Inhalt des ersten Bandes.

Otto Steinhard. Ueber Placoidschuppen in der Mund- und Rachen-Höhle

der Plagiostomen. (Hierzu Tafel I u. II) FIT IRRE

Dr. Ludwig Cohn. Helminthologische Mittheilungen. (Hierzu Tafel III

und 9 Textfiguren)..

F. Schmitt. Ueber das none Wehen Te Schädels ver-

schiedener Hunderassen. (Hierzu Tafel IV’ uV.)...

Karl W. Verhoeff. Ueber Diplopoden. 2. Aufsatz: Griechische Tonsend-

füssler. (Hierzu Tafel VI u. VER een N -

Dr. R. A. Philippi. Einige neue Chilenische Fo Aren A

H. J. Kolbe. Einige Mittheilungen zur Morphologie und Srekemasik der

Chiroscelinen . $

R. v. Lendenfeld. Eine ehe N über srls fragilis Be

(Hierzu Tafel X) k

Karl W. Verhoeff. Ueber ee 3. A fm Tafel vIm

bis IX) . ; RA RL STH ER RR:

J. Weise. Afrikanische Eschen \ BR

Dr. W. Bergmann. Ueber den Bau des Ovariums bei Brand ai

einige Nachträge zur a derselben. (Hierzu Tafel XI und

1 Textfigur)

Arthur Isert. en den an en Driscnalänge des

Darms bei den Monaseidien. (Hierzu Tafel XII—XV) :

Hermann Augener. Beiträge zur Kenntniss der Gephyreen nach In

suchung der im Göttinger zoologischen Museum befindlichen Sipun-

euliden und Echiuriden. (Hierzu Tafel XVI—XX) . Sr

E. von Martens. Griechische Mollusken gesammelt von Eberh. von On

Joh. Thiele. Beschreibung einiger unzureichend bekannten monaxonen

Spongien. (Hierzu Tafel XXI) . Sr

Albert Schöndorff. Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. Ein Beitrag

zur Pigmentfrage. (Hierzu Tafel XXII)

Karl W. Verhoeff. Ueber die Interkalarsegmente der Ehilopuden, au

Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. (Hierzu

Tafel XXIII). ;

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Ueber

Placoidschuppen in der Mund- u. Rachen-Höhle

12.

13.

der Plagiostomen.

Von

Otto Steinhard

appr. Zahnarzt aus Nürnberg.

Hierzu Tafel I—-LI.

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46.

47.

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in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen, 3

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Derselbe, The evolution of Sharks theeth. Natur. Scie.

Vol.1 No.9.

4 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

E’Teik

Über Placoid-Schuppen in der Mund- und

Rachen-Höhle der Squaliden.

Die Thatsache, dass bei den Selachiern, in der Mund- und

Rachen-Höhle, ausser den Zähnen des Ober- und Unter-Kiefers

noch andre zahnartige Hartgebilde vorkommen, ist keineswegs neu.

Schon Leydig!) erwähnt gelegentlich Zahnpapillen und Schleim-

hautzähnchen mit folgenden Worten:

. „Die Rachenschleimhaut erhebt sich in warzenförmige oder

„auch fadenförmige Papillen (Scyllium, Acanthias, Scymnus),

„die unregelmässig verteilt sind; dagegen sehe ich welche bei

„Seyllium caniculi hinter den Zähnen in einer Querreihe stehen,

„ganz wie eine sekundäre Zahnreihe. Sie haben die gleiche

„dreispitzige Form der Zähne, so dass sie nur mit einer Kappe

„von Kalksalzen überzogen zu sein brauchten, um vollkommene

„Zähne darzustellen. Dass letzterer Fall auch für Papillen,

„die weitentfernt von den Zahnreihen stehen, möglich ist, be-

„weisen mir grosse Exemplare von Raja clavata und Hexanchus.

„Streift man da mit dem Finger über die Rachenschleimhaut

„am Gaumengewölbe, so fühlt sie sich rauh an, und die

„mikroskopische Urtersuchung lehrt, dass schöne 0,135‘ und

„noch grössere Zähnchen (Hexanchus) die Papillen vertreten.

„Der Bau ist derselbe wie er von den Zähnen des Gebisses

„gemeldet wurde: in das homogene Zahnbein strahlen von

„einer Zentralhöhle aus eine Anzahl heller Kanäle, welche

„sich unter fortwährender Verästelung bis zur Peripherie des

„Zahnes verlieren.‘ —

Leydig hielt also diese Gebilde noch für Zähne bezw. für

verkalkte Zahnpapillen. —

In der ganzen mir zur Verfügung stehenden Litteratur finden

sich seit Leydig keine Angaben mehr über diese Bildungen bis auf

Oscar Hertwig. In seiner grossen Arbeit: „Über Bau und Ent-

wicklung der Placoidschuppen und der Zähne der Selachier?), einer

Arbeit, welche wohl grundlegend war für unser Wissen von den

Placoidschuppen und den Zähnen der Selachier und welche insbe-

sondere den Nachweis erbrachte, dass Zahn und Placoidschuppe

vollständig homologe Bildungen sind, erwähnt er auch die genannten

Hartgebilde in der Mund- und Rachen-Höhle der Selachier und

erhellt dadurch wenigstens etwas das Dunkel, das bis dahin über

') Leydig, Fr. Beiträge zur mikroskopischen Anatomie und Entwicklungs-

geschichte der Rochen und Haie, Leipzig, W. Engelmann 1852.

?) Jenaische Zeitschrift für Naturwissenschaft. Band VIII. 1874.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 5

diesen Gebilden gelagert hatte. Oscar Hertwig hat diese Gebilde

zuerst als Placoidschuppen richtig erkannt. Er sagt darüber auf

pag. 363 genannten Werkes folgendes:

2... „In der Mundschleimhaut der Selachier kommen nebenein-

„ander zweierlei Arten von Zähnen vor. Die eine Art ist

„nicht auf einzelne Stellen der Mundhöhle beschränkt, sondern

„findet sich gleichmässig bis zum Beginn des oesophagus ver-

„breitet vor. Die Zähnchen sind von sehr geringer Grösse.

„Sie gleichen in ihrer Form und auch in ihrem histologischen

„Bau vollkommen den im Integument beschriebenen Placoid-

„schuppen, mit dem Unterschied vielleicht, dass ihre Schmelz-

„schicht etwas stärker entwickelt ist. In der Schleimhaut sind

„sie ziemlich locker befestigt und stehen viel weiter von ein-

„ander ab, als die eng aneinandergefügten Placoidschuppen.

„Derartige Zähnchen beobachtete ich in der Mund- und

„Rachen-Höhle, sowie auf der, die Kiemenbogen überziehenden

„Schleimhaut von Hexanchus und Acanthias. Inwieweit sie

„auch bei den übrigen Plagiostomen verbreitet sind, wurde

„von mir nicht untersucht.“

Ausser diesen beiden Stellen fand ich in der ganzen Litteratur

nichts mehr, was diese Gebilde behandelt. Wohl finden sich hie

und da diesbezügliche Andeutungen z.B. bei Gegenbaur!) etc.;

. genauere Angaben jedoch, geschweige denn Untersuchungen über

diese Verhältnisse waren nirgends zu finden.

Gerne folgte ich deshalb einer Anregung des Herrn Prof. Dr.

Richard Hertwig diese Verhältnisse einmal an einer Reihe von

Haien aus dem, im Münchener zoologischen Institut vorhandenen

Selachier-Material, zu untersuchen.

Diese in Nachstehendem niedergelegten Untersuchungen er-

strecken sich auf eine Anzahl von Squaliden, die Rajiden mussten

vorläufig mangels ausreichenden Materials leider ununtersucht

bleiben, obwohl nach der angeführten Litteratur auch bei diesem

ähnliche Verhältnisse wie bei den Squaliden obzuwalten scheinen.

Das von mir untersuchte Material verdanke ich der Liebens-

würdigkeit des Herrn Prof. Dr. Richard Hertwig. Es stammte

aus dem zoologischen Museum und war zum Teil von dem Forschungs-

reisenden Dr. Haberer der Münchener Sammlung geschenkt worden.

Die Methoden der Untersuchung waren relativ einfache. Ich

brachte die Hartgebilde der Mundschleimhaut, wie auch die ver-

gleichsweise herangezogenen Placoidschuppen der Haut und die

Zähne der Kiefer in Kali- oder Natron-Lauge, sie wurden darin

solange gekocht, bis sich das Gewebe der Schleimhaut, bezw. der

Haut löste und so die Hartgebilde isoliert übrig blieben. Schnitte,

die ich vorher in Salpetersäure entkalkte Regionen der Mund- und

Rachen-Höhle machte hatten in der Regel eine Stärke von 0,010--

!) Gegenbaur, Carl, Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere. 1898,

Leipzig, W. Engelmann. Bd.1 pag. 154—155,

6 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

0,020 mm und waren in Hämatoxilin gefärbt. Die der Arbeit bei-

gegebenen Zeichnungen, wurden meist mit dem Leitz’schen Zeichen-

prisma gezeichnet.

Ich darf wohl vorwegnehmen, dass sich die von mir unter-

suchten Hartgebilde der Mund- und Rachen-Höhle, durchweg als

Placoidschuppen erwiesen, die im Bau jedoch vielfach Besonder-

heiten erkennen lassen, so dass es sich empfiehlt ihnen einen be-

sonderen Namen zu geben. — Meine Untersuchungen beziehen sich

demgemäss hauptsächlich auf denjenigen Teil der Schuppen, den

Oscar Hertwig als Schuppenstachel bezeichnet hat. Die Basal-

platte ist nur dann erwähnt, wie sie Verhältnisse zeigt, welche von

denen der Basalplatten der übrigen Selachierschuppen abweichten.

Ich habe den Hartgebilden der Mund- und Rachen-Höhle der

Haie zum Unterschied von den Placoidschuppen der Haut, den

Namen: „Schleimhautplacoidschuppen“ oder kurz „Schleimhaut-

schuppen“ gegeben. Dieser Name erschien mir als der einfachste

und prägnanteste für diese Bildungen. —

Eigene Untersuchungen.

1. Heptanchus cinereus.

Das von mir untersuchte 1,10 mm lange Exemplar dieses Tieres

stammte aus den japanischen Meeren und gehörte zu den erwähnten,

von Dr. Haberer geschenkten Tieren.

Zunächst untersuchte ich die Placoidschuppen der Haut bei

Henvtanchus, da, wie aus meinen Untersuchungen hervorgehen wird,

die Kenntnis der Placoidschuppen der Haut unbedingt nötig ist zum

Verständnis der Hartgebilde der Mund- und Rachen-Höhle. — Die

Hautschuppen dieses Haies lassen einen Stachel erkennen, welcher

in drei Spitzen ausläuft. Man kann eine grössere, mediale und,

von dieser durch je einen seichten Einschnitt getrennt eine kleinere,

laterale Spitze jederseits unterscheiden. Der Stachel hat von oben

betrachtet dieselbe abgeplattete Gestalt, wie der der meisten Selachier-

schuppen. Auf der oberen sowohl, als auch auf der untern Fläche

des Stachels kann man in der Medianlinie, von der mittleren Spitze

ausgehend, eine kammartige Leiste (Kiel) beobachten, welche den

ganzen Stachel der Länge nach durchzieht und sich sogar bis in

die Basalplatte hinein verfolgen lässt (Taf. I, Fig. 2, X). Von jeder

der beiden lateralen Spitzen, entspringt ebenfalls eine solche Leiste,

welche zunächst in gerader Linie bis in die Nähe der Stachelbasis

verläuft, alsdann jedoch einen Halbkreis beschreibt und in der

Medial-Leiste ihr Ende findet (Taf. I. Fig. 2, X 1). Ausserdem be-

obachtete ich noch zwei kleinere halbkreisförmige Leisten beider-

seits (X 2 und K 3). Diese Leisten sind auf der oberen, wie auf

der untern Fläche gleichmässig wahrnehmbar,

Die Grössenverhältnisse sind folgende. Die Länge des

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 7

Stachels schwankt zwischen 0,35—0,50 mm, die Breite zwischen

0,24—0,30 mm.

Eröffnet man nun durch einen Schnitt die Mund- sowie die

Rachen-Höhle, so bemerkt man bereits makroskopisch, dass dieselbe

in ihrer ganzen Ausdehnung von Hartgebilden überkleidet ist.

Unter dem Mikroskope erkennt man, dass diese Hartgebilde,

den eben beschriebenen Placoidschuppen der Haut fast ganz gleich

sind. Ihr histologischer Bau, sowie ihre Gestalt ist dieselbe,

nur der Einschnitt (Z#) beiderseits zwischen der medialen und der

lateralen Spitze ist bei diesen „Schleimhautschuppen* wie ich sie

ja bereits benannt habe, ziemlich tief, während er, wie erwähnt

bei denen der Haut seicht ist. (Vergl. Taf. I, Fig. 2 und 3). Dies

ist aber auch der einzige Unterschied zwischen beiden Schuppen-

Arten. Die Grösse beider Gebilde ist ganz gleich (Länge der

Schleimhautschuppe 0,35 —0,50 mm, Breite 0,24 - 0,30 mm), ebenso

die Anordnung, welche bei beiden Schuppenarten die gewöhnliche,

als Quincunx-Stellung bekannte, Anordnung der Selachier Schuppen

darstellt. — Das Verbreitungsgebiet der Schleimhautschuppen

(Taf. I Fig. 1) erstreckt sich über die ganze Mund- und Rachen-

Höhle. Nur direkt hinter der Zahnreihe, sowohl des Ober-, als

auch des Unter-Kiefers liegt eine, einige Millimeter breite, nakte

Zone. Jenseits derselben erstrecken sich die Schleimhautschuppen

in ununterbrochener Folge, dichtgedrängt!) bis zum Beginn des

oesophagus, auch hiebei noch den, nach der Rachen-Höhle zuge-

wendeten Teil der Kiemenbogenschleimhaut überziehend. — Ich unter-

suchte Schleimhautschuppen aus den verschiedensten Regionen dieses

Gebietes. Überall fand ich jedoch die bereits beschriebene Form,

nirgends entdeckte ich auch nur die geringste Abweichung. Stets

ist auch die Spitze des Stachels nach dem Schwanzende des Tieres

zugewendet, eine Beobachtung, die ich übrigens nicht blos bei Hep-

tanchus, sondern bei allen von mir untersuchten Arten machte.

Ich habe den folgenden Untersuchungen stets eine Abbildung

des Zahnes des betreffenden Haies angefügt, damit man schon aus

dem Bild erkennen könne, ob vielleicht die Schleimhautschuppen

Übergänge zwischen den Placoidschuppen der Haut und den Zähnen

vermitteln. Bei diesem Tiere jedoch durfte ich mir dies ersparen,

da ja das Gebiss gerade des Heptanchus allgemein bekannt und

in vielen Werken abgebildet ist. Übrigens konnte ich auch bei

Heptanchus nicht das Geringste entdecken, was hier für ein Vor-

handensein solcher Mittelformen spräche. —

2. Mustelus vulgaris.

Zur Untersuchung diente ein 47 cm langes Exemplar aus dem

Mittelmeer. — Wie bei Heptanchus, so ist auch bei diesem Haie

!) Nur die Schuppen der Kiemenbogenschleimhaut machen hier eine Aus-

nahme, indem sie bedeutend weitmaschiger, als die der übrigen Schleimhaut an-

geordnet erscheinen.

8 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

die ganze Mund- und Rachen-Höhle, einschliesslich des derselben

zugewendeten Teiles der Kiemenbogenschleimhaut mit echten Placoid-

schuppen überzogen, welche hier jedoch im Gegensatz zu Heptan-

chus, hinsichtlich ihrer Form und Grösse, sowie ihres histologischen

Baues einigermassen von den Schuppen der Haut abweichen, während

sie im Bezug auf Anordnung und Verbreitungsgebiet mit dem Vorigen

übereinstimmen.

Während nämlich der Stachel der Hautschuppen von Mustelus,

den schon Oscar Hertwig!) eingehend beschreibt, abgeplattet und

in eine Spitze ausgezogen ist (Taf. I, Fig. 5), zeigt die Schleimhaut-

schuppe zwar auch eine abgeplattete Gestalt, doch geht sie mehr

in die Breite; die Spitze ist verschwunden und an deren Stelle ein

stumpfer Winkel getreten, bei manchen Schuppen ist sogar an dieser

Stelle eine vollständige Abrundung erfolgt. (Taf. I, Fig.7). Oscar

Hertwig bildet die Hautschuppe von Mustelus laevis mit drei oder

mehreren kammartigen Leisten (Kielen) auf der Oberfläche ab, ich

konnte mich jedoch bei Mustelus vulgaris nur von dem Vorhanden-

sein zweier starker Leisten, welche rechts und links von der Median-

linie gelegen (Taf. I, Fig. 5, X) sind überzeugen; dagegen konnte

ich bei der Schleimhautschuppe deutlich drei solche Leisten (eine

mediale und je eine laterale Leiste) beobachten. (Taf. I, Fig. 7).

Die Länge des Stachels der Hautschuppen variiert zwischen

0,27—0,29 mm, die Breite zwischen 0,22—0,24 mm. Der Stachel

der Schleimhautschuppen ist kleiner, bezw. kürzer: Länge 0,20—

0,22 mm, Breite 0,23— 0,29 mm.

Bezüglich der Anordnung der Pulpengefässe, herrscht zwischen

den Schuppen beider Art volle Übereinstimmung. Dagegen er-

scheint die Schmelzschicht bei den Schuppen der Haut als ziemlich

dünne Schicht, während sie bei denen der Schleimhaut besonders nach

dem Ende des Stachels stärker entwickelt ist. Diese Schicht ist

auch bei ersterer Schuppenart glatt in der Umgegend der Spitze,

während dieselbe Stelle bei der letzteren zackig und mit einer

Felderchenzeichnung versehen ist. — An der Basis des Schuppen-

stachels beider Schuppen-Arten, beobachtete ich, sowohl auf der

oberen, als auf der unteren Fläche ebenfalls eine solche zellige

Zeichnung (Taf. I, Fig. 5, 6 u. 7); dieselbe wurde von mir auch an

der entsprechenden Stelle des Zahns von Mustelus bemerkt (Taf. I,

Fig. 8.) Allerdings hier nicht in derselben Ausdehnung. Diese

Zeichnung beschreibt Oscar Hertwig als „unregelmässig, hexa-

gonale Felderchen“. — Ich komme auf diese eigentümlichen Fel-

derchen, welche sich, wie ich hier wohl vorwegnehmen darf, auch

bei andern Haut-, wie Schleimhaut-Schuppen bei Selachiern wieder-

finden, späterhin noch zurück, möchte an dieser Stelle jedoch

bemerken, dass es sich nach meinen Beobachtungen, nicht um „un-

1) Über Bau und Entwieklung der Placoidschuppen und der Zähne der

Selachier. Jenaische Zeitschrift für Naturwiss. Bd. VIII. 1874,

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen, 9

regelmässige hexagonale Felderchen“, sondern im Gegenteil um

sehr regelmässige Linien handelt, welche in der Richtung nach der

Basalplatte zu abgerundet, und wie die Ziegel eines Daches

angeordnet sind (vergl. Taf. I, Fig. 22). Dass diese Felderchen

oder wie sie Oscar Hertwig auch nennt „zellige Zeichnung“ als

unregelmässig angeordnet erscheinen können, rührt wohl von dem

Umstande her, dass die Oberfläche des Stachels nicht eben, sondern

vielmehr nach den Seiten absewölbt ist, und ausserdem die vorer-

wähnten leistenartigen Kämme aufweist, wodurch das Auge hin-

sichtlich der Anordnung dieser Felderchen leicht getäuscht wird.

Die Anordnung der Mund- und Haut-Schuppen von Mustelus

(Taf. I, Fig. 9 u. 10) ist die gleiche, wie bei Heptanchus i. e. die

Quincunxstellung. Im Gegensatz zu Heptanchus ist auch die Lage

der Schuppen auf den Kiemenbogen zu einander die gleiche, wie

die der übrigen Schuppen. — Das Verbreitungsgebiet der

Schleimhautschuppen (Taf. I, Fig. 4) ist das gleiche, wie bei Hep-

tanchus: Mund-, Rachen-Höhle, Kiemenbogen alles ist gleichmässig

mit ihnen ausgekleidet. Nur an einer Stelle, nämlich an derjenigen,

welche den Berührungspunkt der obern und untern Teile der Vis-

ceralbögen bildet, ist die Schleimhaut nakt. Die Schleimhaut-

schuppen endigen hinter der letzten Kiemenspalte am Beginne des

oesophagus plötzlich mit einer zackigen Linie, ohne jeden Über-

ang.

i a Zeichnungen ist zum Vergleich auch eine Abbildung des

Zahnes, sowie eine Abbildung eines Ausschnittes aus dem Ober-

kiefer, welcher die Anordnung der Zähne auf der Zahnreihe ver-

anschaulichen soll, beigegeben (af. I, Fig. 8 und 11). Ein Blick

auf die Zahnreihe lehrt nämlich, dass die Annahme nicht ungerecht-

fertigt wäre, dass die Schleimhautschuppen in der Mund-Höhle von

Mustelus vermittelnde Formen zwischen Hautschuppen und Zähnen

repräsentierten. Da man ja wie später auseinandergesetzt wird,

annehmen muss, dass die Zähne der Selachier durch allmähliche

Umbildung aus den Placoidschuppen der Haut hervorgegangen sind,

mit denen sie ja auch histologisch übereinstimmen, so wäre es recht

gut möglich, dass die Schuppen der Mundhöhle ein Bindeglied auf

diesem Wege bildeten, zumal auch Übergangsformen zwischen den

Schuppen der Haut und denen der Mundschleimhaut zu finden sind:

Es befinden sich nämlich auf der Schleimhaut der Kiemenbogen

Schuppen, welche zwar die Grösse der Mundschuppen haben, jedoch

nicht wie diese am Ende des Stachels abgerundet sind, oder in einen

stumpfen Winkel auslaufen, sondern vielmehr wie die Schuppen der

Haut in einer Spitze ihr Ende finden (Taf. I, Fig. 6) und dieselbe

dünne Schmelzschicht, wie die Placoidschuppen der Haut besitzen. —

3. Carcharias glaucus.

Dieses Tier wurde von mir an einem 46 cm langen, aus dem

Atlantischen Ocean stammenden Exemplar untersucht,

10 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Wie bei den beiden Vorigen ist auch bei Carcharias die Schleim-

haut der Mund- und Rachen-Höhle von Placoidschuppen ausgekleidet.

Die Stachel dieser Schuppen sind in ihrer Gestalt den auf

Taf. I Fig. 13 abgebildeten Hautschuppen ziemlich ähnlich, nur sind

sie von etwas breiterer, gedrungener Gestalt als die der Haut.

Wesentliche Unterschiede bestehen nur hinsichtlich der Spitze des

Stachels, welcher bei den Placoidschuppen der Haut abgestumpft

ist, während dies bei denen der Schleimhaut nicht der Fall ist

(Taf. I, Fig. 14). Unterschiede bestehen ferner in Bezug auf die

schon bei den Vorigen erwähnten leistenartigen Kämme; bei den

Schuppen der Haut sind drei solche Leisten wahrnehmbar, eine

mediale (A), welche die ganze Länge des Stachels durchzieht und

je eine laterale (X,); bei den Schuppen der Schleimhaut sind diese

Kämme oder Leisten in Gestalt eines umgekehrten Y angeordnet

(Taf. I Fig. 14, X). — Bemerkt sei noch, dass die lateralen Leisten

des Hautschuppenstachels nach der Spitze zu in je einem Höcker

enden, welcher wie eine angedeutete laterale Spitze aussieht. Doch

sind diese Höcker nicht konstant, sie variieren den Regionen der

Haut entsprechend. —

Die Grösse beider Schuppenarten weist keine bedeutenden

Differenzen auf. Die Schuppen der Haut sind 0,27—0,37 mm lang

und 0,22—0,32 mm breit; die der Schleimhaut 0,15—0,25 mm lang

und 0,21—0,27 mm breit. (Die Basalplatte ist in den Messungen

nicht mit einbezogen). —

Bezüglich des histologischen Baues sind Unterschiede

zwischen Haut- und Schleimhaut-Schuppe nicht zu bemerken. Es

sei erwähnt, dass man auch bei Carcharias die erwähnte dachziegel-

artige Felderchen-Zeichnung auf der oberen und unteren Fläche des

Stachels beobachten kann. Sie ist hier noch deutlicher zu sehen,

als bei Mustelus und bedeckt hier beide Flächen in ihrer ganzen

Ausdehnung, sowohl bei den Schuppen der Haut, als auch bei denen

der Schleimhaut. Diese Felderchenzeichnung ist bei der Schleimhaut-

schuppe genau die gleiche, wie bei Mustelus:; es schien mir jedoch,

als ob sie bei der Hauptschuppe etwas anders wäre: die einzelnen

Felder erschienen mir hier breiter und hexagonal gestaltet.

Die Anordnung beider Schuppenarten ist die gleiche, wie bei

den Vorigen. Nur stehen bei Carcharias alle Schuppen nicht so

dicht gedrängt als z. B. bei Heptanchus.

Bemerkt sei hier, dass die Schuppen der Kiemenbogen bei

diesem Tiere in allen Punkten, so auch hinsichtlich der Form und

Anordnung mit den übrigen Schleimhautschuppen übereinstimmen.

Das Verbreitungsgebiet der Schleimhautschuppen ist, wie

bei den Vorigen, die ganze Mund- und Rachen-Höhle, einschliesslich

der Kiemenbogen bis zum Beginn der Speiseröhre (Taf. I Fig. 12). Ob

die Beschuppung an allen Stellen eine gleichmässige ist, d. h. ob nicht

von den Schuppen unbedeckte, nakte Stelle im Bereich der Mund-

und Rachen-Höhle vorkommen, konnte ich leider nicht mit Sicher-

heit feststellen, da das einzige Exemplar dieses Tieres, das mir zur

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen.

Verfügung stand, ein ziemlich geschrumpftes Alkoholexemplar war

und sich folgedessen die Schleimhaut an manchen Stellen maceriert

zeigte.

Y Ebensowenig konnte ich ‚hier feststellen, ob bei Carcharias die

Mundschuppen die erwähnte Übergangsform darstellen, da bekannt-

lich — je nach Alter des Tieres — der Zahn der Haie ganz be-

deutenden Umänderungen in der Gestalt unterworfen ist. Der auf

Tab. I, Fig. 15 abgebildete Zahn aus dem Unterkiefer von Carcharias

zeigt z. B. eine ganz andre Gestalt, als der Zahn des erwachsenen

Carcharias; es ist deshalb unmöglich, wie dies auch später noch

einmal besprochen werden soll, in dieser Frage ein Urteil zu fällen,

wenn man nicht Zähne aus verschiedenen Altersstufen zur Ver-

fügung hat. —

4. Pristiurus species?

Von den von dem Forschungsreisenden Dr. Haberer stammen-

den japanischen Fischen untersuchte ich auch eine Pristiurus-Art,

welche in der ganzen mir zur Verfügung stehenden Litteratur

nirgends beschrieben ist. Ich will deshalb in folgendem eine ganz

kurze Beschreibung dieses Tieres geben, insbesondre derjenigen

Merkmale, welche es von dem in Nachstehendem zu behandelnden

Pristinrus melanostomus unterscheiden:

Pristiurus melanost.

Schnauze stark verlängert,

vorn abgerundet.

Nasenlöcher stehen in der

Mitte zwischen Mundwinkeln und

Schnauzenspitze.

. Mund stellt eine gleichmässige,

halbmondförmige Bogenlinie dar.

Bei geschlossenem Mund sind

beide Zahnreihen sichtbar.

Brustflossen gross

Der Abstand beider Brust-

flossen von einander sehr klein

(5 mm).

Farbe gelbbraun an Rücken

und Seite. Bauch weissgelb

Maul ist inwendig gleich-

mässig schwarz.

Pristiurus species?

Schnauze kurz und stumpf.

Nasenlöcher stehen der

Schnauzenspitze näher als den

Mundwinkeln.

Mundwinkel sind stark nach

aussen geschweift.

Bei geschlossenem Mund ist nur

die Zahnreihe des Oberkiefers

sichtbar.

Brustflossen bedeutend klei-

ner als bei Pristiurus mel.

Der Abstand beider Brust-

flossen von einander gross (3

—4 cm).

Farbe aschgrau an Rücken

und Seiten. Bauch weiss-gelb.

Maul ist inwendig grau-

schwarz pigmentiert bis in die

Höhe der ersten Kiemenspalte, von

da ab weiss-gelb.

In allen sonstigen Merkmalen, so auch in Hinsicht auf die

Schuppen der Haut und der Säge, der Zähne etc., stimmen beide

Tiere vollständig überein.

Unterschiede welche bezüglich der

12 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Schleimhautschuppen bei beiden species bestehen, sollen bei der

Besprechung dieser Gebilde Erwähnung finden.

Das von mir untersuchte Tier war 56 cm lang. Die Haut-

schuppen dieses Tieres sind identisch mit den auf Taf.I, Fig. 19

abgebildeten Hautschuppen, von Pristiurus melanostomus. Ahnlich

denen von Heptanchus, lassen sie drei Spitzen, eine grosse mediale

und je eine kleinere laterale Spitze erkennen. Bemerkenswert an

diesen Placoidschuppen ist der ausserordentlich lange Hals, welche

den Stachel mit der Basalplatte verbindet.

Wie bei allen seither untersuchten Haien, fand ich auch hier

Schleimhautschuppen vor. Hier fand ich auch — es ist dies von

allen von mir untersuchten der einzige Hai — dass die Schleim-

hautschuppen des Gaumens eine, wenn auch nur wenig andre

Form als die des Zungenrudiments und der Kiemenbögen besitzen:

die Schleimhautschuppen des Gaumens sind den Schuppen der Haut

völlig gleich an Gestalt (s. Taf. I, Fig. 17). Auch die Schuppen

der Zunge und der Kiemen sind denselben sehr ähnlich, haben je-

doch nur eine (mediale) Spitze; die lateralen Spitzen haben sich

zu kleinen Höckern zurückgebildet (Taf. I, Fig. 18). Sämtliche

Schuppenarten tragen nur einen in der Mediane gelegenen starken

leistenartigen Kamm (A).

Die dachziegelartige Zeichnung ist bei den Schuppen beider

Pristinrus-Arten am deutlichsten von allen, von mir untersuchten

Selachiern ausgeprägt. Sie bedeckt die Ober- und Unter-Seite des

Stachels vollständig und ist bei allen Schuppen-Arten ganz gleich.

Die Grösse der Schleimhautschuppen, wie derjenigen der Haut

ist die Gleiche. Die Länge schwankt zwischen 0,27—0,35 mm,

die Breite zwischen 0,20—0,27 mm.

Die Anordnung der Schuppen zeigt keinerlei besondere

Charaktere, Sie ist bei den Schuppen des Integument eng und

dichtgedrängt, während sie bei denen der Schleimhaut mehr weit-

maschig ist. Immer jedoch bleibt die Quincunx-Stellung erhalten. -

In Bezug auf das Verbreitungsgebiet der Schuppen in der

Mund- und Rachen-Höhle, begegnen wir hier zum ersten Mal andern

Verhältnissen, als bei den Vorhergehenden. Die Beschuppung um-

fasst hier nicht mehr, wie dort die ganze Mund- und Rachen-Höhle,

sie findet vielmehr am Gaumen in der Höhe der ersten Kiemen-

spalte ihr Ende, während sie in der unteren Region der Mundhöhle

nur auf einige kleine Schuppen-Inselchen über dem Zungenrudiment

beschränkt ist (vergl. Taf. I, Fig. 16). Einzig die, die Kiemenbogen

überziehende Schleimhaut ist noch in ihrem gegen die Rachen-Höhle

gelegenen Teil mit Schuppen bedeckt, wie bei den Vorigen.

Taf. I, Fig. 22 zeigt eine schematische Abbildung der dach-

ziegelartigen Zeichnung bei 370facher Vergrösserung. — Der Zahn

von Pristiurus species? ist der gleiche, wie der auf Taf. I, Fig. 21

abgebildete Zahn aus dem Unterkiefer von Pristiurus melanostomus. _

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 13

Die erwähnten UÜbergangsformen konnte ich bei diesem Haie

und bei den nun folgenden, nicht finden.

Es muss auffallen, dass bei Haien, welche sich so ausser-

ordentlich nahe stehen wie Pristiurus species? und melanostomus,

bezüglich des Verbreitungsgebiets der Schleimhautschuppen, ziem-

liche Verschiedenheiten obwalten, wie sie im Folgenden Besprechung

finden sollen.

5. Pristiurus melanostomus.

Ich untersuchte an diesem Tiere die Schuppenverhältnisse an

zwei Exemplaren aus dem Atlantischen Ocean, deren eines 53, das

andre 47 cm lang war.

Ich darf mich bezüglich dieses Tieres ziemlich kurz fassen,

denn meine Beobachtungen ergaben, dass bei Pristiurus melanostomus

hinsichtlich der Form, Grösse und Anordnung der Haut- und

Kiemenschleimhaut-Schuppen, sowie bezüglich der Zähne vollständige

Homologie mit Pristiurus species? herrscht (vergl. Taf. I, Fig. 17, 18,

19, 20: u. 21).

Der einzige Unterschied zwischen beiden Formen in Hinsicht

auf die -Schleimhautschuppen, herrscht in Bezug auf deren Ver-

breitung. Dieses Gebiet ist bei Pristiurus melanostomus noch

kleiner geworden und erstreckt sich bei diesen nur noch auf die

Schleimhaut der Kiemenbogen (Taf. I, Fig. 23). Alle übrigen Teile

der Mund- und Rachen-Höhle sind ohne Schuppen.

Bemerkt sei hier noch, dass, wie aus der Abbildung auf Taf. I,

Fig. 21 ersichtlich, der Zahn von Pristiurus melanostomus, welcher

den gewöhnlichen 3—5spitzigen Typus des Scylliden-Zahnes re-

präsentiert, an seiner basalen Fläche ebenfalls eine Felder-Zeichnung

trägt, welche jedoch nicht die erwähnte dachziegelartige Zeichnung

der Schuppen ist, sondern hier thatsächlich aus „unregelmässigen,

hexagonalen Felderchen“ besteht. —

6. Acanthias vulgaris.

Zur Untersuchung diente ein Exemplar vom 36 cm Länge aus

dem Mittelmeer. Bei diesem Tiere beobachtete schon Oscar

Hertwig!) das Vorkommen kleiner „Zähnchen“, in der Mund- und

Rachen-Höhle, sowie auf der Schleimhaut der Kiemenbogen.

Die mikroskopische Untersuchung bestätigte das Vorhandensein

dieser Gebilde, welche sich bei genauerer Untersuchung, wie bei

allen vorher untersuchten Tieren als etwas modifizierte Placoid-

schuppen erwiesen.

Die Basalplatte der Haut-, wie die der Schleimhaut-Schuppe

trägt einen schmalen, etwas nach unten gebogenen, in eine scharfe

Spitze auslaufenden Stachel. Als Charakteristikum dieser Schuppen

1) Über Bau und Entwicklung der Placoidschuppen etc. Jenaische Zeitschr,

f. Naturw. Bd. VIII p. 363.

14 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

können vier kielartige Kantenlinien bezeichnet werden; die eine

befindet sich in der Mediane der oberen Fläche des Schuppen-

stachels, die zweite an der entsprechenden untern Fläche, die dritte

und vierte begrenzen den rechten und linken Rand desselben (Taf. I,

Fig. 24 u. 25). Alle vier Kantenlinien setzen sich bis in die Basal-

platte fort und verlaufen hier jede nach dem entsprechenden Winkel

dieser viereckigen Platte. Die erstgenannte dieser Linien erfährt

bei den Schuppen der Haut eine besondre Ausbildung, indem sie

zu einem „helmartigen Anhang“, wie Oscar Hertwig sagt, wird

(Taf. I, Fig. 25 X). DBei der Schleimhautschuppe erleidet dieser

Kamm, wenn er auch nicht ganz verschwindet, doch eine bedeutende

Rückbildung, wodurch diese Schuppe, insbesondere wenn man sie

von der Seite betrachtet (Taf. I, Fig. 24), im Vergleich zu der der

Haut ein viel schmächtigeres Aussehen erhält, obwohl sie ihr sonst

hinsichtlich ihrer Form und ihres Baues vollkommen gleicht, —

Eine Zeichnung, wie bei den Vorigen, beobachtete ich auf dem

Stachel von Acanthias nicht.

Die Grösse des Hautschuppenstachels ist grossen Schwankungen

unterworfen, insofern, als die Länge zwischen 0,24 —0,40 mm die

Breite zwischen 0,10—0,19 mm variiert. Die Grössenverhältnisse

der Schleimhautschuppen sind im allgemeinen die Gleichen, nur

sind hier die schmäleren Formen (0,10 —0,13 mm breit) vorherrschend.

Die Anordnung der Schuppen zeigt bei Acanthias einen

Gegensatz zwischen den Schuppen des Integuments und denen der

Schleimhaut. Stehen erstere, wie aus der Abbildung auf Taf. I

Fig. 27 ersichtlich, schon nicht so nahe beisammen, als bei den

andern Haien (z. B. Mustelus), so sind letztere in grossen Zwischen-

räumen von einander angeordnet (Fig. 28); trotzdem ist auch hier

die Quincunx erhalten geblieben.

Das Verbreitungsgebiet dieser Schleimhautschuppen be-

schränkt auf die untere Region der Mund- und Rachen-Höhle bis

zum Beginn des oesophagus, sowie auf die die Kiemenbogen über-

ziehende Schleimhaut (Taf. I, Fig. 31) der Gaumen ist bei dem von

mir untersuchten Exemplar vollständig frei von solchen Schuppen.

Ausser den eben beschriebenen, gelang es mir auch noch eine

zweite Art von Hartgebilden bei Acanthias zu finden. In den Kiemen-

spalten auf beiden Seiten der Kiemenplättchen (an der Basis und

an dem Ende derselben) sieht man Bildungen, welche nach ihrer

Gestalt weder mit den Schuppen der Haut, noch mit denen der

Schleimhaut, noch endlich mit dem auf Taf. II Fig. 35 abgebildeten

Zahn aus dem Unterkiefer von Acanthias irgendwelche Ähnlichkeit

besitzen. Von oben im Mikroskop betrachtet, zeigen diese merk-

würdigen Hartgebilde eine glockenförmige Basalplatte, welche trotz

dieser veränderten Gestalt die vier den Ecken der Basalplatte ent-

sprechenden Fortsätze erkennen lässt (Taf. I, Fig. 26). In der

Mittellinie der Glocke erhebt sich eine Leiste (X). Auf die Glocke

sitzt ein zackiges Gebilde auf, an welchem man 3—5 Zacken unter-

scheiden kann; diese Zacken lassen in ihrer Umgebung eine zellige,

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 15

unregelmässige Zeichnung erkennen. — Die Länge dieses Gebildes

(ohne Basalplatte) beträgt 0,08—0,13 mm, die Breite an der

breitesten Stelle gemessen 0,16—0,21 mm. Die Länge des ganzen

Gebildes (mit der Basalplatte, in der Lage gemessen, wie es auf

Taf. III Fig. 4 abgebildet ist) ist 0,21—0,32 mm, die Breite 0,17

— 0,27 mm.

Bezüglich der Anordnung muss man die nach der Mundhöhle

zu, also vor den Basen der Kiemenplättchen liegenden Hartgebilde,

von den nach der äusseren Haut zu, jenseits der Kiemenplättchen

befindlichen® streng auseinanderhalten. Letztere sind regellos und

wirr angeordnet, erstere dagegen stehen auf einer, durch den dar-

unter liegenden Knorpel bedingten, wie zu diesem Zweck präformiert

aussehender Stelle der Schleimhaut in Reih’ und Glied angeordnet,

wie z. B. die Kieferzähne von Mustelus (Taf. I Fig. 29 vergl. auch

Tar1 Fig.1l).

Diese Hartgebilde sind über den ganzen vorderen, i. e. der

Schnauze zugewendeten Teil der Kiemenbögen in der Weise ver-

teilt, wie es auf Taf. I Fig. 30 dargestellt ist. Auf der hintern

Seite fand ich nur ganz vereinzelte Exemplare. Wir werden später-

hin noch auf diese Bildungen zu sprechen kommen.

7. Gentrophorus species?

Das von mir untersuchte, 62cm lange Tier ist wahrscheinlich

identisch mit der im Münchener zoologischen Museum befindlichen,

als „Centrophorus trieuspadatus Sb.“ bezeichneten Spezies, welche

wohl die gleiche Art ist, die Günther') als „Centrophorus calceus*

beschreibt.

Die Hautschuppen dieses Tieres haben eine ganz eigenartige

Gestalt: der Stachel besteht in der Hauptsache aus drei kräftigen

Spitzen, einer grossen, medialen und je einer lateralen Spitze, welche

ebenfalls stark entwickelt ist und an Länge dieser beinahe gleich-

kommt. Der Stachel geht ohne scharfe Grenze vermittelst eines

sehr langen Halses in die, hier achteckige Basalplatte über (Taf. II

Fig. 37). Von jeder dieser acht Ecken entspringt ein leistenartiger

Kamm (=Kiel X), welcher die Basalplatte, den Hals und den

ganzen Stachel durchzieht. Von diesen Kämmen findet derjenige,

welcher in der Mediane liest, sowohl auf der oberen wie auf der

unteren Fläche sein Ende in der medialen Spitze, die .rechts und

links von der medialen Linie gelegenen Kämme in den beiden late-

ralen Spitzen; diesen Verlauf kann man mit Deutlichkeit sowohl

auf der obern als auf der untern Fläche beobachten. Es lassen

sich somit sechs Kämme in ihrem Verlauf vom Anfang bis zum

Ende genau verfolgen. Die noch restierenden siebenten und achten

Kammleisten begrenzen den seitlichen Rand der Schuppe. — Die

Schmelzschicht hat bei diesen Schuppen eine beträchtliche Stärke.

!) Günther, Albert, Catalogue of Fishes in the British Musenm, Vol. VIIL

London 1870 pag. 423.

16 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Die Grösse der Hautschuppen ist eine ganz ansehnliche. Die

Länge des Stachels allein lässt sich schwer feststellen, da eine mar-

kante Grenze zwischen Stachel und Basalplatte nicht besteht; die

ganze Schuppe hat eine Länge von 0,80—1,25 mm, die Breite des

Stachels an der breitesten Stelle beträgt 0,37—0,80 mm.

Schleimhautschuppen finden sich bei Centrophorus nur auf der

Kiemenbogenschleimhaut. Es sind dies hier Gebilde, welche noch

einige Ahnlichkeit mit den Schuppen der Haut erkennen lassen.

Ihre Gestalt ist jedoch viel gedrungener, breiter. Die Schuppe

sitzt im Gegensatz zur Vorigen der hier ebenfalls achteckigen Basal-

platte unmittelbar ohne einen Hals auf. Die mediale Spitze ist sehr

in die Breite gegangen, die lateralen haben bedeutend an Grösse

verloren und ragen nicht mehr wie bei der Hautschuppe nach

aussen (seitlich) sondern nach oben, wie dies auf Taf. II Fig. 38 er-

sichtlich ist. Die genannten Kammleisten sind hier nur auf der

Basalplatte zu bemerken, auf dem Stachel sind sie nicht mehr er-

kenntlich!). -—— Die Schmelzschicht ist ebenfalls gut entwickelt. Eine

Zeichnung auf der Oberfläche konnte ich bei beiden Schuppenarten

nicht wahrnehmen, vielmehr erschien mir die Oberfläche derselben

unregelmässig und rissig.

Die Grösse der Schleimhautschuppen ist bedeutend geringer

als die der Hautschuppen. Die Länge der ganzen Schuppe beträgt

0,43—0,54 mm, die Breite des Stachels an der breitesten Stelle 0,19

—0,24 mm.

Das Verbreitungsgebiet dieser Schuppen ist wie schon er-

wähnt auf die Kiemenbogenschleimhaut beschränkt (Taf. II Fig. 36).

Die Anordnung ist auch hier die Gleiche wie bei allen Se-

lachierschuppen, doch stehen die Schleimhautschuppen bedeutend

weiter von einander ab als die Schuppen des Integuments.

Ich beobachtete bei diesem Haie hinter den Zahnreihen des

Ober- und Unter-Kiefers regelmässig in Reihen aufgestellte Papillen.

Ich habe diese Papillen bei sehr vielen Haien angetroffen, doch nie-

mals in dieser Deutlichkeit wie bei Centrophorus. Insbesondere sind

sie hier auch im Unterkiefer gut entwickelt, während dies bei den

meisten andern Haien nur im Öberkiefer der Fall war. Sie seien

deshalb hier erwähnt. Diese Papillen sollen späterhin bei Scyllium

caniculi und im „Allgemeinen Teil“ noch besprochen werden.

Auf Taf, II Fig. 39 ist vergleichsweise ein Zahn aus dem Ober-

kiefer dieses Tieres abgebildet.

8. Scyllium Bürgeri.

Dieses 43 cm lange, ebenfalls aus Japan stammende Tier, wies

alle dieser Species zukommenden Merkmale auf, hatte jedoch auf

1) Nur der in der Medianlinie gelegene Kamm lässt sich in den Stachel

hinein verfolgen.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen, 17

dem Rücken, an Stelle der von Müller und Henle!) beschriebenen

schwarzen Flecken, solche von weisser Farbe.

Die Hautschuppen dieses Tieres, ausgezeichnet durch ihre be-

trächtliche Grösse (Länge des Stachels 0,70—0,95 mm, Breite 0,31

—0,54mm) haben ähnliche Gestalt wie die Schuppen von Pristi-

urus. Von einer viereckigen Basalplatte entspringt mit einem

langen Hals ein dreispitziger Stachel (Medial-Spitze und je eine gut

entwickelte Lateral-Spitze). Der mediale Kamm ist ebenfalls vor-

‘handen. Er erweitert sich nach dem Hals der Schuppe zu einem

dicken Wulst. Beiderseits von diesem Kamm befinden sich je zwei

kleinere Kämme (Taf. II Fig. 32). — Die Schleimhautschuppe hat

ähnliche Gestalt wie die der Haut, doch ist sie kleiner als

diese. Die Länge des Stachels beträgt 0,45—0,61 mm, die Breite

0,26—0,43 mm. Die lateralen Spitzen sind bei ihm zumeist zu

kleinen Höckern geworden, bei einzelnen sind sie noch als Spitzen

erhalten. Betrachtet man die obere Fläche des Stachels, so er-

kennt man, dass ausser dem medialen Kamm, der auch hier vor-

handen ist (Tab. Il Fig. 33), noch 3—5 kleine Kämmchen rechts und

links von dem medialen Kamm vorhanden sind. Einzelne dieser

Kämmchen lassen sich als Fortsätze der Eckkämme der hier im Gegen-

satz zur Hautschuppe achteckigen Basalplatte erkennen. Ich be-

obachtete sogar unregelmässige Basalplatten, welche noch mehr als

acht Ecken besassen.

Die Verbreitung ist hier noch mehr zurückgegangen als bei

den Vorigen: Die Schleimhautschuppen finden sich hier nur noch

in der Schleimhaut der Kiemenbogen und zwar nicht mehr regel-

mässig angeordnet, sondern nur hie und da in wenigen Exem-

plaren in der Schleimhaut zerstreut (Taf. II Fig. 34).

Wie bei Centrophorus fand ich auch hier hinter der Zahnreihe

Gebilde, die wie Zahnpapillen aussehen, und zwar waren dieselben

im Oberkiefer deutlich, im Unterkiefer weniger deutlich makrosko-

pisch wahrnehmbar.

Ich habe den Zahn von Scyllium Bürgeri hier nicht zur Ab-

bildung bringen können, da die Raumverhältnisse dies nicht ge-

statten. Derselbe ist jedoch dem auf Taf. I Fig. 21 abgebildeten

Zahn aus dem Unterkiefer von Pristiurus melanostomus vollständig

homolog; derselbe lässt nur, im Gegensatz zu diesem, die zellige

Zeichnung an der Basis vermissen.

9. Galeorhinus japonicus (Müller u. Henle)?

Untersucht wurden von mir zwei, gleichfalls aus Japan stam-

mende Exemplare, deren Länge 5l cm bezw. 40 cm betrug. Beide

") Müller und Henle, Systematische Beschreibung der Plagiostomen,

Berlin 1839,

Arch. f. Naturgesch. Jahrz. 1909. Pd. I. I 1. 2

18 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Haie zeigten alle bei Müller und Henle!) sowie bei Günther?)

angegebenen Kennzeichen von Galeorhinus resp. Galeus japonicus.

Doch war die Schnauze der von mir untersuchten Tiere kurz und

abgerundet, die Hautschuppen konnte ich nicht als „dreikielig*

(Müller und Henle) erkennen und die Zähne waren etwas anders

als sie in genannten Werken beschrieben werden. Doch lege ich

diesem letzteren Merkmale nicht allzugrosse Bedeutung bei, da, wie

ich bereits gezeigt habe, die Zähne verschiedener Altersstufen recht

verschieden sein können.

Schleimhautschuppen fand ich bei diesem Tiere weder in der

Mund- noch in der Rachen-Höhle, noch endlich auf den Kiemen-

bögen, dagegen sah ich auf Sagittalschnitten durch die Schleimhaut

der Kiemenbogen Papillen, welche sich durch ihre Gestalt von den .

sonst bei allen Selachiern in der Mund- und Kiemenbogen-Schleim-

haut vorkommenden Papillen (Geschmacksknospen?) merklich unter-

schieden. Diese Papillen waren teilweise aus der Schleimhaut hervor-

gewölbte, teilweise in das darunterliegende Bindegewebe eingesenkte

Gebilde, welche in der That Zahnpapillen ähnlich sahen. Da ich

jedoch keine Schmelzmembran wahrnehmen konnte, möchte ich

diese Papillen nicht mit Sicherheit als Zahnpapillen (d. h. als Em-

bryonalstadien der Schleimhautschuppen) ansprechen, trotzdem ihr

Vorhandensein an einer Stelle, welche bei allen bis dahin von mir

untersuchten Squaliden mit Schleimhautschuppen bedeckt war, sehr

für ihre Anwesenheit spräche.

Übrigens diene zum Beweis dafür, dass innerhalb ein und der-

selben Gattung hinsichtlich der Schleimhautschuppen bei zwei ein-

ander ganz nahestehenden Arten ganz verschiedene Verhältnisse

obwalten können, der Umstand, dass Galeorhinus canis Schleimhaut-

schuppen mit grösserem Verbreitungsgebiet besitzt. Leider stand

dieses Tier nicht zu meiner freien Verfügung, ich überzeugte mich

aber, dass bei Galeorhinus canis sowohl die Schleimhant der Kiemen-

bogen Schuppen trägt, als auch die des Gaumens, sowie die des

Zungenrudiments bis in die Höhe des Kiefergelenks mit Schuppen

bedeckt ist. .

10. Seyllium caniculaL.

Ich untersuchte hier fünf Exemplare von 32—36 cm Länge aus

dem Mittelmeer.

Schleimhautschuppen sind nicht vorhanden, doch sollen sie

nach Leydig®) hier von Papillen ersetzt werden, welche direkt

1) Müller und Henle, Systematische Beschreibung der Plagiostomen.

Berlin 1839 pag. 58. |

?) Günther, Albert, Catalogue of Fishes on the British Museum. London

1870 pag. 380.

3) Leydig, Fr., Beiträge zur mikroskopischen Anatomie der Rochen

und Haie. Leipzig, W. Engelmann 1852 pag. 52.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 19

hinter der Zahnreihe in einer Querreihe stehen, wie eine „sekundäre

Zahnreihe“. Sie hätten auch die dreispitzige Gestalt der Zähne und

brauchten nur 'noch von einer Schicht von Kalksalzen überzogen

zu sein, um echte Zähne darzustellen.

Ich habe nun diese Papillen auf Schnitten untersucht. Es

zeigte sich, dass es in der That Papillen sind, welche eine ziemlich

regelmässige Anordnung besitzen. Dass dieselben eine dreispitze

Gestalt hätten, konnte ich nicht bemerken. Auf Schnitten sowohl

als auch von oben in toto betrachtet, erscheinen sie als breite

massige Kuppen. — Noch weniger zeigen diese Papillen irgend

welche Merkmale, welche für Zahnpapillen charakteristisch sind.

Auf Frontalschnitten durch diese Region z. B. konnte man erkennen,

dass die Kuppen in der Hauptsache aus Bindegewebe bestehen,

welches in seiner ganzen Ausdehnung von dem Epithel gleichmässig

überzogen ist. Das Epithel unterscheidet sich in keiner Weise von

dem Epithel der Mundhöhle. Von einer Schmelzmembran konnte

ich nichts bemerken. Gleich dem Epithel hat auch das darunter-

liegende Bindegewebe ganz normales Aussehen, von einer Anhäu-

fung von Zellmaterial, wie dies an dieser Stelle bei Zahnpapillen

unbedingt der Fall sein müsste, ist nicht das Geringste wahrzu-

nehmen.

Die Papillen unterscheiden sich histologisch in keiner

Weise von den Papillen, die man im Bereich der ganzen

Mund-undRachen-Höhle, auch neben und zwischen den Schleim-

hautzähnen, bei den meisten Squaliden, antrifft. Leydig selbst

hat diese Papillen als warzen- oder fadenförmige Papillen beschrieben.

Ich werde mich noch im „Allgemeinen Teil“ mit diesen Papillen

zu befassen haben.

11. Spinax niger Cloquet.

Dieser Fisch — 33 cm lang, ebenfalls aus Japan, ist von allen

von mir untersuchten Arten der einzige, bei dem ich weder Schleim-

hautschuppen noch sonst irgend welche Gebilde fand, welche man

als Zahn- oder Schuppenembryonalanlagen eventuell deuten könnte.

Ich habe die ganze Mund- und Rachen-Höhle, die Kiemenbogen- und

-Spalten abgesucht und Schnitte aus diesen Regionen untersucht,

— fand jedoch nicht das Geringste.

Gelegentlich bemerkt sei, dass bei diesem Tiere die Schuppen

der Haut nicht die gewöhnliche Anordnung besitzen. Sie sind nicht,

wie bei andern Haien in der Quincunx, sondern in parallelen, von

der Schnauze zum Schwanz ziehenden Längsreihen angeordnet. —

Es sind übrigens die Hautschuppen, wie ich mich überzeugte, echte

Placoidschuppen, nicht wie Müller und Henle!) angeben, „gebo-

gene Haare“. —

!) Müller und Henle, Systematische Beschreibung der Plagiostomen.

Berlin 1839 page. 86,

20 Otto Steinhard: Ueber Piacoidschuppen

12. Squatina vulgaris Risso.

Das von mir untersuchte Tier war 53cm lang und stammte

aus dem Mittelmeer.

Da dieser Hai in Bezug auf seine Schuppen so eigenartige

Verhältnisse zeigt, Verhältnisse, die sich mit keinem der von mir

untersuchten Squaliden in Einklang bringen lassen, will ich Squa-

tina an letzter Stelle gesondert von den übrigen besprechen.

Schon die Hautschuppen dieses Tieres sind regionär verschieden:

der Rücken trägt total andre Schuppen als der Bauch. Während

die Rückenflosse im Wesentlichen aus einer grossen, unregelmässig

geformten Basalplatte, aus der sich ein ziemlich schmaler, 0,27

—0,37” mm langer und 0,13—0,19mm breiter, nach hinten spitz

endigender Stachel erhebt, besteht, hat die Bauchschuppe die ge-

wöhnliche Form der Selachierschuppe: ein glatter, eiförmiger Stachel

von 0,27—0,37 mm Länge und 0,10—0,20 mm Breite entspringt mit

kurzen Hals aus einer ebenfalls wenig regelmässigen Basalplatte.

Beide Schuppenartan sind auf Taf. Il Fig. 44 und 45 abgebildet.

Sie tragen beide in der Mittellinie den schon öfters erwähnten

leistenartigen Kamm oder Kiel (K).

Betrachtet man die Mund- und Rachen-Höhle des Tieres sowie

die Kiemenbögen, so wird man zunächst keine Schleimhautschuppen

wahrnehmen: die Schleimhaut ist glatt und zeigt keinerlei Hinweis

auf Hartgebilde. Legt man dagegen ein Stück aus der vorderen

Region der Mundschleimhaut in Kali-Lauge und erwärmt dasselbe

so lange, bis man das Epithel in einem Stück abheben kann, so

findet man, dass unter dem Epithel, dem Bindegewebe unmittel-

bar aufsitzend, zahlreiche unregelmässig angeordnete Hartgebilde

liegen, welche man mit unbewaffnetem Auge erkennen kann. Unter

dem Mikroskop erscheinen jene Bildungen als eine grosse, kreis-

förmige Platte, welche unregelmässig mit zahlreichen Einbuchtungen

versehen ist; auf dieser Platte erhebt sich, concentrisch zu der-

selben, eine kleinere, ebenfalls beinahe kreisförmige und mit Buchten

versehene Platte, die auf ihrer Oberfläche von stark prominenten,

breiten Leisten durchzogen ist. Ich zählte 4—8 solche Leisten.

Dieselben sind entweder in Gestalt eines Kreuzes (f), oder in der

eines H, oder in der eines Sternes mehr oder minder regelmässig

angeordnet. Zwischen den Leisten (Z) liegen Gruben, und zwar

entspricht deren Zahl der Zahl der Leisten. Die erstgenannte

Kreisplatte ist unschwer als Basalplatte zu erkennen, denn schon

aus der Abbildung der Rückenschuppen (Taf. II Fig. 44) ist ersicht-

lich, dass die Basalplatte bei Squatina nicht mehr die viereckige

Form der gewöhnlichen Selachierschuppen-Basalplatte besitzt, sondern

unregelmässig gestaltet ist. Zudem stimmt dieses Gebilde in seinem

histologischen Bau ganz mit den Basalplatten der andern Se-

lachier überein. Die zweite kreisförmige Erhebung hat ganz den

histologischen Aufbau des Zahns oder des Placoidschuppenstachels:

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. De

Schmelzschicht und eine radial-ausstrahlende Pulpa sind mit Deut-

lichkeit erkennbar.

Die Grösse dieser Gebilde schwankt zwischen 0,25—0,33 mm

im Durchmesser gemessen.

Die Anordnung der Placoidschuppen des Integuments ist noch

die gewöhnliche, die Quincunx, wenn auch die Bauchschuppen schon

bedeutend weiter von einander abstehen, als dies gewöhnlich der

Fall ist (vergl. Taf. II Fig.40 und 41), die eben beschriebenen Schleim-

hautgebilde dagegen sind regellos in der Schleimhaut zerstreut

(Taf. II Fig. 42).

Das Verbreitungsgebiet dieser Gebilde ist folgendes: die

Kiemenbogenschleimhaut ihrem nach dem Rachen zugewendeten

Teile ist hier sonderbarer Weise frei von ihnen; dagegen finden sie

sich in der oberen Region der Mundhöhle: am Gaumen von der

Zahnreihe angefangen bis in die Höhe der zweiten Kiemenspalte;

ferner in der untern Region auf dem Zungenrudiment, dessen Spitze

frei von ihnen ist, bis zur Höhe der ersten Kiemenspalte; endlich

‘finden sie sich noch vor dem Zungenrudiment im unmittelbaren

Anschluss an die Zahnreihe des Unterkiefers (Taf. II Fig. 49). Hier,

an dieser einzigen Stelle haben sie das Mundepithel durchbrochen

und sind dicht aneinander gerückt in einer gewissen Regelmässig-

keit angeordnet. Sie überziehen hier sogar die Endabschnitte des

Unterkieferbogens und greifen auf denselben Teil des Oberkiefer-

bogens über (Taf. II Fig. 49: D).

Bemerkt sei hier noch, dass ich weder bei den Placoidschuppen

der Haut noch bei den soeben besprochenen Hartgebilden der Mund-

schleimhaut, Spuren einer Felderchen-Zeichnung fand.

Ich beobachtete noch eine zweite Art von Hartgebilden

bei Squatina vulgaris, nämlich in der Tiefe der Kiemenspalten, und

zwar auf der nach dem Vorderende des Tieres hingewendeten Seite

der Kiemen. Hier fanden sich (von der Mundhöhle aus) jenseits

der Kiemenplättchen ebenfalls Hartgebilde, welche ihrerseits weder mit

den Schuppen des Rückens, noch mit denen des Bauches, noch mit

den erwähnten Schleimhautgebilden, noch endlich mit den (auf

Taf. II Fig. 48) abgebildeten Zähnen irgend welche Ahnlichkeit

besitzen. Es sind dies sternchenförmige Bildungen, die in 6

— 8 radial angeordneten Zacken ausgezogen erscheinen. Ihre Grösse

ist 0,10—0,16 mm im Durchmesser. Wie aus der Abbildung (auf

Taf. II Fig. 47 a) von oben, b) von der Seite gesehen) zu entneh-

men ist, sitzen diese Sternchen nicht auf einer Basalplatte auf, son-

dern laufen, nach unten sich verjüngend, in einen cylindrischen Stil

(Hals?) aus, so dass sie, von der Seite gesehen, die Gestalt eines

Pilzes haben. Auf ihrer Oberfläche, namentlich aber in den Radial-

ausläufern konnte ich eine zellige Zeichnung beobachten, welche

sehr an die beim Zahn von Pristiurus melanostomus beschriebene

und abgebildete „hexagonale Felderchen“*-Zeichnung erinnert. Ferner

bemerkte ich .radial angeordnete leistenförmige Kämme, welche

immer dem Verlauf je eines Ausläufers folgen. Histologisch unter-

22 Otto Steinhard: Ueber Placoidschurpen

schieden sich diese Gebilde in keiner Weise von dem Bau der Pla-

coidschuppen oder der Zähne der übrigen Squaliden.

Die Anordnung dieser „Sternchenschuppen* oder „Sternchen-

zähnchen“, wenn ich sie so nennen darf, ist regelmässiger als die

der vorhin beschriebenen Gebilde: wenn auch keine Quincunx vor-

handen ist, so stehen diese „Zähnchen* und „Schuppen“ doch in

ziemlich regelmässigen Abständen (Taf. II Fig. 43).

Die Verbreitung dieser Gebilde ist auf das oben beschriebene

Gebiet beschränkt. Auf Taf. II Fig. 50 ist ein herausgeschnittener

Kiemenbogen mit seinem Adnexen dargestellt; die „Sternchen“ sind

durch Punktierung eingezeichnet, um so das Verbreitungsgebiet zu

veranschaulichen.

Allgemeiner Teil.

Aus den vorstehenden Untersuchungen geht hervor, dass die

Schleimhautschuppen bei den Squaliden eine ziemlich ausgedehnte,

Verbreitung besitzen. Von 12 Arten, die ich untersuchte, zeigten

) Schleimhautschuppen über mehr oder minder grosse Bezirke der

Mund- und Rachen-Höhle verteilt. Bei den in der Mund- und

Rachen-Höhle, sowie auf der, dieKiemenbogen überziehenden Schleim-

haut befindlichen Gebilden von Heptanchus, Carcharias, Mustelus,

Pristiurus species?, Pristiurus melanostomus, Acanthias, Centro-

phorus und Scyllium Bürgeri kann kein Zweifel bestehen, dass

es sich um echte Placoidschuppen handelt, zumal diese Ge-

bilde, wenn auch nicht in allen Punkten, so doch in ihren Grund-

formen und in ihrem histologischen Bau mit den Placoid-

schuppen der Haut übereinstimmen. — Zweifelhaft könnte

man sein, ob die, meist unter dem Epithel der Mund-Höhle liegenden

Bildungen von Squatina, sowie die in den Kiemenspalten von Squa-

tina und Acanthias befindlichen Gebilde Placoidschuppen seien oder

nicht. Die erstgenannten haben z. B. mit den Placoidschuppen der

Haut von Squatina in ihrer Gestalt nicht das Geringste gemein;

dennoch halte ich sie für Placoidschuppen: Placoidschuppen, welche

infolge örtlicher Verhältnisse und dergl. nicht zu vollkommener

Entwicklung gelangt sind. Es gäbe zweierlei Möglichkeiten, welche

die sonderbare Gestalt und Lage (unter dem Mundepithel) dieser

Gebilde erklären könnten: Entweder zeigt das von mir untersuchte

Tier von 42 cm Länge, noch nicht die definitiven Verhältnisse, wie

das erwachsene Tier, das bekanntlich eine Länge von bis zu 3m

erreicht und es stellen sich vielleicht diese Gebilde beim erwachsenen

Tier in ganz andrer Form dar, oder — das erscheint mehr plau-

sibel — werden die Placoidschuppen bei diesem Hai, wie bei andern

Haien in der Mund-Höhle zwar embryonal angelegt, gelangen aber

aus irgend welchen, uns unbekannten Gründen, (vielleicht weil die

Kieferzähne dieses Tieres zur- Nahrungsaufnahme hinreichen) nur

teilweise zur Entwicklung, und bleiben auf einem bestimmten

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 23

Stadium ihrer Entwicklung stehen. Dieses teilweise-zur-Entwicklung-

Gelangen würde ihre unregelmässige Anordnung, das Stehen-

bleiben auf einer bestimmten Entwicklungsstufe, ihre Lage (meist

unter dem Epithel) und ihre sonderbare Gestalt (mangelhafte

Ausbildung des Stachels infolge ungenügender Ablagerung von

Kalksalzen) hinreichend erklären. — Wie wir gesehen haben, durch-

brechen die genannten Bildungen an einigen Stellen das Epithel:

hinter und neben der Zahnreihe, insbesondere am Ende des Kiefer-

bogens, im Ober- und Unter-Kiefer. Hier kommen ihnen, meiner

Ansicht nach, wahrscheinlich physiologische Funktionen zu, indem

sie wie zwei Reibeisenflächen gegeneinanderwirkend, hier die Zähne

bei der Nahrungsaufnahme unterstützen. Dies würde auch erklären,

weshalb sie gerade an dieser Stelle so dicht gedrängt stehen und

auf dem Epithel liegen. Fasse ich alles, über diese Gebilde hier

Gesagte, kurz zusammen, so kann ich sagen: Ich halte die be-

sprochenen Bildungen in der Mundhöhle von Squatina für

rudimentäre Schleimhautschuppen und, soweit sie unter

dem Epithel liegen für versprengte Schuppen der Schleim-

haut, welche ebenfalls rudimentär geblieben sind.

Zweifelhaft kann man ferner sein, ob die in der Tiefe

der Kiemenspalten von Squatina befindlichen „sternchenförmigen

Gebilde“ als Placoidschuppen anzusehen seien. Ich bin geneist,

auch diese Gebilde als rudimentäre Placoidschuppen aufzufassen;

nur liegen hier die Verhältnisse umgekehrt, als bei den oben Be-

schriebenen: Während dort die Basalplatte gut entwickelt, der Stachel

dagegen rückgebildet ist, ist hier der Stachel, welcher bei diesen

Gebilden die erwähnten Sternchenformen angenommen hat, gut ent-

wickelt, und zeigt sogar eine „Felderchen-Zeichnung“, ähnlich der-

jenigen, die ich bei den Zähnen und den Placoidschuppen mehrerer

Squaliden beschrieben habe. Auch ein Hals ist vorhanden; dagegen

ist zunächst keine Basalplatte zu sehen. Dennoch wäre es unrichtig

anzunehmen, dass hier keine Basalplatte vorhanden sei; betrachtet

man nämlich diese Gebilde von oben im Mikroskop, so erkennt

man deutlich, dass das Gewebe, in dem diese Bildungen liegen,

rund um dieselben herum, wie concentrisch geschichtet erscheint.

Es brauchten an dieser Stelle nur Kalksalze abgelagert zu werden,

und dieselbe Basalplatte, wie bei den vorerwähnten Hartgebilden

wäre vorhanden. Die Basalplatte ist also durch das Gewebe prä-

formiert und gelangt vielleicht noch bei älteren Tieren zur Aus-

bildung. —

Nicht so leicht ist die Frage zu beantworten, ob die

in der Tiefe der Kiemenspalten, diesseits und jenseits der Kiemen-

plättchen von Acanthias liegenden Hartgebilde, als Placoidschuppen

zu betrachten sind. ' Vielleicht handelt es sich auch bei diesen um,

unter besondern Umständen modifizierte Placoidschuppen, denn die

Basalplatte ist vorhanden, und lässt, wenn sie auch die beschriebene

Glockengestalt angenommen hat, doch noch vier Ecken, wie die

gewöhnliche Selachier-Basalplatte erkennen. Auch der mehrspitzige

24 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

auf der Glocke aufsitzende Höcker, liesse sich als Stachel deuten.

Dagegen liesse ihre Anordnung, — besonders der nach der Rachen-

Höhle zu liegenden Partie, — auf einer gewölbten, präformierten

Schleimhautregion, eine Verwandtschaft mit den Zähnen der Kiefer

nicht unmöglich erscheinen. Gegen diese Annahme sprechen aller-

dings wieder der Umstand, dass das wesentliche Criterium der

echten Zähne, die Zahnersatzleiste, nicht gefunden wurde. — Aus

diesen Gründen will ich diese Frage noch offen lassen.

Mit Sicherheit dagegen lässt sich die Frage beant-

worten, ob die Papillen, die Leydig bei Scyllium canicula hinter

der Zahnreihe fand Papillen von Schleimhautschuppen oder Zähnen

repräsentieren oder nicht: Ich habe diese Papillen, welche nach

Leydig dicht hinter der Zahnreihe regelmässig angeordnet sind

und nur mit einer Schicht von Kalksalzen überzogen zu sein brauchten,

um eine sekundäre Zahnreihe darzustellen, schon bei Scyllium cani-

cula ausführlich besprochen und nachzuweisen versucht, dass durch-

aus kein Grund vorliegt, diese Bildungen als Zahnpapillen

zu betrachten, da dieselben histologisch ganz denselben Bau

zeigen, wie die bei allen Haien, über die ganze Mund-Höhle zer-

streuten, „warzen- oder faden-förmigen Papillen“. — Es muss zu-

gegeben werden, dass die regelmässige Anordnung derselben, sowie

ihre Lage (dicht hinter der Zahnreihe, von welcher sie nur durch

eine Falte — die Ersatzleiste -- getrennt sind), die Meinung leicht

erwecken kann, man habe es hier mit Bildungen zu thun, welche

in irgendwelchen Beziehungen zur Zahnreihe stehen. Ich selbst

glaubte anfänglich die Papillenreihe als einen nach hinten umge-

schlagenen Teil der Ersatzleiste deuten zu müssen, bis mich die

genaue mikroskopische Untersuchung eines besseren belehrte. —

Die Papillen haben also weder mit den Zähnen, noch aber

mit den von mir beschriebenen Schleimhautschuppen,

irgend etwas zu thun; ich betone dies deshalb, denn Leydig

bringt sie dennoch mit den letzteren zusammen unter einem Ge-

sichtspunkt, indem er nach der Beschreibung der genannten Zahn-

papillen wörtlich fortfährt:

ch Kai dass letzterer Fall“, (nämlich der, dass diese Papillen

nur mit einer Kappe von Kalksalzen überzogen zu sein brauch-

ten, um vollkommene Zähne darzustellen), „auch für Papillen

„die weit entfernt von der Zahnreihe stehen, möglich ist, be-

„weisen mir grosse Exemplare von Raja clavata und Hexan-

„chus. Streiftt man da mit dem Finger über die Rachen-

„schleimhaut am Gaumengewölbe, so fühlt sie sich rauh an

„und die mikroskopische Untersuchung lehrt, dass schöne

„0,135 und noch grössere Zähnchen (Hexanchus) die Pa-

„pillen vertreten. Der Bau ist derselbe, wie er von den

„Zähnen des Gebisses gemeldet wurde: In das homogene Zahn-

„bein strahlen von einer Centralhöhle aus eine Anzahl heller

„Canäle, welche sich unter fortwährender Verästelung bis zur

„Peripherie des Zahnes verlieren“. — Ich habe zwar die Ver-

in der Mund- und Rachen Höhle der Plagiostomen. 25

hältnisse bei Hexanchus und Raja clavata nicht selbst, untersucht;

allein aus der Beschreibung, die Leydig selbst zu diesen Hartge-

bilden in der Mund- und Rachen-Schleimhaut giebt, sowie aus

Oscar Hertwig’s Untersuchungen über die „Schleimhautzähnchen*

von Hexanchus (s. oben) geht hervor, dass es sich hier um gar

nichts anders handeln kann, als um dieselben „Schleimhautschuppen“,

- die ich bei den meisten Squaliden in ebendenselben Regionen fand.

Diese aber, und die von Leydig bei Scyllium canicula be-

schriebenen Papillen hinter der Zahnreihe, sind grund-

verschiedene Dinge.

Nachdem wir nunmehr alle diese Hartgebilde, wie sie in der

Schleimhaut der Mund- und Rachen-Höhle bei den Squaliden vor-

kommen, besprochen haben, kehren wir wieder zu den Schleimhaut-

schuppen zurück, die ich bei dem vorwiegend grössten Teile, der

von mir untersuchten Haie gefunden habe. — Es muss sich einem

zunächst die Frage aufdrängen, woher denn eigentlich diese Pla-

coidschuppen im Bereich der Mund- nnd Rachen-Höhle stammen?

Darüber giebt nun am besten eine Stelle aus der Oscar Hertwig-

’schen Arbeit!) Aufschluss; eine Stelle in welcher derselbe die Ent-

stehung der Zähne zu erklären sucht:

ge ee Da diese“ (nämlich die Zähne und Placoidschuppen

der Selachier) „wie wir im Vorhergehenden gesehen haben,

„im Bau vollkommen miteinander übereinstimmen und sich

„in derselben Weise entwickeln, so werden wir notwendiger

"Weise zu dem Schlusse geleitet, dass die Placoidschuppen

„und die Zähne der Selachier homologe Bildungen sind, d.h.

„dass sie aus einer, ursprünglich vollkommen gleichen Uran-

„lage durch Differenzierung entstanden sind. Dieses Ergebnis

„kann uns in keiner Weise befremden, sowie wir uns daran

„erinnern, dass ja die Mund-Höhle nicht dem Darm-

„traktus, sondern noch dem äusseren Integument an-

„gehört. Wie die Entwicklungsgeschichte der höheren Wirbel-

„tiere lehrt, buchtet sich dieses an der Stelle des späteren

„Mundes ein, wuchert als Blindsack dem geschlossenen Kopf-

„ende des Darms entgegen und öffnet sich schliesslich in das-

„selbe. Wenn wir daher Zähne und Placoidschuppen homo-

„logisieren, so sprechen wir damit ein Resultat aus, für welches

„uns schon die Entwicklungsgeschichte der Mund-Höhle

„manche Anhaltpunkte liefert: dass nämlich die Mund-

„schleimhaut ihrer Abstammung entsprechend, auch

„Bildungen des äusseren Integuments trägt. — Es liegt

„nun auf der Hand, dass die Zähne der Selachier uns nicht

„mehr die urspr ünglichen Verhältnisse repräsentieren, vielmehr

„müssen wir, indem wir eine Homologie des Zahnes mit Teilen

„des Integuments annehmen, einen früheren, indifferenten

) Oscar Hertwig, Über Bau und Entwicklung der Placoidschuppen etc,

Jenaische Zeitschrift f. Naturwiss, Band VIII. 1874. pag. 393— 394

26 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

„Zustand voraussetzen, in dem beiderlei Bildungen

„von vollkommen gleicher Beschaffenheit und Grösse

„waren und noch keine Ersatzeinrichtung für die

„Zähne bestand. Bei diesen Urformen war die ge-

„samte Körperoberfläche und die Mund- und Schlund-

„Höhle bis zum Beginn des Oesophagus mit einem

„gleichartigen Panzer von placoidschuppenähnlichen -

„Knochenstücken bedeckt. Es waren mithin die Teile,

„welche sich später zu Zähnen entwickelt haben,

„noch integrierende Bestandteile eines, über das ganze

„Integument, somit auch über die Auskleidung der

„Mundhöhle verbreiteten Schutzorgans.“

Aus diesen Beobachtungen Oscar Hertwig’s geht hervor,

dass die Zähne der Selachier durch die Differenzierung aus den

Placoidschuppen der Haut sich entwickelt haben. Diese Ansicht,

die auch heutzutage die allgemein herrschende ist, liesse es wahr-

scheinlich ercheinen, dass — da ja diese Umbildung keine plötz-

liche, sondern, wie immer im Tierreich eine allmähliche Umbildung

war, man auch Formen von Schuppen bezw. von Zähnen

bei den Selachiern finden müsste, welche als Übergangs-

formen zwischen Schuppe und Zahn angesehen werden

könnten. Die in der Mund- und Rachen-Höhle befindlichen Schuppen

befinden sich im Gegensatz zu denen der Haut in anderen, in veränderten

Bedingungen: sie befinden sich in der Mund-Höhle abgeschlossen von

aussen, und haben hier wahrscheinlich irgendwelche physiologische

Funktion zu erfüllen, sie stehen deshalb unter einer erhöhten Blut-

zufuhr und infolgedessen wird auch die Zellvermehrung eine regere

sein, kurz; sie vegetieren unter ganz ähnlichen Bedingungen wie

die Kieferzähne. Wenn also solch’ vermittelnde Formen uns

noch erhalten wären, so müssten sie bei den Schuppen der

Mund- und Rachen-Höhle zu suchen sein. — Aus dieser Er-

wägung heraus, habe ich bei meinen Untersuchungen von Anfang

an mein Augenmerk darauf gerichtet, solche Übergangsformen zu

finden; doch hatte ich hier wenig positiven Erfolg. Bei Mustelus

scheinen die Schleimhautschuppen in der That solche Bindeglieder

darzustellen, dagegen fand ich bei sämtlichen übrigen Haien nichts,

was sich in diesem Sinne hätte deuten lassen. Trotzdem glaube

ich bestimmt, dass sich derartige Übergangsformen noch finden

lassen müssten, und der Umstand, dass es mir nicht gelungen ist,

solche zu finden, beweist nichts gegen diese Annahme: denn ich

konnte stets nur die Verhältnisse an einem oder an zwei Exem-

plaren mässigen Alters untersuchen; da aber die Placoidschuppen

in ihrer Form und Grösse bei verschiedenen Altersstufen des Tieres

ziemlich konstant bleiben, die Zähne dagegen, wie bekannt, in Be-

zug auf Form und Grösse starken Umbildungen vom jungen bis

zum erwachsenen Tier unterworfen sind, konnte ich kein über-

sichtliches Bild gewinnen; insbesondere fehlte mir das tertium

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 27

comparationis: der Zahn des jungen Tieres, denn dieser allein

wäre zum Vergleich geeignet gewesen. —

Waren also meine Bemühungen in dieser Hinsicht nicht von

Erfolg gekrönt, so förderten sie doch eine andre interessante That-

sache ans Licht. Wie schon oben erwähnt, sind nämlich die Schleim-

hautschuppen bei allen von mir untersuchten Tieren, denen der

Haut nie ganz gleich: bei dem einen Tier sind sie den Hautschuppen

ganz ähnlich, bei dem andern weniger. Von dieser Beobachtung

ausgehend fand ich, dass diese Variation durchaus keine zufällige,

sondern im Gegenteil eine sehr gesetzmässige ist. Ich fand bei-

spielsweise, dass die Schleimhautschuppen bei Heptanchus von denen

der Haut nur in ganz geringfügigen Punkten abweichen, während

sie z. B. bei Squatina fast gar nicht mehr als Placoidschuppen er-

scheinen. Nun ist aber gerade Heptanchus die am niedersten

stehende Form der Squaliden, die wir kennen, Squatina dagegen,

müssen wir im- Sinne der Descendenztheorie als die hochstehende

Squaliden-Form ansehen. Es würden also diese beiden Haie ge-

wissermassen den Anfangs- und den End-Punkt einer langen Reihe

bilden, innerhalb welcher sich eine allmähliche Umwandlung der

Schleimhautschuppen vollzieht. Dass dies in der That zutrifft, geht

daraus hervor, dass man diese Umwandlung schon an den wenigen,

von mir untersuchten Arten zeigen kann. So hat z.B. Heptanchus,

wie erwähnt, fast dieselben Gebilde auf der Mundschleimhaut,

wie auf der äussern Haut, bei Carcharias und Pristiurus sind sie

einander noch sehr ähnlich, bei Scyllium Bürgeri ist diese Ahnlich-

keit schon bedeutend geringer, bei CGentrophorus besteht bereits nur

noch eine Ähnlichkeit in den Grundformen, und bei Squatina endlich

ist sie ganz geschwunden. —

Diese Beobachtungenstehen ganzimEinklang mit denen

Oscar Hertwig’s. Insbesondere kommen die Verhältnisse

bei Heptanchus der von demselben angenommenen Urform

sehr nahe; bei welcher Urform „die gesamte Körperober-

fläche und die Mund- und Schlund-Höhle zum Beginn des

Oesophagus mit einem gleichartigen Panzer von placoid-

schuppenähnlichen Knochenstücken bedeckt war.“ —

Ein, allerdings recht geringfügiger Unterschied besteht zwischen

den Untersuchungen Oscar Hertwig’s und den Meinigen. Der-

selbe spricht, wie bereits eingangs dieser Arbeit eitiert, davon, dass

die Schuppen der Haut, jenen „Schleimhautzähnchen“ (gemeint sind

die Schleimhautschuppen) „bei Hexanchus und Acanthias in Form

und Bau einander vollständig gleichen, mit dem Unterschiede

vielleicht, dass ihre“ (der letzteren) „Schmelzschicht stärker ent-

wickelt ist.“ Von dieser stärkeren Entwicklung habe ich mich

indes nur bei Mustelus überzeugen können, bei den andern (also

auch bei Acanthias) fand ich in dieser Richtung keine Unter-

schiede.

Ferner sagt alsdann der genannte Autor: „In der Schleimhaut

sind sie“ (die „Schleimhautzähnchen“) „ziemlich locker befestigt;

28 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

und stehen viel weiter von einander ab, als die eng aneinanderge-

fügten Placoidschuppen“. Dies fand Oscar Hertwig ebenfalls bei

Hexanchus und Acanthias. Es trifft dies bei Acanthias in der That

zu, wie ich mich selbst überzeugte; bei Mustelus und manchen

andern stimmt das jedoch gar nicht. Hier weichen die Schleim-

hautschuppen in ihrer Anordnung in keiner Weise von der An-

ordnung der Hautschuppen ab. Die Ausführungen Oscar Hertwig’s

würden deshalb zweckmässig ergänzt durch diese Resultate meiner

Untersuchungen etwa so lauten: In der Schleimhaut sind sie ziem-

lich locker im allgemeinen befestigt, sie stehen bei manchen Haien

ebensoweit, bei manchen weiter von einander ab, als die Placoid-

schuppen der Haut. —

Ich habe oben gezeigt, dass die Unterschiede zwischen Haut-

schuppen und Schleimhautschuppen keine zufälligen sind, sondern

dass vielmehr die Schleimhautschuppen eine ganz systematische

Umwandlung erfahren, welche je nachdem das Tier einen nieder-

stehenden oder höherstehenden Selachier -Typus repräsentiert,

eine geringfügige oder eine sehr grosse ist. Esist nun von hohem

Interesse, zu beobachten, dass man, wenn man das Ver-

breitungsgebiet, der von mir untersuchten Haie vergleicht,

zu ganz ähnlichen Resultaten gelangt. Es zeigt sich nämlich

auch hier, dass gerade die niederstehenden Tiere die ursprünglichen

Verhältnisse repräsentieren, während die höherstehenden eine Um-

bildung, — in diesem Falle — Rückbildung erkennen lassen. Nur

ist hier das Bild noch viel deutlicher, indem sich die

Rückbildung Schritt für Schritt verfolgen lässt. Sieht man

von den oben beschriebenen, in der Tiefe der Kiemenspalten von

Acanthias und Squatina liegenden Gebilden, welche das Bild nur

verwirren würden, ab, so lassen sich in Bezug auf die Beschuppung

der Mund- und Rachen-Höhle folgende Gruppen, welche eine syste-

matische Rückbildungsreihe darstellen, unterscheiden !):

1. Haifische, welche in der ganzen Mund- und Rachen-Höhle

auf der Oberfläche der Schleimhaut bis zum Beginn des

oesophagus Schuppen besitzen (Heptanchus, Mustelus, Car-

charias).

. Haifische, welche ausser auf der Oberfläche der Schleim-

haut der Kiemenbogen, noch in der ganzen oberen, oder

unteren Region der Mund- und Rachen-Höhle oder aber in

einzelnen Partien beider Regionen auf der Schleimhautober-

fläche Schuppen besitzen. (Pristiurus species?, Acanthias).

189)

!) Ich habe hier absichtlich die Resultate meiner Untersuchung über

Seylliium canieula und Spinax bei Seite gelassen. Zwar fand ich bei beiden

Tieren, trotz genauer Untersuchung weder Schleimhaut-Schuppen, noch dergl.

Papillen. Dennoch erschienen mir meine Untersuchungen nicht hinreichend er-

schöpfend, um mit Bestimmtheit zu behaupten, dass diese Tiere überhaupt keine

solchen Gebilde besitzen, da die von mir untersuchten Haie beider Arten noch

recht junge Exemplare waren, —

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 29

3. Haifische, welche nur auf der Oberfläche der Kiemenbogen-

Schleimhaut Schuppen besitzen. (Pristiurus melanostomus,

Centrophorus, Scyllium Bürgeri.)

4. Haifische, welche in der Schleimhaut der Mund-Höhle

Schuppen besitzen, welche grösstenteils unter dem Epithel

liegen. (Squatina.)

Diesen Gruppen wäre, wenn es sich hätte sicher nachweisen

lassen, dass bei Galeorhinus japonicus Schuppen nicht vorhanden

sind, dagegen durch Schuppen-Papillen ersetzt würden, zwischen

Gruppe 3 und 4 noch die Gruppe derjenigen

Haifische, welche an Stelle der Schuppen Papillen besitzen

einzufügen gewesen.

Nach dieser Zusammenstellung stellt sich der erwähnte re-

gressive Prozess in folgender Weise dar: die offenbar ursprünglichste

Form der Verbreitung zeigt auch hier wieder Heptanchus. Bei ihm

ist die ganze Mund- und Rachen-Höhle bis zum Beginne des oeso-

phagus mit Schleimhautschuppen bedeckt. Gleich ihm zeigen die

ebenfalls sehr niederstehenden Formen Mustelus und Carcharias

dasselbe Verbreitungsgebiet. Bei Acanthias ist dagegen schon eine

Rückbildung eingetreten, insofern nämlich, als sich die Schleimhaut-

schuppen noch zwar über die ganze untere Region der Mund- und

Rachen-Höhle verbreiten und auch die Kiemenbogen überziehen,

wogegen der Gaumen und die angrenzenden Schleimhautpartien frei

von ihnen erscheinen. Noch geringer ist der Verbreitungsbezirk

bei Pristiurus species? geworden: Ausser der Schleimhaut der

Kiemenbogen ist hier nur noch ein kleiner Teil der oberen Mund-

höhlenregion und ein ganz verschwindend kleiner Teil der unteren

Region mit Schuppen bedeckt. Bei Pristinrus melanostomus,; sowie

bei Centrophorus ist das Verbreitungsgebiet noch mehr zusammen-

geschrumpft; hier bleibt es auf die Kiemenbogen beschränkt.

Scyllium Bürgeri endlich hat nur noch ganz vereinzelte Exemplare

von Schleimhautschuppen auf den Kiemenbogen aufzuweisen und

bei Squatina gelangen sie meist überhaupt nicht mehr an die Ober-

fläche der Mund-Höhle. —

Am längsten erhalten sich also die Schleimhautschuppen auf

den Kiemenbogen'), selbst, wenn bereits die ganze übrige Mund-

und Rachen-Höhle frei von ihnen ist. Diese Beobachtung lässt die

schon oft von andern Autoren ausgesprochene Ansicht als wahr-

scheinlich erscheinen, dass die die Skelettteile überziehenden Teile

der Schleimhaut Prädilektionsstellen für die Zahnbildung sind. In

der That finden sich ja gerade auf den Kiemenbogen der Teleostier

dieselben Verhältnisse hinsichtlich der Zähne wieder. —

So haben’ auch die Untersuchungen über das Ver-

breitungsgebiet der Schleimhautschuppen dargethan, wie

sehr Oscar Hertwig Recht hatte, wenn er alle Hartgebilde

!) Nur Squatina macht hier eine Ausnahme, indem sie auf den Kiemenbogen

keine Schuppen trägt.

30 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

in der Mund- und Rachen-Höhle der Selachier von einer

hypothetischen Urform herleiten zu müssen glaubte, bei

welcher, wie ich schon berichtete, Haut, wie Mund- und

Rachen-Höhle gleichmässig von einem Panzer placoid-

schuppenähnlicher-Knochenstücke gleichmässig bis zur

Speiseröhre hin überzogen war. Ich rekapituliere: diese Ur-

form ist ja allerdings nicht mehr erhalten, wir finden jedoch in

Heptanchus Verhältnisse wieder, welche dieser Urform sehr nahe

kommen. Zweifellos ist dieses im Aussterben begriffene

Tier, mit seinen sieben Kiemenspalten einer der ältesten

Haie, die wir kennen und es scheint auch in der That,

dass hinsichtlich der Schleimhautschuppen die Verhält-

nisse bei diesem Tier als grundlegend für alle übrigen

Haie betrachtet werden können. Bei Heptanchus haben sich

im Gegensatz zur Urform die über den Kieferbogen gelegenen Teile

der Haut bezw. der Schleimhaut bereits zur Zahnreihe entwickelt,

dagegen zeigen die Schleimhautschuppen noch fast ganz die gleiche

Gestalt, wie die Schuppen der Haut und erstrecken sich thatsächlich

bis zum Beginn des ee — Bei dieser Grundform der Be-

schuppung, blieb jedoch die Natur nicht stehen. Es haben sich

allmählich höher organisierte Squaliden entwickelt, die Schleimhaut-

schuppen dieser Tiere haben sich infolge der Einwirkung örtlicher

Verhältnisse in ihrer Gestalt verändert, so dass sie mehr und mehr

von der Gestalt der Hautschuppen abwichen; gleichzeitig hat sich

das Verbreitungsgebiet zurückgebildet. In dieser Richtung ging

die Entwicklung immer weiter und weiter (wie ich dies ja oben

hinreichend gezeigt habe), bis zuletzt Gebilde entstanden, welche

nach. ihrer Gestalt, Lage und Verbreitung mit den Verhältnissen

bei Heptanchuss — wie man glauben könnte — garnicht in Ein-

klang zu bringen wären. Dennoch sind, so unwahrscheinlich

dies auch klingen mag, die unterm Mundepithel liegenden

Hartgebilde von Squatina thatsächlich nichts anderes

als die Schleimhautschuppen von Heptanchus.

Es könnte nunmehr die Frage auftauchen, ob überhaupt, und

welche physiologische Funktion die Schleimhautschuppen zu

erfüllen haben. Diese Fragen lassen sich auf Grund meiner Unter-

suchungen noch nicht mit Sicherheit entscheiden. Man könnte ja

annehmen, dass den Schleimhautschuppen insofern eine solche

Funktion zukäme, als sie zur Unterstützung der Kieferzähne bei

der Nahrungsaufnahme dienten. Ein eigentlicher Kauakt durch die

Zähne der Kieferreihen, wie bei den höheren Vertebraten erfolgt

ja wohl bei den Squaliden nicht. Die häufig sehr spitzen Zähne

dienen meist mehr. als Waffe, sowie zum Erhaschen und Festhalten

der Nahrung, ein Zerkleinern und Zermahlen der Nahrung dürfte

hier durch die Zähne nicht stattfinden. Es ‚wäre deshalb wohl

denkbar, dass diese Arbeit von den Schleimhautschuppen verrichtet

würde. Es würde dazu eine, wenn auch geringe seitliche (Mahl-)

Bewegung des Kiefer- oder des Kiemen-Apparats ausreichen. Durch

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. al

eine solche Bewegung würden die Schleimhaut-Schuppen der oberen

und der unteren Region der Mund- und Rachen-Höhle derartig

gegeneinander gebracht, dass sie wie zwei Reibeisenflächen gegen-

einander wirken müssten, und dadurch ein Zerkleinern der Nahrung

herbeiführen würden. — Diese Annahme steht jedoch noch auf

ziemlich schwachen Füssen; es müsste eben die Materie noch genauer‘

in dieser Richtung geprüft werden, genauer als dies in dem Rahmen

meiner Arbeit möglich war. — Es könnte ja auch mancherlei gegen

obige Annahme ins Feld geführt werden. Es könnte z. B. gesagt

werden, es sei gar nicht nötig einen physiologischen Zweck dieser

Schuppen anzunehmen. Dieselben dienten, wie dies oft im Tier-

reich beobachtet werden könne, lediglich zur Verstärkung des

‚Epithels und seien somit Schutz-Organe der Schleimhaut. Es

könnte ferner angeführt werden, dass doch eigentlich Rückbildungs-

vorgänge, wie sie oben erwähnt wurden, gegen eine physiologische

Funktion der Schleimhautschuppen sprächen, denn Rückbildung,

wird doch immer da beobachtet, wo Organe keine wesentlichen

Leistungen zu erfüllen haben. Auch dieses Argument wäre be-

rechtigt, doch könnte man allerdings dem wieder entgegenhalten,

dass diese Rückbildung eben nur immer da eintritt, wo die Kiefer-

zähne (z. B. bei Squatina) ausreichen zur Nahrungsaufnahme, wo-

durch eben die Funktion der Schleimhautschuppen in Wegfall käme

und diese sich infolgedessen zurückbilden könnten. —

Was die in der Umgegend der Kiemen gelegenen Hartgebilde

betrifft, so glaube ich dieselben insgesamt als Schutzorgane der

Kiemen ansehen zu müssen, Schutzorgane, welche dazu dienen,

Speisereste etc., welche die leicht verletzbaren Kiemen beschädigen

könnten, von denselben fernzuhalten. —

Seit Oscar Hertwig’s Arbeit hat die Frage, wieweit das

Ektoderm sich in die embryonale Mundbucht einstülpt, ob es nur

einen Teil derselben auskleidet, oder sich bis zum Oesophagus er-

streckt, mancherlei Beantwortung in diesem und in jenem Sinne

erfahren, zu einer Klärung der Ansichten ist es jedoch nicht ge-

kommen und diese Frage ist also noch immer als eine strittige an-

zusehen. Es ist nicht meine Absicht in diese Streitfrage einzugreifen,

doch muss hervorgehoben werden, dass der Umstand dass die

Schleimhautschuppen bei manchen Haien, wie ich gezeigt habe, bis

zum Beginn des Oesophagus sich erstrecken und daselbst mit einer

plötzlichen scharfen Linie abschneiden, sehr dafür spricht, dass die

Ektodermeinstülpung sehr weit nach hinten sich erstreckt. Es

könnte zwar immerhin eine Bildung dieser Schuppen durch das

Entoderm angenommen werden, — wenigstens liegt diese Annahme

nicht ausserhalb des Bereiches der Möglichkeit, es liegt aber

andererseits auch absolut kein Grund vor, weshalb diese

Hartgebilde, wie auf dem gesamten Integument, nicht

auch hier ektodermaler Natur sein sollten. — Diese meine

32 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Anschauung deckt sich mit der Gegenbaur’s!), der sich über

diesen Punkt folgendermassen ausspricht:

ee Wie es kommt, dass auch hinter dieser ektodermalen

„Region, in dem entodermalen Abschnitt der Kopfdarmhöhle

„gleichfalls Zähne entstehen, bleibt noch zu ermitteln, da man

„nicht auch dem Entoderm die gleiche zahnbildende Leistung

„zuerkennen will. Es wird wahrscheinlich, dass die primitive

„Grenze des Ektoderms sich nach hinten verschob, dass es in

„dieser Richtung sich ausgedehnt hat, und damit der Ent-

„faltung auch seiner Abkömmlinge eine Gebietserweiterung

„verschaffte. —

Hierzu kommt noch, dass durch die neueren Untersuchungen

Goette’s und Moroff’s, die mir allerdings leider nicht im Original

zur Hand sind, sondern nur in ihren Resultaten mir bekannt sind,

dargethan wurde, dass auch in der Kiemenregion das Ektoderm

eine grössere Verbreitung erfährt, als man seither annahm. Beide

haben nämlich nachgewiesen, dass das Ektoderm bei den Fischen

sich bis zu den Basen der Kiemenplättchen einstülpt, so

dass die Kiemenplättchen noch ektodermaler Abkunft

wären und das Entoderm erst an der Basis der Kiemenplättchen

begänne. — Auch dies deckt sich mit den Resultaten meiner

Untersuchungen. —

Zum Schlusse noch eine histologische Frage: die Frage der

„Felderchen-Zeichnung* oder auch „der zelligen Zeichnung“ auf

der Oberfläche der Haut- wie der Schleimhaut-Schuppen. Oscar

Hertwig?) schreibt, nachdem er zunächst erwähnt hat, dass bereits

Leydig bei einzelnen Arten eine zellige Zeielhinung auf der freien

Fläche der Schuppen beobachtet habe, über die er die Frage auf-

wirft, ob sie nicht den „Oberhautzellen“ ihren Ursprung (durch

Abdruck) verdanken, über diese Frage folgendermassen:

a Die eben beschriebene Substanz‘ (der Zahn-

„schmelz) ‚wird auf ihrer Oberfläche von einer Membran

„überzogen, die von Huxley bis jetzt allein mit ein paar

„Worten beschrieben worden ist. Gegen Säuren zeigt sie mehr

„Wiederstand als die Rindenschicht, so dass sie, wenn jene

„sich auflöst, erhalten bleibt. Am besten überzeugt man sich

„daher von ihrer Anwesenheit, wenn man feine Schliffe unter

„dem Mikroskop langsam entkalkt. Während hierbei die

„glänzende Rindenschicht der Schuppe sich allmählich löst,

„bleibt die resistentere Haut auf grossen Strecken im Zu-

„sammenhang erhalten. Dieselbe hängt, wie man sich an

„günstigen Objekten an Schnittpräparaten überzeugen kann

„und schon Huxley hervorgehoben hat, an der Basis des

1) Gegenbaur, C., Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere. Leipzig.

W. Engelmann 1898. Bd. II pag. 36.

2) Oscar Hertwig, Über Bau und Entwieklung der Placoidschuppen ete.

Jenaische Zeitschr. etc. pag. 339—345.

in der Mund- und Rachen- Höhle der Plagiostomen. 33

„Schuppenstachels mit der derberen Basalmembran zusammen.

„An Schnitten durch entkalkte Haut, findet man die Membran

„gewöhnlich stellenweise in Fetzen abgelöst, da sie durch die

„bei der Erkalkung sich entwickelnde Kohlensäure und ein-

„tretende Quellung zerrissen wird. Bei vielen Haien z.B.

„constant bei Mustelus laevis, Carcharias glaucus ist

„sie am Rücken der Schuppe entweder in ihrer ganzen

„Ausdehnung oder nur in der Nähe der Basis mit einer

„deutlichen zelligen Zeichnung versehen. Die Felder-

„chen der Zeichnung sind unregelmässig hexagonal,

„im Durchschnitt 0,022 mm lang und 0,014 mm breit.

„An vorsichtig entkalkten Schuppen kann man Fetzen zu-

„sammenhängender Felder mit der Nadel abzupfen, dieselben

„erhält man auch isoliert, wenn man entkalkte Schuppen in

„Wasser unter ein Deckgläschen bringt und auf dasselbe

„klopft. Es wird dann die Oberfläche der Schuppe rissig und

„blättert sich nach einiger Zeit eine Membran in Fetzen ab,

„Die hexagonalen Felder zeigen eine körnige Beschaffenheit

„und deutliche Begrenzung, doch ist von Kernen in ihnen

„keine Spur wahrzunehmen ....... 2

Oscar Hertwig kommt alsdann zu dem Resultate, dass diese

Membran das sog. „Schmelzoberhäutchen“ sei. —

Ich habe diese zellige Zeichnung, wie ich im speziellen Teil

schon erwähnte, bei den meisten der von mir untersuchten Squa-

liden-Arten gefunden. Wie ich schon bei Mustelus vulgaris er-

wähnte, handelt es sich nicht um „unregelmässig hexagonale Eelder-

chen“, sondern im Gegenteil um sehr regelmässig angelegte Felder-

chen, welche eine dachziegelartige Figur repräsentieren. Hier und

da kommen auch Abweichungen vor, wie ich sie z. B. beim Zahn

von Pristiurus beschrieben habe; manchmal schienen die Figuren

etwas mehr in die Breite zu gehen, so schien es mir z. B. bei den

Hautschuppen von Carcharias glaucus der Fall zu sein, aber im

Grossen und Ganzen ist doch die Figur bei allen Haien ziemlich

gleich. — Ich habe nun fast alle von Oscar Hertwig angegebenen

Untersuchungen gemacht, um die betreffende Membran mit der

zelligen Zeichnung abzulösen, jedoch mit negativen Erfolg. Im

Gegenteil, wenn man z. B. auf die Schuppe Salzsäure

brachte und der Schmelz allmählich rissig zu werden und

sich dann zu lösen anfing, war, solange überhaupt noch

eine Spur von Schmelz vorhanden war, in ihm die zellige

Zeichnung zu erkennen. Ich untersuchte sodann in Gly-

cerin liegende Schuppen im Mikroskop und fand bei ge-

nauerer Betrachtung (bei stärker Vergrösserung und in

der Ölinmersion), dass es sich gar nicht um eine „Zeich-

nung“ der Oberfläche handelt, sondern um deutlich wahr-

nehmbare, leistenförmige Erhabenheiten des Schmelzes;

insbesondere am seitlichen Rand der Schuppe sieht man dies evident:

es treten da diese „Zeichnungen“ als Leisten des Schmelzes deutlich

Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd, I. H.1. 3

34 - Otto Steinhard. Ueber Placoidschuppen

hervor. — Von dieser einfachen Thatsache kann sich jederzeit,

jederman leicht überzeugen. — Ein Schmelzoberhäutchen mag

wohl auf den Schuppen der Selachier vorkommen, die

hier beschriebene Zeichnung jedoch, ist es, wie ich mit

Sicherheit behaupten zu können glaube, nicht. Ob diese

Erhabenheiten des Schmelzes, wie Leydig meint, Abdrücke der

Epidermis sind oder nicht, kann hier nicht entschieden werden. —

Zum Schlusse erübrigt mir noch, Herrn Prof. Dr. Richard

Hertwig für gütigste Überweisung des Themas und Unterstützung

bei der Arbeit, sowie dessen Assistenten Herrn Dr. Scheel für

Unterstützung beim Bestimmen des Materials meinen wärmsten

Dank auszusprechen. —

II. Teil.

Über Placoidschuppen in der Mund- und Rachenhöhle

von Galeorhinus canis und der Rajiden.

Durch die Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Dr. Studer bin

ich in die Lage versetzt, dem vorstehenden ersten Teil meiner

Arbeit noch einen zweiten Teil folgen zu lassen, welcher die Ver-

hältnisse der Schleimhautschuppen bei den Rochen behandeln soll.

Das mir zur Verfügung stehende Material entnahm ich der

Sammlung des Berner zoologischen Instituts. Die untersuchten

Exemplare entstammten teils der Nordsee, teils dem Mittelmeer,

teils den Gewässern von Sumatra.

Ich untersuchte zunächt als Nachtrag zum ersten Teil noch

ein Exemplar von Galaeorhinus canis und sodann die wichtigsten

Repräsententen der Rajiden und einen Repräsententen der Holo-

cephalen.

Eigene Untersuchungen.

1. Galeorhinus canis Rondel.

Wie ich bereits im ersten Teil gelegentlich erwähnte, zeigt

dieses Tier ganz im Gegensatz zu Galeorhinus japonicus, mit dem

es doch so nah verwandt ist, total andre Verhältnisse, indem bei

dem ersteren deutliche Schleimhautschuppen mit grossem Ver-

breitungsgebiet auftreten. —

Das untersuchte Exemplar von Galeorhinus canis hatte eine

Länge von ca. 60 cm und stammte aus der Nordsee.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Rlagiostomen. 35

Die mikroskopische Untersuchung ergab Schleimhautschuppen,

welche in Form und Grösse den Hautschuppen sehr nahe stehen:

die Form der Hautschuppen ist diejenige, wie ich sie bereits

bei andern Carchariden beschrieben habe: ein 3spitziger Stachel

und eine regelmässige Basalplatte.. Jeder Spitze entspricht eine

kielartige Leiste. Die mediale Leiste ist entsprechend der Grösse

des medialen Stachels besonders gut entwickelt (Taf. II Fig. 56).

Die Form der Schleimhautschuppe ist ähnlich, nur sind die

lateralen Spitzen des Stachels rückgebildet. Drei Kiele auf der

Oberfläche des Stachels und eine regelmässige Basalplatte sind mit

Deutlichheit zu erkennen. Die Schleimhautschuppe macht im Gegen-

satz zu der Schuppe der Haut einen etwas breiteren, gedrungeneren

Eindruck, wie wir dies ja schon öfters bei den Squaliden gesehen

haben.

Was die Grössenverhältnisse anbelangt, so schwankt die

Länge des Stachels der Hauptschuppe zwischen 0,71—0,85 mm,

die Breite zwischen 0,56—0,63 mm. Der Stachel der Schleimhaut-

schuppe ist 0,42—0,56 mm lang und 0,49—0,63 mm breit.

In Hinblick auf den histologischen Bau ist hier das gleiche

Verhalten, wie bei den übrigen Squaliden zu beobachten, auch die

erwähnte dachziegelartige Zeichnung, die wir früher beschrieben

haben, ist deutlich zu erkennen. Sie bedeckt den grössten Teil der

Oberfläche des Stachels beider Schuppenarten (Taf. II Fig. 56 u. 57).

Von . besonderem Interesse ist sodann das Verbreitungs-

gebiet der Schleimhautschuppen bei diesem Hai. Es ziehen diese

Schuppen hier wie bei Heptanchus, Mustelus, Carcharias von der

Zahnreihe bis zum Beginn des Oesophagus (s. Taf. II Fig. 55), wo

sie dann plötzlich endigen, hierbei überziehen sie nicht nur wie bei

den Genannten die Schleimhaut der Kiemenbogen oberflächlich,

sondern — es ist dies der erste derartige Fall, den ich bis jetzt

gefunden habe, — sie reichen auch in die Kiemenspalten hinein

und überdecken die Schleimhaut bis zum Beginn der Kiemenplättchen.

Hierbei sind sie überall von ganz gleicher Gestalt, man trifft die-

selben Formen in allen Regionen der Mund- und Rachen-Höhle.

Die Anordnung ist regelmässig und in Quincunxstellung. Nur

an einer Stelle in der oberen Mundhöhlenregion, etwa in der Höhe

des Kiefergelenks stehen die Schuppen etwas weiter auseinander

und sind spärlicher. —

2. Pristis Perotteti Müller und Henle.

Zur Untersuchung diente ein etwa 80 cm langes Exemplar aus

Sumatra.

Dieses Tier besitzt in der ganzen Mund- und Rachenhöhle

Schleimhautschuppen von charakteristischer Gestalt. —

Die Schuppen der Haut haben herzförmige Gestalt. Der

Stachel ist grösser als die Basalplatte, welche infolgedessen ganz

von ihm verdeckt wird. Leisten oder Kiele konnte ich nicht wahr-

3*+

36 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

nehmen. Auf der, dem Stachelende gegenüberliegenden Seite, geht

der Stachel nicht wie bei den seither untersuchten Schuppen mit

einem, in der Mediane gelegenen Wulst in den Hals und die Basal-

platte über, sondern es findet sich im Gegenteil an dieser Stelle

eine Einbuchtung. Der Stachel endigt in einem stumpfen Winkel

(Taf. II Fig. 52).

Die Schleimhautschuppe hat ähnliche Gestalt, doch endigt

der Stachel nicht in einem stumpfen Winkel, sondern in eine lange

Spitze. Der der Spitze gegenüberliegende Teil ist eigentümlich

gekerbt und gebuchtet und trägt in der Mediane keine Einbuchtung,

sondern einen deutlichen Wulst. Die Basalplatte ist hier ebenfalls

sehr klein und kann, wenn man den Stachel von oben betrachtet,

nicht wahrgenommen werden (Taf. II Fig. 53).

Zum Vergleich ist auf Taf. II Fig. 54 auch ein Zahn aus dem

Oberkiefer des Tieres abgebildet. Ein Blick auf die Abbildung

lehrt, dass wir es hier mit unter sich recht ähnlichen Gebilden zu

thun haben, indem hier wie bei Mustelus, die Schleimhautschuppen

vielleicht Übergänge zwischen Hautschuppe und Zahn darstellt. Es

zeigt sich dies auch bei dem der Stachelspitze gegenüberliegenden

Wulst. Bei der Hautschuppe ist noch kein Wulst vorhanden,

sondern im Gegenteil eine Einbuchtung. Bei der Schuppe der

Schleimhaut findet sich sodann in der Mediane ein kleiner Wulst,

und beim Zahn endlich, hat dieser Wulst grössere Dimensionen

angenommen.

Die Grösse der Hautschuppen, wie die der Schleimhautschuppen

ist ganz gleich, sie schwankt zwischen 0,42—0,49 mm in der Länge

und 0,49—-0,63 mm in der Breite.

Der histologische Bau der Schuppen zeigt keinerlei Be-

sonderheiten. Eine dachziegelartige Zeichnung und kielartige Leisten

konnte ich nicht wahrnehmen.

Die Anordnung entspricht genau der Quincunx.

Ganz eigenartig zeigt sich nun aber das Verbreitungsgebiet

der Schleimhautschuppen (Taf. II Fig. 51), diese reichen nämlich auch

hier von der Zahnreihe gleichmässig bis zum ÖOesophagus, alle

Regionen der Schleimhaut sammtartig überziehend. Sie bedecken

nicht nur die, die Kiemenbogen überziehende Schleimhaut, sondern

reichen sogar 1 mm weit ins Spritzloch hinein und ziehen sich

endlich bis direkt an die Zahnreihen hin; im Oberkiefer, sogar die

distale Seite der Schleimhautfalte der Ersatzleiste überziehend. Im

Unterkiefer sind die Verhältnisse noch interessanter. Dort ist

makroskopisch überhaupt keine Ersatzleiste wahrnehmbar. Die

Ersatzzähne endigen plötzlich mit einer scharfen Linie und direkt

hinter dieser Linie beginnen die Schleimhautschuppen. Vergleicht

man die Zähne und die anstossenden Schleimhautschuppen hin-

sichtlich ihrer Form, welche, wie schon erwähnt, viel Ähnlichkeit

aufweist, so wird man in der That zu der Vermutung hingeleitet,

als ob hier direkt der Zahnersatz aus den Schleimhautschuppen

hervorginge. Ich muss mich damit begnügen, diese frappante That-

-in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 37

sache hier zu konstatieren, kann jedoch nicht mit Sicherheit sagen,

dass Pristis überhaupt keine Ersatzleiste im Unterkiefer besitzt. —

3. Rhynchobatis djeddensis Forsk.

Über dieses Tier konnte ich zwar keine eingehende Unter-

suchung anstellen, ich überzeugte mich jedoch an einem ausge-

stopften Exemplar, dass auch diese Gattung in der Mundhöhle

Schuppen trägt.

Dies benutzte Exemplar stammte von den Philippinen und war

etwa 40cm lang.

Die Schuppen der Haut zeichnen sich durch äusserst ge-

ringe Grösse aus und haben die auf Taf. II Fig. 60 abgebildete

einfache Gestalt. In der Mediane tragen sie eine kielartige Leiste.

Die Schuppen der Schleimhaut sind ebenso klein, besitzen aber

eine grössere Basalplatte, welche bei ersteren so klein ist, dass sie

von dem Stachel verdeckt wird. Die Schleimhautschuppen sind

breit, gedrungen und haben die Gestalt eines Dreizacks, d. h. 3

Spitzen, welche ziemlich gleich gross sind und durch breite Furchen

getrennt sind (Taf. II Fig. 61).

Die Anordnung ist auch hier die Quincunx. In der Haut

wie in der Schleimhaut stehen die Schuppen sehr dicht beisammen.

Das Verbreitungsgebiet konnte ich leider nicht feststellen,

weil der hintere Teil der Mundhöhle des Tieres seiner Zeit bei der

Konservirung entfernt worden war.

4. Raja clavata L.

Von diesem Tier stand mir leider kein vollständiges Exemplar

sondern nur der Kopf zur Verfügung, dennoch ist an diesem Kopf

. manches Interessante zu bemerken. — Das Tier stammte aus der

Nordsee. ;

Bei Raja clavata fand schon Leydig (s. I. Teil) in der Schleim -

haut „Zähnchen“. Wie schon erwähnt, brachte sie derselbe sonder-

barer Weise in Zusammenhang mit den Papillen, die er hinter der

Zahnreihe fand und beschrieb. Dass diese Papillen ganz andre

Bildungen sind als die Schleimhautzähnchen habe ich schon im

ersten Teil behauptet und bin nun auch in der Lage, diese Be-

hauptung durch Thatsachen zu erhärten:

Raja clavata trägt in der ganzen Mundschleimhaut echte

Schleimhautschuppen, während die Papillen hinter der Zahn-

reihe mit Zahnpapillen nicht das Geringste zu thun haben.

Um zunächst die Schuppen der Haut zu besprechen, so sei

erwähnt, dass dieselben sehr einfach und regelmässig gestaltet sind.

Auf einer regelmässigen rhombischen Basalplatte sitzt ohne Hals

ein lanzettförmiger Stachel auf (Taf. II Fig. 58).

Die Grösse dieser Hautschuppen variiert sehr. Man findet

Schuppen, deren Stachel 0,1lmm lang ist, man findet auch (be-

sonders an Kopf und Rücken) Stacheln von einer Länge von

38 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

mehreren Millimetern (4—6 mm). Die Breite variiert von 0,09

—1,05 mm.

Ganz im Gegensatz zu diesem machen nun die Schuppen

der Mund-Schleimhaut einen verarmten und rückgebildeten Ein-

druck. Sie sind alle durchweg ganz klein (Länge des Stachels

selten über 0,35 mm, die Breite desselben selten über 0,20 mm).

Im Grunde haben sie zwar die gleiche Gestalt, doch sind deutliche

Spuren des zurückgebliebenen Wachstums unverkennbar: Die Ba-

salplatte ist höchst unregelmässig geformt und im Verhältnis auch

nicht so gross als die der Haut. Auch unterscheidet sich die

Schleimhautschuppe dadurch von der Hautschuppe, dass bei ersterer

der Stachel mit langem Hals ohne scharfe Grenze in die Basal-

platte übergeht (Taf. II Fig. 59).

Die Anordnung ist zwar unregelmässig, lässt aber bei beiden

Schuppenarten die Quincunx erkennen.

Histologische Besonderheiten sind nicht zu erwähnen. Eine

dachziegelartige Zeichnung ist nicht vorhanden.

Das Verbreitungsgebiet konnte ich naturgemäss hier eben-

falls nicht feststellen, doch sei erwähnt, dass der ganze Munddarm

bis zur ersten Kiemenspalte (so weit reichte das Präparat) von

Schuppen gleichmässig überzogen war.

Die Schuppen sind im Gewebe der Schleimhaut befestigt und

durchbohren nur mit dem Stachel das Epithel.

5. Torpedo marmorata Risso.

Ich &intersuchte von diesem Tiere ein älteres ca. 20 cm langes

Exemplar und ein ganz junges von etwa 6 cm Länge. Beide

stammten aus dem Mittelmeer.

Das ältere Tier zeigte eine völlig nakte Haut, ebenso war in

-der Mund- und Rachen-Schleimhaut nicht eine Spur von Hartgebilden

zu entdecken.

Dagegen zeigte das junge Exemplar sowohl in der Haut als

in der Mundschleimhaut, wenn auch keine Schuppen so doch un-

regelmässige Hartgebilde, welche, wenn die Schleimhaut mit Kali-

lauge behandelt wird, noch deutlicher hervortreten, sich jedoch bei

Behandlung mit Salzsäure auflösen. Es kann somit kein Zweifel

sein, dass es sich um wirkliche Hartgebilde handelt.

Als was diese Hartgebilde aufzufassen sind, soll im allgemeinen

Teil noch besprochen werden, Die Form derselben ist rund oder

elliptischh, manchmal sind auch zwei oder mehrere dieser (Gebilde

verschmolzen. Die mikroskopische Struktur ist unregelmässig

und ähnelt am meisten der Struktur einer Basalplatte, nur dass die

Ablagerung von Kalksalzen offenbar etwas spärlicher und weit-

maschiger stattgefunden hat.

Diese Hartgebilde sind über Haut und Schleimhaut verbreitet

und höchst unregelmässig angeordnet. Nur an einer Stelle in der

Mundhöhle (im hinteren Teil der oberen Region) beobachtete ich,

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 39

dass sie zusammen zu einer Form gruppiert waren, welche einem

Zuckerhut ähnelte.

6. Trygon sephen Forsk.

Ich untersuchte ein Exemplar von Trygon sephen aus Sumatra.

Das Tier war etwa 40cm lang und zeigte weder in der Mund-

noch in der Rachen-Höhle, noch auf den Kiemenspalten Schleim-

hautschuppen.

7. Chimaera monstrosaLl.

Endlich untersuchte ich auch der Vollständigkeit halber ein

Exemplar von Chimaera, um auch die bei den Holocephalen herr-

schenden Verhältnisse kennen zu lernen.

Das untersuchte Exemplar stammte aus dem Golf von Neapel

und war 35 cm lang.

Von Schleimhautschuppen fand ich bei Chimaera keine Spur.

Allgemeiner Teil.

Durch diese vorstehenden neueren Untersuchungen wurde mir

manches bestätigt, was ich im ersten Teil gefunden habe, teilweise

wurde dasselbe auch ergänzt und vervollständigt.

Ehe ich auch die Besprechung der Verhältnisse bei den Rochen

und Holocephalen eingehe, möchte ich an dieser Stelle noch die

Verhältnisse bei Galeorhinus canis besprechen.

Dass Galeorhinus canis total andre Beschuppung in der Mund-

und Rachen-Höhle trägt, als die im ersten Teil mit Galeorhinus

japonicus bezeichnete Spezies darf uns in keiner Weise Wunder

nehmen, da wir dies ja schon öfter bei einander ganz nahestehenden

Formen gesehen haben (z. B. im ersten Teil Pristiurus species?

und Pristiurus melanostomus). Interessant ist aber, dass bei ein

und derselben Spezies in verschiedenen Altersstadien die Be-

schuppung verschieden ist: Ich sah in München ein ganz junges

Exemplar von Galeorhinus canis, dessen Beschuppung in der oberen

Region der Mund-Höhle z. B. nur bis zur Höhe des Kiefergelenks

reichte und dort mit einer bogenförmigen, sehr regelmässigen Linie

endigte. Der jetzt von mir untersuchte Galeorhinus canis dagegen

zeigt die ganze Mund- und Rachen-Höhle mit Schleimhaut-Schuppen

bedeckt. Es scheint in der That, als ob Gegenbaur!) Recht

hätte wenn er sagt:

Ra yUlırs Indem diese dem Kiefer zugeteilten Zahn-

"bildungen sich vor den Hautzähnen durch bedeutendes Volum

„auszeichnen, sind weiterhin in der Kopfdarmhöhle viel kleinere

!) Gegenbaur, C, Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere etc. etc,

1898. Band I. pag. 40.

40 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

„Bildungen in Vorbereitung anzutreffen, besonders bei älteren

„Individuen leicht wahrnehmbar. Sie finden sich in jenem

„Zustand an den Skelettteile überziehenden Schleimhautstrecken,

„wie an den Kiemenbogen und längs der Schädelbasis und

„sind deshalb von Bedeutung, weil von ihnen aus ansehnliche

„Zahnbildungen sich ableiten.“ — ....

Es scheint also das Alter des Tieres hinsichtlich der Ver-

breitung der Schleimhautschuppen doch eine gewisse Rolle zu

spielen. In ihrer Gestalt erscheinen die Schleimhautschuppen von

Galeorhinus canis gegenüber den Hautschuppen wenig differenziert.

Die Schleimhautschuppe stellt eben einfach eine Hautschuppe dar,

bei der sich die lateralen Spitzen rückgebildet haben, wie ja über-

haupt bei allen diesen mit Galeorhinus verwandten Formen z. B.

bei den Pristiurus-Arten, die Tendenz besteht in der Mundhöhle

die lateralen Spitzen rückzubilden. — Wir hätten also Galeorhinus

canis hinsichtlich der Form seiner Schleimhautschuppen, den primi-

tiveren Formen Carcharias, Pristiurus etc. zuzuzählen, bei denen

sich die Schleimhautschuppen noch wenig modifiziert haben. —

Dass wir uns mit dieser Einreihung auf dem richtigen Wege be-

finden, beweist auch das Verbreitungsgebiet der Schleimhaut-

schuppen von Galeorhinus canis. Wir treffen hier dieselben Ver-

hältnisse an, wie wir sie bei Heptanchus, Mustelus, Carcharias be-

schrieben haben, Verhältnisse, welche zu den primitivsten zählen,

indem hier Mund und Rachen von vorn bis hinten zum Anfang des

oesophagus mit Schleimhautschuppen besetzt ist. Es darf uns dies

Verhalten in keiner Weise überraschen, da Galeorhinus canis in

der That eine primitive Form ist und dem Carcharias sehr nahe

steht. Wir hätten also Galeorhinus canis hinsichtlich des Ver-

breitungsgebiet der Schleimhautschuppen einzureihen in die

1. Gruppe der Squaliden d. h. solcher Haie, welche in der

ganzen Mund- und Rachen-Höhle auf der Oberfläche der

Schleimhaut bis zum Beginn des oesophagus Schuppen

besitzen. Wenn bei Galeorhinus japonicus die Verhältnisse anders

liegen, so beweist dies eben, dass diese Spezies trotz ihrer nahen

Verwandtschaft mit Galeorhinus canis, sich schon relativ sehr modi-

fiziert und die Schleimhautschuppen sich daher rückbilden konnten.

Sodann muss ich noch ehe ich das Gebiet der Squaliden ver-

lasse, eine Arbeit erwähnen, welche sich allerdings nur an einer

Stelle und ziemlich kurz nur mit den Schleimhautschuppen bei

Chlamydoselachus diesem sehr primitiven Haie befasst, welcher

dem fossilen Cladodus sehr nahe steht. S. Garman!) schreibt

au in seiner Monographie über Chlamydoselachus anguineus

arm.:

KRRL LING EIS The structure of the mouth and throat is such

ı) S. Garman, Chlamydoselachus anguineus Garm. A living species of

Cladodont Shark. Bull. of the Museum of comparative Zoology at Harward

College. Vol. XII, No. 1, 1885 pag. 2.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 41

„as to permit the creature to swallow with ease others, whose

„bodies have diameters as great as it own or even greater.

„Both mouth and throat are lined with shagreen. On

„the inner edges of the gill, the scales are larger. At

„the angle of the jaws are neither labial folds nor“... ..

Dieser Text wird noch illustriert durch eine Zeichnung auf

Plate II., woraus deutlich hervorgeht, dass Garman hier dieselben

Gebilde fand, wie sie hier beschrieben wurden und nach der Ab-

bildung zu schliessen hätten wir es hier ebenfalls mit einem Ver-

- breitungsgebiet zu thun, wie es sich bei den primitiven Formen der

Gruppe 1 vorfindet.

Wenden wir uns nun den Rochen zu. Da fällt uns zunächst

am meisten auf, dass die Gattung Pristis hinsichtlich der Ver-

breitung Verhältnisse zeigt, welche an die allerprimitivsten Squaliden

anklingen. Die Gattung Pristis hat man zu den Rochen gezählt,

da sie in der That die für diese charakteristischen Merkmale be-

sitzt: die auf der Ventralseite ausmündenden Kiemenspalten, die

flügelartig verbreiterten, charakteristischen Brustflossen etc.; doch

weisen der drehrunde unten abgeplattete Körper, die gut aus-

gebildeten Flossen etc. auf eine enge Verwandtschaft mit den Squa-

liden hin. Meiner Ansicht nach hat es mit Pristis bei einem Thier

zu thun, das sich von sehr primitiven Squalidenformen abgeleitet

hat, indem es durch seine Lebensweise, dadurch dass es am Grund

des Meeres lebt und mit seiner Säge den Schlamm aufwühlt, die

für die Rochen charakteristische Form angenommen hat. Dämit

steht in auffälligem Einklang, das, was wir bei unsern Unter-

suchungen über die Schleimhautschuppen von Pristis gefunden haben;

das Tier zeigt die ganze Mund-Rachen-Höhle gleichmässig aus-

geflastert mit Schleimhautschuppen, welche bis zum Beginn des

Oesophagus ziehen und direkt hinter der Zahnreihe beginnen. Da

nun auch die Schuppen in ihrer Form denen der Haut ziemlich

nahe stehen, glaube ich mit Fug und Recht behaupten zu können,

dass wir es auch hier mit einer primitiven Form zu thun haben,

welche ebenfalls der Gruppe 1 zuzuzählen wäre, und wie gesagt

eben nur durch ihre Lebensweise die Rochenform angenommen hat.

— Die Zähne von Pristis zeigen eine auffallende Ahnlichkeit mit

denen der Gattung Mustelus, auch die Anordnung der Schleim-

hautschuppen, welche hier wie ein Sammetüberzug die Schleimhaut

überkleiden, erinnert sehr an Mustelus. Dazu kommt noch, dass

wie bei Mustelus so auch hier, die Schleimhautschuppen als ver-

mittelnde Formen zwischen Hautschuppen und Kieferzahn aufgefasst

werden können. Es ist daher gar nicht ausgeschlossen, dass die

Gattung Pristis sich von Mustelus-ähnlichen Formen abgeleitet hat,

zumal sie ja wie die primitiven Haie Spritzloch und Nickhaut besitzt.

Diese Erklärung liefert uns nun den Schlüssel zum Ver-

ständnisse der Verhältnisse bei den übrigen Rochen. Die Rochen

42 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

können sich nur von niederstehenden Squalidenformen entwickelt

haben, denn dies beweist eben das Vorhandensein von Nickhaut

und Spritzloch, welche beide den höher differenzierten Haien fehlen.

Wir haben so die Haie und Rochen als zwei getrennte Stamm-

bäume anzusehen, welche sich beide von primitiven Squalidenformen

abgeleitet, jedoch verschieden entwickelt haben, und jene Gattung

Pristis bildet eben jedenfalls den Übergang bezw. den Anfang des

Rochen-Stammbaumes. Nur auf diese Weise lässt es sich erklären,

dass die Gattung Raja Schleimhautschuppen von ansehnlichem Ver-

breitungsgebiet besitzt. Zwar sind sie, wie erwähnt, kleiner und

unansehnlicher als die der Haut und machen überhaupt einen etwas

verkümmerten Eindruck im Vergleich zu den starken, grossen

Schuppen der Haut, sie lassen jedoch immer noch deutlich die

Placoidschuppenform erkennen. Leider konnte ich nicht feststellen,

wie weit sie nach hinten reichen, es ist jedoch anzunehmen, dass,

da die Mundregion zahlreich mit Schuppen übersät ist, diese auch

sich in der Rachenregion finden; denn wo überhaupt Schleimhaut-

schuppen vorkommen, habe ich sie fast immer auf den Kiemen-

bogen angetroffen. —

Über die bei der Gattung Rhynchobatis herrschenden Verhält-

nisse konnte ich noch kein klares Bild gewinnen. Nach dem Ausseren

zu urteilen steht dieses Tier Pristis sehr nahe und vermittelt viel-

leicht ebenfalls den Übergang von 'Squaliden zu den Rochen. Im

Einklang damit steht eine Beobachtung, die ich bei meinen Unter-

suchungen gemacht habe. Während nämlich bei den Squaliden die

Schleimhautschuppen sich immer gegenüber den Hautschuppen etwas

rückgebildet zeigen, ist bei Pristis ein entgegengesetztes Verhalten

zu erkennen; ein Vergleich der Abbildungen zeigt dies evident. Bei

der Gattung Rhynchobatis zeigt sich nun genau das Gleiche: die

Hautschuppen sind primitiv, die Schleimhautschuppen dagegen besser

ausgebildet. Auch glaube ich nach der Anordnung in der vorderen

Mundhöhlenregion schliessen zu dürfen, dass auch hier den Schuppen

ein grösseres Verbreitungsgebiet zukommt.

Bei den andern von mir untersuchten Rochen habe ich keine

Schleimhautschuppen gefunden, dass sie jedoch häufig sich anlegen,

wenngleich sie nicht zur Entwickelung kommen, beweisen die Hart-

gebilde, die ich bei dem jungen Exemplar der Gattung Torpedo

fand. Offenbar sind diese unregelmässigen Figuren von Hartgebilden

als Ablagerungen von Kalksalzen zum Zweck einer Schuppenbildung

zu erklären, welche Kalksalze jedoch später wieder zur Resorbtion

gelangen.

Eine Zeichnung des Schmelzes wie bei den Squaliden

konnte ich bei keinem der von mir untersuchten Rochen

beobachten.

Fassen wir die wichtigsten Resultate der vorstehenden Unter-

suchungen über die Rajiden zusammen, so können wir sagen:

1) Die Rochen tragen zum Teil Schleimhautschuppen,

zum Teil sind dieselben rückgebildet.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 43

2) Die Rochen haben sich, abgesehen von andern Kenn-

zeichen, nach den Schuppenverhältnissen der Mund- und

Rachen-Höhle zu urteilen, aus sehr primitiven Squaliden-

formen entwickelt.

3) Dieser Übergang wird vermittelt durch die Gattung

Pristis und vielleicht auch durch die Gattung Rhyncho-

batis.

4) Eine dachziegelartige Zeichnung des Schmelzes ist

bei den Haut- und Schleimhautschuppen der von mir

untersuchten Rochen nicht wahrzunehmen.

5) Die Schuppen der Schleimhaut bei den primitiven

Rajiden (Pristis undRhynchobatis) sind höher differenziert

als die der Haut.

Von den Holocephalen endlich zeigt die Gattung Chimaera

monstrosa keinerlei Hinweis auf Hartgebilde in der Mund- und

Rachen-Höhle.

Zum Schlusse entledige ich mich einer angenehmen Pflicht,

indem ich Herrn Professor Dr. Studer für gütige Überweisung des

Materials, sowie für Unterstützung bei der Arbeit meinen wärmsten

Dank ausspreche.

44 Otto Steinhard: Ueber Placoidschuppen

Erklärung der Abbildungen.

Abkürzungen.

B = Basalplatte. Kämme etc.

E = Einschnitt zwischen medialer und | LS = laterale Spitze.

lateraler Spitze. MS = mediale Spitze.

H = Hals. = Pulpa, bezw. deren Verzweigung

K = medialer, leistenartiger Kamm im Dentin.

(Kiel). St = Stachel.

K,K, etc. = laterale, leistenartige

NB!! Bei den mit * bezeichneten Abbildungen ist das Verbreitungsgebiet

der Schleimhautschuppen ete. durch schwarze Punktierung kenntlich gemacht.

Bei den mit ** bezeichneten Abbildungen ist das Verbreitungsgebiet der von

Leydig beschriebenen Papillen hinter den Zahnreihen mit schwarzer Farbe

gleichmässig angelegt. — Bei diesen Abbildungen stellt die Zeichnung

links die obere, die Zeichnung rechts die untere Mund- und Rachenhöhlen Re-

gion dar. — Sämtliche Zeichnungen haben die Hälfte der Grösse der Original-

zeichnungen.

Tafel I.

Fig. 1.* Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Heptan-

chus cinereus.

Fig. 2. Hautschuppe von Heptanchus cinereus bei 180 facher Vergrösserung.

Fig. 3. Schleimhautschuppe (aus der Gaumenregion) von Heptanchus cinereus

bei 180 facher Vergrösserung.

Fig. 4.* Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Mustelus

vulgaris.

Fig. Hautschuppe von Mustelus vulgaris bei 180 facher Vergrösserung.

Fig. 6. Schleimhautschuppe (aus der Kiemenbogenregion) von Mustelus vulgaris

bei 180 facher Vergrösserung.

Fig. 7. Schleimhautschuppe (aus der Gaumenregion) von Mustelus vulgaris bei

180 facher Vergrösserung.

Fig. 8. Zahn (aus dem Unterkiefer) von Mustelus vulgaris bei 180 facher Ver-

grösserung.

Fig. 9. Ein Stück der äusseren Haut von Mustelus vulgaris mit Placoid-

schuppen bei 60 facher Vergrösserung.

Fig. 10. Ein Stück aus der Mundschleimhaut mit Schleimhautschuppen von

Mustelus vulgaris bai 60 facher Vergrösserung.

Fig. 11. Ein Stück aus dem Oberkiefer von Mustelus vulgaris mit Zähnen bei

60 facher Vergrösserung.

Fig. 12.* Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Carcha-

charias glaucus

Fig. 13. Hautschuppen von Carcharias glaucus bei 180 facher Vergrösserung.

Fig. 14. Schleimhautschuppe (aus der Zungenregion) von Carcharias glaucus bei

180 facher Vergrösserung.

Fig. 15. Zahn (aus dem Unterkiefer) von Carcharias glaucus bei 180 facher Ver-

grösserung.

in der Mund- und Rachen-Höhle der Plagiostomen. 45

Fig. 16.* Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Pristiurus

Fig.

17.

18.

19.

20.

21.

22,

23.*

24.

25.

26.

28.

29.

30. *

31.*

species? **

Schleimhautschuppe (des Gaumens) von Pristiurus species? bei 180-

facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe (des Zungenrudiments) von Pristiurus species?

bei 180 facher Vergrösserung.

Hautschuppe von Pristiurus melanostomus bei 180 facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe (der Kiemenbogen) von Pristiurus melanostomus

bei 180 facher Vergrösserung.

Zahn (aus dem Unterkiefer) von Pristiurus melanostomus bei 60 facher

Vergrösserung.

Darstellung der dachziegelartigen Felderchen-Zeichnung der Haut-

schuppe von Pristiurus melanostomus bei 335 facher Vergrösserung

(schematisiert).

Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Pristiwrus

melanostomus.**

Schleimhautschuppen (aus der Zungenregion) von Acanthias vulgaris

von der Seite gesehen bei 180 facher Vergrösserung.

Hautschuppe von Acanthias vulgaris von der Seite gesehen bei 180-

facher Vergrösserung.

Placoidschuppen-ähnliches Hartgebilde (aus der Basalregion der Kiemen-

plättchen) von Acanthias vulgaris bei 180 facher Vergrösserung.

Ein Stück der äussern Haut von Acantlias vulgaris mit Placoid-

schuppen bei 60 facher Vergrösserung.

Ein Stück der Mundschleimhaut (aus der Zungenregion) mit Schleim-

hautschuppen von Acanthias vulgaris bei 60facher Vergrösserung.

Ein Stück der Schleimhaut (aus der Basalregion der Kiemenplättchen)

von Acanthias vulgaris mit placoidschuppen-ähnlichen Hartgebilden bei

60 facher Vergrösserung.

Acanthias vulgaris (Kopf von der Seite gesehen). Die erste Kiemen-

spalte ist eröffnet und das Verbreitungsgebiet der placoidschuppen-

ähnlichen Gebilde freigelegt.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Acanthias

vulgaris. **

Tafel II.

Hautschuppe von Seyllium Bürgeri bei 60 facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe von Scyllium Bürgeri (aus der Kiemenbogenregion)

bei 60 facher Vergrösserung.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachenhöhle von Sceyllium

Bürgeri.**

Zahn (aus dem Unterkiefer) von Acanthias vulgaris bei 60 facher Ver-

grösserung.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachenhöhle von Centro-

phorus species? **

Hautschuppen von Üentrophorus species? bei 80 facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe von Centrophorus species (aus der Kiemenbogen-

region) bei 180 facher Vergrösserung.

ig. 40.

Otto Steinhard.

Zahn von Centrophorus species? aus dem Öberkiefer bei 18 facher

Vergrösserung.

Ein Stück der Haut (des Rückens) von Squatina vulgaris (mit Placoid-

schuppen) bei 60 facher Vergrösserung.

Ein Stück aus der Haut (des Bauches) von Squatina vulgaris mit

Placoidschuppen bei 60 facher Vergrösserung.

Ein Stück aus der Schleimhaut (der Gaumenregion) von Squatina vul-

garis mit Schleimhautschuppen bei 60 facher Vergrösserung.

Ein Stück aus der Schleimhaut (jenseits der Kiemenplättchen) von

Squatina vulgaris mit „Sternschuppen“ bei 60 facher Vergrösserung.

Hautschuppe des Rückens von Squatina vulgaris bei 180 facher Ver-

grösserung.

Hautschuppe des Bauches von Squatina vulgaris bei 180 facher Ver-

grösserung.

Schleimhautschuppe der Gaumenregion von Squatina vulgaris bei 180-

facher Vergrösserung.

„Sternchenschuppe“ aus der Schleimhaut jenseits der Kiemenplättehen von

Squatına vulgaris bei 180 facher Vergrösserung: a) von oben, b) von

der Seite.

Zahn aus dem Unterkiefer von Squatina vulgaris bei 18facher Ver-

grösserung.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachen- Höhle von Squatina

vulgaris. (An den mit D bezeichneten Stellen haben die Schleimhaut-

schuppen das Epithel durchbrochen).

Herausgeschnittener Kiemenbogen mit zugehörigen Weichteilen von

Squatina vulgaris.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von Pristis

Perotteti.**

Hautschuppe von Pristis Perotteti bei 142 facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe von Pristis Perotteti (aus der Gaumenregion) bei

142 facher Vergrösserung.

Zahn aus dem Oberkiefer von Pristis Perotteti bei 52facher Ver-

grösserung.

Schematische Darstellung der Mund- und Rachen-Höhle von @Galeo-

rhinus canis.

NB! Die rechte Hälfte der Zeichnung stellt die obere Region dar!

Hautschuppe von @Galeorhinus canis bei 142 facher Vergrösserung.

Schleimhautschuppe von G@aleorhinus canis (aus der Gaumenregion) bei

142 facher Vergrösserung.

Hautschuppe von Raja clavata bei 71 facher Vergrösserung.

Schleimhantschuppe von Raja clavata aus der Gaumenregion bei 142-

facher Vergrösserung.

Hautschuppe von Rhynchobatis djeddensis.

Schleimhautschuppe aus der Gaumenregion von Rhynchobatis djeddensis.

1 —

Helminthologische Mittheilungen.

Von

Dr. Ludwig Cohn

Assistent am Zoologischen Institut in Greifswald.

Hierzu Tafel III.

Lecithoeladium barbatum n. sp.

In der hiesigen Sammlung fand ich neben richtig von Creplin

bestimmten Exemplaren von Lecithocladium tornatum (Rud.) ein

Glas (XV post 88 B der Sammlung), das ebenfalls Distomum tor-

natum aus dem Magen einer Coryphaena, gesammelt von Deutsch-

bein, enthalten sollte, dessen Inhalt sich aber schon bei ober-

flächlicher Betrachtung als abweichend kennzeichnete. Die Trema-

toden hatten nämlich ausnahmslos unterhalb des Mundsaugnapfes

an der Unterseite eine Anzahl von langen, dünnen Fortsätzen, die

in einem Haufen bei einander stehen. Die Zotten erschienen bei

den verschiedenen, aber auch beim einzelnen Individuum von un-

gleicher Länge. Gerade bei Distomum tornatum erwähnt nun auch

Rudolphi (Synopsis p. 684 und 600 $5) gewisse Körperauswüchse,

die er auch bei andern Distomen gefunden hat und l.c. auf Tab. I

Fig. 5 bei Azygia tereticollis abbildet, — doch handelt es sich da

um eine ganz andere Bildung, welche Rudolphi ganz richtig als

„status quidam morbosus“ bezeichnet. Ich kann das mit Sicherheit

behaupten, da sich unter meinen Exemplaren, welche Lee. tornatum

sein sollten, glücklicherweise ebenfalls eines vorfand, das den betr.

abnormen Auswuchs auf dem Rücken hatte, der so enorm ist, dass

er. den vorstehenden Bauchsaugnapf an Grösse übertrifft; es ist ein

runder Buckel, in den die Schlingen des Darmes etc., da der Hals

stark verkürzt erscheint, auch hineintreten. Rudolphi’s Annahme,

dass es sich vielleicht um rein cutieuläre Auswüchse, wie sie Olfers

bei Strongylus tubifex festgestellt hatte, handelte, bestätigt sich also

nicht; liegt doch auch in Rudolphi’s Worten, mit welchen er die

weit bedeutendere Grösse der von ihm gesehenen Bildungen betont,

ein Zweifel an der Identität (l. c. p. 601). Die genannten Aus-

wüchse der Distomen nun sind, wie gesagt, pathologischer Natur,

48 Dr. Ludwig Cohn:

während die Zotten unterhalb des Saugnapfes normale Bildungen

sind, bei allen aus der betr. Coryphaena gesammelten Exemplaren

vorkommen und, wie ich weiter unten nachzuweisen suche, wohl

ein ganz specifisch functionirendes Organ darstellen‘

Lee. barbatum gehört zu den grössten Arten der Hemiuriden,

sowohl was den Körper, als was den Schwanz anbelangt. Die

grössten Exemplare sind 9—9,5 mm lang, wovon ca. 4 mm auf den

Körper, ca. 5 auf den Schwanz entfallen. Die Körperbreite beträgt

zwischen den Saugnäpfen und hinter dem Bauchsaugnapf 0,65 mm,

nimmt dann gegen das Hinterende zu, sodass sie vor dem Schwanze

1,1 mm beträgt. Der Schwanz, der vielfach durch circuläre Ein-

schnürungen ganz nach Rudolphi’s Angabe für Lee. tornatum

„moniliformis“ wird, läuft allmählich spitzer zu und ist am Ende

nur noch 0,16 mm breit. Der Bauchsaugnapf ist stark vor-

gewölbt. (Fig. 1).

Der Mundsaugnapf öffnet sich subterminal und zeigt (Fig. 1)

eine typische Form mit überragender Oberlippe; die Seitenränder

sind eingebuchtet, doch nicht so eingeschnitten, wie es bei Lee. ex-

cisum der Fall ist. Wie sein Lumen etwas dorsoventral gerichtet

ist, so schliesst sich ihm in gleicher Richtung auch der kleine

längliche Pharynx von 0,36: 0,21 mm an, von dem der nur kurze

Oesophagus (der Darm ist in Fig. 1 der Uebersichtlichkeit halber nur

bis zur Gabelungsstelle gezeichnet) mit einer dorsalwärts gerichteten

Schlinge abgeht. Die recht breiten Darmschenkel sind ganz seitlich

gelegen und sind im Schwanzanhang entweder wie dieser rosen-

kranzartig eingeschnürt oder aber in Wellenlinie gebogen. Sie

reichen fast bis ans äusserste Ende des Schwanzes, wo der eine

meist etwas weiter als der andere zieht. Zwischen ihnen zieht

die terminal mündende Excretionsblase aufwärts. Die Darmschenkel

verlaufen auch im Körper nicht gerade, sondern in zahlreichen

Windungen. Ihre Innenfläche ist nicht glatt, sondern bildet über-

aus zahlreiche kleine, zottenartige Wölbungen, welche von einem

Epithel bekleidet sind.

Der Bauchsaugnapf ist sehr stark, 1 mm lang bei 0,74 mm

Tiefe und ragt (Fig. 4) weit über die Bauchfläche vor. Die Mus-

kulatur der vorderen Körpertheile ist nicht sehr stark, bis auf die

mächtigen, die Saugnäpfe dirigirenden Züge; sonst überwiegt die

Längsmuskulatur, während im Schwanzanhang im Gegentheil die in -

Bündel geordneten Ringmuskeln mehr hervortreten, was ja auch in

der oft perlschnurartigen Einschnürung des Schwanzes zum Aus-

druck kommt.

Ueber das Nervensystem kann ich nur wenig sagen, da hierzu

die Färbung ungünstig war angesichts des überaus dichtmaschigen

Parenchyms. Ueber dem Vorderende des Pharynx liegt die centrale

Commissur als seitlich stark verdickte Hantel, von der ich aber den

Abgang von nur 2 Nervenpaaren sehen konnte. Hingegen schien

es mir durchaus, als wenn Nervenfasern den Ring um den Pharynx

nach der Bauchfläche zu schlossen.

Helminthologische Mittheilungen, 49

Ueber die Lagerung der männlichen Genitalorgane geben Fig. 1,

2 und 4 Aufschluss. Die beiden Hoden liegen dicht hinter ein-

ander hinter dem Bauchsaugnapf, nur durch die Länge der Vesicula

seminalis von ihm getrennt, und haben eine sehr derbe Tunica

propria; bei starker Vergrösserung sieht man auf tangentialen

Schnittstellen feine Muskelfasern. ausserhalb derselben verlaufen.

Die Hoden messen 0,4: 0,35 mm. Das Vas efferens entspringt dorsal

und zieht dann um den dort vorüberziehenden Uterusschlauch bis

an den äussersten dorsalen Parenchymrand, um nachher beim Ver-

lauf zur Vesicula nochmals den Uterus zu kreuzen. Beide Vasa

efferentia verlaufen fast in ihrer ganzen Länge nahe bei einander,

aber getrennt, und vereinigen sich zu dem überaus kurzen Vas de-

ferens erst dicht vor der Samenblase. Diese ist 0,45 : 0,19 mm gross

und ausgesprochen dreitheilig in der Längsrichtung. In Fig. 4

sieht man zwei Scheidewände jederseits hineinschneiden, — der

Schnitt ist etwa median durch die Vesicula gegangen. Geht er

mehr nach den Rändern zu, dann erscheinen die Scheidewände

“ eontinuirlich und theilen die Vesicula in drei etwa gleichgrosse

Abtheilungen. Es sind also zwei Scheidewände mit centraler

Oeffnung. Der dicken Membrana propria liegen kräftige Muskeln

an. Am Vorderende entspringt dann der Canalis ejaculatorius,

wendet sich erst (Fig. 4) dorsal- und rückwärts und verläuft dann

dorsal um den Bauchsaugnapf, um dicht vor demselben (Fig. 5) in

den Endabtheil, den er mit dem Uterus gemeinsam hat, zu münden.

Auf diesem Endtheil komme ich später zurück.

Von den weiblichen Genitalorganen liegt das Ovarium am

weitesten nach vorn. Es ist ein kugliges, hinten gerade abge-

schnittenes Organ von 0,26 mm Durchmesser. Die Eier füllen es

ganz dicht, sodass sie sich vielfach gegenseitig abplatten. Der

Oviduct geht am Hinterrande seitlich (auf Fig. 2 wäre es links) ab.

Dem Hinterrande des Ovars liegt dicht Schalendrüse und Recepta-

culum seminis an. i

Diese grenzen mit ihrer ganzen Innenfläche unmittelbar an

einander, sodass sie ein gemeinsames Oval von 0,24 mm Breite

bilden, das seinerseits unmittelbar ans Ovarium grenzt. Von den

0,24 mm entfallen auf die Schalendrüse 0,1, auf das Receptaculum

0,14 mm Breite. Die Schalendrüse ist ganz compact gebaut und

besteht aus grossen polygonalen bis ovalen Zellen mit grossem Kern.

Da es an der Abgangsstelle des Oviductes dem Ovar direct anliegt,

so tritt der Oviduct, ohne irgend frei zu verlaufen, direct in die

Schalendrüse ein, welche er dann nach hinten zu durchläuft. Ein

Laurer’scher Kanal fehlt, wie bei allen Lecithocladien; die Be-

fruchtung findet durch den Uterus statt. So sehen wir denn nicht

nur das Receptaculum, (in welchem sich auch einzeine Eierstocks-

Eier vorfinden), sondern auch die letzten Erweiterungen des Uterus

mit Sperma gefüllt. Die ersten Uterusschlingen verlaufen im Zick-

zack hinter und dorsal von der Schalendrüse und dem Receptaculum,

dann wendet sich der Uterus nach hinten zu. Wie aus Fig. 1 er-

Arch, £. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. 1. H. 1. 4

50 Dr. Ludwig Cohn:

sichtlich, erstreckt sich der Uterus bis weit in den Schwanzanhang

hinein, bis zur Mitte der Länge desselben eine Schlinge entsendend.

Der aufsteigende Ast verläuft der dorsalen Fläche genähert mehr

gerade, erst in der Höhe der Vesicula wieder einige Schlingen

bildend, wo er an Breite bereits wieder beträchtlich abgenommen

hat. Den Bauchsaugnapf dorsal umgehend, erreicht er dann den

oben bereits erwähnten Endapparat, dessen Structur aus Fig. 3a

und b ersichtlich ist.

Ein Cirrhusbeutel im eigentlichen Sinne fehlt. Ventral vom

Pharynx liegt ein langgestreckter, stark muskulöser Sack von

0,37:0,1 mm, in dessen Grund neben einander beide Genitalgänge

einmünden, und zwar der Uterus etwas ventral vom Vas deferens.

Aussen besitzt der Sack eine Tunica propria mit Ring- und Längs-

muskeln; innen ist er mit einer starken, höckerigen Cuticula aus-

gekleidet, der wiederum Ring- und Längsmuskeln anliegen. Der

Zwischenraum zwischen der äusseren und inneren Wand ist mit

Parenchym ausgefüllt. Das Vorderende des Sackes schliesst an

einen tiefen, langen und schmalen (0,53 mm langen) Genitalsinus

an, der (Fig. 5) dicht hinter dem Mundsaugnapf ventral ausmündet

und continuirlich von der Üuticula der Aussenhaut in dünnerer

Schicht ausgekleidet ist, die dann in den Sack übergeht. Dieser

ragt in den Genitalsinus mit einer Papille ein, auf welcher sich der

gemeinsame Geschlechtsporus nicht an der Spitze, sondern etwas

ventral seitlich verschoben findet, sodass der Kanal des Sackes am

Vorderende ventralwärts umbiegt. Fig. 3b giebt einen Querschnitt

durch den als Papille in den Genitalsinus vorragenden Theil wieder.

Im Lumen des Sackes wie des Genitalsinus finden sich Eier vor.

Dass ein Vorstülpen des Vas deferens-Endes in Form eines

Begattungsorganes unter solchen Umständen unmöglich ist, ist klar:

Der Sack entspricht dem modificirten Ende des Genitalsinus, da an

seiner Basis beide Geschlechtsgänge ausmünden, — ein Cirrhus-

beutel fehlt. Auch verläuft das Vas deferens, nachdem es hinter

dem Bauchsaugnapfe einige von selten grossen Prostatazellen um-

gebene Windungen gemacht hat (Fig. 4), recht geradlinig. Der

ganze Apparat scheint einer Selbstbefruchtung durch den Uterus

angepasst. Der Sack ist durch die kräftigen Ringmuskeln in der

vorderen Papille verschliessbar, — an seinem unteren Ende mündet

das Vas deferens neben dem Uterus. Tritt das Sperma in den Sack,

so wird es durch Contraction der Ring- und auch der Längsmus-

kulatur desselben in die Uterusöffnung hineingepresst. Sonderbar

muss gerade hier das Fehlen eines Laurer’schen Kanales berühren,

da das Sperma durch den langen Uterus einen ungemein weiten

Weg zurückzulegen hat, — ich erwähnte oben, dass die proximalen

Uterusschlingen wie das Receptaculum voll Sperma gefunden wurden.

Diese weite Beförderung des Sperma wird aber dadurch erleichtert,

dass der Uterus in seinem distalen Theile eine sehr stark aus-

gebildete Ringmuskulatur aufzuweisen hat, welche durch ihre Con-

traction das Sperma sehr kräftig rückwärts zu befördern imstande

Helminthologische Mittheilungen. 51

sein muss. Auch betonte ich die Füllung der centralen, nächst der

Schalendrüse gelegenen Uterusschlingen mit Sperma: ich finde

solches nicht in den andern, z. B. in den in den Schwanzanhang

hineinragenden. Vielleicht erfolgte also die Eintreibung des Sperma

noch vor der so starken Längsentwickelung des Uterus, — jeden-

falls aber vor seiner Füllung mit Eiern (die kurz oval und

0,02: 0,013 mm gross sind). Dass andrerseits aber eine Ejaculation

des Sperma auch nach aussen unmöglich ist, will ich angesichts

der auf der Höhe der Entwicklung stehenden Hoden auch nach

Füllung des Uterus nicht sagen: eine Contraction des Sackes kann,

zugleich mit einer den Abschluss des Uterus bedingenden Contraction

der Uterusmuskulatur, das Sperma wohl nach aussen befördern. Es

müssten dann allerdings von den beiden zur Copulation schreitenden

Thieren die beiderseitigen Oeffnungen der Genitalsinusse aufein-

andergelest werden, — vielleicht erklärt sich aus dieser Noth-

wendigkeit das Organ, welches ich weiter unten in den anfangs

erwähnten Zotten an der Ventralseite hinter dem Genitalporus be-

schreibe und abbilde.

Von den Genitalorganen habe ich noch die Dotterstöcke zu

erwähnen, welche nach dem gemeinsamen Typus der Zeeitho-

cladium-Species aus in zwei Gruppen geordneten langen Schläuchen

bestehen, welche bis in den Schwanzanhang (Fig. 1 und 2) hinein-

ragen. Der Dottergang mündet seitlich in die Schalendrüse, neben

dem Oviduct. Wenn ich auch seine Einmündungsstelle in denselben

nicht auffinden konnte, so kann sie nicht weit von der Abgangs-

stelle des Oviductes vom Ovarium liegen, da ich auf einer Serie

den Oviduct bis an das Ovariallumen mit Dotter, das in ihn hinein-

gedrückt war, gefüllt fand.

Ich wende mich nun den an der Bauchfläche hinter dem

Genitalporus und vor dem Bauchsaugnapfe befindlichen Zotten zu,

die auf Fig. 1 und deutlicher auf dem Flächenschnitte Fig. 6 zu

sehen sind. Die Zahl der gut entwickelten Zotten ist nicht bei

allen Exemplaren die gleiche und schwankt von 6 bis 8 und 10.

Auch die Grösse wechselt beträchtlich selbst innerhalb der Anhänge

desselben Exemplars. Sie sitzen mit einem schmalen Basaltheil

einem breiteren Hügel auf und verbreitern sich dann mehr oder

weniger rasch zu dem freien distalen Ende, sodass kolbenförmige

Organe entstehen. Die längste, schlankste Zotte war 0,37 mm lang,

an der Basis 0,026, am dicken freien Ende 0,075 mm breit; die

plumpste maass 0,21 mm in der Länge bei 0,18 mm Durchmesser.

Der Querschnitt ist oval, die Längsachse desselben in der Längs-

ebene des Thieres gelegen. Histologisch sind die Zotten (Fig. 6)

hauptsächlich Auswüchse der Cuticularschicht; sie gehen an den

untern Rändern ununterbrochen in die Cuticula über, zeigen auch

Farbstoffen gegenüber genau das gleiche Verhalten, wenn in ihnen

auch später zu erwähnende Differenzirungen auftreten. Was die

betreffende Stelle der Cuticula, die zur Zotte umgebildet ist, aber

von den andern unterscheidet, ist das Verhalten der anliegenden

92 Dr. Ludwig Cohn:

Körperelemente zu derselben. Im sonstigen Verlauf der Cuticula

sehen wir ihr eine Ringmuskellage dicht anliegen und auf diese

nach innen Längsmuskeln folgen — wie bei allen Trematoden.

Anders aber bei den Zotten (Fig. 6). Wo diese auftreten, wölbt

sich die Cuticula hüglig empor, sodass die Zotte oben auf der

Anhöhe zu stehen kommt, weil sich ein weitmaschiges Gewebe

zwischen die Ringmuskeln und die Cuticula schiebt. Das weit- .

maschige, zahlreiche Hohlräume enthaltende Gewebe besteht wohl

zum grössten Theil aus Parenchym und aus sehr feinen Muskel-

fasern. Einzelne der durchziehenden feinen Fasern sind wohl auch

Nervenfasern, doch lassen sich diese im faserigen Gewebe mit ge-

wöhnlichen Tinctionsmitteln bei Plathelminten nicht differenziren.

Was mich aber deren Anwesenheit anzunehmen veranlasst, ist das

Verhalten von Ganglienzellen zu dem Hügel — in dem abgebildeten

Schnitte sind gerade keine enthalten. Ich finde nämlich innerhalb

der Querschnittserie durch die Zottenzone von Zeit zu Zeit einem

solchen Zottenhügel nach innen zu zwei Paar grosse, typische

Ganglienzellen vorgelagert, die zu je einer in der inneren Ring-

und innerhalb der 'Längsmuskelschicht zu beiden Seiten des durch-

ziehenden Uterusganges liegen. Die Zellen sind als Ganglienzellen

nicht zu verkennen. Eine solche Häufung kommt aber sonst in

keinem Schnitte, ausser eben an den Zotten, vor. Ich beziehe diese

Ganglienzellen direct auf die Zotten, welche ich als Sinnesorgane

auf Grund des Folgenden betrachte.

Am Vorderende des Leeithocladium barbatum fanden sich auf

Schnitten in grosser Zahl jene Bildungen vor, welche ich in Fig.7 a

und b abgebildet habe. Sie bestehen aus einer Verdickung der

Cuticula, die sich nach aussen als kleiner flacher Hügel vorwölbt;

die Unterseite der Cuticula bleibt den umliegenden Theilen gegen-

über unverändert. In einem solchen Cuticularhügel findet sich nun,

nachdem die Masse des Hügels sich ganz ebenso wie die übrige

Cuticula dunkel gefärbt hat, ein kleiner keulen- oder kegelförmiger

Körper vor, der einen kleinen Endknopf trägt; in diesem färben

sich schwach, im Gegensatz zu dem farblos bleibenden Stiel, kleine

Körner. Meist steht das ganze Gebilde zur Cuticularfläche geneigt

und ist meist auch nur in der Einzahl vorhanden; doch finden sich

auch doppelt grosse Hügel mit zwei Kolben vor. Die obere Um-

randung des Hügels ist ununterbrochen und zeigt keinerlei zu dm

Endknopf führenden Kanal. Die einen einzelnen Kolben enthaltenden

Hügel sind meist 0,02 mm breit an der Basis bei 0,01 mm Höhe;

der Kolben hat etwa die halbe Höhe, etwas mehr. Hügel mit zwei

Kolben haben den doppelten Basaldurchmesser, aber wenig grössere

Höhe. Den unteren Theil des Kolbens kann man durch die ganze

Cuticula und das darunter gelegene Gewebe bis in die Längsmuskel-

schicht verfolgen, wo es sich verbreitert.

Es sind das zweifellos die gleichen Bildungen, wie sie bei

Dibothriocephalen, Dib. latus u. A., bei Solenophorus und Duthiersia

in der Umgebung des Genitalporus festgestellt worden sind. Die

Helminthologische Mittheilungen. 53

Höhe jener Bildungen betrug 0,016 —0,019—0,02 mm bei doppeltem

Durchmesser der Grundfläche, was durchaus an die Hügel des

Lec. barbatum erinnert. Ich citire wörtlich, was Braun in Bronn’s

Classen u. Ordn. des Thierreichs, Abth. Vermes Bd. Ib p. 1239 sagt:

„Leuckart erwähnt sie als conische Erhebungen der Cuticula von

0,02 mm Höhe und 0,03—0,04 mm Breite, die in ihrem Basaltheile

einen einfachen oder doppelten, selten dreifachen, hellen kern- oder

knopfartigen Körper einschliessen und vollkommen nach aussen ab-

geschlossen sind; sie sind daher keine Hautdrüsen, sondern eher

Sinnesorgane, Gefühlspapillen. Ich fand ihren Bau ganz ähnlich;

sie bestehen aus Erhebungen der Subeuticularschicht mit einigen

Kernen, über ihnen ist die Grenzmembran verdickt; wegen ihrer

Beschränkung auf die Umgebung der Genitalöffnungen deutete ich

die Papillen als Sinnesorgane oder als Gebilde, welche die Be-

rührung der die Genitalöffnungen tragenden Flächen zu einer

innigeren gestalten, also als Haftpapillen.“ Ebenso fand noch

Fischer (Zeitschr. für wiss. Zool. 1884. Bd. 40) bei Opistotrema

cochleare auf der Bauchseite buckelförmige Verdickungen, in diesen

ein helles Fädchen mit blassem Endkörper, seine „Reiz- oder Tast-

papillen“. Auch hier wieder sind die Dimensionen fast die gleichen,

0,015 : 0,028 mm.

Ich fand meinerseits diese Papillen nur am Vorderende des

Lee. barbatum bis (einschliesslich) zum Bauchsaugnapf, und zwar am

zahlreichsten an den exponirtesten Stellen, die am ehesten Tast-

funktion haben: an der äusseren Umrandung beider Saugnäpfe, wo

sie einen regelrechten Ring bilden; bedeutend seltener sind sie in

dem Lumen der Saugnäpfe, doch kommen sie noch bis tief hinein

vor. Ausserdem fand ich sie an der ventralen Seite zwischen den

Saugnäpfen (die kurze geringelte Strecke vor dem Bauchsaugnapf

ausgenommen) und zwar auch zwischen den grossen Zotten. Dieses

spricht durchaus dafür, dass sie Tastpapillen sind, wie es ja sowohl

Braun wie Fischer ebenfalls für die von ihnen gefundenen gleichen.

Gebilde annehmen; nur bei einer Tastpapille wäre ja auch das ge-

stielte Knöpfchen im Innern zu verstehen.

Mit diesen kleinen Tastpapillen sind nun, meines Erachtens,

die Zotten am Halse des ZL. barbatum funktionell identisch, wie sie

auch histologisch gleich jenen als eine Verdickung der Cuticula

erscheinen Zwar knopftragende Stiele sah ich in die Zotten nicht

hereinragen, — sie hätten ja auch bei der Grösse der Organe, bei

welcher die empfindenden Elemente schon an die Peripherie verlegt

werden müssen, keinen Zweck. Hingegen sah ich in die stets sehr

intensiv gefärbte Cuticularmasse der Zotten einmal am Grunde drei

helle Stränge eintreten, andrerseits auch zeigen die Zotten, wenn

tangential angeschnitten, nicht das homogene Aussehen der Cuticula

oder eines aus der Mitte der Zotte herausgeschnittenen Stückes,

sondern eine Anzahl dunklerer und hellerer Flecken, über deren

Natur ich mir nicht klar wurde, Dass sie peripher an der Zotte

54 Dr. Ludwig Cohn:

liegen, spricht dafür, dass sie jenen hellen Kolben der Papillen

vielleicht homolog sind.

Lässt nun schon die Aehnlichkeit im Bau mit jenen zweifellos

Tastfunktionen übenden Papillen sowie die Häufung der Ganglien-

zellen in ihrer Nähe die sensible Funktion der Zotten vermuthen,

so legt sie die Lage derselben noch näher. Ich erwähnte bereits

oben, dass eine Befruchtung zweier Individuen nur bei direkter Be-

rührung der beiderseitigen Genitalporen möglich ist, da ein aus-

stülpbares Begattungsorgan fehlt. Wenn sich aber nun zwei Exem-

plare einander so nähern, dass die Zotten beider mit einander in

Berührung kommen, dann liegen auch die Genitalpori sich auf

gleicher Höhe gegenüber.

Leeithoeladium exeisiforme n. sp.

Bei Besprechung von Distomum (Lecithocladium) ewcisum (Rud.)

erwähnt Molin'!) p. 212 eine vom Typus abweichende Form, welche

er unter typischen gefunden. Nur die „essemplari piü grandi e

perfettamente sviluppati* besassen den einziehbaren Schwanz,

während die „jüngeren“ nur ein verjüngtes Hinterende aufwiesen.

Ausserdem unterschieden sich diese, von Molin als Jugendform

angesehenen Individuen noch durch das Aussehen des Pharynx:

„dietro la bocca amplissima v’era un bulbo esophageo cilindrico,

lungo quanto la metä del collo; e da questo partiva ad angolo retto

la prima porzione del tubo intestinale indivisa e molto ampia.“ Was

Molin für Jugendzustand hielt, ist eine ganz specifische Art, welche

ich hier von Lee. excisum unterscheiden will. Ich fand mehrere

Exemplare, als Dist. exeisum von Creplin bestimmt, aus Scomber

scomber in der hiesigen Sammlung (XV A 68 95 C der Sammlung)

und gebe in Fig. 8 eine Totalabbildung, da mir das Distomum zu

wenig Neues zu zeigen versprach, um eines der wenigen Exemplare

zu zerschneiden. Das Lee. ewcisiforme ist bis 3,7 mm lang, — also

kleiner als Lee. excisum; hiervon entfallen auf den schwach ab-

gesetzten Schwanzanhang 1,3 mm. Zwischen den Saugnäpfen be-

trägt die Breite 0,42 mm, am Hinterende des Körpers 0,78 mm;

der Schwanz hat anfangs fast die gleiche Breite und nimmt nach

hinten langsam bis auf 0,29 mm ab, um dann in einer kurzen Spitze

zu enden. Der Mundsaugnapf hat ganz die Form desjenigen von

Lec. excısum und misst 0,42 mm dorsoventral bei 0,3 mm Tiefe.

An ihn setzt sich aber ein excessiv langer Pharynx an, dessen

Hinterende sich der dorsalen Fläche nähert; mit 0,48 mm Länge

reicht er bis hinter den Bauchsaugnapf. Der Oesophagus geht, wie

Molin es angiebt, mit einer dorsalwärts gerichteten Schlinge ab.

Die Darmschenkel reichen bis dicht ans Hinterende und enden mit

") Molin, G. Prodromus faunae helminthologicae venetae. In Denkschr.

d. Kaiserl. Akad. d. Wiss. Wien. Math.-nat. Cl. Bd. 19. 1861.

Helminthologische Mittheilungen 55

einem kurzen verengten Wurmfortsatz. Die Vesicula liegt ein Ende

hinter dem Bauchsaugnapf (weiter von ihm entfernt als bei Lee.

barbatum); die pars prostatica ist lang, stark gewunden und weist

einen Besatz von ebenso grossen Prostatazellen auf, wie bei der

vorher beschriebenen Art. Sie mündet zugleich mit dem Uterus

am Grunde eines sehr langgestreckten, schmalen Genitalatriums.

Die Hoden liegen dicht hinter einander hinter, z. Th. neben der

Vesicula. Die Dotterstöcke sind lang-schlauchförmig, reichen aber

nicht in den Schwanzanhang hinein, während der Uterus seine

Schlingen in diesen hineinerstreckt. Der Bauchsaugnapf ist kleiner

als der Mundsaugnapf, 0,3 mm; seine Oeffnung ist nach vorn und

ventral gerichtet und elliptisch, relativ klen, — 0,1 mm im

Durchmesser.

Prosobothrium armigerum mihi.

In einer Vornotiz im Centralblatt für Bacteriologie etc. gab ich

bereits eine kurze Beschreibung des interessanten Cestoden, der ich

hier eine Ergänzung sowie eine Anzahl von Detailzeichnungen folgen

lasse. Die Exemplare wurden im Magen eines Sgualus acanthias

aus dem Atlantischen Ocean von Deutschbein gesammelt. Das

längstemisst21mm. Derkleine Scolex, 0,53:0,3mm, ähnelt vollkommen

dem von Wagener l.c. in Abbildung 267 gezeichneten, nur dass

die Bestachelung Kopf und oberste Halsparthie, welche bei Wageners

Tethrabothriiden mitHärchen bedeckt sind, hier glatte Haut aufweisen.

Die Saugnäpfe sind, wie dort, sehr flach, was auf Textfigur 1 zum

Ausdruck kommt, und mehr nach vorne, als seitwärts gekehrt. Sie

haben 0,25 mm im Längsdurchmesser bei nur 0,6 mm Dicke und einer

Lumentiefe von nur 0,012mm. Die Länge des Scolex ist noch ge-

ringer, als es am ganzen Thiere scheint, da, wie Textfigur 1 zeigt,

ein Ringwulst an derselben verläuft, innerhalb dessen sich bereits

der Anfangstheil des Collum befindet. Dieses beginnt mit ca. 0,25 mm

Breite, worauf es konisch rasch anwächst, sodass noch innerhalb

des Collum die mittlere Breite des Cestoden, 1,6—1,9 mm, erreicht

wird. Gegen Ende der Kette erst, wo sich die Glieder etwas in

die Länge strecken, nimmt die Breite wieder bis ca. 1,0 mm ab.

Textfigur 2 giebt einen (etwas schief gegangenen) Querschnitt

durch den obersten Theil des Scolex wieder; wir sehen darauf, dass

die Saugnäpfe durch vier radiale Einfaltungen von einander getrennt

sind. Wär der Schnitt noch mehr nach vorn zu gegangen, so wären

die Einfaltungen in der Mitte zusammengetroffen, da sich im Apex

(wie Textfigur 1 zeigt) eine enge und nicht tiefe Einsenkung findet.

Die seitlichen Einkerbungen des Scolex verstreichen allmählich nach

hinten und enden mit dem Hinterrande der Saugnäpfe. Die Muskulatur

des Scolex ist sehr stark entwickelt, lässt sich aber im Ganzen auf

vier Gruppen von Muskelzügen zurückführen: 1. auf die in Textfigur 2

eingezeichneten Muskeln, die die gleichseitigen Ecken je zweier

56 Dr. Ludwig Cohn:

Textfig. 1. 5°/..

Flächenschnitt durch den

Scolex und das Collum von

Prosobothrium armigerum.

Texthg. 2, 700).

Querschnitt durch den Scolex in Apexnähe.

gegenüberliegender Saugnäpfe verbinden; da, wo die Einkerbungen

nach hinten zu seichter geworden sind, ziehen sie dementsprechend

nicht mehr zu nahe am Centrum vorüber, sondern nahe längs des

Innenrandes des dazwischen liegenden Saugnapfes. 2. Muskelzüge,

die direct zwischen zwei neben einander liegenden Saugnäpfen aus-

gespannt sind und dort in tieferen Schnitten auftreten; sie bilden

zwischen je zwei angrenzenden Saugnäpfen ein Gitterwerk sich

kreuzender Fasern. 3. starke Längsmuskelbündel, die sich aber erst

unterhalb des in Textfigur 2 abgebildeten Schnittes an die Saugnäpfe

inseriren und deren obersten Theil freilassen (Textfigur 1). Im obersten

schmalsten Teile des Collum bilden sie einen dicken Ring, der ein

nur enges Mittelfeld umschliesst, weiter unten im Collum beschränken

sie sich auf die immer engere Peripherie und gehen in die kräftige

Längsmuskulatur des Anfangstheils der Kette über. 4. dorsoventrale

und diagonal verlaufende sehr feine Fasern, welche sich im Mittel-

felde des Scolex in einem Gitterwerk kreuzen und auch die Nerven-

commissur durchsetzen.

In der Kette sınd die Muskeln in Proglottiden, die vollentwickelte,

functionirende Genitaldrüsen, aber erst schwach angelegten Uterus

haben, sehr gering entwickelt. Die Längsmuskeln bilden eine schwache

Lage dünner Fasern nächst an der subeuticularen Muskulatur, Ring-

muskeln treten nur an den Proglottidengrenzen als irgend nennens-

werthe Bündel auf, ebenso sind auch nur hier die dorsoventralen

Fasern besser entwickelt, was auch innerhalb der eigentlichen Proglottis

Helminthologische Mittheilungen. 57

gar nicht möglich ist, da die Genitalorgane die Proglottis bis auf

die letzte Stelle an den Längsmuskeln ausfüllen. Dieses Ueber-

gewicht der Längsmuskulatur hat auch zur Folge, dass die losgelösten

Proglottiden nicht gestreckt, sondern in der Längsrichtung wie eine

hohle Hand gebogen sind.

Bei der Feinmaschigkeit des überaus dichten Parachyms konnte

ich anf den zu anatomischen Zwecken gefärbten Schnitten nicht viel

vom Nervensystem sehen. Im Scolex bildet es eine kräftige Commissur

des centralen Theiles, welche aber recht undicht zu sein scheint (wie

ich es bei den Bothriocephaliden sah), indem die Muskelfasern

mitten durchgehen. In den Proglottiden konnte ich nur die Haupt-

längsnerven sehen (stellenweise glaube ich Begleitnerven derselben

gesehen zu haben). Sie liegen an der äussersten Seitengrenze des

Mittelfeldes, während die Wassergefässe mehr nach innen zu an den

Rand des Mittelfeldes verlagert sind. Ob es der dorsale oder der

ventrale Rand ist — ist schwer zu sagen. Das Mittelfeld ist in

dorsoventraler Richtung sehr schmal, da es an beiden Flächen von

Dotterstocksplatten begrenzt wird, und so füllen die Organe, welche

für die Orientirung massgebend sind, fast das ganze Mittelfeld aus,

wie am Querschnitt Taf. II Fig. 9 für das Ovarium zu sehen ist;

auch die Schalendrüse ist fast central. Jedenfalls verlaufen die

Wassergefässe auch am Cirrhusbeutel auf derselben Seite, die sie

sonst einnehmen, während der Längsnerv des entsprechenden Randes .

auf die entgegengesetzte Seite tritt.

Von besonderem Interesse war mir das Integument des Pros.

armigerum, nicht nur weil es den ersten Fall eines wirklich bestachelten

Cestoden bietet, sondern auch der Cuticularstructur wegen. Die

Cuticula ist recht dick und besteht aus zwei deutlich geschiedenen

Schichten, die sich auch überall different färben: der stark tingir-

baren dünnen Basalmembran und der den Haupttheil der Dicke

ausmachenden, weniger stark sich färbenden äusseren Cuticula.

Nach aussen zu ist die Basalmembran glatt begrenzt, was sich an

Stellen zeigt, wo sich die äussere Öuticula abhebt, während sie

nach innen in feinste Höckerchen ausgeht. Während aber die

Basalmembran keinerlei Structur sehen lässt und ganz homogen

scheint, ist es die äussere Öuticularschicht nicht. Textfig. 3 u. 4

zeigen, dass die homogene Masse der Cuticula durch sich ein-

senkende dunkler tingirte Balken unregelmässig durchsetzt ist.

Wo durch Zerrung die Cuticula gedehnt ist, sieht man, dass die

„Balken“ eine senkrechte Spalte in ihrem Innern begrenzen, welche

oft bis dicht an die Basalmembran, doch nicht bis an diese heran

reicht. Mit den oft genannten Porenkanälchen haben diese Ein-

senkungen nichts zu thun. Dass sich ihre Begrenzung ebenso, wie

die äusserste Lage der Cuticula, dunkler färbt, als die übrige Dicke

der Schicht, will ich nicht als eine besondere Schichtung verschieden-

werthigerCuticularlagen deuten; die äusserste Begrenzung der Cuticula,

die direct mit dem Darminhalt in Berührung kommt, und daher

ebenso auch die Auskleidung der Einsenkungen, in welche der

58 Dr. Ludwig Cohn:

Textfig. 3. °%].. Textfig. 4. 5%).

Cuticula des Prosobothrium armigerum. Ein Haken einer ge-

schlechtsreifen Proglottis.

Darminhalt eindringt, müssen naturgemäss eine etwas abweichende

Beschaffenheit gegenüber den übrigen, tiefer und noch geschützt

liegenden Theilen der Cuticula annehmen, selbst wenn sie ursprüng-

lich völlig gleich waren. Diese Einsenkungen, welche der ganzen

Cuticularbekleidung des Cestoden eigen sind, erinnern mich lebhaft

an ähnliche, wenn nicht gleiche Bildungen bei ZLigula, wie sie

Zernecke!) nachgewiesen hat, doch möchte ich darauf nicht Ge-

wicht legen, da mir eine zweite Entstehungsursache fast wahr-

scheinlicher scheint. Auf Textfig. 4 sehen wir, dass die Haken der

Proglottiden in diesen Einsenkungen sitzen, — in diesen Fällen

reichen auch die letzteren bis an die Basalmembran, welcher ja

der längere Wurzelfortsatz des Hakens aufliest. Da nun in den

reifenden und reifen Proglottiden die Zahl der Haken nicht entfernt

mehr derjenigen am Collum und an jungen Proglottiden gleichkommt,

wo die Cuticula eigentlich nur noch als Füllsel zwischen den Haken

auftritt, so wäre es möglich, dass in den genannten Einsenkungen

Spuren früherer Hakenbefestigung zu sehen sind. Infolge des weiteren

Wachsthums der Cuticula von unten her wäre dann das untere Ende

der Einsenkung mehr weniger weit von der Basalmembran abgerückt,

während es bei Einsenkungen, die noch Haken enthalten, dauernd

die Basalmembran berührt.

Die Genitalorgane bieten in ihrer Gesammtconfiguration fast

nichts Eigenthümliches, was nicht ebenso bei andern Tetrabothriiden

vorkäme. Von den weiblichen Genitaldrüsen liegt das Ovarium

ganz am Hinterende der Proglottis, ein compactes, seine Zusammen-

setzung aus Schläuchen vielfach nur durch starke Einkerbungen

verrathendes Organ aus zwei Flügeln mit schmaler Mittelbrücke;

in dem Raume, der zwischen dem Hinterrande des Gliedes und der

nach vorn gerückten Brücke frei bleibt, liegt die runde Schalendrüse.

Auf der ventralen (d.h. eben hiernach als ventral bezeichneten) Seite

geht von der Mitte der Brücke (Taf. II Fig. 9) der Oviduct ab, an

dessen Beginn ein typischer musculöser Schluckapparat entwickelt

ist. Der Oviduct läuft um die Brücke herum und vereinigt sich

Helminthologische Mittheilungen. 59

kurz vor der Schalendrüse mit der Vagina. Diese ist hier sehr

mächtig entwickelt. Ihre Eingangsöffnung liegt dicht hinter dem

Cirrhus, und der mit dünnerer Chitinlage ausgekleidete Anfangstheil

ist recht breit, 0),lmm. Den Cirrhusbeutel entlang laufend (Textfig. 5)

verengert die sich bald unter Verdickung der Wandung auf 0,035 mm

und biegt dann, zu breiter Samenblase erweitert, nach hinten nach

der Ovarialbrücke zu um. Die Samenblase hat 0,12—0,16 Lumen-

Textfig.5. 1%..

Flächenschnitt durch eine geschlechtsreife Proglottis.

weite, d.h. Abstand der Wandung. Das eigentliche Lumen ist da-

gegen viel kleiner, kaum die Hälfte so gross, da der Innenraum

einen Besatz der Wandung mit sehr langen Haaren zeigt, die einen

breiten gestreiften Saum bilden, Der letzte enge Theil, der sich

mit dem Oviduct vereinigt, ist kurz. Dicht vor der Schalendrüse

treten dann auch die Dottergänge mit einem unpaaren Verbindungs-

stück heran. Die Dotterstöcke sind sehr mächtig entwickelt; sie

nehmen nicht nur im Flächenschnitt die ganzen Seitenfelder von

vorn bis hinten ein, sondern bilden auch (Taf. II Fig. 9) zwei dicke

Platten, welche die ganze Dorsal- und Ventralfläche des Mittelfeldes

deeken. Auf Querschnitten sieht man dann, was auf Fig. 9, um

diese nicht zu überfüllen, nicht eingezeichnet ist, die Verbindungs-

gänge von Follikel zu Follikel transversal längs des Mittelfeldes

verlaufen.

Eine besondere Bildung findet sich an dem aus der Schalen-

drüse austretendem Gange. Der schmale austretende Gang, Uterin-

gang, geht nicht unvermittelt in den Uterus über, sondern mündet

zuerst in einen in Fig. 9 eingezeichneten kugligen Hohlraum x,

aus dem dann seitlich der echte Uteringang abgeht, um bald in

die Längsrichtung der Proglottis einzulenken und in das Hinterende

des Uterus zu münden. Am ehesten könnte man noch diese

Höhlung x als ein hinter die Schalendrüse verlegtes Ootyp be-

!) Zernecke, E. Untersuchungen über den feineren Bau der Cestoden

Inaug. Diss. Rostock 1895. Jena,

60 Dr. Ludwig Cohn:

zeichnen, doch will ich diese Homologie nicht besonders betonen.

Den Uterus habe ich in keiner der mir vorliegenden Proglottiden,

auch nicht in den losgelösten, die sich bis auf die Poren (siehe oben)

überhaupt von den letzten, noch in Connex mit der Kette stehenden,

nicht merklich unterscheiden, reif oder weit entwickelt gefunden.

Er war immer erst angelegt als dickwandiger, in der Längsrichtung

verlaufender und mehrfach gekrümmter Gang mit relativ engem

Lumen.

Die Hoden sind sehr zahlreich, in nur einer Schicht dorsoventral

angeordnet, — bei einer Grösse von 0,1:0,75 im Mittel hätten auch,

wie Fig. 9 zeigt, zwei über einander im Mittelfeld gar nicht Raum.

Dafür nehmen sie jedes Fleckchen in der Proglottis ein, das von

den andern Organen freigelassen wird. Ihre baumförmig verzweigten

vasa efferentia treten zum vas deferens zusammen, das als weiter

Kanal von 0,1 mm Durchmesser dicht hinter dem Cirrhusbeutel

zahlreiche Schlingen bildet, ehe es in den Cirrhusbeutel eintritt.

Ueberaus mächtig ist dieser letztere entwickelt; er ist bei 0,8 mm

Länge 0,53 mm breit, bohnenförmig und mündet zusammen mit der

Vagina und dicht hinter derselben in das flache, enge Genitalatrium.

Die Muskulatur des Sackes ist weniger stark, als man bei der Grösse

erwarten könnte; wird sie also für die Contraction des eigentlichen

Cirrhusbeutels bei der Ausstülpung des Cirrhus weniger wirkungs-

voll eingreifen, so ist dafür die Eigenmuskulatur des Cirrhus desto

kräftiger. Der ausstülpbare Theil des Cirrhus ist ebenso lang, wie

der Cirrhusbeutel, 0,3 mm, und reicht, wenn ganz eingezogen, bis

an dessen Hinterende. Hier setzt er sich in den dickwandigen

canalis ejaculatorius fort, der im Beutel (Taf. II Fig. 10) eine starke

Schlinge bildet, ehe er, seine Wandung rasch verdünnend, in den

dünnwandigen- zum Theil zu einer vesicula erweiterten Endtheil

übergeht und aus dem Beutel ‚heraustritt. Der vorstülpbare Theil

ist mit einer kräftigen Längsmuskulatur und mit noch stärkeren

Ringmuskelbündeln ausgestattet. Innen ist er von der Cuticula, die

sich continuirlich von der äusseren Körperwand durch das Atrium,

wie überall, hineinschlägt, ausgekleidet. Die Innencuticula des

Cirrhus ist aber nicht glatt, sondern, wie Fig. 10 zeigt, in zahlreiche

abgerundete Höcker erhoben, die Ringleisten bilden; auf der Kuppe

dieser Höcker sitzen die mächtigen gebogenen Haken. Die höckerige

Structur der Cuticula setzt sich auch noch in den Ejaculationskanal

hinein fort und verliert sich erst allmählich nach der vesicula zu.

Wir sehen also, dass der oben beschriebene Cestode sich durch

nichts so scharf von verwandten Arten unterscheidet, dass er sich

seiner Anatomie nach nicht mit andern Selachier-Cestoden ver-

einigen liesse. Wenn ich dennoch ein besonderes Genus für ihn

aufgestellt habe, so geschah es der Cuticularbewaffnung wegen,

welche bei keinem andern Cestoden in der Art bisher beobachtet

worden ist, und mir bedeutsam genug zu sein scheint, um die vor-.

geschlagene isolirte Stellung der Species als Repraesentant eines

besonderen Genus’ zu rechtfertigen.

Helminthologische Mittheilungen. 61

Oochoristiea surinamensis n. sp.

In der hiesigen Sammlung fand ich in einem Exemplar einen

Cestoden ‚den Deutschbein in Surinam aus dem Darm von Dasypus

gigas gesammelt hat, und den Creplin mit dem Etikett T’aenia

- acephala versah (XXVI 8 31. A. der Sammlung). Creplin publicirte

die Art nicht, und seine Etikettirung sollte augenscheinlich auch

keine Namengebung sein, sondern einfach „eine kopflose Taenie“

bedeuten. Hierin irrte er aber, denn der Kopf fehlt durchaus nicht,

ist aber allerdings nur klein, von der Kette nicht abgesetzt und mit

nur unauffälligen schwachen Haftorganen versehen. Da nur das

eine Exemplar vorhanden ist, so beschränkte ich mich darauf, zwei

der letzten Proglottiden und wenige aus der Mitte der Kette zu

schneiden; die Dicke der Proglottiden gestattete am Totalpraeparat

in Creosot gar keinen Einblick in den Bau der Organe. Die Ent-

nahme von mittleren Gliedern war notwendig, da die letzten fast

nur noch reife Uteruseier enthielten. TE N

Der ganze Cestode ist ca. 16 cm lang und'nimmt bis über die

Mitte hinaus ganz allmählich an Breite zu; die letzten Centimeter

der Länge, die schon absolut reife Glieder enthalten, werden wieder

ein wenig schmäler, da sich die Glieder mehr in die Länge strecken.

Der Scolex ist vom Collum gar nicht abgesetzt und bildet nur eine

schwache kolbenförmige Verdickung mit dem grössten Durchmesser

am Vorderende (Textfig. 6). Er ist unbewaffnet, und im Creosot-

praeparat ist noch keine Spur eines Rostellum

an dem wenig vorgewölbten Apex zu sehen.

Die vier runden Saugnäpfe liegen seitlich und

etwas vom Apex zurückgerückt; sie messen

0,26:0,18 mm bei 0,14mm Lumentiefe. Die

grösste Breite des Scolex beträgt 0,6 mm,

während das Collum 0,53 mm, also fast ebenso

breit ist. Das Collum ist sehr kurz, denn

schon 0,8 mm vom Apex entfernt sieht man

die erste deutliche Proglottis, der einige

wenige undeutliche Einschnürungen desRandes

vorausgehen. Die ersten Proglottiden sind

sehr breit und kurz (1,5 mm vom Apex wie

10:1), das Verhältniss ändert sich dann lang-

sam zu Gunsten der Länge; 6 mm vom Apex

ist es schon nur 16:3, in 7,5 mm 19:4, In

der Mitte der Kette etwa, wo ich die auf der

Höhe der Eiproduction stehenden Glieder zur

Untersuchung entnahm, verhalten sich Breite

Textie.@., °/..

Scolex und Vorderende der

Kette von Taenia surina- und Länge fast wie 5:1 (3,9:0,85 mm), während

MENSIS. sich die reifen letzten Glieder so strecken,

dass das Verhältniss 2:1 wird, — 3,5:1,8 mm.

62 Dr. Ludwig Cohn:

Die Muskulatur der geschlechtsreifen Proglottiden ist sehr kräftig

entwickelt, insbesondere die Längsbündel (Textfigur 7). Man unter-

> = = = s > — Sei-

a DA ED,

q [u) (e} Mr ®

SFr HRTE Kon aen EN.

Texthig.'7. 39,,

Querschnitt durch eine geschlechtsreife Proglottis.

Textfig. 8. 1%,.

Flächenschnitt durch eine geschlechssreife Proglottis.

scheidet einen das Mittelfeld umgebenden Ring von inneren Längs-

muskeln, der aus einer Lage von kräftigen Bündeln besteht; nach

innen zu von ihnen verlaufen gut entwickelte Transversalmuskeln;

schwächere ziehen aussen vorbei und scheiden die inneren von den

äusseren Längsmuskeln, die nicht zu Bündeln geordnet sind, sondern

vereinzelt aber dicht im Aussenfelde verlaufen. Hierzu kommt ein

gut entwickeltes System von Parenchymmuskeln. Auch in vollkommen

reifen Proglottiden, die nur noch Uteruseier enthalten, sind die ge-

nannten Muskelsysteme, bis auf die dorsoventralen Fasern, kräftig

erhalten.

Vom Nervensystem konnte ich auf Proglottiden alle zehn sonst

bei Cystotaenien bekannten Stränge constatieren. Auf Querschnitten

tritt zwar nur der dicke Hauptlängsnerv hervor, der ganz an den

Rändern des Mittelfeldes nach aussen zu von den äussersten Wasser-

gefässen liegt, doch zeigten Flächenschnitte nicht nur auch die

Begleitnerven und die dorsalen wie die ventralen Mediannerven,

sordern auch eine Ringcommissur am Hinterende der Proglottis (in

Textfigur 7 sind die kleineren Nerven schematisch mit eingetragen).

Im Scolex war am Totalpräparat nichts wahrzunehmen.

Helminthologische Mittheilungen. 63

Eine sehr starke Ausbildung weist das Wassergefässsystem

auf, bei welchem die Längsstämme auf den Schnitten in grosser

Zahl auftreten; in Textfigur 7 sind deren 8 vorhanden. Längs-

schnitte zeigen, dass diese Kanäle sehr unregelmässig contourirt

sind, bald breit werden, bald sich fast bis zum Schwinden des

Lumens verengen; der Querschnitt ist unregelmässig zackig. Ausser

unregelmässigen Commissuren der Längskanäle unter einander tritt

am Ende der Proglottis eine regelmässige Querverbindung auf. Die

Kanäle liegen in der Querachse neben einander, der äusserste nahe

vor dem Hauptlängsnerven, die innersten nahe der Mittellinie dicht

. zu beiden Seiten des Ovariums (Textfigur 7).

Die Proglottiden aus der Mitte der Kette sind auf der Höhe

der Entwickelung, der Uterus ist hier in Füllung begriffen. Das

Ovarium ist ein stark gelapptes, aus langen Schläuchen bestehendes,

zweiflügeliges Organ mit langer, schmaler Querbrücke, und liegt

dem Vorderrande der Proglottis stark genähert (Textfig. 8).!). Vor

ihm liest der lobos gelappte grosse Dotterstock, der sehr kleine und

wenig dicht ihn füllende Dotterzellen enthält; zwischen Dotterstock

und Ovarialbrücke liegt die Schalendrüse. Vom Genitalporus zieht

die Vagina, welche neben dem Cirrhusbeutel ausmündet, geradlinig

nach innen zu als dickwandiger, enger Kanal, von zahlreichen,

anfangs cubischen, später langen Zellen umlagert; sie verläuft nach

hinten zu von den Vas deferens-Schlingen (Textfig. 8). In den

Raum zwischen den beiden Ovarialflügel gelangt, (sie umgeht diese

an der dorsalen Seite) geht sie in eine breite, dünnwandige Vesicula

seminalis über, welche eine starke Schlinge nach der Ovarialbrücke

zu bildet. Taf. 1I Fig. 11—13 geben ein Bild von der Configuration

der Genitalgänge nach einzelnen Schnittreihen der Serie; eine Re-

construction des Ganzen gelang mir nicht, da bei Vermeidung allzu-

weit gehender Schematisirung die starken Windungen der einzelnen

Gänge sich zu sehr decken.

Vom dorsalen Rande her kommend, verläuft die Vagina oder

vielmehr deren zur Vesicula erweiterter Theil ventralwärts zur

Ovarialbrücke. Ventral von dieser angelangt, wendet sie wieder

in scharfer Curve dorsalwärts um, — und an dieser Stelle ist

es, wo die Communication mit dem Oviducte eintritt. Dieser

geht von der Mitte der Ovarialbrücke ab und ist ein nur kurzer

Kanal mit sehr dicker Wandung mit engem Lumen. Wenn

es in manchen Fällen bei Cestoden zweifelhaft bleibt, ob die

Vagina in den Oviduct einmündet oder umgekehrt, so ist es hier

vollkommen klar, dass es der Oviduct ist, der in den samen-

zuführenden Gang mündet, indem dieser letzere dann weiter zur

Schalendrüse verläuft: die Wandung des Oviductes ist, wie gesagt,

dick, sein Lumen eng, die Wandung der Vagina im letzten Theil

bis zur Vereinigung mit dem Oviducte hingegen dünn membranös,

das Lumen weit und dick mit Sperma gefüllt. Nach Vereinigung

64 Dr. Ludwig Cohn:

mit dem Oviducte weist nun der dorsalwärts zur Schalendrüse

ziehende Gang, der- dicke Spermamassen und dazwischen liegend

eine Reihe von Ovarialeiern enthält, genau die Wandstructur des

letzten Vaginalabschnittes und auch dessen Breite auf, sodass es

hier die Vagina ist, oder wenigstens das zum Schluss etwas ver-

dünnte Ende der Vesicula, welches Sperma und Ovarialeier in die

Schalendrüse hineinleitet. Fig. 12 zeigt dann, wie dicht vor der

Schalendrüse vom Dotterstocke ein breiter Kanal abgeht, der, sich

rasch verschmälernd, beim Eintritt in die Drüse in den Sperma und

Eier. führenden Befruchtungsgang einmündet. Der Befruchtungs-

gang durchsetzt die Schalendrüse in schiefer Linie ventrodorsalwärts .

und zugleich von hinten nach vorn und tritt dann als enger, recht

dickwandiger Uteringang aus der Schalendrüse hervor.

Dieser Uteringang ist es nun, der der Untersuchung einige

Schwierigkeiten bereitet. Er verläuft von seinem Austritte aus der

Schalendrüse im Ganzen dorso-ventralwärts, doch in zahlreichen

starken Windungen seitlich und ventral von der Schalendrüse. Er

erweitert sich hierbei allmählich, zugleich seine Wandung verdünnend,

und wendet sich zuletzt ventralwärts und seitlich, mitten zwischen

die Schläuche des Ovariums eintretend. Hier erweitert er sich dann

zu einem breiten Gang mit dünner Wandung und durchsetzt das

Ovarium im Zwischenraum zwischen den einzelnen Schläuchen ganz,

in dorsoventraler Richtung (Fig. 15). Da er hier die gleiche Breite

wie die Ovarialschläuche hat sowie die gleiche Wandstructur, zu-

dem die in ihm enthaltenen kleinen nackten Uteruseier sich kaum,

bei ihrem geringen Dottergehalte, von den Övarialeiern unter-

scheiden lassen, so macht die Verfolgung dieses Verlaufes einige

Schwierigkeit. An der ventralen Seite des Mittelfeldes angelangt,

mündet der dorsoventral verlaufene Gang in den Uterus ein, der

sich als langgestreckter Gang (oder vielmehr als Platte) ganz an

der ventralen Begrenzung des Mittelfeldes, ventralwärts noch am

Ovarium vorüberziehend, anlegt. Der Querschnitt bleibt etwa der

gleiche, sodass es eigentlich richtiger wäre zu sagen, dass der

Uterus einen ventrodorsalen Ast durch die Ovarialschläuche hindurch-

sendet, in den dann am dorsalen Ende der enge, gewundene Uterus-

gang einmündet. Für diese Deutung spricht auch die weitere Ent-

wickelung des Uterus. Schon in mittelreifen Proglottiden entsendet

er nämlich ins Mittelfeld ventrodorsal verlaufende schlauchförmige

Fortsätze (Textfig. 7), welche zwischen die andern im Mittelfelde

seitlich gelegenen Organe (insbesondere die Hoden) eindringen.

Dieser Prozess muss bei der weiteren Entwickelung und Füllung

des Uterus immer weiter fortschreiten, da der Uterus in den reifen,

letzten Proglottiden das ganze Mittelfeld und auch die ganze dorso-

ventrale Ausdehnung der Proglottis ausfüllt. Die Schläuche nehmen

also an Zahl immer zu, bis sie, an einander stossend, die ganze

Proglottis mit einer Uterusmasse beim Verschwinden der andern

Genitalorgane füllen.

Helminthologische Mittheilungen. 65

Direct nachzuweisen ist dieses Verhalten an den letzten Pro-

elottiden nicht mehr, da der Uterus zum Schluss sich auflöst, so-

dass die reifen Oncosphären frei im Parenchym liegen. In Textfig. 9

®)

SL <

Textfig. 9. 219.

Theil eines Flächenschnittes durch eine absolut reife Proglottis.

gebe ich die Abbildung eines Theils des Mittelfeldes der letzten

Proglottis. Das ganze Mittelfeld bis an die Längsmuskulatur und

bis zwischen die beiden Längsmuskelschichten hinein ist dann von

wabenförmig flach an einander grenzenden einzelnen Follikeln er-

füllt (es bleiben nur Reste der Vagina und der Schalendrüse da-

zwischen erhalten nebst durchziehenden Wassergefässen); jeder

Follikel enthält eine Oncosphäre, — sehr selten sind es zwei oder

gar drei. Die Oncosphäre hat drei Hüllen. Die äusserste und die

mittlere sind dünn, die äusserste steht weit ab; die innerste ist

dickwandig und liest dem Embryo dicht an. Dieser misst (mit der

innersten Hülle zusammen) bei schwach ovoider Gestalt 0,032:

0,024 mm; die einzelnen der sechs Embryonalhaken sind ca.

0,012 mm lang.

Die Hoden sind sehr zahlreich und füllen in thätigen Proglottiden

das ganze Mittelfeld nach hinten zu von Ovarium und Vagina bis

an den Hinterrand. Die Vasa efferentia sammeln sich zu einem

weiten Vas deferens, das die Vagina kreuzt und vor derselben in

starken Windungen nach dem Rande zu zum Cirrhusbeutel zieht.

Dieser ist kurz, aber kräftig musculös, 0,34 mm lang und 0,18 mm

breit, in der Mitte der Länge etwas bisquitförmig eingeschnürt. Er

Arch, f, Naturgesch. Jahrg. 1903, Bd.I. H.1 5

66 Dr. Ludwig Cohn:

enthält eine mässig grosse Samenblase und den stark muskulösen

Cirrhus. Dieser ist im Verhältniss zu seiner Länge (voll aus-

gestülpt ca. 0,4 mm) sehr dick und compact, mit dicker Innen-

cuticula, aber ohne Bewaffnung. Der Cirrusbeutel mündet am

Grunde eines tiefen, engen Genitalatrium (Tiefe 0,21 mm) zusammen

mit der Vagina und neben derselben in der Längsachse der Proglottis.

Der Genitalporus wechselt in den Proglottiden unregelmässig

ab und liegt ganz dem Vorderende genähert, sodass der überragende

Hinterrand der vorhergehenden Proglottis ihn beinahe erreicht.

Der gesammte Habitus des Genitalapparates sowie der unbe-

waffnete Scolex ohne eine Spur eines Rostellum weisen darauf hin,

dass der im Vorstehenden beschriebene Cestode in das von Lühe

aufgestellte Genus Oochoristica einzureihen ist. Wie die Vertreter

dieses Genus hat die Ooch. surinamensis die seltenere Lagerung der

Genitaldrüsen, bei welcher das Ovarium am Vorderrande, der Dotter-

stock central, die zahlreichen Hoden am Hinterende liegen, während

die Genitalporen unregelmässig alterniren. Nur Specieswerth haben

hingegen die Unterschiede: die abweichende Form des Ovariums

und das zusammenhängende Hodenfeld gegenüber dem doppelten

Övar und den beiden getrennten Hodenfeldern des Typus der

Gattung. Es ist hiermit ein weiterer Fall gegeben, dass ein Cestode

aus einem Säugethier mit Cestoden aus anderen Classen in ein

Genus zusammengehört.

Fig.

Helminthologische Mittheilungen. 67

Tafelerklärung.

Allgemeine Bezeichnungen.

Bauchsaugnapf. Ov. Ovarium.

Befruchtungsgang. Od. Oviduct.

Canalis ejaculatorius. Oes. Oesophagus.

Cirrhusbeutel. Ph. Pharynx.

Cutieula. Rm. Ringmuskeln.

Dotterstock. Sch. Schalendrüse.

Darm. U. Uterus.

Dottergang. Ug. VUteringang.

Genitalporus. Tr. Transversalmuskeln.

Hoden. Vg. Vagina.

Längsmuskeln. Wg. Wassergefäss.

Nerv.

Tafel IT.

Lecithocladium barbatum n. Sp.

Totalansicht. 1?/..

2. Sagittalschnitt durch die hintere Hälfte des Vorderkörpers, hinter dem

Bauchsaugnapfe. Lagerung der Genitalorgane. Re=zum Recep-

taculum erweiterter Endabschnitte des Uterus. */,.

Fig. 3a. Sagittalschicht durch den Raum zwischen Pharynx und Bauch-

saugnapf. ä. C.=äussere Cuticula, m. S. = musculöser Sack des

Genital-Endapparates. Vd.= Vas deferens. °/..

Fig. 3b. Querschnitt durch den musculösen Sack am WVorderende,

durch den Zapfen. Ein Ei im Lumen. ?%/,.

Sagittalschnitt durch den Bauchsaugnapf und die Vesicula seminalis

(Ves.) mit Vd. = Vas deferens, das von Prostatazellen umlagert

Is 2 -

Sagittalschnitt durch die Vorderhälfte des Vorderkörpers, median, durch

die Zotten—=Z. ?/..

Theil eines Querschnittes auf der Höhe der Zotten. Eine Zotte (am

oberen Ende schief abgeschnitten) mit dem zugehörigen Subeuti-

eularhügel. ?%/..

7a und b. Theile der Cuticula eines Querschnittes mit Tastpapillen; in

7b==der nach unten in die Subeuticula reichende Fortsatz,

8. Lecithocladium excisiforme n.sp. °%,. Total,

9—10. Prosobothrium armigerum n. gen., n. sp.

File, 9.

Fig. 10.

Fig. 11—

Fig. 11.

Fig. 12.

Fig. 13.

Dr. Ludwig Cohn.

Querschnitt durch eine geschlechtsreife Proglottis. Ca. ®/..

Theil eines Querschnittes. Cirrhusbeutel und Anfang der Vagina. ®),.

13. Oochoristica surinamensis n. Sp.

Mittlerer Theil eines Querschnittes aus der Mitte der Kette. Ver-

bindung der Vagina mit dem Oviduct und Verlauf des Befruchtungs-

ganges. Die Gänge sind aus mehreren Schritten reconstruirt. °%/;.

Ebenso wie in Fig. 11. Dotterstock und Vereinigung des Dotterganges

mit dem Befruchtungsgang. Der Schnitt liegt mehr rückwärts in

der Proglottis. ®%/,.

Ebenso. Austritt des Uteringanges aus der Schalendrüse und Verlauf

bis zum Uterus. ®%/..

Ueber das

-postembryonale Wachstum des Schädels

verschiedener Hunderassen.

Von

F. Schmitt,

Kreistierarzt in Kleve.

Hierzu Tafel IV—V.

Einleitung.

Ueber däs Wachstum des Schädels beim Hunde ist vielleicht

schon viel geforscht, aber noch wenig geschrieben worden, am aller-

wenigsten über die hierauf bezüglichen Unterschiede hinsichtlich

der einzelnen Rassen. Welcherlei Deutungen in letzter Beziehung

dafür oder dagegen versucht worden sind, die Konstanz der Ver-

erbung oder das Variieren der Arten, oder die philosophischen

Deduktionen Kants, keine befriedigt den an induktive Beweisführung

gewöhnten, modernen, naturwissenschaftlichen Geist. —

Geschiehtlicher Rückblick.

Wir setzen in der historischen Beachtung unseres Gegenstandes

dort ein, wo, unabhängig von der vielumstrittener Frage der Ab-

stammung der Hunde die Naturforscher beginnen scharfe Unter-

schiede anzuführen, nicht nur zwischen der Gesamterscheinung

der Tiere sondern wie z. B. Blasius ziffernmässig belegt, wie weit

die Nasenbeine in die Stirnbeine hineinragen, und fahren in diesem

Sinne fort.

Beschreibung eines fötalen Dachshundschädels.

Dabei steigen wir an der Schilderung des Verhaltens dreier

Dachshundschädel verschiedenen Geschlechtern angehörig auf, in

dem Stadium, in welchem der Primordialschädel zu verknöchern

bezw. aus Knorpel in Knochen überzugehen pflegt. — Wir sehen

vor uns ein längliches, nach einer Richtung wenig hohes, vorn spitzes,

nach der entgegen gesetzten aufgerichtetes, rundes Gebilde, welches

in Jjähem Ubergang dort den Gesichts-, hier den Hirnschädel dar-

stellt. Zusammenhängende, grössere, rotbraun gefärbte Stellen

70 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

wechseln mit helleren, weisslich grau gefärbten ab. Die letzteren

erweisen sich der Hauptsache nach als Knorpel, die ersteren be-

stätigen schon durch ihre grössere Härte, dass hier die Gegen-

bauer’schen Osteoblasten tätig gewesen sind. Auf dem Scheitel

treffen 4 in sich gewölbte grössere, nach allen Seiten glatt abfallende .

Platten unter rechtem Winkel zusammen und lassen im überwiegenden

Teile ihrer Längs- und Querverbindung häutige Brücken zwischen

sich, von denen eine im Scheitelpunkt am weitesten geschlagen ist,

die Scheitelfontanelle. In ihnen erkennen wir gegen den Gesichts-

schädel die mehr kugelig gewölbten 2 frontalia, nach hinten die

beiden etwas flacheren parietalia. Zwischen die letzteren, die den

wesentlich grösseren Teil des eigentlichen Schädeldaches bilden,

schiebt sich, von seiner Umgebung deutlich begrenzt, aber schon fest

mit ihr verbunden das interparietale ein, das nach unten und hinten

unter allmähliger Verbreiterung, verschmolzen mit dem etwas heller

braun gefärbten aber gleich harten supraoceipitale den oberen

grösseren Teil der Hinterhauptsfläche einnimmt Occipitale und inter-

parietale schliessen gemeinschaftlich den Schädel nach hinten ab,

und sind an Härte zu der Zeit allen übrigen Schädelknochen voraus.

Vom foramen magnum und dem oceipital. lateral. trennt sie ein

ziemlich breiter heller Knorpelsaum, der anfänglich nach oben bis

an das parietale verläuft, sich dann nach unten umschlägt, an Stelle

der lambda-Naht herabläuft um, noch breiter geworden die pars

mastoidea zu bilden, die ihrerseits wieder in gleicher Weise sich

auf die Basis des Schädels fortsetzt, woselbst fast alle Teile noch

hell, also knorpelig erscheinen. — Nur oceipitalia lateralia und das

durch die als feiner Knorpelstreifen erkennbare basi-occipito-exocci-

pitalsutur von ihnen getrennte basioceipitale sind, wie die Kochprobe

an einem Exemplar beweist, schon in den Verknöcherungsprozess

einbezogen. Exoccipitalia tragen beiderseitig die condyli als einfache

seitliche Verdickungen der das foram. magn. unten begrenzenden

Ränder, zwischen die sich von unten und vorn das einer Lanzen-

spitze nicht unähnliche basioceipitale einschiebt. An dieses schliesst

sich in einer, die ganze Breite der Schädelbass scharf durchquerenden

Grenze nach einem schmalen, helleren Saum in der Medianlinie das

breiter gestellte basisphenoid an, mit den seitlich entsteigenden, von

dem Körper aber noch durch je einen Knorpelsaum getrennten ali-

sphenoidea, die, unmazeriert bläulich hell, mässig fest, trotzdem in

ihrer Gesamtheit bereits verknöchert sind. Örbitosphenoidea, am

frischen Schädel noch glashelle Platten, haben sich zu einem Teile

schon in Knochen-Gewebe umgesetzt, ein anderer wird aufgelöst.

Squama temporalis und arcus zygomaticus sind bereits fest.

Nicht verknöchert ist Alles, was wir als perioticum auffasssen.

Hieran fallen am frischen Schädel nach dem Abheben des nahezu

ringförmig geschlossenen noch knorpeligen tympanicum und seines

tympanums die bullae osseae auf als gelatineweiche, bläulich weisse

in spitzem Winkel zur Medianlinie von oben und hinten nach unten

und vorn verlaufende Gebilde, durch welche das Schneckenorgan

des Schädels verschiedener Hunderassen. 71

schimmert. Von Gestalt eher rund als länglich bilden sie den über-

ragenden Mittelpunkt ihrer gleichfarbigen aber festeren unmittel-

baren Umgebung, mit der sie unverrückbar vereinigt sind. — Be-

merkenswert ist die stattliche Weite und ausgesprochen runde Form

_ des am hinteren Ende der bullae gelegenen foramen ovale (stylo-

mastoideum) und die weniger auffällige Lage und Form des process.

meatus auditor. — Indem nun die aus diesen Primordialknorpeln

aufgebaute Basis des Hirnschädels weiter läuft, stülpt sich der Ge-

sichtsschädel gleich einem Konus mit seinem breiten Ende von vorn

über und trägt somit zur Bildung einer doppelten Schädelbasis bei.

Die eine obere besteht aus der Fortsetzung der eben erwähnten

Hirnschädelaxe: dem praesphenoid, vomer und den beiden Ästen

der Zwischenkieferbeine, die andere darunter gelegene aus den

plattenförmig vereinten maxillarien, palatin. und dem Körper der

intermaxillarien, alle bis auf das praesphenoid als Deckknochen

entstanden. Als ein Anhang dieser anderen, gewissermassen auf

der ersten Basis ruhend sind die schon knöchernen sagittalen Por-

tionen der palatina aufzufassen, auf deren aboralen Enden die ptery-

goidea sitzen, die als kleine knöcherne Häckchen deren hinteres

Ende begrenzen und die Choanenpforte nach hinten besäumen. Die

palatina sind trotz der durchscheinenden Blässe besonders zu beiden

Seiten der sutura palatina bereits in die Verknöcherung eingetreten.

Sie bleiben bei der späteren Mazeration in Form und Lage intakt.

Lacrimalia sind als kleine knöcherne Plättchen im Innern des

vorderen Orbitalrandes mit deutlich sichtbarem foram. lacrimale

differenziert.

Maxillaria, obwohl noch weich, biegsam und weisslich behalten

nach der Mazeration ihre Form und zeigen sich so besonders in

der axialen Partie des Gaumens auch hinsichtlich der Vereinigung

unter sich als bereits in den Verknöcherungsprozess einbezogen bis

auf einen beträchtlichen Teil des distalen Endes am processus

frontalis, der bei allen drei Schädeln noch rein häutig ist, der

Wangenteil ist nach aussen stark konvex, der wenig flacher ab-

fallende Nasenteil deutlich davon geschieden, das foramen infra-

orbitale sehr gross. Wie die eingewickelten Alveolarränder sind

die verbindenden Scheidewände bereits im Verknöchern begriffen.

Keine von diesen aber reicht so weit in den Alveolarraum hinein

und ist so fertig und hart als die des Caninus. In der Tiefe zeigt

sich das Schleimgewebe schon differenziert und die einzelnen er-

kennbaren Papillen tragen bereits kleine Zahnscherbehen. Die

sinus maxillares sind ausgefüllt durch eine homogene, rotbraune,

in einer gemeinschaftlichen Hülle eingelagerte Masse, die sich da-

durch in toto und leicht von der Innenfläche der maxillar. abheben lässt.

Die Körper der praemaxillaria sind zum Teil noch weich, auf

der Maulhöhlenfläche und in den Asten aber schon fest, die vordersten

Ränder der Ineisiv-Alveolen schon knirschend hart. Die Bildung

der Zähne wie bei denen der Maxillaria beschrieben, Jugale be-

12 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

ginnt sich zu härten durch Auflagerung rotbrauner Schichten, die

Verbindung mit arcus-zygomaticus ist noch sehr lose.

An einem sorgfältig ausgeführten Längsschnitt ergeben sich

für diesen jugendlichen Schädel folgende Eigenheiten: Das basi-

occipitale zeigt gegen die Grenze nach dem basisphenoid eine senk-

rechte, rauhe, braungefärbte Schicht (höherer Grad von Ver-

knöcherung).

Sphenoidale posterius wird in der Mitte von einer rauheren,

dunkleren Zone vertikal durchquert. Die hintere und vordere Hälfte

erscheint dagegen bläulich weiss. Die bereits erwähnte totale,

gleichmässige Verknöcherung der alisphenoidea bestätigt somit auch

für den Hund die Beobachtung Decker’s über die hier beginnende

Verknöcherung des basisphenoids.

Sphenoidale anterius erscheint als eine von hinten nach vorn

anschwellende glasige Fortsetzung der Schädelbasis. Eine vertikale

von der fissura optici nach unten ziehende braune härtere Schicht

scheint einer weiter vorgeschrittenen Verknöcherungszone zu ent-

sprechen, die in der tiefsten Partie quantitativ und qualitativ am

weitesten vorgeschritten ist.

Unter Abnahme seiner Breite wölbt es sich ohne Störung vom

jugum sphenoidale ab mit einem Aste nach oben, um dort ohne

sichtbare Grenze knorpelig in das ethmoidale überzugehen, der

untere verläuft axial weiter als Ursprung des knorpeligen septum

narium. An der Teilungsstelle lassen sie eine Art Hohlraum zwischen

sich, in den die untere Hälfte der noch knorpeligen Siebbeinplatte

mit dem hinteren Ende der häutigen lamina perpendicularis sich

scheitelrecht hineinsenkt. Der sinus sphenoidalis ist somit in seiner

Entstehung hier schon erkennbar. Links und rechts von der Ab-

gangsstelle der lamina sagittalis liegen in der vordersten Wand

des cavum cerebri als einfache ziemlich tiefe, wenig scharf ge-

ränderte Gruben ohne Löcherung die lamina cribrosa. An der

oralen Fläche des ethmoidale sitzen in mässigen Abständen vier

rotbraune, weiche, vorn blind geschlossene Zapfen von verschiedener

Dicke und Länge, die Riechwülste, osmaten, von denen der unterste,

vorderste zugleich auch kürzeste das maxilloturbinale bildet, ohne

jedoch in seiner späteren Gestalt differenziert zu sein. Ein ähnliches,

aber längeres Gebilde, das nasoturbinale sitzt als oberster Ausläufer

dicht unter den Nasenbeinen. Eine lamina papyracea hat sich noch

nicht gebildet.

Das Dach der Nasenhöhlen bilden die scheinbar noch häutig

weichen, aber doch in der Mazeration beständigen Nasalia, als zwei

durch eine seichte Rinne getrennte, neben einander herlaufende

längliche Platten.

Interparietale tritt nach unten und hinten mit seinen beiden

Lamellen auseinander. Der keilförmige, ziemlich bedeutende Zwischen-

raum wird durch ein maschiges Knochengewebe ausgefüllt. Parie-

talia zeigen mit Ausnahme des hintersten Endes, woselbst es unter

das interparietale geschoben und verjüngt ist, überall gleiche kaum

des Schädels verschiedener Hunderassen. 73

messbare Dicke. Bei durchfallendem Lichte betrachtet, blasst die

rotbraune Farbe gegen den processus temporalis auf glashelle ab,

weshalb eine Scheidung von den frontalien hier nicht sichtbar ist.

Als Ursache ihrer rotbraunen Farbe lässt sich die mehr oder

weniger weit vorgeschrittene Verknöcherung dadurch beweisen, dass

man die äussersten Schichten dieser aus häutigem Blastem ent-

standenen Knochen abhebt. Das zurückbleibende innere und äussere

Perichondrium, dem diese aufgelagert sind, erscheint alsdann durch-

sichtig. Ihnen an Farbe und Dicke gleich treten die Frontalia auf.

Ihre dünnste und desshalb durchsichtigste Schicht besitzen sie —

jetzt und später — in der pars orbitalis, ihre härteste in der Um-

gebung des äusseren Augenhöhlenrandes, der ziemlich scharf aus-

gebildet, sich ohne Bildung eines processus orbitalis nach hinten

verliert. Gegen den Gesichtsschädel fallen sie fast senkrecht ab

und setzen sich an dem processus nasalis und maxillaris mit je

einer zugehörigen, oralwärts konkav gerichteten noch ziemlich

häutigen Bogennaht an Nasen- und Öberkieferbeine an. Soweit

die Stirnbeine gegen den Gesichtsschädel abfallen, sind sie senkrecht

gestellt und mit ihrem untersten Ende, dem processus nasalis, sogar

gegen die Hirnhöhle gedrängt. Dieser endet, indem sich die beiden

bisher eng aneinander gelegenen Lamellen nach hinten und vorn

zu einem Dreieck spalten, dessen geringer Zwischenraum von einer

rötlichen, weichen, diploötischen Masse ausgefüllt ist. Die hintere

Lamelle schlägt sich an der Basis dieses Dreiecks nach rück- und

seitwärts und oben als scharfer Rand um, die vordere endet mit

der Ebene, die das Dreieck nach unten gegen den Nasenraum

abschliesst.

Vomer ist eine senkrecht im Nasenhöhlengang aufgehängte

noch häutige Platte. Eine Gabelung am praesphenoid ist noch

nicht erkennbar. In seine schon deutlich ausgeprägte axiale Ver-

tiefung greift von oben die knorpelige pars perpendicularis des

ethmoidale ein.

Von der Gegend des tuberculum sellae turcicae steigt senkrecht

das häutige sustentaculum cerebri auf, um mit fächeriger Basis 5 mm

hinter der Coronal-Naht zu enden. Von den dadurch geschaffenen

zwei Abtheilungen der Hirnhöhle verhält sich in diesem Stadium

die vordere kugelrunde zur hinteren an Länge wie 1:0,66. Beide

besitzen auf ihrer glatten inneren perichondralen Bekleidung keine

Spuren von impressiones digitatae.e Ihre gemeinschaftliche Basis

zeigt in der Gegend der fissura optici zugleich mit der bedeu-

tendsten Dicke ihre höchste Wölbung, was sich auf der äusseren

Basilarfläche in der Gegend der Sphenoidsutur als stärkste Knickung

der ÖOranialaxe nach oben zu erkennen gibt.

Der Clivus Blumenbachiü fällt schon deutlich ab.

Was als os petrosum in der fossa cerebelli über deren innere

Fläche wenig heraustritt, ist in der Form um so mehr differenziert.

Wir sehen ein durch seine bläulich weisse Farbe und ungemein

weiche Beschaffenheit gegen das harte und braune parietale unter-

74 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

schiedenes flaches Gebilde mit einem breiten abgerundeten Fusse

an die Schädelbasis gelagert, während der Körper, immer der

Seitenwand flach anliegend aufsteigt, um sich mit einer gebogenen

Spitze gegen das häutige Gehirnzelt umzulegen.

Zwischen Spitze und Basis, im unteren Drittel sind mehrere

Vertiefungen, aus deren einer ein Nervenpaar — acusticus und

facialis — deutlich erkennbar austreten.

Der Unterkiefer ist fertig und ganz knöchern. Die Alveolar-

scheidewände sind bereits angelegt.

Aus dem Befunde ersehen wir einmal, dass zeitlich keine Regel

hinsichtlich der Verknöcherung an die Herkunft aus Blastem oder

Primordialknorpel geknüpft ist und zweitens, dass Knorpel, wenn

sie auch glashell erscheinen, doch schon so viel Knochensubstanz

in sich tragen können, dass sie als knöchern angesprochen werden

müssen.

Aus der Schilderung ergiebt sich auch, welche Knochen und

in wie weit dieselben in diesem Stadium formal bereits so aus-

gebildet sind, dass sie als selbstständige erfasst werden können.

Als erkennbare Grenzen (Nähte) sind demnach hier zu benennen:

sutura lambdoidea

„ sagittalis

„ coronalis

„ temporalis

„ spheno-parietalis

„ frontalis

„ spheno-frontalis

» fronto-palatina

»„ fronto-lacrimalis

„ maxillaris

„ nasalis

„ ethmoidalis

„ zygomatico-maxillaris

„ naso-maxillaris

„ palatina

„ naso-intermaxillaris

„ palato-maxillaris

„ zygomatico-temporalis

„ zygomatico-maxillaris

„ basilaris

„ sphenoidalis

„ fronto-temporalis

„ Squamosa.

Das geschilderte Stadium leitet hinüber zu dem, in welchem

die Schädelknochen bis auf einige bekannte Ausnahmen allmählig

ganz verknöchern, aber weiter zu wachsen pflegen und damit be-

ginnt der eigentliche Teil unserer Aufgabe.

des Schädels verschiedener Hunderassen. 75

Bei Abnahme der hierbei zu beachtenden Maasse haben wir

uns sowohl an die in der Literatur niedergelegten gehalten, als

auch neue geschaffen, welche, worin unsere Arbeit gipfelt, das

Wachstum illustrieren und die entstehenden Formveränderungen

erklären sollen. Dabei waren wir bedacht, solche Punkte zu ver-

meiden, die wie Kämme, Wölbungen, Vertiefungen etc. grossen

Schwankungen unterworfen sind. Allerdings wurde mitunter auch

der gänzliche Mangel an Vorsprüngen besonders im Bereiche der

Augenhöhle speziell bei jungen Hunden schmerzlich empfunden.

Die Höhe des oceipitale wurde gemessen vom oberen Rande

des foramen magnum bis zu einer stets vorgezeichneten Verbindungs-

linie der hinteren Parietalränder. Von hier ab reicht das inter-

parietale, von dessen Ende bis an die Coronal-Naht die parietalia

und von da bis zum Ansatz der Nasenbeine die frontalia. Unter

Basilarlänge verstehen wir die Entfernung vom unteren Rande des

foram. magn. bis zum vorderen Incisiv-Rand, unter Höhe des

Schädels den mit Hülfe des Greifzirkels abgenommenen und am

Maassstab verglichenen Abstand der sutur. sphenoidal. bis zum Kreu-

zungspunkt der sutur.coronal. mit der sutur. sagittalis. Die Hirnhöhlen-

länge ist gemessen vom oberen Rande des foram. magn. bis zur sutur.

frontalis, die Gesichtslänge von da bis zum vorderen Incisivrand.

Seine Höhe vom hinteren Ende des Gaumens bis zu dem der Nasen-

beine, die Entfernung als gerade -Linie gedacht. Sie ist das einzig

brauchbare Maass um am unzerteilten Schädel den Abfall der

Stirnbeine auf das Gesicht einigermassen zu illustrieren. Die kleinen

Verschiebungen, die durch das Vorrücken des Gaumens unterlaufen,

können in Zahlen nicht weiter zum Ausdruck gebracht werden.

Der Orbitalwinkel ist in Anlehnung an die Methode seines Be-

gründers, Herrn Professor Studer gemessen worden. — Die grösste

Breite des Schädels habe ich von einer sutur. temporal. zur anderen

abgenommen, die Breite des Gaumens zwischen P! und Mt bei

alten Hunden, bei jungen zwischen Pd! und Pd?, seine Länge vom

hinteren Gaumenrand bis zur Vorderfläche der intermaxillaria. So

gerne als ich ganz alte Hunde zum Vergleich anatomischer Ver-

hältnisse herangezogen habe, so ungern verwendete ich sie zur Ab-

nahme von Massen, weil hier zu leicht senile Abweichungen mit

unterlaufen. Dem Zwecke unserer Arbeit entsprechend, haben wir

nach dem Vorbilde der Autoren von der Reduktion der gefundenen

Masse ausgiebigen Gebrauch gemacht und der Beschreibung eines

jeden Hundes je zwei Tabellen angehängt, von denen die eine alle

an einem Schädel festgestellten Masse sowohl in absoluter als auch

in reduzierter Grösse enthält, die andere nur gewisse Proportionen,

welche die Eigenartigkeit des Schädels im besonderen Gegensatz

zu anderen illustrieren soll.

76 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Bernhardiner-Hund.

Vergl. Tafel IV.

Als Ausgangspunkt beschreiben wir den 1 Tag alten Schädel

eines $ Bernhardinerhundes (Figur la u. b) und, indem wir dessen

jugendliche Schädelform möglichst ausführlich behandeln, erledigen

wir die Beschreibung aller gleichalterigen, auch anderen Rassen

zugehörigen Hundeschädel, so dass wir uns dort mit dem Hinweis

nach hier oder der Aufzählung abweichender Verhältnisse begnügen

können.

Die jetzt schon etwas gestreckte Form ist durch die seitlich

zusammengedrückte Hirnkapsel bedingt, deren glattes, von Sagittal-

und Coronalnaht nach vorn spitz-, nach hinten stumpfwinklig durch-

quertes, flach kuppelig gewölbtes Dach nach rechts und links steil,

nach hinten erst allmählich, dann plötzlich, nach vorn sanft abfällt.

Die hintere, in der Querrichtung breitere Hälfte nehmen die parietalia

ein, die vordere schmälere die frontalia, die wegen des Abfalles

auf den Gesichtsschädel kleiner erscheinen, in Wirklichkeit

aber nicht sind. In der überwiegendsten Ausdehnung sind die

Nähte an den meist scharf aufeinander stossenden Knochen innen

und aussen geschlossen. Eine starke Abdachung zeigen die Gesichts-

knochen und von diesen besonders frontalia gegen nasalia.

Ohne sichtbare Grenze ist squama oceipitis mit interparietale ver-

wachsen, letzteres in mehrere allmählig kleinere, hintereinander

liegende Knochenscheibchen geteilt, deren vorderstes scharf be-

grenztes unmittelbar an die noch nicht ganz geschwundene Scheitel-

fontanelle stösst. Das Oceipitale ist noch in seine 4 Teile getrennt.

Zwischen dem oberen Rande der deutlich differenzierten, fest und

einheitlich verknöcherten exoceipitalien und der squama oceipitis

einerseits, dieser und der squama temporalis andererseits zieht

sich ein 3—5 mm breiter knorpeliger Saum (vergl. Tafel IV

Figur la), innerhalb dessen an seiner zugehörigen Stelle das

bereits knöcherne petrosum aus dem Inneren der fossa cerebelli

sich etwas hervordrängt. Hier begrenzen ihn nach innen die Aussen-

ränder der exoccipitalia, nach unten die hinteren Enden der hin-

sichtlich der Verknöcherung fertigen bullae osseae, die ihrerseits

noch knorpelig mit dem noch wenig ausgeprägten process. para-

mastoideus in Verbindung stehen, gegen exoccipitale, basioceipitale,

praesphenoid noch durch je einen breiten Knorpelsaum geschieden

sind. Das basioccipitale ist bis auf die unmittelbare Begrenzung

des foram. magn. von seiner Umgebung durch offene Nähte noch

getrennt. Deren klaffen ferner um den Körper des sphenoidale

post. nach vor-, rück- und seitwärts gegen die alae magnae. Die

sutura sphenoidalis ist noch breit. — Die Nähte gegen den Gesichts-

schädel und im Bereich desselben sind geschlossen, aber noch

deutlich sichtbar. Am Gaumen sind sie weit. — Das unterhalb des

os lacrimale gelagerte äusserste Ende der pars sagittalis palatin.

ist noch als bindegewebige Platte zwischen frontale und lacrimale

des Schädels verschiedener Hunderassen. 717

eingesetzt und begrenzt, ein typisches Merkmal eines jeden neu-

geborenen Hundes, als solche den medialen Rand des Einganges

zum canalis infraorbitalis. Der letzte Rest dieses häutigen Raumes

verknöchert überhaupt nicht und bleibt bei fast allen Hunden ein

unregelmässiges Loch. Ueber ihm und dem Eingang zum canal.

infraorbit,. liegt das schon ganz knöcherne, unregelmässig geränderte

Thränenbein, dessen Form und Beteiligung am vorderen Augenrand

sich jetzt genau wie später verhält. Nachdem sein oberer Aus-

läufer sich eben etwas auf die Gesichtsfläche umgeschlagen hat,

geht er in einem schmalen Saume wieder zurück und lässt das

oberste Ende des aufsteigenden Astes vom jugale vor sich Wir

kommen nicht wieder darauf zurück. — Das foram. sphenoid. palatin.

ist als ein deutliches Doppelloch mit ziemlich dicker Scheidewand

angelegt. — Anlangend noch weitere Einzelheiten, so divergieren

bereits die obersten, dem foram. magn. zunächst liegenden inneren

Enden der exoccipitalia nach aussen, die Medianlinie der squama

oceipitis ist senkrecht von einem nach unten sich verjüngenden

Kamme gekrönt, der hintere schon aufgeworfene scharfe Rand der

parietalia endet an der pars mastoidea bereits mit einem weit vor-

springenden, mehr flächenhaften Höcker, dem noch kleinen processus

mastoideus. Wir ersehen aus diesem Verhalten deutlich, dass der

später so scharf geprägte Lambda-Rand nicht der Confluenz von

Nahträndern, sondern der squama temporalis und dem parietale

zufällt, das oceipitale aber nicht dabei beteiligt ist. Jede andere

Erklärung beruht auf falscher Beobachtung. — Die Condyli sind

als solche bereits deutlich ausgebildet, zwischen sie schiebt sich

stumpf und dreieckig das basioccipitale, mit seinem schmäleren

unteren rechtwinkligen Ende an das doppelt breite basisphenoid

gelagert. Die bullae sind etwas breiter als lang, olivenförmig, an

ihrem oberen Ende thut sich das foramen ovale weit auf, das untere

scheint blind geschlossen. In sich selbst gekrümmt, bedingen sie

durch ihre Convexität nach der Medianlinie die seitlich eingedrückte

Gestalt des basi-occipitale. Der Eingang zur tuba Eustachii ist nur

durch eine leise Ausbuchtung am oberen Ende des sphenoidale

post. zu erkennen. — Die pterygoidea sind in dieser Zeit mit ihrem

vorderen Ende in einem Längsspalt der Gaumenbeinfortsätze ein-

gefügt, dessen mediale Lamelle allmählig atrophiert, die Flügelbeine

erscheinen alsdann der inneren Fläche angelagert.

Der Choanengang ist breiter als lang, os sphenoidal. anter. noch

vom Gaumen bedeckt, vomer nicht zu sehen.

Die Lineae temporales sind seitlich am Schädel sichtbar und

verlaufen in einem konvex nach oben gekrümmten Bogen nach vor-

und abwärts.

Frontalia liegen mit ihrem hinteren Ende über dem Vorderrand

der parietalia.. — Unmittelbar hinter dieser Stelle -— der schräg

nach hinten aufsteigenden Coronalnaht — macht sich die Schläfen-

enge als eine kaum fühlbare Mulde an den Seitenflächen des

Schädels bemerkbar. — Der obere Augenrand ist bereits scharf

78 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

abgesetzt und schliesst ohne Bildung eines eigentlichen process.

supraorbitalis nach hinten mit der Coronalnaht ab. — Ein process.

supraciliaris ist bereits ausgebildet. — Die Augenhöhlen haben als

ein bei allen neugeborenen Hunden konstantes Ergebnis ihren grössten

Längendurchmesser von vorn und oben nach hinten und unten.

Wo die nasalia den Stirnbeinen aufzuliegen beginnen, sind

letztere stark eingedrückt. Der ersteren oberes Ende liegt wenig

höher als eine die beiden processus frontales der Maxillarien ver-

bindende Linie. Der parallele Verlauf der beiden äusseren Nasen-

beinränder ist typisch für die Zeit, sowie diesen und jeden jungen

Hundeschädel und wie immer so convergieren die Knochen auch

hier gemeinschaftlich kaum merklich nach unten gegen die Schnauze.

Ungefähr in der Mitte ihres Längendurchmessers sind sie durch

eine Furche, welche quer über den Gesichtsschädel bis zu dem

foram. infraorbital verfolgt werden kann und in der fovea maxillaris

endet niedergedrückt. — Das Einspringen der Stirnbeine zwischen

die Nasenbeine und die Oberkieferfortsätze kann allgemein als da-

hin gehend behandelt werden, dass solches in frühster Jugend am

wenigsten der Fall ist, allmählig aber spitzen sie sich mehr, mit-

unter so scharf wie beim Fuchs stets zu, und stumpfen sich später

wie es scheint ohne präzis ausdrückbare Regel wieder ab. Eine

gleiche Unebenmässigkeit waltet auch bei den Zwischenkieferbeinen

ob. Mit Rücksicht hierauf und auf mangelnde genaue Endpunkte

habe ich auf eine Abnahme von Massen verzichtet. Was den

Körper des Zwischenkiefers anlangt, so gilt hier für alle Hunde,

dass er in der Jugend mehr gewulstet ist, bei vollendetem Zahn-

wechsel aber abflacht.

Als unverkennbare Zeichen eines jungen Schädels sind hier

weiter vorhanden die über die Ansatzstelle des jugale hinausgehende

Breite der Backzahnpartie der Maxillaria, ihr unter die Gaumen-

fläche weit hinabsteigender, eingewickelter lateraler Rand, die da-

durch hervorgerufene tiefgehende Scheidung zwischen Wangen- und

Nasenteil und die mitunter über die ganze letztere Fläche wulstig

aufgetriebene Canin-Alveole.

Das foram,. infraorbitale hängt oben stark nach vorn über. —

Für die Gaumenfläche charakteristisch sind 2 parallel verlaufende

Knochenleisten von beträchtlicher Höhe, die unmittelbar hinter dem

Körper der Zwischenkieferbeine wie es scheint als Fortsetzung des

inneren Alveolarrandes mit leisem Anhub entspringen und neben

der Molarzahnanlage bis etwas über die Mitte des Gaumens ver-

laufen. Hier fallen sie jäh ab in eine flache Grube, welche, den

ganzen Raum zwischen palatinum und Alveolen ausfüllend sich

gleichmässig tief bis nach hinten als untere Wand des processus

alveolaris oder tuber maxillare fortsetzt,. Beide neu beschriebenen

Gebilde und die zwischen ihnen deutlich ausgeprägte Gaumen-

staffelung verschwinden am wachsenden Schädel bald, hier mehr,

dort weniger. Der processus alveolaris und seine eben erwähnte

untere Wand ist ein, normal nur bei jungen, nicht zahnfertigen

des Schädels verschiedener Hunderassen, 79

oder älteren aber entarteten Hunden vorhandener, gewaltiger, hohler,

äusserst dünnwandiger und spät verknöchernder Fortsatz der Gross-

kieferbeine samt Alveolarraum in das lumen der Augenhöhle, deren

Boden er bildet. Er trägt im Inneren die Anlagen der eigentlichen

Ersatz-Molarzähne. Mit ihrem Ausbrechen geht er für gewöhnlich

zurück.

Der Jochbogen samt arcus zygomaticus läuft in diesem Alter dem

Hirnschädel noch parallel, dabei neigen sich ihre oberen Ränder

ihm mehr zu als die unteren.

Es erübrigt uns hier der schon bei Beschreibung des Dachs-

hundschädels erwähnten Wölbung der drei die Hirnschädelbasis

zusammensetzenden Basalknochen zu gedenken. Sie findet sich hier

wie bei allen Hunden, grossen und kleinen. Inwiefern sie

vielleicht ein Residuum der embryonalen Kopfbeuge ist oder ob sie sta-

tische Bedeutung hat, vermag ich nicht zu entscheiden. Beachtens-

wert ist jedenfalls der Umstand, dass dort, wo die luftig aufgebauten

Nasenhöhlen sich finden, die Schädelaxe wieder gestreckt verläuft.

So richtig es ist, dass die Wölbung um so höher ausfällt, je jünger

ein Hund ist, so falsch wäre der Schluss auf die Beziehung zur

Grösse. Beim kleinen 3 Wochen alten Black and tan Terrier habe

ich sie zwar fast gestreckt gesehen, dahingegen bei zwei erwachsenen,

echten russischen Windhunden am höchsten. Dass occipitale und

praesphenoid in diesem Stadium gleich dem interparietale ein

maschiges Knochengewebe enthalten, nicht aber aus kompakter

Knochensubstanz bestehen, hat ein Durchschnitt bewiesen.

Der Unterkiefer weist nur gedrungenere, sonst aber gleiche Form

auf als der ausgewachsene. Der Körper ist ungefähr doppelt so breit

als seine Symphysenstelle tief, dadurch haben beide Teile zusammen

die Form eines in die Quere gestellten Rechteckes. Die Aste be-

sitzen um die Milchreisszahn-Alveole ihre grösste Dicke, zu Beginn

des processus angularis sind sie jäh eingeschnürt. Der Alveolar-

raum ist bis an sein hinterstes Ende auf der medialen Fläche an-

gelegt, schwingt sich jedoch ungefähr in der Mitte des Kieferastes

mehr auf die hohe Kante. Sein äusserer Rand überragt dabei be-

deutend den inneren. Die Scheidewände der Alveolen sind breit

und tief angelegt.

Es folgt der an Umfang grösser gewordene immer noch glatte

Schädel eines vier Wochen alten Bernhardinerhundes (vergl. Figur 2):

Die Suturen zwischen squama oceipit. und exoccipitalia, sowie

diesen und dem basioccipitale, weiter die zwischen letzterem und

dem sphenoid. post. haben sich bis auf einen haarbreiten Knorpel-

saum verschmälert, die Praesph.-sutur ist noch weit; da die erst-

genannten beiden Nähte durch die gleichfalls noch vorhandenen

Oecipito-temporalis-fissur kommunizieren, sind die exoccipitalia mit

ihrer gesamten Umgebung noch knorpelig oder sehr lose verbunden.

Bullae und basioccipitale haben sich genähert. Die Grenznähte der

80 F, Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

pterygoidea sind noch deutlich abgesetzt. Erst jetzt als schmaler

knöcherner Stift sichtbar geworden, erweisen sich auch am sphenoid.

ant. die Nähte mit den Palatin. noch weit. Die Scheitelfontanelle

hat sich geschlossen. Der processus supraorbitalis ist deutlich ab-

gesetzt. Die vordere Augenwand ist in der Verknöcherung fort-

geschritten.

Am Gesichtsschädel ist nur der margo intermaxillaris innig

verlöthet, die übrigen Nähte sind wohl schärfer eingeschnitten aber

noch nicht verwachsen. — An der Basis des Hirnschädels hat sich

basioccipitale auf Kosten seiner Nachbarschaft vergrössert, die den

bullae angelagerten Partien haben langgestreckte Rauhigkeiten er-

halten zum Ansatz der Kopfbeuger und Schlundkopffascie. Die

pars mastoidea ist knöchern und schärfer geworden, auch mit dem

hinteren Ende der bullae vereinigt. — Das foramen ovale ist bis

auf ein kleines Grübchen an der lateralen Seite des als starker

Zacken sichtbaren process. paramastoideus zurückgegangen und wie

am ausgewachsenen Schädel das hyale als knöcherner Pfropf zu

erkennen ist, so lässt es sich hier in der Tiefe des foramen ovale

als ein kleines knorpeliges Zäpfchen frei präparieren. — Das prae-

sphenoid erhält per continuitatem seitliche Wülste vom oceipitale

und beginnt sich dadurch samt diesem in der Medianlinie zu ver-

tiefen. Die bullae sind breit ausgewachsen und haben sich in

ihrer gegen die Medianlinie gestellten Längsrichtung durch eine

seichte Furche in eine hintere höhere und vordere tiefe Hälfte

geteilt. Ihre untersten Enden beginnen sich zur tuba Eustachii

auszuzacken. Einen grossen Teil ihrer Aussenwand nimmt der

meatus auditorius in Anspruch, der aber noch in die Fläche ein-

gesenkt ist. Zwischen bullae und process. supraglenoidalis ist noch

ein leerer Raum. Der Choaneneingang ist länger als breit. — Am

Gesichtsschädel beginnt der foetale Charakter zu verschwinden. Das

Breite-Längeverhältnis hat sich zu Gunsten des letzteren geändert.

Die Gegend, in der Stirn und Nasenbeine zusammentreffen, hat

sich gehoben, so dass der Abfall des Hirn- zum Gesichtsschädel

flacher geworden ist. Nasalia sind an gleicher Stelle eingeengt

und gesunken, ihr unterstes Ende hat sich etwas gehoben und die

Nasenöffnung somit erweitert. Die Scheidung zwischen Backzahn-

und Nasenpartie am Oberkiefer ist nicht mehr so tief, der Alveolar-

rand beider ginge in einer horizontalen in einander über, wenn

nicht der Schnauzenteil anstiege. — Die Breite des Gaumens ist noch

sehr beträchtlich. — Die Jochbogen haben sich bedeutend aufgerichtet.

— Die Augenhöhle hat ihren grössten Längendurchmesser von oben

und hinten nach unten und vorn erhalten.

Am 10 Wochen alten auf dem Dach noch immer flachen Schädel

sind die eben genannten Nähte hinsichtlich ihrer Breite weiter

zurückgegangen (vergl. Figur 3). Am Gaumen haben die Knochen

sich vereint, es ist aber noch viel Jugend am Gesichtsschädel. —

Der hintere Rand der parietalia beginnt sich nach ihrer Fläche hin

des Schädels verschiedener Hunderassen, 81

scharf abzusetzen und nach der Hinterhauptsfläche zu mit Rauhig-

keiten zu bedecken. Um die basis des interparietale beginnt es

sich zu heben und gegen das occipitale überzuhängen. Die Occipital-

fläche erscheint daher nicht mehr so steil und glatt. Ueber dem

os temporale ist der Schädel breiter geworden. Die Coronalnaht-

hälften streben noch nach hinten und treffen auf dem Scheitel in

Allem wie früher zusammen. Die frontalia fallen nicht mehr so

steil ab, durch stärkere Ausbildung des process. supra-orbitalis

wird die Stirnbreite ungleich. — Wieder anders der 6 Monate alte

mit dem Zahnwechsel fertige Hund (vergl. Figur 4). Die Ocecipital-

fläche ist geeint. Basioccipitale, mit den exoccipitalien vereinigt,

ist nur noch nach den Seiten durch eine Fissur gegen die bullae,

nach vorn durch eine Naht gegen das praesphenoid getrennt. Dieses

zeigt nach vorn noch die sutura sphenoid. offen und wird seitlich

von den noch immer lose aufsitzenden Flügelbeinen, besonders an

dem vorderen Ende fast ganz bedeckt. Als ein gabelig endender

schmaler und dünner Knochen umfasst mit offenen Nähten vomer

das in seiner ganzen Länge nunmehr sichtbare sphenoidal ant. —

Auf der oberen Seite des Gesichtsschädels sind noch alle Nähte

offen. Die Nasenbeine enden circa 9 mm über dem process. frontal.

der Maxillarien. Die Nasen- und Backzahnflächen fallen steil ab,

die Canin-Alveole ist flacher und nur noch leise gewölbt, der Alveolar-

rand strebt noch mehr nach oben, so dass die Schnauzenpartie sich

um Vieles über die Fläche erhebt, als die Reisszahngegend. —

Das foramen infraorbitale ist steil gestellt. Das Gaumendach ist

fast flach, nur zwischen /’! und M'! hat sich als ein Rest jener

beschriebenen früher nach hinten durchlaufenden Grube eine leichte

Vertiefung erhalten. — Anlangend die Formen am Hirnschädel, ist

die Umgebung des foramen magnum karpfenmaulähnlich nach hinten

ausgezogen, die bullae haben sich zu viereckigen nach vorn ab-

fallenden Hohlgebilden verändert, an deren lateralen Seiten sich

der processus meatus mit rauher Pforte abzuheben beginnt. Sein

oberer Rand weitet sich nach unten aus und schiebt sich als eine

nur grossen Hunderassen eigene rauhe Knorpelplatte zwischen

bullae und processus paraglenoidalis. Auf der Höhe des Schädels

haben sich die äusseren Schichten der Sagittalnaht-Grenzen kamm-

artig erhoben. Zwischen sie schiebt sich von hinten her das gleich-

falls aber einheitlich gewulstete interparietale ein. Mit der Coronal-

naht treten die beiden Kämme auseinander, um als abfallender

Rand die mittlerweile hoch gewölbten, in der Medianlinie vertieften

frontalien zu begrenzen. Gleichsam als wollten sie unter einem

hier einwirkenden Drucke sich nur um so inniger verbinden, gehen

frontalia und parietalia in einer ungemein tiefzackigen Naht in ein-

ander über. Der Jochbogen steht mit breiter flacher Basis weit

vom Hirnschädel ab und hat dessen Temporalfläche seitlich mit

ausgezogen. Der processus alveolaris ist fast verschwunden, die

palatina enden mit einer Spitze in den Augenhöhlenraum, dessen

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H. 1. 6

82 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

mediale Wand mehr nach aussen gerückt ist und sich nahezu senk-

recht gestellt hat.

Diese Form bleibt nunmehr gewahrt. Der ausgewachsene

Bernhardinerschädel (vergl. Figur 5), über dessen allgemeine Kenn-

zeichen ich auf die einschlägigen Werke verweise, zeigt die Nähte

am Schädel geschlossen bis auf die sutura sphenoidal., die fissur

zwischen basi-occipitale und bullae sowie diesen und den exocci-

pitalien. — Am Gesichtsschädel sind mit Ausnahme des kaum mehr

erkennbaren margo intermaxillaris am vorderen Rand der Canin-

Alveole alle Knochen durch ihre Nähte noch deutlich begrenzt, die

Verbindung nach dem Hirnschädel kann als die lockerste bezeichnet

werden. Ein völliges Verwachsen der Nasenbeine scheint bei

Hunden nieht vorzukommen, sie bleiben zeitlebens den Oberkiefer-

beinen eingefügt. Ihr oberstes Ende steht jetzt kaum 3 mm über

der Verbindungslinie beider Oberkieferenden. Die Stirnbeine springen

ziemlich spitz ein. — Die Veränderungen hinsichtlich der Zähne

sind bekannt genug. Soweit als der Gaumen dabei beteiligt ist,

erfolgt Besprechung. — Gehen wir von der angelegten einfachen

Form aus, so unterliegt es keinem Zweifel, dass die fertige aus

der Entwicklung der Sinne, vor allem des Geruches und aus An-

lass der Wirkung von Muskelzug erfolgt. Unter dem gestaltenden

Einflusse des letzteren, steht bei diesem starken Tiere obenan die

Rindenschicht des interparietale samt Lambda-Rand und pars mastoi-

dea. Was den erstgenannten Knochen anbelangt, so glaube ich

gezeigt zu haben, dass er mit squama oceipitis beim Hunde zu den

am frühsten verknöcherten und in sich geeinten Stellen gehört, die

zu der Zeit auch schon recht innig mit einem grossen Teile ihrer

unmittelbaren Umgebung verwachsen sind. Mit dem Rückgang der

exoccipito-oceipitalsutur entsteht aber bald durch Confluenz an der

Hinterhauptsfläche eine Partie, die, je mehr sie erstarkt und ver-

wächst einen um so gewichtigeren Widerstandsfaktor beim weiteren

Wachstum des Schädels bildet. Solches ist wesentlich, denn aus

diesen Erscheinungen leitet sich die Begründung ab, dass die ganze

Occipitalfläche beim Hunde nicht mehr aus ihrer Stelle rückt. Jeder

Längsschnitt beweist diese Thatsache.

Wieweit der Vorgang jedoch dazu beiträgt, dass die Entwicklung

des Hundeschädels sich ganz und gar nach vorn zu abspielt, kann

ich nicht wissen. Wohl aber wird es erklärlich, warum die Form.

der Hinterhauptsfläche trotz der Zunahme an Höhe und Breite ge-

wahrt bleibt. So wie wir sie bei dem einen jungen Hunde hoch

und breit, beim anderen tief und schmal angelegt finden, sehen

wir sie beim ausgewachsenen Hunde trotz Höcker und Vorsprünge

wieder.

Mit Rücksicht also auf diese accessorischen Umbildungen zur

Massabnahme nicht mehr gut geeignet, ziehen wir das Wachstum

der beiden anderen Scheitelzonen: der parietalia und frontalia in

Vergleich.

des Schädels verschiedener Hunderassen. 83

Wachstum:

Parietalia Frontalia

Abs. Masse Abs. Masse

Ausgetragen bis zu 6 Mon. Ausgetragen bis zu 6 Mon.

Bo ta hHausır) Zr 2l mm VOBsz. 2 1 Ian ran 2,0 DB Rimm

Von 6 Monat. bis Ende der Von 6 Monat. bis Ende der

Entwicklung . . . . 21—27 mm Entwicklung. . . . 58-67 mm

Die Tabelle zeigt uns, dass vom ausgetragenen bis zum 6 Monate

alten Hunde parietalia auf dem Scheitel gemessen sich um das

3fache ihrer ursprünglichen Länge strecken, die frontalia nahezu

nur um das 2'/,fache. Von jetzt ab bis zum Ende der Entwicklung

nehmen die Ersteren nur mehr um !/, ihrer jetzigen Länge zu,

frontalia nur um etwas mehr als !/,.. Im Ganzen haben sich parie-

talia um das 3,85 fache ihrer nrsprünglichen Länge gestreckt, fron-

talla nur um das 2,85 fache. Letztere bleiben also zurück, denn

Stoff sowohl als Wachstumsenergie muss, was in progressiver und

regressiver Beziehung das Wesentliche am Hundeschädel ist zur

Sinusbildung verwendet werden. Der Einfluss dieser Verschiedenheit

macht sich bald sichtbar da, nicht, wo unrichtig ausgedrückt der

Schädel sich einschnürt, sondern wo durch starkes, wenn auch nur

stellenweises Vor- und Uberwölben der frontalia die Hirnkapsel

eingeschnürt erscheint, was sehr schön zu erkennen ist, wenn der

Jugendschädel über den ausgewachsenen gehalten wird. In der

ganzen Peripherie mit Ausnahme der vorderen Begrenzung laufen

die Ränder parallel. Wie auf dem Scheitel so verhält sich zweifel-

los das Längenwachstum auch an den Seiten.

Die Verlängerung der ganzen Hirnkapsel soll hier unter Bezug-

nahme auf die Höhe des Schädels gleich — 100 illustriert werden:

ausgetragen . . . . 162,9

eirca 5—6 Monate. . 176,6

Ende der Entwicklung 185,7

Wir ersehen daraus einen langsamen, aber stetigen Fortgang.

Anatomisch und physiologisch dem Hirnschädel verbunden geht mit

dessen Entwicklung die des Gesichtsschädels in Höhe, Länge und

Breite vor sich. Hinsichtlich der ersteren richtet sie sich nach der

Sinusentwicklung. Wo diese wie beim Bernhardiner ungestört vor

sich geht, bleibt der Übergang von Hirn- zu Gesichtsschädel in der

Horizontalen ohne nennenswerte Höhenveränderung. Hier der Beweis:

Höhe des Schädels = 100 Höhe des Gesichtsschädels

EI EL ER az 83

BeeMonetenti .., ln. ne =

Einde der Entwicklung... . 2... Ws 92,8

84 F. Sehmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

An Länge in der Jugend der Hirnhöhle = 100 bedeutend nach,

nähert er sich ihr mit der Zeit von 60,2 auf 96,1 und fällt der

überwiegende Anteil seines Längenwachstums in die ersten 6 Monate.

In dieser Zeit streckt er sich fast um das 4fache seiner ursprünglichen

Länge, die Hirnhöhle nur um das 2!/,fache. Von jetzt ab bewegen

sich beide Teile gleichmässig, indem sie sich noch um !/, ihres

jetzigen Längendurchmessers strecken. Im Ganzen wächst demnach

das Gesicht um das 4,7lfache, die Gehirnhöhle um das 2,95fache

ihrer ursprünglichen Länge. Vergleiche folgende Tabelle:

Absolute Masse

| Hirnhöhlenlänge | Gesichtslänge

SANUNSCLTEDENN v6, vl rer MRab U San En FL NE, 44 26,5

Girca 0’ Monster ran er, en 106 102

Ende der Entwicklung. . . ...... 130 125

Dasselbe zurückstehen im Wachsen sehen wir an der Basis

beider Schädelhälften, der Oranialaxe zur Facialaxe. Während jene

sich am neugeborenen Hunde wie 48,6 : facialaxe = 100 stellte,

steht sie mit circa 6 Monaten nur noch wie 36,9, um am Ende der

Entwicklung mit 39,4 abzuschliessen. Den Grund zu diesem leichten

Anschwellen der Cranialaxe am Ende der Entwicklung erläutert

die nachstehende Tabelle, welche uns sagt, dass sie in der letzten

Entwicklungsperiode sich noch um ?/,, ihrer jetzigen Länge dehnt,

während die Facialaxe sich nur um ?/,, Streckt.

Absolute Masse Facialaxe Cranialaxe

AIBFOLTADEN Se rk een anbauen 37 18

BITCHROLMONALERT Eee Le 130 48

Finde ’der. Eintwicklung- 42 4, 2 nr. 157 62

Wie Basilarlänge und Cranialaxe sich gegenseitig verschieben,

sagen uns nachstehende absolute Zahlen:

Absolute Masse Basilarlänge Cranialaxe

AUSPELIEDEN. ‚u ea er a, er ee 55 18

LireaB4NlonBle re so Her. 20 e We 178 48

Ende der-Eintwickaner „re ©. sera 09 219 62

Die erstere wächst in den ersten 6 Monaten demnach stark

um das 3fache, daran beteiligt sich die Cranialaxe mit dem 2'/,fachen

ihrer Länge, in der folgenden Wachstumsperiode nur mit ®/,, ihrer

jetzt erlangten Grösse. Insgesamt wächst die Basilarlänge um

fast das 4fache, die Cranialaxe um nahezu das 3!/,fache.

des Schädels verschiedener Hunderassen: 85

Das Breitenwachstum auf Höhe des Schädels = 100 bezogen,

übersehen wir an nachstehender Tabelle:

Es E Breite zw. Breite üb. Breite zw.

“ Grösste Breite a

Höhe des Schädels = 100 ä den Orbital- | den Gehör- | den Augen-

des Schädels | fortsätzen öfinungen rändern

Beassetragen '. . '. .-. 114,8 109,2 74 70,3

@irca 6 Monate... . . . 103,3 80 110 58,3

Ende der Entwicklung . 97,1 82,8 97,1 62,8

Auf vorübergehende Verschmälerung der ursprünglich sehr be-

trächtlichen Breite zwischen den Orbitalfortsätzen (Stirnbreite) folgt

wieder Zunahme, ohne Zweifel eine Folge des im Kampf um’s

Dasein sich weiter entwickelnden Riechorganes und der ihm

dienenden Stirnsinus. Bei diesem Hunde drängt demnach das Wachs-

tum in die Länge und zwar wie wir gesehen haben unter der er-

wiesenen überwiegenden Verlängerung des Gesichtsschädels. Ausser

der Tabelle sagen uns auch die anatomischen Veränderungen, dass

solches auf Kosten seiner Breite geschieht. Angelegt mit 143,3 zur

Gesichtslänge — 100 geht die grösste Breite über den Maxillarien

zurück auf 76. Wie dabei eine Verschiebung. vor sich geht, sehen

wir unter anderem an einem Lot, das 1. vom vorderen Augenrande

des ausgetragenen Bernhardinerhundes auf die Basis des Gesichts-

schädels gefällt ist. Es trifft den vorderen Rand der Pd? Alveole

und steht 8 mm vor der absteigenden Maxillarsutur des jugale.

2. Ein zweites, das vom hinteren Ende des oberen Augenrandes nach

unten geht, steht 3 mm auf und vor dem Hinterrande des tuber

maxillare, die Maxillarsutur liegt 4 mm davor. 3. Eine auf den

processus orbitalis des Jochbogens gefällte Senkrechte trifft zu-

sammen mit dem hinteren Ende des oberen Augenrandes. 4. Ein

Lot das vom Vorderrand der Nasenbeine gefällt ist, trifft 1 mm

hinter dem Vorderrande der Canin. Alveole ein.

Beim circa 6 Monate alten Hunde steht Lot No. 2 bereits 8 mm

hinter dem tuber und Lot No. 1 durchzieht die Mitte des proto-

conus von M!.

Beim ausgewachsenen Bernhardinerhunde steht das Lot vom

Orbitalfortsatz 18 mm hinter dem process. pterygoideus oss. palat.

und 30 mm hinter der Maxillar sutur. Eines, das vom vorderen

Augenrande herkommt, liegt hinter der Mitte des M!. Aus diesen

Erscheinungen, dem allmähligen Nachrücken des Gaumenhinterrandes

und dem daraus resultierenden allmähligen Erscheinen des schliesslich

in seiner ganzen Länge sichtbaren sphenoidale ant. dürfen wir dem-

nach schliessen, dass das Gesicht nach vorn geschoben wird. Hier-

von wieder eine Folge, wird der Choanengang immer länger. Für

sein Wachstum habe ich keine rationellen Anhaltspunkte ermitteln

können, ich mache jedoch auf das merkwürdig häufig gleiche Mass

zwischen seiner Breite und dem des foram. magn. aufmerksam. Der

Verbreiterung und Streckung von os jugale ohne andere Form-

86 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

veränderung, als dass sein absteigender Ast aus der senkrechten

Stellung in eine horizontale Lage übergeht und des os intermaxillare

als Beitrag zur Gesichtsschädelverlängerung sei der Vollständigkeit

halber auch gedacht.

Anlangend die Nasalia, zeigt ihr ständiges Aufrücken im Längen-

verhältnis zum Gaumen = 100 von 47,1 auf 68,9 und schliesslich

auf 77,2, dass sie bei diesem Hunde ganz bedeutend mitwachsen.

Absolute Masse Gaumenlänge | Nasenbeine

AnBBerkaßenn u HIN ah RZ FRAATBER TER, 35 16,5

DIE AO Munde... 7. A VE SEM Er RE EURE 103 21

Ende der Entwicklung . . . . . 2.22% 123 95

Die Zahlen sagen uns, dass sie sich fast um das 6fache ihrer

ursprünglichen Länge strecken. Nach oben hin wird an ihrem

ursprünglich breit angelegten Verhalten insofern Wandel geschaffen,

als sie auf Veranlassung der zwischen sie und den Frontalfortsatz

der Maxillarien anfangs mehr, später weniger weit einspringenden

Stirnbeine sich zuspitzen, unten aber, wahrscheinlich unter dem

Einfluss des Atmungs- und Riechgeschäftes sich verbreitern. Über

die allmählige Einschnürung in der Mitte ihres Verlaufes bin ich

um eine gute Erklärung verlegen. Es ist mir zweifelhaft, ob solche

die Nachwirkung jener anfangs gedachten Querfurche ist oder ob

sie durch das eigene Gewicht hierzu veranlasst werden, oder ob

sie auf Zugwirkung der eingesogenen Luft zurückzuführen sein dürfte.

Über das Längenwachstum des Gaumens ergiebt sich, dass der

überwiegende Anteil auf die als eigentliche Zahnträger bedeutungs-

vollste Maxillarpartie entfällt. Von 35,7 nehmen sie zu bis auf

39,7:100 Gaumenlänge, die intermaxillaria von 24,2 auf 26: 100,

die palatina scheinen sich wenig zu rühren. — Über das Wachs-

tum der Gaumenbreite giebt folgende kleine Tabelle Aufschluss:

Absolute Masse z Gaumenbreite

innen | aussen

Anspettapens; nn Jılata alısihrel hi Teer re 23 30

Glzealb: Monate sten yuah |; Danherıı rtv 58 76

Ende der Entwicklung. . . . ; | 65 83

Hierbei ist es besonders in Rücksicht auf andere Hunde inter-

essant, festgestellt zu haben, dass die Alveolarbreite nahezu in

gleichem Verhältnis von a—z verharrt, beim eben ausgetragenen

entfallen so wie beim ausgewachsenen beinahe !/, der Gaumenbreite

auf sie. Dabei ist die Stelle zu beachten, an welcher bei diesem

heterodonten lyraförmig eingesetzten Gebisse das Maass entnommen

ist. In welcher Weise für seine Unterkunft gesorgt war, zeigt uns

die in der Jugend starke Ausbildung des tuber maxillare und die

aus Gründen der Raumersparnis und Aufspeicherung von Bildungs-

material gewulstete und grubige jugendliche Gesichts- und Gaumen-

des Schädels verschiedener Hunderassen. 87

fläche. Es sei hier bemerkt, dass die mehrfach erwähnte Wulstung

der jugendlichen Backzahn-Kieferpartie der Maxillaria nicht aus-

schliesslich auf Rechnung der in ihnen enthaltenen Ersatz-Zahn-

anlagen kommt. Denn ein mir vorliegender eben zahnfertiger Hunde-

schädel zeigt noch dieselben geschwollenen Kiefer, wie einer, der

noch gar nicht gezahnt hat. — Das Dickenwachstum des Gaumens

ändert sich nach Alter und Grösse des Tieres, es schwankt von

einer kaum messbar dünnen bis zu einer 4 mm dicken Platte.

Schläfengrube und Augenhöhle haben gemeinsam an der all-

mähligen Modellierung des Schädels Teil genommen. An der Ver-

änderung des Augenhöhlendurchmessers ist der Gesichtsschädel

zweifellos beteiligt, insofern als er bei seinem Auswachsen den

unteren Rand der Augenhöhle mitzieht, beim Windhund ist er so-

gar zugespitzt. Vielleicht trägt auch die Schwere des Gebisses ein

gewisses Verschulden. Im Übrigen ist die Gegend wenig Wechsel

unterworfen. Mit der stärkeren Ausbildung des Ethmoids sind die

medialen Wände der Augenhöhlen ausgeweitet worden und fallen

nach dem Schwund des tuber maxillare fast steil ab. Mit dem Er-

starken der in Gebrauch genommenen Muskulatur beginnt sich am

Fusse des alisphenoids, aber weit unterhalb der fissura sphenoidalis

und dem foram. optici die Crista orbitalis zu bilden. Mit dem

Höhenwachstum des Schädels jedoch rückt auch sie hinauf, um als

unterster unmittelbarer Rand der erwähnten Öffnungen zu verharren’

die aus der Tiefe mehr an die Wand der Schläfengrube gerückt sind.

HinSichtlich der Veränderung in „Breite der Schnauze“ ver-

weise ich auf die Tabellen I-II Seite 88 u. 90. Uber die comple-

mentär zum Ausdruck gebrachte Grösse des Orbitalwinkels vermag

ich eine bestimmte Regel nur in soweit anzugeben, dass sie in der

Jugend geringer ist. Wenn stärkerer oder schwächerer Muskelzug

das Abstehen des arcus zygomaticus regeln kann, ist dieses bei

dem durch ein straffes Band gehemmten jugale nicht der Fall. Wohl

hat das naturgemässe Breitenwachstum des Schädels über den Joch-

bogen, ferner die unter dem Einflusse der Züchtung zugenommene

Höhe des Schädels und eine mehr oder weniger weitgehende Durch-

lüftung der Frontalien auf die Grösse des Winkels Einfluss. Zum

Beweise des gesagten dient der in den verschiedenen Wachstums-

stadien gemessene, wenig verschobenen Abstand des processus orbi-

talis vom oberen Augenrande des jugale auf die Basilarlänge = 100

reduziert (Tabelle I Seite 88 No. 36).

Am Unterkiefer ist die korrelative Aufrichtung gegen den hoch-

gehenden Oberkiefer die bedeutsamste Erscheinung. Die Verschiebung

des Gebisses erfolgt unter denselben Gesichtspunkten wie dort. Beim

jungen Hunde weiter hinten fast in der Mitte der inneren Fläche

des processus coronoideus angelegt, schieben sich die Alveolar-

ränder immer weiter nach vorwärts, so dass mit dem fertigen Ge-

bisse M°® unmittelbar am Fusse des vorderen Coronoid-Randes er-

scheint. Am Schlusse der Entwicklung steht er bis zu 10 mm vor

demselben.

88 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Bernhardiner.

Tabelle I.

Ausgetragen 9—6

Mittel aus 2 Monate

Es beträgt: Pre ET

absol. |reduc-] absol. |reduc-] absol.

Masse| tion |Masse| tion | Masse

1 | Basilarlänge . 55,0 | 100]178 | 100] 219

2 | Basicranialaxe 18,0 |32,7| 48 |26,9| 62

3 | Basifacialaxe . 37,0 | 67,2] 130 | 73,0 | 157

4 | Länge d. basi. a 12,0121,8| 30 |16,8] 37

5 "» » ». sphenoidal post 6,0110,9| 18 |10,1| 25

6 | ant. — | — [| 19 [10,6] 26

7 | Abstand d. palat. v. Torem. mag. 20,5 137,2] 73 |41,0| 96

8 | Länge d. Gaumenpartie d. palatin. 14,0 125,4] 36 120,2] 42

9 Pa re n „ maxillaren . 12,5|22,7| 41 123,0] 49

10 when un » „ Intermaxillaren | 8,5|15,4| 26 14,6] 32

11 | Länge d. Gaumens- bis vord. Rand d.Ineisiv [35,0 | 63,6 1103 | 57,81 123

12 | Breite „ - innen | zwischen . 23,0 |41,8| 58 132,5] 65

13 Mr E lt P! u:M%. 30,0|154,5| 76 |42,6| 83

14 | Hirnhöhlenlänge 44,0 80,0 | 106 | 59,5 | 130

15 | Gesichtslänge 26,5 |48,1|102 | 57,31 125

16 | Höhe des Schädels i 27,0149,0| 60 |33,7| 70

17 | Grösste Breite des Schädels 31,0\56,3| 62 |34,8| 60

18 | Schläfenenge . 30,0154,5| 40 22,4| 49

19 | Länge der Nasalia. 16,5 |30,0] 71 |39,8| 9

20 | Grösste Breite der Nasalia. 7,5|13,6| 19 |10,6| 26

21 | Länge von Nasenbein — Ineisivrand 11,5|20,9| 39 |21,9] 48

22 | Breite über d. Gehöröffnungen 20,0 |36,3| 66 |37,0| 72

23 | Breite von Jugale — Jugale 41.0 74,5|106 59,5] 135

24 „ zwischen d. Orbitalfortsätzen 29,5 53,6] 48 |26,9] 69

25 | Geringste Breite zwisch. d. Augenrändern |19,0|34,5| 35 |19,6| 47

26 | Breite d. Schnauze ‚ 13,5|24,5| 35 119,6] 34

27 | Länge d. Backzahnreihe . 18,0 | 32,7] 71 |39,81 79

28 » n Reisszahnes — | — | 20 /112| 21

29 | Breite d. = —|-[4| —-|)| 2

30 | Länge der beiden Molarn . — | — | 24 |134| 24

3l n von 28-30 — | — I 4 |24,7| #5

32 | Länge der Maxillaria von:

a. sutura fronto maxill.. E 19,5 |35,4| 82 | 46,0] 105

b. process. pterygoid — vord. Rand dl

Canin. alveol 26,0 147,2] 84 147,1| 99

33 | Länge d. interparietale . 17,5/31,8| 31 |17,4| 48

34 | Länge d. parietalia. 7,0112,7]|. 21 |11,7| 27

35 n„ .„ frontalia.. - 23,5 |42,7| 58 132,5| 67

36 | Abstand von jugale — process. er 10,5/)19,2] 21 |11,7| 30

37 | Winkel d. Orbitalebene . 67°| — | 47°| — | 50°

aus-

gewachsen

m —

reduc-

tion

100

28,3

71,6

16,8

11,4

11,8

44,0

19,0

22,0

14,6

56,0

29,6

38,0

59,0

57,0

31,9

27,3

22,4

43,2

11,8

21,9

32,8

61,6

31,5

des Schädels verschiedener Hunderassen. 89

Ausgetragen 5—6 aus-

Mittel aus 2 Monate gewachsen

Es beträgt: ————_———

absol. |jreduc-] absol, |reduc-] absol. |reduc-

Mass | tion |Masse| tion |Masse, tion

38 | Höhe des Oceipitale . 12,0|21,8| 33 |18,6| 46 | 21,0

39 | Breite „ 55 22,0,40,0|] 62 134,8] 67 |30,5

40 | Vom foram. infra an: en nd 19,5|35,4| 59 |33,1| 74 |33.7

41 | Vom vorderen Rand d orbit.— Ineisiv Rand |24,0 143,6] 88 |49,4|102 | 46,5

42 | Vom vorderen Rand d.orbit.— foram. infra-

orbit. Rand . 551 — | 27 | — | 30 | —

43 | Distanz d. lineae temporales 2951 — | 7 | — bi —

44 | Grösste Breite zw. d. Zähnen . — | — | —- | — 5|I —

45 | Höbe d. foram,. magn. . 6,0110,9| 15 | 84| 18 | 82

46 | Breite „ „ Stk 801145] 20 |112| 17 | 7,7

47 | Weite d. Ben öneng 80/145] 18 |10,1| 19 | 86

48 | Grösste Breite üb. d. Maxill. . 38,0 169,01 80 1449| 95 |43,3

49 | Breite über d. foram. infra-orbital. . 20,5 137,21 — | — | 53 | 24,2

50 | Höhe von Gaumen — sutura fronto nasalis | 22,5 140,9] — | — | 65 |29,6

Unterkiefer.

Länge des Unterkiefers:

1 | Vom angulusmandib.— vord. Rand.d.Ineisiv [42,5 | 77,2|148 |83,1|183 | 83,5

2 | Länge d. Backzahnreihe . 24,5 44,5| 82 46,0] 90 |41,1

3 | Höhe vom unteren mandib. Band: — zur

Mitte d.M! 10,0|181| 27 |15,1| 35 |15,9

4 | Höhe vor d. foram, mental... 751-1201 —|27| —

5 | Breite d. condyl. glenoidalis 75) —-— 13|1| —- | 34| —

6 ı Höhe d. aufsteigenden Astes . 70) -— 1727| — | 3535| —

7 | Vom angulus — ob. Rand. d. glenoid. 951 — | 30 | — | 37| —

8 | Höhe d. hinteren Kiefergelenkes. 15,5/28,1| 57 |32,0| 74 |33,7

SONO UD

F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Tabelle II.

Die hinteren Dimensionen = 100

Cranialaxe zur . . . . . Basilarlänge

Grösste Breite des Schädels

Zwischen den Orbitalfortsätzen .

Grösste Breite zw.den Maxillarien .

Breite über den Gehöröffnungen. . e

Höhe des Schädels 5 Hr

Gesichtelanee I RUN EN. . >

Hirnhöhlenlänge . . rt r

Höhe des Gesichtsschiidels . NRTER ”

Unterkieferlänge . . ..... A

Cranialaxe zur)... % 5 1810) Facialaxe

Palatin er re Gammenlange

Maxillaria „ Hs n

Intermaxillaria zur . . . ... A

Länge der Nasalia zur IE: 4

Gesichtslänge . . Hirnhöhlenlänge

Grösste Breite üb.d. Mazillar. . . Gesichtslänge

Hirnhöblenlänge . Höhe des Schädels

Höhe des Gesichtsschädels . . „ n

Höhe des Oceipitale .

Cranialaxe. . . . . Grössten Breite d. Schüdels

Schläfenenge . . . j ns

Geringste Breite zwischen den Augenrändern zur

Grössten Breite des Schädels

Breite der Schnauze z. Breite ü.d. for. infra. orbit.

Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe

Länge der unter. Backzahnreihe z. Unterkieferlänge

des Schädels verschiedener Hunderassen. 9]

Neufundländer.

Vergl. Tafel IV.

Die Schädel, welche wir jetzt zu besprechen Gelegenheit

nehmen, gehören sämtlich Tieren guter Artprägung an. Die jüngsten

entstammen der berühmten Zucht des Herrn Professor A. Heim in

Zürich, ihre Mutter war die bekannte Ursa. Die Besitzer der beiden

übrigen sind renommierte Hundeliebhaber, so dass das vorliegende

Material in Bezug auf Rassenreinheit wenig zu wünschen übrig lässt.

— Nach Herrn Professor Studer’s letzt erschienenen Klassifikation

gehört er einer mässig grossen, schon lange domesticierten Hunde-

rasse an. Wir beginnen mit dem Neugeborenen.

In toto scheint der Schädel kleiner, auch zierlicher, die Hirn-

höhlenpartie seitlich eher gewölbt als flach (vergl. Figur lau. b). Die

allgemeinen osteologischen Verhältnisse sind gleich denen anderer

Hunde. Da auch die Beschaffenheit der Nähte nicht abweicht und

hinsichtlich der Verknöcherungsbezirke durchaus dasselbe Verhalten

besteht, verweise ich hierüber auf Bekanntes.

Ausser kleinen Grössenunterschieden, die zu Gunsten des 2

vorhanden sind, besteht noch einer hinsichtlich der Schnauze, in-

sofern als das & die dem Neufundländer eigene viereckige Nasen-

öffnung mehr ausgeprägt zeigt und die frontalia bei diesem etwas

spitzer nach hinten ziehen. Gemeinsam ist beiden jetzt schon die

auch beim ausgewachsenen Hunde beachtenswerte Breite d. h.

grössere Convexität der tympanica gegen die Medianlinie, wodurch

besonders bei dem & das basicoccipitale an der entsprechenden Stelle

schmal erscheint. Im Allgemeinen ist die Jugendform bis in die

feinsten Details ausgeprägt.

Anlangend kleine Abweichungen von anderen Hunden, so laufen

die oberen Enden der Nasenbeine eher zugespitzt aus, ohne indessen

das Ende der beiden Maxillar-Fortsätze zu überragen. Ein nur

dem Auge zugänglicher Vergleich ist die kleinere Dreiecksgestalt

der auf den Stirnteil entfallenden frontalia und die Art wie die

parietalia nach hinten abfallen. Flach und eingedrückt wäre wohl

die passendste Bezeichnung. Dabei ist der Fortsatz des interparietale

recht schmal, die Basis aber breit, hoch und vorgewölbt. Mit

anderen neugeborenen Hunden verglichen, sitzt die squama aus-

nehmend tief, wodurch die Hinterhauptsfläche breiter als hoch er-

scheint. Genau so finden wir sie beim ausgewachsenen Hunde

wieder. — Auch der Unterkiefer weist mehr Feinheit auf, als man

nach der späteren Grösse des Tieres erwarten sollte. Der processus

coronoideus steigt nur allmählig auf und endet mit einem auffallend

langen nach hinten überhängenden Aste.e An Höhe und Breite so-

wohl des ganzen Hinterkiefergelenkes als auch der mehr gestreckten

Kieferäste steht er dem kleineren Pudel nach. —

Ob der Lotverhältnisse diene, dass 1. eines das vom vorderen

Augenrand gefällt ist, die mächtige Pd? Alveole etwas vor ihrer

Mitte schneidet; 2. der höchste Punkt des Jochbogens und das

äusserste Ende des oberen Augenrandes fallen zusammen. —

99 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Mangels eines geeigneten Zwischengliedes sei nachstehend ein

einige Monate älterer Schädel beschrieben (Tafel IV Figur 2). Unter

Wahrung vieler Jugendmerkmale besonders am Gesichtsschädel hat

er sich gewaltig gestreckt und ist höher geworden. An der Basis-

des Hirnschädels sind sutur. basilaris und sphenoidalis, letztere durch

eine zwischengelagerte Knorpelschicht noch offen. Die Fissuren

zwischen bullae und occipitale und die der exoceipitalia gegen die

pars mastoidea sind noch weit. Die übrigen Schädelnähte sind eng

geschlossen aber noch deutlich in ihrem Verlaufe zu erkennen. Die

oceipitalfläche beginnt durch Überlagerung des Interparietalwulstes,

bereits ausgehöhlt zu erscheinen. Die noch unveränderte glatte

Mittelpartie der Schuppe aber steht noch senkrecht. Der obere

Rand des foram. magn. springt weniger als bei anderen Hunden

dieses Alters vor. Basioccipitale ist auffallend schmal, die Grenze

gegen das sphenoidale liegt viel weiter vor der tuba Eustachii als

sonst. Dass beide Basalknochen gegen die Mitte des Schädels (von

unten gesehen) stark abfallen, findet seinen Grund in der auffallend

ergiebigen Wölbung der Hirnbasis, die an diesem Schädel ihren

Höhepunkt im Körper des in seiner ganzen Länge sichtbaren sphe-

noidale anter. erreicht. Tympanica liegen auffallend nahe den

Condyli und ziehen spitzwinklig gegen die Medianlinie. Parietalia

beginnen sich in einer für den Neufundländer eigenen flachrunden

Art zu wölben, die Ränder der Sagittalnaht erheben sich mit dem

Ende des interparietale und bezeugen in selten so schön sichtbarer

Weise, dass sie die eigentliche Se später überlagern werden.

Ihnen parallel, aber weiter hinten entspringen kaum sichtbar die

lineae temporales, die in ständig divergierendem Verlauf am process.

supraorbitalis enden. Die Durchlüftung der frontalia ist augen-

scheimlich unmittelbar neben der nur wenig tiefen Medianlinie am

weitesten nach hinten vorgeschritten, denn auf der Höhe des

Scheitels reicht deren Wölbung weiter nach rückwärts als an den

Seitenflächen. Wohl deshalb biegt auch die Coronalnaht nahe der

Sagittallinie scharf nach hinten ab. Im Besonderen ist die Wölbung

der frontalia nicht wie beim Bernhardiner in kurzer Dreiecksgestalt

sondern langgestreckt in mehr beharrender Breite angelegt und

setzt sich, abgesehen von dem etwas weiter vorspringenden proc.

supraorbitalis in gleichem Sinne bis in die untersten Enden der

process. nasales for. Dicht hinter dem eben erwähnten Augen-

fortsatz erscheint der Schädel enger, weiter nach hinten tritt die

Stirnlappen-Gegend mit der Längsrichtung des alisphenoids parallel

wieder vor. — Die Knochen des Gesichtsschädels sind durch deutlich

sichtbare Nähte dem Hirnschädel angesetzt und gleichermassen mit

einander verbunden. Die des Gaumendaches sind halb geschlossen.

— Zu beachten ist für das vorliegende Alter (4—6 Monate) die

grosse Breite des ramus ascendens von os zygomaticum und als

eine nicht oft wiederkehrende Erscheinung, dass an der Grenze

zwischen Wangen- und Nasenfläche des Oberkiefers der Alveolar-

rand unterhalb des foramen infraorbitale mit einer Knochenspitze

des Schädels verschiedener Hunderassen. 93

vorspringt, was bei ganz jungen Hunden häufiger gefunden. wird.

— Die steile Stellung des Fortsatzes von os intermaxillare bedingt

auch jetzt noch die wenig gestreckte Form der Nasenöffnung. —

Tuber maxillare bildet als ein umfangreicher hinten runder Zapfen

den flachen Boden der Augenhöhle, tiefe Einschnitte trennen ihn

von palatinum und jugale. — Ein an diesem Schädel 1. vom vorderen

Augenrande gefälltes Lot steht 11 mm vor der maxillar sutur, 21 mm

hinter dem foramen infraorbitale und schneidet den 4 mm breiten

freien Raum des Alveolarrandes zwischen dem bis hierher vorgerückten

noch vorhandenen ?d! und dem dahinter bereits erschienenen M'!

genau in der Mitte. 2. Der höchste Punkt des jugale und des

process. supraorbitalis treffen auch jetzt noch annähernd zusammen,

die Linie steht jedoch 18 mm hinter der Maxillarsutur, am Jugend-

schädel nur 2 mm. —

Der 10—12 Monate alte, längst zahnfertige Hund (vergl. Figur 3)

zeigt am Hirnschädel die basilar- und sphenoidalsutur, sowie ex-

occipitalfissur gegen die pars mastoidea noch offen. Am Gesichtsschädel

sind die Nähte des Gaumendaches fest vereinigt, die anderen noch

recht lose. — Die Vorwölbung der Basis-Gegend des interparietale

hat zugenommen und die squama oceipitis besonders an ihrem oberen

Teile mit in diesen Prozess hineingezogen, so dass von einer senk-

recht gestellten occipitalfläche wenig mehr angedeutet ist. Basi-

occipitale und das hintere Ende des praesphenoid. haben am Fusse

der bullae ineinander überfliessend gewaltige Muskelhöcker erhalten,

die sich weit an der inneren Fläche der bullae hinaufziehen. Diese

selbst sind auffallend gross und hoch aufragend, von mehr vier-

kantiger Gestalt aber glatter, rundlicher Oberfläche. An ihren

hinteren Rand legt sich mit bemerkenswert breiter Platte der process.

paramastoideus an. Der vordere, untere Saum des zum process.

umgestalteten meat. audit. hat sich bereits zwischen bullae und

process. paraglenoidal. geschoben. — Die Knickung der Schädel-

basis liegt im hinteren Drittel des praesphenoid ant. — Auf dem

Schädeldach hat sich die crista sagittalis, bestehend aus zwei neben-

einander laufenden Kämmen gehoben, ihr parallel und eng anliegend

ziehen die lineae temporales nur allmählig divergierend nach vorn.

Dadurch bewahren die frontalia die lang gestreckte Gestalt und

verleihen der Glabellarfläche ihre bemerkenswerte Längenausdehnung.

Die seitliche Vorwölbung der frontalia in der Gegend der Stirn-

lappen zwischen Coronalnaht und process. supraorbitalis hat be-

deutend zugenommen. — Am Gesichtsschädel ist jede Jugend ge-

schwunden. Das breit, mit tief herabsteigendem Aste aufgesetzte

jugale hat sich in seiner früher schon hervorgehobenen Eigen-

heit erhalten, als Ganzes wölbt sich der Jochbogen jetzt

öher. —

Ueber die weiteren Formen dürfte in der durch die letzte

Publikation des Herrn Professor Theophil Studer vorzüglich ver-

vollkommneten Fachliteratur nachzulesen sein. —

94 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Angehend die Lagebeziehungen, so ist 1. die Maxillarsutur des

jugale bis auf 6 mm an das Lot vorgerückt, welches vom vorderen

Augenrande herabkommt und am Alveolarrand die Mitte des proto-

conus von M! durchschneidet. 2. Die Senkrechte, welche process.

supraorbitalis und process. orbital. oss. jugalis verbindet, steht

28 mm hinter der Maxillarsutur. Also auch hier hat bedeutende

Verschiebung des Gesichtsschädels in seiner unteren Hälfte nach-

weisbar stattgefunden.

„ Anlangend das Wachstums-Verhältnis der parietalia und fron-

talia auf dem Scheitel gemessen, so stehen dieselben zur Zeit der

Geburt wie 1:2, im Alter von circa 6 Monaten wie 1:3 und am

fertigen Schädel wie 1:2,95. Mit anderen Worten: es wachsen

parietalia von Beginn des Luftlebens ab bis zum Ende von 6 Monaten

um stark das 1!/,fache ihrer ursprünglichen Länge, frontalia um

mehr als 2!/,fache. Erst nachdem diese Länge erreicht ist, wachsen

parietalla mehr als frontalia. Aber ihre Zeit ist vorbei und es

gelingt ihnen nicht einen nennenswerten Erfolg zu erzielen.

Hier die Tabelle:

Absolute Masse Parietalia Frontalia

Auspetkagen a rasen. ar De Dear 10 20

Olten DM nat HT a ee re ee 17 51

Ende der Entwicklung . . . .. re 22 65

Im Ganzen vergrössern sich demnach parietalia um das 2,20fache

ihrer ursprünglichen Anlage, die frontalia um das 3,25fache. In

dem stärkeren Wachstum der frontalia bei diesem Hunde, bezw.

in dem auffälligen Zurückbleiben der parietalia liegt denn auch mit

grosser Wahrscheinlichkeit und als ein ganz besonderes Merkzeichen

des jugendlichen Neufundländers begründet, dass der Jochbogen

nahezu in seiner gestreckten Lage verblieben ist. In Gemeinschaft

mit der schon erwähnten besonderen Art der Durchlüftung der

Stirnbeine erklärt sich jetzt auch die ziemlich lange Glabella.

Rücksichtlich der Hirnhöhlenverlängerung als Ganzes verweise

ich auf folgende kleine Übersicht:

Höhe des Schädels — 100 Hirn hohen

Bernhardiner | Neufundländer

SUSDOIWADOHU NE m. a a. 20 paar 162,9 162,7

ra DH Monate a a. 176,6 179,2

Ende der Entwicklung . . . .... ; 185,7 168,5

Vergleichen wir nun die Verschiedenheit im Wachstum der

parietalia und frontalia, dort 3,85 bezw. 2,85 und hier das 2,20fache

bezw. 3,25fache so ist die Verschiedenheit des Bernhardiner-Hirn-

schädels von dem des Neufundländers im Grossen gegeben. —

des Schädels verschiedener Hunderassen, 95

Eines Hinweises wert ist hier das Verhalten der Cranialaxe

zur Basilarlänge:

Basilarlänge = 100 Cranialaxe

En 33,3

TE TEE Mer ae Mor Mare RE SE EEE SP eg 27,6

Ausgewachsen . . Kar er TR Nah TE IE ELTA TR 26,3

Indem sie genau mit !/, derselben beginnt, fällt sie später wie

bei allen langschnauzigen Hunden auf nahezu !/,, offenbar eine

Wirkung der sich stark verlängernden Facialaxe.

Hier diese Erscheinung in Zahlen:

Absolute Masse Facialaxe Cranialaxe

BB on, ee et 14,5

nassen a. We dortihder ae R 42

am Ende der Entwicklung . . . ...».... „| 148= um das 53

5,13 fache

Weiter das Wachstum des Gesichtsschädels, zuerst hinsichtlich

der Höhe:

Höhe des Schädels = 100 Gesichtsschädel

FANIS LETTAEETE ee a ee ee 74,4

5—6 Monate . . . ae BES a RE 1 u 90,5

Benelor Botwackiand:., u) a 88,5

Der Abfall vom Hirnschädel zum Gesichtsschädel kann dem-

nach nur ein flacher sein.

Sein Längenwachstum dokumentiert sich mit folgenden Zahlen:

Absolute Zahlen Hirnhöhlenlänge | Gesichtslänge

Eger ne Senne) A RN 35 19,5

Birea 56 Monate. 777 „am lte ie. 95 88

Ende der Entwicklung . . . . 2 220.2. 118 123

Die Hirnhöhle hat sich demnach im Ganzen von Anfang bis

zum Ende der Entwicklung um das 3,37fache vergrössert, davon

entfallen das 2!/,fache auf die ersten 6 Monate und '/, auf die da-

mals erreichte Grösse, der Gesichtsschädel aber hat sich um das

6,30fache verlängert, wobei fast das 4'!/,fache auf die erste und

4/,. auf die zweite Wachstumsperiode entfallen, stets hinsichtlich

der Grösse von der sie ausgegangen sind. Im Effekt hat also der

Gesichtsschädel den Hirnschädel an Länge überholt, ein Verhältnis,

96 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

wie wir es innerhalb der Gattung canis nicht häufig finden, sich

für unseren Fall vielleicht dadurch erklärt, dass wir in dem aus-

gewachsenen Hunde einen langschnauzigen Typus vor uns hatten,

wie deren bekanntlich vorkommen.

Beim Wachstum des Gaumens sehen wir als Einzelpartie die

intermaxillaria im Vordergrund des Wachstums stehen (Tabelle IV

S. 99).

Ueber das flotte Steigen des Längenverhältnisses zwischen

Nasalia und Gaumen gibt Tabelle IV S. 99 und folgende kleine

Übersicht Aufschluss:

Absolute Zahlen Gaumenlänge | Nasenbeinlänge

INTINSEHIRPETEEE Le en oe 27,5 13

Girea 9 —OMonBle ee N 88 63

Ende der Entwickung . Tr. NT, 116 91

Die Nasenbeine haben sich demnach nicht weniger als um

das 7fache vergrössert und schliessen mit 78,4 zur Gaumenlänge

Das Wachstum der einzelnen Gesichtsschädelregionen lässt

sich ohne weiteren Commentar leicht an der Hand der Tabelle III

S. 98 No. 40—42 verfolgen.

Über den Anteil der Alveolenbreite an der des Gaumens,

orientiere man sich an nachstehenden absoluten Zahlen:

Die Breite des Gaumens beträgt: aussen innen

AnRGPtragen. Auba Auagiilnerue. 7% Like 26,5 17,5

Girea2D—62Monater ee in 0 Er 59 49

Ende der Entwicklung VE. = 73 5%

Sie sagen uns was die Schädel auch bestätigen, dass die

Alveolen in der Jugend breiter als beim Bernhardiner angelegt sind,

— Der Unterschied in der Länge des fertigen Reisszahnes mit 26,3

zur Länge der Backzahnreihe = 100 im Gegensatz zum Bernhardiner

der 26,5 — 100 aufweist, ist jedoch so geringfügiger Natur,

dass wir mit Recht von einer gleichen Gebissgrösse sprechen dürfen.

Entsprechend der bei diesem Hunde nicht starken Aufrichtung

des Schnauzenteils ist auch der Unterkiefer gestreckter geblieben.

Der Alveolarraum ist weit hinten an der medialen Fläche an-

gelegt, rückt allmählig auf die Höhe des hier auffallend breiten

Öberkieferrandes und schiebt sich am proc. coronoideus so weit

hinauf, dass sein hinterstes Ende ähnlich wie beim ausgewachsenen

canis Nipalensis in einer Sagittal-Ebene mit dem oberen Rande des

processus glenoidalis zu liegen kommt. Mit der Längenzunahme

des Unterkiefers rückt er herab und vorwärts.

ODHOO OO NO IT PP WVON m

an Qt

des Schädels verschiedener Hunderassen. 97

Neufundländer.

Tabelle III.

Mitkel aus 2| Monste | 1 Jahr

Es beträgt:

Basilarlänge . 43,5 1100,0[152,01100,0]201,0|100,0

Basicranialaxe 14,5 | 33,3 | 42,0 | 27,6 | 53,0 | 26,3

Basifacialaxe . t 29,0 | 66,6 [110,0 72,3 [148,0] 73,6

Länge des basi. Be 9,0 | 20,6 | 27,0 | 17,7 132,0 | 15,9

= » „» $phenoidal. post . 5,5 | 12,6] 16,0 | 10,5 | 21,0 | 10,4

n; a en aut, 2, — | — [18,0|11,8] 24,0 |11,9

Abstand der palat. v. foram. magn. 17,0 | 39,0 | 63,0 | 41,4 | 86,0 | 42,7

Länge der Gaumenpartie der palatin. 10,5 | 22,9 | 31,0 | 20,3 | 40.0 | 19,9

#115; R „ maxillar. 10,5 | 24,1 | 35,0 | 23,0 ] 44,0 | 21,8

wo „ intermaxillar. | 6,5 | 14,9 | 22,0 | 14,4] 32,0 | 15,9

Länge d. amenst hie vord.Rand d.Ineisiv. | 27,5 | 63,2 | 88,0 | 57,8 1116,0| 57,7

Breite „ 5 innen | zwischen 17,5 | 40,2 | 49,0 | 32,2 | 57,0 | 28,3

als R N u. M! 26,5 | 60,9 | 59,0 | 38,8 | 73,0 | 36,3

Hirnhöhlenlänge 35,0 | 80,4 | 95,0 | 62,4 118,0] 58,7

Gesichtslänge 19,5 | 44,8 | 88,0 | 57,8 [123,0| 61,1

Höhe des Schädels 21,5 | 49,4 | 53,0 | 34,8 | 70,0 | 34,8

Grösste Breite des Schädels 25,0 | 57,4 | 56,0 | 36,8 | 60,0 | 29,8

Schläfenenge . 26,0 | 59,7 | 41,0 | 26,9 | 48,0 | 23,8

Länge der Nasalia. 13,0 | 29,8 | 63,0 | 41,4 | 91,0 | 45,2

Grösste Breite der Nasalia 6,0 | 13,7 17,0 |11,1| 24,0 | 11,9

Länge von Nasenbein-Ineisivrand 9,0 | 20,6 | 32,0 | 21,0] 42,0 | 20,8

Breite über den Gehöröffnungen . 16,5 | 37,9 | 55,0 | 36,1 | 66,0 | 32,8

„ von jugale—jugale . 32,5 | 74,7 187,0 | 57,2 |118,0| 58,7

„ zwischen den Orbitalfortsätzen. 23,5 | 54,0 | 47,0 | 30,9 | 62,0 | 30,8

Geringste Breite zwischen d. Augenrändern | 14,5 | 33,3 | 33,0 | 21,6 | 47,0 | 23,3

Breite der Schnauze . 9,5 21,8] 28,0 | 18,4 | 32,0 | 15,9

Länge der Backzahnreihe 11,5 | 26,4 | 61,M | 40,1 | 76,0 | 37,8

„ des Reisszahnes . 7,0116,0]10,M| 6,5/20,0| 9,9

Breite „ ; 201 — | 4Mi — [1130| —

Länge der en Moluren . — | — |14,M| 9,2|22,0 | 10,9

„ von 28-430. — I —| — | — [42,0 | 20,8

Länge der Maxillaria von:

a) sutura fronto maxill.. 15,0 | 34,4 | 71,0 | 46,7 | 96,0 | 47,7

b) processpterygoid—vord.Rand.d. ann

Alveole ; S 20,5 | 47,1 79,0 | 51,9 | 93,0 | 46,2

Länge des interparietale 11,5 | 26,4 | 29,0 | 19,0 | 48,0 | 23,8

„ der parietalia . 10,0 | 22,9 | 17,0 | 11,1 | 22,0 | 10,9

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.1.

98 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Meet aus 3] Monate AeBlır

Es beträgt:

Masse| tion | Masse) tion | Masse| tion

35 | Länge der frontalia - 20,0 | 45,9 | 51,0 | 33,5 | 65,0 | 32,3

36 | Abstand von jugale—process orbit. . 8,0 | 18,3 | 21,0 | 13,8] 25,0 | 12°4

37 | Winkel der Orbitalebene . 162,501. — 1560| — | 559] =

38 | Höhe des Oceipitale 8,0 | 18,3 | 27,0 | 17,7 | 39,0 | 19,4

39 | Breite „ n 16,0 | 36,7 | 52,0 | 34,2 | 62,0 | 30,8

40 | Vom foram. infra. en eneialgrand. 14,5 | 33,3 [51,0 | 33,5 | 72,0 | 35,8

41 „ vorderen Rand d a ned” 18,5 | 42,5 | 74,0 | 48,6 |103,0| 51,2

42 = » On m = ioram.ınfre,

Erbilt Rand. 4,0 — |24,0| — [30,0| —

43 | Distanz der lineae temporales. i 235) — [14,0] — | 90| —

44 | Grösste Breite zwischen den Zähnen . — [ee] Se

45 | Höhe des foram magn. . 5,0/11,4|15,9| 9,8[13,0| 6,4

46 | Breite „ 34 a 6,5,14,9114,0| 9,2] 22,0 10,9

47 | Weite der Choanenöffnung . 6,0 | 13,7 | 17,0 | 11,1 [22,0 | 10,9

48 | Grösste Breite über den eh 29,5 | 67,8 | 70,0 | 46,0 | 81,0 | 40,2

49 | Breite über dem foram. infra. orbital.. 17,5 | 40,2 | 39,0 | 25,6 | 57,0 | 28,3

50 | Höhe von Gaumen — sutura fronto-nasalis | 16.0 | 36,7 | 48,0 | 31,5 | 62,0 | 30,8

Tünge n. Breite

1: 0,74

Unterkiefer:

Länge des Unterkiefers:

51 | Vom AngulusMandib.—vord. Rand d.Incisiv | 33,5 | 77,0 [124,0| 81,5 [169,0] 84,0

52 | Länge der Backzahnreihe . : 16,5 | 37,9 | 42,0 | 27,6 | 88,0 | 43,7

53 | Höhe vom unteren Mandib.-Rand zur Mitte

des M! N. 6,5 114,9 | 24,0 | 15,7 | 26,0 | 12,9

54 | Höhe vor dem Foram ER 5,5| — [17,0| — [230] —

55 | Breite des condyl. glenoidalis . 45) — 122,0) — 1300| —

56 | Höhe des aufsteigenden Astes 4,5| — |18,0| — |32,0| —

57 | Vom angulus—ob. Rand des glenoid. . 6,0! — 126,0) — 132,0) —

58 | Höhe des hinteren Kiefergelenkes . 11,0 | 25,2 | 43,0 | 28,2 | 67,0 | 33,3

des Schädels verschiedener Hunderassen. 99

Tabelle IV.

88 lo%| 3

Die hinteren Dimensionen = 100 2 | a 5

dJe|jTs| a

Isla Granialaxe zur. 7. . . . Basilarlänge | 33,3 | 27,6 | 26,3

2 | Grösste Breite des Schädels lo r 57,4 | 36,8 | 29,8

3 | Zwischen den Orbitalfortsätzen . . a 54,0 | 30,9 | 30,8

4 | Grösste Breite zw. den Maxillarien \ 67,8 | 46,0 | 40,2

5 ı Breite über den Gehöröffnungen. . Be 37,9 | 36,1 | 32,8

6 | Höhe des Schädels N „ 49,4 | 34,8 | 34,8

Gesichlslänge; ’.....H 2. ne . 44,8 | 57,8 | 61,1

8 | Hirnhöhlenlänge . . BER u 80,4 | 62,4 | 58,7

9 | Höhe des Gekichtsschädels BANN AR h 36,7 ı 31,5 | 30,8

IDalimtetkieterlänge 2. u en‘ z 77,0 | 81,5 | 84,0

BR Oranialaxeuı 0.20. en. Paclalaxe.| 50.017381; 1°.35,8

BeRalatin:c 4. % > 20.20.20. . Gaumenlänge | 38,3 | 35,2 | 34,4

13 | Maxillaria . 1 38,1 | 39,7 | 37,9

14 | Intermaxillaria . 4; 23,6 | 25,0 | 27,5

15 | Länge der Nasalia. Ran 35 47.210 21.5017 78,4

16 | Gesichtslänge . . . - .„ .„ Hirnhöhlenlänge | 55,7 | 92,6 | 104,2

17 | Grösste Breite üb. d. Masllar. . . Gesichtslänge |151,2 | 79,5 | 65,8

18 | Himhöhlenlänge . Höhe des Schädels | 162,7 | 179,2 | 168,5

19 | Höhe des Gesichtsschädels.. . 5 74,4 | 90,5 I 88,5

20 | Höhe des Oceipitale . E ” 37,2 | 50,9 | 55,7

21 | Cranialaxe . . . . Grösste Breite d. Schädels | 58,0 | 75,0 | 88,3

22 | Schläfenenge. . . . r hs 104,0 | 73,2 | 80,0

23 | Geringste Breite zwischen den Augenrändern zur

Grössten Breite des Schädels | 58,0 | 58,9 | 78,3

24 | Breite der Schnauze z. Breite ü. d. for. infra. orbit. | 54,2 | 71,7 | 56,1

25 | Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe | 60,8 | 16,3 | 26,3

26 | Länge der unter. Backzahnreihe z. Unterkieferlänge | 49,2 | 33,8 | 52,0

100 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Schnür-Pudel.

Vergl. Tafel V.

Trotz verzweifelnder Ähnlichkeit im Aufbau des Schädels eines

neugeborenen Pudels (Figur 1) mit dem gleichaltrigen Neu-

fundländer heben sich bei längerem Vertiefen in die Objekte doch

wieder Unterschiede heraus. Weil wir die Vergleiche in duplo vor

uns haben, ist es kein Alters- und Geschlechtsunterschied, wenn

der Schädel des kleineren Schnürpudels grösser angelegt ist, als

der des an Körpergrösse ihm überlegenen Neufundländers. So viel

allseitige Rundung des Schädeldaches besitzt keine mir bekannte

langköpfige Hunderasse. Der obere Augenhöhlenrand dünkt mich

höher hinauf gezogen zu sein gegen die kugelig vorspringenden

Stirnbeine, welch letztere Eigenschaft übrigens bei allen Hunden

dieses Alters vorhanden ist (Kugelstirn) und an die Hirnblasenzeit

erinnert. Dass sie ziemlich tief herabgehen und mit ihrem process.

nasalis mehr stumpfwinklig zwischen die in gleicher Ebene mit

dem Oberkieferrand endenden Nasenbeine sich einschieben, scheint

rücksichtlich der ersteren Eigenschaft eine Eigenheit des Pudels zu

sein. Der grösste Teil des Hinterkopfes entfällt auf die parietalia,

die durch ihre gleichmässige Breite, dem Schädel an dieser Stelle

das Ansehen eines regelrechten völlig glatten Vierecks verleihen,

das nach beiden Seiten hin gewölbt, rückwärts flach abfällt. Inter-

parietale ist ziemlich kurz und wenig breit, samt der squama ocei-

pitis sitzt es soweit oben, dass die Oceipitalläche hoch erscheint.

In bekannter Weise wird diese noch von häutigen Brücken durch-

zogen. Die dadurch isolierten exoceipitalia mit ihren condyli sind

schon recht deutlich entwickelt, basioceipitale und sphenoidale er-

scheinen breit, die bullae schmal und konvex gegen das basi-

oceipitale gelagert. — Rücksichtlich der Nähte und der Ver-

knöcherung der einzelnen Bezirke sowie ihrer Teile verweise ich

nach genauester Controle auf bereits gesagtes. Mit dem Hinweis

auf allgemeine Eigenschaften dürfte auch der ausgesprochene Jugend-

charakter des Gesichtsschädels verständlich sein. Es sei hier auf

einen scharf gezeichneten Knochensaum aufmerksam gemacht, der

parallel mit dem untersten Rande der Molarpartie des Oberkiefers

verläuft. Das ist die Stelle, an der sich die Maulschleimhaut auf

die Backen umschlägt, ihr Eindruck am Knochengewebe ist jedoch

ein Beweis, wie Formen entstehen.

Ein Lot das 1. vom eben angedeuteten hinteren Ende des

oberen Augenrandes gefällt ist, vereinigt diesen mit dem processus

orbitalis oss. jugal. und steht 4 mm hinter der absteigenden Maxillar-

sutur dieses Knochens. 2. Eines das am vorderen Augenrande

herabkommt, steht 7 mm vor derselben und durchscneidet die Pd?

Alveole in ihrem hintersten Drittel.

In beachtenswerter Weise sind schon beim 4 Wochen alteu Pudel

(vergl. Figur 2) die Nähte am Hirnschädel bis auf die basilar- sowie

sphenoidalsutur und die fissur zwischen exoccipitalien und temporalien

des Schädels verschiedener Hunderassen. 101

unsichtbar geworden. Die Flügelbeine sitzen mit noch deutlicher

Begrenzung auf. Die Oceipitalfläche wird in der Medianlinie von

einer senkrecht gestellten, mit der protuberantia zusammenhängenden

hohlen Wölbung (bulla media) gekrönt. Das foramen lacerum post.

ist für sein Alter sehr weit, sein hinterer Rand wallartig auf-

geworfen. Das basioceipitale springt mit seitlich wellig gebogenen

Flügeln in das Gebiet der bullae über, wodurch diese hier ein-

gedrückt erscheinen, der Erfolg ist Zuspitzung als innere Wand der

tuba Eustachi, was für die noch flachen tympanica des Pudels

bestimmend ist. Der Choanengang ist ziemlich lang, die Krümmung

der Hirnbasis nach oben nicht stark, aber noch immer erkennbar.

Ihr Scheitel liegt in der sphenoidalsutur. Das sphenoidale anter.

ist fast ganz sichtbar. -- Die energische Wölbung des Hirndaches

mit kaum einer Spur von Einschnürung hinter der Coronalnaht ist

eher stärker geworden. Vor ihr schwingen sich die frontalia noch

einmal nach aussen, um dann nach vorn von dem sich entwickelnden

process. supraorbital. durch einen leichten Eindruck geschieden zu

werden. Gegen den Gesichtsschädel fallen sie glatt und flach ab,

um mit einem bis 14 mm langen Fortsatz sich zwischen Oberkiefer

und Nasenbeine beiderseits so weit einzuschieben, dass ihr unterstes

Ende nur noch 8 mm von den Zwischenkieferästen entfernt ist.

Die Gesichtsknochen sind alle durch noch sichtbare Nähte mit dem

Hirnschädel und unter sich verbunden. Das oberste Ende der

Nasenbeine hat sich mittlerweile etwas über die Grosskieferfortsätze

hinaufgezogen. In der Mitte ihres Verlaufes sind sie bereits ein-

geengt, die unteren Enden divergieren mässig.

Die Beschaffenheit der Maxillaria weiss der Leser zu beurteilen,

wenn wir auf ausgesprochene Jugend dieser Teile hinweisen. Die

Augenhöhlen haben ihren grössten Längendurchmesser bereits nach

unten und vorn erhalten. Mit der schon augenfälligen Verlängerung

des Gesichtsschädels hat die Nasenöffnung beträchtlich an Aus-

dehnung zugenommen.

Die Beteiligung des lacrimale an der Bildung des vorderen

Aungenrandes geht auch in diesem Stadium nicht über die bei

anderen Hunden hinaus.

Das von hier gefällte Lot steht etwas vor der Mitte des vor-

handenen Pd!, eines das vom process. supra-orbitalis herkommt,

auf dem höchsten Punkte des jugale und 10 mm hinter der Maxillar-

sutur des jugale. — Das foramen infraorbital. hat sich senkrecht

gestellt. — Von Schläfengrube und Augenhöhle ist als besonderes

nur zu berichten, dass alisphenoid an Breite abgenommen hat und

nicht mehr so steil zwischen temporale und frontale nach oben zieht.

Am 6 Monate alten, mit dem Gebiss fertigen Hunde (vergl.

Figur 3), sind die Nähte an der Schädelbasis und am Gesicht

noch immer halboffen. Die Occipitalfläche erscheint, wohl mit

Rücksicht auf die geringe Breite hoch. Die balla media hat sich

nach oben zu einem schmalen Kamm ausgezogen. Die oberen Ränder

des foram. magn. ragen scharf nach aussen. Basioceipitale wird

102 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

bis kurz vor seinem Ende in der Längsrichtung von einem breiten

Kamm durchzogen. Die bullae sind hoch gewölbt, blasenartig und

mässig gross geworden. Der obere mediale Rand der Flügelbeine

ist zurückgegangen und das praesphenoid hat die Gestalt eines

Schilde. — An der Grenze gegen das sphenoidal ant. springen

palatina noch einmal in der Mittellinie vor, so dass jenes in eine

hintere breitere und vordere schmälere Partie zerfällt, diese von

dem sehr feinzackigen vomer mit offenen Nähten lose umfasst.

Der Choanengang ist nach vorn herzförmig erweitert, übrigens

ist dessen feinere Modellierung hier wie auch bei anderen Hunden

mannigfachen Schwankungen unterworfen. — Die Veränderungen

am Hirndache heben auch bei diesem Hunde wieder mit einer

schon öfters geschilderten Vorwölbung der frontalia nach oben und

den Seiten an, wodurch die Furche, welche vor der Coronalnaht

am Schädel hinaufzieht, allmählich tiefer und offensichtlich von

unten und vorn nach hinten und oben zu steigen beginnt. Nach

vorn wird sie begrenzt durch die bereits überhängenden frontalia

und dem schon recht starken Supraorbitalfortsatz. An seiner Augen-

höhlenfläche lässt sich beim Pudel besonders lange ein rundes Loch

erkennen, das Ernährungsgefässen zum Eintritt dient. Weil es

bei allen jungen Hunden vorhanden ist, sich aber nicht ebenso

konstant erhält, dürfte es vielleicht bis jetzt übersehen und als ein

auf die untere Fläche verlagertes foramen supraorbitale des Hundes

zu deuten sein.

Rücksichtlich der Nähte am Gesichtsschädel hat sich von allen,

die des unteren Astes von os jugale am innigsten mit seiner Nach-

barschaft vereinigt. Wenn er auch eine ausgesprochene Streckung

nach vorn erhalten hat, steht der Orbitalteil dem Schädel noch

nahe, im Gegensatz zum arcus zygomaticus, der, ohne das temporale

mitgezogen zu haben, schon ziemlich weit vom Schädel abgerückt ist.

Die Verbindungslinien beider Jochbögen müssten sich daher spätestens

im Verlauf der Nasenöffnung schneiden. —

Ein vom vorderen Augenrand gefälltes Lot geht kaum 1 mm

hinter der Mitte zwischen protoconus und metaconus des sectorius

durch. Das supraorbitallot steht 3 mm vor dem processus orbitalis

ossis jugalis und 14mm hinter dem hintersten Ende der spitzwinklig

gewordenen Maxillarsutur. Die weiteren Veränderungen beziehen

sich ausschliesslich auf die Formen, die in ihren Einzelheiten nicht

immer gleich, in den einschlägigen Monographien nachzulesen sind.

Deshalb zum Wachstum. — An dem das Schädeldach der

Hauptsache nach zusammensetzenden parietalien und frontalien

gehen folgende Veränderungen vor sich: Die Scheitelbeine stellen

sich zur Zeit der Geburt in Gegensatz zu den frontalien wie 1: 1,87,

nach Ablauf der ersten Wachstumsperiode wie 1:2,45 und nach

der letzten wie 1:2,56 oder in anderen Zahlen ausgedrückt: Die

parietalien sind in dem bekannten ersten Zeitraum fast um das

doppelte ihres gegebenen Masses gewachsen, in dem zweiten um !/,

ihrer letzterreichten Grösse, die frontalia haben sich mit dem Ablauf

des Schädels verschiedener Hunderassen, 103

der 1. Wachstumsperiode um das 2!/,fache verlängert, in der zweiten

sind sie nur um ®/,, ihres jetzigen Anfangsmasses gestiegen. Ins-

gesamt haben sich demnach parietalia um das 2,27fache ihrer ur-

sprünglichen Länge gestreckt, frontalia um das 3,12fache.

Hier die absoluten Masse:

Parietalia Frontalia

en RE 11 20,5

Bime-5—6-Monate + .- 4 ce nn 20 49

Ende der Entwicklung . . ... a 25 64

Ein ebenfalls ungleiches Verhalten sehen wir an dem Wachstum

der Cranial- und Facialaxe:

Cranialaxe Facialaxe

TE De ET RER TERN NT TET 15 30,5

Be Monate. re ne 41 103

Ende der Entwicklung . . . . e 54 141

Erstere ist weniger schnell und steigt bis zum Ablauf von

circa 6 Monaten stark 21/,;, mal um ihr angelegtes Mass, im letzten

Stadium nur noch um ein !/, desjenigen, mit welchem sie das erste

Stadium beschloss, die Facialaxe dagegen hat im ersten halben

Jahre um fast das 3'/,fache ihrer ursprünglichen Länge zu-

genommen. Auf das letzte Wachstum entfallen nur noch !/, der

Länge, die ihr am Ende des ersten Stadiums gegeben war. Alles

in Allem hat sich die Cranialaxe demnach nur um das 3,60 fache,

die Facialaxe um das 4,62fache gestreckt.

An der Zunahme der Basilärlänge, die sich im Ganzen um das

4,33 fache vergrössert hat, war die Cranialaxe mit einer 3,60fachen

Zunahme ihres Längendurchmessers beteiligt.

Das Längenwachstum des Hirnkastens erläutern folgende auf

Höhe des Schädels = 100 reduzierte Zahlen:

Busoabragen’, hu. nerarsün,T

Circa 5—6 Monate . . . 1784

Ende der Entwicklung . . 203,4

Der Pudel hat demnach einen sehr langen, und wie die

Tabelle XI S. 70 beweist, auch einen sehr breiten Hirnschädel,

diesen über der sutura temporalis gemessen. In wiefern die völlige

Übereinstimmung dieses langen Hirnschädels mit dem des Vorsteh-

hundes dort 60,8 hier 60,5 auf Basilarlänge = 100 reduziert zu ver-

werten ist, dürfte Sache der Kynologen sein. Ich verweise bezüglich

der beregten Ahnlichkeit der Schädel noch auf die photographischen

Abbildungen, welche in Tafel V Figur 2 u. 6 den vierwöchentlichen

Pudel und den ungefähr gleich alten Vorstehhund zum Vorwurf haben.

Das Höhenwachstum des Gesichtsschädels betreffend, steht

dieses mit 5—6 Monaten auf Höhe des Schädels = 100 reduziert

schon auf 84,3. Der Übergang zum Gesicht ist demnach kein

104 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

schroffer. Anlangend die Bewegung zwischen den beiden grossen

Schädelhälften, Hirnhöhle und Gesicht, wächst die erstere in der

Zeit bis zu 6 Monaten um fast das 2'/,fache ihrer ursprünglichen

Länge, das Gesicht um fast das 4fache, in der Schluss-Periode die

erstere weiter um 3/,, ihrer jetzt erreichten Länge, das letztere um

4/0 gleichfalls der damals erreichten Länge.

Hier die Zahlenangaben:

Hirnschädel | Gesichtsschädel

ANRGERBpen" .U.. 29ER. 38 20,5

Girea;5—B/Monateır. Kyle en 91 77

Ende der Entwicklung . . .... But 118 109

Zusammengelegt streckt sich daher der Hirnschädel um das

3,10 fache, das Gesicht um das 5,11 fache.

Im Rahmen dieser letzteren Zunahme streiten sich Gaumen

und Nasenbeine um das Vorrecht der Länge.

Hier die Zahlen:

Gaumenlänge | Nasenbeinlänge

Auspatuprant 4 PURE Er Ir AREA 2 29 13,5

Dircns=6)Manate , ic, Kama PR 80 56

Ende der Entwicklung . . . er 105 76

Der Gaumen wächst demnach um das 3,62 fache, die Nasen-

beine um das 5,6lfache. Ihr Verhältnis zur Gaumenlänge stellt sich

am Ende der Entwicklung wie 72,3:100. Am Längenwachstum des

Gaumens haben palatina und maxillaria in Anlage und Entwicklung

das Übergewicht. Uber den Anteil der zähnetragenden Alveolen

an der Gaumenbreite gibt nachstehende Übersicht Aufklärung:

Breite des Gaumens: aussen innen

SNUNBOIEBWENI SF U RER hm ee 24 18,5

5b—6 Monate... sen.) . =... DIGEONT. 55 39

Ende der Entwicklung . . . 73 58

Dieses Fünftel sagt uns, dass die Zähne des Pudels mässig

fein sein müssen.

Der Unterkiefer hat sich mit dem Oberkiefer fast gleichmässig

gestreckt, das Längenverhältnis zur Basilarlänge = 100 hat sich

wenig verrückt. Auch die symphyse ist an Ausdehnung gleich

geblieben. Der Körper hat sich verschmälert und am Halse mehr

eingeschnürt. Entsprechend der geringen Basis des proc. post-

glenoidalis am ÖOberkiefer bleibt die Gelenkrolle des Unterkiefers

in der Mitte dick, wohingegen sie sich z. B. beim Dachshund, an

dessen Schädel der processus klein aber gedrungen ist mit zwei

seltsam geschwungenen Flügeln Festigkeit und Sicherheit in den

Bewegungen zu verschaffen gewusst hat.

des Schädels verschiedener Hunderassen,

Schnür-Pudel.

Tabelle V.

105

Ausgetragen 5—6 Aus-

Mittel aus 2 Monate gewachsen

- Es beträgt: EREBET|

absol. |[reduc-] absol. |reduc-[ absol. |reduc-

Masse, tion | Masse| tion | Masse| tion

1 | Basilarlänge . 45,0 | 1001144 | 100195 | 100

2 | Basicranialaxe 15,0 133,3] 41 |28,4| 54 | 27,6

3 | Basifacialaxe . 30,5 | 67,7 1103 |71,5|141 | 72,3

4 | Länge d. basi. an 95|20,0| 26 1180| 33 |16,9

5 ” nn Sphenoidal post 5,5|112,2|] 14 | 9,7] 21 |10,7

6 4 “ 3 ant. — | — | 17 |11,8| 23 |11,7

7 Abatänd d. palat. v. foram. magn. 16,5 |36,6| 63 |43,7| 84 [43,0

8 | Länge d. Gaumenpartie d. palatin. 12,0 126,6] 27 |18,7| 40 | 20,5

9 ET nu. maxillar. 11,0/24,4| 30 120,3] 40 120,5

10 tz » » Intermaxillar. 6,0/113,3] 23 115,9] 25 |12,8

11 | Länge d. Bene bis vord. Randd. nein 29,0 |64,4| 80 155,5] 105 | 53,8

12 | Breite „ N innen zwischen . 18,5 |41,1| 39 |27,0| 58 | 29,7

13 = 5 ee Piv.M. 24,0153,3| 55 |38,1| 73 |37,3

14 köhlenlanee 38,0 |84,4| 91 |63,1|118 | 60,5

15 | Gesichtslänge 20,5145,5| 77 |53.4|109 | 55,8

16 | Höhe des Schädels. 21,5 |47,7| 51 |35,4| 58 |29,7

17 | Grösste Breite des Schädels 25,0 155,5] 61 |42,3| 63 |32,3

18 | Schläfenenge . 25,5 56,6| 41 1284| 37 |18,9

19 | Länge der Nasalia. ; 13,5 |30,0| 56 |38,8! 76 |38,9

20 | Grösste Breite der Nasalia. ze) 3 oe DAN Kerr

21 | Länge von Nasenbein — Ineisivrand 95120,0| 25 |19,4| 47 |24,1

22 | Breite über d. Gehöröffnungen 17,0 ,37,71 49 |34,0] 60 |30,7

23 „ von Jugale — Jugale 33,5 74,4| 86 [59,71109 | 55,8

24 „ zwischen d. Orbitalfortsätzen 24,5 154,4| 46 |31,9| 51 |21,6

25 | Geringste Breite zwisch. d. Augenrändern |15,5 |34,4| 32 [22,2] 37 |18,9

26 | Breite der Schnauze . . , 11,0 |24,4| 23 115,9] 35 |17,9

? | Länge d. Backzahnreihe . 14,0 |31,1] 60 |41,6| 73 | 37,4

28 n „ Reisszahnes. 7,0\15,5| 15 |10,4| 21 |10,7

29 | Breite d. Reisszahnes. 20, == 9|—-I|B| —

30 | Länge der beiden Molaren . — |— [16 |11,1| 23 |11,7

31 »„ von 23+30 — | — | 31 |21,5| 4 |22,5

32 | Länge der Maxillaria von:

a. sutura fronto-maxillar. 16,0 [35,5 | 61 142,3] 92 |47.1

b. process. pterygoid — vord. Bard a.

Canin. alveol 20,5 145,5| 70 |48,6| 89 | 45,6

33 | Länge d. interparietale . 11,0/|24,4| 25 |17,3| 29 |14,8

34 | Länge d. parietalia 11,0/24,4| 20 113,8] 25 |12,8

35 nsirontalia . : ; 20,5 |45,5| 49 |34,0| 64 | 32,8

36 | Abstand von jugale — process. RL 8,0|17,7] 21 |14,5| 29 |14,8

37 | Winkel d. Orbitalevene . 66,5°%| — | 58%) — | 48°) —

106

F. Sehmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Es beträgt:

Aus-

reduc-} absol.

gewachsen

reduc-

tion

rrrrrL———————————————————————————————————————

>» ON -

[0 ok Ber

Höhe des Oceipitale .

Breite „

Vom foram. infra EN eg Rand

Vom vorderen Randd.orbit. — Ineisiv-Rand

Vom vorderen Rand d. orbit. -—- foram. infra

orbit. Rand .

Distanz d. lineae temporales

Grösste Breite zw. d. Zähnen .

Höhe d. foram magn..

Breite, N

Weite d. Cheinaitihune

Grösste Breite üb. den Maxillar.

Breite über d. foram. infra-orbital. .

Höhe von Gaumen — sutura fronto nasalis

Unterkiefer.

Länge des Unterkiefers:

Vom angulusmandib.— vord.Rand.d.Ineisiv

Länge d. Backzahnreihe .

Höhe vom unteren mandib. Bani’- — zur

Mitte d. M.!

Höhe vor d. foram, mental. .

Breite d. condyl. glenoidalis

Höhe d. aufsteigenden Astes .

Vom angulus — ob. Rand. d. glenoid.

Höhe d. hinteren Kiefergelenkes.

P3 u.Ppt

Ausgetragen 5—6

Mittel aus 2 Monate

absol. |redue-[absol.

Masse| tion |Masse tion | Masse

9,5/20,0] 25 117,3

17,5 |38,8| 45 |31,2

15,0133,3|] 52 |36,1

19,5 |43,3| 69 | 47,9

401 — | 16 | —

26,01 — | 17 | —

50/111] 17 111,8

7,0!15,5| 18 [12,5

7,0115,5I 13 | 9,0

30,0 | 66,6] 58 40,2

17,5 |38,8| 32 |22,2

17,0|37,7| 43 |29,8

35,5 | 78,8] 113 | 78,4

15,5 134,4| 65 |45,1

7,5116,61. 160421

6,01 — | 15 | —

6,01 — | 19 | —

601 — | 21| —

70, =1.38, 1

11,5|25,5| 41 [28,4

19,4

32,8

36,9

49,2

des Schädels verschiedener Hunderassen. 107

Tabelle VI.

8802| 83

Die hinteren Dimensionen = 100 za|ı=| 23

<21”a|<2

1 | Cranialaxe zur. . . . . . Basilarlänge | 33,3 | 28,4 | 27,6

2 | Grösste Breite des Schädels WERTEN. n 55,5 I 42,3 | 32,3

3 | Zwischen den Orbitalfortsätzen. . nn 54,4 | 31,9 | 26,1

4 | Grösste Breite zw. d. Maxillarien . N 66,6 | 40,2 | 39,4

5 | Breite über den Gehöröffnungen . A 37,7 1 34,0 | 30,7

6 | Höhe des Schädels . . . . . . a 47,7 | 35,4 | 29,7

7 | Gesichtslänge 45,5 | 53,4 | 55,8

8 | Hirnhöhlenlänge > 84,4 | 63,1 | 60.5

9 | Höhe des erehtzschndels . 37,71 298] —

10 | Unterkieferlänge . 3 x 788 | 78,4 | 82,0

11 | Oranialaxe .. . . 2... 0... Faeialaxe | 49,1 | 398 | 38,2

aan 22.20... Gaumenlänge | 41,5 | 33,7 | 38,0

13 | Maxillaria 5 37,9 | 37,5 | 38,0

14 | Intermaxillaria. u 20,6 | 28,7 | 23,8

15 | Länge der Nasalia u Be 46,5 | 70,0 | 72,3

16 | Gesichtslänge . . . . . . Hirnhöhlenlänge | 53.9 | 84,6 | 92,3

17 | Grösste Breite üb. d. Maxillar. . . Gesichtslänge [146,3 | 75,3 | 70,6

18 | Hirnhöhlenlänge : Höhe des Schädels | 176,7 | 178,4 | 203,4

19 | Höhe des Gesichtschädels . De ie 5 EU a

20 | Höhe des Occipitale . a 44,1 | 49,0 | 65,5

21 | Cranialaxe . . . . Grössten Breite d. Schädels 60,0 7,2 | 85,7

22 | Schläfenenge . Bo Fe 102,0 | 67,2 | 58,7

23 | Geringste Breite zwischen den Augenrändern zur

grösste Breite des Schädels | 62,0 | 524 | 58,7

24 | Breite der Schnauze z. Breite ü. d. for. infra. orbit. | 62,8 | 718 | —

25 | Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe | 50,0 | 25,0 | 28,7

26 | Länge der unter. Backzahnreihe z. Unterkieferlänge | 43,6 | 57,5 | 54,3

108 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Black and tan Terrier.

Vergl. Tatel V.

Der Volksmund trifft intuitiv das Richtige, wenn er von Spiel-

arten spricht. Gewiss, wo Veränderlichkeit so zum stehenden Ge-

setz geworden ist, spielt gewissermassen die Natur mit der Materie

auf ihrem Wege zur Bildung der Form. Sobald als die Fruchtbar-

keit mancher zur Gattung canis gehörigen Repräsentanten unter-

einander nicht mehr geleugnet werden konnte, lag die Entstehung

von degeneres nahe und gemeinsam mit dem Einfluss von Klima,

Zeit und Anpassung konnte spekulativ das Auftreten von langen

und spitzen Köpfen, von vorstehenden Unterkiefern und aufgeworfenen

Schnauzen in den Rahmen der Entwicklungsgeschichte eingepasst

werden. Ist doch auch der Hund z. B. im Gegensatz zur Katze,

die sich vielleicht darum konstant in ihren Formen erhält, ein un-

sittliches Tier. Zur Erhaltung der Art (absichtliche Zuchtwahl)

hätte es alsdann anfänglich nur menschlichen Einflusses bedurft,

bis sie sich im Laufe der Zeit gefestigt hätte. Für diese Möglichkeit

haben wir Beweise, indem innerhalb geschichtlich übersehbarer

Zeiten einzelne Hunderassen sich geändert und neue gebildet haben,

um wechselnd mit Laune und Mode der Menschen „vom Markte des

Lebens“ wieder zu verschwinden. Ein solcher Mode-Hund ist der

Black and tan Terrier, der glatthaarige englische Rehpintscher,.

gleichzeitig ein vielsagender und vollgiltiser Vertreter der kurz-

schnauzigen Hunderassen. — An Grösse gewaltig hinter dem Bern-

hardiner oder dem Neufundländer zurück, dürfte sein Schädel

dementsprechend ein kleineres Gebilde sein, wenn er sich auch aus

denselben Teilen zusammensetzt, aber gemäss der von ihm ver-

tretenen Art, werden sich an ihm auch Unterschiede finden müssen.

Wir beschreiben den Schädel eines neugeborenen Hundes

(Figur la u. b). — Abgesehen von der absoluten Grösse, an der

das 2 das J' etwas übertrifft, scheint ein sonstiger Unterschied

zwischen beiden nicht vorhanden. Hier ist fast alles Hirnschädel

und für diesen typisch die Kugelform.

Wenn schon die Masse 47,9 zur Hirnhöhlenlänge = 100 ein

ziemliches Missverhältnis zwischen dieser und der Gesichtslänge zeigen,

so stellt es sich doch dem Auge deswegen mächtiger dar, als sich

über der Hirnhöhlenlänge, einer geraden Linie, der hohe Schädel

aufbaut. Die uns bekannten Jugendmerkmale an Hirn- und Gesichts-

schädel, in Naht und anatomischen Verhältnissen sind wie bei jedem

anderen jungen Hunde. Abweichend verhalten sich und der Be-

achtung wert der noch ausgesprochen häutige Frontal-Fortsatz der

Maxillarien bei allen von mir in diesem Stadium untersuchten

Terrier-Arten und die hier gleichfalls überall vertretene geringgradige

Verknöcherung der tympanica. —

Das Schädeldach ist ausgesprochen hoch gewölbt und völlig

glatt, Die hinteren °/, entfallen auf die ungleich schmäleren parietalia

samt dem lang und breit angelegten interparietale.

des Schädels verschiedener Hunderassen. _ 109

Der Abfall auf die Oceipitalfläche, den Gesichtsschädel und

nach den Seiten erfolgt rasch und steil, erstere nur von einem

leichten gesimsartigen Vorsprung unterbrochen, der protuberantia

an der Basis des interparietale. Die Unterfläche des Schädels zeigt

eine auffallend starke Knickung nach der Schädelhöhle in der noch

weiten spenoidalsutur. Ihre Abweichung von der Geraden zu messen,

ist mir mit den gegebenen Hülfsmitteln nicht möglich, auch wäre

es irrationell, indem durch die Mazeration stets ein unnatürliches,

je nach der Stärke des stattgehabten Einflusses wechselndes Resultat

sich ergeben müsste.

Die Lagebeziehungen zwischen Hirn- und Gesichtsschädel sind

folgende:

1. Ein Lot, das vom vorderen Rand der orbita gefällt ist,

deckt sich fast mit dem Hinterrand des foram. infraorbitale und

dem Vorderrand der Wangenfläche der Maxillaria, sie müsste dem-

nach unmittelbar vor Pd? liegen.

2. Eines das durch den process. orbitalis ossis jugalis gefällt

ist, steht 2 mm hinter der Maxillarsutur des absteigenden Astes

von oss. jugal.

Die Proportionen an diesem Schädel ersehen sich aus den

Tabellen VII u. VIII S. 116—118.

Beim 3 Wochen alten Black and tan Terrier (vergl. Figur 2)

ist es zu einer auffallenden Verflachung des Schädelgewölbes ge-

kommen, gleichzeitig haben sich als bemerkenswerter Gegensatz

zur Jugend die parietalia nach den Seiten verbreitert, die Stirn-

beine dagegen haben sich deutlich gesenkt und sind schmäler ge-

worden. Im Ganzen breit gewölbt, ohne Bildung einer Medianfurche

fallen sie seitlich unter scharfer Ausbildung des oberen Augenrandes

aber ohne einen process. supraorbitalis gegen die Augenhöhle ab.

Der Niedergang zum Gesicht ist rasch. Die Coronalnaht durchquert

in bekannter Neigung nach hinten den Schädel, die Sagittalnaht ist

deutlich gezahnt, beide in sich und wo sie zusammenstossen fest

vereinigt. Aus den Schläfengruben steigen beiderseits an den

Alisphenoidea empor zu den parietalien leise muldenförmige Ein-

schnürungen. — Anlangend die senkrecht gestellte, durch eine leichte

Vorwölbung unterbrochene Oceipitalfläche so ist oceipito-exoceipital-

sutur bis Haarbreite zurückgegangen. Auch hinsichtlich der anderen

Nähte besteht kein Unterschied gegenüber den früher beschriebenen

Hunden. Das foram. magn. aber tut sich als ein formloses, rundes

Loch auf. Die wenig charakterisierten Condyli werden durch einen

auch der Mazeration nicht gewichenen, das Lumen des foram, magn.

durchquerenden harten bindegewebigen Strang verbunden, der in

der Mitte zu einer 1 mm breiten Knorpelplatte anschwillt (primitiver

Wirbelbogen?). Der process. mastoideus ist nur ein schüchterner

Versuch vorzuspringen, os temporale hat sich gehoben und gestreckt.

— Os, sphenoidal. ant. ist schon zur Hälfte sichtbar. — Die bullae

110 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

sind hoch gewölbte, wenig breite Blasen mit unverhältnismässig

weiter Gehöröffnung. Die tuba Eustachii eher in den Körper der

bullae eingesenkt, ohne zackige Ränder. — Der Choanengang ist

so breit als lang. Gegen den Gesichtsschädel sind die Stirnbein-,

Oberkiefer- und Nasenbeinnähte auffallend gut vereinigt, alle übrigen

sind noch merklich offen. Der Orbitalfortsatz des os jugale bildet

einen 1 mm breiten Saum, der mit einer tiefen noch offenen Naht

gegen das Gesicht abgegrenzt ist. Die Augenhöhlen haben ihren

grössten Längendurchmesser von vorn nach hinten behalten. Die

Backzahnpartie der Oberkiefer aber ist erstarkt, hat sich gehoben

und, indem sie bei ihrer Aufrichtung das jugale zwang, es ihr gleich

zu tun, blieb, ihrem Einfluss entrückt, der zarte arcus zygomaticus

zurück, eine Erinnerung an die früheste Jugend. — Der starke Ab-

fall der Stirnbeine zum Gesichtsschädel hat sich erhalten.

Die Nasenbeine erscheinen daher tief in jene eingesenkt, ihr

oberstes Ende steht in gleicher Ebene mit den ziemlich spitz

endenden Öberkieferfortsätzen. Sie haben ihre convergierende

Richtung gegen die Schnauze etwas verloren und dadurch Raum

zur besseren Ausbildung einer Nasenhöhle geschaffen. Trotz alle-

dem ist noch viel Jugend an diesem kurz gebliebenen Schädel,

die canin-alveole ist mächtig vorgewölbt und die feinen Incisivi

stehen senkrecht eingesetzt. — Das foram. infraorbit. ist oben vorn

übergeneigt, dicht an seinem hinteren unteren Rande und durch

den protoconus des durchgebrochenen Pd? geht das Lot, welches

vom vorderen Augenrande gefällt ist. Hinteres Ende des oberen

Augenrandes und höchster Punkt des Jochbogens fallen nahezu zu-

sammen in einer Senkrechten, die höchstens 3 mm hinter der Maxillar-

sutur des ramus descendens von os jugal. steht. Demnach hat bis

jetzt fast keine Verschiebung zwischen Hirn- und Gesichtsschädel

stattgefunden.

Ein ermöglichter Medianschnitt durch einen dreiwöchentlichen

Black and tan Terrier-Schädel (vergl. Figur 4) giebt interessante

Ausblicke. Es zeigt sich deutlicher, wie stark die Stirngegend im

Gegensatz zur Parietal-Wölbung herabgedrückt ist und lässt er-

kennen, dass oberhalb der Einsatzstelle der Nasenbeine die Stirn-

wand vorgewölbt ist. Was sich aber sehr schön zeigt, ist jenes

dreieckige Auseinanderweichen des untersten Endes der Stirnbein-

lamellen unmittelbar neben der Medianlinie, wovon ich bei Be-

schreibung des fötalen Dachshundschädels bereits Erwähnung ge-

tan habe. Die Stelle macht den Eindruck, als habe sich dieses

Knochen-Ende aus der transversalen in die longitudinale Richtung

gedreht. Die Linie, an welcher sich vorn die Nasenbeine auflagern,

ist allein schon durch die elfenbeinartige Beschaffenheit dieser Knochen

gekennzeichnet. Die Verlängerung ihres untersten Randes im Nasen-

höhlengang, bildet zugleich die Basis jener erwähnten Stirnbein-

partie. Ihr hinterstes, gegen das Innere des Schädels zurück-

gedrängtes Ende, schlägt sich als ein das Siebbein begrenzender

des Schädels verschiedener Hunderassen. #1

Rand nach oben und hinten um, wo es in die incisura ethmoidalis

übergeht, Indem sich über das Ganze die Aussenlamelle der Stirn-

beine lagert, wird jene Höhlung geschaffen, von wo aus zweifellos

die Durchlüftung der Stirnknochen erfolgt. Nun lässt sich hier in

überzeugender Weise ein Unterschied zwischen den sogenannten lang-

und kurzschnauzigen Hunden illustrieren. Dort (vergl. Pudel Figur 5)

fallen die Stirnbeine flach ab und die beschriebene Höhlung muss somit

dem durch die Nase eingetretenen Luftstrom entgegen stehen, wodurch

dieser sich in ihr fängt. Bei dem hier aber steigen die Stirnbeine

nicht nur senkrecht herab, sie werden sogar von den aufliegenden

Nasenbeinen deutlich in die Hirnhöhle zurückgedrängt. Die Luft

muss demnach darunter weg streichen, um so mehr, als der Nasen-

höhlengang hier gleich breit von vorn nach hinten verläuft, bei den

langschnauzigen aber erweitert er sich je weiter nach hinten desto

mehr. — Die Riechgruben sind vorn durch die schräg nach

hinten und unten gestellten Siebbeinplatten abgegrenzt, die besonders

in der Gegend der Stirn- und Keilbeinzellen teilweise noch knorpelig

sind, in ihren bereits verknöcherten Partien aber bei weitem nicht

jene vielgestaltige, reiche Durchlöcherung und eingenartige Differen-

zierung zeigen, die man bei Hunden zu sehen gewöhnt ist. Die

ganze Fthmoidal-Gegend hat somit grosse Ähnlichkeit mit der am

foetalen Dachs-Hundschädel beschriebenen.

Beim 5—6 Monate alten Schädel (vergl. Figur 3) ist an der

Hirnbasis nur die sphenoidal-sutur offen, am Gesichtsschädel

erkennt man noch die Grenze zwischen palatina und inter-

maxillaria gegen die maxillaria. Die Nähte zwischen den Nasen-

und Zwischenkieferbeinen sowie diesen und den Oberkieferbeinen

sind noch scharf gezeichnet. Die Schädelgestalt ist zu einer ei-

förmigen mit der Spitze nach vorn gerichteten, geworden. Die völlig

glatte Oberfläche wird von keiner Gräte, keinem Vorsprung unter-

brochen, selbst die crista orbito-temporalis ist nur kurz vor ihrer

Einmündung in den canalis infraorbitalis zu fühlen. Die Scheitel-

naht hat sich in toto etwas gehoben; was wir als seitliche Einschnürung

des Schädels bezeichnen, hat eher ab- als zugenommen, eine Art

Spalte zeigt, wo früher der Orbitalfortsatz angelegt war, der obere

Augenrand hat sich abgerundet. In überkommener Rundung wölben

sich die Scheitelbeine auf die Occipitalfläche über. Hier aber ist

die squama occipitis in der Höhenrichtung fast ganz geschwunden,

papierdünne Ränder umgeben das ungemein hoch und windschief

gestellte, fast dreieckige foramen magnum., das einen überzeugenden

Einblick in die zartwandige Hirnkapsel und von dem Mangel einer

jeglichen Sinusbildung in frontale und sphenoidale gewährt. Links

und rechts aber klaffen Fontanellen, mit besonderer Vorliebe an

den bei Gelegenheit der Erläuterung des Jugendschädels be-

schriebenen, lange häutig gebliebenen Brücken zwischen exocci-

pitalia und parietalia. — Das linke foram. condyloid. ist ein grosses

Loch, die condyli sind mässig stark nach hinten ausgezogen, ver-

112 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

einigen sich nach unten und bilden auf der Aussenfläche des occı-

pitale einen scharfen, nach vorn sich verjüngenden Kamm, der vor

der Basilarsutur endet. Das praesphenoid ist glatt, die hamuli

sind durchscheinende spitze Hacken. Der Choanengang ist länger

als breit, die vorher kurze aber messbar breite pars perpendicularis

der palatina ist zu einer durchscheinenden Knochenlamelle geworden.

Sphenoidale ant. ist fast ganz sichtbar, die Knickung der Schädel-

basis unbedeutend. Bullae osseae sind schmäler geworden, foramen

lacerum post. mehr als sonst gegen die Medianlinie gezogen. Der

Jochbogen entsteigt unmittelbar dem Schädel und hat sich unter

Auswärtsbiegung seines oberen Randes ziemlich weit abgelegt. Der

breite processus alveolaris hat sich erhalten und trägt offen die

Wurzeln der vollzählig und fertig durchgebrochenen Ersatz-Backzähne

zur Schau. Der ganze Gesichtsschädel ist aus der Sagittal-Ebene

nach links verzogen. — In die ohne Ausbildung eines Nasen-

fortsatzes steil abfallenden Stirnbeine hat sich der obere Teil der

Nasenbeine tief eingedrückt. Ihre ungleich hohen Enden stehen

auffallend weit an den Stirnbeinen herauf und überragen das unterste

Ende der sehr zackigen Frontalsutur um 7 mm. Ihr unterstes Ende

hat sich aufgestülpt, ist aber gleich breit geblieben, unter ihnen

gähnt die über Gebühr gestreckte Nasenöffnung. Der vordere Rand

der intermaxillaria trägt die fast wagerecht gestellten Ersatz-Ineisivi,

von denen der AÄusserste unter Wahrung seines Vorrechtes der

stärkste zu sein, horizontal eingesetzt ist. Die canini entspringen

ganz platten Alveolen.

Im Gegensatz zu diesem abgestumpften Gesichtsteil erscheint

der Gaumen gut gestreckt. Er trägt ein mässig verstelltes lyra-

förmig angeordnetes Backzahngebiss mit 4 P und 2M. Pund M

sind hier innen, dort ausserhalb der Pd durchgebrochen. M? bildet

scharf die Grenze gegen die Augenhöhle. Die Gesichtspartie der

Maxillaria ist fast ganz geschwunden. Früher 11—12 mm vom unteren

Augenrand entfernt ist P! demselben bis auf 4 mm nahegerückt,

und aus dem breitfussig an das Maxillare aufgesetzten jugale ist

eine flach gedrückte Knocheneinfassung geworden, die sich auf den

unteren hinteren Rand der Augenhöhle beschränkt. Der früher

also üppig gewulstete Gesichtsteil des Oberkiefers hat sich somit

zu einem nur wenige mm breiten Knochensaum verändert, der noch

dazu von den eingesetzten Backzähnen zerfetzt wird. Seine obere

Grenze bildet jetzt an Stelle des zurückgewichenen Orbitalfortsatzes _

des jugale den unteren Rand der sehr grossen und tief herab-

reichenden Augenhöhle, deren grösster Längendurchmesser sich nicht

über die Senkrechte nach vorn verschoben hat. Wie deutlich zu

erkennen ist, geht diese Vergrösserung nur am unteren Augen-

rande vor sich (Aufsaugungsprozess durch die Zähne). Das lacri-

male nimmt nicht mehr Teil an der Bildung des Augenrandes sondern

ist lmm weit an ihm herab in das Innere zurückgerückt. — Ein

gleiches Schicksal hat der ramus ascendens oss. jugal. erlitten, den

des Schädels verschiedener Hunderassen. 113

man als Begrenzung der Augenhöhle nach vorn vergeblich sucht.

— Die Augenhöhlenöffnung des foram. infraorbitale ist mit jenem nicht

verknöcherten Reste des Orbitalfortsatzes der palatina zu einem un-

gemein grossen Eingang in den canal. infr. orbital. verschmolzen.

Das foram. spheno. palatin. ist von dem foram. palat. post. weg-

gerückt und durch eine breite knöcherne Brücke geschieden.

1. Ein vom vorderen Augenrande gefälltes Lot schneidet den

Alveolarrand zwischen P! und /? und steht 1 mm hinter dem stark

vorn überhängenden foram. infraorbitale.

2. Eines, das von der Stelle des ÖOrbitalfortsatzes gefällt ist

steht 2 mm hinter der Maxillarsutur des jugale und 4 mm vor

seinem höchsten Punkte,

Demnach sind auch jetzt Gesicht und Hirnschädel fast nicht

gegen einander verschoben. Sie sind geblieben, was sie in der

Jugend waren. Wenn hierfür noch ein Beweis nötig wäre, dürften

es die fast senkrecht gestellt gebliebenen Wände des Choanenganges

sein. — Damit ist die Endform erreicht und es lohnt sich nicht, noch

weiter zu beschreiben.

Aus den Wachstumsvorgängen greife ich die schon öfters be-

schriebenen Partieen heraus.

Absolute Masse ” Flle Bean

höhlenlänge länge

EN ee re IN En legale. 24 11,5

BE MORBIR are nenn Fan 59 34

Ende der Entwicklung . . . . et 66 41

Während sich das Gesicht von Anfang bis Ende 3,56 mal ver-

längert hat, nahm die Hirnhöhle nur um das 2,75fache zu. Jedoch

es genügte um ihr auch am Ende der Entwicklung das Übergewicht

zu sichern.

Die geringfügige Schwankung zwischen Gesichtslänge und

Basilarlänge = 100 von Anfang bis Ende der Entwicklung sagt uns

ja auch, dass in ersterer keine grosse Tendenz zum Längenwachstum

vorhanden ist.

An der Bewegung zwischen Cranial- und Facialaxe sehen wir

ein beinah gleiches Wachstum, jene vergrössert sich 3,36 mal, diese

3,37 mal.

Die Beteiligung der Cranialaxe an dem Wachstum der Basilar-

länge verhält sich so, dass sie sich in den ersten 6 Monaten stark

um das 2!/,fache verlängert, von da ab nur mehr um !/, des er-

langten Masses. Zur Erläuterung des interessanten Wachstums bei

parietalien und frontalien diene folgende kleine Übersicht:

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.1. 8

114 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Absolute Masse Parietalia Frontalia

ABISBERRRGBELK FELL SNRLEIBELT RER ip ala 7, 7 15

DER IORELER ANERS RB TEN, TU a 16 34

Einderder Birttwiekiäug "A. Una, 16 35

Bei diesem Hunde wachsen demnach parietalia und frontalia

in der ersten Wachstumsperiode gleichmässig fast um das 21/, fache

ihrer ursprünglichen Länge, in der späteren Zeit wachsen sie über-

haupt nicht mehr (frühreif).

Die Verlängerung der Hirnhöhle auf Höhe des Schädels

— 100 von:

Ausgetragen . . . . 154,8 auf

Ende der Entwicklung 157,1

weist gleichfalls eine unbedeutende Veränderung auf, und auf die

Basilarlänge — 100 bezogen endet sie ihr Wachstum mit demselben

Verhältnis, von welchem z. B. der Vorstehhund mit 5 Wochen

ausgeht. —

Tabelle XI S. 132 beschreibt das Breitenwachstum des Schädels

auf Höhe = 100 bezogen,

In Gemeinschaft mit den schon vorher besprochenen Massen

erläutert sie demnach deutlich, wie wenig das Wachstum dieses

Schädels auf Länge hinausgeht.

Aus der ziemlich geringen Proportion der Höhe des Gesichts-

schädels : Höhe des Schädels [Tabelle VIII S. 118 N. 19] lässt sich

ersehen, dass der Abfall von Hirnhöhle auf das Gesicht schon ein

bedeutenderer sein muss, als bei anderen Hunden. —

Hier eine Übersicht über Gaumen und Nasenbein Wachstum:

Absolute Masse Gaumen Nasalia

RER BETREUT, FRE 17 7

ER BRRIS DUDEN Loln ln En NR 40 21

Ende der Entwicklung . . . . 2.2. 48 27

An der Bildung des Gesichtes haben demnach die Nasenbeine

durch 3,85 fache Verlängerung teilgenommen, während sich der

Gaumen nur um das 2,82 fache gestreckt hat.

An seinem Wachstum nehmen palatina und maxillaria in haupt-

sächlichster und merkwürdig gleicher Weise Teil (Tab. VIII S. 118

No.12 u. 13), die intermaxillaria vergrössern sich wenig.

Endlich ist die Proportion der Nasenbeine mit 42,3 zur Gaumen-

länge = 100 ein beachtenswertes Ergebnis. Die Zahnpartie unseres

Schädels wird erst recht sprechend, wenn wir das Verhältnis der

Alveolenbreite zur Gaumenbreite betrachten:

des Schädels verschiedener Hunderassen. 115

Breite des Gaumens aussen innen

ne Üsesigedekrien sap Ara Rey ge 15 11

3.7, UGYELKEIRL Ares I are Tee Dr EEE 36 20

Emie der Entwicklung . - ©’. ....% 43 —_

Es entfallen demnach am fertigen Gebiss nicht weniger als #/,o,

also bald die Hälfte des Gaumens auf die Alveolen.

Die Proportion der Länge des Reisszahnes zur l,änge d. Backzahn-

reihe, verglichen mit der anderer Hunde, sagt uns, dass wir es hier mit

einer Zwergform zu tun haben. — Während der Oberkiefer sich

seine 6 Backzähne bewahrt hat, ist der Unterkiefer um M? gekürzt.

— Auffallend ist die nicht weniger als 4malige Knickung der Kiefer-

äste, so dass jedesmal zwischen zwei solcher Stellen die Richtung

eine andere ist, die, zusammenbetrachtet, stark nach oben geht. —

Die symphyse nimmt mehr als den vierten Teil seiner ganzen

Länge ein.

P! hat sich mit seinem metaconus aussen vor den protoconus

des M! gestellt.

Leider vermag ich diesem Hunde nur die Stadien der eben aus-

getragenen Fox- und Scotch-Terrier gegenüber zu stellen (Tafel V,

Figur 5, 6u.7). Indem ich rücksichtlich der Masse auf die Haupt-

Tabelle XII Beilage verweise, begnüge ich mich, um die Zusammen-

gehörigkeit dieser Hunde zu erläutern, das gleich nahe Verhältnis der

Cranialaxe zur Basilarlänge bei allen dreien, die hauptsächlichste

Beteiligung von palatin. sowie maxillaria am Gaumenwachstum und die

ähnlich schwache Beihilfe des Gesichtes zum Schädel hervorzuheben.

Ein vierter Terrier, der Affenpinscher, dessen Proportionen

ich in Tabelle XII u. XIII zusammengestellt habe, scheint nach _

mehr als einer Richtung zu bekunden, dass er eher zu den lang-

als kurzschnauzigen Hunden neist. Das Verhältnis von Cranial- zur

Facialaxe und Basilarlänge ist weiter, die intermaxillaria nehmen

stärker am Gaumenwachstum Teil, und der Reisszahn ist recht gross.

116 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Black and tan Terrier.

Tabelle VII.

Ausesteneen | 6 ronate

Es beträgt: VE Eaz

absol. |reduc-| absol. |reduc-

Masse, tion | Masse| tion

u Basilarlange ‘. Il alu urn 1027;0100,01 79771000

2 | Basiceranialaxe.' 2. Y7, 980 08 Sr 5035,10 26213249

3 | Basifacialaxe . . . . Ve WAS KR es (Ora0

4 | Länge des basi ah a letıre Fler. HD LSA I ae

5 5; a0’ „Bphengidal.;post. "... 7 3,0217 AZ

6 ”„ ”„ » ” ant. . „fs yrt DL In 77

7 | Abstand des palat. vom foram. magn... . [10,0 |37,0| 35 | 44,3

8 | Länge d. Gaumenpartie d palatin . . .| 6,0/22,2| 13 [16,4

9 a7, Mi “ „ maxillaren.. . | 6,0 122,2] 16 |20,2

10 2 „ Intermaxillaren. | 5,0/18,5] 11 |13,9

11 | Länge A. ei Rand d. Incisiv |17,0|62,9| 40 50,6

12 | Breite „, A innen | zwischen .|11,0/40,7| 20 |25,3

3B| „0% aussen | P'u.M! 1150|555| 36 [455

14 | Hirnhöhlenlänge. . . -. -» 2 2 2. + 124,0|888| 59 | 74,6

15.4 /Gesichtslänge: 1.717 2 um Aral. u | ARD: 34ER

16 | Höhe des Schädels. . . » . » 2.» ..115,5|57,4| 39 |49,3

17 | Grösste Breite des Schädels . . . . . [19,0/703| 45 |56,9

18: Schläfenenge . 1.4 „x... 1. sn .119;01 70,31 401 [80,6

19 | Länge der Nasalia. . . ». . 2 22.7 70[|259]| 21 |26,5

20 | Grösste Breite der Nasalia. . . . . .| 40/148] 8 1101

21 | Länge von Nasenbein—Ineisivrand . . . | 5,0!1185| 13 |16,4

22 | Breite über den Gehirnöffnungen . . . [12,0/44,4| 31 |39,2

23 | Breite vom Jugale—Jugale . . . . .[21,5|79,6| 53 | 67,0

24 „ zwischen den Orbitalfortsätzen. . |17,0/62,9| 32 |40,5

25 | Geringste Breite zwisch.d. Augenrändern | 10,0 | 37,0| 19 | 24,0

26 | Breite der Schnauze . . : . =» «...1 6012221 12 |15,0

27 | Länge der Backzahnreihe . . . . . .| 8,0|29,6| 31 |39,2

28 31m des; Reisazahnes «= ..: 4»... are, — FI 10 128

29 | Breite „ ee ee N N BE

30 | Länge der Ken Molaren I

31 a VOR BE, a a a ee

32 | Länge der Maxillaria von:

a) sutura fronto Maxillar. . . . | 80/296] 24 |30,3

b) process pterygoid bis vorderen

Rand des Canin alveole . . [13,0/48,1| 37 |46,8

33 | Länge des interparietale . . . . . .[11,0|40,7| 22 | 27,8

34 7, „. parietaliar. 2. 2 SR ae

35 E SERITONCHEA N En: “ 12220,01085:0) 1195941, 342 AS)

36 | Abstand von jugale— process orbital. u 6,02 17 125

37 | Winkel der Orbitalebene . . . . ..|78| — | 600| —

38,1 Höhe des Oceipitale ........ 2.2... 68011851 8 1a04

Aus-

gewachsen

absol.

Masse

reduc-

tion

100,0

36,3

48,8

28,3

18,1

39,7

20,4

10,2

des Schädels verschiedener Hunderassen. 117

ie as 6 Monate len

Es beträgt: =

39 | Breite des Oceipiale . -. -» » .» » ...1123,0144,4| 25 |31,6| 30 | 34,0

40 | Vom foram., infra orbit.—Ineisivrand . . | 9,0/33,3| 25 [31,6] 30 | 34,0

41 | Vom vorderen Rande d. orbit.—Ineisivrand | 11,0 |40,7| 28 |35,4| 33 | 37,5

42 | Vom vorderen Rande d. orbit.—foram.

infraorbie-Randz „u... ..:. 020. 20 A Er eb I

43 | Distanz der lineae temporals. . ...| — | —- I — | —-— [| 30| —

44 | Grösste Breite zwischen den Zähnen . .| — | — I — I! —|I- | —

45 | Höhe des foram. magn. . . . . . ...]| 40/148] 17 |21,5| 18 | 20,4

46 | Breite „, R ie ee ee

47 | Weite der Choanenöffnung. . . . . .[ 30/11,1[ 10 !126| 10 !11,3

48 | Grösste Breite über den Maxillar. . . . |16,5|61,1| 36 |45,5| 42 | 47,7

49 | Breite über dem foram. infraorbital. . . j 19,0 37,0| 21 126,5! 24 | 27,2

50 | Höhe vom Gaumen — sutura fronto nasalis |10,5 |38,8] 27 |34,1| 32 | 36,3

Unterkiefer.

Länge des Unterkiefers:

51 | Vom Angulus Mandib.—vord.Rand d.Ineisiv | 22,0 |81,4| 64 |81,0| 77 |87,5

52 | Länge der Backzahnreihe . . . . . .[13,0/481| 37 |46,8| 42 |47,7

53 | Höhe v. hint. Mandib. Rand— zur Mitted.M! | 4,0|14,8| 7 | 88] 11 |12,5

54 | Höhe vor dem foram. ment. . ...140!—- | 7) —-I10| —

55 | Breite des condyl. glenoidalis. . . . .1 307 — | 9| — | 13 | —

56 | Höhe des aufsteigenden Astes . . . .]| 40| — |2| — | 1414| —

57 | Vom Angulus—ob. Rand des glenoid.. .| — —- | 2 | — | 14| —

8 | Höhe des hinteren Kiefergelenkes . . . | 8,0|129,6| 24 130,3] 28 | 31,8

118 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Tabelle VII.

„| 3 |88

Die hinteren Dimensionen = 100 3e2| 5 | 25

< 5 = = &

n| © E

1 | Cranialaxe zur. . . . . . Basilarlänge | 35,1 | 32,9 | 36,3

2 | Grösste Breite des Schädels DR » 70,3 | 56,9 | 56,8

3 | Zwischen den Orbitalfortsätzen . . ” 62,9 | 40,5 | 32,9

4 | Grösste Breite zw. d. Maxillarien . an 6111 455 I 47,7

5 | Breite über den Gehöröffnungen . ” 44,4 | 39,2 | 42,0

6 | Höhe des Schädels . . . . . » r 57,4 | 49,3 | 47,7

FT TGHESICHTBNDOR > en fa By 42,5 | 43,0 | 46,5

8 | Hirnhöhlenlänge . . . Bee = 838 | 74,6 | 75,0

9 | Höhe des Gesichtsschädels BR: „ 38,8 | 34,1 | 36,3

10 | Unterkieferlänge . . » . .. „ 81,4 | 81,0 | 87,5

11 [| Cranialaxe -. . : 2 2 2 202°. Facialaxe | 54,2 | 4901 —

12 | Palatin . .. 2. 4... » "Ganmenlängs ii :35,2.1 Sub nern

13: VMestllarga 4,0. ee er es 35,2 | 40,0 | 39,5

1A DleIntemmaxillartar: an una ee: A 29,4 | 27,5 | 20,9

15 | Länge der Nasalia EDER: n 41,1 | 52,5 | 56,2

16 | Gesichtslänge . . . - . - . Hirnhöhlenlänge | 47,9 | 57,6 | 62,1

17 | Grösste Breite über den Maxillar.. Gesichtslänge | 143,4 | 105,8 | 102,1

18 | Hirnhöhlenlänge . Höhe des Schädels | 154,8 |151,2 [157,1

19 | Höhe des Gesichtsschädels . ” 67,7 | 69,2 | 76,1

20 | Höhe des Oceipitale . . - - = 32,2 | 20,5 | 21,4

21 | Cranialaxe . . . Grössten Breite des Schädels | 50,0 | 57,7 | 64,0

22 | Schläfenenge . . . „ „ 100,0 | 88,8 | 84,0

23 | Geringste Breite zw.

den Augenrändern S 52,6 | 422 | 48,0

24 | Breite der Schnauze z. Breite ü.d. for. infra, orbit. | 60,0 | 57,1 | 75,0

25 | Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe | — 32,2 | 37,5

26 | Länge der unter. Backzahnreihe ,„ Unterkieferlänge | 59,0 | 57,8 | 54,5

des Schädels verschiedener Hunderassen. 119

Russischer Windhund (Barsois).

Bald schon fand das Auge den Schädel des eben ausgetragenen

Barsois (Tafel V Figur 1) aus allen anderen gleichalterigen und

gleichgrossen heraus, das vorstechende waren die ungemein tief

herabsteigenden Stirnbeine. Durch sie wird denn auch diesem Hunde

schon zu dieser Zeit sein charakteristisches Gepräge gegeben.

Der Nasalfortsatz der Frontalia erstreckt sich so weit herab,

dass die Verbindungsnaht zwischen ihnen und den Nasenbeinen fast

in einer Senkrechten mit dem vorderen Augenrande steht. Der

Hirnschädel erscheint dadurch auffallend lang und flach, während

der Gesichtsschädel als ein verhältnismässig kleiner Abschnitt vorn

befestigt ist. Ich hebe die steile Stellung der Nasenöffnung, bedingt

durch grosse Breite des aufsteigenden Intermaxillarfortsatzes hervor

und indem ich noch auf die jetzt schon ausgesprochen spitze

Schnauze hinweise, sind die besonderen Merkmale dieses jugend-

lichen Schädels abgesehen von seiner in Kolonne 1 der Tabelle IX

zum Ausdruck gebrachten Grösse erschöpft. Hinsichtlich der Nähte

und der Verknöcherung der einzelnen Partieen gleicht er völlig

anderen Hunden.

Da mir ein Mittelstadium z. Z. der Beschreibung nicht ge-

geben ist, behandle ich hier nur das Wachstum, wobei ich voraus-

schicke, dass das Lot, welches:

l. vom vorderen Augenrande auf die Basis herabkommt, am

Jugendschädel 4 mm hinter dem foramen infraorbitale steht und am

erwachsenen 33 mm.

Anlangend die Vergrösserung der parietalia und frontalia so

dienen hierfür folgende Zahlen:

Absolute Masse | Parietalia Frontalia

Ausgetragen . 10 21

Ausgewachsen 26 60

Ein 2,85 faches Wachstum der Frontalia von Anfang bis zu

Ende haben wir bereits beim Bernhardiner-Hund gesehen, hier aber

wuchsen die parietalia um das 3,85 fache, während sie sich beim

russischen Windhund nur um das 2,60 fache strecken. Die Eingangs

hervorgehobene grosse Länge des jugendlichen Hirnschädels ergiebt

sich an der Hand ihres zur Höhe des Schädels = 100 reduzierten

Masses, das schon zu Beginn mit 195 mm von keinem der hier

gemessenen domesticierten Hunde gleichen Alters übertroffen wird.

Damit nun aber der Gesichtsschädel seine dem Windhund

eigene Länge erhalten kann, streckt er sich um das 5,l4fache,

120 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

während die Hirnhöhlenlänge nur um das 2,89 fache zu wachsen

benötigt ist, um am Schluss der Entwicklung trotzdem noch immer

typisch lang zu erscheinen. Hier die Zahlen:

Absolute Masse | Hirnhöhtentinge Gesichtslänge

ABSSSINBEn ln allen) Erkumelertehe 39 21

Ausgewachsen . 113 108

Dieser Vorgang wird durch das Wachstum der Basis beider

Schädelhälften noch weiter erläutert:

Absolute Masse | Cranialaxe | Facialaxe

Ausgetragen . 14 33

Ausgewachsen 55 138

Erstere, die Cranialaxe, streckt sich also um das 3,92 fache,

während die Facialaxe um das 4,18fache wächst. — An der

4,12fachen Streckung der Basilarlänge von Anfang bis zu Ende

nimmt die Cranialaxe mit einer 3,92fachen Ausdehnung ihres ur-

sprünglichen Masses teil, dabei ist die ungemein niedrige Proportion

zur Basilarlänge = 100, nämlich 28,3 interessant, ein Verhältnis,

das mich denn auch bewogen hat, den Affenpinscher als zu den

langschnauzigen Hunden neigend anzusprechen.

No. 11 der Tabelle XI giebt uns Aufschluss über das Breiten-

wachstum des Hirnschädels. Sie zeigt, in welch ungeheuren Breiten-

Dimensionen der Windhund angelegt ist, augenscheinlich zu keinem

anderen Zwecke, als um trotz der grossen späteren Länge noch

Form zu behalten. Eine grösste Breite des Schädels z. B. mit

135 zur Höhe des Schädels = 100 ist von keinem der hier be-

handelten Hunde zu verzeichnen.

Wie flach der Gesichtsschädel beim Erwachsenen an den Hirn-

schädel anschliesst, geht aus der Proportion seiner Höhe = 94,3 zur

Höhe des Schädels = 100 hervor und wie sein Längenwachstum

unter alle Masse stark herabsteigend auf Kosten der Breite abläuft, .

sehen wir an der minimen Proportion der grössten Breite über den

Maxillarien = 58,3 zur Gesichtslänge = 100, die von 138: 100 beim

eben ausgetragenen Barsois soweit zurückgeht.

An dieser letztgenannten, im Gegensatz zu anderen Hunden

niedrigen Proportion können wir ersehen, wie schon dem

jugendlichen Windhund das schmale, glatt abfallende, ja fast

gewaltsam zusammengedrückte Gesicht zu eigen ist, das den Er-

wachsenen kennzeichnet. Es sei mir gestattet, hier auf ausgiebige

des Schädels verschiedener Hunderassen. 121

Benutzung der Vergleichs-Tabellen XII u. XIII aufmerksam zu

machen, an denen eigentlich ohne jeden Commentar schon verfolgt

werden kann, wie der Schädel eines jeden Hundes wächst.

Die hohe Proportion der Nasalia — 73,6 zur Gaumenlänge — 100

beweist deren flottes Mitwachsen bei der Bildung des Gesichtes.

Hier die Tabelle:

Absolute Masse | Gaumen | Nasalia

Ausgetragen . 29 14

Ausgewachsen 110 8

Es sagen die Zahlen, dass nasalia sich bei diesem Hunde um

das 5,78fache strecken, während der Gaumen um das 3,79 fache

seiner angelegten Länge zunimmt. An dessen Ausdehnung sehen

wir die Maxillaria am meisten beteiligt, auf sie folgen die inter-

maxillaria. Dass sich die palatina wenig strecken, zeigt sich daran,

dass sie jetzt weit hinter der Gaumenlänge zurückstehen, während

sie in gleicher Länge (vergl. Tabelle X Seite 124 No. 13 u. 14) wie

die Maxillaria angelegt waren.

122 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Tabelle IX.

Russischer Windhund (Barsois).

3 Aus-

Es beträgt: Z sl

absol. |reduc-| absol. |reduc-

Masse | tion |Masse| tion

der Basilarlänge - . -- 1-0 mem 47 100,0 | 194 | 100,0

NHEBERICTHNIATARB: af )E ed = su lee ne ee 14 29,7 55 | 28,3

3 | Basifacialaxe . . . RE 33 70,2 1 138 1 44

4 | Länge des basi- Deine) TE BEER: 9 191]. — _

5 = nn sphenoidal. post... . . . 5 10,6 | — —

6 „ 2 an. = 09% _ — 21 | 10,8

7 | Abstand des Dallr v. foram. magn.. . . 18 38,2 83 | 42,7

8 | Länge der Gaumenpartie d. palatin. . . 11 23,4 34 | 17,5

9 nn > e „ maxillar. .. . 11 23,4 41 | 21,6

10 ” & „ Intermaxillar. 7 14,8| 35 | 180

11 | Länge d. Ganmans- Word Rand d. Ineisiv. 29 61,7 | 110 | .56,6

12 | Breite „ “ innen | zwischen . . 18 38,2 47 | 24,2

13 Aa: " aussen.) P!u.M!, '. 23 48,9 60 | 30,9

14:1 "Eiirnböblenlange.n. : 27 ferien... 39 82,91 113 | 582

18: 1. onBichialinen. ar u at nen 21 44,6 | 108 | 55,6

16.1 5Hoke9e34/Schädels "2.122 0. Han rl 20 42,5 53 | 22,3

17 | Grösste Breite des Schädels . . . . . 27 57,4 56 | 28,8

18: 1: Schlafenenge Era ar ae 3 25 53,1 38 | 195

19:1 Länge’der Nasalia. >. ur. au. 14 29,7 81.)24%7

20 | Grösste Breite der Nasalia . . . ... 7 14,8 17 8,7

21 | Länge von Nasenbein—Ineisivrand . . . 21 44,6 | 38 | 19,5

22 | Breite über den Gehirnöffnungen. . . . 18 | 382] 57 | 29,3

23 „ von Jugale—Jugale . . . .. . 33 70,2 | 105 | 54,1

24 „» zwischen den Orbitalfortsätzen . - 24 51,0 | 56 | 28,8

25 | Geringste Breite zwisch. d. Augenrändern 14 | 29,7 39 | 20,1

2b: Bresie der‘Schnauze . .... Ver. 10 21,2 27.1809

27 Länge der Backzahnreie . . .... 13 37,6 76. 173951

28 unndes Beinszahnes <= | 3... I 0% 6...1,13% 19 9,7

29 | Breite „ Er a 2 _ 10 5,1

30 | Länge der beiden Molaren a Be _— E= 20 | 10,3

31 ON ZB-ES0 2 e: — _ 38 | 19,5

32 | Länge der Maxillaria von:

a) sutura fronto maxillar. . . . 5 | 3198| 837 53

b) process pterygoid—vord. Rand 2

Darm ?Alyenle ı.. „u, 8. 20 42,5 91 | 46,9

33 Länge d. interparietale. . . . ... 13 27,6 35.1180

34 Pr eanarselaliaı oe to. Ve 10 21,2 26 | 13,4

35 , sosttontalia 1... %. „u 21 44,6 | 60 | 30,9

36 | Abstand von jugale—process toi RI: 2 14,8 17 8,7

32 ı Winkel der Orbitalebene ... 2..:....% 66° | — 51 I —

38 I Höhe des Occipitale . . » . . 2... 9 19,1 29 | 14,9

des Schädels verschiedener Hunderassen 123

Ausgetragen ge ER.

Es beträgt:

absol. |reduc-| absol. | reduc-

Masse | tion |Masse | tion

39 | Breite des Oceipitale ' 19 40,4 53 122,3

40 | Vom foram. infra orbit. N neleterand 16 34,0 69° | 355

41 | Vom vorderen Rand d. orbit.— Ineisivrand 21 44,6 97 | 50,0

42 | Vom vorderen Rand d. orbit. — foram. infra,

orbit -Rand . 5 -- 28 _

43 | Distanz der lineae temporales . 23 4889| — —_

44 | Grösste Breite zw. d. Zähnen — _ _ —

45 | Höhe des foram. magn. 6 12,7 15 1,2

46 | Breite „, = ee | 7 14,8 19 9,7

7? | Weite der Ohm eo ; 6 12,7 17 8,7

48 | Grösste Breite über den Maxillar. 29 61,7 63 | 32,4

49 | Breite über dem foram. infra. orbital. . 17 36,1 40 | 20,6

50 | Höhe vom Gaumen — sutura fronto nasalis 12 25,5 50 | 25,7

Unterkiefer.

Länge des Unterkiefers:

51 | Vom angulus mandib.—vord. Rand d.Ineisiv. 38 80,8 | 159 | 81,9

52 | Länge der Backzahnreihe ; 18 38,2 84 | 43,2

53 | Höhe v. unter. mandib.-Rand zur Mitte d. m: 7 14,8| 23 | 11,8

54 | Höhe von dem foram. mental. . 6 E= 18 -

55 | Breite des condyl. glenoidalis . 6 = 25 —

56 | Höhe des aufsteigenden Astes . 5 — 28 —

57 | Vom angulus—ob. Rand. des glenoid. 7 — 28 —

58 | Höhe des hinteren Kiefergelenkes 12 25,5 58 | 29,8

124 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Tabelle X.

am re Ser

Die hinteren Dimensionen = 100 ET:

< S 48

En =

1 Cranialaxe zur . . . . 2... Basilarlänge 29,7 28,3

2 | Grösste Breite des Schädels NE x 57,4 | 28,8

3 | Zwischen den Orbitalfortsätzen . . . 5 51,0 28,8

4 | Grösste Breite zwischen d. Maxillarien 2 61,7 32,4

5 | Breite über den Gehöröffnungen. . . e 38,2 29,3

61 Höheldes. Schädel | - . - ; » . -» n 42,5 27,3

wi Gesichtelinge I 2a, , . WU = 44,6 55,6

8 | Hirnhöhlenlänge . . 97 TR RA TA a 82,9 58,2

9 | Höhe des Gesichtsschädels ERFUS:- eVE hi 25,5 25,7

10 | "Ühterkieferlänge! IH an ni 80,8 81,9

11 | Granialaxe 'f. , 1 20 20.0.0020. „1 ’Eacıalaxe 42,4 39,8

124 Palaina .i. 2... se.rn N Onunenlaneo 37,9 30,9

13: 1 Maxima. I, 22 0, ar Se h 37,9 37,2

14 1 Intertaxlllara © Zur nn iR - 24,1 31,3

15 | Länge der Nasalia. ar „ 48,2 73,6

16 | Gesichtslänge . . . 3 . . Himmhöhlenlänge 53,8 95,5

17 | Grösste Breite über den al . Gesichtslänge | 138,0 | 58,3

18 | Hirnhöhlenlänge . . . . . . Höhe des Schädels | 195,0 | 213,2

19 | Höhe des Gesichtsschädels . . . a 60,0 | 94,3

20 | Höhe des Oceipitale . Ah ” 45,0 54,7

21 | Cranialaxe. .. . . Grössten Breite des Schädels 51,8 | 9,1

22 | Schläfenenge . . . " = 92,5 67,8

23 | Geringste Breite a

den Augenrändern . n 51,8 | 69,6

24 | Breite der Schnauze z. Breite ü. d. foram. orbit. 58,8 | 67,5

25 | Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe 46,1 25,0

26 | Länge der unter. Backzahnreihe. . Unterkieferlänge 47,3 52,8

des Schädels verschiedener Hunderassen, 125

Schlussbetrachtungen.

Wir schliessen hiermit mangels geeigneten Materials die Details

unserer Arbeit. Sie hat zum Ergebnis geführt, wie im Rahmen der

naturgemäss zunehmenden Grösse die einzelnen Teile des Schädels

in ziemlich wenig revolutionärer Weise, aber in grösserer oder

geringerer Abweichung daran Teil nehmen. Dadurch nun, dass

innerhalb dieser wieder der eine den anderen im Raume überwiegt,

entstehen die Formen, und in weiterer Folge unter der unaus-

gesetzten „Bewirkung“ all der kleinen und grossen, z. T. gar nicht

bekannten unmerklichen Einflüsse vonseiten der Aussenwelt auf die

verschiedenen animalen Organe, Behaarung, Charakter u. s. w. die

verschiedenen Arten. Eigens um dieses vergleichen zu können, habe

ich in Tabelle XII und XII möglichst ausführliche Serien von

Massen auch über hier nicht näher beschriebene Hunde, sowie

Fuchs und Wolf aneinandergereiht. An ihrer Hand wird sich

beweisen lassen, worin die Abweichungen im einzelnen, bei Alt und

Jung bestehen, die bei aller Ähnlichkeit im grossen vorhanden sind.

Die fundamentalsten Unterschiede liegen in dem Verhalten des

Gesichtes zum Hirnschädel. In der Fötalzeit überwiegt bei allen

Hunden der letztere gewaltig und scheint Abrundung, je weiter

zurück, desto mehr Formgemeinschaft zu sein. Für den er-

wachsenen Hund ist bei mässiger Körpergrösse der normale Zustand

ein annäherndes Gleichmass zwischen Hirn- und Gesichtsschädel bei

leichtem Überwiegen des ersteren.

In der Gesamtgrösse beider, die ihren Ausdruck in der Basilar-

länge findet, bestehen grosse Variationen, sowohl hinsichtlich der

sog. Rassen als auch innerhalb derselben bei den einzelnen Indi-

viduen. Veranlagung, Vorsprung in der Geburt, Ernährungsverhält-

nisse bedingen hier die Differenzen. In nicht so weiten Abweichungen

schwankt das Verhältnis zwischen ihr und einer der Componenten,

der Cranialaxe. Letztere beträgt zu Beginn des Luftlebens stets

ungefähr !/,, bald mehr, bald weniger, der Black an tan Terrier

. weist neben dem King-Charles die höchste Proportion auf, bewahrt

sie auch bis zum Ende der Entwicklung. Bei den anderen Hunden

aber .geht sie mit der Zeit zurück bis nahe an '/, der Basilarlänge

und zwar desto näher, je mehr der Hund einer langschnauzigen

Rasse angehört. Die Erscheinung findet ihre natürliche Erklärung

in dem Anschwellen der Facialaxe. Beachtenswert ist das mit zu-

nehmendem Alter an Länge steigende sphenoidale posterius. Es

dürfte sich an der Hand eines grösseren Materials unsere Vermutung

vielleicht bestätigen lassen, dass sie sich zur evtl. Altersbestimmung

besser eignen möchte, als die unzuverlässigen Zähne, insofern als

bei gleicher Basilarlänge zwischen zwei Hunden der ältere auch das

längste sph. post. aufweist. Anders verhält sich die Zunahme der

über beiden Axen errichteten Gewölbe. Die der Cranialaxe ent-

sprechende Hirnhöhle wird mit verschwindenden, vielleicht individuell

126 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

begründeten Ausnahmen länger als der der Facialaxe zugehörige

Gesichtsschädel und wachsen beide Teile mit der Rasse wechselnd

zu verschiedenen Zeiten schnell. Solches muss bedeutungsvoll sein

neben dem Umstande, dass hier die parietalia 3fach und die fron-

talia 2fach, im anderen Falle die ersteren nur 2!/,mal und die

anderen 3mal sich strecken etc. Sehen wir von den parietalien

ab, bei deren Längen- und Breiten-Wachstum die Form keinen auf-

fälligen Veränderungen unterliegt und an der Hand der Tabellen

studiert werden kann, so bieten frontalia das wechselvollste Bild

und zwar auf Grund der eintretenden oder ausbleibenden Sinus-

bildung. Wir sind uns darüber einig, dass dieselbe einzig und

allein von der Entwicklung des Geruchsorganes und zwar in

wichtiger Weise beeinflusst wird. Jedenfalls sehen wir sie bei

keinem derjenigen Hunde fehlen, welche von dem Menschen zu

diesbezüglichen Zwecken: Jagd, Spüren etc. gezüchtet worden sind

und heute noch benutzt werden. Umgekehrt finden wir sie dort

am weitesten zurück oder mit mehr Berechtigung ausgedrückt, gar

nicht vorhanden, die „lobi olfactorii kurz, nach unten zurück-

geschlagen“, wo, einmal in der Foetalzeit das Geruchsorgan noch

nicht in Gebrauch genommen oder bei den im eigentlichen Sinne

des Wortes domesticierten Hunden, denen es gleichsam überflüssig

geworden ist. Niemand von uns Menschen kennt zwar die feinen

Vorgänge beim Riechgeschäft. Wer aber einen feinnasigen Gebrauchs-

hund zu beobachten Gelegenheit nimmt, gewahrt, in wie anhaltenden

Zügen er einen Geruch aufnimmt. Das Riechorgan ist darum auch

das Leitorgan des Hundes und von seiner, durch Züchtung sogar

beabsichtigten besseren Entwicklung wird die Formbildung am

Schädel der Hunde in massgebender Weise beeinflusst. Ohne die

verschiedenen Grade seiner Begabung in anatomische Erklärung zu

zwängen, hing und hängt jedenfalls von seinem Vorhandensein beim

frei lebenden Tiere die Existenzfähigkeit mehr oder weniger ab.

Wo aber, wie bei einem Teile unserer Luxushunde, diese seit

sehr weit zurückliegenden Zeiten einer solchen Sorge enthoben sind,

musste es, ähnlich wie Franck und Nathusius es für die Kopfhöhlen

der arabischen Pferde und der Ponies nachgewiesen haben, ver-

kümmern. Einmal mit Widerwillen von seiten des anders veranlagten

Stoffes und daher die Missbildungen im Bereiche des den Eingang

zum Geruchssinn tragenden Gesichtsschädels. Naturen aber, welche

sich leichter fügten, passten sich bald an und es blieb der Schädel

ohne Deformität. Aus den einzelnen Abstufungen in Ursache und

Nachgiebigkeit bildeten sich die verschiedenen Zwischenglieder.

Unter dem Eindrucke der Regel und der Ausnahmen nehme ich

daher an, dass wenn eine, so diese Ursache es war, welche die

Mopsbildung erzeugt hat. In meiner Auffassung werde ich bestärkt

einmal durch das Fehlen solcher Schädel-Carrikaturen bei den wild-

lebenden Caniden und zum anderen durch einen Vergleich des aus-

gewachsenen „Jugendschädels“ mit dem des gleichalterigen nicht

entarteten Hundes. Dort ist das foetale Übergewicht des Hirn-

des Schädels verschiedener Hunderassen. 127

schädels gewahrt, hier zwar manches geändert, denken wir uns .

jedoch crista sagittalis, protuberantia oceipitis, die Sinusbildung,

also lauter accessorische Gebilde weg, so finden wir bei allen Formen

den jugendlichen, eigentlichen Hirnschädel in seiner Anlage wieder.

Und was die anatomisch fundierten Beweise für die vertretene

Ansicht anlangt, so liegen sie in der Richtung der beim Pudel be-

schriebenen Fähigkeit zur Sinusbildung und in dem Verhältnis der

Nasalia zum Gaumen.

Wie der Vorstehhund und der Pudel mit ihrem ungetrübten

Geruchssinn hohe Proportionen zur Gaumenlänge = 100 aufweisen,

zeigt uns der wegen seines Geruchvermögens nicht berühmte Mops

die niedrigste. Dass bei diesem Hunde die Nasenbeine die

Stirnbeine 18 mm überlagern, dürfte doch sicherlich auch nicht

ohne Ursache sein. Und wer sich der Mühe unterziehen wollte,

das Siebbein dieser aus der Übung gekommenen Hunde zu unter-

suchen, würde ausser den grob-anatomischen Unterschieden wahr-

scheinlich zu interessanten Einzelheiten kommen.

Erwägt man nun noch das gestäubte Ausbrechen der Ersatz-

zähne, so muss der Gedanke, als habe sich das Geruchsvermögen

von Beginn an nicht bei allen Hunden gleich stark entwickelt,

zurücktreten. Das entstellte Gesicht des Black and tan Terriers

dürfte sich anders als unter dem Drucke äusserer Verhältnisse —

Mangel an Bedürfnis — entstanden, nicht deuten lassen und dass

der Typus in jedem neuen Individuum wiederkehrt, ist uns ein Be-

weis dafür, dass die Art sich gefestigt hat. Wenn gerade bei diesen

entarteten Hunden häufig fontanelle gefunden werden, die allgemein

als Ausfluss der Entartung gelten, sei es nun auf dem Wege der

Rhachitis oder des Ausbleibens von Ossifikations-Prozessen, so sind

es solche, denen die Wohltaten der Kultur am reichlichsten zu-

strömen, d. h. die in unnatürlichster Weise leben. Stets trifft diese

Erscheinung mit dem höchstem Grade der Nichtbenutzung des

Geruchorganes und dem kürzesten, missgestaltetsten Gesichtsschädel

zusammen.

Den Zweifler hinsichtlich der Körpergrösse erinnere ich unter

anderem an die beweiskräftigen Arbeiten von Herrn Professor

Th. Studer, dass die Hunde früherer Zeiten, soweit sie uns als

Begleiter der Menschen und als wahrscheinliche Vorläufer unserer

Gebrauchshunde bekannt sind, das heutige Mass nicht besassen.

Unter demselben entwicklungsgeschichtlichen Gesichtspunkte er-

klärt sich auch die Bildung des process. supraorbitalis, die Rütimeyer

bei Beschreibung eines Torfhundes noch als schwach ausgebildet und

schön abgerundet schildert. Nachdem nämlich unter der Einwirkung

des sich entwickelnden Riechorganes der Anstoss zur Sinusbildung

gegeben war, trieb die eingesogene Luft die Lamellen der Stirn-

beine immer weiter auseinander. Die beim Riechen kräftig auf-

genommene Luft aber lässt die in den Sinushöhlen befindliche nur

nach rechts und links ausweichen und so hat sich durch den

ständigen Druck von hinten und Zug von aussen (ligament orbital)

128 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

die seitliche Ausbuchtung und der Orbitalfortsatz gebildet. Dass

gerade an der Spitze die Knochenwand sehr dünn und beim Fuchs

die obere Stirnlamelle noch eingesunken ist, spricht eher für als

gegen meine Ansicht. — Was nun das normal, wenn auch ver-

schieden lang entwickelte Gesicht betrifft, so dürfte seine Streckung,

in historischer Beleuchtung betrachtet, an das Greifen, Erhaschen

im langgestreckten Lauf, bei dem die Gier dem Fassen stets vo-

raus ist, also auf Anpassung zurückzuführen sein, während die Gattung

felis in ruhiger überlegter Sammlung ihre Beute erwartet. Mit der

freieren Bewegung, dem keimenden Verständnis für die Aussenwelt

erwacht in dem jungen Tiere die Natur, die Substanz erinnert sich

ihrer Aufgabe, zu spüren, zu suchen nach dem Geruche und streckt

sich. Der lang häutig bleibende Fortsatz der Maxillaria, also onto-

genetisch eine verharrende Stelle am knöchernen Schädel, die späte

Verknöcherung der sphenoidal-sutur, das knorpelige Bindeglied des

ethmoids und die flache Abdachung der Knochen zwischen Hirn-

und Gesichtsschädel kommt hierbei sehr zu statten. Ist die hoch-

gehende, den ganzen vorderen Schädel mitziehende Entwicklung der

Stirnsinus’ und des ganzen Riechorganes etwa nicht ein Entgegen-

eilen des vornehmsten Sinnes, dem was kommen soll? Fügt sich

nicht immer der Stoff in die Funktion? Aus dem Bewusstsein,

dass das Maul, zugleich die einzige Waffe, auch zugreifen muss,

entwickelte es sich lang und passte die Zähne darnach an. Nirgends

sässe der Caninus passender zum Einschlagen in die Beute, als an

seinem Platz. Doch das war. ler domesticierte Hund bedürfte

sicherlich nicht mehr dieses pleomorphen Raubtiergebisses. Wie

die Kiefern sich einstens aus dem Gesetz der Correlation gleich-

mässig entwickelt hatten, so dürfte das Überstehen des Unterkiefers

bei einigen entarteten Hunden darauf zurückzuführen sein, dass er

sich noch nicht genügend dem rückgebildeten Oberkiefer an-

gepasst hat. Mit Bezug auf das Vorrücken der Zähne bei zu-

nehmendem Alter nach vorn will es mir demnach auch dünken,

dass nicht mit dem Auftreten der Ersatz-Zähne der „Streckimpuls“*

in die Kiefer kommt, sondern sie auf ganz einfache Weise aus dem

Grunde weiter vorn ausbrechen bezw. nachrücken, weil die Zähne

tragenden Alveolarränder vorgeschoben werden. Ihr Auswachsen

ist es somit, welches dem Gesichtsschädel des „Naturhundes“ das

Mass verleiht. Seine Länge aber in ein anderes Abhängigkeits-

verhältnis bringen zu wollen als wie oben geschildert, dürfte auf

falscher Deutung beruhen und gesucht sein.

Hinsichtlich des Breitenwachstums des Hirnschädels im all-

gemeinen und speziell z. B. des Black and tan Terriers im Ver-

hältnis wie 56:100 Basilarlänge vermag ich nur mit erläuternden

Zahlen zu dienen. Die Frage, inwiefern damit das Gehirn in Ver-

bindung steht, muss vorläufig noch offen bleiben, wenigstens so

lange, bis wir über die quantitative und qualitative Zusammen-

setzung des Gehirns aus grauer und weisser Substanz besser unter-

richtet sind. Darüber schweigt auch Gervais, wenn er von dem

des Schädels verschiedener Hunderassen. 129

höchsten Grade der Veränderung des Gehirnes beim King-Charles

spricht, ein Hund, der ob seines rundlichen Schädelbaues doch nach

Jeitteles den günstigen Einfluss des Umganges mit dem Menschen

auf die Gehirnthätigkeit exemplifizieren müsste. Auch Miclucho

Maclay weiss nur von Verschiedenheiten der Hirnfurchen zu be-

richten, die er besonders bei Dingo und Papuahund getroffen haben

will, giebt aber hierüber keine andere Erklärung, als dass die Ver-

anlassung hierzu in den zahlreichen Varietäten zu suchen sei, in

welche die Hunde als älteste und verbreitetste Haustiere sich ‚ge-

trennt haben. Wenn man die Veränderungen übersieht, welche

z. B. bei den sog. entarteten Hunden an der Öceipitalfläche als eine

aus Atrophie hervorgegangene Vergrösserung des foram. magnum,

Verdünnung der ganzen Schädeldecke etc. auftreten, so ist man

allerdings geneigt, sie auf Rechnung des Gehirnes zu setzen. Die

Annahme eines Hydrocephalus aber ist leichter gesagt als bewiesen,

zumal jene Hunde bis auf die notorisch geringe Entwicklung des

(reruchsinnes keine allgemeine Stumpfheit des hündischen Intellektes

erkennen lassen, wenigstens nicht, so lange sie jung sind. Im

Princip weigern wir uns demnach nicht, eine Qualitätsabweichung

im Gehirnaufbau anzunehmen, sind aber geneigt, sie eher auf das

widernatürliche Zurückbleiben des Geruchsinnes zurückzuführen.

Die Theorie ginge dann dahin, dass das dadurch in krankhaften

Bahnen wuchernde Gehirn in frühen Stadien ein Vorwölben des

Schädeldaches, in späteren einen Schwund verursacht. Ob der

lang häutige bleibende Frontalfortsatz der Maxillaria hindernd oder

begünstigend bei der Erhaltung der runden Form einwirkt, mag

dahingestellt bleiben. — Hinsichtlich der Nähte glaube ich an meinem

Material festgestellt zu haben, dass die Basilarsutur bei den ent-

arteten Hunden früher verwächst als bei den grossen, langschnauzigen.

Das aber ein frühes Verschwinden der Nähte d.h. ein Verwachsen

der Knochen an einzelnen Stellen ein krankhaftes Echo am Schädel

bedingen muss, bestätigt der von Aldrovandi mit Recht als magis

ingeniosus bezeichnete Denker unter den Hunden, der Pudel nicht,

wenngleich die oceipito-exoceipitalsutur sehr frühe verwächst.

Deshalb setzen wir allen theoretischen Erwägungen einen posi-

tiven Befund gegenüber, der in dem Parallelismus des Schädelbaues

mit der wechselnden Ausbildung des Geruchorganes besteht und

erblicken in ihm die Annahme des Herrn Professor Studer erklärt

und bestätigt, dass ein Teil unserer Hunde hinsichtlich der Schädel-

bildung auf dem Jugendstadium stehen geblieben ist. Die Ansicht

braucht nur dahin modifiziert zu werden, dass der Anstoss zu dieser

Erscheinung, sowie der Ausgang zu all dem was hier beschrieben

worden ist, sehr weit zurückliegt.

Das Zugeständnis, als wäre demnach der Hund, der heute

geboren wird, zu seiner entsprechenden Schlussform bereits vor-

bereitet, wird, sub specie speciei betrachtet, zur. Gewissheit. Was

die photographischen Abbildungen in Tafel V vom jungen Wind-

hund und Black and tan Terrier dem Auge zeigen, bestätigen

Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1903. Bad.I. H.1. 9.

130 F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

die Zahlen dem Geist. — Wir müssen es uns versagen, hier näher

darauf einzugehen, in Bezug auf welche „Urhunde* solche Ent-

artungen geschehen sein können. Aus der grossen Zahl von spe-

kulativen Erörterungen greife ich nur z. B. die schon etwas besser

verbürgte Herkunft unseres Spitzers von den Pfahlbautenhunden

heraus und stelle hier einige Haupt-Masse einander gegenüber:

Spitz Pfahlbauten-

hund

1 | Cranialaxe zur. . . . ... . Basilarlänge =1W | 29,6 29,1

2 | Grösste Breite des Schädels . . r hr 37,2 39,0

3 | Breite über den Gehöröffnungen E: ss 33,7 35,7

4 | Gesichtslänge Fr r 54,4 55,4

5 ı Cranialaxe ASMENEL Facialaxe = 100 | 42,1 41,2

6 | Gesichtslänge . . . . . .Hirnhöhlenlänge = 100 | 85,8 90,4

7 | Länge des Reisszahnes z. Länge d. Backzahnreihe = 100 | 29,1 28,3

Die Zahlen sagen u. A. deutlich, was wir bereits für die ent-

arteten Dauertypen des Black and tan Terrier, der Fox- und Scotch

Terriers, sowie des King-Charles gezeigt haben, dass die Cranial-

axe um so höher in ihren Proportionen steigt, je näher ein Hund

den kurzschnauzigen Rassen angehört. Was hierzu noch an Beweis

dafür fehlt, dass die Ursachen der Entartung allein in der vorderen

Hälfte des Schädels, im Gesichtsschädel zu suchen sind, liefert der

Spitz durch seine niedere Proportion der Gesichtslänge zur Hirn-

höhlenlänge und seine höhere von Seiten des Reisszahnes zur Back-

zahnreihe.

Wie der kugelrunde Mopsschädel zum Bulldoggen und als Aus-

artung der Doggen überhaupt steht, soll zum Schluss noch folgende

Zusammenstellung zeigen:

| Mops | Bulldogge

1 | Oranialaxe ui.) 2). arla. u Basilaxlänge 100474 33,3

2 | Grösste Breite des Schädel . . . v“ ; 62.0 47,0

3 I Hirnhöhlenlänge . . ..... 4, „ 77,0 65,9

4 | Gesichtslänge . MARIA er Ar 42,5 49,2

5|[ Cranilaxe . . ... 2.0.2.2. . Facialaxe=100 | 52,6 50,0

6 | Gesichtslänge . . . . . . .Hirmhöhlenlänge= 100 | 55,2 74,7

7 | Länge der Nasalia . . . . . . Gaumenlänge = 100 | 45,8 571

13.

des Schädels verschiedener Hunderassen. 131

Literatur-Verzeichnis.

Bronn: Klassen und Ordnungen des Tierreiches.

Darwin: Das Variieren der Tiere etc. im Zustande der Do-

mestikation.

Flower, F.: Einleitung in die Osteologie der Säugetiere. Leip-

zig 1888.

Gervais: Memoires sur les formes cerebrales aux animaux

carnivores etc. Nouvelles archives du Musöum.

Hensel, R.: Craniologische Studien. Nov. act. Leopold. Carol.

1881. Band 42.

Jeitteles: Mitteilungen der anthropologischen Gesellschaft in .

Wien 1872 u. £.

Kinberg, J. G.: Synopsis suturarum et epiphysium. Öfversigt

af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1869.

Miclucho-Maclay: Remarks about the circumvolutions of the

cerebrum of Canis Dingo. Biolog. Centralblatt 1884.

Parker, W.: On the structure of the skull in the mammalia 1884.

Röse, C.: Zur Phylogenese des Säugetiergebisses. Biolog.

Centralblatt 1892. XI. Band.

. Sehlosser, M.: Gebiss der Säugetiere. Biolog. Centralblatt

1890. X. Band.

Studer, Th.: Die prähistorischen Hunde in ihrer Beziehung

zu den gegenwärtig lebenden Rassen.

Abhandl. der schweizerisch. paläontologischen Ge-

sellschaft 1901. Band XXVIll. (Hierbei eine reiche

Litteraturangabe).

Ellenberger u. Baum: Anatomie des Hundes.

u. a. m.

————

132

F. Schmitt: Ueber das postembryonale Wachstum

Tabelle XI.

Breiten-Wachstum.

Höhe des Schädels = 100

Grösste

Breite des

Schädels

Breite

zwisch. den

fortsätzen

Orbital-

Breite

über den

Gehör-

öffnungen

Breite

zwisch, den

Augen-

rändern

—————————————————————————— nn were ee Me

Bernhardiner:

Neufundländer:

Schnür-Pudel:

Black and tan Terriers:

Mops:

King-Charles:

Bull-dogg:

Affenpintscher:

Fox-Terrier:

Scotch-Terrier:

Russischer Windhund:

Scotch-Deerhund:

Wolf:

Fuchs:

Dachshund:

Vorstehhund:

Pointer:

Irish Setter:

Schottischer Schäferhund:

Neugeboren:

5—6 Monate:

Ausgewachsen:

Neugeboren:

5—6 Monate:

Ausgewachsen:

Neugeboren:

5—6 Monate:

Ausgewachsen:

Neugeboren:

6 Monate:

Ausgewachsen:

6—7 Monate:

1 Jahr:

2 Jahre:

Ausgewachsen:

Ausgetragen:

Neugeboren:

Ausgewachsen.

5—6 Monate:

Ausgewachsen:

5—6 Monate:

Ausgewachsen:

4—5 Wochen:

1 Jahr:

2 Jahre:

10 Jahre alt:

5 Monate:

Ausgewachsen:

Haupt-Tabelle. -

Tabelle XIL

Mops Kiog-Charlos] Balldoggo For-Terriei Scotch» Seotch- ‚Scotch- Wolf Fuchs Pointer

vr an I Aus anlare Terrier | Doorhana | Deerbund | Au. Aus- Den x N Sehafırhanz

Es beträgt: gewachsen ‚Ausgetragon |5—0 Monate gewachsen | gewachsen a gewachsen ken

A. |KBosilarlänge.., sun = a a ee 100,0] 47 1oool1aa 100,0] 213 \100,0]219 |100,0|114 |100,0] 133 |100,01 144 |100,0) 94 |1oo, 100,01188

ne sul aaa Mi] = = a jaslar molar nalın 12] a leo Mal u

asifacialaxe . Ö Ä 2, 1 1.0|104 |75,3| 109 |75,6] 6 a

4 | Länge d. basi-oceipital, 08| 10 j212| 51 [169 = aa el ar sea] ee] 77

ö me Sphenoidal. post. . 119| 6 [127] 20 [1099| —| — | — | — [13 j1ı14] — | — | — | — | 12 [1286| 22 J119| — =

6 3 — | — | —[ 19 |103| —| — | 23 |105| 13 |11,4| 18 j130| 19 J131| — | = | 32 |110] 16 13.8

7 | Abstand’ des palat. v. foram. magn. 33,8] 16 |319) 78 |426| 88 j41,3[100 |45,6| 48 4211| 57 ja1,2| 56 ‚338| 37 |a98] 82 la45| 78 Font

& | Länge der Gaumenpartie d. palatin, . 0/2388] ı1 2384| 37 2028| — | — x 21,7] 38 18,9

FUSS 36 r „ maxillar. 19,7| 80 23,8| 12 |255| 33 |180| —| — isal a 200

10 „ intermaxil 16,6] 20 |24,6) 5,0/14,9|) 7 |148] 35 119,1) — | — 1486| 37 189

11 | Länge d' Gaumens—vord. Rand d. Incisiv. 53,0| 52 |64.1|21,0/62,6| 30 |63,8]105 \57,3| 123 |57.7 548] 116 578

12 | Breite „ „ innen een: B 4106| — | — [13,5 40,2] 20 [4835| — | — | 54 125,3 71 54 242

13 » aussen | Plu,.Mt. . 55,2| 43 |53,0|17,0 50,7] 26 153,3] 65 |35,5| 88 |31,9 33| 75 33,6

14 | Hiruböblenlüne 2.2.2 0.2... 65,0| 62 | 76,5]27,5 83,0] 37 |z8,7 J112 |61,2| 119 |55,8 s0s| — 507

15 | Gesichtslinge .. 2.2.2200 492] 37 |46,6114,5 143,2] 22 |46,8|107 |58.4| 120 | 56,3 a2] 87 05

16 | Höhe des Schädels . . 2... 44,0] 42 |51,8]17,0 150,7) 22 |46,8| 54 [29,4] 55 125,8 331| — 315

17 | Grösste Breite des Schädels .- . B a2,2| 58 |65,4]21,0\63,6| 28 |59,5| 57 |31.1| 62 |29,1 320| 65 310

18 | Schläfenenge . . . . . ... : E 37,8| 45 |55,5[21,5 64.1 | 27 \57.4| 38 |20,7| 40 | 18,7 206] 46 210

19 | Länge der Nasalin. . . . . 5 30,3| 22 [27,1] 9,0126,8| 14 1207| 74 |40.4| 95 |44,6 Is9| — 7

20 | Grüsste Breite der Nasali 5 ; 1660| 9 1111| 50,140| 7 1458| 22 |120| 24 11.0 no] 21 9,4

21 | Länge von Nasenbein—Ineisivran ı 242] 16 |19,7| 5,5/16,4| 10 j2112| 38 |20,7| 42197 \168| 42 20,0

32 | Breite über den Gehirnöffnungen ; 4139| 32 |39,5]14,5 14332] 19 |40,4| 58 |31.6| 64 |30,0 336| 63 300

23| „ vo Jugule—Jugule. . E 87,1 | 70 |86,4|25,0|746| 35 174,4] 98 |53,5| 114 |53,5 592120 56,8

%4| , zwischen den Orbitalfortsätzen. 484| #1 /50.0|19,5 159,2] 25 [53,1] 5ı |27,8| 60 281 2932| 87 32,6

25 | Geringste Breite zwisch. d. Augenrändern 31,8] 25 |30,8|12,0/358| 18 1382] 36 \19,6| 43 |20,1 \19,5| 47 215

36 | Breite der Schnauze...» - 20,4| 18 1222| 65/19,4| 12 |23,4| 31 1169] 31145 sl ar) 147

27 | Länge der Backzahnreile . . . . . 340) 29 |35,8| 9,0268] 14 2017| 75 142,6] 80 |37,5 375| 68 384

2383| ,„ des Reiszahnes. ...... 13,6| 10 1233| — || 8 [1277| 19 |103| 19) 89 "ar ı8 105

29 | Breite en _ Ze ı2| —| 10) — lit =

30 | Länge der beiden Molaren. . . . . » 12,8 Se] 22 \120| 20| 93 1038| — 105

31l „ von 28430 Re 126,5 —|- 2) \20.1| 38 20,0

32 | Länge der Maxillaria von: | 4

a) sutura fronto maxill. . 41,6 42,9| 56 4178

b) process pterygoil—vord, Rand d, 1

Canin Alveoe . . 142,4 44,0| 50 46,3

33 | Länge d. interparietae . . . .- 122,7 Ba 194

34 a DRTIEBRUR DE en ae nut _ v =lll 13,6

35 „ frontalin . . Br 53,0 3230| — | — 31,5

36 Abstand von jugale — Process orbital. . » 15,1 N =

37 | Winkel der Orbitalebene . . . . . » = Zi o0l | 5 =

38 | Hühe des Occipitale h 17,4 163| 32 |17,0| 30 |187| 35 1175| 29 |152

39 | Breite des Occipitale EIER 37,1 130,9] 57 \30,3| 54 |33,7| 59 |20,6| 52 |27,3

40 | Vom foram. infra orbit.—Incisivrand . 348 32,0| 65 |345) 05 134,3) 72 |36,1| 71 |373

41 | Vom vorderen Rand d. orbit.—Incisiyrand 22,4 s5,1| 91 |a5,4| 74 |46,2| 98 |49,2| 99 |521

42 | Vom vorderen Rand d. orbi |

Orbit Ran en ro 3|—| 32) — ee I el =

43 | Distanz der linene temporales. . . ...[34| — || —|24 | — a»|—| 2) - _|2 ll

44 | Grösste Breite zw. den Zähnen . . . .| — — Seen || == = = le

45 | Höhe des foram. man... » . . . .| 13 |149| 20 17 \19,8 15 | sı| 17 79 7,6| 13 | 69] ı7 10,6| 16 | so[ 19 100

46 | Breite „ 2..[2 [160| 16 17 |128 12 | 92| 21) 98 114] 16 | 85| 20 1125| 17 | 85| 20 \10,5

47 | Weite der Ohonnenöflnung . -...1 24 [1680| 18 18 136 18 | 98| 22103 19 /10,3| 21 \ız,ı] 21 Jı3,1| 17 | s5] 16 | 84

43 | Grösste Breite über den Maxillar. . . . | 57 |65,5| 51 \53,1| z9 |59.8 69 lar,z| 74 134,7 369| 74 |39,3| 69 |43.1| 67 |33,8] 69 |36,3

49 | Bre te über dem foram, infra. orbital. . | 39 |448| 24 124,0] 60 \45,4 40 [218] 44 |20,86 48 |26,0) 44 1234| 43 126,81 47 [23,6] 87 |194

50 | Höhe von Gaumen—sutura fronto Nasalis | 38 \43,6] 35 |26,4| 49 |37,1 56 1306| 55 25,8 | 58 1308| 47 129,3) 57 1286| 51 126,8

in neekjeger | | |

Länge des Unterkiefers |

51 | Vom Angulas Mandib—vord.Rand d Incisiv | 79 |90,8| S6 |38,5]119 |o0,1| 64 158 | 84,0] 136 | 85.0] 159 823

52 | Länge der Backzahnreilie . 43 |49,4| 40 |41,6] 55 4165| 33 78 |41,4| 76 [47,5 42

53 | Höbe v.unter. Mandib.. Rand zur Mitte . ia 1136] 13 1185| 21 |150| 8 97 [143] 21 1181 13,2

54 | Höhe vor dem foram. mental. . .|ua|=]2|Z-[2|-|00 a 19 _

55 | Breite des condyl. glenoidalis. ....|4 ı — || —]%8| -|1 26 | 2 -

56 | Höhe des aufsteigenden Astes . . . „| 13 17 21 14 2 —-|2| — _

57 | Vom angmlus-ob. Rand des glenoid,. | 18 | — | 19 | —|30 | — | 16 30| — | 25 —_

58 | Höbe des hinteren Kiefergelenkes . . . | 31 |35,6| 37 38,5] 5ı |38.6| 27 | 62 [33,9] 50 [31,2 30,3

| |

Ausgewählte Proportionen.

Tabelle XII.

Die hinteren Dimensionen = 100

Entwicklung

Aus-

getragen

Endo der

[Entwieklang

1 ialaxe zu . . - » - „ . . Basilarlänge

2 e des Schüdels . . 5

3 Orbitalfortsätzen . . 7

4 | Grüsste Breite zwisch. d. Maxillaren 5;

5.| Breite über den Gehtröfinnngen., . in

6. | Höhe des Schädels . . “

7 | Gesichtallinge ©, 2... ... Hi

8 | Hirnhöhlenläng: Wr 4

9 | Höhe des Gesichtsschädels. . . 5

10 | Unterkieferlänge u hr

11 | Granislaxe . 5 Facinlaxe

12 | Palatina. . - Ganmenlünge

13 | Maxillaria AR RER SE $

14 | Intermasillaria © 02.0.» he

16 | Länge der Nasalin

16 htalänge - Hirnhöhlenlänge :

17 Breite über d. Maxillarien . Gesichtslänge 65.8]146.3 20,9 143,4

18 | Hirnhöhlenlünge „Höhe des Schädels 178,6 188,5[178,71178,4,203.41154,8) ! \

19 | Höhe des Gesichtaschädels sr all 5) 83,5] 79,0] 84,3) — | 67,7 818 | 60,0] 94,3]103,7 a

20 | Hühe des Occipitale . . . 44,4 55,0) 55.7] 44,1| 49.0) 05,5] 33,2] 20,5 45,4 | 45,0 54,7] 02,9 Fein

21 | Cranialaxe . . . . Grössten Breite d, Schädels | 58,0 77.4103,0| 58,0) 76.01 83.31 60,0) 67,2) 85,7] 50,0 Gr, 51 | 51,8) 93,1] 89,4 Bo)

22 | Schläfenenge . . Re “ 96,71 68,5) 81,]104,0, 73,2) 80.01102,0| 67.2) 58.7]100,0 96,4 | 925) 878] 06,6 \

33 | Geringste Breite zw. d.

Angenrändern 56.4 52,6 4s1| 5666| 4272| Hr] 643] 518] 696 ER

24 | Breite der Schnauze z. Breite lid. for. infra, orbit. 80, aan 28

25 | Linge des Reisszuhnes z. Länge d. Backzahnreihe En8

26 | Länge d. unter. Backzahnreihe . Unterkieferlinge

59,0)

des Schädels verschiedener Hunderassen. 133

Zum Verständnis der Abbildungen:

Tafel IV links: Schädel von Bernhardiner-Hunden im Alter von:

Figur 1: neugeboren,

a) Ansicht von unten 9.

biizr;, „ oben £&.

Figur 2: 4 Wochen .

Figur 3: 10 Wochen 9.

Figur 4: 5—6 Monaten g'.

Figur 5: circa 2 Jahren.

rechts: Schädel von Neufundländer-Hunden im Alter von:

Figur 1: neugeboren,

a) Ansicht von hinten 9.

b) e „ oben und in der Längsrichtung &.

Figur 2: eirca 6 Monaten g'.

Figur 3: eirca 2 Jahren g..

Tafel V links: Schädel von Pudel-Hunden im Alter von:

Figur 1: neugeboren Q Ansicht von oben.

Figur 5: R & Längsschnitt.

: 4 Wochen 9.

:5—6 Monaten g'.

: eirca 2 Jahren J\.

: Schädel eines 4 Wochen alten 2 Vorsteh-

Hundes.

Figur

oo P wm

Figur

rechts u. oben: Schädel von Black and tan Terrier-Hunden im Alter von:

Figur 1: neugeboren,

a) Ansicht von oben und in der Längsrichtung 9.

b) n „ vorm und in der Querrichtung gJ'.

Figur 2: 3 Wochen 2.

134 E. Schmitt.

Figur 3: 5—6 Monaten g\.

Figur 4: 3 Wochen 2 Längsschnitt

Figur 5 u. 6: Schädel von neugeborenen Fox-Terrier

Hunden 9 u. {.

Figur 7: Schädel eines neugeborenen Scoteh-Terrier-

Hundes 2.

rechts unten: Schädel von russischen Windhunden (Barsois) im Alter

von:

Figur 1: neugeboren 9.

Figur 2: circa 2 Jahre alt 2.

Ueber Diplopoden.

2. Aufsatz: Griechische Tausendfäüssler.

Von

Karl W. Verhoeff (Berlin).

Hierzu Tafel VI-VII.

1. Vergleichende Faunistik &riechenlands.

Im XII. Aufsatz meiner „Beiträge zur Kenntniss paläarktischer

Myriopoden“ „über Diplopoden aus Griechenland“ zoolog. Jahr-

bücher 1900, XIII. Bd. 2.H. S. 172—204, habe ich eine Bearbeitung

der von mir in Griechenland gesammelten Diplopoden veröffentlicht,

wobei sich auch eine Kritik der früheren Angaben über griechische

Diplopoden findet. Meine Einleitung enthält Angaben über Zeit-

und Orts-Verhältnisse und eine kurze Schilderung der natürlichen Zu-

stände der von mir besuchten Gegenden. Ich habe später wiederholt

durch die freundliche Vermittelung des Herrn Dr. Krüper in Athen

nachträgliche Sendungen von Myriopoden erhalten, die ihm der grie-

chische Sammler Leonis zugestellt, ein Mann den ich s. Z. selbst

einmal mit in den Pentelikon genommen habe und ihm Anweisungen

im Sammeln von Bodenkerbtieren gegeben. Ueber verschiedene

griechische Nova, die ich von ihm erhielt, habe ich bereits berichtet,

hier folgen noch mehrere weitere. Da ich inzwischen auch die

Diplopoden bearbeitete, welche V. Apfelbeck aus Thessalien und

Epirus mitbrachte und diejenigen, welche v. Oertzen in Griechen-

land sammelte, so dürfte es an der Zeit sein, eine übersichtliche

Zusammenstellung aller bekannten griechischen Diplopoden zu geben,

auch wenn es zweifellos ist, dass uns noch viele Arten unbekannt

geblieben sind. Ich führe zunächst meine betreffenden Schriften auf.

1. Der schon oben genannte XII. Aufsatz meiner „Bei-

träge" u. s. w.!)

2. Der XII. Aufsatz der „Beiträge“ u. s, w. im Archiv für

Naturgeschichte 1900.

3. Der XVII. Aufsatz derselben, ebenda 1901 und

4. Der XX. Aufsatz, auch dort 1901.

Ich lasse nun eine Uebersicht der bekannten Diplopoden folgen,

wobei ich sie nach den folgenden geographischen Gebieten verteile:

1. jonische Inseln, 2. Peloponnes, 3. Attika, 4. Mittel-

griechenland, 5. Epirus und Thessalien (Süd-Albanien), 6. ae-

gäische Inseln nebst Rhodus und Kreta.

!) In demselben findet man auch die frühere Litteratur,

t$wvmD-

a nn ————————

Karl W. Verhoeff:

Dolistenus Savii Fanzago

Platydesmus mediterraneus Daday .

Platydesmus typhlus Dad.

Gervaisia costata corcyraea "Yerh.

Strongylosoma (Paradoxosoma) alt

Verh. :

Strongylosoma (Par adoxosome) Kranuletdm

Dad.

Strongylosoma rschrdesnng) Banazı Dad,

Strongylosoma ceretieum Verhoeff

Strongylosoma samium Verh. .

Polydesmus klisurensis Verh. .

Polydesmus graecus Dad,

Polydesmus graecus syrensis Verh..

Polydesmus mediterraneus Dad. .

Polydesmus mediterraneus Oertzeni Verh.

Polydesmus herzegowinensis Verh. i

Leptodesmus eyprius Humbert (? subsp.) .

Dorypetalum degenerans trispieuligerum

Nerh:...

Lysiopetalum KA anshapktskun) Albadienlte

Verh.-

Lysiopetalum (Acanthopetalum) lem

Verh.

Lysiopetalum REN rgalikan

Verh. Et.

Lysiopetalum ann a

vagum Verh.

Lysiopetalum (Schizopetalum) alern

Lysiopetalum (Schizopetalum) rn

(? subsp.) . ;

Lysiopetalum (Schizopetalum). ee

siacum Verh. ; i

Lysiopetalum (Schizopetalum) Dee un

Verh. 3

Lysiopetalum (Callipodella)

Verh. |

Lysiopetalum (Callipodella) er Tadter

(? subsp.) Tr

Lysiopetalum (Acanthopetalum) Ba

gerum Verh.

Jonische

X X X Inseln

DR »% Peloponnes

Attika

= :5

Sls88

= Fe

2 31522

= © [&3<«

Ee: Aac

& z

>= >

Aegäische

Inseln

Ueber Diplopoden.

? 2 z8to

5 Sr alt

Lysiopetalum (Acanthopetalum) eycladicum

Verh. . BE EINE HET x

Lysiopetalum (Brölemannia) nicarium

Verh. . , x

Lysiopetalum (Brölemannia) Oer Ya ‚Ver u x

Lysiopetalum (Brölemannia) euboeum Verh. x

Lysiopetalum (Lysiopetalum) comma Verh. | X

Lysiopetalum (Lysiopetalum) thessalorum

Verh. x

Himatiopetalum ietericum (L. K) Ver h. x

Julus trilineatus C.K. a ee N ?

Julus Krüperi Verh. >

Symphyoiulus (Kar u x

Typhloiulus sp. x

Macheiroiulus rn reisioyude Yerhs x

Brachyiulus (Oyphobrachyiulus) euphor-

biarum Verh. NE x

Brachyiulus (Cyphobrachyiulus) os

Verh. - ae:

Brachyiulus nhohrachyielus) vieinus

Verh. 8 x

Brachyiulus (Micr obr achyiulus) Elise ensis

. Verh. x

Brachyiulus hs aan:

Verh. b >

Brachyiulus (Mier obr an apfelbeck

Verh. i >.<

Brachyiulus (Microbr A cor Er aeus

Verh. x

Brachyiulus ne cor her

arcadieus Verh. ; x

Brachyiulus (Chromatoiulus) rohidieollis

Verh.. >

Brachyiulus (Chromatoiulus). syrensis Verh. x

Brachyiulus (Chromatoiulus) naxius Verh. x

Brachyiulus (Chromatoiulus) Karschi Verh. x

Brachyiulus (Chromatoiulus) montivagus

Verh. z >? >x

Brachyiulus (Chromatoiulus) nuilmdatns

hercules Verh. x |x

= achyiulus N olapra:

Latz, LO Re

138 Karl W. Verhoeff:

2 =| ;3

m u. = de h=] ee

2 | je

{<>} n

56 | Brachyiulus (Cerabrachyiulus) Müggen-

e burgi Verh. ne He x

57 | Pachyiulus (Pachyiulus) fuseipes ©. K. . x

58 | Pachyiulus (Pachyiulus) flavipes cattarensis

Latz. . FR Say Bl ch I < Ba

59 | Pachyiulns (Pachyiulus) flavipes F.. DE 1X 1 X DZ EZ

60 | Pachyiulus (Pachyiulus) flavipes unicolor

EB 2 RT IRRE SAGE. >x

61 | Pachyiulus (Pachyiulus) speeiosus Verh. .

62 | Pachyiulus (Pachyiulus) hungarieus(Karsch) x

63 | Pachyiulus (Pachyiulus) marmoratus Verh,

64 | Pachyiulus (Pachyiulus) valonensis Verh. x

65 | Pachyiulus (Pachyiulus) dentiger Verh. ><

66 | Pachyiulus (Pachyiulus) flavipes apfelbecki

Verb; iu uk Hugh ne a 4 Da

67 | Pachyiulus (Dolichoiulus) sporadensis Verh. x

68 | Pachyiulus (Dolichoiulus) creticus Verh. . x

69 | Krüperia nivale Verh. . . . 2.2... x

70 | ? Heteroporatia spec. . ere (X) | (X) | (X)

71 | Microchordeuma albanicum Verh. x

72 | Glomeris herzegowinensis Verh.. . . . x

Jonische Inseln im Ganzen: 19, davon anderwärts | 910

icht bekannt J[ (10)

nic eka

Peloponnes n 2er ats - a B)

Attika \ hr = 5 0

Mittelgriechenland „ er = = 11

Thessalien, Epirus „ NE Sc Bei r : 7

(und Albanien)

Aegäische Inseln 5 a a n 13 (14)

Die überraschendste Erscheinung welche uns hier entgegentritt,

ist die ausserordentlich abweichende Fauna der Inseln des aegäischen

Meeres, indem von denselben bisher überhaupt nur eine Form be-

kannt ist, die auch anderwärts in Griechenland vorkommt, nämlich:

Pachyiulus flavipes, aber 12 Arten sind überhaupt sonst nirgends

her bekannt. Das aegäische Inselgebiet verdient also wohl als

eigene faunistische Provinz betrachtet zu werden. Es weicht ja

auch geologisch vom grössten Teile Griechenlands ab, wobei aller-

dings Südeuböa und der grösste Teil Attikas zum aegäischen Gebiet

archaischer Formation zu rechnen sind. Wir haben die zahlreichen

Trümmer eines alten Landes vor uns, das vom übrigen Griechen-

land schon sehr lange getrennt, auch in seinen Trümmern Theile

Ueber Diplopoden, 139

von lange selbständiger Geschichte aufweist, d. h. die Zertrümmerung

dieses alten Landes ist sehr langsam vor sich gegangen, sodass

sich viele Inselformen bilden konnten. Strongylosoma, Lysiopetalum,

Brachyiulus und Pachyiulus sind die herrschenden aegäischen

Gattungen.

Bei der Unerforschtheit vieler Theile Griechenlands, sowohl des

festländischen als auch insularen, ist anzunehmen, dass die wirklich

vorhandenen Diplopoden sich vielleicht auf 200 belaufen werden,

gegenüber den 72 jetzt bekannten. Man muss nämlich einmal die

vielen weit getrennten Inseln berücksichtigen, von denen ein Theil

noch nie auf Diplopoden untersucht wurde, sodann die ganze Reihe

von Hochgebirgen, aus denen noch weniger erforscht wurde. Trotz-

dem wird das noch Unbekannte die grossen Gegensätze zwischen

a) Nord- und Mittelgriechenland,

b) jonischen Inseln,

c) Peloponnes und

d) aegäischen Inseln

schwerlich vermindern. Diese 4 Hauptteile treten nämlich nach den

bisherigen Ergebnissen als Gegensätze besonders hervor, während

Attika wenig Besonderes aufzuweisen haben wird, auch durch sein

dürres Klima wenig dazu geeignet erscheint, Epirus aber einen Aus-

tausch zwischen Mittelgriechenland einerseits sowie Südalbanien und

Thessalien andererseits vermittelt. In dem mittel- und nordgriechischen

Gebiet sind vielleicht später drei Untergebiete zu trennen, vorläufig

aber ist nicht daran zu denken.

Der Peloponnes ist nicht nur physikalisch, sondern auch

geologisch durch ein tertiäres Band und vulkanisch beeinflusste

Gebiete vom übrigen Festland scharf abgesetzt, aber gerade aus

ihm kennen wir noch keine Hochgebirgsformen, können daher er-

warten, dass er in Zukunft noch weit charakteristischer sich dar-

stellen wird. Es haben

Jonische Inseln und

Peloponnes

Jonische Inseln und

Mittelgriechenland

Jonische Inseln und | ,

Nordgriechenland ' y

Jonische Inseln und \ 6

Dalmatien, Herzegowina [| ’

Mittel- und \ 56

Nordgriechenland | °

Peloponnes und | 5

Mittelgriechenland | °

Peloponnes und | 03

Nordgriechenland | ”

Griechenland stellt sich aber auch als Ganzes sehr gut

charakterisirt dar, denn es sind ausserhalb Griechenlands bisher

nur folgende Arten bekannt geworden:

gemeinsam 6 Diplopoden,

gemeinsam 4 Diplopoden,

140 Karl W. Verhoeff:

1. Dolistenus Savii aus Süditalien, wobei freilich die völlige

Identität noch nicht ganz sichergestellt ist.

2. Polydesmus herzegowinensis aus der Herzegowina.

3. Leptodesmus cyprius von Cypern.

4. Lysiopetalum fasciatum aus der nordwestlichen Balkan-

halbinsel und dem Banat, wobei freilich die nordgriechischen Stücke

vielleicht einer besonderen Unterart angehören.

5. Julus trilineatus, der im östlich-mediterranen Gebiet weit

verbreitet ist.

6. Symphyoiulus impartitus, aus Kleinasien bekannt.

7. Brachyiulus littoralis, ein Thier Mitteleuropas, das sich aber

nur bis Nordgriechenland zu erstrecken scheint.

8. Brachyiulus apfelbeckii und

9. Brachyiulus podabrus, die in Dalmatien und der Herzegowina

vorkommen.

10. Pachyiulus fuscipes, ll. P. cattarensıs,

12. Pachyiulus unicolor. 13. P. hungaricus, Arten die in

den nordwestlichen Balkanländern heimathen, No. 11, 12 und 13 auch

noch darüber hinaus.

14, P. flavipes, der im mittleren und östlichen Mediterran-

gebiet weit verbreitet ist.

15. Glomeris herzegowinensis, welche nur noch aus der Herzego-

vina bekannt ist.

Somit bleiben 57 Diplopoden, d. h. beinahe */, der bekannten

Arten übrig, welche nur aus griechischen Gegenden nach-

gewiesen sind. Ein für die vergleichende Thiergeographie

derart günstiges Ergebniss dürfte kaum eine zweite Thiergruppe

aufweisen. Dass es z. B. bei den Chilopoden ganz anders ist, habe

ich nachgewiesen im V. Teile des XVI. Aufsatzes meiner „Beiträge

zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden“ Nova Acta d. L. K. Akad.

Halle 1901.

Aus der Verbreitung der 15 soeben genannten Arten ergiebt

sich, dass die griechischen Festlandgebiete (Nord-Mittelgriechenland

und Peloponnes) aber auch die jonischen Inseln bei weitem die

stärksten Beziehungen zur nordwestlichen Balkanhalb-

insel zeigen, was ganz den natürlichen geographischen und geo-

logischen Verhältnissen entspricht. (Allerdings ist zu berücksichtigen,

wie wenig wir aus den östlichen und nordöstlichen Theilen der

Balkanhalbinsel, sowie Macedonien und Albanien wissen). Dagegen

ist Italien bereits so weit erforscht, dass wir mit Bestimmtheit

sagen können, dass geringere Uebereinstimmungen mit dieser Halb- .

insel vorliegen, immerhin sind dieselben weiterer Prüfung bedürftig.

Ich erinnere an Lysiopetalum sicanum Berlese und Brachyiulus

Stuxwbergi (Fanz.), welche nahe Verwandte in Griechenland haben.

Ebenfalls gering sind die Beziehungen zu Kleinasien, anscheinend

noch geringer als die zu Italien, doch ist das Vorkommen von

Symphyoiulus impartitus in Attika sehr beachtenswert.

Ueber Diplopoden. 141

Bisher habe ich die griechische Diplopoden-Fauna nach ihren

Arten (und Unterarten) beurtheilt. Nunmehr wollen wir die

Gattungen und Untergattungen ins Auge fassen.

Folgende Gattungen und Untergattungen sind nach dem Stande

der Wissenschaft in Griechenland endemisch:

1. Himatiopetalum g. auf Korfu,

2. Macheiroiulus g. am Veluchi,

3. Cyphobrachyiulus s. g. im Peloponnes und Mittelgriechenland,

4. Cerabrachyiulus s. g. auf Karpathos,

5. Krüperia g. am Koras in Mittelgriechenland.

Von den übrigen Gattungen und Untergattungen zeigt also Do-

Iistenus und Acanthopetalum die Beziehung zu Süditalien, Zysdopetalum

8.g. Callipodella, Schizopetalum, (ervaisia, Dorypetalum, Typhloiulus,

Leptoiulus, Pachybrachyiulus, Paradoxosoma und Mierochordeuma

weisen auf das südöstliche Mitteleuropa und die nordwestlichen Theile

der Balkanhalbinsel, deuten also dieselben Beziehungen an, die auch

durch die Mehrzahl der oben angeführten 15 auswärts vorkommenden

griechischen Arten gegeben werden. Brölemannia, Symphyorulus

und Dolichoiulus weisen auf Vorderasien, (dem entsprechend Lepto-

desmus auf Cypern), auch wird durch Macheiroiulus eine vorder-

asiatische Verwandtschaft ausgedrückt, da bisher alle verwandten

Gattungen von dort bekannt sind. Die mit Aimatiopetalum nächst

verwandte Gattung ist Apfelbeckia, bisher nur aus der Herzegowina

bekannt. Polydesmus ist weit im paläarktischen Gebiet verbreitet,

Strongylosoma fast über die ganze Erde. Chromatoiulus ist zwar

auch durch fast ganz Europa verbreitet (im Westen und Norden am

schwächsten), zeigt aber seine Hauptentwickelung auf der Balkan-

halbinsel und in Kleinasien, weshalb es ganz verständlich ist,

dass diese Untergattung auf aegäischen Inseln endemische Formen

entwickelte. Auch Microbrachyiulus erstreckt sich über Europa,

den hohen Norden ausgenommen, ist aber in der Südhälfte der

Balkanhalbinsel am besten entwickelt. Aehnliches gilt für Pachyiulus

8. g. nur mit dem Unterschiede, dass das Areal auf das mittlere

und östliche Mittelmeergebiet beschränkt ist. Zur Entwickelung

von endemischen Formen hat diese stattliche Gruppe auf den

aegäischen Inseln nicht die nöthigen Ernährungsverhältnisse gefunden,

Dolichoiulus konnte dort eher fortkommen. (rlomeris ist in Europa

mehr in der Mitte und westwärts vertreten, daher der grösste

Theil Griechenlands dieser Gattung entbehrt, die in vielen dürren

Gebieten überhaupt nicht fortkommen kann, im eigentlichen Hoch-

gebirge aber auch in andern Ländern nur vereinzelte Arten ent-

wickelt hat. Der bemerkenswertheste Unterschied dieser Gruppen-

betrachtung gegen die obige Artbetrachtung besteht offenbar

im Verhältniss Griechenlands zu Vorderasien. Während

hier nämlich nur ganz geringe artliche Gemeinsamkeit besteht,

ist eine sehr bemerkenswerthe Gruppenübereinstimmung vor-

handen, was sich mit andern Worten etwa durch Folgendes aus-

drücken lässt:

142 Karl W. Verhoeff:

Griechenland ist mit den weiter nordwärts gelegenenen

Theilen der Balkanhalbinselsowohlin älterer als jüngerer

Zeit in Formenaustausch gewesen, mit Kleinasien aber

nur in älterer Zeit. In jüngerer Zeit ist die direkte Landver-

bindung gelöst worden und die eingetretenen vergrösserten Schranken

konnten nur wenige Arten von verhältlich grosser Verbreitungs-

fähigkeit überschreiten, wie Julus trilineatus und Pachyiulus flavipes.

Werfen wir zum Schlusse noch einen vergleichenden Blick

auf die Diplopoden-Faunen von Deutschland und Griechenland,

so finden wir nur eine einzige übereinstimmende Form, nämlich

Brachyiulus littoralis Verh. Lassen wir diese, da sie bisher nur

im südlichen Albanien gefunden wurde, fort, so haben wir gar keine

artliche Uebereinstimmung mehr, es sei denn die nahe Verwandt-

schaft von Brachyiulus unilineatus und hercules.

VonGattungenGriechenlandsfehlen inDeutschland'!)folgende:

1. Dolistenus, 2. Platydesmus, (Gervaisia?), 3. Leptodesmus,

4. Dorypetalum, 5. Lysiopetalum, 6. Himatiopetalum, 7. Symphyoiulus,

8. T’yphloiulus, 9. Macheiroiulus, 10. Pachyiulus, 11. Krüperia,

Deutschland und Griechenland gemeinsam sind:

(Gervaisia?) 1. Strongylosoma, 2. Polydesmus, 3. Julus, 4. Brachy-

iulus, 5. Microchordeuma und 6. Glomeris. (Die beiden letzten nur

mit Nordgriechenland)!

Deutschland dagegen besitzt folgende Gattungen, die man aus

Griechenland nicht kennt:

1. Polyxenus, 2. Brachydesmus (kann in Gr. noch erwartet

werden), 3. Polyzonium, 4, Schizophyllum, 5. Leptophyllum,

6. Oylindroiulus, 7. Tachypodoiulus, 8. Isobates, 9. Blaniulus,

10. Typhloblaniulus, 11. Chordeuma, 12. Orthochordeuma, 13. Oro-

bainosoma, 14. Craspedosoma, 15. T'rimerophoron, 16. Ceratosoma,

17. Heteroporatia, 18. Orotrechosoma.

Mit der besseren Durchforschung der griechischen Gebirge und

Hochgebirge wird zweifellos die Zahl der griechischen Gattungen

zunehmen.

Griechenland besitzt Gattungen, die | 2 (entsprechende

man nicht aus Deutschland kennt J Arten 71).

Griechenland und Deutschland | 6 gemeinsame

haben gemeinsame Gattungen J Arten 0—]).

Deutschland besitzt Gattungen, die | 18

man nicht aus Griechenland kennt | 5

Am Schlusse dieses Abschnittes kann ich nur abermals die

hervorragende Wichtigkeit der Diplopoden für Thiergeographie be-

tonen. Mit einer nicht mehr zu überbietenden Deutlichkeit zeigen

uns die Verbreitungsverhältnisse dieser Thiere, dass die Fauna eines

Landes nicht in erster Linie nur durch die natürlichen Verhältnisse

bedingt wird, sondern dass eine durchschnittlich ebenso grosse

!) Im politischen Sinne.

ZU P E

Ueber Diplopoden. 143

Bedeutung der historischen Entwickelung zukommt. Es giebt

in Bosnien z. B. ausgedehnte Gebiete mit Existenzverhältnissen die

ungemein ähnlich sind vielen in Deutschland. Trotzdem ist die

Diplopoden-Fauna beider Länder eine sehr verschiedene, weil beide

Gebiete eine verschiedene Geschichte hinter sich haben. Diese

Geschichte enthält grosse Erdumwälzungen und hat geologische und

geographische Schranken verschiedener Art geschaffen. Eine Thier-

gruppe ist aber in ihrer Verbreitung um so mehr von der

Geschichte der Länder abhängig, je geringer ihre Ver-

breitungsmittel sind.

DieFaunaeinesLandeshängtaberabvonder Geschichte

des Landes und seinen natürlichen Verhältnissen.

Während nun die Geschichte eines Landstriches eine mehr

gleichmässige ist, können die natürlichen Verhältnisse sehr ver-

schieden sein. Am Fusse eines Hochgebirges herrschen z, B. Ver-

hältnisse die sehr abweichend sind von denen im Hochgebirge selbst

und doch können beide Gebiete eine höchst ähnliche Geschichte

haben. Manche Lysiopetalum rücken so hoch ins Gebirge hinauf,

dass sie Gebiete erreichen, deren Klima dem deutschen ähnlich ist.

Trotzdem haben wir in Deutschland kein Zysiopetalum, weil diese

Thiere durch zahlreiche Schranken von unserer Heimat getrennt

sind, Schranken die sie nicht überwinden konnten. Krüperia nivale

gehört in eine Familie die mitteleuropäisches und noch mehr Gebirgs-

klima liebt, darum konnte sie am Koras existiren. Wir finden

aber weder dort noch in den Hochgebirgen der Herzegowina (raspe-

dosomiden Deutschlands, weil die geschichtliche Entwickelung

solche Formen nicht dorthin gelangen liess. Das Fehlen mittel-

europäischer Craspedosomiden in jenen Gebieten ist also ein Aus-

druck der Geschichte, das Vorkommen eines Craspedosomiden

überhaupt ist der Ausdruck der natürlichen Verhältnisse.

Ausser Julus trilineatus kommen im tieferen Griechenland keine

Leptoiulus vor. Julus Krüperi dagegen lebt wieder hoch am Koras

in feuchtem Klima wie es die meisten Leptoiulus verlangen, aber

es ist eben nur eine Art, die anderwärts nicht heimathet. Das Vor-

kommen von Leptoiulus dort ist also der Ausdruck der natür-

lichen Verhältnisse, das Vorkommen der Art Krüperi ist der

Ausdruck der Geschichte, die hier die mitteleuropäischen und

andern Leptoiulus nicht hineinkommen liess, aber eine besondere

Art zur Entfaltung brachte. Aehnlicher Fälle könnten noch viele

genannt werden, d.h. Fälle des gemeinsamen Ausdrucks der

natürlichen Verhältnisse und der Geschichte.

2. Ueber Pachyiulus, Untergattung Pachyiulus Verhoeft.

Obwohl diese Gruppe die grössten europäischen Juliden enthält,

gehört sie doch zu den systematisch schwierigen Gruppen, deren

Formenunterscheidung und Verwandtschaft ich durch das Folgende

144 Karl W. Vernoeff:

etwas erleichtern möchte. Die Gonopoden sind in dieser Gattung

einfacher und auch einförmiger als bei den andern Deuteroiuliden,

indem die Artunterschiede theilweise recht geringe sind. Mehrere

bisher als selbständige Arten geführte Formen fand ich bei erneuter

eingehender Prüfung so nahe verwandt, dass ich sie als Unterarten

in nähere Verbindung gebracht habe. Den früher von mir unter-

schiedenen Gruppen Megaiuli und Oxyiwli (vergl. 1901 den XV. Auf-

satz meiner „Beiträge“ u. s. w. Archiv f. Naturgesch.) habe ich im

Folgenden die Kaloiuli hinzugefügt, welche eine hübsche Ver-

mittelungsgruppe zwischen den beiden andern bilden. Jede dieser

drei Sektionen besitzt auch bestimmte Gonopodenmerkmale. Die

Hinterblätter sind auffallend gleichförmig gebaut, denn bei allen

Pachyiulus s. g. findet man einen langen Aussenarm dessen Ende

fortsatzartig verschmälert ist, innen am Rinnenblatt ein Pseudo-

flagelloid, neben welchem sich aussen ein schmaler Neben-

lappen befindet und innen ein zerfasertes Blatt, an dessen Grunde

häufig noch ein Nebenlappen sitzt. Diese Theile schwanken bei

P achyinlus s.g. nur in der Grösse und gegenseitigen Länge, sehr

wenig aber in "der Gestalt, daher die Unterschiede in den Vorder-

blättern verhältlich nicht kleiner sind. Die Pseudofovea am Grunde

der Pseudoflagelloide ist bei allen Arten gut ausgebildet.

Schlüssel zur Untergattung Pachyiulus:

A. Analsegment mit kräftigem spitzen, dorsalen Fortsatz

Scheitelgruben vorhanden. Pseudoflagelloide der Hinterblätter sehr

kurz. Vorderblätter am Ende innen mit Lappen und weiter aussen

mit vorstehendem Höcker (vergl. Abb. 8« und 3 im I. Aufsatz meiner

„Beiträge“, Wien 1895. Verh. zool. bot. Ges.).

Sectio: Oxryiuli Verh.

1. Am Grunde des schlankeren Endtheiles der Aussenarme

der Hinterblätter findet sich ein treppenartiger Absatz und der

Endtheil ist keulenartig.. Beine grau, Körper glänzend, die Hinter-

ringe mässig dicht gestreift, schwarz und graugelb geringelt, die

graugelben Ringe sind viel breiter als die hellen des fuscipes.

1. P. fuscipes altivagus Verh. Herzegowina.

2. Endtheil der Aussenarme nicht keulig, am Grunde ohne

treppenartigen Absatz 3.

3. Beine weiss bis gelb, Körper sehr glänzend, Hinterringe

weitläufig gestreift, Doppelsegmente schwarz und graubraun ge-

ringelt. 3 51—56 Segmente.

2. P. fuscipes bosniensis Verh. Bosnien.

4. Beine grau oder braun, Körper wenig glänzend, Hinterringe

dicht gestreift, Doppelsegmente schwarz und braun geringelt, oft ist

der Rücken ganz grau oder röthlich aufgehellt. 3 46—52 Segmente.

3. P. fuscipes 0. K. Balkanhalbinsel.

B. "Analsegment bei J' und 2 mit spitzem, aber kurzem Fort-

satz, Scheitelgruben deutlich. Am Grunde des zerschlitzten Lappens

Ueber Diplopoden. 145

der Hinterblätter kein Nebenlappen. Pseudoflagelloide der Hinter-

blätter lang, ihr Nebenlappen kurz. Vorderblätter am Ende

höchstens mit schwacher Innenspitze und hinten ohne Lappen.')

Sectio: Kaloiuli mihi.

1. Rücken gegen die Flanken auffallend abgesetzt, schmutzig

gelb und unregelmässig graugelb gesprenkelt. Pseudoflagelloide

nicht weiter vorragend als die zerschlitzten Lappen. Vorderblätter

am Ende innen mit kleiner, schwach vorragender Spitze.

4. P. marmoratus Verh. Mittelgriechenland.

2. Körper braun, an den Hintersegmenten meist rothbraun ge-

ringelt. Rücken weder farbig abgesetzt, noch gesprenkelt. Vorder-

blätter am Ende innen völlig ohne Spitze. 3.

3. Beine weinröthlich. Analsegmentfortsatz aus der Behaarung

nicht hervorragend. Streifung der Hintersegmente ziemlich dicht.

Pseudoflagelloide nicht weiter vorragend als die zerschlitzten Lappen.

Vorderblätter etwas keulig, mässig lang, am Ende innen mit läng-

lichem Wulst (nicht Spitze), daneben ganz ohne Läppchen.

5. P. speciosus Verh. Mittelgriechenland.

4. Beine dunkel. Analsegmentfortsatz aus der Behaarung

etwas vorschauend. Streifung der Hinterringe schütter. Pseudo-

flagelloide erheblich über das Ende des zerschlitzten Lappens hin-

ausragend. Vorderblätter sehr lang, nicht keulig, am Ende innen

mit länglichem Wulst und daneben mit kleinem Läppchen.

6. P. hungaricus (Karsch) Latzel. Bosnien, Siebenbürgen.

C. Analsegment bei J' und 2 völlig ohne Fortsatz, selten beim

g' mit sehr kleiner Spitze, dann aber beim 2 auch ohne solche.

Scheitelgruben fehlen vollständig, bisweilen kommen bei flavipes

2 schwache Stirngruben vor (welche aber nicht wie die Scheitel-

gruben zwischen den Augen stehen, sondern etwas tiefer, auch gehen

von ihnen mehrere Nadelrisse aus). Pseudoflagelloide lang bis sehr

lang, stets weit über die andern Endtheile vorragend, ihre Neben-

theile lang, aber dennoch erheblich kürzer als jene. Vorderblätter

am Ende innen stets mit Spitze und daneben auf der Hinterfläche

weit nach aussen mit deutlichem Lappen (der in der Seitenansicht

als zurückgebogene Ecke erscheint; vergl. Abb.5 und 6 L im

XX. Aufsatz meiner „Beiträge“ 1901, Berlin).

Sectio Megaiuli Verh.

(Die hierhin gehörigen Formen der flavipes-Gruppe stehen ein-

ander so nahe, dass ich es für richtiger halte, sie als Unterarten

einer Art zusammenzufassen, als welche nur favipes C. Koch 1847

gelten kann, da die Deutung von varius F. doch eine zu will-

kürliche Sache ist).

I. Das 2. Beinpaar des 3‘ ohne Tarsalpolster. 3' höchstens

30 mm lang. 1.

!) Nur bei hungaricus findet sich ein schwaches Läppchen.

Arch. £ Naturgesch. Jahrg. 1903 Bd. I. H.1, 10

146 Kar] W. Verhoeff:

l. Körper glänzend schwarz, die Hinterränder der Ringe

schmal gelblich. Der Endzahn der Vorderblätter springt wenig vor,

und ist gerade. Der Nebenlappen der zerschlitzten Hinterblattlappen

ist kurz. Der schmale Nebenlappen der Pseudoflagelloide ragt so

weit auf wie die Aussenarme.

7. P. dentiger Verh. Thessalien.

2. Körper gelblich und graubraun geringelt, die Streifung etwas

weniger tief. Der Endzahn der Vorderblätter springt stark vor

und ist etwas gebogen, der Lappen daneben ist mehr hakig zurück-

gekrümmt. Der Nebenlappen der zerschlitzten Hinterblattlappen

ist stachelartig spitz. Die Aussenarme bleiben etwas hinter den

schmalen Nebenlappen der Pseudoflagelloide zurück.

8. P. valonensis Verh. Thessalien,

II. Das 2. Beinpaar des g' mit gestreiften Tarsalpolstern. g'

mehr als 30 mm lang. 1.

1. Körper braun, bei älteren Entwickelungsformen Kollum und

Analsegment röthlich gelb, 2 mit völlig abgerundetem Analsegment,

beim J‘ besitzt es eine sehr kleine, vorstehende Spitze, die aber

nicht aus den Haaren vorragt. Pseudoflagelloide bedeutend über

die andern Endtheile der Hinterblätter vorragend.

9. P. flavipes Apfelbecki Verh. Nord- und Mittelgriechenland.

2. Körper der älteren Entwickelungsformen nicht so gefärbt,

Analsegment bei J' und 2 vollkommen zugerundet. 3.

3. Pseudoflagelloide nicht über die Nebenlappen und wenig

über die Aussenarme der Hinterblätter vorragend. Endspitzen der

Vorderblätter kurz, Körper schwarz und gelbbraun geringelt.

10. P. flavipes Asiaeminoris Verh. Kleinasien.

(= oenologus Asiaeminoris Verh.).

4. Pseudoflagelloide deutlich über die Nebenlappen hinaus-

ragend. 5.

5. Vorderblätter am Endrande innen mit einer ziemlich weit

vorragenden Spitze, selten ist dieselbe kurz. Rücken meist viel

dunkler als die deutlich davon abgesetzten hellen Flanken (nur bei

var. cattarensoides Verh. ist der Körper wie bei cattarensis gefärbt,

aber dunkler und im Uebrigen fawpes gleich). Scheitelgruben fehlen

oder es sind Stirngrübchen vorhanden, die beinahe zwischen den

Fühlern stehen und einige Nadelrisse zeigen. 2 mit 107--123,

mit 99—109 Beinpaaren.

11. P. flavipes C. L. Koch. Mittleres und östliches Südeuropa.

6. Vorderblätter am Endrande innen mit einer nur wenig vor-

ragenden Spitze, Rücken nicht auffallend dunkler als die Flanken.

Stirngruben fehlen. 7.

7. Aussenarm der Hinterblätter über den Nebenlappen etwas

vorragend. Körper dunkelbraun, die Hinterringe dicht gestreift, Q'

mit 105—115 Beinpaaren, 2 bis 127 Beinpaaren.

12. P. flavipes oenologus Berl. Italien.

Ueber Diplopoden. 147

8. Aussenarm der Hinterblätter nicht über den Nebenlappen

vorragend. Körper dunkelbraun, die Hinterringe mässig dicht ge-

streift, 9 mit 95—105 Beinpaaren, 2 bis 123.

13. P. flavipes unicolor C. L. Koch. Balkanhalbinsel.

9. Aussenarme der Hinterblätter nicht über den Nebenlappen

vorragend. Körper gelbbraun (bis hellbraun) und braun geringelt,

mit dunkeln Drüsenfleckchen in den Seiten, die Hinterringe mässig

dicht gestreift, 9 mit 85—95 Beinpaaren, 2 bis 101 B.

14. P. Hlavipes cattarensis Latz. Balkanhalbinsel.

3. Neue griechische Diplopoden.

Lysiopetalum albidicolle aetolicum n. subsp.

Aeusserlich mit der Grundform übereinstimmend, namentlich

auch in dem weisslichen Collum und Backen, doch ist der Körper

etwas grösser, nämlich

g 55 mm und 2 60 mm Ig. beide mit 46 Rumpfsegmenten.

An den @ onopoden finde ich einige bemerkenswerthe Unterschiede,

so sind die Gonocoxitfortsätze (Abb. 2) schlanker und stärker ge-

bogen, etwas S-förmig. Am Tibialabschnitt der Telopodite (Ti

Abb. 1) springt aussen c ein einfacher und innen am Ende ebenfalls

ein einfacher Zahn d vor (bei der Grundform sind diese Theile

mehrzähnig), während innen weiter grundwärts eine Anzahl Stachel

stehen e von denen drei gegabelt sind. Im Uebrigen stimmen die

Telopodite mit denen von albidicolle überein.

Vorkommen: Stoliko in Aetolien, im Februar, Leonis. 8 g'

392.2].

en pedefissum n. Sp.

g' 25—26 mm Ig. mit 45 Rumpfsegmenten.

Körper braun, Collum und Rückenmittelbinde ziemlich breit

rotbraun, obere Flanken rötlichgelb. Ist im Uebrigen L. scabratum

L. K. recht nahe verwandt und in vielen Punkten ganz gleich.

Auch die Rippenbildung am matten Rücken wie bei scabratum,

namentlich die feineren Zwischenrippen, Collum fast bis zum Vorder-

rande deutlich gerippt, die Hinterränder der Rumpfsegmente kurz

aber deutlich beborstet. Kopf unten braun, oben schwärzlich, Stirn

des g' stark eingedrückt, glatt, unbehaart.

7. Beinpaar des S' an den Hüften innen und endwärts mit einem

stachelartigen, glasigen Fortsatz (z. Abb. 18), die Schenkel am Grunde

aussen mit einer buckelartigen Auftreibung (h). 3. Tarsenglied

innen sehr dicht mit Wärzchen besetzt, am Ende mit einer zwar

deutlichen aber doch so kleinen Kralle, dass sie nicht aus den

Borsten hervorragt. Hüftsäcke typisch, an der Ventralplatte habe

ich nichts Besonderes bemerkt. Das 3. — 6. B. schliessen sich an

das 7. an, doch fehlen die Hüftstachel und Schenkelbuckel. Das-

selbe gilt für das 8. und 9. Beinpaar des Jg‘, doch besitzen deren

10*

148 Karl W. Verhoeff:

Schenkelglieder innen grundwärts einen kegelartigen kleinen Vor-

sprung und das Ende der 3. Tarsalglieder ist fortsatzartig gegen das

übrige Glied abgesetzt und trägt hier eine etwas grössere Kralle als

die vorhergehenden Beinpaare.

Gonopoden: Hinsichtlich ihrer allgemeinen Lageverhält-

nisse zunächst Folgendes: Die Gonocoxite sind deutlich gegen die °

muschelartigen Stützen abgesetzt. Die beborsteten Hüftfortsätze

(cpr Abb. 3) befinden sich ganz aussen. während die länglich-

dreieckigen, spitzen Hüfthörner (Abb. 5) ganz innen liegen und sich

grundwärts in der Medianebene berühren.

Die Telopodite sind wieder durch "grosse Kanaläste (sa) ausge-

zeichnet, wodurch ihre Endhälfte in zwei Arme gespalten erscheint.

Der Kanalast liegt hinter dem Tibialast und zugleich etwas mehr

nach innen zu. Auch im Bau der einzelnen Abschnitte schliesst

sich diese Art eng an scabratum, zeigt aber doch genug bemerkens-

werthe Unterschiede.

Die Hüftfortsätze (Abb. 3 cpr) sind längliche, am Ende abge-

rundete und dort stark beborstete, lappenartige Fortsätze, die am

Grunde stark gegen die übrige Hüfte durch Einschnürung abgesetzt

sind. Der. Femoralabschnitt fe ist länglich aber gedrungen, an

seinem Ende mit einem Rundhöcker versehen, an welchem nach

innen und hinten ein kleines Läppchen sitzt (Abb. 3 i). Neben dem

Rundhöcker befinden sich die Ursprungsstellen des Tibialabschnittes

vorne, des Kanalastes sa hinten. Der Tibialabschnitt macht zu-

nächst eine vogelhalsartige Biegung, verläuft dann fast gerade weiter

und besitzt am Ende eine verwickelt gestaltete Keule (Abb. 4), die

sich als ein grosser Lappen e darstellt, während der eigentliche

Tibialarm am Ende sich etwas gabelt (d d I). Der Lappen ist am

Rande mit Stiften besetzt und hat vorne noch einen knotigen, eben-

falls mit Stiften besetzten Anhang f. (Bei scabratum peloponnesiacum

Verh. ist die Keule beträchtlich grösser und mit einem zurückge-

bogenen Lappen versehen, der Tibialarm verhältlich kürzer. Vergl.

den X. Aufsatz meiner „Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myrio-

poden“* Zoolog. Jahrbücher 1900). Der Kanalast macht zunächst

eine (Abb. 11—13) starke Rückbiegung (Abb. 3 und 4) und besitzt

vor der Biegungsstelle einen kräftigen, nach vorne gerichteten Dorn z.

Dies ist also ganz wie bei scabratum peloponnesiacum.

Die Endtheile des Kanalastes (Abb. 7) sind dagegen von ab-

weichender Gestalt. Zunächst verläuft der Kanalast gerade und ist

(im Gegensatz zum grösstentheils hellen Tibialtheil) sehr dunkel ge-

färbt, am Ende aber biegt er sich etwas ein und zertheilt sich hier

in drei Theile, einen zur Seite stehenden Stachel c, einen schräg zu-

rück gerichteten Stachel &g und dazwischen ein kürzeres Anhangge-

bilde o. Dieses ist der die Kanalmündung enthaltene feine Haken-

fortsatz, neben dem sich noch ein kleines, mit äusserst kurzen

Spitzchen besetztes Läppchen befindet- (l Abb. 8). Am Ende des

Hakenfortsatzes sitzen wenige Härchen. Der Spermagang beginnt

in der von mir schon mehrfach geschilderten Weise mit dem Grübchen

een en

Ueber Diplopoden. 149

fo am Grunde des Telopodit, zieht dann durch den Femoralabschnitt

als dunkel pigmentirter Rinnenkanal, biegt vor dem Eintritt in den

Kanalast mit diesem um und mündet an dessen geschildertem Haken-

fortsatz.

Das Sternit des Gonopoden-Segmentes (Abb. 6) ragt als gelbes,

unbeborstetes Blättchen mit ausgebuchtetem Endrande vor dem

Grunde der Gonopoden empor und steht durch eine quere Haut b

mit dem Tergit in Verbindung. Am Grunde des Stemit befindet

sich innen eine zweitheilige gelbe Platte, (a) an welche sich kräftige

Muskeln heften und aussen jederseits eine Leiste k, deren grund-

wärtiges Ende an die Muschelstützen befestigt ist.

Vorkommen: Mittelgriechenland, 16. II. bei Meselongi und

Klisura Sikia (Leonis), 2 9, 1j. 2 mit 44 Rumpfsegmenten.

Brachyiulus (Chromatoiulus) syrensis n. Sp.

2 24!1/,—26 mm 1g. mit 87 Beinpaaren und 48—49 Rumpfsegmenten.

g' 17—22!/, mm lg. mit 79 und 83 Beinpaaren und 46—48 Rumpfs.

Schalt-3' von 19!/,;, mm Lg. 87 Beinpaare 48 Segmente.

(Das 1. Beinpaar des Schalt-g' ist von normaler Bildung, nicht

auffallend verkürzt).

Körper mit den typischen Eigenthümlichkeiten dieser Unter-

gattung. Graugelb mit drei schwärzlichen Längsbändern, von denen

das auf der Rückenhöhe mässig breit ist, die seitlichen bisweilen in

Drüsenfleckchen aufgelöst. Kopf mit dunkelm Stirnband zwischen

den Augen. Vorderringe der Doppelsegmente kaum merklich punktirt.

Analsegment mit kräftigem, spitzen und etwas dachigen Schwänzchen

deutlich vorragend, seine Bauchplatte mit sehr schwachem Spitzchen.

Beborstung kommt nur an den letzten Rumpfsegmenten vor.

1. Beinpaar des g' mit typischem Unkus, 2. B. ohne Hüftfortsätze

aber mit kräftigen, fein gestrichelten Polstern. Penes von sehr

zarten, glasigen Läppchen überragt.

Vorderblätter der Gonopoden (Abb. 11) ein wenig keulig,

indem die Grundhälfte etwas verschmälert ist, am Ende abgerundet

und auf der Hinterfläche mit einem grossen vortretenden Längs-

lappen k. Hinterblätter (Abb. 9) schlank mit spitzem Mittelblattfort-

satz (Aussenarm) A und weiter vorragendem Rinnenblatt. Dieses

besitzt am Endrande neben der Mündung der Rinne (x Abb. 10)

einerseits einen Haken d, andererseits einen knotigen Lappen c.

Weiter nach innen findet sich noch ein langer, zarter Fortsatz b,

dessen Endrand in sehr feine Spitzchen ausgezogen ist (Abb. 12).

Vorkommen: Insel Syra (Leonis).

Brachyiulus (Mierobrachyiulus) klisurensis n. sp.

g' 10°/; mm 1g. mit 59 Beinpaaren und 36 Rumpfsegmenten.

2 von 11!/, mm ebenfalls mit 36 S.

Aehnelt sehr den Arten Littoralis, Apfelbecki, corcyraeus u. a.

Körper schwarz, glänzend, jederseits der schwarzen Rückenlinie

mit einer Reihe grau-gelber Flecken. Streifung der Hinterringe

kräftig nnd mässig dicht. Analsegment mit recht kleinen, spitzen

150 Karl W. Verhoeff:

Schwänzchen, das kaum weiter vorragt als das kleine Spitzchen

der ventralen Analplatte. Hinterhälfte des Körpers deutlich beborstet.

1. Beinpaar des g' mit typischem Unkus, 2. B. mit einfachen

Hüften und deutlich fein gerieften Tarsalpolstern.

Vorderblätter der Gonopoden dreieckig, am Ende beinahe

spitz. Hinterblätter (Abb. 13) denen des Br. lusitanus Verh.

sehr ähnlich (vergl. meinen Aufsatz: „Ueber Diplopoden aus Bosnien,

Herzegowina und Dalmatien“ IV. Theil Julidae, Archiv f. Naturgesch.

1898 Abb. 28). Es findet sich aber statt des grossen Hinterblatt-

fortsatzes nur eine kleine Spitze etc. Der Mittelblattlappen ist gross

und schön schräg gerieft A, grundwärts auch etwas längsgerieft.

In der Grundhälfte ist die innere Partie von zahlreichen Drüsen-

poren durchsetzt dr.

Vorkommen: 1g9' 22 von Klisura Sikia (Leonis).

Br. (Cyphobrachyiulus) vieinus n. Sp.

g 23 mm Ig. mit 89 Beinpaaren und 51 Rumpfsegmenten.

Körper glänzend, graugelb, eine verwaschene Längsbinde jederseits

in der Höhe der Wehrdrüsen und eine scharf begrenzte Rücken-

binde schwarz. Furchung der Hinterringe kräftig und dicht. Anal-

segment mit dem typisch dachigen, spitzen Fortsatz von bedeutender

Länge. Auch die anale Ventralplatte ragt in einen ziemlich

langen spitzen Fortsatz vor.

1. Beinpaar des g' mit verhältlich kleinem, stark eingekrümmtem

Unkus. 2. B. mit einfachen Hüften, die Tarsen mit kräftigen, fein

gestrichelten Polstern.

Gonopoden namentlich in den Vorderblättern (Abb. 15) denen

von argolicus und euphorbiarum Verh. recht ähnlich, indem der

Endtheil bedeutend schmäler ist als der Grundtheil. Innen beim

Beginn der Verschmälerung findet sich eine beinahe spitze Ecke,

von der die schräge Kante k der Hinterfläche zur Flagellumbasis

zieht (während bei jenen Arten entweder keine Ecke vorhanden ist

oder die Kante weit davon entfernt bleibt). Viel mehr weichen die

Hinterblätter (Abb. 14 und 16) von denen jener Arten ab. Der

Aussenarm ist mässig entwickelt A, am Rinnenblatt findet man den

zarten Endrand c mit feinen Riefen und Spitzchen besetzt, aussen

aber mit einem z und innen mit zwei b i, ein 3. steht noch weiter

grundwärts einem der beiden vorigen gegenüber. Der Höcker H

zwischen Hinterblatt und Stütze ist drüsenlos, dagegen sind weiter

endwärts gegen den Aussenarm hin zahlreiche zerstreute Drüsen-

kanälchen zu finden. Solche giebt es aber auch an der Bauchplatte p.

Vorkommen: Stoliko 10. Februar, 1 g' (Leonis).

Anmerkung: Ich rechne diese Art zu Cyphobrachyiulus, weil

die Vorderblätter und die äussere Gestalt unverkennbar dahin

weisen. Da aber die Hüften des 2. Beinpaares einfach sind,

muss Öyphobrachyiulus demgemäss eingeschränkt werden.

Polydesmus klisurensis n. Sp.

Lg. 8'/; mm 20 Rumpfsegmente, 3%.

Ueber Diplopoden. 151

Körper bräunlich, etwas glänzend. Hinterränder aller Segmente

mit kurzen Börstchen besetzt, Kopf fein behaart. Kollum gewölbt,

ohne deutliche Felder. Hinterecken des 2.—5. Tergit abgerundet,

vom 6. an treten sie allmählig immer mehr spitz vor. Felder der

1. Reihe kaum schwach angedeutet, die der 2. und 3. Reihe deutlich

ausgebildet, mässig stark gewölbt. Ränder der Seitenflügel 3—4 mal

fein gekerbt. Beine des J' deutlich verdickt.

Gonopoden (Abb. 17) recht gedrungen, die bei xx gut ab-

gesetzten Schenkelabschnitte fe stark beborstet. Innenarm drei-

eckig mit rundlichem Endknopf I, vor welchem ein deutliches Haar-

polster p steht. Der sehr gedrungene Aussenarm ist länglich, be-

sitzt unter dem beinahe abgestutzten Ende ein kleines Zähnchen z

und ragt grundwärts mit einem abgerundeten Buckel h vor.

Vorkommen: 1 d' 12 von Klisura-Sikia (Leonis).

Polydesmus graecus syrensis n. subsp.

Aeusserlich mit P, graecus übereinstimmend, g' 11—12 mm.

2 101/,—11?/, mm Ieg.

Auch die Gonopoden sind denen von graecus sehr ähnlich, ins-

besondere stimmen sie mit ihnen überein in dem sehr eng an den

Hauptast angedrückten Innenast (vergl. den XII. Aufsatz meiner

„Beiträge“ 1900). Trotzdem zeigt der Hauptast auffallende Unter-

schiede (Taf. VIl Abb. 19). Am Ende ist er nicht einfach sondern

in zwei grosse Spitzen gegabelt, ausserdem sitzen aussen an der

convexen Biegung statt einer grösseren Zahl kleiner Knötchen nur 4

und vor diesem ein grösseres Zähnchen. An der inneren Biegung

des Telopodit sitzt auch wieder am Ende des Femoralabschnittes

der vorragende Zahn, der nur etwas kürzer ist als bei graecus.

Vorkommen: Insel Syra (Leonis).

E3 *

4. Besondere faunistische Angaben.

Lysiopetalum scabratum peloponnesiacum Verh.

2 j. 2 von Myli bei Nauplia. Klisura Sikia 5 j. 2 44 8.

h 7 j. 2 von 20—21 mm mit 44 S. 4j. 15'/; mm 42 S. bei Mese-

ongi.

L. argolicum montivagum Verh.

Am Berge Koras 1 g' 42 mm mit 46 Rumpfsegmenten.

Körper schwärzlich, unter den Foramina hellröthliche Flecken.

L. albidieolle aetolicum Verh.

Stoliko in Anatolien.

L. scabratum ?subsp.

Stoliko 3].

Krüperia nivale Verh.

1 2 16!/, mm am Korasberge bei Schnee.

? Heteroporatia.

1 2 von 30 Rumpfsesmenten 11'!/;, mm Klisura Sikia.

1 2 ebenso bei Anomusinitza, mehrere aus dem Pentelikon,

152 Karl W. Verhoeff:

Es ist bedauerlich, dass von dieser Form, die ich selbst auch

bei Patras, Lampiri und im Pentelikon erbeutet habe, immer noch

kein reifes g' vorliegt, daher ist es auch nicht zu entscheiden, ob

diese einander sehr ähnlichen Formen aus Attika, Peloponnes und

Mittelgriechenland eine Art bilden.

Pachyiulus flavipes Apfelbecki Verh.

16. II. Meselongi zahlreiche junge J'd‘ und 2%, Kollum, oft

auch noch die 2 folgenden Ringe und das Analsegment röthlich,

3 d' 52—56 mm 55 S. 99 Beinpaare. 52 62 mm 59 S. grösstes

2 77 mm.

Klisura Sikia 2 g' 56 und 58 mm, 107 und 111 Beinpaare,

59 und 60 S. Stoliko 2 3! 61 S. grösstes. 82 mm.

Erst durch die Auffindung einer Reihe reifer Individuen wurde

ich darauf aufmerksam, dass die röthlichen Stellen am Vorder- und

Hinterende des Körpers ein Merkmal unreifer Stücke sind und

dass dem reifen Männchen ein sehr kleiner Endfortsatz zukommt.

P. flavipes C. L. Koch.

Klisura Sikia 1g' 19, d' mit 52 8.

Zeichnung typisch, Scheitelgruben fehlen vollständig.

P. flavipes cattarensis Latzel.

Klisura Sikia 19 22, 3 498. Stoliko 14. Il. 2 8 j. Q

welche alle kleiner sind als die reifen Männchen, aber der letzten

Entwickelungsstufe angehören. 9 49 S. 12 15.2. Meselongi 3 d'

1 j. 9 (kleiner) 32 175.2 17. Il. Dagegen bei Anomusinitza: 4 J'

63j. 9 11 2 und j. 2 d' 38 mm. 89 Beinpaare.

1 j. d 33mm. 85 Beinpaare, Schalt-Z' 40 mm 91 B.

P. speciosus Verh.

Klisura Sikia 1 d' 113 Beinpaare.

Brachyiulus vicinus Verh.

Stoliko 10. II. 1 d..

Br. syrensis Verh.

Syra 4 J' 1 Schalt-g, 72 37.28.

Br. klisurensis Verh.

Klisura Sikia 1g' 22. (Nahe verwandt mit lusitanus Verh.).

Br. corcyraeus arcadicus Verh. 2 g' von Myli bei Nauplia.

Br. montivagus Verh. (? subsp.).

12 51. Myli bei Nauplia.

Hierher gehört auch die von mir am Ithome-Berge gesammelte

Form, welche ich unter No. 25 im XII. Aufsatze der „Beiträge“ an-

geführt habe.

Julus trilineatus C. K.

Anomusinitza, Mai 99: 3 d' 1 j. J mehrere 22 und 5 j. 2.

Bilden einen Uebergang von var. obscurus zu var. niger Verh.

Symphyoiulus impartitus (Karsch) (= postsquamatus Verh.).

Mehrere Stücke aus dem Pentelikon.

Nach der mangelhaften Beschreibung von Karsch ist, abgesehen

davon, dass dieselbe der Gonopoden mit keiner Silbe erwähnt, diese

Form keineswegs mit Sicherheit wiederzuerkennen. Trotzdem nehme

Ueber Diplopoden. 155

ich den Namen an, nachdem ich feststellen konnte, dass die klein-

asiatischen Stücke mit den attischen übereinstimmen, einschliesslich

der Gonopoden. |

Polydesmus herzegowinensis Verh. (vergl. insulanus Attems).

Anomusinitza 9 J' 92 15 Junge (grösstes 2? 21 mm).

Kollum mit deutlichen Seitenflügeln.

Klisura Sikia 31 Pulli VI (18 S.) 5 Pulli VII (19 S8.).

P. mediterraneus Oertzeni Verh.

1 g' Anomusinitza. Klisura Sikia 14 9’ 142. Stoliko 2 2.

P. klisurensis Verh.

Klisura Sikia 1 J' 12.

P. graecus syrensis Verh.

Syra 10 9 112 Pull. VII 13.

Dolistenus Savii Fanz.

Klisura Sikia 3J' 42. g' 17mm 56 S.

2 33 mm 77 S.

Platydesmus typhlus Daday und var. roseus Verh.

Klisura Sikia 2 1j.J' 232 8j.2 (nur die 22 gehören zur

var. roseus, während dieselbe bei den von mir im Peloponnes ge-

sammelten Thieren in beiden Geschlechtern und bei älteren Jugend-

formen vertreten war).

dd‘ von 9—10 mm mit 32 und 33 8.

j. d von 8 mm 278.

2 von 15!/, mm 428.

2 von 18?/, mm 478.

2 von 21 mm (grösstes) 52 8.

Das vorliegende Material wurde theils in Bonn, theils im

Berliner zoologischen Museum untersucht.

Belegstücke fast aller hier erwähnten Arten befinden sich jetzt

im Berliner zoologischen Museum, ebenso die Präparate.

Berlin, 25. August 1902.

154 Karl W. Verhoeff.

Erklärung der Abbildungen:

Allgemein gelten folgende Abkürzungen:

co = Hüfte (Gonocoxit), cpr = Hüftfortsatz,

fe = Schenkel, coh = Hüfthorn,

ti= Schiene, r = Spermarinne,

V = Ventralplatte, fl= Flagellum,

Tr = Tracheentasche, m = Muskeln,

fo = Fovea, sa = Kanalast.

Tafel VI.

Abb. 1 und 2. Lysiopetalum albidicolle aetolicum n. subsp.

Abb. 1. Tibialabschnitt eines Gonopod.

Abb.

2. Hüftfortsatz desselben.

Abb. 3—8. Lys. pedefissum n. sp.

3. Ein Gonopod, die Grundhälfte des Gonocoxit fortgelassen, Ansicht von

innen her. i=Läppchen hinten am Ende des Femoralabschnittes

o= Stachelfortsatz an der Rinnenmündung.

4. Ein Telopodit, ohne den Haupttheil des bei x abgebrochenen Kanalast,

z ein Zahn am Grunde des Letzteren. ef=Endlappen des Tibial-

abschnittes.

5. Hüfthorn des Gonocoxit.

6. Bauchplatte des Gonopodensegmentes, am Endrande ausgebuchtet.

7. Endwärtiges Hauptstück des Kanalastes, bei x der Abb. 4 angesetzt

zu denken.

8. Stachel o und Läppchen I an der Rinnenmündung.

Abb. 9—12, Brachyiulus syrensis n. sp.

9. Ein Hinterblatt, A dessen Aussenarm (Mittelblattfortsatz).

10 und 12. Endtheile des Rinnenblattes.

11. Vorderblatt von hinten gesehen, nebst Flagellum.

Tafel VI.

Abb. 13. Brachyiulus klisurensis n. sp.

Ein hinterer Gonopod von innen und vorne gesehen.

yy=Einschnürungsstelle zwischen dem Haupttheil und dem Mittelblatt-

lappen. S= Spermamasse. p= Rest der Bauchplatte.

Abb. 14—16. Br. vieinus n. sp.

14. Ein hinterer. Abb. 15. Ein vorderer Gonopod.

16. Endhälfte der Hinterblätter, r—= Spermarinne, rl = Flagellumrinne

x=-feine Behaarung in der Spermarinne.

Abb. 17. Polydesmus klisurensis n. sp. ein Telopodit.

Abb. 18. Lysiopetalum pedefissum n. sp.

Grundglieder eines 7. -Laufbeins. coa= Coxalorgan, halb ausgestülpt,

m dessen Rückzieher.

Abb. 19. Polydesmus graecus syrensis n. subsp. ein Telopodit.

* 3 *

Einige neue

Chilenische Canis-Arten.

Von

Dr. R. A. Philippi,

Santiago (Chile).

Das Museum von Santiago besitzt gegenwärtig 37 ausgestopfte

Exemplare chilenischer Füchse oder Hunde, sowie die Schädel von

vielen derselben.

Zwei Arten Canis hat es aus Paraguay, den C. jubatus und den

Canis melampus Wagner.

Auch 2 brasilianische Arten besitzt es, nämlich C. canerivorus,

welchen ich dem Collegen von Jhering verdanke, und einen von

Umlauff in Hamburg erkauften Fuchs.

In dem bekannten Werk von Gay „Historia Fisica i Politica

de Chile“, werden drei Arten chilenischer Canis nach Waterhouse

beschrieben: Canis magellanicus, ©. Azarae und C. fulvipes.

Von C. magellanicus besitzen wir zwei Exemplare, die voll-

kommen mit der Beschreibung von Waterhouse übereinstimmen.

Von C. julvipes, die auf der Insel Chilo& vorkommt, ist es mir

in der Zeit von 50 Jahren, die ich nun in Chile residire, trotz viel-

facher Bemühungen nicht gelungen, ein Exemplar zu erhalten. —

Es ist aber möglich, dass der eine oder andere Fuchs aus den

Provinzen Valdivia u. Llanquihue als Varietät von C. julvipes

betrachtet werden kann. Was nun C. Azarae Waterhouse betrifft,

so stimmt kein einziges unserer Exemplare von Füchsen mit der

Abbildung und Beschreibung von Waterhouse überein.

Nach Burmeister kommt diese Art im äussersten Osten der

La Plata-Staaten, d. h. der Banda Oriental und der Provinz von

Buenos Aires vor. Es ist dies ein neuer Beweis von der Ver-

schiedenheit zwischen der Fauna Argentiniens u. der Fauna Chiles,

einer Verschiedenheit, welche ebenso wie die Verschiedenheit der

Floren beider Gebiete nur dadurch erklärt werden kann, dass zu der

Zeit, wo die Pflanzen und Thiere der gegenwärtigen Schöpfung er-

schienen sind, bereits die Barriere der Anden existirte, wie ich dies

schon an einem andern Orte hervorgehoben habe.

156 Dr. R. A. Philippi.

Es ist mir unbegreiflich, wie Waterhouse, Burmeister u.

andere den C. Azarae Prinz Max von Neu Wied für einerlei mit

dem C. Azarae Waterhouse haben halten können, da die Water-

house’sche Art durch das schwärzliche, scharf begrenzte Hals-

band in der Mitte des Halses auffallend gekennzeichnet ist, sodass

man sie mit keinem südamerikanischen Fuchs verwechseln kann;

man könnte das Thier füglich den Halsbandfuchs nennen. Auch

kann es nicht der Azarae Prinz Max sein, der den Osten Brasiliens

und Paraguay bewohnt; dieser ©. Azarae Pr. Max ist meines Er-

achtens identisch mit dem C. vetulus Lund und ausgezeichnet durch

den schwarzen oder schwärzlichen Längsstreifen auf der vorderen

Seite des vorderen Laufes, der freilich bei der Seitenansicht nicht

gesehen werden kann, und daher in der Abbildung fehlt. —

In „Systematische Uebersicht der Thiere Brasiliens“ von

Dr. Hermann Burmeister — erster Theil pag. 101 Anmerkung 1 —

heisst es: „Herr Dr. Lund hält diesen Fuchs (C. vetulus) für

einerlei mit dem Ü. Azarae des Prinzen zu Wied, und darin tritt

ihm A. Wagner bei; ich kann mich dem nicht anschliessen. Der

Prinz beschreibt auf der Vorderseite der Beine einen schwarzen

Streif, den der ©. vetulus nicht hat, und nennt die Unterfläche

nebst der Innenseite der Schenkel „weiss, was gegen die übrige

Farbe des Beines nett absticht.“

Aber Wagner sagt in Wiegmanns Archiv für Naturgeschichte

pag. 358, Jahrgang 1843: „C. vetulus ...... pedibus RE

anterioribus stria nigricante signatis.“

Es ist mir ferner unbegreiflich, dass Burmeister C. melampus

Wagner für identisch mit ©. Azarae Waterh. hält. (Siehe: Syste-

mätische Uebersicht der Thiere Brasiliens etc. I pag. 96). Denn C.

Melampus ist durch die Schwärze der unteren Hälfte der Läufe und

der Zehen auffallend verschieden; auf die dunklere oder hellere

Färbung des Pelzes ist dabei nichts zu geben.

Unsere Fuchsarten variiren in der Körperlänge von 103 cm

(C. Iycoides Ph.) bis 58 cm (C. torquatus Ph.).

Was die Höhe betrifft, so variiren sie, wenn man dieselbe in

Procenten der Körperlänge ausdrückt, von 57,7°/, (bei C. amblyodon

Ph.) bis zu 371/,°/, (bei C. trichodactylus Ph.).

Was die Schädel betrifft, so könnten die grösseren Arten wohl

ein neues Subgenus bilden.

Burmeister hat folgende drei Subgenera unter den süd-

amerikanischen Füchsen aufgestellt:

1. Chrysocyon, mit hohem Scheitelkamm, gewölbten Orbitalecken

und sehr starken, den Fleischzahn an Länge weit übertreffenden

Kauzähnen;

2. Lycalopex, ohne erhabenen Scheitelkamm, aber mit eben so

stark entwickelten Kauzähnen;

er VER

DT, WE Er DE 7 EC

Einige neue Chilenische Canis-Arten. 157

3. Pseudalopex, ohne Scheitelkamm, aber mit kleineren Kau-

zähnen, die dem Fleischzahn an Länge zusammen fast gleich kommen.

Unsere grösseren Füchse passen in keines dieser drei Sub-

genera, sie haben einen sehr deutlichen, wenn auch nicht sehr

hohen Scheitelkamm, wie Chrysocyon, aber die Kauzähne sind, wie

bei Pseudolopex, nur ebenso lang wie der Fleischzahn; man könnte

also ein viertes Subgenus daraus machen, das füglich Pseudolycos

heissen kann.

Bei allen chilenischen Füchsen sind die Grannenhaare des

Rückens und der Seiten schwarz und weiss geringelt, so dass die

Färbung im allgemeinen grau ist, oft ganz so wie die des früher

gebräuchlichen schwarz und weiss melirten Tuches, das man Pfeffer

und Salz nannte. Bisweilen sind auf dem Rücken grössere schwarze

ausgezackte Flecke, so dass derselbe gescheckt genannt werden

muss. Das Grau zieht manchmal in das Röthliche, häufiger noch in

das Gelbliche, und kann ich mir nicht erklären, woran das liegt.

Ebensowenig kann ich mir erklären, woher es kommt, dass

die Färbung eine andere ist, wenn das Thier beleuchtet oder be-

schattet ist; am auffallendsten ist mir dies bei Canis Domeykoanus

gewesen; die beleuchtete Seite ist mir fast rein grau, die beschattete

sehr stark röthlich erschienen.

. Die Färbung von Nacken, Hinterkopf, Hinterseite der Ohren,

Schnauze, sowie die der Aussenseite der Füsse, ist ziemlich ver-

schieden und giebt, glaube ich, gute Merkmale zur Unterscheidung

der Arten.

Das Kinn ist bei mehreren Arten oder Formen kohlschwarz,

bei andern schneeweiss.

Hals, Brust, Bauch, Innenseite der Beine sind immer weisslich

oder hellgrau.

Bei ©. Azarae Prinz Max, wie schon bemerkt, ist in der Mitte

des Halses ein ausgezeichnetes schwärzliches Querband;; bei meinem

C. torquatus ist die Brust durch eine dunkelgraue, aber nicht scharf

begrenzte Binde vom weissen Hals und vom weissen Bauch ge-

schieden; auch der Schwanz giebt in einigen Fällen ein Unter-

scheidungsmerkmal.

Die Länge desselben varürt von 60°/, bei Canis albigula Ph.

bis zu 36°/, bei C. lycoides Ph.

1. Canis amblyodon Ph.

C. corpore subelato, subrobusto, dorso, lateribus cinereis; sicut

‚nasus et genae vertice sensim rufescente; occipite, cervice, latere

exteriore aurium, pedibus extus, rufis; mento, collo, pectore, ventre,

latere interiore pedum albis, cruribus rufis; cauda ante apicem

fascia fere nivea ornata; apice atro. — n

158 Dr. R. A. Philippi.

Dentibus praemolaribus, laniarioque obtusis.

Dimensiones:

1) longitudo corporis ab apice rostri usque ad originem caudae 65 cm

2) longitudo caudae. 3

3) altitado corporis in regione humeri . nn E

4) longitudo antebrachüu . . . . .

5) longitudo ab apice rostri usque ad-aurem.. |. rl a

6) longitudo ab apice rostri usque ad oculos . . . .. 72 „

7). altatndo aumam‘ ....50.0 222 eV ie

8) distantia inter aures lm we 6

9) longitudi tarsi. . . u er EEE

10) eircumferentia in regione post antebrachia. . . . . 38 5

Habitat in provincia Valparaiso.

2. Ganis maullinieus Ph.

C. modice elevatus, gracilis; corpore, vertice, latere exteriore

aurium aequaliter griseis; cauda dimidium corpus aequante, maculis

nigris magnis albisque variegata, apice nigra. Auribus mediam

longitudinem rostri parum superantibus; macula rufa utrinque a

basi aurium fere usque ad mediam altitudinem colli oblique de-

currente. Mandibula inferiore nigra, macula lata albida limitata, quae

sensim in collum pallide griseum abit, quod fascia obscuriore a

pectore et ventre albidis separatum est; pedibus anticis pallidis,

extus sordide flavescentibus; posterioribus antice et intus fere niveis;

margine crurum niveo.

Dimensiones:

1) longitudo ab apice rostri Ir ad originem caudae . 65 cm

2) longitudo caudae. . . N

3) altitudo corporis in regione kutnen:li, Sm en

4) longitudo antebrachii Hr... 9 A ee

>) Iongıtndo ara SER WEN FR SET) Pr

6) longitudo ankiun: neh, Tr 79, Ze DEE

7) distantia inter aures . . JB

8) longitudo ab apice rostri usque 'ad originem auris‘ . AMEReee

9) longitudo ab apice rostri usque ad oculos . . . . . 64 „

10) circumferentia pectoris post antebrachium . . . . .39 „

Habitat in provincia Llanquihue ad occidentem lacus Llanquihue,

loco „Nueva Braunau“ dicto.

Durch den kleinen Kopf sehr ausgezeichnet.

3. Canis trichodaetylus Ph.

C. supra pallide cinereus; in dorso albo et nigro mixtus; ca-

pite cinereo; naso nigrescente; auribus postice rufis; mento nigro-

3. u

Einige neue Chilenische Canis-Arten. 159

parte inferiore corporis, latere interno et antico pedum albis.

Latere externo pedum pallide rufo; basi caudae per longitudinem

4 cm brevius pilosa; cauda breviuscula. Pilis longis, pallide

rufis inter digitos pedum, ubi nomen trichodactylus.

Dimensiones:

1) longitudo ab apice rostri ugbe ad FR caudae. 72,5 cm

2) longitudo caudae . . . ae SHFRAD

3) altitudo corporis in regione humerte eher 5

Brlansitudosantebrachil.., 34.00.05. eis ln Bor hen IH) 0%

ee udertarsı. als), Süscmelk Im Bulonl u ler

Bender aukium er andenlisn san Sr een N

7) distantia inter aures . . BER

8) longitudo ab apice rostri usque ad originem Aus" sick

9) longitudo ab apice rostri usque ad oculos . . ..6 „

10) eircumferentia corporis post pedes anteriores . . . 89 „

Habitat in provincia Valdivia.

4. Canis albigula Ph.

C. corpore modice elevato, pallide griseo, concolore sicut cer-

vix; capite supra subrufo, naso rufescente; auribus postice rufis;

mento albo sicut pars inferior corporis; pedibus anticis extus rufis;

cruribus pallide rufis; tarso antice albo; cauda longiuscula,

pallide grisea, macula in dorso caudae nigra, ab origine remota,

apice nigro.

Dimensiones:

1) longitudo corporis ab apice rostri usque ad originem caudae 75 cm

2) longitudo caudae . . . . le ES ENT EAIE

3) altitudo corporis in regione Komern u A 32,9

BE nnttueorantebraeehii. 1 mu vn. 00 u a all,

dar nee er. RT,

enger aunum 2. ne. stelle Mar sr SE

7) distantia inter aures. . . BR

8) longitudo ab apice rostri usque ad originem auris R

9) longitudo ab apice rostri usque ad oculos . . . . . 55,

10) Circumferentia in regione post antebrachium . . . .38 „

Habitat in provinciis centralibus.

5. Canis torquatus Ph.

C. corpore robusto, capite lato, supra cinereus, dorso obscuriore,

naso supra fusco, vitta obsoleta rufescente a naso ascendente, auribus

extus fuscis; labiis mentoque nigris, gutture, collo, ventre, latere

antico et interiore femoris et cruris niveis; antebrachio, tarso pallide

zei, fascia cinerea in pectore.

auda cinerea, versus apicem nigrescente, apice ipso nigro.

160 Dr. R. A. Philippi.

Dimensiones:

1) ab apice rostri usque ad originem caudae . . . . 58 cm

2) longitudo caudae . . . . 0, en. OR

3) altitudo corporis in regione humeri .. 3): SEE n

4) longitudo antebrachü . - . .... Um "Ur

9), lonpitudorstarei m Fr 21 0,2 DT vr EEE

6) longitudo: aurıam „0. > un. 20, IT OR

7) distantia inter aures . . . le 7 er

8) longitudo ab apice rostri usque ad originem auris . 11,55

9) longitudo ab apice rostri usque ad oeulos "al RAR

10) eircumferentia in regione post antebrachia . . . . 85 %„

Habitat prope Puerto Montt.

Santiago, den 22. September 1902.

Einige Mittheilungen

zur Morphologie und Systematik

der

Chiroscelinen.

Von

Prof. H. J. Kolbe, Berlin.

In dem an Tenebrionidengattungen und -Species reichen Afrika

repräsentiren die Chiroscelinen die grösseren und am meisten cha-

rakteristischen Formen dieser Familie. Sie sind nur aus dem tropischen

Gebiete des Erdtheils bekannt. Unter den näheren Verwandten

dieser kleinen Gruppe sind die Tenebrioninen hervorzuheben,

welche in vielen Gattungen über alle Erdtheile verbreitet sind.

Während in dieser Gruppe ein anscheinend untergeordneter Organ-

theil, das 3. Glied der Antennen, stets (wie gewöhnlich in der

Familie) etwas verlängert und länger als das 2. Glied ist, gehören

zu den genuinen Chiroscelinen diejenigen Genera, deren Antennen

aus sehr kurzen Gliedern bestehen, und bei denen das 3. Glied der

Antennen so sehr verkürzt ist, dass es nur so lang erscheint wie

das 2. Glied. Von bis jetzt bekannten Gattungen Afrikas gehören

allein die beiden Genera Chiroscelis und Prioscelis hierher; einige neue

Genera sind auf S. 165—166 dieser Abhandlung aufgestellt worden.

Die nahe verwandten Genera Odontopezus, Catamerus, Pyenocerus

und Calostega verbinden mit einem anderen Habitus ein etwas

längeres 3. Glied der Antennen und scheiden daher aus der nächsten

Verwandtschaft der Chiroscelinen aus. Die Chiroscelinen sind der

letzte Zweig einer grösseren Gruppe, die auf den unteren Stufen

bei einem kleineren Kopfe und schmaleren Prothorax durch deutlich

breitere Elytren und ein längeres 3. Antennenglied ausgezeichnet

sind. Die Lypropses, Phobelii und Goniaderae zählen zu den

untersten Stufen dieses Stammes. Ich will schon hier bemerken,

dass diese Gruppen sich an den Stamm der Lagriiden ansetzen.

Man wolle zu diesem Zwecke die Larven von Lagria mit denen

von Phymatodes, Catamerus und Prioscelis vergleichen. Die Chirosceles

sind die robustesten Formen jenes Stammes, mit mehr oder weniger

parallelseitigem Körper, dessen hintere Hälfte nicht oder wenig

breiter ist als die vordere Hälfte. Mit dem Körper zeigen auch die

Antennen dieser Gruppe die Neigung zu verhältnismässig kräftiger

Ausbildung der Form,

Arch.f. Naturgesch, Jahrg. 1903. Bd.I. H.2, Kt

162 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

Die eigenartige Gattung Prvoscelides m. aus Westafrika!) gehört

in eine kleine Gattungsgruppe, welche zwischen den @oniaderae und

den Chürosceles steht. Eine nahe verwandte Gattung dieser kleinen

Gruppe ist Sipirocus (mit der Species ritsemae Fairm.) auf Sumatra,

welche das Berliner Königl. Museum aus Deli besitzt.

Die echten Chiroscelinen schienen bisher auf Afrika beschränkt

zu sein. Aber vor einigen Jahren wurde eine mit Prioscelis nahe

verwandte Gattung auf Borneo entdeckt, welche Fairmaire unter

dem Namen Pheugonius (mit der Species borneensis Fairm.) beschrieb.

Das Berliner Königl. Museum erhielt ein Exemplar dieser interessanten

Art von Herrn Ren& Oberthür, welcher mir dasselbe bei meinem

Besuche in Rennes freundlichst übergab.

Das Vorkommen einer echten Chiroscelinengattung im indischen

Gebiet gehört in den Kreis der Betrachtungen über die Beziehungen

Indiens zu Afrika, worüber schon mehrfach geschrieben und auch

von mir kürzlich Mittheilungen gemacht wurden’).

Es ist interessant, zu bemerken, dass Pheugonius zu den un-

tersten Stufen der Chiroscelinen gehört. Die am höchsten ent-

wickelten Formen der Gruppe (vergl. S. 164 dieser Abhandlung)

sind nur aus dem westafrikanischen Gebiete bekannt; es sind die

Gattungen Chirocharis n. g., und Chiroscelis Lm. -

Eine descendenztheoretische Ableitung einer Gattung von einer

anderen wird uns bei Chirocharis und Prioproctus ermöglicht. Es

ist hierbei von dem Axiom auszugehen, dass bei den Inseeta Ptery-

gogenea ungeflügelte Formen von geflügelten abzuleiten sind.

Bei der ungeflügelten Chrrocharis ist noch ein kleines, 6 mm

langes und sehr schmales Flügelrudiment jederseits an den Vorder-

ecken des Metanotums vorhanden. Wir haben also nicht nötig, wie

Dewitz bei dem völlig flügellosen Niptus hololeucus?), auf das Vor-

handensein von Imaginalscheiben der Flügel bei der Larve zurück-

zugehen. Das Fehlen der hinteren Flügel hat eine Abänderung

der Form der Elytren und der Gestalt des Körpers im Gefolge. Der

Schulterwinkel (Schulterbeule) der Elytren schwindet, weil der unter

ihm befindliche Raum nicht mehr von der verdickten Basis der

Alae eingenommen wird. In Verbindung mit der Flügellosigkeit

verkürzt sich der Metathorax, weil die Flugmuskulatur infolge Nicht-

gebrauchs schwindet. Wir finden diese Beziehungen zwischen den

Flügeln und dem Metathorax sehr gut ausgeprägt bei manchen Arten .

der Gattung Ptinus (z. B. fur L., latro F., bidens Ol. u. a.), wo die

») H. J. Kolbe, Bericht über die von Herrn Dr. R. Büttner im Gebiete

des unteren Quango und Kongo gesammelten Coleopteren. (Stettin. Entom. Zeit.

1889, S. 16.)

- .9)H.J. Kolbe, Ueber die Entstehung der zoogeographischen Regionen

auf dem Kontinent Afrika. (Naturwiss. Wochenschrift, N. F., I. Band Heft 13

1901.) — Sep.-Abdruck S. 12, 13.

®) H. Dewitz, Ueber rudimentäre Flügel bei den Coleopteren. (Zool. An-

zeiger, VI. Jahrg. 1883, S. 315—318.)

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 163

Männchen schmale Flügeldecken mit Schulterwinkeln, länglichen

Metathorax und Hinterflügel, die Weibchen aber an den Seiten stark

gerundete Flügeldecken ohne Schultern, kürzeren Metathorax und

keine Flügel besitzen.

Dass auch die ungeflügelten Chiroscelinen (Chirocharis, Prio-

proctus und Hemipristis) keine oder nur durch eine schwache Run-

dung angedeutete Schulterwinkel an den Flügeldecken haben, ist

nach dem Vorstehenden sicher eine Folge des Fehlens der Hinter-

flügel. Es ist ein einfacher mechanischer Vorgang: die dicke Flügel-

wurzel fehlt, folglich legt sich die Basis der Flügeldecke dem Thorax

dichter an.

G. Jacobson vom zoologischen Museum in Petersburg hat vor

wenigen Jahren darauf aufmerksam gemacht, dass die flügellosen

Käfer an den Flügeldecken keine Schulterbeule aufweisen, dass da-

her die Flügellosigkeit schon äusserlich an der Form der Flügel-

decken erkennbar ist!).

Bei den flügellosen Chiroscelinen sind also die Elytren nach

der Basis zu verengt, bei den geflügelten rechtwinklig. Ferner ist

der Metathorax der flügellosen Genera sehr kurz. Sehr erklärlich.

Die ganze Flugkraft geflügelter Käfer steckt ja in der enormen

Muskulatur des Metathorax, an dem die Flügel sitzen. Die Mus-

kulatur des Mesothorax, der die Flügeldecken trägt, ist sehr gering,

in Verbindung damit auch die Grösse des Mesothorax viel geringer

als die des Metathorax.

Dass auch die ganze Körperform durch die Flügellosigkeit in

Mitleidenschaft gezogen sein mag, wird durch den abweichenden

Habitus dieser Gattungen wahrscheinlich gemacht: die Flügeldecken

sind eiförmig oder wenigstens nach dem Grunde zu verjüngt; sie

sind auch kürzer bei gleicher Körpergrösse, und der Prothorax er-

scheint grösser.

Aus den genannten Gründen können wir mit grosser Sicherheit

annehmen, dass die ungeflügelte Chörocharis von der geflügelten

Chiroscelis abzuleiten ist, mit welcher Gattung jene die handförmige

Gestalt der vorderen Tibien gemeinsam hat.

Aus demselben Grunde ist Prioproctus von Pristophilus abzu-

leiten.

Zu den gattungsbildenden Faktoren in der Gruppe der Chiro-

scelinen gehört ferner auch die Form und Ausbildung der Tibien

des 1. Beinpaares.

Die stufenweise (generische) Differenzirung des ersten

Beinpaares der untersten bis zu den am höchsten stehenden

Formen ist in folgender Uebersicht erläutert.

1. Von der einfachsten Form mit geraden einfachen Tibien

(Apristopus erassicornis) abgesehen, welche Gattung an der

!) G. Jacobson, Ueber den äusseren Bau flügelloser Käfer. (Annuaire du

" Musee Zoologique de l’Acad. Imp. d. Sciene. de St. P&tersbourg 1899, S.12—19.

Mit 1 Taf.).

11*

164 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

Grenze der Chiroscelinen und der vorhergehenden Gruppe

steht, sind die Tibien auch bei einigen Formen von Prio-

scelis sehr einfach; bei den meisten Arten aber ist die Form

der Vordertibien etwas verändert. Sie sind hier meist stark

gekrümmt und an der Aussenseite einfach, aber bei einigen

Arten an der Innenseite mit mehreren Zähnchen versehen.

Pheugonius schliesst sich hier an.

2. In den Gattungen Pristophilus und Prioproctus sind die

vordersten Tibien breiter, parallelseitig und aussenseits säge-

zähnig.

3. Die Gattung Aemipristis nähert sich durch die Form der

Tibien des 1. Beinpaares der nachfolgenden Gruppe, aber

sie sind noch nicht so ausgebildet, sondern nur vorn stark

verbreitert, nach. dem Grunde zu sehr verschmälert. An

der Aussenseite sind sie noch mit kleinen Zähnchen ver-

sehen, wie in den Gattungen Pristophilus und Prioproctus.

4. In den Gattungen Chiroscelis und Chirocharis sind die Ti-

bien des 1. Beinpaares nach vorn sehr verbreitert, mit 5

bis 6 nach beiden Seiten und nach vorn abstehenden grossen

Zähnen bewehrt und dadurch handförmig gestaltet, nach dem

Grunde zu aber stark verschmälert (digitato-palmatae). Dieser

Typus weicht von dem elementaren Grundtypus (1) am

meisten ab und erscheint daher am höchsten entwickelt.

Wir müssen induktiv annehmen, dass die Chiroscelinen die

vordersten Tibien zum Graben im oder auf dem Erdboden gebrauchen.

Die genannten Abänderungen in der Form sind auf physiologische

Ursachen zurückzuführen. Die Gattungen sind daher physiologische.

Anch die Differenzirung der Elytren und des Metathorax infolge des

Verlustes der Flügel ist physiologischer Natur. Beide Bildungs-

elemente aber lassen auf den verschiedenen Entwickelungsgraden

die Stufen erkennen, welche wir Gattungen (genera) nennen.

Hiermit sind noch andere Formverschiedenheiten verbunden.

Die freiere (elementare) Verbindung der Ligula mit dem Mentum

stellt die Gattungen Apristopus, Prioscelis und Pheugonius in einen

Gegensatz zu Pristophrlus, Prioproctus, Hemipristis, Chiroscelis und

Chirocharis, bei denen der grösste Theil der Ligula mit der Basis

der Labialpalpen vom Mentum verdeckt ist. Eine genauere Be-

schreibung und Vergleichung der Mundtheile der Gattungen und

Arten der Chiroscelinen würde noch eine dankenswerthe Aufgabe sein.

Wir sehen, dass also diejenigen Gattungen einfachere Verhält-

nisse im Baue des Labiums zeigen, welche sich zugleich die ein-

fachere Form der vordersten Tibien bewahrt haben. In der unteren

Gruppe ist das Mentum klein bis mittelgross und lässt die Maxillen

unbedeckt, bei den Chiroscelinen mit säge- und handförmigen Vorder-

tibien aber ist es gross und breit und verdeckt den grössten Theil

der Maxillen, wie es auch die Ligula grösstentheils bedeckt.

Die vorstehend geschilderten morphologischen Verhältnisse sind

in der folgenden Uebersicht descendenztheoretisch dargestellt, unter

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 165

Berücksichtigung der kleinen Prioscelides-Gruppe, von welcher die

Chiroscelinen abzuleiten sind.

Gruppe A.

Das 3. Glied der schlankeren Antennen deutlich etwas länger

als das 4. Glied. Clypeus vorn tief ausgerandet. Prothorax schmal,

am Rande meist schwach gezähnelt. Flügeldecken hinten etwas

verbreitert. Ligula mit den Palpen freiliegend; Mentum mässig gross.

(Unechte Chiroscelinen.)

Hierher gehören die Genera: Prooscelides m. (W. Africa), Sipi-

rocus Fairm. (Sumatra) und Apristopus m. (W. Africa).

Gruppe B.

Das 3. Glied der dicken, kurzgliedrigen Antennen sehr kurz, so

lang oder ungefähr so lang wie das 4. Glied. Clypeus vorn tief

ausgerandet, die Ausrandung einfach oder mit einem Zahne in der

Mitte (also zweibuchtig). Prothorax breiter, am Rande einfach.

Flügeldecken hinten nicht verbreitert, parallelseitig oder eiförmig.

(Echte Chiroscelinen.)

I. Ligula mit den Palpen, sowie die Maxillen frei liegend;

Mentum mässig gross. Tibien des ersten Beinpaares einfach,

fast gerade oder gebogen, an der Aussenseite unbewehrt,

an der Innenseite glatt oder mit kleinen Kerbzähnen ver-

sehen, Elytren mit Schulterwinkeln; Flügel vorhanden, voll-

ständig ausgebildet! Metasternum länglich.

Femur der Vorderbeine einfach, ohne Zahn Prioscelis

Femur der Vorderbeine mit einem starken Zahne

unterseits kurz vor der Spitze . . Pheugonius

II. Ligula mit den Palpen, sowie die Maxillen grösstentheils

von dem grossen breiten Mentum bedeckt.

1. Tibien des ersten Beinpaares breit, gerade, parallel-

seitig, an der Aussenseite sägezähnig.

Elytren an den Schultern gewinkelt; Flügel vor-

handen. Metasternum länglich. Antennen ziem-

lich dick, letztes Glied etwas dicker als die vorher-

gehenden»... ."..... Pristophilus n. g.

Elytren ohne Schulterecken; Flügel fehlend. Meta-

sternum verkürzt. Antennen sehr dick, nach der

Spitze zu verdünnt . . . . Prioproctusn. g.

2. Tibien des ersten Beinpaares nach vorn verbreitert,

nach dem Grunde zu verdünnt, an der Aussenseite

theilweise mehr oder weniger kerb- oder sägezähnig,

an dem etwas verbreiterten Endtheile mit drei etwas

grösseren Zähnen (Mittelform zwischen 1. und 3.).

Flügel fehlend, nur als kleines Rudiment vorhanden;

Elytren ohne oder mit undeutlicher Schulterecke

Hemipristis n. g.

166 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

3. Tibien des ersten Beinpaares nach vorn stark ver-

breitert (wie bei 2.), aber mit 5 bis 6 grossen ab-

stehenden Zähnen, daher handförmig, nach dem

Grunde zu verdünnt, an der Aussenseite ohne Kerb-

zähnchen!).

Elytren parallelseitig, mit einer gewinkelten Schulter-

ecke; Flügel vorhanden, vollständig entwickelt.

Metasternum länglich. Tibien des ersten Bein-

paares mit 5 grossen Zähnen. . . Chiroscelis

Elytren zusammen eiförmig, ohne Schulterecke;

Flügel fehlend, nur ein sehr kleines Rudiment

derselben vorhanden. Metasternum verkürzt.

Tibien des ersten Beinpaares mit 6 grossen

Zähnen "I. N... la sun (Cherocheisnae

Im Folgenden sind ausser neuen Arten auch die neuen Gattungen,

welche in vorstehender Tabelle aufgeführt sind, näher besprochen

und beschrieben.

Am vollständigsten wurden die Chiroscelinen bisher nach dem

Stande der damaligen Kenntniss von Westwood in folgender Ab-

handlung bearbeitet:

Descriptions of some Coleopterous Insects from Tro-

pical Africa belonging to the section Heteromera. (Proceed.

Zool. Soc. London, 1841 T.9 p.66—68. — Transact. Zool. Soc. London

T.3 1843, p. 207”—229 Taf.14 u. 15.)

Zu den nächsten Vorstufen der echten Chiroscelinen, welche

hier noch besprochen werden mögen, gehören die in obiger Tabelle

als unechte Chiroscelinen bezeichneten Genera Pröoscelides m., Sipi-

rocus Fairm. und Apristopus mn.

Als ich die Gattung P’rioscelides aufstellte (Stettiner Ent. Zeit.

1889, S.16) kannte ich nur das männliche Geschlecht derselben.

Jetzt ist mir auch das weibliche Geschlecht bekannt geworden. Die

auffallende secundäre sexuelle Differenzirung in dieser Gattung ist

auffallend gegenüber der äusserlichen Gleichheit der Geschlechter

bei den echten Chiroscelinen. Diese eigenartige Gattung ist charakte-

risirt durch folgende Merkmale:

Clypeus late sinuatus. Antennarum articulus tertius quarto di-

midio longior, art. 4.—9. inter se fere totis aequalibus. Mentum

mediocre apice obtusum; ligula libera. Palporum maxillarium arti-

culus ultimus securiformis, labialium ovatus apice obtusus. Prothorax

elytris conspicue angustior, lateraliter denticulatus. Elytra latiora

!) Herr Dr. v. Seidlitz wird im „Jahresbericht“ oder anderswo wahr-

scheinlich diese Dreistufigkeit wieder „monieren“, wie er das wiederholt bei der

Besprechung meiner Abhandlungen gethan hat. Dass es aber nicht angängig

und auch unnöthig ist, auf Kosten des natürlichen Systems oder der Darstellung

auf descendenztheoretischer Grundlage, seinen Schematismus der steten Zwei-

stufigkeit zu bevorzugen, mag aus Vorstehendem ersehen werden.

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 167

pone medium praesertim in fomina paulo ampliata. Laminae ab-

dominales postice medio laevissimae, nitidissimae.

Mas praestans tibiis omnium pedum (praesertim anticis) ar-

cuatis, intus denticulis compluribus armatis. Femora nonnihil

incrassata, infra integra, vix crenulata.

Femina differt tibiis minus arcuatis, intus integris, haud

omnino dentieulatis. Femora minus incrassata, integra.

Die typische Art rugosus m. 1. c. (9) stammt aus der Gegend

zwischen Kwako und Kimpoko am unteren Congo. Ein Paar liegt

vor aus Kamerun, und zwar von der Station Johann Albrechts-

höhe 12 (1. Mai 1896, L. Conradt) und von Lolodorf 1 3‘ (zwischen

Mitte Februar und Anfang Juni 1895, L. Conradt).

Eine zweite Art, Prioscelides striatus n. sp., aus Kamerun (Lolo-

dorf und Barombi-Station, Dr. Preuss) ist kleiner und glänzender

als rugosus m. Die Interstitien der Elytren sind zu erhabenen

glänzenden, glatten Streifen ausgebildet. Die Tibien sind dünner

und vor der Spitze nicht oder nur wenig verdickt, innen ganzrandig.

Die 4 ersten Ventralplatten des Abdomens sind ebenfalls hinten

glänzend, glatt. Das Metasternum ist hinten kaum glänzend, Die

Länge des Körpers beträgt 15—18 mm. 2%.

Sipirocus ritsemae Fairmaire (Notes Leyden Mus. XVIII 1896

p. 104) aus Sumatra ist ein Gegenstück zu Prioscelides in der in-

dischen Region; zwei Glieder eines alten gemeinsamen Verbreitungs-

bezirks. Auch die Geschlechter unterscheiden sich in entsprechender

Weise. Das Männchen besitzt einen Zahn nahe der Basis der

Femora des 1. Beinpaares und je einen Zahn vor der Spitze der

Femora des 2. und 3. Beinpaares; ferner einen Zahnkamm an der

Innenseite der Tibien des 3. Beinpaares und einige Zähnchen um

die Mitte der Tibien des 2. Beinpaares. Die Tibien des 1. Bein-

paares sind in ihrer ganzen Länge stark gekrümmt, die Tibien des

2. und 3. Beinpaares nur näher der Basis gekrümmt. Beim Weib-

chen sind alle Tibien und Femora einfach, zahnlos. Die Tibien

sind sehr wenig gekrümmt, diejenigen des 2. und 3. Beinpaares sind.

im Basaltheile gekrümmt. — Es befinden sich in der Königl. Ber-

liner Sammlung einige Exemplare in beiden Geschlechtern aus Deli

in N.O.-Sumatra.. Das weibliche Geschlecht dieser Gattung war

bisher noch unbekannt.

Apristopus.n.g. (auf Prioscelis crassicornis Westw. gegründet)

steht den Chiroscelinen noch näher als Prioscelides. Das liegt theil-

weise an dem äusseren Eindruck; denn der Körper ist glänzend

schwarz und glatt. Es ist bemerkenswerth, dass Westwood die

Art zu Prioscelis stellte. Prioscelides ist rauh und mattschwarz.

Auch bei Apristopus ist der Kopf klein und der Prothorax

schmaler als die hinter der Mitte etwas erweiterten Elytren. Das

3. Glied der Antennen ist noch merklich etwas länger als das 4. Glied,

was gegen die Zugehörigkeit zu den Chiroscelinen spricht. Auch

die ganze Körperform stimmt nicht für die Chiroscelinen. Der

Prothorax ist ferner an den Seitenrändern schwach denticulirt, was

168 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

bei keiner Gattung der echten Chiroscelinen der Fall ist. Das vor-

letzte Tarsenglied ist wie bei den Chiroscelinen einfach, schmal.

Die Unterseite der Tarsen ist wenig beborstet.

In der Bildung der Mundtheile zeigt Apristopus die einfachen

Verhältnisse der tiefer stehenden Gattungen der Chiroscelinen. Das

Mentum ist klein, die Ligula frei; die Spitze der Mandibeln einfach

oder gekerbt; die Maxillen liegen frei.

Charakteristik der neuen Gattung Apristopus: Corpus alatum

anterius attenuatum, posterius nonnihil ampliatum, nigrum, nitidum.

Clypeus antice sinuatus. Caput mediocre. Antennae apicem versus

sensim incrassatae, articulo tertio quam quarto tertia parte longiore,

articulis 7.—10,. transversim sat dilatatis. Mandibulae apice sim-

plices, sinistra apice leviter incisa, dextra obtuse acuminata. Ligula

libera. Mentum mediocre nec maxillas obtegens. Palporum labia-

lium et maxillarium articulus ultimus securiformis. Prothorax

elytris conspicue angustior, leviter convexus, ad marginem lateralem

paulo subdenticulatus. Elytra pone medium nonnihil ampliata, in

humeris angulata. Pedes simplices nec serrati; tibiae integrae,

rectae, anticae vix nonnihil arcuatae. Femora omnium pedum denti-

bus duobus mediocribus, altero juxta alterum ad recipiendam tibiam

apici anteposito, bene gaudentia. Tarsi subtus pauce setosi, sim-

plices, articulo paenultimo simplice.

Hierher gehört als einzige Art

Apristopus crassicornis Westw. (Prioscelis), Westwood, Trans.

Zool. Soc. III. 1843 p. 216. Im Berliner Museum aus Togo (Bis-

marckburg, L. Conradt), Kamerun (Johann Albrechtshöhe, L. Con-

radt, — Barombi-Station, P. Preuss, — Kribi, Morgen). Duvivier

führt die Species aus dem Congo-Gebiet (Matadi) auf.

Prioscelis Hope,

The Coleopt. Manual, III. 1840, p. 128.

Die einfachere Organisation dieser Gattung ist namentlich in

dem kleinen Mentum ausgesprochen, welches weder die Ligula noch

die Basis der Labialpalpen bedeckt und dadurch noch ganz an die

eben besprochenen unechten Chiroscelinen erinnert. Ferner spricht

die einfache Bildung der Tibien des 1. Beinpaares für die Stellung

auf der unteren Stufe der Gruppe. Diese Tibien sind dünn, schlank,

wenig oder stark gebogen, am Innenrande einfach oder fein ge-

zähnelt. Auch die Femora sind ziemlich einfach. Die Schulterecken

der Elytren sind winklig, weil die häutigen Flügel gut ausgebildet sind.

Von den Westwood’schen Arten der Gattung ist crassicornıs

aus den eben dargelegten Gründen davon auszuschliessen, da sie

eine besondere Gattung (Apristopus) bildet, welche vorstehend be-

schrieben ist.

Durch die einfachen, wenig gekrümmten Tibien der Vorderbeine

hebt sich auch P. westwoodi von den übrigen Arten ab; sie kann

aber wohl nicht als eine besondere Gattung gelten.

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 169

Zu den Arten mit stark gekrümmten, aber innen ungezähnelten

Vordertibien gehören serrata F. und haesitans n. sp., zu denen mit

gleichfalls stark gekrümmten, innen gezähnelten Vordertibien clauda

Fairm., tridens m., fubrieii Hope und preuss? n. sp.

Prioscelis westwoodi n. sp.

(= Prioscelis serrata Westw., serrata Harold part.)

Diese Art ist durchschnittlich etwas grösser als P. serrata F.

und namentlich durch die Form und Bildung der Tibien verschieden.

Baron v. Harold hat irrthümlich beide Arten zusammengeworfen,

wie ich aus dem Material ersehe, welches seiner Bearbeitung für

die Abhandlung über die von v. Homeyer und Pogge im Innern

von Angola gesammelten Coleopteren zugrunde lag, und wie sich

auch aus der Publication selbst ergiebt. Baron v. Harold hielt

diese Art nämlich für das Weibchen von serrata F.!). Da ich. aber

beide Geschlechter von beiden Species vor mir habe, so fällt diese

irrthümliche Ansicht. Auch der von v. Harold dem Autor West-

wood untergeschobene angebliche Irrthum, dass dieser die Ge-

schlechter nicht unterschieden habe, wird durch die gegenwärtige

Berichtigung aus der Welt geschaft.

Bei P. westwoodi n.sp. sind die Tibien des 1. Beinpaares breiter,

kürzer und viel weniger gekrümmt als bei P. serrata; der Lobus

aussen an der Spitze tritt weniger stark hervor. Die Tibien des

2. Beinpaares sind ähnlich, aber etwas länger und schmaler. Die

Tibien des 3. Beinpaares sind recht schmal und namentlich durch

das schmale Apicaldrittel unterschieden, welches bei serrata stark

und ziemlich plötzlich verbreitert und compress ist. Die Unterseite

des Körpers ist ausgezeichnet durch die viel dichter und reichlich

granulirten Seiten der Thoracalsegmente und des Abdomens. Diese

Granulation ist bei serrata viel geringer und weitläufiger. Ferner

ist der Clypeus weniger breit aber etwas tiefer ausgerandet als bei

dieser Art. Der Hinterkopf ist hinter den Augen stärker und dichter

gerunzelt-punktirt. Der Prothorax ist sehr ähnlich, nur etwas breiter

und kürzer. Oben neben dem Seitenrande ist er bis zu den Hinter-

ecken gerunzelt-punktirt (bei serrata glatt, fein punktirt). Die Sculp-

tur der Elytren ist ebenso wie bei serrata. Auch in der Wölbung

derselben stellt sich kein Unterschied heraus, wenn man mehrere

Exemplare vergleicht.

Uebrigens ist diejenige Species, welche Westwood unter dem

Namen „Prioscelis serrata F.“ bechreibt (Trans. Zool. Soc. III. p.213,

Taf. 14 Fig. 5), nicht diese Art, sondern P. westwoodi n. sp. Es

kommt hierbei auf die plötzliche Erweiterung am Ende der Tibien

des 3. Beinpaares an, welche für P. serrata sehr charakteristisch

ist. Fabricius sagt darüber bei serrata in der Entom. Syst. I. 3. 4.

D) Col. Hefte XV, p. 120.

170 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

„tibiae posticae clavatae“; ebenso in dem Syst. Ent. p. 255 „tibiae

posticae incurvae, clavatae“. Westwood aber schreibt seiner P.

serrata wenig gebogene Vordertibien und einfache Hintertibien zu,

was nicht auf die echte serrata zutrifft.

Westwood hat die echte P. serrata unter dem Namen P.

raddoni n. sp. beschrieben?): „P. antennis brevibus, articulo ultimo

quadrato; tibiis anticis curvatis, apice dilatatis, postieis intus serru-

latis, extus ad apicem subito dilatatis; prothorace transverso-qua-

drato, punctis duobus minutis distantibus versus marginem posticum*“.

P. raddoni muss also für identisch mit P, serrata F. erklärt werden.

Charakteristik. der P. westwoodi n. sp.: Nigra, anthracina, nitida,

clypeo parce punctato, profunde late sinuato, sinu simplice; fronte

laevigata subtiliter parce punctulata; occipite pone oculos impresso,

dense rugoso-punctato; mandibulis apice bidentatis; palporum ma-

xillarium articulo ultimo securiformi; prothorace transverso supra

parce subtilissime punctulato, in margine laterali usque ad finem

marginis posticum rugoso-punctato; elytris parallelis simplieiter

striato-punctatis, striis impressis, interstitiis convexis impunctatis,

septimo punctis raris obsito, nono largius irregulariter punctato;

tibiis femoribusque pedum anticorum intus vel subtus simplieibus,

his apicem versus nonnihil subdentatis, illis parum curvatis; femori-

bus pedum secundi paris subtus subtiliter crenulatis, tibiis intus fere

integris ante medium parum crenulatis; femoribus tibiisque pedum

tertii paris intus denticulatis, denticulis tibiarum majoribus, tibiarum

parte apicali simplice nec ampliata; pectore abdomineque, prae-

sertim latera versus, confertim granulosis, prosterno ante marginem

anticum laevigato, metasterno medio parce rugoso; laminarum ab-

dominis ventralium medio posteriore sat late laevigato nec granoso.

Long. corp. 35—58 mm.

Vaterland: Guinea (Imhof); Lunda-Reich, südlich vom Congo

(Pogge); Mukenge in Baluba-Land, östlich von Lunda (25. März

bis 20. April 1883, Pogge).

Aus Kamerun liegt eine eigenartige abweichende Form vor,

welche durch die eigenthümliche Beschaffenheit der Punktstreifen

der Elytren von P. westwoodi verschieden ist, im übrigen aber ihr

ganz gleicht. Ich halte diese Form für eine Unterart, die im

folgenden beschrieben ist.

Subsp. cameruna n. a Prüosceli westwoodi differt elytrorum

seriebus striarum interioribus 1.—6. utique simplicibus (apice ex-

cepto), striis autem 7.—9. duplice serie granulatis, stria 10. (margi-

nali) striisque partis apicalis quartae et apice irregulariter granulatis.

Long. 34—39 mm.

Kamerun: Hinterland, Yaunde-Station (Zenker).

Während bei P. westwoodi m. die vertieften Streifen der Elytren

mit einer einfachen Reihe von Graneln versehen sind, sind bei

der Subspecies cameruna m. die inneren (1.—6.) Streifen hinten, und

2) Westwood, Trans. Zool. Soc. London, p. 215, Taf. 14 Fig. 6.

NEST AL Pe u

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. aa

die äusseren (7.—9.) im grössten Theile ihres Verlaufes von zwei

mehr oder weniger regelmässigen Reihen von Graneln besetzt.

Der breitere 10. Streif ist mit zahlreicheren, unregelmässig stehenden

Graneln versehen. Auch der Apicaltheil der Elytren ist reichlich

granulirt. Ebenso sind die Abdominalplatten in grösserem Umfange

granulirt, vor dem Hinterrande aber grösstentheils glatt.

Prioscelis serrata FE.

Fabricius, Systema Entomologiae 1775, p.255 (= raddon? Westw.).

Diese gemeinste und am weitesten verbreitete Species ist so-

gleich kenntlich

1., an den ziemlich stark gekrümmten und innenseits ganz-

randigen Tibien des ersten Beinpaares,

2.. an dem stark verbreiterten und zusammengedrückten Api-

caltheile der Tibien des dritten Beinpaares,

3., an dem einfach breit ausgebuchteten Clypeus und

4., an den stark punktirt-gestreiften Elytren.

Fabricius charakterisirt die Art gut durch die Worte: „Ti-

biae posticae incurvae, clavatae, intus serratae“. Westwood’s

Prioscelis raddoni (Trans. Zool. Soc. London, III. vol. p. 215) ist da-

her nach meiner Darlegung (vergl. unter „P. westwood«“‘) mit ser-

rata F. identisch.

Die Sammlung des Berliner Museums enthält Exemplare aus

Ober-Guinea (Togo: Bismarckburg, Conradt; —. von der Gold-

küste: Aquapim, Reichenow); — aus Kamerun (Mundame a.

Mungo, Konrau; — Yaunde, Zenker); — aus Nyam-Nyam (Bohn-

dorff); — aus dem Congo-Gebiet (unterer Congo: Kimpoko, R.

Büttner; Lunda, Baluba, Lubilasch, P. Pogge); — aus dem Seen-

Gebiet (Wabudso-Wald westlich vom Albert-Nyansa, Urwald

an der. Ituri-Fähre westlich vom Albert-Nyansa, Stuhlmann).

Prioscelis haesitans n. sp. 2

P. serratae F. similis, major, anthracina, nitida, clypeo lato

simplieiter sinuato; prothorace transverso quarta parte latiore

quam longiore, antrorsum vix attenuato, lateraliter subrecto, angulis

anticis et posticis rotundatis, margine anteriore leviter trisinuato;

elytris parallelis subtiliter punctato-striatis, interstitiis dorsalibus

planis, lateralibus subconvexis; femoribus pedum anticorum inte-

gris, dentibus tantum duobus obtusis, minutis, inter se remotis, ex-

structis; femoribus posteriorum subtus crenulatis; tibiis anticorum

sat alte arcuatis, intus integris, arcus altitudine submediana; tibiis

intermediis integris, postieis leviter arcuatis apice sat ampliatis et

compressis, intus biseriatim serrato-denticulatis.

Long. corp. 42 mm.

Insel St. Thom& (Greeff), 12.

Diese Form kann als eine insulare Subspecies der Pröoscelis

serrata F. gelten. Der Körper ist grösser. Das Mentum ist schwächer

172 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

punktirt. Der Prothorax ist noch feiner punktirt als bei der Stamm-

form. Die Interstitien der Elytren sind feiner punktstreifig und

flacher. Das Metasternum ist reichlich granulirt (bei serrata glatt,

nur vereinzelt granulirt). Die Abdominalplatten sind feiner punktirt.

Die Tibien der Mittelbeine sind innenseits ganzrandig. Die Tibien

der Vorderbeine sind stärker gebogen, an der Spitze mehr ver-

breiter. Der Prosternalfortsatz ist an der Spitze stumpf, nicht

dreikantig. |

Prioscelis elauda Fairmaire,

Archiv. entom. II. 1858 p. 89.

Zur nächsten Verwandtschaft der P. fabricii gehörig, unter-

scheidet sie sich von dieser Species durch die kürzeren Antennen,

den einfach ausgerandeten Ulypeus; den fast in der Mitte des Innen-

randes sitzenden stumpfen Zahn der Tibien des ersten Beinpaares,

deren stärkste Krümmung sich im apicalen Drittel befindet; die an

der Spitze stark verbreiterten Tibien des dritten Beinpaares; den

unterhalb der Coxen dreispitzigen Prosternalfortsatz und den Höcker

auf der Mitte der ersten Ventralplatte.

Es liegen einige Exemplare vor von Kribi in Süd-Kamerun

(Morgen), von der Barombi-Station in Nord-Kamerun (Preuss),

von der Johann Albrechtshöbe in N. Kamerun (Januar und März

1896, noch braun gefärbt, L. Conradt); ferner vom Ogowe (Franz.

Congo, Max Schmidt) und vom unteren Congo (Kwako bis Kim-

poko, R. Büttner). Der Autor beschrieb die Species vom Gabun.

Diese Art ist der P. tridens m. Ostafrikas recht ähnlich, aber

die Ecken des Prothorax sind nicht gewinkelt, sondern abgerundet.

Die Femora sind an der Unterseite doppelreihig gezähnelt. Auf

der Mitte der ersten Ventralplatte des Abdomens befindet sich ein

runzliger Höcker.

Prioscelis fabrieii Hope,

The Coleopt. Manual, III. 1840 p. 129.

Diese Species ist charakterisirt durch die stark gekrümmten

und an der Innenseite gezähnelten Tibien der Vorderbeine, den

doppelt ausgebuchteten Ülypeus, die gegen die Spitze hin ein-

fach schwach verbreiterten Tibien des dritten Beinpaares und die

ziemlich stark punktirt-gestreiften Elytren. Die Interstitien zwischen

den Punktstreifen der Elytren sind convex. Die Tibien des ersten

Beinpaares sind stark gekrümmt, die Höhe der Krümmung befindet

sich etwas vor der Mitte; an der Innenseite sind sie stark gezähnelt,

und der stumpfe Zahn an der Innenseite sitzt kurz vor der Basis.

An den Tibien des zweiten Beinpaares befindet sich der Zahn der

Innenseite etwas vor der Mitte.

Hope beschrieb die Art nach einem Exemplare aus Sierra

Leone. Im Berliner Museum befinden sich Exemplare aus Sierra

Leone, aus der Gegend des unteren Congo (Kwako bei Kimpoko,

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 173

Dr. R. Büttner); aus einem Walde in West-Lendu, westlich vom

. Albert-Nyansa (25. Oktober 1891, Dr. Stuhlmann).

Prioscelis preussi n. sp.

Diese neue Form ist eine etwas veränderte Ausgabe der

Schwesterart Prioscelis fabricii Hope. Die Oberseite des Körpers

(die Elytren mit eingeschlossen) erscheint nämlich glatter als bei

dieser Art. Die Elytren sind nur fein punktirt-gestreift, die Streifen

nur schwach vertieft; die Interstitien zwischen den Streifen sind

flach oder sehr schmal convex. Die Tibien des ersten Beinpaares

sind weniger stark gekrümmt, die Höhe der Krümmung befindet

sich hinter der Mitte; an der Unterseite sind sie schwächer gezähnelt.

Auch die Zähnelung an der Unterseite der vorderen Femora ist

schwächer; aber der stumpfe Zahn vor der Spitze ist etwas grösser.

Der Zahn an der Unterseite der Tibien des zweiten Beinpaares steht

fast in der Mitte. Die Unterseite des Abdomens ist weniger reich-

lich gekörnelt. Das Scutellum ist etwas länger.

Charakteristik der neuen Art: Elongata, nigra, anthracina,

glabra; clypeo bisinuato, dente mediano distincto; prothorace ita

longo ac lato, lateraliter subflexuose parum arcuato, antrorsum

nonnihil attenuato, angulis antieis et postieis rotundatis, dorso toto

subtilissime (vix conspicue) densius punctulato punctisque subtilibus

crassioribus intermixtis sparsius impresso; elytris parallelis protho-

race nonnihil latioribus, subtiliter punctao-striatis, interstitiis planis

vel subconvexis; pedum primi paris biis nonnihil pone medium

maxime arcuatis, infra subdenticulatis, dete obtuso distinctiore prope-

basali; tibiis secundi paris dente medio majore denticulisque duobus

minutis antemedianis armatis; tibiis tertii paris biseriatim serrato-

dentatis; femoribus omnium pedum intense fere aequalibus, leviter

arcuatis, infra crenulatis dentibusque duobus subapicalibus armatis,

posticis infra praeterea scabrosis; pecore abdomineque parce

granulosis.

Long. corp. 36—39 mm.

Einige Exemplare wurden bei der Barombi-Station am

Elephanten-See in Kamerun von Herrn Dr. P. Preuss, Direktor

des botanischen Gartens in Victoria, gefunden. Ihm zu Ehren ist

diese für die Kamerun-Fauna bemerkenswerthe Art gewidmet worden.

Bei Johann-Albrechtshöhe, unweit der Barombi-Station, wurde

ausserdem ein nicht ausgefärbtes Exemplar von Herrn L. Conradt

in der Zeit von Ende Mai bis Juli 1898 gefunden.

P. preussi vertritt die P. fabrieii in Kamerun ebenso, wie

cameruna die P. westwoodi. Die weit verbreitete P. fabrieii ist aus

Kamerun nicht bekannt, dafür tritt hier P. preussi ein; ebenso tritt

cameruna in Kamerun an die Stelle der westwoodi; preussi ist jedoch

viel verschiedener von ihrer Schwesterform, als cameruna von

der ihrigen.

174 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

Pristophilus n. g.

Chiroscelis passaloides Westw. erscheint fremdartig innerhalb

der Gattung Chiroscelis, welche durch die handförmig verbreiterten

und fingerförmig gezähnten Tibien des ersten Beinpaares ausgezeichnet

ist. Dazu kommen noch andere Unterschiede. Die Tibien des

zweiten und dritten Beinpaares der Spezies passaloides sind breit und

compress und an dem breiten stumpfen Ende sägeförmig gezähnelt;

diese Spezies bildet daher eine besondere Gattung, Pristophilus.

Bei Chiroscelis sind die mittleren und hinteren Tibien schmal und

am Ende einfach abgestutzt. Auch die Beschaffenheit des Kopfes

und seiner Theile ist eine andere. So z.B. sind die Mandibeln

von Pristophilus am Ende dreizähnig, bei Ghiroscelis am Ende ab-

gerundet.

Die neue Gattung hat in Prioproctus eine nahe Verwandte, sie

unterscheidet sich von dieser durch die dünneren Antennen, deren

Endglied schwach verdickt ist; ferner durch die einfach ausgerandete

Ligula, den kleineren Prothorax; die längeren, schmaleren Elytren mit

deutlich winkelförmigen Schultern, das Vorhandensein von Flügeln und

das viel längere Metasternum. — Sie stimmt überein mit Pröoproctus

in der Bildung der Stirn und des Clypeus, der dreizähnigen Spitze

der Mandibeln, der Grösse und Form des Mentums, der innigeren

Beziehung der Ligula zum Mentum, der Bildung der Maxillen und

Maxillarpalpen und der Form und Beschaffenheit der Beine.

Charakteristik des Genus: Corpus parallelum, alatum. Caput

mediocre. Frons interocularis trituberculata. Clypeus simplieiter

sinuatus, utrinque bituberculatus, tuberculo posteriore minuto; lobus

juxtaclypealis et supraantennalis bulbosus. Antennae crassiusculae,

articulo ultimo nonnihil minime crassiore. Mandibulae intus inte-

grae (parum conspicue subdentatae), apice tridentatae, sinistra latiore

et distinctius dentata, dextra angustiore. Maxillarum lobus interior

acute bidentatus, exterior elongatus, apice integer; palporum arti-

culus ultimus subcylindricus, apice extremo oblique rotundatus. Men-

tum amplum, maxillas (basi extrema excepta) obtegens, basin ver-

sus valde attenuatum, margine anteriore emarginato. Ligula minuta,

ad maximam partem mento obtecta, antice profunde emarginata, in-

tegra; palporum articulus ultimus eylindricus, apice rotundatus.

Elytra parallela, elongata, humeris distinctis angulatis. Metasternum

sat elongatum. Tibiae latae, compressae, intus integrae, pedum

anticorum extus serratae, posteriorum apice lato denticulatae. Femora

omnium pedum simplicia, subtus integra. Tarsi mediocres.

Die einzige Art ist passaloides Westw., welche von Kamerun

und durch das Ogowe- und das Kongogebiet (Mukenge, Lubilasch)

bis in die Gegend des Albert-Edward-Sees (Andetei-Wald) ver-

breitet ist.

Prioproetus n. g.

Die westafrikanische Chiroscelis passaloides Westw., der Typus

der vorstehend beschriebenen Gattung Pristophilus m., ist die nächst-

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. 175

verwandte Species des neuen Gattungstypus. Sie steht ihr nament-

lich durch die Bildung des Kopfes, der Mundtheile und der Beine

nahe. Beide Genera unterscheiden sich wesentlich durch die Bildung

der Antennen, der Mundtheile und der Tibien des ersten Bein-

paares und der übrigen Beine von Chiroscelis.

Der Körper der neuen Gattung ist merklich kräftiger gebaut.

Die Antennen sind dick, wurstförmig; die Glieder sind sehr kurz

und breit. Das apicale Glied ist im Gegensatze zu den übrigen

Verwandten dünner als die vorhergehenden. Die Stirn ist mit je

einem lateralen und mit einem hinteren mittelständigen Höcker ver-

sehen. Der Ulypeus ist vorn der ganzen Breite nach flach aus-

gerandet und in der Ausrandung nicht gezähnt. Die Augen sind

in der Mitte tiefer eingeschnürt; die beiden Augenlappen sind

schmaler. Die Mandibeln sind am Ende dreispitzig; die linke ist

breiter und stärker gezähnt als die rechte; beide sind am Innen-

rande nicht gezähnt. An den Maxillen ist der innere Lobus an

der Spitze zweizähnig. Der äussere Lobus überragt den inneren;

er ist deutlich zweigliedrig; das basale Glied ist breit, kurz und

becherförmig. Das letzte Glied der Maxillarpalpen ist doppelt so

lang wie dick, fast gleich breit, etwas gebogen, an der Spitze etwas

verschmälert und abgerundet. Das Mentum ist 2!/, mal breiter als

lang, vorn tief ausgerandet, nach hinten zu sehr verschmälert, an der

Basis sehr schmal; es bedeckt die Ligula grösstentheils, nur das

vordere Drittel derselben freilassend. Die Ligula ist vorn aus-

gebuchtet und in der Mitte der Ausbuchtung mit einem Zahne ver-

sehen. An den Labialpalpen ist das erste Glied klein, nach der

Spitze zu verdickt, doppelt so lang als vorn dick; das zweite Glied

ist becherförmig, um die Hälfte breiter als dick; das letzte Glied

ist fast so lang wie das erste und zweite zusammen.

Der Prothorax ist im Verhältniss zum Hinterkörper grösser

als bei Pristophilus, ausserdem viereckiger. Das Scutellum ist viel

kleiner, schmal und spitz. Die Elytren sind breiter und am Ende

kürzer zugespitzt, nach der Basis zu aber verengt, die Schultern

kaum schwach gewinkelt. Die Flügel fehlen. Das Metasternum

ist sehr verkürzt. Im Gegensatz dazu sind bei Pristophilus die Elytren

fast parallelseitig, an den Schultern deutlich gewinkelt, am Ende

länger zugespitzt; die Flügel sind vorhanden, und das Metasternum

ist merklich länger, so wie bei anderen geflügelten Chiroscelinen.

Die Tibien des ersten Beinpaares sind ziemlich gleichmässig

breit, nach dem Grunde zu wenig verschmälert, am ganzen Aussen-

rande mit zahlreichen Sägezähnen und an der Spitze mit zwei

weniger grossen Zähnen ausgerüstet. Die mittleren und hinteren

Tibien sind breit und compress und an der abgestutzten Spitze mit

vielen. kleinen Zähnen versehen. Die Femora sind einfach, nur an

der Unterseite in der Basalhälfte querriefig. Die ziemlich kleinen

Tarsen sind verhältnissmässig etwas grösser als in der Gattung

Chir oscelis.

176 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

Wir haben gute Belege dafür, dass Prioproctus von Pristo-

philus abzuleiten ist. Die Antennen jener Gattung sind extrem

derivat, diejenigen von Pristophilus vermitteln zwischen den An-

tennen der übrigen Chiroscelinen und Prioproctus. Im übrigen steht

diese Gattung der Gattung Pristophilus sehr nahe, mit dem Unter-

schiede, dass jene die Flügel verloren und dass als Folge dieses

Verlustes das Metasternum und die Elytren verändert sind. Ueber-

haupt ist das Verhältnis des Vorderkörpers zum Hinterkörper ein

anderes. Hauptsächlich durch den Verlust der Flügel, infolgedessen

mehrere Körpertheile verändert worden sind, ist dieser Gattungs-

typus ein eigenartiger geworden.

Charakteristik der neuen Gattung: Corpus crassiusculum, in-

alatum. Antennae incrassatae, insuete formatae, articulis brevissi-

mis et latissimis, ultimo paenultimis tenuiore et breviore. Frons

tritubereulata, Clypeus late sinuatus, integer. Mandibulae apice

tridentatae, in margine interiore integrae. Maxillarum lobus interior

corneus apice bidentatus, lobus exterior barbatus major. Palporum

maxillarium articulus ultimus duplo longior quam crassior, fere

aequilatus, apice rotundatus. Mentum amplum, latissimum, antice

medio emarginatum, basi angustissimum. Ligula ad magnam partem

mento obtecta, antice emarginata tuberculogque mediano armata.

Tibiae latae, compressae, primi paris extus large serratae, apice

supra bidentatae; tibiae secundi et tertii paris integrae, apice au-

tem obtuso pluries denticulatae. Femora simplicia. Tarsi mediocres.

Elytra basin versus attenuata, humeros parum distinctos praebentia.

Metasternum brevissimum.

Die bemerkenswerthe Art, welche den Typus dieser Gattung

bildet, ist in folgendem beschrieben.

Prioproetus oertzeni n. sp.

Charakteristik der Species: Grandis, robustus, niger vel nigro-

piceus, nitidus; fronte alte trituberculata et utrinque supra basin

antennarum bulbosa; clypeo sat transverso, ante angulos ipsos

utringue tuberiformi; antennis insuete incrassatis, rufo-setosis, apicem

versus attenuatis, fere fusiformibus, articulo ultimo paenultimis mi-

nore; submenti lobis rugulosis; prothorace fere quadrato, prope

angulos posticos rotundato, paulo attenuato, angulis anticis et postieis

rotundatis, in dorso glabro, toto subtiliter et subtilissime inaequa-

liter punctulato, marginibus lateralibus ante medium leviter sinuatis,

lateribus supra impressis, margine obtusato, posteriore sinuato; scu-

tello minuto, trigonali, apice acuto; elytris pone medium quam an-

tice nonnihil latioribus, striatis, striis simplicibus ad apicem obso-

letis, interstitiis leviter convexis; processu intercoxali prosternali

glabro; pedibus robustis, femoribus incrassatis, ante apicem obtuse

bidentatis; tibiis primi paris extus serratis (circiter 10-denticulatis),

ad apicem bidentatis, latere inferiore scabroso, dente submediano

acuto; tibiis pedum posteriorum in dorso sulcatis, ad apicem late

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen. #77

obtusum denticulatis, tibiis secundi paris pone medium angulatis.

Long. corp. 49—55 mm.

Deutsch-Ostafrika: Ukami-Berge.

Das Königl. Museum erhielt zwei Exemplare dieser stattlichen

Art von Herrn E. von Öertzen, in dessen Sammlung sich eben-

falls einige Exemplare befinden.

Ein kleinerer Prioproctus (centralis n. sp.) aus Butumbi, west-

lich vom Kiwu-See (im Grenzgebiete von Deutsch-Ostafrika und

des Congostaates) unterscheidet sich von P. oertzeni m. folgender-

maassen. Der Höcker jederseits neben den Vorderecken des Epi-

stoms ist grösser. Die Vorderecken des Epistoms springen deut-

licher spitzwinklig vor. Die Antennen sind etwas weniger dick und

am Ende weniger verdünnt. Der intercoxale Fortsatz des Pro-

sternums ist. runzlig-punktirt. Das Mentum ist noch kürzer und

breiter. Die Loben des Submentums sind runzlig. In der Form

des Kopfes, des Thorax und der Elytren gleicht diese Form dem

P. oertzeni. Long. corp. 45mm. — Das Exemplar befindet sich in

der Sammlung des Herrn von Oertzen.

Hemipristis n. g.

Diese Gattung hat Beziehungen zu Prioproctus nebst Pristo-

philus und zu Chrroscelis. Von den beiden ersteren Gattungen

unterscheidet sie sich aber durch die nur in der Apikalhälfte ver-

breiterten und aussen gezähnten Tibien des ersten Beinpaares; sie

gleicht ihnen aber durch die am Ende abgestutzten und mehrfach

gezähnelten Tibien des zweiten und dritten Beinpaares. Von Chiro-

scelis und Chirocharis trennt sie die handförmige Bildung der Tibien

des ersten Beinpaares, die stärkere Verbreiterung und die Zähne-

lung der abgestutzten Spitze der Tibien des zweiten und dritten

Beinpaares und der Mangel an Zähnen an der Unterseite der Vorder-

schenkel. Von allen Prioscelinen ist Hemepristis durch das bürsten-

artig dicht braunroth behaarte Mentum unterschieden. Die Flügel

fehlen (abgesehen von dem Rudiment) wie bei Prioproctus und Chiro-

charis; demgemäss sind die Elytren an der Basis verschmälert und

das Metasternum verkürzt.

Die Schenkel aller Beine sind unterseits einfach, nicht gezähnt.

Die Tibien des ersten Beinpaares sind in der apicalen Hälfte ver-

breitert, dreizähnig, nach der Basis zu verschmälert und an der

Aussenseite gezähnelt oder crenelirt.

Charakteristik der neuen Gattung: Mandibulae apice biden-

tatae, margine interiore medio integrae. Mentum scopiforme con-

fertissime rufobrunneo-pilosum, latissimum, antice medio emargi-

natum, basi valde attenuatum; ligula cum basi palporum mento ad

magnam partem obtecta, antice sinuata; palporum labialium

articulus ultimus subeylindricus, apice rotundatus. Maxillarum

lobus interior obtuse apicatus, apice obliquato crenato; lobus ex-

terior brevis, obtusus, barbatus, longitudine lobi interioris, dente

obtuso armatus. Metasternum brevissimum. Elytra basin

Arch. f,. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H, 2. 12

178 H. J. Kolbe: Einige Mittheilungen

versus angustata, humerum nullum vel obsoletum praebentia. Alae

absentes, alarum rudimento minutissimo, angusto. Femora omnium

pedum infra integra. Tibiae pedum primi paris apicem versus

ampliatae, insuper visae apice tridentatae, in margine apicali inferiore

denticulis tribus vel quatuor extructae, in margine exteriore denti-

culatae aut crenulatae. Tibiae pedum secundi et tertii paris in apice

lato et obtusato multidenticulatae. Tarsi minuti.

Hierher gehören 3 nur in Ostafrika gefundene Arten: Chiro-

scelis stygica m., mülleri Kraatz und die im Folgenden beschriebene

neue Species:

Hemipristis ukamia n. sp.

Nigra, glabra, nitida; capite glabro, oceipite confertissime pro-

funde punctato; clypeo bituberculato, tuberculis cariniformibus

postice convergentibus, fere junctis, antice divaricatis; angulis an-

ticis protractis, carina juxtaoculari curvata, glabra; fronte media

bitubereulata; prothorace subquadrato postice attenuato, angulis

anticis obtusis, postieis rotundatis, marginibus lateralibus prope me-

dium sinuatis, dorso toto ac elytris subtilissime confertim punctatis;

elytris oblongo-ovatis basin versus attenuatis, striatis, striis haud

vel indistinete punctatis, prope basin obsoletis, interstitiis leviter

convexis; tibiis pedum primi paris e medio apicem versus dilatatis,

ad apicem tridentatis, extus acute denticulatis, infra rugosis, carina

crenulata nec dentata; tibiis secundi paris tenuibus, ad apicem valde

dilatatis, extus prope apicem profunde punctatis; tibiis tertii paris

gracilibus ad apicem paulo dilatatis; tarsis exiguis.

Mas laminae abdominis secundae utrinque plaga rotundata ferru-

gineo-tomentosa ornatus.

Long. corp. 40—45 mm.

Deutsch-Ostafrika: Ukami-Berge. Zwei Exemplare in

der Königl. Sammlung, von Herrn von Oertzen erhalten, in dessen

Sammlung sich noch einige Exemplare befinden.

Diese neue, auf den Ukami-Bergen, südlich von Usambara,

heimathende Species ist der Hemipristis stygica m. (Chiroscelis) Usam-

baras nahe verwandt, aber weniger kurz. Die sehr ähnlichen An-

tennen sind etwas breiter. Die Stirn und der Clypeus sind glatter

und convexer; die beiden leistenartig erhabenen und mehr vore

springenden Höcker des Clypeus divergiren vorn und haben ein-

Grube zwischen sich. Die beiden Stirnhöcker auf der Mitte sind‘

ähnlich; aber statt des Seitenhöckers findet sich je eine glatte, etwas

gebogene Längsleiste neben den Augen. Der Prothorax ist etwas

länger. Auch die Elytren erscheinen länger, deren Streifen sind

tiefer, aber undeutlicher punktir. Auch die Vorderschienen sind

ähnlich; es fehlt ihnen der Zahn an der Unterseite näher dem

Innenrande, der bei /. stygica deutlich ist; sie sind im Apicaltheile

dreizähnig und auch am Aussenrande gezähnelt, aber deutlicher

als bei stygica. Die nach dem Grunde zu verdünnten Mitteltibien

sind am Ende viel stärker verbreitert als bei stygöca; an den Seiten

vor der Spitze sind sie grubenartig punktirt. Die schlanken Hinter-

tibien sind am Ende nur etwas verbreitert.

zur Morphologie und Systematik der Chiroscelinen, 179

Chiroscelis Lamarck,

Ann. Mus., II. 1804, p. 260.

Die Gattung Chiroscelis mit der typischen Art digitata F. ist

folgendermaassen charakterisirt. An den dünnen Antennen ist das

Endglied merklich (um die Hälfte) dicker als die vorhergehenden

Glieder. Der Clypeus zeigt in der Ausbuchtung des Vorderrandes

zwei Zähne. Die Tibien des ersten Beinpaares sind mehr oder

weniger dreieckig geformt und erscheinen durch die nach drei Seiten

abstehenden, fingerförmig.divergirenden fünf grossen Zähne handförmig.

Die Tibien des zweiten und dritten Beinpaares sind dünn, schlank

und nicht gezähnt. Auch die Femora sind einfach gebaut, nur die-

jenigen des ersten Beinpaares besitzen unterseits drei Zähne. Die

Tarsen sind recht dünn und klein. Flügel sind vorhanden.

Chirocharis n. g.

Die von Westwood zu Chiroscelis gestellte Species australös

Westw. ist zwar den typischen Arten dieser Gattung sehr ähnlich,

unterscheidet sich aber von ihnen durch den Mangel der Flügel

und infolgedessen auch durch die eiförmigen Elytren und das viel

kürzere Metasternum, Hierbei ist aber die Differenzirung dieser

Gattungsform nicht stehen geblieben. Denn durch die Fortent-

wicklung hat sich an der Innenseite der vorderen Tibien noch ein

starker Zahn ausgebildet, an dessen Stelle bei Chrroscelis nur ein

schwach rundlicher Vorsprung zu sehen ist. Chirocharis ist also

descendenztheoretisch von Chiroscelis abzuleiten.

Chirocharis stimmt mit Chiroscelis überein in der Bildung der

Stirn, des Clypeus, der Form der Mandibeln und Antennen, der

Grösse und Form des Mentums, der Beschaffenheit der Maxillar-

palpen und der Ausbildung der Beine, abgesehen von den einzelnen

erwähnten Unterschieden.

Charakteristik der neuen Gattung: Forma corporis et absentia

alarum generi Alemipristi, tibiis pedum anticorum digitatis generi

Chirosceli proxima. Clypeus tridentatus, dente medio breviore,

apice late rotundatae.e Mandibulae intus medio integrae, apice

triapicatae. Palporum maxillarium articulus ultimus securiformis.

Mentum amplum, maxillas, basi excepta, obtegens, margine an-

teriore emarginato, parte basali valde attenuata. Ligula ad maxi-

mam partem mento obtecta, antice sinuata Antennae monilifor-

mes, articulo ultimo incrassato, acuminato. Prothorax sat amplus;

processus intercoxalis tuberculo posteriore minuto exstructus. Meta-

sternum brevissimum. Elytra ovata basin versus attenuata, hu-

meris nullis. Alae nullae, rudimento cujusvis alae minutissimo, an-

gusto. Femora pedum primis paris subtus tridentata, dentibus

duobus subapicalibus, altero juxta alterum posito, tertio subbasali.

Femora posteriora simplicia, subtus integra, inarmata. Tibiae

primi paris palmatae, sexdentatae; tibiae pedum posteriorum sim-

plices, integrae, graciles.

Hierher gehört als einzige bis jetzt bekannte Art Chiroscelis

australis Westw., welche von Kamerun bis zum unteren Congo

12*

180 H. J. Kolbe.

verbreitet ist. Sie liegt im Berliner Museum vor aus Kamerun

(Kribi, Morgen, — Lolodorf, L. Conradt) und aus Chinchoxo

(nördlich von der Congomündung). Duvivier führt die Art vom

oberen Cassai (Congogebiet) auf. Die älteren Angaben „Südwest-

Afrika“ (Congo?) und „Südost-Afrika“ sind wohl irrthümlich.

* *

Einige andere Arten der Chiroscelinen, welche in dieser Ab-

handlung nicht erwähnt sind, eingehend zu berücksichtigen, ist aus

dem Grunde nicht angängig, weil typische Exemplare von diesen

nicht vorliegen und weil nach den Originalbeschreibungen eine

Determination theils unmöglich, theils unsicher ist.

Prioscelis obsoleta Fairmaire (Ann. Soc. ent. France, 1891 p. 258)

aus dem Üongogebiet ist unbestimmbar, weil der Autor in der

Beschreibung nur die Unterschiede zwischen dieser und einer

unbekannten Art „brevicornis“ angiebt, wovon in der Litteratur

anscheinend eine Beschreibung nicht existirt. Vielleicht sind andere

Bearbeiter dieser Coleopteren in der Lage, die P. obsoleta Fairm.

zu untersuchen und schärfer zu charakterisiren.

Ob Priooscelis rugatifrons Fairmaire (Ann. Soc. ent. Belg. 1894

p: 393) aus Zanguebar und vom Kilimandscharo mit Prioscelistridens m.

(Stettin. Ent. Zeit. 1894 S. 183) aus Usambara, Mhonda u. s. w.

identisch ist, lässt sich hier nach der Beschreibung nicht sicher

entscheiden.

Chiroscelis bifenestrella Westwood (Trans. Zool. Soc. London,

III. 1843 p. 209) ist vielleicht identisch mit Chiroscelis digitata

Fabricius (Systema Eleuth. I. p. 145).

Chiroscelis striatopunctata Fairmaire (Ann. Soc. ent. Belg. 1894

p. 667) aus Congo francais scheint ebenfalls mit digitata F. identisch

oder eine individuelle Varietät derselben zu sein.

Was schliesslich in der vorliegenden Abhandlung an ver-

gleichend-morphologischen Resultaten erreicht ist (8.162 ff.),

lässt erkennen. dass bei einer Gegenüberstellung verwandter

Gattungen und einer Vergleichung derselben auf morphologischer

Grundlage unter den stützenden Beweisen, welche der Embryologie

entnommen sind, Schlüsse für die Ableitung einer Gattung aus einer

anderen gezogen werden können (S. 176, 179). Die Reihe der Genera

von Prioscelis (der am tiefsten stehenden Gattung) bis Chirocharis

(der am höchsten stehenden Gattung) zeigt einige Organisations-.

stufen (vergl. die Tabelle auf S. 165f.) von einfachen bis zu aus-

gebildeteren morphologischen Verhältnissen, welche sich hauptsächlich

in der Bildung der Tibien des ersten Beinpaares darbieten, dann

in der Anwesenheit oder Abwesenheit des hinteren Flügelpaares:

morphologische Verhältnisse, welche zur Folge gehabt haben, den

Bau des Metathorax, die Form der Elytren und die Gestalt des

ganzen Körpers zu beeinflussen. Wir kommen dadurch dem Stande

in der Wissenschaft näher, die Ursachen der Formverhältnisse des

Körpers und der einzelnen Theile zu erkennen.

Eine biologische Notiz

über

Spongilla fragilis Leidy.

Von

R. v. Lendenfeld.

Hierzu Tafel X.

Zu Anfang October 1902 fanden wir, von Prof. Molisch auf das

Vorkommen von Spongilliden an der Stelle aufmerksam gemacht, zwei

Arten von Süsswasserschwämmen, Ephydatia mülleri und Spongilla

fragilis hier in Prag in der Moldau an den Pfählen der alten Smichower

Schwimmschule Wir sammelten ansehnliches Material und setzten

am 9. October einige Exemplare mit Gemmulae in Aquarien mit

durchlaufendem Wasserstrom ein. Drei Tage später waren diese

Spongien abgestorben, dafür hatten sich an den Glaswänden des

einen der Aquarien Gemmulae von Spongilla fragilis angesetzt und

zu jungen Schwämmen auszubilden begonnen. Am 24. war eine

von diesen Spongillen zu einer lappig konturirten Kruste von 3cm

Maximaldurchmesser (Fig. 1) ausgewachsen. Wir. beobachteten und

photographirten diese nun täglich. Bis zum 26. blieb sie äusserlich

unverändert und zeigte so ziemlich dieselbe Anordnung des Kanal-

systems (Fig. 2). Dann begann sie Gemmulae zu bilden und schon

nach 24 Stunden, am 27., waren die Kanäle geschwunden und der

Weichkörper zusammengefallen (Fig. 3). Bis zum 29. machte der

Zerfall des Weichkörpers beträchtliche Fortschritte (Fig. 4) und am

30. (Fig. 5), war die Gemmulaebildung vollendet. Die Gemmulae

bildeten eine grössere Gruppe nahe der Mitte der Ansatzfläche

und vier kleinere Gruppen, je eine in vieren von den lappigen

Fortsätzen des Krustenrandes (Fig. 5). Auch in einigen von den

andern, ganz kleinen, nur wenige Millimeter im Durchmesser

haltenden Exemplaren bildeten sich, gleichzeitig 2—4 Gemmulae

aus. Die abgebildete Spongilla wuchs also in Zeit von 12 Tagen

zu einer 3 cm grossen Kruste heran und hatte, 18 Tage alt, schon

eine neue Gemmulageneration gebildet.

Die mikroskopische Untersuchung zeigte, dass sich diese, im

Aquarium entwickelte Spongilla in Bezug auf die Gestalt der die

Gemmulae einhüllenden, kleinen dornigen Rhabde von dem Exemplare

182 R. v. Lendenfeld.

aus der Moldau, von dem sie stammte, etwas unterschied. Es waren

nämlich bei diesem Aquariumexemplar die sehr stark gekrümmten

Formen von solchen Nadeln relativ zahlreicher als bei dem Moldau-

exemplare, und es fanden sich bei dem ersteren gar nicht wenige

scheinbar vollständige Ringe bildende Nadeln dieser Art, wie ich

eine in Fig. 6 abgebildet habe, während in letzterem keine solchen

extrem bis zur Ringform gebogenen Nadeln beobachtet wurden.

Tafelerklärung.

Fig. 1—5. In zweifacher Vergrösserung hergestellte Pbotographien eines und

desselben, an der Glaswand des Aquariums sitzenden Exemplares von

Spongilla fragilis Leidy.

Fig. 1-4 wurde bei duchfallendem, Fig.5 bei auffallendem Licht

aufgenommen; Fig. 1—3 mit einer 2 mm Blende; Fig. 4—5 mit einer

9 mm Blende; die Aufnahmen wurden stets spät Abends mit Auerlicht

gemacht, Fig. 1-3 und 5 mit 30 Minuten, Fig. 4 mit 4 Minuten

Expositionszeit.

Fig. 1 am 24. October 1902 12 Tage alt.

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”„ 3 „ 27. ” ” 15 ” ”

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27 Des 30. „ ” 18 ”„ ”„

Fig. 6. Ein ringförmiges, domiges Rhabd aus der basalen Gemmulaschicht

des im Aquarium gezogenen Exemplars. Mikrophotographie, Zeiss F.

Ueber Diplopoden.

3. Aufsatz.

Von

Karl W. Verhoeff (Berlin).

Hierzu Tafel VIII—IX.

Zur vergleichenden Morphologie der Juliden-&onopoden.

In einer Reihe von Aufsätzen habe ich bereits die Copulations-

organe der .Julöden behandelt und will hier wieder an folgende

erinnern:

Beiträge zur Anatomie und Systematik der Juliden. Verh. d.

zool. botan. Ges. Wien 1894.

Im Zoologischen Anzeiger: Neue Schaltstadiumbeobachtungen

bei Juliden u. s. w. N. 436, 1893; Zur Kenntniss der Copulations-

organe der Juliden N. 456, 1894; Zur vergleichenden Morphologie

u. s. w. N. 527, 1897 ; Doppelmännchen bei Diplopoden, N. 605, 1900.

Diplopoden aus Bosnien, Herzegowina und Dalmatien, IV. und

V. Theil, Archiv für Naturgeschichte, 1898.

Beiträge zur Kenntnis paläarktischer Myripoden. IV. Aufsatz,

daselbst 1899.

XVII. Aufsatz, daselbst 1901, XX. Aufsatz, daselbst 1901.

Im IV. Theil der Diplopoden aus Bosnien u. s. w. 1898,

S. 125—128 habe ich auf die Hüfttheile der hinteren Gonopoden

von Leptoiulus und Verwandten hingewiesen und erörtert, dass

„Hinterblätter + Mittelblätter = hintere Schenkel“. Fortgesetzte

Untersuchungen an allen Juliden-Gattungen haben mich nun über-

zeugt, dass jene Theile, welche ich (entgegen Attems, der sie als

Sternit auffasste) als Hüften erklärte, allerdings solche sind, nicht

aber die ganzen Hüften und dass die Hinterblätter nicht Theile der

Schenkel sondern ebenfalls Theile der Hüften sind. Ich will mich

nun aber nicht darauf beschränken, sondern eine übersichtliche

Erörterung der Gonopoden der Juliden überhaupt geben, was nach-

gerade ein dringendes Erforderniss geworden ist.

Das 7. Rumpfdoppelsegment der männlichen Juliden enthält

ausser dem fast einen Ring bildenden grossen doppelten Pleurotergit

(ein Ausdruck, den ich für dieses grosse Gebilde hiermit einführen

184 Karl W. Verhoeff:

möchte, da er die morphologische Natur, Verwachsungsprodukt von

Tergit und Pleuren kurz ausdrückt) an der Bauchseite die beiden

Paare der Segmentanhänge, zwei hinter einander gelegene

Sternite und die von der Öberfläche ins Körperinnere ragenden

Tracheentaschen.

Das vordere Sternit ist stets vorhanden, wenn auch oft

schwach, und hat die Gestalt eines Querbalkens.

Das hintere Sternit ist zweitheilig, nur selten kräftig ent-

wickelt (so bei Tachypodoiulus) meist aber sehr zart oder überhaupt

nicht mehr deutlich erkennbar.

Beide Sternite weichen also immer von der Gestalt der typischen

Sternite der Rumpfsegmente beträchtlich ab.

Die vorderen und hinteren Tracheentaschen spielen nicht

mehr die Rolle von solchen, sondern dienen lediglich als Ansatz-

hebel für Muskeln, doch wäre es möglich, dass man bei den

vorderen noch schwache Tracheen findet. Wir haben diese Tracheen-

taschen daher auch als Stützen bezeichnet.

Die vorderen Stützen sind stets von den andern Theilen

getrennt, tragen aber, zusammen mit dem vorderen Sternit, die

Vorderblätter.

Die hinteren Stützen sind bisweilen auch selbstständig ge-

blieben (Paectophyllinae), bilden dann aber stets mit ihrem zu-

ständigen Ende ein Gelenk gegen ein Stück der hinteren Anhänge.

Meist sind die hinteren Stützen mit eben diesem Stück der hinteren

Anhänge vollkommen verwachsen.

Die Anhänge weichen sehr beträchtlich von der Gestalt

gewöhnlicher Laufbeine ab, so bedeutend, dass es eines eingehenden

Studiums bedurfte, ehe sich die volle Ueberzeugung gewinnen liess,

dass diese Anhänge des 7. Doppelsegmentes wirklich aus der Um-

wandlung von Beinen entstanden sind. Der Schwierigkeit dieser

Gegenstände entsprangen gegentheilige Meinungen, doch ist es wohl

nur der Italiener F. Silvestri gewesen, der die Anhänge des

7. Doppelsegmentes als solche überhaupt leugnen wollte. Die

meisten Forscher waren darin, dass es umgewandelte Beine

sind, vollkommen einig, nur die Art und Weise, wie die einzelnen

Theile zu erklären seien, fand verschiedenartige Meinungen, die sich

aber in demselben Maasse klärten, wie die vergleichend-morpho-

logische Kenntniss und die Zahl der Gattungen zunahm. Da die

Anhänge von dem typischen also so sehr abweichen, und da sie

den Zwecken der Copulation dienen, habe ich sie, in Ueberein-

stimmung mit den Verhältnissen bei einer Reihe anderer Familien,

Gonopoden, Geschlechtsfüsse!) genannt. Wir unterscheiden

also vordere und hintere Gonopoden.

Beide Gonopodenpaare zusammen mit den beiden Sterniten

und beiden Stützenpaaren liegen iu einer Haut, welche in den

Körper eingestülpt ist und so eine Höhlung bildet, di Genital-

1) Diesen Ausdruck habe ich auch bei den Opisthogoneata angewandt.

Ueber Diplopoden, 185

höhle, aus welcher nur die Enden der Gonopoden mehr oder

weniger vorragen.

Vordere Gonopoden: Die vorderen Gonopoden bestehen

aus länglichen, in einer Richtung von vorn nach hinten mehr oder

weniger abgeplatteten Gliedern von sehr verschiedener Gestalt, aber

im. Ganzen doch stets einheitlicher Bildung, die als Vorder-

blätter bekannt sind. Bei mehreren Gattungen finden sich aussen

an ihnen, gegen den Grund zu kleinere, längliche Glieder (Abb. 20),

welche ein Gelenk mit den Vorderblättern bilden und auch durch

Muskeln bewegt werden können, die sich von der Innenecke der

Vorderblätter her an sie heften fm. Bei andern Formen sind diese

Aussenglieder klein, muskellos aber doch noch deutlich erkennbar

(Tachypodoiulus albipes), andere zeigen an der betreffenden Stelle

nur noch einen Fleck im Vorderblatt, wieder andere lassen keine

Spur des Aussengliedes erkennen. Innen am Grunde der Vorder-

blätter finden sich bei vielen Julöden (Isobatini, Julini und Paecto-

phillini) ein längliches peitschenartiges, am Grunde angeschwollenes

und gegen das Ende in verschiedenartiger Weise verdünntes Glied,

welches als Flagellum bekannt ist und durch zwei Muskeln m

bewegt werden kann, welche innen von der Stütze Tr herkommen.

Vergleichen wir diese geschilderten Gebilde mit einem gewöhnlichen

Laufbein, so ergiebt sich ohne Schwierigkeit, dass die Vorderblätter

deren Hüften entsprechen, die Aussenglieder aber den Schenkeln'),

da sie sowohl dieselbe Lage zu einander als auch zu den Nachbar-

theilen haben und da sie durch entsprechende Muskeln bewegt werden.

Ich nenne daher die Vorderblätter (wie bei andern Diplopoden-

Familien) Gonocoxite, die Aussenglieder Femorite. Der all-

gemeine Ausdruck Gonocoxite braucht den besonderen Vorder-

blätter natürlich nicht aufzuheben. Für die Flagella finden wir

freilich bei den gewöhnlichen Laufbeinen der Juliden kein Homo-

logon. Vergleichen wir die vorderen Gonopoden dagegen mit den

Laufbeinen des Vorderkörpers der Lysiopetaliden oder des 8. Doppel-

segmentes der männlichen Craspedosomiden (Abb. 17 und 18), so

wird uns die Homologie mit dem Hüftsack sofort in die Augen

fallen, da dieser sowohl dieselbe Lage, an der inneren Partie der

Hüften aufweist, als auch durch homologe Muskeln rm zurück-

gezogen wird. Wir brauchen uns nur den durch Abb. 19 ange-

deuteten mittleren Zustand vorzustellen, in welchem der Coxalsack

so in die Länge gedehnt wird und sein Muskel gegen die Basis

verschoben, dass wir vom Flagellum nicht mehr fern sind. Erstarrung

1) Vorschenkel (Praefemora) sind nach meinen Untersuchungen über die

vergleichende Morphologie der Laufbeine der Progoneata (Sitz. Ber. Ges. nat.

Fr. Berlin 1903) die ersten grösseren Telopoditglieder. Deshalb könnte sich das,

was ich hier Schenkel nenne, auf die Praefemora beziehen. Ich will hier aber

den Ausdruck Schenkel allgemeiner d. h. weiter gebrauchen, da es noch un-

entschieden, hier aber auch nebensächlich ist, ob wir Präfemora oder Femora

vorliegen haben.

186 Karl W. Verhoeff:

und Verdickung der Haut, Absetzung des Grundes und Theilung

des Muskels würden den Vorgang dann vervollständigen. Ich

wüsste nichts anzuführen, was ernstlich gegen die Homologie der

Flagella und Hüftsäcke sprechen könnte, weshalb ich die ersteren

ebenfalls als Coxalorgan ansehen muss. Bemerkenswerth ist ferner,

dass Flagella, Hüftsäcke und Hüftdrüsen sich in ihrem Vorkommen

ausschliessen,

Hintere Gonopoden: Die hinteren Gonopoden sind der

eigentlich schwierige und verwickelte Abschnitt des Copulations-

apparates. Jetzt, wo ich im Vorigen die vorderen Gonopoden

auf gewöhnliche Laufbeine zurückgeführt habe, können wir bei dem

gleichen Versuche für die hinteren auch die vorderen Gonopoden

in Vergleich ziehen.

An den hinteren Gonopoden von Pachyiulus fuscipes Abb. 16

haben wir wieder einen grossen, in der Richtung von vorn nach

hinten abgeplatteten Innentheil, der als Hinterblatt bekannt ist und

einen etwas kürzeren Aussentheil (fe). Statt des Flagellums nach

aussen finden wir einen langen Kanal und daran sich anschliessende

Drüse nach innen, drg, dr. In der Fortsetzung des Drüsenkanals

nach aussen finden wir eine Rinne, die grösstentheils in einem

schmalen Fortsatz des Hinterblattes liegt, den ich. weil er weit vom

Grunde entfernt ist und keine Grundabsetzung und Muskeln besitzt,

schon mehrfach als Pseudoflagelloid erörtert habe. Die ge-

schilderten Theile der hinteren Gonopoden erinnern nun sehr an

die oben beschriebenen der vorderen Gonopoden, sodass wir ohne

Weiteres die Hinterblätter als Gonocoxite, die Aussentheile als

Femorite ansprechen können, auch finden wir aussen grundwärts

wieder die Stützen. Die Drüsen und Drüsenkanäle können wir

wieder auf die Hüftsäcke (Abb. 18) zurückführen, nur müssen wir

uns dieselben nicht nach aussen, sondern nach innen verlängert

denken, die Halsstelle sehr verlängert uud verengt und das Ende

innen drüsig umgebildet. Ob der Rückziehmuskel auch an der

Drüse vorkommt, ist noch eine offene Frage.

Beim Vergleich der hinteren Gonopoden mit den vorderen

stossen wir aber doch auf zwei bedeutende Unterschiede, die darin

bestehen, dass die Femorite mit den Gonocoxiten nicht durch ein

Gelenk und Muskeln getrennt und verbunden sind, sondern nur

etwas gegen einander abgesetzt, ferner aber auch darin, dass

Femorit und Stütze zu einem Ganzen verschmolzen sind, während

sie aussen an den Vordergonopoden durch das äussere Stück der

Gonocoxite getrennt sind. Dass die Verschmelzung der Femorite

und Stützen der hinteren Gonopoden jedoch nicht allgemein herrscht,

lehren uns die Paeetophyllinen (Abb. 13), wo sich zwischen den

Femoriten und Stützen ein deutliches, grosses Gelenk befindet H.

Andererseits lehrt uns Alicrobrachyiulus, dass die Femorite noch

deutlich von den Stützen getrennt vorkommen können, dann aller-

dings mit den Gonocoxiten verwachsen. Vereinigen wir nun diese

Fälle der Paectophyllinen und Microbrachyiulus, so kommen wir

Ueber Diplopoden. 187

auf hintere Gonopoden, die sich von den vorderen der Abb. 20 nur

noch durch den Mangel des Gelenkes zwischen Gonocoxit und

Femorit unterscheiden. Mithin sind die hinteren Gonopoden

auf die vorderen zurückführbar. Wenn aber die vorderen

Gonopoden auf Laufbeine zurückführbar sind, gilt das

mithin auch für die hinteren.

Die erwähnte Verschmelzung der Femorite mit den hinteren

Stützen erinnert ausserordentlich an die Cheiroide der Craspedosomiden

und erzeugt Gebilde, die jenen zwar nicht homolog sind (die

Cheiroide gehören nämlich zu den vorderen Gonopoden), aber

dennoch homodynam. Im VIII. Aufsatz meiner „Beiträge zur

Kenntniss paläarktischer Myriopoden“ S. 101 habe ich darauf hin-

gewiesen, dass hintere Cheiroide nur von Orthochordeuma bekannt

sind. Diese sind also den besprochenen Gebilden der Juliden direkt

homolog. Trotzdem spielen diese eine andere Rolle als die Cheirorde

der Ascospermophora und sind secundär auch in eine etwas andere

Lage gedrängt als jene. Auch rein gestaltlich sehen sie immer

anders aus. Deshalb werde ich diese Gebilde der Juliden auch

nicht Cheiroide nennen, zumal sie deutlicherweise ganz unab-

hängig von jenen entstanden, da dieser Werdegang einerseits schon

innerhalb der Juliden zu verfolgen ist, andererseits Julöden und

Ascospermophora in keiner näheren Verwandtschaft stehen.

Ich nenne das Verwachsungsprodukt der Femorite mit den

hinteren Tracheentaschen vielmehr Mesomerite.

Wir haben nun eine ganze Reihe Uebergangsbildungen zu den

Mesomeriten, indem die Femorittheile sich ganz allmählig von

den Gonocoxiten abgespalten haben. Die Cheiroide der

Ascospermophora blieben nämlich, so lange sie noch keine solchen

waren, also als Femorite von den Gonocoxiten getrennt

und verwuchsen dann sofort mit den Stützen (vergl. Rothen-

bühlerıa in meinem XII. Aufsatz Abb. 42 u. A.), während hier

bei Juliden die Femorite erst mit den Gonocoxiten ver-

wuchsen, dann beide gemeinsam mit den Stützen, und

erst, nachdem das Letztere geschehen war, sich von den

Gonocoxiten trennten und nun mit den Tracheentaschen

vereint als Mesomerite erscheinen. Ganz selbstständige

Femorite der hinteren Gonopoden kennen wir bei Juliden nicht

mehr. Den Fall der Verwachsung von Femorit, Gonocoxit und

Stütze zeigt uns z.B. Pachyiulus Abb. 16, den Fall des Getrennt-

seins von Stützen, Femoriten und Gonocoxiten (aber bei Bei-

behaltung einer schmalen Verbindungsbrücke x der letzteren) zeigt

uns Catamicrophyllum (Abb. 13), denselben Fall aber bei geringerer

Absetzung der Femorite bietet uns Macheiroiulus (vergl. Abb. 8 im

XX. Aufsatz meiner „Beiträge“ u. s. w.). Genau genommen sind

also bei Catamicrophyllum sowohl als Macheiroiulus, überhaupt bei

den Paectophyllinen (siehe auch Abb. 3 meiner „Diploden aus

Kleinasien“ Wien 1898) die Femorite mit den Gonocoxiten ver-

wachsen geblieben, oder anders ausgedrückt, die Verbindungs-

188 Karl W. Verhoeff:

brücke ist kräftiger als bei den Juliden mit abgespaltenen Mittel-

blättern. Am besten aber zeigt uns die frühzeitige Verwachsung

von Femorit und Gonocoxit Microbrachyiulus, wo das Erstere

Abb. 5 fl noch wie ein Anhang des Letzteren erscheint und ein

weiterer Lappen ti noch ein Tibialglied!) andeutet, ebenso wie

auch Öylindrorulus nitidus (Abb. 10 ti).

Der Fall der Abspaltung der Mesomerite von den Gonocoxiten,

bis auf eine manchmal recht schwache Verbindungsbrücke ist

häufig und wird dargestellt anbei durch Abb. 7 Leptoiulus,

9 Mieroiulus, 10 Cylindroiulus, 12 Leptophyllum, 15 Schizophyllum.

Während die Fälle, in welchen die hinteren Gonocoxite ein-

heitlich erscheinen, nicht selten sind und z. B. durch Microwulus

(Abb. 9) und Pachyiulus (Abb. 16) vertreten sind, bieten sich noch

zahlreichere Fälle, in denen diese Gonocoxite in zwei Abschnitte

mehr oder weniger zerspalten sind, nämlich die vorderen und

hinteren.

Der hintere Abschnitt, ich nenne ihn Paracoxit, ist stets

einfacher gebildet als der vordere und besitzt an seinem Grunde

die Coxalmuskeln, während der vordere, das eigentliche Hinterblatt,

das ich Eucoxit nenne, stets eine weitere oder engere, eine Längs-

einstülpung darstellende Rinne enthält, ausserdem mündet in ihm

auch die Coxaldrüse, soweit eine solche vorkommt.

Das Paracoxit fehlt z. B. bei Brachyiulus Abb. 5 und Meiero-

tulus Abb. 9, in welchen Fällen sich die Coxalmuskeln an den

Grund der Eucoxite heften. Bei Cylindroiulus schwankt es sehr

in der Stärke seiner Ausbildung, bald hebt es sich nur wenig ab

(Abb. 10), bald ist es als kräftige, stufenartige Platte abgesetzt

(Abb. 14). Als eine zartere, aber scharf abgesetzte Doppelkappe

erscheint es bei ZLeptoiulus und Anderen (Abb. 7), während es bei

Leptophyllum (Abb. 12) nicht so stark abgetrennt ist aber eine

bedeutende Grösse erreicht und kaum weniger weit vorragt als das

Eucoxit. Die stärkste Entwickelung aber betrifft das Paracoxit von

Schizophyllum, wo es sowohl sehr kräftig ist, als auch sehr voll-

ständig entwickelt (Abb. 15), sodass es wie ein zweites Hinterblatt

erscheint. Auffallende Paracoxite mit besonders abgesetzten Lappen

oder Hörnern darauf besitzen Oncoiulus und Chaetoiulus.

Das Eueoxit ist entschieden der interessanteste Theil des

ganzen Copulationsapparates und zeigt bei manchen Formen wieder

bemerkenswerthe Ausgestaltung. Es ist aber auch der physiologisch

wichtigste, weil samenaufnehmende Theil. Betrachten wir zunächst

die Formen, denen Coxaldrüsen an den hinteren Gono-

poden zukommen, so werden wir bei eingehendem Studium be-

merken, dass zwischen den Coxaldrüsen und den Eucoxitrinnen

Beziehungen aufzufinden sind, welche sich besonders in der Lage

der Ausmündungsstelle des Drüsenkanals zeigen. Dieser Punkt

!) Oder ein Femoralstück, wenn man das Femorit auf das Praefemur

beziehen will.

Ueber Diplopoden. 189

führt mich aber zurück zu denjenigen Coxaldrüsenvorkommnissen,

die zwar nicht den Gonopoden angehören, aber dennoch für das

Verständniss derselben recht interessant sind, ich meine die Drüsen

des 2. Beinpaares zahlreicher männlicher Juliden, wie Leptoiulus,

Micropodoiulus u. A. Schon bei diesen Gruppen finden wir, dass

der innere Hüfttheil, d. h. das Gebiet, in welchem die Hüftdrüse

mündet, endwärts in einen Fortsatz mehr oder weniger vorragt,

wobei sowohl der Fall eintreten kann, dass die Drüsenmündung

weit vor dem Fortsatz liegt, also diesen nicht direkt verursacht

hat, (vergl. z. B. Abb. 15 im IV. Theil meiner „Diplopoden aus

Bosnien, Herzegowina, Dalmatien“ 1898, Archiv für Naturgesch.)

(Julus (Allopodoiulus) Schiödtei Verh.) als auch der andere Fall,

dass der Drüsenkanal mit seiner Mündung unmittelbar im Hüft-

fortsatz liegt, so bei Julus (Leptoiulus) germanicus Verh. (vergl.

Abb. 5 im IV. Aufsatz meiner „Beiträge zur Kenntniss paläarktischer

Myriopoden“ daselbst 1896). (Eine ganze Reihe anderer Fälle der

einen oder andern Art findet man in meinen Schriften beschrieben

oder auch abgebildet). Erinnern wir uns nun noch an andere Fälle,

in denen Coxaldrüsen bei Coxalfortsätzen liegen, ohne ins Ende

dieser Fortsätze einzudringen, so z. B. an den der hinteren Pseudo-

flagella der Mastigophorophyllinen (vergl. z. B. Abb. 42, 54, 58

und 63 im VIII. Aufsatz meiner „Beiträge“ u. s. w.) (Abb. 20 und

22 im XVIII. Aufsatz meiner „Beiträge‘‘ 1901 von Orthochordeuma

germanicum Verh.) und berücksichtigen wir andererseits die Fälle,

wo an den Eucoxiten der hinteren Gonopoden der Juliden die

Mündungsstellen der Drüsen sich ungefähr in der Mitte der Eucoxite

befinden (Abb. 5 M), so zeigt das einmal, dass diese Gebilde wirklich

nur Hüfttheile sein können, sodann macht es uns die theoretische

Abb. 3 verständlich, die einen Zustand der hinteren Gonopoden

vorführt, wie wir ihn als Vorläufer derselben annehmen müssen,

indem hier nämlich die Hüfte mit Coxaldrüse ausgerüstet ist und

einem Fortsatz, der weit stärker entwickelt ist als bei Abb. 1 und 2,

während doch im Uebrigen die Hüfte noch einfacher Natur ist, die

Drüsenmündung in der Mitte trägt und dahinter eine einfache

Rinne. Betrachten wir nun Microbrachyiulus Abb. 5, so finden wir

gegenüber Abb. 3 u. A. einen merkwürdigen, dreieckigen Einschnitt

am Grunde, der sich bei näherer Prüfung als der Anfang eines

Spaltes herausstellt, durch den das Eucoxit der Länge nach

aufgeschlitzt ist. S. Abb. 4, 5, 10. Auf einem Querschnitt

Abb. 4 a erscheinen daher zwei über einander greifende Spitzen,

die einen Kanal S beinahe schliessen, aber auch bei Flächenansicht

kann man häufig die über einander greifenden Ränder des Spaltes,

den ich Spaltrinne nennen will, verfolgen (vergl. Abb. 8). Unter

der Spaltrinne liegt dann in der Grundhälfte der Drüsenkanal, in

der Endhälfte die Drüsenrinne. Die Mündungsstelle (M Abb. 5)

des Drüsenkanals macht sich in der Regel als querer Strich be-

merklich. Abb. 4a zeigt einen schematischen Querschnitt im

Bereich der Drüsenrinne r. Während nun bei Brachyiulus die

190 Karl W. Verhoeff:

Spaltrinne bis zum Grunde der Hinterblätter reicht, geht sie bei

Julus (Leptoiulus Abb. 7 und Microiulus Abb. 9) nur ungefähr bis

zur Mitte, d. h. bis in die Gegend der Mündungsstellen der Drüsen.

(Vergl. auch 1899 im IX. Aufsatze meiner „Beiträge‘‘ Abb. 46, 48

und 63). Auch bei Julıs erkennt man die über einander greifenden

Ränder der Spaltrinne. (Abb. 8).

Die Spaltrinne ist eine Schutzeinrichtung für die

Mündungsstelle der Coxaldrüsen und die Drüsenrinne,

ferner der Aufnahmebehälter für das Sperma in den

Fällen, wo sich zu diesem Zwecke nicht eine besondere

andere Einrichtung findet; schliesslich auch bei den

Formen mit Flagella die Führungsrinne für diese,

Bei Formen ohne Flagella aber treffen wir eine sehr enge

Rinne, so z. B. bei Leptophyllum (Abb. 12), Tachypodoiulus, Schizo-

phyllum (Abb. 15), wo sie auch nur der Spermaleitung dient und

daher mit Recht von mir Spermarinne genannt wurde.

Spermarinne und Spaltrinne sind homolog, weil beide

die gleiche Lage haben und nicht notwendig mit Coxaldrüsen in

Zusammenhang stehen. Auch deckt sich die Funktion der Sperma-

rinne theilweise mit der der Spaltrinne.

Drüsenrinnen dagegen liegen stets in der Fortsetzung

von Drüsenkanälen und befinden sich ausserdem am Boden

von Spaltrinnen, wenn solche mit den Drüsenriunen ge-

meinsam vorkommen. (Abb. 4a).

Adenosolän: = Drüsenrinne,

Schismasolän: = Spaltrinne und Spermarinne,

Parasolän: = Nebenrinne (siehe das Folgende).

Bei Pachyiulus giebt es Drüsenrinnen (Abb. 16), welche nicht

am Boden einer Spaltrinne liegen, da eine solche überhaupt fehlt,

und diese Drüsenrinnen sind ausserdem fast ganz in einem vor-

ragenden Fortsatz des Endrandes der Eucoxite enthalten, der als

Pseudoflagelloid bekannt ist. Auch reichen bei Pachyiulus die

Drüsenkanäle fast bis zum Endrande der Hinterblätter und am

Grunde der Drüsenrinne befindet sich eine bläschenartige Grube, die

ich Pseudofovea nenne, zum Unterschiede von der echten Fovea,

welchebei Schizophyllum, Tachypodoiulusund Leptophyllum vorkommt.

Bei Leptophyllum (Abb. 12) ist sie schwächer und zartwandiger, bei

den beiden andern Gattungen kräftiger und namentlich bei Schizo-

phyllum (Abb. 15) mit einem wulstigen Rande b und weiter Oeffnung

versehen, sodass sie wie ein Kessel mit bauchigem Grunde erscheint,

in dem man häufig eine grosse Spermamasse angesammelt findet a.

Ich vermute, dass die Fovea ein Homologon der Coxalsäcke ist,

doch muss dieser Punkt noch weiter geprüft werden. Die Fovea

liegt am Grunde der Eucoxite, während sich die Pseudo-

fovea (Pachyiulus) gerade am Ende derselben befindet.

(Abb. 15 und 16).

Recht eigenthümliche Verhältnisse bietet uns die Gattung

Uylindroiulus, indem hier keine Coxaldrüsen auftreten, aber Rinnen,

welche von den Spaltrinnen (r Abb. 10 und 14) ganz getrennt

2 en ‚I *

Ueber Diplopoden. 191

liegen. Ich nenne sie Nebenrinnen (Parasolän). Dieselben zeigen

eine nach den Arten recht verschiedene Ausbildung. Manchmal

sind sie sehr kurz und erscheinen wie eine Pseudofovea (Abb. 10

psfo!), wobei man zwei übereinander greifende zarte Blättchen be-

obachten kann, ich nenne sie Fissofovea. In anderen Fällen

(Abb. 14) erkennt man eine deutliche Nebenrinne rl und eine davon

etwas abgesetzte, weitere Fissofovea. Niemals aber sind dieselben

so scharf getrennt wie bei Schizophyllum und Verwandten, und die

Unterschiede der Arten in diesem Punkte zeigen nur eine mehr

oder weniger weit gediehene Hinterblatteinstülpung, ohne dass die-

selbe den Grund erreicht. Vielleicht liegt hier eine von den andern

Gattungen unabhängige Bildung vor. Immerhin wäre der Gedanke zu

beachten, dass, wenn Nebenrinne und Spermarinne homolog wären,

es Spermarinne und Spaltrinne nicht sein könnten. Letzteres aber

habe ich oben als das mir Wahrscheinlichere ausgesprochen. Hier-

für spricht auch der Umstand, dass man bei manchen Brachyiulus

(wie auch in mehreren Zeichnungen des IV. Theiles meiner „Diplo-

ploden aus Bosnien‘ u. s. w. angedeutet ist), hinter der Mündungs-

stelle der Hüftdrüse zwei Rinnen neben einander bemerkt

(Abb. Sr), die ich mir als durch eine Spaltung der ursprünglichen,

einfachen Drüsenrinne entstanden denke, wodurch eine derselben

mehr für das Drüsensekret abgesondert wurde.

Sehr früh schon müssen sich bei den Juliden die Gegensätze

der Flagellumausbildung oder Hüftorganunterdrückung angebahnt

haben, worauf sich dann an den Eucoxiten der Letzteren zwei

Richtungen einstellten, die eine mit Verlegung der Drüsenmündung

endwärts, (Pachyiulus) bei Erhaltung dieser Drüsen, die andere

Rückbildung der Drüsen oder Umwandlung in eine Fovea, wobei

sich dann die Samenrinne als ein aufgespaltener Kanal auffassen

liesse, was jedoch nebensächlich ist.

Unter den Formen mit Flagella haben wir wieder denselben

Gegensatz: Drüsen vorhanden oder fehlend. Bei den Ersteren

sowohl wie Letzteren ist stets eine Spaltrinne vorhanden, die

ja in engster Beziehung zum Flagellum steht. Dagegen ist

eine von der Spaltrinne getrennte Nebenrinne nur bei Cylindroiulus

und Verwandten zu beobachten und auch diese sind es, denen die

Hüftdrüsen fehlen. Ueber die Rinnen der Paectophyllinen liegen

noch keine ausreichenden Beobachtungen vor. Die /sobatini schliessen

sich ziemlich nahe an Jx/us und Verwandte an. Bei diesen Letzteren

ist übrigens die Spaltrinne lange nicht so abgesetzt wie bei

Brachyiulus und Cylindroiulus.

Die Eucoxite sind in vielen Fällen von einheitlicher Be-

schaffenheit, in andern aber recht deutlich in zwei Abschnitte

getrennt, so bei Julus (Abb. 7) wo ich ein Rinnenblatt

(Solänomerum) R von einem Schutzblatt Sch (Phylacum) unter-

schieden habe, Ansätze zu einem solchen finden sich sowohl bei

Pachyiulus (Abb. 16) als auch Brachyiulus (Abb. 5).

Ein recht interessanter Punkt ist noch die Anpassung der

beiden Gonopodenpaare an einander. Die niederen Gattungen,

192 Karl W. Verhoeff:

wie Isobates und JPachyiulus, auch noch Brachyiulus theilweise,

zeigen hierin nichts Besonderes. In dem Maasse aber wie das

Mittelblatt selbstständiger wird, und namentlich also nach voll-

ständiger Ausbildung des Mesomerit, wird diese Anpassung

immer stärker, indem sich das Mesomerit immer mehr an

das Vorderblatt herandrängt. Bei Brachyiulus podabrus (Latz.)

bemerkt man schon eine kleine Eintreibung in der Endhälfte hinten

am Vorderblatt, in welche der Femoritabschnitt des Hintergonopoden

etwas eingreift. Diese Beule im Vorderblatt wird bei andern

Gattungen immer tiefer und das Ende springt daher immer mehr

über das Mittelblattende hinweg, bis schliesslich das Mesomerit

halb im Vorderblatt eingebettet liegt. (Vergl. im IV. Theil meiner

„Diplopoden aus Bosnien“ u. s. w. Abb. 19, im IX. Aufsatz meiner

„Beiträge“ Abb. 54, 57, 62, 80, 81). Eine besondere Anpassung

aber, die geradezu einen Führungsanschluss bewirkt, ich nenne

ihn Kyphobothrum, liegt in der Ausbildung eines vorspringenden

Höckers oder Zapfens am Vorderblatte und einer diesem genau

entsprechenden Grube am Hinterblatte (Abb. 14 G), was sich am

schönsten in der Gattung Cylindroiulus Verh. darbietet. Aber auch

die vorher erwähnte Beule hinten in der Vorderblattendhälfte kann

so weit gediehen sein, dass weiter endwärts das Vorderblatt, von

der Seite gesehen, höcker- bis geradezu zahnartig vortritt und über

das Mesomeritende weggreift, (vergl. z. B. im IX. Aufsatz meiner

„Beiträge“ Abb. 15), bis endlich auch an dieser Stelle eine wirk-

liche federnde Führung zu Stande kommt, was wieder bei

manchen CÜylindroiulıs besonders ausgeprägt ist.

Das Kyphobothrum kann auch, trotz des eben erwähnten

Anschlusses, noch eine Verdoppelung erfahren und dieser äusserste

Anpassungsfall der beiden Gonopodenpaare trifft sich bei Oylindroiulus

Verhoeffi Brölemann, wo neben dem Höcker am Vorderblatt noch

eine Grube und neben der Grube am Mesomerit noch ein Höcker

auftritt, so dass beide Theile doppelt in einander greifen. (Vergl.

im IV. Aufsatz meiner „Beiträge“ Abb. 24 und 25).

Wegen der erwähnten Anpassungen ist bei der Praeparation

der Juliden-Gonopoden besonderes Augenmerk auf die Trennung

der Mesomerite und vorderen Gonocoxite zu verwenden. Dieselbe

verlangt bisweilen nicht geringe Geduld und die Anwendung eines

geschickten Druckes mittelst der angewandten Praeparirnadeln. Die

Mesomerite besitzen am Ende meistens eine Menge sehr feiner

Höckerchen von welliger Anordnung, wodurch eine Verklebung mit

den Vorderblättern, im Bereich der Beulen verhindert wird.

* +

Geschichtliches.

Was die Entwickelung unserer Kenntnisse über die Kopulations-

organe der Juliden betrifft, so will ich hier kurz Weniges andeuten,

aber zugleich bemerken, dass eine zusammenfassende Arbeit dieses

wichtigen Gebietes für die ganzen Diplopoden sehr erwünscht wäre.

1842 hat Friedrich Stein („Ueber die Geschlechtsverhältnisse

Ueber Diplopoden. 193

der Myriopoden“ J. Müllers Archiv) die Gonopoden nur sehr un-

vollständig beschrieben und geglaubt, dass die Geschlechtsdrüsen

in ihrem Bereich ausmündeten.

1878 hat Voges in seinen „Beiträgen zur Kenntniss der Juliden“

Zeitschr. f. wiss. Zoologie diesen Irrthum klargestellt und gezeigt,

dass „der dritte Körperring in beiden Geschlechtern, der Geschlechts-

ring ist“, der 7. beim g' dagegen ein von den Genitaldrüsen und

ihren Ausfuhrwegen ganz getrennter Copulationsring. An ihm wies

er für Cylindroiulus londinensis (Leach) ausser den beiden Ventral-

platten fünf paarige Theile nach 1. die Stigmentaschen, 2. die äusseren

Klammerblätter, 3. die inneren Klammerblätter, 4. borstenförmige

Gebilde, 5. hintere Klammerblätter (mit Basalstücken und End-

stücken). Hiervon rechnet er die vier äusseren zu den vorderen

und nur das 5. zum hinteren Hauptbestandtheil und betrachtet

diese beiden Haupttheile als „Anhänge umgebildet zum Dienst der

geschlechtlichen Fortpflanzung“. Voges hat zwar auf die Be-

ziehungen der Theile des Copulationsapparates zum gewöhnlichen

Doppelsegment hingewiesen, aber eine genauere Zurückführung schon

deshalb nicht geben können, weil ihm nur eine Juliden-Gattung

näher bekannt war und auch diese nur unvollständig. Er war auf

richtiger Spur, wenn er „die stabförmigen, ins Körperinnere vor-

dringenden Fortsätze der inneren Klammerblätter“ „dem hinteren

Medianstück* zusprach, obwohl das an und für sich nicht richtig

ist, (auch hat er sie offenbar für hintere „Stigmentaschen“ gehalten),

aber dieser Satz widerspricht seiner eignen eben genannten Haupt-

theorie. Er hat von der Verwerthung der Klammerblätter zur

Gattungscharakteristik gesprochen, aber thatsächlich hat er nur eine

unhaltbare Vergleichung dieser Theile bei Julus s. a. einerseits

sowie Spirostreptus und Spirobolus andererseits vorgenommen.

‚Latzel 1884 hat sich in den Myriopoden der österreichisch-ungar-

ischen Monarchie theilweise an Voges angeschlossen, aber gute Ab-

bildungen und ziemlich brauchbare Beschreibungen der Klammer-

blätter einer grösseren Anzahl von Juliden gegeben. Die eigentliche

vergleichend-morphologische Erkenntniss hat er in sofern ge-

fördert, als er deutlich gezeigt hat, dass „das mittlere Klammer-

blatt ein Ast des hinteren Paares der Copulationsfüsse“ ist, dass

.Flagella auch oft ganz fehlen können, und dass diese nicht

lediglich „Borsten“ sind, weshalb er auch den Ausdruck Geissel-

apparat öfters gebraucht. Vordere, mittlere und hintere Klammer-

blätter finden sich durch die Buchstaben A B C auf den Tafeln

deutlich unterschieden, woraus sich aber nicht ergiebt, ob Latzel

‘ das Mittelblatt bei manchen Formen fehlend oder nur noch nicht

abgespalten betrachtet hat. Seine Anschauungsweise ist besonders

gut ersichtlich aus den Angaben über die Kopulationsorgane von

„Julus* sabulosus (8. 330.) Berlese 1886 Julidi del Museo di

Firenze ist nicht über Voges herausgekommen.

Verhoeff hat 1894 in den „Beiträgen zur Anatomie und Syste-

matik der Juliden“ (Wien, zool. bot. Ges. Verh.) gezeiot, dass

Arch f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.2. 13

194 Karl W. Verhoeff:

Mittel- und Hinterblätter innig zusammengehören und dass diese

Theile auch dann beide vorhanden sind, wenn kein ganz selbst-

ständiges Mittelblatt auffällt. Vielmehr ist bei solchen Vorkomm-

nissen (z. B. Pachyiulus) der dem Mittelblatt Anderer entsprechende

Theil mit dem Hinterblatt verwachsen und spaltet sich erst sekun-

där bei mehreren Gattungen mehr oder weniger davon ab. Zum

ersten Male hat V. auf eigenthümliche Spermakanäle in den

Hinterblättern hingewiesen, die den Ausgangsgunkt zu ähnlichen

Entdeckungen auch in anderen Gattungen und andern Familien ge-

bildet haben und auch für die physiologische Seite sehr wichtig

sind. Er fand diese Kanäle bei Schizophyllum am Grunde sowohl

als am Ende offen und am ersteren in eine grosse offene Grube

Fovea einmündend, die er als Spermabehälter nachwies.. Am Ende

läuft der Spermakanal in einen Pseudoflagelloidfortsatz aus. Gerade

dieser einerseits und andererseits der Umstand, dass er die feinen

Flagellumspitzen (weil abgebrochen) öfters offen fand, verleiteten

V. zur Annahme einer Homologie der Flagella mit Spermakanälen

+ Fovea. Auch glaubte er bei Pachyiulus ebenfalls einen Hinterblatt-

Spermakanal gefunden zu haben, dessen grundwärtiges Ende er

allerdings nicht gesehen, wohl aber das was später Pseudofovea

genannt wurde. Er meinte somit, dass die Flagella der Flagellum-

Juliden sich aus den Hinterblättern flagellumloser Juliden heraus-

gespalten hätten. Trotzdem war es ihm durchaus bekannt, dass

„im Basalbulbus des Flagellums keine Oeffnung“ wahrzunehmen

ist. Die grossen Verschiedenheiten im Bau der Copulationsorgane

führten Verhoeff ferner zur Erkenntniss, dass die alte Gattung

Julus unhaltbar sei, was auch zur Zertheilung derselben führte.

Attems 1895 „die Myriopoden Steiermarks“ (Sitz. kais. Akad.

Wiss. Wien) zeigt, dass die Ableitung der Flagella aus den Hinter-

blättern unmöglich ist, da sie den Spermakanälen jener nicht ent-

sprechen, indem sie weder Sperma enthalten, noch am Ende ge-

öffnet sind, er kehrt wieder zur Voges’schen Anschauung der

„Borsten* zurück, der „ungemein vergrösserten“. Wichtig ist seine

Entdeckung, dass die von Verhoeff für Pachyiulus erwähnten

Kanäle der Hinterblätter Drüsenkanäle sind. Nach dem Fehlen

oder Vorhandensein jener „Borsten“ will er die alte Gätt. Julus in

zwei Gruppen eintheilen. Attems hatte nun auch bei flagellaten

Juliden Spermakanäle in den Hinterblättern nachgewiesen, was

ebenfalls gegen Verhoeffs Flagellum-Ableitung sprach. Er be-

trachtet „das Hinterblatt überall“ als eine zu einer „Höhlung ein-

gefaltete Lamella, in derem Grunde sich ein zeitweiliges Reservoir

für das Sperma findet“, daher meint er auch, dass überall dieselbe

Einrichtung zur Fortleitung des Sperma“ sich findet!), doch ist ihm

nicht entgangen, dass „das Flagellum in einer zweiten Rinne der

Hinterblätter wie in einer Scheide läuft oder dass eine Chitinfalte

sich darüber legt, sonst liegt es in der Höhlung des Hinterblattes

mit seiner Endhälfte“.

In den letzten Jahren hat Verhoeff in den eingangs schon

erwähnten Schriften die Untersuchung des Copulationsapparats in

Ueber Diplopoden, 195

sofern in ein neues Stadium geführt, als er zeigte, dass und wie

sich die einzelnen Theile auch auf bestimmte Glieder der ge-

wöhnlichen Laufbeine zurückführen lassen, was in vorliegender

Arbeit weiter ausgeführt worden ist. Wichtig waren hier auch die

Ergebnisse ähnlicher Untersuchungen an andern Diplopoden-Fa-

milien. V. bestätigte nun selbst die Zurückweisung seiner früheren

Flagellum-Theorie durch Attems, während er selbst wieder dessen

Borsten-Theorie zurückweisen musste, da sich, namentlich nach Unter-

suchung der Flagellum-Muskeln endlich herausstellte, dass die Fla-

gella umgewandelte Coxalorgane sind. (Vergl. auch den VIII. und

XIII. Aufsatz der „Beiträge“ usw.) Ferner mehrte Verhoeff die

Angaben über die Coxaldrüsen der hinteren Gonopoden und machte

auf die Lageverschiedenheiten der Drüsen-Mündungen aufmerksam,

sowie deren Beziehung zu den Rinnenbildungen. Hierbei sowohl

wie bei der Unterscheidung von Fovea und Pseudofovea und

der schärferen Auffassung von Rinnenblatt und Schutzblatt zeigte

es sich, dass Attems Meinung von der „überall gleichen Ein-

richtung zur Fortleitung des Spermas“ sich nicht oder höchstens

in einem sehr allgemeinen Sinn halten lasse. Daher kam es auch,

dass Attems selbst zu Verhoeffs Gattungsfassungen zurückkehrte.

Die Enddeckung der grösstentheils vorderasiatischen Paectophyllinen

hat dann neuerdings einen interessanten weiteren Beleg für die

Richtigkeit der Fassung der hinteren Tracheentaschen und die Ab-

spaltung der Mittelblätter gebracht.

Berlin, 24. September 1902.

Erklärung der Abbildungen.

Allgemein gelten folgende Abkürzungen:

co = Coxa, Hüfte.

coa — Coxalorgan.

tro = Trochanter.

fe = Femur, Schenkel.

tı = Tibia.

ta —= Tarsus.

dr = Coxaldrüse.

st — Stigmen.

Tr = Tracheentaschen.

Vo = Vorderblatt.

pr = Fortsatz.

fl = Flagellum.

ps = Pseudoflagelloid.

r = Rinne.

rl = Nebenrinne.

drg = Ausführungskanal der Coxaldrüse,

M = Mündungsstelle desselben.

m = Flagellum-Muskeln,

me = Hüftmuskeln.

fm = coxale, an den Grund des Telo

podit gehende Muskeln. ?)

rm — Rückzieher des Coxalsackes.

Me = Mesomerit (Mittelblatt + um-

gewandelte Tracheentasche).

G,— Gelenke

S = Hinterblatt-Spalt.

peo = Paracoxit, abgesetzter, die

Hüftmuskeln führender Hüfttheil.

— Hinterblatt.

= Rinnenblatt desselben.

ı) Wogegen doch eigentlich schon der Umstand spricht, dass er die Coxal-

drüsen („Prostata“) nur bei einem Theil der Juliden beobachtet hat.

?) Hier ist noch die bisherige Bezeichnung der Telopoditglieder beibehalten.

13*

196 Karl W. Verhoetf:

fo = Fovea, Samengrube. Sch = Schutzblatt desselben.

psfo —= Pseudofovea. x — Verbindungsast zwischen Mesomerit

psfol = Fissofovea. und Hinterblatt.

Abb. 1. Schematische Darstellung des 2. Beines derjenigen männlichen

Juliden, welche Hüftdrüsen besitzen.

Abb. 2. Dasselbe, theoretisch, weiter am Ende verkürzt und in der Hüfte

stärker entwickelt. (Ausserordentlich ähnlich sind die vorderen Neben-

Gonopoden. von Orthochordeuma germanicum Verh, doch fehlt dort

Kralle und Tarsus und die Tibia ist sehr klein).

Abb. 3. Theoretisch, weitere Ausgestaltung der Hüfte und Verkümmerung

des Beinendes. (Höchst ähnlich und in der Gliederung sogar fast

übereinstimmend sind die hinteren Nebengonopoden von Chordeuma

silvestre ©. K.).

Abb. 4. Brachyiulus, Untergatt. Microbrachyiulus, ein hinterer Gonopod

schematisch.

Abb. 5. Brachyiulus pusillus (Latz.) ein hinterer Gonopod halb schematisch.

Abb. 6. Polydesmus graecus syrensis n. subsp. ein Gonopod. I stark an-

gedrückter Innenast mit Rinnenpolster p. (Diese Abb. ist hier nur des

Raumes halber aufgenommen.)

Abb. 7 und 8. Julus (Leptoiulus) riparius Verb. (schwach schematisirt) ein

hinterer Gonopod nebst Flagellum eines vorderen. 8 zeigt die über

einander greifenden Ränder der Rinne des Hinterblattes.

Abb. 9. Julus Untergatt. Microiulus, Schema eines hinteren Gonopoden.

Abb. 10. Oylindroiulus nitidus Verh. ein hinterer Gonopod und Theile eines

vorderen.

Abb. 11. Trichoblaniulus hirsutus Bröl. ein hinterer Gonopod.

Abb. 12. Leptophyllum nanum (Latz.) ein hinterer Gonopod, nebst Andeutung

der anstossenden Innenkante des Paracoxit des andern.

Abb. 13. Catamicrophyllum caifanum Verh. ein hinterer Gonopod von innen

gesehen.

Abb. 14. COylindroiulus Horvathi Verh. Hälfte eines Copulationsapparates von

innen gesehen.

Abb. 15. Schizophyllum mediterraneum (Latz.) ein hinterer Gonopod, unbedeutend

schematisirt.

Abb. 16. Pachyiulus fuscipes (C.K.) ein hinterer Gonopod, nur wenig schematisirt.

Abb. 17 und 18. Vordere Beine des 8. Rumpfdoppelsegmentes männlicher

Craspedosomiden, mit aus- und eingestülptem Coxalorgan (Hüftsack).

Abb. 19. Theoretische Zwischenform zu 17 und 20.

Abb. 20. Vorderer Gonopod eines Vertreters der Isobatini.

Anmerkung: Auf den beigesetzten Tafeln ist noch die alte Bezeichnung

der Beinglieder in Anwendung gekommen, nach der neuen (vergl. Sitz.-Ber. d.

Ges. nat. Fr. Berlin 1903) müsste es z.B. in Abb. 17 statt „Coxa, Femur,

Tibia, Tarsus 1 und 2“ heissen: Coxa, Praefemur, Femur, Tibia und

Tarsus. In Abb. 18 ist noch ein Trochanter vorhanden. Derselbe bleibt in

dieser Bezeichnung auch nach der neuen Erklärung, hat aber bekanntlich für

die Gonopeden keine Bedeutung.

Afrikanische Chrysomeliden.

Von

J. Weise.

Wie im ersten Theile, Arch. f. Nat. 1902 I. 2. 119, sollen auch

hier versuchsweise Arten aus Ostafrika behandelt werden, die von

verschiedenen Fundorten stammen. Einige wurden angeblich in der

Umgebung von Aruscha am Kilimandjaro von einem früheren Boy

meines Sohnes Paul Weise gefangen, andere befanden sich in einer

kleinen Sendung, die Herr Dr. J. Schulz in Magdeburg von der

Luitpoldkette und von Ikuta erhielt, die interessantesten brachte

Herr Dr. Kohlschütter mit, welcher als Mitglied der Pendel-Ex-

pedition die westlichen und nördlichen Gebiete von Deutsch-Ost-

afrika bereiste. Letztere Thiere gingen in den Besitz des Herrn

Geheimrathes Professor Dr. Vogel in Potsdam über, welcher mir die

Chysomeliden und Coccinelliden zur Bestimmung sandte und auch

freundlichst einige Unica für meine Sammlung überliess. Herr

Dr. Kohlschütter hatte dieselben in rationeller Weise, genau nach

den Fundorten geordnet, zwischen Lagen von Watte verpackt und

die vollen Kästchen mit der Angabe des Ortes versehen, an denen

sie zum Abschlusse gekommen waren; beim Zusammenstecken der

präparirten Thiere ist leider die Fundortsangabe der einzelnen

Arten unterlassen worden, so dass von einer solchen hier ganz ab-

gesehen werden muss. Jedoch dürfte sich dieser Mangel später

grösstentheils abstellen lassen, wenn erst die Thiere präparirt sind,

welche der Leiter der Pendel-Expedition, Herr Hauptmann Glauming,

ganz in derselben Weise und an denselben Orten wie Herr Dr. Kohl-

schütter, hat sammeln lassen und dem hiesigen Königl. Museum für

Naturkunde eingeschickt hat. Nach den gütigen Mittheilungen von

H. Dr. Kohlschütter ging die erwähnte Expedition von Langenburg

am Nyassa See aus und bewegte sich auf langen Kreuz- und Quer-

zügen bis Moliro und Kakoma am Tanganyika See. Hierbei wurden

folgende Orte, namentlich Pendelstationen, berührt: Massaurua,

Utengule, Mbosi, Kwela See, Ndjilla, Isimia und Kassanga-Bismarcks-

burg; sodann ging es von Moliro zu Schiffe nach Kassanga in Uka-

wendi und bis Kawele-Udjidji, hierauf theils in der Nähe, theils auf

198 J. Weise:

der Karawanenstrasse bis Tabora, dann nordöstlich durch die Wem-

bäre Steppe und die Nord- Süd-Einsenkung zwischen Kilimandjaro

und dem Victoria Nyansa (über die Pendelstationen Wembäresteppe,

Ipwani, Mangoragraben, Dönjo Dorobbo, Umburru, Umbugwe, Surae,

Guessonyiro, Masabatu, Sigirari) nach Moschi und von hier durch

Pare und Usambara nach Pangani. Wenn wir schliessen dürften,

dass auf den Strecken mit dem längsten Aufenthalte auch die meisten

Thiere gesammelt wurden, so müssten als solche die Gegend zwischen

Nyassa- und Tanganyika See, sowie zwischen Tabora und dem

Kilimandjaro zu bezeichnen sein, da aber keinerlei Gewähr hierüber

vorliegt, vermag ich nur hinter jeder neuen Art den Namen des

Sammlers (Dr. Kohlschütter) anzugeben.

Diapromorpha Juno. Conico-cylindrica, nigra, subtus dense

argenteo-sericea, capite dense griseo-pubescente, labro, palpis, antennis

pedibusque rufotestaceis, prothorace elytrisque pomaceis, glabris,

nitidis, dense subtiliter punctulatis et minus dense punctatis, illo

maculis tribus nigris (2, 1), his maculis novem fasciaque communi

biarcuata ante apicem nigris. Long. 6,5 mm. Ikuta (Dr. J. Schulz).

Eine kleine Art, die sich von den übrigen leicht an der dichten

greisen Behaarung des Kopfes unterscheiden lässt, die sich bis an

den Vorderrand des Clypeus fortsetzt. Die Augen sind gross und

engen die Stirn mehr als gewöhnlich ein. Halsschild apfelgrün,

dicht und äusserst fein punktulirt und sparsam, an einzelnen Stellen

dichter als an anderen punktirt, mit drei schwarzen Makeln. Die

eine derselben nimmt die Basis bis nahe an den Seitenrand ein,

ist in der Mitte am schmalsten (vor dem Schildchen dreieckig er-

weitert) und erweitert sich nach aussen allmählich. Vor der brei-

testen Stelle jederseits, die einfach oder doppelt zugespitzt ist, liegt

oft noch ein kleiner schwarzer Punkt. Die beiden anderen Makeln

liegen hinter dem Vorderrande, durch die helle Mittellinie getrennt,

und sind gerundet-dreieckig, etwas quer; sie sind unter sich, vom,

Vorderrande und von der bindenförmigen Basalmakel ungefähr in

gleicher Breite getrennt. Schildchen schwarz, hinten schwach im

Bogen ausgerandet. Flügeldecken apfelgrün, dicht und sehr fein

punktulirt und weniger dicht, ziemlich gleichmässig, aber nach

hinten allmählich schwächer punktirt, jede mit 5 schwarzen Makeln

und einer kleinen gemeinschaftlichen in etwa !/, Länge. Makel 1,2

und die gemeinschaftliche bilden eine schräge Querreihe von der

Schulterbeule nach innen und hinten an die Naht, 1, auf der

Schulter, ist gross, hinten .breiter als vorn und nach aussen er-

weitert, 2 ist klein, gerundet, die gemeinschaftliche sehr klein; 3

und 4 liegen dicht hinter der Mitte, 3, etwas quer, halboval am

Seitenrande, 4 etwas weiter nach hinten an der Naht, stark quer,

bindenförmig, hinten leicht ausgerandet. Makel 5 bildet eine mässig

breite, nach vorn gebogene Querbinde vom Seitenrande bis zur

Naht vor dem Hinterrande, und ist innen etwas verengt. Die

Nahtkante ist vorn flach, hinter der Mitte aber leistenförmig und

schwarz gefärbt. Die Zeichnung der Flügeldecken ist der von

Afrikanische Chrysomeliden. 199

D. trıfaseiata ähnlich, wenn man sich die erste Querbinde in drei,

die zweite in zwei Makeln aufgelöst und die dritte stark ver-

schmälert denkt.

Diapromorpha apicata Jac. Proceedings 1900. 210 Taf. 20 Fig. 3,

gehört nicht zu Peploptera, sondern ist eine echte Diapromorpha,

und kommt auch bei Lukuledi (Sammlung Ertl) in Deutsch Ost-

afrika vor.

Gynandrophthalma geometrica: Subeylindrica, fulvo flava, an-

tennis artieulis septem ultimis plus minusve nigris, scutello maculis

tribus (1, 2) in singulo elytro, pectore ventreque nigris, elytris dense

punctatis pone scutellum impressis. — Long. 7,5—8 mm (Dr.

Kohlschütter).

Mas: prothorace paullo dilatato.

Von den drei schwarzen Makeln jeder Flügeldecke liegt die

erste an der Basis, auf dem Schulterhöcker, ist um die Hälfte länger

als breit, ziemlich rechteckig; Makel 2 und 3 liegen dahinter. 2 ist

klein, strichförmig und befindet sich hinter der Mitte an der hellen

Nahtkante, 3 ist die grösste, länglich-dreieckig, von '/, bis ®/, der

Länge ausgedehnt. Sie beginnt hinter Makel 1 schmal abgestutzt und

erweitert sich nach hinten, ihr Aussenrand ist den Seiten parallel, der

Innenrand ist gradlinig und nähert sich allmählig der Makel 2,

der Hinterrand ist sehr schräg abgeschnitten, so dass die spitze

. Aussenecke viel weiter nach hinten reicht als die stumpfwinkelige

Innenecke. Die Fühler sind vom vierten Gliede ab nach

innen stark zahnförmig erweitert, röthlich gelbbraun, die Er-

weiterung des 5. bis 8. Gliedes schwarz, die folgenden drei Glieder

gänzlich schwarz. Mittel- und Hinterbrust nebst dem Bauche

schwarz, dicht und fein grau behaart. Das Kopfschild ist dicht

punktirt, vorn gerundet, dreieckig ausgeschnitten, die Stirn gewölbt

fein und nicht dicht punktulirt, mit tiefer Mittelfurche. Halsschild

beim g' doppelt so breit als lang, beim 2 etwas schmaler, stark

querüber gewölbt, nach vorn gerundet-verengt, ziemlich dicht

punktulirt, mit einem Quereindruck jederseits hinter den Vorder-

ecken. Schildchen schwarz, glatt. Flügeldecken, dicht punktirt.

Beine ziemlich dünn, schlank, Tarsenglieder kurz, Glied 1 etwas

länger als 2.

Cryptocephalus fortis: Flavo-testaceus, nitidus, antennis articulis

sex ultimis, macula verticis, maculis sex (4, 2) prothoracis et decem

elytrorum, 1, 2, 2 collocatis, scutelloque nigris, prothorace magno,

elytris subtiliter striato-punctatis. — Long. 8 mm Aruscha.

_ Ganz von der Form des C. flavidus Suffr., der in der Grösse

bis auf 7” mm herunter geht, aber von diesem durch den unpunk-

tirten letzten Zwischenstreifen der Flügeldecken weit verschieden;

in der Zeichnung der Oberseite dem pardalis Suffr. sehr ähnlich.

Kopf dicht und kräftig punktirt mit einer breiten glatten Mittel-

rinne, die obere Hälfte der Stirn, mit Ausnahme eines nach unten

verbreiterten Saumes an den Augen, sowie der Scheitel schwarz.

Ausserdem ist die ganze Fläche des Kopfes, wie der übrigen Theile

200 J. Weise:

der Oberseite sehr dicht punktulirt. Diese Pünktchen sind auf dem

Halsschilde und Schildchen äusserst fein, auf den Flügeldecken

wenig, auf dem Kopfe bedeutend stärker. Der Thorax ist gross,

doppelt so breit als lang, namentlich vorn kissenartig gewölbt, nach

hinten allmählig erweitert, die Hinterecken spitzwinkelig die Schultern

umfassend, vor der Basis, jederseits vom Schildchen mit einer tiefen,

schrägen Grube, zwischen der schon vorher erwähnten äusserst

feinen Punktirung mässig dicht mit stärkeren Pünktchen besetzt,

Von den 6 schwarzen Makeln liegen zwei an der Basis und sind

halboval, vorn abgerundet, vier davon in einer nach vorn gebogenen

Querreihe. Die beiden mittleren sind gross, quer, nur durch die

schmale helle Mittellinie getrennt, aussen verengt, hinten gradlinig

begrenzt, die Makel jederseits davon ist klein, gerundet-viereckig,

und hängt öfters mit der inneren Makel zusammen. Flügeldecken

hinter dem stark ansteigenden Schildchen fast höckerartig auf-

getrieben, dahinter quer niedergedrückt, auf der Scheibe fein ge-

reiht-punktirt, die Punkte der Reihen in der Nähe des Quer-

eindruckes stärker, die Zwischenstreifen eben, ausser den äusserst

dichten und feinen Pünktchen ohne Punkte. Die erste schwarze

Makel bildet eine Basalbinde von der Schulter bis neben das Schild-

chen, ist innen schmal und am Hinterrande zweimal ausgebuchtet,

aussen viel breiter, über den ganzen Schulterhöcker ausgedehnt und

hinten abgerundet. Makel 2 und 3 liegen vor der Mitte, 2 dicht

neben der Naht, schräg-oval, wenig grösser als der Humeraltheil

der Baselbinde, 3 ist kleiner, rhombisch, und stösst mit der Innen-

ecke an 2. Schon aus der Lage dieser beiden Makeln ergiebt sich

ein leicht in die Augen fallender Unterschied von pardalis, bei dem

Makel 2 weit von der Naht entfernt, 3 über dem Aussenrande liegt.

Die beiden folgenden Makeln befinden sich hinter der Mitte und

sind gerundet, 4, dicht neben der Naht, mässig gross, 5 über dem

Seitenrande, ist grösser, leicht quer, von 3 mässig breit, doch scharf

getrennt. Die Unterseite ist gelbbraun, die Seitenstücke der Hinter-

brust schwarz, der Vorderrand des Prosternum in der Mitte in

einen dreieckigen Fortsatz zur Aufnahme des Mundes verlängert.

Letzter Bauchring viel dichter punktirt als die übrigen Ringe.

Cryptocephalus Mechowi Ws., Deutsch. Zeitschr. 1891. 371, vom

Quango, ändere ich wegen der gleichnamigen Art von Harold,

Mittheil. Münch. 1880. 167 in /entus um; ebenso

Cryptoceph. celytroides Jac., Transact. 1895. 175, wegen der

gleichnamigen Art von mir, Deutsch. Z. 1891. 370, in corpulentus.

Öryptocephalus atrocoeruleus Jac. 1. ec. 177 ist wohl mit con-

spersus Suffr. identisch.

Öryptocephalus aemulus: Subtus niger, pedibus testaceo-Havis,

antennis rufo-testaceis articulis sex ultimis nigris, capite testaceo-

flavo, macula verticis punctoque supra antennas utrinque nigris,

prothorace scutelloque sublaevibus nigris, illo antice anguste lateri-

bus latius flavo-limbato, elytris punctato-striatis, testaceo-favis, limbo

suturali antice abbreviato et fortiter-, pone medium modice dila-

Afrikanische Chrysomeliden. 201

tato, et in singulo vittula humerali punctoque pone medium nigris

pygidio apice testaceo-limbato. — Long. 6 mm (Dr. Kohlschütter).

Halsschild um die Hälfte breiter als lang, kissenartig gewölbt,

spiegelglatt, schwarz, ein feiner Saum an der Spitze und ein breiter

Saum am Seitenrande, der die schwarze Kante frei lässt, gelb. Unter

sehr starker Vergrösserung treten auf der Scheibe zahlreiche Pünkt-

chen, weitläufig von etwas grösseren durchsetzt, hervor. Schildchen

hoch ansteigend, hinten abgerundet. Flügeldecken gestreift-punktirt,

mit leicht gewölbten, einreihig sehr fein punktulirten Zwischen-

streifen, lebhaft bräunlich-gelb, glänzend, ein Nahtsaum und 2 Makeln

jeder Decke schwarz. Der Saum beginnt hinter dem Schildchen

sehr breit und gerade abgestuzt, verengt sich schnell im Bogen bis

auf den ersten Zwischenraum, erweitert sich dann hinter der Mitte

winkelig, schwächer als vorn, und endet in der abgerundeten Naht-

ecke. Die erste Makel jeder Decke bildet eine kurze Längsbinde,

die von der Basis über den Schulterhöcker läuft und in !/, Länge

endet, die zweite, in ?/, Länge, ist gerundet, wenig breiter als lang, .

dem Seitenrande etwas näher als der hinteren Erweiterung des

Nahtsaumes. Auf der schwarzen Unterseite ist der Zipfel des ersten

Bauchringes, der sich zwischen die Hinterhüften zieht, so wie ein

äusserst feiner Saum am Hinterrande des letzten Ringes gelbbraun.

Beim g' sind die Tarsen der 4 Vorderbeine erweitert .und der

letzte, fast glatte Bauchring hat einen langen, dreieckigen flachen

Eindruck.

(ryptocephalus floridus: Testaceo-rufus, nitidus, antennis arti-

eulis sex ultimis, pectore postice, abdomine pygidioque nigris, hoc

apice anoque rufo-testaceis, prothorace nigro-bipunctato, elytris

punctato striatis, striis intermedis minus regularibus, in singulo

punctis quatuor (2,2) nigris. — Long. 5,2 mm (Dr. Kohlschütter).

Von Cr. rhombijer Suffr., dem die Art sehr ähnlich ist, durch

folgende Punkte verschieden: Der Körper ist etwas schlanker ge-

baut, das Halsschild länger, nach vorn mehr verengt, auch die

Flügeldecken nach hinten schwach, doch deutlich verschmälert,

Kopf feiner, sehr unregelmässig punktirt, mit tiefer, unten gruben-

förmiger Mittelrinne. Die schwarzen Makeln auf Thorax und Flügel-

decken haben dieselbe Form und Grösse, aber die beiden hinteren

auf jeder Decke sind schräger gestellt, der innere liegt weiter nach

hinten als der äussere, beide sind von den Vordermakeln weiter

getrennt; die Punkte der Flügeldecken stehen in leichten Streifen,

mit schwach gewölbten Zwischenstreifen, die äusseren und inneren

Reihen sind regelmässig, die dritte bis sechste Reihe aber unregel-

mässig, durch neben einander tretende Punkte gestört, oder einzelne

Punkte mehr in die Quere gezogen als andere, Die Zwischen-

streifen sind äusserst fein punktulirt oder gerunzelt. Das Pygidium

ist schwarz, mit einem ziemlich breiten röthlich-gelben Spitzen-

saume, auch die hintere Hälfte der Hinterbrust, nebst deren viel

feiner punktirten Seitenstücken und der Bauch sind schwarz, aus-

genommen der Zipfel des 1. Bauchringes zwischen den Hinterhüften

202 J. Weise:

und ein in der Mitte stark erweiterter Saum am Hinterrande des

letzten Bauchringes. Der Bauch ist an den Seiten bedeutend dichter

und feiner punktirt, die Punkte von hinten eingestochen, die Ge-

schlechtsauszeichnung des Jg‘ wie bei rhombifer.

Meniellus n. gen.

Corpus ovale, glabrum. Oculi mediocres, parum convexi, leviter

emarginati, late separati, interne sulco angusto limitati. Elytra in

medio dorsi dense subseratim punctata, femora unispinosa, ungui-

culi bifidi. Episternum prothoracis margine antico interno elevatum

et a margine antico prosterni evidenter separatum.

Von der Gattung NMenius durch folgende Punkte abweichend:

Fühlerglied 2 bedeutend länger als 3, Kopfschild oben durch einen

schwachen Eindruck begrenzt, Rinne am Innenrande der Augen

schmal, oben gering erweitert, dann verengt, nicht um den Hinter-

rand verlängert. Die Punktirung der Flügeldecken ist der von

Neomenius Duv. ähnlich. Die 2, und 3., sowie die 4. und 5. Punkt-

reihe sind regelmässig, paarig genähert und durch einen schmalen,

gewölbten Zwischenstreifen getrennt, eben so deutlich treten der

erste und die beiden letzten Punktstreifen hervor, die übrigen Theile

sind sehr dicht punktirt, die Punkte grösstentheils in Reihen ge-

ordnet. Der Streifen zwischen der ersten und zweiten Punktreihe

ist hinter der Mitte glatt, vor derselben dicht punktirt. Das Poster-

num ist dem von Menius ähnlich, viereckig, neben den Seiten und

vor der Basis etwas vertieft, letztere jederseits zahnförmig. Klauen

gespalten, der innere Dorn fast so lang als der äussere.

Meniellus Kohlschütteri: Testaceus, sat nitidus, prothorace sat

fortiter punctato linea media et laterali sublaevibus, disco maculis

nonnullis obscurioribus, elytris fortiter punctatis, singulo punctis

tribus (1, 2) nigro-aeneis. — Long. 3,5—4,3 mm (Dr. Kohlschütter).

Der Kopf ist dicht punktirt, über dem Kopfschilde befindet

sich eine kurze Mittelrinne, die oben in einen mehr oder weniger

deutlichen Kiel übergeht. Halsschild mehr als doppelt so breit

wie lang, nach vorn schwach gerundet-verengt, die Scheibe mässig

querüber gewölbt, dicht und etwas stärker als der Kopf punktirt,

die Mittellinie und ein feiner Streifen am Seitenrande glatt. Die

dunkleren, röthlichbraunen Makeln sind recht verloschen und sehen

wie durchscheinend aus, eine sehr grosse, viereckige liegt an der Basis

jederseits in den Hinterecken, und eine kleine jederseits, vor der

Mitte neben der Mittellinie. Die drei kleinen Flecke jeder Flügel-

decke sind metallisch dunkelgrün, einer, auf der Schulterbeule, fehlt

öfter, die beiden andern liegen in der Mitte der Scheibe in !/, und

?/; der Breite. Der Dorn an den vier Vorderschenkeln lang, dünn,

der an den Hinterschenkeln an der Basis etwas breiter.

Eurydemus sobrinus: Oblongus, fronte ferruginea crebre rugu-

loso-punctata, prothorace nigro-piceo, sat crebre punctato, scutello

elytrisque flavescentibus, his fortiter striato-punctatis, vitta suturali

fasclisque duabus communibus abbreviatis aeneo-nigris, subtus testa-

EEE

Afrikanische Chrysomeliden. 203

ceoflavus, antennis articulis quinque ultimis nigris. — Long. 4 mm.

(Dr. Kohlschütter).

Kopf rothbraun, dicht runzelig punktirt, die Stirn durch die

Augen sehr verengt, Taster gelb, Fühler gelbbraun, die letzten fünf

Glieder schwarz. Halsschild pechschwarz, glänzend, mit röthlichem

Vorderrande, ziemlich dicht punktirt, mit einzelnen sehr feinen

Pünktchen in den Zwischenräumen. Schildchen und Flügeldecken

bräunlich gelb bis röthlich gelbbraun, stark punktirt-gestreift, hinter

der Basis leicht quer eingedrückt, ein Nahtsaum und zwei Quer-

binden, den grössten Theil der Scheibe einnehmend, metallisch

grünlich schwarz. Die erste Querbinde liegt in dem Quereindrucke

der Flügeldecken, reicht aussen bis zum 6. Punktstreifen und ver-

längert sich zwischem diesem und dem fünften sowohl nach vorn

bis zur Basis als auch nach hinten zur andern Querbinde. Ausser-

dem sendet sie zwischen dem 2. und 4. Punktstreifen einen breiteren

Ast zur Basis, der oft auf eine Makel reducirt ist. Die zweite Quer-

binde ist breiter, aussen nach vorn gebogen und von dem neunten

Punktstreifen begrenzt. Dadurch ist die helle Farbe jeder Decke

auf einen vorn und hinten breiten Seitenstreifen und zwei, oft halbirte

Makeln innen beschränkt, eine an der Basis, die andre vor der

Mitte. Im hellen Seitenstreifen zeigen sich meist noch zwei kleine

dunkle Randmakeln, hinter der Schulter und in der Mitte. Der

Zahn der Schenkel ist verschieden: an den Vorderschenkeln gross,

stark und spitz, an den Hinterschenkeln kleiner, stumpfer, an den

Mittelschenkeln sehr klein.

Nerissidius rugulosus Ws. Deutsch. Z. 1895. 330, könnte mit

Nerissus hispidulus Lef., Not. Leyd. Mus. 1886. 146, identisch sein,

da nicht gut anzunehmen ist, dass in einem so kleinen Landstriche,

wie das Land der Niams-Niams ist, zwei fast übereinstimmende

Arten vorkommen sollten. Auffällig bleibt immerhin die Angabe

Lefevre’s über die Behaarung der Oberseite: „pilis albidis et fulvis

intermixtis dense obtectus“, was auf rugulosus absolut nicht Bezug

haben kann.

Die Gattung Nerissidius ist von Nerissus Chap. durch verworrene

Punktirung und Behaarung der Flügeldecken (die Härchen auf-

gerichtet), das grosse, viereckige Schildchen, fast verrundete Hinter-

ecken des Halsschildes und dessen vertieften Seitenrand verschieden,

über dem die Scheibe allmählich, nicht wulstartig verdickt, ansteigt.

Der Körper von Nerissus ist überhaupt nicht kurzweg behaart zu

nennen, sondern mit fast anliegenden schmalen, schuppenförmigen

Härchen besetzt, welche zwischen den 18 Punktreihen der Flügel-

decken neun Doppelreihen- bilden (ausserdem noch eine abgekürzte

am Schildchen) deren Härchen unter spitzem Winkel gegen einander

geneigt sind. Das zweite bis fünfte Fühlerglied ist fast kahl, die

folgenden sind nur unbedeutend breiter, dicht anliegend, weisslich

grau behaart.

Aus dem gemeinsamen Vaterlande liesse sich vielleicht auch

folgern, dass Stratioderes Ws., 1. c. 331, mit Dicolectes Lef. Ann. Fr,

204 J. Weise:

1886 Bull. 60 identisch sei, aber folgende Angaben von Lefevre passen

durchaus nicht: „Corpus supra glabrum, scutellum pentagonum,

tibiis antieis et posticis apice dilatatis, subtus fortiter, canalicu-

latis, unguiculis bifidis“; auch könnte nur aus dem Vaterlande

vermuthet werden, dass Stratioderus fortis Ws. l. c. 332 der Dico-

lectes rugulosus Lef. l. c. 61, und Not. Leyd. Mus. 1886. 146, sei.

Stratioderes minor: Niger, subtus densius, supra parcius bre-

vissimeque pubescens, femoribus unidentatis basin versus rufescen-

tibus, antennis articulis quinque ultimis valde dilatatis, capite,

prothorace scutelloque transverso creberrime punctatis, opaeis,

nigro-aeneis, elytris obscure ferrugineis, leviter aeneo-micantibus,

crebre sat fortiter ruguloso-punctatis, minus nitidis. — Long.

7 mm. Dar-es-Salaam.

Kleiner, auf Kopf und Halsschild schwächer, auf den Flügel-

decken dagegen stärker punktirt als St. fortis, die fünf letzten

Fühlerglieder im Verhältniss zu den vorhergehenden sehr breit, die

Flügeldecken ohne deutliche Längsleiste hinter der Schulterbeule

über dem Seitenrande. Der Körper ist schwarz, unten dichter als

oben behaart, die Härchen der Oberseite gelblich, sehr fein und

kurz. Kopf, Halsschild und Schildchen matt, metallisch schwarz-

grün, die beiden ersteren äusserst dicht nabelig, letzteres etwas

feiner punktirt, die Seiten des Thorax gerundet, mit je 8 bis 10

mässig grossen Zähnen. Schildchen quer viereckig, die Hinterecken

abgerundet. Flügeldecken dunkel rostroth, wenig glänzend, metallisch

grünlich überflogen, dicht, doppelt so stark als das Halsschild, tief

und runzelig punktirt, auf dem Abfalle zur Spitze mit gereihten

Punkten, deren Zwischenräume einige kurze, leicht gewölbte Streifen

bilden. Schenkel in der Basalhälfte dunkel röthlich, die vier Vorder-

schenkel haben einen kleinen, scharfen und spitzen, die Hinter-

schenkel einen grösseren Zahn.

Plagiodera Severini: Ferruginea, antennis articulis 6 ultimis

piceis, tiblis tarsisque infuscatis, fronte prothoraceque punctulatis,

scntello nigro laevi, elytris confertim punctatis, nigris nitidis, limbo

suturali et laterali ferrugineis, callo humerali et laterali distinctis,

hoc parce punctulato. — Long. 5,5—6 mm. Tschinde (Fruhstorfer).

Kopf und Halsschild rostroth, Mandibeln, letztes Tasterglied

und die letzten sechs Fühlerglieder pechbraun, Oberlippe gelbbraun,

Stirn zerstreut punktulirt, mit einer sehr weiten, tiefen Mittelfurche,

die vorn mit dem breit-dreieckigen vertieften Kopfschilde in Ver-

bindung steht. Halsschild mit zwei flachen Quereindrücken, der

eine hinter dem Vorderrande, der andere jederseits vor dem Hinter-

rande, die Scheibe wenig dicht und ungleichmässig punktulirt, auf

einem Streifen am Seitenrande mit einigen gröberen Punkten.

Flügeldecken glänzend schwarz, ein Seiten- und Nahtsaum auf jeder

rostroth; letzterer lässt die Nahtkante frei und erweitert sich in

der Spitze, wo er mit dem Seitensaum zusammen trifft, bedeutend.

Die Scheibe ist verworren und etwas stärker als in unserer versico-

lora punktirt, zuweilen treten auf der inneren Hälfte vor der Mitte

Afrikanische Chrysomeliden. 205.

einige Punkte in Reihen, der Wulst am Seitenrande ist innen tief

begrenzt, mässig gewölbt, sparsam und sehr fein punktulirt mit

einer starken, theilweise verdoppelten Punktreihe am Aussenrande.

Der rothe Seitensaum erstreckt sich bis in die Längsvertiefung die

den Wulst innen absetzt oder wenig darüber hinaus. Die Unter-

seite ist rostroth, aber die Schienen und Tarsen sind mehr oder

weniger angedunkelt.

Plagiodera opacicollis: Obscure ferruginea, interdum pectore

medio infuscato, femoribus plus minusvein basi abdominequesubaeneo-

nigris, capite prothoraceque opacis, hoc latera versus punctato serieque

angulata fortiter punctata, elytris aeneis, leviter subcupreo-auri-

chalceo-micantibus, subtiliter sat dense punctatis, callo humerali

et laterali distinctis, hoc antice biseriatim punctato. — Long. 6,5

—8 mm. Delagoa-Bay. Deutsch-Ostafrika (Böttcher).

An dem matten rothbraunen Kopfe und Halsschilde leicht zu

erkennen. Letzteres ist auf der Scheibe kaum sichtbar punktulirt,

auf einem Streifen über dem Seitenrande deutlich, ziemlich dicht

punktirt und hier auch mit einer sehr deutlichen, windelig-bogen-

förmigen Reihe von starken Punkten besetzt, welche bei den ver-

wandten afrikanischen Arten weniger regelmässig und stark ist.

Schildchen pechschwarz, wie der Thorax äusserst fein und dicht

gewirkt. Flügeldecken in den Schultern mässig heraustretend,

dahinter fast gradlinig bis zur Mitte erweitert, dann ähnlich, zuletzt

stärker und gerundet-verengt. Die Seiten bilden daher in der

Mitte einen deutlichen, aber äusserst schwachen stumpfen Winkel.

Die Oberfläche ist dunkel erzfarbig, mit einem kupferig-gelblichen

Metallschimmer, ziemlich dicht, wenig tief punktirt, der Schulter-

höcker und der breite, innen deutlich abgesetzte Seitenwulst glatt,

letzterer mit zwei weitläufigen und nicht ganz regelmässigen stärkeren

Punktreihen, die sich hinter der Mitte zu einer vereinigen. Fühler

pechschwarz, die ersten vier Glieder röthlich gelbbraun, Brust und

Beine rostroth, einfarbig, oder die Schenkel in der Basalhälfte (an

den Vorderschenkeln wenigstens am Unterrande) schwarz, Schienen

an der Spitze und die Tarsen etwas angedunkelt, die Brust nach

der Mitte zu schwärzlich, der Bauch schwarz, mit grünlichem Metall-

schimmer. Die Seiten der Vorderbrust sind ebenfalls matt, mit

unregelmässigen sehr groben Punkten besetzt.

Das J' ist kleiner als das 2, mit schwach erweiterten Tarsen

und einem Büschel brauner Härchen jederseits am Hinterrande des

letzten Bauchringes.

Prasocuris Varendorffi: Breviter ovalis, convexa, nigra, antennis

(clava excepta) prothoraceque rufo-testaceis, hoc disco parce punctu-

lato, latera versus crebrius subruguloso-punctato, elytris striato-

punctatis, violaceo-nigris, limbo laterali (utrinque dilatato) punctoque

ante apicem in singulo rufo-testaceis. — Long. 5 mm. Öranje-

- Freistaat.

Unterseite und Kopf schwarz, erstere etwas bläulich, die Seiten

der Vorderbrust, und ein Saum des Bauches röthlich gelbbraun,

206 J. Weise,

ebenso die Epipleuren der Flügeldecken; die Spitzen der Schienen

und die Tarsen pechschwarz. Kopf sparsam und sehr fein

punktulirt. Halsschild gesättigt röthlich gelbbraun, auf der Mitte

der Scheibe leicht angedunkelt, wenig dicht punktulirt, an den

Seiten heller, dicht und kräftig punktirt, runzelig, ein schmaler

Saum am Rande fast glatt. Schildchen schwarz, glatt. Flügel-

decken schwarz, mit violettem Anfluge, ein Saum an den Seiten

und ein Punkt jeder Decke röthlich gelbbraun. Der Seitensaum ist

innen von der neunten Punktreihe begrenzt, erweitert sich an der

Basis bis an die siebente Reihe an der Innenseite der Schulterbeule

und setzt sich an der Spitze in einen kurzen Ast nach vorn zwischen

der 2. und 3. Punktreihe fort. Der rothe Punkt jeder Decke liegt

vor der Spitze am Ende der 5. und 6. Punktreihe. Die Punkt-

reihen der Flügeldecken sind regelmässig, die äusseren drei,

namentlich vor der Mitte, furchenartig vertieft und stärker punktirt

als die inneren.

Von den europäischen Arten unterscheidet sich die vorliegende

durch den breiten, kurz-ovalen Körper, die feine und sparsame

Punktirung der Unterseite und namentlich durch eine tiefe Längs-

furche an den Seiten der Vorderbrust. Sie wurde von H. von

Varendorff bei Senekal gefangen und mir nebst einigen anderen

Arten freundlichst mitgetheilt.

Ordosoma ornata Baly. Diese Art vom Lake N’Gami identificirt

Jacoby, Proceed. 1900. 242, nach Ansicht der Typen mit der Var.

bimaculata Kolbe von O. spilota Baly. Ich kann mich damit nicht

einverstanden erklären, nachdem ich durch H. Severin aus dem

Brüsseler Museum eine etwas abweichend gefärbte Form von

Tschinde (Fruhstorfer) erhielt, die zu ornata Baly gehören muss.

Wie Baly vermuthete, Transact. 1864. 226, wird seine spelota

allerdings der ornata in der Zeichnung der Flügeldecken sehr

ähnlich, aber nicht in Körperform und Punktirung; denn ornata ist

merklich gestreckter, die Flügeldecken an den Seiten weniger ge-

rundet, nicht ganz so dicht aber bedeutend stärker punktirt, mit

höherer Schulterbeule und hinter dieser deutlich vertieft. Das Thier

ist glänzend rothbraun, die Hinterbrust an den Seiten (Baly

bezeichnet dieselben in der Diagnose wohl als Parapleuren), oder

gänzlich, nebst den Beinen, 3 Makeln auf dem Thorax und den

Flügeldecken schwarz. Auf letzteren ist ein in der Spitze ver-

breiterter Seitensaum und eine grosse Querbinde etwas vor der Mitte

roth. In spilota Baly bleibt die Hinterbrust einfarbig gelbbraun.

Bei der Form von T'schinde, die Var. pectoralis heissen mag,

sind die Flügeldecken gesättigt bräunlich roth, glänzend, ein Saum

an den Seiten hinter der Mitte, der sich am Hinterrande erweitert,

sowie eine Querbinde vor der Mitte jeder einzelnen, gelblich gefärbt,

aber sehr unbestimmt und nur bei genauer Betrachtung, bemerkbar.

Lygaria angusticollis Ws. Deutsch. Zeitschr. 1895. 351, wurde

in einem Exemplare von H. Dr. Kohlschütter gefunden.

Afrikanische Chrysomeliden. ; 207

Ceralces affınis: Oblongo-ellipticus, brunneo-rufus, nitidus, palpis,

antennis (basi excepta) pedibusque nigris, prothorace fortiter trans-

verso, ante medium subcompresso-angustato, dorso sat crebre

punctato, scutello transverso, elytris subparallelis, apice angustius

rotundatis, subacutis, sat crebre, hinc inde subseriatim punctatis. —

Long. 6—8 mm. (Dr. Kohlschütter).

Var. a. Pectore abdomineque (ano excepto) nigris.

Diese Art kann leicht mit ferrugeineus Gerst., weniger mit natalensis

Baly verwechselt werden, ist aber bedeutend schlanker gebaut als beide,

hinter stärker verengt, fast gemeinschaftlich stumpf zugespitzt, und

ihr Umriss besteht nicht aus zwei deutlich abgesetzten Theilen, sondern

bildet ein fast regelmässiges, längliches Oval, da die Schultern

verhältnissmässig schwach heraustreten und die Seiten des Thorax

und der Flügeldecken fast in einer Flucht gerundet sind. Die

Punktirung der Oberseite ist feiner wie in ferrugineus und bedeutend

feiner als bei natalensis. Das Halsschild ist doppelt so breit als

lang, von oben betrachtet, hinten fast parallelseitig, oder von den

Hinterecken bis zur Mitte gradlinig und sehr sanft, davor stärker

und gerundet verengt. Schildchen fast doppelt so breit als lang.

Der Penis bildet eine kurze, stark gebogene und nach vorn all-

mählich schwach erweiterte Röhre, mit langer, hoch gerandeter

Oeffnung und breit abgerundeter Spitze; die Unterseite ist gleich-

mässig gewölbt. Aehnlich ist auch der Penis der beiden anderen

Arten, jedoch in ferrugineus viel dicker, mit einer Längsvertiefung

jederseits auf der Unterseite, in natalensis besitzt die Unterseite

zwei tiefe und breite Längsgruben, welche durch einen hohen

Mittelkiel getrennt sind.

Malacosoma straminipennis: Nigra, labro genubusque obscure

rufescentibus, palpis labialibus antennisque gracilibus basi testaceis,

prothorace punctulato, elytris stramineis crebre subruguloso-punctu-

latis. — Long. 5 mm. Nguelo (Kraatz).

An dem schwarzen Körper mit strohgelben Flügeldecken leicht

zu erkennen. Fühler bis zur Mitte der Flügeldecken reichend,

schlank, Glied 2 kurz, die folgenden gestreckt, an der Spitze wenig

erweitert, unter sich fast von gleicher Länge, oder die letzten

Glieder unmerklich verkürzt, jedes mehr als doppelt so lang wie

an der Spitze breit, schwarz, die ersten vier Glieder röthlich gelb-

braun, das fünfte, wenigstens an der Basis dunkel rothbraun.

Maxillartaster pechbraun, Lippentaster gelbbraun. Halsschild mässig

dicht, fein punktulirt, glänzend, der Seitenrand sparsam und kurz

bewimpert. Schildchen gewirkt. Flügeldecken sehr dicht und fein

runzelig punktulirt. Unterseite schwarz, die äusserste Basis der

Schienen und die letzten Tarsenglieder röthlich pechbraun.

Malacosoma Kohlschütteri: Nigra, labro, palpis, antennis crassi-

usculis basi genubusque piceo-rufis, prothorace punctulato, elytris

stramineis, sat dense punctulatis. — Long. 5,5—6,5 mm. (Dr. Kohl-

schütter).

208 ä J. Weise.

Der vorigen sehr ähnlich, etwas grösser, breiter gebaut, die

Flügeldecken nicht ganz so dicht und kräftiger punktulirt, kaum

gerunzelt. Durch die Fühlerbildung total verschieden. Dieselben

sind in beiden Geschlechtern übereinstimmend gebaut, dick, nach

der Spitze allmählich etwas verengt, Glied 1 keulenförmig, 2 kurz,

knopfförmig, 3 dreieckig, wenig länger als an der Spitze breit,

4 das längste, fast um die Hälfte länger als 3, nach oben allmählich

verbreitert, Glied 4 bis 7 unter sich gleich, wenig länger als 3 aber

so dick als 4; 8 unmerklich, die folgenden deutlich dünner als 7.

Zuweilen ist die Kante des Halsschildes röthlich gefärbt, die Fühler

sind schwarz, ihre drei ersten Glieder, wenigstens theilweise röthlich

pechbraun.

Megalognatha grisea: 2 Nigra, omnino subtilissime griseo-pubes-

-cens, subopaca, ventre flavo, prothorace crebre subtiliter punctato,

antice et postice transversim impresso, linea media laevi, elytris

obscure stramineis, creberrime sed subtiliter ruguloso-punctatis. —

Long. ” mm. (Dr. Kohlschütter). |

Durch die äusserst feine und kurze, greise Behaarung des

ganzen Körpers ausgezeichnet. Schwarz, der Bauch gelb, die

Flügeldecken verschossen bräunlich gelb. Fühler ziemlich schlank,

bis hinter die Mitte der Flügeldecken reichend, Glied 1 lang und

stark keulenförmig, 2 kurz, 3 kürzer als 1, 4 etwas kürzer als 3,

die folgenden unter sich von gleicher Länge, jedes etwas kürzer

als 4, das Endglied so lang als 3, lang zugespitzt. Halsschild etwas

länger als breit, an den Seiten gerundet, nach hinten länger als

nach vorn verengt, schwach gewölbt, dicht und fein punktirt, der

Vorder- und der Hinterrand durch je einen graden, aussen weit

abgekürzten Quereindruck leicht wulstartig verdickt, zwischen beiden

Eindrücken befindet sich eine glatte, vertiefte Mittellinie. Schildchen

ohne Punkte, aber matt, dicht behaart. Flügeldecken fein, jedoch

äusserst dicht runzelig punktirt, die unteren Nahtflächen, die hinter

der Mitte sichtbar werden, angedunkelt.

Esteourtiana Jac. Proceed. 1900. 260.

Die Gattung ist ausgezeichnet durch die Stirnrinnen, welche

von der Mitte in einer schrägen graden Linie zum Oberrande der

Augen laufen, der Raum unter ihnen wird fast ganz von der Grube

um die Fühlerwurzel eingenommen, so dass die Stirnhöckerchen

kaum einen Platz finden und ganz undeutlich sind. Fühler kurz,

vom 5. Gliede ab schnurförmig. Halsschild jederseits über den

Vorderecken mit einer punktirten Schrägfurche, die nach

hinten und innen bis etwa zur Mitte zieht. Flügeldecken

hinter den Schultern mit einem kurzen, tiefen, etwas gebogenen

Längseindrucke über dem Seitenrande, Vordere Hüftpfannen ge-

schlossen.

Este. bifasciata Jac. 1. c. ist bei Estcourt, Natal, Salisbury,

Mashonaland von Marshall gefangen worden, ich vermag jedoch

davon Stücke aus Nguelo in Deutsch-Ostafrika und Sierra Leone

nicht zu unterscheiden. Das Halsschild hat einen schwarzen Längs-

Afrikanische Chrysomeliden, 209

fleck in der Mitte und häufig noch einen sehwarzen Punkt jeder-

seits davon, die Flügeldecken sind einfarbig gelbbraun, oder mit

schwarzer Zeichnung, welche zuletzt eine ziemlich breite Längsbinde

von der Basis über die Schulter bis vor die Spitze bildet. Gerstäcker

hat das Thier von Moschi als Malacosoma (?) litura beschrieben, es

muss also hinfort als Zsteourtiana litura Gerst. 1871 bezeichnet

werden.

Plagiasma n. gen.

Acetabula antica aperta. Corpus subeylindricum. Antennae

elongatae filiformes. Sulci frontales transversi arcuati, tubercula

frontalia arcuata, profunde terminata. Prothorax subpulvinatus,

utringue oblique punctato-sulcatus. Elytra dense punctata lineis

elevatis laevibus; epipleuris latis, postice attenuatis, longe pone

medium obliteratis. Tibiae quatuor anticae muticae, unguiculi

appendiculati.

Diese zu den Agelastieites Chap. gehörige Gattung ist sofort an

der punktirten Schrägfurche des Halsschildes zu erkennen, die von

der vorderen Borstenpore jederseits bis hinter die Mitte läuft und

genau auf die entsprechende Vorderecke des Schildchens gerichtet

ist. Sie ist viel deutlicher ausgeprägt als in Zstcourtiana. Die

Fühler sind schlank, etwa ?/, so lang als der Körper, fadenförmig,

Glied 1 sehr lang, 2 etwa '/, so lang als 1 und doppelt so lang

als breit, die folgenden unter sich von ziemlich gleicher Länge,

jedes mindestens doppelt so lang als 2. Stirnhöcker gewölbt, quer,

bogenförmig, oben von einer tiefen Furche begrenzt, die aus zwei

Bogen besteht. Halsschild doppelt so breit als lang, kissenartig

gewölbt, die Seiten stark gerundet, alle Ecken verrundet, die vordere

Borstenpore drückt den Seitenrand kaum heraus und steht ein Stück

hinter den Vorderecken, die hintere Borstenpore auf einem kleinen

Kegel in den Hinterecken. Flügeldecken an der Basis wenig breiter

als das Halsschild, fast cylindrisch, hinter der Mitte allmählich

schwach verengt, an der Spitze mässig breit abgerundet, mit ge-

rundet-stumpfwinckeliger Nahtecke, im letzten Drittel gleichmässig

und sehr fein, davor stärker punktirt, und mit feinen erhabenen

glatten Längslinien versehen, von denen die drei inneren ziemlich

gradlinig, die folgenden gebogen sind und vorn auf den Schulter-

höcker zu laufen. Die inneren beginnen weit hinter der Basis.

Die schwach vertieften Zwischenstreifen sind mit je zwei sehr

unregelmässigen Punktreihen besetzt. Das Prosternum ist äusserst

schmal, hinter den Hüften stark erweitert und bleibt hier von den

Seitenstücken mässig weit getrennt. Der Enddorn der Hinterschienen

ist sehr klein und befindet sich an der Innenseite der Spitze, der

Metatarsus ist fast so lang als die drei folgenden Glieder zusammen.

Plagiasma sublineata: Laete testacea, nitida, prothorace sublaevi,

scutello laevi, elytris stramineis, crebre punctatis, sublineatis, apice

subtilius punctatis. — Long. 5—5,5 mm. Kamerun: Johann

Albrechts Höhe (Conradt, Kraatz).

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.1. H.2. 14

210 JS. Weise:

Aenidea Hauseri: 3‘ Elongata, parallela, rufo-testacea, antennis

apicem versus infuscatis, palpis ventreque nigris, clypeo magno,

concavo, apice lamella antrorsum membranacea instructo, elytris

cyaneis, sat dense subruguloso-punctatis. — Long. 6 mm. Africa

orientalis,

Gestreckt, fast parallel, wenig gewölbt, röthlich gelbbraun, die

Taster pechschwarz, der Bauch, welcher im Verhältniss zur Länge

der Brust nur kurz ist, tief schwarz, die Flügeldecken schwarz-

blau, Fühler nach der Spitze hin angedunkelt. Kopf gross, die

Fühler hoch auf der Stirn eingefügt, mit grossen, schmal getrennten

Basalgruben, der ganze Raum darunter concav, glatt, vorn von

einer dicken und hohen Querleiste begrenzt, die durch eine schwache

Mittellinie halbirt wird. In diesen concaven Theil ragt von oben,

dicht unter der Fühlerwurzel, ein abstehendes Blech hinein, dessen

vordere Hälfte häutig ist. Die Fühler sind ziemlich so lang als

der Körper, nicht besonders dünn, Glied 1 etwas länger wie in den

übrigen Arten und für sich allein eine Spur länger als 3, die folgenden

Glieder normal gebaut. Halsschild viereckig, fast um die Hälfte

breiter als lang, in !/, Länge am breitesten, nach vorn kurz-,

nach hinten stärker verengt, äusserst fein gewirkt, kaum sichtbar

punktulirt, mit einer grossen, jederseits stärker vertieften Quergrube

in der Mitte der Scheibe. Flügeldecken äusserst fein gewirkt,

ziemlich dicht und fein, namentlich nicht tief punktirt, leicht ge-

runzelt, hinter dem Schildchen und hinter der Mitte neben der

Naht eingedrückt, der vordere Eindruck stärker als der hintere, die

Basis innerhalb der Schulter daher leicht beulenförmig. An den

Beinen ist das dritte und vierte Tarsenglied angedunkelt.

Ich widme die Art Herrn Prof. Hauser in Erlangen, der 2 d'

von der Luitpoldkette durch H. Dr. J. Schulz in Magdeburg zur

Bestimmung einsandte.

Asbecesta vieina: Suboblonga, testaceo-rufa, nitida, antennis (basi

excepta), tibiis tarsisque posterioribus nigris, elytris alutaceis niti-

dulis, dense punctulatis, coeruleo-viridibus, abdomine nigro coeruleo.

— Long. 5,5 mm. (Dr. Kohlschütter).

Durch die Farbenvertheilung der A. abdominalis Jac. am ähn-

lichsten, aber breiter gebaut als diese Art und ohne Längsleiste

über den Seiten der Flügeldecken, in der Punktirung der Oberseite

an cyanipennis Har. erinnernd, jedoch breiter als diese, namentlich

das Halsschild. Die Fühler sind in der Mitte etwas dicker als an

den Enden, schwarz, die ersten beiden Glieder bräunlich roth, die

beiden folgenden pechbraun. Kopf, Halsschild und Schildchen

lebhaft hell roth, glänzend, die Querfurche des Halsschildes breit

und tief, mit einzelnen Punkten, der Raum dahinter sparsam und

fein punktirt. Flügeldecken äusserst dicht und fein gewirkt, fettig

glänzend, dicht punktirt, dunkel metallisch bläulich grün, mit dem

normalen Eindrucke an der Naht ein Stück hinter dem Schildchen,

Unterseite und Beine röthlich gelbbraun, weniger roth als das Hals-

schild, der Bauch schwarzblau, die Schienen und Tarsen der vier

Afrikanische Chrysomeliden. 911

Hinterbeine schwarz, die Spitze des dritten Tarsengliedes und das

Klauenglied röthlich. Beim g' ist das erste Tarsenglied der Mittel-

beine erweitert und der letzte Bauchring durch einen tiefen Ein-

schnitt jederseits in drei Zipfel gespalten.

Hallirhotius puncticollis: Sat elongatus, modice convexus, subtus

testaceus, femoribus, capite, prothorace scutelloque rufescentibus,

antennis nigris articulis tribus primis rufo-testaceis, tibiis (basi

excepta) tarsisque nigris, prothorace minus dense punctato, elytris

creberrime punctatis, parum nitidis, nigro-aeneis. — Long. 5,8

—6,2 mm. (Dr. Kohlschütter).

Bedeutend schlanker gebaut als H. africanus Jac. weniger

gewölbt, die Flügeldecken viel dichter, tiefer punktirt. Schlank,

fast parallel, unterseits bräunlichgelb, die Schenkel nebst der

Schienenbasis mehr röthlich, der übrige Theil der Schienen und die

Tarsen schwarz, ebenso die Fühler, an denen die ersten drei Glieder,

wie der Kopf, das Halsschild und Schildchen bräunlich roth gefärbt

sind. Mandibeln pechschwarz. Nasenkiel schmal, Stirnhöckerchen

gross, quer-dreieckig, gewölbt, oben tief begrenzt, die Stirn darüber

zerstreut punktulir. Halsschild doppelt so breit als lang, nur

mässig querüber gewölbt, mit mehreren unregelmässigen und ver-

loschenen Eindrücken, stärker und tiefer als in den übrigen Arten

punktirt, die Punkte an einzelnen Stellen sehr sparsam, an anderen

dichter eingestochen. Schildchen glatt, fein gewirkt, Flügeldecken

sehr dicht punktirt, wenig lebhaft und sehr dunkel metallisch grün

mit bläulichem Anfluge, wenig glänzend. Beim g' ist das erste

. Tarsenglied leicht erweitert, der letzte Bauchring hat eine grosse,

gerundet-dreieckige Quergrube vor dem Hinterrande.

Monolepta marginella: Oblongo-ovalis, convexa, nitida, rubra,

antennis testaceis articulis duobus ultimis, tibiis postieis apice

tarsisque infuscatis, elytris sat dense subtilissime punctulatis, nigris,

limbo laterali angusto apice parum dilatato rufo.. — Long. 3

—4 mm. Usambara occident. Mombo (Paul Weise).

Monolepta usambarica: Oblongo-ovalis, convexa, rufo-testacea,

nitida, antennis pedibusque testaceis, elytris sat dense evidenter

punctulatis macula magna communi nigra. — Long. 4 mm. Mombo

(Paul Weise).

Heller roth gefärbt als die vorige, Fühler und Beine einfarbig,

Flügeldecken deutlicher, tiefer punktirt, mit einer gemeinschaftlichen

grossen schwarzen Makel. Diese ist gerundet, etwas länger als

breit, beginnt in !/; der Länge und reicht bis vor die Spitze; an

letzterer und am Seitenrande bleibt ein hell bräunlich rother, mässig

breiter Saum frei. In beiden Arten ist das dritte Fühlerglied

unmerklich schlanker und länger als das zweite.

Monolepta nigricornis: Ovalis, convexa, subtus laete testaceo-

rufa, antennis, tibiis tarsisque nigris, supra rubra, elytris sat dense

subtiliter punctulatis, macula magna nigra transversa communi pone

medium ornatis. — Long. 4,5 mm. Mombo (Paul Weise).

14*

912 J. Weise:

Grösser, namentlich breiter gebaut als die vorigen, und an den

einfarbig schwarzen Fühlern, Schienen und Tarsen zu unterscheiden.

Die Oberseite ist lebhaft, doch nicht besonders hell roth, glänzend,

die Flügeldecken mit einer gemeinschaftlichen schwarzen Makel,

welche die hintere Hälfte mit Ausnahme eines schmalen Seiten-

und eines breiteren Spitzensaumes einnimmt. Drittes Fühlerglied

kaum dünner, aber eine Spur länger als das zweite und, wie normal,

an der Spitze schräg abgeschnitten.

Monolepta mombonensis: Oblonga, apicem versus vix ampliata,

subparallela, convexa, dilute ferruginea sat nitida, antennis nigris,

articulo primo testaceo, elytris erebre subtiliter subruguloso-punctatis.

— Long. 3,8—4 mm. Mombo (Paul Weise).

Monolepta discoidea: Oblongo-ovalis, convexa, subtus flavo-

testacea, antennis articulo ultimo nigro, supra testaceo-rubra, nitida,

elytris crebre subtiliter subruguloso-punctatis, nigro eircumeinctis. —

Long. 3—3,4 mm. Mombo (Paul Weise).

Die Flügeldecken sind am Vorder-, Seiten- und Hinterrande

ziemlich breit schwarz umsäumt, so dass ein gemeinschaftlicher

Scheibenfleck roth bleibt, welcher um die Hälfte länger als breit

ist. Der schwarze Seitensaum nimmt ungefähr das äussere Drittel

jeder Decke ein, lässt aber einen feinen Saum am Aussenrande frei,

der etwas vor der Mitte beginnt und vor der Nahtecke endet.

Fühlerglied 3 eine Spur länger als 2.

Monolepta insignis: Oblongo-ovalis, subconvexa, straminea,

nitida, capite fasciisque binis undulatis elytrorum nigris, antennarum

articulo ultimo, femorum basi abdomineque (medio excepto) nigri-

cantibus, fronte nitida tuberculis obsoletissimis, elytris crebre sub-

tiliter punctulatis. — Long. 3,8—4 mm. Mombo (Paul Weise).

Kopf schwarz, glänzend, der Vorderrand des Kopfschildes fein

gelblich gesäumt, Stirnhöckerchen undeutlich, oben durch einen feinen

verloschenen Quereindruck schlecht begrenzt, Fühler bräunlich gelb,

das Endglied schwärzlich. Halsschild und Flügeldecken weisslich

strohgelb, glänzend, ersteres doppelt so breit als lang, dicht und

äusserst fein punktulirt, nach vorn fast gradlinig schwach verengt.

Schildehen bräunlich gelb bis rothbraun. Flügeldecken fein punktulirt,

mit zwei schwarzen Querbinden. Die erste, an der Basis, ist schmal,

auf der Schulter winckelig erweitert und am Seitenrande saum-

förmig, nach hinten etwas erweitert, bis vor die Mitte verlängert.

Auch an der Naht zieht sie sich als eine kurze, gemeinschaftliche

Binde von gleicher Breite bis zu !/, der Länge nach hinten. Die

zweite Binde ist auf jeder Decke aus zwei Makeln zusammengesetzt,

von denen die innere gross, breiter als lang, vorn gerundet, hinten

gradlinig begrenzt, dicht hinter der Mitte an der Naht, die andre

kleiner, weiter nach hinten gerückt, quer viereckig, über dem Seiten-

rande liegt. Die Unterseite ist schwärzlich, Mittel- und Hinterbrust

nebst der Mitte des Bauches röthlich gelbbraun oder gelbbraun,

Beine bräunlich gelb, die Hüften und wenigstens die Basalhälfte

der Schenkel schwärzlich.

Afrikanische Chrysomeliden. 213

Monolepta flavilabris: Ovalis, subconvexa, straminea, nitida,

capite (ore excepto) fasciisque binis undulatis elytrorum nigris,

antennarum articulo ultimo infuscato, pectore abdominis nigri medio

ferrugineis; fronte subopaca tuberculis discretis, elytris crebre evi-

denter punctulatis. — Long. 4 mm. Pangani-Steppe.

Der vorigen sehr ähnlich, breiter gebaut und auf den Flügel-

decken stärker, namentlich tiefer punktirt, ausserdem in folgenden

Punkten verschieden. Die Stirnhöcker sind gewölbt, tief umgrenzt,

die Stirn darüber dicht gewirkt, matt, fein punktirt. Der Vorder-

rand des Kopfschildes, die Oberlippe und der Mund sind gelb, nur

die Mandibeln pechbraun. Halsschild äusserst dicht, fein und ver-

loschen punktulirt, nach vorn gradlinig, ziemlich stark verengt.

Die vordere schwarze Querbinde der Flügeldecken berührt nicht

die Naht, sondern ist neben derselben in einen abgerundet-drei-

eckigen Zipfel bis !/, der Länge ausgezogen, der sich nach hinten

allmählich von der Naht entfernt; aussen ist sie auf der Schulter

ebenfalls winkelig erweitert und dann als feiner Seitenrandsaum bis

über !/, der Länge ausgedehnt. Die zweite Querbinde ist ähnlich

wie bei insignis geformt, der äussere Theil jedoch weniger weit

nach hinten gerückt. Oft haben die Flügeldecken noch eine gemein-

same kleine schwarze Makel vor der Spitze.

Monolepta aeneipennis: Oblongo-ovalis, sat convexa, saturate

ferrugineo-rufa, nitida, antennis testaceis apicem versus infuscatis,

tuberculis frontalibus sat obsoletis, elytris obscure viridi-aeneis,

creberrime subtiliter punctatis. — Long. 4,2 mm. Mombo (Paul

Weise).

Die Grundfarbe ist auf Kopf, Halsschild, Schildchen, Unterseite

und Schenkeln ein gesättigtes und lebhaftes bräunliches Roth,

Fühler, Schienen und Tasten sind röthlich gelbbraun, das vierte

bis siebente Fühlerglied an der Spitze, die übrigen vollständig an-

gedunkelt, die Basis des letzten Bauchringes ist oft schwärzlich.

Stirnhöcker ziemlich undeutlich, schlecht von einander geschieden

und oben von einer schwachen, durchaus graden Querlinie begrenzt,

die Stirn darüber gross, äusserst fein gewirkt, punktulirt. Hals-

schild doppelt so breit als lang, nach vorn wenig, nach hinten

stärker verengt und hier etwas schmaler als vorn. Flügeldecken

dunkel metallisch grün, sehr dicht fein punktirt, nach hinten

allmählich verbreitert.

Monolepta testacea: Oblongo-ovalis, convexa, laete testacea,

nitida, antennis articulo ultimo infuscato, prothorace elytrisque subti-

lissime, minus profunde ruguloso-punctatis. — Long. 3—4 mm.

Usambara occeidentalis: Kwai (Paul Weise).

Heller gefärbt als ferruginea, nach hinten verbreitert, oberseits

feiner, besonders weniger tief punktirt. Fühler schlank; Glied 2

gestreckt, fast doppelt so lang als breit, 3 kaum so lang als 2, die

folgenden lang. Halsschild oft mit einem verloschenen (Querein-

drucke jederseits in der Mitte,

214 J. Weise:

Monolepta leuce: Oblongo-ovalis, convexa, subtus nigra, antennis

(articulis ultimis apice vel omnino infuscatis exceptis), femorum

apice extremo, tibiis tarsisque testaceis, supra ferrugineo-rufa,

nitida, scutello piceo, elytris crebre subtiliter punctulatis, singulo

maculis binis flavo-albids. — Long. 4,5—5,2 mm. Usambara,

frequens.

Beim 2 sind die 5 bis 6 letzten Fühlerglieder an der Spitze

angedunkelt, beim g' ist Glied 4 bis 6 gebräunt, die folgenden

Glieder sind schwärzlich. Auf jeder Flügeldecke ist die gelblich

weisse Grundfarbe auf zwei grosse Makeln reducirt, eine vor, die

andre hinter der Mitte, beide der Naht nahe, vom Seitenrande

etwas weiter entfernt. Die erste ist breit-oval und hat auf der

Schulterbeule einen winckeligen Ausschnitt, die zweite ist dreieckig,

mit völlig verrundeten Ecken, aussen breiter als innen.

Monolepta deleta: Oblongo-ovata, sat convexa, piceo-nigra, nitida,

elytris dense obsoleteque punctulatis, flavo-albidis, fascia communi

submedia limboque suturali et laterali testaceis valde obsoletis. —

Long. 3,5—4 mm. Usambara, in floribus frequens.

Monolepta intermedia Rits. wurde von H. Dr. Kohlschütter

in Deutsch-Ostafrika gefangen.

Candezea Pauli: Oblongo-ovalis, sat convexa, nigra, antennis

articulo primo, capite (ore excepto) prothoraceque testaceo-flavis,

hoc basi subconstricto, elytris ferrugineo-rufis, crebre punctulatis. —

Long. 5—6 mm. Usambara occidentalis, passim.

Mas.: Elytro singulo fovea oblonga suturali pone scutellum

impresso.

Var. a. Scutello antennarumque articulo secundo rufescentibus.

Mit C. haematura Fairm. verwandt, durchschnittlich kleiner als

diese, aber von ähnlicher Körperform, durch die lebhaft bräun-

lich rothen Flügeldecken sofort zu erkennen.

Candezea viridipes: Angusta, convexa, testacea, pedibus pomaceis,

tibiis tarsisque posticis infuscatis, scutello piceo vel nigro, elytris

flavo-albidis, crebre subtiliter punctatis, lineis longitudinalibus non-

nullis abbreviatis fusco-translucentibus, limbo laterali pomaceo, limbo

suturali et vitta angusta intramarginali nigris. — Long. 3—3,7 mm.

Kwai (Paul Weise).

Gestreckt, vorn und hinten stark verschmälert, die Flügeldecken

am Ende einzeln gerundet-abgestutzt. Röthlich gelbbraun, die Beine

blassgrün, an den Hinterbeinen die Schienen, mit Ausnahme der

Basis, und die Tarsen schwärzlich. Halsschild kurz, mehr als

doppelt so breit wie lang, nach vorn gradlinig und stark verengt,

äusserst fein punktulirt. Flügeldecken gelblich weiss, dicht und

fein, sehr deutlich punktirt, mit drei bis sechs dunkel durch-

scheinenden Längslinien, die bald nur im mittleren Theile, bald

ziemlich der ganzen Länge nach sichtbar sind. Der Seitenrand ist

hellgrün gesäumt, darüber liegt eine dem Rande parallele, breite

schwarze Längslinie,. welche vor dem Hinterrande erlischt, vorn

jedoch über den Schulterhöcker sich als schmaler Basalsaum bis

Afrikanische Chrysomeliden. 215

an die Naht und an dieser entlang um die Nahtecke herum bis zur

hinteren Aussenecke jeder Decke als Saum fortsetzt.

Bei schlecht gehaltenen und Spiritusexemplaren sind die Beine

und der Aussensaum der Flügeldecken nicht grün, sondern hell

gelbbraun.

Candezea Kwaiensis: Angusta, convexa, testacea, antennis

apicem versus vix infuscatis, scutello piceo, elytris viridi-aeneis,

subtiliter sed evidenter punctatis, pectore abdomineque nigris. —

Long. 3—3,5 mm. Kwai, Mombo (Paul Weise).

Im Körperbau mit der vorigen Art übereinstimmend, also viel

schlanker als die oben beschriebene Monolepta aeneipennis, die

Hauptfarbe des Körpers auch weniger roth als bei dieser, sondern

mehr gelbbraun, die grüne Metallfarbe der Flügeldecken lebhafter

und die Punktirung derselben für die Gattung verhältnissmässig

stark und tief. Das dritte Fühlerglied ist doppelt so lang als das

zweite und fast so lang als das vierte, einige der Endglieder sind

an der Spitze oft leicht angedunkelt. Die Mittel- und Hinterbrust,

nebst dem Bauche schwarz, letzterer beim 2 einfarbig, beim I ist

etwas mehr als der Mittelzipfel des letzten Bauchringes, der durch die

beiden Einschnitte begrenzt wird, röthlich gelbbraun.

Candezea acutangula: Oblongo-ovata, flavo-testacea, sat nitida,

tuberculis frontalibus superne linea transversa biarcuata tenui

terminatis, prothorace antrorsum sat fortiter angustato, angulis

postieis acutiusculis, elytris crebre minus profunde punctulatis. —

Long. 3,8—4,5 mm. Usambara: Nguelo, Mombo, Kwai.

Grösse und Färbung der Monolepta trivialis Gerst., welche bei

Mombo und Kwai von Paul Weise gefangen wurde, aber die Fühler

einfarbig bräunlich gelb und deren drittes Glied bedeutend länger

als das zweite und nur etwas kürzer als das vierte, ausserdem durch

den Umriss des Thorax völlig verschieden. Die Seiten desselben

sind in tröwalis fast parallel, nach hinten eine Spur convergirend,

während in der vorliegenden Art die Seiten von den spitzen Hinter-

ecken aus nach vorn fast gradlinig und ziemlich stark convergiren.

Toxaria n. gen. Halticinorum.

Acetabula antica occlusa; mesosternum conspicuum, Palpi

maxillares articulo ultimo conico. Antennae 11 articulatae. Tuber-

eula frontalia sat distineta, clypeus triangularis. Prothorace brevis

fovea sublaterali ante medium punctoque basali utringue impressus.

Unguiculi appendiculati.

Der Typ dieser Gattung ist die Galleruca indica Fabr., Ent.

Syst. Suppl. 1798. 98 = Chrysomela indica F. Syst. El. I. 446 =

Haltica indica Ill. Mag. VI. 370 (Sphaeroderma), = Podagrica indica

Jac. Ann. and Mag. 1898. 356, eine Art, die noch erst genauer

festzustellen ist, da in Südafrika mehrere sehr nahe verwandte und

ähnliche Species vorkommen. Diese Thiere sind mit Sphaeroderma

nicht, wohl aber mit Nisotra verwandt und in die Arsipodites von

Chapuis einzureihen. Hier machen sie sich sofort kenntlich durch

eine Quergrube, welche über dem Seitenrande des Halsschildes

216 J. Weise:

jederseits eingedrückt ist und durch die Basalstriche des Thorax,

die auf einen Punkt im Basalrande jederseits reducirt sind. Die

Taster sind schlank, ihr Endglied kürzer als das dritte, konisch,

zugespitzt. Kopfschild breit dreieckig, gewölbt. Stirnhöckerchen

klein, gerundet-dreieckig, schwach gewölbt, mässig tief umgrenzt,

über jedem ein mehr oder weniger grosser, grubenförmiger Eindruck

auf der Stirn. Fühler elfgliedrig, fadenförmig. Thorax doppelt so

breit als lang, oder breiter, querüber gewölbt, dicht und sehr fein

punktulirt. Flügeldecken eiförmig, gewölbt, fein punktulirt, mit

9% Punktreihen, von denen die 8 äusseren paarig genährt und

wenigstens vor der Mitte bemerkbar sind. Beim d' ist das erste

Tarsenglied der vier Vorderbeine etwas erweitert und der Hinter-

rand des letzten Bauchringes in der Mitte in einen kurzen Quer-

zipfel verlängert, welcher in die Afteröffnung gebogen ist.

Haltica (Crepidodera) tosta Gerst., Archiv 1871. I. 85, ist eine

echte Podagrica, welche in der Färbung an unifasciata Jac. erinnert.

Philopona n. gen.

In diese Gattung stelle ich die afrikanisch-indischen Oedionychis-

Arten. Dieselben unterscheiden sich von den amerikanischen durch

die mehr oder weniger tiefe Ausrandung der Basis des Halsschildes

jederseits, die eine Folge der Schulterbildung ist. In Oedionychis

erlischt die Kante des Seitenrandes der Flügeldecken aussen neben

der Schulterbeule oder im äussersten Punkte des Basalrandes,

das Halsschild kann sich also über die Basis der Flügeldecken

hinaus fortbewegen, in Philopona nicht, denn hier läuft die Rand-

leiste an der Basis nach innen ungefähr bis zur Mitte. Die Borsten-

pore liegt bei Oedionychis in den Hinterecken oder neben denselben

im Hinterrande, bei Philopona auf einem Kegel in den Hinterecken.

Als typische Art betrachte ich die Oedionychis (?) vernicata Gerst.

1871. 84, bei welcher das dritte Glied der starken Fühler fast so

lang als das erste ist und die Flügeldecken einen langen, stärker

punktirten Eindruck besitzen, der sich an der Innenseite der

Schulterbeule nach hinten zieht. Aehnlich, und vielleicht nur durch

die Grösse verschieden ist Ph. africana Jac. Proceed. 1894. 628 t.

38 Fig. 12; Proc. 1899. 343.

Den folgenden Arten fehlt der deutliche Längseindruck der

Flügeldecken, auch sind die Fühler schlank:

Philopona tibialis: Oblongo-ovalis, subtus testacea, antennis

femorum apice, tibiis tarsisque nigris, supra rufo-brunnea, splendida,

prothorace subtilissime elytrisgque minus crebre punctulatis. —

Long. 4,5—6,5 mm. Usambara: Sakarre, Mombo, Kwai.

Var. a. Supra testacea, antennis articulo primo testaceo.

Länglich-eiförmig, mässig gewölbt, unten röthlich gelbbraun,

oben dunkler, röthlich-braun und stark glänzend, die Fühler, Spitze

der Schenkel nebst Schienen und Tarsen schwarz. Scheitel gewölbt,

glatt, Stirnhöcker schmal, wenig gewölbt, quer, nach aussen ver-

schmälert, durch eine feine Leiste des Nasenkieles schlecht getrennt.

Fühler halb so lang (2) als der Körper, oder etwas länger (J)),

Afrikanische Chrysomeliden. 237

fast fadenförmig, die Glieder vom vierten ab nur unbedeutend

dieker als die vorhergehenden, Glied 3 ziemlich so lang als 1, die

folgenden etwas kürzer. Halsschild äusserst fein punktulirt, fast

glatt, doppelt so breit als lang, der Ausschnitt an der Basis jeder-

seits neben den Hinterecken flach. Flügeldecken hinter der Basis

und an der Innenseite des Schulterhöckers leicht eingedrückt, vor

der Mitte deutlich fein und nicht dicht punktulirt, hinter der Mitte

schwächer; Epipleuren breit, vor der Spitze schnell verengt. Am

Anfange dieser Verengung zweigt sich von der inneren Randleiste

eine andere Leiste ab, die weiter nach unten fast bis an die ab-

gerundete Nahtecke fortläuft. Klauenglied der Hinterbeine länglich-

kugelig.

- Von der Var. a. liegt mir nur 1 Ex. von Sakarre (Hintz) vor,

bei dem das erste Fühlerglied und die Oberseite röthlich gelb-

braun ist.

Philopona parvula: Oblonga, subaptera, parum convexa, piceo-

rufa, antennis articulis 8—10 piceis, prothorace elytrisque obscure

testaceis, illo punctato, his sat crebre subtiliter punctatis extrorsum

et ante apicem sublaevibus. — Long. 3 mm. (Dr. Kohlschütter.)

Kopf röthlich pechbraun, sparsam punktirt, Stirnhöckerchen

gross, flach, undeutlich getrennt, oben von einer tiefen, wenig

gebogenen Querrinne begrenzt. Halsschild dunkel röthlich gelb-

braun, glänzend, in der Mitte mässig dicht und stark, an den Seiten

sparsamer, flacher und feiner punktirt. Flügeldecken an der Basis

so breit als das Halsschild, nach hinten etwas erweitert, dichter

und etwas feiner als die Scheibe des Halsschildes punktirt, an den

Seiten und hinten fast glatt, ohne Schulterbeule. Hinterschienen

auffällig kurz, vor der Spitze ausgerandet.

Phyllotreta amabilis: Subelongata depressa, laete testacea, niti-

dula, antennis et femoribus posticis apice infuscatis, fronte sublaevi,

prothorace vage punctulato, scutello nigro, elytris flavis, crebre

punctulatis, limbo suturali, laterali et apicali nigris. — Long. 2

—2,3 mm. Kwai (Paul Weise).

Lebhaft röthlich gelbbraun, wenig glänzend, die letzten 4 bis

6 Fühlerglieder und die Spitzenhälfte der Hinterschenkel angedunkelt,

Schildchen und ein Saum um jede gelbe Flügeldecke schwarz.

Dieser Saum ist am Basalrande sehr fein, erweitert sich aber

plötzlich winkelig vor der Schulterbeule, und verbindet sich hier

mit dem Seitensaume. Letzterer ist mässig breit, vorn verengt,

in der Mitte makelförmig erweitert, am Hinterrande breit. Der

Nahtsaum ist in der Mitte am breitesten und verengt sich beider-

seits allmählich und fast gleichmässig, so dass er am Schildchen

und an der Verbindung mit dem Spitzensaume am schmalsten ist.

Die Stirn ist glatt, neben jedem Auge mit wenigen Punkten. Hals-

schild äusserst zart gewirkt und ziemlich dicht, aber sehr flach

punktulirt. Flügeldecken etwas dichter und namentlich tiefer als

der Thorax punktulirt.

Phyllotreta usambarica: Subelongata, depressiuscula, nigra, sat

nitida, antennis basi ferrugineis, geniculis tarsisque fuseis, fronte

218 J. Weise:

parce, prothorace elytrisque crebre punctulatis. — Long. 2—2,4 mm.

Kwai (Paul Weise).

Mas.: antennarum articulis quarto et quinto sat fortiter dilatatis.

Der europäischen Ph. atra F. ähnlich, aber durchschnittlich

kleiner, etwas schlanker gebaut und oberseits feiner punktirt, auch

glänzender, die schwarze Farbe weniger tief. An den Fühlern ist

nur das zweite und dritte Glied, oder noch die äusserste Spitze des

ersten und die Basis des vierten Gliedes rostroth, die Kniee und

Tarsen, beim 39‘ zuweilen auch die ganzen Vorderschienen röthlich.

Beim J' ist das vierte Fühlerglied unmerklich länger aber doppelt

so breit als das dritte, das fünfte um die Hälfte länger als das

vierte, wenig breiter, beiderseits leicht verengt. Diese erweiterten

Glieder sind oben leicht gewölbt, fein behaart, unten abgeflacht

und viel dichter behaart.

Phyllotreta cheiranthi: Subelongata, depressiuscula, coeruleo-

nigra, supra aenescens, subtilissime alutacea, nitidula prothorace

elytrisque confertim punctulatis. — Long. 1,6—1,8 mm. Kwaı.

Unserer Ph. »ögripes F. ähnlich, kleiner, oberseits etwas stärker

glänzend, die Stirn ohne Punkte, Halsschild und Flügeldecken feiner

punktirt.

Das Thier wurde von Paul Weise auf Goldlack im Versuchs-

garten in Kwai gefangen.

Longitarsus aethiops: Niger, nitidissimus, tibiis tarsisque piceis,

antennarum articulis quatuor primis rufo-testaceis, prothorace

elytrisque subtilius punctulatis, interstitiis minutissime punctulatis.

— Long. 3—3,2 mm. Mombo (Paul Weise).

Dem L. dimidiaticornis Jac. von Kamerun nahe verwandt, aber

die Fühler an der Spitze schwarz und nur die ersten vier Glieder

lebhaft röthlich gelbbraun, Halsschild und Flügeldecken, namentlich

die letzteren, viel feiner punktirt. Auf dem Halsschilde sind die

Pünktchen sehr klein, mässig dicht, und die Zwischenräume dicht

und noch feiner punktulirt, und sehen deshalb fast wie gewirkt

aus. Die Punkte der Flügeldecken ähneln nebst den Pünktchen in

den Zwischenräumen, denen des Thorax, sind aber weitläufiger

gestellt und in einander paarig genährete Reihen geordnet. Letztere

kann man jedoch nur unter starker Vergrösserung bemerken. An

den Beinen sind die Schienen und Tarsen weniger dunkel als die

Schenkel, an den Knieen röthlich, bei einem Stücke sind auch die

Vorderschenkel pechbraun.

Leptispa frontalis: Nigra, minus nitida, antennis brevibus,

crassiusculis, apice dilatatis, fronte inter oculos linea media et

utringue impressione oculari instructa, punctata, prothorace inaequa-

liter punctato, antice rotundatim angustato, elytris creberrime

punctato-striatis, interstitiis angustis latera versus et pone medium

subeostatis. — Long. 4,8 mm. (Dr. Kohlschütter).

Wohl mit gracılis Pering. am nächsten verwandt, kleiner als

diese, das Halsschild ohne leichte Ausrandung hinter der Mitte,

weitläufiger und stärker punktirt, und vorn gerundet verengt. Der

Scheitel ist sparsam, die Stirn zwischen den Augen dichter punktirt

Afrikanische Chrysomeliden. 219

und mit drei Längseindrücken versehen; der eine bildet eine feine

Mittelrinne, die beiden andern liegen seitwärts davon am Innen-

rande der Augen. Sie sind tiefer als die Mittelrinne und heben

den Augenrand etwas empor. Der Kopf ist vor jedem Auge nicht

verlängert, es fehlt also dieser Art die Ecke jederseits über dem

Fühler, die in natalensis Baly besonders gross und scharf ist.

Halsschild länger als breit, stärker als der Kopf, aber ungleichmässig

punktirt. Es sind grössere Punkte mit halb so starken untermischt

auf einem Längsstreifen in der Mitte und an den Seiten vorhanden,

zwischen diesen bleibt jederseits ein Längsstreifen, der glatter

erscheint, weil die feineren Punkte fehlen und die grösseren sehr

weitläufig stehen. Flügeldecken dicht punktirt-gestreift, die Zwischen-

streifen schmal, hinter der Mitte und aussen gewölbt und schwach

rippenartig. Der 6., 7. und 8. Punktstreifen sind vorn parallel, also

nicht vereinigt, und beginnen in gleicher Länge hinter der glatten

Schulterbeule. Die beiden äusseren Punktstreifen liegen vor dem

aufgebogenen Hinterrande auf einem verbreiterten und vertieften

gemeinschaftlichen Raume.

Hoplionota Kohlschütteri: Subquadrata, convexa, subtus rufo-

testacea, supra ferrugineo-rufa, nigro-limbata, dorso elytrorum infus-

cata; crista frontali bilobata, prothorace nitido, laevi, impressionibus

tribus punctatis, protecto fortius punctato, elytris dense striato-

punctatis, costulis binis quinque-tuberculatis, protecto fortius punctato,

margine crasso uniseritim punctato. — Long. 6,7—7 mm. (Dr.

Kohlschütter).

Etwas länger als breit, viereckig, hinter den Schultern am

breitesten, nach vorn wenig, nach hinten etwas mehr verengt, unten

röthlich gelbbraun, nur das Seitendach schwarz gesäumt, oben

gesättigt und dunkel rostroth. Stirnplatte gross, weit vorgezogen,

nach vorn erweitert, mit gerundeten Ecken, der Vorderrand stumpf-

winkelig ausgeschnitten und in der Mitte eingeschnitten. Halsschild

am Vorder- und Seitenrande schwarz gesäumt, der gekerbte Rand

jedoch fein gelbbraun; die Scheibe gewölbt, glatt, mit einem tiefen

Schrägeindrucke jederseits vor der Mitte und einem ähnlichen

Quereindrucke vor der Basis. Diese Eindrücke punktirt. Der

Quereindruck ist hinten von einer Querleiste begrenzt, die aus zwei

schwachen Bogen besteht und vor dem Hinterrande liegt. Das

breite Seitendach ist mit tiefen und langen Punkten besetzt, deren

Grund häutig aussieht und durchscheint. Schildchen glatt, hinten

mit einigen Querriefen. Auf den Flügeldecken ist der innere Theil

des Seitendaches roth, nebst dem äusseren Theile der Scheibe,

dann verdunkelt sich diese Farbe nach innen bis röthlich pechbraun,

während die Höcker fast schwarz gefärbt sind. Die Scheibe ist

dicht und nicht stark in Reihen punktirt, mit zwei feinen, unregel-

mässig gebogenen Längsleisten, die äussere beginnt in dem leisten-

förmigen Schulterhöcker, die andre in der Mitte zwischen diesem

und dem Schildchen. Die innere hat drei Erhebungen, einen breiten

und hohen Höcker hinter der Basis, der in einer scharfen Leiste

220 J. Weise:

etwas schräg nach aussen uud hinten abfällt, dann folgt ein niedriger

Höcker vor der Mitte, endlich der höchste Höcker bald hinter der

Mitte, nach aussen in einer langen Leiste schräg nach vorn abfallend.

Auch die äussere Längsleiste ist auf der Schulter höckerartig, am

Ende bogenförmig erhöht. Das Seitendach ist ziemlich breit, ähnlich

wie das des Thorax grob punktirt, aussen von einem dicken, auf-

gebogenen Rande begrenzt, dessen Aussenseite eine starke Punkt-

reihe trägt.

Hoplionota Vogeli: Rotundato-quadrata, modice convexa, ferru-

gineo-rufa, subopaca, subtus rufo-testacea, prothorace disco parce

punctato, elytris creberrime subseriatim punctatis, singulo carina

subsuturali ramulos nonnullos transversos emittente. — Long. 5

—5,5 mm. (Dr. Kohlschütter).

Dieses Thier ähnelt mehreren rothen asiatischen Arten, es ist

unten einfarbig röthlich gelbbraun, Brust, Beine und der letzte

Hinterleibsring glänzend, die Oberseite schön rostroth, oder noch

mehr zu roth neigend, fast matt. Halsschild ganzrandig, die Scheibe

in zwei furchenartigen Vertiefungen punktirt, von denen die eine,

dicht vor der Basis, fast gradlinig der Quere nach verläuft, die

andre, etwas weiter davor, einen tiefen, nach vorn geöffneten Bogen

beschreibt. Das Seitendach ist ziemlich dicht grob punktirt, das

Innere der Punkte glasartig durchscheinend. Die Flügeldecken

sind bald hinter der Schulter am breitesten, verengen sich dann

sanft nach hinten und sind am Ende breit abgerundet, überall

dicht punktirt, die Punkte der Scheibe zu kurzen Längs-, oder

Schrägreihen angeordnet. Jede Decke hat eine feine, unregelmässig

gebogene Längsrippe unweit der Naht. Von dieser Rippe gehen

drei kurze Queräste, zwei vor, eine hinter der Mitte, zur Naht, und

drei andere nach aussen hin. Der erste derselben ist sehr lang,

entspringt zwischen dem ersten und zweiten inneren Queraste in

der Mitte und läuft schräg nach vorn und aussen bis auf das

Seitendach. In dem Eindrucke, der letzteres von der Scheibe trennt,

ist dieser Ast besonders hoch und dick. Die beiden andern Aeste

liegen hinter der Mitte und vereinigen sich aussen, ein Stück über

dem Seitendache.

Diese Art erlaube ich mir Herrn Geheimrath Prof. Dr. Vogel,

dem Leiter der Sternwarte in Potsdam, zu widmen, welcher mir

die vorliegenden Thiere zur Durcharbeitung übergab.

Asptidomorpha kilimana: Breviter-elliptica, sat convexa, testaceo-

flava, subtiliter alutacea, nitidula, antennis testaceis, articulis 5

ultimis dilatatis plus minusve piceis, subtus nigra, pectore abdomi-

neque lateribus testaceis, femorum apice, tibiis tarsisque testaceis,

prothorace antice late rotundato, angulis subrectis apice rotundatis,

protecto late explanato subreflexo, elytris subtiliter punctato-striatis,

interstitiis vix convexis, protecto lato, parum deflexo, margine

reflexo, epipleuris apicem versus brevissime pilosis. — Long. 10 mm.

Aruscha.

Etwas breiter gebaut, viel weniger gewölbt, und auf den Flügel-

decken bedeutend feiner und flacher punktirt gestreift als die am

Afrikanische Chrysomeliden, 221

nächsten verwandte Asp. mrogorensis, oben hell bräunlich gelb, das

Seitendach etwas heller, verschossen gelb. Kopf schwarz, Taster

und Fühler röthlich gelbbraun, an letzteren die 5 verbreiterten

Endglieder dunkler, Glied 7 und 8 rothbraun, 9 pechbraun, 10 und

11 schwarz, Halsschild kurz, vorn in breitem Bogen abgerundet,

die Scheibe zerstreut und äusserst fein punktirt. Schildchen scharf

dreieckig, glatt. Flügeldecken bis zur Mitte sanft erweitert, dahinter

stark gerundet-verengt und am Ende in eine sehr kurze und

stumpfe gemeinschaftliche Spitze ausgezogen, auf dem Rücken

schwach gewölbt, fein punktirt-gestreift. Ausser dem normalen

Grübchen des vierten Punktstreifens dicht hinter dem Basaldreiecke

liegt noch ein deutlicher Längseindruck auf jeder Decke zwischen

dem fünften und siebenten Punktstreifen. Das Seitendach ist breit

und fällt wenig nach aussen ab, vorn und hinten ist es leicht

muldenförmig, die feine Seitenrandkante aufgebogen. Klauen

beiderseits kammförmig gezähnelt.

Aspidomorpha viridula: Breviter-ovalis, modice convexa, sat

nitida, testaceo-flava, antennis articulis quatuor ultimis nigricantibus,

elytris pallide virescentibus, sat regulariter striato-punctatis, humeris

antrorsum parum prominulis, protecto sat lato oblique deflexo, crebre

rugoso-punctato. — Long. 7 mm. Aruscha.

Körperform der Asp. chlorina Boh., jedoch weniger gewölbt,

auf den Flügeldecken grober, aber weit unregelmässiger punktirt

und an dem dicht und stark runzig-punktirten Seitendache derselben

sofort zu erkennen. Der Körper ist blass bräunlich gelb, nur die

Flügeldecken oder auch das Dach des Halsschildes grünlich und

die vier letzten Fühlerglieder schwärzlich. Halsschild vorn in einem

grösseren, hinten in einem flachen Bogen abgerundet, mit verrundeten

Ecken, oben ziemlich glatt. Flügeldecken an der Basis wenig breiter

als das Halsschild, mit schwach heraustretenden, fast rechtwinkeligen

Schulterecken, ziemlich parallel, hinter der Mitte verengt, oben in

Reihen punktirt, welche durch drei Eindrücke auf jeder Decke

etwas unregelmässig erscheinen. Diese Eindrücke liegen hinter

einander schräg nach aussen zu, der erste ist grubenförmig, an

der Naht, am Ende des Basaldreieckes, der zweite, am Hinterrande

desselben, ist ebenfalls grubenförmig, der dritte grösser, in der

Mitte der Scheibe. Das Seitendach fällt mit den Flügeldecken fast

in einer Flucht ab, ist dicht runzelig punktirt und von der Scheibe

durch die äussere, sehr starke und regelmässige Punktreihe getrennt.

Die Klauen sind innen kammförmig gezähnelt, aussen fast glatt.!)

D) Die Gattung Iphinoe Spaeth (Verhandl. Zool. bot. Gesellsch. 1898. 540,

deren Namen von Berg (Comm. Mus. Buenos-Aires 1899. 79) in Spaethia ab-

geändert wurde, ist mit Aspidomorpha absolut identisch. Als ich die letztere

neu umgrenzte, lagen mir noch keine Arten vor, bei denen die äusseren Kamm-

zähnchen der Klaue völlig geschwunden sind, sondern nur solche, bei denen sie

zu feinen Leistchen, durch Riefen getrennt, redueirt waren. Die Verkümmerung

ist eine ganz allmähliche und es wäre unnatürlich, die Endthiere aus der Reihe

wegzunehmen.

222 J. Weise:

Aspidomorpha intricata: Breviter-ovalis, convexa, subtus testa-

ceo-rufa, antennis articulis tribus ultimis, prosterno pectoreque medio

nigris, supra testacea, (laete aeneo-viridis) protecto flavescente, elytris

crebre fortiterque rugoso-punctatis, pone scutellum valde gibbosis,

dorso lateribus rufo-brunneo, utrinque ramulos duos in protectum

emittente. — Long. 10,5 mm. Pondo, Victoria Njansa.

Etwas schlanker gebaut als die ähnlich gefärbten Arten z. B.

natalensis Boh,, und von ihnen durch weniger gerundeten Umriss,

die grobe, runzelige Skulptur der Flügeldecken, hohe Schulterbeulen

und einen hohen, ziemlich spitzen Höcker verschieden. Die Unter-

seite ist hell und lebhaft rostroth, glänzend, die Stirne rothbraun,

die letzten drei Fühlerglieder, das Prosternum nebst den beiden

folgenden Bruststücken (ohne Seitentheile) schwarz, Oberseite blass

gelbbraun, das Seitendach durchscheinend weisslich gelb, die Scheibe

der Flügeldecken an allen Rändern dunkler, rothbraun. Diese

dunkle Farbe setzt sich in zwei Randästen jeder Decke fort, auch

ist die Naht an der Spitze ähnlich gefärbt.

Halsschild glatt, mehr als doppelt so breit als lang, vorn in

gleichmässigem Bogen gerundet, die Ecken abgerundet, die Basis

ziemlich grade, nur jederseits leicht nach vorn gebogen. Flügel-

decken an der Basis so breit als das Halsschild, bis zur Mitte sanft

erweitert. dahinter ähnlich verengt, am Ende gemeinschaftlich ab-

gerundet, vorn ziemlich stark gewölbt, hinten mehr abgeflacht, mit

starker, hoher Schulterbeule und einem hohen, ziemlich spitzen

Höcker. Die Scheibe ist stark, unregelmässig-runzelig punktirt, von

den ursprünglichen Punktreihen sind nur die ersten drei an der

Naht hinter dem Höcker zu erkennen, die übrigen nicht. Auch das

Seitendach ist runzelig punktirt, jedoch etwas weniger stark als

der Rücken.

Aspidomorpha delitescens: Subrotundata, modice convexa, subtus

testaceo-flava, prosterno rufescente, articulo ultimo antennarum piceo,

supra testacea (viridi-aurea), nitida, protecto flavescente, elytris

antice sat fortiter, minus regulariter, postice subtilius striato-

punctatis, rufescentibus ramulos duos in protectum emittertibus, pone

scutellum valde acutius gibbosis. — Long. 11,6 mm. (Dr. Kohl-

schütter.)

Breiter gebaut als die vorige, flacher, Schulterbeulen niedriger,

der Höcker der Flügeldecken von gleicher Höhe, aber weit schmaler

und spitzer, das breite Seitendach ringsum neben dem Rande mulden-.

förmig vertieft, letzterer daher aufgebogen. Die Flügeldecken sind

vor der Mitte und an den Seiten auch weiter nach hinten stark

gereiht-punktirt, aber die Punkte in den Reihen unregelmässig, bald

dicht, bald weitläufig gestellt, die Stellen mit wenigen Punkten

erhaben, zu einigen schwachen Runzeln vereint. Hinter der Mitte

ist die Scheibe fein und ziemlich regelmässig gereiht-punktirt. Die

vier Randäste und ein Saum an der Naht in der Spitze sind oben

hell rothbraun, unten viel dunkler gefärbt.

Afrikanische Chrysomeliden. 223

Aspidomorpha potens: Elliptica, valde convexa, testacea, (auri-

chalceo-viridis) nitida, antennis articulis quatuor ultimis, prosterno

pectoreque nigris, elytris sat fortiter minus regulariter striato-

punctatis, antice valde conico-gibbosis, dorso saturate testaceo

utringue pone medium ramulum latum in protectum emittente. —

Long. 12,5 mm. lat. 8,5 mm. (Dr. Kohlschütter.)

Im Körperumrisse der Aspid. punctata F.') ähnlich, wenig

breiter, in der Wölbung an /lypocassida gibbipennis Boh., gebhosa

Gestro etc. erinnernd, also bis jetzt in der Gattung vereinzelt

dastehend. Das Halsschild äusserst fein gewirkt und nicht dicht,

fein punktulirt, einem Kreisabschnitte ähnlich, da die Basis eine

ziemlich grade Qnerlinie bildet; der Bogen des Vorderrandes ist in

der Mite mässig gerundet, dahinter sehr flach. Die Flügeldecken

sind gesättigt, gelblich braun, mit zahlreichen sehr verloschenen,

kleinen dunklen Makeln, die gewöhnlich dort liegen, wo die enger

gestellten Punkte der Reihen sich zu Punkthäufchen verbinden.

Der Schulterhöcker ist sehr hoch, winkelig, der gemeinschaftliche

Höcker noch höher, scharf dreieckig, doppelt so breit als hoch.

Das Seitendach ist verhältnissmässig schmal, hell braungelb, von

der Scheibe durch eine tiefe und starke Punktreihe getrennt, quer-

runzelig, nach aussen schräg abfallend, hinten bedeutend verengt,

fast flach ausgebreitet und stark gerunzelt. An der hinteren Aussen-

ecke wird das Dach von einem breiten, schrägen Aste durchsetzt,

welcher oben bräulich roth und wenig deutlich, unten röthlich

pechbraun und sehr hervorstechend ist. Die Klauen sind bei dieser

und den vorigen beiden Species jederseits kammförmig gezähnelt.

Aspidomorpha areata var. nigripennis: Elytris nigris, nitidis,

margine laterali anguste testaceo-limbato.

Halsschild und Schildchen sind röthlich gelbbraun gefärbt, ersteres

mit den vier normalen schwarzen Makeln vor der Basis, die Flügel-

decken glänzend schwarz, am Aussenrande fein bräunlich gelb

gesäumt, die feine Randkante dunkler braun.

An verschiedenen Punkten Deutsch-Ostafrikas aufgefunden.

Auch eine Uebergangsform zu der Var. Duvivieri Spaeth, Ann.

Belg. 1902. 449 kommt in Deutsch-Ostafrika vor. Bei derselben

sind die schwarzen Makeln des Thorax normal oder stark erweitert,

die erste schwarze Querbinde der Flügeldecken ist etwas schmaler

als gewöhnlich, die Längsbinde an der Seite der Scheibe ebenfalls

verschmälert, hinter der Mitte erlöschend, von der zweiten Quer-

binde ist keine Spur vorhanden.

Cassida suspieiosa: Rotundato-oblonga, parum convexa, testacea,

thorace maculis 10 nigris, protecto substrigato, elytris fortiter

punctato-striatis, nigro-variis, protecto punctatato-rugoso, ramulis

t) Diese Art nebst ihren Verwandten sondert H. Spaeth. Ann. Belg. 1902.

449, unter dem Namen Conchyloctenia als Subgenus von Aspidomorpha ab,

welches meiner Meinung nach eingehen wird, wenn erst die Zwischenformen

bekannt sein werden. A. potens ist schon eine solche,

224 J. Weise:

tribus 'nigris, primo pone basin, tertio in apice. — Long. 11 mm,

(Dr. Kohlschütter.)

Vielleicht nur eine grosse Lokalrasse von stictica Harold, aber

viel weniger gewölbt als diese, durchgängig stärker punktirt; das

Halsschild breiter und kürzer, vorn in nicht ziemlich gleichmässigem

Bogen, sondern winkelig-gerundet, das Seitendach mit zahlreichen

feinen Riefen, die gradlinig von der Scheibe zum Aussenrande

laufen, ausserdem ist der Hinterrand vor dem Schildchen in Form

einer starken Querleiste aufgebogen. Die Punktstreifen der Flügel-

decken sind breiter, ihre Punkte stark quer und die schmalen

Zwischenstreifen angreifend.. Der neunte Punktstreifen ist sehr

regelmässig, viel dichter und feiner wie in stictica punktirt, die

Punkte des zehnten setzen sich als tiefe Runzeln bis an den Rand

des Seitendaches fort, welches dadurch stark punktirt-gerunzelt

erscheint. Die schwarze Zeichnung der Oberseite ist wie in stictica

angeordnet, aber ausgedehnter. Die vier schwarzen Makeln an der Basis

des Thorax berühren diese, die mittelste jederseits ist also lang gestreckt

und an der Basis mit der äusseren verbunden. Die vier Makeln

davor sind rundlich, gross, frei, die Makeln auf dem Seitendache

sehr gross. Auf den Flügeldecken ist die Nahtkante vom Schildchen

bis auf den Abfall zur Spitze schwarz, damit hängen vier gemein-

schaftliche Makeln zusammen, zwei vor der Mitte, zwei dahinter,

die erste, am Schildchen, ist viel grösser als die übrigen. Mit der

dritten verbindet sich schmal eine grössere schräge Makel nach

aussen, die an den übrigen Seiten frei ist. Die anderen Makeln

sind zu einer unregelmässigen Längsbinde über dem Seitendache

vereint, welche in !/, und ?/, Länge stark nach innen erweitert und

am Ende hakenförmig nach innen und vorn gebogen ist. Dieser

Haken nimmt den dritten Zwischenstreifen bis neben die vierte

Nahtmakel nach vorn ein und umschliesst eine helle Reliefmakel,

vor welcher sich die Punktstreifen 5 und 6 vereinigen. Die schwarzen

Randäste des Seitendaches sind breit, der erste liegt hinter der

Schulter, der zweite in ?/, Länge, der dritte in der Spitze.

Cassida scripta F., Supplem. 1798. 82, Herbst, Natursyst. 8.

351, Boh. Mon. 2. 356 = 20-maculata Thunb. 1792 Wie kritiklos

Boheman zuweilen arbeitete, lässt sich daraus ermessen, dass er

unter seiner scripta die Beschreibung der 20-maculata nahezu

wörtlich (fast 1 Druckseite) wiederholte und darüber im Unklaren

blieb, dass auf der Scheibe der Flügeldecken weniger Makeln vor-

handen sein müssen, wenn sich mehrere der ursprünglich kleinen

Makeln zu einer grösseren vereint haben. Die Art ist an dem

aufgebogenen Seitendache der Flügeldecken zu erkennen.

Ueber die Gattung Aypocassida Ws.

In den Insekten Deutschl. 6. p. 1074 trennte ich die beiden

europäischen Cassida-Arten subferruginea Schrank und meridionalis

Suffr. unter dem Namen Hypocassida ab, weil sie sich durch Körper-

umriss, Farbe und Skulptur von den anderen Arten absondern,

Afrikanische Chrysomeliden. 225

ausserdem durch das kürzere dritte Fühlerglied und die Vorderbrust

abweichen, deren Vorderrand jederseits in eine Ecke endet, die von

den Seitentheilen durch eine Rinne neben dem Auge getrennt ist,

in welche der vordere Theil der Fühler eingelegt wird. Da mir

inzwischen weitere Arten bekannt wurden, muss Hypocassida als

eine gute Gattung angesehen werden, welche in Afrika zu Hause

ist.

Von den dortigen Arten, die bis jetzt beschrieben sind, gebe

ich hier eine kurze Uebersicht.

dt,

6’

Flügeldecken ohne Höcker, nach hinten wenig verengt, Körper

verkehrt eiförmig. — L. 5,5—7 mm. West-Usambara.

(Deutsch. Z. 1900. 215) passaria Ws.

Flügeldecken mit einem Höcker, welcher eine Art Querleiste

bildet, und nach hinten allmählich abfällt, vor ihm ist das

Basaldreieck jederseits muldenförmig ausgehöhlt 2.

. Körper, wie in der vorigen, fast eiförmig, die Flügeldecken

hinter der Mitte kaum verengt. Fühler, Unterseite und Beine

röthlich gelbbraun. — L. 5,5 mm. Cap. (Mon. 4. 454)

ectypa Boh.

Körper etwas dreieckig, die Flügeldecken hinter den Schultern

allmählich verengt 3

. Unterseite der ausgefärbten Stücke mehr oder weniger schwarz

gefärbt :

Unterseite der ausgefärbten Stücke nebst den Beinen einfarbig

gelb, bräulich gelb oder roth 6.

. Flügeldecken hoch gehöckert 3.

Flügeldecken sehr niedrig und stumpf gehöckert, Unterseite,

Fühler und Beine schwarz, Bauch röthlich-gelbbraun gesäumt,

Fühlerglied 2 bis 5 unten dunkel rostroth. — L. 5,5—6 mm.

Old Calabar (Mon. 4. 551) conducta Boh.

. Die vier oder fünf letzten Fühlerglieder, Brust (oft auch der

vordere Theil des ersten Bauchringes) und die Basis der

Schenkel schwarz, der übrige Theil des Bauches und die Epi-

pleuren der Flügeldecken gelbbraun bis lebhaft roth, letztere

an der Basis und hinter der Mitte mit einer grossen schwarzen

Makel, ausserdem die Nahtkante schwarz. — L. 5,5—7 mm.

Capland, Natal, Freistaat. gibbipennis Boh.

Die fünf letzten Fühlerglieder und die Brust schwarz, Bauch,

Beine und die 6 ersten Fühlerglieder hell gelb. — L. 7 mm.

Somali (ex Gestro, Ann. Mus. Civ. Genova 1895. 433)

gibbosa Gestro.

. Flügeldecken sehr niedrig und stumpf gehöckert, Seitendach

einfarbig. — L. 61/, mm. Guinea, Gabun (Mon. 4. 356)

paeminosa Boh.

Flügeldecken deutlich und hoch gehöckert

Seitendach mit hellem Fensterfleck 8.

Seitendach ohne Fensterfleck 11%

Nur das letzte Fühlerglied ganz, oder oberseits schwarz 9.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H.2. 15

226

J. Weise.

8° Die letzten 3 bis 4 Fühlerglieder schwarz. Epipleuren der

Flügeldecken, mit Ausnahme des gelben Fensterfleckes, lebhaft

roth, an der Basis mit schwarzer Quermakel. — L. 5,3

—6,5 mm. Deutsch-Ostafrika (Archiv f. Naturg. 1899. I. 3.

243) roseola Ws.

. Epipleuren der Flügeldecken an der Basis und Spitze pech-

schwarz. — L. 5,8 mm. Sierra Leona (ex Boh. Mon. 4. 353)

delectabilis Boh.

Epipleuren, der gelbe Fensterfleck ausgenommen, einfarbig

roth 10

. Fensterfleck des Seitendaches kurz, kaum um die Hälfte länger

als breit. — Long. 5,2 mm. Old Calabar (Mon. 4. 351)

bistigma Boh.

10‘ Fensterfleck lang, doppelt so lang als breit. — L. 5,5 mm.

Senegal (ex Boh. 2. 489) roseomarginata Boh.

. Körper lang- oder kurz-dreieckig, einfarbig verschossen rost-

roth bis schmutzig gelbbraun, der Thorax oft gelblicher, die

Flügeldecken stellenweise, namentlich im Basaldreiecke roth-

braun gesprenkel. — L. 4—5,5 mm. Küste von Guinea,

Congo rufula Thoms.

Var. a. Epipleuren der Flügeldecken an der Basis und hinter

der Mitte mit schwarzer Makel.

Var. b. epipleuralis: Epipleuren schwarz, am Innenrande

gelblich. (rwfula Boh. Mon. 4. 356.)

Var. c. testaceicollis Thoms 1. c. Flügeldecken matt schwarz,

im Basaldreiecke mehr oder weniger gelb gesprenkelt, Epi-

pleuren schwarz.

Lang dreieckig, höher gewölbt und gehöckert als die vorige,

Basaldreieck der Flügeldecken oft schwarz gefleckt, Unterseite

einfarbig, bräunlich gelb bis lebhaft roth, eine Makel an der

Basis und hinter der Mitte der Epipleuren schwarz, — L. 6,3

— 6,8 mm. Deutsch-Ostafrika. (Deutsch. Z. 1896. 30) soror Ws.

Während des Druckes hat Herr Prof. Kolbe mit mir die eingangs

erwähnte Ausbeute von Herrn Hauptmann Glauming durchgesehen,

und es gelang uns, für folgende Arten den sicheren Fundort fest-

zustellen:

Cryptocephalus floridus, in der Landschaft Uvinsa bei Kwa.

Mtau, zwischen Ndjidji und Kondsi am Lukufu, 26.—29. Oktober

1899, gesammelt.

Meniellus Kohlschütteri: Kondsi in Uvinsa.

Eurydemus sobrinus: Dönjo Benne in Pare.

Ceralces affins: Unyanyembe, 12.—14. Nov. 1899.

Malacosoma Kohlschütteri: Am Mlagarassi Flusse in Uvinsa bei

Ugaga, 3.—4. Nov. 1899 gefangen.

Aspidomorpha potens: Kombe in Unyanyembe, 16. Nov. 1899.

—

Ueber den Bau des Ovariums

bei Cephalopoden und einige Nachträge zur

Eibildung derselben.

Von

Dr. W. Bergmann,

Kgl. Museum für Naturkunde zu Berlin.

Hierzu Tafel XI und 1 Textfigur.

Die Untersuchungen über die Geschlechtsorgane sowie die Ei-

bildung bei den Cephalopoden begann ich im zoologischen Institut

zu Marburg und bin ich Herrn Prof. Korschelt für die mir gütigst

gewährte Hülfe zu bestem Dank verpflichtet. Ebenso spreche ich

meinem Freunde, Herrn Cand. O. Pötzsch, für die freundliche Aus-

führung einiger Abbildungen meinen Dank aus, Einen Teil der

erzielten Resultate habe ich bereits, zusammen mit einigen Beob-

achtungen über die Eibildung bei einigen Anneliden, veröffentlicht

(1) und möchte ich hier nur noch einige Einzelheiten besprechen,

welche mir noch nicht mit genügender Genauigkeit bekannt zu

sein scheinen, nämlich das Verhalten des Epithels der Leibeshöhle

zum Ovarium und das Verhalten von Follikelepithel und Ei zu

einander.

Das Ovarium der Cephalopoden liegt im hintersten Teile des

Eingeweidesackes an der dorsalen Seite. Form und Bau des

Ovariums sind jedoch bei Decapoden und Octopoden recht verschieden,

was mit dem Verhalten der sekundären Leibeshöhle zusammenhängt.

Um zu erfahren, wie früh die Differenzierung der Eier in den

Oyarien erfolgt, untersuchte ich Sepia-Embryonen verschiedener

Altersstadien, fand aber in der Anlage der Keimdrüsen weder eine

Differenzierung der Eier, noch überhaupt eine solche des Geschlechts,

weshalb ich auf meine diesbezüglichen Untersuchungen hier nicht

15*

298 Dr. W. Bergmann: Ueber den Bau des Ovariums bei

weiter eingehe, zumal sie mit den neueren Angaben von Faussek

(7) über die Cephalopoden-Entwicklung übereinstimmen.

Die Ovarien der Decapoden.

Sepia und Sepiola.

Das junge Ovarium erscheint äusserlich als ein unregelmässiger

Zellhaufen an der Wand der sekundären Leibeshöhle. Zerlegt man

diesen Wulst in Schnitte, so findet man als Hauptbestandteil im

Inneren eine Masse von kompaktem Bindegewebe, in dem Eier der

verschiedensten Entwickelungsstadien liegen. Aussen wird das

ganze Gebilde von einem flimmernden Cylinderepithel, dem Peri-

tonealepithel, das die sekundäre Leibeshöhle auskleidet und sich auf

das Ovarium fortsetzt, überzogen. Die jungen Eier im Ovarium

buchten die Oberfläche desselben nur leicht vor. Das Stroma wird

infolge ihres Bestrebens, nach der Peripherie zu gelangen, in ver-

schiedenen Richtungen ausgezogen, so dass es ein baumförmiges

Aussehen erlangt.

Wächst das Ovarium, so kann sich das Stroma in zwei oder

drei Aeste gabeln. Die heranreifenden Eier buchten die Oberfläche

der Aeste immer weiter aus, so dass sie schliesslich nur noch durch

einen zarten Stiel mit diesen zusammenhängen. Niemals verästeln

sich die Hauptstämme weiter und es bilden sich keine neuen Eier

an den Stielen der alten.

Das Ueberzugsepithel, welches infolge der starken Wucherung

des Organs stark abgeplattet worden ist, und keine Wimperung

mehr zeigt, setzt sich auch auf die Stiele der Eier fort, umgiebt

auch diese selbst, ist aber an diesen Stellen so dünn geworden,

dass es von den langen und spindelförmigen Bindegewebszellen, die

das Ei umgeben, kaum noch zu unterscheiden ist.

Die Genitalarterie tritt an der Basis des Ovariums ein, teilt

sich alsdann in mehrere Aeste, welche wiederum Zweige durch

die Stiele der Eier in die Follikel senden, wo sie sich noch einmal

in ganz feine Ausläufer verzweigen.

Die Ovarien von Sepia offieinalis, Sepia orbignyana und Sepiola

rondelettii weisen den gleichen Bau auf. Die Eier von Sepiola sind

jedoch im Verhältniss zur Grösse des ganzen Tieres bei weitem

grösser als die der beiden anderen Species und hieraus erklärt sich

auch die geringere Anzahl von Eiern im Ovarium dieser Art.

Ussow (14) vergleicht den Cephalopodeneierstock mit dem der

Wirbeltiere, meint jedoch, dass zum Unterschied von diesem die

Eier nicht in das Stroma hinein, sondern heraus wachsen, was

jedoch, wie ich gezeigt zu haben glaube, (1, p. 293) nicht zutrifft,

indem die Eier von ihrer Bildungsstätte ins Stroma hineinwachsen,

Cephalopoden und einige Nachträge zur Eibildung derselben 229

sich dort mit einem Follikel und auf mechanischem Wege mit einer

bindegewebigen Schicht umgeben und dann erst nach aussen wachsen,

indem sie das Ueberzugsepithel vor sich ausbuchten.

Also das Ovarium ist nicht, wie schon Ouvier (5 und 6)

Kölliker (8) und Lankester (9) meinen, ein baumförmiges Organ,

auch nicht traubig, wie Ussow (13) angiebt, sondern es lassen sich

einige Hauptaxen unterscheiden, an denen die gestielten Eier einzeln

ansitzen. Bei jenen Darstellungen konnte es sich nur um die jungen

Övarien handeln, deren Ueberzugsepithel gerade von den Eiern aus-

gebuchtet wird, und die dann Trauben mit eng an einander liegenden

Beeren gleichen können und auch Brock’s, (2 und 3) Darstellung

scheint mir nicht ganz zutreffend zu sein, denn die „Asse fibroso“

delle Chiaje’s (4), die Brock für seinen „Keimwulst“ hält, erhebt

sich in steilem Winkel zur Wand der Leibeshöhle und ist imstande,

sich zu gabeln, allerdings nicht zu verästeln. Ein Keimwulst müsste

in seiner Längsrichtung der Leibeshöhlenwand ansitzen, während

die bindegewebige Axe des Sepia-Ovariums nur mit einer verhält-

nissmässig kleinen Basis festsitzt. Dagegen scheinen Siebold und

Stannius (12) die Form des Ovariums richtig erkannt zu haben.

Loligo und Illex.

Bei beiden Formen können wir von einem Keimwulst oder einer

Keimleiste sprechen, denn hier steht das Ovarium, das, entsprechend

der spindelförmigen Gestalt des Tieres, lang gestreckt ist, in seiner

ganzen Länge mit der Leibeshöhlenwand in Verbindung. Auch

hier finden wir Eier der verschiedensten Altersstadien in dem Stroma

des Organs und zwar so, dass die ältesten Eier am meisten nach

der Peripherie zu rücken und das Ueberzugsepithel, das ich,

wenigstens bei Loligo vulgaris auch noch bei alten Ovarien bewimpert

fand, vorbuchten. (Taf. XI. Fig. 6.) Das Epithel ist bei Zoligo

höher cylindrisch als bei Sepia, bei Illex coindettii jedoch stark

abgeplattet. Die Eier von Loligo sind niemals gestielt Sie buchten

das ziemlich widerstandsfähige Ueberzugsepithel nur wenig aus und

bei weiterem Wachstum sprengen sie es, ohne dass sich die Follikel

gesondert hätten, wie bei Sepia. Loligo marmorae verhält sich genau

wie Loligo vulgaris.

Da, wie schon erwähnt, das Ueberzugsepithel bei /llex sehr

flach und zart ist, findet man es nur bei jungen Ovarien, in denen

die kleinen Eier noch keinen grossen Druck ausüben, vollständig

erhalten, während es bei den älteren Ovarien nur an den beiden

Enden der Längsaxe, wo sich noch junge Eier bilden, erhalten

bleibt und in der Mitte infolge des Druckes der grossen Eier

zersprengt wird, soviel ich bei der Präparation und auf Schnitten

erkennen konnte. Die Eier haben sich jedoch schon vor dem

Zerplatzen des Ovarialüberzuges mit einem Follikel und einer Theca

2330 Dr. W. Bergmann: Ueber den Bau des Ovariums bei

follieuli aus dem baumförmig verzweigten Bindegewebe umgeben,

so dass man bei einem derartigen Ovarium mit Recht von einer

Traubenform sprechen könnte. Die Eier dieser Formen sind also

nur von zwei Hüllen umgeben, dem Follikelepithel und der binde-

gewebigen Theca folliculi, während bei den Sepia-Arten noch eine

dritte, durch Ausbuchtung des Ueberzugsepithels entstandene, hinzu-

kommt.

Die Eier von /l!ex zeichnen sich durch sehr geringe Grösse

aus, wodurch sich dann auch ihre bedeutende Zahl erklärt.

Die Genitalarterie durchzieht das Ovarium von einem Ende bis

zum anderen und nicht nur, wie Brook (2) angiebt, auf eine kurze

Strecke. Dies wäre ja auch unwahrscheinlich, da hierdurch eine

Ernährung der entfernter gelegenen Follikel erschwert würde.

Die Ovarien der Octopoden.

Das Octopodenovarium unterscheidet sich schon dadurch

wesentlich von dem Decapodenovarium, dass die sekundäre Leibes-

höhle bei diesen Formen derartig zurückgebildet ist, dass sie nur

noch eine Kapsel für das Ovarium bildet. Ferner besitzen die

Octopoden paarige Eileiter, während die Decapoden nur einen auf-

weisen. Die Ovarialkapsel hat bei allen Octopoden eine annähernd

kugelförmige Gestalt.

Eledone moschata und Eledone aldrovandi.

Bei ganz jungen Tieren fand ich das Ovarium stets baum-

förmig gestaltet. Von der Stelle der Ovarialkapsel, die gegenüber

der Mündung der beiden Oviducte liegt, erheben sich eine Anzahl

(bis zu zwanzig) Hauptstämme. (Taf. XI. Fig. 5). Bei der Ver-

ästelung bleiben die Aeste ebenso dick als der Hauptstamm.

Das Epithel der sekundären Leibeshöhle oder der Ovarial-

kapsel, das ich bei den Octopoden stets ziemlich hoch cylindrisch

aber niemals wimpernd fand, (Taf. XI. Fig. 4) setzt sich auf das

Ovarium fort. Es überzieht sowohl die Hauptstämme als auch die

Aeste und ist bis zu den Eifollikeln deutlich zu verfolgen. Wo

es die Follikel überzieht wird es infolge des Druckes der Eier

stark abgeplattet, es ist jedoch in allen Fällen nachweisbar. (Taf. XI.

Fig. 8) Wir haben also hier dasselbe Verhältniss wie bei den

Ovarien der Sepia-Arten, d. h. die gestielten Eier sind von drei

Hüllen umgeben.

Betrachten wir nun alte Ovarien derselben Species, so fällt uns

sofort ein grosser Unterschied zwischen diesen und den jungen

Ovarien auf. Während die jungen Ovarien richtige Eierbäumchen

Cephalopoden und einige Nachträge zur Eibildung derselben. 231

besitzen, finden wir bei den älteren keine Spur mehr davon. Die

Eier sitzen einzeln gestielt der Wand der Ovarialkapsel auf und

zwar nehmen sie ungefähr zwei Drittel der Gesammtfläche, gegen-

über der Mündung der Oviducte ein. Untenstehende Textfigur

Altes Ovarium von Eledone.

zeigt ein aufgeschnittenes altes Ovarium von Eledone moschata mit

den der Kapselwand einzeln aufsitzenden Eiern in natürlicher Grösse.

An Schnitten oder bei makroskopischer Präparation findet man

nun die Wand der Ovarialkapsel stark gefaltet und diese Falten

sind ihrerseits wieder gefältelt. (Taf. XI. Fig. 4.) Auf dem Gipfel

der Hauptfalten erheben sich die Eistiele. Die Falten strahlen alle

gegen die Uterusöffnung hin zusammen und setzten sich auch in

diesen fort.

Auch bei den alten Ovarien setzt sich das Kapselepithel auf

die Eistiele und auf die Follikel fort. Die bindegewebige Kapsel,

welche die Ovarialwand von aussen bekleidet, ist sehr reich an

Blutgefässen, welche Zweige durch die Eistiele in die einzelnen

Follikel entsenden.

Der Unterschied zwischen jungem und altem Ovarium bei

Eledone war wohl die Veranlassung dazu, dass die früheren Beob-

achter in der Beschreibung des Organs wesentlich von einander

abweichen. Owen’s (10) Beschreibung passt genau auf ein junges

Ovarium und Brock (2) schildert die Verhältnisse, wie ich sie beim

alten Ovarium beobachtet habe.

Wie kommt nun dieser grosse morphologische Unterschied zu

stande? — Betrachten wir die Eier eines und desselben Ovariums

232 Dr. W. Bergmann: Ueber den Bau des Ovariums bei

bezüglich ihrer Grösse zu einander, so fällt es gleich auf, dass alle

Eier annähernd auf demselben Entwicklungsstadium stehen, während

man, wie wir sahen, in dem Decapodenovarium Eier der ver-

schiedensten Entwicklungsstadium findet.

Man muss also annehmen, dass bei den Octopoden die Bildung

und Entwicklung der Eier periodisch vor sich geht. (Brock.) Bei

Beginn der Eibildungsperiode bilden sich die Eier an den Eier-

bäumchen, welche nichts anderes sind als hohe Falten der Ovarial-

kapsel. Je grösser nun die Eier werden, desto mehr dehnt sich

die Ovarialkapsel aus und die Falten werden allmählich auf mecha-

nischem Wege abgeflacht, so dass wir schliesslich nur noch die

verhältnissmässig schwach gefaltete Wand der Ovarialkapsel vor

uns haben, der die Eier einzeln aufsitzen. Dies scheint mir um so

wahrscheinlicher zu sein, als ich öfters mittelgrosse Ovarien fand,

bei denen die Basis der eiertragenden Stämme bedeutend erweitert,

ihre Höhe jedoch im Verhältniss zur Höhe der Eierbäumchen

jüngerer Ovarien beträchtlich geringer war.

Octopus de-filippüi.

Unter dem grossen Octopodenmaterial, das mir bei meinem

Aufenthalt an der zoologischen Station zu Neapel in zuvorkommendster

Weise zur Verfügung gestellt wurde, fand sich nur ein einziges

Weibchen aus der Gattung Octopus und zwar von Octopus de-

fiippü. Da es ein ganz junges Weibchen dieser an sich schon

kleinen Form war, wagte ich es nicht, dies kostbare Stück makro-

skopisch zu untersuchen, sondern ich zerlegte das ganze Ovarium

in Schnittserien.

Die Verhältnisse der Ovarialkapsel, des Kapselepithels, der Eier

sowie das Verhalten des Kapselepithels zu den Verzweigungen sind

dieselben wie bei den Eledone-Arten.

Ob sich bei dieser Form derselbe Unterschied zwischen jungen

und alten Ovarien findet, wie bei Eledone, konnte ich aus dem an-

gegebenen Grunde nicht feststellen. Deshalb war es auch schwer

zu sehen, ob Owen (10) Recht hat, wenn er das Ovarium von

Octopus als ein einziges Eierbäumchen beschreibt, oder ob deren

mehrere vorhanden sind. Brock (2, pag. 99) spricht bei Octopus _

von einem einzigen, reich verzweigten Eierbäumchen, bei den

niedriger stehenden Octopoden, d. h. bei den Philonexiden jedoch

von mehreren (bis zu 50) Stämmchen, die von einem Punkte aus-

gehen. Soviel ich an meiner Schnittserie erkennen konnte, besteht

das Ovarium nur aus einem reich verzweigten Hauptstamm.

Die Entstehung der Eier aus dem Ueberzugsepithel des Ovariums

sowie die Bildung des Follikels und seiner Falten habe ich bereits

früher (1, pag. 292—299) eingehend besprochen und möchte ich

Cephalopoden und einige Nachträge zur Eibildung derselben. 233

hier nur noch einmal die Art des Auftretens der Falten und die

Beziehungen des Follikelepithels und des Ooplasmas zu einander,

nach Beginn der Ausscheidung des Chorions, genauer betrachten.

Bei den einzelnen Species finden sich Unterschiede sowohl in

der Zahl als in der Ausbildungsweise der Follikelfalten. Bei den

Decapoden, welche runde Eier besitzen, bilden sich die Follikel-

falten zon allen Seiten des Eis. (Taf. XI. Fig. 7). Sepia orbignyana

hat mehr Follikelfalten als die anderen Formen. Bei den Octopoden

hingegen bilden sich die Follikelfalten nur in der Längsrichtung

der ovalen Eier, (Taf. XI Fig. 8) wodurch diese ein längsgestreiftes

Aussehen erhalten, (Textfigur')) während die Oberfläche der Deca-

podeneier infolge der Faltenbildung ein netzförmiges Aussehen zeigt.

Die Ausscheidung des Chorions, (das sich, wie ich noch nach-

tragen möchte, besonders gut durch Färbung der Schnitte mit Hae-

matoxylin, Eosin und Bismarckbraun nachweisen lässt, indem sich

bei dieser Färbung das Follikelepithel violett, der Dotter rot und

das Chorion braun färbt), habe ich bereits früher (1) geschildert.

Trotz des Beginns der Chorionausscheidung nimmt die Ernährung

des Eis durch die Follikelzellen ihren Fortgang und zwar senden

nun die Follikelzellen Fortsätze durch die Porenkanäle des Chorions.

(Taf. XI. Fig. 3) andrerseits schickt auch das Eiplasma diesen Follikel-

fortsätzen Plasmafortsätze entgegen. (Taf. XI. Fig. 2.) Man sieht

dies in den Präparaten teilweise noch deutlicher als es die Ab-

bildungen wiedergeben.

Schweikart (11 pag. 214-221) der die späteren Entwick-

lungsstadien der Cephalodeneier genau untersucht hat, fand am

animalen Eipol, nach dem das Keimbläschen, wohl auf mechanischem

Wege, gedrängt wird, oberhalb dieses einen breiten Fortsatz des

Ooplasmas, der nach der Peripherie zieht. Er liegt an der Stelle

des Eis, an der sich die Mikropyle anlegt und an der infolgedessen

die Bildung des Chorions unterblieben ist. Es liegt mir fern, die

Richtigkeit der Schweikart’schen Beobachtungen in Frage stellen

zu wollen, besonders da seine Untersuchungen nicht nur an meinen

Präparaten, sondern an einem weit reichhaltigeren Material vor-

genommen worden sind, ich muss jedoch sagen, dass ich diesen

breiten Fortsatz des Ooplasmas nie gesehen habe, sondern stets,

sowohl an dem animalen Pol der Oocyte bei dem Keimbläschen

(Taf. XI. Fig. 2), als auch an anderen, beliebigen Stellen der

Peripherie des Eis, eine grössere Anzahl von kleinen Fortsätzen

des Ooplasmas, die den Porenkanälen des schon ziemlich gut ent-

wickelten Chorions entsprachen. Diese kleinen Ooplasmafortsätze

haben sicher nichts mit der Bildung der Mikropyle zu thun. Sie

t) Leider giebt die Abbildung die Längsfalten nur in recht unvollkommener

Weise wieder.

234 Dr. W. Bergmann: Ueber den Bau des Ovariums bei

haben eine rein physiologische Bedeutung, indem das Ei sie dem

ernährenden Follikelepithel entgegensendet. Dass sie häufig am

animalen Eipol, in der Nähe des Keimbläschens vorkommen, ist

nicht zu verwundern, da das Keimbläschen bei der Ernährung des

Eis zweifellos eine grosse Rolle spielt.

Später werden sowohl die Fortsätze der Follikelzellen als die

des Ooplasmas zurückgezogen, die Porenkanäle schwinden und das

Chorion zeigt eine homogene Beschaffenheit, ohne jede Spur von

Streifung.

Vialleton (15) und Ray Lankester (9) haben die Fortsätze

der Follikelzellen bereits gesehen. Letzterer hält aber die Fortsätze

tragenden Follikelzellen für „goblet-cells“ und bildet sie auch dem-

entsprechend ab.

Zum Schluss möchte ich noch eines eigentümlichen Befundes

gedenken. Ich fand nämlich in einem Ei von Loligo vulgaris zwei

Keimbläschen. (Taf. XI. Fig. 1). Bei manchen Tiergruppen, so

z. B. bei Säugetieren, sind zwei Keimbläschen in einem Ei schon

öfters beobachtet worden. Meines Wissens ist jedoch das Vor-

kommen einer solchen Abnormität bei den Cephalopoden bisher

noch nicht bekannt geworden.

Litteraturverzeichniss.

1. Bergmann, W. Untersuchungen über die Eibildung bei Anne-

liden und Cephalopoden. Zeitschrift f. wiss. Zool.

Bd. LXXII. 2. 1902.

2. Brock, J. Die Geschlechtsorgane der Cephalopoden. Erster

Beitrag. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XXXII 1879.

3. Derselbe. Zur Anatomie und Systematik der Cephalopoden. .

Idem Bd. XXXVI.

4. Chiaje, St. delle, Memorie su la storie e notomia degli animali

senza vertebre del regno di Napoli. Vol. XV. Napoli 1829.

(2. Ausgabe.)

5. Cuvier, G. Lecons d’anatomie comparee. Tom. V. Paris 1805.

6. Derselbe. M&moires pour servir a l’histoire et & l’anatomie des

Mollusques. Paris 1817.

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15.

Cephalopoden und einige Nachträge zur Eibildung desselben. 235

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lopoden. Mitth. zool. Station Neapel. Bd. XIV. 1900.

Kölliker, A.v. Entwickelungsgeschichte derÖephalopoden. 1344.

Lankester, E. Ray. Contributions to the developmental History

of the Mollusca. Philosophical transactions of the royal

Society of London. 1879.

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Proceed. zool. soc. Vol. II. 1841 und Artikel ‚Cephalopoda“

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Siebold und Stannius. Lehrbuch der vergleichenden Ana-

tomie. Bd. I. Berlin 1848.

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Vialleton, L. Recherches sur les premieres phases du developpe-

ment de la seiche (Sepia officinalis). Annales des scienc.

natur. zool. VII. ser. Tome VI. 1888.

Erklärung der Abbildungen.

Sämmtliche Figuren (ausser Fig. 5 Photographie) sind unter Benutzung

des Zeichenprismas hergestellt.

Erklärung der Buchstaben.

Ch. Chorion. Ke. Kapselepithel.

do. Dotter. Kfl. Keimfleck.

ei. Ei (Oocyte). op. Ooplasma.

fe. Follikelepithel. üe. Ueberzugsepithel,

Kb. Keimbläschen,

236

Fig.

Dr. W. Bergmann.

Tafel XT.

Ei von Loligo vulgaris mit zwei Keimbläschen. Vergr. 60.

Teil eines Eis von Loligo vulgaris, die Fortsätze des Ooplasmas zeigend.

Vergr. 680.

Teil eines Eis von Loligo vulgaris, die Fortsätze des Follikelepithels

zeigend. Vergr. 800.

Gefaltetes Kapselepithel eines älteren Ovariums von Eledone moschata-

Vergr. 100.

Junges Ovarium von Eledone moschata, die Eierbäumchen zeigend.

(Die Kapsel ist aufgeschnitten und zurückgeschlagen). Natürliche

Grösse.

Bewimpertes Ueberzugsepithel von Loligo vulgaris. Vergr. 500.

Schnitt durch das Eierstocksstroma von Loligo vulgaris mit Eiern ver-

schiedener Altersstadien. Die älteren zeigen das Eindringen der

Follikelfalten von allen Seiten. Vergr. 80.

Eier von Eledone moschata mit hauptsächlich in der Längsrichtung

des Eis verlaufenden Falten. Vergr. 80.

Untersuchung

über den Bau der Drüsenanhänge des Darms

bei den

Monascidien.

Von

Arthur Isert

aus Johannishof, Kr. Angermünde.

Hierzu Tafel XII—XV.

I. Die Leber der Monascidien.

Ueber den Bau der Leber der Ascidien liegen bislang voll-

ständig befriedigende Untersuchungen nicht vor. Es erschien mir

deshalb als ein Erfolg versprechendes Bemühen, bei einer Reihe

von Ascidien, die mir von dem Director des zoologischen Institutes

der Universität Rostock Herrn Professor Dr. Seeliger in dankens-

werter Weise zur Verfügung gestellt wurden, die Leber unter An-

wendung der modernen mikroskopischen Hilfsmittel genauer zu

untersuchen. Das ausgezeichnet erhaltene Material entstammte zum

Teil der Fauna des Adriatischen- und Mittelmeers und war in

10%, iger Formollösung in der zoologischen Station von Rovigno

konserviert worden, während einzelne Tiere in den nordischen Ge-

wässern und der Ostsee gefangen wurden und in Alkohol auf-

bewahrt waren.

Bearbeitet sind von mir ausschliesslich Monascidien und zwar:

Microcosmus vulgaris Heller, Cynthia papillosa, C. dura, C. echinata ;

ferner Molgula occulta, M. appendiculata, M. nana und M. macro-

siphonica; ferner Styelopsis grossularia und Ciona intestinalis und

ausserdem Ascidia virginea Müller (non Heller), A. mentula und

Ascidiella cristata (?).

Zur Tinction verwandte ich verdünnte Alaunkarminlösung mit

der ich die Organe in toto färbte. In einzelnen Fällen brachte ich

auch bei Schnitten Doppelfärbung (Delafield’sches Haematoxylin und

Orange G.) in Anwendung.

Man kann nach den in der Literatur bisher niedergelegten

Beobachtungen einen Unterschied machen zwischen solchen Ascidien,

die mit einer deutlichen Leber ausgestattet sind, und solchen, bei

denen letztere anatomisch nicht hervortritt. Bei den Formen, die

mit einer deutlichen Leber versehen sind, hatte man schon früh-

zeitig deren Bedeutung und Funktion erkannt. Die Lage, anato-

mische Beschaffenheit und Farbe des Organs liessen keinen Zweifel

zu, dass es etwas anderes sein könne, als ein Gebilde, das mit der

338 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Leber anderer Tiere zu homologisieren war. Anders verhielt es

sich bei den Ascidien, bei denen die Leber als gesondertes Organ

nicht hervortritt. Hier sind den Autoren zahlreiche Irrtümer unter-

laufen, und als Leber wurden Organe bezeichnet, deren Lage und

histologischer Bau mit der vermeintlichen Funktion als Leber durch-

aus nicht im Einklang standen. Die darmumspinnende Drüse ist

wohl am häufigsten als Leber angesprochen worden, dann aber auch

die Nieren und die Hoden.

So ist nach Seeliger (1) von Milne-Edwards bei den zu-

sammengesetzten Ascidien die darmumspinnende Drüse „mit einiger

Wahrscheinlichkeit* als „un organe hepatique“ bezeichnet worden.

Ebenso hat Hancock (2) bei den Ascidien, Clavelina und Perophora

dieselbe Drüse für eine Leber gehalten.

Andererseits hat wieder Krohn (3) die Niere als Leber ange-

sehen und endlich hat nach Hertwig (4) auch bei der Ciona

intestinalis der den Darm umgebende Hoden als Leber gegolten.

Die wahre Leber der Ascidien haben schon einzelne Autoren

des 18. Jahrhunderts richtig gedeutet. Savigny (5) und Cuvier (6)

beschreiben uns später eine Leber bei den Cynthien und geben uns

davon eine sehr genaue Abbildung.

Jedoch ist die Leber in den meisten Arbeiten wenig berück-

sichtigt worden, Man findet höchstens ihre Lage, Farbe und

Lappung angegeben wie z. B. in den systematischen Beschreibungen

von Heller (7, 8, 9), Kupffer (10, Herdman (11) und

Drasche (12).

So beschreibt z. B. Herdman eine mit dem Verdauungskanal

in Verbindung stehende drüsige Masse, die, wie er sagt, ge-

wöhnlich als Leber bezeichnet wird: „In the Molgulidae, sagt er,

there is a well-developed glandular mass, usually dirided into several

lobes, which, in the absence of definite information as to its function,

may be called a liver. A similar organ is found coating the stomach

in many of the Cynthiidae, and in other forms, and in some of the

Ascidiidae and some Ascidiae Compositae there are thickenings of

the wall of the stomach, which are possibly a less developed form

of the same organ.“

Drasche erwähnt beifastallen von ihn beschriebenen Microcosmen

und Cynthien eine Leber und giebt einige Abbildungen dazu. Aus

seiner Beschreibung kann man entnehmen, dass die Leber im Ver-

hältnis zur Körpergrösse des Tieres zuweilen recht ansehnlich ist.

So beschreibt er bei Cynthia Roretzii n. sp., die nach ihm eine

Länge von 16 cm und Breite von 8 cm hat, eine Leber von 12 cm

im Durchmesser. Dieselbe füllt den ganzen Raum innerhalb der

beiden Darmschenkel aus. Genauere Untersuchungen verdanken

wir Richard Hertwig, Roule, Wagner, Lacaze-Duthiers,

Maurice und Seeliger.

Die erste genaue Kenntnis haben wir von der Leber einer

Molgulide durch Lacaze-Duthiers (13) (Molgula roscovita)

erhalten. Der Verfasser schildert das Organ als Faltungen der

nn nn nn

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 239

Magenwand mit vielen Fältchen, die eine leberartige Farbe besitzen.

Die Wand ist besetzt mit kleinen übereinandergeschichteten Zellen

mit einem mehr oder weniger grossen Kern, der sich verschiedentlich

teilt. Diese Zellen steigen von der unteren Schicht nach oben

empor und werden schliesslich in das Lumen entleert.

Dann hat Richard Hertwig (4) die Leber von zwei Cynthien

untersucht. Seine Angaben beziehen sich mehr auf den inneren

Bau der Leber. Er hält sie bei einigen Formen für eine besondere,

selbständige Drüse und bei anderen für eine Faltung der Magen-

wand. Das Epithel der Leber hält er bis auf die ihm fehlenden

Wimpern für gleichartig mit dem des übrigen Darmkanals. Sodann

sucht er vor allen Dingen zu beweisen, dass viele als Leber be-

schriebene Organe nicht den Namen verdienen, sondern anders

funktionierende Gebilde sind.

Eingehender sind die Untersuchungen von Roule (14). Sie

beziehen sich auf die Cynthien, Microcosmen und Ciona intestinalis.

Für die Leber der Cynthien und Microcosmen giebt er den gleichen

Bau an. Er beschreibt sie als Faltungen der Magenwand mit

kleinen drüsigen Anhängen auf der Oberfläche. Diesen schreibt

er hauptsächlich Leberfunktionen zu. Dieselbe Funktion soll aber

auch der ganze andere Teil der Leber und der Magen haben. Daher

verwirft er den Ausdruck Leber und will sie besser „annexe glan-

dulaire“ genannt wissen. Als Epithel beschreibt er Cylinderepithel

„mit kleinen gelben Körnchen besetzt“. Bei der Ciona intestinalis

(15) beschreibt Roule auch Falten der Magenwand, die Leber-

funktion haben. Sie sind mit Zellen besetzt, die einen gelblich-

gekörnten Inhalt haben. Daneben kommen Becherzellen vor.

Sodann hat Wagner (16) die Leber der Cynthia echinata

untersucht. Er hat dort im Gegensatz zu Richard Hertwig keine

Drüsenschläuche, sondern Falten der Magenwand, oder besser,

gefältete Säckchen gefunden. Diese setzen sich aus polyedrischen

und cylindrischen gelblichen Zellen mit gekörntem Inhalt zusammen.

Ferner beschreibt Wagner das Vorkommen von Stärkekörnern in

dem Epithel des Magens und der Leber.

Bei einer andern Form, der Molgula grönlandica, giebt er

einige Zeichnungen von Leberzellen, jedoch beschreibt er sie nicht

näher.

Endlich hat noch Maurice (17) die Leber einer Synascidie,

der Fragaroides aurantiacum beschrieben. Sie besteht aus einer

gleichmässigen Faltung der Magenwand. Die Falten stehen in der

Mitte mit dem Magen in Verbindung. An den Enden stülpen sie

sich aus. Er beschreibt kegelförmige Zellen mit der Spitze nach

dem Lumen gerichtet. Er unterscheidet zwei Zellarten. Einmal

die im Grunde der Falten, die gekörnt sind und sich schwach in

der Alaunkarminlösung gefärbt haben, dann die Zellen im Grunde

der blindsackartigen Ausstülpung, die dunkler mit der Lösung

gefärbt sind. Jedoch hält er diese beiden Zellarten für identisch

mit denen des Magens.

240 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Eine nur allgemein gehaltene Darstellung der Leber der Ascidien

überhaupt hat Seeliger (1) gegeben. Er unterscheidet Leberorgane,

die ein selbständiges drüsiges Organ bilden, auch solche, die lediglich

Faltungen der Magenwand darstellen, und dann entweder sich über

den grössten Teil des Darmes erstrecken oder makroskopisch gar

nicht hervortreten. Das Leberepithel beschreibt er im Bau als ein-

schichtig und bemerkt, dass es nach den bisher von den Autoren

gemachten Beobachtungen sich nicht von dem Magenepithel in der

Struktur unterscheidet. Nur in den vom Magen scharf abgesetzten

Leberschläuchen ist das Epithel verschieden von dem des Magens.

So finden sich nach ihm bei den Cynthien in der Leber Drüsen-

zellen überfüllt mit gelben oder gelbbraunen stark glänzenden

Körnchen, die zuweilen den Zellkern ganz verdecken können.

Ein als Leber funktionierender Darmabschnitt findet sich nun

bei allen Ascidien. Am entwickelsten ist das Organ bei den Micro-

cosmen, Cynthien und Molguliden. Dort ist die Leber als deutlich

sichtbares, mehr oder weniger grosses Organ vorhanden und steht

in unmittelbarem Zusammenhang mit dem Magen. Bei anderen

Formen tritt sie als besonderes Organ nicht hervor, sie ist nicht

differenzirt, und beschränkt sich dort teils auf den Magen, teils

breitet sie sich auf Magen und Intestinum aus, oder man findet sie

auch nur in einem Teil des Intestinum’s entwickelt.

Mierocosmus vulgaris Heller.

Schon Savigny und Cuvier haben die Leber dieser Form

gekannt. Savigny (5) beschreibt die Leber als ein Organ verdätre,

grenu ou feuillete; ce foie, fährt er fort, qui adhere d’une maniere

intime & l’estomac, l’enveloppe en tout ou en partie, et y verse la

bile par des trous distincts perces au fond de certaines cavites

(pag. 91 s. Werks).

Cuvier (6) giebt eine sehr schöne Zeichnung von diesem

Organ. In ihr erkennt man schon, dass die Leber in mehrere

unregelmässige Teile zerfällt, auf denen kleine Erhöhungen in be-

stimmten Reihen angeordnet sitzen.

Eine geraume Zeit später hat R Hertwig (4) die Leber dieser

Form genauer bearbeitet. Er betont, dass es sich hier um eine

Drüse handelt, deren Ausführungsgänge in Vertiefungen der Magen-

wand münden, derart, dass immer mehrere Mündungen in einer

Vertiefung bemerkbar sind. „Sie liegen“, sagt er, „auf der der

Kiemenhöhle zugekehrten Darmwand und flachen sich nach dem

Pylorus zu allmählich rinnenförmig ab, während sie nach der Kardia

zu mit einer scharf vorspringenden, die Vertiefung ein wenig über-

deckenden Falte abschliessen.“ Auf Querschnitten durch das ganze

Parenchym hat er in den Drüsenschläuchen dasselbe Cylinderepithel

nachgewiesen, welches auch sonst den ganzen Darmkanal auskleidet,

aber ohne Flimmerhaare. Als Sekret hat er eine orangefarbene

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. >41

Masse gefunden, die sich im Magen befindet nnd namentlich in den

Vertiefungen der Einmündungsstellen der Leberschläuche.

Dann hat Roule (15) die Leber untersucht. Er beschreibt

dieses Organ bei der Microcosmus folgendermassen: Le foie apparait

au-dessus de la partie des organes sexuels qui recouvre la cavite,

stomacale comme une plaque grenue de couleur brun rougeätre et

tranchant ainsi avec intensite sur le fond blanc jaunätre des organes

de la reproduction. Er hat bei der näheren Untersuchung die Leber

der der Gattung Cynthia gleichgestellt und giebt dabei eine ziemlich

eingehende histologische Darstellung.

Ziemlich allgemein gehalten sind die Beobachtungen von

Lacaze-Duthiers und Delage (18). Man findet dort nur eine

kurze anatomische Darstellung, in der sie bemerken, dass die Leber

aus zwei Teilen besteht.

Wenn man einen Microcosmus rechts neben dem Endostyl auf-

schneidet und auseinander klappt, so bemerkt man auf der linken

Seite des Kiemendarms ziemlich weit hinten ein verhältnismässig

grosses grünlich gelbes Organ durchschimmern. Es ist die Leber.

Hebt man den Kiemendarm hoch, so sieht man den ganzen Darm-

kanal nebst Leber vor sich liegen. Die Fig. 1 Taf. XII zeigt ein

solches Bild bei ca. 5facher Vergrösserung. Der Darmkanal bildet

eine nach vorn und ventral zu aufsteigende Schleife, und die Leber

scheint zwischen Oesophagus und Enddarm eine Brücke zu schlagen.

Sie liegt nach der dem Kiemendarm zugelegenen Seite dem Magen

auf und ist deutlich von ihm abgesetzt, sie wölbt sich überall über

ihn stark hinweg. Am stärksten in der Querrichtung des Magens.

Nach vorn legt sie sich an den Enddarm und tritt sogar mit ihm

in ziemlich feste Verbindung. Nach hinten bildet sie einen

mächtigen Anhang, der bis hart an das Herz reicht. Vielleicht

erklärt sich hieraus die von Savigny und Lacaze-Duthiers be-

schriebene Zweilappung der Leber. Der nach dem Enddarm zu

sich erstreckende Teil würde dann den einen Lappen und der an

das Herz reichende Abschnitt den andern darstellen. Beide Lappen

sind jedoch, wie meine Untersuchungen ergeben haben, nicht von

einander getrennt. Ich bin deshalb nicht geneigt, der von Lacaze-

Duthiers kundgegebenen Anschauung über die Zweiteilung der

Microcosmusleber beizutreten. Vielmehr fand ich sie in viele kleine

Felder von verschiedener Form und Grösse geteilt, die wie mit

Punkten bedeckt waren. Das Ganze giebt der Leberoberfläche ein

blumenkohlähnliches Aussehen.

Betrachtet man bei Lupenvergrösserung die Felder näher, so

sieht man, dass die Punkte sämtlich in Reihen angeordnet sind,

wie dies schon Cuvier in seinen Abbildungen angedeutet hat.

. Fig. 2 Taf. XI zeigt ein solches Feld mit in Reihen stehenden Punkten

besetzt. Die Reihen laufen oft in verschiedener Richtung aus-

einander, sodass manchmal blattartige oder schildartige Figuren

entstehen.

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H. 2. 16

249 Arthur Isert: Untersuchung über den Ban

Diese Punkte auf der Oberfläche sind in Wirklichkeit kleine

rundliche Erhabenheiten, die man als Papillen bezeichnen könnte.

Sie finden sich in ungeheurer Zahl vor und halten, in Reihen an-

geordnet, die Felder dicht besetzt.

Betrachtet man die Leber von der äusseren, der Tunica zu-

gekehrten Seite, so sieht man in ihrer Mitte den Magen als glatte

gewölbte Fläche undeutlich hervorschimmern, allseitig umgeben

von der mächtig sich darüber wölbenden Lebermasse. Wenn man

von dieser Seite aus den Magen öffnet, so erhält man ungefähr das

Bild, wie es Hertwig (4) schildert. Man sieht in einer ziemlich

glatten Fläche, sowohl in dem Kardiateil wie auch im Pylorusteil

einzelne längliche Spalten, die die Vertiefungen vorstellen, in welche

die Lebergänge münden.

Zerlegtt man nun Magen und Leber in eine Serie von Quer-

schnitten, so erkennt man beide als zwei verschiedene Organe, die

aber innig mit einander zusammenhängen und von einem gemein-

samen bindegewebigen Polster und von einer gemeinsamen Ektoderm-

hülle umgeben sind. Der Magen bildet ein einfaches Rohr, in das

die Leber mit mehreren grossen Gängen einmündet. Die Leber ist

zusammengesetzt aus vielen kleineren und grösseren mehr länglich

als runden Drüsenkanälen, die, in mehrere Hauptstämme vereinigt,

in den Magen münden. Roule (15) hält die Leber dieser Form

für eine Faltenbildung des Magens und vergleicht sie mit der der

Cynthia. Man muss annehmen, dass er niemals die Leber einer

Microcosmus genau untersucht hat. Auch scheint er die Arbeit von

R. Hertwig (4) nicht gelesen zu haben, der durch Querschnitte

trefflich bewiesen hat, dass hier keine Faltenbildung, sondern eine

echte Drüsenbildung mit Haupt- und Nebenkanälen vorliegt.

Wenn man die Serie von Oesophagus bis zum Darm durch-

sieht, erkennt man zunächst wie das Lebergewebe, überfüllt mit

kleinen angeschnittenen Drüsenkanälen, sich über den Oesophagus

hinwegwölbt. Beide stehen auch in bindegewebiger Verbindung.

Alsdann trifft man allmählich den Magen und zwar den Kardiateil,

der sich nicht scharf vom Oesophagus absetzt. Er ist im Durch-

schnitt rundlich und besitzt ein ziemlich grosses Lumen. Weiterhin

kommt man zu dem Pylorusteil, der im Gegensatz zu jenem mehr

längsoval und weiter ist. Der Uebergang ist nicht scharf abgesetzt,

sondern findet allmählich statt. In jeden dieser beiden Magenteile

münden nun die vereinigten Leberstämme ein, und zwar in jeden

vier, sodass bei Microcosmus 8 Hauptstäimme vorhanden sind.

Jedoch mag diese Zahl bei den einzelnen Individuen schwanken,

denn Hertwig (4) erwähnt 6 bis 9. Schon innerhalb der Leber-

masse findet man stärkere vereinigte Stämme, schliesslich sieht man

auch die Ausführungsgänge in den Magen. Fig. 3 Taf. XII zeigt einen

Querschnitt von Pylorusteilen. Es sind hier alle 4 Stämme getroffen,

jedoch, da nicht alle genau in der Ebene des Schnittes verlaufen,

in verschiedener Weise. Am besten sind die mittleren zu sehen,

während von den beiden seitlichen nur die sich abflachenden rinnen-

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 943

förmigen Vertiefungen getroffen sind. Ganz links ist ein Teil des

Enddarms im Querschnitt zu erkennen.

Gelangt man im Verfolg der weiteren Schnitte an den Darm,

so sieht man, wie die Leber sich noch über einen Teil desselben

hinwegwölbt. Ueber dem Querschnitt des Darmes bemerkt man

den Rand der Leber, deren Drüsenschläuche aber hier keinen Zu-

sammenhang mit dem Magen mehr zeigen.

Die ausführenden Kanäle der Leber sind verhältnismässig gross

und etwas in die Länge gestreckt. Sie teilen sich und die Teilungen

teilen sich bald wieder und verästeln sich nach allen Richtungen

in das umliegende Gewebe. Die Verästelungen zeigen an ihren

Enden einen rundlichen Querschnitt, der nach dem Stamm zu wieder

mehr länglich wird. Die Kanäle liegen in grosser Zahl neben und

hinter einander, zwischen ihnen und denselben glatt anliegend trifft

man Bindegewebe, das indes die charakteristische Zusammensetzung,

die ich bei der Cynthia gefunden habe, vermissen lässt. Betrachtet

man einen Drüsenkanal bei stärkerer Vergrösserung, so fällt sofort

die verschiedene Dicke des Epithels auf. Trotzdem findet man im

ganzen Verlauf des Drüsenkanals wie im Magen nur einschichtiges

Epithel. Am höchsten ist es an der Kuppe solchen Ganges, dann

wird es plötzlich ganz niedrig, oft ganz unvermittelt, dann etwas

höher, um schliesslich in das ganz hohe Magenepithel überzugehen.

Das Epithel an der Kuppe des Drüsenganges ist das eigentliche

Leberepithel; dann folgt, wie man bei den Drüsen der höheren

Tiere unterschieden hat, eine Zellregion, die man als Schaltstück

und dann eine andere, die man als Leitungsstück bezeichnen kann.

Sämtliche Zellen sind in dem tubulis palisadenförmig angeordnet

mit nach dem Lumen zu gerichteter Spitze. Fig. 4 Taf. XII zeigt

einen solchen Kanal. An der Kuppe bemerkt man die hohen Leber-

zellen, darauf die Zellen des Schaltstückes und die des Leitungs-

stückes.

Wie schon Roule (15) beobachtet hat, bemerkt man an vielen

Stellen, wie sich ein solcher Lebertubulus über die Oberfläche

hinaus in kleine Blindsäcke ausstülpt. Es sind dies die kleinen

reihenweise augeordneten Häufchen oder Papillen, die bei der Be-

sichtigung der Leberoberfläche aufgefallen waren. Auf Schnitten

sieht man, wie diese Blindsäcke aus den schon oben beschriebenen

aus den charakteristischen Leberzellen sich zusammensetzenden

Kuppen bestehen. An der Stelle, wo sich diese kugelförmigen Aus-

stülpungen von der Oberfläche der Leber erheben, entsteht eine

Einschnürung, sodass das Ganze den Eindruck einer Kuppe mit

einem kurzen verengten Halse macht Fig. 8 Taf. XII. Oft findet man

sie sackähnlich in die Länge gezogen, und oft sitzen mehrere Aus-

stülpungen von verschiedener Form auf einem kurzen Halse.

Die Leberzellen sind hohe cylindrische unbewimperte Zellen

von leicht gelblicher Farbe. Der Kern liegt ganz unten an der

Basis d.h. in dem dem Bindegewebe zugekehrten Teile. Er ist

kugelrund und zeigt deutlich die typische ruhende Kernstruktur.

167

244 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Man findet in der Mitte ein grösseres Körperchen, den Nucleolus,

und peripher gelegen mehrere kleine Chormosomen. Der Kern füllt

die ganze Breite der Zelle aus. Unter ihm liegt ganz an die Zell-

basis gedrückt fast verschwindend klein das Protoplasma. Ueber

dem Kern liegt das Drüsensekret in Form von kleinen hellgelben

Bläschen mit central gelegenem feinkörnigen Inhalt. Die Bläschen

haben ungefähr die Grösse des Kernes und sind gewöhnlich in einer

Reihe übereinander in der Zelle aufgeschichtet. Nur bei besonders

breiten Zellen bemerkt man einige im Zickzack übereinander an-

geordnete Bläschen. Neben diesen hellen breiten mit Lebersekret

erfüllten Zellen kommen mitten im Verband auch ganz schmale vor,

die sich mit verdünnter Alaunkarminlösung dunkel gefärbt haben.

Sie sind so dunkel, dass sie nur mit Mühe den Zellkern erkennen

lassen und sind mit gekörntem Protoplasma angefüllt. Sie erscheinen

von den mit Sekret überfüllten Zellen zusammengedrückt zu sein.

Es sind dies Zellen, die sekretorisch nicht tätig sind. Sie können

sich entweder erst zu Sekretzellen entwickeln, sind dann also

jugendliche embryonale Sekretzellen, oder sie haben ihr Sekret

entleert und sind nun von den sie umgebenden tätigen Zellen zu-

sammengedrückt. Es würde dies ungefähr dem Bilde entsprechen,

das man unter dem Namen der Gianuzzi’schen Halbmonde bei

den Drüsen der höheren Tiere kennt. Daneben findet man Ueber-

gangsstadien z. B, Zellen, die nur unten vielleicht auf halber Höhe

schmal sind und hier dunkle Struktur zeigen, während sie sich

oben bedeutend verbreitert und schon mit hellen Sekrettropfen

gefüllt haben.

Ausserdem zeigen viele Zellen noch eine interessante Er-

scheinung. Man sieht unten an der Basis einiger Zellen unterhalb

des Kernes ein kleines feines wasserhelles Bläschen auftreten mit

ganz fein gekörntem Inhalt Fig. 5a Taf. XII. Die Farbe des Bläschen

ist bedeutend heller als die der in der Zelle enthaltenen gelblichen

Bläschen. Es vergrössert sich, treibt den ganzen übrigen Zellinhalt

gegen die Spitze der Zellen, bis schliesslich eine grosse Blase ent-

standen und die Zelle mächtig aufgetrieben ist und der Kern ganz

oben an die Spitze gedrückt erscheint. Solch eine Zelle ist ge-

wöhnlich unten kolbig angeschwollen und hat sämtliche umliegende

Zellen ganz beiseite resp. in die Höhe geschoben. Befinden sich

nun zufällig mehrere Zellen neben einander in diesem aufgeblähten

Zustand, so erhält man im Schnitte ein ganz merkwürdiges Bild,

das zuerst den Eindruck machte, als ständen Kanäle eines anderen

Organs, nämlich der darmumspinnenden Drüse, die sich sehr zahl-

reich zwischen den Leberschläuchen verbreitet finden, in irgend

welcher Beziehung zu den Leberzellen. Dieser Augenschein wird

noch dadurch verstärkt, dass oft diese Kanäle unmittelbar an solche

Stellen herantraten und verschiedentlich auch von Leberzellen halb-

kreisförmig umgeben waren. Jedoch besteht zwischen der darm-

umspinnenden Drüse und der Leber keinerlei directe Beziehungen.

Die eben geschilderte Erscheinung täuscht eine Verbindung beider

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monasecidien. 245

Organe nur vor und ist durch das innige Zusammenliegen derselben

und die Durcheinanderlagerung der beiderseitigen Gewebsarten

bedingt. Jene blasenförmige Auftreibung der Leberzellen ist viel-

mehr eine besondere Art der Sekretbildung der Leberzelle, die in

der oben geschilderten Weise ihren Anfang nimmt, durch Bildung

einer kleinen Vakuole, die schliesslich fast den ganzen Zellraum

erfüllt und dann ihr Sekret in den Lebergang ergiesst, in dem die

Zellmembran einfach platzt. Fig. 5 Taf. XII zeigt mehrere solcher

Stellen a. zeigt dunkle und helle Leberzellen. In mehreren Zellen

ist die beginnende und fortschreitende Vakuolenbildung zu erkennen.

Bei b. sieht man viele mächtig vakuolisierte Zellen neben einander.

Feine Protoplasmasmastränge deuten noch die alten Zellgrenzen an.

Neben den Leberzellen liegen andere langestreckte Zellen

mit grossen rundlichen Kernen, die die Endothelbekleidung der

Leberschläuche darstellen. Jedoch ist diese Bekleidung nur lücken-

haft: ich habe sie wenigstens nicht überall nachweisen können,

während einzelne Stellen deutlich ihr Vorhandensein beweisen.

Die Zellen des Schaltstückes sind einfache bewimperte kubische

Zellen. Sie haben einen deutlichen Kern, dessen histologischer Bau

von dem der Zellen sich nicht unterscheidet. Er liegt ungefähr in der

Mitte der Zelle. Das Protoplasma ist gekörnt, die Wimper sitzt

an einem Wimpersaum am oberen Ende der Zelle.

Die Zellen des ausleitenden Stückes sind etwas höher, haben

eine mehr cylindrische Gestalt und erreichen etwa die halbe Höhe

der Leberzellen. Ihr Kern liegt am distalen Ende und besitzt

dieselbe Form, Struktur nnd Grösse wie der der Leberzellen. Proto-

plasma und Bewimperung gleichen dem der vorigen Zellart. Die

Fig. 6 Taf. XII zeigt einige Zellen aus dem leitenden Teil des Drüsen-

ganges.

Eine bedeutende sekretorische Tätigkeit wird man diesen Zellen

kaum zuschreiben dürfen; trotzdem machte es auf mich manchmal

den Eindruck, als ob ganz kleine Vakuolen sich im Protoplasma

befänden, die ein wasserhelles Sekret enthielten.

R. Hertwig (4) beschreibt das Leberepitel als unbewimpert,

dies ist aber nur insofern richtig, als die Leberzellen keine Wimpern

tragen, dagegen sind die Zellen der leitenden Teile mit einer deut-

lichen Flimmerung versehen, und man muss doch zweifellos dieselben

zum Leberepithel hinzurechnen.

Verfolgt man nun einen solchen Drüsengang, so kommt man

schliesslich an das Magenepithel. Der Uebergang von Leberepithel

oder genauer gesagt vom leitenden Epithel vollzieht sich ganz all-

mählich. Es werden die Zellen immer höher und schliesslich setzen

die typischen Magenepithelzellen ein. Diese haben cylindrische

Gestalt und sind höher und schlanker als die Leberzellen. Sie

enthalten ein feinkörniges Protoplasma, das sich mit Alaunkarmin

hellrot färbt. An dem freien Ende tragen sie einen feinen Wimper-

saum, der eine deutliche lange Wimper trägt, von der Roule (15)

keine Erwähnung tut. Ihr Kern liegt im unteren äusseren Drittel,

246 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Er erscheint etwas grösser als der Leberzellenkern, ist längsoval

geformt und zeigt eine typische Struktur der ruhenden Kerne.

Fig. 7 Taf. XII zeigt einige Magenzellen. Häufig sieht man die freien

Enden der Zellen kolbenförmig verdickt, während das äussere Ende

etwas verjüngt erscheint. Liegen mehrere solcher Zellen zusammen,

so bieten sie das Bild eines aufgeklappten Fächers, jedoch nicht

in so ausgesprochener Weise wie es Roule (14) bei der Ciona

erwähnt. Auch tritt hier häufig im Protoplasma ein kleines feines

Bläschen auf mit wasserhellem Inhalt. Verschiedentlich findet man

ganz hell erscheinende Zellen, in ihnen haben die Bläschen grössere

Dimensionen angenommen und sich in die Länge gestreckt. Die

Zellen erhalten dadurch das Gepräge von Becherzellen mit sekre-

torischer Tätigkeit.

Während die Leberzellen also mit hellgelblichen Sekrettröpfchen

überfüllt waren, zeigen diese Zellen einfach helles gekörntes Proto-

plasma. Die Ansicht Hertwig’s (4) ist also nicht richtig, dass

die Leber von demselben Epithel ausgekleidet wird wie der übrige

Verdauungskanal. Wie wir gesehen haben, bestehen hier erhebliche

Unterschiede.

Roule (15) schildert auch zwei verschiedene Zellarten, einmal

solche auf der Höhe der Falten, die also den Magenzellen, und

dann in der Tiefe der Falten, die den Leberzellen entsprechen

würden. Diese schildert er: „les cellules contiennent de nombreuses

gouttelettes jaune verdätre reduisant l’acide osmique“. Jene als:

„hyalines, faiblement colorables, et parait renfermer quelques

parcelles de mucus; certaines ceilules möme sont entierement hyalines,

et posscdent l’aspect typique des cellules calicinales & mucus*.

Trotz dieser histologischen Unterschiede schreibt er ihnen dieselbe

Funktion zu, denn er sagt; „mais il faut se souvenir que ce foie

ne possede pas ces fonctions ä& lui seul, que tout le reste de la

paroi stomacale en est &galement pourvu.*“ Man kann allerdings

nicht klar ersehen, welche Funktion er meint. Die Funktion der

Verdauung haben beide Zellarten gemeinsam, jedoch sind ihre

Sekrete, wie Roule ja auch sagt, sehr verschieden. Die niedrigen

Zellen der leitenden Teile scheint er aber gar nicht bemerkt zu

haben, wenigstens erwähnt er sie nicht. Ein Beweis, dass er nie-

mals einen Schnitt durch die Leber von Microcosmus vulgaris genau

untersucht hat.

Der Magen und die Leber liegen eingebettet in Mesenchym-

gewebe, das von Blutbahnen und Gängen der darmumspinnenden

Drüse durchsetzt wird. Es besteht aus drei Arten von geformten

Elementen: einmal gewöhnliche Bindegewebszellen, die sich nach

allen Richtungen verästeln und sich mit ihren Aesten verbinden.

Sie liegen überall in der Grundsubstanz zerstreut und bilden im

homogenen Gewebe gleichsam Zellbrücken. Dann lassen sich

trabekelförmige Zellen von länglicher Gestalt unterscheiden. Sie

laufen an ihren beiden Enden in einen feinen Strang aus. In der

Mitte der Zelle befindet sich der Kern. Und drittens sind runde

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 247

unverästelte gekörnte Bindegewebszellen zu unterscheiden. An

diesen erkennt man am Rand einen deutlich sichtbaren Kern, daneben

ein helles Centrum und darum farblose Körnchen.

Neben diesen drei geformten Zellelementen finden sich wandernde

Blutzellen im Gewebe, die sich nach Art der Leukocyten fortbe-

wegen. Sie werden gelegentlich zu Bindegewebszellen.

Die Blutbahnen stellen ein reich verzweigtes Gefässnetz dar

mit verschieden grossen Röhren. Nach Roule sollen die Gefässe

ohne jegliche Wandbekleidung sein. „Ils sont perces“ sagt er,

„dans le tissu conjonctif et ne possedent d’autre enveloppe que

celle fournie par ce tissu möme“. Wie ich mich jedoch überzeugen

konnte, sind die Gefässe mit einer deutlichen, wenn auch lücken-

haften Endothelbekleidung versehen, wie sie von Seeliger (l)

neuerdings beschrieben sind. In ihren Lumen befinden sich eine

grosse Zahl von Blutkörperchen, gewöhnlich an der Peripherie des

Kanals und sind dann oft den Endothelzellen angelagert, wodurch

das Vorhandensein dieser besonders deutlich hervortritt. Die Blut-

körperchen bestehen aus einem grossen fast die ganze Zelle ein-

nehmenden Kern und einer ganz feinen Protoplasmawand, die um

den Kern ein dünnes Häutchen bildet. Daneben findet sich überall

das reich verzweigte Röhrensystem der darmumspinnenden Drüse,

die noch am Schluss meiner Betrachtungen der Gegenstand näherer

Untersuchung sein wird.

Auf der inneren dem Kiemendarm benachbarten Seite ist die

Leber von einer ektodermalen Zellbekleidung umhüllt. Dieselbe

besteht aus einer einfachen Lage kleiner kubischer Zellen mit ver-

hältnismässig grossen Kernen. An den Ausstülpungen der Leber-

tubuli ist dieses Epithel besonders niedrig, fast ganz platt, und es

legt sich der Leberdrüsensubstanz unmittelbar an. Der Tubulus

wird also hier nur vom Deckepithel bedeckt. Die Fig. 8 Taf. XI

zeigt einen solchen Blindsack. Nach Roule (15) ist hier die Ab-

flachung des Deckepithelzelllagers die Folge der Ausstreckung und

des Wachstums der Divertikel. Es scheint, dass an diesen Stellen

Wachstumszonen des Leberorgans gelegen sind und Zellteilungen

vornehmlich stattfinden.

Die Gattung Cynthia.

Bei den Oynthien ist ebenfalls eine deutliche Leber vorhanden,

die aber in ihrer Gestalt von der eben beschriebenen Microcosmus-

Leber wesentlich abweicht. Die Cynthien-Leber ist häufiger Gegen-

stand der Untersuchung gewesen, ihr Vorhandensein wird zuerst

von Savigny (5) und Cuvier (6) erwähnt. Genauere Angaben

liegen aber von diesen beiden Autoren nicht vor. Ebenso be-

schränken sich die Angaben von Heller (9) und Drasche (12) nur

auf eine grob anatomische Beschreibung,

248 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Kupffer (10) erwähnt bei der C. claudicans eine drüsige

Masse, die dem Magen und Mitteldarm aufliegt. Sie ist äusserlich

punktiert und besteht aus wahren mit Cylinderepithel ausgekleideten

Drüsenschläuchen. Er hält sie für Anhangsdrüsen des Verdauungs-

kanals.

Genauer hat sie erst R. Hertwig (4) untersucht und zwar bei

der Cynthia echinata. Er giebt an, dass die Leber gelappte Form

hat und dem Magen aufsitzt. Auf Querschnitten durch dieselbe hat

er Drüsenschläuche gefunden, die mit demselben Epithel ausge-

stattet sind, wie die Magenwand. Als Sekret beschreibt er grosse,

fast das ganze Lumen des Drüsenschlauches ausfüllende Kugeln.

Er kommt zu dem Schluss, dass die Leber bei den beiden ersten

von Savigny aufgestellten Tribus aus Drüsenschläuchen besteht und

bei den beiden letzten aus Faltenbildung des Magens.

Anderer Ansicht ist Nikolaus Wagner (16), der dieselbe Form

untersucht hat. „Die Leber besteht“, sagt er, „aus lauter kleinen

Falten, oder besser, ausgefalteten Säckchen. Das Leberepithel setzt

sich aus vieleckigen sehr dicken Zellen zusammen, die mit gelblich

braunen stark glänzenden Körnchen überfüllt sind.“ Dazwischen

hat er auch im Magenepithel Stärkekörner gefunden.

Bei der Cynthia Nordenskiöldi beschreibt Wagner (16) die

- Leber als kleine blinde sackartige Anhänge, die mit Leberzellen

ausgekleidet sind. Er hält diese Säckchen für den Anfang einer

Differenzierung zur selbständigen Ascidien-Leber.

Von einigen andern Cynthien, speciell der Cynthia papillosa

und C. dura, schildert Roule (15) die Leber. Nach ihm besteht

sie aus Falten der Magenwand. Sie ist einer faltigen Tasche ähnlich.

Die Falten der Leberregion sind höher und enger und nehmen

Halbmondform an. Auf den Falten hat er viele kleine Körner ge-

sehen, die sich auf Querschnitten als kleine Blindsäcke zeigten.

Diese haben nach ihm besonders die Leberfunktion, die er aber

auch dem übrigen Teil des Magens zuschreibt. Er betrachtet die

kleinen Blindsäcke als Andeutung einer Drüse, die eine einfache

Vergrösserung der Wand bilden. Sie enthalten nach ihm Zellen,

die mit gelblich grünen Körnern gefüllt sind.

Ausserdem ist die Leber erwähnt von Lacaze-Duthiers et

Delage (18). „I est forms, sagten sie, d’acini de couleur jaune

rougeätre dont les cannaux reunis vont s’ouvir par de petits orifices

dans la region sup£erieure de l’estomac.“

Cynthia papillosa.

Die Leber liegt links hinten in der Leibeshöhle, direkt unter

dem Kiemendarm auf der inneren Magenwand. Während an der

Kardia die Magenfalten ziemlich regelmässig angeordnet sind und

diese ungefähr im ®/, Kreise umgeben bildet sich in der Pylorus-

region eine typische Leber aus, Dieselbe ist von eiförmiger Gestalt

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monasecidien. 949

mit nach hinten gekehrter Spitze und von bräunlicher Farbe.

Savigny (5) giebt bereits eine treffliche Schilderung: Foie compos&

de plusieurs lobes grenus, agglomer6s en une masse qui faiblement

divisee en trois autres: il est &loigne de l’oesophage, et place

obliquement sur la base de l’estomac. Seine Beobachtungen waren

ganz genau. Man kann jedoch noch ausdrücklicher betonen, dass

man neben den beiden Furchen, die sie in drei Teile teilen, noch

ganz seichte Furchen beobachten kann, wodurch die Lappen noch

in Läppchen geteilt werden. Auf der Oberfläche der Lappen be-

merkt man kleine Körnchen „grenu* sagt Savigny. Diese

erweisen sich bei schwacher Vergrösserung als kleine rundliche oder

längliche Hervorragungen. Sie sind den bei Microcosmus vulgaris

beschriebenen ähnlich und entsprechen den Annexes glandulaires,

wie sie Roule nennt. Fig.9 Taf. XII zeigt den Verdauungstraktus

einer Oynthia papillosa von der Kiemendarmseite also von innen aus

gesehen. Man bemerkt den ziemlich breiten und gebogenen Oeso-

phagus, der durch seichte Windungen auf seiner Oberfläche wie

spiralig gedreht erscheint. Nach dem Magen zu verbreitert er sich

trichterförmig und geht allmählich in denselben über. Den Magen

kann man schon makroskopisch in zwei Theilen teilen, den glatten

freien Teil, die Kardia, und den von der Leber bedeckten gekörnten

Teil, den Pylorus. Die Oberfläche der Kardia zeigt sich eigen-

tümlich skulpturiert. Eine Ringfalte schliesst sie vom Oesophagus

ab. Daneben ziehen seichte Furchen nach dem Pylorus hin, und

deutlich hebt sich, die Kardia überragend, die Leber ab. Sie liegt

quer auf dem Pylorus und ist bedeutend breiter als lang. An ihr

erblickt man die Körnchen, die nicht wie bei dem Microcosmus in

Reihen stehen, sondern dicht an einander gedrängt die Lappen

besetzt halten. Man erkennt die drei Lappen und bemerkt daneben

die durch seichte Furchen bestimmten Läppchen. Da der Magen

annähernd quer zur Längsachse des Körpers verläuft, liegen die

drei Lappen, wenn auch nicht ganz genau, so doch ungefähr in der

Prinzipalachse parallel zum Endostyl hintereinander. Der nach dem

Vorderende des Tieres zu gelegene Lappen wölbt sich mächtig nach

vorn über den Magen hinweg, sodass er dessen Vorderseite und

noch einen Teil der äusseren Oberfläche bedeckt. Ebenso umgreift

der hintere, der dem Herzen zu gelegene Lappen den Magen noch

von der hinteren und Aussenseite, so dass nur ein ganz kleiner

Teil des Magens von der äusseren dem Mantel zu gelegenen Seite

aus sichtbar bleibt. Zwischen diesen beiden Lappen liegt der

mittlere, der weniger umfangreich ist. Er ist äusserlich nicht scharf

von dem hinteren Lappen getrennt, jedoch tritt auf Querschnitten

deutlich seine Trennung hervor, indem sich an seiner hinteren

Grenze eine mächtige Leberfalte bildet, die sich bis tief in das

Magenlumen hineinsenkt. Mit dem Oesophagus sieht der Magen

und die Leber einer Wasserkaraffe nicht unähnlich. An den Magen

schliesst sich der im Bogen verlaufende Darm, den man deutlich

im Mittel- und Enddarm unterscheiden kann,

250 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Die Fig. 10 Taf. XII zeigt einen Teil der Oberfläche der Leber

bei stärkerer Vergrösserung gezeichnet. Man erkennt kleine rundliche

wie auch längliche Erhebungen auf glattem Grunde. Es sind dies

die Blindsäcke, die sich auch beim Microcosmus fanden.

Zerlegt man nun den Magen mit der Leber in Querschnitte, so

findet man sie reich gefaltet und aus vielen der Richtung des

Magens längs verlaufenden plattgedrückten Falten zusammengesetzt.

Man kann zwischen Magen- und Leber-Falten deutlich unterscheiden.

Erstere finden sich in der Kardia und letztere in der Pylorusgegend

des Magens. Ein scharfer Uebergang besteht aber nicht. Die

Falten des Magens setzen sich teilweise in die der Leber fort,

jedoch sind letztere bedeutend höher und besitzen neben einer

reichen Gliederung noch eine besondere Färbung. Während die

Falten der Kardia fast ungefärbt sind, zeigen die der Leber eine

intensiv gelbe Farbe. Roule (15) unterscheidet 4 Ordnungen von

Falten. Wollte man die Falten nach der Höhe sondern, so bekäme

man wohl noch eine grössere Zahl heraus. Es ist eben jede grosse

Falten in kleinere Falten und Fältchen zerlegt von verschiedener

Höhe und plattgedrückter Gestalt. In sämtlichen Fältchen findet

sich noch oben am Kamm ein oder auch mehrere mehr oder weniger

tiefe Einschnitte. Ueberall ist das Bindegewebe gleich kleinen Septen

mit verbreiterten Enden zwischen die Falten eingesenkt und deutlich

vom Epithel geschieden. An der nach aussen zu gekehrten Magen-

wand ist im Pylorusteil eine Längsrinne zu bemerken, in die sich,

ihrem Verlaufe folgend, die oben beschriebene Trennungsfalte des

mittleren und hinteren Leberlappens einsenkt und diese ganze Region

in zwei Teile teilt. Fig. 11 Taf. XII zeigt einen Querschnitt aus dem

Pylorusteil des Magens.

Die ganze Magenleberregion ist von einem verschieden hohen

und verschieden gebauten aber überall einschichtigen Cylinderepithel

ausgekleidet. Es ragt überall mit der Spitze in das Lumen und mit

der Basis gegen das umgebende Bindegewebe. Roule (15) nimmt

für die ganze Magenlebergegend das gleiche Epithel an: unbewimpert

und mit zahlreichen kleinen gelben Tröpfchen erfüllt.

Nach meinen Untersuchungen kann man 3 Arten von Epithel

unterscheiden. Einmal das typische Leberepithel, dann das Epithel

der Magenfalten und drittens das Epithel des Magenlumens. Merk-

würdigerweise fand ich bei dieser Form das ganze Epithel mit einer

deutlichen Bewimperung versehen.

Schon bei schwacher Vergrösserung fällt das Leberepithel durch

seine intensiv gelbe Farbe auf. Dieselbe stammt von kleinen gelben

Haufen von Körnchen, die reihenweise übereinander geschichtet in

der Leberzelle sich befinden. Jeder Haufe ist umgeben von kleinen

hellen Bläschen. Die Zellen sind damit so überfüllt, dass der Kern

fast ganz an die Basis gedrückt ist. Nur eine ganz schmale Proto-

plasmabrücke scheint basal vom Kern zu liegen, und ein ebenso

schmaler Streifen trennt ihn von den Einschlüssen des Protoplasma’s.

Der Kern ist rundlich mit Nucleolus und deutlichen Chromosomen

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 251

ausgestattet. Darüber schichten sich, in einer Reihe über einander

liegend und die ganze Zellbreite ausfüllend, die hellen Bläschen mit

dem central gelegenen Haufen von gelben Körnchen. An der Spitze

der Zelle bemerkt man einen feinen Wimpersaum und ausser diesem

eine derbe Wimper, die gewöhnlich an ihrer Spitze ein Sekret-

kügelchen hängen hat. Viele Leberzellen findet man in sekretorischer

Tätigkeit begriffen. Sie enthalten an ihren freien Enden oder auch

in der Gegend des Kerns kleine oder grössere helle Bläschen, un-

gefähr denen gleichend, die sich in den Leberzellen des Microcosmus

fanden. Jedoch habe ich nicht beobachtet, dass die Bläschen solche

Dimensionen annahmen, dass sie ihre Nachbarschaft aus ihrer Lage

heben. Daneben findet man wieder dunkle Zellen, die nicht so

deutlich ihren Kern erkennen lassen. Sie sind bedeutend schmaler

als die mit Sekret gefüllten Leberzellen und erscheinen bei

schwacher Vergrösserung als feine dunkle Streifen zwischen den

hellen gelben Linien der secernierenden Leberzellen. Diese Zellen

würden auch den dunklen embryonalen Zellen des Microcosmus

entsprechen und dürften in derselben Weise zu erklären sein. Auf

den Kämmen der Falten, die sich nicht bis an die Oberfläche des

Ektoderms erstrecken, finden sich die Zellen nicht so hoch, sie er-

scheinen etwas dunkler und auch etwas schmaler als die in der

Mitte der Falten befindlichen. Sie entsprechen aber ganz dem Bau

der oben geschilderten Zellen. Ebenso finden sich ganz niedrige

Zellen mitten im Verlauf ganz hoher Falten und namentlich dort,

wo mehrere kleinere peripher gelegene Leberfalten sich zu einer

grösseren vereinigen. Aber auch an regellos verteilten Stellen tritt

das niedrige Epithel unter Verlust der gelben Farbe auf. Sie sind

nicht etwa den bei Microcosmus geschilderten Zellen des leitenden

Teils zu vergleichen, die zu fast kubischem Epithel mit gekörntem

protoplasmatischen Inhalt werden, denn sie behalten die Struktur der

Leberzellen bei. Aehnlich verhalten sich die Zellen an den Enden

der Falten nach dem Darm zu. Sie werden dort auch ganz niedrig

mit Beibehaltung der für Leberzellen typischen Struktur.

Die zweite Art der Zellen, die ich unterschieden habe, sind die

Zellen aus den Falten des Kardiateils des Magens. Diese sind

ebenso schmal, aber nicht so hoch als die Leberzellen. Ihr Kern

liegt allerdings auch an der Aussenseite, aber bedeutend höher in

der Zelle. Unter dem Kern wie auch oberhalb desselben liegen

Reihen von feinen hellen Bläschen mit gekörntem Inhalt. Ein leicht

gelblicher Ton haftet diesem auch an, jedoch habe ich niemals das

intensive Gelb der Körnchen der Leberzellen gefunden. Auch diese

Zellen haben einen Wimpersaum mit einer Wimper, und man findet

auch hier dunkle und helle Zellen im Verband neben einander.

Auch finden sich hier die Sekretbläschen in verschiedener Höhe der

Zellen. Diese Zellen entsprechen denen, wie man sie im Mitteldarm

findet. Sie gleichen ihnen an Höhe, in der Bauart und an Farbe.

Ganz verschieden nun von diesen beiden Zellarten ist diejenige,

welche das Magenlumen auskleidet. Sie finden sich an den Spitzen

952 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

der tief in das Lumen herabreichenden Magenfalten, in der Magen-

rinne und an den Spitzen der tiefen Leberfalten. Es sind schlanke

oft gebogene Zellen. An ihrer Spitze sind sie kolbig angeschwollen,

an ihrer Basis verjüngt Sie sind bedeutend höher als die Leber-

zellen und zeigen auch eine deutliche Bewimperung. Ihr Kern be-

findet sich ungefähr in derselben Höhe wie der der Zellen der

Magenfalten. Ihr Inhalt besteht aus hellem gekörnten Protoplasma.

Im Gegensatz zu den beiden andern Zellarten haben sich diese

Elemente mit der Doppelfärbung schön blau gefärbt, während die

andern nur orange tingiert waren.

Die Fig. 12 Taf. XII zeigt die drei Zellarten: a, Leberzellen,

b, Zellen aus der Kardiafalte des Magens und c, Zellen aus dem

Magenlumen. Ausser der verschiedenen Höhe der einzelnen Zell-

arten tritt auch der Unterschied in der Struktur des Zellinhalts in

der Zeichnung hervor.

Von den Faltenkämmen, die sich bis an die Oberfläche der

Leber erstrecken, ausgehend, finden sich gewöhnlich in unregel-

mässigen Abständen kleine blindsackartige Ausstülpungen, die den

Roule’schen annexes glandulaires entsprechen. An den Magen-

falten fehlen sie. Sie stellen kleine rundliche oder längliche

Prominenzen dar, die der Leberoberfläche ein gekörntes Aussehen

verleihen. Sie erinnern lebhaft an die bei dem Microcosmus ge-

schilderten gleichen Gebilde. Sie sind mit Leberepithel ausge-

kleidet, dessen Zellen ziemlich schmal sind und sich bis an das

Ektoderm erstrecken.

Das ektodermale Epithel besteht hier aus hohen fast eylindrischen

Zellen. An den Blindsäcken flacht sich das Epithel bedeutend ab

und gleicht dann fast einem platten Epithel. Die einzelnen Zellen

liegen nicht immer dicht aneinander, sondern scheinen häufig durch

kleine freie Zwischenräume getrennt zu sein. Die Fig. 13 Taf. XII

zeigt einen Querschnitt durch einen solchen Blindsack,

Cynthia dura.

Leider stand mir kein ganzes Exemplar einer Leber von dieser

Form zur Verfügung. Ich muss daher betrefis der anatomischen

Verhältnisse auf Heller (8), Roule (15) und Lacaze-Duthiers

(18) hinweisen. Sie liegt nach Heller (8) auch links hinten in

der Leibeshöhle. Er schildert sie als gross und lappig, mit dem

Magen in Verbindung stehend. Seine Abbildung lässt die Lage

und die Art der Lappung ungefähr erkennen. Ebenso hat Roule

(15) eine allgemeine Abbildung gegeben und beschreibt die Leber

als „volumineux, lob& a lobes bien separes et distinets, s’etend

jusque sur le commencement du tube intestinal.“

Seeliger (1) giebt eine Darstellung eines Schnittes durch die

Leber. Er schildert ihn folgendermassen: „Es erheben sich zahl-

reiche sehr lang gestreckte aber ganz platt gedrückte Falten sehr

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. 353

hoch über die Magenoberfläche in ähnlicher Weise, wie etwa die

Tracheenlungen oder Fächertracheen der Spinnen den Stigmen auf-

sitzen. Nur spalten sich vielfach die freien Faltenenden der Länge

nach, um zwei parallele Lebertaschen zu bilden. Neben diesen

langen blattförmigen Lebertaschen können vereinzelte mehr oder

minder schlauchähnliche Ausstülpungen auftreten.“

Einige durch die Pylorusgegend des Magens gelegte Schnitte

geben das Bild wie es Seeliger geschildert. Die Leber ist ein

vielfach gefaltetes Organ der Magenwand. Die Falten erinnern ganz

an die Leberfalten von Cynthia papillosa. Jedoch habe ich bei

diesem Exemplar nicht die intensiv gelbe Farbe bemerkt, die aller-

dings auch durch lange Aufbewahrung in Alkohol verloren gehen

kann. Fig. 14 Taf. XII zeigt einen Durchschnitt aus dieser Gegend

der Leber. Man bemerkt den Magen fast gar nicht gefaltet, darüber

beinahe im 3/, Kreise sich erhebend die zahlreichen Leberfalten.

Das Epithel unterscheidet sich hier im Magen und Leberepithel.

Es steht auch wieder reihenweise als einschichtiges Cylinderepithel

auf den Falten mit auswärts gelegenem Kern.

Die Leberzellen sind hohe Cylinderzellen mit kleinen rund-

lichen mit Nucleolus und Chromosomen ausgestattetem Kern, der

auch bei dieser Form ganz an die Zellbasis gedrängt ist. Infolge

einer schon leicht eingetretenen Maceration der Zellen war es mir

jedoch nicht möglich mit Sicherheit die oberhalb des Kerns gelegene

Zellstruktur genau zu erkennen. Es schien mir aber an einzelnen

Stellen der Inhalt der Zellen in ähnlicher Weise beschaffen zu sein,

wie ich ihn bei den Leberzellen anderer Formen gefunden habe.

Es schichteten sich auch hier oberhalb des Kernes einen centralen

Körnchenhaufen führende Vakuolen auf. Zwischen diesen hellen

Zellen finden sich dunkle schmale embryonale Zellen. Am Kamm

der Falten, die die Leberoberfläche nicht erreichen, und oft zwischen

den hohen Leberzellen finden sich kleinere niedrigere Elemente, die

genau dem Typus der Leberzellen entsprechen. Sie haben sich

aber mit der Alaunkarminlösung dunkler gefärbt. Wie bei der

Cynthia papillosa lassen sich auch hier kleine ausgestülpte Blind-

säcke unterscheiden, die von Leberzellen gebildet werden. Die Zellen

hier scheinen aber teilweise kleiner zu sein.

Die Magenzellen sind hohe schlanke Cylinderzellen, oft gebogen,

mit gekörntem Protoplasma. Sie sind genau so gebaut, wie die

Zellen des Magenlumens der Cynthia papillosa. Sie sind bewimpert

und lassen oft helle mit wasserhellem Inhalt erfüllte Bläschen er-

kennen. An Grösse überragen sie bedeutend die Leberzellen, da-

gegen sind sie schmaler. Bei der Doppelfärbung verhielten sich

diese Zellen ebenso wie die Zellen des Magenlumens der Cynthia

papillosa. Sie unterschieden sich durch ihre Blaufärbung sehr gut

von den gelben Leberzellen. Ihnen ähnlich sind die Zellen auf den

Spitzen der tiefen Falten, die in das Lumen ragen. Nur sind diese

Zellen bedeutend niedriger. Sie lassen sich mit den Zellen ver-

gleichen, die wir bei den früheren Formen als Leitungszellen be-

254 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

zeichnet haben. Man kann sie auch als niedrige Magenzellen

auffassen.

Die Fig. 15 Taf. XII lässt die Zellarten erkennen. a, sind die

Leberzellen. Mit Sicherheit konnte zum Teil wegen der an den

freien Zellenden in reicher Menge aufgehäuften Sekretkügelchen

hier eine Bewimperung nicht nachgewiesen werden. Wohl aber

gestattet der Wimpersaum, der sich an den Zellen befindet, einen

Rückschluss, dass eine Bewimperung vorhanden ist. b, zeigt

niedrige Magenzellen am Ende einer Falte, sie führen deutliche Be-

wimperung. An den Enden sind sie dunkler gefärbt, in der Mitte

zeigen sie einen hellen Saum. c, stellt Magenzellen mit einigen

hellen Bläschen dar.

Recht gut konnte ich hier am hinteren Ende der Leber be-

obachten, wie sich die Falten als Blindsäcke über den Darm hin-

wegschieben, so dass man bei den Durchmusterungen der Schnitt-

serien meint, längliche Querschnitte von Drüsenschläuchen vor sich

zu haben. Dabei zeigen sich oben an der Spitze der Falten die

typischen Leberzellen, während sich unten am Grunde niedrige den

Magenzellen ähnliche bewimperte Cylinderzellen befinden.

Wie man sieht, sind die Beobachtungen Roule’s nicht ganz

genau, wenn er sagt, dass die Leberzellen die gleiche Struktur

haben, wie die andern Zellen. Die Leberzellen unterscheiden sich

sehr charakteristisch von allen übrigen Zellen im Verdauungstraktus.

Und sowohl dieses deutliche Merkmal, wie auch die gesonderte

Lage, die sie haben, gestatten wohl nicht, die Leber als ein „annexe

glandulaire* des Magens zu betrachten, sondern man kann den

Namen „Leber“ voll und ganz gebrauchen, zumal äusserlich be-

trachtet sich das Organ bei diesen Formen schon vom Magen

deutlich abhebt.

Cynthia echinata.

Die Leber liegt ebenfalls links unten im Leibesraum unter dem

Kiemendarm. Sie ist, wie bei der geringen Grösse des Tieres nicht

anders zu erwarten ist, sehr klein. Sie bedeckt den Magen von

der Kiemendarmseite aus. Die Farbe der Leber war bei meinen

in Alkohol conservierten Exemplaren nicht mehr zu erkennen; ich

beziehe mich deshalb auf Nikolaus Wagner (16), der dieselbe als

rötlich gelb oder braun bezeichnet.

Man kann an der Leber drei deutlich geschiedene Lappen

unterscheiden; zwei seitlich vom Magen gelegene und einen hinteren

dem Verlauf des Magens direkt folgenden Teil. Ihre Oberfläche

ist sanft gewölbt und erscheint wie mit kleinen Körnchen besäet.

Die beiden vorderen Lappen sind derartig gelagert, dass der eine

oberhalb des Magens, der andere daneben und etwas unterhalb liegt.

Der obere ist kleiner und reicht bis an den Enddarm, der untere

ist grösser und wölbt sich über das Herz hinweg. Beide sind von

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 255

rundlicher beinah bohnenförmiger Gestalt. Seichte Furchen teilen

sie nochmals in zwei Teile. Jedoch geht die Furche nicht ganz

durch, sodass die beiden Teile an einem Ende zusammenzuhängen

scheinen.

Der hintere Lappen ist der grösste. Er umfasst an Umfang

vielleicht ebensoviel als die beiden vorderen zusammengenommen.

Er wird durch eine von hinten kommende Furche in zwei nicht

ganz gleiche Teile geteilt. Alle drei Lappen vereinigen sich un-

gefähr in der vorderen Magengegend.

Die Fig. 16 Taf. XII zeigt den Verdauungskanal der Cynthie.

Auf den spiraligen an der Mündung in den Kiemendarm mit einer

trichterförmigen Erweiterung versehenen Oesoghagus folgt der

Magen, der ganz von der Leber bedeckt wird. Man kann an der

Leber die drei Lappen unterscheiden. Auf den Magen folgt das

Intestinum, das eine einfach rücklaufende Schlinge bildet.

Betrachtet man nun die Lappen bei schwacher Vergrösserung,

so sieht man die beiden seitlichen als kleine runde Körperchen mit

gewölbter höckeriger Oberfläche. Sie erinnern lebhaft durch ihre

Gestalt wie durch die Beschaffenheit der Oberfläche an eine Brom-

beere. Die kleinen Höckerchen sind bei genauer Betrachtung kleine

rundliche Erhabenheiten, die sich nicht stark über die Oberfläche

erheben. Sie sind von kugeliger Gestalt und sehen im gewissen

Grade äusserlich betrachtet den bei andern Formen beobachteten

Blindsäcken ähnlich. Man findet sie auch auf der Oberfläche des

hinteren Lappens. Da dieser jedoch mehr in die Länge gestreckt

ist, kann man die Säckchen am hinteren Rand deutlich von der

Seite beobachten. Sie sind ziemlich durchscheinend und an ihrem

hinteren Ende etwas aufgetrieben und mit einer Einfurchung versehen.

Die Fig. 17 Taf. XII zeigt solche Bilder. a, der untere vordere

Lappen, brombeerartig, mit ziemlich grossen bunt durcheinander

gelegenen rundlichen Erhabenheiten auf der Oberfläche. b, der

hintere Rand des hinteren Lappens, an dem man die Säckchen so-

wohl von der Fläche wie auch von oben beobachten kann. Bei

allen Lappen ist der Rand etwas über die Grundfläche vorgewölbt.

Hertwig (4) bezeichnet die Leber als „lappig“. Jedoch ist

seine Zeichnung nicht ganz zutreffend. Auch Wagner (16) hat die

Form der Leber anders beobachtet und beschreibt sie folgender-

massen: „Hertwig zeichnet diesen Magen mit drei Paar von ge-

rundeten blinden Anhängen, welche aber in Wirklichkeit bei lebenden

Ascidien niemals eine solche Form besitzen. Unter dem Mikroskop

erweisen sich diese Lappen als Falten oder besser als gefaltete

Säckchen, welche von aussen mit durchsichtigen farblosen Zellen

belegt sind.“ Er zeichnet die Leber epheublattähnlich mit nach

hinten und etwas nach unten gebogener Spitze. Ich habe sie bei

mehreren Exemplaren in der von mir beschriebenen Weise beobachtet.

Querschnitte durch die Leber zeigen diese als kleine kurze

Falten der Magenwand; aber die Falten erstrecken sich hier nicht

über die ganze Länge der Leber, sondern enden nach einem kurzen

256 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Bogen, sodass zahlreiche hinter einander stehen. Sie sind also, wie

sie Wagner bezeichnet, mit Säckchen zu vergleichen, die in ihrem

Innern leicht durch eine grössere und einige kleinere Einsenkungen

gefaltet erscheinen. Sämtliche Säckchen stehen mit ihren blinden

Enden dem Magenlumen abgekehrt. Diese blinden Enden haben

wir bereits in Gestalt der kleinen hügeligen Erhabenheiten auf der

Oberfläche der Leber kennen gelernt. Sie erheben sich aber nur

fast unmerklich über die Oberfläche, und es lassen sich nicht der-

artige Bildungen beobachten, wie man sie bei den andern erwähnten

Cynthien findet. Sie sind nicht halsartig abgesetzt, und während

man dort nur Teile der Lebersubstanz hervorragen sah, sieht man

hier direkt den Boden einer ganzen Falte oder eines Säckchens.

R. Hertwig (4) lässt die Leber aus zahlreichen einzelnen

tubulösen Drüsenschläuchen zusammengesetzt sein. Er sagt: „Auf

Querschnitten sieht man, dass die erheblich verdickte Magenwand

aus länglichen, einfachen oder spärlich verästelten Drüsenschläuchen

besteht, welche dasselbe Epithel besitzen, wie die drüsenfreie ent-

gegengesetzte Darmwand ... .“

Dieser Ansicht trat schon 1885 Wagner (16) entgegen, indem

er die Leber als aus gefalteten Säckchen bestehend betrachtete. Es

findet sich überall zwischen dem Säckchen das Bindegewebe in der-

selben charakterischen Weise eingesenkt, wie man es bei der

Faltenbildung der Leber der anderen Cynthien beobachtet. Dieses

Bindegewebe bildet zwischen den Leberfalten Septen, die sich am

Grunde verbreitern.

Der Gegensatz in den Angaben beider Autoren ist aber viel-

leicht darauf zurückzuführen, dass sie zwei verschiedene Spezies

untersucht haben. Man hat jetzt (Hartmeyer [19]) die alte Art

in zwei aufgelöst, in Ö. echinata L. und C. artica n. sp., und die

Beschreibungen Oskar Hertwig’s (20), der gleichzeitig mit seinem

Bruder über dieselbe Form gearbeitet hat, lassen erkennen, dass er

damals nicht C. echinata, sondern C, artica vor sich gehabt hat.

Der Unterschied zu meinen Befunden an Ü. echinata würde sich

daraus hinreichend erklären. Die Leber der Cynthia echinata ist

als eine typische Faltenbildung der Magenwand anzusprechen,

wobei die Faltung in Form einer komplicierten Säckchenbildung

auftritt.

Es münden nun gewöhnlich mehrere Säckchen durch eine

gemeinsame schlitzartige Oeffnung in den Magen. So findet sich

an dem hinteren Ende der Leber eine grosse Oeffnung, die Haupt-

öffnung. Daneben sind noch in der Richtung der beiden andern

Lappen mehrere Oeffnungen zu beobachten. Die Zahl scheint sich

nach der Grösse der Tiere zu richten. Bei einem kleinen Tier fand

ich zwei Oeffnungen in dem hinteren Lappen, bei einem grösseren

drei. Die beiden vorderen Lappen haben auch besondere Oeffnungen.

So beobachtete ich bei den unteren grösseren Lappen drei, bei den

oberen kleineren zwei Oeffnungen. In jede Oeffnung münden ca.

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monasecidien. 257

5 Säckchen. In der Hauptöffnung zählte ich 10, sämtlich auf der-

selben Höhe einmündend.

Fig. 18 Taf. XIII zeigt einen durch diese Region gelegten Quer-

schnitt. Der Magen legt sich glatt und faltenlos der Leber an,

deren Säckchen mehr oder weniger in ihrer längsten Achse ge-

troffen sind. Dazwischen senkt sich das Bindegewebe leistenförmig

ein. In diesen Septen findet man Blutbahnen, Gänge der darm-

umspinnenden Drüse und Bindegewebszellen.

Die Säckchen scheinen nun alle radiär um die Mündungs-

öffnung zu stehen. Man trifft nämlich auf Querschnitten häufig

erst runde allseitig geschlossene Durchschnitte von einem Säckchen

und dann erst seine Oeffnung in den Magen.

Jeder Sack besteht, wie sich schon oben (p.21) bei der Betrachtung

eines Totalpräparates ergab, aus einem engen vorderen Teile und

aus einem hinteren, etwas aufgetriebenen Ende. Am Grund ist er

noch einmal durch eine ziemlich tiefe Falte in zwei Säckchen geteilt

(Taf. XII Fig. 17b u. Taf. XII Fig. 18 u. 19).

Die Wandung eines solchen Sackes besteht aus einem ein-

schichtigen Cylinderepithel. Bei den Säcken, die in die Haupt-

mündung sich öffnen, kann man Epithel von verschiedener Höhe

unterscheiden. Einmal das höhere Epithel am Grunde des gefalteten

Sackes und dann das niedrige an der Oeffnung, die schlitzförmig

ausgezogen ist. Die Fig. 19 Taf. XIII zeigt ein solches Säckchen.

Bei den in die Nebenöffnungen mündenden Falten findet sich dieser

Unterschied in der Höhe des Epithels nicht; dort ist der ganze

Hohlraum des Sackes mit gleich hohem Epithel ausgefüllt. Das

hohe Epithel stellt nun das Leberepithel dar. Es besteht aus hohen

Cylinderzellen, die in einer Reihe die innere Oberfläche der Säckchen

besetzt halten. Sie besitzen einen deutlichen Kern und sind mit

hellen Bläschen angefüllt. Die Bläschen sind alle reihenweise über-

einander aufgeschichtet und enthalten in ihrem Centrum ein kleines

Häufchen von gekörnter Masse. Eine besondere Farbe konnte ich

bei diesem Zellinhalt nicht beobachten, doch kann dieselbe durch

den Alkohol verloren gegangen sein. Wagner hat frische

Exemplare beobachtet und beschreibt die Leberzellen als vieleckige

sehr dicke Zellen, die mit gelben oder gelblichbraunen stark

glänzenden Körnchen überfüllt sind. Daneben hat er auch unregel-

mässig geformte ellipsoide oder birnförmige an einem Ende ausge-

zogene Leberzellen beobachtet. Ich konnte nur typische Cylinder-

zellen finden, die vielleicht infolge der Sekretüberfüllung oben etwas

verbreitert waren. Ausserdem fanden sich Zellen mit teilweise

gleichmässigem hellen Inhalt, die im Begriff waren, ihr Sekret zu

entleeren. Auch sie zeigten sich an ihrem Ende etwas kolbig

verdickt. Der Kern ist rundlich und ist typisch strukturiert. Er

füllt die ganze Breite der Zelle aus und liegt fast unten an der

Basis der Zelle. Daneben findet man dunkle embryonale Zellen, wie

bei der Leber anderer Formen.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H.2. 17

258 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Die niedrigen Zellen der Säckchen der Hauptöffnung scheinen

typische Leitungszellen darzustellen. Sie tragen eine deutliche

Wimperung. Ihr Inhalt ist grob gekörnt; ich konnte mit Sicherheit

nicht entscheiden, ob er dem der Leberzellen ähnlich ist. Ihr Kern

liegt fast auf halber Höhe der Zelle. An ihrer Spitze zeigen sich

häufig helle Bläschen, ein Beweis, dass sie sekretorisch tätig sind.

Die gegenüberliegende Magenwand liegt dem Bindegewebe

ziemlich faltenlos an. Sie besteht aus hohen cylindrischen Zellen

mit kolbig angeschwollenem Innenende und verengter Basis. Die

Zellen sind höher als die der Leber und mit einer deutlichen Be-

wimperung versehen. Der Kern liegt der Aussenseite nahe. Die

innere Hälfte der Zelle ist mit Alauncarminlösung fast ungefärbt

geblieben, die äussere erscheint in einem leicht dunklen Ton.

Wagner erwähnt besonders differenzierte Magenzellen nicht.

In der Magenrinne sind die Zellen bedeutend niedriger, aber

von derselben Struktur.

Die Fig. 20 Taf. XIII zeigen die drei Zellarten:

a, Leberzellen,

b, Leitungszellen,

c, Magenzellen.

Wagner erwähnt noch eine eigentümliche Erscheinung, die

jedenfalls sehr interessant ist: Er hat innerhalb der Leber- wie

auch der Magenzellen Körperchen gefunden, die er für Stärkekörner

hält. Er beschreibt sie folgendermassen: „Ein jeder Kern besitzt

eine ziemlich regelmässige linsenartige Form und deutlich kon-

centrische Schichtung. Durch schwache Jodlösung wird er

charakteristisch blau tingiert. Bei einigen Exemplaren von Cynthia

echinata kommen solche Kerne im Magen in grosser Menge vor

und ich hielt sie anfangs für die von der Ascidie verschlungenen

Nahrungsstoffe. In der Tat fand ich manchmal im Magen Stück-

chen von Cellulose. Später aber, bei näherer Untersuchung der

Gewebe der Magenwandungen, überzeugte ich mich, dass diese ver-

meintlichen Nahrungsteilchen oder Kerne von Stärkemehl sich in

den Wandungen entwickeln. Ebenso trifft man kleine Stärke-

körnchen von unregelmässiger Form stark ausgezogen oder stöckchen-

förmig. Es bleibt die Frage zu lösen, ob die Erscheinung normal

oder pathologisch ist und in welcher Beziehung sie zu dem amy-

loiden Vorgang steht, welcher in der Leber der höheren Tiere

stattfindet.“

Wie schon erwähnt, hat Wagner frische Exemplare unter-

sucht, wo noch eine Jodfärbung der Stärke sehr leicht eintritt. Ich

konnte mich in keiner Weise von dem Vorhandensein dieser Körn-

chen bei den von mir untersuchten Exemplaren überzeugen, da mir

nur Exemplare zur Verfügung standen, die lange Zeit in Alkohol

gelegen hatten, konnte man durch eine wässerige Jod-Jodkalium-

lösung eine Blaufärbung der betreffenden Einschlüsse nicht erwarten.

Sie trat auch nach längerer Macerierung in Wasser nicht ein. Aber

wenn solche Einschlüsse vorhanden gewesen wären, hätte man sie

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 259

auch ohne diese Färbung sehen müssen. Aus den Zeichnungen

Wagner’s geht hervor, (Taf. 18 Fig. 8 seines Werkes) dass sie

dreifache Grösse der Leberzellen haben müssen und solche Fremd-

körper müssten mir aufgefallen sein.

Gelegentlich dieser Untersuchungen fand ich zwischen den Zellen

und auch teilweise in den Zellen Gregarinen und wandernde

Mesenchymzellen, die sich in den Zellverband eingeschoben hatten.

Wagner giebt dann noch eine Zeichnung von einem kleinen

Teil der Leber der Cynthia echinata bei schwacher Vergrösserung

(Taf. 20 Fig. 13 seines Werkes). Er zeichnet eine dunkle Schicht,

die die Leberzellen andeuten soll, darüber eine hellere, die die

Wände der Magenfaltung von durchsichtigen Zellen gebildet vor-

stellen soll und darüber eine in der Zeichnung nicht strukturierte

Schicht, die er als Membrana propria bezeichnet. Auf Querschnitten

findet man wie bei den andern Formen die Lebersäckchen von

Bindegewebe umhüllt und darüber das Deckepithel aus ganz flachen

kleinen Zellen bestehend.

Molguliden.

Heller (8) beschreibt bei den von ihm untersuchten Molguliden

eine einfache oder mehrlappige Leber. Kupffer (10) beschränkt

sich darauf, kurz die Anwesenheit einer Leber bei den Molguliden

zu registrieren, ohne nähere Angaben über ihren Bau zu machen.

Wagner’s (16) Angaben sind nicht frei von Widersprüchen.

Während er Seite 31 angiebt, dass es ihm nicht gelungen ist, die

Leber von M. groenlandica genauer zu untersuchen, hat er in der

Zeichnung Tab. XX Fig. 16—18 Elemente der Leber der in Rede

stehenden Molgulide gezeichnet, aber im Text nicht näher be-

schrieben. Aus diesen Zeichnungen geht hervor, dass er kleine

und grosse Leberzellen unterscheidet. Die kleinen Zellen sind

rundlich bläschenförmig und enthalten ein gelbes kugelförmiges

Körnchen; daneben zeichnet er Zellen, die ein, zwei oder auch

mehrere gelbe oder auch ungefärbte Körnchen führen. Ausserdem

hat er eine grössere Zelle mit einem in Teilung begriffenen

Körperchen gezeichnet. Ob diese Elemente wirklich den Leberzellen

entsprechen, erscheint mir zweifelhaft.

Roule (15) erwähnt bei seiner Eugyropsis Lacazei, un foie

bien developp& en surface, mais pas trop en £paisseur.

Genauer hat Pizon (21) ein Organ beschrieben, das er als

glande digestive oder auch glande hepatique bezeichnet. So findet

man von der Gamaster Dakarensis eine verhältnismässig genaue

Beschreibung eines hepatischen Organes. Es sind dort kleine drüsige

Anhänge in der Nachbarschaft des Oesophagus, die nur wenig

hervortreten. Auf Querschnitten zeigt sie einen Bau, der sehr an

den des gefalteten Magens der Synascidien erinnert. Mikroskopisch

sollen sie nicht differenziert sein und er betrachtet sie daher als

Magendivertikel.

17*

960 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Ferner beschreibt er eine Verdauungsdrüse (glande digestive)

bei Ütenicella rugosa. Es sind hier olivenfarbige Drüsen, die das

erste Drittel des Verdauungskanals bedecken. Bei der Stomatropa

villosa beschreibt er sie als eine Menge braunroter Drüsen, die bis

an die obere Krümmung des Darmkanals reichen. Dem Darm-

lumen geben sie ein zottiges Ansehen und werden hier begrenzt

durch eine geschlängelt verlaufende Längsfalte, die er als sillon

interhepatique bezeichnet.

Nebenbei erwähnt er noch das Vorhandensein der Leber bei

einigen andern Formen.

Eine für die damalige Zeit jedenfalls sehr genaue Darstellung

giebt Lacaze-Duthiers (13) von Molgula roscovitaa Er macht

schon ziemlich eingehende histologische Angaben. Die Leber ist

von dunkelgelber Farbe und in 4 Lappen geteilt. Sie besteht aus

Faltungen der Magenwand, die gestützt werden durch „piliers

fibreux“, durch Bindegewebspfeiler. Die Falten setzen sich aus

Zellen oder Körnchen „cellules ou corpuscules* zusammen. Die

Körnchen geben den Falten ein gelbliches Anssehen und sind von

verschiedener Grösse. Die kleinsten liegen unten und die grösseren

schichten sich darüber auf. Je mehr sie sich der Oberfläche nähern,

desto sichtbarer wird ihr Kern. Er wird grösser und fängt an sich

zu teilen. Schliesslich füllt er die ganze Zelle aus. Essigsäure

löst die Kerne in kleine Wölkchen auf. Ces &l&ments histologiques,

sagt er, et leurs productions sont consideres par la plupart des

auteurs, comme caracteristiques de la secretion biliaire.

Bei den andern von ihm untersuchten Molguliden erwähnt er

nur kurz die Leber. Als allgemeine Charakteristik hebt er die Ein-

teilung in vier Lappen, seltener in drei hervor, von denen der vierte

aber besonders klein ist und hinter dem Magen liegt (23).

Molgula occulta Kupffer.

Wenn man ein Exemplar von den zahlreichen Muschel-

fragmenten, die auf dem Mantel des Tieres sitzen, befreit hat, sieht

man schon in der hinteren linken Körperhälfte die ziemlich umfang-

reiche Leber als grünlichen Körper durchschimmern. Man kann

sie ihrer äusseren Gestalt nach mit einem dicken Blatte vergleichen, -

mit gewölbten Rändern und zahlreichen Rippen und Rippchen, aber

mit einer fehlenden Hauptrippe. Sie bedeckt den Magen voll-

kommen und einen Teil des Oesophagus und liegt diesem unmittel-

bar auf an der inneren dem Kiemendarm zugekehrten Seite. An

den Rändern wölbt sie sich bedeutend über ihn hinweg nach dem

Intestinum zu eine nach hinten gebogene Spitze bildend. Fig. 21

Taf. XIII zeigt den Darmkanal nebst Leber dieser Molgulide. Der

Oesophagus erscheint von dieser Seite betrachtet sehr kurz und um

seine Achse spiralig gedreht. Seine Oeffnung in den Kiemendarm

ist von einem verdickten trichterförmig erweiterten Lippenrand

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. 361

umschlossen. Die Oberfläche der Leber ist ziemlich flach, aber

durch viele mehr oder weniger seichte rinnenförmige Vertiefungen

eigentümlich skulpturiert. Die Rinnen beginnen am Rand, laufen

nach der Mitte zu und hören dort auf. So entsteht z.B. an dem

vorderen Rand der Oberfläche eine Art rosettenartige Figur, die

aber für die innere Organisation keinerlei Bedeutung hat. Ueber-

haupt scheinen alle äusseren Rinnen für den inneren Bau bedeutungs-

los zu sein. Eine deutliche Einteilung in Lappen tritt nicht recht

hervor. Daran sich anschliessend folgt das Intestinum eine rück-

laufende Schlinge bildend. Betrachtet man nun die Leber von der

Aussenseite so erhält man das in Fig. 22 Taf. XIII gezeichnete Bild.

Man sieht die spiraligen Windungen des Oesophagus, dem sich der

kugelförmige Magen anschliesst, der einige seichte Rinnen trägt.

In der Tiefe liegt die Leber von dem vordersten Darmabschnitt und

hinteren Teil des Enddarms überdeckt. Man kann von dieser Seite

die Hervorwölbung der Leber über den Magen schön beobachten.

An der unteren Kante sieht man die Rinnen sich umschlagen, sonst

aber erscheint die Oberfläche der Leber von dieser Seite aus be-

trachtet von höckeriger Beschaffenheit. Die Rinnen und Falten der

Leberoberfläche verlaufen gewöhnlich mehr oder minder deutlich

quer zur längsten Magenachse. Fig. 23 Taf. XIII zeigt einen solchen

Teil der Oberfläche. Man sieht die unregelmässigen Falten und

erkennt kleine Höckerchen auf ihnen. Einzelne Rinnen sind tiefer,

andere sind seichter gefurcht. Jedoch lassen sich die ganze Ober-

fläche durchlaufende Furchen nicht unterscheiden, sodass die Leber

als deutlich gelappt nicht bezeichnet werden kann. Die Unter-

suchung von vollständigen Querschnittserien erweist indessen, dass

die Leber aus einer bestimmten Zahl in ziemlich gesetzmässiger

Weise gruppierten Faltungen der Magenwand besteht. Es lassen

sich zwei Partien, eine an dem vorderen Teil und eine an dem

hinteren Teil des Magens gelegen unterscheiden. Die Falten ziehen

sich an ihren Enden in Blindsäcken aus, besonders tritt dies in dem

sich über den Oesophagus wölbenden Teil hervor (Fig. 24 Taf. XII).

An der Grenze zwischen den beiden Partien greifen sie so ineinander,

dass bei der äusseren Betrachtung keine scharfe Trennung in Lappen

zu bemerken ist. Im Vorderteil der Leber hat es den Anschein,

als ob die gesamte Innenwand des Magens sich vielfach in Falten

legt. Doch lassen sich drei bis vier grosse Längsfalten, die dicht

nebeneinander im Magen durch lange Spaltöffnungen in Verbindung

stehen, unterscheiden. Jede Falte ist wieder in mehrere Fältchen

zerlegt (Fig. 25 Taf. XIII). In dem hinteren Abschnitt der Leber stehen

sämtliche Falten durch eine sehr lange schlitzförmige Oeffnung mit

dem Magen in Verbindung, sodass wohl anzunehmen ist, dass hier

auf früheren Entwickelungsstadien nur eine Ausstülpung der Magen-

wand aufgetreten ist, die sich in mehrere Falten zerlegt hat. Man

kann besonders drei in der Längsrichtung verlaufende Faltengruppen

unterscheiden: eine mittlere, eine nach dem hinteren Körperende

zugekehrte und eine vordere dem Rectum benachbarte Faltengruppe,

2362 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Die mittlere ist am kürzesten und zeigt nur eine spärliche Faltung.

Die nach dem hinteren Körperende zugekehrte Faltengruppe ist

reich verzweigt und erscheint fast wie gelappt, sie ist durch eine

lange Schlitzöffnung, die fast bis an das hinterste Leberende reicht,

in den Magen geöffnet. Der dem Rectum benachbarte Rand der

Leber bildet ziemlich zahlreiche längere und kürzere Längsfalten,

jedoch schneiden die Furchen niemals besonders tief ein.

Die ganze Leber- und Magenhöhle ist mit einem einschichtigen

Cylinderepithel ausgekleidt. An den verschiedenen Stellen ist

dieses verschieden hoch und durch einen verschieden intensiven

gelben Farbenton, der namentlich im Leberepithel hervortritt, aus-

gezeichnet. Das Leberepithel ist am höchsten, dann folgt das

Magenepithel und schliesslich das Leitungsepithel, das aus ganz

niedrigen Cylinderzellen besteht. Der Uebergang vom hohen

Epithel zum niedrigen ist manchmal ziemlich schroff, und vollzieht

sich zuweilen im Bereiche von wenigen Zellen. Das niedrige

Epithel ist ziemlich unregelmässig verteilt, gewöhnlich, aber nicht

immer, liegt es auf der Höhe der dem Magenlumen zugekehrten

Falten und in der Mitte der Blindsäcke. Hohes Leberepithel

bemerkt man daher auf Querschnitten, wie z. B. die Figur 24 sie

zeigt, zumeist an den Blindenden der Falten. Dann kleidet das

niedrige Epithel das Hinterende der Leber fast vollständig aus

und endlich findet man es überall an der Grenze zwischen Magen

und Leber.

Das Leberepithel besteht aus hohen Cylinderzellen von intensiv

gelber Farbe. Ihr Kern liegt distal oft ganz an die Basis gedrückt.

Er ist fast kreisrund und nimmt die ganze Breite der Zelle ein

und ist typisch struktuiert. Unter dem Kern liegt feinkörniges

Protoplasma, das einen leicht gelblichen Ton zeigt. Darüber liegen

fast von der Grösse des Zellkernes in einer Reihe übereinander

aufgeschichtet helle Bläschen mit einem intensiv gelben Centrum.

Oft findet man die Zellen breit und dick, und es liegen dann die

Bläschen im Zickzack übereinander geschichtet. Die Fig. 26 Taf. XV

zeigt einige Leberzellen. In einigen finden sich die Bläschen über-

einander in einer Reihe angeordnet, andere zeigen sie auch im

Zickzack gelagert. Die inneren Zellenden nehmen oft eine unregel-

mässige Gestalt an. Es scheint, als wenn sie sich an einer be-

stimmten Stelle verjüngen, immer schmaler werden und sich

schliesslich in Kugel- oder Tropfenform ganz ablösen. Die gelben

Bläschen in dem Zelllumen sind die Zellen oder Körperchen, die

Lacaze-Duthiers (13) bei der Roscovita in so genauer Weise

beobachtet hat. Er beschreibt sie folgendermassen: On decompose

ces bandes color6es en cellules ou corpuscules & contours reguliers

spheriques s’ils sont libres; polyedriques s’ils sont encore au contact

les uns des autres. Üescellules empilees forment une couche de

cing & six rangees et sont d’autant plus grandes qu’elles sont plus

pres de la surface. Les plus grandes sont les plus voisines de la

surface interne. Les plus petites, d’une teinte l&g&rement opalescente,

der Driisenanhänge des Darms bei den Monaseidien. 263

ont un noyau font petit et peu visible sans caractere particulier. A

mesure que leurs proportions deviennent plus grandes, le noyau,

qui etait incolore, se montre comme un centre d’agglomeration ou

de depöt d’une substance vivement coloröe . . .

Diese cellules ou corpuscules mit den Kernen sind diese Bläschen,

die keine selbständigen Zellen bilden, sondern in den Leberzellen in

Reihen übereinander liegen. Es sind die Sekretbläschen der Leber-

zellen mit gekörntem Inhalt, sie entsprechen den Bläschen, die sich

auch bei den Leberzellen der anderen Bläschen fanden. Der ge-

körnte Inhalt bildet die noyaux Lacaze-Duthier’s. Diese noyaux

bestehen aus ganz feinen Körnchen, die sich zu gelben stark licht-

brechenden Körperchen zusammengelagert haben. Sobald das

Sekretbläschen in das Leberlumen tritt und von der Zelle abge-

sondert ist, löst sich sofort der ganze Haufe auf und man findet

häufig das "Bläschen in einer ganz unregelmässigen Gestalt und darin

fein verteilt die kleinen Körnchen. Lacaze-Duthiers hat eine

andere Form dieser vermeintlichen Zellen bei der Molg. roscovita

beobachtet. Er schildert sie als: spheriques s’ils sont libres,

polyedriques, s’ils sont encore au contact les uns des autres. Ich

konnte mich bei meinen Species davon nicht überzeugen. Die

Sekrettropfen waren ziemlich kugelig in der Zelle und im Leber-

lumen nahmen sie unregelmässige Formen an und die centralen

Haufen der Körnchen lösten sich in der hellen Randzone des

Bläschens auf.

Man trifft nun oft Zellen, die nicht ganz mit diesen Sekret-

tropfen erfüllt sind. Sie haben basal eine ganz gleichmässig hell-

gelb gefärbte Zone in der der Kern liegt, an ihrem proximalen

Ende sind sie mit diesen gelben Bläschen überfüllt. Die Fig. 27

Taf. XIII zeigt einen solchen Zellverband, an dem mehrere Stadien

der Sekretbildung zu beobachten sind. Oft findet man auch Zellen,

die an ihrer Spitze ein hellgelbes feinkörniges Protoplasma zeigen

und an der Basis mit Sekret erfüllt sind. Dieses Vorkommen

führte mich zu einer interessanten Beobachtung.

Schon Lacaze-Duthiers hatte gesehen, dass die noyaux unten

kleiner und weniger deutlich sind als in den oberen Schichten.

Dies trifft nun aber nicht bei allen Zellen zu. In den Zellen, die

vollständig mit Sekret erfüllt sind, sind die gelben Körperchen in

den Bläschen von annähernd gleicher Grösse. Sie sind reif zur

Sekretentleerung. In den Zellen aber, deren Innenenden noch nicht

ganz mit Sekret erfüllt sind, erscheinen diese verschieden gross,

und zwar richtet sich ihre Grösse ungefähr nach ihrer Entfernung

von der Basis. So findet man Zellen, deren oberer Teil von einer

ganz gleichmässigen, gelblichen, fein gekörnten Masse erfüllt sind,

während unten dicht über dem Kern ein oder zwei kleine Sekret-

tropfen liegen, in denen nur spärliche Körnchen eingelagert sind.

Dann findet man Zellen, die schon mehrere in einer Reihe über-

einander geschichtete Bläschen über dem Kern enthalten. Sie

führen ganz kleine Häufchen von Körnchen, und zwar besitzt das

264 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Bläschen- unmittelbar am Kern das kleinste. Allmählich, je mehr

sich die Bläschen dem Lumen nähern, wird der gelbe centrale

Haufe grösser. Es scheint hier der Vorgang zur Beobachtung zu

gelangen, wie ihn schon Lacaze-Duthiers mit den Worten aus-

gedrückt hat: Ils se renouvellent de la profondeur & la surface de

la membrane stomacale.

Man kann an den einzelnen Zellen tatsächlich die Sekretbildung

sehr schön erkennen. Sie beginnt dicht oberhalb des Kernes. Dann

findet man dort ein feines Bläschen mit einem feinen Häufchen.

Dann folgt ein zweites u. s. w. Die Bläschen mit ihrem Inhalt

werden dann allmählich grösser und schliesslich ist die ganze Zelle

vom Kern bis an die Spitze damit erfüllt. Dann erfolgt die Ent-

leerung, indem die oberen Bläschen abgestossen werden in der eben

geschilderten Weise. Die unteren rücken nach und man sieht dann

wieder unten das helle Protoplasma erscheinen. Fig. 28 Taf. XV

zeigt diesen Bildungsvorgang:

a, zwei kleine Sekretbläschen oberhalb des Kernes mit kleinen

Häufchen,

b, drei Bläschen, die schon grösser sind,

c, vier, d, fünf und e, die ganze Zelle erfüllt.

In ganz alten Drüsenzellen bemerkt man auch basalwärts vom

Kern Sekrettropfen mit Körncheninhalt auftreten. Diese Tropfen

können zahlreicher werden und schieben dann den Kern allmählich

nach dem Lumen zu in die Höhe.

Neben diesen sekretorisch tätigen Leberzellen kann man wieder

dunkle embryonale Zellen beobachten.

Im Gegensatz zu den sonst beobachteten Formen erscheinen

hier die Magenzellen niedriger als die Leberzellen. Sie sind auch

von gelblicher Farbe und zeigen kleine Bläschen mit gekörntem

Inhalt. Jedoch ist der Inhalt nicht so grobkörnig und nicht so

intensiv gelb gefärbt. Sie tragen einen deutlichen Saum, aber

Wimpern habe ich mit Sicherheit nicht nachweisen können, wohl

aber lässt der Saum auf ihr Vorhandensein schliessen. Der Kern

liegt distal und ist von rundlicher Form. In Fig.29 Taf. XII sind

einige dieser Zellen gezeichnet worden.

Die Leitungszellen endlich sind kleine eylindrische Zellen mit

hellem gekörnten protoplasmatischen Inhalt. Der Kern liegt am

unteren Ende der Zelle. Er ist kleiner als der der übrigen Zellen

aber von derselben Form Sie sind bewimpert und tragen oft den

Charakter von Becherzellen. Manchmal ist die ganze Zelle von

einem hellen Inhalt erfüllt. Sie erscheint dann grösser und auf-

getrieben. Man muss ihnen also auch zweifellos eine sekretorische

Tätigkeit zuprechen. Die Fig. 30 Taf. XII zeigt einige indifferente

Wandzellen in Verbindung mit dem Leberepithel. Man bemerkt

zwischen ihnen als hellere Elemente die Becherzellen.

Zwischen den Falten der Leber findet man auch hier wieder

das Bindegewebe septenähnlich eingesenkt.

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 265

Im Bindegewebe fallen zahlreiche braunrot gekörnte mit

Fxkretionsstoffen beladene runde Zellen auf. Sie sind oft zu

grossen Haufen zusammengelagert.

Um die ganze Leber und den Magen lest sich eine Membran,

die ich schon früher bei anderen Formen erwähnt habe. Sie besteht

durchweg aus kleinen platten Zellen mit länglichem Kern. Soweit

die Leber mit dem Darm in Verbindung steht, überzieht sie auch

diesen.

Molgula appendiculata.

Die Leber dieser zuerst von Heller (8) beschriebenen Form

liegt ebenfalls links in der Leibeshöhle, fast dicht hinter der

Egestionsöffnung Sie liegt dem Magen auf und umhüllt ihn fast

ganz auf der inneren Seite. Nach dem vorderen Körperende zu

erstreckt sie sich bis an den Enddarm und legt sich diesem noch

teilweise auf. Nach hinten buchtet sie sich ziemlich weit vor. Sie

zerfällt in drei Partien, eine grosse vordere und eine kleine hintere,

während die dritte von unten her keilförmig zwischen die beiden

ersten eingeschoben ist. Diese ist bedeutend kleiner und bildet fast

nur eine Verlängerung von dem ersten Lappen. Die Farbe konnte

ich nicht mehr an dem Exemplar unterscheiden, da dieselben bei

der Conservierung geschwunden war. Heller giebt darüber keine

Auskunft. Er beschreibt die Leber nur als lappig. Man kann den

ersten Lappen noch durch eine schräg verlaufende seichte Furche

in zwei Teile teilen. Jedoch ist die Trennungslinie nicht ganz

durchgehend. Auf ihrer Oberfläche ist die Leber durch viele kleine

Runzelungen und Vertiefungen gefurcht, die in der Mehrzahl alle

quer zum Magen verlaufen.

Die Fig. 31 Taf. XIII zeigt den Darmkanal nebst Leber einer

Molgula appendiculata. Man erkennt den kurzen Oesophagus, der

sich unmittelbar an die Leber anlegt. Darauf die Leber mit ihren

Lappen und Furchen. Sie bedeckt den Magen vollständig. Darauf

folgt das Intestinum, das eine enge Schlinge bildet.

Von der Rückseite betrachtet sieht man den Magen als kleines

kugelartiges Gebilde zwischen dem vorderen und mittleren Leber-

lappen liegen. Der hintere Lappen liegt schon zum Teil auf dem

Mitteldarm. Fig. 32 Taf. XII.

Bei schwacher Vergrösserung erkennt man die Runzeln der

Oberfläche der Leber als kleine seichte Rinnen, die alle ungefähr

parallel laufen. Im vorderen und mittleren Lappen sind sie glatt,

im hinteren verlaufen sie geschweift, biegen am Ende um und laufen

wieder zurück. Die Fig. 33 Taf. XIII zeigt die Oberfläche eines Teils

des hinteren Lappens. Sie erscheint wie gefaltet. Kleine Hügel

konnte ich nicht bemerken. Die Oberfläche der Leber war vielmehr

ausserhalb der Rinnen ganz glatt.

Bei der äusseren Betrachtung der Leber waren 3 Partien auf-

gefallen und in der Verfolgung der Querschnittserien entsprachen

266 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

diesen drei äusseren Leberteilen auch drei innere Säcke. Diese

sind aber selbst vielfach gefaltet. Durch Bindegewebssepten sind,

wie überall bei den Molguliden, die einzelnen Falten und Falten-

gruppen mehr oder minder vollständig von einander getrennt. Die

drei Leberabschnitte liegen ungefähr in der Längsrichtung des

vorderen Darmabschnittes hintereinander. Der vordere bedeckt den

vorderen Abschnitt des Magens und einen grossen Teil des

Oesophagus, der mittlere gehört ganz der Magenregion an und der

hinterste Abschnitt erstreckt sich zum Teil auch noch auf das

Intestinum.

Der vordere und mittlere Abschnitt bilden den bei Weiten um-

fangreichsten Teil der Leber. Auf Schnitten lassen sich beide kaum

scharf trennen. Sie sind sehr reich gefaltet und der erste erstreckt

sich besonders weit nach vorn über den Oesophagus und stülpt

sich dort in Form von zahlreichen Blindsäcken aus. Er entspricht

in dieser Hinsicht dem vorderen Teil der Leber der M. occulta. In

der Gegend seiner Oeffnung in den Magen vereinigt er sich mit dem

mittleren Abschnitt, der auch reich gefaltet ist und sich besonders

nach der hinteren Körperregion erstreckt.

Die Fig. 34 Taf. XIII zeigt einen Schnitt durch die Einmündungs-

stelle des vereinigten vorderen und mittleren Lappens. Man bemerkt

seitlich den Magen mit seinem weiten Lumen, daneben den vorderen

und vorn den mittleren Abschnitt. Der hinterste Abschnitt ist am

wenigsten gefaltet. Sein Raum ist bedeutend kleiner als der der

beiden ersten. Er zieht sich ähnlich dem der vorher beschriebenen

Form in einer Spitze aus, in die sich einige Falten als Blindsäcke

ausstülpen.

Das Epithel ist in derselben Weise angeordnet wie bei der

andern Molsulide. Es ist einschichtiges Cylinderepithel; man kann

auch hier der Höhe nach drei verschiedene Epithelformen unter-

scheiden: Leberepithel, Magenepithel und Leitungsepithel. Das

Leberepithel ist ebenfalls höher als das Magenepithel. Das Leitungs-

epithel ist ganz niedrig, aber noch cylindrisch. Die beiden letzten

Epithelarten sind bewimpert.

Die Leberzellen bestehen aus ziemlich breiten hohen cylindrischen

Zellen. Sie sind unbewimpert und im Grunde der Falten etwas

niedriger als in der Mitte. Ihr Kern liegt fast an der Basis und

ist umgeben von einem schmalen Protoplasmahof. Er ist rundlich

und zeigt typische Kernstruktur. Ueber ihn reihen sich die Sekret-

tropfen an, die hier fast alle in einer Reihe übereinander in jeder

Zelle angeordnet sind. Sie haben etwa die Grösse des Kernes und

füllen die ganze Breite der Zelle aus. In ihrem Innern findet sich

wieder ein Haufe von besonderen Körnchen. Eine dunklere Farbe

konnte ich nicht beobachten; sie ist vermutlich durch die lange

Aufbewahrung in Alkohol verloren gegangen. Die Tropfen er-

scheinen aber hell, stark lichtbrechend. Die inneren Enden der

Leberzellen sind mit Sekrettröpfchen besetzt, in denen aber nicht

mehr die Körnerhäufchen erkennbar sind. Es ist anzunehmen, dass

RE re

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 267

sich der Haufe sofort löst, sowie er aus der Zelle in das Proto-

plasma tritt. Zwischen diesen ausgebildeten Leberzellen finden sich

auch hier die feineren dunklen noch jüngeren Drüsenzellen vor.

Die Magenzellen sind nicht so hoch und breit als die Leber-

zellen, sie unterscheiden sich deutlich von diesen. Schon der

Wimpersaum charakterisiert sie auf das Beste. Ihr Protoplasma

ist heller und gekörnt. Die Körnung ist nicht so deutlich aus-

geprägt, wie die der Molgula occulta. Ihr Kern liegt am basalen

Ende und scheint etwas oval zu sein. Ueber dem Wimpersaum

konnte ich deutlich eine Bewimperung nachweisen. Häufig zeigen

sich auch Vakuolen im Zellkörper, die sich durch ihren hellen Inhalt

von der übrigen Zellsubstanz deutlich abheben und sich durch eine

mehr oder weniger langgestreckte Form auszeichnen.

Die Leitungs- oder Zwischenzellen endlich sind ungefähr in

derselben Weise zwischen den Leberzellen verteilt, wie bei der

Molgula occulta. Nur finden sie sich fast gar nicht in den Blind-

säcken des hinteren Hohlraumes und bilden auch nicht eine so

scharfe Zwischenzone zwischen Magen und Leber. Es sind kurze

Cylinderzellen mit gekörntem Protoplasma und deutlicher Be-

wimperung. Zwischen ihnen treten auch Becherzellen auf. Fig. 35

Taf. XIII zeigt die drei Zellarten.

Zwischen die Falten senkt sich hier deutlich das Bindegewebe

in der typischen Weise ein. Es füllt oft bei weitem nicht den

ganzen Zwischenraum zwischen den Falten aus.

Aussen umgiebt die Leber ein ziemlich flaches, fast plattes

Epithel, in dem die rundlichen Kerne leicht nachweisbar sind.

Molgula nana.

Die Leber dieser Molgulide, die zuerst von Kupffer (10) be-

schrieben ist, liegt links in der Leibeshöhle, nahe an der Egestions-

öffnung. Sie besteht aus zahlreichen Falten der Magenwand, die

sich wieder in kleinere teilen. Die Faltung ist hier tiefer und

stärker als bei den beiden andern Molguliden. Eine Ausstülpung

der Faltenenden über die Oberfläche, wie man es bei den Cynthien

beobachten konnte, tritt aber auch hier nicht ein.

Die Fig. 36 Taf. XIII zeigt einen Querschnitt durch einen Teil

der Leberfalten. Die Falten sind mehr abgerundet als bei den

beiden andern Molguliden. Jede Nebenfalte ist an ihrem Blind-

ende mindestens noch einmal mehr oder weniger tief eingestülpt

und läuft daher in zwei Blindsäcke aus.

Die ganze Magenleberhöhle wird durch einen überall ein-

schichtiges Cylinderepithel von verschiedener Höhe ausgekleidet.

Das höhere Epithel der Falte ist durchweg das Leberepithel, das

niedrige das Leitungsepithel. Daneben findet man auch das Magen-

epithel, das sich auch wieder von dem Leberepithel unterscheidet.

Das Leberepithel besteht aus einem hohen einschichtigen

Cylinderzelllager von keiner besonderen Farbe; wo es mit den

268 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Leitungszellen in Verbindung steht wird es niedriger und bildet so

allmählich den Uebergang zu den anderen Zellarten. Die Leber-

zellen haben oft verschiedene Form. Man trifft sie kolbig an-

geschwollen und unten etwas schmal auslaufend, oder sie sind

an der Basis verdickt und laufen oben in eine dicke Spitze aus.

Die Kerne sind rundlich und typisch strukturiert. Man kann

einen grossen centralen Nucleolus unterscheiden und an der Peri-

pherie mehrere kleine chromatische Elemente. In der Zelle liegt

der Kern basal, auswärts von einem dunkel gekörnten Proto-

plasma bedeckt, während nach innen zu sich wieder die Sekret-

tropfen mit kleinen gekörnten Haufen anreihen. Die Sekrettropfen

sind von heller glänzender Farbe; ihre centralen Körnerhäufchen

erscheinen als kleine graue Punkte. In den dickeren basal kolbig

angeschwollenen Zellen findet man oft zwei Reihen von Bläschen

nebeneinander liegen, gewöhnlich trifft man sie aber in einer Reihe

angeordnet, den Zwischenraum zwischen Kern und Zellspitzen aus-

füllend. Fig. 39 Taf. XIV zeigt ein Stück des Leberepithels an der

Uebergangsstelle in die Leitungszellen. Die inneren Zellenden sieht

man mit sich ablösenden Sekrettropfen behangen und erkennt hier

die Körnerhäufchen nicht mehr, da sie sich in der Sekretflüssigkeit

verteilt haben und in das Leberlumen gelangt sind. Bei einzelnen

Zellen konnte ich diesen Vorgang beobachten. Die Spitze der Zelle

wird plötzlich in mehr oder weniger ausgedehntem Umfange ganz

hell, sie schwillt zu einem dicken Kolben an, in dessen Innern sich

die Häufchen gelöst haben. Es sind gewöhnlich mehrere Bläschen

zusammengeflossen und die Körnchen finden sich nunmehr in diesem

grossen Sekrettropfen überall fein verteilt. Der Tropfen schnürt

sich von der Zelle ab, und man findet ihn in verschiedener Form

in dem Lumen der Leber wieder. Fig. 37a Taf. XIII zeigt zwei

solcher Zellen die ihr Sekret abgeben, Fig. 37b stellt einige bereits

frei im Lumen liegende Sekrettropfen dar.

Fig. 38a Taf. XIII zeigt zwei Leberzellen von mittlerer Grösse in

normaler Form. Die Zelle 1 ist dick und breit und besonders in der

unteren Hälfte angeschwollen. Man kann an ihr zwei Reihen von

Sekretbläschen beobachten. Die Zelle 2 enthält nur eine Reihe

Sek etbläschen und ist deshalb schlanker.

rDas Leitungsepithel ist aus ganz niedrigen cylindrischen Zellen

gebildet, die einen Wimpersaum und Wimpern führen (Fig. 38b

Taf. XIII). Der distal gelegene rundliche Kern ist bedeutend kleiner

als der der Leberzellen. Das Zellplasma ist dunkel gekörnt, ge-

wöhnlich erscheint die Spitze etwas dunkel, die Basis heller. Diese

Zellen finden sich überall in den Falten verteilt, oft sind sie mitten

in deren Verlauf zwischen den Leberzellen eingeschaltet. Gewöhnlich

sitzen sie aber an den Enden der in das Magenlumen hinein-

ragenden Falten. Ich konnte dabei beobachten, dass manchmal

das Ende einer solchen Falte mit ganz niedrigen Zellen ausgekleidet

war, während auf der Höhe plötzlich viel höhere Elemente auf-

traten. Oft konnte ich nicht mit Sicherheit entscheiden, ob diese

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. 269

hohen Zellen mit Wimpern versehene Leberzellen waren, oder ob

die Leitungszellen hier plötzlich nur ihre Grösse wechselten.

Die Magenzellen (Fig. 38c Taf. XIIl) endlich sind hohe schlanke

Elemente mit ovalem basal gelegenen Kern. Ihr Protoplasma ist

gekörnt. Oben an der Spitze tragen sie eine deutliche Wimper-

klappe mit einer langen dünnen Wimper.

Das umgebende Bindegewebe senkt sich hier wieder in der-

selben Leistenform zwischen die Falten ein.

Auf der Oberfläche scheint die Leber nur auf der Kiemendarm-

seite von einer besonderen „Membran“ umgeben zu sein. An der

andern Seite legt sie sich unmittelbar an das ektodermale Haut-

epithel an. Der „Membran“ ist ein Plattenepithel und besteht aus

ganz platten Zellen mit rundlichem Kern.

Molgula macrosiphonica.

Kupffer (10, 22) erwähnt bei der Beschreibung dieser

Molgulide zwar keine Leber, jedoch beschreibt er am Magen 2—3

grosse sinuöse Blindsäcke von grünlicher Farbe mit drüsenartigen

Ausstülpungen ihrer Wände, die der Leber entsprechen dürften.

Sie liest links in der Leibeshöhle in der Nähe der Egestionsöffnung,

ist deutlich gelappt und wird von der inneren nach dem Kiemen-

darm zu gelegenen Wand des Magens gebildet. Sie umhüllt diesen

auf der Innenseite vorn und hinten so vollständig. dass er nur von

aussen zum Teil unbedeckt und sichtbar bleibt. Man kann an ihr

drei Lappen unterscheiden. Lacaze-Duthiers (23) giebt vier

Lappen an, von denen drei links und einer rechts vom Magen

liegen soll. Ich konnte nur drei Lappen beobachten, die auf den

Verlauf der Darmachse bezogen als vorderer, mittlerer und hinterer

bezeichnet werden können. Der vordere und hintere liegen dem

Magen auf, der mittlere seitwärts. Der vordere ist am stärksten

gewölbt, liegt der Hauptsache nach dem Oesophagus auf und bedeckt

nur einen geringen Teil des Magens. Er ist durch ziemlich tiefe

Furchen, die alle radiär nach der Mitte verlaufen, ausgezeichnet

und erinnert dadurch an die Form einer Rosette.

Der zweite Lappen liegt ganz dem Magen an und etwas hinter

dem ersten. Er stellt den grössten Lappen dar und ist von ovaler

Form. Seine Oberfläche ist durch seichte gebogene Furchen in

viele Falten gelegt, die in schräger Richtung den ganzen Lappen

durchlaufen,

Der dritte und hintere Lappen endlich liegt dem Hinterende

des Magens auf. Er ist aber nicht so hoch gewölbt als die andern

Lappen; er ist der kleinste und zeigt auf seiner Oberfläche viele

Längsrinnen.

Fig. 40 Taf. XIV zeigt den Verdauungstraktus einer M. macro-

siphonica. Er bildet eine ziemlich enge Schlinge, so dass der End-

darm sich wieder an den hinteren und vorderen Leberlappen legt

und von dort nach vorn steigt, um in die Kloake zu münden,

270 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Fig. 41 Taf. X1V zeigt den mittleren Lappen bei oberflächlicher

Betrachtung stärker vergrössert. Er ist länger als breit und an

den Enden abgestumpft. Die hintere Längsseite ist stark nach

aussen gebogen. Die zahlreichen Rinnen verlaufen in schräger

Richtung zur Darmachse und ziemlich parallel zu einander.

Wie erwähnt, erweist sich die Leber als eine Faltung der

Magenwand. Jeder Lappen mündet mit einer besonderen schlitz-

förmigen Oeffnung in das Magenlumen und alle sind sie scharf von

einander getrennt. Der vordere und mittlere nebeneinander im

vorderen Teil des Magens, der hintere im hinteren. Der vordere

Lappen erstreckt sich über den Oesophagus hinweg und läuft hier

in zahlreiche blind geschlossene Falten aus, die den radiären Rinnen

der Oberfläche entsprechen. In der Mitte der Rosette beginnt die

Oeffnung in den Magen, die sich dann bis an das Ende fortsetzt.

Man kann in diesem Lappen eine Hauptfalte und mehrere Neben-

falten unterscheiden, die wieder kleine Fältchen zeigen. Einen

ähnlichen Unterschied kann man auch bei den andern beiden Lappen

beobachten. Jedoch zeigen diese nicht so stark ausgebildete blinde

Enden. Die Falten des vorderen und hinteren Lappens greifen zum

Teil ineinander, der mittlere bildet dagegen einen gefalteten Blind-

sack für sich.

Die äussere der Leibeswand zugekehrte und der Leber gegen-

überliegende Magenwand ist leistenförmig eingefaltet. Diese Leiste

ist besonders im hinteren Magenteil ausgebildet.

Eine genaue histologische Betrachtung der Zellen war mir nicht

möglich, da das von mir untersuchte Exemplar schon sehr lange in

Alkohol aufbewahrt war und genaue Beobachtungen nicht mehr

zuliess. Jedoch scheinen mir die Verhältnisse hier ähnlich zu

liegen, wie bei den andern oben beschriebenen Molguliden. Man

findet überall einschichtiges Cylinderepithel. Nur treten die Unter-

schiede in den Grössenverhältnissen der Zellen nicht so deutlich

hervor.

Zwischen den Falten fand sich wieder das Bindegewebe als

Leisten und Septen eingesenkt.

Fig. 42 Taf. XIV zeigt Schnitte durch die Leber und Magenwand.

In Fig. 42a ist der vordere und mittlere Lappen getroffen. In

Fig. 42b erkennt man einen Durchschnitt durch den hinteren. Hier

ist die leistenartige Einstülpung des Magens, die auf dem vorher-

gehenden Schnitt noch nicht zu erkennen war, deutlich sichtbar.

Der hintere Lappen erscheint durch eine grosse Falte in zwei Teile

zu zerfallen, in einen niedrigen nur schwach, und in einen höheren

stark gefalteten. Auf späteren Schnitten verschwindet allmählich

dieser Gegensatz.

Während bei den bisher behandelten Ascidien die Leber als

deutlich äusserlich sichtbares Organ vorhanden war, trifft man sie

bei den folgenden Arten nicht mehr in solchen Formen. Wenn man

“

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. >71

bei einigen derselben von einer besonderen Färbung eines Teiles

des Mitteldarmes, die an die Farbe der Cynthien- und Molguliden-

leber erinnert, absieht, so deutet, bei makroskopischer Betrachtung

der folgenden Species, nichts mehr auf die Existenz einer Leber

hin. Dennoch ist eine solche an einer besonderen histologischen

Differenzierung der Darmwandung erkennbar und dieser Abschnitt

dürfte auch funktionell der Leber der bisher beschriebenen Arten

entsprechen.

Man findet nun Formen, bei denen die Leberfunktion auf den

Magen beschränkt ist, während bei den anderen sie gewöhnlich über

den ganzen Mitteldarm verbreitet ist. Im ersteren Fall ist nur der

Magen durch eine gleichmässige einfache Faltenbildung verändert.

Einen derartigen Bau findet man z. B. bei der in die Familie der

Cynthideen gehörenden Styelopsis grossularia und unter den Ascidien

bei Ciona intestinalis.

Styelopsis grossularia.

Diese von Julin (24), Lacaze-Duthiers (18) und Ried-

linger (25) genauer beschriebene Form steht zwar im System den

Cynthien sehr nahe, eine gesondert organisierte Leber ist jedoch

wie bei allen andern Styelinen nicht vorhanden. Dagegen zeigt

sich ein Teil des Magens mit Zellen ausgestattet, die typischen

Leberzellen entsprechen. Nach Lacaze-Duthiers et Delage ist

der Magen „profondement cannele* und bildet in seinem Innern

viele stark gelb gefärbte Falten, die sie als „cötes hepatiques“ be-

zeichnen. Es lässt sich indess hier nicht feststellen, dass die nach

dem Kiemendarm gerichtete Magenwand besonders gefaltet wäre,

sondern die Falten sind ganz regelmässig verteilt und durchlaufen

den ganzen Magen. An beiden Enden stülpen sie sich etwas über

dem Magen aus und bilden da Blindsäcke. Sie sind ziemlich tief

und zeigen keine Nebenfalten. Im Querschnitt ist der Magen oft

etwas zusammengedrückt, man beobachtet dann an den Polen der

Ellipse niedrigere Falten als in der Mitte. Die Falten sind mit

einschichtigem Cylinderepithel bekleidet, das eine verschiedene Höhe

besitzt. Auf der Spitze der in das Lumen ragenden Falten ist es

niedriger; in der Falte selbst ist es bedeutend höher. Am höchsten

ist es im Grunde einer Falte, dann flacht es sich allmählich in der

Mitte der Falte ab, um schliesslich in das niedrige Spitzenepithel

überzugehen. Indessen scheinen nicht bei allen Individuen diese

Verhältnisse durchaus die gleichen zu sein (Riedlinger).

Fig. 43 Taf. XIV zeigt einen Querschnitt durch den Magen dieser

Form. Man sieht die regelmässigen Faltungen der Wand und

bemerkt auch den Unterschied in der Höhe der Zellen.

Aehnlich wie Seeliger (1) bei dem Botryllus eine histologische

Differenzierung der Zellen gefunden hat, kann man auch hier

zweierlei Zellarten unterscheiden. Die am Grunde und in der Mitte der

9793 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Falten gelegenen sind die eigentlichen Leberzellen, während die auf

dem freien Rande befindlichen Zellen den Leitungszellen entsprechen

würden. Ich konnte auch einige Falten beobachten, wo die

Leitungszellen nicht genau auf der freien Spitze sassen, sie befanden

sich etwas seitwärts verschoben nach der Mitte der Falte zu und

auf der Höhe sassen echte hohe Leberzellen.

Die Leberzellen sind hohe cylindrische Zellen, deren Kern auch

wieder basal liegt. Unter dem Kern liegt ein schwach gekörntes

Protoplasma, über dem Kern liegen die Sekrettropfen reihenweise

übereinander geschichtet. Es war mir nicht möglich, mit Sicherheit

Häufchen mit Körnchen nachzuweisen. Jedoch lässt sich wohl an-

nehmen, dass solche vorhanden sind. Es finden sich auch Zellen

mit zwei Reihen von Bläschen. Diese sind dann dicker und gleichen

einer Keule. Fig. 44a Taf. XIV zeigt einige Leberzellen.

Auf dem freien Ende der Falten befinden sich nun zumeist die

niedrigen bewimperten Cylinderzellen. Der Kern liegt auch an dem

äusseren Ende und ist von rundlicher Form. Das Protoplasma ist

gekörnt und zeigt sich oft in der Zelle an einer besonderen Stelle

feinkörnig angesammelt. Daneben findet man gewöhnlich ein

helleres Bläschen mit durchscheinendem Inhalt, das meistenteils

dicht über dem Kern liegt. Sie sind also den sonst in der Leber

gefundenen Magenzellen ähnlich. Fig. 44b Taf. XIV zeigt einige

solcher Zellen.

Die Leberzellen beschränken sich auf den Magen, sie unter-

scheiden sich deutlich von denen des Oesophagus und des Intes-

tinums. Die Zellen in diesen beiden Darmabschnitten erreichen

nicht die Höhe der Leberzellen und zeigen auch nicht diese

typischen Bläschen, sondern haben ein gekörntes Protoplasma und

werden häufig zu Becherzellen.

In Fig. 44c und d Taf. XIV sieht man beide Zellarten, bei

c, Zellen des Oesophagus, bei denen ich eine deutliche Bewimperung

nachweisen konnte, und bei

d, die Zellen des Intestinums, die fast von der Höhe der Leitungs-

zellen sind nnd zwischen denen einige Becherzellen lagern.

Eine Bewimperung habe ich nicht gesehen, jedoch ist anzu-

nehmen, dass eine solche vorhanden ist.

Ciona intestinalis.

Der Magen der Ciona intestinalis ist im lebenden Tier oval

längsgestreckt, fast spindelförmig. Heller (7) beschreibt ihn als

sackförmig. „Derselbe“, sagt er, „zeigt eine orangegelbe Färbung

und ist an der Innenseite mit zahlreichen Längsfalten besetzt, die

von der Kardia bis zum Pylorus hin verlaufen.“ Beim conservierten

Tier gelingt es selten, einen Magen mit unverletztem Epithel zu

erhalten. Der Magen ist in seinem ganzen Verlauf mit niedrigen

Falten besetzt, die alle ungefähr dieselbe Höhe haben. Das Blind-

ende jeder Falte ist selbst wieder ein oder mehrere Mal, zuweilen

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 273

ziemlich unregelmässig eingestülpt, sodass jede Hauptfalte in zwei

oder mehrere kleinere Nebenfältchen peripher zu ausläuft.

Alle Falten sind von einem einschichtigen Cylinderepithelzell-

lager bedeckt. Roule (14) beschreibt dasselbe folgendermassen:

L’epithelium interne est forme de cellules cylindriques, plus

courtes que celles de l’oesophage, entrem&lees de nombreuses

cellules calicinales. Les premieres renferment d’abondantes, granu-

lations jaunätres, qui reduisent fortement l’acide osmique et donnent,

sous l’action de l’acide sulfurique et de l’iode, les reactions parti-

eulieres ä la cholesterine et aux acides gras biliaires. Les cellules

calicinales correspondent tout ä fait, par leur forme et leur aspect,

aux cellules typiques .....

Leider waren die Exemplare, die ich untersucht habe, in nicht

mehr ganz gut erhaltenem Zustande, Jedoch konnte ich mich davon

überzeugen, dass das ganze Epithel aus einer gleichmässigen Lage

von gelblichen Zellen bestand. In der Mitte und auf der Höhe der

Falten waren die Zellen am höchsten. Im Grunde der Falten und

besonders dort, wo die Falten sich zu einem Fältchen umlegen,

waren sie etwas niedriger; auch färbten sich die Zellen in dieser

Region etwas stärker in Alaunkarmin. Jedoch schienen mir alle

Elemente demselben Typus anzugehören. Es waren kleine schlanke

Cylinderzellen mit basal gelegenem Kern und darüber, gewöhnlich

in einer Reihe übereinander geschichtet, die kleinen Bläschen wie

in typischen Leberzellen mit centralen verhältnismässig grossen

Häufchen von gelben Körnchen. Diese drüsigen Zellen zeigen oft

eine verjüngte Basis und verbreitern sich am inneren Ende wenig.

Mehrere Zellen bilden dann einen geöffneten Fächer, wie auch

Roule sie gesehen hat. Von dem Vorhandensein von typischen

Becherzellen, wie sie Roule beschreibt, habe ich mich nicht über-

zeugen können. Wohl aber schien mir ein feiner Wimpersaum an

der Spitze der Zelle darauf hinzudeuten, dass die Zellen bewimpert

wären.

Fig. 45 Taf. XV zeigt einige Leberzellen aus dem Magen der

Ciona. Man erkennt die Körnchen der Zellen in den Bläschen.

Roule giebt die Zellen auch als gekörnt an; jedoch lassen seine

Zeichnungen in keiner Weise eine Körnung erkennen.

Daneben trifft man auch Zellen die heller und homogen au

ihrer Spitze erscheinen. Dies sind solche Elemente, deren kleine

länglich gelbliche Bläschen man im Zellverbande als helle Streifen

durchschimmern sieht. Sie sind im Begriff ihr Sekret zu entleeren.

Ausserdem bemerkt man Zellen, die sich in Alaunkarminlösung

dunkel gefärbt haben. Es sind dies Zellen, die den jungen,

embryonalen entsprechen.

Die Gattungen Aseidia und Aseidiella.

Bei diesen Formen finden sich die Leberfunktion ausübenden

Zellen nicht nur in der Magenwand sondern auch in einem grossen

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H. 2, 18

274 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Teil des Intestinums. Anatomisch findet man kein besonderes Merk-

mal, das auf das Vorhandensein einer Leber hindeutet.

Aseidia virginea Müller (non Heller).

Der Verdauungstraktus liegt links neben dem Kiemendarm und

besteht aus dem Oesophagus, einem sehr kurzen Magen mit sich

daran anschliessendem Mitteldarm, dem der Enddarm folgt. Es

lassen sich zwei Krümmungen im Verlauf des Darmes unterscheiden.

Einmal zwischen dem vorderen und hinteren Teil des Mitteldarms

und zwischen Mitteldarm und Enddarm. Der Magen mit dem

vorderen Teil des Mitteldarms beschreibt einen ziemlichen Halbkreis,

dann biegt sich der Darm plötzlich um und läuft bis zum Oeso-

phagus zurück, um sich dort wieder scharf umzubiegen und in den

Enddarm auszulaufen. Am stärksten ist der Magen und der vordere

Teil des Mitteldarms, dann folgt der hintere Teil des Mitteldarms,

um in den dünneren Enddarm überzugehen. Der Magen und vordere

Teil des Mitteldarms zeigen eine gelbliche Farbe, die sehr an den

gelben Ton der Leber erinnert. Am intensivsten ist der Magen

gefärbt, weiter hinten blasst die Farbe nach dem Enddarm zu ab.

Der ganze Darmkanal mit Ausnahme des Oesophagus zeigt auf

seiner Oberfläche eine eigentümliche Skulptur. Während am Magen

kleine Höckerchen sich vorfinden, ist die Oberfläche des ganzen

Darmkanals von vielen kleinen Rinnen durchfurcht, die zu Gruppen

angeordnet erscheinen. In jeder Gruppe verlaufen die Rinnen

nahezu parallel, teils quer, teils längs zum Darmkanal, teils auch

geschweift, die Oberfläche durchkreuzend. Die Rinnenränder bilden

kleine verspringende Wülste, die den Darmkanal bedecken. Ausser-

dem finden sich überall an der Innenseite der Darmkrümmung fast

um den ganzen Darm verlaufende Quereinschnitte (Fig. 46 Taf. XV).

Fig.47 Taf. XIV zeigt bei stärkerer Vergrösserung die Höckerchen

und Rinnen der Oberfläche des Darmkanals, und zwar sieht man

in a, den Magen bedeckt von Höckerchen. In b, die Uebergangs-

stelle vom vorderen und hinteren Teil des Mitteldarms, das ist un-

gefähr die Gegend, wo die Gelbfärbung aufhört. In c, den Ueber-

gang vom Mitteldarm zum Enddarm in der Gegend gleich hinter

dem letzten Bogen. Diese beiden Teile machen deutlich den Ein-

druck, dass viele grössere und kleinere Wülste in verschiedenen

Richtungen verlaufend den Darmkanal bedecken.

Wenn auch äusserlich der Magen und Mitteldarm nicht scharf

zu trennen waren, so besteht doch an der inneren dem Lumen zu-

gekehrten Fläche eine ziemlich scharfe Trennung in Form eines

Querwulstes. Der Magen besitzt eine an der äusseren Krümmungs-

seite verlaufende Magenrinne, die an dem Wulst aufhört. Der

Darm zeigt eine Typhlosolis, die hinter dem Wulst anfängt. Jedoch

liegen Magenrinne und Darmleiste nicht in derselben Ebene, sodass

eine die Fortsetzung der anderen bildete, sondern die Darmleiste

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 375

verläuft mehr in der Mitte der den Geschlechtsorganen benach-

barten Seite.

Der Magen erscheint leicht gefaltet. Jedoch sind die Falten

nur flach. Sie befinden sich besonders auf der Seite, an der die

Geschlechtsorgane liegen. Die andere Seite ist ziemlich glatt, je-

doch zeigt auch sie einige leichte Falten. Fig. 48 Taf. XIV stellt

einen Schnitt aus der Magengegend dar und man bemerkt leicht

die Falten und die Magenrinne. Der Oesophagus senkt sich krater-

förmig in den Magen ein, und so entstehen an dieser Stelle kurze

aber weite Blindsäcke.

Der Mitteldarm ist weniger stark gefaltet. Auf der Seite der

Darmleiste findet man einige Falten, die man nur als Runzeln be-

zeichnen kann. Dagegen erstreckt sich ihr gegenüber eine vom

Magen kommende bedeutendere Falte ziemlich weit in den Mittel-

darm hinein. Schliesslich glättet sich die innere Fläche des Mittel-

darms; der hintere Teil zeigt gar keine Falten mehr und ist ebenso,

wie der sich daran anschliessende Enddarm ganz glatt.

Man kann nun in dem einschichtigen Cylinderepithel, das den

ganzen Verdauungskanal auskleidet, verschiedene Arten von Zellen

beobachten. Einmal Zellen mit einfachem gekörnten hellen proto-

plasmatischen Inhalt und dann solche mit gelben Bläschen, die

central gelegene gelbe Körnchen führen und den typischen Leber-

zellen entsprechen. Diese Zellen geben dem Epithel eine intensiv

gelbe Farbe und finden sich im Magen und vorderen Teil des Mittel-

darms. Sie sind von ganz besonderer Höhe. Besonders hoch sind

sie im Magen, im Mitteldarm sind sie etwas kleiner. Sie liegen im

Magen besonders auf der Höhe der Falten und an der glatten

Wand. Im Grunde der Falten sind sie etwas niedriger und haben

in der Alaunkarminlösung eine rote Färbung angenommen. In der

Magenrinne finden sie sich nicht. Ferner sind die Leberzellen über

den ganzen Mitteldarm verteilt. Nur scheinen Sie auf der Spitze

der Darmleiste und in den beiden Winkeln, die der Darm zu beiden

Seiten der Darmleiste bildet, zu fehlen und durch einfache Cylinder-

zellen mit gekörntem protoplasmatischen Inhalt ersetzt zu sein.

Ferner sind sie an der Uebergangsstelle vom Magen zum Mittel-

darm nur an der Darmleiste und in der Gegend der ihr gegenüber-

liegenden Falte zu finden, die, vom Magen kommend, sich noch

eine Strecke weit in den Darm fortsetzt.

Diese Leberzellen besitzen denselben Charakter, wie die andern

typischen mit dieser sekretorischen Funktion ausgestatteten Zellen.

Ihr rundlicher Kern liegt basal, unter ihm findet sich nur eine

spärliche Protoplasmamenge, während der übrige Teil mit den hell-

gelben Bläschen angefüllt ist. Diese sind alle in einer Reihe über

dem Kern aufgeschichtet. Wenn die Zelle ganz mit den Bläschen

erfüllt war, erschien sie ganz gelb gefärbt und man sah von dem

Protoplasma sehr wenig. Sogar unter dem Kern befanden sich

einige gelbe Körnchen. Fig. 49a Taf. XV zeigt einige dieser Zellen

in verschiedenen Stadien ihrer sekretorischen Tätigkeit.

18*

376 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Neben den Leberzellen findet man im Oesophagus ebenfalls

sehr hohe Cylinderzellen mit hellem gekörnten protoplasmatischen

Inhalt und basalständigen Kernen. Sie sind bewimpert und die

Wimper senkt sich an der Spitze in einer charakterischen Weise

in die Zelle ein.

Die Zellen der Magenrinne sind auch cylindrische Zellen mit

hellem gekörnten Protoplasma. Auch sie sind bewimpert, jedoch

habe ich hier eine Einsenkung der Wimper nicht gefunden, sie

sitzt einfach der Spitze auf. Es finden sich häufig Becherzellen

darunter. In der Tiefe der Magenrinne sind die Zellen etwas

niedriger als auf der Höhe der beiden Lippen. Der Uebergang von

den Zellen der Magenrinne zu den Leberzellen ist oft ganz schroff.

Man sieht manchmal unmittelbar neben den hohen Leberzellen die

nur ungefähr !/; so hohen Zellen der Magenrinne sich ansetzen,

sodass sich die freien Enden der Leberzellen noch teilweise über

die benachbarte Magenrinne hinwegbiegen.

Fig. 49b Taf. XV zeigt einige Zellen aus der Magenrinne « aus

der Höhe, 8 aus der Tiefe der Rinne.

Die Zellen des hinteren Teiles des Mitteldarmes endlich sind

auch Oylinderzellen mit basalständigen Kernen. Sie haben ungefähr

die Grösse der Magenrinnenzellen, zeigen unter dem Kern ein dunkles

Protoplasma und über dem Kern ein helles gekörntes Sekret, das

einen etwas gelblichen Ton hat. Auf ihrer Spitze tragen sie eine

feine Membran, die die ganze Innenfläche des Darmes überzieht.

Wimpern habe ich nicht nachweisen können, wohl aber lässt sich

ihr Vorhandensein vermuten.

Aseidia mentula.

Die. Ascidia mentula ist von Heller (7) sehr genau untersucht

und beschrieben. Hancock (2) hat diese Form auch genau unter-

sucht und glaubte ein Organ der Ascidie beobachtet zu haben, das

mit Leberfunktion ausgestattet sei. Jedoch lässt die nähere Be-

schreibung dieses vermeintlichen Organs erkennen, dass irrtümlich

von ihm die darmumspinnende Drüse dafür angsprochen worden ist.

Als gesondertes, äusserlich hervortretendes Organ ist auch hier

die Leber nicht vorhanden, sondern es funktionieren der Magen und .

Mitteldarm als eine solche. Der Magen bildet eine einfache sack-

artige Erweiterung des Darmes. Er geht allmählich in den Mittel-

darm über, dessen vorderer Teil auch noch einen ganz bedeutenden

Durchmesser hat. Er reicht etwa bis zur ersten Krümmung des

Darmes. Dort wird er plötzlich schmaler und enger und führt

keine Leberzellen mehr.

Das Innere des Magens beschreibt Heller als „fast glatt, nur

an der rechtsseitigen Wand bemerkt man 4 bis 5 Längsfalten, die

gegen den Pylorus hin leicht divergieren. Im Darm verläuft der

ganzen Länge nach vom Pylorus bis gegen den After hin eine vor-

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. rei

springende Leiste, die in den zwei ersten Darmschenkeln ziemlich

dick erscheint, während sie im Mastdarm eine dünne Lamelle bildet.“

Das Ganze, sagt er, wird von Flimmerepithel ausgekleidet. Ich

fand den Magen verhältnismässig glatt. Man kann die Falten kaum

als solche bezeichnen, es sind Runzelungen in der Wand. An dem

einen Ende bildet sich eine Art Magenrinne aus. Jedoch ist kein

Unterschied in der Epithelbekleidung vorhanden. Fig. 50 Taf. XIV

zeigt einen Querschnitt durch den Magen. Man erkennt die Runzeln

der Schleimhaut und an der rechten Seite der Abbildung eine

Bildung, die einer Magenrinne ähnlich sieht, die jedoch sich nicht

so histologisch differenziert zeigt, wie bei der vorhergehenden Form.

In der den Darm umgebenden Bindegewebsmasse findet man zahl-

reiche Bläschen, die Durchschnitte durch die Niere darstellen und

sich leicht von der darmumspinnenden Drüse unterscheiden lassen.

Wie schon Heller erwähnt, ist der ganze Magen und Darm

mit einem einschichtigen Flimmerepithel bekleidet, das im Magen

und vorderen Teil des Mitteldarms bedeutend höher ist als im

Enddarm. Das hohe Epithel ist typisch flimmerndes Leberepithel.

Es besteht aus hohen schlanken Cylinderzellen mit basal gelegenen

Kernen. Das unter dem Kern ruhende Plasma ist dunkel gekörnt.

Ueber dem Kern reihen sich wieder die gelblichen Bläschen mit

den gelben Körnern an. An der Spitze der Zelle sitzt eine Wimper,

die gewöhnlich mit Sekret behangen ist. Im Magen fanden sich

die meisten Zellen nur etwa bis zur Hälfte mit gelben Bläschen

angefüllt, während die untere Hälfte ein dunkles Aussehen hatte.

Ich sah aber auch solche, die fast ganz mit Sekrettropfen erfüllt

waren. Ausserdem konnte ich viele Zellen beobachten, die kleine

dunkle Körnchen von einem hellen Hof umgeben enthielten. Wahr-

scheinlich sind aber diese Körner nur Kunstprodukte, die auf die

Sublimatconservierung zurückzuführen sind, mit der die Tiere be-

handelt waren.

Fig. 51 Taf. XV zeigt einige Leberzellen aus dem Magenepithel,

a, im Verband, b, einzelne Zellen. Die faltenähnliche Bildung an

der Seite des Magens, die eine Rinne umschliesst, zeigt eine grosse

Aehnlichkeit mit der Magenrinne der Ascidia virginea Müller

(non Heller). Jedoch verhält sie sich histologisch nicht so wie

diese, da sie von Flimmerzellen ausgekleidet wird, die den Bau

von Leberzellen zeigen. Bei Ascidia virginea führten die Leber-

zellen niemals Wimpern und fehlten daher in der Magenrinne.

Der Mitteldarm endlich, der mit einer Leiste beginnt, zeigt

- auch typisches Leberepithel. Die Zellen besitzen noch eine gelbere

Farbe und sind alle durchweg bis an den Kern mit gelben Bläschen

gefüllt. Sie finden sich überall besonders typisch auf der Darm-

leiste und auf der ihr gegenüberliegenden Seite. In den Winkeln

und an dem Grunde der Typhlosolis sind die Zellen niedriger, jedoch

ist ihre Bauart die gleiche. Fig. 5le Taf. XV zeigt einige Zellen aus

dem Mitteldarm,

2378 Arthur Isert: Untersuchnngen über den Bau

In dem hinteren Teil des Mitteldarms endlich findet man

kleine dicke Cylinderzellen mit hellen Innenenden, etwas dunkel ge-

körntem Protoplasma und basal gelegenem Kern (Fig. 51d Taf. XV).

Aseidia eristata (?).

Heller (7), Grube (26) und Roule (14) haben diese Form

beschrieben, jedoch findet man über den Darmkanal fast gar keine

näheren histologischen Angaben. Der Verdauungskanal liegt links

neben dem Kiemendarm und bildet ebenfalls zwei Krümmungen.

Die erste Krümmung bildet wieder den Abschluss des vorderen

Teils des Mitteldarmes, die zweite bezeichnet den Anfang des End-

darms. Der Oesophagus ist verhältnismässig kurz und dünn. Er

senkt sich kraterförmig in den Magen ein. Der Magen ist klein

und kurz; er hat ungefähr denselben Durchmesser wie der Mittel-

darm, setzt sich aber deutlich von ihm ab, da seine Oberfläche

heller erscheint und einige Längsrinnen sich bemerkbar machen.

Daneben ist er aber auch noch seicht gefurcht. Das Intestinum

schliesst sich unmittelbar an. Seine Oberfläche ist mit vielen kleinen

Runzeln bedeckt, jedoch erscheint es dunkler als der Magen. Eine

äusserlich hervortretende Leber ist nicht vorhanden.

Während das ganze Intestinum mit einfach glatter Innenfläche

ausgestattet ist, zeigt der Magen viele tiefe Falten. Sie unter-

scheiden sich von den sonst vorhandenen Faltungen der Ascidien

durch eine grössere Tiefe. Sie durchlaufen der Länge nach die

ganze Wand des Magens und stülpen sich teilweise noch über den

Oesophagus und Darm aus. Fig.52 Taf. XIV zeigt einen Querschnitt

durch den Magen. Man findet ihn an der dem Enddarm benach-

barten Seite ziemlich glatt. An der gegenüberliegenden bemerkt

man eine einer Magenrinne ähnliche Bildung, eine Rinne, die von

zwei Lappen begrenzt wird.

Der Uebergang vom Magen zum Darm ist sehr scharf und

charakteristisch. Das Intestinum schiebt sich in den Magen ein und

bildet dabei eine Ringfalte. Fig. 53 Taf. XIV zeigt einen Durchschnitt

durch die Uebergangsstelle.

Interessant ist die Verschiedenartigkeit des Epithel. Das

Magenepithel ist ganz hoch. Es flacht sich nach der Uebergangs-

falte zu allmählich ab, und in der Falte selbst findet man ganz

niedrige Zellen. Hinter der Falte werden diese wieder höher und -

gehen rasch in das Darmepithel über.

Das Intestinum ist in seinem Innern einfach glatt und faltenlos.

Fig. 54 Taf. XIV zeigt einen Querschnitt des Darmes.

Man findet also im Darmkanal sehr verschiedenes Epithel.

Schon der Höhe nach kann man unterscheiden zwischen Magen-

epithel, dem Epithel des Anfangsteiles des Mitteldarmes, dem Leber-

epithel und dem Epithel des Enddarmes.

Das Magenepithel ist das höchste. Es kleidet den ganzen

Magen aus und ist nur in der Magenrinne etwas niedriger. Man

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 2379

findet es sowohl am Grunde der Falten wie auch auf den freien

Enden ganz gleichmässig in derselben Form. Es sind schlanke sehr

hohe Cylinderzellen mit ziemlich hoch über der Zellbasis gelegenem

rundlichen Kern. Unterhalb des Kernes erkennt man dunkles ge-

körntes Protoplasma, nnd über dem Kern ein helles mit Körnchen

gemischtes Sekret. Man sieht auch, dass das Sekret in Form von

kleinen Bläschen sich über dem Kern in einer Reihe angesammelt

hat. Wimpern konnte ich nicht wahrnehmen. Fig. 55a Taf. XIV

zeigt einige Magenzellen.

Den Magenzellen folgen nicht unmittelbar die Zellen, die den

Anfangsteil des Mitteldarms auskleiden. Sie werden von jenen

durch ganz niedrige Oylinderzellen geschieden, die die Uebergangs-

falte des Darmes auskleiden. Die Zellen des Anfangsteiles des

Mitteldarmes sind nur ungefähr !/, so hoch als die Magenzellen.

Sie sind einfache Cylinderzellen mit hellem gekörnten Protoplasma

und rundlichem Kern und zeigen einen Wimpersaum; jedoch habe

ich keine Wimpern bemerken können. Wahrscheinlich sind sie aber

vorhanden und bei der Präparation verloren gegangen. Diese Zellen

kleiden den Mitteldarm nur eine kurze Strecke aus und zwar un-

mittelbar hinter der Uebergangsfalte zum Magen (Fig. 55b Taf. XIV).

Ihnen schliessen sich nun Zellen an, die man als typische

Leberzellen ansprechen muss. Sie sind höher als die eben er-

wähnten und enthalten charakterische gelbliche, nur wenig stark

lichtbrechende Sekretkügelchen, in denen ich einen Körnchenhaufen

nicht nachweisen konnte. Der runde Kern liegt basal und die

Bläschen sind in einer Reihe über dem Kern angeordnet und be-

sitzen ungefähr Kerngrösse. An ihrer Spitze tragen diese Zellen

einen Wimpersaum, der auf das Vorhandensein einer Wimper schliessen

lässt. Sie kleiden den ganzen vorderen Teil des Mitteldarms aus

(Fig. 55c Taf. XIV).

Ihnen folgen die Zellen des hinteren Teils des Mitteldarms.

Sie sind auch Cylinderzellen aber von geringerer Grösse als die der

Leberzellen und selbst als die Elemente im Anfangsteil des Mittel-

darmes. Sie zeigen ein helles gekörntes Protoplasma und kleine

Sekretbläschen, die alle über dem Kern unregelmässig durchein-

ander liegen. Der Kern liegt dicht an der Basis. An ihrer Spitze

tragen sie eine derbe Kappe und ihnen auf liegt eine feine Membran

(Fig. 55d Taf. XIV).

Darauf folgt der Enddarm, der mit niedrigem fast kubischen

Epithel ausgekleidet ist. Die Zellen enthalten ein sehr fein ge-

körntes Plasma und führen nur einen kleinen Kern (Fig. 55e Taf. XIV).

Man findet also bei Ascidia cristata die merkwürdige Tatsache,

dass ein besonderer Teil des Intestinums mit Leberfunktion aus-

gestattet ist und eine eigenartige histologische Beschaffenheit besitzt,

obwohl er äusserlich als ein selbständiger Abschnitt des Verdauungs-

traktus nicht hervortritt,

380 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

II. Die darmumspinnende Drüse von Microcosmus

vulgaris Heller.

Das von Seeliger (1) als „darmumspinnende Drüse“ be-

zeichnete Gebilde zeigt unter allen Ascidien in den Gattungen

Cynthia und Microcosmus speciell Microcosmus vulgaris, den höchsten

Grad der Ausbildung. Es schien mir deshalb aussichtsvoll zu sein,

diese Drüse bei dieser Form einer genauen Untersuchung zu unter-

ziehen, und zwar umsomehr, als die physiologische Bedeutung des

Organs bisher in einer befriedigenden Weise nicht klargestellt

worden ist.

Schon in der alten Zoologia danica finden wir von O.F. Müller

(27) diese Drüse bei den Monascidien erwähnt und abgebildet.

Jedoch war ausser ihrem Vorhandensein nichts weiter bekannt.

Ebenso kennt Savigny (5) sie noch nicht näher, aber er giebt

uns schon eine ziemlich genaue Abbildung bei Diazona violacea

(pl. XH. 1” d“ p.i.s. W.), und man erkennt hier schon kleine

Haschlürnige Endigungen der Drüse. Er beschreibt sie im auf-

steigenden Ast des Darmes als des glandules confuses en tous sens

und im absteigenden Teil als des glandes plus distinctes, semblables

ä de petits tubes aveugles, simples ou divisees et pedicul6es .

Jedoch lässt der Name glandes diverses, mit der er die Drüse be-

zeichnet, wohl erkennen, dass er sich noch keine Vorstellung von

der Art und Bedeutung dieser Drüse machen konnte.

Dann hat sie Milne Edwards (28) bei Botrylloides rotifera

untersucht. Seine Beschreibungen erregten grosses Interesse für

diese Drüse. Er suchte ihre Funktion zu deuten, indem er sagte:

une masse glandulaire, qui parait &tre un organ hepatique, est

couchee sur le commencement de la troisieme portion de l’intestin

et donne naissance & plusieurs petits canaux excreteurs qui se

reunissent bientöt en un seul tronc, lequel parait deboucher dans

l’intestin pres du pylore ....

Später ist sie von Giard (29) auch bei einigen Synascidien

untersucht worden. Seine Beobachtungen sind sehr genau. Er

beschreibt sie als „Organe röfringent“ und sucht sie mit dem

Magenblindsack resp. mit dem Crystallstiel der Lamellibranchiaten

zu homologisieren, ein Vergleich, dem jede vergleichende anatomische

Grundlage fehlt.

Dann hat Vogt (30) dieses Organ untersucht; er hielt es für .

„un tissu musculaire, compos& d'un seul fil, qui s’attache & l’intestin

ä peu pres A la hauteur de l’extremit& post“rieure du coeur....*

Eine andere Meinung äusserte wieder Krohn (3), der dieses

Organ bei einer Phallusie untersucht und beschrieben hat. Er

deutet es als Niere. Hancock (2) wieder hält es für eine Leber.

Ausserdem ist dieses Organ von Huxley (31), Müller (32) und

Kupffer (22) beschrieben worden. Huxley fast es a sort of rudi-

mentary lacteal system auf, das dazu bestimmt ist, die Verdauungs-

säfte des Magens in das Blut überzuführen.

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 281

Kupffer dagegen hält es für ein Blutgefässsystem, das ausser-

dem auch die Aufgabe haben soll, die Bildung der Blutelemente

und Resorption des Chymus zu besorgen.

Eine ähnliche Ansicht, die auch schon früher Gegenbauer

aufgestellt hat, vertritt R. Hertwig (4). Er hat dieses Organ wie

Krohn bei der Phallusia mamillata untersucht und tritt vor allen

Dingen der Ansicht entgegen, dass es eine Leber sei. Er hält es

für keine Drüse und führt als Beweis an: „Erstens fehlt jegliches

Epithel, denn seine Inhaltszellen sind keine Epithelzellen, sondern

liegen frei in einer flüssigen farblosen Interzellularsubstanz. Zweitens

konnte eine Einmündung der Röhren in das Darmrohr weder von

mir selbst gefunden werden, noch ist sie von Krohn beschrieben

worden. Drittens liegen ganz andere röhrige Bildungen vor, bei

denen man die Communication mit dem Darmrohr und die Gleich-

heit des Epithels in beiden auf das Bestimmteste nachweisen kann,

die man demnach mit vollem Recht als Drüsen bezeichnen kann.

Aus allen diesen Gründen, fährt er fort, glaube ich folgern zu

dürfen, dass die beschriebenen Röhren Blutgefässe sind und einen

lokal ungewöhnlich stark entwickelten Teil des Circulationssystems

bilden.“ Auch bei Cynthien hat er dieses Organ untersucht und vom

Herzen aus Luft injiziert. Vielleicht hat sich Hertwig hier insofern

täuschen lassen, als die Kanäle sehr oft von grösseren Blutbahnen

begleitet werden.

Heller (7) beschreibt ein Netz von Kanälen bei der Ascidia

mentula, dass sich besonders in der Darmleiste wohl entwickelt

findet. Die Kanäle spalten sich dichotomisch, sagt er, und sind am

Ende meist kolbig angeschwollen. Ihre Wandung zeigt ein deut-

liches Epithel, bestehend aus viereckigen das Licht stark brechenden

Zellen mit dunklem Kern. Auf dem Durchschnitt erscheinen diese

Kanäle deutlich rund. Blutkörperchen kommen in diesen Kanälen

niemals vor, doch konnte ich auch andere geformte Bestandteile in

ihrem Innern nicht wahrnehmen und scheinen sie vielmehr ein

flüssiges Sekret zu führen.“

Sehr genau hat das Organ Chandelon (33) bei Perophora

Listeri und Salpa pinnata untersucht. Er beschreibt es als ein weit

über den Darm verzweigtes Röhrensystem, das in der Nachbarschaft

des Pylorusteils des Darmes endigt. An dem Röhrensystem unter-

scheidet er einmal Tubes, dann Varicosit£s und Ampules. Das

Ganze wird durch eine Zellenmembran membrane anhyste, wie er

sie nennt, an dem Darm befestigt. Die Röhren sind von cylindrischem

Flimmerepithel ausgekleidet, deren Wimpern am lebenden Tiere Be-

wegung zeigen. Die Erweiterungen (Varicosites) sind einfache Ver-

grösserungen des Lumens des Kanals, jedoch sind die Wimpern

hier länger. Die Ampullen (Ampules) sind birnenförmige Endigungen,

ausgekleidet mit ganz plattem Epithel an den Seiten, an ihren

Enden mit einem verdickten Zellstreifen und an ihrem Ursprung

aus dem Kanal von einer Kreisfalte umgeben, die aus hohen lang

bewimperten Zellen gebildet wird. Als Sekret fand er eine wasser-

282 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

helle stark lichtbrechende Flüssigkeit, und ausserdem hat er in

mehreren Ampullen eine sphärische sehr lichtbrechende Masse be-

obachtet, die immer durch die Ausgangsöffnung in die Röhren ein-

zudringen suchte. Ueber die Funktion des Organs giebt er nichts

Genaues an; er hält das Gebilde aber für eine Verdauungsdrüse

und keinesfalls für eine Niere.

Eine kurze Beschreibung des Organs giebt Herdman (11).

Er hat sie bei den einfachen wie auch zusammengesetzten Ascidien

gefunden, ausserdem bei Salpen, Dolioliden und Pyrosomen. Es

ist ein System von feinen tubuli, die sich über den Magen und

einen Teil des Darmes verzweigen. Die tubuli sind farblos und

stark lichtbrechend. Sie verzweigen sich dichotomisch und endigen

in ein oder zwei grösseren Ausführungsgängen im Pylorus des

Magens oder vorderen Teiles des Darmes. Bei Salpen, Pyrosomen

und Ascidien hat er es netzförmig verzweigt gefunden mit sich über

den Maschen erhebenden ampullenförmigen Endigungen, jedoch hat

er bei einigen Formen von Salpen diese Endigungen nicht gesehen.

Bei anderen Formen wieder an den Ascidien und bei den Clavellina

und Perophora bilden die Zweige kein Netzwerk, sie anastomosieren

nicht, sondern enden entweder frei in feinen Zweigen oder auch in

Ampullen. Ein Epithel beschreibt er nicht. Funktionell hält er

sie für eine Verdauungsdrüse, die eine klare ‚Flüssigkeit in das

Intestinum absondert, deren Wert jedoch unbekannt ist.

Weiterhin hat Wagner (16) bei der Styela rustica Lin. das

„Chandelon’sche Organ“ als ein Netz von Kanälen beschrieben,

welches den ganzen Darmkanal umspinnt und in der Nähe des

Magens, wie er sich ausdrückt, seinen Anfang nimmt. Er giebt an,

dass die Kanäle einen verschiedenen Durchmesser haben, sich sehr

stark bogenförmig krümmen, sich verzweigen und mit einfachen

Fortsätzen endigen. An anderen Stellen des Darmkanals bilden sie

kugelförmige variköse Anschwellungen und endigen mit Ampullen.

Am Rectum stellen sie einfach ein Netz von sich verzweigenden

Kanälen dar, dass er für ein Blutgefässnetz hält. Von letzterem

unterscheiden sich die Kanäle durch ihr Epithel, das aus grossen

Zellen mit stark entwickelten Kernen besteht. Die Kanäle liegen

unmittelbar unter dem oberflächlichen kleinzelligen Darmepithel.

Später ist die Drüse von Roule (15), Maurice (17) und später

von Lacaze-Duthiers (18) untersucht und beschrieben worden.

Roule beschreibt diesen Apparat bei der Polycarpa varians

und bei den Cynthien als appareil tubulaire und erwähnt ihn neben-

bei bei den Molguliden. Er hat nur bei der Polycarpa ampullen-

förmige Endigungen und zwar unter dem Darmepithel gefunden.

Jedoch ist es ihm in keinem Falle möglich gewesen, einen Aus-

führungsgang nachzuweisen. Bei den Cynthien hat er ein feines

körniges Sekret bemerkt, das er jedoch nicht näher beschreibt und

das nur auf dicken Schnitten nachweisbar gewesen ist. Ueber die

Funktion des Organs äussert er sich so: Il est donc permis

d’admettre que l’appareil tubulaire des Cynthies constitue un rein

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 283

döpourvu d’orifices externes, un rein d’accumulation dont le nombre

d’elöments constitutifs augmente avec l’äge de l’individu .

Maurice hat dieses Organ bei einer Synascidie der Fragaroides

aurantiacum beschrieben und die Ausmündung des Röhrensystems

zwischen zwei Leberfalten des Magens aufgefunden. An den Enden

der Röhren fand er ampullenförmige Erweiterungen, die Wandungen

von einem Plattenepithel ausgekleidet. Wimpern hat er nicht

bemerkt, ebenso auch kein Sekret. Trotzdem nennt er die Drüse

eine Verdauungsdrüse „glande intestinale*.

Einige Jahre später ist dieses Organ von Lacaze-Duthiers

und Delage untersucht worden. Sie beschreiben dasselbe bei der

Polycarpa varians, Styelopsis grossularia und bei der Cynthia morus.

Sie haben die Mündungsstelle der Drüse in den Verdauungstraktus

bei den beiden ersten Formen, am Blindsack des Magens bei der

Cynthia fast in der Mitte des aufsteigenden Darmschenkels ange-

troffen. Das Mündungsrohr ist nur kurz, es ist ein nur etwa einen

halben Millimeter langer Kanal, der sich sofort in mehrere Aeste

teilt, die sich selbst wieder in viele Aeste und Aestchen verzweigen.

Schliesslich enden sie blind kolbenförmig unter dem Darmepithel.

Das Epithel, das dieses Organ auskleidet, ist kubisch und ohne

Wimpern; es ist höher in den ausführenden Kanälen, in den kleinen

Kanälchen und Ampullen wird es niedriger. Ein Sekret konnten

sie nicht nachweisen. Die Funktion des Organs beurteilen sie

folgendermassen: Nous imiterons M. Chandelon en admettant

comme la plus probable l’opinion que cet organe est une glande

digistive speciale, distincte du foie, un pancreas peut-&tre, et nous

ajouterons qu’elle cumule peut-&tre avec cette fonction, celle d’un

organe excreteur.

Bei einer Molgulide, der Ctenicella Lebruni erwähnt Pizon (21)

ein organe refringent, das dicht unter dem Epithel der Längsfalten

des Darmes sich als kleine Ampullen fände. Die Ampullen stehen

mit sehr feinen Kanälen in der Tiefe in Verbindung.

Ausserdem hat Seeliger (1) eine zusammenfassende Dar-

stellung von dieser Drüse bei den Ascidien gegeben. Er unter-

scheidet scharf zwischen ausführendem Kanal, verzweigten Neben-

kanälchen und blinden Endkolben. In der Verzweigungsart der

Nebenkanälchen unterscheidet er eine netzförmige und eine baum-

förmige. Histologisch ist die ganze Drüse mit einem in den Haupt-

kanälen höheren prismatischen und in den Neben- und Endkanälchen

niedrigeren fast kubischen Epithel ausgekleidet.

Flimmern scheinen nach ihm die flachen Zellen nicht zu tragen,

dagegen befindet sich eine deutliche Bewimperung in der Nähe

der Eingangsstellen zu den Ampullen. Das ganze Kanalsystem

steckt in einer Membran, die besonders deutlich an den Ampullen

hervortritt.

Die Autoren haben nun diesem Organ sehr verschiedene

Namen gegeben. Herdman nannte sie hepatic gland on the

284 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

intestine, Della Valle Hepatopankreas-Drüse.. Die französischen

Forscher führten nachstehende Bezeichnungen ein: organe röfringent

(Giard), glande pylorique (Lacaze-Duthiers), glande intestinale

(Maurice). Eine Anzahl anderer Autoren bedienten sich des

Terminus „organe hyaline*. Die angeführten Namen, welche sich

teils auf die noch strittige Funktion der Drüse, teils auf einzelne

unwesentliche Eigenschaften beziehen, haben weniger Geltung als

die von Seeliger angewandte Benennung „darmumspinnende

Drüse“, die sich auf die übereinstimmend anerkannte anatomische

Lage bezieht.

Wie ich im Anfang meiner Ausführungen erwähnt habe, besitzt

diese Drüse bei Microcosmus vulgaris eine sehr bedeutende Aus-

dehnung. Das Kanalsystem erstreckt sich über den ganzen Darm

vom Oesophagus bis zum Enddarm, besonders dicht spinnt es sich

am Magen und an der Lebergegend. Es lässt sich diese Drüse

nach Seeliger’s Einteilung in drei Teile teilen: einmal sind zu

unterscheiden der ausführende Kanal, dann die verzweigten Neben-

kanäle und drittens die blinden Endkolben.

Der Ausführungsgang in den Darm ist ganz kurz, kaum kann

man ihn als solchen bezeichnen. Er befindet sich ungefähr einen

Centimeter unterhalb der Pylorusöffnung.!) Sofort teilt sich dann

der Kanal in zwei Aeste, einen oberen und einen unteren Ast, und

diese wieder in zahlreiche Nebenäste und Aestchen, die alle in dem

den Darm umgebenden Bindegewebe eingebettet ruhen und zwischen

der Darmschleife sich ausbreiten.

Fig. 56 Taf. XV zeigt die Oeffnung in den Darm und die beiden

Hauptäste.

Es lassen sich mehrere Arten der Verzweigung unterscheiden.

Chandelon (33) erwähnt unter Berücksichtigung der Angaben

früherer Autoren, deren drei von denen eine allerdings nur eine

Uebergangsform zwischen den beiden andern bildet: Dans le

premier, les tubes provenant de la division dichotomique et successive

du conduit primitif s’anastomosent en formant un reseau. Dans le

deuxieme, les tubes provenant de la division dichotomique du conduit

primitif donnent encore lieu & un reseau comme dans le premier

cas; mais ce reseau presente sur ses mailles, surtout sur les

dernieres les plus rapprochees du rectum, des culs-de-sac en forme

d’ampoules vesiculaires. Enfin, dans le troisieme type, ces tubes

ne s’anastomosent pas; mais la division dichotomique est poussee

plus loin et les dernieres ramifications se continuent directement

dans des ampoules vesiculaires.

!) Gelegentlich der Untersuchung der Leber fand ich bei der Cynthia

echinata unmittelbar hinter dem Magen einen bedeutend längeren Mündungs-

gang, der sich auch sofort in zwei Aeste teilte. Ebenso bei der Cynthia dura,

wo sich der Kanal in eine seichte Fortsetzung einer Leberfalte in den Darm

öffnete.

BE a

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monaseidien. 285

Ausreichend und genau ist die Einteilung in eine netzartige

und eine baumartige Verzweigung, wie sie Seeliger (1) vorschlägt.

Man kann diese beiden Arten bei dieser Drüse hier sehr schön

beobachten.

So finden sich im Mitteldarm die Aeste baumartig verzweigt.

Die zahllosen Hauptäste, wenn man sie so nennen will, verlaufen

der Hauptsache nach der Achse des Darmes folgend unter der Ober-

fläche der Darmwand. Sie verästeln sich dann baumartig in der

Mehrzahl bis unmittelbar unter das Darmepithel sich emporreckend

und stehen dann im rechten Winkel zu der Darmachse. Oft er-

reichen sie aber das Epithel nicht, sondern enden früher in einiger

Entfernung von demselben im umliegenden Mesenchymgewebe. Oft

sind die Aeste ganz kurz und bilden nach der Teilung einen kurzen

Kanal, oft sind sie aber lang geschlängelt und finden in beiden

Fällen ihren Abschluss in einer länglichen ampullenähnlichen Er-

weiterung. Die Hauptäste sind grösser an Volumen und stärker

im Durchmesser als die Nebenäste, die sich je nach der Teilungs-

weise in ihrer Grösse abstufen. Die sich emporreckenden Neben-

äste sind so zahlreich, dass ein Querschnitt durch die Darmwand

bei der Betrachtung unter dem Mikroskop das Bild eines Gewirres

von Schlingpflanzen giebt, Ein ähnliches Bild zeichneten Roule

und Lacaze-Duthiers für Polycarpa varians und, weniger deutlich,

für manche Cynthia. Interessant ist es zu beobachten, wie sich

die Aeste um eine Blutbahn legen. Sie umgeben sie rings herum

und bilden gleichsam die Wand zu dem Gefäss. Fig. 57 Taf. XV

zeigt eine solche Stelle von einem Querschnitt durch die Mitte der

Darmwand. Man sieht hier viele Nebenäste im Längsschnitt ge-

troffen eng nebeneinanderliegend dem Darmepithel zustrebend.

Oben die ampullenförmigen Endungen und daran anschliessend die

Kanälchen. In der Mitte des Bildes ist ein grosser Hohlraum, der

einen Blutsinus darstellt. Die Röhren legen sich um das Gefäss,

teilen sich unmittelbar oft am Endothel und umgreifen es vollständig.

Im Oesophagus, Magen, Leber und Enddarm findet man aus-

schliesslich die netzartige Verzweigung. Es münden oft mehrere

kleine Kanäle in einen grösseren ein, der dann wieder Nebenkanäle

abgiebt, die anastomosieren und sich zu verschiedenen Hauptästen

vereinigen. So bilden sie ein dichtes engmaschiges Netz, das be-

sonders die Bluträume, wie dies schon bei anderen Formen beobachtet

ist (Lacaze-Duthiers et Delage 1889) und die Lebergänge dicht

umspinnt in ebenso zahlloser Weise, wie wir es oben an dem

Mitteldarm gesehen haben. Man kann nun solche Kanäle unter-

scheiden, die senkrecht auf die Lebergänge zulaufen und solche die

sie in schräger Richtung kreuzen. Die Kanälchen scheinen einfach

blind zu enden, ohne eine Veränderung ihres Lumens und ihrer

Struktur zu erfahren und nirgends finden sich Ampullen von der

charakterischen Gestalt, wie bei den am Mitteldarm beschriebenen

Aesten. Es sind allenfalls die Kanäle an den Teilungsstellen er-

weitert, vielleicht den Chandelon’schen Varicosit6s entsprechend.

286 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

und oft zeigen sie sich mitten im Verlauf spindelförmig aufgetrieben.

Ich habe bei schwacher Vergrösserung eine Skizze von der Art der

Verzweigung in Fig. 58 Taf. XV wiedergegeben.

Die ausführenden Kanäle scheinen in der Mehrzahl grösseren

Blutgängen zu folgen uud sind in diesen an einer dünnen Binde-

gewebshülle aufgehängt, die auf einer Seite septenförmig der Länge

nach verläuft. Chandelon und Lacaze-Duthiers scheinen ein

ähnliches Verhalten beobachtet zu haben.

Betrachtet man nun die verschiedenen Ampullen und Kanäle

bei stärkerer Vergrösserung, so findet man das Lumen überall mit

einschichtigem Epithel ausgekleidet. Aber zugleich fällt auch die

verschiedene Höhe der Zellen auf. Am höchsten sind sie in den

grössten Kanälen z. B. in dem Hauptkanal und besonders an der

Mündung. Dann stufen sie sich, genau der Grösse des Kanals ent-

sprechend, ab, bis sie schliesslich in den kleinsten Kanälen zu

niedrigem kubischen Epithel werden. Ganz flach endothelartig da-

gegen erscheint die Kanalwand in den Ampullen. Der Uebergang

ist hier an den Erweiterungsstellen des Lumens ziemlich schroff

und auffallend, während in den Kanälen die Verminderung sich

ganz allmählich vollzieht. Mit der Grösse der Kanäle correspondiert

auch die Zahl der Zellen, die die Wand bilden. Man kann dies

besonders gut auf den Querschnitten sehen. In den grossen

Kanälen findet man viele hohe schmale prismatische Zellen, strahlen-

förmig um das Lumen angeordnet mit centralgerichteten Spitzen

und peripher gelegenen Kernen. Schliesslich in den kleinsten

Kanälchen bilden 3 oder 4 in die Breite gestreckte Zellen die Um-

grenzung. Fig. 64 Taf. XV lässt die verschiedenen Abstufungen in

der Höhe und Zahl der Zellen erkennen. Die Kerne haben sich

in der verdünnten Alaunlösung sehr deutlich gefärbt und man kann

oft nur an der Kernreihe den Verlauf eines solchen Ganges er-

kennen wie dies auch schon Roule (15) beobachtet hat. Sie sind

verhältnismässig gross, kugelig und zeigen die typische Kernstruktur,

Wendet man nun ganz starke Vergrösserung an und unter-

sucht die Zelle eines kleinen Drüsenganges genauer, so erkennt

man, dass die Farbe der Zellen verschieden ist. Man unterscheidet

deutlich hellere und dunklere Zellen. Die dunklen Zellen sind

schmäler und erscheinen wie von der angrenzenden hellen Zelle

sichtlich zusammengedrückt und zwar in der Mitte stärker als an

den Enden, wie wenn man auf einen Würfel aus Gummi mit zwei

Fingern von zwei gegenüberliegenden Seiten aus einen Druck aus-

übt. Ihr Protoplasma lässt keine besondere Struktur erkennen, es

erscheint einfach dunkel gekörnt.

Daneben sieht man helle Zellen. Sie haben sich nach der

eingedrückten Wand der dunklen Zellen zu ausgebaucht und da-

durch eine unregelmässige Form angenommen. Ihr Protoplasma

ist hell und zeigt eine besondere alveoläre Struktur. Es scheint

aus lauter kleinen hellen Bläschen von rundlicher Form zu be-

stehen, die alle dicht aneinander gelagert den Kern umgeben und

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 2387

durch feine Plasmawände geschieden sind. Neben dem Kern

bemerkt man nun noch frei in der Zelle liegende gelblich grüne

rundliche Körper in einem hellen Bläschen. Die Grösse dieser

Körnchen ist verschieden. Sie sind aber kleiner als der Kern und

bestehen aus einer homogenen stark lichtbrechenden Substanz.

Niemals liegen sie dicht zusammengelagert, wie man dies z. B,

bei den Harnzellen findet, sondern jeder steckt in einem besonderen

Bläschen. Fig. 59 Taf. XV zeigt Zellen aus der Mitte eines Kanals,

eine dunkle und mehrere helle Zellen. Die hellen Zellen besitzen

die alveoläre Struktur und die gelben Körnchen. Diese Körnchen

finden sich in den Zellen des ganzen Kanalsystems verbreitet und

Fig. 60 Taf. XV zeigt sie in

a, aus der Mitte und in

b, aus einem Endkanal.

Wie schon erwähnt, sind die Zellen des ausführenden Kanals

bedeutend höher und schmäler. Sie machen den Eindruck von

Cylinderzellen mit zugespitztem nach dem Lumen gekehrten Ende.

Ihr Kerm liegt auswärts, ihr Plasma ist durchweg dunkel und

gekörnt und lässt keine besondere Struktur erkennen. Dagegen

findet man viele, man kann sagen die meisten Zellen, deren Spitze

ganz hell ist und oft bemerkt man, wie sich eine solche Spitze ab-

löst und die Form einer Kugel annimmt, noch in ganz feiner Ver-

bindung mit der Zelle stehen. Diese Elemente machen den Eindruck

von typisch secernierenden Zellen, die ihr Sekret in das Kanal-

lumen in Form von Kügelchen abstossen. Daneben findet man in

den Zellen in verschiedener Höhe über dem Kern die gelbgrünen

Körnchen, die ich oben geschildert habe. Fig. 61 Taf. XV zeigt

einen Querschnitt durch einen Sammelkanal und lässt diese Zellen

erkennen.

Jene Körnchen findet man nun nicht nur im Innern der Zellen,

sondern ich habe sie auch in dem Lumen der Kanäle beobachtet.

Gleich vorn an der Mündung des einen Hauptstammes fand ich sie

in langer Reihe zu unregelmässigen Haufen zusammengeballt, der

Oeffinung in den Darm zustreben. ‘Weiter aufwärts fand ich sie be-

sonders in einzelnen erweiterten Kanälen zu grossen Haufen von

verschiedener Grösse bunt durcheinander aufgehäuft, und manchmal

schien es mir sogar, als wenn durch die Menge der angesammelten

Körner direkt mitten im Kanal eine plötzliche Erweiterung des

Lumens entstanden sei. Dabei hat sich das Röhrenepithel ganz

gering in der Höhe geändert. Fig. 62 Taf. XV zeigt eine solche

Erweiterung im Verlauf eines Kanals im Längsschnitt. Das Epithel

beider Seiten hat sich nach einer Richtung hin allmählich abgeflacht

und wird hinter der Erweiterung im Kanal wieder höher. Im

Kanallumen bemerkt man die angesammelten Körnchen. Fig. 63

Taf. XV zeigt einen erweiterten Kanal mit Inhalt.

Fig. 64 Taf. XV stellt eine Einmündung eines Kanälchens in

einen Hauptkanal dar. Man sieht die körnchenführenden Zellen

verschieden lang und findet auch im Lumen eine Anzahl Körnchen,

288 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

die aus dem Nebenkanal in den Hauptkanal jedes umhüllt noch

von einem hellen Saum strömen. Der Kanal hängt in einem Blut-

raum und die niedrigen Zellen gegenüber der Einmündungsstelle

zeigen den Ort an, wo auf dem nächsten Schnitte ein Nebenkanal

einmündet.

Während Lacaze-Duthiers im Kanal Wimpern nicht ge-

funden hat, und Roule keine erwähnt, fanden sich bei diesem

Microcosmus deutliche lange Wimpern an den Mündungsstellen

kleiner Kanäle in die Sammelröhren. Ebenso konnte man sie

deutlich in den beiden Hauptästen und an der Mündung im Sammel-

kanal beobachten. Vielleicht ist der ganze Kanal mit Flimmern

ausgekleidet, wie ihn Chandelon bei der Perophora gefunden hat,

jedoch konnte ich mich mit Sicherheit davon nicht überzeugen.

Die Ampullen zeigen ganz flache grosse Zellen, die lebhaft an

ein Plattenepithel erinnern. Sie kleiden die ganze Höhle gleich-

mässig aus. Irgend welche Zellverdickungen konnte ich nicht

nachweisen, ebenso fehlte auch eine Bewimperung, wie sie

Chandelon nachgewiesen hat. Die kubischen Zellen des Kanals

gehen unvermittelt in die platten Zellen der Ampullen über, sobald

eine Erweiterung des Lumens des Kanals eintritt. Irgend welche

Einschlüsse habe ich hier nicht bemerkt. Fig. 65 Taf. XV zeigt

eine solche Ampulle.

Der ganze Apparat steckt in einer Membran, Basalmembran

nach Seeliger genannt. Die Franzosen haben dieselbe als

membrane anhyste geschildert. Sie besteht aus einem feinen

Häutchen von grossen platten Zellen gebildet und liegt dem Epithel

der Röhren unmittelbar an der Basis der Zellen an, wie schon die

Bezeichnung von Seeliger andeutet. Betrachtet man sie im Quer-

schnitt, so sieht man sie kleine halbmondförmige Verdickungen an

dem Grunde der Zellen bilden, wie die Fig. 61 Taf. XV zeigt.

Wenn man die Literatur dieses interessanten Organes durch-

blättert, so wird man erstaunt sein, eine wie mannigfaltige Be-

urteilung es von den verschiedenen Forschern erhalten hat. Am

merkwürdigsten ist jedenfalls die von Vogt, der es für ein Muskel-

system hielt. Jedoch steht seine Ansicht ziemlich vereinzelt da.

Die meisten haben es für eine Drüse gehalten, und man ist sich

heute wohl darin einig, dass es zweifellos einen drüsigen Charakter

trägt. Wir finden ja auch schon ein Sekret erwähnt. So giebt.

Giard an: Les tubes sont remplis d’une matiere granulo-greisseuse

et leurs parois prösentent de distance en distance de petits amas

cellulaires. Chandelon hat feste Einschlüsse in den Ampullen

und ein wasserhelles Sekret in den Röhren nachgewiesen. Roule

erwähnt ein feinkörniges Sekret in dem Lumen der Röhre, jedoch

beweist das Fehlen jeglicher näherer Angaben darüber, dass dieser

Forscher nichts Bestimmtes über die Funktion zu sagen wusste.

Aller Wahrscheinlichkeit nach hat er den körnigen Inhalt der

Kanäle für Ansammlungen von feinen Harnkonkretionen gehalten.

Lacaze-Duthiers konnte sich von dem Vorhandensein eines

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monasecidien, 289

Sekrets nicht überzeugen. Man müsste nun auf Grund dieser An-

gaben, besonders der von Chandelon, wohl vermuten, dass dem

Organ eine drüsige Aufgabe zugefallen ist. Jedoch konnte man das

als bewiesen erst dann betrachten, wenn die sekretorische Tätigkeit

der Zellen direkt beobachtet war. Betrachtet man den histologischen

Bau der Zellen des Apparates bei Microcosmus, so darf man dem

Organ eine sekretorische Tätigkeit nicht mehr absprechen. Und

zwar tritt das Sekret in zweierlei Formen auf: einmal in Form der

runden lichtbrechenden Körnchen, die sich in den Zellen wie auch

im Lumen und selbst in der Mündung befanden, und dann in Form

der wasserhellen Sekrettropfen, die sich in den kubischen wie auch

an der Spitze der prismatischen Zellen fanden. Allerdings ge-

statten auch diese Drüsenzellen keinen sicheren Schluss auf ihre

spezielle physiologische Bedeutung. Jedenfalls ist sicher anzu-

nehmen, dass das Organ keine Niere ist, wie Roule meint, ebenso

kann es keine Leber sein, da eine deutliche Leber vorhanden ist.

Es muss vielmehr eine Drüse sein, die in irgend einer Beziehung

zu der Verdauung des Tieres steht. In vieler Hinsicht würde dieses

Organ dem Pancreas der höheren Tiere entsprechen.

Die vorliegende Arbeit wurde im zoologischen Institut der

Universität Rostock angefertigt. Ich spreche dem Direktor des

Instituts, Herrn Professor Dr. Seeliger für die Anregung zu dieser

Arbeit, für die Ueberlassung des wertvollen Materials, der Literatur

und der in liebenswürdigster Weise mir bei meinen Arbeiten be-

wiesenen Unterstützung meinen tiefgefühltesten Dank aus. Auch

Herrn Professor Dr. Will danke ich herzlichst für das der Arbeit

entgegengebrachte Interesse.

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Tafel-Erklärungen.

Bezeichnungen:

tf Trennungsfalte, lbs Lebersäckchen,

in intestinum, lbz Leberzelle,

lb Leber, lz Leitungszelle,

lbf Leberfalte, md Mitteldarm,

19%

292 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

mg Magen, ampz Ampullenzelle,

mgr Magenrinne, bb Bilutbahn,

ml mittlerer Leberlappen, behz Becherzelle,

oe Oesophagus, bgs Bindegewebsseptum,

ps Protoplasmastrang, bgz Bindegewebszelle,

schz Schaltzelle, bl Blindsack,

sk Sekretkorn, bm Basalmembran,

übf Uebergangsfalte, dd darmumspinnende Drüse,

vk Vakuole, ddz Zellen des Kanals der darm-

vl vorderer Leberlappen, umspinnenden Drüse,

wp Wimpersaum, ed Enddarm,

zk Zellkern. ek Ektoderm,

al alveoläre Struktur der Zelle der | ekz Ektodermzelle,

darmumspinnenden Drüse, elbz embryonale Leberzelle,

amp ampullenförmige Endigung der |h Herz

darmumspinnenden Drüse, hl hinterer Leberlappen,

In Rücksicht auf den Lithographen wurden alle farbigen Abbildungen auf

Taf. XV untergebracht, obwohl einige von ihnen nach ihren Zahlenbezeichnungen

an eine andere Stelle gehören.

Taf. XII.

Fig. 1-8. Microcosmus vulgaris.

Fig. 1. Darmkanal von der Kiemendarmseite aus gesehen. Vergr. ca. ®/,

Fig. Oberfläche eines Teiles bei schwacher Vergrösserung.

Fig. 3. Querschnitt durch die Leber in der Pylorusgegend des Magens. Man

bemerkt die 4 Hauptstämme, die auf dem Schnitt teils ganz getroffen,

teils blos angeschnitten sind. Im Gewebe sieht man die zahlreichen

Tubuli. Vergr. %/..

Fig. 4. Drüsengang eines Leberschlauches. Verg. ?%°/,.

Fig. 5. Leberzellen. Vergr. 5%/..

a, mehrere Leberzellen, bei denen die Vakuolenbildung in ver-

schiedenem Grade sich findet,

b, mehrere vakuolisierte Zellen sind zusammengeflossen, feine

Protoplasmastränge deuten noch die Zellgrenzen an.

Fig. 6. Zellen aus dem leitenden Teil eines Drüsenganges. Vergr. °%]..

Fig. Magenzellen. Vergr. °%/,.

Fig. 8. Blindsackartige Ausstülpung eines Leberdrüsenganges über die Ober-

fläche. Man bemerkt darüber das Ektoderm, das sich unmittelbar dem

Blindsack anlegt und am Grunde aus höheren Zellen besteht als auf

der Höhe des Blindsacks. Vergr. %%/..

Fig. 9—13. Cynthia papillosa.

Fig. 9. Verdauungskanal der Cynthia papillosa von innen aus gesehen.

Vergr. ?/..

Fig. 10. Ein Teil der Oberfläche, stärker vergrössert. Vergr. 5%,.

Fig. 11. Durchschnitt durch die Leber und Magenregion. Vergr. !%/,. Der

Magenrinne gegenüber liegt die Trennungsfalte, die sich in diese ein-

Fig. 12.

Fig. 13.

Fig. 14.

Fig. 15.

Fig. 18.

Fig. 19.

Fig. 20.

Fig. 21.

Fig. 22.

Fig. 23.

Fig. 24.

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monasecidien. 293

senkt und dadurch den Magen in zwei Längsteile zerlegt. Neben

dieser Falte sieht man die vielen Leberfalten und Fältchen, dazwischen

die sich einsenkenden Bindegewebssepten.

Die 3 Zellarten der Lebermagenregion. Vergr. 5#/,.

a, Leberzellen, und zwar normale in Tätigkeit begriffene und

dunkle, embryonale Leberzellen,

b, Zellen aus dem Kardiateil des Magens. Einige Zellen zeigen

Vakuolen an der Spitze,

c, Zellen aus dem Magenlumen.

Blindsackartige Ausstülpung der Leber über die Oberfläche. Die

Ektodermzellen sind hier besonders am Grunde höher als bei der

Mierocosmus. Vergr. 3%],.

Fig. 14—15. Cynthia dura.

Querschnitt durch die Leber. Vergr. 1%/,.

Die Zellarten in der Lebermagenregion. Vergr. ®2%/..

a, Leberzellen,

b, niedrige Magenzellen oder Leitungszellen am Ende einer Falte,

c, Magenzelle.

Fig. 16—20. Cynthia echinata.

Verdauungskanal. Vergr. ®]..

Oberfläche der Leber bei stärkerer Vergrösserung.

a, der untere vordere Lappen brombeerartig. Man sieht den Grund

der Lebersäckchen in Form von kleinen rundlichen Erhabenheiten,

b, die Oberfläche des hinteren Randes des hinteren Lappens. Man

sieht hier die Lebersäckchen, die am Grunde leicht gefaltet

sind, von der Seite aus.

Taf. XIII.

Querschnitt durch die Leber in der Gegend der Hauptöffnung.

Vergr. ®,. Unten sieht man den Magen mit ganz glatter Wand.

Darüber die Lebersäckchen, die am Grunde noch einmal gefaltet sind.

Dazwischen die Bindegewebssepten.

Längsschnitt durch einen Lebersack der Hauptmündung. Vergr. 197/,.

Die drei Zellarten aus der Lebergegend. Vergr. 5°%..

a, Leberzellen,

b, Leitungszellen. sie zeigen Vakuolen,

c, Magenzellen.

Fig. 21—30. Molgula occulta.

Darmkanal von der Kiemendarmseite aus gesehen. Vergr. */..

Magen und Leber von der äusseren Seite gesehen. Vergr. ®/,.

Ein Teil der Oberfläche der Leber bei stärkerer Vergrösserung

gezeichnet.

Ueber den Oesophagus ausgestülpte Leberfalten in Blindsackform im

Querschnitt. Vergr. !°/,. Die niedrigen Zellen des Leberepithels sind

durch Striche angedeutet,

Fig.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau

Schnitt durch die Leber in der Kardiagegend des Magens. ‘Der

Magen ist ganz glatt und darüber die Leberfalten. Vergr. '%,.

Befindet sich auf Taf. XV.

Lieberzellen in verschiedenem Sekretionszustande. Vergr. 55%/,.

Befindet sich auf Taf. XV.

Magenzellen. Vergr. 55°)..

Leitungszellen in Verbindung mit Leberzellen. Vergr. 3%/,.

Fig. 31—35. Molgula appendiculata,

. Darmkanal von der Kiemendarmseite aus betrachtet. Vergr. /,.

Leber und Magen von der äusseren Seite aus betrachtet. Vergr. ®J,.

Teil der Oberfläche des hinteren Lappens der Leber. Bei ganz

schwacher Vergr.

Schnitt durch vorderen und mittleren Lappen der Leber. Vergr. 1%.

Der vordere Lappen ist nur noch an seinem Ende getroffen. Er liegt

als kleiner gefalteter Hohlraum neben dem Enddarm.

Zellen aus der Magenlebergegend. Vergr. 55%/,.

a, Leberzellen,

b, Magenzellen,

c, Leitungszellen.

Fig. 36—39. Molgula nana.

Schnitt von der Leber. Vergr. ’%/..

a, Leberzellen in sekretorischer Tätigkeit. Das Sekret beginnt sich

abzulösen. Vergr. 870/..

b, einige Sekretkügelchen aus dem Lumen einer Leberfalte.

Verschiedene Zellarten aus der Leber. Vergr. 87°/,.

a, Leberzellen, und zwar:

1. eine dicke Leberzelle mit 2 Reihen Sekrettropfen,

2. eine dünne Leberzelle mit einer Reihe Sekrettropfen,

b, Leitungszellen,

c, Magenzellen.

Taf. XIV.

Leberzellen in Verbindung mit Leitungszellen. Vergr. ®7/,.

Fig. 40—42. Molgula macrosiphonica.

Der Darmkanal. Vergr. ®/,.

Oberfläche des mittleren Lappens stärker vergrössert.

Schnitte durch Leber und Magengegend. Vergr. ®%),.

a, durch den vorderen und mittleren Lappen,

b, durch den hinteren Lappen.

Fig. 43—44. Styelopsis grossularia.

Querschnitt durch den Magen. Vergr. ”°/..

Zellen aus dem Verdauungskanal. Vergr. ®%/..

a, Leberzellen (im Grunde der Falten),

b, Magenzellen (auf den freien Enden der Falten),

Fig.

45.

46.

47.

. 48.

. 49.

. 50.

ig. 51.

. 52.

. 53.

. 54.

. 55.

26.

28.

45.

46.

49.

51.

der Drüsenanhänge des Darms bei den Monascidien. 295

c, Zellen aus dem Oesophagus und

d, Zellen aus dem Darm.

Fig. 45. Ciona intestinalis.

„ Befindet sich auf Taf. XV.

Fig. 46—49. Ascidia virginea (non Heller).

Befindet sich auf Taf. XV.

Einige Stellen des Darmkanals bei stärkerer Vergrösserung:

a, der Magen mit den Höckerchen,

b, Stelle aus der Gegend des Uebergangs vom vorderen Teil des

Mitteldarms zum hinteren Teil. Es ist die Gegend, wo die

Leberfunktion aufhört,

c, Uebergang vom Mitteldarm zum Enddarm.

Querschnitt durch den Magen. Vergr. '/,.

Befindet sich auf Taf. XV.

Fig. 50-51. Ascidia mentula.

Querschnitt durch den Magen. Vergr. !%/,.

Befindet sich auf Taf. XV.

Fig. 52—55. Ascidiella cristata (?).

Querschnitt durch den Magen. Vergr. "°/..

Kraterähnliche Einstülpung des Darmes in den Magen. Zwischen

beiden bemerkt man die Uebergangsfalte. Vergr. 7/,

Querschnitt durch den Darm. Vergr. ?%..

Zellen aus dem Darmkanal. Vergr. 5%).

a, Magenzellen,

b, Zellen aus dem Anfangsteil des Mitteldarms,

c, Leberzellen im Mitteldarm,

d, Zellen des hinteren Teiles des Mitteldarms u.

e, Zellen aus dem Enddarm.

Taf. XV.

Leberzellen von Molgula oceulta. Vergr. 5%.

Sekretbildung in den Leberzellen derselben Form. Vergr. 55%/,.

Leberzellen aus dem Magen von Ciona intertinalis. Vergr. 55|..

Darmkanal von Aseidia virginea (non Heller). Vergr. ?,.

Zellen aus der Magengegend ders. Form. Vergr. 55/..

a, Leberzellen und

b, Zellen aus der Magenrinne,

«) aus der Höhe,

#) aus der Tiefe.

Leberzellen aus dem Magenvon Aseidia mentula. Vergr. 55/,.

a, im Verband und

b, einzeln.

Man bemerkt neben den gelblichen Bläschen mit den Haufen

von gelben Körnchen noch schwarze Körner, Es sind dies Ein-

296 Arthur Isert: Untersuchungen über den Bau ete.

schlüsse, die vermutlich auf die Sublimatkonservierung zurück-

zuführen sind.

ec, Leberzellen aus dem Mitteldarm und

d, Zellen aus dem Enddarm.

Fig. 56—65. Darmumspinnende Drüse von Microcosmus vulgaris.

Fig. 56. Mündung der darmumspinnenden Drüse in den Darm. Die Zellen

zeigen hier eine deutliche Bewimperung. Vergr. ?%/,.

Fig. 57. Querschnitt durch die Darmwand. Man sieht die zahllosen Nebenäste

der darmumspinnenden Drüse mit den ampullenförmigen Endungen.

Man bemerkt auch die verschiedene Höhe des Epithels.. Ausserdem

mitten in dem Gewirr von Röhren die Blutbahn. Die Verzweigungsart

ist baumförmig. Vergr. ?7/,

Fig 58. Verzweigungsart der Drüse in der Leber. (Netzförmig). Vergr. 1%).

Fig. 59. Zellen aus einem Kanälchen der darmumspinnenden Drüse in der

Leber. Vergr. Zeiss Comp. Occ. 8 honı, Immers 2 mm. Man bemerkt

die alveoläre Struktur der Zellen, den Zellkern und die Sekretkörnchen.

Bei d bemerkt man eine Zelle, die nicht so sekretorisch tätig ist. Sie

ist durch die beiden benachbarten Zellen zusammengepresst.

Fig. 60. zeigt dieselben Zellen im Verbande. Vergr. Zeiss Comp. Occ. 8 hom.

Immers. 2 mm.

a, aus der Mitte eines Kanals,

b, vom Ende eines Kanals.

Fig. 61. Querschnitt eines Sammelkanals der darmumspinnenden Drüse. Er

liegt in einer Blutbahn. Eine Bindegewebshülle trennt ihn von dieser

und an der Zellbasis sieht man die Zelle halbmondförmig verdickt ge-

bildet durch die Basalmembran. In der Blutbahn bemerkt man Blut-

zellen und in den prismatischen Drüsenzellen bemerkt man neben dem

Kern die Sekretkörnehen. Die Spitzen der Zellen sind hell. Es sind

Sekretbläschen, die in das Lumen des Kanals treten. Vergr. Zeiss

Comp. Oce. 8 hom. Immers. 2 mm.

Fig. 62. Spindelförmige Erweiterung eines Kanals mit Sekretkörnern. Vergr. *%),.

Fig. 63. Ein erweiterter Kanal mit Inhalt. In ihn münden mehrere Neben-

kanäle. An der einen Mündung bemerkt man lange deutliche Wimpern,

Auch ist das Epithel verschieden hoch. Vergr. *%/,.

Fig. 64. zeigt einen Hanptkanal, in den ein Nebenkanälchen mündet. Man

sieht die Sekretkörner sowohl im Lumen des Kanals, wie auch in. den

Zellen. Die verschiedene Höhe der Zellen richtet sich nach dem

Kanal zu dem sie gehören. Bei n bereitet sich das Epithel für die

Einmündung des nächsten Nebenkanälchens vor. Es flacht sich all-

mählich ab. Vergr. Zeiss Comp. Oce. 4 hom. Immers 2 mm.

Fig. 65. Eine ampullenförmige Endigung der Drüse unter dem Darmepithel.

Vergr. 5%/..

Beiträge

zur

Kenntnis der Gephyreen

nach Untersuchung der im Göttinger zoologischen Museum

befindlichen Sipunculiden und Echiuriden.

Von

Hermann Augener

aus Hamburg.

Hierzu Tafel XVI—XX.

Einleitung.

Die Anregung zu meinen Beiträgen zur Kenntnis der Gephyreen

wurde mir zu Teil durch meinen Lehrer, Herrn Geheimrat Professor

Ehlers in Göttingen, indem letzterer mir eine noch der Bestimmung

harrende, im Göttinger zoologischen Museum aufbewahrte Sammlung

von Gephyreen zur Bearbeitung anvertraute. Diese Gephyreen-

sammlung, von Dr. Brock während einer Reise in Indien bei Java

und Amboina erbeutet, bildete den Grundstock des mir zur Ver-

fügung stehenden in Alkohol conservierten Tiermaterials des

Göttinger Museums und ich habe daher die Brock’sche Gephyreen-

collection in meiner Arbeit am eingehendsten in Betracht gezogen,

wobei ich nach Möglichkeit auf die darin befindlichen weniger

bekannten und gesammelten oder nach einzelnen Exemplaren be-

schriebenen Formen Rücksicht genommen habe.

Da sich in der Göttinger Sammlung ausser den Brock’schen

Gephyreen noch eine Reihe von zum Teil unbestimmten Gephyreen-

formen vorfand, so ergab sich im Anschluss an die Untersuchung

des Brock’schen Materials leicht der Anlass zu einer Revision des

ausser letzterem in Göttingen vorhandenen Gephyreenbestandes. —

Von den im Göttinger zoologischen Museum befindlichen unter der

Bezeichnung Gephyreen aufbewahrten Tieren habe ich für meine

Arbeit nur die Sipunculiden und Echiuriden herangezogen, welche

ein ganz ansehnliches Material repräsentieren, von welchem ein

Teil durch die mehrfach erwähnte, im Jahre 1885 von Dr. Brock

bei Java und Amboina gesammelte Gephyreencollection gebildet

wird; ein anderer Teil umfasst eine Anzahl grösstenteils durch-

Keferstein und Selenka bekannt gewordener Formen nebst ein-

zelnen von verschiedenen Sammlern erbeuteten Arten.

Es wird zunächst meine Aufgabe sein, die von Dr. Brock ge-

sammelten Sipunculiden aufzuführen und zu beschreiben; hieran soll

sich eine Aufzählung der ausserdem noch im Göttinger Museum

Arch, f. Naturgesch, Jahrg. 1993. Bd.I. H.3. 19*%*

298 Hermann Augener: Beiträge

vorhandenen Sipunculiden und Echiuriden schliessen (die wenigen

von Dr. Brock gesammelten Echiuriden finden hier Erwähnung). An

den systematischen Teil meiner Arbeit werde ich einige Bemerkungen

in anatomischer Hinsicht bezüglich mehrerer Punkte anfügen und

den Beschluss der Arbeit wird die Beschreibung einiger in Ge-

phyreen vorkommender Fremdorganismen bilden, welche ich bei der

Untersuchung der Brock’schen Gephyreen entdeckte.

I. Beschreibung der von Dr. Brock im Jahre 1885 bei

Java und Amboina gesammelten Sipunculiden.

Die von Dr. Brock gesammelten Sipunculiden stellen eine an

Exemplaren ziemlich reiche Kollection dar, welche indessen nicht

eine dementsprechende Anzahl von Gattungen und Arten aufweist.

— Zufolge der vielfachen Durchforschung der indisch-pacifischen

Meeresteile nach Gephyreen sind die meisten der Brock’schen

Sipuneuliden Arten, welche seit längerer Zeit bekannt und an ver-

schiedenen Fundplätzen gesammelt worden sind, während einige

Arten hier zum zweiten Male registriert werden können; ein paar

Arten sind als neu anzusehen. — Die Sipunculiden der Brock-

schen Sammlung verteilen sich auf sechs Gattungen mit neunzehn

Arten, von denen die grösste Zahl je auf Phymosoma und Aspido-

siphon entfällt, Gattungen, welche im indisch-pacifischen Gebiet die

Region ihrer stärksten Verbreitung zu besitzen scheinen. Nach Ab-

zug der 7 Phymosoma- und 5 Aspidosiphon-Arten entfallen noch je

eine Art auf Phascolosoma und Dendrostoma, auf Sipunculus 3 und

auf Cloeosiphon 2 Arten. — Die in der Brock’schen Collection

enthaltenen Gattungen und Arten sind die folgenden:

a) Phuscolosoma Sel. & de Man.

1. Phascolosoma pellucidum Kef.

b) Dendrostoma (frube.

2. Dendrostoma signifer Sel. & de Man.

c) Phymosoma Sel. & de Man.

3. Phymosoma albolineatum Baird.

4. e dentigerum Sel. & de Man.

5. A nigrescens Kef.

6. = duplieigranulatum Sluit.

2 = maculatum Sluit.

8. a pacificum Kef.

9 pelma Sel. & de Man.

d) Sipunculus L.

10. Sipunculus robustus Kef.

11. 5 vastus Sel. & Bülow.

12. r cumanensis Kef.

e) Aspidosiphon Grube.

13. Aspidosiphon gracilis Baird.

14. A Cumingi Baird

zur Kenntnis der Gephyreen. 299

15. Aspidosiphon Steenstrupi Dies. var, fasciatus nov, var,

16. a ambonensis nov. spec.

17: 4 Brocki nov. spec.

f) Cloeosiphon Grube.

18. Cloeosiphon aspergillum Quatref. var. javanicus Sluit.

19. 5 n „ var.mollisSel.&Bülow.

Ich lasse jetzt die Beschreibung und Aufzählung der Arten

nach der oben angegebenen Reihenfolge folgen.

a) Phascolosoma Sel. & de Man.

1. Phascolosoma pellucidum Kef.

Diese Art liegt nur in einem einzigen Exemplar vor, welches

zugleich der einzige Vertreter der echten Phascolosomen in der

Brock’schen Collection ist. — Das vorliegende Exemplar, bei

welchem der Rüssel nur zum Teil ausgestreckt ist, hat eine Länge

von etwa 2,5 cm, der Körper ohne den Rüssel von etwa 1,8 cm,

der Rüssel erreicht in seiner Gesamtlänge ca. ®/, der eigentlichen

Körperlänge. — Unter eigentlicher Körperlänge ist hier wie bei

allen anderen Arten resp. Gattungen, bei welchen der Rüssel all-

mählich in den hinteren Körperteil übergeht, die zwischen After

und Schwanzspitze liegende Körperstrecke zu verstehen; bei den

mit Schilden am Grunde des Rüssels ausgestatteten Formen wie

Aspidosiphon habe ich als eigentlichen Körper den Abschnitt ge-

rechnet, welcher zwischen dem Vorderrande des Analschildes und

der Schwanzspitze liegt. — Die Färbung des vorliegenden Tieres,

"stimmt annähernd mit der Beschreibung Keferstein’s (2) überein

und ist wohl nur infolge eines stärkeren Contractionszustandes der

Haut gelblicher als bei den Keferstein’schen Exemplaren der Art.

Ebenso dürfte die Form des wie der Rüssel stärker gelblich als

der Mittelkörper gefärbten Hinterendes, welches halbkugelig abge-

rundet ist, auch nur der Ausdruck eines ziemlich starken Con-

tractionszustandes der Körperwand sein. Die Papillen der Körper-

oberfläche sind bei dem vorliegenden Tier schon mit unbewaffnetem

Auge als feine Pünktchen erkennbar. — Die Art der Anordnung

der Tentakel stimmt nicht mit den Angaben Semper’s (12), der die

Tentakel als in zwei Reihen stehend angiebt, überein. Soweit sich dies

bei dem eingezogenen Zustande des vorderen Rüsselendes erkennen

lässt, bilden die Tentakel um die Mundöffnung einen einzeiligen

Kranz, dessen einzeiliger Charakter allerdings verdunkelt wird in-

folge einer Verschiebung der Tentakel gegeneinander durch das

Auftreten von Längsfalten, die von den Tentakeln aus sich in die

Mundöffnung hinein erstrecken. — Während das vorliegende Tier

in seinen relativen Körpermassen mehr mit den westindischen Exem-

plaren der Art übereinstimmt, zeigt es im inneren Bau am meisten

Aehnlichkeit mit den philippinischen Tieren Semper’s (12). — Die

am Vorderende des Rüssels stehenden Haken entsprechen in ihrer

300 Hermann Augener: Beiträge

Grösse denen der Tiere von den Philippinen (12), sind zum Teil

noch grösser, sie sind in dorsoventraler Richtung breiter als dick

und seitlich etwas zusammengedrückt.

Der Beschreibung vom inneren Baue lässt sich noch einiges

hinzufügen. Die beiden Rüsselretraktoren, welche sich erst ganz

dicht hinter dem Gehirn zu einem Stamme verschmelzen, sind etwa

in ihrer vorderen Hälfte durch Mesenterien mit dem Schlunddarm

verbunden. — Die Segmentalorgane sind verhältnismässig lang

und ragen ausgestreckt noch über die Basis der Retractoren nach

hinten hinaus. — Die ausserhalb der einheitlichen Längsmuskel-

schicht gelagerte Ringmuskulatur erhält durch eine unvollkommene

Sonderung in Stränge ein etwas netzartiges Gefüge. — Über den

Darmtractus ist noch folgendes zu bemerken: Die die Darmspira

von cca. 44 Windungen in ihrer Lage erhaltenden Befestiger ver-

halten sich so, dass der erste Befestiger den Schlunddarm mit der

vordersten Enddarmwindung verbindet, während der zweite, von

der vordersten Enddarmwindung abgehend, zwischen den Retractor-

schenkeln nach hinten zieht und sich links dicht am Bauchmark an

die Leibeswand ansetzt. Der dritte Befestiger geht von der zweiten

Enddarmwindung ab und zwar von der dem Anheftungspunkt des

zweiten Befestigers entgegengesetzten Seite, verläuft in ähnlicher

Weise wie dieser nach hinten, wo er sich in derselben Höhe wie

der zweite rechts vom Bauchmark an die Körperwand anheftet. —

Die Spiralwindungen des Darmes werden ferner noch zusammen-

gehalten durch einen Spindelmuskel, welcher vorn dicht am After

seinen Ursprung nimmt und die Darmspira bis zu deren Ende durch-

zieht, wo er sich plexusartig zerteilt und in der letzten blinden

Darmwindung anheftet. — Nicht weit vom After entfernt entspringt

vom Enddarm ein kleines eiförmiges Divertikel, welches an der

Wurzel mit dem Spindelmuskel des Darmes verbunden ist. — Die

Geschlechtsorgane wurden beobachtet als zartes, weissliches ge-

kräuseltes Querbändchen, das an der Hinterseite der Retractorbasen

quer über die Leibeswand zieht.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für die Art, welche ausserdem bekannt

ist von Westindien und Südamerika (Rio de Janeiro), und aus dem

indisch-pacifischen Gebiet von mehreren Fundplätzen.

b) Dendrostoma (rrube.

2. Dendrostoma signifer Sel. & de Man.

Von dieser Form liegt eine Reihe von Exemplaren vor, von

denen die Grössten mit vollständig ausgestrecktem Rüssel etwa

5,6 cm an totaler Länge erreichen. Die Färbung der Tiere ist

gelblichweiss bis graugelblich, auf der Rückenseite etwas dunkler

als ventral und oft durch einen mehr rötlich-gelben Ton ausge-

zeichnet. — Bei allen Exemplaren findet sich am Rüssel, mehr oder

zur Kenntnis der Gephyreen. 301

weniger deutlich ausgeprägt, die für diese Art charakteristische

blaue Querbinde. In ihrer Organisation stimmen die Tiere gut

mit der Beschreibung Selenka’s (12) überein. Rüsselhaken ver-

mochte ich bei keinem der untersuchten Exemplare zu entdecken,

dieselben scheinen bei den indischen Tieren der Art constant zu

fehlen. — Ueber die Beschaffenheit der Hautpapillen ist zu bemerken

dass dieselben am Hinterende und in der Aftergegend grösser und

mehr hervorragend sind als am Mittelkörper. Die Hautkörper,

welche am Mittelkörper zerstreut stehen, sind an den Polen des

eigentlichen Körpers dicht gedrängt und durch Längs- und Quer-

furchen der Haut getrennt, welche annähernd viereckige Maschen

bilden, in denen je ein Hautkörper steht; die centrale Mündung der

Hautkörper ist hier schon bei Lupenvergrösserung als dunkler Punkt

erkennbar. —

Der Beschreibung des inneren Baues lässt sich hinzufügen, dass

ein Darmdivertikel am Darmtractus vorkommt; es entspringt in

etwas kugeliger Gestalt vom freien Enddarm und ist an der Wurzel

mit dem Spindelmuskel des Darmes verbunden. — Die Geschlechts-

organe wurden bei dieser Art mehrfach beobachtet als zarte, weiss-

liche Querbändchen an der Hinterseite der Retractorenbasis.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für die Art. Dendrostoma signifer ist im

indisch-pacifischen Meeresgebiet weit verbreitet vom Malayen-

Archipel bis nach Australien.

c) Phymosoma el. & de Man.

3. Phymosoma albolineatum Baird.

Fig. 15 und 25.

Von dieser Art, welche hier zum zweiten Male registriert

werden kann, liegt eine Reihe von Exemplaren von zwei Fundplätzen.

vor. Die Tiere gestatten der eingehenden Beschreibung Selenka’s (12),

welche aber nur nach einem einzigen Tier aus dem British Museum

aufgestellt wurde, noch einiges hinzuzufügen. Diese schöne Phy-

mosoma-Art erreicht eine ziemlich bedeutende Grösse und kommt

darin dem im Bau viel plumperen Phymosoma paeificum ziemlich

nahe. Die Länge der grössten Exemplare, bei denen, wie bei fast

allen übrigen der Rüssel nur zum Teil ausgestreckt war, beträgt

9 bis 9,8 cm, wovon auf den Körper ohne Rüssel etwa 5 bis 7 cm

entfallen. Die Gesamtlänge des Rüssels kann ungefähr das Doppelte

der eigentlichen Körperlänge betragen, ist aber gewöhnlich geringer,

übertrifft jedoch immer den eigentlichen Körper an Länge. — Die

Färbung des meist in eine feine Spitze ausgezogenen Körpers

ist bläulich- oder gelblichweiss, dem jeweiligen Contractionszustande

entsprechend heller oder dunkler, am dunkelsten bei stark contra-

hierter Körperwand, welche in diesem Zustande dann vollkommen

undurchsichtig ist. Die Körperoberfläche, die bei expandierter Haut

302 Hermann Augener: Beiträge

ziemlich glatt erscheint und durchsichtig ist, erhält unter gewissen

Bedingungen durch die alsdann schärfer hervortretenden und ihre

oft recht lebhaft braune Färbung sich abhebenden Hautkörper ein

punktiertes Aussehen und die Aussenfläche des Tieres fühlt sich unter

letzteren Bedingungen ganz rauh an. — Besonders auffallend sind

an Phymosoma albolineatum die breiten, lebhaft gefärbten, braun-

roten Rückenbinden des Rüssels, d. h. wenn die Haut des Tieres

stark ausgedehnt ist, bei contrahierter Leibeswand erscheinen die

Rüsselbinden viel schmäler und mehr schwärzlich und treten

weniger hervor. Die Rüsselbasis und Aftergegend zeigen in contra-

hiertem Zustande ein Aussehen wie es ähnlich bei Phymosoma

scolops vorkommt, indem die Rüsselbasis alsdann von einem breiten,

durch die dichtgedrängten Hautkörper gebildeten dunklen Gürtel

bedeckt wird. Dem sehr ähnlichen Phymosoma dentigerum fehlt

die dunkle braune Färbung in der Aftergegend. — Die Anordnung

der Tentakel entspricht dem von Selenka (12) in seiner Mono-

graphie gegebenen Schema der Fig. G, welches mit Recht als Phymo-

somen-Schema bezeichnet werden kann, da alle Phymosomen, die

ich überhaupt untersuchen konnte, eine diesem Schema entsprechende

Anordnung ihrer Tentakel besitzen. Bei Phymosoma albolineatum

findet sich ein aus einer einfachen Reihe von 15 bis 18 gelblich-

weissen Fäden bestehender Tentakelkranz, welcher nur auf der

Dorsalseite hinter dem Gehirn unterbrochen ist. Das Vorderende

des Rüssels, welches die Tentakelkrone trägt, wird ausserhalb des

Mundes von einer ventral zu einer Art Lippe erweiterten ring-

förmigen Hautfalte nach hinten abgegrenzt, die nur dorsal in der

Körpermediane unterbrochen und hier jederseits mit dem Tentakel-

kranz verwachsen ist. — Wie bei dem philippinischen von Selenka

(12) beschriebenen Exemplar kommen vorn am Rüssel etwa 30 ge-

schlossene Ringe von Haken vor, hinter denen zerstreute Haken-

gruppen fast garnicht vorhanden sind, die Haken selbst, welche

wie bei anderen Phymosomen in den vordersten Reihen viel weniger

stark pigmentiert sind als weiter nach hinten, variiren kaum in

ihrer Zeichnung und Form, höchstens etwas in dem Grade, in

welchem die Hakenspitze gebogen ist. — Die Hautkörper der

Körperoberfläche, die wie bei Phymosoma dentigerum dorsal grösser

als ventral sind, gleichen in ihrem Bau und in der Grösse denen

des Phymosoma scolops ebenso wie die zwischen den Hakenreihen

stehenden Mündungspapillen. — Von Längsmuskelsträngen, welche

durch ziemlich viele zum Teil sehr lange Anastomosen verbunden

sind, aber im Hinterende gesondert bis zur Schwanzspitze verlaufen,

finden sich ungefähr 30, auf halber Körperlänge gezählt. — Die

Retractoren .des Rüssels nehmen ventral vom etwa 2ten bis Sten,

dorsal von 2 bis 4 Längsmuskeln, gewöhnlich vom 6ten oder 7ten

ab ihren Ursprung. Das jederseitige Retractorenpaar bildet nach

seiner Verschmelzung zu einem Muskel einen Muskelstamm, der mit

demjenigen der Gegenseite erst dicht hinter dem Gehirn zusammen-

fliesst. — Der aus einfacher Wurzel entspringende fadenförmige

zur Kenntnis der Gephyreen, 303

Darmbefestiger spaltet sich in zwei Aeste, von denen einer an den

Schlunddarm, der andere an die vorderste Enddarmwindung heran-

tritt. Die Zahl der Spiralwindungen des Darmes ist ziemlichen

Schwankungen unterworfen und beträgt etwa 25 bis 35, in einem

Falle bis zu 50 Windungen. — Am Enddarm entspringt ein kleines

Darmdivertikel von cylindrischer Form, das an seiner Spitze frei

und an der Wurzel mit dem Spindelmuskel verbunden ist. Das

Divertikel liegt eingebettet in die vorderste Enddarmwindung und

zwar auf der Seite, die dem Ansatzpunkt des Darmbefestigers ent-

gegengesetzt ist. Ich fand die Lage des Divertikels am Enddarm

bei allen von mir untersuchten Phymosoma-Arten wie bei Phymo-

soma albolineatum beschaffen. — Am Gehirn finden sich zwei

feine schwarze Augenflecke. — Die Segmentalorgane communizieren

bei dieser Art mit der Leibeshöhle durch eine innere Öffnung am

Vorderende des Segmentalorgans in Gestalt eines Querspalts, welcher

von einer ventralen und einer dorsalen mit Cilien besetzten weissen

Lippe begrenzt wird, die ventrale Lippe ist der Bauchwand ange-

wachsen, die dorsale Lippe springt frei in die Leibeshöhle vor.

Wahrscheinlich ist bei den meisten oder allen Phymosoma-Arten

die innere Mündung der Segmentalorgane gestaltet wie bei Phymo-

soma albolineatum. Fig. 20 zeigt das Vorderende des Segmental-

organs mit dem Trichter im Längsschnitt von Phymosoma pacificum,

man erkennt die innere Mündung des Segmentalorgans und einen

Teil des Ausführungsganges zur Körperoberfläche. Von Phymo-

soma albolineatum vermochte ich kein so gutes Bild zu erhalten wie

von Phymosoma pacificum, weshalb ich den Längsschnitt des Seg-

mentalorgans von letzterer Art abgebildet habe. — Die Geschlechts-

organe von Phymosoma albolineatum wurden mehrfach beobachtet

und verhalten sich durch ihre Lage hinter den Basen der ventralen

Retractoren im Allgemeinen wie bei anderen Formen, im Einzelnen

ist der Verlauf des Genitalbändchens etwas abweichend vom ge-

wöhnlichen Verhalten. Das Genitalbändchen zieht sich in der

Richtung gegen das Bauchmark zunächst hinten dicht an den ven-

tralen Retractorbasen entlang, biegt in dem freien Raum zwischen

letzteren nach hinten um, um nach einer abermaligen Biegung quer

bis ans Bauchmark zu verlaufen. — Bei mehreren weiblichen

Exemplaren fanden sich zahlreiche grosse Eier (fig. 15) in der

perivisceralen Flüssigkeit vor; die Eier sind von einer von zahlreichen

Porenkanälen durchsetzten starken Schale umschlossen und zeigen

an den Polen ihrer Längsachse je eine grössere Einstülpung, mög-

licherweise eine Micropylenbildung. Diese Bildungen an den Ei-

polen scheinen nicht bei allen Arten von Phymosoma vorzukommen,

wenigstens vermochte ich sie bei mehreren Formen nicht zu ent-

decken. Die Mehrzahl der Eier von Phymosoma albolineatum hat

nicht, wie von Selenka (12) angegeben wird, eine abgeplattete

Form sondern erscheint im Querschnitt kreisförmig. Die abge-

platteten Eizellen sind vermutlich durch die Einwirkung der con-

servierenden Agentien der Schrumpfung und Deformierung ver-

304 Hermann Augener: Beiträge

fallen, wie man es bei Sipunculus-Arten, die normaler Weise

kugelrunde Eier besitzen, oft beobachten kann. In wie weit

die von mir bei Phymosoma albolineatum beobachtete Form der

Eier noch für andere Phymosoma in Betracht kommt, lässt sich

nach dem vorhandenen Material nur für wenige Formen, bei denen

ebenfalls Eier gefunden wurden, in Berücksichtigung ziehen, —

Meine bei äusserlicher Betrachtung der Tiere erklärliche Vermutung,

dass bei Phymosoma albolineatum, von welchem Exemplare mit

bläulichem und solche mit gelblichem Colorit vorkommen, die

Geschlechter sich secundär durch verschiedene Färbung unter-

scheiden möchten, wie dies bei Phymosoma scolops der Fall ist,

bestätigte sich nicht, indem Exemplare beider Farbennüancen in

beiden Geschlechtern auftreten.

Fundort: Amboina, Nordwachter Eiland.

Die Fundorte sind neu für diese Art, welche bisher nur für

die Philippinen bekannt wurde.

4. Phymosoma dentigerum Sel. & de Man.

Fig. 22.

Von dieser Art liegen etwa zwölf Exemplare vor, welche dem

nahe verwandten Phymosoma albolineatum an Grösse des Körpers

nicht gleichkommen. Die Grössten der Tiere, von denen keines den

Rüssel vollkommen ausgestreckt hat, erreichen etwa 5 bis 5,25 cm

an eigentlicher Körperlänge. Der Rüssel kann im Maximum der

Einstülpungsfähigkeit bis zum After eingezogen werden, was sich an

einem Exemplar beobachten lässt, das nach Angabe Dr. Brock’s

vor der Conservierung lebend in Alkohol gebracht wurde. — Die

Färbung der Tiere, deren Körper wie bei Phymosoma albolineatum

gewöhnlich in eine feine Spitze ausgezogen ist, stimmt überein mit

der Beschreibung Selenka’s (12). Von der letztgenannten Art

unterscheidet sich Phymosoma dentigerum ausser durch den Besitz

der Stachelpapillen schon äusserlich durch die helle, weissliche

Färbung der Region dicht vor dem After, indem hier die Haut-

körper weder besonders gross noch auch dunkel gefärbt sind. —

Die Anordnungsweise und Färbung der Tentakel entspricht voll-

kommen dem Verhalten des Phymosoma albolineatum, es sind etwa

15 kurze Tentakel vorhanden. — Bei allen Exemplaren bemerkt

man die eigentümlichen grossen Stachelpapillen auf der hinteren

Rüsselhälfte, von denen bei verschiedenen grossen Stücken in

wechselnder Zahl etwa 30 bis 55 vorkommen, ohne dass eine be-

stimmte Anordnungsweise dieser Papillen zu erkennen ist. — Die

Haken, welche in etwa 20 geschlossenen Ringen und nur wenigen

zerstreuten Hakengruppen am Vorderende des Rüssels auftreten,

zeigen geringe Modificationen bezüglich ihrer Breite und Höhe, wie

in dem Grade der Krümmung der Hakenspitze, das dunkle Pigment

an der hinteren concaven Hakenkante ist nicht immer deutlich ent-

wickelt. Nach Form und Zeichnung ähneln die Haken meiner

zur Kenntnis der Gephyreen. 305

Ansicht nach weniger denen des Phymosoma varians (12) als denen

des Phymosoma albolineatum und es kommen bei demselben Exem-

plar neben der gewöhnlichen Form Haken vor, welche durch ihre

bedeutendere Breite, die stärker gebogene Spitze und die dem-

entsprechend weniger hervortretende Nebenspitze als vermittelnde

Zustände zwischen den Haken von Phymosoma albolineatum und

der typischen Hakenform des Phymosoma dentigerum gelten können.

Der Beschreibung des inneren Baues, welcher gut mit den

Angaben Selenka’s übereinstimmt, lässt sich weniges hinzufügen.

Die beiden Muskelstämme, zu denen die jederseitigen Retractoren

zusammenfliessen, verlaufen getrennt bis zum Gehirn, wo sie mit-

einander am Schlunde verschmelzen, beide Stämme sind bis dicht

vor die Gabelung in die Retractorwurzeln vom Gehirn an durch

Mesenterien mit dem Schlunddarm verbunden. Der Ursprung der

Retractorwurzeln erstreckt sich ventral etwa über 3 bis 5, dorsal

über 1 bis 3 oder 4 Längsmuskelstränge. — Der einzige am Darm-

tractus vorhandene Befestiger entspringt wie bei Phymosoma albo-

lineatum zwischen den ventralen Retractorwurzeln links dicht am

Bauchmark von der Leibeswand und gabelt sich gleichfalls in zwei

Äste, von denen einer an die vorderste Enddarmwindung, der

andere an den Schlunddarm herantritt. — Ein kleines Darm-

divertikel (fig. 22) von birnförmiger Gestalt entspringt vom Enddarm

und ist an der Spitze mit dem Darmspindelmuskel verbunden. —

Das Gehirn trägt zwei feine schwarze Augenflecke auf seiner

hinteren Hälfte.

Fundort: Amboina, Polo Edam, Nordwachter Eiland.

Die Fundorte sind neu für diese Art, die im indisch-pacifischen

Gebiet weit verbreitet ist, vom Malayen-Archipel bis nach Rotuma

und Funafuti im australischen Archipel.

5. Phymosoma nigrescens Kef.

Von der vorliegenden Art findet sich in der Brock’schen

Collection eine grössere Anzahl von Exemplaren von mehreren

Fundplätzen vor, welche die bekannte Variabilität der Art in mehreren

Punkten, wie der Beschaffenheit der Hautpapillen, der Form und

Zeichnung der Haken gut erkennen lassen. Die Grössten der vor-

liegenden Stücke erreichen bei vollkommen ausgestrecktem Rüssel

eine Länge von 6,75 cm. Die Färbung der Tiere entspricht mehr

oder weniger der Beschreibung von Selenka (12) und ist bei der

Mehrzahl der Exemplare graugelblich bis bräunlichgelb, bei einigen

mehr graubräunlich. Eine verwaschene Marmorierung der Rücken-

seite als Fortsetzung der dunklen Rüsselbinden auf den Körper

kommt öfter vor, die Binden des Rüssels sind mehr oder weniger

deutlich zuweilen fast garnicht ausgeprägt. Bei einigen Exemplaren,

so von Amboina und Polo Edam, findet sich eine Punktierung der

Rückenfläche durch isolierte, dunkle Papillen, wie sie auch Selenka

(12) an einigen der von ihm untersuchten Stücke beobachtet hat.

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.3. 20

306 Hermann Augener: Beiträge

— Die Anordnungsweise der Tentakel entspricht der Beschreibung

Fischer’s (41) von Südseeexemplaren der Art, ich zählte etwa 23

kurze, weissgelbliche, an ihrer nach innen gekehrten Seite schwärz-

lich pigmentierte Tentakel. — Die Rüsselhaken kommen bei den

Brock’schen Tieren in mehreren Variationen vor, welche sich auf

die Gesammtform der Haken, die Grösse der Nebenspitze, den Ver-

lauf der gebogenen Linie im Binnenraum der Haken wie die Pig-

mentierung derselben erstrecken. Die verschiedenen Hakenformen

treten teilweise bei verschiedenen Exemplaren, teils auch an dem-

selben Individuum auf. Exemplare, welche von Polo Edam stammen,

besitzen Haken, welche der gewöhnlichen von Selenka (12) ab-

gebildeten Form entsprechen; ähnlich verhalten sich andere Exem-

plare, so von Amboina und Nordwachter Eiland, nur dass das

dunkele Pigment im Binnenraum der Haken weniger stark ent-

wickelt ist, ähnlich dem Verhalten der von Sluiter beobachteten

indischen Tiere dieser Art. Bei einem Exemplar von Nordwachter

Eiland mit graubräunlicher Färbung finden sich sehr dunkel pig-

mentierte Haken, welche teilweise eine Nebenspitze, teils keine

solche oder nur einen gezähnelten Hinterrand besitzen, bezüglich

des Verlaufs der gebogenen Linie im Binnenraum des Hakens lassen

sich an diesem Tier beide von Selenka (12) abgebildete Haken-

formen, die durch Uebergänge mit einander verbunden sind, beob-

achten. Ein Exemplar von Amboina ist endlich erwähnenswert,

weil es in seinen Haken Uebergänge zu dem von Sluiter (19) be-

schriebenen Phymosoma duplieigranulatum des indo-pacifischen

Gebiets aufweist, im Bau der Hautkörper entspricht dieses Exem-

plar der gewöhnlichen Form des Phymosoma nigrescens und be-

sitzt Haken mit noch erkennbarer, schwach entwickelter Neben-

spitze, wobei die Gesammtform der Haken wie der Verlauf der ge-

bogenen Linie im Inneren im Verein mit der geringeren Höhe (cca.

80 w) vielfach an Phymosoma duplieigranulatum erinnern. — Wegen

seiner in mehrfacher Hinsicht von der gewöhnlichen von Selenka

(12) abgebildeten Hakenform abweichenden Haken mag noch hier

das Keferstein’sche Originalexemplar (2) von den Fidji-Inseln

zum Vergleich herangezogen werden; die Haken dieses Tieres sind

sehr hell ohne dunkle Pigmentierung und mit schlanker, schwach

gebogener, etwas nach der entgegengesetzten Seite geschweifter

Spitze versehen, die an ihrer Basis eine besonders stark entwickelte

Nebenspitze trägt, der Verlauf der gebogenen Linie im hellen -

Hakenraum erinnert zum Teil an Phymosoma duplicigranulatum (19).

Hinsichtlich des Baues der Hautkörper der Leibeswand lassen

sich an den vorliegenden Tieren beide von Selenka (12) beschriebenen

Typen beobachten. Unter den untersuchten Stücken entsprechen

die Hautkörper von Exemplaren von Nordwachter Eiland der ge-

wöhnlichen Form des Phymosoma nigrescens, während Tiere von

Polo Edam mit der Varietät von den Philippinen (12) übereinstimmen,

unter den bei Amboina gesammelten Exemplaren sind beide Formen

der Hautkörper vertreten. — Die relativen Längenverhältnisse

zur Kenntnis der Gephyreen. 307

von Rüssel und Körper und die Körperstärke der Tiere, deren

Körper je nach dem Contractionszustande bald mehr plump sack-

förmig, bald schlanker und in eine feine Spitze ausgezogen erscheint,

stimmen annähernd mit den Angaben Selenka’s (12) überein, das

Gleiche ist von den verschiedenen Tieren bezüglich des inneren

Baues zu sagen. — Die Zahl der Längsmuskelstränge beträgt auf

halber Länge gezählt ungefähr 23 bis zu 33. Der Ursprung der

Retractorwurzeln, worüber sich in der Beschreibung Selenka’s (12)

keine Angabe vorfindet, erstreckt sich bei dem ventralen Paar vom

lten bis 3ten Längsmuskel an vom Bauchmark ab etwa über 3 bis

zu 8 Längsmuskelstränge, gewöhnlich über 5 bis 6, bei dem dorsalen

Paar vom Ö5ten bis 7ten Länesmuskel an über 2 bis 3 oder 4

Längsmuskelstränge. Bei dem Keferstein’schen Originalexemplar

von Fidji entspringen die Retractoren ventral etwa von 9 oder 10,

dorsal etwa von 4 bis 5 Längsmuskelsträngen. — Am Darmtractus,

dessen aufgerollter mittlerer Teil ungefähr 16 bis 22 Spiralwindungen

enthält, verläuft überall der Befestiger wie bei Phymosoma alboli-

neatum und dentigerum, das kleine birnförmige Enddarmdivertikel ist

an seiner Spitze mit dem Spiramuskel verbunden. — Die Geschlechts-

organe wurden mehrfach beobachet in der gewöhnlichen Lagerung

als zarte weissliche Querbändchen an der Hinterseite der ventralen

Retractorbasen.

Fundort: Amboina, Nordwachter Eiland, Polo Edam.

Die Fundorte sind neu für die Art. Phymosoma nigrescens ist

weit verbreitet vom Roten Meere bis zu den Philippinen und durch

die oceanische Inselwelt, bei Mauritius und an der Ost- und West-

küste Afrika’s gesammelt.

6. Phymosoma duplieigranulatum Sluit.

Ein Exemplar, welches im äusseren Habitus dem Phymosoma

nigrescens sehr nahe steht, ist zu der vorstehenden Art zu rechnen,

obgleich es in einigen Punkten von der Beschreibung Sluiter’s

(19) abweicht. Die Färbung des mit ausgesprochen conisch ge-

stalteten Hautkörpern bedeckten Tieres, welches ohne den Rüssel

cea. 2,3 cm lang ist, ist ein zartes Graugelblich, die Haut ist durch-

scheinend, der Rüssel ist dorsal mit gelbbraunen Binden geschmückt,

die auf dem eigentlichen Körper durch zarte braune Fleckchen

fortgesetzt werden. — Die Haken des Tieres stimmen in ihrer

Form und Zeichnung genau mit der von Sluiter (19) gegebenen

Abbildung überein. — An den Hautkörpern, die im Bau denen der

Mauritiusvarietät des Phymosoma nigrescens (12) gleichen, ver-

mochte ich nicht den bedeutenden Unterschied in der Grösse der

die Hautkörper bedeckenden Plättchen wahrzunehmen, welchem die

Art offenbar ihren Namen verdankt, die in dunklen Fleckchen des

Rückens stehenden dunklen Hautkörper sind etwas grösser als die

gewöhnlichen hellen Hautkörper und tragen dementsprechend eine

Bedeckung von etwas grösseren Plättchen. — Im Habitus wie im

20*

308 Hermann Augener: Beiträge

Bau der inneren Organe ist die vorliegende Art dem Phymosoma

nigrescens sehr ähnlich. — Die Zahl der nicht genau bestimmbaren

Längsmuskelstränge beträgt bei dem Brock’schen Exemplar un-

gefähr 29 auf halber Körperlänge und scheint ähnlich wie bei

Phymosoma nigrescens zu schwanken. Alles, was von der letzteren

Art bekannt ist über die Anordnung der Tentakel, die Augenflecke

am Gehirn, das Verhalten des Enddarmdivertikels nebst Spindel-

muskel und Darmbefestiger, hat auch für Phymosoma duplieigranulatum

Gültigkeit — Ueber die innere Mündung der Segmentalorgane ist

das bei Phymosoma albolineatum Gesagte auch hier anzuziehen. —

Das vorliesende Exemplar muss als locale Abänderung des

Sluiter’schen Grundtypus der Art angesehen werden.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für die Art; dieselbe ist ausserdem nur

aus dem indisch-pacifischen Gebiet bekannt vom Malayischen Archipel

und New Britain.

7. Phymosoma maculatum Sluit.

Von dieser Art finden sich neun Exemplare vor in der Samm-

lung Dr. Brock’s, welche jedenfalls die von Sluiter (19) erwähnten

Tiere sind, die zugleich mit dem Exemplar, nach welchem die Art

von letzterem Forscher aufgestellt wurde, bei Amboina gesammelt

worden sind. Von den vorhandenen Exemplaren, welche zusammen

mit einer Anzahl von Stücken des Phymosoma nigrescens aufbe-

wahrt waren und sich von diesen durch ihre charakteristische

Fleckung und die grossen Hautpapillen unterschiedlich bemerkbar

machten, hat keines den Rüssel vollkommen ausgestreckt. Die

Grössten der Tiere haben bei teilweise eingezogenem Rüssel eine

Länge von 5,3 und 7 cm, wovon auf den eigentlichen Körper etwa

3,3 und 4,5 cm entfallen. Der Rüssel würde nach meiner Schätzung

vollkommen ausgestreckt, den eigentlichen Körper an Länge mindestens

etwas übertreffen. — Der Beschreibung, welche Sluiter (19) von

dieser Art gegeben hat und mit welcher die vorliegenden Tiere

im Ganzen übereinstimmen, lassen sich noch einige ergänzende An-

gaben hinzufügen. — Was die Färbung der Tiere anbetrifft, so ist

dieselbe am Rüssel heller oder dunkler rotbraun bei ausgedehnter

Haut, in contrahiertem Zustande der Leibeswand mehr schwärzlich,

welche Färbung bis zur hell graulich gefärbten Hakenregion an

Tiefe zunimmt. Die dunkle Farbe des Rüssels wird unterbrochen

durch helle, unpigmentierte Ringe, wodurch eine Zeichnung von

abwechselnd schmäleren hellen und breiteren dunklen Binden ent-

steht entsprechend wie bei manchen anderen Phymosomen. Die

dunkle Färbung der Dorsalseite des Rüssels löst sich auf dem

eigentlichen Körper mehr oder weniger in dunkle Flecken auf, die

namentlich an den Körperseiten und ventralwärts deutlicher hervor-

treten ohne dass die hellere, gelbliche Färbung des Bauches scharf

und gradlinig gegen die dunklere Färbung der Seiten und des

zur Kenntnis der Gephyreen. 309

Rückens abgesetzt ist. Die dunkle Färbung der Dorsalseite des

Körpers wird hervorgerufen durch eine Pigmentierung der Haut

selbst als auch der Hautpapillen; in den isolierten dunklen Flecken

der Haut findet sich eine Gruppe dunkel gefärbter Hautkörper in

einem dunklen Tupfen der eigentlichen Haut wie bei den gefleckten

Exemplaren von Phymosoma nigrescens. Wie bei der letzteren

Art kommen auch bei Phymosoma maculatum zerstreute einzelne

Papillen auf der Dorsalseite vor, die sich von den übrigen durch

dunkle Färbung abheben. Die Papillen der Haut, welche am Mittel-

körper ziemlich flach erscheinen, nehmen gegen die Rüsselbasis und

das Körperende an Grösse zu und sind am Hinterende am grössten

und hier kegelförmig zugespitzt mit breiter Basis versehen. Durch

die grossen Hautkörper erhält das Schwanzende der Tiere oft ein

für das unbewaffnete Auge erkennbares warziges, rauhes Aussehen.

— Die Haut des Körpers, welcher je nach dem Contractionszustande

seiner Wandung plumper oder schlanker erscheint, ist vollkommen

undurchsichtig und lässt keinerlei innere Organe durchscheinen. —

Die Anordnung der Tentakel zeigt keine Abweichung von der der

übrigen Phymosomen, es kommen 13 bis 17 kurze gelbliche Ten-

takel vor, die an ihrer nach innen gewendeten Seite schwärzlich

pigmentiert sind. — An den Haken, welche in ungefähr 25 bis 30

geschlossenen Reihen vorkommen, hinter denen nur wenige zer-

streute Hakengruppen sich vorfinden und welche mit der Abbildung

Sluiter’s (19) übereinstimmen, ist eine Nebenspitze nicht immer

entwickelt und kann durch eine Zähnelung des concaven Haken-

randes vertreten sein. — Bezüglich der Hautmuskulatur ist zu be-

merken, dass die Ringmuskulatur im eigentlichen Körper überall

in zahlreiche feine Stränge gesondert ist. Die Längsmuskelstränge

von denen im Mittelkörper etwa 22 bis 25 vorhanden sind, ver-

laufen im hintersten Körperabschnitt gesondert bis zur Schwanz-

spitze. — Von den Retractorpaaren entspringt das ventrale hinter

dem dorsalen Paar etwa !/, oder !/, der Körperlänge vom Schwanz-

ende entfernt. Die in mehrere Zipfel zerteilte Basis der Retractoren

erstreckt sich ventral etwa über 8, dorsal etwa über 3 Längs-

muskelstränge wie bei dem von Sluiter (19) beschriebenen Exem-

plar. Das Retractorenpaar jeder Körperseite vereinigt sich in

der vorderen Körperhälfte zu einem einheitlichen rechten und

linken Stamm, beide Stämme begleiten gesondert den Schlunddarm

bis zum Gehirn. — Das Gehirn trägt auf seiner hinteren Hälfte

zwei deutliche schwarze Augenflecke.

Ueber das Verhalten des Darmtractus ist noch das folgende

zu bemerken: Die eigentliche Darmspira von ungefähr 16 bis 21

Windungen wird von einem Spindelmuskel durchzogen, der im

Vorderkörper hart am After seinen Ursprung nimmt und sich nach

dem Verlassen der Darmspira im Hinterkörper wieder an die Leibes-

wand ansetzt. Der Endpunkt des Spindelmuskels liegt abweichend

von dem gewöhnlichen Verhalten von Phymosoma eine kurze Strecke

entfernt von der Schwanzspitze an der ventralen Bauchwand, Dicht

310 Hermann Augener: Beiträge

vor dem etwas flach verbreiterten Ende des Spindelmuskels endigt

das Bauchmark, indem es sich verjüngt und in einige feine Fäden

auflöst. — An die Darmspira tritt ein fadenförmiger Befestiger

heran, der etwa in der Höhe der dorsalen Retractorbasen zwischen

diesen hart am Bauchmark entspringt und im Übrigen einen Verlauf

nimmt, wie bei Phymosoma nigrescens, albolineatum u. s. f£ — In

der vordersten Enddarmwindung entspringt wie bei Phymosoma

nigrescens vom Enddarm ein kleines birnförmiges Divertikel, welches

seitlich mit dem Spindelmuskel verbunden ist. — Die beiden Seg-

mentalorgane sind braun gefärbt und beginnen im Vorderkörper

ungefähr in gleicher Höhe mit dem After etwa dort, wo die ge-

sonderte Längsmuskulatur zu einer continuierlichen Schicht zu-

sammenzufliessen beginnt. Die Segmentalorgane sind von ihrem

Vorderende ab etwa zu !/; oder ?/, ihrer Länge durch Mesenterien

an die Leibeswand geheftet und überragen ganz ausgestreckt die

Basen der ventralen Retractoren; die innere Mündung der Segmental-

organe vermochte ich nicht deutlich zu erkennen, dieselbe ist wahr-

scheinlich wohl ebenso beschaffen wie bei Phymosoma albolineatum.

— Ein contractiler Schlauch von gewöhnlichem Aussehen begleitet

den Schlunddarm dorsal. — Die Geschlechtsorgane wurden bei den

untersuchten Tieren nicht beobachtet. — Bei einem weiblichen

Exemplar fanden sich zahlreiche reife Eier in der Leibesflüssigkeit

treibend. Die Eier gleichen denen anderer Phymosomen in ihrer

Form und erscheinen teils mit kreisförmigem Querschnitt, teils der

Länge nach abgeplattet. Die eigentümlichen Einstülpungen an den

Polenden der Eier, wie sie Phymosoma albolineatum besitzt, waren

hier nicht zu bemerken. Bezüglich der abgeplatteten Form eines

Teiles der Eier ist das bei Phymosoma albolineatum Gesagte zu

berücksichtigen.

Fundort: Amboina.

Die Art ist bisher nur bei Amboina gesammelt worden.

8. Phymosoma pacificum Kef.

Fig. 20.

Die vorliegende Art wird durch sechs Exemplare vertreten,

unter denen die ansehnlichsten Exemplare von Phymosomen über-

haupt in der Brock’schen Sammlung sich vorfinden. Das Grösste

der Tiere hat bei nur teilweise ausgestülpten Rüssel eine Länge

von ungefähr 15,5 cm. Die Färbung der Tiere ist ein trübes,

dunkler schattiertes Graubraun, so bei contrahierter Körperwand;

bei zwei Exemplaren mit mehr ausgedehntem Hautmuskelschlauch

herrscht eine hellere graugelbliche Grundfarbe mit deutlich braun

marmorierter Rückenseite. — Bei contrahiertem Zustande der Haut

ist die Afteröffnung von aussen schwer erkennbar, deutlich sichtbar

dagegen, wenn die Haut stark ausgedehnt ist. — Die zahlreichen

spitzigen Hautkörper, welche der Oberfläche der Tiere die chagrin-

artig rauhe Beschaffenheit verleihen, sind nur an der Rüsselbasis

zur Kenntnis der Gephyreen. 311

etwas grösser als am übrigen Körper. — Über die Anordnung der

Tentakel ist dem bei den anderen Phymosomen Gesagten nichts

hinzuzufügen, die Zahl der Tentakel ist aber weit grösser bei

Phymosoma pacificum. Bei einem Exemplar mit vollständig ausge-

strecktem Rüssel wurden 44 Tentakel von ziemlich gleichmässiger

Länge beobachtet, einige Tentakel waren kürzer als die Mehrzahl

derselben. Eine an der Aussenseite der Tentakel verlaufende Längs-

furche hängt wohl mit den Contractionsverhältnissen derselben zu-

sammen. —

Der innere Bau der Tiere stimmt fast vollständig mit der Be-

schreibung in der Monographie Selenka’s (12) überein, und es

lässt sich derselben kaum etwas hinzufügen. Die Retractoren ent-

springen bei den Brock’schen Exemplaren ventral ungefähr vom

lten oder 2ten bis 7ten oder 8ten Längsmuskel, dorsal etwa vom

öten bis 7ten oder Sten Längsmuskel. — Der Befestiger des Darmes

verhält sich in seinem Verlauf genau wie bei Phymosoma alboline-

atum, das Divertikel des Enddarms gleicht dem des Phymosoma

nigrescens und ist an der Spitze mit dem Spindelmuskel verbunden.

— Die Geschlechtsorgane wurden bei den untersuchten Exemplaren

beobachtet in der gewöhnlichen Lage als zarte, weissliche, gekräuselte

Querbändchen an der Hinterseite der ventralen Retractorbasen. —

Für die grossen reifen Eier, die sich in der Leibesflüssigkeit eines

weiblichen Tieres fanden, hat bezüglich ihrer Form das bei Phymo-

sama albolineatum Gesagte zu gelten, bei weitem die Mehrzahl der

Eier zeigt einen kreisförmigen Querschnitt.

Fundort: Amboina.

Die Art ist von Amboina schon bekannt und weit verbreitet

im indo-pacifischen Gebiet vom Roten Meere durch die Gewässer

Indiens bis zu den Philippinen und im australischen Archipel.

9. Phymosoma pelma Sel. & de Man.

Das einzige von dieser Art vorhandene Exemplar vertritt allein

die Gruppe der hakenlosen Phymosomen in der Brock’schen

Sammlung. Da das Exemplar in einigen Punkten von dem typischen

Phymosoma pelma (12) abweicht, ist eine nähere Beschreibung des-

selben als einer lokalen Varietät wohl gerechtfertigt. — Die Länge

des Tieres, dessen Rüssel fast vollkommen ausgestreckt ist, beträgt

etwa 1,8 cm, wovon annähernd die Hälfte auf den Rüssel entfällt.

Der citronenförmig gestaltete eigentliche Körper ist reichlich doppelt

so lang wie dick, der Rüssel von cylindrischer Gestalt und unge-

fähr halb so stark wie der Körper. Die Färbung des eigentlichen

Körpers ist ein grauliches Braun mit noch dunkler gefärbten Haut-

körpern und ebenfalls dunklerer, mehr brauner Färbung in der Af-

tergegend und am Hinterende. Der Rüssel ist heller als der Körper,

graugelblich, diese Färbung erstreckt sich bis auf ein kurzes Stück

vor dem After nach hinten und ist gegen die übrige dunkle Färbung

des Tieres scharf abgesetzt. Dicht hinter dem Tentakelkranz findet

312 Hermann Augener: Beiträge

sich wie bei der typischen Form (12) eine ganz glatte, schmale weisse

ringförmige Hautpartie. — Die Tentakel sind bei der vorliegenden

Art in gleicher Weise wie bei den hakentragenden Phymosomen in

einem einreihigen, nur dorsal in der Mittellinie unterbrochenen

Kranze angeordnet. Der in der Beschreibung Selenka’s (12) er-

wähnte Hautkragen hinter den Tentakeln ist bei dem vorliegenden

Tier von weisslicher Färbung und ventral zu einer Art von Unter-

lippe erweitert, er entspricht der bei anderen Phymosomen wie

Phymosoma albolineatum u. s. w. vorhandenen die Tentakel ring-

förmig umgebenden Lippenfalte.e Die Zahl der Tentakel beträgt

etwa 44, ungefähr ebenso viel wie bei den verwandten Phymosoma

Antillarum. Unter den ziemlich langen ins Violette spielenden Ten-

takeln zeichnet sich eine kleinere Anzahl jederseits von der ventralen

Mediane stehender Tentakel durch ihre das zwei- bis dreifache der

übrigen betragende Länge aus. — Von der gewöhnlichen Form der

Art unterscheidet sich das Exemplar der Brock’schen Collection

namentlich durch die abweichende Färbung und bedeutendere Länge

des Rüssels und stimmt in letzterem Punkte mehr mit den von

Sluiter (19) beobachteten indischen Tieren der Art überein. —

Die Papillen der Körperhaut heben sich, dunkle Längslinien bildend,

von der Haut ab; von den grossen mit blossem Auge erkennbaren

Papillen des Rüssels, welche dorsal dunkel, ventral heller gefärbt

und kleiner sind, zeichnen sich einzelne dorsale Papillen durch be-

sondere Länge aus. Der Bau der Körperhaut und ihrer Hautkörper

entspricht der Beschreibung Selenka’s (12). —

Über den inneren Bau des Tieres ist noch zu bemerken, dass

ungefähr 25 bläulich glänzende Längsmuskelstränge hinter der Re-

tractorenbasis und vorn im Körper deren etwa 18 vorkommen; eine

unvollkommene Sonderung ist auch an der Ringmuskulatur zu be-

merken. — Der Ursprung des jederseitigen Retractorenpaares zieht sich

ungefähr vom 2ten oder 3ten bis zum 6ten oder 7ten Längsmuskel,

wobei die jederseitigen Retractorbasen nur durch das Interstitium

zweier Längsmuskeln von einander getrennt sind. — Der Befestiger

der Darmspira entspringt vor den Retractorbasen dicht am Bauch-

mark von der Leibeswand.. Am Enddarm kommt ein kleines, an

der Spitze mit dem Spindelmuskel verbundenes Divertikel vor. —

Die zwei langen Segmentalorgane von brauner Färbung und mit

weisslichem Vorderende münden etwas hinter der Höhe des Afters

nach aussen, sie sind etwa in ihrer vorderen Hälfte durch Mesen-

terien an die Leibeswand gespannt und reichen ausgestreckt fast

bis ans Hinterende des Körpers. — Die Geschlechtsorgane wurden

nicht beobachtet.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für die Art; dieselbe ist sonst nur aus

dem indischen Gebiet vom Java-Meer und den Philippinen und von

Mauritius aufgeführt.

ne euren

zur Kenntnis der Gephyreen. 313

d) Sipunculus L,

10. Sipunculus robustus Kef.

Die vorliegende Art wird durch sieben Exemplare vertreten,

von denen das grösste Tier, welches durch zu lange Einwirkung

der Konservierungsflüssigkeit (nach Angabe Dr. Brock’s) ziemlich

stark maceriert ist, eine Länge von cca. 24 cm hat. Die Färbung

der vorliegenden Tiere ist im Allgemeinen ein gelbliches Grau, was

mit den Angaben Sluiter’s (19) über diese von ihm lebend be-

obachtete Art übereinstimmt. Das dunkelste Exemplar, von Am-

boina stammend, hat mehr in Übereinstimmung mit den Angaben

Selenka’s (12) eine dunklere, mehr graubraune Färbung, welche

auf der Dorsalseite am dunkelsten ist und hier eine den in der

Längsrichtung des Körpers verlaufenden erhabenen Längsrippen

entsprechende Längsstreifung aufweist. Das schöne Irisieren der

Cutieula zeigt sich wie bei Sipunculus nudus besonders dort, wo

sich die Cuticula von ihrer Unterlage abgehoben hat. —

Ich möchte an dieser Stelle darauf hinweisen, dass der Sipun-

culus robustus in seiner Organisation dem Sipunculus nudus sehr

nahe steht und wohl als Varietät des letzteren aufgefasst werden

könnte, da von Sipunculus robustus Tiere vorkommen, welche durch

Abweichung von den für diesen characteristischen Eigenschaften

fast vollständig mit dem Sipunculus nudus übereinstimmen. Die

nahe Verwandtschaft des Sipunculus robustus zu Sipunculus nudus

ist auch an den Tieren der Brock’schen Sammlung zu erkennen,

indem sich hier Exemplare vorfinden, die als Übergangsformen

zwischen beiden Arten betrachtet werden können und bezüglich der

Zahl der Längsmuskelstränge überhaupt als der Zahl der Längs-

muskelbündel, von denen die Retractoren ihren Ursprung nehmen,

mit Sipunculus nudus übereinstimmen. — Unter den Tieren der

Brock’schen Sammlung stimmt ein Teil derselben mit der von

Selenka (12) gegebenen Beschreibung der Art überein, so Tiere

von Amboina, bei denen die Rüsselretractoren von 3 oder 4 Längs-

muskelsträngen entspringen und wo vor den Retractorbasen un-

gefähr 27, hinter denselben etwa 30 gesonderte Längsmuskelstränge

vorhanden sind. Von diesem als typisch anzusehenden Bau ab-

weichende und dem Sipunculus nudus angenäherte Tiere erwähnt

schon Selenka (12); bei den hierher zu rechnenden Exemplaren

der Brock’schen Sammlung kommen im Maximum 35 Längs-

muskelstränge vor, während die Retractoren im Maximum von 7,

im Minimum von 4 bis 5Längsmuskelsträngen ihren Ursprung nehmen.

Ziemlich ungleich verhalten sich die Retractoren bei einem Exem-

plar von Polo Edam, bei welchem die dorsalen Rückzieher von 3

und 5, die ventralen von 5 und 8 Längsmuskeln ausgehen; eine

Abnormität dieses Exemplars ist die Verwachsung des Hinterendes

eines Segmentalorganes mit einem der ventralen Retractoren. —

Anastomosen der Längsmuskeln wurden nur in einem Falle in der

(Gegend der ventralen Retractorwurzeln beobachtet. Die von Selenka

314 Hermann Augener: Beiträge

(12) an dem seiner Beschreibung dieser Art zu Grunde liegenden

Exemplar beobachtete individuelle Eigentümlichkeit, dass einzelne

der Längsrippen der Körperoberfläche, von hinten nach vorn ge-

rechnet, früher aufhören als die übrigen, findet sich auch bei einem

Exemplar der vorliegenden Tiere. Bei allen Exemplaren stossen

von vorn zwei Rippen und von hinten eine Rippe der Körperober-

fläche an den After, ein Verhalten, das mit den Angaben Selenka’s

(12) harmoniert, aber ebenfalls dem Sipunculus nudus zukommt. —

Das in die Cutis eingelagerte dem Sipunculus robustus eigentümliche

dunkle Pigment ist durchaus nicht bei allen Tieren deutlich zu er-

kennen, und zeigt sich im Zusammenhang mit dem Contractionszu-

stande des Körpers namentlich dort, wo sich die Cutieula von ihrem

Boden abgelösst hat. —

Im Allgemeinen lässt sich über die Exemplare des Sipuneulus

robustus aus der Brock’schen Sammlung wie über den Sipunculus

robustus überhaupt noch bemerken, dass die auf der Körperober-

fläche verlaufenden Längsrippen mit ihren Feldchen wie bei Sipun-

culus nudus, den nach aussen vorgewölbten, zwischen zwei Längs-

muskeln befindlichen Zwischenräumen, in welchen die Integumental-

kanäle der Haut verlaufen, entsprechen. Der feinere Bau der

Körperwand verhält sich, vielleicht mit Ausnahme der Eichelpartie

nach Sluiter’s Beobachtungen (19), wie bei Sipunculus nudus. Die

Form der auf der Oberfläche des Körpers durch die Quer- und

Längsfurchen gebildeten Integumentalfeldchen ist teils quadratisch,

teils rechteckig; die rechteckigen Feldchen können senkrecht zur

Längsachse des Tieres gestellt, oder dieser gleichgerichtet sein,

alle drei Formen der Integumentalfeldchen können zugleich oder

nach einander an demselben Exemplar auftreten. Die ver-

schiedene Form der Integumentalfeldchen ist der Ausdruck einer

verschiedenartigen Contraction der Körperwand verschiedener Tiere

resp. verschiedener Teile desselben Tieres. Für die dem Sipun-

culus robustus nahe stehenden Arten wie Sipunculus nudus und

tessellatus trifft das gleiche Verhalten der Integumentalfeldchen

zu; die Gestalt der letzteren ist daher nicht als Unterscheidungs-

merkmal gegenüber den genannten Verwandten des Sipunculus ro-

bustus zu verwerten. — Die in der abgezogenen Cuticula erkenn-

baren Liniensysteme verlaufen in gleicher Weise wie bei Sipunculus

nudus. —

In der Beschaffenheit der inneren Organe herrscht, abgesehen

von der Muskulatur, vollkommene Uebereinstimmung mit Sipunculus

nudus, die sich noch dadurch erweitern lässt, dass bei Sipunculus

robustus am Enddarm büschelförmige Analdrüsen vorkommen, welche

in gleicher Art wie bei Sipunculus nudus an mesenteriale, vom End-

darm zu den dorsalen Retractoren ziehende Bänder befestigt sind. —

Das bei allen Tieren der Brock’schen Sammlung vorhandene

Enddarmdivertikel hat bei den grossen wie bei den jüngeren Exem-

plaren nur eine Länge von wenigen mm. —- Die Geschlechtsorgane

habe ich bei keinem der Brock’schen Exemplare beobachtet. —

zur Kenntnis der Gephyreen. 315

Das Ergebniss meiner an Sipunculus robustus gemachten Be-

obachtungen ist dahin zusammenzufassen, dass diese dem Sipunculus

nudus sehr nahe stehende und den letzteren, wie es scheint, in den

tropischen Meeren vertretende Form in ihren typischen Exemplaren

sich von Sipunculus nudus durch die geringere Zahl der Längs-

muskelstränge wie die geringere Zahl der Längsmuskeln, von denen

die Retractoren ihren Ursprung nehmen, hauptsächlich unterscheidet.

Eine im Allgemeinen etwas dunklere Färbung gegenüber dem Si-

punculus nudus ist insofern minder als Unterscheidungsmerkmal

anzuschlagen, als die zur Untersuchung gelangenden, in Alkohol

aufbewahrten Exemplare von Sipunculus robustus nach dem Tode

einer ziemlich starken Nachdunkelung unterliegen gemäss den Be-

obachtungen Sluiter’s (19) an indischen Tieren der Art.

Fundort: Amboina, Polo Edam, Nordwachter Eiland.

Die beiden letzten Fundplätze sind neu für die Art. Sipunculus

robustus ist im indisch-pacifischen Gebiet weit verbreitet und auch

in Westindien gefunden worden.

11. Sipunculus vastus Sel. & Bülow.

Das einzige von dieser Form vorliegende Exemplar befindet sich

in einem stark contrahierten Zustande bei nur zum kleineren Teil

ausgestülptem Rüssel. Das Tier hat so eine Länge von cca. Il cm

bei einer Körperdicke von etwa l cm, auf den Rüssel insgesammt

entfallen 3,8 cm. — Die Färbung des vorliegenden Tieres ist ein

sehr helles gelbliches Grauweiss am eigentlichen Körper, der Rüssel

ist stärker gelblich gefärbt und trägt dicht vor dem After dorsal

eine sattelförmige rostgelbliche Binde. Die Körperwand des Tieres

ist in Folge der stark contrahierten Hautmuskulatur vollkommen

undurchsichtig und zeigt eine starke Querringelung, welche auch

von Selenka (12) von den von ihm untersuchten Stücken be-

schrieben ist, aber lediglich den Ausdruck eines starken Contractions-

zustandes repräsentiert. — Das vorliegende Tier dürfte auf Grund

der über Südseeexemplare der Art gemachten Beobachtungen

Shipley’s (50) der von letzterem vorgeschlagenen Varietät „albus“

zuzurechnen sein, welche mit dem Sipunculus cumanensis vitreus

correspondiert. — ?

Im inneren Bau herrscht fast vollständige Übereinstimmung mit

der Beschreibung Selenka’s (12). Es ist die gleiche Anzahl bläu-

lich glänzender Längsmuskelstränge vorhanden, die nur ab und an

kurze Anastomosen bilden, während die darüber liegende Ring-

muskulatur durch vielfache Anastomosierung ein Geflecht von

Strängen bildet. Von den Retractorpaaren entspringt das dorsale

Paar vom 9ten und 10ten, das ventrale vom Iten bis 6ten Längs-

muskel jederseits vom Bauchmark. — Der contractile Schlauch am

Schlunddarm zeigt an seinem Vorderende eine geringe Anschwellung.

—- Der Darmtractus setzt sich in seinem mittleren Teil aus einer

grösseren Zahl, etwa 40 Darmwindungen zusammen und ist in seinem

316 Hermann Augener: Beiträge

Endabschnitt, welcher die zahlreichen bis 0,4 cm langen Blind-

schläuche trägt, noch besonders durch zwei flügelartige Membranen

an die Leibeswand befestigt. Von den drei zum Teil fadenförmigen

Befestigern des Darmes kann der eine als zweite Wurzel des

Spindelmuskels gelten und entspringt als kurzes flaches Band von

der rechten Körperseite her. Von den zwei fadenförmigen Darm-

befestigern, welche von entgegengesetzten Seiten kommend an eine

der vordersten Darmwindungen sich ansetzen, entspringt der eine

auf der rechten Körperseite in der Nähe der rechten dorsalen Re-

tractorbasis auf dem 7ten Längsmuskel; der linksseitige Befestiger

combiniert sich als langer Faden aus zwei Wurzeln, von denen

eine links, die andere rechts hart am Bauchmark von der Leibes-

wand abgeht. — Das Vorderende der langen braunen Segmental-

organe, welche zwischen dem 2ten und ten Längsmuskel nach

aussen münden, ist mit weisser Färbung von dem übrigen Teil des

Organs abgesetzt und bildet einen grossen, in die Leibeshöhle sich

öffnenden Wimpertrichter; der ventrale Rand des dorsoventral ab-

geplatteten Trichters ist an die ventrale Körperwand angeheftet,

während der dorsale Trichterlappen nierenförmig begrenzt frei in

die Leibeshöhle vorragt und am freien Rande in eine Anzahl

stumpfer Läppchen zerschnitten ist. Die Mündung des Trichters ist

so weit, dass sie bei grösseren Exemplaren mittelst einer feinen

Borste sondiert werden kann. — Die Geschlechtsorgane finden sich

bei dieser Art als zarte, weissliche gefranzte Querbändnchen an der

Hinterseite der ventralen Retractorwurzeln, und weichen in ihrem

Bau ab von den Genitalbändern des Sipunculus nudus. Unter dem

Mieroscop erweist sich das Genitalbändchen des Sipunculus vastus

zusammengesetzt aus zahlreichen keulenförmigen Schläuchen von

verschiedener Grösse, deren kernhaltige Wandung eine Fortsetzung

des Peritonealepithels ist. Im Innern dieser Schläuche liegen mit

von unten nach oben zunehmender Grösse und Differenzierung Ge-

schlechtsmutterzellen und deren endliche Abkömmlinge. Die Ent-

leerung der Geschlechtszellen erfolgt wahrscheinlich durch Platzen

der Schläuche an deren freiem keulenförmig verdickten Ende.

Fundort: Nordwachter Eiland.

Der Fundort ist neu für die Art.

Als weiterer bisher noch nicht für den Sipunculus vastus auf-

geführter Fundort ist noch die afrikanische Küste bei Mozambique

zu verzeichnen. Ich führe den neuen Fundort, Mozambique, an

dieser Stelle an, da Sipunculus vastus sich nicht, abgesehen von dem

Brock’schen Exemplar, in der Göttinger Sammlung vorfindet. —

Der Sipunculus vastus von Mozambique ist ein von Peters ge-

sammeltes, ansehnliches, etwa spannenlanges Exemplar, welches

sich in der Berliner zoologischen Sammlung befindet und in der

Monographie Selenka’s (12) als Sipunculus cumanensis semi-

rugosus aufgeführt ist. Das Peters’sche Exemplar hat die gewöhn-

liche dunklere von Selenka (12) beschriebene Färbung des Sipun-

culus vastus. — Mozambique ist demnach vorläufig als Fundort

zur Kenntnis der Gepbyreen. 317

für Sipunculus cumanensis zu streichen, obwohl diese Art dort

wahrscheinlich vorkommt. — Sipunculus vastus ist bekannt geworden

von Mauritius und aus dem australischen Inselgebiet, er kommt in

den indischen Gewässern vor (Brock) und an der Südostküste Afrika’s

(Peters) und wird sich vermutlich wie sein Verwandter, Sipunculus

cumanensis, nördlich bis ins Rote Meer vorfinden.

12. Sipunculus cumanensis Kef.

Der Sipunculus cumanensis ist von Dr. Brock in einer an-

sehnlichen Zahl von Exemplaren gesammelt worden, unter denen

ich alle drei von Selenka (12) aufgestellten Varietäten zu unter-

scheiden vermochte, wenn man es überhaupt für nötig erachtet,

die drei sich meiner Meinung nach nur durch die Färbung unter-

scheidenden Formen der Art als Varietäten in Anspruch zu nehmen.

— Die meisten der vorliegenden Tiere gehören der Stammform

„Vvitreus“, eine geringere Zahl den Varietäten opacus und semiru-

gosus an. Nur ein kleiner Bruchteil sämmtlicher Tiere hat den

Rüssel vollständig ausgestreckt, eine Anzahl von Exemplaren dieser

Kategorie hat ungefähr eine Gesammtlänge von 13 bis 17,5 cm.

Die ansehnlichsten Exemplare überhaupt gehören der Stammform

vitreus an, deren grösster Vertreter bei nicht ganz ausgestülptem

Rüssel eine Länge von 23 cm, ohne den Rüssel von 13,8 cm hat. Die

Exemplare der Form vitreus stammen von Amboina und Nordwachter

Eiland und sind als die Stammform anzusehen, da das Keferstein-

sche Originalexemplar ihr angehört. — Die Färbung der Exemplare

von „vitreus“ ist gelblichweiss, je nach dem Contractionszustande

des Körpers verschieden, bis ins Farblose, die Körperwandung ist

mehr oder weniger durchscheinend, in sehr stark contrahiertem

Zustande undurchsichtig.. Am Hinterende des Körpers und an der

Rüsselbasis findet sich bei einigen Tieren eine ockergelbliche Färbung

wie sie Keferstein erwähnt (3), bisweilen auch ein schwärzlicher

Farbenton. — Die der Varietät opacus zuzurechnenden Exemplare,

welche bei Amboina und Nordwachter Eiland gesammelt wurden,

haben eine mehr oder weniger gelbgrau gefärbte Haut, welche

stellenweise deutlich die gesonderte Muskulatur durchscheinen lässt.

— Die der Varietät semirugosus angehörenden Stücke, bei Nord-

wachter Eiland gesammelt, unterscheiden sich von der Varietät

opacus nur durch eine mehr gelb- oder rötlichbraune Färbung. —

Die Unterschiede zwischen den verschiedenen Varietäten sind wohl

kaum mit der Schärfe aufrecht zu erhalten wie sie Selenka (12)

formuliert hat. Der Hauptunterschied zwischen den Varietäten wird

durch die Färbung bedingt, während ein Grössenunterschied nicht fest-

gestellt werden konnte und auch sehr schwer zu eruieren ist, solange

man nicht weiss, welche Grösse eine Art oder deren Varietäten

überhaupt erreichen können. Die von Selenka (12) für Sipunculus

cumanensis semirugosus angegebene bedeutendere Grösse hat sich

wohl nur auf das von mir als Sipunculus vastus erkannte Exemplar

318 Hermann Augener: Beiträge

von Mozambique gestützt. — Auch die Durchsichtigkeit oder Un-

durchsichtigkeit der Haut ist wegen ihrer graduellen Abhängiekeit

von dem Contractionszustande des Körpers zur Unterscheidung der

Varietäten von geringer Bedeutung. — Eine Anordnung der Haut-

körper in längsverlaufenden Streifen ist mehr oder weniger deutlich

bei allen Exemplaren je nach deren Contractionszustande zu er-

kennen. Durch die Anordnung der Hautkörper in Längsreihen ist

vielleicht der Umstand zu erklären, dass auf der Körperoberfläche,

am deutlichsten bei starker Contraction, ein System von Längs-

furchen zu erkennen ist, welches doppelt so viele Furchen enthält

als der Zahl der Längsmuskelstränge entsprechen; indem nämlich

die von den Hautkörpern eingenommenen Hautstreifen am Seiten-

rande der Längsmuskeln verlaufen, lassen diese Streifen einen von

Hautkörpern freien Raum zwischen sich, der etwas vertieft als

Furche erscheint, sodass zwei Längsmuskelstränge immer zwei durch

Furchen begrenzte Längsrippen zwischen sich fassen. — Eine ähn-

lich deformierte Erscheinung wie sie Shipley von Südseeexemplaren

des Sipunculus cumanensis abgebildet hat, kommt in milderer Form

auch bei Individuen der Brock’schen Collection vor. — Die Längen-

verhältnisse des Rüssels zum Körper entsprechen den Angaben

Selenka’s (12), doch kann der Rüssel, der gewöhnlich ein Drittel

der Gesammtlänge eines Tieres ausmacht, dem postanalen Körper-

abschnitt an Länge gleichkommen. — Die den Mund in einer ein-

fachen geschlossenen Reihe umstellenden Tentakel sind sehr zahl-

reich, in einem Falle fanden sich etwa 133 gelbliche, dorsoventral

abgeplattete Tentakel; die scheinbar mehrreihige Anordnung der

Tentakel resultiert aus einer Verschiebung der Tentakel gegenein-

ander durch Faltungen des Tentakelgrundes. — In der abgelösten

Cuticula, welche namentlich dort, wo sie sich vom Körper abge-

hoben hat, ein schwaches Irisieren zeigt, verlaufen zwei Linien-

systeme, unter einem Kreuzungswinkel von 45°, von denen das eine

annähernd senkrecht zur Längsachse des Körpers steht. —

In der inneren Organisation stimmen alle Tiere unter einander

und mit der Beschreibung Selenka’s (12) überein. Es sind

überall 20 nicht anastamosierende Längsmuskelstränge und zahl-

reiche feine gesonderte Ringmuskelstränge vorhanden. — Ziemlich

ungleich verhält sich der Darmtractus bezüglich der Zahl seiner

Windungen, welche bei verschiedenen Exemplaren von 43 bis zu

65 Windungen beträgt. — Uber die Keferstein’schen Bläschen

der inneren Leibeswand, die ich bei den meisten der untersuchten

Tiere gefunden habe, wird später noch die Rede sein. — Als An-

hänge der inneren Leibeswand finden sich wie bei Sipunculus vastus

kleine weissliche Gebilde dicht vor dem Vorderende der Segmental-

organe; diese Anhänge von unbekannter Bedeutung haben eine

kernhaltige Wand und weichen durch kürzere mehr birnförmige

Gestalt von den längeren bandartig gestalteten Anhängen am gleichen

Orte bei Sipunculus vastus ab. — Das weissliche Vorderende der

braunen Segmentalorgane, welches sich durch seine mehr oder

zur Kenntnis der Gephyreen. 319

weniger halbmondförmige Gestalt auszeichnet, stellt einen grossen,

dorsoventral abgeflachten, am freien dorsalen Rande mit stumpfen

Läppchen besetzten Trichterapparat vor, welcher die innere Communi-

cation der Segmentalorgane mit der Leibeshöhle vermittelt. Ab-

gesehen von dem abweichend gestalteten Umriss ist der Trichter

des Sipunculus cumanensis gebaut wie bei Sipunculus vastus und

hat in seiner Form grosse Ahnlichkeit mit der Abbildung, welche

Sluiter (19) von dem Segmentaltrichter des sehr nahe verwandten

Sipunculus billitonensis gegeben hat. Der zur Körperoberfläche

nach aussen führende Gang der Segmentalorgane verläuft schief zur

Körperlängsachse nach vorn wie bei Sipunculus nudus und Phymo-

soma. — Für den Bau der Geschlechtsorgane gilt das bei Sipunculus

vastus hierüber Gesagte.

Fundort: Amboina, Nordwachter Eiland.

Die Fundorte sind neu für diese Art. — Sipunculus cuma-

nensis ist weit verbreitet und kommt vielleicht überall in den

tropischen Meeren beider Hemisphären vor. Er findet sich im Roten

Meere, an der ostafrikanischen Küste, vom Malayischen Archipel

bis in das australische Inselgebiet, in Amerika im tropischen Gebiet

bei Cumana und bei Tortugas (Florida) (siehe später).

e) Aspidosiphon Grube.

13. Aspidosiphon gracilis Baird.

Die wenigen von dieser Art vorhandenen Exemplare zeigen im

Ganzen Übereinstimmung mit der Beschreibung Selenka’s (12) in

dessen Monographie. Das Grösste der Exemplare, welches voll-

kommen ausgestreckt ist, hat eine Länge von 4 cm ohr.e den Rüssel,

letzterer ist etwa halb so stark wie der Körper und übertrifft diesen

etwa um ein Viertel an Länge. — Selenka (12) bezeichnet die

Färbung der Art als gelbgrünlich; die Färbung der vorliegenden

Tiere zeigt einen grau- oder bräunlichgelben Farbenton. Die Tiere

der Brock’schen Sammlung sind heller gefärbt als das dunkle von

Semper abgebildete Exemplar von den Philippinen (12). Die im

Verhältniss zu dem sehr gestreckten, schlanken Körperbau der Art

ziemlich starke Haut ist vollkommen undurchsichtig und ist durch

ihr schon für das unbewaffnete Auge erkennbares, gerieseltes Aus-

sehen, welches durch die in geschlängelten Linien angeordneten Haut-

körper hervorgerufen wird, charakteristisch für die Art. — Die An-

ordnung der Tentakel entspricht bei dieser Art dem in der Se-

lenka’schen Monographie (12) gegebenen Schema F., von eigent-

lichen freien Tentakeln kann kaum die Rede sein, dieselben werden

vielmehr durch eine am freien Rande gekerbte, oberhalb des Mundes

gelegene kurze Quermembran vertreten. Wie schon von Baird an-

geführt wird (4), weicht der Aspidosiphon gracilis durch das Fehlen

eines eigentlichen, scharf umschriebenen und abgesetzten Anal-

schildes von den typischen Vertretern der Gattung Aspidosiphon ab.

320 Hermann Augener: Beiträge

Die dem Afterschild entsprechende Gegend vor dem After wird bei

Aspidosiphon gracilis gekennzeichnet durch eine etwas dunklere

Färbung gegenüber dem übrigen Körper und durch eine stärkere

Ausprägung der Längs- und Querfurchen der Haut an dieser Stelle.

Der Schwanzschild ist bei allen Exemplaren von kegelförmig zu-

gespitzter, schlanker Gestalt. — Die einspitzigen Haken, welche

in ihrer Zeichnung entfernt an die des Phymosoma nigrescens er-

innern, haben an ihrer concaven Hinterkante bisweilen die Andeutung

einer Nebenspitze. Die zwischen den Hakenreihen des Rüssels

stehenden Mündungspapillen sind kegelförmig gestaltet und wie bei

anderen Aspidosiphon-Arten dem Hinterrande der vorhergehenden

Hakenreihe näher gestellt als dem Vorderrande der nächstfolgenden.

— In die Cuticula eingelagert finden sich neben zahllosen körnigen

Gebilden nicht selten stäbchen- oder kristallförmige Bildungen,

namentlich in den Furchen der Haut ähnlich wie bei dem später

zu beschreibenden Aspidosiphon ambonensis. —

Der Beschreibung Selenka’s (12) von der inneren Organisation

lässt sich noch einiges hinzufügen. Bezüglich der Hautmuskulatur

ist zu bemerken, dass die einheitliche Längsmuskulatur in der Gegend

des Afters eine unvollkommene Sonderung erfährt, eine zarte Längs-

streifung als Ausdruck einer angedeuteten Sonderung kommt auch der

Ringmuskulatur zu. — Die Rüsselretractoren zeigen bei den beiden

untersuchten Exemplaren verschiedene Befunde, zwischen denen das

Verhalten der von Selenka (12) beschriebenen Tiere in der Mitte

steht. Bei dem einen Exemplar sind zwei vollkommen getrennte,

sich erst weit vorn am Schlunde vereinigende Retractoren vorhanden,

bei dem zweiten Tier findet sich nur ein symmetrisch über dem

Bauchmark entspringender Retractor, an welchem jedoch eine an

der Dorsalseite verlaufende Längsfurche auf eine secundäre Ver-

wachsung des Retractors aus zwei getrennten Muskelstämmen hin-

deutet. — Den Schlunddarm begleitet ein contractiler Schlauch von

gewöhnlichem Aussehen. — Der freie Enddarm trägt ein weissliches

etwas cylindrisches Darmdivertikel, welches an der Basis, neben

dem Spindelmuskel entspringend, mit diesem verbunden ist. — Die

fadenförmigen braunen Segmentalorgane münden ungefähr auf der

Höhe des Afters, welcher bei Lupenvergrösserung als feiner, von

weissen Lippen begrenzter Querspalt erkennbar ist, nach aussen

und sind über die Hälfte ihrer Länge im Vorderabschnitt durch

lange mesenteriale Fäden der Leibeswand angeheftet. Bei einem

Exemplar war eines der Segmentalorgane abnormer Weise bis auf

die dunkle Spitze weiss und unpigmentiert. — Die Geschlechts-

organe bilden wie bei den meisten Sipunculiden ein an der Hinter-

seite der Retractorbasen verlaufendes Querbändchen auf der ventralen

Leibeswand. Eines der untersuchten Tiere war ein Weibchen und

enthielt zahlreiche reife Eier in der perivisceralen Flüssigkeit. Die

Eier sind ellipsoidisch gestaltet, von einer starken von zahlreichen

Porenkanälen durchsetzten Eischale umgeben und sind den Eiern

zur Kenntnis der Gephyreen. 921

der Phymosomen ziemlich ähnlich, aber nach den Eipolen zu weniger

stark verjüngt als bei letzteren.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für diesen Aspidosiphon, welcher bisher

nur von den Philippinen bekannt wurde.

14. Aspidosiphon Cumingi Baird,

Die vorstehende Art wird durch ein einziges Exemplar vertreten,

welches sich in einem stark contrahierten Zustande befindet, so

dass der Körper des Tieres eine mehr tonnenförmige Gestalt hat,

wie dies auch von Fischer (35) für ein Exemplar des Hamburger

Museums angegeben wird. Die Länge des Tieres ohne den Rüssel

beträgt 3 cm und ungefähr das dreifache der Körperstärke; der nur

zum Teil ausgestreckte Rüssel erreicht in Folge seiner starken Con-

traction nur ein Drittel der eigentlichen Körperlänge und zeigt durch

ungleiche Zusammenziehung seiner Teile eine ähnliche Farbenver-

teilung wie sie Baird (12) für diese Art beschrieben hat. Die

Farbenverteilung auf dem eigentlichen Körper entspricht der Be-

schreibung Selenka’s (12). Der Afterschild ist in seiner vorderen

Partie von einer zusammenhängenden, rauhen, rötlichgrauen Kalk-

masse bedeckt, eine bei Aspidosiphon Steenstrupi ähnlich ebenfalls

vorkommende Erscheinung. — Aus eigener Anschauung von im

Museum zu Berlin befindlichen Tieren der Art kann ich die Angabe

Selenka’s (12) über die relative Länge des Rüssels bestätigen,

‚indem der sehr contractile Rüssel in ganz ausgestrecktem Zustande

bei gleichmässig gelblichgrauer Färbung ungefähr das Anderthalb-

fache der eigentlichen Körperlänge erreichen kann. — Aus einem

dem Brock’schen Exemplar beigegebenen Zettel von Dr. Brock

ergiebt sich, dass, falls diese Angabe nicht irrtümlich dem Aspidosi-

phon Cumingi beigefügt wurde, die Färbung des längere Zeit in

Alkohol aufbewahrten Tieres von derjenigen im lebenden Zustande

beträchtlich abweicht; das Tier soll im Leben am eigentlichen

Körper grün, am Rüssel weissgrün gefärbt sein. — Es mag hier

‘noch darauf hingewiesen sein, dass unter den Anhangsgebilden der

Rüsseloberfläche abgesehen von den kurz conisch gestalteten Mün-

dungspapillen die zerstreuten Stacheln der hinteren Rüsselpartie

von den in Reihen angeordneten vorn am Rüssel stehenden Haken

zu unterscheiden sind. Die Stacheln sind nur schwach, weniger

stark gebogen als die Haken, seitlich deutlich zusammengedrückt

und erweitern sich an ihrer Basis in einen dreieckigen hohlen, von

zwei gebogenen Leisten begrenzten Raum. Die Abbildung Selenka’s

(12) bezieht sich nur auf Haken aus den Hakenreihen, während die

Abbildung Fischer’s (35) einen der Stacheln der hinteren Rüssel-

oberfläche wiedergiebt. — ii

Im inneren Bau des Tieres zeigt sich gute Übereinstimmung

mit der Beschreibung von Selenka (12), der sich noch hinzufügen

lässt, dass die Längsmuskelstränge im Vorderkörper doppelt so hoch

Arch, f, Naturgesch, Jahrg. 1903, Bd.I. H.3, Di

3933 Hermann Augener: Beiträge

sind wie im Hinterkörper und in der Aftergegend eine vorüber-

gehende Gabelung erleiden. — Der Enddarm, welcher im After

mehr seitlich, zehn Längsmukelbreiten vom Bauchmark entfernt,

ausmündet, ist in seiner ganzen Länge bis zur ersten Spiralwindung

an die Leibeswand angeheftet, besonders stark in der ersten Spiral-

windung, in welcher der dicke Spindelmuskel aufhört um sich als

feiner Faden weiter nach vorn bis zum After fortzusetzen. Ein

dicht neben dem After jederseits entspringender, sehnenartig glän-

zender Befestigungsfaden, welcher circulär an der inneren Leibes-

wand verläuft und hart. vor den Segmentalorganen und unter dem

Bauchmark an die Leibeshöhlenwand geheftet ist, scheint mir

identisch zu sein mit dem von Fischer (35) erwähnten Befestiger

aus der Aftergegend des Tieres. — Die Mündung der Segmental-

organe, welche bei dem mir vorliegenden Exemplar ausgestreckt

nicht das Hinterende des Körpers erreichen, liegt etwas hinter After-

höhe. — Der den Schlunddarm begleitende contractile Schlauch

trägt an seiner Oberfläche traubige Anschwellungen. — Die Anhangs-

gebilde des Enddarmes, welche für den Aspidosiphon Cumingi

characteristisch sind, stellen sich dar als verästelte blinde Anhänge.

Mit den Geschlechtsorganen, wie Sluiter (19) das nach Analogie

mit dem Aspidosiphon gigas der indischen Meere für möglich hielt,

haben diese Adnexe des Enddarmes nichts zu thun. — Die Ge-

schlechtsorgane wurden nicht beobachtet, werden aber zweifelsohne

ihren Sitz an der Hinterseite der Retractorbasis haben. — Augen-

flecke, die sonst wohl allen Aspidosiphonen zukommen, fehlen bei

dem Brock’schen Exemplar, das hierin von der Beschreibung Se-

lenka’s (12) abweicht.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für die Art; dieselbe ist ausserdem bekannt

von den Philippinen und von Südafrika.

15. Aspidosiphon Steenstrupi Diesing var. fasciatus nov. var.

Fig. 1—4.

Von dieser Varietät des Aspidosiphon Steenstrupi findet sich in

der Brock’schen Sammlung eine Anzahl von Exemplaren, von denen

keines den Rüssel vollkommen ausgestreckt hat. Die Länge des

Körpers ohne den Rüssel beträgt bei den grössten Exemplaren un-

gefähr 4cm, der Rüssel ist in eingezogenem Zustande viel kürzer als

der eigentliche Körper und erreicht so noch nicht die halbe Länge

desselben. In vollkommen ausgestrecktem Zustande mag der Rüssel

schätzungsweise etwa das Anderthalbfache der Körperlänge erreichen.

— Die Gestalt des Körpers ist gestreckt eylindrisch, der eigentliche

Körper ungefähr 5 bis 6 mal so lang wie dick, der cylindrische Rüssel

ist annähernd halb so stark wie der eigentliche Körper. — Die Färbung

des Körpers ist heller als bei Aspidosiphon Steenstrupi, graugelblich

oder weissgelblich und die Haut der mittleren Körperstrecke bei

ansgedehnter Leibeswand durchsichtig, so dass die gesonderten

zur Kenntnis der Gephyreen. 323

Längsmuskelstränge von aussen deutlich erkennbar sind. Am After-

und Schwanzschild ist die Färbung dunkler als am übrigen Körper,

braun, am dunkelsten hinter dem Afterschild. Der Afterschild ist

von dunkler, schwarzbrauner Färbung, auf der Oberfläche etwas

rauh, radiär gefurcht und am Rande gekerbt, zuweilen findet sich

ein schwacher Kalkanflug auf dem Schild, welcher aber bei den

vorliegenden Tieren niemals so stark ist wie der oft compacte Kalk-

belag des Schildes bei Aspidosiphon Steenstrupi. — Der Rüssel

weicht in seiner Zeichnung ab vom Körper, er ist braun und erhält

durch einen oder mehrere helle, unpigmentierte, die braune Färbung

unterbrechende Ringe ein an das Verhalten mancher Phymosomen

erinnerndes Aussehen. Die Hakenregion des Rüssels hat eine helle

grauweissliche Färbung. — Die Hautkörper, die an der Ventral-

fläche des Körpers kleiner sind als auf der Dorsalseite, sind dicht

vor dem After- und Schwanzschild grösser als am Mittelkörper, am

grössten in der Gegend des Afters. Die mittlere Körperstrecke,

auf welcher die Hautkörper zerstreut stehen, ist in ausgedehntem

Zustande glatt und ist zart quergefurcht. Hinter dem Afterschild

wird durch deutliche Quer- und Längsfurchung der Haut eine

Felderung hervorgerufen, die Hautkörper sind hier, je einem Feld-

chen entsprechend in Längsreihen angeordnet, welche zwischen den

Einkerbungen des Afterschildes auslaufen. — Am braungefärbten

Schwanzschild, welcher nach dem jeweiligen Contractionszustande

des Tieres deutlicher oder undeutlicher sich absetzt und zuweilen

gleichmässig in den übrigen Körper übergeht, sind die Hautkörper

in Längsreihen angeordnet, ausserdem besitzt der Schwanzschild

eine radiäre und concentrische Furchung mit Ausnahme einer ziem-

lich glatten centralen kreisförmigen Partie. — Die Hautkörper be-

sitzen eine feine centrale Mündung und sind am Mittelkörper mit

kleinen, am Vorder- und Hinterende des Körpers mit etwas grösseren

ceuticularen Plättchen dicht bedeckt. — Vorn am Rüssel finden sich

etwa 20 bis 60 geschlossene Ringe von Haken, welche nach hinten

zu allmählich in die zerstreuten Stacheln des hinteren Rüsselab-

schnitts übergehen. Die zweispitzigen Haken (fig. 2) unterscheiden

sich von denen des Aspidosiphon Steenstrupi durch das Fehlen

oder nur eine ganz schwache Andeutung des schmalen, hellen,

kanalartigen Fortsatzes, welcher bei der letzteren Art sich in den

dunklen Binnenraum des Hakens hineinzieht. Die Höhe der Haken

beträgt 56 bis 57 w. — Von ungefähr gleicher Höhe wie die Haken

sind die schlanken, kegelförmigen Mündungspapillen zwischen den

Hakenreihen, von denen auf jeden 3ten oder 4ten Haken eine Papille

kommt. Die Stacheln (fig. 3) der hinteren Rüsselpartie, auf der die

Mündungspapillen zerstreut stehen, gleichen vollkommen denen des

Aspidosiphon Steenstrupi, die hellen Ringe des Rissels sind frei

von Stacheln und nur mit Mündungskörpern besetzt. An der Hinter-

seite jedes Hakens steht eine Reihe von Hautrunzeln. Die Haken

sind in ihrer Spitze etwas ungleich bis zu im rechten Winkel um-

gebogen. — Die gesonderten Stränge der Längsmuskulatur, die im

21*

324 Hermann Augener: Beiträge

Vorderkörper schwach lamellenartig gestaltet sind, bilden namentlich

im Mitts!körper und hinter den Retractorbasen häufig Anastomosen

und Gabelungen und verlaufen im Hinterende gesondert bis zum

Schwanzschild; im Vorderkörper finden sich etwa 20, im Mittelkörper

etwa 30 Längsmuskelstränge, die viel schwächere Ringmuskulatur

ist in zahlreiche feine Stränge gesondert. — Die beiden Retractoren

des Rüssels oder Retractorwurzeln entspringen ungefähr '!/, bis '/,

der Körperlänge vom Hinterende entfernt symmetrisch zum Bauch-

mark von etwa 8 bis 10 Längsmuskelsträngen und ihr Verschmelzungs-

punkt liegt bei eingezogenem Rüssel noch hinter der Körpermitte. —

Der Darmtractus enthält eine Spira von 30 bis 40 Windungen

und wird ausser durch den vollständigen Spindelmuskel, der sich

am Schwanzschild hinten inseriert, in seiner Lage gehalten durch

einen fadenförmigen Befestiger, der hart am Bauchmark in der

Gegend der Retractorbasen entspringt, zwischen den Retractor-

schenkeln nach vorn zieht und einen Ast an den Schlunddarm, einen

zweiten in die vorderste Enddarmwindung direct an den Spindel-

muskel abgiebt. Am freien Enddarm findet sich ein Darmdivertikel,

welches an der Wurzel mit dem Spindelmuskel verbunden ist. —

Die fadenförmigen braunen Segmentalorgane sind in ihrem grösseren

Vorderabschnitt durch Mesenterien an die Leibeswand gespannt

und reichen mit ihrem Hinterende mindestens bis zur Retractorbasis,

im äussersten Falle bis ans Hinterende des Körpers. Das weisse

Vorderende der Segmentalorgane liegt etwas hinter Afterhöhe und

communiziert mit der Leibeshöhle durch einen vierlappigen trichter-

artigen Anhang. — Die Geschlechtsorgane wurden nicht beobachtet.

— Dem Gehirn sitzen auf seiner hinteren Hälfte zwei dunkle Augen-

flecke auf. — Das Bauchmark zeigt nichts vom gewöhnlichen Ver-

lauf Abweichendes. —-

Zwei Exemplare aus Amboina, welche in ihrer Organisation

vollkommen mit den übrigen Exemplaren überein stimmen, weichen

von letzteren ab durch ihre auffallende rostrote Körperfärbung.

Diese Färbung wird hervorgerufen durch massenhafte Entwicklung

eines rötlichen Pigmentes in der Haut, welches bei den Exemplaren

mit gewöhnlicher Färbung zwar auch, aber in viel beschränkterem

Masse auftritt. Der Schwanzschild ist bei den rostroten Exemplaren

wenig deutlich abgegrenzt und kaum von dem übrigen Körper zu

unterscheiden. —

Ein einzelnes Exemplar von Polo Edam, welches sich durch

geringe Abweichungen von der gewöhnlichen Form der vorliegenden

Varietät unterscheidet, ist als lokale Abänderung und zugleich als

Übergangsform zu Aspidosiphon Steentrupi anzusehen. Es ähnelt

in der Färbung dem letzteren und ist am Mittelkörper gelbbraun,

in der Nachbarschaft der beiden Schilde dunkelbraun gefärbt; die

Haken (Fig. 4) dieses Tieres haben teils einen nur angedeuteten

teils einen deutlich entwickelten schmalen hellen Fortsatz, welcher

aus der hellen Randzone des Hakens in den dunkel pigmentierten

zur Kenntnis der Gephyreen. 329

Raum desselben sich hineinzieht, aber kürzer ist als bei Aspidosiphon

Steenstrupi. —

Die vorliegende Form wird durch ihre Bezeichnung als Va-

rietät des Aspidosiphon Steenstrupi bezüglich ihrer systematischen

Stellung genügend gekennzeichnet und unterscheidet sich von letz-

terem hauptsächlich durch die abweichende Färbung des Körpers

wie die abweichende Zeichnung der Haken.

Fundort: Amboina, Polo Edam.

Der typische Aspidosiphon Steenstrupi Dies. ist bekannt aus

dem Malayen-Archipel, von den Philippinen, Mauritius und den

Loyalty-Islands.

16. Aspidosiphon ambonensis noy. spec.

Fig. 5—8.

Es liegen zahlreiche Exemplare von dieser Art vor, welche in

Körperfärbung und Habitus grosse Ähnlichkeit mit der vorhergehenden

Form hat, von mehreren Fundplätzen. Bei ausgestülptem Rüssel

unterscheidet sich die vorliegende Art, die übrigens in ihrer Or-

sanisation dem Aspidosiphon laevis Sluit. (19) nahe steht, von dem

Aspidosiphon fasciatus durch die ganz helle einheitliche Färbung des

Rüssels. — Die Länge der grössten Exemplare beträgt 2,5 bis 3 cm

ohne den Rüssel. Der eigentliche Körper ist von cylindrischer

Gestalt und entsprechend dem jeweiligen Contractionszustande der

Haut gedrungener oder mehr gestreckt und demnach 5 mal bis 9

oder 10 mal so lang wie dick. Der Rüssel ist selbst in voll-

kommen ausgestrecktem Zustande von ziemlich verschiedener Länge,

welche von ?/, bis zu doppelter Ausdehnung des eigentlichen Körpers

beträgt und durchschnittlich etwa */, der eigentlichen Körperlänge

gleichkommt. Der Rüssel ist wie der Körper von cylindrischer Form

und ungefähr halb so stark wie der letztere. — Die Färbung, welche

je nach dem Contractionszustande der Tiere etwas variiert, ist bei den

meisten Exemplaren am eigentlichen Körper ziemlich hell, gelblich-

oder graulichweiss, es kommen auch Tiere mit dunklerer, mehr

gelbbrauner Färbung vor. Dicht am After- und Schwanzschild ist

die Haut in einer gürtelförmigen Zone dunkler als die mittlere

Körperstrecke, gelblich oder bräunlich gefärbt. Der Rüssel ist stets

heller als der eigentliche Körper, graulich- oder gelblichweiss ohne

dunkle Bindenzeichnung. Die Haut der mittleren Körperstrecke

ist in stark contrahiertem Zustande undurchsichtig, bei starker Aus-

dehnung der Leibeswand durchsichtig und lässt dann die gesonderten

Längsmuskelbänder deutlich von aussen erkennen. Eine feine ver-

schieden stark je nach den Umständen ausgeprägte Querfurchung

macht sich auf der sonst glatten Aussenfläche des Mittelkörpers

bemerkbar. — An der mittleren Körperstrecke finden sich zahlreiche

zerstreute Hautkörper, welche sehr wenig hervortreten, so dass die

Körperhaut bei starker Ausdehnung ganz glatt erscheint. — Die

Hautkörper (fig. 8) haben eine feine, kreisförmige, centrale Mündung

326 Hermann Augener: Beiträge

und sind von kleinen hellen, euticularen Körnchen an ihrer Ober-

fläche dicht bedeckt. In der dunklen Zone am After- und Schwanz-

schild sind die Hautkörper grösser als am Mittelkörper und dunkler

gefärbt und die centrale Mündung ist mit mehreren Reihen kleiner

eckiger Plättchen umgeben, wodurch die Hautkörper hier denen

des Aspidosiphon laevis (19) ähnlich sehen. Am Vorder- und Hinter-

ende des Körpers grenzen die Hautkörper, nur durch Furchen ge-

trennt, dicht aneinander, indem ausser der hier stärker auftretenden

Querfurchung noch eine Längsfurchung der Haut hinzukommt. Eine

mehr oder weniger deutliche Anordnung der Hautkörper in Längs-

reihen ist an beiden Körperenden zu erkennen. — Die beiden den

eigentlichen Körper begrenzenden Schilde sind dunkler als der übrige

Körper, braun oder braunschwarz. Der Schwanzschild, welcher je

nach seinem Contractionszustande gleichmässig in den übrigen Körper

übergeht oder gegen diesen deutlich abgesetzt ist, zeigt in seinem

peripheren Teile eine radiäre und concentrische Furchung, wodurch

eine Felderung dieses Teiles hervorgerufen wird. Eine centrale

kreisförmige Partie des Schildes ist ungefurcht und mit unregel-

mässig verteilten Hautkörpern bedeckt. In der gefurchten Rand-

zone sind die Hautkörper in radiären Reihen angeordnet, welche

die Fortsetzung der vor dem Schilde ebenfalls in Reihen angeordneten

Hautkörper bilden. — Der Afterschild ist kreisförmig oder oval in der

Körperlängsachse gestreckt, auf seiner Oberfläche gekörnelt, zuweilen

mit einem schwachen, graulichen Kalkanflug; der Rand des Schildes

trägt eine Reihe von Einkerbungen, zwischen zwei Kerben stösst je

eine Reihe von Hautkörpern an den Rand des Schildes. — Bezüglich

der Form und Stellung der Tentakel gilt das bei Aspidosiphon

gracilis Gesagte auch für die vorliegende Art, der tentakeltragende

Kopfabschnitt wird von einer ringförmigen Hautduplicatur umgeben,

welche wie bei Phymosoma in der dorsalen Mediane unterbrochen

und hier jederseits mit der Tentakelmembran verbunden ist. —

Der Rüssel trägt an seinem Vorderende einen Besatz von ungefähr

50 bis über 100 geschlossenen Hakenreihen, welche nach hinten zu

allmählich in die zerstreuten Stacheln der hinteren Rüsselhälfte

übergehen. Die Haken (fig. 6) ähneln denen des Aspidosiphon laevis

(19), sind zweispitzig, seitlich stark comprimiert, verschieden stark

bis fast im rechten Winkel gebogen und charakterisiert durch den

Verlauf einer gebogenen Linie im Inneren. An der hinteren Seite

der Haken steht je eine Reihe von Hautrunzeln. Die Haken sind

ungefähr 49 u hoch; zwischen den Hakenreihen stehen in regel-

mässigen Abständen kurze kegelförmige Mündungspapillen, welche

zwischen den Stacheln der Rüsselbasis zerstreut verteilt sind. Die

Mündungspapillen haben eine centrale Durchbohrung und sind etwa

halb so hoch wie die Haken. Die zerstreuten Rüsselstacheln (fig. 7)

erscheinen in der Ansicht von oben schlank dornförmig, sind seit-

lich zusammengedrückt und an ihrer Basis in einen dreieckigen

Raum erweitert, der von zwei gebogenen Leisten begrenzt wird. —

Die Längsmuskulatur des Hautmuskelschlauches ist in Stränge

zur Kenntnis der Gephyreen. 327

gesondert, welche im Vorderkörper etwas stärker als hinten sind und

namentlich in der mittleren und hinteren Körperstrecke öfters

Anastomosen bilden, in Folge dessen hinten mehr Längsmuskel-

stränge als vorn vorhanden sind. In der Mitte des Körpers finden

sich ungefähr 25, im Vorderkörper etwa 20 Längsmuskelstränge,

die in der Gegend des Afters zu dem einheitlichen Stratum des

Rüssels zu verschmelzen beginnen. Die schwache Ringmuskulatur

weist eine nicht sehr deutliche Sonderung in zahlreiche feine Stränge

auf. — Zum Einziehen des Rüssels dienen zwei Retractoren, welche

etwa !/, oder !/, der Körperlänge vom Hinterende entfernt an der

ventralen Leibeswand entspringen. Die Retractoren nehmen ihren

Ursprung aus ungefähr dem öten oder 4ten bis 6ten oder 7ten

Längsmuskelstrang vom Bauchmark ab und vereinigen sich bei

ausgestrecktem Rüssel ungefähr in der Aftergegend zu einem

Stamme, an den der Schlunddarm bis zur Gabelung in die beiden

Retractorwurzeln mittelst eines Mesenteriums angeheftet ist. —

Der Darmtractus besteht in seinem Hauptteil aus einer Doppel-

spirale von ungefähr 20 bis 25 Windungen, die von einem kräftigen

Spindelmuskel zusammengehalten werden. Der dicht am After be-

sinnende Spindelmuskel begleitet zunächst den freien Enddarm, der

in seinem vordersten analen Abschnitt durch Mesenterien an die

Leibeswand gespannt ist und heftet sich nach dem Verlassen der

Darmspira an den Schwanzschild an. — Am freien Enddarm ent-

springt ein kleines weissliches Divertikel, das an seiner Basis mit

dem Spindelmuskel verbunden ist. — Fadenförmige Befestiger des

Darmes sind nicht vorhanden. — Die zwei langen, fadenförmigen,

braunen Segmentalorgane münden etwas hinter der Höhe des Afters

nach aussen annähernd zwischen dem 3ten und 4ten Längsmuskel.

Die Segmentalorgane sind ungefähr in ihrer vorderen Hälfte durch

mesenteriale Fäden an die Leibeswand angeheftet und reichen aus-

gestreckt bis an die Basis der Retractorwurzeln oder bis ans Hinter-

ende des Körpers. Das mit weisslicher Färbung abgesetzte Vorder-

ende der Segmentalorgane communiziert mit der Leibeshöhle mittelst

eines trichterförmigen Anhangsgebildes. — Das Bauchmark zeigt den

gewöhnlichen Verlauf und liegt überall der Leibeswand dicht an, das

Gehirn trägt auf seiner hinteren Hälfte zwei feine schwarze Augen-

flecke. — Ein contractiles Gefäss von gewöhnlichem glattem Aus-

sehen begleitet den Schlunddarm dorsal bis zum Gehirn. — Die

Geschlechtsorgane befinden sich an der Hinterseite der Retractoren-

basis, als ein zartes, weissliches, gekräuseltes Querbändchen, welches

jederseits bis zum Bauchmark quer über die ventrale Leibeswand

zieht. — Bei einem weiblichen Exemplare fanden sich zahlreiche

reife Eier in der peritonealen Flüssigkeit treibend, bezüglich ihrer

Form hat das bei Aspidosiphon gracilis Angeführte auch für Aspido-

siphon ambonensis Gültigkeit. —

Ein Exemplar der Art von Polo Edam ist als lokale Ab-

änderung anzusehen, da es von der typischen Form von Amboina

etwas abweicht durch dunklere, gelbbraune Färbung und den Besitz

328 Hermann Augener: Beiträge

von nur 11 Hakenringen mit etwas modificierten Haken. Ein kurzer

Befestigungsfaden, der zwischen der öten und 6ten Darmwindung

vom Spindelmuskel aus an die Leibeswand zieht, ist wahrscheinlich

nur eine individuelle Eigentümlichkeit dieses Exemplars. —

Um zum Schluss noch kurz die Hauptabweichungen des Aspi-

dosiphon ambonensis von Aspidosiphon fasciatus anzuführen, so ist

hervorzuheben, dass Aspidosiphon ambonensis sich von dem letzterem

bei habitueller Ähnlichkeit unterscheidet durch seine ganz helle,

gleichmässige Rüsselfärbung und die abweichendeForm und Zeichnung

seiner Haken und Stacheln und das Fehlen eines Darmbefestigers

— In verwandtschaftlicher Beziehung scheint mir Aspidosiphon

ambonensis dem Aspidosiphon laevis Sluit. nahe zu stehen, von

dem er sich aber durch den Besitz von zerstreuten Rüsselstacheln

unterscheidet.

Fundort: Amboina, Nordwachter Eiland, Polo Edam.

17. Aspidosiphon Brocki n. sp. fig. 9—13.

Die vorliegende Art wird durch sechs grösstenteils kleine Exem-

plare vertreten, alle mit ganz oder mit teilweise eingezogenem

Rüssel. Das Grösste der Tiere hat ohne den Rüssel eine eigent-

liche Körperlänge von 4 cm, der ungefähr in halber Körperlänge

ausgestülpte Rüssel erreicht total ungefähr °/, der eigentlichen

Körperlänge an Ausdehnung. Bei einem kleineren Exemplar mit

vollkommen eingezogenem Rüssel erreicht letzterer an Länge noch

nicht die Hälfte der Körperlänge; gänzlich ausgestreckt dürfte der

Rüssel zum mindesten dem Körper an Länge gleichkommen. Die

Gestalt der vorliegenden Art ist schlank und gestreckt, der eigent-

liche Körper von cylindrischer Form und ungefähr 9mal so lang

wie dick, der Rüssel ist von gleicher Form und nur etwa halb so

stark wie der eigentliche Körper. — Die Färbung des Körpers ist

je nach dem Contractionszustande ein helleres oder matteres Gelb-

lichweiss oder Grauweiss, diejenige des Rüssels ohne dunklere

Zeichnungen und mindestens so hell wie die des Körpers. Die

Körperwände sind in stark contrahiertem Zustande kaum, bei starker

Ausdehnung jedoch ziemlich durchsichtig, so dass man die inneren

Organe von aussen erkennen kann. — Der gut umschriebene After-

schild der Tiere ist dunkler als der Mittelkörper, von brauner

Färbung, auf seiner Oberfläche durch Körnchen rauh und an seiner

Peripherie mit Einkerbungen versehen. Der mehr oder weniger

kegelförmig vorgewölbte Schwanzschild ist nicht sehr deutlich vom

übrigen Körper abgesetzt und in seiner peripheren Zone radiär und

concentrisch gefurcht, in seiner Mitte bleibt eine kreisförmige glatte

Partie frei von Furchen. Der Schwanzschild zeigt ein helleres

Braun als der Afterschild. In der Nachbarschaft der Schilde hat

die Körperoberfläche eine dunklere, gelbliche oder bräunliche Färbung

als der Mittelkörper, welche am Afterschild am dunkelsten ist. —

Die mittlere Strecke des Körpers erscheint, mit unbewaffnetem Auge

zur Kenntnis der Gephyreen. 329

betrachtet, glatt, ist zart quer gefurcht und die kleinen Hautkörper

stehen hier zerstreut, einzeln oder zu mehreren nesterweise beisammen.

Die isolierten Hautkörper haben eine kreisförmige bis elliptische

Begrenzung; wenn sie in Gruppen stehen, sind sie gegen einander

abgeplattet und mehr eckig umschrieben. Dicht vor dem After- und

Schwanzschild sind die Hautkörper grösser als am Mittelkörper und

in Längsreihen angeordnet, indem hier neben der stärker entwickelten

Querfurchung noch eine Längsfurchung auftritt. Die grössten Haut-

körper finden sich hinter dem Afterschild, zu dessen Rande sie, in

Längsreihen geordnet und nur durch Furchen von einander getrennt,

verlaufen; jede Reihe wird von zwei Einkerbungen des Schildrandes

begrenzt. Am Schwanzschilde setzen sich die Hautkörper in Reihen

auf den äusseren Teil des Schildes fort. Die Hautkörper (fig. 12)

des Mittelkörpers, die bei Lupenvergrösserung als Punkte erkennbar

sind, haben eine feine centrale, kreisförmige Mündung und sind an

ihrer Oberfläche mit zahlreichen feinen cuticularen Plättchen be-

deckt, die nach der Peripherie des Hautkörpers zu etwas grösser

werden. In der Gegend der Schilde sind die Hautkörper (fig. 13)

deutlicher von der Haut abgesetzt und mit etwas grösseren Plätt-

chen bedeckt. — Der Rüssel trägt an seinem Vorderende eine Be-

waffnung von geschlossenen Hakenringen, welche nach hinten zu

allmählich in die zerstreuten Stacheln der hinteren Rüsselhälfte

übergehen. Die Haken (fig. 10 a, b) sind zweispitzig, von den Seiten

stark zusammengedrückt und tragen an der Hinterseite ihrer Basis

eine Reihe von Hautrunzeln. In dem Binnenraum der Haken,

welche ungefähr 51 « hoch sind, ist zunächst der concaven

Hinterkante ein dunkler pigmentierter Raum durch eine gebogene

Linie abgegrenzt, welche individuell wie bei demselben Exemplar

einen etwas verschiedenen Verlauf haben kann. — Zwischen den

Hakenreihen stehen in regelmässigen Abständen kurze, kegelförmige

Mündungspapillen mit einer deutlichen centralen Durchbohrung in

der Längsachse, sie sind ungefähr ?/, so hoch wie die Haken. Die

zerstreuten Stacheln (fig. 11) der hinteren Rüsselpartie, zwischen

denen die Mündungskörper zerstreut verbreitet sind, sind einspitzig,

schlank nadelförmig in der Ansicht von oben, seitlich zusammen-

gedrückt und wie bei Aspidosiphon ambonensis an ihrer Basis in

einen dreieckigen von zwei gebogenen Platten begrenzten Raum er-

weitert. —

Die Längsmuskulatur der Körperwand ist im Ganzen genommen

einheitlich, zeigt aber hier und da Andeutungen einer Sonderung

in Stränge, welche in der Gegend des Afters am stärksten ausge-

prägt und bei contrahierter Musculatur am besten wahrnehmbar ist.

Eine undeutliche Sonderung scheint auch der Ringmuskulatur eigen

zu sein. An günstigen Stellen ist noch eine dritte Diagonalmuskel-

schicht zu bemerken, welche zwischen Ring- und Längsmuskulatur

schräg zur Körperachse etwa unter einem Winkel von 45° verläuft.

-— Als Rückzieher des Rüssels ist ein Retractormuskel vorhanden,

der sich aus zwei Wurzeln combiniert, welche etwa !/, oder '/, der

330 Hermann Augener: Beiträge

Körperlänge vom Hinterende entfernt von der ventralen Leibeswand

entspringen und ungefähr auf halber Körperlänge sich zu einem Stamm

vereinigen, der am Gehirn mit dem Schlunddarm verschmilzt. Der

Schlunddarm ist durch ein Mesenterium an den Retractor bis kurz

vor dessen Gabelung in die beiden Wurzeln angeheftet, —

Der Hauptteil des Darmtractus ist in eine Doppelspirale von

ungefähr 23 bis 30 Windungen aufgerollt, die auf einen Spindel-

muskel aufgereiht sind, welcher vorn dicht am After beginnt und

im Hinterende des Körpers sich an die Mitte des Schwanzschildes

anheftet. Der Afterabschnitt des ziemlich langen Enddarmes, dem

der Spindelmuskel dicht anliegt, ist durch breite Mesenterien noch

besonders an die Leibeswand befestigt. — Ein langer fadenförmiger

Befestiger des Darmes ist vorhanden; derselbe beginnt dicht am

Bauchmark in der Gegend der Retractorbasen, zieht zwischen den

Retractorschenkeln nach vorne und spaltet sich in zwei Äste, von

denen einer an den Schlunddarm, der andere in der Gegend der

vordersten Spiralwindung unmittelbar an den Spindelmuskel heran-

tritt. Vom Enddarm entspringt dicht an der vordersten Windung

desselben ein kleines Divertikel, welches an seiner Spitze mit dem

Spindelmuskel verbunden ist. — Die Segmentalorgane sind in der

Zweizahl vorhanden und von mässig langer, fadenförmiger Gestalt,

sie münden etwas hinter der Höhe des Afters nach aussen und

reichen ausgestreckt ungefähr bis ?/, der Körperlänge nach hinten

oder etwa bis an die Basis der Retractorwurzeln. Die Segmental-

organe sind von weisslicher Färbung und in ihrer vorderen Hälfte

etwa durch lange mesenteriale Fäden an die Leibeswand geheftet.

Das Vorderende der Segmentalorgane ist mit einem trichterartigen

Anhangsgebilde versehen, welches die Communication mit der Leibes-

höhle vermittelt. — Das Bauchmark zeigt den gewöhnlichen Ver-

lauf und liegt überall der Leibeswand dicht an; am Gehirn finden

sich auf dessen hinterer Hälfte zwei schwarze Augenflecke. — Die

Geschlechtsorgane wurden beobachtet in der gewöhnlichen Lage

als zarte weissliche gekräuselte Querbändchen an der Hinterseite

der Retractorbasen.

Als Hauptunterschied des Aspidosiphon Brocki von Aspidosiphon

fasciatus und ambonensis ist neben der abweichenden Form der

Haken und Stacheln die Einheitlichkeit der Längsmuskulatur des

Hautmuskelschlauches hervorzuheben. Den Besitz eines faden-

förmigen Darmbefestigers hat Aspidosiphon Brocki, abweichend von

Aspidosiphon ambonensis, gemeinsam mit Aspidosiphon fasciatus.

— Über die nähere systematische Stellung der Art vermag ich

nichts anzugeben.

Fundort: Amboina, Polo Edan,

zur Kenntnis der Gephyreen. 331

f) Cloeosiphon Grube.

18. Cloeosiphon aspergillum Quatref. var. javanicus Sluit.

(Fig. 16).

Die vorliegende Form wird durch eine Reihe von Exemplaren

vertreten mit grösstenteils vollständig eingezogenem Rüssel. Das

Grösste der Tiere hat ohne den Rüssel eine Länge von ungefähr

6,25 cm. Die Färbung der Exemplare ist ziemlich verschieden; die

dunkelsten Tiere haben eine gelbbraune Körperfarbe entsprechend

der von Sluiter (15) gegebenen farbigen Abbildung dieser Art, die

hellsten Exemplare sind graugelblichweiss und mit den dunklen

durch Übergangsformen verbunden. — Die Haut der hellen und

der jungen Tiere ist mehr oder weniger durchscheinend. — Abge-

sehen von der Hauptfärbung ist überall ein schmaler brauner Gürtel

dicht hinter dem Kalkknopf eine constante Bildung, die bei den

hell gefärbten Exemplaren am deutlichsten hervortritt. Der dunkle

Gürtel lässt zuweilen schon mit blossem Auge seine Zusammen-

setzung aus braunen Hautkörpern erkennen, welchein dieser Körper-

gegend am grössten sind und ihre centrale Mündung als einen

hellen Punkt wahrnehmen lassen. — Der Rüssel ist gewöhnlich

heller als der übrige Körper und erreicht in Übereinstimmung mit

den Beobachtungen Sluiter’s an lebenden Tieren der Art (15) un-

gefähr die halbe Länge des eigentlichen Körpers. — Die Mündung

des Afters auf der Körperoberfläche ist ziemlich schwer erkennbar

und liegt etwas erhöht vor einer Einbuchtung des Kalkknopfes, die

mit einer ventralen Einbuchtung desselben correspondiert. Die dem

Rüssel zunächst gelegenen Kalkpapillen sind allgemein weniger

regelmässig gestaltet als die weiter nach aussen liegenden; die

säulenartige Verlängerung eines Teiles der central gelagerten Pa-

pillen bei manchen Exemplaren hat Cloeosiphon javanicus mit Cloe-

osiphon aspergillum gemeinsam. — Die Haken, welche in etwa 22

Reihen angeordnet sind, variieren in ihrer Zeichnung wie in dem

Grade der Biegung ihrer Spitze, die im Maximum rechtwinklig um-

gebogen ist. Auf jeden vierten Haken in der Reihe ungefähr ent-

fällt eine der kurzen, conischen Mündungspapillen, welche zwischen

den Hakenreihen stehen. An der concaven Hinterkante der Haken

steht je eine Reihe von Hautrunzeln. —

Die innere Organisation stimmt vollkommen mit derjenigen

des Üloeosiphon aspergillum überein. Bezüglich des Verhaltens

der Längsmuskulatur stimmen alle untersuchten Exemplare der

Brock’schen Sammlung mit den Angaben Sluiter’s überein (15),

indem die Längsmuskelschicht hinter dem Kalkknopf eine kurze

Strecke deutlich gesondert ist unter öfterer Anastomosenbildung,

etwa so weit als die breiten Mesenterien des Afterdarmes nach

hinten sich erstrecken. In dem darauffolgenden Hauptteil des

eigentlichen Körpers ist die Längsmuskelschicht continuierlich,

zeigt eine feine Streifung in der Längsrichtung und kann hier

und da, namentlich in der Linie, über der das Bauchmark die

332 Hermann Augener: Beiträge

Leibeswand begleitet, geschlitzt sein. — Die Ringmuskulatur zeigt

wie die Längsmuskulatur eine Längsstreifung als Ausdruck einer

angedeuteten Sonderung und kann ebenfalls ab und an geschlitzt

sein. — Wie bei Cloeosiphon aspergillum ist der Schlunddarm

an den Retractorstamm bis zu dessen Gabelung in die Retractor-

wurzeln mittelst Mesenterien angeheftet; die Segmentalorgane

erreichen mit ihrer Spitze die Basis der Retractorwurzeln. —

Durch das Vorkommen eines allerdings unverhältnissmässig kleinen

Divertikels am Enddarm stimmt (Cloeosiphon mit den anderen

Sipunculidengattungen überein; an der Basis des Divertikels zieht

der hier sehr feine Spindelmuskel, welcher dem Enddarm ganz

dicht anliegt, entlang bis zum After. — Die Geschlechtsorgane

wurden bei zwei Exemplaren beobachtet in der Form eines äusserst

zarten und schwer erkennbaren Querbändcehens an der Hinterseite

der Retractorbasen; die Geschlechtsorgane befanden sich anscheinend,

nachdem sich die Geschlechtsprodukte abgelöst hatten, schon wieder

im Zustande der Rückbildung und Passivität. Die mit dem Ver-

halten fast aller Sipunculiden übereinstimmende Lage der von mir

beobachteten Organe spricht dafür, dass diese wirklich die Ge-

schlechtsorgane von Cloeosiphon waren, steht aber im Widerspruch

zu der Abbildung, welche Sluiter (15) von einem aufgeschnittenen

Cloeosiphon gegeben hat, wo die Geschlechtsorgane im hinteren

Körperabschnitt als flächenhafte Bildung gezeichnet sind. Da

Sluiter in dem zugehörigen Texte anführt, dass er die Geschlechts-

organe nicht beobachtet habe, so mag vielleicht bei der Anfertigung

der erwähnten Abbildung irgend ein Irrtum vorgekommen sein. —

Bei einigen weiblichen Exemplaren fanden sich unter den Elementen

der Leibesflüssigkeit zahlreiche, grosse, reife Eier, die mit blossem

Auge als feine Pünktchen erkennbar sind. Die Eier (fig. 16) gleichen

durchaus denen von Aspidosiphon, haben einen Längsdurchmesser

von ca. 110 u, sind ellipsoidisch gestaltet und umschlossen von einer

mit zahlreichen Porenkanälen versehenen Schale. Die Porenkanäle

der Schale sind cylindrisch wie bei Aspidosiphon und Phymosoma,

— Ausser den Geschlechtsprodukten finden sich in der Leibes-

flüssigkeit die farblosen, kugeligen, kernhaltigen Blutzellen von 18 u

Durchmesser. Bei einem Exemplar zeigten die meisten Blutzellen

an ihrer Oberfläche eine spindelförmige Bildung, die zuerst den Ein-

druck einer festen Einlagerung, etwa eines Kristalles, machte. Je-

doch haben verschiedenartige Versuche sowie die Berücksichtigung

des Umstandes, dass sich eine solche Spindelfigur neben anderen

offensichtlich auf Faltungen der Zellmembran zurückzuführenden

Erscheinungen, wenn auch viel seltener ebenfalls beobachten lässt

an den Blutzellen anderer Exemplare, mich dazu geführt, die Spindel-

bildung nur als ein Produkt von Faltungsvorgängen an der Membran

der Blutzellen anzusehen.

Fundort: Amboina.

Die Fundorte sind neu für diese Art; dieselbe war bereits be-

kannt aus dem Malayischen Archipel,

zur Kenntnis der Gephyreen. 333

19. Cloeosiphon aspergillum Quatref. var. mollis Sel.

& Bülow.

Ein einziges Exemplar von etwa 2,4 cm eigentlicher Körper-

länge und von gelbbrauner Färbung ist dieser Art zuzurechnen,

Der Rüssel des Exemplares kommt an Länge ungefähr der halben

Körperlänge gleich. Die dem Rüssel zunächst stehenden Papillen

des Kalkknopfes sind säulenartig ausgezogen. — Die innere Organi-

sation stimmt vollkommen mit der des Cloeosiphon javanicus über-

ein auch hinsichtlich der Beschaffenheit des Hautmuskelschlauches.

— Am Gehirn finden sich zwei bei diesem Tier ziemlich grosse

schwarze Augenflecke, die von Selenka (12) an seinen Philippinen-

exemplaren nicht beobachtet wurden. — Die Geschlechtsorgane habe

ich nicht gesehen. — Die für Cloeosiphon mollis von Selenka als

Artunterscheidungsmerkmal angeführte mehr unregelmässige Form

der Papillen des Kalkknopfes findet sich übrigens nicht allein bei

der vorliegenden Form, sondern kommt auch bei Exemplaren von

Cloeosiphon javanicus mit den grossen Haken und deren ent-

sprechender Zeichnung vor.

Fundort: Amboina.

Der Fundort ist neu für diese Art, welche ausserdem nur für

die Philippinen angegeben ist.

Aus Zweckmässigkeitsrücksichten möchte ich an dieser Stelle noch

an die Besprechung von Cloeosiphon javanicus und mollis eine Be-

merkung über ein paar Tiere anschliessen, welche eigentlich in den

folgenden Abschnitt der Arbeit gehört. Es handelt sich um zwei

aus dem Museum Godefroy von Samoa stammende, in der Göttinger

Sammlung aufbewahrte Tiere, welche die Bezeichnung „Phascolosoma“

trugen und welche ich zum Vergleich mit den indischen Tieren der

Brock’schen Sammlung herangezogen und der Art Cloeosiphon asper-

gillum eingereiht habe. Die Färbung der lange Jahre in Alkohol

aufbewahrten Tiere, von denen das Grössere ohne den Rüssel un-

gefähr 5,3 cm lang ist, ist, wohl infolge der bleichenden Einwirkung

des Alkohols, ein sehr helles durchscheinendes Gelblichweiss. —

Die grossen Haken variieren wie bei Cloeosiphon javanicus indi-

viduell in dem Grade ihrer Krümmung und in der Zeichnung und

halten in letzierer etwa die Mitte zwischen Cloeosiphon javanicus

und Cloeosiphon aspergillum (Abbildung [12]). Ungefähr 27 Haken-

ringe finden sich vorn am Rüssel, zwischen denen kurze, kegel-

förmige Mündungspapillen in bestimmten Abständen stehen wie bei

Cloeosiphon javanicus nnd mollis. Wie bei den beiden letzteren

Formen liegt an der Hinterseite jeder Hakenbasis eine Reihe von

Hautrunzeln. — Die sonst bei der Gattung Cloeosiphon typisch vor-

kommenden Augenflecke am Gehirn fehlen bei beiden Exemplaren,

vielleicht eine Folge von Ausbleichung durch ihre lange Aufbe-

wahrung in Alkohol. —

Das Resultat meiner Beobachtungen an den drei bekannten

Cloeosiphon-Arten möchte ich dahin zusammenfassen, dass ich auf

334 Hermann Augener: Beiträge

Grund ihrer vollkommenen Übereinstimmung im inneren Bau allen

dreien nicht die Berechtigung gut geschiedener Arten zusprechen

kann. Die geringen Abweichungen in der Beschaffenheit der Kalk-

papillen wie in der Grösse und Zeichnung der Haken, deren Ex-

treme bei Cloeosiphon aspergillum und javanicus durch Übergänge

mit einander verbunden sind, genügen meines Erachtens wohl nur

dazu, Cloeosiphon javanicus und mollis als Varietäten von Cloeosi-

phon aspergillum anzusehen, welcher dann als Stammform zu gelten

hat. — Was die Verbreitung der Gattung Cloeosiphon anbelangt,

so würde demnach Cloeosiphon aspergillum die südlichen und mitt-

leren Teile des indo-pacifischen Gebiets von der ostafrikanischen

Küste bis zu den Philippinen einnehmen, während Cloeosiphon ja-

vanicus im nördlichen Teile des Gebiets in den indischen Gewässern

vorkommt. Für Cloeosiphon mollis muss die Auffindung weiterer

Fundplätze abgewartet werden, um einen Überblick über seine Ver-

breitung zu gewinnen. Ich halte es nicht für ausgeschlossen, dass

Cloeosiphon mollis als eine mit kleineren Haken bewaffnete Ab-

änderung überall dort, wo Cloeosiphon aspergillum und javanicus

auftreten, neben diesen ebenfalls vorkommt. —

Es erübrigt noch einige Bemerkungen über die Conservierung

und die Lebensweise der von Dr. Brock gesammelten Gephyreen

an deren Aufzählung anzuschliessen. Zur Conservier ung der Tiere

wurde Chromsäure verwendet; über die Lebensweise und die Be-

schaffenheit ihres Wohnortes lassen sich nur Vermutungen aus-

sprechen, da über letztere Punkte sich keine Angaben von Dr.

Brock vorfanden. Für die Fundplätze der Tiere ist zu berück-

sichtigen, dass bei Amboina Korallen vorkommen, und Polo Edam

und Nordwachter Eiland kleine Koralleninseln sind. — Man darf

wohl annehmen, dass nach dem, was man über die Lebensweise

von Sipunculiden weiss, Sipunculus robustus, cumanensis und wohl

auch Sipunculus vastus Bewohner des Sand- und Schlammgrundes

sind, während die Arten von Cloeosiphon, Aspidosiphon, Phymo-

soma etwa mit Ausnahme von Phymosoma pacificum und Aspidosi-

phon Cumingi, die Schlammbewohner sein mögen, wahrscheinlich

im festen toten Korallengestein lebten und durch Zerschlagen des-

selben aus ihren Wohnröhren wohl erbeutet worden sind. Sipun-

culus vastus kommt, ohne eigentlicher Korallenbewohner zu sein,

nach den Angaben Shipley’s (48) über Südseeexemplare dieser

Art häufig unter den abgebröckelten Schuttmassen des Korallen-

kalkes vor und es scheint das Exemplar der Brock ’schen Samm-

lung eine ähnliche Lebensweise geführt zu haben, wenn man befugt

ist, aus dem Darminhalt dieses Tieres auf die Beschaffenheit seines

Wohnortes zu schliessen. Der Darminhalt dieses Sipuncnlus bestand

aus grobem Kalkmaterial und stimmt mit der Beschaffenheit des

Bodens, auf dem das Tier vermutlich lebte, überein, da das Tier

zur Kenntnis der Gephyreen, 335

seine Nahrungsbestandteile sicherlich aus seiner nächsten Umgebung

genommen hat. Nimmt man für diesen Sipunculus eine mit seinem

Wohnort in ihrer Beschaffenheit übereinstimmende Nahrung an, so

sehen wir eine solche Übereinstimmung bei den schlamm- oder

sandbewohnenden Sipunculiden ebenfalls, indem ihr Verdauungs-

tractus immer mit sandig-schlammiger, feinkörniger Masse erfüllt

war. Anders verhält sich der Darminhalt der echten Gesteinsbe-

wohner unter den Sipunculiden; ich fand bei allen den Darminhalt

ebenso beschaffen wie bei den sandbewohnenden Formen, so dass

aus ihrem Darminhalt kein Schluss auf den Aufenthalt der Tiere

im Korallengestein gezogen werden kann. Bei einem einzigen nicht

der Brock’schen Sammlung angehörenden Stück eines Korallen

bewohnenden Phymosoma fand ich den Darminhalt in Überein-

stimmung mit dem Wohnort des Tieres aus grobem Kalkmaterial

zusammengesetzt. Eine Erklärung dafür, dass die gesteinbe-

wohnenden Sipunculiden wie die Sandbewohner zur Nahrungsauf-

nahme ein feinkörniges Material meist zu bevorzugen scheinen, mag

vielleicht darin zu suchen sein, dass diese Nahrungsmasse reicher

an für den Tierkörper verwertbaren Stoffen ist als die Zerfalls-

produkte des Korallenkalkes; die Gesteinsbewohner erlangten ihre

Nahrung wahrscheinlich mit Hilfe ihres extensilen Rüssels aus der

nächsten Umgebung ihrer Wohnröhren, wohin dieselbe durch die

Bewegung des Wassers abgelagert sein mochte, da diese Formen

bei ihrer trägen Lebensweise vielleicht niemals freiwillig ihre

Wohnung verlassen.

II. Aufzählung der ausser den von Dr. Brock

gesammelten Sipunculiden im Göttinger Museum vor-

handenen Sipunculiden und Echiuriden.

Die hier aufzuführenden Formen sind zum grossen Teil be-

kannte und bestimmte Arten; einige unbestimmte Formen habe

ich grösstenteils bekannten Arten einreihen können, einige wenige

von ersteren halte ich für neu.

a) Phascolosoma Sel. & de Man.

. Phascolosoma vulgare Blainv. St. Vaast.

. Phascolosoma elongatum Kef. St. Vaast.

. Phascolosoma margaritaceum Sars. Bergen, Grönland.

. Phascolosoma eremita Sars. (boreale Kef.) Grönland.

. Phascolosoma coriaceum Kef. St. Thomas.

. Phascolosoma pellucidum Kef. St. Thomas.

. Phascolosoma Schüttei n. sp. fig. 17, 18.

Diese Art liegt in einem einzigen Exemplar mit voll-

kommen ausgestrecktem Vorderende vor. Die Gesammtlänge des

Tieres beträgt ca. 7 cm ohne den Rüsseı, vom After ab etwa

an Korps, Bi Zu uz Sau

336 Hermann Augener: Beiträge

4,3 cm, der Rüssel erreicht hier also den eigentlichen Körper an

Länge nicht. Der Körper ist ungefähr 5 bis 6mal so lang wie dick,

wie der Rüssel von cylindrischer Form und hat eine schmutzig

bräunlichgraue Färbung, die auf dem Rüssel mehr ins Bräunliche

spielt. — Die Oberfläche des Körpers erscheint mit blossem Auge

betrachtet ziemlich glatt, sie ist zart in die Quere gefurcht und

lässt die zahlreichen zerstreuten Hautkörper als feine Pünktchen

hervortreten. — Die Hautkörper (fig. 18) erweisen sich bei Be-

trachtung unter dem Microscop als papillenartig über die Körper-

oberfläche hervorragend,sie sind kurz keulenförmig gestaltet und sitzen

mit ihrem breiteren Ende der Haut auf; die Hautkörper lassen einen

central in ihrer Längsachse verlaufenden Mündungskanal erkennen

und sind in der Aftergegend und am Hinterende kaum grösser als

am Mittelkörper. — Ein wenig hinter dem Tentakelkranz trägt der

Rüssel eine Zone mit blossem Auge erkennbarer Haken (fig. 17);

dieselben sind nicht zahlreich und stehen zerstreut ziemlich weit

von einander entfernt, sie sind braun und nur schwach gebogen,

seitlich etwas zusammengedrückt und denen des Dendrostoma signifer

etwas ähnlich. — Die Tentakelkrone besteht aus zahlreichen ziemlich

langen gelblichen Tentakeln, die in einer einfachen Reihe den central

gelagerten Mund umstellen; durch in radiärer Richtung vorsprin-

gende Faltungen des Tentakelgrundes wird der einreihige Character

der Anordnung der Tentakel verdunkelt, wie es früher für Sipun-

culus cumanensis in gleicher Weise erwähnt wurde. — Die Muskulatur

des Hautmuskelschlauches ist im Ganzen einheitlich, die Ringmus-

kulatur ist hier und dort vorübergehend geschlitzt, namentlich in

der Gegend dicht hinter den Retractorwurzeln. — Zum Einziehen

des Rüssels dienen nur zwei kräftige ventrale Retractoren, welche

ungefähr ?/, der postanalen Körperlänge vom Hinterende entfernt,

symmetrisch zum Bauchmark von der Leibeswand entspringen und

getrennt bis zum Gehirn verlaufen, wo sie am Schlunde mit ein-

ander verschmelzen. Die Retractoren sind etwa in ihren vorderen

2/, mit dem Vorderdarm durch Mesenterien verbunden.

Der Darmtractus besteht der Hauptsache nach aus einer langen

Doppelspirale von etwa 63 Windungen, welche von einem Spindel-

muskel zusammengehalten werden, der etwas vor dem After mit

einer flachen Verbreiterung beginnt, und in der hintersten Spiral-

windung unter Auflösung in einige feinere Fäden endigt. - Der

vordere Teil der Darmspira wird durch zwei fadensörmige Befestiger

in seiner Lage erhalten; der eine Befestiger entspringt als langer

Faden in der vorderen Körperhälfte vor den Retractorbasen links

etwas seitlich vom Bauchmark und heftet sich an die vorderste

Enddarmwindung an, der zweite kürzere Befestiger entspringt etwas

hinter der Höhe des Afters auf der linken Seite von der Bauchwand

und tritt an die erste Vorderdarmwindung heran. Der vorderste

anale Abschnitt des Enddarmes wird durch einen kurzen, flügel-

artig verbreiterten Befestiger und radiäre Muskelfäden an die Leibes-

wand gespannt. Ganz unabhängig vom Darmtractus findet sich

zur Kenntnis der Gephyreen, 337

noch ein fadenförmiger Befestiger im hinteren Rüsselabschnitt; er

entspringt !/, bis !/; der Rüssellänge vor dem After links hart am

Bauchmark und zieht, frei die Leibeshöhle durchsetzend, zur rechten

Seite der Leibeswand. — Am Enddarm findet sich ein kleines

Divertikel, welches mit dem Spindelmuskel verbunden ist. — Der

Vorderdarm wird von einem contractilen Gefäss von zartwandiger

Beschaffenheit und glatter Oberfläche begleitet. — Die zwei braunen,

schlauchförmigen Segmentalorgane beginnen und münden nach

aussen etwas vor der Höhe des Afters, sie sind vollständig frei und

reichen ausgestreckt etwas über die Mitte des Körpers nach hinten

hinaus; die Beschaffenheit ihrer inneren Leibeshöhlenmündung am

Vorderende der Segmentalorgane vermochte ich nicht genau zu er-

kennen, sie verhält sich wahrscheinlich wie bei Phymosoma. —

Das Bauchmark bietet nichts vom gewöhnlichen Verhalten Ab-

weichendes und liegt, von zwei feinen Muskelstreifen flankiert, der

Bauchwand ziemlich dicht an, indem es zahlreiche paarige Seiten-

nerven in dieselbe entsende. Hinten im Körperende hört das

Bauchmark auf unter Auflösung in einige feine Fäden. — Das

Gehirn trägt zwei feine dunkle Augenflecke. — Die Geschlechts-

organe wurden nicht beobachtet.

Fundort: Sydney (Dr. Schütte, 1876).

b) Dendrostoma (rrube.

1. Dendrostoma pinnifolium Kef. St. Thomas.

2. Dendrostoma signifer Sel. & de Man. Luzon.

3. Dendrostoma signifer Sel. & de Man. var.

Einige Exemplare aus Neuseeland sind die Vertreter dieser mit

Haken am Rüssel bewaffneten Varietät des Dendrostoma signifer.

Sämmtliche vorliegende Tiere haben ihr Vorderende eingezogen.

Das Grösste der Tiere hat eine Länge von etwa 4,4cm; der Rüssel

erreicht in stark eingezogenem Zustande zuweilen noch nicht !/, der

eigentlichen Körperlänge. — Die Färbung der Tiere ist dunkler als bei

der gewöhnlichen Form des Dendrostoma signifer, ein düsteres Grau-

braun oder Graugelblichbraun und am Hinterende und am Rüssel-

grunde mehr schwärzlich oder rostbraun. — Die Tentakel sind auf

ca. 6 Tentakelquasten verteilt, die wieder am Ende in 2 oder 3

Aste zerspalten sind. Durch die grössere Zahl der Tentakelquasten

und eine dunkle Pigmentierung der Tentakel an ihrer nach innen

gerichteten Seite weicht die hakentragende Form von dem gewöhn-

lichen Dendrostoma signifer ab. Alle untersuchten Exemplare tragen

am hüssel eine Zone von dunkelbraunen Haken, die stumpfer und

weniger schlank sind als sie die Abbildung Selenka’s (12) von

einem australischen Exemplar zeigt. Die Hakenregion dürfte bei

ganz ausgestrecktem Rüssel schätzungsweise ungefähr die Mitte

desselben einnehmen. Von dem Tentakelkranz sind die Haken ab-

gegrenzt durch eine Querfalte, die nicht auf Contractionsverhältnissen

zu beruhen und der hakenlosen Form des Dendrostoma signifer zu

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.3. 29

338 Hermann Augener: Beiträge

fehlen scheint. -— Ob eine dunkle Pigmentierung, die sich bei den

vorliegenden Tieren vor der Hakenregion findet, dem characteristischen

dunkelblauen Ringbande am Rüssel der Stammform entspricht, kann

mit Sicherheit nur an Exemplaren mit volllständig ausgestülptem

Rüssel entschieden werden, ist jedoch sehr wahrscheinlich. — In

der inneren Organisation stimmen die neuseeländischen Tiere voll-

kommen mit der’ Stammform überein. — Am Vorderende der Seg-

mentalorgane lässt sich eine innere Mündung erkennen, welche wie

bei der Gattung Phymosoma beschaffen zu sein scheint. — Die an-

geführten Abweichungen von der Stammform des Dendrostoma

signifer, im Tentakelkranz wie in der dunkleren Färbung und dem

dem anscheinend constanten Auftreten von Haken, bei den austra-

lischen Tieren der Art bestehend, berechtigen wohl dazu, die

letzteren als unterschiedliche Varietät von Dendrostoma sienifer

aufzuführen.

Fundort: Christchurch (Auckland) (Suter, 1896).

Der Fundort ist neu für die Art.

c) Phascolion (Theel) Sel. & de Man.

l. Phascolion strombi Mont. Hellebäk.

d) Phymosoma Sel. & de Man.

l. Phymosoma granulatum F. S. Leuck. Adria; Fiume;

Sicilien.

Ein mit dem Spindelmuskel am Ende verbundenes Enddarm-

divertikel findet sich bei dieser Art wie bei allen weiterhin auf-

geführten Phymosomen. Bei der vorliegenden Art ist das Divertikel

ziemlich gross. Das Vorderende der Segmentalorgane trägt die

innere mit der Leibeshöhle communizierende Öffnung in Gestalt

eines flachen Trichters, wie er bei Phymosoma albolineatum (siehe

erster Teil) beschrieben ist. Die Beobachtung einer inneren Mündung

an den Segmentalorganen lässt sich auf alle von mir hier aufge-

führten Phymosomen ausdehnen, so weit dies noch nicht von ihnen

bekannt war.

2. Phymosoma scolops Sel. & de Man. Kosseir; Bohol.

Die beiden vorhandenen Exemplare dieser Art sind von ganz

heller Färbung und haben in der Gegend des Afters keine stark

pigmentierten braunen Papillen, wie sie sonst wohl bei dieser Art

vorkommen, die Afterregion ist ebenso hell wie der übrige Körper.

Das Tier von Bohol zeigt verschiedene Modificationen in der Form

seiner Haken, die in ihren Umrissen dem typischen Phymosoma

scolops entsprechen, während der Verlauf der gebogenen Linie im

Inneren bei einem Teil der Haken wie bei der Varietät mossam-

bicense beschaffen ist. — Ein Enddarmdivertikel und die innere

Öffnung der Segmentalorgane verhalten sich wie bei der vorigen Art.

zur Kenntnis der Gephyreen. 339

3. Phymosoma scolops Sel. & de Man. var. mossambicense.

Fig. 21.

Mehrere Exemplare von Neuseeland und eines von der tas-

manischen Küste sind die Repräsentanten dieser Varietät. Die

Exemplare aus Neuseeland entsprechen in ihrer Gestalt und im

Habitus dem Phymosoma scolops. Das grösste Exemplar hat vom

After ab eine Länge von ca. 2,8cm. Die Färbung der neusee-

ländischen Tiere ist ein helleres oder dunkleres Braungelblich oder

Graugelblich, das Hinterende und die Rüsselbasis sind dunkler,

schwarzbraun, der Rüssel im Übrigen mehr graulich. Die dunklen

Rüsselbinden werden bei einem der Tiere auf dem eigentlichem

Körper durch einen zackigen braunen Rückenstreifen, bei den

übrigen durch isolierte, markierte, längliche braune Flecken fort-

gesetzt. Die Hautkörper sind braun und dunkler als die Haut. —

Der Rüssel errreicht vollkommen ausgestreckt etwa das Andert-

halbfache der eigentlichen Körperlänge und stimmt darin mit dem

Verhalten vieler anderer Phymosomen überein. Die Haken sind

sanft gebogen wie bei der Stammform. — Das Exemplar von Tas-

manien ist ungefleckt, dunkel, schwärzlichbraun, die Rüsselbasis

noch dunkler, das hintere Körperdrittel etwa ist mit hellerer Grund-

farbe namentlich ventral gegen den übrigen Körper abgesetzt. —

Die gelbliche oder bräunliche Färbung der eigentlichen Haut (fig. 21)

wird bei der Varietät mossambicense bedingt durch rundliche oder

ovale, ziemlich grosse, glänzend braune, der Haut eingelagerte

Plättchen, die zwischen den Hautkörpern zerstreut sind. Bei der

Stammform des Phymosoma scolops finden sich in der Haut weit

weniger solcher Plättchen, die kleiner, oft von mehr rechteckiger

oder stabförmiger Gestalt und ganz hell gefärbt sind. Die die Haut-

körper bedeckenden, dicht an einander gelagerten braunen Plättchen

sind bei der Varietät mossambicense etwas grösser als bei der

Stammform. — Bei einem der neuseeländischen Tiere, einem

Weibchen, wurden zahlreiche grosse Eier in der Leibeshöhle ge-

funden; sie haben einen kreisförmigen Querschnitt und besitzen

deutlich entwickelt die eigentümliche Einsenkung oder Durchbrechung

der Eischale an den Eipolen, wie ich sie unter den übrigen Phymo-

somen so ausgeprägt nur bei Phymosoma albolineatum beobachtet

habe.

Fundort: Foveaux-Straits (Neuseeland); Nordwestküste von Tas-

manien (Suter, 1897).

Die Fundorte sind neu für diese Form, die von Mossambique

bereits bekannt war.

4. Phymosoma dentigerum Sel. & de Man. Bohol, Uhoy.

5. Phymosoma nigrescens Kef. Viti; Südsee? (wahrschein-

lich) (Salmin 1868).

Ausser dem Keferstein’schen Originalexemplar von den Viti-

Inseln fand sich noch ein von Salmin geliefertes wahrscheinlich

22*

340 Hermann Augener: Beiträge

aus der Südsee stammendes Exemplar vor, das ich hierher stellen

zu müssen glaube. Dieses Tier, das sich durch seine bedeutende

Grösse vor anderen Durchschnittsexemplaren der Art ausgezeichnet,

hat eine schmutzig graubraune Färbung mit zerstreuten einzelnen

ganz dunklen Papillen auf der Dorsalseite zwischen den gewöhn-

lichen hautfarbigen Papillen. Das Salmin’sche Exemplare hat

durch seine derbe, ganz undurchsichtige Haut einen an Phymosoma

pacificum erinnernden Habitus und bei stark contrahierter Körper-

wand und teilweise eingezogenem Rüssel eine Länge ca. 7 cm, wo-

von auf den postanalen Körper etwa 3 cm entfallen. Bei voll-

kommen ausgestrecktem Zustande dürfte eine Schätzung des Tieres

auf eine Totallänge von etwa 15 cm wohl nicht zu hoch gegriffen

sein. — In einigen Kleinigkeiten weicht das Exemplar, vielleicht

zufälligerweise, ab von anderen Stücken des Phymosoma nigrescens ;

es fehlen ihm die Augenflecke am Gehirn und der fadenförmige

Befestiger des Darmes. Die Form der Haken stimmt am meisten

mit denen des Keferstein’schen Tieres (2) aus der Südsee über-

ein; das bei dem letzteren fehlende braune Pigment derselben ist

hier jedoch entwickelt. — Die innere Mündung der Segmental-

organe war bei dem Salmin’schen Exemplar deutlich erkennbar

und entspricht dem Verhalten anderer Phymosoma-Arten. — Ob

das contractile Gefäss am Schlunddarm wirkliche Aussackungen

besitzt entsprechend der Beschreibung Keferstein’s (2) oder nur

die Gefässwand infolge von Contraction solche vortäuscht, habe ich

nicht mit Bestimmtheit entscheiden können, mir scheint das letztere

der Fall zu sein.

6. Phymosoma varians Kef. St. Croix; St. Thomas.

7. Phymosoma Agassizi Kef. Panama; Mendocino (Kalif.).

8. Phymosoma pacificum Kef. Kosseir; Kingsmills-Islands;

Sansibar.

Die Art ist meines Wissens für Sansibar bisher noch nicht

angeführt worden.

9. Phymosoma pectinatum Kef. Mauritius; Panama.

Der Beschreibung von Phymosoma pectinatum (12) möchte ich

einige Bemerkungen hinzufügen. Diese Art nimmt eine Mittel-

stellung zwischen den echten Phymosomen z. B. Phymosoma nigres-

cens und der Gattung Phascolosoma ein. Durch die Anordnung der

Haken in deutlichen Querreihen, die Beschaffenheit des Tentakel-

kranzes, die papillenartig stark hervortretenden kegelförmigen Haut-

körper offenbart sich Phymosoma pectinatum als ein Phymosoma,

während es durch die ziemlich unvollkommene Sonderung der

Längsmuskulatur und besonders das Verhalten des Spindelmuskels

von den echten Phymosomen abweicht und sich Phascolosoma

zur Kenntnis der Gephyreen. 341

nähert; der Spindelmuskel endigt wie bei Phascolosonma in der

letzten blinden Spiralwindung, wo er sich unter Auflösung in eine

Anzahl feiner Fäden an den Darm ansetzt. — Die Beschreipung

der Segmentalorgane, wie sie von Keferstein und Selenka (12)

gegeben wurde, kann ich auf Grund eigener Anschauung berichtigen.

Nach den genannten Forschern befindet sich die innere Mündung

der Segmentalorgane an der Spitze eines Blindsackes, der sich von

dem nephridial functionierenden hinteren Hauptteil der Organe ab-

zweigt. In Wirklichkeit repräsentiert dieser Anhang nur eine an

der Spitze blind geschlossene Ausstülpung, gleichsam einen Neben-

ast des Hauptabschnittes der Segmentalorgane, welcher bei den

anderen Phymosomen ein ungeteilter einfacher Schlauch ist. Die

innere Mündung des Segmentalorganes liegt wie sonst bei anderen

Phymosomen am weissen Vorderende des Organs und besteht in

einem flach ausgebreiteten, nierenförmig begrenzten Trichter mit

quergestellter Spaltöffnung, dessen freier dorsaler Rand ausgefranzt

ist. Der Trichterapparat kann auf den ersten Blick dadurch gänzlich

verdeckt werden, dass der kürzere blinde Ast des Segmentalorgans

nach vorne über dessen Vorderende herübergeschlagen ist. -— Ein

ähnliches Verhalten der Segmentalorgane liegt vielleicht bei einer

Phascolosoma-Art war, von welcher Sluiter (53) die innere Mün-

dung der Segmentalorgane in der gleichen Lage beschreibt wie

Keferstein und Selenka (12) für Phymosoma pectinatum. — Es

mag hier hinzugefügt werden, dass abnormer Weise wohl noch

Aussackungen an den Segmentalorganen von Sipunculiden vor-

kommen können, deren Entstehung theils auf ungewöhnliche Con-

tractionsverhältnisse oder auch auf krankhafte Zustände zurückzu-

führen sein mögen.

10. Phymosoma Antillarum Kef. Panama; St. Thomas; St.

Croix.

11. Phymosoma noduliferum Stimpson (Phascolosoma nodu-

liferum Stimps.); Sydney 1864.

Das einzige Exemplar der vorliegenden Art (2) muss nach

meiner Meinung vorläufig unter dem alten Speziesnamen als Art

beibehalten werden, da ich mich durch Untersuchung des Tieres

überzeugt habe, dass letzteres nicht, wie Selenka (12) vermutete,

zu Phymosoma japonicum Grube hinzugezogen werden kann. Phy-

mosoma noduliferum hat eher Ähnlichkeit mit einer der indischen

von Sluiter beschriebenen Arten, etwa mit dem Phymosoma dia-

phanes (19). Da ohne das nötige Vergleichsmaterial die Zugehörig-

keit des vorliegenden Tieres zu einer bekannten anderen Art nicht

mit Sicherheit festgestellt werden kann, mag Phymosoma noduli-

ferum einstweilen als Art aufrechterhalten werden. Falls sich später

Phymosoma noduliferum als in den meisten Punkten seiner Organi-

sation übereinstimmend mit Phymosoma diaphanes etwa heraus-

stellen sollte, so dürfte der auf dem ungewöhnlichen Verhalten der

342 Hermann Augener: Beiträge

Retractorwurzeln bei letzterem beruhende Unterschied von ersterer

Art wenig in Betracht kommen, da es sich bei Phymosoma diaphanes

bei einem von allen anderen Phymosomen abweichenden Verhalten

vermutlich nur um eine individuelle Eigentümlichkeit handelt. — Von

Phymosoma japonicum unterscheidet sich die vorliegende Art durch

die Form und Zeichnung der Haken, den Bau der Hautkörper und

die weisslichgelbe Färbung der Segmentalorgane. Die Haken er-

innern an die des Phymosoma diaphanes; die Hautkörper sind

kegelförmig gestaltet und tragen zunächst dem ihre centrale Mündung

umgebenden hellen Hof eine von mehreren, etwa 3 Reihen grösserer,

dicht gedrängter brauner Plättchen gebildete Zone, die übrige Ober-

fläche der Hautkörper wird erfüllt von zerstreuten, unregelmässigen

stabförmigen oder kurzeckigen Plättchen verschiedener Grösse und

Form. — Das Vorhandensein nur eines einzigen, rechtsseitigen

Segmentalorgans ist mit ziemlicher Sicherheit durch den Verlust

des linksseitigen Organs zu erklären, man erkennt auf der linken

Bauchseite Reste von Mesenterialfäden, die vermutlich zur Anheftung

des verlorenen Organs an die Leibeswand dienten. Eine innere

Mündung ist am Vorderende des Segmentalorgans vorhanden und

beschaffen wie bei anderen Phymosomen. Auch das Divertikel am

Enddarm und der fadenförmige Darmbefestiger entsprechen dem

gewöhnlichen Verhalten bei Phymosoma; der Befestiger entspringt

auf der linken Körperseite dicht am Bauchmark auf der Höhe der

dorsalen Retractorwurzeln und gabelt sich in zwei an den Darm

herantretende Aste.

12. Phymosoma papilliferum Kef. (Phascolosoma papilliferum

Kef.) St. Thomas fig. 14.

Die vorliegende Art wird durch ein einziges, ziemlich kleines

Exemplar vertreten, welches von Keferstein (2) als Phascolosoma

papilliferum beschrieben wurde, jedoch, nachdem ich selbst das

Tier untersuchen konnte, in die Gattung Phymosoma eingereiht

werden muss. — Für die Phymosomennatur des Tieres spricht

allein schon die Abbildung Keferstein’s (2) von den Haken,

welche einen breiten, stark gebogenen, mit langer Spitze versehenen

Hakentypus darstellen, welcher der Gattung Phascolosoma gänzlich

fremd ist. Durch die Untersuchung des Keferstein’schen Original-

exemplars konnte ich feststellen, dass die in Reihen angeordneten Haken

eine gewisse Ähnlichkeit mit denen des Phymosoma nigrescens haben

und an ihrer Hinterbasis die eigentümlichen Hautrunzeln tragen,

die wohl allen echten Phymosomen mit Hakenbesatz zukommen. —

Die auf der Oberfläche des Körpers zerstreuten Hautkörper haben

eine deutlich ausgeprägte conische Gestalt und erinnern an die des

Phymosoma nigresceens im Bau und in der Form. — Das vor-

liegende Exemplar befindet sich in einem so zarten, dünnhäutigen

Zustande, dass die Anordnung der Hautmuskulatur schwer zu er-

kennen ist, immerhin lässt sich im hinteren Körperabschnitt eine

zur Kenntnis der Gephyreen. 343

Sonderung der Längsmuskulatur in Stränge feststellen, was ent-

schieden für den Phymosomen-Charakter des Tieres spricht. — Das

Verhalten des Spindelmuskels gleicht dem der typischen Phymo-

somen, indem der Muskel nach dem Verlassen der Darmspira sich

in der Schwanzspitze an die Leibeswand anheftet. — Ich darf mir

an dieser Stelle vielleicht einen Hinweis auf das von Fischer (41)

beschriebene Phascolosoma lobostomum Grube gestatten, da ich ver-

mute, dass es sich bei dieser Art wie bei Phascolosoma papilli-

ferum auch um ein Phymosoma mit schwer erkennbarer Sonderung

der Längsmuskulatur handeln könnte, indem die Haken, welche

diese Form besitzt, nach der Abbildung Fischer’s (41) kaum einem

Phascolosoma angehören dürften und den Haken von Phymosomen

sehr gut entsprechen. — Da das mir zur Untersuchung zugängliche

Exemplar als einziges seiner Art mir nur vorlag und überdies

durch die Untersuchung Keferstein’s (2) im aufgeschnittenen Zu-

stande nicht mehr besonders gut erhalten war, so möchte ich nicht

entscheiden, ob das Tier bei einer anderen bekannten Phymosoma-

Art untergebracht werden kann. Die nächsten Verwandten des

Tieres sind meiner Meinung nach in der Gruppe desPhymosoma nigres-

cens zu suchen. — Phymosoma papilliferum bleibt wohl am besten

bis auf Weiteres unter dem alten von Selenka (12) ohne ge-

genügenden Grund abgeänderten Artnamen als Spezies bestehen.

13. Phymosoma thomense n. sp. St. Thomas. fig. 19.

Unter einer Anzahl von Exemplaren des Phymosoma varians

aus St. Thomas fanden sich zwei Exemplare einer Phymosoma-

Art, welche ich unter dem vorstehenden Namen beschrieben habe.

Im äusseren und inneren Bau hat die Art grosse Ahnlichkeit mit

dem indischen Phymosoma albolineatum, so dass Phymosoma tho-

mense vielleicht ebenso gut wie als besondere Art nur als Varietät des

letzteren in den westindischen Meeren angesehen werden könnte.

— Die Länge der beiden Exemplare, welche ihr Vorderende ein-

gezogen haben, beträgt vom After ab ca. 2,3 cm, auf den Rüssel

in toto kommt etwa 1 cm an Länge hinzu. — Die schlanke Form

des Körpers, welcher etwa 7mal so lang wie dick ist, gleicht der-

jenigen des Phymosoma albolineatum und dentigerum. — Die Färbung

der Tiere ist ein zartes durchsichtiges Gelblichweiss, der Rüssel

ist auf der Dorsalseite mit rostgelben Halbbinden geschmückt. —

Die Hautkörper gleichen in ihrem Bau denen des Phymosoma albo-

lineatum, sie sind am Hinterende und besonders an der Rüsselbasis

grösser als am Mittelkörper und braun gefärbt, und bilden vor dem

After einen breiten dunkelbraunen Gürtel. — Vorne am Rüssel

findet sich eine Region von 13 bis 18 Hakenringen, hinter denen

nur spärliche zerstreute Gruppen von Haken vorkommen. Die

Haken (fig. 19) sind denen des Phymosoma maculatum und albo-

lineatum ähnlich, aber verhältnismässig schlanker und höher als

944 Hermann Augener: Beiträge

bei letzterem; ihre lange Spitze ist rechtwinklig oder annähernd

rechtwinklig umgebogen und trägt an ihrer Basis eine spitzwinklig

vortretende deutliche Nebenspitze. — Die Retractoren entspringen

ventral !/,;, bis !/; der Körperlänge vom Hinterende entfernt vom

4ten bis 9ten und 3ten bis Tten Längsmuskelstrang, die dorsalen

Retractoren ungefähr in der Mitte des Körpers vom 6ten bis 8ten

Längsmuskelstrang. — In der Mitte des eigentlichen Körpers sind

etwa 22 bis 24 Längsmuskelstränge von verschiedener Stärke vor-

handen wie bei Phymosoma albolineatum. — Die gelblichen Segmental-

organe und der Darmtractus sind wie bei der letzteren Art beschaffen.

— Das kleine Enddarmdivertikel ist an seiner Spitze mit dem Spindel-

muskel verbunden und weicht durcli diese Befestigungsweise ab

vom Divertikel des Phymosoma albolineatum. — Was die ver-

wandtschaftlichen Beziehungen des Phymosoma thomense anbetrifft,

so steht dasselbe der indo-pacifischen Gruppe des Phymosoma albo-

lineatum, dentigerum u. s. w. nahe und kann als Vertreter des

Phymosoma albolineatum in Westindien angesehen werden in

Parallelstellung zu einigen anderen amerikanischen Formen, wie

Phymosoma Antillarum und varians, die mit indischen Arten, dem

Phymosoma asser und nigrescens korrespondieren.

Fundort: St. Thomas.

e) Sipunculus L.

1. Sipunculus nudus L. Neapel; Sicilien; Westindien.

Ich möchte an dieser Stelle eine Bemerkung über die unter

dem Namen Sipunculus phalloides Pallas von Selenka (12) noch

aufgeführte Sipunculusart einfügen im Anschluss an die Untersuchung

zweier im Göttinger Museum vorhandener westindischer Sipunculus-

exemplare, welche ursprünglich den Namen „phalloides“ trugen.

Nun wurden schon westindische Tiere eines Sipunculus, des ehe-

maligen Sipunculus phalloides Pallas, von Keferstein (3) als zu

Sipunculus nudus gehörig erkannt und beschrieben. Auch an den

beiden mir vorliegenden Tieren vermochte ich nichts zu entdecken,

was eine Trennung dieser Exemplare von Sipunculus nudus recht-

fertigen könnte. Die ziemlich schlechte Erhaltung der beiden west-

indischen Tiere liess nicht entscheiden, ob dieselben etwa auf Grund

einer entsprechenden Pigmentierung zu Sipunculus robustus zu stellen

seien. — Was die in der Monographie Selenka’s (12) unter dem

Namen Sipunculus phalloides zusammengefassten Tiere anlangt, so

glaube ich nach der Beschreibung Selenka’s (12), dass dieselben

sich zwanglos dem Sipunculus nudus oder robustus werden ein-

reihen oder auf diese beiden Arten werden verteilen lassen. Si-

punculus phalloides könnte meines Erachtens als Art ruhig ein-

gezogen werden,

zur Kenntnis der Gephyreen. 345

2. Sipunculus tesselatus Costa. Messina.

Durch die Untersuchung des Originalexemplars der Art von

Keferstein & Ehlers (1) aus der Göttinger Sammlung bin ich in

der Lage, über diese zu dem Formenkreise des Sipunculus nudus

und robustus gehörende Art weniges hier anzuführen. — Sipun-

culus tesselatus lässt schon äusserlich in der Färbung einen Unter-

schied erkennen gegenüber dem die gleichen Örtlichkeiten be-

wohnenden Sipunculus nudus. Während die Grundfarbe des Körpers

etwa der graugelblichen Färbung heller Exemplare des Sipun-

culus robustus entspricht, ist die Dorsalseite des Tieres durch eine

braune Pigmentierung, welche in Gestalt von dunklen Flecken auf-

tritt, dunkler gefärbt als die Ventralfläche, ein Verhalten, das ähnlich,

allerdings ohne Fleckenzeichnung, bei manchen Exemplaren des

Sipuneulus robustus mit dunklerer Oberseite vorkommt. Die dunkle

Fleckenzeichnung des Rückens geht gegen den After zu und auf

der hinteren Rüsselpartie in eine mehr einheitliche dunklere Färbung

über. — Der sich auf die verschiedene Form der Integumental-

feldchen gründende Unterschied zwischen Sipunculus nudus und

tesselatus ist nicht aufrecht zu erhalten und es gilt hier das bei

Sipuneulus robustus aus der Brock’schen Sammlung früher be-

züglich der Integumentalfeldchen Gesagte auch für Sipunculus

tesselatus. — In den inneren Organisationsverhältnissen herrscht

Übereinstimmung mit dem Bau des Sipunculus nudus, die noch dahin

zu ergänzen ist, dass der Sipunculus tesselatus am Enddarm

büschelförmige Analdrüsen besitzt, die an in gleicher Weise wie bei

Sipunculus nudus verlaufende mesenteriale Bänder befestigt sind.

— Die Lage des Gehirns, welches wie bei Sipuneulus nudus und

robustus an seiner vorderen Circumferenz fingerförmige Anhänge

trägt, ist als Unterscheidungsmerkmal gegenüber den beiden ver-

wandten Arten festzuhalten.

3. Sipunculus robustus Kef. Uvea; Sydney (Cap York).

Das Originalexemplar Keferstein’s von Uvea zeichnet sich

durch seine dunkle Färbung und starke Pigmentierung gegenüber

manchen anderen Exemplaren der Art aus. Bei diesem Exemplar

ist das Pigment der Cutis in scharfen, dem blossen Auge conti-

nuierlich erscheinenden dunklen Querlinien in der Haut abgelagert;

doch erweist sich bei Betrachtung des Tieres mit Vergrösserungen

die Anordnung des Pigments nicht als grundsätzlich abweichend

von dem Verhalten anderer Exemplare, indem bei dem Keferstein’

schen Original die dunklen Pigmentlinien durch die dichte Anein-

anderdrängung der einzelnen sie zusammensetzenden Pigmentpunkte,

welche bei manchen Exemplaren getrennt erscheinen, sich als con-

tinuierlich darstellen. — Dass bei dem Exemplar von Uvea genau

so gut wie bei den indischen Tieren Dr. Brock’s am Enddarm

büschelförmige Analdrüsen vorkommen, brauche ich kaum hinzu-

zufügen.

346 Hermann Augener: Beiträge

4. Sipunculus cumanensis Kef. Kosseir; Bohol; Tortugas.

Ein Exemplar von Bohol, das sich unter dem Manuscriptnamen

Semper’s „Phascolosoma hyalinum“ vorfand, ist zu Sipunculus cuma-

nensis vitreus zu stellen. Ein anderes mit Vorbehalt als Sipunculus

nudus bezeichnet gewesenes Exemplar des Sipunculus eumanensis,

welches von Agassiz bei Tortugas gesammelt wurde, gehört der

Stammform des Sipunculus cumanensis ebenfalls an. Dieses letztere

Exemplar von heller, gelblichweisser Färbung repräsentiert nur den

grösseren hinteren Abschnitt eines Tieres, dessen Vorderende und

innere Organe verloren gegangen sind. Die Beschaffenheit der

Hautmuskulatur uud die Dissepimente der Leibeswand rechtfertigen

die Zurechnung des Tieres zu Sipunculus cumanensis. Bemerkens-

wert ist an diesem Exemplar, welches von einem für Sipunculus

cumanensis neuen amerikanischen Fundort stammt, die eigentüm-

liche Contraction der Körperwand, welche sich in eine Anzahl

durch Einschnürungen getrennter künstlicher Metameren gliedert.

5. Sipuneulus Gouldi Pourt. Massachusetts.

Der Beschreibung dieser Art, welche in ihrem Habitus einige

Ahnlichkeit mit dem Sipunculus cumanensis vitreus hat, lassen sich

wenige die Beschreibung Selenka’s (12) berichtigende und er-

gänzende Bemerkungen hinzufügen. Die Tentakel, welche nach

Selenka (12) in mehreren Reihen den Mund umgeben, sind meines

Erachtens nur in einfacher Reihe angeordnet und ich kann für

diesen Fall auf das unter Sipunculus cumanensis im ersten Ab-

schnitt der Arbeit über die Tentakel (Gesagte verweisen. — Das

Bauchmark verhält sich bei Sipunculus Gouldi wie bei Sipunculus

eumanensis, vastus u. s. w. und liegt im eigentlichen Körper wie

im Rüssel der Bauchwand gleichmässig dicht an. — Die innere

Mündung der Segmentalorgane liegt am Vorderende derselben und

besteht in einem flachen Trichter mit quergestellter, spaltförmiger

Öffnung, verhält sich also ähnlich wie bei Dendrostoma und Phy-

mosoma.

6. Sipunculus indicus Peters. Mossambique.

Ein schönes, äusserlich gut erhaltenes Exemplar, das in seinen

äusseren Characteren gut mit der von Fischer (35) ergänzten Be-

schreibung der Art übereinstimmt.

7, Sipunculus australis Kef. Sydney; Society Islands.

Der ausführlichen Beschreibung dieser Art von Keferstein

und Selenka (12) lässt sich kaum etwas hinzufügen. Es ist noch

zu bemerken, dass am Enddarm ein birnförmiges Divertikel vor-

kommt etwa in der Gegend, wo der zweiwurzelige und der einfache

hinter dem After entspringende Befestiger des Darmes mit dem

zur Kenntnis der Gephyreen. 347

Spindelmuskel zusammentreffen. Vor dem Vorderende der Seg-

mentalorgane finden sich an der inneren Leibeswand feine zotten-

artige Anhänge wie bei Sipunculus cumanensis und vastus. — Die

innere Mündung der Segmentalorgane liegt am Vorderende derselben

und verhält sich wie bei Sipunculus Gould. Was die Rüssel-

haken von Sipunculus australis betrifft, so muss ich mich, was

deren Form anlangt, im Gegensatz zu Shipley (50) den Worten

Selenka’s anschliessen, welcher die Haken mit denen der Phasco-

losomen vergleicht. Die Haken haben eine, wenn auch schwache

Krümmung wie bei den Phascolosomen, entsprechen daher der

Eigenschaft eines als Haken zu bezeichnenden Gebildes. — Eigen-

tümliche knotenartige Bildungen an den Längsmuskelsträngen der

Tiere finden später noch Erwähnung.

f) Aspidosiphon Grube.

1. Aspidosiphon Mülleri Dies. Adriatisches Meer.

2. Aspidosiphon truncatus Kef. Panama.

3. Aspidosiphon Steenstrupi Dies. Bohol, Mindanao,

Das Göttinger Museum besitzt zwei Exemplare von dieser Art,

von denen das eine mit dem Manuscriptnamen Semper’s „Aspi-

dosiphon granulatum“ bezeichnet war. — Die Zahl der Hakenringe

wird von Sluiter (19) für indische Tiere dieser Art auf 15 ange-

geben; die vorliegenden Tiere haben weit mehr Hakenringe,

mindestens 50 und stimmen darin mit der Varietät fasciatus von

Aspidosiphon Steenstrupi aus der Brock’schen Sammlung überein.

g) Cloeosiphon (Grube,

1. Cloeosiphon aspergillum Quatrf. Luzon; Samoa.

h) Petalostoma Kef.

1. Petalostoma minutum Kef. St. Vaast; Helgoland.

Auf die Aufzählung der im Göttinger Museum vorhandenen

Sipunculiden lasse ich eine Aufführung der Echiuriden des Museums

folgen, die aus grösstenteils nicht bestimmten, aber bekannten

Formen bestanden. Die in Frage kommenden Echiuriden verteilen

sich auf die Gattungen Bonellia, Echiurus und Thalassema und

enthalten einige von Dr. Brock 1885 bei Amboina gesammelte

Arten.

a) Bonellid Rolando.

1. Bonellia viridis Rolando. Fundort?

2. Bonellia spec.

Diese Art wird repraesentiert durch das Bruchstück eines

weiblichen Exemplares, einen abgerissenen Rüssel von im Alkohol

348 Hermann Augener: Beiträge

grünlichbrauner Färbung. Der durch Extraction des Farbstoffes

des Tieres grünlichgelb gefärbte Conservierungsalkohol lässt darauf

schliessen, dass der Rüssel und vermutlich auch der übrige Körper

des Tieres im Leben grün gefärbt war. Wahrscheinlich gehört der

Rüssel zu Bonellia viridis. Das unpaare Stück des vorliegenden

Rüssels hat eine Länge von ca. 3,5 cm, die beiden Rüsselarme messen

je ca. 2,5 cm.

Fundort: Polo Edam (Brock).

Der Fundort ist neu für Bonellia.

b) Erhiurus Guerin.

1. Echiurus Pallası Guerin. Nordsee.

c) Thalassema (Gärtner-) Lamarck.

1. Thalassema Moebii Greeff.

Ein einziges Exemplar vertritt diese Art; es hat eine schmutzig

graugelbliche Färbung mit einem Stich ins Grünliche im Alkohol.

Der Körper des Tieres ist etwa 3,5 cm, der Rüssel ca. 1 cm lang.

Die Segmentalorgane waren teilweise mit kugeligen Eiern erfüllt.

Das fast kugelige Divertikel am Enddarm, welches ich bei allen

folgenden Thalassemen auch beobachtete, ist wohl allen Thalassemen

eigentümlich ebenso wie die goldglänzende Farbe der ventralen

Hakenborsten. Es mag hier eingefügt werden, dass sich bei meh-

reren der untersuchten Thalassemen ausser den grossen alten

Hakenborsten, zwischen den letzteren und dem Bauchmark jederseits

eine noch in ihrer Hauttasche verborgene Reserveborste vorfand.

Fundort: Amboina (Brock).

2. Thalassema Semoni Fischer.

Von dieser Art liegen drei Exemplare vor, von denen das

grösste, bei welchem der Rüssel verloren gegangen ist, ca. 4,3 cm

lang ist. Die Färbung der Tiere im Alkohol ist zart bläulichgrau

oder bräunlichblaugrau, teilweise ziemlich stark durchscheinend.

Fundort: Amboina (Brock).

3. Thalassema Baronii Greeff.

Von dieser Art finden sich mehrere Exemplare vor von im

Alkohol schmutzig graugelblicher Färbung. Das grösste dieser

Tiere misst an Körperlänge ohne den Rüssel etwa 3,3 cm. Bei zwei

untersuchten Exemplaren kommen 17 resp. 20 Längsmuskelbänder

vor. Die gesonderte Ringmuskulatur entspricht genau den Angaben

von Shipley (54) über diese Art. Bei den anderen Arten von

Thalassema, welche ich untersuchen konnte, ist die Ringmuskulatur

gleichfalls in zahlreiche dünne Stränge gesondert.

Fundort: Amboina (Brock).

zur Kenntnis der Gephyreen. 349

4. Thalassema sorbillans Lampert.

Ein einziges Exemplar von im Alkohol graulichbraungelber

schmutziger Färbung und sackförmigem, hinten abgerundetem Körper

glaube ich hierher stellen zu müssen. Der Körper des Tieres ist

etwa 4,2 cm, der Rüssel ca. 1,5 cm lang. Der ganze Körper ist

mit Papillen bedeckt, die am Mittelkörper am kleinsten, am Hinter-

ende am grössten sind. Der eine länger ausgestreckte der beiden

Analbäume erreicht über ?/; der Körperlänge.

Fundort: Sydney (Schütte 1867).

Der Fundort ist neu für diese Art, die bislang nur von den

Philippinen bekannt wurde.

5. Thalassema Stuhlmanni Fischer.

Es liegen einige wenige Exemplare eines Thalassema vor, die

wohl bei dieser Art unterzubringen sind, möglicherweise aber auch

zu den sehr nahe stehenden, wenn nicht mit Thalassema Stuhlmanni

identischen Thalassema leptodermon und kokotoniense Fischer (35)

gehören können. Die Färbung der Tiere ist im Alkohol schmutzig

graugelblich. Die Zahl der Längsmuskelbänder beträgt bei zwei

Tieren etwa 15 resp. 17. Die Analbäume sind von etwa halber

Körperlänge und im Anfangsdrittel durch Mesenterialfäden an die

Leibeswand geheftet. Das grösste Exemplar hat eine Länge von

ca. 4,3 cm ohne, von 5cm mit dem Rüssel.

Fundort: Society Islands (Garret).

Der Fundort ist neu für diese ausserdem an der Ostküste

Afrikas vorkommende Art.

6. Thalassema leptodermon Fischer. .

Ein Exemplar von hell graugelblicher Färbung mag zu dieser

Art gerechnet werden. Das Tier hat eine Länge von 3 cm und in

der Mitte des Körpers 15 Längsmuskelbündel, die hier und da

Anastomosen bilden. Der Kopflappen fehlt und es ist keine An-

deutung einer Bruchstelle am Körper zu erkennen, gleichwohl muss

man annehmen, dass der Rüssel vorhanden war und verloren ge-

gangen ist. Die Papillen der Körperoberfläche sind am Hinterende

am grössten und hier dichter zusammengedrängt, am Mittelkörper

lässt sich eine undeutliche Anordnung der Papillen in Querreihen

erkennen. Die fadenförmigen Analbäume erreichen !/, bis ?/, der

Körperlänge.

Fundort: Amboina (Brock).

Der Fundort ist neu für diese Art, welche bereits angegeben

ist für Sansibar.

In tiergeographischer Beziehung bieten die von mir aufgeführten

Arten von Gephyreen nichts besonders Bemerkenswertes dar. So

350. Hermann Augener: Beiträge

weit es sich um neue Fundplätze von bekannten Formen handelt,

so liegen dieselben innerhalb desselben grösseren Verbreitungsge-

biets, in diesem Falle des indisch-pacifischen Meeresgebiets, in

welchem die in Frage kommenden Arten wahrscheinlich noch an vielen

Orten aufgefunden werden werden, von denen sie bislang unbekannt

geblieben sind. — Über die Beziehungen und die Stellung des

Phymosoma thomense ist bei dieser Art schon hingewiesen worden,

ich kann hier wohl hinzufügen, dass wahrscheinlich noch mehr

Beispiele, wie deren eines die Stellung des westindischen Phymo-

soma thomense zu dem indischen Phymosoma albolineatum dar-

bietet, sich zwischen amerikanischen und indo-pacifischen Arten auf-

finden lassen. So wird möglicherweise der indische Aspidosiphon

gigas in Amerika durch eine nahestehende Art vertreten; dies liess

sich nicht mit Sicherheit feststellen, da die vermutlichen amerika-

nischen Vertreter des Aspidosiphon gigas, ein paar sehr ansehnliche

Exemplare einer westindischen Art aus dem Berliner Museum zwar

im Habitus grosse Ahnlichkeit mit der indischen Art zeigten, jedoch

in Folge völligen Zerfalls der inneren Organe eine nähere Be-

stimmung nicht gestatteten.

III. Anatomische Bemerkungen.

Den Gegenstand der folgenden anatomischen Bemerkungen

sollen die Divertikel und Analschläuche des Enddarmes bei ver-

schiedenen Sipunculiden bilden und die Keferstein’schen Bläschen

des Sipunculus cumanensis Kef,

1. Divertikel des Enddarmes.

Fig. 25.

Ich habe die Divertikelbildungen am Enddarm bei Vertretern ver-

schiedenerSipunculidengattungen sowohl auf ihre Lage und Befestigung

am Enddarm hin als auch hinsichtlich ihres Baues mit Hülfe von

Schnitten untersucht, so bei Arten von Sipunculus, Phymosoma,

Dendrostoma, Aspidosiphon und Cloeosiphon, welche dem Material

der Brock’schen Sammlung entnommen wurden. — Bezüglich der

Lage des Divertikels am Enddarm kann ich nur mit Vorbehalt be-

merken, dass mir die Lage des Divertikels am Enddarm bei den einen

Formen weiter nach vorn am freien Enddarm, bei den anderen mehr

an die Darmspira nach hinten gerückt zu sein scheint. Mein Vorbehalt

gründet sich darauf, dass auch bei Individuen derselben Art die Lage

des Divertikels eine etwas verschiedene ist, indem je nach dem Con-

tractionszustande des betreffenden Exemplars der Enddarm auf eine

grössere Strecke frei ist oder durch die an ihm nach vorn ver-

schobenen vorderen Spiralwindungen des Darmes teilweise eingehüllt

zur Kenntnis der Gephyreen. 351

wird. — Am weitesten am freien Enddarm nach vorn gerückt ist

wohl das Divertikel bei Aspidosiphon, Cloeosiphon und Dendrostoma,

während es bei den Arten der Gattung Phymosoma am engsten

an die Darmspira herangeschoben ist, wo es in die vorderste End-

darmwindung eingehüllt ist und in vielen Fällen nur durch Aus-

einanderlegung der Darmschlingen sichtbar gemacht werden kann.

Eine mittlere Lage zwischen den beiden angeführten Extremen

nimmt, wie mir scheint, das Divertikel bei manchen Sipunculusarten

ein. — Wie an der Lage des Divertikels am Enddarm, so lassen

sich auch Verschiedenheiten bezüglich der Form des Divertikels

und seiner Befestigungsweise an den Spindelmuskel des Darmtractus

feststellen. Die Form des Divertikels ist, so weit ich dies beurteilen

kann, bei Arten von Aspidosiphon, Cloeosiphon, Dendrostoma an-

nähernd kugelig, bei Sipunculus-Arten ei- oder birnförmig, wie auch

bei vielen Phymosomen, bei Phymosoma albolineatum fast eylindrisch

gestaltet. Was die Anheftung des Divertikels an den Spindel-

muskel anlangt, so ist dasselbe bei einigen Sipunculus-Arten, so

der Gruppe des Sipunculus nudus, an seiner Spitze mit dem Spindel-

muskel verbunden, ebenso bei fast allen von mir untersuchten

Phymosomen. Bei anderen Sipunculus-Arten wie bei Sipunculus

cumanensis und australis ist das Divertikel in seinem distalen Teile

frei und an seiner Basis an den Spindelmuskel angeheftet; das

Gleiche gilt auch für Phymosoma albolineatum, Dendrostoma, Cloe-

osiphon und Aspidosiphon-Arten. — Für Phascolosoma vermag ich

nichts näheres anzugeben und vermute nur, dass hier das Divertikel

sich ähnlich verhält wie bei den meisten Phymosomen. — Auf

Schnitten, welche das Divertikel in seiner Längsachse treffen und

zugleich durch seine Ansatzstelle am Enddarm hindurchgehen, er-

kennt man, dass das Divertikel (fig. 25) bei den verschiedenen unter-

suchten Sipunculidenformen überall ein Lumen besitzt, welches in

offener Verbindung mit dem Enddarmlumen steht. Das Lumen des

Divertikels mündet überall zwischen zwei hohen in das Darmlumen

vorspringenden Falten in letzteres ein und zwar am Anfang der

immer an der Ventralseite des Darmes herabziehenden Flimmer-

rinne. Die diese Flimmerrinne begrenzenden Darmfalten zeigen

sich je nach dem Contractionszustande des Darmes verschieden

hoch, ich fand sie besonders hoch bei Phymosoma albolineatum

(fig. 25), wo sie bis über die Mitte hinaus in das Darmlumen vor-

ragen.

Nachdem durch die Untersuchungen Metalnikoff’s (55) an

Sipunculus nudus festgestellt worden ist, dass das Divertikel dieser

Art sich je nach dem Alter des betreffenden Tieres physiologisch

und anatomisch verschieden verhält, habe ich bei den von mir

untersuchten Formen auch auf diesen Punkt geachtet. Bei Sipun-

culus nudus fungiert das Divertikel von jüngeren Tieren als secre-

torischer Darmanhang, bei älteren Exemplaren wird es zu einem

inhaltlosen Gebilde ohne secretorische Funktion. Bei den meisten

der von mir untersuchten Tieren, es waren erwachsene, geschlechts-

352 Hermann Augener: Beiträge

reife Exemplare, fand ich das Divertikel inhaltslos und wahr-

scheinlich ohne secretorische Thätigkeit im Leben, die Wandung

des Divertikels je nach dem Contractionszustande mehr oder minder

verdickt und ihre innere Oberfläche gleich der Darmwand durch

Längsfaltenbildung vergrössert. Hiernach scheint, soweit man nach

diesen beschränkten Untersuchungen urteilen darf, das Divertikel

wie bei Sipunculus nudus bei den älteren, geschlechtsreifen unter-

suchten Tieren kein Secret mehr abzusondern und sich wie ein ge-

wöhnlicher blinder Anhang des Darmes zu verhalten. Wie das

Verhalten des Divertikels bei jungen Tieren verschiedener Sipun-

culidengattungen sich darstellt, konnte ich nicht untersuchen. —

Nur bei einem einzigen, entschieden erwachsenen Exemplar, einem

Sipunculus cumanensis, fand ich das Divertikel mit einem Secret-

klumpen erfüllt, der als helle Inhaltsmasse durch die Wand des

Divertikels hindurchschimmerte; entsprechend dem vermutlich activ

secretorischen Zustande dieses Divertikels zeigte sich dessen Wandung

als dünne, gleichmässig starke, nicht durch Faltenbildung an der

Innenseite verdickte Schicht, in welcher namentlich das Bindege-

webe, welches bei den inhaltslosen Divertikeln die Grundlage der

Falten bildet, viel schwächer entwickelt war. Eine Ringmuskel-

schicht und vielleicht auch Längsmuskulatur war vorhanden. Aus

dem Zustande dieses einzelnen Exemplars mit einem mit Secret

oder Excret erfüllten Divertikel ist keineswegs ein Schluss auf das

Verhalten von Sipunculus cumanensis im Allgemeinen zu ziehen,

zumal bei einigen anderen gleich grossen Individuen der Art ein

inhaltsloses Divertikel gefunden wurde. Wahrscheinlich verhält

sich das Divertikel ähnlich wie bei Sipunculus nudus, wo es nur

bei jüngeren Tieren zu functionieren scheint in Verbindung mit

einem beträchtlich grösseren Volumen gegegenüber dem reduzierten

Zustande desselben bei älteren erwachsenen Tieren. Da das noch

im Stadium der Abscheidungsfähigkeit befindliche Divertikel bei

dem einzelnen Sipunculus cumanensis nicht grösser war als bei

anderen erwachsenen Tieren dieser Art mit inhaltslosem, nicht mehr

abscheidungsfähigem Divertikel, so vermute ich, dass bei ersterem

Exemplar das Divertikel ungewöhnlich lange in Thätigkeit blieb

und vielleicht dicht vor dem Erlöschen seiner abscheidenden

Funktion stand. —

Die Grösse des Divertikels am Enddarm verhält sich, wenn

man die grossen Sipunculus-Arten als Ausgangspunkt betrachtet,

im Allgemeinen der Grösse der Individuen jeder Art entsprechend,

so dass bei den kleineren Phymosomen das Divertikel kleiner ist

als bei den grossen Sipunculus-Arten beispielsweise. Eine Aus-

nahme hiervon macht Cloeosiphon, bei welchem das Divertikel un-

verhältnissmässig klein ist, wo es vorhanden war, und in einigen

Fällen überhaupt nicht nachgewiesen werden konnte. Das Divertikel

von Cloeosiphon ist für das mit der Lupe bewaffnete Auge nur als

kleiner Punkt erkennbar, erweist sich aber durch seine Lage am

Anfang der Darmflimmerrinne als ein den Divertikelbildungen

zur Kenntnis der Gephyreen. 353

anderer Sipunculidengattungen gleichwertiges Gebilde. Bei Üloe-

osiphon ist das Divertikel, welches mir den Eindruck eines in der

Rückbildung begriffenen Organs macht, vielleicht aber auch sich in

einem Stadium aufsteigender Entwicklung befindet, an seiner Basis

mit dem Spindelmuskel verbunden, der als ganz zarter Faden am

Enddarm entlang zieht.

2. Analschläuche des Enddarmes.

Fig. 23, 24.

Bei wenigen Sipunculiden nur kommen sogenannte Anal-

schläuche oder Zotten, in Vielzahl auftretende Gebilde, am End-

darm vor, so bei Sipunculus vastus und Aspidosiphon Cumingi, von

denen ich nur je ein Exemplar untersuchen konnte. Die in Frage

kommenden Zotten des Enddarmes sind bei Sipunculus vastus ca.

4 mm lange, fingerförmige, blind geschlossene, meist einfache, zu-

weilen gegabelte Schläuche mit dicker Wandung. Die Wand dieser

Schläuche ist an ihrer Innenfläche durch Bildung hoher Längsfalten

verstärkt, welche das centrale Schlauchlumen bis auf einen engen,

spaltartigen Raum von Sternform zusammendrängen. — Die Anal-

schläuche des Sipunculus vastus stimmen in ihrem Bau mit dem

Enddarm überein und ihr Lumen steht in offener Verbindung mit

dem Lumen des Enddarmes (fig. 23). — In der offenen Communi-

cation ihres Lumens mit dem Darmlumen stimmen die Analschläuche

überein mit dem Divertikel am Enddarm anderer Sipunculiden, sind

diesem jedoch als Vielfaches desselben durchaus nicht gleichwertig

zu erachten in Ermangelung der Kenntniss ihrer Function und ihrer

etwaigen Beziehung zur Darmflimmerrinne. — Eine Beziehung der

Analschläuche des Sipunculus vastus zur Darmflimmerrinne konnte

ich nicht feststellen, eine solche ist vielleicht überhaupt nicht vor-

handen und ist dann die Möglichkeit nicht ganz ausgeschlossen,

dass sich noch am Beginn der Darmflimmerrinne das Vorhanden-

sein eines Divertikels oder des Rudiments eines solchen heraus-

stellen könnte, welches dann dem Divertikel anderer Sipunculiden-

formen gleichzusetzen wäre. — Ob die Analschläuche des End-

darmes eine dem Divertikel anderer Sipunculiden entsprechende

abscheidende Function zu irgend einer Zeit besitzen, bleibt

natürlich eine offene Frage, erscheint mir aber nicht als ganz aus-

geschlossen.

Die Enddarmzotten des Aspidosiphon Cumingi sind etwas an-

ders gestaltet als bei Sipunculus vastus (fig. 24); es sind zarte,

zweigartig verästelte Schläuche mit engem, centralem Lumen, welches

wie bei Sipunculus vastus einerseits mit dem Enddarmlumen in

Verbindung steht und sich andrerseits bis in die seitlichen Aus-

zweigungen der Zotten hineinerstreckt. Eine innere Oberflächen-

vergrösserung durch Bildung von Längsfalten haben die Enddarm-

zotten des Aspidosiphon mit denen des Sipunculus vastus gemein.

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.3. 93

354 Hermann Augener: Beiträge

3. Keferstein’sche Bläschen.

Fig. 26—28.

Ich habe die durch die Überschrift gekennzeichneten Bläschen

der inneren Leibeswand von Sipunculus cumanensis, welche zuerst

von Keferstein (3) an seinem Originalexemplar von dieser Form

beschrieben wurden, an dem Material der Brock’schen Sammlung

einer Untersuchung unterzogen, die allerdings zu keinem sicheren

Resultat über das eigentliche Wesen der Bläschen geführt hat, je-

doch die Kenntnis derselben in einigen wichtigen Punkten zu er-

weitern geeignet ist. -—- Was zunächst das Vorkommen von Kefer-

stein’schen Bläschen bei Sipunculus cumanensis an sich anbetrifft,

so darf man sagen, dass die Bläschen gradezu als Characteristicum

bei der Artdiagnose des Sipunculus gelten können. — Ich fand die

Bläschen bei den meisten der von mir untersuchten und allen drei

Varietäten des Sipunculus cumanensis entnommenen Exemplare, nur

bei wenigen Tieren vermochte ich keine Bläschen aufzufinden. —

Die Verbreitung und Zahl der Bläschen an der Leibeswand stellt

sich gewöhnlich nicht so dar, wie es die Abbildung Keferstein’s

von seinem amerikanischen Exemplar zeigt (3); bei dem letzteren

sind auch in der hinteren Körperhälfte Bläschen in grösserer Zahl

vorhanden, während bei den indischen Tieren Dr. Brock’s die

Bläschen am häufigsten und zahlreichsten in der vorderen Körper-

hälfte auftreten. In den meisten Fällen trifft man Keferstein’sche

Bläschen in dem vor dem Vorderende der Segmentalorgane ge-

legenen Bezirk und hier in sehr wechselnder Zahl und Anordnung,

bald ein Dutzend derselben in ganz unregelmässiger Verteilung,

bald nur wenige vereinzelte, Der Abstand der Bläschen von ein-

ander ist sehr verschieden, mitunter liegen zwei oder drei ganz

dicht beisammen. Im hinteren Körperabschnitt kommen die Bläs-

chen viel seltener und oft garnicht vor und niemals konnte ich sie

im eigentlichen Rüssel, wo die Längsmuskulatur eine continuierliche

Schicht bildet, auffinden. Bei einigen Tieren, die in der Körper-

grösse nicht wesentlich von den übrigen abwichen und die jeden-

falls geschlechtsreiff waren, konnte ich überhaupt keine Bläschen

entdecken, —

Man darf hier die Frage aufwerfen, ob die Bläschen eine nor-

male, dem Sipunculus cumanensis eigentümliche Bildung darstellen

oder vb sie als eine krankhafte Erscheinung anzusehen sind; auch

Keferstein hatte von den Bläschen den Eindruck einer patho-

togischen Bildung. Für die Wahrscheinlichkeit, dass die Bläschen

dem Sipunculus cumanensis normaler Weise zukommen, würde ihr

Vorkommen bei der Mehrzahl der Exemplare sprechen und das

Nichtvorhandensein derselben bei einigen Tieren vielleicht nur eine

Ausnahme von der Regel oder ein Stadium repräsentieren, wo die

Bläschen noch nicht entwickelt sind. Für den pathologischen

Charakter der Bläschen kann ihr unregelmässiges Auftreten der

Ortlichkeit und der Zahl nach wie ihre regellose Anordnung dort,

wo sie vorkommen, geltend gemacht werden. —

zur Kenntnis der Gephyreen. 355

Was den inneren Bau der Bläschen anlangt, so kann ich die

Angaben Keferstein’s (3) wesentlich erweitern. An Zupfpräpa-

raten lässt sich beim Zerreissen der Bläschen nur eine faserige

Masse im Inneren erkennen. Von den hakenartigen Fortsätzen, die

Keferstein an der Innenwand der Bläschen gesehen hat, konnte

ich weder an Zupfpräparaten noch an durch die Bläschen gelegten

Schnitten etwas entdecken. Mit Hülfe von Salpetersäure kann man

die dickwandigen Bläschen vollkommen isolieren; nach Entfernung

aller Muskulatur bleibt das Bläschen (fig. 26) mittelst eines dünnen

Stieles an der resistenteren Cuticula hängen. Der Stiel des Bläschens

ist der Ansführungsgang desselben zur Körperoberfläche des Wurmes.

— Fertigt man Querschnitte durch die Körperwand des Tieres an,

welche ein Bläschen (fig. 27 a, b; 28) und seinen Ausführungsgang

der Länge nach treffen, so erkennt man folgendes: Der eigentliche,

mehr oder weniger kugelige oder eiförmige, 1 bis 1,5 mm im Durch-

messer haltende Körper des Keferstein’schen Bläschens ist ein

hohles, sehr diekwandiges Gebilde, welches peripher begrenzt wird

von einer geschichteten, vermutlich bindegewebigen Hülle, in welcher

hier und da mit den Schichten gleichgerichtete spindelförmige Kerne

auftreten. Gegen den freien Raum der Leibeshöhle, in welchen

das Bläschen stark vorspringt, ist die periphere Hüllschicht noch

verstärkt durch das über sie hinwegziehende Peritoneum, welches

das Bläschen gegen die Leibeshöhle abschliesst und sich auf der

Höhe der Längsmuskeln in das übrige Leibeshöhlenperitoneum ver-

liert. Auf die äussere Hüllschicht des Bläschens folgt nach innen

zu das eigentliche Bläschengewebe, eine sehr breite Zone zarten

Gewebes, das die Hauptmasse der Bläschenwand ausmacht. Ganz

im Innern des Bläschens findet sich ein mehr oder weniger kugelig

begrenzter Hohlraum, der selten verzweigt, gewöhnlich einheitlich

ist, es ist das Bläschenlumen, das von dem eigentlichen Bläschen-

Gewebe umschlossen und begrenzt wird. Das Lumen des Bläschens

wird erfüllt von einer aus festen Bestandteilen zusammengesetzten

Masse, welche sich ebenfalls in dem Ausführungsgang des Bläs-

chens vorfindet und als ein Abscheidungsprodukt des Bläschenge-

webes angesehen werden muss. — Über die Natur und Herkunft

des eigentlichen Bläschengewebes bin ich durchaus nicht ins Klare

gekommen. Die das Blasenlumen zunächst begrenzenden Gewebs-

elemente zeigen einen deutlich epithelartigen Charakter, indem hier

lang spindelförmig ausgezogene mit ebenso gerichteten spindel-

förmigen Kernen versehene Zellen in radiärer Richtung angeordnet,

das Blasenlumen begrenzen. Nach aussen von diesen Epithelzellen

zeigt das Bläschengewebe einen maschigen, mehr bindegewebs-

artigen Character, indem es in radiären Zügen, welche grosse Lücken

einschliessen und hier und da spindelförmige Kerne enthalten, gegen

die Aussenwand des Bläschens zieht, wo es unter der Hüllschicht

des Bläschens eine dünne zusammenhängende Lage bildet. Über

den nach aussen von den centralen hohen Epithelzellen gelegenen

Teil des Bläschengewebes vermag ich bezüglich seiner Gewebsnatur

23*

356 Hermann Augener: Beiträge

nichts Genaueres anzugeben; trotz des maschigen am Bindegewebe

erinnernden Aussehens dieser Gewebspartien vermute ich, dass die-

selben eine modificierte Form vom Epithelgewebe vorstellen, da ich

im Körper des Sipunculus kein Bindegewebe gesehen habe, welches

Ahnlichkeit mit der äusseren Zone des Bläschengewebes gezeigt

hätte. Gegen die bindegewebige Natur des Bläschengewebes spricht

ebenfalls seine schon erwähnte Fähigkeit Ausscheidungsprodukte

abzugeben. — Eine Deutung der von den Zügen des Bläschenge-

webes eingeschlossenen Lücken vermag ich nicht zu geben; die

Lücken mögen teilweise durch Zerreissung des zarten Gewebes ent-

standen sein, eine Auslegung der Lücken als intracelluläre Vacuolen

etwa würde für den Fall möglich erscheinen, dass die das Blasen-

lumen begrenzenden Spindelzellen sich bis zur Bläschenperipherie,

Vacuolen umschliessend, erstrecken könnten. Gegen die Vermutung

dass die central gelagerten Spindelzellen sich durch die Dicke der

Bläschenwand bis zu dessen Peripherie erstrecken könnten, spricht

jedoch das Vorkommen von Kernen in den vom Blasenlumen ent-

fernteren Partien des Bläschengewebes, da diese Kerne wahrschein-

lich nicht den Spindelzellen angehören, welche das Bläschenlumen

begrenzen und deren Kerne in geringer Entfernung vom Blasen-

lumen, letzteres in einem concentrischen Gürtel umgeben. —

Der eigentliche kopfig aufgetriebene Körper der Keferstein-

schen Bläschen geht am Grunde zwischen den Längsmuskeln all-

mählich in den Ausführungskanal über und hat in dieser Gegend

eine etwas kegelförmige Gestalt. Der Ausführungskanal, der Stiel

des Bläschens, durchsetzt die ganze Dicke der Körperwand bis zur

Körperoberfläche und beschreibt gewöhnlich einige flache Windungen,

so dass er auf Längsschnitten in verschiedener Weise getroffen

wird. - Der Ausführungsgangs senkt sich immer in den Zwischen-

raum zwischen zwei Längsmuskeln in die Körperwand ein und geht

gewöhnlich durch einen der Integumentalkanäle quer hindurch; er

entspringt von der Mitte oder auch vom Ende des kugeligen oder

eiförmigen Bläschens und endet an der Körperoberfläche annähernd

senkrecht über dem Bläschen, selten seitlich von letzterem etwas

entfernt. Der eigentliche Körper des Bläschens liegt in den meisten

Fällen mitten zwischen zwei Längsmuskeln eingebettet, selten sitzt

er einem Längsmuskel mehr seitlich an. — Ob in der Gegend der

Segmentalorgane, wo die Längsmuskelstränge zu einer einheitlichen

Schicht zu verschmelzen beginnen, das Bläschen seinen Kanal durch

eine schon vorhandene Lücke sendet oder aber die Spaltung eines

Muskels verursachen kann, muss dahingestellt bleiben. — Das

Lumen des Ausführungsganges wird von der gleichen Masse erfüllt,

die sich im Lumen des Bläschens vorfindet und aus rundlichen oder

ovalen glänzenden Körperchen und Anhäufungen feiner Körnchen

besteht. Im Gewebe des Bläschens finden sich die gleichen Be-

standteile wieder, welche die Secretmassen seines Lumens zusammen-

setzen, und man darf daher wohl annehmen, dass in dem Gewebe

der Keferstein’schen Bläschen eine Substanz abgeschieden wird,

zur Kenntnis der Gephyreen. 357

die vermittelst des Ausführungsganges an die Körperoberfläche des

Wurmes geschafft wird. Der Ausführungsgang der Bläschen ist in

allen Fällen bis an die Oberfläche der Körperwand zu verfolgen

und mündet hier mit grösster Wahrscheinlichkeit nach aussen in

einem Porus, was ich mit völliger Sicherheit nicht habe feststellen

können. Der Mündungsporus ist wahrscheinlich sehr klein und

dazu vermutlich durch die Contraction der Hautmuskulatur noch

verengert. —

Nach dem Gesagten möchte ich die Keferstein’schen Bläs-

chen einstweilen als drüsenartige Gebilde ansehen, da es mir nicht

gelungen ist, eine Beziehung der Bläschen zum Nervensystem fest-

zustellen, welche für eine Auffassung der Bläschen als Sinnesorgane

unbedingt erforderlich wäre. Da auch Keferstein keine Ver-

bindung der Bläschen mit dem Nervensystem auffinden konnte, be-

trachte ich die Bläschen vorläufig als Organe, mit denen entweder

ein für den Organismus des Tieres wertloses Excret ausgeschieden

oder eine irgend einem unbekannten Zweck dienende Substanz als

Secret erzeugt wird. — Zu den gewöhnlichen Hautkörpern des Si-

punculus cumanensis scheinen die Keferstein’schen Bläschen bis-

lang keine Beziehungen zu ergeben; die Vermutung, dass die in

den gewöhnlichen Hautkörpern vorkommenden gebogenen Gebilde,

vielleicht geformte Excretmassen oder Pigmente, die sich durch

Färbemittel stark tingieren, ähnliche Bildungen sein möchten, wie

die von Keferstein an der Innenwand der Keferstein’schen

Bläschen beobachteten hakenartigen Fortsätze, habe ich wieder

fallen lassen müssen, da ich hakenartige Fortsätze in den Bläschen

nirgends habe auffinden können.

Im Anschluss an die Keferstein’schen Bläschen muss ich

noch einer merkwürdigen Bildung Erwähnung thun, die ich an der

Längsmuskeln einiger noch von Keferstein bestimmter Exemplare

des Sipunculus australis fand. Es handelt sich hier um längliche,

knotenartige Anschwellungen von gelber Färbung, welche in grösserer

Zahl in der vorderen Körperhälfte vor dem Vorderende der Seg-

mentalorgane an den Längsmuskelsträngen, teils auf diesen, teils

seitlich an denselben sassen. Wenn schon die Keferstein’schen

Bläschen des Sipunculus cumanensis bei dem Beobachter den Ein-

druck einer pathologischen Bildung erwecken konnten, so wird ein

solcher Eindruck dem Beobachter gradezu aufgedrängt bei Be-

trachtung der gelben Knoten des Sipunculus australis. Die letz-

teren haben mit den Bläschen des Sipunculus cumanensis gemeinsam

das Vorkommen in der gleichen Körpergegend und die Verbindung

mit der Körperoberfläche durch einen dünneren Strang, dürfen je-

doch keineswegs als den Keferstein’schen Bläschen gleichwertige

Gebilde angesehen werden. — Mit Hülfe von Salpetersäure gelang

es mir nicht, die Knoten mit ihrem Stiel zu isolieren, da der letz-

tere, vermutlich durch Abreissen, jedesmal verloren ging. — Die

Befestigung der gelben Knoten an der Muskulatur der Leibeswand

stimmt nicht mit dem Verhalten der Keferstein’schen Bläschen

358 Hermann Augener: Beiträge

überein, indem die gelben Knoten in die Längsmuskeln selbst ein-

gesenkt sind. Die Knoten werden peripher begrenzt durch eine

concentrisch geschichtete Hüllzone wohl bindegewebiger Natur, die

unter dem Peritoneum allein die Abgrenzung der Knoten gegen die

Leibeshöhle bilden kann; es kann auch ein Streifen von Längs-

muskulatur, der von allen Seiten her an Stelle des Bindegewebes

den Knoten überzieht, den letzteren gegen die Leibeshöhle ab-

schliessen. Zerzupft man einen Knoten, so fällt seine Inhaltsmasse,

die dem Ganzen die Färbung verleiht, als gelbe, krümelige Materie

heraus. Auf Querschnitten durch die Leibeswand des Wurmes und

einen Knoten erkennt man, dass letzterer durch einen dünneren,

soliden Strang mit der Oberfläche des Körpers verbunden ist. Ob

der Verbindungsstrang, der eine körnige, wohl aus dem Inhalte

des Knotens herstammende Masse enthält, die Körperwand ganz

durchbricht, habe ich nicht feststellen können, es erscheint immer-

hin nicht unmöglich. — Der Inhalt der Knoten besteht aus einer

körnigen Materie, deren Elemente in radiären Zügen gegen das

Knotencentrum gerichtet sind. Zellen oder Zellkerne konnte ich in

dem Inhalt der Knoten wie in deren Umhüllung nicht erkennen.

Eine Höhlung im Inneren wie bei den Keferstein’schen Bläschen

fehlt in den gelben Knoten von Sipunculus australis. — Über die

Bedeutung der gelben Knoten lässt sich kaum etwas vermuten,

vielleicht enthalten sie pathologisch verändertes Muskelgewebe.

IV. Einige Fälle des Vorkommens von Fremdkörpern

und Parasiten in Gephyreen der Brock’schen

Sammlung.

a) Unorganisierte Fremdkörper.

Ein hierher gehöriger Fall betrifft das Vorkommen unorgani-

sierter Fremdkörper in mehreren Exemplaren des Sipuneulus robustus.

In der Leibeshöhle dieser Tiere fanden sich frei liegend eine ge-

ringere Anzahl kleiner Ballen von erdiger Substanz; die meisten

dieser Ballen waren kugelig oder eiförmig gestaltete Körper bis zu

einem Durchmesser von 83mm, zum kleineren Teile fanden sich

Ballen vor von mehr bröckeliger erdiger Beschaffenheit und von

unregelmässiger Form. Diese letzteren Gebilde bestehen aus einer

braunen erdigen, mit Sandkörnchen untermischten Grundsubstanz,

während die geformten rundlichen Ballen eine gleiche anorganische

Inhaltsmasse enthalten, welche peripher von einer graulichen, struk-

turlosen, ablösbaren Hüllschicht, anscheinend organischen Ursprungs

umgeben wird. Da die beschriebenen Fremdkörper immer in der

Nähe des Darmtractus und gewöhnlich zwischen den Mesenterial-

fäden der Darmspira eingeklemmt gefunden wurden, ist wohl die

Vermutung gestattet, dass man es hier mit ehemaligen Darminhalts-

zur Kenntnis der Gephyreen. 359

massen zu thun hat, die dureh irgend einen Vorgang, wahrschein-

lich einen Bruch der Darmwand in die Leibeshöhle ausgetreten

sind. Die Erklärung der organischen Hülle der Ballen dürfte viel-

leicht darin zu suchen sein, dass die ausgetretenen Darminhalts-

massen bei längerem Verweilen in der Leibeshöhle als Fremdkörper

mit einem Überzuge organischer Abkunft versehen und so nach aussen

gegen die Körperorgane abgekapselt worden sind. Die Möglichkeit

eines Austretens von Darminhalt durch Zerreissen der Darmwand

erscheint um so wahrscheinlicher, wenn man in Betracht zieht,

welch’ heftigen Contractionen der verhältnismässig zarte Darmkanal

bei Gephyreen ausgesetzt ist und was für ein grobes, scharfkantiges

Material von Kalkstückchen, Schalenfragmenten u. s. w. bisweilen

von Gephyreen in den Darmkanal aufgenommen wird, dessen Wan-

dungen durch den Darminhalt dann höchst unregelmässig ausge-

dehnt werden können.

b) Parasitäre Organismen.

1. Sporozoen.

Der vorliegende Fall betrifft das Vorkommen von Entwicklungs-

zuständen von Sporozoen bei Sipunculus cumanensis. In einem

sehr grossen Exemplar dieser Art fand ich zahlreiche heller oder

dunkler braune cystenartige Körperchen von im Maximum 2 mm

Länge und 1 mm Breite. Die walzigen an den Enden abgerundeten

Körperchen lagen frei in der Leibeshöhle des Wurmes und sind

wahrscheinlich dem entsprechende Gebilde, wie sie Keferstein

& Ehlers (1) bei Sipunculus nudus beobachtet haben; ich vermute

ferner, dass von Selenka (12) in der Leibeshöhle von Sipunculus

vastus gefundene braune Körperchen den von mir gesehenen Cysten

analoge Gebilde waren. Die vorliegenden cystenartigen Körperchen

lassen eine strukturlose periphere Begrenzungsmembran erkennen,

aus welcher beim Zerreissen derselben ein Haufwerk glänzender,

gelblicher, kugeliger Elemente hervorquillt; diese Elemente zeigen

nach Behandlung mit Färbemitteln einen deutlichen rundlichen Kern.

Die Kügelchen liegen in den Cysten in geringerer oder grösserer

Entfernung von einander, getrennt durch eine Zwischensubstanz

nichtzelligen Characters. — Falls man es in den gefundenen Cysten

wirklich mit Entwicklungszuständen von Sporozoen zu thun hat,

so wären diese ein weiterer Beleg für das verbreitete Vorkommen

von Sporozoen bei Würmern im Allgemeinen, für die Gephyreen

ist ihr Vorkommen in Sipunculus cumanensis neu.

2. Gephyronema laeve nov. gen. nov. spec. v. Linstow.

Fig. 29.

Gephyronema laeve ist ein neuer in einem Sipunculiden para-

sitierender Nematode. Die Bestimmung dieser interessanten Form

360 Hermann Augener: Beiträge

verdanke ich der Liebenswürdigkeit des Herrn Dr. v. Linstow in

Göttingen, dem ich an dieser Stelle für sein freundliches Entgegen-

kommen meinen herzlichen Dank sage und dessen Beschreibung

ich der Hauptsache nach wiedergebe. — Ich entdeckte Gephyronema,

den Vertreter einer bisher bei Gephyreen noch nicht beobachteten

Parasitenkategorie, in dem Exemplar des Cloeosiphon mollis von

Amboina aus der Brock’schen Sammlung. Eine Anzahl von Indi-

viduen des Parasiten fand sich in der Leibeshöhle des Cloeosiphon,

wo sie an der Körperwand in einer Art von Lager so fest von

bindegewebigen, wohl durch den von dem Parasiten auf die Leibes-

wand des Wirtes ausgeübten Reiz entstandenen Wucherungen um-

geben waren, dass die Tiere nur mit Anwendung von Gewalt los-

gelöst werden konnten. Infolgedessen sind sämmtliche Nematoden

zerbrochen, sofern sie nicht schon beim Aufschneiden ihres Wirts-

tieres verletzt waren. -—-

Gephyronema vereinigt in sich Charaktere der freilebenden

Meeresnematoden und der parasitären Formen. Die den Körper

bedeckende Cuticula ist vollkommen glatt, ohne Querringelung, ohne

Borsten- und Papillenbildung. — Gephyronema ist getrennten Ge-

schlechts. Das Vorder- (fig. 29b) und Hinterende des Nematoden

ist allmählich verjüngt und an der Spitze abgerundet; etwas hinter

der grossen Mundöffnung liegen 4 bis 6 braune Pigmentflecken

über dem mit einfacher Anschwellung versehenen Oesophagus. Am

Schwanzende finden sich keinerlei Papillen, Klebdrüsen sind am

Hinterende möglicherweise vorhanden. — Die Länge des männlichen

Tieres mag schätzungsweise etwa 2,7 cm betragen, wovon auf den

kurzen Oesophagus etwa 0,67 mm entfallen, auf das Schwanzende

(fig. 29c) etwa 0,26 mm. Von der Kloakenwand entspringen zwei

gleichgestaltete, säbelföürmig gekrümmte Spicula, welche ohne Be-

rücksichtigung ihrer Krümmung etwa 0,18 mm lang sind. — Die

Länge des weiblichen Tieres (fig. 29a) beträgt schätzungsweise etwa

3,2 cm bei einer Breite von 0,44 mm, das Schwanzende ist etwa

0,18 mm lang. Der Uterus des Weibchens nimmt mit seinen beiden

Schenkeln fast den ganzen weiblichen Körper ein und ist wie bei

Filaria prall angefüllt mit sehr zahlreichen Eiern. — Gephyronema

ist allem Anschein nach lebendiggebärend. Die Eier (fig. 29d) sind

annähernd kugelig gestaltet, 0,084 mm lang und 0,079 mm dick,

die Schale der Eier steht bei dem Spiritusmaterial weit von ihrem

Inhalt ab. Die Furchung und embryonale Entwicklung der Eier

erfolgt innerhalb des Uterus, sehr wahrscheinlich auch die Sprengung

der Eischale. -— Der Embryo hat eine Länge von 0,43 mm und ist

0,021 mm dick. Kopfende und Schwanzspitze des Embryos (fig. 29e)

sind abgerundet, am Kopfende finden sich zwei feine Spitzen und

Pigmentflecken wie bei dem erwachsenen Wurm. Die Abgrenzung

von ÖOesophagus und Mitteldarm und der After waren nicht er-

kennbar. —

Von den freilebenden Formen der marinen Nematoden unter-

scheidet sich Gephyronema durch den Mangel jeglicher Cuticular-

zur Kenntnis der Gephyreen. 361

gebilde, wie Borsten und hauptsächlich durch die Eibildung. —

Bei den freilebenden marinen Nematoden liegen die Eier in dem

häufig nur kurzen Uterus gewöhnlich in einer Reihe, meistens sind

nur wenige grosse Eier entwickelt, zuweilen nur zwei, in jedem

Schenkel des Uterus nahe dem gemeinsamen Ausführungsgange

eines. — Die Pigmentflecke, welche sich am Vorderende von Ge-

phyronema vorfinden, wurden bisher noch bei keiner parasitierenden

Nematodenform beobachtet und berechtigen zu der Vermutung,

zumal sie sich auch bei den Embryonen finden, dass der Nematode

sich von freilebenden Ahnenformen herleitet oder doch wenigstens

einen Abschnitt seines Lebens, wahrscheinlich einen Teil der lar-

valen Entwicklungszeit, frei lebend im Meere zubringt. Bei einer

Annahme der letzteren Möglichkeit muss als höchst wahrscheinlich

eine Einwanderung der Jugendformen in ein Wirtstier angenommen

werden, in welchem sich die letzteren zu geschlechtsreifen Nema-

toden entwickeln.

3. Siphonobius gephyreicola nov. gen. nov. spec.

Fig. 30—31.

Die durch den vorstehenden Namen gekennzeichnete Tierform,

der Repräsentant einer an Gephyreen parasitierend noch nicht be-

obachteten Tiergruppe, ist ein endoparasitärer Krebs, dessen Wirts-

tier ein kleines Exemplar von Aspidosiphon Brocki aus Amboina

war, in welchem ich den Parasiten in merkwürdiger Weise in einen

besonderen schlauchartigen Hohlraum eingeschlossen in der Leibes-

höhle vorfand.. - Nach dem Aufschneiden des Aspidosiphon be-

merkte ich auf dessen Retractormuskel ein der Länge nach ver-

laufendes, schlauchartiges, zartwandiges Gebilde, das im Aussehen

durchaus einem etwa mit dem Retractormuskel verklebten Darm-

abschnitt ähnelte; bei dem Versuch, den vermeintlichen Darmteil

abzulösen, zerriss der Schlauch, der in unversehrtem Zustande dicht

hinter dem Gehirn seinen Anfang genommen und sich bis zur Basis

des rechten Retractorschenkels erstreckt haben muss. — Der

Schlauch beginnt dicht hinter dem Gehirn ziemlich eng und wird,

nachdem er sich nach hinten zu in der Mitte erweitert hat, an der

Retractorbasis wieder enger. Die Begrenzung des schlauchartigen

Hohlraumes wird einerseits ventralwärts von der ebenen Oberfläche

des Rüsselretractors gebildet, andererseits gegen den freien Leibes-

höhlenraum von einer zarten gewölbten Membran, so dass der

Schlauch an seinen höchsten Stellen auf dem Querschnitt etwa die

Form eines Halbkreises zeigt. — Eine Deutung der Schlauch-

membran ist schwer zu geben und es bleibt eine Vermutung, wenn

ich es nicht für unmöglich halte, dass die Schlauchmembran der

abnorm veränderte Peritonealüberzug des Retractors ist; bei dieser

Möglichkeit würde ich annehmen, dass der Parasit nach seiner Ein-

wanderung in das Wirtstier sich unter den peritonealen Überzug

des Retractors eingebohrt und durch seinen Lebensprozess eine

362 Hermann Augener: Beiträge

krankhafte Wucherung und Abhebung des Peritonealüberzuges von

seiner muskulären Grundlage veranlasst habe. — Die Oberfläche

der häutigen Schlauchwandung (fig. 31) ist in ähnlicher Weise, nur

gröber, wie die normale Oberfläche des Retractormuskels querge-

streift, unterscheidet sich aber in ihrem Bau von dem normalen

Peritoneum durch die viel bedeutendere Zahl und Grösse ihrer

Zellkerne. Dort, wo die Membran des Schlauches sich seitlich frei

vom Retractor abzuwölben beginnt, ist dieselbe wallartig verdickt

und enthält zahlreiche dicht beieinander liegende Kerne; von diesem

Grenzwall ziehen sich in querer Richtung etwas erhöhte Streifen

von faltenartiger Beschaffenheit über die Schlauchmembran. In den

Streifen, welche der Oberfläche der Membran das quergestreifte

Aussehen verleihen, sind die Kerne etwas reihenartig angeordnet

und dichter gedrängt als in den Zwischenräumen zwischen den

Falten. —

Ich gehe nunmehr zu einer Beschreibung des Parasiten selbst

über, welcher in dem in den vorhergehenden Zeilen beschriebenen

Schlauchhohlraum eingeschlossen gefunden wurde. Ich schicke vor-

aus, dass neben dem als Siphonobius benannten, offenbar erwach-

senen und nur in der Einzahl angetroffenen Krebs noch eine Anzahl

von Naupliuslarven in dem gleichen Hohlraum angetroffen wurden.

Ich werde in der Folge den mit Siphonobius bezeichneten er-

wachsenen Krebs immer als „alten Krebs“ und die Nauplien als

„Krebslarven“ im Texte aufführen. — Was die Krebslarven an-

betrifft, so geben sie sich als typische Nauplien zu erkennen, welche

alle auf gleicher Entwicklungsstufe stehen. Die Krebslarven be-

sitzen drei Paar am Ende mit einfachen Borsten besetzte Ruderbeine

und ein grosses, X-förmiges, braunpigmentiertes, unpaares Larval-

auge auf der Stirn. Die Krebslarven sind etwa 0,14 mm lang, von

eiförmiger Gestalt, nach hinten bis zur abgerundeten Spitze verjüngt.

Der Körper der Krebslarven trägt an der Oberfläche keinerlei Fort-

sätze und ist ganz mit gelblichen, körnigen Massen von Reserve-

stoffen erfüllt, innere Organe waren noch nicht erkennbar. —

Nach der Beschreibung der Krebslarven will ich versuchen,

auch den alten Krebs etwas näher zu beschreiben. Der alte Krebs

(fig. 30), welcher, rein äusserlich gesprochen, in der Dorsalansicht

etwas Ahnlichkeit mit Lamproglena pulchella v. Nordmann hat

(siehe Crustaceen in Bronn’s Klassen und Ordnungen des Tierreichs),

ist etwa l mm lang und von spindelförmiger Gestalt, nach hinten

verjüngt und seitlich ein wenig zusammengedrückt. Das Hinterende

des Körpers endigt in zwei zugespitzte, ungefähr im rechten Winkel

gegen die Ventralseite umgeschlagene Furkalfortsätze. — Man kann

am Körper des alten Krebses zwei Abschnitte unterscheiden, einen

Cephalothorax und ein Abdomen; letzteres ist undeutlich gegliedert

in ungefähr fünf Segmente. Der Cephalothorax des im Ganzen

etwas concav nach der Ventralseite gebogenen Körpers läuft dorsal

in zwei gebogene, breite, blattartige Fortsätze aus, die vom Rücken

gesehen, spitz dreieckig erscheinen und in der Mitte der Körper-

zur Kenntnis der Gephyreen. 363

breite unter stumpfem Winkel zusammenstossen. Das Kopfende

des Tieres endigt vorn in einen breiten medianen Stirnfortsatz,

welcher am Ende spatelartig verbreitert und ventral concav aus-

gehöhlt ist. Zu den Seiten dieses Stirnfortsatzes steht je ein grosser

breit blattförmiger, nach hinten hakig gebogener Fühler, welcher

durch das Vorhandensein eines kurzen Nebenastes deutlich zwie-

spältig ist. Über den Verbleib des anderen Fühlerpaares vermag

ich nichts näheres anzugeben. Augen vermochte ich am Kopfe des

alten Krebses nicht zu entdecken. — Am Thorax des Parasiten

finden sich ventral fünf Paare von Extremitäten, welche von vorn

nach hinten an Grösse abnehmen und eine Zweispältigkeit, wenigstens

an den mittleren Beinpaaren, am Ende durch zwei kurze abgerun-

dete Äste hervortreten lassen. Die Extremitäten des vordersten

Paares sind bei weitem die grössten, sie sind hakenartig gestaltet

und wohl als Organe zum Anklammern bestimmt; die übrigen

folgenden Extremitäten sind stummelartig und tragen wie die erste

keine Borsten am Ende. An den mittleren der Extremitäten, welche

von der zweiten ab wohl keine besondere Function haben, finden

sich an einem der Endäste zwei winzige helle, dicht zusammen-

stehende Spitzchen, vielleicht Borstenrudimente. Das fünfte Beinpaar

ist von der Ventralfläche mehr seitlich nach oben gerückt als die

vorhergehenden. — Das Abdomen trägt keinerlei Extremitäten,

abgesehen von den Gabelfortsätzen am Ende, aber ventral am Ende

des drittletzten Segments etwa zwei kurze, cylindrische an der

Spitze abgerundete Fortsätze, die auf das folgende Segment über-

greifen. — Über die Lage der Mundöffnung und ob überhaupt eine

solche vorhanden ist, vermag ich nichts anzugeben; das Fehlen von

der Nahrungsaufnahme angepassten Extremitäten erscheint erklärlich

durch die endoparasitäre Lebensweise des Tieres. — Von den

inneren Organen des letzteren lässt sich sehr wenig Bestimmtes

sagen. Ein im Abdomen erkennbares schlauchartiges Organ, das

vielleicht am letzten Segment ventral ausmündet, könnte als Darm-

- tractus gedeutet werden. Das Geschlechtsorgan vermute ich in

einem paarigen, aus zwei rundlich eiförmigen Hälften bestehenden

Gebilde, welches über dem dritten Beinpaar an der Dorsalseite des

Krebses liegt. Im Inneren des Thoracalabschnittes, weniger im

Abdomen, treten glänzende, gelbbraune concrementartige Massen

auf, die teils Reservestoffe enthalten, teils Bestandteile drüsiger An-

hänge des vermeintlichen Darmes sein mögen. —

Über die systematische Stellung des alten Krebses wage ich

kaum eine Vermutung zu äussern, am ehesten dürfte derselbe den

Copepoden wohl zuzuteilen sein, namentlich, wenn die Krebslarven

die Jugendform des alten Krebses sein sollten. —

Nach der Beschreibung des alten Krebses bleibt es mir noch

übrig, einige Bemerkungen anzuknüpfen an die Frage nach dem

Geschlecht des alten Krebses, ferner daran, wie und in welchem

Stadium derselbe in sein Wirtstier hineingelangen konnte und

endlich an das Verhältniss, in welchem der alte Krebs zu den mit

364 Hermann Augener: Beiträge

ihm in demselben Hohlraum eingeschlossenen Krebslarven stehen

kann. —— Die Frage nach dem Geschlecht des alten Krebses möchte

ich dahin beantworten, dass ich vermute, dass derselbe ein Weib-

chen ist. Die zweite und dritte Frage können, da sie eng mit-

einander zusammenhängen, als Einheit behandelt werden und lassen

drei Möglichkeiten zu: 1. Der alte Krebs und die Krebslarven ge-

hören der gleichen Art an und die Krebslarven sind die direkten

Abkömmlinge des alten Krebses, 2. Der alte Krebs und die Krebs-

larven gehören zwar derselben Art an, aber die Krebslarven sind die

Nachkommen eines irgendwo anders vorhandenen Individuums der Art,

3. Der alte Krebs und die Krebslarven gehören zwei verschiedenen

Arten an. — Nehmen wir den ersten Fall als vorhanden an, so

müsste dem alten Krebs bezüglich der Fortpflanzung eine Ver-

mehrung durch Parthenogenese oder vermittelst Hermaphroditismus

zugesprochen wurden, wenn man nicht die höchst unwahrscheinliche

Möglichkeit annehmen will, dass der alte Krebs ausserhalb seines

Wirtstieres als freilebende Jugendform begattet wurde und darauf

zwecks Vollentwickelung in letzteres einwanderte; es könnten mir

auch bei der Auffindung des alten Krebses, möge er nun ein Weib-

chen oder ein Zwitter sein, ein oder mehrere männliche Tiere der

Art, etwa Zwergmännchen, die im gleichen Hohlraum mit dem alten

Krebs verborgen waren, entgangen sein. — Wie verhalten sich nun

die Krebslarven zu der zu Fall 1 geäusserten Möglichkeit einer

Einwanderung ihrerseits als junge Tiere in ein Wirtstier? Die mit

Borsten besetzten Ruderbeine der Krebslarven, das grosse Larven-

auge deuten, wenn diese Bildungen nicht als nur vererbte und

später bei einer parasitären Lebensweise beibehaltene gelten sollen,

daraufhin, dass die Krebslarven einen Teil ihres Lebens frei im

Meerwasser zubringen um dann behufs vollkommener Entwicklung

wie so viele Parasiten in ein Wirtstier einzuwandern. — Die Wahr-

scheinlichkeit, dass der alte Krebs im Jugendzustande in sein

Wirtstier eingedrungen sein könnte, würde auch ins Gewicht fallen

bei der Erwägung von Fall 2. Bei der Annahme eines Vorhanden- °

seins des Falles 2 wäre demnach erstlich die Einwanderung des

alten Krebses im Larvenzustande in sein Wirtstier erforderlich und

zweitens müssten auch die Krebslarven in das gleiche Wirtstier

eingedrungen sein und sich wie ihr Vorgänger, der alte Krebs am

Retraktormuskel des Wirtes eingenistet haben, vielleicht unter dem

Zwange einer Arteigentümlichkeit. Durch das eben Gesagte würde

sich meines Erachtens. bei Annahme von Fall 2 das Vorkommen

des alten Krebses und der Krebslarven am gleichen Orte vielleicht

ebenso gut erklären lassen wie das Vorkommen zweier Ent-

wicklungszustände eines Parasiten am gleichen Orte bei der An-

nahme von Fall 1. Allerdings scheint mir gegen eine Annahme

des Falles 2. und damit gegen eine Einwanderung der Krebslarven

in das Wirtstier, den Üloeosiphon, die grössere Anzahl der von mir

gefundenen Krebslarven (es mögen ihrer wohl im Ganzen mindestens

15 vorhanden gewesen sein) zu sprechen. — Zu Fall 3 ist zu

zur Kenntnis der Gephyreen. 365

bemerken, dass es mir sehr unwahrscheinlich vorkommt, dass zwei

verschiedenen Arten angehörende Parasiten sich in einem Wirtstier

an der gleichen Stelle und unter so eigentümlichen Bedingungen

wie bei dem vorliegenden Siphonobius bei einander einnisten, Fall 3

erscheint mir nur möglich bei Annahme eines sonderbaren, wenig

verständlichen Zusammentreffens, kraft dessen sich zwei verschiedene

Parasiten an demselben Punkt in einem Wirtstier zusammenfinden

konnten. — Ich halte nach meiner Überzeugung die Annahme von

Fall 1 als die wahrscheinlichste Lösung der Fragen nach dem

Verhältnis des alten Krebses zu den Krebslarven und nach dem

Stadium, in welchem der alte Krebs in sein Wirtstier eingewandert

ist. Die Annahme von Fall 1 wird auch, abgesehen davon, dass sie die

richtigste zu sein scheint, den auf ein zeitweiliges Freileben der Krebs-

larven hindeutenden Eigenschaften derselben gerecht, in dem sie die

Bedingung einschliesst, dass die Krebslarven von der Stätte ihrer

Geburt auswandern zum Zwecke ihrer vollkommenen Ausbildung.

— Alle im Zusammenhang mit der Möglichkeit einer Annahme der

angezogenen Fälle 1, 2 oder 3 stehenden Erwägungen, die sich

an die Auffindung eines endoparasitären Krebses nebst einer An-

zahl von Krebslarven in einem Sipunculiden knüpfen, können

natürlicherweise keinen weiteren Anspruch als den blosser Ver-

mutungen erheben, ihre eventuelle Bestätigung muss der Zukunft

und der Kenntnis der Biologie und Entwicklungsgeschichte von

Siphonobius vorbehalten bleiben.

Erklärung der Figuren.

Die Figuren sind mit Ausnahme von Fig. 1,5, 9 und 29b-e mit Benutzung

eines Hartnack’schen Mikroskops bei ausgezogenem Tubus mit Ocular 3 ge-

zeichnet worden. Die Objektivstärke ist jeder Figur beigefügt.

Tafel‘’F.

Fig. 1—4. Aspidosiphon Steenstrupi Dies. var. fasciatus nov. var,

1. Ganzes Tier mit teilweise eingezogenem Rüssel. Schwache Lupen-

vergrösserung.

. Haken vem Vorderende des Rissels, typische Form. Obj. 8.

. Stacheln von der hinteren Rüsselhälfte. Obj. 8.

. Haken eines Tieres von Polo Edam, Ubergangsform zu Aspid.

Steenstrupi. Obj. 8.

Fig.5--8. Aspidosiphon ambonensis nov. spec.

5. Ganzes Tier vollkommen ausgestreckt. Schwache Lupenvergrösserung.

6. Haken vom Vorderende des Rüssels. Obj. 8.

7. Stacheln von der hinteren Rüsselhälfte. Obj. 8.

8. Hautkörper von der Körpermitte. Obj. 8.

> ww

366 Hermann Augener: Beiträge

Fig. 9—13. Aspidosiphon Brocki nov. spec.

9. Ganzes Tier mit teilweise ausgezogenem Rüssel. Schwache Lupen-

vergrösserung.

10a, b. Haken vom Vorderende des Rüssels. Obj. 8.

Tafel II.

11. Stacheln von der hinteren Rüsselhälfte. Obj. 8.

12. Hautkörper von der Körpermitte. Obj. 8.

13. Desgl. von der Aftergegend. Obj. 8.

Fig. 14. Phymosoma papilliferum = Phbascolosoma papilliferum Kef.

14. Haken vom Vorderende des Rüssels. Obj 8.

Fig. 15. Phymosoma albolineatum Baird.

15. Reifes Ei. Obj. 8.

Fig. 16. Cloeosiphon aspergillum var. javanicus Slunit

16. Reifes Ei. Obj. 8.

Fig 17—18. Phascolosoma Schüttei nov. spec.

17. Haken vom Vorderende des Rüssels. Obj. 5

Tafel III.

18. Hautkörper von der Körpermitte. Obj. 5,

Fig. 19. Phymosoma thomense nov. spec.

19a, b. Haken vom Vorderende des Rüssels. Obj. 8.

Fig. 20. Längsschnitt durch den Segmentaltrichter von Phymosoma

pacificum. Obj. 2.

20. Beispiel für die Trichterbildung bei Phymosoma.

d) Dorsale Trichterlippe.

v) Ventrale Trichterlippe.

k) Körperoberfläche.

a) Ausführungsgang des Segmentalorgans.

Fig. 21. Phymosoma scolops var. mossambicense Peters.

21. Hautstück mit Hautkörpern und den dazwischen liegenden grösseren

Plättehen. Obj. 8.

Fig. 22. Phymosoma dentigerum Sel.&de Man.

22. Enddarmdivertikel als Typus für das Verhalten der meisten Phy-

mosomen. Obj.2. Deckglaspräparat.

Tafel IV.

Fig. 23. Sipuneulus vastus Sel. & Bülow.

23. Querschnitt durch den Enddarm und den Ansatz einer Enddarm-

zotte. Obj.2. Z. Mündung der Zotte in den Enddarm.

Fig. 24. Aspidosiphon Cumingi Baird.

24. Anhang des Enddarms. Obj. 4. Deckglaspräparat.

Fig. 25. Phymosoma albolineatum Baird.

25. Querschnitt durch den Enddarm mit dem anhängenden Divertikel

(d). Obj.5. Das Divertikel mündet zwischen zwei hohen Falten

in den Enddarm (e).

zur Kenntnis der Gephyreen. 367

Fig. 26. Keferstein’sches Bläschen isoliert.

26. Der Ausführungsgang entspringt stielartig von dem Bläschen.

Obj. 4. Deckglaspräparat.

Fi. 27. Keferstein’sches Bläschen längs getroffen im Querschnitt

durch die Körperwand. 0Öbj.5.

27a. Der Ausführungsgang steht mit dem Bläschen in Continuität.

27b. Der Ausführungsgang desselben Bläschens erstreckt sich bis zur

Körperoberfläche (k), wo sein Lumen durch seine im Flächen-

schnitt getroffene Wand teilweise verdeckt wird. m. Längsmuskeln.

Tafel V.

Fig. 28. Stück von 27a) stark vergrössert. Obj.8.

Fig. 29. Gephyronema laeve nov. gen. nov. spec. v. Linstow.

a) Q Geschlechtsöffnung. Obj. 4.

b) Kopfende eines Tieres.

c) Hinterende eines & Tieres.

d) Ei.

e) Embryo.

ie. 30, 31. Siphonobius gephyreicola nov. gen. noy. spec.

30. Ganzes Tier von der Seite und von unten gesehen. Obj. 4.

31. Oberflächenschnitt des Retractors (r) von Aspidosiphon Brocki mit

daransitzendem Stück der Wand des schlauchartigen Hohlraumes,

in welchem das Tier von fig. 30 eingeschlossen war. Obj.5.

Le}

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Inhaltsübersicht.

Pag.

Beschreibung der von Dr. Brock gesammelten Sipunculiden . . . . 297-334

Aufführung der ausser den Brock’schen Sipuneuliden in der Göttinger

Sammlung vorhandenen Sipuneuliden und Echiuriden . . . 335—349

Zsennmseche: Bemerkungen... I. 2 U NT, 20-358

Divertikel und Analschläuche . . . 2. 2 2 2.2.2.2... 350-353

Kefierstem’sche Bläschen) Ik. 1 DM BT A mDAFUN EHL358

In Gephyreen beobachtete Fremdkörper und Parasiten. . . . . . 358-365

24%

Griechische Mollusken

gesammelt von

Eberh. von Örtzen,

bearbeitet von E. von Martens.

Nachtrag zu Jahrg. 1889 Bd. I S. 169—240.

Vor Kurzem erhielt ich von Herrn von Örtzen wieder eine

Anzahl von ihm in Griechenland gesammelter Schneckenarten, deren

Aufführung als Nachtrag zu der früheren Arbeit von Interesse sein

dürfte. Die Bestimmung der Hyalinien und der kleinen Pupen ver-

danke ich meinem Freunde Prof. OÖ. Reinhardt.

Die im Folgenden mit Kursivschrift gedruckten Arten oder

Fundorte sind neu im Vergleich zur früheren Zusammenstellung.

Daudebardia vermutlich rufa Drap. Kumani in Elis.

Hyalinia Moussoni Kobelt beim Dorf Elos in Kreta.

— hydatina Rossm. Kumanı.

— Botterüi Parr. Kephissos. Olympia. Insel Karpathos,

Zonites Naxius n.

Testa anguste umbilicata, sat convexa, superne distincte stria-

tula et lineis spiralibus subtilibus numerosis decussata, fulva, niti-

dula, inferne laevis, pallidior; anfr. 5—5!/,, convexiusculi, sutura

Griechische Mollusken. 373

impressa, ultimus inflatus, obtuse subangulatus, ad aperturam rotun-

datus, vix descendens; apertura lunato-rotundata, remote albo-

labiata, margine supero leviter descendente, infero valde arcuato,

columellari oblique ascendente, latiuscule triangulatim reflexo.

Diam. maj. 33, alt. 20, aperturae diam. 16, alt. obligua, 15 mm,

Insel Naxos, v. Ortzen.

Die von mir in der früheren Arbeit S. 181 als Zonites sp. an-

geführte Art von Naxos ist vermuthlich der Jugendzustand dieser

neuen Art; sie ist bei nicht viel über 4 Windungen, nur noch ganz

undeutlich gekantet, verhältnissmässig etwas weiter genabelt, eben-

falls ohne Spiralstreifung an der Unterseite und zeigt auffälligere

hellgelbe Wachstumsabsätze als die erwachsene Schale.

Diese Art unterscheidet sich von Z. pergranulatus Godet bei

Kobelt in der Fortsetzung von Kobelt’s Iconographie Bd. VII S. 2

fig. 1809 (aus Amorgos) auf den ersten Anblick durch weniger

niedergedrückte Gestalt, nur spurweise Andeutung einer Kante und

etwas engeren Nabel, während sie in der Skulptur mit derselben

übereinstimmt. Allerdings finden sich auch merklich höhere Exem-

plare von pergranulatus als das von Kobelt abgebildete, angeblich

auch von Amorgos, im Berliner Museum, aber bei diesen ist doch

die Kante immer noch schärfer und die Unterseite flacher. Z.

Naxius steht in der (Gesamtgestalt in der Mitte zwischen Z. per-

granulatus und Z. Polycrates oder verticillus.

Helix (Cartusiana) Cartusiana Müll. Corfu.

— — Freytagi Maltz. Dorf Elos in Kreta, ein dunkel-

braunes, fast einfarbiges Exemplar.

— (Macularia) Codringtoni Gray Kobelt-Rossm. VII fig. 1808,

Livadia in Euboea.

— (Pomatia) ambigua Parr., Mousson coquilles terr. et fluv.

d. Schläfti p.5. (H. cyrtolena Bourg.), sehr kugelig,

mit dunkel kastanienbraunem Mundsaum, das

eine der Figur 936 bei Kobelt-Rossmässler sehr

ähnlich, das andere etwas höher, diam. maj. 38,

alt. 40 1/,, apert. alt. 271/, mm, Ossa von Herrn

Leonis erhalten.

— (Xerophila) cauta West. Piraeeus an Thymelaea hirsuta.

— Cretica Fer. Insel Syra, die grösste 15'/;,mm im

grossen Durchmesser, Höhe 12, Mündung 6'!/,

breit und 7 hoch.

— — arcuata Kob. Rossm. VI fig. 1553. Olympia.

_ —_ profuga A. Schmidt, Corfu.

— — pyramidata Drap. Vom Kephissos angeschwemmt,

Attika.

— —_ trochoides Poir. Olympia.

Buliminus (Chondrula) Thiesseanus Mouss. Lamia in Phthiotis.

Caecilianella wahrscheinlich tumulorum Bourg. vom Kephissos an-

geschwemmt, Attika, und bei Olympia, Elis.

374 E. von Martens.

Balea sp. Herr von Ortzen glaubt diese Gattung auf dem höchsten

Berge der Insel Tinos gefunden zu haben, an Schiefergestein,

wo Wasser aus dem Felsen quoll; die Exemplare gingen ihm

aber leider verloren.

Pupa (Torquilla) granum Drap. in den Anschwemmungen des Ke-

phissos, ferner auf der kleinen Insel Angistri bei

Aegina und bei Olympia.

- (Orcula) scyphus Pfr. Olympia.

= — truncatella Pfr. Diese im südöstlichen Europa

ziemlich verbreitete Art war bis jetzt noch nicht

von Griechenland bekannt. Olympia.

— (Pagodina) pagodula Desmoul. Olympia.

— ((Vertigo) untiverigo Drap. in den Anschwemmungen des

Kephissos, Attika.

Carychium minimum Müll. Ebenda. Bis jetzt nur aus Kreta, aber

noch nicht vom eigentlichen Griechenland nachgewiesen.

Limnaea truncatula Müll. Ebenda.

Physa Achajae West. Ebenda.

Planorbis subangulatus Phil. Ebenda.

Valvata ähnlich depressa Pfr. Ebenda.

Hydrobia (Pseudamnicola) macrostoma Küst. Ebenda.

Pisidium sp. Ebenda.

Neben dem neuen Zonites ist namentlich das Vorkommen der

kleinen Pupen. von Interesse; auch wird das Vorhandensein in

Morea für eine Anzahl von Arten nachgewiesen, die bis jetzt noch

nicht von da bekannt waren.

Beschreibung

einiger unzureichend bekannten

monaxonen Spongien.

Von

Joh. Thiele, Berlin.

Hierzu Tafel XXI.

Der Systematiker wird wohl in allen Thiergruppen eine mehr

oder weniger grosse Zahl von Artnamen vorfinden, die zumeist von

den ersten Zoologen geschaffen worden sind, die in der Gruppe

eearbeitet haben, und die von ungenügenden Beschreibungen be-

gleitet sind; man wird infolge dessen den Wunsch haben, dass

durch Nachuntersuchung der typischen Exemplare über solche mehr

oder weniger unvollkommen beschriebene Arten Klarheit geschaffen

werde. Um so dringender wird ein solcher Wunsch, wenn man

eine derartige Durcharbeitung einer Gruppe vorhat, wie sie jetzt

in dem „Tierreich“ geschaffen werden, da sonst eine oft recht be-

deutende Artenzahl unter die unsicheren Formen zu stellen sein

würde, für die es unmöglich ist, einen bestimmten Platz anzugeben

oder gar Bestimmungsschlüssel auszuarbeiten. Leider sind oft die

Originalstücke nicht mehr aufzufinden, in solchem Fall werden die

Namen für alle Zeiten als unsicher gelten müssen.

Der Spongienforscher ist dadurch in einer verhältnismässig

günstigen Lage, dass für die Erkennung einer Art in der Regel

schon ein kleines Bruchstück genügt, aus dem man Form und An-

ordnung der Skelettheile erkennen kann. Herr Professor Weltner

hat früher von typischen Exemplaren Schmidt’scher Arten Präparate

angefertigt und sie mir freundlichst zur Untersuchung überlassen,

sodass er einen nicht geringen Theil an dieser Arbeit verrichtet hat;

zum Theil habe ich Schmidt’sche Originale selbst untersucht, die

mir von den Vorständen der Sammlungen in Kiel und Graz, sowie

aus der hiesigen Sammlung überlassen worden sind. Ich beschreibe

im Folgenden die wichtigsten Arten aus der Nord- und Ostsee, sowie

aus dem nördlichen Atlantischen Ocean, welche Schmidt (10, 11,

376 Joh. Thiele: Beschreibung

12 d. Litteraturverzeichnisses) beschrieben hat. Es ist hieraus zu

: entnehmen, dass es nicht allein die unvollkommene Methode ver-

schuldet hat, dass Schmidts Beschreibungen, besonders die späteren,

gegenwärtig als ungenügend bezeichnet werden müssen.

Polymastia mespilus O. Schm. (Fig. 1).

Nach einem von Weltner angefertigten Schnitt besteht das

choanosomale Skelett aus einem dichten, aber unregelmässigen Netz-

werk von Nadelzügen, die nicht vorwiegend strahlig angeordnet

sind, während im Ectosom eine dichte Masse hauptsächlich radiär

angeordneter Spicula gelegen ist. Es sind zwei Nadelformen zu

unterscheiden, von denen die grössere vorwiegend im Choanosom,

die kleinere im Ectosom gelegen ist:

1. Subtylostyle (Fig. la), deren Köpfchen nur mehr oder

weniger deutlich angedeutet ist, während der Schaft in der Mitte

bedeutend stärker ist als am stumpfen Ende; diese Nadeln sind

etwa 500 w lang und 10 w dick.

2. Style (Fig. 1b), deren stumpfes Ende kaum angeschwollen

und auch nicht wesentlich dünner ist, als die Mitte der Nadel, etwa

150 u lang und 4 u dick.

Die Art kann den von Schmidt ihr gegebenen Namen (10,

p. 148) behalten.

Rinalda uberrima O. Schm. (Fig. 2).

Da mir von dieser Art ein von Weltner gefertigter Schaitt vor-

liegt, sei zur Ergänzung der Angaben Schmidts (9, p. 51 t.6 f. 3)

und Arm. Hansens (6) folgendes bemerkt. Im Innern des Schwammes

finden sich lange radiäre Züge spindelförmiger Style, dazwischen

schwächere unregelmässig gerichtete Züge kleinerer Subtylostyle.

In der Rinde stecken in grosser Menge noch kleinere Tylostyle,

mit den Spitzen nach aussen gerichtet; der innere Theil der Rinde

ist von wenig zahlreichen Nadeln durchsetzt, dagegen liegen darunter

im äusseren Theil des Choanosoms in allen Richtungen und in

grosser Zahl Bündel solcher Tylostyle wie in der Rinde; diese

Bündel haben das Aussehen von Trichodragmen.

Die grossen Style der radiären Bündel werden über 1 mm lang

und etwa 20 u dick (Fig. 2a), ihr stumpfes Ende ist bedeutend

dünner als die Mitte.

Die kleineren Subtylostyle des Choanosoms sind etwa 600 uw

lang und 10 « dick, sie sind nicht so ausgesprochen spindelförmig

und haben meist ein deutliches, wenn auch nur ziemlich kleines

Köpfchen (Fig. 2b).

Die kleinen Tylostyle der Rinde und der äusseren choanosomalen

Theile sind etwa 270 « lang und 8 w dick, sie haben ein gut

einiger unzureichend bekannten Spongien. 377

entwickeltes rundliches Köpfchen ‘und einen sehr deutlich spindel-

förmigen Schaft, der am Grunde des Köpfchens nur etwa 3 u stark

ist (Fig. 2e). Nach Schmidts. Angabe sollen diese Tylostyle nur

162 u lang sein, was aber nach dem vorliegenden Exemplar nicht

zutrifft.

Die Art ist ohne Zweifel der Gattung Polymastia zugehörig,

wird also P. uberrima heissen.

Sceptrella triloba ©. Schm. (Fig. 3).

Die Art (12, p. 119) bildet auf Steinen, Muschelschalen u. dergl.

dünne Krusten, von denen sich verschieden geformte Fortsätze er-

heben, deren Länge etwa bis zu 6 mm beträgt, sie sind bald am

Ende keulenförmig verdickt, bald verschmälert, häufig zusammen-

gedrückt.

Das Skelett besteht aus Stylen, die hauptsächlich in der ober-

flächlichen Schicht und,in den Fortsätzen vorkommen, und aus

Discorhabden, die ziemlich häufig im Innern, besonders aber in

radiärer Lage an der Oberfläche des Schwammes liegen, wo sie ein

dichtes Pflaster bilden.

1. Die Style (fig. 3a) sind etwa 350 w lang und in der Mitte

8 u dick, sie werden nach dem stumpfen Ende, das nicht oder nur

undeutlich angeschwollen ist, etwas dünner und tragen an dem

andern Ende eine kurze, deutlich abgesetzte Spitze. Sehr häufig

findet sich eine oder auch mehrere spindelförmige Anschwellungen.

2. Discorhabde (Fig. 3b—d), die in der Regel am untern

Ende eine mit den Zweigenden etwas herabgebogene, sodann in

der Nähe der Mitte eine ausgebreitete, darüber eine deutlich empor-

gekrümmte gelappte Scheibe und endlich mehrere zugespitzte Fort-

sätze, welche stark emporstehen, trägt. Das ganze Gebilde ist etwa

50 u hoch. Zuweilen finden sich zwischen den Kränzen noch

einzelne Fortsätze und ganz vereinzelt habe ich eine solche Form

gefunden, wie sie Fig. 3g darstellt, deren Schaft etwa doppelt so

lang ist wie gewöhnlich und mehrere unregelmässig angeordnete

Fortsätze trägt. In der Regel sind die Scheiben mehr oder weniger

regelmässig dreitheilig, wie Schmidt angiebt und abbildet, jeder Theil

ist dreifach dichotomisch getheilt (Fig.3c). Im Innern des Schwammes

finden sich nicht selten Jugendformen von Discorhabden; zuerst

bilden sie dünne Stabnadeln, deren eines Ende kugelig ange-

schwollen ist, während gegen die Mitte hin zwei längliche An-

schwellungen sichtbar sind (Fig. 3e); sodann mit weiterem Dicken-

wachstum bildet sich am andern Ende auch allmählich eine An-

schwellung, und zunächst die mittleren, dann auch die Endan-

schwellung entsenden stumpfe Fortsätze (Fig. 3f), die sich schliess-

lich an den Enden zertheilen. Häufig sind die Endanschwellungen

nicht ganz an den Enden des Schaftes gelegen, sodass auch bei der

978 Joh. Thiele: Beschreibung

fertig entwickelten Form mehr oder weniger deutlich die Schaftenden

über die Scheiben hinausragen.

Da der Name Latrunculia etwas älter ist als Sceptrella, heisst

unsere Art L. triloba.

Cometella spermatozoon O. Schm. (Fig. 4).

Da mir von dieser Art (12, p. 116) nur ein von Weltner ge-

fertigtes Präparat mit isolirten Nadeln vorliegt, so kann ich über

die Anordnung des Skelettes nichts angeben, also auch nicht, ob

die grösseren Nadeln radiär gerichtet sind. Ich unterscheide 3

Formen:

1. Grössere Style (Fig. 4a), deren stumpfes Ende nicht zu

einem Köpfchen angeschwollen ist, während das andere Ende spitz-

bogenartig geformt ist, indem die Spitze sich ganz kurz absetzt;

die Nadeln sind 380 u lang und 7,5 u dick.

2. Kleinere Tylostyle (Fig. 4b), derert eines Ende ein deutliches

Köpfchen bildet, während das andere ähnlich wie bei der grösseren

Form eine kurze Spitze bildet; diese Nadeln mögen an der Öber-

fläche liegen.

3. Centrotyle Microrhabde (Fig. 4c) bald an den Enden

zugespitzt und bis über 50 w lang, bald abgerundet und mehr oder

weniger stark verkürzt; zuweilen rückt die Anschwellung aus der

Mitte gegen ein Ende hin.

Wegen dieser Microrhabde gehört die Art in die Gattung

Ficulina und wird demnach F. spermatozoon heissen müssen.

Nach einem Präparat mit der Bezeichnung Suberites lütkeni sind

die Style dieser Art etwas länger, 400 u lang und mit längeren

Spitzen versehen, gleichfalls ohne deutliche Köpfchen, während die

Microrhabde nicht wesentlich von denen der vorher genannten Art

verschieden sind. Da Freculina ficus deutliche Tylostyle besitzt,

dürften diese drei Arten unter einander verschieden sein.

Pseudaxinella suleata ©. Schm. (Fig. 5).

Vom Skelett dieser Art (12, p. 120), für welche die Gattung

Pseudaxinella geschaffen wurde, giebt Schmidt an, dass es aus ge-

bogenen, verlängerten Stylen gebildet wird, die Nadeln seien nicht

einmal deutlich verkittet und eine aus Horngeflecht gebildete Achse

fehle.

Ueber die Form der Skelettelemente ist dem gegenüber vor

allem hervorzuheben, dass nicht nur verlängerte Style, sondern drei

verschiedene Nadelformen zugegen sind:

1. lange Style (Fig. 5a), die etwa 1450 u lang und 20 w dick

werden;

einiger unzureichend bekannten Spongien. 379

2. kürzere Style (Fig. 5b) von ähnlicher Dicke, doch nur etwa

450 u lang;

3. stark gebogene Amphioxe (Fig. 5c), die 550—750 w lang und

auch 20 # sind; ihre Enden sind wie das eine der Style scharf und

lang zugespitzt.

Längsschnitte von einem Exemplar der Art bestätigen Schmidts

Angabe über das gänzliche Fehlen einer Achse, die Nadeln sind

hauptsächlich quer zur Längsachse gelegen und in dieser Richtung

findet man Züge verschiedener Stärke, besonders aus Stylen gebildet,

die zum Theil über die Oberfläche mehr oder weniger weit hinaus-

ragen, während die Amphioxe mehr der Längsachse parallel meist

vereinzelt liegen. Zwischen den Gewebsbalken, die von den Nadeln

gestützt werden, sind ziemlich weite Hohlräume vorhanden.

Da die gegenwärtige Vertheilung der Axinelliden-Arten in den

Gattungen sehr verbesserungsbedürftig ist, wäre es sehr möglich,

dass für Verwandte der vorliegenden Art die Gattung Pseudaxinellu

beibehalten werden wird. Sie scheint sich hinsichtlich der An-

ordnung des Skelettes der Gattung Phakellis zu nähern und dürfte

eine Reihe von Arten aufzunehmen haben, die jetzt in letztgenannter

Gattung untergebracht sind.

Hymeraphia vermiculata Bowerbank (Fig. 6).

Von dieser Art, für welche Gray (5, p. 521) den von Topsent

angenommenen Gattungsnamen Dubarıs aufgestellt hat, liegt mir

ein Nadelpräparat vor. In diesem fällt mir auf, dass die ge-

schlängelten Strongyle mehr oder weniger ausgesprochen knotige

Anschwellungen und Eindrücke zeigen, die vermuthlich von anderen

damit in Berührung gekommenen Nadeln herrühren (Fig. 6). Es

ist daher ausserordentlich wahrscheinlich, dass Topsents Monocre-

pidium vermiculatum (16, p. 229) die Knoten nur in stärkerer Ent-

wickelung besitzt, übrigens doch wohl in dieselbe Gattung gehört

wie die vorliegende Art, dann müsste der Artname geändert werden

und die Art könnte nach ihrem Entdecker Bubaris topsenti heissen,

wenn man überhaupt diese Gattung beibehalten will.

Solche Formen könnte man vielleicht einfach als inkrustirende

Acanthella-Arten ansehn, wie jedenfalls Carters var. erecta zur Gattung

Acanthella zu stellen sein wird.

Amorphina appendiculata O. Schm. (Fig. 7).

Nach einem Präparat Weltners bildet das Skelett dieser Art

(12, p. 115) ein unregelmässiges, ziemlich dichtes Gewirre von

Nadeln, unter denen nur vereinzelt schwache Züge vorkommen. Die

Spicula sind Amphioxe, welche etwa 450 u lang und 10 dick

werden (Fig. 7).

380 Joh. Thiele: Beschreibung

Die Gattung Kumastia ist von Halichondria hauptsächlich durch

den Besitz ziemlich hoher Fortsätze unterschieden, in denen die

Nadeln deutlicher als im Körper in Längsbündeln angeordnet sind.

Obwohl ich aus dem mir vorliegenden Präparat nicht entnehmen

kann, ob die Fortsätze deutliche Nadelzüge enthalten, glaube ich

doch aus der Gegenwart der „dünnen, bis fadenförmigen Fortsätze“

und der schwachen Züge in dem Präparat schliessen zu dürfen,

dass diese Art der genannten Gattung einzureihen sein wird und

daher wird Eumastia appendiculata heissen dürfen. Von Z. sıtiens

dürfte sie durch kleinere Nadeln verschieden sein.

Amorphina paeiscens O. Schm. (Fig. 8).

Das Präparat, welches ich vor mir habe, enthält Querschnitte

eines Fortsatzes, der aber in der Mitte ein dünnes Algenblatt ein-

schliesst, wodurch es wahrscheinlich gemacht wird, dass der

Schwamm nur inkrustirend auf der Alge sitzt und durch diese

hauptsächlich die verästelte Form erhält. Das Skelett besteht aus

einer ziemlich dichten, ungeordneten Masse von Nadeln, die an der

Oberfläche ein dichtes glattes Hautskelett bilden; die Spicula er-

reichen etwa 350 u an Länge bei einer Dicke von 10 «; sie sind

beiderseits lang und scharf zugespitzt.

Durch das starke Hautskelett wird die Art (12, p. 115) in die

Gattung Pellina verwiesen und muss demnach Pellina pacıscens

heissen. f

Tedania increscens O. Schm. (Fig. 9).

Nach einem Nadelpräparat enthält diese Art (12, p. 115) die

drei für die Gattung Tedania charakteristischen Sorten von Nadeln.

Die Style des Hauptskelettes sind ziemlich lang und dünn, sie er-

reichen fast 600 u an Länge bei einer Dicke von 10 u (Fig. 9a);

sie sind meist etwas gekrümmt, am stumpfen Ende nicht wesentlich

verjüngt, am anderen in eine lange scharfe Spitze ausgezogen. Die

dermalen Tylote erreichen etwa eine Länge von 380 u bei einer

mittleren Dicke von 3 u (Fig. 9b), ihre beiden Enden sind schwach

keulenförmig verdickt, ohne Enddornen (Fig. 9c). Die Rhaphiden

werden 350 u lang, sie sind glatt oder wenig rauh.

Da die Art von Tedania suctoria O. Schm., deren Style nach

Schmidts Angabe 460 u lang werden, wohl verschieden sein

dürfte, wird sie den von Schmidt ihr beigelegten Namen behalten

können.

Desmaecidon korenii O. Schm. (Fig. 10).

Nach einem mir vorliegenden Nadelpräparat sind folgende Be-

standteile des Skelettes zu unterscheiden:

einiger unzureichend bekannten Spongien, 381

1. Style in drei Grössen, meist deutlich gekrümmt, längere

und kürzere, jene etwa 550—600 « lang und 10 w dick, diese bei

einer ähnlichen Dicke nur 200 w lang (Fig. 10a, b), daneben ver-

einzelt solche, die etwa 1250 « lang und 15 w dick sind.

2. Rhaphiden, die etwa 200 w lang und 2 w dick werden.

3. Sigme (Fig. 10c, d) in zwei Grössen von der gewöhnlichen

Form, zuweilen in Bündeln vereinigt, die grösseren 75 «u lang und

2,5 u dick, die kleineren 25 u lang.

Demnach gehört die Art (12, p. 117) in die Gattung Biemna

Gray (Sp. typ.: B. peachüi). Nach der von Lundbeck (8, p. 98) ge-

gebenen Zusammenstellung der Arten würde B. variantia Bower-

bank ihr am nächsten kommen, ohne doch wie es scheint mit ihr

zusammenzufallen, das müsste an reicherem Material noch geprüft

werden. Einstweilen mag die vorliegende Art den Namen Biemna

korenit führen.

Esperia lanugo 0. Schm. (Fig. 11).

Nach Schmidt (12, p. 118) hat Grentzenberg (Die Spongienfauna

der Ostsee, 1891, p. 34), über diese Art Mittheilungen gemacht, von

denen ich das über ein Fasergerüst angegebene nicht nachprüfen

kann, da mir nur von Weltner präparirte Nadeln vorliegen. Ich

finde nur zwei Nadelformen:

1. Style (Fig. 1la), deren stumpfes Ende keine Spur eines

Köpfchens trägt und deutlich dünner ist als die Mitte, während das

andere Ende in eine scharfe Spitze ausläuft; die Länge beträgt

240 u bei einer Dicke von 7,5 u.

2. Anisochele (Fig. 11b) von 21 u Länge, deren beide Enden

in der Regel deutlich verschieden sind, das Ende des grösseren

Endhakens ist vom Schaft weiter entfernt als das des kleineren,

doch kommen allerdings vereinzelte Chele vor, deren Schaufeln fast

oder wohl auch völlig gleich gross werden, doch sind das nur Aus-

nahmen; der grössere Endhaken ist abgerundet, der kleinere in der

Mitte zugespitzt und dieses Merkmal dürfte immer die beiden Enden

unterscheiden.

Die Art wird AMycale lanugo heissen müssen.

Esperia intermedia OÖ. Schm. (Fig. 12).

Vom Originalstück, das nach Schmidts Angabe (11, p. 433)

nur „ein unbedeutendes Bruchstück“ gewesen ist, liegt mir ein

Nadelpräparat Weltners vor. Danach unterscheidet sich die Art

von anderen der Gattung Mwycale durch die Form der Megasclere,

die hier ausschliesslich Amphioxe („unspitzige“ Nadeln in Schmidts

Diagnose ist also Druckfehler statt umspitzige) sind, sie scheinen

382 Joh. Thiele: Beschreibung

nur schwache Züge zu bilden und sind etwa 450 « lang und 10 —

12 u dick (Fig. 12a).

Die grösseren Anisochele (Fig. 12b, c), die zu Rosetten

angeordnet sind, sind 50—60 u lang, die kleinere Ausbreitung ist

im Verhältnis zur anderen gross und wie diese rundlich dreieckig,

der grössere Endhaken ist ziemlich breit abgerundet, der kleinere

in der Mitte zugespitzt.

Die zerstreuten kleinen Anisochele (Fig. 12d) sind nur etwa

18 u lang (nach Schmidt 22,4 u), mit kurzem Schaft und deutlich

verschiedenen Ausbreitungen, deren. grössere spitze Ecken hat,

während die kleinere mehr rundlich ist.

Man kann zweifelhaft sein, ob diese Art wegen der Amphioxe

nicht von der Gattung Mycale auszuschliessen wäre, doch möchte

ich das nicht thun, ehe nicht noch mehr solche Arten gefunden

werden.

Esperia lucifera OÖ. Schm. (Fig. 13).

Da diese Art von Schmidt verhältnismässig gut beschrieben ist

(10, p. 148 und 12, f. 19—33), will ich nur zur Ergänzung folgende

Angaben machen:

Die Megasclere sind Style ohne oder doch mit schwach an-

gedeutetem Köpfchen, sie sind etwa 510 w lang und 12 « dick. Die

grossen Anisochele, die zu Rosetten angeordnet sind, haben eine

ziemlich breite, rundliche grössere Ausbreitung, während die kleinere

am Ende abgestutzt ist, die Endhaken sind ziemlich lang, rundlich

(Fig. 13); diese Chele sind etwa 65 u lang, während die kleinen

36 u lang und verhältnismässig schmaler sind. Sehr häufig sind

kleine Sigme von 18 w Länge; die Trichodragme sind 55 u lang.

Bei einem Vergleich dieser Nadeln mit Bowerbanks Beschreibung

von seiner Iymeniacidon lingua scheint mir eine grosse Ähnlichkeit

unverkennbar zu sein, und ich meine, dass Schmidts Name nur ein

Synonym des letzteren ist. Desgleichen halte ich ein von ihm

Esperia massa (12, p. 118) genanntes Stück im Berliner Museum

vom Bukenfjord für identisch mit Mycale lingua (Bwbk.), obwohl

die Spicula ein wenig grösser sind als bei dem untersuchten Exem-

plar von E. lucifera.

Esperia rhopalophora ©. Schm. (Fig. 14).

Die vorliegenden Bruchstücke mögen einen massigen, 5—6 cm

langen und 2—3 cm dicken Schwamm gebildet haben, der aussen

durch anhaftende Schlammtheile schmutzig grau, im Innern hellgrau

erscheint. Die peripheren Theile zeigen eine deutlich radiale An-

ordnung des Skelettes. Dieses besteht aus folgenden Elementen:

einiger unzureichend bekannten Spongien. 3833

1. Megasclere:

1. Spindelförmige Subtylostyle (Fig. 14a), deren Köpfchen

zwar in der Regel nur schwach ausgebildet, aber doch meistens

erkennbar ist; sie sind von der Mitte nach beiden Enden hin ziem-

lich gleichmässig verjüngt und erreichen eine Länge von etwa 900 w

bei einem Durchmesser von 18 u. Sie bilden in der Hauptsache

das innere Skelett und sind zum Theil zu ziemlich starken Zügen

vereinigt.

2. Keulenförmige Spicula, wie sie Schmidt (Fig. 12) abgebildet

hat, Gomphostyle oder Exotyle, die hauptsächlich in den äusseren

T'heilen des Schwammes stecken und mit ihrer keulenförmigen An-

schwellung, deren Form aus Fig. 14b zu ersehn ist, mehr oder

weniger weit hinausragen. Sie sind etwa 1150 « lang und 18 u

dick, am innern Ende verjüngt und abgerundet, während die Keule

etwa 35 w dick und 60 u lang, also länglich eiförmig ist.

1I. Microsclere:

1. Grössere Anisochele (Fig. 14c) in Rosetten angeordnet,

die etwa 92 u lang sind. Ihre grössere Ausbreitung ist nicht viel

länger, aber deutlich breiter als die kleinere, der Endhaken ziemlich

weit abstehend, lang und schmal, am Ende fast gerade; der am

andern Ende ist in der Mitte durch einen zusammengedrückten Stiel

mit der Mitte der Ausbreitung verbunden.

2. Kleinere Anisochele (Fig. 14d), die 30 w lang sind, im

Parenchym zerstreut.

3. Sigme (Fig. l4e) fast so gross wie die kleinen Anisochele,

25 uw lang.

4. Sehr zahlreiche Trichodragme (Fig. 14f), die 7Ou lang sind.

Topsent hat 1896 (15) die Gattung (Gomphostegia für eine Art

von den Azoren aufgestellt, welche durch ähnliche Exotyle charak-

terisiert ist, indessen ist es ihm entgangen, das bereits 1870 Saville

Kent (7) eine solche Art sehr deutlich beschrieben hat, wofür er

den Gattungsnamen Rhaphrdotheca geschaffen hat. Beide Gattungen

fallen ohne Zweifel zusammen. Die vorliegende Art muss daher

Rhaphidotheca rhopalophora (O0. Schm.) heissen; die später von

Carter (2) unter dem Namen R. affinis beschriebene Art dürfte mit

ihr zusammenfallen.

Esperia fabricans O. Schm. (Fig. 15).

Über diese Art kann man aus Schmidts Diagnose so gut wie

nichts entnehmen, er giebt (11, p. 433) an „die Nadeln sind spitz“,

von „symmetrischen Haken“ mehrere Varietäten, ausserdem ein

„Ankerzahn“ mit weiter als gewöhnlich vorstehender Mittelplatte,

d. h. es sollen Isochele und Anisochele — letztere sind abgebildet

— vorhanden sein,

384 Joh. Thiele: Beschreibung

Ich finde bei dem im Berliner Museum befindlichen Exemplar,

welches das Originalstück sein dürfte, von Ost-Grönland, Nord-

Shannon, und welches eine braune unregelmässige Masse mit

höckeriger Oberfläche, von ziemlich lockerem Gefüge mit einzelnen

weiten Hohlräumen darstellt, folgende Nadelformen:

1. Style (Fig. 15a), welche etwas über 700 «u lang und 16 w

dick werden, mit ziemlich kurzer Spitze, am andern Ende einfach

abgerundet.

2. Amphityle (Fig. 15b, b) mit deutlichen eiförmigen Endan-

schwellungen, etwa 420 u lang und 8 u dick.

3. Grosse Sigme (Fig. 15c), deren Länge etwa 125 u beträgt,

bei einer Dicke von 5 u. :

4. Forceps (Fig. 15d), deutlich rauh, etwa 60 w lang, an den

Enden mit deutlichen Knoten.

5. Isochele (Fig. 15e), mit.3 ziemlich spitzen Zähnen jeder-

seits, 50 u lang, Schaft ziemlich schmal.

Anisochele sind als Bestandtheile des Schwammes nicht vor-

handen.

Die Anordnung der choanosomalen Megasclere ist in den Schnitten,

die ich angefertigt habe, nicht sehr klar, ich sehe schwache, lose

Züge, die im Ganzen vorwiegend nach der Oberfläche hin verlaufen

dürften, dagegen sind die Tylote in der Haut in grosser Menge vor-

handen. Zahlreich sind auch die Microsclere, besonders die Chele

und Sigme.

Nach der Gegenwart der Forceps würde man geneigt sein,

die Art in Carters Gattung Forcepia, die nach Topsents Meinung

(14, p. 100) mit Vosmaers Forcipina oder Forcepina identisch ist,

zu stellen, dazu ist indessen Folgendes zu bemerken. Die typische

Art von Forcepia ist F. colonensis, die als Megasclere nur Tylote

besitzt und sich vermuthlich nahe an die Gattung Zlistoderma an-

schliesst, wohl nur eine Untergattung der letzteren werden sollte;

eine verwandte Art, gleichfalls von Australien, ist später von Dendy

beschrieben als F. carteri.

Die Arten, welche in die Gattung Forcipina (Sp. typ.: F. bulbosa)

gehören, besitzen wie die hier vorliegende neben den ectosomalen

Tyloten die choanosomalen Style, haben demnach ein ähnliches

Skelett wie Zamigera Gray (vgl. 13, p. 951) und dürften wegen der

Forceps-Nadel höchstens eine Untergattung der letzteren Gattung

darstellen.

Diese Nadelform kommt auch sonst vereinzelt vor, so bei

Cladorhiza cupressiformis, woraus hervorgeht, dass sie ähnlich den

Toxen keine grosse systematische Bedeutung besitzt. Topsents

Forcepia versatilis gehört wegen der Anisochele nicht in den hier

erörterten Formenkreis, ebensowenig Forcepia anceps (0. Schmidt),

wie Topsent wegen der von Schmidt abgebildeten Nadel Desmacidon

anceps nennen wollte (vgl. meine Bemerkungen darüber!).

einiger unzureichend bekannten Spongien. 385

Unsere Art nenne ich demnach /lamigera (Forcipina) fabricans;

sie dürfte durch die grösseren Spicula von //. (F.) forcipis und

bulbosa verschieden sein.

Cladorhiza pennatula O. Schm.

Nachdem Schmidt (12, p. 119) die Art beschrieben, hat Topsent

(Rösult. Voy. Belgica, Spong., p. 28, 1901) die Skelettelemente zu-

treffend beschrieben und zum grösseren Theil abgebildet, ich finde

sie in einem Präparat Weltners ganz ähnlich und füge nur hinzu,

dass die grossen Style stark spindelförmig, die kleineren Subtylo-

style weniger stark nach der Mitte hin verdickt sind. An den

grösseren Anisochelen, die ich etwa 45 w lang finde, hat Topsent

in der Flächenansicht den ziemlich schmalen grösseren Endhaken

nicht gezeichnet.

Desmaeidon physa O. Schm. (Fig. 16).

Diese Art ist von Schmidt ziemlich gut beschrieben (12, p. 118);

ich kann nach einem Präparat Weltners nur hinzufügen, dass die

Amphityle (Fig. 16a) etwa 700 « lang und 12 « dick, die sehr

zahlreichen Isochele (Fig. 16b) mit ziemlich grossen Verbreiterungen

und eiförmigen Endhaken 50 « lang sind. Die Trichodragme be-

stehen aus äusserst feinen Nädelchen von 100 u Länge. Style, von

denen Schmidt einzelne gefunden hat, sehe ich nicht, sie dürften

als normale Skelettelemente der Art kaum anzusehen sein.

Wegen der starken Oberhaut ist die Art in die Gattung Zlösto-

derma zu stellen und A. physa zu nennen.

Inflatella pellicula ©. Schm. (Fig. 17).

Von den 5 Exemplaren ist bei zweien das Choanosom erhalten,

von einem derselben habe ich Längsschnitte gemacht und mich vom

Bau der Art überzeugen können. Das am besten erhaltene Exemplar

habe ich gezeichnet (Fig. 17), es ist ein aufrecht eiförmiger, unten

mit einem kurzen Stiel an einem Steinchen befestigter Körper, der

oben vier Öscularschornsteine von verschiedener Stärke und Länge

aufweist; bei anderen Exemplaren sind zwei Oscularschornsteine

vorhanden. Von der grünlichen Farbe, die Schmidt erwähnt (12,

p. 117), ist nicht mehr viel zu sehen.

Diese Spongien bestehen aus einer festen Wand, die den Aus-

druck „Blasen“ rechtfertigen, und einem ausserordentlich lockeren

Choanosom, das vermuthlich im Leben dem Ectosom dichter an-

geschmjegt war als bei den konservierten Thieren, und im wesent-

lichen eine innere Auskleidung desselben vorgestellt hat, jedenfalls

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd. I. H.3. 35

386 Joh. Thiele: Beschreibung

ist im Innern ein grosser Hohlraum vorhanden. Es besteht aus

einem feinkörnigen Gewebe, doch kann ich weiter nichts daran

wahrnehmen, auch keine Geisselkammern.

Das Skelett fehlt dem Choanosom, nur einzelne Spicula finden

sich hier und da an der Aussenseite, dagegen wird das Ectosom

von zahlreichen Nadeln gestützt; es ist etwa 0,25 mm stark.

Die einzige Nadelform bilden Strongyle (17a, b) die nur

ausnahmsweise, wie es Schmidt als Regel angiebt, an einem Ende

angeschwollen sein können oder am Ende etwas spitzbogenartig

geformt sind. Sie werden etwa 580 w lang und in der Mitte

10 w dick.

Topsent hat (14, p.93) für dieselbe oder eine sehr nahe ver-

wandte Art mit 765 w langen und 9 „u dicken Strongylen von den

Azoren die Gattung Joyeusxia errichtet, welche demnach in die

Synonymie von Injlatella fällt. Diese Gattung dürfte mit Zlistoderma

nächst verwandt sein.

Hymeraphia plicata OÖ. Schm. (Fig. 18).

Im einem Präparat Weltners finde ich folgende Nadelformen:

l. Grundständige Acanthotylostyle (Fig. 18a—c) mit grossem

Köpfchen, deren kleinste etwa 80 u, deren grösste fast 600 w lang

sind, jene in ganzer Länge, diese nur am Köpfchen dornig.

2. Einzelne grosse Style (Fig. 15d) ohne deutliches Köpfchen,

die am unteren Ende etwa 18 « dick sind; ihre Länge kann ich

nicht genau angeben, da alle abgebrochen sind, doch sind sie

wenigstens 1,5 mm lang.

3. Dünne Style, etwa 500 u lang und bis 3 u dick, welche

im äusseren Theil viele pinselartige Gruppen bilden.

Die Kruste ist 0,9 mm dick.

Die Gattung //ymeraphia wurde von Bowerbank zuerst er-

wähnt 1862 in: Phil. Tr., v. 152, und zwar in Verbindung mit den

4 Arten: stellifera und clavata (p. 774), vermiculata (p. 830) und

verticillata (p. 832). In seiner Monographie (v. 1, p. 189) hat Bower-

bank alsdann FH. stellifera als typische Art bezeichnet, während

Gray 1867 alle genannten Arten zu Vertretern neuer Gattungen:

Mesapos, Eurypon, Bubaris und Naenia gemacht hat. Danach

wird es wohl nötig sein, mit Bowerbank als typische Art von

Hymeraphia seine H. stellifera festzuhalten, während für die zweite

Art der Name Eurypon anzunehmen sein wird, obwohl diese Gattung

bisher ausschliesslich Aymeraphia genannt worden ist.

Die von Schmidt benannte Art (10, p. 148) dürfte kaum von

der genannten englischen verschieden sein, daher halte ich Schmidts

Namen nur für ein Synonym von Eurypon clavatum.

einiger unzureichend bekannten Spongien. 337

Desmaeidon neptuni 0. Schm. (Fig. 19).

Schmidt erwähnt von dieser Art (12, p. 117) umspitzige Nadeln

und Chele mit schlankem Schaft und langen schlanken Zähnen,

bildet diese auch ab (Fig. 7).

Zusammen mit mehreren Exemplaren von Latrunculia triloba

finde ich an einem Stein eine Kruste, die jedenfalls das einzige

Original-Exemplar Schmidts darstellt und in der Form der Chele

ganz wohl mit der Abbildung übereinstimmt. Bei näherem Zusehen

finde ich indessen ausser den Amphioxen auch Acanthostyle und

Schnitte bestätigen deren Zugehörigkeit zu den von Schmidt ge-

sehenen Nadelformen. Es sind demnach folgende Skelettheile zu

unterscheiden:

I. Megasclere.

1. Spindelförmige Amphioxe (Fig. 19a), welche ziemlich lange

und scharfe Spitzen haben und 500 w lang sind bei einer Dicke

von 11 u.

2. Acanthostyle (Fig. 19b, c), deren grösste über 1 mm lang

werden bei einer Dicke des Schaftes von 20 u, ihre deutlich an-

geschwollenen unteren Enden sind mit zahlreichen starken Knoten

besetzt. Die kleineren, in ganzer Länge dornigen Nadeln sind etwa

160 u lang; Uebergänge zu den grossen sind zahlreich vorhanden.

II, Mieroselere.

Isochele (Fig. 19d) von 110 u Länge mit langem und ziemlich

dünnem Schaft und jederseits drei langen :und auffallend spitzen

Zähnen. Daneben findet sich eine kleine Form von 50 u Länge,

deren Schaft verhältnissmässig bedeutend breiter und dessen Zähne

mehr breit und rundlich sind (Fig. 19e).

Zumeist stehen die Acanthostyle mit ihren Köpfen auf dem

Substrat des Schwammes, doch sehe ich in den Schnitten, dass sie

auch an Zügen von Amphioxen befestigt sind und von diesen ab-

stehen. Es mag das Exemplar noch jung sein und es ist möglich,

dass bei weiterem Dickenwachsthum die Acanthostyle mehr an

Zügen von Amphioxen angeordnet sind. Berücksichtigt man das,

so wird es sehr wahrscheinlich, dass die bei Vergleich mit Oarters

Angaben und Abbildungen von Plumohalichondria microcionides (1b,

p. 236) auffallende Aehnlichkeit der Skelettheile, besonders der

jedenfalls besonders charakteristischen grossen Isochele, darauf

beruht, dass unsere Art mit der genannten Carters zusammenfällt.

Da die letztere etwas später beschrieben ist, hat der Name Schmidts

die Priorität. Für diese Art hat Carter den Gattungsnamen Plumo-

halichondria geschaften, sie würde also Plumohalichondria neptuni

zu nennen sein. |

Topsent hat die Gattung Plumohalichondria getheilt (14, p. 111),

dabei aber die genannte typische Art Carters in seine neue Gattung

Stylostichon gestellt, daher kann Stylostichon nur als Synonym von

25*

388 Joh. Thiele: Beschreibung

Plumohalichondria gelten, und wenn man P. mammillata, die in-

dessen nach Dendy P. inerustans (Carter) heissen soll, von den

übrigen Arten generisch trennen will, ist dafür ein anderer Name

zu gebrauchen. Das Skelett des Choanosoms beider Gattungen

scheint freilich nicht wesentlich verschieden zu sein, da es aus

Zügen von Amphioxen mit abstehenden Acanthostylen gebildet wird,

der einzige wesentliche Unterschied wird durch das Skelett des

Ectosoms dargestellt, das bei Plumohalichondria neptuni von den

Amphioxen, bei P. inerustans von den Acanthostylen gebildet wird,

wie Ridley und Dendy (Challenger, Monaxonida, p. 156) angegeben

haben und wie ich an einem wahrscheinlich zu dieser Art ge-

hörenden Exemplar des Berliner Museums sehe. Von diesem sei

hier noch erwähnt, dass in den Hornfasern sehr feine Nadeln

(höchstens 2 u dick) liegen, während stärkere (4 u dicke) Tornote

zerstreut vorkommen, auch im inneren Theil des Ectosoms; ihre

Spitzen sind zuweilen etwas seitwärts gebogen. Hiernach sehe ich

keinen Grund, warum diese Art nicht zu Topsents Gattung Pytheas

gestellt werden sollte; Topsent scheint anzunehmen, dass Plumo-

halichondria nur von einer Nadelform gebildete gefiederte Züge

besitzt, das trifft aber weder für P. microcionides zu — Carter sagt:

„Ihe acerate skeleton spicules are confined to the fibre of the

sponge, which is echinated with the large skeleton-and small spined

acuates* — noch für P, inerustans. Hiernach dürfte diese australische

Art Pytheas incrustans zu nennen sein.

Ueber „Desmacidon anceps“ O. Schm.

Schmidt hat (11, p.430 und 12, p. 117) unter dem Namen

Desmacidon anceps eine angeblich sehr merkwürdige Art beschrieben,

die nicht blos Isochele neben Anisochelen, sondern auch mehrere

Sorten von Megascleren enthalten soll, die man sonst nicht neben

einander gefunden hat. Dadurch sind dann einige merkwürdige

Ausführungen über mangelnde Stabilität der Arten hervorgerufen.

Es war daher von Interesse nachzuuntersuchen, was denn eigentlich

Schmidt in Händen gehabt hat. Von Kiel habe ich 5 Gläser er-

halten, die mit Desmacidon (oder Esperia) anceps etikettirt sind.

Jedes derselben enthält jedoch ganz verschiedene Spongien, das

erste einen nicht weiter bestimmten Hornschwamm, das zweite eine

plattenförmige Reniera mit eingeschwemmten fremden Nadeln, das

dritte eine /ophon-Art, das vierte eine inkrustirende Plocamia-Art,

das fünfte sogar drei verschiedene Arten der Gattungen Hymedesmia

und (rrayella. Auf eine Beschreibung dieser Spongien will ich nun

etwas näher eingehen.

Am meisten würde der Inhalt des zweiten Glases mit Schmidts

Angaben übereinstimmen, da man hier verschiedene Formen von

Chelen und Sigmen, vereinzelt auch Megasclere findet, die von den

häufigen Amphioxen verschieden sind, Schnitte ergeben indessen

einiger unzureichend bekannten Spongien. 38)

vollkommen deutlich, dass hier das Skelett einer Reniera-Art —

es mag R. hyalina Lundbeck sein — mit 270 «u langen und 12

dicken Amphioxen vorliegt und dass alle übrigen Spicula ein-

geschwemmt sind und nicht zum Schwamm gehören, daher brauche

ich auf deren einzelne Formen nicht einzugehen.

Im dritten Glase befinden sich zahlreiche graubraune Bruch-

stücke einer /ophon-Art; sie scheinen von einer mehrere mm starken

Kruste herzurühren. Die Skelettelemente sind die folgenden:

l. Choanosomale Acanthostyle mit ziemlich niedrigen und

nicht sehr zahlreichen Dornen von etwa 360 u Länge und 11

Dicke (Fig. 20a).

2. Ectosomale Amphityle mit schwach spindelförmig verdicktem

Schaft und kleinen, etwas dornigen Endköpfchen, etwa 310 « und

darüber lang und 7 « dick (Fig. 20b).

3. Anisochele, deren Grösse verschieden ist, ich finde die

grössten 35 « lang, während die kleinsten nur die halbe Länge

haben (Fig. 20).

4. Anisochele von der als Bipocille bezeichneten Form, die

10 u lang sind.

S. Ridley & Dendy haben unter dem Namen /ophon pattersoni

eine Anzahl Bowerbank’scher Arten vereinigt und sind der Ansicht,

dass die Grösse der Skelettelemente bei dieser Art ziemlich ver-

schieden ist. Die grösste Länge der Acanthostyle ' beträgt nach

ihrer Angabe 262 u, die grösste Länge der Tylote 250 x, demnach

sind die Megasclere der mir vorliegenden Form wesentlich grösser

und vielleicht ist es zweckmässig, ihr einen Namen. zu geben, etwa

Tophon pommeraniae. Mögen Untersuchungen von grösserem

Material entscheiden, ob sie etwa doch mit /ophon pattersoni zu-

sammenfällt!

Die ausgedehnte weissliche Kruste im vierten Glase ist un-

zweifelhaft Plocamia ambigua (= Microciona ambiqua Bowerbank

= Hastatus ambiguus nach Fristedt) und stimmt gut zu der von

Fristedt (3, p. 31) gegebenen Beschreibung. Die Art ist durch die

parallel zur Grundlage gerichteten dornigen Strongyle von etwa

150 u Länge von den Hymedesmia-Arten unterschieden. Die Acantho-

style haben keine deutlichen Köpfchen, die grössten sind nur in

der Nähe des stumpfen Endes etwas dornig und sie werden 15 w

dick. ‘ Die dermalen Nadeln sind meist an den Enden deutlich,

wenngleich nicht stark angeschwollen und mehr oder weniger ab-

gerundet; sie sind 325 uw lang und 4 w dick. Die 30 x langen

Isochele haben 10 u lange und 7 u breite Verbreiterungen des

Schaftes; da ihre Form von Fristedt nicht sehr getreu dargestellt

ist, füge ich in Fig. 21 eine Zeichnung von solchen bei.

Von den drei Arten im fünften Glase, dessen Inhalt vom Buken-

fjord herstammt, stimmt die eine in dem Besitz kurzer, meist kegel-

förmiger Fortsätze mit Hastutus mamillaris Fristedt (3, p. 32) über-

ein und, wenngleich die Abbildungen und Masse der Spicula nicht

unwesentlich von meinen Funden verschieden sind, erscheint es mir

390 Joh. Thiele: Beschreibung

doch nicht unmöglich, dass die Art trotzdem dieselbe ist wie die

von Fristedt untersuchte. Ich finde folgende Spicula:

1. Tornote (Fig. 22a), in der Mitte deutlich spindelförmig,

an den Enden kurz zugespitzt, 440 « lang und 11 „ dick (nach

Fristedt 360 « lang und in der Mitte nicht dicker).

2. Acanthostyle (Fig. 22b, c), die kleinen zum grössten Theil

dornig, die grössten nur in der Nähe des stumpfen Endes, jene

etwa 175 u lang, diese bis über 600 « lang und 17 « dick, ohne

deutliches Köpfchen (Fristedt giebt als grösste Länge 370 « an).

3. Isochele mit breitem Schaft (Fig. 22d), 30 w lang, stark

gebogen, mit rundlichen Zähnen (nach Fristedt 24 u lang).

Die Art gehört in die Gattung //ymedesmia, ich nenne sie also

mit einigem Zweifel Hymedesmia mamillaris (Fristedt).

Eine andere Art derselben Gattung scheint bisher noch nicht

beschrieben zu sein, ich nenne sie /ymedesmia norvegica. Sie ist

durch den Besitz ectosomaler Strongyle, die deutlich mit Köpfchen

versehenen Acanthostyle und die Form der Isochele charakterisirt.

Die Stücke sind bis etwa l cm gross, unregelmässig massig, mit

einigen zylindrischen Oscularröhren versehen, die etwa 1 mm breit

und hoch sind, von hellbräunlicher Färbung.

Es sind folgende Spicula vorhanden:

1. Acanthotylostyle (Fig. 23a) von einer Form und Grösse,

sie sind etwa 660 « lang und über dem Köpfchen 16 « dick; ihr

Schaft ist ganz glatt und die Dornen sind auf das Köpfchen be-

schränkt, die Spitze setzt sich gegen den Schaft ziemlich deutlich ab,

2. Strongyle (Fig. 23b) von 400 « Länge und 8 u Dicke.

3. Isochele (Fig. 23c) mit ziemlich breitem Schaft, 50—55 u

lang, mit rundlichen Zähnchen.

Die Acanthotylostyle bilden sehr unregelmässige und vereinzelte

undeutlich fiederförmige Züge im Innern, während die Strongyle

hauptsächlich die Wandung der Oscularröhren aufbauen, im übrigen

ziemlich selten sind. Die Isochele bilden eine Schicht an der Ober-

fläche und sind im Innern vereinzelt zu finden.

Wenn man soviel Werth auf die Anordnung der choanosomalen

Megasclere legt, wie es Topsent thut, würde diese Art in eine

andere Gattung zu stellen sein, vielleicht zu Microciona, ich lege

indessen mehr Gewicht auf die Form der Theile, da ich ver-

schiedentlich mich überzeugt habe, dass Arten, die nach den 'Nadel-

formen in eine Gattung gehören, recht wesentlich verschiedene An-

ordnung des Skelettes erkennen lassen, das hängt mit der äusseren

Form der Spongien zusammen, die ohne Zweifel für deren Anordnung

in Gattungen nicht verwendbar ist. Allerdings ist bei vorliegender

Art das Vorkommen nur einer choanosomalen Nadelform auf-

fällig, während in der Regel ausserdem kleinere Acanthostyle zu-

gegen sind.

Die dritte Art aus demselben Glase gehört in die Gattung,

welche Topsent Yvesi« genannt hat, obwohl er dazu zwei Arten

stellt, deren jede bereits früher zum Typus einer Gattung gemacht

einiger unzureichend bekannten Spongien. 391

worden war: Ürella elegans und Grayella eyathophora. Da die

erstere wegen des Besitzes grundständiger Acanthostyle nicht hierher

gehört, so muss die Gattung zweifellos Gruyella heissen. Die mir

vorliegende Art kann ich mit keiner bisher beschriebenen identifiziren

und nenne sie daher (Grayella polymastia, da sie ähnlich wie

Polymastia - Arten polsterförmige Massen bildet, von deren Ober-

fläche sich ziemlich dünnwandige, häufig zusammengedrückte, einige

mm lange und I—2 mm breite Fortsätze erheben, die wahrscheinlich

zum Theil Oscularröhren sind, zum Theil aber Einströmungs-

öffnungen tragen, die am Ende der Fortsätze liegen und durch ein

von ziemlich weiten Maschen gebildetes Netz getrennt werden.

Das Skelett besteht aus folgenden Nadelformen:

l. choanosomale Strongyle (Fig. 24a) 450 « lang und 8 u

dick, in der Mitte nicht dicker als gegen die Enden hin;

2. ectosomale Acanthostyle (Fig. 24b) mit zahlreichen Dornen

besetzt, etwas spindelförmig, am stumpfen Ende nur etwa halb so

dick wie in der Mitte, 225 x lang und etwa 7 « dick.

3. Isochele (Fig. 24c) deren Schaft seitlich regelmässige oder

unregelmässig gezackte Falten trägt; sie sind 25 « lang.

Die häufigste Nadelform sind die Acanthostyle, sowohl im

Eetosom wie im Choanosom, während die Strongyle nur vereinzelte

Züge bilden; die Chele sind nicht häufig. Am Aufbau der Fortsätze

betheiligen sich alle 3 Nadelformen.

Im Hinblick auf Schmidt’s Ausführungen über Variabilität der

Spongien - Arten betone ich, dass die hier auseinander gehaltenen

Arten mit exakten Methoden leicht und sicher zu unterscheiden

sind, und dass jene Erörterungen gänzlich einer Grundlage ent-

behren. Desmacidon anceps existirt in Wirklichkeit garnicht,

Desmaeidon filiferum O. Schm. (Fig. 25).

Schmidt hat den Schwamm abgebildet (12, p. 117 f. 6); die

fadenförmigen Fortsätze dürften sämmtlich Oscularröhren sein.

Ich habe von dem Originalstück Schnitte angefertigt und finde

darin folgende Nadelsorten:

l. Strongyle (Fig. 25a) gegen die Mitte hin deutlich stärker

als an den Enden, welche nicht oder nur undeutlich verdickt sind;

sie werden etwa 375 « lang und 8 « dick.

2. Acanthostyle (Fig. 25b), die kaum länger werden als 270 u

und in ganzer Länge dornig sind, das stumpfe Ende ist nicht stark

verdickt, trägt indessen meist ziemlich grosse Dornen; meistens

haben diese Nadeln nur etwa die halbe Grösse.

3. Isochele (Fig. 25c) mit rundlichen Zähnen, etwa 33 « lang.

Einige Sigme habe ich zwar in den Schnitten gesehn, doch ist

‚deren Zugehörigkeit zum Schwamme zweifelhaft, da sie nur selten

vorkommen, sie sind 50—70 u lang.

392 Joh. Thiele: Beschreibung

Die Acanthostyle stehen mit den Köpfen auf der Unterlage des

Schwammes, bei ihrer geringen Grösse ragen sie nicht nach aussen

vor. Die Strongyle bilden ein starkes Dermalskelett und die

Öskularröhren, sowie Züge, welche die Haut von unten her stützen.

Die Chele sind im Innern und auch an den Röhren ziemlich häufig.

Die Art gehört in die Gattung //ymedesmia und muss H. flifera

heissen.

Desmaeidon emphysema 0. Schm.

Nach einem Präparat Weltner’s ist die „merkwürdige vier-

kantige Diatomee“, von welcher Schmidt (12, p. 118) spricht, nichts

anderes als der „Melonenanker“ der Gattung Nelonanchora und es

liegt daher der Gedanke nahe, dass die Schmidt’sche Art identisch

mit Melonunchora elliptica Cart. ist, das trifft indessen nicht zu.

Carter giebt an (la, p. 212), dass das choanosomale Skelett von

740 u langen und 14 « dicken Stylen, das ectosomale von 490 u

langen und ebenso dicken Strongylen gebildet wird, auch Topsent

(14, p. 102) erwähnt diese Megasclere und ich konnte mich

an einem Präparat eines westindischen Exemplars überzeugen, dass

in der That das choanosomale Skelett von grossen Stylen, die etwa

900 u lang werden, gebildet wird, dagegen kann ich in Präparaten

von Desmacidon emphysema solche Style nicht finden, vielmehr wird

hier auch das choanosomale Gerüst von ebensolchen Strongylen ge-

bildet wie im Ectosom, und Fristedt (4, p. 454) hat gleichfalls nur

Strongyle beschrieben, die 650 « lang werden.

Demnach ist es kaum zweifelhaft, dass die westindische Form,

die auch bei den Azoren und bei Schottland vorkommt, von der-

jenigen, die Fristedt, Schmidt und ich untersucht haben, verschieden

ist, obwohl die Sphaerancister und Isochele nicht wesentlich differiren

(jene finde ich etwa 50 w lang, diese 60 u. 21 «), auch die Strongyle

ähnliche Form und Grösse haben. Aus diesem Grunde wird die

letztere, da sie jedenfalls zu derselben Gattung gehört, welche durch

die merkwürdigen Sphaerancister charakterisirt ist, Melonunchora

emphysema heissen müssen.

Desmacidon erux ©. Schm. (Fig. 26).

Die dornigen Isochele, welche Schmidt kenntlich abgebildet

hat (12, p. 118 f. 10), charakterisiren diese Art. Ich finde folgende

Nadelformen:

1. Grundständige Acanthostyle (Fig. 26a, b), deren Köpfchen

hauptsächlich durch den dichten Dornenbesatz hervorgebracht wird,

die kleineren sind etwa 150 « lang, während die grössten eine

Länge von 400 u erreichen.

einiger unzureichend bekannten Spongien. 393

2. Dermale spindelförmige Tornote (Fig. 266), deren Enden

kurz spitzbogenartig begrenzt sind; sie werden 380 « lang und 7 u

dick; häufig zeigen sie mehrere spindelförmige Anschwellungen.

3. Dornige Isochele (Fig. 26d), etwas gedreht, ihre drei Zähne

sind in Seitenansicht sehr kräftig, aber wenig schaufelförmig ver-

breitert; die Dornen stehen nur in der Mitte der konvexen Seite

des Schaftes, es mag ihrer durchschnittlich etwa ein Dutzend vor-

handen sein. Diese Chele, deren Länge 38 u beträgt, bilden einen

Panzer der Oberhaut, indem sie ganz dicht aneinanderschliessen und

mit ihren Zähnen und Dornen in einander greifen.

Die Art gehört in die Gattung /ymedesmia und heisst demnach

H. erus.

Spirastrella vidua ©. Schm. (Fig. 27).

Diese von Schmidt (12, p. 120) sehr kurz beschriebene Art er-

scheint mir sehr interessant; ich finde bei ihr folgende Nadelformen:

1. Grundständige Acanthotylostyle (Fig.27a) mit deutlichem

Köpfchen, das mit grossen Dornen besetzt ist, und in ganzer Länge

dornig, sie werden etwa 350 « lang, das Köpfchen 15 « dick.

2. Amphioxe (Fig. 27b) von ähnlicher Länge, 6 « dick, mit

mässig langen Spitzen, nach der Mitte hin spindelförmig an-

geschwollen.

3. Dornige Stäbe (Fig. 27c), Schmidt’s Walzensterne, etwas

über 50 « lang, Schaft 5 « dick, Dornen bis 8 « lang, kegelförmig,

am Ende verdickt; sie sind meist zwei- oder dreitheilig und in

ziemlich bedeutender Zahl vorhanden, eine spiralige Anordnung ist

nicht festzustellen.

Welche Bedeutung haben diese dornigen Nadeln, welche einen

zusammenhängenden Panzer an der Oberfläche bilden und zerstreut

im Innern vorkommen? Die Gegenwart der Acanthostyle und

Amphioxe weist auf eine Verwandtschaft mit der vorigen Art, und

in der That kann es kaum zweifelhaft sein, dass in den fraglichen

Gebilden umgewandelte Chele vorliegen. Die Anhäufung solcher

an der Oberfläche macht, dass sie einen Panzer bilden, durch

Dornen wie bei Hymedesmia crux greifen sie in einander, weiterhin

bilden sich die Endzähne zurück, sodass ein gekrümmter, an der

konvexen Seite dorniger Stab entsteht (Hymedesmia schmidti [Topsent)),

und schliesslich wird der Stab gerade und die Dornen ordnen sich

gleichmässig um ihn herum an; man könnte diese Nadelform als

Pseudospiraster bezeichnen. Es liegt hier demnach die Endreihe

einer Umbildung vor, die von den gewöhnlichen Isochelen der

Gattung Alymedesmia ausgegangen ist, und in diese Gattung wird

denen auch unsere Art zu stellen sein, ich nenne sie /ymedesmia

vidua.

394 Joh. Thiele: Beschreibung

Suberites dianae O. Schm. (Fig. 28).

Aus den Angaben Schmidts wird kaum mehr zu entnehmen

sein, als dass diese Art kein Suberites ist, denn Knotennadeln und

Toxe kommen hier doch nicht vor.

Die vorliegenden grünen Bruchstücke erweisen sich als dünne

Krusten auf einem Fremdkörper. Von Skelettelementen unter-

scheide ich:

1. Acanthotylostyle (Fig. 28a) mit deutlichem Köpfchen,

deren kleinste Form von etwa 110 w Länge durch alle möglichen

Uebergänge mit einer bis über 1,5 mm langen Nadelform ver-

bunden ist, an der nur das mehr oder weniger angeschwollene

stumpfe Ende einige Wärzchen trägt. Diese Nadeln sind sehr

lang und scharf zugespitzt.

2. Style (Fig.28b) von etwa 650 « Länge und 10 u Dicke,

deren stumpfes Ende kaum wesentlich angeschwollen ist und mehr

oder weniger deutlich einige sehr kleine Wärzchen auf der End-

kuppel erkennen lässt.

3. Toxe (Fig. 28e, d), welche ziemlich stark geknickt und in

ganzer Länge gleich stark sind; die Entfernung beider Enden von

einander beträgt etwa 80 «. Nur selten finde ich viel grössere

Toxe, wie Schmidt ein solches abgebildet hat, indessen pflegen die

Enden nicht so stark verdickt zu sein, die Spitzen sind tornot-artig

kurz und scharf abgesetzt oder etwas spitzbogenartig geformt;

diese Toxe sind 450 u lang und 4 « dick.

4. Isochele (Fig. 28e) mit breiten Endschaufeln, etwa 15 u lang.

Die verschieden langen Acanthostyle stehen mit den Köpfen

auf dem Substrat des Schwammes und die längsten von ihnen ragen

aus der Oberfläche hervor; die Toxe und Chele sind dazwischen

zerstreut, während die Style ein Dermalskelett darstellen.

Mir scheint es kaum zweifelhaft, dass unsere Art der Gattung

Mierociona angehören muss, wenngleich das choanosomale Skelett

nicht in fiederförmigen Säulen angeordnet ist. Durch die ecto-

somalen Style und die Toxe ist sie von Hymedesmia unterschieden

und nähert sich mehr dem Clathria-Typus. Von den englischen

Arten der Gattung Microciond scheint keine mit der vorliegenden

Art zusammenzufallen, welche demnach Microciona dianae:zu nennen

sein wird.

Raspailia moebii OÖ. Schm.

Nach dem von Weltner angefertigten Präparat ist diese Art

identisch mit Espers Spongia dichotoma, welche nach Ehlers zur

Gattung Raspailia gehört, nach der heutigen Auffassung indessen

eine Clathria ist. Da ich beabsichtige, über einige der Esper’schen

Monaxonen eine kleine Mittheilung zu machen, will ich mich hier

mit dieser Feststellung begnügen. Auch Carters Dietyocylindrus

abyssorum (1b, p. 232) ist = Clathria dichotoma (Esper).

einiger unzureichend bekannten Spongien.

395

Zum Schluss gebe ich eine Nebeneinanderstellung der von

Schmidt und mir angewandten Namen:

nach Schmidt

Polymastia mespilus

Rinalda uberrima

Sceptrella triloba

Cometella spermatozoon

Suberites lütkenit

Pseudaxinella sulcata

Hymeraphia vermiculata Bwbk.

Amorphina appendiculata

Amorphina pacıscens

Tedania increscens

Desmacidon korenii

Esperia lanugo

Esperia intermeidiu

Esperia lueifera

Esperia massa (err., non Schmidt

1862!)

Esperia rhopalophora

Desmacidon physa

Inflatella pellicula

Desmacidon emphysema

Hymeraphia ylicata

Desmacidon neptuni

Desmacıidon anceps

Desmacidon filiferum

Desimacidon erux

Spirastrella vidua

Suberites dianae

Raspailia moebii

— —

nach mir

Polymastia mespilus ©. Schm.

Polymastia uberrima (0. Schm.)

Latrunculia triloba (O. Schm.)

Ficulina spermatozoon (O. Schm.)

Ficulina lütkenii (O. Schm.)

Pseuda.inella sulcata O. Schm.

Bubaris vermiculata (Bwbk.

Eumastia appendiculata (O,Schm.)

Pellina paciscens (OÖ. Schm.)

Tedania increscens O. Schm.

Biemna koreniüi (0. Schm.)

Mycale lanugo (0. Schm.)

Mycale intermedia (0. Schm.)

Muyeale lingua (Bwbk.)

Rhaphidotheca rhopalophora

(©. Schm.)

Histoderma physa (0. Schm.)

Inflatella pellicula ©. Schm.

Melonanchora emphysema (O.Schm.)

Eurypon clavatum (Bwbk.)

Plumohalichondria neptuni

(0. Schm.) (= P. micro-

cionides Cart.)

Reniera (hyalina?) mit fremden

Nadeln

JIophon pommeraniae n.

Plocamia ambigua (Bwbk.)

Hymedesmia mamillaris (Fristedt)

Hymedesmia norvegica n.

Grayella polymastia n.

Hymedesmia filifera (0. Schm.)

Hymedesmia erux (0. Schm.)

Hymedesmia vidua (O. Schm.)

Microciona dianae (OÖ. Schm.)

Clathria dichotoma (Esper).

3396

Joh. Thiele: Beschreibung

Verzeichniss der citirten Litteratur.

la, Ib. Carter, H. Descriptions and Figures of Deep-sea Sponges.

Anı. nat. Hist., ser. 4 v. 14, 1874 und ser. 4 v. 18, 1876.

— On a new Species of excavating Sponge (Alectona Millari);

and on a new Species of Rhaphidotheca (R. affınis). J.

R. micr. Soc., v. 2, 1879.

Fristedt, K. Bidrag till Kännedomen om de vid Sveriges

Vestra Kust lefvande Spongiae. Svenska Akad. Handl.,

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Fig

Fig. 12a.

Fig.

Fig

D>°

Fig.

la.

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. 19a.

wi.

18a -

20a.

22a.

23a.

einiger unzureichend bekannten Spongien. 397

Erklärung der Abbildungen.

Choanosomales Subtylostyl von Polymastia mespilus. 140; 1b, der-

males Styl. 440.

b. Styl und Subtylostyl des Choanosoms von Polymastia uberrima.

><140; 2c, dermales Tylostyl. ><440.

Styl von Latrunculia triloba; b, normales Discorhabd von der Seite

gesehen; ce, mittlerer Wirtel eines solchen in Flächenansicht; d, Dis

corhabd schräg von unten gesehen; e. f, Jugendformen von solchen

g, abnorm verlängertes Discorhabd. 440.

Styl; b, Tylostyl von Fieulina spermatozoon; c, Microrhabde. 440,

b. Style; ec, Amphiox von Pseudaxinella sulcata. 140.

Geschlängeltes Strongyl von Bubaris vermiculata. 440.

Amphiox von Eumastia appendiculata. 140.

Amphiox von Pellina paciscens. 140.

Styl; b, Amphityl von Tedania increscens. 140; 9e, Ende eines

Amphityls. ><440.

b. Style vou Biemna korenü. ><140; c, d, Sigme. ><440.

Styl; b, Anisochel von Mycale lanugo. 440.

Amphiox von Mycale intermedia. 140; b, ce, grosse Anisochele

d, kleines Anisochel. 440.

Anisochel von Mycale lucifera (= M. lingua). 440.

Subtylostyl; b, Exotyl von Rhaphidotheca rhopalophora. ><140,

ce, grösseres Anisochel; d, kleines Anisochel; e, Sigm; f, Trichodragm.

x440.

Styl; b, Amphityl von Hamigera (Forcipina) fabricans. 140; b,, Ende

eines solchen; ec, Sigm; d, Forceps; e, Isochel. 440.

Amphityl von Histoderma physa. 140; b, Isochel. 440,

Inflatella pellicula, nat. Gr.; a, Strongyl davon. 140; b, Enden von

solchen. >440.

c. Acanthotylostyle von Eurypon clavatum (= plicatum). ><440;

d, unteres Ende eines grossen Styls. 140.

Amphiox; b, Theil eines grösseren Acanthostyls; c, kleines Acantho-

styl; d, e, Isochele. 440,

Acanthostyl; b, Amphityl; c, Anisochel von Ioplon pommeraniae.

440.

Isochele von Plocamia ambigua. 440,

Tornot; b, kleines Acanthostyl; ce, Theil eines grösseren; d, Isochel

von Hymedesmia mamillaris. 440.

Theil eines Acanthotylostyls; b, Strongyl; e, Isochele von Hymedesmia

norvegica. 440.

Joh. Thiele.

ig. 24a. Strongyl; b, Acanthostyl; ce, Isochele von Grayella polymastia. 440.

ig. 25a. Strongyl; b, Acanthostyl; e, Isochel von Hymedesmia filifera. >440.

. 26a, b. Acanthostyle; c, Tornot; d, Isochele von Hymedesmia cruz. ><440,

. 27a. Acanthotylostyl; b, Amphiox; c, Pseudospiraster von Hymedesmia

. vidua.. ><440.

ig. 28a. Acanthotylostyl von Microciona dianae. 440; b, Styl. x140; e, Tox;

d, Ende eines grossen Toxes; e, Isochel. 440,

Ueber den

Farbenwechsel bei Forellen.

(Ein Beitrag zur Pigmentfrage).

Von

Dr. phil. Albert Schöndorff, Thierarzt

aus Mülheim a. d. Ruhr (Rheinpr.)

Hierzu Tafel XXL.

Einleitung.

Die gelegentliche Beobachtung eines Farbenwechsels bei Forellen

veranlasste mich, den Grund für diese Thatsache genauer zu er-

forschen. Ich hatte gesehen, dass Forellen, die in einem dunklen

Raume gehalten worden waren, sich wesentlich durch ihre Farbe

von solchen unterschieden, die dem Tageslichte ausgesetzt waren.

Während nämlich die letzteren ihre normale Farbe, die ich im

nächsten Abschnitt ausführlicher beschreiben werde, beibehielten,

zeigten andere, die im Dunklen gehalten und nicht von der Sonne

beschienen wurden, einen auffallenden Unterschied ihrer Färbung.

Die Fische waren vollständig abgeblasst und erschienen heller als

gewöhnlich. Schwerlich hätte weder ein Sachverständiger noch ein

Laie die Fische ohne Weiteres für Forellen halten können. Jedenfalls

erhellt daraus, wie wenig massgebend verschiedene Nuancierung

für die Eintheilung der Forellen in so viele Subspecies ist. Gleich-

zeitig beschloss ich das Verhalten der Oberhaut gegenüber ver-

schiedenen andern Farben zu untersuchen.

Die vorliegende Arbeit wurde im Sommersemester 1902 und im

Wintersemester 1902/03 im zoologischen Institut der Universität

Bern angefertigt. Ich möchte hier einer grossen Verpflichtung

gegenüber Herrn Professor Dr. Theophil Studer nachkommen für

das lebhafte Interesse, welches er für meine Untersuchungen gezeigt

hat, für die hilfreichen Anleitungen und für die unschätzbare Unter-

richtung in genauer Ausübung der Methoden. Die Arbeit beschäftigt

sich hauptsächlich mit der Veränderlichkeit des Pigments in der

Oberhaut, d. h. mit der histologischen Untersuchung der der

400 Dr. phil. Albert Schöndorff:

Färbung der Forelle zu Grunde liegenden Formelemente, der

Chromatophoren, und liefert gleichzeitig einige Beiträge zur Ent-

wicklung des Pigments.

Material und Methode.

Mein Hauptmaterial lieferte mir die in der Schweiz gewöhnlich

vorkommende Bachforelle, Salmo fario. Ich lasse hier eine genaue

Beschreibung der normal gefärbten Forelle folgen: Die Rückenfarbe

der Forellen ist gewöhnlich olivengrün, welche Farbe je nach dem

Lichteinfluss bald heller, bald dunkler auftritt. Die Seiten des

Leibes schimmern messinggelb, welche Farbe sich bis zum Bauch

herabzieht und hier in eine grau-schimmernde übergeht. Kopf,

Rücken und Seiten sind mit schwarzen, runden Punkten besetzt,

zwischen welchen an den Seiten hellrothe runde Punkte eingestreut

sind. Ausserdem sind eine Reihe grösserer kreisförmiger Flecke,

die schwach dunkel gefärbt sind, an den Seitenflächen zu sehen.

Die paarigen Flossen und die Afterflosse zeigen stets eine weingelbe

Färbung, die aber häufig durch schwarze Pigmentirung bald mehr

bald weniger getrübt sein kann. An den Bauchflossen und der

Afterflosse fällt der Vorderrand oft durch eine milchweisse Färbung

auf. Die dunkle Rückenflosse trägt viele schwarze Punkte, denen

oft auch rothe Punkte beigemengt sind; die Afterflosse ist meistens

mit schön rother Farbe geschmückt. Zuweilen erscheint auch die

dunkle Schwanzflosse schwarz und roth gefleckt. Die schwarzen

und rothen Punkte der Forellen variiren in Zahl und Anordnung

ausserordentlich. Im Sommersemester 1902 erhielt ich zwei Exem-

plare, von denen ich eins abtötete, indem ich es in eine einprocentige

Chromsäurelösung warf, um dadurch gleichzeitig die Chromatophoren

zu fixiren. Nach 24 Stunden entnahm ich die Forelle der Chrom-

säure, präparirte einige Hautstücke ab und begann dieselben in

Alkohol auszuwaschen, und zwar mit einer sehr dünnen etwa

10°/,-igen Lösung. Allmählich steigerte ich die Alkohol-Konzentration

und legte die Haut der Reihe nach je 24 Stunden in 50-, 70-, 80-,

96°/,-igen und schliesslich absoluten Alkohol. Gleichzeitig hatte

ich einige Hautstücke gefärbt, um neben der ungefärbten Haut auch

gefärbte zum Vergleich heranziehen zu können. Ich hatte zu

diesem Zwecke Theile der Haut nach dem Auswaschen mit der

10°/,-igen Alkohollösung in Pierocarmin bezw. Alauncarmin gelegt

und die erforderliche Zeit darin belassen. Alsdann wurde sie in

der bereits angegebenen Weise gehärtet. Zur Einbettung der Haut-

stücke benutzte ich Paraffin und zwar eine Mischung aus hartem

und weichem, nachdem ich jene vorher noch 24 Stunden lang in

Xylol gelegt hatte. Nach 5- bis 8-tägigem Aufenthalte im Brut-

schrank bei etwa 45°C. goss ich die Haut aus, um Schnitte her-

zustellen. Bereits beim Anlegen der ersten Schnitte zeigte sich,

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 401

dass die Fischhaut sehr schwer zu schneiden war. Dieselbe hatte

sich in dem Paraffin sehr stark aufgerollt und fiel fast jedesmal aus

dem Paraffinring heraus. Die Schnitte selbst mussten ziemlich dick

gemacht werden, weil sonst die Haut zugleich mit dem Paraffin

zerbröckelte, bevor man sie noch auf den Objektträger, der mit

einer Mischung von Collodium und Nelkenöl (1:2) bestrichen war,

gebracht hatte. Die natürliche Folge davon war, dass diese Präpa-

rate wenig instruktiv waren; nur mit Mühe liess sich Epidermis

und Cutis erkennen, während die Schuppentaschen mit ihren Schuppen

nicht zu sehen waren. Pigment trat nur in undeutlichen Schollen

und Klumpen hervor, während einzelne Chromatophoren nur selten

zu unterscheiden waren. Ausserdem war die Färbung eine so

homogene, dass diese Methode sich als durchaus unbrauchbar erwies,

Im Oktober 1902 hatte ich Gelegenheit, eine Arbeit des Herrn

Professors Strong (55) „Ihe Development of the definitive Feather“

zu lesen, worin verschiedene Methoden angegeben waren, die ich

für meine Präparate anzuwenden beschloss. Als bei weitem ge-

eignetste fand ich folgende: Nachdem ich die Forelle zwecks Ab-

tötung in eine 15°/,-ige Formaldehydlösung gebracht hatte, präparirte

ich die Haut ab und legte sie zum Fixiren in Pierin-Schwefelsäure

nach Kleinenberg, in welcher ich sie etwa 5 Stunden beliess.

Alsdann brachte ich das Material in 70°/,-igen Alkohol, dem 90°/,-iger

folgte. Dazu bedurfte es 10 - 12 Tage mit häufigem Wechsel des

Alkohols, um alle Spuren der Picrin - Schwefelsäure zu entfernen.

Die vollständige Entwässerung wurde durch Einlegen in absoluten

Alkohol für die Dauer von 24 Stunden bewirkt. Zum Aufhellen

und Einbetten habe ich die Chloroform-Methode als die bei weitem

beste gefunden, weil wenigstens dabei die Schnitte ziemlich gut in

in dem Paraffinring haften blieben. Ich brachte daher das Material

aus dem absoluten Alkohol ungefähr 5 Stunden in Chloroform,

dann in weiches Paraffin, dem ich etwas Chloroform zugesetzt

hatte und setzte es bei einer Temperatur von 40—45° 0. etwa

2 Tage lang in den Brutschrank. Von hier aus brachte ich die

Haut in hartes Paraffin und hielt sie 24 Stunden hindurch bei einer

Temperatur von ca. 57°C. Die Schnitte wurden vermittelst des

Zimmermann’schen Microtoms in einer Dicke von durchschnittlich

5 u angelegt. Die Färbung der Präparate, die auf dem Objekt-

träger durch Mayers Fixireiweiss festgehalten wurden, geschah

auf folgende Weise. Ich brachte den Objektträger sammt den

darauf befindlichen Schnitten in ein Gefäss mit Hämatoxylin, das

ich zwar mit der Hälfte 70°/,-igen Alkohols verdünnt hatte für die

Dauer von 3—4 Minuten; alsdann spülte ich eventuell überschüssiges

Hämatoxylin mit 70°/,-igem Alkohol ab und brachte den Objekt-

träger etwa 15—20 Sekunden in ein Gefäss mit 70°/,-igem Alkohol,

dem einige Tropfen einer gesättigten Lösung von Eosin in 70°%/,-igem

Alkohol zugefügt waren. Darauf hielt ich den Objektträger kurze

Zeit über eine Flamme zwecks Auflösung des Paraffins; zum voll-

ständigen Entfernen desselben setzte ich noch Xylol zu und legte

Arch, f, Naturgesch, Jahrg. 1903. Bd.I. H.3, 26

407 Dr.phil. Albert Schöndorff:

jetzt die Schnitte in Canadabalsam. Durch diese Doppelfärbung

wurden die einzelnen Gewebe sehr klar veranschaulicht und vor

allem die Pigmentzellen sehr schön demonstrirt.

Eigene Versuche.

Bevor ich auf die Resultate dieser Versuche eingehe, werde ich

mir erlauben, eine Beschreibung über die Haltung der Fische zu

geben. Den Aufenthaltsort bildete ein Doppelbassin aus Glas, d.h.

ein kleineres Bassin, das zur Aufnahme der Forelle diente, wurde

in ein ähnliches grösseres Bassin, in dem sich die gefärbte Flüssig-

keit befand, hineingesetzt. Das innere Bassin stand mit einer

Wasserleitung in Verbindung, um einen ständigen Zufluss frischen

frischen Wassers, dessen die Forellen stets bedürfen, zu ermöglichen.

Gleichzeitig führte von diesem inneren Bassin ein Heber nach

aussen, so dass ein Ueberfliessen verhütet wurde. Das Ganze wurde

durch eine jeweilig der Flüssigkeit entsprechend gefärbte Glasplatte

verschlossen.

Forelle I.

A. Makroskopischer Befund.

Eine junge Forelle, die vorher dem Tageslichte ausgesetzt war,

zeigte folgende Färbung: Auf der Oberseite des Kopfes und dem

Rücken bis zur Rückenflosse war die Farbe eine dunkelgrüne bis

schwarze, von der Rückenflosse bis zur Schwanzspitze war sie

grünlichgelb; im letzteren Theil waren die typischen schwarzen

Punkte deutlich zu erkennen. An beiden Seitenflächen sah man die

dunklen silberglänzenden Flecke sich längs der Seitenlinie hinziehen

und in dieser sowie oberhalb und unterhalb die normalen schwarzen

und rothen Punkte klar hervortreten. Die Bauchfläche war

messinggelb, die Iris gelblichweiss gefärbt.

B. Mikroskopischer Befund.

Bei den Schnitten durch die seitlichen Hautpartien erhielt ich

ein Bild, welches das Pigment in grossen scholligen Massen in den

untersten Schichten der Cutis zeigte, während man im Bereiche

der Epidermis nur wenig Pigment resp. nur ganz vereinzelte Chro-

matophoren, und auch diese nur stark kontrahirt, antraf (Fig. 1).

Dagegen sah man bei den durch die Rückenhaut gelegten Schnitten

die Cutis nur wenig mit Pigment ausgestattet, während die Epi-

dermis reichlich Chromatophoren zum Theil mit deutlichen Fortsätzen

aufwies (Fig. 2). Bei einigen Präparaten fand ich Ausläufer, die

von der Cutis aus büschelförmig sich verzweigend in Strahlen zur

Epidermis liefen. Bei genauerer Untersuchung konnte man erkennen,

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 403

dass diese Strahlen sich aus einzelnen Pigmentkörnchen zusammen-

setzten (Fig. 2a). In der Haut der Bauchfläche fand ich nur wenig

Pigment, und zwar lagen in der Epidermis vereinzelte Chroma-

tophoren in ziemlich grossen Zwischenräumen, einige waren kon-

trahirt, einige mit Ausläufern versehen. In der Cutis lag kein

Pigment (Fig. 3).

Forelle II.

A. Makroskopischer Befund.

Dieselbe hatte mehrere Wochen in einem Bassin zugebracht,

das mit Methylenblau dunkelblau gefärbt war. Als ich die Forelle

dem Wasser entnahm, hatte sie folgende Färbung: Kopf und Rücken

waren dunkel und mit zahlreichen tiefschwarzen Punkten versehen.

Die Seitenpartien waren dunkelgelb gefärbt; die schwarzen Punkte

traten hier nicht so deutlich hervor, wie auf dem Rücken. Die

rothen Punkte waren ziemlich klein und schienen abgeblasst, so dass

die Farbe eher rosaroth als roth war. Die Bauchfläche war messing-

gelb, die Iris gelblich gefärbt.

B. Mikroskopischer Befund.

Vorausschicken muss ich, dass die histologische Untersuchung

keinen wesentlichen Unterschied von der der normalen Forelle er-

gab. Bei den Schnitten durch die Seitenpartien zeigten sich in der

Epidermis nur vereinzelte Chromatophoren, die kugelig und ohne

Ausläufer waren, während die Cutis in grossen Mengen Pigment

enthielt. Bei den Schnitten aus der Rückenhaut fand ich, dass die

Cutis meistens von einer dünnen Pigmentschicht abgegrenzt war,

während die Epidermis mit zahlreichen Pigmentmassen resp. Chro-

matophoren, die haufenweise und dicht aneinanderlagen, ausgestattet

war. Die Haut der Bauchfläche war wie die der normalen Forelle

beschaffen.

Forelle II.

A. Makroskopischer Befund.

Dieser Fisch war längere Zeit in einem mit Chromsäure gelb

gefärbten Bassin gehalten worden. Die Farbe desselben beim Ent-

nehmen aus dem Wasser war sehr verändert. Der Kopf sowohl

wie der ganze Rücken waren tiefschwarz, desgleichen waren beide

Seitenflächen in ihrem vorderen Theil sehr dunkel, in ihrem hinteren

Theil eine geringe Schattirung heller gefärbt. Besonders möchte

ich noch hervorheben, dass die ganze Bauchseite inclusive der Kehl-

fläche tiefschwarz gefärbt war. Nur in der Gegend der Schwanz-

flosse war die Farbe dunkelgelb. Infolge dieser allgemeinen dunklen

Färbung traten die rothen Punkte deutlich hervor, während die

schwarzen grösstenteils mit einander verschmolzen waren und so

26*

404 Dr. phil. Albert Schöndorff:

die Farbe der ganzen Forelle gleichmässig schwarz erscheinen liessen.

Die Iris war dunkelgelb.

B. Mikroskopischer Befund.

Bei den Präparaten aus der Seitenfläche fand ich in der Epi-

dermis die Chromatophoren aneinander gelagert und eine Reihe

bildend; sie stellten gewissermassen eine fortlaufende Pigment-

schicht dar, und nur einzelne liessen Ausläufer erkennen. In der

Cutis war das Pigment als fortlaufender dünner Strang zu sehen

(Fig. 4). Bei den Schnitten, die aus der Rückenhaut hergestellt

waren, fand ich in der Epidermis eine strangförmige Pigmentmasse,

die sich aus mehreren Reihen hintereinander liegender Chromato-

phoren darstellte. In der Cutis waren nur vereinzelte Chromatophoren,

die in ziemlich grosser Entfernung voneinander lagen (Fig. 5). In

der Epidermis der Bauchhaut fand ich einen ziemlich breiten Strang

von Pigment, der sich aus einzelnen Chromatophoren zusammen-

setzte, während in der Cutis eine riesig dicke schollige Pigment-

schicht lag (Fig. 6).

Forelle IV.

A. Makroskopischer Befund.

Zu diesem Versuche wurde ich durch folgende Beobachtung

veranlasst. Ich hatte gesehen, dass eine Forelle, die ich in einem

Wasserbassin hielt, welches auf einem mit Zink beschlagenen Tische

stand, nach einigen Tagen auf der Bauchseite fast vollständig den

Farbenton des Zinks angenommen hatte. Um nun den Fisch von

allen Seiten einer ähnlichen Beleuchtung auszusetzen, beklebte ich

das Bassin ringsherum mit Staniol und liess nur von oben das

Tageslicht eintreten. Als ich dann nach einigen Wochen die Forelle

herausnahm, zeigte sie folgende Färbung: Sie war im allgemeinen

sehr blass, fast weiss gefärbt. Die Rückenpartie war blassgelb,

die hier auftretenden sonst schwarzen Punkte erschienen braun. Die

Seitenflächen waren weiss mit einem Stich ins Gelbliche; dagegen

traten die rothen Punkte klar und deutlich hervor. Die für ge-

wöhnlich vorhandenen dunklen Flecke an den Seiten waren fast

gar nicht oder nur sehr schwer zu erkennen, Die untere Seite,

d.h. Bauch- und Kehlfläche waren silberglänzend, fast weiss. Die

Iris hatte eine weisse Färbung.

B. Mikroskopischer Befund.

Bei den Schnitten durch die Seite fand ich in der Epidermis

und zwar nur in den tiefsten Schichten derselben, etwaige Chro-

matophoren, die in grossen Zwischenräumen liegend bis auf ein

Minimum zusammengeschrumpft waren. Die oberflächlichsten Epi-

dermisschichten waren vollständig pigmentlos. Die Cutis enthielt

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 405

auch nur wenige Chromatophoren, die zum grossen Theil stark

kontrahirt waren und nur selten geringe Ausläufer trugen (Fig. 7).

Wenngleich sich bei der Rückenhaut mehr Chromatophoren in der

Epidermis zeigten, so waren sie hier ebenfalls stark zusammen-

geschrumpft; dasselbe Verhältnis bestand in der Cutis (Fig. 8). Die

Haut der Bauchseite zeigte in den tiefsten Schichten der Epidermis

nur hier und da eine einzelne Pigmentzelle, die vollständig kon-

trahirt war; auch die Cutis hatte nur vereinzelte, wenn auch ein

wenig grösser erscheinende Chromatophoren aufzuweisen (Fig. 9).

Forelle V.

A. Makroskopischer Befund.

Eine Forelle, die längere Zeit in einem Bassin zugebracht hatte,

welches von allen Seiten, auch von oben, mit tiefschwarzem glanz-

losem Papier verklebt war, hatte folgende Färbung angenommen:

Kopf und Rücken waren gleichmässig dunkel gefärbt, liessen aber

die schwarzen Punkte deutlich erkennen. Die beiden Seitenflächen

waren in ihrem oberen Theil dunkelgrün und ihrem unteren blass-

grün bis gelb gefärbt. Während die schwarzen Punkte klar hervor-

traten, waren die rothen Punkte nur vereinzelt sichtbar und er-

schienen sehr klein. Dagegen zeigte die Bauchfläche eine vollständig

weisse Farbe; die Iris war dunkelgelb.

B. Mikroskopischer Befund.

Bei den Schnitten durch die Seitenfläche sah man in der Cutis

ziemlich viele Chromatophoren dicht neben einander liegen meist

in kontrahirtem Zustande, einige auch mit schwachen Ausläufern

versehen. In der Epidermis lag nur hier und da eine Pigmentzelle

ohne deutliche Ausläufer. Bei den Präparaten, die aus der Rücken-

haut hergestellt waren, lagen in der Öutis wenige Chromatophoren

von geringer Grösse und mit kleinen Ausläufern, in der Epidermis

aber viele dicht aneinander gereihte Chromatophoren, die zum Theil

sehr starke Ausläufer hatten. Die Schnitte durch die Haut der

Bauchfläche zeigten sich in der Cutis wie Epidermis vollständig

pigmentlos (Fig. 10). Ich möchte bereits hier darauf hinweisen,

dass die Theorie von der Anpassung als eine falsche betrachtet

werden darf. Trotzdem das Bassin vollständig vom Lichte ab-

geschlossen und der Boden intensiv schwarz war, war die Bauch-

fläche schneeweiss gefärbt und zeigte sich durchaus pigmentlos.

Eher liesse sich mit Krukenberg (28) behaupten, dass diese

Färbung durch den Schwund des Pigments herbeigeführt wurde,

mag nun der Farbstoff an Ort und Stelle zerstört oder durch Re-

sorption entfernt werden.

406 Dr. pbil! Albert Schöndorff:

Forelle VI.

A. Makroskopischer Befund.

Eine Forelle, die einige Wochen lang rothen Lichtstrahlen aus-

gesetzt war, zeigte beim Abtöten fast dieselbe Färbung, die sie bei

dem Einbringen in das Bassin hatte. Ich habe mehrere Forellen

in rothen Bassins gehalten, die ich mit den verschiedensten rothen

Farbstoffen gefärbt hatte, habe aber niemals eine wesentliche Ver-

änderung konstatiren können. Der Fisch hatte daher so ziemlich

seine normale Farbe beibehalten. Der Rücken erschien dunkel und

war dicht mit schwarzen Punkten besetzt. Die Seitenflächen waren

in ihrer unteren Partie auffallend grün. Die rothen und schwarzen

Punkte waren ebenso wie die dunklen Flecke deutlich zu erkennen.

Die Bauchfläche war grau, die Iris schwarz gefärbt.

B. Mikroskopischer Befund.

Die Schnitte durch die Seitenpartie zeigten in der Epidermis

die Chromatophoren in ein bis zwei Reihen in Zwischenräumen

neben einander liegend; einzelne von ihnen trugen kleine Ausläufer.

In der Cutis waren sie zahlreicher, so dass sie eine fortlaufende

Pigmentschicht bildeten. Die Präparate aus der Rückenhaut hatten

folgendes Ergebnis: In der Epidermis lag eine Pigmentschicht, die

sich aus dicht aneinander gereihten, stark kontrahirten Pigment-

zellen zusammensetzte; an einigen Stellen trugen die Chromato-

phoren kleine Ausläufer und lagen haufenweise. In der Cutis waren

nur wenige Pigmentzellen. Die Untersuchung der Bauchhaut ergab,

dass die Epidermis ebenso wie die Cutis mit nur wenigen stark

zusammengezogenen Chromatophoren versehen war. Alles in allem

also zeigte diese Forelle keine wesentliche Abweichung, woraus

hervorgeht, dass die rothen Lichtstrahlen keinen Einfluss auf das

Chromatophorenspiel auszuüben vermögen.

Forelle VII.

A. Makroskopischer Befund,

Eine Forelle, die ich längere Zeit in einem mit Anilingrün

gefärbten Bassin gehalten hatte, war auf dem Rücken sehr dunkel,

liess aber die schwarzen Punkte deutlich erkennen. Die Seiten-

flächen waren in ihrer oberen Partie dunkelgrün gefärbt, während

sie in ihrem unteren Theile eine chromgelbe Farbe zeigten. Die

grossen dunklen Flecke ebenso wie die schwarzen und roten Punkte

traten klar zu Tage. Die Bauchfläche war grau, die Iris schwarz

gefärbt.

B. Mikroskopischer Befund.

Die Schnitte durch die Seitenfläche ergaben folgendes Bild:

In der Cutis lag das Pigment in grossen Mengen, in der Epidermis

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 407

waren nur wenige Chromatophoren, meistentheils stark kontrahirt,

nur einige wiesen kleine Ausläufer auf. Die Schnitte aus der

Rückenhaut hatten in ihrer Cutis wenig zusammengezogene Pigment-

zellen; die Epidermis dagegen war direkt mit Chromatophoren be-

setzt, die in Haufen zusammenlagen und von denen die einen kon-

trahirt, die andern mit Ausläufern versehen waren. Die Präparate

aus der Bauchhaut hatten in der Cutis fast gar kein Pigment; in

der Epidermis, und zwar in den untersten Schichten derselben, lagen

einzelne stark kontrahirte Pigmentzellen in grossen Zwischenräumen

von einander. Wie also schon der makroskopische Befund voraus-

sehen liess, hatten die grünen Strahlen keinen Einfluss auf die

Chromatophoren auszuüben vermocht.

Da ich verschiedene Behauptungen in der Litteratur gefunden

hatte, die besagten, dass die Chromatophoren mit Nerven in Ver-

bindung stünden, entschloss ich mich, einige Versuche hierüber an-

zustellen. Einzelnen Autoren, wie Solger (53) war es gelungen,

bei Cephalopoden, denen er intra vitam Methylenblau injicirte,

diesbezügliche günstige Resultate zu erlangen. Ich benutzte zu

meinen Experimenten dieselben Forellen, die ich bei den übrigen

Versuchen gebraucht hatte, und zwar jüngere und ältere Fische.

Diesen wurde !/,-—-1 cm? einer Mischung, die zu gleichen Theilen

aus Methylenblau (!/, /,-ig) und physiologischer Kochsalzlösung

bestand, subeutan injieirt, und zwar geschah dies auf folgende

Weise. Ich fing die Forelle in einem Netz, welches ich in das

Bassin hineinhängen liess, damit der Fisch ständig unter Wasser

bleiben konnten; dann umfasste ich mit der linken Hand das Netz

zugleich mit der Forelle, indem ich eine Seite an die Oberfläche

des Wassers brachte und mit der rechten Hand die Injektion aus-

führte. Alsdann beliess ich die Forelle weitere 2—4 Stunden in

dem Bassin und tötete sie darauf unter Wasser ab, indem ich

durch einen Scherenschnitt den Kopf vom Rumpfe trennte. Ich

präparierte jetzt die Haut an der Injektionsstelle ab und unter-

suchte sie so, dass ich Schnitte aus freier Hand machte. Da nun

die Fischhaut infolge der Schuppen sehr schwer zu schneiden war,

benutzte ich hierzu eine sogenannte Klemmleber, die ich zu diesem

Zwecke in Formalinlösung gehärtet hatte, und zwischen welche ich

die Haut einklemmte. Trotzdem es mir gelang, möglichst feine

Schnitte zu erhalten, war es mir nicht möglich, irgend eine Ver-

bindung zwischen Nerven und Chromatophoren festzustellen. Ich

habe diese Versuche mehrere Male wiederholt, ohne zu einem

Resultate zu gelangen.

Entstehung des Pigments in der Oberhaut.

Ueber die Entstehung des Pigments in der Oberhaut hat von

jeher ein heftiger Streit unter den Gelehrten bestanden, der bis auf

den heutigen Tag noch nicht als erledigt angesehen werden darf.

408 Dr. phil. Albert Schöndorff:

Wenn auch über die Pigmentbildung in der Oberhaut der Fische,

speziell der Forellen so gut wie gar nichts in der Litteratur zu

finden ist, so haben sich doch sehr viele Autoren mit derartigen

Untersuchungen bei Fröschen, Salamandern etc. beschäftigt. Es

sei mir nun gestattet, die haupsächlichsten Theorien der einzelnen

Forscher hier anzuführen, um dann an der Hand derselben meine

Schlussfolgerungen zu schildern. Die zahlreichen Autoren, die über

den Ursprung des Pigments in Epidermalgebilden geschrieben haben,

können wir in zwei Gruppen eintheilen. 1. Solche, die an eine

exogene Bildung des Pigments glauben und 2. solche, die an einer

endogenen oder antochthonen Entwicklung des Pigments in der

Epidermis festhalten. Die Theorien, die dem Pigment eine exogene

Entstehung zuschreiben, sprechen alle für eine mehr oder weniger

direkte Beziehung des Pigments zum Blute. Dagegen behaupten

die Autoren, die eine endogene Entstehung des Pigments in der

Epidermis befürworten, dass das Pigment von der metabolischen

Thätigkeit entweder der Kerne oder des Cytoplasmas der Epithel-

zellen herrühre. Bereits im Jahre 1860 hat Kölliker (24) be-

hauptet, dass die verästelten Pigmentzellen der Oberhäute aus der

Cutis eingewanderte Bindegewebskörperchen seien. Diese verästeln

sich mit feinen, zum Theil sehr langen Ausläufern in den Spalt-

räumen zwischen den Zellen und dringen zuletzt auch in das Innere

dieser Elemente ein. Er sah weiter, dass von den in den ober-

flächlichen Schichten des Cutis sich befindenden Pigmentzellen viele

Strahlen ausgehen. Aeby (1) hat gefunden, dass im Epithel kein

Pigment gebildet wird; wo solches auftritt, geschieht es auf dem

Wege des Einwanderung von Seiten des benachbarten Bindegewebes

her. Ehrmann (7, 8) wiederum, der sich sehr eingehend mit dem

Studium der Pigmentbildung in der Oberhaut beschäftigt hat, hält

es für bestimmt, dass die Zellen das Pigment aus dem Corium in

die Epidermis tragen, dass aus ihnen das Pigment in die Epithel-

zellen durch aktive intercellulare Strömungen eintritt. Nach ihm

wird ferner das Pigment in den Zellen gebildet. Diese Zellen be-

kommen das Material aus dem Blute. Weiterhin wurde von Ehr-

mann festgestellt, dass das Ausstrecken der Ausläufer der dunklen

Pigmentzellen nicht ein passiver sondern ein aktiver Vorgang sei.

Desgleichen handelt es sich bei der Bewegung der Pigmentzellen

nicht blos um Ein- und Ausziehen von Zellfortsätzen, sondern auch

um eine innere protoplasmatische und zwar gesetzmässig verlaufende

Bewegung. Was aber für die Lehre von der Fortschaffung des

Pigments wichtig ist, ist der Umstand, dass normaliter nur die das

Melanin enthaltenden Pigmentzellen Fortsätze gegen die Epidermis

aussenden, was man von den anders gefärbten Pigmentzellen nicht

behaupten kann. Schwalbe (46) stimmt darin mit Ehrmann

überein, dass das epitheliale Pigment nicht aus den Kernen entstehe.

Darin aber weicht er von Ehrmann ab, dass er für die Pig-

mentirung des Fpithels keine vermittelnden Bindegewebszellen

annimmt, sondern die Pigmentirung der Bindegewebszellen aus der

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 409

gleichen Quelle wie die der Epithelzellen ableitet. Schwalbe und

mit ihm zuletzt Simon (48) glauben, dass aus einer die Gewebe

durchtränkenden farblosen Flüssigkeit unter geeigneten Bedingungen

das Pigment ausgeschieden wird. Riehl (43) hatte bereits vor

10 Jahren auf Grund seiner Untersuchungen menschlicher Haare

und ihres Pigments die Behauptung aufgestellt, dass das Pigment

dunkler Haare denselben durch pigmentirte Bindegewebszellen zu-

eeführt würde. In seinem Vortrage „Ueber Hautpigment und Er-

nährung der Epidermis“ sagt Karg (21): „Das Pigment tritt zuerst

“auf in Form feinerer und dickerer zwischen den Epithelzellen liegender

Fäden, die oft mit einer kleinen knopfförmigen Anschwellung enden.

Dieselben liegen in dem Kanalsystem, das zwischen den Stacheln

der Riffzellen besteht. Die Epithelzellen selbst sind an diesen

Stellen des ersten Auftretens des Pigments noch vollständig pigment-

frei, Ist der Prozess weiter vorgeschritten, so findet sich in den

tieferen Lagen der Epidermis ein ausserordentlich dichtes und zier-

liches Netz schwarzer Fäden, welche die Epithelzellen umspinnen,

und jetzt finden sich auch in den Epithelzellen feinste schwarze

den Zellgranulis entsprechende Körnchen, von denen wir annehmen

müssen, dass sie von den Fäden aus in die Epithelzellen sekundär

übergetreten sind. Diese Fäden erweisen sich als die Ausläufer

von Zellen, die an der Grenze von Rete Malpighii und Cutis liegen.

Ausser diesen Pigmentzellen (Chromatophoren) finden sich auch in

der Cutis ziemlich zahlreiche mit Pigment beladene, aber nicht mit

Ausläufern versehene Zellen. Es ist wahrscheinlich, dass die Gebilde

Bindegewebszellen mit sehr zahlreichen und zierlichen Fortsätzen

sind, die den Epithelzellen das Pigment bringen, um so mehr, da

sich pigmenttragende Wanderzellen auch reichlich in der Cutis

finden. Die Aehnlichkeit der Ausläufer derselben mit den erwähnten

Nervenendigungen würde daher nur eine ganz äusserliche sein und

damit erklärt werden müssen, dass sie an demselben Ort wie die

Nerven, den intercellulären Gängen, liegen müssen. Ueber den Ort,

wo in diesen Bindegewebszellen das Pigment entsteht, konnte nichts

eruirt werden.“ Daran aber hält Karg fest, dass das Pigment den

Epithelzellen ausschliesslich durch Wanderzellen zugeführt werde.

Halperns (13) Versuche bestätigen, dass das Pigment der Ober-

haut von der Cutis aus nach oben geschafft wird. Nach Phillip-

son (37) stellt sich die Entwicklung des Pigments auf folgende

Weise dar: „Es empfangen gewisse wie Bindegewebszellen aus-

sehende Zellen eine farblose körnige Materie aus dem Blute, geben

diese von Zelle zu Zelle ab, indem natürlich jede einzelne dieselbe

Fähigkeit besitzt, Material aufzunehmen; verwandeln auf dem Wege

zur Epidermis die körnige farblose Materie in Pigment und liefern

dieses dem Epithel ab“ Kaposi (20) weist die Unzulänglichkeit

der Einschleppungstheorie nach und hält eine chromatopoetische

Funktion der Retezellen für annehmbar. Nachdem ich so eine

Reihe von Ansichten solcher Autoren geschildert habe, die für einen

exogenen Ursprung des Pigments sind, wende ich mich jetzt einer

410 Dr. phil. Albert Sehöndorft:

Gruppe zu, die der endogenen Entstehung des Pigments das Wort

redet. Ein Hauptvertreter dieser Ansicht ist Jarisch (17, 18);

dieser glaubt, dass das Oberhautpigment nicht hämatogenen Ur-

sprungs sei, sondern aus einer Kernsubstanz, dem Chromatin, oder

einem diesem chemisch oder wenigstens räumlich nahestehenden

Körper herrühre. Die mit langen Ausläufern versehenen Pigment-

träger zwischen den Epidermiszellen sollen aus der Metamorphose

pigmentirter Epidermiszellen hervorgegangen sein. Jedenfalls, meint

Jarisch, wandern die Pigmentzellen der Cutis nicht in die Epidermis.

Mertsching (33) nimmt an, dass das körnige Pigment in der

Epidermis durch Zerfall des Kerns der Epidermiszellen selbst

entstehe. Rosenstadt (44), der den hämatogenen Ursprung des

Pigments verwirft und nachzuweisen versucht, dass die Zellen

selbst und zwar solche des Ektoderms und Mesoderms Pigment zu

produziren im Stande sind, stellt den Satz auf: „Die Epidermis-

zellen ebenso wie die Bindegewebszellen vermögen Pigment selbst-

ständig zu bilden.“ Auch Kodis (23) kommt zu dem Resultate,

dass das Pigment der Epidermis nicht eingewandert, sondern von

den Epidermiszellen selbst erzeugt wird. Unna (57) glaubt nicht

an eine Pigmentzellenwanderung. Für ihn ist die Uebertragung

des Pigments von der Cutis zur Oberhaut noch nicht aufgeklärt.

Er führt verschiedene Theorien an. 1. Diejenige, wonach vermittelst

des Luftstromes Pigmentkörner ins Epithel gebracht würden. Diese

hält er aus dem Grunde für die nächstliegendste, weil man sie auf

alle Definitionen der einzelnen Autoren anwenden kann. Der zweite

Weg ist die Pigmentbeförderung vermittelst Wanderzellen. Einer

dritten von Ehrmann aufgestellten Theorie, nach welcher er im

Epithel sesshafte Zellen bisher unbekannter Art von sehr fein ver-

ästigter Form gefunden zu haben glaubt, kann sich Unna nicht an-

schliessen. Nun giebt es noch einige Forscher, die die Möglichkeit

einer exogenen und endogenen Pigmentbildung zugeben. Dazu ge-

hört Post (39), der behauptet hat, Pigment wird gebildet:

1. Im Epithel, und zwar

a) in gewöhnlichen,

b) in verzweigten Zellen;

2. In Bindegewebszellen.

Caspary (5) glaubt sowohl an eine eigene Pigmentbildung der

Epithelzellen, als auch an eine Pigmentirung derselben durch ein-

gewanderte Bindegewebszellen. In ähnlicher Weise hatte Prowazek

(41) folgende Ansicht auf Grund seiner Untersuchungen an Salamander-

larven ausgesprochen: Das Pigment kann entstehen:

1. endogen in den Epidermiszellen,

2. in leucocytoiden Pigmentzellen der Epidermis,

3. in grösseren Outispigmentzellen,

4. ist es unter gewissen Umständen oder zu bestimmten

Zeiten ein Degenerationsprodukt von verschiedenen Zellen,

wie Epidermiszellen, Bindegewebe, Chorda ete.

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 411

Schneider (45) sagt über die Epidermis bei Amphibien: „Die

gelbbraunen kleinen Pigmentkörnchen liegen gewöhnlich nur im

oberen Bereiche des Grenzsaumes, kommen aber auch gelegentlich

im tieferen Sare vor und entstammen vielleicht direkt den inter-

cellulär gelegenen Pigmentzellen, deren Körner die gleiche gelb-

braune Färbung und gleiche geringe Grösse besitzen. Die Aufnahme-

fähigkeit der Epithelzellen für fremde Körnchen ist durch Injektion

von Karmin in die Haut direkt bewiesen worden.“ Immerhin aber

giebt Schneider die Möglichkeit einer direkten Pigmentbildung in

den Zellen des Epithels zu. Hieran anknüpfend möchte ich noch

verschiedene Ansichten über die Pigmentzellen selbst resp. die

Chromatophoren anführen. Nach Müller (36) zeigen die rami-

fieirten Pigmentzellen in der Epidermis die Bewegungserscheinungen

ebenso deutlich als in der Cutis. Er bezweifelt Köllikers (25)

Ansicht, dass pigmentirte Zellen der Cutis nur mit ihren Fortsätzen

in die Epidermis reichen und glaubt, dass die Zellkörper ebenfalls

in der Epidermis liegen. Zimmermann (60) sagt über die ver-

ästelten intraepithelialen Pigmentzellen: „Die intraepithelialen Pigment-

zellen scheinen locomobil zu sein; sie finden sich in allen Schichten

des Epithels, gewöhnlich mit Ausnahme der oberflächlichsten, und

zwar in die Intercellularbrücken eingezwängt, so dass ihre Gestalt

vielfach modificirt ist und der Kern, sich den Verhältnissen an-

passend, gewöhnlich längliche Formen annimmt. Sie senden ihre

sehr langen vielfach verästelten unter einander anastomosirenden

drehrunden Ausläufer zwischen den Intercellularbrücken hindurch

auf weite Strecken hin und zwar so, dass gewöhnlich 2—3 stärkere

Hauptausläufer von der Zelle ausgehen, welche dann in überaus

feine und zahlreiche Aestchen zerfallend ein komplizirtes Maschen-

werk bilden, welches jede einzelne Epithelzelle oft mehrfach um-

giebt. Mit den Epithelzellen sind sie nie durch Intercellularbrücken

verbunden. Sie sind in hohem Masse contractil. Ob nun die ganzen

Ausläufer oder nur das Pigment zurückgezogen wird, ist schwer zu

entscheiden. Letzteres erscheint wahrscheinlicher. Dieser Ansicht,

es würde nur das Pigment aus den Ausläufern der Chromatophoren

bei der Contraction derselben zurückgezogen, neigt auch Flemming

(12) zu. Fischel (11) dagegen plaidiert für seine Theorie, nach

der nicht nur das Pigment sich im Mittelkörper der Zelle zusammen-

ballt, sondern eine wirkliche Einziehung der Zelle selbst erfolgt.

Biasiadecki (3) behauptete sogar, dass die Ausläufer von Pigment-

zellen nur in pathologischen Zuständen vorkommen. Wenn ich

diesen mannigfachen Ergebnissen meine eigenen Untersuchungen

gegenüberstelle, so kann ich, was die Bildungsstätte des Pigments

angeht, Köllikers Ansicht im vollsten Masse bestätigen. Ich be-

haupte, dass von einer Bildung des Oberhautpigments in der Epidermis

überhaupt keine Rede sein kann. Im Gegentheil, das Pigment wird

in der Cutis gebildet und von hier aus durch Bindegewebszellen

nach oben, d. h. in die Epidermis geschafft. Sah ich doch bei

jüngeren Exemplaren deutliche Ausläufer, die aus den Pigmentzellen

413 Dr. phil. Albert Schöndorff:

der Öutis nach oben gehend in Gestalt von Strahlen in der Epidermis

mündeten und die sich bei genauerer Untersuchung aus ganz

kleinen Pigmentkörnchen zusammensetzten (Fig. 2a). Diese Ausläufer,

die ich bei verschiedenen jüngeren Forellen sehen konnte, dürften

wohl als ein genügender Beweis dafür gelten, dass von einer Pigment-

bildung innerhalb der Epidermis keine Rede sein kann. Dagegen

weiche ich darin von Kölliker (25) ab, dass die pigmentirten Zellen

der Cutis nur mit ihren Fortsätzen in die Epidermis reichen sollen,

sondern ich bestätige Müllers (36) und Fischels (11) dies-

bezügliche Ansicht, nach welcher die Zellkörper ebenfalls in der

Epidermis liegen. Uebrigens möchte ich nicht unerwähnt lassen,

dass ich die Pigmentzellen in allen Schichten der Epidermis, ent-

gegen der Behauptung Zimmermanns (60), der in den ober-

flächlichsten Epidermoidalschichten keine konstatiren konnte, ge-

sehen habe.

Das chemische Verhalten des Pigments.

Wir unterscheiden bei der Forelle zwei verschiedene Arten von

Pigment. 1. Die die dunklen Punkte hervorrufenden dunkelbraunen

bis schwarzen Pigmente. 2. Die rothen Pigmente. Die erste Gruppe

ist übereinstimmend mit den meist verbreitesten dunkelbraunen

animalen Pigmenten, die man als Melanine kennt; die zweite Gruppe

gehört, wie schon Krukenberg (28) annimmt, zu den Lipochromen

oder Fettpigmenten. Bezüglich der Resistenz dieser Pigmente che-

mischen Reagenzien gegenüber habe ich verschiedene Versuche ge-

macht, die ich nachstehend kurz erwähnen möchte. Beim Aus-

waschen der Haut bemerkte ich bereits am zweiten Tage, dass die

rothen Punkte durch eine 70°/,-ige Alkohollösung angegriffen wurden

und allmählich verblassten, bis dieselben nach etwa 3 Tagen voll-

ständig weiss wurden. Dieselbe Wirkung wurde durch Aether

hervorgerufen. Dagegen wurden die schwarzen Punkte, die Mela- .

nine, weder durch Alkohol noch durch Aether zerstört. Auch

Chloroform und Xylol vermochten diese nicht anzugreifen, während

die ersteren, d. h. die Lipochrome, darin zerstört wurden. Ich hatte

Material Wochen ja Monate lang in Alkohol liegen, ohne dass eine

Veränderung der Melanine wahrzunehmen war. Anders dagegen

stand es bei der Behandlung der Fischhaut mit Säuren oder Alkalıen.

So z. B. trat bereits nach 3 Tagen durch eine 25 °/,-ige Salzsäure-

oder Schwefelsäurelösung ein vollständiger Zerfall des Melanins ein,

während die rothen Punkte noch nach einigen Monaten ihre schöne

Farbe beibehalten hatten. Auch eine 25 °/,-ige Kalilauge zerstörte

nach 4—5 Tagen das schwarze Pigment, liess aber das rothe un-

behelligt. Erst nach etwa 6—8 Wochen blasste das letztere etwas

ab und nahm eine gelbe Farbe an. Concentrirte Salpetersäure

freilich zersetzte beide Arten von Pigment bereits nach 24 Stunden

vollständig. Uebrigens hatte ich gleichzeitig mit den angeführten

Proben auch eine solche mit gewöhnlichem Wasser gemacht. Da

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 413

die Haut vorher (d.h. beim Abtöten der Forelle) eine Stunde in

Formalinlösung gelegen batte, so war sie vor Verwesung geschützt.

Das Resultat war, dass nach 5—6 Wochen die rothen Punkte voll-

ständig gebleicht waren, während die Melanine unversehrt blieben.

Nach Post (39), der die Resistenz des Pigments gegenüber Alkalien

uud Säuren geprüft hatte, ist sowohl das Oberhautpigment als auch

das des Bindegewebes sehr widerstandsfähig. Concentrirte Kalilauge

hat dasselbe erst nach Wochen entfärbt, Salzsäure hat es nur wenig

angegriffen, dagegen hat Salpetersäure das Pigment schon nach

24 Stunden vernichtet. Auch Demisville (6) hatte behauptet, das

die Widerstandsfähigkeit des Pigments sehr hoch sei, und dass

dieses noch nach einem dreitägigen Aufenthalte in Salzsäure,

Schwefelsäure oder Kalilauge unverändert gewesen sei. Jedenfalls

stehen meine Versuche zu denen Demievilles in grellem Gegen-

satze. Da ich zu wiederholten Malen die einzelnen Proben gemacht

habe und stets dieselben Resultate erzielte, so darf ich wohl be-

haupten, dass Demievilles Beobachtungen etwas ungenau waren.

Zudem stimmen meine Resultate mit denen Krukenbergs (26, 27)

ganz besonders hinsichtlich der Lipochrome überein. Ich hatte

bereits angegeben, dass das rothe Pigment bei den Forellen sich dem

Alkohol gegenüber nicht behaupten könne. Da ich aber zum Er-

halten von guten Schnitten zu meinen histologischen Untersuchungen

den Alkohol beim Härten der Haut nicht umgehen konnte, so

studirte ich den rothen Farbstoff an frischer Haut soeben abgetöteter

Forellen. Ich benutzte hierzu die bereits früher erwähnte Klemm-

leber, vermittelst der ich sehr instruktive Schnitte erhielt, die folgendes

Aussehen hatten: Der rothe Farbstoff lag in tropfenähnlichen Massen,

die beim genauen Zusehen sich als aus kleinen Körnchen bestehend

erkennen liessen in der Tiefe. Darüber zerstreut lagen die Chro-

matophoren, die sich durch ihre schöne verästelte Gestalt deutlich

von dem rothen Pigment abhoben. Von Zellen konnte man bei den

ersteren nicht reden. Erwähnen möchte ich noch, dass das rothe

Pigment nur in der Cutis liegt, was man schon makroskopisch fest-

stellen kann. Schabt man nämlich Schuppe und Epidermis von den

rothen Punkten ab, so bleiben diese nicht nur bestehen, sondern

treten auch noch viel deutlicher zu Tage (Fig. 11). Gleichzeitig

hatte ich bei diesen Präparaten Gelegenheit, die den Silberglanz

der Forellen bedingenden Guanin-Kriställchen zu sehen. Leider war

es nicht möglich, die schöne bläuliche Farbe derselben zu fixiren,

da sie bereits kurz nach dem Tode der Fische ihren Glanz verlieren

und somit dem Gesichtsfelde des Beschauers entzogen werden.

Die Bedeutung der Chromatophoren für den Farbenwechsel.

. Die bis jetzt gemachten Beobachtungen über den Farbenwechsel

bei Fischen waren nur sehr spärliche. Zuerst war es Stark (54),

der im ersten Drittel des vorigen Jahrhunderts gelegentlich eines

414 Dr. phil. Albert Schöndorff:

Versuches etwas derartiges bei Fischen gesehen hatte. Er setzte

zufällig Ellritzen (Lenciscus phoxinus) in eine weisse Schüssel,

um das Wasser im Glase zu wechseln. Als er sie nach einiger

Zeit wieder einsetzen wollte, fiel es ihm auf, dass ihre Farbe an

Lebhaftigkeit viel verloren hatte und die dunklen Flecke viel blasser

geworden waren. Da er ähnliches auch bei dem Stichling ((rasterosteus

aculeatus), bei der Schwalbe (Cobitis barbatula) und dem Barsch

(Perca flwviatilis) sah, so folgerte er, die Farbe der Fische richte

sich nach dem Grunde, auf dem sie stehen. Es ist wohl zu ver-

stehen, dass Stark zu diesem Schlusse kam, da sich seine Versuche

nur auf einen makroskopischen Befund erstreckten. Diese sogenannte

Anpassungstheorie beruht unstreitig auf einer Wanderung der Chro-

matophoren. Ich werde an einer anderen Stelle noch einmal darauf

zurückkommen. Ungefähr zu derselben Zeit hatte Wagner (59)

das Farbenspiel bei den Cephalopoden studirt und war zu dem

Resultate gelangt, dass die dabei in Frage kommenden Chromophoren

— wie er sie nennt — ein eigenthümliches System von Gebilden

seien, welche aus Pigmentkörnchen beständen, die aber durch ein

zartes elastisches häutiges Gewebe verbunden seien. Sie sollen

gleich unter der Oberhaut liegen und eigentlich mit ihr verwebt

oder an besondere Stellen derselben gebunden sein. Wagner hat

schon damals die Bedeutung der Chromatophoren erkannt, wenigstens

so weit, wie es bei den zu seiner Zeit vorhandenen Mikroskopen

möglich war. Heincke (16) hatte in seinen „Bemerkungen über

den Farbenwechsel bei Fischen“ speziell bei der Untersuchung über

den Gobius Ruthensparri oder Meergrundel als Grund für die

Farbenveränderung das Vorhandensein verschiedener Arten von

Chromatophoren festgestellt. Er fand nämlich:

1. Schwarze Chromatophoren,

2. gelbe bis grünlichgelbe Chromatophoren,

3. rothgelbe bis rothe Chromatophoren,

4. mit metallisch schimmernden Flitterchen angefüllte Chro-

matophoren.

Diese Resultate Heinckes und namentlich seine Schlussfolgerung,

dass Farbenbeschreibungen von Fischen nur dann wissenschaftlichen

Werth hätten, wenn sie sich auf Aufzählung der verschiedenen Arten

von Chromatophoren gründeten, hätten mich beinahe veranlasst,

einen Parallelismus zwischen Meergrundel und Forelle anzunehmen.

Ich glaubte nämlich anfangs an das Vorhandensein verschieden

gefärbter Chromatophoren, musste aber bald einsehen, dass diese

Annahme auf einem Irrthum beruhe, und zwar aus folgendem Grunde.

Meine ersten Schnitte, die ich erhielt, waren in einer Dicke von 3

—10 u angelegt, so dass ich beim Mikroskopiren Chromatophoren

von schwarzer, bräunlicher und gelblicher Farbe zu sehen glaubte.

Bald aber erkannte ich, dass die verschiedene Färbung nur von der

verschiedenen Dicke und Durchsichtigkeit der Schnitte herrühre.

Als ich bei meinen weiteren Untersuchungen Präparate von stets

ein und derselben Dicke herstellte, habe ich eine derartige Beob-

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 415

achtung auch nicht mehr machen können. Wenn ich nun trotzdem

eine verschiedene Färbung der Forellen feststellte, so durfte ich

diesen Umstand auf Grund meiner Untersuchungen damit erklären,

dass dieser Farbenwechsel auf einer steten Wanderung der Chro-

matophoren beruhe, und dass diese sich entsprechend den auf sie

einwirkenden Lichtstrahlen kontrahiren und ausdehnen können. Dass

unter solchen Umständen auch mechanische Einflüsse wie Stoss oder

Druck von aussen ihre Wirkung auf die Chromatophoren nicht ver-

fehlen, dürfte wohl als selbstverständlich gelten, was übrigens von

Siebolds (47) Berichte über Forellen bestätigen. Dieser sah bei

frisch getöteten Forellen, die er in einem Netze trug, an den von

den Knoten und Maschen des Netzes gedrückten Stellen einen voll-

ständigen weissen Abdruck dieses Netzes, indem sich hier durch den

ausgeübten Druck die schwarzen Chromatophoren auf ein Minimum

zusammengezogen hatten. Eine ähnliche Beobachtung machte

Krukenberg (27) gelegentlich seines Aufenthaltes in Triest zu

wiederholten Malen. Erforderlich scheint mir noch, dass ich hier

eine Abhandlung von Brücke (4) über den Farbenwechsel der

Chamäleonen anführe. Derselbe kam zu folgenden Resultaten:

1. Die Farben, die das Chamäleon zu verschiedenen Zeiten

zeigt, rühren nicht, wie Milne-Edwards meint, ausschliesslich

von Pigmenten her, sondern beruhen zum Theil auf Inter-

ferenzerscheinungen.

2. Diese Interferenzerscheinungen werden von Zellen der tiefen

Schicht der Oberhaut hervorgebracht.

3. Die lebhafteren Farben der Frösche rühren nicht von wahrem

Pigment, sondern von Interferenzzellen her, doch sind diese

anders beschaffen, als die der Chamäleonen.

4. Unter der Epidermis und in der Cutis liegt ein weisses, theil-

weise gelbes, seltener orangefarbenes Pigment, das Milne-

Edwards bereits als pigment superficiel, blanc, jaunätre,

grisätre beschrieben hat.

5. Unter und zwischen diesen liegen dunkle Pigmentzellen,

deren zahlreiche verzweigte und dicht nebeneinander gestellte

Ausläufer das weisse Pigment durchdringen und bis unter

die Oberhaut gelangen. Milne-Edwards sowie vor ihm van

der Hoeven hat auch dieses Pigment gesehen, aber er irrt,

wenn er sagt, dass es bald bouteillengrün, bald violett oder

roth sei; es ist in natürlichem Zustande immer nur schwarz

und in dünnen Schichten mit brauner Farbe durchscheinend.

6. An den untersuchten Chamäleonen kamen durchaus keine

anderen Pigmente vor als die zwei genannten und alle

Farben der Thiere, insoweit sie nicht der Interferenzschicht

angehörten, wurden von ihnen durch verschiedenartige Super-

position und Juxtaposition erzeugt.

7. Das dunkle Pigment bringt, wie Milne-Edwards richtig

bemerkt, den Farbenwechsel hervor, indem es sich bald der

Oberfläche nähert, bald in die Tiefe zurückgeht. Die Aus-

416 Dr. phil. Albert Schöndorff:

läufer der Pigmentzellen werden dabei nicht eingezogen,

sondern vom Pigment entleert.

8. Die Ortsveränderung des schwarzen Pigments beruht auf

einer Contractilitätserscheinung.

Der Zustand, bei dem das schwarze Pigment in die Tiefe

zurücktritt, ist der aktive, der gegentheilige der passive.

10. Im Dunklen werden die Thiere hellfarbig, die Veränderung

ist schon nach wenigen Minuten sehr auffallend, nimmt

aber noch längere Zeit hindurch zu. Im Hellen werden sie

dunkel, fast schwarz, wenn keine anderweitigen Ursachen

vorhanden sind, die sie heller färben.

11. Dass das Thier, wie selbst noch in neuerer Zeit (von Paul

Gervais im Jahre 1848) behauptet worden ist, die Earben

seiner Umgebung annehmen könne, dass seine Farbe von

den verschiedenen Oxydationsgrade des Blutes abhänge,

dass der Farbenwechsel eine Art Gelbsucht sei (Hassel-

quist) u. s. w., dies sind sämmtlich Angaben, die dem Reiche

der Fabeln angehören.

Hierzu möchte ich bemerken, dass ich Brücke darin beipflichte,

dass sowohl Milne-Edwards, wie van der Hoevens Ansicht

über die verschiedene Farbe des Pigments eine falsche ist, dass also

nur die schwarze Farbe in Betracht kommen kann, wobei natürlich

nicht vergessen werden darf, dass in dünnen Schichten die braune

Färbung vorherrschend ist. Wenn Brücke weiter behauptet, dass

die Ausläufer der Pigmentzellen nicht eingezogen werden, sondern

nur das Pigment entleert wird, so möchte ich dies denn doch in

Zweifel ziehen. Ich hätte bei den zahlreichen Präparaten und den

verschiedenen Färbemethoden einen Anhaltspunkt dafür finden müssen.

Dagegen glaube ich mit Brücke — und das bestätigen meine Ver-

suche hinlänglich, dass von einer Anpassung keine Rede sein kann.

Krukenberg (29), der ebenfalls über den Farbenwechsel der Cha-

mäleonen gearbeitet hat, kann der Ansicht Brückes, dass das

Licht eine wesentliche Rolle bei der Farbenveränderung spiele, nicht

beitreten. Er nimmt vielmehr an, dass sich die Pigmentzellen nicht

unter einem direkten Nerveneinflusse befinden, sondern dass es ein

den quergestreiften Muskelfasern physiologisch zu subsummirendes

Gewebe ist, welches in Sphincterform die Pigmentkörper umeiebt

und welches sich allein unter Nerveneinfluss befindet. Die Annahme

eines derartigen Spincternetzes für die Chromatophoren würde nicht

nur für seine, Krukenberg’s Ansicht, sondern auch für die Beob-

achtung aller anderen Forscher eine befriedigende Erklärung bilden.

Wesentlich verschieden davon ist die Vorstellung, welche sich Bert

(2) von der Mechanik des Farbenwechsels beim Chamäleon macht.

Bert nämlich formulirte auf Grund seiner Versuchsergebnisse folgende

Sätze:

„Die Bewegungen der Pigmentkörper stehen unter dem Einflusse

verschiedener Nervenarten. Bei Reizung der einen treten sie aus

der Tiefe an die Oberfläche, bei Reizung der anderen ziehen sie

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 417

sich von der Oberfläche in die Tiefe zurück. Beim Maximum der

Reizung treten die Pigmentkörper unter die Haut. Die kolo-

ratorischen Nerven bieten die grösste Analogie mit den Vasocon-

strietoren.* Dazu meint Krukenberg, dass diese Theorie von Bert

vielleicht auf den Farbenwechsel mancher Fische, aber nicht auf

den des Chamäleons passen könne. Ich gebe zu, dass Nerven-

einflüsse bei der Chromatophorenwanderung im Spiele sein können,

aber zwei Arten von Nerven anzunehmen, wäre doch eine zu kühne

Behauptung, für welche ein genügender Beweis schwer zu erbringen

sein dürfte. An einer anderen Stelle schreibt Krukenberg (28)

dem Lichte einen wesentlichen Einfluss auf die natürliche Färbung

der Heuschrecken zu. In seiner Arbeit über das Chromatophoren-

spiel bei Eledone moschata hatte Krukenberg (30) behauptet, dass

das Farbenspiel, d.h. das Kommen und Gehen des Pigmentes von

dem Willen des Thieres abhängig sei Von Müller (36) und

mehreren anderen war bereits nachgewiesen worden, dass contractile

Fasern sich am Pigmentkörper inseriren. Auch war durch den

Befund der Radiärfasern nur das Expansions-, nicht das Contractions-

vermögen der Chromatophoren verständlich gemacht worden. Ein

etwa vorhandener Sphinctermuskel, der bei der Contraction der

Chromatophoren hätte betheiligt sein können, wurde nicht gesehen.

Wenn auch von verschiedenen Autoren behauptet worden war, die

Verschiedenheiten und der Wechsel der Hautfarbe bei den Tinten-

fischen sei auf den Einfluss des Lichtes und die Färbung des Unter-

grundes zurückzuführen, so glaubt Krukenberg andererseits, dass

das Chromatophorenspiel vom Uentralapparate aus beeinflusst wird

und dass dieser Einfluss für gewöhnlich und fast ausschliesslich am

lebenden Thiere zur Wahrnehmung gelangt. Phisalix (38) hatte

über die Chromatophoren bei den Cephalopoden folgendes gesagt:

„Le chromatophore est un organ dont la fonction est la möme chez

tous les cephalopodes. La manifestation principale röside dans les

mouvements, dont il est le siege. Ües mouvements sont provoques

par deux forces antagonistes: Une musculaire, l’autre &lastique, la

premiere engendr&e par une couronne de muscles radies, l’autre par

une enveloppe elastique qui adhöre intimement au chromatophore

et a ses muscles et qui revient passivement sur elle-möme apres

avoir &t6 distendue. Chaque chromatophore est richement innerv6

par des filets nerveux qui aboutissent par un bouquet de terminaisons

libres au contact de la tache pigmentaire. Peut-ötre joue-t-il aussi

de röle d’organe des sens pour la perception des conditions physiques

du milieu ou vit l’animal.

Schwalbe (46) sagt über den Farbenwechsel winterweisser

Thiere, dass sich das Winterkleid durch geringere Pigmentirung

auszeichne und dass diese mangelhafte Pigmententwicklung schein-

bar mit den klimatischen Verhältnissen, speziell mit dem Licht-

mangel des nordischen Winters eng zusammenhänge. Inwieweit

diese Behauptung Schwalbes ihre Berechtigung hat, entzieht

sich meiner Beurtheilung. Auf jeden Fall konnte ich bei meinen

Arch. f. Naturgesch. Jahrg, 1903. Bd.I. H 3. 27

418 Dr. phil. Albert Schöndorff:

Versuchen keine verschiedenen Wärmegrade anwenden, zumal Forellen

ohne ständigen Zufluss frischen Wassers in wenigen Stunden bereits

eingehen. Flemming (12) setzte jüngere Salamanderlarven in

weissen offenen Gefässen ans helle Licht und fand, dass sie dadurch

nach einigen Tagen hell und durchsichtig wurden; die von ihm im

Halbdunkel gehaltenen Exemplare nahmen durch stärkere Pigment-

entwicklung eine dunklere Farbe an. Diese Erscheinung veranlasste

Flemming zu dem Ausspruche, dass diese „Bleichung“ lediglich

durch die Einwirkung des Lichtes hervorgerufen werde. Erst später

räumte er ein, dass Fischels (11) Behauptung, es käme ausserdem

bei diesen Vorgängen auch auf die Temperatur an, richtig sei.

Ehrmann (10) folgerte aus seinen Versuchen, dass das Hell- und

Dunkelwerden bei Amphibien zweifellos bis zu einem gewissen Grade

von Nerveneinflüssen abhänge. Doch kann eine Veränderung des

Zustandes der Pigmentzellen auch durch Belichtung, Wärme und

chemische Reize erreicht werden. Nach Virchow (58) verhält es

sich mit den Pigmentzellen des Frosches wie mit den Chromatophoren

der Chamäleonen und Cephalopoden. Der Farbenwechsel beruht

auf den Gestaltsveränderungen der Pigmentzellen und dem Orts-

wechsel des Pigments selbst, so zwar, dass die Frösche um so

dunkler erscheinen, je mehr das Pigment in die Fortsätze ausströmt

und um so heller, je mehr es sich auf einzelne Haufen in das Innere

der Zellkörper sammelt. Es liegt hier offenbar kein einfach nutritives,

sondern ein contractives Phänomen vor. Zu ähnlichen Schlüssen

kam Lothar Meyer (34), der übrigens die Formveränderung der

Pigmentzellen als einen namentlich vom Lichte abhängigen Contractions-

prozess hinstellt. Er konnte nicht entscheiden, ob die Einwirkung

des Lichtes direkt auf die Zellen oder unmittelbar durch die Central-

organe des Nervensystems geschehe. Dagegen konstatirte er, dass

die Veränderung (d. h. das Hell- bezw. das Dunkelwerden) der

Pigmentzellen immer eintrat, mochte er nun die Extremität in Zu-

sammenhang mit dem Rückenmark lassen oder den plexus ischiadicus

durchschneiden. Desgleichen sah er schon, dass die kugelige Form

der Pigmentzellen die helle, die verästelte die dunkle Hautfarbe

bedinge. Diese Ergebnisse stimmen mit meinen Befunden überein.

Auch bei meinen Forellen beruhte der Farbenwechsel, um mit

Virchow zu reden, auf einer Gestaltsveränderung der Pigmentzellen

und dem Ortswechsel des Pigments selbst. Ich will dahingestellt

sein lassen, ob man von einem Nerveneinfluss auf die Chromatophoren

reden kann. Jedenfalls konnte ich nicht finden, wie Harless (14)

als sicher hinstellte, dass Nerven in die Pigmentzellen eintreten.

Ich glaube mich daher zu der Annahme berechtigt, dass der Farben-

wechsel zum grössten Theil der Einwirkung des Lichtes zuzuschreiben

ist und wenn auch Harless nur gelegentlich dies gesehen haben

will oder gar meint, der Umstand des Hell- bezw. Dunkelwerdens

sei von einer grösseren oder geringeren Befriedigung des Nahrungs-

bedürfnisses abhängig, so dürfte dies wohl auf eine mangelhafte

Beobachtung zurückzuführen sein. Ich möchte hier noch die

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 419

Ansicht von Harless (15) über die Chromatophoren bei Loligo er

wähnen. Hier schreibt er den Farbenwechsel der Contraction oder

Expansion der Cromatophoren zu. „Je mehr die UÖhromatophoren

expandirt werden, um so heller wird die Farbe. Niemals aber tritt

eine neue Farbe auf, sondern nur die Tinte wird blässer und die

einzelnen Pigmentkörnchen werden unterscheidbar. Dass mit diesem

Blasserwerden ein gewisser Farbenwechsel verbunden ist, versteht

sich von selbst.“ Uebrigens hat auch Klemensiewicz (22) von

einer Verbindung des Pigmentkörpers mit Nervenfasern nichts ent-

decken können. Jedoch schreibt er die Bewegung der Uhromato-

phoren bei Eledone moschata dem Einflusse des Nervensystems zu.

Nach Solger (49) breitet sich das Pigment der Hautchromatophoren

aus, wenn der Fisch vom Lichte abgeschlossen ist. Einen direkten

Zusammenhang zwischen Chromatophoren und Hautnerven hat er

aber bei Fischen wenigstens nicht konstatiren können. Wohl erhielt

Solger (53) bei erwachsenen Cephalopoden Bilder, bei denen es

sich um Nervenverzweigungen in der Nähe von Chromatophoren

handelte. Auch Joubin (19) erhielt einige günstige Resultate da-

durch, dass er Cephalopoden Methylenblau in die Hohlvene oder in

eine der grösseren oberflächlichen Armvenen injieirte. Doch sagt

er selbst über diese Methode: „Malheureusement cette coloration

des nerfs est tres fugace; c’est ä peine si l’on peut observer les

pröparations une demi heure ou une heure au maximum; je ne

connais pas de reactif permettant de fixer la coloration.*“ Aber, so

fährt er fort: „On voit sur ces pr¶tions, chaque branche de ces

nerfs se terminer A un chromatophore.“*

Bei seinen physiologischen Untersuchungen an Zledone moschata

will van Uexküll (56) gefunden haben, dass die Chromatophoren

überhaupt nicht contractil sind. „Ihre Ausdehnungen werden nur

durch die Contraction der vielverzweigten Hautmuskulatur, die sich

an die bindegewebigen Elemente ansetzt, bedingt. Alle Erscheinungen

an den Chromatophoren lassen sich vollkommen erklären, wenn man

annimmt, dass die Kapsel Elastizität besitzt, die Radiärfasern aber

bindegewebiger Natur sind.“ Ich glaube meine Resultate beweisen

zur genüge, dass von einer Nicht-Contraction der Chromatophoren

überhaupt keine Rede sein kann. Bezüglich des Farbenwechsels

bei Amphibien und Reptilien sagt Leydig (32), dass die Chromato-

phoren durch die Thätigkeit des Nervensystems zu ihrer Thätiekeit

wachgerufen werden. Alles spricht deutlich an, dass es bei Reptilien

und Amphibien ausser den Verschiedenheiten der Färbung nach

Alter, Geschlecht und Jahreszeit, sowie ausser dem lebhafteren

Hervortreten der Farbentöne nach dem Abwerfen der Epidermis

noch einen Farbenwechsel giebt, welcher unter dem Einfluss des

Nervensystems steht, insofern Aufregung, Angst, Schreck, höhere

oder niedere Temperatur, stärkerer oder geringerer Lichtreiz die

Stimmung derselben vermindert und auf die beweglichen Farbzellen

oder Chromatophoren wirkt.“ Wenn ich auch zugebe, dass die von

Leydig angegebenen psychischen Affekte im Stande sind einen

27*

420 Dr. phil. Albert Schöndorff:

Farbenwechsel hervorzurufen, so muss ich doch annehmen, dass

dieser Umstand nicht bei allen Thieren momentan eintritt. Ich habe

wenigstens bei meinen Fischen eine derartige Wirkung nicht beob-

achten können. Denn die von mir benutzten Forellen, die doch für

gewöhnlich sehr ängstlich und schreckhaft sind, behielten ihre Farbe,

die sie bei dem Entnehmen aus dem Bassin zeigten, auch nach dem

Einbringen in die Formalinlösung bei; freilich trat der Tod fast

stets nach 1—1'/,; Minuten ein. Aehnlich wie Leydig behauptet

Pouchet (40) auf Grund seiner Versuche am Steinbutt (Turbot),

die er übrigens selbst noch nicht für hinreichend erklärt, dass für

den Farbenwechsel bei Fischen das Nervensystem massgebend sei.

Inwieweit er damit Recht hat, habe ich bereits vorher eingehend

besprochen. Von meinem Kollegen Vogel erhielt ich die Mit-

theilung, dass Forellen, die er in einem gelblich-weissen Holzbottich

in einer dunklen Ecke hielt, nach Verlauf von 24 Stunden eine

lel:mgelbe Ferbe angenommen hätten und nur schwerlich noch als

Forellen zu erkennen gewesen wären. Erst als er sie in einem

Glasbecken in einen hellen Raum setzte, erlangten sie binnen einer

Viertelstunde ihre normale Färbung wieder. Diese Erscheinung,

d.h. das Gelbwerden resp. Erblassen von Forellen habe ich während

meiner Versuche selbst häufig beobachten können. Es handelte

sich dabei stets um eine Contraction und Wanderung der Pigment-

zellen in die Tiefe, welcher Vorgang die dunkle Farbe schwinden

und die blasse vorherrschen liess. Dabei ist noch zu erwähnen,

dass ein vollständiges Erblassen, wie ich leider oft erfahren musste,

auf ein Unwohlsein oder auch auf den herannahenden Tod der

Forellen hindeutet. Dies geschieht in dem Falle, wenn den Fischen

nicht ständig frisches Wasser zugeführt wird. Eingezogene Er-

kundigungen hierüber bestätigen stets meine Annahme, dass nämlich

die Thiere längere Zeit ohne Zufluss von frischem Wasser gehalten

worden waren. Ich habe häufig konstatiren können, dass Forellen,

die etwa 2 Stunden lang kein frisches Wasser bekommen hatten,

ohne Weiteres eingingen, nachdem sie vorher zusehends abgeblasst

und schliesslich ganz gelb geworden waren.

Zusammenfassung.

Ziehe ich das Resume aus meiner Arbeit, so habe ich folgendes

festgestellt:

1. Was den Farbenwechsel bei der Forelle angeht, so handelt es

sich dabei um eine ständige Wanderung der Chromatophoren

mit gleichzeitiger Contraction bezw. Expansion. Dieser Vorgang

wird hauptsächlich veranlasst durch den Einfluss des Lichtes.

Merkwürdigerweise haben verschiedene Lichtstrahlen, und zwar

die blauen, rothen und grünen keine erhebliche Veränderung

hervorrufen können. Um so stärker trat dies bei den gelben

Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 421

Strahlen hervor; diese vermochten die Chromatophoren im

Bereiche der ganzen Körperhaut an die Oberfläche zu locken,

eleichzeitig waren die Pigmentzellen stark ausgedehnt und

liessen ihre Ausläufer deutlich erkennen. Die gegentheilige

Wirkung dieses gelben Lichtes riefen die von dem Staniol

ausgehenden Lichtstrahlen hervor. Diese veranlassten die

Chromatophoren, sich möglichst von der Oberfläche zurück-

zuziehen und ausserdem sich stark zu kontrahiren oder besser

gesagt auf ein Minimum zusammenzuschrumpfen. Sehr wichtig

war das Resultat, welches die schwarzen Lichtstrahlen ergaben.

Die dabei zu konstatirende Veränderung war eine vollständige

intensive Weissfärbung der Bauchfläche. Pigment war weder

in der Epidermis noch in der Cutis vorhanden. Wenn ich

diesen Befund mit dem Ergebnis bei Forelle III vergleiche, so

glaube ich annehmen zu dürfen, dass die gelben Lichtstrahlen

im Stande sind die Pigmentbildung zu fördern, und dass die

schwarzen das Pigment resorbiren können. Sicherlich ist das

Resultat bei Forelle V ein deutlicher Beweis gegen die so-

genannte Anpassungstheorie, und wenn früher einige Autoren

wie z.B. Stark (54) die Behauptung aufstellten, die Farbe

der Fische richte sich nach dem Grunde des Gefässes, in dem

sie gehalten würden, so beruht dies auf einen Irrthum. Der

Farbenwechsel hat also, wie bereits gesagt, lediglich seinen

Grund in der ständigen Wanderung der Chromatophoren und

der Contraction bezw. Ausdehnung derselben. Den Haupt-

faktor für diese Thatsache bildet die Lichteinwirkung. Dass

die Nerven dabei auch eine gewisse Rolle spielen, will ich

nicht leugnen; jedenfalls haben meine diesbezüglichen Versuche

nichts positives ergeben.

. Es giebt bei den Forellen nur zweierlei Pigmente, nämlich:

a) Melanine, b) Lipochrome. Erstere bilden Stäbchen und

liegen intracellulär, letztere sind amorph und liegen extracellulär.

. Bei den Chromatophoren bilden Pigmentzellen und Ausläufer

eine morphologische und funktionelle Einheit, d. h. die Melanin-

strahlen stellen Ausläufer der Pigmentzellen dar. Die ersteren

verschwinden dadurch, dass die letzteren sich zurückziehen.

Nach mehrfach ausgesprochenen Ansichten sollten in der Epi-

dermis selbst keine Pigmentzellkörper liegen, sondern nur die

Ausläufer derselben in diese hineinreichen. Ich brauche wohl

nur auf meine mikroskopischen Bilder hinzuweisen, um zu

zeigen, dass diese Behauptung durchaus unzutreffend ist. Es

liegen also in der Epidermis auch Pigmentzellkörper und nicht

nur deren Ausläufer.

. Wenn ich jetzt noch einmal auf die Bildungsstätte des Ober-

hautpigments zurückkomme, ob dieses nämlich in der Cutis

oder in der Epidermis entstehe, so schliesse ich mich der

Gruppe derjenigen Forscher an, die für eine exogene Bildung

des Pigments sind. Auf Grund meiner Untersuchungen an

422

[5%

10.

Li.

Dr. phil. Albert Schöndorff:

jüngeren Forellen, die mir deutliche von der Cutis zur Epi-

dermis hin aufsteigende Pigmentausläufer zeigten, darf ich wohl

die autochthone Pigmentbildung zurückweisen.

. Hinsichtlich des chemischen Verhaltens des Pigments kann ich

Krukenbergs Resultate bestätigen. Ich fand ebenso wie

dieser, dass die Melanine Säuren und Alkalien gegenüber wenig

resistent waren, aber von Alkohol, Aether, Chloroform und

Xylol nicht angegriffen wurden. Dagegen wurden die Lipo-

chrome, in diesem Falle das rothe Pigment, von Alkohol und

Aether vernichtet, zeigten sich aber gegen Alkalien uud Säuren

sehr widerstandsfähig. —

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Bi 36.

426 Dr. phil. Albert Schöndorft.

Erklärung der Abbildungen.

Fig. 1. Sagittalschnitt durch die seitliche Haut von Forelle I.

Fig. 2. Sagittalschnitt durch die Rückenhaut von Forelle I.

Fig. 2a wie 2 mit strahligen Pigmentausläufern.

Fig. 3. Sagittalschnitt durch die Haut der Bauchfläche von Forelle I.

Fig. 4. Frontalschnitt durch die seitliche Haut von Forelle III.

Fig. 5. Frontalschnitt durch die Rückenhaut von Forelle III.

Fig. 6. Sagittalschnitt durch die Haut der Bauchfläche von Forelle III.

Fig. 7. Frontalschnitt durch die seitliche Haut von Forelle IV.

Fig. 8. Frontalschnitt durch die Rückenhaut von Forelle IV.

Fig. 9. Sagittalschnitt durch die Haut der Bauchfläche von Forelle IV.

Fig.10. Sagittalschnitt durch die Haut der Bauchfläche von Forelle V.

Fig. 11. Flächenschnitt durch einen rothen Punkt der Seitenfläche einer normal

gefärbten Forelle.

Die Abkürzungen bedeuten:

E. = Epidermis.

G, = Cuba;

Sch. = Schuppentasche.

Pig. = Pigment.

Chr. = Chromatophoren.

St. = Strahlige Pigmentausläufer.

L. == Lipochrome.

Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

mit Berücksichtigung

der Zwischensegmente der Insekten.’

Von

Karl W. Verhoeff (Berlin).

Hierzu Tafel XXI.

In meinen „Beiträgen zur vergleichenden Morphologie des

Thorax der Insekten mit Berücksichtigung der Chilopoden“ kaiserl.

deutsche Akademie der Naturforscher, Halle 1902, habe ich damit

begonnen, die Aufmerksamkeit der Zoologen auf eigenthümliche,

bisher nur sehr wenig beachtete Ursegmente am Thorax der In-

sekten zu lenken, von denen ich das bemerkenswertheste, welches

sich zwischen Thorax und Kopf befindet, als Mikrothorax be-

schrieben habe.

Zahlreiche weitere Beobachtungen nach dieser Richtung be-

stätigen im Wesentlichen meine damaligen Erörterungen, liessen mir

aber zugleich die erneute und gründlichere Untersuchung jener Ge-

bilde der Chzlopoda-Epimorpha, welche ich als Vorringe oft er-

wähnt habe, dringend wünschenswerth erscheinen, damit hier die

Grundlagen vollkommen klar sind.

Erich Haase hat 1887 in seinen „indisch-australischen Myrio-

poden I, Chilopoden“ auf S.9 die Zwischenschilde, scuta intercalaria

der Epimorpha als „Chitinverdickungen der weichen Verbindungshaut“

bezeichnet, ein Irrthum, der sich schon daraus ergiebt, dass alle diese

Platten mit Tastborsten, Nerven, Porenkanälen und oft auch Drüsen

versehen sind, abgesehen von den weiter zu besprechenden Eigen-

thümlichkeiten. Es sind also deutlich ausgeprägte Sklerite, während

die Verbindungshäute dergleichen Eigenthümlichkeiten nicht besitzen,

auch ihrer ganzen Eigenart nach nicht besitzen können.

!) Der Name Interkalarsegment ist auch für das Praemandibular-

segment gebraucht worden. Da letztere Bezeichnung ausreicht, so empfiehlt

es sich, die erstere für das Praemandibularsegment nicht mehr zu gebrauchen,

um Missverständnissen vorzubeugen,

428 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

Im Archiv für Naturgeschichte 1896 habe ich selbst, gelegent-

lich der Bearbeitung der von Escherich in Kleinasien gesammelten

Myriopoden mich über die Vorringe der Epimorphen kurz aus-

gesprochen und sie unter Hinweis auf die die Grenze zwischen

ihnen und den nachfolgenden Hauptplatten übersetzenden Muskeln,

als vordere Abschnürungen der Segmente aufgefasst. Damals habe

ich aber vorwiegend die Sternitplatten untersucht und auch nur an

wenigen Objekten.

1901 hat schliesslich R. Heymons in seiner „Entwickelungs-

geschichte der Scolopender* Bibliotheca zoologica S. 47 die Vor-

ringe zur Sprache gebracht, indem er schreibt: „Abgesehen von

den erwähnten beiden Longitudinalnähten gelangt nun auch noch

an den Tergiten eine Transversalnaht zur Ausbildung, die in der

Nähe des Vorderrandes des Segmentes sich befindet und dort von

dem Medianfeld und den beiden Lateralfeldern je einen kleineren

vorderen Abschnitt abtrennt (bei Scolopendra). Die Transversal-

naht fällt im Allgemeinen mit der Insertionsgrenze der dorsalen

Längsmuskeln zusammen. Wenn man, wie es neuerdings von

Janet 1898 ausgeführt wurde, nicht wie es bisher üblich war, die

Intersegmentalhaut, sondern die Insertionslinie der segmental

angeordneten Längsmuskeln als morphologische Grenze zweier

auf einander folgender Segmente annehmen will, so würde die letztere

bei Scolopendra durch die beschriebene Transversalnaht auch

äusserlich markirt sein. ...... In physiologischer Beziehung dürfte

der Nutzen der Nahtlinien wohl in einer erhöhten Biegsamkeit der

Tergite und Sternite zu erblicken sein“.

Es geht hieraus mit aller Deutlichkeit hervor, dass Heymons

die von mir als Vorringe aufgefassten Körperabschnitte als Nach-

ringe betrachtet, d. h. nicht als Abschnürungen des folgenden

sondern des vorhergehenden Segmentes. Gemeinsam aber ist

meiner früheren und dieser Anschauung von Heymons, dass die

Zwischenringe Abschnürungen der Hauptsegmente sein sollen.

Alle diese drei Anschauungen, sowohl die ältere von Haase betr.

Zwischenhautverdickungen, als auch meine neuere der Vorringe,

als auch Heymons neueste der Nachringe sind unrichtig, wie das

Folgende lehren wird.

In meinen Aufsätzen über Tracheaten-Beine habe ich auf die

grundsätzliche Wichtigkeit der Unterscheidung direkter und indi-

rekter Muskeln hingewiesen, wobei unter direkten Beinmuskeln die-

jenigen verstanden sind, welche sich in irgend einem Gliede be-

festigen und dann an das nächste Glied verlaufen, also nur eine

Gelenkstelle durchsetzen, während die indirekten oder Brücken-

muskeln zwei oder mehrere Gelenkstellen übergreifen. Am Rumpfe

haben wir es mit ähnlichen grundsätzlich wichtigen Gegensätzen zu

thun, nämlich direkten und Brückenmuskeln. Doch ist die Be-

griffsbestimmung dieser Skleritmuskeln eine andere. Der

direkte Rumpfskleritmuskel nämlich bleibt an ein und dem-

selben Sklerit und bewegt andere nur indirekt mit, er breitet sich

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. 429

innerhalb eines Sklerites aus, da diese elastisch sind und sich

bogenartig zu biegen vermögen, während die Segmenteylinder der

Beine starr und steif sind, daher auch m einem Beingliede, auf

sich allein beschränkt, keine Muskeln vorkommen. Ein direkter

Rumpfskleritmuskel ist also z. B. in Abb.I sm2 oder Im oder

sm. Direkte Rumpfskleritmuskeln streichen über keine

Zwischenhäute hinweg. Skleritbrückenmuskeln dagegen

greifen über wenigstens eine Zwischenhaut hinweg, in

Abb. 1 der Muskel bm oder pm über eine, in Abb.3 bm3 über

zwei Zwischenhäute, ebenso bm 1. Diese Begriffe zur grundlegenden

Verständigung. — Wenn wir es mit drei Beingliedern zu thun haben,

so können dieselben entweder durch zwei direkte Muskeln im ersten

und zweiten derselben bewegt werden, oder durch einen indirekten,

der vom ersten an den Grund des dritten zieht. Ziemlich ähnlich

steht es, wenn wir es mit drei hinter einander liegenden Skleriten

des Rumpfes, also etwa drei Tergiten zu thun haben. Und ebenso

wie drei Beinglieder durch zwei Brückenmuskeln bestimmt werden

können, welche im mittleren der drei über einander greifen, indem

einer im ersten und zweiten und der andere im zweiten und dritten

Gliede liegen [sodass also das mittlere Glied überkreuzt wird],

ebenso kann ein mittleres von drei Segmenten oder ein mittleres

von drei Skleriten desselben nach beiden Seiten hin scharf abge-

grenzt werden, wenn die drei Sklerite durch zwei Brückenmuskeln

verbunden werden, von denen der eine durch das 1. u. 2., der

andere durch das 2. u. 3. Sklerit ziehen, sodass sie sich im mittleren

derselben überdecken oder kreuzen, z. B. in Abb.3 die Muskeln

bm4 und bm1.

Unter den Chilopoden kommen die Interkalarsegmente!) [ich

nenne die fraglichen Ringe gleich von vornherein der Einfachheit

halber so und im Anschluss an E. Haases „scuta intercalaria“]

bei Scutigeriden und Anamorphen bekanntlich nicht vor, nur eine

von Pocock erst kürzlich beschriebene Gattung der Letzteren,

Craterostigmus besitzt eine Anzahl interkalarer Tergite, während die

zugehörigen Sternite vielleicht nur wegen ihrer Kleinheit übersehen

wurden. Die Epimorpha dagegen sind allgemein im Besitz von

Interkalarsegmenten und zwar sind dieselben bei den Geophiliden

(Abb. 1) allgemein sehr gut entwickelt, die Tergite häufig ungefähr

halb so gross wie die der Hauptsegmente, während die Sternite

stets beträchtlich kleiner bleiben. Unter den Scolopendriden ist die

Entwickelung der Interkalaısegmente eine sehr verschiedenartige,

!) Diese Bezeichnung hat die Priorität vor „Complementärsegment“ und

ist auch an und für sich klarer. Dass ich selbst noch vor wenigen Monaten die

alte eingangs erörterte Anschauung der Vorıinge vertrat, ersieht man aus meiner

Arbeit in den Nova Acta 1903 „über die Endsegmente des Körpers der Chilo-

poden, Dermapteren und Japygiden und zur Systematik von Japyx“ Mein Vor-

schlag der Bezeichnung „Pseudometameren“ wird natürlich durch vorliegende

Untersuchung überflüssig.

430 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

doch kann man im Allgemeinen sagen, dass sie bei den auf Grund

anderweitiger Verhältnisse als ursprünglicher geltenden Gattungen

(z.B. Plutonium und Cryptops) besser entwickelt sind als bei den

in den meisten Verhältnissen derivateren Gruppen, daher denn bei

manchen Scolopendra-Arten die Tergite schon recht schmal geworden

sind. Die Sternite der Interkalarsegmente sind bei den Epimorpha

allgemein mehr oder weniger zweiteilig, bei den Scolopendriden aber

geht das noch weiter. Plutonium besitzt noch einfache Theilhälften, bei

Öryptops zeigt sich aussen eine deutliche Einschnürung (Abb. 6 y),

während die Sternithälfte im Ganzen noch einheitlich ist, bei Scolo-

pendra aber ist jede Hälfte wieder in zwei Theile zerschnürt. Die

Interkalarsegmente der Geophiliden stellen sich ihrer Skleriten-

Beschaffenheit nach mithin als am deutlichsten und einfachsten

ausgebildet dar, wobei noch zu bemerken ist, dass die als Epi-

skutallinien bekannten und wirkliche Nähte (eps Abb. 3 u. 4) vor-

stellenden Rückenlinien der Scolopendriden bei (reophiliden, wenigstens

in der Gestalt wirklicher Nähte, auch nicht vorzukommen scheinen.

Aber auch die Rumpf-Muskulatur der Geophaliden ist in ihrer

geradezu schematischen Einfachheit ein weiterer, sehr wichtiger

Charakter der Interkalarsegmente und sie zeigt uns zugleich aufs

deutlichste, dass wir es hier nicht mit einfachen Abschnürungen

sondern mit wirklichen Ursegmenten zu thun haben. Die Ter-

gite der Haupt- sowohl als der Interkalarsegmente besitzen bei den

Geophiliden (Geophilus und Himantarium habe ich genauer unter-

sucht) eine ganz typische Longitudinal-Muskulatur (lm und

Im 1 Abb. 1), welche vom Vorder- zum Hinterrande zieht und so-

gar in zwei Schichten über einander auftritt, einer genau

von vorne nach hinten verlaufenden und einer andern, welche aus

schrägen Fasern besteht. Haben wir in diesen zwei Segmenten

direkte Longitudinalmuskeln vor uns, so giebt es ausserdem noch

eine, weiter nach innen (also unten) liegende Schicht von longitudi-

nalen Brückenmuskeln, welche je ein Interkalar — und ein Haupt-

tergit verbinden (Abb. 1 bm). Abb. 2 zeigt diese Verhältnisse sche-

matisch. Sowohl Haupt- als Interkalartergite sind durch Seiten-

muskeln mit den Pleurenplatten verbunden, das Interkalartergit

namentlich mit der grossen Pleure pl in Abb. 1, welche als Prae-

skutellum bekannt ist, das Haupttergit mit dem Stigmenschild stpl

und dem Postskutellum pli1. Bei der Schmalheit der Sternite ist

dort kein Raum für eine Longitudinalmuskulatur geblieben, doch

konnte ich bei Uryptops feststellen, dass ein Brückenmuskel nicht

nur aus dem folgenden sondern auch aus dem vorhergehenden

Hauptsternit kommt, sodass, da diese sich überkreuzen, eine Ver-

bindung mit beiden benachbarten Hauptsegmenten besteht, welche

ebenfalls einen segmentalen Ausdruck giebt. Weit deutlicher finden

wir das aber an den Rückenplatten der Scolopendriden, die eine

von den (Greophiliden beträchtlich abweichende Muskulatur aufweisen,

die ihre Eigenartigkeit offenbar unabhängig von der Muskulatur

jener entwickelt hat.

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. 431

Zunächst fällt uns bei Uryptops auf, dass typische Longitudinal-

muskeln fehlen, während ich schräge sm 1 nur an den Haupttergiten

vorfand, dabei aber schon stark nach der Seite gerichtet. Andere

kleinere Seitenmuskeln kommen in den Ecken vor. Besondere

Pleurenmuskeln pm kommen vor, sind aber in Abb.3 meist nicht

angegeben. Die grossen Hauptmuskeln der Tergite sind sämmtlich

Brückenmuskeln und zwar solche, welche mehrere Segmente

durchziehen.

Der Brückenmuskel bm 1 zieht vom Interkalartergit-Vorderrande

aus durch Interkalarsegment, folgendes Hauptsegment und das

weitere Interkalarsegment, sich an die hintere Tergitgrenze desselben

befestigend. In ähnlicher Weise verläuft bm 2 und bm 3 durch zwei

Hauptsegmente und ein Interkalarsegment, indem sie sich in dem

hinteren der beiden Hauptsegmente hinter der Mitte des Tergites

befestigen, bm 2 mehr innen, bm 3 mehr aussen, bm 4 verbindet ein

Haupttergit mit einem dahinter liegenden Interkalartergit, indem

dieser Muskel vorne nach innen zu abgekürzt ist. Die Interkalar-

segmente werden bei Uryptops also aufs Ausgeprägteste mit beiden

benachbarten Hauptsegmenten verbunden, theilweise auch

noch mit weiter abliegenden Segmenten. Ihre beiden Grenzen, so -

wohl Vorder- als Hinterrandlinie sind durch longitudinale

Brückenmuskeln charakterisirt. Jedes einzelne Interkalarseg-

ment kann also weder zu seinem vorhergehenden noch zu

seinem folgenden gerechnet worden, sondern ist eben ein

eigenes, selbstständiges. Trotz der Verschiedenheit der

Rumpfmuskulatur der Scolopendriden und Geophiliden führen

beide zu dem gleichen Schlusse, segmentaler Selbst-

ständigkeit der Interkalarringe.!)

Was die Verbreitung der Interkalarsegmente bei ein und

demselben Thiere betrifft, so muss eine Thatsache hervorgehoben

werden, die wenn auch vielleicht nicht ganz unbekannt, so doch

jedenfalls nicht gebührend gewürdigt wurde, nämlich das Fehlen

der Interkalarsegmente am Kieferfuss- und ersten bein-

tragenden Rumpfsegment bei allen Chilopoden. Am 2. bis

vorletzten Beinpaarsegment dagegen beobachtete ich vorgelagerte

Interkalarsegmente bei allen daraufhin untersuchten Epimorphen.

Vor dem Endbeinsegment scheint ein Interkalarsegment bei allen

(reophiliden vorzukommen, während es bei den Scolopendriden fehlt.

Die vier grossen Gruppen der Chilopoden können nicht als über,

sondern nur als neben einander verlaufende Zweige betrachtet

werden, da bei jedem derselben eine mehr oder weniger starke

Mischung von ursprünglichen und abgeleiteten Charakteren zu

finden ist. Abstufungen über einander finden wir dagegen inner-

halb dieser Gruppen. Bei den Geophiliden entspricht z. B. die

!) Auch vom embryologischen Standpunkte aus muss der Muskulatur zur

Bestimmung der Segmente eine grosse Bedeutung beigelegt werden, da sie meso-

dermalen Ursprungs ist. Sklerite als ektodermale und Muskeln als mesodermale

Gebilde führen uns aber zu gleichen Ergebnissen.

4332 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

Segmentzunahme der fortschreitenden phylogenetischen Entwickelung,

wie zuerst Erich Haase richtig erkannte und in seinem Elongations-

prinzip zum Ausdruck brachte. Ob aber die Zahlen 21 und 23 der

Scolopendriden oder 15 der Anamor;ha ursprünglicher sind, ist

schwer zu entscheiden, da es eben verschiedene Hauptgruppen

sind, zwischen denen wir keine genügend vermittelnde Gattungen

kennen. Immerhin kann die Scolojendriden-Gattung Plutonium

als eine solche bezeichnet werden, welche den Ur-Chzlopoden im

Ganzen besonders nahe steht (natürlich aber nicht in allen Merk-

malen).

Die obige Erörterung der Interkalarsegmente zeigt uns, dass

der Rumpf der Chilopoden ursprünglich aus Doppelsegmenten

besteht und zwar in der Weise, dass jedes beintragende Seg-

ment (abgesehen von den erörterten Ausnahmen) mit einem vor

ihm liegenden beinlosen in eine etwas nähere Beziehung

tritt, die darin besteht, dass die äusserliche Absetzung zwischen

Interkalarsegment und hinterliegendem Hauptsegment geringer und

die Intersegmentalhaut schmäler ist als zwischen diesem Interkalar-

segment und seinem vorhergehenden Hauptsegment. Es sprechen

hierfür auch die beschriebenen Brückenmuskeln der (reojhiliden.

Gleichwohl sind diese Doppelsegmente nicht so eng vereinigt

als die bekannten Doppelsegmente der Diplopoden.

Wir können uns aber mit gutem Grunde einen myriopoden-

artigen Ur-Tracheaten mit Doppelsegmenten vorstellen, von welchem

ausgehend wir einerseits zu den Progoneuten, andererseits zu den

Opisthogeneaten gelangen. Bei den Ersteren wurden die Doppel-

segmente in den Rumpftheilen stark vereinigt, sodass sie bei

den Diplopoden mehr oder weniger einheitlich wurden, während

beide Segmente Beinpaare und im Zusammenhang damit auch

Stigmen- und Ganglienpaare erhielten, während bei den Letzteren

im Gegentheil die Rumpftheile getrennt blieben, aber Beine

und daher auch Stigmen- und Ganglienpaare nicht zur Ausbildung

gelangten.

Die Interkalarsegmente erhielten sich am besten bei allen

(Geophiliden und einigen Scolopendriden, bei anderen Scolopendriden

wurden sie zwar auch beibehalten, aber schon merklich ab-

geschwächt. Unter den Anamorpha hat nur Craterostigmus einige

Interkalarsegmente bewahrt, während sie sonst verloren gingen.

Bei Sextigera erloschen sie ebenfalls völlig.

Da nun Scutigera und die Anamorpha den Insekten nach

Segmentzahl und vielen andern Merkmalen näher stehen als die

Epimorpha oder doch wenigstens sicher näher als die (reophiliden,

so könnte es von vornherein als unwahrscheinlich gelten, dass bei der

Entwickelung und Umwandlung von chilopodenartigen Formen in

Hexapoden die Interkalarsegmente erhalten geblieben sein sollen,

da diese Umwandlung doch als einen Hauptcharakter den

Uebergang von der gestreckten Körperform in eine etwas

gedrungenere enthalten muss. Es handelte sich dabei also um

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten, 433

eine gewisse Rumpfzusammendrängung. Wenn nun die

Interkalarsegmente schon bei manchen Scolopendriden sehr klein

wurden, so würden sie bei einer solchen Rumpfzusammendrängung

(Concentration) sicher meist ganz unterdrückt worden sein.

Da nun bei zahlreichen niederen Insekten Zwischensegmente

am Thorax vorkommen, sei es nur vor dem Prothorax oder vor

allen drei Hauptsegmenten, oder auch noch am Abdomen und da

diese, wie ich zunächst bei Japyx zeigen werde, im Prineip den

geschilderten Interkalarsegmenten der Chilopoden sehr ähnlich sind,

so erhebt sich die Frage, als was wir diese Zwischensegmente

der Insekten aufzufassen haben, worauf wir sie zurückführen

müssen. Dass es echte Segmente sind, muss schon von vornherein

nach den vorhergehenden Feststellungen als höchst wahrscheinlich

gelten. Es fragt sich aber, haben wir es mit weiter ver-

erbten Interkalarsegmenten zu thun, oder mit um-

gewandelten, mehr oder weniger verkümmerten Haupt-

segmenten?

Auf folgende wichtige Thatsachen sei hier zunächst hin-

gewiesen:

1. Während die Sternite der Interkalarsegmente der Chilopoden

allgemein zweitheilix sind, herrschen bei den Zwischensegmenten

der Insekten einheitliche Sternite vor, die sogar manchmal an

Grösse und Gestalt den Hauptsterniten sehr ähnlich werden (vergl.

das Mikrosternum mancher ZLepismiden und Stenosternum sowie

Cryptosternum von Zmbra).

2. Während an den Interkalarsegmenten der Chilopoden niemals

quere unpaare Sklerite hinter einander lagern, sind bei Insekten an

einem Zwischensegment nicht selten sogar zwei sternale Platten hinter

einander anzutreffen, so am Mikrothorax fast aller Dermapteren,

am Steno- und Uryptothorax der Japygiden.

3. Den Interkalarsegmenten der Chilopoden kommen niemals Stig-

men zu, während wir ein ganz deutliches, an anderer Stelle genauer zu

besprechendes Stigmenpaar am Cryptothorax von Japyxw antreffen.

4. Kommen, wie schon gesagt, vor dem 1. beintragenden

Rumpfsegmente sowohl als vor dem Kieferfusssegmente der Chilo-

poden keine Interkalarsegmente vor, sodass diejenigen, welche

das Kieferfusssegment dem Prothorax gleichsetzen wollen, für den

dem Letzteren vorlagernden Mikrothorax überhaupt kein

vergleichbares Interkalarsegment vorfinden.

5. führen uns alle Anamorphen und Scutigera (in geringerem

Grade aber auch die Scolopendriden) auf denjenigen Weg, welchen

ich für den richtigen halte und den ich auch bereits 1902 einschlug.

Hiermit hat es folgende Bewandtniss:

Alle Anamorpha (und Scutigera) zeigen die Neigung, eine An-

zahl bestimmter Rumpfsegmente an Bedeutung gegenüber den andern

zurücktreten zu lassen, was ganz besonders an den Tergiten und

Stigmen deutlich wird. Bei jedem Zithobius kann man sich über-

zeugen, dass die vorhandenen Stigmenpaare nur an den

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1903. Bd.I. H. 3. 28

434 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

grösseren Segmenten vorkommen, während den kleineren

sämmtlich die Stigmen fehlen, ferner dass an diesen kleineren,

nämlich dem 2., #., 6., 9., 11. und 13. die Tergite so auffallend

an Grösse hinter denen der benachbarten Segmente zurückstehen,

dass man sofort an die Interkalarsegmente erinnert wird. Die

Zwischensegmente am Insektenthorax unterscheiden sich nun von

einem typischen Hauptsegment hauptsächlich durch 1. die Kleinheit

des Tergit, 2. die Kleinheit des Sternit, 3. das Fehlen der Stigmen

(ausgenommen den Üryptothorax von Japyx), 4. das Fehlen der

Beine, 5. das Fehlen der Ganglien. Die geschilderten kleinen

Segmente von Lithobius aber, welche als verkleinerte Haupt-

segmente ausser Frage stehen, unterscheiden sich von den Zwischen-

segmenten (und Interkalarsesmenten) nur noch durch N. 2, 4

und 5, während sie in N. 1 und 3 mit ihnen übereinstimmen.

Sie bilden also einen Theil jenes Uebergangsgebietes, das wir

zwischen typischen Hauptsegmenten und den Zwischensegmenten

der Insekten erwarten müssen. Den weiteren Uebergang aber

können wir uns durch folgende Vorstellungen klarmachen. Aehn-

lich wie bei den typischen Doppelsegmenten der Epimorpha

ein Ganglion für zwei Segmente ausreichte, konnte es auch ge-

schehen bei dem Uebergange von chilopodenartigen Formen zu

Hexapoden, d. h. die meisten Segmente vereinigten sich zu Doppel-

segmenten, wobei dann jedesmal das vordere verkleinert wurde

(analog dem von Lithobius Mitgetheilten), erst in seinem Tergit,

dann meist die Stigmen einbüsste (Zithobius), schliesslich auch

Beine und Ganglien. Dass Beine verloren gehen mussten, ist ja

selbstverständlich, für alle diejenigen wenigstens, die nicht etwa an

die Constanz der Lebewesen glauben und dass Insekten von

Vielfüsslern abstammen, zeigen ja übrigens die zahlreichen Ueber-

reste von Segmentanhängen oder die verschiedenen umgemodelten

Gliedmassen des Hinterleibes.. Demnächst werde ich in einer

andern Arbeit zeigen, dass bei Japyxz sieben abdominale

Zwischensegmente vorkommen und zwar vor dem 1.—7. ab-

dominalen Hauptsegment. Mit den drei thorakalen Zwischen-

segmenten erhalten wir also zehn Doppelsegmente.

Nach dem Gesagten bin ich der Meinung, dass die Zwischen-

segmente der Insekten verkümmerte Hauptsegmente sind,

welche von chilopodenartigen Vorfahren ererbt wurden

und sich mit den dahinter befindlichen Hauptsegmenten

zu secundären Doppelsegmenten vereinigten, nachdem die

Interkalarsegmente der ursprünglichen primären Doppel-

segmente bei den Chilopoden-Formen meist schon er-

loschen.

Bei der Vereinigung zu secundären Doppelsegmenten

genügte für jedes derselben ein Ganglienpaar.

Diejenigen übrigens, welche sich dieser Anschauung nicht an-

schliessen und etwa über die fünf obigen Punkte in freilich un-

haltbarer Weise hinwegsetzen wollten, würde doch nichts anderes

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten, 435

übrig bleiben, als die Zwischensegmente auf die Interkalarsegmente

zurückzuführen.

Da ich nun gezeigt habe, dass auch diese echte Ursegmente

sind, so würde diese Frage die Segmentnatur der Zwischensegmente

überhaupt gar nicht berühren, da es in jedem Falle echte

Segmente sind.

In den Nova Acta 1903 habe ich bereits gezeigt, dass wir bei

dem Vorkommen von drei thorakalen Ursegmenten (aber keinen

abdominalen) und der Homologie des Endbein- und Cercussegmentes

auf eine vollständige Segmenthomologie kommen zwischen vielen

niederen /terygoten einerseits und Anamorphen andererseits. Jetzt

weise ich daraufhin, dass wir auch bei denjenigen Hexapoden,

welche wie Japyx noch ausserdem sieben abdominale Ursegmente

besitzen, auf die Chilopoden verwiesen werden, denn wir erhalten

dort 3+3 und 7+7 und 3 also im Ganzen 23 Rumpfsegmente,

weniger Mikrothorax macht 22, d.h. eine Zahl, welche liegt zwischen

den beiden Zahlen (21 und 23), welche von beintragenden Rumpf-

segmenten der Scolopendriden bekannt sind.

Also zahlenmässig werden wir bei Nachweis von drei thorakalen

Ursegmenten auf die Anamorpha (15) verwiesen, bei Nachweis von

drei thorakalen und sieben abdominalen auf die Scolopendriden })

(21, 23). Es dürfte sich kaum etwas finden lassen, was stärker

für meine Erklärung der Ursegmente spricht als dies.

In einem folgenden Aufsatze wird Japyx genauer behandelt

werden.

Gerade so wie von den Anneliden mehrere (mindestens drei)

getrennte Reiche von Gliederthieren abzuleiten sind, könnten auch

von chilopodenartigen Urformen vielleicht zwei oder mehrere ge-

trennte Hauptstämme ihren Ursprung genommen haben. Auf diesen

Gedanken, den ich jetzt nur andeute, werde ich später einmal

zurückkommen. Um Missverständnissen vorzubeugen, bemerke ich

noch ausdrücklich, dass ich nicht etwa die Insekten von den

lebenden Chilopoden ableiten will, sondern beide auf chilopoden-

ähnliche Urformen, Prochilopoden. Diese müssen zwar den lebenden

Chilopoden in den meisten Punkten sehr ähnlich gewesen sein,

aber verschieden waren sie wenigstens im Metacephalsegment,

indem dasselbe noch einfache Beine besass. Diese Beine ver-

kümmerten im Insektenstamm, während sie im Chilopoden-Stamm

zu Kieferfüssen umgebildet wurden.

!) Hinsichtlich der oben eingangs angeführten Mittheilung von Heymons

bemerke ich noch, dass diese Zeilen gezeigt haben, dass die Episkutallinien in

keiner Weise mit der sog. „Transversalnaht“ verglichen werden können, denn

letztere steht in wichtiger Beziehung zur Muskulatur, die Episkutallinien aber

nicht, ausserdem sind letztere wirklich Nähte, während die „Transversalnaht“

diesen Namen eigentlich nicht verdient und jedenfalls an der betr. Stelle ausser-

dem eine Intersegmentalhaut auftritt.

28*

436 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

Es bedarf keiner grossen Prophetengabe, um vorauszusehen,

dass die Klärung über die Ursegmente der Chzlopoden und Insekten

in Zukunft zahlreiche Früchte tragen wird und nicht nur zu vielen

Untersuchungen einschlägiger Art, namentlich bei zahlreichen

Insekten-Gruppen Veranlassung geben wird, sondern uns überhaupt

einen Einblick in eine ganze Anzahl von Dingen verschaffen, z. B.

Bestandtheile des Thorax mittlerer und höherer Insekten, Organ-

theile, die bisher räthselhaft waren. Nicht zuletzt aber werden

Phylogenie und Systematik eine ganze Reihe neuer Handhaben

erlangen, indem nicht nur neue Merkmale herangezogen werden,

sondern diese Organtheile auch verständlich gemacht!),

Die Paläontologie giebt uns leider sehr wenig Aufschluss

über die Prochilopoden. Um so mehr verdient eine m. E. von

A. Fritsch „Fauna der Gaskohle und der Kalksteine der Perm-

formation Böhmens“ Prag 1899 mit Unrecht zu den Diplopoden

gezogene Formengruppe hervorgehoben zu werden, nämlich Eu-

phoberia, von denen er auf 8. 22 sagt: „Sternalplatten ungleich

gross, die vorderen kurz, ohne Stigma, die grösseren länger mit

Stigma“,. Ob seine restaurirten Abbildungen 331 und 332 richtig

sind, ist mir sehr zweifelhaft, namentlich hinsichtlich der Bein-

insertionen. Sehr interessant ist Abb. 5 seiner Taf. 138 von Eu-

phoberia varians Fr., indem nicht nur der Kopf eine an Scolopendra-

oder Lithobius-Köpfe erinnernde Gestalt aufweist, sondern auch der

abgebrochene Fühler an Chilopoden- und nicht Diplopoden-Fühler.

Die Abb. 10 veranschaulicht ein Doppelsegment, das an Geophiliden

ebenso gut erinnert wie an manche Diplopoden. Die länglichen

Gruben (r Abb. 2) erklärt auch Fritsch als „fragliche Saftlöcher“,

in der That ist diese Deutung durchaus unsicher. Sehr schön sind

an Abb. 5 und 9 die Interkalarsegmente zu sehen. Haben wir

es in den Euphoberien aber mit chilopodenartigen Thieren zu thun,

so würde das ein sehr hohes Alter jener Interkalarsegmente an-

zeigen, wie sie die niederen Scolopendriden und die (Geophiliden uns

vorführen. Fritsch giebt von seinen Euphoberien „etwa 33" und

„etwa 37* Rumpfsegmente an. — Seine Tafel 137 scheint heterogene

Elemente zu enthalten. Jedenfalls lohnt es sich für Paläontologen,

diese Gruppe künftig besonders gründlich ins Auge zu fassen.

25. Juli 1903.

!) In No0.695 (März) 1903 ist der zoologische Anzeiger mit einer gegen

mich gerichteten „„Kritik““ von Börner beglückt worden, die so vielseitig ist,

dass ich schon in mehreren Aufsätzen gelegentliche Berichtigungen zu der-

selben bringen konnte. Dort heisst es u. A. ich hätte „die zoologische Welt

mit der Scheinentdeckung eines vierten Thorakalsegmentes der Hexapoden in

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. 437

Erklärung der Abbildungen:

Tafel XXILL.

Allgemein gelten folgende Abkürzungen:

lm =: Längsmuskeln, ht = Haupttergite,

sm — Schrägmuskeln, it = Interkalartergite,

bm = Brückenmuskeln, hs = Hauptsternite,

pm = Pleurenmuske!n, is = Interkalarsternite,

st = Stigmen, tr = Tracheen,

pl, pl1 = Pleurite, stpl = Stigmenschilder,

eps = Episkutallinien. Kt = Kieferfuss,

K = Tergit des Kieferfusssegmentes, B = beintragende Segmente.

allgemeines Staunen versetzt“. „Grossartiger Irrthum“, „nichtiges Phantom“

u. A. sind die Hülfsmittel der Beweisführung! Man sollte meinen, dass, wenn

Jemand glaubt beweisen zu können, der Mikrothorax sei kein Segment, er am

Schlusse doch sagen würde, was er denn eigentlich sei, d.h. dass Jemand nicht

nur Nein sagen würde, sondern auch etwas Positives vorbringe. Gerade im

Gegentheil ist aber das was Börner wirklich richtig vorgebracht hat, nur ein

Beleg für den Mikrothorax und die Ursegmente überhaupt. Er erklärt die

Ursegmente des Thorax dadurch, dass er sagt, jedes Thorakalsegment besitze

„ein vorn abgeschnürtes Intersegment“. Von dem Widerspruch abgesehen, der

darin liegt, dass er einmal die Segmentnatur bestreitet und dann selbst von

„Intersegment“ spricht, ist ja gar kein Beweis dafür erbracht, dass diese

Intersegmente „Abschnürungen“ sind. Was soll überhaupt ein solcher Hinweis,

wenn gar kein Beleg dafür gebracht wird, was man sich unter „Abschnürungen“

vorstellen soll. Schliesslich ist ja jedes Segment in gewissem Sinne eine Körper-

abschnürung! Bekanntlich entstehen z. B. bei den Lithobius-Larven die neuen

Segmente durch Sprossung vor dem Analsegment, schnüren sich also ebenfalls

ab. Ueber das Ganglien-Dogma sprach ich bereits an anderer Stelle Man

kann natürlich sagen, ich bezeichne als Segmente diejenigen Körperabschnitte,

welche Ganglien besitzen, dann erhält man aber eine ganze Reihe von Segment-

kategorien, man macht konventionelle Unterscheidungen und lässt allmäliges Ver-

schwinden sowohl wie Verwachsen von Ganglien unberücksichtigt, obwohl man auf

die dabei vorkommenden Abstufungen auch wieder Ganglienarten und Segmentarten

aufstellen könnte. Weshalb sollte man aber nicht auf das Vorhandensein oder Feblen

von Beinen oder Extremitäten überhaupt oder von Stigmen Segmentgruppen

oder Segmentarten unterscheiden können! Derartige Segmentgattungen können

wir, wenigstens vom phylogenetischen Gesichtspunkte aus, überhaupt nicht ge-

brauchen. Wenn Börner den Ausdruck „Intersegment“ anwendet, sollte man

meinen, er habe an die Interkalarsegmente der Chilopoden gedacht, dann würde

aber der Hinweis auf das gänzliche Fehlen eines Interkalarsegmentes des Kiefer-

fusssegmentes seiner Zurückführung auf ein solches völlig den Boden wegnehmen.

Die Muskulaturverhältnisse hat Börner überhaupt gar nicht behandelt oder doch

nur einige belanglose Bemerkungen darüber gemacht. Es ist ferner ersichtlich,

dass Börner, der die Muskulatur der Beine nicht richtig verstanden hat, wie aus

seinen und meinen Aufsätzen über Tracheaten-Beine hervorgeht, aus der noch

verwickelteren der Rumpfsklerite noch weniger den rechten Nutzen gezogen hat,

438 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

Abb. 1 und 2 Geophilus carpophagus Leach.

1. Vier Segmente aus der Mitte des Rumpfes, Blick von oben auf die Ter-

gite und theilweise auch Pleuren, sowie die entsprechende Muskulatur,

bei welcher letzteren der Uebersichtlichkeit halber aber die Muskeln nur

auf einer Seite und theilweise auch nur in einem Haupt- oder Interkalar-

segment angegeben sind.

2. Schematischer Längsschnitt durch einige Haupt- und Interkalartergite

nebst geraden Longitudinalmuskeln.

Dass die Segmentnatur der Ursegmente durch die Muskulatur zum Aus-

druck kommt, habe ich für den Mikrothorax bereits dargelegt und Börner

hat keinen irgendwie ernsten Versuch gemacht, dies zu widerlegen, es herrscht

auch vielmehr nach dieser Richtung vollkommene Klarheit. Die Stigmen

des COryptothorax von Japy& hat B. in keiner Weise erklärt, nur eine ganz

unmögliche Wanderungsbypothese aufgestellt, die jeder thatsächlichen Basis

entbehrt und ins Reich der Fabeln gehört. Durch die Sklerite des Haut-

skelettes wird die Segwmentnatur der Ursegmente nicht minder deutlich vor

Augen geführt und Börners eigene Abbildungen in dieser Hinsicht wider-

legen seine Behauptungen. Dass die Embryologie bisher keinen Aufschluss gab,

liegt an der von mir erörterten Natur der Doppelsegmente, ausserdem habe ich

einen Fall irrthümlicher Auffassung nach dieser Richtung (Heymons) im Vorigen

bereits besprochen. Börner behauptet, dass uns „erst der Vergleich mit Formen

wie Japy&“ u.s. w. belehren solle, dass der Mikrothox u.d. A. kein Segment

sein könne. Demnächst werde ich des Genaueren zeigen, dass gerade im Gegen-

theil Jagyxc uns über die Segmentnatur der Ursegmente Aufschluss giebt, voraus-

gesetzt, dass wir auf vergleichend morphologischem Wege einen Schlüssel für

das richtige Verständniss von Hautskelett und Muskulatur gewonnen haben.

Zwei Punkte habe ich in der Börnerschen Polemik vollkommen vermisst, meine

Widerlegung durch die phylogenetischen Verhältnisse und durch den Nach-

weis, dass wirklich die Ursegmente etwas „Abgeschnürtes“ seien, wie er be-

hauptet hat! Einer Abschnürung muss doch eine Einschnürung vorausgehen!

Wir müssten also Formen haben, bei welchen z. B. vorne am Prosternum ein

Stück zunächst durch seitliche Einbuchtungen abgesetzt wird. Dann müssten

andere Formen eine Naht zeigen und schliesslich müsste an diese Naht sich

eine Zwischenhaut anschliessen. An diese Naht oder Zwischenhaut müssten

natürlich die longitudinalen Muskeln vorbeistreichen, da die Ansatzstellen

derselben, wie auch Ch. Janet treffend hervorgehoben hat, Segmentgrenzen

bezeichnen. Es ist mir aber nicht bekannt geworden, dass irgend Jemand

einen derartigen (exacten!) Beweis für die behauptete „Abschnürung“ erbracht

hätte! Im Gegentheil treten Mikro-, Steno- und Cryptothorax überall als etwas

Eigenartiges und Selbstständiges auf. Die phylogenetischen Verhältnisse sind

für Börners Hypothese erst recht ungünstig, denn alle die Formen, welche ein

oder mehrere Ursegmente besitzen, sind auch sonst als mehr oder weniger niedere

Insekten bekannt und mit Recht anerkannt. An der Basis der lebenden

grossen Insektenwelt treten die Ursegmente also überall schon

als etwas Gegebenes und von noch ursprünglicheren Vorfahren

Ererbtes auf, im einzelnen mehr oder weniger modifieirt, je nach Bau und

Lebensweise der einzelnen Gattungen. Diese Thatsachen, das bereits Gegebene

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. 439

® Abb. 3 und 4 Oryptops hortensis Leach (und punctatus C. K.).

3. Fünf Tergite mit ihrer Muskulatur von oben gesehen, übrigens wie in

Abb. 1.

4, Mitte eines Interkalartergites und des Vordertheiles eines Haupttergites,

zur Veranschaulichung der Episkutallinien und der Zwischenhaut H.

und Ererbte der Ursegmente bei den niedersten bekannten Hexapoden (Thysa-

nuren, Dermapteren, Oothecarien, Embiiden u. A.) muss jedem denkenden Forscher

die Frage auflegen, wo stecken bei den Vorläufern der lebenden Insekten,

d.h. bei myriopodenartigen Formen diese strittigen Körperringe! Diese Frage

habe ich eben zur Genüge behandelt. Börner hat sie nicht nur nicht berührt,

sondern er hat uns sogar den direkten Beweis geliefert, dass ihm die Interkalar-

segmente der Chrlopoden unbekannt sind, heisst es doch in seinem Artikel auf

S.301 von Scolopendra gigantea, dass „vor den grossen Sterna jederseits noch

2 kleine Plattenstücke liegen, deren morphologischer Werth mir augenblicklich

noch nicht ganz klar ist“ (abgebildet oben in seiner Fig.12). Im Vorigen habe

ich gezeigt, dass die Zweitheilung dieser Sternithälften secundär erfolgt.

Genau und bei Lichte besehen stellt sich also die „Börner’sche er-

schöpfende Widerlegung“ meines Mikrothorax und überhaupt der Ursegmente

als ein auf Trugschlüssen beruhender Irrthum heraus. Seine „Merosternum“-

Hypothese hat er inzwischen selbst als unhaltbar erkannt und zurückgezogen,

weshalb ich hier nicht mehr darauf einzugehen brauche.

In seinem Buche „Einführung in die Kenntniss der Insekten“ Berlin 1889

—93 hat H.J. Kolbe auf S.113—131 ein sehr beachtenswerthes Kapitel über

„die Segmentirung des Insektenkörpers“ gebracht. So wichtige Gedanken es

auch enthält, es scheint wenig beachtet zu sein. (Die Börner’sche Polemik

ist ein Beispiel dafür.) An anderer Stelle habe ich mich bereits darüber aus-

gesprochen. Richtiges und Unrichtiges findet sich in der Erörterung Kolbe’s,

aber die Hauptsache ist und bleibt der wichtige Grundgedanke der „Complementär-

segmente.“ Der Unterschied zwischen primären Interkalarsegmenten und secundär

zu scheinbaren Interkalarsegmenten reducirten Hauptsegmenten war Kolbe

zwar nicht bekannt, zumal er wie seine Fig.49 zeigt, die stigmenlosen Haupt-

segmente von Scolopendra für den Interkalarsegmenten der Geophiliden homodynam

erachtete, also die wirklichen Interkalarsegmente der Scolopendriden nicht

beobachtet hatte, aber die Bedeutung der Interkalarsegmente der Geophiliden

ist ihm ebenso wenig entgangen, wie die der Symphylen und der Zwischen-

segmente der Hexapoden. Besonders verdient auch heıvorgehoben zu werden,

dass er am Abdomen der Insekten solche Ringe unterschied, welche einfach

sind, („das 9. und 10.) von den übrigen, welche „je ein Ursegmentenpaar“ bilden.

Leider hat er keine nähere Untersuchung dieser interessanten Verhältnisse vor-

genommen. —

Im zoolog. Anzeiger 1880 hat sich auf 8.167 auch Szeliwanoff (aller-

dings nur ganz kurz und ohne eingehendere Begründung), für die Doppel-

segmentnatur der Rumpfringe der Geophiliden ausgesprochen.

In der genannten „Kritik“ Börners in No. 695 des zoologischen Anzeigers

kommt noch verschiedenes Andere vor, was ich nicht einfach hingehen lassen

kann: Auf S. 306 heisst es, dass ich den Trochanter-Muskel der Geophiliden „aufs

Neue geleugnet“ habe und zwar in No. 692 des Zoolog. Anzeigers. Das

440 Karl W. Verhoeff: Ueber die Interkalarsegmente der Chilopoden,

Abb.5 Scolioplanes crassipes C. Koch. hu

Vorderkörper von oben gesehen, 1. B bis 3. B die drei ersten beintragenden

Segmente.

entspricht nicht der Wahrheit, denn ich habe ihn überhaupt dort nicht erwähnt,

da mir in der Litteratur (!) nichts über denselben bekannt geworden war, ich es

ausserdem nicht für richtig hielt (aus Prioritätsrücksichten!) über etwas, was

ınir nur persönlich durch Andere zur Kenntniss gekommen war, ohne Erlaubniss

zu schreiben. Das Wichtigste aber ist, dass dieser Muskel für die grossen Haupt-

fragen der Beingliederung von ganz nebensächlicher Bedeutung ist, da es zu-

nächst auf die gesetzmässigen Lageverhältnisse der Beinmuskeln überhaupt an-

komnit, nicht auf diesen oder jenen einzelnen Muskel. Inzwischen habe ich in

meiner Arbeit über Tracheaten-Beine, Nova Acta Halle 1903, diesen Muskel

nicht nur nicht „geleugnet“ sondern abgebildet und für mehrere andere Gattungen

bestätigt. Es geschah das aber, ehe ich diese unrichtige Behauptung Börners

las, zumal auf meiner Arbeit steht „eingegangen am 5. April“. Aehnlich steht

es mit dem, was Börner über die Hüftmuskeln von Machilis schreibt, wobei er

auf S.307 unten sich zu einer derart unfeinen Bemerkung hinreissen lässt, dass

ich mich darauf beschränke, die Thatsache festzunageln, dass die „Insertions-

abweichung“ in Fig.8 der Taf. VII meiner Arbeit 1902 „über den Thorax der

Insekten“ deutlich genug zu sehen ist. Auch dieser Muskel ist übrigens für die

Hauptfragen belanglos.

Das 1. Heft meiner Chilopoda in „Bronns Klassen und Ordnungen des

Thierreichs“ ist von Börner ebenfalls angegriffen worden und zwar heisst es,

dass „alle die“ a. a. O. „besprochenen Fehler, soweit sie sich auf die Myriopoden

beziehen“ schon in Bronns Werk „zu lesen sind“. Zunächst ist dies insofern

eine Unwahrheit, als ich in Bronns Werk meine neue Beingliedererklärung

leider nicht mehr aufnehmen konnte, vielmehr noch die alte unrichtige, von

Börner verfochtene bringen musste, sodann ist von einer Beinglieder-Homologie-

sirung „der Pro- und Opisthogoneata“ (8.306) erst recht gar keine Rede, da

ein Aufsatz von mir über dieses Thema erst hinterher, d.h. Anfang Mai 1903

in den Sitz. Ber. d. Gesellsch. naturf. Fr. erschienen ist! Börner hat also einen

„Fehler“ aus einer Arbeit „nachgewiesen“, die gar nicht existirte!! Was nun

die sog. „Fehler“ betrifft, die ich wirklich in das Bronn'sche Werk aufgenommen

habe, so ist hauptsächlich die Deutung der Mundtheile, besonders der Kiefer-

füsse und Mundfüsse in Betracht zu ziehen. Namentlich das Coxosternum der

Kieferfüsse soll wieder durch den irrigen Begriff der coxae coalitae ersetzt

werden. An anderer Stelle habe ich die Mundtheile der Chilopoden erneut und

und noch eingehender behandelt und man wird daraus ersehen, dass die An-

schauung der „Coxae coalitae“ ebenso wie verschiedene andere alte, von Börner

vertretene Anschauungen über Chilopoden-Mundtheile unrichtig sind. Das Sternit

der Kieferfüsse im Sinne Börners existirt gar nicht, sondern ist ein Stück

Zwischenhaut.

Es ist das Verdienst der C. F. Winter’schen Verlagsbuchhandlung in

Leipzig, welche das Bronn-Werk erscheinen lässt, mich auf ein Verfahren

Börners aufmerksam zu machen, welches nicht nur unter deutschen Natur-

forschern sondern wohl unter den Forschern aller wirklichen Kulturnationen als

unerhört gelten muss: Börner, nicht zufrieden damit, im Zoolog. Anzeiger die

mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten. 441

Abb. 6 Cryptops punctatus C.K.

Hälfte eines Interkalarsternites mit Muskeln und angrenzendes Stück des

hinterliegenden Hauptsternites.

y = Einschnürung, xx= feine Linien.

genannte Polemik gegen mich losgelassen zu haben, „welche an Schärfe der

Kritik wohl kaum überboten werden kann“ (C. Winter), hat sich auch noch

brieflich an die Verlagsbuchhandlung gewendet und, wie mir dieselbe mittheilt,

„sich die erdenklichste Mühe gegeben“, meine Arbeit „zu entwerthen“. Dass die

Verlagsbuchhandlung, welche ein solches Verfahren richtig einzuschätzen wusste,

es für ihre Pflicht hielt, mich von diesen geheimen Machinationen in Kenntniss

zu setzen, ist wohl allein ein genügendes Zeugniss des Vertrauens, das sie mir

entgegen gebracht hat, weshalb ich anderweitige freundliche Aeusserungen hier

nicht hinsetzen mag. Der ©. F. Winter’schen Verlagsbuchhandlung, mit deren

ausdrücklicher Erlaubniss ich diese Zeilen schreibe, spreche ich für ihre auf-

richtige Gerechtigkeit auch hier meinen wärmsten Dank aus.

Kritik ist in der Welt nicht zu entbehren und es giebt Fälle, wo selbst

eine scharfe Kritik am Platze ist. Wenn der Kritiker aber aus eigener Un-

wissenheit Aussetzungen macht, so arbeitet er gegen sich selbst. Das Börner-

sche Verfahren ist überhaupt keine Kritik mehr sondern etwas Anderes...

Wo bleibt da noch das ruhige ritterliche Forschen nach der Wahrheit!?..

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Gedruckt in 5

Kroll’s Buchdruckerei, Berlin S.,

Sebastianstrasse 76.

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

WENSERICHSON, E.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF.

HERAUSGEGEBEN

VON

Prof. Dr. W. WELTNER,

KUSTOS AM KÖNIGL. ZO0LOG. MUSEUM ZU BERLIN

NEUNUNDSECHZIGSTER JAHRGANG.

I. BAND. 1. Heft.

(Jahresberichte.)

Berlin 1903.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

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Inhaltsverzeiehniss.

I. Mammalia tür 1900 von M. E. Meissner.

Verzeichniss der Veröffentlichungen . ........

Webersicht nach dem. Stoff... 5 20 2200er ee

Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen . .... .

Variabilität, Bastarde, Vererbung . .......

Gefangene und acclimatisirte Thiere . .. ... .

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Allgemeines über geographische Verbreitung; . . .

Faunistisches.

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Nervensystem

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Drüsen

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Systematik.

Primates: 2.2.72 0 ob

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Chiroptera

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Pinnipedia .

Rodentia

Ungulata

Sirenia

Cetacea .

Edentata

Marsupialia

Monotremata

Inhaltsverzeichniss .

I. Hammaliz für 1901 von Dr. Me ee

Verzeichniss der Veröffentlichungen

Uebersicht nach dem Stoff .

Allgemeine und vergleichende Anatomie

Lebensweise, Nutzen und Schaden

Gefangengehaltene Thiere .

Hausthiere.

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Ausrottung, Jagd, Missbildungen, Bastarde .

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Nomenklatur. . . . ..

ÖOntogenie und Phylogeni«

Muskeln und Bänder

Haut und Hautgebilde .

Schädel . . .

Gebiss

Skelett . .

Nervensystem .

Sinnesorgane

Athmungsorgane . . .

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Harn- und Geschlechtsorgane . .

Faunistik.

Allgemeines .

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Pelagische Faunen . .

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Systematik.

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Carnivora .

Pinnipedia

Rodentia

Ungulata

Sirenia

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Edentata

Marsupialia

Monotremata

Inhaltsverzeichniss .

I. Mammalia für 1902 von Dr. Knottnerus-Meyer.

Verzeichniss der Veröffentlichungen

Uebersicht nach dem Stoff.

Lebensweise, Nutzen u. Schaden.

Jagd, Ausrottung, Krankheiten, Niscbiklungen, DB bedet s

Gelansewe Thiere ,. - sus u

Hausthiere.

Nomenklatur.

Phylogenie und a oriche ner

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Muskeln, Bänder u. Felenke,

Haut und Hautgebilde .

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Faunistik.

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III. BReptilia und Amphibia für 1900 von Dr. Franz Werner.

Reptilia.

Litteratur. — Nomenklatur. — Anatomie, Skelett, Muskulatur,

Nervensystem und Sinnesorgane, Darmderivate, Genitalapparat,

Geschlechtsdimorphismen, Farbenwechsel. — Biologie . . . . .

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Einzelne Abtheilungen.

Squamata (Lacertilia, Rhiptoglossa, Ophidia) . . . . ..

Dinosaunia un. ae am a ED er

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Batrachia.

Anatomie, Biologie, Faunistik . ... - =.» - 2, 5.0). esEee

Einzelne Abtheilungen.

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IV. Pisces für 1897 von Prof. Dr. Karl Eckstein.

Werzeichniss der Veröffentlichungen . . . ».. 2.2 2 22 20220.

Uebersicht nach dem Stoff . . .». -». ... EEE ER EL DE

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Uebersicht der behandelten Species unter besonderer Berücksichtigung der

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Die in den Berichten mit einem * bezeichneten Arbeiten

sind den Referenten nicht zugänglich gewesen.

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Mammalia für 1900.

Von

M. E. Meissner,

Direktor des Zoologischen Gartens in Posen.

(Inhaltsverzeichniss befindet sich am Schlusse des Berichtes.)

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen.

Gesamtregister der in Band 1—50 (1842—1900) des Tharandter

forstlichen Jahrbuchs veröffentlichten Arbeiten aus dem Gebiete der

Zoologie und des Forstschutzes gegen Tiere. Tharandter forstliches

Jahrbuch 1900.

Abschuss von Raubwild in den österreichischen Kronländern

während des Jahres 1898. Vereinsschrift für Forst-, Jagd- und Natur-

kunde. Prag. 1899/00, No. 4.

Es wurden erlest: 29 Bären, 45 Wölfe, 39 Luchse und 1035 Wild-

katzen.

Abel, ©. Untersuchungen über die fossilen Platanistiden des

Wiener Beckens. Denkschriften math.-naturw. Cl. Ak. Wissensch.

Wien LXVIII, 838—874; 4 Tafeln.

Cryptodelphis gen. nov., Acrodelphis krahuletzi gen. nov. et

spec. nov.

Ahlers... Die Schonzeit des Rehwildes. Monatshefte Alle.

D. Jagdver. 1900, 337.

Aichel, ®tto (1). Vorläufige Mittheilung über die Nebennieren-

entwicklung der Säuger und die Entstehung der „accessorischen Neben-

nieren“ des Menschen. Anat. Anz. XVII, 30—31.

— (?%). Vergleichende Entwicklungsgeschichte und Stammes-

geschichte der Nebennieren. Über ein neues normales Organ des

Beben und der Säugetiere. Arch. Mikr. Anat. LVI, 1-80, Tafel

18 3.

Untersuchungen hauptsächlich an Lepus cuniculus und Talpa

europaea.

. Aigner, Albert. Über das Epithel im Nebenhoden einiger Säuge-

tiere und seine secretorische Thätigkeit. Mit 3 Tafeln. Sitzgsber.

K. Ak. Wiss. Wien, math.-nat. C1., CIX, III. Abtlg., 555581.

to)

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (1.) 1

2 I. Mammalia für 1900.

Albrecht, E. Zur physiologischen und pathologischen Morphologie

der Nierenzellen. Verh. Deutsch. Pathol. Ges. II, 462—475, Tafel 7.

— Ueberdies: Verh. Ges. Deutscher Naturf. Arzte LXXI, 43—44.

Verf. untersucht frische Epithelien aus den gewundenen Nieren-

kanälchen von Canis familıaris, Lepus cuniculus, Bos taurus und Cavia

cobaya.

Alexander, Gustav (1). Entwicklung und Bau der Pars inferior

labyrinthi der höheren Säugethiere. Ein Beitrag zur Morphologie

des Ohrlabyrinths. Mit 9 Tafeln und 4 Textfiguren. Denkschr. K. Ac.

Wiss. Wien, math.-nat. Cla., LXX, 429—482. — Separat: Wien,

C. Gerold’s Sohn i. Comm., 1900. 4°. 54p. 9 Tafeln. M. 8,40.

Untersuchungen an Cavia cobaya.

— (2). Über das Ganglion vestibulare nervi acustiei bei Säuge-

thieren. Verh. Ges. D. Naturf. Arzte LXXI, 453—455.

— (3). Zur Anatomie des Ganglion vestibulare der Säugetiere.

Sitz.-Ber. Akad. Wien XCVIII, 449—469; 7 Tafeln.

Untersuchungen an Ovis arıes, Mus, Lepus cuniculus, Cavıa cobaya,

Erinaceus europaeus, Talpa europaea, Felis domestica, Canis familiaris,

Rhinolophus, Semnopithecus, Ateles, Macacus.

Alexander, Gustav und Kreidl, Alois. Zur Physiologie des Laby-

rinths der Tanzmaus. Pflügers Arch. Gesamte Physiologie LXXXII,

541—552.

Alezais, H. (1). L’articulation du conde et &a prono-supination

de l’avant-bras. ©. R. Soc. Biol. Paris LII, 508—510.

Abhängigkeit der Gelenkflächen im Ellbogen von der Prono-

Supination des Vorderarms bei Nagern.

— (2). Le quadriceps femoral des Sauteurs. 1. c. 510-511.

— (3). Quelques adaptions fonctionelles du grand pectoral et

du grand dorsal. 1. ec. 701—703.

— (4). Note sur quelques adaptions fonctionelles des muscles

des membres. 1. c. 998—999.

— (5). Etude anatomique du Cobaye. (Fortsetzung). Avec

4 figs. dans le taxte. Journ. de l’Anat. Physiol. XXXVI, 635—648

und XXXVII, 102—126 (mit 10 Figuren).

— (6). Contribution a la myologie des Rongeurs (These). Avec

fies. Paris, F. Alcan 1900. 8°. 40 p.

Allen, 3. A. (1). The North American Jumping Mice. Amer.

Naturalist XXXIV, 199—202.

17 Arten bezw. Unterarten von Zabus, 3 von Napaeozapus. |

— (2). The Mountain Caribou of Northern British Columbia.

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. XIII, 1—18; 18 Textfiguren.

Rangifer montanus, R. caribou, R. terraenovae, R. groenlandicus.

Abweichungen der einzelnen Arten von einander. Biologisches.

— (3). Note on the Wood Bison. 1. ec. 63—67.

Der Waldbison (Bison bison athabascae) unterscheidet sich von

dem Ebenenbison duch seine bedeutendere Grösse und die dunklere

Farbe des Felles, sowie durch seine stärkeren Hörner und das weichere

Kopfhaar.

I. Mammalia für 1900. 3

— (4). List of Bats collected by Mr. H. H. Smith in the Santa

Marta Region of Colombia with Description of New Species. 1. c. 87

—94.

22 Arten werden angeführt, davon sind neu: Chiroderma jesupi

spec. nov., Mieronycteris hypoleuca spec. nov., Promops affınis spec.

nov., Promops milleri spec. nov.

— (5). Note on the Generic Name Didelphis and Philanter.

l. e. 185— 1%.

Da Philanter eigentlich ein Synonym von Didelphis ist, stellt

Verf. den neuen Genusnamen Caluromys (für Philanter) auf.

— (6). Description of new American Marsupials. Bull. Amer.

Mus. XIII, 191—199.

Didelphis pernigra spec. nov. von Peru, D. carcinophaga caucae

subsp. nov., D. c. colombica subsp. nov. von Columbien; Metachirus

fuscogriseus spec. nov. von Centralamerika, M. tschudii spec. nov.,

M. nudicaudatus colombianus subspec. nov. von Columbien; Marmosa

chapmani spec. nov. von der Insel Trinidad, M. klagesi spec. nov.

von Venezuela.

- — (ü%. On Mammals collected in Southeastern Peru by Mr.

H. H. Keays, with Description of new Species. 1. c. 219—227.

18 Arten, davon neu: Dactylomys peruanus spec. nov., Oxy-

myeterus juliacae spec. nov., O. apicalis spec. nov., Oryzomys keaysi

spec. nov.

— (8). The Systematic Name of the Cuban Red Bat. Proc.

Washington Soc. XII, 165.

Lasiurus pfeifferi Grundlach 1861.

— (9). The Proper Name of the Viscacha. 1. c. 183—184.

Vizcacia vizcacia Brandis 1786 hat die Priorität von Lagostomus

trichodactylus Brookes 1828.

Almera, 3. Sobre las especies Acerotherium lemanense, Mastodon

longirostris, y un Elephas descubiertos en esta provincia de Barcelona.

Boll. Ac. Barcelona (3) I, 535—537.

Altum, ... Durch wilde Kaninchen angerichtete Schäden

und gegen sie anzuwendende Massregeln. Ztsch. Forst- u. Jagdwesen

1900, 131.

Allgemeines über Heimath und Lebensweise von Lepus cuniculus.

Vermehrung. Forstliche und landwirthschaftliche Beschädigungen.

Amann, 3. A. Über Bildung von Ureiern und primärfollikel-

ähnlichen Gebilden im senilen Ovarium. Verh. Ges. Naturf. Ärzte

LXXI, 235—236.

Ameghino-Florentino (1). Mamiteros del cetäceo inferior de Pata-

gonia. Formacion de la areniscas abigarradas. Comunic. Mus. Nac.

Buenos Aires I, 197—206; 5 Figuren.

Archaeoplus ineipiens spec. nov. und Proteodidelphis praeeursor

spec. nov. aus dem bunten: Sandstein.

— (%). Grypotherium, nom de genre & effacer. 1. ce. 257—260.

4 I. Mammalia für 1900.

— (3). Presencia de Mamiferos Diprotodontes en los depositos

terciarios del Paranä. An. Soc. Argent. XLIX, 235—240. Mit Figuren.

Zygolestes paranensis gen. nov. et spec. nov.

Anderson, R. 3. (1). The Pelvie Symphysial Bone of the Indian

Elephant. Rep. 69 Meet. Brit. Assoc. Adv. Sc. Dover, 781—782.

— (3). The dentition of the Seal. 1. e. 790—792.

Betr. Phoca vitulina.

Andrews, Charles W. (1). Fossil Mammalıa from Egypt. Part. II.

(Geol. Mag. London 1900, 401—403.

Rhinoceros spec., Atlas und Scapula, aus dem Untermiocän von

Mosharo.

— (2). A Monograph of Christmas Island; with Descriptions of

the Fauna and Flora by numerous Contributors. Printed for the

Trustees of tue British Museum. London 1900.

Arapow, A. B. Contribution & l’&tude des cellules hepatiques

binucleaires. Arch. Sec. Biol. St. Petersbourg VIII, 184—209.

Armour, T. R. W. Genito-Urinary Organs of a male Jerboa.

With 2 figs. Journ. of Anat. Physiol. XXXV, 1. — Proc. Anat. Soc.

56—57.

Armstrong, H. W. Artistie Anatomy of Horse: Brief Description

of Anatomical Structures which may be destinguished During Life

through Skin. Illustr. by Author. London, Bailliere 1900. Obl. fol.

6.d.

Arnbäck-Christie-Linde, . . . Zur Anatomie des Gehirns niederer

. Säugethiere. Anat. Anz. XVIII, 8—16. Mit Figuren.

Untersuchungen an Vesperugo und Sorex.

Acherson, P. Über den metallglänzenden ‚„Weinstein” an den

Zähnen der Wiederkäuer. Nachtrag. Sitzungsber. Ges. Naturf. Fr.

Berlin 1900, 235—236.

Ascoli, Maur. Über das Vorkommen kernhaltiger Erythrocyten

im normalen Blute. Arch. Mikr. Anat. LV, 426—430.

Untersuchungen an Canis familiarıs.

Auerbach, M. Die Unterkieferdrüsen von Myoxus muscardinus

Schreber. Revue Suisse Zool. VIII, 45—53, Tafel 4 u. 5.

Topographie und Bau der Glandula submaxillaris, Gl. retrolingualis

und Gl. sublingualıs.

Bächler, E. Beobachtungen am Siebenschläfer, Myoxus glis L.

Berichte der Thätigkeit St. Gallener Naturw. Ges. 1900, 267—289.

Bailey, V. Revision of the American Voles of the Genus Microtus.

North American Fauna Nr. 17. U. S. Department of Agriculture

(Division of Biological Survey) Washington. Governm. Print. Off.

1900. 8°. 88 p. 17 Figuren und 5 Tafeln.

Das Material für die systematischen Untersuchungen besteht aus

70 Arten und Unterarten in 5—6000 Exemplaren mit mehr als 800 Fund-

orten. Es sind vertreten Microtus mit 35 Arten und 15 Unterarten;

Arvicola 1,2; Pitymys 3, 2; Lagurus 3,0; Chilotus 3,0; Pedomys 4,0;

Orthriomys 1,0; Herpethomys 1,0 und Neofiber 1,0. Neu beschrieben

werden 2 Arten und 1 Unterart: Microtus scirpensis spec. nov. von

I. Mammalia für 1900. 5

Jalifornien, Microtus (Pedomys) ludovicianus spec. nov. aus Südwest-

Louisiana und Mircotus californicus constrica subsp. nov. von der Küste

Kaliforniens.

Baillaud, Em. Note sur la repartition des animaux domestiques

dans le Soudan francais. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris VI, 331—333.

Ballowitz, E. (1). Zur Kenntnis der Hornhautzellen des Menschen

und der Wirbeltiere. Arch. Ophthalm. IL, 8—26, Tafel 2 u. 3.

Die Zellkerne der fixen Hornhautzellen bei Felis domestica,

Canis familiaris, Mustela, Equus caballus, Sus scrofa domestica, Ovis

aries, Bos taurus, Lepus cuniculus und Seiurus vulgaris verändern

während der postembryonalen Entwickelung ihre Form.

— (2). Kernmetamorphosen in der Hornhaut während ihres

Wachstums und im Alter. Ibid. L, 360—367, Tafel 13.

— (3). Über das Epithel der Membrana elastica posterior des

Auges, seine Kerne und eine merkwürdige Struktur seiner großen

Zellsphären. Ein Beitrag zur Kenntnis der Organisation der Zelle.

Arch. Mier. Anat. LVI, 230—291; 99 Figuren, Tafel 9—11.

Untersuchungen an Felis domestica.

— (4). Über Kern-Arrosion und Kern-Fensterung unter dem

Einflusse der Zellsphäre. Arch. Path. Anat. CLX, 574—583, Tafel

14 u. 15.

— (5). Notiz über Riesenkerne. Anat. Anz. XVII, 340—346;

4 Figuren.

— (6). Eine Bemerkung zu dem von Golgi und seinen Schülern

beschriebenen ‚„Apparato reticolare interno“ der Ganglien- und Drüsen-

zellen. Ibid. XVILlL, 177—181.

— (%). Stab- und fadenförmige Kristalloide im Linsenepithel.

Arch. Anat. und Physiol., Anat. Abtlg. 1900, 253—270, Tafel 14.

Bangs, Outram (1). A new Jack-Rabbit from Western Mexico.

Proc. New England Zool. Club I, 85—86.

Lepus (Maerotolagus) alleni palitans subspec. nov.

— (2). List of the Mammals collected in the Santa Marta region

of Colombia by W. W. Brown jr. 1. c. 87—102.

Neue Subgenera: Oligoryzomys subgen. nov. für Oryzomys navus,

Erioryzomys subgen. nov. für Oryzomys monochromos.

— (3). Three new Rodents from Southern Labrador. Ibid. II.

l.c. 35—4l.

Phenacomys celatus crassus subspec. nov., Synaptomys innuitus

medioximus subsp. nov., Erethizon dorsatus picinus subspec. nov.

— (4). Deseription of a new Squirrel from Panama. 1. c. 43—44.

Sciurus variabilis morulus subspec. nov.

Barberio, M. Il controsoma nelle uova primordiali della coniglıia.

Con tav. Ann. Ostetr. Genecol. XXI, 777— 7%.

Barbieri, N. A. Les ganglions nerveux des racines posterieures

apartiennent au system du grand sympathique. ©. R. Ac. Sc. Paris

CXXX. 1039— 1041.

Die Spinalganglienzellen bei Felis domestica, Canis familıaris,

Lepus cuniculus und Cavia cobaya stehen zu den Rami communicantes

6 I. Mammalia für 1900,

des Sympathicus, nicht zu den Nervenfasern der hinteren Wurzeln

in Beziehung.

Bardeen, ©h. R. The development of the musculature of the

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Putorius nivalis typicus — arktisches und antarktisches Europa,

P. niv. vulgaris — West- und Mitteleuropa (Körper -und Schädelmasse),

P. niv. italieus subspec. nov. — Italien (Körper- und Schädelmasse

von 3 Individuen), P. niv. iberieus subspec. nov. — Spanien

(Körper- und Schädelmasse von 3 Individuen), P. niv. numidieus

— Marokko, P. niv. boccamela — Sardinien (Körper- und Schädelmasse

von 4 Individuen), P. niv. siculus subspec. nov. — Sizilien und Algier

(Körper- und Schädelmasse von 4 Individuen), P. niv. africanus —

Ägypten und Malta (Körper- und Schädelmasse von 6 Individuen),

P. niv. caucasicus subspec. nov. — Kaukasus u. Kleinasien, P. niv.

pallidus — Afghanistan Kokand, Ferghana, P. niv. Stoliezkanus —

Ost-Turkestan, P. (?) nivalis subpalmatus — Ägypten.

— (2). Note on the Common Hedgehog (Erinaceus europaeus L.)

and its Subspecies or Local Variations. 1. c. 360—368.

B.-H. unterscheidet 10 Subspecies, davon sind neu: Erinaceus

europaeus occidentalis, E. eur. hispanicus, E. eur. italicus, E. eur.

roumanicus, E. eur. consolei. Beschreibung bezw. Vergleich des

äusseren Habitus der verschiedenen Subspecies untereinander, An-

gabe von Körper- und Schädelmassen der angeführten neuen Sub-

species.

5 — (3). Further Note on the Harvest-Mouse (Mus minutus Pallas)

and its Geographical Variations. 1. c. 527—530.

Es werden vom Verfasser unterschieden: Mus minutus typicus —

Sibirien, M. m. agilis — Nordeuropa, M. m. campestris — Nordfrank-

reich, Belgien,‘M. m. minimus — England, M.“m. pratensis — west-

liches Ungarn ‘und ‘Rumänien. Charakteristika, Angabe von Körper-

und Schädelmassen. El I .

— (4). Note on Variation of the Weasel and Hedgehog. Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) VII, 243—246.

Richtet sich gegen die Lönnberg’schen Erwiderungen.

— (5). On the Genus Muscardinus, Proc. Zool. Soc. London

1900, 85—87.

I. Mammalia für 1900. 7

Verfasser unterscheidet: Muscardinus avellanarius typicus, M. av.

anglicus subspee. nov. und M. av. speciosus.

— (6). On the Variable Hare. 1. c. 87—92.

Lepus timidus typieus; L. t. collinus; L. t. hibernieus; L. t.

lutescens subsp. nov. von Donabate, Co. Dublin; L. t. altaicus; L. t. ainu

subspee. nov. von Yezo, Japan; L. t. tschuktschorum und L. t. groen-

landieus.

— (7). On a small Collection of Mammals obtained by Captain

Deasy in South Chinese Turkestan and Western Tibet. 1. c. 196—197.

Meriones eryptorhinus, Microtus (Alticola) lama spec. nov. von

West-Tibet, Dipus deasyi von Chines. Turkestan, Dipus spec. inc.

von Turkestan, Euchoreutes naso, Ochotona ladacensis.

— (8). On Geographical and Individual Variation in Mus syl-

vaticus and its Allies. 1. c. 387—428.

Mus sylvaticus intermedius, M. s. celticus subspec. nov., M.s. hebri-

densis, M.s.hirtensis, M.s. typicus, M.s. cellarius, M.s. wintoni subspec.

nov.,M.s. princeps subspec. nov., M.s. islandicus, M.s. hayi, M.s. algirus,

M. s. tauricus subsp. nov., M. s. major, M. s. arianus, M. s. griseus,

M. s. pallipes subspec. nov., M. s. chevrieri, M. s. draco subspec. nov.,

M. s. lewisi; Mus argenteus, M. orthodon. Mit Körpermass-Tabellen.

— (9). New Irish Locality for Leislers Bat (Pipistrellus Leisleri).

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Die Zahl der Muskelfasern ist bei den einzelnen Species sehr ver-

schieden; bei Felis domestica hat Verf. 5—12, bei Mus und Erinaceus

europaeus 4—)5 festgestellt.

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Verf. weist bei Canis familiaris in der hinteren Wurzel des 5., 6.,

und 7. Lumbal- und Sacralnerven vasomotorische Fasern nach.

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— (2). Further results of an investigation of the Monotreme

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— (3). Third note concerning certain details of the Monotreme

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Manipur; Sc. M. maritimus subspec. nov. von Foochow, Fokien, China;

Sc. M. monticolus von Ching Feng Ling (2000 Fuss), China; Sc. M. swin-

hoei aus der Provinz Moupin, China; Sc. M. formosanus subspec. nov.

von Formosa; Sc. M. barbei von Nord-Burmah; Sc. M. leucotis von

Malakka und Sc. M. rodolphi von Cochin China. Bestimmungstabelle

dieser Arten.

— (2). On the Squirrels of the Ratufa (Sciurus) bicolor Group.

l. c. 490—499.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmassen, Verbreitungsgebiete von: Ratufa gigantea, R. bicolor,

R. affınis typica, R. a. aureiventer, R. ephippium typica, R. e. bara-

mensis subspec. nov., R. e. sandakanensis subspec. nov., R. e. bungu-

ranensis, R. e. nanogigas, R. e. sirhassenensis subspec. nov. Bestim-

stimmungstabelle genannter Arten.

— (3). On a Collection of Mammals from Siam made by Mr.

T. H. Lyle. Proc. Zool. Soc. London 1900, 191—195. Mit 1 col. Tafel.

Cynopterus sphinx, Pipistrellus abramus, Scotophilus kuhli,

Sc. castaneus, Tupaja belangeri, Helictis personata, Petaurista Iyleı

I. Mammalia für 1900. IT

spec. nov., Sciuropterus phayrei, Ratufa gigantea, Sciurus finlaysoni,

Sc. rufigenis, Se. caniceps, Sc. atrodorsalis, Sc. macclelandi barbei,

Funambulus berdmorei, Mus museulus, M. rattus, M. concolor, Rhizomys

minor, Manis javanica.

— (4). On the Mammals colleeted during the ‚„Skeat-Expedition“

to the Malay Peninsula, 1899—1900. Mit Tafel 56. Proc. Zool. Soc.

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Es werden 54 Arten aufgeführt, davon neu: Mus ciliata spec.nov.

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Es wurden gefunden Reste (Zähne) von Elephas atlanticus,

Rhinoceros mauritanicus, Hippopotamus amphibius, Sus scrofa,

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Betr. Elephas primigenius. Die Stosszähne dienten besonders

zum Durchbrechen der Wälder. Durch die Eiszeit verschwand der

Wald, die Zähne wurden nicht mehr gebraucht und krümmten sich

infolgedessen immer mehr. In dieser Hypertrophie der Stosszähne

sieht Verf. den Grund des Aussterbens.

— (2%). Die Hornbildungen der Wiederkäuer. Ztschr. Naturw.

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Brandt, Alexander. Zur Philogenie der Säugethierhaare. Biol.

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Phylogenese der Haare. Verf. meint, dass die Haare im Bau wie

in genetischer Beziehung mit den Zähnen verwandt sind und von den

Placoidstacheln der Selachier abzuleiten sind.

Brandt, .. . (1). Über die Wildkatze. Wild und Hund 1900, 679.

Als neues Unterscheidungsmerkmal wird ein weisser Fleck zwischen

den schwarzen Sohlenballen angesehen.

— (2). ‚Mönche‘ und ‚Mörder‘ bei Hirschen und Rehböcken.

Wild und Hund 1900, 216, 229, 378.

Das Benehmen geweihloser Hirsche (Mönche) bei der Brunft.

Vererbung der Einstangigkeit (Mörder).

— (3). Jagdthierkunde. Melanismus und Albinismus bei Rehwild.

Wild und Hund 1900, 584.

Totaler Albinismus findet sich beim Rehwild häufiger als Mela-

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Füchse und Marder sind die Urheber.

Desgl. Zwinger u. Feld 1900, 125.

Im vorliegenden Falle soll ein Seeadler die Köpfe abgerissen

haben.

Carlsson, Albertina. Über die systematische Stellung der Nandinia

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Bei manchen Nagern findet wahrscheinlich schon ein fötaler Zahn-

wechsel statt (Cavia). Keinen Zahnwechsel kennt man bisher bei

Anomalurus, Heteromys, Bathyergus, Dipus, Octodon (mit geschlossenen

Zahnwurzeln), Geomys, Pedetes und Chinchilla (mit offenen Zahn-

wurzeln.

I. Mammalia für 1900. 15

Die Einbürgerungsversuche des Altai-Rotwildes. Wild und Hund

1900, 540.

Sind aus verschiedenen Ursachen im Kremminer Revier miss-

lungen.

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I. M'ammalia für 1900. 17

Seit etwa 100 Jahren kommt der Biber in Westpreussen nicht

mehr vor. Alluviale Reste sind in verschiedenen Teilen der Provinz

aufgefunden worden, sie befinden sich im Westpreussischen Provinzial-

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der allgemeine Theil von M. A. Lampe, der sportliche Teil von Henry

Davenport und Woldemar Nagel. Leipzig, Ernst Wiest Nachf., Imp.

8°. 816 p. Mit ca. 1500 Abbildungen, 44 Tafeln der Gestütsbrände,

16 Rassen- und 2 farbigen Tafeln, sowie 2 zerlegbaren Modellen des

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I. Mammalia für 1900. 21

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— (4). Sur les „Plasmazellen‘ du grand £&piploon. 1. ce. 1104

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Verf. fand im Omentum majus von Mus, Canis, Cavia und Lepus

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Liburnau identisch mit Felis caffra, hält K. für eine verwilderte Rück-

schlagsform der sardinischen Hauskatze, die im Mittelalter aus Ägypten

eingeführt wurde. In Bezug auf Körperform, Färbung und Schädel

stimmt sie mit der Hauskatzenrasse der Länder am Rothen Meer

vollständig überein.

— (2). Über den Bildungsherd der südlichen Hunderassen.

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— (2). Der kurze Kopf des Musculus biceps femoris und seine

morphologische Bedeutung. Corr.-Bl. D. Naturf. Ärzte 1900, 145—149.

— (3). Der kurze Kopf des Musculus biceps femoris. Seine

morphologische und stammesgeschichtliche Bedeutung. Sitz.-Ber.

Acad. Wissensch. Berlin 1900, 852858; 2 Figuren.

Der kurze Kopf des Biceps femoris ist nach Ansicht des Verfassers

ein rudimentäres Gebilde der Glutealgruppe. Dem typischen Biceps

femoris von Homo kommt am nächsten Hylobates, ıhm folgen die

übrigen Anthropoiden (Troglodytes, Gorilla und sodann Satyrus);

weiterhin folgen mit verschiedenen sekundären Abweichungen die

amerikanischen Greifschwanzaffen. Die übrigen niederen Affen der

neuen Welt haben keinen typischen Biceps femoris. Der Tenuissimus,

das Homologon des kurzen Kopfes kommt allen niederen

amerikanischen Affen, allen Carnivoren, einem Theil der Nager (Sciurus,

Myoxus, Hystrix), einigen Beutelthieren (Dasyurus, Phascogale)

und Edentaten (Dasypus) zu; nicht aufzuweisen haben ihn Ungulaten,

Prosimier und Affen der alten Welt. |

— (4). Die fossilen Knochenreste des Menschen und ihre Be-

deutung für das Abstammungsproblem. Anat. Hefte (2) IX, 415—496;

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Bei Hartebeest und Gnu wird der obere Teil des Hornes abge-

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Krafft, Guido. Die Thierzuchtlehre. 7. umgearbeitete Auflage.

Mit 289 in den Text gedruckten Abbildungen und 15 Tafeln mit 44

farbigen Rassebildern. Berlin, Paul Parey, 1900. 8°. 280 p. M.5,—.

Arch, f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. Il. H,1. (I.) 3

34 I. Mammalia für 1900.

— Ist auch erschienen unter dem Titel: Lehrbuch der Landwirtschaft

3. Band.

Kramberger, Gorjanovie Karl. Der diluviale Mensch aus u ©;

ın Kroatien. Mitth. Anthr. Ges. Wien 1900, 203.

Erwähnt werden von Säugethieren: Ursus spelaeus, Sus scrofa,

Bison priscus, Rhinoceros Mercki, Arctomys marmotta und Castor fiber.

Krause, R. et Philippson, M. Recherches sur la structure de la corne

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1900, 847—863.

Kreidl, Alois sehe Alexander und Kreidl.

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Mit 1 Tafel. Arch. Mikr. Anat. LVII, 128—150.

Untersuchungen an Canis familiarıs, Felis domestica, Capra hireus,

Bos taurus, Lepus cuniculus, Cavia cobaya, Mus, Cricetus vulgaris,

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Richtet sich gegen die Henking’sche Publikation. (Ein Finwal bei

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Kühn, ... Wie lange säugt die Ricke das Kitz? Weidmann

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Das Säugen wurde noch am 18. Oktober beobachtet.

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Die Glandulae molares sind bei Lepus cuniculus, Sciurus vulgaris,

Ovıs arıes, Bos taurus und Canıs familiarıs verschieden stark entwickelt,

am meisten bei Lepus cuniculus; hier bilden sie die Glandula infra-

orbitalis.

— (2). Morphologie general de l’articulation du genou. Actes

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51/,—18 Kilogramm, die Länge zwischen 88 und 176 Centimetern.

I. Mammalia für 1900. 35

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Biologische Notizen, Jagd.

— (3). Ein Gürteltier bei Boppard. D. Jäger-Ztg. XXXIV, 641.

Am 26. November 1899 wurde das im Jahre 1888 ausgesetzte

Gürteltier verendet aufgefunden. Es hatte sich, trotz unseres teilweise

strengen Klimas, 11 Jahre gehalten.

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— (3). Notes on the Regeneration of the preganglionic fibres in

the sympathetie system. 1. ce. 417—426.

— (4). Remarks on the results of degeneration of the upper

thoracie white rami communicantes, chiefly in relation to commissural

fibres in the sympathetic system. 1. c. 468—478.

Die Zellen der Sympathicusganglien sind nicht durch Commissuren-

fasern mit einander verbunden. Die markhaltigen Fasern degeneriren

nicht nach Durchschneidung der weissen Rami communicantes der

Thorakalnerven im Halssympathicus.

Lankester, E. Ray. The Significance of the Increased Size of the

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Laur, Ernst. Bau und Leben der landwirtschaftlichen Haus-

säugetiere. Leitfaden für landwirtschaftliche Schulen. 2. vermehrte

und verbesserte Auflage. Mit 91 Textabbildungen und 5 Tafeln.

Berlin, P. Parey, 1900. 8°. M. 1,20.

Leche, W. Säugethiere (Bronn’s Klassen und Ordnungen). 57

—60. Lieferung. Leipzig, ©. F. Winter’sche Verlagshandlung 1900.

80 (Titel zu Bd. VI, 5. Abtlg. p. 1121—1169, Tafel 119—121.)

Ledouble, . . . Essai sur la morphogenie et les variations du

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Nach Durchschneidung des N. lingualis von Canıs famılaris

treten in 7—10% der Zellen des Ganglion Gasseri Alterationen auf.

Über die Vermehrungsfähigkeit des Kaninchens. Zwinger und Feld

1900, 998.

Starke Vermehrung der Kaninchen auf den Kerguelen.

Lungentuberkulose bei Hasen. Zwinger und Feld 1900, 153.

Trat 1899 epidemisch in der Feldmark Gustrow auf.

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— (2). On the Structure and Anatomy of the Musk Ox. |. e.

686— 718; 10 Figuren.

Ausführliche anatomische und osteologische Untersuchungen.

Trotz vieler auffallenden Aehnlichkeiten (in anatomischer Beziehung)

mit den Rindern, Antilopen, Schafen und Hirschen will sie Verf. bei

diesen Gruppen nicht untergebracht wissen. Er stellt daher eine be-

sondere Unterfamilie auf, die Ovibovinae.

— (3). On a remarkable Piece of Skin from Cueva Eberhardt,

Last Hope Inlet Patagonia. Proc. Zool. Soc. London 1900, 379—384;

2 Figuren.

Beschreibung von Haut und Haaren von Onohippidium.

— (4). On the variation of the Weasel. Putorius nivalis L.

Ann. Mag. Nat. Hist. London V, 436—439.

I. Mammalia für 1900. 37

Die Grösse der Wiesel nimmt nach dem Norden zu allmählich ab.

Die grössten Individuen findet man in England.

— (5). Note on the Individual Variation of the Common Hedgehog

Erinaceus europaeus. 1. c. 542—544.

Erinaceus europaeus typicus u. E. europ. oceidentalis sind nicht

zu trennen! Gegen Barrett-Hamilton, der die betr. Subspecies aufstellt.

— (6). Ü ber die Anatomie des Moschusochsen. Auszug Zoolog.

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Löwenthal. N. Drüsenstudien. Il. Die Gl. infraorbitalis und eine

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Lomnieki, Jarosl. Kret (Talpa europaea) aus Kolomea. Kosmos,

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Abnorm gefärbtes Exemplar: Rücken weiss, Bauch hellbraun.

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Hadropithecus gen. nov. für H. stenognathus. Megaladabıs

brachycelaphus spec. nov., M. dubius spec. nov., Mesoadapis gen.

nov. für M. destructor spec. nov., Protoindris gen. nov. für P. glo-

biceps spec. nov., Pithecodon gen. nov. für P. sikorae spec. nov.;

sämtlich aus dem Pleistocän von Madagaskar.

Lorey, ... Schaden durch Eichhörnchen. Allgem. Forst- und

Jagd-Ztg. 1900, 330.

Eichhörnchen haben die Gipfel von 15 jährigen Nordmannstannen

abgebissen.

Loweg, Theodor. Studien über das Integument des Erethizon

dorsatus (Erethizon dorsatum Cuvier). Mit 2 Tafeln. Jena. Zeitschr.

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Tafel V-VI.

7 Hals-, 13 Rücken- und 38 Lenden-Schwanzwirbel; sämtliche

Beckenknochen sind verwachsen; das Femur weist einen dritten

Trochanter auf.

— (3). Blue Fox (Vulpes lagopus) trapping on the Pribilof Js-

lands. Science New York XI, 125—128.

Von Vulpes lagopus wurden 1898—99 nicht weniger als 885 Stück

erlegt.

— (4). The dentition ete. of Basilosaurus cetoides. Science (2)

XII, 809—810.

Wolfsjagd in Ostpreussen, Wild und Hund 1900, 202,

38 I. Mammalia für 1900.

In Hartigswalde wurde am 15. Februar 1900 ein Wolf erlest.

Ludkewitch, Anna. L’articulation de l’Epaule. Etude d’arthrologie

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Vergleichend osteologische Untersuchungen am Schultergelenk

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Cervus bactrianus spec. nov.

— (2). An undescribed Type of Rusine Deer. Ann. Mag. Nat.

Hist. (6) VII, 204—205.

Cervus (Rusa) tavistocki spec. nov. (von den Philippinen ?).

Beschreibung des Felles und Geweihs. Diese neue Art ist nahe verwandt

mit C. hippelaphus. Ü. luedorfi ist wohl identisch mit ©. xanthopygus.

— (3). On Ovis sairensis. Proc. Zool. Soc. London 1900, 113

—114.

— (4). Exhibition of, and remarks upon, a mounted specimen

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becki and Semnocebus albigena rothschildi) now living in the menagerie

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— (7). Great and Small Game of India, Burma and Tibet. With

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Capra sibirica wardi subspec. nov. von Baltistan, Gazella sub-

gutturosa sairensis subspec. nov. von den Sair-Mts., Altai.

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olecranalis in the Domestic Cat. With 1 fig. Anat. Anz. XVII, 357

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— (2). The Variations of the Venous System ın Didelphys

virginiana. With 21 figs. ıbid. XVIII, 441—460.

Bei 26 untersuchten Individuen konnte Verf. keine typische

Ursprungsweise der Vena cava posterior feststellen.

I. Mammalia für 1900, 39

— (3). On the Frequency of Abnormalıties in Connection with the

Postcaval Vein and its Tributaries in the Domestic Cat. (Felis domestica).

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Madsen, A.P.; Müller, Sophus; Neergard, Carl; Petersen, €. 6. Joh.;

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fra Stenalderen i Danmark, undersagte Nationalmuseet. Mit französ.

Resume. Paris, Kopenhagen und Leipzig 1900. 4°. 11 Tafeln,

1 Karte, Tabellen und Textfiguren.

In den Kjökkenmöddingern Dänemarks wurden in 72 aufgeführten

Arten folgende in Dänemark nicht mehr existierende Säugethiere ge-

funden: Biber, Wildkatze, Luchs, Wolf, Bär, Wildschwein, Elen und

Ur. Der Hund wird als einziges Hausthier des Menschen der älteren

Steinzeit angeführt. In der jüngeren Steinzeit hingegen kommt das

Rind (Bos taurus brachyceros), das Schwein (Sus palustris) und das

Schaf vor. Die Hundereste sind theils vom Torfhund (Canis palustris),

theils vom Broncehund (Canis matris optimae).

Maggi, Leopold (1). Össicini fontanellori eoronali e lambdoidei

nel eranio di Mammiferi e dell Uomo. Rend. Ist. Lombardo (2) XXXII

298—315, 321—331; 1 Tafel. — Überdies Boll. Scient. Pavia XXI, 97

—103.

Untersuchungen über überzählige Knochen der Suturen und Fon-

tanellen am Schädel der Säugethiere.

— (2). Sullo svilluppo dell’ os planum nello Stenops gracilis,

e wormianı orbitali. 1. c. 688—694.

— (3). Ossieini eraniali nel Vespertilio murinus Schreb. e nel

Rhinolophus ferrum equinum Keys. u. Blas. 1. c. 918—919.

— (4). Note craniologiche (Continuazione). Boll. Scient. Pavia,

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Major Forsyth, €. 3. (1). Extinct Mammalia from Madagascar.

I. Megaladapis insignis sp. n. Phil. Trans. R. Soc. London CXCIII,

Serie B, 47—-50; Tafel 6.

Beschreibung von Kieferfragmenten und Zähnen.

— (2). A Summary of our Present knowledge of extinkt Primates

from Madagascar. Geolog. Mag. London 1900, 492—499.

Betr. Megaladapis insignis, Nesopithecus, Hadropithecus steno-

gnathus. Beschreibung der Zähne, Vergleich (Identifizierung) mit

anderen Arten.

— (3). Exhibition of, and remarks upon, some bones of a species

of Macacus from Mauritius. Proc. Zool. Soc. London 1900, 832—833,

Knochenreste eines Macacus spec. wurden zusammen mit solchen

von Didus ineptus aufgefunden.

— (4). Remarks on remains of Cyon sardous from N. W. Sardinia.

l. c., 833—834.

Unterkiefer aus einer Höhle.

— (5). On Fossil and Recent Lagomorpha. Trans. Linn. Soc.

London VII (9), 435—520; Tafel 36—39,

40 1. Mammalia für 1900.

Vergleichend osteologische Untersuchungen (besonders an Zähnen)

von Titanomys, Prolagus, Lagopsis, Lagomys, Palaeolagus, Lepus,

Caprolagus, Sylvilagus, Oryetolagus. Phylogenie.

— (6). Notes on the osteology of Mus nativitatis and M. macleari.

Andrews’s Monograph of Christmas Island (V), 34—37.

Mall, E.P. The architecture and Blood-Vessels of the Dogs Spleen.

Ztschr. Morph. Anthrop. Stuttgart II, 1—42, Tafel 1—4.

Ausführliche Untersuchungen über den Bau und die Blutgefässe

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Equus caballus.

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Marchesini, Rin. Sulla presenza e persistenza del nucleo negli

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In der Nervenfaserschicht der Retina von Bos taurus fand Verf.

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Eintheilung Chinas in 5 zoogeographische Bezirke.

Martenson, .... Die Pantowka und die Züchtung des Maral-

hirsches in Sibirien. Deutsche Jäger-Ztg. XXXV, 532 ff.

Der Jagdverein von Wladiwostock hegt auf der Insel Askold

einen Bestand von 1200 Stück. (Pantowka-Jagd auf Kolbenhirsche.)

Martin, Paul. Handbuch der Anatomie der Hausthiere mit be-

sonderer Berücksichtigung des Pferdes. An Stelle des in in 1. und 2.

von Legh, in 3. und 4. von Frank, in 5. Auflage von Martin herausgeg.

Handbuch der Anatomie der Haustiere vollständig neu bearbeitet.

Stuttgart, Schickhardt und Ebner (Konrad Wittwer) 1900. 8°,

Martinotti, €. Sur la resistence du revötement periphörique de

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Die Zellen der Spinalganglien von Lepus cuniculus.

— (2). La microphotographie appliquee a l’e&tude des cellules

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Ueber die Struktur des Zellleibes der Spinalganglienzellen von

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Matschie, Paul (1). Über geographische Formen der Hyäne.

Sitz. Ber. Ges. Naturf. Fr. Berlin 1900, 18—58.

Zusammenstellung der bisher existirenden Litteratur über Hyaena

crocuta. Verf. unterscheidet folgende Arten: H. wissmanni spec. nov.

von Epukiro, H. togoensis spec. nov: von Westtogo, H. crocuta capensis

vom Kapland, H. gariepensis spec. nov. vom Orangegebiet, H. thieryi

spec. nov. von Nordtogo, H. germinans spec. nov. vom Rukwasee;

3 ähnliche Arten von Kibwesi, Kenia und Tabora. Von der gestreiften

Hyäne: H. syriaca spec. nov. von Syrien, H. schillingsi vom Kilimanjaro-

Gebiet (Massailand). H. suilla vom Gabes, Tunis, H. hyaena von

Indien, H. hyaeno-melas von Atbara und H. vulgaris von Sendschirli,

Kleinasien.

— (%). Einige Bemerkungen über die in Berlin aufbewahrten

Exemplare von Anthropopithecus. 1. ec. 77—85.

Referat über die Keith’sche Arbeit. Weitere ergänzende Unter-

scheidungsmerkmale am Gorilla- und Schimpansenschädel. (Geo-

graphische Verbreitungsgebiete.

— (3). Einige Säugethiere aus dem Hinterlande von Kamerun.

l.c. 87—100; 1 Tafel.

Die zoogeographische Grenze zwischen der Kamerun- und Hinter-

landfauna legt Verf. an den oberen Sanaga. Erwähnt werden: Colubus

occidentalis, Cercopithecus nieticans, Papio yokoensis spec. nov.,

Seiurus spec. nov. aff. mutabilis, Viverra civetta, V. portmanni,

Felis aff. maniculata, F, leopardus, Leo Kamptzi,; ausser letzterem

unterscheidet M. neun weitere Löwenarten: F. leo, F. barbarus, F. ca-

pensis, F. senegalensis, F. gambianus, F. persicus, F. asiaticus, F. g00j-

rattensis, F. somaliensis.

— (4). Orycteropus, Hystrix, Phacochoerus und einige andere

Säugethiere aus dem Hinterlande von Togo in Deutsch-Westafrica.

l. ec. 100— 106.

Beschreibung des Schädels und äusseren Habitus von Orycteropus

haussanus spec. nov. Erwähnt werden: Equus caballus (Pony),

Sus domestica, Phacochoerus africanus, Procavia kerstingi, Lepus

zechi, Hystrix senegalica.

— (5). Über den Schakal des Menamgebietes. l. ec. 144—145.

Canis eruesemanni spec. nov.

— (6). Eine neue Abart von ibpchu: aus Togo, Deutsch-

Westafrika. 1. c. 145—146.

Beschreibung des Schädels und äusseren Habitus von G@. zechi

spec. nov.

2 (R).NtÜber einige Formen der Gattung Colubus. 1. c. 181—189.

Colobus pennanti ist mit C. ferrugineus identisch. Der Colobus

von Gambia muss Piliocolobus temminki, der von Sierra Leone und

Liberia P. ferrugineus heissen. Beschreibung des äusseren Habitus

von Piliocolobus preussi spec. nov. von Nordkamerun und P. gordo-

42 I. Mammalia für 1900.

norum spec. nov. von Uhehe, im Süden Deutsch-Öst-Afrikas. Die

Colobusarten verteilen sich wie folgt: ©. pennanti-Fernando Po (französ.

Congo), C. holloni-unterer Congo, C. foai-Urua, zwischen Tanganyika

und oberem Congo, C. kirki-Zanzibar.

— (8). Über die geographischen Abarten des afrikanischen

Elephanten. 1. c. 189—197.

Elephas capensis aus dem Oranje-Flussgebiet, E. eyclotis spec. nov.

von Südkamerun, E. (Loxodonta) oxyotis spec. nov. aus. dem Sudan,

E. knochenhaueri spec. nov. von Barikiwa, Deutsch-Ost-Afrika.

— (9). Über die Flecken-Hyäne des Hinterlandes von Kamerun.

l. c. 211—215; 3 Figuren.

Beschreibung des Schädels und äusseren Habitus von Hyaena

(Crocotta) noltei spec. nov.

— (10). Equus penricei Thos. 1. c. 231.

Equus penricei von Mosamedes ist wohl identisch mit E. hart-

manni.

— (11). Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der

Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1892. II. Syste-

matik, Biologie und geographische Verbreitung. Arch. Naturg. LX,

2; 201—372.

Maurer, F. (1). Die stammesgeschichtliche Entwicklung der Säuge-

thierhaare. Verh. Ges. D. Naturf. Arzte LXXI. Vers. II, 2; 460—463.

— (2). Die Rumpfmuskulatur der Wirbelthiere und die Phylo-

genese der Muskelfaser. Anat. Hefte 2. Abtlg. IX, 691—819; 12 Figuren

Maximow, A. (1). Die ersten Entwicklungsstadien der Kaninchen-

placenta. Arch. Mikr. Anat. LVI, 699—740; Tafel 30—31.

— (2). Die histologischen Vorgänge bei der Heilung von Eier-

stocks-Verletzungen und die Regenerationsfähigkeit des Eierstock-

gewebes. Arch. Path. Anat. CLX, 95—147, Tafel 3.

Experimentelle Untersuchungen an trächtigen und jungen Ka-

ninchen.

— (3). Bemerkungen in der Arbeit von Cl. Regaud: „Evolution

teratologique des cellules seminales.“ Bibliogr. Anat. Paris VIII,

183—185.

Die Riesenzellen des Hodens entstehen nicht aus pluripolaren

Mitosen, sondern aus der Verschmelzung mehrerer Zellen.

— (4). Über die teratologischen Samenzellenformen. 1. c. 312

— 314.

— (5). Die Veränderungen der Speicheldrüsen nach Durch-

trennung der Chorda tympani. Vorläufige Mitteilung. Centralbl.

Physiol. XIV, 249—254.

Experimentelle Untersuchungen an Canis familıarıs.

Mayr, 3. Über den histologischen Bau einiger Organe unserer

Hausthiere. Verh. Ges. D. Naturf. Ärzte LXXI, 2. Teil, 2. Hälfte,

634—635.

Milz und Pankreas von Canis familiaris, Lunge von Bos taurus.

Mayr, ... Naturwissenschaftliche und forstliche Studien im

nordwestlichen Russland. Allg. Forst- u. Jagdzeitung 1900, 117,

I. Mammalia für 1900. 43

Als nützliche Thiere werden aufgeführt: Fuchs, Wolf, Luchs;

als schädliche Eichhörnchen, Hase, Reh und Elch.

Maziarski, 8. Über die Lage der Thymusdrüse und über das Vor-

kommen von Lymphfollikeln in der Submaxillardrüse beim Meer-

schweinchen. Mit 1 Figur. Anz. Ak. Wiss. Krakau 1900, 113—117.

Die Thymusdrüse liegt beim Meerschweinchen ausschliesslich im

Halse in Verbindung mit den Speicheldrüsen.

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Sorex glacialis spec. nov., S.tundrensis spec. nov., S. personatus

arcticus subspec. nov., S. alascensis shumaginensis subspec. nov.,

S. navigator alaskanus subspec. nov. von Alaska. Vulpes harrımani

spec. nov. von Kadiak Id., V. hallensis spec. nov. von Hall Id., Spermo-

philus osgoodi spec. nov., Sp. barrowensis spec. nov., Sp. beringensis

spec. nov. Microtus innuitus spec. nov., M. yakutatensis spec. nov.,

M. unalascensis popofensis subspec. nov., M. abbreviatus fischeri sub-

spec. nov., M. Macfarlanı subspec. nov. von Alaska und dem arktischen

Amerika; Evotomys orca spec. nov. von Alaska, Lemmus alascensis

spec. nov., L. yukonensis spec. nov von Alaska. Dicrostonyx unalas-

censis spec. nov., O. nelsoni spec. nov., D. richardsoni spec. nov. von

Alaska, Erethizon epixanthus myops subsp.. nov., Lepus othus spec.

nov., L. poadromus spec. nov., L. americanus dallı subsp. nov., L. a.

macfarlani subspec. nov.

— (2). Descriptions of two new Mammals from California. Proc.

Biol. ne Washington XIII, 151—152.

Sciuropterus oregonensis stephensi subspee. nov., Procyon pallıdus

spec. novV.

44 I. Mammalia für 1900.

— (3). Description of anew Harvest Mouse from Mexico. 1. c.

"Reithrodontomys chrysopsis spec. nov.

— (4). Preliminary revision of the North American Red Fozen!

Proc. Wash. Ac. Soc. II, 661—676.

Vulpes necator spec. nov. von Californien, V. cascadensis spec. nov.

von Cascade Range, V. rubricosa bangsi subspec. nov. von Labrador,

V. alascensis spec. nov. von Alaska, V. a. abietorum subspec. nov. von

Britisch Columbien, V. regalis spec. nov. von Minnesota.

Merriam, John €. Ground Sloths in the California Quaternary.

Bull. Geol. Soc. Amer. XI, 612—614; 1 Figur.

Oberarm von Morotherium gigas aus dem Pleistocän der Thomales Bay.

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Ausführliche Beschreibung des äusseren Habitus, des Schädels

und der Zähne; Angabe von Körper- und Schädelmassen von Pro-

mops nanus spec. nov. von Bogava, Chiriqui, Panama.

— (2). A new Bat from Peru. 1. ce. 570—574.

Beschreibung des äusseren Habitus, des Schädels und Gebisses;

(Zahnformel); Angabe von Körper- und Schädelmassen von Tomopeas

ravus von Yayan, Cajamarca gen. nov., spec. nov. Abb. des Kopfes

von der Seite im Vergleich zu Rhogeessa tumida.

— (3). A new Polar - Hare from Labrador. Proc. Biol. Soc. Wash.

XII, 39—40.

Lepus labradorius spec. nov. -

— (4). A new fossil Bear from Ohio. 1. e. 53—56.

Ursus procerus spec. nov.

1. Mammalia für 1900. 45

— (3). A new Moose from Alaska. 1. ce. 57—59.

Alces gigas spec. nov.

— (6). Three new Bats from the Islands of Curagao. 1. ce. 125

—127. ®

Glossophaga elongata spec. nov., Leptonycteris curasoae spec.

nov., Myotis nesopolus spec. nov.

— (#%). Seven new Rats collected by Dr. M. L. Abbot in Sıam.

l. ec. 137—150.

Mus vociferans spec. nov., M. ferreocanus spec. nov., M. validus

spec. nov., M. cremoriventer spec. nov., M. asper spec. nov., M. pellax

spec. nov., M. surifer spec. nov.

— (8). The Vespertilio coneinnus of Harrison Allen. 1. ec. 154.

Ist Myotis nigricans Wied.

— (9). The generic name Evotomys not invalidated by Anapto-

gonia. 1. c. 154.

— (10). Note on Mieronycteris brachyotis (Dobson) and M. mi-

crotis Miller. 1. c. 154—155.

— (11). The syestematic name of the Cuban Red Bat. 1. c. 155.

Lasiurus blossevilli.

— (12). Note on the Vespertilio blythii of Tomes. 155.

— (13). The Scotophilus pachyomus of Tomes a valid species. 1. c.

155—156.

— (14). The systematic name of the large Noctule Bat of Europe.

l. c.. 156.

Pterygistes maximus Fatio.

— (15). A Bat of the Genus Lichonycteris in South America.

1.,6..,.196.

Lichonycteris obscurus von Surinam.

— (16). A new subgenus for Lepus idahoensis. 1. c. 157.

Brachylagus subgen. nov. für Lepus idahoensis Merriam 1891.

— (1%). A second collection of Bats from the Island of Curagao.

l. c. 159—162.

Natalus tumidirostris spec. nov., Mormops intermedia spec. nov.,

Molossus pygmaeus spec. nov.

— (18). A new Gerbille from Eastern Turkestan. 1. c. 163—164.

Gerbillus arenicolor spec. nov.

— (19). Mammals collected by Dr. W. L. Abbot on Pulo Lankawi

and the Butang Islands. 1. ce. 187—193.

Mus vociferans lancavensis subspec. nov., M. surifer flavidulus .

subspec. nov. von Pulo Lankawi, M. s. butangensis subspec. nov.,

M. pannosus spec. nov. von den Butang Ids., Tragulus umbrinus spec.

nov. von Pulo Lankawi.

— (20). The Bats of the Genus Monophyllus. Proc. Washington

Aec. Se. II, 31—38.

Monophyllus portoricensis spec. nov. von Porto Rico, M. plethodon

spec. nov. von Barbados.

— (21). A new Shrew from Eastern Turkestan. |]. ec. 39—40,

Crocidura lignicolor spec. nov.

46 I. Mammalia für 1900.

— (22). The Giant Squirrels of Burmah and the Malay Peninsula.

l. ec. 69—77.

Aufgeführt werden 4 Arten, davon neu: Ratufa melanopepla

spec. nov. und R. pyrsonota spec. nov. von Siam. .

— (23). Descriptions of two new Squirtels from Trong, Lower

Sıam. 1. c. 79—81.

Sciurus notatus miniatus subspec. nov., Sc. tenuis surdus

subspec. nov.

— (24). Preliminary revision of the European Red-backed Mice.

l. c. 88—109.

Crasseomys subgen. nov. für Hypodaeus rufocanus Sundevall

1846.

— (25). Mammals collected by Dr. W. L. Abbot on the Inlands

in the North Chinese Sea. 1. c. 203—246; 7 Figuren.

Macacus pumilus spec. nov. von den Gambelan Ids., Rhinolophus

minutus spec. nov. von den Anambas Ids., Hipposiderus barbensis

spec.nov. von St. Barbe Id., Emballonura anambensis spec.nov. von den

Anambas Ids., Tupaia bunoae spec. nov. von den Tambelan Ids, T. chry-

somalla spec. nov. von den Anambas Ids., T. sordida spec. nov. von

Tioman Id., Sciurus mimellus spec. nov., Sc. abbotti spec. nov., Sc.

klassi spec. nov. von den Tambelan-Inseln, Sc. mimicolus spec. nov.

von St. Barbe Id., Sc. tenuirostris spec. nov. von Tioman Id., Sc. anam-

bensis spec. nov., Funambulus castaneus spec. nov., Ratufa anambae

spec. nov. von den Anambas Ids., R. tiomanensis spec. nov. von Tioman-

Id., Mus flaviventer spec. nov., M. anambae spec. nov., M. strepitans

spec. nov., M. siantanicus spec. nov. von den Anambas Ids., M. lın-

gensis spec. nov. von Linga Id., M. tiomanicus spec. nov., M. obscurus

spec.nov. von Tioman Id., M. tambelanicus spec. nov. von Tambelan Id.,

Tragulus rufulus spec. nov. von Tioman Id.

— (26). A collection of small Mammals from Mount Coffee,

Liberia. 1. c. 631—649; 5 Figuren.

Pipistrellus minusculus spec. nov., Myosorex muricauda spec. nov.,

Sciurus rufobrachiatus libericus subspec. nov., Dasymys rufulus spec.

nov., Arvicanthis planifrons spec. nov., Mus defua spec. nov., M. tull-

bergi rostratus subspec. nev.

Miller, . . .und Dieck, W. Über den Bau der Molaren von Elephas

indiecus. Deutsche Monatsschr. Zahnheilk. XVIII, 385—390; 4 Fie.

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Mus goliath spec. nov., M. barbatus spec. nov.

Minot, Charles Sedgwick (1). The Study of Mammalian Embryo-

logy. With 11 figs. Amer. Naturalist XXXIV, 913—941.

Untersuchungen an Schweine-Embryonen.

I. Mammalia für 1900. 47

— (2). Über die mesothelialen Zotten der Allantois bei Schweins-

embryonen. Mit2 Abb. Anat. Anz. XVIII, 127—138.

— (3). On a hitherto un recognized form of blood eirculation

without capillaries in the organs of Vertebrata. Proc. Boston Soe.

N. H. XXIX, 185—217; 12 Figuren.

Verf. unterscheidet zwei Arten von Blutgefässen mit endothelialen

oder endothelioiden Wandungen: die gewöhnlichen Capillaren und

die „‚Sinusoide“. Von Mammalia wurde untersucht die Nebenniere

von Mus.

Modena, 6. La fine struttura della cellula nervosa: rassegna

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Experimentelle Untersuchungen an Canis familiaris.

— (2). Genesi delle fibre muscolari strıiate. Boll. Soc. Natural.

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Histogenese der quergestreiften Muskelfaser bei Cavia cobaya.

48 I. Mammalia für 1900.

Moyano, . . . Notas etnologicas sobre el ganado espgnol. IV.Razas

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— (2). Razas porcinas espanolas. Con 3 fig. 1. c. 276—280.

Müller-Liebenwalde, .... Werfen die Hohlhörner auch ab? Weid-

mann XXXI, 259. |

Der Arkal-Bock im Zoologischen Garten in Berlin hat seine Horn-

scheiden abgestossen; ein neuer Hornüberzug hat sich späterhin

entwickelt.

Müller, Sophus siehe Madsen, Müller etc.

Müller, ... Das wilde Kaninchen, ein arger Feind der Forst-

kulturen. Weidmann XXXI, 337.

Muratet siehe Sabrazes und Muratet.

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— (2). Fonction seceretoire du placenta. 1. c. 1111—1113.

Untersuchungen an Cavia cobaya.

Neergard, Carl sehe Madsen, Müller ete.

Negri, A. (1). Über die feinere Struktur der Zellen mancher

Drüsen bei den Säugethieren. Verh. Anat. Ges. XIV. Vers., 178—180.

Verf. weist mit Golgi’s Methode ein Fadennetz in den Zellen des

Pankreas, der Parotis, der Schilddrüse, sowie in den Epithelzellen des

Nebenhodens und Ovarıums bei Canis familiaris nach.

— (2). Dinna fina particolaritäa di struttura delle cellule dı alcune

ghiandole dei Mammiferi. Pavia, 12 pag. Tafel.

Nehring, Alfred (1). Über Alactaga Suschkini Sat. und Alactaga

annulata Milne Edw. Mit 2 Figuren. Zool. Anz. XXIII, 201—205.

Beschreibung der Schädel beider Arten, charakteristische Eigen-

schaften an denselben. Schädel-Messungstabelle.

— (2%). Nachtrag zu Alactaga annulata Milne Edw. aus dem

Kentei-Gebirge. Mit 1 Figur. 1. ce. 263—264.

Berichtigung der angegebenen Schädel-Breite von A. annulata.

— (3). Über Schädel-, Gebiss- und Schwanzbildung von Platy-

cercomys platyurus Licht. Mit 2 Figuren. 1. c. 361—366.

In Bezug auf Schädel und Gebiss stimmt obige Art am meisten

mit Alactagulus acontion überein. Abbildung der Zahnreihen beider

Arten und Schädelmessungstabelle derselben.

— (4). Über Ctenomys Pundti n. sp. und Ct. minutus Nhrg.

Mit 2 Figuren. 1. c. 420—425.

Ausführliche Beschreibung des Schädels und seiner einzelnen Theile

beider Arten. Schädelmessungstabelle sechs verschiedener Ctenomys-

I. Mammalia für 1900. 49

Arten. Ct. pundti spec. nov. aus dem Südtheil der Provinz Cordoba,

Argentinien.

— (5). Die Priorität des Genusnamens Cricetus. 1. c. 480.

Cricetus vulgaris Leske 1779.

— (6). Über Ctenomys neglectus n. sp., Ct. Nattereri Wagn. und

Ct. lujanensis Amegh. Mit 3 Figuren. 1. c. 535—541.

Beschreibung der Schädel obiger Arten und Vergleich miteinander.

Schädelmessungstabelle.

— (7). Die Zahl der Mammae bei Cricetus und Mesocricetus.

l. ec. 572—573.

Die Zitzenzahl bei Cricetus beträgt 8; 2 Paare an der Brust und

2 in der Weichengegend. Cricetulus hat ebenfalls 4 Paar Mammae

an ebendiesen Stellen wie Cricetus, während Mesocricetus 8 Paar

Zitzen zu haben scheint.

— (8). Über das Horn von Bos primigenius aus einem Torfmoore

Hinterpommerns. Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Fr. Berlin 1900, 1—10. Abb.

— (9). Über die geographische Verbreitung von Alactagalus

acontion Pall. und Alactaga elater Licht. 1. c. 61—70, Abb.

Alactagulus acontion lebt in Westsibirien, in der Kirgisensteppe

und an der unteren Wolga. Unterschiede im Schädel und an den Zähnen

von acontion und elater. Tabellarische Übersicht von Schädel- und

Gebissmassen. A. elater und elater caucasicus subspec. nov. lebt in

der Kirgisensteppe (bei Baku) und in Transkaukasien (Mugansteppe).

— (10). Die Schädel von Ctenomys minutus Nhrg., Ctenomys

torquatus Licht. und Ctenomys Pundti Nhreg. 1. c. 201—209; 7 Figuren.

Ausführliche Untersuchungen am Schädel obengenannter 3 Arten.

Tabellarısche Zusammenstellung von Schädel- und Gebissmassen.

— (11). Über das Vorkommen einer Spalax-Species in der Cyre-

nayca, sowie über Spalax aegyptiacus Nhrg. und Sp. giganteus Nhre.

l..c.. 210.

Artberechtigung von Spalax aegyptiacus und Vergleich mit Sp. gi-

ganteus.

— (12). Über Lutra (Pteronura) paranensis Rengger und ein

Weibchen dieser Art. 1. c. 228.

— (13). Über das Vorkommen einer Blindmausart in der Cyre-

naica nebst Bemerkungen. über Spalax aegyptiacus und Sp. giganteus

Nhrg. Zoologischer Garten XLI, 329—332, 2 Abbildungen.

Siehe Nehring 11; Priorität von Sp. mierophthalmus vor typhlus.

— (14). Eine „Ariranha“ (Riesenotter) im Berliner Zoologischen

Garten. Deutsche Jäger-Ztg. 1900, 843.

Lutra brasiliensis F. Cuv.

Nelis, Ch. L’apparition du centrosome dans les cellules nerveuses

au cours de l’infection rabique. Bull. Acad. Se. Belg. 1899, 705—735.

Tafel.

Verf. fand in den Spinalganglienzellen normaler Hunde und Ka-

ninchen keine Centrosoma, wohl aber bei solehen Hunden, die von der

Wutkrankheit befallen waren.

Areh. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903, Bd, II. H.1. (1.) 4

50 I. Mammalia für 1900,

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und ÜOentral-Afrika, speciell in den Massai-Ländern am Vietoria-Nyansa

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Verf. hält die in der Epiphyse mancher Säugethiere vorgefundenen

eigenthümlichen Fasern für Muskelfasern.

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dans le peritoine du Cobaye. 1. c. 1021—1022.

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Nordenskiöld, Erland (1). La Grotte du Glossotherium (Neomy-

lodon) en Patagonie. Bull. Soc. Geol. France 1900, 29—32.

In der Höhle bei Farm Eberhardt am Meerbusen von Ultima Espe-

ranza wurden Reste von Auchenia lama, Onohippidium saldiasi, Glosso-

therium darwini und Neomylodon listai gefunden.

— (2). Jakttagelser och Fynd i Grottor vid Ultima Esperanza i

Sydvestra Patagonien. Med 7 Taf. 12.K. Vet. Akad. Hdlgr. Stockholm

XXXIIL, 1—24. — Referat van Langkavel: Zool. Zentralbl. VII, 414

—416.

Beschreibung von Grypotherium lıstai.

Nordquist, Oscar. Beitrag zur Kenntnis der isolirten Formen der

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Phoca foetida saimensis subspec.nov. vom Saima-See, Ph. f. lado-

gensis subsp. nov. vom Ladoga-See.

Nüesch, J. Prähistorische Funde am Schweizersbild und im

Kesslerloch. Verhdlg. Berl. Anthr. Ges. 1900, 99—101. |

I. Mammalia für 1900. 51

Der Schuttkegel vor dem Kesslerloch enthielt Reste von Rangifer

tarandus, Equus, Elephas primigenius, einigen Carnivoren und Lepus

varıiabilis.

Nussbaum, M. Über Entwicklung der Augenmuskeln bei Wirbel-

thieren. Sitz.-Ber. Niederrhein. Ges. Bonn 1899, 23—26.

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Opie, Eug. L. On the Histology of the Islands of Langerhans of

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Untersuchungen an Canis familiarıs und Felis domestica.

Oppel, A. Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie

der Wirbeltiere.. Theil 3. Mundhöhle, Bauchspeicheldrüse und Leber.

1180 pag., 679 Fig., 10 Tafeln.

Orr, Hugh L. The Hedgehog and its Food. Irish Naturalist IX,

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ı. e. Erinaceus europaeus.

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Zähmung und Abrichtung der Säugethiere und Vögel, mit einem An-

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1900. 8°. 165 p. M. 1,50.

Osborn, Henry Fairfield (1). The Angulation of the Limbs of

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Die Stellung der Extremitätenknochen im Vergleich zur Körper-

grösse bei Elephas indicus, Uintatherium (Loxolophodon) cornutum,

Rhinoceros unicornis, Coryphodon testis.

— (2). Origin of the Mammalia. III. Ocipital Condyles of

Reptilian tripartite Type. 1. c. 943—947; 3 Figuren. — Auszug:

Science N. 8. XII, 305.

Bei eingen fossilen Stücken sind nur noch die exoceipitalen Stücke

mit je einem Gelenkkopf versehen; von diesen Reptilien leitet Verf.

die Säugethiere ab.

— (3). Correlations between tertiary Mammal Horizons of Europe

and America. An Introduction to the more exact Investigation of

tertiary Zoogeography. Preliminary Study. Ann. New York Ac. Sc.

XIII, 1—72.

— (4). The Geological and Faunal Relations of Europe and

America during the tertiary Periode and the Theory of the successive

Invasion of an African Fauna. Science New York XI, 561-574.

4»

52 I. Mammalia ftir 1900.

Vergleichung der Tertiär-Faunen Europas untereinander, sowie

mit denen von Nordamerika.

— (5). Phylogeny of the Rhinoceros of Europe. Bull. Amer.

Mus. Nat. Hist. New York XIII, 229—267; 16 Textfiguren.

Atelodus neumayri spec. nov. von Maragha.

— (6). Oxygaena and Patriofelis restitudet as terrestrial Creo-

donta.

Ausführliche Beschreibung der Skelette von Oxygaena lupina

und Patriofelis ferox.

— (9). Structure, Relationship and Habits of the Eocene Creo-

dont Patriofelis. Science N. S. XII, 305—306.

Osgood, Wilfred H. (1). Revision of the Pocked Mice of the Genus

Perognathus. With 2 pls. and 2 maps. North Amer. Fauna XVIII, 63 p.

Perognathus merriami gilvus subspec. nov. von West-Texas,

P. apache melanotis subspec. nov. von Mexico, P. callistus spec. nov.

von Wyoming, P. paramintinus brevinasus subspec. nov. von Calı-

fornien, P. amplus spec. nov. von Arizona, P. parvus magruderensis

subspec. nov. von Nevada, P. hispidus zacatecae subspec. nov. von

Mexico, P. penicillatus angustirostris subspec. nov. von Colorado,

P. pernix rostratus subspec. nov. von Mexico, P. anthony spec. nov.

von Californien, P. californieus dispar subspec. nov. von Californien.

— (2). Annotated List of Mammals of the Yukon River Region.

With 6 pls. North Amer, Fauna XIX, 21—45.

Lutreola vison ingens subspec. nov., Mustela americana actuosa

subspec. nov., Sciurus hudsonicus petulans subspec. nov., Sciuropterus

yukonensis spec. nov., Eutamias caniceps spec. nov., Spermophilus

empetra plesius subspec. nov., Neotoma saxamans spec. nov., Fiber

spatulatus spec. nov., Lepus saliens spec. nov., sämmtlich von Alaska.

Oswald, A. Nouvelles recherches chimiques sur la glande Thy-

roide. XIII. Congr. Internat. Med., Section de Physiol., 24—26.

Ottolenghi, D. Zur Histologie der thätigen Milchdrüse. Anat.

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Untersuchungen an Canis familiarıs, Mus, Cavia cobaya, Lepus

cuniculus und Bos taurus.

Pack-Beresford, Denis R. The Irish Rat (Mus hibernicus). Irish

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Paladine, Giov. Della decidua e della sua sostituzione alla man-

canza del vitello nutritivo nell’uovo dei Mammiferi durante ı primi .

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Pallary, P. Note sur la Giraffe et le Chameau du Quaternaire

algerien. Bull. Soc. Geol. France, 1900, 908—909.

Metatarsus und Femur von Camelopardalis giraffa, sowie Meta-

tarsus von Camelus thoması von Ternifine.

Panegrossi, @, Sulla regione dei centri di origine dei nervi oculo-

motori nell’ uomo e nei mammiferi. Lavori X. Congr. Medic. Roma,

428 —434.

I. Mammalia für 1900. 53

Panse, Rudolf. Zur vergleichenden Anatomie und Physiologie

des Gleichgewichts- und Gehörorgans. Klin. Vortr. Otol. Pharyngo-

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scoperto nella molassa miocenica del Bellunese. Atti Soc. Veneto-Trent.

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Papp, Karl. Dreikanter auf den einstigen Steppen Ungarns. Föld-

tanı Közlöny. Budapest, XXIX; 193—203. 1 Tafel.

Von Vertretern der diluvialen Steppenfauna finden Erwähnung:

Cricetus phaeus, Cr. vulgaris, Lagomys pusillus, Arvicola arvalis,

Spermophilus aus einer Höhle bei Kassa; Cricetus vulgaris und Arvicola

aus einer Höhle, 2000 m, in der Tatra; Sorex gracilis, Crocidura gibbe-

rodon, Arvicola spec., Cricetus nigricans, Cr. arenarius aus einem

Steinbruch bei Baranya; Arctomys bobac von Kolozsvär; Equus foss.,

Cricetus vulgaris, Arvicola terrestris, Canis vulpes u. Cervus elaphus

aus den Erdelyer Höhlen.

Pappenheim, A. Von den gegenseitigen Beziehungen der ver-

schiedenen farblosen Blutzellen zu einander. Arch. Path. Anat.

CLIX, 40—85; ıbid. CLX, 1—19, 307—324; 2 Figuren.

Paravieini, Gius. Neonato mostruoso dı Felis catus. Boll. Scient.

Maggi, Zoja ece. XXI, 115—119.

Parke, Chas. A. Remarks on a curious felt-like Mass ef Fur from

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Parker, &. H. und Bullar, €. The arrangement of the mammary

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Parker, W. H. und Graham, Lusk. On the maxımum Produktion

of Hippurie Acid in Rabbits. Amer. Journ. Physiol. IX, 472—484.

Parsons, F. &@. The Joints of Mammals compared with those of

Man. Part II. With 10 figs.. Journ. Anat. and Physiol. XXXIV,

301—323.

Vergleichend anatomische Untersuchungen der Gelenke der hinteren

Extremität von Satyrus, Lemur, Pteropus, Erinaceus, Talpa, Pinni-

pediern, Elephas, Dama, Capra, Equus, Dipus, Hyrax, Dasypus, Bra-

dypus, Ornithorhynchus und Echidna.

Parsons siehe auch Windle und Parsons.

Patten, Charles (1). Form and Position of Thoracıe and Abdominal

Organs in Lemur. With 3 figs. Journ. Anat. and Physiol. XXXIV.

— Trans. Acad. Med. Ireland XVII, 652—-677;, 4 Tafeln.

— (2). Note on the Configuration of the Heart in Man and some

other Mammalıan Groups. With 3 pls. and 1 fig. in the text. Journ.

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Paterson, A. M. The Sternum, its early Development and Ossi-

fication in Man and Mammals. With 2 pls. Journ. Anat. and Physiol.

XXXV, 21—32, Tafel 2 und 3.

Patterson, Robert (1). Whiskered Bat (Vespertilio mystacinus)

in Co. Down. Irish Naturalist IX, 162.

— (2%). Martens (Martes sylvatica) in North of Ireland. 1. c. 162.

— (3). Marten (Martes sylvatica) in Co, Londonderry. 1. c. 186,

54 I. Mammalia für 1900.

Notes on Irish Cetacea. 1. c. 210—212.

Bats in the North of Ireland. 1. c. 233.

. The Vision of Whales. 1. c. 273.

Vespertilio Nattereri Kuhl in Co. Autrim. 1. c. 274.

. The Disappearance of the Fox from Co. Autrim. 1. e. 275

— mn nn nn

je OS U

— 277.

Paulli, S. (1). Über die Pneumaecität des Schädels bei einigen

Säugethieren. Eine morphologische Studie. 2. Über die Morphologie

des Siebbeins und die der Pneumacität bei den Ungulaten und Probos-

ciden. Morph. Jahrb. XX VIII, 179—251; 44 Figuren und Tafel 8—14.

— (2). Über die Morphologie des Siebbeins und die der Pneu-

macität bei den Insektivoren, Chiropteren, Carnivoren, Pinnipediern,

Edentaten, Rodentia, Prosimiern, und Primaten. 1. c. 483-564;

36 Figuren und Tafel 27—29.

Pavlow, A. Über das Skelet eines auf dem Kalugaplatz zu Moskau

gefundenen Mammuth. Bull. Soc. Nat. Moscou 1899—1900, 82—83.

Pavlow, Marie. Etudes sur l’histoire paleontologique des Ongules.

VII. Artiodactyles anciens. Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 1900, 62 p.,

2 Tafeln.

Fossile Artiodactylen Nordamerikas und Europas, speciell Russ-

lands. Anthracotherium rütimeyeri spec. nov.

Pavlow, ... (1). Les voies descendantes des tubercules quadri-

jumeaux superieurs. Le Nevraxe Louvain I, 59—75, 131—136;

13 Figuren.

— (2). Les connexions centrales du nerf optique chez le Lapin.

l. c. 237—246; 2 Figuren.

— (3). Quelques points concernant le röle physiologique du

tubercule quadrijumeau superieur, du noyau rouge et de la substance

reticulaire de la calotte. 1. c. 333—338.

Pays-Mellier, 6. Acclimatation, reproductions, et elevages de

Mammiferes ayant vecu ou vivant encore dans le Parc de la Pataudiere

(Indre-et-Loire),. Rev. Sci. Nat. appl. 1899, 137—154, 171—177,

313—336.

Peter, Karl. Anlage und Homologie der Muscheln des Menschen

und der Säugethiere. Mit I Tafel und 9 Figuren im Text. Arch. Micr.

Anat. LX, 339—367.

Petersen, €. G. Joh. siehe Madsen, Müller ete.

Philippi, R. A. Figuras i descripciones de los Murideos de Chile. _

1900, No. 14; 70 p. 25 pls.

Beschreibung von 64 neuen Hesperomys-Arten.

Philippson, M. siehe Krause und Philippson.

Piaz, G. del (1). Sopra aleuni resti di Squalodon dell’arenaria

Miocenica di Belluno. Palaeontogr. Ital. VI, 303—314, Tafel 26—29.

Squalodon bariensis bellunensis subspec. nov.

— (2). Sulla fauna fossile della grotta di S. Dona di Lamon.

Attı Soe, Ital. XXXIX, 51—53.

I. Mammalia für 1900. 55

Plato, J. Über die „vitale‘“‘ Färbbarkeit der Phagocyten des

Menschen und einiger Säugethiere. Arch. Mikr. Anat. LVI, 868—917,

Tafel 35.

Pocock, R. 3. (1). Hybrid Dog and Fox. Zoologist (4) IV, 477

—478.

Angeblicher Wolf von Worcestershire im Museum zu Worcester,

soll ein Bastard von Hund und Fuchs sein. Beschreibung.

— (2%). Descriptions of Three new Forms of Tragelaphus. Ann.

Mag. Nat. Hist. London V, 94—96.

Beschreibung von: Tragelaphus scriptus ornatus subspec. nov. vom

Chobe-Fluss, Tr.ser. fasciatus subspec. nov. von San Morettu am Webbe-

fluss, Somaliland, Tr. delamerei spec. nov. von Sayer, Somaliland.

— (3). Antelopes and their Recognition. Marks Nature London

CXIL, 584—586; 2 Figuren.

Die Tragelaphinae unterscheiden sich von einander durch ihre

verschiedene Grösse und Färbung. Die ursprüngliche Färbung der

Stammform war rötlich, mit weissen Streifen an den Seiten und eben-

solchen Flecken am Halse. Verf. erblickt hierin Mimiery im Gegen-

satz zu Wallace, der die Zeichnung als Erkennungsmerkmal auffasst.

— (4). Secondary Sexual Charakters and the Coloration of the

Prongbuck. Ibid. LXIII, 157.

Poljakoif, P. Biologie der Zelle. I. Die Zellenvermehrung durch

Teilung. Arch. Mikr. Anat. LVI, 95—132, 377; 11 Figuren, Tafel 6 u. 7.

Indirekte und direkte Kern- und Zellteilung in den Bindegewebs-

zellen von Cavia cobaya.

Pontier, ... Les olives du bulbe chez ’Homme et les Mammi-

feres. These Lille, 78 pag., 7 Taf.

Pontier, .... et Gerard, 6. (1). De l’entre-croisement des pyra-

mides chez le Rat; leur passage dans le faiseau de Burdach. — Note

preliminarire. ©. R. Soc. Biol. Paris LII, 703— 704.

— (2). De l’entre-croisement des pyramides chez le Rat. Leur

passage dans le faisceau de Burdach. Bibl. Anat. Paris VIII, 186—190;

Fig.

Porchio, B. Differenze tra mammiferi ed uccelli: comparazioni

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sutus, N. hainanus. Nomenclatur.

— (2). Sur un nouveau Colobe decouvert par M. Ed. Foa sur la

rive occidentale du lac Tanganyica. Bull. Mus. Paris 1899, 278—280.

Beschreibung von Colobus foai spec. nov.

Pressentin-Rautter, Botho von. Geweihwechsel. Hubertus 1900,

104 u. 217.

Verhalten des Hirsches beim Abwerfen der Stangen, Folgen der

Kastration.

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6 pls. Univ. Toronto Anat. Ser. I, 1—94.

— (2). The Anatomy of the Orang Outang (Simia satyrus).

An Account of some of its external characteristics: and the myology

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Experimentelle Untersuchungen an Lepus cuniculus.

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—139, Tafel 6 u. 7.

Raspail, Xaver. Action morbifique d’une impression morale chez

-un chien. Revue Scientif. (4) XIV, 25—26.

— (2). Sur l’action morbifique d’une impression morale chez un

chien. Bull. Soc. Zool. France XXV, 52—57.

Rawitz, Bernhard (1). Bemerkungen zu Herrn Vanhöffens Be-

rıchtigung. Zool. Anz. XXIII, 186—189.

Megaptera boops betr.

— (2). Die Anatomie des Kehlkopfes und der Nase von’ Phocaena

communis. Internat. Mtsschr. f. Anat. u. Physiol. XVII, 245—254,

Tafel 7—10.

Verf. untersucht Kehlkopf, Nase, Muskulatur des Larynx, die des

Zungenbeins und der Zunge, Nasensäcke und Nasengänge, die Mus-

kulatur des Gesichtes, den weichen Gaumen und seine Beziehung zum

Larynx. Angaben über die Tuba Eustachii und die Stirnhöhlen.

— (3). Trattato di istologia normale: 1 a traduz. ital. sull’ ultima

ediz. tedesca con note ed aggiunte originali per cura di R.Versari. Roma,

355 pag. Fig.

Reddingius, R. A. Über die Kernkörperchen. Arch. Path.

Anat. CLXII, 206—221, Tafel 8 u. 9.

Recker, H. Das Leben der Schnabelthiere. XXVIII. Jahres-Ber.

Westphäl. Prov. Ver., 22—27.

Regaud, Cl. (1). Quelques details sur la division amitotique des

noyaux de Sertoli chez le rat. — Sort du nucl&ole. — Deux varietes

d’amitose: &quivalence ou non &quivalence des noyaux-fils. Avec.

15 figs. Verh. Anat. Ges. 14. Vers., 110—124.

— (2). Note sur le tissu conjonetif du testicule chez le Rat.

C. R. Soc. Biol. Parıs LII, 26—27, 53—55.

Ueber das Bindegewebe des Hodens von Mus.

©. — (8). Degenerescence des cellules seminales chez les Mammiferes;

en l’absence de tout etat pathologique. 1. c. 268—270.

I. Mammalia für 1900. 57

— (4). Evolution teratologique des cellules seminales chez les

Mammiferes. Cellules geantes naines et a noyaux multiples. 1. c.

293 —294.

— (5). La pretendue division directe des spermatides chez les

Mammiferes. 1. c. 328—329.

— (6). Note sur certaines differentions chromatiques observees

dans le noyau des spermatocytes du Rat. 1. c. 698—700.

— (9). La seeretion liquide de l’epithelium seminale; son pro-

cessus histologique. 1. c. 912—914.

— (8). Les phases et les stades de l’onde spermatogenetique chez

les Mammiferes (Rat). Classification rationelle des figures de la sperma-

togenese. 1. c. 1039—1042.

— (9). Direction helicoidale du mouvement spermatogenetique

dans les tubes seminiferes du Rat. 1. c. 1042—1044; 2 Figuren.

— (10). Variations de la secretion liquide de l’epithelium seminal

suivant les stades de l’onde spermatogenetique. 1. c. 1078—1080.

— (11). Les phenom£nes secretoires du testicule et la nutrition

de l’epithelium seminal. 1. c. 1102—1104.

— (12). Evolution teratologique des cellules seminales; les

spermatides a noyaux multiples chez les Mammiferes. Avec 12 figs.

Bibliogr. Anatom. Paris VIII, 24—42.

— (13). A propos des cellules seminales teratologiques. 1. c.

224—226.

— (14). Origine des vaisseaux Iymphatiques de la glande mam-

maire. Relation entre la richesse des radicules Iymphatiques et la

facılite plus ou moins grande du drainage de la Iymphe dans le tissu

conjonctif. 1. c. 261—265.

Die Lymphgefässe ein und desselben Organs varııren bei ver-

schiedenen Thieren sehr.

Rehn, James A. 6. (1). Notes on Chiroptera. Proc. Ac. Nat. Hist.

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Myrmecophaga ist Myrmecophaga tetradactyla.

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— (4). An older Name for the Aard Vark. 1. c. 166.

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Die Mosbacher Fauna ist vertreten durch: Elephas trogontherii,

E. antiquus, Rhinoceros etruscus, Rh. mercki, Bison priscus, Alces

latifrons, Cervus elaphus, Capra aegagrus, Capra (Caprovis) savini,

Trogontherium cuvieri, Castor fiber, Arctomys marmotta, Ursus

spelaeus und Equus caballus; Dinotherium giganteum, Mastodon

longirostris, M. angustideus und M. arvernensis.

Reichenbach, RS. von, Über Rhinoceros-Reste im Museum zu

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Anfrage über das eventuell in Museen befindliche Material.

Repetta, R. siehe Fermi und Repetta.

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66 Tage.

— (2). Sur les premiers developpements des ganglions Iymphati-

tiques. 1.c. 281—284.

— (3). Structure et evolution des ganglions Iymphatiques du

Cobaye. 1. c. 334—337.

— (4). A propos des follicules clos de P’amygdale. 1. c. 346—349.

— (5). Histogenese et structure comparees des amygdales et des

PAIERENN Iymphatiques. 1. c. 349—351.

— (6). Note technique sur les follicules clos de l’amygdale.

l. c. 486—488.

— (9%), L’epithelium qu’on pretend infiltre de leucocytes est

du tissu epithelial hyperplasie. 1. c. 489 —491.

- — (8). Evolution morphologique de l’amygdale du Chien. |. e.

513—516.

— (9). Specifieite et transformations cellulaires. 1. ce. 655—699.

— (10). Recherches experimentales sur l’elaboration d’hematies

par les ganglions Iymphatiques. 1. c. 1123—1126.

— (11). Evolution morphologique de l’amygdale du Chien.

XIII. Congr. Internat. Med., Section d’Histologie, 96—112.

— (12). Developpement et structure des ganglions Iymphathiques

du Cobaye. 1. c. 113—129.

— (13). Histogenese du grand epiploon. Developpement des

globules rouges et des capillaires. Cinquantenaire Soc. Biol. Paris,

451—479, Taf.

— (14). Similitude des processus histogenetiques chez l’embryon

et l’adulte. Journ. Anat. Physiol. Paris XXXVI, 358—386.

— (15). Evolution du cartilage transitoire. 5 Figuren. 1. ce.

467—565, Tafel 15—17.

Retzius, 6. (1). Weiteres zur Frage von den freien Nerven-

endigungen und anderen Strukturverhältnissen in den en

Biol. Unters. Retzius (2) IX, 69—76, Tafel 13—15.

I. Mammalia für 1900. 59°

Untersuchungen an Felis domestica und Lepus cuniculus.

— (2). Zur Kenntnis der Gehörschnecke. 1. c. 77—82.

Histologie der Deiters’schen Zellen von Lepus cuniculus.

— (3). Das Gehirn von Ovibos moschatus. 1. c. 97—108; 2 Fig.,

Tafel 13.

Das ganze Gehirn (Furchen und Windungen) ist viel primitiver

als bei den übrigen Ungulaten.

— (4). Zur Kenntnis der Entwicklungsgeschichte des Rennthieres

und des Rehes. 1. c. 109—117; Tafel 24—28.

Verf. beschreibt junge Embryonen von Capreolus vulgaris und

Rangifer tarandus.

Rhoads, Sam. N. A new Weasel from Western Pennsylvania.

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Putorius allegheniensis spec. nov.

Ridley, H. N, On the use of the Slow Loris in Malay medicine.

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Nycticebus tardigradus.

Rina, S. €. e Monti, A. Össervazionı su le Marmotte ibernantı.

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Beobachtungen über den Winterschlaf von Arctomys marmotta.

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—379; 1 Tafel.

Berichte über Kreuzungen von Cervus lühdorfi X C. canadensis,

C. canadensis X C. elaphus, Hyelaphus porcinus X Üapreolus vul-

garis, C. elaphus X C. axis. Von Axishirsch und Edelhirsch existirte

ein Bastard viele Jahre in Coburg. Veränderungen am Geweih.

— (2). Über Geweihentwieklung und Geweihbildung. I. Ab-

schnitt: Die phylogenetischen Gesetze der Geweihentwicklung. Arch.

Entw. Mech. X, 525—617; Tafel 5—12.

Verf. führt alle Geweihe auf 2 Gabelformen zurück, solche, die

sich nahe am Rosenstock befinden und solche, die weiter davon ent-

fernt sind. Die erstere, häufigere, zeigen die altweltlichen Hirsche

(im Miocän vorgebildet bei Dierocerus furcatus), die andere die autoch-

thonen amerikanischen Cerviden (vorgebildet im Miocän durch

Dierocerus anocerus). Durch functionelle Anpassung haben sodann

die Geweihe z. Th. andere Formen (Schaufeln ete.) erhalten.

— (3). I. Abschnitt. Die Geweihentwicklung in histologischer

und histogenetischer Hinsicht. 1. c. 618—644, Tafel 13.

Roger, Otto. Über Rhinoceros Goldfussi Kaup. und die anderen

gleichzeitigen Rhinocerosarten. Mit 2 Tafeln. XXXIV. Ber. Naturw.

Ver. Schwaben und Neuburg, 1—52.

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Untersuchungen an Felis domestica, Lepus euniculus, Cavia cobaya

und »Mus.

60 I. Mammalia für 1900.

Roger, H. et Josue, ... Des modifications histologiques de la

moelle osseuse dans l’inanition. ©. R. Soc. Biol. Paris LIl, 417—419.

Rohnstein, R. Zur Frage nach dem Vorhandensein von Nerven

an den Blutgefässen der grossen Nervencentren. Arch. Mikr. Anat.

LV, 576—584. Fig.

Verf. findet, trotzdem er die verschiedensten Methoden anwendet,

bei Lepus cuniculus, Mus, Cavia cobaya, Canis familiarıs und Felis

domestica keine Nerven an den Blutgefässen der grossen Nerven-

centren (Grosshirn, Kleinhirn, Rückenmark, verlängertes Mark).

Rollinat, R. et Trouessart, E. Sur le sens de la direction chez

les Chiropteres. ©. R. Soc. Biol. Paris LII, 604—607.

Experimentelle Untersuchungen an Vespertilio und Rhinolophus.

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critica. Ricerche Fis. L. Luciani Milano, 149—150.

Verf. kritisirt eine im Jahre 1869 von Inzani erschienene Arbeit.

Rossinsky, Demetr. Der Maulwurfsbau. Mit 2 Tafeln und 4 Abb. im

Text. Zool. Jahrb., Abt. f. Syst. XIII, 2837—298.

Rostrup, E. siehe Madsen, Müller etc.

Roth, Santiago. Some Remarks on the latest publications of

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— 266.

Rothe, ... Zum Gehörsinn des Rothwildes. Deutsche Jäger-

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Hört bis auf 400 Schritt sehr scharf.

Rothmann, Max. Über die Pyramidenkreuzung. Arch. Psychiatr.

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Rothschild, The Hon. Walther. On a new race of lbex, Capra

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Rouget, Ch. La phagocytose et les leucocytes hematophages.

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Verf. beansprucht die Priorität wegen seiner 1874 erschienenen

Arbeit über „‚blutfressende Leucocyten“.

Roux, 3. Ch. Note sur l’origine et la terminaison des grosses

fibres & myeline du grand sympathique. C. R. Soc. Biol. Paris LII,

735— 736.

Die dicken myelinhaltigen Nervenfasern des Sympathicus (bei

Felis domestica) haben ihren Ursprung in den Spinalganglien.

Roux, W. (1). Bemerkungen zu OÖ. Schultze’s Arbeit über die

Notwendigkeit der ‚freien Entwicklung‘ des Embryo. Arch. Ent-

wicklungsmech. IX, 479—493. .

I. Mammalia für 1900. 61

— (2). Berichtigungen zu O. Schultze’s Arbeit: Über das erste

Auftreten der bilateralen Symmetrie. 1. ce. 494—499.

— (3). Berichtigungen‘zu O. Schultze’s jüngstem Aufsatz über

die Bedeutung der Schwerkraft ete. ibid. X, 244—255.

Rozeray, A. Etude sur les races bovine normande et parthenaise.

Avec grav. et carte. Nioct, libr. Clouzot, 1900. 8°. 59 p. 1,25 fre.

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Rutot, A. Sur la distribution des industries paleolithiques dans

les couches quaternaires de la Belgique. L’Anthropologie 1900, 422

—423.

In den pleistocänen Schichten Belgiens wurden gefunden: Bison

europaeus, Elephas antiquus, Rhinoceros mercki u. Rh. tichorhinus,

Hippopotamus major; Equus caballus, Megaceros hibernicus, Ursus

spelaeus und Felis spelaea.

Sabrazes, I. et Muratet, L. (1). Nume£ration des elements cellulaires

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— Verhdlgn. Anat. Ges. 14. Versig. 147—148.

Sala, 6. Beitrag zur Kenntnis der markhaltigen Nervenfasern.

Anat. Anz. XVIII, 49—55, Tafel 1. — Vorläuf. Mitth.: Verh. Anat. Ges.

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Knochen vom Höhlenbär, Höhlenlöwe, Wildschwein, Wolf, Reh,

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13—52.

— (2%) Arteria dorsalis carpi. Contributo alla morfologia della

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Salzmann, M. (1). Zonula ciliaris und ihr Verhältnis zur Umgebung.

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— (2). Die Zonula ciliaris und ihr Verhältnis zur Umgebung.

Eine anatomische Studie. Apart: Wien. 90 pag. u. 20 Figuren.

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1 Figur.

Am nächsten verwandt mit dieser neuen Art ist A. mongolica.

In Bezug auf Grösse steht sie zwischen A. saliens und A. williamsi.

— (2). Die kaukasischen Mesocricetusarten nebst Beschreibung

einer neuen Art, Mesocricetus Koenigi n. sp. 1. ec. 301—305; 1 Figur.

Beschreibung des äusseren Habitus und des Schädels. Meso-

ericetus Koenigi kommt neben M. brandti in Transkaukasien vor.

— (3). Über die Igel des russischen Reiches. Mit 1 Tafel.

(Russisch). Trav. Soc. Natural. Kasan XXXIII, 1—25.

Sehäfer, .... Über das Rehgeweih und die Anlage einer dies-

bezüglichen Sammlung im Museum der Pollichia. Festschrift zur

60 jährigen Stiftungsfeier der Pollichia.

Sehäft, Ernst (1). Das Schicksal der höheren Tierwelt. Weid-

mann XXXI, 300 ff.

Erwähnung finden von Säugethieren: Europa: Biber, Nörz,

Wildschwein, Rotwild, Steinbock, Wisent. Asıen: Wildschafe,

Zobel, Seeotterr. Amerika: Gabelantilope, Bison, Wapiti, Vir-

ginischer Hirsch, Bär. Afrika: Giraffe, Elephant, Antilopen,

Nilpferd. Australien: Känguruh, Dingo, Beutelwolf. — See-

säugetiere.

— (2). Rehbocksgehörn mit doppelten Rosen. Deutsche Jäger-

Ztg. XXXVI1, 185.

Unter den Stangen einer nicht abgeworfenen Krone brachen die

Kronen der neuen Stangen hervor.

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Beschreibung des äusseren Habitus, Zahnformel. Fundort: Benin.

Abbildung des Kopfes von der Seite und von oben.

— (2). A List of the Irish Cetacea Wales, Porpoises and Dolphins.

Irısh Naturalist IX, 83—91; 2 Tafeln.

Schauenburg, ... Welche Tiere fischen? Waidwerk in Wort

und Bild IX, 241.

Als Fischräuber werden erwähnt: Fuchs, Hauskatze, Iltis, Wiesel,

Wasserratte und Otter.

Scheibler, F. Sette anni di caccia grossa e note di viaggio in

America, Asia, Africa, Europe. Milano, 8°. 525 p. Illustr.

Schellenberg, Kasp. Untersuchungen über das Grosshirnmark

der Ungulaten. Mit 4 Tafeln und 44 Figuren im Text. Jena. Ztschr.

Naturw. XXXIV, 113—214.

Untersuchungen an Capra hircus, Ovis aries, Bos taurus, Equus

caballus und Sus serofa domestica.

Schellendorf, Bronsart von (1). Tierbeobachtungen und Jagd-

geschichten aus Ostafrika. Berlin, Kolonial-Verlag.

Nashorn, Elephant, Elenantilope.. Wildschutz, Tierzucht.

I. Mammalia für: 1900. 63

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und Antilopen.

Schimkewitsch, W. Über einen Fall von Heteropie der Haare.

Mit 1 Tafel. (Russisch). Trav. Soc. Imp. Natural St. Petersbourg

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Ges. 1900, 41—46.

Verf. fand in drei von ihm unterschiedenen Schichten (schwarze-

historische-, grauschwarze-neolithische- u. gelbe ‚Schicht) Reste von:

Talpa Plecotus, Felis domestica, Felis catus, Hyaena spelaea, Mustela

martes, Gulo borealis, Meles taxus, Ursus aretos, U. spelaeus, Canis

vulpes, ©. lupus, Leucocyon lagopus, Hystrix leucura, Myodes lem-

mus, Cricetus vulgaris, Microtus amphibius, Lepus timidus, Equus

caballus, Rhinoceros?, Rangifer tarandus, Cervus elaphus, Capreolus

capreolus, Bison priscus, Sus scrofa ferus und Elephas primigenius.

— (2). Cricetus phaeus, fossil bei Velburg. 1. c. 46.

— (3). Parailurus anglicus und Ursus Böckhi aus den Ligniten

von Baroth Köpeez in Ungarn. Mitth. Jahrb. Kgl. Ung. Geol. Anst.

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— (4). Die neueste Literatur über die ausgestorbenen Anthro-

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Mit Fundortsangaben von Pliopithecus.

— (5). Ursus oder Ursavus, oder Hyaenarctos. ÜOentralbl. Mineral.

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Schreiner, ... Einbürgerung von Murmeltieren. Weidmann

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Schädel von Pössnek in Thüringen. Die von Pavlow als Rh. lepto-

rhinus bestimmten Schädel von Kiew und Moskau gehören Rh. anti-

quitatis an.

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Schulze, Erwin. Catalogus Mammalium europaeorum. Ztschr.

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(3). Remarks on the Herd of Barbary Apes on the Rock of Gi-

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Die derzeitige Anzahl wird auf 120 Individuen geschätzt.

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vor in 8—10 herzoglichen Jagdrevieren, am Kühnauer See, an der

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Forstwesen 1900, 238,

Die Biber finden sich noch im Gouvernement Perm, Minsk, Mo-

hilew, Kiew, Podolien, Poltawa, Wolhynien, Livland (am Niensen),

Kaukasus und in Sibirien. In Lappland befinden sich nur noch einzelne

Exemplare.

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des Schädels von Monotremen und Reptilien. Zool. Anz. XXIII,

213—229.

An Monotremen- und Reptilienschädel stimmen in osteologischer

Beziehung überein: Arcus, Cavitas temporalis, Os quadratum, Os squa-

mosale, (ehörlabyrinth, Anwesenheit des Jakobson’schen Organs,

Bau der Kiefer; in anatomischer Beziehung: Beschaffenheit der Ei-

hüllen, des Herzens, des Gefässsystems und des Gehirns; in biologischer

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Beschreibung von Schädel, Unterkiefer, Pelvis, Femur, Tibia,

Fibula und mehreren Wirbeln. Dieses neue Genus Wynyardia steht

am nächsten den Phalangeriden und Dasyuriden.

I. Mammalia für 1900. 67

Staderini, R. (1). Straordinario sviluppo del peduncolo ipofisario

in un embrione di Coniglio della lunghezza di 38 mm. Con 1 Tav.

Monit. Zool. Ital. XI, 165—171.

Verf. beschreibt bei einem 38 mm langen Embryo von Lepus

cuniculus einen besonders stark entwickelten Hypophysenstiel, der

an seiner Basis durch einen weiteren verdoppelt erschien.

— (2). Sopra la particolare disposizione della parete dorsale

della cavita farıngea in embrioni dı.coniglio e di pecora. Boll. Accad.

Gioen. Se. Nat. Catania, N. S. LXIII, 16 p.

Verf. beschreibt eine an 9—20 mm langen Lepus cuniculus- und

15—22 mm langen Ovis aries-Embryonen gefundene Verdickung der

dorsalen Pharynxwand, die sich an der Stelle des Seesselschen Tasche

befindet und nach hinten verläuft.

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Experimentelle Untersuchungen mit Quecksilber und anderen

Giften an Canis familiarıs und Lepus cuniculus.. Namentlich die

nucleinreichen Organe (Ovarien, Hoden, Speicheldrüsen, Thyreoidea

ete.) sammeln die eingeführten Stoffe an.

Staurenghi, €. (#). I. Rapporti topografici fra le piccole alı del

presfenoide e l’angolo sfenoideo del parietale umano (sutura xifoparietale,

processo orbitale della grande ala sfenoidea, sutura fronto-grande ala).

Omologia dei centri orbito - sfenoidei dei Ruminanti con l’appendice

ensiforme del presfenoide dell’ Uomo. II. Nota intorno all’ossificazione

della grande falce in alcuni feti di Equus caballus. Bull. Soc. Med.

Chir. Pavıa 1900, 103—110, Tafel.

— (2%). Annotazioni intorno all’ os supra-petrosum (W. Gruber)

e su le lamelle bregmatiche endorcaniche frontali e parietali del Bos

taurus. 1. c. 161—172.

— (3). Nuclei eomplementari costanti del postsfenoide del

B. taurus L. non ancora descritti, loro dislocazione nel corso dello svi-

luppo embrionale, ed omologia cogli ossieini petro sfeno-basio oceipitali

umano. 1. c. 30 pag., 2 Tafeln.

— (4). Di nuovo del difetto di assenza della sutura sagittale

in individui dı B. taurus L. Formazione della sutura fronto preinter-

parietale in alcunı B. taurus e della sutura fronto sovraoccipitale nell’

Anas boscas. 1. c. 27 pag., 3 Figuren, 2 Tafeln.

— (5). Sutura metopica o frontale basale (unione post-etmoidea

delle Jamine orbitali dei frontali) in un delinquente, in alcuni Rosicanti

et in un Pinnipedo. Associazione della S. sfeno-(pre)etmoidea colla

68 I. Mammalia für 1900.

S. metopica basale nel Myopotamus coypus e nell’ Homo s. processi

antisfenoidea degli Uecelli. Con 2 tav. e 6 fig. nel testo. Comunie.

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Apart: Basel, St. Georg; Berlin, R. Friedländer u. Sohn. 1900. M. 20.

Ausführliche Beschreibung der Molaren, Praemolaren, der Milch-

praemolaren, Caninen, Milcheaninen, Incisiven, Milchineisiven fossiler

und recenter Suiden.

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Hat in der Jugend keine Livree. Anzahl der Jungen eines Wurfes -

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Erwähnt werden von Säugethieren: Bison bison athabascae,

Ovibos moschatus, Ovis stonei, O. dalli, Oreamnos montani, Alces

americanus, Rangifer caribou, Ursus richardsoni, U. middendorfi,

U. dalli, U. sitkensis, U. emmonsi, U. horribilis, Thalassaretos maritimus,

Lutra canadensis, Gulo luscus, Putorius (Lutreola) vison, Mustela

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Der Fettschwanz von Ovis platyura hat sich im Laufe von etwa

250 Generationen vererbt.

'=> Thomas, Oldfield (1). A new Bat from the Key Islands. Ann. Mag.

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2 Rhinolophus achilles spec. nov.; nahe verwandt mit Rh. mitratus

und Rh. philippinensis. Beschreibung der neuen Art.

— (2). The Geographical Races of the Tayra (Galictis barbara),

with Notes on Abnormally Coloured Individuals. 1. c. 145—148.

Dem äusseren Habitus nach theilt Verfasser die Tayra in vier ver-

schiedene Subspecies ein: Galietis barbara senex subspee. nov. Mexico,

G. b. biologiae subspec. nov. Mittel-Amerika, G. b. typica Süd-Amerika

und G. b. trinitatis von Trinidad.

— (3). New South-American Mammals. 1. ec. 148—153.

'. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe der Schädelmasse

von 6 Individuen von Canis sechurae spec. nov. aus der Ebene von

Sechura, Nordwest-Peru. — Beschreibung von: Sciurus stramineus

guayanus subspec. nov. von den Balzar Mountains am oberen Palenque-

Fluss, West-Ecuador; kurze Bestimmungstabelle der 3 Stramineus-

I. Mammalia für 1900. gi

Arten; Phyllotis gerbillus spee. nov. von Piura, Nordwest-Peru, Angabe

von Schädelmassen Rhipidomys venustus spec. nov. von Merida:

Angabe von Schädelmassen; Neacomys spinosus tenuipes gen. nov. et

subspec. nov. von Guaquimay, in der Nähe von Bogota.

— (4). Description of a ne wFruit-Bat from New Guinea. 1. e.

216— 217.

Körper- und Schädelmasse von Cephalotes aello spec. nov. von

Milne Bay, Südost-Neu-Guinea.

— (5). Descriptions of new Neotropical Mammals. 1. ec. 217—222,

269— 274.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmassen von: Conepatus zorilla spec. nov. von Eten, Peru;

Proechimys rosa spec. nov. von Santa Rosa, Südwest-Ecuador; Proe-

chimys centralis panamensis subspec. nov. von Panama; Pr. centr.

chiriquinus subspec. nov. von Bogava, Chiriqui, Nordwest-Panama;

Marmosa caucae spec. nov. vom Rio Cauqueta, Columbien. — Vam-

pyrops dorsalis spec. nov. von Paramba, Nord-Ecuador; Rhipidomys

Goodf£ellowi spec.nov. vom oberen Rio Napo; Rh.venezuelae cumananus

subspec. nov. von Cumanana; Rh. dryas spec. nov. von Paramba,

Nord-Ecuador; Oryzomys sylvaticus spec. nov. von Nanta Rosa,

Süd-Ecuador; ©. balneator spec. nov. von Mirator, Ost- Ecuador:

Zygodontomys brevicauda tobagi subspec. nov. von der Insel Topago,

West-Indien.

— (6). Descriptions of Two new Sciuropteri discovered by

Mr. Charles Hose in Borneo. 1. c. 275—276.

Seiuropterus thomsoni spec. nov. aus dem Baram-Distrikt, Ost-

Sarawak; Sciuropterus hosei spec. nov. ebendaher. Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmassen.

— (2). Descriptions of Two new Murines from Peru and a new

Hare from Venezuela. 1. c. 354—357.

Oryzomys praetor spec. nov. von Paramo; Phyllotis amicus spec.

nov. von Tolon, Provinz Cajamarca, Nordwest-Peru; Sylvilagus

orinoci spec. nov. von Maipures am oberen Orinoco.

— (8). A new Skunk from Peru. 1. ce. 499—500.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe der Körper- und

Schädelmasse von Conepatus incae spec. nov. von Callao und Surco

(2050 m) in Peru.

— (9). On Giant Squirrels from the Amaconian Region. Ann.

Mag. Nat. Hist. (6) VII, 137—139.

Geographische Verbreitungsgebiete von: Seiurus igniventris,

Se. tricolor, Sc. pyrrhonotus und Sec. cocalıs spec. nov. Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmassen.

— (10). Descriptions of new Rodents from Western South

ee 19812 302.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmassen, Fundorte

von Seiurus (Microseiurus) sımonsi spec. nov., Sc. (M.) peruanus napı

subspee. nov., Phyllotis amicus maritimus subspec. nov., Ph. a. mon-

tanus subspec. nov., Eligmodontia sorella spec. nov., Oxymyeterus

72 Tan m ala. Kür; ADID.

inca, Proechimys simonsi spec. nov., Ctenomys tucumanus spec. nov.,

Cyelopes didactylus ida subspec. nov.

— (11). On the „Tohi“, the East-African Reedbuck currently

known as Cervicapra bohor. |]. c. 303—304.

Ist eine Unterart von Cervicapra redunca. Überdies eine neue

Subspecies: Cervicapra redunca wardı von Ost-Africa; Beschreibung

des äusseren Habitus, Schädelmasse.

— (12). Descriptions of new Rodents from Western South America

l. c. 383—387.

Ütenomys opimus nigriceps subspee. nov., Ct. op. luteolus subspee.

nov., Üt. dorsalis spec. nov., Sciurus versicolor spec. nov. Beschreibung

der neuen Species und Subspecies mit Angaben von Körper- und Schädel-

massen, sowie der Fundorte.

— (13). A new Dassie from North Nyasaland. 1. c. 387.

Beschreibung des äusseren Habitus von Procavia mima spec. nov.

vom Nyasa-Tanganyika-Plateau.

— (14), On Equus Penricei, a Representative of the Mountain

Zebra (Equus zebra L.) discovered by Mr. W. Penrice in Angola. 1. c.

465—466.

Ausführliche Beschreibung. Vergleich mit E. zebra. Fundort:

70 km nordöstlich von Mossamedes, Süd-Angola.

— (15). New Peruvian Species of Conepatus, Phyllotis and Akodon.

l. ec. 466—469.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmassen, Fundorte von: Conepatus arequipae spec. nov.,

Phyllotis sublimis spec. nov., Akodon amoenus spec. nov.

— (16). The heads of some rare Antelopes from Fashoda and the

Sobat River. Proc. Zool. Soc. 1900, 84—85.

Cobus mariae, Ü. leucotis, Gazella rufifrons, Damalıscus tiang.

— (17). On the Mammals obtained in South-western Arabia by

Messıs. Percival and Dodson. 1. c. 95—104.

Papio arabicus spec. nov. von Subaihi Co., 60 Meilen nordwestlich

von Aden, Rousettus stramineus, R. amplexicaudatus, Triaenops per-

sicus, Hipposiderus (Asellia) tridens, Nycteris thebaica, Scotophilus

schlieffeni, Thaphozous perforatus, Rhinopoma microphyllum, Felis

maniculuta, F. caracal, Hyaena hyaena, Canis pallipes, Vulpes leucopus,

Mellivora ratel, Gerbillus paecilops, G. famulus, G. spec., G. gerbillus,

Meriones rex, Arvicanthis variegatus, Mus rattus alexandrinus, Mus spec.

Acomys dimidiatus, Hystrix leucura, Lepus arabicus, Procavia syriaca

jayakarı und Capra sinaitica.

— (18). On a new Kangaroo. 1. c. 112—113.

Beschreibung des äusseren Habitus und Angabe von Körper- und

Schädelmassen von Macropus bedfordi spec. nov. von Queensland.

— (19). On anew Kangaroo. |]. ce. 113.

Macropus robustus cervinus subspec. nov. von Pinda-Station,

Murchison-Distrikt, West-Australien. Beschreibung, Angabe von

Körper- und Schädelmassen.

I. Mammalia für 1900. 73

— (20). List of Mammals obtained by Mr. H. J. Mackinder

during his recent Expedition to Mount Kenya, British East Africa.

l. c. 173—180.

Colobus eaudatus, Crocidura spec., Sciurus rufobrachiatus, Funi-

sciurus jacksoni, Graphiurus murinus, Mus jacksoni, M. (Leggada)

minutoides, Lophuromys aquilus, Otomys irroratus, O. irr. orestes

subspec. nov. vom Teleki-Tal, Dendromys mesomelas, Procavia mac-

kinderi spec. nov. vom Teleki-Thal, Procavia (Dendrohyrax) erawshayı

spec. nov. vom West-Abhang des Mt. Kenya und von Roromo, Neso-

tragus moschatus, sämmtlich vom Mt. Kenya; von Nairobi: Cerco-

pithecus albigularis, Funisciurus jacksoni, Mus hildebrandti, Arvicanthis

abyssynieus, Tachyoryctes splendens ibeanus subspee. nov. (mit Schädel-

ansicht von oben).

— (21). List of Mammals obtained by Dr. Donaldson Smith

during his recent Journey from Lake Rudolph to the Upper Nile. 1. c.

800—807.

Colobus abyssynicus poliurus subspec.nov. vom Omo River, Cerco-

pithecus rufoviridis, C. omensis spec. nov. von Mursu am Omo River,

C. neglectus, Papio doguera, Galago galago, Macroscelides boranus

spec. nov. von Mega, südöstl. vom Rudolf-See, Lycaon pietus, Sciurus

multicolor, Mus arbobarius, Arvicanthis abyssinicus, Thryonomys

swinderianus, Bubalıs lelwel, Oreotragus oreotragus, Ourebia montana,

Ou. haggardi, Madoqua guentheri, M. g. smithii subspec. nov. 30 Meilen

südöstlich vom Stephanie-See, Cervicapra bohor, C. chanleri, Gazella

granti brighti subspec. nov. östlich-von Lado, G. thomsoni, Tragelaphus

scriptus.

— (22). The White Rhinoceros (Rh. simus) of the Upper Nile.

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Nach Methylenblau-Injektionen bei Primaten, Felis domestica,

Canis familiaris, Lepus cuniculus, Cavia cobaya und Mus haben Verf.

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Fasergitter um Ganglienzellen gefunden, die sie als Enden cellulipetal

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Megaderma frons, Scotophilus nigrita, Helogale atkinsoni, Funisci-

urus multicolor, Gerbillus murinus, Mus albipes, Mus mahomet, Arvi-

canthis dembeensis, A. abyssinicus, Dendromys lovati spec. nov. von

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Im Scharkathale bei Prag fand W. ausser zahlreichen Knochen

vom paläolithischen Menschen auch solche von Mammuth, Rhinoceros,

Pferd, Schwein, Ur und Ren.

— (2). Bericht über den Fund des Rhinoceros Skelets zu Blato

bei Medleschitz. Vestnik Böhm. Franz Josephs-Akademie Prag 1900,

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Humerus aus dem älteren Miocän von Wittingau-Budweis.

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5 Tafeln. ‚

Reste von sechs Individuen von Neomylodon listai. Rectifizirung

der von Santiago Roth bestimmten Knochen; sie gehören an: Felis

uncia (nicht Jemisch listai), Lyneodon patagonieus (nicht Mephitis

suffocans).

78 I. Mammalia für 1900.

— (2). Extinet Mammalıa from Madagascar. — I. Megaladapiıs

insignis n.sp. With I pl. Philos. Trans. Roy. Soc. London. Vol. 193,

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Astragalus von Equus fraternus von Gay Head am Long Island

Sund als erster gefundener Rest von Wirbelthieren.

Wright, Ham. The action of ether and chloroform on the neurons

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4 Fig., Tafel 1.

Wurm, . .. Weidmännische Betrachtung der inneren Geschlechts-

theile des Rehes. Zwinger und Feld 1900, 1117.

Unterschiede des Schmalrehes vom Altreh; Unterschiede ım Becken

bei Bock und Ricke.

Wynn, W. H. The Minute Structure of the Medullary>Sheath of

Nerve Fibres. Journ. Anat. Phys. London XXXIV, 381397.

4 Figuren, Tafel 50 u. 51. bi,

Der feinere‘ "Bau’des Ischiadieus von Canis familiaris "und Felis

domestica. \

Young, Robert T. Notes on the Mammals of Prince Edward Is-

land. Amer. Naturalist XXXIV, 483—486.

Selbst beobachtet hat Verf. 10 Arten, 8 weitere werden nach An-

gaben von anderen Autoren erwähnt.

Zborzill, Ed. Die Dressur des Hundes mit Rücksicht auf die ver-

schiedenen Rassen. Eine gründliche und vollständige Anleitung, wie

man den Hunden die unterhaltendsten Dressurkünste beibringen

kann. Nebst der Dressur des Jagdhundes etc. Mit Abbildungen.

19. Auflage. Kleine Ausgabe. Berlin, S. Mode’s Verlag. 1900, 144 p.

M. 1,40. — Vollständige Ausgabe. Berlin 1900, mit: Die mnemonische

Dressur des Hundes. 15. Auflage. M. 3,—.

Les Zebroides. Revue Scientif. (4) XIII, 375—376.

Zelisko, 3. V. Bericht über den Fund eines Rhinoceros Skelettes

ım diluvialen Lehm bei Chrudim (Ost-Böhmen). Verhdlgn. K. K. Geol.

Reichsanstalt Wien 1900, 345— 347.

Ziehen, Th. Über die Pyramidenkreuzung des Schafes. Mit 1 Abb.

Anat. Anz. XVII, 237—241.

Zietz, A. H. siehe Stirling und Zietz.

Zimmerl, U. Contributo alla conoscenza dell’ ontogenesi dello

stomaco dei Ruminantı (Organogenesi). Mit 2 Tafeln. Monit. Zool.

Ital. XI, 13—29.

Zuckerkandl, E. (ft). Zur Anatomie von Chiromys madagascariensis.

Mit 10 Tafeln und 9 Textfiguren. Denkschr. K. Akad. Wissensch.

Wien, Math. nat. Cl. LXVIII, 89—200.

— (2). Über die Entwicklung des Balkens und des Gewölbes.

Centralbl. Physiol. XIV, 117—120.

— (3). Zur Morphologie der Arteria pudenda interna. Mit 1 Tafel

und 14 Textabbildungen. Sitz.-Ber. K. Ac. Wissensch. Wien, math.-

I. Mammalia für 1900. 79

nat. C1., CIX, 405—458. — Apart: Wien, C. Gerold’s Sohn in Comm.

1900, 8°. M. 1,50.

— (4). Beiträge zur Anatomie des Riecheentrums. Mit 1 Tafel

und 10 Textfiguren. 1. ce. 459—500. — Apart: Wien, C. Gerold’s Sohn

in Comm., 1900, 8°. M. 1,40.

Beschreibung der Theile des Gehirns, die zum Riechcentrum in

naher Beziehung stehen (Balkenwindung, Topographie der seitlichen

Kammer, Fornixfaserung der Marsupialier).. Untersuchungen haupt-

sächlich an: Papio, Lagothrix, Hapale, Lemur, (catta, varıus, mongoz,

coronatus), Rhinolophus, Vesperugo, Cynocephalus, Canis familiaris,

Felis tigris, Felis domestica, Cavia cobaya, Lepus cuniculus, Mus,

Equus caballus, Sus scrofa domestica, Cervus, Auchenia, Capra hircus,

Ovis musimon, O. aries, Bos taurus, Macropus, Halmaturus und Hypsi-

prymnus.

— (5). Zur Morphologie des Musculus ischiocaudalıs. 1. c. 661

—670.

Zumoffen, 6. La Phenicie avant les Pheniciens. L’&poque de la

pierre. 128 p., 15 photo., Beyrouth. Impr. catholique 1900. — Referat

von Boule in l!’Anthropologie 1900, 608.

Reste von Rhinoceros, Ursus spelaeus, Capra ıbex und Cervus

elaphus. Praemolaren von Hippopotamus von Ras el Keb.

Zumstein, ..... Über den Bronchialbaum der Säuger und Vögel.

Sitz.-Ber. Ges. Naturw. Marburg. 1900, 39—48.

II. Uebersicht nach dem Stoff.

l. Lebensweise.

Lebensweise von Myoxus glis. Bächler. — Biologie von Macrorhinus leoninus.

Hall. — Erinaceus europaea greift Hühner an. Hennicke (1). — Lebensweise von

Ursus maritimus. Koettlitz. — Biologische Beobachtungen am grossen Ameisen-

bären, Myrmecophaga jubata. Sokolowsky. — Wie das neugeborene Känguruh

in den Beutel seiner Mutter gelangt. Souei. — Tanzende Waldmaus und rad-

schlagende Hausmaus.. Kammerer. — Trächtigkeitsdauer von Mustela martes.

Cocks. — Neomys fodiens, hält sich 3 Meilen vom Wasser entfernt auf. Grant.

— Eine Katze adoptirt einen jungen Hund. Bedel. — Veränderungen in den

Lebensgewohnheiten des Bären in den Rocky Mountains. Zool. Garten XLI,

154—156. — Der Maulwurfsbau. Rossinsky. — Mus sylvaticus frisst Insekten.

Oldham. — Lebensweise von Balaenoptera boops. Vanhöffen. — Lebensweise

und Jagd von Ovis ammon und Capra sibirica im Altai bezw. in der Mongolei.

Demidoif. — Lebensweise, Begattung etc. von Elephas indicus. Vos. — Biologie,

Jagd und Fang von Canis corsac, C. melanotus und €. procynoides. Guse. —

Blastoceros campestris. Bangkavel (2). — Lebensweise der Schnabelthiere.

Reeker. — Winterschlaf von Arctomys marmotte. Rina u. Monti. — Lebens-

weise von Bison americanus. Sullivan. — Biologische Notizen über Moschus-

ochsen, Renthiere und Polarwolf. Southwell. — Ueber Babirussa babirussa.

3. Stehlin. — Lehrbuch der Zoologie, vom biologischen Standpunkt aus bearbeitet.

80 I. Mammalia für 1900.

Schmeil. — Ueber das Jugendkleid von Haploceros montanus. Selater (1). —

Fuchs, Hauskatze, Iltis, Wiesel, Wasserratte und Otter jagen und fressen Fische.

Schauenburg. — Lebensweise von Cervus asiaticus. D. Jäg. Ztg. XXXV, 350.

— Lebensweise des Sika-Hirsches. Waidwerk i. Wort u. Bild IX, 299. — Katze

vertheidigt sich gegen 2 Füchse. Weiss. — Verhalten des Hirsches beim Ab-

werfen der Stangen; Folgen der Kastration. Pressentin-Rautter.

2. Nutzen und Schaden.

Angeblich vom Maulwurf verursachte Schäden rühren von der Wühlratte

her. Hornung. — Rationelle Kaninchenzucht. J. Bloch. — Schädlichkeit von

Vulpes vulpes. Degener. — Schädlichkeit wilder Kaninchen. Engler. — Nutzen

und Schaden von Carnivoren in Russland. &reve (3). — Eichhörnchen fressen

die Gipfel von Weisstannen ab. Hofmann. — Sciurus vulgaris tritt an Nord-

mannstannen schädlich auf. Lorey. — Vulpes vulpes, Canis lupus und Felis

Iynx als nützliche, Sciurus vulgaris, Lepus timidus, Capreolus capreolus und

Alces machlis als schädliche Thiere im nordwestlichen Russland. Mayr. — Pelz-

thierhandel an der Ostküste Sibiriens. — Lepus euniculus, schädliches Auftreten

in Forstkulturen. Müller.

3. Einheimische Namen.

Sorex pygmaeus (Lesser Shrew) in Shropshire. Forrest. — Felis maniculata

bei den Arabern. Thomas (1). — Siamesische Säugethiere. Flower. — Nem-

rhaedus sweddenhami von der malayischen Halbinsel. Butler. — Mus sylvatieus

in England. Oldham. — Geomys bursarius in Nordamerika. George. — The

Cuban Red Bat — Lasiurus blossevillii. Miller (11). — Large Noctule Bat =

Pterygistes maximus. Miller (14).

4. Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen.

Ehemaliges Vorkommen von Ursus arctos, Canis lupus, Felis Iynx, Gulo

borealis und Felis catus in Sachsen. Berge. — Seit etwa 100 Jahren ist Costor

fiber in Westpreussen ausgerottet. Dahms. — Rattenkönig von 7 Individuen von

Ceurtalain, Frankreich. Hesse. — Ausrottung des Colobus satanas. S. Colobus.

— Im Embryonalleben entstandene Verkümmerung der Tibia bei Vulpes vulpes.

"Steuer. — Abschussliste der im Jahre 1898 in den österreichischen

Kronländern erlegten grösseren Raubthiere: 29 Bären, 45 Wölfe, 39 Luchse,

1035 Wildkatzen. S. Abschuss. — Missgeburt einer neugeborenen Wild-

katze. Paravieini. — „Mönche‘“ und „Mörder‘ bei Hirschen. Brandt (2). —

Ueber Hasenseuche (Pseudotuberkulose). Buss. — Die in Deutschland erlegten

Luchse. Hippel. — Aussterben des Bison americanus. Kadich. — Abnormes

Geweih von Cervus elaphus. Matiegka. — Filzähnliches Fell einer Angora-Katze.

Parke. — Verschwinden des Fuchses in Co. Autrim. Patterson (8). — Von dem

Menschen werden allmählich vernichtet in Europa: Biber, Nörz, Wildschwein,

Rothwild, Steinbock, Wisent; in Asien: Wildschafe, Zobel, Seeotter; in Amerika:

Bison, Gabelantilope, Wapiti, virginischer Hirsch, Bär; in Afrika: Giraffe,

I. Mammalia für 1900. si

Elephant, Antilopen, Nilpferd; in Australien: Känguruh, Dingo und Beutel-

wolf. — Ueberdies die Seesäugethiere. Sehäff (1). — Rehbocksgehörn mit

doppelten Rosen. Sehäff (2). — Lungentuberkulose bei Hasen. Zwinger u.

Feld, 153.

5. Variabilität, Bastarde, Vererbung.

Kreuzungsversuche mit verschiedenen Rassen der Hausmaus. Guaita. —

Putorius ermineus gestreift. Jentink (1). — Bastard von Hund und Fuchs von

Worcester im Museum zu Worcestershire. Pocock (1). — Bastardirung ver-

schiedener Hirscharten. Rörig (1). — Farbenabänderung bei Säugethieren und

Vögeln. Kempen. — Geographische u. individuelle Abänderung von Mus sylvaticus.

Barret-Hamilton (8). — Eigenartige Varietät von Talpa europaea. Forrest (1).

— Varietäten vom Maulwurf. Grabham. — Vererbung des Fettschwanzes bei

Ovis platyura. Thilenius. — Zebrabastarde. Ewart. — Siehe auch unter Zebroides.

— Vererbung der Einstangigkeit bei Hirschen (Mörder). Brandt (2). — Sexual-

Dimorphismus im Thierreich. Cunningham. — Wildeber gekreuzt mit Haus-

schwein. Ersfeldl.e — Kreuzung des Rothwildes mit dem Wapiti und Maral.

Heck (2). — Weisses Exemplar von Talpa europaea aus Kolomea. Lomnicki.

— Ursprung, Geschichte und Vererbung des weissen Rindes. Waliace. — Anor-

males Zebra. Tegetmeier. — Angeblicher Bastard von Fuchs und Hund. Pocock

(1). — Totaler und partieller Albinismus und Melanismus bei Capreolus capreolus.

Brandt.

6. Gefangene und acelimatisirte Thiere.

Rhinoceros unicornis lebte 30 Jahre im Hamburger Zoologischen Garten.

Bolau. — Zur Acclimatisation des Moschusochsen. Mewius. — Der Elephant

als Hausthier im französischen Kongo-Staat. Bul&on. — Unter wilden Thieren

im Zoologischen Garten. Bartlett. — Lebende Bilder aus dem Berliner Zoologischen

Garten. Heck (1). — Cercocebus hagenbecki spec. nov. und Semnocebus albigena

rothschildi subspec. nov. im Londoner Zoologischen Garten. Lydekker (6). —

Ein bei Boppard a. Rh. ausgesetztes Gürtelthier hat sich 11 Jahre gehalten.

Langkavel (3). — Lutra brasiliensis im Berliner Zoologischen Garten. Nehring (14).

— Einbürgerungsversuche von Murmelthieren in Aflenz, Steiermark. Schreiner.

— Einbürgerungsversuche vom Muflon im Riesengebirge und vom Renthier in

den Alpen. Wismann.

%. Hausthiere.

Das Pferd des Alterthums und der Jetztzeit. Chomel. — Eventuelle Do-

mestication des afrikanischen Elefanten. Foa. — Pferde, Esel, Katzen, Ziegen

und Schweine als verwilderte Hausthiere auf Sardinien. Keller. — Schaf, Ziege,

Rind, Kamel und Katze als Hausthiere der Chinesen. Köhler. — Rassen des

Hundes. 4. Bd. Megnin. Bau und Leben der Landwirthschaftlichen Haus-

säugethiere. Laur. — Rationelle Kaninchenzucht. J. Bioch. — Der Elefant

als Hausthier im französischen Kongo-Staat. Buleon. — Pyramidenkreuzung

des Schafes. Ziehen. — Handbuch der vergleichenden Anatomie der Hausthiere.

Ellenberger u. Baum. — Anatomie und Physiologie der Haus-Säugethiere. I. Theil.

Arch. f. Naturgesch 69. Jahrg. 1908 Bd II. H.1. (1.) 6

82 I. Mammalia für 1900.

Anatomie und Gewebelehre. Hagemann. — Kaninchenzucht. Beck-Corrodi.

— Stud Book francais 1900, s. Equus. — Oesterreichische Rinder-Rassen. Bayer.

— Deutsches Hunde-Stamm-Buch XXI. — Oesterreichisches Hunde-Stamm-

buch XVII. — Künstliche Befruchtung in der Pferdezucht. Iwanoff. — Thier-

zuchtlehre. Krafit. — Rinderrassen aus der Normandie. Rozeray. — Ursprung

und Geschichte des weissen Rindes. Wallace. — Zebus von Madagaskar. Collin.

— Kaninchenzucht. Havemann. — Bau, Pflege, Zucht und Krankheiten des

Pferdes. — Dressur des Hundes. Zborzill. — Buch vom gesunden und kranken

Hunde. Hoffmann. — Die wichtigen Rassen unserer Hausthiere. Boehme. —

Hausthiere im französischen Sudan. Baillaud. — Herd-Book francais. — Der

Hund bei römischen und griechischen Schriftstellern. Löbe. — Spanische Schweine-

Rassen. Moyano (2). — Vergleichende Anatomie, Histologie und Topographie

der Darmzotten. Sehriever. — Anatomie und Physiologie der landwirthschaftlichen

Hausthiere. WVaraldi. — Charaktereigenschaften des indischen Elefanten auf

Ceylon. Vos. — Als Hausthiere in Frankreich und seinen Kolonien einzubürgernde

Säugethiere. Trouessart. — Das Schwein, seine Anatomie, Physiologie, Rassen

und Krankheiten. Thierry. — Anatomie der Hausthiere (besonders des

Pferdes). Martin.

8. Nomenelatur.

Hylobates nasutus ist mit H. haimanus identisch, desgl. H. concolor. Pou-

sargues. — Die Linn@’schen Genera Myrmecophaga und Didelphis. Rehn (2).

— Thylacomys für Thalacomys; neuer Name für den Nager Thylacomys: Asco-

pharynx. Waite. — Caluromys, neuer Genusname für Philanter. Allen (5).

Lasiurus pfeifferi Gundlach 1861. Allen (8). — Vizcacia vizcacia Brandis 1786

hat die Priorität vor Lagostomus trichodactylus Brookes 1828. Allen (9). —

Nomenklatur der Subspecies von Anthropopithecus troglodytes. Matschie (2).

— Tragulus javanicus Osbeck 1765 hat die Priorität vor Moschus javanicus

Gmelin 1788. Fox. — Orycteropus afer nec afra. Rehn (4). — Die ursprüngliche

Bezeichnung vom Viscacha: Viscacia viscacia. Behn (6). — Ochotona davuricus.

Prioritätsnachweis. Rehn (5). — DBrachylagus subgon. nov. für Lepus ida-

hoensis Merriam 1896. Miller (16). — Crasseomys subgen. nov. für Hypodaeus

rufocanus Sundevall. Miller (24). — Colobus pennanti ist mit ©. ferrugineus iden-

tisch. Matschie (1). — Equus penricei, identisch mit E. hartmanni (?). Matschie

(10). — Prioritätsnachweis von: Cricetus vulgaris Leske 1779. Nehring (5).

9. Jagd und Jagdschutz.

Jagd von Raub- und Nutzwild in Russland. Greve (3). — Flusspferdjagd

auf dem Kingani. Klitzing. — Fangergebnisse von Cetaceen. Southwell. — Die

„Pantowka‘ (Jagd auf Kolbenhirsche). Maralzucht in Sibirien. Martenson. —

Die Schonzeit der Biber im Herzogthum Anhalt. Servestanüs. — Jagdbare

Thiere in Bayern. Aus dem Walde, 278. — Jagd auf Blastoceros campestris.

— Jagd auf Antilocopra americana. Vineent. — Jagd auf Capra aegagrus.

— Nashornjagd.

I. Mammalia für 1900, 83

10. Allgemeines über geographische Verbreitung.

Geographische Verbreitung der Säugethiere Chinas. Marshall. — Geogr.

Verbreitung der Hylobates-Arten. Pousargues. — Die Wildziegen des asiatischen

Russlands und ihre Verbreitung. Greve (1). — Geographische Verbreitung der

Wildschafe. Greve (2). — Geographische Verbreitung des Raub- und Nutzwildes

in Russland. Greve (3). — Geographische Formen der Hyaene. Matschie (1).

— Geographische Verbreitung der Colobus-Arten. Matschie (7). — Geographische

Abarten des afrikanischen Elephanten. Matschie (8).

11. Faunistisches.

A. Europa.

Deutschland. ‚Jungpleistocäne Reste von Megaceros giganteus und

Alce alces aus dem Endinger Bruch in Vorpommern. Deecke. — Elephas antiquus

u. Rhinoceros mercki (Knochen u. Zähne) aus Taubach in Thüringen. Moeller.

— Ausgrabungen im Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1). — Rind, Schwein,

Ziege, Schaf aus Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau. — Die Mosbacher Inter-

glacialfauna im Museum zu Mainz. Reichenau. — Cricetus phaeus foss. von

Velburg. Schlosser (1). — Schädel von Rhinoceros antiquitatis von Pössnek:

Thüringen. Schröder. — Castor fiber seit etwa 100 Jahren in Westpreussen

ausgerottet; alluviale Funde. Dahms. — Kreuzungsprodukt von Üervus axis

mit ©. elaphus von Coburg. Rörig (1). — Ehemaliges Vorkommen von Castor

fiber in Westpreussen. Conventz (2, 3). — Diluvialer Biber-Schädel von Charlotten-

thal in Westpreussen. Dahms. — Balaenoptera musculus von Dievenow. Henking.

— Eichbestand in Ostpreussen. Boy. — Saiga prisca von Westpreussen. Böttger (2).

— Ausgestorbene und aussterbende Thiere Ostpreussens. Ehmke. — Myoxus

glis im Chemnitzthale. Hempel. — Palaeonycteris reinachi von Frankfurt a. M.

Kinkelin. — Die Steppenfauna bei Tübingen. Koken. — Dasypus, bei Boppard

a. Rh. ausgesetzt. Langkavel (3). — Vorkommen von Felis catus in Westfalen.

Landois. — Horn von Bos primigenius aus einem Torfmoor Hinterpommerns.

Nehring (8). — Verbreitung des Bibers in Deutschland. Servestanus. — Ein-

bürgerungsversuche von Altai-Rothwild in Kremmin. Wild u. Hund, 540. —

Elchbestand in Ostpreussen. — Jagdbare Thiere in Bayern. Aus dem Walde,

278. — In Hartigswalde erlegtes Exemplar. ‘Wild u. Hund, 202. — Einbürge-

rungsversuche vom Muflon im Riesengebirge u. vom Renthier in den Alpen.

Wismann.

England, Schottland, Irland. Sorex pygmaeus von Shrop-

shire. Forrest. — Mustela martes von Cleveland. T. H. Nelson. — Mus hibernicus

in Irland. Pack Beresford. — Vespertilio mystacinus in Co. Down, Irland. Patter-

son (1). — Martes sylvatica in Nord-Irland. Patterson (2). — Martes sylvatica

in Co. Londonderry. Patterson (3). — Cetacea von Irland. Patterson (4). —

Fledermäuse von Nord-Irland. Patterson (5). — Plecotus auritus von Elgin.

Taylor, W. (1). — Mustela martes von Argylishire. Buckley. — Mus minutus

minimus von England. Barret-Hamilton (3). — Cetacea von Irland. Scharit (2).

— Lepus timidus hibernicus, L. t. lutesceens subsp. nov. von Irland;

Küste von Malahide bis Balbriggan. Barret-Hamilton (6). — Mus sylvaticus

celticus subspec. nov. vom Caragh-See, Irland; M. s. wintoni subsp. nov. sporadisch

in England. Barret-Hamilton (8). — Mus hibernicus, Biologie. Pack-Beresiord.

84 I. Mammalia für 1900.

— Pipistrellus leisleri von Irland. Barret-Hamilton. (9) — Wasser-Säugethiere

von Moray Firth. W. Taylor (2). — Mus rattus in Orkney. J. Taylor. — Vesperugo

leisleri von Co. Wexford. Mofiat (2). — Sorex minutus und Microtus gloreola

von Berks. Noble. — Warner. — Sorex minutus von Cambridgeshire. Oldham (1).

— Fledermäuse von Nord-Irland. Patterson (5). — Mus rattus von Forfarshire.

Baring. — Vespertilio nattereri von Co. Autrim. Patterson (%). — Balaenoptera

rostrata von Essex. Fiteh. — Halichoerus grypus von Cumbrae. Gray. — Sorex

minutus von Berks. Warner. — Landsäugethiere von Moray Firth. Taylor (3).

— Sorex minutus von Worcestershire. Steele-Elliot. — Cristophora cristata von

der Galway Bay. Gilmore.

Frankreich, Belgien und Niederlande. Hystrix-Reste

von Ramonden, Dordogne. Feaux. — Elen-Reste von der Plagotte bei Rimont,

Ariege. Harl& (1). — Saiga von Eyzies, Dordogne. Harle (2). — Pferd, Ren,

Rind und Schaf von der paläolithischen Station Veil le Comte. Verniere. —

Rattenkönig von 7 Individuen von Ceurtaleins, Dep. Eure et Loire. Hesse. —

Acerotherium platyodon von Saint Nazaire-en Royans (Dröme). Mermier (1 u. 2).

— Mus minutus campestris von Nord-Frankreich und Belgien. Barret-Hamilton

(3). — Balaenoptera musculus von Querqueville. Jouan. — Fledermäuse von

Calvados. Letaeqg. — Pleistocäne Fauna Belgiens. Rutot. — Rhinoceros-Reste

im Museum zu Leiden. Reichenbach. — Reste von Ursus spelaeus, Felis spelaea,

Sus scrofa, Canis lupus, Capreolus, Bos u. Capra aus der Höhle von Seynes, Dep.

Vezenobres. Sallustien. — Säugethiere aus dem Park von Pataudiere. Pays-

Mellier. — Schädel und Skelettheile von Anomalomys gaudryi gen. nov. et spec.

nov. von La Grive St. Alban. Gaillard.

Spanienund Portugal. Hipparion gracile mit Dinotherium bava-

ricum und Mastodon angustideus bei Valles aufgefunden. Bofill y Poch. — Die

Microchiropten im National-Museum in Lissabon. Seabra (1). — Portugiesische

Säugethiere. Seabra (2). — Putorius nivalis ibericus subspec. nov. von Sevilla.

Barret-Hamilton (1). — Erinaceus europaeus hispanicus subspec. nov. von Sevilla.

Barret-Hamilton (2). — Reste von Acerotherium lemanense, Mastodon longirostris

und Elephas spec. aus der Provinz Barcelona; Almera. — Fossile Säugethiere von

Cataluna im Museum Martorell zu Barcelona. A. Bofill. — Spanische Rassen

des Hausschweines. Moyano (2). — Delphinus delphis var. mediterranea an der

Küste von Algarve. Nobre. — Individuen - Anzahl von Innuus ecaudatus auf

Gibraltar. Selater (3).

Italien. Elephas antiquus-Zähne aus der Provinz Calabrien. Flores.

— Unterkiefer von Cyon sardous aus einer Höhle Sardiniens. Forsyth Major (3).

— Palaeophoca-Skelet aus dem Orciano von Pisa. Ugolini (1). — Balaenoptera

rostrata (Skelet) von St. Stefano. Carrueeio (1 u. 2). — Putorius nivalis italicus

subspec. nov. von Grezzana. Barret-Hamilten (1). — Putorius nivalis boccamela

von Sardinien. Barret-Hamilton (1). — Erinaceus europaeus italicus subspec.

nov. von Siena. Barret-Hamilton (2). — Balaenoptera aus dem Miocän von

San Micheli bei Cagliari. Capellini (2). — Steno bellardii aus dem Pliocän von

Pisa. Ugolini (2). — Cervus foss. von der Via Aurelia. Tuceimei. — Balaena

mysticetus von Calabrien. Stefano. — Fossiler Zahn von Champsodelphis aus

dem Miocän von Bellunno. Paolo. — Squalodon bariensis bellunensis aus dem

Mioeän von Belluno. Piaz (1). — Fossile Fauna aus der Höhle S. Dona bei Lamon.

I. Mammalia für 1900. 85

Piaz (2). — Balaenoptera aus dem Miocän von San Marino. €apellini. — Pho-

caena communis aus dem Golf von Neapel. Terentieff.

Schweiz. Sorex pygmaeus zum ersten Mal in der Schweiz gefunden. Fatio.

Oesterreich-Ungarn. Ursus spelaeus — und Hyaena spelaea —

Reste aus einer Höhle in Baden bei Wien. Calliano. — Mammuth-Reste aus dem

Löss von Krems. Hörnes, M. u. R. — Fossile Säugethierreste aus der Höhle von

Krapina in Kroatien: Ursus spelaeus, Sus scrofa, Bison priscus, Rhinoceros

mercki, Arctomys marmotta und Castor fiber. Kramberger. — Mammuthskelet

von Königgrätz. Schneider. — Reste von Rind, Schaf, Schwein, Ziege, Hirsch,

Reh und Biber vom Gsprengberg b. Kronstadt. Teutsch. — Mammuth, Rhino-

ceros, Pferd, Schwein, Ur und Ren aus dem Scharka Thale b. Prag. Woldrich (1).

— Diluviale Steppenfauna Ungarns. Papp. — Skelet von Rhinoceros tichorhinus

von Blato bei Medleschitz. Woldrich (2). — Orca semseyi spec. nov. aus dem

unteren Miocän von Salgotarjan. Böckh. — Unterkiefer von Chalicomys minutus

und Zahn von Aceratherium incisivum aus dem Braunkohlenbecken von Gaya,

Südmähren. Hofmann. — Parailurus anglicus und Ursus böckhi von Baroth

Köpeez in Ungarn. Schlosser (3). — Pliocäne Säugethierreste vom Eichkogel

bei Mödling. Vacek. — Humerus von Aceratherium aus dem älteren Miocän von

Wittingau-Budweis. Woldrich (3). — Mus minutus pratensis von Westungarn.

Barret-Hamilton (3). — Säugethiere Böhmens. Bayer. — Elephas primigenius-

Reste von Rzeszow. Friedberg. — Talpa europaea, abnorm gefärbt, von Kolomea.

Lomnicki. — Monographie der Chiropteren Ungarns. Mehely. — Rhinoceros

foss. von Chrudim, Ost-Böhmen. Zelisko. — Einbürgerungsversuche von Murmel-

thieren in Aflenz, Steiermark. Schreiner. — Ursus spelaeus, Bison priscus, Alces

machlis foss. von Bosnien. Grimmer.

Rumänien. Erinaceus europaeus roumanicus subspec. nov. von Gageni,

Rumänien. Barret-Hamilton (2). — Mus minutus pratensis von Rumänien.

Barret-Hamilton (3). — Mus sylvaticus princeps subspec. nov. von Bustenari,

Rumänien. Barret-Hamilton (8).

Russland. Mammuth-Stosszahn von Kwoika b. Kiew. Volkow. —

Elephas primigenius-Skelet von Moskau. A. Pavlow. — Mammuth-Skelet aus

dem Gouvernement Permj. Stuckenberg. — Fossile Artiodactylen. M. Pavlow.

— Phoca foetida saimensis subspec. nov. vom Saima-See, Ph. foetida ladogensis

subspec. nov. vom Ladoga-See. Nordquist. — Die Igel Russlands. Satunin (3).

— Nützliche und schädliche Säugethiere im Nordwesten Russlands. Mayr. —

Eremiomys lagurus und Alactaga jaculus aus der Steppe zwischen Wolga und

Don. Silantjew (1). — Verbreitung des Bibers. Silantjew (2).

Dänemark, Schweden und Norwegen. Bos primigenius,

Ursus, Cervus elaphus, Cervus capreolus, Alce alces und Sus scerofa aus einem

Torfmoor von Dollerup am grossen Belt. Finn. — Untersuchungen der Kjökken-

möddinger; von jetzt nicht mehr in Dänemark existirenden Säugern wurden

gefunden: Castor fiber, Felis catus, Felis Iynx, Canis lupus, Ursus aretos, Sus

scrofa, Alce machlis, Bos primigenius. Die Hundereste sind theils von Canis

palustris, theils von €. matris optimae. Aus der jüngeren Steinzeit: Bos taurus

brachyceros, Sus palustris und Ovis. Madsen, Mülier ete. — Quartäre Säugethier-

fauna Schwedens. Sernander. — Lepus timidus typieus, L. t. collinus von Süd-

Schweden. Barret-Hamilton (6). — Säugethierfauna Norwegens, Strand,

86 l. Mammalia fir 1900.

BMATTIKR.

Nordafrika. (Aegypten, Algerien). Reste (besonders Zähne) von der

paläolithischen Station von Karar; Elephas atlantieus, Rhinoceros mauritanicus,

Hippopotamus amphibius, Sus serofa, Cervus barbarus, (elaphus) Connochaetes

gnu, Bubalis antiquus und Alcelaphus. Boule. — Metatarsus u. Femur von

Camelopardalis giraffa, Metatarsus von Camelus thomasi von Ternifine. Pallary.

— Putorius nivalis siculus subspec. nov. von Algier. Barret-Hamilton (1). —

Tragelaphus seriptus ornatus subspec. nov. vom Chobe-Fluss. Pocock (2). —

28 Arten von Südwest-Arabien. Thomas (1%). — Atlas und Scapula von Rhino-

ceros spec. aus dem Untermiocän von Mogharo, Ägypten. Andrews. — Putorius

nivalis africanus von Aegypten und Malta; P. niv. subpalmatus von Aegypten.

Barret-Hamilton (1). — Fossile Thierreste von Wadi-Natrum, Unterägypten.

Studer. — Vorkommen von Spalax in Nordafrika. Sordelli (1). — Neue Chiro-

pteren von Nord-Afrika. Seabra (3).

Nordost-Afrika. 23 Arten von Nordost-Afrika, davon neu: Colobus

abyssynicus poliurus subspec.nov. vom Omo-River, Cercopithecus omensis spec.

nov. von Mursu am Omo-River, Macroscelides boranus spec. nov. von Mega,

Madoqua güntheri smithii vom Stephan-See. Thomas (21). — Kerivoula harrisoni

spec. nov. von Walamo, zwischen dem Suai- und Margaritha-See. Thomas (21).

- Die Säugethierfauna vom Weissen Nil. Flower (2).

Abessinien und Somaliländer. 12 Arten von Süd-Abessinien,

l neu: Dendromys lovati spec. nov. von Managasha. de Winton (1 u. 2). —

Tragelaphus delamerei spec. nov. von Sayer im Somaliland, Tr. scriptus fasciatus

subspec. nov. von San Morettu am Webbefluss im Somaliland. Pocock (2).

Britisch- und Deutsch-Ostafrika. Cervicapra redunca

wardi subspec. nov. vom Mau-Plateau. Thomas (10). — 13 Arten vom Mount

Kenya, davon neu: Otomys irroratus orestes subspec. nov., Procavia mackinderi

spec.nov. Thomas (20). — ÖOstafrikanische Säugethiere. Hinde. — Colobus

foai spec. nov. vom Tanganjica-See. Pousargues. (2). — Hyaena germinans

spec. nov. vom Rukwa-See. Matschie (1). — Piliocolobus gordonorum spec. nov.

von Uhehe im Süden D.-Öst-Afrikas. Matschie (7). — Elephas knochenhaueri

spec. nov. von Barikiwa, D.-Ost-Afrika. Matschie (8). — Jagd auf Hippopotamus

auf dem Kingani, D.-O.-A. Klitzing. — Biologie von Nashorn, Elephant, Elen-

antilope. Schellendorf (1). Jagdschutz in Ost-Afrika. Schellendorf (2). —

Procavia mima spec.nov. vom Nyasa-Tanganyika-Plateau, Nord-Nyasaland.

Thomas (13). — Cervicapra thomasinae spec. nov. vom Songwe River, 6 Meilen

von seiner Mündung in den Nyasa-See. Selater (2).

Madagaskar. Subfossile Lemuriden aus den Sümpfen von Ansirabe

und aus Höhlen. Grandidier (1). — Megaladapis insignis spec. nov. Beschreibung

von Kieferfragmenten und Zähnen. Forsyth Major (1). — Mus auratus spec. nov.

Grandidier (2). — Microgale brevicaudata spec. nov. Grandidier (3). — Megaladapis

brachycephalus gen. et spec. nov., M. dubius spec. nov., Mesoadapis destructor

gen. et spec. nov., Protoindris globiceps gen. et spec. nov., Pithecodon sikorae

gen. et spec. nov. aus dem Pleistocän. Lorenz-Liburnau. — Ueber Megaladapis

insigenis. Woodward (2). — Knochenreste eines Macacus spec. Forsyth Major (5).

I. Mammalia für 1900. 87

Süd-Afrika. Pediotragus kelleni spec.nov. aus dem östlichen, P.

rufescens und P.neumanni aus dem westlichen Süd-Afrika. Jentink (2). — Primaten,

Carnivoren und Ungulaten von Süd-Afrika. Selater (4). — Hyaena gariepensis

spec. nov. von Gariep, Orange-Fluss-Gebiet, H. crocuta capensis aus der Kap-

Kolonie. Matschie (1). — Elephas capensis aus dem Orange-Fluss-Gebiet.

Matschie (8).

Deutsch-Südwestafrika, Angola. Hyaena wissmanni spec.

nov. von Epukiro, D.-Südwest-Afrika. Matschie (1). — Equus penricei spec.

nov. von Mossamedes, Süd-Angola. Thomas (14).

Kongo-Staat. Der Elephant als Hausthier im französischen Kongo-

Staat. Bulcon. — Cervicapra thomasinae spec. nov. vom Songwe-River.

Selater (2).

Kamerun, Togo und Liberia. Mormopterus whitleyi spec. nov.

von Benin. Seharff (1). — Säugethiere von Kamerun. Sjöstedt. — Hyaena

gariepensis spec. nov., H. thierryi spec. nov., von Sansanne Mango, Nord-Togo,

H. togoensis spec. nov. von West-Togo. Matschie (1). — Hyaena noltei spec.

nov. aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (9). — Colobus oceidentalis,

Cereopithecus nicticans, Papio yokoensis spec. nov., Sciurus spec. aff., Viverra

eivetta, V. portmanni, Felis maniculata aff., F. leopardus, Leo kamptzi spec. nov.

aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (3). — Orycteropus haussanus

spec. nov. von Togo. Matschie (4). — Georhychus zechi spec. nov. von Togo.

Matschie (6). — Piliocolobus preussi spec. nov. von Nordkamerun. Matschie (7).

— Elephas cyelotis spec.nov. von Süd-Kamerun. Matschie (8). — Pipistrellus

mimuseulus spec. nov., Myosorex muricauda spec. nov., Sciurus rufobrachiatus

liberieus subspec. nov., Mus tullbergi rostratus subspec. nov. vom Mount Coffee,

Liberia. Miller (26).

Central-Afrika. Elephas oxyotis spec.nov. aus dem Sudan.

Matschie (8). — Die Hausthiere im französischen Sudan. Baillaud.

C. Asien.

Sibirien. Postpliocäne Wanderung sibirischer Säugethiere nach Europa.

Stejneger. — Lepus timidus tschuktschorum von Nordost-Sibirien. Barret-

Hamilton (6). — Die Maralzucht in Sibirien. Martenson.

China. Geographische Verbreitung der Säugethiere Chinas. Marshall.

— Erinaceus europaeus dealbatus von Chefoo und Peking. Barret-Hamilton (2).

— Mus sylvaticus draco subspee. nov. von Kuatun, Nordwest-Fokien. Barret-

Hamilton (8).

Japan. Lepus timidus aina subspec.nov. von Jesso. Beschreibung.

Barret-Hamilton (6). — Caprolagus furnessi spec. nov. von den Liu-Kiu-Inseln.

Stone (2).

Hinterindien, Philippinen u. Nachbarinseln. Säuge-

thiere der Philippinen (Fortsetzung). Sanchez y Sanchez. — Cervus (Rusa)

tavisdocki spec. nov. von den Philippinen. Lydekker (?). — Nemorhaedus

sweddenhami spec. nov. von den Larut - Bergen bei Perak. Butler. —

160 Arten von Siam und der malayischen Halbinsel. Flower. — 54 Arten,

neu: Mus ciliata spec. nov. von Gunong Inas. Bonhote (4). — Mus

vociferans lancavensis subspec. nov., M. surifer flavidulus subspec. nov.,

88 I. Mammalia für 1900.

Tragulus umbrinus spec. nov. von Pulo Lankawi; Mus surifer butangensis

subspec. nov., M. pannosus spec. nov. von den Butang Ids. Miller (19).

— Ratufa melanopepla spec. nov., R. pyrsonota spec. nov. von Siam. Miller (22).

— Seiurus notatus miniatus subspec. nov., Sc. tenuis surdus subspec. nov. von

Trong, Süd-Siam. Miller (23). — Macacus pumilus spec. nov., Tupaia bunoae

spec. nov., Sciurus mimellus spec. nov., Sc. abbotti spec. nov., Sc. klassi spec.

nov., Mus tambelanicus spec. nov. von Tambelan Id.; Rhinolophus minutus spec.

nov., Emballonura anambensis spec. nov., Tupaia chrysomalla spec. nov.,

Sciurus anambensis spec. nov., Funambulus castaneus spec. nov., Ratufa

anambae spec. nov., Mus flaviventer spec. nov., M. anambae spec. nov., M. stre-

pitans spec. nov., M. siantanicus spec. nov. von den Anambas-Ids., Hipposiderus

barbensis spec. nov., Sciurus mimicolus spec. nov. von St. Barbe-Id.; Tupaia

sordida spec. nov., Sciurus tunuirostris spec. nov., Ratufa tiomanensis spec. nov.,

Tragulus rufulus spec. nov. von Tioman-Id. Miller (%5). — Canis cruesemanni

spec. nov. aus dem Menam-Gebiet. Matschie (5). — 20 Arten von Nan und

Chingmai, neu: Petaurista lylei spec. nov. Bonhote (3). — M. vociferans spec.

nov., M. ferreocanus spec. nov., M. validus spec. nov., M. cremoriventer spec. nov.,

M. asper spec. nov., M. pellax spec. nov., M. surifer spec. nov. von Siam. Miller (7).

Borneo, Java. Petaurista thomasi spec. nov. vom Silat River, Ost-

Sarawak, Borneo. Hose. — Sciuropterus thomsoni spec. nov., Sciuropterus

hosei spec. nov. aus dem Baram-Distrikt, Ost-Sarawak, Borneo. Thomas (6).

— Ratufa ephippium baramensis subspec. nov. aus dem Baram-Distrikt, R. e.

sandakanensis subspec. nov. von Sandakan, Britisch Nord-Borneo. Bonhote (2).

— Seiuropterus harrisoni spec. nov. von Borneo. Stone (2). — Felis tigris auf

Java. Wild u. Hund, 563.

Ceylon. Elephas indicus auf Ceylon. Vos.

Centralasien (Turkestan, Kashmir) P. nivalis pallidus

subspec. nov. von Afghanistan. P. niv. stoliezkana von Yarkand, Ost-

Turkestan. Barret - Hamilton (1). — Cercocebus hagenbecki spec. nov.,

Semnocebus albigena rothschildi subspec. nov. Lydekker (6). — Cervus

bactrianus spec. nov. Beschreibung. Eydekker (1). — 6 Nager von Chinesisch

Turkestan und West - Tibet, neu: Miecrotus (Alticola) lama spec. nov. von

West-Tibet, Dipus deasyi spec. nov. von Nura, Chin. Turkestan. Barret-

Hamilton (7). — Mus sylvaticus pallipes von Shurhad Wahkan, Turkestan.

sarret-Hamilton (8). — Gerbillus arenicolar spec. nov. von West-Turkestan.

Miller (18). — Crocidura lignicolor spec. nov. von Ost-Turkestan. Miller (21).

— Capra sibirica wardi subspec. nov. von Baltistan, Kashmir. Lydekker (%). —

Gazella subgutturosa sairensis subspec. nov. von den Sair Mts., Altai. Lydekker (7).

Kleinasien, Kaukasusländer. Thierresste aus dem alten

Phönizien. Zumoffen. — Putorius nivalis caucasicus subspec. nov. von Eracrum,

Kleinasien und aus dem Kaukasus. Barret-Hamilton (f). — Mus sylvaticus

taurinus subspec. nov. vom Bulgar Dagh. Barret-Hamilton (8). — Alactaga

suschkini spec. nov. aus der Kirgisensteppe. Satunin (1). — Kaukasische Meso-

ericetus-Arten; neu: M. Koenigi. Satunin (2). — Cervus elaphus von der Krim,

Brauner,

I. Mammalia tür 1900. 89

D. Amerika.

a) Nord - Amerika.

Arktische und subarktische Zone, Grönland inbe-

griffen. Verbreitung von Ovibos moschatus in Grönland. Conwentz. —

Vulpes lagopus von den Pribilof-Inseln. Lucas (3). — Ovibos moschatus wardi

von Ost-Grönland. Lydekker (3). — Rangifer montanus von Britisch-Columbien.

Allen (2). — Phenacomys celatus crassus subspec. nov., Synaptomys innuitus

medioximus subspee. nov., Erethizon dorsatus picinus subspec. nov. von Süd-

Labrador. Bangs (3). — Oreamus kennedyi spec. nov. von Alaska. Elliot. —

26 neue Säugethiere von Alaska und Britisch Nord-Amerika: Sorex gracilis spec.

nov., S. tundrensis spec. nov., S. personatus arcticus subspec. nov., S. alascensis

shumaginensis subspec. nov., S. navigator alascanus subspec. nov., Vulpes

harrimani spec. nov., V. hallensis spec. nov., Spermophilus osgoodi spec. nov.,

Sp. barrowensis spec. nov., Sp. beringensis spec. nov., Microtus innuitus spec.

nov., M. yakutatensis spec. nov., M. unalascensis popofensis subspec. nov., M.

abbreviatus fischeri subspec. nov., M. macfarlani spec. nov., Evotomys orca

spec. nov., Lemnus alascensis spec. nov., L. yukonensis spec. nov., Dierostonyx

unalascensis spec.nov., D. nelsoni spec. nov., D. richardsoni spec. nov., Erethizon

apixanthus myops subspec. nov., Lepus othus spec. nov., L. poathromus spec.

nov., L. americanus dalli subspec. nov., L. americanus macfarlani subspec. nov.

Merriam (1). — Lutreola vison ingens subspec. nov., Mustela americana actuosa

subspec. nov., Sciurus hudsonicus petulans subspec. nov., Sciuropterus yukonensis

spec. nov., Eutamias caniceps spec. nov., Spermophilus empetra plesius subspec.

nov., Neotoma saxamans spec. nov., Fiber spatulatus spec. nov., Lepus saliens

spec. nov.; sämmtlich von Alaska. Osgood (2). — Säugethiere der Prine Edward

Insel. Young. — Rangifer dawsoni spec. nov. von Queen Charlotte Island.

Thompson (1 u. 2). — Lynx canadensis mollipilosus subspec. nov., Putorius rixosus

escimo subspec. nov., Discrotonyx hudsonius alascensis subspec.nov. von Alaska.

W. Stone (1). — Sciuropterus sabrinus makkovikensis subspec. nov. von Labrador.

Sornborger. — Bison bison athabascae, Ovibos moschatus, Ovis stonei, O. dalli,

Öreamnos montani, Alces americanus, Rangifer caribou, Ursus richardsoni, U.

middendorfi, U. dalli, U. sitkensis, U. emmonsi, U. horribilis, Thalarctos maritimus,

Lutra canadensis, Gulo luseus, Putorius (Lutreola) vison, Mustela americana

von Britisch-Columbien, Alaska und den Nordwest-Territorien. A. 3. Stone. —

Vulpes rubrieosa bangsi :ubspee. nov. von Labrador, V. alascensis spec. nov.

von Alaska, V. alasc. abietorum subspec. nov. von Britisch Columbien. Merriam

(4). — Lepus labradorius spec. nov. von Labrador. Miller (3). — Alces gigas

spec. nov. von Alaska. Miller (5).

GemässigteZone. Nemorhoedus palmeri spec. nov. aus den Höhlen

von Maniton Rocky Mountains. €ragin. — Oberarm von Morotherium gigas

aus dem Pleistocän der Tomales Bay in Californien. Merriam. — Schädel von

Bison antiquus von Vincents, Indiana. Middleton u. Moore. — Fossile Artio-

daetylen. M. Paviow. — Sciurus ludovicianus als östlichste Art. E. W. Nelson.

— Perognathus panamintinus arenicola subspec. nov., Myotis californicus pallidus

subspec. nov. von Californien. Stephens. — 17 Zabus-, 3 Nasaeozapus-Arten

bezw. Unterarten von Nord-Amerika. Allen (I). — Die nordamerikanischen

Mierotus-Arten. 70 Arten und Unterarten; neu: Mierotus seirpensis spec. nov.

90 I. Mammalia für 1900.

von Californien, Pedoniys ludovicianus spec. nov. von Südwest-Louisiana, Mierotus

californieus constrieta subspec. nov. von der Küste Kaliforniens. Bailey. —

Perognathus panamintinus arenicola subspeec. nov., Myotis californieus pallidus

subspec. nov. von Californien. Stephens. — Sciuropterus oregonensis stephensi

subspec. nov., Procyon pallidus spec. nov. von. Californien. Merriam (2). —

Reithrodontomys chrysopsis spec. nov. von Mexico. Merriam (3). — Perognathus

apache melanotis subspec. nov., P. hispidus zacatecae subspec. nov., P. pernix

rostratus subspec. nov. von Mexico; P. paramintinus brevinasus subspee. nov.,

P. anthony spec. nov., P. californieus dispar subspec. nov. von Californien;

P. callistus spec. nov. von Wyoming, P. amplus spec. nov. von Arizona, P. parvus

magruderensis subspec. nov. von Nevada, P. penicillatus augustirostris subspee.

nov. von Colorado. ®sgood (1). — Putorius allegheniensis spec. nov. von West-

Pennsylvanien. Rhoads. — Vorkommen von Mus rattus in Boston. Mearns (1).

— Mormoops in den Vereinigten Staaten. Mearns (2). — Vulpes necador spec. nov.

von Californien, V. cascadensis von Cascade Range, V. regalis von Minnesota.

Merriam (4). — Vollständiges Skelett und 4 Schädel vom Sheridan bed am Rock

Creek in Briscoe Co. Gidley. — Perognathus merriami gilvus subspee. nov. von

West-Texas. Osgood (1). — Astragalus von Equus fraternus von Gay Head am

Long Island Sund. Woodwarth. — Schädel von Merycochoerus laticeps spec. nov.

von Montana. Douglass. — Unterkiefer von Elephas americanus von Yuma,

Arizona. Blak.

b) Mittel-Amerika und Westindien.

Artibeus eva von Westindien. Rehn (1). — Zygodontomys brevicauda

tobagi subspee. nov. von der Insel Tobago, Westindien. Thomas (5). — Proe-

chimys centralis panamensis subspec. nov. von Panama. Thomas (5). — Sciurus

variabilis morulus subspec. nov. von Panama. Bangs (3). — Proechimys centralis

panamensis subspec. nov. von Pocoum&, Panama; Pr. centr. chiriquinus subspee.

nov. von Bogova, Nordwest-Panama. Thomas (5). — Promops nanus spec. nov.

von Bogova, Chiriqui, Panama. Gerrit Miller (1). — Metachirus fuscogriseus

spec. nov. von Greytown, Nicaragua. Allen (6). — Lepus alleni palitans subspec.

nov. von West-Mexico. Bangs (2).

c) Süd-Amerika.

Südamerikanische Säugethiere. Berg.

Columbien,Venezuela,Guayana,Ecuador,Peru. Didelphys

carcinophaga caucae subspec. nov. aus dem Cauca-Thal, Columbien; D. ce. colombica

subspee. nov. von Santa Marta; Metachirus nudicaudatus colombianus subspee.

nov. von Donamo, Columbien. Allen (6). — Oligoryzomys und Erioryzomys

subgenera nova von S. Marta, Columbien. Bangs (4). — Callithrix cuprea leuco-

metopa subspec. nov. von Ecuador. Latorre. — Säugethiere von Mt. Roraima,

Britisch Guiana. de Winton (3). — Lichonycteris obseurus von Suriname, Niederl.

Guiana. Miller (15). — Sylvilagus orinoci spec. nov. von Maipures am oberen

Orinoco, Venezuela. Thomas (?). — Metachirus klagesi spec. nov. von Bolivar,

Venezuela. Allen (6). — Glossophaga elongata spec. nov., Leptonycteris curasoae

spec. nov., Myotis nesopolus spec. nov. von Curagao. Miller (6). — Natalus tumidi-

rostris spec. nov., Mormops intermedia spec. nov., Molossus pygmaeus spec. nov.

I. Mammalia für 1900. 91

von Curagao. Miller (1%). — Seiurus stramineus guayanus von den Balzar-

Mountains, West-Ecuador. Thomas (3). — Proechimys rosa spec. nov. von Santa

Rosa, Südwest-Ecuador. Thomas (5). — Marmosa caucae spec. nov. vom Rio

Cauqueta, Columbien. Thomas (5). — Vampyrops dorsalis spec. nov., Rhipidomys

dryas spec. nov. von Paramba (1100 m), Nord-Eeuador; Oryzomys sylvaticus spec.

nov.von Santa Rosa, Süd-Eeuador; O. balneator spec.nov. von Mirator, Ost-Ecuador.

Thomas (5). — Seiurus (Mieroseiurus) simonsi spec. nov. von Porvenir, Ecuador;

Cyelopes didactylus inda subspec. nov. von Ecuador. Thomas (10). — Seiurus

versicolor spec. nov. von Cachabi, Prov. Esmeralda, Nord-Ecuador. Thomas (12).

— 22 Arten Chiropteren, neu: Chiroderma jesupi spec. nov. von Cacagualito,

Mieronycteris hypoleuca spec. nov. von Bonda, Promops affinis, sämmtlich von

Columbien. Allen (4). — Sphaeronycteris toxophyllum von Peru. Rehn (1).

— (Canis sechurae spec. nov. aus der Ebene von Sechura, Südwest-Peru; Phyllotis

gerbillus spec. nov., von Piura, Nordwest-Peru. Thomas (3). — Conepatus zorilla

spec. nov., von Eten, Peru. Thomas (5). — Oryzomys praetor spec. nov. von

Paramo (4000 m), Peru; Phyllotis amieus spec. nov. von Tolon, Provinz Caja-

marca, Nordwest-Peru (100 m). Thomas (%). — Conepatus inca spec. nov. von

Callao und Surco, Peru (2050 m). Thomas (8). — Phyllotis amicus maritimus

subspec. nov. von Eten: Ph. a. montanus subspec. nov. von Uramarca (1200 m),

Eligmodontia sorella spec. nov. von Huamachuca; Oxymycterus inca spec. nov.

von Perene, Provinz Junin; Proechimys simonsi spec. nov. vom Perene River,

sämmtlich in Peru. Thomas (10). — Conepatus arequipae spec. nov. von Sumbay

(4000 m), Provinz Arequipa. Thomas (15). — Akodon amoenus spec. nov. von

Calalla, nahe Sumbay (3500 m); Phyllotis sublimis spec. nov. vom Rinconado-

Malo-Pass (5500 m). Peru. Themas (13). — Tomopeas ravus gen. nov., spec.

nov. von Yayan, Cajamarca, Peru. Gerrit Miller (2). — Promops milleri

spec.nov. von Guayapampa (2000 m). Allen (4).— 18 Arten ausdem Südosten Perus,

neu: Dactylomys peruanus spec. nov., Oxymyeterus juliacae spec. nov., O. apicalis

spec. nov., Oryzomys keaysi spec. nov. Allen (7). — Didelphys pernigra spec. nov.

Von Südost-Peru. Allen (6). — Sciurus cocalis spec. nov. von der Mündung des

Coca River, oberer Rio Negro. Thomas (9). — Sciurus igniventris von Nericagua

und Munduapo am oberen Orinoco. Themas (9). — Sciurus tricolor von der

Mündung des Coca River, oberer Rio Negro. Themas (9). — Sciurus (Micro-

sciurus) peruanus napi subspec. nov. von der Coca River-Mündung. Thomas (10).

— Marmosa chapmanni spec. nov. von der Insel Trinidad. Allen (6). — Rhipi-

domys goodfellowi spec. nov. am oberen Rio Napo. Thomas (5). — Neacomys

spinosus tenuipes gen. nov. u. subspec. nov. von Guaquimay bei Bogota. Thomas (3).

— Rhipidomys venezuelae cumananus subspec. nov. von Cumanana. Thomas (5).

— Rhipidomys venustus spec. nov. von Merida. Thomas (3). — Monophyllus

plethodon spec. nov. von Barbados. Miller (20).

Brasilien, Argentinien, Bolivien. Reste aus der Höhle

bei Farm Eberhardt am Meerbusen von Ultima esperanza; Auchenia lama, Ono-

hippidium saldiasi, Glossotherium darwini und Neomylodon listai. Norden-

skjöld. — Beschreibung eines Stück Felles von Onohippidium aus der Eberhardt-

Höhle. Lönnberg. — Die von Santiago Roth bestimmten Reste aus der Eberhardt-

Höhle werden reetifizirt. (Jemisch listai =) Felis uncia, (Mephitis suffocans =)

Lyneodon patagonicus; überdies Untersuchungen an Resten von 6 Individuen

von Neomylodon listai. Woodward. — Proteodidelphis praecursor spec. nov.,

92 l. Mammalia für 1900.

Archaeoplus inceipiens spec. nov. aus dem bunten Sandstein Patagoniens.

Ameghino (1). — Die Miocänfauna Patagoniens. Seott (1). — Beschreibung von

Neomylodon listai. Moreno u. Woodward. — Die Säugethierfauna von Santa

Cruz. Seott (2). — Ctenomys opimus nigriceps subspec. nov. von Tebiri. Thomas

(12). — Seiurus pyrrhonotus vom oberen Mamore, Bolivien. Thomas (9). —

Eptesius arge, Uroderma bilobatum von Sao Joao, Brasilien. Rehn (1). — Zygo-

lestes paranensis spec. nov. aus dem Tertiär von Parana. Ameghino (3). —

Ctenomys tucumanus spec. nov. von Tucuman. Thomas (10). Atelodus neu-

mayri spec. nov. von Maragha. ®sborn (5). — Ctenomys opimus luteolus subspec.

nov. aus der Provinz Jujuy, Argentinien. Thomas (12). — Ctenomys pundti

spec. nov. aus dem Süden der Provinz Cordoba, Argentinien. Nehring (4). —

Ctenomys dorsalis spec. nov. von Nord Chaco, Paraguay. Thomas (12).

E. Australien und Neu-Guinea.

Extremitätenknochen von Diprotodon australis vom Callabonna-See; aus-

führliche Beschreibung derselben. Stirling. — Stirling u. Zietz. — Beschreibung

von Skelettheilen von Wynyardia bassiana aus dem Turritellasandstein Tas-

maniens. Spencer. — Macrorhinus leoninus auf den Kerguelen. Hall. — Cepha-

lotes aello spec. nov. von Milne Bay, Südost-Neu-Guinea. Thomas (4). — Macropus

bedfordi spec. nov. von Queensland. Thomas (18). — Macropus robustus cervinus

subspec. nov. von West-Australien. Thomas (19). — Mus goliath spec. nov. und

Mus barbatus spec. nov. von Neu-Guinea. Milne-Edwards.

12. Phylogenetische Entwicklung und Palaeontologie.

Ueber die Abstammung von Bubalis sivalensis und Bos primigenius. Dürst.

— Der arboricole Ursprung der Marsupialier. Dolle. — Phylogenetische Ent-

wicklung der Rhinocerotodiae. @sborn (5). — Phylogenie von Nandinia binotata.

Carlsson. — Anatomische Uebereinstimmungen von Ovibos mochatus mit Rindern,

Antilopen, Hirschen, Schafen und Ziegen. Lönnberg (1 u. 2). — Phylogenie der

Lagomorpha. Forsyth Major (4). — Phylogenie der Nebenniere bei Talpa europaea

und Lepus cunieulus. Aichel (1 u. 2). — Phylogenese der Haare. Brandt. — Ueber

die Vorfahren der Mammalia. Kingsley. — Fossile Knochenreste des Menschen

und ihre Bedeutung für das Abstammungsproblem. Hlaatsch (4). — Der kurze

Kopf des Musculus biceps femoris und seine stammesgeschichtliche Bedeutung.

Klaatsch (1, 2 u. 3). — Vergleichende Anatomie der weiblichen Genitalien. Klein.

— Abstammung der südlichen Hunderassen. Keller (2). — Stammesgeschicht-

liche Entwicklung der Säugethierhaare. Maurer (1). — Phylogenese der Muskel-

faser. Maurer (2). — Phylogenetische Gesetze der Geweihbildung. Rörig (2). — Ver-

wandtschaftliche Beziehungen der recenten Säugethiere zu ihren fossilen Vor-

fahren. Twrdy. — Phylogenie der Nagethiere. Tullberg. — Ursus oder Ursavus

oder Hyaenaretos? Schlosser (5). — Diluviale Steppenfauna Ungarns. Papp.

— Ursus procerus spec. nov. vom Ohio. Miller (4). — Horn von Bos primigenius

aus einem Torfmoor Hinterpommerns. Nehring (8). — Diluviale Reste (besonders

Zähne) v. Elephas atlanticus, Rhinoceros mauritanieus, Hippopotamus amphibius.

Sus scrofa, Cervus (elaphus) barbarus, Connochaetes gnu, Bubalis antiquus und

Aleelaphus. Bonle. — Ursus spelaeus und Hyaena spelaea. — Reste aus einer

Höhle in Baden bei Wien. €Calliane. — Jungpleistocäne Reste von Megaceros

I. Mammalia für 1900. 93

giganteus und Alce alces von Endingen, Vorpommern. Deecke. — Hystrix —

Reste von Ramonden, Dordogne, Frankreich. Feaux. — Bos primigenuis, Ursus,

Cervus elaphus, Alce alces, Cervus capreolus und Sus scrofa aus einem Torfmoor

von Dallerup am grossen Belt in Dänemark. Finn. — Pleistocäne Reste von

Bubalus antiquus, Bos opisthonomus, Cervus (Dama?), Connochaetes prognu,

Boselaphus probubalis, Dorcas crassicornis, D. nodicornis, D. triquetricornis,

D.spec., Hippopotamus amphibius, Rhinoceros inermis, Equus asinus africanus,

ferner Caniden-, Feliden-, Viverriden- und Rodontia-Reste von Bains-Romains,

westlich von Algier. Ficheur u. Brives. — Ursus spelaeus-, Felis spelaea-, Sus scrofa-,

Canis lupus-, Cervus capreolus-, Bos und Capra-Reste aus der Höhle von Seynes,

CantonVezenobres. Sallustien. — Fussknochen von Alce alces foss. von der Plagotte

bei Rimont. Harle (1). — Saiga-Reste von Eyzies, Dordogne. Harle (2). — Elephas

primigenius aus dem Löss von Krems. M. u. R. Hörnes. — Ursus spelaeus, Sus

scrofa, Bison priscus, Rhinoceros mercki, Arctomys marmotta, Fiber zibethicus

aus der Höhle von Krapina in Kroatien. Kramberger. — Von nicht mehr in

Dänemark vorkommenden Säugethieren wurden Reste folgender Thiere in den

Kjökkenmöddingern aufgefunden: Biber, Wildkatze, Luchs, Wolf, Bär, Wild-

schwein, Elch und Ur; ferner Canis palustris und C. matris optimae, Bos taurus

brachyceros, Sus palustris und Ovis. Madsen, Müller ete. — Knochen und Zähne

von Elephas antiguus und Rhinoceros mercki aus Taubach in Thüringen. Moeller.

— Auchenia lama, Onohippidium saldiasi, Glossotherium darwini, Neomylodon

listai aus der Glossotherium-Höhle von Ultima Esperanza. Nordenskjöld. —

Diluviale Thierreste aus dem Kesslerloch. Nüeseh. — Thierreste aus dem Pleistocän

Belgiens. Bison europaeus, Elephas antiquus, Rhinoceros mercki, Rh. ticho-

rhinus, Hippopotamus major, Equus caballus, Megaceros hibernicus, Ursus

spelaeus und Felis spelaea. Rutot. — Talpa, Plecotus, Felis domestica, F. catus,

Hyaena spelaea, Mustela martes, Gulo borealis, Meles taxus, Ursus arctos, U.

spelaeus, Canis lJupus, C. vulpes, C. lagopus, Hystrix leucura, Myodes lemmus,

Cricetus vulgaris, Mierotus amphibius, Lepus timidus, Equus caballus, Rhino-

ceros?, Rangifer tarandus, Cervus elephus, Capreolus capreolus, Bison priscus,

Sus scrofa ferus und Elephas primigenius aus dem Dürrloch bei Schweighausen.

Sehlosser (1). — Fast vollständiges Skelet von Elephas primigenius aus einer

Ziegelei bei Königgrätz. Schneider. — Reste von Rind, Schaf, Schwein, Ziege,

Hirsch, Reh und Biber vom Gsprengberg b. Kronstadt. Teutsch. — Equus caballus,

Rangifer tarandus, Bos und Ovis von Veil de Comte. Verniere. — Mammuth-

Stosszahn von Kwoika b. Kiew. Volkow. — Rind, Schwein, Ziege, Schaf und Pferd

aus Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau. — Reste von Mammuth, Pferd,

Schwein, Ur u. Ren aus dem Scharkathale b. Prag. Woldrieh (1). — Rhinoceros,

Ursus spelaeus, Capra ibex ( ?), Cervus elaphus, Hippopotamus amphibius aus dem

laten Phönizien. Zumoifen. — Rind, Reh, Hirsch, Wildschwein, Hase, Mammuth

von Mauthausen b. Linz. Siehe unter Diluvium. — Unterkiefer mit Zähnen

von Elephas americanus von Yuma. Blak. — Die Ursache des Aussterbens

von Elephas primigenius. Brandes. — Knochenreste aus den Höhlen von Maniton;

Nemorhoedus palmeri spec. nov., Equus u. Arctomys. €Cragin. — Beschreibung

und phylogenetische Entwicklung der Extremitätenknochen von Diprotodon.

Dollo. — Zähne von Elephas antiquus aus der Provinz Calabrien. Flores.

Vollständiges Skelett und 4 Schädel von Equus scotti spec. nov. vom Rock Creek

in Texas. Beschreibung derselben. Gidley. — Systematische Uebersicht der

94 I. Mammalia für 1900,

fossilen Wirbelthierreste Ungarns. Koch. — Subfossile Lemuriden von Mada-

gaskar. Grandidier. — Neomylodon listai ist nicht identisch mit Grypotherium

domesticum Roth. Hauthal. — Megaladapis insignis spec. nov. von Madagaskar;

Beschreibung von Unterkiefer-Fragmenten und Zähnen. Forsyth Major (1). —

Zähne von Megaladapis insignis, Nesopithecus, Hadropithecus im Vergleich zu

anderen Arten. Forsyth Major (2). — Unterkiefer von Cyon sardous aus einer

Höhle Sardiniens. Forsyth Major (3). — Oberarm von Morotherium gigas aus dem

Pleistocän der Tomales Bay in Californien. Merriam. — Schädel von Bison

antiquus von Vincennes in Indiana. Middleton u. Moore. — Metatarsus u. Fer. ur

von Camelopardalis giraffa, Metatarsus von Camelus thomasi von Ternifine,

Algerien. Pallary. — Diluviale Steppenfauna Ungarns. Papp. — Skelet von

Elephas primigenius von Moskau. A. Pavlow. — Die Mosbacher Fauna im Museum

zu Mainz. Reichenau. — Cricetus phaeus foss. von Velburg. Schlosser (2). —

Schädel von Rh. antiquitatis von Pössnek in Thüringen. Schröder. — Beschreibung

der Extremitätenknochen von Diprotodon australis vom Callabona See, Australien.

Stirling. — Stierling u. Zietz. — Mammuthskelet aus dem Gouvernement Permj.

Stuckenberg. — Skelet von Rhinoceros tichorhinus von Blato. Woldrich (2). —

Thierreste aus der Eberhardt-Höhle von Ultima esperanza; Neomylodon listai,

Felis uncia, Lyncodon patagonicus. Woodward. — Astragalus von Equus

fraternus von Gay Head am Long Island Sund. Woodwardh. — Archaeoplus

incipiens spec. nov., Proteodidelphis praecursor spec. nov. aus dem bunten Sand-

stein Patagoniens. Ameghino. — Atlas und Scapula von Rhinoceros spec. aus

dem Untermiocän von Mogharo, Aegypten. Andrews. — Orca semseyi spec. nov.

aus dem unteren Miocän von Salgotarjäan. Böckh. — Hipparion gracile zusammen

mit Mastodon angustidens und Dinotherium bavaricum bei Valles, Spanien,

aufgefunden. Bofill y Poch. — Merycochoerus laticeps spec. nov. von Montana.

Douglass. — Anomalomys gaudryi gen. nov. u. spec. nov.; Schädel u. Skelet-

theile von La Grive St. Alban. &Gaillard. — Unterkiefer von Chalicomys minutus

und Zahn von Aceratherium ineisivum von Gaya, Südmähren. Hofmann. —

Trigonias osborni spec. nov. aus dem Miocän von Süd-Dacota. Lucas (1). — Unter-

suchungen am Skelet von Basilosaurus cetoides. Lucas (2). — Beschreibung,

phylogenetische Entwicklung, Fundortsangaben der fossilen Rhinocerotiden; Ate-

lodus neumayri spec. nov. von Maragha. Osborn (5). — Beschreibung von Oxyaena

lupina und Patriofelis ferox. ®sborn (6). — Fossile Artiodaetylen von Nord-

amerika und Europa, speciell von Russland. 3%. Pavlow. — Parailurus anglieus

und Ursus böckhi aus den Ligniten von Baroth Köpeez. Schlosser (3). — Miocän-

fauna Patagoniens. Seott (1). — Beschreibung von Skelettheilen von Wynyardia

bassiana gen. nov. u. spec. nov. aus dem Turritellasandstein Tasmaniens. Spencer.

— Beschreibung des Gebisses einiger fossiler Suiden. H.Stehlin. — Palaeophoca -

— Skelet aus dem Pliocän von Pisa. Ugolini (1). — Zähne von Mastodon pentelici,

Dinotherium levius, Aceratherium goldfussi, Hipparion gracile, Hystrix primigenia,

Helladotherium und ein Astragalus von Tragocerus amaltheus aus dem Belvedere-

schotter vom Eichkogel b. Mödling. Vacek. — Humurus von Aceratherium aus dem

älteren Mioeän von Wittingau-Budweis. Woldrich (3). — Vorkommen von Ovibos mo-

schatus im Pleistocän Mitteleuropas. Kobelt — Fossile Lagomorpha. Forsyth Major

(4). — Quartäre Säugethierfauna Schwedens. Sernander. — Fossile Säugethiere

von Cataluna. Bofill. — Untersuchungen an Hipparion. Boule (2). — Balaenoptera

aus dem Miocän von San Marino und San Micheli bei Cagliari. Capellini (2). —

I. Mammalia für 1900. 95

Verwandtschaft der recenten Säugethiere in ihren Vorfahren in der geologischen

Vergangenheit. Twrdy. — Ursus spelaeus, Bison priscus und Alces machlis foss.

von Bosnien. @rimmer. — Saiga prisca-Reste von Westpreussen. Böttger (2).

— Elephas antiquus von Sansevero. Cheechia. — Elephas primigenius-Reste

von Rzeszow. Friedberg. — Palaeonycteris reinachei spec. nov. von Frankfurt

a.M. Kinkelin. — Die Steppenfauna bei Tübingen. Koken. — Ueber Rhinoceros

goldfussi und die andern gleichzeitigen Rhinocerosarten. Roger. — Bison euro-

paeus foss., Elephas antiquus, Rhinoceros mercki, Rh. tichorhinus, Hippopotamus

major, Equus caballus foss., Megaceros hibernieus, Ursus spelaeus und Felis

spelaea aus dem Pleistocän Belgiens. Rutot. — Rhinoceros-Reste im Museum

zu Leiden. Reichenbach. — Neueste Litteratur der ausgestorbenen Anthropo-

morphen. Schlosser (4). — Rhinoceros foss. von Chrudim, Ost-Böhmen. Zelisko.

— Steno bellardii aus dem Pliocän von Pisa. Ugolini (2). — Cervus foss. von der

Via Aurelia. Tuceimei.

13. Ontogenetische Entwicklung.

Fötus von Gorilla savagei. Duekworth. — Zahnwechsel bei den Nagern.

Cederblom. — Entwicklung (Schwankungen der Stärke und Sprossenzahl) des

Rehbockgehörns. Hennicke (2). — Embryologische Untersuchung an Marsu-

pialiern. Hill. — Erste Entwicklung der Mammarorgane bei Mus decumanus.

Henneberg. — Tragezeit des Indischen Elephanten. Böttger (1). — Untersuchungen

an Schweine-Embryonen. Minst. — Ontogenese der Nebenniere bei Talpa europaea

und Lepus ceuniculus. Aichel (1 u. 2). — Entwicklung und Bau der Pars inferior

labyrinthi bei Cavia cobaya. Alexander (1). — Bildung von Ureiern und primär-

fillikelähnlichen Gebilden im senilen Ovarium. Amann. — Polymorphie der

Zellkerne der fixen Hornhautzellen bei Felis domestica, Canis familiaris, Mustela,

Equus caballus, Sus scrofa domestica, Ovis aries, Bos taurus, Lepus euniculus und

Seiurus vulgaris während der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2).

— Das Epithel der Membrana elastica posterior des Auges von Felis domestica.

Ballowitz (3). — Entwicklung der Stammesmuskeln von Sus scrofa domestica.

Bardeen. — Histologische Untersuchungen über die Veränderung einiger Organe

während des Winterschlafs von Säugethieren. Baroneini u. Beretta. — Anatomie

von Bassarieyon alleni. Beddard (3). — Ueber Follikelartresie bei Mus. Bouin (2).

— Die Kerne des Endothels des Mesentheriums von Cavia cobaya. Branca (2).

— Zahnentwicklung. Branea (1). — Entwicklung und Morphologie des Schulter-

gürtels bei Trichosurus, Pseudochirus und Petrogale. Broom. — Entwicklung

der Milz, Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse und des Pfortadersystems bei

Ovis aries. Choronshitzky. — Flugvermögen von Galeopithecus. Döderlein.

Degeneration am Traetus olfactorius bei Mus nach Durchschneidung. Dömeny.

— Theilung der Spermatocyten bei Felis domestica, Mus und Bos taurus. Ebner (2).

— Verhalten der Zona pellueida zum Ei bei Felis domestica. Ebner (1). —

Wucherungen des Darmepithels an Mus-Embryonen. Filimowsky. — Entwicklung

des Gebisses von Tapirus americanus. @higi (1). — Entwicklung der Molaren.

«higi (2). — Idiozom und Centralkörper im Ovarialei von Cavia cobaya. Gur-

witsch (#4). — Die Arteriae umbilicales bei Mus-Embryonen. Henneberg (2). —

Stadien der Placentation bei Perameles; über Eihüllen von Macropus. Hill (1).

— Eihäute, Placentation und Geburt von Dasyurus viverrinus. Hill (2). —

96 I. Mammalia für 1900.

Untersuchungen an wachsenden Eiern neugeborener Felis domestica, Canis

familiaris und Lepus cuniculus. Holmgren. — Die Call und Exner’schen Körper

und die Entstehung des Liquor follieuli beim Kaninchen. Honor& (1). — Unter-

suchung am Ovarium von Lepus cuniculus 62 Stunden post coitum. Mehreiige

Follikel. Honore (2). — Entstehung des Follikelepithels, Herkunft der Eier

im Keimepithel, Ausbildung der Graafschen Follikel bei der Fledermaus. Hahn.

— Die ersten Entwicklungsstadien von Mus musculus. Jenkinson. — Unter-

suchungen an granulirten Lymphzellen des Knochenmarkes bei Cavia cobaya.

Jolly (1). — Das Verhältniss der Clasmatocyten zu den Mastzellen bei Lepus

cuniculus, Cavia cobaya, Mus und Canis familiaris. Jolly (2). — Vorkommen

von Leucocyten oder Lymphzellen in der Peritoneallymphe bei erwachsenen

Mus. Jolly (3). — Plasmazellen im Bindegewebe des Omentum majus bei Mus,

Cavia cobaya, Lepus cuniculus und Canis familiaris. Jolly (4). — Experimentelle

Untersuchungen an castrirten Cavia cobaya und Lepus cuniculus. Ivanoff. —

Entwicklung und Verzweigung des Bronchialbaumes der Lunge von Bos taurus.

Justesen. — Künstliche Befruchtung bei Säugethieren. Iwanoff. — Entstehung

der Osteoblasten bei der endochondralen Ossification der kurzen Knochen spec.

Tarsalia und Astragalus bei Bos taurus-Embryonen. Kazzander. — Vergleichende

Anatomie und Physiologie der weiblichen Genitalien. Klein. — Entwicklung

der Carotisdrüse bei Macacus rhesus, Equus caballus, Sus scerofa domestica,

Canis familiaris, Felis domestica, Lepus cuniculus, Cavia cobaya und Mus. Kohn (1)

— Entwicklung der Placenta bei Macacus. Kollmann (1). — Entwicklung der

Lymphdrüsen im Blinddarm von Semnopithecus presbytis, Lepus cuniculus,

Talpa europaea; Entwicklung der Milz und des Pancreas von Talpa europaea.

Kollmann (2). — Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge

von Mus, Sus, Bos, Canis, Lepus, Equus, und Cervus. Linser. — Atrophie des

des Eies. Matehinsky. — Die ersten Entwickelungsstadien der Kaninchen-

placenta. Maximow (1). — Regeneration des Eierstocks bei trächtigen und

jungen Lepus cuniculus.. Maximow (2). — Entstehung der Riesenzellen des

Hodens. Maximow (3 u. 4). — Untersuchungen an Embryonen von Sus scrofa

domestica. Minot (1). — Mesotheliale Zotten der Allantois bei Embryonen von

Sus scrofa domestica. Minot (2). — Ueber Secretion in der Placenta von Cavia

cobaya. Nattan-Larrier (2). — Entstehung der Achsenfaden der Spermiums

bei Mus und Cavia cobaya. Niessing. — Systeme der Leucocyten. Pappenheim.

— Entwicklung und Verknöcherung des Sternums bei Mus. Paterson. — Kern-

und Zelltheilung in den Bindegewebszellen von Cavia cobaya. Poljakoff. —

Regeneration des Ovariums bei Lepus cuniculus. Pugnat. — Atlas der normalen

Histologie. Rabaud u. Montpillard. — Plastieität der Lymphzellen von Mus.

Ranvier (1). — Die Clasmatocyten von Lepus cuniculus, Cavia cobaya und Mus.

Ranvier (2). — Ueber Kernkörperchen. Reddingius. — Kerntheilung der Serto-

lischen Zellen von Mus. — Regaud (1). Das Bindegewebe des Hodens von Mus.

Regaud (2). — Ueber Samenzellen von Mus, Sus, Erinaceus und Canis. Regaud

(3—9). — Ontogenie und Anatomie des Gebisses von Lepus cunieulus. Reiniger.

— Trächtigkeitsdauer der indischen Schweine. (60-66 Tage). Retterer (1). —

Entwickelung der Lymphknoten bei Cavia cobaya. Retterer (2, 3 u. 12). —

Entwicklung der geschlossenen Follikel der Mandeln ausgewachsener Föten bei

Equus caballus. Retterer (4—8 u. 11). — Ueber die Zellen des Säulen- und gross-

blasigen Knorpels der Epiphysen bei jungen Cavia cobaya, Lepus eunieulus und

I. Mammalia für 1900. 97

Canis familiaris. BRetterer (9). — Entwicklung der Bluteapillaren und rothen

Blutkörperchen am Omentum majus bei Cavia cobaya und Lepus cunieulus.

Retterer (13). — Ueber Histogenese bei Embryonen und Erwachsenen. Retterer

(14). — Entstehung der Thyreoidea, der Thymus und der verschiedenen Kiemen-

spaltenderivate bei Arvicola. Roud. — Blutfressende Leucocyten. Rouget. —

Ueber die Bedeutung der Schwerkraft bei der embryonalen Entwicklung (gegen

O. Schultze). W. Roux (1—3). — Ueber das Peritonealserum von Bos taurus.

Sabrazes u. Muratet (1 u. 2). — Erythrocyten und Blutplättchen. Marehesini.

— Sacerdotti (1 u. 2). — Ueber das Knorpelfett von Lepus cuniculus, Mus, Cavia

cobaya, Canis familiaris und Ovis aries. Sacerdotti (3). — Die Spermatogenese

bei Bos taurus. Schoenfeld. — Bedeutung der Schwerkraft bei der embryonalen

Entwicklung. Sehultze. — Die ersten Entwicklungsstadien von Hylobates

siamanga, H. rafflesii, Semnopithecus nasicus und Üercocebus cynomolgus.

Selenka (1 u. 2). — Der Bau der lebenden Zelle. Sjöbring. — Entwicklung der

Rückenmarksarterien. Sterzi. — Entwicklung der Kloakenmembran bei Lepus

cuniculus.. Tourneux. — Entwicklung des Schädels von Ornithorhynchus u.

Echidna. Wilson. — Entstehung des Flemmingschen Zwischenkörperchens im

ÖOmentum majus und im Amnios von Lepus cunculus. Winiwarter (1). — Bildung

des Ovariums und der Eier bei Embryonen, bei neugeborenen und jungen Lepus

cunieulus. Winiwarter (2). — Eosinophile Zellen, ihr Vorkommen und ihre Be-

deutung. Wolff. — Entwicklung des Magens von Bos taurus. Zimmerl. — Ent-

wieklungsveränderungen in der Gegend des Schädelgrundes. Wineza. — Tempe-

ratur frisch getöteter Ziegen. Stallard. — Secundäre Geschlechtscharaktere

beim Gabelbock. Pocock (4). — ‚‚Vitale‘‘ Färbbarkeit der Phagocyten einiger

Säugethiere. Plato.

14. Muskeln, Bänder und Gelenke.

Der kurze Kopf des Musculus biceps femoris und seine morphologische Be-

deutung. Klaatsch (1 u. 2%). — Anatomie von Ovibos moschatus. Lönnberg

(1 u. 2). — Anatomie von Bassarieyon alleni. Beddard (3). — Hornbildung der

Wiederkäuer. Brandes (2). — Abhängigkeit der Gelenkflächen im Ellbogen von

der Prono-Supination bei Nagern. Alezais (1). — Morphologie des Quadriceps

femoris bei Nagern. Alezais (2). — Anatomie von Cavia cobaya. Alezais (5).

— Entwicklung der Stammesmuskeln bei Sus scrofa domestica. Bardeen. —

Die Zahl der Muskelfasern bei Felis domestica (5—12), Mus und Erinaceus euro-

paeus (d4—5). Baum. — Anatomische Untersuchungen der Muskeln von Hylobates

leuciscus und Chiromys madagascariensis. Chapmann. — Kernvermehrung ir

den quergestreiften Muskeln bei Cavia cobaya und Mus. &odlewski. — Das Binde-

gewebe in der glatten Muskulatur und die sog. Cellularbrücken bei Equus caballus,

Bos taurus, Sus scrofa domestica, Ovis aries, Canis familiaris, Felis domestica

und Cavia cobaya. Henneberg (3). Die Urogenitalmuskulatur des Dammes

und der Harnblasenverschluss. Kalischer. — Der kurze Kopf des Musculus biceps

femoris und der Tenuissimus. Klaatsch (1, 2 u. 3). — Die Inspirationsmuskeln

von Lepus cuniculus und Felis domestica. Koraen u. Möller. — Regeneration

quergestreifter Muskeln. Lasio. — Die Herzmuskulatur bei Sus scrofa domestica-

Embryonen. Mae Callum. — Rumpfmuskulatur und Phylogenese der Muskel-

faser. Maurer (2). — Der Musculus coraco-olecranalis bei Felis domestica. Mae

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. IL. H.1. (I.)

98 I. Mammalia für 1900.

Clure (1). — Die Varietäten der Vena cava posterior und ihr Zuflussvenen bei

Felis domestica. Mae Clure (3). — Histogenese der quergestreiften Muskelfaser

bei Cavia cobaya. Motta-Coco (2%). — Muskelfasern in der Epiphyse mancher

Säugethiere. Nieolas. — Entwicklung der Augenmuskeln. Nussbaum. — Ver-

gleichende Anatomie der Gelenke der hinteren Extremität von Satyrus, Lemur,

Pteropus, Erinaceus, Talpa, Pinnipediern, Lutra, Elephas, Dama, Capra, Equus,

Dipus, Hyrax, Dasypus, Bradypus, Ornithorynchus und Echidna. Parsons. —

Die Muskulatur des Larynx, des Zungenbeins, der Zunge und die des Gesichts

von Phocaena communis. Rawitz (2). — Die Kernreihen im Myocard von Bos

taurus. Solger. — Vergleichende Anatomie des M. cucularis und M. sternoclei-

domastoideus von Macacus, Semnopithecus, Vespertilio, Talpa, Erinaceus, Mus,

Lepus, Cavia, Felis, Canis, Lutra, Ursus und Dasypus. Streissler. — Ueber den

Musculus ischiocaudalis.. Zuekerkandl (5).

15. Haut und Hautgebilde.

Beschreibung von Fell und Haaren von ÖOnohippidium. Lönnberg (3).

— Wachsthumsrichtung der Haare der Lenden-, Posthumeral- und Pektoral-

gegend bei den Boviden, Antilopen und Equus. Kidd.— Spürhaare an den vorderen

Fussgelenken von Sciurus vulgaris, Felis domestica und Phalangista; bei Macropus

fehlen dieselben. Beddard (5). — Ueber Säugethierhaare. Bossi (1). Phylo-

genie der Haare. Brandt. — Histologie und Morphologie eines epithelialen

(rudimentären ?) Haaranhanges bei Mus decumanus var. albina und Sus scrofa.

Calei. — Hautdrüsen der Monotremen. Eggeling. — Linienzeichnung der Tast-

ballen bei Affen. Fer& (1). — Liniensysteme der Handflächen bezw. Fusssohlen.

Fer€ (2 bezw. 3). — Ueber den Haarbalg der Spürhaare von Canis familiaris,

Felis domestica, Capra hircus, Bos taurus, Lepus cuniculus, Cavia cobaya, Mus,

Cricetus vulgaris, Tamias und Arvicola. Ksjunin. — Gehörnwechsel bei Harte-

beest und Gnu. Knochenhauer. — Anlage und Gestalt der Felder, Behaarung

von Erethizon dorsatus. Loweg. — Phylogenetische Entwicklung der Säugethier-

haare. Maurer (1). — Histologie der thätigen Milchdrüse bei Canis familiaris,

Mus, Cavia cobaya, Lepus cuniculus und Bos taurus. ®ttolenghi. — Ueber Nerven

an den Haaren. Tretjakofi. — Ein Fall von Heteropie der Haare. Schimkewitsch.

— Abstossen der Hornscheide bei den Cavicorniern. Just. — Müller-Liebenwalde.

— Desgl. bei Antilocapra americana. Vineent. — Geweih von Cervus asiatieus

Deutsche Jäger-Ztg. XXXV, 350.

16. Schädel.

Unterkiefer und Zähne von Elephas americanus von Yuma. Blak. —

Schädel von Elephas primigenius von Mauthausen. — Beschreibung von

4 Schädeln von Equus scotti spec. nov. vom Sheridan bed am Rock Creek in

Texas. Gidley. — Unterkiefer von Cyon sardous aus einer Höhle Sardiniens.

Major Forsyth (3). — Kieferfragmente von Megaladapis insignis spec. nov. von

Madagascar. Major Forsyth (1). — Schädel von Bison antiquus von Vincennes,

Indiana. Middleton u. Moore. — Schädel von Neomylodon listai. Weodward.

— Beschreibung des Schädels von Merycochoerus laticeps von Montana. Douglass.

— Beschreibung des Schädels von Anomalomys gaudryi gen. nov. u. spec. nov.

von La Grive St. Alban. Gaillard. — Unterkiefer von Chalicomys minutus von

I. Mammalia für 1900, 99

Gaya, Südmähren. Hofmann. — Beschreibung von Schädel und Unterkiefer

von Wynyardia bassiana gen. nov. u. spec. nov. aus dem Turritellasandstein

Tasmaniens. Spencer. — Theilweise Beschreibung von Schädeltheilen einiger

Suiden. Stehlin. — Alters- und Geschlechtsunterschiede am Gehörn von Cepha-

lophus silvieultor. Jentink (3). — Entwicklung der Hörner, Östeologie des

Schädels von Ovibos moschatus. Lönnberg (1 u. 2). — Untersuchungen am

Schädel von Uroderma und Artibeus. Rehn (1). — Veränderungen am Geweih

infolge Kreuzung bei Hirschen. Rörig (1). — Die Entwicklung der Cerviden-

geweihe in phylogenetischer, histologischer und histogenetischer Beziehung.

Rörig (2% u. 3). — Uebereinstimmungen am Schädel der Monotremen und Reptilien.

Sixta (1 u. 2). — Untersuchungen am Schädel von Ornithorhynchus- und Echidna-

Embryonen. Wilson. — Der Schädel von Bassarieyon alleni. Beddard (3). —

Ueberzählige Knochen der Suturen und Fontanellen am Schädel. Maggi (1). —

Os planum von Stenops gracilis. Maggi (2). — Untersuchungen am Schädel von

Vespertilio murinus und Rhinolophus ferrum equinum. Maggi (3). — Morphologie

des Siebbeins und der Pneumacität bei Primaten, Prosimiern, Chriopteren, Insekti-

voren, Carnivoren, Pinnipediern, Rodentia, Ungulaten und Edentaten. Paulli

(1 u. 2). — Die Tuba Eustachii und die Stirnhöhlen von Phocaena communis.

Rawitz (2). — Untersuchungen am Schädel von Eptesius arge, Uroderma bilo-

batum, Artibeus eva, Sphaeronycteris toxophyllum. Rehn (1). — Osteologie

von Vulpes maecrotis. Shufeldt. — Ueber die basale Naht an den Stirnbeinen.

Staurenghi (5). — Össificationen des Knorpelschädels von Bos taurus.

Staurenghi (3). — Weitere Untersuchungen am Schädel von Bos taurus. Stau-

renghi (2 u. 4). — Entwicklung der Ossicula auditus bei Opossom opossum. Weil.

— Entwicklung des Schädels von Ornithorhynchus und Echidna. Wilson. —

Entwieklungsveränderungen in der Gegend des Schädelgrundes.. Wineza. —

Unterkiefer von: Zygomaturus. Wis. — Vergleichende osteologische Unter-

suchungen am Gorilla- und Chimpansenschädel. Matschie (2). — Alactaga

suschkini u. Alactaga annulata. Beschreibung des Schädels u. Angabe von Maassen.

Nehring (1). — Schädel von Ctenomys pundti u. Ct. minutus, Maasstabelle.

Nehring (4 u. 9). — Beschreibung des Schädels u. Angabe von Maassen von Üte-

nomys neglectus, Ot. nattereri u. Ct. lujanensis. Nehring (6). — Schädelbe-

schreibung und Maasse von Ctenomys torquatus. Nehring (10).

1%. Gebiss.

Zähne von Elephas americanus von Yuma. Blak. — Zähne von Elephas

antiquus aus der Provinz Calabrien. Flores. — Beschreibung der Zähne von

Megaladapis insignis spec. nov. von Madagascar. Forsyth Major (1). — Zähne

von Megaladapis insignis, Nesopithecus, Hadropithecus stenognathus im Vergleich

zu andern Arten. Forsyth Major (2). — Unterkiefer und Zähne von Cyon sardous

aus einer Höhle Sardiniens. Forsyth Major (3). — Zahn von Aceratherium

ineisivum von Gaya, Südmähren. Hofmann. — Beschreibung der Zähne von

Trigonias osborni spec. nov. aus dem Miocän von Süd-Dacota. Lucas (1). —

Die Geschichte des Suiden-Gebisses. H. Stehlin. — Zähne von Mastodon pentelici,

Dinotherium levius, Aceratherium goldfussi, Hipparion gracile, Hystrix primigenia

und Helladotherium aus dem Pliocän vom Eichkogel bei Mödling. Vaeek.

— Uebereinstimmung der Zähne von Nandinia binotata mit denen von

100 I. Mammalia für 1900.

Amphietis. Carlsson. — Ueber den Zahnwechsel einiger Nager. Cederblom.

— Grösse und Gestalt der Stosszähne variirt bei Elephas africanus. Cochi. —

Rudimentäres zahnähnliches Gebilde zwischen dem letzten Praemolar und dem

ersten Molar bei Homo (spec. den Eingeborenen von Neu-Britannien), Simia und

Gorilla. Duckworth u. Fraser. — Alters- u. Geschlechtsunterschiede von Cepha-

lophus silvieultor. Jentink (3). — Zähne von Ovibos moschatus. Lönnberg

(1 u. 2). — Gebiss von Phoca vitulina. Anderson (2). — Beschreibung der Zähne

von Felis concolor. Duges. — Der metallglänzende Weinstein an den Zähnen

der Wiederkäuer. Ascherson. — Gebiss von Bassarieyon alleni. Beddard (3). — Zähne

von Camelus dromedarius. Bossi (2). — Der functionelle Bau der Zähne von Hippo-

potamus amphibius, Elephas indieus, Phacochoerus, Sus, mehreren Carnivoren,

Physeter, Monodon und Halicore. @ebhardt. — Die Entwicklung des Gebisses von

Tapirus americanus. &higi (1). — Die Vereinfachung im Bau der Zähne. Ghigi

(2). — Gebiss von Basilosaurus cetoides. Langkavel (4). — Die Molaren von

Elephas indicus. Miller u. Dieek. — Anatomie und ÖOntogenie des Gebisses

von Lepus cuniculus. Reiniger.

18. Rumpf und 6Gliedmaassen.

Beschreibung der Extremitätenknochen von Diprotodon. Deollo. Die

Markhöhle im Humerus vom Mammuth und bei den recenten Elephanten. Fraas.

— Vollständiges Skelett von Equus scotti spec. nov. vom Sheridan bed am Rock

Creek in Texas. Gidley. — Oberarm von Morotherium gigas aus dem Pleistocän

der Tomales Bay in Californien. Merriam. — Femur u. Metatarsus von Camelo-

pardalis giraffa, Metatarsus von Camelus thomasi von Ternifine, Algerien. Pallary.

— Skelet von Elephas primigenius von Moskau. A. Pavlow. — Beschreibung

der Extremitätenknochen von Diprotodon australis vom Callabonna-See. Stirling.

— Stirling u. Zietz. — Skelet von Elephas primigenius aus dem Gouvernement

Permj. Stuckenberg. — Skelet von Rhinoceros tichorhinus von Blato. Woldrich

(2). — Astragalus von Equus fraternus von Gay Head am Long Island Sund.

Woodwarth. — Atlas und Scapula von Rhinoceros spec. aus dem Untermiocän

von Mogharo, Aegypten. Andrews. — 7 Hals-, 13 Rücken- und 38 Lenden-Schwanz-

wirbel bei Basilosaurus cetoides; Beschreibung anderer Skelettheile, Becken,

Femur ete. Lucas (2%). — Stellung der Extremitäten im Vergleich zur Körper-

grösse bei den Amplypoden, bei Dinoceras, Choryphodon und Pantolambda.

@®sborn (1). — Beschreibung von Femur, Tibia, Fibula und mehreren Wirbeln

von Wynyardia bassiana gen. nov. u. spec. nov. aus dem Turritellasandstein

Tasmaniens. Speneer. — Skelet von Palaeophoca aus dem Pliocän von Pisa.

Ugolini. — Astragalus von Tragocerus amaltheus aus dem Pliocän vom Eich-

kogel bei Mödling. Vacek. — Humerus von Aceratherium aus dem älteren Miocän

von Wittingau-Budweis. Woldrich (3). — Skelet von Balaenoptera rostrata

von St. Stefano. Carrueeio (1 u. 2). — Carpus und Tarsus der Monotremen.

Emery. — Die Füsse des Igels. Oro. — ®’Connell. — Moifat. — Die Foramina

der Schulterblätter. Kingsley (2). — Anatomie der landwirthschaftlichen Haus-

säugethiere. Baur. — Anatomie des Pferdes. Armstrong. — Anatomie von

Bassaricyon alleni. Beddard (3). — Tarsus von Mus decumanus. Bignotti. —

Eintwicklung des knöchernen Beckens. Falk. — Verknöcherungscentren

bei Affen. Frassetto (i—6). — Die Halswirbelsäule der Ungulaten. Grix,

I. Mammalia für 1900, 101

-— Anatomie von Camelus, Unterschied von Lama. Lesbre. — Vergleichend

osteologische Untersuchungen am Schultergelenk von Equus caballus, Bos

taurus, Ovis aries, Sus scrofa domestica, Felis tigris und Innuus. Ludkewitch.

— Entwicklung und Verknöcherung des Sternums bei Mus. Paterson. —

Anatomie von Simia satyrus; Myologie der Extremitäten. Primrose

(1 u. 2). — Atlas des Rumpfes und der Gliedmaassen des Pferdes. Schmaltz.

— ÖOsteologie von Vulpes macrotis. Shufeld. — Beschreibung und

Abbildung der Extremitäten von Diprotodon australis. Stirling u. Zieiz. —

Anatomie und Physiologie der landwirthschaftlichen Hausthiere. Varaldi. —

Postoecipitaler Wirbelkörper bei Mus rattus-Embryonen. Weiss. — Morphologie

des Femurkopfes. Windle u. Parsons. (f) — Anatomie von Chiromys mada-

gascariensis. Zucekerkandl (1). — Anatomie der Hausthiere. Martin. — Das

Becken von Capreolus capreolus. Wurm.

19. Nervensystem.

Die Furchen des Gehirns von Hylobates syndactylus. Beddard (2). — Ana-

tomie des Gehirns von Erinaceus europaeus. Bischoff. — Anatomie des Gehirns

von Vesperugo und Sorex. Ärnbeck-Christie-Linde. — Anatomie des Ganglion

vestibulae von Ovis aries, Mus, Lepus ceuniculus, Cavia cobaya, Talpa europaea,

Erinaceus europaeus, Felis domestica, Canis familiaris, Rhinolophus, Semno-

pithecus, Ateles, Macacus. Alexander (% u. 3). — Polymorphie der Zellkerne

der fixen Hornhautzellen bei Felis domestica, Canis familiaris, Mustela, Equus

caballus, Sus scrofa domestica, Ovis aries, Bos taurus, Lepus cuniculus und

Sciurus vulgaris während der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2).

— Kern-Arrosion und Kern-Fensterung; Riesenkerne. Ballowitz (4 u.5). — Der

Golgische „Reticolar-Apparat‘‘ der Ganglien- und Drüsenzellen. Ballewitz (6).

— Die Spinalganglienzellen bei Felis domestica, Canis familiaris, Lepus euniculus

und Cavia cobaya gehören den Rami communicantes des Sympathicus zu.

Barbieri. — Bei Canis familiaris befinden sich in der hinteren Wurzel der 5., 6.,

und 7. Lumbal- und Sacralnerven vasomotorische Fasern. Bayliss (I u. 2). —

Die corticalen Sehcentren. Bernheimer. — Vergleichende Physiologie des Central-

nervensystems. Bickel. — Intracranille Durchtrennung des R. vestibularis des

Acusticusstammes bei Ovis aries und Equus caballus. Biehl. — Anatomie des

Gehirns von Erinaceus europaeus. Bischoff. — Die Zahl der Nervenfasern der

Milehdrüsen während der Lactationsperiode bei Mus. Brun. — Die mit dem

Ganglion ciliare in Verbindung stehenden Nerven bei Felis domestica. Bumm.

— Pupillen-verengernde und erweiternde Centren in den hinteren Theilen der

Hemisphärenrinde der Affen. Bechterew (1). — Die Lage der respiratorischen

und Herzhemmungsfasern im Wurzelgebiet des Glossopharyngeus, Vagus und

Accessorius bei Felis domestica und Canis familiaris. Cadmann. — Neuroblasten

in den Vorderhörnern des Rückenmarks und der Spinalganglienzellen bei Ovis

aries. Capobianco (1). — Die Neuroglia des Corpus callosum von Canis familiaris,

Felis domestica und Macacus rhesus. Capobianco (2). — Isolirte Flecken mark-

haltiger Nervenfasern in der Retina. Caspar. — Untersuchungen am Gehirn von

Hylobates leueiscus und am Nervensystem von Chiromys madagascariensis.

Chapmann. — Die Nervenendkörperchen im subkutanen Bindegewebe von

Mus, Talpa europaea, Felis domestica und Cynocephalus. Crevatin (1).

102 I. Mammalia für 1900.

— Zellenanastomosen in Bulbus olfactorius von Lepus cuniculus, Mus

und Vespertllio. Crevatin (2. — Die Zahl der markhaltigen Nerven-

fasern bei Felis domestica, die centripetal und centrifugal das Spinal-

Ganglion verlassen. Dale. — Degeneration am Tractus olfactorius bei Mus

nach Durchschneidung. Dömeny. — Beschreibung des makroskopischen und

mikroskopischen Baus des Pons und der Oblongata bei Trichechus und Phoca

im Vergleich zu Canis familiaris. Dräseke. — Vergleichend-anatomische Unter-

suchungen der peripheren motorischen Nervenenden. Drago. Degeneration

und Regeneration der motorischen Nervenendigungen Densusianu. — Struktur

der Nervenfasern des Cerebrospinalganglions. Ferrari. — Der Plexus chorioides

von Ovis aries und Bos taurus. Findlay. — Die Leitungsbahnen des Gehirns

und Rückenmarks. &laessner. — Die Struktur der Rindenzellen des Hirns von

Felis domestica. Gelgi (1 u. 2). — Veränderungen der Rindenzellen bei Canis

familiaris nach Ermüdung. @uerrini. — Histogenese der Schwannschen Scheide

am Ischiadicus von Ovis aries. Gurwitsch (2). — Bau des Gehirns von Mus und

Echidna. Haller. — Vergleichend anatomische Untersuchungen am Gehirn

der Ungulaten. Hol. — Die sympathischen Ganglienzellen von Canis

familiaris, Felis domestica, Lepus ceuniculus und Cavia cobaya. Huber (1).

— Sensible Fasern in den Visceralnerven. Huber (2). — Sensible En-

digungen in den Augenmuskeln der Katze. Huber (3). — Ueber Sehnen-

spindeln. Huber u. Witt. — Der N. recurrens und sein Rindencentrum.

Katzenstein.. — Vorhandensein eines Nervenplexus mit eingestreuten

Ganglienzellen im Uterus von Hund und Affe. Keiffer. — Markhaltige Nerven-

fasern in der Molecularschicht des Kleinhirns bei Echidna, Ornithorhynchus und

Phalangista. Kölliker (1). — Die gekreuzt aufsteigende Spinalbahn und ihre

Beziehung zum Gowersschen Strang. Kohnstamm. — Bau der Vorderhörner

des Rückenmarkes bei Lepus cuniculus. Krause u. Philippson. — Verbindungs-

fasern zwischen sympathischen Ganglien, Reflexmechanismus innerhalb des

syinpathischen Nervensystems bei Felis domestica. Langley (1). Pilo-

motorische Reflexe in den präganglionären Fasern des Sympathicus bei Felis

domestica und Canis familiaris. Langley (2). — Regeneration von ganglio-

nären Fasern im Halssympathicus bei Felis domestica. Langley (3). —

Degenerationsversuche an den weissen Rami communicantes bei der Katze.

Langley (4). — Grössenzunahme des Gehirns bei verwandten recenten und aus-

gestorbenen Thieren. Bankester. — Experimentelle Untersuchungen am N.

lingualis bei Canis familiaris. Lener. — Verlauf und Bedeutung der Herznerven

bei Canis familiaris und Equus caballus.. Lomakina. — Die Nervenfaserschicht

der Retina von Bos taurus. Marenghi. — Spinalganglienzellen von Lepus euni-

culus. Martinotti u. Tirelli (1). — Die Struktur des Zellleibes der Spinalganglien-

zellen von Bos taurus, Canis familiaris, Cavia cobaya und Lepus cuniculus. Marti-

notti u. Tirelli (2). — Resistenzfähigkeit der Nervenzellen gegen Macerationsmittel.

Martinotti. — Die feinere Struktur der Nervenzellen. Modena. — Sammelreferat

über den feineren Bau des Nervensystems. Meollier. — Projektions- und Asso-

ciationscentren im Grosshirn. Monakow. — Nervenendigungen in den Lymph-

drüsen. Merandi u. Sisto. — Spinalganglienzellen ohne Centrosoma bei erwachsenen

Canis familiaris und Lepus ceuniculus. Nelis. — Entwicklung der Hypophyse bei

Sus serofa domestica. @rru. — Die centralen Verbindungen des Nervus optieus

bei Lepus cuniculus. Pavlow (2). — Nervenfasern des Rückenmarks bei Mus,

I. Mammalia für 1900. 103

Pontier u. Gerard. — Nervenendigungen und Struktur der Spinalganglien von

Felis domestica und Lepus eunieulus. Retzius (1). — Histologie der Deiter’schen

Zellen bei Lepus euniculus. Retzius (2). — Furchen und Windungen des Gehirns

bei Ovibos moschatus. Retzius (3). — Embryonale Entwicklung von Capreolus

vulgaris und Rangifer tarandus. BRetzius (4). — Normale und pathologische

Histologie der Nervenzelle. Robertson. — An den Blutgefässen der grossen

Nervencentren (Grosshirn, Kleinhirn, Rückenmark, verlängertes Mark) bei

Lepus ceuniculus, Mus, Cavia cobaya, Canis familiaris und Felis domestica sind

keine Nerven aufzuweisen. BRohnstein. — Ueber Zahn-Innervation. Romiti.

— Ueber Pyramidenkreuzung. Rothmann. — Ursprung der dieken myelin-

haltigen Nervenfasern des Sympathicus bei Felis domestica. 3. Roux. — Nerven

und ihre Endigungen an der Milz bei Cavia cobaya. Ruitini. — Ueber mark-

haltige Nervenfasern bei Canis familiaris. Sala. — Die Zonula ciliaris und ihr

Verhältniss zur Umgebung. Salzmann (1 u. 2%). — Untersuchungen am Grosshirn

von Capra hircus, Ovis aries, Bos taurus, Equus caballus und Sus scrofa domestica.

Schellenberg. — Bau und Entwicklung der Nervenzellen. F. H. Seott. — Die

Nerven des Tastballens bei Canis familiaris. Sfameni (1). — Nervenendigungen

an den Hautpapillen. Siameni (2). — Nervenenden in der Sclera von Canis

familiaris und Felis domestica. Smirnow (1). — Die motorischen Nervenenden

in den Herzmuskeln von Canis familiaris, Felis domestica, Lepus cuniculus, Cavia

cobaya und Mus. Smirnow (2). — Ueber einen stark entwickelten Hypophysen-

stiel bei einem 38 mm langen Embryo von Lepus cuniculus. Staderini (1). — Bau

des Ependyms der nervösen Centralorgane. Studnieka. — Ueber Nervenendigungen

im Centralnervensystem von Primaten, Canis familiaris, Felis domestica, Lepus

cuniculus, Cavia cobaya und Mus. Turner u. Hunter. — Nerven des Ovariums

und ihre Endigungen. Vallet. — Die acustischen Centren. Veratti. — Die

Held’schen Acusticuskelche bei Canis familiaris, Felis domestica, Lepus cuniculus

und Cavia cobaya. Vincenzi. — Ueber die Untersuchungsmethode des Central-

nervensystems. Vogt. — Sensible secundäre Bahnen im Gehirnstamm von Lepus

euniculus. Wallenberg. — Einfluss der Narkose auf die Struktur der Ganglien-

zellen bei Lepus cuniculus und Canis familiaris. Wright. — Der feinere Bau des

Ischiadicus von Canis familiaris und Felis domestica. Wynn. — Pyramiden-

kreuzung bei Ovis aries. Ziehen. — Die Entwicklung des Balkens und des Ge-

wölbes. Zuckerkandl (2). — Anatomie des Riecheentrums von Papio, Lagothrix,

Hapale, Lemur, Rhinolophus, Vesperugo, Cynocephalus, Canis, Felis, Cavia,

Lepus, Mus, Equus, Sus, Cervus, Auchenia, Capra, Ovis, Bos, Macropus, Halma-

turus und Hypsiprimnus. Zuckerkandl (4). — Die Nerven und ihre Endigungen

im Oesophagus einiger Säuger. Witt. — Ueber Nerven an den Haaren. Tretjakofi.

— Elektrische Erscheinungen in den Säugethiernerven. Sosnowski. — Ursprung

der oculomotorischen Nerven bei einigen Säugern. Panegrossi.

20. Sinnesorgane.

Auge. Das Epithel der Membrana elastica posterior des Auges von Felis

domestica. Ballowitz (3). — Stab- und fadenförmige Kristalloide im Linsen-

epithel bei Cavia cobaya. Ballowitz (%). — Die corticalen Sehceentren. Bern-

heimer. — Pupillen-verengernde und erweiternde Centren in den hinteren Theilen

der Hemisphärenrinde der Affen. Bechterew (1). — Isolirte Flecken markhaltiger

104 I], Mammalia für 1900.

Nervenfasern in der Retina. €aspar. — Anatomie der Augenmuskulatur bei Ma-

cacus. Corning. — Das rudimentäre Auge von Spalax typhlus. Hanke (1 u. 2).

— Bau der vorderen Schicht des Irisepithels bei Lepus euniculus und Bos taurus.

Heerfordt. — Sensible Nervenendigungen in den Augenmuskeln von Felis domestica

Huber (3). — Färbung des Augengrundes, Vascularisation der Retina und Re-

fraction der brechenden Medien. Johnson. — Die Nervenfaserschicht der Retina von

Bos taurus. Marenghi. — Entwicklung der Augenmuskeln. Nussbaum. — Regene-

ration der Linse bei Lepus euniculus. Randolph. — Das Auge von Scalops aqua-

ticus. Slonaker (2). — Nervenenden in der Sclera von Canis familiaris und Felis

domestica. Smirnow (1). — Entwicklung der Thränenwege bei Sus scerofa domestica

Ovis aries und Lepus cunieulus. Staneuleanu (1 u. 2). —

Ohr. Die Gehörknochen der Säugethiere. Kingsley (1). — Ueberein-

stimmung des Gehörlabyrinths der Monotremen mit dem der Reptilien. Sixta

(1 u. 2). — Physiologie des Labyrinths der Tanzmaus. Alexander u. Kreidl. —

Entwicklung und Bau der Pars inferior labyrinthi. Alexander (1). — Das Laby-

rinth als Sitz für Raumsinn und Orientirung. €yon (1). — Vergleichende Anatomie

der Gehörorgane der Säugethiere. Denker. — Der feinere Bau der Gehörschnecke

von Cavia cobaya. Joseph. — Vergleichende Anatomie und Physiologie des

Gehörorgans. Panse. — Die Deiters’schen Zellen von Lepus euniculus. Retzius (2)

— Entwicklung der Ossicula auditus bei Opossum opossum. Weil.

Nase. Anatomie der Nasenhöhle und des Rachens von Vesperugo, Vesper-

tilio und Rhinolophus. &rosser (1 u. 2). — Nasengänge von Phocaena communis.

Rawitz (2).

Zunge. Anatomie der Zunge von Bassarieyon alleni. Beddard (3). —

Zungenbein und Zunge von Phocaena communis. Rawitz (2).

21. Athmungsorgane.

Entwicklung und Verzweigung des Bronchialbaumes der Lunge von Bos

taurus. Justesen. — Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge von

Sus scrofa domestica, Bos taurus, Canis familiaris, Lepus euniculus, Mus, Equus

caballus und Cervus. Linser. — Histologie der Lunge von Bos taurus. Mayr.

22. Blut- und Lymphgefässe.

Uebereinstimmung der Monotremen mit den Reptilien in Bezug auf die

Beschaffenheit des Herzens, des Gefässsystems und des Gehirns. Sixta (1 u. 2).

— Verhalten der Umbilicalarterien bei Mäuse- und Rattenembryonen. Henne-

berg (2). — Körpertemperatur der Cetaceen. Guldberg. — Vorkommen kern-

haltiger Erythrocyten im normalen Blute beim Hund. Aseeli. — Die Arteria

cystica beim Hunde. Billard u. Cavali6. — Chromokrateren von Mus, Cavia

cobaya und Lepus cuniculus. Dekhuyzen. — Anatomie des rechten Ventrikels von

Didelphis. Devez. — Vergleichende Anatomie der Hirn- u. Rückenmarksarterien bei

den Insectivoren, Nagethieren, Dasypus, Carnivoren, Artio- und Perissodactylen.

Hofmann. — Capilläre (collagene) Fasern der Milzvenen. Hoehl. — Theorie

der Blutdrüsen. Kahane. — Morphologie der Thyreoidea. Livini (2). — Blut-

gefässe der Milz von Canis familiaris, Bos taurus, Sus scrofa domestica und Equus

caballus. Mall. — Ursprung der Vena cava posterior bei Didelphys virginiana.

Mae Clure (2). — Die Blutgefässe der Nebenniere von Mus. Minot (3). —Ueber die

I, Mammalia für 1900. 105

Form derkernlosen rothen Blutkörperchen. Myers. — Gefässsystem von Lemur.

Patten (1).— Die Gestalt des Herzens bei einigen Säugethieren. Patten (%). — Die

Blutcapillaren und rothen Blutkörperchen am Omentum majus bei Cavia cobaya

und Lepus cuniculus. Retterer (13). — An den Blutgefässen der grossen Nerven

centren (Grosshirn, Kleinhirn, Rückenmark, verlängertes Mark) sind keine Nerven

vorhanden. Untersuchungen an Lepus cuniculus, Mus, Cavia cobaya, Canis

familiaris und Felis domestica. Rohnstein. — Blutfressende Leucocyten. Rouget.

— Ueber die Arterien der Extremitäten. Salvi (1 u. 2). — Der feinere Bau der

Hirnarterien bei Equus caballus, Sus serofa domestica, Bos taurus, Lepus cuni-

culus und Canis familiaris. Schöppler. — Die circulären Fasern der capillaren

Milzvenen. Schumacher. — Abnormes Gefässsystem von Lepus sylvaticus.

Slonaker (1). — Entwicklung der Rückenmarksarterien. Sterzi. — Die Arteria

pudenda interna bei Cavia cobaya. Zuekerkandl (3). — Der Bronchialbaum

der Säuger.' Zumstein. — Vergleichende Anatomie der Kopfarterien. Tandler.

23. Verdauungsorgane und Leibeshöhle.

Anatomie von Ovibos moschatus. Lönnberg (1 u. %). — Innere Anatomie

des- Moschusochsen. Lönnberg (1). — Anatomie von Bassarieyon alleni.

Beddard (3). — Entwicklung des Pancreas bei Ovis aries. Choronitzky. — „Glan-

dules pancreatiques‘“, Divertikel am Ductus choledochus bei Mus Embryonen.

Debeyre. — Nerven-Verlauf und Endigungen im Oesophagus. Witt. — Der

Rücktritt der Gedärme aus dem Nabelstrang in die Bauchhöhle bei Felis domestica.

Dexter.— Darmepithel-Wucherungen an Mus-Embryonen. Filimowsky. — Schleim-

hautfalte zwischen Eckzahn und 1. Molar bei Affen. Favaro (I u. 2%). —

Die Beziehungen zwischen Larynx und Pharynx. Gresser (2). — Vorhandensein

normaler Poren zwischen den Lungenalveolen bei Satyrus, Troglodytes, Canis,

Mus, Cavia und Lepus. Hansemann. — Die postbranchialen Körper von Camelus

im verschiedenen Lebensalter. Herrmann u. Verdun (1, 2 u. 3). — Pancreas-

entwicklung. Helly. — Bau und Blutgefässe der Milz von Canis familiaris, Bos

taurus, Sus scrofa domestica und Equus caballus. Mall. — Histologie von Milz

und Pancreas, von Canis familiaris. Mayr. — Das Gaumenepithel von Felis

domestica, Canis familiaris, Mus, Cavia cobaya und Bos taurus. Mercer. —

Peritonealepithel von Felis domestica. Miller. — Struktur der Leber bei neu-

geborenen Cavia cobaya. Nattan-Larrier (1). — Die feinere Struktur der Zellen

des Pankreas, der Parotis, der Schilddrüse bei Canis familiaris. Negri (1 u. 2).

— Histologie der Langerhans’schen Inseln von Canis familiaris und Felis domestica.

Opie. — Lehrbuch der vergleiehend mikroskopischen Anatomie. @ppel. —

Normale und pathologische Anatomie der Thymus von Felis domestica, Lepus

euniculus, Cavia cobaya und Mus. Roger u. &hika. — Entstehung der Thyreoidea,

Thymus und der verschiedenen Kiemenspaltenderivate bei Arvicola. Rond. —

Die Milz und ihre Nerven bei Cavia cobaya. Ruifini. — Vergleichende Anatomie,

Histologie und Topographie der Darmzotten der Haus-Säugethiere. Schriever.

— Bedeutung der Langerhans’schen Inseln im Pancreas von Cavia cobaya.

W. Schulze. — Verdickung der dorsalen Pharynxwand bei Lepus- und Ovis-

Embryonen. Staderini (3).

106 Il. Mammalia für 1900.

24. Drüsen.

Topographie und Bau der Unterkieferdrüsen (Glandula submaxillaris,

Gl. retrolingualis und Gl. sublingualis) von Myoxus muscardinus. Auerbach. —

Hautdrüsen der Monotremen. Eggeling. — Die Thysonschen Drüsen bei den

Viverriden, bei Castor fiber und Moschus moschiferus sind stets Produkte des

Präputiums. Beauregard. — Histologie der Milchdrüse. Bizzozero u. Ottolenghi.

— Die Zahl der Nervenfasern der Milchdrüsen während der Lactationsperiode

bei Mus. Brun. — Entwicklung der Bauchspeicheldrüse bei Ovis aries. Choron-

shitzky. — Haemolymphdrüsen von Ovis aries, Bos taurus, Mus und Canis fami-

liaris. Drummond. — Die Rolle des Ergastoplasmas in der Secretion seröser

Drüsen bei Canis familiaris, Felis domestica, Cavia cobaya, Mus und Erinaceus

europaeus. Garnier. — Die Struktur einiger Drüsenzellen. Golgi (3). — Mammar-

organe von Pferd und Esel. Hamburger. — Entwicklung der Mammarorgane

bei Mus. Henneberg (1). — Bau und Entwicklung der Carotisdrüse bei Macacus

rhesus, Equus caballus, Sus scrofa domestica, Canis familiaris, Felis domestica,

Lepus cuniculus, Cavia cobaya und Mus. Kohn (4). — Die Zungenranddrüsen

von Equus caballus, Bos taurus, Ovis aries und Sus scerofa domestica. Lange.

— Die Secretion der Parathyreoidea und Thymusläppchen bei Lepus cuniculus

und Canis familiaris. Livini (1). — Bau der Glandula infraorbitalis bei Mus.

Löwenthal. — Veränderungen der Speicheldrüsen (Submaxillaris und Retro-

lingualis) nach Durchschneidung der Chorda tympani bei Canis familiaris.

Maximow (5). — Die Lage der Thymusdrüse und Vorkommen von Lymphfollikeln

in der Submaxillarisdrüse bei Cavia cobaya. Maziarski. — Regeneration der

Thyreoidea nach Verletzungen bei Canis familiaris. Motta-Coco (1). — Die feinere

Struktur der Zellen des Pankreas, der Parotis und der Schilddrüse bei Canis

familiaris. Negri (1 u. 2). — Ueber die Glandulae buccales und molares. Nicola

u. Ricea-Barberis. — Histologie der Harderschen Drüsen von Lepus cuniculus.

Taddei. — Ueber die Carotis der Säuger. $wale. — Anlage der Milchdrüsen beim

Schwein-Embryo. Parker u. Builer. — Die Glandula molares bezw. infraorbitales

von Lepus cuniculus, Sciurus vulgaris, Ovis aries, Bos taurus, und Canis familiaris.

Lafite-Dupont. (f). — Nervenendigungen in den Lymphdrüsen. Morandi u.

Sisto. — Phascolaretus einereus hat keine Brust-, sondern nur eine Halsthymus.

Symington (2).

25. Harn- und Gesehlechtsorgane.

Die Geschlechtsorgane von Bassarieyon alleni. Beddard (3). — Idiozom und

Centralkörper im Ovarialeie. Gurwitseh. — Entwicklung der weiblichen Uro-

genitalapparate von Myrmecobius fasciatus. Hill (3). — Ontogenese und Phylo-

genese der Nebenniere bei Talpa europaea und Lepus euniculus. Aichel (1 u. 2).

— Untersuchungen an frischen Epithelien der gewundenen Nierencanälchen

bei Lepus cuniculus, Canis familiaris, Bos taurus und Cavia cobaya. Albrecht. »

— Bildung von Ureiern und primärfollikelähnlichen Gebilden im senilen Ovarium.

Amann. — Urgenitalorgane von Dipus. Armour. — Das Epithel im Nebenhoden

einiger Säugethiere und seine secretorische Thätigkeit. Aigner. — Untersuchung

über den puerperalen Uterus von Putorius furo. Bauer. — Histologie der Wand

der Nierenkanälchen bei Lepus cunieulus, Canis familiaris und Talpa europaea.

Boecardi u. €itelli. — Untersuchungen am schwangeren Uterus von Semnopithecus

I. Mammalia für 1900. 107

leucoprymnus und Semnopithecus spec. Bolk. — Sekretorische Thätigkeit des

- Tubenepithels bei Cavia cobaya. Bouin (1). — Ueber Follikelartresie bei Mus.

Bouin (2). — Ueber Graaf’sche Follikel. M.u. B. Bouin. — Ueber das Centrosoma

in den Eiern von Lepus. Barberio. — Das Urogenitalsystem am Chiromys mada-

gascariensis. Chapmann. — Entwicklung der Gallenblase bei Ovis aries. Chero-

nitzky. — Die weiblichen Geschlechtsorgane von Trichechus und Otaria. Cleland.

— Anatomie der Niere. Disse. — Verhalten der Zona pellucida zum Ei bei Felis

domestica. Ebner. (1). — Histologie und Entwicklung der Nebennieren von

Canis familiaris, Felis domestica, Bos taurus, Sus scrofa domestica, Ovis aries

und Pithecus. Flint. — Hermophroditismus. Guericolas. — Idiozom und Central-

körper im Ovarialei von Cavia cobaya. Gurwitsch (1). — „Sexual-Seasons‘.

Heape. — Die Secretion im Nebenhoden; experimentelle Untersuchungen an

Mus, Lepus, Cavia und Canis. Henry. — Die weiblichen Geschlechtsorgane von

Myrmecobius fasciatus. Hill (3). — Die Urogenitalmuskulatur des Dammes und

der Harnblasenverschluss. Kalischer. — Uterus von Macacus rhesus. Keith.

— Vergleichende Anatomie und Physiologie der weiblichen Genitalien. Klein.

— Regeneration des Eierstocks bei trächtigen und jungen Lepus euniculus.

Maximow (2). — Ueber Entstehung der Riesenzellen des Hodens. Maximow

(3u. 4). — Die Blutgefässe in der Nebenniere von Mus. Minot (3). — Die Elemente

der gewundenen Harncanälchen während des Winterschlafs und während ihrer

Funktion bei Arctomys. R. u. A. Monti. — Die feinere Struktur der Epithel-

zellen des Nebenhodens und Ovariums bei Canis familiaris. Negri (1 u. 2). —

Regeneration des Ovariums bei Lepus cuniculus. Pugnat. — Das Bindegewebe

des Hodens von Mus. Regaud (2). — Der feinere Bau des Epithels der gewundenen

Harncanälchen von Lepus ceuniculus, Cavia cobaya, Canis familiaris und Felis

domestica. Theohari. — Anatomie und Physiologie der Prostata. Walker. —

Harnblase von Felis domestica. Steward.

III. Uebersicht nach den Arten.

Allgemeines über Säugethiere.

Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen über Säugethiere 1896:

Anatomie, Physiologie ete. Wandollek. — Desgl.: Systematik, Biologie

und geographische Verbreitung. Matschie (11). — Verwandtschaftliche

Beziehungen der recenten Säugethiere zu ihren Vorfahren in der

geologischen Vergangenheit. Twrdy. — Marine Säugethiere. Coupin (2).

— Lebende Bilder aus dem Berliner Zoologischen Garten. Heck (1).

— Lehrbuch der Zoologie. Teil 1: Säugetiere. Sehmeil. — Catalogus

Mammalium europaeorum. Schulze. — Die ästhetische Beurteilung

der Säugethiere. Möbius. — Gesamtregister der, die Forstzoologie be-

treffenden Arbeiten. Tharandter forstliches Jahrbuch 1900.

Primates.

Durch das Foramen mentale der Affen zieht sich ein Endast der Art. lingualis.

Bertelli. — Ueber die Extremitäten. Bloch. — Maasse der Hände und Finger.

Linienzeichnung der Tastballen. Fere (1). — Schleimhautfalte zwischen

Eekzahn und 1. Molar. Favaro (I u. 2). — Die Sprache der Affen. Garner.

108 I Mammalia für 1900,

— Vorhandensein eines Nervenplexus und eingestreuten Ganglienzellen

im Uterus. Keiffer. — Der Descensus testiculorum. Franke.

Simiae. Die neueste Litteratur über die ausgestorbenen Anthropomorphen.

Schlosser (4).

Pithecanthropus ereeius. Als Bindeglied zwischen Mensch und Affe. Schiesser (4).

Simia satyrus. Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Anatomie

Primrose (1 u. 2). — Beschreibung des Schultergelenkes. Bugnion. — Pupillen

verengernde und erweiternde Centren in den hinteren Theilen der Hemi-

sphärenrinde. Bechterew (1). — Ueber die Poren zwischen den Lungen-

alveolen. Hansemann. — Rudimentäres zahnähnliches Gebilde zwischen

dem letzten Praemolar und dem ersten Molar. Duckworth u. Fraser. —

Histologie und Entwicklung der Nebennieren. Flint.

Anthropopithecus troglodytes. Eintheilung und Nomenclatur, Zoogeographie

der einzelnen Arten; osteologische Untersuchungen am Schädel, Vergleich

mit dem Gorilla-Schädel. Matschie (2%). — Beschreibung des Schultergelenkes.

Bugnion. — Vorhandensein von Poren zwischen den Lungenalveolen. Hanse-

mann,

Gorilla. Rudimentäres zahnähnliches Gebilde zwischen dem letzten Praemolar

und dem ersten Molar. Duekworth u. Fraser. — Untersuchungen am Schädel,

Vergleich mit demChimpansen-Schädel. Matschie (2). — @. savagei. Fötus.

Duck worth.

Pliopithecus. Fundortsangaben. Schlosser (4).

Hylobates lar. Geographische Verbreitung in China. Marshall. — H. concolor.

Identisch mit H. nasutus u. H. hainamus, N. ©. Borneo. Pousargues. —

H. syndactylus. Auf Sumatra beschränkt. Pousargues. — Anatomie des

Gehirns. Beddard (2). — H. muelleri. Kommt nur im S.O. von Borneo vor.

Pousargues. — H. funereus. Von der Insel Solo. Pousargues. — H.leueiscus. Im

N.O. von Borneo. Pousargues. — Anatomie. Chapmann. — H.javanicus.

Auf Java beschränkt. Pousargues. — H. pileatus. Von Hainan, China. Pou-

sargues. — H.nasutus. Identisch mit H. concolor u. H. hainanus, Tonkin.

Pousargues. — H.hainanus. Von Hainan. Pousargues. — H.siamanga. Die

ersten Entwicklungsstadien. Selenka (1). — H.rafflesii. Die ersten Ent-

wicklungsstadien. Selenka (2).

Cercopithecidae. Lophopithecus femoralis. Morphologie. Carruecio (3).

Semnopitheeus. Morphologie des Siebbeins.. Paulli (1 u. 2%). — Anatomie des

Musculus cucularis und M. sternocleidomastoideus. Streissier. — Anatomie

des Ganglion vestibulare. Alexander (2 u. 3). — S. presbytes. Entwicklung

der Lymphknötchen im Blinddarm. Kollmann (2). — S. nasicus. Die

ersten Entwicklungsstadien. Selenka (1). — S. spec. Untersuchungen .

am schwangeren Uterus. Belk. — S. leucoprymnus. Untersuchungen am

schwangeren Uterus. Bolk.

Colobus ( Procolobus) kirki. Geographische Verbreitung. Matschie (7). — €. (Pilio-

colobus) preussi spee. nov. von Nordkamerun. Beschreibung des äusseren

Habitus. Matschie (7). — €. (P.) gordonorum spee. nov. von Uhehe, im Süden

D.-Ost-Afrikas. Beschreibg. Matsehie (7). — ©. (P.) ferrugineus. Von

Sierra Leone und Liberia. Matschie (3). — ©. (P.) pennanti identisch mit

©. ferrugineus. Geogr. Verbreitung. Matsehie (9). — ©. (P.) temminkt.

Von Gambia. Matschie (?). — (©. tholloni. Geographische Verbreitung.

I. Mammalia für 1900. 109

Maischie (7). — (©. foai spec. nov. vom Tanganjica-See. Beschreibung.

Pousargues (2). — Geographische Verbreitung. Matschie (9). — C. satanas.

Ausrottung. Prometheus XI, 31—32. — C. caudatus. Vom West-Abhang

des Mt. Kenya, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (20). — C. abyssinieus occi-

dentalis. Aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (3). — (. a. poliurus

subspec. nov. Vom Omo-River, nördlich vom Rudolph-See; Beschreibung.

Thomas (21).

Cercopithecus (Rhinostictus) nicticans. Aus dem Hinterlande von Kamerun.

Watschie (3). — €. rufoviridis. Von Juba, Webi Dawa und Omo-River,

Nordost-Afrika. Thomas (21). — €. (Mona) albigularis. Von Nairobi,

8-10 000 Fuss, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (26). — €. (M.) omensis

spee. nov. Von Mursu am Omo River, Nordost-Afrika. Beschreibung,

Angabe von Schädelmaassen. Thomas (21). — €. (M.) centralis spec. nov.

Von Uganda. Neumann. C. (Pogonocebus) neglectus. Vom Omo-River,

Nordost-Afrika. Thomas (21).

Oercocebus chrysogaster spee. nov. aus dem Kongogebiet. Beschreibung. Ly-

dekker (5). — (©. hagenbecki spec. nov. aus dem Kongogebiet. Beschreibung.

Lydekker (6). — ©. (Semnocebus) albigena rothschildi subspee. nov. Aus dem

Kongoland. Beschreibung. Lydekker (6). — €. (S$.) a. johnstoni subspee. nov.

vom Tanganyika-See. Beschreibung. Eydekker (6).

COynomolgus cynomolgus. Die ersten Entwicklungsstadien. Selenka (1). —

C. pumilus spec. nov. Von den Tambelan Ids. Beschreibung. Miller (25).

— Entwicklung der Placenta. Kollmann.

Macacus. Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander (2 u. 3). — Die Neu-

roglia des Corpus callosum. Capobiance (2). — Uterus. Keith. — Bau und

Entwicklung der Carotisdrüse. Kohn (1). — Entwicklung der Placenta.

Kollmann (1). — Anatomie des Musculus cucularis und M. sternocleidoma-

stoideus. Streissler. — Ana omie der Augenmuskulatur. Corning.

Innuus. Vergleichende Osteologie des Schultergelenks. Ludkewitch.

Macacus (Innuus) inwus. 130 Individuen befinden sich z. Zt. noch auf Gibraltar.

Selater (3). — M. spec. Knochenreste von Mauritius. Forsyth Major (5).

— M. yokoensis spee. nov. von Yoko, Japan. Beschreibung. Maischie (3).

Papio. Anatomie des Riechcentrums. Zuckerkandl (4). — P. cynocephalus.

Nervenendkörperchen im subkutanen Bindegewebe. Crevatin (1). — P.

doguera.. Vom Omo-River, Nordost-Afrika. Thomas (21).

Cebidae. Alouata nigra. Von Südost-Peru. Allen (%).

Ateles. Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander (% u. 3).

Lagothrix. Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4).

Callitrichidae. Callithrix cuprea leucometopa suhspee. nov. von Ecuador,

Latorre.

Hapale. Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4).

Prosimiae.

Megaladapidae. Megaladapis brachycephalus spee. nov. Aus dem Plei-

stoeän von Madagaskar. Lorenz - Liburnau. — M. dubius spee. nov. Aus

dem Pleistocän von Madagaskar. Lorenz-Likurnau. — M. madagascariensis.

Aus dem Pleistocän von Ambolisatra, Madagaskar. Grandidier (1). — Be-

110 I. Mammalia für 1900,

schreibung der Zähne im Vergleich zu andern Arten. Forsyth Major (tk u. 2).

— M. filholi spec. nov. aus dem Pleistocän von Ambolisatra, Madagaskar.

6randidier (1). — M. insignis spee. nov. Beschreibung von Kieferfragmenten

und Zähnen. Forsyth Major (1). — Beschreibung der Zähne im Vergleich

zu andern Arten. Forsyth Major (2). — Woodward (2).

Mesoadapis gen. nov. Lorenz-Liburnau 1909. — NM. destructor spec. nov. Aus

dem Pleistocän von Madagaskar. Lorenz-Liburnau. — Identisch mit M.

insignis. F. Major (2).

Peloriadapis gen. nov. Grandidier 1899. —' P. Edwardsii spec. nov. aus dem

Pleistoeän von Andrahomana, Madagaskar. 6Grandidier (1).

Thaumastolemur grandidieri. Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1).

Lemwuridae. Dinolemur grevei. Aus dem Pleistocän von Madagascar.

Grandidier (1).

Palaeopropithecus gen. nov. Grandidier 1899. — P. ingens spec. nov. Aus dem

Pleistocän von Ambolisatra, Madagaskar. Grandidier (1).

Propithecus verreauxi spee. nov. aus dem Pleistocän von Madagaskar. 6Gran-

didier (1).

Bradylemur gen. nov. Grandidier 1899. — B. robustus spee. nov. Aus dem

Pleistoeän von Ambolisatra, Madagaskar. Grandidier (1). — B. (Archaeo-

lemur) bastardi spee.noev. Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Gran-

didier (1). —

Lophiolemur edwardsi. Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1).

— Beschreibung der Zähne im Vergleich zu andern Arten. Forsyth Major (2).

Nesopithecus roberti. Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1).

Protoindris gen. nov. Lorenz-Liburnau 1900. — P. globiceps spee. nov. Aus dem

Pleistocän von Madagaskar. Lorenz-Liburnau.

Globilemur flacourti. Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1). —

Forsyth Major (2).

Hadropithecus gen. nov. Lorenz-Liburnau 1960. — H. stenognathus spec. noV.

Aus dem Pleistocän von Madagaskar. Lorenz-Liburnau. — Beschreibung

der Zähne im Vergleich zu andern Arten. Forsyth Major (2).

Pithecodon gen. nov. Lorenz-Liburnau 1900. — P. sikorae spec. nov. Aus dem

Pleistoeän von Madagaskar. Lorenz-Liburnau.

Lemur. Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Gefässsystem. Patten

(1). — Morphologie des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — L. intermedius. Aus

dem Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1). — L. insignis. Aus dem

Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1). — L. spec. Fossil von Mada-

gaskar. F. Major (2). — L. catta. Anatomie des Riechcentrums. Zueker-

kandi (4). — L. varius. Anatomie des Riechcentrums. Zuckerkandl (4). —

L. coronatus. Anatomie des Riecheentrums. Zuckerkandl (4).

Palaeochirogalus gen. nov. Grandidier 1899. — P. jullyi spee.nov. Aus dem

Pleistocän von Madagaskar. Grandidier (1).

Chiromyidae. Chiromys madagascariensis. Nervensystem, Muskeln,

Viscera, Aorta, Larynx, Urogenitalsystem. Chapmann. — Anatomie. Zueker-

kandl (1).

Nyeticebidae. Nyecticebus tardigradus. In medizinischer Beziehung bei

den Malayen. Ridley.

I. Mammalia für 1900. I

Stenops gracilis. Morphologie des Siebbeins. Paulli (1 u. 2%). — Ueber das Os

planum. Maggi (2).

Galago galago. Südöstlich vom Stephanie-See, Galla-Land. Thomas (21).

Chiroptera.

Untersuchungen am Eierstock. Hahn. — Von Calvados. Letaeg. — Mono-

graphie ungarischer Chiropteren. Mehely. — Fledermäuse von Nord-Irland.

Patterson (5). — Neue Species und Subspecies von Afrika. Seabra (3).

Pteropodidae. Pteropus. Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons.

— P. lepidus spec. nov. Von den Tambelan Ids. Beschreibung. Miller.

Roussettus (Pterocyon) stramineus. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas (17).

— R. amplexicaudatus. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Oynopterus sphinx. Von Nan, Siam. Bonhote (3).

Cephalotes aello spec. nov. von Milne Bay, Südost-Neu-Guinea. Beschreibung

des äusseren Habitus, Körper- und Schädelmaasse. Thomas (4).

Microchiroptera. Verzeichniss der im National-Museum zu Lissabon

befindlichen Arten. Seabra (1).

Rhinolophidae. Rhinolephus. Anatomie der Nasenhöhle und des Rachens.

Grosser (1). — Anatomie des Riechcentrums. Zucekerkandl (4). — Anatomie

des Ganglion vestibulare. Alexander (% u. 3). — Orientirungsvermögen.

Rollinat u. Trouessart. — R. achilles spec. nov. Von den Key Islands. Be-

schreibung des äusseren Habitus. Thomas (1). — R. minutus spec. nov.

Von den Anambas Ids. Beschreibung. Miller (25). — R. ferrumequinum.

Untersuchungen am Schädel. Maggi (3).

Hipposiderus tridens. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas (1%). — H. barbensis

spec. nov. Von St. Barbe-Id. Beschreibung. Miller (25).

Nyceteridae. Megaderma gigas. Von Australien. Waite (2). — M. (Lavia)

frons. Von Roseires am blauen Nil (1600 Fuss). de Winton (1).

Nyeteris thebaica. Von Myba, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Vespertilionidae. Plecotus auritu. Von Elgin. W. Taylor (l). —

P. foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1).

Vespertilio. Anatomie des Gehirns. Ärnbäck-Christie-Linde. Anatomie der

Nasenhöhle und des Rachens. Grosser (2). — Morphologie und Pneumaeität

des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — Anatomie des Riecheentrums. Zucker-

kandl (4). — Zellenanastomosen im Bulbus olfactorius. Crevatin (2). —

Anatomie der Nasenhöhle und des Rachens. Grosser (1). — Orientirungs-

vermögen. Rollinat u. Trouessart. — Anatomie des Musculus eueularıs und

M. sternocleidomastoideus. Streissier.

Scotophilus pachyomus siehe Miller (13).

Vespertilio arge. Von Sao Joao, Brasilien. Schädel. Rehn (1). — V. murinus.

Untersuchungen am Schädel. Maggi (3).

Pterygistes maximus = Large Noctule Bat. Miller (14).

Pipistrellus abramus. Von Nan, Siam. Bonhote (3). — P. leisleri. Von Irland.

Barret-Hamilton (9). — Von Co. Wexford. Moffat (2). — P. mimusculus

spee. nov. vom Mount Coffee, Liberia, Beschreibung. Miller (26). — P. kuhli.

Von Nan, Siam. Bonhote (3).

112 I. Mammalia für 1900.

Seotophilus schlieffenei. Von Jimel, Sheikh Othman und Lahej, Südwest-Arabien,

Thomas (17%). — .S. castaneus. Von Nan, Siam; Angabe von Körpermaassen.

Bonhote (3). — S. nigrita. Von Bilo, Abessinien (5500 F.). de Winton (1).

Lasiurus pfeifferi = Gundlach 1861. Allen (8). — L. blossevillü = Cuban Red

Bat. Miller (#1). — L. pallescens. Von Columbien. Allen (4).

Tompeas gen. nov. Gerrit Miller 1900. — T. ravus spec. nov. von Yayan (1000 m),

Cajamarca, Peru; Beschreibung des äusseren Habitus, des Schädels und

Gebisses (Zahnformel). Abb. des Kopfes von der Seite im Vergleich zu

Rhogeessa tumida. Gerrit Miller (2).

M yotis nattereri. Von Co. Autrim. Paiterson (7). — M. blythii siehe Miller (12).

— M. mystacinus. Von Co. Down, Irland. Patterson (1). — M. spec. Von

Südost-Peru. Allen (%). — M. californicus pallidus subspec. nov. von Cali-

fornien; Beschreibung des äusseren Habitus. Stephens. — M. nigricans. Von

Columbien. Allen (4). — Identisch mit Vespertilio concinnus. Miller (8).

— M. nesopolus spee. nov. von Curagao. Beschreibung. Miller (6).

Kerivoula harrisoni spee. nov. Von Walamo, zwischen dem Suai- und Margeritha-

See, Nordost-Afrika (6700 Fuss); Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körpermaassen. Thomas (21).

Noctilionidae. Emballonura anambensis spec. nov. von den Anambas

Ids. Beschreibung. Miller (25).

Saccopteryx bilineata. Von Columbien. Allen (4). — S. leptura. Von Columbien.

Allen (4).

Peropteryx canina. Von Columbien. Allen (4).

Thaphozous perforatus. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Rhinopoma microphyllum. Von Myba, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Molossus pygmaeus spec. nov. von Curagao. Beschreibung. Miller (1%).

Promops affinis spee. nov. Von Columbien, Santa Marta-Region; Beschreibung.

Allen (4). — P. milleri spee. nov. Von Guayabamba (2000 m) Peru. Be-

schreibung. Allen (4). — P. nanus spec. nov. von Bogava (250 m), Chiriqui,

Panama. Ausführliche Beschreibung des äusseren Habitus, des Schädels

und der Zähne; Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Miller (1).

N yetinomus anchieta spec. Nov. von Angola. Beschreibung. Seabra (1). —

N. brunneus spee. nov. von Angola. Beschreibung. Seabra (1). — N. bocagei

spec. nov. von Angola. Beschreibung. Seabra (1). — N. spec. Von Südost-

Peru. Allen (%).

Mormopterus whitleyi spee.nov. von Benin, West-Afrika. Beschreibung des

äusseren Habitus, Zahnformel. Abb. des Kopfes von der Seite und von

oben. Scharff (1).

Natalidae. Natalus tumidirostris spec. nov. von Curagao. Beschreibung.

Miller (17).

Thyroptera tricolor. Von Columbien. Allen (4).

Phyllostomidae. Mormoops. Vorkommen in den Vereinigten Staaten.

Mearns (2). — M. intermedia spee. nev. von Curagao. Beschreibung. Miller (17).

Dolichophyllum macrophyllum. Von Columbien. Allen (4).

Ohrotopterus auritus. Von Columbien. Allen (4).

Mieronycteris megalotis. Von Columbien. Allen (4). — M. hypoleuca spec. noV.

Von Bonda, Columbien. Beschreibung. Allen (4). — M. brachyotis siehe

Miller (10). — M. microtis siehe Miller (10).

Il. Mammalia für 1900 113

Trachyops eirrhosus. Von Columbien. Allen (4).

Phyllostoma hastatum. Von Columbien. Allen (4).

Hemiderma brevicauda. Von Columbien. Allen (4).

Glossophaga soricina longirostris. Von Columbien. Allen (4). — @. elongata

spec. nov. von Curagao. Beschreibung. Miller (6).

Monophillus portoricensis spee. nov. von Porto Rico. Beschreibung. Miller (20).

— M. plethodon spee. nov. von Barbados. Beschreibung. Miller (20). —

M. clinedaphus spec. nov. Beschreibung. Miller (20).

Leptonycteris curasoae spec. nov. von Curagao. Beschreibung. Miller (6).

Lichonyeteris obscurus. Von Suriname, Niederl. Guiana. Miller (15).

Uroderma bilobatum. Von Sao Joao, Brasilien. Schädel. Rehn (1). Von Co-

lumbien. Allen (4).

Arctibeus palmarum. Von Columbien. Allen (4).

Dermanura eva. Von Westindien. Schädel. Rehn (1).

Vampyrops dorsalis spec. nov. von Paramba, Nord-Ecuador. Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5).

— V. vittatus. Von Columbien. Allen (4).

Chiroderma jesupi spec. nov. von Cacagualito, Columbien. Beschreibung. Allen (4).

Sphaeronycteris toxophyllum. Von Peru. Schädel. Rehn (1).

Desmodus rufus. Von Columbien. Allen (4).

Diphylla ecaudata. Von Columbien. Allen (4).

Insectivora.

Vergleichende Anatomie der Hirn- und Rückenmarksarterien. Hofmann. —

Der Descensus testiculorum. Frankl.

Galeopithecidae. Galeopithecus. Flugvermögen. Döderlein. — Mor-

phologie und Pneumaeität des Siebbeins. Paulli (I u. 2).

Tupaiidae. Tupaja ferruginea belangeri. Von Nan und Chingmai, Siam.

Bonhoie (3). — T. bunoai spec. nov. von den Tambelan-Ids. Beschreibung.

Miller (25). — T. chrysomalla spec. nov. von den Anambas-Ids. Beschreibung.

Miller (25). — T. sordida spee.nov. von Tioman - Id. Beschreibung. Miller (25).

Macroscelidae. Macroscelides boranus spec. nov. Von Mega, südöstlich

vom Rudolf-See (4500 Fuss). Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körpermaassen. Thomas (21).

Erinaceidae. Die Igel des russischen Reiches. Satunin (3). — Wider-

spruch gegen die von Barret-Hamilton aufgestellten Subspecies mit 3 Schädel-

skizzen. Lönnberg (5).

Erinaceus europaeus typicus. Verbreitungsgebiet: Skandinavien. Barret-

Hamilton (2). — Anatomie des Gehirns. Bischoff. — Anatomie des Ganglion

vestibulare. Alexander (2 u. 3). — Beschaffenheit der Füsse. Orr. — Moifat.

— O’Connell. Die Zahl der Muskelfasern beträgt 4—5. Baum. — Die

Rolle des Ergastoplasmas in der Secretion seröser Drüsen. Garnier. —

Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Ueber Spermatocyten.

Regaud (12). — Anatomie des Musculus cucularis und M. sternocleido-

mastoideus. Streissler. — Erinaceus europaeus occidentalis subspee. nov.

Verbreitungsgebiet: Britische Inseln (mittleres West-Europa ?). Beschreibung

des äusseren Habitus. Körper- und Schädelmaasse von 4 Individuen.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. BA, IL H.1. (1.) 8

114 I. Mammalia für 1900.

Barret-Hamilton (2). — E. europ. hispanicus subspec. nov. Spanien. Körper-

und Schädelmaasse von 4 Individuen. Beschreibung des äusseren Ha-

bitus. Barret-Hamilton (2). — E. europ. italicus subspee. nov. Italien,

Schweiz. Beschreibung des äusseren Habitus. Körper- und Schädelmaasse

von 5 Individuen. Barret-Hamilton (2). — EZ. europ. concolor. Bisher

bekannt von Trabezunt und dem Libanon. Vergleich mit E. eur. typieus.

Barret-Hamilton (2). — E. europ. roumanicus subspeec. nov. Rumänien. Be-

schreibung des äusseren Habitus, Körper- und Schädelmaasse von 2 Indi-

viduen. Barret - Hamilton (2). — E. europ. consolei subspee. nov. von

Sizilien. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Barret-Hamilton (2). — E. europ. sibiricus. Verbreitungs-

gebiet: Sibirien. Barret-Hamilten (2). — EZ. europ. dealbatus. Verbreitungs-

gebiet: China. Barret-Hamilton (2). — E. europ. amurensis. Verbreitungs-

gebiet: Amurgebiet. Barret-Hamilton (2).

Soricidae. Sorex. Anatomie des Gehirns. Aernbäck-Christie-Linde. —

S. pygmaeus. Zum ersten Mal in der Schweiz gefunden. Fatio. — Von

Shropshire. Forrest (2). — S. minutus. Von Worcestershire. S$teele-Elliot.

— Von Berks. Noble. — Warner. — S. intermedius. Von Carnalia. Sordelli

(2). — 5. gracılis spec. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam (I). —

S. gracilis foss. Aus einem Steinbruch bei Baranya, Ungarn. Papp. —

S. personatus. Von der Prince Edward Insel. Young. — $. personatus

arcticus subspee. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam (1). S. alas-

censis shumaginensis subspec. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam (1).

— 5. navigator alascanus subspee. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam

(1). — 8. hoyi. Von der Prince Edward Insel. Young. — S. tundrensis

spec. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam (1).

Blarina brevicauda. Von der Prince Edward Insel. Young.

Neomys fodiens. Lebensweise. Grant.

Myosorex muricauda spee. nov. von Mount Coffee, Liberia. Miller (26).

Örocidura gibberodon foss. Aus einem Steinbruch von Baranya, Ungarn. Papp.

— (. spec. Vom West-Abhang des Mt. Kenya, 8—10 000 Fuss, Britisch-

Ost-Afrika. Thomas (20). — (©. lignicolor spec. nov. von Ost-Turkestan.

Miller (21).

Talpidae. Talpa europaea. Phylogenese und Ontogenese der Nebenniere.

Aichel (1 u. 2). — Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander (2 u. 3).

— Histologie der Wand der Nierenkanälchen. Bocecardi u. Citelli. — Nerven-

endkörperchen im subkutanen Bindegewebe. Crevatin (1). — Entwicklung

der Lymphknötchen im Blinddarm; Entwicklung der Milz und des Pancreas.

Kollmann (2%). — Abnorm gefärbtes Exemplar. Lomnicki. — Die Gelenke

der hinteren Extremität. Parsons. — Anatomie des Musculus cucularis

und M. sternocleidomestoideus. Streissler. — Greifft Hühner an. Hennicke

(1). — Irrthümlich zugeschriebene Schäden. Hornung. — Farbenabänderung

Forrest (1). — Maulwurfsbau. Ressinsky. — Varietäten. Grabblam. — Fox.

— T. spec. foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Sehlosser (1).

Scalops aquaticus. Auge. Slonaker (2).

Cenietidae. Microgale brevicaudata spee. nov. von Madagascar. Beschreibung

Grandidier (3).

I. Mammalia für 1900. BI

Carnivora.

Vergleichende Anatomie der Hirn- und Rückenmarksarterien. Hofmann —

Reste aus dem Kesslerloch. Nüesch. — Der Descensus testiceulorum. Frankl.

— Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt.

Oxyaenidae. Oxyaena lupina. Beschreibung des Skelets. Zahnformel.

Osborn (6).

Patriofelis ferox. Beschreibung des Skelets. Zahnformel. Osborn (6).

Ursidae. Thalassarctus maritimus. Lebensweise. Koeitlitz.

Ursus spelaeus. Aus der Höhle von Krapina, Kroatien. Kramberger. — Aus

den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller ete. — Aus dem

pleistocänen Ablagerungen Belgiens. Rutot. — Aus dem Dürrloch b. Schwaig-

hausen. Sehlosser (1). — Reste aus dem alten Phönizien. Zumoffen. —

Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau. — Von Bosnien. Grimmer.

— Reste aus einer Höhle in Baden bei Wien. Calliano. — Aus einer Höhle

von Seynes, Kanton Vezenobres. Sallustien. — Aus dem Pleistocän Belgiens.

Rutot. — U. arctos. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli

(# und 2). — Ehemaliges Vorkommen im Königreiche Sachsen.

Berge. — 29 Stück 1898 in österreichischen Kronländern erlegt. S. Abschuss.

— Anatomie des Musculus eucularis und M. sternocleidomastoideus. Streissler.

— In Östpreussen ausgestorben. Ehmke. — Verbreitung in China. Marshall.

— U. arctos foss.. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1). —

Reste aus einem Torfmoor von Dallerup in Dänemark. Finn. — U. ibetanus.

Geographische Verbreitung in China. Marshall. — U. (Danis) horribilis.

Veränderungen in der Lebensweise. Zool. Garten XLI, 154—156. — All-

mählige Vernichtung. Schäff (1). — U. (Euarctos) procerus spec. nov. Fossil

vom Ohio. Miller (4). — U. (E.) americanus. Von der Prince Edward Insel.

Young. — Allmählige Vernichtung. Schäff (1). — U. (Helarctos) böckhi. Aus

den Ligniten von Baroth Köpecz. Schlosser (3).

Ailuropus melanoleueus. Geographische Verbreitung in China. Marshall. —

Parailurus anglicus. Aus den Ligniten von Baroth Köpecz. Schlosser (3).

Procyonidae. Bassaricyon alleni. Anatomie. Beddard (3).

Nasua nasua. Von Südost-Peru. Allen (%).

Procyon pallidus spec. nov. von Californien. Beschreibung. Merriam (2).

Mustelidae. Meles taxus fos. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen.

Schlosser (1). — M. taxus. Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd

in Russland. Greve (3). — Morphologie und Pneumaeität des Siebbeins.

Paulli (1 u. 2).

Mellivora rate. Von Habil, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Helietis personata. Von Nan, Siam. Bonhote (3).

Conepatus zorilla spec. nov. von Eten, Peru. Beschreibung des äusseren Habitus,

Angabe von Körper und Schädelmaassen. Thomas (5). — (©. inca spee. nov.

von Callao und Surco in Peru. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (8).

Gulo borealis foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Sehlosser (1). — @.

borealis. Ehemaliges Vorkommen im Königreich Sachsen. Berge. — Geo-

graphische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland. Greve (3).

116 I. Mammalia für 1900.

Galictis barbara typicus. Von Süd-Amerika. Vergleich mit den 3 neuen Sub-

species. Thomas (2). — @. barbara senex subspee. nov. Von Hacienda

Tortugas, Jalapa, Vera Cruz. Beschreibung. Thomas (2). — @. b. biologiae

subspee. nov. Von Caloverora, Veragua, Panama und von Costa Rica.

Beschreibung. Thomas (2). — @. b. trinitatis subsp. nov. Aus dem Caroni-

District der Insel Trinidad. Thomas (2).

Lyncodon patagonicus foss. Reste aus der Eberhardt Höhle von Ultima Esperanza.

Woodward.

Mustela. Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen während der

postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2). — M. martes foss. Aus

dem Dürrloch b. Schwaighausen. Scehlosser (1). — M. martes. Von Argyll-

shire. Buckley. — Von Cleveland. T. H. Nelson. — Biologie. Hocke. —

Trächtigkeitsdauer. Coceks. — M. sylvatica. Von Nord-Irland. Patterson (2).

Von Co. Londonderry. Patterson (3). — M. zibellina. Geographische

Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland. Greve (3). — Allmählige Ver-

nichtung. Sehäff (1). — M. americana. Von der Prince Edward Insel.

Young. — M. americana actuosa subspee. nov. von Alaska. Beschreibung.

Osgood (2).

Lutreola lutreola. Von Ostpreussen. Ehmke. — Allmähliges Aussterben. Sehäff.

— L. vison. Von der Prince Edward Insel. Young. — L. vison ingens

subspee. nov. von Alaska. Beschreibung. Osgood (2).

Putorius putorius. Fängt und frisst Fische. Schauenburg. — P. furo. Unter-

suchungen über den puerperalen Uterus. Bauer. — P. (Arctogale) nivalis

typicus. Arktisches und subarktisches Europa. Barret-Hamilton (1). —

— Die Grösse nimmt nach Norden zu immer mehr ab. Lönnberg (4). —

P. (Arct.) vulgaris. West- und Mittel-Europa. Körper- und Schädelmaasse.

Barret-Hamilton (1). — Fängt und frisst Fische. Schauenburg. — P. (Arct.)

italicus subspec. nov. von Grezzana, Italien. Beschreibung. Körper- und

Schädelmaasse. Barret-Hamilton (1). — P. (Arct.) ibericus subspeec. nov.

von Sevilla, Spanien. Beschreibung. Körper- und Schädelmaasse. Barret-

Hamilton (1). — P. (Arct.) nıömidus, Marokko. Barret-Hamilton (1). —

P.(Arct.) boccamela. Sardinien. Barret-Hamilton. (1). — Von Marsala, Sizilien

und Algier. — P. (Arect.) siculus subspee. nov. Beschreibung. Körper- u.

Schädelmaasse. Barret-Hamilton (1). — P. (Arct.) africanus. Aegypten

und Malta. Körper- u. Schädelmaasse. Barret-Hamilton (1). — P. (Arct.)

caucasicus subspee. nov. Aus dem Kaukasus und Kleinasien. Beschreibung.

Körper- und Schädelmaasse. Barret-Hamilten (1). — P. (Arct.) pallidus

subspec. nov. von Afghanistan und Ferghana. Beschreibung. Schädel-

maasse. Barret-Hamilton (1). — (P. Arect.) stoliczkanus. Von Yarkand,

Ost-Turkestan. Barret-Hamilton (1). — P. (Arct.) ? subpalmatus. Von

Aegypten. Barret-Hamilton (1). — P. ermineus. Weissgestreiftes Exemplar

im Mus. zu Leyden. Jentink (1). — P. allegheniensis spec. nov. von West-

Pennsylvanien. Beschreibung. Rhoads. — P. rixosus escimo subspee. noV.

von Alaska. Beschreibung. Stone (1).

Lutra vulgaris. Tabellarische Zusammenstellung von Gewicht und Länge. Lang-

kavel (1). — Anatomie des Musculus cucularis und M. sternocleidomastoideus.

Streissier. — Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Von ÖOst-

preussen. Ehmke. Lebensweise. Schauenburg. — L. canadensis. Von

I. Mammalia für 1900. a7

der Prince Edward Insel. Young. — L. paranensis. Siehe Nehring (12).

— L. brasiliensis. Im Berliner Zoologischen Garten. Nehring (14).

Canidae. Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur

u. Brives.

Canis familiaris. Untersuchungen an frischen Epithelien der gewundenen Nieren-

canälchen. Albrecht. — Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander

(2? u. 3). — Vorkommen kernhaltiger Erythrocyten im normalen Blute.

Aseoli. — Veränderung der Form der Zellkerne der fixen Hornhautzellen

während der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. %). — Die

Spinalganglienzellen gehören dem Sympathicus zu. Barbieri. — In der

hinteren Wurzel der 5., 6. und 7. Lumbal- und Sacralnerven befinden sich

vasomotorische Fasern. Bayliss (1 u. 2). — Histologie der Nierenkanälchen-

wand. Boceardi u. Citelli. — Die respiratorischen und Herzhemmungs-

fasern im Wurzelgebiet des 9., 10. u. 11. Cranialnervs. Cadmann. — Die

Neuroglia des Corpus callosum. Capobianco (2). — Der Bau der Pons und

der Oblongata im Vergleich zu Trichechus und Phoca. Dräseke. — Haemo-

Iymphdrüsen. Drummond. — Histologie und Entwicklung der Nebennieren.

Flint. — Die Rolle des Ergastoplasmas in der Secretion seröser Drüsen.

Garnier. — Veränderungen der Rindenzellen nach Ermüdung. Guerrini.

-— Vorhandensein normaler Poren zwischen den Lungenalveolen. Hanse-

mann. — Das Bindegewebe in der eatten Muskulatur. Henneberg (3). —

— Ueber die Secretion im Nebenhoden. Henry. — Untersuchungen an

wachsenden Eiern aus dem Ovarium neugeborener Individuen. Holmgren.

— Die sympathischen Ganglienzellen. Huber (1). — Verhältniss der Clasma-

tocyten zu den Mastzellen. Jolly (2). — Plasmazellen im Omentum majus.

Jolly (4). — Vorhandensein eines Nervenplexus mit eingestreuten Ganglien-

zellen im Uterus. Keiffer. — Bau und Entwicklung der Carotisdrüse. Kohn

(1). — Der Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin. — Entwicklung der Glandulae

molares. Lafite-Dupont (1). — Pilomotorische Reflexe in den präganglionären

Fasern des Sympathicus. LBangley (2). — Experimentelle Untersuchung

am N. lingualis. Lener. — Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes

in der Lunge. Linser. — Verlauf der Herznerven. Lomakina. — Der Hund

im Altertume. Löbe. — Die Struktur des Zellleibes der Spinalganglien-

zellen. Martinotti u. Tirelli (2). — Veränderungen der Speicheldrüsen nach

Durehschneidung der Chorda tympani. Maximow (5). — Histologie von

Milz und Pancreas.. Mayr. — Gaumenepithel. Mercer. — Regeneration

der Thyreoidea nach Verletzungen. Motta-Coco (1). — Die feinere Struktur

der Zellen des Pancreas, der Parotis, der Schilddrüse, sowie der Epithelzellen

des Nervenhodens und Ovariums. Negri (1 u. 2). — Spinalganglienzellen

ohne Centrosoma. Nelis. — Histologie der Langerhans’schen Inseln. Opie.

—- Histologie der thätigen Milchdrüse. ®ttolenghi. — Ueber Spermatocyten.

Regaud (12). — Ueber die Zellen des Säulen- und grossblasigen Knorpels

der Epiphysen. Retterer (9). — Es sind keine Nerven an den Blutgefässen

der grossen Nervencentren vorhanden. Rohnstein. — Ueber das Knorpelfett.

Sacerdotti (3). — Markhaltige Nervenfasern. Sala. — Der feinere Bau der

Hirnarterien. Schöppler. — Die Nerven des Tastballens.. Siameni (}). —

Ueber Nervenenden in der Selera. Smirnew (1). — Motorische Nerven-

enden in den Herzmuskeln. Smirnoew (2). — Verhalten bei Injektionen

118 I. Mammalia fir 1900,

von Giften. Stassano. — Anatomie des Musculus cucularis und M . sterno-

cleidomastoideus. Streissler. — Der feinere Bau des Epithels der gewundenen

Harnkanälchen. Theohari. — Ueber Nervenendigungen im Central-Nerven-

system. Turner u. Hunter. — Ueber die Held’schen Acusticuskelche. Vincenzi.

— Einfluss der Narkose auf die Struktur der Ganglienzellen. Wright. —

Der feinere Bau des Ischiadicus. Wynn. — Anatomie des Riecheentrums.

Zuckerkandl (4). — Die Dressur. Zborzill. — Der Hund und seine

Rassen. 4. Bd. Megnin. — Buch vom gesunden und kranken Hunde.

Hoffmann. — Anatomie u. Leben. Laur. — Deutsches Hunde-

Stammbuch XXI. — Oesterreichisches Hunde-Stammbuch XVII. — (.

jamiliaris X Vulpes vulpes. Angeblicher Bastard von Worcestershire. Poeock

(1). — (©. palustris. Aus dem Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen,

Müller ete. — (©. matris optinae. Aus dem Kjökkenmöddingern Dänemarks.

Madsen, Müller ete. — ©. dingo. Allmählige Vernichtung. Sehäff (1). —

C. lupus foss. Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller

ete. — Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1). — ©. lupus.

Ehemaliges Vorkommen im Königreich Sachsen. Berge. — 45 Stück 1898

in den österreichischen Kronländern erlegt. S. Abschuss. — In Hartigs-

walde in Ostpreussen erlegt. Wild u. Hund, 202. — Nützliches Auftreten

im Nordwesten Russlands. Mayr. — (. occidentalis albus. Biologische

Notizen. Southwell. — ©. pallipes. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas

(17).

Canis (Thos) aureus. Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland.

Greve (3).

Canis (Thos) eruesemanni spee. nov. aus dem Menam-Gebiet. Beschreibung.

Matschie (5).

Canis (Cerdocyon) sechurae spee. nov. aus der Ebene von Sechura, Nordwest-Peru;

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Schädelmaassen. Thomas (3).

Nyetereutes procynoides. Biologie, Jagd und Fang. @use. — Geographische

Verbreitung; Nahrung, Jagd in Russland. Greve (3).

Vulpes vulpes. Schädliehkeit. Degener. — Als nützliches Thier im Nordwesten

Russlands. Mayr. — Als Fischräuber. Sehauenburg. — Verkümmerung

der Tibia. Steuer. — Allmähliges Verschwinden in Co. Autrim. Patterson (8).

— Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland. &6reve (3). —

V. vulpes foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (I). —

Aus den Erdelyer Höhlen in Ungarn. Papp. — V. corsaec. Biologie, Jagd

und Fang. — Guse. — Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russ-

‚land. Greve (3). — V. melanotus. Biologie, Jagd und Fang. Guse. —

Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland. &Greve (3). — V.

leucopus. Von Sheikh Othman und Wadi Bilik, Südwest-Arabien. Thomas

(17). — Geographische Verbreitung, Nahrung, Jagd in Russland. Greve (3).

— V. lagopus foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1).

— V. fulvus. Von der Prince Edward Insel. Young. — Von Virginia.

Beschreibung. Vergleich mit V. vulpes. Merriam (4). — V. macrourus.

Vom Salt Lake Valley, Utah. Beschreibung. Merriam (4). — V. necator

spee. nov. von Whitney Meadows, Californien (9500 Fuss). Beschreibung

des äusseren Habitus u. des Schädels. Merriam (4). — V. cascadensis spee. NOV.

vom Trout Lake, Washington, Beschreibung des äusseren Habitus u. des

f. Mammalia für 1900. 119

Schädels. Merriam (4). — V. rubricosa. Von Dieby, Nova Scotia. Be-

schreibung. Merriam (4). — V. rubricosa bangsi subspee. nov. von Lance au

Loup, Labrador. Beschreibung des Schädels u. des äusseren Habitus.

Merriam (4). — V. deletrix. Von Bay St. George, Newfoundland. Be-

schreibung. Merriam (4). — V. alascensis spec. nov. von Andreafski, Alaska.

Beschreibung des äusseren Habitus und des Schädels. Merriam (4). —

V. alascensis abietorum subspee. nov. von Stuart See, Britisch Columbia. Be-

schreibung des äusseren Habitus u. des Schädels. Merriam (4). — V. regalis

spec. nov. von EIk-River, Sherburn Co., Minnesota. Beschreibung des

äusseren Habitus u. des Schädels. Merriam (4). — kenaiensis spec. noV.

von der Kenai-Halbinsel, Alaska. Beschreibung des äusseren Habitus u.

des Schädels.. Merriam (4). — V. harrimani spee. nov. von Kadiak Id.

Beschreibung. Merriam (1). — V. hallensis spec. nov. von Hall Id. Be-

schreibung. Merriam (1). — V. macrotis. Osteologie. Shufeldt.

Cyon sardous. Unterkiefer aus einer Höhle Sardiniens. Forsyth Major (3).

Lycaon pietus. Von Hado, Somaliland. Thomas (21).

Hyaenidae. Geographische Formen. Matschie (1).

Hyaena spelaea. Reste aus einer Höhle in Baden bei Wien. Calliano. — Aus

dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1). — H. (Crocotta) wissmanni

spec. nov. von Epukiro. Beschreibung des äusseren Habitus. Matschie (1). —

H. (Croec.) noltei spec. nov. aus dem Hinterlande von Kamerun. Beschreibung

des äusseren Habitus u. des Schädels. Matschie (9). — H. (Croc.) gariepensis

spec. nov. von Gariep (Orangegebiet). Beschreibung des äusseren Habitus

u. des Schädels. Matschie (1). — H. (C'roc.) thierryi spee. nov. von Nord-

Togo. Beschreibung des äusseren Habitus u. des Schädels. Maischie (1).

— HA. (Oroc.) togoensis spec. nov. von West-Togo. Beschreibung des äusseren

Habitus u. des Schädels. Matschie (£). — H. (Croc.) germinans spee. nov.

vom Ruckwa-See. Beschreibung des äusseren Habitus u. des Schädels.

Matschie (1). — H. (Croc.) germinanti aff. von Kibwesi und Tabora. Matschie

(8). — H. hyaena. Von Habil, Südwest-Arabien. Thomas (17).

Viverridae. Die Thysonschen Drüsen sind Produkte des Präputiums.

Beauregard. — Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier.

Ficheur u. Brives.

Viverra civetia. Aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (3). — V. port-

manni. Aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (3).

Nandinia binotata. Anatomie. Carlsson.

Helogale atkinsoni. Von Fijambiro (5500 Fuss), Abessinien. de Winten (1).

Felidae. Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur

u. Brives.

Felis (Unecia) leo. Bericht über eine Geburt vor 100 Jahren. Friedel. — F. spelaea.

Aus der Höhle von Seynes, Kanton Vezenobres. Sailustien. — Aus den

pleistocänen Ablagerungen Belgiens. Rutot. — F. (Uncia) kamptzi spee. nov.

aus dem Hinterlande von Kamerun. Beschreibung. Matschie (3). — F.

(Uneia) tigris. Vergleichende Osteologie des Schultergelenks. Ludkewitch.

— Anatomie des Riechcentrums. Zucekerkandi (4). — Auf Java. Wild

und Hund 1900, 563. — Verbreitung in China. Marshall. — F. (Unecia)

concolor. Beschreibung der Zähne. Duges.. — F. (Leopardus) leo-

pardus. Aus dem Hinterlande von Kamerun. Matschie (3). — F. (Leo-

Il. Mammalia für 1900.

pardus) pardus. Geographische Verbreitung in China. Marshall. m.

(Leopardus) uncıa. Geographische Verbreitung in China. Marshall. Ye

(Leopardus) uncia foss.. Reste aus der Eberhardt-Höhle von Ultima

Esperanza. Woodward. — F. catus. Ehemaliges Vorkommen im Königreich

Sachsen. Berge. — 1035 Stück 1898 in österreichischen Kronländern er-

legt. S. Abschuss. — (Angebliches) Unterscheidungsmerkmal von

wildfarbener Hauskatze: weisser Fleck zwischen den Sohlenballen. Brandt.

— Vorkommen in Westfalen. Landois. — Missgeburt. Paravieini. Von

Östpreussen. Ehmke. — F. catus fos. Aus den Kjökkenmöddingern

Dänemarks. Madsen, Müller ete. — F. maniculata. Von Lahej, Südwest-

Arabien. Thomas (1%). — F. maniculata aff. Aus dem Hinterlande von

Kamerun. Matschie (3). — F. domestica. Anatomie des Ganglion vestibulare.

Alexander (2 u. 3). — Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen

während der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2). — Das

Epithel der Membrana elastica posterior im Auge. Ballowitz (3). — Die

Spinalganglienzellen gehören zu dem Sympathicus. Barbieri. — Die Zahl

der Muskelfasern beträgt 5—12. Baum. — Ueber Spürhaare am vorderen

Fussgelenk. Beddard (5). — Die mit dem Ganglion ciliare in Verbindung

stehenden Nerven. Bumm. — Die Lage der respiratorischen und Herz-

hemmungsfasern im Wurzelgebiet des 9., 10. u. 11. Cranialnervs. Cadmann.

— Die Neuroglia des Corpus callosum. Capobianco (2). — Nervenendkörperchen

im subkutanen Bindegewebe. (revatin (1). — Die Zahl der markhaltigen

Nervenfasern die centrifugal und centripetal das Ganglion spinale verlassen.

Dale. — Rücktritt der Därme aus dem Nabelstrang in die Bauchhöhle. Dexter.

— Untersuchungen an Ovarium. Ebner (1). — Die Theilung der Sperma-

tocyten. Ebner (%). — Histologie und Entwicklung der Nebennieren. Flint.

— Die Rolle des Ergastoplasmas in der Secretion seröser Drüsen. Garnier.

— Struktur der Rindenzellen des Gehirns. Golgi (1 vw. 2). — Das Bindegewebe

ın der glatten Muskulatur. Henneberg (3). — Untersuchungen an wachsenden

Eiern aus dem Ovarium neugeborener Individuen. Holmgren. — Die sym-

pathischen Ganglienzellen. Huber (1). — Sensible Nervenendigungen an

den Augenmuskeln. Huber (3). — Inspirationsmuskeln. Koraen u. Möller.

— Der Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin. — Verbindungsfasern zwischen

sympathischen Ganglien. Langley (1). — Pilomotorische Reflexe in den

präganglionären Fasern des Sympathicus. LBangley (2). — Regeneration

von präganglionären Fasern im Halssympathicus. Langley (3). — Degene-

rationsversuche an den weissen Rami communicantes. Langley (4). — Die

Secretion der Parathyreoidea und Thymusläppchen. Livini (1). — Der

Musculus coraco-olecranolis. Mae €lure (1). — Varietäten der Vena cava

posterior und ihre Zuflussvenen. Mae Clure (3). — Gaumenepithel. Mereer.

— Peritonealepithel. Miller. — Histologie der Langerhans’schen Inseln.

Opie. — Nervenendigungen und Struktur der Spinalganglien. Retzius (1).

— Normale und pathologische Anatomie der Thymus. Roger u. Ghika. —

— Es sind keine Nerven an den Blutgefässen der grossen Nervencentren

vorhanden. Roehnstein. — Ursprung der dicken myelinhaltigen Nerven-

fasern des Sympathieus. 3. Roux. — Ueber Nervenenden in der Selera.

Smirnew (1). — Motorische Nervenenden in den Herzmuskeln. Smirnow (2).

— Anatomie des Musculus eucularis und M. sternocleidomastoideus. Streissler.

I. Mammalia für 1900. 191

— Der feinere Bau des Epithels der gewundenen Harnkanälchen. Theohari.

— Ueber Nerven-Endigungen im Central-Nervensystem: Turner u. Hunter.

— Ueber die Held’schen Acusticuskelche. Vincenzi. — Der feinere Bau des

Ischiadieus.. Wynn. — Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4).

— Die Harnblase. Stewart. — Filzähnliches Fell. Parke. — Missgeburt.

Paravieini. — Als Fischräuber. Schauenburg. — Vertheidigt sich gegen

2 Füchse. Weiss. — Verwildert auf Sardinien. Keller. — Anatomie u.

Lebensweise. Laur. — F. domestica subfoss. (?) Aus dem Dürrloch b.

Schwaighausen. Schlosser (1).

Caracal caracal. Von Habil, Südwest-Arabien. Thomas (1%).

Felis Iynx. Ehemaliges Vorkommen im Königreich Sachsen. Berge. — 39 Stück

1898 in österreichischen Kronländern erlegt. S. Abschuss. — Aus den

Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller ete. — Von Östpreussen.

Ehmke. — Als Nützling im Nordwesten Russlands. Mayr. — Die in

Deutschland erlegten Exemplare. Hippel.

Lynx spec. Von der Prince Edward Insel. Young. — ZL. lynx cervaria. Geo-

graphische Verbreitung in China. Marshall. — L. canadensis mollipilosus

subspec. nov. von Alaska. Beschreibung. Stone (1).

Pinnipedia.

Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Morphologie und Pneumaecität

des Siebbeins. Paulli (1 u. 2).

Otariidae. Otaria jubata. Beschreibung der weiblichen Geschlechtsorgane.

Cieland.

Trichecidae. Trichechus rosmarus. Beschreibung der weiblichen Geschlechts-

organe. €Cleland. — Bau des Pons und der Oblongata. Dräseke.

Phocidae. Macrorhinus leoninus. Lebensweise, Jagd, geogr. Verbreitungs-

gebiet. Vorkommen auf den Kerguelen. Hall.

Orystophora ceristata. Von der Galway Bay. Gilmore.

Halichoerus grypus. Von Cumbrae. Gray.

Palaeophoca. Vollständiges Skelett aus dem Pliocän des Orciano von Pisa.

Ugolini.

Phoca vitulina. Gebiss. Anderson (2). — Bau des Pons und der Oblongata.

Dräseke. — Ph. (Pusa) foetida saimensis subspec. nov. Vom Saima-See,

Finnland. Beschreibung. Nordquist. — Ph. (Pusa) foetida ladogensis subspee.

nov. Vom Ladoga-See, Russland. Beschreibung. Nordquist.

Rodentia.

Abhängigkeit der Gelenkflächen im Ellbogen von der Prono-Supination des

Vorderarms. Alezais (1). — Vergleichende Anatomie der Hirn- und Rücken-

marksarterien. Hofmann. — Zahnwechsel. Cederblom. — Myologie. Alezais

(6). — Morphologie des Quadriceps femoris. Alezais (2). — Der Descensus

testiculorum. Franke. — Phylogenie. Tullberg. — Funktionelle Anpassungen

des Peetoralis major und Dorsalis major. Alezais (3 u. 4). — Pleistocäne

Reste von Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur u. Brives.

Seturidae. Petaurista Iylei spec. mov. von Siam; Beschreibung des äusseren

Habitus — mit colorirter Tafel — Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

123 I. Mammalia für 1900.

Benhote (3). — P. thomasi spee. nov. vom Silat River, Ost-Sarawak, Borneo.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Hose.

Sciuropterus thomsoni spec. nov. aus dem Baram-Distrikt, Ost-Sarawak, Borneo.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Themas (6). — S. hosei spee. nov. aus dem Baram-Distrikt, Ost-Sarawak,

Borneo. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Thomas (6). — 8. phayrei. Von Nan, Siam. Bonhote (3).

— 8. harrisoni spee. nov. von Borneo. Beschreibung. Stone (2). — 9.

sabrinus. Von der Prince Edward Insel. Young. — $. sabrinus makkovi-

kensis subspee. nov. von Labrador. Beschreibung. Sornborger. — S. ore-

gonensis stephensi subspee. nov. von Californien. Beschreibung. Merriam (2).

— 8. yukonensis spec. nov. von Alaska. Beschreibung. Osgood (2).

Heliosciurus jacksoni. Vom West-Abhang des Mt. Kenya (8000 Fuss) und von

Nairobi, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (20). — H. rufobrachiatus. Vom

West-Abhang (8000 Fuss) des Mt. Kenya, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (20).

— H. rufobrachiatus libericus subspee. nov. vom Mt. Coffee, Liberia. Be-

schreibung. Miller (26).

Funiseiurus multicolor. Von Mendi, Abessinien. de Winton (4). — Von Luoi

am oberen Nil. Thomas (21).

Funambulus castaneus spee. nov. von Tiomans Id. Beschreibung. Miller (25).

Xerus saturatus spec. mov. Von Ukamba. Neumann.

Funambulus berdmorei. Von Sokotai, Nam Phi und Maang Prome, Siam. Bon-

hote (3). — F. castaneus spee. nov. Von den Anambas Ids. Beschreibung.

Miller (25).

Ratufa (Seiurus) gigantea. Synonyme. Beschreibung des äusseren Habitus.

Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Verbreitungsgebiet. Bonhote (2).

— Von Nan, Siam. Bonhote (3). — AR. (Sc.) bicolor. Synonyme. Beschreibung

des äusseren Habitus. Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Ver-

breitungsgebiet. Bonhste (2). — R. (Sc.) melanopepla spec. nov. Von Siam.

Beschreibung. Miller (22). — R. (Sc.) anambai spec. nov. Von den Anambas

Ids. Beschreibung. Miller (25). — R. (Sc.) tiomanensis spec. nov. Von

Tioman Id. Beschreibung. Miller (25). — AR. (Se.) affinis typica. Be-

schreibung des äusseren Habitus. Angabe von Körper- und Schädelmaassen,

Verbreitungsgebiet. Benhote (2). — R. (Se.) affinis aureiventer. Vergleich

mit affinis typica. Angabe von Körper- und Schädelmasssen. Bonhste (2).

— R. (Sc.) pyrsonota spec. nov. Von Siam. Beschreibung. Miller (22). —

R. (Sc.) ephippium typica. Beschreibung des äusseren Habitus. Angabe

von Körper- und Schädelmaassen. Verbreitungsgebiet. Bonhote (%). —

R. (Se.) ephippium baramensis subspee. nov. aus dem Baram-Distrikt, Borneo.

Synonyme. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Bonhote (2). — R. (Se.) ephippium sandakanensis subspec.

nov. von Sandakan, Britisch-Nord-Borneo. Synonyme. Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Bonhote (2).

— R. (Se.) ephippium bunguranensis. Beschreibung des äusseren Habitus,

Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Bonhote (2). — R. (Se.) ephippium

nanogigas. Vergleich mit ephippium bumguranensis. Angabe von Körper-

und Schädelmaassen. Bonhote (2). — R. (Se.) ephippium sirhassenensis

subspee. nov. von der Insel Sirhassen der Natuna-Gruppe. Synonym.

I. Mammalia für 1900, 123

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Bonhote (2).

Seiurus (Heterosciurus) atrodorsalis. Von Nan und Chingmai, Siam. Bonbhote (3).

— Se. (H.) rufigenis. Von Chingmai, Siam. Bonhote (3). — Sc. (H.) mimellus

spee. nov. Von den Tambelan Ids. Beschreibung. Miller (25). — Se. (H.)

mimieilus spee. nov. Von den Anambas Ids. Beschreibung. Miller (25).

— Sec. (H.) finlaysoni. Von 8 Fundorten in Siam. Bonhote (3). — Se. (H.)

notatus miniatus subspee. nov. von Trong, Süd-Siam. Beschreibung. Miller (23).

— Sc. (H.) tenuwirostris spee. nov. Von Tioman Id. Beschreibung. Miller (25).

— Se. (H.) anambensis spee. nov. Von den Anambas Ids. Beschreibung.

Miller (25). — S. (H.) abbotti spee. nov. Von den Tambelan Ids. Beschreibung

Miller (25). — Sc. (H.) klossi spec. nov. Von den Tambelan Ids. Beschreibung

Miller (25). — S.c (H.) tenuis surdus subspec. nov. von Trong, Süd-Siam.

Beschreibung. Miller (23).

Seiurus vulgaris. Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen während

der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2). — Ueber Spürhaare

am vorderen Fussgelenk. Beddard (5). — Schädlichkeit. Hofmann. —

Entwicklung der Glandulae molares. Lafite-Dupont (1). — Schädlichkeit.

Lorey. — Schädlichkeit im Nordwesten Russlands. Mayr.

Seiurus mac Olellandi typieus. Geogr. Verbreitung. Körper- und Schädelmaasse.

Bonhote (1). — Sc. m. manipurensis subspee. nov. von Manipur. Beschreibung

Bonhote (1). — Sc. m. maritimus subspee. nov. von Foochow, Fokien, China.

Beschreibung. Körper- und Schädelmaasse. Bonhote (1). — Sc. m. monticolus

subspee. nov. von Ching-Feng-Ling (2000 Fuss hoch). Beschreibung. Körper-

u. Schädelmaasse. Bonhote (1). — Sc. m. swinhoei. Geogr. Verbreitung.

Beschreibung. Bonhote (1). — Sc. m. formosanus subspec. nov. von Formosa.

Angabe der Körpermaasse. Bonhote (1). — Sc. m. barbei. Geogr. Verbreitung.

Beschreibung. Bonhote (1). — Von Nan, Siam. Bonhote (3). — Se. m.

leucotis. Geogr. Verbreitung. Beschreibung. Benhote (1). — Se. m. rodolphi.

Geogr. Verbreitung. Beschreibung. Bonhete (1).

Seiurus (Parasciurus) ludoviecianus. Nomenclatur. E. W. Nelson. — Scale)

ludovieianus neglectus Gray 1867 = Se. I. vieinus. Nelson, E. W.

Sciurus (Tamiasciurus) hudsonicus gymnicus. Von der Prince Edward Insel.

Angabe von Körpermaassen. Young.

Sciurus (Bchinosciurus) hudsonicus petulans subspee. nov. von Alaska. Be-

schreibung. Osgood (2). — Sc. (Ech.) variabılis morulus subspec. nov. von

Panama. Beschreibung. Bangs (4). — Sc. (Ech.) versicolor spec. Nov. von

Cachabi, Provinz Esmeraldas, Nord-Eeuador. Beschreibung des äusseren

Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (12). — Se.

(Eeh.) igniventris. Geographische Verbreitung. Thomas (9). — Sc. (Ech.)

pyrrhonotus. Geographische Verbreitung. Themas (9). — Sc. (Ech.) stra-

mineus gquayanus subspee. nov. von den Balzar-Mountains, am oberen Pa-

lenque-Fluss, West-Ecuador. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körpermaassen. Themas (3).

Sciurus (Guerlinguetus) aestuans cuscinus. Von Südost-Peru. Allen (7). —

Se. (@.) cocalis spee. nov. von der Mündung des Coca River; Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (9).

— Se. (@.) tricolor. Geographische Verbreitung. Thomas (9).

124 I. Mammalia für 1900.

Sciurus (Microsciurus) simonsi spee. nov. von Porvenir, Provinz Bolivar, Ecuador.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (10).

— Se. (Mierose.) peruanmus napi subspec. nov. von der Coca River-Mündung.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (10).

Eutamias caniceps spec. nov. von Alaska. Beschreibung. ®sgood (2).

Tamias striatus. Von der Prince Edward Insel. Young. — Der Haarbalg der

Spürhaare. Ksjunin.

Citellus (Ammospermophilus) empetra plesius subspee. nov. von Alaska. Be-

schreibung. Osgood (2). — (©. (Am.) osgoodi spee. nov. von Fort Yukon,

Alaska. Beschreibung. Merriam (1). — (©. (Am.) barrowensis spec. Nov.

von Point Barrow, Alaska. Beschreibung. Merriam (1). — (©. (Am.) berin-

gensis spee. nov. von Cape Lisbourne, Alaska. Beschreibung. Merriam (1).

Marmotta. Einbürgerungs-Versuche in Aflenz, Steiermark. Schreiner. — Die

Elemente der Harnkanälchen während des Winterschlafs und während ihrer

Funktion. R. u. A. Monti. — M. marmotta. Beobachtungen über den

Winterschlaf. Rina u. Monti. — M. marmotta. foss. Aus der Höhle von

Krapina, Kroatien. Kramberger. — Von Mosbach; im Museum zu Mainz.

Reichenau. — Aus den Höhlen von Maniton, Rocky Mountains. (Cragin.

— M. bobac foss. Von Kolozsvär, Ungarn. Papp.

: Castoridae. Castor fiber. Die Thysonschen Drüsen sind Produkte des Prä-

putiums. Beauregard. — Ehemalige und jetzige Verbreitung in West-

preussen bezw. in Deutschland. Conventz (2 u. 3). — In Ostpreussen aus-

gestorben. Ehmke. — Ausrottung in Westpreussen. Alluviale Funde.

Dahms. — Verbreitung in Russland. Silantjew (2). — Aus dem Herzogthum

Anhalt. Servestanus. — (©. f. foss. Aus der Höhle von Krapina, Kroatien.

Kramberger. Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller

ete. — Vom Gsprengberg b. Kronstadt. Teutsch. — Von Mosbach; im Mus.

zu Mainz. Reichenau. — Diluvialer Schädel von Charlottenthal, Provinz

Westpreussen. Abbildung desselben. Dahms.

Trogontherium cuvieri. Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau.

Myozidae. Myoxus glis. Lebensweise. Bächler. — Vorkommen im Kogr.

Sachsen. Hempel.

Muscardinus avellanarius typicus. Angabe von Körper- u. Schädelmaassen

von 6 Individuen. Barret-Hamilten (5). — Topographie und Bau der Glandula

submaxillaris, Gl. retrolingualis und Gl. sublingualis. Auerbach. — M.

avellanarius anglicus subspee. nov. von England. Angabe von Körper- und

Schädelmaassen von 5 Individuen. Barret-Hamiltoen (5). — M. avellanarius

speciosus. Synonym. Beschreibung des äusseren Habitus. Barret-Ha-

milten (5).

Graphiurus murinus. Vom West-Abhang des Mt. Kenya (11 000 Fuss), Britisch-

Ost-Afrika. Thomas (20).

Muridae. Gerbillus gerbilus. Von El Khaur, Südwest-Arabien. Thomas (17).

— @. spec. Von Sheikh Othman, Südwest-Arabien. Thomas (17). — @.

mwurinus. Von Roseires am Blauen Nil. (1400 Fuss). de Winton (1). —

@. arenicolor spec. nev. von Öst-Turkestan. Beschreibung. Miller (18).

— @. famulus. Von El Khaur, Südwest-Arabien. Körpermaasse. Thomas (1%).

— @. poecilops. Von Lahej, Wani Bana und El Khaur, Südwest-Arabien.

Thomas (17).

I. Mammalia für 1900. 125

Meriones eryplorhinus. Von Kara Sai, Chinesisch Turkestan. Barret-Hamilton

(%). — M. rex. Von Shaka, 15 Meilen N. W. von Lahej. Südwest-Arabien.

Thomas (1%).

Otomys ürroratus. Aus dem Wald-Gebiet des West-Abhanges (3—10 000 Fuss)

des Mt. Kenya, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (20). — O0. irroratus orestes

subspec. nov. Vom Teleki-Thal (13 000 Fuss) und vom Höhnel-Thal, Mt.

Kenya, Britisch-Ost-Afrika. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (20).

Dendromys mesomelas. Vom Fusse (7000 Fuss) des Mt. Kenya, Britisch-Ost-

Afrika. Thomas (20). — D. lovati spec. nov. Von Managasta (7000 Fuss),

Abessinien. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper-

und Schädelmaassen. Abbildung: Tafel 10. de Winton (1).

Mus norvegicus. Prioritätsnachweis. Rehn (6). — NM. eiliata spec. nov. Von

Gunong Inas, Malay. Halbinsel (4000 Fuss); Beschreibung, Angabe von

Körper- und Schädelmaassen. Mit colorirter Abbildung. Bonhote (4). —

M.vociferans spec. nov. von Siam. Beschreibung. Miller (9). — M. vociferans

lancavensis subspec. nov. von Pulo Lankawi. Beschreibung. Miller (19).

— M. strepitans spec. nov. von den Anambas Ids. Beschreibung. Miller (25).

— M. pellax spec. nov. von Siam. Beschreibung. Miller (7). — M. anambae

spee. nov. von den Anambas Ids. Beschreibung. Miller (25). — M. lingensis

spec. nov. von Linga Id. Beschreibung. Miller (25). — M. surifer spec. nov.

von Siam. Beschreibung. Miller (%). — M. surifer flavidulus subspeec. nov.

von Pulo Lankawi. Beschreibung. Miller (19). — M. surifer butangensis

subspee. nov. von den Butang Ids. Beschreibung. Miller (19). — M. cre-

moriventer spec. nov. von Siam. Beschreibung. Miller (7). — M. cremori-

ven'er-? subspeec. nov. von der Insel Pulo Lankai. Miller (7). — M. flaviventer

spee. nov. von den Anambas Ids. Beschreibung. Miller (25). — M. asper

spec. nov. von Siam. Beschreibung. Miller (9). — M. ferreocanus spec. nov.

von Siam. Beschreibung. Miller (7). — M. validus spec. nov. von Siam.

Beschreibung. Miller (7). — M. ratius. Von Nan, Siam. Bonhete (3).

Von Orkney. J. Taylor. — Von Forfashire. Baring. — Vorkommen in

Boston. Mearns (1). — M. rattus alexandrinus. Von Lahej, Südwest-Arabien.

Thomas (1%). — M.decumanus. Rattenkönig von 7 Individuen von Ceur-

talain, Frankreich. Hesse. — M. auratus spee.nov. Von Madagaskar.

Beschreibung. Miller (25). — M. tiomanicus spee. nov. von Tioman Id.

Beschreibung. Miller (25). — M. pannosus spec. nov. von den Butang Ids.

Beschreibung. Miller (19). — M. tambelanicus spee. nov. von Tambelan Id.

Beschreibung. Miller (25). — M. obscurus spee. nov. von Tioman Id. Be-

schreibung. Miller (25). — M. siantanicus spec. nov. von den Anambas Ids.

Beschreibung. Miller (25). — M. goliath spee. nov. von Neu-Guinea. Be-

schreibung. Milne Edwards. — M. barbatus spec. nov. von Neu-Guinea.

Beschreibung. Milne Edwards. — M. fuscipes. Ausführliche Beschreibung.

Waite (3). — M. hildebrandti. Von Nairobi. Br.-O.-A. (6000 Fuss). Thomas

(20). — M. defua spec. nov. von Mount Coffee, Liberia. Beschreibung.

Miller (26). — M. tullbergi rostratus subspee. nov. von Mt. Coffee, Liberia.

Beschreibung. Miller (26). — M. jacksoni. Aus dem Wald-Gebiet (8000 F.)

des Mt. Kenya, Britisch-Ost-Afrika. Thomas (20). — M. sylvaticus. In-

sektivoren-Eigenschaften. Oldham. — M. sylvaticus intermedius. Geo-

126 I. Mammalia für 1900.

graphische Verbreitung. Beschreibung. Barret-Hamilten (8), — M. s.

celticus subspee. nov. Von West-England. Beschreibung. Barret-Hamilton

(8). — M.s. hebridensis. Von den Inseln Lewis und Barra. Barret-Hamilton

(8). — M. s. hirtensis. Von der Insel St. Kilda. Barret-Hamilten (8). —

M. s. typicus. Geographische Verbreitung. Barret-Hamilton (8). — M. s.

cellarius. Geographische Verbreitung. Barret-Hamilton (8). — M. s. wintoni

subspee. nov. Sporadisch in England. Beschreibung. Barret-Hamilton (8).

— M. s. princeps subspee. nov. Von Bustenari, Rumänien; Beschreibung.

Barret-Hamilton (8). — M. s. islandieus. Von Island. Barret-Hamilton ($).

— M.s. hayi. Von Sieilien, Spanien, (Portugal und Marokko). Barret-

Hamilton (8). — M. s. algirus. Von Algier. Barret-Mamilton (8). — M. s.

tauricus subspee. nov. Vom Bulgar Dagh, Kleinasien. Beschreibung.

Barret-Hamilton (8). — I. s. major. Aus ÜUentralasien (?). Barret-Hamilton

(8). — M. s. arianus. Synonyme. Nord-Persien. Barret-Hamiiton (8).

— M. s. griseus. Von Kaschmir. Barret-Hamilton (8). — M. s. pallipes

subspee. nov. Von Turkestan. Beschreibung. Barret-Hamilten (8). —

M. s. chevrieri. Von Moupin, Tibet. Barret-Hamilten (8). — 4. s. draco

subspec. nov. Von Kuatun, Nordwest-Fokien, China. Beschreibung.

Barret-Hamilton (8). — M. s. lewisi. Fossil von Ightham, Kent. Barret-

Hamilton (8). — M. argentus. Von Japan. Barret-Hamilten (8). — M.

concolor. Von Chingmai, Siam. Bonhote (3). — M. musculus. Von Nan,

Siam. Bonhote (3). — Von der Prince Edward Insel. Young. — Physiologie

des Labyrinthes der Tanzmaus. Alexander u. Kreid. — Die Umbilical-

arterien bei Embryonen. Henneberg (2).

Mus. (M. decumanus, M. rattus, M. musculus). Kerntheilung der Sertolischen

Zellen. Regaud (1). — Das Bindegewebe des Hodens. Begaud (2%). — Normale

und pathologische Anatomie der Thymus. Roger u. Ghika. — Es sind keine

keine Nerven an den Blutgefässen der grossen Nervencentren vorhanden.

Rohnstein. — Ueber Knorpelfett. Sacerdotti (3). — Motorische Nervenenden

in den Herzmuskeln. Smirnow (2). — Anatomie des Musculus eueularis und

M. sternocleidomastoideus. Streissler. — Ueber Nervenendigungen im Central-

Nervensystem. Turner u. Hunter. — Postoccipitaler Wirbelkörper bei

Embryonen. Weiss. — Die Entwicklung des Balkens und Gewölbes.

Zuekerkandl (2). — Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4). —

Kreuzungsversuche. Guaita. — Tarsus. Bignotti. — Anatomie des Gehirns.

Haller. — Die Zahl der Muskelfasern beträgt 4—5. Baum. — Ueber Follikel-

artresie. Bouin (2). — Die Zahl der Nervenfasern der Milchdrüsen während

der Lactationsperiode. Brun. — Nervenendkörperchen im subkutanen

Bindegewebe. Crevatin (1). — Zellenanastomosen im Bulbus olfaetorius. .

Crevatin (2). — Pankreasdrüsen. Debeyre. — Degeneration des Tractus

olfactorius nach Durchschneidung bei Mus. Dömeny. — Haemolymphdrüsen.

Drummond. — Theilung der Spermatocyten. Ebner (2). — Darmepithel-

Wucherungen bei Mus. Filimowski. — Die Rolie des Ergastoplasmas in

der Secretion seröser Drüsen. Garnier. — Kernvermehrung in den quer-

gestreiften Muskeln. Gedlewski. — Gehirn. Haller. — Vorhandensein von

Poren zwischen den Lungenalveolen. Hansemann. — Entwicklung der

Mammarorgane. Henneberg (1). — Die Arteriae umbilicales bei Embryonen.

Henneberg (2). — Ueber die Secretion im Nebenhoden. Henry. — Die

I. Mammalia für 1900. 127

ersten Entwicklungsstadien. Jenkinson. — Verhältniss der Clasmatocyten

zu den Mastzellen. Jolly (2). — Leucocyten in der Peritoneallymphe bei

erwachsenen Individuen. Jolly (3). — Plasmazellen im Omentum majus.

Joliy (4). — Bau und Entwicklung der Carotisdrüse. Kohn (1). — Der

Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin. — Bau und Entwicklung des elastischen

Gewebes in der Lunge. Linser. — Bau der Glandula infraorbitalis. Löwen-

thal. — Gaumenepithel. Mercer. — Blutgefässe in der Nebenniere. Minot (3).

— Entstehung der Achsenfaden des Spermiums. Niessing. — Histologie

der thätigen Milchdrüse. Ottolenghi. — Entwicklung und Verknöcherung

des Sternums. Paterson. — Nervenfasern des Rückenmarks. Pontier u.

Gerard (1 u. 2). — Plastieität der Lymphzellen. Ranvier (1). — Clasma-

toeyten. Ranvier (2). — Entwicklung der Mammarorgane. Henneberg.

— Histologie und Morphologie eines epithelialen Haaranhanges. Calei. —

Mus spec. (Von der musculus-bactrianus-Gruppe) von Lahej und Sheikh

ÖOthman. Thomas (17). — M. albipes. Von Borumeda (8000 Fuss), Abessinien.

de Winton (E). — M. mahomet. Von Chellika (8000 Fuss), Abessinien. de

de Winton (8). — M. minutus typieus. Verbreitungsgebiet: Sibirien. Barret-

Hamilton (3). — M. m. agilis. Verbreitungsgebiet: Nordeuropa. Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Barret-

Hamilton (3). — M. m. campestris. Verbreitungsgebiet: Nordfrankreich,

Belgien. Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Barret-Hamilton (3). — M. m. minimus. Von England.

Barret-Hamilton (3). — AT. m. pratensis. Von West-Ungarn und Rumänien.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Barret-Hamilton (3). — M. hibernicus von Irland. Pack Beresfiord. — M.

orthodon. Aus der Knochenbreccie vom Mt. San Giovanni, Sardinien.

Barrett-Hamilton (8). — M. arborarius. Von Loavie, zwischen Tarangolo

und Fort Berkeley, Nordost-Afrika. Thomas (21).

Mus (Leggada) minutoides. Vom Fusse (7000 Fuss) des Mt. Kenya, Britisch-

Ost-Afrika. Thomas (29).

Lophuromys aquilus. Vom West-Abhang (8—10000 Fuss) des Mt. Kenya, Britisch-

Ost-Afrika. Thomas (20).

Acomys dimidiatus. Von El Khaur, Südwest-Arabien. Thomas (1%).

Dasymys rufulus spee. nov. vom Mount Coffee, Liberia. Beschreibung. Miller (26).

Arvicanthis variegatus. Von Lahej, Südwest-Arabien. Thomas (17). — 4. dem-

beensis. Von Kombolsha, Abessinien. Abbildung der oberen u. unteren

Molarenreihe. de Winton (1). — A. abyssinicu. Von Laga Hardim,

Abessinien. de Winton (8). — Von Nairobi, Britisch-Ost-Afrika. Thomas

(20). — 4. planifrons spec. nev. vom Mount Coffee, Liberia. Beschreibung.

Miller (26).

Ascopharynxz: Neuer Name für Thylacomys. Waite.

Cricetus. Anzahl der Mammae. Nehring (%).

Cricetus vulgaris Leske 1779. Prioritätsnachweis. Nehring (5). — C. nigricans

foss. Aus einem Steinbruch bei Baranya, Ungarn. Papp. — (©. phaeus foss.

Aus einer Höhle bei Kassa, Ungarn. Papp. — Von Velburg. Schlosser (2).

— (. vulgaris foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Sehlosser (1).

— Aus einer 2000 m hochgelegenen Höhle in der Tatra. Papp. — Aus den

128 l. Mammalia für 1900.

Erdelyer Höhlen in Ungarn. Papp. — Ü. arenarius foss. Aus einem Stein-

bruch b. Boranya, Ungarn. Papp.

Mesocricetus. Die kaukasischen Arten. Satunin (2). — Anzahl der Mammae.

Nehring (%). — M. koenigi spec. nov. von Kasikoporan, Gouvernement

Eriwan; Beschreibung des äusseren Habitus; Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Abbildung zweier Schädel von unten und der dazu gehörige

Unterkiefer von oben. Satunin (2).

Anomalomys gen. nov. Gaillard 1900. — 4. gaudryi spec. nov. Schädel und Skelet-

theile von La Grive St. Alban. Gaillard.

Peromyscus canadensis. Von der Prince Edward Insel. Young.

Rhipidomys goodfellowi spec. nov. vom oberen Rio Napo; Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körper- u. Schädelmaassen. Thomas (5).

— R. dryas spec. nov. vom Paramba, Nord-Ecuador; Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5). —

R. venezuelae cumananus subspee. nov. von Cumana. Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5).

— R. venustus spee. nov. von Merida, Las Vegas del Chama, 1400 m. Be-

schreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Thomas (3).

Nectomys garleppi. Von Südost-Peru. Allen (%).

Oryzomys keaysi spec. nov. Vom Rio Inambari, Peru. Beschreibung. Alten (?).

— 0. obtusirostris. Von Juliaca, Peru. Allen (7). — O. sylvaticus spec. Nov.

von Santa Rosa, Süd-Ecuador; Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5). — 0. balneator spec. nov.

von Mirator (1500 m), Ecuador; Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe

von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5). — 0. praelor spec. nov.

von Paramo (4000 m), Peru, Beschreibung des äusseren Habitus, Angabs

von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (?).

Hesperomys pwerulus spec. nov. Von Tarapaca, Chile. Philippi. — H. doli-

chonyx spec. nov. Von Tarapaca, Chile. Philippi. — H. cinnamomea

spec. nov. Von Tarapaca, Chile. Philippi. — H. aethiops spec. nov. Von

Santiago, Chile. Philippi. — ZH. capito spec. nov. Von Alacama, Chile.

Philippi. — H. dumetorum spee. nov. Von Valdivia, Chile. Philippi. — H.

dichrous spee. nov. Von Santiago. Philippi. — H. megalotis spec. nov. Von

Santiago. Philippi. — H. lepturus spec. nov. Von Santiago. Philippi. —H.

psilurus spee. nov. Von Colchagua, Chile. Philippi. — H. trichotis spec. nov.

Von Santiago. Philippi. — H. exiguwus spec. nov. Von Santiago. Philippi.

— H. foncki spee. nov. Von Llanguihue, Chile. Philippi. — H. mollis spee.

nov. Von Santiago. Philippi. — H. chonoticus spee. nov. Von Chonos Id.,-

Chile. Philippi. — AH. vincalis speec.nov. Von Santiago. Philippi. — H. com-

mutatus spee. nov. Von Valdivia, Chile. Philippi. — H. landbecki spec. nov.

Von Illapel, Chile. Philippi. — H. senilis spee. nov. Von Santiago. Philippi.

— AH. illapelinus spee. nov. Von Illapel, Chile. Philippi. — H. simpsoni

spec. nov. Von Patagonien. Philippi. — H. macrocerus spee. nov. Von Col-

chagua, Chile. Philippi. — H. segethi spee. nov. Von Santiago. Philippi.

— H. saltator spec. nov. Von Santiago. Philippi — H. amblyrhynchus

spec. nov. Von Valdivia. Philippi. — H. brachytarus spec. nov. Von Santiago.

Philippi. — JH. nasica spee. nov. Von Süd-Amerika. Philippi. — H. cam-

I. Mammalia für 1900. 129

pestris spec. nov. Von Choapa, Chile. Philippi. — H. melanızon spec. nov.

Von Chile. Philippi. — H. melanotis spee. nov. Von Süd-America. Philippi.

— H. ruficaudus spee. nov. Von Chile. Philippi. — H. macronychos spee. nov.

Von Chile. Philippi. — Ä. infans spee. nov. Von Chile. Philippi. — A.

xanthopus spec. nov. Von Ösorno. Philippi. — H. mochae spee. nov. Von

Mocha Id. Philippi. — H. pachycephalus spee.nov. Von der Magellan-Strasse.

Philippi. — H. diminutivus spee. nov. Von Illapel. Philippi. — FH. agilis

spee. nov Von Illapel. Philippi. — A. subrufus spec.nov. Von Chile. Philippi.

— H. nigribarbis spec. nov. Von Talcaregue, Chile. Philippi. — H. ger-

maini spec. nov. Von Santiago. Philippi. — FH. fusco-ater spec. noVv.

Von Süd-Amerika. Philippi. — H. pencanus spec. nov. Von Concepeion.

Philippi. — H. araucanus spec. nov. Von Concepcion. Philippi. — #. platy-

tarsus spee. nov. Von La Ligua. Philippi. — H. pernix spec. nov. Von La

Ligua. Philippi. — H. leptodactylus spee. nov. Von Valparaiso. Philippi. —

H.nemoralis spee. nov. Von Valdivia. Philippi. — H. melampus spee. nov.

Von Carthagena. Philippi. — H. saltuwum spec. nov. Von Andes. Philippi.

— H. glaphyrus spec. nov. Von Maule. Philippi. — H. longibarbus spee.

nov. Von Valdivia. Philippi. — H. coquwimbensis spee. nov. Von Coquimbo.

Philippi. — FH. cyaneus spee. nov. Von Constitucion. Philippi. — H. griseo-

flavus spee.nov. Von Coquimbo. Philippi. — H. peteroanus spec. nov. Von

Peteroa. Philippi. — H. osorninus spee. nov. Von Ösorno. Philippi. —

H. microtis spec. nov. Von Maule. Philippi. — H. atratus spec. nov. Von

Maule. Philippi. — H. dasypus spee. nov. Von Süd-America. Philippi. —

H. cauquensis spec. nov. Von Maule. Philippi. — H. melaenus spec. nov.

Von Maule. Philippi.

Oligoryzomys subgen. nov. für Oryzomys navus. Bangs (2).

Neacomys gen. nov. Thomas 1900. — N. spinosus. Von Südost-Peru. Allen (7).

— N. spinosus tenuwipes subspee. nov. von Guaquimay. Beschreibung des

äusseren Habitus, Angabe von Körpermaassen. Thomas (3).

Erioryzomys subgen. nov. für Oryzomys monochromos. Nelson.

Zygodontomys brevicauda tobagı subspee. nov. von der Insel Tobago, West-Indien.

Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- u. Schädelmaassen.

Thomas (5).

Oryzomys longicaudatus spec. nov. Von Ost-Patagonien. Philippi.

Reithrodontomys chrysopsis spec. nov. von Mexico. Beschreibung. Merriam (3).

Eligmodontia sorella spee. nov. von Huamachuca (3500 m), Nordwest-Peru; Be-

schreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. . Thomas (10).

Phyllotis sublimis spec. nov. vom Rinconado-Malo-Pass (5500 m), Peru. Be-

schreibung des äusseren Habitus, Körper- und Schädelmaasse. Thomas (15).

— P. amicus spec. nov. von Tolon, Provinz Cajamarca, Nordwest-Peru

(100 m); Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Thomas (%). — P. amicus maritimus subspee. nov. von Eten,

Nordwest-Peru; Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Thomas (10). — P. amicus montanus subspee. nov. von Uramarca (1200 m),

Nordwest-Peru; Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Thomas (10). — P. gerbillus spee. nov. von Piura, Nordwest-Peru. Be-

schreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (3).

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903, Bd. II. H.1. (I.) 9

130 I. Mammalia für 1900,

Akodon amoenus spec. nov. von Calalla (3500 m) am Rio Colca, Peru. Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas

(15). — 4. caliginosus. Von Südost-Peru. Allen (%).

Oxymycterus inca spec. nov. von Perene, (800 m) Provinz Junin, Ost-Peru; Be-

schreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (10). —

— 0. juliacae spec. nov. Von Juliaca, Peru. Beschreibung. Allen (7). —

O. apicalis spec. nov. Von Juliaca (2000 m) Peru. Beschreibung. Allen (%).

Neotoma saxamans spec. nov. von Alaska, Beschreibung. ®sgood (2).

Phenacomys celatus crassus subspee. nov. von Süd-Labrador. Beschreibung.

Bangs (3).

Evotomys orca spee. nov. von Alaska. Beschreibung. Merriam (1). — E. gapperi

von der Prince Edward Insel. Young.

Crasseomys subgen. nov. für Hypodaeus rufocanus Sundwall. Miller (24).

Anaptogonia siehe Miller (9).

Microtus. Zusammenstellung der nordamerikanischen Arten, Biologie. Bailey.

— M.arvalis foss. Aus einer Höhle bei Kassa, Ungarn. Papp. — M. agrestis.

Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — M. cali-

fornieus constrieta subspee. nov. von der Küste Californiens, Beschreibung.

Bailey. — M. scirpensis spee. nov. von Californien. Beschreibung. Bailey.

— M. spec. Von der Prince Edward Insel. Young. — M. innuitus spec. nov.

von der Insel St. Lawrence, Behringsmeer. Beschreibung. Merriam (1).

— M. yakutatensis spec. nov. von Yakutat-Bay. Beschreibung. Merriam (1).

— M. unalasensis popofensis subspec. nov. von Unalaska. Beschreibung.

Merriam (1). — MT. abbreviatus fisheri subspee. nov. von der Insel St. Matthew,

Behringsmeer. Beschreibung. Merriam (1). — M. macfarlani subspee. nov.

von Alaska. Beschreibung. Merriam (1). — M. (Lagurus) lagurus. Vor-

kommen in der Steppe zwischen Don u. Wolga. Silantjew (1). — M. (Alticola)

lama spec. nov. Von Chinesisch Turkestan und West-Tibet; Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Barret-

Hamilton (7). — M. (Pedomys) ludovicianus spec. nov. von Südwest-Louisiana;

Beschreibung. Bailey.

Arvicola. Der Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin. — Entstehung der Thyroidea,

der Thymus und Kiemenspaltenderivate. Roud.

Microtus (Arvicola) terrestris foss. Aus den Erdelyer Höhlen. Papp. — M. (Arvi-

cola) glareola. Von Berks. Noble. — Morphologie und Pneumaeität des

Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — M. (Arvicola) amphibius. Als Fischräuber.

Schauenburg. — NM. (Arvicola) amphibius foss. Aus dem Dürrloch bei

Schwaighausen. Schlosser (1).

Fiber zibethicus. Von der Prince Edward Insel. Young. — F. spatulatus spee. nov.

von Alaska. Beschreibung. @sgood (2).

Synaptomys dorsatus pieinus subspee. nov. von Süd-Labrador. Beschreibung.

Bangs (3).

Lemmus lemmus foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Sehlosser (1). —

— L. alascensis spee. nov. Von St. Michael von Alaska. Beschreibung.

Merriem (1). — M. yukonensis spee. nov. Vom Yukon in Alaska.

Beschreibung. Merriam (1).

Dierostonyx hudsonius alascensis subspee. nev. von Alaska. Beschreibung.

Stone (1). — D. unalascensis spee. nov. von Unalaska. Beschreibung. Merriam

ji. Mammalia für 1900. 131

(N). — D. nelsoni spee. nov. von St. Michael bis Point Barrow, Alaska. Be-

schreibung. Merriam (1). — D. richardsoni spee. nov. von Fort Churchill,

Alaska. Beschreibung. Merriam (1).

Spalacidae. Rhizomys minor. Von Nan, Siam. Bonhote (3).

Tachyoryctes splendens. Von Shola (7000 Fuss), Abessinien. de Winton (1).

— T. splendens ibeanus subspee. nov. Aus dem Narobi-Forst, Britisch-Ost-

Afrika. Beschreibung des äusseren Habitus, Körper- und Schädelmaasse.

Schädel-Abbildung von oben. Thomas (20).

Spalax. Von Nordafrika. Sordelli (I). — S. iyphlus. Rudimentäres Auge.

Hanke (1 u. 2). — S. giganteus. Artberechtigung. Abbildung des Schädels

im Vergleich zu Sp. aeyytiacus. Nehring (1). — Sp. aegyptiacus. Abbildung

des Schädels im Vergleich zu Sp. giganteus. Nehring (Il u. 13). — S. spec.

Vorkommen in der Öyrenaica. Nehring (1 u. 13).

Geomyidae. Geomys bursarius. 4eorge.

Heteromyidae. Perognathus merriami gilvus subspee. nov. von West-

Texas. Beschreibung. ®sgood (1). — P. apache melanotis subspec. nov.

von Mexico. Beschreibung. Osgood (1). — P. callistus spee. nov. von Wyo-

ming. Beschreibung. Osgood (1). — P. paramintinus brevinasus subspee.

nov. von Californien. Beschreibung. Osgood (1). — P. panamintinus

arenicola subspee. nov. Von Californien. Beschreibung des äusseren Habitus.

Stephens. — Merriam (2). — P. amplus spec. nov. von Arizona. Beschreibung.

Osgood (1). — P. parvus magruderensis subspe. nov. von Nevada. Be-

schreibung. Osgood (1). — P. hispidus zacatecae subspec. nov. von Mexico.

Beschreibung. ®sgood (1). — P. penicillatus angustirostris subspee. noV.

von Colorado. Beschreibung. ®sgood (1). — P. pernix rostratus subspec.

nov. von Mexico. Osgood (1). — P. anthony spec. nov. von Californien.

Beschreibung. ®sgood (1). — P. californicus dispar subspee. nov. von Cali-

fornien. Beschreibung. Osgood (1).

Bathyergidae. Georhychus zechi spee. nov. von Togo. Beschreibung des

Schädels u. des äusseren Habitus. Matschie (6).

Jaculidae. Zabus hudsonius. Hudson Bay. Allen (1). — Z. h. ladas. Öst-

liches Quebek bis Hamilton, Labrador. Allen (1). — Z. h. americanus.

Umgegend von Raleigh, Küstenebene biszum südl.Connecticutund dem unteren

Hudson-Thal. Allen (1). — Z. h. campestris. Von Manitoba bis Nebraska

und Nordost-Colorado. Allen (1). — Z. h. alascensis. Yakutat Bay. Allen (1).

— Z. tenellus. Aus der Umgegend von Kamloops. Allen (1). — Z. princeps.

Rocky Mountains bis Alberta. Allen (1). — Z. pr. minor. Ebenen von

Saskatchewan. Allen (1). — Z. pr. oregonus. Blaue Berge, Oregon. Allen (tl).

— Z. major. Warner Mountains, Oregon. Allen (1). — Z. nevadensis Ruby

Mountains, Nevada. Allen (1). — Z. trinotatus. Küstenstrich vom Frazer

River bis Nord-Californien. Allen (1). — Z. tr. alleni. Berg Shasta und

Sierra Nevada. Allen (1). — Z. montanus. Cascade Range, Oregon. Allen (1).

— 2. orarius. Küste von Californien von Point Reyes bis Mendoecino Co.

Allen (1). — Z. pacifieus. Rogue River-Thal und südlich bis Californien.

Allen (1). — Z. saltator. Nördliches Britisch Columbien. Allen (1).

Zapus (Napaeozapus) insignis. Neu Braunschweig, nördliches Neu England,

Adirondacks und Catskills von New York und südlich in den Allerhanies

132 I. Mammalia für 1900.

bisMaryland. Allen (1). — Z. (N.) roanensis. Roan Mountains. Allen (1).

— Z. (N.) abietorum. Quebec und West-Ontario. Allen (1).

Dipus. Anatomie der Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Urogenital-

organe. Armour. — D. deasyi spec. nov. Von Nura (7500 Fuss), Chinesisch

Turkestan; Beschreibung, Körpermaasse. Barret-Hamilton (7). — D. spec.

ine. Von Kotaz Sangai (4700 Fuss), Turkestan. (Wahrscheinlich ein junges

Exemplar von D. deasyi). Barret-Hamilton (?).

Alactaga elater. Geographische Verbreitung. Schädelmessungstabelle. Nehring

(9). — A. jaculus. Aus der Steppe zwischen Don und Wolga. Silantjew (1).

— 4. suschkini spee. nov. aus der Kirgisensteppe; Beschreibung des äusseren

Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Satunin (1). — Be-

schreibung des Schädels mit Angabe von Maassen. Nehring (1). — 4. annu-

lata. Beschreibung des Schädels mit Angabe von Maassen. Nehring (1 u. 2).

Alactagulus acontion. Geographische Verbreitung. Schädelmessungstabelle.

Nehring (9).

Platycercomys platyurus. Schädel-, Gebiss- und Schwanzbildung. Abb. der

Zahnreihen. Schädelmessungstabelle. Nehring (3).

Euchoreutes naro. Von Ak Langar, Turkestan (4500 Fuss). Barret-Hamilton (7).

Ctenodactylidae. Thryonomys swinderianus. Von Fort Berkeley, Nord-

Öst-Afrika. Thomas (21).

Octodontidae. Ütenomys torquatus. Schädel- und Gebissmaasse. Be-

schreibung des Schädels. Nehring (10). — (Üt. tucumanus spec. Nov. von

Tucuman (450 m); Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper-

und Schädelmaassen. Thomas (10). — (Ct. opimus nigriceps subspee. noV.

von Tetiri (16 000 Fuss). Beschreibung des äusseren Habitus, Angabe von

Körper- und Schädelmaassen. Thomas (12). — (t. opimus luteolus subspee.

nov. von den Cordilleren von ‚Jujuy, Argentinien. Beschreibung des äusseren

Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (12). — (tt.

pundti spee. nov. aus dem Süden der Provinz Cordoba Argentinien. Be-

schreibung des Schädels mit Maasstabelle. Nehring (4 u. 9). — Ct. minutus.

Beschreibung des Schädels mit Angabe von Maassen. Nehring (4 u. 9).

Ct. neglectus spee. nov. Beschreibung des Schädels, Angabe von Maassen.

Nehring (6). — Ct. nattereri. Beschreibung des Schädels mit Maasstabelle.

Nehring (6). — Of. Iujanensis. Beschreibung des Schädels mit Maasstabelle.

Nehring (6).

Dactylomys peruanus spee.nov. Von Juliaca (2000 m), Peru. Beschreibung.

Allen (?).

Proechimys simonsi spee. nev. vom Perene River (800 m), Provinz Junin, Ost-

Peru; Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaasse. Thomas (10).

— Von Südost-Peru. Allen (7). — P. rosa spee. nov. von Santa Rosa, Süd-

west-Ecuador. Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Thomas (5). — P. centralis panamensis subspee. nov. von Pocoume, Panama.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5). —

P. centralis chiriquinus subspee. nov. von Bogava, Chiriqui, Nordwest-Panama.

Beschreibung, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (5).

Hystrieidae. Hwysirix. Morphologie und Pneumaeität des Siebbeins.

Paulli (1 u. 2). — Reste von Ramondan, Dordogne, Frankreich. Feaux.

I. Mammalia für 1900. 133

Hystrix primigenius. Zähne aus dem Belvedereschotter vom Eichkogel b. Wien.

Vacek. — H. leucura. Von Sheikh Othman, Südwest-Arabien. Thomas (17).

— AH. leucura foss.. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1).

— H. senegalica. Aus dem Hinterlande von Togo. Matschie (4).

Coentidae. Erethizon darsatus. Anlage und Gestalt der Felder. Behaarung.

Loweg. — E. dorsatus pieinus subspec. nov. von Süd-Labrador. Beschreibung.

Bangs (3). — E. epixanthus myops subspee. nov. von Californien bis Neu-

Mexico. Beschreibung. Merriam (1).

Viscaciidae. Vizcacia vizcacia Brandis 1786 hat die Priorität vor Lago-

stomus trichodactylus Brookes 1828. Allen (9). — Rehn (6).

Lagidium peruanum. Von Südost-Peru. Allen (7).

Cavia cobaya. Untersuchungen an frischen Epithelien der gewundenen Nieren-

canälchen. Albrecht. — Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander

(2 u. 3). — Entwicklung und Bau der Pars inferior labyrinthi. Alexander (1).

— Anatomie. Alezais (5). — Stab- und fadenförmige Kristalloide im Linsen-

epithel. Ballowitz (%). — Die Spinalganglienzellen gehören zu dem Sym-

pathicus. Barbieri. — Sekretorische Thätigkeit des Tubenepithels. Bouin.

— Beschreibung der Kerne des Endothels des Mesentheriums. Branca (2).

— Die Rolle des Ergastoplasmas in der Secretion seröser Drüsen. Garnier.

— Kernvermehrung in den quergestreiften Muskeln. Godlewski. — Idiozom

und Centralkörper im Ovarialei. Gurwitsch (1). — Vorhandensein normaler

Poren zwischen den Lungenalveolen. Hansemann. — Das Bindegewebe in

der glatten Muskulatur. Henneberg (3). — Ueber die Secretion im Neben-

hoden. Henry. — Die sympathischen Ganglienzellen. Huber (1). — Ueber

granulirte Lymphzellen des Knochenmarks. Jolly (1). — Verhältniss der

Clasmatocyten zu den Mastzellen. Jolly (2). — Plasmazellen im Omentum

majus. Jolly (4). — Experimentelle Untersuchungen an castrirten Individuen.

Ivanoif. — Der feinere Bau der Gehörschnecke. Joseph. — Bau und Ent-

wicklung der Carotisdrüse. Kohn (1). — Der Haarbalg der Spürhaare.

Ksjunin. — Die Struktur des Zellleibes der Spinalganglienzellen. Martinotti

u. Torelli (2). — Lage der Thymusdrüse, Vorkommen von Lymphfollikein

in der Submaxillarisdrüse. WMaziarski. — Gaumenepithel. Mercer. —

Histogenese der quergestreiften Muskelfaser. Motta-Coce (%). — Struktur

der Leber bei neugeborenen Individuen. Nattan-Larrier (1). — Secretion

der Placenta. Nattan-Larrier (2). — Entstehung der Achsenfaden des Sper-

miums. Niessing. — Histologie der thätigen Milchdrüse. Ottolenghi. —

Kern- und Zelltheilung in den Bindegewebszellen. Poljakoff. — Clasma-

tocyten. Ranvier (2). — Ueber Lymphgefässe. Regaud (14). — Entwick-

lung der Lymphknoten. Retterer (? u. 3). — Ueber die Zellen des Säulen-

und grossblasigen Knorpels der Epiphysen. Retterer (4). — Entwicklung

der Blutcapillaren und rothen Blutkörperchen am Omentum majus.

Retterer (13). — Normale und pathologische Anatomie der Thymus. Roger

u. Ghika. — Es sind keine Nerven an den Blutgefässen der grossen Nerven-

centren vorhanden. Rohnstein. — Nerven und ihre Endigungen an der

Milz. Ruffini. — Ueber das Knorpelfett. Saeerdotti (3). — Bedeutung der

Langerhans’schen Inseln im Pancreas. W. Schulze. — Motorische Nerven-

enden in den Herzmuskeln. Smirnow (2). — Anatomie des Musculus cu-

cularis und M. sternocleidomastoideus, Streissier. — Der feinere Bau des

134 I. Mammalia für 1900.

Epithels der gewundenen Harncanälchen. Theohari. — Ueber Nerven-

Endigungen im Central-Nervensystem. Turner u. Hunter. — Ueber die

Held’schen Acusticuskelche. Vineenzi. — Die Arteria pudenda interna.

Zuekerkandl (3). — Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4).

Hydrochoerus capyraba. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli

(1 u. 2). — Gehirn. Holl.

Ochotonidae. Titanomys. Vergleichend osteologische Untersuchungen.

Forsyth Major (4).

Prolagus. WVergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4).

Lagopsis. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4).

Lagomys. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4). —

L. pusillus foss. Aus einer Höhle bei Kassa, Ungarn. Papp.

Ochotona davurieus. Prioritätsnachweis. Rehn (6). — ©. ladacensis. Von

Chinesisch Turkestan und West-Tibet. Barret-Hamilton (7).

Leporidae. Palaeolagus. Vergleichend osteologische Untersuchungen.

Forsyth Major (4).

Caprolagus. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4).

— (. furnessi spec. nov. von den Liu-kiu-Inseln. Beschreibung. Stone (2).

Orycetolagus. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4).

Oryetolagus cumiculus. Ontogenese und Phylogenese der Nebenniere. Aichel

(1 u. 2). — Untersuchungen an frischen Epithelien der gewundenen Nieren-

canälchen. Albrecht. — Anatomie des Ganglion vestibulare. Alexander

(2 u. 3). — Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen während der

postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2%). — Die Spinalganglien-

zellen gehören zu dem Sympathicus. Barbieri. — Histologie der Nieren-

kanälchenwand. Boccardi u. Citelli. — Ueber das Centrosoma in den Eiern.

Barberio. — Zellenanastomosen im Bulbus olfactorius. (revatin (2). —

Vorhandensein normaler Poren zwischen den Lungenalveolen. Hansemann.

— Bau der vorderen Schicht des Irisepithels. Heerfordt. — Ueber die

Seeretion im Nebenhoden. Henry. — Untersuchungen an wachsenden Eiern

aus dem Ovarium neugeborener Individuen. Holmgren. — Die Call- und

Exner’schen Körper und die Entstehung des Liquor folliculi. Honore (1).

— Untersuchungen am Ovarium. 62 Stunden postcoitum (mehreiige Follikel).

Honor& (2). — Die sympathischen Ganglienzellen. Huber (1). — Verhältniss

der Clasmatocyten zu den Mastzellen. Jolly (2). — Plasmazellen im Omentum

majus. Jolly (4). — Experimentelle Untersuchungen an castrirten Indi-

viduen. Ivanoii. — Bau und Entwicklung der Carotisdrüse. Kohn (f). —

Die gekreuzte aufsteigende Spinalbahn und ihre Beziehung zum Gowersschen

Strang. Kohnstamm. — Entwicklung der Lymphknötchen im Blinddarm.

Kollmann (2). — Inspirationsmuskeln. Koraen u. Möller. — Bau der Vorder-

hörner des Rückenmarks. Krause u. Philippson. — Der Haarbalg der Spür-

haare. Ksjunin. — Entwicklung der Glandulae molares. Lafite-Dupont (}).

— Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge. Linser.

— Die Secretion der Parathyreoidea und Thymusläppehen. Livini (I). —

Die Struktur des Zellleibes der Spinalganglienzellen. Martinotti u. Torelli (2).

— Die ersten Entwicklungsstadien der Placenta. Waximew (1). — Rege-

neration des Eierstocks bei trächtigen und jungen Individuen. Maximow (2).

-— Spinalganglienzellen ohne Centrosoma, Nelis. — Histologie der thätigen

I. Mammalia für 1900. 135

Milchdrüse. ®ttelenghi. — Die centralen Verbindungen des Nervus opticus.

Pavlow (2). — Regeneration des Ovariums. Pugnat. — Regeneration der

Linse. Randolph. — Clasmatocyten. Ranvier (2). — Anatomie und Ontogenie

des Gebisses. Reiniger. — Ueber die Zellen des Säulen- und grossblasigen

Knorpels der Epiphysen. Retterer (9). — Entwicklung der Blutcapillaren

und rothen Blutkörperchen am Omentum majus. Retterer (13). — Nerven-

endigungen und Struktur der Spinalganglien. Retzius (1). — Die Deiters’schen

Zellen (Histologie). Retzius (2). — Normale und pathologische Anatomie

der Thymus. Roger u. &hika. — Es sind keine Nerven an den Blutgefässen

der grossen Nervencentren vorhanden. Rohnstein. — Ueber das Knorpelfett.

Sacerdotti (3). — Der feinere Bau der Hirnarterien. Schöppler. — Motorische

Nervenenden in den Herzmuskeln. Smirnow (2). — Stark entwickelter Hypo-

physenstiel bei einem 38 mm langen Embryo. Staderini (1). — Verdickung der

dorsalen Pharynxwand bei 9—20 mm langen Embryonen. Staderini (2). —

Entwicklung der Thränenwege. Staneuleanu (1 u. 2). — Verhalten bei Injektionen

von Giften. Stassane. — Anatomie des Musculus cucularis und M. sternoclei-

domastoideus. Streisster. — Histologie der Harderschen Drüsen. Taddei.

— Der feinere Bau des Epithels der gewundenen Harnkanälchen. Theohari.

— Entstehung der Kloakenmembran. Tourneux. — Ueber Nerven-

endigungen im Central-Nervensystem. Turner u. Hunter. — Ueber die

Held’schen Acusticuskelche. Vincenzi. — Sensible secundäre Bahnen im

Gehirnstamm. Wallenberg. — Entstehung der Flemming’schen Zwischen-

körperchens im Omentum majus und im Amnios. Winiwarter (1). — Bildung

des Ovariums und der Eier bei Embryonen, neugeborenen und jungen Lepus

euniculus. Winiwarter (2). — Einfluss der Narkose auf die Struktur der

der Ganglienzellen. Wright. — Anatomie des Riechcentrums. Zucker-

kandl (4). — Auffallend grosse Produktion von Hippursäure. Parker u.

Gramham. — Schädlichkeit. Müller. — Vermehrungsfähigkeit. Zwinger

und Feld, 898. — Rationelle Zucht. 3. Blech. — Beck-Corrodi. — Havemann.

Sylvilagus. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4).

— 8. sylvaticus. Abnormes Gefässsystem. Slenaker (1). — S. orinocı spec.

nov. von Maipures am oberen Orinoco, Venezuela. Beschreibung des äusseren

Habitus; Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (7).

Brachylagus subgen. nov. Miller 1900 (für Lepus idahoensis Merriam 1891).

Miller (16).

Lepus. Vergleichend osteologische Untersuchungen. Forsyth Major (4). — L.

timidus foss. Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (lH). — ZL.

timidus typicus. Synonyme. Geogr. Verbreitung: Süd-Skandinavien,

Schottland und europäische Gebirge. Maasstabelle von 8 Individuen Barret-

Hamilton (6). — Krankheiten (Pseudotuberkulose). Buss. — Lungentuber-

kulose. Zwinger und Feld, 153. — L. variabilis foss. Reste aus dem Kessler

Loch. Nueseh. — L. timidus collinus. Synonyme. Skandinavien. Barret-

Hamilton (6). — L. timidus hibernicus. Synonyme. Verbreitungsgebiet:

Irland. Beschreibung des äusseren Habitus. Maasstabelle von 5 Individuen.

Barret-Hamilton (6). — L. timidus lutescens subspee. nov. An der Küste

von Malahide bis Balbriggan, Co. Dublin, Irland. Barret-Hamilton (6).

— L. timidus altaicus. Altai, Central-Asien. Barret-Hamiltoen (6). — ZL.

timidus ainu subspee. nov. von Jesso, Japan. Beschreibung des äusseren

136 I. Mammalia für 1900.

Habitus. Barret-Hamilton (6). — L. timidus tschuktschorum. Verbreitungs-

gebiet: Nordost-Sibirien und Nordwest-Alaska, nördlich der Kuskoquim-

Mündung. Barret-Hamilton (6). — ZL. europaeus. Schädlichkeit im Nord-

westen Russlands. Mayr. — L. arabicus. Von Shaka, Hiswa, La Mileh,

Südwest-Arabien. Thomas (1%). — L. zechi. Aus dem Hinterlande von Togo.

Matschie (4). — L. labradorius spee. nov. von Labrador. Beschreibung.

Miller (3). — L. groenlandicus. Schädelmaasse. Barrett-Hamilon (6). —

L. othus spee. nov. von St. Michael, Nord-Alaska. Beschreibung. Merriam (1).

— L. poathromus spee. nov. von der Stepovak-Bay, Halbinsel Alaska. Be-

schreibung. Merriam (1). — L. americanus dalli subspec. nov. von Alaska.

Beschreibung. Merriam (1). — L. americanus macfarlani subspee. nov. von

Great Bear Lake, Alaska. Beschreibung. Merriam (1). — L. americanus

virginianus (?) Von der Prince Edward Insel. Young. — ZL. saliens spec.

nov. von Alaska. Beschreibung. ©Osgood (%). — L. (Macrotolagus) alleni

palitans subspec. nov. von West-Mexico; Beschreibung des äusseren Habitus.

Bangs (1).

Ungulata.

Der Descensus testiculorum der Artiodactyla und Perissodactyla. Frankl. —

Vergleichende Anatomie der Hirn- und Rückenmarksarterien der Artio-

dactyla und Perissodactyla. Hofmann. — Der metallglänzende Wein-

stein an den Zähnen der Wiederkäuer. Ascherson. — Die Halswirbelsäule.

Grix. — Hornbildung. Brandes (2). — Abstossen der Hornscheiden. Just. —

Müller-Liebenwalde.

Procaviidae. Procavia (Hyrax). Die Gelenke der hinteren Extremität.

Parsons. — Procavia shoana. Von Wogodi (9000 Fuss), Abessinien. de Winton

(1). — P.kerstingi. Aus dem Hinterlande von Togo. Matschie (4). — P.syriaca

jayakari. Von den Abyan-Mountains, 70 Meilen nordöstlich von Aden.

Thomas (17). — P. mackinderi spec. nov. Von Teleki-Thal (13 000 Fuss),

Mt. Kenya; Britisch-Ost-Afrika. Beschreibung des äusseren Habitus, Körper-

und Schädelmaasse Thomas (20).

Procavia (Dendrohyrax) erawshayi spee. nov. Vom West-Abhang des Mt. Kenya

(10 000 Fuss) und von Roromo, Britisch-Ost-Afrika (7800 Fuss). Beschreibung

des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (20).

— P. (D.) mima spec. nov. von Nyasa-Tanganyika-Plateau, Nord-Nyasaland.

Thomas (13).

Toxodontia. Acrotherium platyodon. Reste von St. Nazaire en-Royans.

Mermier (1).

Isotemnidae. Archaeoplus incipiens. Fossil aus dem bunten Sandstein

Patagoniens. Ameghino (1).

Dinotheriidae. Dinotherium giganteum. Von Mosbach, im Museum zu

Mainz. Reichenau. — D. bavaricum. Von Valles, Spanien. Bofill y Poch.

— D. levius. Zähne aus dem Belvedereschotter vom Eichkogel bei Mödling.

Vacek.

Elephantidae. Die Markhöhle im Humerus bei fossilen und recenten

Elephanten. Fraas.

Mastodon longirostris. Von Mosbach, im Museum zu Mainz. Reichenau. — Reste

aus der Provinz Barcelona, Almera, — M, angustidens. Von Mosbach, im

I. Mammalia für 1900. 137

Museum zu Mainz. Reichenau. — Von Valles, Spanien. Boifill y Poch. —

M. pentelici. Zähne aus dem Belvedöreschotter vom Eichkogel bei Mödling.

Vacek. — M. arvernensis. Von Mosbach, im Museum zu Mainz. Reichenau.

Elephas. Morphologie und Pneumaeität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2%). — E.

indieus. Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt. — Molaren. Miller u.

Dieck. — Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons. — Trächtigkeits-

dauer. : Böttger (1). — Lebensweise, Begattung. Vos. — Charaktereigen-

schaften, Produktion auf Ceylon. Vos. — E. africanus. Grösse und Gestalt

der Stosszähne. Cocehi. — Domestikation (?) Foa. — Als Hausthier im

französischen Kongo-Staat. Bul&on. — Allmählige Vernichtung. Sehäff I).

Jagd. Schellendorf (1). — E. cyclotis spee. nov. von Süd-Kamerun. Be-

schreibung. Matschie (8). — E. capensis. Aus dem Oranje-Flussgebiet.

Matschie (8). — EZ. oxyotis spee. nov. aus dem Sudan. Beschreibung.

Matschie (8). — E. knochenhaueri spee. nov. von Barikiwa, Deutsch-Ost-

Afrika. Beschreibung. Matschie (8). — E. atlanticus. Zähne von der

paläolithischen Station von Karar in Algerien. Boule. — E. trogontherü.

Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau. — E. antiquus. Knochen

u. Zähne aus Taubach in ‚Thüringen. Moeller. — Aus den pleistocänen Ab-

lagerungen Belgiens. Rutot. — Aus dem Pleistocän Belgiens. Rutot. — Von

Sansevero (?) Cheechia. — Zähne aus der Provinz Calabrien. Flores. —

Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau. — E. americanus. Unter-

kiefer mit Zähnen von Yuma, Arizona. Blak. — E. primigenius. Aus dem

Scharkathale b. Prag. Woldrich (1). — Schädel mit sehr grossen Stoss-

zähnen von Mauthausen b. Linz. S. unter Diluvium. — Ursache des Aus-

sterbens (infolge Hypertrophie der Stosszähne). Brandes. — Skelet von

Moskau. Pavlow, A. — Skelet aus dem Gouvernement Permj. Stuckenberg.

— Reste aus der Provinz Barcelona. Almera. — Aus dem Dürrloch b. Schwaig-

hausen. Schlosser (1). — Von Könisgrätz. Schneider. — Aus dem Löss von

Krems. M. u. R. Hörnes. — Aus dem Kesslerloch. Nüesch. — Von Ost-

preussen. Ehmke. — Von Rzeszow. Friedberg. — Stosszahn von Kwoika

b. Kiew. Volkow.

Rhinocerotidae. Trigonias osborni spec. nov. Aus dem Miocän von Süd-

Dacota. Lucas (1).

Ronzotherium gaudryi. Beschreibung der Zähne. Osborn (5). — R. velaunum.

Beschreibung der Zähne. @sborn (5).

Dicatheriinae. Vorkommen im Oligocän Europas und Nordamerikas. ®sborn (5).

Caenopus copei. Phylogenie. Osborn (5).

Diceratherium minutum. Fundorte. Zahnformel. Phylogenie. Oshern (5).

— D. douvillei. Phylogenie. ®sborn (5).

Acetheriinae. Phylogenetische Entwicklung der einzelnen Arten. ©sborn (5).

Aceratherium filholi. Beschreibung der Zähne. @sborn (5). — A. Humerus

aus dem älteren Miocän von Wittingau-Budweis. Woldrich (3). — 4. lema-

nense. Reste aus der Provinz Barcelona. Almera. — Beschreibung des

Schädels. ®:born (5). — 4. platyodon. Beschreibung der in der Umgegend

von Saint Nazaire-en Royans (Dröme) aufgefundenen Reste. Mermier

(tu. 2). — Beschreibung von Schädeltheilen. Osbern (5). — 4. tetra-

dactylum. Beschreibung der Zähne. Osborn (5). — 4. incisivum. Be-

schreibung des Schädels. Phylogenie. @sborn (5). — Zahn von Gaya, Süd-

138 . Mammalia für 1900.

mähren. Hofmann. — 4. goldfussi. Zähne aus dem Belvedereschotter vom

Eichkogel bei Mödling. Vacek.

Teleoceras fossiger. Vergleich mit T'. aurelianense. Osborn (5). — T. aurelianense.

Vergleich mit T. fossiger. @sborn (5). — T. brachypus. Beschreibung der

Zähne. Fundorts-Angaben. Osborn (5).

Cerathorinae. Phylogenetische Entwicklung. Osborn (5). — Ü. sansaniensis.

Beschreibung der Zähne. @sborn (5). — C. steinheimensis. Beschreibung

der Zähne. Osborn (5). — (©. schleiermacheri. Beschreibung der Zähne.

Osborn (5).

Rhinoceros. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). —

Untersuchungen am Gehirn. Holl. — AR. inermis. Pleistocäne Reste von

Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur u. Brives. — R. pachygnathus.

Beschreibung des Schädels u. der Zähne. Osborn (5). — R. neumayri spec.

nov. von Maragha. Vergleich mit A. pachygnathus. Beschreibung. Osborn

(5). — R. mauritanicus. Zähne von der paläolithischen Station von Karar

in Algerien. Boule. — R. bicornis. — Biologie. Schellendorf. — R. spec.

Atlas und Scapula aus dem Untermiocän von Mogharo, Aegypten. Andrews.

— R. antiquitatis. Schädel von Pössnek in Thüringen. Schröder. —

R. mercki. Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau. — Aus der

Höhle von Krapina, Kroatien. Kramberger. — Knochen u. Zähne aus

Taubach in Thüringen. Moeller. — Aus den pleistocänen Ablagerungen

Belgiens. Rutot. — R. etruscus. Von Mosbach; im Museum zu Mainz.

Reichenau. — Von Ostpreussen. Ehmke. — R. unicornis. Lebte 30 Jahre

im Hamburger Zoolog. Garten. Bolau.

Tapirus. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — Unter-

suchungen am Gehirn. Holl.

Eqwidae. Hipparion gracile. Von Valles, Spanien. Bofill y Poch. — Zähne

aus dem Belvedereschotter von Mödling. Vacek. — Boule.

Onohippidium ist nicht mit Equus identisch. Hauthal. — Beschreibung von

Haut u. Haaren. Lönnberg. — O. saldiasi. Aus der Glossotheriumhöhle

von Ultima Esperanza. Nordenskjöld.

Equus fraternus. Astragalus von Gay Head am Long Island Sund. Woodwarth.

— E. scoiti spee. nov. Aus dem Sheridan Bed am Rock Creek in Texas.

Beschreibung eines vollständigen Skeletts u. von 4 Schädeln. &idley. —

— E. foss. Aus den Höhlen von Maniton, Rocky Mountains. (ragin. —

— E. przewalskii. Geographische Verbreitung in China; Dsungarei. Mar-

shall. — E. caballus foss. Aus dem Scharkathale b. Prag. Woldrieh (1). —

Aus den Erdelyer Höhlen in Ungarn. Papp. — Von Mosbach; im Museum zu

Mainz. Reichenau. — Aus den pleistocänen Ablagerungen Belgiens. Rutot. —

Aus dem Dürrloch b. Schwaighansen. Sehlesser (#).— Von der paläolithischen

Station Veil le Comte. Verniere. — Aus Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau.

Equwus caballus. Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen während

der postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2). — Intracranielle

Durehtrennung des Nervus vestibularis des Acustieusstammes. Biehl. —

Mammarorgane. Hamburger. — Das Bindegewebe in der glatten Muskulatur.

Henneberg (3). — Anatomie des Gehirns. Holl. — Bau und Entwicklung

der Carotisdrüse. Kohn (1). — Zungenranddrüsen und Unterzunge. Lange.

I. Mammalia für 1900. 139

— Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge. Einser. —

Verlauf der Herznerven. Lomakina. — Schultergelenk. Ludkewitch. —

Eisengehalt im Hämoglobin. Lapieque u. Gilardoni. — Die Gelenke der

hinteren Extremität. Parsons. — Morphologie und Pneumaeität des Sieb-

beins. Paulli (1 u. 2). — Ueber das Grosshirn. Schellenberg. — Atlas des

Rumpfes und der Gliedmaassen. Schmaltz. — Der feinere Bau der Hirn-

arterien. Schöppler. — Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4). —

Anatomie. Martin. — Aus dem Hinterlande von Togo. (Pony). Matschie (4).

— Bau, Pflege, Zucht, Hufbeschlag und Krankheiten. S. unter Equus.

— Im Alterthum und in der Jetztzeit. Chomel. — Verwildert auf Sardinien.

Keller. — Wachsthumsrichtung der Haare, besonders der Lenden-, Post-

humeral- und Pektoralgegend. Kidd. — Equus X Zebra. Ewart. — Siehe

auch unter Zebroid. — Anatomie u. Lebensweise. Baur. — Anatomie.

Armstrong. — Stood Book francais. — Künstliche Befruchtung. Iwanoff.

Equus (Hippotigris) penricei spec. nov. von Mossamedes, Süd Angola. Be-

schreibung des äusseren Habitus. Vergleich mit E. zebra. Thomas (14).

— Ist wohl identisch mit E. hartmanni. Matschie (10). — E. (Hippotigris)

quagga. Anfrage über eventuelles Museums-Material. Renshaw. — E. (Asinus)

asinus. Mammarorgane. Hamburger. — Verwildert auf Sardinien. Keller.

— E. (Asinus) asinus africanus. Pleistocäne Reste von Bains-Romains,

west]. von Algier. Ficheur u. Brives. — E. (Asinus) hemionus. Geographische

Verbreitung in China. Marshall. — E. (Asinus) kiang. Geographische Ver-

breitung in China. Marshall.

Artiodactyla. Fossiles Auftreten in Nordamerika und Europa (speciell

in Russland). M. Pavlow.

Anthracotheriidae. Anthracotherium rütimeyeri spee. nov. aus Russland.

Beschreibung. M. Pavlow.

Brachypodinae. Phylogenetische Entwicklung der einzelnen Arten. Beschreibung

der Skelettheile. ®sborn (5).

Swuidae. Beschreibung des Gebisses. Stehlin. — Trächtigkeitsdauer der indischen

Schweine. Retterer (1).

Dieotyles. Morphologie und Pneumaecität des Siebbeins. Paulli (1 u. ?).

Sus palustris. Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller ete.

— Aus Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau. — Von Mauthausen.

b. Linz. Siehe unter Diluvium. — Zähne von der paläolithischen

Station von Karar in Algerien. Boule.e — Reste aus einem Torf-

moor von Dollerup in Dänemark. Finn. — 5. palustris? Aus dem

Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (tl), — Aus dem Scharka-

thal b. Prag. Woldrieh (1). — Reste aus der Höhle von Seynes, Kanton

Vezenobres. Sallustien. — Aus der Höhle von Krapina, Kroatien. Kranı-

berger. — S. scrofa ferus. Allmählige Vernichtung. Sehäft. — 8. scrofa ferus

x 8. serofa domestica. Brsfeld. — S. scrofa domestica. Polymorphie der

Zellkerne der fixen Hornhautzeilen während der postembryonalen Ent-

wieklung. Ballowitz (1 u. 2). — Entwicklung der Stammesmuskeln. Bardeen.

— Histologie und Entwieklung der Nebennieren. Flint. — Funktioneller

Bau der Zähne. Gebhardt. — Das Bindegewebe in der glatten Muskulatur.

Henneberg (3). — Anatomie des Gehirns. Holl. — Bau und Entwicklung

der Carotisdrüse. Kohn (#). — Zungenranddrüsen und Unterzunge. Eange.

140 I. Mammalia für 1900.

— Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge. Linser. —

Schultergelenk. Ludkewiteh. — Anordnung der Herzmuskulatur bei Em-

bryonen. Mae Callum. — Untersuchungen an Embryonen. Minot (1).

Mesotheliale Zotten der Allantois bei Embryonen. Minot (2). — Spanische

Rassen. Moyano (2). — Entwicklung der Hypophyse. Orru. — Ueber Sperma-

tocyten. Regaud (12). — Ueber das Grosshirn. Schellenberg. — Der feinere

Bau der Hirnarterien. Schöppler. — Entwicklung der Thränenwege.

Stanculeanu (1 u. 2). — Die Gefässe am embryonalen Auge. Versari (13).

— Anatomie des Riecheentrums. Zuekerkandl (4). — Anatomie, Physiologie,

Rassen und Krankheiten. Thierry. — Anlage der Milchdrüsen beim Embryo.

Parker u. Bullar. — Aus dem Hinterlande von Togo. Matschie (4). — Anatomie

u. Leben. Laur. — Embryologie. Minot. — Verwildert auf Sardinien. Keller.

— Histologie und Morphologie eines epithelialen Haaranhanges. Calef.

Babirussa babirussa. Geschichtliches. Jugendkleid nicht vom späteren verschieden.

J. Stehlin.

Phacochoerus. Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt. — Ph. africanus. Aus

dem Hinterlande von Togo. Matschie (4).

Hippopotamidae. Hippopotamus fossilis. Zähne von der paläo-

lithischen Station von Karar in Algerien. Boule. — Pleistocäne Reste von

Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur u. Brives. — Praemolaren von

Ras el Keb, Kleinasien. Zumoffen. — H. amphibius. Funktioneller Bau

der Zähne. Gebhardt. — Jagd. Klitzing. — Allmählige Vernichtung. Schäff

(1). — Schellendorf (1). — H. major. Aus den pleistocänen Ablagerungen

Belgiens. Rutot.

Agriochoeridae. Merycochoerus laticeps spec. nov. Beschreibung des

Schädels von Montana. Douglass.

Camelidae. Auchenia. Anatomie des Riecheentrums. Zuckerkandl (4). —

A. lama. Aus der Glossotherium-Höhle von Ultima Esperanza. Norden-

skjöld.

Camelus. Die postbranchialen Körper im verschiedenen Lebensalter. Herrmann

u. Verdun (1,2u. 3). — Untersuchungen am Gehirn. Holl. — Anatomie;

Vergleich mit Lama. Lesbre. — (©. thomasi. Metatarsus von Ternifine,

Algerien. Pallary. — €. bactrianus. Als Hausthier der Chinesen. Köhler. —

C. dromedarius. Zähne. Bossi (2).

Tragulidae. Tragulus. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli

(1 u. 2%). — T. javanicus. Osbeck 1765. Prioritätsnachweis. Fox. — T.

umbrinus spec. nov. von Pulo Lankawi. Beschreibung. Miller (19). — T.

rufulus spee. nov. von Tioman-Id. Beschreibung. Miller (25).

Cervidae. Die Geweihentwicklung in phylogenetischer, histologischer und

histogenetischer Beziehung. Rörig (2 u. 3). — Histologie und chemische

Zusammensetzung des Geweihs. Rörig (3). — Ueber Kreuzungen. Rörig (1).

— Kreuzungsprodukte von verschiedenen Arten. Rörig (1).

Moschus moschiferus. Die Thysonschen Drüsen sind Produkte des Präputiums.

Beauregarl.

Dierocerus anocerus. Geweihbildung. Rörig (2). — D. furcatus. Geweihbildung.

Rörig (2).

Rusa tavistocki spee. nov. von den Philippinen (?). Beschreibung des Felles.

Lydekker (2). — R. porcinus X Capreolus vulgaris. Rörig (1).

I. Mammalia für 1900, 141

Axis axis X Cervus elaphus. Beschaffenheit des Geweihs eines Coburger Exemplars.

Rörig (1).

Sika sika. Biologie. Waidwerk in Wort u. Bild IX, 299.

Cervus. Bau und Entwicklung des elastischen Gewebes in der Lunge. Linser.

— Untersuchungen am Gehirn. Holl. — C. elaphus. Verhalten beim Ab-

werfen der Stangen; Folgen der Castration. Pressentin-Rautter. — In der

Krim. Brauner. — Brunft der Mönche, Vererbung der Einstangigkeit.

Brandt (2). — Abnormes Geweih. Matiegka. — (. el. barbarus. Zähne von der

paläolithischen Station von Karar in Algerien. Boule. — (©. el. foss. Reste

aus einem Torfmoor von Dollerup in Dänemark. Finn. — Aus dem Dürrloch

b. Schwaighausen. Schlosser (1). — Aus dem alten Phönizien. Zumoifen

— Aus den Erdelyer Höhlen in Ungarn. Papp. — Von Mosbach; Geweih im

Museum zu Mainz. Reichenau. — Vom Gsprengberg b. Kronstadt. Teutsch.

— Von Mauthausen b. Linz. Siehe unter Diluvium. — Von der Via aurelia.

Tuceimei. — ©. elaphus X Axis azis. Rörig (1). — Ü. elaphus X ©. canadensis.

Heck (2). — C. elaphus X ©. maral. Heck (?). — C.maral. Zucht in Sibirien.

Martenson. — Einbürgerungsversuche in Deutschland. Wild u. Hund, 1900,

540. — Ü. asiaticus. Geweih, Brunft, Lebensweise. D. Jäg.-Ztg. XXXV,

350. — ©. bactrianus spec. nov. von Turkestan. Beschreibung. Lydekker

(1). — ©. canadensis X C. elaphus. Rörig (1).

Dama dama. Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons.

Megaceros giganteus. Jungpleistocäne Reste von Endingen, Vorpommern. Deecke.

— Von Östpreussen. Ehmke. — M. hibernicus. Aus den pleistocänen Ab-

lagerungen Belgiens. Rutot.

Elaphurus davidianus. Geographische Verbreitung in China. Marshall.

Alcelaphus. Zähne von der paläolithischen Station von Karar in Algerien. Boule.

Alce machlis. Schädliches Auftreten im Nordwesten Russlands. Mayr. — Bestand

in Ostpreussen. Dach. — Schaufelbildung. Rörig (2). — Bestand in Ost-

preussen. Boy. — Ehmke. — A. machlis foss. Jungpleistocäne Reste von

Endingen, Vorpommern. Deecke. — Diluviale Reste aus einem Torfmoor

von Dollerup in Dänemark. Finn. — Reste von der Plagotte bei Rimont,

Ariege. Harle (1). — Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen,

Müller ete. — Von Bosnien. Grimmer. — A. latifrons. Von Mosbach;

im Museum zu Mainz. Reichenau. — A. gigas spee. nov. von Alaska. Be-

schreibung. Miller (5).

Rangifer. Untersuchung am Gehirn. Hol. — Embryonale Entwicklung.

Retzius (4). — Biologie. Southwell. — R. tarandus. Einbürgerungsversuche

in den Alpen. Wismann. — Von Östpreussen. Ehmke. — Geweihbildung.

Rörig (2). — R. tarandus fossilis. Aus dem Scharkathale b. Prag. Woldrich.

— Von der paläolithischen Station Veil le Comte. Verniere. — Aus dem

Kesslerloch. Nüeseh. — Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Sehlosser (1).

— R. dawsoni spee. nov. von Queen Charlotte Island. Beschreibung. Thompson

(1 u. 2). — R. montanus. Vergleich mit anderen nordamerikanischen Arten.

Biologie. Allen (2). — R. caribou. Vergleich mit anderen nordamerikanischen

Arten. Allen (2). — Biologie. Southwell. — R. terrae novae. Vergleich mit

anderen nordamerikanischen Arten. Allen (2). — R. groenlandicus. Vergleich

mit anderen nordamerikanischen Arten. Allen (2).

142 I. Mammalia für 1900.

Capreolus caprvolus. Entwieklung des Gehörns; Schwankungen in Stärke und

Sprossenzalil desselben. Hennicke (2 u. 3). — Totaler u. partieller Albinismus.

Melanismus. Brandt. — Das Gehörn. Schäffer. — Schädliches Auftreten

im Nordwesten Russlands. Mayr. — Becken. Wurm. — Gehörn mit doppelten

Rosen. Sehäff (2). — Embryonale Entwicklung. Retzius (4).

Capreolus capreolus foss. Reste aus einem Torfmoor von Dollerup in Dänemark.

Finn. — Reste aus der Höhle von Seynes, Kanton Vezenobres. Sallustien.

— Aus dem Dürrloch b. Schwaighausen. Schlosser (1). — Vom Gsprengberg

b. Kronstadt. Teutsch.h — Von Mauthausen b. Linz. Siehe unter

Diluvium. — Haarwechsel. Deutsche Jäger-Ztg. XXXV, 827.

Odocoileus virginianus. Allmählige Vernichtung. Sehäft (1).

Blastoceros campestris. Lebensweise, Jagd. Langkavel (2).

Furcifer chilensis. Geweihbildung. Rörig (2).

Giraffidae. Helladotherium. Zähne aus dem Belvedereschotter vom Eich-

kogel bei Mödling. Vacek.

Okapia johnstoni spee. nov. Erste vorläufige Mittheilung. Johnston.

Giraffa camelopardalis. Allmählige Vernichtung. Sehäff (1). — @. camelopardalis

foss. Metatarsus und Femur von Ternifine, Algerien. Pallary.

Antilocapra. Arten-Unterschiede. €oekerell. — A. americana. Secundäre Ge-

schlechts-Charaktere, Färbung. Pocock (4). — Allmählige Vernichtung.

Sehäff (1). — Abstossen der Hornscheide. Vincent.

Bovidae. Wachsthumsrichtung der Haare. Kidd. — Als Hausthiere der

Chinesen. Köhler. — The Book of Antelopes. XV—XVII. Selater u. Thomas.

Bubalis leucocephalus. Gehörnwechsel. Knochenhauer. — B. lelwel. Von Lado

und Fort Berkeley. N.-O.-Afrika. Thomas (21).

Damaliscus tiang. Vom Sobot-River. Thomas (16).

Connochaetes. Gehörnwechsel. Knochenhauer. — (©. gnu. Zähne von der paläo-

lithischen Station von Karar in Algerien. Boule. — Pleistocäne Reste von

Bains-Romains westl. von Algier. Ficheur u. Brives.

Cephalophus silvieultor. Färbung, Alters- und Geschlechtsunterschiede am Gehörn

und Gebiss. Jentink (3).

Oreotragus oreotragus. 190 Meilen östlich von Lado, Nordost-Afrika. Thomas (21).

Ourebia montana. 120 Meilen östlich von Lado, Nordost-Afrika. Thomas (21).

— ©. haggardi. Von Lado und Sogodi, Nordost-Afrika. Thomas (21).

Pediotragus tragulus. Beschreibung mit Maassangaben. Jentink (2). — P. hor-

stockii nom. nov. Von P. tragulus abgezweigt. Jentink (2). — P. kelleni

spec. nov. Aus dem westlichen Süd-Afrika. Beschreibung des Habitus..

Jentink (2). — P. rufescens. Aus dem östlichen Süd-Afrika. Beschreibung

des Habitus. Jentink (2). — P. neumanni. Aus dem östlichen Süd-Afrika..

Beschreibung des Habitus. Jentink (2).

Madoqua guentheri. Von Webi Dawi, Somaliland. Thomas (21). — IM. quentherö

smithii subspee. nev. 30 Meilen südöstlich vom Stephanie-See. Beschreibung.

Thomas (21).

Cobus leucotis. Vom Sobat-River. Thomas (16). — C. mariae. Vom oberen Sobat-

River, 220 Meilen vor seiner Einmündung in den Nil. Thomas (16).

Cervicapra thomasinae spee. nov. Vom Songwe River, 6 Meilen von seiner Mündung:

in den Nyasa-See. Beschreibung. Selater (2). — C. bohor. Oestlich von

Lado, N.-O.-Afrika. Thomas (21). — Ist nur eine Subspecies von ©. redunca.

l. Mammalia für 1900. 143

Thomas (11). — ©. chanleri. Von der Südspitze des Stephanie-Sees. Thomas

(21). — ©. redunca wardi subspee. nov. vom Man-Plateau, Britisch Ost-

Afrika. Beschreibung des äusseren Habitus, Schädelmaasse. Thomas (11).

Antilopinae. Wachsthumsrichtung der Haare. Kidd. — Zähmungsversuche in Ost-

Afrika. Schellendorf (2). — Untersuchungen am Gehirn. Holl. — Allmählige

Vernichtung. Schäff (1).

Saiga (prisca). Reste von Eyzies, Dordogne. Harle (2).

Gazella subgutturosa sairensis subspee. nov. von den Sair Mts., Altaı. Beschreibung.

Lydekker (%). — @. rufifrons. Von Fashoda. Thomas (16). — @. thomsoni.

90 Meilen östlich von Lado, Nordost-Afrika. Thomas (21). — @. granti brighti

subspee. nov. Östlich von Lado, Nordost-Afrika. Beschreibung. Thomas (21).

Tragocerus amaltheus. Astragalus aus dem Belvedereschotter vom Eichkogel

bei Mödling. Vacek.

Tragelaphinae. Färbung, Zeichnung und Grösse des Gehörns. Schutzfärbung.

Pocock (3). — Artenunterschiede. Pocock (3).

Tragelaphus scriptus. 80 Meilen östlich von Lado, Nordost-Afrika. Thomas (21).

— T. scriptus ornatus subspee. nov. vom Chobe-Fluss. Beschreibung. Pocock

(2). — T. scriptus fasciatus subspee. nov. von San Morettu am Webbe-Fluss,

Somaliland. Beschreibung. Pocock (2). — T. delamerei spee. nov. von Sayer,

Somaliland. Beschreibung. Pocock (2).

Oreas oreas. Jagd. Schellendorf. (1)

Rupicapra. Untersuchungen am Gehirn. Heoll.

Nemorhaedus sweddenhami spee. nov. von den Larut-Hüzgeln bei Perak. Be-

schreibung. Butler. — N. palmeri spee. nov. Aus den Höhlen von Maniton,

Rocky Mountains. Cragin.

Oreamnus montanus. Ueber das Jugendkleid. Selater (1). — O. kennedyi spec. nov.

von Alaska; Beschreibung. Abbildungen. Elliot.

Dorcas crassicornis. Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier.

Fieheur u. Brives. — D. nodicornis. Pleistocäne Reste von Bains-Romains,

westl. von Algier. Ficheur u. Brives. — D. triquetricornis. Pleistocäne Reste

von Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur u. Brives.

Capra. Reste aus der Höhle von Seynes, Kanton Vezenobres. Sallustien. — Aus

Pfahlbauten im Fuldathal. Vonderean.

Capra hircus. Der Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin. — Morphologie und Pneu-

macität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2). — Ueber das Grosshirn. Sehellenberg.

— Anatomie des Riechcentrums. Zucekerkandl (4). — Temperatur frisch

getöteter Individuen. Stallard. — Die Gelenke der hinteren Extremität.

Parsons. — Verwildert auf Sardinien. Keller. — Als Hausthiere der Chinesen.

Köhler. — Untersuchungen am Gehirn. Holl. — (©. aegagrus. Jagd. Wild

u. Hund 1900, 546. — C. aegagrus foss. Von Mosbach; Gehörne im

Museum zu Mainz. Reichenau.

Ibex ibex. Allmählige Vernichtung. Sehäff (1). — /. ibex foss. Aus dem alten

Phönizien. Zumoffen. — /. sibirica. Lebensweise und Jagd. Demidofif. —

I. sibirica Iydekkeri subspee. nov. aus dem Altai. Beschreibung u. Abb.

Rothschild. — /. sibirica wardi subspee. nov. von Baltistan. Beschreibung.

Lydekker (7). — /. nubiana sinaitica. Von den Abyan-Bergen, Südwest-

Arabien. Thomas (1%).

Capra (Caprovis) savini. Von Mosbach; Gehörne im Museum zu Mainz. Reichenau,

144 I. Mammalia für 1900.

Ovis.. Vom Gsprengberg b. Kronstadt. Teutsch. — Von der paläolithischen

Station Veil le Comte. Verniere. — Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks.

Madsen, Müller ete. — Aus Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau. — ©.

musimon. Anatomie des Riecheentrums. Zuekerkandl (4). — Einbürgerungs-

versuche im Riesengebirge. Wismann. — Synonyme. Geographische Ver-

breitung. Greve (2). — ©. argali. Synonyme. Geographische Verbreitung.

Greve (2). — Abstossen der Hornscheide. Müller-Liebenwalde.

Ovis aries. Polymorphie der Zellkerne der fixen Hornhautzellen während der

postembryonalen Entwicklung. Ballowitz (1 u. 2). — Intracranielle Durch-

trennung des Nervus vestibularis des Acusticusstammes. Biehl. — Ueber

Neuroblasten in den Vorderhörnern des Rückenmarks und der Spinalganglien.

Capobianco (1). — Entstehung der Milz, Leber, Gallenblase, Bauchspeichel-

drüse und des Pfortadersystems. Choronshitzky. — Haemo-

Iymphdrüsen. Drummond. — Der Plexus chorioides. Findlay. — Histologie

und Entwicklung der Nebennieren. Flint. — Histogenese der Schwann’schen

Scheide. Gurwi sch (2). — Das Bindegewebe in der glatten Muskulatur.

Henneberg (3). — Anatomie des Gehirns. Holl. — Entwicklung der Glandulae

molares. Lafite-Dupont (1). — Zungenranddrüsen und Unterzunge. Lange.

— Schultergelenk. Ludkewiteh. — Ueber das Knorpelfett. Sacerdotti (3).

— Ueber das Grosshirn. Sehellenberg. — Verdickung der dorsalen Pharynx-

’

wand bei 15—22 mm langen Embryonen. Staderini (2). — Entwicklung

der Thränenwege. Staneuleanu (1 u. 2). — Die Gefässe am embryonalen

Auge. Versari (1—3). — Pyramidenkreuzung. Ziehen. — Anatomie des

Riecheentrums. Zuekerkandl (4). — Abstossen der Hornscheide. Just. —

Als Hausthier der Chinesen. Köhler.

Ovis platyura. Vererbung des Fettschwanzes. Thilenius. — 0. ammon. Lebens-

weise und Jagd. Demidoff. — O. sairensis. Lydekker (3). — O. cypria. Syno-

nyme. Geographische Verbreitung. Greve (2). — O. orientalis. Synonyme.

Geographische Verbreitung. Greve (2). —O.vignei. Synonyme. Geographische

Verbreitung. Greve (2). — ©. polü. Synonyme. Geographische Verbreitung.

Grev6 (2). — O. karelini. Synonyme. Geographische Verbreitung. Greve (2).

— 0. heinsi. Geographische Verbreitung. Greve (2). — O0. nigrimontana.

Geographische Verbreitung. Greve (2). — O. hodgsoni. Synonyme. Geo-

graphische Verbreitung. Greve (2). — O. nivicola. Synonyme. Geographische

Verbreitung. Greve (2). — O. nahura. Synonyme. Geographische Ver-

breitung. Greve (2). — O. montana. Synonyme. Geographische Verbreitung.

Greve (2). — O. montana var. dalli. Lokalvarietät für Aljaska. Greve (2).

— O. montana var. nelsoni. Lokalvarietät für die Küstenregion Süd-Cali-

forniens. Greve (2). — O. montana var. stonei. Lokalvarietät für das britische .

Nordwestterritorium Amerikas. Greve (2). — O. tragelaphus, Synonyme.

Geographische Verbreitung. Grev& (2). — O. dalai-lamae. Geographische

Verbreitung. Greve (2). — O. brookei. Wahrscheinlich Bastarde von Ovis

hodgsoni u. O. vignei. Greve (2).

Ovibos moschatus wardi subspee. nov. von Ost-Grönland. Beschreibung. Lydekker

(4). — Verbreitung in Grönland. Conwentz. — Biologie. Southwell. — O.

moschatus. Die Furchen und Windungen des Gehirns. Retzius (3). — Anatomie

u. Osteologie. Lönnberg (1 u. 2). — Acelimatisation. Mewius. — Biologische

Notizen. Southwell. — ©. moschatus foss. Geographische Verbreitung.

I Mammalia für 1900. 145

Vorkommen im Pleistocän Mitteleuropas. Ist ursprünglich von Sibirien

eingewandert. Köhler.

Bubalus antiquus. Zähne von der paläolithischen Station von Karar in Algerien.

Boule. — Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier. Ficheur

u. Brives.

Poephagus grunniens. Geographische Verbreitung in China, nördlichstes Tibet.

Marshall.

Bison sivalensis. Phylogenie. Duerst. — B. priscus (bonasus). Alte römische

Statuetten. Fraas (2). — Von Bosnien. Grimmer. — B. priscus. Aus der

Höhle von Krapina, Kroatien. Kramberger. — Aus dem Dürrloch b. Schwaig-

hausen. Schlosser (1). — Von Mosbach; im Museum zu Mainz. Reichenau.

— B. antiquus. Schädel von Vincennes in Indiana. Middleton u. Moore. —

B. europaeus foss. Aus den pleistocänen Ablagerungen Belgiens. Rutot. —

B. americanus. Biologie, Jagd, Aussterben. Kadieh. — Allmählige Ver-

nichtung. Schäff (1). — Lebensweise. Sullivan. — B. bison athabascae'

Beschreibung. Allen.

Bos spec. foss. Von der paläolithischen Station Veil le Comte. Verniere. — Aus

Pfahlbauten im Fuldathal. Vondereau. — Von Mauthausen b. Linz. Siehe

unter Diluvium. — Reste aus der Höhle von Seynes, Kanton Vezenobres.

Sallustien.

Bos opisthonomus. Pleistocäne Reste von Bains-Romains, westl. von Algier.

Ficheur u. Brives. — B. primigenius. Reste aus einem Torfmoor von Dollerup

in Dänemark. Finn. — Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen,

Müller ete. — Aus dem Scharkathal bei Prag. Woldrich (1). — Abstammung.

Duerst. — Horn aus einem Torfmoor Hinterpommerns. Abb. Nehring (8).

— Böttger (3). — Von Ostpreussen. Ehmke. — Alte römische Statuetten.

Fraas (2). — B. taurus. Untersuchungen an frischen Epithelien der ge-

wundenen Nierencanälchen. Albrecht. — Polymorphie der Zellkerne der

fixen Hornhautzellen während der postembryonalen Entwicklung. Ballo-

witz (1 u. 2). — Rassen der Normandie. Rozeray. — Zebus von Madagaskar.

Collin. — Anatomie u. Leben. Laur. — Oesterreichishee Rinder-Rassen.

Bayer. — Leistungsfähigkeit. Bogdanoff. — Ursprung, Geschichte (und Ver-

erbung) des weissen Rindes.. Wallace. — Herd-Book francais. —

Haemolymphdrüsen. Drummond. — Theilung der Spermatocyten.

Ebner (2). — Der Plexus chorioides.. Findlay. — Histologie und Ent-

wicklung der Nebennieren. Flint. — Bau der vorderen Schicht des Iris-

epithels. Heerfordt. — Das Bindegewebe in der glatten Muskulatur. Henne-

berg (3). — Anatomie des Gehirns. Holl. — Entstehung der Osteoblasten

bei endochondraler Ossification der kurzen Knochen (Tarsalia, Astragalus)

bei Embryonen. Kazzander. — Der Haarbalg der Spürhaare. Ksjunin.

— Entwicklung der Glandulae molares. Lafite-Dupont (1). — Zungenrand-

drüsen und Unterzunge. Lange. — Bau und Entwicklung des elastischen

Gewebes in der Lunge. Linser. — Schultergelenk. Ludkewiteh. — Die

Nervenfaserschicht der Retina. Marenghi. — Die Struktur des Zelleibes

der Spinalganglienzellen. Martinotti u. Tirelli (2). — Histologie der Lunge.

Mayr. — Gaumenepithel. Mercer. — Histologie der thätigen Milchdrüse.

Ottolenghi. — Ueber das Peritonealserum. Sabrazes u. Muratet (1 u. 2). —

Ueber das Grosshirn. Sehellenberg. — Spermatogenese. Schoenfeld. — Der

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd.II. H.1. (I) - 10

146 I. Mammalia für 1900.

feinere Bau der Hirnarterien. Schoeppler. — Ueber Kernreihen im Myocard.

Solger. — Untersuchungen am Schädel. Staurenghi (?—4). Die Gefässe

am embryonalen Auge. WVersari (1—3). — Entwicklung des Magens.

Zimmerl. — Anatomie des Riechcentrums. Zuekerkandl (4). — B. taurus

brachyceros. Aus den Kjökkenmöddingern Dänemarks. Madsen, Müller etc.

Sirenia.

Halicore. Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt.

Cetacea.

Die Wale der Arktis. Kükenthal (1). — Cetacea von Irland. Patterson (4). —

Scharif (2). — Fangergebnisse 1899. Southwell. — Buch der Wale. Beddard.

— Eintheilung der Wale. Brown. — Körpertemperatur. Guldberg.

Basilosauridae. Basilosaurus cetoide. Untersuchungen am Skelet.

Lucas (2). — Gebiss. Lucas (4).

Squalodontidae. Squalodon bariensis bellunensis subspee. nov. aus dem

Miocän von Belluno. Piaz (1).

Platanistidae. Champsodelphis. Fossiler Zahn aus dem Miocän von Bellu-

nese. Paolo.

Oyrtodelphis gen. nov. Abel 1900. — C. sulcatus planotus subspee. nov. aus dem

Miocän Oesterreichs. Abel. — C. sule. incurvatus subspee. nov. aus dem

Miocän Oesterreichs. Abel.

Acrodelphis gen. nov. Abel 1900. — A. Krahuletzi spee. nov. Aus dem Wiener

Becken. Abel.

Delphinidae. Steno bellardii. Reste aus dem Pliocän von Pisa. Ugolini (2).

Delphinus delphis var. mediterranea subspee. nov. Von Algarve. Nobre.

Phocaena communis. Anatomie des Kehlkopfs u. der Nase; Muskulatur des

Larynx, des Zungenbeins, der Zunge und des Gesichts. Rawitz (2). —- Aus

dem Golf von Neapel. Terentieif.

Orca semseyi spee. nov. aus dem unteren Miocän von Salgötarjan. Böckh.

Monodon monoceros. Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt.

Physeteridae. Physeter. Funktioneller Bau der Zähne. Gebhardt.

Mesoplodon. Rostrum. Forbes.

Balaenidae. Balaenoptera spec. foss. Aus dem Miocän von San Marino.

Capellini (1). — Aus dem Miocän von San Micheli. Capellini (2). — B. rostrata.

Von St. Stefano, Italien. Vollständiges Skelet. Carrueeio (1 u. %). — Von

Essex. Fitch. — B. musculus. Von Dievenow a. d. Ostsee. Henking (1 u. 2).

— Von Querqueville Jouan.

Megaptera boops. Rawitz.

Balaena mysticetus. Von Calabrien. Stefano.

Edentata.

Bradypodidae. Bradypus. Die Gelenke der hinteren Extremität. Parsons.

Choloepus. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2).

Megalonichidae. Morotherium gigas. Oberarm aus dem Pleistocän der

Tomales Bay in Californien, Merriam,

I. Mammalia für 1900. 147

Megatheridae. Glossotherium darwini. Aus einer Höhle von Ultima Espe-

ranza. Nordenskjöld.

Neomylodon listai. Aus einer Höhle von Ultima Esperanza. Nordenskjöld. — Ist

nicht mit Grypotherium domesticum Roth identisch. Hauthal. — Unter-

suchungen vornehmlich am Schädel. Woodward. — Beschreibung. Moreno

u. Woodward.

Myrmecophagidae. Die Linne’schen Arten. Relhn (2).

Myrmecophaga jubata. Biologie. Sokolowsky.

Tamandua. Morphologie und Pneumacität des Siebbeins. Paulli (1 u. 2).

Oyclopes didactylus ida subspec. nov. von Ecuador; Beschreibung, Angabe von

Körper- und Schädelmaassen. Thomas (10).

Dasypodidae. Dasypus. Anatomie der Hirn- und Rückenmarksarterien.

Hofmann. — Ein bei Boppard a. Rh. ausgesetztes Individuum hat sich

11 Jahre gehalten. Langkavel (3). — Die Gelenke der hinteren Extremität.

Parsons.

Manidae. Manis javanica. Von Nan, Siam. Bonhote (3).

Oryeteropidae. Orycteropus haussanus spec. nov. aus dem Hinterlande

von Togo. Beschreibung des Schädels und des äusseren Habitus. Matschie (4).

Marsupialia.

Der arboricole Ursprung. Bollo. — Embryologie. Hill (1). — Der Descensus

testiculorum. Frankl.

Phalangeridae. Phascolarctos einereus. Brustthymus. Symington (?).

Phalanger. Ueber Spürhaare am vorderen Fussgelenk. Beddard (5). — Mark-

haltige Nervenfasern in der Molkularschicht des Kleinhirns. Kölliker (1).

Trichosurus. Entwicklung und Morphologie des Schultergürtels. Broom.

Pseudochirus. Entwicklung und Morphologie des Schultergürtels. Broom.

Diprotodontidae. Zygomaturus. Unterkiefer. Vis.

Diprotodon. Beschreibung und phylogenetische Entwicklung der Extremitäten-

knochen. Dollo. — D.australis. Ausführliche Beschreibung und Abbildung

der Extremitätenknochen vom Callabonna-See, Australien. Stirling. —

Stirling u. Zietz.

Macropodidae. Macropus. Die Spürhaare am vorderen Fussgelenk fehlen.

Beddard (5). — Beobachtung über Eihüllen. Hill (1). — Anatomie des Riech-

sentrums. Zuckerkandl (4). — Allmählige Vernichtung. Sehäff (I). — Biologie.

Soueif. — M. bedfordi spee. nov. von Queensland; Beschreibung des äusseren

Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen. Thomas (19). — Ma-

cropus robustus cervinus subspee. nov. von der Pinda-Station, Murchison-

Distrikt, West-Australien. Beschreibung, Angabe von Körper- und

Schädelmaassen. Thomas (19).

Halmaturus. Anatomie des Riecheentrums. Zuckerkandl (4).

Petrogale. Entwicklung und Morphologie des Schultergürtels. Broom.

Caenolestidae. Zuygolestes gen. nov. Ameghino 1898. — Z. paranensis

spee.nov. Aus dem Tertiär von Parana. Ameghino (3).

Peramelidae, Perameles. Stadien der Placentation. Hill (1).

10*

148 1. Mammalia für 1900.

Dasyuridae. Wynyardia gen. nov. Spencer 1900. — W. bassiana spec. nov.

Beschreibung von Skelettheilen (mit Abbildungen) aus dem Turritella-

sandstein Tasmaniens. Spencer.

Thylacinus eynocephalus. Allmählige Vernichtung. Sehäff (1).

Dasyurus viverrinus. Eihäute, Placentation und Geburt. Hill (2).

M yrmecobiinae. Myrmecobius fasciatus. Beschreibung der weiblichen

Geschlechtsorgane. Hill (3).

Microbiotheridae. Proteodidelphis praecursor spee. nov. Fossil aus dem

bunten Sandstein Patagoniens. Ameghino (1).

Didelphidae. Die Linneschen Arten. Rehn (2).

Didelphis. Anatomie des sechsten Ventrikels. Devez. — Nomenclatur. Rehn (2).

— D. virginiana. Ursprung der Vena cava posterior. Mac Clure (2). —

D. carcinophaga caucae subspec. nov. Aus dem Cauca-Thal, Columbien.

Beschreibung. Allen (6). — D. carcinophaga colombica subspee. nov. Von

Santa Marta, Columbien. Beschreibung. Allen (6). — D. pernigra spec. nov.

Von Südost-Peru. Allen (6 u. 7).

Metachirus opossum. Entwicklung der Ossicula auditus. Weil. — M. fuscogriseus

spec. nov. Von Greytown, Nicaragua. Beschreibung. Allen (6). — M. tschudiüi

spec. nov. Von Guyabamba, Peru. Beschreibung. Allen (6). — M. nudi-

caudatus colombianus subspee. nov. Von Donamo, St.Marta, Columbien.

Beschreibung. Allen (6).

Caluromys = neuer Genusname für Philanter. Allen (5).

Marmosa chapmani spec. nov. Von der Insel Trinidad. Beschreibung. Allen (6).

— M. klagesi spee. nov. Von Bolivar, Venezuela. Beschreibung. Allen (6).

— M. keasyi spee. nov. von Südost-Peru, Beschreibung. Allen (%). — M.

caucae spec. nov. von Rio Cauqueta, in der Nähe von Cali, Columbien. Be-

schreibung des äusseren Habitus, Angabe von Körper- und Schädelmaassen.

Thomas (5).

Chironectes minimus. Von Südost-Peru. Allen (7).

Monotremata.

Untersuchungen an Carpus und Tarsus. Emery. — Uebereinstimmung mit den

Reptilien im Schädelbau, in der Beschaffenheit der Eihüllen, des Herzens,

des Gefässsystems und des Gehirns. Sixta (1 u. 2%). — Untersuchungen am

Schädel. Bemmelen (1—6).— Hautdrüsen. Eggeling. — Larynx. Symington (1).

Echidna aculeata. Untersuchungen am embryonalen Schädel. Wilson. — Anatomie

des Gehirns. Haller. — Schädelbau. Bemmelen (1—6). — Markhaltige

Nervenfasern in der Molecularschicht des Kleinhirns. Kölliker (1). — Die

Gelenke der hinteren Extremität. Parsons.

Ornithorhynchus paradoxus. Untersuchungen am embryonalen Schädel. Wilson.

— Schädelbau. Bemmelen (1-6). — Markhaltige Nervenfasern in der

Molecularschicht des Kleinhirns. Kölliker (1). — Die Gelenke der hinteren

Extremität. Parsons. — Lebensweise. Reeker.

i. Mammalia für 1900.

Inhaltsverzeiehniss.

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen . .

II. Uebersicht nach dem Stoff .... . .

ed jed

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

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. Lebensweise . . ....

. Nutzen und Schaden . .

. Einheimische Namen . .

. Ausrottung, Krankheiten, Mean.

Variabilität, Bastarde, Vererbung

Gefangene und accelimatisirte Thiere

Hausthiere . .

. Nomenklatur . RTERLRE RN. MAR

Bene Tamelschmibr gt, 2 ru la a Ts a rn ale

. Allgemeines über geographische Verbreitung. . . . ......

BER uRuStisches: Cora lie Mer - ea

A. Europa

BeAftııka ...

GrAsIen. . .

D. Amerika . ee:

a) Nord-Amerika

b) Mittel-Amerika und Wet finden ,

e), Bud-Amerika .. ...e.

Beeäustrahen ©... oo... ..

Phylogenetische Entwicklung

ÖOntogenetische Entwicklung-. }

Muskeln, Bänder und Gelenke. . .

Haut und Hautgebilde

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Rumpf und Gliedmaassen . . .

Nervensystem : 2...

SIRBESOFBRHER

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Verdauungsorgane und Leibeshöhle

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Harn- und Geschlechtsorgane

11], Systematik re NER,

(l.)

Primates, HERE BETIEO

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113

115

150 I. Mammalia für 1900.

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Ungulata.-...,..., ABER nn lad er 136

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Bdentata.n. ns ee ee I Base KR 146

Marsepialia nu, Ban. een Yale, 147

Monotrematan re. 2 see ee ar ER 148

Mammalia für 1901.

Von

Dr. Knottnerus-Meyer.

(Inhaltsverzeichniss befindet sich am Schlusse des Berichtes.)

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen.

Abel, ©. Untersuchungen über die fossilen Platanistiden des

Wiener Beckens. Denk. Ak. Wien. LXVIII, S. 839—874. Taf. I—IV,

1899. (Cetacea). 8, F.

— (2). Les Dauphins Longirostres du Balderien (Miocöne Su-

perieur) des Environs d’Anvers. Mem. Mus. Belgique I, 8. 1—95,

Taf. I-XV. (Cetacea). 8, F.

— (3). Ueber die Hautbepanzerung iossiler Zahnwale. Beitr.

Pal. Oesterr.-Ung. XIII, 8. 299—317, Taf. XX u. XXI. (Cetacea).

v. Adelung, N. Ueber den jüngsten Fund einer Mammuthleiche

in Ostsibirien. Globus. Bd. 80. Nr.6, 8.8587. SF.

Adloff, P. Zur Entwicklungsgeschichte des Zahnsystems von

Sus scrofa domest. Anat. Anz. XIX, 8. 481—490. (Suidae). 8.

Aigner, Albert. Ueber das Epithel im Nebenhoden einiger Säuge-

thiere und seine sekretorische Thätigkeit. Sitzungsberichte Akad.

Wien 109. Bd. 3. 8. 555—581. 3 Taf.

Beobachtet an: Pithecus, Felis, Canis, Lepus, Mus, Equus, Bos,

Ovis.

Albert, F. (1). La Chinchilla. An Univ. Chile 1900, S. 913—934.

(Chinchillidae). 8.

— (2). Los Pinipedos de Chile. Act. Soc. Chile XI, S. 215—272.

(Pinnipedia). 8, F.

Albini, Guiseppe. Su una nuova tunica muscolare dell’ intestino

tenue del lane e di alcuni altrı anımali. Atti Accad. Napolı. Bd. 10.

N6!'3,2 8. Tall

Findet transversale Muskelbündel im Dünn- und Dickdarm von

Canıs.

Aleock, N. H. u. Moffat, €. B. The natural history of Irish Bats

the Long-eared Bat (Plecotus auritus). Irish Natural. X, S. 241—244.

(Chiroptera). 8, F.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (I.) 1

2 I. Mammalia für 1901.

Alexander, G. (1). Das Labyrinthpigment des Menschen und

der höheren Säugethiere. Arch. f. mikrosk. Anatomie. Bd.58, 8.1

—133, Taf. 1—2.

Gibt eine Beschreibung des perilymphatischen Gewebes und der

Pigmentzellen. Untersuchungen an: Primates, Prosimiae, Insectivora,

Carnivora, Pinnipedia, Ungulata.

— (2). Zur Anatomie des Ganglion vestibulare der Säugethiere.

Arch. f. Ohrenheilkund. Bd. 51, S. 109—125, 1 Taf., 7 Figg.

— (3). Beiträge zur Morphologie des Ohrlabyrinthes. Centralbl.

f. Physiol. Bd. 14, S. 604—608.

Behandelt die Entwicklung des Labyrinths von Cavia.

Alexander, G. u. Kreidel, A. Anatomisch-physiologische Studien

über das Ohrlabyrinth der Tanzmaus. Arch. f. ges. Physiol. Jahrg. 88,

S. 509—574, 3 Taf. (Muridae).

Alezais, — —. Le canal rachidien et les fonctions de locomotion

chez les Mammiferes. ©. R. Soc. Biol. LIII, S. 918—920.

A. machte Untersuchungen an: Lama pacos, Cervus aristotelis

Ovis steatopyge, Lepus timidus, Felis leo, Ursus, Macropus giganteus.

— (2). Les muscles du membre posterieur du Kangourou (Ma-

cropus bennetti). Ebenda S. 971—972. (Marsupialia).

Findet an den Hinterbein-Muskeln von Macropus bennetti die allen

guten Springern zukommenden typischen Eigenschaften.

— (3). Etude anatomique de la Cobaye. J. Anat. Physiol. neuro-

path. XXXVII, S. 102—126. (Cavitdae).

Unvollendete Arbeit über die Muskulatur von Cavva.

Allen, G. M. The Louisiana Deer. Amer. Natural. XXXV, S. 499

—454, figg. (Cervidae). 8.

Allen, J. A. (1). The Mountain Caribou of Northern British Co-

lumbia. Bull. Amer. Mus. XIII, S. 1—18, figg., 1900. (Cervidae). F, 8.

— (2). Note on the Wood Bison. Ebenda S. 63—68. (Bovidae). 8.

— (3). List of Bats collected by Mr. H. H. Smith in the Santa

Marta region of Columbia, with descriptions of new species. Ebenda

S.87—94. 8.

— (4). Note on the generic names Didelphis and Philander. Ebenda

S. 185—190. (Marsupialia). 8.

— (5). Descriptions of two new species of South American.

(Muridae). Ebenda XIV, S.39 u. 40. 8, F.

— (6). On a further collection af Mammals from South-eastern

Peru collected by Mr. H. H. Keays, with descriptions of new species.

Ebenda, S. 41—46. (Muridae). 8, F.

— (7). Tne musk-oxen of Arctic America and Greenland. Ebenda

S. 69—86, Taf. XII—XVI. (Bovidae). 8. F.

—- (8). Description of a new Caribou from Kenai Peninsula.

Alaska. Ebenda, S. 143—148, figg. (Cervidae). 8, F.

— (9). A preliminary study of the North American Opossums

of the genus Didelphis. Ebenda, S. 149—188. (Marsupiala). 8, F.

— (10). Descriptions of two new Opossums of the genus Metachirus.

Ebenda, S. 213-——218. (Marsupiala). 8.

I. Mammalia für 1901. 3

— (11). New South American Muridae and a new Metachirus.

Ebenda, 8. 405—412. (Muridae und Marsupiala). 8, F.

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4 1. Mammalia für 1901.

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S. 427—482, 9 Taf., 4 Figg. |

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Säugethiere nebst Bemerkungen über den feineren Bau des peri-

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2 figg., 3 Taf.

Das perilymphatische Gewebe besteht aus zwei Schichten, die

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dactyla, Artiodactyla.

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— (5). Contribution towards a knowledge of the osteology of the

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Beschreibt das Skelett von Neobalaena marginata und vergleicht

es mit dem anderer Arten von Balaena und Balaenoptera.

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Tagebl. V. Internat. Zoolog. Kongress. Nr. 4, 8.3.

Charakteristisch ist der ventrale Fortsatz. Die doppelte Anlage

des Praemaxillare besteht bis ins Alter hinein.

— (2). Over de praemaxillarıa van den Monotremen. Tijdskr.

Nederl. Dierk. Ver. D.7. Aufl. 2. Versl. 8. 37.

(3). Over den schedel von Ornithorhynchus. Ebenda, S. 17.

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Ausführliche Beschreibung der Schädel von Echidna und Ornitho-

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Stellt überall das Fehlen der Chorda vocalis fest und vergleicht

den Larynx der Cetacea mit denen von Homo und Canıs.

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Die Stammform hatte eine Zahnformel wie Didelphys.

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Genaue Beschreibung der Implantation, der Lage der Placenta

foetalis und Hinweis auf die Uebereinstimmung mit Momo. Ferner

Beschreibung der Decidua capsularis.

Burckhardt, R. Das Gehirn zweier subfossiler Riesenlemuren.

Anat. Anz. XX, 8. 229—237, figg. (Lemuroidea).

Giebt nach Gypsabgüssen eine Beschreibung der Gehirne von

Globilemur und Megaladapis. Ersteres gleicht dem von Lemur, letzteres

mehr dem von /Indris.

Burne, R. H. A contribution to the myology and visceral anatomy

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Untersuchte den Bau der sekretorischen Zellen der Fundusdrüsen

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Beschreibt ein elastisches Band in der Sehne des tiefen Phalangen-

beug rs de : Hinterbeines von Bos, hält es mit den Vincula t ndinum

von Homo für gleichwerthig.

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fand im Blut von ZLepus mit Mythelenblau sich färbende Körnchen.

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Sitzungsber. Akad. Wien, Bd. 110, 3. Abt., S.5—12, 2 feg.

. Im Dezemberei von Capreolus capreolus 2—6 reguläre Krystalle,

die sich in Eosin färben.

Eggeling, H. (1). Ueber die Stellung der Milchdrüsen zu den

übrigen Hautdrüsen; die Entwicklung der Mammardrüsen, Ent-

wicklung und Bau der übrigen Hautdrüsen der Monotremen. Denk.

Ges. Jena VI; Semon’s Reise IV, S. 175— 204, Taf. XII. (Monotremata).

Verf. bespricht die Vertheilung der Talg- und der Mammardrüsen

im Brutbeutel, geht weiter auf die Giandula femoralis, sowie die drüsen-

artigen Gebilde am Schnabel von Ornithorhynchus ein. Die Talgdrüsen

sind holoerin, die Mammardrüsen merocrin.

— (2%). Ueber die Deckzellen im Epithel von Ureter und Harn-

blase. Anat. Anzeide , Bd. 20, S. 116—123, 4 figg.

Das Deckepithel besitzt eine helle, homogene Deckmembran bei

Homo, Felis, Cavia, Lepus, Mus, Sus, Bos.

— (3). Ueber die Schläfendrüsen des Elephanten. Biolog.

Centralbl.. Bd. 21, S. 443-453.

Die Schläfendrüse von Elephas besteht aus einem Hautsacke

mit enger Oeffnung und der eigentlichen Drüse.

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Histologie der Haussäugethiere. 2. Aufl. Berlin, 345 pgg., 414 feg.

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— S, F.

— (3). List of Mammals obtained by Thaddeus Surber in the

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— (4). A List of Mammals obtained by Thaddeus Surber in

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Taf. VI-X. SF.

— (5). The Caribou of the Kenai Peninsula, Alaska. Ebenda

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12 I. Mammalia für 1901.

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Emery, € Hand und Fussskelet von Echidna hystrix. Denk.

Ges. Jena VI; Semon’s Reise III, 8. 665—676, figg. (Monotremata).

E. bestätigt für den Carpus und Tarsus die Beschreibung Owens.

Der Randknochen der Hand ist dem von Didelphys ähnlich. Doch .

fehlen Echidna knorpelige Sehnenbeine. Ihr Fuss ist dem von Embry-

onen von Lacerta ähnlich.

Evans, W. Natterer’s Bat. (Vespertilio nattereri) ın Scotland.

Ann. Scott. Nat. Hist. 1901, S. 129—131. (Chiroptera). 8, F.

Faleone, ©esare. Contributo allo studio del tessuto connetivo

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Höhlen von Embryonen von Canis, Lepus, und Felis.

Fatio, V. Deux petits vertebres nouveaux pour la Suisse. C. R.

Soc. Helvet. 1901, 8. 61. (Insectivora). 8, F.

Favaro, Guiseppe. Contributo alla filogenesi ed all’ ontogenesi

del vestibolo orale. Ricerche Lab. Anat. Roma. Pd. 8, 8. 157—159.

1. Taf.

Beschreibt die Schleimhautfalten der Mundhöhle von Marsu-

praha, Ungulata, Rodentia, Carnivora, Primates.

Fernbach. Untersuchungen und Beobachtungen über das Os cornu.

Zeitschr. f. Naturw. Stuttgart. Bd. 74, S. 1-16, 2 Taf.

Os cornu von der äusseren Fläche des Periostes auf dem

wachsenden Stirnbeinfortsatz von Bos und Capra gebildet.

Fickler, Alfred. Zur Frage der Regeneration des Rückenmarkes.

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- Sowohl Associationsfasern, wie Ausläufer centraler Neurone können

sich regeneriren (Fels, Homo).

Figueireido-Rodriguez, 3. A. Das Rückenmark des Orang-utan.

Areh.; mikr. Anat.» LXIX,o8. 417-456, Taf NIE. BER

(Primates).

Verf. bespricht die Komponenten des Rückenmarkes von Simia

und ihr Verhalten in den Segmenten. Er stellt Vergleiche an mit

Homo, Gorilla, Troglodytes.

Fischer, E. (1). Bemerkungen über das Hinterhauptgelenk der

Säuger. Anat. Anz. XIX, 8. 1—6, figg.

— (2%). Das Primordialeranıum von Talpa europaea. Anat.

Hefte. 1. Abtheil., Bd. 17, 8. 467—548, 2 feg., 6 Taf. Behandelt

den Knorpelschädel von Talpa.

Finsch, © Der Dugong. Zoologisch-ethnographische Skizze

einer untergegangenen Sirene. Hamburg, 32 8.

Verf. hält den Dugong (Halicore australis Owen) für ausgerottet.

Forrest, H. E. The building of a dormouse’s Nest (Muscardinus

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Beobachtungen des Nestbaues der Haselmaus.

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The Zoologist, Bd. V, November, $, 423.

I. Mammalia für 1901. 13

Behandelt einen Herbstwurf der Haselmaus.

Forster, Andreas. Beiträge zur Kenntniss der Entwicklungs-

geschichte des Interparietale. Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol.

Stuttgart. Bd. IV, 8. 99—140, 45 figg., 3 Taf.

Das Interparietale bei Sus nicht konstant.

Fortin, R. Sur un fragment de machoire de Felvs leo Linn. (race

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Fountain, P. The great deserts and forests of North America.

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Umfasst eine volksthümliche Beschreibung vieler Arten von

Säugethieren.

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Untersuchungen an Affen und Fels.

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Vier Verknöcherungszentren am Frontale eines jungen Pferdes.

Friedel, E. Die Giraff n des Berliner Zoologischen Gartens.

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Fuld, Ernst. Ueber Veränderungen der Hinterbeinknochen von

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Das Verhältniss von Temur und Fibia ändert sich.

Gaillard, €. Le Belier de Mendes, ou le Mouton Domestique de

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(Bovidae). 8, F.

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14 I. Mammalia für 1901.

Bringt eine vorläufige Mittheilung.

Geeraard, N. Les variations fonctionelles des cellules nerveuses

corticales chez le Cobaye &tudiees par la methode de Nizzel. Trav.

Labor. Physic. Instit. Solvay Bruxelles. Bd. IV, S. 209—248, t. 2.

Natürliche Arbeitsleistung der motorischen Ruidenzellen von

Cavia ist an den Chemismus der chromophilen Substanz gebunden.

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Erklärt den Namen Pteronotus für irrthümlich.

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Mit 1 Taf. Ber. über d. Thätigkei d. St. Gall. Naturw. Gesellsch.

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Godlewski, E. Die Entwicklung des Skelett- und Herzmuskel-

gewebes der Säugethiere. Bull. Ac. Cracovie 1901, S. 353—358, 2 Taf.

G. führt die Entstehung der Muskelfasern hauptsächlich auf Ver-

schmelzung der muskelbildenden Zellen zurück. Das Material ist in

den Skelett- und Herzmuskeln fast gleichmässig im Plasma der Myo-

blasten vertheilt.

Godlewski, Emil. Ueber die Entwicklung des quergestreiften

muskulösen Gewebes. Bull. Acad. Cracovie, S. 146—158, 1 Taf.

Untersuchungen an Cavia, Lepus, Mus und Ovis.

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S, F.

Goppert, E. Beiträge ur vergleichenden Anatomie des Kehl-

kopfes und seiner Umgebung mit besonderer Berücksichtigung der

Monotremen. Denk. Ges. Jena VI; Semon’s Reise III, S. 535—634,

Taf. XVII—XX. (Monotremata).

Behandelt den Kehlkopf von Amphibien, Reptilien, Monotremen,

Marsupialiern und Placentaliern, Kehlkopfeingang, -skelett und

-muskeln. Bespricht ferner die En wicklung der Kehlkopfmuskeln

und ihre Innervation.

v. Gossnitz, W. Beitrag zur Diaphragmafrage. Denk. Ges. Jena

VI; Semons Reise IV, S. 207—262, Taf. XIII u. XIV.

v. G. giebt einen Beitrag zur Frage nach der Abstammung des

Musculus diaphragmaticus. Versuchsthiere: Monotremata, Marsu-

jialia, Insectivora, Rodentia, Carnivora, Prosimiae, Primates, Homo.

I. Mammalia für 1901. 15

Grandidier, 6. (1). Description de l’Archaeolemur robustus. Bull.

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— (2). Un nouvel Edent& subfossile de Madagaskar. Ibid. 1901,

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Greve, €. (1). Die Verbreitung von Owibos moschatus Blainv.

einst und jetzt. SB. Ges. Dorpat XII, S. 371—374. (Bovidae). R.

— (2). Das schottische Parkrind.. Ebenda, 8. 375 —377.

(Bovidae). 8.

Historische Notizen über seine Verbreitung.

— (3). Equus przewalskii Poljakoff im Moskauer Zoologischen

Garten und einige Bemerkungen über das wilde Pferd überhaupt.

Zool. Garten, Jahrg. 42, S. 275—282. Abbild. 8.

Beschreibung der Wildpferde des Moskauer Zoolog. Gartens und

Notizen über asiatische und südrussische Wildpferde.

Grönberg, G. Die Ontogenese eines niedern Säugerhirns nach

Untersuchungen an Erinaceus europeus. Zool. Jahrb. Anat. XXV,

S. 261—384, Taf. IX— XIV. (Insectwora).

Beschreibt die sieben Stadien der Entwicklung des Gehirns von

Erinaceus. Die beiden von His beobachtet n Verwachsungen der

Medulla oblongata von Homo fehlen.

Grosser, ©. (1). Zur Anatomie und Eintwicklungsgeschichte des

Gefässsystemes der Chiropteren. Anat. Hefte. 1. Abtheil., Bd. 17,

S. 203—424, 25 fgg., 13 Taf.

Die Eigenthümlichkeiten des Gefässsystemes beruhen grössten-

theils auf der Art der Ernährung und dem Flugvermögen.

— (2). Bau und Funktion der arterio-venösen Anastomosen,

besonders bei den C'hiropteren. Centralbl. Phys. Bd. 15, S. 126—127.

Auszug aus Abhandlung. 1

Guldberg, Gustav. Cetologische Mittheilungen. I. Bemerkungen

über das Auftreten und den Fang von Potwalen (Physeter macro-

cephalus L.) an den nordeuropäischen Küsten im letzten Dezennium.

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G. erklärt die Nebenniere für eine aus Mark und Rinde bestehende

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Haacke-Kuhnert. Das Thierleben der Erde. 3. Bde., 1870 S8.,

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Populäre Darstellung des gesammten Thierreiches in seinen

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Stuttgart. Bd. 3, 8. 239—299, 6 figg., 5 Taf.

Intersuchte von Säugethieren Canıs, Felis, Erinaceus, Cavia,

Lepus, Equus, Sus, Capra u.a.

Holmes, 6. M. The nervous system of the Dog withou a forebrain.

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Verf. beschreibt ausführlich die Histologie des Centralnerven-

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Ein Spitz schläft immer an der Thür, um seinen Herrn begleiten

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Berichtet von Hauskanin ‘hen, die trotz reichlichen Grünfutters

an einem Troge sich aufzurichten pflegten, um Wasser zu trinken.

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Verf. unternahm ophthalmologische Untersuchungen an 82 Arten,

bespricht die Entstehung der Farbe des Fundus, die Blutversorgung,

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42,86% normal, 14,28%, hatten einen Stummelschwanz, 42,86%

waren vollkommen schwanzlos.

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der Litteratur. Der M. pronator kommt allen Säugern ausser den

noch nicht genügend erforschten Cetacea zu.

— (2). Die Embryotrophe placentaler Säuger mit besonderer

he der Stute. Ebenda, Bd. 18, S. 455—505, Taf. 36

Embryo von Equus verbraucht ausser im Blute gelösten Stoffen

viel festes mütterliches Gewebe.

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peu connues constatees chez les Camelides et chez le Porc-&pie commun.

Ebenda, $. 196—197.

Die Clavicula von Hystrix besteht aus zwei Gliedern. Bei Lama ist

die Pectoralis in der Mitte fingerförmig getheilt. Den Camelidae fehlt

der Accessorius.

— (3). Considerations generales sur les muscles olecraniens et

les muscles rotuliens de ’Homme et des Mammiferes. Fbenda, S. 200

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Die Bezeichnungen Triceps und Quadriceps sind nicht verwendbar,

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— (3). Di un carattere osseo-facciale dei giovani Gorilla. Ebenda,

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Besonderer Schädelcharakter ist die glockenförmige Sutura

maxillopraemaxillaris.

— (4). Semiossieini fontanellari coronali e lambdoidei e adatta-

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(Primates).

Alle Lemuridae, ausgenommen Chiromys, besitzen ein Os planum

des Ethmoides. Meist verschmilzt es mit dem Palatinum. Aus-

führliche Besprechung des Lacrymale und dessen Ausdehnung bei

Lemuridae, Primates, einschliesslich Homo.

— (5). On Lemur mongoz and Lemur rubriventer. Ebenda, S. 248

—268, Taf. XXII. (Primates).

Beschreibung der Schädelcharaktere.

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verläuft in dem fadenförmigen Anhange. Die Protuberanz dient als

Stütze bei der Erection des letzteren. Aehnlich bei Moschus, Giraffa,

Bos.

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— (4). Sur le mode de formation des chromosomes pendant

les karyokin&ses des spermatogonies chez le Rat. Ebenda, S. 406—407.

I. Mammalia für 1901. 33

;; Bei der Mitose der Spermatogonien von Mus keine Längs-

theilung.

— (5). Note sur les cellules glandulaires de l’epididyme du Rat.

Ebenda, S. 616—618.

Die Epididymiszellen enthalten ein dem Epithel der Hoden-

kanälchen ähnliches Sekret.

— (6). Independance relative de la fonction seeretoire et de la

fonction spermatog ne de l’epithelium seminal. Ebenda 8. 472—473.

Sezerni ung der Sertollischen Zellen, Untersuchungen an Mus,

Canis und Sus.

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Nicht alle weissen Spermien werden bei Mus ausgestossen, sondern

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— 2). Etude comparative du testicle du Pore normal, impubere

et ectopique, au point de vue des cellules inter;titielles. Ebenda,

S. 450—452.

Die interstiliellen Zellen des normalen Hodens von Sus produziren

ein mit Kupfer-Hämatoxylın sich grau oder schwarz färbendes Sekret,

unabhängig von der Spermatogenese.

— (3). Fonction glandulaire de l’epithelium ovarique et de ses

diverticules tubuliformes chez la Chienne. Ebenda, 8. 615—616.

Ins Ovarıum von Canis eindringende Schläuche, Kerne meist

blass. Funktion wahrscheinlich sekretorisch.

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R. beschreibt die Haare von Bradypus, Choloepus, M yrmecophaga,

Tamandua, Cyclothurus, Chlamydophorus, Dasypus, Tolypeutes, Tatusia

und besonders Mylodon, vergleicht sie und zieht daraus Schlüsse auf die

Verwandtschaft.

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I. Mammalia für 1901. 35

Verf. erklärt die hornigen Auswüchse am Vorderkopfe von Balaena

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R. behandelt Individualpotenz und Existenzbedingungen, Onto-

genese der Geweihe, Gestaltungsfolge, Geweihtypen, individuelle

Variationen, sowie die Vererbung beider.

— (2) 4 Abschnitt. Abnorme Geweihbildungen und ihre

Ursache, ebenda, S. 225—309, Taf. 7—10.

Ursachen: abnormer Bau der Stirnzapfen, Erkrankung, Ver-

letzungen. Verletzung der Vorderbein-Weichtheile wirkt aui beide

Stangen, die eines Hinterbeins auf die Geweihbildung der Gegenseite,

— (3). Meinungen und Tatsachen in Beziehung auf das Geweih der

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Haare werden länger und weniger dicht.

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Schoenemann, A. Beitrag zur Kenntnis der Muschelbildung und

des Muschelwachstums. Anat. Hefte. 1. Abteil. Bd. 18, S. 97—109,

20 Figg.

Untersuchte die Bildung der Nasenmuschel an Zepus und Felis

und beobachtete das Wachsthum ausserdem noch an Bos.

Schoenfeld. H. La spermatogenese chez le Taureau et chez les

Mammiferes en general. Arch. Biol. XVII, S. 1—72.

Sch. giebt eine Beschreibung vom Kerne einer Spermatocyte von

Bos und beschreibt weiterhin eingehend die Spermatogenese.

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(Primates).

S. beschreibt die Keimblase, den Keimschild und den intevillösen

Raum. Zum Schlusse bespricht er die heterochronischen Verschiebungen

in den ersten embryonalen Organen der Primates.

— (2). Die Gleichartigkeit der Embryonalfötusse bei Primates.

14 Abbild. Biolog. Centralbl. Bd. 21, No. 15, S. 484—49%.

Beschreibung der Embryonen von Homo, Macacus u. a.

— (3). Studien über Entwicklungsgeschichte der Tiere. 9. Heft:

Menschenaffen (Anthropomorphae). Studien über Entwicklung und

Schädelbau. Der Unterkiefer der Anthropomorphen und des Menschen

in seiner funktionellen Entwicklung und Gestalt. Von Otto Walk-

hoff. Wiesbaden, S. 209—327, 59 Figg.

Beschreibung der durch Röntgenstrahlen zu erkennenden inneren

Struktur des Unterkiefers.

Sernoff, D. Zur Frage über die morphologische Bedeutung der

schwanzförmigen Bildungen beim Menschen. Bull. Soc. Moscou 1901,

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ed i corpuscoli del Pacini studiati nelle piante e nei polpastrelli del

Cane, del Gatto e della Scimmia. Memor. Accad. Se. Torino. Bd. 50,

S. 63—80, 3 Taf. “4

Ueber Nerven und ihre Enden im Fettgewebe, Periost und den

Gelenkkapseln des Kniees von Canis. Ruffinische Tastkörperchen

sind druckempfindliche Elemente. Untersuchung an Homo, Primates,

Canis, Felis.

38 I. Mammalia für 1901.

— (2). Contributo allo studio delle terminazioni nervose nei vasi

sanguigni dei genitali feminili esterni. Nota preventiva. Monit. Zool.

Jhg. 12, S.5—6 u. Arch. Ital. Biol. Bd. 36, 8. 255—256.

Fand Nervenendplatten an den Kapillaren und kleineren Arterien

der äusserlichen weiblichen Genitalien von Homo, Canis, Equus, Ovis,

Bos.

— (3). Contributo alla conoscenzo delle terminazioni nervose

negliı organı genitali esterni e nel capezzolo della femmina. Nota

preventiva.. Ebenda, S. 6—10, bezw. S. 256—261.

An den weiblichen Genitalien von Homo viererlei Nervenend-

körperchen, an denen von Canıs zweierlei. Am Ductus lactifer von

Bos und Ovis Krause’sche Keulen.

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Morandi, E. u. Sisto, Pietro. Contributo allo studio del reticolo delle

linfoglandule. Atti Accad. Sc. Torino, Bd. 36, S. 94—112, Taf.

Die Lymphdrüsen von Canis, Fe'is, Lepus, Equus, Capra, Bos be-

sitzen ein Reticulum von zweierlei Art

Sixta, V. Vergleichend-osteologische Untersuchung über den

Bau der Füsse der Reptilien, Monotremen und Marsupialier. Zool.

Anz. XXIV, S. 321—332. (Marsupialia, Monotrema).

Verf. vergleicht das Extremitätenskelet von Ornithorhynchus,

Echridna und Dasyurus mit dem von Psammosaurus und Sphenodon und

stellt fest, dass die Monotremata darin viel reptilienartiges behalten

haben.

Sjoerall, Einar. Ueber die Spinalganglienzellen des Igels. Ein

neuer Befund von kristalloiden Bildungen in Nervenzellen. Die intra-

cellulären „Kanälchen“-Systeme. Anat. Hefte. Rd. 18, $. 239—266,

Tar. 19 u. 16.

Untersuchungen an Hystrix und Erinaceus.

Skitkow, B. M. Mus rattus L. im europäischen Russland. Zool.

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Smirnow, A. E. v. Ueber die Nervenendigungen in den Nieren

der Säugetiere. Anat. Anz. XIX, S. 347—359, Taf. I.

Fand sekretorische und sensible Nerven in Nierenpa’enchym von

Homo, Canis, Felis, Lepus, Mus u. a.

Sobotta, — (1). Die erste Entwicklung des Mäuseeies nach der

Furchung. Verh. Anat. Ges. XXVII, 8.4—11 figg. (Muridae).

er A

I Vo

I. Mammalia tür 1901. 39

Das Ei bleibt drei Tage im Eileiter. Den Uterus erreicht es als

kleinzellige, feste Morula. Weiter bespricht Verfasser die Umwandlihng

des Eies m Uterus. Das Dotterentoderm ist besonders früh entwickelt.

— (2). Ueber den Uebergang des befruchteten Eies der Maus

aus dem Eileiter in den Uterus, die ersten Veränderungen des Eies

in der Gebärmutter und seine Beziehungen zur Uteruswand. Sitz-Ber.

Physik. Med. Ges. Würzburg, S. 23—27.

Das Ei von Mus bleibt drei Tage im Eileiter.

Sokolowsky, Alexander. Das neu entdeckte Säugetier Okapia

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Deutliche Grenze zwischen Linse und Glaskörper und diesem und

Retina fand Verf. bei Canis, Felis, Vesperugo, Cavia, Mus, Ovis, Bos

u. 2.

Spee, Graf F. Die Implantat'on des Meerschweincheneies in die

Uteruswand. Zeitschr. Morph. u. Anthrop. Bd. 3, S. 130—183, 3 Figg.

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Verlegt die Kräfte, die das Ei fixiren, ins Ei selbst.

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degenerirenden Follikeln des Säugerovariums. Anat. Hefte I. Abt.,

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Ovis, Capra, Sus, Equus.

Strahl, H. Eine neue Placentarform. Verh. d. Anatom. Gesellsch.

15. Verhandl. S. 89—91.

Kurze Notiz über die Placenta von Centetes ecaudatus, die er von

einem mit einem Stile der uterinen Seite aufsitzenden Blutextravasat.

durchbrochen fand. 3

Strahl, H. u. Henneberg, B. Ueber Rückbildungserscheinungen

am graviden Säugethieruterus. Anat. Anz. XX, 8. 20-27.

Verff. untersuchten die Rückbildung einzelner Fruchtkammern

von Putorius, Talpa, Cricetus, Lepus. Stets geht das Placentarlabyrinth

40 I. Mammalia für 1901.

rasch zurück, die mütterlichen Theile ausserhalb des Labyrinthes erst

nach längerer Zeit.

v. d. Stricht, 0. (1). L’atresie ovulaire et l’atresie folliculaire du

follieule de Graaf dans l’ovaire de Chauve-souris. Communication

preliminaire. Verh. d. Anat. Gesellsch. 15. Vers. S. 108—121

Verf. fand Ovocyten 2. Ordnung im Ovarıum von Vesperugo

noctula und V. pipistrellus, Vespertilio und Plecotus.

— (2). La rupture du follicule ovarique et l’histogenese du corps

jaune. Compt. Rend. Assoc. Anatom. 3. Sess. $. 33—40.

Ueber Abstammung der Luteinzellen der ge!ben Körper der

Chiropteren.

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Vena portae von Homo, Canis, Lepus, Mus enthält circuläre und

longitudinale Muskelfasern, die von Vögeln nicht.

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Beschreibt Wandstruktur, Nerven und Gefässe der Gallenblase von

Canis, Felis, Sus und Bos.

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S. 495—542, Taf. XVI u. XVII. (Cetacea).

S. untersuchte Phoeaena communis, Delphinapterus leucas, Hypero-

odon rostratus, Balaenopterus physalus. Verf. stellt weiter das über den

Darm der Cetacea bisher Bekannte zusammen, vergleicht den Darm

der Zahn- und der Bartenwa e und betrachtet den Darm der Landsäuger

im Allgemeinen.

Szombathi, Josef. Die Markhöhle in den langen Knochen von

Elephas primigenius. 9 Textbilder. Mittheil. d. Anthropol. Ges.

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— (3). New South American Sciuri, Heteromys, Cavia and Calu-

romys. Ebenda S. 192—196, ‘Rodentia, Marsupialia). 8, F.

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— (4). A new Scotophiline Bat from British East Africa, with

the descripition of a new genus of the group. Ebenda, S. 263—265.

(Chiroptera). 8, F.

— (5). New species of Saccopteryx, Sciurus, Rhipidomys and

Tatu from South America. Ebenda 8. 366—371. (Chiroptera,

Rodentia, Edentata). 8, F.

— (6). On a new genus and species of Vespertilionine Bat from

East Africa. Ebenda S. 460—462. (Chrroptera). 8, F.

— (#). New Myotis, Artibeus, Sylvilagus and M tachirus from

Central and South America. Ebenda S 541 —555. (Chiroptera,

Roden'ia, Marsupialia). 8, F.

— (8). Some new African Bats (including one from the Azores).

Ebenda, VIII, S. 27”—54. (Chrroptera). 8, F.

— (9). On.a collection of Mammals from the Kanuku Mountains,

B:itish Guiana. Ebenda S. 139—154. (Chiroptera, Rodentia). 8, F.

— (10). List of small Mammals collected by Mr. A. E. Pease,

M. P. during his recent expedition to Abyssinia, with description of

three new forms of Macroscelides. Ebenda S. 154—156. (Insectiwora).

S, F.

— (11). On a new form of Puma from Patagonia. Ebenda $. 188

u. 189. (Fehdae). 8, F.

— (12). Ona collection of Bats from Para. Ebenda S. 189—193.

(Chiroptera). 8, F.

— (13). New species of Macroscelides and Glauconycteris. Ebenda

8. 255—257 (Insectivora, Chiroptera). 8.

— (14). New Neotropical Mammals, with a note on the species

of Rheitrodon. Ebenda 8. 246—255. (Chiroptera, Carnivora, Ro-

dentia). 8.

— (15). New insular forms of Nasua and Dasyprocta. Ebenda

S. 271—273. (Procyonidae, Dasyproctidae) 8.

— (16). On a collection of small Mammals from the Upper Nile

obtained by Mr. R. M. Hawker. Ebenda $. 274—278. (Rodentia).

S, F.

— (1%). On a collection of Bats from Paraguay. Ebenda S. 335

—443 (Chiroptera). 8, F.

— (18). On Mammals collected by Mr. A. Robert on the Rio

Jordao, S. W. Minas Geraes. Ebenda S. 526—536. (Rodentia). 8, F.

— (19). New species of Oryzomys, Proechimys, Cavia and Sylvvagus

from South America. Ebenda $. 536—539. (Rodentia). 8, F.

— (20). The name of the Ard - Vark. P. Soc. Washington XIV,

S.24. (Edentata). 8.

— (21). The name of the Och toma. Ebenda. (Rodentia). 8.

— (22). The name of the Viscacha. Ebenda 8.25. (Rodentia). 8.

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S.27 u. 28. (Octodontidae). 8, F.

— (24). The generic names Myrmecophaga and Didelphys. Amer.

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42 I. Mammalia für 1901.

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— (26). On the more notable Mammals obtained by Sir Harry

Johnston in the Uganda Protectorate. Ebenda, II, S. 85—90, Taf.V.

(Primates, Viverridae, Ungulata). 8, F.

— (27). Note on the Type specimen of Rhinoceros lasiotis Sclater;

with remarks on the generic position of the living species of Rhinoceros.

Ebenda S. 154—158. (Perissodactyla). 8.

— (28). On the five-horned Giraffe obtained by Sir H. Johnston

near Mt. Elgon. Ebenda S. 474—483. (Giraffidae). 8, F.

— (29). Une Antilope nouvelle. An. Mus. Congo (1) II, 8. 15

u. 16, Taf. VI. (Bovidae). 8.

— (30). On some Kangaroos and Bandicoots from Barrow Island

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T. fand bei Embryonen von Cavia keine prälakteale Dentition.

Der Milchzahn gehört seiner Form nach zu den Molaren, der Ersatz-

zahn zu den Prämolaren. Die Molaren gehören zum zweiten Gebiss.

An den Molaren Epithelgebilde.

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Bei 4%, gesunder, gut genährter Kälber tritt weisse Fleckniere

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— (3). Di aleuni nuovi fatti risguardanti la pina anatomia del

nucleo del corpo trapezoide. Ebenda 8. 359—364, 8 figg.

Bestandtheile der Heldschen Akustikuskelche des Trapezkernes.

44 I. Mammalia für 1901.

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Wallenberg, A. Das basale Riechbündel des Kaninchens. Anat.

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W. bespricht den Ursprung des basalen Riechbündels von Lepus

aus der basalen Schicht der Area olfactoria und beschreibt das Riech-

bündel eingehend.

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W. untersuchte Spermophilus, Sus und Homo, fand keine

Verbindung mit dem Ektoderm.

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besonders der vordersten Halswirbel. Zeitschr. wiss. Zool. LXIX,

8. 493—532, Taf. XXXVII u. XXXIX. (Muridae).

W. unterscheidet in der Anlage der Wirbelbogen eine Horizontal-

platte, eine Vertikalplatte und den eigentlichen Wirbelbogen. Körper

und Bogen verknorpeln unabhängig von einander. Ventrale Spange

findet sich nur am Atlas und am Oceipitalwirbel. Infolge Rückbildung

hat dieser keinen Körper.

Wherry, @. Direction of spirals in horns. Nature LXIII, S. 252.

(Bovidae).

— (2). The value of the horns in Bighorn Wild Sheep as ear-

trumpets. Ibid. LXV, 8. 127. (Bovidae).

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von Semnopithecus nasicus. Eine physiognomische Studie. Zeitschr.

f. Morph. u. Antropol. Stuttgart, Bd. 3, S. 300—350, 9 figg., Taf. 21—24.

I. Mammalia für 1901, 45

Die Nase ist ein sehr bewegliches Organ, zwischen einem Rüssel

und der Nase von Homo stehend.

— (2). Nachträgliche Bemerkungen über den Semnopithecus

nasicus und Beiträge zur äusseren Nase des Genus Rhinopithecus.

Ebenda, 8. 576—582, 2 figg. '

W. berichtet über die äussere Nase von Semnopithecus nasicus

nach Untersuchung zweier Föten und nach der Litteratur. Die mimische

Muskulatur ist gering, erinnert an die der Halbaffen. Die Prominenz

der Nase ruht auf dem vorgeschobenen Septalknorpel. W. leitet

S. nasicus von einer 8. entellus-Form ab.

Wiesel, Josef. Ueber die Entwicklung der Nebenniere des

Schweines, besonders der Marksubstanz. Anat. Hefte, 1. Abtheil.,

Bd. 16, S. 115—150, Taf. 7—11.

Die Rindensubstanz der Nebennieren von Sus leitet W. von einer

Verdickung des Cölomepithels ab. Das Mark stammt nur vom Sym-

pathicus ab. Die Beziehungen von Mark und Rinde sind topischer

Natur. Die chromaffinen Zellen sind Bestandtheile des Sympathicus.

Windle, B. €. A. On the muscles oı the Ungulata. P. Zool. Soc.

London, 1901, II, S. 656— 704, figg.

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Peabody Museum. PartI. Carnivora. Ebenda 8. 333—348, 437—450,

Taf. V u. VI, XII, S. 143—154, 193—206, 281—296, 377—882, 421

—432, Taf. I-IV, VII u. VIII. (Carnivora). 8.

Wortman, 3. S. The probable successors of certain NorthAmerican

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Bi a Besitzer und Liebhaber von Pferden. 4. verb. Auflage.

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46 l. Mammalia für 1901.

Durch Reizung des Nervus erigens tritt Contraction der Längs-,

Erschlaffung der Ringmuskulatur ein.

Ziehen, T. Die Centralnervensysteme der Monotremen und

Marsupialier; II. Mikroskopische Anatomie. Der Faserverlauf im

Hirnstamm von Pseudochirus peregrinus. Denk. Ges. Jena VI.

Semon’s Reise III, 8. 679— 728, Taf. XXXIII—XXXIX. (Marsu-

pialıa und Monotremata).

Verf. beschreibt den Faserverlauf und die Kerngruppirungen im

Hirnstamm von Pseudochirus, wie sie sich auf Schnitten zeigen.

Zimmerl, Ugo. (f). Intorno ad un’ anomalia della ossa nasali

in aleune specie di Animalı domestiei. Monit. Zool. Ital. Anno 12,

8. 43—50, 5 figg

Beschreibt durch quere Struktur getheilte Nasalia von Zquus

und Sus.

— (2). Ricerche anatomo-comparate sui vasi cardiacı degli Animalı

domestici, Parma 1900. 36 S., 3 Taf.

Untersuchungen an den Herzklappen der Haussäugethiere.

Zoth, ©. Ein Beitrag zu den Beobachtungen und Versuchen an

japanischen Tanzmäusen. Arch. Ges. Phys. Bd. 86, 8. 147—176,

2 figg., Taf. 4.

Tanzmäuse besitzen nach Ansicht des Verfassers sehr voll-

kommenes Gleichgewichtsvermögen. Leistungsfähigkeit des Muskel-

apparates ist dagegen vermindert.

Zuckerkandl, E. (1). Zur Morphologie der Affenspalte. Centralbl.

Phys. Bd. 15, 8. 501—504.

a an Homo, Papio, Ateles, Lagothrix.

(2). Zur Anatomie von Chiromys madagascariensis. Denk.

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Zürn, E. (1). Die Hausziege. Leipzig, 72 S., 1 Abb.

— (2). Das ostfriesische Milchschaf. Ebenda 31 S., 1 Abb.

Zumstein, — Ueber den Bronchialbaum der Säuger und Vögel.

SB. Ges. Marburg 1900, S. 39—48.

II. Uebersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeine und vergleichende Anatomie.

Anatomie von Cavia (unvoll.).. Alezais (1). — Anatomie von Callithrix

torquata. Beddard (2). — Anatomie von Chlamydophorus truncatus. Burne. —

Anatomie von Cogia brevipes. Benham (2). — Vergleichende Osteologie von

Gerbillus und Dipus. Lyon. — Monotremata, allg. Anatomie. Nusbaum. —

Anatomie der Katze. Reighard u. Jennings. — Anatomie von Potamogale velox.

Seabra. — Anatomie von C'hiromys madagascariensis. Zuckerkandl (2).

Morphologie der Affenspalte (Homo, Papio, Ateles, Lagothrix). Zucker-

kandl (1).

I. Mammalia für 1901. 47

2. Lebensweise.

Tapfere Häsin. Böttger. — Neugierde von Mecrotus agrestis. Campbell.

— Der Biber in Westpreussen. Dahms (1). — Der Biber. Dahms (2). — Nestbau

von Muscardinus avellanarius. NForrest (1). — Herbstwurf von Muscardinus

avellanarius. Forrest (2). — Schädigung junger Anpflanzungen durch Lepus

cuniculus. Garman. — Equus przewalskyi im Zool. Garten und in der Freiheit.

Greve. — Das Thierleben der Erde. Haacke-Kuhnert. — Der Erdwolf (Proteles

cristatus) in Transvaal. Haagner. — Das Blasen der Wale ist ein Ausblasen von

Luft, nicht Wasserdampf. Henking (1). — Das Gebären der Elephanten. Henning.

— Tafelfreuden der nordamerikanischen Thierwelt. v. Kadriich (2). — Er-

probung der niedrigsten, Lepus erträglichen Kältegrade. Lagriffe u. Maurel.

— Lebensweise von Lagomys pusillus. Lindholm. — Beisplel von Anpassung

(Cervidae). Lydekker (8). — Lebensweise von Camelus bactrianus. Lydekker (12).

— Versuche der Einführung fremden Rot- und Rehwildes in Deutschland und

ihre Aussichtslosigkeit. Matschie. — Nahrung.der Seelöwen. Merriam. — Nahrungdes

Eichhörnchens. Moffat. — Marmotta marmotta überwinternd. Monti. — Biologisches

vom Eisbären. Müller (1). — Polarwolf und Moschusochse in Ostgrönland.

Nathorst. — Leben der Monotremata.. Nusbaum. — Winterleben von Palpa

europaea. Remus. — Geburt junger Haselmäuse im Herbste. Roberts. Chi-

roptera, Ueberwintern von. Rulot. — Aus Aequatorial-Ostafrika mitgebrachte

Thiere, Colobus caudatus und Connochaetes jubatus, Lebensweise und Ernährung.

Schillings.. — Tragen junger Fledermäuse durch ihre Mütter. Shipworth. —

„Morde“ durch fleischfressende Säugethiere. Wallinger. — Verhalten der Thiere

beim Anblick des Menschen. Wells. — Neuseelandkatzen als Fruchtesser.

Wrench.

3. Thiere in der Gefangenschaft.

Das schottische Parkrind (histor. Skizze). Grev& (1). — Equus przewalskyi

Poljakoff im Moskauer Zoologischen Garten. Greve (3). — Eichhörnchen in

Gefangenschaft. Hornung (3). — Psychologische und biologische Beobachtungen

aus dem Affenhause des hannoverschen Zoologischen Gartens. Knottnerus-

Meyer (1). — Geburt junger Nasenbären (Nasua rufa Desm.) in einem Gesell-

schaftskäfige von Affen. Knottnerus-Meyer (2). — Lebensweise von La-

gomys pusillus Pall. in Gefangenschaft. Lindholm. — Ovibos und Bison

bison in Woburn Abtei. Lydekker (1). — Equus przewalskyi in Woburn

Abtei. Lydekker (2). — Das Altern des Moschusochsen in Woburn Abtei.

Lydekker (3). Moschusochse im Zool. Garten zu Kopenhagen. Madsen. —

Dipus jaculus in Gefangenschaft. Renshaw. (3) — Geburt eines Seelöwen in

einer Menagerie. Sauvinet. — Gnus und Guerezas aus Aequatorial-Ostafrika,

Lebensweise in der Freiheit und Gefangenschaft. Schillings.

4. Hausthiere.

Angoraziegen. Blaxland. — Gestüte des In- und Auslandes. Bräuer. —

Die Simmentaler und ihre Zucht. Dettweiler. — Die russischen Pferde. Diftloth.

— Hauskatze in Deutschland. v. Droste-Hülshoff. — Rationelle Kaninchen-

zucht. Hasbach. Anleitung zur Ziegenzucht. Hilpert. — Spezielle Pferde-

zucht. Hoffmann. Klugheit eines Hundes. Hornung (1). — Trinkende

48 I. Mammalia für 1901.

Kaninchen. Hornung (2). — Stummelschwänzige Hauskatze und ihre

Nachkommenschaft. Kennel. — Praktische Ziegenzucht. Lang. — Der Coati

(Nasua) als Hausthier. Leckie. — Das Pferd in der Volksmedizin. v. Negelein.

— Kater als Amme. Perez. — Rinderzucht. Werner. — Das Buch vom Pferde.

v. Wrangel, Graf €. — Die Hausziege. Zürn. (1) — Das ostfriesische Milchschaf.

Zärne (2).

5. Ausrottung, Jagd, Missbildung, Bastarde, Varietaten.

Schädelvariation bei Macropus bennetti. Bensley (3). — Schädel einer

alten Ricke. Blasius. — Echidna mit acht Nackenwirbeln. Broom (1‘. — Der

Dugong (Halicore australis) ausgerottet. Finsch. — Veränderungen der Hinter-

beinknochen von Canis bei Fehlen der Vorderbeine Fuld. — Auftreten und

Fang von Physeter macrorephalus L. Guldberg. — Hautverletzungen von

Delphinus delphis. Harmer. —- Gehörnte Ricke. Harting. — Norwegens Wal-

fang. Henking (2). — Polydaktylie bei Katzen. Ingram. — Bekämpfung der

Hamsterplage. Jacobi. — Die Zoologische Frage Nordamerikas. v. Kadich (3).

— Folgen von Verletzungen der unteren Olive von Felis. Keller, R. — Stummel-

schwänzige Hauskatze und ihre Nachkommenschaften. Kennel. Früheres

Vorkommen des Moschusochsen in Mähren. Kriz. — Anomalieen der Schneide-

zähne der Leporidae. Ledouble. — Syndaktylie der mittleren Finger der Artio-

dactyla. WLesbre (1). — Schädel von Canis vulpes mit je zwei Eckzähnen in jeder

Hälfte des Oberkiefers. Lydekker (13). — Polarjagd auf Moschusochsen und

Eisbären. Madsen. — Uebertragung sekundärer Geschlechtscharaktere von

Männchen auf Weibchen. Major, L. — Weisswerden der Haare. Metehnikoff.

— Jagd auf Pricheckus. Müller (2). — Partieller Albinismus. Neveu-Lemaire.

— Ausrottung von Hypotragus leucophaeus. Benshaw (2). — Das echte Quagga.

Renshaw (1). — Abnorme Geweihbildungen. Roerig (2). — Rudimentärer Schwanz

beim Menschen. Gernoff. — Robben- und Walfang von 1900. Southwell. —

Ein Delphin mit Narben von einem Fische. Thompson (2). — Kaninchen mit

einem scheinbar doppeltem Herzen. Thomson. — Polydaktylismus bei Katzen.

Winnington-Ingram.

6. Nomenklatur.

Gattungsnamen Didelphys und Philander. Allen (5). — Gattungsnamen

Myrmecophaga und Tamandua und die Artnamen der Gattung Didelphys.

Allen (13). — Gattungsnamen der Chinchillidae Allen (14). — Namen einiger

südamerikanischer Säugethiere. Allen (15). — Gattungsnamen der Mephitinae.

Allen (16). — Das Genus Pteronotus wieder Dermonotus genannt. Gill. — Der

erste Gattungsname des nordamerikanischen Seelöwen. Palmer. — Nord-

amerikanische Landthiere (Didelphys marsupialis L.).. BRehn. — Name des Erd-

ferkels.. Thomas (20). — Name von Ochotona.. Thomas (21). — Name des

Viscacha. Thomas (22). — Gattungsnamen Mwyrmecophaga und Didelphys.

Thomas (23).

7. Ontogenie und Phylogenie.

Phylogenese der Marsupialis. Bensley. — Phylogenie der Primates.

Brown. — Mäuseei in der Uterusschleimhaut. Burckhardt, 6. — Anordnung

I. Mammalia für 1901. 49

der Spermatozoiden in den Samenleitern von Canis, Lepus, Cavia. Andrian.

— Entwicklung des Embryos von Canis. Bonnet. — Implantation des Eies im

Uterus von Mus musculus. Burckhardt, & — Ableitung der Marsupialia von

Baumbewohnern. Dollo. — Ontogenese des Gehirns von Erinaceus europaeus.

Grevenberg. — Frühe Entwicklungsstadien von Capreolus capreolus und

Gastrulation im Allgemeinen. Keibel. — Abstammung des Bündnerschafes und

des Torfschafes. Keller, Konrad. — Ursprung der Säugethiere. Kingsley. —

Embryotrophe von Eqguus. MKolster (2). — Veränderungen in den Eiern der

Ovarien von Cavia. Loeb. — Abstammung des (amelus bactrianus. Lydekker (12).

— Ernährung des Embryo durch die Flüssigkeit der Decidua. Paladino, 6.

(1 u. 2). — Fissuren der Milz von Cercopthecus, Phoca, Cervus, Lama. Parsons. (2)

— Entwickelung und Verknöcherung des Sternum, beim Menschen und Säuge-

thieren. Paterson. — Entwickelungsgeschichte von Capreolus und Rangifer.

Retzius, L. — Embryonale Membrana tectoraria von Cavia. Rickenbacher. —

— Spermatogenese bei Bos. Schönfeld. — Embryonalfötusse der Primates.

Selenka. — Entwickelung des Eies von Mus nach der Furchung. Sobotta (1).

— Uebergang des Eies von Mus aus dem Eileiter in den Uterus. Sobotta (2%). —

Implantation des Eies von Cavia. v. Spee. — Rückbildungen am graviden Uterus

von Putorius, Talpa, COricetus, Lepus. Strahl u. Henneberg. — Entwickelung

der Niere beim Kalbe. — Vaerst u. Guillebeau. — Oogenese der Mammalia

v. Winiwater.

8. Muskeln und Bänder.

Transversale Muskelbündel im Dünn- und Dickdarm von Canis. Albini. —

Muskeln der Hinterbeine von Macropus bennetti. Alezais (2). — Muskulatur von

Cavia (unvollendet). Alezais (3). — Muskeln und Speicheldrüsen von C'hlamy-

dophorus truncatus. Burne. — Elastisches Band am Hinterbeine von Bos. Carucei.

— Muskelspindeln von Felis, Mus, Hystrix, Bos. Crevatin (%). — Vergleichende

Histologie der Mammalia. Ellenberger u. Günther. — Longitudinal-Bündel und

Deiters’scher Kern von Primates und Felis. Fraser. — Skelett und Herzmuskel-

gewebe der Mammalia. Godlewski (1). — Entwickelung des quergestreiften

Muskelgewebes von Cavia, Lepus, Mus, Ovis. Godlewski (2). — Abstammung

des Musculus diaphragmaticus von Homo, Primates, Prosimiae, Insectivora,

Carnivora, Rodentia, Marsupialia, Monotremata. v. Gössnitz. — Bauchmuskeln

von Simiidae, Canis, Ursus, Mus, Cavia. Hofmann. — Kontraktile Fibrillen in den

Herzmuskelzellen von Embryonen von Lepus. Hoyer. — Musculus pronator

teres, vergl. Anatomie. Kolster (1). — Muskeln von Homo und Mammalia. Les-

bre (3). — Muskeln des dilator pupillae. Miyake. — Muskeln und Bänder von

Chrysochloris tevelyani. Parsous. — Muskelfasern der Vena postae von Homo,

Canis, Felis, Mus. Suchard. — Oberflächliche Schwanzsehnen von Mus. Tour-

neux. — Besondere Art von Aponeurose des Musculus obliquus externus abdo-

minalis bei den Runimantia. Varaldi (2). — Aeussere Nase von Semnopithecus

nasicus. Wiedersheim (1). — Aeussere Nase der Gattung Rhinopithecus. Wieders-

heim (2). Muskeln der Ungulata. Windle.

Arch. i, Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (I.) 4

50 I. Mammalia für 1901.

9. Haut und Hautgebilde.

Verhornung der Hufe bei Embryonen von Sus. Abel. — Heilung der Epidermis

an Zunge und Unterlippe von Lepus. Apolant. — Hautbepanzerung fossiler Zahn-

wale (Cetacea). v. Bardeleben. — Hornwindungen (Bovidae). Blanford (2). —

Backentaschen von Coelogenys und Cricetus. Brandt. — Mesoderm von Embry-

onen von Mus. Capobianco. — Schleimhautfalten der Mundhöhle von Primates,

Carnivora, Rodentia, Ungulata, Marsupialia. Favare. — Hautpanzer von Delphinus

delphis. Harmer. — Richtung der Haare. Kidd. — Geweih von Riesenhirsch Loenn-

berg, — Haare der Equidae. Marshall, F. H. A. (3). — Beschreibung der Geweihe

und Gehörne von Cervus elaphus, Dama dama, Capreolus capreolus, Alce salus

Ovis ammon, O. himsi, von Matschica, Eudorcas, Aepyceros, Bubalis, Cobus,

Strepsicerastes, Nesotragus u. a., sowie der Häute von Felis leo, Leopardus u. a.

Matschie. Die siebente deutsche Geweihausstellung zu Berlin 1901. — Weiss-

werden von Haaren. Metsehnikoifi. — Papillar-Muskeln. Miyake. — Haare von

Bradypus, Choloepus, Myrmecophaga, Tamandua, Cyclothurus, Chlamydophorus,

Dasypus, Tolypeutes, Tatusia, M ylodon. Ridewood (1). — Hornige Auswüchse am

Vorderkopfe von Balaena. Ridewood (2). — Geweihentwickelung und -bildung.

Roerig (1 u. 5). — Meinungen und Thatsachen in Beziehung auf das Cerviden-

Geweih. Roerig (3). — Korrelation zwischen dem Geweih und anderen Organen.

Roerig (4). — Heterotopie der Haare von Bos. Schimkewitsch. — Veränderungen

der Wolle von Ovis. Schnee. — Hautverletzungen eines Delphins. Thompson (2).

— Centrophormien im Descemet’schen Epithel von 5os. Totsuka. — Bau der

Haut des sinus maxillaris der Mammalia. Tschaganasky. — Hornwindungen

(Bovidae). Wherry (1). — Hörner als Ohrtrompeten bei Ovis cyeloceros. Wherry (2).

10. Schädel.

Das Os praemaxillare der Monotremata. van Bemmelen (1 u. 2). — Schädel

von Ornithorkynchus. van Bemmeien (3). — Schädel der Monotremata. van Bem-

melen (4 u. 5). — Os cornu von Bos und Capra. Fambach. — Hinterhaupts-

gelenk der Mammalia. Fischer (1). — Primordialeranium von Talpa europaea.

Fischer (2). — Interparietale von Sus. Forster. — Kieferfragment von F. leo

spelaeus. Fortin. — Vier ÖOssifikationspunkte am Schädel von Eguus (juv.).

Frasetto. — Ala temporalis des Säugethierschädels. Gaupp. — Ursprung der

Molaren der Mammalia. Ghigi. — Grössenverhältnisse der Schädel- und Gesichts-

höhlen bei Homo und den Anthropomorphi. Jacobi. — Schädel einer Panthalops

ähnlichen Antilope. Eydekker. (4) — Schädel junger Anthropomorphen. Maggi

(1 u. 2). — Schädelcharakter eines jungen Gorilla. Maggi (3 u. 5). — Schädel-

charaktere von Homo und Mammalia. Maggi (4). — Schädelcharaktere der

Primates und Lemuridae. Major (4). — Schädel von Lemur mongoz und L. rubi-

venter. Major (5). — Schädel von Enhydrictis galictoides. Major (6). — Schädel

von Sus scrofa palustris Rüt. Otto. — Anatomie (Skelett) des Pferdes. Schmaltz.

— Nasenmuschel von Felis, Lepus, Bos. Sehönemann. — Schädel von Okapia

Johnstoni. Selater (1). — Sutura fronto-ineisiva von Semnopithecus cristatus,

Nasalia von Satyrus. Staurenghi. — Glockenartige Sutura maxillo-praemaxillaris

von Gorilla gina. VWram. — Unterkiefer der Anthropomorphi. Walkhoffi. 8. a.

Selenka (3). — Nasalia von Equus und Sus, durch quere Struktur getheilt.

Zimerl (1).

I. Mammalia für 1901. 51

il. Gebiss.

Entwickelung bei Sus scrofa domestica. Adloff. — Abnormes Gebiss eines

Terriers (Canis familaris). Andersen. (1). — Bau und Entwickelung des Gebisses

von Phoca vitulina. Anderson (2). — Zahnsystem von Sus domesticus. Bild. —

Molaren von Elephas. Botti. — Zähne von Elephas. Brandes. — Zähne von

Homo und Primates. &audry. — Zahncharaktere der nordamerikanischen Art von

Equus. Gidley. — Entwickelung der Molaren. &higi. — Reproduktion der

Schneidezähne bei Cavia. Maurel. — Gebiss von Aeluropus. Lankester. —

Beide Dentitionen von Lepus cuniculus. Beiniger. — Zähne ausgestorbener

Anthropomorphi. Schlosser. — Zahnentwicklung der Caviidae. Tims.

12. Skelett.

Skelett fossiler Cetaceer. Abel (1 — 3): — Praesternalis der Mammalia. An-

thony. — Beschreibung der Parafibula an Gliedmassen von Beuteljungen von

Halmaturus. Banchi. — Skelett von Neobalaena marginata. Beddard (55). —

Monotremen-Schädel. van Bemmeien (1). — Tarsus von Mus decumanus. Bignotti

— Echidna, acht Halswirbel von. Broom (1). — Verknöcherung der Wirbel bei

Phascolomys u. a. Broom (2). — Schultergelenk von Homo und Equus. Bugnion.

— Muskel- und Visceralanatomie von Chlamydophorus truncatus. Burne. —

Plexus brachialis der Equidae. Caradonna. — Plexus brachialis von Hylobates.

Chemin u. Tribondeau. — Fuss von Diprotodon. BDollo. — Hand- und Fussskelett

von Echidna. Emery. — Hinterbeinknochen von Canis bei fehlenden Vorder-

beinen. Feld. — Entwickelung des Skeletts. Godlewski. — Skelett von Aeluropus.

Lankester (1). — Clavicula von Hystrix, Pectorales von Lama. Lesbre (1). —

Gelenkflächen und Bewegung. Lesshaft. — Vergleich. Osteologie der Dipodidae.

Lyon. — Gelenke von Chrysochloris trevelyani. Parsous (1). — Foramina an den

Querfortsätzen der Thorakalwirbel von Galictis vittata. Parsous (3). — Sternum

der Mammalia. Paterson. — Östeologie von Grypotherium domesticum. Phi-

lippi, R. A. (3). — Knochen von Grypotherium domesticum. Philippi, R. A. (5).

— Skelett der C’reodontia. Matthew (1). — Kanälchenbildung im Knochenmark

von jungen Thieren von Felis und Lepus. Retzius (1). — Rumpf- und Gliedmassen-

skelett des Pferdes. Schmaltz. — Bedeutung schwanzförmiger Bildungen bei

Homo (Primates). Sernoffi. — Skelett von Balaena. Sheppard. — Bau der Füsse

der Reptilia, Monotremaia, Marsupialia. Sixta. — Markhöhle in den langen

Knochen von Elephas. Szembathi. — Fünfhorn-Giraffe. Thomas (2). — Knochen

gerüst der Haussäugethiere, Alters- und Wachsthumsveränderungen. Ussow. —

Wirbelsäule der weissen Ratte. Weiss,

13. Nervensystem

Stellung des Nervus d>pressor. Versuchsthier Zepus. Athanasin. — Gehirn

und Rückenmark von Centetes ecaudatus. Beddard (#). — Regeneration peri-

pherischer Nerven von Canis und Lepus. Bethe. — Gehirn von Simia satyrus.

Boik (1). — Nervenendigungen im harten Gaumen von Felis. Botozat. — Gehirn

von Globilemur und Megaladapis. Burekhardt, R. — Nervenfasern in der Nasen-

schleimhaut von Canis und Lepus. Delia Valle. — Gehörorgan der Monotremata.

Denker. — Nervenendigungen im Bauchfell, in Sehnen und Muskelspindeln von

Primates, Canis, Lepus, Cavia. Dogiei. — Fibrillen in den Nervenzellen von Canis.

4%*

52 I. Mammalia für 1901.

Donaggio. — Gehirnfurchen und -windungen von Sus. Dorello. — Regeneration

des Rückenmarkes von Felis und Homo. Fiekler. — Rückenmark von Simia

satyrus. HFigueireido-Rodriguez. — Arbeitsleistung der motorischen Rinden-

zellen von Cavia. Geeraard. — Ontogenese des Gehirns von Erinaceus europaeus.

Groenberg. — Zelltheilung im Centralnervensystem der weissen Ratte. Hamilton,

A. — Mitosis in den Nervenzellen der Hirnrinde von Katzenfötussen. Hatai.

Gehirn- und Rückenmarksnerven von Canis, Felis, Erinaceus, Cavia, Lepus,

Eguus, Sus, Capra. Hoimann (2). — Nervensystem eines Hundes ohne Grosshirn.

Holmes. — Neuraglia von Canis, Felis, Lepus. Huber. — Medulla oblongata und

Vierhügelgegend der Monotremata. Koelliker. — Motorische Hirnrindenregion

von Primates und Carnivora. Kolmer. — Nervenvertheilung an der Hand der

Flei chfresser (Homo, Canis, Felis). Kolster (3). — Centralnervensystem von

Lepus. Krause u. Philippson. — Nervus glosso-pharyngeus bei den Ruminantia.

Krüger. — Nervenendigungen in den Lymphgefässen der Mammalia (Felis, Canis,

Bos). Kytmanofi. — Degenerationsversuche an der Gehirnrinde von Canis und

Macacus. Mellus. — Altersveränderungen der Nervenzellen von Cavia. Mühl-

mann. — Subcerebrales Phonationszentrum von Canis. @nodi. — Nerven-

system von Phalangista vulpina. Parsous (4). — Nervenzellen der erwachsenen

Cavia. Perrin de la Touche. — Regeneration peripherischer Nerven bei Canis,

Felis, Lepus, Cavia. Purpura.. — Nervenendigungen bei Homo, Canis, Felis,

Lepus, Cavia. Rachmanew. — Struktur und Entwickelung der lymphatischen

Ganglien von Cavia. Retterer (2). — Nervenendigungen, Ruffinische Tast-

körperehen, Paceini’sche Körperchen von Primates, Canis, Felis. Sfameni (1).—

Nervenendplatten an weiblichen Genitalien von Homo, Canis, Equus, Ovis, Bos.

Sfameni (2 u. 3). — Nerven an den Sinushaaren von Sus. Tretiakoif. — Spinal-

ganglienzellen von Hystrix und Erinaceus, krystalloide Bildungen. Sjoevall. —

Gehirnrinde von Felis, Erinaceus, Mus. Turner. — Medulla oblongata von Canis,

Felis, Cavia, Lepus. Vincenzi (1). — Ganglion acustico-faciale und G. semilunare

von Homo, Spermophilus, Sus. Weigner. — Centralnervensystem der Monotremata

und Marsupialia (Pseudochirus peregrinus). Ziehen.

14. Sinnesorgane

Beschreibung des perilymphatischen Gewebes und der Pigmentzellen des

Ohres von Primates, Prosimiae, Insectivora, Carnivora, Pinnipedia, Ungulata.

Alexander (1). — Entw ckelung des Ohrlabyrinthes von Cavia. Alexander (3). —

Ohrlabyrinth der Tanzmaus, anatom.-physiologische Untersuchungen. Alexander

u. Kreidl. —Entwickelung und Bau der Pars inferior abyrinthi der höheren

Säugethiere (Mammalia). Anile (2). — Beschreibung des perilymphatischen Ge-

webes und der Pigmentzellen von Homo, Chiroptera, Insectivora, Carnivora, Pri-

mates, Perissodactyla, Artiodactyla. Anile (3). — Strudelartiges Geflecht der

Hornhaut v.n Hystrix. Crevatin (1). — Gehörorgan der Monotremata. Denker.

— Vergleichende Anatomie des Säugethierauges auf Grund ophthalmologischer

Prüfung. Johnson. — Anatomie des vorderen Augenabschnittes von Felis und

Halmaturus. Lauber. — Musculus dilator pupillae bei den Mammalia (Felis, Canis,

Mus, Cavia). Miyake. — Gchörorgan der Tanzmäuse. Panse. — Das Auge der

Wasser:äugethiere. Pütter. — Gehörorgan japanischer Tanzm"use. Rawitz. —

Struktur des Glaskörpe:s von Cunis Felis, Vesperugo, Cavia, Mus, Ovis, Bos.

Be. -*

I. Mammalia für 1901. 53

Spampani. — Gefässanordnung der Chorioidea von Homo, Sus, Ovis, Bos. Ver-

sari. — Akustikuskern von Felis. Vincenzi (2). — Held’sche Akustiku :kelche des

Trapezkernes. Vincenzi (3). Riechepithel von Cavia. Violett. — Basale Riech-

bündel von Zepus. Wallenberg. — Herzklappen der Haussäugethiere. Zimerl (2).

— Gleichgewichtsvermögen japanischer Tanzmäuse. Zoth

15. Athmungsorgane.

Larynx von Kogia, Balaenoptera und Ziphius. Benham (1). — Vergleichende

Anatomie des Kehlkopfes, besonders der Monotremata. Göppert. — Bronchial-

baum der Mammalia. Lühe. — Athmung und Körperwärme der Monotremata.

Martin (2). — Luftsäcke der Primates. Meyer. — Bronchialbaum der Mammalia.

Narath. — Bronchialbaum der Mammalia. Zumstein.

16. Blut- und Lymphgefässe.

Entwickelung des Blutumlaufes bei Zepus cuniculus. Atkinson. — Verlauf

der Lymphgefässe bei Homo, Felis, Canis, Lepus, Mus, Capra, Sus. Bartels. —

Chromatophile Körnchen im Blute von Zepus. «Cesaris Demel. — Ursprung der

vielkörnigen Blutzellen von Lepus. Dominiei. — Gefässsystem der C'hiroptera.

Grosser (1 u. 2). — Vena cava von Didelphis virginiana. Mae Clure. — Herz und

grosses Gefässsystem der grossen Wassersäugethiere. Marschner. — Lymphgefässe

von Equus caballus. Rossi u. Spampani. — Blut der Mammalia. Sacerdotti. —

Lymphdrüsen von Canis, Felis, Lepus, Equus, Capra, Bos. Siste u. Morandi. —

Blutkörpercheng halt im Blute von Fötussen von Equus, Sus, Capra, Ovis, Bos.

Storch. — Kopfart rien von Echidna, Dasypus, Hystrix, Lagostomus, Tragus,

Heliarctos, Fötus eines Pinnipediers. Tändler. — Kaninchenblut beim Fötus und

in den ersten Lebenstagen. Tschistowitsch u. Piwowarow.

17. Verdauungsorgane und Leibeshöhle.

Transversale Muskelbündel in Dünn- und Dickdarm von Canis. Albini. —

Vasa aberrantia hepatis von Equus und Asinus. Barpi. u. Tornelli — Nerven-

endigungen des Gaumens. Botezat (1). — Bauchdrüsen, Absonderungen der. Cade.

— Sekretion des Pancreas von Canis. Camus u. Gley. — Sinus venosus der Leber

von Phoca. Dieulafe. — Pancreas-Entwickelung von Mus, Cavia, Lepus. Helly.

— Darmschleifentildung bei Sus. Mae Callum. — Gallenblase (Nerven u. Gefässe)

von Canis, Felis, Sus, Bos. Sudler. — Darm der Cetacea (Phocaena communis,

Delphinapterus leucas, Hyperoodon rostratus, Balaenoptera physalus). Süssbach.

18. Drüsen.

Beschreibung der Brunner’schen Drüsen im Duodenium von Felis. Anile (1).

— Sekretorische Zellen der Fundusdrüsen des Magens von Homo, Felis, Mus, Arc-

tomys, Cricetus. Cade. Monotremata, Stellung der Milchdrüsen zu den übrigen

Hautdrüsen, Entwickelung der Mammardrüsen und der übrigen Hautdrüsen

und deren Bau. Eggeling (1). — Schläfendrüse von Elephas. WEggeling. (3) —

Nackendrüsen der Marsupialia. Johnstone. — Thätigkeit der Fundusdrüsen von

Homo, Canis, Felis, Cavia, Lepus, Mus, Sus, Ovis, Bos. Kranenburg. —

Speicheldrü:en von Canis. Maximow. — Mammae der Cricetinae, Zahl der

54 I. Mammalia für 1901.

Zitzen und Embryonen bei Mesocricetus und Cricetus. Nehring (3). —

Histologie der funktionirenden Milchdrüse von Mus, Cavia, Lepus, Bos. ®tho-

lenghi (1 u. 2). — Thymus von Phoecaena communis L. Pettit u. Buchet. — Ent-

wickelung der Mandel bei Canis. Retterer (1). — Thränendrüse, trogographische

Beziehung zur Orbitalwand als Unterscheidungsmerkmal zwischen Ost- und West-

affen. von Trostenburg.

19. Harn- und Geschlechtsorgane.

Epithel im Nebenhoden und seine sekretorische Thätigkeit (Pithecus, Felis,

Canis, Lepus, Mus, Equus, Sus, Ovis,) Aigner, Albert. — Frühe Entwickelung des

Blutumlaufes in der Nebenniere von Lepus. Atkinson. — Uterus von Semnopithecus.

Bolk (2). — Dasypus sexcinctus. Placenta und Foetus. Chapman (2). — Ei-

weisskrystalle in den Eiern von Capreolus. v. Ebner. — Deck pithel von Ureter

und Harnblase von Homo, Felis, Cavia, Lepus, Mus, Sus, Bos. Eggeling. (2?) —

Corpus luteum von ZLepus. Fränkel u. Cohn. — Uterus von Cercocebus cynomolgus.

Franke. — Caviidae. Suprarenal-Kapsel. Gueysse. — Uterus von Semnopithecus,

Umgestaltung nach der Geburt. Kohlbrügge. — Zotten der Chorionblase, Zu-

sammenhang mit der Schleimheit des Uterus bei Homo und Macacus. Koll-

mann. — Epithel der Samenbläschen und Ampulle der vasa deferentia von Bos.

Limon. — Penis von Ovis. Marshall, F. H. A. (1). — Corpus luteum bei Ovis.

Marshall, F. H. A. (2). — Uebergang sekundärer Geschlechtscharaktere auf Weib-

chen. Major (2). — Phagocytosis im Ovarium von Felis. Metcali. — Zahl der

Zitzen und Embryonen von Mesocricetus und Cricetus. Nehring (3). — Wand

des Dottersackes von Canis, Felis, Lepus. Paladino, R. — Anatomie und Embryo-

logie der Prostata und Samenblasen von Homo, Lepus, Mus, Bos. Pallin. —

Paccinische Körperchen, Gruppirung im Perimysium von Homo und Seiurus.

Picconi. — Spermatogenese bei Mus u.a. Regaud (1). — Karyokinese der Samen-

bildner bei Mus decumanus. Regaud (2 u. 3). — Bildung der Chromosomen

während der Karyokinese der Spermatogonien. Regaud (4). — Sekret ın den

Epidermiszellen von M. decumanus. BRegaud (5). — Absonderung der Sertolli-

schen Zellen von Canis, Sus, Mus. BRegaud (6). — Absorbtion von reifen Spermien

von Mus. Regaud (7). — Absonderung und Anhäufung eines besonderen Stoffes

im Protoplasma des Eies bei Canis. Regaud u. Policard (1) — Luteinzellen der

gelben Körper der Chiroptera. v. d. Stricht (2). — Chromatophiles Sekret der

interstitiellen Zellen des Hodens. Regaud u. Policard (2). — Funktion des Ei-

epithels und seiner Divertikel bei Canis (9). Regaud u. Policard (3). — Histo-

logie des Ovariums von Canis, Mus, Cavia, Lepus. BRenshaw (4). — Samenleiter

und Samenbildung beim Stier und im Allgemeinen. Schoenfeld. — Placentar-

anlage von Semnopithecus prwinosus. Selenka. — Nervenendigungen in den

Nieren. Smirnow. — Mitosen in den Övarienleitern von Cavia. Spuler. — Pla-

centa von Centetes ecaudatus. Strahl. — Rückbildungen am graviden Uterus.

Strahl u. Henneberg. — Ovocyten von Vesperugo-Arten und Plecotus. v.d Steht.

— Nebenniere von Sus, Entwickelung, Marksubstanz. Wiesel. — Innervation der

Blase und Harnröhre von Canis (9). Zeissl,

I. Mammalia für 1901. 3%)

III. Faunistik.

I. Allgemeine Faunistik.

Das Thierleben der Erde. Haacke- Kuhnert. — Verbreitung der Thierwelt.

Kobelt. — Geographische Verbreitung der Säugethiere. Lydekker (4). — Gross-

und Kleinwild von Europa, Nord- und Westasien und Amerika. Lydekker (11).

— Zoogeographische Betrachtungen über die Säugethiere der Alten Welt. Matschie

(3). — Verbreitung der Edentaten. Palacky (2). — Verbreitung der Micro-

chiroptera. Palacky (3).

II. Europa.

Allgemeines. Der Biber. Dahms (1). — Ovibos moschatus in Europa.

Krause (3). — Fünf neue Spitzmäuse aus Europa. Miller (%).

Deutschland. Biber in Westpreussen. Dahms (2).

Geographische Verbreitung und Standortsvarietäten von Cervus elaphus,

Capreolus capriolus, Dama dama in Deutschland und ihre Unterschiede im

Geweih. Matschie (7).

Grossbritannien. Vespertilio mystacinus in Oxfordshire. Aplin. — Microtus

glareolus in Sussex. Langdale u. Marmaduke. — Ovibos und Equus przewalskyi

in Woburn Abbey. Lydekker (1 u. 2). — Vespertilio bechsteint, zweites Vorkommen

in Grossbritannien. Millais. — Mus sylvaticus in Worcestershire. Pocock (1).

— Sorex minutus in Yorkshire. Pocock (2). — Vertebrata von Solway. Service.

— Igel in Argylishire. Watt (2). — Mammalia des Clyde-Distrikts. Watt (1).

Schottland. Auftreten von Vespertilio nattereri. Evans. — Das Park-

rind. Greve (2). — Mus sylvaticus. Hamilton (4).

5 Irland. Plecotus auritus, Naturgeschichte von. Alcock u. Moffat. —

Wahrscheinliches Vorkommen von Balaenoptera rostrata an der Küste von

Wexford. Hamilton (5). — Rothirsche. @tway. — Igel bei Belfast. Wookmann.

Italien. Eliomys in Sardinien. Hamilton (3). — Neuer Myoxus aus Italien.

Miller (6).

Oesterreich-Ungarn. Vorkommen von Meles taxus im Trentino. Bonomi.

— Galizische Fauna. Niezabitowski.

Rumänien. Chiroptera, Insectivora, Carnivora, Rodenta. Matschie (2).

Russland und Kaukasus. Die russischen Pferde. Difiloth. — sSteneo-

ranius und Platycranius, zwei neue Untergattungen von sibirischen Arvicolidae.

Kascenke. Kaukasische Steinböcke. Matschie (1). — Igel des russischen

Reiches. Satunin (1). — Säugethiere der Wolga-uralischen Steppe. Satunin (2).

— Säugethiere der Steppen der nördlichen Kaukasus. Satunin (3). — Neuer

Igel aus Transkaukasien. Satunin (4). — Mesocricetus-Arten. Satunin (6). —

Zwei neue Säuger (Chiroptera, Dipodidae). Satunin (7). — Genus Promethyomys.

Satunin (8). — Baltische Wirbelthiere. Schweder. — Mus rattus im euro-

päischen Russland. Skitkow.

Schweiz. Zwei kleine, für die Schweiz neue Wirbelthiere.. Fatio. — Eine

neue Spitzmaus aus der Schweiz. Miller (8).

Alpen. Der Alpenhase. Miller (9).

Spanien, Insectivora von den Baläarischen Inseln. Thomas (25),

56 I. Mammalia für 1901.

II. Afrika und Arabien.

Allgemeines. Fledermäuse vom Genus N yctinomus in Afrika. De Winton (4).

— Neue afrikanische Flede mäuse.. Thomas (8).

Abyssinien. Von Mr. Pease gesammelte Insectivora, drei neue Arten von

Macroscelide.. Thomas (10).

Algerien. Gazella isabella in Südost-Algerien. Pousargues.

Aegypten. Rinder und ihr Zusammenhang mit denen der Alten Welt.

Dürst. — Studien über das Hausschaf. Dürst u. Gaillard. — Hausschaf des alten

Aegyptens. aillard.

Arabien. Ein neuer Erinaceus. Anderson u. de Winton.

Centralafrika. Entdeckung von Okapia Johnstoni. Lankester. — Okapia

Johnstoni aus Centralafrika. Selater (1). — Neue Art von Zebra aus dem

Semlikiforst. Selater (3). — Neues afrikanisches Säugethier (Giraffidae).

Sclater (4).

Madagaskar. Säugethiere. Major (6).

Nil. Rodentia vom oberen Nil, gesammelt von Sir Walter Rothschild u.

Mr. Woolaston. De Winton (1). — Antilopen vom Weissen Nil. Dunn. — Ro-

dentia vom oberen Nil, ges. von Mr. Hawker. Thomas (16).

Ostafrika. In Somaliland und Südabyssinien erlegte Antilopen. Pease.

— Aus Aequatorial-Afrika mitgebrachte Thiere. Schillings. — Neue Fledermaus

aus Britisch-Ostafrika und ein neues Genus der betreffenden Gruppe. Thomas (4).

— Neue Gattung und Art von Fledermäusen. Thomas (6). — Primates, Vi-

verridae, Ungulata, von Sir Harry Johnston im Uganda-Protektorate gesammelt.

Thomas (26). — Fünfhorn-Giraffe von Mr. Elgon. Thomas (28).

Sudan. Eine neue Fledermaus. De Winton (3).

Südafrika. Grants Zebra. Selater (5). — Proteles cristatus in Transvaal.

Haager.

Westafrika. Eine neue Monoguste. De Winton (2). — Cynictis selousi.

De Winton (3). — Potamogale velox du Chaillu. Seabra.

IV. Asien.

Allgemeines. Drei neue asiatische Fledermäuse. Miller (10).

Assyrien u. Babylonien. Rinder und ihre Beziehungen zu den europäischen

Dürst.

Indien und indischer Archipel. Verbreitung der Vertebrata in Indien, Ceylon

und Burma. Blanford (1). — Mangusten auf Jamaica. Lockerell. — Neuer

Delphinus von Borneo. Lydekker (6). — Chitral-Mammalia. Mac Mahon (1).

— Säugethiere von Dir. Mae Mahon (2). — Vier Säugethiere von Darjeeling.

"Masson. — Die von Kükenthal auf Halmahera, Batjan und Nordcelebes ge-

sammelten Primates, Chiroptera, Insectivora, Muridae. Matschie (4). — Ver-

breitung der Affen auf Celebes. Matschie (5). — Neuer Tragulus aus Siam.

Miller (2). — Neues Eichhörnchen von Borneo. Miller (4). — Hylobates nasutus

Pousargues (2). — Säugethiere der Philippinen (Schluss). Sanchey y Sanchez.

— Neue Fledermaus aus Borneo. Shelford.

Kaschmir, Notiz über Capra sibirica sacin, Lydekker (7).

I. Mammalia für 1901.

Kleinasien. Alcataga williamsi vom Ararat. Nehring (7).

Palästina und Syrien. Dipus schlüteri u.a. Nehring (10). — Meriones

myosurus Wagn. Nehring (11).

Sibirien. Steneocranius und Platycranius n. gener. Kascenke.

V. Amerika.

Nordamerika.

Allgemeines. Studie über Didelphys. Allen (9). — Synopsis der Mammalia.

Elliot (1). — Steppen und Wälder. Fountain. — Revision des Genus Cincha.

Howell. — Die Jaguare. Mearns (2). — Zwei neue Katzen der Eryra-Gruppe.

Mearns (4). — Nordöstliches Nordamerika, Säugethiere. Miller (12). — Nord-

amerikanische Landsäugethiere. Miller u. Rehn.

Alaska. Ein neues Ren von der Kenai-Halbinsel. Allen (8). — Ein neues

Ren der Kenai-Halbinsel. Elliot (5). — Insectivora, Muridae der Cook Inlet

Region. Good (2). — Nördliches Britisch Kolumbien und Alaska. Stone.

Kanada. Von Surber gesammelte Mammalia. Elliot (4). — Insectivora,

Carnivora, Rodentia, Artiodactyla der Königin Charlotte In eln und aus Britisch

Columbien. Osgood (1).

Vereinigte Staaten. Neue Art von Merycochoerus aus Montana. Douglass (1)

— Seelöwenfrage in Californien. Krause (2). — Zwei neue Dickhornschafe.

Merriam (1). — Sechs neue Säugethiere von den Cozumel-Inseln. Merriam (2).

— Synopsis der Gattung Oryzomys. Merriam (9). — Zwei neue Arten der Muridae

und Seiuridae aus Nordwest-Kalifornien. Merriam (6). — Sechs neue Arten, eine

neue Gattung von /Insectivora, Rodentia, Cervidae aus Neumexiko. Merriam (11).

— Von Dr. Abbott auf den Natuma-Inseln gesammelte Chiroptera, Insectivora,

Carnivora, Rodentia, Ungulata. Miller (1). — Neue Weissfussmaus aus Cali-

fornien. Osgood (3). — Fledermaus von Florida und Südkalifornien. Rhoads (1).

Centralamerika und Westindien.

Mexiko. Land- und Seesäugethiere des nördlichen Mexiko. Elliott (2).

— Bisamratte der Antillen. Major, Forsytt (1). — Neuer Ozelot aus Texas und

Nordmexiko. Mearus (3). — Neue Antilope aus Mexiko. Merriam (1). — Ein

neuer Odocoileus von Yucatan. Merriam (3). — Vier neue Pekaris. Merriam (5).

— Synopsis der Gattung Oryzomys. Merriam (9). — Neuer Hirsch aus Costa

Rica. Merriam (5).

Südamerika.

Allgemeines. Studie über Didelphys. Allen (9). — Zwei neue Arten von

Mäusen. Allen (5). — Die Jaguare. Mearns (2). — Zwei neue Katzen der Eyra-

Gruppe. Mearns (4). — Peromyscus leucopus Rafin. Mearns (5). — Neue süd-

amerikanische Rodentia und Marsupialia. Thomas (3). — Neue Arten von

Saccopteryx, Sciurus, Rhiphidomys und Tatu. Thomas (5). — Neue Myotis,

Artibeus, Sylvilagus und Metachirus aus Central- und Südamerika. Thomas (%).

— Neue Arten von Oryzomys, Proechimys, Cavia und Sylvilagus. Thomas (19).

Argentinien. Geogr. Verbreitung der Mammalia. Lahille.

Bolivia. Neue Säugethiere. (Primates, Carnivora, Rodentia). Thomas (1).

58 Il. Mammalia für 1901,

Brasilien. Muridae und Octodontidae Goeldi (1). — Putorius pa-

raensis. Goeldi (2). — Amazonische Füchse. Hagemann. — Felis cacomitli vom

Rio Grande. WMearns (6). — Neue freischwänzige Fledermaus vom unteren

Amazonas. Thomas (2). — Chiroptera von Parä. Thomas (12). — Rodentia,

von Mr. Robert am Rio Jordao gesammelt. Thomas (18).

Chile. Die Chinchilla. Albert (1). — Pinnipedia. Albert (2). — Ein

neues Beutelthier. Philippi, F. (1 u. 2). — Vergleich der Säugethiere Chiles und

des Kaukasus. Philippi F. (3). — Delphine. Philippi, R. A. (2). — Neuer Canide.

Philippi, BR. A. (4). — Tursio chilensis, ein neuer Delphin. Philippi, R. A. (6).

— Neuer Delphin. Philippi, R. A. (3).

Peru. Sammlung von Säugethieren aus Südost-Peru mit Beschreibung

neuer Arten. Allen (6). — Neue Muridae und ein neuer Metachirus. Allen (11).

Columbien. Erethizon rufescens in C. Cabrera-Latorre.

Paraguay. Chiroptera. Thomas (1%).

Patagonien. Neue Ungulata. Ameghino. — Neuer Puma Thomas (11).

Peru. Neue Säugethiere (Primates, Carnivora, Rodentia),. Thomas (1).

Venezuela. Neue Art. von Capromys. Pousargues (1). — Liste von

Chiroptera und Muridae von La Guaira. Robinson u. Lyon. — Neuer Octodontide

von La Guaira. Thomas (23).

VI. Australien.

Australische Zoologie. Metcalfe (1).

Känguruhs und Bandricoohs von den Barrow-Inseln, N. W. Australien.

Thomas (30).

Vo. Arktis.

Der Moschusochse von Grönland. Allen (7). — Das Ren (Rangifer) von

Spitzbergen. Camerano. — Wale (Cetacea) der Arktis. Kükenthal. — Polar-

wolf und Moschusochse in Ostgrönland. Nathorst.

VII. Antarktis.

Pimipedia. Hamilton (2). — Cetacea. Lydekker (10).

IX. Pelagische Fauna.

Verbreitung der Meeressäugethiere. Palacky (1). — Delphinus delphis bei

Belfast. Patterson (3). — Prodelphinus und andere Delphine in der Nähe Schott-

lands. Taylor. — Risso Delphin, neu für Irland. Thompson (1). — Fauna der

Falklands-Inseln (Cetacea). Vallentin.

X. Prähistorische Faunen.

Allgemeines. Die prähistorischen Hunde und die gegenwärtig lebenden

Rassen Studer. — Eocäne Carnivora des Peabody-Museums. Wortmann (2).

Deutschland. Perissodactyla aus dem Pliccän und dem älteren Pleistocän

Thüringens. Wüst.

Belgien. Cetacea aus dem oberen Miocän von Antwerpen. Abel (2%). —

Ursus bei Engihoul. Fraipont.

I. Mammalia für 1901. 59

Frankreich. Mammalia aus dem mittleren Eocän von Robion. Deperöt

u. Carriere. — Felis leo (spec. spelaea) im Departement Seine-Inferieure. Fortin.

— Chiroptera in Mauny (S.-J.). Kerville u. Gadeau. — Myoxus glis im Allier.

Olivier.

Griechenland. Knochenlager von Pikermi, Attika, Nord-Euböa. Wood-

ward.

Grossbritannien. Fossile Rodentia des Wye Thales.. Bate. — Fossile

Mammalia in Sutherlandshire.. Hepburn.

Italien. Lophiodon aus dem Eocän von Monte Bolca. Omboni. — Elephas

primigenius bei Toskana. Ricei (1). — Elephas trogontherii bei Luna. Ricei (4).

— Blephas meridionalis und Rhinoceros mercki in Kalabrien. Setefano.

Oesterreich-Ungarn. Fossile Platanistidae des Wiener Beckens. Abel (1).

— Ovibos in Mähren. Kviz. — Säugethierrest aus Preschen bei Bilin in Böhmen.

Laube. — Nashorn von Hundsheim. Toula.

Rumänien. Fossile Kamele. Nehring (1). — Elephas primi genius in der

Dobrutscha. Ricei (3). — Hipparion gracile in Rumänien. Simioneseu.

Russland. Fossiles Kamel in Südrussland, Bemerkungen über die Heimat

des Kameles. Nehring (2). — Schädel von Camelus knoblochi von Sarepta.

Nehring (6). — Vergleich der Säugethiere des Kaukasus und Chiles. Philippi, F. (3).

Schweiz. Quaternäre Elephanten des Aa-Thales. Pontier.

Türkei. Camelus und Boselaphus im oberen Miocän von Samos. Major (3).

Afrika und Arabien.

Aegypten. Neu entdeckte Proboscidea. Andrews (1). — Proboscidea in

unterteriären Ablagerungen. Andrews (3).

Madagaskar. Subfossile Edentata. Grandidier (2). — Beschreibung von

Archaeolemur robustus. Grandidier (1). — Ausgestorbene Säugethiere. Major (6).

Asien.

Sibirien. Mammutfund in Östsibirien. v. Adelung. — Proboscidea aus

Kurgan. Rieci (2). :

Amerika.

Nordamerika. Carnivora, Rodentia, Artiodactyla nMontana. Douglass

(?). — Eine neue Art von Eguus im Pleistocän von Texas. Gidley. — Fossile

Insectivora, Carnivora, Artiodactyla des Tertiärss von Nordost-Kolorado.

Matthew (2). — Heteromyidae aus Südkalifornien. Mearns (1). — Edentata

im Quaternär von Kalifornien. Merriam, 3. €. — Neue Art von Amphicyon.

Wortmann (1).

Südamerika. Chile. Fossile Edentata und Proboscidea. Philippi, R. A. (1).

— Grypotherium domesticum, Osteologie. Philippi R. A. (3). — Knochen von

von Grypotherium domesticum. Philippi, R. A. (5). — Patagonien. Mam-

malia der Sta Cruz-Schichten. Krause (1). — Grypotherium in Süd-Patagonien.

Lehmann-Nitsche,

60 I. Mammalia für 1901.

IV. Systematik.

Primates.

Allgemeines.

Labyrinthpigment. Alexander (1). — Labyrinthpigment des Menschen und

der höheren Säugethiere. Andrain (3). — Affenanatomıie Bolk (1).

Phylogenie der Primates. Brown. — Nervenendigungen ins Bauchfell,

Sehnen, Muskelspindeln. Dogiel. — Schleimhautfalten. Fararo. — Ver-

gleich zwischen Menschen- und Affenzähnen. Gaudry. — Beitrag zur

Diaphragmafrage. v. @össnitz. — Verhalten der Bauchmuskeln im Bereiche

der medialen Leistengrube. Hofmann (1). — Haarwechsel der Affen. Kidd.

— Beschreibung des Lacrymale. Major (4). — Luftsäcke der Affen.

Meyer, Arch. f. Laryngologie, Bd. 12,S.1. Die von Kükenthal auf Hal-

mahera, Batjan und Nordcelebes gesammelten Affen. Matschie (5). —

Schwanzähnliche Anhänge bei Homo. Sernoff. — Nervenendigungen im

Fettgewebe, Gelenkkapseln des Kniees und Ruffinische Körperchen.

Siameni (1).

Pithecantropwus. Püthecanthropus erectus, Versuche der Rekonstruktion.

Dubeois (1).

Anthropodus und Dryopithecus, systematische Stellung. Dubois (2).

Simiidae. Grössenverhältnisse der Schädel- und der Gesichtshöhle.

Jacobi. — Schädelknochen. Maggi (1 u. 2). — Vergleich des Schädel-

baues der Anthropoidea und Lemuroidea. Major (2). — Unterkiefer.

Walkhoff.

Anthropopithecus. Rückenmark. Figueireido-Rodriguez.

Anthropopithecus troglodytes aus Uganda. Selater.

Gorilla. Rückenmark. Figueireido-Rodriguez

Gorilla, glockenförmige Sutura maxillo-praemaxillaris eines jungen. Maggi (3).

— Gorilla, häufiges Auftreten von Fontanellen beim jungen. Maggi (5). —

Riesengorilla (Gorilla) des Museums Umlauff. Matschie (5). — Gorilla gina.

Beschreibung der glotkenförmigen Sutur afronto-ineisiva. Vram.

Pithecus. Epithel im Nebenhoden und seine sekretorische Thätigkeit. Aigner.

Simia satyrus. Wirbelsäule. Figueireido-Rodriguez. — Simia. Rückenmark.

Figueireido-Rodriguez. — Simia. Nasalia. Staurenghi.

Hylobatidae. Hwylobates. Beschreibung des Plexus brachialis.. Chemin u.

Tribondeau. — H. nasutus. Bemerkungen. Pousargues. — Anthropodus

n.2. für A. brancoi n.sp. Tertiär Sc';waben. Sehlosse‘.,

Semnopithecidae. Colobus caudatus aus Aequatorial-Ostafrika. Sehillings.

— Ü. ruwenzoriü n. spec. Beschreibung. Thomas.

Semnopithecus. Bemerkungen zur Abhandlung ‚Untersuchungen am schwangeren

Uterus“. Bolk (2). — Semnopithecus. Umgestaltungen des Uterus nach

der Geburt. Kohlbrugge. — S. pruinosus. Placentaranlage. Selenka. —

S. eristatus. Sutura fronto-ineisira. Staurenghi. — S. nasicus. Aeussere

Nase. Wiedersheim (1 u. 2).

Rhinopithecus. Aeu‘ser Nase de Genus. Wiedersheim (2).

Ceropithecidae. Cercopithecus. Fissuren am Rande der Milz. Parsons (2).

4 EPERe 7

I. Mammalia für 1901. 61

Macacidae. Cercocebus cynomolgus. Uterus in verschiedenen Lebens-

perioden. Franke.

COynomolgus cynomolgus, Macacus rhesus, Hamadryas hamadryas. Psycho-

logische und biologische Beobachtungen aus dem hannoverschen Zoologischen

Garten. Knotinerus-Meyer, Zool. Garten Heft 12, S. 353.

breitung auf Celebes. Matschie (5).

Macacus. Beitrag zur Kenntniss der motorischen Hirnrindenregion. Kolmer.

— Macacus. Degenerationsversuche an der Gehirnrinde Mellus. —

Macacus. Gleichartigkeit der Embryonalverhältnisse der Primates. Se-

lenka (2).

Macacus brunnescens auf Celebes n.sp. Matschie (5). — M. heeki n.sp. Ver-

breitung auf Celebes. Matschie (5). — M. hypomelus auf Celebes n. sp.

Matschie (5). — M. inornatus Gray. Verbreitung auf Celebes. Matschie (5).

M. maurus F. Cuv. auf Celebes. Matschie (5) — M. ochreatus Ogilby auf

Celebes. Matschie (5). — M.tonkeanus A. B. Meyer auf Celebes. Matschie (5).

— M. tonus n.sp auf Celebes. Matschie 5).

Papio (Inuus) hecki n. sp., tonsus n. sp., hypomelas n. sp. Celebes. Matschie (4).

Der Autor sieht C’ynopitheeus für untrennbar von Macacus an und gebraucht

Papio im weitesten Sinne, um eine grosse Anzahl altweltlicher Affen zu-

sammenzufassen. — FPapio. Beitrag zur Kenntniss der motorischen Hirn-

rindenregion. Kolmer. — Papio. Morphologie der Affenspalte. Zuckerkandl.

Gebidae. Cebus fatellus peruanus n. subsp. aus Peru. Thomas (1). — C.

flavescens cuscinus n, subsp. aus Peru. Thomas (1).

Ateles. Morphologie der Affenspalte. Zuckerkandl (1).

Callithrix torquat«. Anatomie. Beddard (1). — Callit rix. Morphologie der

Affenspalte. Zuckerkandl (1).

Prosimiae.

Megaladapidae. Megaladapis und Globilemur. Gehirm. Burckhardt,

Anatom. Anzeiger, $. 229.

Hadr pithecus stenognathus und andere ausgestorbene Lemuren Madagaskars.

v. Lorenz.

Lemuridae. Allgemeines. Labyrinthpigment. Alexander, Arch. f£.

mikrosk. Anatomie, Bd. 58, S. 1—133.

Beitrag zur Diaphragmafrage. v. Gössnitz, Denksch. Ges. Jena VI, Semon

Reise IV, S. 207

Os planum des Ethmoides bei allen Lemuridae vorhanden ausser C'hiromys.

Major, Proc. Zool. Soc. London 1901, I, S. 129.

Lebende und ausgestorbene Lemuridae. Major, Tagebl. V. Intern. Zool. Kongr.,

Nr. 6, S.4.

Archaeolemur robustus im Pleistocän Madagaskars.. 6Grandidier, Bull. Mus.

Paris 1900, 8. 233.

Galago garneth. Beddard, Proc. Zool. Soc. London 8. 271.

Hapalemur simus. Kennzeichen. Beddard, Proc. Zool. Soc. London, 8. 121.

Lemur mongoz und Lemur rubriventer. Schädelcharaktere. Major, Proc. Zool.

Soc. London, 8. 248.

62 I. Mammalia für 1901

Chiromyidae. Chiromys fehlt das Os planum des Ethmoids. Majer, Proc.

Zool. Soc. London I, 8. 129.

Chiromys madagascariensis.. Anatomie. Zuekerkandl, Denkschr. Akad. Wien

S. 89.

Nyceticebidae. Galago garnetti n.sp. Fuss. Beddard, Proc. Zool. Soc.

London I, S. 127. — @. gallarum n.sp. Gallaland, Boran. Thomas, Ann.

Nat. Hist. VIII S.27 (7).

Chiroptera.

Allgemeines. Anatomie und Entwickelungsgeschichte des Gefässsystemes.

Grosser (1), Anat. Hefte, Abt. I, S. 203.

Bau und Funktion der arterio-venösen Anastomosen. Grosser (2), Centralbl. £.

Physiol. Bd. 15, S. 126.

Fledermäuse im französischen Gouvernement Seine-Inferieure. Kervilleu. Gadeau,

Bull. Soc. Rouen.

Systematische Notizen über. Rehn, Proc. Ac. Philad. p. 755.

Ueberwintern. Rulot, Bull. Acad. Belgique, S. 17, Arch. Biol., S. 365.

Fledermäuse ihre Jungen tragend. Shipworth, Zoologist Bd. V, S. 315.

Vesperugo. Ursprung und Beschaffenheit des Glaskörpers. Spampani, Monit.

Zool. Ital., Jahrg. 12, S. 145.

Abstammung der Luteinzellen der gelben Körper. v. d. Strieht, Compt. Rend.

Assoc. Anatom. 3. Sess., 8. 33.

Fledermäuse Paraguays. Thomas, Ann. Natur. Hist., S. 435.

Rhinolophidae. Claotis n.g. für Cl. perivali n.sp., Britisch Ostafrika.

Thomas, ebenda S. 28.

Hipposiderus batchianus n.sp. Bathan. Matschie, Abh. Senckenb. Naturf. Ge-

sellsch. 8. 273. — coxi n. sp. Borneo. Shelford, Ann. Nat. History S. 113.

Rhinolophus mehelyi n. sp. Rumänien. Matschie, Sitzungsb. Ges. naturf. Freunde

Berlin, S. 225. — R. spadir, n. sp. Natuna Inseln. Miller, Proc. Washington

Acad. 8. 136.

N yceteridae. Glauconycteris floweri n.sp. Sudan. De Winton. Ebenda

VII. S. 46. — beatrix n. sp. französ.-Kongo. Thomas. Ebenda VIII S. 254.

Nycteris aethiops luteola n.subsp. Britisch Ostafrika. Thomas. Ebenda S. 30.

Vespertilionidae. Eptesicus fuscus osceola n.subsp. Florida, V. ber-

nardinus n. subsp. Kalifornien. Rhoads, Proc. Ac. Phil. Ebenda p. 618, 619.

Loephotis n. g. für L. wintoni n. sp. Britisch Ostafrika. Thomas, ebenda S. 460.

Myotis bechsteini in Grossbritannien. Millais, Proc. Zool. Soc. London, 8. 216.

— M. nattereri in Schottland. Evans, Ann. Scott. Nat. Hist., S. 129. —

M. simus n. sp. Peru. Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 541. — M. thomasi n. sp.

Brasilien. €abrera, Bol. Soc espan., S. 370.

Plecotus auritus in Irland. Aleock u. Moftat, Irish Natural, p. 241. — Plecotus.

Ovocyten 2. Ordnung im Ovarium. v..d. Siricht, Verh. d. Anat. Gesellsch.,

15. Vers., S. 208.

Pipistrella noctula. Beobachtungen. Elliot, Zoologist, Bd. V, S. 150. — P. kuhlii

fuscatus n. subsp. Britisch-Ostafrika. Thomas, Ann. Nat. Hist, 8.34. —

P. noctula. Lebensweise. Oldham, Zoologist, S. 51. — P. subulidens n. Sp.

Natuna Inseln. Miller, Proc. Washington Acad., S. 134.

er Fe

I. Mammalia für 1901. 63

Pieropus haldemanni. Biologisches. Rehe, American Naturalist, Bd. 63, 8. 201.

Pterygistes azoreum n. sp. Azoren. Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 33.

Scotoecus n. g. für Sc. hindei n. sp. Britisch Ostafrika. Thomas, Ann. Nat. Hist.,

S. 264 u. 265.

Vespertilio. Motorische Hirnrindenregion. Koimer, Arch. f. mikrosk. Anatomie,

S. 151. — Vespertilio, Ovocyten 2. Ordnung im Ovarium. v. d. Stricht,

Verh. d. Anatom. Gesellsch., 15. Vers., S. 208. — V. (Glischropus) batjanus

n.sp. Matschie, Abhandl. d. Senkenb. naturf. Gesellsch., 8. 277. — V.

espaedae n. sp. Equador. @abrera, Proc. Soc. espan., 8. 368. — V. minutus

somalicus n. subsp. Somaliland. Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 31. — V.mysta-

cinus in Oxfordshire. Aplin, Zoologist, Bd. V, S. 315.

Vesperugo caucasicus n. sp. Transkaukasien. Satunin, Zool. Anzeiger, S. 462. —

V. noctula, Ovocyten 2. Ordnung im Ovarium. v..d. Stricht, Verh. d. Anat.

Gesellsch., 15. Vers., 8.208. — V. pipistrellus, Varietät. €Charbonnier,

Zoologist Bg. V, 8. 472. — V. pipistrellus, Ovocyten 2. Ordnung im Ovarium.

v. d. Stricht, Verh. d. Anat. Gesellsch. 15. Vers., S. 208.

Emballurionidae. Dasypterus ega argenlinus n. subsp. Corrientes.

Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 247.

Dasypterus ega fuscatus n. sub:p. Columbien. Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 246.

— D. ega panamensis n. subsp. Panama. Thomas, Ann. Nat. Hist., S. 246.

Lophostoma venezuelae n.sp. Venezuela. Robinson u. Lyon, P. U. S. Museum

XXIV, 8. 154.

Molossus maurus n.sp. Britisch Guiana. Themas, Ann. Nat. Hist., S. 141. —

M. obscurus cerastes n. subsp. Paraguay. Thomas, Ann. Nat. Hist. VIII,

8.439. — M. obscurus currentium, M. obscurus fosteri. Thomas, ebenda

S. 38. — M. planirostris paranensis n. subsp. Para. Thomas, ebenda S. 190.

Nyetinomus emini n.sp. Usambiro. De Winton, Ann. Nat. Hist. VII, 8. 39. —

N. gambianus n.sp. Westafrika. De Winton, ebenda S. 40.

Promops trumbulli n.sp. Unterer Amazonas. Thomas, ebenda VII, 8. 191.

Saccopteryx canescens n. sp. Amazonas. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII, S. 366 (%).

Phyllostomatidae. Artibeus Watsoni n.sp. Panama. Thomas, Ann.

Nat. Hist. VII S. 542 (%).

Centurio senex. Der Typus einer Unterfamilie. Rehn, Proc. Acad. Philadelphia

LIII, 8. 295.

Mesophylla n.g. für M. macconnelli Britisch-Guiana. Thomas, ebenda, S. 143.

Phyllostoma latifolium n.sp. Britisch Guiana. Thomas, Ann. Nat. Hist. VIII

S. 142 (%).

Tonatia Gray 1827 älterer als Vampyressa Thomas 1900. Allen, P. Soc. Washington

XIV, 8. 184.

Inseetivora.

Tupaiidae. Tupaia sirrha senensis n.sp. Natuna Inseln. Miller, Proc.

Washington Acad. 8. 133.

Macroscelididae. Macroscelides delamerei n.sp. Britisch-Ostafrika.

Thomas, Ann. Nat. Hist. VIII, S. 155. — M. peasei n. sp. Abyssinien. Thomas

ebenda 8. 155. — M. rozeti deserti n. subsp. Oran. Thomas, ebenda S. 157.

Erinaceidae. Erinaceus europaeus. Rassen des Igels. Barret-Hamilton,

Ann. Scott. Nat. Hist. S. 1. — Ontogenie des Gehirns. @rönberg, Zoolog. Jahr-

64 I. Mammalia für 1901.

bücher, Anat. Abt. S.261. — Vergleichende Anatomie der Gehirn- und

Rückenmarksvenen. Hofman, Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol. Bd. 3, S. 239.

— Motorische Hirnrind-nregion. Kolmer, Arch. f. mikrosk. Anatomie, Bd 57,

S. 151. — Notizen. Patterson, Irish Naturalist, Bd. 10, S. 254. — Russische

Arten. Satunin, Trudui Kazan Univers. XXIII, S.1. — Krystalloide

Bildungen in den Spinalganglienzellen. Sjoevall, Anat. Hefte. Bd. 18,

S. 239. — Untersuchungen der Gehirnrinde. Turner, Brain Bd. 24, S. 238.

— Erinaceus europaeus in Argylishire. Watt, Ann of Scott. Nat. Hist.,

Oktober, 8. 232. — Igel nahe Belfast. Workmann, Irish Naturalist Bd. XI,

S. 24.

Erinaceidae algirus vagans n. subsp. Balearische Inseln. Thomas, Proc.

Zool. Soc. London, 8.38. — EZ. calligoni n.sp. Transkaukasien. Satunin,

Proc. Zool. Soc. London $S. 284 (mit einer Liste der russischen Arten). —

E. danubicus n.sp. Matschie, Sitzungs-Ber. d. Ges. Naturf. Freunde Berlin

S.229. — E. dorsalis n.sp. Süd-Arabien. Anderson u. De Winton, Ann.

N t. Hist., 8. 22.

Galerixz, nahe verwandt mit Necrogymmarus und Gynnura. Leche, Zool.

Anzeiger XXV, 8.8.

Lanthanotherium, nahe verwandt mit Necrogynnurus und Gymmura. Leche,

ebenda.

Soricidae. Blarina mayensis n. sp. Yukatan. Merriam, Proc. Acad.

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Crocidura antipoö n.sp. Rumänien. Matschie, Sitzber. d. Ges. naturf. Freunde

kükenthali n.sp. Halmahera. Matschie, Abhandl. d. Senkenb. Naturf.

Soc. Washington, 8.158. — C. shantungensis n.sp. Schantung. Miller,

ebenda 8. 157. — C. sicula n. sp. Sicilien. Miller, ebenda S. 41.

Neomys fodiens minor n.subsp. Pyrenäen. Miller, Proceed. Soc. Washington

XIV p. 45.

Proscalops n.g. für Pr. miocoenus n.sp., Miocän in Colorado. Matthew, Mem.

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Sorex, Phagocytosis im Ovarium. Metcali, Biol. Bull. Boston Bd. 2, S. 338. —

S. araneus alticola n.subsp. Algen. Miller, Proc. Soc. Washington, $. 43.

— S. araneus eurynotus n. subsp. Pyrenäen. Miller, ebenda, $.44. — 8.

elassodon n. sp. Moresby-Inseln, Königin Charlotte Gruppe. ®sgood, North

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Inseln. Osgood, ebenda S. 35. — S. minutus in Yorkshire. Pocock, Zoo-

logist, Bd. 5, $. 388. — S. pygmaeus in der Schweiz. Fatio, Compt. Rend.

Soc. Helvet. 1900, S. 61.

Talpidae. Proscalops n.g. für P. miocoenus n.sp. Miocaen von Colorado.

Matthew, Mem. Amer. Museum, p. 375.

Talpa europaea. Primordialeranium. Fischer, Anat. Hefte, 1. Abtheil., Bd. 17,

S.467. — Beobachtungen über das Winterleben. Remus, Prometheus,

Jahrg. 12, 8. 652. — Rückbildungserscheinungen am graviden Uterus.

Strahl u. Henneberg, Anat. Anzeiger XX 8. 20.

aan =

I Mammalia für 1901. 65

Potamogalidae. Potamogale velox. Anatomie. Seabra, J. Si. Lissabon (?)

VI. S. 145.

Centetidae. Centetes ecaudatus, Gehirn u.a. Beddard, Nov. Zool. VIII.

S. 84. — Placenta. Strahl, Verh. d. Anat. Gesellsch., 15. Vers., S. 89.

COhrysochloridae. Chrysochloris trevelyani Myologie. Parsons, Proc.

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Creodontia.

Allgemeine Bemerkungen über die Klassification der Creodontia. Matthew,

Bull. Amer. Museum XIV, 8.1.

Harpagolestes n.g. für H. macrocephalus n. sp. Eocän von Nordamerika. Wort-

man, Amer. Journ. Sci. XII, 8. 286.

Hyaenodon minutus n. sp. Tertiär von Montana. Douglass, ebenda. — H. montanus

n.sp. Tertiär von Montana. Bouglass, Pr. Amer. Philos. Soc. XX.

Palaeosinopa veierrima n.sp. Eocän von Wyoning. Matthew, Bull. Amer. Museum,

a 8. 22.

Sinopha opistothona n.sp. Eocän von Wyonning. Matthew, ebenda, S. 28.

Carnivora.

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Canis cancrivorus savannarım n. subsp. Britisch Guiana. Thomas, Ann. Nat.

Hist. VIIL, $. 146.

Canis domeykoanus n.sp. Chile. Philippi, Ann. Univ. Chile, S. 168.

Canis familiaris. Epithel im Nebenhoden. Aigner, Sitzungsber. d. Akad.

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Dickdarm. Albini, Atti Accad. Napoli, Bd. 10, No. 3. — Aus dem Hunde-

leben. Amsler, Mittheil. d. Aargauer Naturf. Gesellsch., Heft 9, S. 78. —

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in den Samenleitern. Andrain, Compt. Rend. Soe. Biol. Paris, Bd. 53,

S. 903. — Verlauf der Lymphgefässe. Bartels, Anat. Hefte. 1. Abtheil.

Bd. 16, S. 333. — Vergleich des Larynx mit dem der Cetacea. Benham,

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Nr. 7, 8. 194. — Theilung von Nervenfasern in der Nasenschleim-

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Grosshirn. Holmes, Journ. Phys. Cambridge, Bd. 27, S. 1. — Klugheit eines

Spitzes. Hornung, Zool. Garten Jahrg. 41, S. 60. — Neuraglia. Huber, Amer

"nturzresch. 69. Jahrg. 1903. Bd.Il. H.1. (I.) 5

66 I. Mammalia für 1901.

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mikrosk. Anatomie, Bd. 57, S. 151. — Topographisches Verhalten der Nerven

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Kranenburg, Onderz. Phys. Lab. Utrecht, Theil 3, S. 1. — Nervenendigungen

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Compt. Rend. Soc. Biol. Paris, Bd. 53, S. 615. — Chromatophile Kerne im

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Sfameni, Arch. Ital. Biol. Bd. 36, S. 255. — Reticulum der Lymphdrüsen.

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Neovulpavus n.g. für N. washakius n. sp. Eocän von Nordamerika. Wortman,

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Oreodectes n. g. für O. herpestoides n. sp. Eocän von Nordamerika. Wortmann,

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meridensis n. subsp. Merida. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII, S. 112. —

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Thomas, Ann. Nat. Hist. VIII, S. 204. — O. palatinus n. sp. Mexiko. Mer-

riam, Proc. Washington Accad., S. 290. — O0. panamensis n. sp. Pommern.

Thomas, ebenda, $. 252. — O. perenensis n. sp. Peru. Allen, Bull. Amer.

Mus. XIV, 8. 406. —O. rkabdops n. sp. Mexiko. Merriam, Proc. Washington

Acad. 8.291. — O.richmondin.sp. Nikaragua. Merriam, ebenda, $S. 284.

rufus n. sp. Mexiko. Merriam, Proc. Washington Acad. III, 8. 287. — O0.

rostratus n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, 8. 293. — O. rostratus megadon

n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 294. — O. teapensis n. sp. Mexiko.

Merriam, ebenda, S. 286. — O.iectus n. sp. Panama. Thomas, Ann. Nat.

74 I. Mammalia für 1901.

Hist. VIII, S. 251. — O. yucatanensis n. sp. Yukatan. Merriam, Proc.

Washington Acad., 8.294. — O.zygomaticus n. sp. Guatemala. Merriam,

ebenda, S. 285.

Ototylomys n. g. für O. phyllotis n. sp. Mexiko. S. 562, pliphocus n. subsp. Mexiko.

S. 563. Merriam, ebenda.

Oxymyecterus iris n. sp. Beni-Fluss. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII, S. 183. —

O. minus n. sp. Puno. Thomas, ebenda. — O. roberti n. sp. Rio Jordao.

Thomas, ebenda, VIII, S. 530.

Peromyscus cozumelae n. sp. Kozumel-Inseln. Merriam, Proc. Soc. Washington,

S. 103. — P. leucopus minnesota n. subsp. Minnesota. Mearns, Proc. Soc.

Washington, S. 154. — P. oreas rubidus n. subsp. Kalifornien. Osgood,

Proc. Soc. Washington XIV, 8. 193. — P. prevostensis n. sp. Königin Charlotte

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Phenacomys albipes n. sp. Kalifornien. Merriam, Proc. Soc. Washington XIV,

8.128.

Phyllotis cachinus. Salta. Allen, Bull. Amer. Mus. XIV. S. 409. — Ph.chacoensis

n. sp. Paraguay. Allen, ebenda, S. 409. — Ph. osilae n. sp. Peru. Allen,

ebenda, S. 44.

Platycranius n. subg. für M. strelzowi Kascenke 1898. Kascenko, ebenda.

Prometheomys n. g. 8.572 für P. schaposchnikowi 8. 574, Kaukasus. Satunin,

Zool. Anzeiger XXIV.

Rheitrodontomy chryocopsis tolucae n. subsp. Mexiko. Merriam, Proc. Washington

Acad. III, S. 594. — Rh. colinae n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda. S. 551. —

Rh. colinae nerterus n. subsp. Merriam, ebenda. — Rh. costaricensis jalapae

n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda. S. 552. — Rh. difficilis n. sp. Mexiko.

Merriam, ebenda, S. 556. — Rh. dorsalis n.sp. Guatemala. Merriam, ebenda,

S. 557. — Rh. goldmanni n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 552. —

Rh. griseoflavus n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 553. — Rh. griseoflavus

helvolus n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 554. — Rh. hirsutus n. sp.

Mexiko. Merriam, ebenda, S. 553. — Rh. levipes n. sp. Mexiko. Merriam,

ebenda, 8.554. — Rh. levipes otus n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda,

S. 555. — Rh. levipes toltecus n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda. — Rh.

megalotis zacatecae n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 558. — Rh. mega-

lotis obscurus n. subsp. Mexiko, Merriam, ebenda, S. 000. — Rh. microdon

n. sp. Guatemala. Merriam, ebenda, 8.548. — Rh. micgrodon albilabris

n. subsp. Guatemala. Merriam, ebenda, $.594. — Rh. oryzabae n. Sp.

Mexiko. Merriam, ebenda, S. 550. — Rh. perotensis n.sp. Mexiko. Merriam,

ebenda. — Rh. saturatus alticolus n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 556.

— Rh. saturatus cinereus n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda. — Rh. tenuwi-

rostris n.sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 547. — Rh. tenuirostris aureus

n. subsp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 548.

Rhiphidomys benevolens n. sp. Bolivien. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII, S. 369.

— Rh. nitela n. sp. Britisch-Guiana. Thomas, ebenda, VIII, S. 149. —

Rh. ochrogaster n, sp. Peru. Allen, Bull. Amer. Mus. XIV, S.43. — Rh.

phaeotis n. sp. Peru. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII S. 81.

Sicista Gray 1827 älter als Sminihus Keys und Blasius 1840. Allen, Proc, Soc,

Washington XIV, 8. 185.

Sigmodon simonsi n. sp. Peru. Allen, Bull, Amer. Mus. XIV. 8.40,

I. Mammalia für 1901. 19

Sigmomys n. g. für Rheitrodon alstoni Thomas 1880. Thomas, Ann. Nat. Hist.

VIII, S. 150. — $. savannarum n. sp. Britisch-Guiana. Thomas, ebenda,

S. 254.

Steneocranius n. subg. für Microtus slowzowi Poljak. 1881. Kascenko, Annuaire

Mus. St. Petersb. VI, S. 166.

Tyglomys bullaris n. sp. Mexico. Merriam, Proc. Washington Acad. III, S. 561.

— T. tumbalensis n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 560.

Zygodontomys swesus n. sp. San Miguel-Inseln. Bangs, Amer. Naturalist. XXXIV,

S. 642. — Z. thomasi n. sp. Venezuela. Allen, Bull. Amer. Mus. XIV, S. 39.

Eumys minor n. sp. Tertiär von Montana. Douglass, Pr. Amer. Phil. Soc. XX,

S. 16 (2).

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Zool. Anzeiger, XXI, S. 314.

Geomyidae. Thomomys angularis pascalis n. subsp. Kalifornien. Merriam,

Proc. Soc. Washingtod XIV, 8. 111. — Th. aureus perpes n. subsp. Kali-

fornien. Merriam, ebenda. — Th. aureus pervagus n. subsp. Neumexiko.

Merriam, ebenda, S. 110. — Th. baylei n.sp. Texas. Merriam, ebenda,

S. 109. — Th. bridgeri n.sp. Wyoming. Merriam, ebenda, S. 110. — Th.

cabezonae n.sp. Kalifornien. Merriam, ebenda, S. 110. — Th. clusius osius

n. sp. Wyoming. Merriam, ebenda, S. 114. — Th. desertorum n. sp. Arizona.

Merriam, ebenda. — Th. douglasıi oregonus n.subsp. Oregon. Merriam,

ebenda, 8. 115. — Th. fuscus fisheri n. subsp. Kalifornien. Merriam, ebenda,

S. 111. — Th. hesperus n. sp. Oregon. Merriam, ebenda, S. 116. — Th. gold-

manni n.sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 108. — Th. idahoensis n. SP.,

Idaho. Merriam, ebenda, S. 114. — Th. latirostris n. sp. Arizona. Merriam,

ebenda, 8. 107. — Th. leucodon navus n.subsp. Kalifornien. Merriam.

ebenda, S. 112. — Th. limosus n. sp. Washington. Merriam, ebenda, S. 116.

— Th. myopsis n.sp. Washington. Merriam, ebenda, S. 112. — Th. nelsoni

n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 109. — Th. niger n. sp. Oregon. Merriam,

ebenda, S. 116. — Th. perditus n.sp, Mexiko. Merriam, ebenda, S. 108.

— Th. pygmaeus n.sp. Idaho. Merriam, ebenda, S. 115. — Th. sinaloe

n. sp. Mexiko. Merriam, ebenda, S. 108. — Th. winta n. sp. Utah. Merriam,

ebenda, S. 112.

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Hist. VII, S. 194 (%).

Micropodops californicus n.sp. Kalifornien. Merriam, Proc. Washington Acad.

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ebenda, S. 127. — M. pallidus n. sp. Nevada. Merriam, ebenda.

Perognathus fallax pallidus n.subsp. Kalifornien. Mearns, Proc. Washington

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Euryzogomatomys n. g. für Mesomys spinosus. Goeldi, ebenda.

Mesomys ist ungültig, da der typische M. ecaudatus auf ein schwanzloses Exemplar

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Procapromys n. g. für Capromys geayi Pousargues 1899. Chapman, Bull. Amer.

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Anatom. Hefte, 1. Abtheil., Bd. 16, S. 85. — Keine prälakterale Dentition.

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Ss. 277 (%).. — LZ. incitatus n. sp. Sankt Michael Inseln. Bangs,

Amer. Naturalistt XXXV, S. 633. — L. timidus. Tuba eustachi und

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ER Zee Te"

I. Mammalia für 1901. 9

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n.sp. Ecuador. Thomas, ebenda, 8. 543.

Palaeolagus temnodon n.sp. Tertiär von Montana. Douglass, Tr. Amer. Phil.

Soc. XX, 8. 14 (2).

Ungulata.

Hyracoidea.

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Sitzungsber. d. Gesellsch. naturf. Freunde Berlin, 8.239. — P. (Dendro-

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Aegypten. Andrews, ebenda, S. 407.

Barytherium n.nom. zum Ersatz von Bradytherium. Andrews, Nature LXIV,

S. 577.

Moeritherium n.g. für M. Iyonsi Eocän von Aegypten. Andrews, Geol. Magaz.

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Grandidier, Bull. Mus. Paris, S. 54.

Megalonichidae. Morotherium gigas aus dem Pleistocän von Kalifornien.

Merriam, Bull. Geol. Soc. Amer. XI, 8. 614.

Megatheriidae. Glossotherium steht an Stelle von @ryptotherium.

Ameghino, Comm. Mus. Buenos Aires I, S. 257.

Gryptotherium listai (sc. domesticum). Haare. Ridewood, Quart. J. Micr. Sci.

XLIV, 8. 393 (2). — Osteologie. Philippi, An. Univ. Chile 1900, 8.1 u.

Archiv f. Naturgesch. I, 8.273, s. a. Lehmann-Nitsche, Bull. Mus. Paris,

S. 343.

Myrmecophagidae. Mwyrmecophaga. Haarstructur. Ridewood, Journ.

Quart. Mier. Sei. Jahrg. 44, 8. 393. — M. tridactyla (an Stelle von jubata)

der eigentliche Name für den grossen Ameisenfresser. Thomas, Americ.

Natural. XXXV, 8.143. Allen, Proc. Soc. Washington XIV, 8.91.

Tamanduas (und nicht Uronoleptes), der eigentliche Name für den kleineren

Ameisenfresser. Allen, ebenda, S. 92.

Tamandua, Haarstruktur. Ridewood, Quart. Journ. Mier. Sci. Jahrg. 44, S. 193.

Dasypodidae. COhlamydophorus. Haarstruktur. Ridewood, ebenda.

Chlamydophorus truncatus. Muskel und Visceralanatomie. Burne, Proc. Zool.

Soc. London I, S. 104.

Dasypus, Tatusia, Tolypeutes. Haarstruktur. Ridewood, Quart. Journ. Micr.

Sci., Jahrg. 44, 8. 193. — D. sexcinctus. Placentation und Fötus. Chapman,

Proc. Acad. Philadelphia, Bd. III, S. 306, Taf. 18.

Zaedius ciliatus (Fischer) für Dasypus minutus. Allen, Proc. Soc. Washington

XIV, 8. 183.

Manidae. Manis Temmincki. Mittheilung über. Marshall, Gay, The

Zoologist, Bd. V, Septb., S. 351.

Oryceteropodidae. ÖOrycteropus afer (an Stelle von afra), der eigentliche

Name für das Aard-Varken (Erdferkel. Thomas, P. Soc. Washington

XIV, 8. 24.

Marsupialia.

Allgemeines. Parafibula.. Banchi, Anat. Anzeiger XX, 8. 273. — Schädel.

van Bemmelen, P. Acad. Amsterdam, S. 405 u. Denkschr. d. Ges. Jena VI,

Semons Reise III, S. 731. — Ursprung, Verwandtschaft, Wanderung und Ent-

wickelung australischer Formen. Bensley, Amer. Natural. XXXV, 8.117 u. 245.

— Verknöcherung der Wirbel. Broom, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 1900,

— Phylogenie. Dollo, Bull. Soc. France Belge, Bd. 33 (1900), 8.285. —

Gehörorgan. Denker, Denkschr. d. Ges. Jena VI, Semons Reise IV, S. 175.

S. 175. — Milchdrüsen und andere Hautdrüsen. Eggeling, Denkschr. d.

Ges. Jena VI, Semons Reise IV, S. 175. — Schleimhautfalten der Mund-

höhle. Favaro, Ricerche Lab. Anat. Roma VIII, $S. 157. — Abstammung

des Musculus diaphragmaticus. v. össnitz, Denkschr. d. Ges. Jena VI,

Semons Reise IV, S. 207. — Nase. Göppert, ebenda, S. 535. — Nacken-

88 I. Mammalia für 1901.

drüsen. Johnstone, Proc. Biol. Soc. XV, 8. 354. — Medulla oblongata und

Corpora quadrigemina. v. Kölliker, Zool. Anzeiger XXIV, S. 140. — Körper-

wärme und Athmung. Martin, Proc. Royal Soc. London, Bd. 68, S. 352.

— Fussbau. Sixta, Zool. Anzeiger XXIV, S. 321. — Nervensystem. Ziehen,

Denkschr. d. Gesellsch. Jena VI, Semons Reise III, S. 679.

Macropodidae. Halmaturus. Parafibula der Gliedmassen von Beutel-

jungen. Banchi, Anat. Anz. XX, S. 273. — Anatomie des vorderen Augen-

abschnittes. Lauber, Anat. Hefte, 1. Abtheil., Bd. 18, S. 369.

— Schädel-Abnormität. Bensley, Bull. Amer. Mus. XIII, S. 109 (1900).

— M. giganteus, Tuba eustachii und ihre Beziehungen zur Lokomotion.

Alezais, Compt. Rend. Soc. Biol. LIII, S. 918. — M. isabellinus, neu be-

schrieben. Waite, Rec. Austral. Mus. IV, S. 131. — M. robustus woodwardi

n. subsp. Nordwest-Australien. Thomas, Novit. Zool. VIII, S. 395.

Dasywridae. Dasyurus. Extremitätenskelett, vergl. mit dem der Marsu-

pialia. Sixta, Zool. Anz. XXIV, S. 321.

Didelphyidae. Didelphys und Philander, Geschichte der Gattungsnamen.

Allen, Bull. Amer. Mus. XIII, S. 185. (1900) und Proceed. Soc. Washington

XIV, 8. 92. Thomas, Americ. Naturalist XXXV, S. 143. Rehn, ebenda,

S. 147.

Caluromys laniger pyrrhus n. subsp. Kolumbien. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII,

S. 196.

Didelphys marsupialis tabuscensis n. subsp. Mexico. Allen, Bull. Amer. Museum

XIV, 8.173. — D. marsupialis texensis n.subsp. Texas. Allen, ebenda,

S. 172. — D. richmondi n. sp. Nicaragua. Allen, ebenda, S. 175. — D. vir-

giniana. Anatomie und Entwicklung der hinteren Vena cava. Mac Clure,

Biol. Bull. Boston, Bd.2, 8. 333. — D. yucatanensis cozumelae n. subsp.

Cozumel-Inseln. Merriam, Proc. Soc. Washington XIV, S. 101.

Marmosa fulviventer n. sp. Sankt Michael Inseln. Bangs, Americ. Natural. XXXV,

S. 632.

Metachirus fuscogriseus pallidus n. subsp. Orizaba. Allen, Bull. Amer. Mus. XIV,

S. 215. — M. grisescens n. sp. Kolumbien. Allen, ebenda, S. 217. — M. medi-

caudatus phaeurus n. subsp. Ecuador. Thomas, Ann. Nat. Hist. VII S. 545.

— M. nudicaudatus boliviensis n. subsp. Bolivien. Allen, Bull. Amer. Mus,

XIV, S. 411.

Peramelidae. Perameles barrowensis n. sp. Barrow-Inseln. Thomas, Novit.

Zool. VIII, S. 395.

Phalangeridae. Phalangistes vulpina, Nervensystem. Parsons, Journ.

Anat. and Physiol., Bd. 36.

Phascolarctus. Verknöcherung der Wirbei. Broom, Linn. Soc. N. 8. Wales

(1900), 8. 733.

Phascolomyidae. Phascolomys. Ossifikation der Wirbel. Broom, ebenda.

Diprotodontidae. Diprotodon. Fuss. Delle, Bull. Soc. Franc. Belg.

Bd. 33, S. 275.

I. Mammalia für 1901. 89

Monotremata.

Allgemeines. Os praemaxillare. van Bemmelen, Tagebl. V. Intern. Zool.

Kongr. Nr.4, 8.3. u. Tydskr. Nederl. Dierk. Vereenig. 2. Versl., 8. 37. —

Anatomie des Gehörorganes. Denker, Denkschr. d. Ges. Jena V, Semons Reise

III, S. 637. — Milchdrüsen und ihre Stellung zu übrigen Hautdrüsen.

Eggeling, Denkschr. d. Ges. Jena VI, Semons Reise IV, 8.175. — Ab-

stammung des Musculus diaphragmaticus. v. Gössnitz, Denkschr. d. Ges.

Jena VI, Semons ReiseIV, S. 207. — Körperwärme und Athmung. Martin,

Proc. Royal Soc. London, Bd. 68, S. 352.

Ornithorhynchidae. Schädel. van Bemmelen, Tijdskr. Nederl. Dierk. Vereenig,.,

2 Versl., S. 37, ferner P. Akad. Amsterdam, S. 405 u. Denkschr. d. Ges.

Jena VI, Semons Reise III, T. 31. — Drüsenartige Gebilde am Schnabel.

Eggeling, Denkschr. d. Ges. Jena VI, Semons Reise IV, S. 175. — Lebens-

weise und Anatomie. Nusbaum, Wrzechswiat Warschau, T..20, S. 361.

— Extremitätenskelett, verglichen mit dem der Reptilien und Marsupialier.

Sixta, Zool. Anzeiger XXIV, S. 321. — Fortpflanzung. Metcalfe, Proc.

Zool. Soc. London II, S. 624.

Echidnidae. Echidna. Acht Nackenwirbel bei. Broom, P. Linn. Soc.

New South Wales 1900, S. 173. — Füsse. Emery, Denk. Ges. Jena VI,

Semons Reise III, 8. 665. — Lebensweise und Anatomie. Nusbaum, W

Wszechswiat, Warschau, T. 20, S. 361. — Extremitätenskelett, verglichen

mit dem der Marsupialia. Sixta, Zool. Anzeiger XXIV, S. 321.

90 I. Mammalia für 1901.

Inhaltsverzeichniss.

Seite

I. Verzeichniss. der Veröffentlichungen . . 2... 2.2.2 2.00% 1

II. Uebersicht nach dem Stoff.

13 Ale uf werglilAnatomie .i! url. a. er .. 46

2. Lebensweise, Nutzen und Schaden . . . . 2. 2. 2 2... 47

3.".Gefangen gehaltene Thiere ;-. WE 2 m dteniunk Die 47

4rHausthiere . . 2.2.2 SER REIF Dr 47

5. Ausrottung, Jagd, Missbildungen, Bastarden. ....... 48

6.1Nammenklatau ei uhr Id ER I Pe 48

7. Ontogenie und Phylagenie-4 .... 11 ut si 48

8. Muskeln und Ballen I% wel. u WI ARE En 49

9:,Haüt und. ‚Hautgebildeicn./ . anna » sat AH 50

10: Schädel ni) nal Dan ala rk TE 50

14uBlekies. uratitd TE BE RLEE ui öl

12. Skelett z..7..,800 ad Sl, 800 10 ET de A a Der öl

13... Nerycasystem „Jealnialuneandonfe adlalıı air A öl

14, Sinnesargane, vom fh » era. IT 52

16.\.Athmungsorgane kun) uarweaund u ah „TI See 53

16. Blutious Lymphgefässe-.- „\..0. 28.1. anime Te er 53

17. Verdauungsorgane u. Leibeshöhlle . . . .. » 2.2... > tiuad

18. Drüsen’. , 2 ua WB ae ee 53

19. Harn- und Geschlechtsorgane. . . .« ».. » 2 napmee 54

III. Faunistik. Allgemeines.

Hutope 37 u le Sue a) Bla Zu: ae ea Mole 55

AIE@. „iu. “ee au. 5 va pi ah raten ne: (pl 6 a 56

ASIOR .' ._ = are rar er ahnt Blarınk Bm ante Yalla we 56

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Australien «= . 0 ame na.der.en Allee haar lern, Le 58

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Antarktis: ae a fee ae) Sa one ce a a Te 58

Polagische Faunem. .. » - - »2:.,> ounn u. 00m wi ee 58

Prahistorissche Faunen : ... » ..0.0/e u nm 0 onen 58

EV.JSyalenaliR .. . . “00 00 0. 0 we 6 nn ne un 60

Mammalia für 1902.

Von

Dr. Knottnerus-Meyer.

(Inhaitsverzeichniss befindet sich am Schlusse (es Berichtes.)

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen.

perieur) des environs d’Anvers. Pt.II. Mem. Mus. Pam on

S. 101—188, Taf. XI—-XVIIl. (Cetacea). F, Ss.

— (2). Die Ursache der Asymmetrie des Zahnwalschädels. SB.

Ak. Wien OXI, sep. 8.17, 1 Taf. (Cetacea).

Die Asyınmetrie ist bedingt durch die Verlegung der Nasenlöcher

nach oben. und die Reduktion der Nasalia

Adachi, B. Hautpigment beim Menschen und bei Affen. Anat.

Anz. XXI, S. 16—18. (Primates).

Im Corium sind zwei Arten von Pigmentzellen vorhanden, kleine

höher und grosse tiefer gelegene. Letztere fehlen bisweilen. Unter-

suchungen an Simia, COynocephalus, Macacus, Cercopithecus, Cebus,

Chrysothrix.

Adam, P. Die Lehre von der Beurtheilung der Pferde in Bezug

auf Körperbau und Leistung. 2. Aufl. Viele Abbild. Stuttgart,

219 8.

Adametz, L. Studien über das polnische Rotvieh. Wien, 133 8.

Addario, €. (1). Ueber die Matrix des Glaskörpers im mensch-

lichen und thierischen Auge. Anatom. Anz. Bd. 21, 8. 9—12.

— (2). Sulla strüttura del vitreo embrionale e dei nervatı, sulla

matrice del vitreo e sull’origine della zonula.. Ann. Oftalmol. Pavia.

Jahrg. 30, S. 721—739, Jahrg. 31, S. 141—154, 281—322, 9 Tafeln.

Verf. berichtet in 1 und 2 über die Struktur und die Matrix des

Glaskörpers, sowie die Herkunft der Zonulafasern von Homo, Capra,

Lepus.

Adloff, P. Zur Kenntniss des Zahnsystems von Hyrazx. Zeitschr.

f. Morphol. u. Anthropol. Stuttgart. V, S. 181—200, Ti. 4 u. 5.

Beschreibung des embryonalen Milchgebisses. Prälakterale An-

lagen wurden gefunden.

Arch. f. Naturgesch. 68. Jahrg. 1902, Bd, I. H.1. (I.) 1

2 I. Mammalia für 1902.

Adolphi, H. Ueber ein Hundeskelett mit sogenannten „Hals-

rippen“ bei nur 26 Präsacralwirbeln. Morphol. Jahrb. XXX, S. 374

u. 375.

Alexander, Gustav. Ueber Entwicklung und Bau der Pars inferior

labyrinthi der höheren Säugethiere. Ein Beitrag zur Morphologie

des Ohrlabyrinths. Mit 9 Taf. u. 4 Textf. Denkschr. d. Kaiserl. Akad.

d. Wiss. Wien Mathem.-naturw. Kl. Bd. 70, S. 429—482.

Alexander, 6. u. Kreidl, A. (I). Anatomisch-physiologische

Studien über das Ohrlabyrinth der Tanzmaus. 2. Mittheilung. Arch.

f. Ges. Physiol. Bd. 88, S. 509—563, Taf. 3—5.

Verff. verglichen das Ohrlabyrinth der Tanzmaus mit dem von

Mus musculus. Tanzmäusen fehlt die knöcherne Scheidewand zwischen

lateralen und hinterem Bogengange. Tanzmäuse haben keine Schall-

eindrücke, kein Gleichgewicht.

— (2). Zur Physiologie der neugeborenen Tanzmaus. Ebenda,

S. 564— 574.

Das Verhalten der ausgewachsenen Tanzmäuse zeigen auch die

jungen; es ist also angeboren.

— (3). Die Labyrinthanomalien japanischer Tanzmäuse.

Centralbl. f. Physiol. Bd. 16, S. 45—46.

Inhaltlich wie 1.

Alezais, —. (1). Les adductuers de la cuisse chez les Rongeurs.

J. Anat. Physiol. XXXVIIL, 8.1—13, figg. (Rodentia).

Beschreibt die Gruppen der Adduktoren am Oberschenkel der

Rodentiva.

— (2). Etude anatomique du Cobaye (Cavia cobaya). Ebenda,

8. 259—275 u. 624—648, figg. (Caviidae).

Fortsetz. der Muskelbeschreibung von 1901.

— (3). Les membre pelvien du Kangurou. Ann. Mus. Marseille

VII, S. 113—133, Taf. IX u. X. (Marsupiala).

Beschreibt die Muskulatur der Hinterbeine von Halmaturus und

ihre Beziehungen zur Sprungfähigkeit, vergleicht sie mit der der

Rodentiva.

— (4). L’articulation du conde de la Taupe. Ebenda, S. 14991501.

Beschreibung des Ellenbogengelenkes von Talpa und der leichten

Beweglichkeit seiner Unterarmknochen.

— (5). Le muscle petit fessier. Compt. Rend. Soc. Biol. Paris,

Bd. 54, 8. 771—773.

Die Muskelplatten unter dem Glutaeus medius ist eine morpho-

logische Einheit. Versuche an Cavia.

Allen, &. M. (1). The type locality of Ametrida minor, H. Allen.

P. Soc. Washington XV, 8.88 u. 89. (Chiroptera). 8.

— (2). The Mammals of Margarita Island, Venezuela. Ebenda,

S. 91—97. (Soricidae). F, 8.

Allen, 3. A. (1). Zimmermann’s „Zoologiae Geographicae“ and

„Geographische Geschichte“ considered in their relation to Mammalıan

nomenelature. Bull. Amer. Mus. XVI, S. 13—22. (Cervidae). F, 8.

I. Mammalia für 1902. 5

— (2). The generic and specific names of some of the Otarüidae.

Ebenda, S. 111—118. (Pinnipedia). 8.

(3). A new Caribou from the Alaska Peninsula.. Ebenda,

S. 119—127, figg. (Cervidae). F, 8.

— (4). A new Bear from the Alaska Peninsula. Ebenda, $. 141

— 143, Taf. XXX. (Ursidae). F, 8.

— (5). A new Sheep from the Kenai Peninsula.. Ebenda S. 145

—148. (Bovidae). F, 8.

— (6). Description of a new Caribou from the Northern British

Columbia, and remarks on Rangıfer montanus. Ebenda S. 149—158,

fisg. (Cervidae). R, 8.

— (7). Nomenclatorial notes on American Mammals. Ebenda

S. 159— 168. (Sciuridae, Cervidae). 8.

— (8). List of Mammals collected in Alaska by the Stone Ex-

pedition of 1901. Ebenda S.215—230. FR, 8.

— (9). A study of the South American Opossums of the genus

Didelphis. Ebenda S. 249—279. (Marsupialia). F, 8.

— (10). Mammal names proposed by Oken in his „Lehrbuch

der Zoologie.“ Ebenda $. 373—379. 8.

— (11). A new Caribou from Ellesmeere-land. Ebenda S. 409

—412, figg. (Cervidae). P, 8.

— (12). The Hair-Seals (Phocidae) of the North Pacific Ocean

and Bering Sea. Ebenda 8. 459—499, fisg. (Pinnipedia). F, 8.

— (13). A further note on the generic names of the Mephitinae.

P. Soc. Washington XV, S. 59—66. (Mustelidae). 8.

Ameghino, F. (#1). Notices sur des Mammiferes nouveaux des

Terrains Cretaces de Patagonie. Bol. Ac. Cordoba XVII, 8. 5—68.

(Primates, Ungulata, Edentata, Marsupialia ete.). F, 8.

— (2). Contribution a la connaissance de la faune mammalogique

des couches & Colpodon. Ebenda 8. 71—141. (Primates, Rodentia,

Ungulaia, Marsupialia, ete.). FR, 8.

— (3). Cuadro Sinoptico de las formaciones Terciarias y Cre-

taceas de la Argentina. An. Mus. Buenos Aires (2) VIII, S.1 u. 2.

— (4). Linea filogenetica de los Proboscides. Ebenda $. 19—43,

figg. (Proboscidea).

— (5). Le Pyrotherium n’est pas parent du Diprotodon. Ebenda

8.223 u. 224. (Marsupialia). 8.

— (6). Notas sobre Mamiferos fosiles del Valle de Tarıja. Op.

eit. (3) I S. 225—261, Taf. I-VII. (Carnivora, Rodentia, Ungulata,

Edentata). F, 8.

— (%). Sur le type primitif des Molaires plexodontes des Mammi-

feres. Ebenda S. 419—439, figg.

Anderson, 3. u. De Winton, W. E. Zoology of Egypt.; Mammalia.

London, 4to, S. XVII plus 373, illustrated. P, 8.

Anderson, R. 3. (1). Note on the occipito-atloid artieulation in

some Arctoids. J. Anat. Physiol. norm. path. XXXVI, 8. 368—371,

figg. (Carnivora).

4 l. Mammalia für 1902.

— (2). A note on the Praemaxilla in some Mammals. Verh. d.

V. Internat. Zool. Kongr., S. 118—128.

— (3). The relationship of the Premaxilla in Bears. Rep. 71.

Meet. Brit. Ass. Adv. Sec., 8. 681—682.

Andrews, €. W. (1). Extinct Vertebrates from Egypt, pt. II.

Geol. Mag. (4) IX, 8. 291—295, figg. (Proboscidea, Sirenia). F, 8.

— (2). On a Pliocene Vertebrate Fauna from the Wadi-Natrun,

Esypt. Ebenda 8. 433—439, Taf. XI. (Ungulata). F, 8.

Andrews, €. W. u. Beadnell, H. 6. L. Preliminary note on new

Mammals from the Eocene of Egypt. Cairo Survey Dept. 9 S., figg.

(Carnivora, Ungulata). F, 8.

Anile, Antonio. Ganglı nervosi compresi nella spessezza della

muscularis mucosae dell’intestino. Atti Accad. Med. Chir. Napolı,

Jahrg. 56, Nr.4, 7 8., 1 Taf.

Stellt in der Muscularis mucosa des Darmes von Canis, Felis,

Lepus, Sus verschieden grosse Ganglien fest.

Annandale, N. Note on a living specimen of Galeopithecus volans.

P. Phys. Soc. Edinb. XIV, S. 444—445. (Insectivora). 8.

Anon. Are there races of the Asıatic Elephant? Asian, 19. Juli,

S.509 u. 510. (Proboscidea). 8.

Arbel, Lucas. Mammiferes et Oiseaux de l’Inde. Bull. Mus. Hist.

Nat. Parıs; Nr. 3,:8..174,

Bringt eine Aufzählung vieler Vogelarten, die Verf. erlegte und

bespricht Pieropus edulıs.

Arkwright, W. The Pointer and his predecessors. Illustrated

history of the pointing dog from earliest times. 250 S., London.

Armando, L. Mammalıa Calabra. Riv. ıtal. Sci. XXIL, 8. 5-9,

131—137, u. 155—159. P, 8.

Arnoid, 3. (1). Ueber vitale und supravitale Granulafärbung

der Nierenepithelien. Anat. Anzeiger XXI, 5. 417—425.

Unternahm Farbenreaktionen an den Nierenepithelien von Canis,

Lepus, Cavia, Mus, Capra.

— (2). Ueber Plasmosomen und Granula der Nierenepithelien.

Arch. f. Pathol. Anat., Bd. 169, S. 117, Taf. 1.

Färbungsversuche an Canis, Felis, Cavia, Mus, Lepus, Capra.

Aschheim, Seimar. Zur Kenntniss der Erythrocytenbildung.

Arch. f. Mikr. Anat. Bd. 60, S. 261-290.

Untersuchten Mus var. alba, hält die Polychromasie der Erythro-

cyten für Zeichen des Haemoglobinmangels, Folge pathologischer

Einflüsse.

Auerbach, M. Das braune Fettgewebe bei schweizerischen und

deutschen Nagern und Insectivoren. Arch. mikr. Anat. IX. S. 291

338, Taf. XVI u. XVII. (Insectivora u. Rodentiva).

Untersuchte die Winterschlafdrüse von Lepus timidus, Mus,

Arvicola, Myoxus, Arclomys, Erinaceus, Vespertilio, Sciurus, Lepus

cuniculus, Cavia. Winterschlafdrüse, braunes Fettgewebe fehlt ganz

Meles und Felis. Das Primitivorsan findet sich bei Embryonen von

Helis, Talna, Mus.

I. Mammalia für 1902. 5

Bach, R. Robbenjagd und Robbenindustrie in Neufundland.

6 Abbild. Prometheus, Jahrg. 13, S. 614.

Bailey, V. (8). Synopsis of the North American species of Sigmodon.

P. Soc. Washington XV, 8. 101—116. (Muridae). 8.

— (2). Seven new Mammals from Western Texas. Ebenda

S. 117—120. (Rodentia). 8, F.

Ballowitz, B. Ueber das regelmässige Vorkommen zweischwanziger

Spermien im normalen Sperma der Säugethiere. Anat. Anz. XX,

S. 561—563.

Baginsky, B. Zur Frage über die Zahl der Bogengänge bei japa-

nischen Tanzmäusen. Centralbl. f. Physiologie XVI, 8.2—4, fig.

Drei normale Bogengänge vorhanden, Ampullen nicht abweichend.

Bangs, ®. (1). Descriptions of two insular Blarinas from Eastern

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vora). F, 8.

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Barber, €. M. Notes on little-known Mexican Mammals. P. Soc.

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Barford. Biber (in Schleswig-Holstein.. Natur und Haus.

Jahrg. 10, Nr. 17, 8. 365—366.

Barpi, Uge. Intorno dı ramı minori dell’aorta addominale ed

all’irrigazione arterioza del ganglio semilunare, del plesso solare e delle

capsule surrenali negli Equini, nei Carnivori e nei Roditori domestict.

Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze Bd.I, S. 491—522, Taf. 33—35.

Untersuchte die kleineren Aeste der Aorta abdominalıs, fand sie

ausserordentlich variabel bei Canis, Felis, Cavia, Lepus, Equus. Neben-

niere von Cavia wenig mit Blut versorgt.

Beadnell, H. I. L. Note on Arsinotherium zittei. Cairo Survey

Dept. 1902, 4 S., 6 Taf. (Perissodactyla). 8.

Beddard, F. E. (1). Mammalia (Cambridge Natural History X)

London, S. XII plus 605. Ilustrirt. 8.

— (2). Observations upon the carpal vibrissae of Mammals.

P. Zool. Soc. London 1902, I, S. 127—136.

Verf. untersucht die Tasthaare am Fussgelenk, findet sie bei

Dasyurus, Petaurus, Nasua, Hyras. Fehlen Felis tigris, den Anthro-

pomorphris und den meisten Ungulatis. Felis leo besitzt sie.

— (3). On the carpal organ in the female of Hapalemur griseus.

Ebenda, II, S. 158—163, figg. (Primates).

B. fand das Carpalorgan auch bei Hapalemur griseus 9.

— (4). Note on the Birth of an Indian Elephant. Ebenda

S. 320—323, fig. (Proboscidea).

Berichtet von der Totgeburt eines indischen Elephanten im Lon-

doner Zoologischen Garten.

— (3). Exhibition and remarks upon the malfermed neck vertebrae

= a Giraffe, that had died in the Society’s Menagerie. Ebenda, T. I,

. 52—54.

6 i. Mammalia für 1902.

Berichtet über die Missbildung einiger Halswirbel von Giraffa,

besonders des vierten und fünften.

— (6). The ‚„Chestnuts‘“ of the Horse. Natur, Bd. 65, S. 222.

B. hält die Katanen der Pferde für analog den Spürhaaren am

Fussgelenk von Dasypus und Lemur caita.

von Bemmelen, 3. F. Ueber das Os praemaxillare der Mono-

tremen. Verh. d. V. Intern. Zool. Kongr., S. 596—597.

Verf. stellte die centralen Fortsätze des Praemaxillares (Processus

accessorii) als für die Monotremata charakteristisch fest.

Benham, W. B. (1). Note on the osteology of the Short-nosed

Spermwhale. Ibid. I, 8. 54—62, Taf. II—IV. (Cetacea).

Beschreibt das Skelett von Cogia breviceps. Beckenknochen

fehlen.

— (2). External anatomy of a baby Rorqual (Balaenoptera

rostrata). Tr. N. Zealand Inst. XXXIV, S.151—155. (Cetacea).

— (3). Notes on Cogia breviceps, the Lesser Spermwhale. Ebenda

S. 155—168. (Cetacea). 8.

Behandelt besonders das Skelett.

Bensley, B. A. On the identification of Meckeilan and mylohyoid

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Biol. No.3, 9 S., 1 Taf. (Marsupiala).

Beretta, A. (1). La moltiplicazione cellulare nel midollo delle

ossa d’el’Riecio durante l’ibernazione. Monit. Zool. ıtal. XIII, S. 211

— 215. (Insectivora).

Die Mitosen im Knochenmarke von Erinaceus hören während

des Winterschlafes nicht auf.

— (2). Dell’ influenza dell’ accumulo dell’ adipe sulla determina-

zione e sul decorsa del sonno invernale nei Mammiferi ibernanti.

Ebenda 8. 234—244.

Beri, Vietor. Einiges über die Beziehungen der Sehbahnen zu

dem vorderen Zweihügel der Kaninchen. Arb. d. Neurol. Instit. Wien,

Heft 8, S. 308—313.

Untersuchungen an Lepus cunieulus.

Bernard, Leon u. Bigart. Quelques details de la structure des

glandes surrönales normales du Cobaye, deceles par l’acide osmique.

Bull. Soc. Anat. Paris, Jahrg. 77, S. 837—839.

Untersuchungen an der Nebenniere von Cavia.

Bertaechini, P. Sviluppo e struttura de corpo vitreo in aleuni

vertebrati. Theil I. Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol.

Bd. XIX, S. 77—118, Taf. 6 u. 7.

B. untersuchte die Entwicklung und Struktur des Glaskörpers

von Felis, Erinaceus, Cavia, Mus, Lepus, Bos.

Bethe, A. Ueber die Regeneration peripherischer Nerven. Arch.

f. Psychiatrie, Bd. 34, Heft 3, 7 8.

Bei Canis und Lepus können sich die Fasern peripherischer Nerven

unabhängig von ihren Ursprungszellen regeneriren.

I. Mammalia für 1902, 7

Bild, A. Die Entwickelungsgeschichte des Zahnsystems bei Sus

domesticus und das Verhältniss der Lippenfurchenanlage zur Zahn-

leiste. Anat. Anz. XX, 8. 401—410, figg. (Suwidae).

An Embryonen von Sus fand B. bei mehreren Zähnen prälakteale

Anlagen.

Blasius, R. Ueber einen Fall von einseitiger Geweihbildung bei

einer alten Ricke (Cervus capreolus 2 adult.) infolge eines örtlichen

Reizes. Mit 2 Taf. Verh. d. V. Internat. Zoolog. Kongr., S. 464—466.

Verf. berichtet von einer aus Böhmen stammenden Ricke der

Betramschen Thierhandlung in Braunschweig, die einige in den Kopf

eingewachsene Glassplitter aufwies, wodurch das Wachsen der

Stange veranlasst sein soll.

Bocage, 3. V. Barboza Du. Les Antilopes d’Angola. J. Sci.

Lisb. (2) VI, S. 234—242. (Bovidae). P, 8.

Boenninghaus, & Der Rachen von Phocaena communis. Zool.

Jahrb. Anat. XXVII, S. 1—98, Taf. I. (Cetacea).

B. behandelt die Veränderungen im Rachen der Zahnwale gegen-

über dem der Landsäugethiere als Vorfahren der Wale.

Bolk, L. (1). Beiträge zur Affen-Anatomie, IV. das Kleinhirn

der Neuweltaffen. Morphol. Jahrb. XXXI, S. 44-84, Taf. IV.

(Primates).

Das Cerebellum besteht nur aus einem Lobus anterior und einem

Lobus posterior, durch Furchen getrennt, diese sehr variabel. Unter-

sucht wurden Aapale, Midas, Mycetes, Chrysothrix, Cebus, Ateles.

— (2). Beiträge zur Affenanatomie. — II. Ueber das Gehirn

vom ÖOrang-Utan. Mit 2 Taf. u. 34 Textabbild. Petrus Camper.

1. Theil, 1. Aufl. 8. 25— 84.

— (3). III. Der Plexus cervico-brachialis der Primates. Petrus

Camper Jena. Theil 1, S. 371—567, 39 fige.

Bonhote, 3. L. (1). On a collection of Mammals made by Mr.

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poridae). F, 8.

— (2). Mammals obfained by the Hon. N. C. Rothschild from

Okinawa, Liu-kiu Islands. Nov. Zool. IX, 8. 626—628. (Chiroptera,

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Bonnet, R. Beiträge zur Embryologie des Hundes. 2. Fortsetz.

Anat. Hefte, 1. Abtheil., Bd. 20, 8. 323—499, 9 figg., Taf. 22—27.

B. behandelte Uterindrüsen, Bluteireulation, Placentarlabyrinth,

geburtsreifen Placenta, Capillaren, Leucocyten u.a. von Canis familiaris.

Bonnet, — u. Kolster, R. Bemerkungen über die vergleichende

Histologie der Placenta und die Embryotrophe der Säugethiere. Anat.

Anz. XXI, suppl. 8. 25—34.

Vorläufige Mittheilung.

Botezat, E. (1). Die Nervenendigungen in der Schnauze des Hundes

Morphol. Jahrb. XXIX, 8. 339—449, Taf. XXV. (Canidae).

B. beschreibt die sensiblen Nervenenden in den Tasthaaren und

an der Grenze von Cutis und Epidermis. Es giebt Tastmenisken und

einfache Enden.

8 I. Mammalia für 1902.

— (2%). Ueber das Verhalten der Nerven im Epithel der Säuge-

thierzunge. Zeitschr. wiss. Zool. LXXI, 8. 211—226, Taf. XI.

B. berichtet von dem Nervenreichthum und der Nervenvertheilung

in den Zungen von Canis, Erinaceus, Talpa, Cavia, Mus, Lepus.

Boses, Cam. Lophiodon sardus n.sp. delle ligniti di Terras di

lollu (Sardinien). 3figg. AttiR. Accad. Bd. 11,2. Sem., S. 178—182. 8.

Böttger, Oskar. Neues über das Okapi. Zool. Garten, Jahrg. 43,

Heft 10, 8.330331. 8.

Boule, M. (f). Revision des especes europeennes de Machairodus.

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— (3). Les ereatures geantes d’autrefois. Rev. gen. Sci. 1902,

8. 903—915. 8.

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Boy. Elchbestand in Ostpreussen. (Referat). Naturwissen-

schaftliche Wochenschrift 8. 546.

Gibt den Bestand auf ca. 350 Stück an.

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Brandes, Gustav. Ueber den ‚„Mammut‘-Fund in Sibirien. Natur

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Bremer, John, L. (1). On the origin of the pulmonary arteries

in Mammals. Amer. Journ. Anat. Bd.1, S. 137—144, 9 fige.

Die Entstehung der Pulmonararterien vollzieht sich bei Embryonen

von Lepus ähnlich wie bei Reptilien und ®ögeln.

Bresian, E. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Mammar-

organe bei den Beutelthieren. Zeitschr. f. Morphol. IV. p. 260—317,

Taf. 10 und 11.

Br. beschreibt die verschiedenen Entwickelungsstadien der

Mammarorgane von Macropus, Didelphys, Trichosurus, Perameles,

Dasyurus). Aus den sekundären Drüsen entstehen die Milchdrüsen. _

Weiter bespricht Br. die Marsupier.

— (2). Weitere Untersuchungen über Ontogenie und Phylogenie

des Mammarapparates der Säugethiere. Anat. Anz. XXI, S. 178—189,

figg.

Behandelt die Entstehung und Bedeutung der Milchlinie. Dreierlei

Taschen nur bei Trichosurus vorhanden. Zitzentaschen bilden sich

zurück bei Didelphys virginiana, der Beutel bei Myrmecobius.

Breukink. A. Zum Aufbau des Kaninchenrückenmarkes.

1. Mittheil. Monatsschr. f. Psychiatrie u. Neurol. Bd. 12, 8. 123—124,

I. Mammalia für 1902. 9

Britton, W. E&. The Gray Squirrel (Sceiurus cinereus) as a twig-

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Behandelt den Schaden des Grauhörnchens in Baumbeständen.

Broom, R. (3). On the organ of Jacobson in the Elephant-Shrew.

P. Zool. Soc. London 1902, I, S. 224228, Taf. XXI. (Insectivora).

Das Jakobsonsche Organ von Macroscelides gleicht dem der

Marsupialıa.

— (2). On the early condition of the shoulder-Girdle in the Poly-

prodotont Marsupials Dasyurus and Perameles. J. Linn. Soc. London,

Zool. XXVIII, S. 449-454, Taf. XLI. (Marsupialve).

Bei Beuteljungen von Dasyurus und Pseudochirus artikulirt das

Korakeid mit dem Sternum, bei Perameles und Petrogale sind beide

Stücke knorpelig verbunden.

Brunelii, & Intorno alla fisiogenia del letargo nei Mammiferi.

Riv. ital. Sci. XXI. 8. 31—36.

interior of Pernambuco and Algaoas. Brazil. Amer. J. Sci. (4) XII,

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Burne, R. H. Flexor carpı radialis of Elephant, showing great

development of elastie tissue. P. Anat. Soc. Britain 1902, S. LXII

—LXIV, figg. (Proboscidea).

Das elastische Gewebe des Flexor carpi radialis bildet eine dicke

Schicht auf der Aussenseite des Muskels, von wo viele Lamellen zwischen

die Muskelbündel ausgehen.

Butza, 3. Un nouveau moyen pratigue pour distinguer le sang

de l’homme d’avec celui des anımaux. Compt. Rend. Soc. Biol. Paris,

Bd. 54, Nr. 12, S. 406—408.

Buxton, E. N. Two African Trips. London, S. XIII plus 208,

illustrirt.

Bespricht die Erhaltung. afrikanischen Grosswildes.

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— (2). Un nuevo Mamifero del genre Herpestes. Ebenda S. 138

u. 139. (Vierridae). 8.

— (8). Nota sobra el verdadero habitat del Myotis thoması.

Ebenda 8.293. (Chiroptera). 8.

— (4). Sobre un Globicephalus encontrado en la costa del Medi-

terraneo. Ebenda 8. 293—295. (Cetacea). 8.

Calamida, Umberto. Terminazioni nervose nelle mucose dei seni

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Nerven bilden ein reiches Netz in allen drei Schichten der Macosa.

Cals, Guilleaume. Recherches sur quelques muscles de la region

pectorale au point de vue de l’anatomie comparee. Publ. Anat. Paris,

Bd. XI, 8. 89—111, Fig.

costalis von Colobus, Cercocebus, Inwus, Ateles, Midas, Chrysothrix,

Tarsius, Perodictieus, Nucticebus, Lemur, Lepidilemur, Mierocebus,

10 I. Mammalia für 1902.

Propiüthecus, Plecotus, Erinaceus, Felis, Mus, Petrogale, Trichosurus,

Phalangista.

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Verf. machten Einspritzungen bis zu 0,2 gr bei Mus decumanus.

Bis 0,1 gr. ertrugen die Mehrzahl der Versuchsthiere, 0,2 gr tötete alle.

Capitain, — u. Breull, —. Reproduction des figures paleolithiques

peintes sur les parois de la grotte de Font-de-Gaume (Dordogne).

C. R. Ac. Paris CXXXIV, 8. 1536—1539, fisg. (Artiodactyla).

Capurro, M. Ag. (1). Sulla questione degli spazi linpatici peri-

tubulari del testicolo.. Anatom. Anzeiger XX, 8. 563—570, 4 figg.

C. hält die weiten Lymphräume um die Hodenkanälchen von

Canis und Ovis für künstlich durch Präparation hervorgerufen.

— (2). Sulla cireulazione sanguigna normale e di compenso del

testicolo.. Ebenda $. 577—598, 6 fıgg.

Verf. unternahm anatomisch-physiologische Untersuchungen

über den normalen und den kompensatorischen Blutkreislauf im Hoden

von Canıs.

Caradonna, 6. B. Costituzione anatomica e tipografica delle

regioni del piedi dei Bovini. 13 Taf. Turin, 52 8.

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Ebenda XXV. 8.220. 8.

Stellt sie zu den Viverridae.

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C. fand im Hoden von Lepus ein reiches Nervennetz und die

Gefässkapillaren und Samenkanälchen.

— (2). Sur les terminaisons nerveuses motrices dans les muscles

stries chez le Lapin. Ebenda, S. 1280—1281.

Behandelt die motorischen Nervenenden im Cremaster und in

den Bauchmuskeln von Lepus.

Cavali6, M. u. Jolyet, F. Sur le rein du Dauphin. Ebenda, S. 878

—880.

Verf. fanden an der Niere von Delphinus einen vaskulären und

einen zur Ableitung des Harnes dienenden Hilus, ebenso ein intra- und

ein perirenales Gefässsystem.

Chaine, J. Contribution a la myologie de la region sus-hyoidienne

du Blaireau (Meles taxzus). Ebenda, S. 674—676. (Mustelidae).

Musculus Mylo-hyoideus und M. geniohyoideus sind nicht mit

einander verbunden.

te nn

I. Mammalia für 1902. 11

Chambrelent, — Etude radiographique du bassın de la femelle

du Cobaye pendant la gestation. Compt. Rend. Soc. Biol. Paris.

Bd. 54, No. 15, 8. 671—673.

Beschreibt das Becken eines tragenden Weibchens von Cavia

cobaya und vergleicht es mit dem des Männchens.

Chapman, B. €. (1). Observations upon Galeopithecus volans.

P. Ac. Philad. 1902, S. 241—254. (Insectwora).

Behandelt das Patagium von @aleopithecus volans.

— (2). Observations upon the placenta and young of Dasypus

sexeinctus. Ebenda, Bd. 53, 8. 366—369, Taf. 18.

Placenta diffus, der von Sus ähnlich. Das Junge (&) war auf

dem Rücken gestreift, der Penis auffallend gross.

Chipman, Walter. Observations on the placenta of the Rabbit

with special reference to the presence of glycogen, fat and iron. Studies

R. Vietoria Hosp. Montreal I, S. 227—485, 185 figg.

Clark, A. Sport in the Low-Country of Ceylon. Colombo, 1901,

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Verf. beschreibt die Elephantenjagd.

Anat. LX, S. 514—516. (Primates).

Das Trigeminusganglion von Simia enthält vier Zelltypen. Das

Bindegewebe um die Ganglienzellen ist nicht so regelmässig an-

geordnet wie bei Homo.

Cristalli, Guiseppe. Contributo all’istogenesi del corpo luteo.

Giorn. Ass. Med. Natural. Napoli Jahrg. 12, S.14—32. Taf.

Bespricht die Bildung der Corpora lutea vera und spuria von Lepus.

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Neue Beobachtungen an den japanischen Tanzmäusen. Arch. f. Ges.

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v. C. glaubt die Bewegungen der Tanzmaus auf Verbildung der

Bogengänge zurückführen zu können.

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D. untersuchte den Bau des Corpus geniculatum internum von

Lepus.

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D. untersuchte die Lymphgefässe der vorderen und hinteren

Extremitäten von Felis, fand die Lymphnetze dicht.

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D. fand in den Mesenterialdrüsen von Felis, Erinaceus, Lepus,

Sus Lymphkörnerchen, die sich in eosinophile Zellen umwandeln.

Denis, P. Recherches sur le developpement de l’oreille interne

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D. beschreibt das innere Ohr von Vespertilio murinus und seine

Histogenese.

Denker, Alfred. Zur Anatomie des Gehörorgans der Cetacea.

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D. bespricht besonders ausführlich die knöchernen Wände des

Gehörorganes von Phocaena. Gehörgang eng, zur Schallleitung

ungeeignet.

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Bespricht den Bau und die Lage der Dottersackgefässe von Felis

domestica.

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nel cervello del Maiale e di altri Mammiferi domestiei. Attı Accad.

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Untersuchung des Balkens von Sus. Der innere Randbogen ist

an seiner Bildung nicht betheiligt.

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Verf. beschreibt Microtus glareola als Gartenschädling.

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ın Anhalt (?)

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I. Mammalia für 1902, 15

G. sieht die monocondyle Form des Hinterhauptsgelenkes als

Endform an. Leitet entgegen Fürbringer die Säugethiere von

Reptilien ab.

— (2). The evolution of horns and antlers. P. Zool. Soc. London

1902, I, S. 206— 222. (Artiodactyla).

G. untersuchte die Geweihe der Cervidae wie die Gehörne von

Antilocapra, Okapia, Giraffa, die er für rückgebildet hält. Weiter unter-

suchte er Ovis und Bos, von fossilen Formen Dinoceras, Protoceras

und Siwvatherium.

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G. besprieht die Entwickelung und Struktur der interstitiellen

Zellen des Hodens bei Amphibien, Reptilien, Vögeln und bei Semno-

pithecus, Vespertilio, Mus. ‘Je höher entwickelt das Thier, desto

komplizirter ihre Struktur.

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Nach G. beruhet die Verkürzung der menschlichen Molaren

auf Verkürzung der Kiefer. G. vergleicht mit Dryopithecus, Simia,

Gorilla, Hylobates, Anthropopitecus.

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G. macht Angaben über die Inseln im Pancreas von Felis leo, die

spärlicher als bei Hauskatzen sind.

— (2). Note sur les terminaisons nerveuses des ilots de Langer-

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Nach Golgischer Methoden untersuchte G. die Nervenendigungen

der Langerhansschen Inseln im Pancreas von Mus.

— (3). Note sur les nerfs et les terminaisons nerveuses de l’uterus.

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Untersuchungen mit Mythelenblau an den Uterusnerven von

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G. nahm seine Untersuchungen an fünf Exemplaren von Hylobates

vor. Es handelt sich um den Musculus biceps brachii und den H. la-

tissimo-condyloideus. Untersucht wurden Hylobates gibbon Miller, -

H.lar. L., H. müilleri Mart., H. javanicus Matschie.

mitätenenden beim Menschen und den krallentragenden Säugethieren.

Arch. mikr. Anat. LX, $. 191—216, Taf. XI u. XU.

G. fand Anastomosen im Markraum der Endphalangen der

Zehen in grosser Zahl bei Lepus.

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I. Mammalia tür 1902, 17

G. beschreibt die infolge von Ermüdung in Leber und Niere von

Canıs auftretenden Veränderungen.

(2). Action de la fatigue sur la fine structure des cellules

nerveuses de la moelle epiniere (Vorl. Mittheil.). Ebenda, S. 247—251.

G. beschreibt die Veränderung in den Nervenzellen des Rücken-

marks von Canıs, die durch Ermüdung hervorgerufen sind.

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Berichtet von der Aufzucht junger Thiere durch die alten.

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Untersuchte Felis, Canıs, Erinaceus, Sciurus, Mus, Lepus, Sus,

Ovis, Bos.

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Anat. u. Physiol. Bd. 19, S. 262—303, 21 figg., Taf. 14 u. 15.

Verf. beschreibt die Oberflächen der Hemisphären und des Kleın

hirns von Felis leo, zwei erwachsenen und einem neugeborenen Thiere.

v. Hansemann, V. Untersuchungen über das Winterschlaforgan.

Arch. f. Anat. u. Physiol., Phys. Abtheil., S. 161—166.

Bei Mus, Lepus u. a. liegt das Organ dorsal zwischen den Schulter-

blättern. v. H. behandelt weiter Bau und Entwicklung des Organs

Hardesiy, Irving. (1). The neuraglia of the spinal cord of the

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H. beschreibt die Neuroglia des Rückenmarkes von Blephas und

kurz die Entwicklung ihrer Fasern.

— (2). Observations on the Medulla spinalis of the Elephant

with some comparative studies on the Intumescentia cervicalis and

the Neurones of the Columna anterior. Mit 5 Taf. Journ. of Compar.

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H. fand bei Embryonen u. Föten von Homo ein paar Drüsen nahe

den Schulterblättern, die der Winterschlafdrüse entsprechen.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd, II. H.1. (I) 2

18 I. Mammalia für 1902.

— (2). Number and size of the spinal ganglion cells and dorsal

root fibers in the white rat at different ages. Journ. Compar. Neurol.

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Beschreibt die Spinalganglien weisser Ratten verschiedenen Alters.

— (3). Observations on the developing neurones of the cerebral

cortex of foetal cats. Ebenda, S. 199—204, Taf. 14.

Behandelt die Entwicklung der Neuronen an der Gehirnrinde

von Föten von Felis domestica.

— (4). Preliminary note on the presence of a new group of neurones

in the dorsal roots of the spinal nerves of the white rat. Biol. Bull.

Woods Hall. Bd. III, S. 140—142, 3 figg.

Stellt eine Zellgruppe in den dorsalen Wurzeln der Spinalnerven

von Mus decumanus var. alba test.

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Verf. untersuchten den Bau der Medulla oblongata, des Mittel-

und des Zwischenhirnes von Delphinus.

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Untersuchte die Milz von Lepus cuniculus, die im’Allgemeinen "an

der Bildung rother Blutkörperchen keinen Antheil hat.

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des Auges. Arch. Mikr. Anat. Bd. 60, S. 517—586, 6 figg., Taf. 28—29.

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Beschreibt ausführlich die Insel von Homo und die der Anthro-

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Browing neulich publizirten Abhandlung über die Leberzellen. Anatom.

Anzeiger XXI, 8. 477—484.

Fand die früher vermissten Netze in der Oberfläche des Darmes

von Felis domestica.

— (2). Ueber die „Saftkanälchen“ der Leberzellen und der

Epithelzellen der Nebenniere. Ebenda XXII, S. 9—1#, 3 figg.

Fand solche Kanälchen in den Nebennieren und Leberzellen von

von Erinaceus.

Hornung, V. (1). Zur Tapferkeit des Hasen (Lepus timidus).

Zool. Garten XLIII, 8.250 u. 251. (Leporidae).

Berichtet von einem zahmen Hasen im Besitze des Verfassers, der

sich muthig gegen Hühner und einen zudringlichen Tauber wehrt.

— (2). Klugheit einer Hauskatze. Ebenda, Heft 8, S. 266.

Berichtet von einer Katze, die sich nach Hundeart durch Auf-

springen auf die Klinke Thüren öffnet.

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Handelt von Polydaktylismus einer Hauskatze.

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bone with notes on incomplete division. 15 figg. Amer. Naturalist,

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H. fand partielle oder vollständige Theilung der Kiefer bei Cerco-

M. niger, M. seniculi, Lagothrix humboldti, Phascolomys wombatus,

vollständige Theilung bei Simia satyrus.

Hubrecht, A. A. W. Furchung und Keimblattbildung bei Tarsius

spectrum. Verh. Ak. Amsterdam (2) VIII, No.6, 113 8., 12 Taf.

(Primates).

Bringt über Furchung und Anlage des Embryonalknotens nichts

Neues. Weist auf die Aehnlichkeit des Embryos mit dem von Homo hin.

Hülsen, Karl. Die Druckfestigkeit der langen Knochen. Verh.

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Jackson, €. M. On the structure of the corpora cavernosa in the

domestic cat. in Amer. Journ. Anat. II, S. 73—80, 7 figg.

Bei Felis ist Os penis nur selten verhanden. Durch Kastration

geht das Schwellgewebe zurück, das fibröse Gewebe nimmt zu, so

besonders bei Bos.

Jacobi, A. Der Ziesel in Deutschland nach Verbreitung und

Lebensweise. Arch. Naturg. 1902, I, S. 199—238, figg. (Sciuridae). F, 8.

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K. bespricht die Pflege, Haltung, Todesursache und das Seelen-

leben von ihm gehaltener Kammfinger.

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aculeata. Anat. Anz. XXII, 8. 301—305, figg. (Monotremata).

Der Urin von Echidna aculeat« gelangt in die Blase. Weiter

beschreibt K. die Mündung der Ureteren, das Samenrohr und die

vordere Region der Kloake.

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have been suppressed and transformed in the evolution of Man and

allied Primates. J. Anat. Physiol. norm. path. XXXVII, 8. 18—40,

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K. bringt Tabellen über Zahl und Vertheilung der Wirbel und

bespricht die Verschiebung des Beckens kopfwärts. Untersuchte

Gorilla, Simia, Anthropopithecus, Hylobates.

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der Muskelthätigkeit an.

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K. vergleicht das Ohr der Tanzmaus mit dem der Hausmaus.

Führt die Kreisbewegungen auf beständigen Aufenthalt in engen

Käfigen, eine ererbte Eigenschaft zurück fand am Ohr keine Rege-

nerationszeichen.

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K. weist durch die Degenerationsmethode an Canis die Ursprungs-

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Fasern nach.

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blasen von Cervus alces. Arch. mikr. Anat. LX, S. 100—110, pl. V.

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K. untersuchte die Samenblase eines am Anfange der Brunft

erlegten Cervus alces, beschreibt die Wandung der Schläuche, das

Epithel und ihre Veränderungen.

I. Mammalia für 1902. 23

— (2). Weitere Beiträge zur Kenntniss der Embryotrophe der

Indeniduaten. Anatom. Hefte 1. Abtheil. XX, S. 231—321, Taf. 16—21

Bespricht die Vorgänge in der uterinen Schleimhaut während

der Brunft und nach der Befruchtung. Versuche an Sus, Cervus,

Ovis, Bos.

Korif, K. von. Zur Histogenese der Spermien von Phalangista

vulpina. Arch. mikr. Anat. LX, 8.233—260, pls. XIV u. XV.

(Marsupialia).

v. K. beschreibt den Kern der Spermatide, den distalen Central-

körper, die Kopfkappe und die Schwanzmanschette und ihre Ent-

wickelung.

Koslowsky, J. 3. Zur Frage über die Nerven der Speiseröhre bei

den Säugethieren. Trav. Soc. Natur. Petersburg Jahrg. 32, II, 8.51

57, 3 Taf.

K. untersuchte die Innervation der Speiseröhre von Fels und

Lepus. Fand sympatische Nervenzellen und motorische Endplatten

in den quergestreiften Muskeln.

Kotzenberg, W. Zur Entwicklung der Ringmuskelschicht an den

Bronchien der Säugethiere.. Arch. mikr. Anat. LX, S. 460—468,

Taf. XXIII.

Die Lunge von Mus legt sich durch Ausstülpung von Bläschen

aus der vorderen Wand des Schlundrohres beiderseits an. Aus den

Bläschen werden nachher Bronchien, die Rinne wird zur Trachea.

Krause, Ernst (1). Der Hautpanzer der Zahnwale. Prometheus,

Jahrg. 13, S. 458—460.

— (2). Maulesel und Maulthier. Naturw. Wochenschrift Bd. 17.

Nr. 36, S. 428—429.

Behandelt die Entstehung der beiden Bezeichnungen und hält

sie für gleich, befürwortet für Pferd X Esel die Bezeichnung Hinnus.

Kühnemann, Geo. Die Strassenhunde von Konstantinopel.

Mit 3 Abbild. Natur u. Haus. Jahrg. 11, Heft 4, S. 49—53.

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Nach Unterbindung des Pancreas von Cavia atrophirt der exocrine

Theil der Drüse, die endocrinen Inseln bleiben.

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24 I. Mammalia für 1902.

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— (3). On the affinities of Aeluropus melanoleucus A. Milne-

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Beschreibt Schädel und Gliedmassenskelett und stellt Aeluropus

melanoleucus zu den Procyonidae.

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Leche, W. (4). Ein Fall von Vererbung erworbener Eigenschaften.

Biol. Centralbl. XXII, S. 79—82. (Suidae).

Die Carpalschwielen von Phacochoerus treten schon beim Embryo

auf, werden also vererbt.

— (2). Zur Entwicklungsgeschichte des Zahnsystems der Säuge-

thiere; — BErinaceidae. Zoologica XV, Heft 57, 104 S., 4 Taf.

(Erinaceidae).

L. behandelt auf Grund des Zahnsystemes die Phylogenie der

Erinaceidae, fossiler und lebender, zieht daraus Schlüsse für die genea-

logische und geographische Behandlung der Familie (Necrogymnurus,

Erinaceus, Hwylomys, @Galerix, Palaeoerinaceus, Lanthanotherium,

Gymnura). Bespricht die Variation der Eckzähne und die Milchzähne.

— (3). Ueber den miocänen Insectivoren @aleriz ezilis. Zool.

Anzeiger XXV, 8.8. 8.

— (4). Säugethiere, Mammalia. Bronns Klassen und Ordnungen

des Thierreiches. 6. Bd., 5. Abtheil., Lief. 61—64, 8. 1171—1218,

fig. 174—195, Taf. 122—125.

Behandelt das Gefässsystem.

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f. Mammalia für 1902 35

Lesbre u. Forgeot. Note sur un cas d’hermaphrodism glandulaire

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8. 1159—1161.

Verf. beobachteten an einem drei Jahre alten Bos rechts Hoden,

links Ovarium, beide in der Entwicklung zurückgeblieben.

Letulle, Maurice u. Nattan-Larier, L. (1). Identifications de

certains element constitutifs du thymus. Le corpuscule de Hassal.

Ebenda, S. 485—486.

Beschreibung und Auftreten der Hassalschen Körperchen im

Thymus von Cavia und Lepus.

— (2). Les elements a protoplasma basophile homogene. Ebenda,

S. 619—620.

Besondere Zellen im Thymus von Lepus.

Levi, Giuseppe (1). Dei corpi di Called Exner dell’ovajo. Monit.

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Behandelt Entstehung der Call-Exnerschen Körperchen ım

Ovarıum von Cavia und Lepus.

— (2). Morfologia della arterie iliache. Arch. Ital. Anat. Embr.

Florenz, Bd. I, S. 120—172, 295—346, 523—605. 77 figg., Taf. 19.

Giebt eine vergleichend-anatomische Untersuchung der Arteriae

illacae von Canıs, Felis, Cavia, Lepus, Equus.

Lewis, Fred. T. The development of the vena cava inferior. Amer.

Journ. Anat. I, 8. 229—244, 11 figg., 2 Taf.

Beschreibt die Pfortader und ihre Wandung von Canis, Mus, Lepus.

Lewis, Thomas. The structure and functions of the haemolymph

glands and spleen. Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol. XX,

S.1—56 Taf. 1 u. 2.

Behandelt Bau und Thätigkeit der Hämolymphdrüsen von

Amphibien, Vögeln und Macaeus, Canis, Felis, Talpa, Mus, Equus, Bos.

Eimon, 3. (1). Note sur les vacuoles de la granulosa des follicules

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Beschreibt die Vacuolen im Granulosaepithel der Graafschen

Follikeln von Lepus.

— (2). Thenomenes histologiques de la secretion lactee. Journ.

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Die Milchdrüse von Cavia funktionirt wie eine seriöse Drüse.

— (3). Etude histologique et histolgenique de a glande inter-

stitielle de l’ovaire. Arch. Anat. Micr. Paris, V, S. 155—190, Taf. 7 u. 8.

Behandelt die ınterstitiellen Zellen des Ovarıums von Erinaceus,

Talpa, Mus, Cavia, Myotus, Lepus.

Leverkus-Leverkusen, — Der Elch. Verh. Ver. Rheinland

LVIII, S. 11—52, 1901. (Cervidae). 8.

Behandelt den Elch in forst- und jagdzoologischer Beziehung

u. seine Ausbreitung.

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26 I. Mammalia für 1902.

Die Mannigfaltigkeit des Gebisses der diprotodonten Marsupialıa

(Phascolarctos, Trichosurus, Pseudochirus, Phalanger, Petaurus,

Acrobates) ist nur durch Anpassung entstanden.

— (2%). Onthe variation of the Elk. Ebenda, II, S. 352—360, figg.

(Cervidae). 8.

— (3). On the female generative organs of Cryptoprocta. Bih.

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— (4). Zur Kenntniss des Kehlsackes beim Rennthier. Anat.

Anz. XXI, S. 467—474, figg. (Cervidae).

Beschreibt den beiden Geschlechtern zukommenden Kehlsack

von Rangıfer tarandus.

— (5). Ueber die Anatomie von Antilope cervicapra. Zool. Anz,

XXV, No. 661, 8. 85—86.

L. fand anatomische Aehnlichkeiten mit Saiga, so im Bau des

Penis u. a.

Löwenthal, M. Beitrag zur Kenntnis der Beziehungen der Taenia

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Untersuchte Erinaceus, Mus, Cavia.

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L. behandlt die Sekretion des Hodens von Canis, Felis, Vesper-

tilio, Cavia.

Lomnicki, Jaromir. Zapinski ze spostrzezen nad surlem (Spermo-

philus guttatus). Kosmos, Lwow, Bd. 27, S.19—22. 8.

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— (4). The Wild Sheep of the Upper Ili and Yana Valleys.

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— (#). Przewalski’s Horse at Woburn Abbey. Nature LXV,

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dactyla). 8.

— (9). Lemur. Eneyelop. Brit. 10th ed. XXX, 8.193 u. 194,

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— (10). Mammalia. Ebenda 8. 505—511, figg. 8.

— (11). Zoologieal distribution. Ebenda XXXIIL, 8.838

—941. FR.

— (12). The coloration of large animals. Field, S. 606 u. 637.

(Ungulata).

— (13). Przewalski’s Horse. Ebenda 8. 680. (Perissodactyla). 8

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—102. FR, S.

— (19). A rare Wild Sheep (Ovis borealis Severtzoff). Nature.

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— (18). How the sabre toothed tiger killed their prey. Nature.

Bd. 66, 8. 357—358.

Wahrscheinlich, nach Matthews Ansicht, durch Stösse mit den

Hauern bei heruntergeschlagenem Unterkiefer.

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ptera). FR, 8.

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Mae Callum, W. &. Die Beziehung der Lymphgefässe zum Binde-

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"Bearbeitet besonders die Haut von Embryonen von Sus.

Mae Endoo, Wm. Notes on the hedgehog. The Irish Naturalist

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— (2). On Mustela palaeattica from the Upper Miocene of Pikermi

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— (2). Remarks on remains of a Pigmy Hippopotamus from

Cyprus. Ebenda 8.238 u. 239. (Hippopotamidae). F, 8.

— (4). Onthe Okapi. Ebenda, II, S. 73—79, figg. (G@üraffidae).S.

Okapia ist keine degenerirte Giraffe, sondern ein Bindeglied mit

anderen Wiederkäuern.

— (5). On the Pigmy Hippopotamus from the Pleistocene of

Cyprus. Ebenda’S. 107”—112, Taf. IX u. X. (Hippopotamidae). F, 8.

— (6). On a specimen of the Okapi at Brüssel. Ebenda, $. 339

— 350, fies. (Giraffidae). 8. "

28 I. Mammalia für 1902.

— (9). Account of a skeleton of Hippopotamus madagascariensis

from Sirabe. Geol. Mag. (4) IX, 8. 193—199, Taf. XII. (Hippopo-

tamidae). FR, 8.

— (8). L’Okapi. La Belgique Coloniale, 25. Mai, 1902, 8. 244

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— (9). Nouveaux renseignements sur l’Okapi. Ebenda, 1. Nov.,

5. 532—534. (Güraffidae). 8.

— (10). Encore su l’Okapı. Ebenda 30. Nov., $. 568—570, figg.

(Giraffidae). 8.

— (1). Ueber das Okapı. C. R. Zool. Congress 1902, S. 1056

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— (12). On a fossil aquatic musteline anımal (Enhydrictis ga-

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— (13). Ueber lebende und ausgestorbene Säugethiere Mada-

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Mansion, Arthur. La Taupe commune. Rev. Scientif. Bd. 17,

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M. untersuchte unter Berücksichtigung der gewöhnlichen Herz-

muskelfasern die Purkinjeschen Fasern von Owvis aries.

— (2%). Recherches sur le developpement et sur les fonctions des

traits scalarıformes, zönes de bätonnets, pouits intercellulaires ou pieces

intercalaires des fibres cardiaques des Mammiferes. Compt. Rend.

Soc. Biol. Paris. Bd. 54, S. 714-716.

Verlauf der Herzmuskelfasern bei Sus und Bos.

Marckwald, Max. Sur la digestion du lait dans l’estomac des

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—325.

Erklärt Magermilch für schwerer verdaulich als Vollmilch.

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Martin, Paul. Lehrbuch der Anatomie der Hausthiere. Bd.].

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auf Grund der Entwicklungsgeschichte. Stuttgart, 888 S., 601 figg.

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ni, du zen 2 " Anatom. Anzeiger XXIIL,”S. s3 nn - fige-,

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Beschreibt einen neuen Kern mit kleinen Nervenzellen y von n Gone

-Felis, Lepus.

I. Mammalia für 1902. 29

Matschie, P. (1). Die Säugethierwelt Deutschlands einst und

jetzt in ihren Beziehungen zur Thierverbreitung. Zeitschr. Ges. Erd-

kunde Berlin 1902, 8. 473—497. F, 8.

Von eocänen Gattungen leben noch in Westeuropa Sceiurus,

Myozus, Vespertilio, Sorex, Genetta, Viwerra. Die heutige Verbreitung

ist beeinflusst durch die Eiszeit und ihren Folgen, Verdrängung der

Steppenthiere u. der tropischen Thiere.

— (2). Neuere Forschungen auf dem Gebiete der Säugethier-

kunde. Natur u. Schule I, Heft 1/2, S. 50—56.

Behandelt die systematische Stellung von Okapia, tiergeographische

Gesichtspunkte und tritt für die binäre Nomenklatur ein.

— (3). Ueber die geographischen und individuellen Abänderungen

der Ginsterkatzen (Viverra). Mit 1 Taf. Verh. V. Internat. Zoolog.

Kongr., 8. 1128—1144. 8.

Verf. unterscheidet 34 Arten Ginsterkatzen, deren Verbreitungs-

gebiete nur wenig in einander übergreifen, und weist auf die Färbungs-

unterschiede zwischen den Geschlechtern besonders hin. Es folgt

eine Bestimmungstafel der aufgezählten Arten.

— (4). Die achte deutsche Geweihausstellung zu Berlin 1907.

Deutsche Jägerzeitung Neudamm ı.N.

Bespricht die Geweihe von Cervus elaphus, Dama dama, Capreolus

capreolus, Alces alces sowie die Gehörne von Rupicapra tragus und

betont das Vorkommen mehrerer sehr verschiedener Rothirscharten

in Westeuropa. Ferner wurden u. a. beschrieben ein in Östpreussen

erlegtes Exemplar von Lynx virgata und ein Geweih von Capreolus

mantschuricus.

— (5). Kann man am Geweih den Donauhirsch, den deutschen

Küstenhirsch und den deutschen Inlandshirsch unterscheiden. Ebenda

S. 735— 139, 751—157, T771—177.

Verf. bejaht diese Frage und widerlegt Rörigs Angriffe.

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— (3). New Canidae from the Miocene of Colorado. Ebenda

5. 281—290, figg. (Canidae). 8.

— (4). A horned Rodent from the Colorado Miocene, with a

revision of the Mylagauli, Beavers, and Hares of the American Tertiary.

Ebenda 8. 291—310, fig. (Rodentie). F, 8.

— (5). The skull of Hypisodus, the smallest Artiodactyle, with

a revision of the Hypertragulidae. Ebenda 8. 311—316, figg. (Hyper-

tragulidae). 8.

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Ebenda 8. 317—322, figg. (Antilocapridae). F, 8.

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M. stellt die Beziehungen zwischen dem Gewichte der Leber und

dem Gesammtgewichte fest bei Vögeln und bei Canıs, Erinaceus,

Cavia, Lepus.

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Behandelt die Grenze der Bewegungen des Schwanzes und des

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Ebenda, 8.73 u. 74. (Canidae). 8.

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Ebenda 8.75 u. 76. (Insectwora). F, 8.

— (6). Two new Bears from the Alaska Peninsula. Ebenda

S. 77—79. (Ursidae). F.

— (7). Six new Skunks of the genus Oonepatus. Ebenda S. 161 |

— 163. (Mustelidae). 8.

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— (10). Noch einiges über den Moschus-Ochsen. Waidwerk

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Behandelt den 2. Fall einer Geburt in der Gefangenschaft. Das.

junge Thier starb bereits in der Geburtsnacht.

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— (15). Der Nörz in Ostpreussen. Deutsche Jägerzeitung,

Neudamm ı.N. Bd. 39, 8. 540.

Berichtet von einem bei Skirwieth erlegtem Nörz (Putorvus

lutreola), erklärt ihn aber für selten.

— (16). Das Vorkommen des Nörzes in Mecklenburg. Ebenda

S. 762.

I. Mammalia für 1902. 33

Verf. berichtet von einem bei Sternberg erlegtem Exemplar von

Putorius lutreola.

— (1%). Noch einiges über den Nörz ın Mecklenburg. Ebenda,

S. 831.

N. beruft sich auf Oberlehrer Struck, nach dessen Nachforschungen

der Nörz in Mecklenburg noch häufig, aber wenig sichtbar ist.

— (18). Die Wurf- und Begattungszeiten unserer Seehundsarten.

Ebenda, 8. 378.

Phoca vitulina wirft im Juni und trägt 10!/, Monate, Ph. annellata

ım März und trägt 9 Monate, Halychoerus gryphus wirft Ende September

bezw. Oktober und trägt 11!/, Monate.

— (19). Eine Ringelrobbe bei Misdroy an der Ostsee. Ebenda

Bu TE.

Es handelt sich um einen jungen Halichoerus gryphus.

— (20). Ein Seehund an der Havel. Ebenda, 8. 811.

Wahrscheinlich ein grosses Exemplar von Phoca vitulina.

— (21). Der Luchs von Misdroy. Ebenda, S. 690.

M. stellt fest, dass es sich um ein aus einer Menagerie in Wollın

entsprungenes Thier unbekannter Herkunft handelt.

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Manatus koellikeri, Halicore dugong, bon Mysticeten Balaenoptera

rostrata, Balaenoptera physalus, Balaenoptera musculus, Megaptera

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u. Ungulata).

Lymphdrüsen von verschiedenen Stelen des Körpers zeigen

histologische Unterschiede. Untersuchungen an Canis, Eguus, Sus, Bos.

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Verf. reizte die Sekretion durch Pilocarpineinspritzungen. Bild

dasselbe wie ohne Reizung.

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Behandelt die Aufzucht und Ernährung (rein vegetabilisch) eines

Steinmarders.

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Cerviden und den Geweihen derselben. Verh. d. 5. Internat. Zool,

Kongr., S. 529—533

40 I. Mammalia für 1902.

S. Bericht f£. 01.

R. bespricht den Einfluss partieller und völliger Kastration, Ver-

letzung der Testikel, Atrophie der Hoden, ferner den Einfluss der

Ernährung und der Verletzung der Extremitäten auf die Geweih-

bildung. Das Perückengeweih ist nach R. eine Folge von Hoden-

atraphie. |

— (2). Phylogenie des Cervidengeweihes. Ebenda, 8. 538—543.

Roosevelt, T. and others. The Deer Family. (American Sports-

man’s Library). New York and London, 8. IX plus 334, illustrirt.

(Cervidae u. Antilocapridae). F.

Rossi, Gilberte. Di aleune proprieta microchimiche delle isole

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Jahrg. 13, 8. 205—211.

B. sucht die mikrochemischen Eigenthümlichkeiten der Inseln

von Canis und Lepus aufzuklären.

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(Felidae). 8, F.

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(3). Note on Alces bedfordiae. P. Zool. Soc. London 1902, II,

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Ruge, &. Die äusseren Formverhältnisse der Leber bei den Primaten.

Morphol. Jahrb. XXIX, S. 450—552 u. XXX, 8.42—84, figg. (Primates).

Behandelt ausführlich die Leber der Primates, die Leberlappung

u. a., weiterhin auch der Prosimiae. Awahi laniger, Chiromys mada-

gascariensis, Lemur nigrifrons, Microcebus smithir, N yeticebus ardi-

gradus, Peridicticus potto, Otolicnus, Stenops gracilis, Tarsius spectrum.

Ryge, Johann. Die Innervation der Zahnpulpa Internat.

Monatsschr. Anat. Phys. Bd. 19, S. 158—166, Taf. 8.

Sabatier, A. Du systeme sternal des Vertebres. Compt. Rend.

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Das Sternum hängt nicht immer mit den Rippen zusammen.

Weiter bespricht Verf. die zum Sternalsystem gehörenden Knochen.

Sabin, Flor R. On the origin of the Iymphatie system from the

veins and the development of the Iymph hearts and thoracie duet in

the Pig. Amer. Journ. Anat. I, S. 367—389, 12 figg.

Behandelt die Entwicklung des Lymphgefässsystems bei

Embryonen von Sus.

Salensky, W. Equus przewalskii, Pol. Result. Przewalski Reisen,

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of canalıculi which are in direct communication with the blood capil'aries

Journ. Phys. Cambridge Bd. 27, 8. 34-35, fig.

I. Mammalia für 1902. 41

— (2). On the existence within the liver cells of channels which

acn be directly injected from the blood vessels. Proc. R. Soc. Edinburgh

XXIV, 8. 65—69, 2 figg.

1. u. 2. Stellt an der injieirten Leber von 'Lepus cuntculus fest,

dass die intracellulären Kanälchen direkt mit Blutkapillaren in Ver-

bindung stehen.

Schäff, Ernst. (1). Ueber einen jungen Cercopithecus albiqularis.

Verh. V. Internat. Zoolog. Kongr., S. 537.

Verf. weist auf eine abweichende Jugendfärbung eines Cerco-

pithecus albigularis hin und nimmt überhaupt Jugendfärbung bei den

Cercopithecidae an.

— (2). Unzeitiges Abwerfen beim Rehwild. Deutsche Jäger-

zeitung, Neudamm, 8. 811.

Sch. berichtet von einem Rehbock des Zoologischen Gartens zu

Hannover, der im Mai abwarf und im Herbst gering aufsetzte.

Scharff, R. F. (l). A White-beaked Dolphin (Lagenorhynchus

albirostris) in Dublin Bay. Irish Natural. XI, S. 66 u. 67, fig. (Cetacea).

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Co. Mare. The Irish Natura ist. Bd. 11, Nr. 7, 8.175. F,S8.

— (2). Ueber den Einfluss der Pyrenäen auf die Thierwanderungen

zwischen Frankreich und Spanien. Ber. d. V. Internat. Zool Kongr.

S. 356.

Verf. behandelt die geographische Verbreitung von Capra pyre-

naica, Rupicapra tragus, Arctomys marmotta, M yogale pyrenarca, Lepus

varvabılıs.

Kongr., S. 1016.

Sch. behandelt den Einfluss der Kastration auf die Prostatadrüse,

der desto grösser ist, je früher die Kastration erfolgte, und die Funktion

dieser Drüse.

Schleiff, V. Einiges über die Verbreitung der Gemse. Natur

u. Schule, I, 8. 487—489. F, 8.

Schlosser, M. (1). Ueber Tullberg’s System der Nagethiere nebst

Bemerkungen über die fossilen Nager und die während des Tertiärs

existirenden Landverbindungen. Centralbl. Mineral. 1902, S. 705

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— (2). Die fossilen Säugethiere China’s. Ebenda S. 529—535. F.

Verf. schlägt eine Anzahl neuer Gattungs- und Artnamen vor, die

aber, da ohne Beschreibung, ungültig sind.

— (3). Beiträge zur Kenntniss der Säugethierreste aus den süd-

deutschen Bohnerzen. Pal. Abh. IX, S. 217—258, Taf. VI-X. (Pri-

mates, Carnivora, Rodentia, Ungulata). 8, F.

Schmidt, H. Zucht und Mastschweine, ihre sachgemässe Haltung

und Ernährung. Aus der Praxis für die Praxis. Berlin, 95 8.

Schmidt, Joh. (1). Vergleichend-anatomische Untersuchungen

über die Ohrmuschel verschiedener Säugethiere. Leipziger Dissert.

Altenburg, 46 S., fig., 10 Taf,

42 I. Mammalia für 1902,

— (2). Vergleichend-histologische Untersuchungen über die

Ohrmuschel und die Glandulae ceruminales der Haussäugethiere. Arch.

f. Wiss. Prakt. Thierheilk. Bd. 28, S. 510—522, 2 figg.

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verschiedener Hunderassen. Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 69, S. 69—134,

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Schönichen, Walther. Das Geweih des Rothhirsches. Natur

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des Menschen aus einer niederen Form. Zeitschr. Ethnol. XXXII,

S. 127 et seq., 1901. (Primates). F.

v. Schuhmacher, 8. (1). Zur Frage der Herzinnervation bei den

Säugethieren. Anat. Anz. XXI, S. 1—7, fig.

v. Sch. behandelt die Innervation des Herzens von Felis leo, Felis

domestica, Canis familiaris, Ovis musimon.

— (2). Die Herznerven der Säugethiere und des Menschen. Anz.

Akad. Wien, Jahrg. 39, $. 228—229.

Der Nervus depressor kommt allen Säugethieren zu. Untersuchung

suchungen an Homo und Primates.

Schulz, W. A. Ueber wenig bekannte und noch zu entdeckende

Affenarten des Rio Tapajos. Verh. Ges. Wien 1902, S. 467—469.

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P. Zool. Soc. London 1902, S. 137 u. 237, Taf. XIII u. XXV. (Primates,

Perissodactyla). 8.

— (3). On a pair of Przewalsky’s Wild Horse. (Equus Prze-

walskyi Poljakoff). Proceed. Zool. Soc. London I, Taf. 2, S. 137—138.

Beschreibt ein Paar vom Herzog von Bedford der Zoologischen

Gesellschaft geschenkter Wildpferde.

— (4). Cercopithecus otoleucus. Mit 1 Tafel. Proc. Zool. Soc.

London I, Taf. 2, S. 237—238 8.

— (5). Ph. L. On Eguus Granti. Mit 1 Taf. u. 2 Textfig. Proc.

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I Mammalia für 1902, 43

Verf. wandte die successive Degenerationsmethode beı Canıs an

und fand absteigende Reflexbahnen.

Shufeidt, R. W. On the habits of the Kangaroo-Rats in Captivity.

Amer. Natural. XXXVI, 8. 47—5l, fisg. (Heteromyidae).

Berichtet über Dipodomys richardsoni Allen als Käfigthier.

Simon, L. Beiträge zur Anatomie und Entwicklung “der Bradı Y-

podiden. Arch. Naturg. 1902, 8. 239—261, Taf. X u. XI. (Edentata).

S. untersuchte an Embryonen und erwachsenen Thiere von Bra-

dypus tridactylus marmoratus den Bronchialbaum, Herz, Muskeln,

Gebiss, das Epitrichium und die Placenta.

Smith, 6. E. (I). On a peculiarity of the cerebral commissures

distinctive of the Diprotodontia. P. R. Soc. London LXX, 8. 226—231.

5 fisge. (Marsupialia) u. Zool. Anz. XXV, 8. 584—589, 5 figg.

Das aberrante Faserbündel der ventralen Hirnkommissur ist ein

Kennzeichen des Gehirnes der Diprotodontia.

— (2). The primary subdivision of the mammalian cerebellum.

J. Anat. Physiol. norm. path. XXXVI, S. 381—385, figg.

Verf. behandelt die primäre Gliederung des Kleinhirnes der

Mammalia.

— (3). Note on the presence of an extra pair of molar teeth in a

Lemur fulvus. P. Zool. Soc. London 1902, II, S. 61 u. 62, fig. (Primates).

Beschreibt ein Exemplar aus dem Zoologischen Garten in Kairo.

— (4). Notes on the brain of Macroscelides and other Insectivora.

J. Linn. Soc. London XXVIII, 8. 443—448, fisg. (Insectivora).

Vergleicht das Gehirn von Macroscelides mit dem primitiveren

von Erinaceus.

— (5). On the homologies of the cerebral sulei. Journ. Anat.

Physiol. London, Bd. 36, S. 309—319, 3 figg.

Behandelt die Verschiedenartigkeit der Hirnfurchen der Mammalıa

und anderer Vertebraten. Untersuchungen an Primates, Chiroptera,

Insectivora, Rodentia, Edentata, Marsupialia, an Prosimiae, besonders

Chiromys.

Smith, 3. 6. The Mastodon of Mount Brydges. 32. Ann. Rep.

Entom. Soc. Ontario 1901, S.40. F, 8.

Sobotta, 3. Die Entwicklung des Eies der Maus vom Schlusse

der Furchungsperiode bis zum Auftreten der Amniosfalten. Arch.

mikr. Anat. LXI, S. 274-330, Taf. XV—XVI. (Rodentia).

Bespricht das Ei von Mus musculus var. alba, behandelt die Fur-

chungshöhle, Eizapfen, Proamnionshöhle.

Sokolowsky, A. (). Ueber Fütterung und Pflege des Finger-

thieres (Ohiromys madagascariensis) im Zoologischen Garten zu Berlin.

Zool. Garten XLIH, 8.353 u. 354. (Primates).

Bespricht Fütterung und Lebensgewohnheiten des Thieres.

— (2). Merkwürdige Insektivoren. 9 figg. Natur und Haus.

Jahrg. 10. Heft 5, S. 135—137.

Behandelt Macroscelides u.a.

44 I. Mammalia für 1902.

Solger, Bern. Bemerkungen zu einem Fall von schiefer Gesichts-

spalte beim Schaf. Mit 1 Taf. Mathem. Naturw. Verein Neu Vor.

pommern und Rügen, Jahrg. 33, S. 34, 56.

Soulie, A. Sur les premiers stades du d&veloppement de la capsule

surrenale chez quelques Mammiferes. Compt. Rend. Ass. Anat. 4 Sess,.,

S. 67—13.

Behandelt die Entwicklung der Nebenniere der Vögel und Mam-

malıa, besonders Owis.

Southwell, T. Notes on the Seal and Whale fishery of 1901. Zoo-

logist (4) V, 8.41—48. (Pinnipedia, Cetacea).

Ssobelew, L. W. Zur normalen und pathologischen Morphologie

der inneren Sekretion der Bauchspeicheldrüse. Arch. f. Pathol. Anat.

Bd. 108, S. 91—128, Taf. 4 u. 5.

Nach Unterbindung des Pankreas von Felis, Canis, Lepus atro-

phiren die Drüsen; die Langerhans’schen Inseln bleiben erhalten. Be-

schreibung dieser Inseln.

Stahr, H. Ueber die Papilla foliata beim wilden und beim domesti-

zirten Kaninchen. Anatom. Anzeiger XXI, 8. 354—361, 3 figg.

Papilla foliata von Lepus cuniculus und Lepus cuniculus var.

domest. sind sehr verschieden.

Statkewitsch, Paul. Zur Anatomie des Wickelschwanzes. 1. Die

Fascien und Muskeln des Schwanzes von Cercoleptes caudivolvulvus.

Physiologist Russe. Moskau IV, 8. 255—261, 3 figg.

Theilt die Muskulatur in drei Gruppen.

Steineger, Bernhard. Blue Foxes in the Pribiloff Islands. Science

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Stephan, P. Sur la structure du testicule du mulet. Compt.

Rend. Ass. Anat., 4 Sess., 8. 37—46, 6 figg.

Behandelt den Hoden des erwachsenen Equus mulus, der keine

Samenkanälchen enthält.

Sterzi, Guiseppe. Sviluppo delle meningi midollari dei Mammiferi

e loro continuazione con le guaine dei nervi. Arch. Ital. Anat. Embr.

Florenz I, S. 173—195, Taf. 12.

St. behandelt die Entwicklung der Hüllen des Rückenmarkes

von Homo, Cavia, Ovis.

Stingelin, Theodor. Ueber ein im Museum zu Olten aufgestelltes

Cranium von Elephas primigenius Blumenbach. Abh. d. Schweiz.

paläontol. Gesellsch. Bd. 29, Nr. 5, 9 S., 2 Taf., 1 fig.

Stone, Witmer. Felis oregonensis Rafın. again! Science N. 8.

Bd. 15, No. 378, 8. 510.

gültig ansieht und an seiner Bezeichnung F. hippolestes olympus festhält.

Stone, W. u. Cram, W. E. (1). American Mammals; a popular

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with a review of the genera N ycticebus and Tragulus. P. Ac. Philad.

1902, 5. 127—142. (Primates, Sciuridae, Tragulidae). FR, 8.

I. Mammalia für 1902, 45

Strahl, H. (1). Uteri gravidi des Orang-utan. Anat, us XXI,

S. 170—175. (Primates).

Str. untersuchte fünf gravide Uteros von Simıa saly yrus und fand

die Placenta der von Homo sehr ähnlich.

— (2). Zur Kenntniss des Placentarsyneytiums. Ebenda XXI,

S. 641—644.

Entstehung des intervillösen Raumes bei Centeles ecaudatus und

Funktion des Syneytiums.

— (3). Die Embryonalhüllen der Säuger und die Placenta.

Handb. d. Entw. d. Wirbelt. Hertwig, Jena I, S. 235—368, S. 121—213

— (4). Ueber die Fortpflanzung einheimischer Wildarten, ins-

besondere des Rehwildes und des Dachses. 33. Ber. d. Oberhess.

Gesellsch. f. Natur u. Heilk., S. 206.

Strahl, H. u. Henneberg, B. Ueber Rückbildungserscheinungen

am graviden Säugethieruterus. Anatom. Anzeiger XXII. S. 644—650.

Untersuchungen am Uterus von Putorius furo.

(V. noctula). Verh. d. Anat. Gesellsch. 16. Vers., S. 163—167, fig.

Nach v.d. Str. dringt bei Vesperugo noctula das ganze Spermium

in den Eileiter ein.

Striekland-Goodall, 3. The comparative histology of the urethra.

Journ. Anat. Physiol. London. Bd. 36, S. 405—416, 5 figg.

Behandelt die Urethra von Felis, Sciurus, Mus, Cavia, Lepus.

Stroinigg, Josef. Naturgeschichtliches vom Marder (Mustela

martes L.) und dessen Fang. Weidmannsheil (Klagenfurt), S. 313—315.

Stromer v. Reichenbach, Ernst (1). Die Wirbel der Landraub-

thiere, ihre Morphologie und systematische Bedeutung. Zoologica

Stuttgart, Heft 36, 277 S., Tabelle, 5 Taf.

Verf. behandelt die Wirbel, ihre Apophysen und ihre Beziehungen

zur Muskulatur, u.a. von Melliwora, Mydaus meliceps, Ursus mari-

timus und fossiler Carnwora.

— (2%). Ueber die Bedeutung des Foramen entepicondyloideum

und das Trochanter tertius der Säugethiere. Morphol. Jahrb. XXIX,

S. 553—565, 2 figg.

Foramen entepicondyloideum fehlt bei Chiroptera, C’etacea, Sirenia,

Ungulata, ıst vorhanden bei Monotremata, Toxodontia, Typotheria,

Pachylemures und Prosimiae.

— (3). Ein Aceratherium-Schädel aus dem Dinotherien-Sand

von Niederbayern. Geognost. Jahresh. XV, 8. 57—63, Taf. I. (Perisso-

dactyla). 8, F.

— (4). Ueber eine Reise nach Aegypten. SB. bayer. Ak. XXXJ,

S. 341—352, fig. (Cetacea). F, 8.

Studer, T. (1). Die praehistorischen Hunde in ihrer Beziehung zu

den gegenwärtig lebenden Rassen. Abh. Schweiz. pal. Ges. XXVIII,

Art. 1, 137 S., 9 Taf. 1901. (Canidae). F.

St.’s Untersuchungen umfassen die Haushunde der holarktischen,

orientalischen und äthiopischen Region. Dem Gebiss nach ist der

Hund wolfsähnlich. Für die südlichen Formen hat als Stammform

46 I. Mammalia für 1902,

der erst kürzlich ausgestorbene Canis tenggeranus Kohlbrügse zu gelten.

— (2). Die Thierreste aus den pleistocaenen Ablagerungen des

Schweizerbildes bei Schaffhausen. 2. Ausg. Deut. Schweiz. Ges.

XXXV, 8. 123—157, 3 Taf. F, 8.

Suchard, E. Observations nouvelles sur la structures des reines.

Arch. Anat. Micr. Paris V, 8. 1—16, 2 figg., Taf. 1.

Beschreibt die Entstehung der Wand der Pfortader der Leber von

Canıs, Mus, Lepus und die einiger Vögel.

Szakall, 3). Ueber das Ganglion ciliare bei unseren Hausthieren.

Arch. Wiss. Prakt. Thierheilk. Bd. 28, S. 476—483, 5 figg.

Tändler, 3. Zur Entwickiungsgeschichte der Kopfarterien bei den

Mammalia. Morphol. Jahrb. XaX S. 275—373, Taf. III—V.

Behandelt die Kopfarterien von Homo und Mus.

Taylor, Wm. Bottle-nosed dolphins in the Moray Firth (Tursiops

tursio). Ann. Scott. Nat. Hist. Jan., S.51—52. F, 8.

Teuffel, E. Zur Entwicklung der elastischen Fasern in der Lunge

des Fötus und des Neugeborenen. Arch. f. Anat. u. Physiol. Anatom.

Abtheil., S. 377—392, 3 figg.

Untersuchungen an Mus, Lepus, Föten und Neugeborenen von

Homo.

Hist. (7) IX, 8.58 u. 59. (Bovidae). F, 8.

— (2). On Mammals from the Serra do Mar of Parana. Ebenda,

S. 59—64. (Rodentia). R, 8.

— (3). On Mammals from Cochabamba, Bolivia, and the region

north. Ebenda S. 125—143. (Carnivora, Rodentia). F, 8.

— (4). On the Bear of Equador. Ebenda S. 215—217. (Ursidae).

P,S.

— (5). On species of Mus discovered in British E. Africa. Ebenda

S. 218—220. (Muridae). F, 8.

— (6). On a new genus of Bat from New Guinea. Ebenda $. 220

—222. (Chiroptera). F, S.

(7). On Mammals collected in the southern Bolivian plateau.

Ehonde S. 222—230. (Rodentia). F, 8.

— (8). On Mammals collected at Cruz del Eje, Cordova. Ebenda

S.237—245. (Chiroptera, Mustelidae, Rodentia, Edentata). F, 8.

— (9). On geographical races of the Kinkajou. Ebenda 8.266 -

—270. (Procyonidae). 8.

— (10). Ona species of Atherura discovered on the Congo. Ebenda

8.270 u. 271. (Hysiricidae). F, 8.

— (11). A new Hipposiderus from Borneo. Ebenda S. 271 u. 272.

(Chiroptera). F, 8.

— (12). New species of Dipodillus and Psammomys. Ebenda

S. 362—365. (Rodentia). 8.

— (13). A Genet from British E. Africa. Ebenda S. 365 u. 366.

(Viwerridae). F, 8.

I. Mammalia für 1902. 47

— (14). The Lycaon and Pedetes ot British E. Africa, and a

Gerbille from N. Nyasa. Ebenda S. 438—442. (Canidae, Muridae,

Pedetidae). F, 8.

— (15). On the species of Mydaus found in Borneo and the

Natuna Islands. Ebenda S. 442—444. (Mustelidae). F, 8.

— (16). On a Marmot from North Liberia. Ebenda S. 444—445.

(Seiuridae). F, 8.

— (1%). Description of a new Uromys from the Solomon Islands.

Ebenda S. 446—447. (Muridae). F, 8.

— (18). Notes on the Phyllostomatous genera Mimon and

Tonatia. Ebenda S. 53—54. (Chiroptera). 8.

— (19). On Marmosa marmota and elegans, with deeriptions

of subspecies of the latter. Ebenda S. 158—162. (Marsupialia). 8.

— (20). The Genet of the Balearic Isles. Ebenda S. 162—163.

(Vierridae). F, 8.

— (21). Two new Mammals from China. Ebenda S. 163—166.

(Chiroptera, Insectivora). F, 8.

— (22). A Vole from the Yang-tse-kiang. Ebenda S. 166—169.

(Muridae). F, 8.

— (23). Diagnosis of a Central American Porcupine. Ebenda

S. 169. (Erethizontidae). 8.

— (24). A Dik-dik from British East Africa. Ebenda S. 242

—243. (Bovidae). F, 8.

— (25). On a Monkey from Nyasaland. Ebenda S. 245—244.

(Primates). F, 8.

— (26). On Hares allied to Oryctolagus erassicaudatus. Ebenda

S. 244—246. (Leporidae). 8.

— (27). New forms of Saimiri, Oryzomys, Phyllotis, Coendou,

and C'yclopes. Ebenda S. 246—250. (Primates, Rodentva, Edentata). 8.

— (28). On the Panda of Szechuen. Ebenda S. 251—252. (Pro-

cyonidae). F, 8.

— (29). On the East African reprensentative of the Bongo.

Ebenda S. 309—310. (Bovidae). F, 8.

— (30. On a new form of Otomys. Ebenda 8. 311—314.

(Muridae). 8.

— (31). A new Rhynchocyon from Nyasaland. Ebenda S. 403

—404. (Insectivora). F, 8.

— (32). On Mammals from Arabia and Persia. Ebenda $. 487

—491. (Carnivora, Rodentia). F, 8.

— (33). Two new Australian Mammals. Ebenda $. 491—492.

(Muridae, Marsupialia). F, 8.

— (34). On Myotis ruber and an allied species. Ebenda S. 493

—494. (Chiroptera). 8.

— (35). On the Mole of the Roman district. Ebenda $. 516—517.

(Insectivora). 8.

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P. Zool. Soc. London 1902, I, S. 114—117, Taf. VIII u. IX. (Muridae,

Octodontidae). P, 8

48 I. Mammalia für 1902

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(38). On Mammals collected during the Whitaker expedition

to Tripoli. Ebenda II, S. 2—13, Taf. I. (Öhiroptera, Rodentia). F, 8.

— (39). On Mammals from Abyssinia, including some from

Lake Tsana. Ebenda $.308—316. (Carnivora, Rodentia). F, 8.

— (40\. On Mammals from Coiba Island, West Coast of Panama.

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Der letzte Milchprämolar entspricht nicht dem bleibenden Zahn,

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Führt die Hyperdaktylie auf Knochenwunden zurück.

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Hebt den überwiegenden Vererbungs-Einfluss der polydaktylen

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Die Elemente der Stäbehenschicht sind bei Felis schon bei der

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Untersuchungen an Ovıs.

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zerstörenden Organe. Arch. Mikr. Anat. Bd. 61, p. 459—507, fig.

Taf. 23 u. 24.

Behandelt das Blut der Mammalia und Amphibien.

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Der Gyrus intercentralis medius liegt bei den C’arnivora stets frei.

Werner, Franz. Mein Tigeriltis (Putorius sarmatieus). _ Zool.

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Beschreibt die Aufzucht und Haltung eines jungen Tigeriltis und

betont die bleibende Wildheit des Thieres.

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Wiedershein, R. Vergleichende Anatomie der Wirbelthiere.

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Verf. untersuchte Plattenmodelle junger Thiere von Echidna und

Ornithorhynchus, die Beziehungen der Lippenknorpel von Ornitho-

rhynchus zur knöchernen Nasenscheidewand.

Proc. Zool. Soc. London 1901. II, 5. 660-704, figg. S6—N1.

Beschreiben eingehend einen Theil der Muskeln der Ungulata.

Winge, H. Conspectus Faunae Groenlandicae. Mammalıa (Gron-

lands Pattedyr). Medd. Gronland XXI, 8. 319—521, Karte. F, 8.

v. Winiwarter, H. Nachtrag zu meiner Arbeit über Oogenese

der Säugethiere. Anat. Anz. XXI, S. 401—407, figg.

Bespricht die Balbianischen Körper und die Avocyten von Lepus

cumieulus.

Wittich, E. Cryptopithecus macrognathus, ein neuer Primate aus

den Braunkohlen von Messel (i. Mainzer Becken). Centrbl. Mineral.

1902, 8. 289—298, figg. (Primates). FR, 8.

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—659. F.

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Collection, Peabody Museum. Teil I. Carnivora (Fortsetz.). Amer.

J. Sei. (4) XTII, S. 39—46, 115— 128, 197—206, 333—448, XIV, 8. 17

— 23, Taf. VI-X. (Carnivora, Marsupialia). 8.

v. Wrangel, Graf €. 6. Das Buch vom Pferde. Ein Handbuch

für jeden Besitzer und Liebhaber von Pferden. 4. verm. u. verbess.

Aufl. Bd. I. Mit 629 Abb. in Holzschn., 10 Kunstbeil. 703 S. u. d.

Portr. d. Verf.’s. Bd. II. Mit 289 Abbild. in Holzschn. u. 10 Kunst-

beilagen, 688 S. Stuttgart. 8°.

Wüst, E. Ueber Elephas trogontherii in Schlesien. Centrbl.

Mineral. 1902. 8. 183—185. (Proboscidea). F, 8.

Yoshiwara, S$. u. Iwasaki, J. Notes on a new fossil Mammal.

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52 I. Mammalia für 1902,

: i ge at o

thierembryo mit besonderer Berücksichtigung der Verhältnisse am

Medullarrohre.. Arch. Anat. 1902, 8. 225—272, Taf. XV. “N

Untersuchte Embryonen von Mus und Sus.

Zingerle, H. Ueber Störungen der Anlage des Üentra!nerven-

systems auf Grundlage der Untersuchung von Gehirn - Rückenmark-

Missbildungen. Mit 11 Taf. Arch. f. Entwickelungsgeschichte. XIV,

Heft 1/2, S. 65—226.

Zuckerkandl, E. (1). Zur Morphologie des Musculus ischiocaudalıs.

SB. Ak. Wien CX, 8. 47—53, Taf.

Bringt Ergänzungen zu seinen Untersuchungen über die Morpho-

logie des Ischiocaudalıs.

— (2). Zur Entwicklung des Balkans und des Gewölbes. Ebenda

S. 233—307, Taf. I-VII.

7. untersuchte Mus.

— (3). Zur Morphologie des Affengehirnes. Zeitschr. Morphol.

IV, S. 463—499, Taf. XV— XVII (Primates).

Z. beschreibt die Furchen im Gehirn von Aylobates, vergleicht es

es mit Papio, Macacus u.a. und mit Ateles, Lagothrix, Simia und

Anthropopithecus und geht weiter auf die Affenspalte ein.

— (4). Beitrag zur Anatomie der Riechstrahlung von Dasypus

villosus. Arb. Neurol. Inst. Wien. Heft 9, S. 300—321, 7 figg.

— (5). Ueber die Nasenmuschel der Monotremen. Anatom.

Anzeiger XXI, 8. 386—391, 4 figg.

Das Maxilloturbinale ist bei Ornithorhynchus durch Lamellen-

bildung wesentlich komplizirter als bei Echidna.

— (6). Die Epithelkörperchen von Didelphys azarae nebst Be-

merkungen über die Epithelkörperchen des Menschen. Anat. Hefts

1. Abtheil. XIX, 8. 59—84, 4 figg., Taf. 1—4.

Zürn, F. A. und Zürn, E. S. Das Pferd und seine Rassen, Ein

Lehrbuch für Pferdezüchter und Pferdefreunde, auch für Thierärzte,

Künstler und Kunstgewerbetreibende. Illustrirtt von Bungartz

und nach Liehtdruckbildern von Dr. Mertens u. Co., Berlin. _ Leipzig,

230 8., 11 Taf., zahlreiche Textbi!der.

Zürn, 3. Vergleichend-histologische Untersuchungen über die

Retina und die Area centralis retinae bei Haussäugethieren. Arch.

Anst. 1902, Suppl., S. 99—146, Taf. VI.

Untersuchungen an Canis, Felis, Equus, Capra, Ovis, Bos.

de Zuiueta, A. Corps d’un „Globicephalus“ trouve sur la plaze

de Vilazar (Espagne). Feuille jeun. Natural. Jahrg. 32. Nr. 381/82,

S. 202.

I. Mammalia für 1902. 53

lI. Uebersicht nach dem Stoff.

I. Lebensweise, Nutzen und Schaden.

taleopithecus, Lebensweise. Annandale, — Kastanien von Equwus. Beddard (6)

— Erinaceus, Ueberwintern. Beretta (1 u. 2). — Sciurus cinereus als Baum-

schädiger. Britton. — Physiogenie des Winterschlafes. Brunelli. — Microtus

glareola als Gartenschädling. Douglas. — Widerstandsfähigkeit überwinternder

Murmelthiere. Buhois. — Lepus variabilis in Caithnesshire. Dunbar. — Mus-

cardinus avellanarius, Nestbaumaterial. Forrest. — Lebensweise der Säugethiere

auf dem Berge und in den Wäldern Südamerikas. Fountain. — Arvicola amphibius,

Nahrung. Dalgleish. — Erinaceus europaeus in Argylishire.. Godfrey. — Das

Ren. Grant. — Einige Gewohnheiten afrikanischer Hasen. Haagner. — Er-

nährungsweise des jungen britischen Eichhörnehens. Hamilten (3). — Lebens-

weise afrikanischer Säugethiere. Hinde, S. L. u. H. — Mus minutus, Beob-

achtungen über. Hocke. — Lepus europaeus, Tapferkeit gegenüber Hühnern

u. Tauben. Hornung (1). — Hauskatze, sich Thüren öffnend. Hornung (2). —

Spermophilus citillus, Lebensweise in Deutschland. Jacobi, A. — Lepus cuni-

culus, Beobachtungen und Erfahrungen über die Kaninchenplage. Jacobi u.

Appel. — Cetacea, Anpassung an das Wasserleben. Jolyet. — Säugethiere Ugandas.

Johnston. — Johnston (1). — Verhalten nordamerikanischer Thiere gegenüber

dem Menschen. v. Kadich. — Die Strassenhunde von Konstantinopel. Kühne-

mann. — Blaufüchse, Vorkommen auf den Pribiloff-Inseln. Lambkey u. Lucas.

— Der Elch. Leverkus-Leverkusen. — Tötung der Beutethiere durch den Säbel-

tiger (Machaerodus). Lydekker (18). — Cervidae, Färbung. Lydekker (14). —

Färbung grosser Thiere. Lydekker (12). — Zahl der Jungen der Chiroptera.

Lyon (3). — Erinaceus europaeus, Beobachtungen. Mae Endoo. — Talpa europaea.

Mansion. — Abänderungen der Ginsterkatzen. Matschie (3). — Gazellen des

Somalilandes. Moreau (1). — Neotragas saltianus Blainv. Moreau (2). — Mustela

martes in Rossshire. Morley. — Ovibos moschatus. Nehring (10). — Wurf- und

Begattungszeiten unserer Seehundsarten. Nehring (18). — Ringelrobbe bei

Misdroy. Nehring (19). — Seehund an der Havel. Nehring (20). — Folgen des

Winterschlafes von Erinaceus. Noe (?—5). — Biologische Beobachtungen über

Echidna und Ornithorhynchus. Nusbaum. — Anpassung. Osborn (?). —

Nahrung von Arvicola amphibius. Patterson (kl). — Delphinus albirostris

in Great Yarmouth. Patterson (?).. — Heranwachsen kleiner Säugethiere.

Patterson (3). —- Afrikanisches Grosswild. Pease (I). — Meles tazus,

sonderbares Verhalten. Pentland.. — Leben der Thiere. Perrier. —

Die Mäuseplage zwischen Ems und Elbe. Poppe. — Weisse Unterseite

als Schutzfärbung. Poulton u. Thayer. — Thierwelt der Hudson-Bay. Preble (2).

— Thierwelt Patagoniens. Priehard (1 u. 2). — Anpassung des Auges an das

Wasserleben. Pütter (2). — Lutra vulgaris, Wasserwirbel. Riegler (1). — Lutra

vulgaris, Zeichen. Riegier (2). — Phoca groenlandica im Tay. Rodger. — Haus-

und Wanderratte. Römer. — Die Hirschfamilie. Roosevelt u.a. — Equus

przewalskii. Salensky. — Jugendfärbung von Cercopithecus albigularis. Schäft.

Lagenorhynchus albirostris in Dublin Bay. Seharit (1). — Rhinolophus kippo-

sideros in Co. Clare. Scharli (2). — Einfluss der Pyrenäen auf die Thierwanderung

zwischen Frankreich und Spanien. Scharfi (3). — Verbreitung von Rupicapra

54 I. Mammalia für 1902,

tragus. Sehleiff. — Elaphodus, der bellende Hirsch der Philippinen. Schnee.

— Orca gladiator, Vorkommen im Solway. Service. — Canis lagopus, Vorkommen

auf den Pribiloff-Inseln. Stejneger. — Fortpflanzung heimischer Wildarten;

besonders von Reh und Dachs. Strahl (4). Mustela martes, Naturgeschichtliches.

Stroinigg. — Tursiops tursio, Vorkommen im Moray Firth. — Equus przewalskü.

Tichomirow. — Sorex vulgaris, Vorkommen in Banffshire. Traquair. — Schakale

im Broder Walde in Slavonien. Trapper. — Phoca groenlandica, Vorkommen im

Norden von Schottland. Turner.

2. Jagd, Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen, Bastarde.

Canis familiaris, Skelett mit Halsrippen und 26 Präsakralwirbeln. Adelphi.

— Öhrlabyrinth der Tanzmaus. Alexander und Kreidel (2). — Physiologie der

neugeborenen Tanzmaus. Alexander u. Kreidel (3). — Ausgerottete Proboscidea

und Sirenia aus Aegypten. Andrews (1). -——- Robbenjagd und -industrie in Neu-

fundland. Bach. — Der Biber in Schleswig-Holstein. Barford. — Missbildete

Halswirbel von Giraffa. Beddard (5). — Einseitige Geweihbildung bei einer alten

Ricke. Blasius. — Elchstand in Ostpreussen. Boy. — Canis familiaris, anormale

Vena cava. Bradley (1). — Equus, abnormes Gebiss. Bradley (3). — Mammuth-

fund in Sibirien. Brandes. — Erhaltung des afrikanischen Grosswildes. Buxton.

— Einwirkung von Chloral-Einspritzungen auf Mus decumanus. Camus und

Langlois. — Elephantenjagd auf Ceylon. Clark. — Jagd in Abyssinien. Cotton.

— Verbildung der Bogengänge bei der Tanzmaus. v. Cyon. — Hylobates muelleri,

unregelmässige Schädelbildung. Duckworth (2). — Zahme und wilde Rinder

der Vorzeit. Durst (3). — Die letzten in Deutschland erlegten Luchse. Eekstein.

— Rhachitis bei Primates. Frassetto (1). — Tuberculosis pulmonum bei Ursus

malayamıs. Geisenberg. — Ausgestorbene Lemuridae von Madagaskar. Grandidier.

— Bastard zwischen Esel und Burchells Zebra. Gunning. — Ausgestorbener

irischer Rothhirsch. Hamilton (2). — Schädel von Ovibos aus der Dordogne.

Harle. — Auffindung eines Schädels von Ovibos cavifrons in Ohio. Hatcher (2).

— Höhlenhunde in Ultima Esperanza, Patagonien. Hauthal. — Ausgrabung

eines Mammuths durch die Kolyma Expedition. Herz. — Die Vertebrata der

Torfmoore von Westbury in Severn. Hinton. — Felis domestica, abnorme Pfoten.

Howe. — Einfluss der Kastration auf die Corpora cavernosa bei Felis domestica.

Jackson. — Pseudaxis dybowskii, Fang und Jagd. Köhler, E. WM. — Castor fiber

in Russland, jetzt und früher. Köppen. — Vererbung der Karpalschwielen bei

Phacochoerus. Leche. — Hermaphroditismus bei Bos. Lesbre u. Forgeot. —

Alces alces, Variation. Lönnberg. — Ausgestorbene Lemuridae von Madagaskar.

Lydekker (13). — Säugethiere Madagaskars, lebende und ausgestorbene. Major

(13). — Wolfbastarde in Gilgit. Manners-Smith. — Säugethiere Deutschlands,

einst und jetzt. Matschie (1). — Sehr verschiedene Rothhirscharten in West-

deutschland. Matschie (4). — Kennzeichen des Donauhirsches. Matschie (5).

— Putorius lutreola in Östpreussen. Nehring (15). — Putorius lutreola in Mecklen-

burg. Nehring (16 u. 17). — Anatomie einer monströsen Katze. Neven-Lemaire.

— Der Biber im Themsethal. Newton. — Das Ren als Jagdthier der Polarvölker.

Nitsche. — Anatomie eines Doppelkalbes. Osborn (2). — Die letzten in, Deutsch-

land erlegten Luchse. Rabes. — Arvicola amphibius, schwarze Varietät. Roberts.

— Schädelabnormität bei einem Hunde. Paravieini. — Jagd in Afrika. Pease (1).

I. Mammalia für 1902. 55

— In Südabyssinien und Somaliland erlegte Antilopen. Pease (2). — Wirkung

des Viperngiftes auf das Blut von Canis und Lepus. Phisalix. — Ein fossiler

Elephant mit anormalem Zahn. Portis. — Frühes Abwerfen eines Rehbocke.

Schäff. — Ein besonderes Paar Molaren bei einem Lemur fulvus im Londoner

Zoologischen Garten. Smith (3). — Ovis, schiefe Gesichtsspalte. Solger. —

Robbenfang und Walfischerei. Southwell. — Mustela martes, Fang. Strönigg.

— Entstehung eines Schweinehinterfusses mit fünf Zehen. Tornier. — Präpotenz

der vielzehigen Katzen in der Fortpflanzung. Torrey. — Sorex vulgaris, Albino

in Banffshire. Traquair.

3. Gefangene Thiere.

Elephas indicus, Geburt im Londoner Zoologischen Garten. Beddard (4).

— Ctenodactylus gundi im Käfig. Kämmerer. — Affen im Londoner Zoologischen

Garten. Lydekker (1). — Equus przewalskii in Woburn Abbey. Lydekker (%).

— Paarung von Nasua socialis und Geburt im Zoologischen Gartzn zu Halle

a. d. Saale. Müller-Liebenwalde (1). — Die Hirschsammlung des Berliner Zoo-

logischen Gartens. Müller-Liebenwalde (2). — Prähistorische Pferde Europas

und ihre angebliche Domestikation. Munroe. — Geburt von Phoca vitulina im

Berliner Zoologischen Garten. Nehring (10). — Ein, aus einer Menagerie ent-

sprungener Luchs. Nehring (21). — Igel im Zimmer. Neubronner. — Thiere des

Jardin des plantes. @ustalet. — Ernährung eines aufgezogenen Steinmarders.

Plüddemann. — Ueber westeuropäische Zoologische Gärten. Renshaw (1). —

Eine private Sammlung lebender Thiere. Renshaw (2). — Mustela foina in der

Gefangenschaft. Köhler. — Beobachtungen am Orang Utan in der Gefangenschaft.

Sanyal. — Zugänge zum Londoner Zoologischen Garten. Selater (%?). — Ein

Paar Equus przewalskii im Londoner Zoologischen Garten. Selater (3). — Pero-

dipus richardsoni in Gefangenschaft. Shufeldt. — Chiromus madagascarienris,

Fütterung und Pflege im Berliner Zoologischen Garten. Sokolowsky (1). —

Putorius sarmaticus in Gefangenschaft. Werner.

4. Hausthiere.

Beurtheilung des Pferdes in Bezug auf Körperbau und Leistung. Adam.

— Das polnische Rotvieh. Adametz. — Der Pointer und seine Vorgänger. Ark-

wright. — Das englische Vollblutpferd und seine Zuchtwahl. Dünkelberg. —

Geschichte des ägyptischen Hausschafes. Dürst u. Gaillard. — Vergleichende

Anatomie der Hausthiere. Ellenberger u. Baum. — Pferdezucht und Pferde-

rassen Englands und ihr Einfluss auf Amerika. Goldbeck. — Klugheit einer

Hauskatze. Hornung (2). — Abstammung der ältesten Hausthiere. Keller.

— Ernährung und Haltung der Hausziege. Klöpfer. — Maulesel und Maulthier.

Krause, Ernst. — Strassenhunde von Konstantinopel. Kühnemann. — Rassen,

Spielarten und Wachsthum der französischen Rinder. de Lapparent. — Bos,

Hermaphroditismus. Lesbre u. Forgeot. — Anatomie und Histologie der Haus-

thiere. Martin. — Das Ren als Hausthier. Nitsche. — Französische Pferdezucht.

Oetken. — Rathschläge für rheinische Pferdezüchter. Oldenburg. — Das Pferd

auf Island, Grönland und den Farören. Palleske. — Zucht- und Mastschweine,

ihre Haltung und Pflege. Schmidt. — Die Angoraziege. Thomson. — Das Buch

vom Pferde. Graf v, Wrangel. — Das Pferd und seine Rassen. Zürn, F. A. u.

Zürn, E. S.

56 l. Mammalia für 1902.

5. Nomenklatur.

Zimmermanns „Zoologiae geographicae‘“ und ‚Geographische Geschichte‘

und ihre Beziehung zur Säugethier-Nomenklatur. Allen, 3. A. (1). — Gattungs-

und Artnamen einiger Otariidae. Allen, 3. A. (2). — Amerikanische Sciuridae

und Cervidae, nomenklatorische Notizen. Allen (6). — Säugethiernamen, von

Oken in seinem „Lehrbuch der Zoologie‘‘ vorgeschlagen. Allen, J. A. (10). —

Gattungsnamen der Mephitinae. Allen, J. A. (13). — Synopsis der nordameri-

kanischen Species von Sigmodon. Bayley (1). — Revision der europäischen

Arten von Machairodus. Boule (1). — Gattungsnamen der Pekaris (Tayassidae).

Gill (1). — Gattungsnamen der nordamerikanischen Skunks (Maustelidae). Howell

(1). — Revision von Macroglossus und Syconyeteris und eine neue Gattung und

Art, Odontonycteris meyeri. Jentink (3). — Maulesel und Maulthier. Krause,

Ernst, H. L. — Okapia eine neue Gattung der Güraffidae. Lankester (1). — Der

von Sir H. Johnston vorgeschlagene Artname von Okapia. Lankester (2). —

Befürwortung der binären Nomenklatur. Matschie (2). — Die jagdlichen Namen

des virginischen Hirsches. Miller (3). — Einige Namen amerikanischer Cervidae.

Osgood. — Gattung Mormops. Rehn (3). — Hyperoodon ampullata Forster,

eigentlicher Name. Rhoads (4). — Gattungs- und Artnamen für fossile Säuge-

thiere Chinas (ungültig). Schlosser (2). — Der Gattungsbegriff Dama. Selater (1).

— Nomenklatorische Polemik gegen Dr. C. H. Merriam. Stone. — Gattungs-

namen der Pekaris, der nördlichen Pelzrobben und des Seeleoparden. Thomas (41).

— Gattungsnamen Noctophorus, Alces, Dama und Cephalotes. Thomas (42).

6. Phylogenetische Entwicklung und prähistorische Thiere.

Delphinidae aus dem oberen Miocän von Antwerpen. Abel (1). — Pliocäne

Säugethiere Aegyptens.. Ameghino (2). — Tertiär-Fauna Argentiniens.

Ameghino (3). — Proboscidea, Phylogenie. Ameghino (4). — Pyrotherium und

Diprotodon. Ameghino (5). — Fossile Mammalia des Tarija-Thales. Ameghino.

(6). — Der Pointer und seine Vorläufer. Arkwright. — Arsinotherium zitteli.

Beadnell. — Lophiodon sardus von Collu. Bosco. — Nlachairodus, europäische

Arten. Boule (1). — Fossile Thiere von Montmaurin. Boule (2). — Ausgestorbene

Riesenthiere. Boule (3 u. 4). — Mammuthfund in Sibirien. Brandes. — Fossile

Thiere von Pernambuco und Alagoas. Branner. — Mammarapparat der Marsu-

pialia. Breslau (2). — Wiederherstellung paläolithischer Zeichnungen in der

Grotte von Font-de-Gaume. Capitain u. Breuil. — Lophiodon, Schädelcharaktere.

Deperet (1). — Lophiodon, Systematik. Dep£ret (2). — Wilde und zahme Rinder

der Vorzeit. Dürst (3). — Fossile Felidae aus den Pyrenäen. Filhol. — Ursus

spelaeus der Provinz Como. Flores. — Bei Donnstetten ausgegrabene Hunde -

und Pferde. Fraas. — Mammalia, Ursprung. Gadow (1). — Squalodontidae,

bei Ragusa gefunden. Gemmellaro. — Masiodon-Fund. Gordon. — Palorchestes

azael (?) auf der Sorrento-Halbinsel gefunden. Gregery. — Verbreitung der

fossilen Edentata. Greve. — Riesenhirsch von Irland. Hamilton (2%). — Höhlen-

funde von Ultima Esperanza. Hauthal. — Fossile Vertebraten Nordamerikas.

Hay. — Ausgrabung eines Mammuthkadavers. Herz. — Abstammung der ältesten

Hausthiere. Keller. — Anthropodus rouvillei, ein neuer pliocäner Affe. Lapouge.

— Säugethierzähne aus dem Basalttuff von Waltsch. Laube. — Galerix exilis.

Leehe (3). — Phylogenie der Erinaceidae. Leche (2). — Grypotherium, Lehmann-

I. Mammalia für 1902. 57

Nitsche (1 u. 2). — Fossile Thiere im Norwich - Museum. Seney. — Hadropithecus

stenognathus. Lorenz (2%). — Mastodon. Lucas (1). — Nordamerikanische Zle-

phantidae. Lucas (2%). — Pliocäne Muridae. Major (1). — Mustela palaeattica

von Pikermi und Samos. Major (2). — Zwergflusspferd von Cypern. Major (3).

— Hippopotamus madagascariensis von Sirabe. Major (7). — Enhydrietis galie-

toides, neuer Wassermarder. Major (12). — Fossile Säugethiere Madagaskars.

Maior (13). — Dinocyon-Schädel aus Texas. Matthew (1). — Bunaelurus-Schädel.

Matthew (2). — Neue Canidae aus dem Miocän von Kolorado. Matthew (3). —

Nagethiere aus dem amerikanischen Tertiär. Matthew (4). — Schädel von Hypi-

sodus. Matthew (5). — Pleistocäne Fauna von Hay Springs. Matthew (6). —

Carolibergia azulensis, ein neuer Toxodontier. Mercerat. — Prähistorische Pferde

Europas und Domestikation. Munroe. — Säugethierfossilien im Tarijatale.

Nordenskjöld. — Ein Verwandter von Desmotylus aus Japan. Osborn (4). —

Vier Stämme der oligocänen T'itanotheriidae. @sborn (5). — Eocäne Primaten

Amerikas. Osbern (6). — Mesohippus, Rekonstruktion und Aufeinanderfolge

fossiler Vertebraten der Vereinigten Staaten. Osborn (%). — Multituberculata

aus dem Nordwesten. ®sborn (8). — Fossile Knochen aus dem Gouvernement

Cherson. Pawlow (1). — Mastodon borsoni, neue Funde. Pavlow (2). — Elephas

primigenius in der Basse-Provence. Repelin. — Cervidae, Phylogenie des Ge-

weihes. Roerig (2). — Elephas primigenius, anormaler Zahn. Portis. — Mastodon

andium, Mandibula inferior. Raimondi. — Neue Säugethiere aus Ultima Espe-

ranza. Roth. — Australiens Bedeutung für Heranbildung des Menschen aus einer

niederen Form. Schoetensack. — Fossile Vertebraten aus Messina. Seguenza.

— Mastodon von Mount Brydges. Smith. — Elephas primigenius, Schädel im

Museum zu Athen. Stingelin. — Acerathium, Schädel aus Niederbayern. Stromer

v. Reichenbach (4). — Prähistorische und recente Hunde. Studer (1). — Thier-

reste von Schaffhausen. Studer (2). — Rhinoceros hundsheimensis. Toula. —

Diplodon von Orciana. Ugolini (1). — Fossile Cetacea von Orciana. Ugolini (?).

— Sus erymanthicus aus dem Val di Magra. Ugolini (3). — Ursus spelaeus von

Uliveto. Ugolini (4). — Elephas trogontherii in Schlesien. Volz. — Mammuth

u.a. aus Nord Straffordshire. Ward. — Cryptopithecus macrognathus von Messel.

Wittich (1). — Myolagus zitteli von Eppelsheim. Wittieh (2). — @rypotherium

u.a. Woodward (1). — Fundstellen von Attika, Pikermi und Nord-Euböa. Wood-

ward (2). — Eocäne Marsupialia und Carnivora im Peabody-Museum. Wortmann.

— Elephas trogontherii in Schlesien. Wüst. — Fossiler Proboscideer. Yoshiwara

und Iwasaki. — @lobicephalus, in Spanien gefunden. Zulueta.

7. Ontogenetische Entwicklung.

Procavia, embryonales Milchgebiss. Adloffl. — Entwickelung des Pars

inferior labyrinthi. Alexander. — Mus var. alba, Erythrocytenbildung.

Ashimi. — Zweischwänzige Spermien, regelmässig im Sperma der Säuge-

tbiere. Ballowit. — Entwicklung des Glaskörpers. Bertachini. —

Regeneration peripherischer Nerven. Bethe. — Entwickelung des Zahn-

systems von Sus. Bild. — Embryologie von Canis. Bonnet und -Kolster.

— Ursprung der Pulmonararterien bei Embryonen von Lepus. Brenler. — Ent-

wickelung der Mammarorgane bei den Beutelthieren. Breslau (1 u. 2). — Aufbau

‚les Rückenmarks von Lepus. Breuking. — Entwickelung des Schultergürtels bei

58 I. Mammalia für 1902,

Beuteljungen. Broom (2). Bildung der Corpora lutea von Lepus. Cristalli.

— Entwickelung des inneren Ohres von Vespertilio murinus. Denis (1 u. 2). —

Entwicklungsgeschichte der Hörner der Cavicornia. Dürst (1 u. %). — Histogenese

der Zähne. v. Ebner. — Entstehung des Müllerschen Ganges und des Uterus.

Ferroni. — Entwickelung der Basalmembran der Submaxillaris von Sus. Flint.

— Uterus von Cercocebus cynomolgus. Franke. — Entwicklung von Hörnern

und Geweihen. Gadow (2). — Interstitielle Zellen des Hodens. Ganfini. —

Fermentbildung in den Magendrüsen von Canis. Gmelin. — Skelett- und Herz-

muskelgewebe. Godlewski. — Geweihentwicklung. Göldi. — Entwicklung der

zweiten Schlundspalte. Hammar. — Entwickelung von Neuronen in der Gehirn-

rinde von Felis domestica. Hatai (3). — Funktion der Milz. Heinz. — Ent-

wickelung des Pankreas bei den Amnioten. Helly. — Entwickelung der Binnen-

muskulatur des Auges. Herzog. — Keimblattbildung bei Tarsius spectrum.

Hubrecht. Entstehung und Vermehrung der Blutzellen bei Spermophilus und

Sus. Janosik. — Entwicklung der äusseren Körperformen bei Embryonen.

Jolly (3). — Embryonale Entwickelung des Rehes. Jolly (3). — Verschiebung des

Beckens bei den Anthropoiden. Keith (2). — Haarwirbel durch Muskelthätigkeit.

erzeugt. Kidd. — Umgestaltungen des Uterus der Affen nach der Geburt. Kohl-

brügge (1). — Eigenartiger Process in der Samenblasen von Alces. Kolster (1).

— Embryotrophe der Indeciduaten. Kolster (2). — Histogenese der Spermien von

Phalangista vulpina. v. Korff. — Entwickelung der Ringmuskeln an den Bronchien.

Kotzenberg. — Vererbung der Karpalschwielen bei Phacochoerus. Leche (1). —

Entwicklung des Zahnsystemes der Erinaceidae. Leche (2). — Placentation

von Spermophilus. Lee (1). — Spermophilus decemlineatus, frühe Entwickelung.

Lee (2). — Call-Exnersche Körperchen im Ovarium von Cavia und Lepus. Levi (1).

— Entwickelung der Pfortader. Lewis, Fred. — Sekretion des Hodens. Leisel.

— Spermatogenese von Cavia. Niesing. — Gesetz der Anpassung. ®sborn (3).

— Ursprung der Gefässe vom Arcus aortae. Parsons (1). — Entwicklung des

Glaskörpers von Ovis. van P&e. — Bildung des primitiven Gaumens. Peter.

— Entwickelung des Gesichtes. Rabl. — Entwickelung des Skeletts. Retterer (2).

— Lymphgefässsystem der Embryonen von Sus. Sabin. — Cercopithecus albi-

gularis, abweichende Jugendfärbung. Schäff (1). — Bedeutung Australiens für

Heranbildung des Menschen. Schoetensack. — Bradypodidae Simen. — Ei

von Mus. Sobotta. — Hüllen des Rückenmarkes von Homo, Cavia, Ovis. Sterzi.

— Entstehung des intervillösen Raumes bei Centetes ecaudatus. Strahl (2%). —

Rückbildungen am graviden Uterus. Strahl und Henneberg. — Spermium von

Vesperugo noctula. v. d. Strieht. — Entstehung der Wand der Pfortader bei

Canis, Mus, Lepus. Suchard. — Kopfarterien von Homo und Mus. Tändler.

— Elastische Fasern in der Lunge des Fötus und des Neugeborenen von Homo,

Mus, Lepus. Teufiel. — Aufeinanderfolge der Molaren und Prämolaren. Tims.

— Vordere Wand der Parietalhöhle von Lepus. Tourneux. — Cölom und Septum

transversum von Spermophilus. Völker. Entwickelung der Extremitäten-

Arten. de Vriese. Blutbildende und -zerstörende Organe. Weidenreich (2).

— Oogenese von Lepus (Nachtrag). v. Winiwater. — Rückbildungen am Schwanze

der Embryonen von Mus und Sus. Zietschmann. — Balken und Gewölbe von

Mrs. Zuckerkandl (2).

I. Mammalia für 1902. h9

8. Muskeln, Bänder und Gelenke.

Adduktoren der Oberschenkel der Rodentia. Alezais (1). — Muskeln von

Cavia cobaya (Fortsetzung). Alezais (2). — Muskulatur der Hinterbeine von

Halmathurus. Alezais (3). — Talpa, Ellenbogengelenk und leichte Beweglichkeit.

der Unterarmknochen. Alezais (4). — Muskelplatten von Cavia. Alezais (5).

— Ganglien in der Muscularis mucosa des Darmes. Anile. — Tasthaare an den

Fussgelenken der Marsupialia, Carnivora, Ungulata und der Anthropomorphi.

Beddard (2). — Hapalemur griseus (2) Karpalorgan. Beddard (3). Artikulation

von Korakoid und Sternum bei Dasyurus, Perameles, Pseudochirus, Petrogale.

Broom (2). — Elephas, Flexor carpi radialis. Burne. — Musculus supracostalis

von Primates, Prosimiae, Chiroptera, Carnivora, Rodentia, Marsupialia. Cals.

— Nervenendigungen in den Bauchmuskeln von Lepus. Cavali& (2). — Meles

taxus, Musculus hyoideus und geniohyoideus. Chaine. — Herzmuskelgewebe

der Säugethiere. Godlewski. — Zwei Oberarmmuskeln von Hylobates. Grönroos.

— Entwicklung der Binnenmuskulatur des Auges von Homo, Macacus, Mus,

Lepus. Herzog. — Haarwirbel als Nebenerzeugniss der Muskelthätigkeit. Kidd.

-—— Phalangenbänder der Hausthiere. Köhler, Arthur. — Ringmuskelschicht der

Bronchien von Mus. Kotzenberg. — Ovis, Purkinjesche Fasern. Marceau (1).

— Sus und Bos, Herzmuskelfasern. Marceau (2). — Musculus pupillae von

Erinaceus. Nicolai. — Bradypus tridactylus marmoratus, Muskeln. Simon.

— (Cercoleptes candivolvulus, Muskeln des Wickelschwanzes. Statkewitschh —

Muskeln der Ungulata. Windle. — Musculus ischiocaudalus. Zuckerkandl (1).

9. Haut- und Hautgebilde.

Hautpigment bei Homo und Primates. Adachi. — Tasthaare am Fuss-

gelenk der Marsupialia, Carnivora, Rodentia, Ungulata, Anthropomorpht.

Beddard (2). — Sensible Nervenenden an der Grenze von Cutis und Epidermis

bei Canis. Botezat (1). — Nerven im Zungenepithel von Canis, Erinaceus, Talpa,

Cavia, Mus, Lepus. Botezat (2). -— Patagium von Galeopithecus volans. Chap-

man (1). — Entwicklungsgeschichte der Hörner der Bovidae. Dürst (1 u. 2%). —

Entwickelung der Hörner. Gadow (2). — Haarkämme und -wirbel als Neben-

erzeugnisse der Muskelthätigkeit. Kidd. — Hautpanzer der Zahnwale. Krause,

Ernst. — Rangifer tarandus, Kenntniss des Kehlsackes. Lönnberg (4). — Haut

der Embryonen von Sus. Mae Callum. — Hautpigment der Wirbelthiere. Negri.

— Weissfärbung der Unterseite als Schutzfarbe. Poulton u. Thayer. — Cepha-

lophus sylvieultrix, Fell. Thomas (42). — Sus, sensible Nervenenden in der Haut

des Rüssels. Tretjakoif. — Hörner. Wherry. — Didelphys azarae, Epithel-

körnchen. Zuckerkandl (6).

10. Schädel.

Ursache der Asymetrie des Zahnwalschädels. Abel (2). — Verbindung von

Hinterhaupt und Atlas bei den Arcfoidea. Anderson, R. H. (1). — Praemaxilla.

Anderson, H. J. (2). — Praemaxilla der Ursidae. Anderson (3). — Os prae-

maxillare der Monotremata. von Bemmelen. — Einseitige Geweihbildung bei

einer alten Ricke. Blasius. — Schädelmessungsmethode bei Säugethieren.

Bradley (3). — Lophiodon, Schädelcharaktere. Deperet. — Balken von Sus.

Dorellg. — Anormales Nasenbein von Homo. BDuckworth (1). -— Unregelmässige

50 I. Mammalia -für 1902:

Bildung am Oceiput von Hylobates muelleri und dem eines australischen Ein-

geborenen. Duckworth (2). — Macacus, Primordialeranium. Fischer. — Plagio-

kephalie und Plagioprosopie der Primates.. Frassetto. — Entwicklung von Hörnern

und Geweihen. Gadow (2). — Ala temporalis des Säugethierschädels. Gaupp.

— Geweihe. Goeldi. — Schädel eines Moschusochsen aus der Dordogne. Harle.

— Ovibos cavifrons, Schädel aus Ohio. Hatcher (2). — Titanotherium, Schädel-

charaktere. Hateher (1). — Höhlenfunde von Ultima Esperanza. Hauthal.

— Inflation des Nasalkanales bei Gorilla und Anthropopithecus, Sinus maxillaris

von Homo und Primates. Keith (1). — Schädelmasse bei Primates und Prosimiae.

Kohlbrügge (2). — Rangifer, Schädel von Nowaja-Semlja. Lydekker (6). —

Geweihe von Cervus elephas, Dama dama, Capreolus capreolus, Alces alces, Gehörne

von Rupicapra tragus. Matschie (4). — Geweih des Donauhirsches und des

Deutschen Küsten- und des Inlandhirsches. Matschie (5). — Dinocyon, Schädel

aus Texas. Matthew (1). — Bunaelurus, Schädel. Matthew (2). — Gehörnter

Nager aus dem Miocän von Kolorado. Matthew (4). — Hypisodus, Schädel.

Matthew (5). — Eqguus przewalskii, Entwiekelung des Schädels. Noack (3). —

Dolichokephalie und Brachykephalie bei niederen Säugern. Osborn (4). —

Schädelasymmetrie bei einem Hunde. Paravieini. — Fossile Knochen aus Süd-

russland, Mastodon borsoni u.a. Pavlow. — Mastodon andium, Unterkiefer.

Raimondi. — Geweihe der Cervidae und Korrellationen zu anderen Organen.

Rörig (1). — Cervidae, Phylogenie des Geweihes. Röhrig (2). — Unzeitiges Ab-

werfen beim Rehwild. Schäff (2). — Säugethierresten aus den süddeutschen

Bohnerzen. Schlosser (3). — Postembryonales Wachsthum des Schädels ver-

schiedener Hunderassen. Schmitt. — Geweih des Rothhirsches. Sehönichen.

— Fossile Wirbelthiere der Provinz Messina. Seguenza. — Elephas primigenius,

Schädel im Museum zu Olten. Stingelin. — Bedeutung des Foramen entepi-

condylicum bei Monotremata, Prosimiae, Pachylemures, Toxodontia, Typotheria.

Stromer v. Reichenbach (2). — Acerathium, Schädel aus Niederbayern. Stromer

v. Reichenbach (3). — Thierreste von Schaffhausen. Studer. (2?) — (ephalophus

sylvieultrix, Schädel. Thomas (44). — Rhinoceros hundsheimensis. Teula. —

Diplodon von Orciana. Ugoeolini (}). Cetacea, fossile Reste von Orciana. Ugo-

lini (2). — Sus erymanthicus aus dem Val di Magra. Ugelini (3). — Ursus spelaeus

von Uliveto. Ugelini (4). — Elephas trogontheri in Schlesien. Volz. — Hörner.

Wherry. — Schnauzenskelett des Fötus der Monotremata. Wilson. — Orypto-

püthecus macrognathus, aus den Braunkohlen von Messel. Wittich (1). — Myo-

lagus zitteli von Eppelsheim. Wittich (2). — @rypotherium. Woodward (1). —

Neues fossiles Säugethier. Yoshiwara u. Iwasaki. — Entwicklung des Balkens

und Gewölbes. Zuckerkandl (2).

IE. Gebiss.

Procavia, Zahnsystem. Adlofi. — Primitiver Typus der plexodonten Molaren.

Ameghino (7). — Entwicklung des Zahnsystems von Sus domesticus. Bild. —

Anomalie des Gebisses bei Zguwaus. Bradley (2). — Histologie und Histogenese

der Zähne. v. Ebner. — Achnlichkeit der Zähne von Homo und der Anthropoidea.

“audry. — Gebiss von Titanotherrum. Hatcher (1). — Säugethierzähne aus dem

Basalttuff von Waltsch.‘ Laube. — Entwickelung des Zahnsystems der Erina-

eeidae und Bedeutung für die Familie. .Leche (4). — Anpassung des Gebisses an

I. Mammalia für 1902. 61

die Verdauungsthätigkeit und seine Mannigfaltigkeit bei den Diprotodonten

(Marsupialia). Löunberg (7). -— Hippopotamus von Cypern, Gebiss. Major (3 u: 5).

—_ Wachsthum der Schneidezähne bei heranwaehsenden Kaninchen. Ne6 (U). —

Lophiodon, Zähne (Ergänzung). Omboni. — Anormaler Zahn von Klephas primi-

genius. Portis. — Innervation der Zahnpulpa. Ryge. — Bradypus tridactylus

marmoratus, Gebiss. Simon. — Lemur fulvus mit einem besonderen Paar Molaren.

Smith (3). — Aufeinanderfolge und Homologien der Molaren und der Prämolaren.

Tims. — Schnauzenskelett des Mammarfötus der Monotremata. Wilson.

12. Rumpf und Gliedmassen.

Delphinidae aus dem oberen Miocän von Antwerpen, Skelett. Abel (1). —

Hundeskelett mit „Halsrippen‘“ und nur 26 Präsakralwirbeln. Adolphi. — Talpa,

leichte Beweglichkeit der Unterarmknochen. Alezais (4). — Verbindung von

Hinterhaupt und Atlas bei den Arctoidea. Anderson, R. 3. — Skelett von Cogia,

brevipes. Benham (1 u. 3). — Aeussere Anatomie von Balaenoptera rostrata.

Benham (2). — Mitosen im Knochenmark von Erinaceus. Beretta (1). — Frühes

Stadium des Schultergürtels bei Dasyurus und Perameles. Broom (2). — Anatomie

der Fussregion der Rinder. Caradonna. — Becken eines tragenden Weibchens

von Cavia cobaya, Beschreibung und Vergleich mit dem Becken des Männchens.

Chambrelent. — Vergleichende Anatomie der Hauthiere. Ellenberger u. Baum.

— Arterio-venöse Anastomosen im Markraume der Endphalangen der Zehen

von Lepus cuniculus. Grosser. — Sakralregion von Phocaena communis. Hep-

burn u. Waterston (2). — Granula der Zellen des Knochenmarkes von Lepus.

cunieulus. Hesse. — Druckfestigkeit der langen Knochen. Hülsen. — Ent-

wickelung der äusseren Körperformen der Wirbelthierembryonen in den ersten

zwei Monaten. Jolly (2). — Vertheilung der Wirbel und Verschiebung des

Beckens kopfwärts bei Gorilla, Simia, Anthropopitheeus, Hylobates. Keith (2).

— Anatomie von Antilope cervicapra. Lönnberg (5). — Anatomie der Hausthiere.

Martin, Paul. — Skelett v.Hippopotamus madagascariensis. Major (7). — Anatomie

zweier junger monströser Katzen. Neven-Lemaire. — Riesenzellen u. Stützsubstanz

des rothen Knochenmarkes von Homo, Felis, Lepus. BRetzius (2). — Cercoleptes

caudivolvulus, Bänder und Muskeln des Wickelschwanzes. Statkewitsch. —

Wirbel, Apophysen und ihre Beziehungen zur Muskulatur u.a. bei Mellivora,

Thalassarctos maritimus, fossilen Carnivoris. Stromer v. Reichenbach (1). —

Bedeutung des Trochanter tertius bei den Säugethieren. Stromer v. Reichen-

bach (2). — Zeuglodon in Aegypten gefünden. Stromer v. Reichenbach (4). —

Der Achselbogen des Menschen, ein Rudiment des Panniculus carnosus. Tobler.

— Entstehen eines Schweinehinterfusses mit fünf Zehen. Tornier. — Ent-

wickelung der vorderen Wand der Parietalhöhle von Zepus eunieulus. Tourneux.

— Perichondrium von Canis, Felis, Lepus. Volpino. — Anatomie der Wirbel-

thiere. Wiedersheim. — Extremitäten-Arterien, Entwickelung. de Vriese. —

Rückbildungsvorgänge am Schwanze des Säugethierembryos. Zieischmann.

— Körper eines „Globicephalus‘‘ aus Vilazar. de Zuiueta. ykas

13. Nervensystem.

Beziehungen der Sehbahnen zu dem vorderen Zweihügel bei Lepus euniculus.

Beri. — Regeneration peripherischer Nerven bei Canis familiaris und Lepus.

Bethe. — Kleinhirn der Neuweltaffen. Bolk (1). — Gehirn des Orang-Utans.

62 L Mammalia für 1902,

Bolk (2). — Nervonendigungen in der Schnauze des Hundes. Botezat (1), —

Nerven im Zungenepjthel von Canis, Erinaceus, Talpa, Mus, Cavia, Lepus.

Botezat (2). — Aufbau des Kaninchenrückenmarkes. Breukink. — Innervation

der Nebenhöhle der Nase von Canis. Calamida. — Nervennetz im Hoden von

Lepus cunieulus. «Cavalie (1). — Motorische Nervenenden im Cremaster und

in den Bauchmuskeln von Lepus cuniculus. «Cavalie (2). — Trigeminusganglion

des Orangs. Coenen. — Nervenendigungen der Langerhansschen Inseln im

Pankreas von Mus musculus. Gentes (2). — Nerven und Nervenendigungen

des Uterus von Mus musculus und Lepus cunieulus. @entes (3). — Veränderungen

in den Nervenzellen des Rückenmarkes von Canis familiaris, hervorgerufen durch

Ermüdung. Guerrini (2). — Felis leo, Gehirn. Hammer. — Neuraglia des Rücken-

markes von Elephas und Entwickelnug ihrer Fasern. MHardesty. — Medulla

spinalis von Zlephas. Hardesty (2%). — Spinalganglion weisser Ratten verschiedenen

Alters. Hatai (2). — Entwickelung der Neuronen an der Gehirnrinde von Föten

von Felis domestica. MHatai (3). — Zellengruppe in den dorsalen Wurzeln der

Spinalnerven von Mus decumans var. alba. Matai (4). — Hirnstamm des Delphins.

Hatschek und Schlesinger (1). — Gehirn des Delphins. Hatschek und Schlesinger

(2). — Insel des Menschen- und des Anthropoidengehirnes. Holl. — Ursprung

und Ende des Nervus depressor und des N. laryngeus superior bei Lepus cunieulus.

Köster u. Tschermak. — Gehirn von Pteropus edulis. Kohlbrügge (3). — Der

Nucleus salivatorius chordae tympani bei Canis familiaris. Kohnstamm. —

Innervation der Speiseröhre bei Felis domestica und Lepus cuniculus. Kos-

lovsky. — Neuer Kern mit kleinen Nervenzellen bei C’anis familiaris, Felis do-

mestica, Lepus cuniculus. Martinotti. — Folgen des Durchschnittes der sensiblen

Wurzeln im unteren Centralmarke, im Sakralmarke und in der Cauda equina

des Hundes. WMeesbacher. — Zwischen- und Mittelhirn des Kaninchens und

ihre Beziehungen zu dem übrigen Centralnervensystem. Münzer u. Wiener. —

Dorsale Vertheilung der Nerven bei den Marsupialia. Parsons (2). — Seitliche

Ventrikel des Centralnervensystems bei Homo und Cavie. Pettit u. Girard. —

Anatomie und Physiologie des Kleinhirnes. Probst (1). — Anatomie und Physio-

logie der Leitungsbahnen des Gehirnstammes bei Canis familiaris und Felis

domestica. Probst (2). — Morphologie der Insula Reilii von Homo, Simia, Anthro-

pithecus, Hylobates u.a. Retzius (1). — Mikrochemische Eigenthümlichkeiten

der Langerhansschen Inseln bei Canis und Lepus. Rossi. — Innervation der

Zahnpulpa. Ryge. — Innervation des Herzens von Felis leo, F. domestica, Canis

familiaris, Ovis musimon. v. Sehuhmaeher (1). — Herznerven der Säugethiere.

v. Schuhmacher (2). — Absteigende Reflexbahnen im Rückenmark von Canis

familiaris. Sherringten. — Das aberrante Faserbündel der ventralen Hirn-

kommissur der Diprotodontia. Smith (1). — Primäre Gliederung des Kleinhirns. _

Smith (2). — Gehirn von Macroscelides und Erinaceus. Smith (2). — Verschieden-

artigkeit der Hirnfurchen der Mammalia und anderer Vertebrata. Smith (5).

— Entwickelung der Hüllen des Rückenmarkes von Homo, Cavia, Ovis. Sterzi.

— Das Ganglion eiliare bei den Hausthieren.: $zakall. — Herznerven. Toldt.

— Die sensiblen Nervenenden in der Haut des Rüssels von Sus. Tretjakoif. —

Sulcus Rolandi. Weinberg. — Das Medullarrohr und die Rückbildungsvorgänge

am Schwanze von Säugethierembryonen. Zietschmann. — Störungen der Anlage

I. Mammalia für 1902. 63

des Centralnorvensystmes auf Grundlage der Untersuchung von Gehirm-Rücken-

mark-Misshildungen. Zingerle. — Morphologie des Affengehirnes (Anthropro-

morphidae, Macacidae, Cebidae u. a.). Zuckerkandi (3).

14. Sinnesorgane.

Matrix des Glaskörpers von Homo, Lepus, Capra. Addario (1 u. 2%). — Ent-

wickelung der Pars inferior labyrinthi. Alexander. — Ohrlabyrinth der Tanz-

maus. Alexander u. Kreidl. — Labyrinthanomalien japanischer Tanzmäuse.

Alexander u. Kreidl (3). — Zahl der Bogengänge bei japanischen Tanzmäusen.

Baginsky. — Spürhaare am Fussgelenk der Marsupialia, Carnivora, Ungulata

und Anthropoidea. ' Beddard (2). — Beziehungen der Sehbahnen zu dem vorderen

Zweihügel bei Zepus cuniculus. Beri. — Entwickelung und Struktur des Glas-

körpers von Felis, Erinaceus, Cavia, Mus, Lepus, Bos. Bertachini. — Inner-

vation der Nebenhöhle der Nase von Canis. Calamida. — Physiologie des Raum-

sinnes. v. Cyon. — Lepus, Gehörgang. Dantschakoif, — Vespertilio murinus,

inneres Ohr. Denis (1 u. 2). — Phocaena, Anatomie des Gehörorganes. Denker.

— Binnenmuskulatur des Auges von Homo, Macacus, Mus, Sus. Herzog. —

Gehörorgan der Tanzmaus. Kishi. — Bulbus olfactorius von Cavia cobaya,

Körnerschicht. Marburg. — Musculus papillae opticus bei Primates, Felis, Sus,

Camelus. Nieolai. — Ovis, Entwickelung des Glaskörpers. van P&e. — Homo

und Lepus, Anlage und Homologie der Nasenmuscheln. Peter (1). — Augen der

Pinnipedia, Cetacea und Sirenia. Pütter (2%). — Entwickelung des Gesichtes von

Homo, Lepus, Sus. Rabl. — Zahl der Bogengänge bei den japanischen Tanz-

mäusen. Rawitz. — Vergleichend-anatomische Untersuchungen über die Ohr-

muschel verschiedener Säugethiere. Sehmidt, Johann (1). — Histologische Unter-

suchungen über die Ohrmuschel der Haussäugethiere. Schmidt, Johann (2).

— Retina neu geborener Katzen. Tribondeau. — Binokulares Sehen von Mus,

Lepus u.a. Tsehermak. — Dasypus villosus, Anatomie der Riechstrahlung.

Zuekerkandl (4). — Nasenmuschel der Monotremata. Zuckerkandl (5). — Retina

und Area centralis retinae bei Canis, Felis, Equus, Capra, Ovis, Bos, vergleichend-

anatomisch betrachtet. Zürn, J.

15. Athmungsorgane.

Innervation der Nebenhöhlen der Nase bei Canis. Calamida. — Tubereulosis

pulmonum bei Ursus malayanus. Geisenberg. — Schicksal der zweiten Schlund-

spalte bei Felis, Canis, Erinaceus, Sciurus, Mus, Lepus, Sus, Ovis, Bos. Hammar.

— Inflation des Nasalkanales bei Gorilla und Anthropopithecus. Keith (1). —

Ringmuskelschicht an den Bronchien von Mus. Kotzenberg. — Wärme und

Athmung bei Monotremata und Marsupialia. Martin, €. J. — Athmungs - Apparat.

Oppel (2). — Primitiver Gaumen bei Homo, Felis, Lepus. Peter (1). — Nasen-

muscheln von Homo und Lepus. Peter (2). — Entwickelung der elastischen Fasern

der Lunge bei Föten und Neugeborenen von Homo, Mus, Lepus. Teuifel. —

Bradypus tridactylus marmoratus, Bronchialbaum. Simon. — Anatomie der

Riechstrahlung von Dasypus villosus. Zuekerkandl (4). — Nasenmuschel der

Monotremata. Zuekerkandl (5).

64 I. Mammalia für 1902.

g ER } 16. Blut- und Lymplhegefässe,

Zur Kenntniss der Erythroeytenbildung bei Mus var. alba. Aschheim. —

Variabilität der kleineren Acste der Aorta abdominalis bei Canis, Felis, Cavia,

Lepus, Equus. Barpi. — Blutzirkulation, Capillaren, Leuceocyten von Canis

Jamiliaris-Embryonen. Bonnet. — Fehlen der Vena cava anterior bei Canis.

Bradley (1). — Entstehung der Pulmonararterien bei Embryonen von Lepus.

Bremer. — Neues praktisches Mittel zur Unterscheidung von Menschen- und

Thierblut. Butza. — Lymphräume um die Hodenkanälchen von Canis und

Ovis. Capurro (1). — Blutkreislauf im Hoden von Canis. Capurro (2%). — Lymph-

system in den Extremitäten von Felis. Davison. — Eosinophile Zellen im Ganglion

Iymphatium "von Felis, Erinaceus, Lepus, Sus. Delamare. — Arterio-venöse

Anastomosen im Markraum der Endphalangen von Lepus. Grosser. — Antheil

der Milz an der Bildung rother Blutkörperchen bei Zepus. Heinz. — Leucocyten

von Lepus euniculus. Messe. — Spermophilus und Sus, Entstehung und Ver-

mehrung der Blutzellen. Janosik. — Amöboide Bewegungen der Lymphocyten

‚von Homo und Lepus. Jolly (1). — Gefässsystem der Säugethiere. Leche (4). —

Vergleichend-anatomische Untersuchung der Arteriae iliacae von Canis, Felis,

Cavia, Lepus, Equus. Levi (2). — Canis, Mus, Lepus, die Pfortader und ihre

Wandung. Lewis, Fred. — Bau und Thätigkeit der Homolymphdrüsen von

Macacus, Canis, Felis, Talpa, Mus, Equus, Bos. Lewis, Thomas. — Beziehungen

der Lymphgefässe zum Bindegewebe bei Embryonen von Sus. Mae Callum. —

Ovis, Herzmuskelfasern und Purkinjesche Fasern. Marceau (1). — Sus und Bos.

Herzmuskelfasern. Marceau (2). — Chiasmus und Kommissuren am Boden des

dritten Ventrikels von Lepus. Myers. — Ursprung der Gefässe vom Arcus aortae,

'Parsons (1). — Wirkung des Giftes von Vipera auf das Blut von Canis und Lepus.

Phisalix. — Lymphgefässsystem bei den Embryonen von Sus. Sabin. — Mikro-

skopischer Bau der Lymphdrüsen von Canis, Equus, Sus, Bos. Richter. —

Entwickelung des Lymphgefässsystems bei Embryonen von Sus. Sabin. — Blut-

kapillaren und intercelluläre Kanälchen der Leber von Lepus eunieulus. Schäfer

{1 u. 2). — Herzinnervation bei Felis domestica, F. leo, Canis familiaris, Ovis

musimon. 'v. Sehuhmaeher (#). — Herznerven von Homo und Primates. v. Schuh-

macher (2). — Bradypus tridactylus marmoratus, Herz. Simon. — Entstehung

der Wand der Pfortader in der Leber von Canis, Mus, Lepus. Suchard. — Ent-

wiekelungsgeschichte der Kopfarterien von Homo und Mus. Tändler. — Herz-

nerven der Säugethiere. Toldt. — Anastomosen im Ohrlappen von Lepus. Vasta-

rini-Cresi. — Extremitätenarterien von Ovis, Entwickelung. Vriese. — Blut-

Iymphdrüsen und Beziehungen zu Milz und Lymphdrüsen. Weidenreieh (1).

— Blut, blutbildende und -zerstörende Organe. Weidenreich (2).

17. Verdauungsorgane und Leibeshöhle.

Ganglien in der Muscularis mucosa des Darmes von Canis, Felis, Lepus, Sus.

: Anile. — Veränderungen im Knochen von Phocaena. Bönninghaus. — Lymph-

system in den Extremitäten von Felis. Davison. — Lepus, centrale Bahnen

des Kau: und Schluckaktes. Economo. — Kloake von Canis, Felis, Talpa, Cricetus

Fleischmann. — Entfernung der extrakardialen Herznerven. »Friedenthal —

Langerhanssche Inseln im Pankreas von Felis leo. Gentes (1). — Nerven-

endigungen der Langerhansschen Inseln des Pankreas von Mus. Gentes (%). —

I. Mammalıa für 1902. {

Magenverdauung neugeborener Hunde. @melin. — Veränderungen in der Leber

von Canis infolge von Ermüdung. Guerrini. — Schicksal der zweiten Schlund-

spalte. Hammar. — Funktion der Milz bei Zepus. Heinz. — Bemerkungen zu

Völkers Aufsatz Entwickelung des Pankreas bei den Amnioten. Helly. — Pho-

caena commaunis, Eingeweide. Hepburn u. Waterson. — Trophospongien der

Darmepithelzellen bei Felis. Holmgren (1). — Saftkanälchen der Leberzellen.

Holmgren (2). — Innervation der Speiseröhre von Felis u. Lepus. Koslowsky.

— Struktur des Pankreas von Canis. Laguesse. — Folgen der Unterbindung

des Pankreas von Cavia. Kaguesse u. Gontier de la Roche. — Taenia semicircu-

laris bei Erinaceus, Mus, Cavia. Löwenthal. — Anpassung des Gebisses bei den

Diprotodontes. Lönnberg (1). — Beziehungen zwischen dem Gewichte der Leber

und dem Gesammtgewicht bei Canis, Erinaceus, Cavia, Lepus. Maurel. — Magen-

drüsen von Marmotta marmotta im Sommer und Winter. Monti. — Verdauungs-

apparat (Zunge, Leber, Pankreas). @ppel. (1) — Bildung des primitiven Gaumens

bei Homo, Felis, Lepus. Peter (1). — Entwicklung von Leber, Pankreas und

Milz. Piper. — Aeussere Formverhältnisse der Leber bei Primates und Pro-

simiae. Ruge. — Ausfuhrgänge des Pankreas von Canis, ihre Mündung in den

Darm. Revell. — Intercelluläre Kanälchen der Leber von Lepus cunieulus und

Blutkapillaren. Schäfer (1 u. %). — Normale und pathologische Morphologie

der inneren Sekretion des Pankreas von Canis, Felis, Lepus. Ssobelew. — Ent-

stehung der Wand der Pfortader in der Leber von Canis, Mus, Lepus. Suchard.

— Nervenendigungen im Bauchfell und Diaphragma von Cavia und Lepus.

Timofejew. — Entwickelung der vorderen Wand der Parietalhöhle von Lepus.

Tourneux. — Spermophilus eitillus, Entwickelung des Diaphragmas. Völker.

— Bau der Dünndarmzotten von Felis, Mus, Lepus. Vosseler. — Milz und ihre

Beziehungen zu den Blutlymphdrüsen bei Ovis. Weidenreich (1). —

15. Drüsen.

Winterschlafdrüse von Lepus, timidus Mus, Arvicola, Myoxus, Marmotta,

Sciurus, Cavia, Lepus cuniculus, Erinaceus und Vespertilio. Auerbach. — Karpal-

organ bei Hapalemur Griseus. Beddard (3). — Kastanien der Pferde. Beddard (6).

— Entwickelung der Mammarorgane bei den Marsupialia. Breslau (1 u. 2). —

Mesenterialdrüsen von Felis, Erinaceus, Lepus, Sus. Delamare. — Basalmembran

der Submaxillardrüse von Sus. Flint. — Langerhanssche Inseln im Pankreas

von Felis leo. Gentes. — Fermentbildung in den Magendrüsen von Canis. Gmelin.

— Veränderungen in der, Leber von Canis infolge Ermüdung. &uerrini (1). —

Winterschlaforgan bei Zepus, Mus u.a. v. Hansemann. — Interskapulardrüsen

bei Embryonen von Homo. Hatai. — Funktion der Milz von ZLepus. Heinz. —

Saftkanälchen der Leberzellen von Erinaceus. Holmgreen (2). — Folgen der

Unterbindung des Pankreas bei Cavia. Laguesse u. Gontier de la Roche. —

Hassalsche Körperchen im Thymus von Cavia und Lepus. Letulle u. Nattau-

Lar mier (1). — Besondere Zellen der Thymusdrüse von Lepus. Letulle u. Nattau.

Larmier (2). — Hämolymphdrüsen von Macacus, Canis, Felis, Talpa, Mus, Equus,

Bos, Bau und Thätigkeit. Lewis. — Funktion der Milchdrüse von Cavia. Limon

(b). — Gewicht der Leber und seine Beziehungen zum Gesammtgewicht bei

-Canis, Erinaceus, Cavia, Lepus. Maurel. — Magendrüsen von Marmotta im

Sommer und Winter. Monti, R. u. A. — Pankreas und Leber. Oppel (1). —

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (I.) 5

66 . I. Mammalia für 1902.

Entwickelung von Leber und Pankreas. Piper, — Ausführgänge des Pankreas

bei Canis. Revell. — Mikroskopischer Bau der Lymphdrüsen von Canis, Equus,

Sus, Bos. Riehter. — Die äusseren Formverhältnisse der Leber bei Primates.

Ruge. — Intercelluläre Kanälchen der Leber von Lepus cuniculus. Schäfer (1 u. 2).

— Normale und pathologische Sekretion des Pankreas bei Felis, Canis, Lepus.

Ssobelew. — Blutlymphdrüsen von Ovis und ihre Beziehungen zu Milz- und

Lymphdrüsen. Weidenreich (1).

19. Harn- und Geschlechtsorgane.

Farbenreaktionen der Nierenepithelien von Canis, Felis, Cavia, Mus, Capra.

Arnold (1). — Färbungsversuche der Nierenepithelien. Arnold (2). — Zwei-

schwänzige Spermien im Sperma der Säugethiere. Ballowitz. — Nebenniere von

Cavia. Bernard u. Bigat. — Uterindrüsen, Placentarlabyrinth und geburtsreife

Placenta von Canis familiaris. Bonnet. — Vergleichende Histologie der Pla-

centa. Bonnet. u. Kolster — Lymphräume um die Hodenkanälchen von Canis

und Ovis. Capurro (1). — Blutkreislauf im Hoden von Canis. Capurro (2). —

Nervenendigungen im Hoden von Lepus. «Cavalie (1). — Bau der Niere von

Delphinus. Cavalie u. Jolyet. — Placenta von Dasypus sexeinctus. Chapman (2).

— Placenta des Kaninchens, ihr Gehalt an Glykogen, Fett und Eisen. Chipman.

Bildung der Corpora lutea von Lepus. Cristalli. — Bau und Lage der Dottersack-

gefässe von Felis domestica. Dexter. — Bau und Funktion des Markes in der

Nebenniere von Mus und Lepus. Felieine. — Entstehung des Müllerschen Ganges,

Ausbildung und Bau des Uterus von einem Fötus von Bos u. a. Ferroni. —

Histologie der Muttertrompete während der Trächtigkeit des Uterus bei Lepus

cuniculus. Fiori. — Kloake und Phallus bei Canis, Felis, Talpa, Cricetus. Fleisch-

mann. — Epithel im Nebenhoden von Mus musculus. Fuchs. — Entwickelung

und Struktur der interstitiellen Zellen des Hodens von Semnopithecus, Vespertilio,

Mus. Ganfini. — Nerven und Nervenendigungen im Uterus von Lepus cuni-

culus und Mus musculus. Gentes (3). — Veränderungen in der Niere von (anis

infolge von Ermüdung. Guerrini (1). — Saftkanälchen der Epithelzellen der

Nebenniere von Erinaceus. Holmgreen (2). — Corpora cavernosa von Felis

domestica. Jackson. — Histologie und Physiologie der Placenta von Mus.

Jenkinson. — Anatomie des Urogenitalkanales von EZchidna aculeata. Keibel.

— Umgestaltung des Affenuterus nach der Geburt. Kohlbrügge (1). — Eigen-

artiger Process in den Samenblasen von Alces alces. Kolster (1). — Vorgänge

in der Schleimhaut des Uterus während der Brunft und nach der Befruchtung.

Kolster (2). — Histogenese der Spermien von Phalangista vulpina. v. Korfi.

— Placentation von Spermophilus. Lee (1). — Hermaphroditismus bei Bos;

rechts Hoden, links Ovarium. Lesbre u. Forgeot. — Entstehung der Call-Ex-

nerschen Körper im Ovarium von Cavia und Lepus. Levi (1). — Vakuolen im

Granulosaepithel der Graafschen Follikeln von Lepus. Limon (1). — Inter-

stitielle Zellen des Ovariums von Erinaceus, Talpa, Mus, Cavia, Myotus, Lepus.

Limon (3). — Weibliche Fortpflanzungsorgane von Oryptoprocta. Lönnberg (3).

— Sekretion des Hodens von Canis, Felis, Vespertilio, Cavia. Loisel. — Ver-

suche mit osmiumhaltigen Reagenzien an den Spongiocyten der Zona faseicularis

der Nebenniere von Canis und Cavia. Mulon. — Lageveränderungen in den

Üentralkörpern der Spermatiden von Cavia. Niesing. — Abhängigkeit der Urin-

J. Mammalia für 1902, 67

menge von Erinaceus von der Jahreszeit. No& (3). — Giftgehalt des Urins.

No& (4). — Zur Kenntniss der acessorischen, para-urethalen Gänge am Penis.

Paschkis. — Omentum vom acht Tage alten Lepus cuniculus. Renaut. — Pla-

centa von Erinaceus europaeus. BResink. — Typische und atypische Spermien-

formen von Homo, Cavia, Lepus, Bos. Retzius (3). — Beziehungen zwischen

den Geschlechtsorganen und dem Geweih der Cervidae. Rörig (1). — Renal-

kapsel von Cavia während der Sekretion, zum Theil durch Pilocarpin-Ein-

spritzungen hervorgerufen. Riradeau-Dumas. — Prostata-Drüsen. Schepens.

— Placenta der Bradipodydae. Simon. — Entwickelung der Nebenniere von

Ovis u. a. Soulie. — Hoden des erwachsenen Maulthieres. Stephan. — Gravide

Uteri von Simia. Strahl (1). — Entstehung des intervillösen Raumes und Funktion

des Syneytiums bei Centetes ecaudatus. Strahl (2). — Embryonalhüllen und Pla-

centa. Strahl (3). — Rückbildungserscheinungen am graviden Uterus von Putorius

/uro. Strahl u. Henneberg. — Das Spermatozoid im Ei von Vesperugo noctula.

v. d. Stricht. — Vergleichende Anatomie der Urethra von Felis, Sciurus, Mus,

Cavia, Lepus. Striekland- Goodall. — Oogenese von Lepus cuniculus. v. Wini-

water.

III. Faunistik.

I. Allgemeine Faunistik.

Verbreitung der fossilen und rezenten Edentata. Greve. — Thierverbreitung.

Lydekker (11). — Thiergeographie. Matschie (2). — Geographische Abänderungen

der Ginsterkatzen. Matschie (3). — Verbreitung der Edentata. Palacky. —

Verbreitung der Mikrochiropteren. Palacky (2). — Verbreitung der Marsupialia.

Palacky (3). — Fossile Rodentia und die während des Tertiärs bestehenden Land-

verbindungen. Schlosser (1).

II. Europa.

Allgemeines. Europäische Wildrinder. Lydekker (16). — Rupicapra tragus,

Verbreitung. Schleiff.

Deutschland. Die letzten hier geschossenen Luchse. Eekstein. — Spermo-

philus eitillus, Verbreitung. Jacobi. — Die Säugethierwelt Deutschlands einst

und jetzt in ihren Beziehungen zur Thierverbreitung. Matschie (1). — Deutsche

Hirscharten. Matschie (4 u. 5). — Putorius lutreola in Ostpreussen. Nehring (15)

— Putorius lutreola in Mecklenburg. Nehring (16 u. 1%). — Eine angebliche

Ringelrobbe bei Misdroy. Nehring (19). — Ein Seehund in der Havel. Nehring (20).

— Der Luchs von Misdroy. Nehring (21). — Mäuseplage zwischen Ems und Elbe.

Poppe.

Balkanhalbinsel. Griechische Gliridae und Muridae. Nehring (1).

Frankreich. Einfluss der Pyrenäen auf die Thierwanderungen zwischen

Frankreich und Spanien. Scharff (3).

Grossbritanienn. Lepus variabilis in Caithnessshire. Dunbar. — Der Igel

in Argylishire. Godfrey. — Vespertilio mystacinus in Co. Waxford. Meoffat. —

Mustela martes in Ross-shire. Morley. — Der Biber im Themsethal. Newton.

— Rhinolophus hipposideros in Co. Clark. Scharfif (2).

Italien. Kalabrische Säugethiere. Armando.

68 I. Mammalia für 1902.

Oecsterreich- Ungarn. Myozxus intermedius in Tirol. Nehring (6).

Skandinavien (mit Island). Das Pferd auf Island und den Faröern. Palleske.

Spanien. Säugethiere der asturischen Küsten. Granio. — Einfluss der

Pyrenäen auf die Thierwanderungen zwischen Spanien und Frankreich. Scharff (3).

Eine @enetta von den Balearischen Inseln. Thomas (20).

III. Afrika.

Allgemeines. Afrikanische Eichhörnchen. Neumann (5).

Abyssinien. Jagdreise durch Abyssinien. Cotton. — Primates, Hyracoidea.

Neumann (3). — Während Powell-Cottons Reise erbeutete Säugethiere ( Bovidae).

Rothschild (1). — Carnivora und Rodentia von Abyssinien und dem Tsana See.

Thomas (39).

Aegypten. Aegyptische Zoologie. Anderson u. de Winton. — Zwei neue

Arten von @erbillus. Be Winton (1). — Zwei neue Leporidae. De Winton (3).

—— Reise nach Aegypten. Stromer v. Reichenbach (4).

Angola. Antilopen. Bocage. — Carnivora und Rodentia. Thomas (32).

Central- Afrika. Das neu entdeckte Okapi. Johnston (2). — Okapia, ein

neues Genus der Giraffidae. Lankester (1). — Eine am Kongo entdeckte Art von

Atherura. Thomas (10).

Loango. Zwei neue ‘Potto-Arten vom französischen Kongo-Gebiet. De

Winton (2).

Nordafrika. Von der Whitaker-Expedition in Tripolis gesammelte C'hiroptera

und Rodentia. Thomas (38).

Ostafrika. Ostafrikanischer Wildschutz. Buxten. — Die Säugethiere

Ugandas. Johnston (1). — Säugethiere des Masailandes. Hinde. — Gazellen

des Somalilandes. Moreau (1). — Neue nordost- und ostafrikanische Primates,

Carnivora, Rodentia, Artiodactyla. Neumann (1). — Zebra vom Kilima-Ndjaro.

Noack (5). — Ostafrikanische Reise und Jagd. Pease (1). — Antilopen aus dem

Somalilande und Abyssinien. Pease (2). — Blaue Schopfantilope von Nyassa-

land. Thomas (1). — In Britisch-Östafrika entdeckte Mäusearten. Thomas (5).

— Eine Ginsterkatze von Britisch-Ostafrika. Thomas (1). — Der Lycaon und

der Pedetes von Britisch-Ostafrika und ein @erbillus von Nord-Nyassaland.

Thomas (14). — Ein Dik-Dik aus Britisch-Ostafrika. Thomas (24). — Ein Affe

von Nyassaland. Thomas (25). — Der ostafrikanische Vertreter des Bongo.

Thomas (29). — Ein neuer Rhynchocyon von Nyassaland. Thomas (31). — Säuge-

thiere vom nördlichen Nyassaland. Thomas (37).

Westafrika. Die Sirenia des Niger. Gratiolet.

Madagaskar. Thierwelt am Ende des XIX. Jahrhunderts. Grandidier (2).

— Säugethiere. Major (13). — Madagassishee Säugethiere im Museum zu Lissabon.

de Seabra.

IV. Asien.

Afghanistan. Der Markhor von Kabul. Lydekker (5).

Ceylon. Jagd im Tieflande. Clark. — Nesokia gracilis von Ceylon. Nehring (4).

China, Mandschurei, Mongolei und Japan. Von Rothschild in Okiwana

(Liu-Kiu-Insein) gesammelte C'hiroptera und Muridae. Bonhote (2). — Pseu-

I. Mammalia für 1902. 69

dazis dybowskyi in seiner Heimat. Köhler, E. M. — Elaphurus davidianus.

Lydekker (0). — Neuer Hirsch der Dsungarei. Noack (2%). — Zwei neue Säuge-

thiere (Chiroptera, Insectivora) aus China. Thomas (21). — Eine Fledermaus

vom Yangtse-kiang. Thomas (22). — Der Panda von Szechuen. Thomas (28).

Hinter-Indien. Hyelaphus porcinus in Burma. Evenas. — Arctitis binturong,

Verbreitung. @ustalet (2). — Von Mr. Lyle in Siam gesammelte Leporidae.

Bonhote (1).

Kleinasien und Palästina. Spalax fritschi von Libanon. Nehring (2). —

Heutige Verbreitung der Säugethiere in Palästina. Nehring (3). — Lyncus chryso-

melanotis aus Palästina. Nehring (5). — Geographische Verbreitung der Säuge-

thiere in Palästina und Syrien. Nehring (9).

Malayischer Archipel. Die kleinen Raubthiere Sumatras. Henne am Rhyn.

— Der Nasenaffe von Borneo. Jentink (2). — Primates, Chiroptera, Insectivora,

Rodentia, Artiodactyla der Andamanen und Nikobaren. Miller (1). — Zwei neue

malayische Tragulidae. Miller (5). — Rodentia und Ungulata aus Sumatra.

Miller (9). — Arctitis binturong, Verbreitung. @ustalet (2). — Primates, Sciuridae,

Tragulidae von Sumatra. Stone u. Rehn. — Neuer Hipposiderus von Borneo.

Thomas (11). — Neue Fledermaus von Neu-Guinea. Thomas (6). — Mydaus-

Arten von Borneo. Thomas (15). — Eine neue Uromys von den Salomons-Inseln.

Thomas (17). — Der indo-australische Archipel und die Geschichte seiner Thier-

welt. Weber.

Persien. Carnivora und Rodentia. Thomas (32).

Sibirien u. Centralasien. Meles arenarius Satunin und die sibirischen Arten

des Dachses. Kascenko (l). — Arctomys bungei n.sp. und andere sibirische

Murmelthiere. Kascenko (2). — Ein neuer Elch. Lydekker (2). — Ein Wapiti.

Lydekker (3). — Centralasiatische Steinböcke. Noack (4). — Murmelthier von

Nordsibirien. Thomas (16).

V. Amerika.

Allgemeines. Zwanzig neue Fledermäuse. Miller (2). — Synopsis der ameri-

kanischen Mustelidae. Rhoads (2). — Die Hirschfamilie (Cervidae und Antilo-

capridae). Roosevelt u. a. — Nordamerikanische Säugethiere. Stone u. Crane.

Nordamerika. Alaska. Neues Ren von der Alaskahalbinsel. Allen,

3. A. (3). — Neuer Bär von der Alaska-Halbinsel. Allen, 3. A. (4). — Neues

Schaf von der Kenai Halbinsel. Allen, 3. A. (5). — Von der Stone-Expedition

gesammelte Säugethiere. Allen, 3. A. (8). — Zwei neue Bären. Merriam (6).

Kanada. Neues Ren vom nördlichen Britisch-Kolumbien. Allen, J. A. (6).

— Kanadische Säugethiere. Hollis. — Neuer Elch von Arizona. Nelson. —

Neue Arten von Synaptomys und Phenacomys. Preble (1). — Biologisches aus

der Hudson Bay Region (Insectivora, Mustelidae, Rodentia). Preble (2).

Vereinigte Staaten: Synopsis der nordamerikanischen Arten der

Gattung Sigmodon. Bailey (1). — Sieben neue Rodentia von West-Texas.

Bailey (2%). — Zwei insulare Insectivora von Ost-Massachusets. Bangs (1). —

Lynx wınta vom Felsengebirge. Merriam (3). — Zwei neue Soricidae aus Kali-

fornien. Merriam (5). — Zwei neue Leporidae vom südlichen Texas. Miller (4).

— Reismaus der Vereinigten Staaten. Rhoads (1). — Säugethiere von Pen-

sylvanien und Neu- Yersey, Rhoads (3).

70 1. Mammalia für 1902.

Centralamerika, Westindien, Mexiko. Wenig bekannte Säugethiere.

Barber. — Neue Fledermaus (Gatt. Phyllostoma) vom Isthmus von Panama.

Lyon (1). — Fledermäuse aus Mexiko. Menegaux (% u. 3). — Zwanzig neue

Taschenmäuse (Heteromys und Liomys) aus Mexico. Merriam (1). — Neue Pri-

mates, Carnivora, Rodentia aus Mexico. Merriam (2). — Neue Fledermaus von

Dominica. Miller (6). — Galictis allamandi aus Honduras. Nehring (8). — Marsu-

ptalia von der Westküste von Panama. Thomas (40).

Südamerika. Allgemeines. Südamerikanische Opossums der Gattung

Didelphys. Allen, 3. A. (9). — Die Thierwelt der grossen Gebirge und Wälder.

Fountain. — Zwei Fledermaus-Arten. Menegaux (1). — Entwickelung süd-

amerikanischer Säugethiere. Seott.

Bolivien. Carnivora und Rodentia von Cochabamba. Thomas (3). —

Rodentia der Hochebene von Südbolivien. Thomas (7). — Neue Gattungen

der Muridae und Octodontidae des Hochlandes. Thomas (36).

Brasilien. Fossile Säugethiere im Inneren von Pernambuco und Ala-

goas. Brunner. — Rodentia von Parana. Thomas (2).

Columbien: Neue Fledermaus. Lyon (2).

Guiana: Säugethiere aus Französisch-Guiana. Menegaux (4).

Patagonien. Cervidae und Camelidae aus Patagonien. Prichard (1).

— Reise durch Patagonien (Felidae, Edentata). Priehard (2).

Venezuela. Soricidae der Margarita Insel. Allen, @. M. (2).

VI. Australien.

Die Bedeutung Australiens für die Heranbildung des Menschen aus einer

niederen Form. Schoetensack. — Neue Muridae und Marsupialia. Thomas (33).

VII. Arktis.

Die Phocidae des nördlichen Stillen Ozeans und des Berings-Meeres. Allen,

3. A. (12). — Vier neue arktische Füchse. Merriam (8). — Fauna Grönlands.

Winge.

VIII Antarktis.

Antarktische Säugethiere. Hamilton (1). — Pinnipedia. Wilson.

IX. Pelagische Formen.

Delphinus albirostris in Great Yarmouth. Patterson (%2).. — Phoca

groenlandica im Tay. Rodger. — Lagenorhynchus albirostris in der Bucht von

Dublin. Seharff (1). — Orca gladiator in der Solway-Bucht. Service. — Tarsiops

tursio im Moray Firth. Taylor. — Phoca groenlandica im Norden von Shetland,

Turner. — Robben, Wale und Delphine des Clydie Sees. Watt,

I. Mammalia für 1902. al

X. Prähistorische Faunen.

1. Europa.

Allgemeines. Europäische Pferde und ihre mutmassliche Domestikation.

Munro.

Deutschland. Die Ausgrabung eines römischen Brunnens bei Donstetten.

(Canidae, Equidae). Fraas. — Primates, Carnivora, Rodentia, Ungulata aus

den süddeutschen Bohnerzen. Schlosser (3). — Acerathium-Schädel aus dem

Dinotheriensand von Niederbayern. Stromer v. Reichenbach (3). — Elephas

trogontherii in Schlesien. Volz u. Wüst. — Uryptopithecus macrognathus aus den

Braunkohlen von Messel. Wittich (1). — Myolagus zitteli von Eppelsheim.

Wittich (2).

Balkanhalbinsel. Mustela palaeattica aus dem oberen Miocän von Pikermi.

Major (2). — Knochenlager von Pikermi, Attika und Nord-Euböa. Woodward (2).

Belgien. Delphinidae aus dem oberen Miocän der Umgegend von Antwerpen.

Abel (1).

Frankreich. Fossilien aus der Nähe von Montmaurin (Haute-Garonne).

: Boule (2). — Auffindung von Pachyhyaena in der Nähe von Paris. Boule (4). —

Elephas primigenius in der Basse-Provence. Repelin.

Grossbritannien. Ausgestorbene Wirbelthiere in Westbury an Severn.

Hinton. — Proboscidea, Reste in Nord-Staffordshire. Ward.

Italien. Ursus spelaeus in der Provinz Como. Flores. — Palorchestes azael ( ?)

auf der Sorrento-Halbinsel. Gregory. — Elephas primigenius in Italien. Portis.

— Fossile Vertebrata aus der Provinz Messina. Seguenza. — Reste von Diplodon

aus dem Pliocän von Ociana. Ugolini (1 u. 2%). — Reste von Sus erymanthicus

aus dem Val di Magra. Ugolini (3). — Reste von Ursus spelaeus von Uliveto.

Ugolini (4).

Mittelmeerinseln. Zwergflusspferd von Cypern. Major (3 u. 5). — Mustela

palaeattica von Samos. Major (2).

Oesterreich-Ungarn. Säugethierzähne aus dem Basalttuff von Waltsch.

(Böhmen). Laube.

Russland. Knochenfunde im Gouvernement Cherson. Pavlow (1). — Ma-

stodon borsoni, neue Funde im Süden Russlands. Pavlow (2). —

Schweiz. Prähistorischen Hunde und die jetzt lebenden Rassen. Studer (1).

— Thierreste aus dem Pleistocän von Schaffhausen. Studer (2).

Spanien. Fossile Felidae aus den Pyrenäen. Filhol. — Auffindung eines

Körpers von „Globicephalus“ in Vilazar. de Zulueta.

2. Afrika.

Aegypten. Ausgestorbene Proboscidea und Sirenia. Andrews (1). — Ein

pliocäner Ungulate von Wadi-Natrun. Andrews (2). — Neue Carnivora und

Ungulata aus dem Eocän. Andrews (3) u. Beadnell.

Madagaskar. Ausgestorbene Lemuroidea. Grandidier (1). — Hippopotamus

madagascariensis von Sirabe. Major (2). — Ausgestorbene Säugethiere.,

Maior (13).

3. Asien.

China. Fossile Säugethiere Chinas. Schlosser (2).

Al I. Mammalia für 1902.

4. Amerika.

Allgemeines. Hasen und Biber des nordamerikanischen Tertiärs. Matthew (4).

Nordamerika. Allgemeines. Die fossilen Wirbelthiere Nordamerikas.

Hay.

Kanada. Mastodon von Mount Brydges. Smith, J. 6.

Vereinigte Staaten: Fossile Säugethiere von Montana. Dou-

wlass, E. — Auffindung eines Schädels von Ovibos cavifrons in Ohio. Hatcher. (%)

— Dinocyon-Schädel aus dem Miocän von Texas. Matthew (1). — Neue Canidae

aus dem Miocän von Kolorado. Matthew (3). — Pleistocäne Antilocapridae von

Hay Springs, Nebraska. Matthew (6). — Primates und Mixodectidae aus dem

Eocän. Osborn (6). — Aufeinanderfolge fossiler Gattungen. Osborn (7). —

Multituberculata aus dem Nordwesten. Osborn (8).

Centralamerika. Fossile Rodentia von Cuba. Vaughan.

Südamerika. Argentinien. Tertiär- und Kreideformationen.

Ameghino (3). — Säugethiere und Vögel der Tierra del Fuego. Dabbene. —

Carolibergia azulensis, ein neuer Toxodontier des Pampas-Gebietes. Mercerat.

Bolivien: Carnivora, Rodentia, Ungulata, Edentata aus dem Tarija-

Thale. Ameghino (6). — Säugethierfossilien im Tarija-Thale. Nordenskiöld,

Patagonien: Neue Primates, Ungulata, Edentata, Marsupialia.

Ameghino (1). — Primates, Rodentia, Ungulata, Marsupialia des Tertiärs in

Colpodon. Ameghino (2). — Höhlenfunde von Ultimo Esperanza im südwest-

lichen Patagonien. Hauthal. — Grypotherium u.a. und ihre Gleichzeitigkeit

mit den südpatagonischen Höhlenbewohnern. Lehmann-Nitsche (1). — Neue

Reste von Säugern (Felidae) aus der Eberhardhöhle in Ultima Esperanza. Roth.

IV. systematischer Theil.

Primates.

Allgemeines.

Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16. — Plexus cervico-brachialis

der Primates. Bolk, Petrus Camper Jena. Theil I, S. 371—567, 39 fig. —

Musculus pupillae opticus. Nicolai, Verh. d. Ak. Amsterdam, Theil 9, No. 3,

13 S., fig., Taf. — Besonderheiten des menschlichen Schädels im Gegensatze

zu den entsprechenden Schädelgegenden der Simiidae. Duekworth, Journ.

Anat. Physiol. norm. pathol. XXXV, 8. 257—260. — Primordialeranium

Fischer, Anat. Anzeiger XXI, S. 410. — Plagiokephalie und Plagioprosopie.

Frasetto, Anatom. Anzeiger XXIII, 8. 25>—30. — Rhachitis bei Primatis.

Frassetto, Zeitschr. f. Morphologie IV, S. 365—377, Taf. III. — Inseln des

Menschen- und Anthropoidengehirnes. Moll, Arch. f. Anatomie 1902, S. 1

— 44, Taf. 1 u. 2. — Inflation des Nasenkanales, sinus maxillaris und inferior

meatus bei Menschen und Affen. Keith, Proc. Anat. Soc. Great Britain

1902, S. 57—61, figg. — Vertheilung der Wirbel und Verschiebung des

Beckens. Keith, Journ. Anat. Physiol. norm. pathol. XXXVII, S. 18—40,

figg. — Umgestaltungen des Uterus nach der Geburt. Kohlbrügge, Zeitschr.

f. Morphol. IV, 8. 1—16, figg. — Schädelmasse der Affen und Halbaffen,

I. Mammalia für 1902. 73

Kohlbrügge, ebenda S. 318—348. — Nordamerikanische eocäne Primates.

Osborn, Bull. Amer. Museum XVI, S. 169.

Anthropopithecus. Verkürzung der menschlichen Kiefer und Molaren, verglichen

mit denen von Anthropopithecus. Gaudry, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris,

Bd. 134, S. 269—270. — Inflation des Nasalkanales. Keith, Proc. Anat.

Soc. Gr. Britain 1902, S. 47—5l, figg. — Morphologie der Insula Reilii.

- Retzius, Biolog. Untersuch. Retzius, Bd. 10, S. 15—20, Taf. 4—6. — Mor-

phologie des Gehirnes. Zuckerkandl, Zeitschr. f. Morphologie IV, S. 463

—499, Tf. 15—17.

Gorilla gina. Verkürzung der menschlichen Kiefer und Molaren verglichen mit

denen von Gorilla. Gaudry, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, Bd. 134, S. 269

—270. — Wirbelzahl und Vertheilung, Verschiebung des Beckens. Keith,

Journ. Anat. Physiol. Norm. pathol. XXXVII, S. 18—40, figg. — Inflation

des Nasalkanales. Keith, Proc. Anat. Soc. Great Britain 1902, S. 47—5l,

fisg. — Der Riesen-Gorilla des Museum Umlauff. Paschen, Hamburg, 16 S.,

Ilustr.

Simia satyrus, Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18. —

Gehirn. Bolk, Petrus Camger, Jena. Theil I, 1. Aufl., S. 25—84, 2 Taf.,

34 Textabbildungen.

Papio, Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18. — Morpho-

logie der Insula Reilii. Retzius, Biolog. Untersuch. Retzius, Bd. 10, S. 15

—20, Taf. 4-6. — Aeussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Mor-

pholog. Jahrbücher XXIX, 8. 450 u. XXX, S. 42. — Herznerven (Nervus

depressor). v. Schuhmacher, Anz. d. Akad. Wien, Jahrg. 39, S. 223—261.

— Verschiedenartigkeit der Hirnfurchen bei den Mammalia und anderen

Wirbelthieren. Smith, @. E., Journ. Anat. Physiol. London, Bd. 36, S. 309

—319, 3 figg. — Der Achselbogen des Menschen und paniculus carnosus.

Tobler, Morphol. Jahrbücher XXX, S. 450.

Anthropodus n. g. für A. rouvillei, n. sp., Pliocän von Frankreich. Lapouge, Bull.

Soc. Ouest. France, 1894, S. 202. — Anthropodus (Schlosser 1901, nicht

Lapouge 1894) brancoi aus den süddeutschen Bohnerzen. Sehlosser, Pal.

Abhandl. IX, S. 111.

Dryopithecus, Verkürzung der menschlichen Kiefer und Molaren verglichen mit

Dryopithecus. Gaudry, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, Bd. 134, S. 269—270.

Anthropopithecidae Allgemeines. Tasthaare am Fussgelenk-

Beddard, Proc. Zool. Soc. London I, S. 127. — Inflation des Nasalkanales

beim Schimpansen. Keith, Proc. Anat. Soc. Great Britain 1902, S. 57—61,

fieg. — Verschiebung des Beckens. Keith, Journ. Anat. Physiol. norm.

path. XXXVII, S. 18—40, figg.

Simia. Trigeminusganglion. Coenen, Arch. f. mikrosk. Anatomie XL, S. 514.

— Verkürzung der menschlichen Molaren, verglichen mit denen von Simia.

Gaudry, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, Bd. 134, S. 269—270. — Vollständige,

Theilung der Kieferknochen. Hrdlieka, Amer. Naturalist, Bd. 36, Nr. 244

S.273—294. — Zahl und Vertheilung der Wirbel, Verschiebung des

Beckens. Keith, Journ. Anat. Physiol. norm. pathol. XXXVII, S. 18—40,

figg. — Morphologie der Insula Reilii. Retzius, Biolog. Untersuch. Retzius,

Ba. 10, S. 15—20, Taf. 4—6, — Beobachtungen in der Gefangenschaft.

74 I. Mammalia für 1902.

Sanyal, Journ. Asiat. Soc. Bengal. Jahrg. 71, S. 92. — Trächtiger Uterus.

Strahl, Anatom. Anzeiger XXII, S. 170.

H ylobatidae. Hwylobates spe. Verkürzung der menschlichen Kiefer und

Molaren verglichen mit denen von Hylobates. Gaudry, Compt. Rend. Acad.

Sci. Paris, Bd. 134, S. 269—270. — Wirbelzahl und -Vertheilung, Ver-

schiebung des Beckens. Keith, Journ. Anat. Physiol. norm. pathol. XXXVII,

S. 18—40, figg. — Morphologie der Insula Reilii. Retzius, Biolog. Untersuch.

Retzius, Bd. 10, S. 15—20, Taf. 4—6. — Morphologie des Gehirns. Zucker-

kandl, Zeitschr. f. Morphol. IV, S. 463—499, Taf. 15—17.

Hiylobates gibbon Miller, 7. javanicus Matschie, H. lar L., H. mülleri Mart.,

Untersuchung des Musculus biceps brachii und des Musculus latissimo-con-

dyloideus. Grönros, Sitzungsber. d. Ges. Naturf. Freunde Berlin 1902,

S. 245 — 256.

Hylobates mülleri, Unregelmässigkeiten in der Bildung des Hinterhauptes.

Duckworth, Journ. Anat. Physiol. norm. pathol. XXXVI, S. 257—259,

figg. — Musculus biceps brachii und Musculus latissimo - condyloideus.

Grönros, Sitzungsber. d. Ges. Naturf. Freunde Berlin 1902, S. 245 —256.

Sennopithecidae. Colobus spec. Vergleichende Anatomie des Musculus

supracostalis. Cals, Bibl. Anat. Paris, Bd. XI, S. 89—111, 5 figg. — Colobus

gallarum n.sp., Gallaland. Neumann, Sitzungsber. d. Ges. Naturf. Freunde

1902, S. 19. — Colobus sharpei n.sp., Nördl. Nyassaland. Neumann, Proc.

Zool. Soc. London II, S. 118.

Nasalis larvatus, Form der Nase. Jentink, Notes Leyden Museum XXIII, 8.113.

— Beschreibung eines jungen Thieres. Selater, Proc. Zool. Soc. London II,

Taf. 18.

Semnopithecus spec. Entwickelung und Struktur der interstitiellen Zellen des

Hodens. Ganfini, Arch. Ital. Anat. Embr. Florenz, Bd.I, S. 233—294,

Taf. 15—18.

Cercopithecidae. Annahme einer Jugendfärbung. Schäff, Verh. d.

V. Internat. Zool. Kongr., S. 537.

Cercopithecus spec., Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18.

C. albigularis, Jugendfärbung. Schäff, Verh. d. V. Internat. Zool. Kongr., S. 537.

C. callitrichus und C. sabaeus, Theilung der Kieferknochen. Hrdlicka, Amer.

Naturalist, Bd. 36, Nr. 424, S. 273—294. i

Naturf. Freunde, Berlin, 8.51. — (. ellenbeckii n.sp., Zuori-See. Neu-

mann, ebenda, S. 50.

C. francescoe n. sp., Nyassaland. Thomas, Ann. Nat. Hist. (VII) X, 8. 243.

C. hilgerti n.sp., Webbi Schebeli. Neumann, Sitzungsber. d. Gesellsch.

Proc. Zool. Soc. London II, S. 144.

'. leucampyzx, Nachricht über Lydekker, Nov. Zool. IX, 8. 138.

I, S. 237.

Macacidae. Cercocebus spec. Vergleichende Anatomie des Musculus supra-

costalis. Cals, Bibl. Anat. Paris, Bd. XI, S. 89—111, 5 Taf. — (C. cyno-

molgus, der Uterus in den verschiedenen Lebensperioden. Franke, Petrus

Camper-Jena. Theil I, S. 329—396, 3 Taf.

I. Mammalia für 1902. 75

Junus spec. Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. als, Bibl.

Anat. Paris, Bd. XI, S. 88 —111, 5 figg.

Macacus spec. Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18. —

Primordialeranium, dem von Homo ähnlich. Fischer, Anatom. Anzeiger XX,

S. 410—417, fig. — Entwickelung der Binnenmuskulatur des Auges. Herzog,

Arch. Mikr. Anat. Bd. 60, S.517—586, 2 Taf., 6figg.,. — Struktur und

Thätigkeit der Hämolymphdrüsen. Lewis, Internat. Monatsschr. f. Anat.

u. Physiologie XX, S. 1—56, Taf. 1 u. 2. — Morphologie des Gehirnes. Zueker-

kandl, Zeitschr. f. Morphol. IV, S. 436—499, Taf. 15—17.

M. umbrosus n. sp. Nikobaren. Miller, Proc. Un. States Museum XXIV, S. 789.

Papio spec. Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18. — Gehirn-

furchen. Zuckerkandl, Zeitschr. f. Morphologie IV, S. 463—499, Tf. 15—17.

P. hamadryas arabicus, Nachrichten über Lydekker, Nov. Zool. IX, S. 139.

P. Iydekkeri n. sp. Ostafrika. Rothschild, ebenda, S. 140.

P. neumanni, Notizen. Lydekker, ebenda, S. 140.

P. olivaceus, Theilung der Kieferbeine. Hrdlicka, Amer. Naturalist, Bd. 36,

Nr. 424, S. 273— 294.

Cebidae. Kleinhirn. Bolk, Morph. Jahrb. XXXI, 5.44 — Aus dem Rio

Tapajoz Distrikt. Schulz, Verh. d. Ges. Wien, S. 467.

Alouatta palliata coibensis n. subsp., Coiba-Inseln. Thomas, Nov. Zool. IX, S. 135.

— 4. palliata mexicana n. subsp., Mexico. Merriam, Proc. Soc. Washington

XV, S. 67.

Ateles, Kleinhirn. Bolk, Morpholog. Jahrbücher XXXI, S. 44—84, Taf. —

Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. Cals, Bibl. Anat.

Paris, Bd. XI, S. 89—111, 5 fige.. — Gehirnfurchen. Zuekerkandl,

Zeitschr. f. Morphol. IV, S. 463—499.

Cebus, Hautpigment. Adachi, Anatom. Anzeiger XXI, S. 16—18. — Kleinhirn.

Anatomie. Bolk, Morphol. Jahrbücher, XXXI, S. 44—84, Taf.

Mycetes, Kleinhirn. Bolk, Morpholog. Jahrbücher XXXI, S. 44—84, Taf. —

M. alouata, M. niger, M. seniculi, Theilung der Kieferknochen. Hrdlicka,

Americ. Naturalist, Bd. 36, Nr. 424, S. 273—294.

Chrysothrix, Hautpigment. Adaehi, Anatom. Anzeiger XXI, 8. 16—18. —

Kleinhirn. Bolk, Morpholog. Jahrbücher XXXI, S. 44—84, Taf. — Ver-

gleichende Anatomie des Musculus supracostalis. €Cals, Bibl. Anat. Paris,

Bad. XI, S. 89—111, 5 figg.

Lagothrix, Gehirnfurchen. Zuekerkandl, Zeitschr. f. Morphol. IV, S. 463—499,

Taf. 15—17.

L. humboldti, Theilung der Kieferknochen. Hrdlicka, Amer. Naturalist, Bd. 36,

Nr. 424, S. 273-294.

Homunculidae. Homunculits n.g. für H. pristinus n.sp., Tertiär von

Patagonien. Ameghino, Bol. Acad. Cordoba XVII, S. 75.

Pitheculites n. g. für P. minimus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S$. 76.

Arctopitheeidae.

Hapalidae. Kleinhirn. Belk, Morphol. Jahrb. XXXI, S. 44. — Aus dem

Rio Tapajoz-Distrikt. Schulz, Verhandl. d. Ges. Wien, S. 467.

Hapale, Kleinhirn, Bolk, Morpholog. Jahrbücher XXXI, S. 44—84, Taf.

76 I. Mammalia für 1902.

Midas, Kleinhirn. Bolk, Morpholog. Jahrbücher XXXI, S. 44-—84, Taf. — Ver-

sleichende Anatomie des Musculus supracostalis. «als, Bibl. Anat. Paris,

Bd. IX, 8. 89—111.

Prosimae.

Allgemeines. Ausgerottete madagassische Arten. Grandidier, Bull. Mus.

Paris, S. 497. — Schädelmasse. Kohlbrügge, Zeitschr. f. Morphologie, S. 318

— 348. — Ausgestorbene Arten. Eydekker, Encyclop. Britt. 10th ed, XXX,

S. 193. — Morphologie der Insula Reilii. Retzius, Biolog. Untersuch.

Retzius, Bd. 10, S. 15-20, Taf. —6. — Aeussere Formverhältnisse der

Leber. Ruge, Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30,

S. 42—84, figg. — Verschiedenartigkeit der Hirnfurchen der Mammalia und

anderer Wirbelthiere. Smith, @. E., Journ. Anat. Physiol. London, Bd. 36,

S. 309— 319, 3 figg. — Bedeutung des Foramen entepicondylicum und

des Trochanter tertius der Säugethiere. Stromer v. Reichenbach,

Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29, S. 553—562, 2 figg.

Lemwridae. Arctocebus aureus n. sp., französisches Kongogebiet. Be Winton,

Ann. Nat. Hist. IX, S. 48.

Awahi laniger, äussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Morphol. Jahrbücher,

Jahrg. 29, S. 450—552.

Hapalemur griseus, Karpalorgan des Weibchens. Beddard, Proc. Zool. Soc.

London II, S. 158.

Lemur, Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. als, Bibl. Anat.

Paris, Bd. XI, S. 88 —111, 5 figg.

L. catta. Spürhaare am Fussgelenk. Beddard, Nature, Bd. 65, 8. 222.

L. fulvus, mit besonderem Paar Molaren. Smith, ebenda, S. 61.

L. nigifrons, Leber, Leberlappung. Ruge, Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29,

S. 450—522, u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

Lepidilemur. Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. als, Bibl.

Anat. Paris, Bd. XI, S. 88 —111, 5 figg.

Mierocebus, Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. Cals, Bibl.

Anat. Paris, Bd. XI, S. 89—111, 5 figg.

M. smithii, äussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Morpholog. Jahr-

bücher, Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figeg.

Nyeticebus. Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. Cals, Bibl.

Anat. Paris, Bd. XI, S.89—111, 5 figg.

N. coucang hilleri n. subsp., Sumatra; N. coucang javanicus n. subsp. Java; N.

coucang natunae n. subsp. Natuna-Inseln. Stone u. Rehn, Proc. Acad. Philad.,

S. 139 u. 140.

N. tardigradus, äussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Morphologische

Jahrbücher, Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—8S4, figg.

Otolicnus, Leber, Leberlappung u.a. Ruge, Morpholog. Jahrbücher, Jahrg. 29,

S. 450522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

Perodieticus. Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. €Cals, Bibl.

Anat. Paris, Bd. XI, S. 89 —111, 5 figg.

P. batesi n. sp., französ. Kongogebiet. De Winton, Ann. Nat. Hist. (7) IX, 8. 48.

I. Mammalia für 1902, 717

P. potto, äussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Morpholog. Jahrbücher,

Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

Propithecus spec. Vergleichende Anatomie des Musculus supra costalis. Cals,

Bibl. Anat. Paris, Bd. XI, S. 89-111, 5 figg.

Stenops gracilis, äussere Formverhältnisse der Leber. Ruge, Morphol. Jahr-

bücher, Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

Tarsius speetrum. Vergleichende Anatomie des Musculus supracostalis. Cals,

Bibl. Anat. Paris, Bd. XI, S. 89-111, 5 figg. — Embryologie. Hubrecht,

Verh. Ak. Amsterdam (2) VIII, Nr. 6. — Leber und Leberlappung. Ruge,

Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29, 8. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

Pachylemures. Bedeutung des Foramen entepicondylieum und des Trochanter

tertius. Siromer v. Reichenbach, Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29, S. 553

—562, 2 figg.

Hadropithecus stenognathus, Beschreibung. v. Lorenz, Denkschr. d. Akad. Wien,

Jahrg. 42, 8.1.

Chiromyidae. Chiromys madagascariensis, Leber, Leberlappung. Ruge,

Morphol. Jahrbücher, Jahrg. 29, S. 450—522 u. Jahrg. 30, S. 42—84, figg.

— Verschiedenartigkeit der Hirnfurchen. Smith, 6. E., Journ. Anat. Physiol.

London, Bd. 36, S. 309-319, 3 figg. — Fütterung im zoologischen Garten.

Sokolowsky, Zool. Garten, Jahrg. 43, S. 353.

Adapidae. Cryptopitheeus n.g. für Or. macrognathus n.sp., Tertiär von

Messel. Wittich, Centralbl. f. Mineralogie, S. 289.

Anaptomorphidae. Hyopsodus marshi, H. wintensis, H. wortmani n. SPP,

Eocän von Nordamerika. ®sborn, Bull. Amer. Mus. XVI, S. 187, 185, 185.

Notharctus venticolus n. sp., ebendaher. ®sborn, ebendaher, S. 195.

Notopithecidae. Adpithecus plenus, A. plexostephanus, A. reduncus,

A. subtenuis n. spp., Tertiär von Patagonien. Ameghino, Bol. Acad. Cordoba

XVII; 8: 9;-10, 11.

Infrapithecus diversus, I. expansus n. spp., Eocän von Nordamerika. Ameghino,

ebenda, S. 11.

Chiroptera.

Allgemeines. Vespertilio. Winterschlafdrüse. Auerbach, Arch. f. mikrosk.

Anat. LX, S. 291—338, Taf. 16 u. 17. — Nervenreichthum und Nerven-

vertheilung in der Zunge. Botezat, Zeitschr. f. wissensch. Zoologie LXXI,

S. 211-226, Taf. 11. — Entwickelung des inneren Ohres. Denis, Arch.

Biol. XVIII, S. 377. — Entwickelung und Struktur der interstitiellen Zellen

des Hodens. Ganfini, Arch. Ital. Anat. Embr. Florenz, Bd. I, 8.233

— 294, Taf. 15—18. — Fledermäuse einer französischen Höhle. De Ker-

ville, Bull. Soc. Rouen (1901), S.1. — Sekretion des Hodens. Loisel, Compt.

Rend. Acad. Sei. Paris, Bd. 135, S. 250-252. — Ihre durch die Eiszeit

beeinflusste Verbreitung. Matschie, Zeitschr. d. Gesellsch. f. Erdkunde

Berlin, S. 473—497. — Mexikanische Fledermäuse. Menegaux, Bull. Mus.

Paris, S. 11. — Verbreitung der Microchiropteren. Palacky, Sitzungsber.

d. Böhm. Gesellsch. (1901), Art. 34, 23 S. — Verschiedenartigkeit der Hirn-

furchen. Smith, 6. E., Journ. Anat. Physiol. London, Bd. 36, S. 309—319,

3 figg. — Fehlen des Foramen entepicondylicum. Stromer v. Reichenbach,

Morpholog. Jahrbücher, Jahrg. 20, S. 553—562, 2 figg.

78 I. Mammalia für 1902.

Megachiroptera.

Pteropodidae. Macroglossus und Syconyeteris, Arten dieser Gattungen.

Jentink, Notes Leyden Museum XXIII, S. 131—142.

Odontonycteris n. g. für O. meyeri n.sp., Sangi-Inseln. Jentink, Notes Leyden

Museum XXIII, S. 140.

Pteropus edulis. Arbel, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, Nr. 3, S. 174. Gehirn. Kohl-

brügge, Monatsschr. f. Psychiatrie und Neurologie, Bd. 12, S. 85—89, 4 figg.

P. faunulus n.sp., Nikobaren. Miller, P. Unit. States Museum XXIV, S. 785.

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Otenomys bergi n. sp., Cordova. Thomas, ebenda, S. 241.

C. frater n. sp., Potosi (Bolivien). Thomas, ebenda, S. 228.

C. brachyrhinus n.sp., Ct. subassenticus n.sp., Ct. subquadratus n.sp., Tertiär

von Bolivien. Ameghino, An. Mus. Buenos Aires VIII, S. 242—243.

Matyoscor n. g. für M. perditus n. sp., Tertiär von Bolivien. Ameghino, ebenda,

8. 242.

Neoctodon n.g. für N. simonsi n.sp., Bolivische Anden. Thomas, ebenda,

S. 114 u. 115.

Proechimys securus n. sp., Charuglaya (Bolivien). Thomas, Ann. Nat. Hist. (7)

IX, S. 140.

Eoctodon n. g. für E. sericulatus n. sp., Kreide von Patagonien. Ameghine, Bol.

Acad. Cordoba XVII, S. 117.

Prospaniomys n. g. für Pr. priscus n. sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 115.

Hystricidae. Atherura burrowsi n.sp., Kongoland. Thomas, Ann. Nat.

Hist. (7) IX, S. 270.

Coendidae. Üoendou mezicanus yucatanica n. subsp., Yucatan. Thomas,

ebenda X, S. 170.

Coendou roberti n. sp., Parana. Thomas, ebenda IX, S. 63.

C. rothschildi n.sp., Panama. Thomas, ebenda X, S. 169.

Eosteiromys n. g. für E. homagenideus n. sp., Kreide von Patagonien. Ameghino,

Bol. Ac. Cordoba XVII, S. 112.

Protacaremys n. g. für Pr. avunculus, Pr. prior, Pr. pulchellus n. spp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 114.

Sieiromys axiculus, St. rectus (8. 111), St. segregatus (S. 112), St. tabulatus (S. 111)

n.spp., Tertiär von Patagonien. Ameghino, Bol. Acad. Cordoba XVII.

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der kleineren Aeste der Aorta abdominalis. Barpi, Arch. Ital. Anat. Embr.

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S. 671-673. — Langerhansschen Inseln im Pankreas nach dessen Unter-

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I. Mammalia für 1902. 99

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Nattau-Larnier, ebenda, Jahrg. 53, S. 485—486. — Entstehung der Call-

Exnerschen Körperchen im Ovarium. Levi, Monit. Zool. Ital. XIII, S. 298

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Embr. Florenz I, S. 120—172, 295—346, 523—605, 77 figg., Taf. 19. —

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Marburg, Arb. d. Neurol. Instit. Wien, Heft 8, S. 233—238, 2 figg. — Gewicht

der Leber und Gesammtgewicht. Maurel, Compt. Rend. Ac. Sci. Paris,

Bd. 135, S. 1002—1005. — Die Spongiocyten der Zona fascicularis der Neben-

niere. Mulon, Compt. Rend. Soc. Biol. Paris, S. 1310—1312. — Sperma-

togenese. Niesing, Anatom. Anzeiger XXII, S. 112—118, 13 figg. — Bau

und Thätigkeit der Plexus chorioidei der seitlichen Ventrikel des Central-

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6 figg., Taf. — Entwickelung des Gliedmassenskelettes. Retterer, Compt.

Rend. Soc. Biol. Paris LIV, S. 1118—1121 u. S. 1149—1152. — Typische

und atypische Spermienformen. Retzius, Unters. Retzius, Bd. 10, S. 45—60,

Taf. 15—17, fig. — Renalkapseln beim Sekretionsakte, Pilocaryineinspritzung.

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Dolichotis magellanica centricola n. subsp., Cordova.. Thomas, ebenda, S. 242.

Kerodon niata pallidior n.subsp., Pamya Rullaga (Bolivien). Thomas, Ann.

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Dasyproctidae. Agouti paca virgatus n.subsp., Chiriqui. Bangs, Bull.

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Dasyprocta coibae n. sp., Coiba-Inseln. Thomas, Nov. Zool. IX, S. 136.

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Luanthus n. g. für L. initialis n. sp., Patagonische Kreide. Ameghino, Bol. Acad.

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Viscaciidae. Perimys dissimilis (S. 118), P. incarvatus (S. 119), P. ineurvus

P. transversus (S. 118) n. spp., Patagonische Kreide. Ameghino, Bol. Acad.

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Lagomyidae. Lagomys corsicanus. Herkunft und geographische Ver-

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beim zahmen Kaninchen. Stahr, Anatom. Anzeiger XXI, S. 354— 361, 3 figg.

L. cuniculus var. domest. Bau und Matrix des Glaskörpers, Herkunft der

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100

I. Mammalia für 1902.

Oftalmol. Pavia, Jahrg. 30, S. 271—279, Jahrg. 31, S. 141—154, 281

—322, 9 Tafeln. — Verschieden grosse Ganglien in der Musecularis

mucosa des Darmes. Anile, Atti Acad. Med. Chir. Napoli, Jahrg. 56,

Nr.4, 78., 1 Taf. — Vitale und supravitale Granulafärbung der

Nierenepithelien. Arnold, Anatom. Anzeiger XXI, S. 417—425. — Plasmo-

somen und Granula der Nierenepithelien. Arnold, Arch. f. Pathol.

Anatomie, Bd. 169, S. 1-17, Taf. 1. — Winterschlafdrüse. Auerbach,

Archiv f. mikrosk. Anatomie LX, S. 291—338, Taf. 16 u. 17. — Variabilität

der kleineren Aeste der Aorta abdominalis. Barpi, Arch. Ital. Anat. Embr.

Florenz I, S. 491—522, Taf.33—35. — Beziehungen der Sehbahnen zu dem

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Giorn. Ass. Med. Natural. Napoli, Jahrg. 12, S. 14—32. — Bau des Corpus

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Uterus. Gentes, Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LIV, S. 425—427. — Ana-

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Arb. d. Biolog. Abtheil. f. Land- u. Forstwirthschaft d. Kaiserl. Gesundheits-

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uperior. Köster u. Tschermak, Archiv f. Anatomie, S. 255—294, Taf. 10

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Letulle u. Nattau-Larnier, Compt. Rend. Soc. Biol. Paris, Bd. 53, 8. 485

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Amer. Journ. Anat. I, S. 229—244, 11 figg., 2 Taf. — Vakuolen im Granulosa-

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7 figg. — Interstitielle Zellen des Ovariums. Limon, Arch. Anat. Mier.

Paris V, S. 155—190, Taf. 7 u. 8. — Cerebralkerne mit kleinen Nervenzellen.

Martinotti, Anatom. Anzeiger XXII, S. 33—39, 2 figg., 2 Taf. — Beziehungen

zwischen dem Gewichte der Leber und dem Gesammtgewichte. Maurel,

Compt. Rend. Acad. Sei. Paris, Bd. 135, S. 1002—1005. — Zwischen- und

Mittelhirn und ihre Beziehungen zum Centralnervensystem. Münzer,

Monatsschr. f. Psychiatr. u. Neurologie XII, S. 241—279, Taf. 8. — Chiasmus

und Kommissuren am Boden des dritten Ventrikels.. Myers, Archiv für

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Schnelligkeit des Wachsthumes der Schneidezähne. No&, Compt. Rend.

Soc. Biol. Paris LIV, S. 531—532. — Homologie der Nasenmuscheln mit

denen des Menschen. Peter, Archiv f. mikrosk. Anat. LX, S. 339—367,

Taf. 18. — Wirkung des Viperngiftes auf das Blut. Phisalix, Compt. Rend.

Soc. Biol. Paris, Bd. 54, Nr. 27, S. 1067—1070. — Entwickelung des Ge-

sichtes. Rabl, Leipzig, 21 S, 8 Taf. — Omentum eines acht Tage alten

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3 figg. — Entwickelung des Gliedmassenskelettes. Retterer, Compt. Rend.

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Spermienformen. Retzius, Untersuch. Retzius, Bd. 10, S. 45—60, Taf. 15

—17. — Riesenzellen und Stützsubstanz des Knochenmarkes. Retzius,

ebenda, S. 37—44, Taf. 13 u. 14. — Mikrochemische. Eigenthümlichkeiten

der Langerhansschen Inseln. Rossi, Monit. Zool. Ital. XIII, S. 205—211.

— Intercelluläre Kanälchen der Leber. Schäfer, Journ. Physiol. Cam-

bridge, Bd. 27,. S. 34—35, fig. u. Proc. Royal Soc. Edinburgh XXIV, 8. 65

—69, 2 figg. — Normale und pathologische Morphologie der inneren Sekretion

des Pankreas. Ssobelew, Arch. f. pathol. Anat., Bd. 168, S. 91—128, Taf. 4

u. 5. — Papilla foliata, beim wilden und beim zahmen Kaninchen. Stahr,

Anatom. Anz. XXI, S. 354—361, 3 figg. — Vergleichende Histologie der

Urethra. Striekland-Goodall, Journ. Anat. Physiol. London, Bd. 36, S. 405

—416, 5 figg. — Entstehung der Wand in der Pfortader der Leber. Suchard,

Arch. Anat. Micr. Paris V, S. 1—16, 2 figg., Taf. — Entwickelung d. elastischen

Fasern in der Lunge des Fötus oder des Neugeborenen. Teuffel, Arch. f.

Anat. u. Physiol., Anat. Abtheil., S. 377—392, 3 figg. — Nervenendigungen

im Bauchfell und im Diaphragma. Timofejew, Arch. Mikr. Anat., Bd. 59,

S. 629—646, Taf. 30. — Entwickelung der vorderen Wand der Parietal-

höhle. Tourneux, Compt. Rend. Ass. Anat., 4 Sess., S. 168—173, 3 figg.

— Binokulares Sehen. Tschermak, Arch. f. Ges. Physiol., Bd. 91, S. 1—20,

6 figg. — Perichondrium und Knorpel. Volpino, Internat. Monatsschr. f.

Anat. u. Physiol. XX, S. 91—100. — Bau der Dünndarmzotten. Vosseler,

Verhandl. d. Zool. Gesellsch., 12, Vers., S, 203—212, 3 figg. — Balbianische

102 I. Mammalia für 1902.

Körperchen und Ovocyten. v. Winiwater, Anatom. Anz. XXI, S. 401-407,

fig. —

L. arcticus canus n. subsp., Hudsonbay-District. Preble, North America Fauna

Nr. 22, S. 39.

. europaeus (= timidus auctoris),, Kühnheit. Hornung, Zoolog. Garten,

Jahrg. 43, 8. 250.

. fagani n.sp., Thoma-See. Thomas, Proc. Zool. Soc. London II, S. 315.

. innensi n. sp., Aegypten. De Wintoen, Nov. Zool. X, 8. 445.

. rothschildi n. sp., Aegypten. De Winton, ebenda, S. 444.

. siamensis Dn. Sp., Siam. Bonhote, Proc. Zool. Soc. London I, S. 40.

. simiplieianus n. sp., Texas. Miller, Proc. Soc. Washington XV, 8.81.

. timidus. Winterschlafdrüse. Auerbach, Arch. f. mikrosk. Anatomie LX,

S. 291—338, Taf. 16—17. — Tapferkeit. Hornung, Zool. Garten, Jahrg. 43,

S. 250 u. 251.

. variabilis. Der schwarze Berghase in Caithnessshire. Dunbar, Ann. Scott.

Nat. Hist., Nr. 44, S.250—251. — Einfluss der Pyrenäen auf die Verbreitung

zwischen Frankreich und Spanien. Scharif, Ber. d. V. Internat. Zool.

Kongr., 8. 356.

L. withakeri n.sp., Tripolis. Thomas, Proc. Zool. Soc. London II, S. 12.

L. primaevus n. sp., Tertiär von Süddeutschland. Schlosser, Paläontol. Ab-

handl. IX, S. 134.

Oryctolagus cerassicaudatus curryi n.subsp., Oranje-Freistaat. Thomas, Ann.

Nat. Hist. (7) X, S. 245.

O.Xcrassicaudatus nyikae n. subsp., Nyika - Hochebene, Nyassaland. Thomas,

” ebenda, S. 244.

M yolagus zitteli. Im Pleistocän von Eppelsheim. Wittich, Centralbl. f. Mineral.,

S. 562.

Palaeolagus. Nordamerikanische Arten. Matthew, Bull. Amer. Mus. XVI, S. 306.

Kolorado. Matthew, Bull. Amer. Mus. XVI, S. 291.

Mylagaulus laevis n.sp., Tertiäir von Kolorado. Matthew, ebenda, S. 298. —

M. paniensis n. sp., ebendort. Matthew, ebenda, S. 299.

Mixodectidae. Kennzeichen und Uebersicht der eocänen Gruppe „Proglüres“.

®sborn, Bull. Amer. Mus. XVI, S. 203.

Olbodotes n. g., für O. copei n. sp., Eocän von Nordamerika. ®sborn, ebenda, S. 205.

Cephalomyidae. AÄsteromys annectens n.sp., Kreide von Patagonien.

Ameghino, Bol. Acad. Cordoba, XVII, S. 37.

Cephalomys prorsus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda.

SISUSESESES

Incertaesedis.

Otonomysops n. g. für O. spiniferus n. sp., Patagonische Kreide. Ameghine, Bol.

Acad. Cordoba, 8. 37.

Palaeocardia n. g. für P. mater n.sp., ebendaher. Ameghino, ebendaher, S. 119.

Ungulata.

Färbung der Hufthiere. Lydekker, Field, S. 606 u. 637. — Beobachtungen aus

westeuropäischen Zoologischen Gärten, Renshaw, The Zoologist (4) VI,

I. Mammalia für 1902. 103

S. 361. — Fehlen des Foramen entepicondyloideum. Stromer v. Reichen-

bach, Morpholog. Jahrbücher XXX, 8. 553—562, 2 figg. — Polydaktylie

der Ungulata Missbildung oder Atavismus. Veoirini, Zeitschr. f. Thier-

medizin VI, S. 16—37, 4 figg. — Muskeln. Windle, Proc. Zool. Soc. London

(1901) II, S. 666—704, figg. 86—91.

Hyracoidea.

Procaviidae. Procavia spec. Zahnsystem. Adloff, Zeitschr. f. Morphologie

V, S. 181. — Tasthaare am Fussgelenk. Beddard, Proc. Zool. Soc. London I,

Ss. 127—136.

P. erlangeri n.sp., Webbi Shebeli. Neumann, Sitzungsber. d. Gesellsch. Naturf.

Freunde Berlin, S. 239.

P. ferruginea n.sp., Nord-Abyssinien. Neumann, Proc. Zool. Soc. London II,

S. 143.

P. ruwenzorii n.sp., Ruwenzori-Gebirge. Neumann, ebenda.

P. thomasi n. sp., Kaffaland. Neumann, Sitzungsber. d. Gesellsch. Naturf.

Freunde Berlin, S. 240.

Saghatherium n.g. für 8. antiquum und $. minus n.spp., Eocän von Aegypten.

Andrews u. Beadnell, Cairo Survey Dept., S.5 u. 7.

Acoelodidae. Acoelodus prochirus, A. terminalis n. spp., Tertiär von Pata-

gonien. Ameghino, Bol. Acad. Cordoba XVII, S. 14.

Archaeohyracidae. Archaeohyrax sulcidens n.sp., Tertiär von Pata-

gonien. Ameghino, ebenda, 8. 12.

Acoelohyrax n.g. für A. coronatus n.sp., Tertiär von Patagonien. Ameghino,

ebenda, 8. 12.

Eohyrax brachyodus, E. praerusticus n. spp., Tertiar von Patagonien. Ameglıino,

ebenda, 8. 13.

Typotheria.

Bedeutung des Foramen entepicondyloideum und des Trochanter tertius. Stromer

v. Reichenbach, Morphol. Jahrb. XXIX, 8. 533—562, 2 figg.

Interatheridae. Cochilius n. g. für Cochilius columifer (S. 79), C. pludens,

C. volvens n. spp., Tertiär von Patagonien. Ameghino, Bol. Acad. Cordoba

XVI.

Toxodontia.

Vorhandensein des Foramen entepicondyloideum. Stromer v. Reichenbach,

Morpholog. Jahrbücher XXIX, S. 553—562, fig.

Nesodontidae. Proadinotherium muensteri n.sp., Tertiär von Patagonien.

Ameshino, Bol. Acad. Cordoba XVII, S. 80.

Pronesodon vates n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 82,

104 I. Mammalia für 1902.

Condylarthra.

Phenacodontidae. Didolodus colligatus n.sp., ebendaher. Ameghino,

ebenda, S. 20.

Nephacodus n.g. für N. laticonus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 21.

Se lenoconidae. Selenoconus spiculatus n.sp., ebendaher. Ameghino,

ebendaher, $. 22.

Ambylopoda.

Pantostylopidae. Pantosiylops completus n.sp., ebendaher. Ameghino,

ebenda, 8. 33.

Albertogaudryidae. Albertogaudrya regia, A. tersa n.spp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 21.

Astrapotheriidae. Astrapothericulus n. g. für A. laewiusculus und A. mi-

nusculus n. spp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 103.

Astrapotherium symmetricum, A. triangulideus n.spp., ebendaher. Ameghino,

ebendaher, S. 97.

Parastrapotherium paucum, P. ruderiarium n.spp., ebendaher. Ameghino,

ebenda, S. 100 u. 98.

Proplanodus n.g. für Pr. adnepos n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, $. 22.

Uintatheriidae. Arsinoitherium n.g. für A. zitteli n.sp., Eocän von

Fayum (Aegypten). Beadnell, Surv. Dep. Publ. Works Min., 4 $., 6 Taf.

Ancylopoda.

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Tatusia novemcincta. Nachrichten über. Duges, ebenda.

Amblytatus n.g. für A. areolatus, A. pandus n.spp., Patagonien. Ameghino,

Bol. Acad. Cordoba XVII, 8. 59.

Anteutatus n. g. für A. laevus, A. lenis n. spp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 60.

Anutaeus n. g. für A. circumdatus, A. tenuissimus, A. turtuosus n. spp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 67.

Archaeutatus n. g. für A. malaspunensis n. sp., ebendaher. Ameghine, ebenda, 8. 5.

Astegotherium n. g. für A. dichotomum n. sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 69.

118 I. Mammalia für 1902.

Hemiutaetus n. g., ebendaher. Ameghine, ebenda, S. 67.

Isutaetus u. g. für /. depictus, I. petrinus n. spp., ebendaher. Ameghine, ebenda,

S. 67.

Machlydotherium n.g. für M. asperum (8. 54), M. aterum, M. intortum (8. 55),

M. sparsum (8.57) n.spp., ebendaher. Ameghine, ebenda.

Meteutatus n. g. für M. anthinus (8. 58), M. attonsus (8. 57), M. concavus, M. lucidus

(S. 58), M. percarinatus, M. rigidus (S. 57) n.spp., ebendaher. Ameghino,

ebenda.

Orthutaetus n.g. für O. clavatus, O. crenulatus n.spp., ebendaher. Ameghino,

ebenda, S. 65.

Pachyzaedius n.g. für P. cuneiformis n.sp., ebendaher. Ameghino, ebendort,

S. 69.

Pareutaetus n.g. für P. chicoensis, P. clusus, P. signatus n. spp., ebendaher.

Ameghino, ebendort, S. 64.

Posteutatus n. g. für P. indemnis (8..63), P. indeutatus (S. 62), P. scabridus (S. 63)

n.spp., ebendaher. Ameghino, ebendort.

Prodasypus centralis, ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 157.

Proentatus postpunctus n.sp., ebendaher. Ameghinoe, ebendort, S. 136.

Prostegotherium n. g. für Pr. astriferum, Pr. notostylopianum n. spp., ebendaher.

Ameghino, ebendort, S. 71.

Prozaedius humilis n.sp., ebendaher. Ameghino, ebendort, S. 137.

Pseudentatus n.g. für Ps. clypeus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, 8. 59.

Pseudostegotherium n. g. für Ps. chubutanum (S. 70), Ps. glangeaudi (8. 139) n. sPp.,

ebendaher. Ameghino, ebendort.

Sadypus n.g. für S. ascendeus, S. confluens (S. 66), $. nepotulus (S. 67) n. SPp.,

ebendaher. Ameghino, ebendort.

Stegotherium variegatum n.sp., ebendaher. Ameghine, ebenda, S. 138.

Ütaetus n. g. für U. argos, U. buccatus (8. 61), U. deustus (8. 62), U. laxzus (S. 61)

n. spp., ebendaher. Ameghino, ebendort.

Protobradydae. Protobradys n.g. für Pr. harmonicus n.sp., Patagonien.

Ameghino, Bol. Acad. Cordoba XVII, 8.51.

Megalonichidae. Hapaloides n. g. für H. ignavus (S. 133), A. laeviusculus,

H. ponderosus (S. 134) n.spp., ebendaher. Ameghino, ebendort.

Proschismotherium n. g. für Pr. oppositum n. sp., ebendaher. Ameghino, ebendort,

S. 132.

Peltephilidae. Peltecoelus n. g. für P. praeluceus n. sp., ebendaher.

Ameghino, ebendort, S. 140.

Peltephilus granosus n. sp., ebendaher. Ameghino, ebendort, S. 140.

Glyptodontidae. Glyptatelus fractus (8.53), @l. malaspinensis (S. 52)

n. spp., ebendaher. Ameghino, ebendort.

Glyptodon fiorini, @l. falkneri, Gl. nunizüi, Gl. perforatum, @l. reticulatum, @l. rudi-

mentarium n.spp., Pliocän von Argentinien. Ameghine, An. Mus. Buenos

Aires, S. 256.

Lomaphorelus n.g. für L. despectus n.sp., Patagonien. Ameghino, Bol. Acad.

Cordoba XVII, S. 53.

Palaeopeltis tessaratus n. sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S, 54.

Propalaeophorus bilineatus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 136,

I. Mammalia für 1902. 119

Marsupialia.

Unterschied der Meckelschen Körperchen und der Mylohyoids. Bensley, Toronto

Stud. Biol. No,3. 9 S., 1 Taf. — Verbreitung. Palacky, Sitzungsber. d. Böhm.

Gesellschaft, Heft 17, 7 S. — Besonderheiten der Cerebral-Kommissuren.

Smith, Proc. Roy. Soc. London, S. 226—231, figg. — Aufeinanderfolge und

Homologieen der Molar- und Prämolarzähne. Tims, Journ. Anat. Physiol.

norm. pathol., Jahrg. 36, S. 321—343. — Beziehungen zu den Creodontia.

Wortman, Amer. Journ. Sci. XIII, S. 39—46, 115—128, 197—206, 433—448,

XIV, S. 17—23, Tf. 6—10. — Verschiedenartigkeit der Hirnfurchen. Smith,

6. E., Journ. Anat. Physiol. London, Bd. 36, S. 309—319, 3 figg.

Acrobates spec. Anpassung des Gebisses an die Verdauung. Lönnberg, Proc.

Zool. Soc. London I, S. 12—31.

Petaurus. Tasthaare am Fussgelenk. Beddard, Proc. Zool. Soc. London I, S. 127

—136. — Anpassung der Verdauungsorgane. Lönnberg, Proc. Zool. Soc.

London I, S. 12-31.

Phalangista vulpina. Entwickelungsgeschichte der Mammardrüsen. Breslau,

Zeitschr. f. Morphol., S. 260—317, Taf. 10 u. 11. — Ontogenie und Phylogenie

des Mammarapparates. Breslau, Anatom. Anzeiger XXI, S. 178—188. —

Histogenese der Spermatozoen. v. Korff, Arch. f. mikrosk. Anatomie L,

S. 233—260, Taf. 14 u. 15. — Anpassungen der Verdauungsorgane. Bönnberg,

Proc. Zool. Soc. London I, S. 12—31. — Wärmeregulirung und Athmung.

Martin, Phil. Transact. B. 195, S. 1—37. — Besonderheit.

Phascolarctus spec. Anpassung der Verdauungsorgane. Lönnberg, Proc.Zool.

DocHkondone 2821231.

Pseudochirus. Bau des Schultergürtels bei Beuteljungen. Broom, Journ. Linn.

Soc. London, Zool. XX VIII, S. 449—454, Tf. 41. — Anpassung der Ver-

dauungsorgane. Lönnberg, Proc. Zool. Soc. London I, S. 12—31.

Diprotodon. Unterschied von Pyrotherium. Ameghine, Ann. Mus. Buenos Aires

VII, S. 223—224.

Diprotodonta. Das aberrante Faserbündel der ventralen Hirnkommissur. Simth,

E. G., Proc. Royal Soc. London LXX, S. 226—231, 5 figg.

Macropodidae. Healmathurus bennetti. Muskeln der Hinterbeine und ihre

Beziehungen zur Sprungfähigkeit.

Macropus spec. Becken. Alezais, Ann. Mus. Marseille VII, S. 113—133, Tf. 9

u. 10. — Entwickelung der Mammarorgane. Breslau, Zeitschr. f. Morpho-

logie IV, S. 260—317, Tf. 10 u. 11.

Palorchestes azael. Knochenfund, wahrscheinlich dieses Thieres, auf der Sorrento-

Halbinsel. Gregory, Proc. Roy. Soc. Vietoria XIV, S. 139—144, Tf. 2.

Peramelidae. Früher Entwickelungszustand des Schultergürtels von

Perameles. Broom, Journ. Linn. Soc. Zool., Jahrg. 28, S. 449-454, Tf. 12.

Perameles. Entwickelungsgeschichte der Mammardrüsen. Bresiau, Zeitschr.

f. Morphol., S. 260—317, Taf. — Bau des Schultergürtels bei Beuteljungen.

Broom, Journ. Linn. Soc. London, Zool. XXVIII, S. 449—454, Tf. 41.

Dasywridae. Früher Zustand des Schultergürtels von Dasyurus. Broom,

Journ. Linn. Soc. Zool., Jahrg. 28, S. 449-454, Taf. 12. — Tast-

120 I. Mammalia für 1902.

haare am Fussgelenk. Beddard, Proc. Zool. Soc. London I, S. 127—136.

— Entwickelungsgeschichte der Mammarorgane. Breslau, Zeitschr. f.

Morphol., S. 260—317, Taf. 10 u. 11. — Bau des Schultergürtels bei Beutel-

jungen. Broom, Journ. Linn. Soc. London, Zool. XXVIII, S. 449 —454,

Taf. 41.

Myrmecobius. Ontogenie und Phylogenie des Mammarapparates, Rückbildung

des Beutels. Breslau, Anatom. Anzeiger XXI, S. 178—189, figg.

Sminthelops crassicaudata centralis n. subsp., Inneres von Südaustralien. Thomas,

Ann. Nat. Hist. (7) X, S. 492.

Didelphyidae. Didelphysazarae. Epithelkörnchen. Zucekerkandl, Anatom.

Hefte, 1. Abtheil., XIX, S. 59—84, 4 figg., Tf. 1—4.

D. marsupialis battyi n. subsp., Biba-Inseln. Thomas, Nov. Zool. IX, S. 137.

D. marsupialis etensis n. subsp., Piura (Peru). Allen, 3. A., Bull. Amer. Mus.

XVI, S. 262.

D. marsupialis insularis n. subsp., Trinidad. Allen, 3. A., ebenda, S. 259.

. paraguensis andina n. subsp., Ekuador. Allen, 3. A., ebenda, S. 272.

. paraguensis meridensis n. subsp., Merida (Venezuela). Allen, J. A., ebenda,

S. 274.

D. virginiana. Entwickelungsgeschichte der Mammarorgane. Breslau, Zeit-

schr. f. Morphol., S. 260—317, Taf. 10 u. 11. — Entstehung u. Bedeutung

der Milchlinie. Breslau, Anatom. Anzeiger XXI, S. 178—189, figg.

Marmosa elegans cinderella n. subsp., Tucuman. Thomas, Ann. Nat. Hist. (7)

X, S. 159.

M. elegans pallidior n. subsp., Challapata (Bolivien). Thomas, ebenda, S. 159.

M. elegans venusta n. subsp., Peru und Nordbolivien. Thomas, ebenda, S. 159.

Abderitidae. Abderites crispulus, A. crispus n. spp., Patagonien. Ameghino,

Bol. Acad. Cordoba XVII, S. 122.

Parabderites n.g. für P. bieristatus (S. 123), P. invelatus (125), P. minusculus

(S. 45) n. spp., ebendaher. Ameghino, ebenda.

Epanorthidae. Palaeopanorthus n.g. für P. primus n.sp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 125.

Microbiotheridae. Ideodelphis n. g. für I. microscopicus n. sp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 45.

Oligobiotherium n. g. für O. divisum n. sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 126.

Pachybiotherium n. g. für P. aulinum n. sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 125.

Triconodontidae. Argyrolestes n. g. für A. peralestinus n. sp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 50.

Nemolestes n.g. für N. spalacotherinus n.sp., ebendaher. Ameghine, ebenda.

Aloltheria.

Odontomysopidae. Odontomysops n.g. für O. spiniferus n.sp., obere

Kreide Patagoniens. Ameghino, ebenda, S. 35.

Promysops n. @. für Pr. acuminatus und Pr. primarius n. spp., ebendaher.

Ameghino, ebenda, S. 36.

Polydolopidae. Amphidolops n.g. für A. serrifer, A. serrula n. sp., eben-

daher. Ameghino, ebenda, S. 44.

I. Mammalia für 1902. 121

Pliodolops n.g. für Pl. primulus n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 43.

Polydolops clavulus (8.43), P. crassus, P. fur, P. serra (8.41), ebendaher.

Ameghino, ebenda.

Pseudolops n.g. für Ps. princeps n.sp., ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 42.

Neoplagiaulacidae. Eomannodon n.g. für E. multituberculatum n. sp.,

ebendaher. Ameghino, ebenda, S. 121.

Monotremata.

Os praemaxillare mit ventralen Fortsätzen. van Bemmelen, Verh. d. V. Intern.

Zool. Kongr., S. 596—597. — Wärmebildung und Athmung. Martin, Philos.

Transact. B 195, S.1. — Bedeutung der Foramen entepicondyloideum.

Stromer v. Reichenbach, Morpholog. Jahrbücher XXIX, S. 553—562, 2 figg.

Echidna spec. Neue Beobachtungen über Leben und Anatomie. Nusbaum,

Wsceehsurat, Warschau, XX, S. 361—367. — Schnauzenskelett des Mammar-

fötus. Wilsen, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales (1901), S. 717—737, Tf. 37—42.

— Bau der Nasenmuschel. Zuekerkandl, Anatom. Anzeiger XXI, S. 386

—391, 4 figg.

E. aculeata. Anatomie des Uragenitalkanales. Keibel, Anatom. Anzeiger

XXII, S. 301—305, figg. — Neue Beobachtungen über Leben und Anatomie.

Nusbaum, Wscechswiat, Warschau, XX, S. 361—367. — Schnauzenskelett

des Mammarfötus Wilson, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales (1901), S. 717—737,

Tf. 377—42. — Nasenmuschel. Zuekerkandl, Anatom. Anzeiger, XXI,

S. 386—391, 4 figg.

d1.)

122 l. Mammalia für 1902.

Inhaltsverzeichniss.

Seite

T.,.Verzeichniss ‚der, ‚Veröffentlichungen .. ...zu-.% >45 no bumnsmendu 1

II. Uebersicht nachdem Stoff . . ":1c:%. hut Hulkeaieh: ee 53

1. Lebensweise, Nutzen u. Schaden De v: se

2. Jagd, Ausrottung, Krankheiten, Mengen Bastras :.

3. Gelangene "Thiere . 2°. 2: „7.0. eu ug un Pe 55

4. /Hansthiere 2°. „rl EM SS Be

5/Nomerklaiuriserus ur . lite anlowahv -da ee 56

6. Phylogenetische Biiielilihe er Prähäsieriashe Ei Te NT

7.'Ontogenetische' Entwicklung \.! :.... . ..t. Zus 2. rent 57

8..Muskeln, Bänder und Gelenke .: „1.4 „usnzumdsindl. 1 Asa 59

9x Hasitsund: Hautgebilde ! add. nat a a re 59

10 Schädel ua u REIN a 59

LLYIGaRIBS FIT. AR al re rk aa

12. Rumpf und Ghiodindsckinn u - loan eh

13: Nervensystem... TFT VERTr E

14: Sinnesitgahe nit. . rleimdletlaguint) “ah SralEn

151. Akhmunpsörgekle na. el al are rt A

16. Blut- und Tyssıhgötiite Re len et ee ee

17. Verdauungsorgane und Leibeihöhle er re

18 Drüsen la a learn Er RS

19. Harn- und Beschlechitsorgamd". ne N a To

IIE "Paunistik: 2 u ./%: a BB ER a

Allgemeine Kannishik ne a a ar nie See

Europa. %... ).. Jet 2 le a SE

Afrikans. a2saalen. fin hnnle 2 5. 2 se

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Antarktis Var. 20 Ban RR 70

Pelagische: Faunen. - -. .. u „abet zin .. Se see

Prähistorische Faunen .: =: #. 2.48 4. ms u er Be 71

IV. "DyRbemablı gan... te ehe ua win we ee 72

— 1 ee ee

Reptilia und Amphibia für 1900.

Von

Dr. Franz Werner

in Wien.

(Inhaltsverzeichniss am Schlusse des Berichts.)

Reptilia.

Auch die Arbeiten, welche Reptilien und Amphibien behandeln,

sind hier referiert.

Litteratur. Den Bericht über Wirbelthiere im „Zoologischen

Jahresbericht für 1900°, herausgegeben von der Zoologischen Station

in Neapel, redigirt von Paul Meyer, Berlin, R. Friedländer & Sohn,

1901, 210 pgg. lieferten wie bisher M. von Davidoff,C.Emery

und E. Schoebel. Bericht in Sharp’s Zoological Record für 1900,

London 8°, Bd. 36 des ‚‚Record of Zoological Litterature‘“ (Reptilia

and Batrachia, p. 1I—31) erstattete ebenfalls wie in den früheren

Jahren G. A. Boulenger.

Nomenklaturfiragen. 6ill, T. The Earliest Use of the

Names Sauria and Batrachia. Science (2) XII, p. 730.

Andersson, L. G. Catalogue of the Linnean Type Specimens of

Linnaeus’s Reptilia in the Royal Museum in Stockholm. Bih. Svensk.

AEARXVE IV,.No.1,‘23 pp.

Caiman scelerops = Lacerta crocodilus L., Varanus bengalensis =

L. monitor L., Iguana tuberculata = L. iquana 1., Calotes ophiomachus

— L.calotes L., Agama colonorum = L. agamaL., Ameiva surinamensis

—= L. ameiwva L., Chamaeleon vulgaris = L. chamaeleon L., Salamandra

maculosa = L. salamandra L., Mabuia homalocephala = L. punctata L.,

Gymnophthalmus quadrilineatus = L. lineata L., Bufo molitor = Rana

marginata L., Testudo tabulata = T. denticulata L., Sceineus officinalis

— Lacerta scineus L. — Ferner ist von den Sparrman’schen Typen

Lacerta bimaculata mit Anolis leachi, Lacerta sputator mit Sphaero-

dactylus jantastieus, Lacerta geitje mit Pachydactylus ocellatus identisch.

(S. auch Ber. f. 1899 p. 36). Ref. in Zool. Centralbl. VIII. 1901 p. 138.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. Il. H.1. (I11.) 1

” III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Anatomie. Sixta, V. Der Monotremen- und Reptilien-

Schädel. Eine vergleichend - osteologische Untersuchung. Zeitschr.

Morph. II, pp. 323—364, figg.

Derselbe. Vergleichend-osteologische Untersuchungen über

den Bau des Schädels von Monotremen und Reptilien. Zool. Anz.

XXIII, pp. 213—229, figg.

Verfasser vergleicht den Schädel von Ornithorhynchus und Echidna,

mit dem der Saurier, speziell Varanus (Psammosaurus).

Osborn, H. F. Origin of the Mammalia. III. Occipital condyles

of Reptilian Tripartite Type. Amer. Natural. XXXIV. pp. 943—947, figg.

Verf. leitet die Condyli occipitales der Säugethiere von einem

dreitheiligen Reptilien-Condylus durch Reduction des medianen,

basioccipitalen Antheiles und Ausdehnung der seitlichen, exoceipitalen

Elemente ab. Da bei niedrigen Sängethieren der basioceipitale Con-

dylus noch deutlich nachweissbar, bei den Amphibien aber, soweit

wir wissen, stets knorplig oder reducirt ist, so spricht gegen dies die

Ableitung der Säugethiere von Amphibien. Die Abbildungen stellen

der 1. eine Serie von Condylen vor, die vom einfachen basioceipitalen

Condylus am Alligator zum paarigen exoceipitalen am Cynogathus

führt, die zweite eine Serie von Säugethiercondylen in der dritten die

Öccipitalregion von Echidna und ÖOrnithorhynchus mit dem meist

sehr deutlichen basioccipitalen Condylus.

Derselbe. Intercentra and Hypapophyses in the Cervical

Region of Mosasaurs, Lizards, and Sphenodon. Amer. Natural.

XXXIV, pp. 1—7 figg.

Vordere Halswirbel bei Reptilien (Platecarpus, Sphenodon, Varanus

ete.). Kurz. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 107.

Cligny, A. Vertebres et coeurs Iymphatiques des Ophidiens.

Bull. Sc. France Belg. Tome 32, p. 341—461, 15 figg. Taf. I—-IX.

Die Rippen von Vipera aspis sind schon der Anlage nach ein-

köpfig. Verf. meint, dass aber im Allgemeinen die Rippen der Reptilien

durch Verschmelzung der dorsalen und ventralen Fischrippen hervor-

gegangen und ursprünglich zweiköpfig waren. Die Wirbel der Schlangen

und Eidechsen bestehen aus einem vorderen Pleurocentrum und aus

einem hinteren (Hypocentrum); bei, Schlangen u. Anguis fehlt der

knorpelige Intervertebralring; der Neuralbogen ist bei Schlangen und

Eidechsen doppelt.

Verf. behandelt auch die Cardinalvenen u. Caudalvene bei Vipera,

Coronella und Anguis (bei Vipera schwindet letztere); ferner die

Lymphherzen bei Vipera aspis, Coronella laevis und Anguis fragihs.

Bei Vipera liegen sie in dem durch Spaltung der Pleurapophysen

gebildeten Raum und erstrecken sich durch 5 Körpersegmente; bei

Anguis ist jedes Lymphherz gar in einen vorderen (Vorhof) und hinteren

(Ventrikel) Abschnitt unvollständig getheilt. Bei V. erhält jedes

Lymphherz in jeden Metamer einen Ast aus dem lateralen Lymph-

gefässstamm und zwei aus der caudalen Fortsetzung der Bauchhöhle;

bei A. dagegen ausser den Gefässen aus dem lateralen Lymphgefäss-

stamm drei Fortsätze der caudalen Bauchhöhle. Der Abfluss geschieht

Bee

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 3

bei F. durch Zweige der Cardinal-, bei A. durch solche der Caudalvenen.

Coronella verhält sich wie V. Die Lymphherzen waren ursprünglich

sesmental angeordnet. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 197.

Banchi, A. Rudimenti dı un terzo elemento scheletrico (Para-

fibula) nella gambe di aleuni rettili. Monit. Zool. ital. XI. pp. 231—243,

figg.

„Parafibula“; am Kniegelenk von Zacerta, zwischen Femur u.

u. Fibula eingekeilt; auch bei anderen Sauriern; ein ähnlicher Knochen

bei Plesiosaurus rugosus, lateral von der Fibula gelegen, wie ursprünglich

auch bei Lacerta.

Derselbe. Contributo alla morfologia dell’artieulatio genu.

Monit. Zool. Ital. Anno XI, p. 261—275, 294— 303, 344—352, 7 figg.,

Taf. 10—12.

Anlage des Kniegelenkes bei Triton, Geotriton, Siredon, Sala-

mandrina, Bufo. Sie geschieht ın Form einer Zellsäule, aus der sich

die Theile unabhängig differenziren und zwar sind die Gelenkköpfe

in ihrer Grundform schon bestimmt, bevor noch ein Muskeleinfluss

in Frage kommt. Bei den Anuren greifen schon wie bei den höheren

Wirbelthieren die Gelenkknorpel auf die Knochen über.

Prenant, A. Sur les cavites cephaliques des Reptiles. Bull. Soc.

Nancy (3) I, pp. 178—181.

Fürbringer, M. Zur vergleichenden Anatomie des Brustschulter-

apparates und der Schultermuskeln. IV. Theil, Jena. Zeitschr.

XXXIV, pp. 215—718, figg., Taf. XIII—XV1M.

Eine sehr ausführliche und werthvolle Untersuchung an Eidechsen,

Krokodilen und Sphenodon, stets mit Rücksicht auf die Innervation;

auch der Brustschultergürtel und Humerus der fossilen Reptilien wird

in Anschluss daran behandelt und zum Schluss die Systematik und

Phylogenie der Reptilien auf Grund dieser Ergebnisse revidirt (s. Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 93).

Sihler, Chr. Die Muskelspindeln. Arch. Mikr. Anat. 56. Bd.

p. 334—354, Taf. B.

Neuromuskelspindeln bei Zacerta, Schlangen u. Rana. Ref. im

Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 153.

Huber, 6. €. A Contribution to the Minute Anatomy of Sympa-

thetic Ganglia of the different Classes of Vertebrates. Journ. Morph.

Boston, Vol. 16, p. 27—%, 3 figg., Taf. 3—5.

Sympathische Ganglienzellen von Rana, Chrysemys, Chelydra,

Emys.

Noon, L. Some observations on the nerve cell connection of the

efferent vagus fibre in the tortoise. Journ. Phys. Cambridge, Vol. 26,

Proc. p. 5—17.

Vagusganglion bei Schildkröten und Krokodilen.

Steiner, J. Die Functionen des Centralnervensystems und ihre

Phylogenese. 4. Abtheilung. Reptilien, Rückenmarksreflexe, Ver-

mischtes. Braunschweig 1900, 62 pag., 10 figg., 1 Taf.

Funktion u. Phylogenese des Rückenmarkes bei Lacerta viridis,

sowie Reflexbewegungen des Rückenmarks bei Triton und Salamandra.

4 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Hofmann, M. Zur vergleichenden Anatomie der Gehirn- u.

Rückenmarksarterien der Vertebraten. Zeitschr. Morph. Anthrop.

Stuttgart, 2. Bd., p. 247—322, 7 figg., Taf. VII—X.

In der Arbeit sind von Reptilien /guana, Tropidonotus, Testudo,

von Batrachiern Salamandra und Rana behandelt.

Studnicka, F. K. Zur Kenntniss der Parietalorgane und der sog.

Paraphyse der niederen Wirbelthiere. Verh. anat. Ges. 1900, pp. 44

—52, figg.

Histologische Unterscheidung der Parietalorgane von der Paraphyse.

Choronshitzky, B. Die Entstehung der Milz, Leber, Gallenblase,

Bauchspeicheldrüse u. des Pfortadersystems bei den verschiedenen

Abtheilungen der Wirbelthiere. Anat. Hefte, 1. Abth., 13. Bd., p. 363

—623, 85 figg.

Untersucht werden von den hier in Betracht kommenden Classen

Salamandra, Necturus, Rana, Anguis. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1900 p. 176.

Matthews, A. The changes in structure of the pancreas cell.

Journ. Morph. Boston, Vol. 15 Suppl. p. 171—222, Taf. 10—12.

Structur der Pancreaszellen u. a. auch bei Amphibien und Schild-

kröten. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 65.

Laguesse, E. Corpuscules paranucleaires (parasomes) filaments

basaux, et zymogine dans les cellules secretantes (pancreas, sous

maxillaire). Cinquantenaire Soc. Biol. Paris 1899 p. 309—315.

Paranuclearkörper in Pancreas und Submaxillaris bei Salamandra,

Triton, Rana, Coluber; zwischen der Secretion und dem zahlreichen

Auftreten dieser Körper wird ein directer Zusammenhang angenommen.

Derselbe. Sur les variations de la graisse dans les cellules

secretantes sereuses (pancreas). C. R. Soc. Biol. Paris, Tome 52,

p. 706—708.

In den Pancreaszellen von Rana, Triton, Salamandra, Anguis,

Coluber und Vipera vermehren sich die Fetttröpfehen während der

Ruhe der Zellen, vermindern sich oder verschwinden bei der Secretion.

Tonkoff, W. Die Entwicklung der Milz bei den Amnioten. Arch.

mikr. Anat. Bd. 56, p. 392—458, 8 figg., Taf. XVII—XIX.

Entwicklung der Milz u. a. bei Zacerta agilis u. C’rocodilus biporcatus.

Tornier, @&. Ueber Amphibiengabelschwänze und einige Grund-

gesetze der Regeneration. Zool. Anz. XXIII. pp. 233—256, figg.

Ueber natürliche Gabelschwänze bei Triton vulgaris, Pelobates fuscus

und Lacerta und experimentelle Erzeugung von solchen bei Siredon

durch Anschneiden des embryonalen Schwanzes kurz vor dem Aus-

schlüpfen und zwar in der Weise, dass die Wirbelsäule eben noch mit

angeschnitten wird. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 75.

Wilson, & The Development of the Müllerian Ducts of Reptiles.

Tr. R. Soc. Edinb. XXXIX, pp. 613—621, 2 Taf.

Entstehung des Müller’schen Ganges bei Crocodilus biporcatus

und Chelone viridis. Ref. ın Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 207.

Loyez, Marie. Sur la constitution du follicule ovarıen des

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 5

Zwei Arten von Zellen finden sich bei Zacerta, Anguis u. Tropv-

donotus im Follikelepithel der Ovarien, nämlich kleinere, welche Abortiv-

eier sind, direct um das Ei herum liegen und die Ernährung des Eies

besorgen, und grössere. Durch Theilung entsteht aus den kleineren

Follikelzellen eine zweite Schicht von grösseren, trichterförmigen

Zellen, die sich mit ihrem verjüngten Ende bis zum Dotter erstrecken.

Henry, A. Etude histologique de la fonction secretoire de l’epi-

didyme chez les Vertebres superieurs. Arch. Anat. Mier. Paris III.

p. 229—292, Taf. XII—XIV.

Secretion im Nebenhoden u. a. bei ZLacerta, Hemidactylus, Anguis

und Vipera. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 209.

Cunningham, 3. T. Sexual Dimorphism in the Anımal Kingdom.

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1900, 8°, 317 pp., figg.

Gamble, F. W. The Power of Colour-change in Animals. Tr.

Manchester Soc. 1899, pp. 92—106 (1900).

Behandelt u. a. den Farbenwechsel von C’hamaeleon u. Hyla.

Schnee, —. Kleine Mittheilungen über das Freileben einiger

australischer Reptilien. Zool. Garten XLI pp. 17—19.

Der Verf. hat interessante Bemerkungen über Färbung und Frei-

leben von Trachysaurus rugosus, der in der Nähe Sydney’s nicht,

wohl aber 30-40 Meilen landeinwärts, so wie bei Adelaide zu Hause

ist, wo er in der Umgebung der Stadt auf sandigen Hügeln lebt, von

dem Leuten für giftig gehalten und unbarmherzig totgeschlagen wird.

Bei manchen Exemplaren zeigen sich auf dem Rücken Spuren von

Verletzungen, die von Buschbränden herrühren sollen, während welcher

sie sich nur oberflächlich einwühlen. T. lebt sowohl auf dem mit

stacheligem Grase und niederem Gestrüpp bewachsenen Dünen am

Meere auf den Hügeln landeinwärts von der Stadt; er lässt keine An-

passungsfärbung erkennen. Die australischen Reptilien verkriechen

sich im Winter nicht in die Erde, sondern in hohle Baumstämme,

namentlich Eucalyptus, deren abgestorbenes Holz in eine schwarz-

braune, erdige, dabei ziemlich haltbare Masse zerfällt. in der sich nach

Ansicht des Verf. gut Gänge graben lassen müssen. Das Kriech-

thierleben ist übrigens bei Sydney im Winter durchaus nicht ganz unter-

brochen; Lygosoma wurde bei Sydney so häufig angetroffen, dass

Verf. annehmen zu dürfen glaubt, dass diese Eidechsenart überhaupt

keinen Winterschlaf hält. Auch die übrigen Echsen halten keinen

regulären Winterschlaf. Die Varane Australiens leben mit Vorliebe

in hohlen Bäumen und sind anscheinend in diesen ebenso zu Hause

wie auf dem Erdboden.

6 III. Reptilia und Amphibia für 1900,

Faunistik.

Fossile Faunen.

Sauvage, H. E. Les Poissons et les Reptiles du Jurassique

superieur de Fumel (Lot-et-Garonne). Bull. Soc. geol. France XXVIII,

pp: 496—499.

Derselbe. Note sur les Poissons et les Reptiles du Jurassique

inferieur du Departement de l’Indre. T.c. pp. 500—504, Taf. IX.

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Jurassique superieur du Boulonnais. C. R. Ass. Franc. XXVIH, II,

pp. 416—419.

Roger, 0. Wirbelthierreste aus dem Dinotheriensande. III. Ber.

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Pabst, W. Beiträge zur Kenntniss der Thierfährten in dem Roth-

liegenden Deutschlands. Zeitschr. deutsch. geol. Ges. LII, pp. 48—60.

Recente Faunen.

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Picaglia, L. Aggiunte ai Vertebrati del Modenese. Atti Soc.

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Ref. bereits im Ber. f. 1899 (Seite 9), ohne Titel.

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Boulenger, 6. A. On the Reptiles, Batrachians and Fishes collected

by the late Mr. John Whitehead in the Interior of Hainan. P. Z. S.

1899, pp. 956—962, taf. LXVI—LXIX.

Von den durch J. Whitehead, der dem Klima der Insel daselbst

erlag, gesammelten Arten sind die meisten neu (s. Agamidae, Ranıdae),

II. Reptilia und Amphibia für 1900. 7

die übrigen sind: Calotes versicolor Daud. und Tropidonotus chrysargus

Schleg.; von den Reptilien, Rana andersonii Blngr., Rhacophorus

leucomystax Grash. und Bufo melanostietus Schn. von Batrachien.

Derselbe. Descriptions of new Batrachians and Reptiles

from the Larut Hills, Perak. Ann. N. H. (7) VI. pp. 186—193.

Derselbe. Descriptions of new Reptiles from Perak, Malay

Peninsula. Ann. Nat. Hist. (7) V, pp. 306—308.

Derselbe. Descriptions of two new Lizards from Selangor.

J. Bombay Soc. XIII, pp. 333 u. 334, Taf. —.

Werner, F. Reptilien u. Batrachier aus Sumatra. Zool. Jahrb.

Syst. XIII, pp. 479—508, Taf. XXXI—XXXV.

Die Ausbeute von G. Schneider brachte eine wesentliche Be-

reicherung seiner Kenntnisse über die Herpetologie Sumatra’s. Von

den 14 gesammelten Schildkrötenarten sind Liemys inornata Blingr.,

Batagur baska Gray, Belli borneensis Gray (ausf. beschrieben), Testudo

emys Gray, Pelochelys cantoris Gray hervorzuheben; von Emydosauriern

Tomistoma schlegelii S. Müll., welche Art neu für Sumatra ist und bis

4.70 m Länge erreicht, sowie Crocodilus porosus Schn.; von Eidechsen

Draco quinquefasciatus Gray (neu für Sumatra), melanopogon Blngr.

(ebenfalls neu für Sumatra), Gonyocephalus liogaster Gthr. (ebenfalls,

erst v. Borneo bekannt), beyschlagi Bttgr. (erst 2 $S bekannt gewesen;

haupt für die ganze malayische Inselwelt); Dendragama boulengeri

Doria (abgeb. Taf. 31, fig. 2), Aphamiotis fusca Ptrs. (Unterschiede

von acutirostris Mod. angegeben), Varanus rudicollis Gray (nur auf

Bäumen im Urwald, lebt nur von Insekten); Mabwia quinguecarinata

Wern. (neu beschrieben), Zygosoma olivaceum Gray; ferner Typhlops

muelleri Schleg. (identisch mit nigroalbus DB.), Python reticulatus u.

curtus (Schuppenformel der letzteren Art), Hypsirhina punctata Gray

(ausf. Beschr.), Dipsadomorphus nigriceps Gthr. — Von Batrachiern

waren besonders zu nennen: Rana novae-britanniae Wern. (Beschreib. ;

Abbildg. Taf. 32, fig. 3, neu für Sumatra), signata Gthr. (erst von den

Philippinen bekannt, neu f. Sumatra), Rhacophorus colletti Blngr.

(ausf. beschr., abgeb. Taf. 32, fig. 4), und nigropalmatus Bingr. (neu f.

Sumatra, abgeb. Taf. 34, fig. 8; Beschreibung); Microhyla bedmorii

Blyth. (erst vom ind. Festland bekannt; Phrynella pulchra Bilngr.

(ebenfalls neu f. Sumatra); Nectes subasper (ist n. sp. N. werneri

v. Kampen) und N. sumatranus n. sp. (ist N. subasper Tsch.). Schliesslich

Megalophrys nasuta Schleg. (Beschr.) und Ichthyophis glatinosa L. —

Anschliessend ist eine Uebersichtstabelle aller bisher aus Sumatra

bekannten Reptilien (13 Schildkröten ohne die marinen, 2 Krokodile,

46 Eidechsen, 93 Schlangen, zusammen 154 Arten) und Batrachier

(29 Salientia, 2 Apoda, zusammen 31 Arten gegeben, mit Angabe der

übrigen Verbreitung. Man ersieht hieraus, dass 2Gattungen(Phoxophrys

und Zophocalotes) sowie 12 Arten von Eidechsen (L. schneideri ist mit

dem borneensischen Z. bamfyldei identisch), sowie 2 Gattungen (Ano-

mochilus und I/guanognathus) und 8 Arten von Schlangen, sowie 6 Arten

von Batrachiern für Sumatra eigenthümlich sind. Zum Schlusse sind

8 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

die geographische Verbreitung der sumatranischen Reptilien und

Batrachier sowie ihr Verhältniss zu denen von Ceylon, Borneo, Java

und Celebes erörtert.

Boulenger, 6. A. Descriptions of new Reptiles and Batrachians

from Borneo. P. Z. S. 1900, pp. 182—187, Taf. XIV’—XVI.

Hanitsch, R. An Expedition to Mount Kına Balu, British North

Borneo. J. Straits Asiat. Soc. XXXIV, pp. 49—88, 2 Taf.

Christmas Island (Indian Ocean), London, 1900, 8 vo, pp. 51—54,

Taf. VII.

Die Insel ist nur 5 Arten von Eidechsen und einer Schlange (Ty-

phlops exocoeti Blngr.) bewohnt; von den Eidechsen sind zwei Geckoniden

von welchen der eine, G@ymnodactylus marmoratus Kuhl, in Java,

Sumatra u. Borneo, sowie in den Bergen von Perak lebt, während der

andere, Gecko listeri Blngr., abgeb. Taf. VII, fig. 1, nächstverwandt

dem papuasischen @. pumilus Blngr.) für die Insel characteristisch

ist; sowie drei Scineiden, Z. atrocostatum Less. (von den Philippinen,

Celebes, den Molukken, Neuguinea, Cap York, den Carolinen und

Sta. Cruz-Inseln, sowie neuerdings von Pulo Tikos, Penang bekannt

geworden sind mit Mabouyia jerdoniana Stol. identisch), Lygosoma

nativitatis Blngr. (abgeb. Taf. VII, fig. 2), Ablepharus egeriae Bingr.,

(abgeb. Taf. VII, fig. 3); letztere beide, von denen A. egeriae nur eine

Rasse von A. boutoni sein dürfte, sind endemisch, ebenso wie der

Typhlops. Seeschildkröten (wahrscheinlich allen 3 Cheloniden-Arten

angehörig) werden oft an den Küsten der Insel gesehen.

Werner, F. Beschreibung einiger noch unbekannter neotropischer

und indischer Reptilien. Zool. Anz. XXIII, pp. 196—198.

Steindachner, F. Expedition S. M. Schiff „Pola“ in das Rothe

Meer, nördliche u. südliche Hälfte, 1895.96 und 1897/98. Zoologische

Ergebnisse. XVII. Bericht über die herpetologischen Aufsammlungen

Denk. Ak. Wien LXIX, pp. 325—335, 2 Taf.

Genannt sind Testudo leithi Gthr. von Tor, T. :ibera Pall. von

Akaba, sowie C'helone mydas u. imbricata (massenhaft ım Rothen Meer)

ferner 20Arten von Eidechsen, worunter ausser einer n. sp. (s.@eckonidae)

das Vorkommen von Uromastix acanthinurus Bell bei Sherm Sheikh,

sowie U. ornatus Heyden von Tor, Sherm Sheikh u. Dahab (abgeb.),

erwähnt werden möge, ferner drei Arten von Chamäleons, darunter

Ohamaeleon vulgaris var. musae n. von den Mosesquellen gegenüber

Suez und Ch. calcarifer (abgeb.), sowie 7 Schlangen (darunter Zamenis

rogersi Anders., im Meere bei Kameran gefangen) und 4 Batrachier.

Die übrigen Arten sind: Stenodactylus elegans Fitz. von Dahab u.

Abu Zenima, Tropiocolotes steudneri Ptrs. von Mersa Halaib, Pristurus

[lavipunctatus Rüpp. von Sarso, Bir el Mashiya und der Noman - Insel,

P. rupestris Blanf. vom Jebel Shamshan, Piyodactylus hasselquisti

Donnd. von Ras Abu Zenima, Hemidactylus flaviviridıs Rüpp. von

Massaua, H. tureieus L. von verschiedenen Fundorten, Tarentola

mawuritanica L. von Mersa Halaib, Sahitı u. Dahalak, Agama sinaita

Heyden von Sherm Sheikh, Uromastiz aegyptius von der Sinai-Halb-

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 9

insel, Zatastia longicaudata Rss. von Mersa Halaib (ausf. beschr.),

Latastia neumanni Mtsch. Lahe], Acanthodactylus boskianus Daud. von

zahlreichen Fundorten, ebenso auch Z. guttulata Licht. ;, E. rubropunctata

Licht. von Zatarana, E. mueronata Blanf. von Mersa Halaib; Chalcides

ocellatus Forsk. von versch. Fundorten, C'hamaeleon basiliscus Cope

von Massaua, @lauconia cairi DB. von Dahalak, Zamenis rhodorhachts

Jan von Haitarlem, Psammophis schokari Forsk. von Sahiti, ('erastes

Echis carinatus Schn. ebendaher u. v. d. Insel Nakra. Die Batrachier

sind Rana mascareniensis DB., ceyanophlyetis Schn., Bufo regularis

Rss. u. blanfordi Bingr. (diese von Dahalak).

Papuasien. Lönnberg, E. Reptiles and Batrachians collected

in German New Guinea by the late Dr. Erik Nyman. Ann. Nat. Hist.

(7) VI, p. 574—582.

Die gesammelten Arten stammen von vier verschiedenen Orten

Deutsch-Neuguineas, nämlich v. Stephansort, Simbang, Sattelberg (zwei

Missionsstationen) und Friedrich-Wilhelmsort. Es sind die folgenden:

Gymmodactylus pelagieus Gir. (St.), @ymnodactylus lowisiadensis De Vis

(ausf. beschr.; Sa.), @onyocephalus dilophus DB. (Sa.), @. modestus

Meyer; Varanus indicus Daud., Lygosoma elegantulum Ptrs. u. Doria,

jobiense Meyer, baudinii DB., rufescens Shaw., (die letzteren ohne

Fundortsangabe, wahrscheinlich von Sattelberg), Chondropython virıdıs

Schleg. (Färbung ausf. beschr.), (Sa.), Enygrus asper Gthr. (St.), Tropr-

donotus mairii Gray, Stegonotus modestus Schleg.; Dendrophis callı-

gaster Gthr. u. Dipsadomorphus irregularis Merr. (Si.) und ein n.g.

(s. Colubridae proteroglyphae). — Von Batrachiern enthält die Coll.

Nyman Rana papua Lew. (Sa.), Cornufer corrugatus A. Dum. (Sa.),

Mantophryne robusta Blngr. (Sa.), Hyla dolichopsis Cope (Sa., junges

Ex. ohne Vomerzähne ausf. beschr.), #. impura Ptrs. u. Doria (Sa.).

Werner, F. Die Reptilien u. Batrachierfauna des Bismarck-

Archipels. Mt. Mus. Berlin I, 4, 132 pp., figg.

Die Arbeit zerfällt in zwei Abschnitte, deren erster den Archipel

als Kriechthiergebiet und seine Beziehungen zu den Nachbargebieten

behandelt und selbst wieder in zwei Kapitel 1. Die Kriechthierarten

des Archipel (a) Verzeichniss der Arten, b) Eindrücke der dortigen

Kriechthierwelt auf den Sammler), 2. der Archipel in Beziehung zu

den Nachbargebieten (mit einer Tabelle der geographischen Verbreitung

der im Archipel vorkommenden Arten), zerfällt. Der zweite Abschnitt

enthält 1. die Bestimmungstabelle, 2. die specielle Beschreibung der

Arten und ihrer Lebensweise. Die Schildkröten sind nur durch die

beiden marinen Arten oder Gattung Chelone, die Krokodile durch

3 Agamiden, 1 Varanide und 11 (mit einer im Nachtrag verzeichneten

Art 12) Seinciden, davon eigenthümlich für den Archipel Diptychodera

lobata Bttgr. (wenn nicht mit Gonyocephalus modestus identisch) und

Lygosoma impar Wern., von Schlangen 3 Typhlopiden, 5 Boiden,

12 Colubriden (darunter vier Seeschlangen; von den übrigen gehören 6

zu den Aglyphen, je eine zu den Opistho- und Proteroglyphen); eigen-

10 II. Reptilia und Amphibia für 1900.

thümlich für den Archipel sind alle 3 Typhlops-Arten, die Gattung

Nardoa, beide Tropidonotus, Stegonotus heterurus Blngr. und Hydrophis

pacificus Blngr.; schliesslich sind unter den 6 Batrachiern 3 Raniden

und 2 Hyliden; Cornufer boulengeri Bttgr. und Hylella brachypus

Werner, sowie die var. pollicaris Wern. von Hyla dolichopsis Cope sind

auf den Archipel beschränkt. — Die Arbeit stützt sich in erster Linie

auf das von Prof. Dahl mitgebrachte Material. Seit ihrem Erscheinen

ist dem Ref. keine weitere Art vom Archipel bekannt geworden, so

dass sie als Monographie noch immer vollkommen brauchbar ist. Die

zahlreichen biologischen Angaben des Sammlers sind von grossem |

Interesse.

Reptiles of the Gaboon (French Congo), with Descriptions of new

Genera and Species. Proc. Zool. Soc. London 1900, pp. 433—456,

figg., Taf. XXVII—XXXLU.

Die Arbeit behandelt nicht nur die von G. L. Bates am Benito-

Fluss (nördlich vom Gabun-Fluss und 20—30 Meilen landeinwärts)

gesammelten Reptilien und Batrachier, sondern stellt auch gleichzeitig

eine Liste aller bisher aus dem Gebiete bekannten Arten vor. Nur

5 Arbeiten (von Dumeril, Hallowell, Peters u. Buchholz, Günther

und Mocquard) haben bisher mit der Herpetologie des Gabun-

Distrietes sich befasst. Von Batrachiern sind 39 Arten, von Reptilien

6 Schildkröten, 3 Krokodile, 20 Eidechsen, 6 Chamäleons und 46

Schlangen zusammen also 81 Arten bekannt geworden. Von der Aus-

beute von Bates wären ausser den neuen, theilweise sehr bemerkens-

werthen Arten besonders zu erwähnen: Xenopus calcaratus Ptrs.,

Hymenochirus boettgeri Tornier, Bufo tuberosus Gthr., supereihiaris

Bingr., gracilipes Blngr., Nectophryne afra Ptrs., Rana crassipes Ptrs.,

subsigillata A. Dum., aeqwiplicata Wern., mascareniensis DB., albo-

labris Boc. Petropedetes newtoni Bocage (anschliessend Bestimmungs-

schlüssel der drei bekannten Arten), Arthroleptis africanus Hall.,

Rappia phantastica Blngr., Hylambates brevirostris Wern., ferner von

Reptilien: Poromera fordi Hall. (abgeb. Taf. XXXI, fig. 1), Dipsadoboa

unicolor Gthr. (= assimilis Mtsch.), Boulengerina annulata Ptrs. u.

Buchh. Abbildg. Taf. XXXI (nur durch Färbung und Schuppen-

reihenzahl von B. stormsi Dollo unterscheidbar), Naia goldii Bingr.

(= quentheri Blngr. = yakomae Mocq.). Neu 10 Arten und 5 Gattungen

von Batrachiern (s. Bufonidae, Ranidae, Dendrobatidae) und 1 Ei-

dechse (s. Scincidae).

Bethencourt-Ferreira, 3. Sobre alguncs exemplares pertenentes

4 fauna do Norte de Angola (Reptis, Batrachios, Aves e Mammiferos).

J. Sei. Lisb. (2) VI, pp. 48—54.

Von den in der Arbeit genannten Arten (15 Reptilien, sowie Rana

oxyrhyncha Sund.) sind nur wenige von grösserem Interesse, wie z. B.

eine Varietät von Mabuwia petersii Boc., Chamaeleon gracilis Hall.,

dessen Exeremente von den Eingeborenen für giftig gehalten werden,

Typhlops boulengeri Boc., Boodon lineatus DB. (var. angolensis Boc.,

wird von den Eingeborenen, wie auch im Sudan, für äusserst giftig

gehalten), Philothamnus irregularis Leach var. angolensıs Boc. (aus-

II. Reptilia und Amphibia für 1900. il

führliche Beschreibung), Thelotornis kirtlandi Hall. (nach Angabe

des Sammlers sehr giftig). Bucephalus typus Smith (baumlebend;

das Ex. wurde gefangen, als es ein Chamaeleon verschlungen hatte),

Elapsoidea quentheri Boc. var. semiannulata Boc. und Dendraspes

neglecta Boc.

Tornier, 6. Neue Liste der Örocodile, Schildkröten und Eidechsen

Deutsch Ost-Afrikas. Zool. Jahrb. Syst. XIII, pp. 579—618, figg.

Infolge des dem Verf. neu zugekommenen Materials sind nunmehr

im ganzen 1 Krokodil, 7 Schildkrötenarten mit 1 Varietät und 65 Ei-

dechsen-Arten mit 14 Varietäten aus Deutsch Ost-Afrıka bekannt,

von welchen 3 Schildkröten und 10 Eidechsen neu für das Gebiet sind;

drei von ihnen (s. @eckonidae, Lacertidae, C'hamaeleontidae) sind über-

haupt hier zum ersten Male beschrieben. Die übrigen sind: Thalasso-

chelys caretta (L.), Pelomedum galeata Schoepff, C'ycloderma [renatum

Ptrs., Pachydactylus bibronii A. Sm., Phelsuma laticauda Bttgr.,

Chamaesaura miopropus Blngr., Amphisbaena phylofiniens Torn.,

Nucras delalandii M. Edw., Mabwia chanleri Stejn., Chamaeleon werneri

Torn., goetzei Torn., tempeli Torn., ferner wäre der Hervorhebung

wert: Vorkommen von Crocodilus niloticus am Victoria Nyanza (nach

Fülleborn), Fehlen von Testudo radiata ın D. O. Afrika, Identität von

Sternothaerus nigricans u. sinuatus (nach Siebenrock aber zwei wohl

unterschiedene Arten), Beschreibung von Gonatodes africanus Wern.,

Lygodactylus conradti (= thomensis Wern., nicht Ptrs.) u. picturatus.

Nucra tessellata, Holaspis quentheri, Fehlen von G@errhosaurus maior

in D. O.-Afrika, Identität von @. nigrolineatus Hall. mit flavigularis

Wiegm., Beschreibung von Mabuia brevicollis, Identität von M. isseli

mit M. varia und Variabilität dieser Art überhaupt, Varietäten von

L. sundevalli (damit identisch L. modestum Gthr. ; ebenso wie L. laeviceps

und guwineense wahrscheinlich nur Varietäten einer Art sind), Be-

schreibung von L. kilimense, Beschr. und Lebensweise von Ablepharus

boutoni, Beschr. u. Abbildung von Chamaeleon laevigatus Gray (gute

Art), Variabilität von Ch. dilepis (parvilobus und roperi gehören auch

zu dieser Art) und Beschr. von Ch. fischeri.

Flower, S. S. Notes on the Fauna of the White Nile and its Trı-

butaries. P. Z. S. London 1900, IV. Reptiles p. 967, V. Batrachians

p- 968.

Nach langer Zeit bringt diese Mittheilung wieder einmal die erste

Nachricht über die herpetologische Fauna des aegyptischen Sudan.

Verf. nennt Sternothaerus adansonii Schweigg., O’yclanorbis senegalensis

(DB.), Crocodilus niloticus Laur., Hemidactylus brooküi (Gray), Varanus

milotieus (L.), ocellatus Rüpp., Mabuia striata Ptrs., Glaucomia cairi

(DB.), Python Sebae (Gmel.), Tropidonotus olivaceus (Ptrs.), Chlorophis

emini (Gthr.), Psammophis sibilans (L.), Rana mascareniensis DB.

Eine ansehnliche Zahl dieser Arten ist vom Ostsudan noch nicht bekannt

gewesen, namentlich das Vorkommen von Hemidactylus brokii (erst von

Östindien u. Westafrika bekannt), Varanus ocellatus (bisher nur in

Abessynien und — als V. mierostietus Rüpp. — in Kordofan gefunden),

12 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Mabwia striata, Glauconia cairi (diese Art bisher ausschliesslich aus

Aegypten bekannt) ist von Interesse.

Anderson, 3. On the Presence of Echis coloratus Günther, in

Africa. Ann. Nat. Hist. (7) VI, pp. 419—425.

Verf. nennt von den Smaragdminen am Rothen Meer (in der Breite

von Assuan) ausser der ausführlich beschriebenen und mit E. carınatus

verglichenen, für Aegypten neuen Echis coloratus Gthr. noch Peyo-

dactylus hasselquisti, Agama spinosa, Eremias guttulata und Psammophrs

schokarti.

Mocquard, F. Nouvelle contribution ä& la faune herpetologique

de Madagascar. Bull. Soc. Philom. (9) II, pp. 93—111, Taf. II.

Nach kurzer Schilderung der Reiseroute Grandidiers, der unsere

Kenntnisse der Herpetologie Madagascars abermals durch seine

Forschungsresultate bereichert hat, zählt Verf. die von ihm gesammelten

Arten auf, von welchem nur folgende genannt werden sollen: Testudo

radiata Shaw, Pelomedusa galeata Schpff., C'hamaeleon oustaleti Moegq.,

verrucosus Cuv. (Q von 107 mm Kopfrumpflänge schon mit Eiern),

parsonii Cuv., melanocephalus Gray (erst aus Natal bekannt gewesen),

labordir Grand. (2 $ & dieser Art aus Belo), lateralis Gray, brevicornis

Gthr., Blaesodactylus boiwini A. Dum., Phyllodactylus stumpffii Boettger

Ph. pietus Ptrs. (neu beschrieben, = Ph. madagascariensis Mocq.),

Lygodactylus madagascariensis Ptrs., verticillatus Moeq., Uroplatus

fimbriatus Schneid. (Bestätigung der übrigens seit Dumeril u. Bibron

kaum jemals mehr angezweifelten arboricolen Lebensweise), Chalarodon

madagascariensis Peters, Zonosaurus quadrilineatus Grand., Karsten

Grand. und laticaudatus Gvand., Tracheloptychus madagascariensis

Peters, Mabwia aureopunctata Grand., Pygomeles braconnieri Grand.

(gräbt im Sand), Scelotes igneocaudatus Grand., Acrantophis (Boa)

dumerihi Jan., Stenophis granuliceps Bttgr., Rana madagascariensıs

DB., labrosa Cope, Rhacophorus Crossleyi Peters, Calophrynus calcaratus

Mocq. und Dyscophus insularis Grand (Unterscheidung von D. grandıdieri

Bingr.). Neu sind 9 Arten (s. Rhiptoglossa, @eckonidae, Iguanidae,

Gerrhosauridae; Ranidae, Dendrobatidae).

Amerika. Cope, E.D. The Crocodilians, Lizards, and Snakes

of North America. Rev. U. S. Nat. Mus. f. 1898, pp. 153—1270, figg.,

36 Taf. (1900).

Ein ebenso wichtiges als umfangreiches Werk, welches nicht etwa

bloss die Faunistik der behandelten Gruppen, sondern auch die Anatomie

und Systematik, sowie die Verbreitung nicht bloss der amerikanischen

Familien eingehend behandelt. Die Beschreibungen sind sehr aus-

führlich, fast zu ausführlich, so dass sie oft die Uebersichtlichkeit ver-

missen lassen; die Abbildungen lassen an Exactheit nichts zu wünschen

übrig. Nomenklatur und Systematik weicht, wie man dies ja von den

amerikanischen Autoren gewöhnt ist, erheblich von der im Europa

gebräuchlichen ab; die Gattungsspalterei, welche z.B. bei den

Schlangen den Eindruck hervorruft, als sei die Schlangenfauna Nord-

amerika’s von der europäischen weitgehend verschieden, ist ent-

schieden vielfach zu weit getrieben; auch viele der angeführten Arten

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 13

sind von sehr zweifelhaftem Werthe, andere wieder immerhin acceptabel.

Im Text ist der geographischen Verbreitung, auf den Tafeln dem Bau

der Hemipenes ein ausreichender Raum gewahrt. Alles ın allem ge-

nommen, ist nicht zu bezweifeln, dass dieses Buch eines der funda-

mentalen Werke der modernen herpetologischen Litteratur vorstellt

und dass es nicht nur für die Kenntniss der Reptilien Nordamerika’s

von grossem Werthe ist, sondern auch, mit Vorsicht gelesen, in den

verschiedensten Gebieten der Reptilienkunde anregend wirkt. Ueber die

Zahl der Arten des Gebietes erhalten wir keinen direkten Aufschluss.

Abgebildet sind 347 Arten und Unterarten, bei weitem die meisten,

welche in dem Werk beschrieben sınd.

Cox, P. Fresh-water Fishes and Batrachıa of the Maritime Pro-

vinces of Canada. Tr. R. Soc. Canada (2) V, pp. 141—154.

Me Lain, R. B. Notes on a Collection of Reptiles made by Mr.

C. J. Pierson at Fort Smith, Arkansas, wıth Remarks on other Eastern

Reptiles. Wheeling, W. Va., 1899, 8°, 5 pp.

Eine Liste von 8 Arten von Schildkröten, 9 Eidechsen und

26 Schlangen, vorwiegend von obengenanntem Fundort, die übrigen

von verschiedenen Theilen der östlichen Vereinigten Staaten.

Erwähnenswerth sind darunter nur Sceleporus floridanus Baird von

Waco, Texas, Natrix jasciata pleuralis Cope von Fort Smith, Ark.

(Beschr.), N. jasciata transversa Hall., ebendaher (Beschr.) und

N. rhombifera Hall., ebendaher (Beschr.).

Derselbe. Critical Notes on a Collection of Reptiles from

the Western Coast of the United States. T.c. 13 pp.

Bringt vorwiegend weitere Fundortsangaben für die meist schon

von Van Denburgh aus dem westlichen Vereinigten Staaten genannten

Arten. Nur bei wenigen (Sceloporus occidentahis B. u. G., Eumeces

skiltonianus B. u. G. und Onemidophorus tigris undulatus Hall., Tham-

nophis elegans B. u. G., hammondi Kenn. und mareciana B. u. G.) giebt

es so etwas wie eine Beschreibung. Die Arbeit ist wohl nur von localem

Interesse.

Derselbe. Contributions to Neotropical Herpetology.

Wheeling, W. Va, 1899, 8 vo, 5 pp., 1 Tat.

In dieser Arbeit sind Reptilien von Mexico, Panama, S. Salvador,

Guatemala und Niedercalifornien verzeichnet. Von ihnen waren

hervorzuheben: Gonatodes fuscus Hall. von Panama und Salvador,

Basiliscus guttulatus Cope von Panama, (Beschr.), Holbrookia texana

Trosch. von Chihuahua. sSceloporus elarkii B. u. G. von Mazatlan,

Se. variabilis Wiegm. von Orizaba u. Sc. /ulvus Boc. von Acajutla.

Salvador, Phrynosoma coronatum Blainv. von Santa Anita, Nieder

Californien, Ameiwa undulata Wiegm. von Ratalhuleu, Guatemala;

ferner von Schlangen Siagonodon humilis B. u. G. von Mazatlan, Xipho-

soma annulatum Cope (in einem Bananenfruchtstand gefunden, keine

Lokalität angegeben), Drymobius chloroticus Cope (Retalhuleu), Tham-

nophis insignarum Cope von Mexico, Hydrus platurus L. von Mazatlan

sowie Crotalus lucifer B. u. G. vom S. Pedro Gebirge, N. Cal. und

14 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

C. enyo Cope von 8. Jose de Cabo, N. Cal. — In.sp. (s. Colubridae

aglyphae).

Werner, F. Ueber Reptilien u. Batrachier aus Columbien u.

Trinidad. II. Verh. Ges. Wien I, pp. 262—272.

Von den in dieser Abhandlung behandelten Arten sind folgende

von grösserem Interesse: C'rocodilus americanus Laur. aus dem Magda-

lenenstrom (von intermedius durch nur 4 Längsreihen von Rücken-

u. moreletii gehören in den Formenkreis dieser Art. — Ref.), Gonatodes

vittatus Licht. von Port of Spain, Trinidad und @. caudiscutatus Gthr.

von Orocue u. Bogota, Columbien. Arphocercus heterodermus A. Dum.

von Päramo nach Chigaque, 3000 m, Anolis metallicus Boc. von Orocue

u. biporcatus Wiegm. von Port of Spain, Corythophanes eristatus Merr.

von der Mine Purnio, Columbien, Ameiva surinamensis Laur. von

Curacao u. Orocue, Anadia bogotensis Ptrs. von verschiedenen colum-

vischen Fundorten, Oreosaurus striatus Ptrs. von Bogotä, Scolecosaurus

cwvieri Fitz. von Arıma, Trinidad, Tretiosceineus bifasciatus A. Dum.

von Opon; ferner Corallus cookii var. Ü. von Port of Spain, Drymobius

boddaerti Sentz. von Orocue, Liophis albiventris San von Fuguene,

(neu für Columbien), Atractus badius DB. von der Mine Purnio und

A. crassicaudatus DB. von verschiedenen hochgelegenen Fundorten

(2600—2800 m), Himantodes cenchoa 1. von der Mine Purnio und von

Port of Spain, Elaps marcgravi Wied. von Port of Spain (neu für Tri-

nidad), schliesslich Spelerpes adspersus Ptrs. von verschiedenen co-

lumbischen Fundorten. Bei letzterem ist das Fehlen präformirter

Bruchstellen bei dem leicht abbrechbaren Schwanz und das inter-

vertebrale Abbrechen desselben hervorzuheben.

Boulenger, 6. A. Report on a Collection made by Messrs. F. V.

Me Connell and J. J. Quelch at Mount Roraima in British Guiana.

Reptiles, Batrachians. Tr. Linn. Soc. London (2) VIII, pp. 55—56,

Taf. V.

Es sind folgende Arten gefunden worden: Anolis fuscoauratus

D’Orb., Centropyz calcaratus Spix u. striatus Daud. Lachesis lanceolatus

Laec., Oreophrynella Quelchi Blngr. “Alle übrigen Arten sind neu

(s. Teiidae, Engystomatidae, Cystignathidae). Vorstehende Arten

stammen vorwiegend vom Fuss (3500°), Oreophynella vom Gipfel

(8500— 8600‘) des Berges.

Boulenger, 6. A. Descriptions of new Batrachians and Reptiles

collected by Mr. P. O. Simons in Peru. Ann. Nat. Hist. (7) V. VI,

pp. 181—186.

Schnee, —. Ueber eine Sammlung südbrasilianischer Reptilien

und Amphibien, nebst Beschreibung einer neuen Schildkröte (Platemys

werneri). Zool. Anz. XXIII, pp. 461—464, figg.

Von den meist aus der Umgebung von Säo Paulo stammenden

Arten (5 Eidechsen, 16 Schlangen, 2 Schildkröten, 3 Frösche und

Dermophis brasiliensis R. u. 1.) gehören meist zu der allbekannten

„Normal“fauna Brasiliens. Von Interesse sind eventuell Helicops

III. Reptilia und Ampbibia für 1900. 15

modestus Gthr., Liophis typhlus L., Sinophis rhimostoma Schleg. (in

mehreren Punkten mit 8. rhodii Btter. übereinstimmend), Apostolepis

assimilis Rhdt., Platemys spixii und eine neue Art (nach Siebenrock

mit Hydraspis radiolata Mik, identisch, aber thatsächlich zu Platemys

gehörig).

Einzelne Abtheilungen.

Geckonidae.

Sewertzoffi, A. N. Zur Entwicklungsgeschichte von Ascalabotes

fascicularis. Vorläuf. Mittheilung. Anat. Anz. XVIII, pp. 33—40, figg.

Verf. zeigt namentlich den Einfluss der Entwicklung des Gehirnes

auf die Bildung des Schädels bei Ascalabotes, und vergleicht die prımären

Schädelelemente mit denen der Selachier, welche beide aus sehr ähn-

lichen, sicher homologen Anlagen, (den Parachordalia, den Alisphenoid-

knorpeln und den Trabeculae) hervorgegangen sind.

Haase, A. Untersuchung über den Bau und die Entwicklung der

Haftlappen bei den Geckotiden. Arch. Naturg. LXV1i, pp. 321—345,

Taf. XIII u. XIV.

Haftlappen bei Geckonen (Hemidactylus, Platydactylus, Phyllo-

dactylus, Gymnodactylus). Die Aussenschicht der ausgebildeten Haft-

lappen ist kein Epitrichium, sondern eine echte Cuticula mit Stäbchen-

u. Härchenbesatz. Histologie der Haftlappen, Anlage bei Embryonen

von Hemidactylus. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 97.

Teratoscincus microlepis Nik., und bedriagai, Nik., beschrieben von Nikolsky,

Ann. Mus. St. Petersb. 1899, pp. 376 u. 378. (S. Ber. f. 1899 p. 13).

Stenodactylus lumsdenü, Blgr. Bemerkung von Nikolsky, t. c. p. 388. (S.

Ber. f. 1899 p. 13).

Tropiocolotes nattereri, sp. n. Steindachner, Denk. Ak. Wien LXIX, p. 326,

Taf. I, fig. 2, Golf von Akaba.

Bunopus tuberculatus, Blanf. Bemerkung von Nikolsky, t. c. p. 387. (S. Ber.

f. 1899 p. 13).

Gymnodacetylus sagittifer, p. 379, kirmanensis, p. 381, agamuroides, p. 384,

Taf. XX, fig. 1, u. zarudnyi, p. 385, Taf. XX, fig. 2, spp. nn. Nikolsky, t. c. Persien;

@. lowisiadensis, De Vis, neubeschrieben von Lönnberg, Ann. Nat. Hist. (7) VI,

p: 575.

Gonatodes africanus, Werner. Bemerkungen von Tornier, Zool. Jahrb. Syst.

XIII, p. 584.

Pristurus rupestris, Blanf. Bemerkungen von Steindachner, Denk. Ak. Wien

LXIX, p. 327.

Phyllodactylus stumpffi, Bttgr. und pietus, Ptrs. Bemerkung von Moequard,

Bull. Soc. Philom. (9) II, pp. 101 u. 103; P. brevipes und bastardi, spp. nn., id.

ibid. pp. 99 u. 101, Taf. II, fig. 5 u. 6, Madagaskar.

Diplodactylus wolterstorffi, sp. n., Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XIII, p. 584,

fig., Tanga, Deutsch-Ost-Afrika.

Gehyra butleri, sp. n., Boulenger, J. Bombay Soc. XIII, p. 333, Taf.—, fig. 1,

Selangor; @. larutensis, sp. n., id. Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 188, Perak.

16 III. Reptilia und Amphibia für 1900,

Luygodactylus vertieillatus Mocq. Bemerkung von Moequard, Bull. Soc. Philom.

(9) II, p. 104.

Lepidodactylus harterti, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIII, p. 196, Malacca.

recko rhacophorus, Blgr. abgebildet von Manitsch, J. Straits Asiat. Soc.

XXXIV, Taf.l, fig. 1; @. lösteri Blgr., abgebildet v. Boulenger, Monogr. Christmas

Island, Taf. VII, fie. 1.

Sphaerodactylus buergeri, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien L, p. 264, Trinidad.

Uroplatidae.

Uroplates fimbriatus, Schn. Lebt an Bäumen und nicht aquatisch. Moequard,

Bull. Soc. Philom. (9) II, p. 104.

Pygopodidae.

Werner, F. Der Flossenfuss (Pygopus lepidopus) in Gefangenschaft

Natur u. Haus, Bd. IX. 1900/01 p. 272.

Bläulicher Reif oder Schimmer auf der Oberseite des hinteren

Körperabschnittes und des Schwanzes; Bewegungen natterartig ge-

schmeidig, Biegsamkeit des Körpers weit grösser, als bei anderen fuss-

losen Eidechsen. Häutung vollkommen nach Schlangenart, in einem

einzigen Stück, die Innenseite nach aussen, auch die Haut über dem

Auge geht im Zusammenhang damit ab. Pupille bei Tag und Nacht

rund. Hinterbeinrudimente werden stets an den Körper angelegt

getragen.

Agamidae.

Wandolleck, B. Zur Kenntniss der Gattung Draca L. Abh. Mus.

Dresden IX, No. 3, 16 pp., 1 Taf.

Eine Revision der im Mus. Dresden befindlichen Draco-Arten

(volans L., everetti Blngr., spelopterus Wiegm. (nicht Gray!), timorensis

Gray, cornutus Gthr., lineatus Gray, beccarüi Ptrs. u. Doria, spilonotus

Gthr., fimbriatus Kuhl, taeniopterus Gthr. u. 1 n. sp.). Die Schnauzen-

u. Öceipitalregion der meisten Arten ist gut abgebildet.

Schnee, —. Die Kalote und ihr Farbenwechsel. Natur u. Haus,

Bd. IX, 1900/01 p. 84.

Ausführliche Beschreibung des Farbenwechsels von Calotes

verstcolor, nebst Beschreibung des Thieres und seiner Lebensweise in

Gefangenschaft.

Derselbe. Aufrechter Gang der Kragenechse. Zool. Garten

Bd. 41, 1900, p. 61.

Verf. berichtet nach den Mittheilungen eines Gewährsmannes

in Australien über das Laufen des C'hlamydosaurus auf den Hinter-

beinen; dasselbe soll nur an heissen Tagen oder in der Erregung statt-

finden; namentlich beim Flüchten nimmt er diese Fortbewegungsart an.

Draco, L. Bemerkungen über die Exemplare des Dresdener Museums.

Wandolleck, Abh. Mus. Dresden IX, no. 3; D. ornatus Gray ist das 9, D. spilo-

pterus Wiegm. das $ einer u. derselben Art, die letzteren Namen tragen muss.

er.

III. Reptilia und Amphibia für 1900. ' 17

id. ibid. p. 3—5, D. rizali, sp. n., id. ibid. p. 15, Taf.—, figg. 6 u. 17, Mindanao;

D. whiteheadi, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1899, p. 956, Taf. LXVI, fig. 1, Hainan;

D. punctatus und formosus, spp. nn., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, pp. 189

u. 190, Perak.

Gonyocephalus beyschlagi, Btter. Bemerkung von Werner, Zool. Jahrb.

Syst. XIII, p. 484.

Dendragama boulengeri, Doria, neubeschrieben und abgebildet von Werner,

t. c. p. 484, Taf. XXXI, fig. 2.

Aphaniotis floweri, sp. n., Werner, t.c. p. 486, Singapore (?)

Acanthosaura hainanensis, sp. n., Boulenger, P.Z.S. 1899, p. 957, Taf. LXVI,

fig. 2, Hainan.

Agama ruderata, Oliv., angeführt aus Transkaukasien von Nikolsky, Ann.

Mus. St. Petersburg 1899, p. 389, Kirman, Persien. (S. Ber. f. 1899 p. 13).

Phrynocephalus spiniventris, Nik. wird als Varietät zu P. maculatus And.

gestellt, von Nikolsky, t. c. p. 392.

Uromastix ornatus, Heyden. Beschrieben und abgebildet von Steindachner,

Denk. Ak. Wien LXIX, p. 328, Taf. 1, fig. 1.

Iguanidae.

Stejneger, L. Description of two new Lizards of the genus Anolis

from Cocos and Malpelo Islands. Bull. Mus. Harvard XXXVI, pp. 161

—164, 1 Taf.

Anolis agassizi, p. 161, Taf.— Insel Malpelo, Pacifisch. Ocean, Küste von

Columbien, und townsendi, p. 163, Cocos-Insel, Pacifisch. Ocean, Küste von Costa

Rica, spp. nn., Stejneger, Bull. Mus. Harvard XXXVI.

Basiliscus guttulatus, Cope. Bemerkung von Me Lain, Contrib. Neotrop.

Herpetol. p. 1 (1899).

Hoplurus grandidieri, sp. n., Mocquard, Bull. Soc. Philom. (9) II, p. 105,

Madagascar.

Stenocercus melanopygus und chrysopygus, spp. nn., Boulenger, Ann. Nat.

Hist. (7) VI, pp. 182 u. 183, Anden von Peru.

Tropidurus thomasi, sp. n., Boulenger, t.c. p. 184, Küste von Peru.

Sceloporus graciosus, B. u. G., und oceidentalis B. u. G. Bemerkungen von

Me Lain, Critic. Notes Coll. Rept. W. Coast U. S., p. 3 (1899).

Anguidae.

Boulenger, &. A. Description of a new Lizard from Jamaica.

Ann. N. H. (7) VI. pp. 193—194.

Schneider, G. Der Sheltopusik. Zool. Garten XLI, pp. 117—120.

Beobachtung über in der biologischen Station zu Sebastopol

(Krim) gefangen gehaltene, bezw. innerhalb der Stationsräume frei-

lebende Exemplare des Sheltopusiks (richtig Shjoltopusik = Gelb-

bauch).

Nicolas, A. Recherches sur l’embryologie des Reptiles. I. Contri-

bution & l’etude de la fecondation chez l’Orvet, Arch. anat. mier. III,

pp- 457—489, taf. XX.

Arch. f, Naturgesch. 69, Jahrg. 1968. Bd II. H.L. (IIT.} 2)

18 II. Reptilia und Amphibia für 1900.

Befruchtung der Eier von Anguis fragilis. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1900: p. 81.

Ophisaurus ventralis compressus, subsp. n., Cope, Rep. U. S. Mus. f. 1898,

p. 501, fig. Süd-Carolina.

Diploglossus bakeri, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 193, Jamaica.

Varanidae.

Varanus hofmanni Roger (foss.). Wirbel abgebildet von Roger, Ber. Ver.

Augsburg XXXIV, Taf. III, figg. 12—14.

Helodermatidae.

Van Denburgh, =: u. Wight, 0. B. On the Physiologieal Action

of the Poisonous Secretion of the Gila Monster (Heloderma suspeetum).

Amer. J. Physiol. IV, pp. 209—238.

Die Versuche wurden an Hunden, Katzen und Fröschen ausgeführt.

Das Gift wurde von drei Heloderma-Exemplaren geliefert. Die Versuche

gliederten sich in solche über allgemeine Symptome, Wirkung auf

Athmung, Herzschlag, Blutdruck, Blutbeschaffenheit, ferner auf das

Nervensystem, die willkürlichen Muskeln, Harnausscheidung. Weitere

Bemerkungen beziehen sich auf Ergebnisse der Section. Die Schluss-

folgerungen des Verf. sind im Wesentlichen folgende: Die Giftwirkung

unterscheidet sich in keinem wesentlichen Punkte von den verschiedenen

Schlangengiften; das Gift wirkt anscheinend direkt auf das Athmungs-

centrum und verursacht eine Beschleunigung und dann eine allmähliche

Paralyse der Athmung; dasselbe wurde auch bei der Herzthätigkeit

beobachtet. Auf die Injection des Giftes folgt unmittelbar ein starker

Fall des Blutdruckes, durch Erweiterung der Gefässe verursacht;

ein zweiter, allmählicher Fall ist auf Herzschwäche zurückzuführen.

Die motorischen Nerven bleiben mit ihren Nerven und Endorganen

unbeeinflusst; die Sinnesorgane nehmen an Reizbarkeit zu, worauf

ein vollständiger Verlust derselben, und zwar von hinten nach vorn

erfolgt. Die Blutgerinnung ist zuerst beschleunigt, dann verzögert.

Der Tod erfolgt durch Paralyse der Athmungscentren, bei Einleitung

künstlicher Athmung aber durch Herzschwäche. Die Harnabsonderung

ist eingestellt. Schwellungen und leichte Extravasate kommen sehr

selten infolge der Wirkung des Heloderma-Giftes vor.

Berg, 3. Giftige Eidechsen. Natur u. Haus, Bd. IX. 1900/01,

p- 89.

Eine anschauliche Schilderung der Heloderma-Arten (Beschreibung,

Bemerkung über Giftigkeit, Lebensweise von suspectum in Gefangen-

schaft). Gute Abbildungen beider Arten (suspectum nach phot. Auf-

nahme).

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 19

Teiidae.

Onemidophorus stejnegeri, Van Denb. = undulatus, Hallow.: Me Lain, Critic.

Notes Coll. W. Coast U. S. p. 9 (1899); C'. tessellatus aethiops, subsp. n., Cope, Rep.

U. S. Mus. f. 1898, p. 582, Sonora.

Neusticurus rudis, sp. n., Boulenger, Tr. Linn. Soc. London (2) VIII, p. 53,

Taf. V, fig. 1, Mt. Roraima, Brit. Guiana (3500').

Prionodactylus leucostictus, sp. n., Boulenger, t.c. p. 54, Taf.V, fig. 2, Mt.

Roraima, Brit. Guiana (8600').

Anadia bogotensis, Ptrs. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien, I, p. 267.

Oreosaurus striatus, Ptrs. Bemerkung von Werner, ]. c.

Proctoporus ventrimaculatus, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 185,

Anden von Peru.

Tretioscincus bifasciatus, A. Dum. neubeschrieben von Werner, t.c. p. 268.

Amphisbaenidae.

Fischer, E. Beiträge zur Kenntniss der Nasenhöhle und des

Thränennasenganges der Amphisbaeniden. Arch. mikr. Anat. LV,

pp. 441—478, Taf. XXII—XXIV.

Bau des Skelettes der Nasenregion bei den Amphisbänen; im

Allgemeinen nach den Sauriertypus; einige Eigenthümlichkeiten

können nicht auf Rechnung der Anpassung gesetzt werden, andere

sind ursprünglicher Natur und mit den anderen Sauriern gemeinsam.

Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 112.

Lacertidae.

Gaupp, E. Das Chondrocranium von Lacerta agilıs. Ein Beitrag

zum Verständniss der Amniotenschädels. Anat. Hefte, Arb. XV,

pp. 435—595, figg., Taf. XLII—XLVII.

Ausführliche Darstellung des knorpligen Schädels von Lacerta

nach einer Plattenmodell-Reconstruction eines 31 mm langen Embryos.

Eingehendes Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 110.

Motta-Coco, A. Genesi delle fibre muscoları striate. Boll. Soc.

Natural. Napoli Vol. 13 p. 1b—32, Taf. 2—3.

Quergestreifte Muskelfasern (Histogenese) bei Lacerta.

Capobianco, F. Della primitiva genesi delle cellule nervose della

midolla e dei gangli spinalı. Verh. anat. Ges. 14. Vers. p. 213—214.

Zu einer Nervenzelle verschmolzene Neuroblasten in den Vorder-

hörnern des Rückenmarks u. in den Spinalganglien bei erwachsenen

Exemplaren von Lacerta.

Jolly, 3. Recherches sur la division indirecte des cellules lym-

phatiques granuleuses de la moelle des os. Arch. Anat. Mier. Paris

Tome 3, p. 168—228, 2 figg., Taf. 10—11.

Untersuchung der granulirten Lymphzellen des Knochenmarkes.

u.a. bei Lacerta.

Kollmann, 3. Die Entwicklung der Lymphknötchen in dem

Blinddarm und in dem Processus vermiformis. Arch. Anat. Phys.

Anat. Abth. p. 155—186, 6 figg.

20 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Scharfe Abgrenzung zwischen Darm-Epithel und Mesoderm bei

Einbryonen, u. a. auch bei Lacerta.

Grundmann, E. Ueber Doppelbildungen bei Sauropsiden. Anat.

Hefte, 1. Abth., 14. Bd. p. 257—-300, 11 figg., Taf. X—XI.

Beschreibung eines Bies v. Zacerta mit 2 Keimscheiben in Furchung.

Peter, K. Mittheilungen zur Entwicklungsgeschichte der Eidechse.

I. Das Wachsthum des Riechgrübehens. Ein Beitrag zur Lehre vom

embryonalen Wachsthum. Arch. mikr. Anat. LV, pp. 585-616,

figg., taf. XXXIT.

Wachsthum des Riechgrübchens und Jacobson’schen Organs

bei Lacerta.

Rollinat, R. Observations sur quelques Reptiles du Departement

de l’Indre. Moeurs et reproduetion du Lezard vert. Mem. Soc. zool.

France XIII, p. 5—50.

Eingehende Schilderung des Freilebens von Lacerta virıdis,

Färbung, Winterschlaf, Paarung und Eiablage, Ausschlüpfen der

Jungen u.s. w. Durch Vollständigkeit und Exactheit der Angaben

ist die Arbeit zur Örientirung über die Lebensverhältnisse dieser Art

sehr geeignet.

Zang, W. Einiges von der Smaragdeidechse (Lacerta viridis).

Natur u. Haus, Bd. IX. 1900,01, p. 358.

Beschreibung des Gefangenlebens von Exemplaren aus Südtirol

Abbildg. nach phot. Aufnahme.

Marty, P. Le Lezard ocelle@ (Lacerta ocellata Daud.) dans le

Cantal. Feuille Natural. XXXI, pp. 27 u. 28.

Hornung. Fütterung der Mauereidechse (Lacerta muralis) in der

Gefangenschaft. Zool. Garten XLI. 1900 p. 93.

Verf. fütterte L. muralis mit verschiedenen kleinen Insekten,

aber in der letzten Zeit nicht mehr mit Mehlwürmern; ein Exemplar

überwinterte 4 mal in Gefangenschaft, aber im ungeheizten Terrarium.

Er verfütterte meist kleine Grashüpfer und Ohrwürmer.

from Usoga, British East Africa. Ann. Nat. Hist. (7) V, p. 56.

Poromera fordi, Hallon. Bemerkungen und Abbildung von Boulenger, P.

Z. S. 1900, p. 449, Taf. XXXI, fig. 1.

Lacerta agilis, Linn., und viridis, Laur. Ueber dalmatinische Exemplare:

Kolombatovie, Druge Zool. Vij. Dalm. pp. 20 u. 21; ZL. viridis Laur. Ueber

Lebensweise und Fortpflanzung: R. Rollinat, M&m. Soc. zool. France XIII, p. 5; {

L. ocellata Daud. Ueber ihre Verbreitung in Frankreich: P. Marty, Feuille

Natural. XXXIJ, p. 27.

Gastropholis lutzei, sp. n., Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XIII, p. 59,1 fig. 1,

Tanga, Deutsch O. Afrika.

Latastia longicaudata, Beuss, und neumanni Matschie. Bemerkungen von

Steindachner, Denk. Ak. Wien LXIX, pp. 329 u. 330.

IH. Reptilia und Amphibia für 1900. 21

Eremias nigrocellata, Nik., angeführt als eine Varietät von E. intermedia,

Strauch. Nikolsky, Ann. Mus. St. Petersburg 1899, p. 399. (S. Ber. f. 1899 p. 13).

Scapteira persica, sp. n., Nikolsky, t. c. p. 395, Taf. XX, fig. 3, Persien. (S. Ber.

f. 1899 p. 13).

Gerrhosauridae.

Gerrhosaurus nigrolineatus, Hallow = @. flavigularis, Wgm.: Tornier, Zool.

Jahrb. Syst. XIII, p. 593.

Zonosaurus karstenii, Grand. Bemerkung von Mocquard, Bull. Soc. Philom.

(9) II, p. 107; Z. longicaudatus, sp. n. id. ibid. p. 106, Madagascar.

Scincidae.

Staderini, R. Intorno alle cavita premandiboları del Gongylus

ocellatus e al loro rapporto con la tusca ipofisarıa dı Rathke. Attı

Ace. Gioen. (4) XIII, no. XII, 10 p., 1 Taf.

Valenti, @ Sopra le prime fası dı sviluppo della musculatura

degli arti nel Gongilus ocellatus. Rend. Acc. Bologna (2) III, 1899,

pp. 113—116.

Orrü, E. Sullo sviluppo dell’ipofisi. Internat. Monatsschr. Anat.

Phys. 17. Bd. p. 424—434, Taf. 15.

Entwicklung der Hypophyse von Gongylus; von den beiden Drüsen-

lappen ist der dorsale, wo das Infundibulum anlegt.

Derselbe. Sulla sviluppo del pancreas e del figato nel Gongylus

ocellatus. Boll. R. Acc. Medica dı Roma XXV, pp. 303—318, 2 Taf.

(1899).

Derselbe. Sulla sviluppo degli isolotti del Langerhans nel

Gongylus ocellatus. Monit. Zool. ital. XI, pp. 119—124, taf. VI.

Langerhans’sche Inseln bei @ongylus; zweierlei Arten, die eine

Iymphoid, aus der Milz stammend und nur im Milztheil des Pancreas

vorkommend, die anderen überall, jedoch vorwiegend im Lebertheil.

Dorello, P. Studi embriologiei sui Rettili. Richerche Lab. Anat,

Roma, Vol.7, p. 215—251, Taf. 10—11.

Entstehung der Prämandibularhöhle bei Seps chalcıdes. Ref. ın

Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900, p. 82.

Boulenger, 6. A. Description of a new Lizard from the Batu

Caves, Selangor. J. Bombay Soc. XIII p. 335.

Derselbe. Description of a new Lizard from British East

Africa. Ann. Nat. Hist. (7) V. pp. 194 u. 19.

Trachysaurus rugosus, Gray. Bemerkungen über die Lebensweise: Schnee,

Zool. Garten XLI, p. 17.

Mabuia quinquecarinata, Werner. Bemerkung von Werner, Zool. Jahrb.

Syst. XIII, p. 487; M. isseli Ptrs. = M. varia, Ptrs.: Tornier, Zool. Jahrb. Syst.

XIII, p. 596, fig.; M. batesi, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 449, Taf. XXXI,

fig. 2, Gabun.

Lygosoma nativitatis, Blngr., abgebildet von Boulenger, Monogr. Christmas Id,

Taf. VII, fig. 2; L. kilimensis, Stejneger. Bemerkung von Ternier, Zool. Jahrb.

Syst. XIII, p. 601; Sepacontias modestus Gthr. = L. sundevalli, Smith: Tornier,

22 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

t. c. p. 599, fig.; L. bampfyldii, E. Bartlett. Bemerkung von Boulenger, Ann.

Nat. Hist. (7) VI, p. 192. Anscheinend dieselbe Art beschrieben und abgebildet,

als L. (Riopa) schneideri, sp.n. von Werner, Zool. Jahrb. Syst. XIII, p. 487,

Taf. XXXIJ, fig. 1, Sumatra; L. shelfordi, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 182,

Taf. XIV, fig. 1, Sarawak; L. larutense, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) V,

p. 306, Perak; L. praesigne und stellatum, spp. nn., id. op. cit. VI, pp. 191 u. 192,

Perak; L. clathrotissp n id. t. c. p. 194, Brit. O. Afrika; L. surdum, p. 333, Taf.—,

fig. 2, Selangor, spp. nn., Boulenger, J. Bombay Soc. XII.

Ablepharus egeriae, Blgr., abgebildet von Boulenger, Mon. Christmas Id.

Taf. VII, fig. 3.

Eumeces skiltonianus, B. u. G. Bemerkungen v Me Lain, Critie. Notes Coll.

W. Coast. U. S. p. 10 (1899); E. zarudnyi, sp. n., Nikolsky, Ann. Mus. St. Peters-

burg 1899, p. 399, Taf. XX, fig. 4, Persien. (S. Ber. f. 1899 p. 13).

Chalcıdes ocellatus, Forsk. Bemerkung von Steindachner, Denk. Ak. Wien

Melanoseps ater, Gthr., var. n. longicauda, Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XIII,

p. 602, Deutsch O. Afrika.

Ophiopsisepsidae.

Jensen, A. S. Om ÖOphiopsiseps nasutus Du Bocage og dens

Stillingi Reptiliernes System. Vid. Medd. 1900 pp. 317—328, fig.,

Taf. Ill.

Die mit einer schönen Abbildung der merkwürdigen Eidechse

geschmückte Abhandlung zeigt, dass diese, obwohl schlangenähnlicher

als die anderen bekannten Eidechsen, dennoch eine echte Eidechse

ist. Kopf mit regelmässig angeordneten Schildern bedeckt, klein,

etwas plattgedrückt, die Schnauze etwas vorspringend. Unteres

Augenlid mit dem oberen verwachsen, durchsichtig; keine Ohröffnung.

Die Schuppen des langgestreckten, drehrunden Körpers sind relativ

gross, nicht verknöchert, im Quincunx angeordnet, auf dem Bauch

2 Reihen schienenartiger Ventralen bildend. Gliedmassen fehlen, die

hinteren jedoch durch ein Paar kleine Schuppenzipfel jederseits vom

After angedeutet. Präanalporen keine, Zunge platt, vorn wenig aus-

geschnitten, mit schuppenartigen Papillen besetzt, ohne Scheide an

der Basis. Der Schädel zeigt primitive Verhältnisse. Unterkiefer-

hälften fest verbunden, Zähne nur auf dem Dentale (2), Columella

cranii u. Beckenrudiment vorhanden. — Ref. möchte die Gattung

einfach den Pygopodiden anreihen, auf die viele Merkmale hinweisen.

Rhiptoglossa.

Ramon y Cajal, P. Algunas experiencias sobre los cambios de

color del camaleön. Ac. Soc. Espan. 1900, p. 242—251.

Campana. Le varıazıonı del colorito della cute del Cameleonte,

Ric. Fis. L. Lucianı Milano p. 31—46, 5 figg.

Haut und Farbenwechsel von C'hamaeleon.

Farbenwechsel des Chamaeleons ss Gamble p.5,

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 23

Tornier, &. Beschreibung eines neuen Chamaeleons. Zool. Anz.

XXIII, p. 21—23, figg.

Chamaeleon vulgaris, Daud., var. n. musae, Steindachner, Denk. Ak. Wien

LXIX, p. 331, Ain Musa gegenüber Suez; (. calcarifer, Ptrs., Notizen und Ab-

lateralis, Gray. Bemerkungen von Moequard, Bull. Soc. Philom. (9) II, pp. 95

t.c. p. 611; C. tempeli, Tornier, var. n. wolffi, id. t. c. p. 613, fig., Deutsch Ost

taeniaBlngr. — Ref.) und fallax, spp. nn., Mocquard, t. c. p. 96, Taf. II, figg. 1 u. 2,

Madagascar. n

Brookesia dentata, sp. n., Mocquard, t.c. p. 98, Taf. II, fig. 4, Madagascar.

Pythonomorpha.

Whitfield, R. P. Note on the principal Type Specimen of Mosa-

saurus maximus Cope. Bull. Amer. Mus. XIII, pp. 25—29, figg.

Mosasaurus mazimus, Cope. Type beschrieben und abgebildet von Whitefield,

‘Bull. Amer. Mus. XIII, p. 25, figg.

Ophidia.

Kathariner, L. Die Nase der im Wasser lebenden Schlangen als

Luftweg und Geruchsorgan. Zool. Jahrb. Syst. XIII, pp. 415—442,

figg., Taf. XXVIL, XXVIM.

Bei den rein oder vorwiegend aquatischen Schlangen ist das Nasen-

loch und der Vorhof der Nase durch Schwellgewebe automatisch ver-

schlossen und wird bei der Athmung durch Muskeln, die diese Gewebe

comprimiren, geöffnet; der Vorhof besitzt bei Seeschlangen und Cher-

sydrus eine sonst bei Schlangen unbekannte Ausdehnung. Die sonst

bei Wasserschlangen wohl entwickelte Nasendrüse fehlt bei Pelamıs.

Das Sinnesepithel der eigentlichen Nasenhöhle nimmt mit der zu-

nehmenden Anpassung an das Leben im Wasser an Fläche ab. See-

schlangen und C'hersydrus haben keine, die Homalopsiden eine kleine

Muschel. g

Laguesse, E. Sur la repartition du tissu endocrine dans le pancreas

des Ophidiens. €. R. Soc. Biol. LII, pp. 800—801.

Herkunft der nicht seltenen kleinen, accessorischen, dicht bei

der Milz liegenden Pancreasläppchen der Schlangen.

Leighton, 6. The Adder swallowing Theory from an anatomical

point of view. Zoologist (4) IV, pp. 393— 396, fig.

Pellegrin, J. Duree de la vie et perte de poids chez les Ophidiens

en inanition. Bull. Soc. Philom. (9) IL, pp. 112—116.

Verf. citirt zuerst ältere Fälle langandauernden Hungerns bei

Schlangen (nach A. Dumeril Calopisma abacura 15 Monate; Crotalus

24 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

durissus 26 Monate; Pelophilus madagascariensis 23 Monate; ein anderes

Exemplar 29 Monate; in einer Anmerkung erwähnt er ein Exemplar

von Python reticulatus, welches bisher 14 Monate fastete; (Ref. kann

diesem Exemplar ein solches von Boa oceidentalis an die Seite stellen,

welches bei völliger Gesundheit ebenfalls 14 Monate die Annahme

jeglicher Nahrung verweigerte). Wägungen wurden an zwei Pelophilus

madagascarıensis ausgeführt, von denen das eine Ex. (1.90 m lang)

mehr als 49 Monate ohne Nahrung ausgehalten und in dieser Zeit an

Körpergewicht 0.51 kg (von kg 2.29 auf 1.78) verloren hatte, während

das andere (1.52 m lang) nach 3 jährigem Fasten von 1.075 auf 0.794 kg

(also um 0.281 kg) heruntergegangen war. (Ref. erlaubt sich in die

Richtigkeit dieser Wägungen einigen Zweifel zu setzen. Eine Boa

madagascariensis von fast 2m Länge hat sicherlich mehr als 21/, ke,

wenn sie nicht bereits sehr heruntergekommen ist und die Reduction

des Körpergewichts beträgt schon in 6 Monaten bei Fasten, ja nur

bei verminderte Nahrungsaufnahme relativ bedeutend mehr; so verlor

ein Python regius von 898g in 6 Monaten, trotzdem er drei Ratten

gefressen hatte, 64 g, ein P. spilotus von 866 g, der in derselben Zeit

5 Ratten verzehrt hatte, 86 g (beide Thiere vollständig gesund; bei

genügender Nahrung ist das Wachsthum viel bedeutender, als bei dem

zum Vergleich eitirten, gut fressenden Pelophilus der Pariser Menagerie,

der bei 1.55 m Länge in nicht ganz 2 Jahren nur 472 g zugenommen

hatte. Die ansehnlichen Hungerleistungen der Pariser Exemplare

sprechen nicht sehr für eine rationelle Behandlung derselben). — Verf.

machte nun mit jungen Ringelnattern Versuche über das Ertragen

des Hungerns mit und ohne Wasseraufnahme und fand, dass diejenigen,

welche zum absoluten Fasten gezwungen waren, 21—84, ım Mittel

36.3 Tage, diejenigen, welchen das Trinken und Baden ermöglicht war,

52—218, im Mittel 116 Tage lebten, also mehr als 3 mal so lang, als

die übrigen; dagegen war der Gewichtsverlust bei beiden Gruppen

wenig verschieden und Verf. nimmt daher an, dass zwar die Möglichkeit

der Wasseraufnahme die Hungerfähigkeit bedeutend verlängert,

dagegen der Gewichtsverlust davon ziemlich unabhängig ist. Verf.

vergleicht seine Ergebnisse auch mit denen von &. Manca an Lacerta

muralis (s. Ber. f. 1895, 1896) bei welchem die zum absoluten Fasten

verurtheilten Eidechsen 13, die mit Trinkgelegenheit 81 Tage lebten,

und der mittlere Gewichtsverlust gleichfalls bei beiden Gruppen wenig

verschieden war (28.87—30%, im ersteren, 31.88% im letzteren Falle).

Schnee, —. Mimikry bei Schlangen? Zool. Garten, 41. Bd.,

1900, pp. 219—222.

DerVerf. betrachtete kritisch die bisherigen als Mimiery gedeuteten

Fälle von Uebereinstimmung giftiger und giftloser Schlangen und

kommt zu dem Resultat, dass die Mimiery hier wegen des zum mindesten

sehr zweifelhaften Nutzens für die „nachahmend“ giftlose Schlange

keine Rede sein könne. Ref. ist zu denselben Ergebnissen gelangt

(vergl. Biol. Centralbl. 1907).

Vornier, &. Ueber Atractaspis hildebrandti Ptrs. Zool. Jahrb.

Syst. XIV, pp. 85—86

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 25

Wall, F. u. Evans, 6. H. Notes on Ophidia collected in Burma

from May to December, 1899. Journ. Bombay Soc. XIIl. pp. 343

— 354, fig.

Die Verf. nennen von Burma folgende Schlangen: Ablabes por-

phyraceus von Tiddim in den North Chin Hills, Ober-Burma; Bungarus

coeruleus von Insein (N. Burma) und Mongora (N. B.), ferner von den

S. Shan-Staaten und von Meiktila (0. B.); abweichende Färbung be-

schrieben; Bungarus fasciatus (Rangoon, Moulmein u. a. O.); der Biss

soll nach Angabe der Burmesen nicht gefährlich sein und die Schlange

selbst scheint nach den Erfahrungen der Verf. nicht bissig zu sein;

Callophis maculiceps (Rangoon); Färbung beschrieben; Cerberus

rhynchops (Rangoon- u. Hlaing-Fluss; die häufigste Homalopsiden-

Art; ein Ex. gefangen, das einen Aal zu verschlingen im Begriff war;

Ohrysopelea ornata (Rangoon, Mandalay u. a. O.); Beschreibung der

Färbung u. Pholidose; im Magen ein Gecko gefunden; Coluber radıatus

(Rangoon; Myingyan, O. B.); Pholidose; im Magen gefunden: erwachsene

Ratte; Eier: 9 ohne Spur von Embryonen in einen 15. VII. getödteten

Exemplar; Cylindrophis rufus (Wuntho, O.B.); Dendrophis pietus

(Rangoon u. sonst in N.B.); Pholidose; Dipsada cyanea (Inseln,

Rangoon District); D. hexagonata (Rangoon; im Magen Calotes mysta-

ceus); D. multimaculota (Pholidose; im Magen dieselbe Calotes-Art;

eine der häufigsten Schlangen in Rangoon, bis in die Wohnungen

kommend); Distira cyanocinca (Myaurymya, N.B. und Watya,

Hlaing-Fluss); D. Iapemidoides (Watiya und Rangoon-Fluss); Dryophis

frontieinetus (ebendaher; Pholidose; Eier 7 ohne Embryonen in einem

Ende November getödteten Ex.; leben auf Gebüsch am Flussufer,

flüchten ins Wasser); D. mycterizans (Rangoon, Toungoo, N. B.; bei

Ransoon ebenso wie Dendrophis nicht annähernd so häufig wie in

Indien); Enhydrina valakadjen (Watiya); Fordonia leucobalia (Watiya);

Hipistes hydrinus (Watiya; Färbung beschrieben; Embryonen ım

September 3—4, ohne Glanz der Schuppen und wenig lebhafte Färbung);

Homalopsis buccata (Rangoon- Fluss); Hypsirhina enhydris (Hmabobı,

N.B., am 16. Nov. in Copula gefunden); A ydrophis spiralis (Myaurymya-

Fluss, N. B.); Zycodon aulicus (Rangoon u. Districts; Magore O. B.),

Pholidose; Mageninhalt: Maus, Geckoschwanz; am 20. December in

einem getödteten Ex. 5 Eier noch ohne Embryonen gefunden. Nara

bungarus (angeblich aus der Provinz B.); N. tripudians (Rangoon u.

Distriets; Myaurymya, N. B.); 12 Eier ohne Embryo in einem am

5. August getödteten Ex.; viel weniger häufig als in Indien; Psammo-

dynasies pulverulentus (Wumbezat, N.B.); Python molurus (Pyin-

bongyi N. B.), Pholidose; Simotes eruentatus (Rangoon u. Districts),

Pholidose u. Färbung; verschiedenartigesVerhalten gegen den Menschen,

S. cyclurus (ebendaher); Pholidose u. Färbung; 8. theobaldi (Myingyan,

O.B.); S. violaceus (Rangoon u. Distriets; Arrakan-Hügel, 1000’);

Pholidose; Trimeresurus gramineus (Rangoon u. Distriets; Verhalten

beim Beissen; geringe Gefährlichkeit des Bisses; lebt in Bambus-

gebüsch, dem sie in der Färbung vollkommen gleicht; im Magen eine

kleine Ratte gefunden). Tropidonotus stolatus (Rangoon u. Districts);

26 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Pholidose; Nahrung kleine Frösche; Eier 7 in einem am T. Juli ge-

tödteten Ex.; ein anderes legte am 11. Aug. 9 Eier; ein am 8. Okt.

getödtetes enthält 6 Eier; aus dem vom August schlüpften die Jungen

am 10.—11. September; häufig wie in Indien; Lebensweise; T. sub-

miniatus (Rangoon); Pholidose; T. punctulatus (Watiya); T. piscator

(Rangoon u. Districts); gemein wie in Indien; drei Farbenvarietäten

beschrieben; Nahrung vorwiegend Frösche; nach Echis die lebhafteste

und bissigste Schlange des Gebietes; Aufrichtung des Vorderkörpers

und Ausbreitung des Halses wird beschrieben; Typhlops diardi

(Rangoon); Xenopeltis unteolor (Rangoon u. Distriets); Pholidose; im

Magen gefunden: Maus, Feldratte und Tropidonotus stolatus, zu ?/, ver-

schlungen; meist zur Regenzeit gefunden, wenn sie durch das Wasser

aus ihren Löchern vertrieben werden; Zamenis korros (Rangoon u.

Districts); Pholidose; 9 Eier in einem am 9. Juni getödteten Ex.; keine

Embryonen; Färbung der Jungen; Z. mucosus (Rangoon u. Districts);

Pholidose; Vipera russellii (Rangoon u. Distriets; Yamethin, O. B.);

sehr häufig, namentlich bei Mahleing, Magwe u. Myo-thit in O.B.

Beschreibung der Beschuppung um das Nasenloch.

Jensen, A. 8. Lagoa Santa Egnens Slanger. Et Bidrag til det

indre Brasiliens Herpetologie. Vid. Medd. 1900, pp. 99—111, figg.

Aus der Zahl der vom Verfasser genannten 33 Arten waren die

folgenden bemerkenswerth: Boa imperator Daud., Helicops modestus

Gthr., Liophis taeniurus Tsch., fraseri Blngr., typhlus L., Rhadinaea

poecilopogon Cope, Pseudablabes agassizii Jan. Drei Arten sind neu

(s. Colubridae aglyphae und opisthoglyphae).

Typhlopidae.

Boulenger, 6. A. On a new Blind Snake from Lifu, Loyalty

Islands. Willey’s Zool. Results V, pp. 603 u. 604, fig.

Typhlops nigroalbus, D. u. B. = T. muelleri, Schleg., Werner, Zool. Jahrb.

Syst. XIII, p. 488; T. mutilatus, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIII, p. 196, fig.,

Malacca, T. willeyi, sp. n., Boulenger, Willey’s Zool. Results V, p. 603, fig., Lifu,

Loyalitätys-Inseln.

Boidae.

Werner, F. Riesenschlangen in Gefangenschaft. Zool. Garten

XLI, pp. 233—243, 274—287. |

Ausführliche Mittheilungen über die Lebensweise von 13 Boiden-

Arten (Python reticulatus, spilotes, molurus, sebae, regius,; Boa con-

strietor, occidentalis, madagascariensis, Corallus madagascariensis;

Ungalia semicincta, Eryxz jaculus, conicus u. johnii) und zwar über

Nahrung (S. 234); Verhältniss zu Wasser, Licht und Wärme (S. 240);

Temperament (8. 274); über Häutung und Färbung (S. 278); Pflege

und Krankheiten (8. 281).

Wall, F. und Evans, 6. H. Öccurrence of Python molurus in

Burma. Jourm. Bombay Soc. XIII. pp. 190 u. 191.

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 7

Python molurus ist in Burma entschieden häufiger als P. retieulatus,

obwohl sie von Boulenger von dort nicht genannt wird; beide Arten

werden von Eingeborenen nach der Zahl der Oberlippengruben deutlich

unterschieden. Python-Fleisch wird von den Burmesen und Karinern

gegessen, von diesen sogar sehr geschätzt, die Gallenblase als Heil-

mittel benutzt; die Bebrütung der Eier durch das Weibchen ist der Be-

völkerung bekannt; das & soll Wache halten.

Chondropython viridis, Schleg.. Bemerkung von Lönnberg, Ann. Nat. Hist.

LE VE, m. 017.

Colubridae.

Aglypha.

Stoliczkaia borneensis, Blgr., abgebildet von Hanitsch, J. Straits Asiat. Soc.

XXXIV, Taf. I, fig. 2.

Anat. Anz. XVIII, pp. 425—440, figg.

Beschreibung eines Eies von Tropidonotus natrix mit 4 jungen

Keimscheiben und zweier Eier mit doppelten Einstülpungen.

Glas, E. Ueber die Entwicklung der Milz bei Tropidonotus natr x.

SB. Ak. Wien CIX, III, pp. 265—297, 3 Taf.

Anlage der Milz bei Tropidonotus natrix; sie ist entodermal und

entwickelt sich gemeinsam mit dem Pancreas aus einer Ausstülpung

an der dorsalen Duodenumwand. Kurz. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1900 p. 200.

Wall, F. Notes on the Breeding of Tropidonotus piscator. T. c.

pp. 373—9374.

Eine Schlange dieser Art legte vom 9. bis 23. März 24 Eier, 14 am

9., die übrigen zwischen 15. u. 23. Dimensionen u. Gewicht beschrieben.

Ein Ausschlüpfen von Jungen fand nicht statt, da die Eier zu Grunde

gingen.

Tropidonotus, Kuhl. Bemerkungen über californische Arten, die zu Tham-

nophis Fitz. gerechnet werden; Me Lain, Critic. Notes Coll. W. Coast U. S. p. 11

(1899).

Thamnophis stejnegeri, sp. n., Me Lain, Contrib. Neotrop. Herpetol. p. 4,

Taf. — (1899) Salamanca, Guanajuato, Mexico.

Wall, F. und Evans, 6. H. Notes on two Specimens of Lycodon

fasciatus. Journ. Bombay Soc. XIII. pp. 372 u. 373.

Boulenger, G. A. Description of a new Snake from the Perak

Hille. EG. p. 3906.

Lycodon fasciatus, And. Bemerkung von Wall u. Evans, J. Bombay Soc.

XII, p. 372; L. buileri, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 193, und

J. Bombay Soc. XIII, p. 336, Perak.

Lepturophis, g. n., verwandt mit Lycodon, für L. borneensis, sp. »., Boulenger,

P. Z. S. 1900, p. 183, Taf. XV, Sarawak.

Wall, F. u. Evans, 6. H. Incubation of a Brood of Zamenis

mucosus. Journ, Bombay Soc. XIII. pp. 188 u, 189.

28 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Ausschlüpfen von jungen Zamenis mucosus, Tageslicht scheint

als Stimulans zu wirken, da keine Schlange nach 5 Uhr Nachm. und

vor 7.30 Früh auskroch. Der Vorgang selbst nahm zwischen 2 und

8 Stunden in Anspruch, manchmal wurde er auch zeitweilig unter-

brochen, indem sich die Schlange wieder in das Ei zurückzog. Weitere

Bemerkungen beziehen sich vornehmlich auf die Färbung der Eier

und Jungen.

Schmidt, P. Die Dahl’sche Natter (Zamenis dahlı Fitz.) in der

Gefangenschaft. Zool. Garten XLI, pp. 217 u. 218.

Das Verhalten dieser Schlange in Gefangenschaft wird an-

schaulich geschildert. Als Nahrung wurden kleine Zaun- und Berg-

eidechsen genommen, die ohne vorherige Umschlingung lebend verzehrt

wurden.

Zamenis rogersi, And., und rhodorhachis, Jan. Bemerkungen von Stein-

dachner, Denk. Ak. Wien LXIX, p. 333.

Xenclaphis ellipsifer, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 184, Taf. XVI,

Sarawak.

Philothamnus angolensis, Bocage, wird als eine Varietät von P. irregularis

Leach betrachtet, von Betheneourt-Ferreira, J. Sci. Lisb. (2) VI, p. 51.

Coluber quatuorlineatus Lac&p. Ueber dalmatinische Exemplare: Kolom-

batovic, Druge Zool. Vij. Dalm. p. 23.

Rhadinaea lineata, sp. n., Jensen, Vid. Medd. 1900, p. 105, fig., Lagoa Santa,

Brasilien.

Grayia smythü, Leach. Bemerkung von Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 453.

Ablabes hamptoni, sp. n., Beulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 409, Burma.

Contia satunini, sp. n., Nikolsky,. Annuaire Mus. St. Petersb. IV, p. 449,

Elisabetpol, Transkaukasien.

Dirosema collare sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIII, p. 197, fig., Mexico.

Atractus badius, D. u. B. und crassicaudatus, D. u. B. Bemerkungen von

Werner, Verh. Ges. Wien 1, p. 270.

Orecocalamus hanitschi, Bler., abgebildet v. Hanitsch, J. Straits Asiat. Soc.

XXXIV, Taf. 1, fig. 3.

Opisthoglypha.

Hypsirhina punctata, Gray, neubeschrieben von Werner, Zool. Jahrb. Syst.

XI, p. 490.

Wall, —. Notes on Dipsas multimaculata in Captivity. Journ.

Bombay Soc. XIII. p. 534—535.

Dipsadomorphus multimaculatus Boie; Kannibalismus; Eiablage (7 Eier

vom 19.—21. April); Haltung beim Angriff.

Wall, F. u. Evans, G. H. Öccurence of Dipsas cyanea in Burma.

FE: e. p. 188

Dipsadomorphus eyaneus, D. u. B. Ueber ein Exemplar von Rangoon,

Burma: Wall u. Evans, J. Bombay Soc. XIIL, p. 188.

Schnee, —. Der Rüssel der Peitschenschlangen. Zool. Garten

Bd. 41, 1900, p. 228.

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 29

Verf. beobachtete, dass der Rüssel von Dryophis (gemeint kann

nur D. myeterizans 1. sein) zur Wasseraufnahme in Beziehung steht

und das Aufleeken oder Sehlürfen eines Wassertropfens erleichtert.

Phisalix, €. Proprietes physiologiques du venin de Coelopeltis

insignitus. Affinites zoologiques des Opisthoglyphes. Bull. Mus.

Parıs 1900, pp. 33-—39.

Versuche, die Verfasser an Meerschweinchen anstellte, ergaben,

dass die physiologische Wirkung des Coelopeltis-Giftes von der des

Viperiden-Giftes vollständig verschieden ist und dem des Cobra-

Giftes ähnelt. Verf. betont die Wichtigkeit derartiger Versuche auch

für die Systematik der Schlangen und möchte die Viperiden nicht

von den Opisthoglyphen ableiten. (Ref. möchte dieser Schlussfolgerung

nur zum Theil zustimmen; so sehr die Opisthoglyphen der Coelopeltis-

Gruppe auch ethologisch an die Elapinen erinnern, so stehen doch

die der Dipsadomorphus-Gruppe wahrscheinlich den Vipern näher.

Taton - Baulmont, EE Note sur Coelopeltis lacertina Wagl.

Feuille Natural. XXX, p. 85—87.

Dipsadaboa unicolor, Gthr. Bemerkung von Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 454.

Oxyrhopus undulatus, sp. a., Jensen, Vid. Medd. 1900, p. 106, fig., Lagoa

Santa, Brasilien.

Philodryas campicola, sp. n., Jensen, t. c. p. 108, fig., Lagoa Santa Brasilien;

P. laticeps, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIII, p. 198, St. Catharina, Brasilien;

P. simonsüi, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 185, Anden von Peru.

Atractaspis hildebrandti, Ptrs. = Calamelaps unicolor, Rıhdt., Tornier, Zool.

Jahrb. Syst. XIV, p. 85.

Proteroglypha.

Hudrophis rhombifer, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) V, p. 306, Küste

von Perak.

Distira wrayi, sp. n., Boulenger, t.c. p. 307, Küste von Perak. D. sara-

vacensis, sp. n. id., P. Z. S. 1900, p. 184, Taf. XIV, fig. 2, Küste von Sarawak.

Goring, Jones. Can a Cobra eject its Poison? Journ. Bombay

Soc. XIII. p. 376. Kleine Notiz über Angriff einer Cobra in Mandalay,

welche Lt. Gibson Speichel oder Gift (nach Analogie mit N. nigricollis

jedenfalls ersteres) ins Auge spritzte, was starke entzündliche Schwellung

und grosse Schmerzen verursachte. (Es scheinen also auch die indischen

Naja’s dieselbe Fähigkeit wie ihre afrikanischen Gattungsgenossen

zu besitzen).

Seurat, L. G. Sur quelques especes du genre Elaps de la Collection

du Museum. Bull. Mus. Paris 1900, pp. 229—233.

Pseudapistocalamus, g.n., nahe Apistocalamus, Blegr., und Pseudelaps,

D. u. B., für P. nymani, sp. n., Lönnberg, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 578, Neu

Guinea.

Naia quentheri, Blgr. = N. goldii, Blgr. Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 455.

Boulengerina annulata Buchh. u. Peters, abgebildet von Boulenger, t. c.

Taf. XXXIL.

30 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Doliophis intestinalis, Laur., var. n. vertebralis, Werner, Zool. Jahrb. Syst.

XIII, p. 491, Sumatra.

Elaps marcgravi, Wied., lemniscatus, L., und frontalis, D. u. B. Bemerkungen

von $Seurat, Bull. Mus. Paris 1900, pp. 230 u. 231.

Amblycephalidae.

Amblycephalus nuchalis, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 185, Taf. XVII,

fig. 1, Sarawak; A. vertebralis, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7)V, p. 307,

Perak.

Viperidae.

Kathariner, L. Die Mechanik des Bisses der solenoglyphen Gift-

schlangen. Biol. Centralbl. XX, pp. 45—53, figg.

Die bei dem mit weit geöffnetem Rachen erfolgenden Bisse auf-

gerichteten Giftzähne hauen bei dem unmittelbar darauf folgenden

Zurückziehen des Kopfes von vorn oben nach hinten unten ein; die

Oberkiefer legen sich selbständig nach hinten um, wobei die Giftzähne

tief in den Körper des gebissenen Thieres eindringen; der Oberkieter

wird nicht durch Gesperre festgestellt, wie Thilo annimmt. Weitere

Angaben beziehen sich auf die Art und Weise der Aufriehtung und

Niederlegung des Oberkiefers und die dabei betheiligten Muskeln,

sowie das Auspressen des Giftes durch Druck des gespannten Joch-

bandes auf die Drüse.

Martin, H. Sur le developpement de l’appareil venimeux de la

Vipera aspis. Evolution du canal venimeux. Ü. R. Ass. Franc. XXVIII

II, pp. 522—526, Taf. V.

Tribondeau, —. A propos de la communication de M. Laguesse.

C. R. Soc. Biol. Paris, Tome 52, p. 801—802.

Ueber versprengte Milzen im Pancreas von Vipera.

Vipera ursini, Bp. Ueber ein dalmatinisches Exemplar: Kolombatovie,

Druge Zool. Vij. Dalm. p. 24; V. russellii Daud. Ueber die das Nasenloch um-

gebenden Schilder: Wall u. Evans, J. Bombay Soc. XIII, p. 353, fig.

Wall, F. Parturition of an Echis carinata. J. Bombay Soc.

XIII, p. 184.

Geburt von 12 Jungen von Echis carinatus; eine Anzahl davon

wurden vermuthlich von der Mutter aufgefressen. Die erste Häutung

der Jungen erfolgt vor der nächsten Nacht nach der Geburt.

Echis carinatus, Schn., und E. coloratus, Gthr. verglichen, und die letztere

für Egypten nachgewiesen: Anderson, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 419, figg.

Atractaspis hildebrandti Ptrs. s. Col. opisthogl. p. 29.

West, 6. $. On the Sensory Pit of the Cotalinae. Quart. J. Mier.

Sci XLIII, pp. 49—59, Taf. IV.

Histologie der Zügelgrube; Innervirung ete.

Schnee, — Ancıstrodon blomhoffi Boie. Zool. Garten XLI.

pp: 395 u. 396.

Beschreibung der Färbung im Leben.

Be Te

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 31

Dinosauria.

Osborn, H. F. Reconsideration of the Evidence for a Common

Dinosaur - Avian Stem in the Permian. Amer. Natural. XXXIV.

pp. 777—799, figg.

Die Aehnlichkeiten zwischen Dinosauriern und Vögeln beruhen

auf Verwandtschaft; beide sind von einer tetrapoden gemeinsamen

Stammform, die in der Bildung der Gliedmassen ähnlich Kadahiosaurus

war, ableitbar.

Van den Broeck, E. Les Depots a Iguanodons de Bernissart et

leur transfert dans l’Etage Purbeckien ou Aquilonien du Jurassique

Superieur. Expose comprenant une revue de la faune des Vertebres

du Purbeckien et du Wealdien dans le Sud-Est de l’Angleterre. Mem.

Soc. Belge Geol. 1900, pp. 39—112.

H&@"Nopesa, F. v. Dinosaurierreste aus Siebenbürgen (Schädel von

Limnosaurus, transsylvanicus, n.g. n. sp.). Denk. Ak. Wien LXVIII,

pp. 555—591, 6 Tat.

Limnosaurus transylvanıcus, g. und sp. nn, Ueber Schädelreste anscheinend

verwandt mit /guanodon und Hadrosaurus, F. v. Nopesa, Denk. Ak. Wien LXVIII,

p. 555, 6 Tafeln; obere Kreide von Szentyeterfalva, Ungarn.

Holland, W. 3. The Vertebral Formula ın Diplodocus Marsh.

Science (2) XI, pp. 816—818. |

Hatcher, 3. B. Vertebral Formula of Diplodocus (Marsh).

Science (2) XII, pp. 828—830.

Fraas, E. Zanclodon schützu n. sp. aus dem Trigonodus dolomit

von Hall. Jahresb. Ver. Württemb. LVI, pp. 510—513, figg.

Zanclodon schützii, sp. n., für einen Zahn aus der Trias von Hall, Württem-

berg, E. Fraas, Jahresh. Ver. Württemb. LVI, p. 510, figg.

Deperet, €. Sur les Dinosauriens des etages de Rognac et de

Vitrolles, du pied de la Montagne-Noire. C. R. Ac. Sci. CXXX pp. 637

—639.

Derselbe. Note sur de nouveaux Dinosauriens du Cretace

superieur de la Montagne Noire. Bull. Soc. geol. France XXVIII,

p. 530.

Emydosauria.

Göldi, E. A. Hufförmige Verbreitungen an den Krallen von

Crocodilembryonen. Zool. Anz. XXIIH, pp. 149—151.

Hufförmige Verbreiterungen der embryonalen Krallen, von

Voeltzkow bei Crocodilus beobachtet, bei Caiman auf die 3 mittleren

Finger beschränkt, eine häutige Scheide der definitiven Kralle bildend.

32 III. Reptilia und Amphibia für 1900,

Chelonia.

Reinach, A. v. Schildkrötenreste im Mainzer Tertiärbeeken und

in benachbarten, ungefähr sgleichaltrigen Ablagerungen. Abh.

Senckenb. Ges. XXVIII, pp. 1—135, Taf. I—-XLIV.

Die beschriebenen Schildkröten stammen ausser aus dem Mainzer

Becken aus dem Unter-Oligocän von Mühlhausen in Elsass, sowie aus

dem Unter-Miocän von Haslach bei Ulm. Eine orosse Anzahl von

Arten sind neu; bereits bekannt aus der zwischen Emys und Crstudo

zu stellenden Gattung Ptychogaster Pt. laharpei Portis (Melanienkalke

von Mühlhausen im Elsass), Pt. laurae Becker u. Förster (ebendaher),

Pt. heeri (Portis) aus Mergel- u. Thonablagerungen von Erbstadt-

Kaichen. Verf. behandelt auch ausführlich Verbreitung, Systematik

und Phylogenie der Gattung; Nicoria und Ü'yclemys stammen nicht

von ıhr ab, haben aber die gleichen Vorfahren gehabt. Zu Ocadia

gehören ausser einer n.sp. und protogaea (H. v. M.) aus dem Unter-

miocän von Hasbach noch Emys renevieri Portis, (0. Oligocän von

Lausanne). Clemmys gaudryi Deperet aus dem Pliocän v. Roussillon,

Emys micoleti Pietet u. Humbert aus der Schweizer Molasse und

E. etrusca Portis aus dem Pliocän des oberen Arnothales. — Von

Trionychiden sind ausser zwei neuen Arten T. gergensi (H. v. M.) aus

dem Litorinellenkalk von Hechtsheim, oweni Kaup. aus dem Eppels-

heimer Sande beschrieben; schliesslich auch noch Reste einer C'helydra.

Den Schluss machen Bemerkungen über individuelle Abweichungen

bei Schildkröten und eine Uebersichtstabelle der behandelten Arten.

Ref. Zool. Jahrb. IX. 1902 p. 66.

Laube, 6. €. Neue Schildkröten und Fische aus der böhmischen

Braunkohlenformation. Abh. Ver. Lotos II, pp. 37—56, Taf. I—IV.

Kammerer, P. Ueber gefangene Sumpfschildkröten. Natur u.

Haus, Bd. IX, 1900—1901, p. 8, 45, 127.

Beschreibung der Lebensweise verschiedener Schildkröten in

Gefangenschaft, mit einer allgemeinen Einleitung. Behandelt sind

Chelydra serpentina, Cinosternum odoratum, pennsylvanıcum, Ohrysemys

pieta, ornata, concinna, Malacoclemmys terrapen, Ulemmys caspica,

leprosa u. japonica, Emys orbieularis, Cistudo, Üyclemys amboinensis,

Nicoria trijuga, Hydromedusa, Chelodina, Hydraspis, Platemys u. s. w.

Die beigegebenen Abbildungen sind nur zum Theil kenntlich.

Trionychoidea.

Trionyx, Geoffr. Ueber die fossilen Arten aus dem Mainzer Becken: A.

v. Reinach, Abh. Senckenb. Ges. XXXVIII, p. 104, Taf. XXXVII—XLII;

T. boulengeri, p. 104, Taf. XXXVII u. XXXVIII, Oligocän von Alzey, messe-

lianus, p.118, Taf. XLI u. XLIl, Miocän ( ?) von Messel bei Darmstadt, spp. nn.

(foss.), id. ibid.; 7’. prechenensis, p. 40, Taf. I u. II, fig. I, und aspidiformis, p. 44,

Taf. II, fig. 2, spp. nn. (foss.), Laube, Abh. Ver. Lotos II, Braunkohle von Böhmen,

III. Reptilia und Amphibia für 1909. 33

Gregory, Emily R. Observations on the Development of the

Exeretory System in Turtles. Zool. Jahrb. Anat. XIII, pp. 683—714,

taf. XLV—L.

Entwicklung der Excretionsorgane bei Embryonen von Schild-

kröten. Namentlich wurde Platypeltis zur Untersuchung benutzt.

Es finden sich auch Angaben über das Auftreten der Farben und der

Bewegung des Embryo.

Pleurodira.

Andrews, €. W. A New Species of Chelonian (Podocnemis

aegyptiaca) from the Lower Miocene of Egypt. Geol. Mag. (2) Dec. IV,

VL, pp-1 u. 2, Taf. I.

Hooley, R. W. Note on a Tortoise from the Wealden of the Isle

of Wight. Geol. Mag. (2) Dec. IV, VII, pp. 263—3265, figg.

Schnee, —. Mimikry bei südamerikanischen Schildkröten? Zool.

Garten XLI pp. 315—317.

Verf. erwähnt die ausserordentlich grosse Aehnlichkeit des aus

dem Wasser hervorragenden Kopfes von Hydraspis hilarii und auch

von Hydromedusa tectifera mit einem Frosche, kommt aber doch zu

dem Schluss, dass wir es hier nicht mit Mimicry zu thun haben.

Sternothoerus sinuatus, Smith = $S. nigricans, Donnd., Tornier, Zool. Jahrb.

Syst. XIII, p. 582 (nach Siebenrock sind aber beide Arten wohl verschieden!).

Podoenemis aegyptiaca, sp. n. (foss.), €. W. Andrews, Geol. Mag. (2) Dee. IV,

VI, p.I, Taf. I, Untermioeän von Moghara, Egypten.

Platemys werneri, sp. n., Schnee, Zool. Anz. XXIII, p. 463, figg., S. Paulo,

Brasilien (= Hydraspis radiolata Mik. nach Siebenrock, ist aber eine Platemys).

Plesiochelys nectensis, sp. n. (foss.), Hooley, Geol. Mag. (2) Dez. IV, VII,

p- 265, Wealden der Insel Wight.

Cryptodira.

Chelydra argillarum, sp. n. (foss.), Laube, Abh. Ver. Lotos II, p. 27, Taf.VII,

fig. 7, Braunkohle von Böhmen.

Bellia borneensis, Gray. Bemerkung von Werner, Zool. Jahrb. Syst. XIII,

p- 481.

Boulenger, 6. A. Exhibition of and Remarks upon, a specimen

of a large Bornean Tortoise. P. Z. S. 1900 p. 661.

Brookia baileyi, E. Bartl. Ueber ein sehr grosses Exemplar mit Bemerkung

über die Synonymie: Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 661.

Promalacoclemmys, g.n., nahe Malacoclemmys, Gray, für P. boulengeri,

sp. n. (foss.), A. v. Reinach, Abh. Senckenb. Ges. XXVIII, p. 92, Taf. XXXI,

Miocän von Hessler, nächst Biebrich.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. it. H.1. (111.)

FIG

34 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Ocadı., Gray. Ueber die fossilen Arten: A. v. Reinach, t. c. p. 95, Taf. XXXI

—XXXVI und XLIII; O. hessleriana, sp. n. (foss.), id. ibid., p. 95, Taf. XXXI,

Miocän von Hessler bei Biebrich.

Ptychogaster, Pomel (foss.) Revision der Arten von A. v. Reinach, t. c. p. 21,

Taf. VI-XXIX; P.lepsiü p. 33, Taf. XIV—XVI, Oligocän von Alzey, erbstadianus

p. 55, Miocän von Erbstadt-Kaichen, francofurtanus p. 56, Taf. XX, Miocän

von Frankfurt a. M., roemeri, p.58, Taf. XXI, Miocän, Wiesbaden, boettgeri, p. 60,

Taf. XXII—XXVIJ, Miocän von Hessler bei Biebrich, kinkelini, p.76, Taf. XXVII

u. XXIX, Miocän von Hessler, spp. nn., id. ibid.

Fleteher, W. B. The Florida Gopher. P. Indiana Ac. 1899,

pp. 46—52.

Baznosanu, P. A. Notes sur les Cheloniens terrestres de Roumanıe.

Bull. Soc. Bucarest IX. pp. 278—283, figg.

In der Dobrudscha lebt T. zbera Pall., im Distriet von Mehedintzi

bei Turn-Severin 7. graeca L., ebendaselbst auch eine dritte Form, die

Merkmale dieser Art und von T. marginata Schpff. vereinigen soll,

aber jedenfalls auch zu T. graeca gehört. Verf. bildet auch drei Ano-

malien des Rückenpanzers ab. — Ref. in Zool. Centralbl. VIII. 1901.

p. 616.

Siebenrock, F. Der Zungenbeinapparat und Kehlkopf sammt

Luftröhre von Testudo calearata Schneid. S. B. Ak. Wien CIX, I,

pp. 441—448, Taf.

In Zungenbeinapparat, Kehlkopf und Luftröhre von Tesiudo

calcarata vereinigen sich Merkmale zweier systematisch und geographisch

weit getrennter Arten; nämlich 7. radiata und microphyes.

Vaillant, L. La Tortue de Perrault (Testudo indica Schneider).

Arch. Mus. Paris (4) II, pp. 25—48, figg., Taf. VIII.

Derselbe. Documents relatifs a la Tortue gigantesque de la

Reunion. Bull. Mus. Paris 1899, pp. 354—356.

Derselbe. Carapaces du Testudo microphyes Günther,

appartenant au Musee du Havre. Bull. Mus. Paris, 1900, pp. 228

u. 229.

Fauvel, A. A. Textes inedits concernant les Tortues de terre

gigantesques de l’ile Juan de Nove (I. Farquhar) [Ocean Indien].

Bull. Mus. Paris, 1900, pp. 170—174.

Verf. hat in den Berichten der französischen Schiffskapitäne

J. Grossin und L. Picault, welche 1742 zur Erforschung der von den

Portugiesen entdeckten Inselgruppe von Jean de Nove (Joäo da Nova)

ausgesandt worden waren, das Vorkommen von Riesenlandschild-

kröten auf dieser jetzt Farquhar genannten Inselgruppe erwähnt

gefunden und vermuthet, dass diese daselbst nunmehr vollständig

ausgestorbene Art mit der Aldabra-Schildkröte (7. elephantina)

identisch sei.

Sehnee, —. Kann eine Sumpfschildkröte überhaupt ausserhalb

des Wassers fressen. Zool. Garten XLI. pp. 215—217.

Verf. erklärt die Thatsache, dass Wasserschildkröten mit Vorliebe

ihre Beute im Wasser verzehren, dadurch, dass sie als im Allgemeinen

DI. Reptilia und Amphibia für 1900. 5

wehrlos, zur Rettung auf die Flucht angewiesen sind, die aber nur im

Wasser für sie Aussicht auf Entkommen bietet. Dass sie ausserhalb

des Wassers Nahrung aufnehmen können, haben schon ®. Schneider,

Hanau und Werner beobachtet, auch Verf. bei Damonia reevesii,

Oyclemys diardi und Clemmys leprosa, sowie Nicaria triyuga.

Haller, Be Vom Bau des Wirbelthiergehirns. II. Theil. Emys.

Morphol. Jahrb. XXVIII, pp. 252—346, taf. XV—XIX.

Hinderer, W. Ueber Emys leprosa. Natur u. Haus, Bd. IX,

1900,01 p. 387.

Ausführliche Beschreibung der Lebensweise von Clemmys I. ın

Gefangenschaft.

Schnee, —. Grosse Geschwulst im Magen einer Schildkröte.

Zool. Garten, Bd. 41, 1900, p. 358.

Es handelt sich um Emys blandingi.

Derselbe. Kurze Mitteilung über die Erkrankung von

Schildkröten und die einer Schlange. Ebenda p. 120—121.

Behandelt eine Art Schlaganfall bei einer unbestimmt gebliebenen

Schlange, auffallend runzeliges Rückenschild bei Emys orbicularis

aus der Mark und Italien, Geschwürbildungen bei Crstudo carolina,

Lockerung der Verbindung zwischen Rücken- u. Bauchpanzer bei

Schildkröten mit beweglicher Verbindung beider (Orstudo, Emyps,

Cyclemys).

Testudo, L. Ueber die rumänischen Arten (T. graeca, ibera), Baznosanu,

Bull. Soc. Bukarest IX, p. 278, figg. L. Vaillant, Bull. Mus. Paris, 1899, p. 354,

hat Bemerkungen über die Geschichte der ausgestorbenen Riesenschildkröten

von Reunion, und A. A. Fauvel, op. cit. 1900, p. 170, über diejenigen von Juan de

Nove (Farquhar Id.); 7. ündica, Schneide. Ueber das Original-Exemplar:

Vaillant, Arch. Mus. Paris (4) II, p.25, Taf. VIII; T. microphyes, Gthr. Be-

merkung von Vaillant, Bull. Mus. Paris 1900, p. 228; T. polyphemus, Daud. Be-

merkungen über die Lebensweise, von W. B. Fleteher, P. Indiana Ac. 1899, p. 46;

T. zarudnyi, Nik. Bemerkung von Nikolsky, Annuaire Mus. St. Petersb. IV,

p: 375. (S. Ber. f. 1899 p. 13). 7. promarginata, p. 7, Taf. I—-IV, und ptycho-

gastroides, p. 19, Taf. V, spp. nn. (foss.), A. v. Reinach, Abh. Senckenb. Ges.

XXVIII, Miocän des Mainzer Beckens.

Wieland, G. R. The Skull, Pelvis, and Probable Relationships of

the Huge Turtles of the Genus Archelon from the Fort Pierre Cretaceous

of South Dakota. Amer. J. Sci. (4) IX, pp. 237—251, figg., Taf. II.

Derselbe. Some Observations in Certain Wellmarked Stages

in the Evolution of the Testudinate Humerus. T. ce. pp. 413—423, figg.

Archelon ischyros, Wieland (foss.). Ueber Schädel u. Becken und die muth-

massliche Verwandtschaft. Wieland, Amer. J. Sci. (4) IX, p. 237, figg., Taf. II;

A. marshiti, sp. n. (foss.), id. ibid., p. 248, Kreide von Fort Pierre, Dakota.

Rend. Acc. Bologna (2) II, 1898, pp. 97”—113, Taf.

Protosphargis veronensis, Capellini (foss.). Bemerkungen von Capellini,

Rend. Acc. Bologna (2) II, 1898, p. 97, Taf.—.

36 III. Reptilia und Amphıbia für 1900.

Ichthyosauria.

Bauer, F. Osteologische Notizen über Ichthyosaurier. Anat.

Anz. XVII, pp. 574—588, figg.

Ueber den Ausschnitt des Coracoids bei Z/chthyosaurus-Arten;

Vergleich mit Fensterbildungen bei anderen Reptilien. Das Becken

besteht auch noch bei den jüngsten Arten (/. trigonus) Owen aus drei

Stücken und wird mit den sehr ähnlichen von Chamaeleon verglichen.

Weitere Bemerkungen über die Occipital- und Gehörregion des Schädels,

namentlich was die Stellung von Stapes u. Opisthoticum zur Fenestra

ovalıs anbelangt.

Geinitz, E. Ichthyosaurus von Dobbertin in Mecklenburg. N.

Jahrb. Min. 1900, I, pp. 60 u. 64, fig.

Ueber einige Wirbel aus dem oberen Lias von Dobbertin.

Andrews, €. W. On a cast of a portion of the Jaw of an Ichthyo-

saurus. P. Z. S. 1900, p. 660, fig.

Ichthyosaurus australis, Me Coy (?). Ueber ein Kiefer-Fragment von

Flinders-Fluss, Queensland, €. W. Andrews, P. Z. S. 1900, p. 660, fig.

Plesiosauria.

Knight, W. €. Some New Jurassic Vertebrates. Amer. J. Scı.

(4) X, pp. 115—119, figg. |

Geinitz, H. B. Sur Stereosternum tumidum Cope du Musee royal

de Min£ralogie de Dresde, provenant de Säo-Paulo (Brösil). Ann.

Soc. geol. Belgique XXV bis, pp. 37—42, Taf. I.

Plesiosaurus shirleyensis, sp. n., W. €. Knight, Amer. J. Sci. (4) X, p. 115,

fig., Jura des Felsengebirges, N. Amerika.

Cimoliosaurus laramiensis, sp. n., W. €. Knight, t.c. p. 117, fig., Jura des

Felsengebirges.

Stereosternum tumidum, Cope. Exemplar im Dresdner Museum, beschrieben

und abgebildet von Geinitz, Ann. Soc. geol. Belgique XXV bis, p. 37, Taf. I.

Rhyncehocephalia.

Howes, 6. B. u. Swinnerton, H. H. On the Development of the -

Skeleton of the Tuatera, Sphenodon (Hatteria) punctatus. Auszug

P.Z.S. 1900, pp. 516 u. 517.

Schauinsland, H. Weitere Beiträge zur Entwicklungsgeschichte

der Hatteria. Skelettsystem, schallleitender Apparat, Hirnnerven,

etc. Arch. mikr. Anat. LVI, pp. 747—867, Taf. XXXI—XXXIV.

Burckhardt, R. On Hyperodapedon gordoni. Geol. Mag. (2)

Dec. IV, VII, pp. 486—492, 529—535, figg., Taf. XIX.

Vergleich von Hyperodapedon mit Sphenodon; erstere Art ist mit

den echten Rhynchocephalen (Sphenodon) nicht näher verwandt und

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 37

gehört in dieselbe Abtheilung wie Rhynchosaurus. Unterschied von

Sph. in der Grösse und Stellung des Postorbitale; Zähne keine im

Oberkiefer, dagegen mehrere Zahnreihen am Palatinum; Unterkiefer

mit einem Angulare.. Nach Meinung des Verf. lebte H. am Strande

u. im Wasser (wohl etwa wie die grossen Leguane der Galapagos. — Ref.)

Hwyperodapedon minor, sp. n. (foss.), Burckhardt, t.c. p. 492, Trias von

Schottland.

Newton, E. T. On a Remarkable Bone from the Chalk of Cuxton

possibly referable to the Rhynchocephalia. P. Geol. Ass. XVI, pp. 496

—499, fig.

Der fragliche Knochen ist ein Palatinum oder Pterygoid.

Anomodontia.

Sceley, H. & On an Ancomodont Reptile, Aristodesmus rüti-

meyeri (Wiedersheim) from the Bunter Sandstone near Basel. Quart.

J. Geol. Soc. LVI, pp. 620—645. figg.

Derselbe. On the Skeleton of a Theriodont Reptile from the

Baviaans River (Cape Colony), Dieranozygoma leptoscelus, gen. et

sp.nov. T.c. pp. 646—656, Taf. XXXVI.

Derselbe. Further Evidence of the Skeleton of Eurycarpus

oveni. T. c. pp. 325—8332, Taf. XXI.

Broom, R. On a new Theriodon Reptile (Tetidosuchus primaevus)

from the Karoo Beds, South Africa. Ann. Nat. Hist. (7) VI, pp. 314

—316, fig.

Aristodesmus rütimeyeri, Wiedersheim (siehe Ber. für 1896) beschrieben u.

abgebildet von Seeley, Quart. J. Geol. Soc. LVI, p. 620, figg.

Dieranozygoma leptoscelus, g. und sp. nn., anscheinend ein Cynodont, Seeley,

t. c. p. 646, Taf. XXXVI, Trias der Cap-Colonie.

Eurycarpus oweni, Seeley. Ueber einige neu entdeckte Reste: Seeley, t. c.

p- 325, figg., Taf. XXI.

Ictidosuchus, g.n. für $. primaevus, sp. n., begründet auf die Reste eines

kleinen Theriodonten von generalisirten Form, aus den Karoo-Schichten bei

Pearston: R. Broom, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 314, fig.

38 IH. Reptilia und Amphibia für 1900.

Batrachia.

Anatomie, Biologie, Faunistik.

Zschokke, F. Die Thierwelt der Hochgebirgsseen. Denk.

Schweiz. Ges. XXXVII, 400 pp., 8 Taf. |

In den Alpengewässern verbringen Hyla viridis Laur., Alytes

obstetrıcans Laur., Bufo vulgaris Laur., Bombinator bombinus Wagl.,

Rana fusca Rösel und Triton alpestris Laur. ihre Jugendzeit; Bombinator

geht bis 1500, Alytes bis 1673 m hoch; Ayla am Lunersee bis 2000 m,

Bufo 2000—2100, echte Hochgebirgsthiere sind Rana fusca und Triton

alpestris und mit diesen beiden Arten befassen sich die Beobachtungen

des Verf.’ s. Er giebt von beiden Arten Daten für das Vorkommen

im Hochgebirge. Die Dauer des Wasserlebens hängt bei den Anuren

mit der Seehöhe zusammen; bei Bombinator (1200—1500 m) beträgt

sie 124—134, bei Rana fusca (2500—2600 m) dagegen 85—95 Tage.

Die Verschiebung der Laichzeit bei Rana hängt ebenfalls mit der See-

höhe zusammen; im Schwarzen See (Böhmerwald, 1008 m) ist die

Laichzeit Anfang Mai, der Schluss der Metamorphose Anfang August;

im Sella-See (2231 m) ist die Laichzeit 4.—12. Juni (12. Juli im Jahre

1899), der Schluss der Metamorphose am 2.—4. September. Die

Beobachtungen erweisen, dass zwar Eiablage und Met. im Hochgebirge

ım Vergleich zum Flachland um Wochen und Monate verschoben sind,

dass aber eine Verlängerung der Met. im Hochgebirge nicht eintritt.

Ueberwinterung der Larven findet nicht statt. Lebensweise des

Frosches im Laufe des Jahres, Tabelle der Entwicklung im Rhätikon,

eine alpine Varietät existirt nicht. Bei Triton alpestris verlängert

sich die Met. im Gebirge; in warmen Tümpeln wird sie beschleunigt,

in kalten Seen verlangsamt; die Ausdehnung des Larvenlebens führt

zur Ueberwinterung im Larvenzustand, zur Fortpflanzungsfähigkeit

der kiementragenden Larven. ‚Rana fusca verhilft die Kürze, Triton

alpestris die Länge der Metamorphose zur Einbürgerung in den Hoch-

alpen“. T.alpestris erzeugt im Hochgebirge ausgesprochene, durch

Färbung und Masse ausgezeichnete Varietäten. (Vergl. auch die var.

Reiseri Wern. aus dem bosnischen Hochgebirge. — Ref.). Die Arbeit

ist für die Kenntniss der Ethologie der einheimischen Batrachier von

grossem Interesse.

Sampson, Lillian V. Unusual Modes of Breeding and Development

among Anura. Amer. Natural. XXXIV, pp. 687—715.

Eine eingehende Besprechung aller bekannten Fälle von Brut-

pflege und abweichende Entwicklungsweise bei Anuren, Rhacophorus

Schlegelii (8. 689), Chiromantıs quineensis (8. 689), Phyllomedusa

theringüi u. hypochondrialis (5. 690), Hyla nebulosa (S. 691), Paludicola

gracılıs (8.691), Rhacophorus eques (8.691), O'ystignathus (Lepto-

dactylus) mystaceus (mystacinus) (S. 692) u. typhonius, Hyla faber

(S. 692), Polypedates (Rhacophorus) maculatus (S. 693), Rana temporalis

(8. 693), Hyla abbreviata (S. 693), Pipa americana (S. 693), Alytes

IH. Reptilia und Amphibia für 1900. 39

obstetricans (8.696), Nototrema oviferum (5.698), marsupiatum (8. 700),

fissipes (8. 699), testudineum, plumbeum, pygmaeum (8. 700), Amphigna-

thodon quentheri (8. 700), Rhinoderma darwinis (8. 700), Hyla goeldir

(8. 701), Rhacophorus reticulatus (S. 701), Spea (Scaphiopus) kammondi

(?) (8. 701), Zithodytes (H ylodes) latrans (8. 702), Phryniscus nigricans

(S. 702), Paludicula fuscomaculata (8. 702), Engystoma ovale (8. 702),

Spea (Scaphiopus) bombifrons (S. 702), Dendrobates trivittatus u. braccatus

(S. 703), Phyllobates trinitatis (S. 703), Arthroleptis seychellensis (8. 704),

Hylodes martinicensis (8. 704), Hylella platycephala (S. 706), Hylodes

lineatus (8. 706), Rana opisthodon (S. 706), Dactylethra capensis (8. 707).

Der zur Orientirung über Brutpflege bei Fröschen sehr nützlichen

Abhandlung ist ein sehr vollständiges Litteraturverzeichniss an-

geschlossen, ebenso ein alphabetischer Index der erwähnten Arten

mit Angabe des Fundortes.

Wiedersheim, R. Brutpflege bei niederen Wirbelthieren. Biol.

Centralbl. XX. pp. 304—316, 321—342, figg.

Auch diese Arbeit ist ein zusammenfassendes Referat, dem aber

einige Abbildungen beigegeben ist. Sie behandelt die Brutpflege von

Alytes obstetricans, Rhacophorus reticulatus, Hyla goeldii, Arthroleptis sey-

chellensis (alle abgebildet), Phyllobates trinitatis, Dendrobates trivitatus

u. braccatus, Hylodes lineatus (Abbildg.), Desmognathus fusca (Abbildg.),

Ichthyophis glutinosus (Abbildg.), Amphiuma, Pipa dorsigera (Abbildg.),

ferner p. 321ff. Notodelphys ovifera, Rhinoderma Darwini (Längs-

schnitt d. Körpers), CO'ystignathus mystaceus, IIylodes martinicensis,

Rana opisthodon (Abbildg.), Chiromantis rufescens, Phyllomedusa

iheringüi (Abbildg. des Nestes) u. Ayla nebulosa, Phyllomedusa hypo-

chondrialis, Rhacophorus schlegelii (Abbildg.), Hyla faber (Abbildg.

des Nestes). Da die beschriebenen Thatsachen bisher schon mehrfach

in Referaten erwähnt sind und nichts Neues beigebracht wird, so soll

nur darauf hingewiesen werden. Litteratur in Anmerkungen; Ueber-

sichtstabelle über die Brutpflege p. 338; Resum& p. 340.

Sabatier, A. Morphologie de la ceinture pelvienne chez les

Verf. vergleicht das Becken der Urodelen mit einer von einem

Rippenpaar getragenen Sternalplatte. Bei den Anuren, wie bei den

Knochenfischen fehlt das Ileum (Hyperzygale) der bei den Anuren

am Sacrum aufgehängte Theil des Beckens ist das Pubis (Prozygale).

Schulz, P. Ueber die Anordnung der Musculatur im Magen der

Batrachier. Arch. Physiol. 1900, pp. 1—8, figg.

Musculatur des Magens von Rana, Hyla, Bufo, Salamandra,

Triton eristatus und taeniatus, Proteus. Rana hat nur dicht am Oeso-

phagus und Darm Längs-, sonst nur Ringmuskulatur de Wagens;

dasselbe gilt für die beiden anderen untersuchten Anurer Längs-

und Ringmuskelschicht haben die Urodelen, nur Ringer ıkulatur

T. taeniatus. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. «73 und

Zo0l. Centralbl. VII. 763.

Lampert, K. Laichzeit und Laichformen unserer deutschen

Amphibien. Natur u. Haus, Bd. IX. 1906/01, p. 291,

40 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Ellermann, V. Ueber die Schleimsecretion im Eileiter der Am-

phibien. Anat. Anz. XVIII, pp. 182—189, figg.

Schleimsecretion im Oviduct von Rana esculenta und Triton

alpestris (Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 208).

Ranvier, L. Des Clasmatocytes. Arch. Anat. Micr. Paris Tome 3,

p. 122—139, Taf. 6—7.

Zusammenfassung seiner bisherigen Untersuchungen über Clasma-

tocyten u. a. auch bei Triton u. Rana, die er als ungewandelte Leuco-

cyten betrachtet, zu denen sie auch wieder werden können; sie anasto-

mosiren mit ihren langen varikösen Fortsätzen niemals miteinander

oder mit anderen Zellen.

Gurwitsch, A. Zur Entwicklung der Flimmerzellen. Anat. Anz.

17. Bd. p. 49—58, 5 figg.

Entwicklung der Cilien des Rachenepithels und der Tela chorioidea

bei Larven von Salamandra und Bufo. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1900 p. 64.

Ciaceio, G. V. Parallelo tra glı spermatozoidi del Triton eristatus

e quelli della Rana esculenta. Rend. Acc. Bologna (2) III, 1899, pp. 95

—102, Taf. —.

Raffaele, F. Per la genesi dei nervi da catene celluları. Anat.

Anz. XVIII, pp. 337—344, figg.

Quer- u. Längstheilung der Nervenzellen bei Rana, Bufo, Sala-

mandra. Die Nerven werden von Zellketten abgeleitet.

Koelliker, A. Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellen-

strängen. Anat. Anz. XVIII, pp. 511—512.

Verf. bemerkt gegen Raffaele, dass er diese Zellstränge schon

früher beobachtet habe, dass die Zellen aber der Schwann’schen

Scheide angehören.

Günther, A. Biologia Centrali-Americana. Batrachia. pp. 197

—236, Taf. LX—LXVl.

Fatio, V. Deux petits Vertebres nouveaux pour la Suisse (Sorex

pygmaeus Pall. et Rana graeca Boul.) et quelques interessantes

varietes. Rev. Suisse Zool. VIII, pp. 467—476. Auch Arch. Sci. Nat.

(4) X, pp. 567—570.

Verf. nennt Rana graeca Blngr. von Mendrisio im Canton Tessin

(ist nach Boulenger R. latastii), R. esculenta L. var. Lessonae Cam. von

See von Muzano und identificirt, Triston eristatus Laur. subsp. merionalif

(= var. platycephalus Fatio = var. Karelini Strauch) und Triton lobatus

Ötth. (= vulgaris L.) subsp. meridionalis Bingr.

Einzelne’Abtheilungen.

Ecaudata.

Kahn, R. H. Ueber die in den Sehnen der schiefen Bauchmuskeln

bei Fröschen vorkommenden ‚„Inscriptiones elasticae‘“. Arch. mikr.

Anat. 57. Bd. p. 107—117, Taf. 8.

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 41

Zellenreiches, fibrillenarmes Bindegewebe mit Kernen von be-

sonderer Grösse und Form in den Sehnen der schiefen Bauchmuskeln

von Rana u.a. Anuren.

Raffaele, F. Ricerche intorno allo sviluppo della linea e del nervo

laterale negli Anfıbi. la nota. Internat. Monatsschr. Anat. Phys.

17. Bd. p. 389—407, Taf. 12—13.

Entstehung der Seitenlinie und des Nervus lateralis bei Bufo,

Discoglossus u. Rana.

Bernard, H. M. Studies in the Retina. Rods and Cones in the

Frog and in some other Amphibia. Quart. J. Mier. Sci. XLIII, pp. 23

—47, Taf. I.

Verf. macht den Versuch, nachzuweisen, dass die Zapfen in der

Retina des Frosches u.a. Amphibien nur Entwickelungsstadien von

Stäbchen sind. Ref. in Zool. Centralbl. VIII. p. 441.

Anat. Anz. XVIII, pp. 500—508, figg.

Srdinko kommt nach Untersuchungen an Rana temporana, Rana

esculenta, Bombinator igneus, Bufo vulgarıs und Hyla arborea zu dem

Ergebniss, dass die Nebenniere als ein Blutorgan aufzufassen ist, in

welchem das Blut eigenthümliche Wandlungen erfährt, wie sich aus

dem Vorkommen von Erythocyten im Inneren der Nebennierensubstanz

und der relativ grossen Menge venöser Räume daselbst ergiebt.

Lebrun, H. Les Phenomenes de la ponte chez les Batrachiens.

Rev. Quest. Sci (2) XVII, pp. 615-677.

Carnoy, 3. B. u. Lebrun, H. La vesicule germinative et les globules

polaires chez les Batraciens. 2. Partie. Les Anoures. Cellule, Tome 17,

p. 201—265, 7 Taf.

Entstehung der Chromosomen bei der Bildung der Richtungs-

körper im Ei von Alytes obstetricans, Bombinator, Bufo vulgaris, cala-

mita, Rana temporaria. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 81

u. Zool. Centralbl. VIII. p. 347.

Kopsch, F. Ueber das Verhältniss der embryonalen Achsen zu

den drei ersten Furchungsebenen beim Frosch. Ein Beitrag zur Ent-

wickelungsphysiologie. Internat. Monatsschr. Anat. Phys. 17. Bd.

p. 1—26, 5 figg., Taf. 1.

Die Untersuchungen werden an Rana fusca und esculenta, sowie

an Siredoon angestellt. Verf. fand bei 8 Fällen den Verlauf der 1. Furche

wellig, also nicht der idealen Symmetrieebene entsprechend, in 4 Fällen

eine Grössenverschiedenheit der beiden ersten Blastomeren, in 3 die

beiden ersten Furchen gebrochen; in 6 Fällen wurde eine Veränderung

der Richtung der 1. Furchungsebene während der 2.—4. Furchung;

auch entspricht die 2. Furchungsebene nicht der Transversalebene

des Embryos und die von Pol zu Pol gezogene Achse der Furchungs-

stadien ist nicht seine Dorsoventralachse, welche vielmehr von hinten

oben nach vorn unten verläuft. |

Weber, |. Ueber auffallende Ecaudaten-Larven von Tjibodas

(Java). Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, Suppl. II, 1898, pp. 5—10, figg.

-49 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Laesecke, F. Ueber das Vorkommen von Pelobates fuscus Laur.

bei Kohle (Kreis Sorau).

Verf. fand im Februar und Mai diese Art daselbst; zur Laichzeit

auch R. temporaria L., arvalis Nilss. und esculenta L., ebenso Molge

vulgaris L.

Fe Phaneroglossa.

Ranvidae.

Gaule, J. Ueber die geschlechtliche Differenz der Muskeln bei

Fröschen. Arch. ges. Physiol. LXXXIII, pp. 83—88, Taf. III.

Sihler, Chr. Neuere Untersuchungen über die Nerven der Muskeln

mit besonderer Berücksichtigung umstrittener Fragen. Zeitschr.

wiss. Zool. 68. Bd. p. 323—378, T. 23—24.

Nerven der Muskeln, namentlich bei Rana. Ausf. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1900, p. 151.

Weiss, 6. L’exeitabilite du nerf, sa conductabilite et la structure

du eylindre ax. C. R. Soc. Biol. Paris, Tome 52. p. 284—286.

Erregbarkeit und Reizleitung in den Nerven von Rana.

Steinach, E. Ueber die centripetale Erregungsleitung im Bereiche

des Spinalganglions. Pflüger’s Archiv £. d. ges. Physiol., 11. BE,

1899 p. 611—638. Ref. in Zool. Centralbl. VII. p. 565.

Es wurde der Nachweis geführt, dass beim Frosch die Erregungs-

wellen auf sensiblen Nervenbahnen das Spinalganglion noch in einem

Stadium durchsetzen, in welchem bereits sämmtliche Spinalganglien-

zellen der Degeneration verfallen sind, so dass es also genügt, wenn

die Nervenfortsätze ihre Wegsamkeit unversehrt erhalten haben.

Der Nachweis wurde experimentell erbracht sowohl durch Ausscheiden

des Ganglions, als auch durch Isolirung von der Bluteireulation. Im

ersteren Falle konnte noch 48 Stunden, im letzteren noch 14 Tage

nach der Operation Erregungsleitung nachgewiesen werden.

Smirnow, A. E. Zur Kenntniss der Morphologie der sympathischen

Ganglienzellen beim Frosche. Anat. Hefte, Arb. XIV, pp. 403—431,

figg., Taf. XVII u. XVIO.

Sympathische Ganglienzellen von Rana; die des Grenzstranges

und des Herzens haben nur einen Fortsatz (Neurit). Ref. ın Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 155.

Derselbe. Zur Frage von der Endigung der motorischen

Nerven in den Herzmuskeln der Wirbelthiere. Anat. Anz. 18. Bd.

p. 105—115, 3 figg.

Motorische Nervenenden in den Herzmuskeln bei Rana.

Holmgren, E. Studien in der feineren Anatomie der Nervenzellen.

Anat. Hefte, 1. Abth. 15. Bd. p. 1-89, 3 figg. Taf. 1—14.

Saftkanälchen der Nervenzellen bei Rana.

Dogiel, J. Contribution & la question de la circulation pulmonaire

chez la Grenouille. Cinquantenaire Soc. Biol. Paris 1899 p. 98—9%8, Tat.

Pe ZT Tg

ER er A

III. Reptilia und Amphibia für.1900. 43

In der Lunge von Rana gehören die Nervenfasern theils dem Vagus,

theils dem Sympathicus an. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900

p. 157.

Rohnstein, R. Zur Frage nach dem Vorhandensein von Nerven

an den Blutgefässen der grossen Nervencentren. Arch. Mikr. Anat.

55. Bd. p. 576—584, fig.

Nerven fehlen hier u.a. auch bei Rana.

Arnold, 3. Die Demonstration der Nervenendausbreitung in den

Papillae fungiformes der lebenden Froschzunge. Anat. Anz. XVII,

pp- 517—519.

Darstellung der Nervenendigungen der Papillae fungiformis der

lebenden Zunge von Rana durch Aufstreuen von Methylenblau

und Anfeuchten mit Normalsalzwasser.

Woodworth, R. 8. Studies on the Üontraction of the Smooth

Muscles. Amer. Journ. Physiol. Bd. III. 1900. p. 26—44.

Verf. studirte die Contraction eines aus dem Froschmagen ge-

schnittenen Ringes glatter Muskeln, die Wirkung der Temperatur

und der Schliessring und Oeffnung eines constanten Stromes. Die

spontanen Contraetionen dauerten 13—30 Stunden.

Baglioni, $. Der Athmungsmechanismus des Frosches. Arch.

Physiol. 1900, Suppl. pp. 33—59.

Athmung bei Rana: Inspiration durch Muskulatur der Mund-

höhle, Exspiration durch Elastieität des Lungengewebes, den intra-

abdominalen Druck und vielleicht auch durch die Thätigkeit der Bauch-

muskeln.

Shore, T. W. Unusual arrangement of the Renal Portal Vein

in the Frog (Rana temporaria). J. anat. Physiol. norm. path. (2) XIV,

pp- 398—402, fig.

Abweichender Verlauf der linken Nierenpfortader bei Rana tempo-

raria. Sie verlief, anstatt in die Niere einzutreten, längs ihres Aussen-

randes nach vorn und mündete in die Cava posterior, in ihrem Verlauf

nahm sie 4 Dorsolumbalvenen auf und dicht an ihrer Mündung auch

die linke Nierenvene, die des Hodens und des Fettkörpers.

Warren, E. A further Note on a Variation in Rana temporarıa.

Anat. Anz. XVIII, pp. 122 u. 123, fie.

Verf. fand öfters bei Rana temporaria ein Gefäss, welches von der

Spitze der linken Lunge ausgehend, mit dem Leberpfortadersystem ın

Verbindung stand.

Bunnett, R. €. Note on a Hermaphrodite Frog. Ann. Nat. Hiıst.

Ki) VI. pp, 179.0. 180, Taf. IR.

Das Exemplar hatte die Daumendrüsen wie ein 5 entwickelt;

rechts war ein wohlentwickelter Hoden mit einem ganz kleinen Ovarium-

Rudiment am Aussenrand, links ein ebenfalls wohlentwickeltes Ovarıum

mit einem kleinen Hodenrest am Innenrand vorhanden. Der Müller’schs

Gang war auf beiden Seiten entwickelt und stark gewunden, auf der

Weiblichen Seite etwas grösser als auf der männlichen: die Uterus-

Erweiterung war auf der ersteren auch grösser; der Urether besass

eine kleine Erweiterung (Vesicula seminalis) auf beiden Seiten. Trotzdem

44 IH. Reptilia und Amphibia fir 1900,

die Paarungszeit nicht mehr fern war, als das Thier getödtet wurde,

war doch kein Ueberwiegen des einen oder des anderen Geschlechts-

charakters zu erkennen. Die Abbildungen zeigen den ganzen Ge-

schlechtsapparat in Seiten und Schnitte durch die Geschlechtsdrüsen

‚an der Stelle, wo die kleine Anhäufung von Zellen des anderen Ge-

schlechtes liegt.

Bouin, M. Histogenese de la Glande genitale femelle chez Rana

temporaria (L.). Arch. Biol. XVII, pp. 201—383, Taf. IX—XIl.

Anlage der weiblichen Geschlechtsdrüse, welche unpaar und

median gelegen ist und im hinteren Körperdrittel des Embryos gelegen

ist, Bildung der Geschlechtszellen, Entstehung der Primodialeier und

ÖOvogenien. Ausf. Referat in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900,

Vert. p. 44 und Zool. Centralbl. VIII p. 320.

Derselbe. Expulsion d’ovules primordiaux chez les tetards

de Grenouille rousse. Bibliog. anat. VIII, pp. 53—59, figg.

Elimination von Primordialeiern aus dem Keimepithel der Ge-

schlechtsdrüse bei jungen Larven von Rana temporaria, Verf. ver-

muthet, dass diese Ausstossung, nach welcher diese Stelle, wo die

Eier gelegen waren, leer sind, nur bei $ Larven stattfindet.

Derselbe. Ebauche genitale primordiale chez Rana temporaria

(L.). T.c. pp. 103—108.

Derselbe. Origine des corps adıpeux chez Rana temporarıa

(L.). Bibl. Anat. Paris Tome VII p. 301—308, 3 figg.

Entstehung des Fettkörpers bei Larven von Rana temporaria.

(Geschlechtsdrüse und Fettkörper entstehen aus gemeinsamer Anlage;

der vordere Theil derselben, ın welchen keine Primordialeier zur Ent-

wicklung kommen, wird zum Fettkörper. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1900 p. 81.

Bataillon, E. La segmentation parthenogenetique experimentale

—118.

Furchung von Eiern von Rana nach 1—2!/, stündigem Verweilen

in Salzlösungen und in Antidiphtherieserum; Ausstoss zur Furchung

scheint nicht durch chemische, sondern durch wasserentziehende

Wirkung des Mediums gsgeben zu werden.

Tonkoff, W. Ueber die elastischen Fasern in der Froschhaut.

Arch. mikr. Anat. 57. Bd. p. 95—101, Taf. VII.

Elastische Fasern in der Haut von Rana, drei Schichten, die unterste

ein dichtes Netz loser Bündel bildend, von wo Faserzüge nahezu senk-

recht in die Mittelschicht aufsteigen, aber nie anastomosiren; in der

obersten Schichte lösen sie sich in feinste Fasern auf und es anastomo-

siren hier sogar Fasern verschiedener Bündel; sie umspinnen auch die

Drüsen und sind daher bei der Entleerung der Drüsensekrete von

Bedeutung; Aussen- und Mittelschicht sind an der Schwimmhaut

nicht unterscheidbar.

Arnold, 3. Siderofere Zellen und die Granulalehre. Anat. Anz,

17. Bd. p. 346—354.

Pe U U Zw

III. Reptilia und Amphibia für 1900, 45

Verf. führte Eisen im verschiedener Form in den Lymphsack von

Rana ein und fand, dass verschiedene Zellen (Leucocyten, Leberzellen,

einige rote Blutzellen u.a.) das Eisen in sich aufnehmen und an die

Granula der Zelle binden. Ref. Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1890

. 60.

R Stassano, H. Sur la function du noyau dans la formation de

l’hemoglobine et dans la protection cellulaire. €. R. Ac. Sc. Paris 1,

Tome 130, p. 1780—1783.

Vermischung der Kerne der Erythrocyten von Rana mit dem

Stroma, bei künstlicher Aenderung der Beschaffenheit des Blutserums.

Stassano, H. u. Haas, 6. E. Contribution a la physiologie des

Zunahme der Clasmatocyten in der periösophagealen Membran

bei Winterfröschen, die im Wärmeschrank auf 20° C. erwärmt wurden.

Bergel. Beiträge zur Physiologie der Flimmerbewegung. Arch.

ges. Phys. 78. Bd. p. 441—465, 8 figg.

Untersuchung der Flimmerbewegung an Flimmerkörperchen

aus der Rachenschleimhaut ven Rana. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1900 p. 182.

Arnold, 3. Ueber Granula-Färbung lebender und überlebender

Gewebe. Arch. Path. Anat. 159. Bd. p. 101—116, Taf. 2.

Färbung von lebendem Gewebe aus Zunge, Schwimmhaut, Haut,

Mesenterium bei Rana mit Methylenblau u. Neutralrot. Ref. Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1890 p. 60.

Morgan, T. H. Further Experiments on the Regeneration of

Tissue composed of parts of two Species. Biol. Bull. II, pp. 111—119,

figg. (S. auch Ber. f. 1899 p. 55).

Doppelschwänze bei Anpfropfung des Larven-Schwanzes einer

Rana-Art an den Schwanz einer anderen; an den beiden Schwanz-

gabelästen gehört der eine der einen, der andere der anderen Art an.

Erklärung durch nicht ganz genaue Aufeinanderpfropfung der beiden

Stücke.

Gaule, 3. Ueber den Einfluss der Nacht. Centralbl. Phys. 14. Bd.

p. 23—31.

Die Fettkörper der Winterfrösche nehmen bei Nacht und über-

haupt im Dunkeln an Gewicht ab, doch ist die Abnahme in der Nacht

bedeutender als bei Dunkelhaltung am Tag.

Maurel, — und Eagriffe, —. Determination et action des plus

hautes temperatures compatibles avec la vie de la Grenouille C. R.

Soc. Biol. LII, pp. 217—219.

Levy, M. Das Leben der Frösche unter dem Wasser. II. Zool.

Garten XLJ, pp. 178—180. (S. Ber. f. 1899 p. 57).

Die Experimente ergaben, dass Wasserfrösche bei Temperaturen

von 0—9° ohne Schaden ihr Leben unter Wasser fristen können, dass

sie aber zu Grunde gehen, wenn die Körpersäfte gefrieren.

der Eier von Aana fusca. Cinquantenaire Soc. Biol. Paris 1899

p. 14—16.

46 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Je mehr Zellen aus dem Ei von Rana fusca beim Furchungsprocess

entstehen, desto höhere Temperaturen verträgt es; das Maximum

steigt im Laufe der Entwicklung vom 23—30 °. Bei geringer Ueber-

schreitung des Optimums entstehen Missbildungen.

Moraezewski, W. v. Ausscheidungsverhältnisse bei blutleeren

und hungernden Fröschen. Pflüger’s Archiv, Bd. 77, 1899, p. 290-310.

Fröschen wurde der grösste Theil des Blutes durch Aderlass ent-

zogen und durch eine wässerige Lösung von verschiedenen Salzen,

Harnstoff oder Rohrzucker ersetzt; dieselbe wurde gut vertragen

und der Stoffwechsel nicht wesentlich beeinflusst; nur fand eine Ver-

minderung der Ausscheidung statt, mit Ausnahme der stickstoffhaltigen

Endprodukte, deren Menge sogar etwas zunahm.

Godlewski, E. Jun. Ueber die Einwirkung des Sauerstoffs auf

Entwicklung und über den Gaswechsel in den ersten Entwicklungs-

stadien von Rana temporaria. Bull. Ac. Cracovie 1900, pp. 232—255,

figg.

Entwicklung von Eiern der Rana temporaria in Gefässen, in

welchen die athmosphärische Luft durch Wasserstoff ersetzt war;

Verlauf und Tempo der Furchung erwiesen sich als mit der Anwesenheit

von Sauerstoff in innigstem Zusammenhange, doch kann sie auch

ohne Sauerstoff vor sich gehen, doch langsam und schliesslich starben

die Eier ab. Kohlensäure erwies sich giftig für die Entwicklung.

Wolterstorif, W. Ueber die Verbreitung des Springfrosches

(Rana agilis) in Deutschland. Naturw. Wochenschr. XV, pp. 205—207.

Terry, F.W. Rana temporaria in the Scilly Islands. Zoologist (4)

IV, p. 383.

Rana cyanophlyetis, Schn., var. n., seistanica, Nikolski, Annuaire Mus. St.

Petersb. IV, p. 406 (s. Ber. f. 1899 p. 13) Persien, R. macrodon, Kuhl, und tigrina,

Daud. Larven beschrieben und abgebildet von 8. Flower, P. Z. S. 1899, pp. 889

u. 892, Taf. LIX, figg. 1 u. 2; (s. Ber. f. 1899 p. 14), R. esculenta, var. lessonae,

Camer., angeführt aus dem Tessin von Fatio, Rev. Suisse, Zool. VIII, p. 474;

R. latastii, Blgr., angeführt aus demselben Theil der Schweiz unter dem irrigen

Namen R. graeca, Blgr. id. ibid. p. 474 (das Exemplar wurde von Boulenger

als R. latastii bestimmt. — Ref.); R. temporaria, L. Angeführt von den Seilly-

Inseln, von F. W. Ferry, Zoologist (4) IV, p. 383, R. agilis, Thom. Ueber Ver-

breitung in Deutschland: Wolterstorfi, Naturw. Wochenschr. XV, p. 205;

R. forreri Blngr. u. pustulosa Blngr. abgeb. bei Günther, Centr. Amer., Batr.,

Taf. LX, fig. u. LXI, fig. B; R. aeqwiplicata, Werner beschrieben von Bou-

lenger, P. Z. S. 1900, p. 437; R. novae- britanniae, Werner, beschrieben und

abgebildet von Sumatra von Werner, Zool.Jahrb. Syst. XIII, p. 493, Taf. XXXII,

fig. 3; R. jerboa, Gthr. Larve (unbestimmt) beschrieben u. abgebildet von M.

Weber, Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, Suppl. II, 1898, p. 10, fig.; R. graminea,

sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1899, p. 958, Taf. LXVII, fig. 1, Hainan; R. pigra,

sp. n., Moequard, Bull. Soc. Philom. (9) II, v. 109, Madagascar; R. omiltemana,

p. 200, Taf. LXI, fig. A, Omilteme, Guerrero (= R. halecina, Kalm. nach Bler.)

bonaccana, p. 201, Taf. LX, fig. B, Insel Bonacca, Yucatan (= palmipes, Spix

1 2 Aue

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 47

nach Bingr.), melanosoma, p. 203, Taf. LXIII, fig. B, Guatemala und Nicaragua

(= palmipes, Spix nahe Blngr.), und godmani, p. 204, Taf. LXUI, fig. A, Costa

Rica, spp. nn., Günther, op. cit. f

Staurois hainanensis, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1899, p. 958, Taf. LXVII,

fig. 2, Hainan.

vs Scotobleps, g. n. ähnlich Rana, aber mit verticaler Pupille: Boulenger, op. cit.

1900, p. 438; S. gabonicus, sp. n., id. ibid. p. 439, Taf. XXVII, fig. 1, Gabun.

Petropedetes, Reichenow. Ueber die Merkmale der 3 Arten, und Bemerkung

über P. (Tympanoceros) newtoni, Bocage; Boulenger, t. c. p. 439.

Phrynobatrachus auritus und latirostris, spp. nn., Boulenger, t.c. p. 440,

Taf. XXVIII, figg. 2 u. 3, Gabun.

Arthroleptis africanus, Hallow, neu beschrieben von Boulenger, t.c. p. 441;

A. inguinalis, sp. n., id. ibid. p. 442, Taf. XXVII, fig. 2, Gabun.

Gampsosteonyx, g. a., bemerkenswerth durch die freiliegenden Krallen-

phalangen der Zehen, für @. batesi, sp. n., Boulenger, t.c. p. 442, Taf. XXIX,

Gabun.

Trichobatrachus, g.n., mit haarigen Hautpapillen an den Seiten (nach

Nieden = Astylosternus Wern.), für T. robustus, sp. n., Boulenger, t. c.

p- 443, taf. XXX, Gaboon.

Gadow, H. Trichobatrachus. Anat. Anz. XVIIl, pp. 588 u. 589.

Die haarförmigen Excrescenzen dieses merkwürdigen Frosches

wurden von F. F. Laidlaw untersucht; sie liegen bei beiden Geschlechtern

an.den Flanken, sowie an den Ober- u. Hinterflächen des Oberschenkels;

sind filamentös, häutig, dunkel pigmentirt, mehrere Milliimeter lang

bestehen aus fingerförmigen Verlängerungen der Haut, mit einer

Achse fibrösen Bindegewebes; die Epidermis ist weder besonders

verdickt, noch irgendwie verhornt, aber sehr reich an den bekannten,

flaschenförmigen, einfachen Schleimdrüsen. Nerven oder Nerven-

endigungen waren nicht nachweisbar, die Deutung als sensible Apparate

ist daher ausgeschlossen. Funktion unbekannt; Aehnlichkeit mit

den Laichpinseln des männlichen Lepidosiren während der Paarungszeit.

Dilobates, g. n., mit nahezu 4 Zehen und einer verticalen Pupille: Boulenger,

t.c. p. 443; D. platycephalus, sp. n., id. ibid. p. 444, Taf. XXVII, fig. 3, Gabun.

Rhacophorus leucomystax, Gravh. Larven abgebildet von 8. Flower, P. Z. S.

1899, Taf. LIX, fig. 3; (s. Ber. f. 1899 p. 14), R. colletti, Blgr., und nigropalmatus

Blgr. beschrieben und abgebildet von Werner, Zool. Jahrb. Syst. XIII, pp. 494

u. 496, taf. XXXII, fig. 4, und Taf. XXXIV, fig.8; R. reinwardti, var. n. lateralis,

id. ibid. p. 495, Taf. XXXIIL, fig. 6, Sumatra; P. phyllopygus, p.494, Taf.XXXII,

fig. 5, und pulchellus, p. 495, Taf. XXXII, fig. 7, spp. nn., id. ibid., Sumatra;

R. oxycephalus, sp.n., Boulenger, P. Z. S. 1899, p. 959, Taf. LXVII, fig. 3, Hainan;

R. shelfordi, sp. n., id. op. cit. 1900, p. 185, Taf. XVIII, fig. 2, Sarawak.

Nikolsky, A. M. Chiromantis Kachowskii, eine neue Amphibien-

Art aus Abessinien (russisch. Annuaire Mus. St. Petersburg V,

p. 246.

Chiromantis kachowskü, sp. n., Nikolsky, Annuaire Mus. St. Petersb. V,

p- 246, Abessinien.

48 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Ixalus petersi, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 185, Taf. XVII, fig. 3,

Sarawak; 7. larutensis, und vermiculatus, spp. nn., Boulenger, Ann. Nat. Hist. .

(7) VI, p. 187, Perak.

kappia platyceps, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 444, Taf. XXVII, fig. 4,

Gabun.

Hylambates brewirostris, Werner. Bemerkung von Boulenger, t.c. p. 445.

Y { D

Dendrobatidae.

Mantella aurantiaca, sp. n., Moquard, Bull. Soc. Philom. (9) II, p. 110, Mada-

gascar.

Cardioglossa, g.n., mit grosser herzförmiger Zunge, und Sternum ohne

knöchernen Stil; Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 445; €. gracilis, sp. n., id. ibid.

p. 446, fig., Gabun.

Engyystomatidae.

Atelopus varius, Stann. Varietäten abgebildet von Günther, Biol. Centr. Amer.

Batr., Taf. LXII, figg. A—C.

Oreophrynella quelchii, Blgr., abgebildet von Boulenger, Tr. Linn. Soc. London

(2) VIII, Taf.V, fig. 3; O. macconelli, sp. n., id. ibid. p. 55, Taf. V, fig. 4, Mt. Ro-

raima, Brit. Guiana.

Calophrynus heterochirus, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 186, taf. XVII,

fig. 4, Sarawak.

Microhyla ornata, D. u. B., Larve beschrieben und abgebildet von 8. Flower,

P. Z. S. 1899, p. 902, Taf. LX, fig. 1 (s. Ber. f. 1899 p. 14); M. butleri, und annectens,

spp. nn., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 188, Perak.

Otophryne, g.n., verwandt mit Hypopachus, für O. robusta, sp. n., Boulenger,

Tr. Linn. Soc. London (2) VIII, p. 55, Taf. V, fig. 5, Mt. Roraima, Brit. Guiana.

Engystoma elegans, Blngr., abgebildet von Günther, Biol. Centr.-Amer.,

Batr. Taf. LXII, fig. D.

Glossostoma, g. n., nahe Eingystoma, für @. aterrimum, sp. n., Günther, op. eit.

p. 210, Taf. LXIV, fig. A, Costa Rica.

Dyscophidae.

Dyscophus insularis, Grand. Bemerkung von Moequard, Bull. Soc. Philom

(IE PIE

Oystignathidae.

Hylodes polyptychus, Cope, Taf.LXVI, fig. C, underwoodi, Blgr., Taf. LXVI,

fig. D, und rhodopis, Cope Taf. LXVII, fig. C, abgebildet von Günther, Biol.

Centr.-Amer., Batr.; H. melanostictus, Cope, abgebildet als 4. brocchü, Blegr.,

von Günther, op. cit. Taf. LXVIII, figg. Au. B.; A. plicatus, p. 228, Taf. LXVI,

fig. B, Jalapa, calcitrans, p. 230, Taf. LXVII, fig. B, Guerrero und Jalisco, taf.

LXVIII, fig. C, Jalapa, spp. nn. id. ibid., 9. marmoratus, sp. n., Boulenger, Tr.

Linn. Soc. London (2) VIII, p. 56, Taf. V, fig. 6, Mt. Roraima, Brit. Guiana.

Liohyla guentheri, Ref., Taf.LXVI, fig. A, und fleischmanni, Bttgr., Taf.LXIV,

fig. B abgebildet von Günther, op. cit.; L. pittieri, p. 223, Taf. LXV, fig. B, und

engytympanum, p.224, Taf. LXV, fig. C (= Hylodes melanostictws, Cope nach

Blogr.), spp. nn., id. ibid., Costa Rica.

II. Reptilia und Amphibia für 1900. 49

Syrrhophus omiltemanus, sp. n., Günther, Biol. Centr.-Amer., Batr. p. 216,

Omilteme, Guerrero.

Paludiecola simonsüi, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 182, Anden

von Peru.

Tomodactylus, g.n., verschieden von Paludicola, Wagl. durch den Besitz

von Saugscheiben, an den Fingern, für T. amulae, sp. n., Günther, Biol. Centr.-

Amer., Batr., p. 219, Taf. LXIV, fig. C, Amula, Guerrero.

Bufonidae.

Nectophryne afra, Ptrs., Bemerkung von Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 436, fig.

Camerano, L. Ricerche intorno alla variazione del „‚Bufo vulgaris“

Laur. Atti Ace. Torino (2) I, pp. 81—150, 2 Taf.

Policard, A. Note sur les effets de l’ablation et de la greffe de

l’organe de Bidder du Crapaud. C. R. Soe. Biol. LII, pp. 846 u. 847.

Wenn man bei Bufo das Bidder’sche Organ theilweise oder voll-

ständig exstirpirt, so hat dies den Tod des Thieres zur Folge; ebenso

führen Stücke dieses Organes, einem Frosch in die Schenkelmuskulatur

eingenäht, rasch den Tod herbei.

Bufo penangensis, Stol. Larve abgebildet und beschrieben von 8. Flower,

P. Z. S. 1899, p. 909, Taf. LX, fig. 3 (s. Ber. f. 1899 p. 14); B. vulgaris, Laur.,

Camerano, Atti Acc. Torino (2) L, p. 81, 2 Taf., studirte die Variationen dieser

Art, vorwiegend nach der statistischen Methode. Die östliche Form von Japan

wird unter den Namen B. praetextatus, Boie als besondere Art getrennt;

B. viridis, Laur., var. n. persica, Nikolsky, Annuaire Mus. St. Petersb. IV, p. 406,

Persien (s. Ber. f. 1899 p. 13); B. cophotis, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7)

VI, p. 181, Anden von Peru; B. latifrons, sp. n., Boulenger, P. Z. S. 1900, p. 438,

Taf. XXVIL, fig. 1, Gabun.

Nectes subasper, Tsch., abgebildet von Werner, Zool. Jahrb. Syst. XII,

Taf. XXXV, fig. 10 = N. werneri v. Kampen, N. sumatranus, sp. n., id. ibid.

Taf. XXXV, fig. 10 = N. werneri v. Kampen (= N.subasper Tschudi) N. suma-

tranus, sp. n., id. ibid. p. 437, Taf. XXXV, fig. 9, Sumatra.

H ylidae.

Wilson, H. V. Formation of the Blastopore in the Frog Egg.

Anat. Anz. XVIII, pp. 209—239, figg. Postseript, p. 384.

Entwicklung des Blastoporus beim comprimirten und normalen

Eı von Chorophilus.

p. 112.

Verf. beobachtete bei Laubfröschen nach Verlassen der Winter-

herberge Entleerung vonSandballen, was darauf hinweist, dass jedenfalls

vor Beginn des Winterschlafs Sand verschluckt wurde. Hunger ist

nicht die Ursache.

Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (III.) 4

50 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Müller, L. Der australische Goldlaubfrosch (Hyla aurea). Natur

u. Haus Bd. IX, 1900(01 p. 315.

Beschreibung der Färbung, Farbenwechsel,’Rana-artiger Habitus,

Nahrung besonders Frösche, Stimme. — Gute Abbildung p. 316.

Hyla arborea, L. Ueber den Farbenwechsel: F. W. Gamble, Tr. Manchester

Mier. Soc. 1899, p. 96; H. dolichopsis, Cope. Bemerkung über ein junges

Exemplar: Lönnberg, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 580; H. impura, Peters u. Doria,

neubeschrieben, id. ibid. p. 581; H. euenemis, und obsoleta, spp. nn., Lönnberg,

t. c. pp. 579 u. 580, Deutsch Neu Guinea.

Nototrema peruanum, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VI, p. 181,Anden

von Peru.

Pelobatidae.

Leptobrachium baluense, Blgr., abgebildet von Hanitsch, J. Straits Asiat.

Soc. XXXIV, Taf. II, fig. 1; L. heteropus, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7)

VI, p. 186, Perak.

Megalophrys montana, Kuhl. Ueber die Larve; M. Weber, Ann. Jard.

Botan. Buitenzorg, Suppl. II, 1898, p. 5, figg.; M. nasuta, Schleg. Bemerkung

von Werner, Zool. Jahrb. Syst. XIII, p. 498.

Discoglossidae.

Wolterstorfi, W. Ueber Discoglossus pietus und Glossosiphona

algira auf Corsica. Zool. Anz. XXIII, pp. 23—27.

Reuter, K. Ueber die Entwicklung der Darmspirale bei Alytes

obstetricans. Anat. Hefte, Arb. XIII, pp. 339—361, Taf. XVIII—XX.

Verf. führt die Entstehung der Darmspinale auf die exentrische

Lage des Dotters im Ventraltheil der Darmwand und auf das Längen-

wachsthum zurück und schliesst für die Amphibien im Allgemeinen,

dass die Spinale bei gleichmässigem Wachsthum umso vollendeter

wird, je grösser der Dotter wird und je länger er seine Lage beibehält.

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900, Vert. p. 174.

Derselbe. Ueber die Rückbildungserscheinungen am Darm-

kanal der Larve von Alytes obstetricans. Op. eit. XIV, pp. 433—446,

fıgg. Taf. XIX u. XX, and XV, pp. 625—672, Taf. LII—LVI.

Reduction der Lunge und des Umfanges des Darmkanals am Ende

des Larvenlebens von Alytes obstetricons, namentlich was die Darm-

spirale und das Duodenum anbelangt.

Broman, 3. Ueber Riesenspermatiden bei Bombinator igneus.

Anat. Ant. XVII, pp. 20—30, figg.

Derselbe. Ueber Bau und Entwicklung der Spermien. Von

Bombinator igneus. T.c. pp. 129—145, fıgg.

Derselbe. Ueber die Histogenese der Riesenspermien bei

Bombinator igneus. Verh. Anat. Ges. 1900, pp. 157—164, figg.

Bau und Bildung der normalen und der Riesenspermien bei

Bombinator igneus. Erstere bestehen aus dem kurzen Spies, dem

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 51

länglichen Kopf, vorn mit den beiden nahezu unveränderten Central-

körpern, u. dem vom hinteren Centralkörper ausgehenden Schwanz,

an welchem der aktive und der stützende Faden durch eine undulirende

Membran verbunden ist. Die Spermatiden wandeln sich erst im Juli

in Spermien um. — Die Riesenspermatiden enthalten 2—12 oder

mehr Kerne und ein centrales, glattes oder zackiges Idiozom; sie ent-

stehen durch 3 oder 4 polige Mitosen und ebenso auch die Riesen-

spermien durch pluripolare Mitosen aus Riesenspermatocysten. —

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel p. 51—52.

Discoglossus pietus, Otth. Bemerkung über corsische Exemplare:

Wolterstorif, Zool. Anz. XXIII, p. 23.

Bombinator igneus, Laur. (richtig B. pachypus, Bp.). Ueber Vorkommen

in der Provinz Modena. Picaglia, Atti Soc. Modena (4) I, p. 120.

Aglossa.

Ridewood, W. & On the Hylobranchia Skeleton and Larynx

of the new aglossal Toad, Hymenochirus Boettgeri. J. Linn. Soc.

XXVII, pp. 154—462, Taf. XXXI.

Stimmt mit Xenopus u. Pipa im Besitz eines ‚‚Hyoglossal-Foramen“

überein, auch ein Paar nach hinten gerichteter knorpliger Flügel, Grösse

und Bau des Larynx sind wie bei diesen beiden Gattungen. X. besitzt

keine Stimmbänder. Copula verknöchert, vordere Epiphysen nur

beim g z. T. verknöchert, beim 2 knorpelig. Der vordere Theil des

Hyobranchialapparates gehört seiner Entstehung nach dem Hyoid-

bogen an und bleibt vom hinteren getrennt; der mit dem von Pipa sehr

übereinstimmt, der im erwachsenen Theil der vordere Theil ganz fehlt.

Der Larynx besitzt eine knorpelige Vorderwand, die einzelnen Stücke

des Chyt. sind aber verknöchert.

Derselbe. Note on the Carpus of the new Aglossal Toad,

Hymenochirus boettgeri. T.c. pp. 460—462, Taf. XXXI, fig. 5.

Der Carpus von Hymenochirus ist aus 5 Stücken zusammengesetzt,

ähnelt dem von Pipa.

Xenopus calcaratus, Ptrs. hat nur 7 praesacrale Wirbel: Boulenger, P. Z. 8.

1900, p. 434.

Caudata.

Moore, 3. P. Post-larval Changes in the Vertebral Articulation

of Spelerpes and other Salamanders. P. Ac. Philad. 1900, pp. 613—622.

Verf. untersuchte von Amblystomatiden A. opacum, tigrinum,

punctatum u. jeffersomianum, sowie Chondrotus tenebrosus, fand aber

52 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

auch bei grössten Exemplaren ausgesprochen amphicöle Wirbel und

keine Verkalkung des Intervertebratenknorpels; von Pletho-

dontiden wurden Hemidactylium scutatum, Plethodon cinereus, glutinosus,

aeneus, oregonensis, Autodax lugubris, Geotriton fuscus, Oedipus variegatus

@yrinophilus porphyriticus, Spelerpes bellüi, longicaudus, bilineatus,

quttolineatus, von Desmognathiden 7yphlotriton spelaeus, Desmognathus

nigra und Leurognathus marmorata untersucht. Von den Plethodontiden

bleiben Plethodon u. Hemidactylium im primitiven Zustand mit amphi-

cölen Wirbeln und zeigen wenig oder keine postlarvale Verkalkung

der Intervertebralknorpel; bei den Uebrigen zeigen sich Uebergänge

zum opisthocoelen Typus und frühere oder spätere Verkalkung des

Knorpels bis zur vollständigen Verknöcherung des Gelenkkopfes;

Desmognathus und Verwandte erreichen das opisthocöle Stadium zwar

auch postlarval aber früher als vorige Verf tritt für die Vereinigung

der Plethodontinae und Desmognathinae, unter dem ersteren Namen,

ein, da beide durch keine wesentlichen Charactere unterschieden sind.

Perrin, A. Contribution & l’e&tude de la myologie et de l’osteologie

comparee: Membre anterieur chez un certain nombre de Batraciens

et de Sauriens. Bull Sc. France Belg. Tome 32, p. 220—282, Taf. 1—2.

Muskulatur der Vorderextremität bei Salamandra, Triton, Siredon,

Amblystoma, Pleurodeles ausführlich behandelt; die in der Arbeit ge-

brauchte Nomenclatur beruht auf der Function der Muskeln. Bei

Pleurodeles wurden individuell wesentliche Unterschiede gefunden.

Ref. ın Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 125.

Bruner, H. L. On the Heart of Lungless Salamanders. Journ.

Morph. Boston. Vol. 16, p. 323—336, Taf. XV.

Vergleich des Herzens von Salamandra maculosa mit dem der

lungenlosen Molche Salamandrıina perspicillata u. Plethodon erythronotus,

diesen fehlt Pulmonalvene u. Septum atriorum, während die Klappe

zwischen Sinus venosus und rechtem Atrium erhalten ist; Truncus

arteriosus mit Spiralklappe. Die Arterie pulmonalis ist in ihrem

proximalen Stück obliterirt, so dass sie ihr Blut nur durch den Ductus

Botalli erhält. Das Atrialseptum ist bei Salamandra durch eine Oeffnung

durchbrochen, die aber so klein ist, dass nur eine geringe Mischung

von arteriellem und venösem Blut in den Vorhöfen erfolgen kann.

Das erste während der Systole der Kammern in die Aorta ascendens

(bei Rana in die A.pulmonalis) eintretende Blut ist hauptsächlich venös.

Livini, F. Sviluppo di aleuni organi derivati della regione branchiale

negli anfibi urodeli. Monit. Zool. ital. XI, pp. 365—370, Taf. XV.

Olivier, E. Les Rayons X en Biologie. Regeneration des membres

chez les Batraciens urodeles. Rev. Sei. Bourbonnais XIII, pp. 103

—108, figg.

Eigenmann, €. H. Degeneration in the Eyes of the Cold-blooded

Vertebrates of the North American Caves. P. Indiana Ac. 1899,

pp. 31-46, figg. Auch in: Science (2) XI, pp. 492—503, fige.

III. Reptilia und Ampbhibia für 1900. 53

Salamandrinae.

Blanc, H. Development de l’epiphyse et de la paraphyse chez

la Salamandra atra. Arch. Sch Nat. (4) X, pp. 571 u. 572.

Phisalix, Picot (Mme). Sur les clasmocytes de la peau de la Sala-

mandre terrestre et de sa larve. Bull. Mus. Paris 1900, pp. 72—75, fig.

Dieselbe. Sur les clasmatocytes de la peau de la Sala-

mannre terrestre et de sa larve. C. R. Soc. Biol. LII, pp. 178—180.

Zahlreiche Clasmatocyten in der Cutis von Embryonen, Larven

und Erwachsenen von Salamandra, namentlich in der Nähe der Drüsen.

Dieselbe. Origine et developpement des glandes & venin

de la Salamandre terrestre. T.c. pp. 479—481.

Dieselbe. Recherches embryologiques histologiques et

physiologiques sur les glandes a venin de la Salamandre terrestre.

Bull. Mus. Paris 1900, pp. 294—300.

Dieselbe. Recherches embryologiques, histologiques et

physiologiques sur les glandes a venin de la Salamandre terrestre.

Paris 8°., 1900, 140 pp., 7 Taf.

Ancel, P. Recherches sur le developpement des Glandes ceutanees

de la Salamandre terrestre. C. R. Soc. Biol. LIII, pp. 959—961.

Ancel P. A propos de l’origine des Glandes cutanees de la Sala-

mandre. T.c. pp. 1059 u. 1060.

Phisalix, €. Remarques sur la note precedente (P. Ancel). C. R.

Soc. Biol. LII, pp. 962—1060 und 1061.

Phisalix, Picot (Mme). Travail secretoire du noyau dans les

glandes granuleuses de la Salamandre terrestre. T.c. pp. 481—483.

Die Secretkörnchen, welche den aktiven Bestandtheil des Sala-

mandra-Giftes bilden, sind Produkte des Kerns und entstehen ın dicken,

sich intensiv färbenden Nucleinröhren, die durch Querhänge unter-

einander in Verbindung stehen.

Fischel, A. Zur Histologie der Urodelen-Cornea und des Flimmer-

epithels. Anat. Hefte, Arb. XV, pp. 233—266, Taf. XXVII.

Bildung von Leydig’schen Zellen bei der Regeneration des Corneal-

epithel der Salamandra-Larven; auch über Entstehung von Flimmer-

zellen mitten in der Cornea.

Brachet, A. u. Benoit, F. Sur la regeneration du cristallin chez

les Amphibiens Urodeles. Bibl. Anat. Paris, Tome 7, p. 277—295,

14 fieg.

Regeneration der Linse bei Salamandra.

Fischel, A. Ueber die Regeneration der Linse. Anat. Hefte,

Arb. XIV, pp. 1—255, figg., Taf. I-IX.

54 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Sobotta, 3. Demonstration lebender Kerntheilungsfiguren. SB.

Phys. Med. Ges. Würzburg 1899, p. 91—94.

Verf. empfiehlt die Knorpel der Kiemenbogen der Larven von

Salamandra maculosa zur Untersuchung lebender Kerntheilungsfiguren.

Reinke, F. Ueber den mitotischen Druck. Untersuchungen an

den Zellen der Blutcapillaren der Salamanderlarve. Arch. Ent-

wicklungsmech. 9. Bd. p. 321—328, fig., Taf. 14.

Ueber Auftreibung des Kerns (durch mitotischen Druck, wohl

auf Osmose zurückführbar) bei der Mitose; in platten Endothelzellen

der Capillaren im Bauchfell von Salamandra. Kurzes Referat im

Zool. Jahresb. Neapel f. 1900 p. 62.

Suchard, BE. Des vaisseaux sanguins et lymphatiques du poumon

du Triton er&te. Arch. anat. mier. III, pp. 140—146, Taf. VII.

Capillares Netz an der Innenseite von Arterien und Venen der

Lunge von Triton cristatus; das Plattenepithel der inneren Lungen-

oberfläche besteht im Bereich des Venenverlaufes aus Flimmer- oder

Becherzellen. Die grossen Gefässe haben anstatt Iymphoider Scheiden

entsprechende Capillarnetze, die quer anastomosieren.

Janssens, 3. A. Rapprochements entre les cineses polliniques et

les cıineses sexuelles dans le testicule des Tritons. Anat. Anz. XVII,

pp: 520—524. fieg.

Die alien des Hodens von Triton verhalten sich in Bezug

auf die Theilung sehr ähnlich wie die Pollenmutterzellen von F.ıhum.

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 Vert. p. 48.

Benda, €. Weitere Beobachtungen über die Mitochondrien und

ihr Verhältniss zur Secretgranulationen nebst kritischen Bemerkungen.

Arch. Anat. Phys. Phys. Abt. p. 166—178.

Mitochondrien in den Zellen älterer Blastulae von Triton, sowie

in jungen Eiern derselben Art.

Vigier, P. Note sur le röle du nucleole dans la seeretion. Ok. Soc.

Biol. Paris Tome 52, p. 446—448.

Sekretkörnchen in den Hautdrüsen des Triton-Schwanzes sind

Produkte des Kerns.

Heidenhain, M. Ueber die erste Entstehung der Schleimpfropfe

beim Oberflächenepithel des Magens. Anat. Anz. 18. Bd. p. 417—425,

4 figg.

Am Magenepithel von Triton taeniatus untersucht. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 64.

Tonkoff, W. Experimentelle Erzeugung von Doppelbildungen

bei Triton. S. B. Ak. Berlin 1900, pp. 794—797, fig.

Doppelbildungen aus Eiern von Triton taeniatus nach der Methode

von Schultze; meist Duplic. ventrales u. laterales mit gesonderten

Köpfen, die meisten unsymmetrisch, der eine Embryo kleiner und

weniger entwickelt als der andere, manche Organe, wie z. B. die Chorda,

III. Reptilia und Amphibia für 1900. 55

fehlend ; nur in einem Falle waren zwei (ventral verbundene) Embryonen

ganz gleich, in diesem Falle nur der Dottersack gemeinsam.

Randolph, R. L. The regeneration of the erystalline lens.. An

experimental study. J. Hopskins Hosp. Rept. Baltimore Vol. 9 p. 237

— 263, 6 figg.

Regeneration der Linse von Triton.

Banchi, A. Neotenia nel Triton vulgarıs, subsp. meridionalis.

Monit. Zool. ital. XI, pp. 194—200, figg.

Linden, Maria, v Die ontogenetische Entwicklung der Zeichnung

unserer einheimischen Molche. Biol. Centralbl. XX, pp. 144—167,

226— 241, figg.

ÖOntogenese der Zeichnung bei Molge taeniata, palmata, alpestris,

cristata;, Verf. stellt fest, dass sich die Zeichnung aus Längsstreifen

oder längsgerichteten Punktreihen entwickelt und meint, dass dies

bei allen Amphibien der Fall ist, weil die Melanoblasten nur an be-

stimmten Körperregionen gebildet werden und deren Entwicklung

selbst wieder mit der Bildung der Blutgefässe in Zusammenhang steht.

Die Zeichnung entsteht am Rücken zuerst; Umwandlungen beginnen

meist hinten, nach vorn fortschreitend. (Die Verf. begeht denselben

Fehler wie Eimer, von einer beliebigen, phylogenetisch ganz und gar

unwichtigen Formengruppe auszugehen und die daselbst gewonnene

Ergebnisse zu generalisiren. Die Salamandrinen gehören ja zu den

höchststehenden Urodelen. Dass noch bei ihnen im Larvenzustand

Punktreihen auftreten, spricht gewiss eher für die Ableitung des Ref.

— Verf. möge einmal die tiefstehenden Salamandrıden (Amblystoma-

tinen) auf diese Verhältnisse hin untersuchen!

Laesecke, F. Beobachtungen an einigen Molge-Arten und ihre

Larven. Zool. Garten XLI, pp. 52—54.

Beschreibung der Begattung bei Molge palmata, der Färbung

und Grösse der Eier bei M. alpestris, cristata var. carnifex, marmorata,

blasiust und boscar; auch die Larven werden kurz, etwas ausführlicher

die des Marmor- und Blasıusmolches beschrieben.

Gerbing, W. Triton palmatus im Thüringerwalde. Zeitschr.

Naturw. LXXII, p. 452.

Wolterstorff, W. Revision des especes de Tritons du genre Eu-

proctus Gene, suivi d’un apercu des Urodeles de la Region Palearetique.

Feuille Natural. XXXI, pp. 33>—38, 73—81, Taf. V.

Salamandra maculosa, Laur. Beobachtungen über die Lebensweise, von

Mme. Phisalix, Rech. embryol. Sal. terr. p. 5.

Molge, Merr. Triton cristatus, subsp. meridionalis, n.n. für var. Karelinii

Strauch: Fatio, Rev. Suisse Zool. VIII, p. 474; M. vulgaris, var. meridionalis,

Blgr. Bemerkung von Fatio, t.c. p. 475. Ueber dalmatinische Exemplare:

Kolombatovie, Druge Zool. Vij. Dalm. p.26. Ueber Fortpflanzung kiemen-

56 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

tragender Exemplare: Banchi, Monit. Zool. ital. XI, p. 194, figg.; M. blasii, de

l’Isle. Bemerkung über die Larve: Laesecke, Zool. Garten XLI, p. 54; M. palmata,

Schn. Ueber ihr Vorkommen in Thüringen: W. Gerbing, Zeitschr. Naturw.

LXXII, p. 452.

Euproctus, Gene. Die Arten dieser Gruppe der Gattung Molge revidirt und

abgebildet von Wolterstorif, Feuille Natural. XXXI, p. 36, Taf. V.

Valenti, G. Sopra i rapporti di sviluppo fra la capsula del pronefrio,

la muscolatura ventrale e Ja muscolatura degli artı neglı Anfibi (Axolot!).

Verh. Anat. Ges. 1900, pp. 189—194, figg.

Der die ventrale Bauchmuskulatur und die Vornierenkapsel bei

Amblystoma liefernde Zellstrang geht nicht aus der äusseren Urwirbei-

lamelle, sondern aus dem Selerotom hervor. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1900 p. 203.

Amblystomatinae.

Bensley, R.R. The Oesophageal Glands of Urodela. Biol. Bull. II,

pp. 87—104, figg.

Oesophagusdrüsen der Urodelen,; verschieden aussehend bei der

Larve und dem erwachsenen Thier von Amblystoma.

Osborn, H. L. A remarkable Axolotl from North Dakota. Amer.

Natural. XXXIV, pp. 551—562, fige.

Verf. beschreibt ausführlich eine Axolotl-Larve von Nord-Dakota,

welche sich ausser durch besondere Grösse (312 mm) auch durch die

Färbung von allen zum Vergleich in Betracht kommenden Formen

unterscheidet und schon durch die Art ihres Vorkommens in einem

z. Th. versumpften kleinen Fluss in geringer Meereshöhe und im nörd-

lichen Theil der Vereinigten Staaten bemerkenswerth ist. In den

einleitenden Bemerkungen unterscheidet er scharf „Siredon‘ als Larve

von der Grösse erwachsener Thiere vom ‚„Axolotl“, bei welchem unter

Beibehaltung der äusseren Larvencharactere Geschlechtsreife ein-

getreten ist. Er hebt auch hervor, dass A. mexicanum niemals in die

Amblystoma-Form umgewandelt worden sei, sondern dass seit Dumeril

immer die nordamerikanische Art A. tigrinum zu diesen Versuchen

benutzt wurde.

Eisen, 6. A Preliminary Account of the Spermatogenesis of

Batrachoseps attenuatus, Polymorphous Spermatogonia, Auxocytes

and Spermatocytes. Biol. Bull. I, pp. 99—113, figg.

Verf. bringt weitere Beiträge zur Kenntniss der cytologischen

Verhältnisse von Batrachoseps und beschäftigt sich eingehend mit der

Spermatogenese, speciell mit den beiden ersten Zell- u. Kerntheilungen

Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 Vert. p. 49.

OI. Reptilia und Amphibia für 1900. 57

Ueber spindelförmige Körperchen im Blute von Reptilien und

Amphibien, ohne Haemoglobin und Membran, aber noch mit Kern;

an jedem Pol liegen die Plasmocytoblasten, die sich ablösen und zu

wahren Blutplättchen (Plasmocyten) werden. Batrachoseps hat

Spindelkörperchen und Plasmocyten, die übrigen Amphibien und die

Reptilien nur erstere. Zweierlei Spindelkörperchen u. Erythrocyten

werden bei Rept. u. Amph. unterschieden; bei Amphiuma u. Necturus

sind die Erythrocyten länglich oder rund.

Bowers, Mary A. Peripheral Distribution of the Cranıal Nerves

of Spelerpes bilineatus. P. Amer. Ac. XXXVI, pp. 179—192, 2 Taf.

Sperlerpes adspersus, Ptrıs. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien L,

p. 272. (Schwanz brüchig, bricht aber intervertebral ab.)

Desmognathinae.

Barrows, Anne I. Respiration of Desmognathus. Anat. Anz.

XVIII, pp. 461—464, figg.

Reiches arterielles Gefässnetz am Oesophagus von Desmognathus

/usca und zwar im Epithel selbst, wie bei Spelerpes und Salamandra

nach Bethe.

Eigenmann u. Denny, W. A. The Eyes of the Bind Vertebrates

of North America. III. The Structure and Ontogenic Degeneration

of the Eyes of the Missouri Cave Salamander, an Account based on

material collected with a Grant from the Elizabeth Thompson Science

Fund. Biol. Bull. II, pp. 33—41, figg.

Das Auge von Typhlotriton ist beim erwachsenen Thiere immer vom

oberen Lid bedeckt; die Sclera besitzt bei der Larve einen Knorpel-

ring, der beim Erwachsenen fehlt. Linse normal; bei der Metamorphose

bilden sich die äussere retieuläre Schicht, die Stäbchen und Zapfen

zurück.

Amphiumidae.

Me Gregor, J. H. The spermatogenesis of Amphiuma. Journ.

Morph. Boston Vol. 15. Suppl. p. 57—104, Taf. 4—5.

Bei den grossen, primären Spermatogonien von Amphriuma ge-

schieht die Vermehrung normal auf amitotischem Wege, dagegen

kommen bei den kleinen, secundären nur Mitosen vor. Ausf. Ref. in

Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 Vert. p. 50.

Proteidae.

Smith, F. Some additional Data on the Position of the Sacrum

in Necturus. Amer. Natural. XXXIV, pp. 635—638, fig.

Flower, $S. S. Necturus maculosus Rafinesque in the Lower Dela-

ware River, Science (2) XI, p. 555.

(111)

58 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Norman, W. W. Remarks on the San Marcos Salamandra Typhlo-

molge rathbuni Stejneger. Amer. Natural. XXXIV, pp. 179—183, fig.

Beschreibung des Verhaltens in Gefangenschaft, das sehr an das

von Proteus erinnert, namentlich was Bewegungen anbelangt, trotz

der gedrungeneren Körpergestalt und der längeren Gliedmassen.

Stejneger betrachtet diese bloss als ‚Fühler‘ und nicht zur Locomotion

dienend, was nach den Beobachtungen des Verf.’s nicht zutreffend ist,

wie auch die photographische Abbildung nach dem Leben klar erweist.

Gsgen Licht war das Thier unempfindlich; das Gefühl ist hochent-

wickelt, doch anscheinend nicht auf einen bestimmten Theil des Körpers

localisirtt. Nahrung wurde nur einmal genommen; im Magen eines

toten Exemplares wurden Reste von Crustaceen (Ü'yclops) gefunden.

Die Abbildungen zeigen ein lebendes Exemplar von der Seite und von

oben, sowie ein grösseres, conservirtes, von oben und unten.

Eigenmann, €. H. The Eyes of the Blind Vertebrates of North

America. II. The Eyes of Typhlomolge rathbuni Stejneger. Tr.

Amer. Mier. Soc. XXI, pp. 49—60, Taf. III u. IV.

Das Auge von Typhlomolge liegt dicht unter der Haut, die an

dieser Stelle nur etwas dünner ist. Augenmuskeln, Linse, Stäbchen

u. Zapfen, Glaskörper sehr klein. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel

f. 1900 p. 162 u. Zool. Centralbl. VIII. p. 386.

Vire, A. Sur trente exemplaires de Protees recemment rapportes

au Museum. Bull. Mus. Paris 1900, pp. 174—175.

Heidenhain, M. Ueber die Centralkapseln und Pseudochromo-

somen in den Samenzellen von Proteus ete.. Anat. Anz. 18. Bd.

p. 513—550, 8 figg. Ref. Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1900 p. 50.

Verf. hat die Hodenzellen von Proteus untersucht. Die polar

differenzirten Kerne liegen excentrisch, über ihnen ist das Protoplasma

zu einem Hügel emporgewölbt, der sich in Eisenhaematoxylin tief-

schwarz färbt, welche an das Vorhandensein eines Haufens von zahl-

losen Microsomen gebunden ist, in welchem sich auch die Benda’schen

Mitochondrien finden. Weitere Mittheilungen beziehen sich auf zwei

später im Protoplasma auftretende Elemente, nämlich die Pseudo-

chromosomen und die um die Sphäre eine durchlöcherte Kapsel

bildenden kern- oder spiremartigen Körper. — Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1900 p. 51.

Necturus maculosus, Raf. Ueber sein Vorkommen im unteren Delaware’

Fluss: H. W. Fowler, Science (2) XI, p. 555.

Typhlomolge rathbuni, Stejneger. Bemerkungen und Abbildungen über

lebende Exemplare: W. W. Norman, Amer. Natural. XXXIV, p. 179, figg.

Proteus anguinus, Laur. Ueber lebende Exemplare im Pariser Museum:

A. Vire, Bull. Mus. Paris 1900, p. 174. (Bringt gar nichts Neues).

III. Reptilia und Ampbibia für 1900. 59

Apoda.

Brauer, A. Zur Kenntniss der Entwicklung der Exceretionsorgane

der Gymnophionen. Zool. Anz. XXIII, pp. 353—358.

Entwicklung der Excretionsorgane bei Hypogeophis. Die Vor-

nierentrichter entstehen als Ausstülpungen der ventralen Aus-

stülpungen des segmentirten Mesoderms (Nephrotom). An der Ver-

bindungsstelle zwischen Nephroton und Coelom entstehen die Peri-

tonealtrichter.

Stegocephala.

Ward, J. Notes on Labyrinthodonts from the North Stafford-

shire Coalfield. Rep. North Staffordsh. Club XXXIV, pp. 101—107.

Derselbe. ‘On the Occurrence of Labyrinthodont Remains

in the Keuper Sandstone of Stanton. T. c. pp. 108—112, Taf. IV u. V.

Williston, S. W. Notes on the Coraco-Scapula of Eryops Cope.

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Woodworth, 3. B. Vertebrate Footprints on Carboniferous Shales,

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Dasyceps, Huxley. Ueber einen Schädel von dem Keuper Sandstein von

Stanton, Staffordshire. J. Ward, t. c. p. 108, Taf. IV u. V.

Eryops megacephalus, Cope. Coraco scapula und Zahn beschrieben und

abgebildet von Williston, Kansas Quart. VIII, p. 185, Taf. XXVII u. XXIX.

Batrachichnus plainvillensis, g. und sp. nn., für Fussstapfen in Kohlen-

schichten in Plainville, Massachusetts. Woodworth, Bull. Geol. Soc. Amer. XI,

p. 453, Taf. XL.

60 III. Reptilia und Amphibia für 1900.

Inhalisverzeichniss.

Seite

Reptilia. j

Litteratur. — Nomenclaturfragen. — Anatomie, Skelett, Muskulatur,

Nervensystem u. Sinnesorgane, Darmderivate, Genitalapparat, Ge-

schlechtsdimorphismen, Farbenwechsel. — Biologie. . : ... . 1

DB ee Be mie me ae Anne a: 5 We aa 6

Einzelne Abtheilungen.

Squamata (Lacertilia, Riphoglossa, Ophidia). . . ». 2.2... RN)

Dinosaurla u... 42... 20 BERBAERPEEHREN . u. 00 one Ye 3l

Eimydosauria;. ach dereteyite lege I: 201 2ue tern Se 31

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Batrachia.

Anstomie, Biologie, Fauniklik . . .„ .... 0. 27. Me 38

Einzelne Abtheilungen.

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Gondata:ı ss U wırah. ri bella re ala 5l

Apoda 221.8 WEINE IE a er 59

Pisces für 189%.

Von

Dr. Karl Eckstein,

Professor an der Forstakademie Eberswalde.

(Inhaltsübersicht am Ende des Berichtes.)

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen.

Riechschleimhaut embryonaler Teleostier. Sitz.-Ber. d. Ges. f. Morphol.

u. Physiol. München XI. p. 73—78. fig.

Historischer Ueberblick. Die Riechschleimhaut der Embryonen

von Salmo salvelinus, Corregonus Warthmanni und Trutta fario er-

mangeln der beim erwachsenen Thier vorhandenen Falten. Die Stütz-

elemente zerfallen in solche mit deutlich differenzirtem Zelleib und

solche ohne deutlich erkennbaren Zelleib. Sie zeigen Aehnlichkeit

mit den radıär angeordneten Stützfasern im Rückenmark, den Müller-

schen Fasern der Retina und den Stützzellen des Optieusdaches. Die

Riechzellen besitzen die von Retzius für erwachsene Thiere als typisch

erkannte Form. In der Riechschleimhaut wurden freiendigende Nerven-

fasern gefunden; es sind Trigeminusfasern. U-förmige Verbindung

zweier Riechzellen, die Grassi und Castronowo beim Hund fanden,

werden in Frage gestellt.

Alcock, A. Illustrations of the Zoology of the Royal Indian

Marine Surveying Steamer Investigator. Fishes, Part IV, Calcutta.

1897.

Diplacanthosoma rivers-andersoni, Dipl. brachysoma, Dermatorus

melampeplus, Neobythites conjugator, Boopsetta umbrarum, Bathy-

pterois atricolor Alc., Scopelarchus guentheri Ale.

Alessandri, 6. de (I). Avanzi di Oxyrhina hastalis del Miocene di

Alba. Atti Soc. Ital. XXXVI. p. 263—269.

Lamna hastalıs Ag., fossil.

— (2%). La pietra da Cantoni di Rosignano e di Vignale (Basso

Monferrato). Studi stratigrafici e paleontologici. Mem. Mus. Milano.

VI. No.1 (98 Seiten).

Lamna bassanii n. sp. foss.

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the habits and migrations of the Mackerel (Scomber scomber). Journ.

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Biologie von Scomber scomber.

Allis, E. P. (1). The cranıal muscles and cranial and first spinal

nerves in Amia calva. Journ. Morph. Boston. XII, p. 489—808.

Das Occipitale laterale entsteht aus drei occipitralen Dorsalbögen.

Die dorsale Oberfläche des Basioceipitale hat zwei komplette Dorsal-

bögen. Oceipitalregion mit fünf Wirbelsegmenten. Das letzte ver-

schmilzt mit dem Schädel. Zusammensetzung der larvalen Wirbel-

körper aus Knorpelstücken. Die Rippen von Amia sind wahre Rippen

(Pleurapophysen). Die Kopfmuskeln werden eingehend dargestellt.

Innervation des Sternohyoideus durch die vereinigten 1.—3. Occipital-

nerven.

— (2). The morphology of the pretrosal bone and of the sphenoidal

region of the Skull of Amia calva. Zool. Bull. Boston I, p. 1—26.

Sphenoidverknöcherungen bei Amia, Vergleiche mit anderen

Fischen. Schlussfolgerungen. Der Säugethierschädel ist aus einem

dem Amiaschädel ähnlich gebauten entstanden. .

Andres, A. Le Miospine della Tinca. Rend. Ist. Lombardo Se.

Milano (2) XXX, p. 1123—1139.

Eingehende Beschreibung der Fleischgräten bei Tinca, Perca, Trutta,

Abramis. Zahl und Form der Fleischgräten, die durch einen Knorpel-

stiel mit dem Achsenskelett verbunden sind und zwar die dorsalen

mit je einer Neurapophyse, die ventralen mit einer Pleurapophyse,

jene des Schwanzes mit den Hämapophysen.

Arbeiten der ichthyologischen Sektion der kais. russ. Akklimations-

gesellschaft. Bd. II. Moskau 1897. Referat in Zoolog. Centralbl. IV.

1897. p. 430—432.

Terjuchin: Fischfauna der Pachra - Mündung; Tichnorawow:

ÖOkazuflüsse; lwanowsky: Altynkolsee; Dobroklonski: Fische von

Bogorodsk,; Stohl: Nutzfische, Schwarzes Meer. Ignatow: Fische

und Fischerei, Irtysch. Kowraiski: Turkestan (Schizothorax sp., Dip-

tychus sewerzowü, D. dybowskii Kessl., Cobitis uranoskopus, Salmo

oxianus Kessl.; Satunin: Fische der artesischen Brunnen in Algier.

(Chromis tristrami, Cyprinodon calaritanus. Melnikow (s. Greve [2]).

Semenow: Mageninhalt von Fischen des „Glubokojeosero“. Solotnizki:

Futter für Jugendstadien. Praktische Fischzucht.

Armistead, J. 3. Fish Culture. Proc. Roy. Instit. Great Brit.

Vol. 15. p. 39—52.

Bade, E. (1). Der Chenchito (Heros fasciatus Steind.) als Zierfisch

und seine Zucht im Zimmeraquarium. Berlin 1897.

— .(2). Die künstliche Fischzucht. Magdeburg 1897.

IV. Pisces für 1897. 3

Ballowitz (1). Zur Anatomie des Zitteraales (Gymnotus electricus

L.); mit besonderer Berücksichtigung seiner elektrischen Organe.

Arch. Mikr. Anat. Bd. 50. p. 686—750.

Makroskopische Beschreibung: Zwei grössere obere, zwei kleinere

untere bandförmige Abschnitte von individueller Verschiedenheit.

Zwischen beiden ein Muskel. Bindegewebige Scheidewände der Organe,

durch welche Platten abgeschieden werden, den Prismen bei Torpedo

vergleichbar. Im grossen Organ Sachs’sche Säulenbündel. Zahl

derselben. Ausführliche Angaben des mikroskopischen Baues.

— (2). Ueber die sogenannten ‚Dornpapillen“ im elektrischen

Organ des Zitteraales (Gymnotus electricus L.). Anat. Anz. XII.

p. 643—648.

Die Nervenendausbreitung bei Gymnotus ist ganz ähnlich wie

bei Torpedo und Raja. Den langen Zotten fällt die Aufgabe zu, haupt-

sächlich, aber nicht ausschliesslich Träger der Nervenendausbreitung

geworden zu sein.

— (3). Ueber den feineren Bau des elektrischen Organs des ge-

wöhnlichen Rochen (Raja clavata L.). Anat. Hefte (Merkel u. Bonnet)

1. Abt. 23. Hft. (7. Bd. Heft 3) p. 283, 285—368, 369—375.

Bei Torpedo und Raja wurden dieselben Strukturen festgestellt.

Das elektrische Element besteht aus: 1. dem Nervenendnetz, 2. zahl-

losen mit jenem in innigem Kontakt stehenden den Membranhüllen

des Netzes angehefteten elektrischen Stäbchen, welche aber bei Raja

einfacher gebaut und einfacher angeordnet sind als bei Torpedo,

3. einem feinfädigen mit kleinsten Körnchen in den Fäden durchsetzten

Netzgerüst, das sich in der Rindensubstanz verdichtet und in der Netz-

substanz durch zahlreiche Netzlamellen repräsentirt wird. In diesem

zu einer spezifischen Zwischensubstanz gewordenen Netzgerüst befinden

sich Zellen. Gegen dieses Gewebe hin sind die elektrischen Stäbchen

gerichtet.

— (4). Ueber die Uebereinstimmung des feineren Baues der

elektrischen Organe bei den starkelektrischen und schwachelektrischen

Fischen. Vorläufige Mittheilung über die Arbeit (3). Anat. Anz. XII.

p. 124—126.

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lution. — Les premiers stades du developpement chez les Poissons

et les Amphibiens. Arch. Zool. exp. (3) T.5 p. 281—317.

Entwicklungmechanik. Die Eier von Leueiscus rutilus, jaculus

und Phoxinus laevis sind wie Kröten- und Froscheier isotrop und ver-

halten sich bei der Segmentation wie diese. Der Embryo liest

meist rechtwinklig zur ersten Furche. Blastodermzellen anfangs

ohne deutliches Chromatin. Dieses entsteht aus Körnchen, die vom

4 IV. Pisces für 1897.

Dotter geliefert und während der Mitose zu den achromatischen Theilen

der Kerne hinzutreten. Respiratorische Thätigkeit: Sie steigt während

der Segmentation, fällt kurz vor der Umwachsung des Dotters zum

erstenmal, um später abwechselnd zu steigen und zu fallen, und bleibt

schliesslich konstant. — Störungen durch Mangel an Sauerstoff als Ur-

sache der Metamorphose.

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Coregonus labradoricus Rich.; Argyrosomus artedi Les.; A. hoyi Gill.;

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Squalus acanthias L.; Salvelinus Malma Jord. a. Gilb.; Onco-

rhynchus Gorbuscha Gill & J.; O.Kisutch Jord. a. Gilb., OÖ. nerka Gill

a. J.; Mallotus villosus Cuv.; Hexagrammus ordinatus Cope, H. asper

Steller; H. supereiliosus Jord. a. Gilb., Pleurogrammus monopterygius

Gill., Sebastichthys sp. ?; Cottus quadricornis L.; Cottus sp.?; C. poly-

Bean; Enophrys Diceraus Pall.; Blepsias cirrhosus Günth.; Hemi-

lepidotus Jordani Bean, Artedius lateralis Girard, Gymnacanthus

pistilliger Gill, Cyclopterichthys ventricosus J. a. Gilb., Eumicrotemus

spinosus Gill., Liparis calliodon Günth., L. tunicata Reinh., Hypsa-

gonus quadricornis Gill.; Padothecus acipenserinus Gill.; Aspido-

phoroides monopterygius Storrer, Bathymaster signatusCope, Trichodon _

trichodon (Tilesius), Anoplarchus alectrolophus Jord. a. Gilb.; Pholis

ornatus Gill.; Ph. ruberrimus Cuv. and Val.; Gymnelis viridis Reinh. ;

Anarrhichas lepturus Bean; Ammodytes personatus Girard, Gadus

morrhua L., Eleginus navaga Kolr.; Pleuronectes stellatus Pall.;

Gasterosteus cataphractus Jord. a. Gilb., G. microcephalus Gir.;

G. pungitius brachypoda Bean.

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Pygidium Schmidti n. sp., P. spegazzinii n. sp., P. riojanum n. sp.

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Ein Hand- und Merkbuch für Fischzüchter und Teichwirte, Leipzig,

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von dem Borne, M. Kurze Anleitung zur Fischzucht in Teichen.

3. Aufl. Neudamm.

Teiche, Bau, Behandlung, Benutzung, Besatz, Abfischung,

Fische, Ernährung, Feinde, Züchtung, Akklımatisation.

Borodine, N. Material zur Biologie der Störe (russisch). Moskau

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Chromis (Ctenochromis) rendalli n. sp., Oreochromis shiranus n. sp.,

Corematodus shiranus n. g. n. sp., Barilius guentheri n. sp.

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— (3). An account of the Freshwater-Fishes collected in Celebes

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(14 [4 nn.]spp.); n. sp.: Gobius sarasinorum, @. latifrons, Telma-

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Ötenochromis (Chromis) auratus n. sp.

— (5). Viaggio del Dott. Alfredo Borelli nel chao boliviano e

nella Reppublica Argentinia. III. Poissons. Boll. Mus. Torino XII.

No. 279.

Plecostomus Borellii n. sp., Triehomycterus cordovensis Weynb.,

Chirodon interruptus Jen., Jenynsia lineata Jen.

— (6). Description of a new Ceratopterine Eagle-Bay from

Jamaica. Ann. Nat. Hist. (6) XX. p. 227—228.

Ceratobatis n. g. robertsi n. sp.

— (7). On a collection of Fishes from the Island of Marajo,

Brazil. Ann. Nat. Hist. (6) XX. p. 294—299.

Diagramma goeldii n. sp., Heros goeldii n. sp., Arius pleurops n. sp.

— (8). Description of a new Gymnotine Fish of the genus Sterno-

pygus. Ann. Nat. Hist. (6) XIX. p. 305,

Sternopygus macrops n. sp,

6 IV. Pisces für 1897.

— (9). Description of new Fishes from the Upper Congo 1.

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Pelmatochromis congicus n. sp., Synodontis pleurops n. sp., Syno-

dontis vaillanti n.n. = 8. labeo Vaill., Citharinus congicus n. Sp.,

Distichodus sexfasciatus n. sp., Distichodus leptorhynchus n. sp.,

Mormyrus bentleyi n. sp., M. stanleyanus n. sp., M. psittacus n. sp.

— (10). A List of the Fishes obtained by Mr. J. Stanley Gardiner

at Rotuma South Pacific Ocean. Ann. Nat. Hist. (6) p. 371—374.

Kuhlia taenivora €. u. V.; Epinephelus merra Bl.; Plesiops

nigricans Rüpp.; Grammistes sexlineatus Thumb.; Apogon hypselo-

notus Blkr.; A. frenatus Val.; A. fasciatus White; A. savayensis Gthr.;

rhynchus Blkr.; Upeneus trifasciatus Lacep., Chaetodon strigangulus

Sol. ; sentifer Bl.; quadrimaculatus Gray; vittatus Schn.; lunuta Lacep.

pelevensis Kner; citrinellus Gthr.; Holacanthus ceyanobis Gthr.;

nicrobariensis Bl.; Myripristis murdjan Forsk.; Holocentrum diplo-

xiphus Gthr.; microstoma Gthr.; erythraeum Gthr.; sammara Rüpp.;

Rhynchichthys brachyrhynchus Blkr.; Acanthurus triostegus L.;

nigros Gthr.; lineatus L.; Olivaceus Bl. Schn.; Acanthurus flavescens

Benn.; Naseus unicornis Forsk.; lituratus Forst.; Zanclus cornutus L.;

Pereis tetracanthus Lacep., Scorpaena guamensis Q. u. G.; dentata

L.; zebra C. u. V.; Synancia verrucosa Bl. Schn.; Antennarius nummifer

Cuv.; Gobius albopunctatus Cuv.; neophytus Gthr.; Gobiodon rivu-

latus Rüpp.; eitrinus Rüpp.; ceramensis Blkr.,; Salarias tridactylus

Bl. Schn.; marmoratus Benn.; edentulus Bl. Schn., periophthalmus

C. u. V.; quadricornis C. u. V.; caudolineatus Gthr.; Atherina lacu-

nosa Forst.; Amphiprion ephippium Bl.; Pomacentrus scolopsis Q u.

G.; pavo Bl.; trılineatus Ehrenb.; Glyphidadon Dickiı Lien.; Brown-

riggii Benn; antjerius C. u. V.; uniocellatus Q. u. G.; Dascyllus armanus

Rüpp.; Chilinus chlorurus Bl.; punetatus Benn.; Pseudochilinus

hexataenia Blkr.; Epibulus insidiator Pall.; Xemigymnus fasciatus

Thunb., Shethojulis axillarıs Q. u. G.; phecadopleura Blkr.; casturi

Ren.; Platyglossus hortulanus Lacep.; opercularis Gthr.; trimaculatus

Q. u. G.; notopsis K. u. V.H.; nigromaculatus Gthr.; Julis ambly-

cephalus Blkr., umbrostigma Rüpp.; dorsalis Q. u. G.; Gomphosus

varıus Lacep.; Coris greenoughii Gthr.; Fierasfer homei Rich.; gracilis

Blkr.; parvipennis Kaup.; Belone depressa Gthr.; Ophichthys colu-

brinus Bodd.; Muraena Petelli Blkr.; fimbriata Benn; undulata Lacep.;

flavomarginata Rüpp.; Gymnomuraena marmorata Lacep.; Dory-

ichthys seulptus Gthr., exeisus Kaup.; Balistes aculeatus L. ; reetangulus

Bl. Schn.; undulatus Mungo Park.; Monacanthus scopas Cuv.; longi-

rostris Bl. Schn.: melanocephalus Blkr.; Tetrodon papua Blkr.; Valen-

tinı Blkr.; Ostracion eubiscus L.

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Der Mitteldarm besitzt eine grose Drüse. Leber, durch Ab-

schnürung der ventralen Darmwand als weite Rinne entstanden.

Sie besitzt verästelte Drüsenschläuche und eine Gallenblase. Allmähliche

Verschiebung des Leberausführungsganges bauchwärts, rechts, zum

Rücken, um schliesslich links zu verbleiben. Homologie der seitlichen

Divertikel der Leberanlage mit jenen der Leberrinne der Selachier.

Pancreas. Feinerer Bau des Mitteldarms, von jenem des Vorderdarmes

abweichend.

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entspricht den Foramina palatina anteriora. Der darin vorspringende

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Das Sinnesorgan der Seitenlinie besitzt eine Basalmembran,

Stützzellen, Sinneszellen. Ausserhalb der Basalmembran sind die

Nerven ohne Markscheide, verzweigen sich, umspinnen das Organ,

durchdringen die Basalmembran und bilden einen Korb an der Basis

der Sinneszellen. Andere Fasern bilden keinen Korb, sondern legen

sich fest an die Sinneszellen an.

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Perca fluviatilis, Abramis brama, Squalius cephalus, Chondrostoma

nasus, Barbus vulgaris, Squalius leuciseus, Anguilla fluviatilis, Petro-

myzon fluviatilis.

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Trigla, Scomber, Conger Anguilla. Die Entwicklung des Eies dauert

nicht länger als 6 Monate. Oelkugeln. Verhalten der beim Laichen

geplatzten Follikel, Resorption derselben und der beim Laichen noch

unreifen Eier. — Dotterkern. Zwei oder mehrere Dotterkerne bei

Syngnathus acus. Keimbläschen und seine Wandlungen.

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Perca fluviatilis L., Acerina cernua L., Acerina Schraitzer Cuv.,

Lucioperca sandra Cuv., L. volgensis Pall., Aspro vulgaris Cuv., Gobius

marmoratus Pall., Cyprinus carpio L., Carassius vulgaris Nils., C. bu-

cephalus Heck., Oyprinus kitaibeli Reis., Tinca vulgaris Cuv., Barbus

fluviatilis Ag., Gobio fluviatilis Cuv., G. uranoscopus Ag., Rhodeus

amarus Ag., Abramis brama L., Abramis ballerus L., Blieca Björkna

L., Spirilinus bipunetatus Heck., Alburnus mento Ag., A. lucidus Heck.,

Sardınius erythrophthalmus L., Leueiscus rutilus L., Idus melanotus

Heck. u. Kner, Pelecus cultratus L., Squalius cephalus L., Aspius

rapax Ag., Phoxinus laevis Ag., Chondrostoma nasus L., Misgurnus

fossilis L., Cobitis taenıa L., Nemachilus barbatulus L., Esox lucius L.,

Umbra krameri Fitz., Silurus glanis L., Anguilla vulgarisL., Lota vul-

garis Cuv., Acipenser ruthenus L.

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Die Riesenganglionzellen finden sich bei allen untersuchten Arten

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10 IV. Pisces für 1897.

and Gilbert, Pleuronectes americanus Welbaum, Achirus lineatus L.,

Paralichthys oblongus Jordan and Gilbert. Sie entstehen aus Ganglion-

zellen schon bei den Embryonen.

— (2). Giant Ganglion-Cells in Spinal Cord of Flat Fishes.

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i Ei mit elastischer Kapsel abgelegt, welche bei der Befruchtung

platzt und die Haftorgane freilegt. Neuralrohr in der ganzen Länge

des Embryo, vor Erscheinen der Somiten. Gehirnanlage. Cranial-

abschnitt nicht gekrümmt. Meroblastische Furchung ohne Keim-

ringbildung. Niere wahrscheinlich einem Pronephros homolog. Ver-

schiedenheit der Entwicklung der Bdellostoma von jener des Petro-

myzon.

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Edestus ist ein Dornengebilde eines Selachiers. Die Dornen

sind aus segmentirten Gebilden, die mehreren Metameren angehörten,

abzuleiten.

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Der radiale (tibiale) Rand des Chiridiums entspricht dem Pro- -

pterygium, der ulnare (fibulare) dem Metapterygium von Polypterus,

nicht umgekehrt. Das Stylopodium fehlt bei Polypterus, es kommt erst

den Landwirbelthieren zu. Das biseriale Flossenskelett von Ceratodus

ist kein Archipterygium, sondern ein Districhopterygium.

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Die Hypochorda bei Embryonen von Salmo u. Trutta trennt

sich von vorn nach hinten allmählich vom Darm ab. Das Ligamentum

longitudinale entsteht aus Mesenchym um die Hypochorda, die später

schwindet und nicht an der Bildung des Ligamentes teilnimmt.

Friedmann, E. Beiträge zur Zahnentwicklung der Knochenfische.

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Zahnentwicklung bei Esox unter dem Epithel nach dem placoiden

Typus. Die Odontoblasten gleichen anfangs den Osteoblasten. Eine

Zahnleiste fehlt; die Zähne entstehen auf getrennten Epithelzapfen.

Von Hartgebilden entsteht erst Zahnbein, dann Schmelz. Am Gaumen

ist der Zahnwechsel regellos, auch werden Zähne resorbirt, ohne ersetzt

zu werden. Bei Cyprinus entstehen die Zähne auf tief ins Mesoderm

eingedrungenen Epithelsprossen. Schmelz fehlt. Gaumenknochen

bei Cyprinus mit knorpeliger Anlage.

Fritsch. Haben die Fische ein Gedächtnis? Allgemeine Fischerei-

Zeitung XXI. p. 64, 65, 86. Revue Scient. (4) T. 7. p. 475—476.

IV. Pisces für 187. 15

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Ueber den feineren Bau des Fischgehirns. Berlin 1878.

Fürbringer, M. Ueber die spino-oceipitalen Nerven der Selachier

und Holocephalen und ihre vergleichende Morphologie. Festschrift

Gegenbaur III. p. 349— 788.

Das Werk zerfällt in drei Abschnitte und einen Anhang. Der

erste behandelt die spino-occipitalen Nerven der Selachier und Holo-

cephalen und die von ihnen versorgten Gebiete. Untersucht wurden

I. Selachii. A. Squaloidei: 1. Notidanidae: Hex-

anchus griseus, Cuv., Heptanchus cinereus Cuv.; 2.Spinacidae.

Spinacinae: Centrophorus calceus Lowe, C. granulosus Bl.,

Spinax niger Bonap., Acanthias vulgaris Risso, Sceymninae:

Scymnus liehia Cuv., Laemargus borealis Müll.; 3. Cestracionti-

dae: Cestracion philippi Bl. Schn.; 4. Scylliidae: Seyllium

canicula L.; 5. Lamnidae: Odontaspis americanus Mitch.;

6.Carchariidae: Mustelinae: Mustelus vulgarıs Müll.; Zy-

gaeninae: Zygaena malleus Shaw.; Carchariinae: Galeus canıs Rond.,

Prionodon glaucus Rond., B. melanopterus Quoi u. Gaim.; 7.Rhini-

dae: Rhina squatina Dumeril. B. Batoidei. 8. Pristidae:

Pristis cupidatus Latham.; 9. Rhinobatidae: Rhynchobatus

djeddensis Rapp. (= laevis Bl. Schn.), Rhinobatus columnae Müll.

Henle. (= annulatus Müll. Henle); 10. Torpedinidae: Torpedo

marce Rıisso; 11. Rajidae: Raja clavata L.; 12. Trygonidae:

Trygon brucco Bonap. II. Holocephali. Chimaeridae:

Chimaera monstrosa L.; Callorhynchus antarcticus Lac&p.; Zahl und

Stärke der occipitalen resp. spino-oceipitalen Nerven. Ventrale

und dorsale Wurzeln, Ursprung und Abgang von der Medulla, Be-

ziehung zum Nervus vagus, intracranieller Verlauf. Durchtritt durch

die Schädelwand. Peripherisches Verhalten der Nerven. Plexus-

bildung mit den Spinalnerven, Verhalten der Rumpfmuskulatur.

Plexus cervicalis und brachialis, peripherische Anastomose mit dem

N. vagus. Aeste des Plexus cervicalis. Epibranchiale spinale Musku-

latur. Hypobranchiale spinale Muskulatur. Zusammenfassung. Der

zweite Abschnitt giebt eine Vergleichung mit den spino-oceipitalen

Nerven der höheren Wirbelthiere. Untersucht wurden A.Ganoiden

Acipenser sturio L., Polyodon folium Lacep., Polypterus bichir Geoffr.,

Lepisdosteus osseus L., Amia calva L. B. Teleostier:Physo-

sto mi: Esox lucius L., Salmo salar L., Tinca vulgaris Cuv., Cyprinus

carpo L.. — Anacanthini: Gadus callarıas L. — Acan-

thopteri: Trachinus draco L., Caranx trachurus Castr., Dentex

vulgaris Cuv., Mullus surmuletus L. €. Dipnoi: Ceratodus Forsteri

Krefft, Protopterus annecteus Owen; Lepidosiren paradoxa Fitz.

(resp. L. articulata Ehlers). — Amphibien, Sauropsiden, Mammalia.

Zusammenfassung. — Der dritte Abschnitt giebt eine Vergleichung

mit den spino-oceipitalen resp. spinalen Nerven der niederen Wirbel-

tiere. Versuch einer Homologisierung der cerebralen und spinalen

Nerven. Untersucht wurden: 1. Protomyzontes: Ammocoetes bran-

chialis, Petromyzon Planeri, Petromyzon marinus. 2. Myxinoides:

16 IV. Pisces für 1897.

Bdellostoma bischoffi Schneider, Bd. buergeri, Bd. eirrhatum Bl. Schn.,

Bd. polytrema Gthr., Bd. stonti Lockington. Myxine glutinosa.

3. Acrania: Amphioxus lanceolatus Yarell, A. californiensis Cooper.

Paramphioxus cultellus Peters, P.bassanus Günther. Ueber die Stellung

der Petromyzonten, Myxinoiden und Akranier zu einander und zu den

Gnathostomen. Versuch einer Vergleichung der Gehirn- und Spinal-

nerven. Vierter Abschnitt: Anhang: Extremitätentheorie, Nerv und

Muskel.

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n. g. Emmnion, Ulvicola. Orthopristis forbesi n. sp., Holacanthus

iodocus n. sp. Sebastodes semieinctus n. sp., S. ayressi n. sp., S. cra-

meri n. sp. Scorpaena pannosa n. sp., Myripristis clarionensis n. sp.,

Ophiosceion strabo n. sp., Astroscopus zephyreus n. sp., Emmnion

bristolae n. g. n. sp., Emblemaria oculocirris n. sp., Ulvicola sanctae

rosaen.g.n.sp., Xesurus clarionis n. sp., Lepidium verecundum n. sp.,

Paralichthys woolmani n. sp., Tachysurus liropus n. sp., Netuma

insularum n. sp., Mugil thoburni n. sp., Epinephelus niphobles n. sp.,

Prionotus loxias n. sp.

Gilbert, €h. H. and Frk. Cramer. Report on the Fishes dredged

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n. g.: Argyripnus, Collocephalus, Pelecanichthys.

n. sp.: Promyllantor alcocki, Congermuraena aequorea; Chloro-

phthalmus proridens; Diaphus urolampus; D. chrysorhynchus; Mycto-

phum fibulatum; Dasuscopelus pristilepis; Argyrıpmus ephippiatus;

Melanostoma argyreum; Scorpaena remigera; Peristedion hians;

Coelorhynchus gladius; Coelocephalus acipenserinus; Macrourus ectenes;

M. propinquus; -M. holocentrus: M. gibber; Hymenocephalus antroeus;

Trachonurus sentipellis; Chalinura ctenomelas; Optonurus atherodon;

Pelecanichthys crumenalis; Malthopsis mitriger.

Gilbert, €. H. a. Scofield, N. B. Notes on a collection of Fishes

from the Colorado Basin in Arizona. Proc. U. S. Mus. XX. p. 487

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Macdonaldıa alta n. sp. Macdonaldia longa n. sp. Lycodes digi-

tatusn. sp. Lycodes concolor n.sp. Macruruslepturusn. sp. Macrurus

dorsalisn. sp. Macrurus firmisquamisn.sp. M. (Nematonurus) magnus

n. sp. M. (Nematonurus) suborbitalis n. sp. Hippoglossoides robustus

n. sp. Ericara (n. g.) salmonea n. sp. Raja rosispinis n. sp. Raja

obtusa n. sp. Raja interrupta n. sp.

Goeldi, E. A. Lepidosiren paradoxa. Bol. Mus. Para. II. p. 247

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ruthenus und Lota vulgaris. Trigemino-Facialıs.

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setzt in Nature LVI. p. 85.

Neue Beobachtungen an der Larve.

— (3). Riproduzione e metamorfosi delle anguille. Giornale

ital. di Pesca e Agricoltura. 1897, Nos. 7 u. 8. Auszug: Monit. Zool.

Ital. VIII. p. 233 u. 234. Deutsche Uebersetzung: Allgemeine Fischerei-

Zeitung XXII. p. 402—408 u. 423—428.

Die Aale werden geschlechtsreif in der Tiefsee, wo sie grosse Augen

erwerben. Hier erfolgt die Begattung. Die Eier schweben wahrschein-

lich. Die Aale durchlaufen eine Metamorphose. Die Larve ist Lepto-

cephalus brevirostris.

Gregory, Emily R. Origin of the pronephrie duct in Selachians.

Zool. Bull. I. p. 123—129.

Acanthias. Die Anlage der Vorniere verschmilzt vorübergehend

mit dem Ecetoderm. Mitosen in der ganzen Länge des Vornierenganges,

dessen hinteres Ende mit dem Ectoderm verbunden ist; Lage der Vor-

niere wie bei Pristiurus.

Greve (1). Zur Frage über die Nahrung der Süsswasserfische. All-

gemeine Fischerei-Zeitung XXI. p. 238—290. Bericht nach Semenow’s

Arbeit in Arbeiten der ichthyol. Abt. der k. russ. Akklimatisations-

gesellschaft Moskau. Teil II. 1897.

Die Plötze ist Allesfresser; Ceratodus Fosteri nımmt nur Pflanzen,

um die daran sitzenden Thiere zu erbeuten; dis Pflanzen bleiben un-

verdaut; Brachsen fressen Sand und Schlamm der darin enthaltenen

Difflugien wegen.

— (2). Ueber das Massensterben der Fische in Ob und Irtisch.

Allgemeine Fischerei-Zeitung XXI. p. 316—319.

Nach der russischen Arbeit des J. Melnikow über Fische und

Fischerei im Ob und Irtisch. Arbeit. der ichthyol. Sekt. der kais. russ.

Akklım. Ges. Bd. II. 1897.

Perca fluviatilis, Acerina cernua, Lota vulgarıs, Esox lucius, .

Tinca vulgaris, Gobio fluviatilis, Idus melanotus, Squalius leuciscus,

Phoxinus laevis, Salmo fluviatilis, Stenodus nelma, Salmo ravaretus,

Salmo muksun, Salmo polcur, Salmo wimba, Thymallus vulgaris,

Acipenser Baerii, Acipenser ruthenus, Petromyzon fluviatilis im Ob.

Das Sterben findet alljährlich unter dem Eise statt.

Mitteilgn. Deutsch. Seefischereiver. 13. No.11. p. 387—420.

Fischfang auf der Wolga. Bedeutung. Ausdehnung. Rückgang.

Wirthschaftlicher Charakter der Wolgafischerei. Natürliche Be-

IV. Pisces für 1897. 19

dingungen, die den Fischbestand bestimmen. Beschreibung der Fisch-

arten des Wolga-Gebietes.

Guitel, Fred. Recherches sur le de&veloppement des nageoires

paires du Cyclopterus lumpus. Arch. Zool. exper. (3) IV. p. 353, 460,

470.

Günther, A. Deep-Sea-Fishes of the Northern Atlantic. Nature

Vol. 55. No. 1433 p. 559—561.

Haller, B. Der Ursprung der Vagusgruppe bei den Teleostiern.

Festschrift Gegenbaur III. p. 45—100.

Untersucht wurden: Salmo farıo, Salmo irideus, Leuciscus rutilus,

Esox lucius, Cyprinus carpio, Lota vulgaris, Anguilla vulgaris, Barbus

fluviatilis. Selachier mit 5—1 Vaguswurzeln. Teleostier, Ganoiden,

Dipnoer mit 1 Postvagalnerv. Ursprung des Vagus im Gehirn. Glosso-

pharyngeus. Vergleich des Ursprungs der Vagusgruppe der Fische mit

dem der übrigen Wirbelthieren.

Hämmerle, L. Zur Anatomie der Brustflosse des Periophthalmus

koelreuteri. Ber. Ges. Freiburg X p. 20—32.

Im Skelett der Brustflosse ist der dorsale Theil verkürzt, der

untere Abschnitt verbreitert, die Radien sind gestreckt und locker

mit dem Schulterbogen verbunden, dafür aber untereinander durch

Knorpel vereint. Vergleiche mit Perca. Muskulatur reicher ditffe-

renzirt als bei den übrigen Teleostiern. Vertheilung der Muskelelemente

auf die fächerartig beweglichen Strahlen.

Haswell, W. A. On the development of Heterodontus (Cestracion)

philippi. Part I. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales. XXII. p. 96—103.

Auszug Zool. Anz. 20. No. 534. p. 223.

Das Blastoderm liegt am breiten Ende der Eischale, an deren

schmalem Ende das Hinterende des Embryo sich befindet. Furchung

und Gastrulation wie bei Selachiern. Furchungshöhle frühzeitig.

Embryonalhöhle (Urdarmhöhle) fehlt; Merocyten zur Zeit, da der

Embryonalwulst entsteht, in lockerer Schicht mit dazwischen be-

findlichen Coagula der Blastocölflüssigkeit. Wachsthum des Ur-

darmes.

Hatta, S. (1). Preliminary Note on the development of the Pro-

nephros in Petromyzon. Annot. zool. Japon. I. p. 137—140.

Der Segmentalgang und die Vornierenkanälchen entstehen aus

dem lateralen unsegmentirten Theil des Mesoblastes. Die Vornieren-

kanälchen der Cyclostomen sind homolog den Nierenkanälchen von

Amphioxus, die persistirenden Kanälchen der Vorniere von Petro-

myzon sind homolog jenen der Selachier, Teleostier und Amphibien.

Das Mesonephros ist nicht ein Abschnitt des Pronephros.

— (2). Contributions to the Morphology of Cyclostomata. I. On

the Formation of the Heart in Petromyzon. Journ. Coll. Sc. Tokyo

Vol. 10. P.2. p. 225—234; 235—238.

Der Vorderdarm ist im Winkel zwischen Kopf und Rumpf stark

ausgedehnt. Aus dort zerstreut liegenden Mesenchymzellen bildet sich

die Anlage des Endocardepithels, nicht aus einer Spaltung des splanch-

nischen Mesoblastes. Durch Wachsthum des Kopfendes rückt die Herz-

20 IV. Pisces für 1897.

anlage an den Mitteldarm. Längenwachsthum und mittlere Ein-

schnürung derselben; der so entstandene vordere Abschnitt entspricht

dem Ventrikel und Truncus arteriosus, der hintere dem Vorhof und

Sinus venosus.

Haus, @. A. Beiträge zur Anatomie und Histologie des Darm-

kanales bei Anarrhichas lupus. Monthly Intern. Journ. Anat. XIV.

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Die Unterschiede des Darmkanals bei Anarrhichus und bei anderen

Teleostiern ist durch die Art der Nahrung bedingt.

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Kritik der Götteschen Arbeit (vgl. Bericht für 1896).

— (2). Dr. Gadow and Miss Abbott on the vertebral column of

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Kritik der Arbeit von Gadow u. Abbott (vgl. Bericht für 1896).

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Betont die leitenden Gedanken, die für die Ausstellung massgebend

waren, zur Ergänzung von Matzdorffs Bericht.

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Die Kopfnerven von Menidia; ihre Componenten entsprechen

jenen der Amphibien.

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Aufzählung der erbeuteten Fische.

His, W. Ueber den Keimhof oder Periblast der Selachier. Archiv

Anat. 1897. p. 1—64.

Torpedo ocellata. Die Keimanlage besteht aus dem Keimhof

(Periblast), einer Grube mit Keimlager und Keimwall, welche die

Keimscheiben in sich aufnimmt. Die Keimzellen bestehen aus Spongio-

und Hyaloplasma. Die Zona limitans kann Dotterkörner in sich auf-

nehmen. Entstehung der offenen Keimhöhle. Der Keimhof wird zu

einem zwischen Dotter und Keimhöhle eingeschobenen Syneytium.

Der fertig angelegte Keimhof u. seine Bestandtheile. Kerne des Keim-

hofs. Die Theilung. Riesenkerne. — Es giebt keine amitotische Kern-

theilung im Keimhof der Selachier.

Hofer, Br. (1). Welche Aussicht hat der Versuch zur Einbürgerung

des Aales im Donaugebiet ? Allgem. Fischerei-Zeitung XXII p. 445—449.

»i Keine; Ursachen.

3 — (2). Ueber einige Darmerkrankungen bei der Fütterung von

Salmoniden. Allgemeine Fischerei-Zeitung XXII. p. 450—451.

Die Krankheiten entstehen durch nicht sachgemässes Füttern.

— (3). Eine Krankheit des Bachsaiblings. Allg. Fischerei-Zeitung

XXH, p. 6—7.

Darmerkrankung, Hautverletzung.

— (4). Immunisirende Eigenschaften des Aalblutes gegen

Schlangengift. Allgem. Fischerei-Zeitung XXII, p. 49.

Versuche mit Kaninchen.

— (5). Einfluss der Witterung auf die Laichzeit der Forelle.

Allgem. Fischerei-Ztg. XXII. p. 48.

Milde Witterung und stärkerer Wasserzufluss befördern die

Geschlechtsreife.

— (6). Fischsterben im Neckar, im Kocher, Iller und Oker. All-

gem. Fischerei-Zeitung XXII. p. 290—291.

Ursachen.

Hoffmann, €. K. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Selachıii.

(Fortsetzung). 4

Das 4. u. 5. palingenetische Kopfsomit. Das 6. paling. Kopfsomit

und die 4 caenogenetischen Kopfwirbel oder Occipitalsomite. Die

ventralen Nervenwurzeln der Kopfsomite. Entwicklungsgeschichte

des Nervus trochlearis.

Holm, 3. F. Ueber den feineren Bau der Leber bei den niederen

Wirbelthieren. Zool. Jahrb. Anat. X. p. 277—286.

Die Leber ist bei Myxine eine tubulöse Drüse von der Struktur

der Submaxillaris bei Säugern, bei Petromyzon in der Jugend tubulös;

sie wird verändert, verliert Gallenblase, -Gänge, und -Capillare; bei

Acanthias und Seyllium durch starke Fettablagerungen verändert.

2 Holt, E. W. L. (1). Preliminary notes on the reproduction of

Teleostean Fishes in the South Western district. Journ. Mar. Biol.

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Mycteroperca hopkinsi n. sp., Dules dispilurus Gthr.; Lobotes

surinamensis Bl., Holocentrum marianum €. u. V.; Cynoscion jamai-

censis Vaill. u. Bocourt, Umbrina coroides C. u. V., Holocentrum

marianum (. u. V., Vomer spixi Swains; Chloroscombrus actenurus

n. sp., Trachynotus rhomboides Bl., Eupomacentrus diencoeus n. Sp.,

Scarus emblematieus n. sp., Stolephorus productus Pocy; Stolephorus

robertsi n. sp., St. astilbe n. sp., Siphostoma robertsi n. sp., Alutera

punctata Ag. Alutera punctata, Lagocephalus pachycephalus Ranz.;

Chilomycterus antillarum n. sp., Rhinobatus stellio n. sp.

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Bestätigung der Angaben Foettingers (1876) bezüglich der Epi-

dermiszellen. Dieselben sind von innen nach aussen 1. unregelmässige

Cylinder oder Prismen, 2. spindelförmig, 3. rundlich, 4. variable

Zellen mit poröser Cutieula. Lockerer Zusammenhang derselben.

Intercellularsubstanz. Intercellularbrücken, welche die Intercellular-

substanz durchsetzen und die Zellen unter einander verbinden. Ver-

schleimung der oberen Zellschichten. Kolbenzellen werden für End-

apparate des peripheren Nervensystems angesehen. Basalmembran

zwischen Epidermis und Cutis, die an verschiedenen Stellen durch-

brochen ist. Nervendurchtritt. — Die Cutis besteht aus geschichteten

Bindegewebsbündeln. Starkverzweigte Pigmentzellen zwischen Cutis

und subeutanem Bindegewebe.

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Die Hypochorda ist das Homologon der Epibranchialrinne von

Amphioxus, kein segmentales Organ. Beziehung der Reduktion der

Hypochordalrinne zur Verschmelzung der unpaaren Aorten zu einem

unpaaren Gefäss.

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Der erste Abschnitt behandelt Düngung und Fütterung in Karpfen-

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Die Eier befinden sich bei der Ablage im Morulastadium. Die

Lage der Keimscheibe ist variabel, letztere wandert stets zum höchsten

Punkt des Dotters. Furchungshöhle sichelförmig. (Kein Urdarm,

Hoffmann). Die Keimscheibe streckt sich, Verdiekung ihres neuen

Endes, Incisura neurenterica.

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Dasselbe entspricht in seinem Bau ienem von Pdellostoma, doch

ist es weniger ausgebildet. Vgl. Anat. Anzeiger XII. 1896. p. 570

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— (2%). Ueber Entwicklungsstadien der Vorniere und Urniere

bei Myxine. Zool. Jahrb. Anat. X. p. 473—510.

Herkunft des malpighischen Körperchens des Mesonephros.

Die Glomeruli sind bi- oder multipolar bezüglich der austretenden

26 IV. Pisces für 1897.

Gefässe — stets ist nur ein eintretendes da. Die Vorniere ist zwei-

theilig, ihre einzelnen segmentalen Kanälchen beginnen im Coelom,

sind von einem lacunösen Gefässnetz umgeben und münden einzeln

oder nach Vereinigung zu einem Sammelgang nach aussen. Die Ur-

niere trägt in den Verlauf der Kanälchen eingesenkte Glomeruli, aus

denen die wässerigen Stoffe abgezogen werden. Die Vorniere gehört

zum Lymphsystem, sie führt Flüssigkeit aus dem Coelom in die Blut-

sinuse. Ihr hinterer Theil funktionirt bei Myxine zeitlebens. Myxine

steht daher bezüglich des Excretionssystems zwischen Amphioxus

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pretiosus Cocco; Luvarus imperialis Raf. Echeneis holbrookii Günth.;

Schedophilus medusophagus Cocco, Gobius knerii Steind. Blennius

Rouxi Cocco, Crenilabrus coeruleus Risso, Molva vulgaris Flem.; Sco-

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Enthält eine nach Familien geordnete Aufzählung der bisher

bekannten Arten, im Ganzen 103 Species, entnommen aus dem Werke:

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1896. Nachgetragen wird: Ctenochromis obliquidens Hilg. vom

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Knochenkörperchen. Der Verlust der Knochenkörperchen im Skelett

der Teleostier hat polyphyletisch stattgefunden. Sie fehlten in den

Stammformen der Acanthopterygier; ihr Vorhandensein bei Thynnus

beruht auf Regeneration in der Phylogenese. Die Verwandtschaft

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Die Pleuracanthiden bilden keine primitive Gruppe, sondern

einen Seitenzweig der Selachier. Chlamydoselachus ist mit Pleura-

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nicht. Der Kopfstachel ist kein Flossenstrahl, sondern ein dem Kopf

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als Grundlage “ür diejenigen der höheren Formen (Facialis als Schlund-

bogennerv, Verästelung, Anastomose des F. mit dem benachbarten

Gehirnnerven. Segmentation). Motorisches Endgebiet des Facialıs

(Selachier, Holocephaliı, Ganoidei, Dipnoi, Teleostei).

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stoma n. sp. Trichosoma —= Thrissa, Trichosoma adelex n. sp.

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Verfasser hält an seinen früheren Anschauungen fest.

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‚Schirmer. Auftreten eines unbekannten Fisches in der Saale bei

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Beschreibung und Abbildung einer Salmonide; nicht Lachs, nicht

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IV. Pisces für 1897. 33

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Polemik gegen Spengel.

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Die charakteristische Gehirnform, die Gliederung des Hirnes in

Abschnitte und die Ausbildung der mesocephalen Krümmung ist

bereits ausgesprochen, bevor noch die Anlage des Schädels vorhanden

ist.

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Bestätigung der Angaben von Hatschek, nimmt Stellung zu

Lwoff.

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(Branchiostomum) lanceolatum. Arch. £f. mier. Anat. 50. p. 15—69

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Arch. f. Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. II. H.1. (LV.) 3

[0%

8°

34 IV. Pisces für 1897.

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Die Ergebnisse stehen im Gegensatz zu jenen der Semon’schen

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Polemik gegen Semon.

Stahr, H. Zur Funktion der Seitenorgane. Eine Beobachtung an

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Polyacanthus (Macropus) Durch die Seitenorgane des 2 wird

die Wasserbewegung empfunden, welche das & bei seinen Liebes-

spielen hervorruft.

Staudinger, Dr. 3. v. Anleitung zum Fischen in Waldgewässern.

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Angelfischerei, Netz- und Reusenfischerei. Einzelne Fischarten:

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25x30 m grossen, 10—20 cm tiefen Tümpel.

LXVII. p. 171—176.

Zeus, Triacanthus, Cenbriscus, Chorinemus, Amphacanthus,

Gasterosteus, Synodontis u. a. Siluroiden, Acanthurus, Cyprinoiden,

Naseus, Monocentrus, Dactylopterus u. a. wurden auf die Sperrung

an der Einlenkung der Stacheln untersucht. Schutzstacheln, Stütz-

und Gehwerkzeuge, Lautorgane. Bei Plectognathen (Balıstes, Monaca-

canthus, Triodon) stehen »Stachelträger in Beziehung zur Aufnahme

von Luft in den Darm.

Tichomirow, A. Formen und Varietäten der Karausche. Tage-

blatt zool. Abt. Ges. naturf. Fr. Moskau. T. 2. No. 5. p. 9—12.

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plopterus Pfeff. — Rec.). Chimarrhoglanis leroyi n. sp. (A. platychir

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— (3). Sur les especes a distinguer dans le genre Nebris, Cavier

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— (4). Sur un Poisson rare pour la faune francgaise, le Trichiurus

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Suprarenale Organe sind 1. solche, die den intereostalen Arterien

ansitzen und segmental angeorndnet sind, 2. solche, die in der hinteren

Region der Nieren liegen (intervenales Organ von Balfour).

— (2). On the morphology and physiology of the Suprarenal

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Uebereinstimmung mit den Ergebnissen Diamares (Mem.) Soc.

Ital. Sc. (3) Roma 1896 T. 10.

Chemische Wirkung des Organsaftes. Die interrenalen Organe

der Selachier, die suprarenalen der Teleostier entsprechen der Cortical-

substanz der Nebennieren der Säuger. Die suprarenalen und die

segmentalen der Selachier entsprechen der Medullarsubstanz.

— (3). On the suprarenal Capsules and the Lymphoid Tissue

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IV. Pisces für 1897. 37

— (2). Ueber Unterschiede im Syneytium der Selachier nach

Ort, Zeit und Genus. Sitz. Ber. Ges. naturf. Fr. Berlin. 1897. p. 91

—110.

Das Syneytium ist eine fixe Formation, bietet jedoch Unterschiede

des Ortes und der Zeit (bezügl. siner Entstehung) und hinsichtlich

der Genera.

— (3). Dottersyneytium, Keimhautrand and Beziehungen zur

Conerescenzlehre. Anat. Hefte 2. Abt. 6. Bd. p. 594—651.

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viviparus n. sp., Barbus breijeri n. sp.

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Das Ei ıst oval, wird durch Fäden an seinem unteren Pole fixirt,

am oberen Ende befindet sich die Keimscheibe, das Keimbläschen

liegt excentrisch noch halb im Dotter. Eine Furche meist meridional.

Die Furchungshöhle entsteht durch Zusammenfluss der sich immer

tiefer senkenden Furchen. Die Keimscheibe (Calotte) dehnt sich schliess-

lich über den Dotter aus. Zellen derselben rund, am Rande plötzlich

in die grossen Dottersegmente übergehend. Die erste Furche coineidirt

nur in 10% mit der Längsachse des Embryo.

Wijhe, 3. W. van. Över de opvatting eener spinale zenuw als

complex van twee zelfstandigen zenuwen. Versl. Akad. Amsterd.

Deel. V. p. 273—281.

Der ventrale Nerv ist bei Amphioxus gleichzeitig motorischer und

sensibler Nerv seines Myotoms. — Selachier, Myxine.

Wikström. D. A. Ueber die Innervation und den Bau der Myo-

meren der Rumpfmuskulatur einiger Fische. Anat, Anz. XIII. p. 401

—408,

38 IV. Pisces für 1897.

Esox, Acanthias, Heptanchus, Mustelus, Myxine Bdellostoma,

Petromyzon.

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Pelagische Fischeier.

Wilson, H. V. u. Mattocks, 3. E. The lateral sensory Anlage in

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Branchialsinnesorgane, Gehörorgane und Seitenlinie entstehen aus

einer gemeinsamen Ectodermverdickung.

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—297 u. 379—386.

Caturus u. Osteorhachis leedsi n. sp.

— (3). The Ostracoderms of Professor Cope. Natural Science.

Vol. 11. p. 144.

Zacharias, E. Ueber einige mikrochemische Untersuchungs-

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— The first Feeding of Youg Trout. Bull. Liverpool Mus. Vol. 1.

No. 1. p. 24—25.

Nahrung der Forellenbrut.

IH. Uebersicht nach dem Stoff.

Entwicklung.

Amphioxus, Gastrulation; Klaatschh — Amphioxus, Petromyzon, Be-

fruchtung, Furchung: Sobotta (2, 3). — Petromyzon: Ward. — Petromyzon

Blut; Giglio-Tos (2). — Ammocoetes, Darm Blut: Giglio-Tos (1). — Sperma,

Salmo: Zacharias. — Eier Petromyzon: Dean and Summer. — Hensen u. Ap-

stein. Mazza. — Eiablage: Kopsch (2). — Pelagische Fischeier: Williamson. —

Pelagischer Laich der Knochenfische: Masterman (2). — Pelagische Eier, Larven,

junge Fische: Kyle (1). — Eier und Larven: Ehrenbaum, Me Intosh (1, 2),

Masterman (1), Fabre-Doumerge u. Biötrix (1). — Dottersynceytium: Virchow

(2, 3). — Entwicklungsmechanik: Bataillon, — Spermatogenese; Hermann, —

IV. Pisces für 1897. 39

Postlarvale Periode: Fabre-Doumerge u. Bietrix (2). — Künstliche Befruchtung:

Seelig (1). — Dotterresorption: Williamson. — Bdellostoma. Embryonen: Dean (1).

— Heterodontus: Haswell. — Torpedo Keimanlage: His. — Amia Eier: Whit-

mann u. Eyeleshymer. — Trutta Embryo: Kopsch (3). — Knochenfische:

Cunningham (1). — Embryo, Gewebe: Leisel. — vgl. auch Me Intosh and

Masterman.

Phylogenie.

Cunningham (3). — Fossilia: Lankester, Weodward (1). — Palaeospondylus:

Traquair. — Amphioxus: Minot, Mae Bride. — Pleuracanthinen: Reis (2).

Organisation im Allgemeinen.

Me Intosh a. Masterman, Lavocat, Neuville (1).

Haut.

Petromyzon: Kapelkin. — Schuppen: Maerner. — Pigment: Ehrmann.

Farbwechsel: Verrili.

Skelett.

Cyclostomen: Schaffer, Reynolds, Neuville (1). — Petromyzon: Stud-

nieka (1). — Knochengewebe: Reis (1). — Pleuracanthiden: Reis (1). — Di-

nichthys: Dean (2), Eastmann (1). — Selachierdornen: Dean (3). — Flossen-

strahlen: Duncker (3). — Zähne: Röse, Friedmann. — Wirbelsäule: Gaup, Hay,

v. Ebner. — Chorda: Klaatsch (1, 3), v. Ebner. — Oceipitale: Allis. — Knorpel:

Göppert. — Rippen: Bridge, Göppert. — Fleischgräten: Andres. — Stacheln,

Flossen: Thilo.

Schädel- und Visceralskelet.

Minot. — Knorpelschädel: Winslow. — Pleuracanthiden: Reis (2) —

Hexanchus: Carruceio. Macropetalichthys: Eastmann (%). — Knorpelfische

Entwicklung: Sewertzofi. — Extrabranchialia: Foote, Ridewood. — Acan-

thodes: Emery (1). — Ceratodes: Bridge (1). — Geschlossener Mund: Schiemenz.

Muskeln.

Selachier Kopfmuskeln: Hoffmann, Allis.. — Mesodermgebilde Neeturus:

Platt. — Flossenmuskeln, Stör: Mollier. — Pleuracanthus: Reis (2). — Muskeln

und Nerven: Fürbringer. — Selachier: Ruge. — Hypoglossusmuskulatur Petro-

myzon, Acanthias: Neal. — Rumpfmuskulatur: Wikström. — Brustflosse Perioph-

thalmus: Hämmerle.

Elektrisches Organ.

Raja: Ballowitz (3). — Gymnotus: Ballowitz (1, 2). — Torpedo Entwicklung:

Ogneif. — Torpedo, Embryo: Valenza.

Nervensystem.

Stort. — Entwicklung Petromyzon, Cyelostomen: Schaper. -— Nervenzellen:

Levi. — Riesenganglienzellen: Dahlgren,

40 IV. Pisces für 1897.

Ceniralorgane.

Gehirn: Davis, Garman (1), Kingsbury (1). — Struktur: Catois. — Oblongata:

Kingsbury (2). — Ammocoetes: Mayer. — Zwischenhirndach: Galeotti. — Klein-

hirn: Burckhardt.

Peripherische Nerven.

Fürbringer (s. 0.) — Amphioxus: Heymans, van Wijhe. — Selachier, Fa-

cialis: Ruge. — Trigeminus, Muraenoiden: Calandrueeio. — Trigemino-Facialis

Teleostier: Goronowitseh. — Vagus Teleostier: Haller. — Kopfnerven Teleostier:

Herriek. — Hypoglossus Petromyzon, Squalus: Neal.

Seitenorgan.

Seitenlinie, Ameiurus: Bunker. — Polyacanthus, Liebesspiele: Stahr. —

Anlage des Organs: Wilson und Mattocks.

Geruchsorgane.

Riech :chleimhaut Salmoniden: Aichel.

Augen.

Selachier: Neumayer. — Plattfische: Nishikawa. — Cryptobranchus:

Reisek. — Nerven: Studnicka (2). — Retina Leuciscus: Genderen-Stödrt. — Augen-

muskelkanal: Allis (1).

Geschmacksorgane.

Geschmacksknospen Acipenser: Dogiel.

Gehörorgane.

Epithel: Morill. — Cyclostomen: Norris.

Verdauungskanal.

Salmo: Felix (2). — Spiraldarm Raja: Mayer, P. — Leber: Holm, Brachet.

— Pankreas: Maas (1), Mayr. — Mund geschlossen: Schiemenz.

Blut und Blutgefässe.

Blutkörper: De Sceabra, Knoll, Hofer (4). — Herz Petromyzon: Hatta (2).

— Kiemendeckelkieme: Müller. — vgl. Vincent (1).

Harn- und Geschlechtsorgane.

Excretionssystem : Spengel, Semon, Felix. — Segmentalorgan :

Price, Felix, Hatta. — Vorniere: Hatta, Gregory, Maas. — Niere: Schneider. —

Suprarenales Organ: Vineent (1). — Spermatogenese: Herman. — Ovum in

Testis: Ward, — Ovarium: Cunningham (1).

IV. Pisces für 1897. 41

Lebensweise, Gefahren, Krankheiten, Parasiten.

Gedächtniss: Edinger, Reeker. — Seefische: Me Intosh u. Masterman,

Murie. — Lepidosiren: Meerwarth. — Scholle: Mortensen. — Plattfische:

Peterson. — Aal: Warnwell, Williamson, Hofer (1). — Wanderung, Scomber:

Allen (2), Buxbaum. — Laichen: Hofer (5), Masterman (1, 2), Hensen u. Apstein,

Kopsch (2), Mazza. — Nahrung s. Arbeiten. — Parasiten, Chimaera: Olsson. —

Krankheiten: Josephy (2), Hoier (2, 3), — Sterben: Hofer (6), Greve (2).

Missbildung, Verstümmelung, Regeneration.

Schiemenz, Leger.

Stoffwechsel, Nahrung.

Knauthe, Dröscher, Greve (1), Schillinger, Strodtmann.

Fischzueht.

Armistead, Seagle, Anonymus, Biesenbach, Stone, Jaffier, de Mareillae,

Moucheron, Ramelet, v. d. Borne, Bade, Bungartz, Dürigen, Mitth. d. Deutsch.

Seefischerei - Vereins, Seelig, Fabre - Doumerge u. Bietrix (2), Trichomirow,

Dröscher, Schillinger, Strodtmann, Metzger, Walter.

Fischerei.

Allen (4), Baudouin (1), Detten, Garbini, Garstang, Grimm, Herwig, Hensen

u. Apstein, Hinkelmann, Liebenau, Matzdorf, Meek (1), Rathbun, Ravenal, Smith,

Southwell (2), Staudinger, de Varigny, Hensen u. Apstein.

IH. Geographische Verbreitung.

Europa.

Grossbrittanien.

Loch Fyne: Seott. — Liverpool: Herdmann. — Great Yarmouth: Patter-

son (2). — Marlborough: E. Meyriek. — Thetford (Norfolk): W. 6. Clarke.

Norwegen.

Collett (3).

Dänemark.

Jensen.

Frankreich.

Normandie: Gadeau de Kervilles. — Allier: Olivier — Auvergne: Du-

ehasseint. — Montlucon: Villatte. — Loire: Marchand.

Belgien.

Limbourg: Bamps u. Geraerts,

42 IV. Pisces für 1897.

Deutschland.

Wiesbaden: Borggreve.

Ungarn.

Kroatien: Mojo. — Balaton-See: Daday.

Balkanhalbinsel.

Albanien (Janina): Steindachner.

Russland.

Murmanküste: Weisses Meer, Knipowitschh — Pakra-Mündung, Oka,

Altyn-köl, Bogorodsk, schwarzes Meer s. Arbeiten.

Italien.

Golf von Genua: Perugia.

Portugal.

Museum Coimbra: Lopes Vieira. — Osorio.

Azoren.

Collett (3).

Asien.

Sibirien.

Ob: Warpachowski.

Irtisch: s. Arbeiten.

Centralasien.

Turkestan s. Arbeiten.

Arabien.

Aden: Meek.

Persien.

Ost-Persien: Nikolsky.

Indi:n.

Bassetts-Smith.

Burma.

Fea.

China.

Swatow: Rutter.

Celebes,

Süsswasserfische: Boulenger (3).

IV. Pisces für 1897.

Afrika.

Ost-Afrika.

Somali- und Gallaland: Vineiguerra (1, 2). — Deutsch-Ost-Afrika

Central-Afrika

Shire-Fluss: Boulenger (1). Johnston.

Congo.

Oberer Congo: Boulenger (1).

Süd-Afrika.

Weber.

Amerika.

Ost-Grönland: Lütken.

Beering-See: Gill u. Townsend

Vereinigte Staaten.

Shufeldt.

New York: Bean.

Indiana, Dubois county: Moenkhanus.

Turkey-See: Eigemann.

Californien: Gilbert.

Missouri: Evermann u. Scovell.

Arizona, Colorado: Gilberi u. Scofield.

Mexico: Gilbert.

Centralamerika.

Chagres-Fluss: Vaillant (5).

Jamaica

Kingston: Jordan u. Rutter.

Brasilien.

Rio Grande do Sul: v. Ihering.

MarajolInseln.

Boulenger (%).

Boliviau. Argentinien.

Boulenger (4). Berg.

Australien und Polynesien.

Australien: Douglas-Ogilby (2), Saville- Kent.

Vietoria: Lucas (2).

Tasmanien: Douglas-Ogilby (4).

Polynesien, Funafuti: Waite.

Rotuma Insel: Boulenger (9).

: Pieffer.

44 IV. Pisces für 1897.

Fossile Fische.

Kohlenfo:mation Abden, Kinghorne Fifeshire: Traquair (2).

Calvados et Orne, Normandie: Rigot.

Frankreich (Senon): Priem.

Alba (Miocän): De Alessandri.

Parma, Pacenza (Pliocen): Carragoli.

Illinois, Ohio, Pensylvanien Palaeozoisch: Cope.

Siluridae, Vertheilung in Raum u. Zeit. Vaillant.

IV. Uebersicht der behandelten Species unter besonderer Berücksichtigung

der Nova.

Teleoste:i.

Vgl. Thilo, Hämmerle, Anders, Franz, Friedmann, Haus, Cunningham (1),

De Scabra, Aichel, Genderen-Stort, Herrick, Goronowitsch, Calandruceio, Haller,

Dahlgren, Bunker, Stahr, Wilson u Mattocks, Ballowitz, Me Intosh u. Master-

man, Masterman (1 u. 2), Kyle (1), Fabre-Doumerge u. Bietrix (2), Seelig (1),

Verrill, Pfeifer.

Acanthopterygii.

Percidae.

Lucioperca sandra Cuv. Daday, Droescher.

Lucioperca volgensis Pall. Kroatien: Mojo, Daday.

Perca fluviatilis L. Daday, Buxbaum, Greve (2).

Percina caprodes Raf. Variation: Moenkhaus (2).

Per ina aspro Cope u. Jord. Variation: Moenkhaus (2).

Beleosoma nigrum Raf. Variation: Moenkhaus (2).

Acerina cernua L. Loire: Marchand, Kroatien: Mojo, Balaton: Daday, Duncker (3),

Greve (2).

Acerina Schraitzer Cuv. Daday.

Aspro vulgaris Cuv. Daday.

Serranidae.

Epinephelus niphobles n. sp. Gilbert.

Mycteroperca hopkinsi n.sp. Jordan u. Rutter.

Dules dispilurus Gthr. Jordan a. Rutter.

Anthias townsendi n.sp. Persien. Boulenger (11).

Lobotes surinamensis Bl. Jordan a. Rutter.

Pristipomatidae.

Diagramma goeldii n.sp. Brasilien, Marajo-Inseln. Boulenger (%).

Brachydenteres corvinaeformis Stdr. Jordan a. Rutter,

Orthopristis forbesi n.sp. Galapagos Ins. Gilbert.

- gr

IV. Pisces für 1897.

. Squamipennes.

Holacanthus iodicus n. sp. Galapagos Ins. Gilbert.

Scorpis, C. u. V. Vaillant (2).

Mullidae.

Mulloides samoensis Gthr. Beschreibung. Waite.

Sparidae.

Dentex gibbosus, Raf. Perugia (1).

Scorpaenidae.

Sebastes maderensis, C. u. V. Collet (3).

Sebastodes semicinetus n. sp. Gilbert.

Sebastodes ayressi n. sp. 6ilbert.

Sebastodes crameri n.sp. Gilbert.

Scorpoena pannosa n.sp. &ilbert.

Beryeidae.

Myripristis clavionensis n.sp. Gilbert.

Holocentrum marianum C. u. V. Jordan a. Rutter.

Sciaenidae.

Ophioseion strabo n. sp. Gilbert.

Oynoscion jamaicensis Vaill. u. Bocourt. Jordan a. Rutter.

Umbrina coroides C. u. V. Jordan a. Rutter.

Nebris occidentalis n.sp. Vaillant (3).

Anomalopidae.

Anomalops palpebratus, Rodd. Reuvens (2).

Trichiuridae.

Trichiurus lepturus L. Grossbrittanien. Vaillant (4).

Carangidae.

Caranz trachurus L. (?). Jugendstadium. Me Intosh (1).

Seriola lalandi:, C. u. V. Bean.

Psettus falciformis, Lac&p. Weber.

Vomer spixi Swains. Jordan a. Rutter.

Chloroscombrus ectenurus n.sp. Jordan a. Rutter.

Trachynotus rhomboides Bl. Jamaica. Jordan a. Rutter.

Capros asper L. Eier. Larve. Holt (1).

Coryphaenidae.

Lampris luna, Risso. Tasmanien. Morton '2).

46 IV. Pisces für 1897.

Scombril

Scomber scombrus L. Wanderung. Allen.

Scomber colias Gm. Kitahara.

Scomber microlepidotus Rupp. Kitahara.

Thynnus thynnus L. Kitahara.

Thynnus sibi Temm u. Schleg. Kitahara.

Thynnus germo Lacep. Kitahara.

Thynnus macropterus Them. u. Schleg. Kitahara.

Thynnus thunnina C.u.V. Kitahara.

Thynnus palamys L. Kitahara.

Pelamys chilensis C. u. V. Kitahara.

Cybium niphonium C. u. V. Kitahara.

Pterycombus brama Fries. Collet (2).

Auzxis rochei, Risso. Kitahara.

Echeneis albescens, Temm u. Schleg. Collet (3).

Trachinidae.

Astroscopus zephyreus n.sp. Gilbert.

Pseudochromis nigrovittatus n. sp. Boulenger.

Batrachidae.

Batrachus argentinus n.sp. Berg.

Pediculati.

Antennarius mitchelii n.sp. Tasmanien. Morton (1).

Cottidae.

Prionotus loxias n.sp. Bucht von Panama. Gilbert.

Pterois ellioti n.sp. = Pterois antennata, Rupp. Somaliküste. Meek (2).

Cottus scorpius L. Biologie. Me Intosh (2).

Cottus sibiricus Kessl. Warpachowski.

Triglidae.

Trigla hirundo Bl. Pattersen (5).

Cataphracti.

Percis, Scop. = Cottus japonicus, Pall. Subfamilie Percidinae = Agonomalus

+ Hypsagonus. Gill.

Discoboli.

Cyclopterus lumpus L. Me Intosh (2), Guitel.

U'yelopterus (Eumicrotremus) spinosus Mull. Collett (3).

IV. Pisces für 1897. 47

Gobiidae.

Gobius jeffreysii Gthr., Plymouth. Holt (3).

Gobius marmoratus Pall., Kroatien. Mojo. Daday.

Gobius gymnauchen n. n. für @. nudiceps Blkr. nec C. u. V. Weber.

Gobius dewaali n. sp. Natal. Weber.

Gobius giurinus n. sp. China. Rutter.

Gobius sarasinorum n. sp. Celebes. Boulenger (3).

Gobius latifrons n. sp. Celebes. Boulenger (3).

Gobius toumsendi n. sp. Persien. Boulenger (11).

Prionobutis serrifrons n. sp. China. Rutter.

Aphia pellucida Nardo. Plymouth. Holt (3).

Gülichthys detrusus n. sp. Colorado. Gilbert u. Secofield.

Eleotris Gron. Australische Arten. Douglas-Ogilby (1).

Carassiops n. g. für Bleotris compressus. Douglas- Ogilby (1).

Carassiops longi n. sp. New South Wales. Douglas-Ogilby (}).

Krefftius n. g. für Bleotris australis Krefft. Douglas-Ogilby (1).

Mulgoa n. g. für Bleotris coxii Krefft. Douglas-Ogilby (1).

Ophiorrhinus n. g. für Eleotris grandiceps Krefft. Douglas-Ogilby (1).

Callionymus maculatus Bp. Falmouth-Bai. Holt (3).

Liparis montagni Donov. Evans.

Blennidae.

Emmnion n.g. entfernt verwandt mit Labrosomus und Pseudoblennius. Gilbert.

E.bristolae n. sp. Galapagos. Gilbert.

Emblemaria oculocirris n. sp. Californien. Gilbert.

Salarias curtus n. sp. Boulenger (il).

Salarias phantasticus n. sp. Boulenger (14).

Tripterygium melanurum Guich. Collett (3).

Ulvicola n. g. sanctae rosae n. sp. Californien. Gilbert.

Opisthocentrus tenuis n. sp. Japan. Bean.

Atherinidae.

Telmatherina n. g. celebensis n. sp. Boulenger (3).

Mugilidae.

Mugil thoburni n. sp. Gilbert.

Mugil hypselosoma n.sp. Douglas Ogilby (2). i

Mugil georgii mn. sp. New South Wales. Douglas- Ogilby (2).

Cestroeus norfolcensis n. sp. ebenda. Douglas Ogilby (2).

Pseudomugil signifer Kner. Douglas- Ogilby (2).

Gasterosteidae.

Gasterosteus pungitius L. in Salzwasser. Forbes (1). Sirodtmann.

Gasterosteus pungitius var. brachypoda Bean. Boulenger (10).

Gasterosteus cataphractus Jord. u. Gilb. Boulenger (10).

Casterosteus microcephalus Gir. Boulenger (10).

48 IV. Pisces für 1897.

Teuthididae.

Xesurus clarionis n. sp. Clarion-Insel, Mexico. Gilbert.

Gobiesocidae.

Lepadogaster bimaculatus Penn. Collett (3). Eier und Junge. Me Intosh (2).

Lophotidae.

Lophotes sp.? Taranaki-Küste, Neuseeland. Clarke (2).

Notacanthidae.

Macdonaldia alta n. sp. Bering-Meer. Gill u. Townsend.

Macdonaldia longa n. sp. Bering-Meer. Gill u. Townsend.

Pharyngognathi.

Pomacentridae.

Eupomacentrus diencoeus n. sp. Jamaica. Jordan u. Rutter.

Chromis multilineatus Guich. Jordan u. Rutter.

Pomacentrus paru Bl. Jordan u. Rutter.

Pomacentrus jordani n. sp. China. Rutter.

Angelichthys ciliaris L. Jordan u. Rutter.

Labridae.

Orenilabrus coeruleus Risso. Perugia (1).

Odax attenuatus n. sp. Tasmanien. Douglas-Ogilby (4).

Scarus emblematicus n. sp. Jamaica. Jordan u. Rutter.

COhromides.

Chromis natalensis n. sp. Weber.

Ctenochromis philander n. sp. Natal. Weber.

Ctenochromis auratus n. sp. Nyassa. Boulenger (4).

COtenochromis rendalli n. sp. Shire. Boulenger (1).

Ctnenochromis obliquidens Hilg. Victoria Nyansa. Pfeffer.

Oreochromis shiranus n. sp. Shire. Boulenger (1).

Corematodus (n. g.) shiranus n. sp. Shire. Boulenger (1).

Docimodus (n. g.) johnstoni n. sp. Congo. Boulenger (9).

Pelmatochromis congieus n. sp. Congo. Boulenger (9).

Heros fasciatus Stdr. Bade.

Heros goeldii n. sp. Guiana. Boulenger (%).

Boggiana (n. g.) ocellata n. sp. Paraguay. Perugia (2).

IV. Pisces für 1897. 49

Anacanthini.

Lycodıdae.

Lycodes digitatus n. sp. Gil! u. Townsend.

Lycodes concolor n. sp. Gill u. Townsend.

Gadidae (vgl. Röse).

Gadus morrhua L. Me. Intosh (1). Boulenger (10).

Gadus aeglefinus L. ' Me Intosh (1).

Gadus merlangus L. Me Intosh (1).

Gadus pollachius L. Me Intosh (2).

Gadus esmarkii Nielss. Holt. Dunn u. Holt.

Lepidion verecundum n. sp. Mexiko. &ilbert.

Lota vulgaris Cuv. Mojo. Daday. Greve (2).

Molva vulgaris Cuv. Kyle (2).

Molva abyssorum'Nilss. Sim. \

Onos maustela L. Me Intosh (1). '

Ramiceps raninus L. Me Intosh (1).

Ophidiidae.

Diplacanthopoma rivers-andersoni Alc. Alcock.

Diplacanthopoma brachysoma Gthr. Alcock.

Dermatorus melampeplus Alc. Alcock.

Neobythites conjugator Alec. Alcock.

Dermatopsis macrodon Douglas-Ogilby (2).

Monothrix (n. g.) polylepis n. sp. Douglas- Ogilby (2).

Austrophyeis (n. g.) megalops n. sp. Douglas- Ogilby (2).

Otophidium genyopus n. sp. Douglas-Ogilby (2).

Coelorhynchus mortoni n. sp. Douglas-Ogilby (4).

Ammodytes tobianus L. Me Intesh (2)

Ammodytes personatus Girard. Boulenger (10).

Macruridae.

Macrurus lepturus n. sp. Gill u. Townsend.

Macrurus dorsalis n. sp. ill u. Townsend.

Macrurus firmisgquamis n. sp. Gill u. Townsend.

Macrurus (Nematonurus) magnus n. sp. Gill u. Townsend.

Macrurus (Nematonurus) suborbitalis n. sp. Gill u. Townsend.

Steindachnerella n. n. für Steindachneria. Goode u. Bean nec Eigenm. Eigen-

mann.

Arch. f.Naturgesch. 69. Jahrg. 1903. Bd. 11. H.1. (IV.) 4

50 IV. Pisces für 1897,

Pleuroneetidae. (Vgl. Dannevig).

Plagusia. Nishikawa.

Hippoglossus vulgaris. Kermode.

Hippoglossoides robustus D. SP. Gill u. Townsend.

Hippoglossoides sp.?! Japan. Otaki.

Phrynorhombus unimaculatus Risso. Holi (1).

Arnoglossus laterna Walb. Holt (1).

Arnoglossus Grohmanni Gthr. Holt (1).

Ps udorhombus olivaceus Schleg. Otaki.

Pseudorhombus cinnamomeus Schleg. ®taki.

Paralichthys oestuarius. Gilbert u. Seofield.

Paralichthys woolmani n. sp. Gilbert.

Pleuronectes platessa L. Cunningham (2). Petersen.

Pleuronectes americanus. WDahlgren.

Pleuronectes yokohamae Gthr. Abbildung. Otaki.

Pleuronectes scutifer Stdr. Otaki.

Pleuronectes stellatus Pal. ®taki. Boulenger (10)

Pleuronectes cynoglossus L. ®taki.

Pleuronectes asperrinus Schleg. ®taki.

Pleuronectes variegatus Schleg. ®taki.

Parophrys cornuta Blkr. ®taki.

Boopsetta umbrarum Ale. Aleock.

Symaptura zebra C. u. V. Otaki.

Cynoglossus joyneri Gthr. Otaki.

Physostomiü.

Siluridae.

Silurus glanis L. Daday.

Clarias mossambicus Ptrs. Vineiguerra (1).

CI rias theodorae n. sp. Weber.

Ailia somalensis n. sp. Vineiguerra (2).

Pimelodus gracilis Val. Vaillant (5).

Tachysurus liropus n. sp. Gilbert.

Chimarrhoglanis n. g. leroyi n. SP. Vaillant (1).

Arius pleurops BD. SP. Boulenger (%).

Netuma insularum n. sp. Gilbert.

Dormea typica Sauvage. Vaillant (1).

Synodontis zanzibaricus Ptrs. Vineiguerra (2).

Synodontis leopardus Pfef!. Vineiguerra (2).

Synodontis serratus Rüpp. Vineiguerra (2).

Synodontus pleurops N. SP. Boulenger (9).

Synodontis vaillanti n. n. = S. Iabeo Vaill. nec Gthr. Boulenger (9).

Malapterurus electricus. Forbes (3).

Pleeostomus borellii n. sp. Boulenger (5).

IV. Pisces für 1897.

Trichomycterus cordovensis Weynb. Boulenger (5).

Trichomyceterus borellüi n. sp. Boulenger 5).

Pygidium Schmidti n. sp. Berg.

Pygidium spegazzinii n. sp. Berg.

Pygidium riojanum n. sp. Berg.

Scopelidae.

Bathypterois atricolor Alcock. Aleock.

Argyropelecus olfersii Cuv. Collett (3).

Scopelarchus guentheri Alcock. Alcock.

Cyprinidae.

Catostomus arizonae n. sp. Gilbert u. Scofield.

Cyprinus carpio L. Sehiemenz. Daday. Garbini. Josephy (2).

Oyprinus kisaibeli Reis. Daday.

Carassius vulgaris Nils. Daday. Sundvik.

Carassius bucephalus Heck. Daday.

Labeo bottegi n. sp. Vineiguerra.

Apiostoma n. g. (Apiorrhynchus) Apiostoma zarudnyi n. sp. Nikolsky.

Capoeta fusca n. sp. Nikolsky.

Capoeta nudiventris n. sp. Nikolsky.

Capoeta gibbosa n. sp. Nikolsky.

Barbus. Pfeifer.

Barbus aphya Bloch. Hilgendorf.

Barbus albicans. Steindachner.

Barbus gananensis. Vineiguerra (2)

Barbus graecus n. sp. Steindachner.

Barbus ruspolüi n. sp. Vineiguerra (1).

Barbus anoplus n. sp. Weber.

Barbus viviparus n. sp. Weber.

Barbus breijeri n. sp. Weber.

Barbus fluwviatilis Ag. Daday Buxbaum.

Tinca vulgaris Cuv. Daday. Greve (2. Levi.

Gohio fluviatilis Cuv. Mojo. Daday.

Gobio uranoscopus Ag. Daday.

Rhodeus amarus Ag. Daday.

Abramis brama L. Daday. Strodtmann.

Abramis ballerus L. Daday.

Blicca bjorkna L. Daday.

Spirilinus bipunctatus Heck. Daday.

Alburnus alborella. Garbini.

Alburnus mento Ag. Daday. 6atti.

Alburnus lucidus Heck. Daday. Buxbaum. Strodtmann.

Sardinius erypthrophthalmus L. Daday, Buxbaum, Strodtmann.

52 IV. Pisces für 1897.

Leueiscus rutilus L. Daday, Gatti, Genderen-Sfort, Buxbaum, Grev& (1), Strodt-

mann, Galeotti.

Idus melanotus Heck. u Kner. Daday.

Pelecus cultratus L. Daday.

Squalius ephalus L Daday. Buxbaum.

Squalius leuciscu. Buxbaum.

Squalius cephalus L. var. albus Bp. Steindachner.

Squalius suworzewi. Warpachowski.

Squalius meddem n. sp. Warpachowski.

Tiaroga cobitis Gir. Gilbert u. Scoiield.

Aspius rapax Ag. Daday.

Phozinus strauchi Warp. Warpachowski.

Phoxinus altus Warp. Warpachowski.

Phoxinus laevis Ag. Daday. Grev& (2).

Paraphoxinus epiroticus Stdr. Steindachner.

Oreoleuciscus potanini Kessl. Warpachowski.

Oreoleuciscus humilis Warp. Warpachowski.

Acanthorhodeus dicoeus n. sp. Butter.

Barilius quentheri n. sp. Boulenger (1).

Nemachilus compressirostris n. sp. Warpachowski.

Chondrostoma nasus L.. Daday. Buxbaum.

Acanthopsidae.

Acanthopsis lachnostoma n. sp. Butter.

Cobitis uranoscopus s. Arbeiten.

Cobitis taenia L. Daday.

Misgurnus fossilis L. Daday.

Nemachilus barbatulus L. Daday

Characinidae.

Citharinus congicus n. sp. Boulenger (9).

Alestes affinis Gthr. Vineiguerra (1).

Chirodon interruptus Jen. Boulenger (5).

Brycon microlepis n. sp. Perugia (2).

Distichodus sexfasciatus n. sp. Boulenger (9).

Distichodus leptorhynchus n. sp. Boulenger (9).

Cyprinodontidae.

Cynolebias gibberosus n. sp. Berg.

Cynolebias holmbergi n. sp. Berg.

Jenynsia lineata Jen. Boulenger (5).

Fundulus microlepis n. sp. Vineiguerra (2).

Lebia ; calarıtana Bonelli. Mazza.

IV. Pisces für 1897.

Umbridue.

Umbra canina Mars. Majo.

Umbra krameri Fite. Daday.

Scomberesocidae.

Hemirhamphus weberi n. sp. Boulenger (3).

Mormyridae.

Mormyrus gliroides n sp. Vineiguerra (2).

Mormyrus bentleyi n. sp. Boulenger (9).

Mormyrus stanleyanus n. sp. Boulenger (9).

Mormyrus psittacus n. sp. Boulenger (9).

Esocidae.

Esox lucius L. Daday. Greve. Strodtmann.

Salmonidae (vgl. Ehrmann, Zacharias).

Salmonidae. Kaukasus. Kawraisky.

Salmo. Nerdgaard.

Salmo ischehan Kessl. Kawraisky.

Salmo caspius Kessl. Kawraisky.

Salmo lacustris L. Kawraisky.

Salmo lacustris L. var. romanovi. Kawraisky.

Salmo nelma. Greve (2).

Salmo lavaretus. Greve (2).

Salmo muksun. Grev& (2).

Salmo polcur. Grev& (2).

Salmo wimba. Greve (2).

Salmo fario L. Kawraisky. Hoeffer (2 u. 5).

Salmo fario L. X fontinalis Mitch. Bean.

Salmo salar L. Metzger.

Salmo irideus Gibb. Forbes (2). de Mareillac. Ramelet.

Salmo fontinalis Mitch. Hofer (3).

Salmo fontinalis Mitch. X Salmo fario L. Bean.

Salmo lacustris L. 6arbini.

Salmo oxianus Kessl. s. Arbeiten.

Seagle.

54 [V. Pisces für 1897.

Salmo sp.? | Schirmer.

Salmo namaycush Walb. Bean.

Salmo aureolus n. sp.? Josephy (1).

Salvelinus marstoni. Josephy (1).

Salvelinus alpinus. Josephy (1).

Salvelinus malma Jord. u. Og. Bean u. Bean.

Oncorhynchus nerka Walb. Evermann. Scovell (2).

Coregonus oxyrhynchus Pall. Ferrant. Lewin.

Coregonus wartmanni Bl. Fatio (1 u. 2).

Coregonus hiemalis Jur.. Sehillinger.

Coregonus albula L. Strodtmann.

Coregonus quadrilateralis Rich. Bean.

Coregonus labradoricus Rich. Bean.

Coregonus omul Pall. Lewin.

Argyrosomus artedi Les. Bean.

Argyrosomus hoyi. Gill. Bean.

Aryjyrosomus tullibee Rich. Bean.

Thymallus baicalensis Dyb. Lewin.

Thymallus vulgaris. &reve (2).

Clupeidae.

Alosa finta Cuv. Garbini.

Alosa alabamae n. sp. Evermann (1).

Trichosoma Swains. = Thrissa Gray nec Raf. Ruiter.

Trichosoma adelex n. sp. Rutter.

Spratelloides robustus n. sp. Douglas- Ogilby.

Kowala castelnaui n. sp. Douglas- Ogilby.

Hyperlophina n. subfam. (Potamalosa Douglas-Ogilby und Hyperlophus Douglas-

Ogilby). BDouglas-Ogilby.

Hyperlophus copii n. sp. Douglas-Ogilby.

Stolephorus productus Poey. Jordan u. Rutter.

Stolephorus robertsi n. sp. Jordan u. Rutter.

Stolephorus astilbe n. sp. Jordan u. Rutter.

Chanos (Lutodeira) salmoneus Forst. (anonym, vgl. hinter Woodward).

Alepocephalidae.

Ericara (n. g.) salmonera n. sp. Gill u. Townsend.

Halosauridae.

Echidnocephalus troschelii v. d. Marck. (foss.) Woodward.

IV. Pisces für 1897. 55

Gymnotidae.

Gymnotus electricus L. Quelch.

Sternopygus macrops n. Sp. Boulenger (8).

Muraenidae (Vgl. Grassi u. Calandruceio).

Anguilla vulgaris L. Southwell (1). Seelig (1 u.2). Buxbaum. Dröscher. Gar-

bini. Grassi u. Calandruceio (2 u. 3). Hofer (1 u. 4). 6Galeotti. Falciola

(2). €Cunningham (5). Daday.

Conger vulgaris Cuv. Faeceiola (1).

Scolenchelis n. g. (Muraenichthys) australis Macleay. Douglas-Ogilby (3).

M yeropterura n. g. (Myrus) laticaudata n. sp. BDouglas-Ogilby (3).

B scanichthys hemizona n. sp. Douglas-Ogilby (3).

Goodella n. g. (Synodus) hypozona n. sp. BDouglas-Ogilby (3).

Ophichthys colubrinus Bodd. Waite,

Muraena helena L. Holt.

Lophobranchii.

Siphostoma robertsi n. sp. Jordan u. Rutter.

Plectognaihki.

Alutera punctata Ag. Jordan u. Rutter.

Tetrodon nigropunctatus Bl. Waite.

Tetrodon gillbanksii n. sp. Clarke, F. E. (1).

Tetrodon cheesemanni n. sp. Clarke, F. E. (1).

Tetrodon lawleyi. Carraroli.

Lagocephalus pachycephalus Ranz. Jordan u. Rutter.

Chilomycterus antillarum n. sp. Jordan u. Rutter.

Orthagoriscus nasus Ranz. Reuvens (1).

Ranzania truncata Nardo. Perugia (1).

Ganoidei.

(Vgl. Aliis (1 u. 2), Davis, Whitman u. Eyeleshymer, Bridge (2), Garman (1),

Borodine, Kingsbury (1), Lankester, Miollier).

Amia calva. Allis (1 u. 2), Davis, Whitman u. Eyeleshymer.

Polyodon folium. Bridge, T. W. (2), Garman (1).

Caturus Ag. (fossil). Woodward (2).

Osteorhachis leedsi n. sp. (fossil). Woodward (2).

Clastes lusitanicus n. sp. Sauvage.

Clastes pustulosus n. sp. Sauvage.

56 IV. Pisces für 1897.

Acipenser ruthenus L. Mojo. Daday. Greve (2).

Acipenser stellatus Pall. Mojo. Trois.

Acipenser baerii. Grev& (2).

Crossopterygii.

Holoptychius Ag. (fossil) Cope.

Holoptychius serrulatus n. sp. Cope.

Holoptychius latus n. sp. Cope.

Holoptychius flabellatus n. sp. Cope.

Protocephali n. subel. fossil. BRohon.

Dipnoi. (Vgl. Bridge (1), Leger).

Ceratodus forstori Krefft. ®’Connor. Greve (1).

Ceratodus kannemeyeri n. sp. (fossil). Seeley.

Protopterus annecteus. Leger.

Lepidosiren paradoxa Fitz. Goeldi.

Sazenodus foliatus n. sp. (fossil). Cope.

Sagenodus lacovianus n. sp. (fossil). Cope.

Sagenolus quincunciatus n. sp. (fossil). Cope.

Sajenodus brouwmiae n. sp. (fossil). Cope.

Sagenodus magister n. sp. (fossil). Cope.

Sagenodus gurleianus n. sp. (fossil). Cope.

Arthrodira.

Dinichthys. Dean (2).

Dinichthys kepleri n. sp. Claypole.

Macropetalichthys sullivanti Newberry. Bastmann (2).

Elasmobranchii

(Vgl. Emery (1). Reis. Foote. Claypole (1). Peabody. Schneider. Neumayer.

Burckhardt (1). Romano. Morrill. Neuville (1, 2). Haswell. Sewerzoff. Hoff-

mann. His. Gregory. Virchow (I u. 2). Ogneff. Distant. Ridewood. Levi.

Reis (3). Seweretzoff. Hermann. Leisel.)

Ischyodus suevicus n. sp. (fossil). Philippi.

Edaphodon pliocenicus n. sp. (fossil). Carraroli.

Ohimaera monstrosa. Oilsson.

Hexanchus. Carrueio.

Acanthias. Seweretzoff.

Galeus canis Everett. Merrill.

Rhina spatina Bell. Southwell (2).

IV. Pisces für 1897.

Mustela. Galeotti.

Isurus oxyrhynchus (Lamna spallanzanii Bp.). Collet‘ (3).

Lamna cornubica L. Kermode.

Lanına borealis n. sp. (foss.). Priem.

Lamna bassanii n. sp. (foss.). de Alessandri.

Oxyrhina hastalis Ag. (foss.). de Alessandri.

Scyllium canicula L. Kopsch (2). Galeo ti.

Gyropleurodus n. sp. Douglas-Ogilby. (3)

Heptranchias haswellt n. sp. Douglas-Ogilby

Chlamydoselachus angwineus Garm. Collett

Rhinobatus stellio n. sp. Jordan u. Rutter.

Raiva rosispinis n. sp. Gill u. Townsend.

Raia obtusa n. sp. Gill u. Townsend.

Raia interrupta n. sp. Gill u. Townsend.

Raia sp.? Patterson (3).

Myliobates placentinus n. sp. (foss.). Carrareli.

Ceratobatis n. g. (ähnlich Dicerobatis) robertsii n. sp. Boulenger (6).

Tamniobatis n. g. vetustus n. sp. Eastman (1).

Edestus lecontei n. sp. Dean (3).

Ctenacanthus angustus Newberry. Claypole (2).

.— m

—_

D .

Cyelostomi.

(Vgl. Norris. Studnicka (1). Kapelkin. Mayer. Giglio-Tos. Dean (1).

u. 2). Brachet. Price. Spengel. Semon. Felix (1). Hatta (1). Levi.

Seweretzoff. Sebotta (3).

Petromyzon wilderi Gaze. Dean u. Summer.

Petromyzon fluviat'lis. Buxbaum. Greve /2).

Macrophthalamia n. g. chilensis n. sp. Plate.

Palacospondylus gunni Trag. Traquair (1).

Leptocardii.

Maas (1

Schaper.

(Vgl. Me Bride. Minot. Kopsch (1). Sobotta (3). Klaatsch. Krause.

Nakagawa.)

Amphioxus. Nakagawa.

Asymetron caudatum n. sp. Willey. Wijhe.

(IV.)

58 IV. Pisces für 1897.

Inhaltsverzeichniss.

Seite

I. Verzeichniss der Veröffentlichungen . . .. . u m 2... 2% 1

II. Uebersicht nach dem Stoff

Entwicklung, : .% 5 lkefedn IE Mueasi „IN ERRSE 38

Phylogenie, Organisation im Allgemeinen, Haut, Skelett, Schädel u.

Visceralskelett, Muskeln, Elektrisches Organ, Nervensystem . 39

Centralorgan, peripherische Nerven, Seitenorgan, Geruchsorgan,

Auge, Geschmacksorgan, Gehörorgan, Verdauungskanal, Blut,

Blutgefässe, Harn- und Geschlechtsorgane . . . .. 2... 40

Lebensweise, Gefahren, Krankheiten, Parasiten, Missbildung, Ver-

stümmelung, Regeneration, Stoffwechsel, Nahrung, Fischzucht,

Fischerei». 2 0.= was. «ou raue: BASE Eee 41

III. Geographische Verbreitung Zuarsım) +» ..nuk)ınite dd abtlnmiu Bue 41

IV. Uebersicht der behandelten Spezies unter besonderer Berücksichtigung

det Nova . .'. ch) anskhal - Ei.. Blau ne ee 44

Teleostei, Acanthopterygi, Percidae, Serranidae, Pristipomatidae 44

Squamipennes, Mullidae, Sparidae, Scorpaenidae, Berycidae, Sciae-

nidae, Anomalopidae, Trichiuridae, Carangidae, Coryphaenidae 45

Scombridae, Trachinidae, Batrachidae, Pediculati, Cottidae, Tri-

glidse, Oataphraeti, Discobal . =. 1»... = 0 as ae 46

Gobiidae, Blennidae, Atherinidae, Mugilidae, Gasterosteidae . . . 47

Tenthididae, Gobiesocidae, Lophotidae, Notacanthidae, Pharyngo-

gnathi, Pomacentridae, Labridae, Chromides. ....... 48

Anacanthini, Lycodidae, Gadidae, Ophidiidae, Maeruridae -. . . . #9

Pleuronectidae, Physostomi, Siluridae . -. ». » 2» 2 22220. . 50

Scopelidae, Cyprinidae % rar) . „umuarulls un lau Kerr 5l

Acanthopsidae, Characinidae, ERTRENNEE E ENG .- 52

Umbridae, Scomberesocidae, Mormyridae, Esocidae, Salmonidae . 53

Clupeidae, Alepocephalidae, Halosauridae . . »... 22.2... 54

Gymnotidae, Muraenidae, Lophobranchii, Plectognathi, Ganoidei 55

Crossopterygü, Dipnoi, Arthrodira, Elasmobranchi ....... 56

Uyelostomi, Leptovardü . - » » sn a0 0 = 0/6 se nee 57