Inhalt des ersten Bandes.

Dr. Emanuel Trojan. Holostaspis sita, eine neue Acarine. (Hierzu Tafel I

und 5 Textfiguren) . .

Embrik Strand. Verzeichnis der von ea Ne in , Süd- ae

gesammelten Spinnen. (Hierzu Tafel Il, Figur 1—27) . ;

Embrik Strand. Nordafrikanische Spinnen, Tauplschlieh von Carlo Fr ae

von Erlanger gesammelt. (Hierzu Tafel II, Figur 1a—8a) . .

W. Michaelsen. Zur Kenntnis der Tubifieiden. (Hierzu Tafel III).

Dr. K. W- Verhoeff. Über Isopoden. 12. Aufsatz. Neue Oniscoidea aus

Mittel- und Südeuropa und zur Klärung einiger bekannter Formen.

(Hierzu Tafel IV und V) s

Jacques Felber. Die '[richopteren von Bad are Umgakune De Bee

sichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. (Hierzu Tafel VI)

Dr. Max Bernhauer. Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika .

Franz Poche. Synonymische Übersicht der bisher bekannten Actinotrochidae

Dr. Theodor Arldt. Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen .

Seite

129

163

199

283

373

389

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Holostaspis sita, eine neue Acarine.

Von

Dr. Emanuel Trojan,

Assistenten am Zoologischen Institut der k. k. deutschen Universität in Prag.

Aus dem Zoologischen Institute der k. k. deutschen Universität in Prag.

Hierzu Tafel I und 5 Textfiguren.

In den ersten Novembertagen des verflossenen Jahres hatte ich

Gelegenheit, an den Stubenfliegen (Musca vom.) meiner Wohnung

eine Epidemie zu konstatieren. Es fiel mir nämlich auf, daß eine

größere Anzahl dieser Tiere kein normales Aussehen zeigte, sondern

zum Unterschiede von anderen geradezu einen jämmerlichen Anblick

bot. Die armen Fliegen glichen leeren Hautskeletten und waren

lässig im Flug und ihren Bewegungen überhaupt. Schenkte man

einer solchen Fliege längere Zeit seine Aufmerksamkeit, so konnte

man bemerken, daß sie sich bemühe, mit ihren Füßchen etwas vom

Körper abzustreifen. Diese Bewegungen veranlaßten mich, die Lupe

zur Hand zu nehmen. Mit Erstaunen sah ich nun, daß die Fliege

von Ektoparasiten befallen war. Zwei, drei, ja selbst fünf winzige

Tierchen saßen derart tief eingezwängt in dem Einschnitt zwischen

Kopf und Thorax, bezw. Thorax und Abdomen der Fliege, daß nur

ihre abdominalen Teile zu sehen waren. Fing ich die Fliegen mit

der Hand, was bei ihrem kläglichen Zustande zugleich den Tod be-

deutete, dann ließen die Parasiten augenblicklich von ihrem Wirte

ab und es war mitunter bei ihrer Kleinheit und ihren raschen

Bewegungen nicht leicht, sie von den Fingern aufzuklauben.

Dennoch gelang es mir, 60 Individuen zu sammeln; ich hielt diese

Anzahl zwecks näherer Bestimmung der Art des Parasiten für

hinreichend.

Der erste Blick ins Mikroskop ließ mich erkennen, daß ich es

hier mit einer Acarine zu tun haben werde.

Technisches.

Die Parasiten waren, da keine besondere Absicht als die Be-

stimmung der Gattung und Art vorlag, bloß im Alkohol, beziehungs-

weise Formol (10 °/,) fixiert. Nach solchen Exemplaren eine ge-

naue Beschreibung des Tieres zu geben, erkannte ich alsbald als

unmöglich und zwar aus folgenden Gründen: Die Tierchen haben

eine dunkelbraune Farbe und ihr Körper ist undurchsichtig; es ist

daher bei solchen Exemplaren höchstens die Feststellung grober

Merkmale wie Körperform, Größe, Zahl und Art der Extremitäten

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 1

2 Dr. Emanuel Trojan:

möglich, die der feineren Details aber, die für eine genaue

Beschreibung einer Acarine unentbehrlich sind, nie. Die Tierchen

mußten aufgehellt werden. Um dies in kurzer Zeit durchführen zu

können, wandte ich stärkere Kalilauge an, mußte aber leider wahr-

nehmen, daß die Tiere dabei deformierten und zu jeglicher Unter-

suchung untauglich wurden. Da half nichts anderes als Behandlung

in recht schwacher Kalilauge und geduldig abzuwarten. Bei diesem

Verfahren konnte ich nach 6 Wochen feststellen, daß ich dem ge-

wünschten Ziele, der Aufhellung ohne irgendwelche schädliche

Beeinträchtigung der Form des Tieres, viel näher sei. Die dunkle

Farbe und die Undurchsichtigkeit waren geschwunden und nun

konnten die feinsten Details bis ins Kleinste beobachtet werden.

Das beste Untersuchungsmaterial lieferten Tiere, die 8 Wochen in

50%, Kalilauge gelegen hatten.

Im Besitze solcher Präparate konnte ich auch dem Rate meines

hochverehrten Chefs, Herrn Professor von Lendenfeld, der alsbald

erkannte, daß eine mikrophotographische Darstellung die Ver-

hältnisse viel genauer zum Ausdruck bringen wird als die beste

Zeichnung, nachkommen und stellte nahezu ausschließlich die Mikro-

photographie in den Dienst meiner Arbeit. Wenn ich dessen-

ungeachtet einige Skizzen und Zeichnungen meiner Arbeit beifügte,

so betrifft dies solche Teile, die wegen ihrer Plastizität eine scharfe

Mikrophotographie ihres Ganzen nicht zuließen; zumal sind manche

von ihnen so hyalin, daß ihre Umrisse kaum erkannt werden

können, auf der Mattscheibe der photographischen Kamera über-

haupt nicht zum Vorschein kommen und daher eine scharfe Ein-

stellung ausschließen. Im großen und ganzen aber gewann ich

die Überzeugung, daß es um unsere systematischen Bestimmungen

auf diesem Gebiete besser bestellt wäre, wenn, wo möglich, die

Photographie, beziehungsweise die Mikrophotographie an Stelle der

Zeichnung treten würde.

Eine wesentliche Erleichterung für meine Untersuchungen bot

ferner das binokulare Mikroskop ‚von Zeiß, daß die Präparation

der feinsten Details zuließ, so das Ofinen der mandibularen Scheren

— sie sind 0,08 mm lang — das Abheben des Flagellulum —

dieses mißt 0,06 mm in der Länge — das Herauspräparieren von

Embryonen aus dem Uterus — sie sind 0,35 mm lang. Wer

dieses vortreffliche Instrument einmal kennen gelernt hat, wird es

ebensowenig entbehren können wie das gewöhnliche Mikroskop.

Genus Holostaspis Kolenati 1857.

Es nahm mich nicht wenig wunder, daß ich mir kurz nach

der Entdeckung des Parasiten keinen Rat über das Vorkommen

von Acarinen auf Fliegen aus den mir zu Gebote stehenden Lehr-

und Bestimmungsbüchern holen konnte. Nur bei Brehm (1892,

S. 732) fand ich im Anschlusse an die Beschreibung der ge-

meinen Käfermilbe (Gamasus coleoptratorum) folgende Notiz; „Ganz

Holostaspis sita, eine neue Acarine, 3

ähnliche“ (nämlich wie G. c.) „Milben habe ich tot und meist mit

der Hinterleibsspitze durch einen kurzen Faden anhängend gefunden

und besitze eine Fliege (der Gattung Cyrtoneura), welche mit Aus-

nahme des Kopfes, der Beine und der Flügel, jedoch an der Wurzel

dieser, so dicht über und über mit einer graugelben Milbe besetzt

ist, daß man auch nicht ein Pünktchen ihrer wahren Oberfläche

zu erkennen vermag. Die Milbe gehört einer anderen Gattung von

mehr länglicher Form an.“ Mit dieser Angabe war mir natürlich

wenig gedient, sie hatte nur insofern für mich einen Wert, daß ich

in meiner Vermutung, einen selteneren Fund gemacht zu haben,

bekräftigt wurde. Um nicht unnütz Zeit zu vergeuden, wandte

ich mich direkt an einen Fachmann, Herrn Professor Dr. Berlese

in Florenz, dem ich eine Mikrophotographie des frisch ein-

gefangenen Tieres zusandte. Ich muß gestehen, daß jene Mikro-

photographie aus den auf Seite 1 angeführten Gründen als eine

bloße Silhouette des Tieres bezeichnet werden muß. Dennoch

erhielt ich von dem genannten Forscher in zuvorkommendster

Weise einen Wink, in welcher Richtung ich die Bestimmung des

Tieres vorzunehmen hätte, Herrn Professor Dr. Berlese sei für

seine Liebenswürdigkeit, die mir große Zeitersparnis brachte, mein

wärmster Dank ausgesprochen.

Auf Grund des umfangreichen Werkes „Acari, Myriopoda et

Scorpiones hucusque in Italia reperta* von Berlese (1902) wurde

es mir möglich, die Gattungszugehörigkeit der von mir auf der

Stubenfliege gefundenen Milbe festzustellen; sie gehört der Gattung

Holostaspis an.

Diese Gattung ist nicht neu; sie stammt von Kolenati (1857)

und wird von ihm folgendermaßen beschrieben: „Corpus ovale,

subdepressum, cute longitudinaliter-striolata, capite oblongo, ocellis,

duobus in basi capitis infera, rostro conico, palpis, obeonieis in

apice aut chelatis aut patellatis, pedibus gracilibus, artieulis setoso-

eingulatis anticis in articulatione approximatis, empodiis oblongo-

pyriformibus, unguiculis aut patentibus aut absconditis, stigmate

laterali inter pedes intermedios absque peritremate, scutello coriaceo

aut corneo contiguo, dorsum fere tegente, scutello ventrali aut contiguo

aut partito, pedes posticos superante, orificio genitali inter pedes

intermedios aut posticos, ano vix terminali.

Inveniuntur sive vagae in locis similibus ut Porrhostaspidae, sive

corporis platinitici insectorum adpressae.“

Wenn auch zugegeben werden muß, daß diese Beschreibung

von der Gattung Holostaspis vieles besagt, erschöpfend ist sie nicht;

demzufolge ist es verzeihlich, wenn nach Kolenati manche Milbe

als Holostaspide beschrieben wurde, obzwar sie gar nicht zu dieser

Gattung gehörte und umgekehrt. So war es um die Gattung

Holostaspis immer schlecht bestellt, ja nicht nur um diese, sondern

auch um manch andere; es fehlte ein festes System für die Acarinen

überhaupt. Erst nachdem Kramer (1876) gezeigt hatte, daß bei der

Bestimmung der Milben eine ganze Reihe von Merkmalen berück-

4 Dr. Emanuel Trojan:

sichtigt werden müsse, die von den älteren Autoren außeracht gelassen

worden war, wurde durch Canestrinis und Berleses intensive

Studien die Systematik der Acarinen in neue, zeitgemäße Bahnen

gebracht. In dem von Berlese (l. c.) zum großen Teile neu-

geschaffenen System kam die Gattung Holostaspis Kolenati zu ihrer

vollen Geltung; wir finden sie scharf begrenzt und ihre Angehörigen

gründlich gesichtet.

Ich will nun zunächst an der Hand von Skizzen, die zum

Teile der Mikrophotographie entnommen sind, die Beschreibung

der Gattung Holostaspis nach Berlese geben.

Der flachgedrückte Körper der Holostaspisarten hat eine längliche,

hinten abgerundete Gestalt und wird von mehreren Platten bedeckt.

Unter diesen Platten ist die große, den ganzen Rücken überziehende

Rückenplatte zu erwähnen. Auf der Bauchseite der Tiere, namentlich

der weiblichen, werden mehrere Platten unterschieden und zwar

(Textfig. 1) zwischen dem ersten und zweiten Fußpaare die Sternal-

platte (s), hinter ihr seitlich 2 kleine Metasternalplatten (m), zwischen

diesen die Genitalplatte (y) und in unmittelbarem Anschlusse an

diese die Analplatte (a). Nicht unbedingt nötig ist das Vorhanden-

sein von Jlugular- und accessorischen Platten; die ersteren wären

als ganz kleine Schildchen in der Figur 1 bei i, die letzteren

bei ae zu ergänzen. Auch die obenerwähnten Metasternalplatten (m)

können fehlen. Zu beiden Seiten des Vorderkörpers zieht zwischen

der Dorsal- und der Sternalplatte ein langes, schmales Plättchen,

das die Tracheen deckt (£) und ein anderes, ebensolches zwischen

den Coxalgliedern des 3. und 4. Beinpaares einerseits und den

Ventralplatten andererseits (b). Diese beiden letztgenannten Arten

von Platten führen bei den Systematikern keinen besonderen Namen,

Ich werde die ersteren Stigmal-, die letzteren Coxalplatten nennen.

Die Männchen pflegen von den hier beschriebenen Verhältnissen

darin von den Weibchen abzuweichen, daß die Ventralplatten, ins-

besondere aber die halbkreisförmige Genital- und die fünfeckige

Analplatte miteinander verschmelzen. Die drei großen Ventral-

platten sind stets grob gefeldert. Von den vier Paar Beinen ist

das erste von den drei übrigen dadurch verschieden, daß es

am Ende statt eines Haftapparates ein Haarbüschel trägt. Die

mandibularen Scheren (Textfig. 4) haben auf dem unbeweglichen

Gliede eine Borste (A), beim Männchen überdies einen zurück-

gebogenen Sporn. Am Grunde der Scheren sitzt auf der einen

Seite ein kurzes Haar (d), auf der anderen ein langes, gefiedertes,

das sogenannte Flagellulum (/). Das Epistom (Textfig. 3) ist hyalin

und besteht aus zwei Paar Gabeln; das vordere Paar ist fein

behaart. Das Hypostom (Textfig. 2) geht vorn in zwei seitliche,

verhornte (le) und ein mittleres, bewimpertes Glied (%) aus. Die

Nymphen sind der Stammform sehr ähnlich, haben eine weiche

Haut und längliche Platten. Die Tiere kommen auf Fliegen und

anderen Insekten vor. Die Männchen der erwachsenen Form sind

häufiger als die der Nymphen.

Holostaspis sita, eine neue Acarine. 5

Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4.

Genus Holostaspis Kolenati 1857.

Fig. 1 Ventralansicht eines weiblichen Tieres; Fig. 2 das Hypostom; Fig. 3 das

Epistom; Fig. 4 die mandibulare Schere eines Weibchens.

a Analplatte, ac accessorische Platten, b Basalplatten, d Dorn, f Flagellulum,

9 Genitalplatte, % Haar, i Jugularplatten, } Zunge, le Lobi externi, li Lobi

interni, m Metasternalplatten, s Sternalplatte, © Trachealplatte.

6 Dr. Emanuel Trojan:

Die hier angeführten Gattungsmerkmale passen auf das von

mir gefundene Tier und es erscheint mir über jeden Zweifel er-

haben, daß die vorliegende Milbe zur Gattung Holostaspis gehört.

Vorausgeschickt möge werden, daß sich sämtliche folgende Angaben

auf Weibchen beziehen.

Holostaspis sita

(Taf. I Fig. 1-14),

wie ich das neue Tier nennen will, besitzt einen längsovalen,

flachgedrückten Körper von der Längendimension 1,2 mm; am

breitesten ist das Tierchen zwischen dem dritten und vierten Bein-

paare; es mißt daselbst 0,65 mm. Der Kopf, das sogenannte

Capitulum wird lediglich durch die Mundteile dargestellt, die zum

Teil die Kopfröhre bilden, zum Teile in derselben stecken. Er ist

zurückziehbar und in der Ansicht von oben deutlich vom Thorax

abgesetzt. Hinsichtlich der scharfen Abgrenzung wirkt in der

Ansicht von unten der Umstand beirrend, daß das erste Beinpaar

eng am Capitulum und mit diesem zugleich aus der Vorderöffnung

des Hautpanzers hervortritt und leicht als Lippentaster angesehen

werden kann, dazumal es anders gestaltet ist als die übrigen Bein-

paare; man wäre bei oberflächlicher Betrachtung geneigt, die er-

wähnte Grenze hinter dieses Beinpaar zu setzen, was jedoch die

Acarine zu einem Hexapoden machen würde. Eine äusserlich

erkennbare Grenze zwischen Thorax und Abdomen ist nicht aus-

geprägt. Beim Genus Ptilonyssus und Leiognathus, wo sich unter

den Acarinen eine solche Grenze am deutlichsten zeigt, liegt sie

hinter dem vierten Beinpaare und so ist sie auch hier anzunehmen.

Von den Mundteilen sind Ober- und Unterlippe, die Mandibeln,

die Maxillen mit den Maxillartastern und die Zunge zu nennen.

Es ist nicht leicht, alle diese für die Systematik höchst wichtigen

Teile in ihrer richtigen Form zu erkennen, ja geradezu unmöglich,

wenn man unter den eingesammelten Tieren keines mit ausgestoßenen

Mundwerkzeugen antrifft. Daß solche Exemplare nicht häufig sind

beweist der Umstand, daß ich in meinem Material kaum 4 Tiere,

also !/,, vom Ganzen in dieser für die genaue Bestimmung günstigen

Stellung fand. Ich will mit Rücksicht darauf bei der Beschreibung

der Mundteile so vorgehen, daß ich mit den Teilen beginne, die an

den Tieren unter jeder Bedingung zu sehen sind, die also nicht

eingezogen werden können.

Beim ersten Blick ins Mikroskop fallen an der Milbe vorn in

der Mitte 2 spitze Dornen auf; sie gehören dem Unterkiefer, Berlese’s

Hypostoma, an. Die Maxillen bilden nämlich mit ihren langaus-

gezogenen Basalteilen die Unterseite der Kopfröhre. Diese Basal-

teile gehen nach vorne in 2 Paar von Fortsätzen über u. z. 1 Paar

innerer (Fig. 6li) und 1 Paar äußerer (Fig. 6le) Diese beiden

Paare sind wesentlich von einander verschieden. Die äußeren

Fortsätze sind 47 « lang, stark chitinisiert, scharf zugespitzt, messer-

artig und an ihrem unteren Innenrande gefranst. Die inneren

Holostaspis sita, eine neue Acarine. 2

Fortsätze sind etwas kürzer, dünn und an ihren Enden stark

gekrümmt. Nach Berlese (1902 Fasc. XLIV. Nr. 2 Fig. 3) sollte dies

letztere nicht der Fall sein, da diese Gebilde dortselbst nur schwach

gekrümmt abgebildet werden. Es wäre möglich, daß jene Krümmung

in meinen Präparaten postmortal auf das Konservierungsmittel zurück-

zuführen sei. Ich habe sie dennoch in der Zeichnung zum Aus-

drucke gebracht, da ich kein einziges Tierchen mit anders geformten

inneren Maxillarfortsätzen in meinem Material finden konnte. Etwas

anderes, was mir an diesen Gebilden abweichend von den Angaben

früherer Autoren (Berlese:l.c.; Winkler, 1888, S. 8) auffiel, war

der Umstand, daß ich keine Behaarung an ihnen konstatieren

konnte; sie sind nackt.

Diese 2 Paare von Fortsätzen haben im Laufe der Zeiten ver-

schiedene Deutungen erfahren. Kramer (1876) und Haller (1882)

identifizierten die inneren Fortsätze mit den Lippentastern und den

ventralen Grund der Kopfröhre mit der Unterlippe. Pagenstecher

(1877) deutete diese Mundteile bei Gamasiden anders; er räumte

nicht den ganzen Basalteil der Maxillen der Zunge ein, sondern

nur einen schmalen, mittleren Lappen derselben; die äußeren Maxillar-

fortsätze sah er als Kauladen an. Nalepa (1884) machte sich

diese Erklärung für Tyroglyphen zunutze, verharrte aber aller-

dings noch bei der fälschlichen Deutung der Unterlippe. Einen

einwandfreien Aufschluß über den Unterkiefer der Gamasiden schuf

erst Winkler (1888) auf Grund eingehender Studien der Anatomie

dieser Tiere. Er bewies, dab die Unterlippe überhaupt keinen

Anteil an den obenerwähnten Teilen hat, daß ferner das Paar

äußerer Maxillaranhänge den lobi externi, das Paar innerer den

lobi interni entspricht, welch letztere am Grunde verschmelzen und

und am Ende in 2 Zipfel ausgehen. Mir scheinen die äußeren

Maxillarfortsätze wegen ihrer Stärke und scharfer Kanten dazu

geeignet zu sein, dem Beutetier eine tiefe Wunde zu schlagen,

selbst durch dessen Chitinpanzer durch, und dieselbe zu vergrößern.

Ob die inneren Laden-Endzipfel als Stechborsten fungieren, vermag

ich nicht zu sagen.

Genau in der Mitte zwischen all diesen Fortsätzen ragt bisweilen

eine pfriemenähnliche, äußerst fein behaarte Zunge (Fig. 6 1) hervor.

Von den Basalteilen der Maxillen entspringen lateral die fünf-

gliedrigen Maxillartaster (Fig. 2, 5, 8 k); ihr letztes Glied ist gegenüber

den anderen vier gleich langen bedeutend verkürzt und lang behaart.

Damit ist die Reihe der nahezu stets der Betrachtung zu-

gänglichen Teile erschöpft.

Von obenher wird die Kopfröhre durch das sogenannte Epistom

(Fig. 3) gedeckt. Dieses Gebilde, das der Oberlippe analog ist,

mibt in seiner Länge 0,096 mm. Bei normalem Aussehen, d.h.

wenn das Capitulum vollkommen ausgestoßen, das Epistom infolge-

dessen ganz ausgestreckt und nicht gefaltet ist, erkennt man, daß

es durch eine plötzliche Verjüngung der oberen Kopfröhrendecke,

deren Rand fein gedornt ist, zustande kommt, Die Verjüngung

8 Dr. Emanuel Trojan:

trägt ebenfalls eine kurze Strecke kleine Dornen, läuft hier aber

nicht wie bei einer grossen Zahl von Acarinen in eine Spitze aus,

sondern verbreitert sich und gibt nach rechts und links je einen,

nahezu in einer Horizontalen liegenden Ast ab, der sich am Ende

gabelig teilt. Den Rand dieses Gebildes überragt in der Mitte ein

Haar, das sich ebenfalls gabelig teilt. Die Endzipfel desselben sind

umgebogen. Dieses Gebilde, das den „lobi interni* der Maxillen

ähnelt und wie diese nach Berlese (l. c. Fig. 6) behaart sein soll,

habe ich stets ohne Behaarung gefunden; es ist nackt. Ob diese

Gabel vorgestoßen werden kann, ist fraglich; ich wenigstens habe

sie in einem solchen Zustande bei keinem Individuum angetroffen;

immer lieb sich der gemeinsame Stamm der Gabel eine Strecke

weit unterhalb der hyalinen Epistommembran ohne irgendwelchen

Muskelapparat verfolgen.

In der also durch das Epistom und den Unterkiefer gebildeten

Röhre bewegen sich außer der bereits erwähnten Zunge die

Mandibeln (Fig. 8, 0). Diese Kieferfühler sind dreigliedrig; ihr

bewegliches drittes Glied ist unterhalb des Endes vom zweiten

eingelenkt und bildet mit diesem eine vortrefflich ausgebildete

Schere (Fig. 4, 10, 13, 14). Die Beschaffenheit der Mandibeln verrät

deutlich, daß sie dem Tiere für das Erreichen, Fassen und Fest-

halten der Beute ausgezeichnete Dienste leisten müssen. Sie können

in ihrer ganzen Länge, die 0,33 mm beträgt, d. i. ungefähr !/, der

gesamten Körperlänge, vorgestoßen werden. Das basale und mittlere

Glied sind besonders lang und zum Unterschied von der end-

ständigen Schere nicht chitinig. Man sieht daher auch auf nicht

aufgehellten Präparaten, natürlich bei vorgestoßenen Mandibeln, die

inneren Organe dieser Teile, d. s. der Muskelapparat zur Bewegung

der Schere und eine große, ovale Drüse, durchschimmern; die

letztere hat ihren Sitz in dem Basalgliede. Winkler (1888, S. 5)

erwähnt bereits eine solche Drüse bei den Gamasiden; er ist nicht

geneigt, sie als Giftdrüse anzusehen. Ich kann dieser Ansicht auf

Grund meiner Beobachtungen nur beipflichten, denn gewiß kommt

es diesen Ektoparasiten der Stubenfliege nicht darauf an, ihren

Wirt durch Gift umzubringen; sie entnehmen ihm ja Nahrung, so-

lange er lebt. Auffällig ist es, daß, wenn man die von den

Holostaspiden geplagte Fliege umbringt, die Schmarotzer im Nu

von ihr ablassen und sich auf die Beine machen, als wollten sie

mit dem Cadaver nichts zu tun haben. Eine Chelizerengiftdrüse

wäre also meiner Ansicht nach für die Tiere unzweckmäßig.

Besondere Aufmerksamkeit habe ich den mandibularen Scheren

geschenkt. Sie sind 0,08 mm lang und bestehen, wie bereits bei

der Beschreibung der Gattung erwähnt, aus einem beweglichen

und einem unbeweglichen Gliede. Die Innenseite dieser beiden ist

bezahnt. Die Art der Bezahnung und die Zahl der Zähne spielt

beim Erkennen der Arten eine große Rolle. Bei meiner Milbe fand

ich an dem beweglichen Arme der Schere 5, an dem unbeweglichen

4 Zähne. Es ist ferner zu bemerken, daß diese Zähne niemals in

Holostaspis sita, eine neue Acarine. 9

einer, sondern in zwei oder drei Ebenen liegen; deshalb war es

mir nicht möglich, diese Verhältnisse mikrophotographisch darzu-

stellen; dafür habe ich sie in der Zeichnung (Fig. 4) zum Ausdrucke

gebracht. Zwischen dem 2. und 3. Zahne des unbeweglichen

Scherenarmes ragt nach innen eine Borste (Fig. 4, h) vor; eine

andere (Fig. 4, 14, d), die ich wegen ihrer Stärke und Steifheit

eher als Dorn bezeichnen möchte, befindet sich an der Basis des-

selben Gliedes außen. Ihr gegenüber, nur etwas tiefer, sitzt das

sogenannte Flagellulum (Fig. 4, 14fJ. Es ist 0,06 mm lang und

mit fiederförmig angeordneten, stark verlängerten Haaren besetzt.

Was den basalen Rand der Schere betrifft, war all mein Suchen

nach einem solchen, wie ihn Winkler (1888, S. 4, 5) für das Genus

Holostaspis schildert, umsonst; er soll nach jenem Autor mit Fransen,

die ihrerseits wieder fein behaart sind, besetzt sein und überdies

einen pinselförmigen Anhang tragen. Daß es sich bei dieser

Diagnose um einen Irrtum handelt, geht schon daraus hervor, daß

sich eine solche Angabe bei keinem anderen Autor vorfindet. In-

dessen kann ich mir vorstellen, wie leicht ein solcher Fehler unter-

laufen kann. Hat man nämlich weder Glück, noch Geschick, das

Flagellulum von der Schere abgehoben zu sehen, dann pflegt es

sich um die Basis der Schere umzulegen und täuscht das von

Winkler geschilderte Verhältnis vor. Ich habe nicht gesäumt, diese

trügende Stellung des Flagellulum in einer Mikrophotographie meiner

Arbeit beizufügen (Fig. 10, f). Es erübrigt bei der Beschreibung

der Mundteile noch die Unterlippe zu erwähnen (Fig. 1). Sie liegt

ventralwärts über der Mitte des vorderen Sternalplattenrandes und

besteht aus einem basal verbreiterten Stammglied, der distal in

2 langgefiederte Haare ausgeht. Die Gesamtlänge dieses Gebildes

beträgt 0,15 mm. Seit Winkler (1888) weiß man, daß dieser Mund-

teil der Acarinen nicht anders als Unterlippe gedeutet werden kann.

Von alten Autoren wurde er nämlich als „Bauchtaster“ aufgefaßt.

Von den 4 Beinpaaren stimmt das erste mit dem letzten, das

zweite mit dem dritten in Länge überein, wobei die ersteren länger

sind als die letzteren. Alle Beine sind sechsgliedrig und mit Aus-

nahme des 1. Paares mit einem gestielten, kompliziert gebauten

Haftapparat versehen; an Stelle eines solchen trägt das erste Bein-

paar zahlreiche lange Borsten.

Das Integument des Körpers bildet einen eiförmigen, vorn ab-

gestutzten Sack und besteht aus einer derben Haut, die überdies

an gewissen Stellen zu den für die Gattung charakteristischen

Chitinplatten erhärtet. Die Rückenplatte ist glatt und mit kurzen

Borsten spärlich besetzt. An allen übrigen Stellen des Körpers

werden diese Borsten durch solche, von doppelter, ja dreifacher

Länge ersetzt. Die Rückenplatte bedeckt bis auf einen schmalen,

peripheren Hautsaum den ganzen Rücken des Tieres. Von den Bauch-

platten ist zunächst die Sternalplatte (Fig. 5, s; Fig. 11) zu nennen.

Sie mißt 0,2 mm in der Länge und hat seitlich je 2 Ausschnitte für

die Coxalglieder des 2. u. 3. Beinpaares. Die Oberfläche dieser

10 Dr. Emanuel Trojan:

Ventralplatte, sowie der 2 nächstfolgenden ist nicht glatt, sondern

weist muldenförmige Vertiefungen auf, die sich zu Reihen ordnen

und die ganze Platte in einige Felder

a, ..- teilen. Dadurch kommt die in Textfig.5

ea. Her siegt schematisch dargestellte charakteristi-

unse! 1a ut sche Oberflächenzeichnung derSternal-

EiBnkle Tal Ss »lir platte zustande. Für die ungefähr in

BESTER ETTFOR SEE der Mitte der Ventralseite liegende

Se Br Genitalplatte (Fig. 59) die Längen-

o dimension oder Form genau anzugeben,

05, _ „e®°*e,,.c ist nicht möglich, weil weder die eine,

Be Tl ee noch die andere genügend zum Aus-

Se °°e drucke kommt. Es zeigt sich nämlich,

Fig. 5. daß die Körperhaut unmittelbar hinter

der Sternalplatte überhaupt nicht chi-

tinig ist, sondern erst weiter hinten in eine echte Chitinplatte übergeht,

die annähernd Halbkreisform besitzt. Die Oberflächenzeichnung

dieser Platte ist von der früher erwähnten wesentlich verschieden;

sie ähnelt der einer beschuppten Haut. Die Umrisse der Schuppen

rühren, wie ich mich durch das Heben und Senken des Tubus

überzeugte, von Reihen kleiner Hügel her. Die Analplatte (Fig. 5, a;

Fig. 7, 9) hat die typische Form eines nahezu gleichseitigen Fünf-

eckes, ist 0,33 mm lang und 0,315 mm breit. Von ihrer Ober-

fläche gilt das bereits bei der Genitalplatte Gesaste, das in der

Mikrophotographie dieser Platte (Fig. 7) deutlich zum Ausdruck

kommt. Die Metasternalplatten (Fig. 5m) haben ungefähr eliptische

Form und tragen je eine lange Borste. Hinsichtlich der Stigmal-

und Coxalplatten verweise ich, um eine Wiederholung zu ver-

meiden, auf das bereits oben Erwähnte (S. 4). Alle chitinisierten

Teile der Milbe, die Rückenplatte ausgenommen, sind fein gekörnelt

(Fig. 9, die Mikrophotographie der Analplatte bei tiefer Einstellung,

bringt dieses Verhältnis zum Ausdrucke).

Von den bisher bekannten Holostaspiden trägt keiner der hier

gegebenen Beschreibung in vollkommener Weise Rechnung. Bei

meiner Suche nach einem solchen Tier kam ich zunächst auf Kramers

(1876) Gamasus stercorarius. Die Beschreibung und schematische

Darstellung dieses Tieres sind nicht darnach angetan, daß ich es

mit meiner Milbe identifizieren könnte. Überdies ist der Fundort

verschieden, dort Geotrupes, hier Musca vomitoria. Indessen fand

ich eine genauere Beschreibung und Abbildung des Gamasus

stercorarius Kram. bei Berlese (1882); auf Grund derselben kann

ich mit Sicherheit behaupten, daß die vorliegende Acarine kein

Gamasus stercorarius Kram. ist. Bei dieser Gelegenheit muß ich

auf die komplizierten Generationsverhältnisse der Äcarinen, wie sie

Berlese (l. ce.) schildert, näher eingehen. Bei manchen Milben soll

es nämlich 2 Arten der Entwicklung geben: eine normale („ordinaire“)

und eine abnormale („extraordinaire“). Die erstere bestehe darin,

daß ein Tier eine sechsfüßige Larve hervorbringt, die sich in eine

Holostaspis sita, eine neue Acarine. 11

achtfüßige Nymphe verwandelt; diese wächst zum Muttertier, be-

ziehungsweise dessen Männchen heran. Die abnormale Entwicklungs-

reihe kommt dadurch zustande, daß die achtfüßige Nymphe im

Stande ist, auf diesem Stadium zu verbleiben und ihresgleichen

hervorzubringen (sie führt dann den Namen Protonymphe); diese

Nymphenform vermag auch durch Metamorphose zu einer höher

entwickelten zu werden, der sogenannten Deutonymphe, die ihrer-

seits ebenfalls fortpflanzungsfähig ist; diese Deutonymphe kann sich

abermals verwandeln und zur Tritonymphe werden, die entweder

ihresgleichen zur Welt bringt, oder schließlich die letzte Meta-

morphose, die zur Stammform führt, durchmacht. Das Studium

dieser Generationsverhältnisse führte Berlese bei Gamasus tardus

Koch zu dem Resultate, daß die Tritonymphe dieser Milbe mit den

Gamasus stercorarius Kramers identisch sei. Als solche beschreibt

er die Form genauer und gibt auch ihr Bild wieder; auf beides

habe ich oben hingewiesen, Die einzelnen Nymphenstadien werden

heutzutage von den Acarologen als selbständige Arten aufgefaßt;

als eine solche finden wir auch die erwähnte Tritonymphe unter

dem Namen Holostaspis badius (Holostaspis deshalb, weil auch die

Stammform zur Gattung Holostaspis herübergenommen wurde) ein-

gehend beschrieben und dargestellt bei Berlese (1902) wieder. Von

dieser Form weicht die von mir gefundene Milbe in der Art der

Bezahnung der mandibularen Scheren, in Einzelheiten des Epi- und

Hypostoms, im Habitus der Ventralplatten und endlich in der

Körpergröße ab; der Fundort (Musca vomitoria) ist allerdings der

gleiche. Auf Grund der genannten Unterschiede sah ich mich ge-

nötigt, die vorliegende Art als eine neue zu betrachten; ich nenne

sie Holostaspis sita. Ob sie eine Nymphengeneration oder Stamm-

form ist, vermag ich derzeit nicht zu sagen, denn es gibt Gründe

sowohl für das eine, wie für das andere; daß unter den 60 Exemplaren

kein einziges Männchen war, würde für eine Nymphe sprechen, die

Art des Integuments wieder gegen eine solche. Der Umstand,

daß beinahe alle Tiere bereits wohlentwickelte Larven in ihrem

Leibe trugen (Fig. 5, 12) besagt hierin wenig, denn sowohl Nymphen

als auch erwachsene Tiere sind vivipar; man kann ihn nur soweit

bei der Bestimmung mit heranziehen, als er die Auffassung meiner

Milbe als Zwischenform ausschließt. Zur endgiltigen Lösung der

Frage wird es allerdings weiterer Untersuchungen bedürfen; doch

sollten diese zu Gunsten einer Nymphe oder einer Stammform

ausfallen, das bleibt für die Aufstellung dieser neuen Art ohne

Belang, da, wie bereits erwähnt, die Nymphengeneration und die

Stammform als Arten für die Acarinensystematik gleichwertig sind.

Wenn es auffallen sollte, daß ich weder die Stammform des

Hol. badius, nämlich den Hol. marginatus, noch dessen Proto-,

Deutonymphen und bekannten Zwischenformen in den Kreis meiner

vergleichenden Betrachtungen einbezogen habe, so muß ich be-

merken, daß mir die Unterschiede zwischen jenen Tieren und

Dr. Emanuel Trojan: Holostaspis sita, eine neue Acarine.

Holostaspis sita zu groß erschienen, als daß überhaupt ein Ver-

gleich

möglich gewesen wäre.

Prag, am 1. März 1908.

1882.

1902.

1892.

1882.

1857.

1876.

1884.

1885.

1877.

1888.

Literaturverzeichnis.

Berlese, A.: Polymorphisme et Parthenogenese de quelques

Acariens (Gamasides). Arch. Ital. Biol. Tome II, Fasc. 1.

Derselbe. Acari, Myriapoda et Scorpiones hucusque in Italia

reperta. (Gamasidae).

Brehm: Brehm’s Tierleben. Insekten.

Haller, G.: Über den Bau der vögelbewohnenden Sarcoptiden

(Dermaleichiden). Z. wiss. Zool. Bd. 36, S. 356—388, 2 Taf.

Kolenati, F. A.: Parasiten der Chiropteren.

Kramer, P.: Zur Naturgeschichte einiger Gattungen aus der

Familie der Gamasiden. Arch. Naturg. S. 46—105, 2 Taf.

Nalepa, A.: Anatomie der Tyroglyphen 1. SB. Ak. Wien.

Derselbe. 2. SB. ebenda.

Pagenstecher, H. A.: Allgemeine Zoologie II.

Winkler, W.: Anatomie der Gamasiden. Arb. Inst. Wien.

Bd. VILWISS. SEMESTER.

Tafelerklärung.

a Analplatte I Zunge

d Dorn le Lobus externus

f Flagellulum % Lobus internus

g9 Genitalplatte m Metasternalplatte

Ah Haar o Mandibeln

k Kiefertaster s Sternalplatte.

Fig.1. Die Unterlippe. Vergr. 300.

Die Ventralansicht eines weiblichen Tieres. Vergr. 30.

Das Epistom. Vergr. 700.

Die mandibulare Schere. Vergr. 550.

Die Ventralansicht eines weiblichen Tieres mit dem Embryo. Vergr. 60.

Das Hypostom. Vergr. 500.

Die Analplatte. Vergr. 120.

Die Dorsalansicht eines weiblichen Tieres. Vergr. 30.

Die Genital- und Analplatte. Vergr. 120.

. Die mandibulare Schere mit umgelegten Flagellulum. Vergr. 400.

. Die Sternalplatte. Vergr. 140.

. Eine aus dem Uterus des Weibchens herauspräparierte Larve. Vergr. 150.

. Die mandibulare Schere. Vergr. 400.

. Die mandibulare Schere mit dem Flagellulum in normaler Stellung.

Vergr. 400.

Verzeichnis der von Oscar Neumann in

Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen.

Von

Embrik Strand (Berlin).

(Aus dem Kgl. Naturalien-Kabinett zu Stuttgart).

Hierzu Tafel II Figur 1—27.

Da vorliegende Arbeit sich eng an die beiden anderen kürzlich

in dieser Zeitschrift erschienenen Arbeiten über afrikanische, von

Baron Erlanger gesammelte Spinnen anschließt, indem das Material

aus denselben oder jedenfalls benachbarten Lokalitäten stammt,

so erlaube ich mir, auf die Einleitung zu der Lycosiden-Arbeit

(Bd. 73, p. 291) hinzuweisen. — Die Typen gehören dem Kgl.

Naturalienkabinett in Stuttgart, einige Cotypen dem Zoolog. Museum

in Berlin. — Das Manuskript lag schon vor zwei Jahren fertig ab-

geschlossen vor.

Herrn Professor Oscar Neumann bin ich für gefällige Ueber-

lassung des interessanten Materiales sehr zu Dank verpflichtet.

Fam. Aviculariidae.

Gen. Pterinochilus Poc. 1897.

1. Pterinochilus raptor Strand 1906: Zool. Anz. S. 606.

Von Uba (23—25 — I— 1901) liegt ein J' vor, das wahr-

scheinlich zu dem l.c. als Pier. raptor m. beschriebenen 2 gehört.

2. Wesentliche Unterschiede vom Typenexemplar (2) unseres

Pterin. raptor kann ich nicht finden. Zwar ist der Bauch beim

letzteren schwarz behaart, beim vorliegenden g' erscheint er unrein

graugelblich, ist aber fast gänzlich kahl abgerieben, so dab die

Färbung die der Haut ist; die Scopulen des 2 glänzen stärker

grün und Coxen und Sternum sind etwas dunkler als beim d'.

Die Beine des J' sind auch stark abgerieben, scheinen aber ganz wie

beim 2 behaart gewesen. Die Augen des g' etwas mehr gedrängt,

sonst gleich. Abdomen des g' ist an der einen Seite und z. T. oben

gänzlich abgerieben; es erscheint daselbst an den Seiten hell grau-

gelblich, oben dunkelbraun mit hellgraugelblichen Flecken, die in

etwas unregelmäßigen und etwas gebogenen Querreihen angeordnet

zu sein scheinen. Wo die Behaarung des Abdomen erhalten, ist

sie wie beim 2.

14 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Totallänge 22 mm (ohne Mam., mit Mand.). Cephal. mit

Mand. 12,5, ohne 10 mm lang, 8 mm breit in der Mitte, vorn

am Clypeus nur 4 mm breit. Entfernung der Rückengrube vom

Clypeusrande 6, vom Augenhügel 5mm. Abdomen 9 mm lang,

5,5 mm breit. Beine: I Coxa +- Troch. 6, Fem. 8, Pat. 4,5, Tib.

6,5, Met. 6,5, Tars. 4,5 mm; II bezw. 5; 7,7; 4,2; 5,5; 6; A mm;

III bezw. 4,5; 6,5; 3,8; 4,5; 6,5; 4mm; IV bezw. 5; 8,5; 4; 6,5;

9; 4,5 mm. Totallänge: 136; II 32,4; III 29,8; IV 37,5 mm; ohne

Grundglieder 130; Il 27,4; III 25,3; IV 32,5 mm. Palpen: Coxen-

glied 3,5, Troch. 1,5, Fem. 5, Pat. 3, Tib. 4, Tars, 2 mm, zusammen

19 mm.

Augenhügel wenig breiter als lang (bezw. 1,5 und 1,2 mm),

in der Mitte hoch gewölbt, vorn scharf, hinten und seitlich etwas

schräg abgesetzt, vom Clypeusrande deutlich entfernt (die vorderen

S. A. etwa in ihrem Durchmesser vom Clypeusrande entfernt). Die

vordere Reihe so stark procurva gebogen, daß eine die M. A. vorn

tangierende Gerade die S. A. deutlich hinter dem Zentrum schneiden

würde; die M.A, ein wenig größer, unter sich in ihrem Radius,

von den S. A. um noch weniger entfernt; letztere länglich (die

Breite kaum gleich ?/; der Länge), nach hinten stark divergierend,

von den hinteren, sehr wenig kleineren S. A. in dem kürzesten

Durchmesser der letzteren entfernt. Die hintere Reihe mindestens

so lang als die vordere, hinten gerade, vorn schwach procurva,

die M. A. reichlich halb so groß als die S. A., diese fast berührend,

von den vorderen M. A. in ihrem längsten Radius entfernt (alles

trocken gesehen).

Die hinteren Sternalsigillen kaum in ihrem kürzesten Durch-

messer vom Rande entfernt.

Tibia I weder verdickt noch gebogen; der Haken offenbar

abgebrochen (nur das eine Bein I erhalten!), stellt nun einen

kurzen (etwa 0,7 mm), abgestumpft konischen Fleischhöcker vor, der

unten innen sitzt und dessen „Haken“ wahrscheinlich nach innen

gerichtet gewesen. Metatarsus I in der Basalhälfte fast unmerklich

nach oben und außen konvex gebogen. — Bulbus, kurz, dick, birnen-

förmig, mit deutlich abgesetzter Basis, mit der Spina zusammen

2,5 mm lang und wie diese hell blutrot gefärbt. Letztere dick,

wenig zugespitzt, nach unten sowie ein wenig nach hinten und

außen gerichtet, gegen die Spitze seitlich zusammengedrückt; von

der Seite gesehen erscheint sie vorn fast gerade, hinten deutlich

nach hinten konvex gebogen, an der Spitze kurz, aber ganz scharf

zugespitzt, und in der Endhälfte mit 2—3 niedrigen Carinae außen,

innen dagegen ganz schwach ausgehöhlt.

Scopulaan I—II bis fast zur Basis der Metatarsen, an III bis

zum basalen Viertel, an IV bis zur Mitte des Metatarsus, an

Metatarsus IV deutlich geteilt, sonst ungeteilt. — Metatarsen

II—IV unten an der Spitze mit 3 ziemlich starken Stacheln,

oben nahe der Spitze 2, unten vorn in der Basalhälfte 1, IV außer-

dem hinten in der Basalhälfte 1 Stachel; I—II unbewehrt. Tibien

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 15

H—III unten an der Spitze 2,-I daselbst hinten 1 (vorn (innen)

sitzt der Haken!), IV daselbst vorn I, hinten 2 oder 1 Stacheln.

Scopula erheblich breiter als die Glieder, an der Spitze (d.h. die

Unguicularfascikeln) scharf dreieckig zugespitzt. — Tibialglied der

Palpen innen an der Spitze 1 Stachel. — Mandibeln außen mit

dichter Scopula, innen keine. Kein Stridulationsorgan. Trochanter-

glied der Palpen hinten dicht mit ziemlich langen, sehr schräg

gestellten oder fast anliegenden Haaren, die doch nicht plumos sind,

bekleidet. — Rückengrube tief, schmal, gerade, nicht breiter

(transversal gemessen) als der Augenhügel lang.

Fam. Dietynidae.

Gen. Dictyna Sund. 1833.

2. Dictyna abyssinica Strand 1906: Zool. Anz. 1906, S. 667.

Ein 2 von Ejcre-Metscha, 17. September 1900.

9. Totallänge ca. 3 mm. — Cephalothorax chagriniert, nicht oder

sehr matt glänzend. — Der innere Falzrand gerade. — Die vorderen

M.A. kleiner als die S. A. — Patella + Tibia I ein wenig länger

als IV. — Sternum glänzend, ziemlich glatt, jedoch mit feinen ein-

gedrückten, wenig regelmäßig in Längsreihen gestellten Punkten.

Das vorliegende adulte 2 möchte ich für dieselbe Art halten

wie meine D. abyssinica, deren Typenexemplare unreif waren.

Außer durch erheblichere Größe weicht es von den Typen durch

dunklere Färbung des Cephalothorax ab, am Kopfteile hell rötlich-

braun, am Brustteile dunkelbraun, gegen den Rand unbestimmt heller.

Abdominalrücken mehr und deutlicher gezeichnet; vorn ein sich

hinten erweiternder und hinten mitten ausgeschnittener, dunkelbrauner

Fleck, ähnlich wie bei den Typen, hinter diesem vier schmale,

gleichlange, winkelförmig gebogene, quergestellte, an beiden Enden

in einen kleinen runden Fleck endenden Striche, von denen der

hintere undeutlicher ist, aber seine beiden Endflecke ebenso groß

wie die der übrigen (Fig. 14).

Epigyne bildet ein ganz schwach gewölbtes, behaartes, grau-

liches, unbestimmt begrenztes Querfeld, das vorn in der Mitte zwei

kleine, dicht nebeneinander gelegene (oder vielleicht zusammen-

hängende) länglichrunde, tiefe Gruben aufweist, sowie am Hinterrande,

erheblich weiter seitwärts gelegen, jederseits eine unbestimmte,

dunkler gefärbte Einsenkung hat, die hinten am schärfsten begrenzt

ist. In Flüssigkeit erscheint Epigyne wie in Fig. 15 dargestellt.

Fam. Sicariidae.

Gen. Loxoscella Strand 1906.

3. Lowoscella (??) sp.

Ein mutiliertes, nicht sicher bestimmbares Exemplar von

Modschofall oder Bali (Schoa).

16 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Fam. Oonopidae.

Gen. Xestaspis Sim. 1884.

4. Xestaspis recurva Strand 1906, 1. c. 8. 680, No. 1.

Lok.: Dalota (Süd-Schoa) 11. 8. 00 (222).

2. Totallänge 2,3 mm. — Unterscheidet sich leicht von X. nitida

Sim. durch die recurva gebogene hintere Augenreihe, geringere Größe

et. — Von X. hyperion Sim. ebenfalls durch die Recurvatur der

hinteren Augen verschieden, sowie durch erheblichere Größe etc.

Auch bei X. tumidula Sim. und parumpunctata Sim. ist die hintere

Augenreihe gerade oder (parumpunctata) fast gerade.

Cephalothorax gelbbraun, an den Seiten und hinten am

dunkelsten, mit braungrauem Rande und einem schmalen ebensolchen

Submarginalstreifen am Brustteile.. Am letzteren ist Andeutung dunk-

lerer Strahlenstriche. Augen in tiefschwarzen, vorn etwas verdickten

Ringen, dunkel glasartig glänzend. Mandibeln, Maxillen, Lippen-

teil und Sternum wie der Kopfteil, Mandibelklaue kaum dunkler,

Maxillen mit weißer Spitze und schmalem schwarzem Längsstrich

längs der Mitte des Innenrandes, sowie außen schmal schwarz

umrandet, Sternum fein braun, hier und da schwärzlich, umrandet.

Basis der Coxen bräunlich, auch die Femoren z. T. ganz schwach

gebräunt, sonst die Beine lehmgelb, gegen die Spitze am hellsten,

weißlich. — Abdomen. Dorsalscutum längs dem Rande bräunlich-

gelb, längs der Mitte mehr graulich, mit einer feinen, undeutlichen,

helleren Mittellinie und ebensolchen Querlinien, die eine höchst un-

deutliche und unregelmäßige Netzzeichnung bilden. Ventralscutum

gelb, kaum gebräunt, Epigaster bräunlichgelb mit schmalem dunkel-

braunem Rande, Spalte und Stigmendeckel; der Rand vorn nahe dem

Petiolus beiderseits schmal schwärzlich. Epigaster bildet somit eine

Zeichnung, wie sie in Fig. 18 dargestellt ist. Der Zwischenraum

der Scuten weißlich. — Ein schwach entwickeltes inframamilläres

Scutum läßt sich, da es von der Umgebung in Färbung kaum ab-

weicht, sehr schwer erkennen,

Die beiden Vorderaugen ein klein wenig länger als breit, etwas

schräg gestellt (nach hinten divergierend), unter sich etwa in ihrem

doppelten, vom ÜClypeusrande etwa in dem anderthalben Durch-

messer entfernt. Die vier hinteren Augen so stark recurva ge-

bogen, daß eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. in

oder vor dem Zentrum schneiden würde; die M. A. sich berührend

oder fast so, von den ein wenig kleineren S. A. etwa in dem Radius

entfernt. Letztere von den Vorderaugen in weniger als ihrem

Radius entfernt; diese in Größe etwa gleich den hinteren M. A.

Die hintere Reihe erheblich länger als die vordere.

Femoren und Tibien unten mit ziemlich langen, feinen,

gebogenen, nicht dicht stehenden Haaren, die Metatarsen und

Tarsen unten mit kräftigeren, geraden, schräg abstehenden

Borsten, z. T. Stachelborsten, besetzt. Oben sind die Extremitäten

haarlos oder fast so (abgerieben?), jedoch mit einigen Hörhaaren,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 17

von denen ich jedenfalls je 1 am Ende der vorderen Metatarsen

und an der Basis der hinteren Tibien sehe.

Sternum und Cephalothorax sehr deutlich und regelmäßig reti-

culiert, bei stärkerer Vergrößerung als ein feines, fast geometrisch

genau regelmäßiges Netzwerk erscheinend, aber dennoch glänzend;

längs der Mittellinie des Kopfes eine Reihe von 5—6 eingedrückten,

unter sich gleich weit entfernten Punkten. Abdominalscuta eben-

falls glänzend, ähnlich, aber weniger deutlich reticuliert. —

Sternum ist stark erhöht und an den Seiten gewölbt, in der Mitte

dagegen abgeflacht, hinten zwischen den Coxen IV quergeschnitten

und diese etwa in ihrer Breite unter sich getrennt. — Epigaster

etwas erhöht gewölbt, mit ganz scharf abgesetzter Spalte.

Cephalothorax von hinten bis zwischen den Coxen II ganz

stark schräg, aber nicht gewölbt, ansteigend, daselbst mit dem

horizontalen Rücken fast winklig zusammenstoßend, vorn wiederum

stark abfallend, so daß die hinteren S. A. etwa in ihrem Durch-

messer unter dem Höhepunkt des Cephalothorax sitzen; die größte

Breite zwischen den Coxen II. — Abdomen von oben gesehen lang

eiförmig, fast doppelt so lang als breit, an beiden Enden gleich-

mäßig gerundet, oben etwas abgeflacht. Das Dorsalscutum beim

einen Exemplar ganz deutlich, beim anderen kaum die Spitze über-

ragend. Ventralscutum fast ganz die Mamillen erreichend. Letztere

sowie das inframamilläre Scutum mit einigen kurzen, ziemlich starken

Borsten besetzt.

Fam. Drassidae.

Gen. Drassodes Westr. 1861.

5. Drassodes carinatus Strand 1906, 1. c. S. 609,

Fundorte: Ejere-Metscha (17. IX. 1900), Modschofall (7. VIH.).

Bei den vorliegenden, nicht ganz reifen 2? stehen die hinteren

M. A. ein wenig näher beisammen als bei den reifen (meinen

Typenexemplaren). g'd‘ wie 22 variieren in Größe ganz erheblich,

6. Drassodes sternatus Strand 1906, 1. ce. S. 681, Nr. 2.

Lok.: Modschofall (7. August) oder Bali (8. August), Schoa.

2. Epigyne hat etwas Aehnlichkeit mit derjenigen von Drassodes

subviduatus Strand; von dieser Art unterscheidet sich die vorliegende

doch u. a. durch breiteren und gewölbteren, etwa Amaurobius-

ähnlichen Kopfteil, dunkleres Abdomen, geringere Größe etc. —Femoren

I oben 1.1, vorn nahe der Spitze 1, Il oben 1.1, vorn 1.1, III oben

1.1.1, vorn und hinten je 1.1, IV oben 1.1.1, vorn und hinten

an der Spitze je 1 Stachel. Tibien I unten vorn 1 (subbasal), 1 (sub-

median), II unten vorn 1 (submedian), III unten vorn 1.1.1, unten

hinten an der Spitze 1, vorn 1.1.1, hinten 1.1, oben subbasal 1,

IV unten vorn 1.1.1, unten hinten 1.1. (median und apical), vorn

und hinten je 1.1.1, oben 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten an

der Basis 2, II scheint daselbst nur 1 zu haben, III unten 2.2.2,

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd, I. H.1, 2

18 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

hinten 1.1.1, vorn 1.1, oben vorn 1.1.1, IV unten 2.2.2, vorn

1.1, hinten 1.1.1, oben 1.2.2 Stacheln. — Scopula an den Tarsen

I—III (Tarsus IV fehlt!) und wahrscheinlich an den Metatarsen

I—II (fast kahl abgerieben!). Femoralglied der Palpen oben (1?).

1.3, Patellarglied innen 1, Tibialglied innen 1.1, oben subbasal 1,

Tarsalglied innen 1.1, außen (subbasal) 2 Stacheln; Femoralglied

unten mitten mit einer Reihe von 5 Borsten.

Am hinteren Falzrande zwei kleine, gleichgroße, unter sich

weit entfernte, gegenüber der Klaue stehende Zähne, am vorderen

Rande 3 Zähne, von denen der mittlere der größte ist. Am

vorderen Rande nahe der Einlenkung ein vorstehender, abgerundeter

Lobus oder Querfalte, die bei zusammengeschlagener Klaue von

hinten und unten gesehen über die Klaue sichtbar ist. — Die

unteren Spinnwarzen etwa 1!/, so lang und etwas dicker als die

oberen, die kaum länger, aber deutlich dicker als die mittleren sind.

Die hintere Augenreihe so stark procurva, daß eine die M. A.

vorn tangierende Gerade die S. A. kaum schneiden würde; die

M. A. erheblich größer, abgerundet-viereckig, länglich, schräg ge-

stellt, hinten unter sich in ihrem kürzesten Radius, von den 8. A.

etwa in ihrem doppelten kürzesten Durchmesser entfernt. Die

vordere Reihe so stark procurva, daß eine die M. A. unten tangierende

Gerade die S. A. im oberen Drittel schneiden würde, die M. A.

größer, unter sich in ihrem Radius, von den S. A. um noch weniger

entfernt; letztere ein klein wenig größer als die hinteren S. A., von

diesen und. vom Ülypeusrande um weniger als den Durchmesser

entfernt. Das Feld der M. A. erheblich länger als breit.

Cephalothorax rötlich gelbbraun, vorn am stärksten gerötet,

mit schmalem schwarzem Rand und Mittelritze (1 mm lang), sowie

schmalen, schwarzen, innen (S. A.) oder hinten (M. A.) sich

erweiternden aber nicht zusammenfließenden Ringen um die Augen.

Mandibeln rotbraun, Klaue in der Endhälfte hellrot, in der Basal-

hälfte braunrot. Maxillen dunkelrot, an der Spitze schmal weiß,

sonst schwarz umrandet, Lippenteil rotbraun, am Seitenrande

schwärzlich. Sternum bräunlichgelb, am Rande vor den Üoxen

je ein schmaler schwärzlicher Fleck, welche Flecke jedenfalls vor

der Mitte zusammenfließen, außerdem jederseits Andeutung dreier

höchst undeutlichen braunen Flecke. Coxen unten blaßgelb, sonst

die Beine braungelb mit geröteteten (besonders an I—II) Metatarsen

und Tarsen. — Abdomen oben und an den Seiten mattschwarz, fein

und dicht undeutlich grau gestrichelt und punktiert, von der Basis

bis etwa zur Mitte ein graulicher, undeutlicher, hinten zugespitzter

Herzstreif und hinter diesem 5—6 feine, aus Punkten gebildete

Winkelquerlinien; um die hintere Hälfte des Herzstreifens vier

große, runde, braungraue Muskelpunkte, die ein Trapez bilden,

das hinten unbedeutend breiter als vorn und länger als breit ist.

Unterseite graubräunlich, welche Färbung sich vorn auch auf die

Seiten hinauf streckt, mit Andeutung zweier helleren Punktreihen vor

den Spinnwarzen, Epigaster hellgraulich, Epigyne mit rotbraunen

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 19

Samentaschen und schwarzen Leisten, sonst graulich. Spinnwarzen

gelbbraun.

Epigyne (post partum) erscheint trocken gesehen als ein kleines

(ca. 0,7 mm langes), schwach erhöhtes, braunes, vorn tief punktiertes,

besonders hinten glänzendes Feld, das von einer breiten Längs-

furche, die nach hinten allmählich tiefer wird, durchzogen ist; der

Rand dieser ist vorn breit, abgerundet, hinten an der Außenseite schräg

abgeflacht und zu einer dünnen Leiste erhöht, sowie in der Mitte

schwach nach innen konvex gekrümmt. In Spiritus gesehen machen

sich besonders bemerkbar die sehr großen, rundlich birnenförmigen,

rötlichbraunen Samentaschen (Fig. 3).

Totallänge 8,5 mm. Cephalothorax 4 mm lang, 2,8 mm breit.

Abdomen (post partum) 4,5 mm lang, 2,5 mm breit. Mandibeln

1,6 mm lang. Sternum 2,2 mm lang, 1.5 mm breit. Beine:

I Coxa + Troch. 1,7, Fem. 2,7, Pat. + Tib. 3,5, Met. 2, Tars.

1,5 mm; U bezw. 1,6; 2,6; 3; 1,8; 1,4 mm; III bezw. 1,5;

2,4; 2,9; 2; 1,4 mm; IV bezw. 1,9; 3,5; 4; 3; (Tarsus fehlt!) mm.

Totallänge: I 11,4; II 10,4; III 10,2; IV 13,9 (letzteres voraus-

gesetzt, daß Tarsus 1,5 mm ist!) mm.

7. Drassodes adisensis Strand 1906, 1. ce. S. 681, No. 3.

Lok.: Letzter Tag vor Adis Abeba, August 1900.

2 (?). Trotzdem nur ein Cephalothorax mit dem einen Bein III

vorliegt, (sowie noch ein Cephal. eines kleineren Exemplars derselben

Art) möchte ich die Art doch, soweit möglich, beschreiben; die

Zeichnung des Cephalothorax ist so charakteristisch, dab die Art

sich dennoch wird wiedererkennen lassen können. — ÜCephalo-

thorax hellgelb um die Rückenfürche, an den Seitenstreifen und im

Augenfelde ganz schwach gebräunt, die schmale, scharfe, 0,8 mm

lange Mittelritze schwarzbraun, der Rand des Brustteiles (bis zu

den Palpen) breit schwarzgrau und zwei ebensolche schmale, etwa

l mm lange, nach vorn divergierende, hinten unter sich um etwa

l mm getrennte Längsflecke kurz vor der Mittelritze (die Hinter-

spitzen der Flecke und Vorderspitze der Mittelritze eine nicht stark

procurva gebogene Linie bildend). Mandibeln schwach bräunlich-

gelb, Klaue hell rötlich, an den Seiten bräunlich. Augen in

schmalen, schwarzen, sich innen schwach erweiternden Ringen, die

zuweilen um die Augen der vorderen Reihe zusammenfließen.

Ganze Unterseite hellgelb, Maxillen am Ende innen weißlich, außen

grau umrandet, Lippenteil grau umrandet mit schmaler weißlicher

Spitze, Sternum am Rande breit und unbestimmt grau. Jedenfalls

Bein III ganz einfarbig hellgelb. — Femur III oben mitten 1.1.1, vorn

und hinten je 1.1. (submedian und subapical) Stacheln; die der

vorderen Reihe ein wenig weiter basalwärts als die entsprechenden

der hinteren; Patella unbewehrt (?), Tibia oben subbasal 1, vorn

kurz außer- und innerhalb der Mitte je 1, hinten 1.1.1 in nach

oben schwach konvex gebogener Reihe und zwar die beiden

proximalen näher beisammen als der distale und der mittlere

D%*

20 Embrik Strand: Verzaichnis der von Oscar Neumann

Stachel, unten vorn 1.1.1, unten hinten 1 an der Spitze; Metatarsus

unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1, oben 2.2 Stacheln.

Die vordere Augenreihe so schwach procurva, daß eine die

M. A. unten tangierende Gerade die S. A. in oder ein wenig unter

dem Zentrum schneiden würde, alle 4 etwa gleichgroß, die M. A.

unter sich etwa in °/, ihres Durchmessers, von den S. A, in ihrem

halben Radius entfernt; letztere vom Clypeusrande in ihrem Radius,

von den hinteren S. A. in ein wenig mehr entfernt. Die vorderen

M. A. schwarz, die vorderen S. A. und die hinteren M. A. weißlich,

die hinteren S. A. gelblich glänzend. Die hintere Reihe so schwach

procurva, daß eine die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A,

im Zentrum schneiden würde, die M. A. größer, schräg gestellt,

oval, wenig länger als breit, unter sich in ihrem kleinsten Radius,

von den S. A. in reichlich ihrem längsten Durchmesser entfernt.

Die hintere Reihe um den doppelten Durchmesser der S. A. länger

als die vordere. Das Feld der M. A. vorn und hinten gleichbreit,

erheblich länger als breit.

Am hinteren Falzrande zwei sehr kleine, unter sich weit ent-

fernte Zähne, am vorderen Rande drei ebenfalls unter sich weit

entfernte (die beiden äußeren am nächsten beisammen stehend, von

denen der mittlere der größte, der innere bei weitem der kleinste

ist. Am vorderen Rande unweit der Einlenkung ein abgerundeter,

etwas vorstehender, quergestellter Lobus, sowie eine Reihe dicht

stehender Borsten. Die Mandibeln senkrecht gestellt, die Vorder-

seiten ganz gerade, die Außenseiten gerade, gegen das Ende zu

ganz schwach konvergierend, die Innenseiten ebenfalls gerade, gegen

das Ende unbedeutend divergierend.. — Sternum zwischen den

Coxen II am breitesten, von da nach vorn und hinten etwa gleich

stark verschmälert, zwischen den Coxen IV in eine feine Spitze

endend, vorn gerade abgestutzt, jederseits mit drei ganz schwachen

Quererhöhungen, sehr glatt und stark glänzend. Auch Mandibeln

und Cephal. glatt und glänzend; letzterer fein reticuliert, mit ganz

schwachen Kopf- und Seitenfurchen. Der Rand des Cephalothorax

deutlich aufgeworfen und umgeschlagen. — Dimensionen (ob dasEx.

reif?): Cephalothorax 3,4 mm lang, zwischen den Coxen III und II 2,2,

vorn 1,2 mm breit. Entfernung der Rückengrube von den Augen

1,6 mm. Mandibeln 1,2 mm lang und beide zusammen so breit

an der Basis. Sternum 2 mm lang, in der Mitte 1,3, vorn 0,9 mm

breit. Coxen I=IV 1,1 mm, II 1 mm, III 0,9 mm. Femur III 2,

Pat. 1, Tib. 1,5, Met. 1,45, Tars. 1 mm.

Gen. Scotophaeus Sim. 1893.

8. Scotophaeus coruscus (L. Koch) 1875.

Lokalität: Zwischen Gidole und Uba, 10.—25. I. 1901.

Das einzige vorliegende reife 2 weicht von den von Erlanger

gesammelten Exemplaren dadurch ab, daß der Zahn des hinteren

Falzrandes ein wenig weiter von der Klaueneinlenkung steht, Epigyne

2 00 0

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. >21

erscheint (nur wenn in Flüssigkeit gesehen!) ein wenig anders und

die Bestachelung ist nicht ganz dieselbe: Femoren I—II oben

1.1.1, vorn unweit der Spitze 1.1 Stacheln, III oben 1.1.1, vorn

und hinten in der Endhälfte je 1.1, IV wie III, aber hinten bloß

1 Stachel Patellen I-II unbewehrt, III vorn und hinten je 1,

IV nur hinten 1 Stachel. Tibien I unten in der Endhälfte 1 (vorn).

2, II daselbst 2.2, III unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 ın

nach oben schwach konvex gebogener Reihe, oben subbasal 1 Stachel,

IV wie II, doch oben keinen Stachel. Metatarsen III unten

an der Basis 2, III unten 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1,

oben 2.2.2 Stacheln, III oben und unten je 2.2.2, vorn und

hinten je 1.1.1 Stacheln. — Diese Unterschiede rühren teils daher,

daß Neumanns Exemplar schon nach der Eiablage, Erlangers

sich vor derselben befinden und teils werden sie wohl rein individueller

Natur sein.

Gen. Prostkesima L. Koch 1872.

9, Prosthesima Neumanni Strand 1906, 1 e. S. 681, Nr. 4.

Lokalität: Ejere-Metscha, 17. IX. 1900.

9. Mit Pr. abbajensis Strand verwandt, unterscheidet sich aber

durch Abweichungen in der Epigyne, robustere Extremitäten und

Körperbau etc.

Bestachelung. Alle Femoren oben mit 2 oder 3 langen,

gekrümmten, schräg abstehenden Borsten und jedenfalls I vorn

unweit der Spitze mit 1 ganz kleinen Stachel; wahrscheinlich haben

auch die anderen Femoren je einen ebensolchen gehabt. Paiellen

{—II scheinen unbewehrt zu sein, III—IV hinten mitten 1 Stachel;

alle Patellen an der Spitze oben eine feine Borste. Tibia I scheint

keine, II scheint unten zwei kleine Stachelborsten zu haben, III

unten 2.2.2, hinten 1.1, vorn scheinen 1 in der Basalhälfte oder

auch 1.1 vorhanden gewesen, sowie 1 überzähliger, höher sitzender

Stachel, Tibia IV unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 m nach

oben konvex gebogener Reihe. Metatarsus I und II unten 2 Stacheln

unweit der Basis, III unten 1 (submedian), 3 (apical), vorn 1.2.2,

hinten 1.1.1, IV scheint oben 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1

starke, unten 2.2.3 schwächere Stacheln zu haben. Tarsen und

Metat. I—II dünn scopuliert, die Metat. doch nicht bis zur Basis.

Metatarsen III ohne Pecten, [IV mit einer Reihe Borsten, die etwas

-ähnlich aussehen.

Am vorderen Falzrande nahe der Spitze der Klaue 3 kleine

Zähnchen, von innen nach außen an Größe abnehmend, am hinteren,

diesen gegenüber, scheint ein winzig kleines Zähnchen vorhanden

zu sein. Lippenteil viel länger als breit, etwa die Innenecke der

Spitze der Maxillen erreichend; letztere stark quer niedergedrückt

(in der Endhälfte), stark gebogen (besonders der Außenrand), die

Palpen etwa in der Mitte der Außenseite inseriert.

Epigyne erscheint trocken gesehen als ein etwas abgerundet

viereckiges, stark glänzendes, hellbraunes Feld, das erheblich länger

22 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

als breit (ca. 0,6 mm lang) ist, nicht erhöht, vorn mit einer Quer-

einsenkung und der Rand vor dieser durch einen Eindruck in die

Mitte in zwei Höckerchen geteilt; nach hinten eine mittlere Längs-

einsenkung, die in der Mitte durch eine schmale, in der Mitte

unterbrochene, procurva gebogene Querfurche geschnitten wird.

Die Ränder mit Punkteindrücken und etwas runzelig, aber nicht

glanzlos. Aussehen in Flüssigkeit zeigt Fig. 1.

Cephalothorax dunkel pechbraun, eine feine Mittellinie über

Kopf- und Brustteil, feine Linien, die weder Rand noch Mittelritze

erreichen, in den Seitenfurchen, sowie in der hinteren Hälfte der

Kopffurchen schwarz (letztere bilden dadurch eine feine V-förmige

Figur!), ebenso der Rand und das Augenfeld schwarz. Mandibeln

heller braun, innen, außen, sowie eine feine Linie vorn schwärzlich.

Maxillen, Lippenteil und Coxen heller, rötlicher als Cephalothorax

und mit schwach violettlichem Anfluge, erstere an der Spitze weiß-

lieh, in dem Eindruck schwärzlich, Lippenteil an den Seitenrändern

geschwärzt. Sternum schwarzbraun, stark olivengrünlich glänzend.

Femoren, Patellen und Tibien schwarzbraun, die beiden letzteren

oben mit zwei undeutlichen rötlichen, an den Patellen zusammen-

fließenden Längsstreifen (ähnlich den Haarblößen der Vogelspinnen),

Metatarsen I—III dunkel rötlichbraun, an den Enden am hellsten,

IV schwarzbraun, Tarsen rötlich, an den Enden gelblich. Femoren I

außen und innen in der Mitte mit je 1 länglichrunden rötlich-

gelben Fleck. Die drei Endglieder der Palpen rötlichbraun, das

Femoralglied dunkler. — Abdomen oben und unten matt schwarz,

unten mit zwei parallelen, unter sich in der Breite der Epigyne

getrennten, helleren, undeutlichen, weit vor den Spinnwarzen endenden

Längslinien und beiderseits der Hinterspitze dieser eine ganz kurze,

auch nicht die Spinnwarzen erreichende, helle Längslinie, welche

Linien unter sich doppelt so weit als die vorderen entfernt sind.

Am Rücken drei Paar hellere, längliche (die hinteren fast dreimal

so lang als breit) Muskeleindrücke, von denen die der beiden vorderen

Paare ein Trapez bilden, das vorn breiter als hinten und breiter

als lang ist, die des mittleren und hinteren Paares eines, das

hinten breiter als vorn und erheblich länger als breit ist. Spinn-

warzen einfarbig wie Abdomen. Lungendeckel lebhaft und scharf

begrenzt schwefelgelb. Epigyne rötlichgelb mit dunkelbrauner

Mittelfigur (siehe Fig. 1) und schwarz umsäumten, in der Mitte

helleren Samentaschen. — Abdomen fast gänzlich abgerieben, doch

an den Seiten mit Resten einer braunen Behaarung. Cephalo-

thorax mit entfernt stehenden, schwarzen, kurzen, abstehenden

Haaren, die z. T. deutlich in Längsreihen angeordnet sind.

Cephalothorax sehr fein und gleichmäßig reticuliert, ganz schwach

glänzend, trocken gesehen obne Kopf- oder Seitenfurchen, mit fein

erhöhtem Rande und tiefer Mittelritze. — Die hintere Augenreihe

gerade, die $. A. ein klein wenig größer, die M. A. etwas abgeflacht,

nach vorn divergierend, unter sich etwa in ihrem Durchmesser,

von den S. A. um weniger entfernt; die hintere Reihe wenig länger

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 23

als die vordere. Die vordere Reihe stark procurva, besonders unten,

die M. A. viel kleiner, unter sich um reichlich ihren Radius, von

den S.A. um weniger entfernt; letztere vom Rande des Clypeus

in deutlich weniger als ihrem Durchmesser entfernt.

Totallänge 6,5 mm, Cephalathorax 2,3 mm lang, 2 mm breit.

Abdomen 4 mm lang, 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,4,

Fem. 1,6, Pat. + Tib. 2, Met. + Tars. 1,8 mm; II bezw. 1,1; 1,5;

1,7; 1,6 mm; III bezw. 1; 1,3; 1,6; 1,7 mm; IV bezw.:1,2; 1,9;

2,3; 2,5 mm. Totallänge: I 6,8; II 5,9; III 5,6; IV 7,9 mm.

10. Prosthesima dalotensis Strand 1906, l.c. S. 682, Nr. 5.

Lok.: Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 00. Unter Steinen. 12.

2 (subad.?). Mit Prosthesima Neumanni Strand so nahe ver-

wandt, daß ich nicht ganz sicher bin, ob sie von letzterer Art

verschieden ist. Es ist das Exemplar, trotzdem daß es wahrschein-

lich nicht ganz reif ist, ein wenig größer als die Type von Neumanni,

die Färbung des Cephalothorax und der Beine ist noch dunkler,

mit Ausnahme der Metatarsen und Tarsen, die heller sind, die

Stigmendeckel viel dunkler und heben sich nur wenig von der

Umgebung ab, während sie bei Neumanni scharf und abstechend

gelb sind. Ferner einige Abweichungen in der Bestachelung etc.

Femoren I—II oben 1.1, vorn nahe der Spitze 1 Stachelborste,

III scheint oben, vorn und hinten je 1.1 zu haben, IV scheint vorn

nur 1 zu haben, sonst wie Ill. Patellen I—II unbewehrt, III—IV

hinten mit 1 Stachel. Tibien I—II scheinen unbewehrt zu sein.

Metat. I—-Il' 2 Stacheln nahe der Basis. Tibia III unten 2.2.2,

vorn und hinten je 1.1.1 in nach oben konvex gebogener Reihe,

oben nahe der Basis 1 Stachel, Tibia IV oben, vorn und hinten

in der Basalhälfte je 1.1 oder hinten 1.1.1, unten 2.2.2 Stacheln.

Metatarsus III oben 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1,

unten 2.2, sowie an der Spitze ein dichter Kamm (Pecten) von

kleineren Stacheln; schon dadurch von Prost. Newmanni ‚zu unter-

scheiden. Metatarsus IV unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1,

oben 2.2.2 Stacheln.

Totallänge 7 mm. Cephalothorax 3,5 mm lang, 2,5 mm breit in

der Mitte, vorn 1,2 mm breit. Abdomen 4 mm lang, 2,6 mm breit.

Sternum 1,8 mm lang, 1,4 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,5,

Fem. 2,2, Pat. + Tib. 2,9, Met. + Tars. 2,2 mm; II bezw. 1,4; 2;

2,3; 2,2 mm; III bezw. 1,3; 1,9; 2,1; 2,4 mm; IV bezw. 1,6; 2,5;

3; 3,2 mm. Totallänge: 18,8; II 7,9; UI 7,7; IV 10,3mm. Palpen:

Femoralglied 1,1, Pat. 4- Tib. 1, Tarsalglied 0,95, zusammen 3,05 mm.

Die hintere Augenreihe hinten gerade, vorn ganz schwach

procurva; die M. A. kleiner, oval, schräg gestellt, nach vorn diver-

gierend, unter sich kaum in ihrem kürzesten, von den S. A. reichlich

in ihrem längsten Durchmesser entfernt. Die vordere Reihe kaum

um den Durchmesser der S. A. der hinteren Reihe kürzer als diese;

die S. A. erheblich größer und auch größer als die hinteren S. A.,

von diesen in kaum ihrem Durchmesser (trocken gesehen, in Spiritus

24 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

weiter), vom Clypeusrande in deutlich weniger entfernt, die vorderen

M.A. fast berührend; diese auf einer Erhöhung sitzend und daher

weit vorstehend, unter sich kaum in ihrem Durchmesser entfernt.

Die vordere Reihe unten so stark procurva, daß eine die M. A. unten

tangierende Gerade die S. A. im Zentrum schneiden würde, oben

etwa eine Gerade bildend. Das Feld der M.A. viel länger als

breit und hinten um ein Unbedeutendes breiter als vorn.

Cephalothorax oben gleichmäßig dicht und fein chagriniert,

ganz schwach mattglänzend, die Mittelritze kurz und tief, von ihr

geht eine sehr feine, eingedrückte Mittellinie bis zu den Augen, hinten

steil ansteigend, die größte Höhe um die Mittelritze, von da bis

zwischen den Hinterseiten der Coxen I fast horizontal, dann schwach

allmählich nach vorn bis zu den vorderen M. A. abfallend, der

Rand fein erhöht, kaum umgeschlagen, die größte Breite zwischen

den Coxen IH. — Mandibeln vorn der Länge nach fast unmerklich

gewölbt, senkrecht gestellt, die Außenseiten fast parallel, die

Innenseiten von der Mitte ab deutlich divergierend, vorn tief und

dicht quergestreift, aber etwas glänzend. — Sternum vorn und

hinten fast gleich abgerundet verschmälert, am Rande kurz ge-

wölbt ansteigend ohne deutliche Erhöhungen vor den Coxen, sonst

ganz flach, stark glänzend, mit ganz tiefen und nicht dicht stehenden

Punkten gleichmäßig besetzt; die größte Breite zwischen den Coxen II.

— Maxillen erheblich länger als der Lippenteil (bezw. 1 und 0,6 mm),

mit tiefem Eindruck, stark glänzend, in der Mitte fein quergestreift,

entfernt punktiert, sonst glatt. — Lippenteil in der Mitte gewölbt,

an der Basis fein quergestreift, gegen die Spitze schwach nieder-

gedrückt.

Epigaster bildet einen niedrigen Längswulst, der etwa l mm

lang und in der Mitte halb so breit, hinten ein wenig erweitert

und daselbst mit einem kreisrunden, weißen Mittelfeld, das zwei

parallele, schwach gebräunte, seichte Längseinsenkungen aufweist.

Aussehen des Epig. und Umgebung in Spiritus zeigt Fig. 4. Epigyne

ist doch ziemlich sicher nicht voll entwickelt.

Cephalothorax bräunlich schwarz, mit rein schwarzen, schmalen

Seitenstreifen, Augenfeld und Rand; die Mittelritze nicht schwarz.

Mandibeln hellbraun, unbestimmt geschwärzt; die Klaue in der Mitte

schwärzlich, sonst hellrot. Maxillen und Lippenteil olivenfarbig-

braun, erstere an der Spitze schmal weiß, im mittleren Eindrucke

am dunkelsten, letzterer längs des Randes unbestimmt schwarz-

grau. Sternum und Coxen dunkel olivenbraun, letztere an der

Basis unbestimmt heller, Femoren schwarz oder braunschwarz,

Patellen und Tibien dunkelbraun, oben mit je zwei helleren Längs-

streifen, die an allen Patellen sehr undeutlich, an den beiden

hinteren Tibienpaaren am deutlichsten sind. Metatarsen IV wie die

Tibien, die anderen Metatarsen sowie die Tarsen rötlichgelb. Palpen

bräunlichgelb, die drei proximalen Glieder unbestimmt geschwärzt.

Abdomen oben und an den Seiten mattschwarz, trocken gesehen

blauschimmernd, unten etwas graulich; oben mit drei Paaren großer,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 25

grauer Muskelpunkte, von denen Paar I und II (von vorn) ein

Trapez bilden, das vorn 0,8 mm breit, hinten ein wenig schmäler

und 0,5 mm lang ist, sowie rundlich sind, während die „Punkte“

des III. Paares mehr als doppelt so lang als breit, etwa komma-

förmig sind und ein Trapez bilden, das länger als das erste, hinten

breiter als vorn und etwa so lang als hinten breit ist. Die Unter-

seite undeutlich heller punktiert, sowie mit zwei parallelen, unter

sich um 0,5 mm entfernten und soweit vor den Spinnwarzen

endenden, aus mehr oder weniger zusammengeflossenen Punkten

gebildeten, hellgrauen Längslinien, sowie beiderseits der Spitze

dieser je 1 etwa 0,5 mm lange und fast so weit von den größeren

Linien entfernte ähnliche Linie, welche beide nach hinten divergieren

und kaum die Spinnwarzen erreichen. Letztere wie Abdomen oben,

nur die mittleren graulich; die unteren etwa doppelt so lang als die

oberen. Stigmendeckel graugelb.

11. Prosthesima schoaönsis Strand 1906, 1. c. S. 682, No. 6.

Lokalität: Modschofall oder Bali (7.—8. August).

9. Die hintere Augenreihe vorn schwach procurva, hinten

gerade, die S. A. deutlich größer, den M. A. anscheinend ein wenig

näher stehend als diese unter sich entfernt sind. Die vordere Reihe

sehr wenig kürzer als die hintere, so stark procurva, daß eine die

M. A. unten tangierende Gerade die S. A. im obersten Drittel

schneiden würde; die M. A. erheblich kleiner, aber an einem Hügel

sitzend, so daß sie weiter als die S. A. vorstehen und daher größer

erscheinen als sie in der Tat sind; die S. A. die größten aller Augen,

vom Ülypeusrande in kaum ihrem Durchmessser, von den hinteren

S. A. reichlich in ihrem Radius entfernt. — Hinter den Augen eine

schmale, schwache Quereinsenkung.

Am hinteren Falzrande zwei kleine, unter sich entfernte Zähne,

von denen der äußere kleiner ist und der Klaue am nächsten

steht. — Bestachelung nicht länger mit Sicherheit festzustellen;

die Metatarsen I—II doch unten nahe der Basis mit 2 Stacheln,

III scheint unten 2.2.2, oben 2.2.2 gehabt zu haben, sowie

vielleicht 1 oder 2 überzählige an den Seiten, IV oben und unten je

2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln.. Das Vorhandensein

eines Pectens bleibt fraglich. Tarsen und Metatarsen I—II dünn

scopuliert, letztere nicht bis zur Basis.

Cephalothorax dunkelbraun, um die Mittelritze am hellsten,

mit feinen schwärzlichen Strahlenstrichen und ebensolcher hinteren

Abdachung, Rand und Augenfeld; der Clypeus gelblich. Die vorderen

M. A. schwärzlich, die anderen glasartig hellglänzend. Mandibeln

rötlichbraun, undeutlich schwärzlich gestreift, am Ende unten und

hinten sowie die Klaue hellrötlich. Maxillen, Lippenteil und Coxen

unrein dunkelbraun, etwas olivenfarben, erstere an der Spitze weiß,

nahe der Basis aufgehellt, Lippenteil gegen das Ende zu heller;

Sternum schwarzbraun, mit olivengrünlichem Anflug, stark glänzend.

Beine schwarzbraun bis schwarz, die Patellen oben am hellsten,

26 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

alle Tarsen rotgelb, an beiden Enden am hellsten, die Metatarsen I—IIl

rot, IV schwärzlichbraun. Femoren I außen und innen mit einem

(besonders innen) undeutlichen hellen Fleck. Abdomen oben und

an den Seiten matt schwarz, oben mit drei Paaren wenig hellerer,

rundlicher Muskelpunkte, von denen I und III ganz undeutlich

sind; I und I bilden ein Trapez, das breiter als lang und vorn

breiter als hinten ist, II und III eins, das länger als breit und

hinten breiter als vorn ist. Die Unterseite graubraun, etwas vor

den Spinnwarzen zwei unter sich weit entfernte, nach hinten schwach

konvergierende Reihen von je 2—3 helleren Punkten. Lungendeckel

trüb dottergelb, Spinnwarzen schwarz, die äußerste Spitze grau-

weiblich.

Totallänge 8 mm. Cephalothorax 3 mm lang, 2,3 mm breit,

Breite des Clypeus 1—1,2 mm. Abdomen 5 mm lang, 3 mm breit,

2,5 mm hoch. Mandibeln 1 mm lang. Sternum 1,8 mm lang,

1,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,6 mm, Fem. 2, Pat. +

Tib. 2,5, Metat. + Tars. 2,1 mm; II bezw. 1,5; 1,9; 2,3; 2 mm; III bezw.

1; 1,7; 1,9; 2,3 mm; IV bezw. 1,6; 2,4; 3; Metat. 2,1, Tars. 1,1 mm.

Totallänge: 18,2, II 7,7, III 6,9, IV 10,2 mm. Also IV, I, IL IL

An I und II sind Metatarsen und Tarsen etwa gleich lang, an III

Metatarsus wenig, wenn auch unverkennbar länger, an IV etwa

doppelt so lang.

Aussehen der Epigyne in Spiritus zeigt Fig. 2. Sie erscheint

daselbst gelblich bis bräunlich mit dunkelbraunen Samentaschen

und ebensolchen Leisten, im Ganzen erheblich heller als die Um-

gebung, und hinten erstreckt sie sich bis zur Spalte. Trocken

gesehen erscheint Epigyne als ein nicht oder (hinten) nur schwach

erhöhtes Längsfeld, das 1 mm lang und 0,7 mm breit, rötlichbraun,

in der vorderen Hälfte längs der Mitte gelblich, glänzend, in der hinteren

Hälfte an den Seiten tief, aber nicht dicht punktiert ist; der

Vorderrand ist schwach erhöht und E-förmig gebogen (die beiden

Konkavitäten nach hinten gerichtet) und längs der Mitte zieht

eine seichte Längseinsenkung, deren Rand hinten am deutlichsten ist;

etwa in der Mitte des Feldes findet sich eine }_-förmig gebogene

Furche, deren Öffnung nach vorn gerichtet ist. Die vordere

Hälfte der Längseinsenkung wird von einem vom Vorderrande aus-

gehenden, nach hinten sich allmählich verlierenden, niedrigen Längs-

kiel durchzogen.

Gen. Pythonissa C.L. Koch 1837.

12. Pythonissa exornata 0. L. K. 1839 (?).

Ein unreifes Exemplar von Ejcre-Metscha gehört wahrscheinlich

dieser Art an.

Fam. Theridiidae.

Gen. Argyrodes Sim. 1864.

13. Argyrodes atriajicatus Strand 1906, 1. ec. S. 682, No. 7.

Lokalität: Abbaja See, Ost-Ufer, 26. XII. 1900.

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 27

2. Scheint Aehnlichkeit mit Arg. modestus Th. 1900 zu haben,

weicht aber in der Färbung des Abdomen und in der Epigyne zu sehr ab

um damit identisch sein zu können. — Von Arg. argyrodes (Walck.)

u.a. dadurch abweichend, daß die Größe ein wenig bedeutender

ist, die S. A. sich fast berühren, die vorderen M. A. unter sich um

weniger als ihren Durchmesser entfernt (in Flüssigkeit gesehen,

trocken erscheint die Entfernung etwa gleich dem Durchmesser),

eine schwarze Dorsalbinde am Abdomen fehlt, dagegen ist der

Gipfel desselben schwarz, die Form des letzteren ist anders u. s. w.

Cephalothorax 1,8 mm lang, 1,35 mm breit, Abdomen von

Petiolus bis zu den Spinnwarzen 2,2 mm, längs des Rückens 3,6 mm

lang, 2,7 mm breit, 3,7 mm hoch. Beine: I Femur 5, Patella + Tibia

4,5, Metatarsus + Tarsus 6 mm; II bezw. 2,8; 2,5; 3,2 mm; III bezw.

1,7; 1,5; 1,9 mm; IV bezw. 2,7; 21; 3mm. Totallänge: I 15,5;

1.85; UI 49> IV 7,8 mm!’ Alsos1T, IE YTVy’IE.

Cephalothorax braun, an der Vorderseite der Rückeneinsenkung

bis zu den Rändern eine höchst undeutliche, heller braune Querbinde;

von der Rückeneinsenkung bis zum Hinterrande eine gelbweißliche,

schmale, in der Mitte undeutlich unterbrochene und daselbst beider-

seits von einem hellen Längsfleck begrenzte Längsbinde; der Rand

zwischen den Coxen IV und der Einlenkung der Palpen graulich;

die vorderen M. A. und die S. A. von schmalen schwarzen, sich

innen ein wenig erweiternden Ringen umgeben. Clypeus hellbraun,

Mandibeln noch heller, die Klaue an den Seiten bräunlich, Maxillen

dunkelbraun, innen und an der Spitze graulich, letztere schmal

tiefschwarz umrandet. Lippenteil schwärzlich, die Spitze schmal

weißlich. Sternum unrein dunkelbraun. Beine gelb, Femoren

-(I ausgenommen) in der Mitte mit einem bräunlichen Ring und die

hinteren auch an der Spitze schmal gebräunt. Patellen unten

gebräunt, Metatarsen ebenso ganz schwach gegen die Spitze. Femoral-

glied der Palpen blaßgelb, Tarsalglied schwach gebräunt.

Abdomen grau, etwas bräunlich, mit ziemlich großmaschiger,

hellgrauer Netzaderung, die Längseinsenkung des Rückens heller,

nicht geadert, vorn aber durch eine schwärzliche Längslinie an-

gedeutet; an der Basis des Rückens ein in der Mitte unterbrochener

silberweißer Querfleck, über die Mitte des Rückens eine ebensolche,

schmälere, sich nach unten gegen die Spinnwarzen hinziehende,

aber in der Mitte der Seiten endende Silberbinde und eine ähnliche,

oben schmälere, an den Seiten breitere,’ mit der ersten parallel

verlaufende und in demselben Nivau endende Silberbinde kurz vor

der Spitze des Rückens; in der Mitte zwischen diesen beiden

Binden ein kleiner Querfleck silberweiß. Beide Binden oben in der

Mittellinie schmal unterbrochen, die hintere daselbst schwarz. Basal-

seite des Abdomen unbestimmt schwärzlich, die Spitze desselben

(die drei Höcker) schwarz, welche Färbung sich an der Hinterseite

bis zur Mitte hin unterzieht und nach vorn sich bis zur Bildung eines

schwarzen Fleckes vor der hinteren Silberbinde erweitert. Die

Spinnwarzen in einer schwärzlichen Querbinde gelegen, die sich an

28 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

den Seiten zwischen den beiden Silberbinden, fast bis zur Rücken-

fläche, emporzieht. Sonst sind Bauch, Hinterseite und die untere

Hälfte der Seiten bräunlich grau, etwas dunkler und undeutlicher

netzgeadert als die Oberseite. Spinnwarzen graubräunlich. Lungen-

deckel braun, schmal schwarz umrandet, Spalte schmal graulich,

Epigyne rötlich und bräunlich mit schwarzen Leisten.

Cephalothorax von oben gesehen etwa fünfeckig; die größte

Breite zwischen den Coxen II, von da in gerader Linie nach vorn

und hinten verschmälert, hinten fast winklig in den geraden Hinter-

rand übergehend; dieser verhält sich zur größten Breite wie 1:1,35;

die Breite an der breiteren Augenreihe etwa 0,5 mm, also wenig

mehr als !/, der größten Breite. Von der Seite gesehen erscheint

der Cephalothorax zwischen der ganz schwach recurva gebogenen,

fast geraden Rückeneinsenkung und dem Hinterrande deutlich nach

oben gewölbt und diese Wölbung ist etwa im Niveau mit dem

Kopfteile; das ganz stark vorstehende Feld der M. A. ein wenig,

die hinteren M. A. deutlich den Höhepunkt des Kopfteiles überragend.

Clypeus unten stark vorstehend, ganz schwach gewölbt. — Die

hintere Augenreihe so schwach recurva gebogen, daß eine die M. A.

hinten tangierende Gerade die S. A. in oder hinter dem Zentrum

schneiden würde; die Augen gleich groß, die M. A. unter sich um

1!/;, von den S. A. um unbedeutend weniger entfernt. Die vordere

Augenreihe gerade, (oder mit den Unterrändern ganz schwach

recurva), die M. A. erheblich größer, überhaupt die größten aller

Augen, unter sich und von den S. A. etwa in ihrem Durchmesser,

vom Clypeusrande in ihrem 2!/,fachen Durchmesser entfernt. Das

Feld der M. A. vorn breiter als hinten und mindestens so breit als lang.

Abdomen der Hauptsache nach wie bei Arg. argyrodes geformt,

oben der ganzen Länge nach eine seichte Längeinsenkung mit einer

feinen eingedrückten Mittellängslinie; der Rücken beiderseits der

Quere nach etwas gewölbt, aber nicht höckerig. Die stumpfe

Spitze des Abdomen mit zwei seichten Längseinschnürungen, wodurch

sie in drei neben einander gelegene kleine Höcker, von denen der

mittlere der größte ist, geteilt wird. Die Längseinschnürungen

setzen sich konvergierend nach unten an der Hinterseite gegen die

Spinnwarzen fort und eine feine eingedrückte Längslinie von dem

Mittelhöcker bis zu den letzteren läßt sich erkennen. Die größte

Breite des Abdomen kurz hinter der Basis, von da nach hinten bis

zur Spitze etwa in gerader Linie sich verschmälernd.

Spinnwarzen ganz stark vorstehend. — Epigyne erscheint von

der Seite gesehen als ein niedriger, der Länge nach nach oben

gewölbter, hinten schräg geschnittener und etwas überhängender,

vorn allmählich abfallender Hügel, der von oben gesehen zwei kleine

runde, unter sich um kaum oder weniger als ihren Durchmesser

getrennte Gruben am Hinterrande zeigt. Trocken gesehen erscheinen

die Gruben von je einem feinen erhöhten Rand umgeben. Aussehen

in Spiritus zeigt Fig. 21.

Fig. 22. Schematisches Bild vom Abdomen von oben gesehen.

in Süd-Aetbiopien gesammelten Spinnen. 29

Gen. Latrodectus Walck. 1805.

14. Latrodectus cinctus Blackw. 1865.

Fundort: Ejere-Metscha, 17. September 1900.

15. Latrodectus 13-guttatus (Rossi) 1790 (?)

Ein unreifes und beschädigtes Exemplar von Modschofall ge-

hört wahrscheinlich dieser Art an.

Gen. Lithyphantes Th. 1870.

16. Lithyphantes Paykullianus (Walck.) 18095.

Fundorte: Ejere-Metscha und zwischen Gidole und Uba.

Fam. Argiopidae.

Gen. Pachygnatha Sund. 1823.

17. Pachygnatha africana Strand 1906, 1. c. S. 616, No. 29,

Fundort: Abera (Djamdjam). 20. XII. 1900. 1%.

2. Das vorliegende 2 stimmt in Größe und Zeichnung sowie

Augenstellung so gut mit der Type (J') von Pachygn. africana Strd.,

daß es wahrscheinlich dieselbe Art sein wird. Cephalothorax,

Sternum und Mundteile wie beim g' gefärbt, nur ein wenig heller,

Beine ebenfalls, nur sind die dunklen Ringe und Umrandung der

Gliederenden undeutlicher. Abdomen viel heller, hellgrau gefärbt,

doch oben mit Andeutung einer ähnlichen Zeichnung wie beim d:

Das Rückenfeld vor der Mitte jederseits von einem schmalen, unbe-

stimmt begrenzten, schwärzlichen Streifen begrenzt, etwa in der Mitte,

etwas näher beisammen stehend, zwei schwärzliche, dreieckige, mit

der Spitze nach außen gerichtete Flecke und an der hinteren Ab-

dachung jederseits ein schmaler, unbestimmt begrenzter, dunkler

Längsstrich. Der Bauch und die Spinnwarzen einfarbig hellgrau,

Epigaster weißlich. — Mandibeln auch beim 2 lang und stark

divergierend, wenn auch nicht in dem Maße wie beim g'; um die

Mitte des vorderen Falzrandes zwei lange, starke, scharf zugespitzte,

schräg nach innen und vorn gerichtete Zähne, weiter innen ein

dritter, ähnlicher, aber ein wenig kleinerer Zahn, in der Mitte

zwischen dem äußeren dieser Zähne und der Klaueneinlenkung,

etwas höher gerückt, ein ganz kleiner, höckerförmiger Zahn und ein

kleines Höckerchen unmittelbar über der Klaueneinlenkung. Am

hinteren Rande eine von Klauenbasis und -spitze gleich weit ent-

fernte Reihe von 3 gleichgroßen Zähnen, die kleiner als die des

vorderen Randes sind und von denen die beiden äußeren unter sich

doppelt so weit als der innere und mittlere entfernt sind. —

Epigyne (unreif?) bildet eine niedrige, rundliche Erhöhung, die

hinten ein glattes, glänzendes, flaches, ca. 0,7 mm breites und nur

halb so langes, beiderseits zugespitztes, vorn durch eine seichte,

ganz schwach recurva gebogene Querfurche begrenztes Feld, dessen

Hinterrand ein wenig stärker als der Vorderrand und zwar procurva

30 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

gebogen ist, bildet. Dies Feld ist weißlich, dessen Hinterrand

bräunlich. — Totallänge 4,2 mm, Cephalothorax 1,9 mm, Abdomen

2,5 mm lang, 2 mm breit. Mandibeln 1,5 mm lang, die Außenseiten

an der Spitze um 1,6 mm entfernt. Beine: I Fem. 2, Pat. + Tib. 2,6,

Met. + Tars. 3 mm; Il bezw. 1,9; 2,5; 2,5 mm; III bezw. 1,5; 1,5;

1,7 mm; IV bezw. 1,8; 2,1; 23mm. Totallänge: I 7,6; II 6,9;

III 4,7; IV 6,2 mm.

Gen. Tetragnatha Latr. 1804.

18. Tetragnatha nitens Aud. et Sav. 1825.

Fundort: Mole Thal, 12. I. 1901. 12.

Gen. Leucauge White 1841.

19. Leucauge profundi-foveata Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 8.

Lok.: Ejere-Metscha, 17. Septbr. 1900, — 3000 m. 1%.

2. Epigyne hatÄhnlichkeit mit derjenigen von Leucauge Levanderi

(Kulez.). Sie bildet eine tiefe, etwa trapezförmige Grube, die etwa

so lang als breit ist, vorn ein wenig breiter als hinten, ganz

scharfeckig, hinten mit sehr niedrigem Rand (fast offen?), vorn mit

scharfem, ein wenig nach hinten überhängendem Rand und im

Grunde mit einer feinen, erhöhten Längsleiste und am Rande jeder-

seits der Länge nach niedergedrückt. Das vorn angrenzende Feld

schwach gewölbt und quergestreift. In Fluidium erscheint die Grube

als ein hellbraunes, etwa trapezförmiges Feld, das ein wenig länger

als breit ist und dessen Vorderrand schwach nach vorn konvex ge-

bogen ist; beiderseits ist es von einem großen schwarzen Fleck

umgeben und vorn bräunlichgelb begrenzt. — Von ZL. Levanderi unter-

scheidet sich unsere Art jedoch sofort durch das Fehlen einer

dunklen Längsbinde am Cephalothorax.

Totallänge 6 mm. Cephalothorax 2,6 mm lang, 1,9 mm breit;

Abdomen 4 mm lang, 2,5 mm breit und hoch. Mandibeln 1,2 mm

lang und etwa so breit (beide zusammen) an der Basis. — Bein Il:

Coxa + Troch. 1,2, Fem. 3,5, Pat. + Tib. 3,8, Met. 3,7 mm; III:

Coxa + Troch. 1, Femur 2,1; IV: Coxa + Troch. 1,1, Fem. 3,4 mm.

(Übrige Glieder fehlen!), Palpen: Fem. 1, Pat. + Tib. 0,9, Tars.

1 mm. Sternum 1,2 mm lang, 1 mm breit.

Abdomen von oben gesehen länglich, vorn und hinten stumpf

gerundet, hinten nur ganz wenig mehr verschmälert als vorn, ohne

irgendwelche Höcker. Von der Seite gesehen erscheint die Rücken-

seite ganz schwach und allmählich gewölbt, auch die Bauchseite,

aber noch weniger gewölbt, die Höhe an beiden Enden gleich und

daselbst gleich schwach schräg abgerundet geschnitten, so daß die

Hinterseite unbedeutend über die Spinnwarzen überhängend ist und

diese daher von oben nicht sichtbar sind, die Vorderseite ebenfalls

nur wenig (über den Cephalothorax) überhängend; von der Seite

erscheint Abdomen demnach abgerundet trapezförmig. Die Spinn-

warzen sehr kurz, nicht vorstehend, in Niveau mit der Hinter-,

bezw. der Bauchseite.

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 31

Cephalothorax von der Seite gesehen am Brustteile fast un-

merklich, am Kopfteile ein wenig deutlicher gewölbt, mit seichter Ein-

senkung zwischen beiden, der Gipfel der hinteren M. A. im Niveau mit

der Kopfhöhe. Mandibeln in der Basalhälfte ganz stark vorgewölbt,

die Innenseiten von der Basis an stark divergierend, die Außenseiten

etwa parallel, mit schwach vorstehender Spitze; am oberen Falz-

rande drei Zähne, von denen die beiden äußeren größer sind und näher

beisammen stehen, (der dritte, sehr kleine scheint nur an der einen

Seite vorhanden zu sein!), ein wenig höher am Mandibel eine Quer-

reihe von 7—8 regelmäßig gestellten Borsten; am unteren Falzrande

4 etwa gleich große und unter sich gleich weit entfernte Zähne.

Augenstellung (in Spiritus gesehen!). Die hintere Reihe schwach

recurva, die M. A. vielleicht ein klein wenig größer, unter sich in

reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. um etwa doppelt so

weit entfernt. Die vordere Reihe so stark recurva, daß eine die

M. A. oben tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde,

die M. A. unter sich um weniger als den Durchmesser, vom Rande

des Clypeus um etwa denselben entfernt. Das Feld der M. A. vorn

deutlich schmäler als hinten. Die vorderen S. A. ein wenig größer

als die hinteren.

Cephalothorax einfarbig blaßgelb, doch die Augen in schmalen,

tiefschwarzen Ringen, von denen nur die der S. A. sich berühren. Die

Ecken des Clypeusrandes schmal braun. Mandibeln wie Cephalo-

thorax, an der äußersten Spitze schmal dunkelbraun angeflogen;

Klaue dunkelbraun, an beiden Enden rötlich. Maxillen und Lippen-

teil graubraun, letzterer an der Basis schwärzlich. Sternum hell-

braun. Extremitäten (soweit erhalten!) einfarbig blaßgelb, Tarsal-

glied der Palpen gegen die Spitze schwach gebräunt, die Spitze

selbst schwarz. — Abdomen im Grunde hellgrau mit silberweißen,

glänzenden Zeichnungen; jederseits des Rückenfeldes eine von der

Basis bis zur Spitze des Rückens bezw. des Abdomens reichende,

gleichbreite (so breit als 3 der hinteren Augen mit ibren Zwischen-

räumen), an beiden Enden stumpf abgerundete, nach oben und innen

schwach konvex gebogene Silberbinde, die innen scharf begrenzt

ist, außen dagegen ohne scharfe Grenze in eine blab goldselbliche

Seitenbinde übergeht, die an der Basis des Abdomen schmal an-

fängt, sich nach hinten bis zur Mitte der Seiten erweitert, dann

sich wiederum rasch verschmälert und vor der Spitze der ge-

dachten Rückenbinden endet; diese Seitenbinden bilden somit je

eine länglich dreieckige Figur. In den vorderen zwei Dritteln

des Rückenfeldes zwei Reihen von je 3 weißen Silberflecken, von

denen der mittlere der größte und lang ellipsenförmig, der hintere

der kleinste und dreieckig, der vordere abgerundet viereckig ist;

die Flecken jeder Reihe unter sich und von den Seitenbinden ganz

schmal, von denen der anderen Reihe ein wenig weiter getrennt.

Das Rückenfeld hinten schwarz, von einer schmalen graubraunen,

undeutlichen Mittelbinde und zwei bis drei ebensolehen Querbinden

durchzogen. Die untere Hälfte der Seiten mehr bräunlich, die

32 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Hinterseite (über den Spinnwarzen) schwärzlich mit drei schmalen,

parallelen, unter sich gleich weit entfernten helleren Querbinden,

die jederseits in einem kleinen runden gelblichen Fleck enden. Der

Bauch graubräunlich, jederseits von einer geraden Silberbinde be-

grenzt, die von der Spalte bis etwas hinter der Mitte reicht und

vorn etwa halb so breit als das Mittelfeld ist, nach hinten etwas an

Größeabnimmt. Zwischen der Spitze dieser Binden und den Spinnwarzen

jederseits ein kleiner gelber Fleck. Spinnwarzen braun. Epigaster

bräunlichgelb, Lungendeckel graubräunlich, heller umrandet. Epigyne

siehe oben!

Selbst an dem vorhandenen Bein (II) ist über die Bestachelung

Genaues nicht festzustellen, da die Stacheln abgebrochen sind.

Femur scheint jedoch oben vorn eine Reihe von drei, weiter unten

vorn 1.1 Stacheln gehabt, Patella unbewehrt, Tibia scheint mit vielen

Stacheln bewehrt gewesen und Metatarsus hat jedenfalls nahe der Basis

einige solche gehabt. An der Oberseite der Femoren IV mindestens

5 Stacheln, die kürzer als der Durchmesser des Gliedes sind,

außen mit zwei Reihen der dieser Gattung eigentümlichen Setae,

von denen die hintere aus etwa 15 (in der Endhälfte abwechselnd

ein größeres und ein kleineres Haar), die vordere aus 13 Setae

bestand (nur die Wurzeln erhalten!). Tibialglied innen jedenfalls

1.1, oben wenigstens in der Endhälfte 1 Stachel, wahrscheinlich

auch 1 nahe der Basis, Tarsalglied mit vielen Borsten und Stachel-

borsten, von denen einige mehr als doppelt so lang als der Durch-

messer des Gliedes sind.

Gen. Aranea L. 1758.

20. Aranea submodesta Neumanni Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 9.

Von Ejcre-Metscha, 17. September 1900, liegen zwei Exemplare

vor, die wohl kaum specifisch von Aranea submodesta Strand

verschieden sein werden, trotzdem sie sowohl in Färbung und

Zeichnung als in Epigyne etwas abweichen; die Zeichnung ist

jedoch auch bei den beiden unter sich verschieden, so daß die Art

ganz variabel sein wird.

Cephalothorax wie bei der Hauptform gefärbt, aber die

Zeichnungen des Kopfteiles deutlicher; von beiden hinteren M. A.

schräg nach hinten divergierend zwei schwärzliche Striche, die auch

bei der Hauptform, aber undeutlich, vorhanden sind, das Feld der

M. A. beim einen Exemplar schwarz, beim andern gelblich, Olypeus

schwärzlich. Mundteile wie bei der Hauptform, Sternum schwarz,

beim einen Exemplar mit ganz kleinem, beim anderen mit grobem

gelbem Fleck. Beine etwa wie bei /. prine. Abdomen oben und

an den Seiten bräunlich mit weißlichen und schwärzlichen Zeichnungen,

Folium wie bei der Hauptform geformt und Muskelpunkten ähnlich

gestellt. Beim einen Exemplar erscheint Abdomen fast einfarbig

bräunlich, beim andern ist das Folium schwärzlich, außen schmal

weiß angelegt, hinter und zwischen den Abdominalhöckern unregel-

mäßig von weiß- und grauweißen zusammengeflossenen Flecken

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 33

unterbrochen und es hat in der Mitte zwei mehr oder weniger unter-

brochene weißliche Längsstreifen, die einen schmalen, dunklen

Spießfleck begrenzen; vor der Mitte ein breiter, stumpfer endender,

schwarzer Fleck, der von sich hinten erweiternden weißen Strichen

begrenzt wird. Die Zeichnung erinnert an die unserer einheimischen

Ar. „patagiata“ oder „cornuta“. Der Bauch wie bei der Hauptform

gezeichnet, aber heller gefärbt, so ist das Mittelfeld graubräunlich

statt schwarz und die Spinnwarzen schwarzbraun. Der Nagel der

Epigyne ist in der Endhälfte breiter und oben deutlicher ausgehöhlt

als bei der Hauptform, etwa löffelförmig; von der Seite gesehen

erscheint der horizontale Teil des Nagels ganz gerade (bei der

Hauptform nahe der Basis schwach nach oben konvex gebogen)

und am Ende deutlicher verdickt.

21. Aranea darolicola Strand 1906, 1. c. S. 623, No. 48.

Lok.: Mole Thal 12.—18. I. 1901 (1 2 subad.).

Das einzige vorliegende, leider unreife, 2 möchte ich zu dem

l. c. als Ar. darolicola beschriebenen J' ziehen. — Färbung ein

klein wenig bräunlicher, Cephalothorax und Beine wie beim J' ge-

zeichnet, die Ringe der letzteren doch unregelmäßiger und weniger

scharf. Abdomen ähnlich gezeichnet, die etwas dunklere Rücken-

fläche zeigt jedoch ein deutliches Folium, die dunkle vordere Be-

grenzung der weißen Binde oder Linie zwischen den Schultern

erstreckt sich weiter nach vorn und schließt zwei rundliche, weiße,

schmal schwarz begrenzte Flecke ein, die unter sich in ihrem

1!/; Durchmesser, von der weißen Querbinde kaum in ihrem Radius

entfernt sind. Die beiden braunen Flecke in oder ein wenig hinter

der Mitte sind außen abgekürzt und erscheinen rundlich. Die

schwarzen Schrägflecke an der Grenze der Rückenfläche zusammen-

fließend, und die Seiten durch feine schwärzliche Längsstriche dunkler

erscheinend als beim Jg. Sternum und Mittelfeld des Bauches

dunkler und deutlicher gezeichnet als beim J'; in letzterem vier

oder vielleicht sechs kleine weiße Punkte. Stigmendeckel hellgrau,

undeutlich bräunlich quergestreift und dunkelgrau umrandet. Epi-

gaster hellgrau, in der Mitte mit einem dunkelgrauen, scharf be-

grenzten, länglich-viereckigen (1X 1,3 mm), vorn in der Mitte aus-

geschnittenen Fleck, der in der Mitte einen kleinen bräunlichgelben,

eiförmigen Querfleck einschließt. Die unreife Epigyne bildet einen

oben grauen, unten weißen, abgerundet dreieckigen, abgeflachten

Fortsatz, der etwa so lang als an der Basis breit ist und unten

(d.h. dem Bauche zu) zwei kleine braune, basalwärts konvergierende

Furchen aufweist; diese sind nur erkennbar, wenn man den Fort-

satz emporhebt.

22. Aranea (?) ursimorpha Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 10.

Ein 2 von Mole Thal, 12. I. 1901.

2. Die Art scheint Analogien mit der Gattung Ursa Sim. zu

haben, weicht aber in mehreren Beziehungen davon ab, vw. a. durch

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.1 3

34 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

das Vorhandensein von Stacheln und das Fehlen der Mimetus-

ähnlichen Borsten an den vorderen Metatarsen, stärker gebogene

vordere Augenreihe u.s. w. Durch letzteres Merkmal weicht sie

auch von Aranea ab, und die Reihe der Zähne der Tarsalkrallen

reicht ein wenig näher bis zur Spitze als gewöhnlich bei Aranea.

Totallänge 5,5 mm. Üephalothorax 2 mm lang, der Brustteil 1,5,

der Kopftel lmm breit. Abdomen 4mm lang, 2,8 mm breit,

2,2 mm hoch. Beine: I Fem. 1,5, Pat. + Tib. 1,6, Metat. -- Tarsus

1,5 mm; II bezw. 1,3; 1,6; 1,4mm; Ill bezw. 1,1; die übrigen

Glieder 2 mm; IV. bezw. 1,5; 3 mm. Totallänge: I 4,6; II 4,3;

III 3,1; IV 4,5 mm.

Die hintere Augenreihe schwach procurva, die M. A. unter sich

in reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. um etwa dreimal

so weit entfernt. Die vordere Reihe so stark procurva, daß “eine

die M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oben tangieren würde;

die M. A. unter sich fast in ihrem doppelten Durchmesser entfernt.

Das Feld der M. A. vorn breiter als hinten und etwa so lang als

vorn breit. Die vorderen M. A. vom Rande des Clypeus und von

den hinteren M. A. gleich weit entfernt. Die S. A. ganz schmal

getrennt, die vorderen scheinen unbedeutend kleiner zu sein. Die

vorderen M. A. kaum größer als die hinteren.

Palpenkralle und Tarsalkrallen (wenigstens die der Vorderbeine)

wenig gebogen und mit ca. 15 feinen, dichtstehenden Zähnen, welche

Reihe fast bis zur Spitze der Kralle reicht, Afterkralle lang, dünn,

scharf knieförmig gebogen. — Lippenteil und Maxillen scheinen wie

bei Aranea zu sein. — Sternum ganz grob lederartig genarbt und

glanzlos. — Am hinteren Falzrande zwei kleine, gleichgroße, unter

sich etwa in ihrer basalen Breite entfernte, nahe der Klauen-

einlenkung stehende Zähne und gegenüber am vorderen Rande drei

ähnliche Zähne, von denen der mittlere ein wenig größer ist. — Die

vorderen Metatarsen kaum gebogen, unten vorn mit einer Reihe

von etwa 15 Borsten, die aber von denjenigen der Vorderseite

kaum verschieden sind, unten hinten eine ähnliche Reihe kleiner

Borsten; an den hinteren Metatarsen und Tarsen ganz ähnliche

Beborstung; also eigentlich gar nichts besonderes. — Tibien I—II

unten an der Spitze 2, oben vorn in der Mitte 1, oben hinten etwas

weiter basalwärts 1, III--IV jedenfalls unten an der Spitze 2 und

oben submedian 1 Stachel oder Stachelborste, III (vielleicht auch IV)

außerdem unten vorn 1.1 oder 1.1.1 Stacheln. Alle Patellen oben

an der Spitze 1 Stachelborste. Alle diese Stacheln oder Stachel-

borsten kürzer als der Durchmesser des betreffenden Gliedes. Die

beiden hinteren Metatarsen scheinen unten ein Paar Stachelborsten, die

aber von den gewöhnlichen Borsten wenig verschieden sind, zu haben.

Epigyne mit Umgebung in Fluidum gesehen zeigt Fig. 5. —

Sie ist sehr klein, liegt unmittelbar vor der Spalte in einem kaum

erhöhten, ganz tief und dicht quergestreiften und punktierten Felde

und besteht aus einem schmalen, erhöhten, dreimal scharf oder

etwa $-förmig gebogenen (siehe Figur!) Leiste, die vorn in der

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 35

Mitte eine (in der Figur hell erscheinende), und hinten jederseits

eine schmale Längsfurche einschließt. Etwas vor der Epigyne eine

seichte Quereinsenkung, die in Fluidum (und in der Figur!) heller

erscheint.

Cephalothorax schwarzbraun, das Augenfeld schwarz, der

Brustteil mit rein weißem Rand. Mandibeln hell dottergelb, außen in

der Basalhälfte geschwärzt, Maxillen dunkelbraun mit weißlicher

Spitze, Lippenteil schwarz mit weißer Spitze, Sternum tief schwarz

blauschimmernd. Femoralglied der Palpen unbestimmt schwärzlich,

Patellarglied gelblich, mit dunkel untermischt, Tibialglied schwarz,

oben mit gelblichem Längsstreif, Tarsalglied hell dottergelb. Coxen

dunkelbraun, Trochanteren unten braun, oben gelblich, Femoren

schwarz, die des dritten Paares an der Basis gelb, Patellen I—II

hell dottergelb, oben an der Basis ein runder, schwarzer Fleck,

III—IV oben dunkelbraun mit undeutlicher heller Längslinie, unten

trüb gelb. Tibien I—II hell dottergelb, oben an der Basis ein

ganz kleiner, runder, etwa in der Mitte zwei dicht neben einander

gelegene oder zusammengeflossene, längliche und an der Spitze ein

größerer, runder Fleck schwarz, III—IV gelb mit zwei schwarzen

Ringen (submedian und apical), die an IV unten unterbrochen

sind, an UI fast das ganze Glied bedecken. Metatarsen I—II hell

dottergelb mit zwei schwarzen, vorn zusammenfließenden Ringen

etwa in der Mitte und am Ende, III schwarz, nur an der Basis ein

schmaler gelber Ring, IV wie I, nur fließen die Ringe hinten statt

vorn zusammen. Tarsen I—III schwärzlich mit gelber Spitze und

Basis, IV einfarbig gelb. — Abdomen oben an den Seiten trüb blau,

etwas grünlich schimmernd, Mittelfeld des Bauches schwarz, mit

schwachem blauem Schimmer. Der Bauch führt beiderseits eine

lebhaft dottergelbe, von der Spalte bis zur Spitze des Abdomen sich

erstreckende, am Vorderende abgerundet verschmälerte, in der

Mitte schwach erweiterte (reichlich '/;, mm breit), an den Seiten

der Spinnwarzen wieder verschmälerte, an den Seiten etwas wellen-

förmige Längsbinde; beide Binden sind hinter den Spinnwarzen

durch eine ebensolche, etwa doppelt so breite Querbinde verbunden.

Das dunkle Mittelfeld, das auch das ganze Epigaster und die

Spinnwarzen umfaßt, führt in der Mitte der Seiten jederseits eine

Reihe von drei kleinen gelben Fleckchen und Andeutung eines

ebensolchen jederseits der Spinnwarzen. Letztere wie der Bauch,

an der Spitze undeutlich heller.

Abdomen von oben gesehen eiförmig, vorn breit gerundet,

hinten ein wenig schmäler, mit der größten Breite kurz vor der

Mitte, oben abgeflacht, an der hinteren Abdachung mit zwei Paaren

kürzer (kaum so lang oder (die unteren) kürzer als die Tarsen IV),

scharf konischer, in Färbung und Konsistenz von dem Rücken

nicht abweichender Spitzhöcker, die etwa ein Parallelogramm bilden,

das 0,7 mm breit und ein wenig kürzer ist; das untere Paar steht

unmittelbar am Ende des Abdomen und dessen Spitzen sind

ein wenig kürzer und stumpfer. Die Spitze des Abdomen die

3*+

36 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Spinnwarzen so weit überragend, daß dieselben von der Spitze

etwa in der Hälfte der Entfernung vom Petiolus stehen. Auf dem

Rücken zwei Paar Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, das vorn

ein wenig schmäler als hinten und unbedeutend kürzer als breit

ist. Hinter diesen ein drittes Paar, dessen Punkte viel kleiner sind

und mit denen des zweiten Paares ein Parallelogramm bilden, das

länger als breit ist.

Cephalothorax und Abdomen sparsam mit kurzen, feinen, an-

liegenden, weißen Schuppenhaaren bekleidet. Die Haut des Ab-

domen hart und fest, doch eigentlich nicht verhornt.

Durch die stark gebogene vordere Augenreihe von den typischen

Aranea abweichend.

Gen. Nephila Leach 1815.

23. Nephila pilipes (Luc.) 1858.

Ein 2 von Suksuk, Schale und Korre See, mehrere vom Ost-

ufer des Abbaja-Sees.

Gen. Argiope Aud. 1825.

24. Argiope trifasciata (Forsk.) 1775.

Mehrere Exemplare von Suksuk, Schale und Korre See.

25. Argiope nigrovittata Th. 1859.

Fundort: Djabdjabdn (Ennia Galla).

Gen. Gasteracantha Sund. 1833.

26. Gasteracantha abyssinica Strand 1907, in: Zool. Anz. p. 537 und

in: Zool. Jahrb., Syst. Abt., Bd. 25, p. 644—5.

Fundort: Südende vom Abbaja See.

Fam. Thomisidae.

Gen. Xysticus C. L. Koch 1835.

27. Xysticus aethiopieus L. Koch 1875.

Zwei Weibchen von Ejcere-Metscha, 17. Septbr. 1900.

2. Zu Kochs Beschreibung, bezw. Abbildung wäre zu be-

merken: Die vorderen M. A. unverkennbar näher dem Clypeusrande

als den hinteren M. A. Die hinteren M. A. um ein Unbedeutendes

weiter von den hinteren S. A. als unter sich entfernt. Keines der

beiden vorliegenden Exemplare zeigen auf dem Abdominalrücken

vorn ein dunkleres Mittelfeld, sondern es läßt sich, wenn auch

höchst undeutlich, ein gezacktes, helleres Längsfeld, ähnlich wie bei

unserem Xyst. viaticus (L.) erkennen, das in der Mitte zwei tief-

schwarze, in Querreihe gestellte, unter sich nicht weit getrennte

Querflecke aufweist und diese sind beim einen Exemplar größer,

schwach halbmondförmig procurva gebogen und vorn von je einem

hellen Querfleck begrenzt; beim anderen Stück sind sie viel kleiner

und undeutlicher, so daß es schon ganz wahrscheinlich sein wird, daß

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 37

sie wie bei Kochs Exemplar (-en?) bisweilen ganz fehlen. Kurz

vor den Innenenden dieser Flecke ein Paar kleiner, runder, tief-

schwarzer Punktflecke. Die Seiten des Rückenfeldes beim einen

Exemplar, besonders hinten, durch Reihen tiefschwarzer Punkte

oder kurzer Längsstriche begrenzt, die beim anderen Exemplar fast

fehlen. Maxillen größtenteils graubräunlich, mit weißlicher Spitze

und Rand. — Femoren I vorn in der Mitte mit einer Schrägreihe

von drei starken, unter sich etwa gleich weit entfernten Stacheln.

Tibien I—II unten mit zwei Reihen von je drei Stacheln; in der

vorderen Reihe bisweilen ein vierter, kleinerer Stachel am proximalen

Ende derselben, Metatarsen I—II unten mit zwei Reihen von je 4

(hinten bisweilen nur 3), vorn in der Endhälfte 1.1, hinten in der

Mitte 1 Stachel.

Gen. Oxyptila Sim. 1864.

28. Oxyptila metschensis Strand 1906, 1. c. S. 683, No, 11.

Lok.: Ejere-Metscha, 17. Septbr. 1900. (1 2.)

Weicht von Oxyptila dadurch ab, daß die vordere Augenreihe

ein wenig stärker als die hintere recurya gebogen ist; auch scheint

mir der vordere Hügel der S. A. jedenfalls nicht größer als der

hintere zu sein. — Abdomen oben mit sehr großen, breiten, spatuli-

formen Haaren.

2. 6,5 mm Totallänge. Cephalothorax 2,8 mm lang und breit,

Clypeus 1,6 mm breit. Abdomen 4,5 mm lang, hinter der Mitte

5,2 mm breit, vorn 3—4 mm breit. Beine: I Fem. 2, Pat. + Tib.

2,5, Met. + Tars. 2,3 mm; U gleich I; III bezw. 1,5; 1,6; 1,5 mm;

IV bezw. 1,8; 1,6; 1,6 mm. Totallänge: I 6,8; II 6,8; III 4,6;

IV 5 mm.

Epigyne bildet einen roten, runden, gleichmäßig gewölbten,

glänzenden, fein und dicht quergestreiften Höcker, der hinten eine

seichte, ebenfalls deutlich gestreifte Einsenkung zeigt, in welcher

vier kleine, stumpf gerundete, glatte und stark glänzende Höcker

sitzen, deren Außenseiten ein Trapez bi den, das breiter als lang

und hinten ein wenig breiter als vorn ist; die beiden hinteren

Höcker sind erheblich größer und tiefschwarz gefärbt (besonders

in Spiritus stark auffallend). Das ganze Feld ist entfernt sechs-

eckig, die größte Breite (0,8 mm) hinter der Mitte und deutlich

größer als die Länge. In Flüssigkeit erscheint die Mitte desselben

hell, die Seiten braunrot, die beiden hinteren Höcker schwarz, die

vorderen kaum zu erkennen. Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 7.

.. Die ganze Oberseite war von einem bräunlichen, krustenartigen

Überzug(künstlicher Natur(?)bedeckt, der zum Teil etwaslosgelöst war,

zum Teil so fest klebte, daß es mit Schwierigkeit verbunden war, es zu

entfernen, wodurch aber erst die Hautfärbung und Struktur zu er-

kennen waren. Nachher war aber von der Beborstung wenig er-

halten; einige sehr breit spatuliformen oder claviformen Haare

waren noch da. — Die Extremitäten mit viel schwächeren, kurzen

und etwas gebogenen claviformen Haaren nichtdicht besetzt. FemorenI

38 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

scheinen vorn zwei Stacheln, einen unteren kurz innerhalb und

einen oberen kurz außerhalb der Mitte zu haben. Tibien I werden,

nach den großen, höckerartigen Wurzeln zu urteilen, zwei große

kräftige Stacheln vorn gehabt haben; unten vorn stehen 1.1.1, von

denen der Mittlere doppelt so lang als die beiden anderen, aber

dennoch kürzer als der Durchmesser des Gliedes ist. Unten hinten

wird vielleicht eine ähnliche Reihe vorhanden gewesen. Tibien I

unten vorn 1.1.1 kurze, gleichlange Stacheln, unten hinten jedenfalls

1.1 Stacheln; vorn sind jedenfalls keine Stacheln vorhanden. An

den beiden Hinterpaaren scheinen nur die Metatarsen Stacheln zu

tragen und zwar unten vorn 1 (Mitte), 1 (Apex); vielleicht sind

jedoch 2 oder 3 an der Vorderseite der Tibien vorhanden gewesen.

Metatarsen I und II unten vorn 1.1.1, unten hinten 1.1, hinten an

der Spitze 1 Stachel.

Die hintere Augenreihe nicht stärker recurva, als daß eine die

M.A. hinten tangierende Gerade etwa um den halben Durchmesser

der M. A. vor den S. A. zu liegen käme; die M. A. kleiner und

weiter von den S. A. als unter sich entfernt. Die vordere Augen-

reihe erheblich kürzer als die hintere (bezw. 0,8 und 1,1 mm) und

ein wenig stärker recurva gebogen; die M. A. viel kleiner (auch

kleiner als die hinteren M. A.) und unter sich ein wenig weiter als

von den S. A. entfernt; die Hügel der letzteren ein wenig kleiner

als die der hinteren S. A. Das Feld der M. A. länger als breit

und vorn um ein Unbedeutendes breiter als hinten. Die M. A.

unter sich erheblich weiter als die S. A. entfernt.

Cephalothorax so breit als lang, die größte Breite zwischen den

Vorderseiten der Coxen III, nach vorn ganz stark sich verschmälernd,

über der Insertion der Palpen eine sehr schwache Einsenkung bildend,

der Clypeus von oben gesehen deutlich vorgewölbt und gerundet;

die größte Höhe zwischen den Coxen II und III, von da nach

vorn schwach gewölbt abfallend mit einer fast unmerklichen Quer-

einsenkung hinter den Augen, diese deutlich niedriger als der

Höhepunkt des Cephalothorax sitzend; letzterer auch der Quere

nach etwas gewölbt, mit undeutlichen Seiten- und Kopffurchen,

letztere oben am deutlichsten. Auf dem Kopfteil drei doppelte

oder mehrfache Reihen ganz starker Körnchen, die wahrscheinlich

je ein Haar getragen haben; die beiden äußeren Reihen hinten

schwach nach außen, vorn nach innen konvex gebogen und ihr

Zwischenraum ziemlich glatt. Auch der Brustteil mit Körnchen,

die z. T. in Reihen angeordnet sind.

Abdomen von oben gesehen entfernt sechseckig, vorn gerade

abgeschnitten, hinten sehr breit abgerundet, die größte Breite er-

heblich hinter der Mitte, nach vorn stark verschmälert, oben, ins-

besondere vorn, etwas abgeflacht, hinten nach hinten gewölbt, so daß

die Spinnwarzen ziemlich weit vor der Spitze zu liegen kommen; die

Höhe in der hinteren Hälfte (3,5 mm) erheblich geringer als die

Länge oder Breite des Abdomen. Die untere Hälfte der Seiten und

der Bauch tief gefurcht (gefaltet). Der Rücken mit großen, tiefen,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 39

braunen Muskelpunkten, von denen die drei vorderen ein Dreieck

bilden, dessen Spitze nach vorn gerichtet und dessen Seiten gleich

lang (1,4 mm) sind.

Cephalothorax hell rötlichbraun, die hintere, vom Abdomen

bedeckte, Abdachung gelblichweiß, auf dem Hinterkopfe in Quer-

reihe 5 unbestimmt begrenzte, mehr oder weniger zusammen-

fließende, schwärzliche Flecke, die beschriebenen Körnchenreihen des

Kopfes schwärzlich, der Rand des Brustteiles weiß, ein Querfleck

am Clypeus dunkelbraun, ein abgerundet dreieckiger Fleck zwischen

den vorderen und hinteren M. A. dunkelbraun, an den Seiten fein

und unbestimmt bräunlich marmoriert. Augen schwarz. Mandibeln

vorn bräunlichgelb, dunkler marmoriert, außen und innen schmal

schwarz umrandet, am Ende eine dunkle Querbinde. Maxillen und

Lippenteil hell gelblich, grau angeflogen, erstere am Ende weißlich.

Sternum und Coxen blassgelb, schwach gebräunt, ersteres dicht und

unregelmäßig gesprenkelt, letztere ebenso am Ende. Extremitäten

bräunlichgelb, dicht braun gesprenkelt, besonders die beiden vorderen

Tibien, die fast einfarbig braun erscheinen, die Patellen oben, sowie

die Metatarsen und Tarsen fast einfarbig bräunlichgelb; an den

beiden letzten Paaren tragen die Tibien oben an der Basis und die

Metatarsen am Ende einen dunkelbraunen Fleck. Palpen hell

bräunlichgelb, Femoralglied oben am Ende, Tibialglied innen an

der Basis, sowie außen je einen dunklen Fleck. — Abdomen

dunkelgrau, etwas grünlich angeflogen, mit reihenförmig gestellten

helleren Punkten in den Furchen; oben höchst undeutlich dunkler

gezeichnet auf ein wenig hellerem Grund, vorn nahe der Basis ein

dunkler Querfleck, etwa in der Mitte eine dunkle, recurva ge-

bogene, schmale Querbinde und weiter hinten eine ebensolche, aber

gerade Querbinde. Die Muskelpunkte hellbraun, schmal grau um-

randet. Die äußerst kurzen Spinnwarzen (die Spitze fast in Niveau

mit der umgebenden Haut) hell bräunlichgelb, schmal braun um-

randet. Epigaster graubraun.

Gen. Philodromus Walck. 1825.

29. Philodromus maculato-vittatus Strand 1906, 1. c. S. 684, No. 12.

Lokalität: Dalota (Süd-Schoa), unter Steinen 11. VIII. 1900.

1 2 (subad. (?)).

Fig. 6a Epigyne, 6b Abdomen von oben gesehen.

2. Totallänge (NB. nicht ganz reif!) 4,5 mm. Cephalothorax

2 mm lang, 1,9 mm breit, vorn etwa nur halb so breit. Abdomen

3 mm lang, 1,5 mm breit. Beine: I Fem. 2,1, Pat. 4 Tib. 2,5,

Met. + Tars. 2,4 mm; II bezw. 2,7; 3,3; Metat. 1,7; (Tars. fehlt!);

III bezw. 2,1; 2,3; 2 mm; IV bezw. 2,6; 2,9; 2,7 mm. Totallänge:

17; IL 7,7 ohne Tars.; III 6,4; IV 8,2 mm. Also: IV oder II, I, II.

Mandibeln 0,7 mm lang. Sternum mindestens so breit als lang

(1 mm).

Von der Bestachelung sehr wenig zu erkennen, so dab

40 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

folgende Angaben etwas unvollständig sein werden. Alle Femoren

oben 1 (Mitte), 1 (Spitze), I scheint vorn einen oder zwei gehabt

zu haben. Alle Tibien wahrscheinlich unten 2.2.2, sowie zwei oder

drei an den Seiten; die unteren Stacheln, jedenfalls an III, etwa so

lang ‚als der Durchmesser des Gliedes. Alle Metatarsen unten 2

(subbasal), 2 (submedian), 2 (apical), sowie wahrscheinlich 2—3

Seitenstacheln; die beiden proximalen Paare der Unterseite so

lang oder länger als der Durchmesser des Gliedes, die Stacheln des

distalen Paares kürzer und gebogen. An den Palpen jedenfalls 3

am Femoralgliede oben an der Spitze, 1 submedian oben am Patellar-

gliede, 1.1 oder 2.2 oben am Tibialgliede und 2 oben an der

Basis sowie 2.2 unten am Tarsalgliede.

Epigyne, die wahrscheinlich nicht ganz reif ist, erscheint trocken

gesehen als ein flaches, schwach bräunlichgelbes, spitz trapezförmiges

oder fast dreieckiges Feld, das hinten erheblich breiter als vorn

und ein wenig länger als hinten breit ist, hinten die Spalte erreicht

und daselbst kurz vor derselben mit zwei kleinen, bräunlichen,

eckigen Grübchen, die sich durch je eine sehr feine Furche bis zur

Spalte fortsetzen und unter sich um mehr als ihren Durchmesser

entfernt sind. Das Feld ist an beiden Seiten von einer seichten,

dunkelgefärbten Längseinsenkung begrenzt. In Fluidum erscheint

Epigyne wie in Fig. 6a dargestellt.

Die hintere Augenreihe so stark recurva gebogen, daß eine

die S. A. vorn tangierende Gerade etwa um den halben Durchmesser

der M. A. hinter diesen zu liegen käme; die M. A. unbedeutend

kleiner und fast unmerklich weiter unter sich als von den stark

vorstehenden S. A. entfernt. Die vordere Reihe so schwach recurva,

daß eine die S. A. unten tangierende Gerade die M. A. im oberen

Drittel schneiden würde; die M. A. von den $. A. in ihrem Durch-

messer, unter sich etwas mehr entfernt; die S. A. unbedeutend

weiter von den hinteren als von den vorderen M. A, entfernt. Das

Feld der M. A. hinten ein wenig breiter als lang und reichlich so

lang als Clypeus hoch. Die S. A. unter sich um deutlich weiter

als die M. A. unter sich entfernt.

Cephalothorax mit einer blaßgelben, scharf begrenzten Rücken-

binde, die vorn das ganze Augenfeld einnimmt (ca. 1 mm breit),

sich gleichbreit bis zur hinteren Abdachung fortsetzt, sich an letzterer

schwach nach hinten verschmälert, sich wieder über den ganzen

Hinterrand erweitert und sich als eine schmale Submarginalbinde nach

vorn bis zur Vorderseite der Coxen II fortsetzt, der Rand daselbst

undeutlich dunkler, weiter vorn bis zum Clypeus schmal tiefschwarz.

Die Mittelbinde in der Mitte mit einem kleinen, runden, braunen

Fleck und vielen sehr feinen und undeutlichen grauen Punkten. Die

Seiten braun, schwach violettlich, fein heller und dunkler marmoriert,

mit einer schmalen, gebogenen Längslinie unter den hinteren S. A.

und einem gelblichen Schrägfeck an den Seiten des Clypeus.

Letzterer hell bräunlich, mit einem undeutlichen Querfleck in der

Mitte. Augen schwarz, Mandibeln blaßgelb mit helbrauner Quer-

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 4]

binde an der Basis, die Klaue ebenfalls blaßgelb, an den Seiten

schwach gebräunt. Maxillen weißlich, am Rande schmal undeutlich

schwärzlich, Lippenteil graubräunlich, an den Seiten undeutlich

dunkler. Sternum gelblich weiß, mit zahlreichen bräunlichen

Punkten, die eine sich vorn gabelnde, sonst ziemlich gleichbreite

Mittelbinde und Andeutungen zu Flecken vor den drei hinteren

Coxen bilden. Beine violettlich braun, gelbweißlich längsgestreift;

Fem. I—-III oben mit ca. 4 hellen Längsstreifen, IV innen größten-

teils hell, außen braun mit hellen Streifen. Alle Patellen oben mit

zwei meistens zusammengeflossenen hellen Schrägstreifen, Tibien

oben mit einem einzigen gleichbreiten Streifen, unten undeutlich

heller. Metatarsen wie die Tibien, nur undeutlicher gezeichnet.

Tarsen einfarbig hellgelb. Die hellen Partien sehr fein und undeut-

lich dunkler punktiert. Palpen: Femoralglied gelblich, jederseits

mit braunem Längsstreif, ebenso das Patellarglied, Tibialglied braun,

undeutlich heller längsgestreift und an der Spitze weiß, Tarsalglied

weißlich, an der Basis schmal gebräunt. — Abdomen (Fig. 6b) violett-

lich braun, fein heller punktiert, von der Basis bis fast zu den

Spinnwarzen eine weißliche, hinten fein zugespitzte Mittelbinde, die

in der Mitte am breitesten ist, an den Seiten undeutlich begrenzt

und einen schmalen, hinten scharf zugespitzten, bis etwas hinter die

Mitte reichenden, violettbraunen Spießfleck einschließt, der vorn und

in der Mitte jederseits am Rande 4—5 kleine schwärzliche, hinten in

der Mitte zwei ebensolche größere (insbesondere der vordere) Flecke

aufweist. An der hinteren Abdachung am Rande der Mittelbinde

jederseits zwei schwärzliche Winkelflecke, von denen der vordere

der größte ist. An den Seiten von der Basis bis etwas hinter der

Mitte eine schmale, gleichbreite Längsbinde; die Seiten unter dieser

heller längsgestreift. Bauch weißlich, mit zwei gleichbreiten, violett-

braunen Längsstreifen von den Enden der Spalte bis gegen die

Spinnwarzen konvergierend, diese jedoch nicht erreichend; im Mittel-

felde zwischen diesen zwei damit parallel verlaufende, schmälere

undeutlichere Längsstreifen. Spinnwarzen unten weißlich, oben

bräunlich.

Gen. Tibellus Sim. 1875.

30. Tibellus punctifasciatus Strand 1906, 1. c. 8.628, No. 60.

Ein unreifes Exemplar von Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 1900.

Fam. Cl/ubionidae.

Gen Eusparassus Sim. 1903.

31. Eusparassus ubae Strand 1906, 1. c. S. 684, No. 13.

Lok.: Uba, 23.—25. I. 1901. (1 2.)

2. Cephalothorax 5,5 mm lang und ebenso breit. Abdomen 10 mm

lang, 5,5 mm breit. Beine: I Fem. 6,5, Pat. + Tib. 8,2, Met. + Tars.

8,2 mm; II bezw. 7; 9,5; 10 mm; III bezw. 5,5; 6; 6 mm; IV bezw.

6,5; 7; 7 mm. Totallänge: I 22,9; II 26,5; III 17,5; IV 20,5 mm.

})

49 Embrik Strand: Verzeichnis der von Osear Neumann

Also: I, IL, IV, III. — Am unteren (hinteren) Falzrande 4 nach

innen an Größe allmählich abnehmende Zähne; der innere vielfach

kleiner als der äußere, am oberen scheint nur 1 vorhanden zu sein

(gegenüber dem kleinsten derjenigen des unteren Randes).

Alle Femoren oben mitten 1.1, vorn I 1.1 in der Basalhälfte,

II—IV 1.1.1, hinten I—II 1.1.1, II 1.1 in der Endhälfte, IV hinten

keine Stacheln. Alle Patellen unbestachelt. Tibien I unten 2. 2, vorn

keine oder 1 in der Endhälfte, hinten 1.1, II vorn 1.1, sonst wie

I, III wie U, IV hinten keine, sonst wie II. Metatarsen I—III unten

2.2, vorn und hinten je 1.1, alle in der Basalhälfte, IV unten in

der Basalhälfte 2.2, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. — Palpen:

Femoralglied oben nahe der Spitze 1,4, Tibialglied oben außen 1,

Tarsalglied außen und innen in der Basalhälfte je 1 Stachel.

Die vordere Augenreihe gerade; die M. A. größer, unter sich

um ?/; ihres Durchmessers, vom Clypeusrande um noch weniger,

von den S. A. im ganzen Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe

um reichlich den doppelten Durchmesser der S. A. länger als die

vordere, schwach procurva, die M. A. ein wenig kleiner und

weiter unter sich als von den S. A. entfernt. Das Feld der M. A.

vorn schmäler als hinten und hinten breiter als lang; die vorderen

und hinteren S. A. nicht ganz so weit als die vorderen und

hinteren M. A. entfernt. Die S. A., insbesondere die hinteren, auf

Hügeln sitzend.

Cephalothorax so breit als lang, zwischen den Coxen I

und III am breitesten, zwischen den Coxen II am höchsten, der

Länge und Quere nach ganz stark gewölbt, mit fast unmerklichen

Kopf- und Seitenfurchen; die schmale, tiefe, sich am Vorderende

grubenförmig erweiternde Mittelritze ist ca. l mm lang und der

Seitenrand ganz schwach verdickt. Clypeus an den Seiten gewölbt

und erheblich breiter als das Augenfeld (bezw. 3,2 und 2,6 mm).

Mandibeln beide zusammen an der Basis erheblich breiter als

lang (bezw. 2,9 und 2,2 mm), vorn in der Mitte deutlich gewölbt,

aber nicht knieförmig gebogen, glatt, glänzend, am Innenrande

mit langen, feinen, abstehenden und außen und an der Spitze mit

kürzeren, ähnlichen Haaren sparsam besetzt; der Basalfleck groß,

gewölbt, glänzend, etwa dreieckig; die Klaue kurz, (1,5 mm lang),

dick, stark gebogen. — Sternum herzförmig, reichlich so breit als

lang (bezw. 2,6 und 2,5 mm), vorn breit ausgerandet mit ganz

scharfen Ecken, hinten scharf zugespitzt, die größte Breite zwischen

den Coxen II, glatt, glänzend, sehr wenig gewölbt, nicht dicht mit

langen, feinen, abstehenden Haaren besetzt. — Maxillen sehr kurz

und dick, stark gewölbt, in der Basalhälfte unten außen mit einer

ganz besonders glatten, glänzenden, gewölbten Partie; die Länge

wenig größer als die Breite (bezw. 1,3 und 1 mm). — An den

Palpen ist Femoralglied so lang als Patellar- und Tibialglied zu-

sammen (2 mm), aber kürzer als das Tarsalglied (2,5 mm). —

Abdomen vorn quergeschnitten, an den Seiten breit gerundet, die

größte Breite vor der Mitte, nach hinten allmählich verschmälert,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 43

in eine ganz scharfe Spitze endend, die Spinnwarzen von oben

sichtbar; die Oberseite etwas abgeflacht. — Epigyne bildet ein

hellbraunes, etwas erhöhtes, stark glänzendes Feld, das etwa so

breit als lang ist (ca. 1 mm) und beiderseits von einer ganz breiten,

nach außen konvex gebogenen, besonders vorn tiefen, aber im

Grunde abgeflachten Längsfurche begrenzt ist. Diese Furchen be-

grenzen ein längliches, etwa flaschenförmiges Mittelstück, das vorn

verschmälert und in der Mitte der Länge nach ganz schwach

niedergedrückt ist, hinten erweitert, daselbst in der Mitte gewölbt,

sowie beiderseitsund hinten voneinemabgerundeten, erhöhten, niedrigen

Rand begrenzt ist; dieser ist hinten ganz gerade und neben den beiden

hinteren Seitenecken ein wenig niedergedrückt. Aussehen in Spiritus

zeigt Fig. 8; die Seitenränder des Mittelstückes erscheinen in Spiritus

dunkelbraun, das Mittelstück sowie die Seitenfurchen bräunlichgelb,

der Hinterrand schwarz.

Cephalothorax undExtremitäten hellbräunlichgelb, das Vorder-

ende der Mittelritze, Clypeus, Seiten des Augenfeldes und breite

Ringe um die Augen dunkelbraun; letztere fein tiefschwarz um-

randet. Ecken des Clypeus schwarz, Rand des Cephalothorax und

des Clypeus schmal weiß. Mandibeln braunschwarz, Klaue in der

Endhälfte hellrötlich. Tibien und noch mehr Metatarsen und Tarsen

gerötet, Scopula hellgrau: an I—II bis zur Basis der Metatarsen, da-

selbst aber viel dünner, reichend, an IV nur bis zur Mitte des

Metatarsus; die Scopula-Haare lang (an den Tarsen fast gleich

dem Durchmesser des Gliedes) und Scopula viel breiter als die

Glieder. — Tarsalglied der Palpen dicht behaart, schwarz er-

scheinend. Beine graugelblich behaart. Stacheln hellbraun. — Sternum

blaßgelb. — Abdomen blaßgelb, oben mit einem schmalen, scharf

begrenzten, bis zu den Spinnwarzen reichenden, braunen Längs-

streifen, der sich kurz vor der Mitte in zwei nach vorn diver-

gierenden, aber am Vorderrande wieder genäherten ebensolchen,

gabelt; der von diesen eingeschlossene lanzettförmige Raum ist etwa

4 mm lang und 1,2 mm breit. An den Seiten und z. T. oben kleine,

längliche, unter sich sehr weit entfernte und unregelmäßig gestellte

braune Punktflecke. — Behaarung des Abdomen erscheint trocken’

gesehen weißlich, die der braunen Streifen bräunlichgelb.

Gen. CGtenus Walck. 1805.

32. Otenus debilis Pav. 1895 (?) (debilatus Strand).

Von „Gidole bis Uba* liegen reife Weibchen einer Ütenus-

Art vor, die ich für Ot. debilis (Pav.) halten möchte, jedenfalls sind

sie von den aus Erlanger’s Sammlung als debilis identifizierten

unreifen Exemplare nicht spezifisch verschieden. Größe und Färbung

etwa wie bei diesen, Augenstellung ebenso. — Epigyne von dem-

selben Typus wie bei Eusparassus ubae nob., unterscheidet sich aber

dadurch, dab die Seitenfurchen nicht wie bei letzterer Art gleich-

breit sind, sondern vorn stark verbreitet, hinten verschmälert und

44 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

den Hinterrand nicht ganz erreichend; das Mittelstück ist vorn

stärker verschmälert, kaum !/, so breit als in der Mitte, in der

hinteren Hälfte flach, nicht gewölbt, am Hinterrande dagegen nieder-

gedrückt und etwas längsgefurcht; die Seitenränder hinten in je

einen spitz konischen, nach hinten und innen gerichteten Höcker

ausgezogen. Das Mittelstück etwas matt und fein quergestreift.

Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 9.

Bei einer Körperlänge von 10 mm (post partum) sind die

Beine IV: Femur 5, Pat. + Tib. 6, Metat. 5, Tarsus 2 mm, zusammen

15 mm, I bezw. 4,5; 6; 3; 1,8, zusammen 15,3 mm. Ein weiteres

Exemplar ist 12 mm lang.

Von Uba, 23.—25. I. 1901, ein unreifes Ex., dessen Dorsal-

zeichnung des Cephalothorax weniger regelmäßig ist und sich am

Kopfteile und um die Mittelritze sternförmig erweitert, wird wahr-

scheinlich derselben Art angehören. — Von Gadat (Gofa) ein

vielleicht hierzu gehöriges d':

g. Alle Femoren oben 1.1.1, I vorn 1.1, hinten 1.1.1.1,

II und III vorn und hinten je 1.1.1.1, IV vorn 1.1.1.1, hinten

1.1 Stacheln; diejenigen der Mittelreihen gegen die Spitze, die der

Seitenreihen gegen die Basis an Länge abnehmend; alle Stacheln

fein und schräg gestellt. Alle Patellen vorn und hinten je 1 Stachel.

Alle Tibien oben 1.1.1, I unten 2.2.2.2.2, vorn in der Basal-

hälfte I, hinten 1.1, II wie I, III unten 2.2.2, vorn und hinten

je 1.1, IV wie III. Die unteren (mit Ausnahme der apicalen) und

seitlichen Tibialstacheln lang und dünn, meistens erheblich länger

als der Durchmesser des Gliedes. Metatarsen I unten 2.2.2.1

Stacheln, von denen die der beiden proximalen Paare 2—3mal so

lang als der Durchmesser des Gliedes sind, der apicale dagegen

sehr kurz, vorn 1.1.1, hinten 1.1 (der apicale fehlt; ob immer?);

II wie I, doch auch hinten 1.1.1; III unten 2.2. 2, vorn 1.1. 2, hinten

1.2.2, IV scheint ähnlich wie III, jedoch mehr unregelmäßig be-

stachelt zu sein. — Palpen: Femoralglied oben in der Endhälfte 1. 4,

bisweilen auch 1 in der Basalhälfte, Patellarglied in der Mitte

innen 1, Tibialglied oben innerhalb der Mitte 1, dem gegenüber

innen 2 Stacheln.

Totallänge 9 mm. Cephalothorax 4,5 mm lang, 3,5 mm breit in

der Mitte, vorn ca. 2mm breit. Abdomen 5 mm lang, 2.5 mm

breit. — Beine: I Fem. 4, Pat. 2, Tib.4, Met. 4, Tars. 2 mm; II

bezw. 3,8; 1,8; 3,6; 3,5; 1,7 mm; III bezw. 3,5; 1,5; 2,5; 3; 1,4mm;

DV "bezw. 4,55) 1,9,3,7: "452 mm. Totallänge: I 16; II 14,4;

II 11,9; IV 16,2 mm. Also: IV, I, II, III, jedoch I und IV fast

gleich. Palpen: Fem. 2,5, Pat. 1, Tib. 1,5, Tars. 1,5 mm, zusammen

6,5 mm, also viel länger als Cephalothorax.

Jedenfalls mit C#. debilis Pav. verwandt, aber Öephalothorax

ist deutlich länger als Tibia IV, die Färbung und Zeichnung des

Cephalothorax weichen ab und die Augenstellung stimmt auch nicht

ganz mit Pavesi’s Beschreibung: die vorderen $. A. und hinteren

M. A. bilden zwar mit ihren Unterrändern eine gerade oder fast

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 45

gerade Linie, die Centra dagegen eine ganz stark procurva gebogene

Linie; die vorderen M. A. unter sich in ihrem Radius entfernt,

also nicht „quasi contigui*. An den Mandibeln ist vorn in der

Basalhälfte nur schwache Andeutung je einer dunkleren Längslinie.

Cephalothorax im Grunde hell bräunlichgelb mit je einer höchst

undeutlichen graulichen Seitenbinde von den hinteren S. A. bis zur

Mitte der hinteren Abdachung; diese Binde ist vom Rande in ihrer

eignen Breite entfernt, unten von einer schwach zickzackförmig

gebogenen Linie begrenzt und verlängert sich oben 2—3 mal zacken-

förmig gegen die Mittelritze. Die Kopffurchen oben schmal, aber

ganz scharf dunkel angedeutet und in der Mitte des Kopfteiles eine

kurze, dunkle Längslinie.e Der Rand durch eine feine schwarze

Linie bezeichnet. Cephalothorax ist hinten, auch für einen Ütenus,

stark konvex. Weder Cephalothorax noch Mandibeln sind schwarz

behaart; ersterer ist am Rücken gelb, an der hinteren Wölbung

braun, an den Seiten weiblich, die Mandibeln weißlich behaart mit

einigen braunen Haaren dazwischen. Beine einfarbig gelb behaart,

an den Femoren aber weißliche Punkte an der Basis der Stacheln.

Lippenteil in der Basalhälfte jederseits mit einem braunen marginalen

Längsfleck, sonst wie die Maxillen. Der Haken des Tibialgliedes

der Palpen stimmt mit der Beschreibung, jedoch ist er entschieden

kürzer als der Durchmesser der Apicalhälfte des Gliedes. Die

Femoren tragen, wie aus obigem ersichtlich, oben mehr als 9 Stacheln.

— Sonst stimmt die erwähnte Beschreibung mit unserem Tier. —

Fig. 10a zeigt die Kopulationsorgane, 10b Ende des Tibialgliedes

und Tarsalglied von außen. An den Kopulationsorganen fällt be-

sonders auf ein dünner, halbkreisförmig gebogener, wenig vor-

stehender, schwarzer Haken am inneren Rande des Bulbus (Fig. 10a)

und ein größerer, braungefärbter, nur am Ende hakenförmig ge-

bogener, etwas stärker vorstehender Fortsatz am äußeren Rande

(Fig. 10b).

Gen. Corinna C.L. Koch 1842.

33. Corinna mandibulata Strand 1906 1. c.

Ein 3' von Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 1900.

Fam. Agelenidae.

Gen. Agelena Walck. 1805.

34. Agelena agelenoides (Walck.) 1841.

Ein Exemplar von Adis-Abeba.

Fam. Pisauridae.

Gen. Tetragonophthalma Karsch 1878.

35. Tetragonophthalma brevipes Strand 1906, l.c. S. 685, No. 14.

Ein 2 subad. von Mole Thal, 18. I. 1901.

Bestachelung: (I fehlt!) Fem. II oben mitten 1. 1.1, oben vorn

submedian und subapical je 1, hinten 1.1.1.1, III und IV oben und

46 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

vorn wie I, hinten nur 1 an der Spitze; Patellen II—IV scheinen

oben an der Spitze 1 Stachel gehabt zu haben; Tibien II oben 1.1,

vorn und hinten je 1.1, unten 2.2.2 (das letzte Paar von der

Spitze entfernt!), III oben, vorn und hinten wie II, unten 2.2

(subbasal und submedian, vielleicht auch noch 2 an der Spitze),

IV scheint oben und an den Seiten wie III, unten 2.2.2 (Basis,

Mitte und Apex) zu haben. Metatarsus II vorn und hinten je 1.1.1,

unten 2.2.2, III wie II, IV an den Seiten wie II, unten 2.2.2.2

Stacheln. — Femoralglied der Palpen oben nahe der Spitze 1.2,

Patellarglied oben submedian, apical und innen median je 1 Stachel

oder -borste, Tibialglied innen 2 und oben 1 langer, subbasaler, ge-

bogener Stachel, Tarsalglied innen 2.1, außen mitten 2, unten nahe

der Spitze 2 Stacheln. Palpenkralle wenig gebogen, mit etwa 7—8

dichtstehenden Kammzähnen. Tarsalkrallen scheinen bis zu 10—11

Zähne zu haben. Die fast rechtwinklig gebogene Afterkralle hat

einen Zahn.

Am unteren Falzrande zwei scharf konische Zähne, von denen

der innere ein wenig größer ist, am oberen (vorderen) Rande

3 Zähne, von denen der mittlere bei weitem der größte, die seitlichen

etwa gleich denen des unteren Randes sind.

Von der aus Giuba beschriebenen 7‘. bilineata Pav. dadurch

am leichtesten zu unterscheiden, daß Cephalothorax viel länger als

Metatarsus III ist (hier bezw. 1,8 und 1 mm). Von der Beschreibung

von Tetr. bilineata ferner abweichend durch das Fehlen der weiben

Längslinien am Cephalothorax und Fehlen weißer Punkte am

Abdominalrücken (Fig. 11) und schwarzer Punkte am Bauch, (der

hier weißlich, fein grau geadert ist), die Augen der vorderen Reihe

sind unter sich gleich weit und zwar um weniger als ihren Radius

entfernt; die Spitze der Glieder der Palpen mit Ausnahme der

Tarsen nicht dunkler gefärbt; Tibien nicht geringelt, Tarsen nicht

gebräunt. Von T. phylla Karsch und Stuhlmanni: Bös. et Lenz

ebenfalls zweifelsohne distinkt (Stuhlmanni wäre nach Simon

Synonym von bilineata, was nicht wahrscheinlich zu sein scheint).

Von der Beschreibung von Stuhlmanni weicht unsere Art haupt-

sächlich dadurch ab, daß die oberen Spinnwarzen nur wenig länger

als die unteren sind (bei Stuhlmanni noch einmal so lang!) Eine

besonders weiße Grenzlinie an der dunklen Dorsalbinde des Cephalo-

thorax ist nicht zu erkennen (Fig. 11). Dorsalbinde des Abdomen

ziemlich gleichfarbig dunkel, von einer schmalen, hinten zugespitzten

Längsbinde durchzogen (Fig. cit.), die wieder von einem dunkleren

Streifen geteilt wird. Bauchfeld jederseits von einer braunen,

schmalen Längsbinde begrenzt (wie bei bilineata). Beine hellgelb,

Femoren, Patellen und Tibien unten vorn olivengrau, an den

Femoren III—IV von zwei gelblichen Schrägstrichen geteilt.

Da leider nur ein unreifes Ex. vorliegt, bleiben die Artrechte

dieser Form fraglich; es scheint mir jedoch besser bis weiteres

dieselbe als distinkt zu betrachten. Dab alle die drei erwähnten,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 47

so nahestehenden Formen schließlich ihre (selbstständigen) Artrechte

behaupten, ist nicht unwahrscheinlich.

36. Tetragonophthalma bilineata Pav. 1895.

Lok.: Zwischen Gidole und Uba, 10.—25. I. 1901 (1 2).

9. Totallänge 11,5 mm. Cephalothorax 3,2 mm lang, kürzer

als Metatarsus III (4 mm), 2,4 mm breit. Abdomen 8 mm lang,

2,5 mm breit. Beine: I Fem. 5,5, Pat. + Tib. 6,6, Met. 5,2, Tars. 2,5,

zusammen 19,8 mm; IV bezw. 6,5; Pat. + Tib. 6,5; 6,2; 2,5 mm,

zusammen 21,7 mm; II bezw. 5,5; 7; 5,5; 2,7, zusammen 20,7 mm;

III bezw. 4,5; 5; 4; 1,8 mm, zusammen 15,3 mm. Also: IV,

211, I.

"Von der Beschreibung von Tetr. Stuhlmanni Bös. et Lz. weicht

die vorliegende Art dadurch ab, daß die Bauchseite nur im Grunde

schmutziggelb ist, aber mit zwei schmalen, graubraunen, nach

hinten konvergierenden Längsstrichen, an deren Außenseite je eine

Reihe von 7 kleinen, aber scharfen, schwarzen, runden Punkten

gelegen sind, sowie eine Anzahl unregelmäbßige solche im Mittel-

felde. Die Seiten nicht unregelmäßig gestreift, sondern mit je 3

von der Rückenfläche bis zu der Basis der Spinnwarzen verlaufenden,

graubraunen, ganz scharf markierten, parallelen Schrägstreifen; vor

dem ersten dieser ist Andeutung eines vierten ebensolchen. Ferner ist

unsere Art kleiner als Stuhlmanni und die Epigynen sind etwas ver-

schieden: cfr. unsere Fig. 16. Die weißen Dorsallinien des Cephalo-

thorax konvergieren, wenn auch höchst unbedeutend, nach hinten,

während sie bei Stuhlmanni nach der Abbildung zu urteilen nach

hinten divergieren.

Mit der Beschreibung von bilineata stimmt dagegen unsere Art,

nur mit Ausnahme der Längenverhältnisse der Beine, indem hier

Bein IV etwas länger als bei der Type ist. Diesem Umstand wird

man doch keine besondere Bedeutung beimessen können, und wir

möchten somit annehmen, daß die vorliegende Art bilineata Pav.

ist und daß diese von Stuhlmanni Bös. et Lenz verschieden ist.

Gen. Rothus Sim. 1898.

37. Rothus atlanticus Sim. 1898 (?).

Ein unreifes und mutiliertes Exemplar von Mole Thal 12. I. 1901

gehört wahrscheinlich dieser Art an.

38. Rothus aethiopieus (Pav.) 1884.

Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (1 Q' subad).

g' subad. Totallänge 12 mm. Cephal. 5 mm lang, 4,5 mm

breit. Abdomen 7 mm lang, 3,5 mm breit. Beine: I Fem. 5,5,

Pat. + Tib. 7, Met. 5, Tars. 3,5 mm; I gleich I; III bezw. 4,7;

5,3; 4; 2,5 mm; IV bezw. 5,5; 6,5; 5,5; 2,5 mm. Totallänge:

1.21, I 21, IT 16,5,'IV 205smm.© Also D= I\TV, oe

48 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Weicht von der Originalbeschreibung durch ein wenig kürzere

Beine (mit den Grundgliedern ungefähr wie von Pavesi angegeben),

Augenfeld nicht schwarz, nur solche Ringe um die Augen, Clypeus

wenig dunkler, die vorderen M. A. unter sich um unbedeutend

weniger als ihren Durchmesser, von den S. A. in diesem entfernt,

mittleres Augenfeld reichlich so breit als lang, alle Patellen jeder-

seits 1 Stachel, nur die Tibien I—II haben unten vier Paare,

III—IV nur drei Paare Stacheln.

Fam. Lycosidae.

Gen. Hippasa Sim. 1885.

39. Hippasa partita (0. P. Chr.) 1876.

Fundorte: Mole Thal, Uba, zwischen Gidole und Uba, sowie

Suksuk, Schale und Korre See.

Gen. Ocyale Aud. 1825.

40. Ocyale maculata (L. Koch) 1875.

Fundort: Mole Thal.

Gen. Tarentula Sund. 1833.

41. Tarentula radiata (Latr.) 1817.

Fundorte: Uba und zwischen Gidole und Uba. — Das einzige

reife 2 unter den vorliegenden hat am hellgelben Sternum einen

schmalen, schwarzen durchlaufenden Längsstrich, ähnlich wie bei

Hippasa partita (Cbr.).

42. Tarentula scopulitibiiss Strand 1906 1. c.

Ein unreifes, ziemlich sicher hierzu gehöriges 2, wurde unter

Steinen zusammen mit Ameisen gefunden 20. VI. 1900: Djugi

(Arussi-Galla). Es ist etwas heller gefärbt als die Typen, was wahr-

scheinlich zum Teil daher kommt, daß es stark abgerieben ist; der

Spießfleck und die denselben umgebenden und folgenden Flecke des

Abdominalrückens sind deutlicher und die Rückenhaut und z. T.

Seiten fein hell punktiert. Unterseite des Cephalothorax dunkler,

olivenfarbig schwarz, und die vorderen Femoren unten schwach

geschwärzt. Bauch hellgelb, weil (?) abgerieben.

43. Tarentula urbana molensis Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 15.

Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (1 Q.

d.. Alle Femoren oben 1.1.1 Stacheln (der apicale sehr fein, die

anderen lang), I vorn nahe der Spitze 2, hinten daselbst 1, II vorn

und hinten in der Endhälfte je 1.1, III vorn 1.1, hinten 1.1 oder

1.1.1, IV vorn 1.1, hinten an der Spitze 1 Stachel. Patellen I-I

unbewehrt, III—IV jederseits 1 Stachel. Tibien I unten 2.2.2,

bisweilen 1 oder mehr überzählige nahe der Basis, vorn und hinten

je 1.1, II unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1, II und IV wiel

und außerdem oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I—II unten

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 49

2.2.3, vorn und hinten je 1. 1, bisweilen (II) vorn 1.1.1, III unten

2.2.3, vorn und hinten je 1.1.1, IV unten 1.2.2.3, vorn und

hinten je 1.1.1 Stacheln. Palpen: Femoralglied oben 1.1.4,

Patellarglied innen 1 feine Borste, Tibialglied oben und innen je 1

ebensolche.

Totallänge 7” mm. Cephalothorax 4,1 mm lang, in der Mitte 3,

vorn 1,5 mm breit. Abdomen 3 mm lang, hinter der Mitte 2,2 mm

breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,8, Fem. 2,9, Pat. + Tib. 3,8,

Met. + Tars. 4 mm; Il bezw. 1,6; 2,7; 3,3; 3,5 mm; III bezw.

1,5; 2,5; 3; 3,6 mm; IV bezw. 1,9; 3,5; 4,2; Metat. 3,8, Tars. 1,7 mm.

Totallänge: 1 12,5; II 11,1; III 10,6; IV 15,1 mm, also IV, I, I,

IH. Palpen: Fem. 1,7, Pat. 0,9, Tib. 1, Tars. 1,1 mm, zusammen

4,7 mm. Mandibeln 1,5, unbedeutend länger als die Patellen I:

1,4 mm.

' Die vordere Augenreihe gerade, etwa so lang als die zweite,

die M. A. erheblich größer, unter sich etwa in ihrem halben Radius,

von den S. A. noch weniger, vom Ülypeusrande in ?/, des Durch-

messers entfernt; letztere vom Rande des Clypeus in ihrem Durch-

messer, von den Augen II etwa halb so weit entfernt. Diese

unter sich in ihrem Radius und nur unbedeutend weiter von den

Augen III entfernt. Quadrangulus hinten breiter als vorn und er-

heblich breiter als lang.

Am hinteren Falzrande drei fast gleich große und gleich weit

unter sich entfernte Zähne, am vorderen ebenfalls drei, von denen

der äußere ganz rudimentär, der mittlere vielfach größer und etwas

größer als der innere ist.

Steht Tar. urbana (Cbr.) nahe, auch die Palpen beider Formen

ähneln sich sehr, aber die Zeichnung der Oberseite weicht etwas ab

und die Beine sind kürzer (so z. B. Bein I hier 3mal, bei urbana 4mal

so lang als Cephalothorax, letzterer ist hier etwa gleich Patella +

Tibia IV, länger als Metatarsus IV, bei urbana dagegen erheblich

kürzer als sowohl Patella + Tibia als Metatarsus IV). Ferner sind

bei urbana die vorderen M. A. dem Clypeusrande ein wenig näher,

etwa in ihrem halben Durchmesser entfernt, und die Augen III scheinen

ein wenig weiter von denjenigen II entfernt zu sein. — Die Mittel-

binde des Cephalothorax um die Mittelritze erweitert, daselbst etwa

doppelt so breit als an der hinteren Abdachung, vor der Mittelritze

zusammengeschnürt, auf dem Kopfteile wiederum erweitert, indem

sie mit den bei der Hauptform vorhandenen isolierten Seitenstreifen

zusammenfließt. Grundfarbe des Cephalothorax dunkler als bei

dem mir vorliegenden Exemplar von der Hauptform. Die Zeichnung

des Abdominalrückens weniger distinkt und weniger regelmäßig;

der Spießfleck ist in der vorderen Hälfte weißlichgelb, erweitert

sich kurz hinter der Basis kreuzförmig und ist auch in der Mitte

ein wenig fleckförmig verdickt, nur am Ende schwarz begrenzt.

Da wesentliche Abweichungen in den Kopulationsorganen nicht

vorhanden sind, wird diese Form wohl nur als eine Subspecies

anzusehen sein,

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1, 4

50 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

44. Tarentula urbana gofensis Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 16.

Lokalität: Gadat (Gofa), 31. I. 1901 (mehrere 22),

2. Weicht von dem oben als wurbana (Chr.) identifizierten 2

durch folgendes ab: Patellen II vorn unbestachelt, Tibia II und

bisweilen auch I vorn 1.1 Stacheln, sowie durch die Epigyne.

Die Epigyne der f. gofensis stimmt anscheinend besser mit der

von Cambridge abgebildeten, jedoch ist seine Abbildung zu stark

schematisch, sowie nach trockenen Exemplaren gemacht, so daß

ein Vergleich nicht gut möglich ist. Da die zusammen mit dem 2

von Daroli gefundenen g'd' mit der Hauptform übereinstimmen,

möchte ich eben diese Form als die /. prince. betrachten, und die

Exemplare von Gofa als eine neue abtrennen. — Letztere variieren

unter sich in Größe ziemlich stark; die kleinsten reifen sind im

Ganzen nur 9,5, die größten 12 mm lang, also durchgehend etwas

kleiner als die Hauptform. — Der Unterschied in den Epigynen

geht am besten aus den Figuren hervor: Fig. 19 (f. prine.), 20

(gofensis), beide nach in Spiritus gesehenen Objekten gezeichnet.

Ein 2 derselben Subspecies liegt von „Suksuk, Schale und

Korre See“ vor:

2. Bestachelung. Femur I oben 1.1.1 (an der Spitze nur

eine feine Borste), vorn nahe der Spitze 2 in schräger Reihe und nahe

beisammen stehend, hinten mitten eine kleine Borste, II oben 1.1.(1?),

vorn 1.1, hinten keine, III oben 1.1.1, vorn 1.1 (median und

apical), hinten 1.1. 1 Stacheln oder Borsten, IV wie III, nur hinten

bloß 1. Patellen III—IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I

unten 2.2.2, vorn in der Endbälfte 1, Il unten 1 (od. 2?). 2.2,

vorn 1.1 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn, hinten und oben je 1.1,

IV wie III. Metatarsus I—II unten 2.2.3, III unten 2.2.3, vorn

und hinten je 1.1.1, IV wie III. — Palpen: Fem. oben 1.1.4,

Pat. innen 1, oben an der Spitze 1, Tibialglied innen 2, oben 1,

Tarsalglied innen 2.1 Stachelborsten.

Am unteren Falzrande drei unter sich gleich große und gleich

weit entfernte Zähne, sowie nahe der Einlenkung eine dünne, er-

höhte Carina, am oberen (vorderen) Falzrand drei Zähne, von

denen der mittlere bei weitem der größte, der vordere ganz

rudimentär ist.

Totallänge 9 mm. Cephalothorax 4,7 mm lang, 3,5 mm breit,

vorn 2,1 mm breit. Abdomen (post partum!) 4,4 mm lang, 2,9 mm

breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,5, Fem. 3,2, Pat. + Tib. 3,9,

Met. + Tars. 3,8 mm, II bezw. 1,8, 3; 3,6; 3,5 mm; III bezw. 1,6;

2,8; 3; 4mm; IV bezw. 2; 3,5; 4,2; Metat. 3,8; Tars. 2 mm. Total-

länge: 1 12,7; I 11,9; IH 11,4; IV 15,5 mm. Palpen: Fem. 1,6,

Pat. + Tib. 1,5, Tars. 1,4, zusammen 4,5 mm.

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 51

45. Tarentula molicola Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 17.

Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (4 Ex.)

2 (nicht ganz reif!). Alle Femoren oben 1.1.1, hinten 1.1.1,

vorn nahe der Spitze 2, II vorn 1.1, hinten 1.1.1, III vorn und

hinten je 1.1.1, IV vorn 1.1, hinten nahe der Spitze 1 Stachel.

Patella I unbewehrt, II vorn eine kleine Borste, III und IV vorn

und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten 2.2.2, vorn in der Basal-

hälfte 1 Borste, in der Endhälfte 1 Stachel, II unten 2.2.2, vorn

1.1 Stacheln, III und IV unten 2.2.2, oben, vorn und hinten je

1.1 Stacheln. Metatarsus I unten in der Endhälfte 2.2 oder 2.1

(hinten), unten Spitze 3, II unten 2.2.3, vorn 1.1, III unten 2. 2.3,

vorn und hinten je 1.1.1, IV unten 1.2.2.3, vorn und hinten je

1.1.1 Stacheln. — Palpen: Femoralglied oben 1.1.4, Pat. innen 1,

oben Spitze 1, Tib. innen nahe der Basis 2, außen submedian 1,

Tarsalglied innen 2.1, unten außen 1 Stachel.

Totallänge (NB. nicht ganz reif!) 11 mm. Cephalothorax

5,5 mm lang, in der Mitte 4,2, vorn 2,5 mm breit. Abdomen 5,5 mm

lang, 4 mm breit. Beine: I Coxa —- Troch. 2,5, Fem. 3,6, Pat. +

Tib. 4,5, Met. + Tars. 4,6 mm; II bezw. 2,4; 3,4; 4; 4,3 mm; II

bezw. 2,3; 3,2; 3,8; 4,7 mm; IV bezw. 2,6; 4,5; 5; Metat. 4,5;

Tars. 2,5 mm. Totallänge: I 15,2; I 14,1; II 14; IV 19,1 mm,

also IV, I, IH, II. Palpen: Fem. 2, Pat. 4 Tib. 2, Tars. 1,5 mm,

zusammen 5,5 mm.

Die vordere Augenreihe fast gerade (fast unmerklich procurva),

die M. A. ein wenig größer, unter sich in reichlich ihrem Radius,

von den S.A. um deutlich weniger entfernt; die Reihe ein klein

wenig kürzer als die zweite. Augen Il groß, unter sich etwa in 2/,,

von den kleineren Augen III in ihrem ganzen Durchmesser entfernt.

Die vorderen S. A. vom Rande des Clypeus in reichlich, von den

S. A. II in kaum ihrem Durchmesser entfernt. Quadrangulus hinten

breiter als vorn.

Am hinteren Falzrande drei gleichgroße, scharf konische Zähne,

am vorderen auch 3, von denen der mittlere bei weitem der

größte, der äußere ganz rudimentär ist. — Tarsen, sowie Metatarsen

bis zum basalen Drittel, des I. und I. Paares ziemlich dicht,

Tarsen III und IV ganz dünn und breit geteilt scopuliert.

Mandibeln 2,2 mm lang und beide zusammen so breit an der

Basis. Sternum fast so breit als lang (bezw. 2,1 und 2,4 mm).

Epigyne, die unreif sein wird, erscheint als ein niedriger

Querwulst (von der umgebenden Haut nicht verschieden), der hinten

eine glatte, bräunlichgelbe, quergestellte Fläche mit zwei seichten

Längsfurchen und am Hinterrande zwei kleinen dunkelbraunen

Gruben (?) zeigt. In Spiritus erscheint sie (von oben und etwas

von hinten gesehen) wie in Fig. 25 dargestellt.

Cephalothorax hellbraun mit jederseits vier schmalen, geraden,

tiefschwarzen, strahlenförmig gegen die 0,9 mm lange, feine, tief-

52: . Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

schwarze Mittelritze gerichteten Schräglinien, schwarzem, schmalem

Rand und ebensolchen, sich innen erweiternden, aber nicht zu-

sammenfließenden Ringen um die Augen; vom Hinterrande eine

unbestimmt hellere, nach vorn bis zur Mitte des Kopfteiles sich

allmählich erweiternde (daselbst ca. 1,5 mm breite), sich dann

wiederum verschmälernde und zwischen den Augen endende Mittel-

binde, die vor der Mittelritze zwei Paar dunkle Punkte einschließt,

die fast ein Quadrat bilden und von denen die beiden vorderen

Punkte ganz undeutlich sind; die beiden hinteren bilden mit der

Vorderspitze der Mittelritze ein etwa gleichseitiges Triangel (die

Seiten ca. 0,7 mm lang). Eine hellere Submarginalbinde durch

3—4 undeutliche Wische angedeutet. Mandibeln ein wenig rötlicher

als der Cephalothorax; die Klaue hell rötlich, an der Vorderseite

schwärzlich. Die ganze Unterseite weißlichgelb, Lippenteil, sowie

Basis und Innenhälfte der Mandibeln ganz schwach gebräunt.

Beine hell bräunlichgelb, oben am dunkelsten; die Femoren mit

drei unregelmäßigen, wenig dunkleren Ringen, von denen der mittlere

der deutlichste und breiteste ist und zwar unten deutlicher als oben.

Alle Tibien mit Andeutung zu zwei, Metatarsen zu drei dunkleren,

schwer erkennbaren Ringen. Palpen ähnlich gefärbt, Tarsalglied

gebräunt. — Abdomen oben hellgraubräunlich, fein und undeutlich

heller und dunkler punktiert, an der Basis jederseits etwas dunkler;

oben vor der Mitte vier kleine Muskelpunkte, die ein Trapez bilden,

das hinten 1 mm, vorn 0,6 mm breit und 1,2 mm lang ist, und von

denen die beiden hinteren durch einen grauweißen Ring begrenzt

sind; hinten und innerhalb dieser Punkte, dieselben berührend, je

ein dreieckiger schwarzer Fleck und dann weiter nach hinten 4—5

schmale, schwärzliche, schwach recurva gebogene, nach hinten an

Länge allmählich abnehmende Querstriche, von denen die beiden

vorderen vorn keilförmig vorgezogen sind, daselbst heller begrenzt

und mit einem schwarzen Punktfleck jederseits der Spitze dieser

Verlängerung. Hinten sind diese Striche von je einer grauweib-

lichen Linie begrenzt. An den Enden des ersten und dritten dieser

Querstriche oder je 1 in und hinter der Mitte des Rückens jeder-

seits zwei schwarze, quergestellte, erheblich breiter als lange, außen

etwas verschmälerte Flecke, die das Charakteristikum der ganzen

Rückenzeichnung bilden; sie beschreiben mit ihren Innenecken ein

Trapez, das vorn 1,5, hinten I,lmm breit und 1,3 mm lang ist,

mit den Aubßenecken eins, das vorn 3,3, hinten 2,5 mm breit und

2 mm lang ist. Die Seiten ohne schwarze Flecke. Der Bauch

graugelblich, jederseits am Rande ein Reihe von 3—4 dunkleren

Punkten, hinter der Epigyne zwei schmale, kurze, dunkle Längs-

striche, deren Enden etwa ein Quadrat bilden; hinter diesen zwei—

drei Paare dunkler Punkte, in Parallelreihen gestellt; jederseits der

unteren Spinnwarzen ein großer, runder, schwarzer Fleck. Die

Spinnwarzen selbst graugelblich. — Trocken gesehen erscheint die

Behaarung der helleren Partien des Cephalothorax und der Beine

hellgelb, der dunkleren bräunlich bis schwärzlich, der helleren des

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 53

Abdominalrückens goldgelblich mit einigen spärlichen grauweißlichen

Haaren, der schwarzen Zeichnungen tiefschwarz, des Bauches weibß-

gelblich, der Unterseite des Cephalothorax teils anliegend und hell-

gelb, teils abstehend und schwarz.

Bei allen 4 vorliegenden (2 J'd' 2 22), leider unreifen Exemplaren

ist Färbung und Zeichnung der Hauptsache nach gleich; bei allen

sind die vier schwarzen Flecke des Abdominalrückens vorhanden und

gleich. Bei dem einen Weibchen sind dagegen die schwarzen

Querstriche undeutlich und anstatt deren die zwischenliegenden hellen

Querbinden oder -flecke so viel deutlicher und zwar treten die

vorderen als je zwei getrennte, schräg gestellte, je einen kleinen

dunklen Punkt einschließende grauliche Querflecke auf.

46. Tarentula subannulipes Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 18.

Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (2 22).

Mit Tar. annulipes (L. K.) verwandt, aber wahrscheinlich distinkt.

2. Alle Femoren oben mitten 1.1. 1, I—II vorn an der Spitze 1,

III an der Spitze vorn und hinten je 1, IV wie III, aber an den

Seiten der Spitze keine Stacheln. Patellen I—II vorn 1, II—IV

vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten hinten submedian 1,

unten an der Spitze 2, vorn 1.1, bisweilen noch 1 kleinerer vorn

nahe der Basis, Il unten wie I, vorn 1.1; III unten 2.1(vorn).2

oder 1.1 (beide vorn).2, oben, vorn und hinten je 1.1; IV unten

1.2.2 (bisweilen 2.2.2), vorn und hinten je 1.1, oben in der End-

hälfte 1 Stachel, sowie bisweilen nahe der Basis 1 Borste. Meta-

tarsen I—II unten 2.2.3, vorn 1.1.1; III unten 2.2.3, vorn und

hinten je 1.1. 1, IV wie Ill. — Palpen: Fem. oben 1.1.2, vorn

an der Spitze 1, Pat. innen 1, Tibialglied innen 2, Tarsalglied

innen 1.1 Stacheln.

Totallänge 7,5 mm. Cephalothorax 4 mm lang, 3 mm breit,

vorn 2 mm breit. Abdomen 3,5 mm lang, 2,5 mm breit. Beine:

(I fehlt); II Coxa + Troch. 1,5, Fem. 2,2, Pat. + Tib. 2,7, Met. +

Tars. 3 mm; III bezw. 1,4; 2,1; 2,5; 3,3 mm; IV bezw. 1,6; 3,2;

3,8; 3,2; 1,5 mm. Totallänge: (I?); II 9,4; III 9,3; IV 13,3 mm.

Bei einem anderen Exemplar: I bezw. 1,7; 2,5; 3; 3,1 mm; II bezw.

1.6: 2,9:,2,7, 2,9 .mm;, II bezw. 169.::2,2; 2.7: S'mm; IV bezw.

1,5; 3; 3,9; 3; 1,5 mm, zusammen: 110,3; II 9,7; III 9,4; IV 12,5 mm.

Vordere Augenreihe gerade, etwa so lang als die zweite, die

M. A. größer, unter sich etwa in ihrem Radius, von den S. A.

kaum halb so weit entfernt; letztere vom Rande des Clypeus in

ihrem Durchmesser, von den Augen II nur in dem Radius entfernt.

Letztere unter sich in etwa ihrem Radius, von den Augen III in

ihrem Durchmesser entfernt. Quadrangulus hinten breiter als vorn.

Am hinteren Falzrande drei fast gleichgroße Zähne, am vorderen

ebenfalls drei, von denen der mittlere bei weitem der größte, der

vordere ganz rudimentär ist.

54 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Die Art ist durch die Epigyne, durch erheblichere Größe, ab-

weichende Bestachelung etc. von annulipes zu unterscheiden. Epi-

gyne ist bei gegenwärtiger Art größer, die beiden Gruben sind vom

Hinterrande der Epigyne entfernt, die Scheidewand ist breiter (etwa

gleich !/, Durchmesser der Gruben) und vor der eigentlichen Grube

findet sich jederseits eine kleine, rundliche, seichte, grubenförmige

Vertiefung (an der Fig. 26 gut zu erkennen), die bei annulipes

nicht vorhanden ist. Jederseits finden sich bei beiden Arten eine

kleine, runde, beerenähnliche Samentasche, die bei annulipes nahe

der Mitte des Außenrandes der Gruben, bei unserer Art dagegen

weiter vorn, fast vor der Grube sich findet. Der kleine rundliche

Höcker in der Mitte des Außenrandes der Gruben fehlt bei gegen-

wärtiger Art, dagegen ist der Rand vorn, an der Grenze der vor

der Grube gelegenen Vertiefung, schwach plattenförmig erhöht

und ein klein wenig nach innen geneigt. Fig. 26: Epigyne in

Fluidum gesehen.

Färbung des Cephalothorax und Extremitäten etwa wie bei

annulıpes; ersterer oben, trocken gesehen, mit fleckenförmiger, weißer

Behaarung, letztere an den Zwischenräumen der olivenbraunen

(nicht schwarzen) Ringen weiß behaart; die Ringelung wenig deut-

lich. Der .Brustteil mit breitem, tiefschwarzem Rand. Abdomen

oben dunkelbraun bis schwärzlich, mit einem schmalen, graugelb-

lichen Längsstreif bis zur Mitte, an dessen Basis, denselben be-

rührend, jederseits ein runder ebensolcher Fleck, etwas vor seiner

Spitze jederseits ein ähnlicher Fleck, der um seinen Durchmesser

vom Längsstreif entfernt ist, kurz hinter seiner Spitze zwei weitere

ebensolche, unter sich nur halb so weit entfernte Flecke. Weiter

hinten 3—4 undeutliche, helle, schwach recurva gebogene Quer-

fiecke. An den Seiten ganz kleine, unregelmäßig gelegene, helle

Punktflecke.

47. Tarentula oryx (Sim.) 1885.

Lokalität: Uba, 23. I. 1901 (1 9).

Die vorliegende Art weicht von der Gattung Tarentula dadurch

ab, daß der Lippenteil nicht länger als breit ist. Wenn man die allzu-

große Gattung Tarentula in Untergattungen zerlegen würde, würde

dies Merkmal, das an und für sich keine so große Bedeutung haben

darf, wie Simon will, zur Begründung einer solchen schon ge-

nügen (Brevilabus m.).

g. Totallänge 9,5 mm. Cephalothorax 5 mm lang, 3,3 mm

breit. Abdomen 5 mm lang, 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch.

2,2, Fem. 3,5, Pat. + Tib. 4,5, Met. 2,8, Tars. 2,2 mm; II bezw.

2,1; 8,9; 41; 2,5; 2 mm;' TI bezw.'1,95 03, 13H, a8 2m:

IV bezw. 2,5; 4; 4,9; 4,5; 2,5 mm. Totallänge: I 15,2; II 14,2;

III 13,2; IV 18,4 mm. Palpen: Fem, 2, Pat. 1, Tib. 1, Tars. 1,5,

zusammen 5,5 mm,

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 55

Die vordere Augenreihe kürzer als die zweite, schwach procurva,

die M. A. erheblich größer und stark vorstehend, unter sich und

von den S. A. etwa in ihrem Radius entfernt; letztere vom Rande

des Clypeus und von den Augen II etwa in ihrem Durchmesser

entfernt. Augen II groß, unter sich um weniger entfernt, (in

Spiritus erscheinen diese Entfernungen wesentlich größer), von

oben gesehen würde eine die Augen II vorn tangierende Gerade

die vorderen M. A. an der Basis (hinten) tangieren (schneiden).

Quadrangulus hinten am breitesten.

Tegument einfach behaart. Tarsalkrallen normal geformt

und gezähnt. — Clypeus viel niedriger als die beiden vorderen

Augenreihen + ihr Zwischenraum. Kopfteil an den Seiten etwas

schräg, so daß eine die Augen II außen tangierende senkrechte

Linie erheblich innerhalb des Außenrandes fallen würde. —

Rücken des Cephalothorax horizontal, Augenplatte fast unmerklich

erhöht, zwischen den Augen II und III der Länge nach ganz

schwach gewölbt, Kopfteil etwa halb so breit als der Brustteil

(bezw. 1,7 und 3,3 mm).

Bestachelung. Alle Femoren oben 1.1. 1 lange feine Stacheln,

I vorn nahe der Spitze 2, hinten 1.1.1, II vorn 1.1, hinten 1.1.1,

III wie II, IV vorn 1. 1, hinten 1 nahe der Spitze. Patellen I un-

bewehrt, II vorn 1, III—-IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I

unten 2.2.2, vorn und hinten je 1. 1, von denen die hinteren kleiner

sind, II unten 1 (hinten) 2.2 (oder 2.2.2), an den Seiten wie I

oder vielleicht hinten auch ein Endstachel, III—-IV unten 2.2.2,

vorn, hinten und oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten 2.2.3,

vorn und hinten je 1.1 in der Endhälfte, II wie I jedoch vorn

1.1.1; III und IV unten 2.2.3, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln.

Palpen: Femoralglied oben 1.1.4, Patellarglied innen 1, oben an

der Spitze wahrscheinlich 1, Tibialglied innen submedian 1, Tarsal-

glied innen nahe der Basis 2 feine Borsten.

Lippenteil mindestens so breit als lang, quadratisch, am Ende

fast unmerklich ausgerandet. Am hinteren Falzrande drei fast

gleich große Zähne, am vorderen (oberen) drei, von denen der

äußere rudimentär, der mittlere am größten ist. — Tarsen und

Spitze der Metatarsen I—II scopuliert, Tarsen III—IV schwach,

breit geteilt, scopuliert.

Rechtes Tarsalglied der Palpen von außen zeigt Fig. 24. Von

innen und ein wenig von unten und hinten gesehen erscheint der

in der Fig. erkennbare abstehende Fortsatz mehr nach hinten ge-

richtet, nach vorn konvex gekrümmt, die nach hinten gerichtete

Spitze scharf zugespitzt; an der Basis ziemlich breit, allmählich

gegen das Ende verjüngt. Von unten gesehen fällt ein weißes,

membranöses, nierenförmiges (die Konvexität nach hinten), in der

Mitte fast abgeschnürtes, quergestelltes Feld in der Endhälfte des

Bulbus auf; beiderseits und hinten von einem schmalen, schwarzen

Rand umgeben. Am Ende des Tarsalgliedes unten mehrere kurze,

starke Stacheln,

56 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Cephalothorax dunkelbraun mit schmalem, tiefschwarzem Rand,

schwarzem Augenfeld und Clypeus, einer schmalen blaßgelben, vorn

und hinten verschmälerten, scharf und regelmäßig begrenzten Mittel-

binde, die um die dunkelbraune, lange, feine Mittelritze am breitesten

ist (0,6 mm oder etwa halb so breit als die von der Grund-

farbe gebildeten Seitenbinden), sich zwischen den Augen stark ver-

schmälert und zwischen den Augen II fast verschwindet, sich aber

noch als eine feine Linie bis zum Rande des Clypeus erkennen

läßt. Vom Hinterrande bis zu den Ecken des Clypeus jederseits

eine von hinten nach vorn an Breite allmählich zunehmenden,

blaßgelben, scharf begrenzten Randbinde, die in der Mitte nicht

viel schmäler als die braunen Seitenbinden ist und am Kopfteile

fast bis zu den Augen II emporsteigt,. daselbst eine unbestimmte

schwärzliche Längslinie und über der Einlenkung der Palpen einen

ebensolchen Längsfleck einschließt. Die braunen Seitenbinden be-

sonders unten schwärzlich marmoriert und fein gestreift. Mandibeln

braungelb, vorn mit je einem durchlaufenden, die Spitze er-

reichenden, schwarzen Längsstreif, an die Basis außen mit einem

schwarzen Fleck und am Innenrande bis zur Mitte einem eben-

solchen Längsstrich; Klaue rötlichgelb, beiderseits dunkelbraun.

Maxillen, Lippenteil, Sternum und Coxen einfarbig blaßgelb. Palpen

blaßgelb, Tibialglied an der Basis jederseits ein kleiner undeutlicher

schwarzer Fleck und das Tarsalglied hellbraun. Beine gelblich,

Femoren und Patellen, besonders oben, grau und olivenfarbig an-

geflogen, die übrigen Glieder gebräunt.

Abdomen (abgerieben!) oben schwarz, undeutlich fein punk-

tiert, vorn mit einem reichlich bis zur Mitte reichenden, grau-

bräunlichen, weißlich punktierten, schmal schwarz umrandeten

Lanzettfleck, der in der Mitte etwa so breit als der Zwischenraum

der Augen III ist und vorn und beiderseits von einer unregelmäßigen,

graugelblichen, vorn etwas rötlichen Längsbinde begrenzt wird;

diese beiden Binden sind etwa halb so breit als die Mitte des

Lanzettfleckes und lösen sich hinter diesem in je 3—4 etwas schräg

gestellte Querflecke auf, die je 1—2 kleine dunkle Punkte einsch-

ließen. Die ganze Unterseite sowie die Seiten blaßgelb; letztere

von der Rückenfläche scharf begrenzt. Spinnwarzen graubräunlich.

Wird vielleicht mit der aus Senegal beschriebenen Zycosa

ory® Sim. identisch sein; Simons Beschreibung stimmt mit der Aus-

nahme, daß die Patellen II hier nicht unbewehrt und die Mandibeln

nicht weiß behaart sind. Beide Abweichungen lassen sich aber

leicht durch Abreiben der betreffenden Exemplare erklären. Eventuell

möge die meinige den Namen orycella bekommen. Sollte der zu

kurze Lippenteil (Simon führt seine Art ohne weiteres als Zycosa

(subg. Hogna) auf) durch Monstrosität oder Beschädigung zu er-

klären sein?

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 57

48. Tarentula aballicola Strand 1906 |. c.

Ein @ von Ejcre-Metscha, 17. 9. 1900. — Es ist etwas kleiner

als die Typen und die Färbung erscheint rötlicher, was wahr-

scheinlich dadurch, daß die Behaarung größtenteils abgerieben,

verursacht ist. Die schwarzen Ventralbinden sind mit kleinen

runden hellrötlichen Punkten gezeichnet.

Gen. Trabaea Sim. 1876.

49. Trabaea bidentigera Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 19.

Fundort: Abera (Djamdjam), in Bambuswald 20. 12. 1900 (1 2).

9. Totallänge 4,8 mm. Cephalothorax 2,6 mm lang, 1,7 mm

breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,1, Fem. 1,8, Pat. + Tib. 2,3,

Met. 1,4, Tars. 0,9 mm; I bezw. 1; 1,7; 2; 1,3; 0,9 mm; III bezw.

0,9; 1,5; 1,7; 1,4; 0,9 mm; IV bezw. 1,1; 2; 2,5; 2; 1mm. Total-

länge: 1 7,5; II 6,9; II 6,4; IV 8,6 mm. Also: IV, I, I, IH.

Palpen: Fem. 0,8, Pat. + Tib. 1, Tars. 0,9 mm, zusammen 2,7 mm.

Abdomen (post partum, etwas geschrumpft) 2,2 mm lang, 1,6 mm

breit. Sternum 1,1 mm lang, 1 mm breit. Mandibeln 1 mm lang.

Am unteren Falzrande zwei lange, scharf zugespitzte, gleich-

große, unter sich kaum in ihrer Breite entfernte Zähne. Am

oberen (vorderen) Rande, ober- und innerhalb der Klaueneinlenkung

eine dichte Bürste gebogener Haare, wodurch die Zähne teilweise

verborgen werden, es sind deren aber jedenfalls zwei, von denen

der innere erheblich kleiner ist.

Vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die M. A.

vorn tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde; die

M. A. scheinen ein klein wenig größer zu sein, unter sich in

reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. mindestens noch !/,mal

soweit entfernt; letztere vom Clypeusrande kaum in ihrem Radius,

von den Augen II. Reihe in reichlich ihrem Durchmesser entfernt;

diese vom Ülypeusrande etwa in ?/,, unter sich in ihrem ganzen

Durchmesser, von den kleineren hinteren Augen um mehr als den

Durchmesser entfernt. Das Feld der Augen II und III hinten ein

wenig breiter als vorn und breiter als lang. Reihe I unbedeutend

kürzer als II. (Alles in Spiritus gesehen.)

Bestachelung. Alle Femoren oben mitten 1.1.1, I vorn nahe

der Spitze 2, II vorn 1.1, III vorn und hinten je 1.1, IV vorn und

hinten an der Spitze je 1 Stachel. Patella I scheint unbewehrt,

II vorn 1, II—IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten

2.2.2 fast anliegende, dicht beisammen stehende, ziemlich lange

Stacheln, sowie vorn submedian 1 Stachel; unten an der Spitze

scheinen keine zu sein. Tibia II unten 2.2 in der Basalhälfte und

2 kleinere an der Spitze, vorn 1.1, hinten scheint eine kleine

Borste zu sein. Tibia III und IV unten 2.2.2, vorn, hinten und

oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten 2.2.3, II unten 2.2.3,

vorn 1.1, hinten scheinen keine zu sein, III und IV unten 2.2.3,

vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. — Palpen: Fem. oben 1.1.1,

58 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

vorn an der Spitze 1, hinten (außen) daselbst anscheinend keine,

Patell. oben nahe der Basis 1 kleine Borste, oben an der Spitze

eine größere, innen 1, Tibial. oben 1.1, innen 2, Tarsalgl. jeden-

falls innen mitten 1 Stachelborste. — Lippenteil fast unmerklich

breiter als lang.

Cephalothorax dunkel graubraun, dicht mit feinen schwarzen

Strichelchen gezeichnet, durch welche jederseits drei höchst undeut-

liche, hellere, den Seitenrand nicht erreichende Strahlenstreifen begrenzt

werden; Seitenrand des Brustteiles graugelblich, Clypeus schwärzlich,

Augenfeld tiefschwarz mit Ausnahme eines vorn stumpf zugespitzten

Fleckes zwischen den hinteren Augen. Vom Hinterrande ausgehend

eine hellgelbe, scharf begrenzte Längsbinde, welche daselbst etwa

so breit als die Femoren II an der Spitze sind, sich nach vorn

schwach allmählich erweitert, auf dem Kopfteil fast die doppelte

Breite erreicht und sich daselbst in drei feine Aeste teilt, von

denen die beiden seitlichen bis zu den Augen III, der mittlere bis

zur Mitte des Quadrangulus verläuft. Mandibeln ein wenig heller

als Cephalothorax und ebenso die Klaue, Maxillen blaß bräunlich-

gelb, Lippenteil ein wenig dunkler, beide mit weißlicher Spitze,

Sternum und Coxen blaßgelb, ersteres sehr undeutlich und schmal

umrandet. Trochanteren, Femoren und Patellen unten blaßgelb,

oben ein klein wenig dunkler mit (an den Femoren) Andeutung

einer Ringelung; die übrigen Glieder gebräunt, an den hinteren

Tibien Andeutung eines helleren Mittelringes.. — Abdomen grau-

schwärzlich, dicht, fein und undeutlich heller punktiert, welche

Punkte eine undeutliche, nach hinten sich verschmälernde Mittel-

binde bilden, die vorn einen hellgelben, scharf begrenzten

Spießfleck, der nicht ganz die Mitte des Rückens erreicht und

etwa so breit als das Patellarglied der Palpen ist, einschließt und

in und hinter der Mitte jederseits 4—5 feine, undeutliche, schräge

Querstriche neben sich hat, hinter welehen noch 2—-3 ebensolche,

in der Mitte nicht unterbrochene folgen. Beiderseits des Spieß-

fleckes zwei helle rundliche Punkte, von denen die beiden hinteren

die größten sind und fast ein Quadrat bilden. Die Seiten

nach unten allmählich ein wenig heller werdend, fein dunkel längs-

gestreift; der Bauch hellgraulich, Epigaster hell bräunlichgelb,

Epigyne vorn mit zwei großen, hellbräunlichen, nach vorn diver-

gierenden Samentaschen (Fig. 23), hinten mit schmalem, schwarzem

Rand und dunkelbraunen Seitengruben. Spinnwarzen bräunlich

mit grauer Spitze.

Trocken gesehen erscheint das ganz umfangreiche Genitalfeld

als eine ganz schwach konvexe, nach hinten allmählich erhöhte,

hinten breit gerundete und vorstehende und am Hinterrande drei-

mal seicht ausgeschnittene Erhöhung, die nur vor dem Hinterrande

glatt und etwas glänzend ist und daselbst eine seichte Längs-

einsenkung zeigt. Die seitlichen Ausschnitte des Hinterrandes bilden

zwei dunkelgefärbte, schmale, schräggestellte (Fig. 23) Gruben oder

Furchen, die unter sich um weniger als ihre Länge getrennt sind.

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 59

Gen. Lycosa Latr. 1804.

50. Lycosa (?) saltuarides Strand (saltuaria Pav. 1884 necL.K. 1870).

Lok.: Ejere-Metscha, 17. 9. 1900 (1 2).

9. Bestachelung. Femoren oben 1.1.1, vorn nahe der Spitze

2 in schräger Reihe, II oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten vielleicht

1 oder 1.1, II oben 1.1.1, vorn und hinten je 1.1, IV oben

1.1.1, hinten an der Spitze 1, vorn 1.1, alles kleine, feine Stachel-

borsten. Jedenfalls die beiden hinteren Patellen vorn und hinten

je 1 Stachalborste. Tibien I—II unten 2.2.2, oben 1.1, I vorn

submedian 1, II vorn 1.1, III unten 2.2.2, oben, vorn und hinten

je 1.1, IV unten 2.2.1 (vorn), oben, vorn und hinten je 1.1 feine

Stacheln. Metatarsen III unten 2.2.2, II vorn 1.1 (Mitte und

Spitze), II unten 2.2.1 (vorn) 2, vorn 1.1.2, hinten 1.1.1,

IV unten 2.2.2, vorn 1.1.2, hinten 1.1 (Mitte und Spitze) Stacheln.

— Palpen: Femoralglied oben in der Endhälfte 1.1.2, an der Spitze

beiderseits je 1 Stachel, Patellarglied oben nahe der Basis 1, innen

submedian 1, vielleicht auch außen 1, Tibialglied oben 1.1, sowie

wahrscheinlich 2 innen nahe der Basis, Tarsalglied innen 1.1 (Basis

und Mitte).

Totallänge 8,5 mm. Cephalothorax 3,5 mm lang, 2,6 mm breit.

Abdomen 5 mm lang, 3,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,4,

Fem. 2,6, Pat. + Tib. 3,3, Met. 2, Tars. 1,4 mm; I bezw. 1,3;

2,5; 3; 1,9; 1,4 mm; III bezw. 1,3; 2,5; 3; 2,2; 1,4 mm; IV bezw.

1,8; 3,4; 4; 3,8; 1,9 mm. Totallänge: I 10,7; I 10,1; II 10,4;

IV 14,9 mm. Palpen: Fem. 1,3, Pat. + Tib. 1,5, Tars. 1,1 mm,

zusammen 3,9 mm.

Augenreihe I kürzer als II. Lippenteil etwa so lang als breit.

Am inneren Falzrande 2 gleichgroße Zähne.

Die Art weicht von Lycosa (Pardosa) dadurch ab, daß die

hinteren Metatarsen ein wenig kürzer als Patella + Tibia sind und

durch das Fehlen des dritten Zahnes am hinteren Falzrande.

Die Originalbeschreibung stimmt mit der einzigen Ausnahme,

daß der Abdominalrücken oben an der Basis den gewöhnlichen

Spießfleck aufweist, und hinter diesem, aus Flecken zusammen-

gesetzt, ist eine bis zu den Spinnwarzen erkennbare Längsbinde,

beiderseits von unregelmäßigen schwarzen Flecken begrenzt. Diese

Längsbinde und der Spießfleck bräunlichrot, wenig deutlich und sie

werden vielleicht bei haarbedeckten Tieren (das meinige oben gänzlich

abgerieben) ganz undeutlich sein.

51. Lycosa subproximella Strand 1906, 1. c.

Lok.: Dalota (Süd-Schoa), 11. 8. 00 12.

Weicht von der Type nur dadurch ab, daß die bei dieser

scharf ausgeprägten, hellen, paarigen Schrägfiecken des Abdominal-

rückens undeutlich sind, fast so dunkel wie die Umgebung, zeigen

aber ganz dieselbe Form und Anordnung wie bei der Type.

60 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Von „Letzter Tag vor Adis-Abeba, August 1900“, liegen

9 Exemplare dieser Art vor. Einige dieser tragen am Sternum zwei

längliche, schwarze, häufig undeutliche, unter sich etwa in ihrem

kürzesten Durchmesser entfernte, den Hinterrand nicht erreichende

Flecke. Diese sind bei allen angedeutet; höchst selten fließen sie

zusammen. — Auch zwei Ex. von „Ejere-Metscha, 17. 9. 1900*.

52. Lycosa sordidecolorata Strand 1906, 1. c.

7 Exemplare von Mole Thal, 12/1801. — Sämtliche sind etwas

deutlicher gezeichnet als die Typen, sonst wie diese,

53. Lycosa naevia L. Koch 1875. ®

Fundorte: Mole, Didda und Ejere-Metscha.

Fam. Oxyopidae.

Gen. Peucetia Th. 1870.

54. Peucetia striata Karsch 1878.

Ein 2 von „Suksuk, Schale und Korre See“, XII (1900). Weicht

von der Originalbeschreibung nur dadurch ab, daß die Mandibel-

klaue rötlich, nur in der Mitte schwärzlich, ist, die Patellen

hinten 1, vorn O0, oben 1.1 Stacheln tragen und die gegenseitige

Entfernung der Augen um ein Unbedeutendes geringer ist als von

Karsch angegeben.

Gen. Oxyopes Latr. 1804.

55. Oxyopes ubensis Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 20.

Lok.: Uba, 23.—25.1.1901. 12.

Fig. 17 Epigyne in Fluidum gesehen.

2. Totallänge ll mm. Cephalothorax 3,6 mm lang, 2,7 mm

breit. Abdomen 7 mm lang, 2,2 mm breit. Beine: I Fem. 3,5,

Pat, + Tib. 4,2, Met. + Tars. 4,5 mm; II bezw. 3,5; 3,7; 4,5 mm;

III bezw. 2,5; 2,6; 2,6 mm; IV bezw. 4,5; 4,5; 5 mm. Totallänge:

1122217 11,0: II 000 IV 14 mm Alan VE

Die hintere Augenreihe so stark procurva gebogen, dab eine

die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde,

die Augen gleich groß, die M. A. unter sich um unbedeutend weniger

als von den S. A. entfernt; letztere ein klein wenig näher den

vorderen S. A. als den hinteren M. A. Die vorderen S. A die größten

aller Augen, mit den hinteren M. A. ein Feld bildend, das länger

als breit und vorn ein klein wenig breiter als hinten ist. Die

vorderen M. A. die kleinsten aller Augen, unter sich etwa in ihrem

Durchmesser, von den $S. A. um fast unmerklich weniger weit

entfernt. — Clypeus halb so hoch als die Mandibeln lang (2 mm);

letztere wenig länger als die Höhe des Kopfes,

Die meisten Stacheln abgerieben, so daß folgende Angaben mit

Vorbehalt zu gebrauchen sind. Femoren I vorn mitten l, vorn, etwas

höher gestellt, halbwegs zwischen Mitte und Spitze, 1, oben und

hinten je 1.1 (Mitte und Apex); IT=I, doch scheinen hinten

1.1.1 Stacheln vorhanden gewesen; III oben 1.1, vorn und hinten

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 61

anscheinend nur je 1 (Ende); IV wie III (hinten vielleicht 1.1

Stacheln); Femur IV scheint auch einen basalen oberen Stachel

gehabt zu haben. Alle Patellen oben an Spitze 1 sehr langer

Stachel. Tibia I unten Basis, Mitte und wahrscheinlich Apex je 2,

vorn, oben und hinten je 1 in der Mitte, am Ende vielleicht je

1 Stachel vorn und hinten, oben an der Basis 1. Tibia II wie I,

jedoch sind von Endstacheln kaum Spur zu erkennen; III unten

2.2 kurze schwache Stacheln je Mitte und Basis, vielleicht noch

auch 2 an der Spitze oben Basis und Mitte je 1, vorn etwa 1.1,

hinten jedenfalls 1 in der Mitte; IV unten 2.2, vorn, hinten und

oben je 1.1, alles Basis und Mitte; entsprechende Stacheln am

Ende scheinen nicht vorhanden zu sein, höchstens durch Borsten

vertreten. Metatarsus I unten 2.2.2, von denen die beiden proxi-

malen Paare etwa dreimal so lang als der Durchmesser des Gliedes

sind, vorn und hinten je 1.1.1; II wie I; III auch wie I, jedoch

sind die unteren Stacheln gleich lang und viel kürzer als an I;

IV unten wie III, jedoch mit einem überzähligen Stachel unten vorn

zwischen dem basalen und medianen Paar, vorn und hinten je

1.1.1, von denen die der beiden proximalen Paare sehr lang sind. —

Patellarglied der Palpen oben 1.1, Tibialglied innen 2 in schräger

Reihe, oben 1.1, außen keine (?) Stacheln. Tarsalglied mit einem

basalen und einem submedianen Verticillus.

Cephalothorax dunkel rotbraun, fein schwarz netzartig ge-

strichelt oder marmoriert, Clypeus heller braun mit schärferer und

weitmaschiger schwarzer Netzzeichnung. Rückenfläche ein wenig heller

als die Seiten, auf dem Brustteile mit zwei parallelen, nach hinten

ein wenig verschmälerten bräunlichgelben Längsbinden, die sich an

der hinteren Abdachung erweitern und sich als breitere und hellere,

oben etwas gezackte Randbinden bis über den Coxen I fortsetzen;

diese Rückenbinden setzen sich nach vorn an den Seiten des Kopf-

rückens als viel schmälere Binden fort, aber ohne die hinteren

S. A. zu erreichen und eine ganz ähnliche schmale Binde zieht über

die Mitte des Kopfrückens, ist zwischen den hinteren Augen unter-

brochen und setzt sich vor diesen wieder als schmale Linie bis

zum Unterrand des Augenfeldes fort, erweitert sich dann, nimmt eine

hellere Färbung an und endet am Clypeusrande in einen gelbweiß-

lichen Fleck, der beiderseits von einem schwarzen Schrägfleck be-

grenzt ist. Der Rand des Olypeus fein schwarz, an den Ecken des

letzteren ein schwarzer Fleck, der Rand des Kopfteiles schmal und

etwas unregelmäßig, der des Brustteiles breit und scharf begrenzt

schwarz. Augenfeld mit Ausnahme der erwähnten hellen Längs-

linie schwarz, zwischen den vier vorderen Augen etwas heller,

diese von schmalen, schwarzen Ringen umgeben. Mandibeln hell-

rötlich, vorn gebräunt und schwarz netzartig gezeichnet, außen und

innen mit je einem braunen Längsstreif und am Ende schwarz;

Klaue rot, an den Seiten schwarz. Lippenteil schwarz mit kurzer

weißer Spitze, Maxillen in der Außenhälfte schwarz, in der inneren

bräunlichgelb, Sternum hellgelb, mit schwarzer, etwas wellenförmig

62 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

begrenzter, vorn und hinten in der Mittellinie unterbrochener Rand-

binde. Coxen hellgelb, I—II unten mit schmaler, schwarzer Mittel-

linie, II in der Endhälfte, IV nur an der äußersten Spitze unten

geschwärzt. Die Grundfarbe der Beine hellgelb, die Femoren I—IH

unten gänzlich, oben größtenteils olivengraubraun gefärbt, so daß

nur an beiden Enden, sowie an zwei parallelen Längsstreifen die

gelbe Färbung hervortritt. Femoren IV in der Endhälfte grau,

oben mit hellen Längsstreifen wie II. Patellen unten und an den

Seiten, Tibien an 3 unregelmäßigen, oben unterbrochenen Ringen

dunkel, Metatarsen mit 3 schärferen, zusammenhängenden Ringen,

Tarsen an beiden Enden schmal geringt. — Abdomen graubraun,

dicht mit runden oder länglichrunden helleren Punkten überstreut;

von der Basis bis fast zur Mitte ein an beiden Enden scharf zu-

gespitzter schwärzlicher Spießfleck, der in der Mitte so breit als

die Reihe der vorderen S. A. lang ist und beiderseits von drei grau-

gelblichen Längsflecken, von denen der vordere der größte ist,

begrenzt wird; nach hinten verlängert er sich in eine feine schwarze

Mittellinie, die jedoch nicht die Spinnwarzen erreicht und zwischen

dem Spießfleck und den letzteren finden sich 6-7 sehr feine,

winklig gebrochene helle Querlinien, von denen die vorderen unter

sich weiter als die hinteren entfernt sind. An den Seiten von der

Basis bis zum Anfang des letzten Drittels eine unbestimmte grau-

weißliche Längsbinde, die am Ende schräg nach oben gekrümmt

ist und vor demselben einen Querast schräg nach oben und hinten,

aber nur bis zum Rande des Rückenfeldes entsendet. Bauchfeld

graulich, von zwei schmalen, nach hinten konvergierenden, schwach

wellenförmigen, weder Spalte noch Spinnwarzen ganz erreichenden

weißlichen Längsbinden begrenzt und zwei ebensolche, von kurz

hinter der Spalte bis ein wenig hinter der Mitte reichende, nach

vorn schwach divergierende ebensolche Längsbinden einschließend.

Epigaster schwärzlich, nahe dem Petiolus weißlich, Epigyne rot-

braun mit schwarzen Leisten, die Spalte hinten weiß angelegt. Die

unteren Spinnwarzen dunkelbraun, an der Basis unten und jeder-

seits mit einem gelblichen Fleck, die oberen gelblich, schmal

schwarz längsgestreift. — Die beschriebene Färbung ist die der

Haut. — Am Bauche und Epigaster weiße und schwach rostgelb-

liche Schuppen.

Abdomen lang, schmal, so hoch wie breit, nach hinten sich

schwach allmählich verschmälernd, an der Basis quergeschnitten,

das Ende schwach nach oben gebogen, die Spinnwarzen dagegen

etwas nach unten gerichtet. Die Form also wie bei Peucetia. —

Epigyne bildet ein kleines, braunes, runzelig und punktiertes, glanz-

loses, hinten etwas erhöhtes Feld, das eine seichte Längseinsenkung

aufweist, in welcher hinten eine kleine, ganz tiefe, etwa herzförmige,

mit der Spitze nach hinten gerichtete Grube gelegen ist, die im

Grunde eine ganz undeutliche erhöhte Längslinie hat und mehr

rötlichbraun gefärbt ist. Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 17.

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 63

Fam. Salticidae.

Gen. Hyllus C. L. Koch 1840.

56. Ayllus ventrilineatus Strand 1906, 1. c. S. 665.

Ein reifes @ von Suksuk, Schale und Korre See, XII (1900).

Meiner obigen Beschreibung dieser Art als Ergänzung folgendes:

Abdominalrücken braun mit wenig regelmäßigen, schräg ge-

stellten Längsreihen kleiner weißer Punkte, vorn und an den Seiten

von einer grauweißlichen, unregelmäßigen, undeutlich begrenzten,

etwas gezackten und gewellten Binde begrenzt und von einer grau-

weißlichen Mittelbinde durchzogen; diese fängt vorn schmal an und

ist daselbst von einer braunen, unterbrochenen Längsbinde geteilt,

erweitert sich allmählich bis etwas hinter der Mitte, wo sie jeder-

seits in einen langen, spitz endenden Schrägstrich ausläuft. Weiter

hinten zwei grauweißliche quergestellte Winkelstriche; an beiden

Seiten dieser ist das Rückenfeld von einem schwarzen Längsfleck

begrenzt. In und vor der Mitte des Rückens je ein Paar hell-

brauner, weiß umringter Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, das

vorn 0,9, hinten 1,1 mm breit und 1,5 mm lang ist. Die be-

schriebene Färbung ist die der Haut, da die Behaarung meistens

abgerieben ist. Cephalothorax an den Seiten und hinten weiß be-

haart und zwar bildet die weiße Behaarung hinten einen sich gegen

den Rand erweiternden Mittelstreif, jederseits dieses zwei schmale,

vorn zusammenhängende, schräg verlaufende und nach vorn konkav

gebogene Streifen, von denen jedenfalls der hintere den Rand erreicht,

und vor diesen Streifen jederseits einen dritten, der nach vorn konvex

gebogen ist und bis zum Rande verläuft. (Alles in Spiritus ge-

sehen). Quadrangulus gelblich beschuppt. — Größe etwa wie bei

der Type. — Trocken gesehen fällt die lange, abstehende, weiße

Behaarung an Extremitäten und Mandibeln auf; auch der Körper

größtenteils weiß behaart und die beschriebene Streifung des

Cephalothorax weniger deutlich hervortretend als in Spiritus. Am

Abdominalrücken auch rostgelbliche und bräunliche Behaarung. —

Epigyne bildet ein ganz kleines, hinten quergeschnittenes und

erhöhtes, vorn breit gerundetes und eingedrücktes Querfeld, das

hinten jederseits eine nach vorn schwach konkav gebogene Quer-

furche bildet; die beiden Furchen sind innen unter sich in ihrer

Breite (longitudinell gemessen!) getrennt. Aussehen in Spiritus

zeigt Fig. 12.

64 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann

Artenverzeichnis.

Seite

Agelena Walck.

agelenoides Walck.

AraneaL.

Lithyphantes Th.

paykullianus Walck. .

Lycosa Latr.

darolicola Strand 5 33| naevia L. K.

submodesta Neumanni Strand 32| saltuarides Strand .

ursimorpha Strand 33 | sordidecolorata Strand

Argiope Aud. et Sav. subproximella Strand

nigrovittata Th. 36|Nephila Leach

trifasciata (Forsk.)

Argyrodes Sim.

atriapiecatus Strand

Corinna C. L. K.

mandibulata Strand

Ctenus Walck.

debilis Pav. (debilatus Strand)

Dicetyna Sund.

abyssinica Strand . 15| africana Strand

Drassodes Westr. Peucetia Th.

adisensis Strand 19| striata Karsch .

carinatus Strand 17 |Philodromus Walck.

sternatus Strand 17| maculatovittatus Strand.

Eusparässus Sim. Prosthesima L. K.

ubae Strand . . 41) dalotensis Strand .

Gasteracantha Sund. Neumanni Strand .

abyssinica Strand . 36) schoaönsis Strand .

Hippasa Sim. Pterinochilus Poe.

partita (0. P. Obr.) 48 | yaptor Strand

HyllusC.L.K. Pythonissa C. L. K.

ventrilineatus Strand. 63| exornata C.L. K.

Latrodeetus Walck. Rothus Sim.

einctus Bl. { 29| aethiopicus Par.

13-guttatus (Rossi) 29| atlanticus Sim. .

Leucauge Wh. Scotophaeus Sim.

profundifoveata Strand . 30| coruscus (L. K.)

pilipes (Luc.)

Ocyale Aud. et Sav.

maculata (L. K.) .

Oxyopes Latr.

ubensis Strand .

Oxyptila Sim.

metschensis Strand

Pachygnatha Sund.

Seite

in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 65

Seite Seite

Tarentula Sund. Tetragnatha Latr,

mmuleole Strand’. .*',..: vr 8 DE) Snatens And. eb Savı. +4 u a.

Oryx Sim. te ae a RER TBeIlgE Sun.

= 28 a a » ee punctifasciatus Strand . . . . 4

seopulitibiis Strand . . . .. 48 s

subannulipes Strand . ee Trabaea Sim.

urbana molensis Strand. . . . 48 hidenlipers; Strand‘... . „= 57

— gofensis Strand. . . . 50, Xestaspis Sim.

Tetragonophthalma Karsch reeurva Strand... ..... 16

Bilmeata, PaV, „ » = : sen MIXyBtleug CT KR.

kvevipes, Strand . . .°.. . .-48| sebliopiem L.K... . . .'. 36

Arch. £. Naturgesch. 74. Jahrg 1908. Bd. 1. H.1. 5

Ssesrnzeanrumwn

Embrik Strand.

Tafelerklärung.

Taf. II.

Prosthesima Neumanni Strand. Epigyne.

” schoa@nsis Strand. Epigyne.

Drassodes sternatus Strand. Epigyne.

Prostbesima dalotensis Strand. Epigaster.

Aranea ursimorpha Strand. Epigyne.

Philodromus maculatovittatus Strand. Epigyne.

2 Abdomen von oben.

Vena metschensis Strand. Epigyne.

Eusparassus ubae Strand. Epigyne.

Ctenus debilis (Pav.) Epigyne.

r » Kopulationsorgane des &. — 10b. Ende des Tibial-

gliedes und Tarsalglied von außen.

Tetragonophthalma brevipes Strand. Q von oben.

Hyllus ventrilineatus Strand. Epigyne.

Euophrys convergentis Strand Epigyne. (Die Beschreibung dieser Art

siehe Strand: „Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr von

Erlanger gesammelte Oxyopiden und Saltieiden“ in: Societas entom.,

Vol. 23 (1908)).

Dietyna abyssiniea Strand. Abdomen von oben.

» » Epigyne.

Tetragonophthalma bilineata Pav. Epigyne.

ÖOxyopes ubensis Strand. Epigyne.

Xestaspis recurva Strand. Abdomen von unten.

Tarentula urbana (O. Chr.) Epigyne.

» gofensis Strand. Epigyne.

re es atriapieatus Strand. Epigyne.

BR Abdomen von oben.

Trabaen bidentigera Strand. Epigyne.

Tarentula oryx Sim. (2). Rechtes & Tarsalglied von außen.

N molicola Strand. Epigyne.

” subannulipes Strand. Epigyne.

Aranea Liberiae Strand. Linkes Z' Tarsalglied von innen. (Beschreibung

dieser Art siehe: Zool. Anzeiger 1906, p. 687, No. 2 und Soeietas

entomologica, Vol. 22, pag. ca. 66 (1907)).

Die übrigen Figuren der Taf. II gehören zur folgenden Arbeit.

un,

Nordafrikanische Spinnen,

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger

gesammelt.

(Dictynidae, Eresidae, Sicariidae, Dysderidae, Caponiidae,

Palpimanidae, Zodariidae, Urocteidae, Pholcidae, Agelenidae,

Pisauridae.)

Mit Verzeichnis der gesamten systematisch-faunistischen Literatur

über afrikanische Spinnen.

Von

Embrik Strand (Berlin).

(Aus dem Kgl. Naturalienkabinett in Stuttgart.)

(Hierzu Taf. II, Fig. 1a—8a.)

Da vorliegende Arbeit gewissermaßen eine Fortsetzung von der

im letzten Heft des vorigen Bandes dieser Zeitschrift erschienenen

Arbeit über die von Baron Erlanger gesammelten Lycosiden bildet,

erlaube ich mir auf die daselbst gegebene Einleitung hinzuweisen;

in dieser sind auch die anderen, die Erlanger’sche Reiseausbeute

behandelnden Arbeiten verzeichnet.

Fam. Dietynidae.

Dictyna Bund. 1833.

1. Dictyna abyssinica Strand 1906, in: Zool. Anz. S. 667, No. 120.

Taf. II Fig. 7a, Abdomen von oben gesehen.

Q (subad?). Die hintere Augenreihe kaum recurva; die M.A.

ein klein wenig größer, unter sich und von den S. A. etwa gleich

weit oder vielleicht von den S. A. ein klein wenig weiter entfernt.

Die vordere Reihe ganz schwach recurva; die M. A. kleiner, unter

sich um ihren 1'/;, von den 8. A. um kaum ihren ganzen Durch-

messer entfernt. Die vorderen M. A. vom Rande des Olypeus nicht

viel weiter als unter sich entfernt. Das Feld der M. A. hinten breiter

als vorn, hinten ein wenig breiter als lang und ein wenig länger

als der Clypeus hoch. Die vorderen M. A. von einem schmalen,

sich vorn und hinten verdickenden, schwarzen Ring umgeben. —

Trocken gesehen erscheint Cephalothorax am Kopfteile glatt,

68 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

glänzend, fein reticuliert, gegen den Rand hin gröber reticuliert

und etwas runzelig. Sternum punktiert und reticuliert, ganz glanz-

los, am Rande mit langen weißen Haaren, ebenso wie die übrige

Unterseite des Oephalothorax. — Die Mandibeln kurz, dick, etwa

doppelt so lang als dick, von der Basis bis zum Anfang des letzten

Drittels gleichbreit, parallelseitig, dann von außen und noch mehr

von innen breit zugerundet, sparsam und kurz behaart, nur an der

Spitze innen über dem Klauenfalzrande eine Reihe schwarzer,

längerer, nach vorn und innen gerichteter und nach innen ge-

bogener Borsten, von denen eine unmittelbar an der Klauenein-

lenkung besonders lang ist. — Das Tibialglied der Palpen gegen

die Spitze, besonders an der Außenseite, erweitert und kaum noch

!/,mal länger als an der Spitze breit, daselbst so breit als das

gegen die stumpfe Spitze allmählich verschmälerte Tarsalglied, das

kaum um seinen Drittel länger als das Tibialglied ist. Letzteres

an der Spitze innen mit einer Borste.

Cephalothorax erscheint in Spiritus im Grunde unrein bräun-

lich gelb; auf dem Kopfteile vier von den hinteren Augen ausgehende,

den Brustteil nicht erreichende, dunklere Längsstriche, auf dem

Brustteile undeutlich dunklere Strahlenstreifen, und ebensolche

unregelmäßigen Fleckchen, sowie eine sehr undeutliche hellere,

dunkler gesprenkelte Submarginalbinde. Clypeus einfarbig bräun-

lich gelb. Die hinteren Augen von schmalen, gleichbreiten, dunkleren

Ringen umgeben. Beine und Palpen einfarbig blaßgelb, erstere

grauweiblich behaart. Sternum dunkelbraun mit unbestimmten

feinen helleren Punkten, hinten und seitlich breit, vorn undeutlich

schwarz umrandet. Mandibeln mit Klaue hellgelb, Maxillen blaß-

gelb, an der Basis schwach gebräunt, Lippenteil bräunlich mit

hellerer Spitze. Die Coxen unten weiß. — Abdomen oben weib-

lich, fein grau geadert, mit schmaler, brauner, etwas rötlicher,

Längszeichnung (Fig. 7a): Vorn auf der größten Höhe zwei neben

einander gelegene, rundliche, braune Flecke, durch helleres Braun

unter sich und mit einem kurz weiter hinten gelegenen halbmond-

förmigen, nach vorn konvex gebogenen oder aus zwei undeutlich

getrennten Schiefflecken bestehenden Querfleck verbunden; von der

Mitte des letzteren zieht ein kurzer, schmaler, brauner, der sich

am Ende undenutlich erweitert, etwa bis zur Mitte des Abdomen.

Hinter der Mitte noch 3 in Längsreihe gestellte, höchst undeut-

liche, braune Fleckchen, die unter sich durch eine feine graue

Mittellinie, die von einigen ebensolchen Querlinien geschnitten wird,

verbunden sind. Ein Paar ganz großer, runder, dunkelbrauner Muskel-

punkte in dem halbmondförmigen Fleck und ein zweites Paar hinten

an der Mitte des Rückens; diese bilden ein Trapez, das hinten

breiter als vorn und ein wenig länger als hinten breit ist. Die

Seiten einfarbig braungrau; an der Spitze nicht oder kaum heller.

Epigaster grau; die Lungendeckel braun. Die Unterseite des Ab-

domen weil behaart.

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 69

Totallänge 2,3 mm. Cephalothorax 1 mm lang; Abdomen 1,7 mm

lang, 1,2 mm breit.

Fundort: Akaki, XI. 1900 (v. Erlanger).

Fam. Eresidae.

Stegodyphus Sim. 1873.

2. Stegodyphus lineatus (Latr.) 1803.

Ein Weibchen der Form lituratus C. L. K. von Mecheria, 2. VI. 94

(Vosseler) und zwei Weibchen von Tunis (Spatz).

3. Stegodyphus molitor (C. L. K.) 1846.

Ein Weibchen von Bir Hooker, Lybische Wüste, Wad-i-Natron

VI. 1902 (Fr. Heim).

Außer den von Simon (Ann. Soc. ent. France 1873) angegebenen

Unterschieden in der Augenstellung von lineatus und molitor unter-

scheidet sich letztere Art durch mehr robuste Beine, insbesondere

das I. Paar ist viel dicker als bei lineatus; ferner ist der Kopfteil

vorn breiter und mehr scharfeckig, aber nicht so hoch gewölbt wie

bei lineatus, und die dunkle Ringelung der Beine ist viel schärfer.

Der Bauch mit schwarzem, abgerundet viereckigem Mittelfeld, das

etwa doppelt so breit als lang ist. Die Coxen hell; Sternum mit

hellerem Mittelfeld. Epigyne erscheint in Fluidum gesehen als ein

rötliches, vorn gerundetes, hinten quergeschnittenes Feld, das hinten

ein trapezförmiges, beiderseits von einer schwarzen Linie begrenztes

Mittelstück, das ein wenig breiter als lang und rein weiß mit einem

rötlichen Mittellängsstreif gefärbt ist, einschließt; die schwarzen

Grenzlinien divergieren nach hinten und biegen sich vorn nach

außen um, erweitern sich und schließen daselbst einen weißen Punkt

ein. — Die Färbung des Exemplars ist viel dunkler als Kochs

Figur, indem die 5 Paare brauner Flecke des Abdominalrückens

viel größer sind und flüchtig angesehen als eine Randbinde um das

ganze Rückenfeld erscheinen; zusammengeflossen sind sie doch nicht.

Der Brustteil an den Seiten dunkelbraun; über das Gesicht ein

rostgelber Querstreif, der die vorderen S. A und alle M. A. einfaßt.

Alle Metatarsen mit einem fast das ganze Glied einnehmenden

Mittelring und alle Tarsen an der Spitze schwarz. — Totallänge

14,5 mm.

4. Stegodyphus africanus (Blackw.) 1866 (lineifrons Poc. 1898).

9. Das ganze Abdomen hell bräunlichgelb, etwas ockerfarbig,

behaart, hie und da mit braunen Haaren untermischt, die zwei

höchst undeutliche, trocken gesehen schwer erkennbare Seiten-

längsbinden auf dem Rücken bilden. Auch die Spinnwarzen gelb-

lich behaart, nicht schwarz. Die Unterseite des Cephalothorax hell

rostgelblich, weiß untermischt, behaart; oben mitten graulichgelb,

kaum mit weißen Haaren dazwischen, an den Seiten und im Gesicht

dunkel braungrau behaart; der Brustteil mit einer Randbinde, die

70 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

in der unteren Hälfte von weißen, oben von gelblichen Haaren

gebildet wird. Mandibeln und Clypeus einfarbig dunkelgraubraun

behaart. Die Beine an den helleren Partien gelblichbraun, an den

dunkleren schwärzlich oder graulich behaart. Auch die ganzen Tibien II

innen und unten schwarz. Eine dunklere Augenbinde jederseits des

Kopfes ist nicht vorhanden. — Epigyne stimmt ganz mit der Ab-

bildung derjenigen von lineifrons Poc.

Dimensionen: Totallänge 19 mm. Ceph. 8 mm |, 5,5 mm br.

Abd. 12 mm ]. und in der hinteren Hälfte 8 mm br. Mand. 3,2 mm

lang. Beine: I C.+ Tr. 4, 'P.6, P. + T.6,M. FTeT

bezw. 3,4; 5; 5; 5 mm; III bezw. 3; 4; 4,1; 3,9 mm; IV bezw.

3,5; 5,1; 6,2; 5,2 mm. Totallänge d. Beine: I 23; II 18,4; III 15;

IV 20 mm. Met. I5 mm. Met. IV 3 mm. Tibia II 2,8 mm. Tibia IV

34 mm. — Palp.: Fem. 2, Pat. 1,1, Tib. 1, Tars. 2 mm lang.

Abdomen oben mit drei Paaren eingedrückter Punkte, von denen

die hinteren erheblich kleiner sind; die beiden Vorderpaare bilden

ein Trapez, das vorn 2,3, hinten 3 mm breit und 2,3 mm lang

ist; das hintere Trapez ist etwa 2 mm lang.

Das Exemplar stimmt mit St. lineifrons in Dimensionen und

Epigyne, so daß es wahrscheinlich diese Art sein wird, wenn es

auch in Behaarung etwas abweicht.

1 2 von Ginir-Daua, 22./4.—5./5. Ol (v. Erl.) und 1 2 von

Fluß Mane, III. 01 (v. Erl.).

Das Ex. von Fluß Mane ist etwas kleiner (Totallänge 14 mm),

weil es die Eier abgelegt hat, und trägt an der hinteren Hälfte des

Abdominalrückens vier—fünf weiße Querlinien, von denen die vordere

in der Mitte unterbrochen ist. Von dunklen Seitenbinden ist hier

keine Spur.

5. Stegodyphus 2/g-vittatus Strand 1906, 1. c.

Taf. II, Fig. 5 a, S' Palpus von außen (etwas schräg von oben und

hinten).

2. Totallänge 10 mm. Abd. 7? mm ],, 5 mm br. Cephal.

5 mm l., 3,2 mm br. — Beine: IC.+T.2, F. 32, P.+T. 3,5,

M. + Ts. 3.8 mm; II bezw: 1,8; 2,6; 3,1; 3,1 mm; III bezw. 1,6;

2,3; 2,7; 2,1 mm; IV bezw. 2; 3; 3,6; 3 mm.

Epigyne bildet eine trapezförmige, hinten offene, vorn durch

einen dunkelbraunen, schwach erhöhten, tief punktierten und quer-

gestreiften Rand begrenzte Höhlung, die hinten reichlich doppelt so

breit (0,8 mm) als vorn und breiter als lang (0,6 mm), im Grunde

weißlich und mit zwei schmalen, vor dem Hinterrande etwas nieder-

gedrückten Längserhöhungen versehen ist. In Fluidum erscheint sie

vorn noch schmäler, also triangelförmig und die Furche zwischen

den beiden Längserhöhungen braungefärbt.

g. Totallänge 4,6 mm. Ceph. 2,3 mm 1., Kopft. 1,5 mm I,,

Abd. 3 mm 1., 2 mm breit. Beine: IC. + Tr. 1,1, F. 1,6, P.+T.2,

M. +T. 2,4 mm; II bezw. 1; 1,3; 1,6; 1,9 mm; II bezw. 0,8;

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. vol

1,2; 1,4; 1,5 mm; IV bezw. 1; 1,6; 1,9; 2 mm. Sternum 1,3 mm

l., 1 mm br. Mand. 1,5 mm ]. Tibia IV 1 mm. Met. IV 1 mm.

In Fluidum gesehen erscheinen die vorderen M. A. (des Q')

unter sich um ihren Durchmesser, vom Rande des Olypeus fast so

weit, von den hinteren M. A. um deutlich weniger als ihren Durch-

messer entfernt; die viel größeren hinteren M. A. unter sich um

etwa ihren 1!/, Durchmesser entfernt.

Lamina tarsalis erscheint von oben, bezw. vorn gesehen, lang

kommaförmig, etwa 4mal so lang als die größte Breite, an der

Innenseite in der Basalhälfte schwach nach außen konvex gebogen,

in der Endhälfte gerade, außen um die Mitte seicht eingebuchtet,

in dem letzten Viertel gegen die Spitze verjüngt.

2. Färbung in Spiritus. Cephalothorax oben am Kopfteile

lebhaft hellrot, an den Seiten und am Brustteile rotbraun mit einer

breiten weißen oder grauweißen Seitenbinde. Clypeus braunrot.

Die Augen in schmalen, schwarzen Ringen, die sich, jedenfalls bei den

M. A., hinten verdicken. Mandibeln schwarzbraun, nahe der Basis

mit einer rein weißen Querbinde, die etwa so breit als !/, der Länge

der Mandibeln ist, und durch eine schmale hellrötliche Binde, die

/, so breit als die weiße Binde ist, von der Basis getrennt wird.

Maxillen und Lippenteil gelblich braun, an der Spitze schmal grau-

weiß; erstere außen fein schwarz umrandet. Sternum braun mit

drei unbestimmten helleren, gebogenen Querstreifen. Coxen unten

an der Basis gelb, in der Endhälfte graulich. Trochanteren wie

die Coxen, an der Spitze schmal rötlich umrandet. Femoren I

ganz schwarz, Il in der Endhälfte schwärzlich, in der Basalhälfte

hellbraun, III und IV gelblich braun mit schmalem schwarzem Ring

an der Spitze. Die übrigen Glieder am I und II im Grunde dunkler,

am III und IV heller braungelb; Patellen I unten und an den

Seiten größtenteils schwärzlich, II unten und seitlich an der Spitze

geschwärzt, III und IV einfarbig. Tibia I und II unten und an

den Seiten schwarz, oben braun mit zwei feinen, gegen die Spitze

schwach divergierenden schwarzen Längslinien; III und IV an der

Spitze mit einem oben unterbrochenen, braunen, an den Seiten

schwärzlichen Ring, IV auch in der Mitte mit Andeutung eines

solchen. Metatarsen und Tarsen unten durch die Behaarung dunkler,

die Tarsen an der Spitze schwarz. — Abdomen im Grunde schwarz

oder schwarzbraun; am Rande der Rückenfläche jederseits eine

trübgelbe, nach vorn und hinten sich verschmälernde, in der Mitte

fast 1 mm breite, innen gezackte, außen geradlinige Längsbinde;

das von diesen Binden eingeschlossene länglichrunde Mittelfeld hat

einen Basalfleck, der so breit und gefärbt wie die Binden und 2 mm

lang ist und stumpf endet, hinter diesem einen rundlichen, gelblichen

Fleck und dann von der Mitte an 4—5 helle Querlinien, von denen

die vordere in der Mitte undeutlich winkelförmig gebogen ist. Um

den großen Fleck liegen zwei Paare großer, brauner, heller um-

randeter Muskelpunkte, die ein Quadrat bilden. Die hellen Rücken-

binden sind außen von einer schmalen, schwarzen Binde begrenzt;

12 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

sonst sind die Seiten graugelblich mit 4—5 aus schwärzlichen

Flecken gebildeten Schrägstreifen. Der Bauch schwarz, vorn jeder-

seits mit einem großen, eckigen, graugelben Fleck und in der Mitte

drei ebenso gefärbten, schmalen Längslinien. Spinnwarzen gelb,

an der Spitze weißlich. Epigaster und Lungendeckel graubraun;

Epigyne schwarz, die Grube im Grunde weiß mit rötlichbraunem

Rand und Längsstreifen.

g ist wie das @ gefärbt und gezeichnet, nur etwas dunkler.

Hinter dem Basalfeld des Abdominalrückens finden sich meist zwei

rundliche Flecke und die beiden Hinterbeinpaare sind intensiv

schwefelgelb und fast ganz einfarbig, I] sind nur ein klein wenig

bräunlicher als die Hinterbeine, mit undeutlichem braunem Halb-

ring am Ende der Tibien und Femoren, ganz ohne schwarze

Zeichnungen. Tibien I unten und an den Seiten tiefschwarz, dicht

bürstenförmig behaart. Epigaster schwarzbraun, die Spalte grau-

weißlich; vor den Spinnwarzen ein heller, schmaler Querstrich.

Die hellen Querstreifen des Sternum präsentieren sich z. T. als je

zwei runde Flecke.

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger).

Dresserus Sim. 1876.

6. Dresserus inconspicuus Strand 1906, 1. c. S. 668, No. 122.

9. Augen. Die vorderen M. A. unter sich um ihren Durch-

messer, von den hinteren M. A. um weniger, vom Rande des Clypeus

fast nur um ihren Radius entfernt. Die Reihe der hinteren M. A.

1,1 mm, die der vorderen 0,4mm lang. Das Viereck der Lateralaugen

ist hinten 3,5, vorn 3,2 mm breit und 1,4 mm lang. — Die Beine

fast mutik, nur die Metatarsen I und II sind an der Spitze mit 2,

III und IV mit 4—5 kleinen Stacheln bewehrt. Die Beine

sind so kurz und dick, daß z. B. Tibia III fast so breit wie

lang erscheint. — Abdominalrücken oben mit 3 Paaren ein-

gedrückter Flecken, von denen die beiden vorderen schräg gestellt,

nach hinten divergierend und 1,1 mm lang sind, sowie mit ihren

Vorderenden unter sich und von den runden Punkitflecken des

II. Paares um 1,6 mm weit entfernt. Die Punkte des letzten

Paares sind undeutlich, unter sich um 1,3, von denen des vor-

letzten Paares um 1 mm entfernt. Alle diese Flecke sind heller

als die Haarbekleidung. — Epigyne bildet einen rötlichen oder

etwas violettlichen, vorn sanft, hinten ziemlich steil abgerundet

abfallenden Querwulst, der oben abgeflacht und fein quergestreift

ist und an der hinteren Abdachung jederseits eine vorn ge-

rundete, hinten quergeschnittene, am inneren Rande dunkelbraun

gefärbte Grube hat; diese Gruben konvergieren nach hinten und

sind unter sich weit getrennt. Epigyne ist hinten 1,2 mm breit

und 0,7 mm lang.

Cephalothorax in Spiritus gesehen trüb rotgefärbt, am Brust-

teile gegen den Rand hin etwas heller, besonders hinten und der

Rand selbst schmal gelblich; der Rand des Clypeus schmal schwarz;

hauptsächlich von Carlo Fıeiherr von Erlanger gesammelt. 73

die Rückengrube erscheint als ein runder, schwarzbrauner Fleck.

Die Augen von sehr schmalen schwarzen Ringen umgeben. Die

Mandibeln etwas tiefer rot und an der Spitze durch die Behaarung

schwarz erscheinend. Maxillen und Lippenteil hellbraun, erstere mit

dreieckigem weißen Fleck an der Spitze, Sternum und Üoxen etwas

heller, ersteres mit schmalem, braunem Rand. Die Beine hellbraun,

an den zwei Vorderpaaren die vier äußeren Glieder etwas dunkler,

und zwar die Metatarsen und Tarsen gerötet. Die Spitze aller Tarsen

schwarz. Palpen wie die Beine, Tib. und Tarsalglied rötlich. Ab-

domen oben braungrau, seitlich undeutlich heller längsgestrichelt;

die oben erwähnten Flecke hellbraun, heller umrandet. Die

Seiten braungrau, der Bauch ein wenig heller mit zwei grauweißen,

nach außen schwach konvex gebogenen Längsstrichen, welche die

Spinnwarzen nicht erreichen. Epigyne wie der Bauch; vor der

Epigyne liegen zwei Paare runder, hellerer Flecke, von denen die

Flecke des vorderen größer und näher beisammen liegen. Lungen-

deckel hellgrau. Spinnwarzen bräunlichgrau, an der Spitze kaum

heller. Epigyne hellgrau mit rötlichbraunen Gruben.

Die Behaarung gelb oder graubraun, an den Femoren, be-

sonders unten und an der Unterseite des Cephalothorax heller

bräunlichgelb, an den Mandibeln, Clypeus und den Endgliedern

der Extremitäten dunkel graubraun.

Totallänge 11 mm. Cephalothorax 5 mm lang, am Kopfteile

4 mm breit. Abdomen 6,5 mm lang, 5 mm breit. Mandibeln

2,5 mm lang und beide zusammen 3,2 mm breit an der Basis.

Sternum 2,5 mm lang, 1,5 mm breit. — Beine: I Coxa + Troch. 2,

Femur 2,9, Patella 1,5, Tibia 1,5, Metatarsus + Tarsus 2,9 mm;

IH bezw. 2 2,5975; 1,99 Pä’mn: IN bezw. 18: 2 DEI 85

1,8 mm; IV bezw. 2,2; 3,2; 2; 2,2; 2,5 mm. Totallänge: I 10,8;

II 10; III 8,7; IV 12,1 mm. — Palpen; Femoralglied 1,5, Patellar-

+ Tibialglied 1,2, Tarsalglied 1,1 mm.

Fundorte: Daroli und Fluß Mane (v. Erl.).

Eresus Walck. 1805.

7. Eresus niger (Petagna) 1787.

?. Die hinteren S. A. unter sich 5, die vorderen 6 mm ent-

fernt. Länge des Augenfeldes 4 mm. Die hinteren M. A. etwa

0,5 mm im Durchmesser, kaum um 1'/,mal so weit unter sich

entfernt. Mandibeln 5 mm lang und 6,7 mm breit an der Basis,

4 mm an der Spitze. Sternum 6 mm lang und 3 mm breit kurz

hinter der Mitte. Länge der Palpen: Femoralglied 3, Patellar-

glied 1,5, Tibialglied 1,2, Tarsalglied 2,1 mm lang. Beine: I Coxa

+ Troch. 4, Femur 6, Patella + Tibia 6, Metatarsus + Tarsus

6 mm; II bezw. 4; 5,5; 5,9; 5 mm; III bezw. 3,8; 5; 4,5; 4 mm;

IV bezw. 5; 6,5; 7; 5,9 mm. Totallänge: I 22, II 20, III 17,3,

IV 24 mm. Alles bei einer Körperlänge von 24 mm; Cephalothorax

7,5 mm breit, Il mm lang; Abdomen 18 mm lang, 13,5 mm breit,

11,5 mm hoch.

74 Embrik Strand: Nordatrikanische Spinnen,

Abdomen schwarzbraun behaart, dicht und gleichmäßig mit

kleinen weißen Punktflecken bestreut, die am deutlichsten im trockenen

Zustande hervortreten und hinten undeutliche Querlinien bilden.

Am Cephalothorax weiße und dunkle Haare mehr gleichmäßig

unter sich gemischt. Die Beine dunkelbraun behaart, mit einer

kleinen weißen Querlinie oben an der Spitze der Metatarsen.

Unterseite des Cephalothorax einfarbig graulichbraun, des Abdomen

gelblichbraun behaart. Die Mandibeln ein wenig heller als die dunkle

Behaarung der Oberseite. — Epigyne stimmt ganz mit Beschreibung

und Abbildung in Kulczynski’s „Araneae Hungariae*. — Am

Abdominalrücken 3 Paare Muskelpunkte, von denen die der beiden

vorderen Paare unter sich 5, die hinteren kaum 4 mm entfernt

sind; Paar I und II unter sich 3,5, II und III 3 mm entfernt.

Das erste Paar länglich schräg gestellt, und alle diese Punkte sind

fein weiß umrandet,

Fundorte: Perregaux, VI. 1894 (Vosseler) (39), Alt Saida

(Vosseler) (J)).

Es ist eine auffallende Tatsache, daß nachdem das J‘ dieser

Art schon 1787 beschrieben worden war und in allen größeren

späteren araneologischen Arbeiten erwähnt oder beschrieben wird,

wurde das 2 erst ca. 100 Jahre später (Bertkau: Ueber fünf beı

Bingen gefundene Weibchen einer Eresus-Art, 1887) bekannt ge-

macht.

Fam. Sicariidae.

Lowosceles Hein. et Lowe 1831.

8. Lowosceles erythrocephala (C. L. K.) 1839.

Ein 3' von Ghand-OuN’Sa, Hammaden. (Krauss leg. (?)).

g. Totalläinge 5 mm. Cephalothorax 2,5, Abdomen 2,5 mm

lang, ersterer 2, letzteres 1,8 mm breit. Beine: IC. + Tr. 1, Fem. 4,

P.-+ Tib. 5,6, Me. + Ts. 6.5...mm; IL bezw...1; 5: ‚65.7 mm

bezw. 1; 4,5; 4,8; 6 mm; IV bezw. 1; 5; 5,5; 7,2 mm. Totallänge:

177172:211. 19:07 7103: 17 218.7 mm:

9. Loxosceles rufescens (L. Duf.) 1820.

Tunis: Sebkha Sedjourni, 7. VI. O1 (Vosseler) 2. — Ferner

mehrere schlecht erhaltene und zum Teil unreife 22 von Tunis

(Spatz), die wahrscheinlich hierzu gehören.

Loxoscella Strand 1906, 1. c. S. 668.

Mit Lowoscele am nächsten verwandt; weicht davon durch

etwas andere Augenstellung, kürzere, aber länger und zahlreicher

bezahnte, Tarsalkrallen, sowie dadurch, daß Sternum nicht länger

als breit ist und Beinpaar I und II gleich lang und ein wenig

kürzer als IV sind. — Type und einzige Art: Z. pallidecolorata Strand.

10. Loxoscella pallidecolorata Strand 1906, 1.c. 8. 668, No. 123.

2. Die 6 Augen bilden ein 0,6 mm langes Feld; die vier

vorderen mit den Unterrändern in gerader oder vielleicht ganz schwach

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 5

recurva gebogener Reihe; die M. A. die kleinsten, die vorderen S. A.

die größten aller Augen. Die M. A. sind länglich rund, nach vorn

divergierend, hinten sich berührend oder fast so, von den S. A. um

kaum ihren kürzesten Durchmesser entfernt; letztere bilden mit den

M. A., von oben gesehen, einen deutlichen Winkel, und das Augenfeld

erscheint von oben trapezförmig mit der größten Breite hinten.

Die S. A. auf einer schwachen Erhöhung, unter sich um kaum den

halben Durchmesser der hinteren getrennt, die nach hinten und

außen gerichtet sind; die vorderen etwas breiter als lang. Die

vorderen S. A. stark gelblich glänzend, die hinteren mehr trüb gelb,

die M. A. schwärzlich. — Die Mandibeln ziemlich lang, dünn,

eylindrisch, fast parallelseitig, an der Basis beide zusammen 0,9,

an der Spitze 1 mm breit, von der Seite gesehen gesen die Spitze

ganz allmählich verschmälert, wenig oder kaum vorstehend, die

Innenseiten von der Basis an schwach divergierend; die ganze Ober-

fläche fein retieuliert, schwach glänzend, mit großen Haarhöckerchen

sparsam und gleichmäßig besetzt, am Innenrande und an der Spitze

mit kurzen braungelblichen Haaren. Die Mandibeln am Innenrande

mit einer hellbraunen, durchscheinenden Chitincarina, die vorn oben

an der Spitze der Klaue zahnartig vorsteht und mit der Spitze ein

wenig außerhalb der Klaue ragt. Letztere an der Basis ziemlich

dick, kurz gegen die Spitze allmählig und scharf verschmälert, sowie

stark gekrümmt. An der Einlenkung oben ein kleiner Höcker und

ein ebensolcher, deutlicherer, unter der Einlenkung. Am unteren

Rande keine Zähne, aber an der Mitte desselben ein kleiner dunkel-

brauner Höcker. Keine Falzbürste. Zwischen dem Zahn und der

Einlenkung der Klaue eine dünne, weiße Membran, welcher die ein-

geschlagene Klaue dicht anliegt. — Die Maxillen bis zur Spitze

der Mandibeln reichend, gleichbreit, gegen die Spitze konvergierend,

ganz schwach über den Lippenteil gebogen, ein wenig gewölbt,

ohne Eindrücke, etwa 2!/;mal so lang als breit und mit entfernt

stehenden Haaren gleichmäßig bewachsen; die Enden innen längs-

geschnitten, je eine scharfe Spitze bildend und nur an der letzteren

unter sich deutlich getrennt. Die Enden sind membranös mit deut-

lich aufgeworfenem Rande, aber ohne Bürste. — Der Lippenteil

ein wenig länger als breit, an der Basis schmäler als in der Mitte,

vorn breit gerundet und mit aufgeworfenem Rande, gewölbt, bis

zur Innenecke der Enden der Maxillen reichend und durch eine

Furche vom Sternum getrennt. — Sternum fast kreisförmig, so

breit als lang (1,4 mm), vorn breit gerundet, hinten kurz stumpf

zugespitzt, kaum gewölbt, ziemlich glatt, etwas glänzend, sparsam

behaart. — Die Coxen unter sich ziemlich gleich lang und gleich

geformt. Die Beine lang, dünn, cylindrisch, kurz und nicht dicht

behaart, unbestachelt; die Patellen sehr kurz, die Tarsen gegen das

Ende schwach verdickt, mit Onychium, welches zwei lange, kräftige,

stark gebogene, bis zum letzten Viertel bezahnte Krallen trägt;

neben diesen lange Ungues spurii. Die Zähnchen der Krallen sind

lang, stehen nahe beisammen und sind 8 in Anzahl. — Die Palpen

76 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

mit kurzem Patellarglied, das aber ein wenig breiter als das 1!/,mal

so lange Tibialglied ist; das Tarsalglied 1 mm lang, länger als die

beiden vorhergehenden zusammen (0,85 mm), gegen das Ende all-

mählich und stark zugespitzt, unten und am Ende dicht beborstet;

eine wirkliche Kralle scheint zu fehlen. — Eine unpaare Tarsal-

kralle ist nicht vorhanden. — Abdomen länglich eiförmig, vorn

und hinten fast gleich zugespitzt, die Oberseite gleichmäßig ge-

wölbt, die Spinnwarzen schwach vorstehend; letztere ziemlich kurz

und dünn, die oberen und unteren gleich lang und gleich dick; der Colu-

lus lang und spitz. Die oberen wenig weiter seitwärts als die

unteren, die an der Basis unter sich um ihre halbe Breite getrennt

sind, mit den Spitzen sich berührend. Der Analhügel kurz und

stumpf. — Am Abdomen sparsame Reste einer schwärzlichen,

robusten Behaarung. — Ein Paar Lungenstigmen; die Tracheen-

stigmen von den Spinnwarzen in der Länge der letzteren entfernt.

Cephalothorax breit herzförmig, am Hinterrande tief ausge-

schnitten, vorn so stark verschmälert, daß die Breite des Kopfteiles

nicht die Hälfte derjenigen des Brustteiles ist (bezw. 1 und 2,2 mm),

mit der größten Breite zwischen den Coxen II und III. Von der

Seite gesehen erscheint er der Länge nach gewölbt, vorn und hinten

ziemlich gleich abfallend mit der größten Höhe vor der Rücken-

grube; letztere eine breite, tiefe, etwa 0,7 mm lange und fast drei-

eckige (hinten am breitesten) Einsenkung, die sich vorn in die

ganz tiefen Kopffurchen fortsetzt; Seitenfurchen des Brustteiles

schwach. Letztere an den Seiten ganz stark konvex; der Kopfteil

mit den Seiten vertical gestellt. Die hintere Abdachung mit einer

seichten mittleren Längseinsenkung. Der Rand schmal aufgeworfen.

Die ganze Oberfläche ziemlich grob reticuliert, matt glänzend. Die

Kopfwölbung ohne Ecke in den etwas vorstehenden Clypeus über-

gehend; letzterer von oben gesehen in der Mitte gerade, an den

Seiten breit gerundet und 0,5 mm hoch, d.h. gleich der Hälfte der

Länge der Mandibeln.

Der ganze Cephalothorax und die Extremitäten im Grunde hell

olivenbräunlich gelb mit einer feinen bräunlichen Mittellinie, die

sich von der Rückengrube an nach vorn gabelt; die beiden Aeste

sind doch an den hinteren M. A. nicht weiter als um ihre Breite

unter sich getrennt. Hinter den Augen liegen jederseits zwei

kurze, noch schmälere braune Linien oder Striche, von denen die

äußere die kürzeste ist. Die Seiten des Kopfteils ein wenig dunkler

als die Rückenfläche und der Clypeus, oben deutlich begrenzt und sie

schließen daselbst einen feinen helleren Längsstreifen ein. Das

Augenfeld ein klein wenig gebräunt, um die Augen sehr schmale

schwarze Ringe, die sich um die M. A. vorn, um die $. A. hinten

und innen verdicken. Am Brustteile strahlen von der sich als ein

breiter, brauner, etwa sternförmiger Fleck zeigenden Rückenfurche

jederseits drei grauweißliche, schmal braun umgrenzte Schrägstreifen

gegen die Öoxen II, III und IV aus; diese Streifen spitzen sich nach

innen zu, der vordere auch nach außen und erreichen den Rand

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. AR

nicht; die beiden vorderen sind durch je eine feine braune Linie

der Länge nach geteilt, der hintere ist der kürzeste und am Ende

breit quergeschnitten. Der Rand fein dunkler. Mandibeln wie der

Cephalothorax, außen und innen ein wenig verdunkelt; die Klaue

an der Basis rotgelb, sonst hellgelb. Die ganze Unterseite hell

graugelblich; die Maxillen an der Spitze breit weiß, Lippenteil höchst

undeutlich, Coxen an der Basis und beiderseits deutlicher dunkel

umrandet. Beine ganz einfarbig‘ an den Palpen ist das Tib. ein

wenig heller, das Tars. ein wenig dunkler (als die übrigen Glieder).

— Abdomen ganz einfarbig hell graugelblich; die Spinnwarzen ein

klein wenig gebräunt.

Totallänge 7,5 mm. Cephalothorax 2,3 mm lang, 2,2 mm

breite. Abdomen 5 mm lang, ca. 3 mm breit. — Beine: I Coxa +

Troch. 1,3, Femur 4,7, Patella + Tibia 5,5, Metatarsus + Tarsus

6:5>mm;“ II bezw. 1,5; 5; 5,5; 6 mm; "IE /bezw.l,5; 4,4; 4,5;

6 mm; (IV fehlt!). Totallänge: I 18; I 17,8; III 16,4; (IV?) mm.

— Bei einem anderen Exemplar: I bezw. 1,4; 4,5; 5; 5,5; II=[];

III bezw. 1,2; 4; 4; 5; IV bezw. 1,5; 4,5; 5; 6 mm. Totallänge:

1091642 11716,4 I 1423 TV 169mm. Ako: W, I=% UM

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger).

Das Tier sieht wie ein Höhlenbewohner aus, wenn auch die

Augen nicht rudimentär sind.

Scytodes Latr. 1804.

ll. Scytodes delicatula Sim, 1873.

3 22 von Hammam bou Hadjar (Vosseler. — Von „Tunis

(Spatz)“ liegt ein Cephalothorax fast ohne Extremitäten vor, der

wahrscheinlich dieser Art angehört hat.

12. Scytodes affinis Kulez. 1901.

Lok.: „22./4.—5./5. 1901“ (wahrscheinlich Ginir-Daua). 12.

2. Totallänge 7 mm. ÜCephalothorax 3,5 mm lang mit Man-

dibeln, 2,3 mm breit. Abdomen (abwas geschrumpft!) 3,2 mm lang,

2,9 mm breit. — Beine: IC. + Tr. 1,5, Fem. 3,2, P.+T.4, M. +T.

5 mm; II bezw. 1,3; 2,7; 3,2; A mm; III bezw. 1; 2,2; 2,6; 3 mm;

IV bezw. 1,5; 3; 4; 4,2 mm.

Das vorliegende Exemplar wird gewiß mit obiger Art identisch

sein, wenn es auch in den Dimensionen ein wenig abweicht (z. B.

durch längere Coxen + Troch.) und ein wenig auch in der Färbung,

so haben die Femoren IV unten an der Spitze einen dunklen

Halbring und die Tibien III und IV zeigen undeutliche braune

Mittelringe. Von den M. A. zieht nach hinten und außen an der

Innenseite der S. A. eine schmale gelbliche Binde, wodurch letztere

von den dunklen Mittelbinden des Kopfteiles getrennt werden. —

Epigyne stimmt genau.

8 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Fam. Dysderidae.

Dysdera Latr. 1804.

13. Dysdera maurusia Thorell 1873.

Lok.: Hammam bou Hadjar, V. 1894 (Vosseler) 1 2.

®. Von den Femoren haben IV nur oben an der Basis Stacheln

und zwar 2. Tib. III unten 1 (vorn). 2.2, vorn und hinten je 1.1

Stacheln. Tib. IV vorn unbestachelt, sonst gleich III. Metatarsen IV

unten 2.2.2, vorn 1.1.1.1, hinten‘ I. oder 1.1.1. Stacheln:

Totallänge 14,5, Oephalothorax mit Mandibeln 6,5, oben 5 mm.

Abdomen 8 mm lang. Cephalothorax größte Breite 3,8, des Clypeus

2,9 mm. Abdomen 4,9 mm breit. — Beine: I C. + Tr. 2,7, Fem. 3,5,

P. + Tıb. 4,6,. Met. 2,6, Ts. 0,7 mm; Il’bezw. 22; 3; 25792

0,7% mm; Ill bezw. 1,7; 2,7: 2,9; 2,6; 0,7 nm; IV. beaw.ı2.2. 08

4; 3,2; 0,7 mm. — Tibia I 2,6 mm.

14. Dysdera cornipes Karsch 1881 (?).

Lok.: Tunis (Spatz).

2. Femoren I vorn nahe der Spitze 2, II ebenda 1, III oben

1 subbasalen, vorn 1 medianen und 1 subapicalen, IV oben an der

Basis 2.1.1.1 oder 2.1.1 nahe beisammenstehende Stacheln; die

Längsreihe von 4, bezw. 3 ist nahe dem Hinterrande. Tib. III

unten 2.1 (vorn), vorn und hinten je 1. I Stacheln; IV unten 1.2.1

(vorn). 2, vorn und hinten je 1.1 Stacheln, Met. III unten 1.1

(vorn). 2, vorn 1.1.1, hinten 1.1] Stacheln. Met. III und IV unten

an der Spitze mit einer Borste dicht stehender Haare. Met. IV unten

1 (vorn). 2.2, vorn 1.1.1.1, hinten 1.1.1 Stacheln.

Totallänge (Spitze des Abdomen fehlt!) ca. 11,5 mm, Ceph.

mit Mand. 6,5 mm, ohne 4 mm, 3.2 mm breit in der Mitte, 2,2 mm

am Ulyp., Abd. 3 mm breit. — Beine: I C.+ Tr. 2,5, Fem. 3,4,

P. + Tib. 5, Met. 3, Ts. 0,7 mm. Tibia I3 mm. — Länge der

Mand. 2,5 mm. Mand. an der Basis 2 mm breit.

Die vorderen Augen unter sich um ihren Durchmesser ent-

fernt. Die hinteren S. A. von den vorderen Augen und den hinteren

S. A. gleichweit und zwar kaum in ihrem halben Durchmesser ge-

trennt. Die hinteren M. A. sich berührend. Die hintere Reihe so

stark procurva, daß eine die $S. A. oben tangierende Gerade die

M. A. in oder ein wenig vor dem Zentrum schneiden würde.

Die ganze Oberfläche des Ceph. gleichmäßig fein granuliert, am

Kopfteile ganz matt glänzend. Sternum granuliert, kaum glänzend.

Die Mand. fein quergestreift und quergerunzelt, glänzend, mit großen

Haarhöckern, sonst ohne besondere Auszeichnungen,

Epigyne erscheint in Fluidum gesehen hellgelb mit einem

braunen Querfleck, der sich an den Enden ein wenig rundlich er-

weitert und etwa so lang als 4—5mal der größten Breite, sowie

von der Spalte etwa um seine Länge entfernt ist. Wahrscheinlich

ist Epigyne nicht völlig entwickelt.

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 79

Die Bestimmung bleibt fraglich, teils weil Karsch’s Beschreibung

unvollständig, teils weil das Ex. wahrscheinlich unreif ist. Karsch’s

Ex. stammten von Uadi Mader (Tripolitanien).

15. Dysdera Römeri Strand 1906, 1. c. S. 668, Nr. 124.

Taf. U, Fig. 6a, 9' Palpus von außen.

d. Alle Femoren und Patellen sowie alle Glieder der Beine I und

II unbestachelt. Tib. III und IV vorn nahe der Spitze 1 Stachel,

unten an der Spitze 2, am IV scheint kurz vor diesen 2 noch ein

dritter vorhanden gewesen. Metatarsen III vorn jedenfalls in der

Endhälfte 1, unten vorn in der Endhälfte 1, vielleicht noch 2 an

der Spitze; IV vorn 1.1.1, unten vorn 1.1.1, vielleicht noch unten

hinten 1 an der Spitze.

Totallänge 5,2, Ceph. 2,3 mm ohne Mand. 2,7 mit Mand., 1,9 mm

breit. Clypeus 1,2 mm breit. Abdomen 2,7 mm l., 1,5 mm breit.

— Beine: IC. + Tr. 1,4, F. 2, P. + Tib. 2,5, Met. 1,5, Ts. 0,8 mm;

Teibeamil,l; 1:95.92,25 1,5:,0;4 mim; .! IIliibezw.n0,95' 15501365

M. + Ts. 1,7 mm; IV bezw. 1; 1,9; 2,4; 2,3 mm. — Palpen:

Fem. 1 mm, die drei übrigen zus. 2 mm ]., unter sich (anscheinend)

gleich lang.

Cephalothorax dunkel blutrot mit schwärzlichem Rande, auch

am Ülypeus, der am Kopfteile oben undeutlich dunkler angelegt ist,

sowie mit Andeutungen feiner, dunklerer Schräglinien am Brustteile

und Mittellinie am Kopfteile; die Augen von sehr feinen schwarzen

Linien umgeben. Mandibeln ein wenig heller als der Cephalothorax;

Klaue gelblich, im basalen Drittel rötlichgelb mit ganz scharfer Grenze.

Sternum und Lippenteil wie die Mandibeln, ersteres dunkelbraun um-

randet, letzterer an der Spitze schmal weiß. Maxillen etwas heller,

an der Spitze weiß. Beine hell orangegelb, Coxen I, sowie II unten

wie die Maxillen, die Coxen etwas heller, wenn auch dunkler als

die übrigen Glieder. Palpen wie die Beine, Fem. an der Basis

schwach gerötet. Abdomen grauweiß. — Die ganze Oberseite des

Ceph. sehr groß und tief genarbt punktiert, am Brustteile unregel-

mäßig, am Kopfteile die Grübchen in nicht ganz regelmässigen Längs-

reihen geordnet, von denen zwei durch die Mitte und je eine jeder-

seits des Kopfrückens zu erwähnen sind. Clypeus unpunktiert, aber

fein quergestreift. — Die hinteren Augen in ganz schwach procurva

Linie, gleichgroß, die M. A. sich berührend, die S. A. fast be-

rührend (in Fluidum erscheint der Zwischenraum etwa gleich dem

halben Radius). Die vorderen Augen ein wenig größer, unter sich

um weniger als ihren Durchmesser entfernt. — Die Mandibeln stark

vorstehend, divergierend, dünn, ganz schwach nach außen konvex

gebogen, glatt, glänzend, sehr fein quergestreift, innen mit entfernt

stehenden, gerade abstehenden, nicht langen Haaren, an der Spitze

mit einigen längeren ebensolchen besetzt, 1 mm lang, an der Apex

(zwischen den Außenseiten) 1,2 mm breit. — Sternum 1,6 mm

lang, 1,3 mm breit, grob genarbt, nur in der vorderen Hälfte eine

so Embrik Strand: Nordatrikanische Spinnen,

glatte erhöhte Mittellinie, die den Vorderrand doch nicht erreicht;

am Rande ganz tiefe Eindrücke.

Palpen: Fem. von oben gesehen gleichbreit, in der Basalhälfte

deutlich gebogen, Pat. an der Basis ein klein wenig schmäler als

an der Spitze, jedenfalls nicht länger als das Tibialglied; letzteres

gleichbreit, wie das Ende des Patellargliedes; das Tarsalglied in

und kurz innerhalb der Mitte breiter als das Tibialglied, gegen die

stumpfe Spitze allmählich verschmälert, dicht, aber kurz behaart;

Bulbus etwa 1 mm lang; das Basalstück nicht hutförmig, sehr kurz,

glockenförmig, von der Seite gesehen vorn gerade, hinten stark er-

weitert, deutlich breiter als lang, hinten (etwas mehr nach außen)

nach unten als ein schmales, schwarzes, plattenförmiges, abgerundetes,

mit der Spitze unter einem rechten Winkel nach hinten gebogenes

Stück verlängert. Der membranöse Endteil erscheint von innen

gesehen weiß, nur die äußerste Spitze dunkelbraun, ein Längsstreif

längs des Vorderrandes in der oberen Hälfte rötlichbraun, der

Vorderrand daselbst, der einen starken, nach hinten konvex ge-

krümmten Bogen daselbst bildet, schwarz; die Länge des Endteiles

dreimal der des Basalteiles. Das ziemlich breite Ende wenig schräg

geschnitten, hinten in eine kurze, ziemlich scharfe, ein wenig schräg

nach hinten und unten gerichtete Spitze verlängert; hinten bildet

der Endteil eine, ebenfalls weiße, abgerundete, breite, höckerförmige

Ausbuchtung etwas oberhalb der Spitze. Von außen gesehen er-

scheinen die Genitalien wie in Fig. 5a dargestellt.

Fundort: Daroli (v. Erlanger).

Die Art ist zu Ehren des Herrn Prof. Dr. F. Römer in Frank-

furt a. M. benannt.

16. Dysdera Leprieuri Sim. 1882.

Von Oran, V. 1894 (V osseler) liegt ein d' vor, das von Simons

Beschreibung insofern abweicht, als Tibia nicht länger als Patella

und Tarsus mindestens so lang als Tibia ist.

Fam. Caponiidae.

Öaponia Sim. 1887.

17. Caponia abyssinica Strand n. sp.

Zwei 22 von Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger).

2. Cephalothorax und Extremitäten rötlichgelb, Coxen, Tro-

chanteren und Palpen ein wenig heller, Endglied der Palpen wegen

der Behaarung dunkler erscheinend; Augenfeld tiefschwarz, die beiden

M. A. schwärzlich, die 6 seitlichen graugelblich. Sternum ein wenig

stärker gerötet, schmal braun umrandet, mit je einem kleinen

schwarzen Randfleck vor den Coxen. Maxillen außen und vorn

schmal braun umrandet, Lippenteil an der Basis jederseits braun

umrandet. Abdomen hellgraugelblich, Epigaster und Spinnwarzen

blaß bräunlichgelb. — An der Hinterseite der Spalte zwei kleine

bräunliche Querflecke, die unter sich um die basale Breite des

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. si

Sternum entfernt sind. — Die beiden M. A. die größten aller Augen

(ihr Durchmesser allerdings kaum oder sehr wenig kürzer als der

längste Durchmesser der vorderen S. A., aber diese niedriger und

deren kürzester Durchmesser deutlich kleiner) und unter sich um

kaum ihren Radius entfernt; die 3 S. A. jederseits nehmen von

vorn nach hinten an Größe allmählich ab und sind unter sich und

von den M. A. gleichweit, etwa um den Radius der mittleren S. A.

entfernt; die beiderseitigen vorderen S. A. unter sich um 1'/, ihres

längsten (queren) Durchmessers entfernt. — Totallänge 9,3 mm.

Cephal. 3,3 mm l., 2,6 mm breit. Augenfeld 0,9 mm breit. Ab-

domen 6,3 mm lang, 3 mm breit. Beine: I Fem. 2,3; Pat. + Tib.

25,1Met> -# Tars!-2,lımm; IL. gleiehi, LE; IIE bezwi 2;..2;,'2, mm;

IV bezw. 2,4; 3; 2,8 mm. Totallänge: I = 11 6,9; III 6; IV 8,2 mm.

Also IV, 41 == 11, EI:

Fam. Palpimanidae.

Palpimanus L. Duf. 1820.

18. Palpimanus gibbulus L. Duf. 1820.

Fundorte: Tunis (Spatz); Hammam bou Hadjar (Vosseler);

Alt Saida (Vosseler); Fluß Mane (v. Erlanger).

Fam. Urocteidae.

Uroctea L. Duf. 1820.

19. Uroctea limbata (C. L. K.) 1843.

Tunis (Spatz).

am. Zodariidae.

Hermippus Sim. 1893.

20. Hermippus affinis Strand 1906, 1. c. S. 668, No. 125.

d. Der ganze Körper grob gekörnelt, die Haut von harter

Consistenz, oben wie unten und an den Extremitäten mit feinen,

kurzen, anliegenden, grauweißen Federhärchen bekleidet. — Die

vordere Augenreihe 2 mm, die hintere 2,3 mm lang; das mittlere

Augenfeld vorn 1 mm, hinten 0,9 mm breit und 0,85 mm lang oder

etwa halb so lang als Ulypeus hoch (1,6 mm). Die vorderen M. A.

viel größer als die anderen, unter sich gleich großen Augen, unter

sich um !/, ihres Durchmessers, von den hinteren M. A. um ihren

halben Durchmesser entfernt. Die vordere Reihe so stark procurva,

daß eine die M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oben nicht

berühren würde. Die vorderen M. A. bilden mit den hinteren S. A.

eine gerade Linie; ihre Vorderränder in ganz schwach procurva Linie.

Bestachelung. Femur I oben jedenfalls 1.1, vorn nahe der

Spitze 1; II oben 1.1.1.1, vorn 1 an der Spitze, III und IV

oben 1.1.1.4 Stacheln. Alle Patellen jedenfalls je 1 vorn und

hinten, aber diese Stacheln sind sehr kurz und schwer zu sehen.

Arch. f, Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. 1. H.1. 6

82 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Alle Tibien unten 2.2.2, II und IV vorn 1.1, (I vorn 1.1 feine

Borsten), III und IV hinten 1.1.1, oben 1 an der Spitze, sowie je

i Borste an der Mitte und Basis; I und II oben 1.1 feine Borsten,

Alle Metatarsen unten 2.2.2.3, I und II oben an der Spitze 1,

sowie ein sehr langes, feines Haar (Hörhaar?) in der Basalhälfte;

ein solches Haar auch an III und IV, die obendrein vorn und

hinten je 1 1.1 Stacheln haben. Alle Stacheln der Metatarsen und

Femoren kurz, die der Unterseite der Tibien, besonders die der

hinteren Reihe, länger. — Palpen: Femoralglied oben 1.1.3, oben

an der Spitze 1 Stachel, Tibia oben mindestens 4 Borsten. —

Mandibeln wie bei l/oricatus Sim., 2,2 mm lang. — Palpen,

Femoralglied 1,7 mm lang, 0,6 mm breit, Patellarglied 0,7 mm lang,

Tibialglied 0,5 mm lang, von der Spitze des Gliedes bis zur Spitze

des Forsatzes 1,1 mm, Tarsalglied 2,4 mm lang, 1,7 mm breit,

1,5 mm hoch. Das Femoralglied von oben gesehen stark gebogen,

gleichbreit, nicht oder kaum zusammengedrückt, an der Spitze

außen mit einem Büschel langer Haare. Das Patellarglied von

oben gesehen an der Spitze von beiden Seiten schräg geschnitten,

mit der inneren Ecke schwach ausgezogen, während die äußere in

einen kurzen, breit konischen, stumpfen, nach außen und hinten

gerichteten Höcker, der sowie die ganze Spitze ziemlich stark, aber

kurz, haarbekleidet ist, ausgezogen. Tibialglied von oben gesehen

doppelt so breit als in der Mitte lang, innen abgerundet, außen mit

der hinteren Ecke zu einem an der Basis sehr dicken, scharf und

lang zugespitzten, konischen, geraden, gerade nach hinten gerichteten

Fortsatz verlängert, während die vordere Ecke in einen nur halb

so langen, von oben gesehen schmalen, gleichbreiten, schräg nach

vorn und außen gerichteten, von der Seite gesehen ebenfalls gleich-

breiten, sichelförmigen, seitlich etwas zusammengedrückten Fortsatz

ausgezogen ist. Das Tarsalgliel erscheint von oben ungefähr wie

bei loricatus (cfr. Simons Abbildung in „Ann. Soc. ent. France“

1893), doch am Ende etwas schärfer zugespitzt, und Bulbus tritt,

das Glied von oben gesehen, nur an der Basis hervor; an seiner

Spitze nahe der Außenseite ein kurzer, spitz konischer Fortsatz,

der schräg nach vorn und außen gerichtet ist.

Cephalothorax und Mandibeln tief schwarz, schwach blau

schimmernd, unten, sowie die Coxen und Femoren dunkel kastanien-

braun, die Trochanteren ein wenig heller, Coxen und Trochanteren

an der Spitze fein schneeweiß umrandet, die übrigen Glieder braun,

an der Basis der Tibien oben einige undeutliche hellere Punkte.

Palpen braun, Tarsalglied schwarz, Copulationsorgane braun und

rötlich; der hintere Fortsatz des Tibialgliedes unten mit einem sehr

charakteristischen, leuchtend weißen Längsstreif. — Abdomen oben

mit einer länglich-runden, schwarzbraunen Hornplatte, die 4 mm

lang und hinter der Mitte 2,5 mm breit ist und einen undeutlichen,

sich zweimal erweiternden helleren Längsstreif hat. Abdomen sonst

im Grunde grauschwarz oder schwarz mit weißen, scharf begrenzten

Linien und Punkten. In der Mitte der Seiten zwei halbmondförmig

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 3

nach vorn konvex gebogene Querlinien, von denen die hintere in

der Mitte mit dem unteren Ende der vorderen zusammengeflossen

ist; an der Basis der Seiten zwei schräge Querlinien, die eine eben-

solche rotgefärbte einschließen. Kurz hinter der Rückenplatte eine

nach hinten konvexe Bogenreihe von vier kleinen Querflecken, dann

ein größerer Querfleck und endlich ein aus zusammengeflossenen

Flecken gebildeter Längsstrich, der bis zur Basis der Mamillen

reicht. Unten ein großer Querfleck vor den hellbraunen Spinn-

warzen und eine verworrene, nicht zu beschreibende weiße Netz-

zeichnung. Spalte und Hinterrand des Epigasters breit rotgefärbt;

letzteres sonst hell orangebraun mit einem dunkelbraunen, drei-

eckigen Mittelfleck hinten; die Lungendeckel rötlich braun.

Totallänge 10,5 mm. Cephalothorax 6 mm lang, 4,2 mm breit.

Abdomen 4,6 mm lang, 3,6 mm breit. Länge der Beine: I Coxa +

Troch. 2,2, Femur 3,5, Patella + Tibia 4,5, Metatarsus 3,5 Tarsus

2,8 mm; II bezw. 2,2; 3,6; 4; 3,7; 2,6 mm; III bezw. 2,1: 3,6; 4; 4:

2,7 mm; IV bezw. 2,4; 4; 5; 5; 3 mm. Totallänge: 116,5; II 16,1;

III 16,4; IV 19,4 mm.

Bei einem unreifen g' von 9 mm Totallänge ist Cephalothorax

oben schwarzbraun, Sternum und Lippenteil hellbraun, Maxillen

weißlich, am Innenrande und an einem Längsstrich am Außenrande,

Coxen, Trochanteren und Femoren unten olivengrün, erstere beiden

oben gelbbräunlich, letztere oben geschwärzt; die übrigen Glieder

lebhaft orangegelb, die Tibien I und II unten etwas olivenfarbig.

Palpen unten weiß, oben olivengelb; Endglied hellbraun. Abdomen

ohne Hornplatte, schwarzbraun, etwas violettlich schimmernd, an

den Seiten desBauchfeldes rötlich gesprenkelt; die weißen Zeichnungen

ungefähr wie beim erwachsenen g', aber der Bauch größtenteils

und Epigaster ganz weiß. Der Höcker der Mandibelklaue kaum

angedeutet; der hintere Fortsatz des Tibialgliedes ist als ein

kurzer, stumpfer, noch nicht horniger Fortsatz zu erkennen.

Das g' dieser Art ist mit ZI. loricatus Sim. nahe verwandt,

aber durch die Färbung und Unterschiede an den Palpen, z. B. dab

der nach hinten gerichtete Fortsatz des Tibialgliedes bei affinis

gerade ist, leicht zu unterscheiden.

2 ist wie d' gefärbt und gezeichnet; es fehlt ihm aber die

Hornplatte des Abdominalrückens, und es finden sich daselbst

folgende weiße Zeichnungen: vorn ein schmaler, hinten gabelförmig

gespalteter Längsstrich, in diesem in Längsreihe 2 und an seinem

Vorderende in Querreihe 2 kleine Flecke.. An den Seiten häufig

alle Linien zusammenhängend und sie bilden dadurch eine etwa

zickzackförmige oder W-ähnliche Zeichnung. Epigaster ist schwarz,

die Spalte, Hinterrand der Lungendeckel sowie zwei Flecke am

Vorderrand des Epigasters rötlich. — Bei der großen Anzahl vor-

liegender Exemplare sind die Zeichnungen sehr wenig varierend.

Länge eines sehr großen, graviden 2 17 mm. — Ein kleineres

fie. Dimensionen: Totallänge 13 mm. Ceph. 6,5 mm l., Abdomen 6 mm

l., beide 5 mm br. Beine: I C.+Tr. 25, F. 4, P.+Tib. 5,

84 Embrik Strand: Nordafrikauische Spinnen,

M. 4, Ts. 3 mm; II bezw. 2,5; 4; 5,1; 4,2; 3 mm; III bezw. 2,5;

4; 5; 4,2; 2,7 mm; IV bezw. 2,9; 5; 6; 5,5; 3,2 mm.

Mandibeln mit einer schwachen Querfurche als Andeutung des

Höckers des d. Epigyne bildet einen sehr großen, rötlichbraunen,

hohen, nach vorn allmählich abfallenden und undeutlich begrenzten,

hinten steil, fast vertical, abfallenden Querwulst, der beiderseits kurz

vor dem Hinterrande eine kleine Grube aufweist; die Entfernung dieser

Gruben = 1,35 mm. Vorn und oben ist er haarbekleidet, hinten

glatt und glänzend; die hintere Seite oder Abdachung mit einer

seichten viereckigen, im Grunde quergefurchten Grube, die breiter

als lang ist und von einem schwarzen, stark glänzenden, breiten,

aber kaum erhöhten Rand begrenzt wird.

Fundort: Daroli, Febr. 1901; Fluß Mane, März 1901, (v. Er-

langer).

Laches Thorell 1870.

21. Laches vittatus Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 126.

d. Die vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die

M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oberhalb des Centrums

schneiden würde; die M. A. ein wenig größer, von den S. A. kaum

um 1'/;mal so weit als unter sich entfernt; die vorderen S. A. von

den vorderen M. A. und hinteren S. A. fast gleich weit und zwar

kaum in ihrem halben Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe

weniger procurva gebogen als die vordere; alle 4 Augen gleich-

groß, die M. A. unter sich um ihren halben Durchmesser entfernt.

— Die Beine sehr reich bestachelt; alle Femoren oben in der

Mittellinie 1.1.2; I oben vorn eine Reihe von 6—9, oben hinten

eine von 9 und parallel zur letzteren läuft längs der Mitte eine von

5 Stacheln; II vorn etwa 6, hinten wie I; II vorn ca. 11 Stacheln

in Zickzacklinie, hinten eine Reihe von 6 Stacheln; IV vorn 9,

hinten 5 Stacheln. An Ill und IV außerdem weiter unten an den

Seiten: vorn 2, hinten 4 Stacheln. Alle Patellen hinten 1 und

wahrscheinlich oben an der Spitze 1 Stachel, sowie vorn I 1, IL 1.1,

Il und {[V 1.1.1 Stacheln. Tibia I unten 2.2.2.2, vorn eine

obere Reihe von 1.1.1, eine untere von 1.1, hinten eine untere

von 1.1.1; II unten wie I, vorn und hinten zwei Reihen von je

2 und 3 oder 3 und 3 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn zwei

Reihen von je 4 und 2, hinten von je 2 und 2, oben 1.1.1;

IV unten und oben wie Ill, beiderseits zwei Reihen von je 3

und 2 Stacheln. Metatarsus I unten 5 Paare, vorn 1.1; lI unten

6 Paare, vorn zwei Reihen von je 4 und 2, hinten von etwa 1.1.2,

oben von 1.1 Stacheln; III scheint 4 Reihen von je 5 Stacheln zu

haben und IV ist noch zahlreicher und höchst unregelmäßig be-

stachelt. Tarsen I unten hinten 4, unten vorn 2 oder 1 kleine

Stacheln, II unten hinten 5, unten vorn 2; Ill und IV zahlreicher,

höchst unregelmäßig bestachelt. Ueberhaupt ist an allen Gliedern

die Bestachelung sehr unregelmäßig und häufig ungleich rechts und

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 85

links. — Palpen: Femoralglied oben mitten 1.1.2, hinten in der

Mitte 1, Patellarglied wahrschemlich 1 an der Spitze, Tibialglied

innen 1 Stachel. Femoralglied an der Basis schwach zusammen-

gedrückt und gebogen und unten außen mit einem Büschel langer,

gerade abstehender Haare; das Patellarglied sehr wenig länger als

in der Mitte breit, an der Spitze breit gerundet und von der Seite

gesehen schräg geschnitten; das Tibialglied an der Basis schmäler

als das Patellarglied, gegen die gerade geschnittene Spitze beider-

seits gleichmässig erweitert, kürzer als an der Spitze breit, stark

behaart, unten außen mit ähnlicher Bürste wie das Femoralglied,

außen mit einem Fortsatz, der länger als das Glied selbst ist, aber

nicht ganz bis zur Mitte des Tarsalgliedes reicht, an der Mitte dem

Tarsalgliede dicht anliegt und daselbst breiter als an der Basis,

in der Endhälfte stark zugespitzt und etwas nach außen gebogen;

von der Seite geschen, ähnelt dieser Fortsatz einem Fuß, dessen

Zehen nach oben, die Ferse nach unten gerichtet wären; zwischen

diesen beiden Enden eine tiefe, in der Mitte erweiterte Aushöhlung.

Bulbus ist am Ende in eine hell gefärbte, kurze, konische, nach

vorn und außen gerichtete Spitze verlängert, die bei weitem nicht

den Rand der Lamina tarsalis erreicht. Femoralglied 2, Patellar-

glied 0,9, Tibialglied 0,6 und Tarsalglied 1,9 mm lang; letzteres

1,2 mm breit. — Abdomen mit den Spinnwarzen 6 mm lang, von

oben gesehen abgerundet 5-eckig, mit der größten Breite (4 mm)

weit hinter der Mitte; an der Basis 2—2,5 mm breit. Epigaster

bildet eine stark vorstehende Erhöhung (ca. 1,4-mm hoch); die

Höhe des Abdomen daselbst ca. 4 mm, hinter dem Epigaster, wo

sich eine ganz tiefe Querfurche findet, nur 2,5 mm. - Epigaster hinten

in der Mitte mit einer kleinen Hornplatte; sonst ist das ganze

Integument des Abdomen von fester, aber nicht horniger Oonsistenz.

Die Behaarung weißlich oder hellgelblich.

Der ganze Cephalothorax einfarbig gelb, an den Beinen

gegen die Spitze ganz schwach gebräunt, an der Spitze der Femoren

und Tibien oben zwei rotbraune Punktflecke, die auch an der Basis

der folgenden Glieder zu erkennen sind, an der Spitze der Patellen

ein ähnlicher Punkt und an der Basis der Tarsen ein ebensolcher

größerer Querfleck, indem die Gelenkplatte gebräunt ist. Alle

Stacheln hellbraun, an der Basis dunkler; die Krallen und die

dieselben umgebenden Haare schwarz. Mandibelklaue rot, an der

Basis beiderseits dunkler. Lippenteil bräunlich, an der Spitze

heller. Die Augen in sehr schmalen, schwarzen Ringen, von denen

die der vorderen M. A. vorn erweitert und zusammengeflossen sind.

— Abdomen hellgelb, von der Basis bis fast zu den Spinnwarzen

mit einer rötlichbraunen Binde, die an der Basis kaum so breit als

das Femoralglied ist, sich kurz vor der Mitte bis zu etwa der

dreifachen Breite rundlich erweitert, sich dann allmählich ver-

schmälert und spitz endet; durch feine hellere Marmorierung

erscheint sie etwas unregelmäßig und an beiden Seiten ihrer er-

weiterten Partie liegen zwei kleine runde, bräunliche Punkte, die

86 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

ein Trapez bilden, das vorn 1,5, hinten 1,7 mm breit und 1,3 mm

lang ist. Die Unterseite wie oben; die Lungendeckel hinten bräunlich

umsäumt. Die Spinnwarzen durch die Behaarung ein wenig dunkler

erscheinend.

Cephalothorax 6 mm lang, größte Breite 4,2, an der Insertion

der Palpen 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 2,4, Femur 4,8,

Patella + Tibia 5,2, Metatarsus + Tarsus 5,2 mm; II bezw. 2,4;

5; 5; 7 mm; Il bezw. 2,3; 5; 4,8; 8,2 mm; IV bezw. 2,5; 5,2;

5,5; 9 mm. Totallänge: I 17,6; II 19,4; III 20,3; IV 22,2 mm.

Fundort: Tunis (Spatz).

Zodarium Walck. 1847.

22. Zodarium tunetiacum Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 127.

2. Die hinteren S. A. gleich weit von den hinteren M. A. und

vorderen S. A.; letztere berühren fast die vorderen M. A. — Man-

dibeln fast doppelt so lang als der Clypeus hoch (bezw. 1,1 und

0,6 mm). Das Tarsalglied der Palpen deutlich länger als das

Tibialglied, wodurch die Art sich leicht von Z. germanicum, mit

welchem sie in der Färbung Aehnlichkeit hat, unterscheidet. —

Sternum länger als breit (bezw. 1,5 und l mm). — Epigyne er-

scheint in Fluidum gesehen als ein kleines grauliches Querfeld

unmittelbar vor der Spalte, das etwa doppelt so hreit als lang ist

und vorn von einem schmalen, schwarzen, halbmondförmig nach

vorn konvex gebogenen Rand begrenzt ist. Trocken gesehen er-

scheint sie als eine Quergrube von der angegebenen Form, die

gänzlich von einem grauweißlichen, abgerundeten, kaum über den

Rand emporragenden Höcker, der hinten jederseits ein wenig nieder-

gedrückt ist, ausgefüllt wird. Von der Mitte des Vorderrandes

ragen etwa 7 Borstenhaare nach hinten über die Grube.

Die Behaarung scheint am Abdomen gelblichbraun gewesen

und zwar unten wie oben. ÜCephalothorax unten hellgraulich, oben

dunkelbräunlich behaart. Trocken schimmern Cephalothorax und

Abdomen blau. — In Flüssigkeit gesehen erscheint Cephalothorax

schwarzbraun bis rein schwarz; Mandibeln dunkelbraun, in der

Endhälfte am hellsten, die Klaue gelblich braun, an den Seiten

etwas dunkler. Maxillen bräunlich grau, an der Spitze kaum heller,

Lippenteil an der Basis schwarzbraun, sonst wie die Maxillen.

Sternum hellbraun, schmal schwarz umrandet. Palpen schwarz-

braun bis schwarz, Patellen oben ein wenig heller, Tarsalglied

vorn nahe der Spitze mit einem länglichrunden, braungelben Fleck.

Femur I schwarz, schwach bläulich glänzend, die übrigen Femoren

in der Endhälfte schwarzbraun, und alle oben mit Andeutung einer

feinen, weiblichen Längslinie von der Spitze an; die Femoren sonst,

sowie die Coxen, Trochanteren und Patellen, weiß oder weißgelb,

die drei Endglieder ganz schwach gebräunt. — Abdomen schwarz

mit violettem Anflug, das Bauchfeld rötlichviolett, ganz allmählich

in die Seiten übergehend; Epigaster wie der Bauch, vorn mit einem

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 87

undeutlichen helleren Fleck. Lungendeckel rein weiß, Spalte grau-

weiß. Spinnwarzen an der Basis violettlich, in der Endhälfte

grauweib.

Totallänge 6,5 mm. Cephalothorax 2,5 mm lang, 1,6 mm

breit, Abdomen 4mm lang, 2,8 mm breit und 3mm hoch. —

Beine: I Coxa + Troch. 1,2, Fem. 1,9, Pat. + Tib. 2,1, Met. + Tarsus

SL mm; II bezw: 1; 1,9; 2; 3,1 mm, IT bezw. 11,9; 2,1; 5,6. mm;

IV bezw. 1,2; 2,9; 3; 4,5 mm. Totallänge: I 83; II 8; IH 8,6;

IV 11,6 mm. Palpen: Fem. 1,2, Pat. + Tib. 1, Tars. 1, mit der

Kralle 1,15 mm lang. Spinnwarzen 1 mm lang.

Fundort: Gabes (S. Tunesien) 18. VI. 1901 (Vosseler).

23. Zodarium dubium Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 128.

Taf. II Fig. 4a, Epigyne.

2. Cephalothorax vorn etwas zerdrückt, so daß die Augen-

stellung und Kopfform nicht zu erkennen sind; alle erkennbare

Merkmale stimmen aber mit Zodarium, so daß die Gattungsbe-

stimmung wahrscheinlich richtig ist.

Epigyne in Sprit gesehen (Fig. 4a) der Hauptsache nach wie

bei tunetiacum. Epigyne trocken gesehen erscheint als eine der

Quere nach ganz schwach gewölbte, beiderseits von schwachen

Längsfurchen begrenzte Erhöhung, die am Hinterrande eine seichte,

halbmondförmig nach vorn konvex gebogene Querfurche, die von

einem feinen dunkleren Rand begleitet ist, hat; das zwischen dieser

Furche und der Spalte eingeschlossene Feld ist in der Mitte schwach

erhöht, und etwa dreimal so breit als in der Mitte lang und beider-

sehr stark zugespitzt, (erscheint in Fluidum gesehen und also in

unserer Figur stumpfer). — Sternum 1,8 mn lang, 1,5 mm breit,

hinten mit deutlichen Randhöckern.

Cephalothorax oben dunkel olivenbraun (Kopfteil und Mandibeln

scheinen heller, was wahrscheinlich auf die Beschädigung zurück-

zuführen ist). Maxillen graugelblich, an der Spitze weißlich, Lippen-

teil hellbraun, beiderseits am Rande dunkelbraun, Sternum braun-

gelb, der Rand beiderseits und hinten, aber nicht vorn, scharf

schwarzbraun gefärbt. Die Beine hell bräunlichgelb, die Femoren I

braun, oben dunkler mit zwei gelben parallelen Längslinien in der

Endhälfte und zwei ebensolchen Längsflecken an der Basis, unten

heller mit brauner Marmorierung und einer braunen Längslinie an

der Außenseite. Metatarsen und Tars. nicht dunkler als die übrigen

Glieder, dagegen scheinen Tibien IV schwach verdunkelt gewesen.

Von denPalpen ist nur ein Femoralglied erhalten; dies ist hellbraun mit

einer gelben Längslinie an der Außenseite. Bauch grauweißlich,

welche Färbung sich auch auf die Seiten erstreckt, wo sie ganz

allmählich in die Rückenfärbung übergeht. Spinnwarzen lebhaft

gelb. Die Behaarung scheint oben dunkler, unten heller gelblich-

braun oder unten gelblichweiß gewesen.

Totallänge ca. 8 mm. Üephalothorax ca. 3 mm lang, 2,4 mm

breit. Abdomen 6 mm lang (mit Mamillen), 4 mm breit, 4,5 mm

88 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

hoch. Beine: I Coxa + Troch. 1,5, Fem. 2,5, Patella + Tibia 2,9,

Metat. + Tarsus 4 mm; II bezw. 1,4; 2,6; 3; 4,7 mm; III bezw.

1,5; 3; 3; 5 mm; IV bezw. 1,6; 3,5; 3,7; 5,6 mm. Totallänge: I 10,9;

II 11,7; III 12,5; IV 14,4mm. — Die Tarsen mit den für die

Zodariinen eigentümlichen Haaren.

Fundort: Tuggast-Teman (Dr. Krauß).

Mallinus Sim. 1893.

24. Mallinus (2) defectus Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 129.

d. Der Cephalothorax vorn etwas zerdrückt, so daß die

Augenstellung nicht genau zu erkennen ist; die relative Größe der

Augen scheint wie bei Zodarium zu sein. Cephalothorax nach

vorn stark verschmälert, die größte Breite an der Hinterseite der

Coxen II, der Hinterrand ganz schwach emarginiert. — Abdomen

sehr hoch und stark gewölbt, etwa kugelförmig, vorn den Cephalo-

thorax stark überragend und daselbst etwas ausgehöhlt, von oben

gesehen hinten und vorn ganz gleich geformt; die Spinnwarzen

von oben nicht sichtbar. Die Form des Abdomen eben typisch

Mallinus. — Die Tarsalkrallen IV geformt wie bei Zodarium, aber

die Zähne sind kurz, die äußeren etwas schräg nach vorn gerichtet

und 7 in Anzahl. An dem einzigen vorhandenen Tarsus sind die

für Zodarium charakteristischen Haare vorhanden gewesen; die

Zacken derselben sind aber sehr klein. Auch an anderen Gliedern

kommen solche Haare vor, z.B. an den Patellen; da sind die

Zacken größer und deutlicher. Nur die eine der oberen Krallen

erhalten; über die Afterkralle kann ich also keinen Aufschluß geben.

Nur die unteren Spinnwarzen vorhanden; diese sind auch sehr

klein (eingezogen?), von unten gesehen gegen die Spitze ganz schwach

verschmälert, in ihrer ganzen Länge sich berührend; die Basal-

membran ganz schmal, doch erheblich breiter als die Hälfte der

Länge des freien Teiles der Spinnwarzen. Die Falte vor denselben

ist nicht beborstet (vielleicht abgerieben). Das Endglied verhältnis-

mäßig groß. — Der Lippenteil ist groß, abgerundet dreieckig, der

Quere nach gewölbt, kaum länger als breit; die Maxillen kurz,

mit den Spitzen ziemlich weit von einander entfernt; doch möchte

ich dies z. T. jedenfalls auf die Beschädigung des Cephal. zurück-

führen.

Ganz mutik scheinen die Beine nicht gewesen; jedenfalls finden

sich am einzigen vorhandenen Metatarsus unten zwei kleine Stacheln,

wie sie bei Zodarium vorkommen können.

Cephalothorax oben dunkelbraun mit violettem Anflug, die

Mandibeln heller braun, mit rötlicher Klaue, Lippenteil und Maxillen

hell-graubraun, Sternum hellbraun mit violettem Anflug und un-

bestimmt gebräuntem Rande, Coxen I gebräunt, II—IV weißlich,

Femur I-II violettbraun, II jedoch unten an der Basis schmal

weiß, III--IV in der Basalhälfte weiß, in der Endhälfte violett-

braun. Am IV. Paar ist Patella weiß, Tibia gebräunt, Metatarsus

und Tarsus grauweiß. Abdomen oben violettbraun, nach unten zu

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 89

mehr rötlich werdend und allmählich in die graurötliche Färbung

des Bauches übergehend. Spinnwarzen weiß. Epigaster rötlich-

braun mit zwei helleren, parallelen Querflecken.

Totallänge 4 mm. Cephalothorax 1,8 mm lang, 1,5 mm breit.

Abdomen 2,7 mm lang, 2 mm breit, 2,3 mm hoch. Mandibeln

0,8 mm lang. Palpen: Fem. 1, Pat. + Tib. 0,6, Tars. 0,8 mm

lang. Beine: I—II Coxa + Troch. 0,7, Femur 1,5, III bezw. 0,7; 1,6;

IV bezw. 0,9; 2; Pat. + Tib. 2,1; Met. + Tars. 3 mm. (Die übrigen

Glieder fehlen!)

Das Femoralglied der Palpen dick, von oben gesehen gleich-

breit, kaum 4mal so lang als breit, nicht in der Mitte zusammen-

gedrückt, aber deutlich gebogen, von der Seite gesehen an beiden

Enden ganz schwach verschmälert. Das Patellarglied von oben

gesehen gegen die Spitze schwach erweitert, sehr wenig länger als

an der Spitze breit, dieselbe quer geschnitten, von der Seite ge-

sehen oben stark gewölbt, an der Spitze sehr schräg geschnitten,

fast doppelt so breit als an der Basis. Das Tibialglied von oben ge-

sehen nicht halb so lang als das Patellarglied, doppelt so breit als

lang, außen am stärksten erweitert; von außen gesehen erscheint

es in einen bis zur Mitte des Tarsalgliedes reichenden, demselben

dicht anliegenden, nach vorn gerichteten, in der Basalhälfte nach

unten schwach konvex gebogenen, gegen die Spitze allmählich und

scharf zugespitzten Fortsatz verlängert; die Spitze pfriemenförmig,

tiefschwarz. Von der Oberseite, ungefähr in der Mitte, entspringt ein

ähnlicher, aber viel kleinerer pfriemenförmiger Fortsatz, der parallel

zum ersten gerichtet ist, dessen Spitze aber um seine (d. h. des

Fortsatzes) Länge hinter der Spitze des unteren Fortsatzes bleibt.

Das Tarsalglied erscheint von außen gesehen an der Basis breit ge-

rundet, gegen die Spitze allmählich verschmälert, etwa birnenförmig,

die Länge kaum das Doppelte der größten Breite; oben in der End-

hälfte mit kurzen, dicken, sehr dicht stehenden Härchen, die eine

Scopula zu bilden scheinen, unten mit kurzen Stachelchen und

ähnlichen gezackten Haaren wie an den Beinen; an der Spitze mit

einer dicken, stumpfen, fast geraden, zahnlosen Kralle oder Dorn.

Bulbus etwa um !/, der größten Breite der Lamina vorstehend;

ohne besondere Fortsätze. Von innen gesehen zeigt Bulbus an der

Spitze einen kurzen, schwarzen, stumpfen, zahnförmigen Fortsatz.

Da die Augenstellung und die Form des Cephalothorax nicht

genau zu erkennen sind, bleibt die generische Stellung zweifelhaft;

Abdomen stimmt aber ganz mit Mallinus und ich lasse daher das

Tier bis weiteres in dieser Gattung.

Fundort: Tunis (Spatz).

Mallinella Strand 1906, l. c. 8. 670.

Mit Mallinus am nächsten verwandt, aber Cephalothorax hat

seine größte Breite in der hinteren Hälfte, die vordere Augenreihe

ist stark procurva, die hinteren Augen nicht deutlich kleiner. Clypeus

ganz stark konvex. Abdomen länger als breit und hoch, gegen die

90 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Spinnwarzen verschmälert; letztere stark vorstehend. Die Beine reich

bestachelt. Mamillen wie bei Zodarium. — Type: M. maculata Strand.

25. Mallinella maculata Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 130.

2. Die hinteren M. A. vielleicht um ein unbedeutendes kleiner

als die übrigen, unter sich gleichgroßen Augen. Die M. A. bilden

ein vorn und hinten gleichbreites Viereck, das erheblich länger

als breit ist. Die hintere Reihe so stark procurva gebogen, daß

eine die M. A. vorn tangierende Gerade fast um ihren halben

Durchmesser von den S$. A. entfernt wäre. Die vordere Reihe

weniger procurva, doch würde eine die M. A. vorn tangierende Ge-

rade die S. A. nicht berühren. Die vorderen M. A. unter sich um

reichlich ihren halben Durchmesser, von den S. A. um ein klein

wenig mehr entfernt; letztere sich fast berührend. Höhe des Clypeus

weit größer als die Länge des mittleren Augenfeldes.. Alle M. A.

unter sich deutlich weniger als von den S. A. entfernt.

Alle Femoren oben mitten 1.1.1 Stacheln, I vorn nahe der

Spitze 1, II vorn 1.1, lII vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1; IV

vorn 1.(1?).1, hinten wie III. Pat. III und IV jederseits 1 Stachel,

II jedenfalls vorn 1 Stachel, I unbewehrt (?). Tibien I und U

unten vorn 1.1, unten hinten 1. 1.1 Stacheln, jedenfalls vorn 1.1

sehr kleine Stacheln; IIl unten 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an-

scheinend 1.1, oben 1.1 Stacheln; IV scheint unten hinten nur 1.1

zu haben, sonst wie Ill. Met. I und II unten 2.2.2, vorn an-

scheinend 1.1 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1

Stacheln, IV scheint gleich HI zu sein.

Totallänge 9 mm. Ceph. 3,5 mm l., 2,6 mm br. Abd. 6 mm|.,

3,5 mm breit. — Beine: I C. + Tr. 1,5, F. 2,2, P. + Tib. 2,6,

M. + Ts. 3,3 mm; Il bezw. 1,5; 2,2; 2,5; 3,1 mm; III bezw. 1,3;

2; 2,2; 3,0 mm; IV bezw. 1,5; 2,5; 3; 4,8 mm.

Epigyne erscheint trocken gesehen als eine quergestreifte, grob

genarbte, dunkelbraune, glanzlose Quererhöhung (etwa 1 mm breit

und halb so lang), die hinten eine seichte Quereinsenkung zeigt,

die hinten von einem schwach erhöhten, breiten, abgerundeten,

schwarzen, stark glänzenden, nr -förmig gebogenen Rand begrenzt

wird; die mittlere Ausbuchtung derselben ragt als ein kleiner Höcker

nach hinten.

Cephalothorax schwarz, der Rand des Clypeus gezähnt; Man-

dibeln schwarzbraun, gegen die Spitze und außen etwas rötlich;

Sternum braun, in der Mitte gelblich; Lippenteil dunkelbraun, an

der Spitze weißlich; Maxillen bräunlichgelb, an der Spitze weißlich;

Coxen hellgelb; alle Femoren oben an der Spitze, die drei hinteren

Paare außerdem ringsum an der Basis hellgelb, sonst dunkel oliven-

braun (I. Paar also einfarbig), die übrigen Glieder bräunlichgelb, Met.

und Tars. gerötet, Tibien beiderseits schwärzlich. Femoralglied der

Palpen wie Fem. I, Pat. gelblich, Tib. braungelb, seitlich geschwärzt,

Tarsalglied rötlichbraun. Abdomen schwarz, oben mit fig. weißgelben

Flecken: an der Basis jederseits ein größerer, kurz vor der Mitte

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 91

jederseits ein schmaler Schrägfleck, in der Mitte zwei kleine rund-

liche, neben einander liegende, kurz hinter der Mitte zwei ähnliche

zusammenhängende, über die Spinnwarzen 3 in Längsreihe geordnete,

zusammenhängende Flecke, von denen der letzte bei weitem der

größte ist; Spinnwarzen bräunlichgelb. Der Bauch im Grunde

rötlichbraun, aber fast gänzlich von flg. weißlichen Zeichnungen ein-

genommen: Von der Spalte bis hinter der Mitte vier Längsstreifen,

die beiden seitlichen die längsten, sowie jederseits zwei große

länglichrunde Flecke, von denen der vordere mit den Längsflecken

zusammenhängt; Lungendeckel braungelb, Epigaster in der Mitte

etwas dunkler, vorn mit großem, weißen Fleck, Epigyne in der

Mitte rötlich, seitlich schwärzlich.

Fundort: Fluß Mane, Ende März 1901 (v. Erlanger).

26. Mallinella scutata Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 131.

g. Hat so viel Aehnlichkeit mit der vorigen Art, daß man es

für das g' dazu halten könnte, wenn nicht der Unterschied in der

Augenstellung wäre. — Totallänge 6 mm.

Clypeus nicht stark gewölbt, viel höher als das mittlere Augen-

feld lang. Die vordere Augenreihe kürzer als die zweite und so

stark procurva, daß eine die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A.

nicht berühren würde; die M. A. erheblich größer, unter sich um

etwa ihren halben Radius, von den S. A. um etwa ?/, ihres Durch-

messers entfernt; letztere die hinteren S. A. fast berührend. Die

hintere Reihe noch stärker procurva; die Augen unter sich gleich

groß, etwa gleich den vorderen S. A; die M. A. unter sich um

reichlich ihren halben Durchmesser, von den S. A. um erheblich

weiter entfernt. Das Feld der M. A. vorn breiter als hinten, deut-

lich länger als hinten breit, wenig länger als vorn breit.

Alle Femoren oben mitten mit 1.1.1 Stacheln; I und II vorn

an der Spitze 1, hinten keinen, III und IV vorn 1 (Basis), 1 (Apex),

hinten 1 (Apex) Stachel. Pat. Ischeinen unbewehrt zu sein, Il vorn 1,

hinten keine (?), III und IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tib. I

unten hinten 1.1.1, unten vorn 1 (Spitze), oben vorn 1 in der

Basalhälfte; II wie I, aber oben vorn 1.1 Stacheln; III und IV

unten 2.2.2, vorn, hinten und oben je 1.1 Stacheln. Met. I unten

hinten 1.1.1, unten vorn 1 an der Spitze; II unten 2.2.2; II

unten 2. 2.2, vorn 1. 1. 1, hinten 1. 1 Stacheln; IV unten vorn 1.1.1.1,

unten hinten 1.1.1 Stacheln, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln.

Metatarsen und Tarsen unten dicht mit den eigentümlichen Zodariid-

Haaren besetzt; diese sind hier schwarz und an der Spitze der

Metatarsen dichter zusammengehäuft, bilden gewissermaßen eine

Bürste daselbst.

Die Mandibeln reclinat. Die größte Breite des Cephalothorax

hinter der Mitte, zwischen den Coxen II und Ill; nach vorn stärker

als nach hinten verschmälert. Die Beine ziemlich lang, gracil, wie

oben angegeben bestachel. Abdomen eiförmig, oben mit der

flachen, scharf abgesetzten Hornplatte (siehe oben), hinten stark

92 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

zugespitzt und die Mamillen daher von oben in ihrer ganzen Länge

sichtbar.

Die unteren Spinnwarzen kurz, sonst wie die des Zodarium;

die oberen und mitteren gleich lang und zwar halb so lang als die

unteren und in einer Querreihe gestellt; die mittleren ein wenig

dünner als die äußeren.

Palpen: Femoren oben 1 (Basis). 2 (Ende) Stacheln, gleichbreit,

gebogen, ein wenig schmäler als die Mitte des Patellargliedes, das

sehr wenig länger als in der Mitte breit ist, an beiden Enden ge-

rundet, unbestachelt, oben stark gewölbt; das Tib. ist oben ab-

geflacht, an der Basis ein wenig schmäler, sowie kürzer als das

Patellarglied, gegen die schwach schräg geschnittene Spitze beider-

seits gerundet erweitert, die Spitze ca. 1!/,mal so breit als das

Glied lang und sie zeigt von oben gesehen an und innerhalb der

äußeren Ecke zwei kurze, stumpfe, höckerartige Fortsätze, die nach

vorn gerichtet und nicht oder kaum so lang als breit sind. Auch

von außen erscheint das Tibialglied gegen die Spitze stark erweitert;

das Ende ist in der Mitte breit ausgeschnitten mit beiden Ecken

als kurze Fortsätze nach unten und vorn, bezw. nach oben und

vorn ausgezogen; wenn man das Glied von unten und etwas von

innen betrachtet, erscheint es zusammen mit dem unteren Fortsatz

etwa wie eine Hand mit ausgestrecktem Vorderfinger. Das Tarsal-

glied sehr umfangreich; erscheint von oben gesehen außen schwach,

innen sehr stark ausgebuchtet und am Ende stark zugespitzt.

Bulbus hat an der Basis einen großen, weißen, membranösen

Querfleck und in der Mitte einen ähnlichen Längsfleck.

Die Falte vor den Spinnwarzen ist mit einer einzelnen, in der

Mitte 2—3-fachen, Reihe von sehr dicken, claviformen, tiefschwarzen,

regelmäßig angeordneten Haaren bekleidet. Hinter der Falte einige

weniger regelmäßig angeordnete, schwarze, abstehende, vielfach

längere Borstenhaare. Sonst ist die Unterseite ziemlich dicht mit

sehr kurzen, steifen, abstehenden dunklen Härchen bekleidet; am

Rande des Sternum und an den Mundteilen entfernt stehende,

schwarze, starke Borstenhaare. Die Oberseite des Abdomen ähnlich

behaart; Cephalothorax oben ganz nackt (abgerieben), grob reticu-

liert, schwach glänzend. Die Beine oben mit einzelnen, entfernt

stehenden, abstehenden, meist ziemlich wenig längeren Haaren

in der kurzen Grundbehaarung.

Cephalothorax und Mandibeln schwarzbraun, letztere an der

Spitze ein wenig heller, die Klaue hellrot, über die Mitte ein

schwarzer Ring. Sternum hell olivenbraun, fein rötlich umrandet;

Lippenteil hellbraun, an der Spitze weißlich, Maxillen außen gelb,

Coxen gelblichweiß; Fem. I und II in der Basalhälfte, III und IV

im basalen Drittel gelblich weiß, sonst olivengrün, IV schwärzlich.

Die übrigen Glieder im Grunde gelblich, die Patellen und Tibien

stark olivenfarbig angeflogen, die Met. und Tarsen etwas gebräunt.

Palpen: Fem. dunkel olivengrün, Pat. gelblich, Tib. rötlichbraun,

Tarsalglied schwärzlich braun, an der Spitze heller. — Abdomen im

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 93

Grunde schwarz, oben mit einer mehr bräunlichen, ellipsenförmigen,

fast flachen und daher mit den Rändern abstehenden Hornplatte,

die 2,5 mm lang und 1,5 mm breit ist und beiderseits vor und

hinter der Mitte des Randes je einen dreieckigen, mit der Spitze

gerade nach innen (die hinteren) oder schräg nach innen und hinten

(die vorderen) gerichteten gelblichen Fleck. An der hinteren Ab-

dachung zuerst ein Paar schmale, schräge, weißliche Querflecke,

dann ein sehr schmaler Einzelfleck und endlich über die Spinn-

warzen zwei rautenförmige, zusammengeflossene, ebenfalls weiße

Flecke, von denen der hintere vielfach größer ist und sich auf die

weißen Spinnwarzen fortsetzt. Bauch und das untere Drittel oder

Hälfte der Seiten weiß, scharf begrenzt; vor den Spinnwarzen ein

großer, brauner, viereckiger Fleck, der jederseits einen schmalen

Streifen bis gegen die Spalte und in der Mitte einen viel kürzeren

ebensolchen nach vorn entsendet. An der weißen Seitenpartie in

der Mitte ein schmaler schwarzer Schrägstrich und zwei ebensolche

kürzere nahe den Spinnwarzen. An der Spalte jederseits ein kleiner

brauner Fleck. Epigaster und Lungendeckel trübgelb, in der Mitte

schwärzlich; daselbst kurz vor der Spalte jederseits ein kleiner,

runder Fleck, in der Mitte und an beiden Enden der Spalte je ein

weiber Querstrich.

Fundort: Fluß Mane, Ende März 1901 (v. Erlanger).

Fam. Pholcidae.

Pholcus Walck. 1805.

27. Pholcus phalangioides (Fübly) 1775.

Fundort: Gabes (S. Tunesien) 18. VI. 1901 (Vosseler).

Ein großes 9‘: Totallänge 8 mm. Beine: I Femur 16, Patella +

Tibia 17, Metatarsus 27, Tarsus 3,5, zusammen 63,5 mm; ll bezw.

10; 9; 13; 2, zusammen 34 mm.

Holoenemus Sim. 1873.

28. Holocnemus rivulatus (Forsk.) 1775.

Fundorte: Terga (Oran) 30. VI. 1895 (Vosseler), Hammam bou

Hadjar, V. 94 (Vosseler), Bir-Hooker, Wad-i-Natron (Heim).

Smeringopus Sim. 1890.

29. Smeringopus affinitatus Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 132.

2. Die vordere Augenreihe nicht stärker recurva, als dab eine

die S. A. unten tangierende Gerade die M. A. schneiden würde, wenn

auch oberhalb des Zentrums; die M. A. unter sich und von den

S. A. etwa gleich weit und zwar um reihhlich ihren halben Ducch-

messer (in Spir. gesehen) getrennt.

Epigyne ähnelt der von folgender Art, ist aber viel dunkler

gefärbt. Trocken gesehen erscheint sie als eine kreisförmige, etwas

abgeflachte Erhöhung, die im Durchmesser 1 mın ist, dunkel rötlich-

braun, durch eine ganz tiefe Querfurche vom vorderen Teil des

(4 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Epigasters, das schwarz ist, getrennt und durch eine seichte Quer-

furche in zwei gleiche Hälften geteilt; die vordere stark quer-

gestreift.

Totallänge 5 mm. Cephalothorax 1,5 mm lang, 1,6 mm breit.

Abdomen 3,5 mm lang, 2 mm breit. — Beine: I Femur 7,5,

Pat. + Tibia 7,8, Metatarsus 12, (Tarsus fehlt!); II bezw. 6; 5,5;

8; Tars. 1,3 mm; III bezw. 4,7; 4,5; 6; 1 mm; IV bezw. 6,5; 6,6;

9; 1,4 mm. Totallänge: I 27,3 ohne Tarsus; II 20,8; III 16,2;

IV 23,5 mn.

Der folgenden Art nahe verwandt, aber durch die Färbung leicht

zu unterscheiden. — Cephalothorax im Grunde gelb, schwach

gebräunt, der Rand des Brustteiles breit schwarz und jederseits

vier submarginale braune Flecke, von denen der hinterste vielfach

so grob als der vorderste ist, eine vom Hinterrande bis zu den Augen

sich erstreckende, scharf begrenzte, dunkelbraune oder schwärzliche,

zusammenhängende Binde, welche hinten so breit ist, daß sie den

größten Teil des Randes einnimmt, nach vorn sich allmählich ver-

schmälert und im vorderen Drittel gleichbreit (parallelseitig) ist

und zwar so breit als die beiden hinteren M. A. + deren Zwischen-

raum; hinter den Augen hat sie 2-3 gelbliche Flecke. Die Augen

schwarz umringt. Clypeus mit schwarzen Binden wie bei folgender

Art, die aber viel breiter sind, nur einen schmalen hellen Streifen

zwischen sich freilassend und am Rande einen unbestimmten helleren

Fleck einschließend. Sternum schwarzbraun mit vier kleinen gelben

Flecken jederseits am Rande und 2 Längsreihen von je 3 Flecken

in der Mitte. Mandibeln dunkelbraun, an der Spitze etwas heller,

Max. und Lippenteil dunkelbraun. Coxen unten blaßgelb, Femoren

in der Basalhälfte stark gebräunt, an der Basis dunkelbraun, sonst

die Beine wie bei voriger Art, nur die Ringe noch etwas schärfer.

Die Palpen schwarzbraun, Fem. und Tib. außen heller gestreift,

das Tarsalgl. an der Spitze heller. — Abdomen hat Aehnlichkeit

in der Färbung mit dem Ex. von Mane der folgenden Art: Oben mit

einer rötlichbraunen, von der Basis bis zu den Spinnwarzen reichenden,

vorn ziemlich breit, hinten undeutlicher weiß umsäumten Binde, die

aus 6 Flecken zusammengesetzt ist; der vordere ist rhombisch,

nimmt den ersten Viertel des Rückens ein und seine Vorderecke

sowie die beiden Seitenecken sind sehr spitz und deren weiße Be-

grenzung verlängert sich zur Basis, bezw. nach unten und hinten

bis zur Mitte der Seiten; in der Mitte hat dieser Fleck einen un-

bestimmten helleren Wisch. Der zweite Fleck, der bis zur Mitte reicht,

bildet ein gleichschenkeliges Dreieck, dessen Gipfel nach vorn gekehrt

ist und mit dem ersten Fleck zusammenhängt und dessen beiden Seiten-

ecken sich wie beim ersten Fleck seitwärts verlängern; die Hinter-

seite (Grundlinie des Dreiecks) kaum weiß margiriert. Die drei

folgenden Flecke sind halbmondförmig mit der Konvexität nach vorn

gerichtet und nur vorn und seitlich weiß margiriert, unten unter sich

und mit dem Fleck No. 2 durch einen undeutlichen schmalen Längs-

streif verbunden; nur die Ecken des ersten Fleckes sind seitwärts

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 95

ausgezogen. Alle diese Flecke fein, undeutlich hell gsstrichelt.

Der letzte Fleck ist abgerundet trapezförmig, vorn ein wenig breiter

als hinten und länger als breit, hell rötlich gelb gefärbt, kaum

mit weißer Begrenzung, z. T. aber mit ebensolchen Querlinien und

die helle Verbindungslinie der übrigen Flecke meist erkennbar.

Die Seiten sind braun, fein und dicht weißlich, wellenförmig ge-

strichelt und die erwähnten Schräglinien in vier gleichgroße Felder

geteilt, die unten zusammenhängen. Die Unterseite mit einem

schwarzbraunen Bauchfeld, das vorn so breit als als Epigaster ist,

gegen die Spinnwarzen sich schwach verschmälert, von zwei feinen,

unter sich um die Breite der Palpen getrennten weißlichen Längs-

linien durchzogen und seitlich nur von einer etwas breiteren, weißen

Linie von den braunen Seiten getrennt ist; kurz hinter der Mitte bildet

das Feld jederseits einen breiten zahnförmigen Vorsprung, vor

welchem die Begrenzungslinie sich etwas verdickt. Epigaster wie

das Bauchfeld, Epigyne heller, rötlicher, vorn mit zwei runden,

schwarzen Flecken und hinten mit einem ebensolchen Querfleck.

Lungendeckel weib.

Fundort: Fluß Mane (v. Erlanger).

30. Smeringopus zonatus Strand 1906, 1. e. S. 671, No. 133.

Taf. II Fig. 3a, Epigyne mit Umgebung.

9. Die Art ähnelt elongatus (Vins.), aber an der Unterseite des

Abdomen ist kein schwarzes Längsband vorhanden, nur beim $

Andeutung eines solchen, dagegen von den Spinnwarzen nach vorn

gerichtet zwei scharfe, schwarze, nach vorn divergierendeLängsstriche,

die bei weitem nicht die Mitte des Bauches erreichen. Die weißen

Endringe der Femoren und Tibien sind innen durch einen dunkel-

braunen, oben fast unterbrochenen Ring, begrenzt. — Sternum am

Vorderrande breit hellgelb, sonst braun, jederseits mit drei hell-

gelben Marginalflecken, die ein Trapez bilden, das breiter als lang

und vorn breiter als hinten ist. — Von Smer. lineiventris Sim.

durch das Vorhandensein von zwei schwarzen Linien am Clypeus,

der bei lineiventris einfarbig ist, zu unterscheiden.

Epigyne erscheint trocken gesehen als eine gewölbte, glatte,

stark glänzende, gelblichbraune Area, die etwa abgerundet sechs-

eckig ist; der Hinterrand gerade mit scharfen Ecken und länger

als die anderen, die hinteren Seitenränder die kürzesten, durch

je einen schwarzen Längsfleck angedeutet; der Vorderrand und

die vorderen Seitenränder ohne scharfe Ecken in einander über-

gehend. Die größte Breite (kurz hinter der Mitte) 0,7, die Länge

0,5 mm. — In Flüssigkeit gesehen (Fig. 3a) zeigt Epigyne die an-

gegebene Form deutlicher; die schwarzen Seitenflecke treten scharf

hervor und außerdem erscheinen zwei kleine runde, braune Flecke

unweit dem Vorder- und den Seitenrändern. Durch die Mitte zieht

eine weibliche Längszone, sonst erscheint Epigyne hellbräunlich.

Ringsum läßt sich ein Feld von der in der Figur angegebenen

Form erkennen.

56 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Totallänge 5,5 mm. Cephalothorax 2, Abdomen 3,5 mm lang.

— Beine: I Fem. 10, Patella + Tib. 10,5; Metat. 15,5; Tarsus

2,5, mm; IL bezw. 757,2; 10; 1,5..mm;. IT. bezwi.6; Sara

1,2 mm. Totallänge: I 38,5; II 25,7; III 19,9; IV 28,5 mm. Bei

einem anderen Ex. mißt IV bezw. 7,2; 7; 12,5; 1,5 mm.

Cephalothorax im Grunde hellgelb mit bräunlichem Anflug;

von der Mitte des Hinterrandes ein länglicher, viereckiger, brauner,

schwärzlich begranzter Fleck, der ein wenig breiter als der Zwischen-

raum der hinteren M. A. ist und vorn in drei feine Spitzen aus-

läuft, von denen die mittlere sich als eine feine Linie bis zur

Rückengrube verlängert; der Zwischenraum der letzteren und des

Hinterrandfleckes sowie die Grube selbst unbestimmt hell gebräunt.

Vor der Grube ein ähnlicher, ein wenig schmälerer, hinten gerundeter,

von einer scharfen schwarzen Linie begrenzter brauner Fleck; diese

Linien setzen sich nach vorn gegen die hinteren M. A. fort, ohne

sie zu erreichen, Submarginal ein dunkelbrauner, höchst unregel-

mässiger Fleck über den Coxen Il und III und ein kleinerer,

undeutlicher, über den Coxen I. Der Rand an den genannten

Coxen unbestimmt geschwärzt. Die beiden vorderen M. A. und

die beiderseitigen hinteren Augengruppen in je einem schwarzen

Fleck. Clypeus grauweiß mit je einer dunkelbraunen Binde von

dem Zwischenraum der vorderen M. A. und S. A. bis zum Rande;

diese ist zuerst schwach nach innen gebogen, verschmälert sich

gegen den Rand hin und verbreitert sich als eine bräunliche

Marmorierung über die Seiten des ÖOlypeus in der unteren Hälfte.

Mandibeln wie der Cephalothoray, Maxillen und Lippenteil noch

heller, erstere mit brauner Umrandung. Sternum siehe oben!

Beine bräunlichgelb, Patellen unten und seitlich dunkelbraun, Basis

der Metatarsen weiblich, sonst siehe oben! — Abdomen im Grunde

hell graugelblich, von der Basis ein brauner Längsstreif, der etwa

so breit als die Tibien ist, sich vor der Mitte zu einem länglich-

runden, in der Mitte helleren Fleck erweitert, von dessen Hinter-

ende jederseits ein schmaler brauner, sich am Ende fleckförmig er-

weiternder Querstrich ausgeht und in der Mitte einen großen drei-

oder viereckigen, sowie weiter hinten noch drei große dreieckige,

quergestellte, in der Mitte hellere Flecke bildet. Ueber den Spinn-

warzen ein viereckiger, weißer Fleck, jederseits von einem schwarzen

Längsfleck und vorn von einem ebensolchen, dreieckigen, kleinen

Querfleck begrenzt. An den Seiten des Rückenfeldes noch drei

große, unbestimmt begrenzte, braune Flecke. Alle braune Zeich-

nungen des Abdominalrückens sind eigentümlicherweise fein hell

längsgestreift. Spinnwarzen bräunlich. Der Bauch im Grunde

hellgrau (weiteres siehe oben!) — Die Färbung bei beiden 2 genau

gleich.

Das unreife g' ist wie @ gefärbt, aber viel undeutlicher; alle

Zeichnungen zum Unkennbarwerden verwischt.

Nachher habe ein @ ad. von Webi Mane, Ende März, auf-

gefunden, welches gewiß derselben Art angehört, trotzdem die Färbung

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 97

ziemlich verschieden ist. Es ist ein gravides 9, dessen Beine alle

verloren gegangen; Größe: Totall. 6,5 mm, Ceph. 2 mm ]. und br.,

Abdomen 4,5 mm lang, 3 mm breit. Epigyne wie oben beschrieben,

ebenso die Färbung der Unterseite, nur daß die Flecke des Sternum

sehr undeutlich und die schwarzen Striche vor den Spinnwarzen fast

verschwunden sind; letztere stark vorstehend. Cephalothorax wie oben

beschrieben, jedoch ist die Grube dunkler gefärbt und die beiden Flecke

daher fast zusammenhängend (der Kopffleck am deutlichsten ge-

trennt). Abdomen wie oben angegeben gezeichnet, aber die etwas

rötlichbraunen Flecken haben, besonders die an den Seiten, eine

größere Ausdehnung und sind unter sich und von der Rückenbinde

nur durch schmale, gelbliche, gleichbreite, wohl begrenzte Binden

getrennt, von denen jederseits drei nach unten und hinten herunter-

ziehen. Auch die Flecke der Rückenbinde unter sich fast getrennt.

Fundorte: Webi Daua (Type!); Webi Mane (v. Erlanger).

Fam. Agelenidae.

Subfam. Ageleninae.

Textrix Sund. 1833.

167. Textrix flavomaculata (Luc.) 1842.

Fundort: Hamam-bou-Hadjar V. 1894 (Vosseler). 2,

Totallänge (2) 5,5 mm (ohne Spinnwarzen); Cephalothorax

2,8 mm lang, 2 mm breit. Abdomen 3 mm lang, 2 mm breit.

Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 1, Femur 2, Patella + Tibia 2,

Metatarsus + Tarsus 2,5 mm; (II fehlt); III bezw. 1,2; 2; 2,1;

2,6 mm; IV bezw. 1,3; 2,2; 2,5; 3,5 mm. Totallänge der Beine:

RI 23: 107,9; TV 95a

167 bis. Textrix nigro-marginata Strand 1906, 1. c. S. 656, No. 86.

Taf. II Fig. 8a, Epigyne.

9. Die vordere Augenreihe ganz schwach recurva, die M. A.

kleiner, unter sich um ihren Durchmesser, von den S. A, und den

hinteren M. A. um weniger, vom Rande des Clypeus in ihrem

1’/;, Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe so stark recurva,

daß eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. vorn nicht

tangieren würde; die M. A. bei weitem die größten aller Augen,

unter sich um weniger als ihren Durchmesser, von den S. A. um

noch weniger entfernt. — Am unteren Falzrande zwei gleichgroße

Zähne. — Tibia I hat unten 2.2.2 Stacheln.. — Epigyne erscheint

trocken gesehen als ein graulicher, breit abgerundeter Hügel, der

vorn zwei tiefschwarze, länglichrunde Flecke, die mit dem Vorder-

rande fast zusammenhängen, nach hinten aber stark divergieren,

hat und an der hinteren Abdachung mit einer kleinen, rundlichen Grube

versehen ist, die ein wenig breiter als lang, aber schmäler als der

Lippenteil ist, vorn breit gerundet, hinten fast gerade geschnitten,

vorn und an den Seiten von einem tiefschwarzen, stark glänzenden;

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 7

98 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

hinten etwas erweiterten Rand umgeben und fast gänzlich von

einem rundlichen Höcker ausgefüllt ist, so daß von der Höhlung

nur noch eine schmale Randfurche übrig bleibt; diese ist an den

Seiten am breitesten, hinten noch kaum zu erkennen. Der Höcker

ist oben etwas abgeflacht und ragt ein wenig über die Spalte

hinaus, Das Ganze ca. 0,6 mm breit. In Fluidum erscheint Epigyne

wie in Fig. 8a.

Totallänge mit Spinnwarzen 5 mm. Cephalothorax 2,4 mm

lang, 1,5 mm breit. Abdomen mit Spinnwarzen 3 mm lang, 1,5 mm

breit. Beine: I Coxa + Troch. 0,9, Fem. 1,5, Pat. + Tib. 2, Met.

+ Tars. 2,3 mm; IV bezw. 1,1; 1,8; 2; 2,7 mm; zusammen I 6,7,

IV 7,6 mm.

Cephalothorax im Grunde unrein braun, am Brustteile mit 3

schwärzlichen, sich unten erweiternden, schmalen Schrägstrichen,

hinten am Kopfteile jederseits ein spitz ellipsenförmiger schwarzer

Schrägfleck, der sich als eine feine Linie weiter nach vorn und

unten fortsetzt; das Augenfeld sowie der breite Rand des Brust-

teiles tiefschwarz, eine unten geradlinige, oben etwas gezackte

Randbinde, die sich noch auf den Clypeus fortsetzt und so breit

als die Tibien sind, bräunlichgelb und eine ebensolche Rücken-

binde, die vorn an den Seiten geradlinig und scharf begrenzt ist,

die ganzen vorderen ?/;, der Rückenfläche des Kopfteiles ein-

nimmt und daselbst etwa 0,7 mm breit ist, sich gegen die Mittel-

ritze bis zu !/, dieser Breite verschmälert, um dieselbe (die sehr

fein und wenig deutlich ist) sich ein wenig erweitert und am

Rande etwas gezackt wird, um dann wieder ein wenig ver-

schmälert sich bis zum Hinterrande fortzusetzen, wo sie durch eine

schmale schwärzliche Binde jederseits von den Seitenbinden getrennt

wird. Mandibeln hellbraun, die Klaue rötlich. Maxillen bräunlich-

gelb, an der Spitze weißlich. Lippenteil grauschwärzlich. Sternum

unrein braun mit schmalem schwarzem Rande. Die Beine hellgelb,

die Femoren unten und seitlich mit 3 schmalen, scharfen, schwarzen

Halbringen sowie unten an der Spitze schmal schwarz umsäumt,

die Patellen unten und seitlich geschwärzt, die Tibien mit einem

schmalen Mittel- und einem breiten Endring, die beide oben und

unten unterbrochen oder undeutlich sind, die Metatarsen mit drei

geschlossenen Ringen und die Tarsen am Ende ein wenig ver-

dunkelt. — Abdomen im Grunde schwarz, dicht gelblich punktiert

und gestrichelt, oben mit einer hellgelben Rückenbinde, die vor

der Mitte die ganze Rückenfäche einnimmt (etwa 1,3 mm breit

ist), sich dann etwas verschmälert und jederseits zwei stumpfe

Zacken bildet, dann am Anfang der hinteren Abdachung jederseits

einen spitzeren, schräg seitlich und nach hinten gerichteten Zacken

bildet, über den Spinnwarzen undeutlich wird und nur noch als

ö—4 feine Querstriche erkennbar ist. Die vordere Hälfte dieser

Binde wird größtenteils von einem vorn und hinten scharf zu-

gespitzten, vorn mit der schwarzen Seitenfärbung zusammenhängenden,

in der vorderen Hälfte schwarzen, in der hinteren rötlichen Längs-

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 99

fleck ausgefüllt, der bis zur Mitte des Rückens reicht, in seiner

Mitte eine Querreihe von vier kleinen schwarzen Punkten und etwas

hinter diesen jederseits einen größeren, dreieckigen, schwarzen

Punktfleck hat. Hinter dem Längsfleck schließt die Rückenbinde

vier Paare kleiner, schwarzer Punkte ein. Der Bauch heller als

die Seiten, heller und dunkler grau gesprenkelt; jederseits an

der Basis der gelblichen, an den Seiten des Basalgliedes graulichen

Spinnwarzen ein schmaler, tiefschwarzer Halbrmg, welche Ringe

unten schmal, oben breit getrennt sind.

Fundorte: Abbaja See-Ladscho (Type!); Akaki oder Djam-

Djam (v. Erlanger).

Agelena Walck. 1805.

168. Agelena maculinotum Strand 1906, 1. c. S. 656, No. 87.

g. Die vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die

M. A. vorn tangierende Gerade die S. A. bei weitem nicht berühren

würde; die M. A. ein wenig größer, unter sich und von den 8. A.

um ihren halben Durchmesser entfernt. Die hintere Augenreihe

weniger procurva; die Augen gleichgroß, die M. A. und S. A. ein

klein wenig näher beisammen als die M. A. unter sich; letztere

Entfernung etwa gleich dem Durchmesser. Die beiderreihigen S. A.

unter sich so weit als die vorderen Augen entfernt. Das Feld der

M. A. vorn und hinten gleich breit, ein wenig länger als breit,

gleich dem Clypeus. — Am unteren Falzrande 2, am oberen

3 Zähne. — Bestachelung der Beine: Femur I oben 1.(1?.1%),

vorn 1.1, hinten 1; II jedenfalls mit je 1 oben (innerhalb der

Mitte), vorn und hinten; III und IV gleich II. Die Patellen

scheinen je 1 Stachel oben an der Basis, an der Spitze und hinten

zu haben. Die Femoren unten mit reihenförmig angeordneten

langen Borstenhaaren. Tibia I unten 2.2 lange, vorn 1.1, oben 1;

II wie I und außerdem 1 hinten; III und IV unten 1.2, vorn und

hinten je 1.1, oben 1. (1?) Stacheln. Metatarsus I scheint unten 2. (2?).

2; II unten 2.2.2; II und IV unten 2.2.2, vorn und hinten je

1.1.1 Stacheln zu haben. — Palpen: Femoralglied keine (?),

Patellarglied oben Mitte und Spitze je 1 sehr lange Borste, Tibial-

glied oben 2 Paare ähnlicher, Tarsalglied außen 1.(1 ?) kürzere

Borsten. Das Patellarglied von oben gesehen doppelt, von außen

gesehen mehr als doppelt so lang als das Tibialglied; von der

Außen- und Unterseite, etwas näher der Basis als der Spitze, ent-

springt ein rotbrauner, vorwärts und schwach nach unten gerichteter

Fortsatz, dessen Spitze doch nicht die des Gliedes überragt; von

außen gesehen erscheint er ziemlich stumpf, von unten dagegen

etwa keilförmig, scharf zugespitzt. Ein weiterer Fortsatz befindet

sich in der Mitte der Spitze der Außenseite; er ist vom unteren

Fortsatz durch eine tiefe, braun umrandete Ausrandung (Ausschnitt)

getrennt, überragt ein wenig die Spitze des Gliedes, ist aber er-

heblich kürzer und stumpfer als der untere. Das Tibialglied er-

scheint von außen gesehen doppelt so breit als lang, am Ende in

100 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

der Mitte außen wie innen etwas ausgerandet und unten in einen

schräg nach unten und vorn gerichteten Fortsatz verlängert, der

von außen gesehen schmal, allmählich und scharf zugespitzt, sowie

länger als das Glied erscheint, während er von unten breit, dünn,

wenig zugespitzt, breit abgerundet plattenförmig erscheint. Das

Tarsalglied ist doppelt so lang als die beiden vorhergehenden

Glieder zusammen, von außen gesehen an der Basis und in der

Mitte hoch, stark gewölbt, an der Spitze dagegen plötzlich und

stark verjüngt. Von außen gesehen tritt Bulbus unter dem Rande

der Lamina tarsalis nur wenig hervor, hat aber an der Spitze einen

nach unten gerichteten, rotbraunen Fortsatz, dessen Entfernung von

der Spitze des Gliedes etwa gleich seiner Länge ist, und der an

der Basis fast so breit als lang erscheint. Von innen und etwas

von außen gesehen zeigt der Bulbus an der Spitze zwei kurze,

dicht an einander liegende, rote, schwarz umrandete Fortsätze, von

denen der untere scharf zugespitzt, sowie nach außen und vorn

gerichtet ist, während der obere an der Basis breiter ist, sich

gegen das Ende noch mehr erweitert und daselbst in der Mitte

ausgerandet mit den beiden Ecken kurz nach vorn gezogen; die

Breite zwischen den beiden Ecken gleich der Länge des ganzen

Fortsatzes. Das Tarsalglied hat nach der Abbildung zu urteilen

viel Aehnlichkeit mit demjenigen von Agelena pupia Karsch 1881.

Cephalothorax hell bräunlichgelb, am Rande schwarz, an den

Seiten dunkelbraune Flecke und zwar zwei parallele Längsflecke

an der hinteren Abdachung, drei schräge Querflecke an den Seiten

des Brustteiles und jederseits des Kopfteiles ein ovaler Längsfleck,

der sich als feine schwarze Linie gegen die hinteren S. A. ver-

längert. Dazwischen noch undeutliche, bräunliche Marmorierung.

Das Augenfeld schwarz, doch die beiden hinteren M. A. von Gelb

umgeben. Mandibeln hellrötlich braun, die Klaue an der Basis

dunkler. Maxillen bräunlichgelb, an der Spitze weiblich, fein

schwarz umrandet. Lippenteil dunkelbraun, an der Spitze weißlich.

Sternum bräunlichgelb, am Rande breit und unregelmäßig schwarz.

Beine bräunlichgelb; die Endglieder rötlich; die Femoren mit drei

breiten, schwarzen, oben mehr oder weniger unterbrochenen Ringen.

Patellen, Tibien und Metatarsen an der Spitze schmal schwarz um-

randet. Tibien außerdem zweimal bräunlich geringt. Tarsen wenig

heller als die Metatarsen. — Abdomen oben und an den Seiten

graulich hellbraun, dicht und fein schwarz gesprenkelt, an den

Seiten mit kurzen, schwarzen Längsstrichen. Oben an der Basis

beiderseits ein weißlicher, etwa bis zur Mitte reichender Längsfleck

und hinter demselben drei Paare rundlicher, weißer Flecke; die

Längsflecke sind innen und hinten, die rundlichen ringsum schwarz

angelegt. Oberhalb und beiderseits der Spinnwarzen je ein kleiner,

heller Fleck. Die Seiten unten, sowie der Bauch grauweib, letzterer

beiderseits mit einer Reihe von etwa 5, erstere mit zerstreut ge-

legenen schwarzen Fleckchen. Spinnwarzen rötlichbraun. Epigaster

ein wenig dunkler grau als der Bauch.

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 101

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger).

Wahrscheinlich mit Agelena lepida O. P. Cbr. verwandt.

169. Agelena agelenoides (Walck.) 1841.

9. Beide Augenreihen procurva; die M, A. der vorderen

Reihe ein wenig kleiner als die S. A., aber ungefähr gleich den

hinteren M. A., unter sich um kaum ihren halben Durchmesser,

und von den S. A. etwa ebenso weit entfernt. Die vorders Augen-

reihe nicht stärker procurva, als daß eine die M. A. vorn tangierende

Gerade die S. A. hinten wenigstens berühren würde. Die Entfernung

der beiderreihigen M. A. reichlich gleich dem Durchmesser der

hinteren M. A. Clypeus ist niedriger als die Länge des mittleren

Augenfeldes, aber etwa doppelt so hoch als der Durchmesser der

vorderen M. A. — Am oberen Falzrande 3 Zähne, von denen der

eine erheblich kleiner ist, am unteren 2. — Bestachelung der

Beine: Femoren I oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten 1; II oben 1.1.1,

vorn und hinten je 1.1; III oben 1.1. (1?), vorn 1.1, hinten 1. (19);

IV oben 1.1.(1?), vorn 1.1, hinten 1 Stachel. Die Endstacheln

der Feimoren meistens sehr klein. Alle Patellen oben an der Basis

und der Spitze, sowie beiderseits je 1 kleiner Stachel. Tibia I

unten 2.2.2, vorn 1.1, hinten keine (?); II unten 1.2.2, vorn 1.1,

hinten keine (?); III unten 1,2.2, vorn und hinten je 1.1; IV

unten 1.1.1, vorn 1.1.(1?), hinten 1.1.1, oben 1.1 Stacheln.

Metatarsus I und I unten 2.2.2, vorn 1 oder 1.1, hinten (jeden-

falls an IT) 1 Stachel; III wahrscheinlich unten 2.2.2, vorn und

hinten je 1.1.1; IV scheint gleich III zu sein, sowie obendrein

mit 1 Stachel oben an der Basis. — Epigyne bildet eine tiefe,

vorn abgerundete, hinten quergeschnittene Grube, die ein wenig

länger als breit ist und im Grunde ein vom Vorderrande ausgehendes,

den Hinterrand nicht erreichendes, niedriges, scharfes Septum hat,

sowie beiderseits von einem breiten, abgerundeten, glänzenden, hell-

gelben, vorn von einem dünneren, dunkleren, gestreiften Rand, der

sich beiderseits nach hinten als eine kurze, feine Spitze bis etwa

zur Mitte der Seiten der Epigyne verlängert, umgeben; der Hinter-

rand ist auch dünn, scharf gestreift, dunkel und niedriger als der

Vorderrand.

Färbung. Alle helleren Partien am Cephalothorax und Abdomen

sind weißbehaart. Die Coxen sind unten ganz einfarbig hell dottergelb

und stechen gegen die übrigen Glieder der Extremitäten, die dunkel-

bräunlich oder rötlich sind, scharf ab. Sternum ist schwarzbraun

mit einem gelben Keilfleck, der vorn so breit als der Lippenteil

ist, hinten aber in eine scharfe Spitze endet; ein dunklerer Mittel-

fleck ist nicht vorhanden. Der Bauch ist in der Mitte rötlichgrau,

dunkelbraun punktiert, beiderseits von einem schwarzen, außen weib-

grau angelegten Längsstreif begrenzt; diese Längsstreife konvergieren

nach hinten und vereinigen sich kurz vor den Spinnwarzen. Die

Seiten des Abdomen sind fein grau und schwärzlich getupfelt, auf

rötlichgrauem Grunde. — Mandibeln dunkelbraun.

102 .„Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Totallänge 9 mm ohne Spinnwarzen, 10 mm mit denselben.

Cephalothorax 4 mm lang, 2,5 mm breit. Abdomen ohne Spinn-

warzen 5 mm lang, 3 mm breit. Länge der Beine: I Coxa + Tro-

chanter 1,5, Femur 2,5, Patella-+ Tibia 3, Metatarsus + Tarsus 4 mm;

II bezw. 1,5; 2,5; 3; 3,8mm; III bezw. 1,4; 2,5, 2,9; 4 mm;

IV bezw. 2; 3; 4; 5,2mm. Totallänge: I 11; II 10,8; IH 10,8;

IV 14,2 mm.

Fundorte: Fluß Mane; Abbaja See-Ladscho; Adis-Abeba. Alles

von Baron von Erlanger gesammelt.

Ich möchte diese Art für Agelena agelenoides halten, bin aber

nicht ganz sicher, denn die vorliegenden Exemplare weichen in

mehreren Punkten von den Beschreibungen dieser Art ab und

sichere Vergleichs-Exemplare stehen mir nicht zur Verfügung. Die

obige Beschreibung bezieht sich hauptsächlich auf die mit agele-

noides anscheinend wenig gut übereinstimmenden Partien. Sollte

es sich hier um eine neue Art handeln, möchte ich den Namen

Agelena dubiosa m. in Vorschlag bringen.

170. Agelena leucopyga Pav. 1884.

2 subad. Die hintere Augenreihe schwach procurva; die

M. A. unter sich um ihren Durchmesser, von den S. A. um etwas

mehr entfernt. Die vordere Augenreihe procurva und zwar würde

eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. hinten berühren;

die Augen fast gleich groß, oder die M. A. ein klein wenig größer;

letztere unter sich um ihren halben Durchmesser, von den S. A.

um ein unbedeutendes weniger entfernt; letztere von den hinteren

S. A. und vorderen M. A. ungefähr gleich weit entfernt. Das Feld

der M. A, so lang als Clypeus hoch; letzterer schwach reclinat, und

der Augenhügel etwas vorstehend. — Die Mandibeln an der Basis

kurz, aber scharf knieförmig gebogen, die Vorderseite sonst gerade

und etwas zurücktretend, die Außenseiten gegen die Spitze schwach

divergierend, die Breite an der Basis gleich der Länge (2,5 mm). —

Die Beine an der Unterseite derFemoren und Tibien charakteristischer-

weise mit sehr langen, feinen, abstehenden Haaren bewachsen und

ähnliches auch an den Metatarsen. Femur I oben 1.1.1, vorn

nahe der Spitze 1.1, hinten 1.(1?); II und III vorn und hinten

je 1.1, oben 1.1.1; IV oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten 1 Stachel.

Alle Patellen an der Basis, Apex und beiderseits mit je 1 Stachel.

Alle Tibien oben an der Basis und der Mitte mit je einer Stachel-

borste; I und II unten 2.2.2, jedenfalls vorn 1; III und IV unten

2.2.2, vorn und hinten je 1.1 Stacheln. Metatarsus I und II

unten 2.2, vorn 1, sowie an der Spitze ein Verticillus von 4 oder

5 kurzen Stacheln; III und 1V unten 2.2, vorn und hinten je 1.1,

an der Spitze ein Verticillus von 5—6 Stacheln. — An den Palpen

hat das Femoralglied oben 1.1.2 (oder 3?), das Patellarglied

innen 1, das Tibialglied innen 1.2 (letztere sehr lang!), außen 1.1,

das Tarsalglied unten 2.2, außen 1.2, innen 2.2.1 Stacheln.

Cephalothorax unrein gelbbraun, längs der Rückenmitte eine

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 103

hellere, vorn sich erweiternde, unbestimmte Binde und an den

Seiten unbestimmt begrenzte, schwarzbraune Flecke und zwar drei

in einer Linie gegenüber dem II., III. und IV. Beinpaar, ein ähn-

licher aber tiefschwarzer und höher sitzender Fleck über dem

I. Beinpaar, sowie ein verloschener Fleck an den Seiten des Kopf-

teiles. Letzterer, sowie Augenfeld und Clypeus rötlich; die Augen in

schwarzen Ringen, welche um die ganze vordere Reihe und die

Lateralaugen zusammenfließen. Die Rückengrube ist tiefschwarz,

der Rand schwärzlich. Die Mandibeln dunkel rotbraun, an den

Enden am hellsten; der kleine ovale Basalfleck hellgelb, die Klaue

schwärzlich, an den beiden Enden rötlich. Maxillen dunkel gelb-

braun, Lippenteil schwarzbraun, beide an der Spitze weiblich.

Sternum unrein gelbbraun, vorn am Rande dunkler. Die Coxen

unten wie das Sternum, in der Mitte schwärzlich gefleckt; die

Trochanteren ein wenig rötlicher, unten an der Basis mit einem

runden, schwarzen Fleck. Die Femoren gelbbraun, unten undeut-

lich breit dreimal dunkel geringt, oben unregelmäßig dunkler ge-

sprenkelt, in der Mitte ein hellerer, fast weißlicher Ring. Patellen,

Tibien und Metatarsen mehr rötlich; die beiden ersteren oben mit

feinen, unbestimmten, dunkleren Längslinien, die Tibien mit je

einem schmalen, helleren Ring in der Mitte und an der Basis, die

Metatarsen mit einem ebensolchen an der Basis, die Tarsen gelb-

lich. Palpen hell gelblichbraun, Patellar und Tibialglied an der

Spitze schwärzlich, Tarsalglied rötlich. — Abdominalrücken mit

einer roten, hinten an Breite abnehmenden, die Spinnwarzen nicht

erreichenden Längsbinde, die in der vorderen Hälfte beiderseits

von zwei hell- oder rostgelben, am Hinterende sich erweiternden

und stumpf endenden Längsflecken, von denen der erste doppelt

so lang als der zweite ist, und welche bisweilen zusammenfließen,

begrenzt wird; die Breite der Binde daselbst gleich der hinteren

Augenreihe. In der hinteren Hälfte ist sie mit 3—4 feinen hell-

gelben Winkelstrichen gezeichnet, deren Schenkel ein wenig außer-

halb der Binde reichen und daselbst fleckenförmig erweitert sind;

häufig ist von dieser ganzen Zeichnung weiter nichts als die Flecke

zu erkennen. Die Seiten des Abdomen sind schwarz bis dunkel-

rötlichbraun, fein und undeutlich heller gesprenkelt.e. Der Bauch

und die Umgebung der Spinnwarzen rot, fein heller gesprenkelt;

ersterer mit zwej schmalen, schwarzen, nicht die Spinnwarzen er-

reichenden Längsstrichen. Spinnwarzen dunkelrotbraun, das Endglied

der oberen gelbbraun. Epigaster und Lungenderkel hellgrau. —

Die Federbehaarung, soweit dieselbe noch erkennbar ist, weißlich.

Dimensionen (NB. unreifes Tier!); Totallänge 13, Cephalo-

thorax 5,5 mm lang, 4mm breit. Abdomen $mm lang, 5 mm

breit. — Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 2,5, Femur 4,5,

Patella + Tibia 6, Metatarsus 4, Tarsus 2,5 mm; II bezw. 2,5; 4,5;

5; 3,9; 2,2 mm; Ill bezw. 2,2; 4; 4,5; 3,5; 2,2 mm; IV bezw. 2,7;

3a 22mm. Totalläanes: A 95H. 17,73/IH 10,4%20,9 mm.

Palpen: Femoralglied 2, Patellar- + Tibialglied 1,6, Tarsalglied 2 mm,

104 | Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

d' subad. Färbung ganz wie beim 2, nur sind die Zeichnungen

etwas reiner und schärfer. Bestachelung ebenfalls dieselbe und

Totallänge des einzigen, unreifen Exemplar wie beim 2 13 mm.

Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 2,5, Femur 5, Patella +

Tibia 7, Metatarsus 5, Tarsus 3 mm, zusammen also 22,5 mm;

IV bezw. 2,6; 6; 7; 6; 3,5 mm, zusammen also 25,1lmm. Die

Beine also etwas länger als beim 2.

Bei einem weiteren unreifen d' (von Daroli) tritt der für

Ag. leucopyga so charakteristische weiße Analfleck sehr deutlich

hervor, während derselbe bei obigen, allerdings nicht ausgezeichnet

erhaltenen Exemplaren fehlte. Daß alle einer Art angehören ist

gar keine Frage.

Fundorte: Daroli, Februar 1901; „Akaki, September 1900 oder

Djam-Djam, 30. I. 1901“ (v. Erlanger).

Fam. Pisauridae.

Euprosthenops Poc. 1897,

31. Euprosthenops bayaonnianus (Brito Capello) 1866,

d‘. Totallänge 20 mm. Cephalothorax 8,5 mm lang, 6,5 mm

breit. Abdomen 12 mm lang, 4 mm breit. Mandibeln 3 mm lang.

Palpen: Femoralglied 4,5, Patellarglied 1,4, Tibialglied 1,5, Tarsal-

glied 4 mm lang. — Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 3,7,

Femur 15,5, Patella 4,2, Tibia 14, Metatarsus 15, Tarsus 7 mm;

IL bezw. 3,6; 15; 4; 13,5; 13,5; 6,5 mm; III bezw. 3,2; 12,5; 3,5;

10; 11; 5 mm; IV bezw. 4; 16,5; 4,5; 14,5; 15; 7 mm. Total-

länge: I 59,4; II 56,1; III 45,2; IV 61,5 mm, Stacheln der

Beine 2—2,5 mm lang.

Das mittlere Augenfeld wenig länger als hinten breit (bezw.

1,4 und 1,2 mm). Die vordere Augenreihe 2,6 mm lang, die Ent-

fernung der vorderen und zweiten Reihe 1,5 mm, die Länge der

Seiten des von den 4 vorderen Augen gebildeten Trapeziums 2 mm,

also kürzer als die der Vorderseite. Die Augen der II. und

III. Reihe nicht ganz in ihrem Durchmesser unter sich entfernt.

Cephalothorax ziemlich abgerieben, aber schneeweiße Be-

haarung findet sich doch, hauptsächlich längs dem Rande, wo sie

eine breite, bis zu den vorderen $. A. sich erstreckende Binde

bildet, sowie längs der Mitte des Rückens. Um die Augen II und

III gelbliche Behaarung; zwischen den Augen I und II ein Längs-

strich schneeweißer Haare. Die Hügel der vorderen Augen oben

dicht weiß, unten gelblich behaart. Auch das Tarsalglied der Palpen an

der Basis und innen weiß behaart, an der Spitze und unten bräunlich.

Femoralglied unten weiß mit einer Längsreihe schwarzer Flecke in

der Mitte. Behaarung desEpigaster und Sternum scheint trüb (gelblich

oder graulich) weiß zu sein, ebenso die Femoren unten. Die

Beine hellbraun, an den Femoren gelblichbraun behaart. Mandibeln

gelblichweiß behaart; die Bürste des Falzrandes rotgelblich grau.

Abdomen oben und unten bräunlichgelb behaart; das Rückenfeld

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 105

von zwei schmalen (etwa so breit als der Hügel der Augenreihe IV),

schneeweißen, hinten in Flecken aufgelösten, an den Seiten schwach

wellenförmigen Längsbinden begrenzt, die sich von der Basis bis

gegen die Spinnwarzen fortsetzen und vorn unter sich um 3, hinten

um 2 mm entfernt sind; innerhalb dieser verlaufen zwei feine

weiße Haarlinien, die unter sich ein wenig weiter als von den

Binden entfernt sind, und kurz vor der Mitte und an der Basis in

der oberen Hälfte der Seiten je eine feine weiße Schräglinie, die

oben mit der Rückenbinde zusammenhängt. Unten keine weiße

Zeichnung. Abdomen ist doch so abgerieben, daß es in frischem

Zustande wohl etwas anders aussehen würde. — Verglichen mit

der Beschreibung von E. hilaris Cbr. weicht das Tier, in Spiritus

gesehen, davon in mehreren Punkten ab; gelbe Längsbinden am

Cephalothorax sind nicht oder fast nicht zu sehen, dagegen ist der

Kopfteil gelb mit zwei schmalen braunen Binden zwischen den

Augen II und III, welche sich weiter nach hinten durch die Augen

III und IV fortsetzen; ferner eine braune Marginalbinde am Kopf-

teile. Die Mandibeln tragen vorn je eine undeutliche braune Längs-

binde. Maxillen und Lippenteil sind schwärzlich braun mit gelb-

licher Spitze. Sternum bräunlich mit unbestimmt hellerem Rande.

Abdomen ist im Grunde dunkler als von Cambridge beschrieben und

von den Zeichnungen im Inneren der braunen Rückenbinde ist fast

nichts zu erkennen; dieselbe ist doch vorn etwas rötlich und zeigt

in der hinteren Hälfte Andeutung einer dunkleren Mittellinie. An

den Seiten gibt es keine andere hellere Schrägbinde als die er-

wähnte weißlich behaarte Linie, die auch in Fluidum weißlich er-

scheint. Dunklere Flecke an der unteren Hälfte der Seiten sind

nicht vorhanden. Die Unterseite zeigt in Sprit ein längs der Mitte

schwach verdunkeltes, von zwei schmalen, undeutlichen, nach hinten

schwach konvergierenden Linien begrenztes Bauchfeld; weißliche

Behaarung daselbst scheint ganz zu fehlen. — Die Beine sind

braun, oben mit Andeutung eines helleren Ringes kurz vor der

Spitze der Femoren, an der Basis und Spitze der Tibien; letztere

Ringe die deutlichsten und breitesten. Die Femoren sind oben an

der Basis der Stacheln schwarz punktiert, an der Spitze schmal

schwarz umrandet, die Tibien tragen oben an der Basis einen

tiefschwarzen, scharfen Fleck und sind am Ende, ebenso wie die

Metatarsen, schwarz umrandet. Von weißer Behaarung an den

Beinen ist bei vorliegei.der Art nichts zu sehen.

Die Palpen stimmen ziemlich gut mit Simons Figur von

bayaonnianus in „Hist. nat.“; von den Palpen von Aularis ist mir leider

keine Beschreibung bekannt. Von der (stark schematischen) Figur

Simons weichen sie dadurch ab, daß Lamina tarsalis mit der Hälfte

ihrer Länge den Bulbus überragt (bei bayonzianus nach der Figur zu

urteilen nur mit '/,), und ist daselbst verhältnismäßig dünner und

stärker zugespitzt. Der obere (d. h. der Lamina am nächsten) der

zwei feinen, gebogenen, nach vorn gerichteten Fortsätze des Bulbus

reicht fast so weit nach vorn wie der untere, erscheint von der

106 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Seite gesehen in seiner ganzen Länge linienförmig (drahtförmig)

dünn, in einem langen und breiten Bogen nach oben und die

Spitze wieder nach hinten gebogen; dieser nach oben gebogene

Teil dieses Fortsatzes ist nicht viel kürzer als der vor dem Bulbus

sich befindende Teil des horizontalen Abschnittes. Eben an der

Umbiegungsstelle befinden sich zwei kleine, parallele, scharfe Spitzen,

die gerade vorwärts, in der Verlängerung des horizontalen Ab-

schnittes, gerichtet sind. — Etwa von der Mitte der Unterseite des

Spitzenteiles der Lamina sind 2 schräg nach unten und vorn ge-

richtete Stacheln, die fast die Spitze des Gliedes erreichen. —

Die größte Höhe des Bulbus + Lamina = 1,8 mm, größte Breite

der Lamina 1,5 mm. Das Tibialglied ist vorn mit zwei tiefschwarzen

Längslinien gezeichnet und das Tarsalglied hat außen nahe der Basis,

an der größten Wölbung, einen schwarzen Querfleck ; daselbst scheint ein

Stachel vorhanden gewesen. Das Tibialglied oben mit 1 submedianen

(oder subbasalen). innen mit 2 ebensolchen Stacheln, Patellarglied

oben an der Spitze 1, Femoralglied oben in der Endhälfte 1.1.1

(oder 1.1.2 [?] Stacheln, innen gegenüber No. 2 der oberen

1 Stachel; innerhalb dieser Stacheln längs der Mitte ein tief-

schwarzer Längsstrich. Der Stachel des Patellargliedes erreicht

fast 3 mm Länge, die des Tibialgliedes sind etwas kürzer, die des

Femoralgliedes sehr kurz, kürzer als der Durchmesser des Gliedes.

Bei anderen Exemplaren ist der Endteil der Lamina unten

nahe dem Bulbus dicht, lang, fein, hell behaart, und der untere

der beiden horizontalen Fertsätze ist hell, nur der obere schwarz

gefärbt. — Der Rand des Cephalothorax ist hinten schwarz, und

ebenso finden sich zwei große Flecke an der hinteren Abdachung

und Ringe um die Augen von schwarzer Farbe.

Fundort: Abbaja See-Ladscho, Februar 1901 (v. Erlanger).

Q. Von Akaki, Ende Oktober 1900 (v. Erlanger) liegt ein

unreifes ® von 17 mm Totallänge vor. Es stimmt in der Färbung

ziemlich gut mit dem g\, nur sind die Zeichnungen deutlicher, das

Bauchfeld ist ein wenig heller als die Seiten mit einem schwarzen

Mittelband, und Sternum hat eine schwärzliche Mittelbinde, die

vorn drei kleine gelbe Flecke einschließt. Die Oberseite wie beim

g‘, doch sind die hellen Seitenbinden viel breiter, das braune Mittel-

feld schließt vorn, zwischen den inneren helleren Längslinien einen

breiten, lanzettförmigen, rötlichbraunen Fleck ein, der nicht ganz

die Mitte erreicht, und hinter diesem folgt ein schwarzer Mittel-

streifen, der den Auszackungen des Außenrandes der braunen Binde

entsprechend, sich fleckenförmig erweitert. Die Beine wie beim &,

aber deutlicher gezeichnet.

Dimensionen dieses unreifen Exemplars: Cephalothorax 6,5 mm

lang, 4,5 mm breit, Abdomen 11,3 mm lang, 4,5 mm breit. Man-

dibeln 3mm lang. Palpen: Femoralglied 3, Patellarglied 1,2,

Tibialglied 1,5, Tarsalglied 3 mm lang. — Beine: I Coxa+ Troch. 2,5,

Femur 9, Patella + Tibia 12, Metatarsus 8, Tarsus 4 mm; II bezw.

2,9; 9; 10,5; 7;:4mm; II bezw. 2,2; 858; 6; 3 mm; IV bezw.

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 107

35.410 ;: 11:53 8,55 74mm. Totallänge:'135,5; 1133 ; IH» 27;2; IV

36,5 mm. Also wie beim 3: IV, I, II, III. — Bei einem zweiten

unreifen @ (von Daroli) sind die Längenverhältnisse der Beine

folgende: I bezw. 2,5; 9,7; 11; 8; 4mm; U bezw. 2,5; 9,5; 10,5;

171,8; 4mm; IH bezw. 2,3; 8; 8,5; 6,5; 3,5 mm; IV bezw. 2,7;

10; 115: 8,5; 3,7 mm. Totallänge: I 35,2; I 34,3; III 28,8; IV

35,9 mm.

Bei einem reifen (?: nur der Cephalothorax!) 2 (von Adis-

Abeba), dessen Cephalothorax 8 mm lang und 6,5 mm breit ist,

messen die Beine: I bezw. 3,5; 11,5; 15; 10; 4,5 mm; II bezw.

Bl, 14 bezw. r3;11050.105 19503; TV bezw:

3,6; 12,5; 1,4; 11,5; 45mm. Totallänge I 44,5; U 43,5; II

34,5; IV 46,1mm. Also wie oben: IV, I, OD, II. — Nach

Karsch’s Angaben wären dagegen die Längenverhältnisse der

Beine: I, IV, II, III und zwar der Unterschied zwischen IV

und I gleich 1 mm, IV und II gleich 2, IX und III gleich 8, III

und IV gleich 9mm. Es werden dann diese Längenverhältnisse

etwas variierend sein. — Die Färbung ist dagegen sehr wenig ver-

änderlich, nur die Breite der weißen Rückenbinden ist etwas ver-

schieden, und bei einigen Exemplaren ist die schwarze Mittelbinde

des Bauches vorn durch eine weiße Linie geteilt. Die hellen

Flecken in der dunklen Binde des Sternum scheinen immer deut-

lich zu sein. — Beim 2 ist die Entfernung der Außenränder der

Augen Il = 2,2 mm, des Vorderrandes der Augen I und Hinter-

randes der Augen II = 1,6 mm. Auch wenn man die Entfernungen

der Innenränder der Augen I und die wirkliche Länge des Trapeziums

der vier Vorderaugen vergleicht, zeigt es sich, dab das Trapez er-

heblich breiter als lang ist, —

Pisaura Sim. 1885.

32. Pisaura rufofasciata (D. G.) 1778 (mirabilis Cl.).

Zwei Männchen von Teneriffa (Dr. Krauß), die ein wenig

größer als gewöhnliche deutsche Exemplare sind.

Rothus Sim. 1898,

33. Rothus catenulatus Sim. 1898 (?).

Von Adis-Abeba, September 1900 (v. Erlanger) liegt ein un-

reifes @ vor, das unter den bisher (1905) beschriebenen 5 Hothuus-Arten

am besten mit catenulatus übereinstimmt, aber, vielleicht wegen des

jungfräulichen Zustandes des Exemplares, nicht mit Sicherheit mit

catenulatus idendificiert werden kann; die Diagnose dieser Art ist

auch zu kurz gefaßt.

Cephalothorax oben braun mit folgenden gelben Zeichnungen:

eine vorn schmale, linienförmige Längsbinde, die sich auf dem

Brustteile bis zur 3—-4fachen Breite erweitert; durch die Kopf-

furchen je eine Schrägbinde, die etwas breiter als die Mittellängsbinde

ist und sich bis zur Insertion der Palpen fortsetzt; von dieser

Binde, ziemlich weit vom Rande entfernt, läuft nach hinten eine

108 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

schmale, wenig deutliche Binde, welche die obere Grenze einer

breiten, braunen Submarginalbinde bildet, die deutlich die Zusammen-

setzung aus einzelnen Flecken zeigt (von Simon als Fleckenreihe

beschrieben); endlich ist der Rand schmal gelblich. Die Augen

von schwarzen, sichinnenerweiternden Ringen umgeben; Clypeus etwas

dunkler als der Rücken. Die Mandibeln stark gebräunt, undeutlich

längsgestreift, weißlich (in Sprit gesehen) behaart, ebenso wie der

Cephalothorax. Maxillen und Lippenteil graubraun, erstere vorn

und innen, letztere vorn weiblich umrandet. Die Coxen bräunlich-

gelb, dicht und ganz scharf braun gesprenkelt; Femoren unten

braun, heller marmoriert und gesprenkelt; alle Stacheln der Beine

gelblich, nur an der Basis braun. Patellen oben bräunlichgelb,

unten dunkelbraun. Metatarsen und Tarsen bräunlichgelb, unten

olivenfarbig. Palpen im Grunde heligelb, alle Glieder braun ge-

fleckt und längsgestreift. — Abdomen mit einer von der Grund-

farbe gebildeten schmalen Mittelbinde, die hinten aus 4—5 drei-

eckigen, zusammenhängenden Flecken zusammengesetzt und weiter

vorn am Rande mit den von Simon erwähnten „punctis nigris

longis biseriatis* geschmückt ist. Die oberen Spinnwarzen und die

Spitze der unteren rötlichgelb, letztere sonst braun. Die untere

Hälfte der Seiten unregelmäßig gebräunt und gefleckt; jederseits

der Spinnwarzen ein schwarzer Fleck. Die Unterseite mit einem

nach hinten allmählich verschmälerten hellgrauen Bauchfeld, jeder-

seits von einer gelblichen Binde, in welcher 3 schwärzliche Punkte

gelegen sind, begrenzt, und in der Mitte mit zwei dunkelbraunen,

hinten zusammenhängenden, vorn ganz schmal getrennten Linien.

2 subad. Totallänge 9,5 mm. Cephalothorax 4,2 mm lang, 3,5 mm

breit. Abdomen 6 mm lang, 3,5 mm breit. — Beine: (I und II

fehlen); III Coxa -—- Troch. 1,7, Femur 4,2, Patella + Tibia 4,5,

Metatarsus 3,5, Tarsus 2 mın; IV bezw. 1,8; 5; 5,2; 4,5; 2,4 mm.

Zusammen: III 15,9, IV 18,9 mm.

Sollte diese Art nicht mit cutenulatus Sim. identisch sein, möge

sie den Namen subcatenulatus m. bekommen.

Thalassius Sim. 1885.

34. Thalassius margaritatus Poc. 1898.

Taf. II Fig. 1a, Tarsalglied 9 von unten gesehen.

2. Eine sehr veränderliche Art; die Größe der reifen 22

varliert zwischen 15 und 10,5 mm Totallänge, die Färbung zwischen

hell bräunlichgelb (gravide 2?) und fast schwarz (post partum);

bei letzteren sind die Palpen ganz scharf geringelt oder gefleckt.

Auch die Form des Abdomen verändert sich mehr als gewöhnlich

mit dem Alter des Tieres, indem es nach der Eiablage nicht nur

stark abgeflacht, sondern (besonders unten) sogar ausgehöhlt er-

scheint, und sein Vorderrand ist in der Mitte häufig niedergedrückt

oder ausgeschnitten.

Bei einer Totallänge von ll mm ist Cephalothorax 4,6 mm

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 109

lang, 4,5 mm breit, Abdomen 6,5 mm lang und 4,5 mm breit.

Beine: I Coxa + Troch. + Fem. 7,5, Patella + Tibia 7, Meta-

tarsus + Tarsus 6,5 mm; II bezw. 7,5; 7,3; 7mm; DI bezw. 7;

6,5; 6,2 mm; IV bezw. 8; 8,5; 8,5 mm; Totallänge also: I 21;

I 21,8; II 19,7; IV 25mm. -— Bei einem alten £ von 16 mm

Länge mißt Cephalothorax 7—7,5 mm bei 6,5 mm Breite; Abdomen

10 mm lang, 6,5 mm breit; Beine: I Coxa + Troch. 3, Femur 8,

Patella + Tibia 10, Metatarsus 7, Tarsus 2,8 mm; IV bezw. 3,6;

9; 10,5; 9; 3,5 mm. — Cephalothorax ist gleich oder ein wenig

kürzer als Tibia I (7,5 bei letzterem Exemplar), etwa so lang als

Metatarsus I, ein wenig schmäler als Tibia III (7 mm), Clypeus

fast noch !/;mal höher als das mittlere Augenfeld lang; die vorderen

S. A. sind ein wenig näher den vorderen M.A. als den hinteren

S. A. — Am vorderen Falzrande drei an Größe verschiedene Zähne;

der äußere der kleinste. Auch der hintere Rand bezahnt.

Trocken gesehen erscheint Cephalothorax oben mitten gelbweib

oder hell rostgelblich, längs den Seiten fast rein weiß, schwach

gelblich behaart; die weißen Submarginalbinden scheinen aus-

schließlich durch die Behaarung gebildet zu werden. Die Unter-

seite gelblich weiß behaart, die Beine ebenfalls oder graulich weiß;

die Stacheln schwarzbraun. Abdomen im Rückenfelde rostbraun,

an den Seiten gelblich weiß behaart; jederseits am Rande des

dunklen Feldes 4—5 kleine, rein weiße Flecke, von denen der

vorletzte größer und breiter als die anderen, die rundlich sind.

Vorn ist ein dunkler Spießfleck und beiderseits dieses 2—3 ganz

kleine, weiße Flecke. Der Bauch graulich behaart. An den größten

der weiben Randflecke ist das Rückenfeld plötzlich verschmälert

und von da bis zu den Spinnwarzen fast parallelseitig. Der Spieb-

fleck ist bisweilen undeutlich gelblich angelegt, welche Farbe eine

zu den Spinnwarzen sich erstreckende schmale Mittelbinde bilden

kann. — Bei dem kleinsten vorliegenden Exemplar, das kaum 10 mm

lang ist, aber doch ganz reif, ist die vordere Hälfte der Ober-

seite des Abdomen grauweiß mit Ausnahme des schwarzen Mittel-

fleckes; die hintere Hälfte schwarz mit deutlichen, weißen Rand-

zeichnungen.

Epigyne bildet (post partum) einen dunkelbraunen, runzeligen,

besonders hinten stark erhöhten Wulst, der vorn 1,5 mm breit,

hinten etwas schmäler, 1,2 mm lang, vorn gerade geschnitten und

unbestimmt begrenzt, hinten in der Mitte etwas ausgerandet und

ungefähr trapezförmig (die Seiten nach hinten konvergierend) ist.

Die vordere Hälfte wird von einer heller gefärbten, seichten, vorn

offenen, hinten und seitlich von einem schmalen, erhöhten, glänzenden,

tiefschwarzen Rand umgebenen Grube, die im Grunde eine schmale

Leiste parallel zum Außenrande hat, eingenommen. An den Seiten

und hinten ist diese Grube von einer breiten, etwa hufeisenförmig

gebogenen, braunen, wulstigen Erhöhung, die hinten in der Mitte

ganz tief niedergedrückt ist, umgeben.

Fundort: Ginir-Daua, III. V. 1901 (v. Erlanger).

110 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Die Eisäcke sind kugelrund, 9—10 mm im Durchmesser, grau-

weiß, filzig, dickwändig, anscheinend etwas locker, aber doch stark

und fest zusammengewebt; die Eier sind sehr klein (0,7 mm Durch-

messer), weißlich und in großer Zahl vorhanden; in dem größten

Sack habe ich deren ca. 1000 gezählt.

dä sieht den am hellsten gefärbten 22 gleich; auffallend sind

2 Paar schwarze Punktflecke jederseits des Rückenstreifens und

rötlicher Anflug an der Basis des Rückens, was sich beides ge-

legentlich auch bei den Weibchen vorfindet, bezw. angedeutet ist.

Dann fällt auf, daß alle Metatarsen und Tarsen, sowie die End-

hälfte der Tibien I sehr stark gebräunt sind. Sternum ganz ein-

farbig bräunlichgelb. Trochanteren sehr scharf braun umrandet.

Totallänge 14,5, Cephalothorax 7 mm lang, 6 mm breit. Ab-

domen 8 mm lang, 4,5 mm breit. Beine: I C.+ Tr. 3, Fem. 9,

P. + Tib. 10,5, Met. 7,5, Tars. 3,5 mm; II bezw. 3; 9; Pätella

3,5 (das Uebrige fehlt!); III bezw. 2,9; 9; 10,5; 7,5; 3,5 mm;

IV bezw. 3,4; 10; 11,2; 9,7; 42 mm. — Palpen: Fem. 3,5,

Pat. 1,5, 'Tib. 1,5, Tars. 2,7. mm’ lang, 1,2 mm breit.

Palpen. Femoralglied oben mit 1.1.1.2, vorn und hinten

weiter von der Spitze als die beiden oberen Stacheln je 1 Stachel,

Patellarglied innen submedian 1, oben an der Spitze 1 Stachel, der

reichlich so lang als das Glied ist, oben an der Basis wahr-

scheinlich 1 vorhanden gewesen, Tibialglied nahe der Basis oben,

außen und innen je 1 Stachel, der so lang oder länger als das

Glied ist und stark gebogen; unten und innen ist das Glied, be-

sonders gegen die Spitze lang und fein abstehend dicht behaart;

außen und oben mehr vereinzelt lange Haare. Das Femoralglied

von oben gesehen sehr wenig gebogen oder zusammengedrückt, an

der Spitze ein klein wenig breiter als das Patellarglied; letzteres

ziemlich gleich breit, an der Spitze breit gerundet, von der Seite

gesehen daselbst sehr schräg geschnitten und unten knölförmig

verdickt, die Oberseite gleichmäßig und stark gewölbt; das Tibial-

glied von oben gesehen deutlich nach innen konvex gebogen, die

Konkavität der Außenseite doch stärker als die Konvexität der

Innenseite, indem erstere an der Basis eine knölförmige Verdickung

bildet, an der Basis so breit als das Patellarglied, in der Mitte und

am Ende ein wenig schmäler, die Länge kaum das Doppelte der

kleinsten Breite; von der Seite gesehen erscheint es in der Mitte

unten ganz tief gerundet ausgeschnitten mit einer breiten, rund-

lichen Verdickung an der Basis und einer schmäleren, etwa leisten-

förmigen an der Spitze; letztere ist außen dunkelbraun gefärbt; das

Tarsalglied erscheint von außen gesehen oben an der Basis stark

gewölbt, von der Mitte bis zur Spitze fast gerade, letztere ziemlich

stumpf, unten dicht, aber nicht lang behaart, erheblich kürzer als

Bulbus, der von der Seite gesehen keine besonders auffallenden

Fortsätzet zeigt. Von unten gesehen erscheint er wie in Figur 1a

dargestellt.

Ferner liegen 2 g'd' ad. von „Fluß Mane, Ende März 1901*

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 111

vor. Bei beiden ist der schwarze Längsfleck des Abdominalrückens

scharf markiert, bildet in der Mitte eine deutliche Ecke und ist

ringsum breit gelblich angelegt; das dunkle Rückenfeld erscheint

daher als zwei schmale, nach hinten konvergierende Seitenbinden;

die Auszackung desselben vor der Hinterspitze nicht so deutlich

wie beim 9. Das kleinste Exemplar (Totallänge 12 mm) hat das

Bauchfeld unbestimmt schwärzlich, vorn durch einen weißlichen

Keilfleck geteilt. Von hellen Seitenbinden fast nichts zu erkennen.

Fundorte: Ginir-Daua und Fluß Mane.

35. Thalassius radiato-lineatus Strand 1906, 1. c. S. 671, No. 134.

Taf. II Fig. 2a, Epigyne.

9. Totallänge 18,5, Cephalothorax 9 mm lang, 8 mm breit:

Abdomen 10 mm lang, 6,5 mm breit. Beine: I C.+Tr. 4,2.

Fem. 11, .Pat. 4,5, Tib. 9,5, Met. 9, Tars. 4,5 mm; II bezw. 4,2,

11; 4,5; 10; 9; 45 mm; Ill bezw. 4; 11; 4,2; 9,5; 8,7; 4,5 mm;

IV bezw. 5; 12; 4,5; 11;-11,5; 5 mm. Totallänge der Beine;

I 42,7; II 42,2; III 41,9; IV 49 mm (IV, I, II, IID. — Palpen:

Fem. 3,5, Pat. 1,5, Tib. 2,1, Tarsen 3,5 mm lang. — Mandibeln

3,6 mm lang.

Augenreihe I 2,2, Il 2,9 mm lang. Das Feld der M. A. hinten

1,2, vorn 1 mm breit, 1,2 mm lang. Höhe des Clypeus 1,3 mm.

Die Augen I. Reihe fast gleich; die S. A. gleich weit von den

M.A.I und den S. A. II; die M. A. I deutlich kleiner als M. A. 1.

Cephalothorax im Grunde oben braun behaart mit zwei

breiten (ca. 2,2 mm) Marginalbinden von graugelblicher Behaarung

und ähnlichen, im trockenen Zustande scharf hervortretenden

3 Schräglinien von der Rückenfurche bis zum Rande, sowie zwei,

welche nach außen konvex gebogen zu den hinteren S. A. verlaufen;

zwei kurze ähnliche Linien von den M. A. II bis kaum zur Mitte

des Kopfteiles. Der Rand selbst schmalschwarz. Das Augenfeld und

die Mitte des Clypeus ebenfalls graugelb behaart; um die Augen

außerdem rotgelbliche längere Haare. Die Marginalbinden erstrecken

sich nach vorn bis unter den vorderen S. A., biegen dann nach

unten und setzen sich auf den Seiten der Mandibeln fort. Letztere

sonst mit graugelben langen Borsten behaart. Aehnliche Behaarung

an den Beinen, deren hellere Ringe außerdem weiße Haare auf-

weisen; die Unterseite der Beine ganz einfarbig bräunlich grau.

Abdomen im Grunde braun wie der Cephalothorax, mit einem bis

über die Mitte reichenden graulichen Spießfleck, der sich weiter

hinten als eine feine Linie, kaum die Spinnwarzen erreichend, fort-

setzt, und 4 scharf markierten grauweißlichen oder gelblichen

Querlinien, von denen die vordere eigentlich eine Binde ist (breiter

als die anderen also!), sich an den Spießfleck etwas vor dessen

Ende, anheftet und schräg und gebogen nach den Seiten verläuft,

während die anderen gerade sind oder in der Mitte einen stumpfen

Winkel bilden. Die Seiten des Abdomen graubräunlich und gelblich

behaart, deutlich trüber als die Binden des Cephalothorax behaart.

112 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen,

Behaarung des Cephalothorax unten hellgraulich, das Abdomen

mehr braungraulich.

In Alkohol erscheint Cephalothorax hell kastanienbraun mit den

hellen Linien und Binden wie oben beschrieben, jedoch erscheinen die

Lateralbinden nun nur 1,5 mm breit und durch eine fast gleich-

breite braune, fein heller marmorierte Binde vom Rande getrennt;

letzterer wie gesagt schwarz, erscheint nun oben fein grauweiß an-

gelest. Die Augen schwarz umringt, und das Augenfeld nicht

heller als der Rücken; Clypeus graulich mit von den 8. A. I

zwei nach unten divergierenden Binden von der Grundfarbe. Rücken-

furche tiefschwarz; die hintere Abdachung kaum dunkler als der

Rücken. Mandibeln dunkel kastanienbraun, an der Spitze vorn und

innen ein wenig heller; Klaue schwärzlich. Maxillen hellbraun, an

der Spitze gelblich; Lippenteil schwärzlich, an der Spitze schmal

gelblich. Sternum hellbraun, schwach olivenfarbig, mit Andeutung

eines helleren Mittelstreifens. Die Beine unten einfarbig gelblich-

braun, schwach olivenfarbig; die Metatarsen und Tarsen stark

gebräunt. Die Femoren oben, besonders an III und IV, mit An-

deutung dreier dunkleren Halbringen, sowie mit kleinen, tief-

schwarzen Punktflecken an der Basis der Aculei. Patellen an der

Basis schmal gebräunt, Tibien an der Basis und Apex mit je

einem, !/, der ganzen Länge des Gliedes einnehmenden, braunen

Halbring. Metatarsen an der Basis undeutlich heller, sonst ein-

farbig. — Abdomen oben im Grunde wie der Cephalothorax mit

Zeichnung wie oben angegeben; der Spießfleck ganz undeutlich,

nur etwas heller braun ohne deutliche Begrenzung. Die beiden

vorderen Querlinien oder -binden, welche beide mit dem Spießfleck

in Verbindung stehen, sind vorn dunkler angelegt und daher deut-

licher erscheinend; die beiden hinteren undeutlich. Bei No. 3 (von

vorn) dieser Binden haben die hellen Seitenbinden des Abdomen

an der Innenseite eine stumpfe Ausbuchtung nach innen. Die

untere Hälfte der Seiten braun, unbestimmt heller getupfelt; der

Bauch braun, mit drei schmalen, schwarzen, nach hinten konver-

gierenden Längslinien, die an der Spalte um 1,5 mm unter sich

entfernt sind. Epigaster grau, an den Seiten mehr bräunlich;

Epigyne braun mit schwarzen Leisten. Spinnwarzen braun, an der

Spitze heller.

Epigyne bildet ein Feld, das 1,2 mm lang und hinten so breit

ist, vorn gerundet, hinten quergeschnitten, aus zwei braunen,

stark genarbten und fein quergestreiften, abgerundeten Wülsten

bestehend, die vorn zusammenhängen und eine Längsgrube zwischen

sich freilassen, die ungefähr so breit als der eine der Wülste ist;

das Ganze ähnelt sehr einem Hufeisen, nur vorn ein wenig spitzer.

Die Grube ist im Grunde sehr glatt, glänzend, in der Mitte breit

gerundet längserhöht, am Hinterende tief schwarz, sonst hellgelb.

Das Ganze stark von Haaren verdeckt (Fig. 2a).

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger).

hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt.

Figurenerklärung.

Tafel I.

Fig. 1a. Thalassius margaritatus Poc. & Tarsalglied von unten gesehen.

„ 2a. Thalassius radiato-lineatus Strand. Epigyne.

„ 3a. Smeringopus zonatus Strand. Epigyne mit Umgebung.

Epigyne.

„ 5a. Stegodyphus 2'/, vittatus Strand. g' Palpe von außen.

& Palpe von außen.

„ 7a. Dictyna abyssinica Strand. Abdomen von oben gesehen.

„ 8a. Textrix nigromarginatus Strand. Epigyne.

„ 4a. Zodarium dubium Strand.

„ 6a. Dysdera Römeri Strand.

Artenverzeichnis.

Seite

Agelena Walck. Mallinella Strand

agelenoides Walck. . 101| maculata Strand .

leucopyga Pav. 102 | scutata Strand

maculinotum Strand 99 | Palpimanus Duf.

Caponia Sim, gibbulus Duf. .

abyssinica Strand 80 Pholeus Walck.

Dietyna Sund. phalangioides (Füßly)

abyssinica Strand 67 Pisaura Sim.

Dresserue Sim rufofasciata MG -

inconspicuus Strand . 72 Rothus Sim. j

ee Tan catenulatus Sim. .

Be ; [subeatenulatus Strand]

cornipes Karsch . 78 Seytodes Latr

Leprieuri Sim. 80 äffinis Kulez 2

maurusia Th. . 78 delicatnia Sim ;

Römeri Strand 79 Ke he

meringopus Sim.

Eresus Walck. affıinitatus Strand

niger (Pet.) 73) zonatus Strand

Euprosthenops Poe. Stegodyphus Sim.

bayaonnianus Br. Cap. . 104| africanus (Bl.).

Hermippus Sim. 21/,- vittatus Strand

affinis Strand . 81| lineatus (Latr.)

Holocnemus Sim. molitor (C. L. K.)

rivulatus (Forsk.). 93 | Textrix Sund.

Taches. Th: flavomaculata (Luc.)

vittatus Strand 84 nigromarginata Strand .

1 Thalassius Sim,

Loxosceles Hein. et Lowe margaritatus Poc.

erythrocephala (C.L.K.). 74 ae Inäatnse streng

rufescens (Duf.) . 74 Hincteä nit

Loxoscella Strand limbata (C. L. K.)

pallidecolorata Strand . 74|Zodarium Walck.

Mallinus Sim. dubium Strand

defectus Strand 88) tunetiacum Strand

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H,1,

113

Seite

107

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[Öfv. k. Vetensk.-Akad. Förhandl. XV (1858)].

Om Aranea lobata Pallas. [ibid. XXIV (1867)].

Due ragni esotici [Ann,. Mus. Civ. Genova, IX (1877)].

Spiders of Burma. London (British Museum) 1895.

en M.: Reisen in der Regentschaft Algier. Bd. Ill.

Leipzig 1841 [Arachniden von ©. L. Koch].

. Westwood: Öbservations on the species of spiders which

inhabit cylindrical tubes etc. [Trans. entom. Soc. London,

III 1840; auch in: Ann. Mag. Nat. Hist. 1 S. Vol. VI

(1841)].

Insectorum arachnoidumgue decades duo. [Zoological

Journal, Vol. V (1834)].

. White: Description of a new genus of Arachnida with notes

on two other species of spiders [Ann. Mag. Nat. Hist.

Vol. XVIII (1846)]. (Enthält an Afrikanisches nur eine

Abbildung von Homalattus pustulatus White).

Descriptions of new or little known Arachnida [ibid.

1 S. VII (1841)].

3. Vinson: Araneides des iles de la Reunion, Maurice et Mada-

gascar. Paris 1863.

Zur Kenntnis der Tubifieiden.

Von

W. Michaelsen (Hamburg).

Hierzu Tafel IL.

Bei der Zusammenstellung einer synoptischen Tabelle der Tubi-

ficiden Deutschlands und benachbarter Gebiete stieß ich auf ver-

schiedene Hindernisse, die die Ausführung dieser Arbeit zunächst

unmöglich machten. Viele der in Betracht zu ziehenden Art-

Beschreibungen sind so unvollständig, daß eine Einordnung der

Arten in engere, nach bestimmten Charakteren gebildete Gruppen

nicht ausführbar war. Vielfach beruht diese Lückenhaftigkeit der

Beschreibungen auf der Unzulänglichkeit des Materials. Wo nur

einfach in Spiritus konserviertes Material vorlag, wie das BENHAM’sche

aus dem Taupo-See oder das von mir untersuchte aus dem Baikal-

See, oder gar nur ein einziges geschlechtsreifes Stück wie bei

BEDDARD’S Branchiura Sowerbyi und wie bei PIGuET’s Rhyacodrilus

lemani, da war eine vollständige Klarstellung der Organisation von

vorn herein ausgeschlossen. Die feineren Verhältnisse des Blut-

gefäßsystems und andere Verhältnisse lassen sich an solchem Material

nicht untersuchen. Die Schwierigkeit einer Zusammenstellung wächst

noch dadurch, dab manche Forscher die Literatur nicht genügend

berücksichtigen. Das ergibt einen Ballast von mehrfach beschriebenen

Arten, der um so schwerer zu bewältigen ist, als die Lückenhaftigkeit

vieler Beschreibungen einen genauen Vergleich mutmaßlich zusammen-

gehöriger Formen unmöglich macht. Auch die verschiedenartige

systematische Bewertung der Charaktere brachte Konfusion in die

Systematik der Oligochäten. Es mag hier eine allgemeine Fr-

örterung über die systematische Bedeutung der verschiedenen Organ-

systeme am Platze sein, soweit sie für die Tubificiden in Betracht

kommen.

Borsten. Das Fehlen von Haarborsten soll nach manchen

Autoren bei einzelnen Arten individuell sein. Ich glaube, daß

diese Angabe in den meisten Fällen darauf beruht, daß die Haar-

borsten dicht über der Körperoberfläche abgebrochen sind. Die

in der Haut übrig bleibenden Stümpfe sind dann schwer erkennbar,

oder wenigstens schwer von den Stümpfen der Hakenborsten zu

unterscheiden. Es mag aber auch tatsächlich manchmal ein in-

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 9

130 W. Michaelsen:

dividueller Charakter sein. Jedenfalls hat dieser Charakter keine

höhere als artliche Bedeutung, kennen wir doch nahe verwandte

Formen, die sich in dieser Hinsicht verschieden verhalten: Taupo-

drilus coccineus (VEsJD) mit Haarborsten in fast ganzer Körperlänge

(nach BENHAM [bei Taupodrilus simplex, = T. coccineus] individuell

fehlend); 7. palustris (DITLEVSEN) mit Haarborsten an den ersten

2 bis 4 borstentragenden Segmenten; 7‘. lemanı (PıGuET) ganz ohne

Haarborsten.

Das Vorkommen von Fiederborsten oder „behaarten haar-

förmigen Borsten* soll nach DitLevsen keine generische Bedeutung

haben. Ich stimme dem jetzt zu, nachdem weitere Arten mit

diesem Charakter gefunden sind, die der Lophochaeta ignota STOLC

nicht besonders nahe verwandt sind. Ich muß aber zugleich

DitLevsen’s auf diesen Fall bezügliche Kritik ablehnen. DITLEVSEN

drückt sich inkorrekt aus, wenn er sagt, daß „MICHAELSEN ohne

genügenden Grund eine einzelne Art aus seiner großen Gattung

Psammoryctes abtrennt“. Die Abtrennung geschah durch StoLc als

er die Gattung Lophochaeta aufstellte. Ich meinerseits habe lediglich

von einer Vereinigung derselben mit Tubifee (= Tubifex plus

Psammoryctes) abgesehen, da ich nicht ohne zwingenden Grund eine

einmal aufgestellte Gattung aufhebe; ein solcher Grund aber war

damals nicht gegeben, da wir nur eine einzige Art mit diesem

‚Charakter kannten, also über dessen systematische Wertigkeit nichts

sicheres aussagen konnten. Ich habe dabei aber auf die nahe

Verwandtschaft zwischen Lophochaeta und Tubifex hingewiesen

(Die geographische Verbreitung der Oligochaeten, p. 48).

Geschlechtsborsten jeder Art ergeben vorzügliche Art-

Charaktere, für die Sonderung von Gruppen höherer Kategorie,

z. B. für Gattungsdiagnosen, haben sie jedoch im Allgemeinen keine

Bedeutung. In fast allen Gruppen finden wir Arten mit Penial-

borsten oder anderen Geschlechtsborsten, die nahe verwandt sind

mit Formen ohne irgend welche geschlechtlich modifizierte Borsten.

Peloryctes velutinus (GRUBE) (= Embolocephalus velutinus (RANDOLPH)

steht zweifellos den Arten Peloryctes ferox (Eisen) (= Embolocephalus

plicatus RANDOLPH) und anderen ohne Geschlechtsborsten sehr nahe.

Aus diesem Grunde kann ich die von DITLEVSEN vorgeschlagene

Teilung der Tubificiden mit massigen Prostatadrüsen in die beiden

Gattungen Psammoryctes mit Geschlechtsborsten am 10. Segment

und T7ubifee ohne Geschlechtsborsten nicht gerechtfertigt finden.

Es läßt sich auch gar keine scharfe Sonderung zwischen Formen mit

lediglich normalen und solchen mit geschlechtlich modifizierten Borsten

ausführen. Bei Tubwfex Nerthus n. sp. (siehe unten!) beruht die ge-

schlechtliche Modifikation z.B. lediglich darauf, daß dieZahl der Borsten

in den ventralen Bündeln des 10. Segments geringer ist als in den

entsprechenden Bündeln der vorhergehenden Segmente. Bei anderen

Arten ist die Modifikation bei den Borsten eines und desselben

Bündels verschieden weit vorgeschritten; so fand Store unter den

Geschlechtsborsten von Taupodrilus (Ilyodrilus) coccineus (VEJID.)

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 131

einzelne, die noch die Gabelung der normalen Borsten aufwiesen.

Auch die Beziehungen dieser Geschlechtsborsten zu den Samen-

taschen ist eine sehr verschieden innige. Bei Ilyodrilus hammo-

niensis MICHLSN (= Psammoryctes fossor DITLEVSEN) stehen die

Geschlechtsborsten ganz unabhängig von den Samentaschen, bei

Tubifex albicola (MıcuLsn) (= Psammoryctes illustris DITLEVSEN)

mündet der Geschlechtsborstensack in den Ausführgang der Samen-

tasche ein.

Das Centralnervensystem mag in einzelnen Fällen gute

Charaktere für die Sonderung größerer systematischer Gruppen er-

geben. An konversiertem Material, zumal an schlecht konserviertem,

sind diese Charaktere aber schwer festzustellen. Da unsere Kenntnis

der außereuropäischen Oligochäten fast ausschließlich auf solchem

Material beruht, so habe ich die Einführung von diesbezüglichen

Charakteren in die Diagnosen höherer systematischer Gruppen

möglichst vermieden. Eine hiervon abweichende Anschauung ließe

sich vielleicht auch rechtfertigen.

Das Blutgefäßsystem darf meiner Ansicht nach nur mit großer

Vorsicht zur Charakterisierung von Gattungen benutzt werden.

Eine mehr oder weniger komplizierte Ausbildung des Blutgefäß-

systemes hängt zu sehr von Umständen ab, die für das System

bedeutungslos sind. Mit der Größenzunahme der Formen gestaltet

sich das Blutgefäßsystem komplizierter, um bei einer Größen-

abnahme wieder einfacher zu werden (z. B. Glossoscolex peregrinus

(MiıcHhLsn) mit ungemein weit reduziertem Blutgefäßsystem besitzt

nahe verwandte Gattungsgenossen mit sehr reich entwickeltem

Blutgefäßsystem). Auch die verschiedene Lebensweise kommt in

Frage. Arten, welche in Sauerstoff-armen Oertlichkeiten leben,

pflegen ein reiches Integumental-Blutgefäßsystem zu ent-

wickeln, das bei nahe verwandten Formen, die einer intensiven Haut-

Atmung nicht bedürfen, ganz fehlen kann. Auf dieser Ueberlegung

beruht auch meine Meinung von der geringeren systematischen Be-

deutung der Kiemen (z. B. von Dranchiura Sowerbyi Beddard),

die meiner Ansicht nach als einfache Auftreibungen der Hypodermis

samt den darauf verlaufenden Integumental-Blutgefäßen höchstens

artliche Bedeutung haben; sind sie doch nur eine Anpassung an

die Sauerstoff-Armut warmer stagnierender tropischer Gewässer.

Nephridialsystem: Die systematische Bedeutung des Nephridial-

systems muß von Fall zu Fall festgestellt werden. Wir kennen

große Gruppen, in denen die Gestalt der Nephridien sehr konstant

erscheint (z. B. fam. Lumbricidae), während sie in anderen Gruppen

auffallend verschiedene Ausbildungen aufweist (z. B. subfam. Mega-

scolecinae (Plutellus, [ Trinephrus,] Lampito, Plionogaster, Pheretima).

Geschlechtsorgane: In jahrzehntelanger mühsamer Arbeit

haben wir älteren Oligochätologen die Erkenntnis erworben, dab

die Anordnung der Geschlechtsorgane die bedeutsamsten Anhalts-

punkte für die Feststellung der Verwandtschaften darbietet. Sämt-

liche neueren Forschungen festigen diese Anschauung. Die geogra-

132 W. Michaelsen:

phische Verbreitung, der beste Prüfstein für die Natürlichkeit einer

systematischen Gliederung, zeigte, daß wir durchaus auf dem richtigen

Wege sind; lassen sich doch bei Zugrundelegung des in Rede

stehenden Systems die historisch-faunistischen Verhältnisse der

Oligochäten durchaus in Einklang bringen mit den auf anderem

Wege erworbenen erdgeschichtlichen Erkenntnissen'). Der Grad

der Wahrscheinlichkeit, daß dieses hauptsächlich auf Grund der

Geschlechtsorgane aufgebaute System im Wesentlichen durchaus

natürlich ist, kommt der Gewißheit nahe. Bei dieser Sachlage

wirkt es verblüffend, wenn ein junger Zoologe darauf aufmerksam

macht „von welchem geringen Wert dieser Charakter ist“ (DITLEVSEN,

Studien an Oligochäten, p. 425). Es bedarf kaum der Erklärung,

daß dieser Satz lediglich auf der besonderen Methode DITLEvsEn’s

beruht. DiTLEvsen macht sich zunächst ein ganz falsches Bild von

dem Familien-Charakter der Tubificiden, indem er eine der höchst

spezialisierten Arten zum Vorbild nimmt („Tubifex tubifex, der das

Vorbild der Tubificiden ist* — 1. c. p. 405), und nun alle in Frage

kommenden Formen an dieser höchsten Spezialisierung mißt, ohne

die vermittelnden Glieder zu berücksichtigen. Ülitellio arenarius

(MuELL.) (LEUCKART) wäre z. B. ein sehr empfehlenswertes Studien-

Objekt gewesen. Wenn diese Form dem dänischen Zoologen auch

nur in einem Exemplar vorlag, so hätte er sich doch aus der

Bepparp’schen Beschreibung über diese Form orientieren können.

DitLevsen läßt bei seiner Beurteilung des Tubificiden-Charakters

ganz außer Acht, daß innerhalb des weiten Raumes einer Familie

doch recht weit reichende Entwicklungsreihen vertreten sein können,

daß die phyletisch älteren Formen der Familie sehr wohl Anklänge

an ältere Familien aufweisen mögen. Schon der Umstand, daß er

mit einer der angeblich aus der Familie der Tubificiden auszu-

scheidenden Gruppen (Gattung Monopylephorus ) nichts rechtes an-

zufangen wußte — ein Anschluß an die Enchyträiden war ja trotz

der Aehnlichkeit der Nephridien mit denen von Mesenchytraeus aus-

geschlossen — hätte DITLEVSEN von einem Beharren in seiner Methode

abbringen sollen. Für diese Gattung bliebe tatsächlich nichts anderes

als die Schaffung einer eigenen Familie übrig, Wie würden die

Diagnosen für diese Familien im DirLevsen’schen Sinne lauten?

Warum hat DITLEVsen nicht einmal versucht, eine Diagnose der

Familie Naididae incl. Ilyodrilus (Taupodrilus im modernsten Sinne,

siehe unten!) zu formulieren? Vielleicht wäre ihm bei diesem

Versuch die Haltlosigkeit seiner Familie Naididae zum Bewußtsein

gekommen. Mit irgend welchen Anklängen an phyletisch ältere

Familien in Folge von Rückbildung — und die Gattung Monopyle-

phorus macht mir ganz den Eindruck, als sei hier die einfachere

Organisation als Rückbildung zu erklären — darf nach DitTLevsen’s

Methode gar nicht gerechnet werden. Das aber ist gerade die

1) Vergl. Tu. ARLDT: Die Ausbreitung der terricolen Oligochäten im Laufe

der erdgeschichtlichen Entwicklung des Erdreliefs,

Zur Kenntnis der Tubificiden. 133

hohe systematische Bedeutung der Gonaden-Lage, daß sie (als an

und für sich für die Tiere durchaus belangloser Nummern-Charakter)

durch irgend welche äußeren und inneren Umstände, mögen sie

nun zu Rückbildungen oder zur Weiterentwicklung führen, im

Allgemeinen nicht beeinflußt wird. Selbst wo in Folge der kolossalen

Größen- bezw. Dickenzunahme der Tiere eine Zurückverlagerung

der Kopulationsorgane mit den Geschlechtsöffnungen notwendig

wird, wie bei den höheren Oligochäten, den Megascoleciden, Lum-

briciden ete., behalten die Gonaden ihre Lage im Vorderkörper bei

(nämlich im 10.—13. Segment), also nicht weiter vorn beginnend,

als bei den Tubificiden, Phreodriliden und Enchytraeiden). Die auf-

fallende, im Allgemeinen für die ganzen Familien oder Familiengruppen

zutreffende Konstanz dieses Charakters liegt wohl, abgesehen von der

oben erwähnten physiologischen Belanglosigkeit desselben, haupt-

sächlich mit an dem Ziffernmäßigen desselben. Eine allmähliche

Verschiebung der Gonaden ist nicht angängig; eine Veränderung

derselben ist nur sprungweise, von einen Segment auf ein anderes,

möglich. Eine Veränderung wird demnach hauptsächlich wohl in

Folge von Abnormitäten eintreten, und damit erklärt sich die

Seltenheit der Veränderung resp. die weit gehende Konstanz dieses

Charakters. Tatsächlich sind ja Ausnahmen von dieser Konstanz

innerhalb einer Familie vorhanden — DiTLEvsen erwähnt nur einen

Teil derselben — aber das ist doch durchaus kein triftiger Grund

zu einer Auflösung der durch die Gonaden-Anordnung recht einheit-

lich erscheinenden Familie der Tubificiden.

Von hoher systematischer Bedeutung innerhalb der Familie

der Tubificiden ist die Gestaltung des männlichen Ausführ-

apparates. Es sind besonders zwei bedeutsame Spezialisierungen

hervorzuheben, das Auftreten einer massigen Prostatadrüse und

das eines blindsackartigen Paratriums am Atrium. Dagegen ist

die feinere Struktur der Wandung des Atriums, die häufig

als Art-Merkmal, einmal sogar als Gattungs-Merkmal aufgeführt

wurde (so der Flimmerwimper-Besatz an der Innenseite der Atrial-

wand, der Besatz mit Drüsenzellen an ihrer Außenseite), systematisch

nicht verwertbar. Schon Store hat in seiner Monographie der

Tubificiden nachgewiesen, daß die histologischen Elemente der

Atrialwandung ihre Struktur im Laufe der Geschlechtsperiode

ändern. Eine systematisch wichtige Bildung ist ferner der Penis.

Der eigentliche Penis der Tubificiden ist zu unterscheiden von einem

Pseudo-Penis. Der eigentliche Penis ist ein doppelwandiger Kegel,

dessen innere Wand durch den Atrialschlauch, dessen äußere Wand

durch die vorgetriebene Körperwand gebildet wird. Diese beiden

Wandungen sind durch Bindegewebe fest zusammen gewachsen.

Dieser eigentliche Penis kann also nicht ausgeglättet werden, er

kann nur durch Bildung weiterer Hautduplikaturen in seinem Um-

kreis — Penisscheide! — eingezogen werden. Der Pseudo-Penis

andererseits entsteht durch Ausstülpung des einfach schlauchförmigen

distalen Endes des Atriums. Nach Wiedereinziehung glättet er sich

134 W. Michaelsen:

vollständig aus. Ein eigentlicher Penis findet sich hauptsächlich

bei allen höheren, mit massigen Prostatadrüsen ausgezeichneten

Tubifieiden, während die niederen Tubificiden ohne massige Prostata-

drüsen meist eines eigentlichen Penis entbehren. Die Gattung

Olitellio bildet einen Uebergang zwischen diesen beiden Gruppen.

Sie besitzt eigentliche Penisse bei einem Mangel von massigen

Prostatadrüsen. Die Natur des Penis bei der Gattung Heterodrilus

PIERANTONI (siehe unten!) ist fraglich.

Samentaschen: Von hoher systematischer Bedeutung ist es,

ob sich die Samentaschen bei der Empfängnis mit formlosen

Samenmassen füllen oder ob die Samentaschen nach der Begattung

Spermatophoren enthalten; das letztere findet sich bei den

höheren Tubificiden mit massigen Prostatadrüsen und außerdem bei

Clitellio, das erstere bei den meisten niederen Tubificiden ohne

massige Prostaten. Eine besondere Stellung nimmt die Gattung

Bothrioneurum ein, bei der Samentaschen ganz fehlen und dafür

Spermatophoren äußerlich an die Körperwand des begatteten Tieres

geheftet sind. Auch der Gattung Heterodrilus PIERANTONI sollen

Samentaschen fehlen. Doch möchte ich, bevor ich in eine Er-

örterung dieser Gattung eintrete, eine genauere Beschreibung

derselben abwarten. Es müßte vor allem der Verbleib der Samen-

massen bei der Begattung, eventuell das Vorhandensein von äußer-

lichen Spermataphoren, nachgewiesen werden. Erwünscht wäre

auch eine genauere Angabe über die Struktur des Penis. Nach

der Angabe PıERANToN!s, „Pene piccolo retrattile“, erscheint es

mir noch zweifelhaft, ob diese Gattung mit eigentlichen Penissen

oder mit Pseudo-Penissen ausgestattet ist.

Branchiura Sowerbyi Beddard.

Tafel III Fig. 1—6.

1892. Branchiura Sowerbyi BEDDARD, A New PBranchiate Oligochaete

(Branchiura Sowerbyi), p. 325, Pl. XIX.

Neuer Fundort: Hamburg, in einem Warmwasser-Bassin des

Botanischen Gartens (W. MICHARLSEN leg.).

Ein glücklicher Fund setzte mich in den Stand, mehrere

Exemplare dieser höchst interessanten Art zu untersuchen. Dieselbe

ist zuerst von BEDDARD im Victoria-regia-Bassin der Londoner

Botanical Gardens in Regents Park entdeckt worden. Vor kurzem

fand ich sie in ähnlicher Oertlichkeit im Hamburger Botanischen

Garten. Da, wie mir von berufener Seite mitgeteilt wurde, keine

solchen direkten Beziehungen zwischen dem Hamburger und dem

Londoner Garten existieren, die eine direkte Ueberführung dieses

Oligochäten erklärlich machen — der Austausch zwischen jenen

Gärten beschränkt sich angeblich auf trockene Materialien — so

darf wohl angenommen werden, daß dieses Tier von einem dritten

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 135

Orte in Hamburg eingeführt worden ist, daß es also wohl ein

weiter verbreiteter Gast in Botanischen Gärten sei.

Die von mir untersuchten Stücke stimmen, wenn wir vom

Geschlechtsapparat einstweilen absehen, im Wesentlichen mit den

BEDDArD’schen überein, doch muß ich erwähnen, daß ich am

Vorderkörper einzelne dorsale Hakenborsten fand, die fast gleich-

zinkig gegabelt waren, während allerdings meistens die obere

Gabelzinke der Hakenborsten beträchtlich kleiner ist als die untere,

wenn sie nicht ganz fehlt.

Eine bedeutsamere Abweichung von der BEppDArD’schen Be-

schreibung ergab jedoch die Untersuchung des männlichen Ausführ-

apparates der reifen Tiere. Es erscheint mir nicht ganz aus-

geschlossen, daß das BEDDARD’sche Untersuchungsobjekt trotz des

wohl ausgebildeten Gürtels und der offenbar schon erlittenen Em-

pfängnis — die Samentaschen erwiesen sich als mit Sperma gefüllt

— in Hinsicht auf den männlichen Geschlechtsapparat noch nicht

vollkommen ausgebildet war. Doch würde diese Annahme nur

einzelne der verschiedenen Abweichungen erklären. Vielleicht auch

hat sich BEDDARD in gewissen Hinsichten geirrt; denn auch der

als unentwickelt angesprochene männliche Ausführapparat der

BeppArp’schen Beschreibung läßt sich nicht ohne Weiteres mit

meinen Befunden vereinen. Keiner, der die Schwierigkeit der be-

treffenden Feststellungen bei unzureichendem Untersuchungsmaterial

kennt, wird dem verdienstvollen englischen Forscher aus einem

etwaigen Irrtum einen Vorwurf machen; mußte er sich doch auf

die Untersuchung eines einzigen reifen oder nahezu reifen Stückes

beschränken. Ich muß gestehen, daß auch ich nach Untersuchung

des ersten Exemplares nicht ins Klare über die betreffenden Ver-

hältnisse gekommen bin. Einige im Darm enthaltene Sandkörnchen

vereitelten den Versuch, dasselbe in eine gute Schnittserie zu zer-

legen. Erst ein zweites Exemplar ergab eine lückenlose Schnitt-

serie und setzt mich nun in den Stand, eine sichere Feststellung

zu liefern. Ich lasse zunächst eine genaue Beschreibung des

männlichen Ausführapparates folgen. Der männliche Ausführ-

apparat (Taf. IIl Fig. 5), ist viel komplizierter, als er sich nach

der Bepparp’schen Beschreibung darstellt. Betrachten wir zunächst

den distalen oder atrialen Teil: Die Ausmündung erscheint ganz

einfach. Ein einfacher Porus an Stelle der vollständig fehlenden

ventralen Borsten des 11. Segments führt in den distalen Teil des

Atriums (Fig. 3, 4, 5 dest. at.). Dieser distale Atrial-Teil ist voll-

ständig eingeschlossen in einen dünnwandigen Cölomsack von birn-

förmiger Gestalt. Dieser Cölomsack (Fig. 3, 4, 5 cs) erstreckt sich

frei und unabhängig von den Dissepimenten 10/11 und 11/12 (Fig. 5

ds 10/11, 11/12) durch die Leibeshöhle des 11. Segments vom

männlichen Porus gerade nach oben. Er ist ungefähr 600 w lang,

am dickeren proximalen Ende 250 « dick, am dünneren distalen

Ende ca. 100 « dick. Seine Wandung ist dünne, mit zarten

Muskelsträngen ausgestattet. Aehnliche Muskelstränge durchziehen

136 W. Michaelsen:

ihn in schrägen Richtungen; auch feine, verästelte Blutgefäße (Fig. 3,

4 bg.) verlaufen teils an der Innenseite seiner Wandung, teils frei

durch seinen Innenraum. Das distale engere Ende dieses Cölom-

sackes umschließt eng und fest das äußerste distale Ende des

Atriums. Der distale Teil des Atriums (Fig. 3, 4, 5 dist. at.) ist

ein ca. 600 « langer, im Allgemeinen 100 u dicker Schlauch, der

den Cölomsack frei durchzieht und dessen proximales Ende haken-

förmig umgebogen ist, so daß es nicht das proximale Ende des

ungefähr ebenso langen Cölomsackes erreicht; unterhalb dieser

Biegung ist er etwas, bis auf etwa 70 u, verengt. Dieser distale

Atrialteil besitzt eine äußerlich glatte, nackte, muskulöse Umhüllung;

seine Epithelschicht, die der Flimmerwimpern entbehrt, ist sehr

verschieden dick und bildet viele in das Lumen hineinragende

Längsfalten. Aus dem kuppelförmig gerundeten Ende des distalen

Atrialteiles entspringt in scharfem Absatz ein enger, zunächst ca.

30 u dicker Schlauch, der mittlere Atrialteil (Fig. 4 m. at.). Das

Lumen desselben ist verhältnismäßig weit und sein Epithel ist mit

Flimmerwimpern ausgestattet. Dieser engere mittlere Atrialteil be-

schreibt innerhalb des weiten proximalen Endes des Cölomsackes

mehrere unregelmäßige (aber, soweit ich es erkennen konnte, bei

den 4 näher untersuchten männlichen Ausführapparaten mindestens

annähernd gleich verlaufende) Windungen, um schließlich vorn

oben aus dem Cölomsack auszutreten. Schon bald nach dem

distalen Ende des mittleren Atrialteiles, nachdem er kaum !/, Kreis-

bogen der ersten Windung beschrieben hat, teilt sich sein Lumen

durch Bildung einer längsverlaufenden Scheidewand (Fig. 4). Diese

Teilung führt dann schnell zur Bildung eines besonderen Schlauches,

den wir als Paratrialschlauch bezeichnen wollen (Fig. 4, 5 p. at.),

und der zunächst noch ganz mit dem Atrialschlauch verwachsen

ist. Ein Querschnitt durch diesen Doppelschlauch — Atrialschlauch

plus Paratrialschlauch — zeigt in dieser Region noch einen kreis-

förmigen Umriß. Bald jedoch sondert sich der Paratrialschlauch

auch äußerlich vom Atrialschlauch, ohne sich aber von ihm zu

trennen. Ein Querschnitt durch den Doppelschlauch hat in diesem

weiteren Verlaufe einen biskuitförmigen Umriß (Fig. 4). Bei der

Absonderung des Paratrialschlauches verengt sich der Atrialschlauch

zunächst auf eine Dicke von etwa 20 w, um sich erst dicht vor

dem Austritt aus dem Cölomsack wieder auf etwa 27 u zu ver-

dicken. Der Paratrialschlauch ist in dem bisher geschilderten

distalen Teil — innerhalb des Cölomsackes, an den Atrialschlauch

angeschmiegt — dünner als der Atrialschlauch, etwa 10 w dick.

Sein Lumen ist sehr eng, kaum deutlich ausgeprägt. Flimmer-

wimpern konnten in ihm nicht erkannt werden und sind vermutlich

auch nicht vorhanden. Vor seinem Austritt aus dem Cölomsack

verdickt sich der Paratrialschlauch schnell auf eine Dicke von etwa

15 und schließlich 20 «. Erst bei diesem Austritt aus dem Cölom-

sack trennen sich der Atrialschlauch und der Paratrialschlauch von

einander (Fig. 5). Wir wollen zunächst den weiteren Verlauf des

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 137

letzteren verfolgen. Nach wenigen seichten und kurzen Schlängelungen

wendet er sich nach unten und dann nach hinten, um medial am

Cölomsack vorbeistreichend, und zugleich wieder etwas in die

Höhe biegend, in das folgende 12. Segment einzudringen, und

dasselbe zu durchziehen. Dabei ändert sich auch das Aussehen

und die Struktur des Paratrialschlauches. Es wird bald dicker

und bildet sich zu einem ca. 75 w dicken, hinten breit gerundet

endenden Blindschlauch um, der in ganzer Länge von einem dicken

Besatz von Drüsenzellen (Fig. 5, 1 d. pa.) umgeben ist. Mit Ein-

schluß dieses drüsigen Besatzes hat das Paratrium — als solches

möchte ich dieses Organ bezeichnen — eine Dicke von etwa 300 u.

Eine eigentümliche Umwandlung hat die Epithelschicht (Fig. 1, 5

e. pa.) des Paratriums erfahren. Ihre Zellen haben sich stark ver-

größert, zu relativ dicken Oylinderzellen umgewandelt, deren Körper

eine gleichmäßige ziemlich grobe, sich in Pikrokarmin ziemlich stark

färbende Granulation darstellt. Das Lumen des Paratriums (Fig. 1,

5 I. pa.) ist sehr stark verengt, fast bis zum Schwinden. Nur im

proximalen blinden Ende des Paratriums ist die innere Begrenzung

der Epithelzellen, und damit das Lumen dieses Organs, noch

scharf und deutlich, in den mehr distalen Partien sind die Zellen

nicht scharf gegen das hier undeutliche Lumen abgesetzt, an-

scheinend in Auflösung begriffen. Die Zellwände sind zwar überall

erkennbar, besonders im proximalen Blind-Ende, aber nicht scharf

ausgeprägt. Irgend welche Muskulatur war an und in dem Paratrium

nicht zu erkennen. Wenden wir uns nun zum Atrialschlauch zurück.

Auch dieser erweitert sich nach seinem Austritt aus dem Cölom-

sack (Fig. 5) schnell und stark, bis zu einer Dicke von schließlich

ca. 100 «, abgesehen von dem später zu besprechenden Drüsen-

besatz. Auch der Atrialschlauch wendet sich zunächst nach unten und

dann rückwärts, medial am Cölomsack vorbei in das 12. Segment

hinein, jedoch nicht ganz so weit wie das Paratrium (Fig. 5).

Seiner Struktur nach weicht dieser proximale Teil des Atriums

stark von dem Paratrium ab. Zwar ähnelt er dem letzteren in dem

dichten Besatz von Drüsenzellen (Fig. 5, 6 d. at.), die wenigstens

annähernd denen des Paratriums gleichen. Nur durch eine sehr

wenig hellere Färbung unterscheiden sie sich im Pikrokarmin-Präparat

von den letzteren. Die hauptsächlichsten Strukturunterschiede zwischen

Paratrium und Atrium finden sich in den inneren Schichten. Die

Epithelschicht des Atriums (Fig. 5, 6 e. at.) besteht aus langen,

schmalen Cylinderzellen mit deutlichen Wandungen und einem aller-

dings sehr undeutlichen inneren Besatz von Flimmerwimpern. Die-

selben erscheinen im erweiterten proximalen Teil des Atriums spär-

licher und undeutlicher als im mittleren engen Atrialteil. Das

Lumen ist deutlich begrenzt und mäßig weit (Fig.5, 6 1. «t.).

Dann kommt eine zwar nicht sehr dicke, aber deutliche Ring-

muskelschicht (Fig. 6 m.). Das proximale Ende des Atriums ist

breit gerundet. Den proximalen Teil des männlichen Ausführ-

apparates und seinen Zusammenhang mit dem geschilderten Atrial-

138 W. Michaelsen:

teil betrachten wir am besten in umgekehrter Richtung, vom inneren

Ende ausgehend. Ventral vor dem Dissepiment 10/11 im 10. Segment

liegt der große, in vielen Falten vorragende, an der Hinterseite

mit Dissepiment 10/11 verwachsene Samentrichter (Fig.5 s.). Das

Dissepiment 10/11 nach hinten hin durchbohrend, geht derselbe in

einen zunächst ca. 50 « dieken, mit Flimmerwimpern ausgestatteten

Samenleiter (Fig. 5 s.) über. Dieser Samenleiter ist mäßig lang,

nach ziemlich unzureichender Schätzung an der Schnittserie etwa

1000 #. Er beschreibt einige unregelmäßige, aber nicht sehr weit

ausholende Schlängelungen. In seinem weiteren Verlauf distalwärts

nimmt er an Dicke ab, so daß er schließlich nur eine Dicke von

etwa 25 u aufweist. Dieses dünne distale Ende des Samenleiters

tritt, die Drüsenzellenschicht des Atriums durchsetzend, etwas

unterhalb des gerundeten proximalen Endes des Atriums in dieses ein

(Fig. 6 sl.). Er mündet jedoch nieht direkt in das Lumen desselben

ein, sondern zieht sich als enger, mit Flimmerwimpern ausgestatteter

Kanal innerhalb der epithelialen Wandung des Atriums bis an

dessen äußerstes proximales Ende hin, um erst hier in das Atrium

einzumünden (Fig. 6).

Erörtern wir nun den morphologischen Wert der verschiedenen

Teile dieses männlichen Ausführapparates. Der Einheitlichkeit wegen

habe ich, das Resultat dieser Erörterung vorwegnehmend, schon in

der obigen Beschreibung diese verschiedenen Teile unter den Be-

zeichnungen aufgeführt, die ihnen meiner Ansicht nach zukommen.

Es kann keinem Zweifel unterliegen, daß wir den kontinuierlichen

Kanal vom Samentrichter bis zur Ausmündung durch den männlichen

Porus als Samenleiter plus Atrium anzusprechen haben. Es ist

ferner nicht zweifelhaft, das wir als Samenleiter jenen einfachen,

engen Schlauch vom Samentrichter bis zum Eintritt in den dicken,

muskulösen, mit dickem Drüsenbesatz ausgestatteten Schlauch, und

diesen letzteren von diesem Punkte an bis zum männlichen Porus

als Atrium ansehen müssen. Das Atrium besteht demnach aus drei

verschiedenen Teilen, dem proximalen dicken Drüsenteil, der auch

als Atrialkammer bezeichnet werden kann, dem mittleren, eng

schlauchförmigen Teil und dem distalen, diek schlauchförmigen

Ausmündungs-Ende. Von dem mittleren, eng schlauchförmigen

Teil des Atriums zweigt sich ein Drüsenapparat ab, der im

großen Ganzen einen Blindsack repräsentiert. Als Homologon

für diesen Blindanhang am Atrium stellt sich bei anderen Tubifieiden

zunächst das sogenannte Paratrium von Bothrioneurum dar. Daß

dieses letztere verhältnismäßig viel weniger umfangreich ist, und

daß sich sein Drüsenbesatz auf einen viel geringeren Teil des

blinden Endes beschränkt, kanu nicht gegen die Berechtigung dieser

Homologisierung angeführt werden. Diese Unterschiede sind durch-

aus unwesentlich. Ich glaube deshalb dieses Drüsenorgan mit Recht

als Paratrium bezeichnen zu dürfen. Es ist aber die Frage, ob sich

bei den Tubificiden sonst noch Organe finden, die als homolog

diesem Paratrium angesehen werden könnten. Man könnte etwa

Zur Kenntnis der Tubificiden, 139

die massige Prostatadrüsen von Tubifer und Verwandten als Homo-

logon eines solchen Paratriums ansehen, aus einem solchen Paratrium

entstanden durch Auflösung der Epithelschicht und Verlust des

Lumens, wie es bei Branchiura Sowerbyi fast schon vorbereitet

erscheint. Es ist aber bis jetzt kein genügender Grund für eine

solche Annahme vorhanden. Man kann ebensowohl jene massige

Tubifer-Prostata als Homologon des Besatzes von Drüsenzellen

direkt am Atrium ansehen, der ja auch bei Branchiura Sowerbyi

noch neben dem Paratrium erhalten ist. Der Vergleich mit

Telmatodrilus, bei dem eine größere Zahl derartiger Prostatadrüsen

auftritt, scheint mir eher dafür zu sprechen, daß diese Prostata-

drüsen nur eine Lokalisierung des ursprünglich über den ganzen

rue Atrialteil, die sogenannte Atrialkammer, ausgebreiteten

esatzes von Drüsenzellen sind, eine Lokalisierung, die unter Ver-

größerung und Zusammenstellung dieser Drüsenzellen schließlich

zur Bildung der einzigen gesonderten T’ubifex-Prostatadrüse führte.

Es erübrigt noch, meine Befunde im Einzelnen mit denen

BEDDARD’s zu vergleichen. Auch bei Beovarv findet sich an dem

einen kontinuierlichen Kanal: „Samenleiter plus Atrium“ ein mit

Drüsenbesatz ausgestatteter Blindanhang (l. c. Pl. XIX Fig. 12 Ar).

Es liegt nahe, diesen Blindsack dem von mir gefundenen ee

gleich zu achten. Es ergäbe dann eine Fortführung dieses Ver-

leiches, daß der von BeppArn als Vas deferens bezeichnete Teil

( c. Fig. 12 Vd) dem proximalen Teil des Atriums plus Samen-

eiter bei meinem Untersuchungsmaterial entspräche. Diese An-

nahme würde zur Voraussetzung haben, daß Benparn’s Objekt sich

noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium befände, daß bei

ihm der proximale Teil des Atriums (nach Bevvarp der distale

Teil des Vas deferens) noch nicht jene starke Erweiterung und

Drüsen-Ausstattung erlangt hätte, wie bei meinem Exemplar, daß

sich dieser Teil des Atriums beim Londoner Stück noch gar nicht

vom eigentlichen Samenleiter oder Vas deferens unterschiede.

Uebereinstimmung mit dieser Annahme wäre sicherlich die Kürze

der verschiedenen Atrialteile, besonders des mittleren, eng schlauch-

förmigen, und ferner der Umstand, daß sich der Cölomsack bei

Beovarv’s Stück noch nicht so weit ausgebildet hat wie bei dem

Hamburger Stück. Angedeutet ist die Bildung des Cölomsackes

übrigens schon in der Bepparp’schen Abbildung, und zwar als

schmaler Spaltraum zwischen dem distalen Atrialteil, dem „petrusible

penis“, und dem ihn umhüllenden Sack, der „muscular sheath“

(1. e. Fig. 12 b). Es sprechen aber verschiedene Umstände gegen

die Annahme, daß der männliche Ausführapparat der BevpArp’schen

Schilderung lediglich als jüngeres Stadium des von mir oben ge-

schilderten aufzufassen sei. Vor allem ist kaum anzunehmen, daß

der proximale Teil des Atriums noch keine Spur einer Differenzierung

vom Samenleiter aufweise, während das Paratrium (BEDpARrDv’s

Atrium) schon so weit ausgebildet sei. Dann auch will mir über-

haupt die Identität zwischen diesem Atrium der BEppArp’schen

140 W. Michaelsen:

Beschreibung und dem Paratrium meines Befundes nicht einleuchten.

In seiner Struktur gleicht jenes durchaus dem Atrium meines Be-

fundes mit seiner Muskelschicht, dem klarzelligen Cylinder-Epithel

und der Flimmerwimperung, dagegen gar nicht dem oben ge-

schilderten Paratrium. Ich kann mich des Gedankens nicht erwehren,

daß BEDDARD sich geirrt hat, daß er in Folge der Unzulänglichkeit

seines Materials, eines einzigen Stückes mit Geschlechtsorganen, das

Paratrium ganz übersehen, und die durchaus nicht leicht feststellbare

Beziehung des Samenleiters zum Atrium mißverstanden habe. Zumal

das Uebersehen des Paratriums ist nur zu leicht erklärlich, ist doch

sein Drüsenbesatz so fest an den des Atriums angepreßt und

letzterem so ähnlich, daß beide leicht für Teile eines und desselben

Organs gehalten werden könnten.

Es muß noch die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, ob

nicht BEDDARD und mir überhaupt verschiedene Arten mit ver-

schiedenen männlichen Geschlechtsapparaten vorgelegen haben.

Ich glaube jedoch nicht an diese Lösung der Differenzpunkte.

Die Unterschiede in den Beschreibungen erscheinen so wesentlicher

Natur, daß man eine verschiedene Gattungszugehörigkeit aus ihnen

folgern müßte, falls man ihre Tatsächlichkeit annehmen wollte. Nun

kommt allerdings hinzu, daß auch die Samentaschen der Londoner

und der Hamburger Stücke nicht vollständig übereinzustimmen

scheinen. Nach BEDDARD sind die Samentaschen seines Stückes

„more or less pear-shaped, narrowing towards the external opening“.

Für die Samentaschen der Hamburger Stücke (Fig. 2) trifft diese

Beschreibung nicht zu. Bei diesen findet sich, und zwar bei allen

4 Samentaschen der beiden untersuchten Stücke, ein scharf aus-

geprägter, lang cylindrischer Ausführgang (ungefähr 300 u lang

und 70 „ dick) und eine scharf abgesetzte, annähernd kugelige,

stets etwas nach vorn übergebeugte Ampulle, so daß die Gestalt

der ganzen Samentasche als retortenförmig, keineswegs aber als

birnförmig, bezeichnet werden kann. Für den Fall, daß es sich

bei Nachuntersuchung von Stücken der Londoner Kolonie heraus-

stellen sollte, daß doch ein wesentlicherer Unterschied zwischen

diesen und den Hamburger Stücken besteht, daß also die letzteren

artlich abgesondert werden müssen, schlage ich für die Hamburger

Form den Namen Branchiura hammoniensis vor.

Was nun die verwandtschaftlichen Beziehungen der Branchiura

Sowerbyi (bezw. der B. Sowerbyi und B. hummoniensis) anbetrifft,

so ist es klar, daß nach den obigen Untersuchungen eine generische

Vereinigung mit (Ilyodrilus) coccineus (VEJD.), wie ich sie früher

befürwortet habe, nicht mehr aufrecht erhalten bleiben kann. (Die

Benennung dieser letzteren Art wird später unter Taupodrilus

coecineus erörtert werden). Die Gattung Branchiura im jetzigen

engeren Sinne ist zweifellos näher verwandt mit der Gattung

Bothrioneurum StoLc. Von dieser Gattung ist sie im Wesentlichen

lediglich durch den Besitz von Kiemen unterschieden, nachdem

BEDDARD einen Bothrioneurum ohne Penialborsten, B. americanum,

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 141

dieser Gattung zugeordnet hat. Ob der Besitz von Kiemen aus-

schlaggebend für die generische Absonderung der betreffenden

Arten sein darf, will mir zweifelhaft erscheinen. Wir kennen ver-

schiedene Gattungen, bei denen einzelne Arten Kiemen besitzen,

andere nicht, ohne daß je an eine generische Sonderung der

ersteren gedacht worden ist, so Alma und Phreodrilus. Die Kiemen

der Branchiura sind ja nichts anderes als einfache Ausstülpungen

der Hypodermis, in die eine Schleife des integumentalen Blutgefäß-

Netzes mit hineingezogen ist. Das sind keine Bildungen von

morphologisch sehr bedeutsamem Charakter. Ich verschiebe eine

endgültige Feststellung über die generischen Verhältnisse dieser

Tubifieiden-Gruppe auf später, da ich sie nicht vor eingehenden

eigenen Untersuchungen an echten Bothrioneurum-Arten ausführen

möchte. Für die nahe Verwandtschaft zwischen Branchiura und

Bothrioneurum scheint übrigens auch die geographische Verbreitung

zu sprechen. Dranchiura ist wahrscheinlich ursprünglich ein Be-

wohner tropischen Gebietes, dafür spricht sein Vorkommen lediglich

in Warmwasser-Bassins botanischer Gärten. Während nun die

Familie der Tubificiden im Allgemeinen eine eircummundane Ver-

breitung in der nördlichen gemäßigten und borealen Zone aufweist

(abgesehen von dem Kosmopoliten Taupodrilus coceineus, dem sehr

zweifelhaften Limnodrilus ohne Geschechtsorgane von Neuseeland

und etwaigen marinen Arten, wie (litellio Abjornsen! MICHLSN),

geht die Gattung Bothrioneurum in verschiedenen Linien bis in die

Tropen hinein (B. iris BEpparp von der Malayischen Halbinsel)

oder gar über sie hinweg (B. americanum BEDDARD von Buenos

Aires in Argentinien).

Taupodrilus coccineus (Vejd.).

1870. Tubifex rivulorum (part.), Mac IntTos#, On some points in the structure

of Tubifex, p. 253.

1875. Tubifex coccineus VEJDOVSKY, Beiträge zur Oligochaetenfauna Böhmens,

p- 193.

1884, Tubifex rivulorum var. coccineus, VEJDOVSKY, System und Morphologie der

Oligochaeten, p. 46.

1885. Ilyodrilus coceineus, SToLc, Vorläufiger Bericht über Ilyodrilus coceineus

Veyd., p. 638 und p. 656.

1886. Ilyodrilus coccineus, „ÖTOLC, Prehled £eskych Tubifieidu, p. 642.

1888. Ilyodrilus coceineus, SToLc, Monografie Ceskych Tubifieidu, p. 38, T. 1,

Fig. 1,2, T. 2 Fig. 1—4, 7, 8, T.3 Fig. 1—3, T. 4 Fig. 4, 5, 12, 13e, 13d.

1895. Ilyodrilus eoccineus, BEDDARD, A Monograph of the Order of Oligochaeta,

. 266.

1900. mh coceinea, MICHAELSEN, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 40.

1903. Branchiura coccinea, MICHAELSEN, Hamburgische Elbuntersuchung IV,

Oligochaeten, p. 187, Taf. Fig. 8.

142 W. Michaelsen:

1904. Taupodrilus simplex BENHAM, On some new Species of Aquatic Oligochaeta

from New Zealand, p. 209, Pl. XXIV Fig. 1—9.

1904. Ilyodrilus coceineus, DITLEVSEN, Studien an Oligochäten, p. 408, Taf. XVI

Fig.2 D—F.

1905. Branchiura coccinea, * simplex, var. MICHAELSEN, Die Oligochaeten der

Deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903, p. 7.

Die Geschichte der Synonymie dieser Art ist eine der kom-

pliziertesten in der Öligochäten-Kunde. Anfangs von Mac IntosH

und VEJDovsky mit dem Typus der Gattung Tubifex, T. tubifex

(MvErL.) (T. rivulorum Lam.), zusammen gestellt, wurde sie 1866

von StoLc aus diesem unnatürlichen Verbande gelöst. Aber SroLc

brachte dabei ein anderes Moment der Verwirrung in die systematische

Bewertung dieser Art, insofern er sie mit Ilyodrilus fragilis EISEN

identificierte und sie dementsprechend in die Gattung Ilyodrilus

stellte, /. fragilis besitzt, wie auch die beiden anderen Ilyodrilus-

Arten Eısen’s und wie der echte europäische Ilyodrilus (I. hammo-

niensis MICHLSN) eine massige, gesonderte T’ubifex-Prostatadrüse,

gehört also in eine ganz andere Gruppe der Tubificiden als jene

Art „coccineus“. Dieser Irrtum StoLo’s wurde leider von BEDDARD

in seiner Monographie der Oligochäten fixiert, trotzdem er wohl

erkannte, dab die Ilyodrilus-Arten Eısen’s in keiner näheren Ver-

wandtschaft zur Art „coceineus“ stehen. Er nahm die Eısen’schen

Ilyodrilus-Arten, also auch den Typus der Gattung, aus der Gattung

heraus und behielt den Namen Ilyodrilus nur für die Art „coccineus“

bei. Welchen Nomenklatur-Regeln man auch folgen will, den

modernen oder den alten, dieses Vorgehen ist auf keine Weise zu

rechtfertigen. Selbst wenn man die Eısev’sche Gattung Ilyodrilus

nicht für genügend begründet hielte — wie ich später nachwies,

ist sie gut charakterisiert und muß für ihre ursprünglichen Arten

mit dem Typus aufrecht erhalten bleiben —, so dürfte doch nicht

dieser Gattungsname für eine ganz andere Form verwandt werden.

Tubifieiden ohne massige Tubifex-Prostatadrüsen dürfen nie als

Ilyodrilus bezeichnet werden. BEDDARD hätte für die Art „coccineus“

einen neuen Gattungsnamen feststellen müssen. In Anbetracht

dieser Verhältnisse nahm ich 1900 die Art „coccineus“ aus der

Gattung Ilyodrilus, deren Diagnose ich lediglich nach Berücksichtigung

der drei Eısen’schen Arten formulierte, heraus, und vereinte sie

generisch mit Dranchiura Sowerbyi BEpparn. Nach der Be-

schreibung BEDDARD’s mußte angenommen werden, daß die Art

„coccineus“ in Bezug auf den männlichen Geschlechtsapparat im

Wesentlichen mit Dranchiura Sowerbyi übereinstimmte, eine An-

nahme, die sich allerdings kürzlich als irrtümlich herausstellte.

Da ich den übrigen Unterschieden, dem Vorhandensein oder Fehlen

von Kiemen bezw. von Geschlechtsborsten, keine generische Be-

deutung beimessen konnte, so erschien mir jene Zuordnung der

Art „coccineus* zur Gattung Branchiura gerechtfertigt. Im Jahre

1904 hob dann DiTLEVsEN diese Vereinigung mit Branchiura wieder

Zur Kenntnis der Tubificiden. 143

auf, wie sich später herausstellte, mit Recht, aber unter einer Be-

gründung, deren Stichhaltigkeit ich (l. c. 1905) nicht anerkennen

konnte. Zugleich fiel Drruevsen in den alten Srorc’schen und

BEpDarD’schen Irrtum zurück, indem er den Gattungsnamen Ilyodrilus

wieder für die Art coccineus anwandte. DITLEVSEN verwirrte die

Sachlage noch mehr, indem er nun diese Gattung und Art aus dem

Verbande der Tubificiden löste und zur Familie der Naididen

stellte. Ich glaube, daß wir in Bezug auf diesen Vorschlag

Dittevsen’s zur Tagesordnung übergehen können. Ich habe die

Unhaltbarkeit der Zuordnung der Art „coccineus“ zur Familie der

Naididen oben genügend klar gestellt. Als Synonym der Art

„eoccineus“, die sich als eine weltweit verbreitete Art herausstellte,

muß auch BexuAam’s Taupodrilus simplex von Neuseeland gestellt

werden. BENHAM war so liebenswürdig, mir zwei typische Stücke

dieser Art zur Verfügung zu stellen. Ich kann nach Untersuchung

derselben BrxHaum’s Angaben im Allgemeinen bestätigen, muß aber

zugleich meine früher (l. c. 1905 p. 7) geäußerte Ansicht aufrecht

erhalten, die Ansicht nämlich, daß die anscheinenden Unterschiede

zwischen Tlaupodrilus simplex und der Art coceineus lediglich auf

verschiedenen geschlechtlichen Zuständen beruht. Schon SroLc hat

in seiner Monographie der Tubifieiden (l. e. 1888, p. 29) darauf

hingewiesen, daß die histologische Beschaffenheit gewisser Zell-

schichten des Atriums während verschiedener geschlechtlicher Zu-

stände sehr verschieden aussieht, daß sich die einfachen Zellen der

Epithelschicht während der Periode geschlechtlicher Tätigkeit in

Drüsenzellen umwandeln, und daß auch ihre Flimmerwimpern un-

deutlich werden. Ich glaube, daß die Befunde an Taupodrilus

simplex lediglich dartun, daß auch der äußere Besatz von Drüsen-

zellen nur zeitweilig zur Ausbildung gelangt, in gewissen Perioden

dagegen schwindet. Es ist noch die Gestalt der ventralen Borsten

zu erörtern. Nach BenHan sollen dieselben bei seiner neusee-

ländischen Form kleine Mittelzähnchen zwischen den äußeren Gabel-

zinken besitzen. Ich habe diese Mittelzähnchen an keiner der von

mir an einem typischen Stück untersuchten ventralen Borsten

deutlich sehen können. Diejenigen Borsten, die rein waren und

klar zur Anschauung kamen, besaßen jedenfalls keine Mittelzähnchen.

An einigen unreinen, mit kleinen Schmutzpartikelchen behafteten

Borsten glaubte ich dagegen feine Mittelzähnchen zu sehen. Es

liegt nahe, hier an eine optische Täuschung in Folge der an-

haftenden Schmutzpartikelchen zu denken. Andererseits aber muß

noch bedacht werden, ob nicht gerade die etwaigen Mittelzähnchen

das Anhaften der Schmutzpartikelchen hervorrufen, daß also gerade

die Borsten mit feinen Mittelzähnchen sich leicht mit Schmutz-

partikelchen behaften. Vielleicht liegt hierin gerade die Bedeutung

dieser komplizierten Gestaltung des distalen Borsten-Endes. Ich

will hier nur noch daran erinnern, daß auch bei 7. Korotnepfü

(MicHELsN) und 7. multispinus (MIiCHELSN) die ventralen Borsten

144 W. Michaelsen:

nicht einfach gegabelt, sondern mit Spreiten versehen sind, die als

Homologon der Mittelzähnchen angesehen werden müssen.

Durch den BexHaAm’schen Taupodrilus simplex gewinnen wir

endlich einen eindeutigen Gattungsnamen für die Art coccineus und

ihre Gattungsgenossen. Es wäre allerdings möglich, daß später

der BRETSCHER’sche Gattungsname Rhyacodrilus, der älter ist, an

seine Stelle gesetzt werden müsse. Einstweilen aber ist der Typus

dieser Gattung, R. faleiformis, als species inquirenda zu bezeichnen,

die nur deshalb keine species spuria ist, weil immerhin die Möglichkeit

besteht, daß sich ihr Autor noch zu einer ausführlicheren Be-

schreibung aufschwinge.

Taupodrilus palustris (Ditlevsen).

Tafel IIL Fig. 7, 8.

1904. Ilyodrilus palustris DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 408.

1905. Branchiura coceinea var. inaequalis Michaelsen, Die Oligochaeten des

Baikal-Sees, p. 10.

1905. Branchiura coccinea var. palustris, Michaelsen, Die Oligochaeten der

Deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903, p. 9.

Zur Klarstellung des Verhältnisses dieser Form zu ihren Ver-

wandten opferte ich noch ein Exemplar des wertvollen, leider

nicht besonders gut konservierten Materials vom Baikal-See. Eine

über Erwarten gut ausgefallene Schnittserie offenbarte einen eigen-

tümlichen Charakter; derselbe ist zweifellos bedeutsam genug, um

eine artliche Absonderung dieser Form von 7". coceineus, dem ich

sie früher als Varietät unterordnete, zu rechtfertigen. Dieser

Charakter beruht auf der Gestaltung der Samentaschen. Die-

selben unterscheiden sich von denen des 7. coccineus nicht nur

durch ihren längeren, dünneren, wenn auch nur kleinen Ausführ-

gang (Die Samentaschen von 7. coccineus erscheinen fast sitzend,

mit kurzem, dickem Ausführgang), sondern hauptsächlich durch

den Besitz eines Divertikels an der Ampulle. Die Ampulle (Fig. 7,

8 ap) ist annähernd kugelig.. Von ihrer distalen Seite ziemlich

dicht neben dem Ursprunge des Ausführganges (Fig. 7 ag) hebt

sich ein kleines, sackförmiges Divertikel (Fig. 7 dv) ab, das sich

proximalwärts verengt. Das Divertikel ist sitzend, ungestielt, und

mündet durch eine verhältnismässig weite Oeffnung in die Ampulle

ein. Die formlosen Samenballen der Ampulle ragen in dieses

Divertikel hineim und füllen es fast ganz aus. Die Wandung des

Divertikels ist wie die Wandung der Ampulle im Umkreise des

Ausführgang-Ursprunges dicker als die Wandung der Ampulle

im Allgemeinen, und weist unregelmäßige, in das Lumen ein-

springende Falten auf, wie auch jene distale Partie der Ampullen-

Wandung; während die übrigen Teile der Ampullen-Wandung dünn

und glatt sind. Proximalwärts sich verengend, geht das Divertikel

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 145

in einen kurzen, dünnen Schlauch (Fig. 8 dv) über, der zwischen

die Chloragogenzellen des Oesophagus (Fig. 8 chl.) tritt. Es ist

mir durchaus nicht zweifelhaft, daß dieser schlauchförmige Fortsatz

des Ampullen-Divertikels in den Oesophagus eintritt, und so eine

Kommunikation zwischen Samentasche und Darm bildet, wie wir

sie bei so vielen Oligochäten nachweisen konnten. Doch ist es mir

nicht möglich gewesen, diese Kommunikation an dem vorliegenden

Präparat sicher nachzuweisen. Fig. 7 und 8 der Tafel III stellen

zwei Schnitte durch die Ampulle und ihr Divertikel dar. In Fig. 7

ist die Einmündung des Divertikels in die Ampulle getroffen, sowie

die Verdickung der Ampullenwand im Umkreis des Ausführgang-

Ursprunges. Fig. 8 zeigt dagegen einen Schnitt, der die verengte

proximale Partie des Divertikels ziemlich dicht vor seinem Herantritt

an die Oesophagus-Wandung getroffen hat. Die im Umkreise des

Divertikelschlauches abgebildeten Chloragogenzellen deuten auf die

Nähe der eigentlichen Oesophagus-Wandung hin. Es ist dies nicht

das erste Mal, daß eine solche Kommunikations-Vorrichtung bei

einer Art dieser Gattung gesehen worden ist; doch ist ihre Natur

bisher nicht erkannt worden. Pıscver fand nämlich bei seinem

T. lemani (Rhyacodrilus lemani PıGuET) einen Anhang an gleicher

Stelle der Samentasche (Oligochetes de la Suisse francaise, p. 399 und

Textfig. c). Er bezeichnet denselben als „glande annexe arrondie*;

doch ist es zweifellos, daß wir es auch hier mit einem Kommunikations-

Divertikel zu tun haben. Daß PısvEr die schlauchförmige Fort-

setzung dieses Divertikels nicht erkannte, ist nicht zu verwundern,

da ihm nur ein Balsam-Präparat zur Untersuchung vorlag, und

da der zwischen den Chloragogenzellen verschwindende Schlauch

schon an und für sich schwer zu erkennen, wohl nur an Schnitt-

serien nachzuweisen ist. Es darf wohl aus dieser gemeinsamen

Organisation geschlossen werden, dab 7. palustris und T. lemani

nahe verwandte Formen sind. Es liegt der Gedanke nahe, daß

auch andere Arten dieser Gattung ein derartiges Kommunikations-

Divertikel der Samentasche besitzen mögen. Leider konnte ich nur

T. coccineus und T'. Korotneffi daraufhin untersuchen. Das Resultat

dieser Untersuchung war ein negatives. Es ließ sich an Schnitt-

serien durch je ein Exemplar dieser Arten keine Spur einer

Divertikel-Bildung erkennen. Zwar legt sich die proximale Partie

der Samentaschen bei 7. coccineus fach und ziemlich fest an den

Oesophagus an, doch schien eine Kommunikation nicht eingetreten

zu sein. Auch zeigen herauspräparirte Samentaschen dieser Art

keine Andeutung einer solchen, die doch mindestens in einer Zer-

reißung der Divertikelwandung zum Ausdruck kommen müßte.

Zur Charakteristik der Art ist noch zu bemerken, daß die

Ausstattung mit Haarborsten noch etwas mehr schwankt, als ich

in meiner Beschreibung der Baikal-See-Tiere angegeben habe. Ich

fand neuerdings ein Exemplar, an dem die dorsalen Bündel von

4 Segmenten Haarborsten enthielten. Es finden sich also Haar-

borsten am 2. und 3. oder am 2., 3. und 4. oder auch am 2., 3.,

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 10

146 W. Michaelsen:

4. und 5. Segment. Diese Haarborsten stehen fast konstant zu

zweien in einem Bündel (neben den Hakenborsten), einer gleich-

mäßig langen und einer beträchtlich kürzeren, deren Länge aber

sehr verschieden ist.

Die Penialborsten stehen zu mehreren im Bündel. Sie sind

deutlich dicker, aber kaum länger als die normalen Borsten, nämlich

ungefähr 0,1 mm lang und im Maximum 5 « dick (gegen eine

Länge von ca. 0,1 mm und eine maximale Dicke von etwa 3!/, w

der normalen Borsten). Das distale Ende der Penialborsten ist

einfach spitzig, sehr schwach sichelförmig gebogen, an der Konkav-

seite abgeflacht.

Taupodrilus lemani (Piguet).

21901. Rhyacodrilus falciformis BRETSCHER, Beobachtungen über Oligochaeten

der Schweiz, p. 205, Pl. 14 Fig. 4, 5,

21903. Rhyacodrilus faleiformis, BRETSCHER, Beobachtungen über die Oligo-

chaeten der Schweiz, VII Folge, p. 13, Pl.1 Fig. 2, 3.

21904. Ilyodrilus filiformis DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 408, Taf. XVI

Fig. 3—5.

1906. Rhyacodrilus lemani PIGVET, Oligochetes de la Suisse frangaise, p. 397,

Textf a—c.

Neuer Fundort: Niederelbgebiet, Wittenbergen unter-

halb Blankenese, im sandigen Grund klarer Quellen im alluvialen

Vorlande der Elbe; W. MIcCHAELSEN leg.

Durch den Fund eines einzigen Exemplars kann ich das Vor-

kommen dieser Art im Niederelbgebiet feststellen. Leider war das

Exemplar, als ich es zu Gesicht bekam, schon abgestorben und

halb verdorben, so daß ich an dem dann hergestellten Präparat

nicht viel mehr erkennen konnte als PıguEr an dem seinigen. Das

norddeutsche Stück ist etwas kleiner als das schweizer Original-

stück, nämlich nur ca. 8 mm lang bei einer Segmentzahl von 48.

(Das nicht ganz vollständige Original war (wenig?) größer als 9 mm

und hatte mehr als 36 Segmente).

Ich erwähne nur, dab die Penialborsten nicht nur in der Ge-

stalt, sondern auch in der Größe fast genau mit denen des PısurT’schen

Stückes übereinstimmen. Sie sind 116 «lang und 14 w dick (gegen

124 u bezw. 13 «4 beim Originalstück).

Die obige Synonymie-Liste umfaßt drei als selbständig be-

schriebene Arten, die wahrscheinlich nahe verwandt mit einander

sind, vielleicht aber auch als Varietäten einer variablen Art

angesehen werden müssen. Bei der Unvollständigkeit der Be-

schreibungen von Rhyacodrilus faleiformis BRETRCHER und Ilyodrilus

fliformis DITLEVSEN ist ein sicheres Urteil über die Beziehungen

zwischen diesen drei Formen zur Zeit nicht zu fällen. Nur

Rhyacodrilus lemani PıiGVET entspricht den Anforderungen, die man

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 147

an eine gute Art-Beschreibung stellen darf, trotzdem gerade diese

Art ihrem Autor nur in sehr unzureichendem Material, einem einzigen

Balsam-Präparat, vorlag.

Taupodrilus lemani (PıGvErT) steht zweifellos dem 7. palustris

(DITLEVSEN) sehr nahe. Er hat mit diesem das eigentümliche

Kommunikations - Divertikel an der Ampulle der Samentasche

(PısvEer’s „glande annexe“) gemein (siehe oben, unter 7. palustris).

Er unterscheidet sich von dieser nahe verwandten Art unter

anderem dadurch, daß ihm die Haarborsten gänzlich fehlen,

während sie bei jener Art noch an einigen wenigen (2—4) Segmenten

erhalten geblieben sind, und ferner durch die beträchtliche Größe

der Penialborsten.

Soweit man aus den unzulänglichen Beschreibungen von

Rhyacodrilus faleiformis und Ilyodrilus filifermis ersehen kann, die

ebenfalls der Haarborsten entbehren sollen, unterscheiden sich auch

diese durch eine geringere Größe der Penialborsten von Taupodrilus

lemanı. Was zunächst Rhacodrilus faleiformis anbetrifft, so sollen

bei dieser Form die Geschlechtsborsten etwa doppelt so dick wie

die normalen Borsten sein, während sie bei T'aupodrilus lemani

sechsmal so dick sind. Ein fragliches Moment bei der BRETSCHER’schen

Form bildet noch die Lage der Geschlechtsorgane, die hier um ein

Segment weiter vorn liegen sollen als es für die Tubificiden normal

ist. Hier liegt wohl nur ein Versehen BRETSCHER’s vor. Das

1. Segment pflegt bei Taupodrilus sehr kurz zu sein und mag

leicht übersehen werden. Die Gestalt der Samentaschen von

Rhyacodrilus faleiformis (l. ce. 1903 Pl.1 Fig. 25) erinnert mehr

an die von Taupodrilus coccineus als an die von 7. lemani; eine

klare Vorstellung von der wirklichen Gestalt der Samentasche

kann man sich aber nach der BrETSCHEr’schen Zeichnung, bei der

eigentümlicherweise das Lumen des Ausführganges gar nicht mit

dem Lumen der Ampulle in Kommunikation steht, nicht machen.

Auch mit der Angabe über die Gestalt der Gabelborsten, die „von

der gewöhnlichen Form“ sein sollen, ist nichts anzufangen. Eine

etwas klarere Vorstellung kann man sich von Ilyodrilus filiformis

DitLevsen machen, wenngleich auch hier wesentliche Punkte un-

aufgeklärt blieben. Vor allem vermisse ich jegliche Angabe über

die Dimensionen. Auch hätte ich gern den genaueren Fundort

dieser Form erfahren. Die Borsten des Ilyodrilus filiformis scheinen

im Wesentlichen (obere Gabelzinke der dorsalen Gabelborsten viel

länger als die untere) mit denen von T'aupodrilus lemani überein-

zustimmen, ebenso die Penialborste, die allerdings wohl etwas

kleiner ist als bei der PıGuErT’schen Art, wenigstens im Verhältnis

zu den normalen Borsten. (Ich habe weder ein Leitz Obj. 6,

noch die genügende Zeit, um die DitLevsex’schen Vergrößerungs-

Angaben auf absolute Maße zu reduzieren). Beachtenswert ist

die Gestalt der Samentasche (l. c. Taf. XVI Fig. 4B), ihr ver-

hältnismäßig langer, deutlich abgesetzter Ausführgang, und vor

allem die Verdickung dieses letzteren am proximalen Ende. Be-

10*

148 W. Michaelsen:

ruht diese anscheinende Verdickung des Ausführganges vielleicht

auf dem Vorkommen eines verkannten Kommunikations-Divertikels

an der Ampulle neben dem Ursprung des Ausführganges? (in der

Abbildung DirLevsen’s als vor oder hinter dem proximalen Ende

des Ausführganges gelegen zu denken, so daß es nur im Profil-

Umriß zur Anschauung kam!) DirtLevsen führt als Unterschied

dieser Art von Taupodrilus coccineus und T. palustris das Fehlen

von Flimmerwimpern am Epithel des Atriums an. Ich habe schon

oben, in der Einleitung und unter 7! coccineus darauf hingewiesen,

daß dieser Unterschied systematisch ganz belanglos ist, da er,

wie schon Srtouc nachwies, auf verschiedenen geschlechtlichen Zu-

ständen beruht.

Taupodrilus Korotneffi (Michlsn).

Tafel III Fig. 21—23.

1905. Clitellio Korotneffi MICHAELSEN, Die Oligochaeten des Baikal-Sees, p. 6

Textfig. 1.

Um die Borstenform dieses großen Taupodrilus aus dem Baikal-

See genauer festzustellen, opferte ich nachträglich noch ein Exemplar

des wertvollen Materials. Es fand sich, daß die ventralen und

dorsalen Borsten nicht ganz gleich gebildet sind, wie ich in meiner

Originalbeschreibung angab, sondern daß sie in der feineren Ge-

staltung des distalen Endes etwas von einander abweichen. Leider

konnte ich nur die Borsten des Vorderendes untersuchen; am

Mittel- und Hinterkörper waren bei dem untersuchten Stück die

distalen Enden anscheinend sämtlicher Borsten abgebrochen. In

den Dimensionen und in der Stellung der Gabelzinken stimmen die

ventralen und dorsalen Borsten fast genau überein (Fig, 21, 22).

Die obere Gabelzinke ist kaum merklich länger und dünner als die

untere, und die Gabelzinken fassen einen spitzen Winkel zwischen

sich, der deutlich kleiner als ein rechter ist, einen Winkel von

etwa 75° Da die Gabelzinken distal dünner werden und etwas

gebogen sind, so ist natürlich dieser von der ideellen Achse

der Zinken gebildete Winkel nur annähernd zu bestimmen. Die

Gabelung der dorsalen Borsten ist fast einfach. Nur im innersten

Teil des Winkels zwischen den Gabelzinken ließ sich eine Art

Spreite erkennen (Fig. 21), die aber ebenso wohl als saumartige

Verdünnung der inneren Kante der oberen Gabelzinke aufgefaßt

werden könnte. Die ventralen Borsten weichen darin von den

dorsalen ab, daß sie eine deutliche Spreite zwischen den Gabel-

zinken aufweisen (Fig. 22). Diese Spreite reicht fast bis an die

distalen Enden der Gabelzinken; ihr freier Rand ist konkav aus-

geschnitten. Bei einer dieser ventralen Borsten (es ließen sich nur

sehr wenige intakte Borsten auffinden) saß außerdem noch ein

deutlicher, rundlicher Höcker im innersten Winkel zwischen den

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 149

Gabelzinken (Fig. 22). Bei anderen ventralen Borsten war ein

solcher Höcker, anscheinend das Rudiment einer dritten, mittleren

Gabelzinke, nicht vorhanden. Da man bei Tubificiden im All-

gemeinen nur in dorsalen Borstenbündeln Fächerborsten findet, so

ist dieses Verhalten des 7. Korotneffi, bei dem die ventralen

Bündel Fächerborsten enthalten, während die dorsalen Borsten ein-

facher gestaltet sind, sehr auffallend. Ein solches Verhältnis fand

BENHAM bei seinem Taupodrilus simplex (siehe oben unter Taupo-

drilus coccineus!).

Auch die Penialborsten konnte ich bei dem neuerdings zer-

schnittenen Stück genau untersuchen. Es fanden sich bei diesem

12 in einem Bündel, also eine beträchtlich größere Anzahl als bei

dem früher untersuchten Stück, bei dem nur 7 in einem Bündel

vereint waren. Sie sind viel schlanker als die normalen Borsten,

nämlich bei ungefähr doppelter Länge ebenso dick (früher unter-

suchtes Stück) oder gar etwas dünner (neuerdings untersuchtes

Stück). Während die normalen Borsten ungefähr 0,15 mm lang

und im Maximum 7 u dick sind, zeigen die Penialborsten folgende

Dimensionen: Länge !/,;, mm, Dicke 7 « (früher untersuchtes Stück);

bezw. Länge 0,3 mm, Dicke 6 w (neuerdings untersuchtes Stück).

Bei dem kürzlich untersuchten Stück sind also die Penialborsten bei

größerer Anzahl etwas kleiner, als bei dem früher untersuchten Stück.

Taupodrilus multispinus (Michlsn).

Tafel III Fig. 12—14.

1905. Olitellio multispinus MICHAELSEN, Die Oligochaeten des Baikal-Sees, p. 8.

Zwecks Nachuntersuchung der Borsten dieser anscheinend

T. Korotneffi sehr nahe stehenden Riesenform standen mir die

Reste eines schon früher sezierten Vorderendes zur Verfügung.

Die Borsten erwiesen sich als ca. 0,26 mm lang und im Maximum

als ungefähr 9 « dick. Sie sind also beträchtlich größer als die

von T. Korotneffi, wie es ja auch den größeren Körper-Dimensionen

des 7’. multispinus entspricht. Wie bei jener Art, so sind auch bei

dieser die ventralen und dorsalen Borsten in der feineren Ge-

staltung des distalen Endes nicht ganz gleich. Meine irrtümliche

frühere Angabe beruht darauf, daß ich die Borstenform nur am

intakten Tier, ihre die Profillinie überragenden distalen Enden also

nur bei verhältnismäßig schwacher Vergrößerung untersucht habe.

An herauspräparierten Borsten ließ sich erkennen, daß sie nicht so

einfach gestaltet sind, wie es mir früher schien, und daß die

dorsalen und ventralen Borsten etwas verschieden gestaltet sind.

Bei beiden ist die obere Gabelzinke länger als die untere, nämlich

ungefähr doppelt so lang; die untere dagegen ist plumper ge-

staltet, basal dicker als die obere. Der Winkel zwischen den

beiden Gabelzinken ist bei ventralen und dorsalen Borsten etwas

150 W. Michaelsen:

verschieden, bei den ventralen Borsten (Fig. 13) ein geringes kleiner

als ein rechter (etwa 80°), bei den dorsalen (Fig. 12) etwas größer

als ein rechter (ca. 100%. Die dorsale Borstengabelung scheint

im Allgemeinen einfach zu sein; doch erkannte ich bei einem

der wenigen genau untersuchten dorsalen Borsten zwei winzige

Höckerchen, anscheinend rudimentäre intermediäre Gabelzinken, im

innersten Winkel zwischen den beiden Haupt-Gabelzinken (Fig. 12).

Wie bei T. Korotneffi so spannt sich auch bei 7. multispinus eine

Fächerspreite zwischen den Gabelzinken der ventralen Borsten

aus (Fig. 13, 14). Diese Spreite füllt jedoch hier nur den innersten

Winkel aus und reicht bei weitem nicht bis zu den distalen Enden

der Gabelzinken. An der längeren oberen Gabelzinke reicht sie

weiter als bei der unteren.

Penialborsten waren bei dem untersuchten Stück, das trotz

seiner Größe noch unreif war, leider noch nicht ausgebildet.

Clitellio arenarius (Müll.), (Leuckart).

Tafel III Fig. 9—11.

21776. Lumbricus arenarius OÖ. F. MÜLLER, Zoologiae Danicae Prodromus, p. 216.

21780. Lumbricus arenarius FABRIcIUs, Fauna Groenlandica, p. 280.

21820. Clitellio [arenarius], Savıany, Description de l’Egypte, T.1 III, p. 104

(sec. &d. 1826, T. 21, p. 443).

21824. Nais littoralis BORY DE ST.-VINCENT, in: Tabl. ene. möth., Vers Infus.,

p. 134, T. 54, F. 4, 5.

1849. Peloryctes arenarius, LEUCKART, Zur Kenntnis der Fauna von Island, p. 161.

21855. Tubifex hyalinus UDEREM, Nouvelle classification des Annölides setigeres

abranches, p. 544.

21859. Tubifex hyalinus, UDEREM, Nouvelle classification des Anne@lides setigeres

abranches, p. 11 (non Tubifex lineatus, Hoffmeister, ib. p. 11).

1861. Clitellio arenarius, CLAPAREDE, Etudes anatomiques sur les Annelides,

Turbellaries, Opalines et Gr&garines observes dans les Hebrides, p. 34, Pl. 3.

1879. Limnodrilus hyalinus, TAUBER, Annulata Danica, p. 71.

1884. Clitellio arenarius, LEVINSEN, Systematisk-geografisk-Oversigt overde nordiske

Annulata, Gephyrea, Chaetognathi og Balanoglossi, Anden Halvd., p. 228.

1888. Clitellio arenarius, BEDDARD, On certain Points in the Structure of Clitellio

(Claparede), p. 485, Textfig. B, Pl. XXIIl Fig. 1—5.

Neue Fundorte: Port Vladimir an der Murman-Küste

(Horn leg.). Oestliches Schweden am Bottnischen Meer,

Insel Agön in den Schären außerhalb der Stadt Hudiksvall in

Helsingland (Eınar LoENNBERG leg.).

Einige Stücke von den oben angegebenen Fundorten ver-

anlaßten mich, diesen litoralen Oligochäten einer näheren Unter-

suchung zu unterziehen. Ü. arenarius ist schon mehrmals das

Objekt eingehender Untersuchung gewesen. Jedenfalls gehört sie

nicht „zu den in anatomischer Beziehung am wenigsten gekannten“,

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 151

wie DITLEVSEN (l. c. 1904, p. 415) aussagt, wenigstens nicht mehr

seit dem Erscheinen der BEppArD’schen Bearbeitung von 1888. Es

sind jedoch noch einige wenige Unklarheiten aufzuhellen.

Es ist zunächst die Frage, ob die Autoren der obigen Synonymie-

Liste wirklich die gleiche Art vor sich hatten, oder ob ihren Fest-

stellungen verschiedene, vielleicht nahe verwandte Arten vorlagen.

Was die ältesten Autoren, O. F. MvELLER und FABrıcıus anbetrifft,

so ist aus deren kurzen Diagnosen und Beschreibungen nicht zu

ersehen, ob sie tatsächlich einen Clitellio moderner Anschauung

oder einen Oligochäten anderer Gattung oder Familie vor sich

hatten. Ebenso fraglich ist die Natur des Tubifex hyalinus ÜDEREN.

Selbstverständlich sind die hierauf zurückzuführenden Synonyme

ebenso fraglich. Die Beschreibung der Nais littoralis BoRY DE

St.-VIncENT ist mir unzugänglich. Ueber diese kann ich deshalb

nichts aussagen. Die älteste Beschreibung von denen, die ein an-

nähernd genügend deutliches Charakterbild der ihnen zu Grunde

liegenden Art geben, ist die LEUCKART's über Peloryctes arenarius

(Mverr.) von Island. Ich lege deshalb diese LeuckArrT’sche Be-

schreibung meiner Anschauung über Olitellio arenarius zu Grunde,

unbeschadet der offen bleibenden Frage, ob diese Island-Form tat-

sächlich mit dem Zumbricus arenarius MuELL. von den dänischen

Küsten identisch sei. Da jene Island-Form nachweislich an den

dänischen Küsten vorkommt, so spricht nichts wesentlich gegen

diese Identifizierung. Um dieser Auffassung der Art einen syste-

matischen Ausdruck zu geben, füge ich den Autornamen LEUCKART

an den des ursprünglichen Autors an und nenne die Art demnach

„Clitellio arenarius“ (MUELL.), (LEUCKART).

Dieser LeukArT’schen Island-Form sind nicht nur die von mir

untersuchten Stücke von der Murman-Küste und vom Bottnischen

Meerbusen zuzuordnen, sondern zweifellos auch die von LEVINSEN

am Kallebodstrand, an der dänischen Küste, gefundenen Würmer.

Diesem Material steht das von CLAPArkpE an den Hebriden und

das von BrppAarp bei Plymouth gefundene gegenüber, das unter

sich zweifellos gleichartig ist, aber von dem isländischen, dänischen

und skandinavischen Material anscheinend etwas abweicht.

Was zunächst die Borstenform anbetrifit, so sagt LEUCKART

ausdrücklich, daß sie „nicht zweizähnig, sondern stumpf zugespitzt“

sind (l. c. p. 162). CLAPARkDE fand dagegen die Borsten seiner

Form von den Hebriden deutlich gegabelt, und in der betreffenden

Abbildung (l. ec. Pl. II Fig. 17) erscheint die Borste auch sehr

deutlich und gleichzinkig gegabelt. CLArArkpE glaubt die Angabe

LEUCKART’Ss auf einen Irrtum zurückführen zu sollen, beruhend

auf einer Untersuchung bei zu schwacher Vergrößerung. Ich glaube

nicht, daß LeuckArT sich in diesem Falle geirrt habe. Der aus-

drückliche Hinweis auf die einfache Zuspitzung der Borsten läßt

erkennen, daß LEUCKART die gewöhnliche Gabelspitzigkeit der

Tubificiden-Borsten wohl gekannt, und daß er sein Objekt hierauf

hin genau angesehen habe. Meine Untersuchungsobjekte nun

152 W. Michaelsen:

stimmen eher mit der LeuckArT'schen als mit der CLAPARkDE’schen

Angabe überein; sie bilden aber eine Vermittlung zwischen den-

selben. Ein großer Teil der Borsten ist einfach spitzig, und zwar

sind sie dabei sehr glatt konturiert und scharf zugespitzt; es kann

nicht angenommen werden, daß eine etwaige Gabelung nur durch

Abnutzung der Borsten undeutlich geworden und geschwunden sei.

Außer diesen einfachspitzigen Borsten findet man aber an dem-

selben Stück auch gabelspitzige Borsten. Dieselben sind aber bei

meinem Material nie auch nur annähernd gleichzinkig gegabelt,

wie beim CLaparkpe’schen Material. Stets ist die obere Gabel-

zinke viel kürzer und dünner als die untere. Fig. 10 zeigt die

Borsten eines Port-Vladimir-Exemplars mit der stärksten von mir

beobachteten Gabelspitzigkeit. Zwischen dieser maximalen Aus-

bildung der Gabelspitzigkeit und der Einfachspitzigkeit finden sich

alle möglichen Uebergänge, wie Figur 9 einen solchen zur An-

schauung bringt, und zwar an einem und demselben Tier. Bei

den Stücken von Port Vladimir an der Murman-Küste halten sich

die gegabelten und die einfachspitzigen Borsten annähernd das

Gleichgewicht. Bei den Stücken vom Bottnischen Meerbusen scheinen

dagegen die einfachspitzigen zu überwiegen. Ein Gesetz der An-

ordnung dieser verschiedenen Borsten konnte ich nicht erkennen.

Zweifellos liegt eine gewisse Variabilität der Borstenform vor. Ich

halte es für durchaus annehmbar, daß bei einzelnen Tieren oder

bei den Tieren von einem bestimmten Fundort sämtliche Borsten

einfachspitzig seien, wie es der LEUCKART’schen Angabe entspricht.

Es bedarf aber kaum dieser Annahme. Wenn bei den LEUCKART’schen

Exemplaren die einfachspitzigen Borsten nur in dem Maße über-

wogen, wie bei den Bottnischen, so mögen die wenigen undeutlich

gabelspitzigen Borsten einfach übersehen worden sein. Wenn ich

bei den Bottnischen Stücken nicht besonders auf diese gabel-

spitzigen Borsten gefahndet hätte, möchte ich sie ebenfalls über-

sehen haben. Ich will hier zunächst erwähnen, daß das Levissen’sche

Material vom Kallebodstrand mit dem meinigen, nicht mit dem

CLApArkDe’schen, übereinstimmt. LEVvInsEn gibt, allerdings nur in

der Bestimmungstabelle für die Gattungen für Ckitellio, nicht als

Charakteristikum der Art C. arenarius, an: Borster deelviis med

enkelt, deelviis med svagt toklovet Spids“ (l. c. p. 226). Auch

DirLevsen’s Exemplar stimmt hiermit überein. Wenn nun eine

Variabilität in der Borstenform kaum von der Hand zu weisen ist,

so mag sie auch als weiter gehend angesehen werden, über das

von mir und Levinsen beobachtete höchste Stadium der Gabelung

hinaus, so daß das CLAararipe’sche Stadium der überall deutlichen

annähernd gleichzinkigen Gabelung nur als das eine Extrem, die

Einfachspitzigkeit als das andere Extrem einer weiten Variabilität

erscheint. Vielleicht tritt die Gabelung in der CLAPAarkpe’schen

Abbildung etwas deutlicher hervor, als es der Tatsache entsprach.

Es liegt nahe, bei der besonderen Betonung dieser Gabelspitzigkeit

an eine geringe Uebertreibung bei der Darstellung zu denken.

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 153

Die Ausführung jener Abbildung (l. ec. Pl. III Fig. 17) spricht nicht

gegen die Annahme einer gewissen Inkorrektheit. So, wie sie dar-

gestellt, fast geschlängelt, sah die Borste ursprünglich jeden-

falls nicht aus. Sie scheint bei der Präparation arg gequetscht und

verzerrt zu sein. Auch die Gestalt der Gabelung hat etwas un-

wahrscheinliches. Dazu kommt, daß CLAPAREDE aussagt, er habe

die Gabelung anfangs nicht erkannt; also mag sie doch wohl nicht

so scharf ausgeprägt gewesen sein, wie wir sie bei anderen

Tubifieiden-Borsten finden.

Wenn nur diese Borsten-Verschiedenheit in Betracht käme,

würde die artliche Zusammengehörigkeit der ÜrAaParkpe’schen

Stücke mit den LEuckArT’schen, den Levissen’schen, sowie den

meinigen kaum weiter in Zweifel zu ziehen sein. Es kommt aber

ein anderes Moment hinzu. Zwecks Klarstellung desselben müssen

wir die BzppArv’sche Beschreibung seines Ciitellio von Plymouth

in die Erörterung hineinziehen. Wie die unten noch zu besprechende,

sehr charakteristische Gestaltung der Samentaschen ergibt, ist dieses

BeppArv’sche Material von Plymouth zweifellos artlich mit dem

CLAPAREDE’schen zu vereinen. Auch in der Borstenform scheint

es besser mit diesem übereinzustimmen, wenigstens sagt BEDDARD

in der Diagnose für Chitellio: „Bifid setae only“ (l. c. p. 494). In

dieser Diagnose nun findet sich außerdem eine Angabe, die nicht

durchaus mit meinen Befunden übereinstimmt, nämlich die Angabe:

„penis with a chitinous covering“. Unter dieser „chitinous covering“

können wir nicht wohl etwas anderes verstehen, als eine deutlich

erkennbare dickere Chitinbekleidung, die dem Penis durch ihre

Starrheit eine feste Gestalt verleiht, eine sogenannte chitinöse

Penisröhre. Eine solche ist aber bei meinen Untersuchungs-

objekten nicht vorhanden und ebenso wenig bei denen LEvInsen’s

(l. c. p. 226: „Penis uden Chitinskede*). Bei meinem Material

war der Penis nur mit einer zarten Cuticula bekleidet, die nicht

stärker als die allgemeine Cuticula der Haut ist. Fig. 11 der

Tafel III zeigt einen Querschnitt durch den eingezogenen Penis

eines Exemplares vom Bottnischen Meerbusen, an dem die Zartheit

der Cuticula-Bekleidung zur Anschauung gebracht ist. So wie sie

an diesem Schnitt sich zeigt, war sie an der ganzen Schnittserie

durch den Penis; nirgends fand sich am Penis eine Verstärkung

der Cuticula-Bekleidung, die als Penisröhre hätte bezeichnet

werden können. Wenn nun diese fragliche Abweichung der

BeppAarv’schen Exemplare noch einen Zweifel an der artlichen

Indentität läßt, so muß dieser Zweifel doch bei der Betrachtung

der eigentümlichen Gestaltung der Samentaschen schwinden.

Nach BEppaArp’s Untersuchungen zeigen die Samentaschen

bei seinen Objekten eine ganz besondere Gestaltung. Der kurze,

enge eigentliche Ausführgang führt zunächst in einen erweiterten

Raum, der nach der Empfängnis die Spermatophoren enthält.

Durch eine halsartige Verengung steht dieser Vorkammer-artige

Raum proximal mit der eigentlichen Ampulle, die keine Sperma-

154 W., Michaelsen:

tophoren enthalten soll, in Kommunikation. Da jener Vorkammer-

artige Raum sich durch seine dünnere, nicht drüsige Wandung von

der eigentlichen Ampulle unterscheidet, so darf wohl angenommen

werden, daß er ein Teil des ursprünglichen Ausführganges ist,

der aufgeblähte proximale Teil desselben. Die Samentaschen des

Crararüpe’schen Materials stimmen im Wesentlichen hiermit überein,

wie schon BEDDARD hervorhob, und besonders aus diesem Grunde

halte ich die artliche Zusammengehörigkeit des BeppArp’schen und

CLaparüpe’schen Materials für erwiesen. Von anderen Autoren ist

diese Eigentümlichkeit der Samentaschen nicht erwähnt. Zwei von

mir untersuchte Stücke, je eines von jedem der beiden neuen Fund-

orte, zeigten deutlich diese eigentümliche Gestaltung der Samen-

taschen. Es ist deshalb an einer artlichen Identität der Formen

nicht zu zweifeln. Erwähnen will ich jedoch ein anscheinend ab-

normes Verhältnis bei einem jener beiden Stücke. Während im

Allgemeinen nur der Vorkammer-artige Raum des Ausführganges

Spermatophoren enthält, die Ampulle aber nur mit Sekretmassen

gefüllt erscheint, fanden sich an dem untersuchten Stück vom

Bottnischen Meer bei der Samentasche der einen Seite auch in

der Ampulle Spermatophoren (die der anderen Seite zeigte den

normalen Zustand).

Zur weiteren Charakteristik der Art will ich nur noch an-

führen, daß die Samentaschen-Poren, wie schon LEUCKART an-

gibt, dicht lateral an den normal ausgebildeten ventralen Borsten-

bündeln des 10. Segments liegen, während die männlichen Poren

die Stelle der fehlenden ventralen Borsten des 11. Segments einnehmen.

Tubifex (Ilyodrilus) hammoniensis Michlsn.

1901. Ilyodrilus hammoniensis, MICHAELSEN, Neue Tubifieiden des Niederelb-

gebiets, p. 1.

21901. Tubifee Camerani, DE VISART, Tubifex Camerani n. sp., p. 1.

1903. Ilyodrilus hammoniensis, MICHAELSEN, Hamburgische Elb-Untersuchnng IV.

Oligochaeten, p. 188, Taf. Fig. 10.

1904. Psammoryctes fossor, DITLEVSEN, Studien an Oligochäten, p. 417, Taf. XVI

Fig. 15—17.

Die fragliche Zugehörigkeit von Tubifex Camerani DE VISART

zu dieser Art habe ich schon an anderer Stelle (l. c. 1903, p. 189)

erörtert. Zweifellos ist andererseits, daß DiTLEvsen’s Psammoryctes

‚fossor mit ihr identisch ist. DITLEvsEn gibt der Vermutung Raum,

daß Tubifew Heuscheri BRETSCHER mit seinem Psammoryctes fossor

identisch sein möchte. Ich glaube nicht, daß diese Vermutung sich

als Tatsache bestätigen werde; BRETSCHER müßte denn schon die

Gestalt der Geschlechtsborste seiner Art durchaus ungenau ab-

gebildet haben.

Was die systematische Stellung dieser Art und ihrer Ver-

wandten anbetrifft, so bin ich jetzt der Ansicht, dab sich eine

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 155

generische Absonderung derselben von der Gattung Tubifex (s. s.)

nicht aufrecht erhalten läßt. Der Hauptcharakter von Ilyodrilus,

die Kürze des Samenleiters, ist wohl bei den europäischen Ver-

tretern sehr scharf ausgeprägt; unter den nordamerikanischen Ver-

tretern finden sich aber Formen, die einen Uebergang zu Tubifex

(s. s.) mit normal langen Samenleitern darstellen. Ich betrachte

Ilyodrilus als Untergattung der Gattung Tubifex im weiteren Sinne,

die sich demnach aus drei Untergattungen zusammensetzen würde,

den Untergattungen Ilyodrilus, Tubifex (s. s.) und Peloscolew.

Tubifex albicola (Michlsn).

1900. Lophochaeta ignota (part.—Exempl. von Westpreußen), MICHAELSEN, in

SELIGO, Untersuchungen in den Stuhmer Seen, p. 44, 46.

1900. „DITLEVSEn’s Tubificide“, BERGH, Ueber den Bau der Gefäße bei den

Anneliden, Erste Mitteilung.

1901 Lophochaeta albicola MICHAELSEN, Neue Tubificiden des Niederelbgebietes, p. 4.

1903. Lophochaeta albicola, MICHAELSEN, Hamburgische Elbuntersuchung. IV.

Oligochaeten, p. 202, Taf. Fig. 5—7.

1904. Psammoryctes illustris DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 416, Taf. XVI

Fig. 18—20.

Es ist zweifellos, daß DirLevsen’s Psammoryctes ilustris mit

meinem Tubifex albicola vereint werden muß.

Tubifex Nerthus n. sp.

Tafel III Fig. 15—20.

1907. Tubifex insignis (EISEN), MICHAELSEN in THIENEMANN, Die Tierwelt der

kalten Bäche und Quellen auf Rügen, p. 22 (des Separ.).

Vorliegend einige wenige nicht gut konservierte Exemplare.

Aeußeres. Dimensionen: Länge ca. 15 mm, Dicke max.

0,7 mm, Segmentzahl ca. 52.

Färbung der konservierten Tiere gelblich grau.

Kopflappen einfach, kuppelförmig gerundet. Segmente des

Vorderkörpers zweiringlig, mit kürzerem vorderen Ringel.

Borsten der ventralen Bündel (Taf. III Fig. 17) am Vorder-

körper meist zu 4’im Bündel, am Hinterkörper weniger, in ganzer

Körperlänge annähernd gleichartige gabelspitzige Hakenborsten, am

7. Segment 0,09 mm lang und in der Mitte 4!/, « dick, mit

deutlichem Nodulus. Obere Gabelzinke ebenso dick, aber ungefähr

doppelt so lang wie die untere. Winkel zwischen den Gabel-

zinken kleiner als 90°. Dorsale Borstenbündel am Vorderkörper

mit 3 oder 4 Hakenborsten und 3 oder 4 Haarborsten, am Hinter-

körper Borstenzahl geringer. Dorsale Hakenborsten am Vorder-

körper (Fig. 20) ca. 0,1 mm lang und in der Mitte ca. 4!/, « dick,

156 W. Michaelsen:

fast gleichzinkig xegabelt, obere Gabelzinke nur sehr wenig länger

als die untere; Winkel zwischen den Gabelzinken kleiner als ein

rechter. In dem innersten Winkelraum spannt sich eine Membran-

artige Spreite zwischen den äußeren Gabelzinken aus; die distalen

Partien der Gabelzinken schienen frei zu sein; doch glaubte ich

manchmal ein sehr zartes schlankes Mittelzähnchen, ungefähr so

lang wie die Gabelzinken, zwischen den letzteren zu erkennen;

manchmal auch schien es mir, als ob dieses scheinbare Mittel-

zähnchen die Längsfalte einer sehr zarten Fächermembran sei.

Da die Haut der vorliegenden Stücke stark verschmutzt war, so

ließ sich die feinere Gestaltung des distalen Borstenendes leider

nicht genauer feststellen. Eine dorsale Hakenborste vom Mittel-

körper schien dieselbe Gestalt zu haben, wie die des Vorder-

körpers. Die dorsalen Haarborsten (Taf. III Fig. 19) zeigen eine

sehr charakteristische Bildung. Es finden sich verschiedene lange

Haarhorsten in einem Bündel. Dieselben sind etwas gebogen.

Die größten sind ungefähr 0,5 mm lang und proximal 3!/, w dick,

nur proximal glatt, im übrigen scharf und eng gegliedert, an-

scheinend mit 2 Längsreihen von Schuppen besetzt, die in je ein

feines Haar auslaufen. Die beiden Längsreihen stehen sich nicht

gerade gegenüber. Manchmal sieht man nur am Profil einer Seite

die schuppenartige Gliederung mit den Haaren, während das Profil

der anderen Seite glatt erscheint, manchmal, bei anderer Lage der

Borste, zeigen die Profillinien beider Seiten eine Schuppen- und

Haarreihe. Die Zwischenräume zwischen den Kuppen der Schuppen

sind etwas geringer als die Borstendicke, die Härchen sind etwas

länger als die Borstendicke, in spitzem Winkel von der Borste ab-

stehend, distalwärts von der Borstenseitenlinie divergierend. Nur

die größten Borsten zeigen diese charakteristische Skulptur im

größten Teil ihrer Länge. Die kleineren Haarborsten sind ganz

glatt oder nur am äußersten distalen Ende mit Schuppen und

Härchen versehen.

Männliche Poren dicht lateral an dem «Bündel der zu

Penialborsten (siehe unten!) umgewandelten ventralen Borsten des

11. Segments.

Samentaschen-Poren dicht lateral an den ventralen Borsten

des 10. Segments, die normal gestaltet, aber an Zahl reduziert sind

und höchstens zu 2 im Bündel stehen.

Innere Organisation. Darm: Schlund mit ziemlich niedrigem

dorsalen Schlundkopf. Großzellise, lockere Söptaldrüsen - artige

Speicheldrüsen im 3.—5. Segment. Darm vom 6. Segment an mit

Besatz von Chloragogenzellen.

Männliche Geschlechtsorgane: Ein Paar Hoden ragen vom

ventralen Rande des Dissepiments 9/10 in das 10. Segment hinein.

Ein unpaariger Samensack erstreckt sich von Dissepiment 10/11

durch mehrere Segmente. Die männlichen Ausführapparate zeigen

die Gestaltung, wie sie in Fig. 16 der Tafel III dargestellt ist. (Es

ist hier jedoch zu bemerken, daß diese Figur den Apparat zwecks

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 157

besserer Uebersicht etwas verzerrt wiedergibt, wie sich der heraus-

präparierte Apparat eben am deutlichsten betrachten ließ: Das

distale Ende des Atriums mit Penis und Penialborste ist so ge-

wendet, wie es im optischen Querschnitt durch den Wurm sich

geben würde, die den proximalen Teil des Atriums in situ deckende

Prostatadrüse ist etwas abgebogen). Der breite schüsselförmige

Samentrichter (Fig. 16 st.) mit vielfach eingeschnittenem und ge-

fälteltem Rande liegt vor Dissepiment 10/11 (ds. 10/11) und geht

nach hinten, dieses Dissepiment durchbohrend, in scharfem Absatz

in einen ca. 1,2 mm langen, proximal 46 «, distal 52 « dicken

Samenleiter über. Dieser Samenleiter (Fig. 16 sl.) zeigt eine

deutliche Ringmuskulatur und eine dichte Auskleidung mit Flimmer-

wimpern. Er mündet distal in das dicke proximale Ende des

Atriums ein. Das Atrium ist ungefähr 0,6 mm lang, in der distalen

Hälfte einfach schlauchförmig, ca. 42 bis 52 « dick, in der proxi-

malen Hälfte birnförmig angeschwollen, bis zu einer Dicke von ca.

120 u. Diese angeschwollene proximale Hälfte (Fig. 16 prox. at.)

zeigt eine kompliziertere Gestaltung. Ihr Lumen ist stark verengt,

am äußersten proximalen Ende durch eine starke Verdickung der

Wandung, im übrigen durch das Hineinragen einer in schmalem

Längsstreifen an der Innenseite der Wandung sitzenden Wucherung

(Fig. 15, 16 at. d.). Sowohl die Zellen der verdickten Wandung

am äußersten proximalen Ende, wie diejenigen dieser Wucherung

scheinen drüsiger Natur zu sein. Ein Flimmerwimper-Besatz ist

wohl erkennbar, aber nicht rein ausgebildet, anscheinend degeneriert.

Etwas proximal von der Mitte der proximalen verdickten Atrial-

hälfte mündet eine große, unregelmäßig und dick lappenförmige

Prostatadrüse (Fig. 15, 16 pr.) durch einen kurzen und engen Stiel

in das Atrium ein. Diese Einmündung liegt an jener Längslinie,

in der die drüsige Wucherung an der Innenseite der Atrialwandung

hängt, und die Ausführgänge der Prostata-Zellen gehen durch diese

drüsige Wucherung hindurch. Die schlauchförmige distale Hälfte

des Atriums (Fig. 16 dist. at.) erschien distal etwas angeschwollen ;

doch beruhte das vielleicht auf zufälligen Kontraktions- und Dehnungs-

erscheinungen. Distal mündet das Atrium unter ziemlich plötzlicher

und starker Verengung in das proximale Ende des Penis ein. Der

Penis (Fig. 6 p.) ist abgestumpft kegelförmig, bei dem konservierten

Stück wenig länger als dick (ca. 50 « dick), in gestrecktem Zu-

stande wahrscheinlich viel länger. Er ist axial eng durchbohrt und

die ihn äußerlich bekleidende Cuticula (Fig. 16 c. pr.) viel dicker

als die gewöhnliche Cuticula - Bekleidung der Hypodermis. Ich

glaube, daß man diese dickere Cuticula des Penis schon als chitinöse

Penisröhre (Fig. 16 pr.) bezeichnen darf, wenn sie auch nicht so

dick ist, wie bei manchen anderen Tubrfex-Arten und wie bei den

. Limnodrilus. Diese chitinöse Penisröhre des Tubifex Nerthus ist

nicht dick genug, um dem Penis Starrheit zu verleihen. Sie ist in

den vorliegenden Präparaten stark verschrumpft, hat also der

Kontraktion des Penis nachgegeben. Sie umhüllt fast den ganzen

158 W. Michaelsen:

Penis und läßt nur dessen äußerste distale Spitze frei. Der Penis

hängt mit seinem breiteren proximalen Ende im innersten Winkel

einer Penisscheide (Fig. 16 ps.). Diese Penisscheide ist im ein-

gezogenen Zustande nahezu kugelig, oder vielmehr apfelförmig.

Ihre Wandung ist am proximalen Pol und am distalen Pol ziemlich

dünne, im übrigen verhältnismäßig dick, ohne besonders dicke

Cuticula-Auskleidung. Sie ist zweifellos ausstülpbar und würde bei

ihrer Ausstülpung den Penis weit vortreiben. Dicht neben und

medial von der Penisscheide liegt ein Penialborstensack, der eine

oder zwei Penialborsten enthält. Die Ausmündung dieses Penial-

borstensackes liegt noch im Bereich der Einsenkung, die als männ-

licher Porus anzusehen ist. Die Penialborsten (Fig. 18, Fig. 16 pb)

sind ungefähr 0,12 mm lang und 5 « dick, schwach S-förmig ge-

bogen, distal schlank und scharf zugespitzt. Verhältnismäßig weit

unter der distalen Spitze zeigt sie an der konkaven Krümmungs-

seite einen sehr stumpfen Höcker, das Rudiment einer unteren

Gabelzinke.

Weibliche Geschlechtsorgane: Ein Paar große Ovarien

ragen vom ventralen Rand des Dissepiments 10/11 weit in das

1l. Segment hinein. Ein zweifellos von Dissepiment 11/12 aus-

gehender unpaariger Eiersack umhüllt eng den unpaarigen Samen-

sack (und ragt über diesen hinaus noch einige Segmente nach

hinten)? Er enthält in seiner hinteren Partie, neben (und hinter?)

dem hinteren Ende des Samensackes, bei dem untersuchten Stück

mehrere Eizellen in verschiedenen Entwicklungsstadien. Die an-

scheinend reifen Eier enthalten grobkörnige Dottermassen und sind

ungefähr 0,2 mm dick.

Die Samentaschen bestehen aus einer großen, unregelmäßig

sackförmigen Ampulle und einem kurzen, eng schlauchförmigen,

von einer anscheinend ziemlich lockeren muskulösen Scheide um-

hüllten Ausführgang, der in scharfem Absatz aus der Ampulle ent-

springt. Die Ampulle enthält bei dem untersuchten Stück zahlreiche

verschiedenartig gebogene, im Maximum, nahe dem einen Ende, ca.

90 u dicke, gegen das andere Ende schlanker auslaufende Sperma-

tophoren. Die distalen Enden der Samentaschen sind weder mit

Drüsen noch mit Geschlechtsborsten ausgestattet. Die ventralen

Borsten des 10. Segments sind, wie oben erwähnt, im Wesentlichen

unabhängig von den Samentaschen und normal ausgebildet, nur in

der Zahl etwas reduziert.

Fundnotiz. Rügen: Jasmund, Quellen in Hohen Holz und

Rinnsal zwischen Hellgrund und Schwiesergrund; Dr. A. THIENE-

MANN leg.

Bemerkungen: Diese Art ist wegen des Besitzes von be-

haarten Haarborsten und von Penialborsten interessant. Den ersten

Charakter hat sie mit anderen Arten ihrer Gattung gemein, mit

Tubifex ignota (Store) und T. albieola (MicHLss) (= Psammo-

ryctes illustris DITLEVSEN). Penialborsten sind innerhalb der Gattung

Tubifev meines Wissens nur bei der fraglichen Art T. Blanchardi

Zur Kenntnis der Tubifieiden. 159

VEJD. von Algerien gefunden worden; sind aber in anderen Tubficiden-

Gattungen mehrfach nachgewiesen worden, so bei den Gattungen

Taupodrilus (siehe oben!) und Heterodrilus, sowie bei einer Zyco-

drilus-Art.

Ich glaubte nach der ersten Untersuchung (l. c. p. 22) diesen

Tubificiden von Rügen mit Tubrfex (Hemitubifex EISEN) insignis

(Eisen) von Schweden identifizieren zu sollen. Die Behaarung der

Haarborsten war mir bei der ersten Untersuchung, bei der ich

zufälligerweise nur glatte Haarborsten bei stärkerer Vergrößerung

zu Gesicht bekam, entgangen. Sie könnte wohl auch Eisen ent-

gangen sein; aber andere Abweichungen, die sich bei näherer

Untersuchung herausstellten, veranlassen mich, diese Vereinigung

aufzuheben, und eine neue Art für diesen Wurm von Rügen auf-

zustellen. Die von Eisen bei 7. insignis genau festgestellte Ge-

staltung des Atriums läßt sich mit meinen Befunden an 7. Nerthus

nicht in Einklang bringen. Auch fehlen bei dieser letzteren Form

die für 7. insignis charakteristischen Drüsen an der Ausmündung

der Samentaschen. Ich glaubte bei der ersten Untersuchung mit

der Möglichkeit rechnen zu sollen, daß Eisen die Borstensäcke der

ventralen Bündel des 10. Segments für Drüsen gehalten haben

könne. Es erscheint mir nach weiterer Ueberlegung besser an-

gebracht, T. insingnis für eine mit Geschlechtsborsten an den

Samentaschen-Mündungen ausgestattete Art und jene Drüsen für

Borstendrüsen anzusehen, wie sie z. B. bei 7. albicola vorkommen.

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Figursn-Erklärung.

Tafel III.

Fig. 1—6. Branchiura Sowerbyi BEDD. (B. hammoniensis n. sp.?)

j ©

Ries

Fig. 8.

bg.= Blutgefäße; cs. = Cölomsack;, d. at.—= Drüsenzellenbesatz des

Atriums; dist. at —= distaler Teil des Atriums; d. pa. = Drüsenzellen

besatz des Paratriums; ds. 10/11, 11/12= Dissepiment 10/11, 11/12

e. at.= Epithel des Atriums; e. pa. —= Epithel des Paratriums; I. at. =

Lumen des Atriums; /.pa.= Lumen des Paratriums; lw.= Leibes

wand, m.= Muskeln; m. at.=mittlerer Teil des Atriums; pa. s.=

Paratrialschlauch; sl.—= Samenleiter; st. = Samentrichter; $ p. = männ-

licher Porus.

Querschnitt durch den proximalen Teil des Paratriums;

Vergr. 200.

Samentasche; Vergr. 100.

Querschnitt durch den distalen Teil des Cölomsackes mit

dem distalen Teil des Atriums; Vergr. 200.

Längsschnitt durch den proximalen Teil des Cölomsackes

mit dem mittleren Teil des Atriums und dem Paratrialschlauch,

der bei » in das Atrium einmündet; Vergr. 200.

Männlicher Ausführapparat, etwas schematisch, halb durch-

sichtig; Vergr. 100.

Längsschnitt durch das proximale Ende des Atriums mit

der Einmündung des Samenleiters; Vergr. 200.

Fig. 7—8. Taupodrilus palustris (DITLEVSEN).

ay. = Ausführgang der Haupttasche, ap. = Ampulle; chl.= Chlora-

gogenzellen des Oesophagus; dv.=Divertikel der Ampulle; sm. =

formlose Samenmassen in der Ampulle.

Querschnitt durch eine Samentasche in der Höhe der

Divertikelmündung; Vergr. 120.

Querschnitt durch eine Samentasche in der Höhe der

schlauchförmigen Verengung des Divertikels; Vergr. 120,

Fig. 9—11. Clitellio arenarius (MuELL.), (LEUCKART).

Fig. 9.

Fig. 10.

c. kp. = Hypodermiszellen des Gürtels; e a. = Epithel des distalen

Atrium-Endes; m. = Muskeln; p. kp. = Hypodermis des Penis; ps. hp.

= Hypodermis der Penisscheide; ri. = Retraktoren des Penis.

Distales Ende einer Borste mit sehr kleiner, rudimentärer

oberer Gabelzinke; Vergr. 2000.

Distales Ende einer Borste mit der größten beobachteten

oberen Gabelzinke; Vergr. 2000.

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.1. H.1. 11

W. Michaelsen: Zur Kenntnis der Tubificiden.

. Querschnitt durch die Penisscheide mit dem eingezogenen

Penis; Vergr. 275.

Fig. 12—14. Taupodrilus multispinus (MICHLSN).

. Distales Ende einer dorsalen Borste von der Seite; Vergr. 2000.

. Distales Ende einer ventralen Borste von der Seite; Vergr.

2000.

. Distales Ende einer ventralen Borste von vorn; Vergr. 2000.

Fig. 15—20. Tubifex (Tubifex) Nerthus n. sp.

at. d.= drüsige Wucherung im prooximalen Teil des Atriums; c. pr.

— chitinöse Penisröhre; dist. at. = distaler Teil des Atriums; ds. 10/11

— Dissepiment 10/11; Zw. = Leibeswand; p. = Penis; pb.= Penial-

borste; pr. —= Prostatadrüse; prox. at.—= proximaler Teil des Atriums;

ps. = Penisscheide; sl. — Samenleiter; st. = Samentrichter; d p. =

männlicher Porus.

. Querschnitt durch den proximalen Teil des Atriums mit der

Einmündung der Prostatadrüse; Vergr. 110.

. Männlicher Ausführapparat, etwas schematisch, zum Teil

durchscheinend gezeichnet; Vergr. 110.

. Distales Ende einer ventralen Borste; Vergr. 2000.

. Distales Ende einer Penialborste; Vergr. 2000.

. Stück einer dorsalen behaarten Haarborste; Vergr. 2000.

. Distales Ende einer dorsalen Hakenborste (Fächerborste?)

vom Vorderkörper; Vergr. 2000.

Fig. 21—23. Taupodrilus Korotneffi (MıcHLsn).

. Distales Ende einer dorsalen Borste vom Vorderkörper;

Vergr. 2000.

. Distales Ende einer ventralen Borste vom Vorderkörper;

Vergr. 2000.

. Distales Ende einer Penialborste; Vergr. 2000.

Uber Isopoden.

12. Aufsatz.')

Nene Oniscoidea aus Mittel- und Südeuropa und zur Klärung

einiger bekannter Formen.

Von

Dr. K. W. Verhoeff in Dresden-Striesen.

Hierzu Tafel IV und V.

Inhaltsübersicht.

Vorbemerkungen.

I. Stenoniscidae und Parastenoniscus n. g.

Il. Sphaerobathytropa n.g. und Bathytropina m.

III. Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp.

IV. Trichoniscoides scoparum n. Sp.

V. Platyarthrus-Arten.

VI. Leptotrichus-Arten, Euleptotrichus und Agabiformius m.

VII. Cylistieus-Arten

VIli. Zur Kenntnis der Gatt. Haplophthalmus.

Schlüssel der Haplophthalmus-Arten, Haplophthalmus-Larven,

Verbreitung der Haplophthalmus.

Unterfamilien der Trichoniscidae.

IX. Erklärung der Abbildungen.

Vorbemerkungen.

Die neuen Gattungen und Arten europäischer /sopoden, welche

ich im Folgenden bekannt mache, stammen zunächst von meinen

Forschungsreisen, welche ich teils in früheren, teils in den letzten

'!) Der 1.- 9. Aufsatz ist zu finden im zoologischben Anzeiger und zwar

1896 N. 493, 1900 N. 609, 1901 N. 634, 635, 636, 638, 643, 647, 1902 N. 667,

der 9. Aufsatz 1907 in N. 15 und 16,

Der 10. Aufsatz findet sich in den Sitz. Ber. d. Gesellsch. naturf. Fr. Berlin

1907, N.8 S. 229—281.

Als 11. Aufsatz gilt ein Teil meiner Schrift, welche 1908 in den zoolog.

Jahrbüchern erschien unter dem Titel: Über Chilopoden und Isopoden aus

Tripolis und Barka

11*

164 Dr. K. W. Verhoeff:

Jahren unternahm; besonders erwähne ich die Reisen nach Griechen-

land, Mittel- und Ostalpen und Oberitalien, von deren Ergebnissen

in den Gruppen der Chilo- und Jiplopoden sowie /sopoden bereits

eine Reihe von Aufsätzen Zeugnis abgelegt haben. Zwei neue

Formen verdanke ich Herrn Prof. H. Ribaut in Toulouse, der sich

fortgesetzt durch die Erforschung der Pyrenäen-Fauna ein großes

Verdienst erworben hat. — Wie auch schon in mehreren früheren

Aufsätzen habe ich auf diagnostische Tabellen, an denen es

in der bisherigen Litteratur leider oft genug gefehlt hat, besonderen

Wert gelegt. Es ist dies das einzige erlaubte Mittel, um die

übrigen Diagnosen vor einer breitspurigen Weitschweifigkeit mit

unnützen Wiederholungen zu bewahren. Eine noch so ausführliche

Beschreibung kann nicht das leisten was eine knappe, aber mit

Schlüssel verbundene Beschreibung leistet, schon weil der Unter-

sucher entschiedener gezwungen wird „Farbe zu bekennen“ und

bei seiner persönlichen vergleichenden Arbeit vielerlei findet, was

abgekürzt oder durch Vergleich mit wenigen Worten angedeutet

werden kann. Mit den Zeichnungen steht es ähnlich. Kaum auf

irgend einem Gebiete scheint mir in der Biologie heutzutage das

Dichterwort „in der Beschränkung zeigt sich erst der Meister“ so

angebracht zu sein, wie auf dem der bildlichen Darstellungen.

Wir wollen doch nicht vergessen, daß die Zoologie in erster Linie

eine Gedankenwissenschaft sein soll und nicht eine Hilfsquelle

für Malerschulen, Bilderbücher und dergl. Damit will ich nun

durchaus nicht etwa sagen, daß die Tafeln, welche wir unsern

Schriften beigeben, überflüssig seien, davon bin ich weit entfernt,

wie zur Genüge die vielen Tafeln bezeugen, die ich selbst meinen

Veröffentlichungen beigegeben habe. Aber das behaupte ich aller-

dings, dab man sich mehr auf das Notwendigste beschränken

soll, sodaß die Zeichnungen lediglich eine Ergänzung des Textes

bilden. Heutzutage ist es nicht selten umgekehrt, jedenfalls da,

wo wenige Formen mit einer solchen Fülle von Zeichnungen

illustriert werden, daß man „den Wald vor Bäumen nicht mehr

sieht“. Die betr. Autoren vergessen jedenfalls eines, daß sie mit einer

Unmenge von Abbildungen uns die Natur in vereinfachter Weise vor

Augen führen, aber die notwendigste Gedankenarbeit, welche in

dem Vergleichen, dem Zusammenfassen und Unterscheiden liegt,

also die eigentliche wissenschaftliche Arbeit dem einzelnen

Leser überlassen, jedenfalls da, wo der Text in der von mir be-

mängelten Weise zurücksteht und die Menge der Zeichnungen an

die Stelle der logischen Gedankenoperationen tritt. Es

liegt hierin zugleich ein Mangel an persönlichem Heraustreten

des Autors. Auch unsere zoologische Wissenschaft erhält in ihren

Außerungen zahlreiche individualistische Färbungen und es zeugt

von geringem Nachdenken über die einschlägigen Verhältnisse,

wenn behauptet worden ist, es sei irgend einer Untersuchung gleich-

giltig, wer der Wissenschaft einen bestimmten Dienst erweise.

Freilich wird die Wahrheit an und für sich durch den Einzel-

Über Isopoden., 165

forscher nicht beeinflußt, — obwohl zu hoffen ist, daß die Er-

kenntnis, daß menschliche Wissenschaft von Menschen gemacht

wird, unter den Menschen wieder etwas zunehme, — aber die

Art und Weise wie die Unmenge der Einzelwahrheiten von den

einzelnen Forschern gewonnen und verbunden und verarbeitet wird,

ist so verschieden, daß hierin genug individualistische Färbung

zum Ausdruck kommt. Von der Raumverschwendung, welche auf

Tafeln nicht selten angetroffen wird, abgesehen, wissen die Heraus-

geber der Zeitschriften ein Lied zu singen von den praktischen

Einflüssen der Zeichnungshochflut von heutzutage. Der den einzelnen

Forschern zur Bearbeitung gegebene Stoff ist außerordentlich ver-

schieden. Der eine hat zu viel, der andere genug, der dritte wenig,

der vierte zu wenig, jeder aber gibt eine seinem persönlichen Zu-

stand entsprechende Bearbeitung. Werden nun Abbildungen ge-

liefert, so liegt es nahe, daß der dem nur spärliche Objekte vor-

liegen, verhältlich mehr Abbildungen zu bringen geneigt ist als ein

anderer, der aus einer Fülle von Formen nur herausgreifen kann.

Ersterer sollte sich in den Zeichnungen beschränken, letzterer

muß sich darin beschränken.

Bei der Bearbeitung der im Folgenden beschriebenen Formen

sind mir zwei biologisch bemerkenswerte Erscheinungen auf-

gestoßen, welche ich hier vorwegnehmen möchte.

a) Wer lebende Landasseln aufmerksam beobachtet, wird bald

bemerken, daß das erste der 7 Beinpaare mit Rücksicht auf den

Kopf eine von den übrigen teilweise abweicheude Rolle zu spielen

hat, indem es häufig, wie ein Paar Kieferfüße, hinter den Mund-

teilen nach vorne gerichtet wird und über den einen oder anderen

Teil der Kopfgliedmassen hinfährt.

Zeigt dies schon darauf hin, daß das 1. Beinpaar eine gewisse

Hülfsrolle bei der Tätigkeit der Mundwerkzeuge spielt, so wurde

ich in dieser Ansicht bestärkt durch die Auffindung eines Putz-

apparates bei SpäAaerobathytropa (Abb. 22), dessen Einzelheiten

weiter unten beschrieben sind. Ich verglich nun auch andere

Landasseln in dieser Hinsicht und fand bei allen wenigstens einen

Borstenkamm an der Innenfläche des Propodit des 1. Beinpaares

und zwar bei beiden Geschlechtern. (Abb. 32 und 38). In der

Litteratur habe ich diesen Putzapparat nirgends erwähnt ge-

funden, nur einige Abbildungen desselben findet man in einer

Arbeit von E. Racovitza, Archives de Zool. exp. et gen. Paris 1907

in seiner Biospeologica IV, Isopodes terrestres, wo er den Borsten-

kamm innen am Propodit für Porcelio (Abb. 180), Oylisticus

(Abb. 208) Zleoniscus und Armadillidium angegeben hat, einen be-

sonders auffälligen Kamm hat er in Abb. 147 für Anaphiloscia

stınon? Rac. gezeichnet, wobei derselbe in der Form kurzer Stäbchen

auch innen endwärts am Carpopodit auftritt. Im Text finde ich

jedoch keine Erwähunng dieser Bildungen. Jedenfalls stellt die

unten beschriebene Putzvorrichtung von Sphaerobathytropa das auf-

fallendste mir bekannte Vorkommnis dieser Art dar.

166 Dr. K. W. Verhoeff:

b) Platyarthrus ist bis jetzt als myrmekophile Isopoden-Gattung

bekannt geworden und ich muß betonen, daß auch alle von mir

gefundenen Formen dieser Gattung, einschließlich der unten be-

schriebenen neuen von mir ausschließlich bei Ameisen an-

getroffen worden sind.') Pl. hoffnannseggi habe ich allerdings monate-

lang ohne Ameisen in Gefangenschaft gehalten, womit ihre Fähigkeit

ohne dieselben existieren zu können, belegt wird, zumal es mir

gelang, in einer humusreichen Kapsel auch die Larven zur Ent-

wickelung gelangen zu lassen. 22. VIII. sperrte ich Weibchen mit

geschwollenem Brutraum ein und schon am 6. VIII. liefen die

Larven umher. Schöbl, der schon 1860 in den Sitz. Ber. d. math.

nat. Cl. d. Ak. d. Wiss. i. Wien eine vortreffliche Arbeit über

Platyarthrus (Typhloniscus) veröffentlichte, sagt, daß die „Weibchen

im Monate Mai nur wenige, blaßgelbe Eier unter ihre Brustplatten

legen, woselbst sie bis Ende Juni verweilen, um welche Zeit die

Jungen die Mutter zu verlassen pflegen“. Meine Angabe bezieht

sich also offenbar auf die zweite Gruppe der Nachkommenschaft.

Ich fand bei dem 2 8 Embryonen, welche in 4 Paaren hinter

einander geordnet sind,

Hinsichtlich der Antennen irrte sich Schöbl insofern, als er

ihre Geißel als eingliederig angab, was sich daraus erklärt, daß

das 2. Geißelglied bei hoffmannseggi sehr kurz ist und etwas ver-

steckt liegt. Die Antennen besitzen nun gerade eine Eigentümlichkeit,

welche ich als myrmekophile Anpassung auffassen möchte,

die ich bei Schöbl und anderwärts aber nicht erwähnt finde.

Das 5. Antennenschaftglied hätte schon längst wegen seiner auf-

geschwollenen Gestalt die Aufmerksamkeit erregen sollen, zumal

es am Grunde stark eingeschnürt ist und hinter demselben doppelt

so breit als an ihm selbst. Die Undurchsichtigkeit der Antennen

hat wohl bisher die innere Beschaffenheit des 5. Schaftgliedes zu

erfahren, verhindert. Bei einigen Stücken gelang es mir aber in

Glycerin ein klares Bild zu gewinnen, sodaß ich im Innern vier

große rundliche Drüsen erkennen konnte, welche zu 2 und 2

schräg hinter einander liegen. Jede dieser Drüsen besteht aus

einer mäßigen Zahl von mit deutlichem Kern versehenen Zellen,

welche sich kugelig beerenartig um ein centrales Bläschen

gruppiert haben. Die Ausführkanälchen habe ich nicht gesehen,

es scheint aber, daß sie am Ende des 5. Schaftgliedes ausmünden,

da sich oberhalb der Geißelbasis eine auffallende, spaltartige Grube

vorfindet. Bei der Größe dieser fast das ganze Innere des 5. Gliedes

erfüllenden Drüsen liegt es auf der Hand, daß sie einen Saft ab-

sondern, der mit ihrer myrmekophilen Lebensweise in Zu-

sammenhang steht. Ob das aber ein Mittel der Anziehung oder

der Abwehr ist, kann erst durch Verfolgung des Benehmens der

Ameisen und Platyarthrus gegen einander festgestellt werden.

t) Nur P. hoffmannseggi habe ich bei Lugano einmal unter Moos ohne

Ameisen beobachtet, ein Fall, der auch von andern Forschern erwähnt worden ist.

Über Isopoden. 167

I. Stenoniscidae und Parastenoniscus n. g.

(Dazu Abb. 1—15.)

1890 veröffentlichten A. Aubert und Ad. Dollfus einen Auf-

satz unter dem Titel „Notice sur les Isopodes terrestres de Marseille

et de Salon“, Societe d’Etudes scientifiques de Paris, Pl. I, S. 1—12,

in welchem u. A. die hervorragend interessante neue Gattung

Stenoniscus beschrieben wird. Dollfus sagt über dieselbe S. 11

folgendes:

„Provisoirement nous le considörons comme voisin des Por-

cellioniens & cause de la presense de deux articles au fouet des

antennes. Toutefois la disposition si particuliöre des &pimeres

pereiaux, ainsi que celle du pleon et du telson font certainement de

ce genre nouveau le type d’un groupe special.“

Anfang Oktober 1907 hatte ich selbst Gelegenheit, eine hierhin

gehörige Form am Strande der kroatischen Felsenküste zu sammeln

und konnte in ihr bei der eingehenderen Untersuchung den Ver-

treter einer neuen, aber mit Stenoniscus nahe verwandten Gattung

nachweisen. In einer Reihe hervorstechender, wichtiger Merkmale

stimmen diese beiden Gattungen überein, wahrscheinlich auch noch

in einer Anzahl anderer, über welche ich an der Hand der neuen

Gattung im Folgenden Mitteilung mache, während Stenoniscus

daraufhin noch geprüft werden muß.

Fam. Stenoniscidae mihi.

Innere Antennen bis auf ungegliederte Höcker verkümmert.

Geißel der äußeren Antennen mit 2 kräftigen Gliedern. Ocellen

fehlen. Körper weißlich. Mandibeln ohne Reibplatten, die linke

mit einem, die rechte ohne gewimperten Borstenfortsatz. Endopodite

der vorderen Maxillen mit einem einfachen Härchenbüschel endend.

Endo- und Exopodite der Kieferfüße ohne deutliche Gliederung.

Trunkus auffallend parallelseitig, das 2.—7. Segment mit scharf

durch Naht abgesetzen, schmalen Epimeren. 1. Caudalsegment fehlt

bis auf schwache ventrale Reste. Telson breit und abgerundet.

Uropoden von oben nicht sichtbar, völlig auf die Bauchfläche ge-

rückt. Caudalanhänge ohne Trachealbezirke. Basalia der Laufbeine

stark ausgehöhlt. Kein Einrollungsvermögen, vielmehr haben diese

Tiere eine verhältlich steife Haltung, sind wenig einkrüämmbar und

auch Pereion und Pleon wenig gegen einander drehbar. Tiere der

mittelmeerländischen Strandzonen. —

Die beiden hierhin gehörigen Gattungen will ich, soweit die

Beschreibung von Dollfus es gestattet, durch folgende Gegen-

überstellung hervorheben;

168

Stenoniscus Dollfus.

TrunkussegmenteohneHöcker

und Längswülste 3.—5. Caudal-

segment nach hinten mit trapez-

förmigem Wulst vorspringend.

Endopodite der Uropoden sehr

zurückliegend, weit hinter den

Exopoditen zurückbleibend. Deck-

platten des 5. Caudalsegments nicht

zwischen die Uropoden-Propodite

Dr. K. W. Verhoeff:

Parastenoniscus n. g.

TrunkussegmentemitHöckern

und Längswülsten. 3.—5. Caudal-

segment nach hinten einfach im

Bogen abgerundet.

Endopodite der Uropoden

nicht auffallend zurückliegend,

vielmehr zwischen den Exopoditen

befindlich, diese trennend und

noch etwas überragend, zugleich

eingreifend, kräftiger wie jene. Deckplatten

des 5. Caudalsegmentes zusammen

in Form eines hinten beinahe recht-

winkeligen Dreiecks zwischen die

Uropoden eingreifend.

Parastenoniscus adriaticus n. Sp.

Körper weiß, matt augenlos, hoch gewölbt, größtes Stück

3 mm lang.

Kopf mit einer Anzahl Buckel, Segmente des Trunkus und

der Cauda mit regelmäßig angeordneten Buckeln und Wülsten.

(Abb. 1, 2 und 5.) 1. Trunkussegment im mittleren Drittel vorn

mit drei, dahinter mit vier Höckern, weiter außen mit Längswulst

jederseits, zwischen diesem und dem Seitenrande noch ınit einem

kleineren Längswulst. 2.—6. Segment ebenso, aber in der Mitte

mit 4-+ 4 Höckern, 4 am Vorder- und 4 vor dem Hinterrand,

die letzteren länglicher und daher mehr rippenartig. 7. Segment

in der Mitte mit 4+ 2 Höckern. 2.—5. Caudalsegment mit je

4 Höckern, von denen die beiden inneren viel kräftiger sind wie

die beiden äußeren. Telson mit 2 Höckerchen. Hinterrand des

1. -6. Segmentes einfach zugerundet, der des 7. mit den Hinter-

zipfeln ein wenig nach hinten vorspringend. Epimerenzipfel des

3.—5. Caudalsegmentes mäßig groß, abgerundet. An den Epimeren

des 2.—7. Trunkussegmentes wird durch eine tief eingeschnittene,

feine Naht ein schmales Randstück (Abb. 4 und 5) scharf abgesetzt.

Am 4.—6. Segment ist dieses Randstück am Hinterrande, indem es

gegen diesen etwas zurückbleibt, auch durch eine kleine Ein-

buchtung abgesetzt.

Die äußeren Antennen (Abb. 5 und 8) sind gedrungen, am

Schaft fast nur mit kurzen Stiftchen, an der Geißel, namentlich

deren 2. Glied länger beborstet. Dieses ist mehr als doppelt so

lang wie das 1. Geißelglied und läuft am Ende in den Sinnesstift

aus, dessen Ende in divergierende Fasern zerschlitzt ist.

Die inneren Antennen sind nur noch als ungegliederte,

abgerundete, niedrige Höcker vorhanden. Da ihnen die Sinnes-

stifte völlig fehlen, können sie als rudimentäre Gebilde an-

gesprochen werden.

Über Isopoden. 169

Von den Höckern des Scheitels abgesehen, besitzt der Kopf

kleine Seitenlappen und eine tiefe Querfurche (Abb. 6) zwischen den

Antennulen trennt vorderes und hinteres Kopfschild, welcke beide

in der Mitte durch einen medianen Längswulst kantig erhoben sind,

wodurch auf dem hinteren Kopfschild ein abgerundeter Stirnmittel-

höcker entsteht.

Mandibeln ohne Reibplatten, am Ende mit fünf abgerundeten

braunen Zähnen, die linke mit einem äußerst kurz bewimperten

Borstenfortsatz, den ich an der rechten nicht bemerkt habe. (Abb. 12

und 13.) An den vorderen Maxillen finden sich in 5—6 Zähnchen

auslaufende Exopodite, während die Iindopodite nur ein einziges

Fäserchen-Endbüschel tragen. Die hinteren Maxillen enden mit

zwei sehr fein behaarten, abgerundeten Läppchen, deren äußeres

etwas breiter ist wie das innere.

An den Kieferfüßen sind Exo- und Endopodite ungegliedert,

die Endopodite (Abb. 10) als ein einfaches, fein bewimpertes, fast

kreisförmiges Läppchen entwickelt, die Exopodite annähernd drei-

eckig, mit einem etwas hakig gebogenen, in eine Fasergruppe aus-

laufenden Fortsatz endend. Die Basopodite sind auffallend schmal,

parallelseitig, es fehlt also jener bei so vielen Oniscordeu vor-

kommende äußere Lappen. Epipodite länglich.

Die Laufbeine (Abb. 8) sind durch ihre Basalia ausgezeichnet,

indem sich an deren Hohlfläche, welche an den vorderen Bein-

paaren mehr nach vorn, an den hinteren mehr nach hinten ge-

wendet ist, eine tiefe Längsrinne findet. (Abb. 15.) Außerdem

sind die Basalia an dieser Längsrinnenseite eingeknickt, was be-

sonders an den die Längsrinne flankierenden Wülsten und Lappen

zum Ausdruck kommt, indem diese eingeschnitten oder eingebuchtet

sind. An allen 7 Beinpaaren sind die beiden auf das Basale

folgenden Glieder, Ischiopodit und Meropodit, gedrungen und

kugelig. Neben den Endkrallen findet sich ein Zarter, glasiger

Fortsatz. Die Beborstung der Beine ist vorwiegend spärlich und

kurz. An der Innenfläche des 4. und 5. Beingliedes finden sich aber

1—2 + 2—3 kräftigere Tastborsten, welche am 1. Beinpaar dick

sind und am Ende in feine Spitzchen zerschlitzt, am 2.—7. Bein-

paare als einfache Tastborsten ausgebildet.

Das Hautskelett zeigt an den meisten Körperteilen eine groß-

zellige, rundliche Wabenstruktur und dazwischen spärlich zerstreut

sehr kurze, ziemlich stumpfe Stifte, auf den Höckern des Rückens

etwas kräftigere, dünne Tastborsten finden sich nur ganz vereinzelt.

Die Deckplatten des 2.—5. Caudalsegmentes zeigen eine sehr

zierliche Struktur rundlicher, durch ziemlich große Zwischenräume

getrennter Zellen. Die Deckplatten des 2.—4. Caudalsegmentes

des @ sind quer rechteckig, am 3. und 4. Segment verläuft der

Hinterrand derselben gerade, am 2. ist er nach hinten etwas aus-

geschwungen und springt innen in einen kurzen dreieckigen Fort-

satz vor. Die Anhänge des im Uebrigen fehlenden 1. Caudal- .

segmentes sind durch ein Paar sehr kleinsr querer Streifen an-

170 Dr. K. W. Verhoeff:

gedeutet. Die Deckplatten des 5. Caudalsegmentes bilden nach

hinten eine große dreieckige Erweiterung, welche von unten den

After verdeckt und sich zwischen die Uropoden einschiebt.

Die Uropoden (Abb. 3) sind von oben her nicht zu sehen, nur

die langen Borsten, welche den Endo- und Exopoditen aufsitzen,

ragen über den Hinterrand des Telson hinaus. Die ovalen Uropoden-

propodite sitzen schräg hinter den Epimeren des 5. Caudalsegmentes

und tragen auf ihrem Ende kurze dicke Exopodite. Im Vergleich

mit diesen sind die die Propodite trennenden Endopodite breiter

und länger, inseriert auf einer weiter nach innen liegenden Ab-

schrägung der Propodite, welche teilweise verdeckt wird durch den

unteren inneren, deckelartigen Vorsprung derselben.

Der stark mit dunkeln faeces angefüllte Darm durchzieht den

Körper in einfachem geraden Verlauf.

Vorkommen: Bei Bukkari an der kroatischen Küste sammelte

ich diesen eigenartigen Isopoden Anfang Oktober unter feuchten

Steinen, von denen einige sich noch im Bereich des Wogenschlages

befanden, andere ein wenig außerhalb desselben. Der steifen

Segmentierung entsprechend machen diese Tierchen schwerfällige

Bewegungen.

Die Familie der Stenoniscidae ist eine höchst originelle und

scharf genug charakterisierte Gruppe, welche einzelne Merk-

male verschiedener anderer Gruppen in merkwürdiger Mischung

vorführt, außerdem aber eine Vermittelung bildet zwischen den

Tylidae einerseits und der Hauptmasse der Landasseln anderer-

seits. An Tylos schließen sich die Stenonisciden an durch die zu

einem Höcker verkiimmerten inneren Antennen, die durch Naht ab-

gesetzten Epimeren des 2.—7. Trunkussegmentes, die Clypeusbildung

des Kopfes und die auf die Ventralfläche gerückten Uropoden. Den

Porcellioniden dagegen nähern sie sich durch die zweigliedrige

Antennengeißel und den übrigen Bau der Uropoden. Ein Anklang

an Syspastus ist in der Verkümmerung des 1. Caudalsegmentes ge-

geben, während der Habitus und die Rippenwülste an Haplophthalmus

erinnern.

In den Annali del Museo civ. Stor. Naturale Genova, 1897

S. 415, beschrieb F, Silvestri von Marsala einen Stenoniscus

carinatus Silv. Die kümmerliche Diagnose läßt es als möglich er-

scheinen, daß hiermit eine 2. Parastenoniseus-Art gemeint ist. Von

der Diagnose einer so wichtigen Form hätte man sicher mehr er-

warten dürfen! S. sagt hinsichtlich der Uropoden „exopodite minimo,

endopodite sat magno, longitudine exopodite vix superante“, das

spricht eher für Parastenoniseus wie Stenoniscus. Da er ferner sagt,

„Pereion somitis omnibus carinis 6 longitudinalibus auctis“, so kann

hinsichtlich einer specifischen Verschiedenheit von carinatus und

adriaticus kein Zweifel herrschen.

Über Isopoden. 171

II. Sphaerobathytropa n.g. [Bathytropina m.]

Aeußere Antennen mit 2gliedriger Geißbel, innere Antennen

ö gliedrig, das 2. Glied sehr kurz, das 3. schlank. Körper einrollbar,

mit unvollkommener Anpassung des Telson, die Antennen kurz und

bei der Einrollung an die Kopfseiten angedrückt. Ocellen jeder-

seits wenige (6—7) in einem kleinen Häuflein. Stirn mit gebogener,

kräftiger Querleiste, welche seitwärts in kurzen abgerundeten Seiten-

lappen ausläuft. (Abb. 17.) Die Querleiste bildet zugleich den

Hinterrand eines breiten Stirndreiecks, welches mit seinen leicht

eingebogenen Vorderseiten einen medianen, etwas vorragenden,

zum Kopfschild abfallenden Höcker bildet. Antennenlappen fehlen.

Mandibeln ohne Mahlplatten, mit 3 - 4 zerfaserten Borstenfortsätzen.

(Abb. 20 und 21.) Rechte Mandibel mit glasigem Nebenzahn.

Endopodite der vorderen Maxillen mit 2 zerfaserten Zapfen, an den

hinteren Maxillen (Abb. 24) ist der äußere Lappen doppelt so breit

wie der innere. Kieferfüße (Abb. 25) mit abgerundet-quadratischem

Endopodit. Exopodit mit sehr kurzem Grundglied, während das

3 eckige Endglied in einen unvollständig abgegliederten Fortsatz

ausgezogen ist.

Rücken reichlich mit Schuppen besetzt, wodurch derselbe rauh

erscheint. In den Schuppen (Abb. 26) finden sich einige sehr feine

Verzweigungen. Rand der Epimeren des 1. Trunkussegmentes der

ganzen Länge nach aufgespalten, sodaß unter dem eigentlichen

Rande sich ein länglicher Coxopoditstreifen vorfindet. (Abb. 16.)

Die Epimeren greifen mit einem dreieckigen, spitzen Vorderzipfel

um die Kopfseite unterhalb der Ocellen. Hinterrand des 1. und

2. Trunkussegmentes deutlich ausgebuchtet, des 3.—7. ganz un-

bedeutend oder überhaupt nicht. Epimeren des 3.—5. Caudal-

segmentes kräftig und ziemlich spitz. Telson nur unbedeutend über

die letzten Epimeren hinausragend, nach hinten mit dreieckigem,

fast spitzem Mittelteil vortretend. Die Uropodenpropodite (Abb. 19)

sind schräg oval und ragen ungefähr so weit vor, wie das Ende

des Telson. Die Endo- und Exopodite der Uropoden sind ungefähr

gleich stark entwickelt und ragen ungefähr gleich weit vor, die

Gelenkgrube der Exopodite ist nach innen geschoben und findet

sich eine Strecke vor dem Endrand der Propodite.

l. Beinpaar an dem 3. und 4. Gliede mit einem Putzapparat.

(Abb. 22.) Daktylit der Laufbeine mit einfachem, nicht zer-

schlitzten Fadenfortsatz. (Abb. 23.) Caudale Spaltbeine ohne

Trachealbezirke.

Sphaerobathytropa ribauti n. Sp.

Körper bis 3!/, mm lang, grau und braun marmoriert, nur das

Ocellenhäuflein schwarz abgehoben. Rumpf hoch gewölbt. Am

Kopf ist das braune Pigment sehr zierlich angeordnet und läßt

172 Dr. K. W. Verhoeff:

zahlreiche ovale bis rundliche helle Fenster frei. Die gebogenen

Schüppchen finden sich besonders auf dem Scheitel und der Hinter-

hälfte der Tergite. Linke Mandibel (Abb. 20) mit 4 zerfaserten

Borstenfortsätzen und davor statt eines glasigen Nebenzahnes ein

sehr feines zerfasertes Läppchen, rechte Mandibel (Abb. 21) mit

drei zerfaserten Borstenfortsätzen und vor denselben mit einem

glasigen, dreieckigen Zahn. Schaft und Geißel der Antennen

reichlich, aber einfach beborstet, am 5. Glied vorn eine lange,

2 gliedrige Borste. 2. Geißelglied reichlich dreimal so lang wie das 1.

Das 1. Beinpaar ist durch einen ausgeprägten Putzapparat

ausgezeichnet. An der Vorderfläche (Abb. 22) des Meropodit

findet sich eine dichte mehrreihige Gruppe feiner Grannen x unter

einem mit gekräuselten Fäden besetzten Wulst. Das Gegenstück

sitzt am Innenrande des Carpopodit in Gestalt einer Säge y von

straffen Borsten. Nähern sich Mero- und Carpopodit, so muß ein

schlankes zwischen Borstensäge und Grannen durchgezogenes Glied

abgebürstet werden. Neben den Grannen findet sich noch eine

mehrzähnige Stachelborste, während mehrere andere einfache unten

am Mero- und ÜÖarpopodit sowie Daktylit sitzen, denen höchstens

ein sehr feines Nebenspitzchen zukommt. Allen weiteren Bein-

paaren kommen nur diese einfachen Stachelborsten zu. Der Faden-

fortatz am Daktylit aller Beinpaare läuft einfach aus und endet

mit einem winzigen Knöpfchen. Die Schüppchen sind besonders

an den Rändern aller Segmente zierlich gereiht.

Vorkommen: Herr Prof. H. Ribaut, dem ich diese Art in

Dankbarkeit gewidmet habe, sammelte dieselbe bei St. Beat in den

Pyrenäen.

Stellung der Gatt. Sphaerobathytropa:

Durch das Stirndreieck und das Kugelvermögen erinnert Sphaero-

bathytropa nicht wenig an die Armadillidiidae, zumal es mit einigen

Formen derselben auch in den gespaltenen Epimeren des 1. Trunkus-

segmentes übereinkommt. Indessen gehört Sphaerobathytropa nicht

zu jener Gruppe, da ihm die Antennenlappen fehlen, das Stirn-

dreieck eine viel größere Breite aufweist als wir sie bei Armadillidium

und Genossen beobachten und auch die Uropoden einen abweichenden

Bau darbieten, der sie neben den sonstigen Charakteren den

Porcellionidae (s. str.) zuweist. Unter diesen aber ist Sphaerobathy-

tropa durch sein Kugelvermögen und die gedrungenen Antennen

Porcellidium Verh genähert, unterscheidet sich aber scharf genug

durch das breite, einheitliche Stirndreieck, die gespaltenen 1. Epi-

meren und die Stellung der Uropodenexopodite. Gleichfalls durch

das Kugelvermögen ist eine Annäherung an Cylisticus und Spelae-

oniscus gegeben, welche beiden Gattungen aber schon durch die

sehr starken und bei der Einrollung nach oben getragenen An-

tennen auffallend unterschieden sind, außerdem noch durch die

Uropoden. Von Bathytropa ist vorliegende Gattung ebenfalls reichlich

unterschieden durch Stirndreieck, Uropoden und Kugelvermögen.

Über Isopoden. 173

Eine unverkennbare Beziehung zeigt Sphaerobathytropa ferner

zu einem Teil jener Gattungen, welche Budde-Lund') 1904 unter

seiner Gruppe Spherilloninae zusammengefaßt hat und zwar ins-

besondere zu den Gattungen mit zweigliedriger Antennengeißel und

dreieckigem Telson, vor allem zu der malayischen Gattung Said-

jahus B. L. Ich betone deshalb, daß Sphaerobathytropa von dieser

schon durch das große und sehr scharf ausgeprägte Stirndreieck,

die viel w:iter nach innen gerückten Uropodenexopodite und die

völlig längsgespaltenen !. Epimeren reichlich unterschieden ist.

Bathytropa und Bathytropina m.

1885 führte Budde-Lund in seinen Isopoda-Terrestria für

Bathytropa die zwei Arten meinerti und costata auf, beide für Algier,

letztere außerdem noch für Südfrankreich. Dollfus sah 1899

costata für das 2 des meinerti J' an, was ich dahingestellt sein

lasse. 1896 beschrieb Dollfus im Feuille d. j. Naturalistes N. 305

aus Pariser Treibhäusern eine BDathytropa thermophila, 1892 ın

Anal. Soc. esp. de Hist. nat. XXI eine B. hispana und 1890 in

Societe d’etudes scientifiques de Paris von Marseille eine B. granulata.

Ich habe jedoch den Eindruck erhalten, daß die Arten thermophila

und granulata keine eigentlichen Bathytropa sind, weshalb ich sie

unter dem Gruppennamen Bathytropina abzutrennen vorschlage.

Eine genauere Begründung kann ich aus Mangel an Objekten

nicht vornehmen, weise aber vorläufig wenigstens auf folgende

Differenzen:

Bathytropa B.L. Bathytropina mihi.

Trunkussegmente mit Längs- Trunkussegmente ohne Längs-

rippen. rippen, einfach beschuppt oder

Telson hinten trapezförmig. auch gekörnt

Uropodenpropodite von oben breit Telson hinten völligabgerundet.

sichtbar, ihr Hinterrand ungefähr Uropodenpropodite in der Ansicht

so weit vorragend wie das Telson. von oben mehr oder weniger ver-

steckt, ihr Hinterrand hinter dem

Telson deutlich zurückbleibend.

III. Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp.

In meinem 5. Aufsatz über Isopoden, N. 638 des zoolog. An-

zeigers 1901 beschrieb ich u. A. einen Pleurocyphoniscus n. g

bertkaui n. sp., dessen Fundort leider nicht sichergestellt war.?)

Diese und die neue Art unterscheiden sich durch Folgendes:

!, A Revision of Crustacea Isop. terr. 2, Spherilloninae. Koppenhagen,

S. 41, 42.

2) Das einzige Originalstück habe ich nach meiner Bearbeitung dem

naturlist. Verein für Rheinl. und Westfalen gegeben. Es war ursprünglich

leider trocken conserviert, verstaubt und überhaupt schlecht erhalten, sodab

die Beschreibung notwendig lückenhaft ausfallen mußte. Auf manche Merkmale,

174 Dr. K. W. Verhoeff:

bertkaui karawankianus

Scheitel mit Doppelhöcker, Scheitelmit zweiHöckerpaaren,

die Hinterhaupthöcker genähert. deren vordere genähert sind,

Ocellen fehlen. (?) während die hinteren weit von

einander abstehen. Jederseits ein

schwarz pigmentierter, sehr deut-

licher Ocellus.

Pl. karawankianus n. sp.!) (Abb. 27— 34).

Körper 4!/, mm lang, grau, aber durch die dem Rücken an-

geklebten Fremdkörper (Humuskrümchen und hier und da auch

ein feines Wurzelfäserchen), braun gesprenkelt erscheinend. 3. Caudal-

segment mit einem seitlich zusammengedrückten Riesenfortsatz

(Abb. 31), der schräg nach hinten herübergeneigt ist und in der

Seitenansicht keulig erscheint, am Ende abgerundet und viel breiter

als am Grunde.

Auch die 7 Trunkussegmente besitzen je 2 große, seitlich

zusammengedrückte, paramediane Fortsätze, (Abb. 30) von denen

die des 1.—4. Segmentes hinten einfach abfallen, während die des

5.—7. in nach hinten zunehmender Stärke mit dreieckigem Lappen

nach hinten vorragen, die beiden des 7. Segmentes fast so stark

wie der Medianfortsatz des 3. Caudalsegmentes. Außerdem besitzen

die 7 Trunkussegmente jederseits noch einen Längskiel, der viel

niedriger ist wie jene großen Fortsätze und ungefähr in der Mitte

steht zwischen ihnen und dem Grunde der Epimeren.

Kopf mit 2 + 2 kräftigen Längshöckern, (Abb. 29) deren

vordere genähert sind, während die zusammengedrückten hinteren

weit von einander abstehen, der Längsaxe parallel gerichtet,

die vorderen schräg gegen einander geneigt sind. Im Profil ragen

die vorderen Kopfhöcker höher auf wie die hinteren. An den

Seiten des Kopfes finden sich noch drei kleine Höckerchen. Alle

Höcker und Kiele an Kopf und Rumpf sind mit Schüppchen be-

setzt, wodurch sie ein gekörntes Aussehen gewinnen.

Zwischen ÖOcellen und Antennengrube springt jederseits ein

dreieckiger, fast spitzer, beschuppter Kopflappen vor.

welche vielleicht noch mehr Differenzen ergeben, kann ich hier deshalb auch

nicht eingehen. An einer artlichen Verschiedenheit von bertkaui und karawankianus

ist aber nicht gut zu zweifeln. Die bertkaui-Type suchte ich s. Z. durch Auf-

kochen der Untersuchung soviel wie möglich zugänglich zu machen.

') Der von J. Carl in seinem „Beitrag zur Höhlenfauna der insubrischen

Region“ Revue Suisse de Zoologie, Genf 1906 beschriebenen Leucocyphoniscus

cristallinus scheint mir mit meinem verruciger identisch zu sein. Der zerfaserte

Fadenfortsatz des Daktylit kommt allgemein bei Trichonisciden an allen Bein-

paaren vor. Daß am 2. Geißelglied auch bei andern Uyphoniscellinen einige

Sinnesstäbchen vorkommen, lehrt karawankianus.

Über Isopoden. 175

Innere Antennen 3 gliedrig, das Grundglied viel breiter wie

das 2. und 3., welche nahezu gleich lang sind. Auf dem 3. sitzen

zwei Stäbchen. Aeußere Antennen (Abb. 27) mit gedrungenen Schaft-

gliedern, welche mit kurzen Spitzchen besetzt sind, nur eine

2 gliedrige längere Borste am Ende vorn am 5. Schaftglied. Geißel

sehr deutlich 3 gliedrig, das 3. Glied mit einem sehr kräftigen

Faserbüschel (Abb. 28), das 2. Glied vorn mit einigen langen

Sinnesstäbchen.

Mandibeln mit kräftigen Mahlplatten, die linke (Abb. 33) mit

einer abgerundeten, die rechte (Abb. 34) mit einer spitz-dreieckigen.

Außerdem besitzt die linke Mandibel zwei, die rechte einen schwach

gefaserten Borstenfortsatz. Während sich vor den zwei braunen

Endzähnen an der linken Mandibel keine weitere Auszeichnung vor-

findet, kommt der rechten an derselben Stelle ein in 2 X 3 Spitzchen

gespaltener glasiger Fortsatz zu.

Endopodit der vorderen Maxillen mit 3 gefaserten Zapfen,

deren innerster viel kräftiger ist wie die beiden äußeren. Exopodit

derselben mit 6—7 Endzähnchen. Hintere Maxillen am Endrande

in zwei ungefähr gleich große gewimperte Endlappen geteilt.

Kieferfüße fast genau mit denen der Gatt. Cyphoniscellus über-

einstimmend, (vergl. Abb. 3 im 2. Aufsatz über Isopoden, zool. An-

zeiger N. 609, 1900), also Endopodite 2 gliedrig, Exopodite aber

nur 3gliedrig und auch das 3. kleine Endglied etwas undeutlich

abgesetzt.

Beine des 1.—7. Trunkussegmentes unten am 2.—5. Gliede

mit in Fasern zerschlitzten Stachelborsten besetzt (Abb. 32), das

Ende des Carpopodit und das ganze Daktylit mit einem Büschel

von Borsten und länglichen Schuppen besetzt, welche mehr oder weniger

gekräuselt sind, dazwischen am Daktylit noch ein Fadenfortsatz,

der am Ende zerfasert ist. Carpopodit des 1. Beinpaares innen

mit Borstenkamm. Basalia aller Beinpaare unten außen der Länge

nach ausgehöhlt.

1. und 2. Caudalsegment deutlich ausgebildet, das Tergit be-

schuppt. Telson hinten abgestutzt, seitlich leicht eingebuchtet, die

5 Caudalepimeren erreichen seinen Hinterrand nicht,

Die Uropodenexopodite sitzen in einer tiefen Ausbuchtung

der Propodite, welche nach hinten ungefähr so weit vorragen wie

das Telson.

Die Endopodite überragen das Telson fast um die Hälfte ihrer

Länge, bleiben ein wenig zurück hinter den Exopoditen, auf deren

Ende mehrere kräftige Tastborsten sitzen, während sich auf dem

Ende der Endopodite eine sehr kräftige Borste befindet.

Vorkommen: Das erste hinsichtlich seines Aufenthaltsortes

beobachtete, dieser Beschreibung zu Grunde liegende weibliche

Stück dieser merkwürdigen Gattung entdeckte ich am 20. IX. 07

am Südabhang der Karawanken in einem Alnus-Gebüsch im Humus

zwischen Kalkblöcken. Das halb eingekrümmte Tierchen machte

langsame Beinbewegungen, andernfalls würde es mir vielleicht ent-

176 Dr. K. W. Verhoeff:

gangen sein. Die ihrer Umgebung überaus ähnliche Färbung dieser

Gattung sowohl als auch der Cyphoniscellus, hervorgerufen durch

das Ankleben von Krümchen ihrer Umgebung zwischen den Rücken-

wülsten und Höckern, läßt diese überaus verborgen lebenden

Krebschen auch noch außerdem schwer erkennen. Meine Be-

mühungen, an genannter Stelle weitere Stücke zu erlangen, schlugen

fehl. Auch Anfang Oktober habe ich in demselben Buschwalde

vergeblich nachgesucht.

IV. Trichoniscoides scoparum n. sp.

Trichoniscoides Sars: Endopodite des 1. Pleopod peitschenförmig,

Exopodite mit nach außen gekrümmtem Endfortsatz. 7. Beinpaar

des $ am Meropodit ohne Greiffortsatz. Epimeren des 2.-— 7. Trunkus-

segmentes innen durch eine abgekürzte, feine Nahtlinie abgesetzt,

welche am 2.—4. Segment durch eine äußere Furche stärker

hervortritt. 2. Geißelglied der Antennen länger als das 1. und 3.

(Hierhin scoparum n. sp. und Trichoniscordes pyrenaeus Raco. auch

cavernicola B. L. und tuberculatus Raco.)

Trichoniscoides scoparum n. Sp.

Körper fuchsrötlichgelb, ungefähr 6 mm lang.

Schaft der äußeren Antennen außer den kurzen, mit einigen

längeren Borsten, welche aber einfach auslaufen; eine Reihe Borsten

sitzt oben auf dem 5. Schaftglied. Geibßel 6 gliedrig, das 2. Glied bei

weitem das längste. Faserbüschel am Ende ungefähr so lang wie

das 5. und 6. Geißelglied zusammen. Kopf jederseits mit einem

großen, von rötlichem Pigment umgebenen Ocellus.

Beide Mandibeln mit ovaler Reibplatte, die eine am Ende mit

nur zwei braunen Zähnen (Abb. 37), davor mit einem fein ge-

kerbten glasigen Zahn und 3 Borstenfortsätzen, von denen einer

am Rande der Reibplatte steht, die andere Mandibel am Ende mit

5 braunen Zähnen, (1 +2 -+ 14 1) aber ohne glasigen Zahn und mit

3 Borstenfortsätzen, aber keiner an der Reibplatte. Exopodite der

vorderen Maxillen mit 10 in 2 Reihen geordneten Zähnen, der

Außenrand stark gewimpert, Endopodit mit 3 gefaserten Zapfen,

deren innerer größer wie die beiden äußeren.

Endopodite der Kieferfüße 2 gliedrig, das 1. Glied innen am

Ende mit langer Stachelspitze, Exopodite auch 2 gliedrig, am Einde

mit dichtem Haarbüschel.

Rücken ohne Schuppen und ohne Körner, die Tergite nur mit

einfachen, zerstreuten Borsten besetzt, ihre Hinterränder nackt, die

Seitenränder mit kurzen, gegen den Grund verdickten Spitzen be-

setzt. Im hinteren Drittel des 2.—7. Segment zieht schräg von

hinten außen nach vorn innen eine feine Nahtlinie über den

Epimerengrund.

Über Isopoden. 177

An den Laufbeinen besitzt das 2.—5., besonders aber das

3. und 4. Glied eine Anzahl Stachelborsten, welche durch feine

Einschnürungen beim g' 2—3 gliedrig erscheinen und vor dem Ende

Nebenspitzchen führen, (Abb. 40) während sie beim 2 einfach aus-

laufen. J' und 2 zeigen an den Laufbeinen aber noch ander-

weitige Verschiedenheiten.

Das 1. Beinpaar des 2 besitzt sowohl am 3. als auch

4. Gliede 5—6 längere Stachelborsten außer einer Anzahl von

kürzeren, innen am 3. Gliede aber keine Haarbürste. Auch sind

die Stachelborsten am 4. Gliede nicht allmählich abgestuft, sondern

von unregelmäßiger Längenverschiedenheit.

Das 1. Beinpaar des g' dagegen (Abb. 38) führt an der

ganzen Innenfläche des 3. und auch noch am Ende des 2. Gliedes

einen dichten, bürstenartigen Haarüberzug sc, der bei der Copula

sicher irgend einer Haltfunktion dient, ebenso wie die regelmäßige

Abstufung, der nach endwärts länger werdenden Stachelborsten

innen am 4. Gliede, während dem 3. Gliede nur kurze Stachel-

borsten zukommen.

Ein Kamm kurzer Borsten an der Innenfläche des Daktylit des

1. Beinpaares kommt beiden Geschlechtern zu. [Putzkamm.]

Beim Jg‘ zeigen auch das 2. und 3. Bein noch einige Be-

sonderheiten:

Am 2. Beinpaar ist das 2. Glied sehr gedrungen, fast drei-

eckig, am Ende unten besitzt es ebenso wie das 3. am Grunde ein

kleines Polster haarartiger, schmaler Schuppen. Das 3. Glied ist

unten auffallend konkav, ausgehöhlt und entbehrt der Stachelborsten.

Das 3. Beinpaar des g' verhält sich wie das 2., doch fehlen

die kleinen Schüppchenpolster und die Aushöhlung des 3. Gliedes

ist schwächer, auch besitzt dasselbe unten 2—3 kurze Stachelborsten.

Das 4.—7. Beinpaar des J' führen unten am 3. Gliede wieder

mehrere längere Stachelborsten, ähnlich dem 4. Gliede, verhalten

sich also von der geschilderten Gestalt der Borsten abgesehen, dem

2 ähnlicher als die 3 vorderen Beinpaare. Am 3. Gliede des

7. Beinpaares des gJ' findet sich von Greiffortsatz keine Spur

(Abb. 39), doch findet sich bei x am Ende der Basalia ein kleines

Schüppchenpolster.

Die 1. Pleopode des gJ' (Abb. 36) zeigen viel Aehnlichkeit mit

denen des pyrenaeus Racov., unterscheiden sich aber schon dadurch

sofort, dab an den Exopoditen außen kein abgesetzter Lappen zu

finden ist. Die Endopodite überragen mit ihrem feinen peitschen-

artigen Ausläufer die Exopoditspitzen um ein bedeutendes Stück

und sind fast nur nach außen fein gewimpert, etwas vor der Mitte

dagegen steht ein nach allen Seiten auseinanderfahrendes Büschel

feiner Härchen. Das breite Grundglied der Endopodite, welches

sehr gegen den Grund der dünnen Endglieder absticht, wird voll-

ständig von den mit ihrem dicken Endfortsatz nach außen ge-

krümmten Exopoditen verdeckt.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg- 1908. Bd.I. H.2. 1

178 Dr. K. W. Verhoeff:

Die 2. Pleopode des 3‘ sind innen in zweigliedrige, allmählich

verschmälerte, schlanke Endopodite ausgezogen.

Der von E. Racovitza in Archives de Zool. experim. et gen.

Paris 1907 N. 4 beschriebene und durch Taf. XI und XII erläuterte

Trichoniscoides pyrenaeus unterscheidet sich außer durch die

Pleopode noch durch eine Reihe anderer Merkmale, so die zer-

schlitzten Stachelborsten der 8 Geibßelglieder führenden Antennen,

durch die Fadenfortsätze der Daktylite, (welche bei scoparum

Abb. 35 nicht in zwei gleiche Büschel zerteilt sind, sondern in

2 ungleiche, deren einer x fein bewimpert ist), ferner durch die

angeblich wenigstens beim J' einfach endenden Stachelborsten der

Laufbeine. Von den oben beschriebenen Eigentümlichkeiten des

1.-3. Beinpaares des gd' kommt bei pyrenaeus (nach Racovitza)

ebenfalls nichts vor. Diese Art gibt ihr Autor an aus Höhlen der

Basses-Pyrönöes,.

Vorkommen: T. scoparum verdanke ich Herrn Prof. H. Ribaut,

welcher diese Art oberirdisch in der Umgebung von St. Beat in den

Pyrenäen sammelte.

V. Platyarthrus-Arten.')

Zur Klärung der hier behandelten Platyarthrus-Arten gebe ich

folgenden Uebersichts-Schlüssel:

A. Rücken ohne Längsrippen .... „u len. We ee

B. Rücken mit Längsrippen . . . A

C. Telson mindestens so weit nach Hieön hinausragend wie

die Uropodenpropodite.

a) Exopodite der Uropoden nur halb so lang wie die Propodite

an ihrem Außenrand. Telson so weit hinausragend wie die Uropoden-

propodite, 1. caudatus Dollf.

b) Exopodite der Uropoden nur wenig kürzer wie die Propodite

an ihrem Außenrand. Telson über den Hinterrand der Uropoden-

propodite ein gut Stück hinausragend.

2. caudatus squamatus n. subsp.

D. Telson recht kurz, nur etwa bis zur Mitte der Uropoden-

propodite reichend, Exopodite wenig kürzer wie die Propodite am

Außenrand. 3. hojfmannseggii Bra.

San der schon genannten Revision, Teil 2, Spherillonin«e 1904, gab

Budde-Lund auf 8.36 einen Conspectus der „Oniscidae“, der mich in ver-

schiedener Hinsicht wenig befriedigt hat, auch wenn man davon absieht, daß

den einzelnen Gruppen keinerlei Diagnose beigegeben ist. Geradezu rätselhaft

aber erscheint es mir, dab Philoscia und Pletyarthrus sich in einer Gruppe

zusammenfinden und getrennt von einer zweiten, in welcher u. A, Armadillidium,

Porcellio und Oniscus bei einander stehen. Auf die nähere Begründung dieses

Systems darf man recht gespannt sein!

Über Isopoden 179

E. Trunkussegmente mit je 3 + 3 Längsrippen (4 4-4), deren

innere die schwächsten, deren äußere die stärksten sind. Telson

lang, den Hinterrand der Uropodenprojpodite ein beträchtliches

Stück überragend. 4. costulatus n. sp.

F. Telson sehr kurz, höchstens bis zur Mitte der Uropoden-

propodite reichend. Trunkussegmente mit 5 + 5 Längsrippen,

a) Körper weiß, nicht mit Fremdkörpern verklebt. Schüppchen

der Trunkussegmente nicht in die Breite gezogen, abgerundet-vier-

eckig. Die Schüppchen an den Epimeren-Rändern geben diesen ein

eingeschnitten-gekerbtes Aussehen. Höckerchen des Scheitels auf

6 (3-+3) regelmäßigen Längsrippen geordnet. Mittlerer Kopf-

lappen abgerundet. Die letzten Caudalepimeren erreichen bei den

Erwachsenen den Hinterrand der Propodite, bei den Halbwüchsigen

bleiben sie ein Stück dahinter zurück, aber nicht so weit wie bei

dalmaticus. Bis 3'!/, mın lang. 5. schoeblü B. L.

b) Körper graugelblich, am Rücken durch zahlreiche angeklebte

Fremdkörper marmoriert erscheinend. Schüppchen der Trunkus-

segmente etwas in die Breite gezogen, was an den Hinterrändern

besonders auffällig ist. Die Schüppchen an den Epimeren-Rändern

geben diesen ein wellig-gekerbtes Aussehen. Höckerchen des

Scheitels mehr unregelmäßig geordnet. Mittlerer Kopflappen breit

abgerundet. Die letzten Caudalepimeren bleiben weit hinter dem

Hinterrande der Uropodenpropodite zurück. 2!/,—-2!/, mm lang.

6. dalmaticus n. Sp.

* #

Bemerkungen zu einigen Platyarthrus-Arten.

1. Pl. costulatus n. sp.

Körper weiblich, bis über 3 mm lang, reichlich besetzt mit

einer überaus zierlichen Schuppenform (Abb. 42), zarte Blättchen

durchzogen von einer nach drei Richtungen feine Nebenzweige ent-

sendenden Mittelrippe. Betrachtet man diese Schüppchen seitwärts,

so erscheinen sie als gekerbte Streifen. Das 1. Geißelglied der

Antennen (Abb. 43) ist mehrmals kürzer wie das 2., ragt aber

doch sehr deutlich aus dem Ende des 5. Schaftgliedes hervor.

Der Antennenschaft ist dicht beschuppt, die Geißel ausschließlich

mit Borsten besetzt.

Der Hinterrand aller Trunkussegmente ist ausgebuchtet, vom

2.—7. Segment treten die Hinterzipfel nach hinten allmählich immer

stärker vor. Abgesehen von den 3 genannten Rippenpaaren findet sich

weiter außen auf den Epimeren noch die Andeutung eines vierten.

Von schöblii und dalmatinus unterscheiden sich die Rippen dieser

Art auffällig durch die aut ihnen nicht in einer, sondern in zwei

etwas unregelmäßigen Reihen angeordneten Schüppehen. Die

unregelmäßig zerstreuten Schüppchen des Kopfes zeigen auch auf

dem Scheitel kaum eine Reihenbildung.

12*

180 Dr. K. W. Verhoeff:

1. und 2. Caudalsegment mit deutlicher, zierlicher Schüppchen-

hinterrandreihe besetzt, 3.—5. Caudalsegment mit je 3 Schüppchen-

querreihen. Die Uropodenendopodite überragen das Telson nicht oder

um etwas. Die 5. Caudalepimeren bleiben ein gutes Stück hinter dem

Endrand der Propodite zurück. Telson, Pro- und Exopodite sind

ebenfalls reichlich mit den gerippten Schüppchen besetzt. Daktylit

der Laufbeine mit einfachem Fadenfortsatz, 3.—5. Glied unten mit

einfachen Stachelborsten.

Hinsichtlich Telson und Uropoden vergl. Abb. 44.

Vorkommen: 7. und 9. IV. sammelte ich diese Art bei

Myrmiciden und zwar bei Vado a. Riviera nahe der Küste unter

Steinen im Porphyrgebiet, bei Noli auf Urschiefer, im Olivenwald,

12. IV. bei Portofino ebenfalls in Olivenpflanzungen in Myr-

miciden-Kolonien unter Steinen.

2. Pl. dalmaticus n. Sp.

Außer den in dem Schlüssel genannten Charakteren erwähne

ich noch, daß im Vergleich mit schöblii die Rippen etwas weniger

auffallen. An Seitenrandschüppchen zählt man am 5.—7. Segment

9, 10 und 10 (bei schöblii fand ich 18, 20, 17). Die Hinterecken

des 3. Trunkussegment sind nur schwach nach hinten gewendet,

die des 5. deutlich, aber der dreieckige Epimerenzipfel ragt nur

mäßig nach hinten vor. (Bei schöblii sind die Hinterecken des

3. Segmentes schon so deutlich nach hinten gerichtet wie bei

dalmaticus die des 5., während die des 5. Segmentes mit kräftigen

dreieckigen Spitzen nach hinten ragen).

Am 1. Segment fand ich auf den zwei innersten Rippenpaaren

nur 6—7 Schüppchen, bei schöbl«i an der 1.--5. Rippe 15—19 und

nur bei Halbwüchsigen von 1’/, mm Länge, erst 6—7 Schüppchen

auf den inneren Rippen.

An der Hand zahlreicherer Objekte und namentlich auch

Männchen dürften sich die Unterschiede beider Arten noch mehr

hervorheben lassen.

Vorkommen: Ich sammelte mehrere Stücke in Ameisenkolonien

unter Kalksteinen bei Ragusa in Süddalmatien. (Lapad und Gravosa.)

3. Pl. schoeblii B. L. erbeutete ich im April 1907 in wenigen

Stücken an der Riviera bei kleinen Myrmiciden, bei Vado an der

Küste und bei Noli in Olivenbestand. Diese Individuen sind durch-

gehends weißlich und frei von jenen Fremdkörperchen, welche dem

Rücken des dulmaticus anhaften. Budde-Lund hat seinen schöblii

von Alsier und der Krim angegeben, wogegen ich mit Rücksicht

auf den dalmaticus Bedenken erhebe, auch habe ich Individuen von

4—4!/, mm, weder bei diesem noch bei schöblii gesehen.

4. Pl. caudatus sguamatus n. subsp.

Die Schüppchen sind nieht nur größer wie diejenigen des

hoffmannseggi, sondern auch im Bogen auffallend nach hinten

herübergekrümmt, was besonders an den randständigen deutlich zu

erkennen ist.

Über Isopoden. 181

Hierin stimmt diese Form mit caudatus überein. Die Schüppchen

erinnern auch an diejenigen des costulatus, unterscheiden sich aber

von denselben dadurch, daß die Mittelrippe gegen den Grund mehr

verdickt ist, borstenähnlich, während die Nebenästchen viel blasser

erscheinen.

Mittlerer Kopflappen vollkommen abgerundet, nach vorn etwas

weiter vorragend wie die fast halbkreisförmigen Seitenlappen.

Hinterrand des 1. Trunkussegmentes leicht ausgebuchtet, das

2. nicht, das 3. wieder leicht, vom 4.—7. Segment immer reichlicher

ausgebuchtet und die Hinterzipfel immer deutlicher vorspringend.

Epimeren des 5. Caudalsegmentes beträchtlich hinter dem Endrand

der Uropodenpropodite zurückbleibend.

Mit caudatus stimmt diese Form sonst überein, namentlich auch

in den Antennen, doch bezeichnet Dollfus den Kopfmittellappen

derselben als „triangulaire ob us“.

Vorkommen: Gegen 30 Stück dieser Form fand ich 9. IV.

bei Noli a. Riviera in Olivenpflanzungen unter Steinen bei Myrmiciden.

5. Pl. hoffmannseggi Br. ist die einzige weiter verbreitete Art

der Gattung, von welcher ich zahlreiche Stücke mikroskopisch ge-

prüft habe und zwar aus West- und Ostdeutschland, Ungarn und

Herzegowina, Tirol, Oberitalien und Riviera.

VI. Leptotrichus-Arten.

Im 8. Aufsatz über Isopoden, zool. Anz. 1902 N. 667 habe ich

unter Anderm für einige Porcellio-Arten die Sektio Agabiformes

aufgestellt. Diese Arten gehören in den Rahmen der von Budde-

Lund begründeten Gattung ZLeptotrichus, welche ich in die nach-

folgenden beiden Untergattungen teile und dabei die Sektivendung

formes den Gattungsnamen entsprechend in formius umänder..

A. Untergatt. Euleptotrichus m. Rücken sehr hoch gewölbt,

ungekörnt, sehr fein beschuppt oder fein behaart. Epimeren-

ränder mit oder ohne abstehende Wimperhaare. Hinterränder des

1.—4. Trunkussegmentes gerade oder leicht gebogen verlaufend,

ohne Spur seitlicher Ausbuchtung. Hinterecken der Epimeren nach

hinten nicht vortretend, sondern abgerundet. Hinterecken des

5.—7. Segmentes spitzwinkelig bis fast rechtwinkelig, aber nicht

als Zipfel nach hinten vorgezogen. Stirnmitte viel weiter nach

vorn vorspringend wie die Seitenlappen, außerdem ist die Stirnmitte

aufgebläht und von der Seite gesehen vollkommen abgerundet.

Ocellenhaufen sehr deutlich, mit 3—4 Reihen Ocellen, schräg von

vorn nach hinten. Vor dem Kopfhinterrand keine Querfurche.

1. Epimeren-Ränder des Trunkus ungewimpert. Rücken grau-

silberig beschuppt, matt, ohne auffallende Punktierung. Telson

mit breiter deutlicher Längsrinne, aber ohne Querfurche. Hinter-

ecken des 5. Caudalsegmentes weit hinter der Telsonspitze zurück-

bleibend. Hinterecken des 6. und 7. Trunkussegmentes deutlich

182 Dr. K. W. Verhoeff:

spitzwinkelig. Alle Caudalepimeren mit sehr spitzen Hinter-

zipfeln. Seitenlappen des Kopfes klein. 1. naupliensis Verh.

2. Epimeren-Ränder des Trunkus gewimpert.

a) Rücken deutlich und ziemlich dicht eingestochen punktiert,

allenthalben kurz und fein behaart. Telson mit Längsrinne und

außerdem der Quere nach eingedrückt. Epimerenränder des Trunkus

und der Cauda ziemlich dicht gewimpert. Hinterecken des 5. Caudal-

segmentes hinter der Telsonspitze mehr oder weniger zurückbleibend,

Hinterecken des 6. und 7. Trunkussegmentes ungefähr rechtwinklig,

Seitenlappen des Kopfes ziemlich klein. 2. syrensis Verh.

b) Rücken fast glatt, entweder in der Hinterhälfte kurz und

fein behaart oder beschuppt. Telson mit Längsrinne.

a) Rücken in der Hinterhälfte fein behaart. Ränder der

Trunkusepimeren dichter gewimpert. 3. panzeri Aud. u. Sav.

8) Rücken fein beschuppt. Ränder der Trunkusepimeren

weniger gewimpert. 4. tauricus B. L.

B. Untergatt. Agabirormius m. Rücken mäßig gewölbt, ge-

körnt, außerdem fein beborstet-beschuppt. Epimerenränder ohne

abstehende Wimpern. Hinterränder des 1. und 2. Trunkussegment

gerade oder leicht gebogen verlaufend, der des 2. höchstens mit

Andeutung einer Ausbuchtung, Hinterecken des 1. völlig abgerundet.

Hinterrand des 3. und 4. Segmentes jederseits deutlich ausgebuchtet,

indem die Hinterzipfel der Epimeren deutlich nach hinten vor-

springen, am 4. Segment stärker als am 3., Hinterecken des

5.—7. Segmentes mit dreieckigen, ziemlich spitzen Zipfeln nach

hinten vorgezogen. Die Stirnmitte springt nach vorn. deutlich

weiter vor als die Seitenlappen, sie ist aufgebläht und hinter dem

Vorderrande ausgehöhlt durch Querfurche, erscheint daher von der

Seite gesehen nicht vollkommen abgerundet, sondern kantig vor-

springend. Ocellenhaufen deutlich, aber aus wenigeren Ocellen be-

stehend. Vor dem Kopfhinterrande eine Querfurche.

1. Körper kurz und breit, Hinterrand des 2. Trunkussegmentes

mit Andeutung einer Ausbuchtung, Hinterecken mit Andeutung eines

Vorsprungs. Epimeren des 5. Caudalsegmentes fast so weit vor-

ragend wie die Telsonspitze. Telson die letzten Epimeren wenig

überragend, diese wenig divergierend. 4. Schaftglied der Antennen

nach oben dreieckig erweitert. 4°/,;, mm lang. (Das einzige dieser

Form zu Grunde liegende Stück sammelte ich auf Korfu).

d. corcyraeus N. SP.

2. Körper länglicher. Hinterrand des 2. Trunkussegmentes

völlig ohne Ausbuchtung, gerade oder schwach gebogen verlaufend,

die Hinterecken völlig abgerundet. Epimeren des 5. Caudalsegmentes

weit hinter der Telsonspitze zurückbleibend. Telson die letzten

Epimeren ein gut Stück überragend, diese Epimeren stark diver-

gierend. 4. Schaftglied nach oben nicht dreieckig erweitert.

5 mm lang. 6. pseudopullus Verh. (Herzegowina.)

* en

Über Isopoden. 183

Zu L. coreyraeus n. sp. bemerke ich noch Folgendes:

Die äußeren Antennen reichen angelegt kaum bis zu den Hinter-

ecken des 1. Segmentes. Das 1. Geißelglied ist nur halb so lang

wie das 2. Körper grau und matt mit einigen verwaschenen

dunkleren Stellen. Die Körnelung ist fein und unregelmäßig zer-

streut, an der Cauda etwas regelmäßiger. Hinter dem dreieckig-

abgerundeten Mittellappen des Kopfes stehen zwei feine Querwülste.

Die beiden abgerundeten Seitenlappen des Kopfes sind außen ge-

rade begrenzt.

Anmerkung: Die beiden vorstehenden Gruppen, namentlich

Agabiformius s. str. sind hinsichtlieh verschiedener Organisations-

verhältnisse weiterer Aufklärung bedürftig, dieselbe kann aber erst

nach Frlangung zahlreicherer Objekte, wie sie mir zu Gebote

stehen, gegeben werden. Jedenfalls bildet Agabiformius eine ver-

mittelnde Gruppe zwischen Zuleptotrichus und Porcellio.

VII. Cylisticus-Arten.

Budde-Lund beschrieb auf S. 79 seiner Isopoda terrestria

1885 u. A. einen Cylistieus gracilipennis B. L. aus der Nachbar-

schaft Roms. Ich selbst habe aus Südtirol den Cyl. plumbeus Verh.

im 4. meiner Aufsätze über Isopoden beschrieben in N. 635 des

zoolog. Anzeigers 1901.

Als ich vor ca. 2'!/, Jahren die Land-Isopoden des Berliner

zoolog. Museums besichtigte, fand ich den Belegstücken des plumbeus,

welche das Berl. Museum von mir erhielt, einen offenbar von

Budde-Lund stammenden Zettel beigelegt, wonach plumbeus und

gracilipennis identisch sein sollen. Hiergegen muß ich aber wie

schon gegen mehrere andere Identifizierungen Budde-Lunds ent-

schieden Protest erheben. Budde-Lund beschreibt seinen graczli-

pennis als „C. convexo affınis eique statura et habitu persimilis“

und führt dann die Unterschiede an. Unter diesen ist aber gar

nichts von einer Verschiedenheit hinsichtlich der Körnelung gesagt,

der gracilipennis muß also wie convexus mindestens an dem 1. Trunkus-

segment deutlich gekörnt sein. €. plumbeus ist dagegen eine völlig

glatte Art, welche auch im entwickelten Zustand keine Spur von

Körnelung besitzt. Schon hieraus folgt, daß entweder die Identi-

fiierung Budde-Lunds oder seine Beschreibung falsch ist. Durch

die untenstehende Tabelle weise ich einen weiteren noch wichtigeren

Unterschied zwischen convexus und plumbeus hinsichtlich der Be-

schaffenheit der Basalgelenke der Uropodenexopodite nach, der zu-

gleich ein Gruppenunterschied ist, dessen Bedeutung bisher nicht

gewürdigt wurde.

Da zwischen Rom und den Alpen von mir zwei neue Üylisticus-

Arten nachgewiesen wurden, von denen plunbeus auf die

Nachbarschaft der oberitalienischen Seeen beschränkt zu sein

scheint, während die andere, unnulicornis in Ligurien und dem

184 Dr. K. W. Verhoeff:

apuanischen Gebiet verbreitet ist, wo mir der plumbeus nicht mehr

vorkam, so sprechen auch schon geographische Gründe gegen die

Identificierung Budde-Lunds. Viel eher könnte vermutet werden,

dab gracilipennis und annulicornis übereinstimmten. Indessen sollte

man doch annehmen, daß ein so auffallendes Merkmal wie die

weiße Fühlerringelung von Budde-Lund erwähnt worden wäre.

Da das nicht geschah und im Uebrigen jeder Autor sich an die

tatsächlichen Diagnosen halten muß, so ist gracilipennis B. L. mit

keiner der Arten identisch, derer Uebersicht ich nachfolgend gebe,

sondern eine Art, welche ich in natura nicht kenne.

Nun hat A. Dollfus (1899 in N. 348 des Feuille d. jeun.

Natural.) den gracilöpennis B. L. als an der französischen Riviera

und auf Corsika vorkommend angegeben. Ist die Beschreibung des

gracilipennis B. L. aber richtig, dann muß ich auf Grund meiner

geographischen Befunde den gracilipennis Dollf. entweder für eine

neue Art halten oder für identisch mit meinem annulicornis.

Schließlich erwähne ich noch, daß die beiden von Dollfus aus

Rumänien beschriebenen Cylisticus-Arten, welche ich selbst in Sieben-

bürgen und Rumänien nicht gefunden habe, mit meinem transsil-

vanicus nichts zu tun haben, obscurus Dollf. nicht wegen seiner

„lobes tres peu developpes* und grandis Dollf. nicht wegen der

„granulation punctiforme sur les cötes des six premiers segments

pereiaux* und der als „extrorses* beschriebenen Seitenlappen des

Kopfes. Im Uebrigen gehören diese beiden rumänischen Arten

offenbar zur Gruppe II meines folgenden Schlüssels:

I. Der Hinterrand der Uropodenpropodite läuft über der Gelenk-

grube der Exopodite von außen vorn schräg nach innen hinten

und biegt innen im Bogen um den Grund der Exopodite nach hinten

ab. Die Exopodite sind also schräg nach außen eingefügt und in

Folge der tiefen Einlenkung auffallend stark gegen die Propodite

abgesetzt. Letztere außen nicht länger als der Querdurchmesser.

Rücken aller Segmente einschließlich der Epimeren ungekörnt.

(Größe des convexus.)

a) Das letzte Drittel oder Hälfte des 5. Antennenschaftgliedes

bildet an den im Uebrigen verdunkelten Antennen einen weißlichen

Ring. Einbuchtung am Hinterrande des 1. Trunkussegments in

der Bucht (wenigstens bei den Erwachsenen) leicht eingedrückt,

indem das Tergit vor der Bucht ein wenig gewölbt ist.!)

Telsonmittelteil so breit wie daneben die Propodite, auch

der Spitzenteil etwas breiter. Die 1. Epimeren ohne abgesetzten

weißlichen Fleck, statt dessen höchstens 2 kleine weißliche Punkte,

1. annulicornis n. SP.

Wurde von mir früher bei Florenz und Fiesole, im letzten

April in den ligurischen Apenninen im Buschwald bei Ferrania,

an der Riviera in Olivenbestand bei Noli, ebenso bei S. Margherita

') Man erkennt das am besten schräg von hinten ber durch einen feinen

Schatten an der Hinterrandbucht.

Über Isopoden. 185

und Portofino gesammelt bei Massa auf Kalkgestein. Nur von

Savona besitze ich ein Stück, dem die hellen Antennenringel fehlen.

b) 5. Antennenschaftglied dunkel, ohne Ring. Einbuchtung am

Hinterrande des 1. Trunkussegments in der Bucht nicht eingedrückt,

indem sich vorher keinerlei Wölbung bemerklich macht.

Telsonmittelteil am Grunde schmäler wie die Uropodenpropodite,

der Spitzenteil recht schlank auslaufend. Die 1. Epimeren mit rings

deutlich abgesetzten, weißlichen Fleckchen. 2. plumbeus Verh.

Die Art habe ich zuerst von Südtirol verzeichnet. Neuerdings

habe ich sie nachgewiesen am Ufer des Lago Maggiore 5. IV. unter

Kalk- und Granitgestein. Bei Brunate am Comer See in 750 m

Höhe in einer Schlucht zwischen Kalkgeröll.

II. Der Hinterrand der Uropodenpropodite verläuft einfach quer,

die Exopodite sind nicht auffallend tief eingelenkt, stehen auch nicht

schräg nach außen, sondern sind nach hinten gerichtet. Propodite

außen länger als ihr Querdurchmesser.

a) Rücken mit Einschluß der 1. Epimeren völlig ungekörnt

Seitenlappen des Kopfes auffallend breit, noch breiter als der

mittlere zwischen ihnen gelegene Stirnteil.e Nach außen sind die

Seitenlappen des Kopfes allmählich abgeschrägt. Uropodenexopodite

beim 2 auffallend kurz, kürzer als die Außenkante der Propodite,

beim g' ungefähr ebenso lang wie diese. Seiten der Uropoden-

Propodite nicht eingedrückt. Exopodite der Pleopoden am 1. Caudal-

segment des g' innen auffallend nach unten umgebogen, die Endo-

podite am Ende stark hakig nach außen gebogen. Ischiopodit am

7. Beinpaar des 3 auffallend krumm und innen stark ausgebuchtet.

3. transsilvanicus n. SP.

b) Rücken mehr oder weniger gekörnt, meistens deutlich nur

an den Trunkusepimeren. Mindestens sind aber die großen Epimeren

des 1. Segmentes der Erwachsenen deutlich gekörnt.

Seitenlappen des Kopfes höchstens so breit als der mittlere

Stirnteil zwischen ihnen, nach außen stärker abgeschrägt. Uropoden-

exopodite beim 2 so lang wie die Außenkante der Propodite beim

g' deutlich länger. Seiten der Uropoden-Propodite flach eingedrückt.

Exopodite der Pleopoden am I. Caudalsegment des g' innen nicht

nach unten umgebogen, die Endopodite am Ende nur mäßig nach

außen gebogen. Ischiopodit am 7. Beinpaar des J' innen leicht

ausgebuchtet. 4. converus aut.

* &

©. trunssilvanieus n. sp. gleicht im Uebrigen dem convexus, ist

aber noch etwas kräftiger, 9 14 mm. 2 16'/,--17!/, mm lang.

Unreife von 5'/,—7 mmlassen schon diebreiten, charakteristischen

Seitenlappen erkennen und entbehren ebenfalls der Körnelung.

Vorkommen: An zwei Orten Siebenbürgens habe ich diese

interessante Art nachgewiesen; einmalin 16 Stück in der berühmten

Torda-Klamm unweit des Wassers in Steingeröll und dann ein

einzelnes 9’ bei Dees an einem Waldrande.

156 Dr. K. W. Verhoeff:

C. converus D. G. habe ich an einer großen Zahl von Orten

des mittleren und östlichen Europa gesammelt und zwar von der

Mosel im Westen und den oberitalienischen Seeen im Südwesten an-

gefangen, bis nach Brandenburg im Norden, dann über Mittel-

Süd-Deutschland, Alpengebiete und Oesterreich-Ungarn bis Rumänien

und Bosnien.

0. convexzus zeigt seiner größeren Verbreitung entsprechend

auch eine stärkere Variabilität, doch habe ich bisher noch keine

geographisch ausgeprägten Formen feststellen können.

Die Dichtigkeit der Beschuppung und die Stärke des Schillers

varlieren, mehr aber noch die Körnelung, welche aber mindestens

in leichter Ausprägung an den 1. Epimeren der Erwachsenen auf-

tritt, während sie dort nicht selten ziemlich kräftig ist und in

feinerer Ausprägung über die Rückenhöhe verteilt sein kann. Bis-

weilen findet man Körnelung an den Epimeren des 1. --3. Segmentes,

nicht selten aber an denen des 1.—7., oder etwas auch noch an

den Caudalepimeren. Ueberall aber sind die Jüngeren weniger

gekörnt als die Erwachsenen und die Anordnung der Seiten-

knötchen ist durchaus konstant. Die mit Sinnesstiftchen besetzten

Seitenknötchen (Noduli laterales), deren Stellung für Oylisticus sehr

charakteristisch ist, besprach ich bereits im 10. Aufsatz über Isopoden,

1907 Sitz. Ber. Ges. nat. Fr. Berlin N. 8, S. 239. Recht konstant

fand ich auch die Zeichnung bei den Tieren zahlreicher Fund-

orte: Das 2.—7. Segment mit hellem Längsfleck am Grunde der

Epimeren, von denen die am 5.—7. Segment am größten sind.

Außerdem ist fast immer deutlich ein runder heller Fleck in den

Epimeren des 5. und 6. Segmentes, die I. Epimeren mit deutlichem

aber weniger abgesetztem weißlichen Fleck. Cauda mit 3 Reihen

kleiner etwas unregelmäßiger Flecke, von denen die Median-

reihe bisweilen fehlt. Das 5. Antennenglied besitzt niemals einen

weißen Ring.

VIII. Zur Kenntnis der Gatt. Haplophthalmus B.1.

Haplophthalmus wurde von Budde-Lund zunächst als Unter-

gattung von Trichoniscus aufgestellt, von späteren Autoren aber

stets als selbständige Gattung behandelt und das mit Recht, denn

schon nach ihrer Lebensweise und Erscheinung sind Haplophthalmus

und Trichoniscus grundverschiedene Asseln. Langsam und schwer-

fällig laufen die Ersteren an Steinen oder Holz umher, während

die Letzteren äußerst unruhige Krebschen sind, welche sich oft

blitzschnell unsern Blicken zu entziehen trachten. Die Arten-

kenntnis ist bei /aplophthalmus durchaus rückständig und muß es

bleiben, solange die Beschreibungen der zuerst aufgestellten Arten

nicht als unrichtig oder mangelhaft festgestellt werden, was hiermit

geschehen soll:

Budde-Lund beschreibt seinen dunicus a. a. O. als „concinne

Uber Isopoden. 187

parcius granulatum, trunci annuli granulati in lineolas rectas

digestis, costasque formantibus obsoletas. Color albus.“

Ich will hier gleich hervorheben, daß die Beschreibung „granu-

latum“ streng genommen auf keine der mirbekannten Haplophthalmus-

Arten paßt und daß es heißen mußte sguamatum, denn alle Haploph-

thalmus-Arten sind am Rücken durch Schuppen rauh, nicht aber

durch Körner, wie sie bei vielen andern Asseln vorkommen. Diese

Schuppen sind zwar körnerartig gestaltet, gedrungen, am Grunde

aber deutlich abgesetzt. Ferner werden die Rippen nicht von den

Schuppen (Körnern) gebildet, sondern die Rippen sind an und für

sich als erhobene Längswülste vorhanden und erst auf diesen sitzen

die Schuppen. Endlich ist auch die Bezeichnung „albus“ höchstens

auf frisch gehäutete danicus anwendbar, nicht aber auf normale

Individuen, welche ein schmutzig graugelbliches Aussehen darbieten.

H. mengei Zadd. ist von B. L. noch unklarer beschrieben worden,

denn „caput in transversum manifesto bisulcatum, ad basim in

longitudinem costatum“ erweckt eine Vorstellung, die mit der

Wirklichkeit, nämlich einem teilweise und zwar vorn unregelmäßig

gehöckerten hinten aber innen längs und außen schräg gewulstetem

Scheitel, nicht recht in Einklang zu bringen ist Ferner lautet

die Diagnose: „Annulus primus trunci costarum paribus sex, annuli

sequentes costarum paribus quinis exornati, costis omnibus crenatis“.

Eine Abbildung lieferte dann Dollfus in N. 305 des Feuille des

jeunes Naturalistes 1896 allerdings für danicus, aber das 1. und

2. Trunkussegment sind so dargestellt, als wäre es eine Erläuterung

zu Budde-Lunds mengei-Diagnose. Angesichts solcher (wie sich

für mich erst später herausgestellt hat) falscher Diagnosen war ich

geradezu gezwungen, einen Haplophthalmus aus Südtirol im 4. Auf-

satz über Isopoden, zool. Anzeiger 1901 N. 636 S. 78 als neue Art

dollfusi zu beschreiben, zumal ich damals aus Deutschland noch

keinen menge! kannte. Seitdem habe ich aber durch meine Ex-

kursionen in Deutschland und Reisen nach andern Ländern so

viele //aplophthalmus zu sammeln Gelegenheit gehabt, daß über die

Arten, welche Budde-Lund mit seinem «unicus und menge: gemeint

hat, gar kein Zweifel mehr bestehen kann. Den danicus kenne ich

von den Pyrenäen bis zu den siebenbürgischen Gebirgen und

mengei aus Deutschland, Oberitalien und Oesterreich.

Ueberall aber zeigen diese Formen dieselben Abweichungen

von den Diagnosen Budde-Lunds. Zum Ueberfluß gibt nun B.L.

selbst für seinen danirus an „in hortibus in humo saepe gregatim

legi“, während ich dasselbe für beide Arten erfahren habe,

z. B. in Bonn. Ueber die Uebereinstimmung meiner danicus und

mengei mit denen Budde-Lunds kann also kein Zweifel mehr

bestehen und der Schluß, daß seine Diagnosen unrichtig sind,

ist unabweisbar. Die Einzelheiten der Abweichung ergeben sich

am besten aus meinen Beschreibungen, ich will aber doch als

ein Beispiel der unrichtigen Angaben B. L.’s das 1. Trunkussegment

des mengei nennen, welches man nach der Beschreibung „costarum

188 Dr. K. W. Verhoeff:

paribus sex“ nicht wiedererkennen kann, denn man muß annehmen,

daß die sechs Rippenpaare unter einander ganz oder doch wenigstens

annähernd gleich sind. Vergleicht man aber die Wirklichkeit

(Abb. 45 anbei), so stimmt dieselbe durchaus nicht damit, denn

6 Rippenpaare existieren überhaupt nicht, sondern höchstens 5, von

denen aber wieder zwei schwächer sind wie die drei andern und

namentlich die mittelsten jederseits ganz auffallend abgekürzt.

Ferner ist die Angabe von 6 Paaren am 1. und 5 Paaren am

2. Segment auch dann nicht richtig, wenn man beide Tergite mit

einander vergleicht. Sie stimmen zwar hinsichtlich ihrer Rippen-

anordnung durchaus nicht überein, wenn man aber die Beschreibung

auf eine Angabe der Zahl der Rippen beschränken will, so hätte

für beide vorderste Segmente angegeben werden müssen 5 (oder 4)

Rippenpaare.

Uebergehend zu einer vergleichenden Betrachtung aller Rippen

der Trunkussegmente auf Grund aller hier behandelten Arten stelle

ich zunächst fest, daß als Grundschema für die Rippen-

anordnung sechs Paare für alle Trunkussegmente in Be-

trachtt kommen. Um eine einheitliche Nomenklatur schon mit

Rücksicht auf systematische Verständigung zu gewinnen, schlage

ich vor, die Rippen jederseits von außen nach innen mit 1—6 zu

bezeichnen, wie es durch die Abbildungen 45 und 47 erläutert

wird. H. mengei ist für die Betrachtung des sechspaarigen Rippen-

verlaufes besonders lehrreich, da sich hier die 6 Paare, wenn auch

nicht alle als deutlich ausgeprägte Rippen, so doch in den Fällen

des Fehlens derselben wenigstens durch die den Rippen aufsitzenden

Schuppenreihen angedeutet finden. Am 2. und den folgenden

Trunkussegmenten findet man zwischen den beiden innersten Rippen-

paaren jederseits einen Zwischenraum, der etwas breiter ist als die

weiter nach außen folgenden Zwischenräume und in ihm bei den

einen Individuen mehr bei den andern weniger deutlich einige in

einer Längsreihe stehende, nur bei stärkeren Vergrößerungen er-

kennbare Schüppchen. Da nun im inneren Bereich der Trunkus-

segmente die Schüppchen sonst nur auf den Rippen vorkommen,

ausgenommen die Fälle, in denen die Schüppchen der inneren

Rippen zerstreuter stehen, so betrachte ich diese schwachen Streifen

als Andeutungen von Rippen (Abb. 45, II 5). Da nun die 2. Rippen

am 2.—7. Segment verhältlich schwach entwickelt sind, die 1. der-

selben hinter den 1. des 1. Segmentes stehen und die 3. isostich

mit den 2. des 1. Segmentes, so darf man annehmen, daß am

1. Segment ein Rippenpaar nicht zur Ausbildung gelangte. Es

scheint das das 2. zu sein, so daß ich die abgekürzten Rippen

am 1. Segment des mengei als 4. bezeichne, während die drei

inneren Paare desselben gegenüber den folgenden Segmenten ein

wenig mehr nach außen geschoben liegen, was man auf die stärkere

Knickung des Vorderrandes des 1. Segmentes zurückführen kann.

Auch bei danicus lassen sich auf den Trunkussegmenten sechs

Rippenpaare verfolgen, die aber der obigen Beschreibung Budde-

Über Isopoden. 189

Lunds und der Abbildung von Dollfus gleichfalls nicht entsprechen,

denn die inneren Rippenpaare (5 und 6) sind nicht nur entschieden

schwächer wie die äußeren, sondern die Schüppchen haben im

Bereich dieser auch ihre regelmäßige Anordnung aufgegeben,

(oder beibehalten, wenn man das als das Ursprünglichere an-

sehen will), indem sie nur zum Teil an den inneren Rippen stehen,

z. T. aber zwischen denselben unregelmäßig zerstreut sind.

Bei juwmaranus (Abb. 47) sind am 1. Trunkussegment nur

4 Rippenpaare zur Ausbildung gelangt, das 2. und 4. Paar sind

verschwunden, während der ZH. siculus nach Dollfus an den

Trunkussegmenten nur noch 2 + 2 Kielreihen aufweist.

Die danicus-Gruppe halte ich für die primitivere und mithin auch

die zerstreute Schüppchenanordnung für das Ursprüngliche,

woraus sich allmählich unter Rippenentwicklung die Ordnung in

der Richtung derselben vollzog.

Aus Nordamerika ist nur eine Haplophthalmus-Art bekannt

geworden und zwar puteus Hay (Proceed. U. S. Nat. Mus. XXI

N. 1176), dieselbe ist aber offenbar mit danicus B. L. identisch.

Den einzigen auffallenden Unterschied, nämlich eine dreieckig-

winkelige Ausbuchtung des Telson halte ich für einen Beobachtungs-

fehler, hervorgerufen durch den zarten und daher übersehenen

Telsonhinterrand, während die konvergierenden Innenränder der

Uropodenpropodite, welche sehr deutlich nach oben durch das

Telson durchschimmern, für eine Telsonlinie gehalten worden sind.

Schlüssel der Haplophthalmus-Arten'):

A. Drittes Caudalsegment mit zwei rippenartigen Längshöckern.

a) Am 1. Trunkussegment fehlt das Paar der abgekürzten

Rippen (4) vollständig, die 3. Rippen sind an allen Trunkussegmenten

wesentlich stärker als die übrigen Rippen. Körper mit vielen

braunen bis violetten unregelmäßigen Pigmentverzweigungen (welche

nur bei lang konservierten Stücken zuweilen verbleichen). Längs-

höcker auf dem 3. Caudalsegment länger wie der Raum zwischen

ihnen, also mehr einander genähert. Antennenschaft mit violetten

feinen Pigmentzweigen.

l. Seitenlappen des Kopfes abgerundet, nur mäßig nach außen

gebogen. Violette Pigmentzweige in den Epimeren schwächer

entwickelt, nur in der Mitte derselben. 1.—3. Segment am

Hinterrande nicht oder nur schwach ausgebuchtet.

l. fiumaranus n. Sp.

2. Seitenlappen des Kopfes groß, dreieckig, fast spitz, mehr

nach außen gebogen. Violette Pigmentzweige der Epimeren reichlich

und in breiter Ausdehnung entwickelt. 1.—3. Segment am Hinter-

rande deutlich ausgebuchtet. (Pleopoden des g' siehe unten.)

2. fiumaranus dolinensis n. subsp.

1) Die Größen der einzelnen Formen gebe ich meist nicht an, weil fast

alle hier genaunten Arten ungefähr dieselbe Länge aufweisen.

190 Dr. K. W. Verhoeff:

b) Am 1. Trunkussegment ist das 4. Paar der abgekürzten

aber sonst sehr deutlich erhobenen Rippen vorhanden. Längs-

höcker auf dem 3. Caudalsegment nicht länger wie der Raum

zwischen ihnen, also nicht besonders genähert. Epimeren ohne

violette Pigmentverzweigungen.

1. Am 2.—5. Trunkussegment sind die 3 inneren Rippenpaare

kräftig entwickelt, die beiden äußeren ganz oder fast ganz fehlend.

3. portofinensis n. Sp.

2. Am 2.—5. Segment sind außer den 3 inneren Paaren

mindestens die äußersten (1.) Rippen gut entwickelt . . . 3, 4,

3. Uropodenendopodite des g' ungefähr 1!1/;, mal länger wie

die Exopodite, in eine dicke und sehr lange Borste auslaufend,

jene ein gut Stück überragend.. Am 2.—6. Segment ist das

2. Rippenpaar deutlich entwickelt, wenn auch erheblich schwächer

wie das 1. und 3. Die innersten Rippen sind entschieden schwächer

wie die weiter nach außen folgenden. 4. apuanus n. SP.

4. Uropodenendopodite des g' nicht verlängert, höchstens bis

zum Ende der Exopodite hinausgehend. Am 2.—6. Segment ist

das 2. Rippenpaar mehr oder weniger schwach bis fast verkümmert,

die innersten Rippen sind fast ebenso kräftig wie die weiter nach

außen folgenden. 5. mengei Zadd.

B. Drittes Caudalsegment ohne rippenartige Längshöcker.

‚. .a) Am 1. Trunkussegment sind die Rippenpaare |, 2, 3 und 5

kräftig und durchlaufend entwickelt, 4 abgekürzt, 6 hinten wulstig,

aber sonst schwächer. Am 2.—7. Segment ist Rippenpaar 3 be-

sonders kräftig entwickelt und ragt am 7. Segment als dicker

Höcker nach hinten vor. Die Rippen sind auch im Allgemeinen

stärker und höckeriger. Seitenlappen des Kopfes abgerundet-

abgestutzt. 6. graecus n. SP.

b) Am 1. Trunkussegment sind die Rippenpaare 1, 2 und 3

ziemlich kräftig, 4 mäßig entwickelt, aber nicht abgekürzt, 5 und

6 abgeschwächt und etwas unregelmäßiger erscheinend. Rippen 3

am 2.—7. Segment kräftig, am 7. aber hinten nicht als dicker

Höcker ausgebildet und nicht vorragend. Seitenlappen des Kopfes

abgerundet.

l. Epimeren besonders der Cauda auf der Fläche mit zerstreuten

Spitzchen besetzt. Verzweigte feine Härchen an den Tergiten sind

zahlreicher und deutlicher. 7, danicus transsilvanicus n. subsp.

2. Epimeren auf der Fläche ohne Spitzchen, die verzweigten

Härchen an den Tergiten sind weniger zahlreich und viel un-

deutlicher. 8. danicus B. L.

* *

Bemerkungen zu den Haplophthalmus-Arten

und über Haplophthalmus-Larven.

1. A. iumaranus n. sp. An Stirn und Scheitel kann man von

einigen kleineren Höckerchen abgesehen 7 rundliche Höcker und

Über Isopoden. 191

Wülste unterscheiden, welche von oben gesehen in Form eines

Dreiecks angeordnet sind (1 +2 + 2 + 2), indem der unpaare

vorderste auf dem Kopfmittellappen sitzt, die 3 folgenden Paare

aber so angeordnet sind, daß sie nach hinten immer weiter aus-

einanderrücken, das vorderste Paar also gleich hinter dem unpaaren

vordersten Höcker, das hinterste als große Wülste an den Seiten

des Hinterkopfes, das mittelste zwischen den beiden anderen Paaren.

Die Antennengeißel von Haplophthalmus bezeichnen wir zwar als

3 gliedrig, aber es muß daran erinnert werden, daß sie genau ge-

nommen nur 2gliedrig ist, denn nur zwischen dem 1. und 2. Glied

findet sich eine deutliche, echte Gliedbildung, während das 2. und

3. Glied nur durch eine zudem noch unvollkommene Einschnürung

gegen einander abgesetzt sind, ein Umstand, der auch gegenüber

Trichoniscus ins Gewicht fällt. Beide Mandibeln haben kräftige

Mahlplatten, deren eine eckig, deren andere abgerundet ist. Die

Schüppchen sind, wie überhaupt bei Zlaplophthalmus, klein und

knotig, abgerundet, ohne zartes Blättchen. Durch die zweiästigen

und am Ende zerfaserten Fadenfortsätze des Daktylit schließt sich

diese Gattung an T’richoniscus an, durch die vielen gekräuselten

Haare aber, welche sich am Daktylit der Laufbeine vorfinden, er-

gibt sich eine Uebereinstimmung mit den auch sonst den Haploph-

thalmus nahe verwandten Cyphoniscellinae.

Am 7. Tergit des jiwmaranus sind die 2 inneren Rippenpaare

hinten besonders stark entwickelt und ragen zapfenartig nach

hinten herüber. Die Ränder der Caudalepimeren und der Außen-

rand der Uropodenpropodite sind durch feine Spitzehen etwas gesägt.

(Die Pleopoden des S' dürften denen des dolinensis ähnlich sein.)

Bei einem 2 fand ich 7 Embryonen im Brutraum, deren Dotter-

masse noch ziemlich reichlich war, obwohl die Beine schon An-

zeichen einer Gliederung erkennen ließen. Sie sind von der Larven-

haut umhüllt, während das Chorion in Fetzen anhängt.

Bei einem andern 2 von 2°/, mm dagegen fand ich im Brutraum

nur 4 Larven sitzend, von etwa i mm Länge, welche aus der

Bruttasche zu 2 und 2 schief herausschauten. Dies sind im Ver-

gleich mit den Brutraum-Larven mancher andern Oniscoideu, z. B.

Porcellio und Oniscus geradezu Riesen-Larven. Sie zeigen ver-

schiedene bemerkenswerte Abweichungen von den Erwachsenen:

Die Geißel ist noch durchaus 2 gliedrig, das 2. Glied, welches wenig

länger ist wie das 1., zeigt noch keine Einschnürung in 2 Teile.

Die inneren Antennen dagegen sind schon 3 gliedrig und stimmen

überhaupt fast ganz mit denen der Entwickelten überein. Am

Kopfe sind von Seitenlappen höchstens schwache Andeutungen zu

sehen und die Ocellen fehlen noch, wenigstens ist weder Pigment-

mantel noch Cornealinse vorhanden. Die Epimeren aller Segmente

sind noch kürzer und abgerundeter, tragen am Rande erst eine

geringe Spitzchenzahl, je 3 an den Trunkus-, O—1 an den Caudal-

segmentepimeren. Die Rippen fehlen noch vollständig, aber

einzelne spärliche Schüppchen hier und da liefern die erste schwache

192 Dr. K. W. Verhoeff:

Andeutung für dieselben. In der Hauptsache sind die Tergite durch

feine wellige Struktur ausgezeichnet, hinter dem Vorderrande durch

viele feine Haarfortsätze. Nicht unwichtig ist der Umstand, daß

an den Larven-Beinen neben den zerschlitzten Fadenfortsätzen der

Daktylite auch schon eine Gruppe gekräuselter Haare zu deutlicher

Ausprägung gelangt ist.

Vorkommen: Anfang Oktober 07 fand ich in der Fiumara-

Schlucht bei Fiume 4 2 unter Kalksteinen nnd Holzstücken,

nachdem ich mehrere andere Stücke auch früher schon dort ge-

sammelt hatte.

2. H. fiumaranus dolinensis n. subsp.

Durch ihre überaus zierlichen violetten Pigmentverzweigungen

gewährt diese Form unter dem Mikroskop einen hübschen Anblick.

Am Oberkopf besitzt sie ebenfalls die 7 bei fiumaranus genannten

Höcker und Wülste, die Pigmentverzweigungen sind auch am Kopfe

reichlicher. Die Epimerenränder sind wieder mit Spitzchen besetzt

und an den Caudalepimeren deutlicher als an denen des Trunkus.

Einzelne Spitzen sind auch auf der Fläche der Epimeren zerstreut.

Von mengei ist diese Form, von den im obigen Schlüssel genannten

andern Unterschieden abgesehen, auch durch die Copulationsorgane

unterschieden, wofür ich folgende Uebersicht gebe:

dolinensis Q' (Abb. 48).

Exopodite der 1. Pleopoden

außen leicht eingebuchtet, neben

der Bucht mit kräftiger, gebogener

Längsleiste.

Endglied der Endopodite viel

schlanker, gegen das Ende spitz

auslaufend, auch die Längsrinne

ist sehr schmal, das Haarbüschel

fehlt. Penis am Ende selbst

und vor demselben mit feinen

Fäserchen.

Propodit am 7. Beinpaar unten

am Ende mit 4 Stachelborsten,

aber nicht buckelig vortretend,

Endrand oben auffallend vor-

springend und mit 2 deutlichen

Stäbchenreihen besetzt.

Vorkommen:

mengei g' (Abb. 46).

Exopodite der 1. Pleopoden

außen stark eingebuchtet, neben der

Bucht ohne auffallendeLängsleiste.

Endglied der Endopoditenahe-

zubis zum Endegleichbreitbleibend

und auch die Rinne bis zum Ende

breiter verlaufend, weiter grund-

wärts steht ein feines Haarbüschel.

Penis nur vor dem Ende mit feinen

Fäserchen.

Propodit am 7. Segment unten

am Ende buckelig vortretend und

mit 3 Stachelborsten besetzt, End-

rand oben nicht vorspringend und

mit schwächerer Stäbchenreihe.

Unter feuchten Kalksteinen sammelte ich am

2. X. in einer tiefen mit Gebüsch bestandenen Doline bei Divala

etwa 20 Stück, darunter ein 2 mit 12 Eiern im Brutraum.

3. H. portofinensis n. sp.

Am 1. Trunkussegment sind das 3., 5. und 6. Rippenpaar

kräftig ausgebildet, das 4. ebenfalls recht deutlich, aber abgekürzt

wie bei mengei, das 1. aber ist nur schwach angedeutet, das

2. noch weniger.

Über Isopoden. 193

An den folgenden Segmenten sind die Rippenpaare 3, 4 und 6

kräftig entwickelt, 1 und 2 nur durch einige in Reihen gesetzte

Schüppchen angezeigt. Zwischen den beiden innersten Rippen-

paaren findet man jederseits (wie bei mengei) das 5. Rippenpaar

durch 1—2 Schüppchen angedeutet. Bei dieser Art sah ich die

Rippenschüppchen besonders deutlich als beinahe nierenförmige

Knötchen, welche in der Mitte vorn gerinnt sind und mit der Rinne

einem erhobenen Zäpfchen anliegen. An den Tergiten sind die

Querfurchen sehr deutlich. Das Gebiet vor den Furchen ist dicht

besetzt mit einfachen Spitzchen, während sich hinter der Quer-

furche zerstreute winzige Körnchen vorfinden. Auf dem Kopfe

stehen wieder 7 Wülste in einem Dreieck, außerdem aber zwischen

dem hintersten Paare vor dem Hinterrande noch zwei Längswülste.

Seitenrand der Epimeren mit deutlich vorragenden Spitzchen in

mäßiger Zahl besetzt, auf der Fläche der Epimeren zerstreut

spärliche stumpfe Spitzchen. Am 6. Segment sind noch 3, am 7.

nur noch 2 innere Rippenpaare stark entwickelt, ohne aber am

Hinterrande zapfenartig vorzuspringen. 1. und 2. Caudalsegment

vorn mit einfachen, hinten mit verzweigten Haarspitzchen besetzt.

Vorkommen: 2 2 dieser charakteristischen Art entdeckte ich

bei Portofino 12. IV. in einer von Bächlein durchrieselten, mit

Oliven bestandenen Schlucht.

4. H. apuanus n. sp. ist vor allen anderen Arten, soweit deren

d' bekannt wurde, durch die verlängerten männlichen Uropoden-

endopodite ausgezeichnet, welche (von den dicken und langen End-

borsten abgesehen) mit ihrem Ende ein gut Stück über das der

Exopodite hinausragen, zugleich in der Endhälfte innen dicht mit

teilweise gebogenen Haaren bekleidet sind. Die Uropodenpropodite

haben außen eine auffallend starke Aushöhlung. Caudalsegmente

oben dicht besetzt mit feinen, manchmal recht blassen Haar-

spitzchen, welche gegabelt oder vielfach sogar in mehrere Aestchen

zerschlitzt sind. Hierin wie in vielen andern Merkmalen herrscht

übrigens mit mengei Uebereinstimmung. Einige Besonderheiten bieten

wiederum die 1. Pleopoden des _g‘: Ihre Exopodite stimmen mit

denen des dolinensis überein, sind aber am Ende fast abgestutzt.

Auch die Endopoditendglieder erinnern in ihrer schlanken Gestalt

mehr an die des dolinensis, haben aber in der Grundhälfte ein

feines Faserbüschel und am Ende eine sehr zarte Abstutzung. Das

Propodit des 7. Beinpaares des g' besitzt am Ende unten vier

Stachelborsten, aber keinen Wulst, oben am Endrand auch keinen

Vorsprung und überhaupt keine Stäbchenreihe.

Vorkommen: Die Art ist charakteristisch für die östliche

Riviera, wo ich sie am 7. IV. unter Urschieferstücken in Anzahl

bei Bergeggi zwischen Gebüsch und Kräutern in einer Rinne

sammelte, welche zur Regenzeit als Bachbett dient; weiter süd-

östlich im Mündungsgebiet des Frigido bei Massa, wo ich 16 Stück,

darunter mehrere Weibchen mit Embryonen 19. IV. in Alnus-

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd. I. H.2. 13

194 Dr. K. W. Verhoeff:

Stucken an morschem Holz und in Humus fand, ebenfalls in

Alnus-Humus 3 Stück im großen Pinienwalde südlich von Viareggio.

5. MH. graecus n. sp. Körper weißlich, mit schwarzen Ocellen,

4!/, mm lang. 2. Geißelglied der Antennen nur undeutlich in

2 Teile abgesetzt, wie bei danicus. 4. Schaftglied hinten tief längs-

gefurcht, tiefer wie bei danicus. Innere Antennen am Ende mit

5 Sinnesstäbehen (ebenso bei danıcus).

Am 1. Trunkussegment sind alle 6 Rippenpaare deutlich ent-

wickelt, das 4. Paar ist abgekürzt. Während also diese Rippen

im Allgemeinen stärker sind als bei danicus, ist bei diesem das

4. Paar stärker, wenigstens nicht abgekürzt. Am 2.—6. Segment

sind das 3. und 4. Rippenpaar entschieden am stärksten

ausgeprägt (bei danicus ist das 4. Paar schwächer als das 3.

und auch nicht stärker als das 1.), das 1. Paar ist deutlich ent-

wickelt, aber doch niedriger und nimmt am 2.—6. Segment nach

hinten ab, sodaß es am 4.—6. den 4. Rippen entschieden nach-

steht. Am 7. Segment haben allein die Rippenpaare 3 und 6 eine

starke Entfaltung erfahren und stehen vor dem Hinterrand als

besonders dicke Wülste, die 3. sind zugleich nach vorn etwas

abgekürzt (während bei danicus die 3. Rippen nicht abgekürzt sind

und hinten nicht auffallend wulstig aufgetrieben). Die Caudal-

epimeren sind kräftiger entwickelt als bei danzcus, was besonders

darin zum Ausdruck kommt, daß die des 5. Segmentes fast bis

zum Hinterrand der Uropodenpropodite reichen, bei danicus dagegen

ein bedeutendes Stück dahinter zurückbleiben.

Vorkommen: 2 ® dieser einzigen aus Griechenland bekannten

Haplophthalmus-Art erbeutete ich in einer Schlucht des Pentelikon

in der 2. Hälfte des April. Eines derselben trug 10 Eier im Brut-

raum,

6. H. danicus transsilvanicus n. subsp. Größtes @ 4?/, mm lang.

Körper gelblich, Steht dem danicus äußerst nahe, ist aber

an glasigen Spitzchen auf den Epimeren gut zu erkennen. Auf den

Trunkusepimeren stehen diese zerstreuten Spitzchen in einiger Ent-

fernung vom Seitenrande in einer Reihe neben demselben, einzelne

auch noch weiter nach innen. Von-den Spitzchen, welche in dichter

Folge dem Rande aufsitzen, unterscheiden sie sich durch gerade,

dreieckige Gestalt. Auf den Caudalepimeren stehen die Spitzchen

bis weit nach innen spärlich verstreut. Das g' ist gegenüber mengei

durch die 1. Pleopoden ausgezeichnet, an welchen die Exopodite

schlank, dreieckig und außen etwas eckig ausgebuchtet sind. Auch

die Endopodite sind schlanker wie bei mengei, indem die Endglieder

mehr denen des dolinensis gleichen und gegen das Ende, an dem

sie sehr fein abgestutzt sind, sich ganz allmählich verschmälern,

dabei fast ungefasert sind.

Das 7. Beinpaar des g' ist am Carpopodit unten, in Ueber-

einstimmung mit danicus, durch einen vorspringenden Höcker

ausgezeichnet, gegen welchen von oben her ein Fältchen ausläuft.

Dieser mit 2 Stachelborsten bewehrte Höcker steht aber nicht vor

Über Isopoden. 195

dem Ende, sondern in der Mitte der Unterfläche, während sich

vor dem Ende 3 kürzere und eine lange zerschlitzte Stachelborste

vorfinden.

Vorkommen: Den transsilvanicus fand ich nur bei Hoßufalu

in der Nähe von Kronstadt, 25 Stück J'®.

7. H. danicus B. L. kenne ich, von Deutschland abgesehen, aus

der Fiumara-Schlucht bei Fiume und St. Beat in den Pyrenäen

(H. Ribaut). Ich habe zwischen den Individuen dieser weit

auseinander gelegenen Fundplätze keine Abweichungen nach-

weisen können.

8. H. mengei Zadd. ist in Mitteleuropa reichlich verbreitet.

Von den Funden in Gärten abgesehen, verzeichne ich noch folgende:

Am Kalksee bei Rüdersdorf fand ich mehrere Stücke Anfang

Oktober unter Steinen. Am Rhein habe ich die Art im freien Ge-

lände nur einmal beobachtet, und zwar in den Oberkasseler Stein-

brüchen. Mehrere Stücke fand ich am Gardasee bei Salö und

Chiarana (H. dollfusi siehe oben), am Langensee 5. IV. bei Laveno.

Zahlreiche Individuen, welche gleichzeitig durch auffallend helle

Färbung ausgezeichnet sind, sammelte ich im September bei Pontafel

unter Urschieferplatten an feuchter Stelle neben Buschwerk. Da-

runter befanden sich mehrere Weibchen, welche im Brutraum teils

8 Eier, teils 4 Embryonen trugen. Alle bisher daraufhin von mir

untersuchten kleinen Land-Isopoden-Arten sind durch eine

geringe Zahl von paarweise hinter einander gelagerten

Embryonen ausgezeichnet. Die Zahlen 4, 6, 8, 10, 12 habe

ich bei Trichonisciden wiederholt beobachtet, bisweilen aber auch

ungerade Zahlen. Zum Vergleich erwähne ich, daß mir bei

Armadelblidium vulgare von der Riviera im Brutranm 230 Larven

vorgekommen sind.

Geographische Verbreitung der Haplophthalmus:

Die für kleinere Gebiete charakteristischen Arten dieser Gattung

sind fast ausschließlich Bürger des Mediterrangebietes, der dol-

nensis ist demMittelmeer und zugleich dem nahe verwandten 1umaranus

benachbart, während der transsilvanicus eine nur wenig von danicus

abgewichene Form vorstellt, die zudem weiter südlich in Rumänien

erwartet werden kann. Die ganze Gattung betrachte ich als eine

charakteristische Mittelmeererscheinung, welche nur in den

beiden Arten daniens und mengei sich über Mittel- und Nordeuropa

verbreitet hat, zum Teil durch Gartenkultur verschleppt. Mit dieser

ist auch danicus nach Nordamerika vertragen worden, zudaß ich

hiermit schon die 3. Isopoden-Gattung vorführen kann, von welcher

Angehörige nach Amerika verschleppt wurden und dort mit

Unrecht als durch eigene Arten vertreten reclamiert worden

sind. (Vergleiche auch den 9. und 10. Aufsatz über Isopoden,

wo auf vermeintliche nordamerikanische Arten der Gattungen

Armadillidium und Porcellio hingewiesen worden ist.) Immer

weiter mehren sich die Zeugen dafür, daß wir in den Mittelmeer-

13*

196 Dr. K. W. Verhoeff:

ländern einen Schöpfungsherd von außerordentlichem Reichtum

vor uns haben. Auch die Arten danicus und mengei kommen

wenigstens im nördlichen Grenzgebiet der Mediterranea vor, d. h.

in den warmen Südgebieten der Alpen, Gegenden, welche ich

für die eigentliche Heimat dieser Expansionsarten halte.

Unterfamilien der Trichoniscidae:

A. Körper ohne Rippen und Wülste, beborstet, beschuppt oder

gekörnt, Epimeren schwächer entwickelt, namentlich am Pleon.

Körper schlank, schnellfüßig. Aeußere Antennen mit einem mehr-

gliedrigen Flagellum, dessen Gliederzahl schwankt, Endglied der

inneren Antennen schlank. Daktylit der Laufbeine ohne Büschel

gekräuselter Haare. beide Pleopodenpaare des J' gut entwickelt.

1. Unterfam. Trichoniscinae mihi (Trichoniscus, Trichoniscoides Sars,

Androniscus Verh.).

B. Ebenso, aber das Endglied der inneren Antennen keulig,

die Vasa deferentia getrennt ausmündend und die 1. Pleopoden des

g' schwach entwickelt.

2. Unterfam. Mesoniscinae mihi (Mesoniscus Carl und eine 2. neue

Gattung, welche an anderer Stelle beschrieben wird).

C. Körper mit 2—6 Paar Längsrippen auf den Trunkus-

segmenten, welche sich jedoch als feine, nicht besonders auf-

geschwollene Erhebungen darstellen. 3. Caudalsegment ohne großen

Medianhöcker. Epimeren kräftig entwickelt, Körper mit langsameren

Bewegungen, Flagellum der äußeren Antennen zweigliedrig, das

2. Glied unvollkommen in zwei Abschnitte abgesetzt. Endglied der

inneren Antennen schlank. Daktylit der Laufbeine mit Büscheln

gekräuselter Haare und Schuppenhaare, Beide Pleopodenpaare des

g' gut enywickelt.

3. Unterfam. Haplophthalminae m. (Haplophthalmus B. L.).

D. Jedes Trunkussegment innen mit einem Paar dicker, mehr

oder weniger erhobener Wülste. 3. Caudalsegment mit unpaarem

großem bis riesigem Medianhöcker. Epimeren recht kräftig ent-

wickelt, Körper mit langsameren Bewegungen. Flagellum der äußeren

Antennen deutlich dreigliedrig.. Endglied der inneren Antennen

schlank. Daktylit der Laufbeine mit Büscheln gekräuselter Haare

und Schuppenhaare.

4. Unterfam. Oyphoniscellinae m.

(Oyphoniscellus, Pleurocyphoniscus und Leueocyphoniscus Verh.)

(Vielleicht gehört hierhin auch Buddelundiella Silv.)

Über Isopoden. 197

IX. Erklärung der Abbildungen.

Tafel V und VI.

Abb. 1—15. Parastenoniscus n. g. adriaticus n. sp. 9.

10.

dt,

12.

13.

14.

15.

Abb. 16—26.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

Abb. 27—34.

27.

28. Geißel derselben, 1>< 220.

29.

30. Hälfte vom Tergit des 1. Trunkussegmentes, 156,

31. Vorderansicht auf das 3. Caudalsegment |

1. Ansicht von vorn auf das 1. Trunkussegment. 1<56.

Das 7. Trunkussegment und Pleotelson des 2 von oben ges. 1x 56.

Ansicht von unten auf das 5. Caudalsegment, Telson und Uropoden.

1>x< 220.

Seitenansicht auf das 5. Trunkussegment. 1>< 220.

Jüngeres Individuum von 1?/, mm Länge in der Seitenansicht.

1x 56.

Ansicht schräg von vorn und von der Seite auf die zu Höckern

verkümmerten inneren Antennen, vorderen und hinteren Clypeus.

mgr Mandibular - agr Antennengrube. 1< 220.

Die drei letzten Antennenglieder. 1>< 220.

ein 7. Laufbein, 1x 56,

cje Endglieder desselben, 1< 220.

ein Kieferfuß, 1 >< 220.

Deckplatte des 2. Caudalsegmentes, 1 >x< 220.

linke Mandibel, 1 >x< 220,

rechte Mandibel, 1>< 240.

eine vordere Maxille, 1 >< 220.

Seitenansicht eines Basale des 1. Laufbeines. 1>< 220.

Sphaerobathytropa n. g. ribauti n. sp. 9.

Seitenansicht eines Halbwüchsigen von etwa 2!/, mm Länge in

fast eingerolltem Zustand. 1>< 56.

Kopf eines erwachsenen 9, von vorn ges. Aeußere Antennen

ausgehoben.

ein 1. Bein, 1x 56.

Ansicht von hinten auf die letzten Pleotelson-Segmente. 1x<80.

Endhälfte einer linken Mandibel,

rechte Mandibel, 1>< 220.

Endhälfte eines 1. Laufbeines. von vorn ges. Die Spitzen bei

x und y bilden zusammen einen Putzapparat. 1>< 350.

Endhälfte eines 6. Beines, 1>< 220.

eine hintere Maxille, |

Endhälfte eines Kieferfußes, 1220.

drei Schüppchen von einem Segmenthinterrand. |

Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp.

eine äußere Antenne, 1x 56,

obere Hälfte des Kopfes mit beschuppten re

198

32.

33.

34.

Abb. 35—41.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

Abb. 42—44.

42.

43.

44.

Dr. K. W. Verhoeff: Über Isopoden.

Endhälfte eines 1. Laufbeins,

Endhälfte einer linken, 152208

Endhälfte einer rechten Mandibel.

Trichoniscoides scoparum n. SP.

Daktylit vom 7. Bein des d, x Fadenanhang desselben, 1>< 220.

Penis P, Vasa deferentia vd, linker Pleopod des 1. Caudalsegmentes

des &. spz Spermatozoen. Rechts a das peitschenförmige Endo-

podit isoliert. 1>< 220.

Mandibelendhälfte, 1x 220.

ein Bein des &, sc Bürstenrand, 156; rechts bei g die Stachel-

borste und ihre Nachbarschaft am Endrand des Carpopodit. 1>< 220.

ein 7. Bein des &, 156.

einige Stachelborsten von der Innenfläche desselben, g!

zwei Stachelborsten von der Innenfläche desselben, 2

Platyarthrus costulatus n. Sp.

einige Schüppchen vom Hinterrand der Trunkussegmente.

Geißel und Schaftende der äußeren Antennen 1x220.

Ansicht von oben auf die letzten Segmente des Pleotelson, 1>< 56.

11x20.

Abb. 45 und 46. Haplophthalmus mengei Zadd.

45.

46.

Die beiden ersten Trunkussegmente, absichtlich mehr als in natura

in die Breite gedehnt, Rippen numeriert. 1><56.

Endo- und Exopodit eines 1. Pleopod, & 1>< 220.

Abb. 47 und 48. Haplophthalmus fiumaranus dolinensis m.

47.

48.

Das 1. Trunkustergit, 1>< 56,

Rechter 1. Pleopod von unten gesehen, pr Propodit, 1>< 220.

Die Trichopteren von Basel und Umgebung

mit Berücksichtigung der

Trichopteren-Fauna der Schweiz.

Von

Jacques Felber,

Assistent am Zoologischen Institut der Universität Genf.

(Hierzu Taf. VL.)

Einleitung.

Vorliegende Arbeit soll grundlegend sein für weitere faunistisch-

biologische Untersuchungen der Trichopterenfauna der Rheinebene

bei Basel, der Jura- und Schwarzwaldgewässer und der alpinen

Regionen. Eine vollständige Durchforschung und lückenlose Kenntnis

der Fauna des Untersuchungsgebietes ist erst nach Jahren möglich,

indem viele Arten infolge ihrer kurzen Flugzeit und ihrer noch

unbekannten Lebensweise oft nur durch Zufall als einheimisch nach-

gewiesen werden können. Immerhin hat mich die Zeit Mai 1906—

Januar 1908, während welcher mich die Arbeit beschäftigte, eine

stattliche Anzahl Arten finden lassen und mir zugleich eine Fülle

Beobachtungen biologischer und faunistischer Natur erlaubt.

Meine Untersuchungen erstreckten sich im ersten Jahre haupt-

sächlich auf die Metamorphosen der einzelnen Arten, die Be-

stimmungen derselben führte ich aus nach den Tabellen und Arbeiten

von Klapälek, Siltala und Ulmer und kontrollierte später diese

Ergebnisse mit den zugehörigen Imagines, determiniert nach den

Beschreibungen und Tafeln in Mac Lachlans Werk: „Monographic

revision and synopsis of the Trichoptera of the European fauna“.

Sehr gutes Vergleichsmaterial zu diesen Arbeiten lieferte mir die

Aufzucht von Larven und Puppen in Aquarien, indessen bieten

bei diesen Versuchen die Temperaturverhältnisse, der Sauerstoff-

und Kalkgehalt des Wassers einige Schwierigkeiten. Die Bewohner

der sonnendurchwärmten Tümpel und der stagnierenden Wasser,

lassen sich nur dann mit Erfolg groß ziehen, wenn ihnen durch

eine Durchlüftungsanlage Luft in stehendes, mit Pflanzen besetztes,

Wasser zugeführt wird, in diesem Falle schadet den Tieren eine

Ueberwärmung des Wassers bis zu 20° C nicht das geringste.

Ganz anders verhalten sich die Bewohner von Bach und Fluß,

ihre Metamorphose zu erhalten ist nur dann möglich, wenn stets

frisches, kaltes, nicht zu kalkreiches Wasser in die Aquarien

300 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

strömt. Sogar bei Erfüllung dieser Bedingungen können plötzliche

Temperaturschwankungen, allzu starke Beleuchtung oder zu intensive

Bestrahlung den Tod der Rhyacophiliden und Hydropsychiden zur

Folge haben. Nur eine äußerst genaue Kontrolle über Temperatur

und Reinheit des Wassers kann bei diesen Arten die Aufzucht noch

ermöglichen.

Im Sommer 1906 kontrollierte ich die Metamorphosen von

12 Arten.

Limnophilus rhombicus.

Limnophilus politus.

Limnophilus decipiens.

Limnophilus nigriceps.

Stenophylax latipennis.

Anabolia nervosa.

Micropterna nycterobia.

Halesus interpunctatus.

Sericostoma pedemontanum.

10. Odondocerum albicorne.

11. Rhyacophila vulgaris.

12. Ptilocolepus granulatus.

Während den Sommer- und Herbstmonaten 1907 hielt ich in

den Aquarien folgende Arten:

Neuronia ruficrus.

Limnophilus lunatus.

Stenophylax nigricornis.

Micropterna sequax.

Drusus trifidus.

Chaetopteryx villosa.

Chaetopterygopsis maclachlani.

Goera pilosa.

Silo pallipes. -

10. Brachycentrus subnubilus.

11. Leptocerus senilis.

12. Hydropsyche pellucidula.

13. Hydropsyche angustipennis.

14. Rhyacophila obtusidens.

15. Agapetus fuscipes.

16. Oxyethira costalis.

Larven und Puppen sammelte ich zu diesem Zweck nach

den von Ulmer angegebenen Methoden und stellte dabei von

jedem Fundort eine Liste der vertretenen Spezies auf. Vielleicht

daß später aus einer großen Anzahl solcher Beobachtungen, das ge-

meinsame Auftreten oder eine Isolierung einzelner Arten auf diese

Weise sich zeigen läßt. Bei Fängen im Winter und bei der Durch-

forschung von Gewässern mit constant niedriger Temperatur wurde

die Wärme des Wassers bestimmt, auch hier wird es erst an Hand

zahlreicher Messungen möglich sein, Temperaturmaximum und

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 201

-Minimum festzustellen, bei welchen die Entwicklung der einzelnen

Arten noch vor sich gehen kann.

Imagines finden sich je nach den Lokalitäten und der Lebens-

weise der zu beobachtenden Art zu jeder Tageszeit, doch fallen

solche Fänge gewöhnlich recht spärlich aus. Ein an Individuen-

und Artenzahl viel reicheres Ergebnis liefern die Excursionen während

des Spätnachmittags und des Abends, wo sich die Tierchen einzeln

oder schwarmweise über den Gewässern tummeln, oder als schwer-

fällige Najaden dem Wasser entsteigen, um einige Zeit später als

leicht geflügelte Dryaden den ersten Flug in ein neues Element zu

wagen. Sehr günstig für den Fang sind ferner die frühen Morgen-

stunden, wo die erstarrten, an Gemäuer, Baum oder Busch sitzen-

den Imagines mit Leichtigkeit abgeklopft oder abgelesen werden

können. Reiche Ausbeute geben auch Nachtfänge, Gas- und

elektrische Lampen sind oft eine Fundstätte sonst selten gesehener

Arten. Für Excursionen während dieser Zeit benützte ich mit

bestem Erfolg eine gewöhnliche Acetylenlampe, mit ihrer Hilfe habe

ich an den Bachverbauungen jedesmal in kürzester Zeit reiche

Ausbeute gehabt, gewöhnlich aber nur die Vertreter von zwei bis

drei Arten in einem Abend erhalten. Die eingefangenen Exemplare

wurden durch Chloroform getötet.

Als Conservierungsmittel der Metamorphosestadien benutzte ich

mit bestem Erfolg Formol 10°/,; Alkohol härtet die Tiere zu sehr,

verändert gewöhnlich ihre Körperfarbe und entzieht den Pflanzen-

gehäusen das Chlorophyl.

Zur Beobachtung von chitinösen Teilen, zur Enthaarung der

Flügel und des Abdomens habe ich die Tiere in verdünnter Kali-

lauge gekocht, in destilliertem Wasser ausgewaschen und direkt in

Glycerin oder Glyceringelatine überführt. Für die Bestimmung der

Imagines leisten gespannte Exemplare die besten Dienste, indessen

ist für die genaue Determination der Art die Herstellung eines

mikroskopischen Präparates der Genitalanhänge oft unerläßlich.

Bei den Excursionen kamen folgende Gebiete zur Durchforschung.

1. Die Rheinebene bei Basel bis Istein; ihre Fauna ist auf

keinen Fall charakteristisch zu nennen, eine allgemeine Sumpf- und

Stromfauna ist vermischt mit Vertretern des Juras und der sub-

alpinen Zone.

2. Der südliche Schwarzwald. Untersucht wurde das

Wiesen- und das Wehratal und deren Zuflüsse. Eingehends

wurden beobachtet die Bewohner des Heidenwuhrs, eines kalten

Bergbaches bei Säckingen, der den Hochmooren des Jungholzes

entströmt. Der Norden und die Alpen senden hier hinauf noch

ihre Bewohner, da ihnen in den kalten Quellbächen wieder die

Bedingungen ihrer Heimat geboten sind.

3. Jura. Im Sommer 1907 sammelte ich an der Birs und

ihren Zuflüssen, sehr reiches Material lieferten mir die Gegenden

an der Ergolz; ein Ferienaufenthalt im Val de Ruz und Val de

Travers gab mir Auskunft über die Fauna jener Gegenden.

202 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

4. Alpen. Eine von Herrn Prof. Dr. F. Zschokke geleitete

Excursion führte mich im Juli 1906 in die rhätischen Alpen an

die Seen von Partnun, Garschina und Tilisuna; die Schmelzwasser-

tümpel und die dem Firn entströmenden Wasseradern lieferten reiche

Ausbeute an Larven und Puppen der spezifisch hochalpinen Ver-

treter. Eine zweite Excursion im August 1907 in jenes Gebiet

ergänzte diese Beobachtungen und eröffnete mir auch einen kleinen

Einblick in die Fauna des Ober-Engadins und der südlichen Alpen-

hänge. Eine Menge der interessantesten alpinen Arten erhielt ich

von Herrn Prof. Dr. F. Zschokke, unter dessen sachkundiger

Leitung vorliegende Arbeit ausgeführt worden ist.

Meinem hochverehrten Herrn Lehrer spreche ich dafür meinen

innigsten Dank aus, danke ihm auch an dieser Stelle für die

Anregung zu dieser Arbeit und für die Unterstützung, die er mir

in ihrem Verlauf mit seinem reichen biologischen Wissen nach

jeder Richtung hin zu Teil werden ließ.

Trichopteren-Material erhielt ich ferner von Herrn Dr. P. Stein-

mann aus den Alpen und dem Schwarzwald, von Herrn Dr. K.

Klausener aus den Pascuminer-Seen, von Herrn cand, phil. F. Heinis

aus dem Gotthardgebiet. Herr Ed. Graeter, cand. phil. überließ

mir seine Höhlenfunde zur Durchsicht, Herr Neracher diejenigen

aus der Umgebung Basels. Herr Walter Schmassmann stud.

lieferte mir eine Fülle Material aus den Rheinsümpfen unterhalb

Basel, auf meinen Excursionen im Schwarzwald und in den Alpen

war er mir stets ein unermüdlicher, anregender Begleiter gewesen.

Ich will nicht unterlassen, allen diesen Herren meinen verbindlichsten

Dank auszusprechen.

Alle irgendwie für mich zweifelhafte Formen habe ich mir

erlaubt, bewährten Spezialisten vorzulegen. Den Herren Dr. F. Ris,

Rheinau und Georg Ulmer, Hamburg, möchte ich für ihre Freund-

lichkeit, meine eigenen Bestimmungen zu revidieren und unbestimmte

Arten zu determinieren, an dieser Stelle bestens danken.

Im weitern schulde ich Herrn Prof. Dr. Standfuß in Zürich

herzlichen Dank für das Interesse, das er stets meiner Arbeit

entgegengebracht und für die Erlaubnis die Trichopteren Sammlung

des eidg. Polytechnikum benützen zu dürfen.

A. Allgemein faunistischer Teil.

In diesem Kapitel sollen nicht nur die in der Umgebung von

Basel gefundenen Arten berücksichtigt werden, sondern es wird

hier meine Aufgabe sein, diese Vertreter der Trichopteren Fauna

mit ihren Verwandten in Beziehung zu bringen, um so die Kenntnis

der schweizerischen Phryganiden bis zur Zeit der Vollendung dieser

Arbeit zusammen zu fassen und übersichtlich darzustellen. Ich

glaube mich zu diesen Ausführungen umsomehr berechtigt, da

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 203

seit der Arbeit von Ris 1889 kein weiteres Verzeichnis mehr

erschienen ist, das die Fortschritte der letzten Jahre auf diesem

Gebiet berücksichtigt hätte. Eine kurze, systematische Anführung

der seit 1889 in der Schweiz neu gefundenen Arten, möge diese

Ausführungen einleiten, Ergänzungen und Streichungen zu frühern

Arbeiten, hier ihre Berücksichtigung finden. Diese Aenderungen

und Korrekturen sind hauptsächlich den Arbeiten von Dr. Ris zu ver-

danken, viele seiner Sammelresultate sind hier in diesen Zusammen-

stellungen zum ersten Mal niedergelegt, ich fühle mich deshalb

Herrn Dr. Ris für seine wertvollen Mitteilungen und seine freund-

liche Hülfe, die er mir stets in so zuvorkommender Weise gewährte,

zu besonderm Dank verpflichtet.

Seit 1889 sind für die Schweiz neu folgende 35 Arten:

Limnophilus borealis.!)

Limnophilus lunatus.

Limnophilus flavospinosus,

Anabolia lombarda, Ris.

Stenophylax infumatus.

Micropterna fissa.

Drusus chapmanni, Mac Lach.

Sericostoma timidum.

Brachycentrus montanus, Klap.

Helicopsyche spec.

11. Beraeodes minuta.

12. Leptocerus nigro-nervosus.

13. Leptocerus alboguttatus.

14. Oecetis notata,

15. Diplectrona atra.

16. Wormaldia subnigra.

17. Polycentropus kingi, Me Lach.

18. Cyrnus insolutus.

19. Tinodes sylvia, Ris.

20. Tinodes luscinia, Ris.

21. Tinodes rostocki.

22. Rhyacophila rectispina.

23. Rhyacophila philopotamoides.

24. Hydroptila maclachlani, Klap.

25. Hydroptila tigurina, Ris.

26. Hydroptila rheni, Ris.

27. Hydroptila insubrica, Ris.

28. Stactobia fuscicornis.

29. Orthotrichia tetensi, Kolbe.

30. Microptila minutissima, Ris.

31. Microptila risi, Felber.

SOFT

1) Die Autornamen sind hier nur bei Arten beigefügt, die in der Mac Lach-

lan’schen Monographie nicht erwähnt sind, für die übrigen halte ich die

Nomenclatur jenes Werkes als verbindlich.

204

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

32. Oxyethira saggitifera, Ris.

33. Oxyethira felina, Ris.

34. Oxyethira falcata,

35. Oxythira simplex,

Morton.

Ris.

Aus dem Verzeichnis von 1889 sind einstweilen zu streichen:

36°). Anabolia laevis ersetzt durch Anabolia lombarda, Ris.

164.

218.

219:

222.

224.

225.

Im weitern ist zu ersetzen:

Pleetrocnemia scruposa ersetzt durch Polycentropus kingi, Me. L.

Hydroptila nova spec. ersetzt durch Hydroptila tigurina, Ris.

Hydroptila nova spec. ersetzt durch Hydroptila maclachlani Klap.

Orthotrichia angustella ersetzt durch Orthotrichia tetensi, Kolbe.

Oxyethira nova spec. ersetzt durch Oxyethira falcata, Mort.

Oxyethira nova spec. ersetzt durch Oxyethira simplex, Ris.

Cyrus fenestratus, Ris, durch synon. Cyrnus insolutus, McL.

Hydroptila uncinata, Mort. durch

Hydroptila insubrica.

Verzeichnis der Schweizerischen Trichopteren.

September 1908.

I. Phryganeidae.

Neuronia ruficrus, Scop.?)

Neuronia reticulata, L.

Neuronia clathrata, Kol.

Phryganea grandis, L.

Phryganea striata, L.

Phryganea varia, F.

Phryganea obsoleta, Me Lach.

Phryganea minor, Ourt.

Agrypnia pagetana, Curt.

II. Limnophilidae.

Colpotaulius incisus, Curt.

Grammotaulius atomarius F.

Glyphotaelius punctato-lineatus,

Retz.

Glyphotaelius pellucidus, Retz,

Limnophilus rhombicus, L.

Limnophilus subcentralis, Brauer.

Limnophilus flavicornis, F.

Limnophilus decipiens, Kol.

Limnophilus marmoratus, Curt.

Limnophilus stigma, Curt.

Limnophilus flavo-spinosus.

Stein.

Limnophilus xanthodes, Mc Lach,

Limnophilus lunatus, Ourt.

Limnophilus germanus, Me Lach.

Limnophilus politus, Me Lach.

Limnophilus borealis®), Zett.|

Limnophilus ignavus, Mc Lach.

Limnophilus nigriceps, Zett.

Limnophilus centralis, Curt.

1) Die Zahlen bedeuten die Nummern des Ris’schen Verzeichnisses von 1889.

2) In diesem Verzeichnis sind die Autornamen der Vollständigkeit halber

überall angeführt, im weiteren Vg. ') pg. 11.

3) Die gesperrt gedruckten Arten sind im Ris’schen Verzeichnis von 1889

noch nicht angegeben.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

Limnophilus

vittatus, F.

affınis, Curt.

auricula, Curt.

griseus, L.

bipunctatus, Curt.

despectus, Walker.

extricatus, Mc Lach.

hirsutus, Pict.

sparsus, Curt.

Anabolia nervosa, Curt.

Anabolia lombarda, Ris.

Anisogamus difformis, Me Lach.

Acrophylax zerberus, Brauer.

Asynarchus coenosus, Curt.

Stenophylax alpestris, Kol.

Stenophylax pieicornis, Pict.

Stenophylax consors, Me Lach.

Stenophylax infumatus,

Mc Lach.

Stenophylax rotundipennis, Brauer.

Stenophylax nigricornis, Pict.

Stenophylax stellatus, Curt.

Stenophylax latipennis, Curt.

Stenophylax permistus, Zett.

Stenophylax vibex, Curt.

Stenophylax mucronatus, Me Lach.

Mesophylax impunctatus, Mc Lach,

Micropterna sequax, Mc Lach.

Micropterna lateralis, Steph.

Micropterna testacea Gmelin.

Micropterna nycterobia, Mc Lach.

Micropterna fissa, Mc Lach.

Platyphylax pallescens, Mc Lach.

Halesus interpunctatus, Zett.

Halesus tessellatus, Ramb.

Halesus digitatus, Schrk.

Halesus ruficollis, Pict.

205

Halesus

' Halesus

Halesus

antennatus, Mc Lach.

hilaris, Me Lach.

mendax, Mc Lach.

auricollis, Pict.

melampus, Mc Lach.

rubricollis, Pict.

guttatipennis, Me Lach.

| Metanoea flavipennis, Pict.

discolor, Ramb.

chrysotus, Ramb.

trifidus, Me Lach.

mixtus, Pict.

alpinus, Meyer-Dürr.

Drusus monticola, Me Lach.

Drusus muelleri, Mc Lach.

Drusus chapmanni, Mc Lach.

Drusus nigrescens, Meyer-Dürr.

Drusus melanchaetes, Me Lach,

Drusus annulatus, Steph. (?).

Drusus

Peltostomis sudetica, Rol.

Cryptothrix nebulicola, Me Lach.

Potamorites biguttatus, Pict.

Ecclisopteryx guttulata, Pict.

Psylopteryx zimmeri, Me Lach.

Chaetopteryx villosa, F.

Chaetopteryx obscurata, Mc Lach.

Chaetopteryx gessneri, Me Lach.

Chaetopteryx major, Mc Lach. (?).

Chaetopterygopsis maclachlani,

Stein.

Enoicyla pusilla, Burm.

Enoicyla amoena, Hagen.

Apatania fimbriata, Pict.

Apatania muliebris, Mc Lach.

206

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

III. Sericostomatidae.

Sericostoma pedemontanum,

Me Lach.

Sericostoma timidum, Hagen.

Sericostoma faciale, Mc Lach.

Notidobia ciliaris, L.

Goera pillosa, F.

Lithax niger, Hagen.

Silo pallipes, F.

Silo piceus, Brauer.

Silo nigricornis, Pict.

Brachycentrus subnubilus, Curt.

Brachycentrus montanus,

Klap.

Oligoplectrum maculatum, Foure.

Micrasema morosum, Mc Lach.

Micrasema tristellum, Mac Lach.

Micrasema nigrum, Brauer.

Micrasema setiferum, Pict.

Micrasema longulum, Mc Lach.

Micrasema microcephalum, Pict.

Helicopsyche spez.

Crunoecia irrorata, Curt.

Lepidostoma hirtum, F.

Lasiocephala basalis, Kol.

IV. Leptoceridae.

Beraea pullata, Curt.

Beraea maurus, Curt,

Beraea articularis, Pict.

Beraea vicina, Mc Lach.

Beraeodes minuta, L.

Molanna angustata, Curt.

Odondocerum albicorne, Scop.

Leptocerus

Retz.

Leptocerus fulvus, Ramb.

Leptocerus senilis, Burm.

Leptocerus albo-guttatus,

Hagen.

Leptocerus

Leeptocerus

Leptocerus

nigro-nervosus,

annulicornis, Steph.

aterrimus, Steph.

cinereus, Ourt.

albifrons, L.

bilineatus, Mc Lach.

aureus, Pict.

dissimilis, Steph.

yiparius, Albarda (?).

Mystacides nigra, L.

Mystacides azurea, L.

Mystacides longicornis, L.

Mystacides monochrea, Me Lach.

Homilia leucophaea, Ramb. (?).

Triaenodes bicolor, Curt.

Triaenodes conspersa, Ramb.

Erotesis baltica, Mc Lach.

Adicella reducta, Me Lach.

Adicella filicornis, Pict.

Oecetis ochracea, Curt.

Oecetis furva, Ramb.

Oecetis lacustris, Pict.

Oecetis notata, Ramb.

Oecetis testacea, Curt.

Setodes tineiformis, Curt.

Setodes interrupta, F.

Setodes argentipunctella, Mc Lach.

Setodes punctata, F.

Setodes viridis, Fourc.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

207

V. Hydropsychidae.

Hydropsyche pellucidula, Curt.

Hydropsyche saxonica, Mc Lach.

Hydropsyche angustipennis, Curt.

Hydropsyche bulbifera, Mc Lach.

Hydropsyche ornatula, Mc Lach.

Hydropsyche guttata, Pict.

Hydropsyche instabilis, Curt.

Hydropsyche lepida, Pict.

Diplectrona atra, Mc Lach.

Philopotamus ludificatus, Me Lach.

Philopotamus montanus, Donov.

Philopotamus variegatus, Scop.

Dolophilus copiosus, Me Lach.

Dolophilus pullus, Mc Lach.

Wormaldiasubnigra, Mc Lach.

Wormaldia oceipitalis, Pict.

Neureclipis bimaculata, L.

Plectrocnemia conspersa, Curt.

Plectrocnemia geniculata, MeLach.

Plectrocnemia brevis, Me Lach.

Polycentropus flavo-maculatus,

Pict.

VI. Rhya

Rhyacophila torrentium, Pict.

Rhyacophila albardana, Me Lach.

Rhyacophila dorsalis, Curt.

Rhyacophila otusidens, Mc Lach.

Rhyacophila persimilis, Mc Lach.

Rhyacophila septentrionisMcl.ach.

Rhyacophila praemorsa, Mc Lach.

Rhyacophila aurata, Brauer.

Rhyacophila proxima, Me Lach.

Polycentropus multiguttatus, Curt.

Polycentropus kingi, Me Lach.

Holocentropus dubius, Ramb.

Cyrnus trimaculatus, Curt.

Cyrnus insolutus, Me Lach.

Cyrnus flavidus, Me Lach.

Cyrnus crenaticornis, Kol.

Eenomus tenellus, Ramb.

Tinodes waeneri, L.

Tinodes aureola, Zett.

Tinodes sylvia, Ris.

Tinodes lusciana, Ris.

Tinodes maculicornis, Pict.

Tinodes unicolor, Pict.

Tinodes zelleri, Me Lach.

Tinodes rostocki, Me Lach.

Tinodes dives, Pict.

Lype phaeopa, Steph.

Lype reducta, Hagen.

Lype fragilis, Pictet.

Psychomia pusilla, F.

Chimarrha marginata, L.

cophilidae.

Rhyacophila meyeri, Me Lach.

Rhyacophila stigmatica, Kol.

Rhyacophila philopota-

moides, MceLach.

Rhyacophila hirticornis, Me Lach.

Rhyacophila laevis, Pict.

Glossosoma boltoni, Curt.

Glossosoma vernale, Pict.

Rhyacophila rectispina,

Me Lach.

Rhyacophila pascoei, Me Lach.

Rhyacophila vulgaris, Pict.

Rhyacophila tristis, Pict.

Rhyacophila pubescens, Pict.

Rhyacophila glareosa, Mc Lach,

Agapetus fuscipes, Curt.

Agapetus nimbulus, Mc Lach.

Agapetus comatus, Pict.

Agapetus laniger, Pict.

Synagapetus iridipennis, Mc Lach.

Synagapetus dubitans, Me Lach.

Ptilocolepus granulatus, Pict.

208

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

VIII. Hydroptilidae.

Agraylea multipunctata, Curt.

Agraylea pallidula, Mc Lach.

Allotrichia pallicornis, Eaton.

Hydroptila sparsa, Curt.

Hydroptila occulta, Eaton.

Hydroptila femoralis, Eaton.

Hydroptila pulchricornis, Eaton.

Hydroptila forcipata, Eaton.

Hydroptila maclachlani, Klap.

Hydroptila tigurina, Ris.

Hydroptila rheni, Ris.

Hydroptila insubrica, Ris.

Stactobia fuscicornis,

Schneider.

Stactobia eatoniella, Me Lach.

Orthotrichia tetensi, Kolbe.

Microptila minutissima, Ris.

Microptila risi, Felber.

Oxyethira costalis, Curt.

Oxyethira saggitifera, Ris,

Oxyethira felina, Ris.

OÖxyethira falcata, Morton.

Oxyethira simplex, Ris.

Ithytrichia lamellaris, Eaton.

B. Allgemein systematischer Teil.

Die Fundorte sind nach den Arbeiten von Meyer-Dürr, Ris,

Ulmer, Kolbe und Mac Lachlan zusammengestellt, dabei wurden

im Allgemeinen nur solche Angaben berücksichtigt, mit denen ein

charakteristisches Bild der Verbreitung einer Art gegeben werden

konnte. Eigene Fundstellen sind gesperrt gedruckt.

I. Phryganeidae.

Neuronia rufierus.

In alpinen und subalpinen Regionen ein typischer Bewohner

stehender Gewässer.

Alpen: Rosenlaui, Melchalp, Handeck, Oberengadin, Maloja,

Tirol; Pascuminersee.

Mittelland: Katzensee, Bünzener Moos, Burgdorf (Meyen Moos).

Jura: Sentier Torfmoor.

Schwarzwald: Mummelsee, Hornisgrinde, Jungholz.

Flugzeit: In einer Generation von Mai bis September.

Neuronia reticulata.

Alpen: —

Mittelland: Bünzener Moos, Albisrieden, Glatt Sümpfe Zürich,

Riffersweiler Moos.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 20%

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mitte April bis Mai, eine Generation.

Neuronia clathrata.

In Sumpf-Gebieten ganz vereinzelt.

Alpen: —

Mittelland: Bünzener Moos, Glattbrugg, Oerlikon.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mitte Mai.

Phryganea grandis.

Nur für vereinzelte Orte der Schweiz bekannt.

Alpen: —

Mittelland: Tunersee, Bünzener Moos, Zürich, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Phryganea striata.

Im alpinen Gebiet verbreitet, da und dort als Bewohner alpiner

Seen.

Alpen: Melchalp, Klöntal. Garschina See, Pascuminer

Tümpel. Tirol.

Mittelland: Bünzener Moos, Lobsiger See.

Jura: Ergolz bei Sissach, Teich bei Itingen.

Schwarzwald: Mummelsee; Titisee; Feldsee. Teich bei

Willaringen.

Flugzeit: Mai—Juli.

Phryganea vario.

In Flachland-Sümpfen häufig.

Alpen: —

Mittelland: Bremgarten, Bünzener Moos, Burgaeschi-See, Lobsiger

See, Katzensee. Rheinsümpfe bei Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und August.

Phryganea obsoleta.

Bewohnt die alpine und subalpine Zone.

Alpen: Engadin, Garschina See, Misurinasee.

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2. 14

3210 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Phryganea minor.

Nur hie und da im Mittellande.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Agrypnia pagetana.

Steigt bis an die obere Grenze der subalpinen Gebiete.

Alpen: Klöntal.

Mittelland: Katzensee, Hofwylersee, Hallwyler-See, Torfwässer

um Zürich.

Jura: Sentier Orbe.

Schwarzwald: Fischteich bei Willaringen.

Flugzeit: Mai — Juni; Mitte August.

II. Limnophilidae.

Colpotaulius incisus.

Eine nordisch-alpine Form.

Alpen: Ursern Tal, Riffelsee.

Mittelland: Glatt Rieter bei Oerlikon.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Grammotaulius atomarius.

In alpinen und subalpinen Regionen vorkommend.

Alpen: Samaden, Pontresina, Rosegtal, Stazersee.

Mittelland: Schlierenwiesen bei Zürich, Moor bei Hindelbank.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

(Glyphotaelius punctato-Llineatus.

Als nordische Form nur selten in der Schweiz gefunden.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Glyphotaelius pellucidus.

An Flachland Sümpfen der Mittelschweiz.

Alpen: Karst: Timavo, Dervent.

Mittelland: Genf, Burgdorf, Basel, Katzensee, Burgaeschi See.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. >11

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Limnophilus rhombicus.

Bewohner des Tales und der subalpinen Zone; in kleinerer Form alpin.

Alpen: Engadin, Statzer und St. Moritz-See, Simplon, Bern-

hardin, Tirol. Mendrisio. Parpan.

Mittelland: Genf, Solothurn, Basel, Burgdorf, Hofwylersee.,

Jura: Sentier, Birs bei Basel, Teich bei Itingen.

Schwarzwald: Mummelsee.

Flugzeit: Mai und September, Oktober.

Limnophilus borealis.

Eine typische nordische Form.

Alpen: —

Mittelland: —

Jura: Sentier Torfmoor.

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Limnophilus subcentralis.

Nur in tiefern Lagen der Schweiz.

Alpen: —

Mittelland: Bünzener Moos, Hindelbank Moor. Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai-Juni und September.

Limnophilus flavicornis.

In subalpinen Regionen stellenweise häufig.

Alpen: Pontresina.

Mittelland: Genf, Bern, Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Limnophilus decipiens.

Im Mittelland häufig.

Alpen: —

Mittelland: Hofwyler See, Katzen-See, Pfäffiker See, Limmat bei

Schlieren. Sissach Wolfloch.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober.

[597

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Limnophilus marmor.atus.

Wie L. decipiens aber vereinzelter.

Alpen: —

Mittelland: Hofwyler See, Lobsiger See, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September, Oktober.

Limnophilus stigma.

An großen Sümpfen verbreitet.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Hindelbank, Egelmoos, Katzensee.

Jura: Sentier.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Limnophilus flavo-spinosus.

Eine südliche Form.

Alpen: Torfmoore von Cazzago, Lago di Muzzano.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September und Oktober.

Limnophilus xanthodes.

Alpin und subalpine Art.

Alpen: Sierre (Wallis).

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September, Oktober.

Limnophilus lunatus.

In unserm Gebiet sehr verbreitet.

Alpen: —

Mittelland: Verbreitet.

Jura: Val de Ruz (St. Martin).

Schwarzwald: Titisee. Fischmatten bei Willaringen.

Flugzeit: Mai und September, Oktober.

Limnophilus germunus.

Alpin und subalpine Art.

Alpen: Wallis, Klöntalersee, Mollis.

Mittelland: Altstätten, Schlieren.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 23213

Limnophilus politus.

In ähnlichen Lokalitäten wie vorige.

Alpen: Gräppelensee (Toggenburg).

Mittelland: Katzensee. Wolfloch bei Sissach.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: —

Limnophilus ignavus.

Bewohnt Teich und Bach des Mittellandes.

Alpen: Glarneralpen.

Mittelland: Katzensee, Gattikon, Murgtal, Wallis.

Jura: St. Aubin.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und August, September.

Limnophilus centralis.

Alpin und subalpin.

Alpen: Murgtal,PascuminerSee. Grimselpaß, Große Scheidegg,

Wengernalp, Melchalp. Gotthard.

Mittelland: Meyenmoos, Gattiker Weiher,

Jura: Salöve, Weiher bei Arlesheim.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und August.

Limnophilus vittatus.

Selten in der Schweiz.

Alpen: Cran (Wallis).

Mittelland: Burgdorf, Genf.

Jura: -—

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Limnophilus affinis.

Alpen: Bernina.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Limnophylus auricula.

In der Schweiz ziemlich selten.

Alpen: —

Mittelland: Hofwylersee, Hindelbank. Genf,

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September,

214 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Limnophilus griseus.

Im Jura und Tiefland vorkommend.

Alpen: —

Mittelland: Hindelbank.

Jura: Weißenstein, Saleve, La Chaux.

Schwarzwald: Rüttihofweier.

Flugzeit: Juni und August, September.

Limnophilus bipunctatus.

Alpin und subalpin.

Alpen: Oberengadin, Flatzbach (Samaden), Churwalden.

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und Oktober.

Limnophilus despectus.

Alpine Form.

Alpen: Mieschbrunnen bei Partnun, Statzersee, Val Bevers.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Limnophilus extricatus.

Alpin und subalpine Art.

Alpen: Albula, Gotthardt, Tarasp. Tirol.

Mittelland: Burgdorf, Katzensee, Schlieren.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Limnophilus hirsutus.

Alpen: Sedrun:

Mittelland: Genf. Katzensee.

Jura: Hohe Rhone.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni, Juli.

Limnophilus sparsus.

In der Tal- und subalpinen Region vereinzelt.

Alpen: Tirol, Stubaital.

Mittelland: Meyenmoos, Oerliken, Krauchtal, Katzensee,

Toggenburg.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, September, Oktober.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz 215

Limnophilus nigriceps.

Alpen: —

Mittelland: Katzen- und Pfäffiker See. Mühleteich beiLausen.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, September, Oktober.

Anabolia nervosa.

Ueberall häufig bis alpin.

Alpen: Rosenlaui.

Mittelland: In stagnierenden und schwachfließendem Wasser

verbreitet.

Jura: Unterlauf der Birs, Birsig, Ergolz, Val de Ruz,

Val de Travers.

Schwarzwald: Wiese bei Klein Hüningen, Titisee, Feldsee.

Flugzeit: Juli und Oktober.

Anabolia lombarda, Ries.

Eine südliche Form.

Agno-See bei Lugano, Laveggio.

Flugzeit: September und Oktober.

Anisogamus difformis.

Nordisch-alpine Art.

Alpen: Sustenpaß, Bedrettotal, Rosenlaui, Sandalp Tirol.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Acrophylax zerberus.

Hochalpin.

Alpen: Bernina, Bergün, St. Bernhard, Pontresina, Grimselhöhe,

Flüela Paß 2405 m auf dem Schnee. Schottensee.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Asynarchus coenosus.

Alpin.

Alpen: Samaden, Pontresina, Melchalp, Murgtal. Tirol,

Riffelberg.

Mittelland: —

Jura:Sentier Torfmoor. la Chaux.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und (bis) September,

316 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Stenophylax alpestris.

Alpin und subalpine Art.

Alpen: Gadmental, Champery, Oberalpsee, Rhätische Alpen,

Tirol. Wäggital, Murgtal.

Mittelland: Egelsee.

Jura: — La Chaux.

Schwarzwald: —

Flugzeit: April bis August.

Stenophylax picicornis.

Subalpine Art, bis zur Grenze der alpinen Zone.

Alpen: Faucigny, Bergün, Hospental, Engadin, Rosegtal, Gott-

hardpab.

Mittelland: Zürichberg.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai-April bis Juli (Alpen).

Stenophylax consors.

In subalpinem und alpinem Gebiet.

Alpen: Murgtal, Mürtschenalp, Savoyen.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

Stenophylax infumatus.

Alpen: Blausee bei Kandersteg.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Stenophylax rotundipennis.

Subalpin vereinzelt.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Genf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Stenophylax nigricornis.

Wie die vorige Art.

Alpen: —

Mittelland: Albisrieden, Trichtenhausen-Tobel.

Jura: Salöve. Sissach.

Schwarzwald: --

Flugzeit: Juni.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

Stenophylax stellatus.

In der Schweiz selten.

Alpen: Tarasp.

Mittelland: Bechburg.

Jura: —

Schwarzwald: Titisee.

Flugzeit: —

Stenophylax latipennis.

Bis an der Grenze der subalpinen Gebiete.

Alpen: Albula, Val Celerina, Bergell, Tarasp. Mursgtal.

Mittelland: Burgdorf, Schaffhausen, Zürich, Bern. Tessin.

Jura: Solothurn.

Schwarzwald: Wehra bei Wehr.

Flugzeit: September bis Oktober.

Stenophylax permistus. Mac Lachl.

Alpen: Samaden, Laveggio, Lugano.

Mittelland: Zürich, Schaffhausen, Oerlikon, Burgdorf.

Jura: Höhle bei Wenslingen.

Schwarzwald: —

Flugzeit: April, Mai und Oktober.

Stenophylax vibex.

Alpin.

Alpen: Cran (Wallis).

Mittelland: —-

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Stenophylax mucronatus.

Für die Schweiz ziemlich selten,

Alpen: —

Mittelland: Oerlikon, Seebach.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Mesophylax impunctatus.

Alpen: Lugano. Sierre (Wallis).

Mittelland: Limmat, Sihl, Katzensee. Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober.

217

218 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Micropterna sequax.

Alpen: Sierre, Cran.

Mittelland: Mettmenhasli, Wintertur, Wolfloch bei Sissach.

Jura: —

Schwarzwald: Heidenwuhr.

Micropterna lateralis.

Alpen: Vierwaldstättersee.

Mittelland: Seengen (Kt. Aargau).

Jura: —

Schwarzwald: —

Micropterna testacea.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Basel, Seebach, Oerlikon.

Jura: St. Aubin.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September, Oktober.

Micropterna nycterobia.

In subalpinen Regionen verbreitet.

Alpen: Wallis, Mendrisio.

Mittelland: Genf, Mühlental Zürich, Sissach.

Jura: Saleve, Orisweiher bei Liestal.

Schwarzwald: Langenbach, Wehra bei Wehr.

Flugzeit: Juli und September, Oktober.

Micropterna fissa.

Nur aus dem Tessin bekannt.

Alpen: Mendrisio am Laveggio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Platyphylaw pallescens.

Alpin.

Alpen: Berneroberland, Salgesch (Wallis).

Mittelland: —

Alma? —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Halesus interpunctatus.

Subalpine Bewohner.

Alpen: Chur.

Mittelland: Zürich, Burgdorf, Hindelbank, Genf, Sissach.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 219

Jras

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus tessellatus.

Weniger häufig als Hal. interpunctatus.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Oerlikon, Haslibach, Ergolz bei Sissach,

Liestal.

Jura: Birsmündung.

Schwarzwald: Wiesental.

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus digitatus.

Alpen: Murgsee, Wallis.

Mittelland: Zürich, Haslibach, Oerlikon, Bern. Sissach Ergolaz.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus ruficollis.

Alpin.

Alpen: Murgtal, Mürtschenalp. Pontresina, Champery, St. Bern-

hard. Gadmental. Cran. Rhätikon.

Mittelland: —

Jura: Quellbach im Kriental, Sommerau.

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus antennatus.

Aus dem Tessin bekannt.

Alpen: Mendrisio, Capolago.

Mittelland: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Halesus hilaris.

Alpin und subalpin.

Alpen: Cran, Murgseealp, Airolo, Bedrettotal.

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

2230 Jaeques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebung

Halesus mendaz.

Eine häufige alpine Art.

Alpen: Frohnalp, Mürtschenalp, Murgtal, Sixt, Col d’Anterne.

Airolo, Bedrettotal. Rhätische Alpen.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus auriecollis.

In subalpinen Regionen stellenweise massenhaft; ferner alpin.

Alpen: Mürtschenalp, Siders, Julierpaß, Chur, Tarasp, Samaden,

Pontresina, Airolo.

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

Halesus melampus.

Alpine Art.

Alpen: Airolo, Wallis, Murgtal.

Mittelland: —

Jura

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Halesus rubricollis.

Alpin.

Alpen: Faucigny, Gadmental, Chur.

Mittelland: —

Inrarı

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, Oktober.

Halesus guttatipennis.

Alpen: —

Mittelland: Bätterkinden, Basel, Liestal im Oris, Genf,

Burgdorf. —-

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September bis November.

Metanoea flavipennis.

Alpin und subalpine Art.

Alpen: Rosenlaui, Flatzbach, Val d’ Illiers, Disentis, Klosters,

Val Celerina, Bergün. Leuk, St. Bernhard, Murgtal.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 221

Mittelland: —

Jura: —

Flugzeit: Juli—September.

Drusus discolor.

Alpin und subalpin.

Alpen: Sehr weit verbreitet, Rhätikon.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und September.

Drusus chrysotus.

Viel seltener als Dr. discolor.

Alpen: Gotthard, Oberengadin, Val Rosegg, Val Cadlimo, Val

de fain, Bergün.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Drusus trifidus.

Im Tiefland verbreitet.

Alpen: Pontresina, Samaden.

Mittelland: Burgdorf, Sissach Wolfloch. Rheinau,

Jura: Champ du Moulin.

Schwarzwald: Heidenwuhr, Langenbachtal.

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober.

Drusus mixtus.

Für die Jura Fauna charakteristisch.

Alpen: —

Mittelland: —

Jura: Tavanne, Taubenlochschlucht. Genfer Jura.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni.

Drusus alpinus.

Alpin.

Alpen: Urserental, Lago di Naret. Monte Rosa, Simplon, Val

Tremola, Hospental.

Mittelland: —

Jura: —

Flugzeit: Juni bis August.

222 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Drusus monticola.

Wie Dr. alpinus, aber seltener.

Alpen: Bergün? Glärnisch.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Drusus muellert.

Alpin.

Alpen: St. Bernhard, Hospental, Sustenpaß, Gotthard, Furka

Tiefengletscher.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Drusus chapmanni. Mc. Lach.

Alpen: Locarno.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: April.

Drusus nigrescens.

Alpen: Gotthard, Davos, Furka. Airolo, Splügen.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Drusus melanchaetes.

Alpen: Furkastrasse, Saas. Gotthard Pab.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli.

Drusus annulatus.

Für die Schweiz zweifelhaft.

Alpen: —

Mittelland: Mühlental (?).

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und Oktober.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz, 293

Peltostomis sudetica.

Alpen: Wengernalp.

Mittelland: Liestal Oris.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und September.

Oryptothryx nebulicola.

Alpin und subalpin.

Alpen: Murgtal, Lucendrotal, Disentis, Gadmental, Rosegtal,

Pontresina, Engelberger Alpen, Predelp.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli bis September.

Potamorites biguttiatus.

Alpin.

Alpen: Andermatt, Wallis, Davos, Gadmental, Val Bevers,

Pontresina, Melchalp, Partnun, Parpan, Predelp.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli bis September.

Ecclisopterix guttulata.

Flachland und subalpin.

Alpen: Oberengadin.

Mittelland: Lissacherbach bei Burgdorf.

Jura: Taubenlochschlucht.

Schwarzwald: Zwickgabel.

Flugzeit: Juni.

Psilopteryx zimmert.

Alpin.

Alpen: Cran, Mursgtal, Airolo.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

COhaetopteryx villosa.

Im Tale oft sehr verbreitet.

Alpen: Airolo.

Mittelland: Glarus Burgdorf, Emmental.

Jura: Zufluß der Ergolz bei Sissach.

Schwarzwald: Bach bei Willaringen.

Flugzeit: Oktober.

224

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Chaetopteryx obscurata.

Sehr selten.

Alpen: —

Mittelland: Basel, Bern.

Jura: —

Ohaetopteryx gessneri.

Alpen: Airolo.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Ohaetopteryx major.

Für die Schweiz zweifelhaft.

Alpen: —

Mittelland: Genf.

Jura: —

Schwarzwald: — f

Chaetopterygopsis maclachlani.

Selten in der Schweiz.

Alpen: —

Mittelland: Bätterkinden.

Jurae —

Schwarzwald: Quellbäche des Heidenwuhrs.

Flugzeit: Oktober.

Enoicyla pusilla.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Meyenmoos, Wangener Ried.

Zürichberg.

Jurasr

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Oktober.

Enoicyla amoena.

Alpen: Murstal.

Zürich,

Mittelland: Zürich, Biberbrücke (Schwyz). Liestal im Oris;

Sissach, Rheinau, Schaffhausen.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Apatania fimbriata.

Alpen: Oberengadin, Bedrettotal.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 225,

Apatania muliebris.

Alpen: Sierre, Meyringen, Guttannen.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

III. Sericostomatidae.

Sericostoma pedemontanum.

Alpen: Mendrisio, Lugano. Tirol.

Mittelland: Verbreitet.

Jura: Birs bei Arlesheim, Oristal bei Liestal.

Schwarzwald: Schücht, Wehra. |

Flugzeit: Mai, in Mendrisio vielleicht als 2. Generation im

Oktober.

Sericostoma faciale.

Alpen: —

Mittelland: Meyringen, Hallwylersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Sericostoma timidum.

Alpen:

Mittelland: Rheinau, Istein, Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Notidobia ciliaris.

In der Ebene weit verbreitet.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee, Genf, Hallwylersee, Oerlikon. Klein

Hüningen.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Goera pilosa.

In den Talregionen verbreitet.

Alpen: —

Mittelland: Meilen, Katzensee, Genf, Waadt, Wallis, Hofwylersee,

Basel.

Jura: Val de Ruz, Oernier. St. Martin.

Schwarzwald: Heidenwuhr, Wiese, in den langen Erlen.

Flugzeit: Mai und August.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.2. 15

226 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Lithax niger.

Alpin.

Alpen: Furka, Gadmental, Urbachtal, Mürrenalp. Pontresina.

Flüelapaß, Gotthard, Zermatt, Klöntal.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: Urbachtal.

Flugzeit: Juni-Juli.

Silo pallipes.

Eine verbreitete Art bis in die alpine Zone.

Alpen: Oberengadin, Bellinzona.

Mittelland: Thalweil, Bach bei Allschwil.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, August.

Silo piceus.

In ihrem Vorkommen wie $. pallipes.

Alpen: Monte Baldo.

Mittelland: Burgdorf, Lissach, Zürich, Limmat.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Wenige Tage im Juni.

Silo nigricornis.

Alpen: Bergün, Melchalp, Agno Tessin.

Mittelland: Genf, Basel, Burgdorf, Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Süden Mai und September.

Brachycentrus subnubilus.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Zürich, Basel, Glatt Limmat bei Dietikon.

Jura: —

Schwarzwald: Wehra, Langenbach. Wehrabergland.

Flugzeit: Mitte März bis Juni.

Brachycentrus montanus.

Alpen: —

Mittelland: —

Jura: Suze bei Sonceboz.

Schwarzwald: ---

Flugzeit: Mai, Juni.

mit Berücksichtigung der Triebopteren-Fauna der Schweiz. 93T

Oligoplectrum maculatum.

Alpen: — |

Mittelland: Limmat unterhalb der Stadt Zürich, Aare bei Bern,

Burgdorf, Rhein unterhalb Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Ende Mai bis Juli.

Micrasema morosum.

Alpen: Bergün.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Micrasema tristellum.

Alpen: Sushi,

Mittelland:

durar

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Micrasema microcephalum.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Rhone.

Jura: —

Schwarzwald: —

Micrasema nigrum.

Alpen: —

Mittelland: Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Micrasema setiferum.

In der ebenen Schweiz häufig.

Alpen: —

Mittelland: Rhone, Aare, Emme, Limmat, Schaffhausen, Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Micrasema longulum.

Alpen: —

Mittelland: Schaffhausen.

Jura: —

Schwarzwald: —

15*

228 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Helicopsyche sperata.

Alpen: Lugano-Casserate.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Crunoecia irrorata.

An Quellen in der subalpinen Zone.

Alpen: Rosenlaui, Champery. Wallis, Bellinzona.

re Zürichberg, Hasenberg, Genf, Bern.

ura: —

Schwarzwald: Heidenwuhrgquellen.

Flugzeit: Mai bis August, September.

Lepidostoma hirtum.

Alpen: Klosters, Riffelsee.

Mittelland: Zürich, Bändlikon, Kleinhüningen.,

Jura: —

Schwarzwald: Wehrabergland.

Flugzeit: Juli bis September.

Lasiocephala basalis.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

IV. Leptoceridae.

Beraea pullata.

Alpen: Beverser Tal. Chamonyx.

Mittelland: Burgdorf, Zürich Seebach, Trichtenhauser Tobel.

Jura: Genfer Jura.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai bis Juli.

Beraea maurus,

Alpen: Andermatt.

Mittelland: Trichtenhauser Tobel. Rheinau.

Ile —

Schwarzwald: —

Beraea articularis.

Alpen: —

Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Rheinau, Basel.

Jura: Saleve.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai bis Juli.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 229

Beraeca vicina.

Alpen: Visptal, Bedrettotal, Airolo.

Mittelland: Zürichberg.

Jura: —

Schwarzwald: Wehra.

Flugzeit: Mai bis Juli.

Beraeodes minuta.

Alpen: Blausee bei Kandersteg.

Mittelland: Oerlikon, Zürichberg, Trichtenhauser Tobel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Molanna angustata.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Hallwylersee, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni bis August.

Odondocerum albicorne.

Alpen: Rosenlaui, Genf, Lugano, Samaden.

Mittelland: Sehr weit verbreitet. . Ergolz.

Jura: Sentier Torfmoor, Suze bei Sonceboz, Val de Ruz-Seyon.

Schwarzwald: Wiese, Wehra. Titisee.

Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober.

Leptocerus nigronervosus.

Alpen: —

Mittelland: Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Leptocerus fulvus.

Alpen: —

Mittelland: Hofwylersee, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: Titisee.

Flugzeit: Juni; August, September.

Leptocerus sentlis.

Alpen: —

Mittelland: Torfmoore um Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

330 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Leptocerus alboguttatus.

Alpen: —

Mittelland: Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: August.

Leptocerus annulicornis.

Alpen: —

Mittelland: Brugg, Genf, Basel. Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni.

Leptocerus aterrimus.

Alpen: Talalpsee.

Mittelland: Zürichsee, Sümpfe bei Zürich. Teich bei Böckten.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli; 2. Generation nicht sicher.

Leptocerus cinereus.

Häufig und allgemein verbreitet.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Zürich, Egelmöösli (Bern), Hofwylersee, Genfersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, im Süden 2. Generation im September.

Leptocerus albifrons.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Genf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni bis Oktober.

Leptocerus bilineatus.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Hofwylersee.

Jura: Sentier, Orbe.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli bis September (vielleicht 2 Generationen).

Leptocerus aureus.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Zürich. Rheinau. Istein.

Jura: — —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Sehweiz. 231

Leptocerus dissimilis.

Alpen: —

Mittelland: Hofwylersee, Zürich, Oerlikon.

Jura: Saleve.

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: August, September.

Leptocerus riparius.

Alpen: —

Mittelland: Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Mystacides nigra.

Alpen: St. Moritz See.

Mittelland: Kloster Fahr; Genf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Mystacides azurea.

Die häufigste dieser Gattung.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Zürich, Hofwyler- und Hallwylersee, Basel.

Jura: —

Schwarzwald: Titisee. Mummelsee,

Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober.

Mystacides longicornis.

Alpen: —

Mittelland: Torfseen und Sümpfe um Zürich, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli und September.

M ystacides monochrea.

Alpen: Glarus.

Mittelland: Zürichsee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Homilia leucophaea.

Für die Schweiz zweifelhaft.

Alpen: —

Mittelland: Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober,

232 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Triaenodes bicolor.

Alpen: —

Mittelland: Torfstiche am Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Triaenodes conspersa.

Alpen: —

Mittelland: Rhein bei Basel und Istein, Bern, Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Erotesis baltica.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Adicella redueta.

Alpen: —

Mittelland: Fraubrunner Torfmoor.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Adicella filicornis.

Alpen: —

Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Hasenberg, Uetliberg, Genf

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni, Herbst (Genf).

Oecetis ochracea.

Alpen: Glarus.

Mittelland: Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Juni und Oktober.

Oecetis furva.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee, Metmenhaslersee. Üazzaga.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Frühsommer. Varese 3. September.

Oecetis lacustris.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Egelmoos Genfersee, Bünzener Moos, Aargau.

mit: Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 233

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Oecetis notata.

Alpen: —

Mittelland: Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Oecetis testacea.

Alpen: —

Mittelland: Genfersee.

Jura: St. Aubin.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Setodes tineiformıs.

Alpen: —

Mittelland: Bremgarten, Egelmoos, Zürich, Lobsigersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Setodes interrupta.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Aargau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und August.

Setodes argentipunctella.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Wollishofen am See.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Setodes punctata.

Alpen: —

Mittelland: Bünzener Moos, Rhein bei Basel, Rheinau,

Istein, Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Setodes viridis.

Alpen: —

Mittelland: Bünzener Moos.

234

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

V. Hydropsychidae.

Hydropsyche pellucidula.

Alpen: Lugano.

Mittelland: Zürich, Genf, Basel, Rheinau, Ergolz.

Jura: Tramelan, Suze bei Reuchenette, Val de Ruz, Cernier.

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober.

Hydropsyche sawonica.

Alpen: Wallis.

Mittelland: Gattiker Weiher, Oerlikon.

Jura: Suze bei Reuchenette.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober.

Hydropsyche angustipennis.

Alpen: Wallis, Goldau, Lugano.

Mittelland: Zürich, Oerlikon, Mettmenhaslersee, Katzensee,

Dietikon, Gattikon, Liestal Ergolz.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: April, Mai und August, September.

Hydropsyche bulbifera.

Alpen: —

Mittelland: Sihlhölzli-Zürich, Riet-Oerlikon.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Hydropsyche ornatula.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Lausanne an Bächen.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai (?) und August.

Hydropsyche yuttata.

Alpen: —

Mittelland: Bern, Basel. Genf, Burgdorf, Bremgarten.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und August, September.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 235

Hydropsyche instabilis.

Alpen: Sierre, Bellinzona.

Mittelland: Burgdorf, Schaffhausen, Bechburg. Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: Verbreitet. Wehra bei Hasel.

Flugzeit: Mai und August.

Hydropsyche lepida.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Schaffhausen.

Jura: Saut du Doubs.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli und Oktober.

Diplectrona atra.

Alpen: Mendrisio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und August.

Philopotamus ludificatus.

Alpen: Murgtal, Klöntal, Mendrisio, Gotthard, Bedrettotal.

Mittelland: Balgrist, Itschnach.

Jura: —

Schwarzwald: Urbachfälle, Wehra, Schücht.

Flugzeit: Juli bis August, September.

Philopotamus montamus.

Alpen: Mendrisio, Bellinzona.

Jura: —

Schwarzwald: Wehra, Albtal, Schücht, Haslerhöhle,

Flugzeit: August.

Philopotamus variegatus.

Alpen: Mendrisio, Bergell.

Mittelland: Burgdorf, Genfersee, Zürich, Itschnach, Lowerz.

Murg a. Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni.

Dolophilus copiosus.

Alpin.

Alpen: Macugnaga, Val Celerina, Murgtal.

Mittelland: Trichtenhauser Tobel.

236

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Dolophilus pullus.

Alpen: Val Reposoir.

Mittelland: Trichtenhauser Tobel. Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli.

Wormaldia occeipitalis.

Alpen: St. Moritz See, Pontresina, Murgtal, Wallis.

Mittelland: Zürich, Lägern, Liestal-Oristal. Basel.

Jura: Clemsin, Val de Ruz.

Schwarzwald: Heidenwuhr.

Flugzeit: Mai bis September.

Wormaldia subnigra.

Alpen: Tirol.

Mittelland: Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Neureclipsis bimaculata.

Alpen: Interlaken.

Mittelland: Zürich, Limmat, Brestenberg, Hofwylersee.

Jura: Kriental bei Sommerau.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni, September.

Plectrocnemia conspersa.

Alpen: Goldau, Wallis. Macugnaga. Lugano, Engadin.

Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Genf.

Jura: Saut du Doubs.

Schwarzwald: Wehra, Herrenwies, Heidenwuhr.

Flugzeit: Mai, Juni und September.

Plectrocnemia geniculata.

Alpen: Sedrun, Wallis.

Mittelland: Zürichberg.

Jura: —

Schwarzwald: Geroldsauer Wasserfall, Herrenwies.

Flugzeit: Mai, Juni und September.

Plectrocnemia brevis.

Alpen: Sedrun.

Mittelland: Zürichbergim Stöckentobel und TrichtenhauserTobel.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 237

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und September.

Polycentropus flavomaculatus.

Alpen: Murgsee, Mendrisio.

Mittelland: Zürich, Genf, Rhein bei Basel.

Jura: Sentier Orbe, Kriental.

Schwarzwald: Wehrabergland. Wehra, Schücht.

Flugzeit: Mai, Juni und August, September.

Polycentropus multiguttatus.

Alpen: Laveggio, Luganersee.

Mittelland: Zürich, Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Polycentropus kingi. Me Lachl.

Alpen: —

Mittelland: Trichtenhauser Tobel.

Ara

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September (?).

Holocentropus dubius.

Alpen: Statzersee.

Mittelland: Zürich, Torfstiche am Katzensee, Mettmenhaslersee,

Robenhausen, Bern.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai und September.

Öyrnus trimaculatus.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Genf, Hallwylersee, Zürichsee, Egelsee.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Juni und September.

Öyrnus insolutus.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

238 Jacques Felber: Die Trichopteren vou Basel und Umgebung

Oyrnus flavidus.

Alpen: —

Mittelland: Hausersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Uyrnus crenaticornis.

Alpen: —

Mittelland: Zürich Quais, Katzen- und Mettmenhaslersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, September.

Ecenomus tenellus.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Zürich, Katzensee, Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August, Lugano: September.

Tinodes waeneri.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Sehr verbreitet.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni und September.

Tinodes aureola,

Alpen: Locarno, Bellinzona.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald; —

Flugzeit: September.

Tinodes sylvia.

Alpen: Valle di Muggio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Tinodes luscinia, Ris.

Alpen: Mendrisio, Boscarina.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

mit Berücksichtignng der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 239

Tinodes maculicornis.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Zürich.

Tara

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Tinodes unicolor.

Alpen: Sierre, Spietz.

Mittelland: Trichtenhauser- und Stöckentobel am Zürichberg.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Juli, August.

Tinodes zelleri.

Alpen: Visptal.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Tinodes rostocki.

Alpen: —

Mittelland: Trichtenhauser Tobel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Tinodes dives.

Alpen: Mendrisio, Laveggio. Wallis, Zugerberg.

Mittelland: Burgdorf, Liestal an der Ergolz.

Jura: Suze bei Reuchenette,

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni, September.

Lype phaeopa.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Glatt bei Opfikon.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Lype reducta.

Alpen: Mendrisio.

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: In Mendrisio im Oktober.

>40 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Lype fragtlis.

Alpen: —

Mittelland: Zürich an der Limmat.

Jura: ——

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Psychomia pusilla.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Bern, Burgdorf, Rhein bei Basel, Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai bis Juli.

Chimarrha marginata.

Alpen: Chur.

Mittelland: Schaffhausen am Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

VI. Rhyacophilidae.

Ihyacophila torrenticum.

Subalpin und alpin.

Alpen: Murgtal, Genfersee, Oberengadin, Silsersee, Simmental,

Klosters, Churwalden, Tarasp. Andermatt; Anzasca, Macugnaga.

Mittelland: Burgdorf.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Juli und August.

Rhyacophila albardana.

Alpin.

Alpen: Tarasp, Sierre, Meiringen.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September, Oktober.

Rhyacophila dorsalis.

Alpen: Wailis.

Mittelland: Genf an der Rhone, Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: September.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 241

Rhyacophila obtusidens.

Alpen: Mendrisio.

Mittelland: Zürich, Basel am Rhein.

Jura: Tramelan, Seyon bei Valangin.

Schwarzwald: Albtal, Wehra bei Wehr.

Flugzeit: Mai und September, Oktober.

Rhyacophila persimilis.

Alpen: Pallanza. Interlaken, Tarasp. St. Moritz, Goldau.

Mittelland: —

Aura

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Rhyacophila septentrionis.

Alpen: —

Mittelland: Oerlikon, Ergolz oberhalb Sissach.

Jura: Tramelan.

Schwarzwald: Wehrabergland, Langenbach. Wiese.

Flugzeit: September, Oktober.

Rhyacophila praemorsa.

Alpen: Meiringen, Murgtal.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

Rhyacophila aurata.

Alpen: Churwalden, Goldau.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli.

Rhyacophila proxima.

Alpin.

Alpen: Champery, Engadin, Pontresina, Julier, Tusis, Val

d’Anivers, Murgtal, Mürtschenalp. Bedrettotal, Ossasco.

Mittelland: —-

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Rhyacophila pascoei.

Alpen: —

Mittelland: Genf an der Rhone, Bern, Basel am Rhein.

le —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2, 16

242 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Rhyacophila vulgaris.

Alpin und subalpin.

Alpen: Glarneralpen, Murgtal, Mendrisio, Airolo, Lago di

Naret, Gotthard.

Mittelland: Zürichberg, Dachsen.

Jura: Kriental.

Schwarzwald: Heidenwuhr.

Flugzeit: Juni, Juli und September, Oktober.

Rhyacophila tristis.

Alpen: Murgtal. Siders, Tarasp, Gadmental, Mendrisio.

Mittelland: Zürich, Basel am Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni.

Rhyacophila pubescens.

Alpen: Rosenlaui, Spiez.

Mittelland: Zürichberg an Quellen, Liestal im Oristal.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und August, September.

Rhyacophila rectispina.

Alpen: Bellinzona.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

Rhyacophila glareosa.

Alpin.

Alpen: Oberengadin, Val Bevers, Rosenlaui, Murgthal, All’ Aqua.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Rhyacophila meyert.

Alpen: Gadmental, Locarno, Bellinzona.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: September.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 243

Rhyacophila stigmatica.

Alpen: Samaden, Predelp, Anzasca.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Rhyacophila hirticornıs.

Subalpin.

Alpen: —

Mittelland: Zürichberg, Trichtenhauser Tobel, Stöckentobel,

Rheinau.

Jura: Quellbäche des Kriental.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni.

Rhyacophila philopotamoides.

Alpen: —

Mittelland: —

Jura: Vallorbe.

Schwarzwald: Baden.

Rhyacophila laevis.

Alpen: Wallis.

Mittelland: —

Jura =

Schwarzwald: —

Glossosoma boltonı.

Alpin und subalpin.

Alpen: Murgtal, Zermatt, Bedrettotal.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: Herrenvies, Langenbach, Heidenwuhr.

Flugzeit: Juli, Bedrettotal im September.

Glossosoma vernale.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Bern, Zürich, Basel am Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni.

Agapetus fuscipes.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Zürich, Sissach Wolfloch.

Jura: Kriental, Bärschvil, Champ du Moulin.

Schwarzwald: Urbach Fälle, Heidenwuhr, weit verbreitet.

Flugzeit: Juli.

16*

244

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Agapetus nimbulus.

Alpen: Interlaken, Glarus, Mendrisio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Oktober.

Agapetus comatus.

Alpen: —

Mittelland: Burgdorf, Zürich, Genf, Rheinau, Basel.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Mai, Juni.

Agapetus laniger.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Zürich an der Limmat, Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: Baden.

Flugzeit: Juni und Oktober.

Synagapetus iridipennis.

Alpen: —

Mittelland: Trichtenhauser Tobel.

Jura: Bergbach bei Genf.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli.

Synagapetus dubitans.

Alpen: —

Mittelland: Nyon. Ergolz bei Liestal. Zürich, Rheinau.

Jura: St. Aubin.

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli und August, September.

Ptilocolepus granulatus.

Alpen: Tun, Chamonyxtal, Spiez, Locarno, Mendrisio.

Mittelland: Trichtenhausertobel, Katzensee, Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: Quellbäche des Heidenwuhrs.

Flugzeit: Juni, in Mendrisio Mai und September.

VI. Hydroptilidae.

Agraylea muliipunctata.

Alpen: —

Mittelland: Quais in Zürich.

Jura:

Schwarzwald: —

Flugzeit; Mai, Juni und September.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

Agraylea pallidula.

Alpen: —

Mittelland: Quais in Zürich.

ur —

Schwarzwald: —

Flugzeit: —

Allotrichia pallicornis.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Rhein in Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Hydroptila sparsa.

Alpen: —

Mittelland: Zürich (?). Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, in Pavia: September.

Hydroptila occulta.

Alpen: Wallis, Champery.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und August, September.

IHydroptila femor.alis.

Alpen: Bellagio, Luganersee.

Mittelland: Zürich, Riet bei Oerlikon, Basel.

Jura; —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai, Juni und September.

Hydroptıla forcipata.

Alpen: —

Mittelland: Zürich, Oerlikon, Basel am Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Hydroptila maclachlani, Klap.

Alpen: Wallıs.

Mittelland: Ergolztal und Oristal bei Liestal.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: März, September, Oktober.

245

246

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Hydroptila pulchricornis.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Zürich, Hofwylersee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni.

Hydroptila tigurina.

Alpen: —

Mittelland: Zürich.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Hydroptila rheni.

Alpen: —

Mittelland: Rhein bei Rheinau.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August.

Hydroptila insubrica.

Alpen: Mendrisio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Ithytrichia lamellaris.

Alpen: —

Mittelland: Genf, Mooseedorf- und Hallwylersee, Bern.

Jura: —

Schwarzwald: Heidenwuhr bei Säckingen.

Stactobia eatontiella.

Alpen: Val d’llliez.

Mittelland: Trichtenhauser Tobel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Stactobia fuscicornis.

Alpen: Valle di Muggio, Mendrisio, Canobbio.

Mittelland: —

Jura: —

Schwarzwald: Heidenwuhr.

Flugzeit: Mai.

Rheinau.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz

Ortotriehia tetensi.

Alpen: Luganersee.

Mittelland: Zürichsee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: August, September.

Microptila minutissima, Ris.

Alpen: —

Mittelland: Zürichberg.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni, Juli.

Microptila risi, Felber.

Alpen: —

Mittelland: Basel am Rhein.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juli, August.

Ozxyethira costalis.

Alpen: Riva san Vitale.

Mittelland: Zürichsee. Basel.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Juni und September.

Oxyethira saggitifera, Ris.

Alpen: —

Mittelland: Hausersee bei Ossingen.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: Mai.

Oxyethira felina, Ris.

Alpen: —

Mittelland: Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: April, Mai.

Oxyethira falcata, Morton.

Alpen: —

247

Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Riet bei Oerlikon, Katzensee.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: April, Mai und Juni, August.

248 Jacques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebung

Owyethira simplex, Ris.

Alpen: —

Mittelland: Pfynwald (Wallis), Oerlikon.

Jura: —

Schwarzwald: —

Flugzeit: März bis Mai.

C. Speciell systematischer Teil.

Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren.

Metamorphose von Chaetopterygopsis maclachlani, Stein.

(Mit Textfig. 1—5.)

Ueber das Larven- und Puppenstadium der vorliegenden Art sind

von mir in einer vorläufigen Mitteilung im „Zoologischen Anzeiger“,

Bd. XXXII, Nr. 17, pg. 473—476 einige Angaben veröffentlicht

worden. Dieser kurzen Beschreibung mögen an dieser Stelle noch

Einzelheiten und weitere Ausführungen folgen.

1. Die Larre.

Die raupenförmige Larve ist 15—18 mm lang und am ersten

Hinterleibsringe, dem breitesten Körperteile, 2—2,2 mm breit. Die

Abdominalsegmente verschmälern sich kaum gegen das hintere

Körperende, das letzte Segment ist jedoch ziemlich dorso-ventral kom-

primiert und bedeutend schmäler. Der Prothorax besitzt denselben

Breitendurchmesser wie der Kopf, Meso- und Metathorax über-

treffen ihn und einander etwas an Breite. Aehnlich wie bei den

Imagines (vgl. MacLach. Rev. and Syn. p. 200), so sind auch bei

der Larve und bei der Nymphe zwei verschieden große Formen

deutlich zu unterscheiden,

a) Kopf.

Der Kopf (Fig. 1) ist von länglich-eiförmiger, dorso-ventral

komprimierter Form. Von der gelbbraunen Grundfarbe heben sich

deutlich die schwarzen Punktzeichnungen ab. Im Clypeuswinkel

findet sich eine aus zwölf bis vierzehn Punkten bestehende keil-

ähnliche Figur, vor derselben zwei weitere Punkte und nahe

seinem ovalen Rande bilden 6 dunkle Makeln und ein blasser,

medianer Punkt eine nach vorn gebogene Linie. Den Pleuren fehlen

die Gabellinienbinden, an ihre Stelle treten einige aus Punkten zu-

sammengesetzte Linien. Ueber den Augen hin zieht sich eine ge-

krümmte Punktreihe. Die Beborstung ist ziemlich schwach, wenige

run

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 249

schwarze Borsten auf den Pleuren, vier finden sich am Vorderrand

des Clypeus und drei weitere Paare entspringen in der Nähe der

Gabellinien. Die Unterseite des Kopfes besitzt jederseits zwei

Gruppen dunkler Punkte.

Die gelbe Oberlippe (Fig. 5, c) ist quer-elliptisch geformt und

besitzt einen tief eingebuchteten Vorderrand. Die Seitenränder und

die Vorderecken sind braun gesäumt und tragen eine Reihe feiner

Chitinhärchen und jederseits zwei Chitinzapfen. Zwei ähnliche, jedoch

viel kürzere Gebilde stehen in der Bucht des Vorderrandes. Ueber

der Mitte der etwas chagrinierten Fläche stehen in einer Linie vier

starke, schwarze Borsten, mehr oralwärts, median, findet sich eine

helle Makel und jederseits je ein großer Chitinzapfen. Der Hinter-

rand ist braun, median tief eingeschnitten, seine Ecken tragen die

gekrümmten, dunkeln Gelenkzapfen. Die Unterseite der Oberlippe

ist der Länge nach stark ausgehöhlt, an den Seiten dieser Ein-

senkung stehen feine Härchen.

Die Mandibeln (Fig. 3,a) sind von konischer Gestalt, schwarz,

meißelförmig. Die Spitze trägt vier deutliche Zähnchen, von denen das

äußerste das kleinste, das darauffolgende das kräftigste ist. Die

Innenseite trägt in einer Rinne einen Büschel gefiederter Haare; der

Außenrand au seiner Basis eine starke Borste.

Maxillen und Labium (Fig. 4)sind verwachsen. Der Maxillartaster

ist viergliedrig, das erste Glied trägt eine Reihe feiner Haare, das

letzte endigt in drei Papillen. Der Kieferteil ist eingliedrig, reicht

bis zum vierten Gliede des Tasters und trägt einen starken Chitin-

zapfen, der von feinen Härchen umstellt ist. Das Labium ist vorn

kreisförmig abgerundet, seine Taster sind zweigliedrig, der basale

ist ziemlich kräftig ausgebildet und trägt einige Zäpfchen, das zweite

Glied trägt ein Chitinstäbchen.

Die Antennen sind rudimentär, zweigliedrig aufgebaut und

stehen an der Mandibelbasis.

b) Thorax.

Von den drei Brustringen (Fig 1) ist der Prothorax der schmälste,

Meso- und Metathorax übertreffen ihn und einander stufenweise an

Breite. Die Farbe des median geteilten Schildes des ersten Brust-

segmentes ist hellgelb, das vordere Dritteil nicht dunkler gefärbt,

wohl aber die Mitte der Querfurche. Der Hinterrand ist schwarz

gesäumt:; die Seitenränder eingebuchtet. Median findet sich eine

X förmige Zeichnung, in den Hinterecken je eine weitere Punkt-

gruppe. Der Vorderrand ist fein behaart und trägt eine Reihe von

acht Borsten. Hinter der Querfurche stehen zwei große und zwei

kleine Borsten, ferner unregelmäßig gestellt wenige kurze Stacheln.

Das Mesonotum ist ähnlich chitinisiert, blos ist der Schild bedeutend

schmäler als derjenige des Pronotums. Die Seiten werden hier

durch die zwei großen Stützplättchen der Beine gedeckt. Die

Punktzeichnungen, die sich von der gelben Grundfarbe deutlich ab-

heben, bestehen aus einer rechteckförmigen Figur in der Mitte und

350 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

zwei kreisförmigen Punktgruppen nahe den Vorderecken. In den

Hinterecken findet sich jederseits eine große schwarze Makel, zwei

ähnliche stehen bei der mittleren Einbuchtung des Hinterrandes.

Am Vorderrand finden sich sechs Borsten, in den Vorderecken je

vier solche. Das Metanotum trägt drei Paare schwach chitinisierter

Plättchen, das mediane Paar ist getrennt, das folgende Paar dreieck-

förmig mit der Spitze gegen die Mittellinie gerichtet. Die äußersten

Plättchen sind mondförmig und schwach punktiert. Sämtliche

Schildchen sind schwach beborstet.

Die Stützplättchen der Beine sind groß, ihr Hinterrand schwarz

gefärbt, ihre gelbe Grundfarbe ist durch eine Punktlinie und einige

Borsten unterbrochen.

Das erste Beinpaar (Fig. 2, c) ist kurz aber kräftig; die Innenseite

des Schenkelringes und des Schenkels trägt einen Saum kurzer, gelber

Spitzen; auf dem Schenkelring stehen zwei gelbe Sporne. Die

beiden Sporne des Femur sind kurz, die additionelle Spornborste

steht über dem proximalen Sporne. Die beiden anderen Beinpaare

sind schlanker gebaut, das dritte kaum länger als das zweite. Ihre

Coxen sind stark behaart, Trochanter und Femur mit feinen Spitzchen;

die Sporne fehlen, mit Ausnahme des distalen Spornes des Mittel-

trochanters. Das Ende jeder Schiene trägt zwei Dorne. Die Klauen

sind lang, ziemlich gebogen und mit einem Basaldorn versehen.

c) Abdomen.

Die einzelnen Segmente, mit Ausnahme des letzten, sind alle

von gleicher Größe, durch deutliche Strikturen voneinander getrennt.

Ihre Farbe ist ein blasses Gelb. Die fein behaarte Seitenlinie be-

ginnt mit dem dritten Segment und endigt mit dem achten. Auf

der Unterseite der Ringe findet sich eine feine, braune, elliptische

Zeichnung. Das erste Segment trägt drei niedrige Höcker. Die

Kiemen stehen einzeln, sie sind dünn, fadenförmig und nach folgendem

Schema geordnet:

über

Seitenlinie

[6] 0,0 0/0 °| | |

1 ı0. mW. vo Novo

unter

Auf dem Rücken des achten Segmentes liegt eine quer-ovale

er e

Chitinplatte mit sechs langen und fünf kurzen Borsten. Das neunte

Segment (Fig. 5, a) besitzt als Stütze der Nachschieber zwei rauhe

Chitinplättehen. Die Nachschieber sind kurz, zweigliedrig und tragen

eine starke Klaue mit kleinem Rückenhaken.

u A ar

mit: Berücksichtigung der Trichopteren-Fa.na der Schweiz.

Fig. 1. Fig. 2.

251

252 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

2. Die Nymphe.

Länge: 12—15 mm. Breite: 2,5—2,8 mm; cylindrisch, dunkel-

braun.

a) Kopf.

Die Grundfarbe des Kopfes ist braun, mit einigen hellen,

elliptischen Flecken durchsetzt. Auf der Fläche stehen einige

schwarze Borsten, ferner finden sich solche an der Augenbasis. Die

Fühler sind fadenförmig, ihr basales Glied ist etwas größer und

dicker, die letzten Glieder erreichen das Ende des siebenten Ab-

dominalsegmentes.

Die Oberlippe (Fig. 5, b) ist elliptisch, auf den weißen Vorder-

ecken stehen fünf lange, an ihrer Spitze zu einem Häkchen ge-

bogene Borsten, sie dürften als „Putzorgane“ im Sinne Thienemanns

funktionieren. Zwei weitere Borstenpaare stehen am Hinterrande.

Die Mandibeln (Fig. 3,b) sind kegelförmig, sehr spitzig, ihre

Schneide ist: fein gesägt. Die Palpi maxillares des Männchens sind

dreigliedrig, diejenigen des Weibchens fünfgliedrig. Palpi labiales

dreigliedrig, das zweite Glied kurz.

b)Ehorax.

Die Farbe des Thorax ist dunkelbraun. Die Flügelscheiden

reichen bis zum Ende des dritten Abdominalsegmentes; der Hinter-

rand des Hinterflügels ist eingebnehls, Die "Spornzahl der Beine

(Fig. 2, b) beträgt beim J' 0, 2, 2; beim @ 1, 3, 3. Femur und Tibia

des Vorderschenkels tragen einen Saum kurzer, schwarzer Haare;. die

Tarsalglieder des ersten Beinpaares sind kahl, diejenigen der Mittel-

füße sehr stark, der Hinterfüße schwächer bewimpert.

c) Abdomen.

Die Grundfarbe ist hellbraun, dunkel marmoriert. Der Haft-

apparat ist von brauner Farbe, die auf dem ovalen Rande der

Segmente stehenden Chitinplättchen sind mit drei oder vier nach

hinten gerichteten Häkchen bewehrt. Auf dem aboralen Rande

des fünften Segementes finden sich zwei weitere Plättchen mit zehn

bis zwölf nach vorn gestellten Spitzchen. Die Seitenlinie beginnt

auf dem fünften Segment und endigt an der Ventralfläche des

achten. Die Kiemen stehen einzeln, fadenförmig nach folgendem

Schema angeordnet:

oo oo o |

| |

oo 0 |

o|o oo o/o lo |

—

Dr IM»... IV, \z VI. SVIE VIER

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 253

Die Appendices anales (Fig. 2, a) sind zwei gerade, schwach be-

borstete Chitinstäbchen, an ihrer Basis stehen drei Borsten und auf

der Ventralseite des letzten Segmentes finden sich zwei längliche Lobi.

3. Das Gehäuse.

Cylindrisch, bis zu 2,5 cm lang, aus Laub- oder Lebermoos-

blättchen hergestellt. Die von mir gefundenen Larven benützten

sämtlich Blättchen von Fontinalis antipyretica, die dachziegelig an-

geordnet waren. Jedes Blatt ist nur an seinem Grunde befestigt,

Fläche und Spitze sind etwas abstehend und geben so dem Ge-

häuse das Aussehen eines Fontinaliszweiges, so dab es oft schwer

fällt, die Tiere in den überspülten Moospol»tern zu entdecken. Das

Puppengehäuse ist (wie oft auch dasjenige der Larve) an den Moos-

zweigen befestigt, seine Enden durch eine Siebmembran und vor-

gelegte lange Stengelstücke geschlossen.

Ich fand die Larven sehr zahlreich anfangs Juni 1907 in den

rasch fließenden Quellbächlein des Heidenwuhrs in etwa 950 m

Höhe. Im Aquarium verpuppten sich die Tiere anfangs September,

die Imagines schlüpften in der ersten Hälfte des Oktobers aus.

Herr Dr. A. Thienemann hatte die Freundlichkeit, mir noch

folgendes über die Larven der vorliegenden Art mitzuteilen.

„Als Baumaterial dienen Moosblättchen, und zwar werden

die Blätter unzerstückelt und ohne bestimmte Reihenfolge

dachziegelartig aufeinander gesetzt, doch so, daß, besonders

bei Verwendung von Lebermoos, ein fast ganz glattes Ge-

häuse entsteht.“

Die nach dieser Beschreibung determinierten Larven fanden sich

ferner nach Angaben von Prof. Dr. Lauterborn und Dr. A. Thiene-

mann an folgenden Stellen:

Schwarzwald:

Seebach bei Bärental, ca. 900 m, ausgewachsene Larven am

18. Juni 1904; Langebach bei Notschrei, Larven am 20. Juni 1904;

Schwarzbach bei Herrenwies, junge Larven am 8. Mai 1904.

Vogesen:

Fischbödle, Larven am 17. Juli 1904.

Pfälzerwald:

Johanniskreuz, Larven, Juni 1904; Helmbach, Puppen am

1. Oktober 1904.

Chaetopterygopsis maclachlani scheint demnach in den Ge-

birgen von Mittel- und Süddeutschland eine weite Verbreitung zu ge-

nieben. Für die Schweiz ist das Tier einstweilen als sehr selten

zu bezeichnen, immerhin bleibt abzuwarten, ob die Art in Zukunft

durch ihre jetzt bekannten Larven und Puppen für andere Orte

unseres Gebietes noch nachgewiesen werden kann.

Herrn Georg Ulmer in Hamburg verdanke ich die Kontrolle

meiner Bestimmung der Imagines.

254 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Helicopsyche sperata.

(Hierzu Tafel VI.)

1. Larve.

Einige kurze Mitteilungen über die Larve dieser Gattung ver-

öffentlichte Rougemont und in einer vorläufigen Anzeige im „Zoolo-

gischen Anzeiger“, Bd. XXXI, Nr. 17, pag. 476 - 478 erschien von

mir eine gedrängte Beschreibung der Larve von Helicopsyche

sperata. Obschon mir die Aufzucht dieser Larven bis heute wegen

Mangel an lebendem Material noch nicht möglich gewesen ist, so halte

ich die Larve für sich allein wertvoll genug, um an dieser Stelle von

ihr eine detaillierte Beschreibung zu geben. Im fernern hoffe

ich, in nächster Zeit die vollständige Metamorphose geben zu können.

Der Körper der Larve ist spiralig gewunden, er erreicht eine

Länge von 5—6 mm und eine Breite von 0,8—1 mm (Fig. 1, Taf. VD).

a) Kopf.

Die Form des Kopfes (Fig. 2, Taf. VI) ist eiförmig, seine Mund-

gliedmaßen sind ziemlich prominent. Auf der hellbraunen, dunkel-

marmorierten Grundfarbe fehlt mit Ausnahme zweier Flecken an

der Augenbasis jede Punktzeichnung. Die Beborstung beschränkt

sich hauptsäc hlich auf die Pleuren, hier findet sich je eine Borste

auf der Höhe der Gabelung der Medianlinie, eine weitere Borsten-

gruppe umstellt die Augen "und zieht sich gegen die Mandibelbasis

hin. Der nach vorn stark gewölbte Clypeus trägt an seinem Rande

jederseits drei Borsten. Die Pleuren sind in der Mitte eingesenkt

und tragen hier die großen, schwarzen Augen.

Die Oberlippe (Pie. 3, ar VD) ist rechteckig, ihr Vorderrand

schwach eingebuchtet mit einem blassen medianen Feld. Die Vorder-

ecken sind stark abgerundet und tragen einen Saum feiner, langer

Haare und je zwei Öhitinzapfen. Zwei weitere Paare solcher Zapfen

stehen auf dem blassen Feld des Vorderrandes. Die ganze Fläche

ist mit kurzen Spitzchen überdeckt, vier Borstenpaare stehen in einer

gebogenen Linie, die sich quer durch die Lippe zieht, mehr oralwärts

finden sich noch drei helle Makeln. Die Seitenränder und haupt-

sächlich die Hinterränder sind braun und durch eine Chitinleiste

verstärkt.

Die ae (Fig. 4, Taf. VI) sind kegelförmig, von tiefbrauner

Farbe. Ihre Schneide trägt vier stumpfe Zähne. Auf der Innenseite

findet sich ein Büschel gelber Haare und zwischen denselben stehen

einige Chitinstäbchen. Der Außenrand trägt an seiner Basis zwei

lange Borsten. Die ganz rudimentären Fühler sind vor den Augen

gelegen.

Maxillen (Fig. 5, Taf. VI) und Labium sind miteinander ver-

wachsen. Der Me lantastor ist viergliedrig, sein erstes und zweites

Glied kurz, das dritte Glied dann kräftig, das abgerundete letzte

Glied trägt einige Chitinstäbchen. Der stumpf, konische Kieferteil

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 255

reicht bis zum Ende des dritten Tastergliedes und trägt eine Anzahl

Borsten und Papillen an seinem Ende, eine Borste und einige

Haare an seiner Innenseite. Das Labium ist kegelförmig und er-

reicht die Länge der Maxillen. Das basale Glied der Taster ist

kräftig, das zweite Glied trägt ein feines Stäbchen.

b) Thorax

Das Pronotum ist stark chitinisiert, sein Schild dunkelbraun

gefärbt und lateral zugespitzt. Der Vorderrand trägt eine Reihe

schwarzer Borsten, zwischen welchen eine Anzahl gelber Dornen

sich finden. Auf der Fläche stehen einige kurze Borsten, nahe dem

Hinterrand treten einige blasse Flecken "hervor.

Das Mesonotum schützt auf dem ovalen Rand ein blasses,

längliches Chitinschildchen, während das häutige Metanotum nur

eine An ahl Borsten trägt.

Die Stützplättchen "der Beine sind dreieckig, ziemlich kräftig

und mı Ausnahme einer Seite schwarz gesäumt.

Die Beinpaare (Fig. 6, 7, 8, Taf. VD) “übertreffen sich an Länge.

Das erste Paar ist das kürzeste, dafür aber kr: äftig gebaut. Der Innen-

rand des Schenkelringes und des Schenkels ist stark beborstet, der

erstere trägt einen, der letztere zwei gelbe Sporne. Tibia und Tarsus

kurz, beide tragen je zwei Endspornen. Die kleine Klaue trägt einen

Basaldorn. Das zweite und dritte Beinpaar ist bedeutend schlanker

als das erste, die Sporne fehlen, dafür ist die Beborstung reichlicher

geworden. Die Coxen aller drei Paare sind schwarz behaart.

c) Abdomen.

Die einzelnen Segmente sind durch schwache Strikturen von-

einander getrennt, die Seitenlinie fehlt vollkommen. Aeußere Respi-

rationsorgane nicht sichtbar, eigentümlich sind aber bei groben

Exemplaren die ventral gelegenen, äußerst kleinen, schwarzen Kreise,

die oft von einigen Härchen umstellt sind. Ob diese „stigmen-

ähnlichen“ Gebilde die Respiration wirklich übernehmen oder ob

sie von der Haut besorgt wird, werden spätere anatomische Unter-

suchungen klarlegen. Das_ erste Abdominalsegment trägt dorsal

einen sehr großen, konischen Höcker, dessen Basis rötlich piementiert

ist; die seitlichen Höcker sind kleiner und mit kurzen Spitzchen

bewehrt. Die Rückenfläche der vier folgenden Segmente ist eben-

falls rot tingiert, die Grundfarbe der übrigen Ringe ist weiß mit

blasser Marmorierung.

Das achte Segment trägt seitlth sieben schwarze Punkte.

Der letzte Ring ist etwas schmäler als die vorhergehenden und

trägt dorsal einige starke Borsten. Der kurze Haftapparat (Fig. 9 u. 10,

Tal. VD) ist nach abwärts gerichtet, seine kräftige Klaue ist doppelt,

nach unten ein kurzer, stumpfer Zahn, nach rückwärts ein starker

Haken, der auf seiner Innenseite fünf starke Zähne besitzt.

256 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

2. Das Gehäuse (Fig. 11, 12, 13, Taf. VD.

Das Gehäuse ist aus kleinen Steinchen, Sand und Sekret spiralig

aufgebaut, seine Gestalt ist am besten mit derjenigen eines Helix-

Gehäuses zu vergleichen. Das Baumaterial ist zuerst äußerst fein

und wird später immer gröber.

Helicopsyche sperata findet sich in einer kleinen Waldquelle im

Casserate Tal bei Lugano, die nächsten Fundorte liegen zur Zeit in

der Nähe Neapels. Daß die so südlichen Tiere auch diesseits der

Alpen ihre Vertreter haben sollten, ist kaum anzunehmen. Durch

die Funde im Kanton Tessin ist aber immerhin der Nachweis geliefert,

dab die Gattung Helicopsyche als ein interessantes, neues Glied

in die Liste der schweizerischen Trichopteren aufgenommen werden

kann.

Microptila risi, Felber.

‚ Mieroptila risi, Felber mag an dieser Stelle als neue Art der

Iydroptiliden eingeführt werden; eine vorläufige Mitteilung nebst

einer kurzen Beschreibung des Tieres erschien im „Zoolog. Anzeiger,

Bd. XXXI, Jg. 1908.

Es ist leicht möglich, daß später, wenn reicheres Material eine

noch genauere Untersuchung zuläßt, für diese Art eine neue Gattung

aufzustellen ist. Da mir gegenwärtig aber noch gute Flügelpräparate

fehlen, ordne ich sie einstweilen noch der Gattung Microptila, Ris.

unter, welche am meisten mit der neuen Art übereinstimmende

Merkmale aufweist. Von der etwa noch in Frage stehenden

Gattung Oxythira ist sie durch die eigentümlich gebauten Genital-

anhänge und durch das Vorhandensein eines basalen Anhanges am

Vorderflügel ziemlich scharf getrennt.

Ich habe mir erlaubt die Art nach Herrn Dr. F. Ris in

Rheinau zu benennen, ich verdanke ihm auch an dieser Stelle die

Kontrolle des diesbezüglichen Materials.

Microptila risi, Felber (Textfig. 6 u. 7).

Die Färbung des Tieres, dessen Flügelspannung etwa 4—4,5 mm

erreichen kann, ist dunkel mit einigen weißlichen Flecken am Vorder-

flügel. Das ganze Tier ist dicht behaart, die einzelnen Fransen sehr

lang. Die perlschnurartigen Fühler zählen 34—35 Glieder. Das

basale Glied ist bedeutend länger als die folgenden, sämtliche sind

von einem Quirl feiner, kurzer Härchen umstellt. Die Ocellen sind

deutlich vorhanden, die Stirne besitzt keinen Fortsatz wie dies bei

Hydroptila der Fall ist. Der Vorderflügel besitzt an seiner Basis

einen kurzen Anhang. Spornzahl der Beine 0, 3, 4.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

[4]

Genitalanhänge.

An das letzte Abdominalsegment schließt sich auf dem Rücken

eine kleine, rbombische Dorsalplatte an: median trägt sie einen

kurzen, stumpfen Fortsatz, seitlich ein unpaarer Fortsatz >> = des

Penis. Zuerst ventralwärts geri richtet, biest er bald rech klie

nach oben ab und endigt mit einer schwachen Verbreiterung zwise schen

den obern Anhängen.

An der Basis des leizten Segmentes findet sich

hakenförmiger Fortsatz. Das Ende des achten Segmentes um-

spannt ein gelber Chitinring.

Fundort:

1 3; Ende August 1907, Rheinufer unterhalb der Stadt Basel

Nafursexrh 72 Jabre,. IR BiLLH2 17

258 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Allotrichia pallicornis.

Da bis heute für die Bestimmung von Allotrichia pallicornis

eine gute Abbildung und deutliche Beschreibung der männlichen

Genitalanhänge mangelt, benutzte ich mein Material auf eine dies-

bezügliche Anregung von Dr. Ris hin, den sehr komplizierten Bau

des männlichen Geschlechtsapparates eingehender zu verfolgen und

zu beschreiben. Eine beigefügte Figur wird die einzelnen Teile

noch besser erklären als eine Beschreibung zu tun vermag.

Die Genitalanhänge (Textfig.8) sind in ihrem komplizierten Bau

und Anordnung für die Art charakteristisch. Am Ende des letzten Seg-

mentes findet sich eine blaßgelbe, durchscheinende Rückenplatte,

ein schmales Rechteck mit etwas gebogenen Rändern. Unter diesem

Dorsalfortsatz findet sich ein eigentümlich geformter, dreiteiliger,

gewölbter Anhang. Seine beiden äußeren Partien tragen je einen

Fig. 8.

kürzern, gekrümmten und einen längern, geraden Fortsatz, an deren

Basis noch drei kurze, stumpfe Höcker sitzen. Der mittlere Teil ist

breiter, ohne Fortsätze am Rande, einzig auf seiner Fläche trägt er

einen kurzen, medianen Dorn. Die untern Anhänge sind von oben

gesehen breit, dreieckförmig mit schwach eingebuchtetem Hinter-

rand. An den äußeren Ecken stehen zwei Borsten; die ganze Fläche

ist mit feinsten Härchen bedeckt, die in einem hellen Felde stehen.

In der innern Ecke ist ein kurzer Haken, ein viel größerer findet

sich fast auf der Mitte des Feldes. Der Zahn des linken und derjenige

des rechten Lobus sind so gestellt, daß sie einander fast berühren.

An ihrer Basis stehen drei kleine Papillen mit je einem Tasthärchen.

Der Penis ist nach aufwärts gebogen, sein Ende stark zweilappig

und die Ränder der einzelnen Teile verdickt. Die innere Partie be-

sitzt eine eigentümliche, spiralige Scheide. Das achte Segment trägt

ventral einen langen Appendices.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 259

D. Biologischer Teil.

Zur Biologie der Trichopteren-Fauna stagnierender

Gewässer.

Teich und Tümpel beherbergen eine von der Bachfauna ganz

verschiedene Tierwelt, die Bedingungen, unter denen die Bewohner

des erstern zu leben haben, sind von denjenigen der fließenden Ge-

wässer in mancher Hinsicht verschieden. Gefahren, welche der

überstürzende Bergbach mit sich führt, kennt der stille Teich nicht,

die hier lebenden Tiere führen in dieser Beziehung ein beschauliches

Dasein. Anders sind auch die Temperaturverhältnisse von Bach

und Teich. Auf der einen Seite rasch strömendes Wasser mit

ziemlich constant niedriger Temperatur, schwacher Beleuchtung und

erheblichem Sauerstoffgehalt; dem gegenüber steht die unbewegte

Wasserfläche des Teiches, deren Temperatur durch intensive Be-

strahlung in den meisten Fällen ein hohes Maximum erreicht,

während der schon geringe Sauerstoffgehalt dadurch noch beträcht-

lich herabgesetzt wird. Den Eigenschaften des Teiches hat sich

seine Fauna im Laufe der Zeit so angepaßt, daß es ihr heute kaum

mehr möglich ist, ihr Leben im kalten Bach zu fristen. Dabei sind

die m nnigfachen Einrichtungen, mit denen das Tier mit Erfolg sich

dort zu erhalten wußte, entweder verloren gegangen oder sind zu

andern Zwecken angewendet worden.

Mit dem Eintritt ins stille Wasser wird das Gehäuse leichter,

und oft wird der massive Steinbau gegen eine leichte Umhüllung

aus Pflanzenfragmenten vertauscht. Anabolia nervosa läbt, wo sie

Teichbewohnerin wird, da und dort ihre 2—3 längsgelegten Be-

lastungszweige zurück, wenn sie noch vorhanden sind, mögen sie dem

Tier Schutz gegen räuberische Fische gewähren. Der Leib, der sich

im Gebirgsbach eng an den Stein anschmiegte, um von der Gewalt

des Wassers nicht fortgerissen zu werden, erhebt sich im ruhigen

Wasser von seiner Unterlage und gestattet dem Kopf eine vertikale

Stellung. Auch im Baue der Fortbewegungs- und Retensions-

organe sind Aenderungen eingetreten. Die kurzen, dorso-ventral

abgeflachten Beine, die sich auf ihrer ganzen Länge an das Geröll

des Baches anklammerten, sind im Teich schlanker, säulenförmig

geworden, nur die Tarsen tragen noch kräftige Haftapparate, an

den übrigen Gliedern sind sie auf wenige Borsten und Dorne

reduziert, in einzelnen Fällen auch durch Schwimmhaare

ersetzt. Den gleichen Prozeß durchlaufen die Nachschieber. Mit

ihnen krallt sich der Bachbewohner an seiner Unterlage fest, die

108

260 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

nach abwärts gerichteten Haken erlauben ihm, diese zugleich als

Gehwerkzeuge zu benutzen. Im Teiche werden diese Klammer-

organe klein, stehen nicht mehr nach unten, sondern nach der

Seite, mit ihrer Hülfe vermag das Tier bloß noch sein Gehäuse

festzuhalten. Der ruhige Aufenthaltsort gestattet den Tieren auch

eine freiere Bewegung, die Gattungen T’riaenodes und Setodes ver-

lassen sogar die feste Unterlage, um eine kurze Strecke „schwimmend“

zurückzulegen.

Immerhin ist die Grenze zwischen Bach- und Teichfauna keine

scharfe. Eecnomus und Holocentropus, auch Hydropsyche angusti-

pennis und die Vertreter der Aydroptiliden mögen als die jüngsten

Einwanderer in den Teich gelten, ihre starke Bekrallung der Beine

und Nachschieber, sowie die Stellung des Kopfes läßt vermuten,

daß auch diese Arten früher nur der Bachfauna angehörten. Andrer-

seits besitzt auch das fließende Wasser Formen, die eigentlich der

Teichfauna anzugehören scheinen. Die großen Gattungen Halesus,

Stenophilax, Silo sind in diese Gruppe einzureihen, indem die Nach-

schieber hier so gebaut sind, wie wir sie bei den Teichbewohnern

finden. Der Mangel eines starken Haftapparates wird aber hier

durch die Bauart des Gehäuses vollständig gehoben. Aus Stein und

Sand angefertigt, oft mit Belastungsstücken beschwert oder seitlich

verbreitert, bietet die eigene Schwere des Gehäuses dem Tiere voll-

kommene Sicherheit, und dieses hat weiter nichts zu tun als sich

in seiner Wohnung festzuhalten, zu welchem Zweck Bau und Stellung

der Nachschieber vollkommen genügen.

Betrachten wir die Zusammensetzung der Fauna der Teiche;

es sind sämtlich Arten, die eine weitgehende Verbreitung aufweisen

und stets Glieder der nordischen Fauna. Die rein arktischen Formen

unseres (Gebietes sind an die stagnierenden Tümpel unserer Hoch-

moore gebunden.

Daß die Temperaturverhältnisse die Fauna des stehenden

Wassers in stärkstem Maße beeinflussen zeigt folgendes Beispiel.

Oberhalb Sissach finden sich die beiden Wolfloch Teiche, beide

nur wenige Schritte voneinander entfernt und von ganz geringer

Ausdehnung. Teich I. zeigt einen dichten Bestand von Carex- und

Juncus-Arten, seine Wasserfläche steigt und fällt mit dem Grund-

wasser der nahen Ergolz. Sein Temperaturminimum ist durch den

Sommer hindurch 10° das Maximum erreicht bei der intensiven

Bestrahlung, welcher der Teich stets ausgesetzt ist, gegen 20°. Eine

reiche Fauna belebt durch den Sommer hindurch diese kleine Wasser-

ansammlung. Ich fand massenhaft die Larv.n von

Limnophilus decipiens,

Limnophilus rhombicus,

Micropterna nycterobia.

Teich U. ist stets tief beschattet, seine Temperatur erreicht

höchstens 10°, da das zufließende Quellwasser constant 8° aufweist.

Es fanden sich an dieser Stelle:

mit Berücksichtigung der Triehopteren-Fauna der Schweiz. 261

Micropterna nycterobbia in wenigen Exemplaren. In der

Nähe der Quelle hielten sich auf:

Drusus trifidus,

Micropterna sequax,

Limnophilus nigricornis.

Auch im Aquarium bleibt in fließendem Wasser die Entwicklung

der Larven aus stehendem Wasser weit zurück und die zur Ver-

puppung kommenden Exemplare erreichen lange nicht die natür-

liche Größe.

In den Teichen finden sich folgende Arten:

Neuronia rufierus

Neuronia reticulata.

Phryganea striata.

Phryganea varia.

Phryganea obsoleta.

Phryganea minor.

Agrypnea pagetana.

Limnophilus politus.

Limnophilus nigriceps.

Limnophilus deecipiens.

Limnophilus flavicornis.

Limnophilus sparsus.

Limnophilus stigma.

Limnophilus rhombicus.

Anabolia nervosa.

Mieropterna nycterobia.

Molanna angustata.

Leptocerus cinereus.

Leptocerus atterimus.

Leptocerus tineoides.

Mystacides longicornis.

Triaenodes bicolor.

Oecetis ochracea.

Oecetis furva.

Oecetis lacustris.

ıHydropsyche angustipennis.

'Erotesis baltica.

Polycentropus flavomaculatus.

Polycentropus multiguttatus.

Holocentropus dubius.

Cyrnus trimaculatus.

‚Agraylea multipunctata.

Allotrichia pallicornis.

Oxyethira costalis.

Leptocerus senilis.

Verhalten der Larven und Imagines bei verschiedenen

Temperaturen.

a) Larven von Brachycentrus subnubilus.

0°. Die Larven sind ruhig angeheftet an Fontinalis-Zweigen.

10° Die Larven kriechen lebhaft an den Pflanzenstengeln herum.

20°. Die Bewegung der Tiere wird unruhig, einige verlassen bereits

das Gehäuse.

25°. Sämtliche Larven haben das Gehäuse verlassen.

370—38°. Temperaturmaximum. Die Tiere (Vertreter der ver-

schiedensten Arten) sterben immer nach wenigen Minuten.

Im Eise eingefroren hält sich Brachycentrus subnubilus einige

Tage lebend, Leptocerus atterimus erträgt diesen Zustand bis zu

14 Tagen.

262 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebuug

b) Imagines. (Verschiedene Arten).

bis 10°. Die Tiere sitzen wie erstarrt an Gegenständen und lassen

sich leicht einfangen.

12°. An der Sonne, bei Annäherung fliegen sie scheu davon.

20°. Die Tiere sind in lebhafter Bewegung.

25°. Die Bewegungen sind noch lebhafter, 1 Pärchen in copula.

30°. Sämtliche Tiere in copula.

36°. Die Tiere trennen sich plötzlich.

37°. Die Bewegungen werden unruhig.

38,5°. Die Tiere legen sich auf den Rücken.

390—42°. Die meisten Tiere bewegen nur noch ihre Fühler.

430— 44°. Temperaturmaximum. Die Tiere sterben immer in

kürzester Zeit.

Beiträge zur Lebensweise von Halesus tessellatus.

Halesus tessellatus findet sich in der Umgebung Sissachs ziem-

lich häufig, die Larven dieser Art beleben hier die ruhigen Stellen

der Ergolz und bauen sich aus Holz ein sehr voluminöses Gehäuse.

Während der ganzen Larvendauer ist das Tier im höchsten Grade

carnivor, sein Hunger, den es im Aquarium gezeigt hat, ist un-

glaublich. Dabei begnügt sich die Larve nicht nur mit kleinen

Lebewesen, sondern hängt sich bei günstiger Gelegenheit auch an

größere Tiere, um ihnen in kürzester Zeit tiefe Wunden beizubringen.

In ein Wassergefäß, das mit 15 Larven besetzt war, brachte ich

eines Abends einen großen lebenden Triton alpestris, am nächsten

Tag war das Tier nicht nur tot, sondern fast vollständig skelettiert.

Um Material für den Bau seines Gehäuses zu erlangen, frißt die

Larve tiefe Löcher in morsche Bretter, nicht selten traf ich auch

Larven, die an den Holzwänden des Aquariums emporgeklettert

waren und sich außerhalb des Wassers auf der feuchten Erde ganz

wohl zu fühlen schienen.

Wenn die Larve in der freien Natur eine solche Gefräßigkeit

entwickelt, so spielt sie bei ihrem massenhaften Auftreten eine tief-

gehende Rolle in der Fauna eines Baches. Einerseits wird das

Tier bis zu seiner Verpuppung eine Menge verwesender, animalischer

Stoffe aus dem Wege räumen, andrerseits ist aber auch anzunehmen,

daß eine große Anzahl lebender Tiere seinem Hunger zum Opfer

fällt. Immerhin wird der Nutzen größer sein als der Schaden, indem

die absterbenden Imagines wieder in erster Linie der Fischfauna

zur Nahrung dienen.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 263

Trichopteren als Höhlenbewohner.

Hamann gibt in seinem Werke über die „Europäische Höhlen-

fauna“ bloß

Anabolia pilosa = Micropterna nycterobia

als Höhlenbewohnende Trichoptere an; Ris fügt bei als Vertreter

in südlichen Höhlen:

Mesophylax aspersus,

und Kolbe findet in der Bielshöhle im Harz:

Micropterna_ testacea.

Herr cand. phil. Ed. Graeter überließ mir die auf seinen

Excursionen in Höhlen gefundenen Trichopteren. Meine Bestimmung

ergab folgende Liste:

1. Bruderloch bei Wenslingen. 25. VI. 06.

Stenophylax permistus, 12.

2. Höhle bei Pfirt. 28. V. 06.

Stenophylax permistus, verschiedene J' d'.

Mesophylau impunctatus, 19, 12.

Micropterna lateralis.

3. Wildmannlishöhle (Selun). 28. IX. 06.

Micropterna nycterobia, zahlreich.

4. Bärenhöhle bei Baar. 3. VI. 06.

Stenophylax permistus.

5. Beatenhöhle.

Mesophylax impunctatus.

6. Haslerhöhle.

Eingewanderte Larven von Philopotamus montanus.

Das Verzeichnis der bis jetzt gefundenen Höhlentrichopteren

zeigt folgende Arten:

1. Stenophylax permistus. 2 ACH|

Mesophylax impunetatus. INS

Mesophylax aspersus. In

Micropterna nycterobia. Kaps

Micropterna lateralıs.

Micropterna testacea.

mem

264 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebuug

Tabelle über die Flugzeit der schweizerischen

Trichopteren.

Im vorhergehenden Abschnitt haben wir gesehen, daß die Zeit,

welche die Metamorphosestadien zu ihrer Entwicklung brauchen,

in erster Linie von der Temperatur des Wassers abhängig ist. Nach

diesem Faktor wird sich also auch die Flugzeit der Imagines richten.

Hochgebirge und Norden werden vor allem die Flugzeit verzögern,

in diesen Gebieten wird die Larvenentwicklung durch den späten

Frühling um mehrere Wochen im Rückstande sein gegenüber Arten,

die in der Talsohle leben. Die spätere Flugzeit in den Alpen ist

mit wenigen Ausnahmen eine allgemeine Erscheinung und wird bei

allen Arten zu beobachten sein, welche nicht nur alpin sondern

auch Tiefland Bewohner sind. Der kurze Sommer wird der alpinen

und der nordischen Art auch nicht gestatten in zwei Generationen

zu erscheinen, während in den günstigen Temperaturverhältnissen

der gemässisten und südlichen Gebiete die dort lebenden Arten ge-

wöhnlich die lange Wintermetamorphose bereits in den ersten

Frühlingsmonaten beenden; der Sommer genügt dann aber wieder,

um noch eine zweite (Generation bis zum Herbst zu entwickeln.

In einzelnen Fällen vermag die Entwicklung zum Imago auch

während des Winters vor sich gehen; Killias und Meyer-Dürr be-

obachteten sogar den hochalpinen Arcrophylax cerberus auf dem

Schnee des Flüela-Passes (2405 m), Zschokke fand am Muttsee,

dessen Eis sich kaum zu lösen begann, verschiedene Imagines. Erst

kurz hat auch Siltala auf die £ntwicklung von Owyethira-Puppen

unter dem Eise hingewiesen. Ich selbst erhielt Puppen von Oxyethura

costalis aus den ' Tiroler Alpen, die Anfangs April unter dem Eise

bereits soweit sich entwickelt hatten, daß die Imagines deutlich

durchschimmerten.

Im Tiefland finden sich Imagines von den ersten Frühlings-

tagen an bis in den Spätherbst hinein. Ueber die Flugzeit der

einzelnen Arten mögen die folgenden graphischen Tabellen einen

Ueberblick geben:

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 265

S A|

= = = ae

| 5 2 a =

=] - N ._ A u = Be} [=] © o

Earl al, 58

Ss [e = < Ss r | 5 < n (=) za |a

I. Phryganeidae.

Neuronia ruficrus.

Neuronia reticulata.

Neuronia celathrata.

Phryganea grandis.

Phryganea varia.

Phryganea obsoleta.

Phryganea striata.

Agrypina pagetana.

Il. Limnophilidae.

Colpotaulius

ineisus

Grammotaulius atomarius

Gl]yphothaelius

lineatus.

punctato-

Glyphothaelius pellueidus.

Limnophilus

rhombieus.

borealis.

subecentralis.

flavicorins.

decipiens

marmoratus.

stigma.

flavospinosus.

xanthodes,

lunatus.

germanus,

politus.

ignavus.

centralis.

vittatus.

affinis.

auricula.

griseus.

bipunctatus.

despectus.

extricatus.

hirsutus.

sparsus.

nigriceps.

266 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Januar

Februar

März

April

Mai

Juni

Juli

August

September

Oktober

November

Dezember

Anabolia nervosa.

Anabolia lombarda, Ris.

Anisogamus difformis.

Acrophylax zerberus.

Asynarchus coenosus.

Stenophylax alpestris.

Stenophylax pieicornis.

Stenophylax consors,

Stenophylax infumatus.

Stenophylax rotundipennis.

Stenophylax nigricornis.

Stenophylax latipennis.

Stenophylax permistus.

Stenophylax vibex.

Stenophylax mucronatus.

Mesophylax impunctata.

Micropterna sequax.

Micropterna lateralis.

Micropterna testacea.

Micropterna nyeterobia.

Mieropterna fissa.

Platyphylax pallescens.

Halesus interpunctatus.

Halesus tessellatus.

Halesus digitatus.

Halesus rufieollis.

Halesus antennatus.

Halesus hilaris.

Halesus mendax.

Halesus auricollis.

Halesus melanmıpus.

Halesus rubricollis.

Halesus guttatipennis.

Metanoea flavipennis.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

SD ARE: - >| 8

3 E S = = e = =

5 = = =

= BJ Seele |

IE VER VEEREEEE VEEREEEE ERRE BEREER EEE E E

| Se

Drusus discolor. a? LE

Drusus chrysotus. le

Drusus trifidus. Ze Ze

Drusus mixtus. wen

Drusus alpinus. a

Drusus muelleri. —

Drusus chapmanni. ——

Drusus nigrescens. re

Drusus melanchetes. el

Drusus annulatus. re Zee

Peltostomis sudetica. a ee

Cryptothrix nebulicola. — 1

Potamorites biguttatus. | en Bee

. 1}

Eeclisopteryx guttulata. Ben

Psilopteryx ziınmmeri. _—

Chaetopteryx villosa. en

Chaetopteryx gessneri. m

Chaetopterygopsis mac- | |

lachlani.

Enoieyla pusilla.

Enoieyla amoena.

Apatania fimbriata. Fe

Apatania muliebris. m

Ill. Sericostomatidae.

Sericostoma pedemonta-

Oktober

November

Dezember

num. — —

Sericostoma timidum. Fre

Notidobia ciliaris. ——

Goera pillosa. u ur

268

Jacques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebang

Lithax niger.

Silo pallipes.

Silo piceus.

Silo nigricornis.

Brachycentrus subnubilus.

Brachycentrus montanus.

Oligopleetrum maculatum,

Micrasema

tristellum.

Micrasema setiferum.

Crunoeccia

irrorata.

Lepidostoma hirtum.

Lasiocephala basalis.

IV.

Leptoceridae.

Beraea pullata.

Beraea

maurus.

Beraea artieularis.

Beraea vicina.

Beraeodes minuta.

Molanna angustata.

Odondocerum albicorne.

Leptocerus

Mystacides

nigronervosus.

fulvus.

senilis.

alboguttatus.

annulicornis,

atterimus.

einereus.

albifrons.

bilineatus.

aureus.

dissimilis.

nigra.

azurea

longicornis.

monochrea.

Januar

Februar

März

April

Mai

Juni

Juli

September

August

Oktober

November

Dezember

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 269

3 a |.»

= R=} = © ©

- = a E=}

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Saal erals|ı Br ale

SE ee Eee ae

Homilia leucophaea.

Triaenodes bicolor.

Triaenodes conspersa.

Erotesis baltica.

Adicella filicornis.

Oecetis ochracea.

Oecetis furva.

Oecetis lacustris.

Oecetis notata.

Oecetis testacera.

Setodes tineiformis.

Setodes interrupta.

Setodes argentipunctella.

Setodes punctata.

Setodes viridis.

V. Hydropsychidae.

Hydropsyche pellucidula.

Hydropsyche saxonica.

Hydropsyche angusti-

pennis.

Hydropsyche bulbifera.

Hydropsyche ornatula.

Hydropsyche fulvipes.

Hydropsyche guttata.

Hydropsyche instabilis.

Hydropsyche lepida.

Diplectrona atra.

Philopotamus Judificatus.

Philopotamus montanus.

Philopotamus variegatus.

Dolophilus copiosus.

Dolophilus pullus.

Wormaldia oceipitalis.

Wormaldia subnigra.

Nenreclipsis bimaculata.

270 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Januar

Februar

Mirz

April

Mai

Juni

Juli

August

September

November

Dezember

Pleetroenemia conspersa.

Plectrocnemia geniculata.

Pleetrocnemia brevis.

Polycentropus flavomacu-

latus

Polycentropus - multi-

guttatus

Polycentropus kingi. Mac

Lach.

Holocentropus dubius.

Cyrnus trimaculatus.

Cyrnus insolutus,

Cyrnus flavidus.

Cyrnus crenaticornis.

Eenomus tenellus.

Tinodes waeneri.

Tinodes aureola.

Tinodes sylvia.

Tinodes luscinia.

Tinodes maeulicornis.

Tinodes unieolor.

Tinodes dives.

Tinedes rostocki.

Tinodes dives.

Lype phaeopa.

Lype reducta.

Lype fragilis.

Psychomia pusilla.

Chimarrha marginata.

V1. Rhyacophilidae.

Rhyacophila torrenticum.

Rhyacophila albardana.

Rhyacophila dorsalis.

Rhyacophila obtusidens.

Rhyacophila

Rbyacophila

Rhyacophila

moides.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 371

5 u =

R=} Ps = >

u | 5 E49 3856

= = S = — 33 | © © ©

stTsksızeratarel2ei2ja)s]>

RR |. A < sa > = < 107) (=) z|ıa

persimilis.

septentrionis.

praemorsa.

aurata.

proxima.

pascoei.

vulgaris.

tristis,

pubescens.

rectispina.

glareosa,

meyeri.

stigmatica.

hirticornis.

philopota-

Glossosoma boltoni.

Glossosoma vernale,

Agapetus fuscipes.

Agapetus nimbulus.

Agapetus comatus.

Agapetus laniger.

Synagapetus iridipennis.

Synagapetus dubitans.

Ptilocolepus granmnlatus.

VIl. Hydroptilidae.

Agraylea multipunctata.

Allotrichia pallicornis.

Hydroptila

sparsa.

oceulta.

femoralis.

foreipata.

maclachlani.

pulchricornis.

tigurina.

rheni.

insubrica.

272 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Ithytrichia lamellaris.

Stactobia eatoniella.

Stactobia fuseicornis.

Ortotrichia tetensi.

Microptila minutissima.

Ris.

Microptila risi. Felber.

Oxyethira costalis.

Oxyethira saggitifera.

Oxyethira felina, Ris.

Oxyethira falcata, Morton.

Oxyethira simplex. Ris.

Januar

Februar

März

„

3 |&

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Au 3 3 3 3 © „a [} D

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E. Geographischer Teil.

Fauna der Rheinebene.

Die Trichopteren der Rheinebene bilden eine richtige Tiefland-

fauna, die stets an die Tal- und Waldregion gebunden ist; sie setzt

sich zusammen aus Bewohnern der Flüsse und Sümpfe, denen da

und dort noch einzelne wenige Arten der Bach- und Quellenfauna

beigemischt sind. Eine übersichtliche Zusammenstellung zeigt für

die Rheinebene von Schaffhausen

Phryganea varia.

Limnophilus rhombicus.

Limnophilus decipiens.

Limnophilus lunatus.

Limnophilus nigriceps.

Anabolia nervosa.

Mesophylax impunctatus.

bis Istein folgende Arten:

Drusus trifidus.

Micropterna testacea.

Micropterna nycterobia.

Halesus interpunctatus.

Halesus tessellatus.

Halesus guttatipennis.

Sericostana pedemontanum.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

Sericostoma timidum.

Notidobia ciliaris,

Goera pilosa.

Brachycentrus subnubilus.

Oligoplectrum maculatum.

Micrasema nigrum.

Micrasema setiferum.

Beraea maurus.

Beraea articularis.

Odondocerum albicorne.

Leptocerus alboguttatus.

Leptocerus nigronervosus.

Leptocerus annulicornis.

Leptocerus bilineatus.

Leptocerus aureus.

Mystacides azurea.

Triaenodes conspersa.

Oecetis notata.

Setodes punctata.

Hydropsyche pellucidula.

Hydropsyche instabis.

Hydropsyche guttata.

Philopvtamus variegatus.

Wormaldia oceipitalis.

273

Wormaldia subnigra.

Polycentropus flavomaculatus.

Ecnomus tenellus.

Tinodes waeneri.

Tinodes dives.

Psychomia pusilla.

Chimarrha marginata.

Rhyacophila obtusidens.

Rhyacophila hirticornis.

Rhyacophila pascoei.

Rhyacophila tristis.

Glossosoma vernale.

Agapetus laniger.

Agapetus comatus.

Allotrichia pallicornis.

Hydroptila sparsa.

Hydroptila foreipata.

Hydroptila femoralis.

Hydroptila rheni.

Microptila risi,

Oxyethira costalis.

Synagapetus dubitans.

Ptitocolepus granulatus.

Trichopteren des Jura.

Neben Arten, die den subalpinen Gebieten angehören, besitzt

die Jurafauna Vertreter der arktischen Gebiete, so vor allem den

hochnordischen Asynarchus coenosus und Limnophilus borealis. Drusus

miztus ist für den Jura charakteristisch.

In manchen Beziehungen

ist die Fauna des Schwarzwaldes derjenigen des Juras ziemlich

ähnlich.

Bis jetzt sind im Jura folgende Arten nachgewiesen:

Neuronia ruficrus.

Phryganea striata.

Agrypina pagetana.

Limnophilus rhombicus.

Limnophilus borealis.

Limnophilus decipiens.

Limnophilus stigma.

Limnophilus xantodes.

Limnophilus lunatus.

Limnophilus politus.

Limnophilus centralis.

Limnophilus griseus.

Limnophilus hirsutus.

Anabolia nervosa.

Asynarchus coenosus.

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2,

Stenophylax alpestris.

Stenophylax nigricornis.

Stenophylax latipennis.

Stenophylax permistus.

Micropterna sequax.

Micropterna nycterobia.

Micropterna testacea.

Halesus tessellatus.

Halesus guttatipennis.

Halesus ruficollis.

Drusus trifidus.

Drusus mixtus.

Ecelisopteryx guttulata.

Chaetopteryx villosa.

Peltostomis sudetica.

274 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

Enoicyla amoena

Sericostama pedemontanum.

(Goöra pilosa.

Brachycentrus montanus.

Beraea pullata.

Beraea articularis.

Odondoceron albicorne,

Leptocerus bilineatus.

Leptocerus dissimilis.

Leptocerus aterimus.

Hydropsyche pellucidula.

Hydropsyche saxonica.

Hydropsyche lepida.

Philopotamus variegatus.

Wormaldia ocecipitalis.

Neureclipsis bimaculata.

Plectrocnemia conspersa.

Polycentropus flavomaculatus.

Tinodes dives.

Rhyacophila obtusidens.

Rhyacophila septentrionis.

Rhyacophila vulgaris.

Rhyacophila pubescens.

Rhyacophila hirticornis.

Rhyacophila philopotamoides.

Agapetus fuscipes.

Synagapetus iridipennis.

Synagapetus dubitans.

Hydroptila maclachlani.,

Trichopteren des Schwarzwaldes.

Ueber die Trichopteren des Schwarzwaldes berichten bereits

Ulmer und Rostoc, die Zusammensetzung der Fauna ist ähnlich

I o

derjenigen des Juras.

Gebiete bekannt:

Phryganea striata.

Neuronia ruficrus.

Agrypnia pagetana.

Limnophilus rhombicus.

Limnophilus lunatus.

Limnophilus griseus.

Anabolia nervosa.

Stenophylax picicornis.

Stenophylax luctuosus.

Stenophylax stellatus.

Stenophylax latipennis.

Micropterna sequax.

Micropterna nycterobia.

Halesus tessellatus.

Drusus trifidus.

Peltostomis sudetica.

Ecelisopteryx guttulata.

Chaetopteryx villosa.

Chaetopterygopsis maclachlani.

Apatania fimbriata.

Enoicyla pusilla.

Sericostoma personatum.

Sericostoma pedemontanum.

Micrasema minimum.

Go&ra pilosa.

Silo piceus.

Bis heute sind folgende Arten aus diesem

Lithax niger.

Brachycentrus subnubilus.

Lepidostoma hirtum.,

| Crunoeccia irrorata.

OÖdondoceron albicorne,

Mystacides azurea.

| Beraea maurus.

‚Molannodes zelleri.

Leptocerus fulvus,

Leptocerus alboguttatus.

Leptocerus tineoides.

ıOecetis ochracea.

Adicella reducta.

Adicella filicornis.

Hydropsyche instabilis.

Philopotamus montanus.

Philopotamus ludificatus.

Plectrocnemia conspersa.

Pleetrocnemia geniculata.

Polycentropus flavomaculatus.

Hydropsyche pellucidula.

Wormaldia triangulifera.

Wormaldia oceipitalis.

Cyrnus trimaculatus.

Tinodes dives.

Tinodes waeneri.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 2375

Tinodes unicolor.

Rhyacophila septentrionis.

Rhyacophila obtusidens.

Rhyacophila vulgaris.

Rhyacophila tristis.

Rhyacophila aquitanica.

Rhyacophila praemorsa.

Rhyacophila dorsalis.

Rhyacophila torrenticum.

Rhyacophila evoluta.

Rhyacophila philopotamoides.

Chimmarha marginata.

Agapetus fuscipes.

Agapetus laniger.

Agapetus comatus.

Ptilocolepus granulatus.

Stactobia fuscicornis.

ıStactobia eatoniella.

ıOxyethira costalis.

Fauna der Alpen.

Die alpine Trichopteren-Fauna läßt sich ziemlich scharf in

drei Gruppen teilen:

I. Alpine und zugleich nordische Tiere.

Alpin-nordische Arten genießen weiteste Verbreitung in den

Gebirgen und Ebenen des centralen und nördlichen Europas. Mit

wenigen Ausnahmen überschreiten diese Formen die obere Grenze

der subalpinen Zone nicht.

Stark vertreten sind hier die Gattungen:

Limnophilus, Stenophylax, Silo, Beraea. Asynarchus.

II. Subalpine Formen.

Die Vertreter dieser Gruppe fehlen dem Norden und sind an

die subalpine Zone der centraleuropäischen Gebirge gebunden, ver-

treten durch Halesus und Rhyacophila.

IIf. Rein hochalpine Fauna.

Die Verbreitung der zu dieser Gruppe gehörenden Arten be-

schränkt sich auf die alpine und subnivale Region der Alpen, die

oberste Grenze ihres Vorkommens mag bei 2800 m sein.

Die hochalpine Fauna ist verschieden in ihrer Zusammensetzung

von derjenigen des arktischen Gebietes. Als hochalpine Trichopteren,

welche dem Norden fehlen, mögen folgende Arten angeführt werden:

Arcrophylax zerberus.

Stenophylax consors.

Halesus ruficollis.

Halesus mendax.

Halesus rubricollis.

Platyphylax palescens.

Drusus alpinus.

Drusus monticola.

Drusus nigrescens.

Drusus melanchaetes.

Drusus muelleri.

Drusus chrysotus.

Anisogamus difformis.

Anisogamus norricans.

Eine Ausnahme hiervon macht Asynarchus coenosus, als hoch-

nordische Art steigt sie in den Alpen bis zu 2800 m hinauf.

18*

276

Tabelle

Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

über die horizontale und vertikale Verbreitung der

alpinen Trichopterenfauna.

a e En) Schweiz

elle | =

I. Phryganeidae.

Neuronia ruficrus I | 1) 2 | 1 | 1 |2000| Pascuminer See.

Phryganea striata 1| 1 | 1 | 1 | 1 |2189| Garschina See.

Phryganea obsoleta l I ı 1 |2189| Garschina See.

Agrypnia pagetana 12,71 I | I | 828] Klöntal-See.

II. Limnophilidae.

Grammotaulius atomarius | I | E | E | I | 1 |1800 | Engadiner Seen.

Limnophilus rhombicus I) ı |) ı | I | I [2000 | Parpan.

Limnophilus flavicornis i|ı 1) 1 | 1 | 1 [1800| Pontresina.

Limnophilus xanthodes ‚Ua u Up Fr DR 16 PRLAET. | Sierre (Wallis).

Limnophilus ignarus I| | 1) ı | 1 |1370| Murgtal.

Limnophilus centralis | I | I | 1 [2000 | Pascuminer See.

Limnophilus vittatus LEE Aa a | Cran (Wallis).

Limnophilus affinis l } I Bernina.

Limnophilus bipunctatus I | 1 |) 1 | 1. 1 |1800| Oberengadin.

Limnophilus despectus I I | 1800 | Mieschbrunnen (Partnun).

Limnophilus extricatus ı| 12) 11 1 | 1 12114 | Gotthardt.

Limnophilus hirsutus | I Sedrun.

Limnophilus sparsus i| 12/135 1 | 1 |1260 | Stubaital.

Anabolia nervosa 1a NS ern Rosenlaui.

Anisogamus difformis I 12262 | Sustenpaß.

Anisogamus norricans ? i Mallnitz.

Arcrophylax zerberus I |2405 | Flüela Paß.

Asynarchus coenosus | l I |2800 | Kesselkopf (Tirol).

Stenophylax alpestris I | 1| 15 1 | 1 [2200 | Sonnenwendjoch (Tirol).

Stenophylax pieicornis l i/ 11) 1 | 1 [2112| Gotthardtpaß.

Stenophylax consors I | 2000 | Murgtal.

Stenophylax infumatus ! l } Blausee bei Kandersteg.

Stenophylax stellatus rs | Tarasp.

Stenophylax latipennis I) ı,\,1ı)| 1) 1|1825| Murgtal.

Stenophylax permistus ®?ı 2 | 11 1 | 1 [1800| Engadin.

Stenophplax vibex ? } Cran (Wallis).

Micropterna sequax LU ae IE a be a Sierre (Wallis).

Platyphylax pallescens | Salgesch.

Halesus digitatus I|ı ı|) 1) 1 | 1 1825| Murgtal.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. DAR

a 5 = Schweiz

a a | |<

Halesus rufricollis I |2400 | Dolomiten.

Halesus hilaris I | 1 1850| Murgtal.

Halesus uncatus | I | 1900 | Murgtal

Halesus mendax I | 1900 | Murgtal.

Halesus auricollis I | ı , 1 |1900 | Engadin.

Halesus melampus I | 1900 | Murgtal.

Halesus rubricollis I Gadmental.

Halesus moestus | Kay‘ Savoyer Alpen.

Metanoea flavipennis I I [1900 | Murstal.

Drusus discolor I I 12756 | Stilfzerjoch.

Drusus chrysotus I | 2200 | Gotthardt.

Drusus trifidus I | I | 1 |1700| Engadin.

Drusus chapmanni ) Südseite der Alpen.

Drusus alpinus i 12240 | Lago di Naret.

Drusus monticola I | 2400 | Dolomiten.

Drusus nigricens I | 2436 | Furkapab.

Drusus melanchaetes I [2400 | Furkapab.

Drusus muelleri I |2436 | Furkapaß.

Peltostomis sudetica I ı | 1 |1800| Wengernalp.

Chryptotherix nebulicola I I | 1750| Engadin.

Potamorites biguttatus ) i 1800 | Partnun.

Ecclisopteryx guttulata ) I | ı | 1 |1750| Engadin.

Psylopteryx zimmeri | ! I 11900 | Murgtal.

Apatania fimbriata LE I | 1750 | Oberengadin.

III. Sericostomatidae.

Sericostoma pedemontanum| I | 1 | 11 1 | 1 [1884| Tonalpab.

Lithax niger Iagl I | 2400| Furka.

Silo pallipes L\- 12) Isla 141800 Oberengadin.

Silo piceus I | i| 1) 1 1500| Monte Baldo.

Silo nigrieornis a ae Bergün.

Micrasema morosum 1 Bergün.

Micrasema tristellum | I | 1 |1100| Murgtal.

Crunoeccia irrorata I Kiste Rosenlaui.

IV. Leptoceridae. |

Beraea pullata Ki Dietz Chamonix.

Beraea maurus Ik [RE We Andermatt.

Beraea vieina E (SEI ee Airolo, Visptal.

Odondoceron albicorne I| ı| 1 [| I | 1 [1800 | Engadin.

278

Jacques Felber. Die Trichopteren von Basel und Umgebung

en e Schweiz

3 |2o |8:31| 3 F E23)

Sean

Leptocerus annulicornis I) ı) 2 | | 1 [1200| Talalpsee.

Mystacides nigra | ie. un Ka I | St. Moritz See.

Mystacides azurea IE ee 1132 | Mumelsee (Schwarzwald).

V. Hydropsychidae.

Hydropsyche instabilis ee Sierre (Wallis).

Philopotamus montanus | [In ae Bu Mendrisio.

Philopotamus ludificatus I | I | 1 |2100| Rhätische Alpen.

Dolophilus copiosus ij 1 | 1 |1700| Celerina.

Wormaldia oceipitalis ? I| ı | 1 |1800| Engadin.

Wormaldia subnigra rd 11200 Tirol.

Plectroenemia conspersa I|ı 1, 8) 2 | 1 |2150|Oetztal (Tirol).

Plectroenemia geniculata IE ac Re ler) ve DE Bu Van Sedrun.

Pleetroenemia brevis | Sedrun.

Polycentropus

flavomaculatus ı) ı | 1| 1 | 1 |1836 | Murgtal.

Holocentropus dubius el al a I I Statzersee.

VI. Ehyacophilidae.

Rhyacophila torrenticum I | ı | I |1800 | Oberengadin.

Rhyacophila albardana | Tarasp.

Rhyacophila persimilis I a St. Moritz.

Rhyacophila praemorsa I} 1 | 1 11400 | Murstal.

Rhyacopbila aurata | i 11250 | Churwalden.

Rhyacephila intermedia | ı 11175 | Innichen, Tirol.

Rhyacopbila vulgaris ı| i | 1 |2240|Lago di Naret.

Rhyacophila tristis I! 1 | 1 |1800| Murgtal.

Rhyacophi!a proxima I | ; | 2000 | Mürtschenalp.

Rhyacophila glareosa | I 5 1950 | Murgtal.

Rhyacophila stigmatica i | 1750 | Oberengadin.

Rhyacophila laevis I 51800 | Savoyer Alpen.

Rhyacophila meyeri ! Gadmental.

Glossosoma boltoni II 2 | 1 j16001 Murgtal, Zermatt.

Vii. Hydroptilidae.

Stactobia Eatoniella | il Val d’Illiez.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 279

F. Zusammenfassung der Resultate.

Die Trichopteren-Fauna der Schweiz besteht gegenwärtig aus

253 Arten, seit der letzten Zusammenstellung von 1889 sind

35 neue Species nachgewiesen worden.

Im Verlaufe der Untersuchungen wurden die Metamorphosen von

28 Arten kontrolliert, darunter befinden sich die bisher unbekannten

Entwicklungsgänge von Chaetopterypopsis maclachlani und das Larven-

stadium von Helicopsyche sperata.

Die Gattung Helicopsyche ist ein neues interessantes Glied der

Schweizerfauna; Nieroptila risi, Felber ist als bisher gänzlich

unbekannte Art neu in dieselbe einzuführen.

Die Flugzeit der Trichopteren ist in erster Linie von den Tempe-

raturverhältnissen abhängig, sie tritt durch diesen Faktor geleitet in

den Alpen und im Norden bedeutend später als in der Ebene und

im Süden ein. Die Zahl der Generationen ist im Allgemeinen für

die Art nicht charakteristisch; durch die Verzögerung der Flugzeit

in alpin-nordischen Regionen und durch die kurze, warme Jahres-

zeit wird die Bildung einer zweiten (Generation unmöglich,

während im Süden die nämliche Art durch günstige Temperatur-

verhältnisse beeinflußt, in zwei Perioden auftreten kann.

Tiergeographisch läßt sich die schweizerische Trichopteren-

Fauna einteilen in:

1. Cosmopoliten. Sie genießen weitgehendste Verbreitung in

horizontaler und vertikaler Richtung.

2. Alpin-nordische Formen. Sie sind weit verbreitet in den

kalten Quellen und Bächen der Tiefebene und finden sich im Norden

und in der subalpinen-alpinen Zone der Gebirge wieder. Da diese

Formen die von Zschokke geforderten Bedingungen erfüllen, dürfen

sie als Glacialrelikte aufgefaßt werden.

3. Hochalpine Formen. Die Fauna der hochalpinen Zone ist

von derjenigen des hohen Nordens ganz verschieden. Diese Isolierung

auf die höchsten Alpengebiete erlaubt den Schluß, daß die wenigen

Vertreter dieser Gruppe während der Eiszeit ihre Wohnstätte, den

Gletscherrand, nie verlassen haben, sodab sie sich auch mit der

Fauna des Arktis nicht vermengen konnten. Zschokke sagt von

solchen Arten „Von der Mischung (der getrennten Faunenelemente

der Alpen und des Nordens) schlossen sich wohl nur wenige streng

hochalpine und arktische Tiere aus; sie verließen nicht die Gletscher-

ränder und ihre eisigen Schmelzwassertümpel.“

280 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung

G. Literatur-Verzeichnis.

Für die vorliegende Arbeit benutzte ich als Literaturangaben

die ausführlichen Verzeichnisse der folgenden Werke:

Ulmer: Ueber die Metamorphose der Trichopteren. Abhandlg.

naturw. Verein Hamburg. Vol. 18. 1903.

Ulmer: Trichoptera. Genera Insectorum Brüssel 1907.

Siltala: Trichopterologische Untersuchungen. Zool. Jahrb. Systematik.

Jg. 1907. Il. Supplementband IX.

Thienemann: Biologie der Trichopteren-Puppe. Zoolog. Jahrb.

Bd. 22. Systematik. 1905.

Seit Zusammenstellung des Literaturverzeichnisses sind noch

folgende Trichopteren-Arbeiten erschienen:

I. Ebsen Petersen: Om planktonfangende, fangnetspindende

Hydropsychidlarver i Danmark. Meddel. Soc. Fauna,

Flora. fenn. 1907.

II. Ebsen Petersen: Trichoptera Daniae. Meddel. Soc. Fauna,

Flora. fenn. 1907.

IH. Jacques Felber: Ueber eine neue Hydroptilide aus der

Schweiz. Microptila risi. nov. spez. Zool. Anzeiger.

1908. Bd. XXXII, pag. 720—722.

IV. F.Zschokke: Die postglaciale Einwanderung der Tierwelt in

die Schweiz. Vortrag gehalten an der Jahresversammlung

der Schweiz. Nat. forsch. Gesellschaft in Freiburg 1907.

mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz.

H. Tafelerklärung.

1. Figuren im Text.

Chaetopterygopsis maclachlani (pg. 251).

Fig.

Kopf und Thorax der Larve.

Analstäbchen der Puppe.

Fuss der Puppe.

Bein der Larve.

Mandibel der Larve.

Mandibel der Puppe.

Maxillen und Labium der Larve.

Haftapparat der Larve.

Oberlippe der Puppe.

Oberlippe der Larve.

Microptila risi, Felber (pg. 257).

Fig. 6. Genitalanhänge seitlich.

Fig. 7. Genitalanhänge von oben.

Allotrichia pallicornis (pe. 258).

Fig. 8. Genitalanhänge von oben.

3. Figuren auf Tafel VI.

Larve von Helicopsyche sperata.

Fig.

o°

jean en

EESsannnen:

—

Gesamtansicht.

Kopf.

Oberlippe.

Mandibel.

Maxillen und Labium.

Erstes Beinpaar.

Zweites Beinpaar.

Drittes Beinpaar.

Haftklaue.

Letztes Segment.

Gehäuse von oben.

Natürliche Grösse des Gehäuses.

Gehäuse von unten,

281

282 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung.

Inhaltsangabe.

Seite

Einleitung . . RE EA IE

A. Allgemein are. Teil NR N ee SE

Verzeichnis der Schweizer Mean er. .

B. Allsemein’ systematischer Teil... u ur, We. or

C. Speziell systematischer Teil.

Chaetopterygopsis maclachlani . . . „0 u u... . 2 BER

Helicopsyche 'speratar Ye Na am 2 nr. ee

Mieroptile ‚risi,' Belber. "Win a con... a ee

Allotrichiapallicormis_ 31027. 2.0. RE u

Er,

Biologischer Teil.

Zur Biologie der Trichopteren-Fauna stagnierender Gewässer . . . 259

Verhalten der Larven u. Imagines bei verschiedenen Temperaturen . 261

Beiträge zur Lebensweise von Halesus tessellatus . . . . 2... .262

Höhlentrichopteren. . . ie

Tabelle der Flugzeit der nei een en ae

. Geographischer Teil.

Fauna. der -Rheinebene 7... N 12 RR nn 2 Re

Trichopteren des Jura . . . dm aa hr SE So

Trichopteren des Sarnen PER än. - >.

RFanna. der. Alpen: le uetals re selsuene Aee

Tabelle über horizontale und vertikale Verbreitung der alpinen

Trichopterenfauna ; 1 207 Br 5 ee ne

. Zusammenfassung der Resultate. ". 1... 2 20000.

Literaturverzeichnis. .e=-t. las a dl: ae le A er

Tafelerklärung ...-: Annan nah Sl ne

Beitrag zur Staphylinidenfauna von

Südamerika.

Von

Dr. Max Bernhauer,

Grünburg.

Durch die Güte des Herrn Professors Dr. Gustav Kraatz, welchem

hierfür der gebührende Dank abgestattet wird, wurde mir die Be-

arbeitung der von Dr. Drake in Paraguay gesammelten Staphyliniden

übertragen; außerdem erhielt ich von mehreren anderen Seiten

größere und kleinere Sendungen südamerikanischer Staphyliniden,

von denen ich hier nur die interessanten Sammelergebnisse des

Museums in Sao Paolo, welche mir durch Herrn Direktor

Dr. von Ihering übermittelt wurden, — die Tiere selbst wurden

von Herrn Lüderwaldt gesammelt — und die erfolgreiche Ausbeute

des Herrn A. A. Barbiellini ebenfalls aus der Umgebung Santo

Paulo’s erwähne.

Ich benutze diese Gelegenheit mit Vergnügen, um dem Präsidenten

der Deutschen entomol. Gesellschaft Herrn Dr. Walther Horn für

die mir gegebenen Beweise seiner Unterstützung insbesondere durch

Verschaffung des nötigen Materials seitens außereuropäischer

Koleopterologen bestens zu danken.

Da sich auch in meiner Sammlung eine Anzahl neuer Arten

befand, ging ich daran, eine zusammenfassende Arbeit über die

neuen Arten zu verfassen, welche ich im Nachfolgenden vorlege.

Ich konnte aus Anlaß dieser Arbeit die höchst interessante Tat-

sache feststellen, daß trotz der naturgemäß recht nahen Ver-

wandtschaft des südamerikanischen Faunengebietes mit dem mittel-

amerikanischen doch nur eine verhältnismäßig geringe Anzahl von

Arten beiden Gebieten gemeinsam sind, was wohl auf die schmale

Landbrücke zwischen denselben zurückzuführen sein dürfte, die mit

ihrem gebirgigen Terrain auf die Verbreitung von Arten der Ebene

hemmend wirkte.

Daß die Fauna von Chile zum Teile ganz andere Formen auf-

weist und sich öfter an die paläarktische und nearktische Fauna

anschließt — es tritt dies hauptsächlich bei den Aleocharinen hervor

— wurde bereits früher festgestellt.

984 Dr. Max Bernhaner:

Indem ich allen Herren, die mich bei meiner Arbeit unter-

stützten, meinen Dank sage, gebe ich nunmehr eine nach dem

System geordnete Aufstellung und Beschreibung der von mir fest-

gestellten neuen Gattungen und Arten:

Tribus: Piestini.

Calocerus obscuricollis nov. spec.

Piceus, elytris pedibusque rufulis, subnitidus, capite thoraceque

subopacis, antennis sat elongatis, articulis mediis haud, penultimo

parum transversis. Long. 3,5 mm.

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe (Bang Haas). Durch

die ziemlich verlängerten Fühler ausgezeichnet. Ganz von der Ge-

stalt des Calocerus punctatoplicatus Solsky, fast dreimal größer,

dunkler gefärbt und weiters in nachfolgenden Punkten verschieden:

Der Kopf ist breiter, deutlich breiter als der Halsschild, feiner und

weitläufiger punktiert, viel matter, nur auf der Scheibe etwas

glänzend, die Schläfen deutlich länger; die Fühler viel länger, das

das 3. und 4. Glied kaum quer, die folgenden so lang oder gar

etwas länger als breit, das 10. kaum breiter als lang. Der Hals-

schild kürzer und breiter, nach rückwärts weniger verengt, matter

und namentlich in der Mitte weitläufiger punktiert; die Flügeldecken

weniger glänzend, stärker und etwas dichter punktiert, auch die

Punktierung des Abdomens scheint mir gröber und etwas gedrängter

zu sein.

Calocerus nitens nov. spec.

Obseure-rufus, nitidus, convexus, pedibus dilute rufis; antennis

crassis, articulis mediis modice transversis; elytris quam thorace

parum longioribus. Long. 2,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Von der Größe, der Gestalt und Farbe des C. punctatoplicatus,

aber deutlich gewölbter, robuster, ziemlich glänzend.

Kopf deutlich schmäler als bei der genannten Art, kaum so

breit als der Halsschild, etwas weitläufiger punktiert. Fühler länger

aber nicht so lang als bei obscuricollis, die mittleren Fühlerglieder

bis zum 10. zwar deutlich, aber nur schwach quer. Halsschild im

Verhältnis zu den Flügeldecken breiter, kürzer, gewölbter, gröber

aber weitläufiger punktiert als bei punctatoplicatus. Flügeldecken

nur wenig länger als der Halsschild, nicht länger als breit, gröber

und dichter punktiert, gewölbter. Hinterleib gewölbter, mehr

cylindrisch, gröber aber viel weitläufiger punktiert.

Calocerus nitidus nov. spec.

Piceus, nitidus, elytris pedibusque rufis; antennis crassis,

brevibus, articulis mediis valde transversis, corpore antico parce

punctato. Long. 2,4 mm.

Paraguay (Drake).

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 285

Ebenfalls mit C. punctatoplicatus Solsky nahe verwandt, von

demselben durch die spärliche Punktierung des Vorderkörpers leicht

zu trennen:

Der Kopf ist breiter, aber dabei weniger kurz mit stärker ver-

rundeten Hinterecken, nur einzeln punktiert, glänzend glatt, wie

poliert. Die Fühler sind ähnlich gebildet, Unterschiede nicht be-

merkbar. Halsschild etwas breiter und kürzer, viel weitläufiger

punktiert, längs der Mittellinie sind nur 3 Punktpaare vorhanden,

von denen das mittlere viel stärker ausgebildet ist und dem hinteren

Paare viel näher steht als dem vorderen. Flügeldecken viel glänzen-

der und viel weitläufiger punktiert; zwischen der nur schwach aus-

gebildeten Mittelrippe und der Naht befinden sich nur vorn 4 und

hinten 2 in je einer Reihe stehende Punkte, während bei punctato-

plicatus eine größere Anzahl (ca. 11) ersichtlich sind. Der Hinter-

leib endlich ist deutlich gröber und dichter punktiert.

Calocerus Klimschi nov. spec.

Rufocastaneus, sat depressus, minimus angustulus, nitidus, ab-

domine subopaco; antennis brevibus, elytris parce strigosopunctatis,

unicostatis. Long. 2 mm (abdomine extenso).

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

In der allgemeinen Körperform der vorhergehenden Art eben-

falls ähnlich, jedoch viel kleiner und schmäler.

Kastanienrot, glänzend mit mattem Abdomen. Kopf deutlich

breiter als der Halsschild, quer, vor dem Hinterrande in der Mitte

mit 2 kräftigen, vor denselben mit 2 feinen querstehenden Punkten,

sonst kräftig und weitläufig punktiert. Schläfen deutlich, ungefähr

halb so lang als der von oben sichtbare Augendurchmesser. Fühler

kurz, die mittleren Glieder bis zum 10. stark quer. Halsschild

schmäler als die Flügeldecken, so lang als breit, nach hinten stark

verengt, an den Seiten kräftig und ziemlich dicht, auf der Scheibe

weitläufig punktiert, in der Mittellinie schmal unpunktiert, vor der

Basis mit zwei gröberen Punkten.

Flügeldecken viel länger als der Halsschild, viel länger als

breit, die Längsrippe schwach entwickelt, innerhalb derselben vorn

hinter dem Schildchen mit 3 Längsstrichelchen, auf der hinteren

Hälfte nur neben der Rippe mit einer Reihe dicht an einander ge-

drängter feiner Punkte. Hinterleib sehr grob narbig und dicht

punktiert, nur in der Mitte des Hinterrandes der einzelnen Segmente

geglättet und daselbst etwas glänzend,

Ein einziges von Herrn Pfarrer Klimsch erhaltenes Stück.

Thoracophorus nitidus now. spec.

Obscure rufo-piceus, nitidus, pedibus rufis; capite minimo, thorace

fere duplo angustiore; thoracis lateribus quadri-dentatis; elytris ab-

domineque nitidis, fere laevibus. Lang. 2 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

286 Dr. Max Bernhaner:

Unter allen Arten durch den stark glänzenden Körper, außer-

dem durch kleinen Kopf ausgezeichnet; ich begründe für diese Art

das neue Subgenus Stilbogastrus. Dunkelrötlich, pechfarben, Hinter-

leib namentlich gegen die Spitze heller, Beine rot.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, mit 4 kräftigen Längs-

kielen, zwischen denselben unpunktiert, glänzend. An den Fühlern

ist das 1. Fühlerglied verdickt, kurz, das 2. schmäler und kürzer

als das 1., so lang als breit, das 3.—7. gleichgebildet, viel schmäler

und kürzer als das 2., quer, eng an einander gedrängt; die übrigen

fehlen bei dem einzigen vorliegenden Exemplare. Halsschild schmäler

als die Flügeldecken, quer, wenig glänzend, an den Seiten mit

4 starken Zähnen, von denen zwei sich in den Ecken befinden. In

der Mittellinie befindet sich vorn eine größere, hinten eine

schwache Grube, welche von Wülsten eingeschlossen sind, zu beiden

Seiten befinden sich je zwei dicke, kielförmige gebogene Wülste,

zwischen denen die Oberfläche sehr zart gerunzelt ist. Flügeldecken

etwas länger als der Halsschild, jede mit 4 kräftigen Längsrippen,

zwischen denselben glänzend glatt, unpunktiert. Abdomen nach

hinten deutlich zugespitzt, an der Basis äußerst zart gerunzelt, sonst

glatt, fast unpunktiert, am 1. freiliegenden Tergit mit 2, am 2. mit

einem Seitenkielchen, auf den folgenden an deren Stelle mit einem

kleinen Grübchen.

Pholidus Ganglbaueri nov. spec.

Nigerrimus, opacus, minus dense squamosus; capitis tuberculo

frontali parvulo; antennis valde elongatis, articulo primo clavaque

longissimis, angustis. Long. 2 mm,

Brasilien: Blumenau (Hetschko 1889).

Mit Pholidus insignis Muls. et Rey nahe verwandt, aber in

folgenden Punkten verschieden:

Die Beschuppung der Oberseite ist viel spärlicher, die einzelnen

Schuppen viel kleiner, so daß die tiefschwarze Grundfärbung und

die Skulptur stärker hervortritt. Der Kopf ist flacher, die mittlere

Stirnbeule viel kleiner und weniger erhoben, der Halsschild etwas

schmäler und die Flügeldecken ein wenig länger, am auffallendsten

ist jedoch die Fühlerbildung verschieden. Die Fühler sind nämlich

außerordentlich verlängert, das erste Glied fast viermal so lang als

breit, schmal, unbeschuppt, in der Mitte kaum erweitert, fast eylindrisch,

das 2. Glied doppelt so lang als breit, dicker als das dritte, das

3. bis 8. Glied sehr dünn, das 3. wenig länger als das 2., das 4.

etwas kürzer als das 3., das 5. viel länger als das 4., das 6. fast

nur halb so lang als das 5., das 7. fast gleich lang dem 6., das

8. viel kürzer und wenig dicker als das 7., das 9. bis 11. eine

schwach abgesetzte Keule bildend, die einzelnen Glieder kaum

breiter als lang.

Ein einziges Exemplar in der Sammlung des k. k. natur-

historischen Hofmuseums in Wien.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 2387

Tribus: Oxytelinr.

Apocellus opacus nov. spec.

Parvus, fusco-niger, antennarum basi apiceque rufotestaceis,

pedibus testaceis, femoribus infuscatis; capite thorace elytrisque

opacis, abdomine nitido; elytris thorace fere brevioribus. Long. 2 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Jedenfalls mit dem mir unbekannten Apocellus sordidus Shrp.

am nächsten verwandt, jedoch schon durch viel kürzere Flügel-

decken und die Geschlechtsauszeichnung des g' verschieden.

Kopf fast breiter als der Halsschild, deutlich länger als breit,

ganz matt chagriniert, ohne Punktierung; Fühler gegen die Spitze

verdickt, die vorletzten Glieder schwach aber deutlich quer. Hals-

schild so lang als breit, nach rückwärts mäßig verengt, wie der

Kopf chagriniert, matt. Flügeldecken nicht länger als der Hals-

schild aber etwas breiter, nach hinten schwach erweitert, voll-

ständig mattchagriniert und außerdem weitläufig und sehr flach,

schwer erkennbar punktiert und dünn behaart. Abdomen nach

rückwärts erweitert, ziemlich glänzend, sehr fein und weitläufig

punktiert.-

Beim g' ist das 6. Sternit der ganzen Breite nach sehr tief

bogenförmig ausgeschnitten, die Seiten des Ausschnittes in starke

spitze Zähne nach hinten gezogen; letztere tragen Hautlappen.

Ein einziges J'.

Apocellus argentinus nov. spec.

Castaneo-testaceus, nitidissimus, impunctatus, antennispedibusque

testaceis; capite postice subtruncato, thorace subgloboso, elytris hoc

longioribus, antennis breviuseulis. Long. 3,5 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Von Apocellus laevis Shrp., dem die Art sehr nahe steht, in

nachfolgenden Merkmalen verschieden: Der Kopf ist deutlich kürzer,

hinten breiter verrundet, an der Basis deutlicher abgestutzt, die

Fühler kürzer und stärker verdickt, die vorletzten Glieder deutlich

quer; das Halsschild deutlich länger und schmäler, die Flügeldecken

länger und breiter, um ein gutes Stück länger als der Halsschild.

2 anscheinend weibliche Exemplare.

Apocellus longipennis nov. spec.

Praecedenti proximus; differt elytris multo longioribus, thorace

minus globoso, antennis longioribus. Long. 2,6 mm (abdomine

contracto).

Paraguay (Drake).

Mit der vorhergehenden Art sehr nahe verwandt und von

derselben nur durch längere Fühler, nicht quere vorletzte Fühler-

glieder, kürzeren Kopf, etwas kürzeren, weniger kugeligen Hals-

schild mit weniger gerundeten Seiten und namentlich durch viel

längere Flügeldecken verschieden. Durch letzteres Merkmal dem

288 Dr. Max Bernhauer:

Ap. mendozanus ähnlich, jedoch mit dickeren kürzeren Fühlern und

kleinerem weniger trapezförmigen Halsschild.

Apocellus parvipennis nov. spec.

Castaneo-testaceus, nitidissimus, impunctatus, antennis pedibusque

testaceis; capite postice subtruncatus, thorace subgloboso, elytris

hoc non longioribus, antennis longiusculis. Long. 2,5—2,8 mm.

Paraguay (Drake).

Ebenfalls mit Ap. laevis Shp. nahe verwandt, kleiner der Kopf,

hinten schwach abgestutzt, die Hinterecken in viel weniger flachem

Bogen verrundet, deutlich etwas kürzer; die Fühler kaum ver-

schieden; der Halsschild etwas schmäler, nach hinten stärker und

geradliniger verengt, die Flügeldecken schmäler und fast kürzer als

der Halsschild, der Hinterleib meist an der Basis stärker ver-

schmälert.

Beim g' ist der Hinterrand des 6. Sternites breit und flach aus-

geschnitten, der Ausschnitt mit einer häutigen Membran ausgefüllt.

Thinobius bacıllus nov. spec.

Niger, opacus, antennis infuscatis, basi pedibusque testaceis;

capite thorace multo angustiore, non transverso, antennis brevibus;

thorace longitudine parum latiore. Long. 1 mm.

Paraguay (Drake).

In der Körpergestalt dem atomus Fauv. sehr ähnlich, in der Größe

zwischen diesem und dem minutissimus Fauv. in der Mitte stehend,

die Fühler noch kürzer als bei diesem, die vorletzten Glieder stark

quer, das 5. größer als die einschließenden. Kopf fast länger als

bei atomus, fast länger als breit; der Halsschild ist viel weniger

quer als bei atomus Fauv., nur wenig länger als breit, der Hinterleib

weniger dicht punktiert, stärker glänzend als bei diesem.

Trogophloeus pauloönsis nov. spec.

Niger, subnitidus, latus, pedibus piceis, thorace basin versus

curvatim impresso elytrisque sat fortiter, modice dense punctatis;

antennis longiusculis. Long. 3,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

In die arcuatus-Gruppe gehörig (Subg. Carpalimus), hier dem

Tr. brasilianus m. recht ähnlich aber in nachfolgenden Punkten

von demselben sicher specifisch verschieden:

Die Färbung ist etwas weniger dunkel, was an den Beinen und

Fühlern stärker hervortritt, der Kopf etwas schmäler und kleiner,

die Stirnfurchen tiefer und schärfer ausgeprägt. Die Fühler um

vieles länger und schlanker, die mittleren Glieder doppelt so lang

als breit, die vorletzten nicht quer. Halsschild im Verhältnis zu

den Flügeldecken größer, etwas gröber und weniger dicht und

weniger tief punktiert; Flügeldecken kürzer, kaum so lang als breit,

viel stärker und weitläufiger, fast genau wie bei arcuatus punktiert.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 289

Trogophloeus hovinus nov. spec.

Niger, subopacus, thorace dilutiore, elytris sordide rufo-

testaceis, antennarum basi pedibusque rufo-testaceis, antennarum

articulis penultimis vix transversis, oculis maximis; thorace dorso bi-

impresso, elytris subtilissime densissime punctatis. Long. 2,5 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

In die Nähe des obesus Kiesw, gehörig, wit größerem Kopfe,

größeren Augen und viel dichterer Punktierung.

Schwarz, das Halsschild etwas lichter, die Flügeldecken dunkel-

rötlichgelb, die Wurzel der bräunlichen Fühler und die Beine

hellgelb.

Kopf nur wenig schmäler als der Halsschild, äußerst fein

punktiert-chagriniert, die Augen sehr groß, die ganzen Kopfseiten

einnehmend. Fühler ziemlich lang, die mittleren Glieder länger,

die vorletzten so lang als breit. Halsschild viel schmäler als die

Flügeldecken, nach rückwärts stark verengt, deutlich quer, auf der

hinteren Hälfte mit 2 ziemlich tiefen Längseindrücken, sehr fein und

sehr dicht punktiert, wenig glänzend. Flügeldecken viel länger als

der Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert. Hinterleib

äußerst fein und dicht punktiert.

2 Exemplare.

Trogophloeus argentinus nov. spec.

Niger, antennis totis pedibusque testaceis; oculis maximis;

antennarum articulis penultimis valde transyersis; thorace opaco,

alutaceo, sine impressionibus, elytris minus subtiliter dense punctatis.

Long. 1,5—1,3 mm.

Argentinien: Chaunar-Region.

Dem Trog. globicollis Epp. ungemein nahestehend, nur in nach-

folgendem verschieden:

Die Fühler sind viel heller gefärbt, meist ganz hellgelb, der

Kopf im Verhältnis zu dem Halsschilde größer, die Flügeldecken

etwas kürzer, am Hinterrande meist gelblich, viel stärker und viel

weniger dicht punktiert, stärker glänzend.

Sonstige Unterschiede konnte ich nicht feststellen.

Eine Reihe von Exemplaren.

Trogophloeus subdenticeulatus nov. spec.

Niger, parallelus, thorace piceo, opaco, elytris laete rufis,

antennis laete brunneis, brevibus, basi pedibusque testaceis; oculis

parvis, temporibus longis, thoracis lateribus subtiliter sed acute

tridentieulatis. Long. 2,5 mm.

Paraguay (Drake).

Durch die kleinen Augen und die Zähnelung der Halsschild-

seiten in der Taenosoma-Gruppe leicht kenntlich.

Kopf so breit als der Halsschild, groß, quer, ohne deutliche

Eindrücke, matt chagriniert; Augen klein, nicht vortretend, die

Arch, f, Natuigesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 19

290; Dr. Max Bernhauer:

Schläfen länger als ihr halber Längsdurchmesser. Fühler kurz,

die mittleren Glieder breiter als lang, die vorletzten stärker quer,

das 5. größer als das 4. und 6., Halsschild schmäler als die Flügel-

decken, matt chagriniert mit 2 schwachen Längseindrücken auf der

hinteren Hälfte, an den Seiten nach rückwärts verengt, in der

apicalen Hälfte mit 3 feinen aber scharfen Zähnchen, von denen

sich eines an den Vorderecken, eines in der Mitte und das 3. näher

der letzteren befindet. Flügeldecken viel länger als der Halsschild,

mäßig fein und dicht punktiert. Hinterleib äußerst fein und dicht,

hinten weitläufiger punktiert, ziemlich glänzend.

Oxytelodes nov. gen.

'- Corpus elongatum, depressum, opacum. Antennae subeclavatae,

articulis 5—10 multo latioribus quam 3. Caput sat elongatum,

parum transversum, late excavatum, lateribus acute carinatis,

angulis posticis acutis. Palpi maxillares 4 articulati, quarto tertio

longitudine subaequali,subulato. Thorax transversum, parum concavum,

angulis posticis prope marginem posteriorem exeisis. Elytra paulo

concava, lateribus elevatis carinatis. Abdomen latum, lateribus valde

dilatatis. Prothoracis stigmata occulta. Coxae intermediae distantes.

Tibiae vix spinulosae. Tarsi triarticulati, simplices.

Die neue Gattung unterscheidet sich von Oxytelus durch den

concaven flachen Körper, Jie kielförmige seitliche Begrenzung des

Kopfes und der Flügeldecken, die stark erweiterten Seiten des Ab-

domens und die scharfen Hinterwinkel des Kopfes, sowie durch die

Bewaffnung der Schienen; diese besitzen nämlich nicht die langen,

+ weitläufig gestellten spießförmigen Dorne wie bei Oxytelus,

sondern sind bei Lupenvergrößerung nicht erkennbar bedornt.

Unter dem Mikroskope erscheinen dieselben mit äußerst kurzen und

ziemlich stumpfen Dörnchen dicht, wie geschoren, besetzt. Die

Seiten des Hinterleibes sind sehr breit abgesetzt, und an jedem

einzelnen Segmente winkelig vorgezogen. Von Delopsis und Oxyte-

lopsis unterscheidet sich die neue Art durch die Schienen- und

Tarsenbildung und die kielförmige seitliche Begrenzung des Körpers

hinlänglich. Bisher ist mir als Vertreter dieser Gattung nur die

folgende Art bekannt geworden.

Ozxytelodes Holdhausi nov. spec.

Sordide-testaceus, opacus, abdomine nitidulo, capite, abdominis

linea media infuscatis, antennis nigritulis, articulis 4 primis, ore

pedibusque laete testaceis.- Capite thoraceque impunctatis, densissime

strigosulo-alutaceis, elytris subtiliter densius punctatis. Long. 3,5 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

Schmutzig-gelb, der Kopf und die Mittellinie des Abdomens

angedunkelt, die Fühler schwärzlich, die 4 ersten Glieder, der Mund

und die Beine hellgelb. Kopf etwas schmäler als der Halsschild,

kaum breiter als lang, schwach ausgehöhlt, äußerst dicht ge-

strichelt chagriniert, mit stark erhobenem Vorderrande, welcher

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 291

in der Mitte abgestutzt ist und sodann schief nach rückwärts

divergierend sich vor den Augen mit den gekielten Seitenrändern

vereinigt; diese selbst divergieren stark nach rückwärts, die Hinter-

ränder sind scharf und ragen über den Seitenrand seitwärts vor.

Der Hinterrand ist in der Mitte ausgebuchtet und zieht seitwärts

gerundet zu den etwas nach vorne gerückten Hinterecken. Die

kleinen Augen sind teilweise durch den Seitenrand verdeckt. Fühler

ziemlich lang, das erste Glied keulig verdickt, das 4. klein, kugelig,

die folgenden viel breiter als lang, schwach ausgehöhlt, äußerst

fein und äußerst dicht chagriniert gestrichelt, an den Seiten unregel-

mäbig schwach gebuchtet, nach rückwärts verengt, die Hinterecken

längs des Hinterrandes ausgeschnitten, neben der Mittellinie mit

zwei feinen nach vorn divergierenden Längskielen, zwischen diesen

und dem Seitenrande mit je einem viel schwächeren und zarteren

Längskiel. Flügeldecken so lang als der Halsschild, zusammen

stark quer, an den Seiten stark kielförmig erhoben, auf der Scheibe

schwach ausgehöhlt, fein und ziemlich dicht punktiert, im Grunde

ähnlich wie der llalsschild längsgestrichelt, matt. Hinterleib ziem-

lich glänzend, schwach ausgehöhlt, an der Wurzel der 3 ersten

vollkommen freiliegenden Dorsalsegmente bogenförmig quer ein-

gedrückt, äußerst fein und ziemlich weitläufig, hinten spärlich

punktiert.

Ich widme vorstehende ausgezeichnete Art meinem lieben

Freunde Herrn Dr. Holdhaus am naturhistorischen Hofmuseum in

Wien.

Oxytelus subnitidus nov. spec.

Niger, subnitidus, elytris brunneis, pedibus, albidis; capite

magno, alutaceo, opaco; thorace profunde trisulcato, elytris dense

stıigosis, Long. 2,5 mm.

Brasilien: S. Paulo, Estacao Raiz da Serra, Ihering, 15. 6. 07.

Von Oxytelus nitidulus Grvh, dem die Art nahe verwandt, ist

in folgenden Punkten verschieden:

Kopf breiter, nach rückwärts nicht erweitert, flacher nieder-

gedrückt, die Stirnfurchen breiter und tiefer und weiter nach hinten

reichend, die Oberfläche außer 2 Punkten am Scheitel unpunktiert,

matt chagriniert. Halsschild etwas kürzer, die Dorsalfurchen viel

tiefer, die ganze Halsschildlänge durchziehend, die Längskiele deut-

licher und schmäler, die Seiteneindrücke größer und tiefer. In der

Skulptur der Flügeldecken und des Hinterleibes ist kein besonderer

Unterschied festzustellen.

Oxytelus quinquesulcatus nov. spec.

Piceus, sat nitidus, elytris testaceis, antennis obscuris, basi

pedibusque testaceis; capite trifoveolato, thorace profunde quinque-

sulcato, elytris subtiliter parce strigosopunctatis. Long. 2,2 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

19*

292 Dr. Max Bernhaner:

In der Körpergestalt ebenfalls dem Oxytelus nitidulus Grvh.

ähnlich, von derselben Größe, viel feiner skulptiert, durch die

Skulptur des Halsschildes ausgezeichnet.

2 Kopf viel schmäler als der Halsschild, nach hinten etwas

verengt, mit vorstehenden Augen und kurzen Schläfen, stark quer,

hinter den Fühlerwurzeln mit je einem matten runden Grübchen,

am Scheitel mit einem kurzen tiefen Längseindruck, glänzend, fein

und weitläufig punktiert. Fühler kurz, die vorletzten Glieder stark

quer. Halsschild mehr als um die Hälfte breiter als lang, mit

5 tiefen Längsfurchen, von denen die 3 mittleren die ganze Länge

des Halsschildes einnehmen, während die seitlichen nach rückwärts

etwas verkürzt sind, neben den Seitenrändern mit einem schwachen

Eindruck, überall fein und weitläufig mit länglichen Punkten be-

setzt. Flügeldecken so lang als der Halsschild, fein und wenig

dicht, längsgestrichelt punktiert, wie der Halsschild ziemlich glänzend.

Hinterleib wenig glänzend, erloschen punktiert.

1 einziges 9.

Oxytelus Barbiellinii nov. spec.

Nigerrimus, nitidissimus, elytris testaceis, basi lateribusque

nigricantibus, pedibus piceo-testaceis; capite subtiliter thoraceque

subtiliter sed acute trisulcatis, fere planis, subtilissime parce

punctatis. Long. 3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Etwas an Plathysthetus arenarius erinnernd. Ziemlich klein,

tiefschwarz, stark glänzend, die Flügeldecken außer den Seiten und

der Basis hellgelb, die Beine gelblich mit dunkleren Schenkeln.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, doppelt so breit als lang,

an den Seiten parallel, oben fast eben mit 2 feinen langen Längs-

furchen, ein Scheitelgrübchen kaum angedeutet, sehr fein und weit-

läufig punktiert. Fühler kurz, die vorletzten Glieder stark quer.

Halsschild kaum schmäler als die Flügeldecken, um die Hälfte

breiter als lang, fast eben, mit 3 feinen aber scharfen Furchen auf

der Scheibe, von denen die mittlere in der Mitte etwas unterbrochen

ist, neben dem gleichmäßig gerundeten Seitenrande in der Mitte

mit einem Grübehen, sehr fein und spärlich, an den Seiten, stärker

und dichter punktiert. Flügeldecken etwas länger als der Hals-

schild, fein und weitläufig punktiert. Hinterleib glänzend, sehr fein,

fast erloschen und spärlich, hinten fast gar nicht punktiert.

Ein einziges anscheinend weibliches Stück.

Anancosorius nov. gen.

Genus Osorio valde affınis, sed thoracis lateribus non mar-

ginatis facillime distinguendum. Palporum maxillarium articulo

ultimo triplo fere longiore quam praecedente, hoc brevissimo.

Caput et thorax densissime altucea, opaca, brevissime densissime

pubescentia.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 293

In der Körperform und in den meisten Merkmalen stimmt die

neue Gattung mit Osorius im wesentlichen überein, ist jedoch durch

die außerordentlich feine und dichte Skulptur des Kopfes und

Halsschildes, welche dadurch vollständig matt ohne den geringsten

Schimmer sind, und die dichte Behaarung dieser Körperteile und

besonders durch den an den Seiten gleich dem Hinterleibe nicht

gerandeten Halsschild stark abweichend und wohl gewiß generisch

zu trennen. Eine mikroskopische Untersuchung der Mundteile und

der anscheinend fünfgliedrigen Tarsen konnte ich mit Rücksicht

auf das einzige bisher vorliegende Exemplar nicht vornehmen.

Anancosorius Klimschi nov. spec.

Minor, niger, opacus, antennis testaceis, pedibus sordide-

testaceis; capite thoraceque elongatis, alutaceo-opacis, impunctatis,

elytris subtiliter, abdomine sat fortiter asperato-punctatis. Long.

9,9 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

Kopf mit den Augen fast breiter als der Halsschild, außer-

ordentlich dicht matt gewirkt, ohne Punktierung, der Clypeus an

den Seiten in 2 starke vorragende Zähne ausgezogen, etwas länger

als breit. Fühler kurz, ihre vorletzten Glieder mehr als doppelt

so breit als lang. Halsschild verkehrt trapezförmig, nach rückwärts

stark und geradlinig verengt, länger als breit, ohne Seitenrand,

ebenso wie der Kopf sculptiert und behaart. Flügeldecken etwas

länger als der Halsschild, fein und dicht körnig punktiert. Hinter-

leib viel kräftiger und dichter als die Flügeldecken körnig punktiert.

Osorius peruvianus nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, capite alutaceo, sat nitido, sat fortiter,

modice parce punctato; thorace transverso, marginibus lateralibus

postice sat dilatatis, sat fortiter modice parce punctato, vix alutaceo;

elytris nitidissimis, subtilissime parce rugulosis, subtiliter parce

punctatis. Long. 11 mm.

Peru: Ohne nähere Fundortangabe.

In der Punktierung und Chagrinierung des Kopfes dem

O. puncticeps Shrp. ziemlich ähnlich, jedoch um die Hälfte größer,

die Kopfpunktierung ist viel weitläufiger, die des Halsschildes stärker

und dichter, die der Flügeldecken weitläufiger.

Kopf deutlich chagriniert, mäßig stark und mäßig dicht punktiert,

vorn doppelt gebuchtet, die Seiten wenig vorragend, gerundet.

Halsschild beträchtlich breiter als lang, nach rückwärts verschmälert,

die Seitenränder hinter der Mitte breit abgesetzt, vor den Hinter-

ecken mit einem Längseindruck, in der Mittellinie hinter der Mitte

mit einer erloschenen Mittelfurche, kaum chagriniert, mäßig kräftig

und mäßig weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der Hals-

schild, auf der Scheibe je mit einem Längseindruck, fein und weit-

läufig gerunzelt und fein und weitläufig punktiert, glänzend. Ab-

domen glänzend, unpunktiert.

Ein einziges Exemplar.

294 Dr. Max Bernhaner:

Osorius latimargo nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, antennis pedibusque piceis; capite thoraceque

vix alutaceis, nitidissimis, subtilissime parce punctatis; elytris densius

rugulosis. Long. 10 mm.

Peru: Ohne nähere Fundortangabe.

Osorius latimargo Faur. ıi. 1.

Der vorigen Art sehr nahestehend, etwas kleiner, der Kopf

deutlich länger, glänzender, nicht chagriniert, viel feiner und weit-

läufiger punktiert; der Halsschild ebenfalls länger, sehr fein und

weitläufig punktiert; die Flügeldecken sind im Gegensatz hierzu viel

kräftiger und dichter punktiert und kräftig und dicht gerunzelt.

Ich erhielt 2 Stücke dieser Art unter dem obigen Namen von

Herrn Bang-Haas.

Eines dieser Exemplare zeigt am Halsschild eine deutliche

Chagrinierung, derKopf ist jedoch auch bei diesem Stücke spiegelblank.

Osorius laevicollis nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, antennis pedibusque piceis; capite antice

subtruncato, minus subtiliter modice parce punctato, vix alutaceo;

thorace subtilissime parcissime punctato; elytris subtiliter dense

rugulosis, minus nitidis, abdomine fere impunctato. Long. 7,5 mm.

Bolivia: Mapiri (Bang-Haas).

Doppelt so klein als die vorigen Arten, durch die äußerst feine

und spärliche Punktierung des Halsschildes sehr ausgezeichnet.

Kopf vorn abgestutzt und flach der ganzen Breite nach aus-

gerandet, nur bei stärkster Lupenvergrößerung erkennbar punktiert,

mäßig fein und mäßig weitläufig punctiert. Halsschild fast so lang

als breit, nach hinten geradlinig verengt, mit stark abgesetzter

Seitenrandkehle, der Eindruck vor ‘den Hinterecken ziemlich

schwach, hinter der Mitte mit kurzer erloschener Mittelfurche,

äußerst fein und nur ganz spärlich punktiert und äußerst zart

chagriniert. Flügeldecken wenig länger als der Halsschild, ziemlich

dicht gerunzelt und dazwischen ziemlich kräftig aber flach punktiert.

Hinterleib fast unpunktiert, glänzend.

Ein einziges Exemplar.

Osorius dentatus nov. spec.

Nigerrimus, subnitidus, antennis pedibusque rufopiceis; capite

antice bidentato, antice alutaceo, subopaco, postice glaberrimo

nitidissimo, obsoleto punctato; thorace nitido, vix alutaceo, subtiliter

densius punctato, elytris alutaceis, subopacis, abdomine subtilissime

punctato. Long. 6,5 mm.

Bolivia: Mapiri.

Durch den zweizähnigen Clypeus und den Gegensatz der

Punktierung am Kopfe und Halsschild und die chagrinierten Flügel-

decken leicht kenntlich.

Kopf vorn an den Seiten in je einen kräftigen Zahn vorgezogen,

mit Ausnahme des rückwärtigen spiegelglänzenden, scharf ab-

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 295

geerenzten Teiles dicht chagriniert, schwach glänzend, erloschen

punktiert, hinten in der Mitte unpunktiert, an den Seiten dicht ge-

runzelt-punktiert. Halsschild etwas breiter als lang, mit obtusen

Hinterwinkeln, die Seitenrandkehle hinten breit abgesetzt, der Ein-

druck vor den Hinterecken erloschen, oben ziemlich stark gewölbt,

mit erloschener kurzer Mittelfurche fein und verhältnismäßig dicht

punktiert, stark glänzend, selbst bei scharfer Lupenvergrößerung

kaum mit Andeutung einer Chagrinierung. Flügeldecken mit Aus-

nahme der Basis und der Partie um das Schildchen dicht chagriniert,

ziemlich matt, vereinzelt erloschen punktiert, der Eindruck auf der

Scheibe in zwei erloschene Längsgrübchen aufgelöst. Hinterleib

deutlich chagriniert, sehr fein und spärlich punktiert.

Ebenfalls nur ein Exemplar.

Osorius neotropicus nov. spec.

Nigerrimus, antennis pedibusque rufo-piceis; capite alutaceo,

fortins parce punctato; thorace non alutaceo, biseriatim, praeter

series parce punctato, lateribus rectis, posterius aequaliter angustato.

Long. 5,5 mm.

Brasilien: Rio Grande do Sul.

Nach der Beschreibung muß diese Art infolge der Punktierung

des Halsschildes dem Osorius parvulus Scriba nahe stehen, sich

jedoch von demselben durch den Mangel der durchgehenden un-

punktierten Mittelpartie des Kopfes, den glänzenden nur äußerst

fein lederartig gewirkten Halsschild und die von vorn nach hinten

gleichmäßig gerade verengten Seiten des Halsschildes leicht unter-

scheiden lassen.

Kopf dicht und deutlich chagriniert, ziemlich kräftig und mäßig

weitläufig punktiert, vorn und hinten längs der Mitte unpunktiert.

Halsschild so lang als breit, an den Seiten continuierlich verengt,

jederseits der unpunktierten Mittellinie mit einer Reihe von 7—8

ziemlich kräftigen Punkten außerhalb derselben ungleichmäßig spär-

lich, gegen die Seiten zahlreicher punktiert; Flügeldecken deutlich

gerunzelt, flach und wenig dicht punktiert. Hinterleib weniger

glänzend als der Vorderkörper, kräftiger und dichter als dieser

punktiert. Die Seitenrandkehle des Halsschildes fast bis hinten

schmal abgesetzt, der Eindruck vor den Hinterecken aber bis zum

Seitenrande reichend, so daß knapp vor den Hinterecken der Seiten-

rand etwas verflacht erscheint.

Ich erhielt ein Exemplar dieser Art als Osorius erassus Shrp.,

von welchem sich jedoch die neue Art durch geringere Größe,

schmälere Gestalt, größeren Glanz, weitläufiger punktierten, an den

Seiten mehr geradlinigen Halsschild und nicht chagrinierte, aber

gerunzelte, stärker punktierte Flügeldecken leicht unterscheiden läßt.

Holotrochus laticollis nov. spec.

Piceus, antennis testaceis, pedibus rufo-piceis, corpore antico

nitidissimo, abdomine subnitidulo; capite elytrisque fere impunctatis,

296 Dr. Max Bernhaner:

thorace subtiliter parce punctato; abdomine coriaceo, subtiliter

parcius punctato. Long. 4,5 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

Mit Hol. syntheticus Shrp. nahe verwandt, jedoch, wie ich

glaube, von demselben sicher specifisch verschieden.

Der Körper ist kleiner, die Fühler kürzer, die vorletzten stark

quer; der Kopf ist außerordentlich fein, kaum erkennbar und sehr

spärlich punktiert; der Halsschild ist viel kürzer, die Hinterecken

etwas weniger scharf, die Grube vor derselben tiefer und schärfer,

die Punktierung viel feiner und spärlicher. Die Flügeldecken sind

nur sehr undeutlich punktiert und stellenweise äußerst zart ge-

runzelt; der Hinterleib weniger dicht chagriniert und stärker

punktiert.

Sonstige Unterschiede konnte ich vorläufig nicht feststellen.

Craspedus nov. gen.

A generi Holotrocho capitis marginibus antieis et lateribus

acutis, oculis semi-occultis, thoracis marginibus lateralibus dilatatis,

crenulatis et structura palporum maxillarium facile distinguendus.

Die neue Gattung weicht schon habituell durch den breiten,

an den Seiten breit kehlförmig abgesetzten und gezähnelten Hals-

schild von Holotrochus ab, mit welcher Gattung sie im übrigen

durch ungerandeten Hinterleib, 5gliedrige Hintertarsen und nur

spärlich bedornte Schienen übereinstimmt.

Der Kopf ist im Verhältnis zum Halsschild etwas größer, vorn

abgestutzt, an den Seiten mit je einem kräftigen, breiten, lamellen-

artigen Vorsprung; der Seitenrand des Kopfes vor den Augen bis

zu diesen Lamellen ist scharf und doppelbuchtig; über den Augen

ist der Seitenrand scharf kielförmig aufgeworfen und überdeckt bei

Ansicht von oben einen Teil der Augen. An den Maxillartastern

ist das letzte Glied langgestreckt conisch, mehr als dreimal so

lang als das sehr kurze 2. — Fühler kurz und gedrungen, das

l. Glied lang und schmal, die folgenden kurz, an Breite allmählich

abnehmend, vom 7. Gliede an stark keulig erweitert, die vorletzten

fast doppelt so breit als lang. Die Vorder- und Mittelschienen

tragen an der Apicalhälfte eine Anzahl feiner Dorne. —

Craspedus Iheringi nov. spec.

Piceus, nitidus, antennis pedibusque piceo-rufis; capite thorace-

que sat fortiter densiusque punctatis, hoc valde transverso; elytris

thorace longioribus, impunctatis, subtiliter rugulosis, abdomine sub-

tiliter densius punctato. Long. 4 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Pechschwarz, mit hellerem Abdomen und schmal-rötlichen Hals-

schildseiten, Fühler und Beine rötlich. Kopf glänzend, um ein

gutes Stück schmäler als der Halsschild, ziemlich stark und ziemlich

dicht punktiert, Augen vortretend, klein. Halsschild wenig schmäler

als die Flügeldecken, glänzend, vorn flach ausgeschnitten mit kurz

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 297

vorragenden Vorderecken, an den Seiten gleichmäßig gerundet und

gezähnelt, neben der breiten Seitenrandkehle vor den Hinterecken

mit einer tiefen und scharfen mattchagrinierten Grube, vor derselben

mit einem schrägen Längseindruck, kräftiger als der Kopf und ver-

hältnismäßig dicht punktiert mit unpunktierter Mittellinie. Hinter-

ecken stumpfwinklig. Flügeldecken länger als der Halsschild, kaum

punktiert, aber sehr fein gerunzelt, mäßig glänzend. Hinterleib sehr

dick eylindrisch, dicht chagriniert mit geringem Glanze, fein und

mäßig dicht punktiert.

Am 30. September 1907 unter Baumrinde aufgefunden. Die

Tiere sind nach einer brieflichen Mitteilung Dr. Ihering’s träge und

leicht zu fangen.

Tribus: Steninıt.

Sämtlich zu Hemistenus Motsch mit ungerandetem Abdomen

gehörig. u.

Stenus Moritzi nov, spec.

Nigerrimus, sat brevis, nitidus, antennarum palporum basi

testaceis, pedibus nigris, tibiarum basi abrupte testaceis; parcius

grosse punctatus, capite callis tribus elevatis laevissimis, abdomine

parcissime punctato. Long. 4,3 mm.

Venezuela (Moritz 1858).

Durch kurze Gestalt, ziemlich weitläufige Punktierung und die

charakteristische Färbung der Beine ausgezeichnet.

Tiefschwarz, stark glänzend, die Basalhälfte der Fühler und

Taster und das basale Viertel der Schienen gelb. Kopf etwas

breiter als der Halsschild, mit zwei tiefen Steinfurchen, der

Zwischenraum zwischen denselben und eine kurze Längserhabenheit

ober jeder Fühlerwurzel geglättet. Halsschild viel schmäler als die

Flügeldecken, etwas länger als breit, in der Mitte am breitesten,

nach hinten ausgeschweift, nach vorn gerundet verengt, grob und

wenig dicht punktiert, mit je einer elatten Längserhabenheit hinter

der Mitte in der Mittellinie und jederseits neben der Mittellinie.

Flügeldecken länger als der Halsschild, genau so lang als breit,

quadratisch, die Seiten sanft gerundet, mit vortretenden, stumpf

abgerundeten Schultern. Hinterleib nach rückwärts verschmälert,

an der Basis der einzelnen Segmente tief quer abgeschnürt, sehr

fein und spärlich, wenig sichtbar punktiert.

In der Sammlung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in

Wien und in meiner eigenen.

Stenus angulipennis nov. spec.

Niger, nitidus, palpis totis, antennis pedibusque testaceis, illarum

apice, tibiarum basi femorumque apice late infuscatis; fortiter dense

punctatus, capite callis tribus elevatis laevissimis, elytrorum angulis

humeralibus acutis, abdomine subtiliter parce punctato. Long. 4 mm.

Paraguay (Drake).

298 Dr. Max Bernhaner:

Schwarz glänzend mit hellgelben Tastern, die Fühler gelb, mit

dunklerer Keule, Beine hellgelb, mit breit bräunlichen Knieen.

Kopf viel breiter als der Halsschild, fast so breit als die Flügel-

decken, mit 2 tiefen Stirnfurchen, kräftig und ziemlich dicht punktiert,

der Zwischenraum zwischen den Furchen stark erhoben, breit und

lang, ebenso wie zwei kleine Längserhabenheiten hinter den Fühler-

wurzeln spiegelglatt. Halsschild fast halb so schmal als die Flügel-

decken, viel länger als breit, in der Mitte fast winkelig erweitert,

vor derselben schwach, hinter derselben stark gebuchtet, seitlich

daselbst eingedrückt, mäßig kräftig und dicht punktiert, hinter der

Mitte mit erloschener glatter Mittellinie. Flügeldecken an der Naht

nur wenig länger als der Halsschild, so lang als breit, die Schulter-

ecken stark vorstehend, stark erhoben und deutlich winkelig, viel

schärfer entwickelt als normal, stärker als der Halsschild und sehr

dicht punktiert. Hinterleib außerhalb der Querfurchen mäßig fein

und mäßig dicht, hinten feiner und weitläufiger punktiert. Beim

g' ist das 6. Sternit fast bis zur Wurzel, zuerst breit, dann plötz-

lich schmäler werdend, ausgeschnitten.

Stenus Darbiellini nov. spec.

Niger, nitidus, antennis palpis pedibusque flavis, antennarum

apice parum infuscatis; capite callis tribus elevatis obsoletioribus

laevissimis; fortiter densius punctatus, thorace lineis tribus elongatis

laevissimis, abdomine subtiliter, sat dense, postice pareius punctato.

Long. 5—-5,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Mit St. operosus Er. nabe verwandt, durch längeren Halsschild,

die seitlichen unpunktierten Flecke desselben und feiner punktierten

Halsschild gewiß verschieden. Schwarz, die ganzen "Taster und

Beine und die Fühler bis auf die angedunkelte Spitze hellgelb.

Kopf breiter als der Halsschild, aber etwas schmäler als der Hals-

schild, ziemlich stark und dicht punktiert, die Stirnfurchen mäßig

tief und ziemlich breit, der Zwischenraum zwischen denselben mäßig

erhoben, nicht scharf, glänzend glatt wie 2 schmale kurze Längs-

beulen ober den Fühlerwurzeln. Halsschild um die Hälfte schmäler

als die Flügeldecken, oblong, in der Mitte erweitert, nach vorn fast

mehr als nach hinten verengt, hinter der Mitte schwach ausgeschweift,

in der Mitte mit fast durchgehender breiter glatter, erhobener Mittel-

linie, seitwärts mit ebensolchen, jedoch hier und da unterbrochenen

Längsschwielen, sonst kräftig und nicht allzu dicht punktiert.

Flügeldecken länger als der Halsschild, mit vortretenden aber etwas

verrundeten Schultern, zusammen etwas länger als breit, kräftiger

als der Halsschild, aber nicht dichter punktiert. Hinterleib an der

Basis der Segmente mäßig eingedrückt, ziemlich fein und ziemlich

dicht, hinten weitläufiger punktiert.

Beim J' ist das 6. Sternit tief dreieckig ausgeschnitten.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 299

Stenus pauloensis nov, SPpec.

Praecedenti valde affinis, sed statura multo minore, capite

minore, elytris parcius, abdomine subtilius parcius punctato, praecipue

antennis multo brevioribus facile distinguendus. Long. 4 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Doppelt so klein und schlanker als der vorige, außerdem in

nachfolgendem verschieden. Der Kopf etwas schmäler, nur mäßig

breiter als der Halsschild; die mittlere Längsschwiele kürzer, die

seitlichen länger; die mittlere glatte Schwiele am Halsschild breiter

und flacher, die seitlichen stärker und weiter unterbrochen, die

Flügeldecken fast kräftiger und weitläufiger punktiert, das Abdomen

feiner und weitläufiger punktiert. Der auffallendste Unterschied be-

steht in der Fühlerbildung.

Während bei Barbiellinii die Fühler sehr lang und schlank, die

mittleren Glieder sehr gestreckt, wohl sechsmal so lang als breit,

die vorletzten noch immer sehr verlängert, doppelt so lang als

breit sind, sind die Fühler bei der gegenwärtigen Art kurz, die

mittleren Glieder doppelt so kurz, die vorletzten kaum länger als

breit.

Stenus tilicacanus nov. spec.

Niger, nitidus, antennis praeter clavam parum infuscatam,

palpis pedibusque testaceis, geniculis angustissime infuscatis; capite

subtiliter parcius, thorace elytrisque fortiter sat dense, abdomine

fortiter parum dense, posterius subtiliter parce punctatis, thorace

linea media abbreviata laevissima. Long. 4 nım.

Peru: Titicacasee (Bang-Haas).

Von den vorigen Arten durch gedrungenere Gestalt, das Fehlen

der mittleren Längsschwiele am Kopfe und der seitlichen Hals-

schildschwielen sowie durch die Punktierung des Abdomens leicht

zu unterscheiden.

Kopf viel breiter als der Halsschild, jedoch etwas schmäler

als die Flügeldecken, ziemlich fein und wenig dicht punktiert, mit

2 mäßigen tiefen und breiten Stirnfurchen und zwei kurzen glänzen-

den Längskielchen vor den Fühlereinlenkungsstellen. Fühler kurz,

die vorletzten Glieder nicht länger als breit, Halsschild nur

mäßig schmäler als die Flügeldecken, nicht viel länger als

breit, stark und ziemlich dicht punktiert, mit abgekürzter geglätteter,

ziemlich breiter Mittellinie. Flügeldecken etwas länger als der Hals-

schild, kräftig und ziemlich dicht punktiert. Abdomen dick eylindrisch,

wenig schmäler als die Flügeldecken, kräftig und ziemlich weit-

läufig, hinten fein und weitläufig punktiert.

Ein einziges Exemplar (2).

Stenus peruvianus nov. spec.

Niger, subnitidus, antennarum palporumque basi, pedibus obscure

rufotestaceis, geniculis infuscatis; capite posterius callis tribus

300 Dr. Max Bernhauer:

minoribus laevissimis, transverse positis, thorace brevi, linea media

abbreviata laevissima, elytris permagnis, thorace duplo fere longioribus

et latioribus. Long. 3 mm.

Peru: Puno (Bang-Haas).

Von allen bekannten südamerikanischen und überhaupt neo-

tropischen Arten dieser Gruppe durch die außerordentlich stark

entwickelten Flügeldecken und die Kopfschwielen ausgezeichnet.

Kopf etwas breiter als der Halsschild, kräftig und sehr dicht

punktiert, am Scheitel mit drei in einer Querreihe gestellten kurzen

glatten Längsschwielen. Fühler kurz, die vorletzten Glieder fast

quer. Halsschild kurz, fast breiter als lang, an den Seiten ziemlich

gleichmäßig gerundet, kräftig und sehr dichtrunzelig punktiert,

hinter der Mitte mit deutlicher glatter Mittellinie. Flügeldecken

doppelt so breit und fast doppelt so lang als der Halsschild, ebenso

wie der Halsschild punktiert. Hinterleib nach rückwärts deutlich

verjüngt, kräftig und ziemlich dicht punktiert, an den Seiten des

ersten freiliegenden Segmentes deutlich gerandet.

Beim {' ist das 6. Sternit breit und tief dreieckig ausgeschnitten.

Tribus: Euaesthetini.

Stenuesthetus Kraatzi nov. spec.

Castaneo-testaceus, antennis pedibusque flavis; capite, thorace

abdomineque subtilissime, elytris subtiliter, omnium dense punctatis,

his nitidulis, illis opacis; thorace elongato, fere cylindrico, elytris

hoc brevioribus. Long. 2 mm.

Paraguay (Drake).

Durch den fast cylindrischen Halsschild, kurze Flügeldecken

und die Skulptur der Oberseite von der 2. südamerikanischen Art

(illatus Shp.) stark abweichend.

Kopf so breit als der Halsschild, mit den Mandibeln fast kreis-

förmig, matt chagriniert und äußerst zart und erloschen, ziemlich

dicht punktiert. Halsschild etwas schmäler als die Flügeldecken,

viel länger als breit, an den Seiten gleichmäßig sanft gerundet,

nach hinten nicht stärker als nach vorn verengt, etwas deutlicher

und viel dichter als der Kopf punktiert, im Grunde matt chagriniert.

Flügeldecken kürzer als der Halsschild, nach rückwärts erweitert,

zusammen quer, hinten winkelig ausgeschnitten, mäßig fein und

dieht punktiert, mäßig glänzend; Abdomen dick, cylindrisch, außer-

ordentlich fein und sehr dicht punktiert chagriniert, matt.

Tribus: Pinophilini.

Taenodema Bang-Haasi nov, spec.

Nigerrimum, capite thoraceque viridibus, elytris cyaneis, ano

rufo-testaceo; capite thoraceque dense grosseque punctatis, illo

spatio frontali transverso angusto laevi, elytris subtiliter parcius

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 301

punctatis, abdominis segmentorum basi dense grosseque punctatis,

apice laevibus. Long. 16 mm.

Peru: Chanchamayo (Bang-Haas).

Durch den Gegensatz der Punktierung sehr ausgezeichnet und

mit keiner der bekannten Arten zu verwechseln.

Abdomen tiefschwarz mit breit hellrotgelber Spitze, Beine und

Fühler ganz schwarz, Kopf und Halsschild grünlich, Flügeldecken

blau, glänzend, ziemlich gleichbreit. Kopf mit groben Augen-

punkten dicht besetzt, dazwischen mit eingestreuten feineren

Pünktchen, am Scheitel mit einem schmalen und langen glänzenden

unpunktierten Querflecken, auf der vorderen Hälfte jederseits Nach

niedergedrückt. Fühler sehr lang und dünn, die vorletzten Glieder

mehr als 3mal so lang als breit. Halsschild quadratisch mit ab-

gerundeten Hinterecken, ebenso grob, aber weniger dicht mit Augen-

punkten besetzt, dazwischen mit feineren Punkten, ein sehr kleiner

Fleck jederseits vor der Mitte, ein solcher hinter der Mitte, längs

der Mittellinie geglättet, vor den Hinterecken weitläufiger punktiert.

Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, ziemlich fein

und weitläufig, hinten feiner und noch weitläufiger punktiert; Ab-

domen an der Wurzel der Tergite breit quer eingedrückt, daselbst

sehr grob aber flach und sehr dicht punktiert, die Apicalhälfte der

3 ersten vollkommen freiliegenden Tergite ganz unpunktiert bis auf

die Hinterrandpunkte, die der folgenden Tergite und das ganze

8. Tergit, außerordentlich fein und sehr spärlich kaum wahrnehmbar

punktiert, mit einzelnen eingestreuten größeren Punkten.

Zwei 9.

Taenodema Walteri nov. spec.

Nigrum, capite, thorace elytrisque cyaneis, abdominis segmentorum

marginibus laete rufotestaceis; capite fortius, thorace elytrisque

subtiliter dense aequaliter punctatis, abdomine subtiliter eruciatim

punctato, antennis compressis. Long. 17 mm.

Brasilien: Rio de Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter).

Diese Art unterscheidet sich von den übrigen Arten sehr wesent-

lich durch die gleichmäßig dichte Punktierung des Halsschildes und

der Flügeldecken, die seitlich stark zusammengedrückten Fühler und

besonders das in gekreuzten Schrägreihen punktierte Abdomen.

Auch die Färbung des letzteren ist auffallend, indem nämlich die

Hinterränder der einzelnen Tergite und zwar der vorderen

breiter, der hinteren schmäler hell rötlichgelb gefärbt sind. Beine

und Fühler sind ganz schwarz, der Vorderkörper hell blau. Kopf

ziemlich kräftig und dicht, in der Mitte und vorne weitläufig mit

Porenpunkten und außerdem mit sehr feinen eingestreuten Pünktchen

besetzt. Fühler mäßig lang, seitlich stark zusammengedrückt, die

vorletzten Glieder bei breiter Ansicht so lang als breit. Halsschild

viel länger als breit, nach hinten schwach verengt, fein und gleich-

mäßig punktiert. Flügeldecken deutlich länger als der Halsschild,

ähnlich, jedoch an der Basis dichter und feiner punktiert. Hinter-

302 Dr. Max Bernhauer:

leib fein und ziemlich dicht, deutlich in gekreuzten Schrägreihen

punktiert, die Hinterränder der vorderen Tergite sind weitläufiger

punktiert oder ganz geglättet. Der ganze Körper ist mit feiner

gelber Pubescenz und die Seiten mit langen Borstenhaaren ziemlich

dicht bekleidet.

Beim 3 ist das 6. Sternit sehr breit und tief bogenförmig aus-

geschnitten, der Ausschnitt halbkreisförmig mit sehr langen, dicht

kammförmig angeordneten Dornen besetzt.

Ein einziges dJ'.

Ich widme diese ausgezeichnete Art dem Herrn Bürgerschul-

lehrer Karl Walter in Komotau, dessen Güte ich diese und einige

andere neue Arten verdanke.

Taenodema laevspenne nov. spec.

Nigerrimum, antennarum palporumque basi rufotestacea, capite

thorace elytrisque viridieyaneis: capite grosse denseque, thorace

minus fortiter inaequaliter, elytris minus fortiter, parce punctatis,

his apice fere laevigatis. Long. 12 mm.

Brasilien: Apiahy (Krug).

Gewiß mit T. filum Shrp. nahe verwandt, jedoch kleiner, die

Skulptur des Halsschildes nach der Beschreibung jedoch anders.

Schwarz, die Wurzel der Fühler und Taster gelbrot, Kopf

bronzegrün, Halsschild bläulichgrün, Flügeldecken grünlichblau.

Kopf mit großen Nabelpunkten und eingestreuten kleineren Punkten,

bis zum Vorderrande sehr dicht besetzt, in der Mitte etwas weniger

punktiert, am Scheitel quer geglättet. Fühler lang, seitlich schwach

zusammengedrückt, die vorletzten Glieder viel länger als breit.

Halsschild länger als breit, hoch gewölbt, nach rückwärts schwach

verengt, mäßig kräftig und dicht, an den Seiten weitläufig punktiert

und mit feinen eingestreuten Pünktchen besetzt, ein Fleck jederseits

vor der Mitte, ein solcher hinter der Mitte längs der Mittellinie und

die Hinterecken und der Hinterrand geglättet. Flügeldecken un-

gefähr um die Hälfte länger als der Halsschild, etwas feiner und

viel weitläufiger, auf der hinteren Hälfte spärlich punktiert, vor dem

Hinterrande geglättet. Abdomen an der Basis der vorderen Tergite

kräftig und dicht punktiert, in der Apicalhälfte derselben geglättet,

hinten fein und spärlich punktiert.

Ein weibliches Exemplar.

Taenodema peruvianum nov. spec.

Nigrum, nitidum, capite, thorace elytrisque cyaneis, antennarum

palporumque basi rufotestacea, capite thoraceque dense grosseque,

elytris parce fortiter punctatis, apice sublaevibus. Long. 9,5 mm

(abdomine extenso).

Peru: Pachitea (Bang-Haas).

Dem Taenodema Bang-Haasi sehr nahestehend, dreimal kleiner,

überdies in nachfolgenden Punkten verschieden: Das Abdomen ist

ganz schwarz, die 2 ersten Fühlerglieder ganz gelbrot, während bei

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 303

Bang-Haasi höchstens die Innenseite dieser Glieder etwas rötlich

sind. Der Kopf etwas schmäler, weniger dicht punktiert mit

schärferen Hinterecken, die Fühler viel kürzer, die vorletzten Glieder

nur wenig länger als breit; der Halsschild etwas kürzer, kräftiger

und etwas dichter, auf der Scheibe ziemlich gleichmäßig punktiert,

mit einem kleinen glatten Löngsfleck vor dem Schildchen, dagegen

sind die Seiten viel weitläufiger punktiert, die Hinterecken breit ge-

glättet. Flügeldecken etwas kürzer, doppelt so stark, aber viel

weitläufiger punktiert, nach hinten zu noch weitläufiger punktiert,

längs des Hinterrandes fast ganz glatt. Hinterleib ähnlich, jedoch

weitläufiger und schwächer punktiert.

Beim g' ist das 6. Sternit der ganzen Breite nach tief halb-

kreisförmig ausgeschnitten.

Ebenfalls nur ein Stück.

Palaminus Barbiellinii nov. spec.

Minimus, testaceus, abdomine testaceo-castaneo, antennis

pedibusque albidis, subnitidulus, capite thoraceque alutaceis, opacis

obsoletissime punctatis. Long. 3,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Durch die Skulptur des Kopfes und des Halsschildes sehr aus-

gezeichnet. Von kleiner Gestalt, gelb, der Hinterleib dunkler,

Fühler und Beine weißgelb.

Kopf so breit als der Halsschild, quer, matt chagriniert und

dicht, aber erloschen punktiert; die Augen etwas von den scharf-

winkeligen Hinterecken abgerückt. Halsschild schmäler als die

Flügeldecken, breiter als lang nach hinten etwas verengt, mit ver-

rundeten Hinterecken, an den Seiten mit einigen feinen spitzen

Zähnchen, matt chagriniert und ebenso erloschen wie der Kopf,

aber viel weitläufiger punktiert, flachgedrückt, die Mitte etwas er-

hoben. Flügeldecken doppelt so lang als der Halsschild, mäßig

stark uud dicht, gleichmäßig punktiert. Hinterleib von dem des

Pal. ferrusineus Sahlb. kaum verschieden.

Ich besitze nur ein einziges Exemplar dieser auffallenden Art,

welches ich durch Herrn Amadeo Barbiellini erhielt, dem ich an

dieser Stelle für die Ueberlassung dieser und der anderen mir über-

lassenen Arten meinen Dank ausdrücke.

Geschlechtsauszeichnungen treten an diesem Exemplare nicht

deutlich hervor.

Pinophilus Kraatzi nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, antennis rufulis, palpis pedibusque piceo-

rufis; capite longitudine breviore, thorace biseriatim punctato, elytris

subtilius dense punctatis. Long. 14 mm.

Paraguay (Drake).

Mit Pin. major Blanch. nahe verwandt, halb so klein und in

folgenden Merkmalen verschieden: Die Beine sind dunkler gefärbt,

der Kopf deutlich kürzer, breiter als lang, die Punktgruppen auf

304 Dr. Max Bernhaner:

demselben bestehen aus viel weniger zahlreichen Punkten. Der

Halsschild ist sehr ähnlich gebaut, jedoch ist auch hier die

Punktierung viel weitläufiger, die Flügeldecken sind ebenso dicht,

aber viel feiner punktiert.

Beim g' ist das fünfte Sternit in der Mitte schwach aus-

geschnitten, vor der Ausbuchtung bis zur Mitte breit und tief der

Länge nach eingedrückt, das 6. hinten breit trapezförmig aus-

geschnitten, der Ausschnitt längs der Ränder schmal geglättet, vor

demselben etwas niedergedrückt und dicht punktiert; außerdem sind

die Hinterschenkel im apicalen Drittel in einen langen, dicken, an

der Spitze stumpfen Dorn ausgezogen.

Pinophilus Klimschi nov. spec.

Niger, nitidus, antennis, palpis pedibusque rufo-testaceis, capite

subtiliter, inaequaliter, postice dense punctato; thorace quadrato,

dense grossegue punctato, linea media angustissima, calloque ante

angulos anticos laevissimis. Long. 15 mm.

Brasilien: S. Catharina (Klimsch).

Durch die sehr grobe und dichte Halsschildpunktierung und

dessen sehr schmale, etwas unregelmäßige glatte Mittellinie auf-

fallend.

Schwarz, Fühler, Taster und Beine rötlichgelb, glänzend, mit

gedämpftem Glanze auf den Flügeldecken und dem Abdomen. Kopf

etwas schmäler als der Halsschild, quer, mit spitzwinkeligen Hinter-

ecken und deutlichen Schläfen, fein und dicht punktiert, mit einigen

weitläufig punktierten oder fast ganz geglätteten Stellen, hinten und

zwischen den Augen mit einigen sehr großen Punkten, von denen

4 in der Mitte rechteckig gestellt sind. Halsschild vollkommen

quadratisch mit abgerundeten Hinterecken, sehr grob und dicht

punktiert, ein breiter Fleck vor den Vorderecken und eine äußerst

schmale, hier und da unterbrochene Mittellinie, glatt. Flügeldecken

so lang als der Halsschild, weniger grob als der Halsschild und

sehr dicht, Hinterleib mäßig grob und dicht punktiert, gelb behaart.

Pinophilus scaber nov. spec.

Nigerrimus, subopacus, antennis palpisque piceis; corpore antico

fortiter denseque punctato; thorace subquadrato, elytris hoc parum

longioribus. Long. 15—18 mm.

Brasilien: Espirito Santo.

Pin. scaber fauv. i. 1.

Tiefschwarz, wenig glänzend, Fübler und Taster pechfarben.

Kopf deutlich schmäler als der Halsschild, quer, mäßig stark und

dicht, unregelmäßig, hinten viel dichter punktiert, daselbst die

Punkte in Längsrunzeln zusammenfließend, matt, überall und be-

sonders hinten neben den Augen mit einer größeren Anzahl großer

flacher Augenpunkte besetzt. Augen gewölbt, aber nicht über die

Seiten vorragend, Schläfen deutlich entwickelt, ein Drittel so lang

als der Augendurchmesser, Fühler dünn, das 3. und die folgenden

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 305

dünner als die 2 ersten, das 3. wohl sechsmal so lang als breit,

die folgenden an Länge allmählich abnehmend, gegen die Spitze

deutlich, allmählich immer stärker verdickt, das Endglied am

kürzesten kaum doppelt so breit als lang. Halsschild so breit als

die Flügeldecken, so lang als breit, mit sehr groben und flachen

Augenpunkten sehr dicht besetzt, mit durchgehender glatter aber

sehr schmaler Mittellinie. Flügeldecken nur sehr wenig länger als

der Halsschild, ebenso stark und dicht, aber viel tiefer punktiert,

die Zwischenräume scharf. Abdomen viel feiner und weniger dicht,

gleichmäßig punktiert.

Ich besitze 2 Weibchen dieser Art, welche ich unter obigem

Namen von Herrn Bang-Haas erhielt.

Pinophilus Drakei nov. spec.

Niger, nitidulus, ano, antennis, palpis pedibusque rufis; capite

sub-orbieulari parcius, fortius, irregulariter, thorace oblongo similiter

sed densius punctatis, linea media spatioque ante angulos anticos

laevigatis, elytris thorace vix longioribus parum fortius sed crebrius,

abdomine subtiliter punctatis, hoc alutaceo; temporibus valde

elongatis. Long. 12—13 mm.

Paraguay (Drake).

Kopf um ein gutes Stück schmäler als der Halsschild, so lang

als breit, die Seiten vor den Augen normal, ziemlich parallel, hinter

den Augen flacher als gewöhnlich verrundet; die Augen flach, klein,

die Schläfen hinter denselben langgestreckt, fast länger als deren

von oben sichtbarer Längsdurchmesser; die Oberfläche ist glänzend

glatt, vorn zwischen und vor den Augen mit einer halbkreisförmig

angeordneten Gruppe mäßig starker Punkte, welche jedoch in der

hinten befindlichen Mitte des Bogens spärlich sind, hinten mäßig

stark und ziemlich weitläufig punktiert, in der Mitte dieser Partie

schmal unpunktiert. Halsschild gleich breit, länger als breit, zu

beiden Seiten der ziemlich breiten glatten Mittellinie mit einem

breiten Bande dicht stehender, mäßig starker Punkte besetzt, außer-

halb derselben viel weitläufiger und unregelmäßig, mäßig stark

punktiert, ein ziemlich breiter Fleck, vor den Vorderecken glatt,

im Grunde glänzend, nicht chagriniert. Flügeldecken kaum länger

als der Halsschild, wenig kräftiger und gleichmäßig dicht punktiert.

Abdomen chagriniert, fein und dicht, auf der Apicalhälfte der Tergite

weitläufiger punktiert.

Beim g' ist das 5. Sternit flach, das 6. tief und schmal drei-

eckig ausgeschnitten, der letztere Ausschnitt an den Rändern

schmal geglättet.

Pinophilus monachus nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, antennis, palpis pedibusque testaceis; capite

glabro, parcissime, thorace parce fortiter punctato, linea media

calloque ante angulos anticos laevibus, elytris thorace haud longioribus

fortiter densissime punctatis. Long. 10,5 mm.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 20)

306 Dr. Max Bernhaner:

Brasilien: Rio Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter).

Durch kurze Flügeldecken und die Punktierung von Kopf und

Halsschild leicht kenntlich.

Kopf ungefähr von der Form wie suffusus Er., jedoch stärker

quer, die Augen weiter gegen den Hinterrand gerückt, glänzend

glatt, in der Mitte der Scheibe mit 4 quer rechteckig stehenden

kräftigen Punkten, jederseits vor denselben nach außen zu mit drei

ebensolchen Punkten neben und hinter den Augen mit einigen

weiteren schwächeren Punkten. Halsschild ziemlich gleich breit,

glänzend glatt, etwas länger als breit, mit geglätteter aber bis-

weilen unterbrochener Mittellinie, grob und ziemlich weitläufig

punktiert, ein großer, bis an den Seitenrand reichender Fleck, vor

den Vorderecken glatt. Flügeldecken so lang als der Halsschild,

grob und sehr dicht punktiert, wenig glänzend. Abdomen chagriniert,

fein und dicht punktiert, am Hinterrand des 7. Tergites breit ge-

glättet.

Ich besitze von dieser Art nur ein einziges weibliches Exemplar.

Pinophilus Klimai nov. spec.

Niger, nitidus, elytris laete rufis, antennis, palpis pedibusque

totis testaceis; capite sparsim, thorace posterius angustato sub-

rotundato parce fortiter irregulariter, elytris parum dense, abdomine

haud dense punctatis. Long. 10 mm.

Brasilien: Petropolis (Schulz).

Von ziemlich gedrungener Form, in die Nähe von laxus Shrp.

zu stellen, schwarz, glänzend, die Flügeldecken lebhaft rot, Fühler,

Taster und Beine hellgelb, Knie nicht gebräunt. Kopf etwas

schmäler als der Halsschild, quer, nach rückwärts etwas verengt,

glänzend glatt, hinten nicht dicht, aber kräftig punktiert, in der

Mitte und vor dem Vorderrande mit einer Querreihe großer Augen-

punkte, welche seitlich durch einige ähnliche Punkte verbunden

sind; das letzte Fühlerglied nicht länger als das vorletzte; die

Schläfen kurz, aber deutlich, ungefähr ein Viertel so lang als der

Augendurchmesser. Halsschild etwas schmäler als die Fiügeldecken,

so lang als breit, glänzend, nach rückwärts deutlich verengt, an

den Seiten gerundet, die Hinterecken fach verrundet, in der Mittel-

linie bis auf die Apicalpartie geglättet, seitwärts derselben kräftig

und weitläufig, längs der Mittellinie etwas dichter punktiert, eine

große Stelle auf der vorderen Hälfte glatt. Flügeldecken viel

länger als der Halsschild, grob und nur mäßig dicht punktiert,

glänzend‘ Abdomen chagriniert, ziemlich matt, fein und wenig

dicht punktiert.

leh widme diese schöne Art meinem lieben Freunde Dr. A. Klima,

dem ich das bisher einzige Stück dieser Art verdanke.

Pinophilus rufoniger nov. spec.

Rufotestaceus, nitidus, capite, thorace anoque nigerrimis,

antennis, palpis pedibusque flavis, geniculis mediis et posticis nigris;

u A he

EEE

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Siidamerika. 307

statura et magnitudine omnino praecedentis, capite abdominisque

densius punctatis. Long. 10 mm.

Brasilien: Espirito Santo (Bang-Haas).

Mit der vorigen äußerst nahe verwandt, ganz von der Gestalt

und Größe des vorigen, jedoch anders gefärbt. Der Körper ist

gelbrot, Kopf, Halsschild und das Abdomen vom 7. Tergit an-

gefangen schwarz, Fühler, Taster und Beine weißgelb, die Knie der

Mittel- und Hinterbeine schwarz. Die einzelnen Körperteile sind

dem P. Klimai so täuschend ähnlich, daß ich nur die wenigen

divergierenden Merkmale aufführe. Der Kopf ist im allgemeinen

weniger weitläufig punktiert, namentlich tritt zwischen den 2 Quer-

reihen größerer Punkte die feinere Punktierung deutlicher und

dichter hervor. Die Punktierung des Halsschildes ist ganz ähnlich,

doch ist dasselbe etwas kürzer und breiter, an den Seiten stärker

und in weniger flachem Bogen gerundet. "Flügeldecken etwas länger

und wie der Hinterleib etwas dichter punktiert.

Die Aehnlichkeit der beiden Arten ist abgesehen von der auf-

fallenden Farbenverschiedenheit eine so große, daß es nicht un-

möglich ist, daß sich P. rufoniger als eine auffallende Farbenvarietät

des Klimai herausstellt.

Ich erhielt die Art von Bang-Haas als laxus Shrp., von dem

sie sich, jedoch abgesehen von der Färbung, durch die weitlänfige

Punktierung des Halsschildes auffallend unterscheiden muß.

Pinophilus Sharpi nov. spee.

Niger, nitidus, antennis, palpis pedibusque totis albidis: capite

parceissime punctato, thorace posterius angustato, subrotundato,

parce fortiter irregulariter punctato, elytris parum dense punctatis,

thorace fere duplo longioribus. Long. 11 mm.

Brasilien: Petropolis (Schulz).

Mit den vorigen Arten nahe verwandt, in der Kopf- und Hals-

schildbildung übereinstimmend, aber durch die viel längeren Flügel-

decken allein schon leicht zu unterscheiden.

Kopf fast ganz wie bei Klimai geformt, mit sehr ähnlicher

Punktierung, an den Fühlern ist das Endglied ein wenig länger als

das vorletzte. Halsschild ganz so wie bei Klimai, ebenso punktiert,

nur ist dasselbe im Verhältnisse zu den Flügeldecken schmäler;

Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, grob und

mäßig dicht punktiert. Hinterleib mäßig stark und wenig dicht,

hinten viel feiner und weitläufiger punktiert.

Beim og‘ ist das 6. Sternit fast der ganzen Breite nach stark

nach hinten vorgezogen, am Hinterrande breit abgestutzt und in

der Mitte flach ausgerandet und geglättet.

Ein einziges J'.

207

308 Dr. Max Bernhauer:

Tribus: Paederini.

Dibelonetes latemargınatus nov. spec.

Niger, subnitidus, elytrorum apice late testaceis, antennis palpis

pedibusque totis albidis; thorace latitudine modice longiore, lateribus

subangulatis, elytris fortiter, parum dense punctatis. Long. 4,7 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1907).

Durch die am Hinterrande breit gelb gefärbten Flügeldecken

auffallend, außerdem von dem verwandten Dibelonetes hybridus Er.

in nachfolgendem verschieden.

Kopf hinten in gleichmäßig gerundetem Bogen verengt, oben

weitläufiger punktiert, weniger matt, die Augen weniger vortretend.

Halsschild etwas kürzer und breiter, stärker und weniger dicht

punktiert, weniger matt. Flügeldecken kürzer, viel weitläufiger und

viel gröber punktiert, stärker glänzend. Auch der Hinterleib ist

weniger fein und weniger dicht punktiert, mehr glänzend.

Dibelonetes monachus nov. spec.

Niger, subopacus, elytrorum angulis posticis angustissime,

antennis, palpis pedibusque totis albidis; thorace angusto, elongato,

elytris hoc multo longioribus, dense punctatis. Long. fere 4 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1907).

Ebenfalls dem D. hybridus Er. nahe verwandt und in folgenden

Merkmalen verschieden. Die gelbe Färbung auf den Flügeldecken

ist fast geschwunden, nur der äußerste Rand der Hinterwinkel ist

gelblich. Der Kopf ist etwas länger, sonst in der Form und

Punktierung kaum verschieden; der Halsschild ist viel schmäler

und länger, nur ungefähr halb so breit als die Flügeldecken, an

den Seiten weniger erweitert, in der Punktierung sehr ähnlich,

Flügeldecken schmäler und länger, nach rückwärts etwas erweitert,

etwas stärker, aber nicht weniger dicht punktiert. Hinterleib

äußerst zart, aber deutlich ehagriniert und ziemlich dicht erloschen

punktiert.

Astenus brasilianus nov. spec.

Pallide-testaceus, subnitidus, capite thoraceque rufo-testaceis,

elytrorum macula maxima, abdominis segmento septimo, femorum

posticorum apice late nigris; angustus. Long. 3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1908).

Diese kleine, zierliche, einem Seopaeus nicht unähnliche Art,

ist jedenfalls mit dem mir unbekannten Astenus tenuis Shrp. nahe

verwandt. Von dieser Art, aus deren kurzer Diagnose sich keine

sonstigen Unterschiede mit Sicherheit ableiten lassen, ist die neue

Art durch die Färbung der Hinterschenkel sofort zu trennen. Hell-

gelb, mit mehr rötlichem Kopf und Halsschild, eine große, von den

Seiten bis fast zur Naht reichende Makel, mitten auf jeder Flügel-

decke, das 7. Tergit und die Spitze der Hinterschienen breit schwarz.

Kopf breiter als der Halsschild, nicht länger als breit, dicht, aber

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 309

ziemlich erloschen mit flachen Augenpunkten besetzt, der Hals-

schild fast nur halb so breit als die Flügeldecken, kaum länger als

breit, im ersten Drittel am breitesten, nach hinten geradlinig ver-

engt, ähnlich wie der Kopf punktiert. Flügeldecken fast doppelt

so lang als der Halsschild, viel länger als breit, stark und dicht

punktiert. Hinterleib gegen die Basis deutlich verengt, äußerst fein

und dicht, schwer sichtbar punktiert.

Paederus anguinus nov. spec.

Angustus, capite metasternoque nigris, thorace abdomineque toto

rufis, elytris cyaneis; antennis, palpis pedibusque rufo-testaceis,

antennis apicem versus, palporum apice angustissime, geniculis vix

infuscatis; capite parvo elongato, elytris thorace multo longioribus.

Long. 8,5 mm.

Columbia: Ohne nähere Angabe.

Durch den schmalen und langen Kopf und das ganz gelbrote

Abdomen leicht von den übrigen Arten zu trennen.

Kopf und Hinterbrust schwarz, Flügeldecken blau, der Hals-

schild und das ganze Abdomen gelbrot, Fühler, Taster und Beine

rötlichgelb, die Apicalhälfte der Fühler und die äußerste Spitze der

Kiefertaster bräunlich, die Knie kaum angedunkelt. Kopf mit den

vorgequollenen Augen genau so breit als der Halsschild, lang-

gestreckt, ungefähr um ein Drittel länger als breit, nach hinten

geradlinig und stark verengt, äußerst fein, aber deutlich lederartig

gewirkt, wenig glänzend, fein und ziemlich dicht, in der Mitte weit-

läufiger punktiert. Halsschild lang und schmal, fast nur halb so

breit als die Flügeldecken, um die Hälfte länger als breit, an den

Seiten flach gerundet, nach rückwärts stärker verengt, längs der

Mittellinie glatt, zu beiden Seiten sehr fein und weitläufig punktiert,

glänzend. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, zusammen

viel länger als breit, fein und sehr dicht punktiert, glänzend. Hinter-

leib äußerst zart chagriniert, mäbig glänzend, fein und dicht, längs

der Mitte weitläufiger punktiert.

Ich besitze von dieser sehr charakteristischen Art nur ein

einziges Exemplar, welches ich als Paed. ferus Er. erhielt.

Paederus pauloensis mov. spec.

Niger, nitidus, thorace, abdominis segmentis 4 primis sequentis-

que basi-rufis, elytris cyaneis, antennarum basi apiceque, palporum

femorumgue basi late, tibiarum basi angustissime rufotestaceis;

capite suboblongo, elytris thorace parum longioribus. Long. Il mm

(abdomine extracto).

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Im Allgemeinen mit der vorigen Art nahe verwandt, die Hinter-

leibspitze ist jedoch schwarz, die vorderen 4 freiliegenden Segmente

und die Basis des 5. gelbrot, die Wurzel der Schenkel breit und

die der Schienen in geringer Ausdehnung und die Tarsen größten-

teils rötlichgelb; die Fühler auch an der Spitze gelb, die Taster in

310 Dr. Max Bernhaner:

größerer Ausdehnung dunkel. Der Kopf ist breiter als der Hals-

schild, kürzer als bei anguinus, nach hinten weniger stark und

etwas gerundet verengt, nicht chagriniert, viel weitläufiger punktiert,

glänzend; der Halsschild ist breiter, nur um ein Drittel länger als

breit, stärker gewölbt, an den Seiten mehr gerundet und im ersten

Drittel stärker erweitert, nach hinten mehr verengt, die Punktierung

viel erloschener und spärlicher; die Flügeldecken kürzer, nur wenig

länger als der Halsschild, sehr grob, runzelig und ziemlich dicht

punktiert. Hinterleib in den breiten Basalfurchen kräftig und dicht,

außerhalb derselben fein und weitläufig punktiert.

Paederus Schusieri nov. spec.

Praecedenti valde affinis, sed capite minus elongato, elytris

brevioribus, abdomine obscure rufo, segmento septimo tibiisque

totis nigris facile distinguendus. Long. 9 mm (abdomine contracto).

Brasilien: Espirito Santo.

Dem P. pauloensis sehr nahestehend, von demselben in Nach-

folgendem verschieden: An den Fühlern ist das dritte Glied ganz

gelbrot, während es bei pauloensis im apicalen Drittel schwarz ist,

das Abdomen dunkler, schwärzlichrot, das ganze 7. Tergit und die

ganzen Schienen schwarz. Kopf weniger verlängert, nur mäßig

länger als breit, die Augen mehr über die Seiten vortretend, etwas

stärker und weniger weitläufig punktiert. Halsschild kürzer, nur

mäßig länger als breit. Flügeldecken kürzer, kaum länger als der

Halsschild, weniger grob und dichter, nur wenig runzelig punktiert.

Der Hinterleib ist viel feiner und um die Hälfte weitläufiger, mehr

gleichmäßig punktiert.

Ich widme diese Art meinem lieben Freunde Professor

Adr. Schuster in Wien, durch dessen Güte ich ein einzelnes Stück

dieser Art unter dem Namen brasiliensis Er. erhielt. Von dieser

Art ist sie jedoch auf den ersten Blick durch den langen und

schmalen, von den Augen zum Halse fast geradlinig verengten,

Kopf verschieden.

Paederus punctiventris nov. spec.

Etiam Paedero pauloensi valde affinis, sed differt abdomine

obscuriore, segmento septimo tibiisque totis nigris, thorace majore,

latiore, capitis latitudine sensim superante, elytris densius, abdomine

fortius, profundius et densius punctato. Long. 10,5 mm.

Brasilien: Apiahy (Krug, 13. 12. 1902).

Von Paederus pauloensis in nachfolgenden Punkten verschieden:

Das Abdomen ist viel dunkler rot mit schwärzlichem Anflug, das

ganze 7. (fünfte vollkommen freiliegende) Tergit und die ganzen

Schienen schwarz. Der Kopf sehr ähnlich, jedoch nach hinten

etwas weniger stark verengt; die Fühler etwas länger; der Hals-

schild robuster, kürzer und breiter, deutlich breiter als der Kopf:

die Flügeldecken sind deutlich weniger grob und viel dichter und

weniger runzelig punktiert, der Hinterleib endlich ist an der Wurzel

[23

Beitrag zur Staphylinidenfauns von Südamerika. sl

der Tergite viel weniger tief quer abgesehnürt, stärker, dichter

und tiefer punktiert.

Acalophaena laevipennis nov. spec.

Rufotestacea, nitidissima, elytrorum abdominisque segmentorum

basi leviter infuscata: capite posterius dilatato, singulariter punctato,

angulis postieis subobtusis, thorace valde transverso elytrisgue hoc

multo longioribus impunctatis, abdomine subtilius dense punctato.

Long. 5,2 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Durch den stark queren Halsschild, den nach hinten erweiterten,

hinten fast winkligen Kopf und lange unpunktierte Flügeldecken

von den übrigen Arten sofort zu unterscheiden.

Rötlichgelb, stark glänzend, Beine etwas heller, die Basis der

Flügeldecken und der einzelnen Tergite unbestimmt dunkler; der

Vorderkörper an. den Seiten lang schwarz behaart, der Hinterleib

ziemlich dicht gelb pubescent. Kopf wenig schmäler als der Hals-

schild, doppelt so breit als lang, nach rückwärts ziemlich stark

erweitert, mit in der Anlage deutlich stumpfwinkligen Hinterecken,

einzeln punktiert. Fühler mäßig lang, die vorletzten Fühlerglieder

viel länger als breit. Halsschild vorn so breit als die Flügeldecken

an den Schultern, stark quer, um die Hälfte breiter als lang, nach

rückwärts stark und deutlich ausgeschweift verengt, gewölbt, außer

den Randpunkten unpunktiert. Flügeldecken um die Hälfte länger

als der Halsschild, nach hinten etwas erweitert, unpunktiert, in der

Mitte mit einer erloschenen Längsfurche. Hinterleib mäßig fein

und dicht punktiert.

Ein einziges weibliches Exemplar.

Medon nigerrimus nov. spec.

Nigerrimus, subdepressus, latus, subopacus, abdominis seg-

mentorum marginibus posticis angustissime ferrugineis, antennis

palpis rufis, pedibus piceorufis, femoribus nigro-piceis; capite

maximo, quadrato, thorace latiore et multo longiore, thorace sat

transverso, posterius angustato, post medium subtiliter canaliculato.

Long. 3,3—5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Durch tiefschwarze Färbung und die Bildung des Kopfes und

Halsschildes sehr ausgezeichnet.

Tiefschwarz, wenig glänzend, die Hinterränder der Abdominal-

segmente schmal rostrot, Fühler und Taster rötlich, Beine pechrot

mit dunkleren Schenkeln. Kopf, der größte Teil des Körpers, fast

breiter als die Flügeldecken, genau so lang als breit, an den Seiten

parallel mit breit verrundeten Hinterecken, vor dem Halse stark

ausgebuchtet mit kräftiger, kurzer Längsfurche, vor der letzteren

mit einer schmalen, bis zur Mitte reichenden geglätteten Mittel-

linie, sonst mäßig fein und sehr dicht. punktiert, im Grunde

chagriniert, matt. Fühler mäßig kurz, das 2. und 3. Glied gleich,

12 Dr. Max Bernhauer:

oblong, die folgenden allmählich kürzer werdend, die vorletzten

schwach quer. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, stark

quer, fast um die Hälfte breiter als lang, nach rückwärts ziemlich

stark geradlinig verengt, ähnlich wie der Kopf, aber viel feiner

skulptiert hinter der Mitte mit feiner Mittelfurche. Flügeldecken

viel länger als der Halsschild, etwas stärker als der Halsschild und

sehr dicht punktiert, etwas glänzend. Abdomen sehr fein und sehr

dicht punktiert, grau pubescent. Vordertarsen deutlich erweitert.

Am 27. 9. 1907 im Angeschwemmten des Rio Mogy auf-

gefunden.

Medon vilis Kr.

Mir liegt ein Medon (2) von S. Paulo (leg. Barbiellini) vor,

welchen ich von Medon vilis Kr. nicht im geringsten unterscheiden

kann. Diese letztere Art war bisher nur aus dem indo-malayischen

Gebiete und aus Madagaskar bekannt, scheint aber über die

tropischen Gebiete der ganzen Erde verbreitet zu sein.

Lathrobium (subg. Heterosoma) grandiceps nov. spec.

Nigrum, nitidum, sutura, antennis palpisque rufis, abdominis

segmentorum marginibus pedibusque testaceis; capite, thorace

elytrisgue subtiliter opalescentibus; capite parce punctato, nitido,

angulis posticis late alutaceo-punctatis, opacis; thorace capite multo

angustius, subquadrato; elytris minus crebre substriato-punctatis.

Long. 8 mm (abdomine contracto).

Brasilien: Matto Grosso (Cuyaba).

Mit L. opalescens Shrp. nahe verwandt, durch viel breiteren

Kopf und kürzeren Halsschild leicht zu trennen.

Kopf breiter als der Halsschild, breiter als lang, nach rück-

wärts etwas erweitert, mit rechteckig verrundeten Hinterecken, auf

der Scheibe glänzend, ziemlich fein und weitläufig, in der Mitte

spärlich, überall ungleichmäßig punktiert, auf beiden Seiten ein

großer dreieckiger vom Hinterrande der Augen schief zur Hinter-

randmitte des Kopfes sich ausdehnender Fleck, matt chagriniert

und fein punktiert, dicht behaart. Fühler lang und schlank, die

mittleren Glieder stark verlängert, die vorletzten oblong, diese an

der Basis schmal, dann plötzlich kenlig erweitert. Halsschild so

breit als die Flügeldecken, an den Seiten gerade, nach hinten

schwach verengt, deutlich etwas breiter als lang, mit glatter, breiter

Mittellinie, sonst mäßig stark und nicht sehr dicht punktiert. Flügel-

decken mäßig länger als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild,

aber stellenweise unregelmäßig gereiht punktiert. Hinterleib äußerst

fein chagriniert und überdies sehr fein und nicht allzu dicht

punktiert. Erstes Glied der Hintertarsen deutlich länger als das

zweite.

Ein einziges durch Herrn Bang-Haas erhaltenes Exemplar.

Beitrag zur Stapbyliuidenfauna von Südamerika. 313

Lathrobium argentinicum nov. sper.

Castaneo-testaceum, nitidum, abdomine infuscato, opaco,

densissime punctato, palpis pedibusque testaceis; capite parcius,

postice erebrius punctato; thorace dorso biseriatim dense, lateribus

irregulariter crebrius punctato, spatio longitudinali lato glaberrimo,

elytris densius, substriato-punctatis. Long. fere 6 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Durch die eigentümliche Punktierung des Halsschildes und

schmalen Kopf ausgezeichnet und mit keiner der Sharp’schen Arten

zu verwechseln.

Kopf schmal, viel schmäler als der Halsschild, etwas länger

als breit, die Seiten parallel, am Hinterrande und hinter den Augen

fein und dicht, sonst kräftig und mäßig weitläufig, in der Mitte

spärlich punktiert. Fühler lang, ihr 3. Glied viel länger als das 2.

Halsschild oblong, gleich breit, glänzend glatt, nicht sehr stark,

aber tief punktiert; die Punkte bilden längs der breiten unpunktierten

Mittellinie zwei dicht punktierte Doppelreihen, zu deren Seite sich

ein breiter, nach vorn verschmälernder, vom Hinterrande bis zum

ersten Viertel reichender unpunktierter Zwischenraum befindet,

außerhalb desselben ist das Halsschild ziemlich dicht punktiert mit

einigen unpunktierten Stellen in der Nähe des Vorderrandes. Flügel-

decken nicht länger, aber etwas breiter als der Halsschild, ziemlich

fein und undeutlich in unregelmäßigen Längsreihen punktiert.

Ahdomen äußerst dicht und äußerst fein punktiert und dicht grau

behaart, matt dunkelbraun, die Spitze und die Hinterränder der

Segmente gelb.

Ein einziges 2.

Luthrobium Jensen! nov, spec.

Colore et statura fere praecedentis, capite latiore, breviore,

thorace breviore, multo parcius punctato facile distinguendum.

Long. 5,9 mm.

Vom selben Fundorte.

Mit der vorigen Art nahe verwandt, aber bestimmt durch nach-

folgende Merkmale specifisch verschieden.

Der Körper ist unmerklich kleiner, aber schmäler, der Kopf

viel breiter und kürzer, kaum schmäler als der Halsschild, bis zum

Vorderrand des Clypeus nicht länger als breit, nach rückwärts

deutlich erweitert: der Halsschild etwas kürzer, nach rückwärts

etwas verengt, um die Hälfte weitläufiger und etwas feiner, die

Flügeldecken etwas schärfer und weniger gereiht punktiert.

Beim Jg ist das 5. Sternit in der Mitte etwas flach gedrückt,

am Hinterrande der ganzen Breite nach fast unmerklich aus-

geschnitten, das 6. an der Spitze tief und schmal ausgeschnitten,

die beiden Seitenteile an der Spitze kurz gekielt.

Ein Pärchen.

314 Dr. Max Bernhaver:

Uryptobium.

I. Augen dem Hinterrande des Kopfes viel näher

stehend als dem Vorderrande des Ölypeus. Die Seiten der

Flügeldecken ohne erhabene Längslinie.

Uryptobium minimum nov. spec,

Piceum, minus nitidum, thorace dilutiore, elytris rufo-marginatis,

abdominis segmentorum marginibus antennisque rufulis, palpis

pedibusque testaceis, thorace elytrisque subtiliter dense punctatis.

Long. 4,5 mm.

Argentinien: Ohaunar-Region (Jensen).

In der Größe und Gestalt den Oryptobium disjuncetum Lynch

vollkommen gleich, weniger glänzend, etwas anders gefürbt, der

Halsschild lichter, jede einzelne Flügeldecke rot gerandet. Der

Kopf ist ähnlich punktiert, im Grunde aber äußerst fein chagriniert,

wenig glänzend. Der Halsschild ist feiner und dreimal so dicht

punktiert, außer der glänzend glatten Mittellinie ziemlich matt;

ebenso sind die Flügeldecken und der Hinterleib feiner und dichter

punktiert, weniger glänzend,

Beim g' ist das 6. Sternit tief und schmal ausgeschnitten.

Ein einzelnes d'.

Uryptobium rufescens nor. spec.

Rufescens, subnitidum, antennis pedibusque testaceis; capite

posterius parallelo, thorace elytris parum angustiore, his illo non

longioribus. Long. 5,5 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Ebenfalls dem disjunetum Lynch ähnlich, jedoch einfarbig gelb-

rot, mit lichteren Fühlern und Beinen, etwas größer und breiter,

Kopf hinten breiter, die Seiten parallel, die Hinterecken in weniger

flachen Bogen verrundet, etwas stärker punktiert, weniger glänzend.

Halsschild im Verhältnis zu den Flügeldecken breiter, nur wenig

schmäler als die Flügeldecken, etwas stärker und viel weitläufiger

punktiert, mit mehreren unpunktierten Stellen, weniger glänzend.

Die Flügeldecken sind kürzer, nicht länger als der Halsschild.

Das Abdomen ist etwas stärker punktiert.

Einige Stücke (2).

Uryptobium flavoquttatum nov. spec.

Obscure rufo-testaceum, opacum, elytris nigris, angulis posticis

late pedibusque testaceis, capite medio, abdomine ante apicem,

antennarum articulis mediis infuscatis; capite thoraceque obsoletissime

punctatis, elytris thorace multo longioribus, subtilius densissime

ruguloso-punctatis Long. 6,5 mm (abdomine contracto).

Paraguay: Ohne nähere Fundortangabe.

Dunkel gelbrot, bis auf den zwischen und vor den Augen etwas

glänzenden Kopf matt, die Flügeldecken schwarz, die Hinterecken

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 35

und der Hinterrand sowie die Beine gelb, die Fühler angedunkelt,

mit hellerer Basis und Spitze, der Kopf in der Mitte und das Ab-

domen vor der Spitze schwärzlich. Kopf etwas schmäler als der

Halsschild, viel länger als breit, die Augen dem Hinterrande viel

näher als dem Vorderrande, hinter den Augen schwach erweitert,

äußerst fein und dicht chagriniert, hinten äußerst dicht runzelig

chagriniert, überdies weitläufig und erloschen punktiert. Fühler

lang, das erste gekrümmte Glied fast so lang als die 5 folgenden,

die mittleren langgestreckt, die vorletzten schwach oblong. Hals-

schild länger als breit, an den Seiten ziemlich gleichmäßig ge-

rundet, nach vorn stärker verengt als nach rückwärts, sehr dicht

und ganz matt chagriniert, fein und erloschen punktiert, in der

Mittellinie unpunktiert. Flügeldecken viel breiter als der Hals-

schild, und viel länger als dieser, mäßig fein und außerordentlich

dicht rauhrunzelig punktiert. Abdomen äußerst fein und äußerst

dicht punktiert und dicht pubescent.

Uryptobium obsoletum nov. spec.

Nigrum, opacum, antennarum basi apiceque, ore pedibusque

rufotestaceis; thorace latitudine parum longiore, obsolete parce

punctato, elytris hoc vix longioribus subtilius densissime aspero-

punctatis. Long. 7,5 mm (abdomine contracto).

Brasilien: Rio de Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter).

Der vorigen Art nahe verw andt, jedoch anders gefärbt, größer

und breiter. Kopf kürzer nnd breiter, weniger matt und hinten

weniger dicht und weniger ausgedehnt serunzelt. Halsschild kürzer

und breiter, nur wenig länger als breit, schw ach, aber doch etwas

glänzend, hinten mehr eleichbreit, deutlicher und tiefer punktiert.

Flügeldecken viel kürzer, nur wenig länger als der Halsschild, nach

hinten schwach erweitert.

Die Färbung des Körpers ist einfarbig schwarz, die ganzen

Taster und Beine, sowie die Wurzel tind Spitze der sonst schwärz-

lichen Fühler hellgelb.

Ein einziges Exemplar.

U. Augen vom Hinterrande und Vorderrande ziemlich gleich

weit abstehend, Flügeldecken auf den umgeschlagenen

Seiten ohne erhobene Läneslinie.

Uryptobium calviventre nov, spec.

Pieeum, capite thoraceque dilutioribus, antennis palpis pedibusque

yufo-testaceis: capite minus elongato thoraceque nitidissimis, parce

punctatis; elytris thorace parum longioribus, oculis pone capitis

medium sitis. Long. 8 mm.

Bolivien: Coroico (1500 m über dem Meere, X.—XII. 1906).

Diese Art bildet mit den folgenden 4 Arten eine durch ver-

hältnismäßig kurzen Kopf ausgezeichnete Gruppe. Außerdem ist

316 Dr. Max Bernhauer:

die Art durch die meines Wissens bei Staphyliniden nicht beob-

achtete Sexualauszeichnung des 3‘ sofort leicht kenntlich.

Kopf so breit als der Halsschild, bis zum Vorderrande des

Clypeus nur weniger länger als breit, hinten breit verrundet, vor

den Augen ziemlich gleich breit, vorn schwach ausgebuchtet, in der

Mitte wulstig abgesetzt, ziemlich kräftig und weitläufig, hinten

dichter, in der Mitte spärlich, unregelmäßig punktiert, glänzend,

Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, mäßig länger als

breit, an den Seiten schwach und gleichmäßig gerundet, mit

unpunktierter Mittellinie, sonst kräftig und sehr weitläufig punktiert,

glänzend, mit einigen größeren unpunktierten Stellen. Flügeldecken

mäßig länger als der Halsschild, weniger stark als dieser, aber

sehr dicht punktiert, Hinterleib fein und dicht punktiert, im Grunde

äußerst fein chagriniert, fast matt.

Beim g' trägt das 3. Sternit in der Mitte der Basis einen fast

kreisrunden, scharf erhobenen, oben ganz flachen Höcker, die folgen-

den und insbesondere auch das 6. Sternit sind einfach, ohne Aus-

zeichnung.

Uryptobium spiniventre nov. spec.

Rufescens, elytris piceis, antennis palpis pedibusque rufotestaceis;

capite subtilissime alutaceo, ıninus nitido, thorace minus parce

punetato; elytris hoc multo longioribus. Long. 7 mm (abdomine

contracto).

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Von der vorherigen Art in nachfolgenden Punkten verschieden. :

Größer, robuster, weniger glänzend, Kopf noch kürzer, nicht länger

als breit, vorn ohne Wulst, ähnlich aber dichter punktiert, im Grunde

äußerst fein chagriniert, matt glänzend. Die Fühler sind länger,

alle Glieder deutlich länger als breit, während die vorletzten bei

calviventre fast quer sind. Halsschild ähnlich, aber etwas länger,

nach vorn deutlich verschmälert, weniger weitläufig punktiert, die

geglätteten Stellen kleiner. Flügeldecken länger, feiner, aber ebenso

dicht punktiert.

Beim J' besitzt das 3. Sternit in der Mitte der Scheibe einen

oben stumpf gekielten und daselbst dicht und kurz schwarz be-

haarten Höcker, der Hinterrand ist in einen schmalen dreieckigen

Zapf n ausgezogen, welcher den Hinterrand des nächsten Sternites

nicht überragt und mit einigen spärlichen schwarzen Borstenhaaren

besetzt ist, das 6. Sternit ist hinten breit dreieckig und nicht tief

ausgeschnitten. Die Trochanteren der Hinterhüften sind stark ver-

längert und scharfspitzig ausgezogen.

Ein Exemplar.

Uryptobium hastiventre nov. spec.

Rufescens, nitidus, capitis medio elytrisgue obseurioribus,

antennis palpis pedibusque rufo-testaceis; capite brevi thoraceque

nitidissimis, parce punctatis, abdomine parce punctato. Long. 8,5 mm.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 317

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Dem Cr. calviventre noch näher stehend als die vorige Art

und nur in nachfolgenden wenigen Merkmalen, aber gewiß specifisch

verschieden.

Die Färbung ist etwas lichter, die Gestalt robuster, der Kopf

viel kürzer, fast breiter als lang, die Augen dem Vorderrande des

Ulypeus näher stehend als dem- Hinterrande, die Oberseite deutlich

weniger weitläufig und mehr gleichmäßig punktiert. Halsschild von

dem des calviventre kaum verschieden, Flügeldecken etwas weniger

dicht, Abdomen viel weitläufiger punktiert.

Am auffallendsten und sicher sten ist die Verschiedenheit in der

Geschlechtsauszeichnung des 9. Bei diesem besitzt das 3. Sternit

in der Mitte eine hinten scharf gerandete und daselbst dicht schwarz

behaarte Quererhabenheit, w elche sich in eine lange lanzettförmig

über die Mitte des Hinterrandes ausgezogene, gegen die Spitze

spitz verlaufende und lang behaarte Platte fortsetzt. Dieser Fort-

satz reicht fast bis zur Spitze des 5. Sternites. Das 6. Sternit ist

tiefer und schmäler ausgeschmitten als bei der vorigen Art. Die

Trochanteren der Hinterhüften sind stark verlängert und scharf-

spitzig ausgezogen.

Ein Exemplar.

Uryptobium trochanterinum nov. spec.

Rufo-castaneum, nitidissimum, antennis palpis pedibusque rufo-

testaceis; capite thoraceque parcissime punctatis, elytris thorace

brevioribus parum dense punctatis, abdomine alutaceo, subtilissime,

parce punctato. Long. 7 mm (abdomine contracto).

Paraguay (Drake).

Von dem in der Geschlechtsauszeichnung ähnlichen Cr. rufipes

Lynch durch breiteren Halschild und weitläufig punktierten Kopf

gewiß verschieden. Gesättigt kastanienrot, Fühler, Taster und

Beine rötlichgelb. Kopf so breit als der Halsschild, wenig länger

als breit, hinten breit verrundet, vor den Augen verschmälert, mäßig

stark und sehr spärlich, in den Hinterecken dichter punktiert,

außerdem noch überall mit spärlichen äußerst zarten Punkten be-

set.t, vorn wulstig abgesetzt, zwischen den Fühlerwurzeln der

ganzen Breite nach ausgehöhlt und runzlig punktiert. Augen etwas

vor der Mitte der Kopfseiten gelegen. Halsschild kaum schmäler

als die Flügeldecken, mäßig länger als breit, neben der glatten

Mittelinie mit je einer "Punktre eihe, seitwärts mäßig stark und spärlich

unregelmäßig punktiert, mit einigen oeolätteten Stellen. Flügel-

decken kürzer als der Halsschild, nicht stärker, aber viel dichter

als dieser punktiert. Abdomen chagriniert, sehr fein und weitläufig

punktiert.

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterschenkel außer-

ordentlich verlängert und scharf zugespitzt, das 3. Sternit besitzt

eine schwarz behaarte Querkante und ist sehr breit und stark vor-

gezogen, der Fortsatz hinten abgestutzt und fast bis zur Spitze des

318 Dr. Max Bernhanuer:

5. Sternites reichend. Das 6. Sternit ist ziemlich tief dreieckig,

aber breit ausgeschnitten.

Uryptobium spinipes nov. spec.

Piceo-rufum, palpis pedibusque rufo-testaceis; capite thoraceque

parce punctatis, elytris thorace longioribus, fortiter dense punctatis.

Long. i0 mm.

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe.

Mit Or. trochanterinum sehr nahe verwandt und nur in Nach-

folgendem verschieden. Der Körper ist größer, robuster, dunkler

gefärbt. Der Kopf und Halsschild deutlich weniger weitläufig und

etwas stärker, vor dem Vorderrande dicht punktiert, der Hals-

schild ist etwas länger; die Flügeldecken sind viel länger und deut-

lich breiter als der Halsschild, nach rückwärts kaum erweitert, viel

dichter und tiefer punktiert.

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterbeine stark ver-

längert und in einen langen spitzen Enkel ausgezogen; das

2, Sternit besitzt eine dicht schwarz beborstete gebogene Quer-

linie in der Mitte und ist hinten in einen breiten, an den Seiten

parallelen, dicht schwarz beborsteten, längs der Mitte wallförmig

erhobenen Fortsatz ausgezogen, der an der "Spitze breit abgestutzt

und in der Mitte des Hinterrandes schmal dreieckig: ausgerandet

ist und fast bis zum Hinterrande des 5. Sternites reicht; das

6. Sternit ist ziemlich tief und ziemlich schmal dreieckig aus-

geschnitten, an den Seiten des Ausschnittes und vor demselben bis

zur Basis geglättet.

Diese Art, von welcher ich ein Stück unter dem Namen capi-

tatum fauv. erhielt, ist dem Cr. centraie noch näher, als dem

trochanterinum verwandt und demselben täuschend ähnlich und von

demselben fast nur durch deutlich längeren Kopf, längere Schläfen

und weitläufiger punktierten Kopf und Halsschild verschieden.

Uryptobium nigrotestaceum nov. spec.

Nigerrimum, nitidissimum, elytris rufo-testaceis, parte tertia

apicali abrupte nigerrima, antennis rufis, palpis pedibusque rufo-

testaceis, capite orbiculari parce, thorace biseria tim, lateribus parce

punetatis, elytris thorace vix longioribus profunde regulariter

striatopunctatis. Long. 8,5 mm.

Brasilien (?): Ohne nähere Fundortangabe.

Durch die Punktstreifen auf den Flügeldecken und deren Farbe

sehr auffallend.

Tiefschwarz, die Flügeldecken rotgelb mit schwarzem Apical-

drittel, sehr glänzend, Fühler rot, Taster und Beine rötlichgelb.

Kopf fast kreisrund, etwas länger als breit, deutlich breiter als der

Halsschild, ziemlich 'stark und weitläufig, auf der Scheibe viel feiner

und weitläufiger, in der Mitte nur einzeln punktiert, Vorderrand

wulstartig, vor demselben tief quer eingedrückt und fein runzelig

punktiert, Augen klein, etwas vor der Mitte gelegen. Fühler kurz,

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 319

ihr 3. Glied fast doppelt länger als das 2., die 7 letzten fast

perlschnurartig. Halsschild nur sehr wenig schmäler als die Flügel-

decken, wenig länger als breit, an den Seiten schwach gerundet,

nach rückwärts etwas verengt, glänzend glatt mit zwei dichten,

kräftigen Punktreihen, an den Seiten weitläufig und kräftig ‚ unregel-

mäßig punktiert, mit einigen unpunktierten Stellen. Flügeldecken

kaum länger als der Halsschild. kräftig, in regelmäßigen Reihen

punktiert. Hinterleib fein und ziemlich dicht punktiert, an der

Seite gelb.

Ein Weibchen.

Uryptobium striatipenne nov. spec.

Nigerrimum, nitidum, elytris obscure rufis, antennis, palpis

pedibusque piceis; capite orbienlato thorace multo latiore, depresso,

fere opaco, alutaceo, fortiter dense punctato; thorace dorso sub-

tiliter biseriatim, lateribus parce punctatis, elytris fortiter striato-

punctatis, abdomine dense grosseque sed obsolete ruguloso-

punctato. Long. 9,5 mm.

Brasilien; Petropolis (Schulz).

In der Gestalt und Deckenpunktierung der vorigen Art ähnlich,

durch matten Kopf, die Färbung und die Hinterleibspunktierung

sehr ausgezeichnet.

Kopf viel breiter als der Halsschild, flach gedrückt, matt-

schwarz, chagriniert, grob und dicht, in und vor der Mitte viel

weitläufiger punktiert, daselbst glänzender, vorn wulstartig, in der

Mitte deutlich ausgebuchtet, vor dem Vorderrande mit zwei, durch

einen schwachen Mittelwulst getrennten, nicht punktierten, aber

chagrinierten Gruben. Augen dem Vorderrande deutlich näher

stehend als dem Hinterrande, klein. Fühler länger als bei der

vorigen Art, die vorletzten Glieder länger als breit, das 3. um die

Hälfte länger als das 2. Halsschild glänzend, um ein gutes Stück

schmäler als die Flügeldecken, an den Seiten geradlinig ‚ gleich-

breit, viel länger als breit, mit sehr breitem unpunktiertem Zwischen-

yaum und 2 feinen Punktreihen, zu beiden Seiten mäßig kräftig

und weitläufig punktiert mit einigen geglätteten Stellen. Flügel-

decken kaum länger als der Halsschild, kräftig gereiht-punktiert.

Hinterleib grob aber seicht und sehr dicht runzlig, hinten weit-

läufiger punktiert, äußerst fein chagriniert.

Beim 9 besitzt das 2. und 3. Sternit je eine dicht schwarz

beborstete Querlinie, das 6. ist breit und mäßig tief gerundet aus-

geschnitten.

Ein einziges Exemplar.

Uryptobium Klimai nov. spec.

Nigrum, nitidum, elytris rufis, antennis, palpis, ano pedibusque

rufescentibus; capite subquadrato, subtiliter sat dense punctato;

thorace minus elongato, posterius valde angustato, subtiliter sat

dense punctato, abdomine densius asperato-punctato. Long. 8 mm.

320 Dr. Max Bernhaner:

Brasilien: Petropolis (Schulz).

Durch die Gestalt des Kopfes und Halsschildes und die

Punktierung des Abdomens auffallend.

Schwarz, mit roten Flügeldecken, glänzend, Fühler, Taster,

Hinterleibspitze und Beine gelblich-rötlich, Kopf etwas breiter als

der Halsschild, so lang als breit, hinter den Augen ziemlich gleich-

breit, hinten in wenig flachem Bogen verrundet, ziemlich fein und

ziemlich dicht, fast gleichförmig, nur vor der Mitte etwas weit-

läufger punktiert, vor dem Vorderrande dicht nadelrissig; Augen

klein, etwas näher dem Vorderrande als dem Hinterrande stehend;

Fühler kurz, vom 6. Gliede an fast perlschnurartig. Halsschild

wenig länger als breit, an den Seiten fast geradlinig, nach hinten

stark verengt, mit breiter geglätteter Mittelzone, an den Seiten

ziemlich fein und ziemlich dicht, etwas ungleichmäßig, hinten neben

der Mittelpartie weitläufiger punktiert, Flügeldecken wenig länger

als der Halsschild, kräftig und dicht, seitwärts und hinten etwas

feiner punktiert. Hinterleib ziemlich matt, ziemlich stark und dicht,

deutlich rauh punktiert.

Ich widme diese Art meinem Freunde Dr. Klima, durch den

ich das bisher einzige Stück dieser interessanten Art erhielt.

Uryptobium tropicum nov. spee.

Nigsrum, subnitidum, antennis, palpis pedibusque obscure rufo-

testaceis; capite minus elongato thorace multo latiore, postice valde

dilatato, fortius densissime thorace parce punctato. Long. 7 mm.

Brasilien: Sao Paölo.

Kopf viel breiter als der Halsschild, wenig länger als breit,

nach hinten stark erweitert, ziemlich stark und sehr dicht, gleich-

mäßig punktiert, die Punkte hier und da zusammenfließend. Augen

klein, dem Vorderrande etwas näher liegend als dem Hinterande;

Fühler ziemlich lang, das vorletzte Glied so breit als lang, die

vorhergehenden oblong. Halsschild fast so breit als die Flügel-

decken, wenig länger als breit, nach hinten deutlich verengt, mit

unpunktierter breiter Mittellinie, an den Seiten kräftig und wenig

dicht, etwas ungleichmäßig punktiert. Flügeldecken wenig länger

als der Halsschild, rechteckig, etwas länger als breit, kräftig und

sehr dicht, Abdomen fein und ziemlich dicht punktiert.

Beim 9‘ ist das 6. Sternit ziemlich breit und tief ausgeschnitten,

das 3. Sternit besitzt knapp vor dem Hinterrande eine kleine,

glänzende Beule mit einem eingestochenen großen Punkte.

Ich erhielt diese Art unter dem Namen Cr. triste Shrp., von

welchem sie sich jedoch schon durch den großen, den Halsschild

an Breite stark übertreffenden Kopf sicher unterscheiden mub.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 321

IN. Augen vor der Mitte der Seiten stehend, dem Vorder-

rand um ein gutes Stück näher als dem Hinterrande; Flügel-

decken auf den umgeschlagenen Seiten ohne erhabene

Längslinie.

Uryptobium iridescens nov. spec.

Nigrum, subopacum, palpis, antennis pedibusque rufo-testaceis;

thorace elytrisque fortiter opalescentibus; capite subtilius parce,

postice dense punctato, thorace elongato, fortius sat dense, elytris

hoc multo longioribus dense punctatis. Long. 9,5 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Durch den stark irisierenden opalfarbigen Halsschild und eben

solche Flügeldecken leicht kenntlich.

Kopf so breit als der Halsschild, um ein gutes Stück länger

als breit, nach rückwärts verengt, mit flach verrundeten Hinter-

ecken, ziemlich fein, auf der Scheibe ziemlich weitläufig, vorn nur

vereinzelt, hinter den Augen und gegen den Hinterrand zu dicht

punktiert. Fühler lang, alle Glieder länger als breit. Halsschild

ziemlich schmäler als die Flügeldecken, viel länger als breit, an

den Seiten gerundet, in der Mitte am breitesten, nach vorn etwas

mehr verengt als nach rückwärts, ziemlich kräftig und ziemlich

dicht punktiert, mit breiter unpunktierter Mittelzone. Flügeldecken

viel länger als der Halsschild, ziemlich kräftig und dicht punktiert,

wie der Halsschild stark irisierend, wie in Seifenwasser getaucht.

Hinterleib fein und dicht punktiert.

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterbeine einfach, das

3. Sternit besitzt in der Mitte eine dicht beborstete Querlinie, der

Hinterrand ist in der Mitte in einen mäßig breiten, nur wenig über

die Mitte des folgenden Sternits nach hinten reichenden, an der

Spitze verrundeten Zapfen ausgezogen, das 6. hinten flach und

wenig ausgeschnitten, größtenteils geglättet.

IV. Augen nahe dem Vorderrande, von demselben

höchstens ein Drittel so weit entfernt als vom Hinterrande.

a) Flügeldecken auf den umgeschlagenen Seiten mit

einer erhabenen Längslinie.

Cryptobium pseudoprolixum nov. spec.

Nigrum, subnitidum, antennis piceis, basi palpisque rufulis,

femoribus flavis, tibiis tarsisque piceis; capite elongato, fortius dense,

anterius parce punctato, thorace fortiter minus dense, elytris hoc

longioribus fortiter dense punctatis. Long. 10 mm.

Brasilien: S. Catharina.

Dem Cr. prolixum Er. sehr nahe stehend aber in nachfolgen-

den Punkten verschieden:

Die Gestalt ist etwas robuster, der Kopf viel länger, wohl um

die Hälfte länger als breit, hinten dichter, in der Mitte und vorn

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H,3. |

322 Dr. Max Bernhaner:

viel weitläufiger punktiert; die Fühler länger, die einzelnen Glieder

gestreckter.. Halsschild stärker und weniger dicht punktiert, hinten

fast unpunktiert, sonst auch noch mit einigen geglätteten Stellen,

von denen die größte längs der Mitte langgestreckt ist. Flügel-

decken etwas kürzer, deutlich gröber punktiert. Hinterleib stärker

und rauher punktiert.

Beim g' ist das 3. Sternit breit und ziemlich kurz, hinten ge-

rundet vorgezogen, der Fortsatz die Spitze des 4. Sternites nicht

erreichend, an den Seiten und am Hinterrande außergewöhnlich

lang und dicht behaart, die übrigen Segmente einfach.

Oryptobium marginellum nov. spec.

Nigrum, subnitidum, elytrorum margine anguste, antennis palpis

coxisque rufotestaceis, pedibus flavis, antennarum articulis mediis

infuscatis; corpore antico sat fortiter, dense fere aequaliter punctato.

Long. 7,5 mm.

St. Vincent, W. J. (H. H. Smith).

Kopf deutlich breiter als der Halsschild, länger als breit, nach

rückwärts kaum merklich verengt, ziemlich stark und sehr dicht,

in der Mitte und vorne weitläufiger, aber noch immer ziemlich dicht

punktiert, zwischen den Augen quer niedergedrückt und daselbst

fast unpunktiert, wenig glänzend. Fühler ziemlich lang, alle Glieder

länger als breit. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken,

wenig länger als breit, nach rückwärts unmerklich verengt, glänzend,

mit glatter Mittelpartie, zu beiden Seiten grob und ziemlich dicht,

viel stärker und weitläufiger als der Kopf und fast gleichmäßig

punktiert. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, weniger

stark als der Halsschild, aber kräftiger als der Kopf und sehr dicht,

regelmäßig und etwas runzelig punktiert. Hinterleib fein und

ziemlich dicht punktiert.

Geschlechtsauszeichnung des g' unbekannt.

In der Sammlung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in

Wien und in meiner eigenen.

Oryptobium (JQuedenfeldti nov. spec.

Nigrum, subnitidum, antennis, palpis pedibusque piceis, femoribus

flavis; capite posterius angustato densius subtiliter, thorace

subtiliter modice dense punctato, angusto; elytris hoc fere duplo

longioribus. Long. 9,5 mm.

Columbia: Bogota (Quedenfeldt).

Von Cr. longipenne Er., dem die Art sehr nahesteht, in nach-

folgenden Punkten verschieden:

Fühler, Taster, Schienen und Tarsen dunkler, Schenkel im

Gegensatze hierzu lichter. Der Kopf schmäler, nach rückwärts

stärker und deutlicher verengt, nicht feiner, aber weitläufiger, auch

vorn spärlicher punktiert. Halsschild nach vorn stärker verengt,

feiner und weniger dicht punktiert, die Punktierung mehr gleich-

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 323

mäßig, auch hinten ziemlich dicht, während bei longipenne die

Punkte hinten weitläufiger als vorn stehen.

Beim g' ist der Fortsatz des 3. Sternits viel kürzer, kaum

über deu Hinterrand des 4. Sternits reichend, während derselbe

bei longipenne bis fast zum Hinterrande des 5. Sternits ver-

längert ist.

Ich besitze nur ein einziges als longipenne Er. erhaltenes

Exemplar in meiner Sammlung.

Cryptobium sparsum nov. spec.

Nigerrimum, nitidum, antennis, palpis pedibusque nigro-piceis;

capite elongato, minus fortiter parce, thorace parcissime, dorso

biseriatim punctatis; elytris thorace brevioribus dense, minus fortiter,

abdomine subtiliter parce punctatis.. Long. 7,5—9 mm.

Bolivien: Ohne nähere Fundortangabe.

Crypt. sparsum Faur. i. l.

Tiefschwarz, stark glänzend, Fühler, Taster und Beine pech-

schwarz. Kopf etwas breiter als der Halsschild, viel länger als

breit, an den Seiten ziemlich parallel, wenig kräftig und weitläufig,

in der Mitte weitläufiger, vorn nur ganz vereinzelt punktiert. Fühler

mäßig lang, das vorletzte Glied so lang als breit. Halsschild um

ein Stück schmäler als die Flügeldecken, etwas länger als breit,

nach hinten schwach, etwas ausgeschweift verengt, mäßig stark

und sehr weitläufig, nur vorn und in einer seitlichen Längspartie

dichter punktiert, zu beiden Seiten der glatten Mittelzone mit je

einer ziemlich feinen Punktreihe, hinten ganz unpunktiert. Flügel-

decken viel kürzer als der Halsschild, mäßig stark und dicht, deutlich

runzelig punktiert. Hinterleib fe n und ziemlich weitläufig punktiert.

Ich erhielt ein Exemplar dieser Art unter obigen Namen von

meinem Freunde Herrn Prof. Adrian Schuster in Wien.

Cryptobium Sharpi nov. spec.

Piceo-testaceum, thoracis basi, elytris praeter maculam maximam

angularem testaceis; antennis palpis pedibusque flavis; capite oblongo,

thorace angustiore, subtiliter, inter oculos fortiter punctato; thorace

dorso biseriatim, lateribus parcissime punctato, elytris substriato-

punctatis. Long. 5,5 mm.

Brasilien: Amazonasgebiet (Ega).

Durch die Farbe und schmalen Kopf ausgezeichnet. Kopf

schmäler als der Halsschild, viel länger als breit, die Seiten fast

spurlos in den Hals übergehend, nicht deutlich abgeschnürt, hinten

äußerst fein chagriniert, und fein und weitläufig punktiert, vorn

glänzend glatt, sehr spärlich punktiert, zwischen beiden Partien

mit einer bogenförmig angeordneten Querreihe kräftiger Punkte.

Fühler lang, alle Glieder länger als breit: Halsschild nur wenig

schmäler als die Flügeldecken, sehr wenig länger als breit, an den

Seiten nur unmerklich nach vorn verengt, fast quadratisch, mit je

einer Dorsalreihe von mäßig starken Punkten, seitwärts ebenso

21*

324 Dr. Max Bernhaner:

stark und sehr weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der

Halsschild, ziemlich fein und weitläufig, deutlich gereiht punktiert.

Hinterleib ziemlich fein und mäßig dicht punktiert.

Ein einziges durch Herrn Bang-Haas erhaltenes Stück.

b) Flügeldecken auf den umgeschlagenen Seiten ohne

deutliche erhabene Längslinie. ö

Cryptobium cuyabanum nov. spec.

Cr. nigriventri Sharp valde affinis sed capite longiore, subtilius

et multo densius punctato, thorace nitidissimo, subtilius et densius

punctato primo visu distinguendum. Long. 9 mm.

Brasilien: Matto Grosso (Cuyaba, Bang-Haas).

Dem Cryptobium nigriventre Sharp in der Gestalt und Farbe

außerordentlich nahestehend, auch die Punktierung der Flügeldecken

und des Hinterleibes gleich und nur in nachfolgenden wenigen

Merkmalen, aber gewiß specifisch verschieden.

Der Kopf ist länger und schmäler, viel feiner und viel dichter

punktiert. Der Halsschild ist nicht chagriniert, sondern stark

glänzend, etwas weniger kräftig und viel dichter, mehr gleichmäßig

punktiert, mit wenigen kleinen geglätteten Stellen.

Ein einziges Weibchen.

Cryptobium princeps nov. spec.

Testaceo-rufum, nitidum, elytris anoque nigris, antennis,

pedibusque flavis, antennarum articulo primo geniculisque nigri-

cantibus; capite thoraceque elongatis, hoc fere ovato, elytris profunde

regulariter punctatis, abdomine subtiliter sed profunde denseque

punctato. Long. 10,5 mm.

Paraguay: (?).

Glänzend gelbrot, die Flügeldecken und die Hinterleibspitze

tiefschwarz, das erste Glied und die Spitze des 3. Gliedes der hell-

gelben Fühler, die Taster und die Knie der hellgelben Beine,

außerdem die Schenkel am Innenrande bis zur Mitte schwärzlich.

Kopf lang und schmal, kaum so breit als der Halsschild, fast

doppelt so lang als breit, hinter den Augen zuerst gleich breit, dann

stark vırschmälert, ziemlich stark und ziemlich dicht, in der Mitte

weitläufiger, vorn spärlich und sehr grob punktiert, am Scheitel

mit zwei großen Längseindrücken, in welchen sich außer den

normalen Punkten noch einige grobe Punkte befinden. Fühler

mäßig lang, die vorletzten Glieder wenig länger als breit. Hals-

schild viel schmäler als die Flügeldecken, fast doppelt so lang als

breit, in der Mitte stark erweitert, nach vorn mehr als nach rück-

wärts verengt, mit gewölbter, glatter Mittellinie, beiderseits stark

und dicht punktiert und mit einer geglätteten langen Längsschwiele.

Flügeldecken viel länger als der Halsschild, grob, tief und dicht

regelmäßig punktiert. Hinterleib mäßig fein und dicht tief ein-

gestochen punktiert.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 325

.. Ich erhielt ein Stück dieser ausgezeichneten Art alsCr.Traili Shrp.,

von welchem dieselbe sich jedoch durch die Färbung und die Form

des Halsschildes wesentlich unterscheiden muß.

Tribus: Xantholinini.

Somoleptus laevis nov. spec.

Piceus, aeneomicans, abdominis basi dilutiore, antennis palpisque

rufotestaceis, pedibus albidis; thorace valde elongato, angusto, elytris

hoc multo brevioribus. Long. 4—5 mm.

Brasilien: S. Paulo (X. 1907, Barbiellini).

Dem Somoleptus subtilis Er. nahe verwandt, in nachfolgenden

Punkten verschieden:

Der Kopf ist deutlich länger und schmäler, nur äußerst spärlich,

kaum erkennbar punktiert. Halsschild viel schmäler und viel länger,

fast doppelt so lang als breit, ebenso fein, aber noch viel weit-

läufiger punktiert. Flügeldecken viel kürzer als bei subtilis Er.,

ungefähr um ein Drittel kürzer als der Halsschild, fast unpunktiert,

dunkler gefärbt, schwarz, mit ziemlich starkem Erzglanz, an der

äußersten Basis im Gegensatz hierzu heller. Hinterleib sehr fein,

deutlich und dicht punktiert.

Von dieser Art liegen mir einige übereinstimmende Exemplare

von S. Paulo vor; außerdem wurde sie auch von Dr. Drake in

Paraguay aufgefunden.

Agerodes capitalis Bernh.

Diese von mir nach Fauvel’schen Stücken beschriebene Art ist,

wie ich mich persönlich im Kgl. Museum in Berlin überzeugt habe,

identisch mit insignis Er.

Agerodes quadriceps Bernh.

Ebenso ist diese Art identisch mit lucidus Er.

Tesba Iheringi nov. spec.

Nigerrima, nitidissima, ano rufo, capite parce punctato,

antennarum articulis 4—10 maxime transversis. Long. 17 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, 29. 3. 07, Ihering).

Viermal kleiner als Tesba gigas Shrp. mit viel kürzeren Fühlern

und schmälerem, längerem Halsschild.

Tiefschwarz, stark glänzend, Hinterleibspitze in geringer Aus-

dehnung rot, die Beine mehr pechschwarz. Kopf etwas breiter als

der Halsschild, quer, nach rückwärts erweitert, die Hinterecken

spitzig nach vorn tretend, sonst verrundet, fein und weitläufig

punktiert und überdies spärlich mit großen Augenpunkten besetzt,

Fühler kurz, die Glieder vom 4. angefangen stark quer, die vor-

letzten mehr als dreimal so breit als lang. Halsschild schmäler als

die Flügeldecken, viel länger als breit, nach hinten ziemlich stark,

etwas ausgeschweift verengt, glänzend glatt, vorn mit einem großen

326 Dr. Max Bernhaner:

Seitenpunkte, innerhalb desselben mit zwei kleineren in einer Längs-

linie stehenden Augenpunkten. Flügeldecken etwas länger als der

Halsschild, ziemlich fein und ziemlich weitläufig punktiert, längs

der Mittellinie breit geglättet.

Platyprosopus Kraatzi nov. spec.

Obscure rufescens, antennis, palpis pedibusque rufotestaceis;

capite fortiter parcius punctato, medio laevi, thorace dorso

biseriatim, lateribus parce irregulariter punctato. Long. 7,5—8 mm.

Paraguay: (Dr. Drake).

In der Körpergestalt und Färbung ist diese Art dem Pl. rectus

Sharp sehr ähnlich, unterscheidet sich jedoch von demselben leicht

durch die Punktierung des Halsschildes.

Die Färbung ist dunkler, der Kopf lichter, die Gestalt um die

Hälfte kleiner, der Kopf ziemlich lang und schmäler, fast länger

als breit und deutlich etwas schmäler als der Halsschild, die

Punktierung ist ziemlich kräftig und ziemlich dicht, längs der

Mitte nicht oder nur spärlich punktiert, die Zwischenräume mit

äußerst feinen aber deutlich vortretenden Pünktchen ziemlich dicht

besetzt; Fühler mäßig lang, die vorletzten Fühlerglieder bei breitester

Ansicht deutlich etwas breiter als lang. Halsschild kaum so lang

als breit, fast quadratisch, mit breiter glatter Mittelzone, zu deren

Seiten mit je einer kräftigen, etwas unregelmäßigen Dorsalreihe

von 6—9 Punkten, beiderseits kräftig und mäßig dicht punktiert;

die Punkte lassen den breiten Hinterrand und im Zusammenhang

mit demselben allmählich nach vorn verschmälert den Seitenrand

und einen geglätteten Raum in der Mitte neben den Dorsalreihen

frei. Flügeldecken länger als der Halsschild, sowie das Abdomen

äußerst fein und äußerst dicht punktiert und gelb seidenschimmernd

pubescent.

Tribus: Staphylinini.

Trigonophorus viridicollis nov. spec.

Niger, nitidus, capite thoraceque laete viridibus, omnium sub-

tiliter punctatis, elytris purpureis fortiter dense punctatis, abdomine

nigro-aeneo opaco, subtiliter parce punctato. Long. 17,5 mm.

Brasilien: Goyaz (Jatahy).

Durch die Färbung, den Glanz und den Contrast in der

Punktierung des Vorderkörpers leicht kenntlich. Schwarz, Kopf

und Halsschild hellgrün, glänzend, Flügeldecken purpurn, glänzend,

Abdomen schwarz-erzfarbig, matt chagriniert. Kopf wenig schmäler

als der Halsschild, breiter als lang, nach rückwärts etwas erweitert,

fein und weitläufig, dazwischen eingestreut kräftiger punktiert, die

Punktierung ist ziemlich regelmäßig verteilt und erstreckt sich bis

vor die Mitte der Augen, vorn nur spärlich und unregelmäßig

punktiert, in größeren Stellen unpunktiert. Fühler mäbig kurz, die

vorletzten Glieder nur mäßig quer. Halsschild länger als breit,

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 327

nach rückwärts verengt, längs der Mitte unpunktiert, sonst sehr

fein und weitläufiger als der Kopf, überall ziemlich regelmäßig

verteilt punktiert, mit einer Anzahl eingestreuter größerer Punkte,

von denen sich eine unregelmäßige Längsreihe auf jeder Seite neben

der Mitte befindet, die Oberfläche ist wie beim Kopfe außer-

ordentlich fein quergestrichelt, wodurch jedoch der Glanz nur wenig

beeinträchtigt wird. Flügeldecken, so lang als der Halsschild,

kräftig und sehr dicht punktiert, mit einzelnen feineren Pünktchen,

glänzend. Schildchen schwarz-erzfarbig, kräftig punktiert. Hinter-

leib mattchagriniert, fein und mäßig weitläufig punktiert.

Beim g' ist das 5. Sternit am Hinterrande breit und flach

ausgeschnitten, vor dem Querschnitt bis zur Mitte breit und tief,

trapezförmig niedergedrückt, das 6. Sternit in der Mitte dreieckig

ausgeschnitten, hinter dem Hinterrande mit einer fast die ganze

Segmentbreite einnehmenden gegen die Mitte stark verbreiterten

häutigen Lamelle, welche in der Mitte ebenfalls breit und ziemlich

tief dreieckig ausgeschnitten ist.

Ein einziges von Donckier erhaltenes Männchen,

Staphylinus Fassli nov. spec.

Niger, nitidus, capite thoraceque obscure viridiaeneis, illo

fortiter, hoc subtiliter pareius punctatis, elytris aureis densissime

fortiter acieulato-rugosis, thorace transverso, capite transverso-

quadrato thorace parum angustiore. Long. 17,5 mm.

Bolivien: Coroico (1800 m, X.—XIH. 1906, lg. Gerlopp).

Eine stattliche Art der Abemus-Gruppe aus der Nähe des

acupunctipennis Brh., durch größeren Kopf, stärker queren Hals-

schild und die feine Punktierung desselben leicht zu unterscheiden.

Von St. cribratipennis Blanch. durch schmäleren Kopf, stark

queren fein punktierten Halsschild, andere Färbung der Flügel-

decken und der Hinterleibspitze und doppelt größere Gestalt gewiß

verschieden.

Kopf und Halsschild dunkel grünlich-erzfarbig, Flügeldecken

goldglänzend, Hinterleib ganz schwarz. Kopf quer, etwas schmäler

als der Halsschild, rückwärts nicht erweitert, sondern fast etwas

verengt, quer rechteckig mit verrundeten Hinterecken, zieml ch

stark und ziemlich dicht punktiert, die Punkte deutlich genabelt,

auf der hinteren Hälfte längs der Mitte geglättet, zwischen den

Augen in der Mitte mit einer Quergrube. Fühler mäßig kurz, die

vorletzten Fühlerglieder um die Hälfte breiter als lang. Hals-

schild wenig schmäler als die Flügeldecken, stark quer, nach vern

verengt, hinten halbkreisförmig gerundet, längs der Mitte ziemlich

schmal geglättet, diese Miffeliinie vorn verkürzt, die ganze Ober-

fläche außer der geglätteten Mittelpartie verhältnismäßig sehr fein

und weitläufig punktiert. Flügeldecken wie bei acupunctipennis,

Hinterleib äußerst fein aber dicht längsgestrichelt-chagriniegt, über-

dies sehr fein und weitläufig punktiert, ziemlich dicht schwarz be-

haart, ohne Tomentierung.

328 Dr. Max Bernhaner:

Beim g' ist das 6. Sternit sehr breit, aber ziemlich tief aus-

gerandet.

Ein Männchen.

Staphylinus bolivianus nov. spec.

Niger, capite thorace viridiaureis, nitidis, densius, fortiter et

praeterea subtilissime punctatis, elytris rufis, opaecis, subtiliter parce

punctatis, abdominis segmento dorsali 6.° et 7.° dense laete aureo-

tomentosis, antennarum basi, palpis pedibusque obscure rufo-testaceis,

femoribus infuscatis; capite postice dilatato, oculis minoribus. Long.

13 mm.

Bolivien: Coroico (1800 m. X.—XII. 1906, Garlopp).

Durch die Färbung und kleine Augen unter den Arten der

Platydracus-Gruppe auffallend.

Schwarz, Kopf und Halsschild glänzend goldig mit leichtem

grünen Schimmer, die Flügeldecken rot, matt, die Wurzel der

Fühler, die Taster und die Beine dunkel rotgelb mit etwas an-

gedunkelten Schenkeln. Kopf etwas schmäler als der Halsschild,

um ein gutes Stück breiter als lang, nach rückwärts erweitert mit

kleinen Augen und langen, den Augendurchmesser übertreffenden

Schläfen, auf der hinteren Hälfte der Mitte entlang geglättet, sonst

mäßig dicht mit groben Augenpunkten und zahlreichen dazwischen

eingestochenen sehr feinen Punkten besetzt. Die vorletzten Fühler-

glieder ungefähr um die Hälfte breiter als lang. Halsschild deut-

lich schmäler als die Flügeldecken, um ein beträchtliches Stück

breiter als lang, nach vorn schwach verengt, ähnlich wie der Kopf

punktiert, mit schmaler, fast kielförmiger geglätteter Mittellinie auf

der hinteren Hälfte. Schildchen dicht schwarz tomentiert. Flügel-

decken länger als der Halsschild, außer der kräftigen Chagrinierung

noch fein und weitläufig, deutlich körnig punktiert. Hinterleib

dicht behaart, auf den vorderen Tergiten mit je zwei schwarzen

Tomentflecken, an den Seiten fein silberweiß, am 6. und 7. Tergit

sehr dicht hellgoldig tomentiert, das 8. Tergit ist bei dem vor-

liegenden Exemplar unter dem 7. zurückgezogen und dessen Be-

haarung nicht deutlich‘ erkennbar. Die Punktierung des Hinter-

leibes ist unter dem dichten Tomente nicht zu erkennen. Die

Hinterbrust ist ziemlich dicht hellgoldig behaart.

Beim g' ist das 6. Sternit fast der ganzen Breite nach, aber

nur sehr flach ausgeschnitten.

Ich kenne bisher nur ein einziges Exemplar dieser Art, welche

ich mit der vorigen von Herrn Fassl in Teplitz erhielt.

Ophionthus nov, ge

In die Gruppe Philonthini gehörig, mit Belonuchus nahe ver-

wandt, von allen verwandten Gattungen durch die unten dicht

bürstenartig behaarten Tarsen und die in gleicher Weise behaarten

Mittel- und Vorderschienen sofort zu erkennen. Auch sonst von

den nächst verwandten Gattungen stark abweichend.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 329

Schlank, der Halsschild sehr schmal und lang, kaum halb so

breit als die Flügeldecken, die Seitenrandlinie stark nach unten

geschlagen, der seitliche Porenpunkt von derselben weit abgerückt.

Mandibeln außerordentlich langgestreckt und dünn, in der Ruhe-

lage zwei gekreuzten Säbeln gleich, Oberlippe tief zweilappig;

Fühler sehr lang gestreckt, das 1. Glied lang schaftförmig, fast so

lang als die 3 folgenden zusammengenommen; Taster außerordentlich

lang und dünn, an den Kiefertastern das 2. Glied sehr lang, un-

gefähr so lang als das 1. Fühlerglied, das 3. kaum halb so lang

als das 2., das Endglied außergewöhnlich dünn, fast so lang als

das 2. und fast doppelt so lang als das 3. An den Lippentastern

das 2. Glied fast doppelt so lang als das 1., das Endglied ähnlich

wie bei den Kiefertastern gebildet, viel länger als das 2. Vorder-

hüften ohne deutliche Querkiellinie, Mittelhüften sehr weit von ein-

ander abstehend, die Mittelbrust hinten stumpfspitzig. Vorder-

schenkel mit 2 Längsreihen kräftiger Dorne (wahrscheinlich Ge-

schlechtsauszeichnung des 9‘), Hinterschenkel einfach, Vorder- und

Mittelschienen unten sehr dicht bürstenartig behaart, alle Tarsen

ebenfalls mit Ausnahme des Klauengliedes mit ebensolchen Haar-

bürsten. Vordertarsen schwach erweitert. Das 6. Tergit wie die

vorhergehenden an der Basis tief quer eingedrückt.

Ophionthus serpentinus nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, ano rufo-testaceo, antennarum articulis

duobus ultimis albidis; capite thorace multo latiore, hoc elytris

plus quam duplo angustiore, seriebus dorsalibus 4 punctatis, elytris

fortius minus dense, abdomine subtilius densius punctatis. Long.

ll mm.

Peruvia centralis: Ohne nähere Fundortangabe.

Tiefschwarz, glänzend, die Hinterleibspitze rötlichgelb, die

beiden letzten Fühlerglieder weißgelb. Kopf viel breiter als der

Halsschild, nach hinten verengt, quer rundlich, vorn in der Mitte

mit einer großen Längsgrube, neben und hinter den Augen und

hinten am Scheitel mit einigen wenigen Punkten. Fühler lang, das

3. Glied viel länger als das 2., die folgenden oblong, an Länge

allmählich abnehmend, die vorletzten so lang als breit, das End-

glied oblong, an der Spitze einseitig ausgerandet. Halsschild viel

schmäler als die halben Flügeldecken, fast um die Hälfte länger

als breit, nach rückwärts stark ausgeschweift verengt, in den Dorsal-

reihen mit 4 starken Punkten, sonst gegen den Vorderrand mit

wenigen Punkten und mit einer zum Seitenrande fast parallelen

gekrümmten Reihe von 4—5 Punkten. Flügeldecken fast um die

Hälfte länger als der Halsschild, nach rückwärts stark erweitert,

im letzten Viertel wieder ziemlich verengt, ziemlich stark und wenig

dicht punktiert. Hinterleib fein und ziemlich dicht, etwas rauh

punktiert.

Beim g' ist das 6. Sternit flach und breit, kaum sichtbar aus-

geschnitten.

330 Dr. Max Bernhauer:

Ich erhielt die Art von meinem verehrten Freunde Herrn k.k.

Hofrat Dr. Karl Skalitzky in einem einzigen Exemplar.

Belonuchus coelestinus nov. spec.

Nigro-piceus, elytris cyaneis, capite thoraceque coeruleo-mican-

tibus, ano late testaceo; capite quadrato, thorace latiore, hoc parum

longiore quam latiore, seriebus dorsalibus 5 punctatis, elytris fortiter

dense punctatis. Long. 6 mm.

St. Vincent, W. J. (H. Smith).

Durch die Färbung, flache Gestalt und den quadratischen

Kopf ausgezeichnet.

Pechschwarz, Kopf und Halsschild mit lebhaftem blauen

Schimmer, Flügeldecken glänzend blau, die Hinterleibspitze gelb.

Kopf fast genau so lang als breit, viel breiter als der Halsschild,

an den Seiten parallel mit abgerundeten Hinterecken, vorn in der

Mitte mit einer längsgefurchten Grube, zwischen den Augen vorn

mit 4 quergestellten Punkten, sonst mit Ausnahme der Mitte mit

vereinzelten großen Punkten. Fühler kurz, das 3. Glied kaum

länger als das 2., die vorletzten stark quer. Halsschild wenig

länger als breit, um ein gutes Stück schmäler als die Flügeldecken,

nach hinten wenig verengt, in den Dorsalreihen mit 5 kräftigen

Pnnkten, an den Seiten vorn mit einigen wenigen weiteren Punkten.

Flügeldecken etwas länger als der Halsschild, kräftig und dicht

punktiert Hinterleib stark, aber nicht tief und ziemlich dicht,

hinten weitläufiger und feiner punktiert, der Hinterrand des 6. und

die folgenden Segmente gelb. Die Hinterschenkel etwas hinter der

Mitte und die Vorderschenkel in der Apicalpartie mit einigen

Dornen besetzt.

Die Typen befinden sich in der Sammlung des k. k. natur-

historischen Hotmuseums in Wien und in meiner eigenen.

Belonuchus pulchripennis nov. spec.

Niger, nitidus, elongatus, elytris viridi- vel purpureo-aureis;

capite transverso, postice angustato; thorace dorso utrinque quinque-

punctato, posterius sinuato-angustato, elytris subtiliter minus dense

punctatis; abdomine basi segmentorum laevi, apice abrupte parce

punctato. Long. 10 mm.

Peruvia centralis: Montana de Nancho (7000’ über dem Meere,

leg. Jekel).

Aus der Verwandtschaft des Belon. Jelskyi Solsky und in

folgendem verschieden:

Bei gleicher Länge schlanker, anders gefärbt, mit schmälerem

Halsschild, die Flügeldecken feiner und weitläufiger, das Abdomen

ganz anders punktiert.

Mit Ausnahme der grünlich- oder purpur-goldigen Flügeldecken

schwarz. Kopf beim Jg‘ breiter als der Halsschild, stark quer,

beim 2 so breit als der letztere, wenig breiter als lang, nach rück-

wärts deutlich und gerundet verengt, zwischen den Augen mit zwei

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 331

gebogenen Querreihen von je 4 Punkten, von denen die 2 mittleren

von einander viel weiter entfernt sind als von den seitlichen, vorn

in der Mitte beim g' mit einem Grübchen. Fühler schlank, die

vorletzten Glieder fast länger als breit. Halsschild um ein Stück

schmäler als die Flügeldecken, etwas länger als breit, nach hinten

stark, deutlich ausgeschweift verengt, in den Dorsalreihen mit je

5 kräftigen Punkten, von denen der am Vorderrande stehende weiter

absteht, an den Seiten mit 4—5 Punkten, von denen 2 in einer

zur Dorsalreihe schiefen Linie stehen. Flügeldecken länger als der

Halsschild, fein und nicht sehr dicht punktiert. Abdomen an der

Basis der Tergite glänzend glatt, auf der hinteren Hälfte scharf

abgegrenzt fein und weitläufig punktiert, die Punktierung am

7. Tergite weiter ausgedehnt.

Beim g' ist das 6. Sternit breit und flach gerundet aus-

geschnitten, die Vorderschienen bis zur Mitte bedornt.

Ich erhielt 3 Exemplare dieser schönen Art durch Dr. Skalitzky.

Musicoderus convexus nov. spec.

Nigerrimus, nitidissimus, convexus, antennarum articulis 5 ultimis

anoque albidis, thorace fere quadrato, posterius angustato, elytris

hoc latioribus et longioribus, subtilissime parcius punctatis.

Long. 8 mm.

Peru: Pozuzo (Bang-Haas).

Von stark gewölbter Körpergestalt, tiefschwarz, am Kopf und

Halsschild mit äußerst schwachem Metallschimmer, die Hinterleib-

spitze schmal und die 5 letzten Fühlerglieder gänzlich weißgelb. Kopf

so breit als der Halsschild, quer, stark gewölbt, die Hinterecken voll-

kommen verrundet, viel breiter als lang, vorn in der Mitte mit

einem breiten, gefurchten Längseindrucke, vorn zwischen den Augen

mit einer Querreihe von 4 Punkten, vor denen die mittleren von

einander fast nur halb so weit abstehen als von den seitlichen, am

Innenrande .der Augen stehenden, hinter den Augen jederseits mit

einer schrägen Querreihe weiterer 4 Punkte und einigen feineren

Punkten, auf den herabgebogenen Seiten hinten und hinter den

Augen deutlich gestrichelt. Halsschild so lang als breit, nach

hinten wenig verenst mit geraden Seiten, kissenartig gewölbt, wie

der Kopf sehr stark glänzend, glatt, in den Dorsalreihen mit

4 kräftigen einander paarweise genäherten Punkten, an den Seiten

mit mehreren starken Punkten, wovon 4 bis 5 je eine Längsreihe

vor den herabgebogenen und deutlich gestrichelten, mattglänzenden

Seiten bilden. Flügeldecken viel breiter und länger als der Hals-

schild, vor den Schultern, auf der Scheibe, vor den Hinterecken

und an der Naht mit je einer stärker gewölbten Stelle, sehr fein

und ziemlich weitläufig, auf den Beulen weitläufiger punktiert.

Hinterleib fein und ziemlich dicht punktiert.

An dem einzigen, vermutlich weiblichen Exemplar sind die

Vorderschenkel in der Apicalhälfte mit zahlreichen Dornen besetzt.

332 Dr. Max Bernhanuer:

Paederomimus flavoguttatus nov. spec.

Niger, nitidus, elytrorum basi, antennarum basi pedibusque

testaceis, antennarum apice obscure testacea, ore rufo-piceo, seriebus

dorsalibus 5 punctatis, elytris minus fortiter parce punctatis. Long.

7,5 mm.

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe.

Durch die Färbung im Genus auffallend; schwarz, Kopf und

Halsschild mit leichtem Metallschimmer und schwach grünlich

irisierend, die Basis der Flügeldecken, die Wurzel der Fühler und

die Beine hell rotgelb, die Fühlerspitze etwas heller als die mittleren

schwarzen Glieder, der Mund pechrot.

Kopf beim dJ' viel, beim 2 wenig breiter als der Halsschild,

quer, nach hinten verengt, mit verrundeten Hinterecken, zwischen

den Augen mit 4 großen Punkten, von denen immer zwei ein-

ander paarweise genähert sind, hinten mit Ausnahme der Mitte mit

vereinzelten großen Punkten, vor dem Vorderrande in der Mitte

mit einer gefurchten Längsgrube. Fühler mäßig kurz, die vor-

letzten Glieder mäßig quer. Halsschild viel schmäler als die Flügel-

decken, etwas breiter als lang, nach rückwärts geradlinig, schwach

verengt, in den Dorsalreihen mit 5 großen Punkten, an den Seiten

mit einer Anzahl kräftiger Punkte, von denen vier in einer zum

Seitenrande fast parallelen, etwas gekrümmten Linie stehen. Flügel-

decken kaum länger als der Halsschild mit stark vortretenden

Schultern, wenig kräftig, aber ziemlich weitläufig punktiert. Abdomen

fein und weitläufig punktiert.

Beim g' besitzen die Vorderschenkel in der größeren Apikal-

hälfte eine größere Anzahl kräftiger Dörnchen.

Paederomimus densiceps nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, elytrorum basi rufotestacea, capite posterius

angustato, postice densius punctato, thorace oblongo, subcordato;

seriebus dorsalibus 5-punctatis, elytris fortiter densius punctatis.

Long. 8 mm.

Brasilien: Petropolis (Schulz).

Durch die Färbung und die Punktierung des Kopfes gleich

ausgezeichnet. Schwarz, glänzend, das basale Drittel der Flügel-

decken hell rotgelb.

Kopf viel breiter als der Halsschild, bis zum Kreuzungspunkt

der säbelförmigen Mandibeln ein regelmäßiges Fünfeck bildend, vorn

in der Mitte mit einer Längsgrube, welche mit einer unterbrochenen

Furche versehen ist, zwischen den Augen mit den 4 normalen

großen Porenpunkten, vor denen immer 2 einander genähert sind,

hinter denselben außer der glatten Mitte stark und ziemlich gleich-

mäßig” dicht punktiert, die geglättete Stelle reicht spitzwinklig bis

fast zum Hinterrande. Fühler sehr gestreckt, alle Glieder länger

als breit. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, länger als

breit, herzförmig, nach hinten ausgeschweift und ziemlich stark ver-

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 333

engt, in den Dorsalreihen mit 5 kräftigen Punkten, von denen bei

dem vorliegenden Exemplare, auf der einen Seite einer geschwunden

ist, neben den Mittelreihen mit je 2 Punkten, welche in einer zu

der M.ttelreihe parallelen Reihe stehen, vom hinteren dieser Punkte

zieht eine Punktreihe schräg außen zum Vorderwinkel. Flügel-

decken etwas länger als der Halsschild, kräftig und ziemlich dicht

punktiert. Hinterleib mäßig fein und mäßig dicht, rauh punktiert.

Beim g ist das 6. Sternit sehr schwach ausgerandet, die

Vorderschenkel besitzen eine größere Zahl spitziger Dorne, welche

die Basis und Spitze freilassen.

Paederomimus interjectus nov. spec.

Piceo-aeneus, nitidissimus, ano, antennarum basi apiceque,

palpis rufotestaceis, pedibus albidis; thorace longiore quam latiore,

seriebus dorsalibus profunde 6-punctatis, spatio intermedio post

medium transverse bipunctato. Long. 6 mm.

St. Vincent: W. J. Windward side (H. H. Smith).

Durch dunkle Färbung und die 2 Querpunkte auf der hinteren

Hälfte des glatten Mittelzwischenraumes leicht kenntlich.

Kopf beim g' wenig, beim 2 kaum breiter als der Halsschild,

quer nach rückwärts verengt, glänzend, vor dem Vorderrande mit

der normalen gefurchten Längsgrube, zwischen den Augen mit

4 einander paarweise genäherten Punkten, hinten mit einer größeren

Anzahl größerer Punkte. Fühler mäßig lang, die vorletzten Glieder

deutlich quer. Halsschild um ein gutes Stück schmäler als die

Flügeldecken, länger als breit, nach hinten geradlinig verengt,

außerordentlich grob, deutlich nabelig punktiert, in den Dorsal-

reihen mit 6, an den Seiten mit 6—7 Punkten, in der geglätteten

Mittelpartie hinter der Mitte mit 2 quergestellten Punkten. Flügel-

decken so lang als der Halsschild, nach rückwärts schwach er-

weitert, grob und dicht punktiert. Hinterleib mäßig stark und

wenig dicht punktiert.

Beim g' sind die Vorderschenkel in der Apicalhälfte mit einer

Anzahl feiner Borsten bewehrt und an der Außenseite kurz bürsten-

artig behaart.

Paederomimus insularis nov. spec.

Forma et colore praecedentis, statura minore, antennis

longiuseulis, thorace absque 2 punctis interjectis, seriebus dorsalibus

5-punctatis facile distinguendus. Long. 4,5 mm.

Ins. St. Thomas (v. Eggers).

In der Körperform und Färbung dem vorigen außerordentlich

ähnlich und nur in nachfolgenden Punkten verschieden.

Die Gestalt ist viel kleiner, die Fühler an der Wurzel dunkler,

mit den mittleren Gliedern gleich gefärbt, die Taster und Beine

auch dunkler, schmutziggelb, der Hinterleib bis zur Spitze einfarbig,

Kopf im Verhältnis zum Halsschild breiter, hinten mit mehr Punkten,

Fühler länger, die vorletzten Fühler nur um ein Geringes breiter

334 Dr. Max Bernhaner:

als lang. Halsschild schmäler und länger, halb so grob, nicht

deutlich nabelig punktiert, in den Dorsalreihen mit 5 Punkten,

zwischen denselben ohne Punkte, an den Seiten mit weniger

Punkten. Flügeldecken etwas dichter punktiert.

Beim g' besitzen die Vorderschenkel viel weniger Dorne; diese

sind nur auf die Spitze beschränkt und ist eine dichte bürsten-

artige Behaarung an der Außenseite kaum wahrnehmbar.

Phileciton Wasmanni nov. spec.

Rufotestaceus, nitidulus, capite, elytris, antennis praeter basin,

tibiisque infuscatis; capite thorace parum angustiore, thorace latitudine

tertia parte longiore, seriebus dorsalibus 5 vel 6-punctatis. Long.

3,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Okt. 1907).

Dem Ph. Badariottii Wasm. recht ähnlich, jedoch in nach-

folgenden Punkten leicht zu unterscheiden. Die Farbe ist licht

rötlichgelb, der Kopf und die Flügeldecken, die Fühler mit Aus-

nahme der hellen Wurzel und der untere Rand der Schienen ge-

schwärzt, Kopf länger und im Verhältnis zum Halsschilde schmäler;

Fühler länger, die vorletzten Glieder kaum quer; Halsschild breiter,

daher im Verhältnis kürzer, hinten weniger ausgeschweift, stärker

punktiert und in den Dorsalreihen mit wenigen Punkten. Bei dem

einzigen mir vorliegenden Exemplar sind in der einen Reihe 5 in

der anderen 6 Punkte vorhanden. Die Flügeldecken sind länger,

etwas feiner punktiert. Im Uebrigen stimmen die beiden Arten

fast mit einander überein.

Philonthus formicarius nov. spec.

Niger, latus, elytris brunneis, abdominis dimidio apicali,

antennarum articulo ultimo pedibusque rufotestaceis; capite trans-

verso, thorace subquadrato, postice rotundato, seriebus dorsalibus

6-punctatis; antennis serratiformibus. Long. 7 mm.

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter).

Durch die Fühlerbildung und breite Gestalt mit lucanicornis m.

aus Afrika verwandt.

Schwarz, Flügeldecken braun, das Abdomen vom 6. Segmente

angefangen, das letzte Fühlerglied und die Beine rötlichgelb. Kopf

nur wenig schmäler als der Halsschild, stark quer, mit großen

Augen und kurzen nur ein Drittel so langen Schläfen, gegen

dieselben zu mit einer Anzahl größerer Punkte, vorn stark erhoben,

der erhobene Teil äußerst fein aber deutlich quer gestrichelt, vorn

bogig, stumpfkantig begrenzt, weniger glänzend als der übrige

glatte Kopf. Fühler mäßig kurz, das 3. Glied doppelt so lang als

das 2., die folgenden einseitig eckig erweitert, sägeförmig, das End-

glied assymetrisch ausgerandet. Halsschild wenig schmäler als die

Flügeldecken, so lang als breit, nach vorn wenig verengt, hinten

halbkreisförmig gerundet, in den Dorsalreihen mit je 6 Borsten-

punkten, beiderseits mit einer größeren Anzahl mäßig starker

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 335

Borstenpunkte, von denen 3 in einer zur Dorsalreihe ziemlich

parallelen Längslinie stehen. Flügeldecken so lang als der Hals-

schild, ziemlich fein und mäßig dicht, Hinterleib fein und weitläufig

punktiert. Erstes Glied der Hintertarsen viel länger als das letzte.

Ein Exemplar in meiner Sammlung, welches am 20. 12. 1903

bei einer Blattschneiderameise gefangen wurde.

Philonthus pulcher nov. spec.

Nigerrimus, elytris laete viridibus; capite subquadrato, oculis

minoribus; thorace fere quadrato, seriebus dorsalibus subtiliter

5-punctatis, elytris thorace longioribus subtiliter parce punctatis.

Long. 6,5 mm.

Peru: Ohne nähere Fundortangabe (Bang-Haas),

Durch die Farbe und die Bildung des Kopfes und Halsschildes,

sowie die feine und weitläufige Punktierung der Flügeldecken aus-

gezeichnet.

Tiefschwarz, die Flügeldecken hell metallischgrün. Kopf beim

J' breiter, beim? so breit als der Halsschild, bei diesem kaum quer,

beim g' dagegen deutlich breiter als lang, parallelseitig mit kleinen

Augen und sehr langen Schläfen, an den Seiten und hinten spär-

lich punktiert, in der Mitte des Scheitels mit kurzer, ziemlich

scharfer Mittelfurche, vorn beim g' mit einem tieferen, beim 2

schwächeren Längseindruck, zwischen den Augen mit einer Quer-

reihe von 4 Punkten, von denen die mittleren von einander deutlich

weiter abstehen als von den seitlichen. Fühler mäßig kurz, die

vorletzten Glieder ziemlich stark quer. Halsschild wenig schmäler

als die Flügeldecken, so lang als breit, mit fast parallelen Seiten,

in den Dorsalreihen mit 5 feinen Punkten, seitwärts mit wenigen

ebenso feinen Punkten, wie der Kopf äußerst fein quergestrichelt.

Flügeldecken länger als der Halsschild, fein und weitläufig punktiert.

Hinterleib sehr fein und noch weitläufiger punktiert. Erstes Glied

der Hintertarsen kürzer als das Endglied.

Beim J' ist das 6. Sternit stumpfwinklig ausgerandet.

Philonthus monachus nov. spec.

Niger, nitidus, elytris, antennis, ore, pedibusque piceis, capite

transverso, thorace angustiore; hoc dorso 4-punctato; elytris thoracis

longitudine, subtiliter parcius punctatis. Long. 6,5 mm.

Paraguay: (Dr. Drake).

Dem Phil. immundus Gyllh. ungemein nahestehend in der

Färbung und Körpergestalt, sowie in der Größe täuschend ähnlich,

aber durch nachfolgende Merkmale verschieden:

Kopf kleiner, schmäler, nach hinten schwach erweitert, hinten

mit weniger zahlreichen Punkten. Fühler deutlich kürzer, die

Glieder vom 5. angefangen deutlich quer, das Endglied auch kürzer,

so lang als breit, Halsschild in den Dorsalreihen nur mit 4 Punkten,

zu beiden Seiten mit 2 in einer schief zu den Dorsalreihen ver-

laufenden Linie stehenden Punkten, während diese bei immundus

336 Dr. Max Bernhaner:

in einer fast parallel zu den Mittelreihen verlaufenden Linie stehen.

Flügeldecken kürzer als bei immundus, nicht so lang als der Hals-

schild, deutlich weitläufiger punktiert.

Die Hintertarsen kürzer, das erste Glied verdickt, aber deutlich

länger als das Endglied, wenn auch viel kürzer als bei immundus.

Neobisnius flavomaculatus nov. spec.

Nigritulus, capite thoraceque fusco-rufis, elytrorum macula

humerali, sutura margineque posteriore, abdominis segmentorum

marginibus posticis et lateralibus, antennarum basi articuloque ultimo,

palpis pedibusque rufotestaceis; thoracis lateribus parcius punctatis.

Long. 4,5 mm.

Brasilien: S. Catarina (Lüderwaldt), Grenada W. J. (Balthazar,

H. H. Smith).

N. coloratus Epp. i. l.

Durch die Färbung leicht kenntlich. Kopf so breit als der

Halsschild, quadratisch mit abgerundeten Ecken, außer der ge-

glätteten Mittellinie mäßig stark und weitläufig punktiert. Hals-

schild schmäler als die Flügeldecken, wenig länger als breit, neben

der geglätteten Mittellinie, mit je einer mäßig fein und dicht

punktierten unregelmäßigen Dorsalreihe, beiderseits mäßig fein und

weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, fein

und mäßig dicht, Hinterleib sehr fein und sehr dicht punktiert.

Neobisnius scutellaris nov. spec.

Fusco-rufus, capite, elytris, abdomine apicem versus antennisque

nigricantibus; elytrorum macula scutellari margineque posteriore,

antennarum basi articulisque duobus ultimis, palpis pedibusque rufo-

testaceis; thoracis lateribus dense punctatis. Long. 4,5 mm.

Paraguay: (Dr. Drake),

Der vorigen Art nahe verwandt, abgesehen von der Färbung

noch durch schmäleren, längeren Kopf, etwas dichtere Punktierung

desselben und schmäleren und längeren, zu beiden Seiten viel

dichter punktierten Halsschild verschieden. Die Punktierung desselben

ist dicht und gleichmäßig. Der Scutellarfleck auf den Flügeldecken

ist von der dunkleren Umgebung nicht scharf abgegrenzt.

Tribus: Quediini,

Acylophorus Kraatzi nov. spec.

Nigerrimus, nitidus, abdomine fortiter iridescente, antennarum

basi palpis pedibusque obscure-rufescentibus; elytris subtiliter

densissime punctatis, abdomine dense punctato. Long. 8 mm.

Paraguay: Dr. Drake, 1885.

Dem Acyloph. glaberrimus Herbst sehr nahe verwandt, aber

in nachfolgenden Punkten verschieden.

Fast doppelt so groß, etwas breiter, die Fühlerbasis die Taster

und die Beine heller gefärbt, der Hinterleib in den Regenbogen-

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 337

farben stark glänzend; der Halsschild fast breiter als die Flügel-

decken, diese viel feiner und wohl dreimal so dicht der Hinterleib,

rauher und doppelt so dicht punktiert.

Ich widme die Art meinem hochverehrten Collegen Professor

Dr. Gustav Kraatz, durch dessen Güte ich die Paraguay-Ausbeute

Dr. Drake’s aus dem Jahre 1885 zur Bearbeitung erhielt. Wie

schon früher, sei auch an dieser Stelle demselben mein bester

Dank hierfür ausgesprochen.

Tribus: Tachyporini.

Üonosoma angusiiforme nov. spec.

Obscure rufo-testaceum, opacum, angustum; omnium subtilissime

et densissime punctatum, dense pubescens; antennis valde elongatis,

articulis omnibus oblongis. Long. 2,5—3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering), S. Catarina

(Lüderwaldt).

Von langer, schmaler Gestalt, mit außerordentlich lang-

gestreckten Fühlern.

Schmutzig rötlichgelb, Kopf, Flügeldecken und die Mitte der

Fühler mehr oder minder angedunkelt, Taster und Beine hellgelb.

Kopf klein, sehr fein und weitläufig, kaum erkennbar punktiert,

glänzend. Fühler dünn und lang, gegen die Spitze wenig verdickt,

kaum zusammengedrückt, das 3. Glied etwas länger als das 2.,

wie die folgenden wohl viermal so lang als breit, die Glieder gegen

die Spitze allmählich an Länge abnehmend, die vorletzten länger

als breit. Halsschild so breit als die Flügeldecken, etwa um ein

Viertel breiter als lang, nach vorn stark verengt, außerordentlich

fein und dicht punktiert; Flügeldecken mehr als um die Hälfte

länger als der Halsschild, nach rückwärts verengt, wie der Hals-

schild punktiert. Abdomen etwas flacher gewölbt als der Vorder-

körper, etwas stärker aber ebenso dicht punktiert wie dieser,

Conosoma pustulatum nov. spec.

Nigrum, subopacum, elytrorum macula basali, thoracis ab-

dominisque segmentorum marginibus posticis rufotestaceis, anten-

narum basi, palpis pedibusque flavis; thorace elytrisque sub-

tilissime parce punctatis et alutaceo-strigellis. Long. 3,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, X. 1907).

Ziemlich schmal, schwarz, eine Makel an der Basis jeder

einzelnen Decke, weiche weder bis zum Seitenrande noch bis zur

Naht reicht, der Hinterrand des Halsschildes schmal, der der Hinter-

leibsringe breiter rötlichgelb, die Fühlerwurzel, Taster und Beine

hellgelb. Kopf erloschen punktiert, glänzend; Fühler kurz, die vor-

letzten Glieder stark quer, seitlich ziemlich stark zusammengedrückt.

Halsschild um ein Viertel breiter als lang, nach vorn stark ver-

engt, äußerst fein quer gestrichelt und außerdem weitläufig und er-

loschen, kaum wahrnehmbar punktiert. Flügeldecken viel länger

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd I. H.3, 22

338 Dr. Max Bernhauer:

als der Halsschild, ähnlich wie dieser, aber etwas deutlicher und

dichter punktiert. Hinterleib äußerst fein und dicht, in der Apical-

hälfte der Tergite kaum punktiert.

Tribus: Dinopsini.

Dinopsis Drakei nov. spec.

Piceo-testacea, sat depressa, capite thorace elytris circa scutellum,

abdominis segmentorum marginibus posticis anguste nigricantibus,

pube grisea densissime vestita omnium subtilissime densissime

punctata. Long. 2 mm.

Paraguay: Drake.

Die Art muß der Dinopsis ferruginea Shrp. sehr nahe stehen

und ich war anfangs versucht, sie für diese Art zu halten. Da

jedoch die Größenangabe nicht stimmt, außerdem die Färbung eine

etwas andere ist und der Kopf nach der Beschreibung viel breiter

sein muß, bin ich doch zur Ueberzeugung gelangt, daß wir es hier

mit einer specifisch verschiedenen Art zu tun haben.

Der Kopf ist ziemlich breit, der Halsschild vorn etwas ab-

gestutzt, fast um die Hälfte breiter als lang mit stark nach hinten

vorgezogenen rechtwinkligen Hinterecken, Flügeldecken so lang als

der Halsschild, innerhalb der Hinterecken ausgerandet. Der ganze

Körper ist außerordentlich fein und äußerst dicht punktiert, matt,

dicht seidenschimmernd behaart.

Tribus: Bolitocharini.

Parasilusa nov, gen.

Palpi maxillares 4-, labiales 2-articulati. Maxillae mala interiore

tota cornea angusta intus media spinulis paucis ciliata, apice

tuberculata. Ligula apice fissa. Mesosternum inter coxas inter-

medias late truncatum, coxae intermediae distante® Tarsi antici

et intermedii 4-, postiei 5-articulati.

Im Aussehen, ganz einer Silusa ähnlich, jedoch mit ganz

anderer Bildung der Zunge, der inneren Maxillarlade und des

Mesosternums. Die Kiefertaster 4gliedrig, die Lippentaster 2gliedrig,

ähnlich wie bei Silusa. Die innere Maxillarlade ist ebenfalls wie

bei dieser sehr schmal und langgestreckt, ganz verhornt, sie besitzt

jedoch nur in der Mitte wenige weitläufig stehende Zähne, das

apicale Drittel ist ohne Zähne und besitzt am Innenrande eine

Reihe kräftiger Turberkeln, die Behaarung ist fast geschwunden,

die Außenlade ist viel breiter und an der Spitze dicht bewimpert.

Das Kinn ist quer trapezförmig, vorne halbkreisförmig ausgeschnitten.

Die Zunge ist schmal, fast bis zur Mitte geteilt. Die Mittelbrust

ist zwischen den Mittelhüften breit abgestutzt und daselbst fast

ausgerandet, die letzteren von einander breit getrennt. Der Fort-

satz der Mittelbrust reicht bis zur Mitte der Mittelhüften. An den

Hintertarsen sind die 4 ersten Glieder ungefähr gleichlang.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 339

Parasılusa Iheringi nov. spec.

Nigra, subnitida, sat convexa, antennarum 4 primis, ore

pedibusque rufotestaceis, femoribus infuscatis; antennis crassis,

articulis penultimis longitudine duplo brevioribus; thorace brevissimo

basi fortiter foveolato, angulis posticis acutis. Long. 2,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Schwarz, mäßig glänzend, ziemlich gleich breit, dick und ge-

wölbt, die 4 ersten Fühlerglieder, der Mund und die Beine rötlich-

gelb, die Schenkel angedunkelt.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, sehr fein und

erloschen punktiert, glänzend, ohne Eindrücken, die Schläfen hinter

den Augen kurz, unten scharf gerandet; Fühler kurz, gegen die

Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel länger als das 2., das

4. mäßig, das 5. schon stark quer, die vorletzten doppelt breiter

als lang, das Endglied fast so lang als die 3 vorhergehenden zu-

sammengenommen. Halsschild wenig schmäler als die Flügeldecken,

mehr als doppelt so,breit als lang, an den Seiten nach vorn ge-

rundet verengt mit scharfen Hinterwinkeln, vor dem Schildchen

mit einem breiten und tiefen, hinten scharf abgesetzten Quer-

eindruck, sehr fein und dicht punktiert, wenig glänzend. Flügel-

decken wenig länger als der Halsschild, innerhalb der Hinterecken

ausgerandet, wenig fein und dicht, deutlich rauh punktiert, wenig

glänzend. Hinterleib an der Wurzel der 3 ersten freiliegenden

Tergite quer eingedrückt, fein und mäßig dicht, hinten weitläufig

punktiert.

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe einen

scharfen Längskiel, das 8. ohne deutliche Auszeichnung.

Im Angeschwemmten des Rio Mogy (27. 9. 1907).

(ryrophaena Iheringi nov. spec.

Rufotestacea, nitidula, capite thoraceque parum infuscatis, elytris

nigris basi testaceis, abdomine ante apicem nigricante, antennis

nigris basi rufotestaceis; thorace elytrisque subtilissime sat dense,

regulariter punctatis. Long. 1,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Eine winzige, durch die gleichmäßige, sehr feine und ziemlich

dichte Punktierung des Halsschildes und der Flügeldecken aus-

gezeichnete Art.

Rötlichgelb, mäßig glänzend, Kopf und Halsschild etwas dunkler,

Flügeldecken schwarz mit schwachem stahlblauem Schimmer, an

den Schultern ausgedehnt gelb. Das Abdomen vor der Spitze

schmal schwarz.

Kopf stark quer, äußerst fein, fast kaum erkennbar punktiert

mit normalen Augen. Fühler gegen die Spitze mäßig verdickt,

schwarz mit gelber Wurzel, die vorletzten Glieder ungefähr um die

Hälfte breiter als lang. Halsschild sehr kurz, fast dreimal so breit

als lang, sehr fein, ziemlich dicht und gleichmäßig punktiert. Flügel-

92%

340 Dr. Max Bernhaver:

decken viel länger als der Halsschild, ähnlich wie dieser punktiert,

Hinterleib kaum punktiert, glänzend glatt.

Das J' dieser Art ist mir noch nicht bekannt. Am 28. 9. 1907

in einem Baumschwamme gefunden.

Gyrophaena Lüderwaldti nov. spec.

Nigra, nitida, abdominis basi apiceque rufotestaceis, antennis,

palpis pedibusque albidis, thorace parce, elytris densius subtiliter

punctatis. Long. 1,5—1,8 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Durch die Farbe und die Geschlechtsauszeichnung des g' gleich

ausgezeichnet und nicht zu verwechseln.

Tiefschwarz, die Basis des Hinterleibes in größerer, die Spitze

in geringerer Ausdehnung rötlichgelb, die ganzen Fühler, Taster

und Beine weißgelb. Kopf stark quer, fein und weitläufig punktiert,

mit normalen Augen, die Fühler vom 4. Gliede an plötzlich verdickt,

das 4. sehr klein und kurz, doppelt so breit als lang, das 5. viel

länger aber genau so breit als das 4., schwa@h quer, die vorletzten

kaum um die Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas schmäler

als die Flügeldecken, mehr als doppelt so breit als lang, fein und

weitläufig, unregelmäßig punktiert. Flügeldecken wenig länger als

der Halsschild, fein und ziemlich dicht, ganz gleichmäßig punktiert.

Hinterleib außerordentlich zart, kaum erkennbar punktiert.

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe zu

beiden Seiten der Mittellinie 2 scharfe und lange, nach hinten con-

vergierende Kielchen das 8. an beiden Seiten ein ziemlich kurzes

Zähnchen, welche durch eine einfache flache Ausrandung von ein-

ander geschieden sind.

Gemeinsam mit der vorigen Art entdeckt.

Gyrophaena bicarinata nov. spec.

Nigra, nitidissima abdominis basi dilutiore, antennis totis,

pedibusque testaceis, elytris maris tuberculis nonnullis armatis

feminae fere impunctatis. Long. 1—1,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Reiz da Serra, Ihering).

Der Gyrophaena sparsa Shrp. äußerst nahe stehend, im Habitus

und Größe ganz übereinstimmend und nur in nachfolgendem ver-

schieden.

Die Färbung ist viel dunkler, tiefschwarz, die Hinterleibs-

wurzel meist nur unmerklich heller, die Fühler entweder hellgelb

oder gegen die Spitze schwach dunkler. In der Bildung der Fühler,

des Kopfes und Halsschildes kann ich greifbare Unterschiede nicht

finden. Dagegen sind die Flügeldecken des 3 nicht wie bei sparsa

glänzend glatt, sondern deutlich chagriniert, wenig glänzend, die

Körnelung feiner und auf eine kleinere Fläche beschränkt. Die

Flügeldecken des 2 sind glänzend glatt, ohne oder nur mit äuberst

zarter Chagrinierung, kaum punktiert. — Das 2 der sparsa ist mir

leider nicht bekannt. Die Geschlechtsauszeichnung des J’ am Hinter-

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 341

leibe ist ebenfalls anders; am 7. Tergite befinden sich nämlich in

der Mitte der Scheibe zwei kleine zahnförmige, nach hinten scharf

vorspringende, nach ‘hinten divergierende Kielchen, das 8. ist in

der Mitte des Hinterrandes in einen scharfen schief nach oben ge-

richteten Zahn ausgezogen. Die seitliche Begrenzung dieses Terzits

ist bei den vorliegenden Stücken nicht gut sichtbar.

Mit den vorigen Arten gemeinsam gefangen.

(yrophaena pauloensis nov. spec.

Rufotestacea, capite thoraceque rufopiceis, elytrorum apice,

abdomine ante apicem nigricantibus, antennis leviter infuscatis, basi,

palpis pedibusque testaceis; thorace fere impunctato, elytris parcius

granulatis. Long. 1,1 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Rötlichgelb, Kopf und Halsschild etwas dunkler, die Apical-

hälfte der Flügeldecken und ein Gürtel vor der Hinterleibsspitze

schwärzlich. Fühler leicht gebräunt, ihre Basis, der Mund und die

Beine hellgelb. Kopf quer, mit vereinzelten deutlichen Punkten be-

setzt, Augen normal, Fühler ähnlich wie bei der vorherigen Art,

jedoch länger, die vorletzten Glieder weniger stark quer, höchstens

um die Hälfte breiter als lang. Halsschild deutlich schmäler als

die Flügeldecken, doppelt so breit als lang, fast unpunktiert, auf

der Scheibenmitte ohne Punkte, nur an den Seiten und vorn ver-

einzelt punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, im inneren

Apicalviertel kräftig und mäßig weitläufig gekörnt. Hinterleib zu-

gespitzt, kaum punktiert.

Beim g' ist das 7. Tergit einfach, das 8. in 2 sehr feine und

lange Spieße an den Seiten ausgezogen, in der Mitte unbewehrt.

Mit den vorigen an gleicher Stelle gefangen.

Gyrophaena granulipennis nov. spec.

Picea, nitida abdominis basi parum dilutiore, antennis totis,

palpis pedibusque laete testaceis antennis longiusculis, articulo

4. oblongo, minimo, sequentibus haud, penultimis parum transversis,

elytris fortiter dense granulatis. Long. 1 mm (abdomine contracto).

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Schwarz, glänzend, die Basis des Hinterleibes etwas heller,

die ganzen Fühler, Taster und Beine hellgelb. Kopf quer, Augen

normal, Fühler lang, gegen die Spitze schwach verdickt, ihr 3. Glied

viel kürzer und doppelt so dünn als das 2., das 4. länger, die

folgenden so lang als breit, die vorletzten nur wenig quer. Hals-

schild wenig schmäler als die Flügeldecken, mehr als doppelt so

breit als lang, mit einer größeren Anzahl ziemlich kräftiger Punkte

unregelmäßig besetzt. Flügeldecken viel länger als der Halsschild,

mit Ausnahme der äußersten Basis grob und dicht gekörnt. Das

Abdomen ist bei dem einzigen bisher vorliegenden Exemplare stark

eingezogen und läßt die Skulptur und Geschlechtsauszeichnung der

Hinterleibspitze nicht erkennen. Vorn ist dasselbe fast unpunktiert.

342 Dr. Max Bernhauer:

Homalota brasiliana nov. spec.

Rufotestacea, fere parallela, capite, elytris abdomine ante apicem

nigricantibus, antennis apicem versus infuscatis; capite thorace

angustiore minus subtiliter, thorace elytrisgue multo subtilius

punctatis, illo medio depresso; abdomine antice parce punctato,

postice fere laevigato. Long, 1,5—2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Rötlichgelb, Kopf, Flügeldecken, ein Gürtel vor der Hinterleib-

spitze schwarz oder schwärzlich, die Fühler gegen die Spitze ge-

bräunt. Vom Aussehen der Homalota plana Gylih. aber schmäler.

Kopf etwas schmäler als der Halsschild, matt, wenig fein und

dicht punktiert, nach hinten etwas verengt. Fühler gegen die

Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., die

folgenden stark quer, allmählich an Breite zunehmend, die vor-

letzten fast mehr als doppelt so breit als lang. Halsschild etwas

schmäler als die Flügeldecken, deutlich quer, ungefähr um ein

Viertel breiter als lang, an den Seiten gerundet, nach hinten etwas

stärker verengt, in der Mittellinie niedergedrückt, sehr fein und

ziemlich dicht punktierti. Flügeldecken länger als der Halsschild,

etwas weniger fein, ziemlich dicht punktiert, innerhalb der Hinter-

ecken kaum ausgerandet, wie der Halsschild nur mäßig glänzend.

Hinterleib gleich breit, glänzend an der Basis der 3 ersten voll-

kommen freiliegenden Dorsalsegmente quer eingedrückt, vorn sehr

fein und ziemlich weitläufig, hinten nur sehr spärlich punktiert.

Beim J'ist das 8. Tergit gerade abgestutzt, ohne weitere Aus-

zeichnung.

Von Homalota rufa Shrp. durch glänzenden, viel weitläufiger

punktierten Körper unterschieden. |

Am 28. 9. 1907 unter Baumrinden aufgefunden.

Diestota pauloensis nov. spec.

Nitidissima, brunneo-aenea, elytrorum macula humerali, anten-

narum nigricantium basi, abdominis basi pedibusque rufotestaceis,

femoribus infuscatis, abdominis dimidio apicali nigerrimo; corpore

antico parce subtilissime punctato, abdomine laevigato. Long. 2,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Durch die Färbung, den unpunktierten Hinterleib und zugleich

die sehr feine Punktierung des Vorderkörpers von allen übrigen

Arten leicht zu trennen.

Der Vorderkörper ist bronzebraun, die Flügeldecken mit gelber

Humeralmakel, die Fühler schwarz, die 2 ersten Glieder gelb, die

Kiefertaster schwärzlich, der übrige Mund und die Beine gelb mit

dunkleren Schenkeln, der Hinterleib tiefschwarz, die 2 ersten frei-

liegenden Segmente hellgelb, an den Seiten und in der Mitte mit

je einer schmalen Quermakel.

Kopf, Halsschild und Flügeldecken sehr fein und weitläufig,

der Hinterleib fast gar nicht punktiert, glänzend. Kopf kaum

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 343

schmäler als der Halsschild, ohne Eindrücke, quer; die Schläfen

hinter den Augen kaum ein Drittel so lang als deren Längs-

durchmesser, unten scharf gerandet. Fühler gegen die Spitze ver-

dickt, das 3. Glied viel länger als das 2., das 4. bis 6. kaum, die

folgenden deutlich quer, die vorletzten Glieder um die Hälfte breiter

als lang, das Endglied etwas länger als die 2 vorhergehenden

zusammen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, um die

Hälfte breiter als lang, nach rückwärts stark verengt mit ver-

rundeten Ecken, vor dem Schildchen mit einem Grübchen, welches

sich zach vorn in eine schwache breite Mittelfurche fortsetzt.

Flügeldecken etwas länger als der Halsschild, innerhalb der Hinter-

ecken kaum ausgerandet. Hinterleib gegen die Basis schwach

verengt.

Am 30. 9. 1907 gefangen.

Diestota angusticollis nov. spec.

Picea, thorace rufo-piceo, elytrorum apice maculaque humerali,

abdominis basi, antennarum basi apiceque testaceis, pedibus albidis;

thorace elytris multo angustiore, abdomine laevigato. Long. 2,2 mm.

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt).

Ebenfalls mit unpunktiertem Hinterleib und durch schmalen

Halsschild sehr ausgezeichnet.

Pechschwarz, der Halsschild mehr rötlich, die Flügeldecken

am Hinterrande und an der Schulter gelb, die Fühler angedunkelt,

ihr erstes und letztes Glied gelblich, die Beine weißgelb, die

2 ersten Hinterleibssegmente hellgelb. Kopf und Fühler fast wie

bei der vorigen Art, doch ist ersterer etwas schmäler als der

Halsschild. Dieser viel schmäler als die Flügeldecken, nur mäßig,

beiläufig um ein Viertel breiter als lang, nach rückwärts schwach,

deutlich ausgeschweift verengt, ohne Eindrücke, sehr fein und wenig

dicht punktiert. Flügeldecken kaum länger als der Halsschild,

zusammen stark quer mit stark vortretenden Schultern, innerhalb

der Hinterecken nicht gebuchtet, etwas deutlicher und dichter

punktiert als der Halsschild. Hinterleib nach rückwärts etwas

verengt, fast unpunktiert.

Apheloglossa Lüderwaldti nov. spec.

Rufotestacea, capite, elytris, abdominis cingulo ante apicem,

antennis praeter basim nigris; corpore antico opaco, abdomine

nitido, antennis modice incrassatis. Long. 2—2,3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, 15. 2. 07, Ihering;).

Fine durch die Färbung leicht kenntliche Art. Rötlichgelb,

Kopf, Flügeldecken und der Hinterleib vor der Spitze schwarz oder

schwärzlich, die Flügeldecken meist mit schwachem gelblichroten

Schimmer, ähnlich wie bei Oxypoda formosa Kr., die Fühler schwärz-

lich mit hellerer Wurzel, die Taster meist angedunkelt. Sehr selten

ist das Halsschild schwarz, die Flügeldecken an der Basis gelblich

344 Dr. Max Bernhaner:

(var. obseuricollis m.) Ob wir es hier vielleicht mit einer eigenen

Art zu tun haben, wäge ich vorläufig nicht zu behaupten.

Außer der Färbung unterscheidet sich die Art von A. brasiliana

Bernh. noch in folgendem:

Der Vorderkörper ist matt, glanzlos, der Hinterleib aber

glänzend, während bei brasiliana der ganze Körper deutlich glänzt.

Die Fühler sind länger, weniger verdickt, das 3. Glied länger, so

lang als das 2., die vorletzten nur mäßig quer. Kopf, Halsschild

und Flügeldecken sind viel feiner und außerordentlich dicht, fast

chagrinartig punktiert; auch der Hinterleib ist etwas weniger weit-

läufig punktiert.

Beim g' besitzt das 8. Tergit am Hinterrande 6 Stacheln, von

denen die zwei seitlichen von den übrigen etwas mehr abstehen

und schwach nach innen gekrümmt sind.

Eine Reihe von Exemplaren liegt von dieser Art vor, welche

ich dem verdienten Sammler des Museums in S. Paulo, Herrn

Lüderwaldt, widme.

Phymatura brasiliana nov. spec.

Rufotestacea, abdomine nitidulo; elytris, abdomine ante apicem,

antennarum articulis 4--10 infuscatis; capite thoraceque impunctatis

opacis, elytris ereberrime, abdomine sat dense punctatis. Long.

1,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering).

Durch die geringe Größe und die Skulptur des Vorderkörpers

sehr ausgezeichnet. Da ich wegen der Kleinheit des Tieres und

der folgenden Art, welche im Uebrigen habituell ganz unserer

heimischen Art ähnelt, Bedenken über die Zugehörigkeit zu vor-

stehenden Genus hatte, habe ich ein mikroskopisches Präparat ver-

fertigt und diese Zugehörigkeit zweifellos festgestellt.

Kopf und Halsschild sind rotgelb, ganz matt chagriniert, ohne

sichtbare Punktierung, die Schläfen unten scharf und vollständig

gerandet; die Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied viel

kürzer als das 2., das 4. oblong, die vorletzten mäßig quer, rötlich-

gelb, das 4.—10. Glied braun, Halsschild etwas 'schmäler als die

Flügeldecken, um mehr als die Hälfte breiter als lang, nach vorn

gerundet verengt, der Eindruck vor dem Schildchen fast erloschen,

Flügeldecken viel länger als der Halsschild, innerhalb der Hinter-

ecken ausgerandet, mäßig fein und sehr dicht punktiert. Hinterleib

fein und ziemlich dicht, hinten etwas weniger dicht punktiert.

Geschlechtsauszeichnungen treten bei den vorliegenden Stücken

nicht deutlich hervor.

Die Art wurde am 25. September und 6. Oktober 1907 in

einem Reisigbündel im Walde erbeutet.

Phymatura Barbiellinii nov. spec.

Rufotestacea, nitidula, elytris infuscatis, antennarum articulis

4—8 nigris, 9—11 albidis; thorace foveolato, nitido, parce punctato,

abdomine dense punctato, Long. 1,8 mm.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 345

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Von der vorigen Art durch geringere Größe, die Färbung,

glänzenden Vorderkörper, dichter punktierten Hinterleib usw. ver-

schieden.

Rötlichgelb, die Flügeldecken vor den Hinterecken angedunkelt,

die Fühler an der Basis rötlichgelb, das 4.—8. Glied tiefschwarz,

das 9.—11. Glied weißgelb. Kopf viel schmäler als der Halsschild,

sehr fein und erloschen punktiert, glänzend, ohne Eindrücke, die

Schläfen unten vollständig gerandet. Die Fühler kurz, gegen die

Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4.

deutlich, die folgenden stark quer, die vorletzten ungefähr doppelt

so breit als lang, das Endglied eiförmig, etwas länger als das 9.

und 10. zusammen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken,

ungefähr um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten gerundet,

nach vorn etwas stärker verengt, vor dem Schildchen mit einem

starken oft zweiteiligen Eindruck, sehr fein und wenig dicht

punktiert, glänzend. Flügeldecken viel länger als der Halsschild,

innerhalb der Hinterecken schwach ausgerandet, wenig fein und

dicht, deutlich rauh punktiert. Hinterleib fein und dicht, ziemlich

gleichmäßig punktiert.

Beim Z$ besitzt das 7. Tergit vor dem Hinterrande eine Quer-

reihe von 4 länglichen Höckerchen, das 8. ist hinten stark gezähnelt.

Tribus: Myrmedoniini.

Drepanopora nov. gen

Caput postice constrietum latum. Mandibulae valde elongatae,

dentatae, faleiformes; mala exteriore dense pubescente, interiore

intus apicem versus spinis longis nonnullis ciliata, posterius longe

barbata. Palpi maxillares 4-, labiales 3-artieulati, illis articulo

ultimo subulato minimo, his articulo secundo primo parum breviore,

Mesosternum postice acuminatum, coxae intermediae approximatae.

Tarsi antici 4-, medii et postice 5-articulati.

Mit Borboropora nahe verwandt, insbesonders durch den

breiten Kopf an diese Gattung erinnernd, jedoch mit breiterem Hals,

beide Mandibeln innen mit einem einfachen Zahn, sehr schlank und

dünn, sichelförmig. An den Maxillartastern ist das Endglied sehr

klein, kaum ein Viertel so lang als das 3.; an den Lippentastern

ist das erste Glied gestreckt, dick, das 2. Glied nur wenig kürzer

aber schmäler als das 1., das Endglied schmäler und nur wenig

länger als das 2. — Das Kinn ist trapezförmig, vorn gerundet aus-

geschnitten. Die Mittelbrust ist hinten zugespitzt, zwischen die

ganz an einander stehenden Mittelhüften eintretend. An den Vorder-

tarsen ist das 1. Glied etwas länger als das 2., das Endglied so

lang als 2. und 3. zusammen. An den Mittel- und Hintertarsen ist

das gestreckte erste Glied so lang als das 2. und 3. zusammen-

genommen.

346 Dr. Max Bernhaner:

Drepanopora borboroporoides nov. spec.

Piceo-nigra, nitidula, abdominis basi dilutiore, elytrorum margine

apicali anguste testaceo, antennis, ore, pedibusque sordide testaceis;

capite thorace fere latiore, transverso; antennis apicem versus vix

incrassatis, elytris thorace fere brevioribus. Long. 2,3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Pechschwarz, ziemlich glänzend, der Hinterleib an der Basis

etwas heller, der Spitzenrand der Flügeldecken gelb, Fühler, Mund

und Beine schmutziggelb.

Kopf etwas breiter als der Halsschild, quer, hinten eingeschnürt,

mit ziemlich breitem Halse, gleichbreit, sehr fein und weitläufig

punktiert, glänzend. Die Schläfen hinter den Augen so lang als

deren Längsdurchmesser, deutlich abgesetzt. Fühler gegen die

Spitze nicht verdickt, gleichbreit, ziemlich eng gegliedert, das 3. Glied

kürzer als das 2., das 4. und 5. so lang als breit, die folgenden

bis zum 10. ziemlich gleich gebildet, schwach quer, das Endglied

außerordentlich verlängert, fast so lang als die 4 vorhergehenden

zusammen, schmal walzenförmig. Halsschild etwas schmäler als

die Flügeldecken, wenig breiter als lang, an den Seiten fast gleich-

mäßig gerundet, in der Mittellinie mit einem Längseindrucke, sehr

fein und wenig dicht punktiert, glänzend, die Epipleuren bei seit-

licher Ansicht deutlich sichtbar. Flügeldecken fast kürzer als der

Halsschild, fein und dicht punktiert. Hinterleib an der Basis etwas

eingeschnürt, fein und dicht, hinten etwas weitläufiger punktiert.

Leptoglossa Hubenthali nov. spec.

Brunneo-rufa, capite, elytrorum angulis posticis, abdomine

ante apicem nigricantibus; antennis infuscatis, basi, ore pedibusque

testaceis; thorace brevissimo, dorso bisulcato, alutaceo opaco, dense

punctato, abdomine modice parce punctato. Long.: fere 3 mm.

Chile: (Hubenthal).

Durch die Skulptur des Halsschildes und des Hinterleibes von

den übrigen bekannten Arten insbesondere auch von L. sculpticollis

Fauv. verschieden.

Dunkelbraunrot, der Kopf schwarz, die Flügeldecken in den

Hinterecken und am Seitenrande vor denselben geschwärzt, der

Hinterleib vor der Spitze ebenfalls dunkler, die Spitze heller als

der übrige Körper. Die Wurzel der dunkeln Fühler, der Mund und

die Beine gelb. Kopf quer, breiter als der halbe Halsschild, mit

Ausnahme eines kleinen deutlich glänzenden, unpunktierten Fleckes

in der Mitte, matt chagriniert und mäßig fein aber undeutlich

punktiert; Schläfen kurz, unten vollständig gerandet. Fühler kurz,

gegen die Spitze stark verdickt, das 3. Glied so lang als das 2.,

das 4. deutlich, die folgenden stark quer, die vorletzten um mehr

als die Hälfte breiter als lang, das Endglied etwas länger als die

2 vorhergehenden zusammen. Halsschild wenig schmäler als die

Flügeldecken, mehr als doppelt so breit als lang, mit stumpfen

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 347

Hinterecken, in der Mitte mit 2 tiefen Längseindrücken, ganz matt

chagriniert und überdies wenig fein und dicht, etwas rauh punktiert.

Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, innerhalb der

Hinterecken ausgerandet, kräftiger und dichter als der Halsschild,

rauhkörnig punktiert, matt. Abdomen glänzend, wenig fein, vorn

ziemlich dicht, hinten viel weitläufiger, an der Spitze einzeln

punktiert.

Ich widme diese Art Herrr Pfarrer Hubenthal jin Bufleben,

dessen Güte ich dieselbe verdanke.

Leptoglossa punctiventris nov. spec.

Minor, sordide testacea, elytris dilutioribus, capite abdominis

apice nigris, antennis infuscatis, basi, ore pedibusque testaceis;

omnium densissime punctata, thorace non sulcato. Long. 2 mm.

Chile: (Hubenthal).

Durch die geringe Größe und die sehr dichte Punktierung des

ganzen Körpers ausgezeichnet.

Schmutziggelb, die Flügeldecken heller, mit geschwärzten

Hinterecken und Seiten, der Kopf und der hintere Teil des Hinter-

leibes außer dem Spitzenrand der Segmente schwärzlich, Fühler

schwärzlich, die Wurzel, die Taster und Beine gelb. Kopf breiter

als der halbe Halsschild, dicht in einander fließend punktiert, voll-

kommen matt. Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied viel

kürzer als das 2., das 4. schwach, die folgenden stärker quer,

Halsschild um ein gutes Stück schmäler als die Flügeldecken, nur

um die Hälfte breiter als lang, mit stumpfen Hinterecken, ohne Ein-

drücke, wenig fein und sehr dicht punktiert, nur mit geringem

Schimmer. Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild,

innerhalb der Hinterecken schwach ausgerandet, ebenso wie der

Halsschild skulptiert. Hinterleib nach rückwärts etwas verengt,

mäßig fein und sehr dicht, hinten kaum weniger dicht punktiert,

mit geringem Glanze.

Geschlechtsauszeichnungen treten bei dem einzigen bisher be-

kannten Exemplar nicht hervor.

Zyras peruvianus nov. spec.

Rufotestaceus nitidus, capite, thoracis dorso, elytrorum macula

angulari, antennis praeter basim nigris, abdomine nigro-testaceo

variegato, impunctato nitidissimo, thorace fortiter quadri-impresso

parce punctato, elytris fortiter dense asperato-punctatis. Long.

7 mm.

Peru: Pachitea.

Eine große Art, durch die Färbung und die Skulptur von

Halsschild und Flügeldecken besonders ausgezeichnet.

Rötlichgelb, der Kopf, eine große Makel auf dem Halsschilde,

welche bis zum Vorderrande reicht, eine nicht ganz den Hinter-

rand der Flügeldecken erreichende große seitliche Makel vor den

Hinterecken derselben, fast das ganze 6. die Apicalhälfte und Basal-

348 Dr. Max Bernhauer:

mitte des 5., die Mitte des 4. Tergites, endlich der Hinterrand der

einzelnen Seitenrandabschnitte schwarz oder schwärzlich, die Fühler

schwarz, ihre 4 ersten Glieder und die Beine hellgelb, die Kiefer-

taster dunkel. Kopf viel schmäler als der Halsschild, ziemlich

kräftig und spärlich punktiert. Schläfen hinter den Augen kürzer

als deren halber Durchmesser, unten nur rückwärts gerandet. Fühler

lang, ziemlich schlank, das 3. Glied doppelt so lang als das 2.,

das 4. doppelt so lang als breit, die folgenden oblong, das vor-

letzte kaum quer, das letzte länger als die 2 vorhergehenden zu-

sammen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, nur sehr

wenig breiter als lang, nach hinten geradlinig verengt, kräftig und

weitläufig punktiert, mit 4 starken Eindrücken, einem kleinen

Grübcehen vor dem Schildchen, einem breiten und großen bogen-

förmigen Eindruck in der Mitte und je einem Längseindruck auf

der hinteren Hälfte neben dem Seitenrande. Flügeldecken nicht

länger als der Halsschild, stark quer mit vortretenden Schultern,

grob und dicht körnigrunzelig punktiert. Hinterleib in der Mitte

etwas erweitert, mit sehr breitem Seitenrande.

Beim Q' besitzt das 7. Tergit an der Basis jederseits der Mitte

einen breiten Längseindruck, vor dem Hinterrand wenige Körnchen,

das 8. Tergit ist oben ziemlich dicht gekörnt, hinten gezähnelt, in

der Mitte etwas ausgeschnitten.

Ein einziges Männchen.

Zyras Drakei nov. spec.

Rufotestaceus, abdomine ante apicem infuscato; capite magno,

thorace brevi posterius valde angustato, elytrisque subtilissime parum

dense punctatis, abdomine glaberrimo, nitidissimo, fere impunctato.

Long. 2,5—2,7 mm.

Paraguay (Drake).

Eine kleine, durch den breiten und kurzen, nach hinten stark

verengten Halsschild ausgezeichnete Art, wahrscheinlich aus der

Verwandtschaft des mir unbekannten Zyras brevicollis Shrp., von

welchem sie aber durch ganz andere Färbung, den Längseindruck

am Halsschild usw. abweicht.

Rötlichgelb, nur ein breiter Gürtel vor der Hinterleibspitze

schwärzlich; Vorderkörper mäßig, Hinterleib stark glänzend. Kopf

breit und kurz, wenig schmäler als der Halsschild, sehr fein und

spärlich punktiert mit unpunktierter breiter Mittellinie; Schläfen

hinter den Augen deutlich kürzer als deren von oben sichtbarer

Längsdurchmesser, unten sehr fein und unvollständig gerandet.

Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied länger als das 2.,

das 4. so lang, die folgenden kürzer als breit, die vorletzten um

die Hälfte breiter als lang, das Endglied etwas länger als die

2 vorhergehenden zusammen. Halsschild im vorderen Drittel fast

so breit als die Flügeldecken an den Schultern, fast doppelt so

breit als lang, nach hinten stark verengt, in der Mittellinie breit

und stark eingedrückt, an den Seiten bewimpert, sehr fein und

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 349

weitläufig punktiert. Flügeldecken nur wenig länger als der Hals-

schild, etwas dichter als dieser punktiert, Hinterleib fast unpunktiert.

Beim g' ist das 8. Tergit am Hinterrande fein gezähnelt.

Zyras perversus nov. spec.

Rufotestaceus, elytris infuscatis, capite abdominisque apice

brunneis; antennis longiusculis, articulis 3 ultimis albidis; capite

thoracegue maris opacis impunctatis, feminae nitidulis dense

subtilissime punctatis; abdomine fere impunctato. Long. 2,7 mm.

Paraguay (Dr. Drake).

In das subg. Zyras gehörig, einer Diestota nicht unähnlich,

jedoch mit fünfgliedrigen Mitteltarsen und nach den Mundteilen ein

echter Zyras.

Rötlichgelb, die Flügeldecken mehr oder minder angedunkelt,

der Kopf und die Hinterleibspitze mehr oder minder bräunlich, oft

auch der Halsschild dunkler rötlichgelb. Die Fühler bräunlich, ihre

Wurzel schmutziggelb, die 3 letzten Glieder weißgelb.

Kopf etwas schmäler als der Halsschild, hinten ziemlich

parallelseitig, vor den Augen stark dreieckig verengt, beim J' ganz

matt chagriniert unpunktiert, beim 2 glänzend, mäßig fein und dicht

punktiert; Schläfen etwas kürzer als der Augendurchmesser, unten

unvollständig gerandet. Fühler ziemlich lang, das 3. Glied länger

als das 2., die folgenden länger als breit, an Länge allmählich ab-

nehmend, die vorletzten schwach quer, das Endglied so lang als

die 3 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild viel schmäler

als die Flügeldecken, fast so lang als breit, nach rückwärts gerad-

linig verengt, ohne Eindrücke, beim g' vollkommen matt chagriniert

ohne Glanz, beim 2 ziemlich glänzend, sehr fein und dicht punktiert

und behaart. Flügeldecken so lang als der Halsschild, zusammen

stark quer, die Schultern vorragend, sehr fein und sehr dicht

punktiertt und behaart. Hinterleib glänzend glatt, fast ohne jede

Punktierung.

Beim g' ist des 8. Tergit schmäler verrundet als beim 9, in

der Mitte etwas abgestutzt oder sogar ausgerandet.

Tropidera nov. gen.

Generi Astilbus proxima, sed differt structura ligulae, palporum

labialium, collo fortiter carinato.

Das neue Genus steht der Gattung Astilbus jedenfalls sehr

nahe, ist jedoch, wie ich glaube, von demselben bestimmt zu

trennen.

Der Hals ist sehr schmal, oben der ganzen Länge nach seitlich

zusammengedrückt und scharf gekielt, der Halsschild ist zur Auf-

nahme des. Halses in der Mitte des Vorderrandes scharf aus-

geschnitten. Was den Bau der Mundteile betrifft, ist die Zunge

nur an der Spitze ausgerandet, nicht bis zur Mitte gespalten; das

2. Lippentasterglied ist schmäler und viel kürzer als das erste, mehr

an Zyras erinnernd, das Endglied länger als das 2. — Die Schläfen

350 Dr. Max Bernhauer:

sind unten ungerandet, die Mittelbrust hinten flach verrundet,

zwischen die Mittelhüften nicht eintretend. Die Beine sind sehr

schlank, die vorderen mit 4, die mittleren und rückwärtigen mit

5 Tarsengliedern; das erste Glied der Hintertarsen sehr lang ge-

streckt, so lang als die 3 folgenden zusammengenommen.

Die Gattung wird auf die folgende Art aufgestellt, welche

bisher den einzigen Gattungsvertreter bildet.

Tropidera Jenseni nov. spec.

Testacea, elongata, nitidissima, elytris prope angulos posticos,

abdomine ante apicem leviter infuscatis, capite thorace abdomineque

fere impunctatis, elytris obsoletissime punctatis.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

Rötlichgelb, sehr stark glänzend wie poliert, die Flügeldecken

in den Hinterecken schwach, das Abdomen vor der Spitze stärker

gebräunt.

Kopf so breit als der Halsschild, quer, hinten gleichbreit, vorne

verengt, ohne deutliche Punktierung; die Schläfen kaum ein Drittel

so lang als der Augendurchmesser, unten ungerandet. Die Fühler

lang, an der Wurzel dünn, gegen die Spitze stark verdickt, die

Glieder ziemlich eng gegliedert, das 3. Glied länger als das 2.,

die folgenden oblong, allmählich an Breite zunehmend, die vor-

letzten so lang als breit, das Endglied einseitig ausgerandet, seitlich

zusammengedrückt und länger als die 2 vorhergehenden zusammen-

genommen. Halsschild etwas schmäler als die Flügeldecken, länger

als breit, nach hinten verengt, stark gewölbt, ohne deutliche

Punktierung; der Seitenrand schon vor der Mitte abwärts ge-

schwungen, die Epipleuren sichtbar. Flügeldecken kürzer als der

Halsschild, nach hinten etwas erweitert, äußerst fein und weitläufig

punktiert und behaart. Hinterleib nach rückwärts erweitert, ohne

Punktierung, glänzend glatt.

Geschlechtsauszeichnungen treten bei den vorliegenden Stücken

nicht deutlich hervor.

Örphnebius tuberculatus nov. spec.

Nigro-piceus, nitidissimus, capite thoraceque nigerrimis, ano,

tibiis tarsisque rufescentibus; thorace medio subtiliter, elytris fortiter

sat dense tuberculatis. Long. 3,5 mm.

Brasilien: Petropolis (Schulz).

Eine durch die dunkle Färbung und die eigenartige Skulptur

des Halsschildes und der Flügeldecken sehr ausgezeichnete Art.

Pechschwarz, stark lackiert glänzend, die Flügeldecken dunkel-

braun, Kopf und Halsschild tiefschwarz, die Hinterleibspitze, die

Schienen und Tarsen rötlichgelb. Kopf wenig schmäler als der

Halsschild, quer, zwischen den Augen mit einigen Punkten. Fühler

gegen die Spitze schwach verdickt, das 3. Glied so lang als das 2.,

die folgenden oblong, die vorletzten schwach quer, das Endglied

etwas länger als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild viel

Beitrag zur Staphyliuidenfauna von Südamerika 351

schmäler als die Flügeldecken, nur um ein Drittel breiter als lang,

an den Seiten gerade, nach hinten schwach verengt, in der Mitte

der Scheibe mit einer größeren Anzahl deutlicher Höckerchen be-

setzt, vor dem Schildchen mit einer starken, oben etwas ausge-

randeten Beule (wahrscheinlich nur dem d' eigen). Flügeldecken

viel länger als der Halsschild, grob und verhältnismäßig ziemlich

dicht granuliert. Hinterleib ohne Punktierung, nur am 7. Tergit

fein gestrichelt und beim g' mit 4 starken langen Längskielen

besetzt.

Ein einziges g', welches ich der Güte meines lieben Freundes

Dr. A. Klima verdanke.

Hoplandria aleocharoides nov. spec.

Nigra, nitidissima, elytrorum margine apicali, antennarum basi,

ore pedibusque rufo-testaceis; thorace subtiliter parce, elytris fortius

parum dense punctatis, abdomine parcius strigoso. Long. 2—2,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering, 14. 5. 1907).

Schwarz, der ganze Körper wie lackiert glänzend, der Spitzen-

rand der Flügeldecken, die Fühlerwurzel, der Mund und die Beine

hell rötlichgelb.

Kopf schmäler als der halbe Halsschild, spärlich punktiert, die

Schläfen unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze ver-

dickt, das 3. Glied kürzer als das zweite, das 4. mäßig, die folgen-

den stark quer, die vorletzten doppelt so breit als lang, das End-

glied länger als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild so

breit als die Flügeldecken zwischen den Schultern, nicht ganz

doppelt so breit als lang, an den Seiten gerundet, nach vorn stark

verengt, vor dem Schildchen mit oder ohne deutlichem Grübchen,

ziemlich fein und weitläufig punktiert, jederseits neben der Mitte

auf der Scheibe mit 1 oder 2 größeren Punkten. Flügeldecken

wenig länger als der Halsschild viel kräftiger und etwas dichter,

deutlich rauhkörnig punktiert. Hinterleib nach rückwärts verengt,

kräftig und wenig dicht mit kielförmigen Strichen besetzt.

Beim g' ist das 4. Tergit mit 2 einander genäherten dicken

und langen Längshöckern, das 7. Tergit mit einem fast über die

ganze Segmentlänge reichenden sehr kräftigen, hinten stärker

erhobenen Kiel bewehrt.

Hoplandria Schusteri nov. spec.

Picea, nitidissima, antennarum articulis 4 primis rufotestaceis,

pedibus piceo-rufis; thorace sat subtiliter, elytris vix fortius punctatis.

Long. 4,5 mm. :

Brasilien: Espirito Santo.

Mit der vorigen Art in der dunkeln Färbung und im Habitus

ziemlich übereinstimmend und in Nachfolgendem verschieden:

Viermal größer, der Spitzenrand der Flügeldecken nicht heller,

die Apicalhälfte der Fühler lichter, die Beine dunkler. Kopf etwas

stärker und dichter punktiert, die Fühler länger, die vorletzten

352 Dr. Max Bernhauer:

Glieder weniger kurz, nur um die Hälfte breiter als lang, der Hals-

schild nach vorn weniger stark verengt, mehr gleichmäßig gerundet,

etwas stärker und weitläufiger punktiert, die Flügeldecken länger,

feiner und etwas weitläufiger punktiert.

Die Geschlechtsauszeichnung des $ ist anders: Auf den Flügel-

decken befinden sich am Hinterrande jederseits neben der Naht ein

kräftiges Höckerchen, das 3. (erste vollkommen freiliegende) Tergit

ist in der Mitte in eine schwache Beule erhoben, an den Seiten

hinten in einen starken, scharfen Zahn ausgezogen, das 4. Tergit

in der Mitte mit zwei großen, breiten hoch erhobenen beulen-

föormigen Erhabenheiten, der Seitenrand rückwärts nach außen

ziemlich stark erweitert. Der Kiel am 7. Tergit ist auf einen

kräftigen Zahn vor dem Hinterrande reduziert.

Ich erhielt die auffallende Art von meinem lieben Freunde

Prof. A. Schuster.

Hoplandria minuta nov. spec.

Praecedenti valde affınis, sed minor, antennis multo longioribus,

thorace latiore, breviore, subtilius punctato abdomine fere impunctato.

Long. 3,2 mm.

Bolivia: Mapiri (Bang-Haas).

In der Gestalt der vorigen Art recht ähnlich, jedoch um die

Hälfte kleiner, lichter pechbraun mit hellem Halsschild und heller

Hinterleibspitze, die Fühler sind lichter, nur gegen die Spitze ge-

bräunt, lang und schlank; der Kopf ist viel feiner, fast erloschen

punktiert; der Halsschild ist viel breiter, etwas breiter als die

Flügeldecken zwischen den Schultern, fast mehr als doppelt so

breit als lang, feiner punktiert.

Der Hinterleib ist fast unpunktiert und besitzt nur die bei

Hoplandria üblichen Längskörnchen vor dem Hinterrande der

Segmente, während bei Schusteri m. auf der hinteren Hälfte eine,

wenn auch sehr feine, aber doch deutliche Punktierung auf der

vorderen Hälfte des 5. und 6. Tergites und eine ziemlich dichte

Längsstrichelung am ganzen 7. Tergite deutlich zu erkennen ist.

Ein einziges Weibchen.

Hoplandria dentipennis nov. spec.

Picea, nitida, thorace dilutiore, abdomine obscure testaceo-

rufo, antennarum apice pedibusque rufo-testaceis, thorace sub-

tilissime densius, elytris minus subtiliter dense punctatis. Long.

3,9 mm.

Paraguay (Drake).

Durch den sehr fein und ziemlich dicht punktierten Halsschild

und die sehr dicht punktierten Flügeldecken sehr ausgezeichnet.

Pechschwarz, der Halsschild heller mit gelblichen Rändern,

der Hinterleib intensiv dunkel rotgelb, die Spitze der Fühler und

die Beine rötlichgelb.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 353

Kopf halb so breit als der Halsschild, fein und erloschen

punktiert, glänzend. Fühler gegen die Spitze mäßig verdickt, das

3. Glied ungefähr so lang als das 2., das 4. oblong, die folgenden

quer, die vorletzten um die Hälfte breiter als lang. Halsschild so

breit als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, an den

Seiten gerundet, nach vorn mäßig verengt, rückwärts wenig vor-

gezogen, vor dem Schildehen nur mit einem erloschenen Eindruck,

sehr fein und ziemlich dicht punktiert. Flügeldecken deutlich

länger als der Halsschild, mäßig fein und sehr dicht punktiert, in

der Mitte jeder Decke etwas beulenartig aufgetrieben. Hinterleib

glänzend glatt, wie lackiert, an der äußersten Basis der einzelnen

Tergite fein und dicht punktiert, am Seitenrande derselben fein

gekörnt.

Beim dg' besitzt jede Flügeldecke neben dem Nahtwinkel ein

starkes, erhobenes Zähnchen, das 4. Tergit ein kräftiges Höckerchen

und das 7. Tergit einen starken, die ganze Segmentlänge ein-

nehmenden Mittelkiel.

Hoplandria Skalitzkyi nov. spec.

Rufobrunnea, nitida, sat depressa, capite, abdominis medio,

antennisque piceis, horum basi apiceque, ore pedibus elytrisque

rufotestaceis his prope latera infuscatis; capite thorace elytrisque

fortiter, modice dense punctatis, abdomine antice fere laevigato,

postice parcius strigoso. Long. 4,5 mm.

Bolivia: Ohne näheren Fundort.

Von ansehnlicher breiter Gestalt, hell braunrot, der Halsschild

etwas dunkler, der Kopf, das Abdomen längs der Mittellinie und

die Fühler schwärzlich, diese mit gelbem 1., 2. und letztem Gliede,

Mund, Beine und Flügeldecken rötlichgelb, diese an den Seiten vor

den Hinterecken angedunkelt.

Kopf halb so breit als der Halsschild, grob und ziemlich dicht

punktiert, quer; Fühler kurz, die vorletzten Fühlerglieder mehr als

doppelt breiter als lang. Halsschild stark quer, wenig schmäler

als die Flügeldecken, an den Seiten stark gerundet, nach vorn

schwach verengt, hinten stark nach rückwärts gezogen, vor dem

Schildehen wie bei den meisten Arten mit aufgebogenem Hinter-

rande, davor flach eingedrückt, in der Mitte der Scheibe mit 4 in

einem Rechteck stehenden Punkten, sonst kräftig und verhältnis-

mäßig dicht punktiert. Flügeldecken deutlich länger als der Hals-

schild, nicht stärker aber fast weitläufiger als der Halsschild

punktiert. Hinterleib vorn äußerst fein und spärlich punktiert,

ae weitläufig gestrichelt und mit eingestreuten Längskielchen

esetzt.

Ich besitze nur ein vermutlich weibliches Exemplar dieser

Art, welche ich meinem verehrten Freunde Dr. Skalitzky widme.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 23

354 Dr. Max Bernhauer:

Hoplandria analis nov. spec.

Picea, nitida, elytris praeter angulos posticos, ano, antennarum

basi, ore pedibusque rufotestaceis; thorace fortiter parcius, elytris

minus fortiter densius punctatis. Long. 4,5 mm.

Brasilien: Espirito Santo.

Von der Gestalt, Größe und ähnlicher Färbung wie die vorige

Art, der Hinterleib ist jedoch bis zum 7. Tergit rötlich pechfarben,

die Spitze rötlichgelb, der Halsschild und die Makel in den Hinter-

ecken der Flügeldecken ausgedehnt dunkler, an den Fühler nur

die Basis hell. — Außerdem unterscheidet sich die Art von der

vorherigen in Nachfolgendem:

Der Kopf weniger stark und etwas weitläufiger punktiert; die

Fühler viel kürzer, die vorletzten Glieder fast dreimal so breit als

lang, das Endglied länger, ungefähr so lang als die 3 vorhergehen-

den zusammen. Der Halsschild ist etwas stärker quer, gewölbter,

nach rückwärts weniger vorgezogen, weniger stark und deutlich

weitläufiger punktiert. Im Gegensatz hierzu ist die Punktierung

auf den Flügeldecken doppelt dichter und etwas feiner. Der Hinter-

leib ist vorn ähnlich fein und spärlich punktiert, dagegen treten

auf der hinteren Hälfte die Kielchen auf den Hinterrändern der

Tergite stärker, die strichförmigen Punkte weniger hervor und sind

die letzteren fast nur auf das 7. Tergit beschränkt.

Ein einziges, anscheinend weibliches Stück, das ich von Herrn

Prof. Adr. Schuster als Hoplandria analis Fauv. erhielt.

Dinusella nov. gen.

Palpı maxillares 4-, labiales 3-articulati. Mala interior intus

apicem versus spinis 6 ciliata, posterius dense barbata. Thorax

latissimum, elytris multo latior, epipleuris latissimis excavatis. Ab-

domen acuminatum. Metasternum postice parum productum; coxae

intermediae distantes.

Die merkwürdige Gattung, die im Habitus vollkommen einer

Dinusa gleicht, gehört infolge der 4gliedrigen Vordertarsen in die

Tribus Myrmedoniini und ist hier durch den die Flügeldecken an

Breite stark übertreffenden kurzen Halsschild und den keilförmig

verjüngten Hinterleib sofort zu erkennen. Ob die Gattung myrme-

cophil ist, ist noch zweifelhaft. Die bisher aufgefundenen Stücke

wenigstens dürften nicht in Ameisengesellschaft gefangen worden

sein. Die innere Maxillarlade ist schmal, an der Spitze mit 6 dorn-

förmigen Zähnen, hinter denselben dicht mit nicht allzu langen

Haaren besetzt. Kiefertaster 4gliedrig, das 3. Glied länger als

das ?., gegen die Spitze wenig erweitert, das Endglied dünn

pfriemenförmig, halb so lang als das 3. Lippentaster 3gliedrig,

das 1. Glied gestreckt, das 2. viel kürzer und schmäler als das 1.,

das Endglied viel schmäler und länger als das 2. Die Zunge ist

bei meinem Präparat nicht deutlich zu sehen. Kinn trapezförmig.

Halsschild fast dreimal so breit als lang, an der Basis jederseits

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 355

stark ausgebuchtet, die verrundeten Hinterecken nach hinten gezogen.

Die Epipleuren sind vollkommen umgeschlagen. bei seitlicher An-

sicht nicht sichtbar, sehr breit und stark ausgehöhlt. Die Mittel-

brust kurz, der Fortsatz stumpf, nur wenig zwischen die Mittel-

hüften eintretend, diese ziemlich weit von einander getrennt.‘ Die

Hintertarsen gestreckt, ihr erstes Glied kürzer als die 2 folgenden

zusammen.

Dinusella brasiliana nov. spec.

Rufotestacea, capite, elytris, abdomine ante apicem pectoreque

nigris; corpore antico subopaco, densissime alutaceo-punctato,

abdomine nitidissimo impunctato. Long. 2—2,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini).

Rötlichgelb, der Kopf, die Flügeldecken, das 5. und 6. Tergit

mit Ausnahme des Spitzenrandes und die Hinterbrust schwarz oder

schwärzlich. Der ganze Vorderkörper außerordentlich fein und

äußerst dicht chagrinartig punktiert, seidig behaart. Kopf quer,

ohne Eindrücke mit mäßig großen Augen. Fühler ziemlich lang,

das 3. Glied etwas kürzer als das 2., die folgenden nicht, die vor-

letzten nur schwach quer, das Endglied sehr groß und langgestreckt,

länger als die 3 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild

an den Seiten gerundet, nach vorn stärker verengt, vor dem

Schildchen mit einem erloschenen Grübchen, sonst wie in der

Gattungsübersicht dargestellt. Flügeldecken so lang als der Hals-

schild, zusammen stark quer, am Hinterrande innerhalb der Hinter-

ecken stark ausgerandet. Hinterleib keilförmig verengt, glänzend

glatt, nur am Hinterrande der einzelnen Segment mit je einer

Querreihe von Punkten, am 5. und 6. Tergite, welche schwarz

sind, sind diese Punkte in kleine Höckerchen vergrößert. Ob dies

vielleicht die Geschlechtsauszeichnung des J' ist, ist mir noch nicht

zweifellos.

Atheta (Apimela) calida nov. spec.

Picea, subnitida, thoraceabdominisque basi plerumque dilutioribus,

antennis obscurescentibus, basi pedibusque testaceis, capite thorace

angustiore, temporibus longiusculis, thorace vix transverso, elytris

hoc multo longioribus, abdomine dense, apicem versus parum

parcius punctato. Long. 2,2 mm (abdomine extracto).

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering).

Ziemlich von der Gestalt und Größe und auch der Färbung

der macella Er., mit kleinerem Kopfe, etwas kürzeren Schläfen,

kürzeren Flügeldecken und dichter punktiertem Hinterleibe.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, rundlich, wenig breiter

als lang, fein und dicht punktiert, längs der Mitte deutlich ein-

gedrückt. Augen mäßig groß, die Schläfen hinter denselben deut-

lich länger als ihr Längsdurchmesser (von oben betrachtet), auf

der Unterseite hinten deutlich gerandet. Fühler gegen die Spitze

verdickt, ziemlich kurz, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das

23°

356 Dr. Max Bernhauer:

4. bereits stark quer, die folgenden breiter und kürzer werdend,

die vorletzten mehr als um die Hälfte breiter als lang, das End-

glied so lang als die 2 vorhergehenden zusammengenommen. Hals-

schild wenig schmäler als die Flügeldecken, nur sehr wenig breiter

als lang, an den Seiten fast parallel, wenig gerundet, mit stumpfen

Hinterecken, etwas flach gedrückt, sehr fein und nicht allzu dicht

punktiert, ziemlich glänzend. Flügeldecken um ein Drittel länger

als der Halsschild, stärker als der Halsschild und sehr dicht punktiert,

wenig glänzend, innerhalb der Hinterecken deutlich schwach aus-

gerandet. Hinterleib gleichbreit, vorn dicht, hinten nur wenig weit-

läufiger, fein punktiert. Geschlechtsauszeichnungen treten bei den

wenigen vorliegenden Stücken nicht hervor.

Am 27.9.1907 am Ufer des Rio Magy unter faulenden

Vegetabilien aufgefunden.

Atheta subg. nov. Paramidobia.

Mit Amidobia durch ungerandete Schläfen, lange Schläfen und

die Abdominalbildung übereinstimmend, aber durch weniger kurze

Fühler, depresse Körpergestalt und namentlich durch den langen

Kopf verschieden.

Atheta (Paramidobia) longiceps nov. spec.

Picea, depressa. thorace elytrisque brunneis, antennarum basi

sordide testacea, pedibus testaceis; capite oblongo-quadrato; oculis

sat magpis, sed quam temporibus sensim brevioribus; thorace sub-

quadrato, elytris duplo fere angustiore, subtiliter canaliculato.

Long. !,6 mm.

Brasilien; Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter, 2.8. 04).

Durch den fast quadratischen Halsschild etwas an Atheta

quadricollis m. erinnernd, mit welcher die Art gemeinsam gefangen

wurde, aber mit verlänsertem Kopfe; dieser ist länger als breit,

gleichseitig, fein und erloschen punktiert, bisweilen mit feinem

Grübchen in der Mitte, wenig glänzend, mit großen Augen, die

Schläfen jedoch trotzdem noch länger als der Augendurchmesser.

Fühler mäßig kurz, das 3. Glied wenig kürzer, aber schmäler als

das 2., das 4. schwach, die folgenden stärker quer, die vorletzten

kaum um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als 9.

und 10. zusammen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken,

nicht oder nur wenig breiter als lang, fast quadratisch, mit deut-

licher durchgehender Mittelfurche, sehr fein und nicht zu dicht

punktiert, im Grunde chagriniert. Flügeldecken länger als der

Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert, wenig glänzend,

innerhalb der Hinterecken nicht ausgerandet. Hinterleib gleichbreit,

fein und ziemlich dicht, hinten nur sehr vereinzelt punktiert.

Beim J' ist das 8. Tergit der ganzen Breite nach ausgerandet

und deutlich gezähnelt.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 357

Atheta (Philhygra) Barbiellini nov. spec.

Nigra, nitida, elytris totis, abdominis basi, antennarum basi,

palpis pedibusque laete testaceis; thorace capiteque nitidissimis sub-

tilissime parce punctatis, antennarum artieulo ultimo tribus praece-

dentibus conjunctim fere aequali. Long. 2—2,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini leg.).

Eine durch die Färbung sehr ausgezeichnete Art und nicht

zu verwechseln.

Tiefschwarz, glänzend, die ganzen Flügeldecken, die zwei ersten

freiliegenden Abdominalsegmente, bisweilen auch mehr oder minder

das dritte, die Fühlerwurzel, der Mund und die Beine hellgelb;

spärlich behaaıt.

Kopf siel schmäler als der Halsschild, rundlich, fast so lang

als breit, ohne Eindrücke, kaum punktiert, stark glänzend. Augen

groß, etwas vortretend, die Schläfen kürzer als ihr Längsdurchmesser,

unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze verdickt, das

3. Glied fast so lang als das 2., das 4. schwach, die folgenden

stärker quer, die vorletzten um die Hälfte breiter als lang, das

Endglied abnormal groß, so lang als die 3 vorhergehenden zusammen-

genommen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, nur

wenig breiter als lang, an den Seiten fast gerade, nach hinten kaum,

nach vorn im vordersten Drittel stärker verengt, vor dem Schildchen

kaum eingedrückt, glänzend glatt, äußerst fein und weitläufig

punktiert. Flügeldecken zusammen quer, etwas länger als der Hals-

schild, sehr fein und wenig dicht punktiert. Abdomen gleichbreit,

vorn ziemlich dicht, hinten spärlich, deutlich stärker als der Vorder-

körper punktiert.

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe ein

kleines, ziemlich langes Kielchen, das achte ist einfach, das 6. Sternit

nicht vorgezogen.

Atheta (Microdola) parallela nov. spec.

Nigro-picea, nitida, parallela, capite magno, thorace parum

angustiore fortiter punctato, thorace subquadrato elytrisque fortius

parceque punctatis. Long. 2,3 mm.

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt).

Ziemlich von der Farbe und der Gestalt und Größe der

A. festinans Er., namentlich auch mit ähnlicher Punktierung; die

letztere ist jedoch durchwegs kräftiger, dieFlügeldecken viel länger usw,

Der Kopf nur mäßig schmäler als der Halsschild, kaum quer,

grob und ziemlich dicht punktiert, in der Mittellinie mit einer

breiten unpunktierten, nur vor der Mitte durch einige Punkte unter-

brochenen Längslinie, spiegelglänzend. Die Schläfen ziemlich kurz,

unten vollständig und scharf gerandet; Fühler mäßig kurz, das

3. Glied ziemlich kürzer als das 2, die vorletzten um die Hälfte

breiter als lang. Halsschild wenig schmäler als die Flügeldecken,

quer viereckig, die Seiten wenig und gleichmäßig gerundet, kräftig

358 Dr. Max Bernhauer:

bewimpert, ziemlich stark aber nicht tief und weitläufig punktiert,

glänzend, die Epipleuren stark sichtbar. Flügeldecken viel länger

als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild, aber dichter punktiert.

Hinterleib gleichbreit, fein und mäßig dicht, überall fast gleichförmig

punktiert, an der Basis der 3 ersten freiliegenden Tergite stark

quer eingedrückt.

Atheta (Microdota) brasiliana nov. spec.

Minima, subnitida, nigropicea, crassiuscula, thorace elytrisque

brunneis, pedibus testaceis; antennis minus crassis, articulis penul-

timis dimidio brevioribus quam longioribus; thorace minus dense

punctato. Long. 1,2 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering;).

Mit Atheta liliputana Bris. nahe verwandt und derselben sehr

ähnlich, jedoch von gedrungener Gestalt, außerdem in nachfolgendem

verschieden:

Die Fühler weniger kurz, das 3. Glied deutlich länger, das

vierte und die folgenden Glieder weniger quer, die vorletzten nur

um die Hälfte breiter als lang.

Der Halsschild ist deutlich weitläufiger aber doch noch deutlich

und viel dichter als bei atomaria punktiert, deutlicher glänzend.

Die Flügeldecken sind kürzer, ungefähr um ein Viertel länger

als der Halsschild, kaum weitläufiger aber etwas kräftiger punktiert.

Sonstige Unterschiede konnte ich bisher nicht feststellen.

Da mir nur wenige weibliche Exemplare vorliegen, kann ich

vorläufig nicht angeben, ob die Geschlechtsauszeichnung eine ver-

schiedene ist.

Atheta (Atheta s. st.) quadricollis nov. spec.

Piceo-nigra, subopaca, thorace elytrisque dilutioribus, antennis

brunneis, basi, palpis pedibusque testaceis, corpore antico alutaceo-

punctato, thorace transverso-quadrato. Long. 2 mm.

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Gera&s, Walter).

Mit A. nigricornis 'Thoms habituell am nächsten verwandt,

aber mit ganz anderer Skulptur und auch sonst sehr verschieden.

Pechschwarz, die Flügeldecken, oft auch der Halsschild braun,

die Wurzel der bräunlichen Fühler, die Taster und die Beine gelb.

Kopf schmäler als der Halsschild, aber verhältnismäßig groß,

äußerst fein chagriniert und mit einigen Pünktchen besetzt, beim g'

stark und breit flachgedrückt; Schläfen ziemlich kurz, nur hinten

gerandet. Fühler kurz, gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied

etwas kürzer als das 2., das 4. und die folgenden quer, die vor-

letzten um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als die

2 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild deutlich schmäler

als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, fast rechteckig

mit gerundeten Ecken, an den Seiten fast parallelseitig, hinten

etwas gerundet vorgezogen, äußerst fein und äußerst dicht chagrin-

artig punktiert, beim J' mit breiterer und tieferer, beim 2 mit

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 359

schmälerer und flacherer Mittelfurche. Flügeldecken länger als der

Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert. Abdomen gleich-

breit, auf den 3 ersten freiliegenden Tergiten sehr dicht, am 4. nur

in der Apikalhälfte dicht und fein punktiert, sonst fast glatt.

Beim g ist das 8. Tergit der ganzen Breite nach sanft ausge-

schnitten, das 6. Sternit stark vorgezogen, nach rückwärts dreieckig

verengt und an der Spitze schmal verrundet.

In hohlen Pflanzenstengeln. (2. August 1904.)

Atheta (Atheta s. st.) Sanctae- Catharinae nov. spec.

Minor, subnitida, nigra, elytris laete brunneis, antennarum basi

pedibusque testaceis, thorace minus dense, subtiliter asperato-

punctato, abdomine basi dense, apice sparsim punstato. Long.

1,2 mm.

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt).

Im Habitus und der Färbung der A. oblita Er. recht ähnlich,

aber in nachfolgenden Punkten verschieden:

Der Körper ist um die Hälfte kleiner, die Fühler weniger kurz,

die einzelnen Glieder weniger quer, die vorletzten nur um die

Hälfte breiter als lang, das Endglied dagegen länger als die 2

vorhergehenden zusammengenommen; der Halsschild ist viel stärker

und doppelt weitläufiger, deutlich rauh punktiert, weniger matt,

die Flügeldecken ebenfalls viel kräftiger und viel weitläufiger

punktiert; der Hinterleib ist im Gegensatz hierzu vorn viel dichter

als bei oblita Er. punktiert.

Die Geschlechtsauszeichnung des g' ist eine ähnliche wie bei

dieser Art. Das 8. Tergit ist nämlich hinten in 4 Zähne ausge-

zogen, von denen die inneren zwei breiter und an der Spitze ab-

gerundet, die äußeren schlank und spitzig sind. Alle 4 Zähnchen

sind von einander ziemlich gleichweit entfernt; das 6. Sternit ist

kaum vorgezogen.

Atheta (Atheta s. st.) Walteri nov. spec.

Nigra, subnitida, capite thoraceque subaenescentibus, elytris

fuscescentibus basi testaceis, antennarum basi, palpis pedibusque

rufotestaceis; thorace subtilissime parum dense, abdominis basi

sparsim punctatis, apice fere impunctato. Long. 2 mm.

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas geraes 16. 7. 1904, Walter),

Ziemlich von der Gestalt der nigritula Gravh., aber anders

gefärbt, mit anderer Punktierung, anderer Geschlechtsauszeichnung

des d'.

Schwarz, wenig glänzend, der Kopf und Halsschild mit deut-

lichem grünlichen Metallschimmer, die Flügeldecken gelb, jedoch

mit Ausnahme der Basis angedunkelt, die Wurzel der Fühler, die

Taster und Beine rötlichgelb.

360 Dr. Max Bernhauer:

Kopf viel schmäler als der Halsschild, sehr fein und weitläufig

punktiert, deutlich chagriniert, seidig glänzend. Schläfen kurz,

unten gerandet. Fühler gegen die Spitze zu stark verdickt, ihr

3. Glied so lang als das 2., das 4. bereits stark quer, die vorletzten

mehr als um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als

die zwei vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild schmäler

als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, ohne Eindrücke,

an den Seiten gerundet, nach vorn deutlich verengt, sehr fein und

wenig dicht punktiert, im Grunde sehr zart lederartig gewirkt, mit

mattem Seidenschimmer. Flügeldecken um ein Viertel länger als

der Halsschild, fast gleich breit, nur vorn mit einzelnen Pünktchen,

sonst unpunktiert.

Beim g' ist das 8. Tergit in 4 Zähnchen ausgezogen, von denen

die beiden mittleren verrundet und höckerchenartig verdickt, die

seitlichen sehr dünn und mäßig lang sind; vor dem mittleren

Zähnchen befinden sich 2 kräftige Höckerchen.

Atheta (Atheta s. st.) Lüderwaldti nov. spec.

Nigra, subnitida, elytris brunneis, pedibus testaceis; ab Atheta

lurida Er. statura minore, colore obscuriore, thorace latiore, corpore

densius punctato diversa. Long. 1,7 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering, Mai 1907).

Schwarz, wenig glänzend, die Flügeldecken braungelb, die

Beine gelb, die Fühlerwurzel meist kaum heller als der übrige

Teil Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, äußerst fein

chagriniert, fast matt, fein aber deutlich, wenig dicht punktiert;

Schläfen kurz, unten gerandet. Fühler gegen die Spitze verdickt,

das 3. Glied so lang als das 2., das 4. kaum, die folgenden nur

wenig quer, die vorletzten kaum um die Hälfte breiter als lang,

das Endglied länger als die zwei vorletzten zusammen. Halsschild

schmäler als die Flügeldecken, um die Hälfte oder fast um die

Hälfte breiter als lang, an den Seiten fast gerade, die Ecken ver-

rundet, vor dem Schildchen mit einem Quereindrucke, der sich nach

vorn in eine mehr oder minder deutiiche Längsfurche fortsetzt,

sehr fein und dicht punktiert, im Grunde chagriniert, wenig

glänzend. Flügeldecken um ein Viertel länger als der Halsschild,

fein und dicht punktiert, mäßig glänzend. Hinterleib fast gleich-

breit, sehr fein und verhältnismäßig dicht, hinten weitläufig punktiert.

Beim JS besitzt das 8. Tergit am Hinterrande 4 Zähnchen,

welche stumpfwinklig und kurz sind und durch Ausrandungen von

einander getrennt sind; die seitlichen Zähnchen ragen nach hinten

nicht so weit vor als die mittleren.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 361

Atheta (Atheta s. st.) Iheringi nov. spec.

Nigra, subnitida, elytris antennarumque basi sordide testaceis,

pedibus rufo-testaceis; antennis crassiusculis, articulis penultimis

vix transversis; thorace sat transverso, abdominis basi sat dense,

apice sparsim punctatis. Long. 3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ihering, Barbiellini).

In die castanoptera Gruppe gehörig, aber mit robusteren Fühlern,

besonders durch die Geschlechtsauszeichnung des J' ausgezeichnet.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, fein und weitläufig

punktiert, wenig glänzend, Schläfen viel kürzer als der Augen-

durchmesser, unten gerandet. Fühler ziemlich robust, nach der

Spitze zu aber doch nur wenig verdickt, das 3. Glied kürzer als

das 2., das 4. quer, das 5. so lang als breit, die vorletzten wenig

breiter als lang, das Endglied so lang als die 2 vorhergehenden

zusammengenommen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken,

ziemlich quer, aber nicht ganz um die Hälfte breiter als lang, an

den Seiten ziemlich gleichmäßig gerundet, vor dem Schildchen mit

einem Grübchen, welches sich nach vorne beim g' in einen

schwachen Längseindruck fortsetzt, nicht fein und wenig dicht,

deutlich rauh punktiert, an den Seiten kräftig bewimpert. Flügel-

decken etwas länger als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild,

aber viel dichter punktiert. Abdomen gleichbreit, fein und ziemlich

dicht, hinten nur sehr spärlich punktiert.

Beim J' ist das 8. Tergit in vier große Zähnchen ausgezogen,

von denen die 2 mittleren abgerundet, die seitlichen spitz dorn-

förmig sind.

Die von Herrn Dr. R. von Ihering herrührenden Stücke wurden

im Juli 1905 in der Stadt S. Paulo gefangen.

Atheta subgenus novum: Xestota.

Abdomen plus minusve apicem versus attenuatum, lateribus

setosum, thoracis epipleuris visibilibus, antennarum articulis pen-

ultimis sat transversis, tertio quam secundo multo breviore, oculis

sat magnis.

In die nächste Nähe von Dimetrota zu stellen, aber durch das

viel kürzere dritte Glied der Fühler und den mit Ausnahme der

Basis fast ganz glatten Hinterleib zu unterscheiden.

Atheta (Aestota) biarmata nov. spec.

Fusiformis, capite thoraceque subaeneo-brunneis opacis, dense

alutaceis, fere impunctatis, elytris nigrescentibus, basi testaceis,

abdomine nigro, basi rufotestacea, nitidissimo fere impunctato.

Long. 2 mm.

Brasilien: Minas Geraes (Mar d’Hespanha, Walter).

362 Dr. Max Bernhaner:

In der Färbung und durch den fast unpunktierten Hinterleib

einer Diestota nicht unähnlich.

Kopf und Halsschild bräunlich mit sehr schwachem Metall-

glanze, vollständig matt chagriniert, letzterer ohne erkennbare

Punktierung. Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, an den

Seiten mit vereinzelten Punkten. Die Schläfen hinter den Augen

sehr kurz, unten gerandet. Fühler gegen die Spitze deutlich ver-

dickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., obwohl dieses Verhältnis

manchmal nicht ganz deutlich sichtbar ist (infolge der Praepariations-

art), das 4. schwach, die folgenden stärker quer, die vorletzten um

die Hälfte breiter als lang, das Endglied so lang als die zwei vorher-

gehenden zusammengenommen. Halsschild schmäler als die Flügel-

decken, um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten gleichmäßig

gerundet, ohne Eindrücke und ohne sichtbare Punktierung, an den

Seiten mit einigen Wimperhaaren. Flügeldecken viel länger als

der Halsschild, sehr fein, schwer sichtbar und dicht punktiert,

etwas glänzend. Hinterleib nach rückwärts deutlich verengt, an

den Seiten stark bewimpert, an der Wurzel des 3. bis 5. Tergites

quer eingedrückt, auf dem 3. und 4. Tergit sehr fein und weit-

läufig, sonst nur ganz vereinzelt punktiert, spiegelglänzend.

Beim g' ist das 4. (2. vollkommen freiliegende Tergit) am

Seitenrande in 2 dünne, lange Spieße ausgezogen, welche nach

rückwärts und außen gerückt sind, das 6. Tergit ist der ganzen

Breite nach bogenförmig ausgeschnitten, das 8. besitzt in der Mitte

des Hinterrandes ein kleines Höckerchen, das 6. Sternit ist nicht

vorgezogen.

Unter faulenden Orangen am 16. Juli 1904 aufgefunden.

Aiheta (Xestota) bicarinulata nov. spec.

Rufotestacea fere impunctata, capite, elytris praeter basin,

abdominis cingulo ante apicem, antennis praeter basin nigricantibus,

corpore antico dense alutaceo, opaco, abdomine nitido. Long. vix

ultra 1 mm.

Brasilia: ebenda (Walter).

In der Körpergestalt und Färbung der vorigen Art ziemlich

ähnlich, jedoch vier mal kleiner, der Hinterleib weniger zugespitzt,

die Flügeldecken mit anderer Skulptur und die Geschlechts-

auszeichnung vollständig verschieden.

Rötlichgelb, der Kopf, die Flügeldecken mit Ausnahme der

gelben Basis, ein Ring vor der Hinterleibsspitze und die Fühler

schwärzlich, deren Wurzel gelb. Kopf genau wie bei der vorigen

Art, jedoch ohne deutliche Punktierung, die Fühler viel kürzer,

das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4. schon stark quer, die

vorletzten doppelt so breit als lang. Halsschild ähnlich wie bei

der vorigen Art, jedoch ist meist in der Mitte ein Längseindruck

und vor dem Hinterrande ein ausgedehnter Quereindruck deutlich

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 363

sichtbar. Flügeldecken nicht wie bei biarmata punktiert, sondern

rauh chagriniert, matt. Hinterleib nach rückwärts weniger verengt,

weniger spärlich punktiert, aber doch stark glänzend, vorn weit-

läufig, hinten spärlich aber immerhin deutlich punktiert.

Beim g' besitzt das 7. Tergit in einiger Entfernung vom Hinter-

rande zwei feine, ziemlich weit von einander abstehende Längs-

kielchen, das 8. Tergit ist bei meinen Exemplaren eingezogen und

daher eine allfällige Geschlechtsauszeichnung nicht sichtbar. Das

6. Sternit ist kaum vorgezogen, hinten breit gerundet und in der

Mitte des Hinterrandes schwach gebuchtet.

Die Art wurde am 2. 8. 1904 in hohlen Stengeln erbeutet.

Atheta (Datomicera) pauloensis nov. spec.

Nigra, subopaca, subfusiformis, pedibus testaceis, antennis

modice inerassatis, articulis penultimis transversis, abdomine

creberrime, apicem versus crebre punctato. Long. 1,3—1,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering;).

Der Atheta celata Er. ungemein nahestehend und derselben

täuschend ähnlich, aber durch nachfolgende Merkmale verschieden:

Kopf etwas breiter, weniger deutlich punktiert, die Fühler länger,

die einzelnen Glieder weniger kurz, der Halsschild im Verhältnis

zu den Flügeldecken breiter und kürzer, feiner punktiert, weniger

matt, vor dem Schildchen meist mit einem Längseindruck; auch die

Flügeldecken sind etwas feiner punktiert. In der Punktierung des

Abdomens kann ich einen Unterschied nicht feststellen.

Am auffallendsten ist der Unterschied in der Geschlechts-

auszeichnung Jes dJ'.

Bei diesem ist nämlich das 8. Tergit an den Seiten in zwei

lange, spitzige einander genäherte Zähne ausgezogen, welche Zahn-

paare durch einen breiten Zwischenraum von einander getrennt sind.

In Anzahl am 15. 6. 1907 gefangen.

Atheta (Datomicra) unigranosa nov. spec.

Forma et magnitudine praecendentis, dilutior;antennis crassioribus

et brevioribus, basi dilute testaceis, abdomine minus dense punctato.

Long. 1,3 —1,5 mm.

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter, 2. Aug. 1904).

Ganz von der Gestalt und der Größe der pauloensis von ihr in

nachfolgendem verschieden:

Die Farbe ist etwas lichter, pechbraun mit heller Abdominal-

spitze, die Fühler viel lichter, an der Basis hellgelb, viel kürzer

und dicker, die einzelnen Glieder robuster, das zweite und dritte

nur mäßig länger als breit. Der Kopf viel deutlicher und ziemlich

dicht punktiert, der Halsschild feiner punktiert, ohne Eindrücke,

364 Dr. Max Bernhaner:

an den Seiten nach hinten stärker verengt, während das Verhältnis

bei pauloensis gerade umgekehrt ist; die Flügeldecken ebenfalls

feiner, der Hinterleib viel weniger dicht punktiert, hinten nur weit-

läufig punktiert.

Die Geschlechtsauszeichnung des Jg‘ ist ganz anders: Das

7. Tergit besitzt vor der Mitte des Hinterrandes ein kräftiges

Längshöckerchen, das 8. ist am Hinterrande abgestutzt und kräftig

gezähnelt, das 6. Sternit ist kaum vorgezogen.

Atheta (Acrotona) flavonıgra nov. spec.

Nigro-picea, abdominis basi pedibusque laete-tastaceis, subnitida,

abdomine subaequaliter dense punctato, antennis totis nigris, arti-

culis penultimis modice transversis. Long. 1.83—2 mm.

Paraguay (leg. Dr. Drake).

Pechschwarz, schwach glänzend, die 2 ersten freiliegenden

Abdominalsegmente und die Beine hellgelb, die Fühler ganz pech-

schwarz. — Der Halsschild und die Flügeldecken mehr oder minder

mit einem rötlichen Anflug.

Kopf klein, spärlich und erloschen punktiert, glänzend; Schläfen

unten nur rückwärts gerandet. Fühler gegen die Spitze schwach

verdickt, das 3. Glied so lang als das 2., das 4. nicht, die folgenden

schwach quer, die vorletzten nur mäßig quer, das Endglied so lang

als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild etwas schmäler

als die Flügeldecken, gewölbt, an den Seiten gleichmäßig gerundet,

fein und ziemlich dicht punktiert, ohne Eindrücke, ziemlich glänzend.

Flügeldecken fast kürzer als der Halsschild, weniger fein und sehr

dicht punktiert, wenig glänzend. Hinterleib zugespitzt, kräftig be-

wimpert, fein und dicht, hinten fast nicht weitläufiger punktiert

und dicht behaart. Das erste Glied der Hintertarsen mäßig lang,

kürzer als die zwei folgenden zusammengenommen.

Geschlechtsunterschiede treten an den vorliegenden Stücken

nicht hervor.

Atheta (Acrotona) aspericollis nov. spec.

Piceonigra, subnitida, thorace, elytris antennarumque basi

dilutioribus, pedibus testaceis; thorace obsolete canaliculato ely-

trisque creberrime asperato-punctatis. Long. 2—2,5 mm.

Paraguay (Drake).

Ganz vom Habitus und der Größe der Atheta laticollis Steph.

auch in der Färbung mit ihr übereinstimmend, von ihr durch nach-

folgende Merkmale verschieden:

Der Kopf ist nur etwas dichter punktiert, sonst völlig gleich,

die Fühler dunkler, an der Wurzel etwas lichter als gegen die

Spitze, aber immer noch angedunkelt, viel robuster, gegen die Spitze

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Södamerika. 365

stärker verdickt, bereits das 4. Glied deutlich quer, die vorletzten

fast um die Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas weniger breit,

etwas stärker und rauher punktiert; Flügeldecken ebenfalls stärker

und dichter punktiert.

Beim g' ist das 8. Dorsalsegment in der Mitte einfach aus-

gerandet, nicht mit verdickten Zähnchen besetzt, seitwärts ohne

scharfe Zähne, nur winklig vorgezogen.

Atheta (Acrotona) convewicollis nov. spec.

Nigra, nitida, antennarum basi pedibusque sordide testaceis;

thorace convexo valde transverso, elytris hoc dimidio longioribus,

antennis crassiusculis, articulis penultimis sat transversis. Long.

1,5 mm.

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering).

Im Habitus etwas an Atheta fungi Gravh erinnernd, jedoch

kleiner, schmäler, besonders durch die langen Flügeldecken aus-

gezeichnet.

Schwarz, glänzend, die Wurzel der Fühler, der Mund und die

Beine gelblich.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, äußerst fein und

erloschen punktiert, glänzend, die Schläfen kürzer als der Längs-

durchmesser der Augen, unten scharf und deutlich, aber nicht voll-

ständig gerandet. Fühler ziemlich kurz, gegen die Spitze verdickt,

das 3. Glied ungefähr so lang aber schmäler als das 2., das 4.

klein, quer, die Glieder 5—10 viel breiter als das 4., um die

Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas schmäler als die Flügel-

decken, stark quer, mehr als um die Hälfte breiter als lang, ge-

wölbt, an den Seiten ziemlich gleichmäßig gerundet und stark

bewimpert, sehr fein und weitläufig punktiert, dünn behaart,

glänzend. Flügeldecken um die Hälfte länger als der Halsschild,

fein und dicht punktiert, wenig glänzend. Hinterleib nach rückwärts

mäßig verengt, fein und mäßig dicht, hinten nur sehr weitläufig

punktiert.

Geschlechtsauszeichnungen treten nicht deutlich hervor.

Die Art wurde am 25. IX. 1907 in einem zum Insektenfang

aufgehängtem Reisigbündel in einem Walde aufgefunden.

Tribus: Aleocharini.

Ocalea chilensis nov. spec.

Brunneo-rufula, capite abdomineque piceis, antennis nigritulis,

basi sordide testacea, pedibus rufotestaceis; thorace parvo, medio

profunde lateque impresso, elytris maximis, quadratis. Long. 5 mm.

Chile. (Hubenthal.)

366 Dr. Max Bernhauer:

Die Zugehörigkeit dieser habituell etwas an O. rivularis Mill.

erinnernden Art zum Genus Ocalea wurde von mir auf Grund

mikroskopischer Untersuchungen der Mundteile festgestellt.

Dunkel braunrot, der Kopf und das Abdomen größtenteils

dunkler, die Fühler dunkel mit gelblicher Wurzel, die Beine rötlich-

gelb. Kopf der kleinste Körperteil, viel schmäler als der Hals-

schild und nicht einmal halb so breit als die Flügeldecken, hinten

stark eingeschnürt, glänzend, mit einer kurzen Mittelfurche und

2 Längseindrücken über den Fühlerwurzeln, mäßig fein und weit-

läufig punktiert. Fühler ziemlich lang, das 3. Glied viel länger

als das 2., die vorletzten schwach aber deutlich quer. Halsschild

viel schmäler als die Flügeldecken, fast fünfeckig, an den Seiten

gerade, nach hinten etwas erweitert mit scharfeckigen Hinterwinkeln,

in der Mitte mit einem breiten und tiefen Längseindruck, der sich

nach vorn verschmälert und in der Mitte gefurcht ist, ziemlieh

kräftig und dicht körnig punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken

glänzend, wenig fein und spärlich punktiert.

Beim g' ist das 7. Tergit dicht gekörnt, das 8. kräftig gezähnelt.

Calodera Ganglbaueri nov. spec.

Nigerrima, nitida, elytris, abdominis segmentis apice, ano,

antennarum articulo primo laeto rufotestaceis, pedibus rufotestaceis;

thorace subtilissime parcius, elytris subtiliter vagepunctatis. Long.

3 mm.

Chile: Valdivia (Simon).

Eine durch die Färbung leicht kenntliche Art. Tiefschwarz,

stark glänzend, die Flügeldecken, die Hinterränder der Hinterleibs-

ringe, die Hinterleibsspitze und das erste Fühlerglied intensiv

rötlichgelb, die Beine heller gelb.

Kopf viel schmäler als der Halsschild, rundlick, hinten stark

eingeschnürt, fein und weitläufig punktiert. Schläfen hinter den

Augen länger als der Augendurchmesser, unten nicht gerandet.

Fühler mäßig verdickt, das 4. Glied quer, die folgenden bis zum

10. gleichgebildet, mäßig quer. Halsschild viel schmäler als die

Flügeldecken, wenig breiter als lang, an den Seiten gerade, ziemlich

parallelseitig mit stumpfen Hinterecken, vorn stark verengt, vor dem

Schildchen mit einem Quergrübchen, sehr fein und ziemlich weit-

läufig punktiert. Flügeldecken viel länger als der Halsschild,

stärker und dichter als der Halsschild aber nur sehr flach punktiert,

stellenweise fein gerunzelt. Hinterleib gleichbreit, an der Wurzel

der 4 ersten freiliegenden Tergite stark quer eingedrückt, mäßig

fein und mäßig weitläufig punktiert.

Geschlechtsauszeichnungen treten an den beiden bisher be-

kannten Stücken nicht hervor.

Diese und die folgende Art befinden sich in der Sammlung des

kk. naturhistorischen Hofmuseums in Wien und in meiner eigenen.

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 367

Calodera (?) valdiviana nov. spec.

Rufotestacea, subnitida, capite abdomineque ante apicem

obscurioribus, pedibus testaceis; corpore antico fortiter, capite

densissime, thorace dense, elytris parcius, abdomine subtilissime

parce punctatis. Long. 3,5 mm.

Chile: Valdivia (Simon).

Diese Art gehört wohl kaum in diese Genus, der große Kopf,

die Halsschildbildung und die unten rückwärts gerandeten Schläfen

weisen die Art in eine andere Gattung; da jedoch eine mikro-

skopische Untersuchung der Mundteile vorläufig nicht möglich ist,

belasse ich dieselbe bei Calodera, als welche sie in der Eppels-

heim’schen Sammlung bezettelt war. Färbung wie in der obigen

Diagnose ersichtlich; Kopf fast breiter als der Halsschild, so lang

als breit, hinten stark eingeschnürt, kräftig und äußerst dicht

punktiert, matt; Schläfen länger als der Augendurchmesser, unten

rückwärts gerandet. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken,

oblong, im ersten Drittel am breitesten, nach rückwärts stark,

deutlich ausgeschweift verengt, vor dem Schildehen mit einem läng-

lichen hufeisenförmigen, ziemlich schwachen Doppeleindruck, kräftig

und dicht punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken etwas länger-

als der Halsschild, viereckig, innerhalb der Hinterecken scharf aus-

gerandet, kräftig und weitläufig punktiert, glänzend. Abdomen

parallel, an der Wurzel der 3 ersten freiliegenden Tergite stark

quer eingedrückt, stark glänzend, in den Querfurchen stark und

dicht, sonst sehr fein und spärlich punktiert.

Polylobus Netolitzkyi nov. spec.

Niger, capite, thorace elytrisque fusco-testaceo variegatis,

antennis totis, ore pedibusque cum coxis laete rufotestaceis; thorace

subtilissime parce, elytris subtiliter dense punctatis. Long. 2,5

—3 mm.

Chile: Valparaiso (Netolitzky).

Ein echter Polylobus, wie ich mich durch Untersuchung der

Mundteile überzeust habe. In dieses Genus wurden eine größere

Anzahl von Arten gestellt, welche absolut nichts mit dieser Gattung

gemein haben, als eine ganz oberflächliche habituelle Aehnlichkeit.

Schwarz, ziemlich glänzend, der Vorderteil des Kopfes, die

Seiten des Halsschildes und die Flügeldecken rötlichgelb, der ganze

Scheitel, die Scheibe des Halsschildes, eine spitzige lange Scutellar-

makel und die Hinterecken der Flügeldecken bräunlich, die ganzen

Fühler, Taster und Beine hellrötlichgelb. Kopf mäßig schmäler

als der Halsschild, ziemlich groß, fein und mäßig dicht punktiert;

die Schläfen hinter den großen vorspringenden Augen sehr kurz,

auf der Unterseite rückwärts gerandet. Fühler gegen die Spitze

wenig verdickt, das 3. Glied kürzer und schmäler als das 2., das

368 Dr. Max Bernhauer:

4. länger, das 5. so lang als breit, die folgenden schwach, die vor-

letzten etwas stärker quer. Halsschild wenig schmäler als die

Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten fast

gleichmäßig gerundet, fein und weitläufig punktiert, im Grund

äußerst fein chagriniert. Flügeldecken um die Hälfte länger als

der Halsschild, stärker und viel dichter als dieser punktiert, äußerst

fein chagriniert. Hinterleiv nach rückwärts etwas verengt, ziemlich

kräftig und wenig dicht, am Hinterrande der Tergite außer dem

7. kaum punktiert.

Beim g' besitzt das 7. Tergit vor der Mitte des Hinterrandes

ein kleines Höckerchen, das 8. ist ausgerandet und spärlich

gekörnt.

Die zierliche Art wurde von meinem Freunde Dr. Netolitzky

auf Blüten einer Laureolusart am 3. 9. 1901 erbeutet.

Tricolpochila nov. gen.

Generi Oxypoda valde affınis, sed mandibulis duabus muticis et

structura labri alia; hoc medio trilobato. — Tarsi omnes 5 articulati.

Von Oxypoda, dem die neue Art auch habituell nahe steht,

durch die ungezähnten Mandibeln und die in der Mitte dreilappige

Oberlippe verschieden, im übrigen kaum abweichend. Die Ober-

lippe ist quer und besitzt jederseits neben der Mitte einen großen

verrundeten Vorsprung; zwischen denselben befindet sich ein kleiner

verrundeter lappenartiger Fortsatz. Die Mandibeln sind kurz,

beide ungezähnt, während bei Oxypoda die eine einen kleinen

Zahn besitzt. Die beiden schmalen Zungenlappen besitzen an ihrer

Spitze ein kleines, aber deutlich sichtbares Höckerchen. Die Kiefer-

taster sind schlank, das pfriemenförmige Endglied nur mäßig kürzer

als das vorletzte, nicht stark angeschwollene Glied. An den Hinter-

tarsen ist das erste Glied gestreckt, aber kürzer als die zwei

folgenden zusammengenommen. Die Fühler ziemlich kurz, gegen

die Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das

4. mäßig, die folgenden stärker quer, die vorletzten stark quer.

Mittelbrust ungekielt, hinten scharf zugespitzt und bis zur Hälfte

der Mittelhüften nach rückwärts reichend.

Ich kenne bisher nur die nachfolgend beschriebenen Arten

dieser Gattung.

Tricolpochia Kraatzi nov. spec.

Rufotestacea, nitida, abdomine praeter basin plus minusve

infuscato; thorace parcius, elytris dense subtilitergue punctatis,

abdomine apicem versus attenuato, minus subtiliter densius punctato.

Long. 2,3 mm.

Paraguay (Drake).

Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 369

Einer Oxypoda oder noch mehr einer Ocyusa der pieta-Gruppe

nicht wnähnlich, rötlichgelb, glänzend, der Hinterleib pechbraun,

die Wurzel und die Hinterränder der Segmente lichter. Kopf viel

schmäler als der Halsschild, quer, fein aber deutlich, mäßig dicht

punktiert. Schläfen kürzer als der von oben sichtbare Augen-

durchmesser, unten vollständig und scharf gerandet. Fühler wie in

der Gattungscharakteristik angegeben. Halsschild etwas schmäler

als die Flügeldecken, fast um die Hälfte breiter als lang, an den

Seiten gerundet, nach vorn deutlich verengt, fein und wenig dicht

punktiert; die Epipleuren bei seitlicher Ansicht nicht sichtbar.

Flügeldecken fast um die Hälfte länger als der Halsschild, innerhalb

der Hinterecken etwas ausgerandet, ziemlich fein und dicht punktiert.

Hinterleib nach rückwärts deutlich schwach verengt, wenig fein und

ziemlich dicht, hinten etwas weitläufiger punktiert.

Beim g' besitzt das 7. Tergit vor der Mitte des Hinterrandes

ein kleines Höckerchen, das 8. ist in der Mitte ziemlich schmal ge-

rundet ansgeschnitten, zu beiden Seiten des Ausschnittes befinden

sich am Hinterrande je drei winzige Zähnchen und vor denselben

einige ungleichmäßige Körnchen.

Trieolpochila flavipennis nov. spec.

Nigerrima, nitidula, pedibus nigro-piceis, tarsis, ore elytrisque

sordide testaceis, antennis totis laete flavis; elytris thorace plus

quam dimidio longioribus. Long. 2 mm.

Peru: Pachitea (Bang-Haas).

Durch die eigentümliche Färbung leicht kenntlich. Tiefschwarz,

die ganzen Fühler hellgelb, die Beine dunkel mit lichteren Tarsen,

der Mund rötlichgelb, die Flügeldecken gelb, bisweilen angedunkelt.

Kopf kaum halb so breit als der Halsschild, kräftig und ziemlich

dicht punktiert, im Grunde deutlich mattchagriniert. Schläfen etwas

länger als bei der vorigen Art, unten vollständig gerandet. Fühler

wie in der (Gattungscharakteristik angegeben. Halsschild wenig

schmäler als die Flügeldecken, ähnlich wie beim vorigen, aber

kürzer, mehr als um die Hälfte breiter als lang, ziemlich kräftig

aber wenig dicht punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken fast

doppelt so laug als der Halsschild, nach hinten etwas erweitert,

innerhalb der Hinterecken deutlich ausgerandet, fast feiner aber viel

dichter als der Halsschild punktiert. Hinterleib nach rückwärts

verengt, an der Wurzel.der 3 ersten freiliegenden Tergite wie beim

vorigen stark quer eingedrückt, fein und weitläufig punktiert.

An den vorliegenden 3 Exemplaren treten Geschlechts-

auszeichnungen nicht hervor.

Tricolpochila armata nov. spec.

Rufotestacea, subnitida, abdomine praeter hasin et apicem nigro;

capite opaco fortius densiusque, thorace nitidulo minus subtiliter

Arch, f, Naturgesch, 74. Jahrg, 1908. Bd. IL, H,3. 24

370 Dr. Max Bernhaner:

parciusque punetatis, hoc loneitudine plus quam dimidio breviore.

Long. 2,6—2,8 mm.

Peru: Pachitea (Bang-Haas).

In der Färbung der Tr. Kraatzi ähnlich, jedoch weniger

glänzend; der Kopf ist etwas größer, mattchagriniert, kräftig und

dicht punktiert, in der Mitte fach gedrückt, die Schläfen fast länger

als der Querdurchmesser; die Fühler sind viel kürzer, die vorletzten

doppelt so breit als lang. Der Halsschild ist etwas kürzer, um

mehr als die Hälfte breiter als lang, ziemlich glänzend, viel

kräftiger, jedoch weniger stark als der Kopf und wenig dicht

punktiert. Die Flügeldecken sind ebenfalls stärker und viel weniger

dicht und der Hinterleib endlich etwas stärker aber viel weitläufiger

punktiert als bei Kraatzi m. Nur das 7. Tergit ist dichter, deutlich

etwas längsrissig punktiert.

Die Geschlechtsauszeichnung ist wesentlich anders. Das 7. Tergit

besitzt vor der Mitte des Hinterrandes ein langes scharfes Kielchen,

das 8. ist der ganzen Breite nach tief ausgeschnitten, die beiden

Ecken sind mit größeren Zähnen besetzt, außerdem sind in der

Ausrandung noch vier kleine aber scharfe Zähnchen deutlich sichtbar.

Das 6. Sternit ist stark vorgezogen und hinten abgerundet.

Tricolpochila peruviana nov. spec.

Colore praecedentis; capite thoraceque opacis, hoc brevissimo,

obsolete punctato, elytris minus subtiliter parum dense punctatis.

Long. 2 mm.

Peru: Pachitea (Bang-Haas).

Der vorigen Art sehr nahe stehend, in der Färbung vollkommen

gleich, aber durch nachfolgende Merkmale gut zu trennen:

Der Körper ist um die Hälfte kleiner, der Kopf ist schwächer

und flacher, weniger deutlich punktiert; die Fühler noch kürzer,

der Halsschild ist viel kürzer und breiter, mehr als doppelt so

breit als lang, an den Seiten viel stärker gerundet, auch nach

hinten stark, wenn auch etwas weniger als nach vorn verengt,

vollständig matt chagriniert, mit äußerst zarter kaum wahrnehm-

barer Punktierung. In der Bildung und Skulptur des Hinterleibes

kann ich kaum einen Unterschied finden. Dagegen ist die wenn

auch sehr ähnliche Geschlechtsauszeichnung des $ etwas anders,

indem nämlich der Querschnitt des 8. Tergites keine deutlichen

Zähnchen besitzt.

Ein einziges Exemplar.

Polylobinus nov. gen.

Generi Tricolpochilae valde affinis, sed structura labri et ligulae

alia; labrum medio bilobatum, ligula elongata, palporum labialium

articulo primo vix breviore.

Beitrag zur Staphylimidenfauna von Südamerika. 71

Mit Tricolpochila fast üereinstimmend, jedoch die Oberlippe in

der Mitte nur zweilappig, der Zwischenraum zwischen den beiden

Lappen nicht vorgezogen, die Zunge ist viel länger, kaum kürzer

als das 1. Glied der Lippentaster, bis zur Mitte gespalten.

Polylobinus brasiliensis nov. spec.

Niger, nitidulus elytris brunneis, ore, pedibus antennisque

testaceis, his apicem versus infuscatis; thorace subtilissime parcius,

elytris elongatis minus subtiliter dense, abdomine subtilius minus

dense punctatis. Long. 2,3 mm.

Brasilien: S. Paulo (Campos de Jordao, Ihering).

Einem Tetrallus in der Gestalt recht ähnlich, auch gewissen

Oxypoden-Arten auf den ersten Blick gleichend. Schwarz, ziemlich

glänzend, Flügeldecken braun, die Fühler bis auf die bräunliche

Spitze, der Mund und die Beine gelb.» Kopf halb so breit als der

Halsschild, fein und wenig dieht punktiert mit großen Augen, die

Schläfen kurz, unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze

verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4. nicht quer,

die vorletzten um die Hälfte breiter als lang. Halsschild an der

Wurzel so breit als die Flügeldecken, um '/, breiter als lang,

nach vorn fast gerade und stark verengt, sehr fein und ziemlich

weitläufig punktiert, glänzend; die Epipleuren bei seitlicher Ansicht

nicht sichtbar. Flügeldecken fast um die Hälfte länger als der

Halsschild, innerhalb der Hinterecken stark ausgerandet, ziemlich

stark punktiert, wenig glänzend. Hinterleib nach hinten verengt,

an der Wurzel des 3.—5. Tergites quer eingedrückt, fein und mäßig

dicht, hinten weitläufiger punktiert.

Aleochara argentina nov. spec.

Nigra, parallela, subnitida, elytris obsolete rufo-brunneis,

antennis brunneis, basi, ore pedibusque piceo-testaceis; thorace

elytrisque subtiliter dense, abdomine minus subtiliter sat dense fere

aequaliter punctatis. Long. 5 mm.

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen).

In das Subgenus Isochara gehörig, im Habitus und der Größe

mit moesta Gravh (crassiuscula Sahlb.) ziemlich übereinstimmend,

der Hinterleib viel weitläufiger punktiert. Schwarz, die Flügel-

decken schwach rotbraun, die Wurzel der bräunlichen Fühler, der

Mund und die Beine schmutziggelb, gleichbreit, ziemlich dicht

behaart, schwarz glänzend.

Kopf klein, fein und wenig dicht punktiert; Fühler gegen die

Spitze mäßig verdickt, das 3. Glied länger als das 2., das 4. schwach,

die folgenden stärker quer, ziemlich gleichgebildet, ungefähr um

die Hälfte breiter als lang. Halsschild so breit als die Flügel-

decken, um ein Drittel breiter als lang, nach vorn sanft gerundet

24*

372 Dr. Max Bernhaner: Beitrag zur Staphylinidenfauna etc.

verengt, ziemlich fein und dicht punktiert, auf der Scheibe mit

4 größeren in einem Viereck gestellten Punkten. Flügeldecken

kürzer als der Halsschild, am Hinterrande sehr schwach gebuchtet,

ziemlich fein und sehr dicht punktiert. Hinterleib gleichbreit, in

den basalen Querfurchen der Tergite grob und dicht, sonst wenig

fein und ziemlich dicht, fast gleichmäßig punktiert.

Aleochara lacustris nov. spec.

Nigerrima, nitida, elytris laete sanguineis, ano rufulo, pedibus

piceis; antennis minus crassis, thorace parum transverso, fortius

parce, elytris fortiter dense punctatis. Long. 3 mm.

Peru: Titicaca-See (Bang-Haas).

Eine durch die Färbung und die ziemlich grobe und weitläufige

Punktierung des Halsschildes auffallende Art der Baryodma-Gruppe.

Tiefschwarz, ziemlich glänzend, die ganzen Flügeldecken ge-

sättigt blutrot, die Hinterleibspitze schmal rötlich, die Beine pech-

braun; gelblich behaart.

Kopf fein und weitläufig punktiert, klein; Fühler gegen die

Spitze nur schwach verdickt, das 3. Glied länger als das 2., die

folgenden nicht, die vorletzten nur mäßig quer. Halsschild hinten

so breit als die Flügeldecken an den Schultern, mäßig quer, nach

vorn sanft gerundet verengt, verhältnismäßig kräftig und weitläufig

punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, innerhalb der

Hinterwinkel nicht ausgerandet, kräftig und dicht punktiert. Hinter-

leib nach rückwärts kaum verengt, mäßig fein und mäßig dicht,

hinten etwas weitläufiger punktiert.

Beim g' ist das 8. Tergit ausgerandet und deutlich gezähnelt.

Ein einziges Exemplar.

Synonymische Uebersicht der bisher

bekannten Actinotrochidae.

Von

Franz Poche,

Wien.

In seiner ausgezeichneten Bearbeitung der Gattung Aectinotrocha

(Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907) wendet sich

Marc de Selys-Longchamps auf p. 13f. gegen die von mir (Zool.

Anz. XXVI, 1903, p. 466) vorgenommene Ersetzung des Namens

Phoronis Str. Wright durch Actinotrocha J. Müll., aber mit Gründen,

die einer näheren Prüfung durchaus nicht standhalten können. Da

ferner auch die von ihm angenommenen Artnamen zum großen

Teile nicht haltbar sind und überdies durch die von ihm im syste-

matischen Teile durchgeführte getrennte Behandlung de rLarven und

der entwickelten Tiere die systematische Uebersicht sehr erschwert

wird, so gebe ich im folgenden ein synonymisches Verzeichnis aller

bisher benannten Formen der Gruppe, mit Hinzufügung von kritischen

Bemerkungen, wo mir dies nötig zu sein scheint.

Was zunächst den Namen des Genus betrifft, so verweist

Selys-Longchamps diesbezüglich zuerst auf seine Bemerkungen in

den Mem. Cl. Sci. Acad. Belg. I, 1904, p.4. Da er aber hier

meine Ansicht rein referierend anführt und ausdrücklich erklärt,

daß er dieselbe nicht discutieren will, mit dem Hinzufügen, daß er

sich ihr nicht anschließen zu müssen glaubt, so können wir über

dieselben ohne weiteres hinweggehen. Fortfahrend sagt er dann,

daß er seitdem diesbezüglich R. Blanchard consultiert hat, dessen

spezielle Kompetenz in Nomenklaturangelegenheiten bekannt ist,

und dieser ihn sehr richtig darauf aufmerksam macht, daß die

374 Franz Poche:

Regeln, die er 1889 und 1892 zur Abstimmung brachte, Ausnahmen

vom Prioritätsgesetz zu Gunsten von Tieren mit Metamorphose zu-

lassen. Dies ist nun an sich vollkommen richtig, für die Ent-

scheidung unseres Falles aber deshalb gänzlich belanglos, weil

eben diese Ausnahme am Berliner Zoologencongreß aus-

drücklich gestrichen wurde (s. Verh. V. Internat. Zool.-Congr.

Berlin 1901, 1902, p. 884 u. 210) und dementsprechend auch in

den Internat. Regeln Zool. Nomenklatur, 1905, nicht enthalten ist,

sondern es hier im Gegenteil (Art. 27) ohne jede Einschränkung

heißt: „Das Prioritätsgesetz gilt, d. h. der älteste zulässige Name

ist beizubehalten:“ ....... „d) wenn die Larve vor dem erwachsenen

Tiere benannt worden ist“. — Nicht belanglos ist es aber von

einem viel allgemeineren Standpunkte aus, ob Blanchard

Selys-Longchamps auf jene Tatsache aufmerksam gemacht hat bloß

im Sinne eines Hinweises auf ein historisches Factum — in

welchem Falle letzterer dies allerdings völlig mißverstanden und

daraus ganz unberechtigte Folgerungen gezogen hätte —, oder aber

als auf eine Richtschnur zur Entscheidung der Frage. Und wenn

— wie es nach der ganzen Sachlage der Fall zu sein scheint —

tatsächlich letzteres zutrifft, so erlaube ich mir, an Herrn Professor

Blanchard, dessen grundlegende Verdienste um das Zustande-

kommen der Internationalen Nomenklaturregeln ich gewiß eben-

sosehr anerkenne wie irgend jemand anderer, die Frage zu richten,

wer denn diese Regeln befolgen soll, wenn der Vor-

sitzende der Kommission für Nomenklatur dies nicht tut,

bezw. Gutachten erteilt, die sowohl mit dem Geiste wie

mit dem klaren Wortlaute derselben in direktem Wider-

spruche stehen?

Weiter bemerkt Selys-Longchamps, daß ihm scheint, dab

Larvenformen, die vom erwachsenen Tier so verschieden sind, wie

es bei Actinotrocha der Fall ist, es verdienen einen eigenen Namen

zu behalten, daß sich niemals jemand darüber beklagt hat, dab sie

solche haben, und daß es ihm scheint, daß diese vielmehr die

Sprache vereinfachen und klarer gestalten als daß sie Verwirrung

erzeugen. — Auf die Frage, ob und inwieweit es zweckmäbig ist,

daß man solche Larvenformen mit eigenen Namen bezeichnet (wofür

sich gewiß manches sagen läßt), brauchen wir hier gar nicht ein-

zugehen, und habe auch ich mich in keiner Weise darüber „be-

klagt“; ganz selbstverständlich aber ist es, dab derartige

spezielle Bezeichnungen — die als solche natürlich nicht den

Charakter systematischer Namen haben, sondern lediglich termini

technici für bestimmte Entwicklungszustände gewisser Tierformen

darstellen — die Entscheidung über den giltigen Namen

einer Art oder Gattung in keiner Weise beeinflussen

können und daher in weiterer Folge Bezeichnungen, die nach dem

Prioritätsgesetze giltige Namen darstellen, logischer Weise wegen

der dadurch hervorgerufenen Zweideutigkeit eben nicht als termini

für solche Entwicklungszustände gebraucht werden können. —

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae,. 375

„Ueberdies wäre es absurd, dem erwachsenen Tier einen Namen

geben zu wollen der eine Bedeutung hat die nur für die Larve

paßt.“ — Dagegen ist einzuwenden, daß die Internat. Regeln

Zool. Nomenklatur, 1905, Art. 32, ausdrücklich bestimmen, dab ein

Gattungs- oder Artname nicht deshalb verworfen werden kann,

weil er seinem Wortsinne nach nicht zutreffend ist — umsoweniger

also dann, wenn er diesem Wortsinne nach zwar nicht für das er-

wachsene Tier, wohl aber für die Larve zutrifft! Daß Selys-

Longchamps diese wohlerwogene Bestimmung der Nomenklatur-

regeln, bezw. mein ihr entsprechendes Vorgehen als „absurd“ zu

bezeichnen sich für berechtigt hält, ist seine Privatansicht,

kann aber natürlich unsere Entscheidung des vorliegenden Falles

nicht im Geringsten beeinflussen. — Endlich gibt er noch seiner

Meinung dahin Ausdruck, daß nichts damit zu gewinnen wäre,

statt Phoronis zu sagen: die erwachsene Actinotrocha, und statt

Actinotrocha im bisherigen Sinne: die Larve von Actinotrocha, und

schließt mit der Versicherung, daß für ihn die Actinotrocha die

Larve von PAhoronis bleiben wird. — Darauf kann ich nur er-

widern, daß bei der gedachten Aenderung das „gewonnen“ wird,

dab unser Tier dann mit dem richtigen, ihm nach den Nomen-

klaturregeln zukommenden Namen bezeichnet wird, während

dies bisher nicht der Fall war. Und den Wert von Nomen-

klaturregeln, sowie daß dieser nur dann zur Geltung kommen

kann, wenn dieselben auch befolgt werden, brauche ich hier

wohl nicht erst eigens zu beweisen.

Völlig unzulässig ist natürlich auch das weitere Vorgehen

Selys-Longchamps’ (worin er übrigens, wie ich ausdrücklich bemerken

will, nicht allein steht), den Namen Actinotrocha statt — wie man

es von seinem prinzipiellen Standpunkte in dieser Frage aus

logischer Weise allein tun könnte — als bloße konventionelle Be-

zeichnung für die Larven von „Phoronis* in aller Form als

Gattungsname für dieselben zu gebrauchen (cf. p. 188—199, ins-

besondere p. 188f.), während der Name Phoronis nur als solcher

für das bereits metamorphosierte Tier gebraucht wird, sodaß also

Arten derselben Gattung, ja bisweilen sogar dieselben

Arten unter zwei verschiedenen Gattungsnamen an-

geführt werden.

Aus Vorstehendem dürfte wohl zur Genüge hervorgehen, daß

die von mir (l. c.) vorgenommene Ersetzung des Namens Phoronis

durch Actinotrocha J. Müll. nach wie vor durchaus zu Recht be-

steht, und dab man angesichts der an sich gewiß nicht erfreulichen

Notwendigkeit derselben wie in so manchen anderen Fällen eben

nur sagen kann: Dura lew, sed lex.

Ich gehe nunmehr zu einem synonymischen Verzeichnis aller

bisher benannten Formen unserer Tiergruppe über.

3716 Franz Poche:

Klasse Actinotrochoidea.

Actinotrochoidea. („Klasse“). Poche, Zool. Ann. II, 1908, p. 321 (cf.

p. 277);

Vermiformia („Section*) Ray] L[ankester], in Encyclop. Britann.,

9. Aufl, XIX, 1885, p. 430 [eine dem Range nach zwischen

Klasse und Unterklasse stehende Abteilung bildend];

P’horonida („Klasse“) Hatschek, Lehrb. Zool., 1888, p. 40;

Phorenidea Heider in Korschelt u. Heider, Lehrb. Entwicklgesch.

Wirbellos. Thiere, Spec. Th., 1893, p. 1178;

Diplochorda Masterman, Proc. Roy. Soc. Edinburgh XXI, 1896,

p- 135 [augenscheinlich als Abteilung von höherem Range

als dem einer Klasse betrachtet];

P’horonaria („Klasse“) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 264 (cf.

p- 315);

Phoronia („Klasse“) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 313;

Vermiformiue („Unterklasse*) Delage et Herouard, Trait& Zool.

Concröte, V, 1897, p. 156 (cf. p. 157).

Ordnung Actinotrochidea, nom. nov.

(rephyrei tubrcoli („Ordnung“) Claus, Grundz. Zool., 2. Aufl., 1871,

p- 339;

(rephyrea tubicola Balfour, Treat. Compar. Embryol., I, 1880, p. 294

[nach dem Namen und der der Gruppe gegebenen Stellung

anscheinend als Ordnung betrachtet];

Phoronidea („Ordnung“) A. Lang, Lehrb. vergl. Anat. Wirbellosen

Thiere, 1888, p. 183.

Zu dieser Synonymie ist zu bemerken, daß ich als Synonyme

des Klassennamens jene Namen angeführt habe, deren Autoren

die betreffende Gruppe als eine solche von höherem als Ordnungs-

range ausdrücklich bezeichnet oder wenigstens augenscheinlich be-

trachtet haben, als solche des Ordnungsnamens jene, deren

Autoren die betreffende Gruppe als eine solche vom Range einer

Ordnung ausdrücklich bezeichnet oder anscheinend betrachtet

haben. — Ohne hier etwa auf die spezielleren Verwandtschafts-

beziehungen der Actinotrochidae zu anderen Tiergruppen eingehen

zu wollen, können wir doch das eine konstatieren, daß es ganz

zweifellos gerechtfertigt ist, wenn wir dieselben (worin wir uns in

Uebereinstimmung mit der Mehrzahl der neueren Autoren und ins-

Synorngmische Uebersicht der bisher bekanuten Actinotrochidae. 377

besondere wohl auch mit dem Tenor der bezüglichen Ausführungen

Selys-Longchamps’ [p. 274] befinden) als Repräsentanten einer

eigenen Klasse betrachten. Innerhalb dieser müssen wir natürlich

wieder eine Ordnung unterscheiden, da letztere — ebenso wie

erstere — eine obligatorische Kategorie darstellt (ich verweise

diesbezüglich der Kürze halber bloß auf die Ausführungen

v. Maehrenthals, Zool. Ann. I, 1904, p. 92 f. [Erklär. a], und be-

tone nur noch, daß diese nicht etwa der Willkür des genannten Autors

entspringen, sondern lediglich den Geist der zoologischen Systematik

und die ganz überwiegende — und im Prinzip wohl von niemand

bekämpfte — Uebung der exaktesten Systematiker zum Ausdruck

bringen). Von den von früheren Autoren vorgeschlagenen Namen

ist aber leider keiner geeignet, fortan als giltiger solcher für die

Klasse oder die Ordnung gebraucht zu werden, und zwar aus

folgenden Gründen: ein Teil derselben (s. oben) ist nicht uni-,

sondern binominal und daher nach den Internat. Regeln Zool.

Nomenklatur, 1905, Art. 2 überhaupt nicht zulässig, da nach

diesem die wissenschaftlichen Namen für die Untergattung und alle

übergeordneten Gruppen uninominal sein müssen; die von dem

Gattungsnamen Phoronis abgeleiteten sind durchaus unangebracht,

seitdem dieser als bloßes Synomym erkannt worden ist, und würden

fortan — und umsomehr, je mehr sich der Name Actinotrocha als

giltiger Name für unser Tier einbürgert — nur eine unnütze Be-

lastung des Gedächtnisses darstellen; der Name Diplochorda ist

noch entschiedener zurückzuweisen, da er auf einer direkt un-

richtigen oder zum mindesten höchst zweifelhaften morphologischen

Auffassung beruht; und die Namen Vermiformia und Vermiformiae

endlich sind zu vag, als daß sie sich für unsere Gruppe empfehlen

würden — wie ja auch sie sowohl wie der Name Diplochorda nur

oder fast nur von den betreffenden Autoren selbst gebraucht worden

sind. Ich habe mich daher veranlaßt gesehen, die obigen zwei

Namen einzuführen, die nicht nur zahlreiche Vorbilder in unserer

Nomenklatur, sondern insbesondere auch den großen Vorteil haben,

selbst zu sagen, welche Tierform darunter zu verstehen ist.

Familie Actinotrochidae.

Aetinotrochidae Poche, Zool. Anz. XXVI, 1905, p. 466;

Phoronidae Hatschek, Arb. Zool. Inst. Univ. Wien III, 1880, p. 72;

Phoronididae Dalla Torre, Zool. Jahrb., Syst., IV, Suppl., 1889,

p- 90.

Einziges Genus: Actinotrocha J. Müll.

Actinotrocha J. Müller, Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 101 (ef. p. 104);

einzige Art: A. branchrata.

BYE: Franz Poche.

Phoronis Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh I, 1856,

p. 167; Arten: P. hippocrepia u. P. ovalis.

Örepina P. J. van Beneden, Ann. Sci. Nat. (4) X, 1858, p. 11 (ef.

p. 19); einzige Art: ©. gracilis; wieder beschrieben in Acad.

Roy. Belg., Bull. Cl. Sei. 1858, 1859, p. 348 (cf. p. 359).

Phoronella Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 264 (ef. p. 313 u. 315);

einzige Art: P. austral:s.

Bei der nachfolgenden Uebersicht der Arten habe ich soviel

als möglich eine natürliche Reihenfolge eingehalten — wobei mir

die Arbeit von Selys-Longchamps vielfach von Nutzen gewesen ist

—, wenn dies auch infolge unserer zum überwiegenden Teile sehr

mangelhaften, in sehr vielen Fällen überhaupt nur auf die Larven

gegründeten Kenntnis der betreffenden Formen großenteils nur in

sehr unvollkommener und hypothetischer Weise möglich war.

1. Actinotrocha hippocrepia (Str. Wright).

Phoronıs hippocrepia Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh

I, 1856, p. 167.

a) Actinotrocha hippocrepia hippocrepia (Str. Wright).

Phoronis hippocrepia Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh

I, 1856, p. 167;

[Phoronis] Kowalevskyi (Caldwell) Benham, Quart. Journ. Mier. Sci.

(N. S.) XXX, 1889, p. 126;

Phloronis] Kowalevskii (Caldwell) Benham, Quart. Journ. Mier. Sci.

(N.S.) XXX, 1889, p. 143;

Phoronis caespitosa Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889, p. 20;

Ph[oronis] hippocrepis Roule, Compt. Rend. Acad. Sci. CIX, 1889,

p-.195 (ck. ,p.. 196);

P[horonis] kowalewsky [errore pro: kowalewskyi?] Ikeda, Journ.

Coll. Sci. Univ. Tokyo XIII, 1901, p. 583;

Ph[oronis| Kowalewskii, M. de Selys Longchamps, Wiss. Meeres-

unters. (N. F,) VI, Abt. Helgoland, 1903, p. 19;

Phoronis hippoerepina Giard, Bull. Inst. Gen. Psych. Paris V, 1905,

p.9 [eit. nach M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 172];

Ph|oronis] hippocrepia-Kowalevskyi M. de Selys-Longchamps, Fauna

Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 25 (cf. p. 179);

„Phloronis] Iuppocrepia var. Kowalevskyi“ M. de Selys-Longchamps,

Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 25 [an-

scheinend nicht als systematische Einheit betrachtet (s. unten)].

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 379

Wie Selys-Longehamps (Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr.,

1907, p. 25 u. 173£.) in überzeugender Weise nachgewiesen hat, besteht

zwischen Actinotrocha hippocrepia hippoerepia (Str. Wright) und

P. Kowalevskyi Benham kein wie immer gearteter morphologischer

(im weitesten Sinne) Unterschied, sondern nur ein solcher in der

Lebensweise, und betrachtet er demgemäß letztere nicht als von

ersterer spezifisch verschieden, sondern als nichts anderes als „eine

ethologische Varietät oder eine lokale Form“ derselben, als

„nur eine Varietät*, „nichts weiter als eine lokale Varietät“

derselben. Es macht auch nicht den Eindruck, als ob Selys-

Longchamps hier mit dem Ausdruck Varietät, bezw. varietas

(s. oben) eine systematische Kategorie bezeichnen will;

da derselbe aber nachlässiger Weise leider sehr oft in diesem

Sinne gebraucht wird, so weise ich eigens darauf hin, daß im Lichte

unserer gegenwärtigen Kenntnisse jede Trennung der beiden

Formen als systematische Einheiten welcher Kategorie

immer selbstverständlich durchaus unzulässig ist.

b) Actinotrocha hippocrepia ijimat (Oka).

P’hloronis] Ijimai Oka, Annot. Zool. Japon. I, 1897, p. 148;

Alctinstrocha| Ikedai A. M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai B

nec 4A. Ikedai C nec A. Ikedai D id., 1. e.

Die von Selys-Longchamps als A. /kedal A benannte Art stellt

nach Ikeda (Journ. Coll. Sei. Univ. Tokyo XIII, 1901, p. 534) „in

aller Wahrscheinlichkeit“ die Larve von A. hippocrepia ijimai dar,

und lassen die bezüglichen Ausführungen dieses Autors (t. c., p. 308,

534 u. 580) es wohl gerechtfertigt erscheinen, obige Synonymisierung,

wenigstens bis auf weiteres, vorzunehmen.

Da sich JPhoronis Ijimai nach den Ausführungen Selys-

Longchamps’ (t. c., p. 179) von P. hippocrepia, wenigstens bei dem

gegenwärtigen Stande unserer Kenntnisse, nur durch bedeutendere

Größe und größere Zahl der Tentakel unterscheiden läßt, und die

Unterschiede in dieser Hinsicht zudem beträchtlich geringer sind

als die Variationsbreite der bezüglichen Verhältnisse bei der letzt-

genannten Form selbst (s.t.c., p. 174—176), so ist es in An-

betracht dieser nahen Verwandtschaft der beiden Formen durchaus

gerechtfertigt, dieselben nur als Subspecies einer Art zu be-

trachten, und möchte ich nur noch speziell darauf hinweisen, dab

auch nach den auf eigene Vergleichung beider Formen gestützten

Untersuchungen Ikedas (Journ. Coll. Sci. Univ. Tokyo XII, 1901,

p. 584) ein anderweitiger Unterschied zwischen denselben nicht

existiert. Uebrigens sagt auch schon Selys-Longchamps (t. c., p. 179),

daß, wenn sich der angegebene Unterschied tatsächlich als der

einzige herausstellen sollte, ebenso wie er dazu geführt wurde

P. Kowalevskyi als eine einfache ethologische Varietät von P. huppo-

380 Franz Poche.

crepia zu betrachten, man in P. Jjima’ „eine zweite Varietät

derselben Art“ sehen müßte. Was er hier mit dem Ausdruck

„Varietät* sagen will, ist leider nicht klar (cf. oben); auf jeden

Fall aber müssen die beiden Formen in Anbetracht der wenn auch

geringen, so doch tatsächlich bestehenden Unterschiede zwischen

ihnen als systematische Einheiten getrennt werden.

2. Actinotrocha ashworthi M. Selys.

Aletinotrocha] Ashworthi M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (ef. p. 194).

Nach Selys-Longchamps (t. c., p. 194) steht nichts dem im

Wege, dab dies die Larve von Actinotrocha hippocrepia hippocrepiu

sei, „aber es ist das nichts weiter als eine Möglichkeit“ [cf. id.,

t. c., p. 25].

3. Actinotrocha australis (Hasw.).

Plhoronis] australis Haswell, Proc, Linn. Soc. New South Wales

VIL, 1883, p. 607;

Phoronella (australis) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 313 (ef.

p. 315).

4. Actinotrocha buskii (M’Int.).

Phoronis buskii M’Intosh, Rep. Phoronis buskü (in: Rep. Voyage

Challenger, Zool., XXVID, 1888, p. 5;

P’hloronis] Buski Oka, Annot. Zool. Japon. I, 1897, p. 148.

5. Aectinotrocha pacifica (Torr.).

I’horonis pacijica Torrey, Biol. Bull. II, 1901, p. 283;

? Aletinotrocha] Spauldingi M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196.

Nach Spaulding (Zool. Anz. XXX, 1906, p. 184f.) ist es wahr-

scheinlich, daß die von. ihm untersuchte Larve, auf welche Selys-

Longchamps seine A. Spauldingi gründete, die von Actinotrocha

paeifica ist. — Die Gründe für diese Vermutung scheinen, wenigstens

in erster Linie, zoogeographischer Natur zu sein, indem A. pacijica

die einzige von der Küste Californiens — sowie von der West-

küste Amerikas überhaupt — bekannte Art ihrer Gattung ist, und

ebendaher auch die von Spaulding untersuchte Larve stammt.

6. Actinotrocha psammophila (Cori).

Phoronis psammophila Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889, p. 20.

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. >81

a) Actinotrocha psammophila psammophila (Cori).

P’horonis psammophila Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889 [Juli], p. 20;

Aletinotrocha] Hatscheki M. de Selys-Longehamps, Fauna Fiora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 193).

Nach Selys-Longcehamps (t. c., p. 193) ist A. Hatscheki „sehr

wahrscheinlich“ die Larve von 4A. psammophila psammophila, und

wir können uns dieser Anschauung, zumal in Anbetracht des massen-

haften gemeinsamen Vorkommens beider Formen in einem fast ab-

geschlossenen kleinen Strandsee, wohl mit ziemlicher Sicherheit an-

schließen.

b) Actinotrocha psammophila sabatieri (Roule).

Phoronis Sabatieri Roule, Compt. Rend. Acad. Sci. CIX, 1889,

p. 196 (Sitzung v. 29. Juli, also keinesfalls vor August ver-

öffentlicht);

Atcinotrocha Sabatieri |nom. nov.!] M. de Selys Longchamps, Mem.

Cl. Sci. Acad. Belg. I, 1904, p. 5 [als systematischer Name

gebraucht: ef. id., t.c., p.4, u. Fauna Flora Golf. Neapel,

30. Monogr., 1907, p. 188f.].

Angesichts der großen Aehnlichkeit zwischen Phoronis

psammophila und P. Sabatieri sowohl im entwickelten wie im Larven-

zustande — ich verweise der Kürze halber diesbezüglich bloß auf

die eingehenden Untersuchungen Selys-Longchamps’ (Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 180—187 u. 192—194) — und

insbesondere des Umstandes, daß die zwischen diesen beiden Formen

bestehenden Unterschiede in fast allen Punkten geringer sind

als die Variationsbreite der betreffenden Merkmale innerhalb jeder

der beiden Formen selbst und zum Teil überhaupt nur auf Durch-

schnitten beruhen, halte ich es für durchaus angezeigt, dieselben

bloß subspezifisch zu trennen, wie ich es im Obigen getan habe.

— Erwähnt sei noch, daß auch Selys-Longchamps (t.e., p- 26)

darauf hinweist, daß Actinotrocha psammophila sabatieri vielleicht

„nur eine Varietät“ von A. psammophila psammophila ist.

7. Actinotrocha architecta (Andrews).

Phoronis architeta Andrews, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) V, 1890,

. 445;

A inestocha] Wilsoni A. M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 195 [non A. Wilson: B

id. ,;c]:

Nach Brooks u. Cowles (Mem. Nat. Acad. Sei. Washington X,

1905, 1906) ist die von Selys-Longchamps späterhin als A. Wilson? A

bezeichnete Larve die von Actinotrocha architecta. [Cit. nach M. de

Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907,

p. 10 u. 278f.] — Cf. auch das weiter unten bei A. wilsoni Gesagte.

382 Franz Poche:

8. Actinotrocha gracilis (Bened.).

Crepina gracilis P. J. van Beneden, Ann. Sci. Nat. (4) X, 1858,

p- 20; wieder beschrieben in Acad. Roy. Belg., Bull. Cl. Sci.

1858,.1859, p. 359;

Plhoronis] (Crepina) gracilis Torrey, Biol. Bull. II, 1901, p. 283;

Phoronis gracilis M. de Selys Longchamps, Wiss. Meeresunters.

(N. F.) VI, Abt. Helgoland, 1903, p. 7 (cf. p. 25).

9. Actinotrocha branchiata J. Müll.

Actinotrocha branchiata J. Müller, Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 101;

Phoronis norvegica Dalla Torre, Zool. Jahrb., Syst., IV, Suppl.,

1889, p. 90;

Phoronis Mülleri M. de Selys-Longchamps, Arch. Biol. XVIIL, 1902,

p- 497; cf. id., Wiss. Meeresunters. (N. F.) VI, Abt. Helgoland,

1903..p. 5.0.19:

Alctinotrocha] Mülleri [nom. nov.!] M. de Selys-Longchamps, Fauna

Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 189.

Der Name Phoronis norvegica wird von Dalla Torre (l. c.) als

„Phoronis norvegiea J. MürL.* angeführt. Tatsächlich kommt

aber in den Schriften J. Müllers nirgends ein solcher

Name vor, und auch in der sonstigen Literatur konnte ich einen

solchen nicht finden (cf. auch M. de Selys Longehamps, Wiss.

Meeresunters. (N. F.) VI, Abt. Helgoland, 1903, p.5f.). Es ist

also nicht J. Müller, sondern Dalla Torre als Autor des-

selben anzusehen. Er findet sich in einer Aufzählung der

Fauna von Helgoland (und dem umgebenden Meere), und ist

lediglich von dem Zusatze: „Mit Actinotrocha-Larve: J. MÜLLER®

begleitet. Durch diesen wird aber eine — wenn auch natürlich

höchst ungenügende — Kennzeichnung der betreffenden Form

(nämlich durch ihre Larve) gegeben, und stellt der Name somit

kein nomen nudum dar. — Andererseits ist es aber ganz klar

-—- worauf ich wohl nicht erst näher einzugehen brauche —

daß Dalla Torre hier nicht im entferntesten die Absicht

hatte, einen neuen Namen einzuführen oder gar eine neue Species

aufzustellen. Wie ist aber dann jener Name zustande gekommen?

Ich glaube annehmen zu dürfen, daß hier eine partielle Namens-

verwechslung mit Chaetopterus norvegicus Sars (s. Dalla Torre, t. c.,

p- 89), dessen Larve von J. Müller in derselben Arbeit wie

Actinotrocha branchiata und unmittelbar nach dieser unter

dem Namen Mesotrocha sexoculata, und zwar gleichfalls von Helgoland,

beschrieben wurde (Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 104), vorliegt, und

jener Name also lediglich einem Versehen seine Ent-

stehung verdankt. Diese Auffassung gewinnt eine weitere Stütze

durch die Tatsache, daß Dalla Torre betreffs der Actinotrocha auf

jeden Fall irgend ein Versehen unterlaufen ist, indem diese sich

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 353

nicht, wie Dalla Torre (p. $f.) angibt, bei späteren Untersuchungen

J. Müllers (Arch. Anat. Physiol. 1847, p. 157—17V) als eine Larve

herausstellte, sondern dieser vielmehr (p. 158) ausdrücklich sagt:

„von der Actinotrocha branchiata ist es nicht gelungen, eine

Metamorphose nachzuweisen und sie ist auch zufolge ihres Baues

nicht ganz wahrscheinlich“. —- Als Beweis, daß ähnliche Versehen

tatsächlich vorkommen, mag auch auf meinen Artikel über „Zernan-

thropus tetradactylus“ B.-S. (Zool. Anz. XXIX, 1906, p. 671—672),

der einen analogen Fall behandelt, verwiesen sein. — Ganz un-

abhängig von der Frage aber, wie der in Rede stehende Name zu-

stande gekommen ist, ist durch die ausdrückliche Anführung

J. Müllers als desjenigen Autors, der die betreffende Form von

Helgoland nachgewiesen hat (ef. Dalla Torre, t. e., p. 2), das eine

und wichtigste außer jeden Zweifel gestellt, daß sich derselbe auf

eine von diesem Autor von Helgoland beschriebene Art, und

somit, da dies nur Actinotrocha branchiata ist, auf diese Species

bezieht und infolgedessen ein Synonym derselben darstellt.

(Die Bezeichnung Alctinotrocha] Mülleri war auch schon von

Roule (Ann, Sci. Nat. (8) XI, 1900, p. 214) gebraucht worden,

aber nicht als Name für eine systematische Einheit,

sodaß sie also nomenklatorisch selbstverständlich über-

haupt nicht in Betracht kommen kann. Roule unterscheidet

nämlich (l. c.) zwei „Formen“ von „Actinotrochen“, zu deren einer

alle in der Nordsee und den benachbarten Meeresteilen, zu deren

anderer sämtliche im Mittelmeer vorkommenden Actinotrochen ge-

hören. „Es ist erlaubt, um sie besser zu unterscheiden, ihnen

Namen zu geben“, und nennt er die erstere Alctinotrocha] Mülleri

und die letztere A. Metschnikowi. Er betrachtet dieselben jedoch

nicht als Species, bezw. überhaupt nicht als systematische

Einheiten, wie aus seiner ganzen bezüglichen Darstellung (p. 214

— 217) aufs klarste hervorgeht. Insbesondere spricht er von ihnen

constant nicht als von Arten, sondern als von „Sorten“, „Typen“

oder „Formen“ von Actinotrochen, und sagt auf p. 217 ausdrück-

lich, dab diese larvalen Unterschiede unabhängig sind von den

spezifischen Verschiedenheiten. — Es ist also klar, daß die

gedachten beiden Bezeichnungen nomenklatorisch überhaupt nicht

in Betracht kommen können.)

10. Actinotrocha wilsoni M. Selys.

Aletinotrocha] Wilson? B M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 195 [non A. Wilsoni A

id, 1. e.].

Es ist nach den Prinzipien der zoologischen Nomenklatur wohl

ohne weiteres einleuchtend, daß Buchstaben, wenn sie lediglich zur

Bezeichnung einer Reihenfolge, also im Sinne einer Nummerierung

verwendet werden, nicht als systematische Namen, bezw. Teile von

solchen, betrachtet werden können. In diesem Sinne äußert sich

384 Franz Poche:

auch v. Maehrenthal (Zool. Ann. I, 1904, p. 100, Erklär. b)), und

ich: kann mich seinen bezüglichen Ausführungen nur durchaus an-

schließen. — Als ÜUonseqnuenz dieser Erkenntnis ergibt sich aber

unmittelbar mit zwingender Notwendigkeit die weitere, dab Be-

zeichnungen von Arten oder Unterarten, die sich nur durch in

diesem Sinne beigefügte Buchstaben unterscheiden, — da diese eben

nicht Teile der betreffenden Namen sind — gleiche Namen

und somit Homonyme darstellen. Es ist demgemäß bei der

nomenklatorischen Beurteilung derselben genau nach den für die

Behandlung von Homonymen überhaupt geltenden Regeln vor-

zugehen. — In dem vorliegenden Falle, wo die betreffenden Namen

gleichzeitig aufgestellt wurden, bestimme ich als der erste

revidierende Schriftsteller, daß der Artname wilsoni der von

Selys-Longchamps als A. Wilsoni B bezeichneten Art als

giltiger Name zu belassen ist — und zwar aus dem Grunde,

weil die als A. Wilson? A bezeichnete Species bereits ein älteres

Synonym hat, welches als giltiger Name für sie zu verwenden ist.

ll. Actinotrocha ornata Leuck.

Aletinotrocha] ornata Leuckart, Arch. Naturg., 33. Jg., II, 1867,

p. 238.

12. Actinotrocha olgae M. Selys.

Aletinotrocha] Olgae M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (cf. p. 195).

Nach Selys-Longchamps (t. c., p. 195) vielleicht identisch mit

A. ornala.

13. Actinotrocha euxinicola (M. Selys).

Ph[oronis] ewxinicola M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 21 (ef. p. 188).

14. Actinotrocha metschnikoffi M. Selys.

Aletinotrocha] Metschnikoffi M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 192).

Nach Selys-Longchamps (t. e., p. 192) vielleicht die Larve

von A. euwinicola.

(Betreffs der Bezeichnung A. Metschnikowi Roule siehe das

oben bei A. branchiata Gesagte.)

15. Actinotrocha pallida Schn.

Actinotrocha pallida A. Schneider, Arch. Anat. Physiol. 1862, p. 64.

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 385

16. Actinotrocha brownei M. Selys.

Aletinotrocha] Brownei M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 190.

17. Actinotrocha gegenbauri M. Selys.

Aletinotrocha] (regenbauri M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 191).

18. Actinotrocha dubia M. Selys.

Aletinotrocha] dubia M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (cf. p. 194).

Nach Selys-Longchamps (ll. cc.) möglicherweise mit A. ornafta

oder A. gegenbauri identisch.

19. Actinotrocha henseni M. Selys.

Aletinotrocha] Henseni M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196.

20. Actinotrocha ikedai M. Selys.

Aletinetrocha] Ikedat B M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf,

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai A nec

A. Ikedai Ü nec A. Ikedai D id., 1. c.].

Cf. das oben bei 4A. wilsoni Gesagte. — Als der erste revi-

dierende Schriftsteller bestimme ich, dab der Artname :kedai

der von Selys-Longchamps als A. Ikedai B bezeichneten

Species als giltiger Name zu belasssen ist.

21. Actinotrocha glandulifera, nom. nov.

Aletinotrocha] Ikedai © M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 |non A. Zkedai A

nec A. Ikedai B nec A. Ikedai D id., 1. c.].

Cf. das bei der vorhergehenden Art Gesagte. — Den Namen

glandulifera gebe ich dieser Art im Hinblick auf das für sie (im

Larvenzustande) in hohem Maße charakteristische Drüsenpaar an

der dorsalen Fläche des Präorallappens.

22. Actinotrocha elongata, nom. nov.

Aletinotrocha] Ikedai D M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai A nee

A. Ikedai B nec A. Ikedar C id., 1. e.).

Arch, f, Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd.I, H. 3, »5

386 Franz Poche:

Cf. das oben bei A. ikedai Gesagte. — Den Namen elongat«

lege ich der Art im Hinblick auf ihre relativ große Länge und

Schlankheit (im Larvenzustande) bei.

23. Actinotrocha menoni M. Selys.

Aletinotrocha] Menoni A M. de Selys-Longchamps,. Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non [A. Menoni] B

nec [A. Menoni] C nec A. Menoni X id., 1. e.].

Cf. das oben bei A. wilsoni Gesagte. — Selys-Longchamps

sagt zwar nicht ausdrücklich, auf welche der drei von Menon

(Quart. Journ. Mier. Sei. (N. S.) XLV, 1902, p. 473) charakterisierten

Actinotrocha-Arten sich jede einzelne der drei von ihm für dieselben

eingeführten Bezeichnungen „A. Menoni A, b u. C* bezieht; da

aber Menon von denselben ausdrücklich als von der einen, der

zweiten und der dritten spricht, so sind wir wohl sicher berechtigt

anzunehmen, daß die unterscheidenden Buchstaben A, B u. € von

Selys-Longchamps in derselben Reihenfolge gebraucht werden.

Nomenklatorisch ist übrigens die Entscheidung darüber ohnedies

ohne Belang, da die bezüglichen Namen ja Homonyme dar-

stellen, und bestimme ich als der erste revidierende Schrift-

steller, daß der Artname menoni der von Menon (l.c.) an

erster Stelle angeführten, durch kurzen dicken Körper, kurze

Tentakel, kleinen Kopfschirm usw. charakterisierten und (wegen

einer auffallenden breiten pigmentierten Zone rings um den Körper)

vermutungsweise mit A. australis identifizierten Art als giltiger

Name zu belassen ist.

24. Actinotrocha indica, nom. nov.

[Aletinotrocha] Menoni] B M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A

nec [A. Menoni] Ü nec A. Menoni X id., 1. e.].

Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Der von Menon (|. c.)

als „die zweite Art“ angeführten und durch viel größere Länge

[gegenüber der vorhergehenden], längere Tentakel, gut entwickelten

Kopfschirm usw. charakterisierten Actinotrocha-Art gebe ich den

Speciesnamen indica — nach ihrem häufigen Vorkommen an der

Küste von Indien, speziell bei Madras.

25. Actinotrocha corii, nom. NOV.

[Aletinotrocha] Menoni] © M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A

nec [A. Menoni] B nec A. Menoni X id., 1. c.].

Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Die von Menon (l. c.)

als „die dritte Art“ angeführte und durch viel geringere Größe als

die zweite usw. gekennzeichnete Art erlaube ich mir A. coröi zu

Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 387

nennen — nach Herrn Professor ©. I. Cori in Triest, dem wir in

inehrfacher Hinsicht wertvolle Bereicherungen unserer Kenntnis der

Actinotrochidae verdanken,

26. Actinotrocha lacunifera, nom. nov.

Aletinotrocha] Menoni X M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A

nee [A. NMenoni] B nec [A. Menoni) € id., 1. e.].

Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Den Namen lacunifera

gebe ich dieser Species im Hinblick auf ihr für sie (im Larven-

zustande) in hohem Maße charakteristisches ausgedehntes subepider-

males Lacunensystem.

27. Actinotrocha goodrichi M. Selys.

Aletinotrocha] Goodrichi M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr,, 1907, p. 199.

28. Actinotrocha sheareri M. Selys.

Alctinotrocha] Sheareri M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf.

Neapel, 50. Monogr., 1907, p. 199.

29. Actinotrocha selysi M. Selys.

Afetinotrocha] Selysi (Shearer) M. de Selys-Longehamps, Fauna

Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 199.

Da aus der eben citierten Veröffentlichung nicht nur nicht

deutlich hervorgeht, daß nicht der Veröffentlichende (Selys-Long-

champs), sondern ein anderer Urheber des Namens und der Kenn-

zeichnung ist, sondern vielmehr geradezu erhellt, dab Selys-

Longchamps der Urheber der Kennzeichnung ist, so ist natürlich

dieser als der Autor des Namens anzusehen (s. Internat. Regeln

Z00l. Nomenkl., 1905, Art. 21).

30. Actinotrocha gardineri M. Selys.

Alctinotrocha] (Gardineri M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 199.

31. Actinotrocha ovalis (Str. Wright).

Phoronis ovalis Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh 1,

1856, p. 167.

Eine zweifelhafte und bisher nicht wiedergefundene Art. —

Entgegen den in der Literatur, sogar der neuesten Zeit, ziemlich

allgemein verbreiteten Angaben, wonach Str. Wright diese Species

25"

388 Franz Poche: Synonymische Uebersicht ete.

später als seine Phoronis hippocrepia beschrieben hätte, weise ich

ausdrücklich darauf hin, dab beide Arten von ihm gleich-

zeitig und in demselben Artikel aufgestellt wurden.

Ueberdies wurden für Angehörige der Familie Actinotrochidae

folgende nomina nuda eingeführt:

Aletinotrocha] Haswelli A M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196 [non [A. Haswelli) B

ds aljc au:

[A[etinotrocha] Haswelli) B id., 1.c. [non A. MHaswell« A i1d., 1. c.].

Dieselben sind auf die beiden von Haswell (Proc. Linn. Soe.

New South Wales (2) VII, 1892, 1893, p. 341) als von ihm beobachtet

angeführten, aber in keiner Weise charakterisierten Actinotrocha-

Arten gegründet. Da auch Selys-Longchamps keinerlei Charakte-

risierung dieser gibt, so stellen dieselben, wie bereits erwähnt, ledig-

lich nomina nuda dar, und wäre es daher natürlich ein grober

Unfug, einen derselben durch einen neuen Namen zu ersetzen (cf.

im übrigen das oben bei A. welsoni Gesagte).

Die Gattung Actinetrocha umfaßt also gegenwärtig 31 Arten

und 4 Unterarten. Von diesen sind jedoch, wie sich aus der vor-

stehend gegebenen Synonymie leicht ergibt, bloß 4 Arten und

3 Unterarten sicher oder fast sicher und 1 Art zweifelhaft sowohl

im entwickelten wie im Larvenzustande und 5 Arten und 1 Unter-

art nur im ausgebildeten Zustande bekannt, während 21 Arten

lediglich im Larvenzustande bekannt sind. Leider sind diese letzteren

zum Teile überdies sehr ungenügend beschrieben, und es ist sehr

wahrscheinlich, daß einzelne davon in Wirklichkeit mit anderen

derselben — oder vielleicht auch mit bloß im ausgebildeten Zu-

stande bekannten Arten — identisch sind.

Die Ausbreitung einiger Arachniden-

ordnungen.

(Mygalomorphen, Skorpione,Pedipalpen,Solipugen,Palpigraden.)

Von

Dr. Theodor Arldt,

Radeberg.

Soll eine Hypothese über die Entwicklung des Erdreliefs mit

einiger Wahrscheinlichkeit als richtig erscheinen, so muß sie mög-

lichst viel Einzelheiten auch in der Geschichte und Verbreitung der

Lebewelt zu erklären gestatten. Es ist deshalb nötig, sie möglichst

in allen Klassen des Tier- und Pflanzenreiches nachzuprüfen, soweit

diese genügend erforscht sind, um eine derartige Behandlung zu

gestatten. Das hat neuerdings in umfassender Weise Simroth')

getan, und man kann nicht leugnen, daß seine Ausführungen

etwas bestechendes haben und der ganzen Entwicklung der Lebewelt

eine grobartige Einfachheit zuschreiben, die fast zuviel mathematische

Präzision besitzt, als daß sie uns wahrscheinlich dünkt; hat sich

doch bis jetzt stets gezeigt, dab mit einem Gesetze, das alles er-

klären soll, auf die Dauer allein nicht auszukommen ist, überall

treten uns die Geschehnisse als Folgen des komplizierten Inein-

andergreifens zahlreicher Kräfte entgegen. Besonders aber ist

es die physikalische Möglichkeit der Pendulation, die in recht

zweifelhaftem Lichte erscheint. Wir können uns keine Ursache

denken, die ein derartiges periodisches Schwingen des Erdballs um

eine ununterbrochen rotierende und revolvierende Achse verursachen

könnte. Die angenommene Bewegung widerspricht vollständig den

Gesetzen der Kreiselbewegurg, als welche die Bewegung unserer

Erde doch anzusehen ist; ein von außen kommender Stoß, wie die

Verteidiger der Pendulation meist annehmen, würde ein Schwanken

der Erde im ganzen, eine zeitweilige Vergrößerung der Präzession,

aber nie eine Pendulation hervorbringen, ganz abgesehen davon,

dab nach den Ausführungen von G. H. Darwin das Einstürzen

eines Mondes auf die Erde aus dem Bereiche der Möglichkeiten

!) Siimroth, H. Die Pendulationstheorie. Leipzig 1907.

390 Dr, Theodor Arldt:

gerückt ist, würde doch ein solcher bei seiner Annäherung lange

vor dem Zusammenstoße sich in einen Schwarm kleiner Körperchen

aufgelöst haben, wie wir dies etwa bei den Ringen des Saturn,

besonders bei dem inneren Schleierring neuerdings vermuten.

So verführerisch also auch die Einfachheit des Simroth’schen

Entwicklungsgedankens ist, soviel Anregung auch die Lehre von der

Entwicklung der Lebewelt ihm zu verdanken hat, in seiner Gesamt-

heit können wir uns nicht zu seiner Annahme entschließen. Auch

jetzt noch dürfte es als zweckdienlich erscheinen, an den früher

gefaßten Schlüssen festzuhalten. Verfasser hofft zeigen zu können,

daß auch seine Ansicht die Verbreitung der verschiedensten Tier-

klassen zu erklären gestattet, und wahrlich nicht unter Aufwendung

größerer Verschiebungen als die Pendulation sie erfordert. Ist

doch das Auftauchen und Versinken großer Kontinente unbedeutend

im Verhältnisse zu den gewaltigen Umsetzungen, die eine Verlagerung

der Rotationspole um 30—40° mit sich bringen mußte, denn diese

erstrecken sich über die ganz Erdoberfläche. Auch er hat Gesetze

für diese Entwicklung aufzustellen gesucht, doch glaubt er dabei

nicht über die Grenze unserer direkten Erfahrung hinausgegangen

zu sein, auch läßt sich ihre physikalische Möglichkeit nicht in

Zweifel ziehen. Während er zunächst die Ausbreitung der Wirbel-

tiere, einiger Insekten- und Molluskenfamilien etwas eingehender

untersuchte!), und auf die anderen Klassen nur andeutungsweise

einging, ist an anderer Stelle schon der Versuch gemacht worden,

auf Grund der Forschungen von Michaelsen die Ausbreitung der

terrikolen Oligochäten?) zeitlich und örtlich festzulegen. Bei dieser

(Gelegenheit wurde auch eine kurze Uebersicht der Verteilung von

Land und Meer seit der Triaszeit gegeben, aus der wir hier das

wesentlichste wiederholen, um das Verständnis der folgenden Er-

örterungen zu sichern. Wenn wir jetzt der Untersuchung einiger

Spinnenordnungen uns zuwenden, so müssen wir in der Geschichte

der Erde bis zur Silurzeit zurückgehen, da bereits aus dieser fossile

Reste von Skorpionen uns überliefert sind. Es macht sich daher

nötig, zunächst die geographischen Verhältnisse auch der paläo-

zoischen Formationen zu skizzieren.

Besonders in die Augen springt während der ganzen paläozoischen

Zeit der große Südkontinent, der von Südamerika über Afrika bis

Australien, aber nicht bis Neuseeland reichte, das erst in der Trias-

zeit angeschlossen wurde. Nur in Unterkambrium wurde dieser

Kontinent durch eine breite Transgression zwischen Afrika und

Australien in zwei Teile zerlegt, deren einer Indien und Nord-

australien umfaßte, während zum zweiten Madagaskar, Afrika und

das tropische Südamerika gehörten. Aber schon in Oberkambrium

traten beide wieder in Verbindung. Im Silur schloß noch Vorder-

!) Die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt. Leipzig 1907.

°) Zool. Jahrbücher, Abt, f, Syst. Geogr, u. Biologie d. Tiere, Bd. 26.

1908, 8. 285-318,

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 391

asien sich an, während auch im Süden das Meer sich zurückzog,

um daun im Devon wieder einen großen Teil von Südamerika zu

überfluten, der im Karbon wieder trocken gelegt wurde. Dafür

wurde in dessen Verlaufe der ganze Norden Südamerikas Meer und

ebenso das Gebiet der malayischen Inseln. Dauernd Land blieb

besonders Afrika, was für die Entwicklungsgeschichte nicht un-

wesentlich ist. Wechselvoller waren die Geschicke des Nordens,

Hier bestand im Kambrium und vielleicht auch schon im Algonkium

ein nordatlantischer Kontinent, der im wesentlichen Nordamerika

östlich vom Felsengebirge umfaßte, aber doch bis Spitzbergen und

Nordschottland ostwärts reichte. Ein zweiter Kontinent reichte von

Frankreich über Mitteleuropa, Italien, die Balkanhalbinsel und

Rußland etwa bis an den Jenissei. Vom Südkontinente waren beide

Festländer getrennt. Noch im Kambrium wurde das Mississippi- und

Hudsonbaigebiet überflutet und die Nordatlantis auch sonst ver-

kleinert, dafür trat sie im Untersilur über Westindien und Mittel-

europa mit dem Südkontinente in doppelte Verbindung, die im

Obersilur sich wieder löste. Der paläarktische Kontinent hatte

sich ganz aufgelöst. Der Süden schloss sich, wie schon erwähnt,

an den Südkontinent an, der nördliche breitete von Finnland nach

Spitzbergen, Franz Joseph-Land und den Neusibirischen Inseln sich

aus, in ziemlich schwankenden Grenzen. Dazu kam eine Mand-

schurische Insel von fast kontinentaler Größe, auch die Gobi und

das Amurland umfassend. Im Devon hat die Nordatlantis in

Amerika fast dieselbe Ausdehnung wie im Kambrium und steht auch

mit Südamerika in Verbindung. Das Mississippigebiet ist ein Mittel-

meer, das im Mitteldevon über das jetzige Felsengebirgs- und

Mackenziegebiet mit dem arktischen und dem pazifischen Ozean in

Verbindung trat. Nach Osten hin reichte die Nordatlantis im Unter-

devon bis zum Ural, im Oberdevon noch bis Finnland. Ostsibirien

vom Jenissei an wurde durch einen Angarakontinent eingenommen,

der im Karbon bis Nowaja Semlja und Japan sich ausdehnte.

Auch die Nordatlantis war in diesem ausgedehnter, indem sie fast

sanz Europa und Nordamerika, letzteres nur ohne das westliche

Hochland, umfaßte und auch im Oberkarbon über das Bering-

Gebiet mit dem Angarakontinent in Verbindung trat. Dafür drang

von Norden her zwischen Grönland und Labrador das Davisbecken

ein, das im Perm schließlich Europa ganz von Nordamerika trennte,

Dafür traten beide Teile für sich mit dem Südkontinent in Ver-

bindung, im oberen Perm auch der Angarakontinent, der gleich-

zeitig sich von Nordamerika trennte, aber dafür mit Europa verband.

indem das Wolgabecken landfest wurde, sodaß die Verteilung von

Land und Meer sich der der Trias annäherte. In dieser umfaßt

Eurasien Skandinavien, Rußland, Sibirien bis zur Lena und Inner-

und Ostasien bis ans Japanische Meer. Die Nordatlantis aber um-

schließt außer Nordamerika auch Asien östlich des Janagebietes,

sowie Schottland und Portugal. In der unteren Trias traten alle

392 . Dr. Theodor Arldt:

drei Kontinente wenigstens zeitweise in Verbindung, während sie im

Keuper isoliert waren.

Im Jura löst der Südkontinent sich endgiltig auf, in die größere

westliche Südatlantis von Südamerika bis Vorderindien und in

Australien mit Neuseeland, die wahrscheinlich wenigstens zeitweise

mit Eurasien in Verbindung traten, wenn auch nicht so breit und

dauernd, als es nach Neumayrs Karte den Anschein hat. In der

Mitte der Jurazeit wurde das Wolgabecken überflutet und so

Skandinavien von Asien abgetrennt, auch sonst wurden die Kontinente

beträchtlich beschränkt und ihre Verbindungen gelöst. In der

unteren Kreide hatte sich aber Skandinavien schon wieder an die

Nordatlantis angeschlossen, dafür war Australien dauernd isoliert.

In der Mitte der Kreidezeit trat die gewaltigste Transgression ein,

die wir kennen. Skandinavien und Alaska trennten sich durch

diese Ueberflutung von der Nordatlantis und verschmolzen mit: dem

Angarakontinente zu einem mächtigen Landkomplexe, der im Osten

über Alaska und das Felsengebirge als schmale Landzunge bis nach

Südamerika sich erstreckte. Im Süden trennte sich Brasilien von

Afrika, mit dem es sich aber in der oberen Kreide wieder ver-

einigte, ebenso wie die Nordkontinente untereinander. Endlich ist

wohl spätestens in der mittleren Kreide die transpazifische Ver-

bindung zwischen Südamerika und Australien angelegt worden, die

wir ins polynesische Gebiet verlegen möchten, während v. Ihering

sie im antarktischen sucht. In der oberen Kreide ist jedenfalls Neu-

seeland von ihr abgetrennt.

Das ältere Tertiär zeigt im Süden zunächst ganz ähnliche

Verhältnisse, doch lösten sich alle Verbindungen der Südkontinente

bis zum Oligozän; auch Südamerika ist schon im Eozän von Nord-

amerika, Madagaskar von Indien getrennt. Zwischen Brasilien und

Patagonien schiebt sich ein Meeresarm vom La Plata zum Amazonas-

gebiete. Im Norden trennt das obische Meer Nordeuropa und

Asien. Letzteres wird vielleicht durch das Hanhai in zwei Teile

zerlegt, den sibirischen Angarakontinent und das tibetanisch-mand-

schurisch-hinterindische Festland. Europa, dessen Festlandsrand

etwa durch die südliche Ostsee ging, stand in immer schmaler

werdender Verbindung mit Nordamerika, nach Afrika hin gestattete

ein inselreiches Meer zeitweilig den Uebergang einer beschränkten

Anzahl von Formen. Im jüngeren Tertiär hat das Obbecken sich

gehoben, dafür Grönland sich von Nordamerika getrennt, während es

wohl noch bis zum Diluvium über die isländische Landbrücke mit

Europa verbunden blieb, ebenso schlossen auch Spitzbergen und

Franz Josephland sich noch an Europa an. Im Miozän trennt ein

syrisch-persisches Meer Afrika von Asien und das sarmatische Mittel-

meer reicht vom Rhonegebiet bis zum Kaukasus. Im Pliozän im

Westen abgeschnürt, tritt es im Osten mit dem kaspischen Becken

in Verbindung, Afrika schließt an Asien sich an wie schon im

Miozän Dekhan. Die malayischen Inseln erheben sich und bilden

eine Brücke nach Australien und so nähern sich die Umrisse der

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen 395

Kontinente allmählich ganz den gegenwärtigen. Für die Entwick-

lung neuer Formen dürften besonders die Zeiten von grober Be-

deutung gewesen sein, in denen die Hauptkontinente vollständig

von einander getrennt waren. Dies sind die Perioden:

Kambrium, Unter-: 1. Südatlantis, 2. Gondwanaland, 3. Nordatlantıs.

4. Paläarktis.

4 Ober-: 1. Südkontinent, 2. Paläarktis, 3. Nordatlantıs.

Silur, Ober-: 1.Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Mandschurische

Insel, 4. Paläarktıs.

Karbon: 1. Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Angara-

kontinent.

Trias, Ober-: 1. Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Eurasien.

Jura, Ober-: 1. Südatlantis. 2. Angarakontinent, 3. Nord-

atlantis, 4. Australien (zeitweise mit 2 verbunden).

Kreide, Unter-: 1. Südatlantis, 2. Nordatlantis, 3. Angara-

kontinent, 4. Australien.

„ Mittel-: 1. Eurasien, 2. Australobrasilien?, 3. Afrika,

4. Nearktis.

Oligozän, Miozän: 1. Nordkontinent, 2. Afrika, 3. Südamerika,

4. Australien.

Die Kontinente sind dabei nach ihrer Größe geordnet. Auber

der Isolierung kommen als die Entwicklung fördernd noch andere

Umstände in Frage. Besonders zu erwähnen sind die Zeiten der

Gebirgsfaltungen, die periodisch auftreten und an die kühlere

Perioden sich anzuschlieben scheinen. Hierher gehören das Algonkium,

Teile des Silur und Devon, das Oberkarbon und Perm und das

Tertiär und Quartär. Die Isolierung einzelner Gebiete durch neu

entstandene Gebirge, wie die züchtende Auslese des kalten Klimas

scheinen in gleicher Weise auf die Lebewelt differenzierend und

vervollkommnend einzuwirken.

Nach diesen einleitenden Bemerkungen wenden wir uns den

Spinnentieren zu, die nach allgemeiner Annahme ein sehr hohes

geologisches Alter besitzen, treten uns doch im Obersilur die

Skorpione bereits hochentwickelt und in zwei Zweige geteilt entgegen,

sodaß wir ihren Anfang mit einiger Wahrscheinlichkeit bis in das

Kambrium zurückverlegen können. Auch die anderen Arachniden-

ordnungen besitzen ein hohes Alter und mehrere haben im Karbon

fossile Reste hinterlassen. In dieser Beziehung sind wir also bei

den Arachniden besser daran als bei den Oligochäten, da wir ja

bei diesen gar keine fossilen Reste besitzen. Indessen ist das

paläontologische Material auch bei den Spinnen ein sehr

dürftiges, kennen wir doch weder aus dem Devon, noch aus der

Zeit vom Perm bis zur Kreide den geringsten Rest von ihnen. Wir

sind also auch bei ihnen im wesentlichen auf Rückschlüsse aus der

gegenwärtigen Verbreitung angewiesen, wollen wir nicht ganz auf

die Aufklärung der vergangenen Geschichte unserer Tierklasse Ver-

zicht leisten. Naturgemäß können nur Gruppen für uns in Frage

394 Dr. Theodor Arldt:

kommen, die möglichst gleichmäßig durchgearbeitet und aus allen

(rebieten der Erde bekannt sind, nicht blob aus dem europäisch-

nordamerikanischen Quadranten. Besonders aber ist es notwendig,

daß man für sie ein natürliches phylogenetisches System aufgestellt

hat, da dieses erst den roten Faden liefert, der uns durch das

Labyrinth mannigfacher Möglichkeiten hindurchführt. Nur in wenigen

wesentlichen Fällen bleibt schließlich das Resultat zweifelhaft.

Diese eben genannten notwendigen (Grundlagen einer paläo-

geographischen Rekonstruktion veranlassen uns, unsere Untersuchung

auf die Mygalomorphen und auf die Skorpione und ihre näheren

Verwandten zu beschränken, die durch Pocock und Kraepelin in

neuerer Zeit eine gründliche Bearbeitung auch vom geographischen

Standpunkte aus gefunden haben. Da die Abspaltung der Ordnungen

von ihrem gemeinsamen Stamme sicher schon sehr früh stattgefunden

hat, so können wir zunächst die einzelnen Ordnungen vollständig

unabhängie voneinander behandeln, um nur am Schlusse einige

allgemeinere Bemerkungen anzuknüpfen und dabei auch einen

flüchtigen Blick auf die übrigen Arachniden zu werfen, deren Be-

handlung uns hier zu weit führen würde.

Mygalomorphae.

Als erste betrachten wir die Vogelspinnen, wobei wir uns auf

die Systematik von Pocock!) stützen, der auch zeitliche Rückschlüsse

über die Verbreitung der vierlungigen Spinnen gemacht hat, der

aber dabei ihre Entwicklung auf einen viel zu kurzen Zeitraum

zusammendrängt, eine ganz unnötige Rücksichtsnahme auf den Um-

stand, daß wir von dieser Ordnung nur aus oligozänen Schichten

fossile Reste kennen. Da aber Araneinen bereits aus dem Karbon

bekannt sind und die Tetrapneumonen primitiver sind als die

Dipneumonen, so haben wir allen Grund zu der Annahme, dab die

Vogelspinnen mindestens durch das ganze Mesozoikum zurück-

reichen. Da dieses auch keine Skorpionsreste enthält, während

doch diese Tiere damais sicher lebten, ebenso wie Molche, von

denen ja auch alle Reste fehlen, so beweist das Fehlen von fossilen

Vogelspinnen nicht im geringsten das Nichtvorhandensein dieser Tiere

in der mesozoischen Fauna, an Beutetieren hat es ihnen ja auch

damals nicht gefehlt. Es gibt verschiedene Umstände, die uns ver-

anlassen, das Alter der Ordnung mindesten bis zur Trias, wenn

nicht bis zum Perm zurückzudatieren. Besonders sind hier zu er-

wähnen die engen Beziehungen, die zwischen einzelnen Vogelspinnen

Australiens und solchen Afrikas bezw. Madagaskars bestehen. So

!) Pocock, R. J. On the Geographical Distribution of Spiders of the

Ordre Mygalomorphae. Proc. Zool. Soc. London 1903 v. I. p. 340—368.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 395

steht der madagassischen Dipluride Zntypesa dem australischen

Ixamatus am nächsten. Ebenso sind die Cyrtaucheniden (renys«

von Madagaskar und Arbanitis von Australien, Tasmanien und Neu-

seeland nächstverwandt. Bei den Migiden gehören Migas von Neu-

seeland und Noggridgeu von Sokotra, Nyassaland und Südafrika

sehr nahe zusammen, bei den Barycheliden Zophoryctes von Mada-

gaskar und Trittame von Australien. Das sind aber alles Be-

ziehungen, die sich kaum besser erklären lassen, als durch die

Landverhältnisse der Triaszeit und der früheren Perioden, in

denen Afrika und Australien landfest miteinander verbunden waren.

Allerdings könnten sich die Beziehungen zum Teil auch dadurch

erklären, daß im unteren Jura auf dem Umwege über Indien

Faunenmischung eintreten konnte, denn wenn auch Asien und

Australien nicht in so breiter Verbindung miteinander standen, als

es nach der Neumayr’schen Karte den Anschein hat, so muß doch

zum mindesten eine Inselbrücke nach der Art der jetzigen hinüber-

geführt haben, dafür spricht z. B. die Ausbreitung der angiospermen

Pflanzen, die sonst nicht so zahlreich hätten Neuseeland erreichen

können. Wir kommen aber auch auf anderem Wege zu dem

Schlusse, daß die Ordnung mindestens bis zur Trias zurückreicht.

So ist die Mucrothele-Gruppe, die sehr primitiv ist, nach ihrer Ver-

breitung unzweifelhaft im paläarktischen Gebiete ursprünglich

heimisch. An sie schließen sich im Süden zwei höher stehende

Gattungen an, zunächst /schnothele von Vorderindien, Madagaskar,

Süd- und Westafrika, Südamerika, Mittelamerika und Westindien,

und an diesen sich anschließend Zvagrus von Südafrika, Zentral-

amerika und Idaho. Diese Gattungen können kaum anders als

über Afrika nach Amerika gelangt sein, was auch Pocock annimmt.

Den Atlantischen Ozean können beide Gattungen nicht nach dem

Eozän überschritten haben, also müssen sie damals schon in Afrika

gelebt haben. Dann können sie aber nicht später als im unteren

Jura hierher gelangt sein, denn vom oberen Jura bis zum Miozän

war dieser Kontinent, abgesehen von kurzdauernden schmalen Ver-

bindungen im Öligozän von der nördlichen alten Welt durch das

Mittelmeer getrennt. /schnothele muß also bereits im Lias sich

spezialisiert haben; dann aber fällt der Beginn der Macrothele-

Gruppe mindestens in die Trias. Und weiter, bei den Idiopinen,

deren Heimat wir mit Pocock in Afrika suchen müssen, stammen

von Ötenizinen ab, die ebenfalls im Unterjura nach Afrika gelangt

sein müssen, aus den eben erörterten Gründen. Auch diese müssen

also mindestens bis zum Lias zurückreichen, die noch primitiveren

Cyrtauchenien also bis zur Trias. Diese selbst aber lassen sich

wieder von Nemesien ableiten, sodaß es nicht unangebracht scheint,

das Alter dieser Sektion bis aufs Perm zurückzuführen, zumal wir

schon oben für die ebenfalls von den Nemesien herzuleitenden

Migiden auch ein triasisches Alter hatten vermuten müssen, Kurz,

wir können auf den verschiedensten Wegen unserem Ziele zustreben,

396 Dr. Theodor Arldt:

immer kommen wir darauf, die primitivsten Gruppen ins Perm

zurückzudatieren.

Auf Grund dieses vorläufigen Ueberblicks können wir nun dazu

übergehen, die Ausbreitung der Familien im einzelnen zu verfolgen.

Wir wissen, daß im Karbon auf den Nordkontinenten Araneinen

lebten, besonders die europäischen Reste der Protolycosiden werden

gewöhnlich hierher gestellt, denen der lebende malayische Ziphästius

nahe steht, der in mehrfacher Beziehung von allen Spinnen ab-

weicht. In benachbarten Gebieten, also jedenfalls in der im Ober-

karbon ziemlich isolierten Nordatlantis, also zwischen Grönland und

Skandinavien bezw. in West- und Südeuropa möchten wir die

Heimat der Vogelspinnen suchen und zwar haben sich hier wohl

zunächst Tiere entwickelt, die den Macrothelen ziemlich nahe

standen. Im Rotliegenden gelangte ein Teil von diesen nach Afrika,

wo er zu den Barycheliden sich weiter entwickelte. Indem nun

weiter der westliche Teil der Nordatlantis an Nordamerika sich an-

schloß, während der östliche mit dem Angarakontinente im Zech-

stein zu einem Festlande Eurasien verschmolz, konnten die Mygalo-

morphen sich über alle nordischen Kontinente ausbreiten, allerdings

wohl nur über ihre südlichen Gebiete ; z. B. dürfte kein Austausch

im Norden des Großen Ozeans stattgefunden haben, da wir für das

Perm ein kühleres Klima annehmen müssen. Als dieses aber

wärmer wurde, war zunächst die Verbindung zwischen Asien und

Nordamerika abgebrochen. In Eurasien, das die eigentliche Heimat

der Vogelspinnen umfaßte, entwickelten 'sich die Maerothelen weiter

in der alten Richtung, während in der Nordatlantis und zwar be-

sonders in deren Osten, etwa zwischen Spanien und Großbritannien,

aus ihnen die Nemesien hervorgingen.

Wir verfolgen nun zunächst die reichverzweigte Hauptgruppe

der Mygalomor phen, die an die Macrothelen sich anschließt, an

erster Stelle die Dipluriden, zu denen ja auch die Macrothelen

gehören. Wie ihre ältesten Vertreter im permischen Eurasien aus-

sahen, wissen wir nicht mit Sicherheit anzugeben, doch standen sie

vielleicht dem neuseeländischen Hexathele nahe. Am Anfange der

Trias gelangten solche Tiere über die afghanische Brücke nach dem

indischen Gebiete des Südkontinentes und von hier nach Australien,

wo die einst wohl weiter verbreiteten Tiere dann später durch

jüngere Formen wieder verdrängt wurden. Nur auf Neuseeland

blieb /lewathele erhalten. Während der oberen Kreide hatte die

Gruppe sich über den pazifischen Kontinent nach Chile verbreitet,

wo der etwas höher stehende Scotinoecus heimisch ist, eine eigen-

tümliche Beziehung weit getrennter Gebiete, wie wir sie gerade bei

den in Frage kommenden ziemlich oft finden.

Im Norden entwickelten sich inzwischen in der Trias die ersten

Diplurinen, die Drachythele nahe standen, und zwar wahrscheinlich

etwa in der Gegend des Kaspischen Meeres. Von hier gelangten

sie ebenfalls nach dem Süden, doch wohl später als die Hexathelen,

also vielleicht erst im Lias, da während des Keuper keine Ver-

Die Ansbreitung einiger Arachnidenordnungen 397

bindung existierte, indessen wäre es auch denkbar, dab die Aus-

breitung schon in der unteren Trias erfolgte. Wahrscheinlich ging

diese Ausbreitung von Indien aus. Von hier gelangte die Gruppe

einerseits nach Madagaskar (Hapulothele. Entypesa) und Südafrika

(Brachytheliscus), andererseits nach Australien (name, !ramatus usw.),

das vielleicht erst im Malm erreicht wurde, da die Gruppe Neu-

seeland nicht erreicht. Später kann sie aber kaum sich ausge-

breitet haben, da dagegen die oben erwähnte enge Beziehung

zwischen madagassischen und australischen Formen spricht. Nach

Südamerika könnte die Gruppe in der Kreide von Australien oder

schon im Jura von Afrika gelangt sein. Trotz der wenigen be-

kannten afrikanischen Formen dürfte das zweite wahrscheinlicher

sein. Denn einmal muß Südamerika damals noch ziemlich frei von

Mygalomorphen gewesen sein, sodaß die Gruppe sich leicht und

konkurrenzlos ausbreiten konnte. Dann können die Tiere damals

in Afrika viel reicher entfaltet gewesen sein, sind doch hier sicherlich

viele alte Formen durch die moderneren Aviculariden und Cteniziden

zurückgedrängt. Endlich bleibt dann mehr Zeit für die ziemlich

weitgenende Differenzierung der neotropischen Diplurinen, finden

sich doch hier nicht nur Formen von der Organisationshöhe von

Brachythele (Fuflus, T'rissothele, Lycinus), sondern auch höher

organisierte Gattungen (T’rechona, Uruchus, Melodeus u. a.). Während

diese Tiere im Süden sich ausbreiteten, in vielen Gebieten, wie im

tropischen Afrika und in Indien auch wieder verschwanden, blieb

im Norden Brachythele erhalten. Da es sich um eine primitive Form

handelt, die später zurückgedrängt wurde, so ist sie jedenfalls

schon früh nach Nordamerika gelangt, wahrscheinlich im Cenoman,

in dem sie Kalifornien und Texas von Asien aus erreichen konnte.

In Europa hat sie sich anscheinend nieht weit verbreitet, jedenfalls

reicht sie nicht westlich über Griechenland hinaus.

An diese Gruppe und zwar an ihre südamerikanischen primi-

tiven Formen ist jedenfalls auch die Familie der Paratropiden

anzuschließen, die also in ihrer jetzigen Heimat sich entwickelt

haben muß d.h. im Amazonasgebiet bezw. Guayana. Die Zeit

dieser Entwicklung lag vielleicht in der Kreidezeit oder im Eozän,

als große Transgressionen den Kontinent zeitweilig in einzelne Teile

zerlegten, wie dies aus den Arbeiten v. Iherings und Kobelts folgt.

Jedenfalls liegt ihre Heimat nördlich vom Amazonasbecken, wie die

von Trechona und seinen Verwandten südlich davon in Brasilien.

Wenden wir uns nun den Macrothelinen zu, von denen wir

bisher nur die Hexathelen besprochen haben, so haben sich diese

wohl östlich von den Brachythelen entwickelt, etwa dort, wo jetzt das

Hochland von Tibet liegt. Von hier gelangte ein Zweig im Lias

nach Vorderindien, wo aus ihm /schnothele sich entwickelte, der in

seiner Verbreitung streng auf die jurassische Südatlantis beschränkt

ist. Während des Jura hatte die Gattung Zeit sich weit auszu-

breiten, sodab sie vielleicht im Malm Südamerika erreichte. In

Afrika ist sie übrigens später auch wieder zurückgedrängt worden,

398 Dr. Theodor Arldt:

findet sie sich doch nur im Süden und im Westen, d.h. in bevor-

zugten Rückzugsgebieten. In Afrika ging aus ihr Kvayrus hervor,

der etwa erst später nach Südamerika sich ausgebreitet haben mag

und zwar vielleicht erst im Senon. Da er nur in Zentralamerika

sich findet, so ist sein Weg vielleicht mehr nördlich vom jetzigen

Südamerika vorbeigegangen über das kontinentale Gebiet, das

Katzer vor der jetzigen Amazonasmündung annimmt. Die Aus-

breitung wäre dann direkt der entgegengesetzt, die wir in der

gleichen Zeit für die Oligochäten der Dichogaster-Gruppe annehmen

müssen, die ja auch im tropischen Südamerika fehlt. Im Pliozän

konnte dann Zvagrus auch nach Idaho gelangen, als einziger

nearktischer Vertreter seiner Unterfamilie. Die NMaerothele-Gruppe

im engeren Sinne schickte wohl spätestens im Lias Vertreter nach

Australien, das also gleichzeitig mit Indien erreicht wurde, ohne

daß aber hier die Formen sich wesentlich mehr spezialisierten.

Sie haben noch Neuseeland erreicht (P’orrhothele), während eine

andere Gattung (Stenygrocereus) Neukaledonien mit (Queensland

gemein ist, ein bei dem hohen Alter der Gruppe wenig auffälliger

Umstand. Im Norden hat sich Maerothele vom Verbreitungszentrum

bis Spanien, China und Java ausgebreitet, doch ist die Verbreitung

sehr lückenhaft, da die Gattung jetzt zwischen Spanien und China

völlig fehlt, nur in Transkaspien durch den nahe Verwandten

Physioschoema vertreten. Dies spricht dafür, daß die Ausbreitung

nach dem Westen ziemlich früh erfolgt ist. Nach den uns be-

kannten landverbindungen könnte NMacrothele Spanien bereits

in der mittleren Kreide erreicht haben und zwar auf dem Umwege

über das Ostseegebiet und Großbritannien. Hier im Norden wurde

die Gattung durch Klimaverschlechterung und ihre Folgen ver-

nichtet, in Spanien erhielt sie sich, während sie im übrigen Mittel-

meergebiete wahrscheinlich überhaupt nie heimisch war, da dieses

nur von einem Archipel erfüllt wurde, aber bis zum Oligozän nicht

kontinental war.

Wir haben angenommen, daß in der Trias die Hexathelen, im

Lias die Macrothelen und im Malm die Brachythelen von Indien

nach Australien gelangten. Gleichzeitig mit den letzteren mögen

die Vorfahren zweier weiteren Gruppen südwärts gewandert sein,

primitive Macrothelen, die in zwei Zweige sich spalteten, in den

südlichen der Atraces, die in Ostaustralien sich entwickelten, aber

nicht Tasmanien erreichten, und in den nördlichen der Masteriae, deren

Heimat wohl im papuanischen Gebiete zu suchen ist, von wo sie

vielleicht erst im Miozän oder Pliozän die Philippinen erreichten,

während sie Südamerika und zwar Venezuela auf transpazifischem

Wege schon in der Mitte der Kreidezeit erreicht haben müssen.

Besonders bemerkenswert ist, daß die beiden Gattungen Accola und

Masteria wahrscheinlich identisch sind, und dab das Vorkommen

auf Upolu vielleicht einen Fingerzeig über den Weg der Aus-

breitung geben kann.

An die Dipluriden schließen als hochspezialisierte Familie die

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 399

Avieulariiden sich an, die im Gegensatz zu dieser ältesten und

vielfach zurückgedrängten Gruppe ein ı großes Expansivbestreben und

außerordentliche Variationsfähigkeit bewiesen haben. Ihre primi-

tivsten Formen finden wir in Patagonien (Mitothele) und im tropischen

Afrika (Heterothele, Solenothele). Dies spricht dafür, dab die Familie

in der Südatlantis sich entwickelt hat, von wo sie sich nach allen

Richtungen hin ausbreiten konnte. Andererseits sollen sie sich an

primitive Macrothelinen anschließen. Nach deren Verbreitung ist

da nur folgende Annahme möglich. Wir hatten angenommen, dab

Maerothele oder ähnliche Formen in der unteren "Kreide bereits

über den Angarakontinent verbreitet war, sodaß er im Cenoman

einerseits bis "Spanien, andererseits aber auch nach dem Westen

Nordamerikas und über eine schmale Landbrücke auch nach Süd-

amerika gelangen konnte. Hier muß die Familie zunächst ihre

besondere Eigenschaften erworben haben und konnte dann im Senon

nach Afrika sich ausbreiten. In der im Eozän beginnenden Iso-

lierung konnte die Familie dann in Südamerika wie in Afrika einen

außerordentlich hohen Grad von Vielseitigkeit erreichen: besonders

in Südamerika zählt Pocock von den Avicularinen nicht weniger

als 28 Gattungen auf. Diese Zahl ist aber noch nicht erschöpfend

und dabei kennen wir in der nearktischen, der paläarktischen und

australischen Region weniger Vogelspinnen aus allen 12 Familien,

ja selbst die orientalische Region ist im ganzen nicht viel reicher,

als Südamerika in dieser einzigen Unterfamilie. Dabei erfüllt diese

auch die ganze Region in einer Weise wie keine andere Familie.

Im Pliozän haben dann die Avicularinen nach Nordamerika sich

ausbreiten können, wo sie aus Kalifornien, Arizona und Texas be-

kannt sind (Aphonopelma). In Afrika hat die gleiche Unterfamilie

eine geringere Differenzierung erfahren, dagegen haben sich hier

zwei andere Unterfamilien abgespalten, in Südafrika die Harpac-

tirinen, die im Osten bis zu den großen Seen nordwärts gehen,

und im tropischen Afrika die Eumenophorinen, die auch Mada-

gaskar erreicht haben (Zncyocrates). Die Entwicklung dieser

(Gruppen wird wohl nicht vor das Eozän anzusetzen sein, denn bis

zu dieser Zeit dürfte ein Austausch zwischen den neotropischen und den

äthiopischen Formen stattgefunden haben, danicht nur dieprimitivsten,

sondern auch höher stehende Gattungen der Avicularinen trans-

atlantische Beziehungen zeigen, so Aviculauria von Brasilien, West-

indien und Mittelamerika zu Scodra im tropischen Afrika. Die jetzt

paläarktischen Gattungen haben wohl auch auf dem afrikanischen

Kontinente sich entwickelt und zwar Choetopelma und Üratorrhagus

wahrscheinlich in Syrien, von wo sie sich im Pliozän im ost-

mediterranen Gebiete ausbreiten konnten. Das Wohngebiet von

Ischnocolus erstreckte sich aber westwärts bis Algier, von wo er

im Pliozän nach Südspanien gelangte. Die jetzt besonders vorder-

indischen Avicularinen sind wohl erst im Pliozän von Afrika nach

Indien gelangt, da sie nicht über Birma und Ceylon (Plesiophrictus)

hinausgekommen sind. Doch müssen schon früher Aviculariden

400 Dr. Theodor Arldt:

nach Indien gelangt sein, da hier drei besondere Unterfamilien sich

entwickelt haben. Dies war nun am frühesten im Senon möglich.

Damals können primitive Avicularinen über die madagassische Land-

brücke nach Vorderindien und ÜCeylon gelangt sein. Als dann im

Eozän die Landbrücke zerbrach, schlugen die isolierten Formen

eigene Entwicklungswege ein. Die älteste Gruppe waren wohl die

Selenocosminen, deren primitivste Gattung P’hlogiellus jetzt auf

Java und den Nikobaren lebt. Wir müssen bei dieser Gruppe an-

nehmen, daß sie früh, vielleicht schon im Oligozän nach Hinter-

indien gelangte& vielleicht mit Hilfe von Treibholz, und daß sie hier

hauptsächlich sich entwickelte als Selenocosmia, der schließlich vom

Himalaya über den Westen Hinterindiens, die Sunda-Inseln bis Nen-

geuinea und selbst Australien sich ausbreitete, letzteres kaum vor

dem Pliozän. In Australien gingen aus ihm Selenotypus und Seleno-

tholus hervor, während wieder westwärts gewanderte Formen in

Assam zu Lyrognathus, in Vorderindien von Birma bis Ceylon zu

Chilobrachys sich weiter bildeten. Der aberrante Poeczlotheria von

Vorderindien und Öeylon dürfte den im isolierten Vorderindien weiter-

entwickelten Zweig der Unterfamilie darstellen, mit dem im Pliozän

die Nachkommen von Selenocosmia zusammentrafen. Die anderen

beiden Unterfamilien sind wohl jünger. Die Thrigmopoeinen haben

sicher in Südindien sich entwickelt, ohne aber Ceylon zu erreichen.

Trotzdem ist es kaum denkbar, daß ihre Differenzierung erst nach

der Abtrennung dieser Insel erfolgt sei, hat diese doch kaum vor

dem Beginne der Quartärzeit stattgefunden. Ebenso sicher liegt die

Heimat der Ornithoctoninen östlich des bengalischen Golfes, wo

sie von Birma und Siam bis Celebes sich ausgebreitet haben, während

sie den Philippinen fehlen, die dafür einen Selenocosmiinen besitzen

(Orphnoeeus). Bemerkenswert ist unter den Ornithoctoninen Phor-

mängochilus, der auf Borneo, Celebes und den Molukken sich findet

und kaum in anderer Weise sich ausgebreitet haben kann, als die

Reihenfolge der Namen angibt. Weder die Java-, noch die

Philippinenbrücke der Vettern Sarasin erklären seinen Weg, da auf

diesen beiden Gebieten die ganze Unterfamilie fehlt. Während aber

die Ausbreitung der Selenocosmiinen über die malayische Inselwelt

wohl schon dem Miozän angehört, müßten wir die der Ornithoctoninen

nicht vor dem Pliozän ansetzen.

An die, wie wir annehmen, in Perm eurasischen Macrothelinen

schließt nun noch eine letzte Entwicklungsreihe sich an, die mit

den Mecicobothriiden beginnt, und deren Entwicklungsgebiet in

Nordamerika zu suchen ist. Ihre Ausbildung können wir uns

vielleicht folgendermaßen vorstellen. In Lias waren Nordostasien

und Nordamerika höchstens durch eine schmale Meeresstraße ge-

trennt, wie jetzt, wenn sie nicht gar in Verbindung mit einander

standen. Damals mögen also primitive Macrothelinen nach Nord-

amerika gelangt sein, wie später die Vorfahren der Aviculariden.

In der Nordatlantis bildeten sie zu unserer Familie sich aus, deren

primitivere Gattung Hexura jetzt in Oregon nnd Washington lebt.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 401

Die argentinische Gattung Alecicobothrium ist nach Pocock erst im

Pliozän nach Südamerika gelangt, doch ist es nicht weniger wahr-

scheinlich, daß sie bereits in der Kreide nach dem Süden gelangte,

bier aber infolge der Konkurrenz der gleichzeitig einwandernden

und mächtig emporstrebenden Aviculariden sich nicht weiter aus-

breiten Konnte, sondern inselartig in Argentinien isoliert wurde.

In Nordamerika entwickelten sich inzwischen aus Hlerura die

Brachybothriiden und zwar vielleicht noch im Jura. Jetzt finden

sie sich von Britisch-Columbien bis Virginien (Brachybothrium) und

in Kalifornien (Atypoides), doch müssen sie einst auch weiter

nördlich heimisch gewesen sein, da Acattyma Japan erreicht hat,

was frühestens in der oberen Kreide möglich gewesen ist. Aus

den amerikanischen Formen wieder ist nach Pocock die Familie

der Atypiden, speziell Atypus hervorgegangen, der von allen

Mygalomorphen das nördlichste Gebiet bewohnt. Da diese Gattung

auch im atlantischen Gebiete der Union jetzt noch ziemlich weit

nordwärts geht, so könnte sie in dem wärmeren Eozän recht gut

über die nordatlantische Landbrücke von Neufundland nach Irland

und weiterhin nach West- und Mitteleuropa, sowie im Pliozän nach

Algerien gelangt sein. Etwa gleichzeitig mag Atypus über das

Bering-Gebiet nach Japan gelangt sein und von hier im Pliozän

nach Birma und Java. In Ostasien ist aus ihm Culommata hervor-

gegangen, jetzt noch in Japan heimisch. Dieser gelangte wohl

schon im Miozän nach Indien, wenn er nicht hier sich entwickelte

und nach Japan nur zurückwanderte. Jedenfalls hat er im Pliozän

schon Afrika erreicht. Er findet sich hier zwar nur in der Wald-

region des Westens und fehlt auch in Vorderindien, doch ist diese

Verbreitung nicht auffällig, sie deckt sich mit der zahlreicher Wald-

tiere, die auch in den zwischenliegenden Gebieten wieder aus-

gestorben sind, worauf Lydekker zunächst bei den Säugetieren

hinwies, und wofür Verfasser auch aus anderen Tierklassen Bei-

spiele gegeben hat. Ist Calommata in Indien entstanden, so

müßten schon im Miozän Atypus-Arten Vorderindien erreicht haben,

um sich hier zu verändern, während sie in Hinterindien später

unverändert blieben.

Wir können uns nunmehr einer zweiten Hauptgruppe der

Vogelspinnen zuwenden, die durch die Cyrtaucheniden eingeleitet

wird und die nach unserer Annahme ihren Ausgang von der

triasischen bezw. permischen Nordatlantis genommen hat und zwar

von deren östlichem Teile. Hier mögen zunächst die primitiven

Nemesien sich entwickelt haben, um sehr früh schon in ihre einzelnen

Zweige sich zu spalten. Ein Zweig, der ganz im Anfange des

Trias über die spanisch-marokkanische Brücke nach Afrika ge-

langte, entwickelte hier zu den Migiden sich weiter, von denen

unten die Rede sein soll. Andere Formen aber blieben der alten

Enntwicklungsrichtung auch im Süden treu. Von ihnen leiten sich

die lebenden südafrikanischen Nemesien her (Zermachastes,

Lepthereus u. a.), ebenso die madagassischen ((renysa, Genysochaer«

Arch, £. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 26

“

402 Dr. Theodor Arldt:

und Diadocyrtus). Während das Trias, d. h. ehe noch der Indische

Ozean zwischen Südafrika und Australien sich bildete, breitete die

Gruppe nach dem letzteren Kontinente und Neuseeland sich aus,

wo der lebende Arbanitis dem (renysa, wie schon erwähnt, sehr

nahe steht. An ihn schließt die neuseeländische Gattung Cantuarıa

sich an. Dem Diadoeyrtus ist nächstverwandt Scalödognathus von

Ceylon, neben dem noch Nemesiellus von Südindien zu erwähnen

ist. Diese Beziehungen sprechen dafür, daß auch die indischen

Formen an die afrikanischen sich anschließen. Dies ist auch ganz

natürlich, stand doch Vorderindien wahrscheinlich bis ans Ende der

Kreidezeit mit Afrika über Madagaskar in Verbindung. Da die

Gruppe streng auf den westlichen Teil der orientalischen Region

beschränkt ist, so dürfte ihre Einwanderung kaum vor dem Malm

anzusetzen sein, da von dieser Periode an Vorderindien von Hinter-

indien getrennt war. Endlich haben die Nemesien auch Südamerika

von Afrika aus erreicht. Dies beweist Fermacha, der nicht blob

in Südafrika, sondern auch in Brasilien und Chile gefunden wurde,

und an den zwei weitere neotropische Gattungen (Rhachias von

Brasilien und Carteria von Chile) sich anschließen, während die

Gruppe in Nordamerika völlig fehlt. Wann diese Ausbreitung über

die Südatlantis stattgefunden hat, läßt sich direkt kaum feststellen,

wahrscheinlich aber doch im Laufe der Jurazeit. Es bleiben nun

nur noch die paläarktischen Formen. Die Hauptgattung Nemesı«

lebt hier im Mittelmeergebiet und in China. Sie ist jedenfalls ein

Nachkömmling der primitiven Stammformen, dessen Ausbreitung

sich schwer genau feststellen läßt. Es ist nicht ausgeschlossen,

daß sie in der mittleren Kreide in umgekehrter Richtung erfolgte,

wie wir das oben bei Maerothele annahmen. Die afghanische Form

Anemesia ist wohl eine spezielle Form der Hauptgattung, die im

unteren Tertiär in insularer Abgeschlossenheit sich entwickelte.

Uebrigens dürften schon am Beginn der Triaszeit Nemesiinen

nach Eurasien gelangt sein, die von hier spätestens im Malm nach

Australien gelangten, wo aus ihnen die aus 4 Gattungen bestehende

Aganippe-Gruppe hervorging, bei der besonders die Augen speziali-

sierter sind als bei der Stammgruppe. Andere Nemesiinen ent-

wickelten sich nördlich von der Stammgruppe in der Trias zu den

Cyrtaucheninen, die über die Nordatlantis bis nach Amerika sich

ausbreiteten. Noch jetzt lebt Amblyocarenum in Nordafrika, Süd-

europa und Kalifornien. Nordafrika ist dabei sicher nicht vor dem

Pliozän erreicht worden, wie auch von Cyrtauchenius, der, ähnlich

verbreitet wie die vorige Gattung, nur in Kalifornien fehlt. Ueber-

haupt sind die Cyrtaucheninen sicher erst spät nach dem Süden

gelangt, auch nach Pococks Ansicht, da sie auf Madagaskar,

in Australien und größtenteils auch in Indien fehlen. Wenn also

auch aus ganz Afrika fünf endemische Gattungen bekannt sind

(Pelmatorycter u. a.), so sind diese doch kaum vor dem Pliozän in

ihre jetzige Heimat gelangt, und auch Hinterindien (Damarchus,

Atmetochilus) ist wohl nicht früher erreicht worden. Außerdem

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 403

können wir noch vermuten, daß die Vorfahren der afrikanischen

Gattungen von Europa her einwanderten, da die Gruppe in Vorder-

indien fehlt, denn an eine ähnliche Beziehung wie bei Calommata

können wir hier nicht denken, dagegen spricht z. B. die Verbreitung

von Pelmutorycter. Nordamerika dagegen ist sicher schon in der

Jurazeit erreicht worden und seitdem bildeten sich hier mehrere

endemische Gattungen sowohl im Osten (Myrmeciaphila) wie im

Westen (Actinoxia, Aptostichus) aus. Von hier aus breitete sich die

Gruppe zweimal nach dem Süden aus, in der oberen Kreide und

im Pliozän. Aus den letzten Einwanderern gingen Stenoterommata

und seine Verwandten hervor, alle zu den ÖOyrtaucheninen gehörig

und besonders in Mittelamerika entwickelt, wo von den sechs

Gattungen vier sich finden gegen drei in Brasilien und eine in

Chile. Während diese letzten Einwanderer nur wenig sich ver-

änderten, haben die kretazeischen Einwanderer zu den Aporoptychen

sich entwickelt und zwar ist diese Entwicklung wohl in den nord-

östlichen brasilischen Teil zu verlegen. Dafür spricht einmal, dab

die meisten Gattungen in Venezuela (RAytidicolus u. a.) und Ecuador

(Phrissoecia) sich finden, besonders aber, dab zwei Gattungen

(Aporoptychus, Bolostomus) nicht nur in Südamerika, sondern gleich-

zeitig auch in Westafrika leben. Im südöstlichen patagonischen

Teile, der im Eozän von einem durch v. Ihering nachgewiesenen

Binnenmeer „Nereis‘‘ von Brasilien abgetrennt war, entwickelten

ähnliche Formen zu den Actinopodiden sich weiter, von denen

Actinopus sich später von Argentinien bis Zentralamerika nördlich

verbreitete, während andere Formen im Senon oder Eozän über

den pazifischen Kontinent nach Australien gelangten, wo sie zu

Friodon (Missulena) sich weiterbildeten.

Weit früher war aus den Cyrtaucheniden die Familie der

Üteniziden entsprossen, die an die ältesten Cyrtaucheninen sich

anschließen. Wahrscheinlich sind letztere im Beginne des Lias

nach Eurasien gelangt und haben hier den neuen Entwicklungsgang

eingeschlagen. Noch jetzt sind die Ütenizinen in Eurasien weit

verbreitet, indem sie sich in Algerien, Spanien (Pachylomerus),

Frankreich, Italien (Üteniza), Sizilien, Sardinien (Aepycephalus),

dem östlichen Mittelmeergebiet (Uyrtocarenum), Turkesten (Ster-

vhochrotus), China, den Liukiu-Inseln (Zatowchia) und Japan

(Pachylomerus) sich finden; also in einem fast ganz zusammen-

hängenden Gürtel quer durch die ganze alte Welt. Latouchia ist

auch ins Himalayagebiet eingedrungen, aber wohl erst spät. Be-

merkenswerter ist P’achylomerus, der nicht nur im äußersten Osten

nnd Westen der Region auftritt, in der Mitte aber fehlt, sondern

auch im Südosten der Union, in Mexiko, Westindien, Mittel- und

Südamerika. Die Ausbreitung nach der neotropischen Region ist

sicher erst ganz jungen Datums, also etwa im Pliozän erfolet,

dagegen wurde Nordamerika wohl schon weit früher erreicht,

vielleicht in der oberen Kreide über Nordasien hin, da wir die

Heimat der Familie in Eurasien angenommen hatten. Die Vor-

26*

404 Dr. Theodor Arldt:

kommnisse in Spanien sprechen dann dafür, dab die Ausbreitung

in gleicher Richtung weitergegangen ist, sodaß Spanien im Eozän

über die nordatlantische Brücke und Algerien im Pliozän erreicht

wurde. In Nordamerika entwickelte sich noch eine zweite Gattung

(Bothriocyrtum, Kalifornien), deren Ausbildung aber erst in das Tertiär

fallen dürfte. Südasien kann erst sehr spät erreicht worden sein,

da hier nur der einzige Conothele von Birma bis zu den Salomonen

sich findet. Die Ausbreitung dieser Gattung ist kaum vor das

Pliozän oder frühestens das Miozän zu setzen. Dieses späte Vor-

dringen nach Südamerika und Australien läßt uns vermuten, dab

auch der südafrikanische sStasimopus erst ein pliozäner Ein-

wanderer ist, trotz seiner beschränkten Verbreitung, doch wäre

auch denkbar, daß er bereits in der Mitte der Tertiärzeit nach dem

Süden gelangt wäre. Dagegen spricht aber wieder das Fehlen der

Gruppe auf Madagaskar.

Uebrigens müssen schon früher Ötenizinen nach dem Süden

gelangt sein, nämlich im oberen Lias oder im Dogger auf dem Wege

über Vorderasien und Arabien, doch haben sie im Süden und zwar

in Afrika zu den Idiopinen sich entwickelt, etwa im Malm, als

Afrika wieder von den Nordkontinenten sich getrennt hatte. Die Ent-

wicklung muß in Nordafrika stattgefunden haben und hier muß die

Gruppe auch meist gehaust haben, da sie auf Madagaskar merk-

würdigerweise gänzlich fehlt. Die gewaltige Verbreitung, die jetzt

die Unterfamilie besitzt, ist also wahrscheinlich jungen Datums,

besonders ist auch Südafrika von seiner endemischen Form (Gory-

grella) wohl erst im Mitteltertiär erreicht worden. Die Hauptgattung

Idiops ist ganz auf das Gebiet der Südatlantis beschränkt: Guayana,

Brasilien, äthiopische Region, Arabien, Syrien, Vorderindien und

Birma. Da sie aber auf Madagaskar und Üeylon fehlt, so ist sie

nach Indien sicherlich erst spät, im Pliozän, von Afrika aus gelangt,

als eine direkte Landbrücke die beiden Gebiete verband. Mit /diops

hat auch Heligmomerus sich ausgebreitet, oder wahrscheinlich noch

etwas früher, da er auch Ceylon erreicht hat. In Südamerika hat

dagegen an /diops Pseudidiops sich angeschlossen.

Wir haben oben angenommen, daß die Ctenizinen im Jura be-

sonders in Eurasien heimisch waren. In dessen äußerstem Osten

mögen nun aus ihnen auch die Halonoproctiden hervorgegangen

sein, wann, entzieht sich allerdings unserer Kenntnis. Diese ge-

langten auch nach Nordamerika, nicht vor der mittleren Kreide,

vielleicht auch erst im Tertiär, denn dem chinesischen Halonoproctus

entsprechen Oyclocosmia von Kalifornien und Alabama und Chorizops

von Mexiko.

Als letzten Zweig unserer Hauptgruppe sind noch die Migiden

zu betrachten, die, wie schon erwähnt, an die ältesten Nemesiinen

anzuschließen sind und aus ihnen sich am Anfang der Trias in Afrika

entwickelt haben mögen. An die afrikanischen Formen (Moggridgea,

Poecilomigas), die besonders in Südafrika sich finden, schließen zu-

nächst Gattungen von Madagaskar (Myrtale, Thyropaeus), Tasmanien

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 405

(Heteromigas) und Neuseeland (Aligas) sich an. Da letzterer nicht

nur Moygridgea sondern auch dem chilenischen Calathotarsus nahe

steht, und da eine zweite unbenannte Form Chiles Heteromigas

ähnelt, so dürfen wir weiter annehmen, daß die südamerikanischen

Formen erst in der Kreide von Australien her eingewandert sind.

Der Westen der Südatlantis ist also von Migiden zunächst nicht

besetzt worden.

Es bleibt nun als dritte Hauptgruppe nur noch die Familie

der Barycheliden übrig, für die wir bereits die Entwicklung in

das permische Afrika verlegt haben. Von hier haben sich an-

scheinend die Gattungen früh nach dem tropischen Südamerika

(Trichopelma und zehn andere), Madagaskar (Tigidia, Zophoryctes),

Vorderindien (Sasonichus u. a.) und Australien (Trittame u. a.) aus-

gebreitet. Australien wurde aber jedenfalls erst Ende Jura erreicht,

da Neuseeland keine Vertreter der Familie besitzt. Auch von Be-

ziehungen zwischen Australien und Südamerika ist nichts be-

kannt, doch sprechen Barychelus von Neukaledonien und Jdioctis

von Upolu dafür, daß die Familie über den pazifischen Kontinent

wenigstens ein Stück nach Osten vorgedrungen ist. Die Gattung

Eneyoerypta (Malakka und Borneo bis Queensland und Neukaledonien,

ist nach ihrer Verbreitung ganz unsicher, sie könnte von Australien

nordwärts, von Indien südwärts vorgedrungen sein, beides wohl

erst im Pliozän. Uns erscheint der erste Fall wahrscheinlicher,

doch kann hier nur die spezielle Verwandtschaft der Formen ent-

scheiden. In Afrika selbst sind alle Gattungen geographisch ziem-

lich scharf gesondert; Südafrika: Brachionopus, Ostafrika: Pisenor,

Pisenorodes, Westafrika: Cyphonisia, Somaliland: Eubrachythele,

Sokotra: Atrophothele, ein Beweis für das hohe Alter derselben.

An sie schließt in Nordafrika, also auch auf altsüdatlantischem Ge-

biete, aber auch, vielleicht seit dem Pliozän, nach Süditalien über-

sreifend, Zeptopelma, eine primitive Form, die verschiedenen neo-

tropischen Gattungen nahe steht. Auf der indomadagassischen Halb-

insel hat vom Jura bis zur Kreide die Gruppe der Diplothelen sich

entwickelt, von denen jetzt ein Teil (Diplothele) auf Ceylon und in

Vorderindien, der andere (Forsythula, Cestotrema, Acropholias) auf

Madagaskar sich findet. Die Sasonen dagegen haben wohl erst

nach dem Zerfall dieser Landbrücke im Eozän sich entwickelt, da

Sason nach Pocock zwar auf den Seychellen sich findet, aber wahr-

schemlich nur eingeschleppt ist, ebenso wie auf den Malediven,

während er Saleyer vielleicht allein erreicht hat, zumal auf Pinang

ein allerdings zweifelhafter Verwandter Allanus sich findet.

Nach dieser phylogenetischen Verfolgung der Mygalomorphen

sehen wir dazu über, diese auf einzelne Schichten zu verteilen,

wie dies aus dem obigen sich ergibt. Pocock schließt sich in seiner

Regioneneinteilung ziemlich eng an Wallace an und es sind aller-

dings beispielsweise zwischen Afrika und Madagaskar keine auf-

fallenden Unterschiede vorhanden. Trotzdem möchten wir hier die

von uns vorgeschlagene Abgrenzung der Regionen zu Grunde legen,

406 Dr. Theodor Arldt:

nicht bloß aus praktischen Gründen, des besseren Vergleichs mit

anderen Tiergruppen wegen, sondern auch aus sachlichen. Zu-

nächst ist die Trennung Madagaskars von Afrika zu rechtfertigen.

Von den 9 madagassischen Gattungen ist nur eine afrikanisch, der

weitverbreitete /schnothele. Das beweist also nichts für den Zu-

sammenhang. Dabei besitzt Madagaskar in den Diplothelen eine

Unterfamilie, die Afrika ganz fehlt, sodaß man die madagassische

nicht ohne weiteres als eine verarmte afrikanische ansprechen kann,

wenn auch Afrika viele Unterfamilien und selbst Familien vor

Madagaskar voraus hat. Ueberhaupt ist Madagaskar seiner ganzen

Mygalomorphenfauna wie auch sonst altertümlicher. Natürlich würde

die Betrachtung der Vogelspinnen allein nicht eine Abtrennung einer

madagassischen Region notwendig machen, ihre Verbreitung paßt

zu beiden strittigen Annahmen. Da wir aber bei anderen Tier-

gruppen eine Trennung notwendig vornehmen müssen, so lassen

wir uns darin auch durch die indifferenten Verhältnisse bei den

Mygalomorphen nicht beirren. Aehnlich liegen die Verhältnisse bei

der holarktischen Region, zu der wir die paläarktische und die

nearktische zusammenziehen. Beide haben einen höheren Prozentsatz

gemeinsamer Gattungen aufzuweisen, als irgend zwei andere Regionen

(22 °/,), auch von den Unterfamilien sind 80 %, beiden Gebieten ge-

meinsam, während z. B. Afrika und Madagaskar nur in 60%, ihrer

Unterfamilien übereinstimmen. Dies spricht mindestens nicht gegen

eine Zusammenfassung sämtlicher Gebiete der nördlichen gemäßigten

Zone. Nun wäre es freilich vielleicht wünschenswert, kleinere Ge-

biete als die Regionen zu betrachten, etwa von der Größe der

Oligochätengebiete Michaelsens, also z. B. Mittelamerika, das süd-

liche Südamerika, Südafrika, Neuseeland, Japan usw. einer gesonderten

Betrachtung zu unterziehen. Das scheint dem Verfasser aber doch

noch verfrüht, zum mindesten bei den zeitlichen Bestimmungen würde

eine zu große Willkür Platz greifen müssen. Aus diesem Grunde

begnügen wir uns mit der Untersuchung der großen Regionen, um

nur gelegentlich besonders wichtige und interessante Untergebiete

hervorzuheben. Es ergeben sich also folgende Tierschichten!).

I. Australische Region.

N Neuseeland, S Samoa, NC Neukaledonien, * in einem dieser Gebiete endemisch.

5. Pliozän (Orient. Reg.) 7. Conothele.

12b. Selenocosmia, Selenotypus, Selenotholus.

4. Senon (Neotrop. Reg.) 9. Eriodon.

3. Malm (Indien) la. /xamatus, Aname, Chenistonia, Dekana.

lb. Atrax, Hadronyche; (*)Accola (Masteria) 8.

6c. Aganippe, Blakistonia, Anidiops, Idiosoma, Dyareyops.

(Afrika) 11a. Trittame, Idiommata,* BarychelusNC, " Idioctis S,

Eneyoerypta NC.

!) Die Familien sind durch die Zahlen 1 bis 12 unterschieden, nach der

Anordnung von Pocock, die Unterfamilien durch beigefügte Buchstaben.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 407

Ss)

2. Lias (Indien) Ib. Stenygrocereus NC, * Porrhothele N.

. Trias (Asien) Ib. * Hexathele N.

(Afrika) 6a. Arbanitis N, Cantuaria N.

10. Heteromigas. * Migas N.

—

II. Neotropische Region.

P. Patagonische UR, M Mittelamerika, A Antillen, * w. o.

Pliozän (Nordamerika) 6b. Stenoterommata P, Pselligmus*,

* utychides MA, Neocteniza M, * Euceteniza M, * Enrico M.

Ta. Pachylomerus MA.

’. Senon (Afrika) 1b. (*) Zvagrus M.

. Cenoman (Nordamerika) 5. *Mecicobothrium P.

[6d. Phrissoecia, Phoeoclita, Celidotopus, Phoenothele, Rhyti-

docolus; Aporoptychus, Bolostomus.

lo. Actinopus MP.

12a. * MitotheleP, Thulerommata, Timesiphantes, Dryptopelma,

Magulla, Adranochelia, Choetorrhombus, Stichoplastus,

Hapalopus M, Metriopelma MP, * Cyrtopholis AM, *Cithara-

canthus M, * Brachypelma M, Homoeomma, * Paraphysa P,

*PhrysotrichusP, CitharoscelusP, Lasiodora, Pamphobeteus,

*Phormictopus A, Acanthoscurri« AP, Sericopelma, Ephe-

bopus, Avieularia AM, Tapinauchenius M, Psalmopoeus,

Theraphosia, Rhechosticta u. a.

(Australien) 1b. * Szotinoecus P, Accola (Masteria).

10. * Calathotarsus P, *unbenannte Gattung P.

4. Neokom (Afrika) 7b. Tdiops, Pseudidiops.

la. FufiusM, *TrissotheleP, * LycinusP. — Diplurus,

3. Malm (Afrika) Uruchus, Trechona, Melodeus, Harmonicon.

2. Paratropis, ” Anisaspis A, Anisaspoides.

lb. Ischnothele MA.

. Lias, Dogger (Afrika) 5a. Hermacha P, * Carteria P, Rhachras.

118 ns (Afrika) 11a. Trichopelma A, Psalistops, Stothis A, Euthy-

coelus, Epipedesis, Cosmopelma, Idiophthalma, Cyrtogrammomma.

Homoeoplacis, Acanthogonatus, Strophaeus.

Ill. Madagassische Region.

3. Oligozän (Afrika) 12c. Encyocrates.

2. Lias (Indien) la. Zntypesa, Hapalothele.

1b. /schnothele.

1. Trias (Afrika) 6a. Genysa, Genysochaera, Diadocyrtus.

10. Myrtale, Thyropaeus.

[11a. Tigidia, Zophoryctes.

\l1b. Forsythula, Cestotrema, Acropholias.

408 Dr. Theodor Arldt:

Aethiopische Region.

S Südafrika, W Westafrika.

‚ Pliozän (Vorderasien) 6b. Pelmatorycter S, Microbatesia W,

* Stichogaster S, * Bessia S, * Homostola S,

(Indien) 3. ()Calommata W.

6. Oligozän? (Europa) 7a, *Stasimopus 8.

.Senon (Südamerika) 6d. (*) Aporoptychus W, (*).Bolostomus (Aney-

lotrypa) W.

(12a. * Heterothele W, * Solenothele W, * Scodra W, *Hetero-

scodra W, " Selenogyrus W.

12e. " Eumenophorus W, * Hysterocrates W, Phoneyusa W,

Pelinobius W, * Datesiella W, Citharischius, Anoploscelus,

Monocentropus, Loxomphalia.

12b. *Harpactira S, *Harpactirella S, * Coelogenium »,

* Ceratogyrus 8, Eneratoscelus, Pterinochilus 8.

. Dogger (Vorderasien) 7b. /diops SW, *Gorgyrella 8, Helig-

momerus 8.

. Lias (Indien) la. * Brachytheliscus 8.

1b. (#) Ischnothele SW, (*) Evagrus 8.

. Trias (Westeuropa) 10. Moggridgea 8, * Poecilomigas 8.

6a. *Hermachastes S, *Lepthereus 5, *Pionothele 8, * Spi-

roctenus 8, (*) Hermacha 8.

. Perm (Europa) lla. Pisenorodes, Eubrachythele, Atrophithele,

*Uyphonisia W, * Brachionopus 8.

V. Orientalische Region.

V Vorderindien, © Ceylon, M Celebes und Molukken, Ph Philippinen.

. Pliozän (Afrika) 7b. /diops V, (*) Heligmomerus VC.

12a. Phlogiodes V, * Plesiophrietus V, * Heterophrietus \V,

Acolismus.

(Australien) 1b. (*) Accola (Masteria) Ph.

lla. Eneyoerypta M

(Ostasien) 3. Atypus.

6b. Atmetochilus, Damarchus.

Ta. Latouchia.

. Miozän (Ostasien) Ta. Conothele M.

(Nordamerika, Ostasien) 3. Calommata.

. Eozän (Ostasien) 1b. Maerothele.

.Denon (Afrika-Madagaskar) 12b. Phlogiellus, * Poecilotheria VC,

Selenocosmia M, Chrlobrachys VC, * Lyrognathus \V,

| Coremioenemis, *Orphnoecus Ph.

I12c. *Thrigmopoeus V, Haploclastus \V.

12d. Ornithoctonus, Uyriopagopus, Melopoeus, Citharognathus,

| Phormängochilus M.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 409

3. Malm (Afrika-Madagaskar) 6a. * Nemesiellus V, * Scalidognathns ©.

(Inner- u. Ostasien) 1a. u ropner)

1b. [Macrothele-Gruppe]. s. Austr.

6a. |Nemesia-Gruppe]. |

2. Lias (Innerasien) 1b. Ischnothele.

1b. [Macrothele-Gruppe] s. Austr.

la. |Brachythele-Gruppe] s. Mad. Aeth.

7a. [Cteniza-Gruppe] s. Aeth.

(Madagaskar) 11a. * Sasonichus V, *Sipalolasma GC, * Pla-

giobothrus ©.

11b. * Diplothele VC.

llc. Sason. VOM, Rianus.

1, Trias (Ostasien) 1b. [Meerothele-Gruppe] s. Austr.

VI. Holarktische Region.

P Paläarktisch, N Nearktisch, Pj Japan.

2. Pliozän (Südamerika) 1b. Evagrus N.

12a. Aphonopelma N.

(Orient. Reg.) 3. * Calommata Pj.

(Afrika!)) 7b. Idiops P.

lla. Leptopelma P.

12a. Ischnocolus P, Oratorrhagus P, Chuelopelma P.

l. Perm (alteinheimisch) Macrothele P, Phyxioschoema P.

la. Brachythele PN.

3. Hexura N.

4. Brachybothrium N, Atypordes N, * Acaltyma Pj.

5. Atypus NP.

6a. Nemesia P, Anemesia P.

6b. Oyrtauchenius P, Amblyocarenum PN, Aptostichus N,

Actinowia N, Myrmeciaphila N.

\ Ta. Üteniza P, Aepycephalus P, Cyrtocarenum P, Sterrho-

chrotus P, Latouchia P, Pachylomerus PjN, Bothrio-

cyrtum N.

8. Halonoproctus P, Cyelocosmia N, Chorizops N.

Diese Schichten ordnen sich sämtlich bequem den früher auf-

gestellten Hauptschichten ein. Dabei ist aber zu beachten, dab

zwischen ihnen sich nicht immer eine scharfe Grenze ziehen läßt,

so bei Australien zwischen der zweiten und dritten, bei Südamerika

von der ersten bis vierten, bei Indien von der zweiten bis vierten.

Mit den Schichten oder Horizonten, auf die wir bei der Besprechung

der Oligochäten kamen, decken sich die jetzt aufgestellten ebenfalls

zum größten Teile, nur greift teilweise eine weitere Gliederung

Platz, entsprechend der oft lang andauernden Verbindung zweier

Kontinente, während andererseits manche Horizonte der Oligochäten

!) Hier handelt es sich nicht um Einwanderung, sondern um Angliederung

ursprünglich äthiopischer Länder an das paläarktische Gebiet.

410 Dr. Theodor Arldt:

hier nicht mit vorkommen. Von den 22 angenommenen Tier-

schichten sind 18 (82°/,) durch Mygalomorphen vertreten. Dabei

entfallen im Durchschnitt auf eine jungtertiäre allgemeine Schicht 1,

eine mitteltertiäre 1, eine alttertiäre 1,5, eine mesozoische 3 Mygalo-

morphenschichten, wir bekommen also fast dieselben Werte wie bei

den Oligochäten (1; 1; 1,5; 2,5). Auch hier ist die älteste Sammel-

schicht am meisten zu zerlegen, in drei Fällen in 4 Schichten. Sie

ist auch regelmäßig vertreten. Nur vier allgemeine Schichten haben

wir nicht bei den Mygalomorphen angetroffen, nämlich in der

holarktischen Region die alttertiäre (Didelphyiden-) und die mittel-

tertiäre (Hystrieiden-)Schicht und in der Madagassischen die mittel-

tertiäre (Viverriden-) und die jungtertiäre (Suiden-)Schicht. Damit

ist natürlich nicht gesagt, daß nicht doch vielleicht einzelne Formen

hierzu gerechnet werden könnten, doch ist dies nicht sehr wahr-

scheinlich, am wenigsten bei der letztgenannten. Dagegen könnte

allenfalls Zvagrus bereits der Didelphyidenschicht angehören. Was

den Reichtum der Hauptschichten an Gattungen anlangt, so sind die

ältesten (durchschnittlich 22) gerade doppelt so reich als die alt-

tertiären (11), diese annähernd doppelt so reich als die jungtertiären (6),

während die mitteltertiären (1) sehr arm sind, entsprechend den Ver-

hältnissen bei der übrigen Tierwelt. Im Einzelnen weichen die

Zahlen natürlich zum Teil wesentlich ab, so bei der neotropischen

und bei der äthiopischen Region, wo durch die Differenziation der

Aviculariden die alttertiäre Schicht am stärksten vertreten ist. Im

allgemeinen kann man aber sagen, daß die Hauptverschiebungen

der Mygalomorphen im wesentlichen vor dem Tertiär erfolgt sein

müssen, da die späteren Landverhältnisse nicht die eigentümlichen

Beziehungen derselben erklären können.

Die zoogeographischen Tafeln bedürfen einer Ergänzung durch

paläobiogeographische, da sich ja im Laufe der Erdgeschichte die

Grenzen der Regionen nicht unwesentlich verschoben haben. Wir

stellen also zusammen, welche Mygalomorphen in den einzelnen

Perioden in den Kontinenten gewohnt haben mögen, begnügen uns

aber dabei im wesentlichen mit den Unterfamilien und Sektionen,

und geben nur an besonders bemerkenswerten Stellen einzelne

Gattungen an, da deren Phylogenie noch nicht genügend klargelegt

ist. Die Zahlen beziehen sich auf die Familie.

Oberkarbon.

Nordatlantis: Urmygalomorphen.

Nearktis, Angarakontinent, Südkontinent. —

Perm.

Eurasien: 1 Macrothelinae.

Nordatlantis: 6 Nemesüinae.

Südkontinent:

Afrika: 11 Barychelinae,

Südatlantis; Australien. —

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnuxgen. 411

Trias (Keuper).

Eurasien: 1 Mucerothele-Gr., 1 Brachythele-Gr., 6 Nemesiinue.

Nordatlantis: 6 Nemesiinae, 6 Cyrtaucheninae.

Südkontinent:

Südamerika: 11 Barychelinae.

Afrika: 11 Barychelinae, 6 Nemesimae, 10 Migidae.

Vorderindien: 1 Macrothelinae.

Ausralien: 1 Hexatheleae, 6 Nemestinae, 10 Migidae.

Lias, Dogger.

Eurasien: s. Trias, dazu 7 Ütenizinae.

Nordatlantis: s. Trias, dazu 5 Mecicobothriidae (nur ım Westen).

Südatlantis:

Südamerika: s. Trias, dazu 6 Nemesiinae,

Afrika: s. Trias, dazu 1 Brachythele-Gr., Ischnothele,

7 Idiopinae.

Indomadagassisches Gebiet: 11 BDrachythele, Diplo-

thelinae, 6 Nemesünae, 10 Migidae, 1 Brachythele-Gr.,

Ischnothele.

Indoaustralien:

Hinterindien usw.: 1 Macrothele-Gr.

Australien: s. Trias, dazu 1 Macrothele-Gr.

Malm.

Angarakontinent: 1 Mucrothele-Gr., Brachythele-Gr., 6 Nemestinue,

7 Gtenizinae, 8 Halonoproctidae.

Nordatlantis: s. Lias, dazu 4 Brachybothriidae (nur im Westen).

Südatlantis:

Südamerika: s. Lias, dazu 1 Drachythele-Gr., Ischnothele.

Afrıka: s. Lias, dazu 2 Evagrus.

Indomadagassisches Gebiet: s. Lias, dazu 11 Sasoninae

(nur im Norden).

Indoaustralien:

Hinterindien: s. Lias, dazu 1 Brachythele-Gr., 6 Nemesiinae.

Australien: 6 Nemesüinae, 10 Migidae, 1 Macrothele-Gr.,

Atraces, Masteriae, Brachythele-Gr., 6 Aganippinae.

Neuseeland: 1 Hexatheleae, 6 Nemesiinae, 10 Migidae,

1 Maerothele-Gr.

Neokom.

Angarakontinent: s. Malm.

Nordatlantis: s. Malm.

Südatlantıs:

Südamerika: s. Malm, dazu /diopenae.

Afrika, Madagaskar: s. Malm.

Australien: s. Malm.

Neuseeland: s. Malm.

412 Dr. Theodor Arldt:

Genoman.

\ Eurasien: 1 Macrothele-Gr., Brachythele-Gr., 6 Nemesüinae,

\ 7 Ötenizinae, 8 Halonoproctidae, 4 Brachybothriidae.

“Pacifisches Nordamerika: 5 Hexura, 4 Brachybothnüdae,

$ Halonoproctidae, 7 Ötenizinac, 6 €. yrtaucheninae, 1 Mucro-

thelae, Brachythele.

Nearktis: 6 Oyrtaucheninae, 4 Brachybothriidae, 3 Atypidae.

Afrika, Madagaskar, Vorderindien: s. Malm.

[Australien, Neuseeland: s. Malm.

‚ Südamerika: s. Neokom, dazu 5 Mecicobothrium, 6 Aporoptychinue,

| 12 Avicularinae, 1 Hexatheleae, Masteriae, 10 Migidae.

Senen.

Eurasien: s. Cenoman.

Nearktis: 1 Drachythele, 3 Atypidae, 4 Brachybothrüdae, 5 Hexura,

6 Cyrtaucheninae, 7 Otenizinae, 8 Halonoproctidae, (? 1 Evagrus).

' Australien: s. Malm, dazu 9 Eriodon.

Südamerika: s. Cenoman, dazu 1 Kvagrus, Trechona-Gr. (Bras.),

2 Paratropidae (Norden).

Afrika: s. Lias, dazu 6 Aporoptychinae, 12 Avicularinae.

Madagaskar, Vorderindien: s. Malm, dazu 12 Avicularınue.

Neuseeland: s. Malm.

Eozän.

Asıen: 1 Macrothele-Gr., 3 Atypus, 4 Acattyma, 6 Nemesüinae,

7 Gtenizinae, 8 Halonoproctus.

Nearktis: s. Senon.

Paläarktis: 1 Brachythele, Macrothele-Gr., 3 Atypus, 6 Nemesüinae,

7 Ctenizinae.

Neuseeland: s. Malm.

{ Australien: s, Senon.

Südamerika S.: 1 Brachythele-Gr., Iexatheleae, 5 Mecicobothrium,

6 Nemesiinae, 9 Actinopus, 10 Migidae, 12 Avtcularınae.

Südamerika N.: 1 Brachythele-Gr., Trechona-Gr., Macrotheleae,

Masteriae, 2 Paratropidae, 6 Nemesünae, Aporoptychinae,

7 Idiopinae, 9 Actinopus, 11 Barychelidae, 12 Avicularinae.

Afrika: 1 Brachythele-Gr., Ischnothele, Evagrus, 6 Nemesüinae,

Aporoptychinae, 7 Idiopinae, 10 Migidae, 11 Barychelidae,

12 Avscularinae, Eumenophorinae, Harpactirıdae.

Madagaskar: 1 Brachythele-Gr., Ischnothele, 6 Nemesiinae, 10 Migidae,

ll Barychelinae, Diplothelinae.

Vorderindien: 1 /schnothele, 6 Nemesünae, 11 Barychelinae (ohne

Eneyoerypta), Diplothele, Sasones, 12 Selenocosmiinae, Thrigmo-

poeinae.

Oligozän.

Asıen, Paläarktis: s. Eozän.

Nearktis, Australien: s. Senon.

Die Anshreitung einiger Arachnidenordnungen. 413

Neuseeland: s. Malm.

Südamerika, Vorderindien: s. Eozän.

Afrika: s. Eozän, dazu ? 7 Stasömopus.

Madagaskar: s. Eozän, dazu 12 Eneyocrates.

Miozän.

Asien, Europa, Südamerika: s. Eozän

Nordamerika, Australien: s. Senon.

Neuseeland: s. Malm.

Indien: s. Eozän Vorderindien, dazu 1 Macrothele, 3 Calommata,

7 Conothele, 12 Ornithoctoninae.

Afrika, Madagaskar: s. Oligozän.

Pliozän.

Asien: s. Eozän, dazu 5 Calommata, 7 Idiops, 12 Üratorrhagus,

Chaetopelma.

Europa: s. Eozän, dazu 11 ZLeptopelma, 12 Ischnocolus.

Nordamerika: s. Senon, dazu 1 Evayrus, 12 Aphonopelma.

Südamerika: s. Eozän, dazu 6 Cyrtaucheninae, T Pachylomerus.

. . .. u < r ' .

Afrika: s. Oligozän, dazu 3 Calommata, 6 Uyrtaucheninue.

Madagaskar: s. Oligozän.

Indien: s. Miozän, dazu 1 Masteriae, 3 Atypus, 6 Uyrtaucheninae,

7 Latouchia, Idiopinae, 11 Eneyoerypta, 12 Avicularinae.

Australien: s. Senon, dazu 7 Conothele, 12 Selenocosmüinae.

Neuseeland: s. Malm.

Daß sich diese Zusammenstellung in allen Einzelheiten wird auf-

recht erhalten lassen, ist nicht anzunehmen, aber im großen glauben

wir doch darin eine brauchbare Erklärung der Verbreitung der

Mygalomorphen gegeben zu haben. Freilich bedarf sie noch in

vielem der weiteren Ausarbeitung, so in der Untersuchung der ein-

zelnen Unterregionen. Endlich müssen wir auch suchen, Gründe

für die verschiedene Ausbreitung bezw. Expansionsfähigkeit der

einzelnen Familien anzugeben, das kann aber nur der Spezialist

ausführen.

II.

Scorpiones.

Wir wenden uns nun den Skorpionen zu, die von Pocock!)

und später von Kraepelin?) eingehend bearbeitet worden sind und

1) Pocock, R. J., Scorpions and their Geographical Distribution. Natur,

Sc. 1894. p. 353—364.

®2) Kraepelin, K., Scorpiones and Pedipalpi. Lief. 8 in „Das Tierreich“.

1899, S. 1—200.

Kraepelin, K., die geographische Verbreitung der Skorpiona. Zool.

Jahrbücher, Abt. f. System. usw. Bd. 22. 1905. S. 321-364.

414 Dr. Theodor Arldt:

für die uns auch phylogenetische Entwicklungen wenigstens der

Unterfamilien zu Gebote stehen. Hier befinden wir uns nun einmal

in günstigerer Lage als bei den Mygalomorphen, denn wir besitzen

bereits aus dem Silur Europas und Nordamerikas fossile Reste, die

nicht nur beweisen, daß die Ordnung damals schon in typischen

Formen entwickelt war, sondern sie zeigen uns sogar, wie Kraepelin

nachgewiesen hat, daß bereits in dieser frühen Periode unserer

Erdgeschichte der Stamm der Skorpione in die beiden Hauptäste

sich geschieden hatte, die wir noch heute in der lebenden Tierwelt

beobachten können. Wir haben hier also einen ganz festen An-

haltspunkt, von dem aus wir die Geschichte der Ordnung geologisch

und geographisch verfolgen könnten, wenn nur aus der Folgezeit

entsprechende Reste in genügender Zahl uns zur Verfügung ständen.

Das ist aber leider nicht der Fall. Schon das Devon läßt uns

wieder ganz im Stiche. Dann kommt die Karbonzeit mit etwa

sechs verschiedenen Gattungen, die an die silurischen sich mehr

oder weniger anschließen, aber weiterhin hört das paläontologische

Material völlig auf, um erst im Oligozän mit wenigen Resten lebender

Gattungen wieder zu beginnen. Auch bei den Skorpionen sind wir

also im wesentlichen auf Rückschlüsse aus der gegenwärtigen Ver-

breitung angewiesen. Diese werden aber um so unsicherer, je

weiter wir zurückgehen, und viele Fragen werden über das Perm

hinaus ganz unbestimmbar. Im wesentlichen brauchen wir auch über

diese Periode meist nicht hinauszugehen, um die Verbreitung

der lebenden Familien zu erklären. Es hat auch früher schon

Skorpione gegeben, aber wir haben Grund zu der Vermutung,

daß diese besonderen wenn auch mit den lebenden nahe ver-

wandten Familien angehörten, stellt doch Zittel die silurisch-

karbonischen Gattungen in seinem Handbuche sogar als besondere

Unterordnung den lebenden Formen gegenüber.

Daß die lebenden Familien nicht wesentlich über das Perm

zurückreichen, dafür spricht besonders auch ihre außerordentlich

geringe Verbreitung in der australischen Region, die nur drei

Familien in 8 Gattungen erreicht haben, wodurch sie selbst hinter

den gemäßigten Gebieten der Nordhalbkugel beträchtlich zurück-

steht. Besonders auffällige Beziehungen zwischen Australien und

Madagaskar bezw. Südafrika wie bei den Mygalomorphen sind nicht

zu verzeichnen; indessen beweisen besonders afrikanische Formen

in ähnlicher Weise, wie wir das bei den Mygalomorphen entwickelt

haben, daß ihre Vorfahren spätestens am Anfange der Jurazeit

Afrika erreichten, und daraus ist dann der Rückschluß auf ein etwa

permo-triasisches Alter der älteren der jetzt lebenden Familien un-

umgänglich. Dies gilt von den Buthiden sowohl wie von den

Vejoviden. Bei den letzteren ist es besonders der Umstand, dab

die Scorpioninen und Ischnurinen von Afrika herzuleiten sein dürften,

der ihr Alter ziemlich hoch anzusetzen zwingt. Es erscheint un-

nötig, diese Beziehungen hier schon summarisch zu erörtern, da wir

ja unten eingehender darauf zurückkommen werden.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 415

Wir wenden uns deshalb sofort dem ersten Hauptaste der

Skorpionordnung zu, der jetzt nur durch die Familie der Buthiden

repräsentiert wird und der mit dem JPalaeophonus beginnt, der ın

zwei Arten im Obersilur von Gotland und Schottland sich findet

und zu den ältesten Arthropodenresten gehört. Allerdings wird er

von einer zum anderen Hauptaste der Skorpione gehörigen und bei

New York gefundenen Gattung, Proscorpius, noch etwas an Alter

übertroffen. Diese Differentiation spricht dafür, daß die Entwicklung

der Skorpione mindestens bis ins Untersilur, wenn nicht bis ins

Kambrium zurückzuverlegen ist. Weiter zurück ist aber ihre Ab-

zweigung von primitiven Myriopoden sicher nicht zu datieren. Dann

kommt aber als Heimat der Ordnung und damit der gesamten

Arachnidenklasse kaum ein anderer Kontinent in Frage als die

Nordatlantis in den oben angegebenen Grenzen. Diese war bis zur

Mitte der Silurzeit isoliert, war also recht geeignet, einem neuen

Landtiertypus als Heimat zu dienen, zumal sie ja auch ein ge-

mäßigteres Klima besessen haben muß als der an zweiter Stelle

in Frage kommende Siüdkontinent. Dagegen muß die Paläarktis

bei der Frage nach der Heimat der Skorpione ganz ausscheiden.

Wir nehmen also an, daß diese im Kambrium in der Nordatlantıs

aus den Myriopoden sich entwickelten uud im Untersilur in die

zwei noch lebenden Aeste sich spalteten, von denen die Palae-

ophoniden (Apoxypoda) mehr im östlichen europäischen Teile, die

Proscorpionen mehr im Westen heimisch waren. Im Öbersilur ge-

langte ein Teil der ersteren über die mitteleuropäische Landbrücke

nach dem Südkontinente, wo aus ihm die Buthiden hervorgingen,

die während der vom Devon bis zum Beginn des Perm dauernden

Isolierung des Kontinentes sich genügend spezialisieren konnten.

Allerdings war im Devon Süd- mit Nordamerika verbunden, doch

konnte dies an der Isolierung der nach Afrika eingewanderten

Formen nichts ändern. Die Auslöschung der im Norden weiter-

lebenden Palaeophoniden ist vielleicht mit einer der Kälteperioden

in Verbindung zu bringen, denen die Tiere nicht durch Süd-

wanderungen ausweichen konnten. Für eine Entwicklung der

Buthiden spez. der Buthinen im östlichen Südkontinente, dem

Gondwanalande, zwischen Afrika, Indien und Australien, spricht be-

sonders der Umstand, daß in den genannten Gebieten die primitivsten

Gattungen dieser Gruppe sich finden. Natürlich kann man das

auch durch eine Zurückdrängung derselben erklären, und dazu be-

steht ja bei den meisten Tiergeographen eine sehr große Neigung,

die eigentlich keine sehr große Berechtigung besitzt, ist doch die

von uns angenommene Erklärung einfacher und natürlicher, da sie

viel weniger ausgedehnte Wanderungen annimmt, als wenn man

alles von Europa oder auch Nordamerika herleiten möchte. Dieser

„europozentrische* Standpunkt ist nicht berechtigter als der

anthropozentrische und geozentrische, alle drei haben ihre Ursache

in der Ueberschätzung des eigenen Ich und seiner unmittelbaren

Umgebung. Diese Bestrebungen, alles von unserem Kontinente her-

416 Dr. Theodor Arldt:

zuleiten, erfahren eine recht interessante Beleuchtung durch die Be-

mühungen des südamerikanischen Paläontologen Ameghino, der ganz

folgerichtig sich bemüht, alle Tierklassen von südamerikanischen

Formen herzuleiten und demzufolge beispielsweise die ganze

Systematik der Säugetiere umstößt. So werden wir wohl auch bald

erleben, daß Australien, Ostasien, Südafrika in ähnlicher Weise zu

allgemeinen Stammgebieten proklamiert werden, und dann wird

wohl der allgemeine Kompromiß endlich kommen, dem wir jetzt

schon das Wort reden. Diese primitivsten Buthinen sind Charmus

und Stenochirus von Ceylon, /sometroides von Australien, Mecrobuthus

von Abessinien und Nanobuthus von Suakin, alle im Bereiche des

Gondwanalandes.. Wir haben keinen Grund anzunehmen, daß sie

in diesen jetzt bewohnten Gebieten sich nicht entwickelt haben

sollten, höchstens geringe Verschiebungen infolge schwacher Küsten-

verschiebungen wären anzunehmen, im großen sind aber die ge-

nannten Gebiete nie wieder vom Meere überflutet worden. An

Nanobuthus schließt der ebenfalls vorwiegend afrikanische Uroplectes

sich an, den wir demzufolge ebenfalls für einen Angehörigen der

Urskorpionenfauna Afrikas halten. Dieser höher organisierte Skorpion

hat die Stammformen im größten Teile Afrikas ersetzt und ist be-

sonders im Süden stark entwickelt. Wann diese Entwicklung statt-

gefunden hat, läßt sich schwer sicher erschließen, doch bin ich ge-

neigt zu der Annahme, daß sie nicht vor dem Jura stattgefunden

hat, d. h. nicht vor der Abtrennung der madagassischen Halbinsel.

Allerdings findet U. jischeri sich auf Madagaskar, aber da dieselbe

Art auch in Ostafrika vom Nyassa- bis zum Somalilande lebt, so

kann sie unmöglich ein so uralter Bewohner Madagaskars sein.

Uroplectes dürfte vielmehr die ganze Jura- und vielleicht auch die

Kreidezeit auf Afrika beschränkt geblieben sein und erst im Kozän

Madagaskar erreicht haben, als dieses statt durch die alte südliche

durch eine mehr nördliche Landbrücke mit Mossambique, also mit

dem Wohngebiete von U. fischeri verbunden wurde. Eine zweite

weiter verbreitete Art ist U. occidentalis, der im ganzen tropischen

Afrika heimisch ist, aber auch in Cochinchina, auf Borneo, Sumatra,

Java und Celebes gefunden wurde. Hierbei handelt es sich aber

nach Kräpelin um eine Verschleppung. Sonst müßten wir diese

Art wohl als einen pliozänen Einwanderer in Indien ansehen.

Endlich wird noch ein U. mexicanus von Kalifornien und Texas an-

gegeben, eine zweifelhafte Form, bei der Kräpelin auch höchstens

an eine Verschleppung denken möchte. Möglich wäre das Vor-

kommen eines Buthinen in Amerika, wenn auch nicht sehr wahr-

scheinlich, weshalb wir hier von ihr ganz absehen können.

An die eben besprochene Gruppe primitiver Gattungen schließt

nun als eine höhere Stufe zunächst Butheolus sich an, der jetzt im

mittelmeerischen Gebiete von Sizilien bis Vorderindien ziemlich ver-

breitet ist. In ihm haben wir es sicherlich mit einem nordischen

Zweige der südlichen Gruppe zu tun, der nicht vor dem Beginne

des Perm nach Europa bezw. nach Eurasien gelangt sein kann.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 417

Seine Hauptentwicklung ist vielleicht während der Isolierung

Eurasiens im Keuper erfolgt. Uebrigens hat er damals sein jetziges

Wohngebiet sicher noch nicht besessen, dieses kann er erst im

Tertiär endgiltig erobert haben, da es bis dahin großenteils nur

ein Archipel kleinerer Inseln war. Als im Lias Eurasien aus seiner

Isolierung heraustrat, breitete die neugebildete Gattung sich weiter

aus. Ein Teil wendete sich nach Süden, nach den Gebieten, aus

denen die Vorfahren des Butheolus gekommen waren, und drängte

hier die alten Formen zurück. So ging aus Butheolus-Formen in

Madagaskar (Grosplus hervor, in Afrika Parabuthus, der besonders

in Südafrika zahlreich ist. Während der erste wohl über Vorder-

indien einwanderte, ist der zweite wahrscheinlich nördlich über

Arabien nach Afrika gekommen.

Butheolus blieb zunächst in Eurasien zurück und breitete wohl

nicht vor dem Miozän nach Vorderindien sich aus, wenn er dieses

nicht gar erst im Pliozän erreichte. In Eurasien ging aus ihm

auch die Hauptgattung Buthus hervor. Diese Entwicklung hat aber

wohl ziemlich spät eingesetzt, jedenfalls ist die Ausbreitung von

Buthus erst spät erfolgt, nach Vorderindien und Afrika kaum

vor dem Pliozän, bei dem ersteren, weil er wie Butheolus Ceylon

nicht erreicht hat. Die Entwicklung ist daher jedenfalls erst nach

der Jurazeit erfolgt, im unterkretazeischen Angarakontinente, von

dem aus in der oberen Kreide die Gattung auch westwärts sich

ausbreiten konnte, wenn auch die Hauptausbreitung wohl erst ins

Tertiär zu setzen ist. In letzterer Periode und zwar in ihrer zweiten

Hälfte können dann auch erst Anomalobuthus und Liobuthus im

zentralen Vorderasien aus Duthus sich entwickelt haben.

Früher als Buthus dürfte Homibuthus an Butheolus sich an-

geschlossen haben. Die Entwicklung dieser Gattung muß bereits

im Keuper in den mittleren Teilen des Angarakontinentes statt-

gefunden haben, wenn auch der Umstand merkwürdig ist, dab die

Gruppe dann nicht im Jura nach Australien gelangte. Es spricht

auch dies dafür, daß die Verbindung beider Kontinente im Jura

nicht so eng war, wie das früher angenommen wurde. Wie

Buthus und Butheolus greift auch Hemibuthus jetzt nach Vorder-

indien über, ist auch jedenfalls wie diese erst spät hierher gelangt.

Dagegen mag sich schon am Ende des Keuper oder am Beginne

der Liaszeit ein Teil der Gattung im Süden Eurasiens zu Lychas

weiterentwickelt haben. Dieser breitete einmal im Lias nach Australien

sich aus, wo wir jetzt zwei Arten vom Festlande und eine von

den Fidschi-Inseln kennen, andererseits aber auch nach Afrika und

dem Madagassischen Gebiete. In letzterem findet sich jedoch nur

je eine Art auf den Seychellen und auf Mauritius, während die

Gattung auf Madagaskar selbst fehlt. Wir können nicht anders

als annehmen, daß sie in letzterem wieder verschwunden ist, zurück-

gedrängt durch jüngere nahe verwandte Formen, von denen gleich

die Rede sein soll. In Afrika ist dagegen Zychas, besonders in den

Tropen, in mehreren Arten vertreten, erreicht in einer aber auch

Arch f., Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H,3. Bari

418 Dr, Theodor Arldt:

den Süden. Hier haben wohl auch zwei nahestehende Gattungen

sich aus ihm entwickelt, der ostafrikanische Odonturus und der

über das ganze tropische Afrika verbreitete Babycurus, von denen

je eine Art auch auf Madagaskar sich findet. Hierher sind sie wohl

wie Uroplectes erst im Eozän gelangt, dafür spricht ihr Fehlen in

Südafrika, das vorher allein mit Madagaskar in Verbindung stand,

sowie, dab D. centrurimorphus auch jetzt noch in Ostafrika lebt.

Sie sind es am wahrscheinlichsten gewesen, die Zychas auf Madagaskar

zum Verschwinden brachten, während sie die Seychellen und Mas-

karenen nicht erreichten, was auch dafür spricht, daß die Gattungen

erst am Ende der Eozänzeit madagassischen Boden betraten. Seine

typische Entwicklung hat aber Zychas in der orientalischen Region

gefunden und zwar in Vorderindien, wo von 22 Arten 11 sich

finden. Es finden sich jetzt allerdings auch einige Arten in Hinter-

indien, China, Japan und auf den malayischen Inseln, doch möchte

ich diese für jüngere Einwanderer halten, die nicht vor dem Pliozän

sich ausbreiteten. Vom oberen Jura bis zum Miozän war jedenfalls

Lychas ım wesentlichen auf die Osthälfte des Südatlantıs: Afrika,

Madagaskar, Vorderindien und auf Australien beschränkt, in Hinter-

indien, oder wie wir besser sagen müssen, im südöstlichen Angara-

kontinente hatte er bereits im Malm zu /sometrus sich weiter ge-

bildet, der in derselben Periode vielleicht schon Australien erreichte,

wo eine Art (/. melanodactylus) sich findet. Vorderindien ist da-

gegen wohl erst im Pliozän erreicht worden, indem also ein Aus-

tausch von /sometrus und Lychas stattfand. Es bleibt nun noch der

in den Tropen kosmopolitische /. maculatus übrig, der nicht bloß

in Afrika und auf den entlegensten Inseln der Südsee, sondern selbst

in Mittel- und Südamerika sich findet. Kräpelin hält gerade diese

Form für leicht verschleppbar und wir haben keine Veranlassung,

von dieser Annahme abzugehen. Es würde sich seine Verbreitung

auch schwer erklären lassen. Wir könnten höchstens annehmen,

dab er etwa im Eozän in Australien sich entwickelt hätte und nach

Südamerika gelangt wäre, im Pliozän aber über Indien nach Afrika.

Dies ist aber bei einer Art nicht gerade sehr wahrscheinlich und

so sehen wir davon ab, die Art zum mindesten der südamerikanischen

Fauna einzuordnen. Anders liegen die Verhältnisse bei Afrika und

Australien. Hier könnte tatsächlich eine im Pliozän erfolgte selbst-

ständige Verbreitung vorliegen, natürlich nicht eine aktive, sondern

im pazifischen Gebiete könnte nur eine Verbreitung mit’Hilfe von

Treibholz stattgefunden haben.

Damit hätten wir die Besprechung der Buthinen erledigt. An

sie schließen aber sehr eng die Ananterinen sich an, vertreten

allein durch den südamerikanischen Ananteris, der von Paraguay

und Brasilien bis Ecuador verbreitet ist. Kräpelin glaubt in ihm

vielleicht einen Rest der Formengruppe sehen zu müssen, aus der

Lychas hervorging. Er müßte hiernach Hemibuthus nahe stehen

und wäre von dem triasischen bezw. oberpermischen Eurasien her-

zuleiten. Von hier muß die Gattung über Nordamerika nach Süd-

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 419

amerika gelangt sein. Dies war am ehesten im Cenoman bis Senon

möglich. In dieser Zeit gelangten also wohl Dutheolus- oder Hlemi-

buthus-ähnliche Formen von Nordasien über das westliche Nord-

amerika nach Südamerika, wo aus ihnen Ananteris hervor ging,

der hier aber kaum große Entwicklung erfuhr, da er schon eine

größere Anzahl anderer Skorpionsgruppen antraf. Soweit ließe sich

also die Verbreitung der Buthiden mit einiger Sicherheit oder

wenigstens Wahrschemlichkeit fixieren. Schwieriger liegen die Ver-

hältnisse aber bei den beiden anderen Unterfamilien, den Tityinen

und Centrurinen, die früher mit /sometrus vereinigt, jetzt durch

Kräpelin von diesem abgetrennt werden. Wir haben oben gesehen,

daß die Buthinen im wesentlichen auf Eurasien und Afrika be-

schränkt geblieben sind. Es liegt daher nahe, in den beiden nun

zu behandelnden Unterfamilien äquivalent dazu die alte Fauna der

Nordatlantis und Südamerikas zu sehen, und die Verbreitung derselben

gibt uns darin nicht unrecht, denn Centrurus findet sich nicht nur

wie Tityus in Südamerika, sondern auch in Nordamerika und von

Tityus ist sogar eine Art aus dem Bernstein beschrieben worden,

was alles dafür spricht, daß einst beide Gruppen in der Nord-

atlantis lebten. Nun fragt sich aber, in welcher Weise die Aus-

breitung erfolgte. Es konnten die Buthiden schon vor dem Perm

im Südkontinente Südamerika erreichen und von hier nach Nord-

amerika übergehen und zwar in der Zeit zwischen dem Unterperm

und der Untertrias. Es konnten aber die fraglichen Formen in

der gleichen Zeit auch die Nordatlantis direkt von Afrika aus er-

reichen und erst von Norden her nach Südamerika gelangen.

Letztere Ansicht gewährt in mehr als einer Hinsicht eine bessere

Erklärung, sie wollen wir uns deshalb zu eigen machen, und also

annehmen, daß etwa in der Untertrias die Nordatlantis mit Buthiden

besiedelt wurde, die hier in zwei Unterfamilien sich spalteten. Dab

keine Vermischung mit den Buthinen eintrat, erklärt sich dadurch,

dab die Nordatlantis meist nicht in enge Verbindung mit Eurasien

trat, nur nach Europa dürften einzelne Formen ihrer Familien zeit-

weilig vorgedrungen sein. An der Südküste der Nordatlantis

breiteten sich anscheinend besonders die Tityinen aus, sie ge-

langten daher auch früh nach Südamerika, wo sie jetzt in 48 Arten

bis Chile sich finden, ebenso wie auf den Antillen, während sie

Mittelamerika fehlen. Ihre Südwanderung kann aber doch, nach

unserer obigen Annahme über die Besiedelung der Nordatlantis,

nicht vor das Cenoman gesetzt werden. Damals, noch etwas vor

Ananteris gelangte Tityus südwärts und differenzierte sich weiter,

während er in der Nordatlantis bald ausstarb und nur auf den

mitteleuropäischen Inseln sich noch eine Zeit lang erhielt. Seine

Stelle nahm Centrurus ein, dessen Ausbreitung nach Südamerika

wohl erst im Pliozän erfolgt ist, trotzdem fünf Arten die Antillen

erreicht haben. Finden wir doch hier auch andere Tiere, wie z. B.

Hesperomyinen, die zweifellos der pliozänen (Feliden-) Schicht der

südamerikanischen Fauna angehören, und die durch Triften mit

27*7

420 Dr, Theodor Arldt:

Hilfe der Aequatorialströmung von Guayana bezw, Venezuela aus

die Inseln erreicht haben müssen.

So haben also die Buthiden allmählich über die ganze kontinentale

Erde sich ausgebreitet, dabei aber eine bemerkenswerte Constanz

bewiesen, indem die Unterschiede, die bei diesem uralten Hauptaste

der Skorpione sich herausbildeten, im wesentlichen nur generische

waren, während der andere gleich alte in nicht weniger als fünf

lebende Familien und 18 Unterfamilien sich spaltete. Dabei zeigen

allerdings diese Unterfamilien meist eine lokale Beschränktheit.

Ihnen wenden wir uns nunmehr zu. Eingeleitet werden sie durch

die Koscorpioniden des Silur und Karbon. Zu diesen gehört zu-

nächst der eine Unterfamilie für sich bildende Proscorpius osborni

aus dem ÖObersilur des Staates New York, also aus einem Teile der

westlichen Nordatlantis, der erst kurz vorher landfest geworden

war. Im Karbon ist die Familie bereits beträchtlich weiter ver-

breitet und ziemlich differenziert. Sicher hat sie Europa erreicht,

nach der devonischen Verteilung von Land und Meer können wir

aber auch als wahrscheinlich bezeichnen, daß der Südkontinent er-

reicht wurde, war doch schon im ÖObersilur Proscorpius auf die zu

demselben führende Brücke vorgedrungen. Indessen sind dies nur

Vermutungen. Aus dem (Gebiete der karbonischen Nearktis und

und Nordatlantis aber kennen wir zwei Unterfamilien, die vor-

wiegend europäischen Cyclophthalminen, die vielleicht mit zu der

Zurückdrängung der Palaeophoniden beigetragen haben, und von

denen zwei Arten auch in Nordamerika sich finden, und die für

uns besonders wichtigen Eoscorpioninen, von denen Kräpelin die

meisten lebenden Skorpione herleitet. Diese waren über das ganze

nordatlantische Gebiet verbreitet, schieden sich aber in zwei Gruppen:

der Nordatlantis bezw. Europa gehörten die fünf Arten von Üentro-

machus an, der Nearktis Eoscorpius mit den zweifelhaften Resten

von Muzonia. Aus diesen beiden Wurzeln erwuchs nun das lebende

Skorpionengeschlecht.

Wir verfolgen zunächst den nearktischen, an Koscorpius sich

anschließenden Zweig, in dem die Chactiden die primitivste

Familie sind, die sich bemerkenswert wenig ausgebreitet haben, da

sie nicht nur in Australien, sondern auch in Afrika und auf

Madagaskar fehlen. Dies spricht dafür, daß sie erst spät die alte

Welt erreicht haben und zwar wohl auf dem Wege über Asien.

Das war, abgesehen vom unteren Perm, zuerst im Lias möglich,

dann von der oberen Kreide an. Bei den Chactiden nun ist die

Ausbreitung kaum vor der letzteren anzunehmen. Damals mögen

Chactinen sich über das nördliche Asien ausgebreitet haben, ohne

aber hier dauernd festen Fuß fassen zu können. Nur im Südwesten

Transkaukasiens hat sich Calchas nordmanni erhalten, eins der be-

merkenswertesten Relikte, das freilich eine verschiedene Deutung

zuläßt. Gleichzeitig mögen die Chactinen auch Südamerika erreicht

haben, wo mehrere Gattungen hauptsächlich in Brasilien sich finden,

von denen Broteochactas dem Calchas nahe steht. In Nordamerika

Die Ausbreitung einiver Arachnidenordnungen. 2

3 5 © 2

ist die Unterfamilie wieder ausgestorben, diese zeigt also fast

dieselben Ausbreitungszüge wie später die Cameliden. Man könnte

ja Calchas auch auf anderem Wege von den südamerikanischen

Formen herleiten, nämlich über Afrika, von dem im älteren

Teıtiär die Skorpione über eine Reihe von Inseln leicht nach

Transkaukasien hätten gelangen können, doch spricht dagegen

einmal der Umstand, daß wir in Afrika nicht die geringste Spur

aus der Verwandtschaft unserer Gruppe kennen, dann aber auch,

daß wir auch ohne Calchas uns schon zu der Annahme genötigt

sehen, daß die Chactinen in der Kreide nach Asien gelangten, denn

hier sind aus ihnen zwei weitere Unterfamilien hervorgegangen.

Da haben wir zunächst die Euscorpioninen, die jetzt von der

Pyrenäenhalbinsel bis zum Kaukasus sich verbreiten. Ihre Heimat

dürfte in Vorderasien zu suchen sein, ihre Ausbreitung ist kaum

vor das Miozän zu setzen, besonders die eine Art von Algier ist

nicht vor dem Pliozän in ihr Wohngebiet gelangt. Früher könnten

die Chaerilinen sich entwickelt haben und zwar im südlichen

Teile des Angarakontinentes, im Gebiete des Himalaya. Schon im

Eozän konnten diese über Hinterindien sich ausbreiten, waren

übrigens damals wahrscheinlich durch das Han-hai von dem nörd-

lichen Asien getrennt, was der Ausbildung eines neuen Typus nur

förderlich sein konnte. Im Laufe des Tertiär erfolgte dann haupt-

sächlich im Pliozän die Besiedelung von Vorderindien und der

malayischen Inselwelt bis zu den Philippinen und Celebes.

Inzwischen hatten aus den Chactiden sich aber bereits die

Diplocentriden entwickelt, die jetzt eine eigenartig zerrissene Ver-

breitung besitzen. Die primitiveren Diplocentrinen sind rein

amerikanisch, es läge also nahe, ihre Heimat in Nordamerika zu

suchen, zumal hier ja auch die Chactiden sich entwickelt haben

müssen. Aber es scheint doch die Ausbildung einer ganz neuen

Familie von viel spezialisierteren Habitus eine räumliche Sonderung

von den Stammformen zu fordern. Da nun auch die andere Unter-

familie altweltlich ist, so ist wohl die wahrscheinlichste Lösung

die, daß in der Trias bereits Chactinen über das Gebiet der jetzigen

Beringstraße nach Nordostasien gelangten, das damals mit Nord-

amerika in Verbindung stand, von Asien aber durch die Janastraße

zwischen dem Ochotskischen Meere und der Taimyrhalbinsel ab-

getrennt war. Als diese Straße im Lias sich schloß und dafür in

der Gegend der Beringstraße eine Trennung eintrat, konnten die

isolierten Formen in Asien sich weiter ausbreiten und eine Sonder-

entwicklung erfahren. Die Ausbreitung erfolgte hauptsächlich nach

Südwesten, auf Arabien zu, und als dieses in der Mitte des Dogger

mit Afrika von Asien abgetrennt wurde, entwickelten sich hier, in

der Abgeschlossenheit einer Halbinsel die Nebinen, erst //eteronebo

und dann XNebe, die nicht über die Grenzen der genannten Halb-

insel hinausgreifen, denn wenn auch Syrien und Palästina jetzt

paläarktisch sind, so waren sie doch bis zum Miozän ein Teil des

afrikanischen Kontinentes. Die Diplocentrinen selbst wanderten im

422 Dr Theodor Arldt:

Cenoman zurück nach Nordamerika, den altertümlicheren Chactinen

entgegen und erreichten vielleicht im Senon auch Südamerika, wo

sie ausschließlich im tropischen Teile sich finden.

Wir müssen nun eine primitive Unterfamilie der Chactiden noch

nachträglich besprechen, die Megacorminen, jetzt auf Mexiko be-

schränkt, aber zweifellos einst weiter nördlich verbreitet und erst

spät, vielleicht im Alttertiär auf die mexikanische Halbinsel zurück-

gedrängt. Sie reichen sicher annähernd ebensoweit zurück als die

Chactinen, d.h. etwa bis zum Perm oder Karbon, und haben wie

diese in der Nearktis sich entwickelt. Die räumliche Sonderung

wurde vielleicht durch ein Gebirge vermittelt, das damals nach der

permokarbonischen Faltungsepoche, an der Stelle des jetzigen

Felsengebirges sich erhob. Nach ihrer Verbreitung zu schließen,

entwickelten sich die Chactinen östlich, die Megacorminen westlich

dieses Bergzuges. Im gleichen Gebiete gingen aus ihnen die Syn-

tropinen hervor, eine zu den Vejoviden gehörige Unterfamilie, die

mit dem monotypen Syntropis auf Kalifornien beschränkt sind. Be-

merkt sei gleich an dieser Stelle, daß nach der von Kräpelin ge-

gebenen phylogenetischen Uebersicht nicht nur die Vejoviden,

sondern auch die Scorpioniden diphyletischen Ursprungs, also

keine natürlichen Familien sind. Von den letzteren werden nicht

weniger als drei Unterfamilien, gerade die Hälfte, von den Syn-

tropinen abgeleitet, und zwar gerade die mit der eigenartigsten

Verbreitung, nämlich die wesentlich afrikanischen Hemiscorpioninen

und die madagassischen Heteroscorpioninen, sowie von letzteren die

australischen Urodaeinen. Dies läßt sich nun in folgender Weise er-

klären. Die Syntropinen müssen früher bedeutend weiter nach

Norden gereicht haben und von hier nach Asien gelangt sein, doch

war dies kaum vor dem Beginne der Liaszeit möglich, da im Unter-

perm die Entwicklung des Syntropinen kaum schon vollendet war.

Die Syntropinen hätten sich also in gleicher Weise ausgebreitet wie

die Chactinen. In Asien spalteten sie sich in zwei Zweige. Der

nördliche wanderte wie die Diplocentrinen in Arabien ein und

bildete hier nach dem Dogger zu dem Hemäscorpius sich um, der

bis Mesopotamien und Beludschistan reichend, wie die Nebinen nicht

wesentlich über den Boden des alten Afrika hinausgeht. In Süd-

asien bildeten dagegen die Heteroscorpioninen sich aus, die im

Dogger über Vorderindien Madagaskar erreichten, wo Heteroscorpio

in seinem primitiven Habitus sich erhielt, während er in Vorder-

indien der Konkurrenz höherer Formen, der Chaerilinen und

Scorpiopsinen weichen mußte. Ein anderer Zweig der Hetero-

scorpioninen hatte im Malm Australien erreicht, wo er zu Urodacus

und Hemihoplopus sich weiterentwickelte.

Die letzte Gruppe der Skorpione ist nach Kräpelin von Centro-

machus herzuleiten, also von der karbonischen Nordatlantis. Hier

haben zunächst zwei Zweige sich ausgebildet. Ein Teil gelangte im

Perm von der Nordatlantis nach dem Südkontinente, wo aus ihm

die Bothriuriden hervorgingen, die jetzt in den südlichen Ländern

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnimgen. 495

zu beiden Seiten des Großen Ozeans sich finden, während sie in

Afrika und Indien völlig fehlen. Dies spricht dagegen, daß die

Ausbreitung nach dem Süden über die europäische Brücke er-

folgt sei. Vielmehr kann man annehmen, daß Tiere der Centro-

machus - Gruppe sich noch im Karbon über die atlantische

Landbrücke nach dem Süden Nordamerikas verbreitet haben und

von hier im Perm nach Südamerika gelangten, um hier zu den

Bothriuriden sich zu entwickeln, die zunächst ebenso ausschließlich

den südamerikanischen Teil des Südkontinentes beherrschen, wie

die Buthiden das Gondwanaland. Daß die Familie zur alten Fauna

Südamerikas gehört, dafür spricht auch, daß sie vorwiegend im

Süden heimisch ist. Außer in Südamerika findet sich die Familie

nur mit Cercojhonius sguama auf Tasmanien und in Südaustralien,

sowie mit dem zweifelhaften Timogenes sumatranıs auf Sumatra.

Kräpelin betont nun, daß daraus kaum auf eine Verbindung

zwischen Südamerika und Australien geschlossen werden könnte.

Dies ist ganz richtig, wenn es sich um dieses Vorkommen allein

handelte. "Es gibt aber noch zahlreiche andere Beispiele, die für

eine direkte Verbindung zwischen Südamerika und Australien

sprechen. Gerade der Vergleich mit den Benteltieren, den Kräpelin

anwendet, ist sehr treffend, denn diese können wir nicht vom

Norden herleiten. Die nordischen Beuteltiere gehören einer be-

sonderen Ordnung an, dagegen sind zwei weitere Ordnungen lebend

und fossil ausschließlich Südamerika und Australien gemeinsam,

mit Ausnahme der Didelphyiden. Wenn man aber allenfalls durch

diese die Verbreitung der Polyprotodontier von Norden her erklären

könnte, so ist dies bei den Diprotodontier ganz ausgeschlossen.

Ein direkter Austausch zwischen Südamerika und Australien ist

daher auch bei den Bothriuriden zum mindesten ebenso wahr-

scheinlich, wie etwa ihre Herleitung von Europa, zumal Cerco-

phonius nahe verwandt mit dem chilenischen Centromachetes pococki

ist. Auch Tümogenes ist weit davon entfernt, der Annahme eines

pazifischen Kontinentes „einen erwünschten Riegel vorzuschieben*“,

wie Simroth meint, vielmehr erklärt sich auch sein Vorkommen

ganz ungezwungen, ganz abgesehen von seiner unsicheren syste-

matischen Stellung. Wir dürfen annehmen, daß in der oberen

Kreide von Südamerika die Bothriuriden westwärts sich ausbreiteten.

Dabei erreichten sie Australien und gelangten von dem papuanischen

Gebiete im Pliozän nach den malayischen Inseln, wo sie, soviel wir

wissen, nur auf Sumatra sich erhielten. In Cercophonius und Timo-

genes alte Reste der Urbevölkerung des Südkontinentes zu sehen,

ist mir nicht recht wahrscheinlich, hauptsächlich wegen der Ver-

breitung der Buthiden und wegen der engen Verwandtschaft der

australischen und chilenischen Formen, müßten wir doch dann an-

nehmen, daß diese schon seit paläozoischer Zeit voneinander isoliert

wären.

Während also ein Teil unserer Gruppe sich südwärts aus-

breitete, müssen andere im oberen Perm nach Osten gekommen

424 Dr, Theodor Arldt;:

sein, wo in der Trias in Eurasien die Vejoviden sich entwickelten,

die sich bald in vier selbständige Zweige spalteten. Während des

unteren Jura, oder noch wahrscheinlicher, während der unteren

Kreide, gelangten Vejoviden von Europa aus nach Nordamerika, wo

im atlantischen Teile die Vejovinen sich entwickelten, die später

auch in den pazifischen sich ausbreiteten und bis Mexiko und im Pliozän

bis Guatemala kamen. Ein anderer Teil hatte im Neokom schon

das pazifische Nordamerika erreicht und gelangte im Cenoman als

erste Skorpiongruppe dieser Schicht nach Südamerika, wo die

Caraboctoninen aus ihm hervorgingen, ähnlich den Bothriuriden

in den südlichen und andinen Ländern besonders entwickelt, aber

doch noch bis Ecuador nordwärts reichend. In Eurasien ent-

wickelten sich dagegen zwei weitere Unterfamilien. In Vorderasien,

wahrscheinlich auf insularem Gebiete entstanden die Jurinen, ver-

treten durch Jurus in Griechenland, Kreta und Kleinasien. Dem

südlichen Eurasien, also etwa Innerasien, gehören dagegen die

Sceorpiopsinen an, die sicher schon in der Trias sich ausgebildet

haben müssen und deren typische Formen, enthalten in der Gattung

Scorpiopsis, ähnlich Chaerilus später nach Indien sich ausbreiteten,

aber nur nach Vorderindien, das kaum vor dem Pliozän erreicht

wurde.

An die Unterfamilie schließen aber auch die modernsten Unter-

familien der Scorpioniden sich an, deren anfängliche Entwicklung

wir in den südlichen Gebieten des Angarakontinentes im Lias

suchen müssen. Ein Zweig wandte sich nach Südosten und bildete

in Hinterindien die Hormurinen. Von hier ist Hormurus wohl

nicht vor dem Pliozän nach Australien gelangt, da die auf dem

Festlande und den Inseln weitverbreiteten Formen höchstens den

Rang von Varietäten der indischen Arten besitzen. Besonders

H. australasiae ist aber trotzdem bis Tahiti vorgedrungen. Im

Pliozän wurde auch Vorderindien erreicht und von hier gelangte

Jomachris nach Afrika, wahrscheinlich erst verhältnismäßig spät, da

J. politus nur von Afrika bekannt ist. Aber schon im Lias waren

andere Scorpioniden nach Afrika gelangt, die Ischnurinen, deren

Hauptentwicklung dann in Afrika erfolgte. Die Stammgattung ist

Opisthacanthus, ım tropischen Gebiete reich entwickelt. Von hier

gelangte sie auch nach Südamerika, wo O. elatus in Brasilien, Kolumbia,

Panama, Mexiko, auf den Antillen und in Florida sich findet, Die

Gattung ist vielleicht im Malm nach Südamerika, dagegen sicher

nicht vor dem Pliozän nach Nordamerika gelangt. Der in Ostindien

sich findende 0. asiaticus ist nach Kräpelin wahrscheinlich von

Südafrika verschleppt, sonst könnte er nur im Pliozän sein jetziges

Wohngebiet besiedelt haben. Dagegen könnte O. daydovi von den

Aruinseln der Rest einer älteren Besiedelung des hinterindischen

Gebietes sein. Wir müssen ja annehmen, dab Opisthacanthus sich

nicht erst in Afrika differenziert hat. Er könnte also recht gut

im Malm bereits südwärts sich verbreitet haben, in derselben

Richtung wie später der verwandte Hormurus. Damit stimmt das

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 425

isolierte Vorkommen. Auch der vorderindische monotype Chiro-

machetes ferg 'son\ ist wohl schon seit dem Jura in seinem Wohnsitz

heimisch, wo er aus Opisthacanthus hervorging. Er schließt sich

dann an die madagassısche Art an. In Afrika gingen weiter

Hadogenes, Ischnur«s und Cheloctonus aus Opisthacanthus hervor,

von denen die beiden ersten auch Madagaskar erreichten. 7: schnurus

ochropus findet sich allerdings nur auf den Seychellen und bei

Mauritius, gleichzeitig aber auch bei Sansibar. Hiernach können

wir geneigt sein, seine Heimat in der madagassischen Region zu

suchen, von wo er erst später, im Eozän nach Ostafrika gelangte,

um dann in Madagaskar selbst durch die neu einwandernden

Formen verdrängt zu werden. Hladogenes opisthacanthoides hat

seine nächsten Verwandten alle in Südafrika und ist von hier

sicher schon vor dem Eozän nach Madagaskar gelangt; wahr-

scheinlich wohl während der Kreidezeit, etwa im Senon. Ueber-

haupt sind die Ischnurinen besonders in Südafrika zahlreich. Im

tropischen Afrika sind sie etwas durch die jüngeren aus ihnen

hervorgegangenen Scorpioninen zurückgedrängt worden, die

ziemlich spät sich entwickelt haben müssen, da sie in Madagaskar

fehlen, im wesentlichen vielleicht im Miozän. Im Norden bildete

Scorpio sich aus, dessen Gebiet sich im Pliozän in der Hauptsache

an die paläarktische Region anschloß, in der er sich auch noch

weiter ausbildete. Dem tropischen Afrika gehört Pandinus an, in den

Süden endlich ist die höchststehende Gattung Opisthophthalmus ın

zahlreichen Arten vorgedrungen. Endlich haben die Scorpioninen

im Pliozän auch Indien erreicht und hier zu Heterometrus sich um-

gebildet, der bis nach Oeylon, Java, Borneo und den Philippinen vorge-

drungen ist, Celebes aber nicht mehr erreicht hat, was ganz zu

einer späten Einwanderung stimmt.

Auch hier wenden wir bei der Trennung der Regionen dieselben

Abgrenzungen an wie bei den Mygalomorphen, wenn auch hier die

Unterschiede des nearktischen und paläarktischen Gebietes größer,

die zwischen Afrika und Madagaskar kleiner sind als bei "ihnen.

Beispielsweise haben Nordamerika und die Paläarktis nicht einmal

eine Unterfamilie gemeinsam. Indessen werden die Beziehungen

der beiden holarktischen Gebiete ja weiter unten in der zweiten

Zusammenstellung genügend klar gelegt. Bei Madagaskar be-

rechtigt das Vorkommen einer endemischen Unterfamilie Jetero-

scorpionin«e neben dem Fehlen von 4 äthiopischen zur Genüge die

Abtrennung als selbständige Region. Auch zwischen Nordamerika

und Südamerika ziehen wir die Grenze in gewohnter Weise, sodaß

das tropische Mexiko noch zu Südamerika kommt, ohne verhehlen

zu wollen, daß für die Skorpiona allein die Kräpelin’sche Einteilung

vorzuziehen ist. Wir stellen also nun die Schichten wie bei den

Myealomorphen zusammen und bezeichnen die Familien durch die

Zahlen 1 bis 6, wobei zu beachten ist, daß die Buthiden (1) eine

sämtlichen anderen Familien gleichwertige Gruppe repräsentieren.

496 Dr, Theodor Arldt:;

m Hm

1. Australische Region.

F Fidsehiinseln. N Neuseeland.

. Pliozän (Orient-Reg.). la. ? /sometrus maculatus F.,

6d. Hormurus F (bis Tahiti).

. Cenoman—Senon (Neotrop. Reg.). 4 Cercophonius syama.

. Malm (Indien). 1a. Z/sometrus melanodactylus.

be. Urodacus, Hemihoplus.

be. Opisthacanthus daydovi (Aru).

Lias (Indien). la. Zychas F. (N verschleppt.)

. Devon—Perm (Afrika). la. /sometrordes.

II. Neotropische Region.

P,.M, As, ». 407.

Pliozän (Nordamerika). 1d. Centrurus (m. Rhopalurus) M, A.

(P verschleppt ?).

2a. "Megacormus M, "Plesiochactas M.

3b. (*)Uroctonus M, (*) Anuroctonus M, (*) Hadrurus M,

(*)Vejovis M (nur bis Guatemala).

da. (*)Diplocentrus M.

Eingeschleppt: la. /sometrus maculatus (von Ozeanien ?).

. Denon (Nordamerika). 5a. Didymocentrus A, *Oeclus A.

. Turon (Nordamerika). 1b. Ananteris.

2b. Chactas, Broteas, Broteochactas, Teuthraustes.

. Cenoman (Nordamerika). lc. Tityus (m. Zaödius) M, A.

3c. *Öaraboctonus P, Hadruroides P.

Malm (Afrika). 6e. Üpisthacanthus elatus.

. Perm (Nordamerika). 4 Bothriurus P, Urophonius P, * Brachisto-

sternus P, T’hestylus, * Phoniocereus P, *Centromachetes P.

ill. Madadassische Region.

S Seychellen M Mauritius.

. BEozän (Afrika). la. Uroplectes fischeri, Babycurus centrurimorphus,

Odonturus baroni.

. Senon (Südafrika). Ge. Hadogenes opisthacanthoides.

. Dogger (Indien). 6a. Zeteroscorpio.

. Lias (Indien). la. (Grosphus, (*)Lychas M, S.

be. Opisthacanthus, (")Ischnurus ochropus S, M.

. Devon--Perm (Afrika). |Charmus-Gruppe.]

IV. Aethiopische Region.

S,W s. 8. 408.

. Pliozän (Vorderasien). la Buthus, Butheolus. (Indien). la. /so-

metrus maculatus (eingeschleppt?).

6d. Jomachus politus.

. Eozän (Madagaskar) 6e /schnurus ochropus.

. Dogger (Vorderasien) 5b Heteronebo, Nebo.

6b. Hlemiscorpius.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 427

. Lias (Vorderasien) la Parabuthus S; Lychas S, Dabyeurus W,

Odonturus dentatus.

(6e. Opisthacantlus WS, *Cheloetonus S, (*)Hadogenes WS.

6b. Scorpio boehmei, Pandinus W, *Opisthophthalmus S.

. Obersilur (Europa) la Microbuthus, Nanobuthus, Uroplectes S.

V. Orientalische Region.

V;C,M, Ph. s. S. 408.

. Plioeän (Vorderasien): la Dutheolus V, Buthus V, IHemibuthus V,

(Innerasien): 3e Scorpiops V.

(Afrika) la Uroplectes occidentalis (verschleppt?) M.

be. Opisthacanthus asiaticus (verschleppt?) V.

6b. Heterometrus V C Ph.

(Australien) 4 Timogenes sumatranus.

. Eozän (Innerasien) 2d Chaerilus V M Ph.

. Malm (Madagaskar) 6e Chiromachetes V.

. Lias (Innerasien) la Zychas, Isometrus C.

64. Hormurus MPh, (*)Jomachus V.

be. jOpisthacanthus] s. Austr.,

. Devon-Perm (Afrika) la *Öharmus C, * Stenochirus C.

VI. Holarktische Region.

P. N. s. 8.409.

. Pliocän (Südamerika) 6e Opesthacanthus elatus N,

(Afrika) 5b Nebo P.

6b. Hemiscorpius P.

6b. Scorpio P.

(Indien) la Zychas.

. Untertrias (Afrika) 1b Tüyus 7 P [N].

ld. Centrurus N.

.‚ Perm (Afrika) la Butheolus P, Buthus P; * Anomalobuthus P,

*Liobulhus P, *Hemibuthus P, | Lychas P).

. Kambrium-Silur (alteinheimisch) 1° Palaeophonus PY.

%a. Proscorpius NT.

b. Eoscorpius NT, Mazonia N, Centromachus Pf [N].

c. Öyelophthalmus Pf, (rlyptoscorpius Pf, dazu eine

dritte Gattung PN}.

2a. [JMegacorminae \V].

| b. *Calchas nordmanni P.

| c. *Euscorpius P, * Belisarius P.

d. [Chaertlinae P).

| 5a. [Diplocentrinae P] Diplocentrus N.

3a. *Syntropis N [P].

6a. [Heteroscorpioninae P|.

3b. Vejovis N, Hadrurus N, Anuroctonus N, Uroctonus N.

3d. "Jurus dufoureius P.

3e. [Scorpiopsinae P].

| be. [/schnurinae P].

428 Dr, Theodor Arldt:

Der anderen Abgrenzung wegen seien ein paar kurze stati-

stische Bemerkungen darangeknüpft. Auch bei dieser Abgrenzung

steht trotz der Abtrennung Madagaskars die aethiopische Region

an Artenreichtum (ca. 180) weit oben an. Ihr folgen die neotropische

mit ca. 130, die holarktische mit 120, die orientalische mit 110 Arten,

während die australische mit 28 und die madagassische mit 15 Arten

eine ganz unbedeutende Rolle spielen. Anders ist es bei den

Gattungen. Da steht die neotropische Region oben an. Im übrigen

ordnen sie sich wie folgt:

Gattungen davon endemisch

Neotropische Regionen 26 Ita

Holarktische n 21 G=88 m

Aethiopische .; 21 V=B834,

Örientalische 5 16 T7=4„

Madagassische $„, 5) Dein)

Australische “ 8 4 =,905;

Der bedeutende Unterschied in der Stellung Afrikas liegt im

Artenreichtum mehrerer Gattungen, von denen gerade die höchst-

stehenden hier ihre Heimat haben. (Opisthophthalmus 35, Pandinus 21,

Hadogenes 15 Arten). Bemerkenswert ist der hohe Endemismus bei

Südamerika und Australien, der merkwürdig geringe bei Madagaskar.

Bei den Unterfamilien und Familien tritt Afrika noch weiter zurück,

indem von den ersten nur 32°/, gegen 45 °/, in Südamerika und

55°/, m der Holarktis sich finden.

Vergleichen wir die Skorpionenschichten mit den 22 Haupt-

schichten, sind 15—16 (68—73°/,) der letzteren vertreten und zwar

fehlen gänzlich die vier mitteltertiären Schichten. Bei den anderen

fallen im Durchschnitt auf eine jungtertiäre 1, auf eine alttertiäre

1,6, auf eine mesozoische 2,8 Skorpionenschichten, wieder fast die-

selben Zahlen wie bei den Oligochäten und bei den Mygalomorphen.

Außer den mitteltertiären Schichten fehlen die jungtertiäre (Suiden -)

Schicht bei Madagaskar und die alttertiäre bei der holarktischen

Region, die wir auch schon bei den Mygalomorphen vermibten.

Ueberhaupt fehlen alle den Mygalomorphen fehlenden Schichten

auch den Skorpionen. Bei diesen kommen nur die mitteltertiären

Schichten Indiens und Afrikas dazu. Es ist aber sehr leicht möglich,

daß gerade die erste nicht ganz unvertreten ist, ihr könnten besonders

Scorpiops und vielleicht auch die Buthinen angehören. Auch hier

sind die ältesten Hauptschichten besonders reich an Gattungen

(durchschnittlich ca. 10). Bei der neotropischen Region ist aber

wieder die alttertiäre Schicht am reichsten an Gattungen, während

Afrika der Regel folgt. Also auch hier müssen die Hauptverschie-

bungen vor dem Tertiär erfolgt sein.

Wir verzichten darauf, die Beziehungen zwischen dem neark-

tischen und dem paläarktischen Gebiete in ähnlicher Weise wie

die der Regionen tabellarisch darzustellen, zumal hier weniger leicht

Schichten sich unterscheiden lassen, da beide Gebiete fast kontinuierlich

in Wechselbeziehungen gestanden haben. Auch von den obigen

Die Ausbreitung einiger Arachnidenorduungen. 429

Skorpionenschichten gehen ja einige ineinander über, wie bei

Australien, Madagaskar und Afrika Schicht 2 und 3, bei Süd-

amerika die Schichten 3—5. Hier wird die folgende paläobio-

geographische Zusammenstellung vielleicht manches klarer machen,

die wir nach den früher erörterten Prinzipien aufstellen.

Kambrium, Untersilur.

Nordatlantis: Urskorpione.

Palaearktis, Südatlantis, Gondwanaland. —

Obersilur.

[Nordatlantis O: 1’ Palaeophonus.

| 5 W: 2% Proscorpius.

Palaearktis, Südatlantis. —

Gondwanaland: ?1’ Palaeophonidae.

Devon.

Europa: 1’ Palaeophonidae.

Nordatlantis: 2° Koscorpionidae.

Südatlantis: ?2° Eoscorpionidae.

(Gondwanaland: 1 Bauthidae.

Angarakontinent: —

Karbon.

[ Nordatlantis: 2° Cyelopthalminae, Centromachus.

\ Nearktis: 2° Koscorpius, Mazonia.

Angarakontinent: —

Südatlantis, Gondwanaland: s. Devon.

Perm.

Nordatlantis: O2 Chactinae.

a W 2 Megacorminae.

Südkontinent:

! Südamerika: 4 Bothriuridae.

Afrika: 1 Microbuthus, Nanobuthus,.

Indien: 1 Charmus, Stenochirus.

Australien: 1 /sometrordes.

L Eurasien: 1 Dutheolus, 2’ Centromachus Gr.

Trias.

Eurasien: 1 Butheolus, Hemibuthus, Lychas. 3 Vejovidae, Scor-

piopsinae.

Nordatlantis: 1 Tityus, Centrurus. 2 Megacorminae, Chactinae,

Syntropis.

Südkontinent: s. Perm.

430 Dr. Theodor Arldt:

Lias, Dogger.

Eurasien: s. Trias, dazu 5 Diplocentridae, 6 Heteroscorpioninae,

Öpisthacanthus.

Nordatlantis: s. Trias.

Südatlantis:

Südamerika: s. Perm.

Afrika: 1 Microbuthus, Nanobuthus, Uroplectes; Parabuthus;

Lychas; 6 Opisthacanthus; llemiscorpius (erst Ende

Dogger) —, 5 Nebinae (erst Dogger).

Madagaskar: 1 Grosphus, Lychas, 6 Opisthacanthus, Tletero-

scorpio (erst Dogger).

Vorderindien: 1 Charmus, Stenochirus, Lychas, 6 Opistha-

canthus.

Indoaustralien:

Hinterindien usw.: 1 ZLychas, 6 Opisthacanthus, ? Hormurus,

Heter oscorpioninae.

Australien: 1 /sometroides, I,ychas.

Malm.

Angarakontinent: 1 Butheolus, Lemibuthus, 3 Vejovidae, Scor-

piopsinae, 5 Diplocentrinae.

Skandinavien: 5 Vejovidae.

Nordatlantis: s. Trias.

Südatlantis:

Südamerika: 4 Bothriuridae, 6 Opisthacanthus?

Afrika: s. Lias.

Vorderindien: 1 Ckarmus, Stenochirus, Lychas, 6 Chiroma-

chetes.

Indoaustralien:

Hinterindien usw.: 1 Zychas, Isometrus, 6 Opisthacanthus,

IHomurus, LHeteroscorpioninae.

Australien: 1 /sometroides, Lychas, Isometrus, 6 Opista-

canthus, Urodacinae.

Neokom.

Angarakontinent: 1 Dutheolus, Buthus, llemibuthus, 3 Scor-

piopsinae, 5 Diplocentrinae.

Nordatlantis: s. Trias, dazu 3 Vejovinae (W), Jurinae (0).

Südatlantis:

Südamerika, Indien: s. Malm.

Afrika: s. Lias, dazu 1 Odonturus, Babycurus, 6 Hadogenes.

Cheloctonus.

Madagaskar: s. Lias, dazu /schnurus?

Australien: s. Malm.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 431

Genoman.

Eurasien: 1 Butheolus, Buthus, Hemibuthus, Tityus (W), 2 Chactinae,

Euscorpioninae, Chaerilinae, 3 Scorpiopsinae, Jurinae.

Paeifisches Nordamerika: 1 Tityus, Ananterinae, 2 Megacor-

minae, Chactinae, 3 Syntropis, | Caraboctoninae], 5 Diplocentrinae.

Nearktis: 1 Tityus, Centrurus, 2 Ohactinae, 3 Vejovinae.

Afrika, Madagaskar, Vorderindien: s. Neokom.

Australien: s. Malm, dazu 4 Cercophonius.

Südamerika: 1 Tityus, Ananteris (erst Turon), 2 Chactinae (Turon),

3 Caraboctoninae, 4 Bothriuridae, 6 Opisthacanthus.

Senon.

Eurasien: s. Cenomon.

Nearktis: 1 Centrurus, Tityus, 2 Megacorminae, Chactinae, 3 Syn-

tropis, Vejovinae, 5 Diplocentrinae.

Australien: s. Cenoman,

Südamerika: s. Cenoman, dazu 5 Diplocentrinae.

Afrika: s. Neokom.

Madagaskar: s. Neokom, dazu 4 Hadogenes.

Vorderindien: s. Malm.

Eozän.

Asien N: 1 Buthus, Chactinae.

„ 8:2 Chaerilus, 1 Lychas, Isometrus, 6 Hormurus.

Nearktis: 1 Centrur us, 2 Megacorminae, 3 Syntropis, Vejovinae,

5 Diplocentrinae.

Palaearktis: 1 Butheolus, Llemibuthus (südl. Inseln), Tityus,

2 Euscorpioninae (südl. Inseln), 3 Jurus (südl. Inseln).

[ Australien: s. Cenoman.

re S: 3 Caraboctoninae, 4 Bothriuridae.

N: 1 Tityus, Ananteris, 2 Chactinae, 6 Opistacanthus.

Afrika: 1 Uroplectes, Parabuthus, Lı ychas, Odonturus, Babycurus,

6 Opisthacanthus, Iladogenes, Cheloctonus, Ischnurus.

Afrika, syrisch-arabische Halbinsel 1 Microbuthus, Nano-

| buthus, 5 Nebinae, 6 Hemiscorpius.

Madagaskar: 1 Grosphus, Odonturus, Babycurus, Uro ‚lectes,

6 Heteroscorpio, Opisthacanthus, Hadogenes.

Maskarenen u. Seychellen: 1 Zychas, 6 Ischnurus.

Vorderindien: 1 Öharmus, Stenochirus,. Lychas, Chiromachetes.

Oligozän.

Asien, Nearktis, Palaearktis, Südamerika, Madagaskar,

Vorderindien: s. Eozän.

Australien: s. Cenoman.

Afrika: s. Eozän, dazu 1 Scorpioninae.

432 Dr. Theodor Arldt:

Miozän.

Europa: 1 Butheolus, Buthus, 2 Euscorpüus, Belisarius.

Asien: 1 Butheolus, Buthus, Anomalobuthus, Liobuthus, Hemibuthus;

Calchas, 2 Euscorpius, 3 Jurus.

Hinterindien: s. Eozän; Südasien.

Nordamerika, Südamerika, Madagaskar, Vorderinden:

s. Eozän,

Afrika: s. Oligozän.

Australien: s. Cenoman.

Pliozän.

Europa: s. Miozän, dazu Jurus.

Asien: s. Miozän, dazu 1 Lychas, Nebo, Hemiscorpius, Scorpio.

Indien:

Vorderindien: 1 Lychas, Isometrus, Butheolus, Buthus,

Hemibuthus, 2 Chaerilus, 3 Scorpiops, 6 /omachus, Chiro-

machetes, ? Opisthacanthus, Heterometrus.

Ceylon: 1 Charmus, Stenochirus, Isometrus, 6 Heterometrus.

Hinterindien u. Inseln: 1 Zychas, Isometrus, ? Uroplectes,

2 Chaerilus, 4 Timogenes, 6 Hormurus, Ileterometrus.

Australien: s. Cenoman, dazu Hormurus.

Nordamerika: ] Centrurus, 3 Syntropis, Vejovinae, 5 Diplocentrinae,

6 Opisthacanthus.

Südamerika:

Mittelamerika: 1 Tityus, Centrurus, 2 Megacorminae,

3 Vejovinae, 5 Diplocentrus, 6? Opisthacanthus.

Südamerika u. Antillen: s. Eozän, dazu 1 Üentrurus,

? Isometrus.

Afrika: s. Oligozän, dazu 1 Buthus, Butheolus; Isometrus?, 6 lo-

machus.

Madagaskar: s. Eozän.

Eine Unterscheidung noch kleinerer Gebiete, etwa der Unter-

regionen, würde hier zu weit führen, in Bezug hierauf ist ja auch

im Text schon genug angedeutet; auch ließen sich im dieser Zu-

sammenstellung einige Unsicherheiten nicht vermeiden, z. B. haben

wir keine festen Anhaltpunkte, wann eigentlich Odonturus, Babyeurus

und andere Gattungen in Afrika sich entwickelt haben, nur ungefähr

konnte dieser Zeitpunkt angegeben werden.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 433

III,

Pedipalpi und Palpigradi.

Als ein Seitenzweig der Skorpione werden allgemein die Pedi-

palpen angesehen, bei deren Besprechung wir uns ebenfalls auf

Poeock!) und Kraepelin®) stützen können. Auch hier stehen uns

einige allerdings nur wenige fossile Reste zu Gebote, aus dem

Bernstein sowohl wie aus dem Karbon, in dem in Europa wie in

Nordamerika @eralinura sich findet, eine Gattung, die den Tely-

phoniden nahe steht. Immerhin sind die Lücken des paläontologischen

Materials so klaffende, dab wir sie auf dem vergleichenden Wege

zu schließen suchen müssen. Dabei zeigen aber die Pedipalpen

eine ganz eigenartig beschränkte Verbreitung, die solche Unter-

suchung nur in geringem Maße unterstützt. Weitaus die meisten

Formen gehören dem südöstlichen Asien an. Nur wenig weit sind

sie von hier in die australische und in die aethiopische Region ein-

gedrungen. Weder das festländische Australien noch Neuseeland

sind von dieser Ordnung erreicht worden, wenigstens kennen wir

von dort keine Reste, Dafür kennen wir zwei Arten (Abulius

samoanus, Öharinus australianus) von den Samoainseln und eine

(Charinus seychellarum) von den Seychellen. Es hat hiernach den

Anschein, als wären die Pedipalpen in die genannten Regionen

erst sehr spät gelangt, kommen doch auf die sonst an Skorpionen

so reiche aethiopische Region von den 66 verschiedenen Arten nur

5 und auch auf die australische nur 11 gegen 41 orientalische.

Man könnte allerdings an eine Zurückdrängung durch die Skorpione

denken, besonders bei Afrika, wo diese ja sehr stark entwickelt

sind, doch kommen nur die Phrynichinen für die ältere Fauna

Afrikas in Frage.

Die australischen Formen stellen mehrfach Weiterentwicklungen

orientalischer Gruppen dar, was auch für eine junge Einwanderung

spricht, da wir sonst eher das Gegenteil erwarten sollten. Wir

kommen also zu dem Schlusse, dab die Ausbreitung der Pedipalpen

nach den Süderdteilen der Östhemisphäre im wesentlichen erst der

letzten Periode der Erdgeschichte angehören muB, nur diePhrynichinen

und Charinus mit seiner eigenartigen Verbreitung dürften eine Aus-

nahme machen, doch brauchen wir auch bei ihnen nicht allzuweit

zurückzugehen, höchstens bis zum Jura, vielleicht bis zur Kreide-

zeit. In der neuen Welt sind die Pedipalpen auch nur spärlich

vertreten, 3 Arten im nearktischen Gebiet und 10 in der neotropischen

) Pocock, R.J. The geographical Distribution of the Arachnida of the

orders Pedipalpi and Solifugae. Natur. Science, 1899.

®) Kraepelin, K. Scorpiones and Pedipalpi. Lief. S in „Das Tierreich“

Berlin 1899 S. 201—251.

Arch. f. Natnrgesch. 74. Jahrg. 1908. Pd. I. H.3. 28

434 Dr. Theodor Arldt:

Region. Die ersten finden sich in Florida, Texas, Arizona, Kali-

fornien und Mexiko, also nur im südlichen Uebergangsgebiete, was

im ganzen der sonstigen klimatischen Verbreitung der Tiere ent-

spricht, wenn sie auch im Amurgebiet noch höhere nördliche Breiten

(Typopeltis amurensis bis 44° N) erreichen. In Südamerika gehen

sie nicht wesentlich über den Amazonenstrom hinaus, fehlen ins-

besondere der patagonisch - chilenischen Unterregion gänzlich,

während auf den Antillen mehrere Arten vertreten sind. Auch

hier spricht die ganze Verbreitung nicht für eine sehr frühe Aus-

breitung nach dem Süden, diese dürfte kaum vor der oberen Kreide

erfolgt sein. Beziehungen zu Afrika fehlen bei dessen Armut an

Pedipalpen naturgemäß ganz, dagegen sind Beziehungen zu Indien

und Australien vorhanden.

Bei dieser Sachlage kann naturgemäß nicht die Rede davon

sein, die Geschichte der Ordnung so ins Einzelne gehend wie bei

den Mygalomorphen oder bei den Skorpionen zu verfolgen, bez.

auch nur den Versuch dazu machen. Es kann keinem Zweifel

unterliegen, daß die Pedipalpen einst Gebiete inne hatten, in denen

sie jetzt fehlen. Das könnten wir schon an sich für die wärmeren

Zeiten der Erdgeschichte voraussetzen, in denen die Tiere weiter

nordwärts leben konnten als jetzt, das wird auch durch das Vor-

kommen fossiler Reste in den oberoligozänen Süßwassermergeln von

Aix bestätigt, die beweisen, daß damals in Südeuropa die Tarantuliden

heimisch waren. Es sind also hier die Pedipalpen wohl infolge

klimatischer Schwankungen, vielleicht auch vor der Konkurrenz

der Skorpioniden wieder verschwunden und gleiches konnte an

vielen anderen Stellen der Fall sein, ja es ist auch nicht aus-

geschlossen, daß die Südkontinente eine ältere Pedipalpenfauna be-

saßen, die noch vor den Jura zurückreicht, nur wissen wir nichts

von dieser, nicht eine einzige Art weist auf sie hin.

Von den beiden Unterordnungen müssen die Uropygier als

die älteren angesehen werden. Die Amblypygier sind einmal durch

den Schwund des Postabdomen und durch die starke Verlängerung

der Tarsengeißel spezialisierter, wenn sie auch schon ziemlich früh

sich abgezweigt haben müssen. Dann aber besitzen die Uropygier

auch den ältesten fossilen Rest, da ihnen die karbonischen Geralinuriden

zugezählt werden müssen. Damals waren also primitive Pedipalpen

über das europäisch-nordamerikanische Festland, Nordatlantis (Ger«a-

linura bohemica) und Nearktis ((. carbonaria) verbreitet und es liegt

nahe, hier oder vielleicht noch eher in der devonischen Nordatlantis

das Gebiet zu suchen, in dem die Pedipalpen aus primitiven

Skorpionen sich entwickelt haben. Dann müssen sie aber den

Eoscorpioniden in ihrer Wurzel nahe stehen, was wohl nicht aus-

geschlossen ist, zumal wir bei den aus diesen hervorgegangenen

Chactiden auch nur sehr wenig gegliederte Abdominalkämme finden,

die ja den Pedıpalpen völlig fehlen, während sie bei den meisten

Skorpionen stark entwickelt sind. Auch besteht bei den ÜUhactiden

wie bei den Pedipalpen das Sternum aus drei Stücken; wenn die-

Die Ausbreitung einiger’ Arachnidenordnungen. 435

selben auch verschieden angeordnet sind, so geben sie doch einen

Fingerzeig über den Gang der Entwicklung. Es liegt uns ja auch

ganz fern, etwa die Pedipalpen von den Chactiden herleiten zu

wollen, vielmehr haben sie sicher eher als diese sich herausgebildet,

am wahrscheinlichsten also im nordamerikanischen Teile der devo-

nischen Nordatlantis. Man könnte dabei an die mexikanische Insel

denken, die nach Frech durch die mitteldevonische Transgression

von dem nordischen Kontinente abgetrennt wurde und mindestens

5 Mill. Quadratkilometer groß war, also groß genug, eine neue

lebenskräftige und verbr eitungsfähige Gruppe von Lebewesen hervor-

zubringen, die dann im Karbon nach der Nordatlantis sich aus-

breiten konnten. In dieser Periode haben sie sich wie schon oben

erwähnt, weit nach Osten hin ausgebreitet. Ob sie den Angara-

kontinent bereits jetzt erreichten, erscheint zweifelhaft, trotzdem

eine Verbindung zwischen Nordamerika und Asien im Ober-Karbon

existierte; später als im oberen Perm dürften sie aber nicht nach

Asien gelangt sein, jetzt aber von Europa aus. Die weitere Ent-

wicklung der in den lebenden Familien gipfelnden Pedipalpen-

gruppen muß nun im wesentlichen im europäischen Gebiete erfolgt

sein. ‘In der Trias und in den folgenden Perioden, die wir alle

als relativ warm anzusehen haben, dürften sie hier ziemlich weit

nach Norden gereicht haben. Erst die im Tertiär eintretende und

allmählich fortschreitende Abkühlung drängte die wärmeliebenden

Tiere nach dem Süden zurück. Von den beiden Familien der

Uropygier sind die Telyphoniden jedenfalls als die ursprünglicheren

anzusehen. Sie zeigen ganz besonders enge Beziehungen zwischen

Südamerika und Indien. So ähnelt Telyphonellus von Guayana

sehr dem ceylonischen Zabochirus und dem hinterindisch-malayischen

Ihypoctonus, wenn er auch etwas primitiver ist. Der amerikanische

Masiigoproctus wieder steht dem in Indien weit verbreiteten Te/yphonus

nahe. An eine Verbreitung über den pazifischen Ozean vermittelst

eines polynesischen Kontinentes ist hier aber trotzdem wahrscheinlich

nicht zu denken, dagegen spricht das Fehlen der Tiere in Australien.

Es ist diese Annahme auch nicht nötig, da ja die Arthropoden

überhaupt sehr konservative Sippen sind, deren Gattungen sich lange

Perioden der Erdgeschichte hierdurch fast unverändert erhalten haben,

sodaß aus der Verwandtschaft räumlich weit getrennter Gattungen

keine allzuweittragenden Schlüsse gezogen werden dürfen. Jeden-

falls gehen aber die amerikanischen Formen nicht direkt auf die

alten nearktischen Uropygier zurück, sondern sind von den asiatischen

Telyphoniden herzuleiten. Die Ausbildung der letzteren möchten

wir besonders in die Zeit der Isolierung Eurasiens während des

Keuper verlegen. Dann sind diese aber wahrscheinlich nicht vor

der Mitte der Kreidezeit nach Amerika gelangt. Wir dürfen nach

der damaligen Verteilung von Land und Meer annehmen, daß sie

damals auch schon Südamerika erreichten, in dessen nördlichem

durch das Amazonasbecken längere Zeit isoliertem Teile Tely-

phonellus sich entwickelte. Mastigoproctus dagegen hat wohl nach

I8*

436 Dr. Theodor Arldt:

der ım Eozän erfolgten Trennung beider Amerika auf der

mexikanischen Halbinsel der Nearktis gelebt, die bis Costarika süd-

wärts reichte. In diesem Stammgebiet lebt jetzt noch M. giganteus,

Im Miozän trennte der Teil südlich von der Enge von Tehuantapee

sich los und seine Bruchstücke traten mit dem Antillenbogen in

Verbindung. Das erklärt das Vorkommen von JA. proscorpio auf

Haiti und dem übrigen Westindien. Im Pliozän konnten dann auch

direkt Formen nach Brasilien gelangen (M. maximus und M. bra-

siltanus), die an die mexikanische Form anzuschließen sein dürften.

Im paläarktischen Gebiete lebt jetzt nur noch T'ypopeltis, vom

Amurgebiete bis Formosa, auf dem Festlande wie auf den Inseln.

Nach dem oben gesagten dürfen wir in ihm einen letzten Rest der

alten Palpigradenfauna des paläarktischen Asiens sehen. 7. cerwcifer

von Formosa ist also dann wahrscheinlich ein relativ junger Be-

wohner der orientalischen Region. Von den 31 Telyphoniden der

letzteren finden sich nur 3 in der westlichen Hälfte, d. h. in dem

einst an Madagaskar angeschlossenen Teile, nämlich Telyphonus

septarıs auf Ceylon und im südlichen Vorderindien und die mono-

typen Uroproctus assamensis in Assam und Bengalen und Zabochirus

proboscideus auf Ceylon. Dies stimmt vorzüglich zu unserer An-

nahme, daß die Telyphoniden im paläarktischen Asien sich ent-

wickelten, dann konnten sie eben nicht früh nach Vorderindien ge-

langen, wahrscheinlich nicht vor dem Pliozän, denn bis zu dieser

Zeit war die Gangesebene ein Meeresbecken. Ueber die malayische

Inselwelt dagegen konnte die Familie schon vom Miozän sich aus-

breiten und hier finden wir sie denn auch überall, auf den

Philippinen sowohl, wie auf Celebes und den Molukken, besonders

zahlreich aber auf Borneo. In die australische Region ist am

tiefsten eingedrungen und wohl der älteste vielleicht schon miozäne

Einwanderer Abalius, dessen drei Arten sich auf Neuguinea (A. rohdei),

den Bismarckarchipel (A. willeyi) und Upolu (A. samoanus) ver-

teilen. Die Erreichung der Samoainseln ist sehr auffällig und er-

weckt den Verdacht einer noch früheren Einwanderung, zumal es

sich um eine primitive Form handelt. Es ist dies auch nicht aus-

geschlossen, vielmehr könnten ihre Vorfahren etwa im Malm nach

Neuguinea gekommen sein. Unerklärt bleibt dann nur das Fehlen

der Familie auf dem australischen Festlande. Gehört Abalius der

jüngsten Schicht der australischen Fauna an, dann kann er nur

durch Trift nach. den Samoainseln gelangt sein, was freilich mit

den gegenwärtigen Strömungsverhältnissen auch nicht in Einklang

steht. Wir stehen hier also vor einem Dilemma, das noch der

sicheren Lösung harrt. Zweifellos neu in der Region ist aber

Telyphonus. T. manilanus hat von den Philippinen aus Halmahera

erreicht, wo er eine besondere Varietät ausgebildet hat, und

T, leucurus findet sich auf den Salomonsinseln. Dazu kommt aller-

dings noch eine zweifelhafte Art 7. insulanus auf den Fidschi-Inseln,

die 7. schimkewitschi von Siam nahe stehen soll. Doch beweist dies

nichts gegen eine späte Einwanderung, da gerade die Fidschi-Inseln

Die Ausbreitung einiger Arachnidenerdaungen. 437

manchen Bewohner besitzen, der erst spät Australien erreicht haben

kann, sie müssen also im Pliozän weit leichter zugänglich gewesen

sein als gegenwärtig. Jedenfalls ist aber die Art früher nach Süden

vorgedrungen als die anderen. Die zweite lebende Familie der

Uropygier, die der Schizonotiden besteht nur aus zwei Gattungen

mit vier Arten, Ein Hauptunterschied gegenüber den Telyphoniden

besteht darin, daß der Cephalothorax in zwei Abschnitte quer ge-

teilt ist. Auch ist das Abdomen (Caudalfaden) sehr verkürzt. In

der ersten Abweichung ist zweifellos die auch australische Gattung

Trithyreus weiter fortgeschritten, indem bei ihr der hintere Ab-

schnitt noch einmal längs geteilt ist. Auch die Gestalt des Caudal-

fadens widerspricht dieser Annahme nicht, besonders wenn wir

Schizonotus tenuicaudatus ins Auge fassen. Schizonotus findet sich

nun auf Ceylon und bemerkenswerter Weise auch in Westafrika

(Liberia), T’rithyreus in Birma, von wo eine Art auch Neuguinea er-

reicht hat. Uebrigens findet sich in Afrika Sch. tenwicaudatus, den

wir oben wegen der einfachen Griffelform seines Oaudalfadens als

die primitivere Art hingestellt hatten. Wann und wo die Schizo-

notiden von den Telyphoniden sich abgezweigt haben, läßt sich

schwer feststellen. Die Abweichungen von den letzteren sind nicht

unbeträchtlich, sonst müßte man als wahrscheinlich bezeichnen, dab

die Familie im Miozän in Vorderindien sich entwickelte. Ihre

Vorfahren wären dann am Anfange dieser Periode über die schmale

Indus-Brücke auf die Dekhanhalbinsel gelangt und hätten hier zu-

nächst Formen etwa vom Typus des Sch. tenwicaudatus gebildet.

Diese gelangten im Pliozän unverändert nach Afrika, wo sie später

auf den wa!digen Westen beschränkt wurden, während sie im Osten

verschwanden, ebenso wie auf Vorderindien, ein in der Geschichte

der äthiopisch-orientalischen Tierwelt ziemlich häufig eingetretenes

Ereignis. Auf Ceylon erhielt sich die Art ebenfalls und hier ent-

wickelte sich aus ihr Seh. erassicaudatus, während in Birma, das

auch im Pliozän erreicht wurde, Trithyreus in seinen zwei Arten

entstand, von denen die eine nach Neuguinea gelangte, aber eigen-

tümlicherweise von den malayischen Inseln nicht bekannt ist,

während doch 7. cambridgei Unterbirma und dem Bismarckarchipel

gemeinsam ist. Es ist natürlich auch nicht ausgeschlossen, daß die

Schizonotiden schon im paläarktischen Asien sich entwickelt haben;

dann hätte Tröthyreus auch schon vor dem Pliozän Birma erreichen

können und wir könnten eher an eine Wiederverdrängung der

Gattung im malayischen Gebiete denken, wenn dies Fehlen nicht

etwa bloß ein scheinbares ist, das durch spätere Funde beseitigt

wird. An halbisolierten Gebieten, in denen die neue Unterfamilie

sich hätte entwickeln können, hat es ja auch im mittleren Asien

früher nicht gefehlt, besonders, wenn wir das Vorhandensein eines

eozänen „Han-hai“ annehmen, oder selbst noch früher. Jedenfalls

müssen die Tiere aber im Miozän in der Gegend des westlichen

Tibet heimisch gewesen sein, während die eigentlichen Telyphoniden

mehr nach dem Osten hin zu finden waren.

458 Dx Theodor Arldt:

Die zweite Unterordnung der Pedipalpen, die Amblypygier

umfassen nur die eine Familie der Tarantuliden. Wir haben

oben schon angedeutet, daß wir annehmen, diese seien aus primitiven

Uropygiern durch Reduktion des Caudalfadens und außerordentliche

Verlängerung der Tarsengeißel des ersten Beinpaares hervor-

gegangen, abgesehen von einer Reihe anderer Aenderungen. Die

Verbreitung der Familie, wie ihr fossiles Vorkommen im Oligozän

Europas veranlassen uns zu der Annahme, daß sie etwa im Keuper

während der Isolierung Eurasiens sich in dessen westlichem, ost-

europäischen Teile herausgebildet habe, etwa in der Gegend des

europäischen Rußland und Westsibiriens, von wo sie südwärts sich

ausbreitete. Die primitivste Unterfamilie sind in mehrfacher Hinsicht

z.B. nach der nur unter stumpfen Winkel einschlagbaren Hand der

Maxillarpalpe, die Phrynichinen, deren Heimat wir also in das

eben bezeichnete Gebiet verlegen. Von hier gelangten sie ım

unteren Jura nach Afrika, das jetzt noch alle 4 Arten der Unter-

familie beherbergt. Hier bildete sich zunächst Phrynichus aus, dessen

beide Arten eine außerordentliche Verbreitung besitzen, kennen wir

doch PAR. reniformis außer von Ostafrika auch von Ceylon, Vorder-

indien und möglicherweise von Siam, J/?h. bacillifer aber lebt außer

in Ostafrika auch auf Madagaskar. Bei der letzten Art veranlaßt

uns die Verbreitung, die Einwanderung auf Madagaskar etwa für das

Eozän anzunehmen, wie wir das bei den Skorpionen für Uroplectes,

Babyeurus und Odonturus ebenfalls taten. Ph. reniformis kann nicht

vor dem Pliozän in seine indischen Wohngebiete gelangt sein, er ist

ja auch in der orientalischen Region nicht sehr weit nach Osten

vorgedrungen.

Schon früher waren aber andere Tarantuliden nach Indien ge-

langt, die Charontinen, die etwa in Mittelasien aus den ältesten

Phrynichinen hervorgegangen sein müssen. Sie stellen in der

Gliederung ihrer Gliedmaßen in mehrfacher Beziehung den Höhe-

punkt unter den Amblypygiern dar. So ist am vierten Bein die

Tibia vier- selten dreigliedrig, der Tarsus fünfgliedrig, während die

entsprechenden Zahlen bei den anderen Unterfamilien 1 bis 3 und

4 sind. Auch hat das Tarsusendglied hier allein einen Pulvillus

und ähnlich liegen die Verhält:isse auch sonst. Trotzdem muß die

Unterfamilie schon ziemlich alt sein und im unteren Jura bereits

gelebt haben. Der nur dreigliedrige Tarsus läßt zunächst Catagius

von Birma ziemlich primitiv erscheinen. Aus wenigstens in dieser

Hinsicht ähnlichen Formen müssen Sarax und Charinus hervor-

gegangen sein. Sarax brachydactylus findet sich auf den Philippinen,

S. saravakensis auf DBorneo, Neuguinea und dem Bismarck-

archipel. Die australische Region ist wohl nicht vor dem

Pliozän erreicht worden. Am eigenartigsten verbreitet ist Charinus,

von dem Ch. seychellarum auf den Seychellen, Ch. neocaledonicus

auf Neukaledonien und Ch. australianus auf den Fidschi- und den

Samoainseln sich findet. Das Vorkommen der ersten Art läßt sich

einfach erklären. Die Stammformen der Charontinen müssen im

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 459

östlichen Randgebiete der Phrynichinen sich entwickelt haben,

Charinus schliesslich etwa im Gebiete des jetzigen Himalaya, der

im Jura ja noch nicht existierte. Von hier gelangte er vor der

in der Mitte des Jura eintretenden Transgression nach Vorder-

indien und breitete über die indomadagassische Halbinsel sich aus,

die er lange Zeit behauptete. Auf Madagaskar verdrängte ihn aber

schließlich Phrynichus, im indischen Gebiete besonders die Uropygier

und so erhielt er sich nur auf den Seychellen. Der andere Zweig

der Gattung bewohnte das südöstliche Asien, doch wohl erst

später, und erreichte wahrscheinlich auch erst im Miozän seine

australischen vorgeschobenen Posten, doch gilt von ihm dasselbe

wie von Abalius, eine bereits aus Malm erfolgte Einwanderung kann

nicht als unmöglich bezeichnet werden. Von den beiden noch

übrigen Gattungen ist Charon von den Philippinen und Java bis

zu den Salomonen verbreitet und zwar in einer einzigen Art

Ch. grayi, hier haben wir es also zweifellos mit einem Angehörigen

der jüngsten australischen Schicht zu tun. Mit ihm verwandt ist

schließlich noch der birmanische Stygophrynus. Alle diese orien-

talischen Formen haben sich jedenfalls langsam von NW her in ihr

jetziges Wohngebiet hereingeschoben, zum Teil, wie z. B. die letzt-

genannte Gattung, auch hier erst entwickelt.

Es bleiben nun noch die amerikanischen Tarantulinen übrig,

die nach ihrer Spezialisierung etwa in der Mitte der beiden anderen

Unterfamilien stehend, doch wohl als Parallelzweig der Charontinen

angesehen werden müssen. Wir haben deshalb auch hier keine

Veranlassung, uns des südpazifischen Kontinentes zu bedienen. Die

Verhältnisse liegen dann ziemlich einfach. Wie die Telyphoniden und

wahrscheinlich mit ihnen sind im Cenoman Phrynichinen nach Amerika

gelangt, die hier zu der neuen Unterfamilie sich umbildeten. Nach

der Trennung entwickelte sich im Norden Acanthophrynus (Mexiko,

Kalifornien), sicher im Süden Admetus (nördliches Südamerika) und

wahrscheinlich auch Tarantula (nördl. Südamerika, Westindien,

Zentralamerika bis Niederkalifornien und Texas. Die in letzt-

genannten Ländern lebende, aber auch bis Nicaragua gefundene

f. whitei ist wohl erst später nach dem Norden zurückgewandert.

Ehe wir nun den schematischen Zusammenstellungen uns zu-

wenden, seien noch kurz die Palpigraden!) betrachtet, bestehend

aus der einen Familie der Microtelyphoniden mit der monotypen

Koenenia mirabilis von Chile, Texas, Tunis, Sizilien, Mittel- und

Unteritalien, wurde doch diese Form oft zu den Pedipalpen und

zwar zu den Uropygiern gestellt, denen sie ja auch unter anderem

durch die Ausbildung des Caudalfadens ähnelt. Jedenfalls hat die

Ordnung also aus Pedipalpen sich entwickelt, aber da die Ab-

weichungen doch ziemlich beträchtlicher Natur sind, so muß die

Abzweigung auch schon sehr früh erfolgt sein, früher wahrscheinlich

!) n. Kraepelin, K. Pedipalpi und Solifugae, Lief. 12 in: Das Tierreich.

Berlin 1901. S. 1-3.

440 Dr. Theodor Arldt:

als die der Amblypygier, also auch wohl noch vor der Trias. Die

jetzige Verbreitung in ihrer Zerrissenheit ist ein Zeichen für die

Reliktennatur der Gruppe, sie hat sicher einst weitere Bezirke be-

wohnt. Wenn wir nun den Verbreitungstorso zu ergänzen suchen,

so werden wir aufs deutlichste auf die Südatlantis hingewiesen.

In dieser waren die Pedipalpen wenig entwickelt, wenigstens nicht

in den früheren Erdperioden, hier konnte deshalb bis zum Lias

eine selbständige Gruppe sich ungestört entwickeln. Aus der bis

jetzt bekannten Verbreitung der Tiere, es können ja die winzigen,

kaum 2 mm langen Tiere bisher irgendwo übersehen worden sein,

mag ihre Entwicklung sich etwa so vollzogen haben. Im Perm

gelangten Geralinuriden oder ähnliche primitive Pedipalpen von

Nordamerika aus nach dem Süden und breiteten im Westen des

Südkontinentes sich aus, dabei zu den Palpigraden sich entwickelnd,

von denen es einst vielleicht auch größere Formen gab. Ob diese

Ausbreitung über Afrika hinausging, oder ob die Tiere hierher erst

gelangten, als das Gondwanaland bereits zerbrochen war, wissen

wir nicht; solange aber noch kein Palpigrad aus Indien oder

Australien bekannt ist, brauchen wir es jedenfalls nicht an-

zunehmen; wenn die Ordnung in Australien wirklich fehlt, dürfen

wir es sogar wohl kaum. So bilden die Palpigraden schließlich

die den nordischen Pedipalpen aquivalente Fauna des jurassischen

Südatlantis. Doch von jetzt an wurden sie in den tropischen

Teilen Afrikas von den eindringenden Pedipalpen verdrängt und er-

hielten sich nur in den nördlichen Randgebieten, von wo sie wahr-

scheinlich in der Mitte der Tertiärzeit mit anderen afrikanischen

Tieren nach Italien gelangten. In Südamerika erlagen sie eben-

falls seit der oberen Kreide den Pedipalpen und erhielten sich nur in

dem von diesen gemiedenen gemäßigten Gebiete des Südens. Vorher

noch, also im Cenoman gelangten sie auch nach Nordamerika, Früher

möchten wir diese Wanderung der Identität der Art wegen nicht

ansetzen, später aber nicht wegen des Fehlens derselben im ganzen

tropischen Amerika.

Die eben gegebene Besprechung der Familien der Pedipalpen

zeigt deutlich, daß die australische Region Besonderheiten nicht

besitzt, sondern daß ihr überhaupt von Pedipalpen bewohntes Ge-

biet eng an die orientalische Region sich anschließt, wie das Pocock

besonders betont hat. Trotzdem trennen wir das geomorphologisch

zweifellos selbständige australische Gebiet auch hier bei unserer ge-

schichtlichen Betrachtung ab. Es hat ja auch eine endemische

Gattung (Abalius) und eine zweite relativ endemische, in Indien

fehlende (Oharinus) aufzuweisen, steht also darin Afrika mindestens

gleich. Madagaskar hat in den Charontinen vor Afrika eine Unter-

familie voraus, was ebenfalls seine Selbständigkeit rechtfertigt. Die

Schichten sind also folgende, wobei wir die in Frage kommenden

Familien durch die entsprechenden Zahlen, die Unterfamilien durch

die Buchstaben a bis c andeuten.

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Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 44]

I. Australische Region.

F Fidschi-Inseln. S Samoa-Insen. NC Neukaledonien-

Pliozän (Indien) 1. Telyphonus F?. 2. Trühyreus cumubridgei.

3c. Sara sarawakensis, Charon grayi.

Miozän od. ? Malm (Indien) 1. Abalius 8. 3c. Charinus NC. F. >.

1I. Nevtropische Region.

P,M,A s. S. 407.

Pliozän (Nordamerika). 1. Mastigoproctus MA, 3b. Acuntho-

phrynus M.

Cenoman (Nordamerika). 1. Zelyphonellus, 3b. Admetus,

Tarantula MA.

. Perm (Nordamerika). 4 (*)Koenenia mirabilis P.

III. Madagassische Region.

S Seychellen.

. Eozän (Ostafrika). 3a. Phrynichus bacillifer.

. Dogger (Indien). 3c. *Charinus seychellarum S.

IV. Aethiopische Region.

S, W 8.8.408.

. Pliozän (Indien) 2. (*) Schizonotus tenuicaudatus W.

. Lias (Vorderasien) 3a. Phrynichus, Damon 8.

. Perm (Südamerika). 4. [Koenenia mirabılis].

V. Orientalische Region.

V,C,M, Ph s. 8. 408,

. Pliozän (Afrika). 3a. (*) Phrynichus renifer VC.

(Osttibet) 1. * Telyphonus sepiarisC, *Uroproctus assamensis V,

* Labochirus proboseideus Ö.

(Ostasien). 1. T’ypopeltis erueifer.

. Miozän (Westtibet). 2. *Schizonotus C, Trithyreus.

. Eozän (Ostasien). 1. * Mimoscorpius Ph, Tetrabalius M, Tely-

phonus MPh, Hypoctonus, 3c. Catagius, Sara Ph; Charon

Ph, M. Stygophrynus.

. Malm (od. Eozän) (Innerasien). 1. [Abalius], 3c. [Charzlus]

s. Australien.

VI. Holarktische Region.

P,Ns. S. 409.

. Pliozän (Südamerika). 3b. Tarantula whitei N. _

. Oligozän (Afrika). 4. Koenenia mirabilis P.

. Genoman (Südamerika). 4. Koenenia mirabilıs N.

Devon (alteinheimisch). 1’ Geralinura PNr: 1. Typopeltis P,

Mastigoproctus N, 3b. Acanthophrynus N. \

442 Dr. Theodor Arldt:

Auch hier seien ein Paar statistische Werte gegeben. Die

Regionen ordnen sich nach der Zahl ihrer Arten und Gattungen

wie folgt:

davon : davon

Arten, ondemisch. Gattungen, „ndemisch.

Örientalische Region 41 585% 13 Tan

Neotropische n 11 SEHd,% 6 2 =,

Australische e 11 ee, 6 on.

Holarktische n U 4i=51 „ 5 — 0

Aethiopische s 5 2=A0R, 3 In:

Madagassische „ 2 = 50, 2 94

Bemerkenswert ist die unbedeutende Rolle der Pedipalpen in

Afrika, die dessen Skorpionenreichtum gegenüber steht, während

umgekehrt die australische Region an Pedipalpen relativ reicher ist.

Bemerkenswert ist weiter, daß der Endemismus dem Artenreichtum

in ganzen fast parallel verläuft.

Vergleichen wir die Pedipalpenschichten mit den Hauptschichten

der Regionalfaunen, so könnte es uns nicht Wunder nehmen, wenn

viele derselben nicht vertreten wären, da ja die Pedipalpen wenig

zahlreich und nur beschränkt verbreitet sind. Das ist aber nicht

der Fall, vielmehr finden wir 17 Schichten vertreten (77°/,), also

noch etwas mehr als bei den Skorpionen. In der orientalischen,

neotropischen und holarktischen Region finden wir sämtliche

Schichten vertreten, in der australischen fehlt nur die das neo-

tropische Element enthaltende Marsupialierschicht. Einzig und allein

Afrika und Madagaskar entbehren zweier Schichten, was bei ihrer

Pedipalpenarmut sehr natürlich ist. Die Beziehungen der nordischen

Gebiete untereinander ergeben sich aus der folgenden paläo-

geographischen Zusammenstellung:

Devon, Karbon.

Nordatlantischer-nearktischer Kontinent: 1’ Geralinura.

Angarakontinent, Südkontinent: —

Perm, Trias.

Nordatlantis: 1” Geralinuridae.

Eurasien (erst seit nr 1’ (reralinuridae, seit Trias im OÖ

1 Telyphonidae, im W 3 Phrynichinae.

Südatlantis: 4 ae

Gondwanaland:

Jura, Untere Kreide.

Nordatlantis: s. Perm?

Eurasien (Angarakontinent) (v. W n. O): 3 Phrynichinae,

Charontinae, 1 Telyphonidae.,

Südatlantis:

Westen: 4 Microtelyphonidae.

Die Ausbreitung einiper Arachnidenordnungen, 445

Afrika: 3 Phrynichinae.

Indomadagassische Hl.: 3e. Charinus.

?Papuanisches Gebiet (seit Malm): 1 Abalius, 3e. Charinus.

Anustrahlen:* —

Obere Kreide.

Eurasien: s. Jura.

Nearktis: 1 Telyphonidae, 3 Tarantulinae, 4 Koenenia.

Südamerika: 4 Koenenia, 1 Telyphonidae, 3 Tarantulinae.

Afrika: 3 Phrynichus, 4 Koenenia (im NW).

Madagaskar u. Vorderindien: 3c. Charinus.

Papuanisches Gebiet, Australien: s. Jura.

Eozän, Oligozän.

Palaearktis: 3 Phrynichinae.,

Angarakontinent: 3 Charontinae, 1 Telyphonidae (vielleicht

2 Schizonotidae),

Nearktis: 1 Mastigoproctus, 3b. Acanthophrynus, 4 Koenenta.

Südamerika N: 1 Telypkonellus, 3b. Tarantula, Admetus.

2 S: 4 Koenenia.

[Afrika: s. Obere Kreide.

\Madagaskar: 3a. Phrynichus baeillifer.

Seychellen, Vorderindien: dc. Ckharinus.

Papuanisches Gebiet, Australien: s. Jura.

Miozän.

Europa S: 4 Koenenia.

Asien O: 1 Typopeltis.

Hinterindien malayisches Gebiet: | Telyphonidae, 36 Charontinae.

Papuanisches Gebiet: 1 Abalius. 3c Charinus.

Nordamerika, Südamerika, Afrika, Madagaskar, Seychellen

s. Eozän.

Vorderindien: 2 Schizonotus.

Australien, Nordeuropa, Nordasien, Arkt. Amerika. —

Pliozän.

Europa, Palaearktisches Asien s. Miozän.

Nordamerika: 1 Mastigoproctus, 3b Acanthophrynus, Tarantula,

4 Koenenia.

Südamerika N: 1 Mastigoproctus, Telyphonellus, 3b Acanthophrynus,

Tarantula, Admetus.

Südamerika S: Koenenia.

Afrika N: Koenenia.

„Wi: Schizonotus ienuicaudatus.

» Du. S: Phrynichus, Damon.

Madagaskar, Seychellen s. Eocän.

Indien.

Vorderindien: | Telyphonus, Uroproctus, 3a Phrynichus

reniformis.

444 Dr. Theodor Arldt:

Ceylon: 1 Telyphonus (nur im 8), Labochirus, 2 Schizonotus,

3a Phrynichus reniformis.

Hinterindien u. malayische Inseln: 1 Tetrabalius,

1elyphonus, Hypoctonus. 2 Trithyreus. 3a? Phrynichus

reniformis. 3c Catagius, Sarax, Charon, Stygophrynus.

Philippinen 1 Mrmoscorpius. Telyphonus, : Bo 'Saraz, Charon.

Celebes u. Molukken 1 Tetrabalius, Telyphonus, 3c Charon.

Papuanisches Gebiet: 1 Abalius, Telyphonus, 2 Trithyreus,

3c Charinus, Sarax, Charon.

Australien. —

Wir haben mehrfach verschiedene Einzelperioden zusammen-

gefabt, da diese nicht immer wesentliche Unterschiede aufzuweisen

haben. Es ist eben, wie wir schon oben erwähnten, bei den Pedi-

palpen eine soweit gehende Gliederung, wie bei den Skorpionen

oder bei den Myg salomorphen weder in zeitlicher noch in räumlicher

Hinsicht möglich.

IV.

Solifugae.

Ferner als die Pedipalpen stehen die Solifugen!) oder Solpugen

den Skorpionen, doch sind auch sie wohl als ein Seitenzweig der

letzteren anzusehen, wenn sie auch in manchem, so in dem viel-

gliedrigen Abdomen den Pedipalpen näher zu stehen scheinen.

Bei ihnen kennen wir nun leider noch keine fossilen Reste, die ein

hohes geologisches Alter mit Bestimmtheit bewiesen, doch spricht

dafür zur Genüge der von den Skorpionen ziemlich abweichende

Habitus, das Fehlen einer Cauda, die Abgliederung dreier Thorakel-

segmente vom Cephalothorax und die ganz andere Entwicklung der

Maxillarpalpen. Diese starken Abweichungen von den Skorpionen,

die größer sind als die der Pedipalpen, lassen es sogar nicht un-

wahrscheinlich sein, daß die Solifugen noch vor den Pedipalpen,

also vielleicht noch vor dem Devon sich spezialisierten. Merk-

würdig bleibt aber immerhin, daß wir von ihnen aus dem Karbon

so gar keinen Rest besitzen. Dies würde sich nun freilich sehr

einfach erklären, wenn sie damals nur außerhalb des nordatlantischen

Kontinentes, also im Angarakontinente oder im Südkontinente Be

hätten, was recht gut möglich wäre.

Fassen wir, um der Beantwortung dieser Frage eiller zu

kommen, die gegenwärtige Verbreitung der Solifugen ins Auge, so

ist an ihnen die äthiopische Region mit 86 Arten von 196 am

reichsten. Auf Afrika und Südamerika kommen die reichliche

') Poeock, R.J. The geographical Distribution of the Arachnida of the

orders Pedipalpi and Solifugae. Nat. Se. 1899. Kraepelin, K, Pedipalpi und

Solifugae, Lief. 12 in: Das Tierreich. Berlin 1901, S. 4—152.

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 445

Hälfte aller Arten. Trotz dieses Reichtums können wir aber die

Ordnung nicht als südlich betrachten, sie kann vielmehr erst spät

hierher gelangt sein und sich hier so reich differenziert haben.

Denn einmal fehlen die Solifugen der Australischen Region gänzlich,

ebenso den Sundainseln, doch mußten sie hier verbreitet sein, da

auf den Molukken Dinorhax heimisch ist. Ebenso fehlen sie der

madagassischen Region und dem Osten der neotropischen von

Venezuela und Guayana bis Paraguay und Brasilien. Das spricht

ganz entschieden dafür, daß sie nicht alte Bewohner des Südens

sind, daß sie ganz besonders auch der mesozoischen Südatlantis ge-

fehlt haben, denn sonst würden wir sie in Brasilien und wahr-

scheinlich auch auf Madagaskar finden. Wir kommen also auf

einen nördlichen Ursprung der Solifugen hinaus. Das spricht sich

auch in Verteilung der Gattungen aus, denn während von den

196 Arten 86 (83 endemisch) äthiopisch, 64 (59 end.) paläarktisch,

22 (22) neotropisch, 17 (17) nearktisch und 12 (10) orientalisch

sind, steht bei den 24 Gattungen das paläarktische Gebiet mit 15

(7 endem.) oben an, dann folgen die äthiopische Region mit 10 (4),

die neotropische mit 6 (4), die orientalische mit 4 (1) und das

nearktische Gebiet mit 2 (0). Hiernach kann auch das nord-

amerikanische Festland nicht sehr in Frage kommen, vielmehr mub

zum mindesten für die letzten Perioden der Erdgeschichte der

Verbreitungsmittelpunkt der Solifugen zweifellos im paläarktischen

Gebiete, in den gemäßigten Räumen der alten Welt gesucht werden.

Erst relativ spät haben von hier aus die lebenden Gruppen sich

ausbreiten können. Um ihre Verbreitung zu erklären, brauchen

wir auch nicht weit zurückzugehen, es reicht vielmehr die Zeit seit

dem Ende der Jurazeit bequem dazu aus. Trotzdem müssen wir

aber, wie schon gesagt, annehmen, daß sie auch früher schon

lebten, können sie doch nicht von den höher spezialisierten Skorpionen

abgeleitet werden, sondern höchstens von deren primitivsten Grund-

formen, die wir wohl noch gar nicht kennen. Man könnte nach

dem oben gesagten vermuten, daß der Angarakontinent bei dieser

Entwicklung eine bedeutende Rolle gespielt habe; der vom Kambrium

bis zur Karbonzeit isoliert war. Doch lag er teilweise dem nord-

atlantischen Kontinente nahe genug, sodaß alte Urskorpione hätten

nach ihm verschlagen werden können. Zu denken wäre besonders

ans Untersilur, in dem die Nordatlantis Nordnorwegen umfaßte,

während der paläarktische Kontinent in Finnland begann. Hier

konnte also leicht eine transmarine Ausbreitung erfolgen. Im Ober-

silur wurde der ganze Süden der Paläarktis überflutet, bis auf die

kleine finnische Insel, die Urskorpione mußten also in die nörd-

liche Hälfte zurückgedrängt werden. Auch diese verschwand im

Devon fast gänzlich in den Fluten des arktischen Weltmeeres und

nur ganz kleine Gebiete in der Gegend der Lenamündung traten

mit dem jetzt auftauchenden ostsibirischen Angarakontinente in

Verbindung. Im Mitteldevon wurde auch von diesem wieder der

Westen vom Meere bedeckt, so daß etwa im Untersilur nach Finn-

446 Dr. Theodor Arldt:

land gelangte Urskorpione, wenn sie sich überhaupt erhielten, bis

ostwärts einer Linie zurückgedrängt werden mußten, die etwa den

Argun mit der Kolymamündung verbindet. Hier könnten wir vielleicht

die Geburtsstätte der Solifugen suchen, d. h. besser gesagt, hier dürfte

ihre Entwicklung in der langandauernden Isolierung des Kontinentes

erfolgt sein und ist vielleicht erst im Karbon abgeschlossen worden,

als er anfıng, sich wieder beträchtlich auszudehnen. Als dann im

Perm die Skorpione eindrangen, war die neue Ordnung genügend

befestigt und erstarkt, daß die Konkurrenz derselben sie nicht zurück-

zudrängen vermochte, wenn sich die Solifugen auch nicht weit

ausbreiteten. Es fällt uns freilich schwer zu glauben, daß sie sich

sollten gar nicht über die Nachbarkontinente ausgebreitet haben.

Eher möchten wir an eine Wiederauslöschung von Solifugenformen

in einigen derselben denken. Doch schweben hier leider alle

Schlüsse haltlos in der Luft. Wir können also unsere Rückdatierung

der Solifugenentwicklung erst am Ende der Jurazeit beginnen lassen,

in einer Zeit, in der die Familien der Solifugen sich vielleicht schon

getrennt hatten.

Hatten wir eben festgestellt, daß der Angarakontinent die

Heimat der Solifugen sein könnte, so müssen sie sich doch später

mehr westwärts verschoben haben, spricht doch ihre gegenwärtige

Verbreitung mehr für eine Ausbreitung von Europa und Vorder-

asien her, als für eine solche vom Kernlande des Angarakontinentes.

Diese Westverschiebung konnte im Oberperm und in der Trias ein-

treten, als Osteuropa mit dem letzteren zu Eurasien sich zusammen-

schloß. In der unteren Kreide lebten sie demnach mindestens im

östlichen, europäischen Teile der Nordatlantis, während sie im

Angarakontinent vielleicht schon wieder verschwunden waren, ver-

drängt durch die nach unserer Annahme seit dem Jura reicher

entwickelten Skorpione. Von dem Kontinente aus hatten sie auch

die vorgelagerten Inselzüge besiedelt und haben auf ihnen sich

dauernd behauptet, hier vielleicht auch zu einem großen Teile sich

differenziert. Ihre jetzige Ausbreitung können sie dann endgiltig

erst seit dem Miozän erreicht haben, als die gegenwärtige Ver-

teilung von Land und Meer sich ausbildete.

Die erste Familie, die der Galeodiden, hat nun sicherlich von

Osteuropa ihren Ausgang genommen, von wo sie nach S, SO und

SW sich wendete. Im Miozän etwa erreichte ihre Hauptgattung

(aleodes Vorderasien, d. h. damals das Gebiet von Turkestan, Nord-

persien, Armenien, Kleinasien und der Balkanhalbinsel, in dem jetzt

noch 10 von den 16 Arten der Gattung leben, darunter auch die

am weitesten verbreiteten. Im Pliozän gelangte sie nach Afrika, wo

(raleodes besonders im Norden mehrere Arten ausbildete, von denen

(@. olivieri bis Togo vordrang, während der im Stammgebiete ent-

wickelte @. araneoides von Südrußland und Turkestan bis an den

oberen Senegal und den mittleren Kongo sich ausbreitete und

(. arabs von Kleinasien bis Algier, dem Sudan und Arabien. In

Nordafrika breitete sich von 'Turkestan aus auch Paragaleodes aus,

Die Ansbreitung einiger Arachnidenordnnngen. 447

der die bei (sateodes am ersten Beine noch ausgebildeten Endkrallen

verloren hat. Nach Osten hin gelangten nur (raleodes-Arten, zu-

nächst @. falalis, der von Persien bis Vorderindien reicht und an

den sich zwei weitere Arten (r. orientalis und (r. agilis anschließen.

Auch diese Einwanderung kann nicht vor dem Pliozän stattgefunden

haben.

Den Galeodiden steht die zweite Familie, die der Solpugiden

in mehrfacher Beziehung nahe, doch zeigt sie eine viel größere

Variabilität, und hat sich auch über weit größere Flächen aus-

gebreitet, ihr gehören ja auch von den 196 Solifugenarten nicht

weniger als 169 an. Jedenfalls haben sie schon ziemlich früh aus

Formen sich entwickelt, die den Galeodiden noch näher standen. Unter

ihren Unterfamilien machen den modernsten Eindruck die Solpuginen,

systematisch durch den großen Artenreichtum ihrer Gattungen

(Solpuga 52 Arten), geographisch durch ihr geschlossenes Ver-

breitungsgebiet, morphologisch z. B. durch die starke Gliederung

ihrer Tarsen, die bis zu 7 Gliedern aufweisen. Die andere große

Unterfamilie der Daesiinen macht dagegen mehr den Eindruck

höheren Alters durch Gattungsreichtum, zerstreute Verbreitung und

sehr schwankende Tarsengliederung. Sie weisen dadurch zu allen

anderen Unterfamilien Beziehungen auf, wie auch in anderen Merk-

malen. Ihnen wollen wir uns daher zuerst zuwenden. Sie be-

wohnen einmal Afrıka mit Spanien, Arabien und Vorderindien, dann

aber auch das westliche Amerika von Mexiko bis Chile. Wir

nehmen hiernach an, daß ıhre Heimat in der Kreidezeit westlich

von der der Galeodiden lag. Die Ausbreitung nach Nordamerika

ist dann jedenfalls ins Senon und Eozän zu setzen, die nach Indien

nicht vor das Pliozän. Zur gleichen Zeit wurde auch erst Süd-

amerika erreicht. Nur bei Afrika könnten wir zwischen zwei

Terminen schwanken. In Nordamerika sind die Däsiinen fast ganz

wieder verschwunden, nur zwei Arten von Ammotrecha haben sich

erhalten, A. texana in Texas und A. peninsulana in Niederkalifornien

und Mexiko. Sie gehören einer Gattung an, die wir als jünger be-

trachten müssen wegen der dreigliedrigen Tarsen des vierten Beines.

Sie steht darin Pseudocleobis nahe. Aber während Ammotrecha zwar

Kuba und Jamaika erreicht hat, aber nur bis Nordbrasilien und

Eeuador vorgedrungen ist, finden wir /’sewdocleobis von Bolivien bis

Chile, vielleicht auch in Patagonien. Er ist in P. andinus und

P. morsicans von allen Solifugen am weitesten nach Süden vor-

gedrungen. Nahe kommt ihm der westargentinische Procleobis

burmeisteri, der den altweltlichen (rluviopsis außerordentlich nahe

steht und auch nach seiner Tarsengliederung zu den primitivsten

Däsiinen Amerikas gehört. Hierin stehen ihm auch Saronomus

capensis von Venezuela und A/ummucia variegata von Chile und

Peru nahe. Alle diese monotypen Gattungen repräsentieren die ältere

Stufe, während die beiden jüngeren viel artenreicher (/’seudocleobis 4.

Ammotrech« 11 Arten) sind. Bei 4. fexana ist hiernach vielleicht

eine Rückwanderung vom Süden aus anzunehmen.

448 Dr. Theodor Arldt:

In Nordamerika werden die Däsiinen jetzt vertreten durch die

Eremobatinen, die allem Anscheine nach aus ihnen hervorgegangen

sind, besonders durch Reduktion verschiedener Merkmale wie der

Stridulationsriefen der Manudibeln, der Bezahnung des dorsalen

Mandibelfingers sowie des Flagellums, während die Bedornung der

Metatarsen des 2. und 3. Beines verstärkt worden ist. Die Ent-

wicklung der Unterfamilie ist auf das südliche Nordamerika be-

schränkt. Hier reichen sie von Nordkarolina und Washington bis

Mexiko.

Wir kehren nun zu den altweltlichen Däsiinen zurück, von

denen wir schon (Grluviopsis wegen seiner Beziehungen zu Procleobis

erwähnten. Diese Gattung ist auch die einzige, die in Vorderindien

eingedrungen ist. Hier findet sich im Westen @. atrata, während

die Hauptart (Gr. rufescens nicht bloß im Osten des mediterranen

(Gebietes, sondern auch in Algerien sich findet, ein Beweis für die

einst weitere Ausdehnung dieser Gattung. Dazu kommen noch drei

weitere Arten Gr. balfowri von Sokotra und (. nigripalpis und

(r. rivae vom Somaliland, die sicher erst im Pliozän ihr jetziges

Wohngebiet erreicht haben. Da diese Arten im Bereiche der mut-

maßlichen pliozänen Landverbindung zwischen Indien und Afrika

gelegen sind, wäre es nicht ausgeschlossen, dab Gluviopsis von

Indien aus Afrika erreicht hätte. Es kommt darauf an, welcher

der beiden Hauptarten die drei nahe verwandten äthiopischen am

nächsten stehen. Jedenfalls ist aber auch @. atrata kaum vor dem

Beginne der Pliozänzeit nach Indien gelangt. Wie (rluviopsis hat

auch Glavia einen eingliedrigen Tarsus am vierten Bein, stimmt

mit ihm auch in der Bedornung der Metatarsen überein. Dabei ist

(sl. dorsalis aber ganz auf Spanien beschränkt, findet sich also ın

einem Gebiete, das dauernd dem Wohngebiete der Familie angehört

hat, während (rluviopsis sich bald mehr östlich verbreitete, nachdem

ein Teil von ihm auf atlantischem Wege nach Nordamerika gelangt

war. Die Ausbreitung von (sluria ging mehr nach dem Süden:

Bei ihr wird schon beim Tarsus des 2. und 3. Beines durch eine

dorsale Querfurche eine Zweiteilung angedeutet, und beim vierten

Bein tritt eine andeutungsweise Dreiteilung auf. Diese Entwicklung

findet ihren Gipfel in Daesia, die allein von allen Daesiinen am

2. und 3. Bein zweigliedrige und am 4. viergliedrige Tarsen be-

sitzt. Wir können also in (Grluvia-ähnlichen Formen vielleicht die

Vorfahren von Daesia suchen, wenn auch kaum in (Grluvia selbst,

da diese durch ihre geringe Bezahnung der Mandibeln von der

normalbezahnten Daesia abweicht. Dagegen scheint die etwas ge-

ringere Bedornung des 3. Metatarsus bei Dacsiu als Weiterentwicklung

der normalen aufgefaßt werden zu können. Daesia ist nun vor-

wiegend afrikanisch, findet sich aber auch in Arabien, Palästina

und auf Kypern. Sie hat sich wohl erst seit dem Pliozän aus-

gebreitet, spricht doch auch ihr Artenreichtum (18) dafür, dab sie

eine junge aktive Form ist. Ihre Vorfahren sind wahrscheinlich

von Spanien aus in Afrika eingedrungen, haben sich hier weiter

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 449

entwickelt und verbreitet und sind auch in die Randgebiete gelangt,

am weitesten D, ehrenbergi, der von Nubien bis Palästina und Kypern

reicht. Die Einw anderung auf letztere Insel mub spätestens an

der Wende der Pliozän- und Diluvialzeit erfolgt sein, zugleich mit

verschiedenen anderen äthiopischen Formen, besonders unter den

Reptilien, da Kypern um diese Zeit etwa Insel geworden sein dürfte.

Primitiver ist wieder der ägyptisch-palästinische (@nosippus, der

jedenfalls innerhalb des Mittelmeergebietes ostwärts gewandert ist

und vielleicht Gluvia nahe steht, wie auch die südafrikanische

Hemublossia bowvieri, bei der die Bedornuug der 2. und 3. Meta-

tarsen ganz verschwunden ist. Dasselbe finden wir auch bei

Blossia, die aber durch die zweigliedrigen 4. Tarsen als höhere

Stufe sich kennzeichnet. Die Heimat beider Formen ist Afrika.

Von Blossia findet sich jetzt noch BD. setifera von Kapland bis

Maschonaland, /H. bowvieri am oberen Sambesi, B. spinosa in Algier

und Unterägypten. Ihre Vorfahren sind wahrscheinlich wie die

von Daesia im Pliozän von Spanien her vorgedrungen.

Auch die übrigen drei Unterfamilien sind sämtlich in Afrika

vertreten, die Solpuginen sind sogar ganz vorwiegend afrikanisch

mit 48 äthiopischen Arten, zumal auch die anderen alle in Afrika

sich finden bis auf zwei südeuropäische, die nach Kraepelin ver-

mutlich überhaupt nicht zu den Solifugen gehören. Hier kann kein

Zweifel daran sein, daß die Solpuginen in Afrika sich entwickelt

haben und zwar aus primitiven Däsiinen. Dabei ist eine sehr weit-

eehende Gliederung der Tarsen eingetreten, ähnlich wie bei den

lebenden afrikanischen Däsiinen, aber während Daesia es am 2. und

3. Tarsus nur auf 2, am 4. nur auf 4 Glieder bringt, sind die ent-

sprechenden Zahlen bei Solpuga 4 und 7! Die Einwanderung der

Vorfahren von Solpuga wird am besten auf das Oligozän fest-

zusetzen sein. Mit primitiven Viverriden und Proäluriden konnten

damals auch Solifugen in den isolierten äthiopischen Kontinent ge-

langen und entwic kelten sich hier zu den Solpuginen, deren Ent-

wW icklung fällt also zeitlich mit der der Skorpione zusamınen, mit

denen sie auch in ihrer Ausbreitung Ähnlichkeit zeigen.

Die Rhagodinen sind nordafrikanisch und vorderasiatisch und

sind kaum vor dem Pliozän nach Afrika gelangt und zwar vom

südlichen Vorderasien aus, zumal sie nur im Osten den Äquator

überschreiten, reichen sie doch hier bis zur Massaisteppe (Athagodes

termes, karschi), während sie im Westen mit Gambia (R. mirandus)

enden. Auch Vorderindien haben sie err eicht, ja mit A. phipsoni sogar

Ceylon. Sehen wir diese Ausbreitung von Rhagodes für ziemlich

jungen Datums an, so bereitet uns die zweite Wattung Dinorhax

größere Schwierigkeiten, findet sie sich doch in Annam, Cochinchina

und auf den Molukken in der einen Art D. rostrum psütaci. Dabei

steht diese isolierte Gattung anscheinend höher, so fehlen ihr am

1. Bein stets die Endkrallen, wie den Däsiinen, Eremobatinen, Solpu-

ginen und bei Z uragaleodes, während sie bei Zhagodes ebenso wie

hei Galeodes zum mindesten in mehreren Fällen vorhanden sind.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 29

450 Dr. Theodor Arldt:

Jedenfalls haben wir es hier mit einem früheren Vordringen der

Rhagodinen zu tun, die einen Parallelzweig zu den Däsiinen dar-

stellen dürften und zwar einen östlichen, östlicher vielleicht noch

heimisch als die Galeodiden. Die Tiere konnten dann etwa im

Miozän in Hinterindien eindringen, wurden aber hier später durch

irgend welche äußere Einflüsse, vielleicht durch die Pedipalpen

zurückgedrängt. Immerhin ist diese Einschränkung etwas rätsel-

haft. Daß Vorderindien dagegen erst im Pliozän von Zthagedes

erreicht wurde, dafür spricht auch der Umstand, daß die indischen

Arten meist mit paläarktischen Arten nahe verwandt sind, so

R. phipsoni (Ceylon) mit R. aureus (Afghanistan), AR. brevipes

(Nepal) mit R. echropus (Algier, Tunis) und zwei weiteren Arten

von Transkaspien und Somaliland, R. vittatus und R. semiflavus

(Pandschab) mit /r.melanopygus (Transkaspien, Persien), ja R.nigriceps

ist Indien und Persien gemeinsam.

Eine dritte selbständige Linie müssen wir in den Karschiinen

sehen, die ebenfalls noch Endkrallen am ersten Bein besitzen, da-

gegen fehlen ihnen die sonst vorhandenen nur bei den Eremobatinen

abgeschwächten Stridulationsriefen der Mandibeln. Hier zeigt nur

die afrikanische Gattung Ceroma noch Anklänge an die anderen

Solpugiden und deshalb könnten wir sie als primitivsten Typus an-

sehen. Sie unterscheidet sich aber auch durch die zweigliedrigen

Tarsen von ihren Verwandten, deren Tarsen sämtlich eingliedris

sind. Nach den Beobachtungen bei den anderen Solpugiden mübten

wir sie daher wieder für spezialisierter halten, was mit ihrer Ver-

breitung besser übereinstimmt, denn Ceroma findet sich im Osten

Afrikas von Britisch-Afrika bis zum Kapland und Damaraland und

ist hier anscheinend ein junges Element der Fauna, während die

andere Gattung im Stammgebiete der Familie, im paläarktischen

Gebiete sitzen; in Vorderasien, aber auch in Algerien (Husimonia).

Die Ausbreitung in die äthiopische Region ist also wohl im Pliozän

über Ägypten erfolgt. Von den indischen Gattungen zeigt Kusimonia

die eigenartigste Verbreitung: Algier, Kypern, Syrien, Turkestan.

Die Verbreitung dürfte in westlicher Richtung stattgefunden haben.

Nach Osten hin schließt die verwandte Karschia sich an, die in

K. nasuta bis Ostturkestan gekommen ist. In Agypten kommt dazu

Barrus leto. urneuxi, von Buchara bis Kleinasien Gylippus, der

(G. syriacus) ebenso Kypern erreicht wie Eusimonia furcillata und

Daesia ehrenbergt.

Es bleibt nun nur noch die kleine Familie der Hexisopodiden

übrig, vertreten durch 5 südafrikanische Arten. In der Gliederung

der Tarsen schließen sie den primitivsten Daesiinen sich an, da-

gegen fehlen ihnen die Endkrallen der Beine, ebenso die Zähne der

Mandibeln und Dornen am 2. und 6. Metatarsus. Jedenfalls ist

Hexisopus der älteste Solifuge im äthiopischen Afrika, der durch

die jüngeren Solpuginen nach dem Süden zurückgedrängt wurde.

Doch wird es trotzdem nicht nötig sein, seine Einwanderung allzufrüh

anzusetzen. Er bez. seine Vorfahren könnten etwa im Kozän, an

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 451

der Wende gegen die Oligozänzeit nach Afrika gelangt sein, als auch

einige Creodontier und Ungulaten hierhin den Weg fanden, wie

die Reste von Fayum beweisen, und andererseits afrikanische

Edentaten, Oryeteropodiden und Maniden, nach Mitteleuropa hinüber-

gelangten. Im Oligozän breiteten sie sich dann in Afrika aus,

wurden aber durch die nachwandernden Däsiinen bez. durch die

aus ihnen hervorgegangenen Solpuginen wieder verdrängt. Daß sie

Madagaskar nicht erreichten, beweist nichts gegen die Annahme,

sie hätten im Paläogen in Afrika gelebt, denn einmal können sie

sehr langsam nach dem Süden sich ausgebreitet haben, sodaß sie

erst am Ende der Miozänzeit in die Gegend der Landenge von

Mozambique kamen, und dann braucht diese ja auch für sie nicht

bequem gangbar gewesen zu sein. Manche zweifellos alt-afrikanische

Tiere fehlen in Madagaskar wie die Chrysochloriden, die Maniden,

die Hyraciden. Es fragt sich nur, ob wir annehmen müssen, daß

die Familie in Afrika sich differenzierte. Dies ist recht wohl denkbar,

doch läßt sich auch nichts greifbares gegen die andere Annahme

vorbringen, dab die Tiere bereits im Norden sich spezialisiert hatten

und hier später ebenso verdrängt wurden wie im größten Teile

Afrikas.

Wenden wir uns den Regioneu zu, so zeigt sich ein ganz

hervorragender Unterschied zwischen Madagaskar und Afrika in

dem völligen Fehlen der relativ spät verbreiteten Solifugen auf der

Insel, eine Tatsache, die sich mit dem Fehlen der Affen, der

moderneren Raubtiere, der höchststehenden Ungulaten vergleichen

läßt. Madagaskar ist durch dieses negative Zeichen ganz scharf

als Region ausgeprägt. Die Molukken sind orientalisch. Bei den

beiden Gebieten der holarktischen Region gibt es zwar keine

identische Gattung, doch stehen die amerikanischen Gattungen z.T.

den paläarktischen außerordentlich nahe, wenn auch im ganzen die

Unterschiede beträchtlicher sind als bei den höheren Tieren. Wir

erhalten also folgende Solifugenschichten.

I. Australische Region. —

1]. Neotropische Region.

P M A732 .85407,

2. Jüngstes Pliozän od. Pleistozän (Südamerika): 2d (*) Eremo-

bates M.

1. Pliozän (Nordamerika): 2c* Procleobis P, Pseudocleobis P, Saro-

nomus, *Mummucia P, Ammotrecha AM,

III. Madagassische Region. —

IV. Aethiopische Region. „

SW s. 8. 408.

. Pliozän (Spanien): 2c Daesia S, *Hemiblossia S, (*) Blossia S,

[Gnosippus]) ? Gluviopsis.

r (Syrien): 1 Galeodes W, 2a Rhagodes, 2e Ceroma S.

5 (Indien): ? 2c Gluviopsss.

29%

452 Dr. Theodor Arldt:

2. Oligozän (Südeuropa): 2b Solpuga, Zeriassa,

1. Eozän (Südeuropa): 3 Hewsopus.

V. Orientalische Region.

V,CMs 8.40.

2 Pliozän (Persien). 1 (*) Galeodes V, 2a. (*) Rhayodes VO, 2e.

(*) Gluviopsis atrata

1 Miozän (Innerasien). 2a. Dinorkax M.

VI. Holarktische Region.

3 Pleistozän (Südamerika). 2c. Ammotrecha N.

2 Pliozän (Afrika). 2b. Solfuga P, 2c. Daesia P, Blossia P.

1 Silur? (alteinheimisch). 1 Galeodes P, Paragaleodes P, 2a. Rha-

godes P, 2e. Gluvia P, Gnosippus P, Gluviopsis P, 2d. Kre-

mobates, Ze. Gylippus P, Barrus P, Eusimonia P, Karschia P.

Statistische Bemerkung haben wir schon am Anfange der Be-

sprechung der Solifugen gegeben (5.445), es erübrigt also, hier noch-

mals darauf einzugehen. Da die Solifugen Australien und Madagaskar

gänzlich fehlen, können natürlich nur relativ wenig Hauptschichten

durch sie vertreten sein, nämlich nur 7 (= 32°/,). Lassen wir

aber diese beiden Regionen außer betracht, so steigt der Satz auf

47°/,, was immerhin gegen 82°/, bei den Mygalomorphen, 77°/, bei

den Pedipalpen und Palpigraden und 68—73°/, bei den Skorpionen

wenig ist, eine Folge der anzunehmenden späten Ausbreitung der

Ordnung, die uns keine Gruppe den älteren Schichten zuzuordnen

zwang. Dagegen sind die jüngeren Schichten ziemlich vollzählig

vertreten, mehrmals sogar mehrfach geteilt (Südamerika, Afrika),

Bei dieser Sachlage wird auch unsere paläogeographische Ueber-

sicht beträchtlich vereinfacht.

Wahrscheinliche Sitze der Solifugen von Untersilur bis Senon:

Silur: Palaearktis.

Devon-Unterperm: Angarakontinent.

Oberperm-Dogger: Eurasien.

Malm-Neokom: Oestlicher Teil der Nordatlantis (Europa) mit

vorgelagerten Inseln.

Genoman-Senon: Westlicher Teil Eurasiens (Europa) mit

Inseln.

Eozän.

Nearktis: 2c. [Procleobis].

Palaearktis:

Bretonisch - iberische Halbinsel: 2ec. (rluvia-Gruppe.

W: 2c. (Gluviopsis-Gruppe.

OÖ: 1 (raleodes.

Südöstliche Inseln: 2a. Rhagodes, 2e. Karschüinae,

Angarakontinent, Südamerika, Australien: —

Afrika: 3 Hexisopus.

Madagaskar: —

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 453

Oligozän.

Afrika: 2b. Solpuga, 3 Hewisopus.

sonst s. Eozän.

Miozän.

Nearktis: 2e. [P’rocleobis]. 2d. Eremobates.

Europa:

Spanien: 2 (luvia.

Pontisch-Kaspisches Gebiet: 1 (ruleodes.

Vorderasien: 2a. Rhagodes, 2c. (Gluviopsis, 2e. Karschrinae.

Hinterindien und malayisches Gebiet: 2a. Dinorhax.

Afrika: 2b. Solpuga, Zeriassa, 3 Hexisopus,

sonst:

Pliozän.

Südamerika: 2c. Daesünae, 2e. Procleobis, Saronomus, Mummucia,

Ammotrecha, Pseudocleobis, seit Pleistozän: 2d. Eremobates.

Nordamerika: 2d. Kremobates, seit Pleistozän: 2e. Ammotrecha.

Eurasien:

Spanien: 2c. Gluvia.

Pontisch-Kaspisches Gebiet: 1 (Galeodes.

Vorderasien und Turkestan: 1 (aleodes, Paragaleodes,

2a. Rhagodes, 2c. Daesia, (inosippus, (Gluviopsis, 2e.

Gylippus, Eusimonia, Karschia.

Vorderindien und Ceylon: 1 (aleodes, 2a. Rhagodes, 2c. (rlu-

viopsis.

Hinterindien und Molukken: 2a. Dinorhax.

Nordafrika O: 1 (aleodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga, 2c. Daesıa,

(inosippus, Blossia, 2e. Barrus.

Nordafrika W: 1 (raleodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga, 2c. Daesia,

ı Blossia, Gluviopsis, 2e. Busimonia.

| Aethiopische Region: 1 Galeodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga,

Zeriassa, 2c. Daesia, Blossia, Hemiblossia, (rluviopsis, 2e. Ceroma,

ı 9 Hexisopus.

Nachdem wir so die Ordnungen der Skorpionsartigen Tiere

besprochen haben, ist es vielleicht nicht unangebracht, noch einmal

eine kurze Zusammenfassung der paläogeographischen Resultate zu

geben, die zeigt, wie die vier Stämme mit ihren Hauptästen in

räumlicher Sonderung erwuchsen. Natürlich müssen wir uns da

auf die ältesten Formationen beschränken, da später die Ordnungen

sich zu allgemein durcheinander schoben.

Kambrium, Silur.

Nordatlantis: 1 Scorpiones.

Palaearktis: erst seit Untersilur: 4 Solifugae.

Gondwanaland seit Obersilur: la. Scorpiones (Apoxypoda).

Südatlantis: —

Devon, Karbon.

Nordatlantis: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi.

Angarakontinent: 4 Solifugae.

454 Dr. Theodor-Arldt:

Südatlantis: Ib. Scorpiones.

Gondwanaland: la. Puthidae.

Perm.

Nordatlantis: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi.

Eurasien: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi, 4 Solifugae.

Südatlantis: 1b. Bothriurıdae, 3 Palpigradi.

Gondwanaland: la. Duthidae.

Von der Trias an wird die faunistische Mischung der vier

Ordnungen zu stark, als daß eine weitere Zusammenstellung gegen-

über den früher gegebenen besondere Vorteile böte. Auch der

hier gegebenen Uebersicht haben wir keine weiteren Worte zuzufügen.

Bemerkungen zu einigen weiteren Arachnidengruppen.

Wir haben im vorhergehenden versucht, die Entwicklung von

fünf relativ wenig umfangreichen Ordnungen der Arachnidenklasse

paläogeographisch zu verfolgen. Dabei haben wir ihren Ursprung meist

nach dem Norden gelegt, den der Skorpione in die kambrische, den

der Pedipalpen in die devonische, den der Mygalomorphen in die

oberkarbonische Nordatlantis, den der Solifugen in die silurische

Paläarktis, und nur bei den Pedipalpen haben wir den Ursprung nach

dem Süden, in die Südatlantis zu verlegen uns veranlaßt gesehen,

doch gehen auch sie auf nordische Formen zurück. Natürlich kann

eine solche Annahme nur mit großem Vorbehalte gemacht werden.

Wir stützen uns dabei auf die paläozoischen fossilen Reste in

Europa und Nordamerika, aber wir müssen uns ja immer bewußt

sein, daß gleichzeitig auch in anderen Gebieten verwandte Arachniden

gelebt haben könnten, von denen wir nur zufällig keine fossilen

Reste besitzen. Indessen stimmt ja aber, wie wir gezeigt haben,

die Ausbreitung der besprochenen Gruppen recht gut zu der An-

nahme ihres nördlichen Ursprungs und so läßt sich dieser wohl

wenigstens vorläufig rechtfertigen, auch ohne dab wir auf all-

gemeine Entwicklungsgesetze uns ausschließlich verlassen.

Werfen wir noch einen kurzen Blick auf einige andere

Arachnidengruppen, die zu umfangreich sind, als daß Verfasser

sich jetzt an ihre geographische Durcharbeitung heranwagen möchte.

Nur Fragmente möchte er in den folgenden Zeilen geben. Pocock

gibt in seiner Arbeit über die Mygalomorphen auch einige interessante

geographische Daten für einzelne Arachnomorphenfamilien!),

die im europäischen Oligozän fossile Reste hinterlassen haben. Von

diesen sind die Urocteiden, vertreten allein durch Uroctea, im

Süden auf jeden Fall sehr jung, wie auch Pocock annimmt. Denn

wenn sie auch in Südafrika sich finden, so fehlen sie doch auf

Madagaskar. Sie gehören also wahrscheinlich der pliozänen Schicht

1) Proc, Zool. Soc. London 1903 I. p. 366—368,

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnunpen. 455

der äthiopischen Region an. Auch Vorderindien haben sie wahr-

scheinlich nicht früher erreicht, während sie das südpaläarktische

Gebiet fast in seiner ganzen Ausdehnung besiedeln. Ihre mäßige

Verbreitung in Indien läßt einen europäischen Ursprung möglich

erscheinen.

Ähnlich liegen die Verhältnisse bei den Eresiden, die aller-

dings in größerer Zahl Afrika (Dresserus, Seothyra, Stegodyphus,

Eresus) erreicht haben, und in Indien bis Ceylon und Birma (Stego-

dyphus) gekommen sind, aber auch auf Madagaskar, den malayischen

Inseln und Australien fehlen.

Die Heimat der Anyphaeniden liegt nach Pocock wahr-

scheinlich in Nordamerika. Von hier ist Anyphaena spätestens im

Eozän nach Europa gelangt, vielleicht auch nach Asien. Nach

Südamerika ist sie nicht vor dem Pliozän gelangt, vielleicht in der Kälte-

periode des Pleistozän, da sie im wesentlichen auf die gemäßigten

Gebiete beschränkt ist, also ähnliche Verbreitung zeigt, wie z. B.

verschiedene Coleopteren. 1

Anders ist es bei den Hersiliiden. Hier findet sich die

primitivste Gattung 7ama im Mittelmeergebiet, Indien, Australien

und Südamerika, hier ist also eine transpazifische Verbreitung nicht

unwahrscheinlich. Der Eindruck, daß die Gattung früh nach dem

Süden gelangte, wird dadurch verstärkt, daß ihr Hersiliola von

Südafrika und dem Mittelmeergebiete sehr ähnelt. Die Heimat der

Gruppe werden wir hiernach am besten im Eurasien der Jurazeit

suchen. Von hier gelangte 7Tama bis zum Malm nach Australien,

von hier in der oberen Kreide nach Südamerika. Im Eozän konnte

die Gruppe noch Afrika erreichen, und entwickelte sich hier zu

Hersiliola, die im Pliozän das Mittelmeergebiet erreichte. Auch

Hersilia macht den Eindruck, als hätte sie von Afrika aus über das

südliche Mittelmeergebiet und über Indien bis zu den malayischen

Inseln sich ausgebreitet, nach Indien dann vielleicht im Miozän

von Europa aus. Nach Europa könnte aber die Gattung schon im

Eozän gelangt sein. In Indien schließt sich noch Murrieia an, die

Hersiola nahe steht.

Die Archaeiden leben in ihrer einzigen Gattung Archaea jetzt

nur in der madagassischen Region, im Oligozän auch in Europa.

Es sind verschiedene Erklärungen möglich. Entweder ist Archaea

erst mit der Viverridenschicht im Mitteltertiär von Europa über

Afrika nach Madagaskar gelangt, oder die Wanderung hat im

Eozän in umgekehrter Richtung stattgefunden, oder die Familie war

früher beträchtlich weiter verbreitet. Welche Erklärung die richtige

ist, läßt sich nur durch genaue Feststellung der verwandtschaftlichen

Verhältnisse entscheiden.

Eine durchaus südliche Familie sind die Palpimaniden, bei

denen wir nach ihrer Verbreitung nur ein gelegentliches Ausgreifen

nach dem Norden annehmen möchten. Wir sind geneigt, ihre Ent-

wicklung bis zur Trias zurückzudatieren: sie bewohnten damals

wohl den ganzen Südkontinent von Südamerika bis Neuseeland,

456 Dr. Theodor Arldt:

In letzterem erhielt sich die primitivste Form Huttonia. Die

nächstniedere, Stenochilus, ebenfalls eine besondere Unterfamilie

repräsentierend, hat dann wohl der indomadagassischen Halbinsel an-

gehört, wenn sie auch auf Madagaskar jetzt fehlt, wie die Familie

überhaupt. Dafür hat Stenochilus sich ostwärts bis zu den Philippinen

ausgebreitet. Die Palpimaniden sind dann die Gruppe der Süd-

atlantis. JPalpimanus lebt noch jetzt auf Westindien, in Süd- und

Ostafrika und ist auch vielleicht seit dem Pliozän ins mediterrane

Gebiet eingedrungen. Die Chedimeen sind demnach auch in der

Südatlantis ‚heimisch (Otliothops und Anisoedu«s in Südamerika,

Diaphorocellus in Südafrika). Von hier sind sie im Pliozän über

Indien nach Ceylon (Steriphopus) und dem malayischen Gebiete

(Boagrus, Sarascelis) gelangt. Besonders interessant ist Sarascelis,

der auch in Westafrika heimisch ist und so ein weiteres Beispiel

für die genugsam bekannte Tatsache der Faunaähnlichkeit der

äthiopischen und orientalischen Waldgebiete bietet.

Aus den anderen Familien sei nur auf einige Gattungen hin-

gewiesen. „4gelena dürfte erst spät nach Südafrika gelangt sein,

etwas früher vielleicht nach Indien. Nephila scheint eher im

Süden heimisch zu sein und von hier erst nach dem Norden ge-

langt zu sein, da sie nur Japan, die Südstaaten der Union, aber

auch im Oligozän Europa erreicht hat. Ganz eigenartig ist die

Verbreitung von Amaurobius, der in Afrika, Madagaskar und

Indien fehlt. Da er in Australien wie in Südamerika heimisch ist,

ist er anscheinend im Cenoman von Nordamerika nach Südamerika

und weiterhin nach Australien gelangt, während er Europa im

Eozän erreicht haben könnte.

Der bequemeren Uebersicht wegen stellen wir die Schichten

dieser eben besprochenen Familien ganz kurz zusammen:

I. Australische Region.

3. Senon (Südamerika): 9 Amaurobius.

2. Malm (Indien): 4 Tama,

1. Trias (alteinh.): 6. */uttonia N, 8 Nephala.

II. Neotropische Region.

3. Pliozän (Nordamerika): 3. Anyphuena.

2. Cenoman (Nordamerika): 9. Amaurobius (Australien), 4 Tuma.

1. Trias? (alteinh.): 6. Palpimanus, Othiothops, Anisoedus. 8 Nephila.

III. Madagassische Region.

2. Oligozän (Europa): 5. Archaca?

7. Trias? (alteinh.): 5. Archaea? 6 [Stenochilinae?]) 8 Nephila.

IV. Aethiopische Region.

4. Pliozän (Südasien): 1. Uroctea, 2. Stegodyplus, Eresus, Seothyra,

Dresserus, 7. Agelena.

3. Oligozän (Europa od. Eozän Madagaskar): 5. [Archaea].

Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnuugen. 457

2. Eozän (Südamerika): 4. Hersiliola, Hersilia.

1. Trias? (alteinh.): 6. Palpimanus, Diaphorocellus, Sarascelis,

8 Nephila.

V. Orientalische Region.

4. Pliozän (Südasien): 1. Uroctea. 2. Stegodyphus.

r (Afrika): 6. Surascelis, Steriphopus, Boagrus.

Miozän (Europa): 4. Zlersilia, Murricia. 71? Agelena.

Jura (Europa) 4. /ama.

Trias? (alteinh.): 6. Stenochilus,. 8. Nephila.

VI. Holarktische Region.

3. Pliozän (Afrika): 6. Palpimanus. 4. Hersiliola.

” (Indien): 8. Nephila.

is (Südamerika): 8. Nephila.

Eozän (Afrika): 4. Hersilia. 5. Archaeaf? Nephilay.

. Trias? (alteinh.): 1. Uroctea, 2. Stegodyphus, Adonea, Dorceus,

Eresus, 3. Anyphaena, 4. Tama, 5. Archaea? 7. Agelena,

Tegenaria, 9. Amaurobius.

mo oo

Schon bei diesen wenigen Formen finden wir 17 (= 77°/,) der

angenommenen Hauptschichten vertreten. Eine eingehende Be-

sprechung der Übersicht würde aber bei deren Unvollständigkeit zu weit

gehen. Auch unter den übrigen Arachnidenordnungen gibt es eigen-

artive Beziehungen. So findet sich von der Chernetidengattung

Ideobisium eine Art auf Neukaledonien, die zweite in Venezuela.

Sie hat sich also wahrscheinlich entweder von Südamerika nach

Australien oder umgekehrt ausgebreitet, wie wir dies oben für

Amaurobius und Tama annahmen und wie es wohl auch von den

Araneinen Arcys (Australien, Chile, Brasilien), Uryptothele (Fidschi,

Samoa, Mexiko) und besonders von Uloborus gilt, bei dem sogar

eine Art amphipazifisch ist: U. zosis!) (australische Inseln, Süd-

amerika). Unter den Opilionen sei hier nur Uryptostemma wester-

manni?) erwähnt, die am Amazonenstrom und am westafrikanischen

Kribiflusse sich findet. Vieles ließe sich über die Acaren sagen,

doch einmal sind sie nur ziemlich einseitig bekannt, es überwiegen

die paläarktischen Arten in zu auffällig hohem Maße; andererseits

sind sie aber auch zu formenreich, als daß der Nichtfachmann sich

schon jetzt an ihre paläogeographische Verarbeitung heranwagen

könnte, solange nicht von fachmännischer Seite eine den gegen-

wärtigen Verbreitungsverhältnissen gerechtwerdende Zusammen-

fassung unter Berücksichtigung der verwandtschaftlichen Verhältnisse

geboten wird. Ferne Beziehungen weisen besonders die Halacariden

') Koch, C. L. Geographische Verbreitung der Spinnen. Verh. d. Ges.

deutscher Naturf. u. Ärzte zu Nürnberg. Leipzig 1894 S. 139.

2) Karsch, Über Oryptostemma Gudr. als einzigen rezenten Ausläufer der

fossilen Arachnoidenordnung der Meridogastra. Berliner entomologische Zeit-

schrift 1893 8. 25.

458 Dr. Theodor Arldt: Die Ausbreitung einiger Arachnidenvrdnungen.

auf in der typischen Gattung Halacarus, indem die Untergattungen

Halacarus und Polymele z. B. quer über den pazifischen Ozean ver-

breitet sind, darunter auch in einer identischen Art P. chevreuxi

(Sydney, Chile aber auch Azoren, Kanarische Inseln, Frankreich).

Indessen läßt sich diese Verbreitung ja nicht ohne weiteres mit

der typischer Landtiere zusammenstellen, immerhin spricht auch sie

dafür, daß die Milben älter sind, als man das aus ihren frühestens

oligozänen fossilen Resten direkt erschließen kann.

Erwähnt sei endlich auch die fossile Ordnung der Anthraco-

marten, die im Karbon den nordatlantischen Kontinent in vier

Familien bewohnten. Einzelne der hierher gerechneten Tiere wie

die nordamerikanische Arthrolycosa untigua zeigen nun aber Aehn-

lichkeit mit den ebenfalls karbonischen, aber in Enropa lebenden

Protolycosa anthracophila und Phalaranea borassifolia, die man zu

den Araneinen stellt. An sie schließt im Oligozän Clostes sich an.

und gegenwärtig wird diese Gruppe, vielleicht eine besondere Ord-

nung zwischen den Araneinen und Solifugen bildend, durch die

monotype Gattung Liphistium repräsentiert, die nur bei Malakka

sich erhalten hat. Diese Gattung ist nun jedenfalls erst nach der

Mitte der Tertiärzeit nach dem Osten gelangt. Ihre Vorfahren geben

unsaberinteressante Schlüsse über die Entwicklungder Hauptordnungen

der Arachniden an die Hand, indem sie mit aller Deutlichkeit für einen

nordatlantischen Ursprung aller Araneinen sprechen, wie wir ihn

ja schon für die Mygalomorphen angenommen hatten. Wir be-

kommen also etwa folgende Entwicklung: Im Kambrium bildeten

aus myriopodenartigen Vorfahren in der Nordatlantis zunächst primitive

Skorpione sich heraus. Aus ihrer östlichen Gruppe gelangte ein

Teil im Untersilur nach dem asiatischen Gebiete und bildete hier

zu den Solifugen sich um, ein anderer entwickelte im Devon in

dem halb isolierten skandinavischen Gebiete sich zu den Anthra-

comarten, an die die Araneinen, Mygalomorphen und Arachnomorphen,

im Oberkarbon sich anschlossen. Aus einem anderen nordatlantischen

Zweige der Skorpione entsprossen die Pedipalpen auch im Devon,

an die im Perm in der Südatlantis die Palpigraden sich anschlossen.

Über die mutmaßliche Angliederung der Acaren, Chelonethen und

Opilionen könnte erst nach eingehender Untersuchung entschieden

werden.

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.E.ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF.

HERAUSGEGEBEN

YON

Prof. Dr. W. WELTNER,

KUSTOS AM KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

VIERUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

I. BAND. 1. Heft.

(Jahresberichte für 1907, Vertebrata.)

Berlin 1908.

NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG

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IESIRIAKKIE

Inhaltsverzeiehniss.

I. Mammalia für 190%. Von Dr. ©. Hennings.

Verzeichnis der Veröffentlichungen

Übersicht nach dem Stoff

Lenin SE en ee ee Er ie Ar

Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen u. Schaden,

Nahrung, Ausrottung u. Einführung, Bastardbildung, Krank-

heiten u. Misbildungen, Psychologisches

Haustiere, Jagd u. Jagdtiere

Haut u: Hastsebilde, 3 MEET N nn a ra,

Skelet: Allgemeines, Rumpf, Extremitäten

Schädel

Zah I ER En Ser en Er

Muskeln, Gelenke, Bänder

Nervensystem

IERTIOSOTSANERIS Ban 0, ae A AIENBRRE SEN Nee a

IBRESPILalIONSOrFane, = na a Se. An ee a

Zirkulationsorgane, Leibeshöhle

Verdauungsorgane

EEE ee We EEE

Harn- und Geschlechtsorgane

ORTDgENeSesR HN ET ee ee, re

Degeneration, Regeneration, Autotomie . . . .. 2.2 2 2.2...

Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen und ähnliches .

Phylogenese und Palaeontologisches

Faunistik

Ber ea ee

Inhaltsverzeichnis

Bu a De area gel var jet ae ea ie

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es Set BL ,aliuf ın. je se as ae Dei Leute m

RT u ee NEE, OT

Suhlate ale Haager eier ai ei Satan aan m nie aa Keira

Ba Bla ee ie le) Ta a ie ae ee an

IH. Aves für 190%. Von Prof. Dr. Ant. Reichenow.

Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften

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Sammeln, Taxidermie

Versammlungen

TEREn, e E0 r

Personalien, Todesanzeigen, Lebensbilder

Anatomie, Physiologie, Entwicklung

BC wie ra ae Val ai ie WER ai Nele vs

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Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug ...... 11

Varietäten, Bastarde, Mißbildungen, Zwitter. . .» 2 2 2 2 2 20. 13

Balaontologie. . 2.2... 2. 0 m wre ee 14

Verbreitung, Wanderung. „Vs. % 0 an „er ee 14

Tiergebiete . ... 40. ac ee 17

Lebensweise 0. 00 a un u ee 60

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Pflege, Hausgeflügel..,. „0... 2. en au Re 73

Krankheiten, Schmarotzer 2 2.0 74

Systematik, Nomenklatur, . . ... 2... um a. 75

Reptilia und Amphibia für 190%. Von Prof. Dr. Franz

Werner.

Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . . 2... 2... 1

Übersicht, nach dem Stoff I... Wa 9. 70

Baunistik anna se ae ee NE er

Systematikn.. a. ea al. nenne a ne re Re 79

Inhaltsverzeichnis‘. „002 00m u sea WE 97

Pisces für 190%. Von Prof. Dr. K. Eckstein.

Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten .. ....... 1

Übersicht nach dem Stoff.

Ontogenie, Histogenie, Organogenie . ... Wu... „BER 76

Histologie, Anatomie, Morphologie . „ . .. „0... „ emsmm: 77

Phylogenie, System u. Nomenklatur, Haut, Skelet....... 78

Muskeln, Bänder, Gelenke, elektrisches Organ, Nervensystem . . 79

Darmkanal "li 2 wre a BR. a ER 80

Gefäßsystem u. Leibeshöhle; Harn- u. Geschlechtsorgane;

Physiologie... ..:. «2.80. &., 2 0 er Mi sl

Gift. und Giftdrüsen; Biologie .- .,2. 2. rn. Kr 32

Fischerei und Fischzucht 1... Nee. er 84

Faunistik), u Soul ME eK Pa 35

Systematisches Verzeichnis der Nova

Inhaltsverzeichnis. . ...'. 0.2... ae ee. re 100

I. Mammalia für 1907.

Von

C. Hennings, Karlsruhe.

(Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichtes.)

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LXXVI. 80.

— (5). The Beluga and Narwal in Greenland. — Field

London COX. 59.

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Essex Natural. XV. 30—32.

— (7). En hest med to taeer paa hoire forben. — Naturen

(Bergen o. Kjöbenhavn. XXXI. 156—158.

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Adlofi, P. (1). Zur Frage der Concrescenztheorie. — Jena.

Zeitschr. Naturw. XXXXIIl 530—536.

— (2). Ausgestorbene Menschenaffen und ihre Beziehungen

zum Menschen. — Schrift. physik.-ökonom. Ges. Königsberg.

XXXXVII. 113—116.

Arnbäck-Christie-Linde, A. Der Bau der Soriciden und ihre

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463—514, 659; 35 Figg.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 1

2 I. Mammalia für 1907.

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chez quelgques Mammiferes. — Arch. zool. exper. (4) VII. 95—143.

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Alezais, .. Anomalie des incisives chez un lapin. —C.R. Soc.

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Alezais, ., et Peyron. Sur quelques particularites de deve-

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Jahrb. Geol. Reichsanst. Wien LXVI. 437—444. 1 Taf.

Zuckerkandl, E. (1). Zur Anatomie und Morphologie der

Extremitätenarterien. — Anz. Akad. Wien. XXXXIV. Jahrg.

492—495.

— (2). Die Beziehung der Arteria brachialis zur Mechanik

der vorderen Extremität. — ÜCentralbl. Phys. XX. 760—763.

64 I. Mammalıa für 1907.

— (3). Zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte des In-

dusium griseum corporis callosi. — Arb. Neur. Inst. Wien XV.

17—51. 20 Figg.

Zuntz, N. Die Bedeutung des Blinddarmes bei Nagern nach

Versuchen von Dr. Ustjanzew aus Novo-Alexandria. — Sitz.-Ber.

Ges. naturf. Fr. Berlin 1907. 89—90.

II. Übersicht nach dem Stoff.

1. Lehrbücher: Allgemeine Anatomie, Morphologie, Histologie, Entwieklungs-

geschichte.

Wiedersheim gibt eine vergleichende Anatomie der Vertebrata, Mon-

giardino ein Handbuch der vergleichenden Anatomie der Haustiere, Share-

Jones eine Veterinär-Anatomie von Equus caballus, Barpi eine descriptive

Anatomie von Equus caballus unter Berücksichtigung von Sus und Canis,

Beddard (3) eine Anatomie von Galidictis striata. — Schäfer gibt ein Lehrbuch

der desceriptiven und praktischen Histologie, Lewis (2) gibt Stöhrs Histo-

logie, auf embryonaler Basis bearbeitet. — Von 0. Hertwig erscheint ein

Lehrbuch der Entwicklungsgeschichte des Menschen und der Vertebrata.

Brachet behandelt Ziel und Methodik der modernen Embryologie:

2. Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen und Schaden, Nahrung,

Ausrottung und Einführung, Bastardbildung, Krankheiten und Mißbildungen,

Psycehologisches.

Ethologisches. *Holder, ebenso auch *Ingersoll, *Long und

*Renshaw geben Ethologisches. — Shitkow berichtet über die Variabilität

der Mammalia und ihre Ursachen; spezielles über: Farbvariabilität bei

Muridae, Arvicolidae, Sciurus, Oricetus, Felidae, Rangifer; Variabilität der

Zehenzahl bei Arvicola, Canis Jamiliaris; Fehlen des Schwanzes bei Felis und

Canis; Fehlen der Hörner bei Bovidae. — Lönnberg (4) gibt Bemerkungen

über Colobus guereza, Seabra (2) über Simia, Seabra (3) über Semnopithecus

und Colobus, Paris über einen Lemur mongoz in der Gefangenschaft,

Schlaginhaufen (2) über Körpermasse und äußeren Habitus eines jungen

Troglodytes niger @ — A. Whitaker (1) berichtet über die Fortpflanzungs-

biologie der Chiroptera,A. Whitaker (2) über Pipistrellus leisleri, Cummings

gibt Biologisches über Rhinolophus ferrumequinum, Coward berichtet über

das Benehmen der Chiroptera im Winter, speziell von Rhinolophus ferrum

equinum. — Fletscher gibt Bemerkungen über Pteropus medius, Mason über

den ausgerotteten Pteropus mascarinus (n. sp.) von Mauritius. — Reeker be-

schreibt das Benehmen von Talpa europaea als Tagtier. — Shull gibt Be-

merkungen über Blarina brevicauda, Verrill über Solenodon paradoxus von San

Domingo, Dufaut über Myoxus muscardinus, Lopez über M yoxus quercinus. —

Friedrich beschreibt das Verhalten von Castor fiber in Wintersnot; Modin be-

handelt Vorkommen, Einfangen usw. von Castor fiber in Schweden während der

ersten Hälfte des19. Jahrhunderts, Dahms behandelt den Castor fiber und seine

Kunstfertigkeiten in Sage und Wirklichkeit. — Collett gibt Biologisches über

I. Mammalıa für 1907. 65

Lemmus lemmus und Sciurus vulgaris in Norwegen; Bridger gibt eine Bio-

logie von Sciurus vulgaris. — Ispoljatow berichtet, wie Sciurus vulgaris

seine Jungen fortträgt. — Yerkes gibt eine monographische Darstellung

der Tanzımäuse. — Hinton (1, 2) berichtet über das Vorkommen von Mi-

crotus nivalis in Essex, Kent und Somerset zur Pleistocaenzeit. — v. Dom-

browski bringt Biologisches (Fortpflanzung, Schaden, Verbreitung, Ver-

halten als Gefangener etc.) für Mesocricetus newtoni. — L. Schuster (1)

gibt Biologisches über die Art des Wohnens (Übergang vom Höhlen- zum

Freiwohner) und den Schaden von Oryctolagus cuniculus und behandelt (2)

die Frage, ob dieser seine Gewohnheit, unterirdische Bauten anzulegen,

lokal abändert, in bejahendem Sinne. — Otto behandelt die Art der Anlage

des Wohn- und Satzbaues bei Oryetolagus cuniculus. — Kunstler bespricht

das Verhältnis von Lepus und Oryctolagus zu einander „im Kampf ums

Dasein‘. — Monostori behandelt die Leporidenfrage. — Schäff, Wawersig

Kerz und Bütow widersprechen der von Millais geäußerten Ansicht über Zahl

der Jungen bei Lepus und Zahl der für die Jungen ausgesuchten Verstecke. —

Sjöstedt gibt Bemerkungen über die ostafrikanischen Hystrix und Pha-

cochoerus, Giglioli über Potamochoerus africanus, Trouessart (2) über ein mit

Ziegenmilch ernährtes Junges von Hippopotamus und (3) über dessen Tod. —

Sullivan berichtet über Ovis poli, Ognew über Bison bonasus aus den Wäldern

von Bjelowesch. — Mearns gibt ausführliche biographische (und morpho-

logische) Notizen über die Cervidae, Bovidae und Antilocapridae von Nord-

amerika. — Brandt (8) behandelt die Art und Weise des Kampfes bei unseren

Cervidae. — C. H. S. berichtet über Boocercus euryceros, Grieg (2) über

Okapia johnstoni, Kastschenko über Equus przewalskii; über letzteres auch

Salensky. Trouessart (7) gibt Bemerkungen über Equus granti, Vigadi

über das „Bergwerkspferd‘‘, Lucas über Größe ete. von Elephas primigenius,

Gille über Elephas mazimus in Ceylon. — Still behandelt die Einführung

von Elephas maximus-Zähnen in Ceylon aus Burma. — Perrier und Phi-

salix (1) berichten über die Autopsie eines in der Pariser Menagerie ein-

gegangenen Loxodon africanus. — Hippolyte-Boussae gibt eine Mitteilung

über Loxodon africanus im alten Egypten. — Lydekker (9) berichtet über

Hyrax als das ‚Kaninchen‘ der Bibel. — Vosseler gibt Biologisches über

Raubgier, Nahrung, Verbreitung, Wurfzeit ete. von: Felis somaliensis,

F. leopardus nimr, F. serval, Viverra orientalis, Genetta pardina, Nandinia

gerrardi, Bdeogale puisa, Crossarchus fasciatus, Herpestes galera, Rhynchocyon

petersi, Petrodromus tetradactylus, Potamochoerus und Phacochoerus afri-

canus, Loxodon africanus, Dendrohyrax terricola,. Manis temmincki, Orycte-

ropus, Rhizomys splendens, Aulacodus gregorianus, Anomalurus orientalis,

Sciurus pauli, Sc. mutabilis, Sc. palliatus, Oricetomys gambianus, Atlan-

toxerus getulus, Galago galago, G. sansibaricus, G. kirki, Colobus palliatus,

Papio langheldi, Cercopithecus albigularis, Anthropopithecus triglodytes,

Lycaon pictus, Halicore dugong und Tanzmäuse: sämtlich von Deutsch-

Ostafrika. — Burton berichtet über Felis tigris und F. leopardus, Satunin (10)

über Meles urartuorum und Mustela latifrons der Bronzezeit im Kaukasus. —

Biologisches berichten ferner: Thiemann über Putorius putorius, Lönnberg

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 5

66 I. Mammalıa für 1907.

(6) über Ailurus fulgens, Lech über Enhydra marina, Smirnow über die

arktischen Pinnipedia, Portier über ein Junges von Phoca vitulina in der

Gefangenschaft, Sokolowsky über Odobaenus rosmarus. — Guldberg (1)

berichtet über das Verfahren bei Berechnung des Rauminhaltes und Ge-

wichtes der großen Cetacea sowie (2) über Lebensweise, Verbreitung und

Fang der Mystacoceti. — Southwell (2) behandelt die sexuellen Größen-

verhältnisse der Mystacoceti. — H. (C. Hart gibt Bemerkungen über Lageno-

rhynchus acutus, Fitzsimons über ein gestrandetes Exemplar von Mesoplodon

bidens nebst einer Abbildung, Wollebaek über den Fang von Delphinus

acutus bei Bergen (Norwegen). — Freund berichtet über die bisher in der

Gefangenschaft gehaltenen Sirenia, Lönnberg (3) über Rhytina gigas, L.

Sehultze über Fortpflanzung, Biologie, Jagd ete. von Arctocephalus ant-

arcticus. — Anthony (1) gibt Biologisches für die Edentata, Nill Biologisches

(Verhalten in der Gefangenschaft, Copula, Placenta, Geburtsakt, Beschrei-

bung der Jungen) für Myrmecophaga jubata, Kreyenberg Biologisches

(Kletterfähigkeit, Art des Gehens, Verbreitung und Lebensweise) für Manis

javanica. — Conigreve berichtet über Notoryctes typhlops, Le Souef über

Biologie und Eiablage von Ornithorhynchus.

Physiologisches. *Trouessart (12) behandelt die Entwicklung

und Entstehung der tierischen Wärme, Grieg (1) die Körpertemperatur

der Cetacea, *C. Foa Bewegungsanalogien bei einigen Mammalia (und Homo),

Nopesa das Fliegen der Vertebrata, Uhlenhuth den biologischen Nachweis

der verschiedenen Blutarten und die Blutsverwandtschaft der Mammalia,

Osburn die durch Anpassung an das Wasserleben hervorgerufenen Ver-

änderungen des Extremitätenskeletts der Mammalia, *Lydekker (12) die

mechanischen Anpassungen der Mammalia, *L. H. Miller die Taubheit

bei wilden Tieren. — Hartmann sucht die Frage zu beantworten, warum

die Katze auf die Füße fällt. — Weinland und Riehl geben Beobachtungen

an winterschlafenden Marmotta.

Färbung. *Szilady (2) behandelt die Winterfarbe der Tiere,

Shitkow die Farbvariabilität (s. oben: Ethologisches). — Burg be-

richtet über das Winterkleid von Foetorius pusillus Fatio (= Mustela

nivalis L.). — Anfrie gibt Bemerkungen über den Albinismus, ebenso auch

*Frederie. Gibbs berichtet über Albinismus bei Talpa europaea, Harting

dsgl. bei Cervus elaphus, Forrest (2) dsgl. bei Meles taxus, Patterson dsgl.

bei Mus rattus, Poeock (1) dsgl. bei Mus norvegicus. — J. Whitaker berichtet

über Melanismus bei Microtus agrestis, Baker über abnorme Färbung bei

Melursus ursinus, Sanyal (2) über Farbabänderungen bei Hylobates hulock. —

Pocock (3) behandelt die „Black-and Tan‘“-Färbung bei Canis familiaris,

Pocock (5) die Färbung junger Felis leo und Felis concolor und gibt im An-

schluß daran phylogenetische Speeulationen über die Färbung der Felidae,

Pocock (6) die Färbung von Felis catus (= domesticus!) und F. torquata. —

Schröder kritisiert die von C. G. Schillings behauptete Farb-Mimiery von

Equus zebra und Giraffa camelopardalis. — *Spillman (1) behandelt die Ver-

erbung der Färbung bei den Mammalia, Cu¬ (1) behandelt dieselbe Frage

bei Mus und kommt zu dem Resultat, daß man hier nur die Mendelschen

I. Mammalia für 1907. 67

Charaktere kennt. — *Me Curdy und Castle behandeln Auslese und Kreuzung

in bezug auf Vererbung der Färbung und Zeichnung bei Mus rattus und

Cavia. — Gilbey berichtet über die Vererbung der Färbung bei Equus

caballus. — Spillman (2) berichtet ebenfalls über Vererbung bei Sus.

Nutzen und Schaden. Nahrung. Folkestad behandelt

Sciurus vulgaris als Waldverwüster, Dihm die Schädlichkeit von Sceiurus

vulgaris und ebenso Sammermeyer. Löns (1) berichtet über die Nahrung

von Sciurus vulgaris. — Criddle berichtet über Mustelidae, speziell Mephitis,

als Feinde des Federviehs. — Hiltner behandelt Auftreten (und Bekämpfung)

der Arvicolidae. — Fischer-Sigwart beschreibt die Wintervorräte von

Arvicola amphibius, Bätky die Nahrung von Elephas primigenius, Recker

die Insektennahrung von Meles taxus. — Primrose berichtet, wie Chiroptera

kleine Vögel verzehren.

Ausrottung. Domestication. *Distant behandelt die

Ausrottung der Tiere durch den Menschen. — Reindl gibt eine Aufstellung

der in Bayern in historischer Zeit ausgerotteten und ausgestorbenen Tiere. —

Lydekker (5) berichtet über die Ausrottung von Bos primigenius. — Vasse

betont die Notwendigkeit, Loxodon africanus vor Ausrottung zu schützen. —

Mingaud berichtet über den Schutz des Castor fiber in der Rhone, Jacobi

über die Einführung des zahmen Rangifer tarandus in Alaska, De Trafford

über Ursprung und Geschichte der domestizierten Equidae, A. Dubois (1)

über die Domestication von Loxodon africanus und (2) über das Einfangen

von Elephas indieus.

Bastardbildung. Scherren behandelt Hybriden von Ursidae,

Spillman (3) einen Hybriden von Ovis aries X Capra hircus, Waldow von

Wahl (2) die Riograndeser Rasse von Capra hircus und ihre Hybriden. —

Waldow von Wahl (1) berichtet über fruchtbare Hybriden von Equus

caballus X Equus asinus.

Krankheit und Mißbildung. Dexler (2) behandelt die

Frage nach der Hysterie bei Tieren. — A. Rörig (1) berichtet über Gestaltende

Correlationen zwischen abnormer Körperkonstitution der Cervidae und

ihrer Geweihbildung. — Olt (1, 2) behandelt die Parasiten und Seuchen

bei Capreolus. — G. Korff berichtet über Arvzcolidae als Träger von Dassel-

fliegenlarven, Blanchard und Blatin über Immunität winterschlafender

Marmotta gegen parasitäre Krankheiten. — *Ernst (1) behandelt die tierischen

Mißbildungen in ihren Beziehungen zur Entwicklungsmechanik und zur

Phylogenese. — *Schwalbe gibt eine Morphologie der Mißbildungen bei

(Homo und) den Tieren. — *Techoueyres gibt teratologische Studien,

*Salomon (1) anatomisch-histologische Studien über ectromelische Monstra

und (2) eine hemimelische Mißbildung. — *Regnault berichtet über tera-

tologische Rassen, Loisel über die schwanzlose Rasse von Felis der Insel

Man. — Mojeyko behandelt Morphologie und Systematik der Doppelmiß-

bildungen, spez. von Sus. — Netschajew beschreibt als seltenen Fall von

Mißbildung ein doppeltes Kalb, Anonymus (7) ein Equus caballus mit zwei

Zehen an einem Vorderfuß. —

68 I. Mammalia für 1907.

Psychologisches. *Groos behandelt die Spiele der Tiere,

Dahl den Farbensinn von Cercopithecus griseoviridis, Cole die Intelligenz

von Procyon lotor, Flach die Psychologie von Canis familiaris, Gengler

die ‚Sprachkenntnisse‘ (das Gehorchen auf in verschiedenen Sprachen

gegebene Befehle) von Canis und Equus, G. Hamilton die Intelligenz von

Canis familiaris, Römer den Ausdruck der Gemütsbewegungen bei Felis

domesticus, Slonaker die Gewohnheiten von Mus rattus var. alba. — J. B.

Watson gibt Psychologisches über Mus rattus.

3. Haustiere. Jagd und Jagdtiere.

Haustiere. Mongiardino und ebenso auch Barpi geben Hand-

bücher der vergleichenden Anatomie der Haustiere. — Plumb gibt eine mono-

graphische Darstellung der Typen und Schläge landwirtschaftlicher Haus-

tiere. — Krämer behandelt die Beziehungen der Tierzucht zur Mutations-

lehre, €. Keller (2) die Haustiere als menschlichen Kulturerwerb und (.Keller

(i) den Speziesbegriff bei den Haustieren. — Koning berichtet über die

Biestperiode der Tiere und die Bestandteile der Milch. — Fröhlich unter-

sucht die Übergangszonen und einige histologische Besonderheiten der

Magenschleimhaut bei den Haussäugetieren, Baum die Hand- und Fuß-

arterien derselben. — Mladenowitsch gibt vergleichend-anatomische und

histologische Untersuchungen über die Regio analis und das Rectum der

Haussäugetiere, Spamer Untersuchungen über den Magen und seine Ent-

wicklung bei den Ruminantia. — Marchi (2) untersucht die Entwicklung der

Hörner bei den Cavicornia und gibt (1) Experimentelles über Verpflanzung

der Hörner und ähnl. bei denselben. — Mäder gibt Anatomisches über die

glans penis der Haustiere, Lapieque und Girard über das Hirngewicht der-

selben. — Ellenberger, Baum und Dittrich geben eine Anatomie für Künstler

von Bos taurus. — Diffloth berichtet über die Bordelaiser Rasse von Bos

taurus, Forbin über die einhörnige Rasse von Ovis aries in Nepal, Saeland

über das Wachstum der Zwillings- und der einzelngeborenen Lämmer von

Ovis aries und Savrow über die Angoraziege Capra hircus angorensis, in

Transkaukasien — De Trafiford behandelt Ursprung und Geschichte der

domestizierten Equidae, S. Petersen die Geschichte der Pferdezucht in

Norwegen, Turner-Pocock Vorfahren und Verwandtschaftsbeziehungen

der domestizierten Canidae, Noack die Beziehungen der verschiedenen

Rassen von Canis familiaris zu den wilden Canidae. — Vgl. im übrigen

die verschiedenen Organsysteme und Cap. IV unter Sus scrofa, Ovis aries,

Capra hircus, Bos taurus, Equus caballus etc.

Jagd und Jagdtiere. Schäff (1) gibt eine Naturgeschichte

(Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagdliches) der deutschen Wildarten

Sus. Cervus, Capreolus, Rupicapra, Arctomys, Castor, Lepus, Oryctolagus,

Felis, Canis, Vulpes, Mustelidae, Pinnipedia; hierzu gibt Behlen (1) kritische

Bemerkungen. — Seehusen berichtet über alte Wildbahnen. — Ghigi be-

handelt die Jagdgesetze vom zoologischen Standpunkt. — Selous berichtet

Jagdliches aus Britisch Nordamerika, Storey dsgl. aus Ceylon, Millais (2)

I. Mammalia für 1907. 69

dsgl. aus Neufundland. — Rörig (1) untersucht die Korrelationen zwischen

abnormer Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweihbildung —

Brandt (8) berichtet, wie die Cervidae kämpfen. — Nach v. Korff ist das sog.

Erstlingsgeweih von Capreolus, das nur 11, Monat besteht, ein unechtes,

nicht unter echter Basthaut gebildetes Geweih; Histologisches und Physio-

logisches über das Geweih von Capreolus. — Brandt (1) berichtet über falsche

Demarkationslinien am Rosenstock von Capreolus, im Gegensatz zu ihm

läßt Behlen (3) das neue Geweih sich auf dem alten Rosenstock in unmittel-

barem Anschluß ohne innere Trennung in kontinuierlicher Verknöcherung

von unten nach oben aufbauen. — Nach Lüpkes gibt es keine Reihenfolge:

Spießbock, Gabelbock, Sechserbock bei Capreolus; Stärke und Länge der

Rosenstöcke unabhängig vom Alter. — Nach Brandt (5. 6) gibt es vier, voll-

kommen voneinander verschiedene Geweihbildungen des ersten Jahres bei

Capreolus (anormal langgewachsene Rosenstöcke, auf normalen Rosenstöcken

unter Bast gebildetes Geweih, Knöpfe auf spät entwickelten Rosenstöcken,

Rosenstöcke ohne Geweih); die bisher aufgestellten Theorien bezügl. der

Geweihentwicklung bei Cervus elaphus. — Auch Rörig (2) berichtet über die

Geweihentwicklung von Capreolus. — Brandt (2) und ebenso Laurent be-

richten über die als „Pergamentgehörn‘‘ bezeichnete Mißbildung des Ge-

weihes bei Capreolus, Brandt (3. 4) und auch Behlen (4) über das sog. ‚,Vogel-

nestgehörn‘““ bei demselben. — Behlen (2) gibt Schädelmessungen und Unter-

suchungen der Geweihbildung bei Capreolus auf Grund des Stuttgarter

Materials; Hilzheimer untersucht das Geweih einer ‚‚gehörnten‘ Ricke und

gibt einen|Vergleich des Schädels von $ und ® bei Capreolus. — Brandt (7)

beschreibt und bildet ab das Milch- und das Dauergebiß von Capreolus. —

Weise berichtet über Brunft und Nachbrunft bei Capreolus (erfolgreiche

Copula ev. auch Oktober bis Januar möglich, Tragzeit ausnahmslos 40

Wochen); hierzu gibt Wurm Ergänzungen. — Auch Razewig behandelt die

Dauer der Trächtigkeit bei Capreolus. — Martenson sucht die Ruhepause

in der Entwicklung des Eies von Capreolus durch Anpassung an klimatische

Verhältnisse zu erklären. Olt (1. 2) berichtet über Parasiten und Seuchen

(Cephenomyia stimulator, Strongylus filaria; Enteromycose) bei Caprolus.

— y. Notzrenk berichtet über die Rosenstockbildung bei Cervus elaphus

Sheppard über ein mißgebildetes Geweih desselben aus den Torfmooren von

Sutton-on-Sea, A, Hamilton über den Bestand und die Jagd von Cervus

elaphus in Exmoore. — Anonymus (1) behandelt Einführung und Jagd von

Ovis musimon in Anhalt (Unterharz), Millais (1. 2) die Jagd auf Rangifer

tarandus novaeterrae in Neufundland, Osborn (5) die Jagd auf Elephas im

Fayum (Ägypten). — Vill berichtet Historisches über Vorkommen und

Jagd in der Pfalz für Oryctolagus, L. Schuster (1) gibt eine Übersicht über die

seit 1891 in der Oberförsterei Mainz erlegten Lutra. — Vosseler berichtet

Jagdliches über die Mammalia Deutsch-Ost-Afrikas (vgl. unter 2). —

Haldane gibt Nachricht über den Fang der Cetacea in Schottland, South-

well (1) dsgl. aus dem arktischen Gebiet. — Guldberg (2) berichtet über den

Fang der Mystacoceten, L. Schultze über die Jagd auf die Ohrenrobbe

Deutsch-Südwest-Afrikas Arctocephalus antareticus. — Im übrigen vgl.

70 I. Mammalia für 1907.

die einzelnen Organsysteme und unter Cap. IV: Cervus elaphus, Capreolus,

Lepus, Oryctolagus, Mustelidae etc.

4. Haut und Hautgebilde.

Haut und Haar. Schubotz untersucht die Intercellularstruktur

der Epidermis von Cavia; Fehlen von Verbindungen zwischen den Zell-

brücken (opp. Amphibia). — Japha (1) studiert die Haut der Furchenwale

(Balaenoptera borealis, B. musculus, B. sibbaldii, Megaptera boops): Epidermis

(verhornt, ohne Keratohyalin), Subepidermalgewebe (= Cutis + Subeutis

der anderen Mammalia), Pigment, Sinushaare, Fehlen des Haarwechsels,

Fehlen der Mm. arrectores pilorum. — Lankaster (2) findet am Kopf eines

Fötus von Giraffa sowie bei Erwachsenen dunklere Streifen, denen Furchen in

der Haut entsprechen; Stellung und Färbung der Haare. — Sweet unter-

sucht Haut (2—3 Zellagen und eine dünne Hornschicht) und Haare (Bündel

von je einem großen und 9—20 kleinen Haaren; jedes Bündel mit einem

einzigen Follikel) von Notoryctes typhlops.— Friedenthal (1. 2) berichtet

über die Behaarung bei (Homo und) den Primates mit Bemerkungen über

Elephas, Rhinoceros, beider Vorfahren, Suwidae. — Toldt (2) versucht die

bisher bekannten Zaglossus (Proechidna) nach Haar- und Stachelkleid zu

klassifizieren; Übergänge zwischen Haar und Stachel; Unterschiede im

Bau der Stacheln gegenüber Tachyglossus. — Leche berichtet über die

Stacheln von Ericulus (weniger hoch differenziert als bei Erinaceus), und

das Haarkleid von Hemicentetes und Centetes. — Toldt (1) gibt eine Zu-

sammenstellung der Hautgebilde bei den C'hiroptera. — Hellwich studiert

experimentell bei Oryctolagus die Pigmentbildung ncah direkter Beleuchtung

der rasierten Haut; Epidermis besitzt die Fähigkeit autochthoner Pigment-

bildung. — Für „Färbung‘‘ vgl. unter 2.

Sonstige hornige Bildungen. Unna und Godoletz geben

Studien über die Hornsubstanz. — Nach Retterer (6. 7. 8) kommt es im

embryonalen Huf von Equus zur Verhornung der Epidermiszellen ohne

Austrocknung; in den Zellen der Vulva von Cavia treten neben Mitochondrien

und Chondrioconten Keratohyalinkörner auf, doch kommt die Verhornung nur

durch Verdichtung des Chondriocontennetzes zustande. — Toldt (2) be-

trachtet die Vermehrung der Klauen bei Zaglossus (Proechidna) als abnorm.,

— Mehely (2) behandelt den Bau der Hufe bei Procavia valida, Lydekker (41)

die Klauen von Castor fiber. — Für ‚Hörner‘ s. unter 6.

Drüsen. Nach Ärnbäck kommen Seitendrüsen (zusammengesetzte

tubulöse Drüsen) bei Sorex und Crossopus nur im männlichen Geschlecht,

bei Crocidura bei beiden Geschlechtern vor. — Nach Japha (1) fehlen Talg-

drüsen den Cetacea. — Nach Diem gehört bei Sus, Ovis, Bos und Cervus

zu jedem Haar als integrierender Bestandteil eine Schweißdrüse; Ent-

stehung der letzteren aus der äußeren Wurzelscheide; bei den Chiroptera

stehen die meisten Schweißdrüsenanlagen neben den Haaranlagen, sind

aber wohl aus diesen entstanden; Entstehung der Talgdrüsen. — Das gleiche

Thema mit gleichem Resultat behandelt Wimpfheimer für Talpa, Canis,

I. Mammalia für 1907. 71

Equus, Meles, Tarsius, Erinaceus, Bradypus. — Nach Chatin gehören die

Perinealdrüsen von Genetta senegalensis zu den Talgdrüsen, da ihre Kerne

durch typische Karyolyse zugrunde gehen.

Mammarapparat. Eggeling verfolgt die Entwicklung der

Mammardrüsen bei Echidna weiter, ohne seine Auffassung über dieselben

ändern zu müssen; Entwicklung der Haare im Drüsenfeld. — Bresslau

studiert Entwicklung und Ursprung des Mammarapparates bei Echidna:

die Primäranlage (längliche Verdickung der Epidermis an der seitlichen

Rumpfwand) als Reste von PBrütorganen ursprünglich bei beiden

Geschlechtern vorhanden; der Begriff der Mammartaschen hat zu ver-

schwinden. — Nach Bertkau (1. 2) ist die Milchproduktion bei Bos,

Canis (und Homo) eine reine Sekretion; die auf Necrobiose hinweisenden

Bilder Kunstprodukte. — Lenfers gibt Histologisches über den Bau der

Milchdrüse bei Bos. — Koning behandelt die Biestperiode und die Bestand-

teile der Milch. — Leche berichtet über die Zitzenzahl der Centetidae, Solen-

odontidae und Chrysochloridae. !

Sonstige Hautorgane. Fröhner gibt Anatomisches und

Morphologisches über die Halsanhänge der Ungulata. — Nach Lönnberg (1)

zeigt ein 5 Monate alter @ Fötus von Alces bereits am Hals die sog. Glöck-

chen. — Nach Ärnbäck besitzen Sorex und Crocidura 6 Hand- und Fußballen

sowie an den Fingern 2 Längsreihen von Warzen. — van Rijnberk (1. 3)

berichtet über die segmentale Hautversorgung durch den Sympathicus bei

Felis. — *Kidd untersucht die Hautfurchen und Papillen. — Nach Japha (1)

bildet der Bindegewebsteil des Haares — dessen epithelialer Teil verküm-

mert — ein hochentwickeltes Hautsinnesorgan.

5. Skelett: Allgemeines, Rumpf, Extremitäten.

Allgemeines. K. v. Korff untersucht die Knochenentwicklung

an jungen Bindegewebsknochen von Säugetierembryonen: Anlage (sich

kreuzende Fibrillenbündel ohne Interfibrillärsubstanz), Verkalkung (Auf-

treten einer zweiten Interfibrillärsubstanz), Osteoblasten (wohl aus Binde-

gewebszellen hervorgehend). — Nach Macewens Experimenten (Radius

von Canis) und Beobachtungen (geheilte Knochenbrüche von Cervus und

Homo) regeneriert die Knochensubstanz sich durch Proliferation der Osteo-

blasten des vorhandenen Knochengewebes. — *Triepel berichtet über die

Anordnung der Knochenfibrillen in transformierter Spongiosa. — (. Watson

(1) vergleicht die Knochenbildung bei Mus rattus unter ausschließlicher

Fleischdiät und unter ausschließlicher Milch- und Brotdiät: die Knochen im

ersteren Fall länger weich, zu Verkrümmungen geneigt und blutreicher. —

Arbeiten über mehrere Regionen. *Hue gibt eine

Osteometrie der Mammalia. — Adloff (2) gibt Osteologisches über aus-

gestorbene Anthropoidei und ihre Beziehungen zu Homo. — Trouessart (8)

gibt Osteologisches über die fossilen und rezenten Lemuroidea und behan-

delt die Beziehungen der fossilen Lemuroidea Madagaskars und Frankreichs.

— *Pittaluga berichtet Osteologisches über die Anthropomorphae. — Pfitzen-

meyer gibt eine Osteologie von Elephas primigenius, dsgl. Boitel, — Peterson

12 I. Mammalia für 1907.

(1) behandelt die Osteologie des fossilen Perissodactylen Moropus. — Osborn

beschreibt (3) das Skelett des columbischen Mammuth: Elephas columbi

und (4) des arabischen Pferdes: Equus africanus. — Depertt (2) berichtet

Osteologisches über den fossilen Lophiodon leptorhynchus.

Rumpf. Leche beschreibt das Rumpfskelett (Wirbel, Episternum etc.)

der Centetidae, Solenodontidae und C'hrysochloridae. — Minot findet bei Sus,

Ovis, Bos, Felis, Canis, Oryctolagus und Didelphys (sowie Homo) segmentale

Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene. — Ganfini (2) beschreibt

an Embryonen von Mus und Cavia Anlagen der Hypochorda als gegen pie

Chorda dorsalis vorragende Verdickung der dorsalen Darmwand. — Virchow

(1) behandelt die Eigenform der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbel-

säule von Felis leo, Canis vulpes, Ursus malayanus, U. arctos, Zalophus

californianus, Equus Zebra, Subulo nemorivagus, Castor fiber und bespricht

die Bewegungsmöglichkeiten der einzelnen Abschnitte. — Sehlaginhaufen (5)

berichtet über Ossification des ligamentum apieis dentis epistrophei bei

Primates. — Nach Annandale hat der Beckengürtel von Halicore dugong 3

(nicht 2) Knochen. — Loisel berichtet über die schwanzlose Felis von der

Insel Man. — *Kravee gibt eine Entwicklungsgeschjichte des Sternums

und des Episternalapparates der Mammalia. — Abel gibt eine Morphologie

der Hüftbeinrudimente der Cetacea. — A. Brandt beschreibt den Schwanz

von Elephas primigenius, Shitkow berichtet über das Fehlen des Schwanzes

bei Felis und Canis. —

Extremitäten. (Osburn stellt die Veränderungen zusammen,

welche das Extremitätenskelett der (Reptilia und) Mammalia bei An-

passung an das Wasserleben durchmacht. — Nach Arthaber lassen sich die

marin angepaßten Amnioten in 2 Gruppen bringen, solche mit reduzierten

Vorder- und kräftigen Hinterextremitäten und solche mit gut entwickelten

Vorder- und reduzierten Hinterbeinen; zur letzteren gehören die Cetacea. —

Manners-Smith gibt eine vergleichende Darstellung des Os naviculare von

(Homo und) den Anthropoidei. — Lungwitz gibt eine Monographie des Fußes

von Equus caballus. — Sussdorf und ebenso auch Reinhardt behandeln die

Pleiodactylie bei Equus caballus. — Anonymus (7) berichtet über ein Equus

caballus mit 2 Zehen an einem Vorderbein. — Bradley (2) behandelt die

Variationen an den Carpalia von Equus caballus. — Leche gibt eine ein-

gehende Darstellung des Gliedmaßenskeletts der Centetidae, Solenodontidae

und Chrysochloridae. — Mehely (2) behandelt die Handwurzelknochen

von Procavia valida. — Annandale berichtet über Varietäten des Hand-

skeletts von Halicore dugong, Shitkow über Variationen der Zehenzahl

bei Arvicola und Canis familiaris.

6. Schädel.

Schädelknochen. *Anthony (3) berichtet über die Regene-

ration der Schädelknochen. — *Broom (2) behandelt einige wenig bekannte

Schädelknochen der Mammalia. — Leisewitz findet am Schädel von Lago-

ihrix canus und L.;poeppigü, Callicebus und anderen Primates, ähnlich auch

bei Cervus, Antilopa, Nemorrhaedus, Tapirus, Equus zebra und Egq. asinus und

I. Mammalia für 1907. 713

Rhinoceros Schädelasymmetrien, die auf stärkere Ausbildung der Kau-

muskeln der rechten (selten der linken) Seite hinweisen. — Bradley (3)

gibt Craniometrisches über Equus przewalskii und andere Equidae. —

Ewart (1) berichtet über den Schädel von Equus caballus und der Equidae

im allgemeinen, speziell von phylogenetischen Gesichtspunkten. — Steck

gibt die Resultate einer Untersuchung von 10 Schädeln von Sus vittatus

und Sus verrucosus. — Siegfried berichtet über fossile Schädel von Bos

taurus und ihre Beziehungen zu denen der subfossilen und rezenten Bos-

taurus-Rassen. — Fiedler gibt osteologische Geschlechtscharaktere am

Schädel von Bos taurus. — Mehely (2) berichtet über den Schädel von

Procavia valida, Lydekker (13) über den von Grampus. — Leche untersucht

eingehend den Schädel der Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae:

die durch das Graben bedingte eigentümliche Form des Schädels bei Chry-

sochloris, das Fehlen des Jochbogens (nur bei Chrysochloris vollständig vor-

handen), die Form des jugendlichen Schädels von Centetes ete. — *Bertini-

Tancredi berichtet über den arcus zygomaticus bei Canis familiaris. —

Nach Fuehs (4) sind Operculum der Amphibia, Oiostapes der Reptilia und

Stapes der Mammalia homolog (nicht aber gleich der Hyomandibula der

Pisces) und stammen aus der Labyrinthkapsel. — Fuchs (3) berichtet über

die Gaumenbildung der Mammalia (Gegensatz zu derjenigen bei den Che-

lonia). — Nach Sippel ist bei den Mammalia (speziell Embryonon von Sus)

die Gaumenrinne, die vor dem Gaumenschluß die Zunge birgt, nicht direkt

dem Subchoanalraum der Aves zu vergleichen. — Gaupp berichtet aus-

führlich über die Entwicklung des Schädels von Echidna: Primordial-

cranium (im ganzen säugetierartig), Kopfgelenk und Condylen, Ohrkapsel,

Cavum epiptericum, Nasenkapsel ete. — Staurenghi (1) berichtet über

die fixura bregmatica lateralis der Equidae, ferner (2) über das os inter-

parietale bei Sus scrofa, (3) über die Duplizität der Ossificationszentren des

os nasale bei Owis aries und Sus scrofa, (4) über die processus petrosi post-

sphenoidales (dorsales postsphenoidales) der Sceiuromorpha, Prosimiae,

Antilopinae und die processus petrosi praesphenoidales bei Mustela foina

und,Canis vulpes, und schließlich (5) über die fixura bregmatica lateralis

der Mammalia im allgem. — Fuchs (2) bringt neue Argumente für seine

Anschauung, daß das os squamosum der Mammalia aus 3 Knochen ent-

standen sei: Untersuchungen an Felis domestica und F. tigris, Canis, Eri-

naceus; Zweiteilung des Jochbogens bei Paradoxurus und Didelphys und

Folgerungen hieraus. — Schlaginhaufen (1) berichtet über einen canalis

eraniopharyngeus persistens bei (Homo und) den Anthropoidei. — Weber

findet bei Primates (und Homo-Rassen) das Foramen ovale der Schädelbasis

mit dem Foramen lacerum teils vereinigt, teils von ihm getrennt. —

Knottnerus-Meyer untersucht an sehr großem Material das Os lacrymale

der Ungulata und stellt hauptsächlich auf Grund dieser Befunde ein neues

System dieser Gruppe auf (vgl. Cap. IV). — Lubosch studiert die Kau-

bewegungen verschiedener Mammalia und stellt die Kieferbewegung und

ihren Rhythmus graphisch dar; verschiedene Gruppen der Bewegungsarten,

Urform: Das universelle vielseitig verwendbare Gelenk, aus dem sich die

74 I. MammalJlia für 1907.

spezialisierten Gelenke ableiten; Phylogenetisches. — Dieulafe und Herpin

beschreiben die Ossifikation des Unterkiefers an Embryonen von (Homo

und) Ovis: Auftreten ohne Praeformation, mitten im Mesenchym, Histo-

logisches. — Bardeleben berücksichtigt bei seinen vergleichend-anatomischen

und phylogenetischen Studien über den Unterkiefer auch die Mammalia. —

van Kampen beschreibt das vordere Zungenbeinhorn von Putorius putorius

und die Anheftung des Zungenbeins am Schädel. — Boas untersucht den

Ohrknorpel der Mammalia im flachgestreckten Zustand: Unterscheidung

eines vorderen (inneren) und hinteren (äußeren) Randes, jeder mit Incisurae

posteriores resp. anteriores und zwischen ihnen liegenden Vorsprüngen

(‚ Anterons‘“, „Posterons‘‘); specielles für (Homo) Echidna, Phoca. — Hilz-

heimer gibt einen Vergleich des Schädels von $ und 9 bei Capreolus.

Geweihe und Gehörne: Rörig (1) untersucht die Correlationen

zwischen abnormer Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweih-

bildung. — Über die Geweihbildung und -entwieklung bei Caprecolus und

Cervus siehe unter 2) Jagdtiere. — *Marchi (2) gibt Untersuchungen über

die Entwicklung der Hörner hei den Cavicornia und berichtet (1) über

Experimente über die Hörner, wie Umpflanzung u. ähnl. — Lancaster (1)

untersucht die Hornbildung bei Geiraffa und Okapia: „Ossiconus“ = der

unabhängig verknöchernde Knochenkegel, der zur Hornbildung führt;

Unterschiede gegenüber den Hornbildungen anderer Ungulata; die phylo-

genetische Beziehung der Horngebilde zu denen der übrigen Ungulata

noch ungeklärt. — Lancaster (3) läßt es unentschieden, ob die horn-

tragende Okapia johnstoni und die ungehörnte Ok. Liebrechtsi das $ und 9

derselben Art bilden, Beschreibung des Hornes von Ok. johnstoni: Durch-

brechen durch die Haut und wohl auch ein dem Abwerfen des Geweihes

ähnlicher Vorgang. — *Mitchell berichtet über die Hörner von Budorcas

taxicolor, Lydekker (16) über ein abnormes Gehörn von Gazella soemmeringi,

Lydekker (21, 23, 24) über Hornvariationen bei Ovis musimon, Leisewitz

über Asymmetrien des Gehörns von /bex, Shitkow über hornlose Bovidae.

7. Zähne.

Allgemeines: Korff behandelt die Vorgänge bei der Dentin-

bildung: Fehlen eines homogenen Stadiums ohne Fibrillen, die Fibrillen

anfangs radiär, später zur Pulpaoberfläche annähernd parallel, Unbeweis-

barkeit einer homogenen lamina terminalis interna dentis. Gegen ihn

wendet sich L. Fleischmann, der die Existenz dieser lamina histochemisch

nachgewiesen hat; ihre Identität mit dem Köllickerschen Häutchen. —

Lalog berichtet kurz über die Entwicklung des Zahnsystems bei den Mam-

malia. — Osborn und Gregory behandeln den tritubercularen Typus der

Molaren der Mammalia und seine Entwicklung. — Dependorf (2) spricht

sich gegen die Concreszenztheorie der Zähne der Mammalia aus: prae-

lacteale und postpermanente Zahnleiste nicht normal mit den Zahnanlagen

verwachsen; Zerfall rückgebildeter Zähne in Einzelzähne ist regressiv und

nicht für die Phylogenese beweisend, näheres über die Zahnleiste der Marsu-

I. Mammalia für 1907. 75

pialia und dieZahnanlagen der Cetacea in ihrer Bedeutung für die Auffassung

des Zahnsystems. — Dependorf (2) behandelt den Diphyodontismus der

Mammalia und die Bedeutung der Milchzahnreihe. — Gegen ihn betont

Adloff (1), daß die Unmöglichkeit, eine Verschmelzung von Zahnanlagen

heut nachzuweisen, nicht gegen ihr Vorkommen in früherer Zeit spreche.

— R. Hermann (1, 2) berichtet über hohle Zähne und Zahndefekte bei

fossilen und rezenten Mammalia, spezielles für Ursus spelaeus, U. priscus,

U. Riehardsoni, meles taxus, Hyaena, Cervus elaphus, Mastodon ameri-

canus, Anthropopithecus gorilla, Troglodytes niger, Simia satyrus,; Caries

keine Kulturkrankheit des Menschen, sondern auch bei Tieren, und zwar

schon in geologischer Vorzeit sich findend. — *W. D. Miller behandelt

das Vorkommen von Zahnschwund bei Mammalia, *Colyer Zahnabnormi-

täten. — Morgenstern berichtet über den Nachweis von Nerven und

Lymphgefäßen in den Zähnen.

Spezielles: Leche gibt eine eingehende Beschreibung der Zähne

bei den Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae; spezielles für

Microgale, Hemicentetes, Ericulus, Centetes, Chrysochloris, Potamogale;

Convergenzerscheinungen zwischen Ericulus und Erinaceus. — Schweitzer

weist auf Grund von Injektionen Lymphgefäße nach in der Pulpa von

(Homo) Canis und Macacus. — Bradley (1) berichtet über Zahnanomalien

bei Equus und Canis; ihre Bedeutung. — Lambe (2) berichtet von über-

zähligen Zähnen bei Canis. — Evangelista untersucht Dentin und Zement

bei (Homo) Equus, Bos und Canis; verschiedene Härte, Vorkommen der

Havers’schen Kanäle, Verhalten der Zahnbeinkanälchen, Vorkommen

einer Schmelzschicht zwischen Zement und Dentin bei Equus. — Mehely (2)

berichtet kurz über das Zahnsystem von Procavia valida. — *Behlen (5)

gibt eine Studie über das Milchgebiß der Artiodactyla. — Brandt (7) be-

schreibt das Milch- und das Dauergebiß von Capreolus. — Lambe (1) be-

richtet über einen Zahn von Ovibos moschatus aus dem Pleistocaen von

Britisch-Columbia. — Studnieka hält die Fibrillen der Zahnpulpa für

praecollagen und studiert das Dentin der embryonalen Zähne von Dos

und Mus musculus. — Masur untersucht die Schmelzpulpa an embryonalen

Zähnen von Sus und Oryctolagus (und Homo) mit Carmin, Malloryscher

Färbung und Schnittverdauung; Histologisches. — Alezais berichtet über

Anomalien der Ineisivi bei Oryetolagus. — Nach Hagmann sind die Molaren

des Milchgebisses bei Coelogenys und Dasyprocta nahezu wurzellos, kom-

plizierter Bau der definitiven Molaren. — Nach Broom (1) ist die Formel

3 I:sb

des Gebisses eines soeben geborenen Oryeteropus — — —— ; das definitive

Gebiß zeigt oben Praemolar III—VI, vielleicht auch II, Molar I—V,

unten Pr. II—VI und M. 1—V. Vasse (1) und ebenso auch R. Ward

berichten übr die Stoßzähne von Loxodon africanus, desgl. Lucas für

Elephas primigenius, Deperet (2) beschreibt das Gebiß von Lophiodon

leptorhynchus, *Bensley das der Didelphyidae. — Wilson und Hill (2)

untersuchen die Zahnanlagen zweier Beuteljungen von Ornithorhynchus

von etwa 8 und 25 cm Länge; je 4 Anlagen oben und unten nachweisbar;

76 I. Mammalia für 1907.

5 Zahntypen. — Lydekker (20) und ebenso auch Rothschild und Neuville

(3) berichten über unbestimmbare Zähne.

8. Muskeln, Gelenke, Bänder.

Muskeln. In MeMurriehs Arbeit über die Phylogenese der

Plantarmuskulatur sind auch die Verhältnisse, wie sie sich bei den Mam-

malia finden, berücksichtigt. — Ärnbäck studiert eingehend die Mus-

kulatur der Soricidae, hauptsächlich an Oroeidura murina; Kopfmuskulatur

mit ihrer Ursprungsstelle nach hinten gewandert; Muskulatur des Rumpfes

und der Extremitäten. — Futamura setzt seine Untersuchungen über

die Entwicklung der Facialis-Muskulatur fort; Untersuchungen an (Aves

und) Sus, Prosimiae, Primates; Entstehung aus dem Mesenchymgewebe

des zweiten Schlundbogens; das Platysma; 2 Schichten der Gesichts-

muskulatur; die oberflächlichen mimischen Muskeln erst mit der höheren

Entwicklung der species entfaltet; Entstehung des m. digastricus, stapedius

und Stylohyoideus. — Leche beschreibt die Muskulatur der Centetidae,

Solenodontidae und Chrysochloridae,; Spezielles über den Hautmuskel von

Ericulus und seine Ähnlichkeit mit dem von Erinaceus. — *liaceio (4)

berichtet über eine Muskelabnormität bei Cavia. — Bei der Besprechung

der tiefen Rückenmuskeln vom Homo macht Virchow (2) auch einige An-

gaben über diese Muskeln bei Mammalia (Meles, Macropus). — Chaine (1)

betrachtet die Bäuche des m. digastricus als Teile eines einzigen Muskels

und macht (2) Angaben über die Entwicklung dieses Muskels: Nach

Bijvoet ist der vordere Bauch des m. digastricus aus einer Masse entstanden,

der auch der m. mylohyoideus seine Entstehung verdankt; Spezielles für

Satyrus. — Ribbing gibt eine ausführliche Beschreibung der distalen Arm-

muskulatur nebst ihrer Innervation bei den (Reptilia und) Mammalia ;

Einführung einer neuen Nomenklatur, die des Verf. Auffassung von der

Abstammung klarlegen soll. — Nach Bruni hat der m. abductor pollicis

bei (Homo und) den Primates 2 Lagen von Fasern, eine von der Fascie,

eine von der Palmaroponeurose, ähnliches am m. abductor hallueis. — Frets

studiert die mm. peronei der Primates und Prosimiae und ihre Innervation.

— Nach Me Gill (1, 2) entsteht die glatte Muskulatur bei Canis, Felis und

Sus (sowie Homo) aus dem mesenchymatösen Syncytium, welches das

Darmrohr umgibt. — Me Gill (3) berichtet über die glatte Muskulatur

des Darmes und des Respirationstractes und ihre Entwicklung bei Sus.

(Vgl. unter Verdauungsorgane).

Gelenke etc. Retterer (5) beschreibt bei zwei Primates (Calli-

thrix ? und „Ouarabile‘“) einen ringförmigen Meniscus lateralis des Knie-

gelenks mit kreisrundem Loch: Beweis für die Abänderung der Organe

durch äußere Einflüsse und für Vererbung erworbener Eigenschaften. —

Loth berichtet über die Plantaraponeurose bei (Homo und) den Primates.

— Minervini sicht bei seiner Untersuchung der Regeneration der Achilles-

sehne von Canis sehr bald nach dem Eingriff junges Narbengewebe sich

bilden unter Beteiligung auch der Sehnenscheiden; Histologisches über

die Entstehung der Narbe.

I. Mammalia für 1907. 17

9. Nervensystem.

Allgemeines. *Johnsten gibt eine Monographie des Nerven-

systems der Vertebrata, *Bechterew Grundzüge der Lehre von den Funk-

tionen des Zentralnervensystems. — Hatai (1) studiert die Histologie der

Ganglienzellen von Mus rattus albus. — Reich (1) berichtet über die chemi-

schen Bestandteile des Nervenmarkes und ihr mikrochemisches und färbe-

risches Verhalten, besonders über Unna’s Neuromucin, das kein Mucin,

sondern ein protagonartiger Stoff ist. — Ernst (2) behandelt den Rad-

speichenbau der Markscheide der Nerven, auch &orowitz arbeitet über die

Struktur der Markscheide der peripheren Nerven. — Reich (2) stützt seine

Ansicht, daß das Neuron ein vielzelliges Organ ist, durch Befunde an einem

Tumor; Färbungsmethode zur Unterscheidung der myelinartigen Granula

(u-,Granula“) und der protagonartigen Granula (‚„zt-Granula“). —

*Marinesco (2) behandelt den Mechanismus der Nerven-Regeneration. —

Ramon (3) erörtert die Regeneration bei marklosen und markhaltigen

Nervenfasern am zentralen und peripheren Stumpf; seine Anschauung

über die Nervenzelle und ihren Bau: die Nervenzelle hat mehrere physio-

logische Einheiten. — Joris (1) berichtet über die Beziehungen zwischen

Nervenzellen und Fibrillen. — G. Levi (4) berichtet zusammenfassend

über einige Probleme, die den Bau des Nervensystems betreffen und macht

eine vorläufige Mitteilung über die Struktur der Ganglienzellen bei ver-

schiedenen Vertebrata und (1) speziell bei den Mammalia. — Collin schließt

aus früheren eigenen Arbeiten und denen anderer, daß die Nervenzelle

gewissen sekretorischen Zellen zu vergleichen ist. — Cerletti berichtet über

perivasale Körperchen in der Hirnsubstanz. — Legendre (3) nimmt auf

Grund seiner Experimente an Canis (Untersuchung der Pyramidenzellen

von nach längerer Schlaflosigkeit getöteten Individuen) an, daß das Neuro-

fibrillengerüst widerstandsfähiger ist als die chromatophile Substanz. —

Marineseo (1) studiert das Verhalten der Ganglienzellen nach Trans-

plantation von Spinalganglien bei Canis, Felis, Lepus, Cavia, Veränderung

der Ganglienzelle infolge der durch die Umgebung bedingten Veränderung

ihrer Oberflächenspannung. Marinesco und Minea (1, 2) geben gleichfalls

derartige Transplantations- bzw. Regenerationsversuche, (2) speziell bei

Felis. — Nach 6. Levi (2) haben die kleinen Ganglienzellen kleiner Mam-

malia (Mus, Cavia) keine oder wenige Amphicyten, die großen Zellen

großer Mammalia (Equus, Bos, Ovis, Delphinus, Homo) stets Amphieyten;

die Aufgabe der letzteren. — Cesa-Bianchi (2) studiert die Einschlüsse

in den Ganglienzellen (Vertebrata, Mollusca); die krystalloiden Körper

in Ganglienzellen bei Erinaceus, Vesperugo, Vespertilio und Arctomys zur

Zeit des Winterschlafs häufiger als nach diesem. — Carazzi (1) stellt an

Spinalganglienzellen von Bos fest, daß Cesa-Bianchi sich durch

bei Fixierung mit Sublimatgemischen auftretende Artefacte täuschen ließ.

Ihm widerspricht Cesa-Bianchi (3). Ramon (5) findet, daß Holmgren’s

intracelluläres Kanalsystem der Ganglienzellen aus einem System kleiner

Sinus besteht; Verhalten der Zellen des Ependymepithels. — Legendre (1)

berichtet über die von den Autoren beschriebenen Varikositäten der

78 I. Mammalia für 1907.

Dendrite nach Untersuchungen an den Ganglienzellen von Canis und

gibt (2) weiteres über die intracellulären Neurofibrillen. — Ramon (5) be-

schreibt die Vorgänge, die sich im Gehirn und im Rleinhirn an den Ganglien-

zellen und ihren Fortsätzen nach Verletzungen abspielen, und kommt zu

einer Reihe allgemeiner Schlüsse über Regeneration und Degeneration

der einzelnen Elemente. — Apäthy verteidigt seine Befunde gegenüber

den Arbeiten von Ramon und von Retzius. — Ramon (2) bringt

für die Neuronentheorie die Beweise, die sich aus der Nervenregeneration

und normalen Neurogenese ergeben; Regenerationsversuche speziell an

Felis und Oryetolagus. — Held bekämpft Ramon’s Verteidigung der Neuro-

blasten- und Neuronentheorie; Verhalten der Neuroblasten und Nerven-

fasern. — Goigi kommt auf Grund eigener Arbeiten und der anderer Autoren

zu der Ansicht, daß die Neuronentheorie nicht aufrecht zu erhalten ist. —

Ramon (1) berichtet zusammenfassend über seine Ansichten von der

Struktur und dem Zusammenhang der Neurone und über die regenerativen

und neurogenetischen Beweise für die Auswachstheorie.

Gehirn und Rückenmark. *Debierre gibt eine mono-

graphische Darstellung des Gehirns und Rückenmarkes, *Levandowsky

ein Lehrbuch über die Funktionen des zentralen Nervensystems. — Girard

(2) berichtet über die quantitativen Variationen in der chemischen Zu-

sammensetzung des Gehirns. — Haller (2) betont seine Priorität in Sachen

der Kontinuitätslehre des Zentralnervensystems. — Lapieque (1) findet bei

den 2 von Mus norvegicus ein geringeres Gehirngewicht als bei den &,

und berichtet weiter (2) über das Verhältnis von Gehirngewicht und

Körpergewicht. — Lapieque und Girard studieren das Gehirngewicht der

Haustiere, Girard (1) berichtet über den zahlenmäßigen Ausdruck der

cerebralen Superiorität. — Ärnbäck sieht am Gehirn von Sorex mehrere

Eigenschaften, die bei Aplacentaliern wiedergefunden werden; ihm sehr

ähnlich das Gehirn von Crocidura murina, das unter den Insectivora dem

von Talpa am nächsten steht. — Leche untersucht das Gehirn der Centi-

tidae, Solenodontidae und Chrysochloridae; das von Chrysochloris stark

abweichend und ähnlich dem von Notoryctes. — Roschig gibt Untersuchungen

über die individuellen Verschiedenheiten der Großhirnfurchen von Bos

taurus. — *Herxheimer studiert die Entwicklung der Nervenfasern im

Gehirn und im Rückenmark, *Herxheimer und Gierlich geben Studien

über Entwicklung und Verhalten der Neurofibrillen im Zentralnerven-

system. — (Capparelli berichtet über die Existenz einiger myelinhaltiger

Körper im Zentralnervensystem der höheren Tiere, besonders in der grauen

Hirn- und Rückenmarksubstanz; sie liefern wohl den Nervenzellen und

Nervennetzchen Ernährungs- und Funktionsmaterial. — Capparelli und

Polara (1, 2) sahen im zerfaserten frischen Großhirn, Kleinhirn und Rücken-

mark von Sus, Ovis, Bos, Oryctolagus, Canis (und Homo) die Nervenzellen

durch ihre Fortsätze miteinander anastomosieren. — Bonome untersucht

die Histogenese der Neuroglia bei Veriebrata; 3 Stadien der Spongioblasten

in der weißen Substanz. — Lugaro berichtet über die Funktionen der

Neuroglia: die Fasern ein Stützorgan, das Plasma ein Filter gegenüber

I. Mammalia für 1907. 79

den Blutgiften und zur Isolation der Nervenströme; pathologische Zu-

stände. — Nach Mauoutlian vermehren sich bei (Homo) Felis, Canis und

Equus während der Wutkrankheit und im Alter die Neurogliazellen um

die Ganglienzellen stark, dringen in sie ein und zerstören sie. — Shudde-

magen beschreibt den gröberen Bau des Zentralnervensystems von Tatu

novemeinctum. — Dexler (1) berichtet über das Zentralnervensystem eines

25 Tage alten Kalbes von Elephas indicus: Gewichtsangaben über Hirn

und Rückenmark. — Widakowich gibt eine eingehende Beschreibung der

äußeren Anatomie des Zentralnervensystems dreier verschieden weit ent-

wickelter Embryonen von Cavia. — Kappers und Theunissen untersuchen

vergleichend das Vorderhirn der Vertebrata und geben eine vorläufige Mit-

teilung über ihre Resultate. — Livini beschreibt in vorläufiger Mitteilung

das Vorderhirn und Zwischenhirn nebst den Bahnen von Hypsiprymnus

rufesceens. — Rossi erhält bei seinen Untersuchungen über die feinere

Struktur des Bulbus olfactorius von Felis, Mus und Canis keine

wesentlich andere Resultate als frühere Autoren. — Haller (1) und

ebenso Hirsch geben Untersuchungen an Pieropus edulis, der erstere

über das Großhirn, der letztere über den Verlauf der pallialen Com-

missur im Gehirn. — Brodmann beschreibt die Oberflächengliederung

der Großhirnrinde bei Homo und gibt dazu vergleichende Schemata von

niederen Primates und Lemuroidea. — Döllken (2) berichtet über die Reifung

des Zentralnervensystems. — Mellus stellt bei Macacus durch Entfernung

größerer Teile des Lobus frontalis fest, daß seine Fasern die Pyramiden

nicht erreichen; 4 Gruppen von Fasern, die außen vom Nucleus lenti-

cularis rückwärts verlaufen. — Marburg untersucht vergleichend die Hirn-

rinde von Satyrus, Hylobates, Semnopithecus, Macacus, Cynocephalus,

Ateles und Lemur; Unterscheidung von 5 Schichten. — *Bonne (1) gibt

eine Histologie der Hirnrinde. — G. Watson beginnt seine Darstellung

der Hirnrinde bei den Mammalia mit der Beschreibung der Befunde bei

Insectivora. — *Vogt berichtet über die elektrisch erregbaren Hirnrinden-

gebiete bei den Mammalia. — Nach Fragnito besteht bei Embryonen von

Canis die Hemisphärenrinde zuerst aus einem ependymalen und corticalen

Stratum, die durch eine dünne Schicht getrennt sind; weiteres über die

Entwicklung, die Pyramiden-Neuroblasten usw. — Holl untersucht die

Oberflächenskulptur des Hinterhauptlappens bei (Homo und) Primates. —

Bonne (2) berichtet über die bilaterale Symmetrie des Körpers und die

funktionelle Unabhängigkeit der Hirnhemisphären. — *Mott berichtet

über die progressive Entwicklung der Struktur und Funktionen der Seh-

rinde bei den Mammalia. — Döllken (1) verfolgt mit Ramon’s Methode

bei jungen Mus die Entwicklung des Bewegungszentrums in der Hirn-

rinde. — Jolly und Simpson lokalisieren bei Primates mit neuer Reiz-

methode die Gebiete des Cortex Rolandi, die zu den Bewegungen der

Körperteile in Beziehung. stehen. — Nach Streeter’s Untersuchungen an

Embryonen von Sus sind die Retziusschen Papillen in der Hirnrinde Kunst-

produkte infolge von Maceration der Gehirne. — Ramon und Illera bringen

ergänzende Mitteilungen zur Kenntnis der Struktur der Kleinhirnrinde

80 I. Mammalia für 1907.

von Mammalia. — *Edinger gibt Beiträge zur vergleichenden Anatomie

des Kleinhirns. — van Rijnberk (2) arbeitet über die funktionelle Lokali-

sation im Kleinhirn. — Gentes (1—5) gibt eine eingehende Beschreibung

der Hypophyse und des Saccus vasculosus von Vertretern sämtlicher

Vertebratenklassen, darunter Canis und Oryctolagus; die beiden Abschnitte

(ein nervöser, ein drüsiger) der Hypophyse und ihr Bau; der saccus vascu-

laris bei den höheren Vertebraten fast oder ganz verschwindend, ev. bei

den Mammalia in Resten vorhanden. — Auch *Joris (2) arbeitet über

die Hypophyse. — Arai findet im Canalis craniopharyngeus bei Felis,

Oryctolagus (und Embryonen von Homo) außer Gefäßen accessorische

Hypophysen, die auch am Boden der Sella tureica und im Pharynxdach

vorkommen. — Gemelli (1, 2, 5) zieht aus seinen Arbeiten über die Hypo-

physe der Mammalia den Schluß, daß der Drüsenteil nicht rudimentär,

sondern für den Organismus notwendig sei und antitoxisch wirke. — Nach

Thaon treten bei (Homo) Ovis und Canis die Sekrete der Hypophyse direkt

in die Blutkapillaren; ein Lymphgefäßsystem fehlt. — Meek gibt Unter-

suchungen über die Choroidplexus von Mus, Cavia, Felis, Canis, Ovis,

Equus, Bos (und Homo); Hervorgehen aus der Entfaltung der Hirn-

wandung durch die Pia mater, ihre Histologie; sekretorische Veränderungen

dor Epithelzellen und Zunahme der Cerebrospinalflüssigkeit nach Injektion

von Äther, Pilocarpin und Muscarin. — Auch *Franeini berichtet Histo-

logisches und Experimentelles über Struktur und Funktion der Choroid-

plexus. — Neumayer (1, 2) gibt Mitteilungen über das Gehirn des fossilen

Adapis parisiensis, das dem der Edentata am nächsten zu stehen scheint. —

*Bernheimer macht eine Mitteilung über die Guddensche Commissur. —

Trieomi-Allegra (2) bestätigt experimentell bei Oryctolagus die Ansicht

van Gehuchten’s, daß das Tubereulum bigeminum posterius nicht der

Endkern des Tracetus acusticus bulbo-mesencephalicus ist. — Bei E. Levi’s

Untersuchungen des Tractus tecto-bulbaris, die sich auf alle Vertebrata

erstrecken, finden auch die Mammalia Berücksichtigung. — Dorello (2)

gibt eine vorläufige Mitteilung über die Entwicklung des Nucleus tegmenti

bei Embryonen von Sus. — Muskens sucht experimentell den Verlauf

des Tractus cerebello-thalamicus bei Felis festzustellen. — Zuekerkandl (3)

gibt eine vergleichende Beschreibung des Baues des Indusium griseum

corporis callosi bei den Marsupialia, Edentata, Carnivora, Rodentia, Ungu-

lata, Cetacea, Insectivora, Chiroptera, Lemuroidea und Primates; Besonder-

heiten: das dorsale Ammonshorn bei Vespertilio mystacinus und V. murinus,

die Entwicklung des intermediären Indusiums bei Mus, Cavia, Felis,

Rhinolophus, Vesperugo, Vespertilio (und Homo). — Hulles beschreibt

vergleichend den Verlauf der cerebralen Trigeminuswurzel unter Berück-

sichtigung sämtlicher Ordnungen der Mammalia. — *van Londen gibt

Untersuchungen über den zentralen Verlauf des Nervus trigeminus nach

intraeranialer Durchschneidung seines Stammes. — Hatschek untersucht

vergleichend-anatomisch bei den Mammalia den Nucleus ruber, der aus

einem Nucleus ruber magnicellulatus und einem Nucleus parvicellulatus

besteht. — Winkler beschreibt für Oryctolagus die funktionellen Störungen

I. Mammalia für 1907. si

nach Entfernung des Labyrinthes; Zusammenhang des Nervus VIII mit

den Nn III, IV und VI. — *van Gehuchten berichtet über den zentralen

Verlauf des N. cochlearis. — *A. Hill (1) gibt eine Histologie des Nucleus

trapezoides. — Trieomi-Allegra (1) erweitert seine früheren Untersuchungen

über die Verbindungen des N. vagus innerhalb der Oblongata experimentell

an Oryctolagus; Spezielles über die Nn. laryngei und pharyngei. — *Hudo-

vernig gibt Beiträge zur mikroskopischen Anatomie und zur Lokalisations-

lehre der Kerne des N. hypoglossus, vagus und facialis. — Marinesco und

Parhon berichten über die motorischen Vaguskerne und ihre Lokalisation.

— *Staderini gibt Anatomisches über die Medulla oblongata und polemisiert

gegen van Gehuchten. — *Kattwinkel und Neumayer berichten über den

Verlauf der sogenannten Helwegschen Dreikantenbahn (Faseiculus paro-

livaris), *Schäfer und Bruce über Kleinhirnverbindungen des Rücken-

markes. — Barbieri (1, 3) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Struktur

des Rückenmarkes. — Biach beschreibt eingehend nach Querschnitten

das Rückenmark von Antilope, Sus und Equus und gibt Charakteristika

des Ungulatenrückenmarkes. — *Schmidt gibt einen Beitrag zum Studium

des Verhältnisses von Rückenmarksbau und Extremitätenentwicklung. —

*Beccari behandelt die Mautherschen Fasern und ihre Beziehungen zum

acusticus. — Dendy gibt eine Darstellung des Pinealorgans. — Schöppler

untersucht den feineren Bau der Hirnarterien bei Sus, Cervus, Felis, Canis

vulpes und Lepus timidus.

Periphere Nerven und Sympathicus. Neumann er-

örtert kritisch einige ältere und neuere Lehren von der Degeneration und

Regeneration der Nerven. — Bethe (1) bespricht kritisch die Arbeiten

über die Regeneration der Nervenfasern und beschreibt die Ergebnisse

eigener Experimente an Canis. — Auch *Perroneito (1, 2) arbeitet über

die Regeneration der Nerven. — Bethe (2) schließt sich der Schwann-

Schiff’schen Ansicht an, daß eine funktionelle und trophische Vereinigung

zwischen receptorischen und motorischen Fasern nach Durchschneidung

eines gemischten Nerven nicht statthat. — Barbieri (2, 3) stellt durch

Experimente an Canis und Oryctolagus fest, daß keine Autoregeneration

der Nerven vorkommt. — Tello (1) durchschneidet den n. ischiadicus bei

Oryctolagus und studiert die De- und Regeneration der Nervenenden an

den Muskeln. — Tello (3) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Regeneration

in den optischen Bahnen. — Fuchs (1) bestätigt die Angaben über die

Zusammensetzung der Markscheide der Vertebrata aus einer schwach und

einer stark färbbaren Substanz. — Ramon (6) berichtet zusammenfassend

über die Struktur der sensiblen Ganglien der Mammalia, Kohn (1) ebenso

über die Scheidenzellen (Randzellen) peripherer Ganglienzellen. — Auch

*Nageotte (1, 2) gibt Mitteilungen über die Ganglien. — 6. Levi (3) be-

schreibt aus den Cerebrospinalganglien die anomalen Ganglienzellen von

Canis, Bos, Ovis, Oryctolagus, Delphinus, Erinaceus, Cynocephalus und

Macacus; sie fehlen bei Cavia und Mus decumanus; ihre Entwicklung bei

Ovis, Sus und Bos. — $. Mayer zieht Schlüsse aus seinen und anderer

Arbeiten über die Wachstumsendkugeln und Ganglienzellen in peripheren

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 6

82 I. Mammalia für 1907.

Nerven. — Nach Carpenter und Main wandern bei Embryonen von Sus

in die ventralen Nervenwurzeln Medullarzellen: ihr Bau und ihr weiteres

Schicksal. — Nach Zander sind die ersten Stadien der Nerven schmale

oder breite Plasmastränge, ihre weitere Entwicklung und ihr Verhalten

bei der Regeneration. — Barelay-Smith gibt eine vorläufige Mitteilung

über die Anatomie der peripheren Nerven. — Wilson und Hill (1) berichten

über die Ganglienleiste und die Beziehungen der Neuromeren zu den

Ganglienanlagen in der Entwicklung von Ornithorhynchus. — Bender (2)

beschreibt die periphere Verteilung der Schleimhautnerven des N. facialis,

glossopharyngeus und vagus bei (niederen Vertebraten sowie) Ornitho-

rhynchus, Echidna und Petrogale;, Homologisierung der Paukenhöhle;

der N. palatinus, pharyngeus dorsalis IX und Chorda tympani (R. mand.

int. VII.); Bemerkungen über das Kiefergelenk und den schalleitenden

Apparat. Verf. berichtet weiter (1) über die Homologie des Spritzloches

der Selachier und der Paukenhöhle der Amphibien, Sauropsiden und

Mammalia auf Grund ihrer Innervation. — Dorello (1) untersucht bei

(Homo) Oryctolagus, Cavia und Canis an Erwachsenen sowie embryologisch

bei Sus und Plecotus die Verteilung des n. vagus am Öesophagus und

Magen. — Lesbre und Maignon stellen auf Grund von Experimenten an

Sus (Durchschneidung des n. accessorius) fest, daß der n. vagus rein sen-

sibler Natur ist. — Nach Dogiel und Archangelsky steht der Blutlauf in

den Kranzgefäßen des Herzens bei Mammalia (sowie bei Sauropsiden)

unter dem Einfluß der verengernden Nerven dieser Gefäße; Verlauf der

Nervenfasern. — Ribbing gibt eine ausführliche Beschreibung der Inner-

vation der distalen Armmuskulatur bei (Reptilien und ) Mammalia. —

T. R. Elliot stellt experimentell die Verteilung und Wirksamkeit der Nerven

für Harnblase und Urethra fest bei Felis, Canis, Mustelus, Macacus, Her-

pestes, Viverra, Sus und Capra. Auch A. Hill (3) berichtet über die Nerven

der Urethra. Es berichten ferner: *A. Hill (2) über die Nerven der Lunge,

*Dogiel über die sensiblen Nervenendigungen in den Augenmuskeln und ihren

Sehnen, Steinitz über die Nervenendigungen in den quergestreiften Muskeln.

— Jacobsohn gibt Beiträge zur Kenntnis des intramedullären Verlaufs von

hinteren Wurzeln des Conus medullaris. — van der Velde bestätigt die

Angaben früherer Autoren, daß in den Nervenendorganen die Neuro-

fibrillen in Schlingen und Netzen enden: Untersuchungen an Felis, Mus,

Sus. — Botezat (1) ergänzt seine früheren Beobachtungen an den Nerven-

endapparaten in der Haut; die Vater-Paeinischen Körperchen, die Tast-

menisken an den Merkelschen Tastzellen, die Eimerschen Tastorgane in

der Rüsselepidermis von Talpa ete.; Netze an den Kapillaren und Drüsen-

zellen. — Auch Ramström berichtet über die Vater-Paeinischen Körperchen

und ihre Funktion. — Bielsehowsky untersucht mit eigener Methode die

sensiblen Nervenenden im Rüssel von Talpa und der Sehnauzenhaut von

Centetes; die Eimerschen Papillen, die Endkolben, die Merkelschen Zellen

ete. — Auch Boeke und De Groot berichten über die Nervenenden im

Eimerschen Organ von Talpa, z. T. polemisch gegen Bielschowsky (s. oben).

— Botezat (2) untersucht das Verhalten der Nerven und ihrer Endungen

I. Mammalia für 1907. 83

in den Gaumenleisten von Talpa. — Michailow (1) beschreibt 2 neue Typen

eingekapselter Nervenendapparate aus dem visceralen Blatt des Peri-

cardiums von Equus und untersucht (2) die Nervenenden in der Harn-

blase von Felis, Sus und Equus. — Tello (2) untersucht an Felis und Oryeto-

lagus die De- und Regeneration der Kühneschen Spindeln in der Ischiadicus-

muskulatur nach Durchschneidung der Nerven; Schwierigkeit der Unter-

scheidung zwischen motorischen und sensiblen Fasern. — Nach Froriep

verlassen bei Oryctolagus die Nervenzellen die zum autonomen Nerven-

system gehörigen vertebralen, praevertebralen und terminalen Ganglien

als indifferente großkernige Bildungszellen das Medullarohr zusammen

mit den ventralen Spinalnervenwurzeln; ihr weiteres Verhalten. — Kohn

(2) berichtet über die Entwicklung des sympathischen Nervensystems bei

Oryctolagus. — van den Broek (1) beschreibt eingehend das sympathische

Nervensystem, speziell den Grenzstrang, von Echidna, Ornithorhynchus,

Didelphys, Trichosurus, Cuscus, Phascolarctos, Erinaceus, Tatusia, Coelo-

genys, Mus, Oryctolagus, Phoca, Felis, Canis, Ursus, Mustela, Bos, Dama,

Lemur, Ateles, Cercopithecus, Cynocephalus, Hylobates, Satyrus (und Homo).

— Nach van Rynberk (1) verteilen sich bei Felis die von den Ganglien

des Sympathicus ausgehenden Fasern, die die Bewegung der Haare regu-

lieren und in den nervösen Hautästen der Spinalganglien der dorsalen

Rumpfregion verlaufen, innerhalb der gleichen Region wie die ent-

sprechenden Nerven der Spinalganglien; über das gleiche Thema berichtet

auch van Rijnberk (1, 3). Nach Yanase treten bei den Embryonen

von Cavia peristaltische Bewegungen des Darmes noch nicht ein, solange

er erst die Ringmuskulatur besitzt, sondern erst, wenn sich die gleichzeitig

mit den nervösen Elementen des Darmes entwickelnden Längsmuskeln

ausbilden; Lage und Bau der Nervenplexus. — Nach La Torre gehören

die Uterusnerven von Canis zum Sympathicus; ihr Bau. — Auch Reith

berichtet über die Innervation des Uterus.

10. Sinnesorgane.

Sehorgane. *Sterling gibt eine Phylogenese der Augen bei den

Vertebrata. — Raehlmann (2) gibt einen Beitrag zur Theorie der Licht-

und Farbenempfindung auf anatomisch-physikalischer Grundlage. —

Dahl berichtet über den Farbensinn bei Cercopithecus griseoviridis. —

Heine bestätigt im wesentlichen Beer’s Untersuchungen über die Accomo-

dation und stellt fest, daß Augenbinnendruck und Accomadation un-

abhängig sind voneinander. — Pieron behandelt die Frage anch der Rolle

der centrifugen Fasern des n. opticus. — Szily findet bei einem 31 Tage

alten Embryo von Canis in einem Auge am vorderen Pol im Pigmentblatt

ein kompaktes Bündel von besonderen Nervenfasern; Erklärungsversuch.

— *De Lieto berichtet über elastisches Gewebe in Conjunctiva und Limbus,

Elsehnig und Lauber über die Klumpenzellen der Iris, Nepveu (1, 2) über

die Erregbarkeit der Iris durch Licht. — Fritz (1, 2) untersucht die Mem-

brana Descemetii und das Ligamantum pectinatum iridis von (Homo)

Pithecus, Semnopithecus, Cercopiüthecus, Macacus, Cynocephalus, Cebus,

34 I. Mammalia für 1904.

“ Felis leo und domestica, Lynx, Canis familiaris und vulpes, Herpestes,

Putorius, Lutra, Ursus, Stenorrhynchus, Phoca, Erinaceus, Talpa, Sciurus,

Cricetus, Mus alexandrinus und rattus, Cavia, Hydrochoerus, Oryctolagus,

Bos, Bubalus, Ovis, Capra, Antilope, Camelus, Sus, Equus, Delphinus,

Tolypeutes, Bradypus, Macropus und Phalangista. — *Dubois und Castelain

berichten über die motorische Innervation der Iris, Weiß über die ver-

mehrte Purpurfärbung in der Sehleiste der Netzhaut von Oryctolagus,

*Raehlmann (1) über das Pigmentepithel der Netzhaut, Rabaud über die

Beziehungen zwischen Retina und Glaskörper, *Schaaff über den Zentral-

kanal des Glaskörpers. — *Wolfrum (1, 2) untersucht Struktur und Genese

des Glaskörpers, *Toufesco die Linse. — Franz gibt eine eingehende Be-

schreibung des Auges von Orycteropus afer: Cornea, Sclera und Chorioidea,

Corpus ciliare, Iris, Linse, Opticus, Nickhaut; Abweichungen von dem

Ungulatentypus. — Du Bois-Reymond beschreibt die 4 Recti des Retractor

bulbi und die Innervation bei Canis, Felis und Oryctolagus. — Auch *Howe

berichtet über die Augenmuskulatur. — Dogiel beschreibt die sensiblen

Nervenendigungen in den Augenmuskeln und ihren Sehnen bei den Mam-

malia, G«ramegna die Nervenendigungen in den Augenmuskeln von Orycto-

lagus. — Adachi gibt mikroskopische Untersuchungen über den Bau der

Augenlider bei den Primates. — Nach Sundwall besteht die Hardersche

Drüse bei Bos aus 2 Abschnitten, einem vorderen und einem hinteren;

ihr Bau. — Monesi gibt Embryologisches und Vergleichend-anatomisches

über die Tränenwege mit spezieller Berücksichtigung von Oryctolagus. —

*Dubreuil untersucht die Tränendrüsen der Mammalia.

Hörorgane. L. H. Miller berichtet über Taubheit bei wilden

Tieren. — Bondy behandelt das Tympanicum, die Shrapnellsche Membran

und den tympanalen Abschnitt der Chorda bei zahlreichen Vertretern

aus 26 Familien folgender Ordnungen: Primates, Chiroptera, Insectivora,

Rodentia, Carnivora, Artiodactyla, Perissodactyla, Edentata, Monotremata.

— Szakall beschreibt eingehend topographisch und histologisch das Ohr

von Spalax hungarieus. — Bender (1) sucht die Homologie des Spritz-

loches der Selachier und der Paukenhöhle der (Amphibien, Sauropsiden

und) Mammalia nachzuweisen auf Grund ihrer Innervation. — *N. van

der Stricht untersucht die Entwicklung des Neuroepithels des Ohres. —

Nach Benoit-Gonin und Lafite-Dupont liegt der horizontale halbzirkel-

förmige Kanal ganz horizontal; seine Lage bei Tieren, die von der ‚station

quadrupede“ zur „station bipede‘‘ übergehen. — Gruenberg berichtet

ebenfalls über die halbzirkelförmigen Kanäle. — Voit untersucht die Inner-

vation der Macula sacculi bei Embryonen von Oryctolagus, Talpa, Erinaceus,

Galeopithecus, Semnopithecus und Echidna; Schema der Verteilung des

N. acusticus bei den Mammalia. — J. Wilson beschreibt die Nerven in

der Membrana tympani von Canis, Felis, Oryctolagus, Macacus (und

Homo); Experimente zur Feststellung der Zugehörigkeit der Nerven zum

N. auriculo-temporalis und vagus. — Shambaugh (1) gibt eine neue Theorie

der Tonperception auf Grund seiner Untersuchungen über den Bau der

Cochlea, und sucht (2) bei neugeborenen Sus den Nachweis zu führen,

I. Mammalia für 1907. 85

daß die Membrana basilaris nicht das Vibrationsorgan des ÖOhres sein

kann. — Quix konstatiert Unterschiede zwischen Tanzmäusen und nor-

malen Mus musculus bezüglich des Ganglion spirale und G. Scarpae, des

Cortischen Organs, der Stria vascularis ete., Physiologisches; Vergleich

der histologischen mit den physiologischen Ergebnissen. — Auch *Katz

berichtet über die Histologie des inneren Ohres. — Kolmer untersucht

mit neueren Methoden das Ohr von Sus, Bos juv., Capra und Equus und

geht auf die Hörtheorien ein. — Bielschowsky und Brühl untersuchen

mit des ersteren Methode die Endorgane im häutigen Labyrinth von

Mammalia [Species ?J. — *Gray gibt eine monographische Darstellung

des Labyrinths bei den (Amphibien, Reptilien, Aves und) Mammalia. —

Winkler beschreibt bei Oryctolagus den zentralen Bahnenverlauf der beiden

Wurzeln des n. acusticus und der ab- und aufsteigenden Fasern seiner

sekundären Systeme und untersucht die funktionellen Störungen nach

Entfernung des Labyrinths und der Cochlea. — *Gemelli (3, 4) berichtet

über die feinere Struktur der Heldschen Endkelche. — Kishi gibt eine

eingehende Untersuchung der Cortischen Membran; sie, und nicht die

Basilarmembran fungiert als Schwingungsmembran. — Auch Kreidl und

Yanase berichten über die Physiologie der Cortischen Membran. — Hann

beschreibt die Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe und

Epithel in der Stria vascularis bei (Homo und) Felis, Canis, Oryctolagus,

Mus, Cavia, Erinaceus. — *Beyer gibt Studien über den Schalleitungs-

apparat der Vertebrata und Betrachtungen über die Funktion des Schnecken-

fensters. — *Bryant gibt eine Anatomie der Tuba Eustachii und ihres

Bewegungsapparates, sowie eine Beschreibung der Knorpel, Muskeln,

Fascien und der Rosenmüllerschen Grube. — Henneberg untersucht die

Entwieklung der Ohrmuschel bei Mus, Oryctolagus und Sus; Revision

der Nomenclatur. — Boas untersucht den Ohrknorpel der Mammalia

im flachgestreckten Zustand: Unterscheidung eines vorderen (inneren)

und hinteren (äußeren) Randes, jeder mit Ineisurae anteriores und poste-

riores und Vorsprüngen (,„Anterons‘“ und ‚Posterons“) dazwischen. —

Lydekker (2) behandelt die Ohren von Elephas und ihre Bedeutung als

Rassemerkmal. f

Geschmacks-, Geruchs- und Hautsinnesorgane.

Botezat (2) untersucht die in den Gaumenleisten von Talpa sich verteilenden

Nervenstämmchen und ihre in Cutis und Epithel gelegenen Endapparate

(Vater-Pacinische Körperchen, Merkelsche Körperchen ete.). — Bender (2)

beschreibt die periphere Verbreitung der Schleimhautnerven der n. facialis,

glossopharyngeus und vagus bei Ornithorhynchus, Echidna, Petrogale (und

Homo). — Grosser (2) berichtet über die Nasenflügelknorpel bei Rhino-

lophus hipposideros. — van der Velde bestätigt bei Felis, Mus, Sus (und

Homo) die Angaben der Autoren über die Endigungen der Neurofibrillen

in den Nervenendorganen. — Bielsehowsky untersucht mit eigener Methode

die sensiblen Nervenenden im Rüssel von Talpa und der Schnauzenhaut

von Centetes. — Boeke und de Groot geben Histologisches über die Nerven-

86 I. Mammalia für 1907.

endigungen in dem Eimerschen Organ bei Talpa. — Botezat (1) ergänzt

seine früheren Beobachtungen an den Nervenendapparaten in der Haut:

Vater-Pacinische Körperchen, Tastmenisken, Eimersche Organe in der

Rüsselepidermis von Talpa etc. — Ramström berichtet über die Funktion

der Vater-Pacinischen Körperchen. — Kidd berichtet in monographischer

Darstellung über den Hautsinn bei den (Aves und) Mammalia unter be-

sonderer Berücksichtigung der Hautfurchen und Papillen.

11. Respirationsorgane.

*Öppel (2) behandelt den Atmungsapparat. — Soulie und Bonne

berichten über die ersten Entwicklungsstadien des Kehlkopfes bei Talpa:

Entstehung der Epiglottis aus dem Material des IV. Kiemenbogens, der

Arywülste aus den Rändern der Trachealrinne ete. — Franzmann beschreibt

die Knorpel, Bänder, Muskeln, Gefäße und Nerven des Kehlkopfes von

Equus, Sus, Bos, ferner von Delphinus, Cervus, Ovis, Giraffa, Didelphys,

Phoca und einiger Rodentia, Felidae und Insectivora; Schlüsse allgemeinerer

Natur fehlen. — Elias beschreibt den Kehlkopf von Rhinolophus, Taphozous

Rhinopoma, Vesperugo, Vespertilio, Plecotus, Miniopterus nach Schnitt-

serien und Rekonstruktionen, unter Berücksichtigung der Entwicklung. —

Nach Schaffer (1) ist ein zweifellos hyaliner Epiglottisknorpel bisher nicht

nachgewiesen; Spezielles über die Epiglottis von Rhinolophus ferrum-

equwinum, Felis (auch Entwicklungsgeschichtliches), Canis, Mus decumanus,

Chiromys, Lemur varius, Ornithorhynchus und Cetacea. — Auch Grosser (2)

gibt Histologisches über die Epiglottis nach Untersuchungen an Rhino-

lophus ferrum-equinum, Rh. hipposideros, mus musculus; Ähnlichkeit in

dem histologischen Bau zwischen den Nasenflügelknorpeln von Rh. hippo-

sideros und der Epiglottis. — Ruppricht berichtet über den histologischen

Bau der Trachealschleimhaut von Cavia. — Winiwarter studiert die Ent-

wicklung der Lunge bei Talpa; früh auftretende hochgradige Asymmetrie.

— Pick berichtet über die sehr einfach gebaute Lunge von Halicore dugong;

Morphologisches und Topographisches über die Vene und Arterie, die

Trachea ete., Histologisches über die Bronchalknorpel und die Lungen-

alveolen, sowie die Blutkörperchen. — W. S. Miller (1) hält die Unter-

scheidung des Atriums als eines besonderen Abschnittes im Gangsystem der

Lunge der Mammalia aufrecht; Ungeeignetheit der Corrosionsmethoden

zur Darstellung des feineren Baues. — Lönnberg (1) macht einige Angaben

über die Lunge von 2 Föten ({ und 9) sowie eines 61, Monate alten &

von Alces alces. — Ärnbäck dsgl. über die Lunge (die rechte noch einmal

so groß wie die linke) und die Trachea und ihre Ringe bei den Soricidae. —

A. Hill (2) berichtet über die Nerven der Lunge. — Me 6ill (3) studiert

die Entwicklung der glatten Muskulatur des Respirationstractes bei Sus.

12. Cirkulationsorgane und Leibeshöhle.

Allgemeines und Blut. Uhlenhuth berichtet über den biolo-

logischen Nachweis der verschiedenen Blutarten und die Blutsverwandt-

schaft unter den Tieren. — *Henderson-Smith berichtet über das Blut-

I. Mammalia für 1907. 87

serum. — Spadaro macht Angaben über die Blutplättchen, ihre Ab-

stammung von roten Blutkörperchen, ihr Verhalten in normalen und

pathologischen Zuständen bei (Homo und) den Mammalia. — In vorläufiger

Mitteilung berichtet Maximow (2) über die Entwicklung der Blutzellen

in den Embryonen von Oryctolagus, Cavia, Mus, Felis; gleichzeitige intra-

vasculäre Entstehung der ersten Leucocyten und der ersten Erythrocyten

in der Area opaca; Entstehung der histiogenen Wanderzellen (= Lympho-

cyten) und Mastzellen, sowie der Plasmazellen. — Martinoff äußert sich

über die Entstehung von Ranviers formativen Zellen, nach Untersuchungen

am Omentum von Cavia. — Jolly (2) berichtet über 2 Generationen kern-

haltiger roter Blutkörperchen im embryonalen Blut, aus denen beiden sich

kernlose Erythrocyten entwickeln; Verschiedenheit des Durchmessers der

roten Blutkörperchen beim Fötus und Erwachsenen von (Homo) Mus,

Felis, Capra. — Nissle macht Angaben über Centrosomen und Dehlersche

Reifen im kernlosen Erythrocyten. — Jolly (1) behandelt in sehr aus-

führlicher Arbeit die Natur und Abstammung der roten Blutkörperchen

bei Embryonen von Mus rattus und musculus, Cavia, Oryctolagus, Sus,

Bos, Ovis (und Homo), sowie bei jungen Individuen und Neugeborenen

von Canis, Oryctolagus, Capra und Erwachsenen von Canis, Felis, Equus,

Sus scrofa domesticus und ferus, Bos, Capra, Oryctolagus, Cavia, Mus,

Sciurus, Talpa, Vespertilio, Myotis. — Retterer (1) gibt eine eingehende

Studie über die roten Blutkörperchen der Mammalia und ihre Entwicklung;

die Blutplättchen; das Plasma der Lymphe. — Löhner (2) behandelt die

Histologie des Mammalia-Erythrocyts; eine echte „histologische‘‘ Membran

nicht nachweisbar. — Löhner (1) berichtet über einige Beobachtungen

am Blut nach Einwirkung des elektrischen Entladungsschlages, David

über optische Einstellungsbilder kreisscheibenförmiger Erythrocyten. —

Gütig beschreibt sämtliche zellige Elemente im normalen Blut von Sus;

die jungen Individuen von Sus bilden nach der Zusammensetzung ihres

Blutes 2 Gruppen; die Haemolymphknoten als germinative Centren. —

Corti (2) berichtet über das Verhalten des Blutes von Erinaceus im Winter-

schlaf: Abnahme der Gerinnungsfähigkeit und der Leucocyten, Erhöhung

des spezifischen Gewichts ete. — Auch Corti (3) behandelt, hauptsächlich

polemisch (gegen Patella), die Elemente des Bluts der Mammalia. — Nach

Jolly und Vallees Untersuchungen an mit Bleiacetat vergifteten Cavia

entstehen die basophilen Granulationen der roten Blutkörperchen bei

Anämischen und Vergifteten durch Veränderung des Discoplasmas. —

Nach Pick sind die roten Blutkörperchen von Halicose dugong 6—9 u

groß. — Weidenreich beschreibt die zelligen Elemente der Lymphe von

Oryctolagus, Canis, Mus raitus und Cavia, Experimentelles: aseptische

entzündliche Reizung; Untersuchung der aus dem Netz stammenden

Zellen; die sog. weißen Blutkörperchen. — Nach Ruzieka bestehen die

Erythrocyten von Cavia aus „einer Substanz, welche sich dem Begriff

des Nucleins nicht entzieht‘‘. — Cesaris Demel (2) findet durch Färbung

des Blutes im frischen Zustand in einigen Erythrocyten drei durch Form

und Färbbarkeit verschiedene Substanzen. — Hubrecht kommt bei seiner

88 I. Mammalia für 1907.

Untersuchung über die Entstehung roter Blutzellen in der Placenta von

Galeopithecus zu den gleichen Resultaten wie früher bei Tarsius und Tupaja

(vgl. 1899). — Nach Pollitzer ist das Protoplasma aller Blutzellen von

den ältesten Myelocyten an bis zu den reifsten Leucocyten eine eyanophile

hyaline Substanz, die in ihrer Cyanophilie graduell verschieden ist; Unter-

scheidung von 3 Arten der Myelocyten; weiteres über Morphologie und

Biologie der neutrophilen Leucocyten. — Maximow untersucht die post-

fötale Histogenese des myeloiden Gewebes in der Niere von Oryctolagus,

deren Gefäße unterbunden worden waren. — Ferrata untersucht das Blut

von (Homo) Cavia, Felis auf das Verhalten der uninucleären Leucocyten.

-— Cesaris Demel gibt Untersuchungen über die chromatischen und morpho-

logischen Modifikationen und die Bedeutung der Leucocyten. — Patella

berichtet über die endotheliale Entstehung der mononucleären Leuco-

eyten. — Corti (1) gibt Histologisches über die mononucleären Leucocyten

der Darmzellen von Erinaceus und Cavia; ihr Verhalten während des

Winterschlafs bei ersterem. — Walker (1) berichtet über die Entstehung

der Erythrocyten aus Leucocyten im Knochenmark. — Ciaceio (1) unter-

sucht die haematopoötischen Organe von Cavia auf die Abstammung und

Funktion der mononucleären Zellen hin; Polemik gegen Patellas Ansicht

(s. 0.) über die endotheliale Entstehung der mononucleären Zellen. —

Forgeot findet bei Bos und Capra normal außer dem die Verdauungs-

produkte führenden Chylus 2 Arten von Lymphe, die eine mit, die andere

ohne rote Blutkörperchen. — Dürck findet im perineuralen Bindegewebe

außer elastischen Fasern besondere Fasern, die Netze bilden, nicht zu

anastomosieren scheinen und besonders deutlich als longitudinales Netz

in der Elastica interna kleiner Arterien sind: anatomische Vorrichtung

zur Gefäßerweiterung.

Herz und Gefäße. *Snyder berichtet über die Herztätigkeit

der Mammalia. — Keith und Flack untersuchen be»einer Reihe von Verte-

brata, darunter an Hystrix, Delphinus, Mus den Zusammenhang der Vor-

hofs- und Ventrikelmuskulatur. — Auch Retzer berichtet in vorläufiger

Mitteilung über das Atrio-ventricularbündel und die Purkinjeschen Fasern.

— Fahr opponiert gegen Favaros Befunde am Atrioventrikularbündel

(vgl. 1906). — Nach Dogiel und Archangelsky steht der Blutlauf in den

Kranzgefäßen des Herzens bei (Homo, Sauropsidae und) Mammalia unter

dem Einfluß der verengernden Nerven dieser Gefäße. — Spaltehelz unter-

sucht an Canis, Bos (Homo) die Frage, ob die Herzarterien Endarterien

(Cohnheim) sind oder nicht; Methodik der Injektions- ete. Versuche. —

Trinei sucht festzustellen, ob an den sympathischen Nerven und Ganglien

des Herzens der Mammalia (Mus, Cavia, Felis, Erinaceus, Ovis) chromaffines

Gewebe vorkommt: Mastzellen und chromaffine Zellen scheinen im Körper

diffus verteilte Drüsenapparate darzustellen. — *Broman (2) berichtet

über Entwicklung, ‚Wanderung‘‘ und Variation der Bauchaortenzweige

bei den Vertebrata. — *Tonkow gibt Morphologisches über die Arterien

des Ober- und Unterarmes. — Ärnbäck berichtet über das Gefäßsystem

von Sorex und Crocidura: Verzweigung der Aorta, Lungenvenen etc. —

I. Mammalia für 1907. 89

Schöppler untersucht den feineren Bau der Hirnarterien an Sus, Cervus,

Felis, Canis vulpes und Lepus timidus. — Nach De Vriese zeigen die Ärteriae

cerebrales anteriores in der Vertebratenreihe 3 Typen, von denen 2 sich bei

Mammalia finden; Ontogenese des einen Typs bei Embryonen von Oryecto-

lagus eine vollständige Rekapitulation der Phylogenese. — W. J. Miller (2)

studiert die Art. bronchialis und pulmonalis und die Lymphgefäße der

Pleura bei Canis, Ovis, Equus (Homo). — Pick beschreibt die Lungen-

gefäße von Halicore dugong. — H. M. Evans beschreibt am Darm von

(Homo) Canis, Felis, Ovis und Capra einige Blutgefäße an Lymphgefäßen,

die viel kleiner sind als die kleinsten Blutgefäße, die noch Vasa vasorum

haben. —- Fransen untersucht die Gefäße in Abdomen und Becken bei (Homo)

Gorilla, Satyrus, Troglodytes, Hylobates, Semnopithecus, Cercopithecus, Cercc-

cebus, Macacus, Oynocephalus, Chrysothrix, Cebus, Mycetes, Hapale, N yeti-

cebus Lemur und Tarsius. — Nach Huber (1) sind in den Nieren von Canis,

Felis, Oryetolagus, Mus und Cavia die Arteriolae rectae Zweige der Vasa

efferentia der Glomeruli, bei Canis oft Äste einer Arterie, die direkt von

einem größeren Nierengefäß abgeht. — Nach Schumacher ist das Glomus

coccygeum von Homo eine arterio-venöse Anastomose und die Glomeruli

caudales der anderen Mammalia sind ihm vollkommen analog; die Lamellen-

körperchen als Feuchtigkeitsregulatoren. — Favaro bringt die Fortsetzung

seiner Untersuchungen über die Gefäße im Schwanz (vgl. 1905) und be-

handelt speziell den Schwanzkanal der Amnioten; Untersuchungen von

Bos, Felis, Mus (Homo). — Zuckerkandi (1, 2) untersucht das Verhalten

der Art. brachialis bei Echidna und Talpa sowie die Beeinflussung ihrer

Lagerung durch die Stellung der Extremität. — Baum giebt Nomenklato-

risches über die Hand- und Fußarterien: alle Art. am Metacarpus bez.

Metatarsus als Artt. metacarpeae bez. metatarseae, die am Ende des Meta-

carpus bez. Metatarsus aus der Vereinigung der dorsalen und volaren

Metacarpal- bez. Metatarsalarterien hervorgehende Art. als A. digitalis

communis, die sich in die 2 Artt. digitales propriae teilt. — Grosser (1, 3)

untersucht die Entwicklung der Kopfvenen bei verschiedenen Vertebrata,

darunter Rhinolophus (und Homo). — Bruner beschreibt bei einigen Reptilia

einen Mechanismus, der die Ausdehnung der Venen und Sinus und damit

Intumescenz und Erweiterung des Kopfes ermöglicht, und sieht im Os

turbinale der Mammalia einen Rest dieses Mechanismus. — Lönnberg (1)

beschreibt die Venen im Thorax bei Cervus sowie bei 2 Föten und einem

6 Monate alten Alces. — Beddard (1) untersucht systematisch das Ver-

halten der vena azygos vom vergleichend anatomischen Standpunkt an

Connochaetes, Raphiceros, Ourebia, Cephalophus, Oryx, Cervicapra, Gazella,

Hemitragus, Nemorrhoedus, Phacochoerus, Porcula, Moschus, Dorcatherium,

Tragulus, Cervus, Equus Chapmani, Hyrax, Erinaceus, Lemur, N yeticebus,

Myrmecophaga, Dasypus, Galictis, Viverra, Procyon, Herpestes, Phasco-

lomys, Macropus, Petrogale, Dolichotis, Hystrixz, Myopotamus, Cetacea,

Rodentia, Marsupialia. — Beddard (2) bestätigt das von Mc Clure (1906)

beschriebene Verhalten der V. azygos bei Tragulus meminna els typisch. —

Schulte untersucht die Postcava bei Echidna, Ornithorhynchus und austra-

90 I. Mammalia für 1907.

lichen Marsupialia (Trichosurus, Petaurus, Petrogale, Bettongia, Petau-

roides, Pseudochirus, Didelphys, Macropus).. — Nach Huntington und

Me Clure (1) bedarf die allgemein gültige Auffassung des postrenalen

Segmentes der definitiven Postcava einiger Modification. — Darrach be-

schreibt die Variationen der Posteava mit besonderer Berücksichtigung

des ureters und der venae spermaticae nach Untersuchung von Felis in

605 Fällen. — Nach Huntington und Me Clure (2) lassen sich die Varietäten

der Postcava leicht von früheren Stadien ableiten. — Huber (2) gibt einen

kurzen Bericht über Celluloideorrosionen der Nierenvenen bei Oryctolagus,

Cavia, Mus, Felis und Canis. — Broman berichtet über den embryonalen

Pfortaderkreislauf in der Nachniere von Sus, Talpa (Homo); Vergleich

mit dem zeitlebens währenden Nieren-Pfortaderkreislauf der niederen

Vertebrata. — Nach Woodland (1, 2) wird das Pfortadersystem der Niere

mit Unrecht so genannt; Vergleich mit den Verhältnissen, wie sie die Leber

bietet; Diskussion der Experimente von Oullis und Bainbridge-Beddard. —

Sereg& (1, 2) berichtet auf Grund von Injektionsversuchen der Leber bei

Oryctolagus über die selbständige Gefäßversorgung in den Leberlappen

und über 2 Blutströme in der Vena portae; die Bedingungen dafür,

daß diese beiden sich getrennt erhalten, gibt Serege (3). — Gegen ihn

wenden sich Brissaud und Bauer. *Antonini berichtet über die Blut-

drüsen der Ruminantia. —

Lymphdrüsen und Lymphgefäße. Nach Maximow (2)

(Untersuchungen an Oryetolagus, Cavia, Mus, Felis, Canis) scheinen sich

in der embryonalen Milz Lymphocyten aus indifferenten Mesenchym-

zellen (wie in den Lymphknoten) zu bilden. — P. Foä gibt Anatomisches

und Experimentelles über die Milzpulpa. — Lönnberg (1) beschreibt die

Milz von Föten und Jungen von Alces. — Ciaccie (2) untersucht das adenoide

Gewebe in Milz, Lymphdrüsen (und Darm) bei (Homo und) Oryctolagus;

die Milzkapsel und ihr Bau; Vergleich mit den Lymphdrüsen. — Forgeot

berichtet über das Vorkommen von 2 Arten von Lymphe (außer dem die

Verdauungsprodukte führenden Chylus) bei Bos und Capra. — Richter

gibt eine Untersuchung über den histologischen Bau des duetus thoracieus

bei Egquwus. — Huntington und Me Clure (3) berichten über die Entwicklung

der Lymphgefäße und ihre Beziehungen zum Venensystem bei Felvs; Ent-

wicklung der Lymphdrüsen. — Schweitzer beschreibt auf Grund von In-

jektionsversuchen bei (Homo) Canis und Macacus ein Lymphgefäßnetz im

Zahnfleisch und in der Pulpa. — Morgenstern beschreibt Iymphatische

Saftgänge in den Zähnen. — W. 8. Miller (2) studiert die Lymphgefäße der

Pleura bei Canis, Ovis, Equus (Homo). — Weidenreich berichtet über die

zelligen Elemente der Lymphe von Canis, Oryctolagus, Mus rattus und Cavia.

Leibeshöhle. Nach Brachet (1) entsteht das dorsale Dia-

phragma der Mammalia durch Umformung und Anpassung sehr alter

Gebilde, die schon bei den Selachiern bestehen. Hierzu bemerkt Bertelli

(2), daß er bereits früher zu denselben Resultaten gelangt sei. — *Focacei

gibt den zweiten Teil seiner Untersuchungen über das Diaphragma der

Mammalia, seine Anomalien und ihre morphologische Bedeutung. —

'I.. Mammalia für 1907. 91

Bertelli (1) berichtet über die Bildung des Diaphragmas bei den Mammalia

und polemisiert gegen Giglio-Tos und Keith (vgl. 1905). — Nach Phisalix

(2) stammen die beschriebenen Fälle vom Fehlen einer Pleurahöhle bei

Loxodon und Elephas (vgl. 1906) meist von kranken Individuen; ein

Fötus und ein vierzehnjähriges Tier zeigen keine Verwachsung der Pleura-

blätter. — Giard (1) referiert über die Fälle, in denen Loxodon und Elephas

eine Pleurahöhle fehlen soll, und hält (2) die Obliteration der Höhle für

caenogenetisch, daher bei Loxodon für weniger ausgebildet als bei Elephus.

— Nach Vasse ließ sich bei einem erwachsenen Q von Loxodon keine Ad-

haesionsstelle der Pleurablätter finden, wozu Giard (3) bemerkt, daß in

den 9 neuesten Fällen der Literatur von keinem Pleuraraum die Rede sei.

— Auch *Barns berichtet über Lunge und Pleurahöhle der Elephantidae.

13. Verdauungsorgane.

Allgemeines, Mund, Speicheldrüsen. *Oppel (1)

berichtet über den Verdauungsapparat der Vertebrata. — Nach A. Müller

beruht die Änderung der Größe von Hohlorganen, die aus glatter Musku-

latur bestehen, nicht nur auf Verlängerung und Verkürzung der Elemente,

sondern auf Änderung ihrer gegenseitigen Anordnung. — Lönnberg (1)

gibt eine kurze Beschreibung der Mundhöhle von Alces juv. — Lobenhoffer

beschreibt die histologischen Verhältnisse der Gaumenschleimhaut von

Ovis und Equus; Säulen besonderer, durch Größe nnd einen hellen perinu-

eleären Hof sich unterscheidender Zellen. — *Sehorr berichtet Entwick-

lungsgeschichtliches für den sekundären Gaumen der Mammalia. — Nach

Brian sind die Hornzähne auf der Zunge von Hystrix eristata in bestimmter

Richtung differenzierte Papillen oder Papillengruppen; ihr Bau. — Ärnbäck

beschreibt die Zunge von Sorex, Crossopus und Crocidura murina. —

Cohoe untersucht die Histologie der glandula submaxillaris von Oryeto-

lagus und Erinaceus; Veränderungen durch Reizung. — Löwenthal be-

schreibt für den mukösen und den serösen Teil der gl. submaxillaris von

Erinaceus je einen gesonderten Ausführgang. — Jlling gibt eine Unter-

suchung der mandibulären Speicheldrüsen von Macacus cynomolgus und

Rhesus; 2 Gruppen: die gl. mandibularis und die glandulae sublinguales

(gl. subl. monostomatica und polystomatica). — *Marchesini berichtet

über die Sekretion der Speicheldrüsen. — Rosenhaueh untersucht die

Entwicklung der Schleimzellen bei Embryonen an der Submaxillaris von

Sus, der Retrolingualis von Mus und dem Darmepithel von Mus; gegen

ihn wendet sich F. Hermann.

Oesophagus und Darm. Flint beschreibt die Entwicklung

des Oesophagus bei Sus; das Epithel, die Muscularis mucosae, die Drüsen

etc. — *Forssner gibt eine entwicklungsgeschichtliche und pathologisch-

anatomische Studie über die angeborenen Oesophagus- und Darmatresien.

— *Bruin gibt Physiologisches über den Magen der Ruminantia und das

Wiederkäuen, *Spamer einen Beitrag zur Entwicklungsgeschichte des

Magens der Ruminantia, *Fröhlieh Untersuchungen über die Übergangs-

zonen und einige histologische Eigentümlichkeiten der Magenschleimhaut

92 I. Mammalia für 1907.

der Haussäugetiere. — *Massig untersucht die Verbreitung des Muskel-

und elastischen Gewebes und speziell den Verlauf der Muskelfasern in

der Wand des Magens bei den Ruminantia. — Harvey berichtet über die

Drüsen des Magens von Canis: die Fundusdrüsen, die Pylorusdrüsen, ihre

Verbreitung und ihr Bau. — Wölfel studiert an Embryonen von Ovis,

Bos und Capra die Entwicklung von Magen und Zwerchfell; das Wachs-

tum des Magens einerseits durch den Raum, anderseits durch innere

Differenzen bedingt. — Schaeppi untersucht nach Maceration in Osmium-

essigsäure die Darmepithelien von Mus musculus. — Ciaceio (2) berichtet

über das adenoide Gewebe im Darm von Oryctolagus. — Ärnbäck macht

Mitteilungen über den Magen der Soricidae. — Dorello (1) untersucht

bei (Homo) Oryetolagus, Cavia und Canis bei Erwachsenen und embryolo-

gisch bei Sus und Plecotus die Verteilung des n. vagus am ÖOesophagus

und Magen. — Yanase berichtet über das erste Auftreten der peristaltischen

Bewegungen des Darms bei Embryonen von Cavia (vgl. unter Nerven-

system). — Nach Me 6ill (3) entsteht die glatte Muskulatur des Darmes

bei Sus aus sternförmigen Mesenchymzellen, die durch ihre Fortsätze zu

einem Syneytium verbunden sind. — D’Errico berichtet über den Dünn-

darm von Canis. — Ciaceio (3) beschreibt bei zahlreichen tetrapoden Verte-

braten, speziell bei Canis und Cavia im Darmepithel neben den Panethschen

Zellen eine Art granulierter Zellen; die 4 Haupttypen dieser „entero-

chromaffinen‘‘ Zellen. — Zuntz berichtet über die Bedeutung des Blind-

darms bei Rodentia (Versuche von Dr. Ustjanzew an Oryctolagus); Der

Blinddarm ohne Einfluß auf die Verdauung derjenigen Nährstoffe, zu

deren Bewältigung in Magen und Dünndarm kräftige Enzyme secerniert

werden (Eiweiß, Fett, stickstoff-freie Extractstoffe), dagegen von großer

Bedeutung für die Verdauung der Rohfaser und der ihr nahestehenden

Pentosane. — Über die Darmresorption arbeiten Corti (4), Carazzi (2)

und Monti. — *Mladenowitsch gibt vergleichend anatomische und histo-

logische Untersuchungen über die Regio analis und des Rectum der

Haussäugetiere. — Lönnberg (1) berichtet kurz über den Darm von

Alces juv., desgl. Ärnbäeck über den der Soricidae.

Leber und Pancreas. (arlier untersucht die Sekretionsbilder

in der Leber von Mus decumanus: die Sekretion nach der Nahrungsauf-

nahme in 2 Absätzen erfolgend; Histologisches. — Geraudel (3) gibt ein

Schema des Leberläppchens von Sus mit peripherer Glissonscher Kapsel

und zentraler Lebervenenwurzel (Sinus eentrolobularis). — Nach Geraudel

(2) verhält sich die Leber von Canis, Oryctolagus, Cavia, Mus musculus

in bezug auf die innere Struktur wie die von Homo; weitere Unterteilung

eines Läppehens ev. auch bei Sus. — G£raudel (1) läßt (ohne eigene Unter-

suchungen) das Leberparenchym aus dem Mesoderm, die Ausführgänge

aus dem Entoderm stammen. — Vineent und Thompson untersuchen

das Pancreas bei Vertretern aller Vertebrata-Klassen, zum Teil in ver-

schiedenen Sekretionszuständen; Histologisches. — *Gianelli (2) berichtet

über die Entwicklung des Pancreas der Mammalia. — Auch van Rynberk (2)

gibt Mitteilungen über Funktion und Bau des Panereas. — 0. Hess findet

I. Mamm a] ia für 1907. 93

am Pancreas von Canis gewöhnlich 3 Ausführgänge, gelegentlich 4. —

Seaffidi untersucht das Pancreas von Canis nach Fixierung nach Flemming

und Färbung nach Galeotti; die endocellulären Vorgänge der Sekretion;

Experimentelles (Reizung von Vagus und Sympathicus, Resektion der

Vagi). — Pende berichtet über Veränderungen des Pancreas nach Ligatur

der Ausführgänge; kein Auftreten von Diabetes. — Lane gibt charakte-

ristische Reaktionen der Langerhansschen Inseln im Pancreas von Cavia

an: bestimmte Fixierung und Färbung; Histologisches: 2 Zelltypen in

den Inseln. — Laguesse und Debeyre finden im Pancreas von Equus asinus

deutliche tubulöse, verzweigte Drüsenhohlräume und endoecrine Inseln.

— Sirtori beschreibt die Veränderungen des Pancreas von Cavia und

Oryctolagus während der Gravidität. — Lönnberg (1) berichtet kurz über

die Leber von Alces juv. und Cervus; Ärnbäck dsgl. über Leber und Pan-

creas von Crossopus, Crocidura murina und Sorex.

14. Drüsen.

Für die Hautdrüsen vgl. unter 4. Haut und Hautgebilde.

Für die Tränendrüsen vgl. unter 10: Sinnesorgane.

Für die Milz und die Blutdrüsen sowie Lymphdrüsen vgl. unter

12: Gefäßsystem und Leibeshöhle.

Für die Speicheldrüsen, die Magen- und Darmdrüsen, Leber und

Pancreas vgl. unter 13: Verdauungsorgane.

Capobianeo untersucht die Thyreoidea von Cervus dama und Sus:

Histologisches; Verhalten bei der Sekretion. — Lönnberg (1) beschreibt

die Thyreoides von Alces juv. — Nach Alquier kommen bei der Para-

thyreoidea von Canis nicht selten Variationen und Vermehrung der Zahl

vor; Histologisches. — Estes berichtet in vorläufiger Mitteilung über die

Parathyreoidea von Equus. — *Pepere gibt Mitteilung über ein accessori-

sches Parathyreoidea-System bei einigen Mammalia. — Hammar hält

an seiner Behauptung fest, daß die kleinen Thymuszellen mit den Blut-

lymphoeyten identisch sind und nicht autochthon (gegen Stöhr, vgl. 1906).

— Tarozzi gibt Histologisches über die Thymus während des intra- und

extrauterinen Lebens. — Lönnberg (1) gibt kurze Mitteilungen über

Thymus und Thyreoidea von Alces juv., dsgl. Ärnbäck für die Thymus

von Sorex, Crocidura murina und Crossopus. — Maxinow (2) berichtet

über die Thymuslymphocyten und ihre Entwicklung bei Oryetolagus,

Cavia, Mus, Felis, Canis. — Meyer gibt eine vorläufige Mitteilung über

die Parathymus von Ovis.

15. Harn- und Geschlechtsorgane.

Allgemeines und Harnwerkzeuge. A. Fleischmann

(1, 2) erörtert die Entwicklung der Stilcharaktere am Urodäum und

Phallus und stellt die Ergebnisse der stilistischen Analyse der embryonalen

Differenzierung am Darmende tabellarisch zusammen; Unzulänglichkeit

der anatomischen Nomenelatur. — van den Broek (2) bearbeitet die Ent-

wicklung des Urogenitalapparates der Marsupialia bei jungen $ und Q

94 I. Mammalia für 1907.

von Didelphys, Dasyurus, Phascologale, Smintopsis, Phalangista, Tricho-

surus und Macropus. — Nach Kerens gibt es 3 Theorien über die Beziehungen

der 3 Excretionsapparate der Amniota zueinander; Untersuchung von

Talpa und Oryctolagus; es gibt nur ein einziges Exkretionsorgan (Holo-

nephros), das sich in Pro-, Meso- und Metanephros differenziert. — Retterer

(4) untersucht die Histogenese der bleibenden Niere bei Cavia und Felis.

— Lönnberg (1) gibt kurze Mitteilung über die Niere des foetus von Alces.

— Stadie berichtet über die Unterscheidung der Niere von Capreolus und

Ovis aries. — Janosik schildert die Entwicklung des nephrogenen Gewebes

bei Spermophilus und Sus und im zweiten Teil seiner Arbeit die Bildung

der Kanälchen der Nachniere. — Nach Standfuss variieren die Malpighischen

Körperchen in den Nieren der Vertebrata in Größe, Gestalt, Lage, Struktur

und Verhalten zum Harnkanälchen; Verhältnisse bei den Mammalia;

Spezielles für Mus. — Pettit (1, 2) beschreibt die 9200 g schwere gelappte

Niere eines Loxedon africanus. — Policard zerlegt das sezernierende Harn-

kanälchen nach seinem Epithel in 3 Teile; Histologisches. — Renaut und

Dubreuil geben Histologisches über den Bau der Nierenpyramide; das

Epithel der geraden Kanälchen im Mark bei Cavia; Sekretion der fixen

Zellen des Nierenbindegewebes bei Cavia und event. bei Canis. — Takaki

berichtet auf Grund zahlreicher Experimente an Mus decumanus und

M.rattus, deren Ernährung und äußere Lebensumstände er vielfach variiert,

über die Stäbchen des normalen Nierenepithels. — Mayer und Rathery

(1—3) untersuchen die histologischen Veränderungen der normalen Niere

von Mus rattus und Oryctolagus nach Injektion von Kochsalz, Zucker,

Harnstoff, Pilocarpin, Theobromin, Coffein und Phloridzin. — Lelievre

berichtet über die Tätigkeit der Nierenzelle bei Mus und Oryctolagus, die

teils mit wasserhaltiger vegetabilischer Nahrung, teils mit trockner, teils

mit wasserhaltiger Fleischkost gefüttert wurden. — Nach (C. Watson (2)

zeigen die Nieren von Mus rattus nach prolongierter Fleischdiät Hyper-

trophie. — Peter berichtet über den Bau isolierter Harnkanälchen von

(Homo) Felis und Oryctolagus. — Broman berichtet über den embryonalen

Pfortaderkreislauf in der Niere von Sus und Talpa. — Maximow (1) unter-

sucht die postfötale Histogenese des myeloiden Gewebes in der Niere von

Oryctolagus. — Huber (1) studiert die arteriolae rectae in der Niere bei

Canis, Felis, Mus, Oryctolagus und Cavia sowie (2) die Nierenvenen bei

denselben. — T. R. Elliot stellt experimentell die Verteilung und Wirk-

samkeit der Nerven für Harnblase und Urethra fest bei Felis, Canis, Ma-

cacus, Mustelus, Herpestes, Viverra, Sus, Capra (Homo). — Michailow (2)

berichtet über die Nervenenden in der Harnblase von Felis, Sus und Equus.

— Auch A. Hill (3) berichtet über die Nerven der Urethra.

Nebennieren. Pellegrino gibt eine Untersuchung der Neben-

niere von Bos. — Sabrazes und Husnot (1, 2) finden Mastzellen bei Orycto-

lagus, Cavia, Mus, Cercopithecus nur in der äußeren Kapsel der Neben-

niere (opp. Homo). — Sabrazes und Husnot (3) berichten über die histolo-

gischen Elemente des Zwischengewebes (Stützgewebes) bei Homo und

den Haustieren und konstatieren das Vorkommen von Mastzellen im

I. Mammalia für 1907. 95

interglomulären Bindegewebe von Sus, Felis, Canis, Equus, Ovis und

Cercopithecus. — Comolli berichtet in vorläufiger Mitteilung über seine

Untersuchungen an dem nach Bielschowsky gefärbten Stützgewebe der

Nebennieren von Oryctolagus. — Mulon konstatiert bei Cavia, Equus,

Bos Pigmentkristalle in den Zellen der Nebennieren; Anhäufung des

Pigments entsprechend der Tätigkeit’ der Nebennieren. — Da Costa

findet die von Guieysse beschriebenen ‚„corps siderophiles“ der Zona

reticularis der Nebennierenrinde bei Cavwia wieder; weiterer Nachweis der

Siderophilie (Haematoxylinophilie) in den Spongiocyten von Cawia, der

Reticulata von Oryctolagus, Canis, Felis, Erinaceus, im corpus luteum

und in der Zwischensubstanz des Hodens. — Alezais und Peyron stu-

dieren den Zusammenhang der Nebennieren mit Zuckerkandls Organ an

Jungen von Canis und Felis. — Lönnberg (1) berichtet kurz über die

Nebenniere von Alces juv.

Genitalorgane. R. Müller gibt eine vergleichend entwick-

lungsgeschichtliche Studie über das Geschlechtsleben bei (Homo und)

den höheren Tieren. — *Heape berichtet über das Verhältnis der Ge-

schlechter bei Canis, Southwell über sexuelle Größenverhältnisse bei den

Cetacea. — *Nussbaum gibt eine vorläufige Mitteilung über die Regeneration

der Genitalorgane. — Fiedler berichtet über osteologische Geschlechts-

charaktere am Schädel von Bos taurus. — Sweet berichtet über die Genital-

organe bei Notoryctes typhlops { und Q ; beide haben 1 Paar Analdrüsen

und ein Marsupium. — Lönnberg (1) beschreibt kurz die äußeren Geni-

talien von 2 Föten ($ Q) von Alces, dsgl. Leche die $ und Q Genital-

organe der Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae. — Dürbeck (1)

untersucht die Entwicklung des äußeren Genitales von Sus scrofa und

(2) von Felis domesticus und gibt (3) zum Schluß eine tabellarische Über-

sicht über die Genitalentwicklung bei den Mammalia. — Nill berichtet

über die Copulation bei Myrmecophaga jubata. — Disselhorst (2) untersucht

die Gewichts- und Volumzunahme der männlichen Keimdrüsen in der

Paarungszeit bei den Mammalia. — E. €. Hill studiert die Entwicklung des

Wolffschen Körpers, der Niere und des Testikels bei Sus. — Morgera unter-

sucht die Entwicklung des Hodens bei Cavia mit besonderer Berücksichtigung

des Organs von Mihalkovics und zieht aus seinen Beobachtungen sowie

denen von Sainmont an Felis (vgl. 1906) eine Reihe von Schlüssen. — Regaud

studiert die Wirkung der X-strahlen auf den Hoden von Mus. — *Barnabö

gibt Morphologisches, Vergleichend-anatomisches, Histogenetisches,

Physiologisches, Pathologisches und Theoretisches über die Bedeutung

der interstitellen Drüse des Hodens. — *Whitehead berichtet in vorläufiger

Mitteilung über das Vorkommen von Granula in den interstitiellen Zellen

des Hodens. — Nach Lönnberg (1) scheinen die Vorfahren der Cervidae

sekundär den vorderen Abschnitt der Urethra verloren zu haben, während

sich bei Alces nachträglich das dorsale Stück des Penis am Ende zu einer

Art Eichel verlängert. — Ärnbäck berichtet über die Genitalorgane

von Sorex, Crossopus und Crocidura. — R. Perrier untersucht das $ Geni-

tale bei Bradypus cuculliger, einem alten Fötus eines anderen Bradypus

96 I. Mammalia für 1907.

und einem sehr jungen Choloepus didactylus; die Edentata in betreff der

Samenblase eine regressive Reihe bildend, das Verbleiben der Testikel

in der Bauchhöhle bei ihnen eine nachträgliche Rückkehr zu einer atavi-

stischen Anlage. — 0. Petersen studiert die Vesiculae seminales bei Orycto-

lagus, Cavia, Mus, Bos (Homo). — Polimanti gibt einen Beitrag zur Kenntnis

der Physiologie der Erektion und Fjaculation und studiert die Bewegungen

der Ausführgänge der vesiculae seminales bei Oryctolagus. — De Bonis

untersucht die Sekretion in den Drüsenzellen der Prostata von Canis mit

Galeottis Färbung. — Kaudern studiert den Bau der & Genitalorgane

der Insectivora, und zwar speziell bei Chrysochloris, Centetes, Solenodon, Talpa,

Erinaceus, Tupaja, Macroscelides, Petrodromus, Sorex, Potamogale sowie

bei Oryzoryetinae und Gymnurinae. — Linton beschreibt die accessorische

Geschlechtsdrüse bei Erinaceus (= 3. gl. prostatica nach Rauther), welche

Disselhorst (1) für wesentlich verschieden von der wahren Prostata

hält. — *Mäder gibt den Schluß seiner anatomischen Darstellung der

glans penis der Haustiere. — Braun hat bei 5 $ von Phocaena communis

einen Uterus masculinus in 5 Stadien der Ausbildung gefunden. — Pohlman

berichtet üher die Bulbovestibulardrüsen. — Koning berichtet über die

Biestperiode der Tiere und die Bestandteile der Milch. — Nach Strahl

hat Erinaceus einen Uterus ejicens, Talpa und Tupaja Uteri retinentes

(s. auch Placenta unter 16). — Bolk studiert Entwicklung und Anatomie

des Tractus urethro-vaginalis sowie die äußeren Genitalien bei (Homo

und) Primates (Cebus, Chrysothrix, Ateles, Nyctipithecus, Cynocephalus,

Inuus, Macacus, Satyrus, Troglodytes, Hylobates.. — *Retterer (9) be-

richtet über die Entwicklung des Ureters, der Vagina und des Hymen. —

Nach Aime sind die Zwischenzellen des Ovariums nicht bei allen Mammalia

anzutreffen; Nachweis bei Equus, sowie Rodentia, Chiroptera und Insecti-

vora. — Cesa-Bianchi (1) studiert den feineren Bau der interstititiellen

Drüse des Ovars bei Vesperugo, Vespertilio, Erinaceus, Sciurus, Arctomys

und Meles. — Auch *Lane-Claypon untersucht die Bildung der interstitiellen

Drüse des Ovars. — *Zalla berichtet über Mastzellen im Ovar. — Gianelli

(1) studiert den feineren Bau des Oviducts an Ovis, Bos, Oryctolagus, Sus

(und Homo). — Carmichael und Marshall beschäftigen sich mit der Frage,

ob die Funktion des Ovariums und Uterus in gegenseitiger Abhängigkeit

stehen; Experimente an Oryctolagus lassen sie z. T. bejahen. — Experi-

mente B. P. Watsons beweisen, daß die Ernährung mit ausschließlicher

Fleischkost bei Mus nachteilig auf die Fortpflanzung und die Milchdrüse

wirkt. — Campbell studiert den Einfluß der Nahrung auf den Uterus:

Experimente an Mus rattus, die serienweise mit Milch, Milch und Brot, und

Fleisch gefüttert wurden. — D.B. Hart untersucht histologisch die @ Genital-

organe von Didelphis, Lühe bespricht kurz das Verhalten der 2 Genitalorgane

bei Elephas. — Nach La Torre gehören die Uterusnerven bei Canis zum

Sympathicus. — Auch Roith berichtet über die Innervation des Uterus. —

Königstein behandelt die Veränderungen der Genitalschleimhaut bei einigen

Rodentia, speziell Cavia, während der Brunst und der Gravidität. — Über

den Bau etc. des Mammarapparates siehe unter 3: Haut und Hautgebilde.

I. Mammalia für 1907. 97

16. Ontogenese.

Allgemeines Oogenese Spermatogenese.

Bonnet sowohl wie 0. Hertwig geben Lehrbücher der Entwicklungsgeschichte,

Gurwitsch gibt einen Atlas und Grundriß der Embryologie der Vertebrata

(einschl. Homo). — Kingsley nimmt zur Erklärung der verschieden großen

Metamerenzahl bei den Vertebrata Knospungszonen an anderen Körper-

stellen als nur am Hinterende an. — 0. v. d. Stricht berichtet eingehend

über die Vitellogenese und die „Deutoplasmolyse‘“ im Ei von Vespertilio.

— Über die Ovogenese berichtet auch *Lane-Claypon. Nach Comes

steht die Struktur des Eies in Abhängigkeit von der Funktion des Ovariums

und des ganzen Organismus überhaupt (Brunst, Trächtigkeit, Hunger etc.);

die strukturellen Veränderungen hauptsächlich in der Zona pellucida sich

offenbarend; das Eiplasma; der Liquor follieuli; Regulation der Bewegungen

des Keimbläschens. — Russo (3) berichtet über Ursprung und Lage der

Chondromitome der Oocyten und die Bildung des Deutoplasmas bei Oryecto-

lagus, verfolgt das Verhalten der Chondromitome nach langem Hungern

und (4) verteidigt sich gegen eine Kritik vorstehender Arbeit. — *Bugnion

und Popoff geben Studien zur Spermatogenese. — Regaud studiert die

Wirkung der X-Strahlen auf den Hoden und die Spermatogenese, und zieht

daraus Schlüsse auf die letztere. — Duesberg berichtet über die Mito-

chondrien in den Samenzellen von Mus rattus. — Ballowitz studiert (1, 5)

die Spermien von Phocaena communis und Mesoplodon bidens sowie (2)

die von Manis; die letzteren mit manchen Abweichungen von denen der

anderen Mammalia.

Histogenese. Lewis (2) gibt eine Bearbeitung von Stöhrs

Histologie auf embryologischer Basis. — Arnold berichtet über Plasmosomen,

Granula, Mitochondrien, Chondriomiten und Netzwerke. — Meves (1, 2)

findet in allen 3 Keimblättern junger und in den Zellen der Organe etwas

älterer Embryonen von Mus und Cavia Stäbe oder Fäden (,Chondrio-

eonten‘‘); ihre Identität mit den Mitochondrien der Hodenzellen, ihre

Entstehung. — Guieysse berichtet über die Färbbarkeit des Bürsten-

saums in Darm und Niere von Oryctolagus mittels Lichtgrüns. (Prenantsche

Dreifachfärbung.) — Barratt findet in Epithelwucherungen (Experimente

am Ohr von Oryctolagus) somatische Mitosen (mit 23—36) und reduzierte

(mit 14—18 Chromosomen). — Nach Walker (3) findet man in der Milz

von Cavia bei den Leucocyten copulationsähnliche Vorgänge, die etwa

der Befruchtung bei Protozoen und Pflanzen entsprechen. — Walker

(2) berichtet über die granula in den Leucocyten aus dem Rücken-

mark von Cavia und ihre Entstehung. — Nach Renaut (2) bilden die den

Clasmatocyten ähnlichen rhagiocrinen Zellen die perithelialen Scheiden

junger Blutgefäße; ihr Verhalten in den Gefäßen im Omentum majus. —

Renaut (1) erweitert seine bisherigen Untersuchungen über rhagiocrine

Bindegewebszellen und faßt sie zusammen; diese Zellen im Epiploon von

Oryetolagus jvv.; die Bildung der Intercellularsubstanz des Bindegewebes

bei Embryonen von Ovis und Bos; die rhagiocrinen Zellen in der Nieren-

pyramide von Cavia. — Maximow (2) berichtet über die Blut- und Binde-

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (I.) 7

98 I. Mammalia für 1907.

gewebszellen bei Embryonen von Oryctolagus, Mus, Cavia, Felis und Canis

sowie die Entwicklung der Thymuslymphocyten. — Schaffer (2) studiert

an Präparaten von lockerem Subcutangewebe von Mus die Mastzellen. —

Retterer (2) gibt experimentelle Studien über die Riesenzellen. — 6olo-

winsky gibt Untersuchungen über die Histogenese der Bindegewebsfibrillen

an der Nabelschnur der Embryonen von Sus. — Retterer (3) berichtet

über die Entstehung der elastischen Faser in der Aorta und dem Liga-

mentum nuchae von Canis und Equus. — Jores studiert die feineren Vor-

gänge bei der Bildung und Wiederbildung des elastischen Bindegewebes.

— Massig berichtet über das Muskelgewebe in der Magenwand der Rumi-

nantia. — Ciaceio (2) untersucht das adenoide Gewebe in Milz, Lymph-

drüsen und Darm bei (Homo und) Oryetolagus. —

Placenta. Hubrecht untersucht die Entstehung roter Blutzellen

in der Placenta von Galeopiühecus und kommt zu den gleichen Resultaten

wie bei Tarsius und Tupaja (vgl. 1899). — Nach Boecker ist die Placenta

von Elephas indicus eine deciduata; Beschreibung ihres Baues. — Strahl

unterscheidet Vollplaceenten und Halbplacenten, je nachdem post

partum die mütterliches Blut führenden Räume der Placenta ab-

gelöst und ausgestoßen werden oder nicht; dem entsprechend: Unter-

scheidung von Uteri retinentes mit Semiplacenta (Talpa, Tupaja) und

Uteri ejicentes mit Vollplacenta (Erinaceus). — Nach Bujard lassen sich

bei Strahls diffusen Halbplacenten (s. o.) 3 ineinander übergehende Typen

unterscheiden: der erste durch das Chorion von Sus gebildet, der zweite

durch Galago, die Cetacea und die ersten Stadien der Zottenentwicklung

bei Equus, der dritte durch die fertigen Zotten von Equus. — Nach Dieffen-

bach ist die Placenta von Dicotyles labiatus eine Semiplacenta diffusa in-

completa. — Duckworth gibt die Beschreibung eines frühen Stadiums

der Placenta von Macacus nemestrinus. — Nill gibt eine kurze Bemerkung

über die Placenta von Myrmecophaga jubata. — van Cauwenberghe gibt

Histologisches und Physiologisches über das Syncytium der Placenta von

Vesperugo noctula. — *Paladino berichtet über den Trophoblast.

Copulation,Befruchtung,frühesteundJugend-

stadien. Nill beschreibt die Copulation und den Geburtsakt bei

Myrmecophaga jubata. — *Brumpt berichtet über die Fortpflanzung (1)

von Dipus aegypticus und (2) von Mus rattus var. alba. — Iwanoff studiert

die künstliche Befruchtung bei den Mammalia. — Nach Sehlater (1, 3)

haben sich die Eier der Sauropsiden, der Amphibien, der Monotremata,

Marsupialia und Placentalia selbständig aus dotterreichen, eine partielle

und ungleiche Furchung eingehenden Fischeiern entwickelt; alle diese

Typen gleichzeitig in der Gruppe der primitiven Landvertebraten, der

Protammiota, vertreten; die Keimblase der Mammalia herausgebildet aus

dem Endstadium der Morula. — *Lewis (1) berichtet über spezifische

Charaktere bei Embryonen früher Stadien, *Paladino über den Tropho-

blast. — Nattan-Larrier und Brindeau finden (1) in der Wand eines nor-

malen graviden Uterus (von?) „plasmodiale Zellen“ fötalen Ursprungs

mit je mehreren Kernen und zahlreichen Fortsätzen, und zwar handelt

I. Mammalia für 1907. 99

es sich (2) um umgebildete Langhanssche Zellen des Chorions. — A. Whit-

aker (1) gibt Bemerkungen über die Fortpflanzungsbiologie der Chiroptera.

— Ganfini (2) findet bei Embryonen von Mus und Cawa im Rumpf

Anlagen einer Hypochorda, die eine gegen die Chorda dorsalis vorragende

Verdickung der dorsalen Darmwand darstellt und allmählich zugrunde

geht. — Schlater (2) mißt einem durch das Auftreten eines mächtig ent-

wickelten Mesenchyms charakterisierten Stadium aus der Entwicklung

der Primates eine besondere phylogenetische Bedeutung zu: Evertebrata

(exel. Hydrozoa) und Vertebrata auf diese Urform zurückführbar. —

Wilson und Hill (1) berichten über die Entwicklung des Eies von Orni-

thorhynchus; Vergleich bestimmter Stadien mit Embryonalstadien von

Perameles und Dasyurus. — Es berichten ferner Le Sou@f über die Eiablage

und sowohl @. Wilson wie auch Anonymus (4) über die Eier von Ornitho-

rhynchus. — Lee (1, 2) berichtet in 2 vorläufigen Mitteilungen über die

ersten Stadien und die Bildung der Deciduahöhle bei Geomys bursarius. —

Nach Sobotta bildet das Ei von Mus nur in etwa ein Fünftel der Fälle

2 Richtungskörper; Weiteres über diese und die stets im Ovidukt erfolgende

Befruchtung. — Auch Lams und Doorme behandeln die Reifung und Be-

fruchtung des Eies bei Mus musculus var. alba; weiteres über die Befruch-

tung bei Cavia. — Coe und Kirkham geben gleichfalls eine Mitteilung über

die Reifung des Eies bei Mus musculus, ebenso auch Kirkham (1, 2).

Melissenos untersucht die Entwicklung von Mus rattus albus und Mus

musculus var. alba von der Furchung bis zur Festsetzung der Allantois

an der Ectoplacentarplatte. — Nach Russo (1) halten sich normalerweise

bei Oryctolagus die beiden Geschlechter das Gleichgewicht, die Nach-

kommenschaft von 9, denen Lecithin injiziert wurde, enthält dagegen

viel mehr 9 als &; daher fraglich, ob das Chromatin alleiniger Träger

der Vererbung; Versuche mit Paarungen zwischen verschiedenen Rassen.

— *Russo (2) berichtet weiter über die Absorption im Ovarialepithel. —

Petermann untersucht Embryonen von Erinaceus aus den Stadien mit

3 Keimblättern, aber mit noch nicht ausgebildeter Medullarrinne. —

Burckhardt beschreibt einen schlecht erhaltenen, mindestens 1 Monat

alten Embryo von Okapia. — Lönnberg (1) macht Angaben über einige

Organe (s. d.) zweier Föten (d 9) von Alces sowie über ein 61, Monate

altes $. — Hubrecht und Keibel geben Normentafeln zur Entwicklungs-

geschichte von Tarsius spectrum und Nyeticebus tardigradus. — Trouessart

berichtet (2) über ein mit Ziegenmilch ernährtes Junge von Hippopotamus

in der Menagerie des Musee d’hist. nat. in Paris und (3) über dessen Tod.

— Germanos beschreibt den Geburtsakt und das Junge bei Camelo-

pardalis, Nill dasselbe für Myrmecophaga jubata. — M. Braun (2) be-

schreibt ein Junges von Halichoerus grypus, Sheak die Jungen von

Macropus rufus. — Sehäff (2), Bütow, Kerz und Wawersig berichten über

die Zahl der Jungen bei Oryetolagus (vgl. unter 2). — Wurm und Weise

behandeln Brunst und Nachbrunst bei Capreolus. — Razewig erörtert die

Trächtigkeitsdauer bei Capreolus. — Nach Martenson erklärt sich die

Ruhepause in der Entwicklung des Eies von Capreolus durch Anpassung

100 I. Mammalisa für 1907.

an klimatische Verhältnisse. — Saeland behandelt das Wachstum der

Zwillings- und der einzelgeborenen Lämmer von Ovis aries. — Fournier

berichtet über die Kreuzung von Sus scrofa domesticus X S. sc. fera.

17. Degeneration, Regeneration, Autotomie.

Über Degeneration und Regeneration im Bereich des Nervensystems

vgl. unter 9.

Morgan-Moszkowski geben eine monographische Darstellung der

Regeneration. — 6Ganfini behandelt die physiologische Bedeutung der

Follikelatresie bei Oryctolagus, Vespertilio, Felis und Cavia. — Auch *Cesa-

Bianchi (4, 5) berichtet in 2 vorläufigen Mitteilungen über das Graafsche

Follikel und das corpus luteum. — *Nussbaum gibt eine vorläufige Mit-

teilung über die Regeneration der Genitalorgane. — Minervini studiert

die Regeneration der Achillessehne von Canis: nicht nur das Sehnen-

gewebe der Stümpfe, sondern auch das der Sehnenscheiden beteiligt;

Histologisches. — Loeb trägt kleine Stückchen Haut vom Ohr von Cavia

ab und transplantiert das regenerierende Epithel der Wunde in eine Tasche

des anderen Ohres; Histologisches; Vergleich mit dem Wachstum trans-

plantierter maligner Tumoren. — *Anthony (3) berichtet über Regeneration

der Schädelknochen. — Nach Macewens Experimenten am Radius von

Canis und Beobachtungen an geheilten Knochenbrüchen von Cervus

regeneriert sich die Knochensubstanz durch Proliferation der Osteoblasten

des vorhandenen Knochengewebes ohne Beteiligung des Periosts. — Nach

Cuenot (2, 3) findet sich bei Eliomys quercinus, Muscardinus avellanarius,

Mus silvaticus, vielleicht auch M. rattus und M. decumanus, sowie Myozxus

glis (nicht aber bei Mus musculus) eine Autotomie des Schwanzes: leichtes

Abreißen der Haut mit nachträglicher Eintrocknung und Abstoßung

der bloßgelegten Wirbelsäule nebst Muskel- und Nervenbündel.

18. Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen u. ähnl., Tiernamen.

Gaillard und ebenso auch Lortet und Gaillard berichten über die

mumifizierte Fauna des alten Ägyptens. — Hippolyte Boussae berichtet über

Loxodon africanus im alten Ägypten. — Boussae (1, 2) behandelt die Frage

nach Set-Typhon und dem Okapi. — Ellenberger, Baum und Dittrich be-

handeln als II.Bd. ihres Handbuchs der Anatomie für Künstler das Rind.

— Haupt sieht in Physeter macrocephalus den Walfisch Jonas aus der Bibel.

— Leithäuser behandelt die Tiernamen im Volksmunde des bergischen

Landes. — Lönnberg (7) gibt ein Verzeichnis der wissenschaftlichen Namen

der schwedischen Vertebrata. — Szilady (1) behandelt die Tiernamen der

madjarischen Volkssprache.

19. Phylogenese und Palaeontologisches.

Allgemeines: Steinmann gibt eine Einführung in die Palae-

ontologie. — Trouessart (11) behandelt die Probleme der Biogeographie

und Palaeographie (Palaeogeographie ?) und gibt (2) eine Übersicht über

die geographische Verbreitung der (rezenten und) fossilen Tiere. — Arldt

I. Mammalia für 1907. 101

(1) behandelt die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt, R.

Broom (3) den Ursprung der Mammalia. — *Hue gibt Osteometrisches

über die Mammalia der quaternären Fauna.

Europa.

Geologische Geschichte der europäischen Tierwelt: Scharff (1).

Deutschland: Bison priscus und Bos primigenius in D.: Auerbach.

— Mammalia-Reste aus den braunschweigischen Torfmooren, spez.

Bos taurus: Fiedler. Subfossile Cetacea-Knochen aus Ost- und

Westpreußen: Japha (3).

England: Die fossilen Mammalia von Essex: Christy, dsgl. mit Elephas

primigenius: Anonymus (6). — Die fossilen Mammalia von Clevedon:

Davies, Reynolds. — Kent: fossile Eguus caballus: Griffin. — Microtus

nivalis fossil im Pleistocaen: Hinton (1, 2). — Ein mißgebildetes Cervus

elaphus-Geweih von Sutton-on-Sea Lines: Sheppard. — Pleistocaene

Mammalia von Lincoln- und Yorkshire: Stather. Geologie von

Plymouth und Liskeard: Ussher.

Frankreich. Ardennen: Elephas primigenius: Boitel.e. — Die fossilen

Mammalia von Dehuge bei Apt (Vaucluse): Camons. — Die miocaene

Fauna von Givreuil: Glangeaud. Mastodon in Villefranche (Gers):

Pontier. Die eocaenen Mammalia von Montpellier: Roman und

Gennevaux. — Die fossilen Lemuroidea Frankreichs und ihre Be-

ziehungen zu denen Madagaskars: Trouessart (8, 9). Die Fossilien

von Tuilerie de Saunailles: Vasseur. Lophiodon in Sergy (Aisne):

H. Thomas und Deperet (2), Z. n. sp. ibid. Deperet (1).

Schweiz: Die Fauna des Kesslerlochs: Heierli. — Ovibos moschatus-

Reste vom Bodensee: Hescheler. Fossile Bos-Schädel von Pas-

quart: Siegfried. — Die Mammalia des Eocaens, mit Dichobune 2 n. sp.

und Oxacron 1 n. sp.: Stehlin (1).

Belgien und Holland: Die fossilen Vertebrata aus dem Pleistocaen

von Telegen-sur Meuse mit Mimomys 1 n. sp.: Newton und dasselbe

mit Miecrotus intermedius: Reid. Fossile Trichechidae von Zeeland,

mit Trichechus 1 n. sp.: Rutten.

Spanien und Portugal: Das kontinentale Neogen des Tajotals,

mit Rhinoceros 1 n. sp.: Roman. — Die fossilen Mammalia des

spanischen Pliocaens: Schlosser.

Italien: Die miocaenen Mammalia: Mereiai. Elephas antiquus aus

dem Pliocaen des Po-Tales: Portis (1). — Fossile Carnivora-Reste bei

Rom: Portis (2). Die Gleichzeitigkeit des Homo palaeolithieus mit

Elephas, Rhinoceros und Hippopotamus in Italien: Portis (3). — Hippo-

potamus-Reste bei Messina: Seguenza. — Marine Vertebrata-Reste

aus dem Pliocaen von Orciano: Ugolini. Elephas primigenius-

Reste: Mariani, Perona.

Rumänien: Die tertiäre Fauna, mit Dinotherium und Mastodon:

Athanasiu.

102 I. Mammalia für 1907.

Österreich-Ungarn: Fossile Fauna in Galizien, mit Rhinoceros

und EHlephas: Kaufmann (1, 2). — Rhinoceros n. subsp. aus dem

Pleistocaen: Toula. — Mammalia der Eibiswalder Schichten: Zdarsky.

— Mesocetus aus dem Miocaen Ungarns: Kadiec.

Rußland: Ein postglaciales Massengrab von Vespertilio daubentoni

in Livland: Doss. — Meles urartuorum und Mustela latifrons der

Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10). — Dinotherium von Cherson:

Pavlow.

Corsica: Ursus sp. fossil. Major.

Creta: Blephantidae-Reste mit El. creticus n. sp.: Bate.

Afrika.

Ägypten: Fossile Vertebrata des Fayum, mit Phiomia (= Palaeo-

mastodon): Andrews (1), Osborn (1). — Die tertiären Vertebrata:

Andrews (3). — Die fossilen Vertebrata-Reste aus dem Vadi Faragh

und Vadi Natrun: Stromer. Die mumifizierte Fauna des alten

Ägyptens: Lortet und Gaillard und Gaillard (Sorex araneus).

Südafrika: Die pleistocaene Fauna aus den Diamantseifen mit Mastodon

und Hippopotamus n. subsp.: Fraas. — Die pleistocaenen Mammalia von

Rhodesia: Mendell und Chubb.

Madagaskar: Die fossilen Lemuroidea: Standing (1, 2), Trouessart (8).

Neue subfossile Lemuriden-Reste: Grandidier.

Nordamerika.

Vereinigte Staaten: Die tertiären Mammalia: Osborn (2). —

Die Fauna von Mayfields cave: Banta. Die quaternären Felidae

Californiens, mit Felis 1 n. subsp. und Smilodon 1 n. sp.: Bovard.

Die Merycoidodontia von Montana, mit Eucrotaphus 2 n. Sp. Meso-

reodon 2 n. Sp. Promerychoerus 3 n. Sp., Pronomotherium n. g. und

in. sp,» Ticholeptus 3 n. sp.: Douglass (1—3). Die fossile Fauna

Californiens: Furlong. Revision der miocaenen und pliocaenen

Equidae, mit Hyohippus 1 n. sp., Merychippus 1 n. sp, Parahippus

2 n. sp., Gidley (2). — Die Fauna von Wasatsch und Windriver und

die dortigen fossilen Rodentia, mit Paramys 7 n. sp. und Sciuravus

In. sp. und Lambdotherium 1 n. sp.: Loomis (1, 2). — Die miocaene

Fauna von Dakota, mit Nimravus 1 n. sp., Cynodesmus 2 n. SP,

Enhydrocyon 1 n. Sp., Mesocyon 1 n. sp., Nothocyon 2 n. Sp., Mega-

lietis n. g. und In. sp., Oligobunis 1 n. sp., Euhapsis 1 n. Sp., Steneo-

fiber 3 n. Ssp., Eutoptychus 2 n. sp., Lepus 2 n. sp., Blastomeryx 1.n. Sp»,

Desmathyus 1 n. sp. und Hypertragulus 1 n. sp.: Matthew (2). Die

tertiären Mammalia von Californien: Merriam und Sinclair. Die

fossilen Vertebrata im U. St. Museum: Merrill. Die fossilen Mam-

malia von Yukon und Alaska: Obalski. Kansas: Mastodon n. Sp.:

Sternberg, und Epigaulus n. sp.: Gidley (1). Nebraska: T'hinohyus

n. sp. aus dem Miocaen: Peterson (2).

Britisch-Nordamerika: Bison occidentalis in Canada: Osgood

(4). Ovibos moschatus in Columbia: Lambe (1).

I. Mammalia für 1907. 103

Südamerika.

Geschichte der Fauna: Ihering. — Die älteste Mammalia-Fauna und ihre

Beziehungen: Arldt (2).

Brasilien: Fossile Knochenfunde in Iporanga (Sao Paulo): Ameghino (4),

Argentinien und Patagonien: Die fossilen Toxodontia, mit

Adinotherium n. Sp., Ceratoxodon n. Sp., Noaditherium n. Sp.: Ame-

ghino (2). Die fossilen Mammalia Patagoniens: Branca. Tetra-

prothomo n. g. argentinus n. Sp. aus dem Tertiär Argentiniens: Ame-

ghino (3).

Asien und Australien.

Suoidea aus dem Miocaen von Belutschistan, mit Anthracotherium

n. sp. und Telmatodon n. sp.: Pilgrim. — Rekonstruktion des australischen

Diprotodon: Stirling und Woodward.

Spezielles.

Primates.

Schlater (2) mißt einem bestimmten Stadium aus der Entwicklung

der Primates eine besondere phylogenetische Bedeutung zu (vgl. unter 16).

A. Anthropoidea. Die ausgestorbenen Formen und ihre

Beziehungen zu Homo: Adloff (2).

Tetraprothomo n. g. argentinus n. sp. aus dem Tertiär Argentiniens:

Ameghino(3) pg. 107.

B. Lemuroidea. Die L. als degradierte Anthropoidea: Smith.

— Die fossilen L. Madagaskars nicht zu trennen von den Anthropoidea:

Standing (1, 2). Östeologie der fossilen (und rezenten) L. und ihre Be-

ziehungen zu denen Frankreichs: Trouessart (8). Diphyletischer Ur-

sprung der rezenten L.: Trouessart (9). Neue subfossile Funde in Mada-

gaskar: Grandidier.

Adapis parisiensis: Untersuchung des Gehirns, das dem der Edentata

am nächsten zu stehen scheint: Neumayer (1, 2).

Chiroptera.

Die Chiroptera und Pterosauria unabhängig von einander hervor-

gegangen aus arboricolen Tetrapoden, bei denen alle 4 Extremitäten infolge

Entwicklung eines Patagiums gleich gut zum Flug, d. h. gleich schlecht

zur Bewegung auf dem Boden taugten: Nopesa.

Vespertilio daubentoni: fossil in Livland: Doss.

Insectivora.

Insectivora und Marsupialia aus gemeinsamer Stammform ent-

wickelt, Insectivora primitiva die Stammformen der Placentalia: Lubosch.

— Die Chrysochloridae unter allen lebenden Eutheria den niedersten Typus

darstellend mit Anklängen an Marsupialia und Sauria: Leche.

Sorex araneus; mumifiziert im alten Ägypten: Gaillard,

104 I. Mammalia für 1907.

Carnivora.

Felidae. Felis fasciatus parvus n. subsp. aus dem Pleistocaen

Californiens: Bovard, pg. 165.

Nimravus sectator n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew

(2), pg. 204.

Smilodon bonaerensis: Osteologie: Ameghino (1); S. californicus

n. sp. aus dem Pleistocaen Californiens: Bovard pg. 157.

Canidae. Vorfahren und Verwandtschaftsbeziehungen: Turner-

Pocoek. — Beziehungen der verschiedenen Rassen von Canis familiaris

zu wilden Canidae: Noack.

O'ynodesmus thomsoni n. sp. pg. 186 und C. minor n. sp. pg. 189: beide

aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2).

Enhydrocyon crassidens n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Mat-

thew (2) pg. 190.

Mesocyon robustus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew

(2) pg. 185.

Nothocyon gregoriis n. sp. und N. vulpinus n. sp. aus dem Miocaen

von Dakota: Matthew (2) pg. 183.

Ursidae. Hyaenarctos insignis: Bemerkungen: Stehlin (2).

Ursus spelaeus und U. priscus: Zahndefekte: Hermann (1).

Ursus sp. aus Corsica: Major pg. 143.

Mustelidae. Megalctis n. g. ferox n. sp. aus dem Miocaen

von Dakota: Matthew (2) pg. 195.

Meles urartuorum der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10).

Mustela latifrons der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10).

Oligobunis lepidus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew

(2) pg. 194.

Pinnipedia.

Trichechus antverpiensis n. sp. aus dem Tertiär Antwerpens: Rutten.

Creodontia.

Die Sparassodonta zu den Creodontia gestellt: Lydekker (7); als Marsu-

pialia angesehen: Matthew (1).

Rodentia.

Seiuridae. Paramys primaevus n. Sp. pg. 124, quadratus n. Sp.

pg. 126, atwateri n. sp. pg. 127, bicuspis n. Sp. pg. 128, copei n. sp. pg. 128,

major n. Sp. pg. 128, excavatus n. sp. von Wyoming: Loomis (1).

Sciuravus depressus n. sp. von Wyoming: Loomis (1) pg. 130.

Mylagaulidae. Epigaulus n. g. hatscheri n. sp. aus dem Miocaen

von Kansas: Gidley (1) pg. 628.

Castori dia e. Euhapsis gaulodon n. sp. aus dem Miocaen von

Dakota: Matthew (2) pg. 208.

Steneofiber simplicidens n. sp. pg. 205, sciuroides n. sp. pg- 207,

brachyceps n. sp. pg. 208: sämtlich aus dem Miocaen von Dakota: Mat-

thew (2).

I. Mammalia für 1907. 105

Muridae. Microtus nivalis fossil in England zur Pleistocaenzeit:

Hinton (1, 2). intermedius fossil in Tegelen (Limburg): Reid und Reid.

— M. (Mimomys) pliocaenicus: im Pliocaen Belgiens: Newton.

Geomyidae. Entoptychus formosus n. Sp. pg. 212, curtus n. Sp.

pg. 213, beide aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2).

Leporidae. Lepus macrocephalus n. sp. pg. 214, primigenius

n. sp. pg. 215, beide aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2).

Ungulata.

A. Artiodactyla. DBovidae. Bison occidentalis in N.W.-

Canada: Osgood (4); B. priscus in Deutschland: Auerbach.

Bos taurus: fossile Schweizer Schädel: Siegfried; B. primigenius in

Deutschland: Auerbach.

Ovibos moschatus: Reste am Bodensee: Hescheler; Zähne aus dem

Pleistocaen von Britisch-Columbia: Lambe (1).

Antilocapridae, Giraffidae, Cervidae. Blasto-

meryx advena n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2) pg. 219.

Cervus elaphus: ein mißgebildetes Geweih aus den Torfmooren von

Sutton-on-Sea Lincs: Sheppard; (©. giganteus: zu Dama gestellt: Scharff (2).

Suidae. Desmathyus n. g. pinensis n. sp. aus dem Miocaen von

Dakota: Matthew (2) pg. 217.

Hippopotamus amphibius robustus n. subsp. aus dem Pleistocaen

von Südafrika: Fraas pg. 233; H. sivalensis im Italischen Pliocaen: Seguenza.

Thinohyus (Bothrolabis) siouxensis n. Sp. aus dem Miocaen von

Nebraska: Peterson (2) pg. 308.

Dichobunidae. Dichobune nobilis n. sp. pg. 618, spinifera

n. sp. pg. 628, aus dem Eocaen der Schweiz: Stehlin (1.8

Oxacron valdense n. sp. aus dem Eocaen der Schweiz: Stehlin (1)

pg- 681.

Verschiedene fossile Familien. Anthracotherium bug-

tiense n. sp. aus dem Miocaen von Belutschistan: Pilgrim pg. 47.

Eucrotaphus dickinsonensis n. Sp. pg. 99, montanus n. sp. pg. 100;

beide aus dem Miocaen von Montana: Douglass (3).

Hypertragulus ordinatus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota:

Matthew (2) pg. 218.

Merycoides n. g. cursor n. sp. aus dem Miocaen von Montana:

Douglass (3) pg. 101.

Mesoreodon (?) latidens n. sp. aus dem Miocaen von Montana:

Douglass (3) pg. 102; longiceps n. sp. ibid.: Douglass (1) pg. 811.

Promerycochoerus hatscheri n. sp. pg. 104, grandis n. sp. p. 104,

hollandi n. sp. pg. 106: sämtlich aus dem Miocaen von Montana: Douglass (3).

Pronomotherium n. g. für Merycochoerus laticeps Douglass (2) pg. 94;

P. altiramum n. sp. Douglass (1).

Ticholeptus breviceps n. Sp. pg. 107, bannaekensis n. sp. pg. 108: aus

dem Miocaen Montana: Douglass (3), trachymelis n. sp. ibid.: Douglass

(1) pg- 815.

106 I. Mammalia für 1907.

Telmatodon n. g. bugtiensis n. sp. aus dem Miocaen von Belutschistan:

Pilgrim pg. 51.

B. Perissodactyla. Equidae. Entwicklung der Familie

der E.: Lull. — Revision der miocaenen und pliocaenen Equidae: Gidley (2).

— Ursprung und Geschichte der domestizierten Equidae: De Trafford.

Equus caballus: Ursprung des domestizierten bez. modernen Pferdes:

Ewart (1, 2). Fossil in Kent: Griffin. — Entwicklung: Underhill. —

Beziehungen zum Tarpan und arabischen Pferd: Stejneger.

Equus caballus spelaeus der Name des praehistorischen Pferdes:

Lydekker (8). stenonis: Metacarpalknochen: Nugue.

Hippidion bonaerensis: Skelet: Ameghino (1).

Hypohippus osborni n. sp. aus dem Miocaen von Colorado: Gidley

(2) pg. 930.

Merychippus campestris n. sp. aus dem Miocaen von Colorado:

Gidley (2) pg. 928.

Parahippus pavniensis n. sp. und coloradensis n. sp. aus dem Miocaen

von Colorado: Gidley (2) pg- 932.

Rhinocerotidae. Rhinoceros antiquitatis mumifiziert in

Galizien: Kaufmann (1). — Rh. Ceratorhinus (?) tagicus n. sp. aus dem

Miocaen von Portugal: Roman pg. 42. — Rh. mercki vindobonensis N.

subsp. aus dem Pleistocaen von Österreich: Toula.

Ausgestorbene Familien. Lophiodon: Fund in Sergy

(Aisne): H. Thomas. — L. thomasi n. sp. aus dem Eocaen von Aisne:

Deperet (1) pg. 688; leptorhynchus: Osteologie und Dentition: Deperet (2).

Lambdotherium primaevum n. sp. von Wyoming: Loomis (2) pg. 363.

Moropus: Osteologie und Verwandtschaftsbeziehungen: Peterson (1).

C. Hyracoidea: Phylogenese der Procaviidae: Mehely (2).

D. Toxodontia. Rudimentäre Hörner: Ameghino (2).

Adinotherium corriguenense n. sp. aus dem Tertiär von Patagonien:

Ameghino (2) pg. 77.

Ceratoxodon n. g. corniculatus n. sp. aus dem Tertiär von Buenos

Aires: Ameghino (2) pg. 64.

Noaditherium n. g. für Adinotherium splendidum: Ameghino (2) pg. 84.

E. Proboscidea. Elephantidae. Phylogenese: Lönnberg (5).

Dinotherium giganteum von Tiraspol, Cherson: Pavlow; D. g. gigantis-

simum Stephanescu in Rumänien: Athanasiu.

Elephas primigenius: Skelettrestauration: Pfitzenmeyer; Funde in

Italien: Mariani, und ebenso Perona; Fund in den Ardennen: Boitel;

Becken von Barking (Essex): Anonymus (6); Nahrung: Bäthky; Schwanz:

Brandt; Körpergröße und Zähne: Lukas; mumifiziert in Galizien: Kauf-

mann (1). — E. columbi: Skelett: Osborn (3); Zähne, Sternberg. E. anti-

quus: im Pliocaen Italiens: Portis (1). — E. creticus n. sp. aus dem Pleistocaen

Kretas: Bate pg. 238.

Mastodon simorrensis: in Villefranche (Gers): Pontier. — M. (Trilo-

phodon) americanus: Zahncaries zu constatieren: Hermann (2). — M.borsoni:

I. Mammalia für 1907. 107

in Rumänien: Athanasiu. Mastodon sp. von Kansas: Sternberg pg. 971.

— Mastodon sp. aus dem Pleistocaen ( ?) Südafrikas: Fraas.

Phiomia = Palaeomastodon: aus dem Fayum: Andrews (1).

Sirenia.

Rhytina gigas: Bemerkungen: Lönnberg (3).

Cetacea.

Die fossilen Cetaceenreste im Harward Coll. Museum: Eastmann.

Agorophus pygmaeus: Schädel: True (2).

Anoplonassa forcipata: Bemerkung: True (1).

Mesocetus hungaricus n. sp. aus dem Miocaen Ungarns: Kadie pg. 21.

Zeuglodon wanklyni: Cervicalwirbel: Andrews (2).

Edentata.

Die Edentata phylogenetisch schon 'sehr früh entwickelt, zwar un-

zweifelhafte Placentalia, von diesen aber schon abgespalten, bevor der

Descensus testiculi eintrat: R. Perrier. Pleistocaene Edentata Brasiliens:

Ameghino (4).

Bradypodidae, spez. Hemibradypus mareyi: Verwandtschafts-

verhältnisse und Beziehungen zu den Hapalopsidae des Santacruziens

Südamerikas: Anthony;(2).

Marsupialia.

Sparassodonta als Marsupialia anzusehen: Matthew (1); zu den

Creodonta zu stellen: Lydekker (7).

Diprotodon: Skelettrestauration: Stirling; Woodward.

III. Faunistik.

Allgemeines: Die Säugetiere der Erde: Kirby. Die Pendu-

lationstheorie: Simroth. Die Probleme der Biogeographie: Trouessart

(11). Die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt: Arldt (1).

— Die geographische Verbreitung der (fossilen und) rezenten Tiere:

Trouessart (10).

Spezielles.

I. Europäisch-Sibirisches Gebiet.

Geologische Geschichte und geographische Verbreitung der europäischen

Tierwelt: Scharff (1).

1. Deutschland. Tiernamen im Volksmund der Bergischen Lande: Leit-

häuser. Die Vertebrata der Lüneburger Heide: Löns (2). Lutra

lutra in der Oberförsterei Mainz: L. Schuster. — Myoxus glis bei

Blankenburg a. H.: Damköhler. Ovis musimon, Einführung im

Unterharz: Anonymus (1). Fossile und rezente Cetaceaknochen

in Ost- und Westpreußen: Japha (3). Die Cetacea der Ostsee:

108 I. Mammalia für 1907.

2»

je 2)

‘

11.

125

Japha (2). Sciurus vulgaris russulans n. subsp.: Miller (5). —

Castor albicus n. Sp., balticus n. Sp., vistulanus n. sp.: Matschie (2).

— (Cervus balticus n. Sp., albicus n. Sp., rhenanus n. SP., bajovaricus

n. sp.: Matschie (5).

Großbritannien. Die Mammalia Großbritanniens: Kearton, Dalgliesh,

Watson und Winder. Fauna der (fossilen und) rezenten Tiere

von Yorkshire: Lydekker, Borley u. a. — Die Mammalia der Lam-

bay-Insel bei Dublin: Baring. Die Mammalia von Edinburg:

Evans, von North Wales: Forrest (1), von Breconshire: Phillips.

England: Rhinolophus hipposideros in Devonshire: Hollis. —

Mus musculus nudoplicatus n. subsp.: A. Campbell.

Schottland: Fang von Cetacea: Haldane.e — Vorkommen. im

Forth von Grampus griseus: Eggleton, von Lagenorhynchus albirostris:

B. Campbell. Felis grampia n. sp.: Miller (4).

Irland: Putorius nivalis, Vorkommen: R. Warren. — Hoalichoerus

grypus bei Dublin: Baring.

Frankreich. Castor fiber der Rhone: Mingaud.

russus n. subsp.: Miller (5).

Österreich-Ungarn. Die Tiernamen der ungarischen Volkssprache:

Szilady (1). Mus rattus alexandrinus in Ungarn: Mehely (1).

Schweiz. Neomys milleri n. sp. aus Waad: Mottaz. — Ovibos moschatus-

Reste vom Bodensee: Hescheler.

Skandinavien. Die wissenschaftlichen Namen der schwedischen Verte-

brata: Lönnberg (7). Die Fauna der arktischen und subarktischen

Hochgebirgszone des nördlichen Schwedens: Eekman. Castor

fiber in Schweden: Modin. Lemmus lemmus, Biologisches aus

Norwegen: Collett. — Delphinus acutus, Fang bei Bergen: Wollebaeck.

Balkanhalbinsel. Mesocricetus, Verbreitung: v. Dombrowski. Ca-

preolus transsylvanicus n. sp.: Matschie (5).

Spanien. Die Pinnipedia Spaniens: Cabrera (3). — Talpa coeca ocei-

dentalis n. subsp., Crocidura russula pulchra n. subsp., Neomys

anomalus n. sp.: Cabrera (4). Felis tartessia n. Sp., Vulpes silaceus

n. sp.: Miller (4). Canis lupus signatus n. subsp. und lupus dei-

tanus n. subsp.: Cabrera (3). Sceiurus vulgaris numantius n. subsp.:

Miller (5). Eliomys hamiltoni n. sp. Micromys sylvaticus calli-

pedis n. subsp.: Cabrera (4). Lepus granatensis gallaecius n. subsp.

und granatensis iturissius n. subsp.: Miller (3).

Portugal. Cetacea Portugals: Seabra (1). Crocidura russula cintrae

n. subsp.: Miller (4).

Italien. Die Mammalia Calabriens: Lueifero. Myozus quercinus,

Verbreitung in Italien: Bianechini, Lopez. Grampus griseus bei

Sansovino: (Caruceio. Physalus antiquorum an der Küste Tos-

kanas: Ficalbi.

Griechenland. Sciurus vulgaris lilaeus n. subsp.: Miller (5).

Russisches Reich. Fauna im Gouvernement Stauropol, der Krim und

Bessarabien: Brauner (1, 3); des Kurtschum-Flußtales: Jablonsky

Sceiurus vulgaris

13.

I. Mammalia für 1907. 109

(1), des Marka-Kul-Sees: Jablonsky (2), des Kaspisee-Ufers: Satu-

nin (7, 8), von Transkaukasien: Satunin (9). Die Mammalia von

Urjum: Krulikowsky, von Ciskaukasien: Satunin (4, 5), von Kauka-

sien und Transkaspien: Satunin (6), von Transkaspien: Varencow.

— Graf Potockys Tierpark in Russ.-Polen: Lydekker (28).

Livland: Vespertilio daubentoni, Vorkommen: Doss.

Bjelowesch: Bison bonasus: Ognew.

Finnland: Foetorius, Verbreitung: Luther.

Südrußland: Die Muridae: Brauner (2).

Transkaspien: Cüellus schumakowi n. sp.: Satunin (6).

Kaukasus: Meles urartuorum und Mustela latifrons zur Bronzezeit:

Satunin (10). Putorius nivalis dinniki n. subsp.: Satunin (5).

Alactaga elater kizljaricus n. subsp.: Satunin (5). — Alactaga williamsi

schmidti n. subsp.: Satunin (6). Dipus nogai n. Sp., Cricetus vul-

garis stauropolicus n. subsp., Gerbillus ciscaucasicus n. sp.: Satunin

(5). Miecrotus schilkownikowi n. sp.: Satunin (6).

Transkaukasien: Erinaceus ponticus n. sp. und ponticus abas-

gieus n. subsp.: Satunin (1). Capra hircus angorensis in Trans-

kaukasien: Savrow.

Buchara: Vulpes cana, Vorkommen: Shitkow (1).

Sibirien: Enhydra marina: Biologisches: Lech. — Cervus bieder-

manni n.sp. vom Teletzker See (oberes Ob-Gebiet): Matschie (3).

Mittelmeer und Mittelmeer-Inseln. Physeter macrocephalus, Vorkom-

men im Mittelmeer zur Zeit der Assyrer: Haupt.

Balearen: Crocidura balearica n. sp.: Miller (4).

Sardinien: Vulpes ischnusae n. sp.: Miller (4). Glis melonii

n. sp.: Thomas (8). Ovis musimon, Rassen: Lydekker (21, 24).

Corsica: Crocidura eyrnensis n.sp.: Miller (4). Ursus sp.: Major.

— Ovis musimon, Rassen: Lydekker (21, 24).

Cypern: Vulpes indutus n. sp.: Miller (4).

Creta: Meles arcalus n. sp.: Miller (4).

II. Asien (exkl. Russisches Gebiet).

China und Nebenländer. Fauna von Westchina: Grum-Grzimailo.

Mammalia von Annam: Bonhote, von Annam und Tonkin: Men6-

gaux, der Provinz Kansu: Lyon (6).

China: Manis javanica, Vorkommen und Biologisches: Kreyenberg.

Fokien: Mogera latouchei n. sp.: Thomas (4).

Kansu: Myotalpa kansus n. sp. und Ochotona kansus n. sp.: Lyon (6).

Annam: Nyeticebus pygmaeus n. Sp, Tupaja concolor n. sp, Funam-

bulus rufigenis fuscus n. subsp., Sciurus leucopus fumigatus n. subsp.:

Bonhote. Nemorrhaedus marcolinus in Annam: Lydekker (356).

Himalaya: Verbreitung und Rassen von Capra falconeri: Browne.

Kleinasien. Dyromys nitedula phrygius n. subsp.: Thomas (14).

Zentralasien. Erinaceus ussuriensis n. sp. und chinensis n. sp.: Satunin

(3). — Hemiechinus russowi n. Sp., albulus minor n. subsp., przewalskii

110 I. Mammalia für 1907.

. Malayasien. Die Jagdtiere: Lydekker (1).

n. sp.: Satunin (3). — Lepus prezwalskii n. Sp., kaschgaricus N. SP.

centrasiaticus N. SP., zaisanicus N. SP., gozlovi n. Sp., gobicus n. SP.:

Satunin (2). — Capra florstedi n. sp. und cilicica n. sp.: Matschie (5).

Japan, Formosa, Korea etc. Die Mammalia von Saghalien und

Hokkaido: Thomas (3), von Korea: Thomas (4).

Korea: Mogera wogera coreana n. subsp.; Sciuropterus aluco n. SP.,

Oricetulus nestor n. sp: Thomas (4).

Formosa: Petaurista lena n. sp.: Thomas (16).

Saghalien und Hokkaido. sSorex daphaenodon n. SP. shinto

saevus N. subsp., minutus gracillimus n. subsp., Sciuropterus russieus

athene n. subsp., Sciurus vulgaris rupestris n. subsp., Micromys

speciosus giliacus n. subsp., Sicista caudata n. sp.: 0. Thomas (3).

Arabien. Pierycyon sabaeus n. sp.: Andersen (1).

Philippinen. Verzeichnis der Mammalia mit Crunomys melanius

n. sp.: Thomas (2).

Persien. Die Mammalia Nordpersiens mit Mimiopterus schreibersi

pallidus n. subsp., Crocidura russula caspica n. subsp. und leucodon

caspica n. subsp., Microtus terrestris armenius n. subsp., Nesokia

bailwardi n. sp.: Thomas (3). Hemiechinus persicus n. Sp.: Satunin

(3). Ovis vignei arkal: Kennion, Lydekker (18).

Indien mit Nebenländern. Die Jagdtiere von Indien, Burma, Tibet und

Malayasien: Lydekker (1). — Die Mammalia Kaschmirs: A. E. Ward.

Indien: Eucheira lyra caurina n. subsp.: Andersen und Wroughton.

Plecotus puck n. sp.: Barrett-Hamilton. — Muridae von Calcutta:

Hossack (1, 2), Gourley. — Mus comberi listoni n. sp.: Wroughton (5).

Sind: Vierricula malaccensis, Vorkommen: Aitken.

Ceylon: Jagdliches: Storey. — Elephas indicus in Ceylon: Gille,

Still.

Burma: Rhinolophus feae n. sp.: Andersen (5).

Andamanen: Myotis dryas n. sp.: Andersen (4). — Mus rogersi

n. sp.: Thomas (12).

Die Fauna Malayasiens:

Maxwell. — Die Mammalia von Nord-Borneo: Lyon (10), von der

Batam-Insel (Rhio-Archipel): Lyon (7).

Malayische Halbinsel: Petaurista terutaus n. sp.: Lyon (1).

Bos taurus hubbacki n. subsp.: Lydekker (1, 19). — Bos bubalıs

malayische Form: Lydekker (17).

Penang: Gunomys varius n. Sp. und varillus n. sp.: Thomas (12).

Engano: Hipposiderus diadema enganus n. subsp.: Andersen (4).

Natuna: Megaderma natunae n. sp.: Andersen und Wroughton.

Java: Taphozous kampenii n. sp.: Jentink (2).

Borneo: Sciurus proserpinae n. sp.: Lyon (2). — Sciurus hippurellus

n. sp.: Lyon (4). Sciurus borneoensis palustris n. subsp. und san-

ganus n. Sp., Atherurus terutaus n. sp.: Lyon (10)..

Celebes: Rouseitus celebensis n. sp.: Andersen (1).

I. Mammalia für 1907. 111

Sumatra: Rhinolophus arcuatus beccarii n. subsp.: Andersen (5),

Rh. macrotis dohrni n. subsp.: Andersen (4). Mormopterus doriae

n. sp.: Andersen (4). Ratufa arusinus n. Sp. und catemana n. Sp.:

Lyon (9). Sciurus vittatus tarrussanus n. subsp. und v. tapaniulus

n. subsp.: Lyon (3). Sciurus hippurosus n. sp.: Lyon (4).

Thecurus n. g. sumatrae n. sp.: Lyon (11).

Aru-Inseln: Rhinolophus euryotis aruensis n. subsp.: Andersen (4).

Batani-Insel (Rhio-Archipel): Tupaja ferruginea bata-

mana n. subsp.: Lyon (7). Mus batamanus n. sp.: Lyon (7).

III. Afrika.

Die afrikanischen Rassen von Loxodon africanus: Lydekker (2, 10),

von Felis pardus: Pocock (2) und Lydekker (38). Gtg. Cerco-

pithecus: Geographische Verbreitung in Afrika mit Beschreibung

von n. spp. und subspp.: Pocock (9).

1. Nordafrika. Die Antilopidae Nordafrikas und ihre Verbreitung:

Lydekker (26). — Die Mammalia von Tunis (Khrumiri): Trouessart(5).

Ägypten: Loxodon africanus im alten Ägypten: Hippolyte Boussae,

im Fayum: Osborn (5). Sorex araneus mumifiziert: Gaillard.

Nesokia suilla n. sp.: Thomas (12).

Sudan: Loxodon africanus rothschildi n. subsp.: Lydekker (2, 10).

Kordofan: Damaliscus corrigum jonesi n. subsp.: Lydekker (26).

Marocco: Meriones grandis n. Sp. M. mariae n. Sp., Lepus maroc-

canus n. Sp.: Cahrera (2).

2. Zentralafrika. Vom Niger zum Nil: Alexander. — Jagdliches:

Dickinson. Die Mammalia von Zentralafrika: Matschie (4), vom

Ruwenzoni: Thomas (6) und Woosnam, vom Tschadsee und Congo:

Thomas und Wroughton (3), von Chartum und Shabluka Hills:

Trouessart (6), von Bahr-el-ghasal: Wroughton: (4).

Ruwenzori: Cercopihecus leucampyz carruthersi n. subsp.: Pocock

(9). Nyetinomus aloysii-sabaudiai n. subsp.: Festa. Sylvisorex

granti n. Sp., Crossarchus fasciatus macrosus n. subsp., Mungos

gracilis proteus n. subsp., Sciurus rufobrachiatus semlikii n. subsp.,

Thamnomys n. g. venustus n. SP., dryas n. sp.: Thomas (6).

Toro: Colobus tephrocelis n. sp.: Elliot (1).

Kongo und Tschadsee: Rhynchocyon claudi n. Sp., Erinaceus

spiculus n. SP. Mellivora concisa n. Sp., Tatera lacustris n. SP.,

Crossarchus alexandri n. Sp., Cr. talboti n. Sp., Poiana richardsoni

ochracea n. subsp., Lycaon pictus sharicus n. subsp., Funisciurus

alexandri n. sp. und F. antoniae n. sp., Colomys goslingi n. SP»,

Lophuromys major n. sp. und L. laticeps n. sp., Thamnomys kuru

n. Sp., T’hryonomys harrisoni n. Sp., Lepus chadensis n. Sp, Cepha-

lophus rufiatus rubidior n. subsp. und claudi n. subsp., Ourebia

goslingi n. sp.: sämtlich Thomas und Wroughton (3). Lozxzodon

africanus cottoni n. subsp.: Lydekker (2, 10). Cercopithecus nigro-

veridis n. sp.: Pocoek (9).

112 I, Mammalia für 1907.

Ituri: Cercopithecus denti n. sp.: Thomas (1).

ensis N. Sp.: Rothschild und Neuville (1).

Äquatorialafrika: Cephalophus centralis n. sp. und C. aequa-

torialis backeri n. subsp.: Rothschild und Neuville (2). Loxodon

africanus peeli n. subsp. und cavendishi n. subsp.: Lydekker (2, 10).

Bahr-el-Ghasal: Mus alghasal n. Sp., vlainii n. Sp., butleri

n. sp.: Wroughton (4). Thamnomys macmillani n. sp.: Wrough-

ton (4).

3. Ostafrika. Die Mammalia: Matschie (4).

Ostafrika: Maugham.

Felis somaliensis, F. (leopardus) nimr, F. serval, Viverra orientalis,

Genetta pardina, Nandinia gerrardi, Bdeogale puisa, Crossarchus

fasciatus, Herpestes galera, Rhynchocyon petersi, Petrodromus tetra-

dactylus, Potamochoerus africanus, Phacochoerus africanus, Loxodon

africanus, Dendrohyrax terricola, Manis temmincki, Orycteropus,

Rhizomys splendens, Aulacodus gregorianus, Anomalurus orientalis,

Sciurus pauli, Sc. mutabilis, Sc. palliatus, Atlantoxerus getulus,

Cricetomys gambianus, mus musculus (Tanz- und Singmaus), Colobus

palliatus, Papio langheldi, Cercopithecus albigularis, Galago galago,

@. sansibaricus, @. kirki, Anthropopithecus troglodytes, Lycaon pictus,

Halicore dugong: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Cercopithecus rufotinctus n. Sp., tantalus budgetti n. subsp., pyge-

rythrus johnstoni n. subsp., talapoin ansorgei n. subsp.: sämtlich:

Pocock (9). Papio furax n. sp.: Elliot (3). Galago hindei n. SP«s

gabonensis batesi n. subsp., braccatus n. Sp., nyassae n. Sp., thomast

n. Sp., Papio strepitus n. sp.: sämtlich Elliot (1). Felis serval

pantosticta n. subsp., s. poliotricha n. subsp. und s. liposticta n. subsp.:

Pocock (8). Mungos melanurus lasti n. subsp., m. zombae n. subsp.

und sanguineus ibeae n. subsp.: Wroughton (3). Bubalus schil-

lingsi n. sp. und B. wembaerensis n. sp.: Matschie (4). Damaliscus

corrigum selousi n. subsp.: Lydekker (26). Madoqua (Rhyncho-

tragus) nasoguttatus n. sp. und Cobus defassa tjaederi n. sp.: Lönn-

berg (2). — Die ostafrikanischen Hystrixe und Phacochoerus:

Sjoestedt.

Somaliland: Loxodon africanus orleansi n. subsp.: Lydekker (2, 10).

Mozambique: Cercopithecus stairsi mossambicus: Pocock (9).

4. Westafrika. Die Mammalia von Liberia: Pocock (19).

Cercopithecus leucampyx nigrigenys n. subsp., nictitans laglaizi n. subsp.,

albigularis beirensis n. subsp.: Pocock (9). — Genetta johnstoni n. SP.

und Poiana richardsoni leightoni n. subsp. (sämtlich Liberia):

Pocock (10). — Mungos canus n. sp. (Cap Verde): Wroughton (3).

5. Südafrika. Die Mammalia von Rhodesia: Wroughton (1), Chubb; von

Coguno (Inhambane): Thomas und Wroughton (1); von Beira:

Thomas und Wroughton (2).

Deutsch-Südwestafrika: Arctocephalus antarcticus, Biologie:

L. Schultze. — Orycteropus afer albicauda n. subsp.: Rothschild (1).

Cephalophus ituri-

Fauna von Portugiesisch-

I. Mammalia für 1907. 13

Capland etc.: Chrysochloris sclateri n. sp. (Beaufort West), Ch.

wintoni n. sp. (Port Nolloth): Broom (4), Ch. duthieae n. sp. (Knysna):

Broom (5). — Loxodon africanus toxotis n. subsp.: Lydekker (2, 10).

Natal: Chrysochloris hottentota albifrons n. subsp.: Broom (5).

Rhaphiceros horstocki natalensis n. subsp.: Rothschild (4).

Zululand: Galago zuluensis n. sp.: Elliot (1).

Maschonaland: Loxodon africanus selousi n. subsp.: Lydekker

(2, 10).

Namaqualand: Chrysochloris granti n. SP., namaquensis n. SP.

und tenuis n. Sp.: Broom (4).

Oranje: Otomys turneri n. Sp. Pedetes caffer orangiae n. subsp.:

Wroughton (2).

Transvaal: Pedetes caffer salinae n. subsp.: Wroughton (2). —

Lepus ruddi randensis n. subsp.: Jameson. — Chrysochloris hotten-

tota longiceps n. subsp.: Broom (5).

Rhodesia: Crocidura neavei n. sp., Funisciurus annulatus rhodesiae

n. subsp., mus walambae n. Sp., Tatera neavei n. Ssp., Georhychus

amatus n. Sp., sämtlich Wroughton (1). — Die Antilopidae: Why-

brow. — Cervicapra arundinum occidentalis n. subsp. und Cobus

robertsi n. Sp.: Rothschild (4).

Inhambane: Galago granti n. Sp, Petrodromus schwanni n. SP«

Crossarchus fasciatus senescens n. subsp., Funisciurus sponsus n. SP»,

Cricetomys gambianus adventor n. subsp., Lepus capensis aquilo:

sämtlich Thomas und Wroughton (1).

6. Afrikanische Inseln. Fauna von Madagaskar: Leche, Trouessart (4).

— Pteropus mascarinus n. sp. von den Mascarenen: Mason (s. auch

Andersen (2)). Plecotus teneriffae n. sp. von Teneriffa: Barrett-

Hamilton.

IV. Nordamerika.

Biologie und Morphologie der nordamerikanischen Cervicornia und

Cavicornia: Mearns. Mesoplodon bidens, europaeus (gervaisii) und densi-

rostris an der Küste: True (3).

1. Vereinigte Staaten. Die Mammalia von Yucatan: @. Allen, von

Colorado: Cary (1), Markman, E. K. Warren; von Indiana: Hahn (2),

Me Atee; von Südwest-Missouri: Jackson, vom Mt. Rainier: Lyon

(5); vom Grenzgebiet gegen Mexico: Mearns; von Alaska: Osgood

(3); von Dakota (Rosebud, Indianer-Reservat): Reagan.

Colorado: Anthrozous pallidus und Callospermophilus wortmanni:

Vorkommen: Cary (2). — Sylvilagus warreni n. sp.: Nelson (1).

Ontario: Alces columbae n. sp.: Lydekker (14).

Californien: Dipodomys spectabilis cratodon n. subsp., sp. nelsoni

n. subsp., D. platycephalus n. Sp., margaritae n. Sp., insularis n. SP«s

merriami kernensis n. subsp., Perodipus stephensi n. Sp., morroensis

n. Sp., perplexus n. SP., simulans peninsularis n. subsp.: sämtlich

Merriam. — Perognathus bombyeinus n. sp., P. penicillatus siccus

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (T.) 8

114

I. Mammalia für 1907.

n. subsp., pen. ammophilus n. subsp., spinatus magdalenae n. subsp.:

sämtlich Osgood (1). — Lepus californicus magdalenae n. subsp.:

Nelson (1). — Lepus bairdi cascadensis n. subsp.: Nelson (2).

Sylvilagus auduboni vallicola n. subsp. und bachmanni exiguus

n. subsp.: Nelson (2). — Ovis nelsoni n. sp. und ©. californicus gaillardi

n. subsp.: Mearns.

Puerto Angel: Sciurus socialis littoralis n. subsp.: Nelson (2).

Neu-Mexico: Sylvillagus cognatus N. SP., neomexicanus n. Sp. und

cedrophilus n. sp.: Nelson (1).

Wisconsin: Putorius rixosus allegheniensis n. subsp.: H. L. Ward.

Oklohama: Bison bonasus-Herde: Anonymus (2).

Nebraska: Sylvdagus floridanus similis n. subsp.: Nelson (1).

Alaska: Microtus miurus oreas n. subsp.: Osgood (3). Rangifer

tarandus, Einführung: Jacobi.

2. Britisch-Nordamerika. Jagdliches: Selous. — Jagdliches aus Neu-

fundland: Millais (1, 2)

Canada: Peromyscus bairdi, Vorkommen: Saunders.

Britisch-Columbia: Ovibos moschatus, Reste: Lambe. —

Ovis cowani n. sp.: Rothschild (4).

Neufundland: Rangifer tarandus novae-terrae: Jagd: Millais (1, 2).

3. Mexiko. Die Mammalia aus dem Grenzgebiet gegen die Vereinigten

Staaten: Mearns. — Sciurus socialis littoralis n. subsp.: Nelson (2).

— Sylvilagus mansuetus n. Sp.: Nelson (1).

4. Niearagua. Reithrodontomys modestus n. sp.: Thomas (10).

Die

[er i

. Bolivia. Aotus bolöviensis n. Sp.: Elliot (1).

V. Südamerika.

Die Cervidae der Cordilleren: Neveu-Lemaire und Grandidier.

Mammalia von Südamerika: Arldt (3). Archhelenis und Archinotis:

Geschichte der Fauna der neotropischen Region: Ihering.

Brasilien. Fauna des Staates Goyaz: Baer. — Callicebus usto-fuscus

n. sp.: Elliot (1). — Cebus apiculatus n. sp.: Elliot (2). — Midas

thomasi n. SP., griseovertex n. Sp. und imperator n. sp. (sämtlich vom

Amazonas): Goeldi. — Die Riograndeser Rasse von Capra hircus:

Waldow von Wahl (2). — Grison furax n. sp. (von Minas Geraös):

Thomas (10).

Grison furax lutreolus

n. subsp.: Thomas (10). Viscaccia cuscus N. Sp., lutea N. Sp., perlutea

n. Sp. und tucumana n. sp.: Thomas (7), — Dasypus sexcinetus

boliviae n. subsp. und tucumanus n. subsp.: Thomas (10).

. Paraguay. Callicebus pallescens n. sp.: Thomas (10).

. Peru. Callicebus subrufus n. sp.: Elliot (1).

Viscaccia inca n. SP«s

subrosea n. Sp., saturata n. Sp., punensis n. Sp.: Thomas (7). —

Choloepus hoffmanni perwvianus n. subsp.: Mönegaux (5).

. Columbia. Lagothrix lugens n. sp.: Elliot (1).

. Eeuador. Saimiri macrodon n. sp.: Elliot (1). — Noctilio zaparo n. Sp.:

Cabrera (6).

I. Mammalia für 1907. 115

7. Guiana. Uroderma validum n. sp.: Elliot (4). — Marmosa chloe n. sp.:

Thomas (10).

8. Patagonien. Viscaccia wolffsohni n. sp.: Thomas (7).

VI. Australien.

Allgemeines über die Fauna: Le Souef. — Fauna von Victoria: Hall.

1. Neuguinea. Die Mammalia: Jentink (1, 3). — Crossomys n. g. moncktoni

n. Sp., Uromys anak n. sp., Phalangista (Phalanger) sericeus n. SP.«:

Thomas (9). — Pogonomys sexplicatus n. sp. und multiplicatus n. SP»:

Jentink (3). — Dendrolagus matschiei n. sp.: Rothschild (3) und

Foerster und Rothschild. — Acanthoglossus bruijnii bartoni n. subsp.:

Thomas (13).

2. Westaustralien. Notoryctes typhlops: Vorkommen: Conigreve.

3. Salawatti. Acanthoglossus goodfellowi n. sp.: Thomas (15).

VII. Marine Mammalia. Arktisches und antarktisches Gebiet.

1. Marine Fauna. Allgemeines: Bouvier. — Verbreitung der Cetacea:

Guldberg (2).

. Arktisches Gebiet. Über die Mammalia: Matschie (1). — Die arktischen

Pinnipedia: Smirnow. — Fang der Cetacea: Southwell (1). — Mono-

don monoceros und Delphinapterus leucas, in Grönland: Anonymus

(5). Lepus niedecki n. sp. (Kenia-Halbinsel) und Ows alleni n. Sp.

(Taiganos-Halbinsel): Matschie (1).

3. Antarktisches Gebiet. Die Mammalia: Anthony (4). — Die Pinni-

pedia: Trouessart (1) und E. A. Wilson. — Foeten der Pinnipedia:

Anthony (4). Die Cetacea: E. A. Wilson.

IV. Systematik.

1. Primates.

Behaarung: Friedenthal (1, 2). — Össification des ligamentum apieis

dentis epistrophei: Schlaginhaufen (3). — Durch stärkere Ausbildung der

Kaumuskulatur der rechten (seltener der linken) Seite hervorgerufene

Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Verhältnis des foramen ovale der

Schädelbasis und des foramen lacerum: Weber. — Die processus petrosi

postsphenoidales: Staurenghi (4). Entwicklung der Faeialis-Muskulatur:

Futamura. — Zwei Lagen von Fasern im M. abductor pollicis und hallueis:

Bruni. — Die Mm. peronei: Frets. — Ein ringförmiger Meniscus lateralis

des Kniegelenks: Retterer (5). Die Plantaraponeurose: Loth. — Bau

der Hirnrinde: Marburg. — Schemata der Oberflächengliederung der Hirn-

rinde: Brodmann. — Oberflächenskulptur des Hinterhauptlappens: Holl.

— Lokalisation der Gebiete des Cortex Rolandi: Jolly und Simpson. —

Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuekerkandl (3). — Das

sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1).

— Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemeti: Fritz (1, 2).

Bau der Augenlider: Adachi. — Chorda tympani: Bondy. — Die Gefäße

in Abdomen und Becken: Fransen. — Verhalten der Vena azygos: Beddard

116 I. Mammalia für 1907.

(1). — Entwicklung und vergleichende Anatomie des Tractus urethro-

vaginalis: Bolk. — Die phylogenetische Bedeutung eines bestimmten

Entwicklungsstadiums: Schlater (2).

A. Anthropoidei: ÖOsteologisches: Pittaluga. Das os navi-

eulare: Manners-Smith. — Der canalis craniopharyngeus persistens:

Sehlaginhaufen (1). — Beziehungen zu Homo: Adloff (2). — Beziehungen

zu den Lemuroidea: Standing (1, 2).

Simiidae: Monographische Darstellung: Seabra (1).

Anthropopithecus gorilla: Die Gefäße in Abdomen und Becken:

Fransen. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii:

Fritz (1, 2). Zahndefekte; Hermann (1).

Anthropopithecus troglodytes (Troglodytes niger). Biologisches:

Vosseler. — Körpermaße und äußerer Habitus eines jungen 9: Sehlag-

inhaufen (2). — Zahndefekte: Hermann (1). Die Gefäße in Abdomen

und Becken: Fransen. — Entwicklung und Anatomie des tractus urethro-

vaginalis: Bolk. — Simia satyrus: Der M. digastricus mandibulae: Bijvoet.

— Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nervensystem,

speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Zahndefekte; Hermann (1).

— Die Gefäße des Abdomens und Beckens: Fransen. — Entwicklung und

Anatomie des Tractus urethro-vaginalis: Bolk.

Hylobates: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nerven-

system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die Gefäße in

Abdomen und Becken: Fransen. — Entwicklung und Anatomie des Tractus

urethro-vaginalis: Bolk. — H. hulock: Farbabänderungen: Sanyal (2).

Cercopithecidae. Cercopithecus: Das sympathische Nerven-

system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Das Ligamentum

pectinatum iridis und die Membrana Descemetiü: Fritz (1, 2). — Histologie

der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Mastzellen in den Neben-

nieren: Sabrazes und Husnot (1, 2) — Die Gefäße in Abdomen und Becken:

Fransen. — albigularis in Deutsch-Ostafrika, Biologisches: Vesseler. —

©. griseoviridis: Farbensinn: Dahl.

Cercopithecus: Revision der spezies: Pocock (9) pg. 677. — ©. leucam-

pyx carruthersi n. subsp. vom Ruwenzori: pg. 691; doggetti n. subsp. von

Ankole: pg. 691; nigrigenys n. subsp. von Westafrika: pg. 692; nietitans

laglaizei n. subsp. von Gabun: pg. 698; albigularis beirensis n. subsp. von

Beira: pg. 701; a. rufilatus n. subsp. vom Rufidschi: pg. 702; Kolbi hindei

n, subsp. von Kenia: pg. 703; stairst mossambicus n. subsp. von Mozambique:

pg. 705; rufotinetus n, sp, von Britisch-Ostafrika: pg. 706; tantalus budgeiti

n. subsp. von Uganda: pg. 733; pygerythrus johnstoni n. subsp. vom Kilima-

ndscharo: pg. 738; nigroviridis n. sp. vom Congo: pg. 739; talapoin ansorgei

n. subsp. von Angola: pg. 742: Pocock (9). — denti n. sp. von Ituri:

Thomas (1) pg. 2.

Semnopiüthecus: Monographische Darstellung: Seabra (3). — Bau der

Hirnrinde: Marburg. — Die Verästelungen des n. acustieus: Voit. — Das

Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2).

— Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen.

I. Mammalia für 1907. #17

Colobus: Monographische Darstellung: Seabra (3). — C. guereza,

Beschreibung: Lönnberg (4). — (©. palliatus: Biologisches: Vosseler.

C. tephrosceles n. sp. von Toro, Zentralafrika: Elliot (1) pg. 195. &

Macacus: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Histologie der Cerebro-

spinalganglien: 6. Levi (3). — Der lobus frontalis cerebri: Mellus. — Ver-

teilung und Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R.

Elliot. — Das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii:

Fritz (1, 2). — Die Nerven der membrana tympani: J. Wilson. Die

Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Die Lymphgefäße in Zahn-

fleisch und Pulpa: Schweitzer. — Entwicklung und Anatomie des Tractus

urethro-vaginalis: Bolk. — M. nemestrinus: Histologie eines frühen Stadiums

der Placenta: Duekworth. — Bau und Einteilung der mandibulären Speichel-

drüsen: Illing. arctoides: Geographische Verbreitung: Sanyal (1).

Rhesus: Bau und Einteilung der mandibulären Speicheldrüsen:

Iling.

Inuus: Entwicklung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis:

Bolk.

Papio (= Cynocephalus): Histologie der Cerebrospinalganglien:

G. Levi (3). — Gefäße in Becken und Abdomen: Fransen. — Bau der Hirn-

rinde: Marburg. — Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz-

strang: van den Broek (1). — Das Ligamentum pectinatum iridis und die

Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Entwicklung und Anatomie des

tractus urethro-vaginalis: Bolk. — Papio langheldi (?): Biologisches:

Vosseler. — P. strepitus n. sp. vom Nyassaland: Elliot (1) pg. 194. — P.

furax n. sp. von Britisch-Ostafrika: Elliot (3) pg. 497.

Cercocebus: Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen.

Cebidae. Aotus boliviensis n. sp. von Bolivia: Elliot (1) pg. 187.

Ateles: Bau der Hirnrinde: Marburg. Das sympathische Nerven-

system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Entwicklung und

Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Boik.

Callicebus: Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskulatur der einen

Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. ©. pallescens

n. sp. von Paraguay: Thomas (10) pg. 161. — ©. usto-fuscus n. sp. von

Brasilien: pg. 191 und ©. subrufus n. sp. von Peru: pg. 192: Elliot (1).

Callithrix (?) ein ringförmiger Meniscus lateralis am Kniegelenk:

Reiterer (5).

Cebus: Ligamentum pectinatum. iridis und Membrana Descemetii:

Fritz (1, 2). — Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Entwick-

lung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Bolk. — C. apiculatus

n. sp. vom Orinoco: Elliot (2) pg. 292.

Chrysothrix: Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Ent-

wicklung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Bolk.

Lagothrix canus und poeppigii: Durch stärkere Ausbildung der Kau-

muskulatur der einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels:

Leisewitz. — L. lugens n. sp. von Columbia: Elliot (1) pg. 193.

Mycetes: Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen,

118 I. Mammalia für 1907.

Nycetipithecus: Entwicklung und Anatomie des tractus urethro-

vaginalis: Bolk.

Saimiri macrodon n. sp. von Ecuador: Elliot (1) pg. 190.

Hapalidae. Hapale: Die Gefäße in Abdomen und Becken:

Fransen.

Midas thomasi n. sp. pg. 89, M. griseovertrex n. sp. pg. 92, M. impe-

rator n. sp. pg. 93: sämtlich von Amazonas: Goeldi.

B. Lemuroidea. Osteologie: Trouessart (8). Die processus

petrosi postphenoidales: Staurenghi (4). — Diphyletischer Ursprung der

rezenten Formen: Trouessart (9). — Als degenerierte Anthropoidei auf-

zufassen: Smith.

Chiromys: Die Epiglottis: Schaffer (1).

Galago: Placenta: Bujard. — @. galago, sansibaricus und kirki aus

Deutsch-Ostafrika: Biologisches: Vosseler. — @. zuluensis n. sp. von Zulu-

land: pg. 186; hindei n. sp. von Britisch-Ostafrika: pg. 186; gabonensis

batesi n. subsp. von Gabun: pg. 187; braccatus n. sp. vom Kilimandscharo:

pg. 187; nyassae n. sp. vom Nyassa: pg. 188; thomasi n. sp. von Semliki:

p- 189: Elliot (1). — @. granti n. sp. von Inhambane (Südafrika): Thomas

und Wroughton (1) pg. 286.

Lemur: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nerven-

system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). Die Gefäße in

Abdomen und Becken: Fransen. — L. varius: Epiglottis: Schaffer (1). —

L. mongoz: Biologisches über Verhalten in der Gefangenschaft: Paris.

Nyeticebus: Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. N. tardi-

gradus: Entwicklungsgeschichte: Hubreeht und Keibel. — N. pygmaeus

n. sp. von Annam: Bonhote pg. 3.

Tarsius: Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu

den Haaren: Wimpfheimer. — Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen.

T. spectrum: Entwicklungsgeschichte: Hubrecht und Keibel.

2. Galeopithecoidea.

Galeopithecus: Die Verästelung des n. acusticus: Voit. — Die Ent-

stehung der roten Blutzellen in der Placenta: Hubrecht.

3. Chiroptera.

Über das Fliegen: Nopsea. — Ch. kleine Vögel fressend: Primrose.

Die Hautgebilde: Toldt (1). — Beziehung von Schweißdrüse und Haar:

Diem. — Bau des Indusium griseum: Zuckerkandl (2). — Anatomie des

Gehörorgans: Bondy. — Bau des Kehlkopfes: Elias. — Die interstitiellen

Zellen des Ovariums: Aime. — Fortpflanzungsbiologie: A. Whitaker (1).

Klassifikation: @ 8. Miller (1).

Pteropodidae. Desmalopex n. 8. für Pieropus leucopterus

Temminck: @. 8. Miller (1) pg. 61.

Pterocyon, Rousettus und Mwyonycteris: Revision der species: An-

dersen (1).

I. Mammalia für 1907. 119

Pterocyon sabaeus n. sp. von Arabien: Andersen (1) pg. 505.

Pteropus edulis: Bau des Großhirns: Haller (1). — Verlauf der pallialen

Commissur im Gehirn: Hirsch. Pt. medius: Bemerkungen: Fletscher. —

Pt. mascarinus n. sp. von den Mascarenen, bereits ausgerottet: Mason

pg. 221; Pt. mascarinus = Pt. rodricensis: Andersen (2) pg. 351.

Rousettus celebensis n. sp. von Celebes: Andersen (1) pg. 509.

Rhinolophidae. Hipposiderus diadema enganus n. subsp.

von Engano: Andersen (4) pg. 8.

Rhinolophus: Bau des Kehlkopfes: Elias. — Entwicklung der Kopf-

nerven: Grosser (1, 3). — R. ferrum-equinum: Biologisches: Coward,

Cummings; Histologie der Epiglottis: Grosser (2) und Schaffer (1). —

R. hipposiderus: gefunden in Devonshire: Hollis; Histologie der Epiglottis

und des Nasenflügelknorpels: Grosser (2); geographische Rassen: Andersen(3).

Rhinolophus feae n. sp. von Burma: pg. 474, und arcuatus beccarii

n. subsp. von Sumatra: pg. 477: Andersen (5); macrotis dohrni n. subsp.

von Sumatra pg. 29 und euryotis aruensis n. sp. von den Aru-Inseln: An-

dersen (4).

Rhinopoma: Bau des Kehlkopfes: Elias.

Nycteridae (Megadermatidae): Revision der Familie

und Einteilung in die Genera: Megaderma (spasma), Eucheira (M. lyra),

Macroderma (M. gigas), Lavia (M. frons) und Cardioderma (M. cor): An-

dersen und Wroughton.

Eucheira lyra caurina n. subsp. von Indien: Andersen und Wroughton

pg- 136.

Megaderma natunae n. sp. von Natuna: Andersen und Wroughton

pg- 133.

Vespertilionidae. Antrozous pallidus, gefunden in Colo-

rado: Cary (2).

Miniopterus: Bau des Kehlkopfes: Elias. — M. schreibersi pallidus

n. subsp. von Persien: 0. Thomas (11) pg. 197.

Myotis: Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). —

M. dryas n. subsp. von den Andamanen: Andersen (4) pg. 37.

Pipistrellus leisleri: Bemerkungen: A. Whitaker (2).

Plecotus: Verteilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello

(1). Bau des Kehlkopfes: Elias. — Pl. teneriffae n. sp. von Teneriffa:

pg. 520 und P!. puck n. sp. von Indien: pg. 521: Barrett-Hamilton.

Vespertilio: größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in den

Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafes: Cesa-Bianchi (2). — Bau des

Kehlkopfes: Elias. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (2).

— Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im Ovarium: Cesa-Bianchi (1).

— Die Vitellogenese und Deutoplasmolyse im Ei: 0. v. d. Strieht. — Die

physiologische Bedeutung der Follikelatresie: Ganfini (1). — V. daubentoni

in Livland: Doss.

Vesperugo: Größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in den

Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafes: Cesa-Bianchi (2). — Bau des

Kehlkopfes: Elias, — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im Ovarium;

120 I. Mammalia für 1907.

Cesa-Bianchi (1). — V. noctula: Histologie und Physiologie des Syneytiums

der Placenta: v. Cauwenbherghe.

Emballonuridae. Mormopterus doriae n. sp. von Sumatra:

Andersen (4) pg. 42.

Noctilio zaparo n. sp. von Ecuador: Cabrera (6) pg. 57.

Nyetinomus aloysü-sabaudiai n. sp. vom Ruwenzori: Festa pg. 1.

Rhynchiscus n. nom. für Rhynchonycteris Peters: Miller (2) pg. 65.

Taphozous: Bau des Kehlkopfes: Elias. T. kampenii n. sp. von

Java: Jentink (2) pg. 66.

Phyllostomatidae. Hemiderma (= Carollia Gray, nee

Carolia Cantraine), Revision der Arten: Hahn (1).

Uroderma validum n. sp. von Französisch-Guiana: Elliot (4) pg. 1.

Xenoctenes n. 8. für Schizostoma hirsutum Peters: Miller (1) pg. 124.

4. Insectivora.

Histologie der Hirnrinde: @ Watson. — Bau des Indusium griseum

corporis callosi: Zuekerkandl (3). — Anatomie des Gehörorgans: Bondy.

— Bau, Gefäß- und Nerven-Versorgung des Kehlkopfs: Franzmann. —

Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — Bau der männlichen Genital-

organe: Kaudern. Die interstitiellen Zellen des Ovars: Aim6. — Auf-

stellung der Unterordnungen: Soricoidea (= Soricidae und Tealpidae),

Erinaceoidea (= Leptictidae und Erinaceidae) und Centetoidea (= Cente-

tidae, Solenodontidae und Chrysochloridae): Leche.

Macroscelidae. Tupajidae Macroscelids: Bau der männ-

lichen Genitalorgane: Kaudern.

Petrodromus: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. —

P. tetradactylus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — P.

schwanni 2. Sp. von Südafrika (Inhambane): Thomas und Wroughton

(1) pg. 289.

Rhynchocyon petersi: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

— Rh. claudi n. sp. vom Congo: Thomas und Wroughton (3) pg. 370.

Tupaja: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. — Uterus

und Placenta: Strahl. — T. concolor n. sp. von Annam: Bonhote, pg. 7;

ferruginea batamana n. Sp. Rhio-Archipel: Lyon (7) pg. 656.

Talpidae. Mogera wogera coreana n. subsp. von Korea, und

M. latouchei n. sp. von Fokien: 0. Thomas (4) pg. 463.

Talpa europaea: Albinismus: Gibbs. — Benehmen als Tagtier: Reeker.

— Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren:

Wimpfheimer. Verhalten der Nerven an den Gaumenleisten: Botezat (2).

— Verästelungen des n. acusticus bei Embryonen: Voit. — Das Ligamentum

peetinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die

Nerven der Eimerschen Tastorgane in der Rüsselepidermis: Botezat (1),

Boeke und De Groot, Bielschowsky. — Entwicklung der Lunge: Winiwarter.

Entwicklung des Kehlkopfes: Soulie und Bonne. — Verhalten der Art.

brachialis und ihre Beeinflussung durch die Mechanik der vorderen Extre-

mität: Zuckerkandl (2). — Natur und Abstammung der Erythrocyten:

I. Mammalia für 1907. 121

Jolly (1). Embryonaler Pfortaderkreislauf in der Nachniere: Broman.

— Entwicklung und Bau der Niere: Kerens. — Uterus und Placenta:

Strahl. Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern.

Talpa coeca occidentalis n. subsp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 222

und (5) pg. 212.

Sorieidae. Hand- und Fußballen, Seitendrüsen, Muskulatur,

Gehirn, Darmkanal, Zunge, Magen, Leber, Pancreas, Lunge, Thymus,

Genitalorgane (speziell von Crocidura, Crossopus und Sorex): Ärnbäck.

Blarina caudata: Biologisches: Shull.

Crocidura neavei n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 7. — Cr.

russula caspica n. subsp. pg. 197 und leucodon caspica n. subsp. pg. 198,

beide von Persien: ©. Thomas (11); Cr. russula pulchra n. subsp. von

Spanien: Cabrera (4) pg. 223 und (5) pg. 218; Cr. russula cintrae n. subsp.

von Portugal und cyrnensis n. sp. von Corsica pg. 390, balearica n. SP.

von den Balearen, pg. 391: 6. S. Miller (4).

Neomys milleri n. sp. aus den Alpen: Mottaz pg. 20; anomalus n. SP.

von Spanien: Cabrera (4) pg. 224 und (5) pg. 214.

Sorex: Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. — 5.

daphaenodon n. sp. pg. 407, shinto saevus n. subsp., minutus gracillimus

n. subsp. von Saghalien: 0. Thomas (3). — S. araneus: mumifiziert in

Ägypten: Gaillard.

Sylvisorex granti n. sp. vom Ruwenzori: ©. Thomas (6) pg. 118.

Erinaceidae. Erinaceus europaeus: Entwicklung der Schweiß-

drüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren: Wimpfheimer. — Zusammen-

setzung des os squamosum aus 3 Knochen: Fuchs (2). — Größere Häufig-

keit der krystalloiden Körper in den Ganglienzellen zur Zeit des Winter-

schlafs: Cesa-Bianchi (2). — Das sympathische Nervensystem, speziell

der Grenzstrang: van den Broek (1). — Histologie der Cerebrospinal-

ganglien: @. Levi (3). — Das Ligamentum pectinatum iridis und die Mem-

brana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die Verästelung des n. acusticus bei

Embryonen: Voit. — Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe

und Epithel in der Stria vascularis: Hann. — Verhalten der Vena azygos:

Beddard (1). — Vorkommen von chromaffinem Gewebe und von Mastzellen

an den sympathischen Nerven und Ganglien des Herzens: Trincei.

Histologie der mononucleären Lymphocyten der Darmzotten und ihr

Verhalten während des Winterschlafs: Corti (1). — Verhalten des Blutes

während des Winterschlafs: Corti (2). — Histologie der gland. submaxillaris:

Cohoe. — Die gland. submaxillaris und ihre Ausführgänge: Löwenthal (1).

— Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata ete.: Da Costa. —

Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. — Die sogenannte

dritte prostatische (accessorische) Geschlechtsdrüse: Disselhorst (1) und

Linton. — Uterus und Placenta: Strahl. — Der feinere Bau der interstitiellen

Drüse im Ovarium: Cesa-Bianchi (1). — Die frühen Entwicklungsvorgänge

am Ei: Petermann.

Erinaceus ponticus n. Sp. pg. 233 und E. p. abasgiceus n. subsp. pg. 234

von Transkaukasien: Satunin (1); ussuriensis n. sp. von Ussuri pg. 170 und

122 I. Mammalia für 1907.

chinensis n. sp. von Chingan pg. 173: Satunin (3); spiculus n. sp. vom Tschad-

see: Thomas und Wroughton (3) pg. 371.

Hemiechinus russowi n. sp. von Turkestan: pg. 177, albulus minor

n. subsp. von Semipalatinsk pg. 180, przewalskii n. sp. von China (?)

pg. 181, persicus n. sp. von Persien pg. 184: Satunin (3).

Macroechinus n. g. für Erinaceus hypomelus Brandt: Satunin (3)

pg. 189.

Chrysochloridae, Solenodontidae etc. Chrysochlo-

ridae, Centetidae, Solenodontidae: Zahnbau, Osteologie, Muskulatur, Haut

und Hautorgane (Haare, Stacheln), Gehirn, Darmapparat, Genitalorgane,

Phylogenese, Verbreitung, Zusammenfassung zu der Unterordnung Cen-

tetoidea: Leche.

Chrysochloridae: niederster Typus unter allen lebenden Eutheria

(mit Anklängen an Marsupialia und Sauria): Leche.

Centetes: Die sensiblen Nervenendigungen in der Schnauzenhaut:

Bielschowsky. — Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern.

Chrysochloris: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. — Ch.

sclateri n. sp. von Beaufort West pg. 263, wintoni n. sp. von Port Nolloth

pg. 264; granti n. sp. pg. 265, namaquensis n. sp. pg. 266 und tenuis n. Sp.

pg. 267: die letzten drei von Namaqualand: Broom (4); duthieae n. SP.

von Knysna pg. 293, hottentota longiceps n. subsp. von Transvaal pg. 299

und A. albifrons n. subsp. von Natal pg. 302: Broom (5).

Gymnurinae, Oryzoryctinae, Potamogale und Verw.: Bau der männ-

lichen Geschlechtsorgane: Kaudern.

Solenodon: Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. —

S. paradoxus: Biologisches aus San Domingo: Verrill.

5. Carnivora.

Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3).

Anatomie des Gehörorgans: Bondy. — Verhalten der v. azygos: Beddard

(1). — Anatomie, Biologie, Verbreitung und Jagd der deutschen Carnivora:

Schäff (1).

Felidae. Farbvariabilität: Shitkow. — Phylogenetische Speku-

lationen über die Färbung: Pocoek (5). — Bau, Innervation und Gefäße

des Kehlkopfes: Franzmann.

Felis domesticus: Ausdruck der Gemütsbewegungen: Römer. —

Physikalische Antwort auf die Frage: Warum fällt die Katze auf die Füße ?:

Hartmann. — Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene:

Minot. — Die schwanzlose Rasse von Man: Loisel. — Über das Fehlen

des Schwanzes: Shitkow. — Zusammensetzung des os squamosum

aus 3 Knochen: Fuchs (2). — Entwicklung der glatten Muskulatur

aus dem mesenchymatischen Syneytium: Me&6ill (1, 2. — Die

Chorioidplexus: Meek. — Inhalt des canalis craniopharyngeus (accesso-

rische Hypophysen): Arai. — Experimentelle Feststellung des Verlaufs

des tractus cerebello-thalamicus: Muskens. Verhalten der Ganglienzellen

I. Mammalia für 1907. 123

bei Transplantation von Spinalganglien: Marinesco (2). — Phaenomene

der Nervenregeneration: Marinesco und Minea (2). Desgl., als Beweis

für die Neuronentheorie: Ramon y Cajal (2). — Vermehrung der Neuroglia-

zellen im Alter und bei Wutkrankheit: Manouelian. — Entwicklung des

intermediären Indusiums: Zuckerkandl (3). — Feinere Struktur des bulbus

olfactorius: Rossi. — Segmentale Hautversorgung durch den Sympathicus:

van Rijnberk (1, 3) und van Rynberk (1). — Das sympathische Nerven-

system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die Endigungen

der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde. — Das Liga-

mentum peetinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). —

Der retractor bulbi: Du Beis-Reymond. Die Nerven in der Membrana

tympani: J. Wilson. — Entwicklung der Beziehungen zwischen Epithel

und Bindegewebe der Stria vascularis: Hann. — Die Epiglottis und ihre

Entwicklung: Schaffer (1). — Die uninucleären Leucocyten im Blut:

Ferrata. — Zwei Generationen von kernhaltigen roten Blutkörperchen

und ihr Durchmesser bei Föten und Erwachsenen: Jolly (2). — Vorkommen

von chromaffinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen

Nerven und Ganglien des Herzens: Trinei. — Natur und Abstammung

der Erythrocyten: Jolly (1). — Die arteriolae rectae der Niere: Huber (1).

— Eigene Blutgefäße an den Lymphgefäßen des Darmes: H. M. Evans. —

Die Gefäße im Schwanz, speziell der Schwanzkanal: Favaro. — Verhalten

der v. postcava und der vv. spermaticae: Darrach. — Varietäten der v.

posteava: Huntington und Me Clure (2). — Entwicklung der Lymphgefäße

und ihre Beziehungen zum Nervensystem: Huntington und Me Clure (3).

— Der feinere Bau der Hirnarterien: Schoeppler. — Histogenese der Niere:

Retterer (4). — Bau der Harnkanälchen: Peter. — Die Nierenvenen: Huber

(2). Verteilung und Wirksamkeit der Nerven an Harnblase und Urethra:

T. R. Elliot. — Die Nervenendigungen in der Harnblase: Michailow (3). —

Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata ete.: Da Costa. —

Histologie der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Zusammenhang

der Nebenniere mit Zuckerkandls Organ: Alezais-Peyron. — Entwicklung

der äußeren Genitalien: Dürbeck (2). — Entwicklung der Blut- und

Bindegewebszellen: Maximow (2). — De- und Regeneration der Kühneschen

Spindeln in der Ischiadicusmuskulatur nach Durchschneidung der Nerven:

Tello (2). — Die physiologische Bedeutung der Follikelatresie: Ganfini (1).

Felis catus (= domesticus) und torquata: Farbzeichnung und Be-

ziehungen: Pocock (6); F. sylvestris für die Wildkatze: Pocock (6); F. leo:

Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2),

die Eigenform der Wirbelsäule und die Beeinflussung der Form der Wirbel

durch die Form der Wirbelsäule: Virchow (1); F. leo und F. concolor: Fär-

bung der Jungen: Pocock (5); F. somaliensis, F. (leopardus) nimr und F.

serval: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; F. tigris: Zusammen-

setzung des os squamosum aus 3 Knochen: Fuchs (2); F. tigris und leo-

pardus: Biologisches: Burton; F. pardus: Afrikanische Rassen: Lydekker

(38) und Pocock (2); pardus suahelica: Bemerkungen: Lydekker (3): F.

tristis: Schädel: Annandale (2); F. serval: Melanismus: Anonymus (3).

124 l.. Mammalia für 1907.

Felis grampia n. sp. von Schottland pg. 396 und tartessia n. sp. von

Spanien: pg. 397: Miller (4); Bemerkungen über die afrikanischen species:

Pocock (8), Ohrysothrix cottoni keine Rasse: Pocock (8) pg. 660; serval

pantosticta n. subsp. von Uganda und s. poliotricha n. subsp. von Monbutta:

pg. 665, s. löiposticta n. subsp. von Mombassa: pg. 666: Pocock (8).

Felis (Otocolobus) manul und ihre subspecies: Pocock (7); F. manul

satunini n. nom, für Trichaelurus (= Felis) manul mongolica Satunin, nec

Felis tigris mongolica: Lydekker (1) pg. 334.

Lynz: Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii:

Fritz (1, 2); L. pardella n. nom. für Felis pardina Temming nec L. pardina

Oken: Miller (4) pg. 398.

Viverridae. Bdeogale puisa: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika:

Vosseler.

Crossarchus fasciatus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler;

Or. f. senescens n. subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1)

pg. 291; f. macrosus n. subsp. vom Ruwenzori: Thomas (6) pg. 120; Or.

alexandri n. sp. vom Congo pg. 373 und Cr. talboti n. sp. von Nigeria pg. 374:

Thomas und Wroughton (3).

Galidietis striata: Anatomie: Beddard (3).

Genetta pardina: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; @.

senegalensis: Histologie der Perinealdrüsen und ihre Zugehörigkeit zu den

Talgdrüsen: Chatin; @. johnstoni n. sp. von Liberia: Poeoek (10) pg. 1041.

Herpestes: Verteilung und Wirksamkeit der Nerven der Harnblase

und Urethra: T. E. Elliot. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana

Descemetii: Fritz (1, 2). — Verhalten der v. azygos: Beddard (1). H.

galera: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Mungos graeilis proteus n. subsp. vom Ruwenzori: 0. Thomas (6)

pg. 119; melanurus lasti n. sp. von Sansibar: pg. 114, m. canus n. Sp. von

Cap Verde, m. zombae n. sp. von Zomba pg. 115, sanguineus ibeae n. SP»

von Britisch-Ostafrika: pg. 118: Wroughton (3).

Nandinia gerrardi: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Paradoxurus: Zweiteilung des Jochbogens: Fuchs (2).

Poiana richardsoni ochracea n. subsp. von Aruwimi: Thomas und

Wroughton (3) pg. 373; richardsoni leightoni n. subsp. von Liberia: Pocock

(10) pg. 1043.

Viverricula malaccensis in Sind: Aitken.

Viverra: Verhalten der v. azygos: Beddard (1). — Verteilung und

Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. Vv.

orventalis: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Hyaenidae. Hwyaena Zahndefekte: Hermann (1).

Canidae. Canis Jamiliaris, Vorfahren und Verwandtschafts-

beziehungen: Turner-Pocock. Beziehungen der verschiedenen Rassen

zu wilden Canidae: Noack. — Descriptive Anatomie: Barpi. — Intelligenz:

6. Hamilton. Psychologisches: Flach, — Die sogenannten Sprach-

kenntnisse: @engler. — Schwarz-Gelb-Zeichnung: Pocock (3). — Über das

Fehlen des Schwanzes und die Variabilität der Zehenzahl: Shitkow. —

I. MammaJlia für 1907. 125

Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren:

Wimpfheimer. — Die Milchproduktion eine reine Sekretion: Bertkau (1, 2).

— Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Der

arcus zygomaticus: Bertini-Taneredi. Zusammensetzung des os squa-

mosum aus drei Knochen: Fuchs (2). — Regeneration der Knochensubstanz

nach Experimenten am Radius: Macewen. — Bau des Dentins und Zements

der Zähne: Evangelista.. — Zahnanomalien und ihre Bedeutung: Bradley

(1). Überzählige Zähne: Lambe (2). — Entwicklung der glatten Musku-

latur aus dem mesenchymatösen Syneytium: Me 6ill (1, 2). — Regeneration

der Achillessehne: Minervius. — Histologie der Pyramidenzellen und

des Neurofibrillennetzes von nach längerer Schlaflosigkeit getöteten Indi-

viduen: Legendre (3). Verhalten der Ganglienzellen bei Transplantation

von Spinalganglien: Marinesee (1). — Histologie der Ganglienzellen im

Gehirn: Legendre (1). — Die intracellulären Neurofibrillen: Legendre (2).

— Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Centralnervensystem:

Capparelli und Polara (1, 2). Vermehrung der Neurogliazellen im Alter

und bei der Wutkrankheit: Manouelian. — Feinere Struktur des bulbus

olfactorius: Rossi. — Bau der Hemisphärenrinde bei Embryonen: Fragnito.

— Bau der Hypophyse: Gentes (1—5). — Bau und Sekrete der Hypo-

physe: Thaon. — Die Choroidplexus: Meek. — Verhalten durchschnittener

Nerven: Barbieri (2). — Experimente über Nervenregeneration: Bethe. —

Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). — Verteilung des n.

vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). — Verteilung und Wirk-

samkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. — Das sym-

pathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). —

Bau der Uterusnerven, ihre Zugehörigkeit zum Sympathicus: La Torre.

Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). —

Atypische Nervenfasern in einem Auge am vorderen Pol im Pigmentblatt

bei einem Embryo: S$zily. — Der retractor bulbi: Du Bois-Reymond. —

Die Nerven in der membrana tympani: J. Wilson. — Entwicklung der

Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis:

Hann. — Die Epiglottis: Schaffer (1). — Natur und Abstammung der

Erythrocyten: Jolly (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebszellen

bei den Embryonen: Maximow (2). — Die Art. bronchialis und pulmonalis

und die Lymphgefäße der Pleura: W. 8. Miller (2). — Injektionsversuche

über das Verhalten der Herzarterien: Spalteholz. — Die zelligen Elemente

der Lymphe und der serösen Häute: Weidenreich. — Lymphgefäße in Zahn-

fleisch und Pulpa nach Injektionsversuchen: Schweitzer. — Eigene Blut-

gefäße an Lymphgefäßen des Darmtractes: H. M. Evans. — Drüsen des

Magens: Harvey. — Eine besondere Art granulierter Zellen im Darm-

epithel: Ciaceio (3). — Der Dünndarm: D’Errieo. — Struktur der Leber:

Geraudel (2). — Zahl der Ausführungen des Pancreas: Hess. — Histologie

und Sekretion des Pancreas, sowie die Erscheinungen nach Resection

und Reizung der Vagi und des Sympathieus: Scaffidi, — Bau der Para-

thyreoidea: Alquier. — Sekretion in den Drüsenzellen der Prostata: De

Bonis. Histologie der Nierenpyramide: Renaut und Dubreuil. Die

126 I. Mammalia für 1907.

arteriolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierennerven: Huber (2). —

Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata: Da Costa. — Histo-

logie der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Zusammenhang der

Nebenniere mit Zuckerkandls Organ: Alezais-Peyron. — Entstehung der

elastischen Fasern in der Aorta und dem ligamentum nuchae: Retterer (3).

— Verhältnis der Geschlechter: Heape.

Canis lupus signatus n. subsp. pg. 196 und C. !. deitanus n. subsp.

pg. 127, beide von Spanien: Cabrera (3). — Canis vulpus: Die Eigenform

der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — Die

processus petrosi praesphenoidales: Staurenghi (4). — Das Ligamentum

pectinatum iridis und die Mambrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Feinerer

Bau der Hirnarterien: Schöppler.

Lycaon pietus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. —

L. p. sharicus n. subsp. von Shari: Thomas und Wroughton (3) pg. 375.

Vulpes ischnusae n. sp. von Sardinien: pg. 391, V. indutus n. Sp.

von Cypern: pg. 392, V. silaceus n. sp. von Spanien: pg. 393: Miller (4);

V. cana von Buchara: Shitkow (1).

Ursidae. Bastarde bisher nur bekannt von americanus J X

arctos Q, arctos S X horribilis 2 und maritimus $ X arctos Q : Scherren.

Melursus ursinus: abnorme Färbung: Baker.

Ursus: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang:

van den Broek (1). — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Desce-

metii: Fritz (1, 2), — U. malayanus und arctos: die Eigenform der von

Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — U. richard-

soni: Zahndefekte: Hermann (1). — U. sp. aus Corsica: Major pg. 143.

Mustelidae. Enhydra marina: Biologisches: Lech.

Foetorius putorius: Verbreitung in Finnland: Luther. — F. pusillus

Fatio (= Mustela nivalis L.) Winterkleid: v. Burg.

Galictis: Verhalten der v. azygos: Beddard (1).

Grison furax n. sp. von Minas Geraes pg. 162, und f. lutreolus n. subsp.

von Bolivia pg. 163: 0. Thomas (10).

Lutra: Übersicht über die seit 1891 in der Oberförsterei Mainz er-

legten: L. Schuster. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana

Descemetii: Fritz (1, 2).

Meles tawus: Insektennahrung: Recker. — Zahndefekte: Hermann (1).

— Semi-albinismus: Forrest. — Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre

Beziehungen zu den Haaren: Wimpfheimer. — Die tiefen Rückenmuskeln:

Virchow (2). — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im ÖOvarium:

Cesa-Bianchi (1). — M. urartuorum der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin

(10). — M. arcalus n. sp. von Creta: Miller (4) pg. 394.

Mellivora concisa n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton

(3) pg- 376.

Mephitis Schädiger des Federviehs: Criddle.

Mustela: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang:

van den Broek (1). — M. foina: Die processus petrosi praesphenoidales:

I. Mammalia für 1907. 127

Staurenghi (4). — M. latifrons der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10).

— M. nivalis L. (= Foetorius pusillus Fatio): Winterkleid: v. Burg.

Putorius: Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Desce-

metii: Fritz (1, 2). — P. putorius: Biologisches: Thiemann; das vordere

Zungenbeinhorn und die Anhaftung des Zungenbeins am Schädel: van

Kempen. — P. erminea ricinae n. subsp. von Islay: Miller (4) pg. 395. —

P. nivalis in Irland: R. Warren; n. dinniki n. subsp. vom Kaukasus: Sa-

tunin (5) pg. 12 und 58. — P. rixosus allegheniensis in Wisconsin:

H. L. Ward.

Procyonidae. Adurus fulgens: Biologisches: Lönnberg (6).

Procyon lotor: Intelligenz: Cole; Verhalten der v. azygos: Beddard (1).

6. Pinnipedia.

Über die arktischen P.: Smirnow, über die antarktischen: Trouessart

(1) und E. A. Wilson. — Fötus der antarktischen: Anthony (4).

Arctocephalus (Zalophus) antarcticus: Biologie: Fortpflanzung und

Jagd in Südwestafrika: L. Schulize; Z. californianus: die Eigenform der

von Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1).

Halichoerus grypus: bei Dublin: Baring. — Beschreibung eines Jungen:

Braun (2).

Odobaenus rosmarus: Biologisches: Sokolowsky.

Phoca: Biologisches über ein junges Tier in der Gefangenschaft:

Portier; das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van

den Broek (1); Morphologie des Ohrknorpels: Boas; Ligamentum pecti-

natum iridis und die Membrana Descemetiü: Fritz (1, 2); Bau, Innervation

und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann.

7. Rodentia.

Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3). —

Anatomie des Gehörorgans: Bondy. — Bau, Innervation und Gefäße des

Kehlkopfes: Franzmann. — Verhalten der Vena azygos: Beddard (1). —

Bedeutung des Blinddarms: Zuntz. — Die interstitiellen Zellen des Ova-

riums: Aime. — Veränderungen der Genitalschleimhaut während der

Brunst und Gravidität: Königstein.

Sciuridae: Die processus petrosi postsphenoidales: Staurenghi

(4).

Atlantoxerus getulus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Arctomys marmotta: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff

il: Beobachtungen an winterschlafenden Tieren: Weinland und Riehl.

— Immunität der winterschlafenden Tiere gegen parasitäre Krankheiten:

Blanchard und Blatin. Größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in

den Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafs: Cesa-Bianchi (2). — Feinerer

Bau der interstitiellen Drüse im Ovar: Cesa-Bianchi (1).

Callospermophilus wortmanni in Colorado: Cary (2).

Citellus: Entwicklung des nephrogenen Gewebes: Janosik; ©. schuma-

kowi n. sp. von Transkaspien: Satunin (6) pg. 255 und 275.

128 I. Mammalia für 1907.

Funambulus rufigenis fuscus n. subsp. von Annam: Bonhote pg. 10.

Funisciurus alexandri n. sp. vom Welle, pg. 376, und F. antoniae n. sp.

vom Congo: pg. 377: Thomas und Wroughton (3); annulatus rhodesiae

n. subsp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 15; sponsus n. sp. von Inham-

bane: Thomas und Wroughton (1) pg. 292.

Ictidomoides n. subsp. von Citellus für mexicanus Erxl.: Mearns

pg- 328.

Petaurista terutaus n. sp. von der Malayischen Halbinsel: Lyon (1)

pg- 17; lena n. sp. von Formosa: 0. Thomas (16) pg. 522.

Ratufa arusinus n. Sp. und catemana n. Sp., beide von Sumatra:

Lyon (9) pg. 442—443.

Sciuropterus russicus athene n. subsp. von Saghalien: Thomas (3)

pg. 410; aluco n. sp. von Korea: Thomas (4) pg. 464.

Seiurus vulgaris: Allgemeine Biologie: Bridger. Biologisches aus

Norwegen: Collett; als Waldverwüster: Folkestad. — Farbvariabilität:

Shitkow. — Schädlichkeit: Dihm, Sammermeyer. — Nahrung: Löns (1). —

Forttragen der Jungen: Ispoljatow. — Das Ligamentum pectinatum iridis

und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Natur und Abstammung

der Erythrocyten: Jolly (1). — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im

Ovar: Cesa-Bianchi (1). Sc. v. rutilans n. subsp. von Deutschland

pg. 426, v. russus n. subsp. von Frankreich pg. 427, v. numantius n. subsp.

von Spanien pg. 428 und v. lilaeus n. subsp. von Griechenland pg. 429:

Miller (5). — Sc. pauli, mutabilis und palliatus: Biologisches aus Deutsch-

Ostafrika: Vosseler.

Sciurus proserpinae n. sp. von Borneo: Lyon (2) pg. 275; vittatus

tarussanus n. subsp. von Sumatra pg. 279 und v. tapanulius n. subsp. von

Sumatra pg. 280: Lyon (3); hippurosus n. sp. von Sumatra pg. 26 und

hippurellus n. sp. von Borneo pg. 27: Lyon (4); leucopus fumigatus n. subsp.

von Annam: Bonhote pg. 9; socialis littoralis n. subsp. von Puerto Angel

Oaxaca: Nelson (2) pg. 87; borneoensis palustris n. subsp. pg. 553 und

sanganus n. Sp. pg. 554, beide von Borneo: Lyon (10); rufobrachiatus semlikii

n. subsp. von Semliki: Thomas (6) pg. 120; vulgaris rupestris n. subsp.

von Saghalien: Thomas (3) pg. 410; socialis litoralis n. subsp. von Mexico:

Nelson (2) pg. 88.

Spermophilus: siehe Oitillus.

Gliridae. Dyromys n. nom, für Dryomys Thomas nec Philippi,

pg- 406, D. nitedula phrygius n. subsp. von Kleinasien pg. 417: Thomas (14).

Eliomys quereinus: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3); hamiltoni

n. sp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 225.

Glis melonii n. sp. von Sardinien: Thomas (8) pg. 445.

Muscardinus avellanarius: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3).

Myoxus glis: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3); Vorkommen

bei Blankenburg a. Harz: Damköhler; M. muscardinus: Bemerkungen:

Dufaut; M. quereinus: Verbreitung in Italien: Lopez; Bianchini.

Castoridae. Castor fiber: Anatomie, Biologie, Verbreitung und

Jagd: Schäff (1). — In der Rhone: Mingaud. — Vorkommen ete. in Schweden

I. Mammalia für 1907. 129

während der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts: Modin. — Kunstfertig-

keiten in Sage und Wirklichkeit: Dahms. — Verhalten in Wintersnot:

Friedrich. — Die Eigenform der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbel-

säule: Virchow (1). — f. canadensis: Klauen: Lydekker (41). — albicus

n. sp. von der Elbe: pg. 216, balticus n. sp. von Pommern: pg. 217, vistulanus

n. sp. von der Weichsel pg. 219: Matschie (2).

Jaculidae. Alactaga elater kizljaricus n. subsp. vom Kaukasus:

Satunin (5) pg. 45, 79; williamsi schmidti n. subsp. vom Kaukasus: Satunin

(6) pg. 239, 279.

Dipus aegyptius: Biologisches: Brumpt (1); nogai n. sp. vom Kaukasus:

Satunin (5) pg. 34, 72.

Muridae. Von Calcutta: Hossack (1, 2), Gourley. — Von Süd-

rußland: Brauner (2). Farbvariabilität: Shitkow. Feldmäuse als

Träger von Dasselfliegenlarven: G@. Korff.

Arvicolinae: Auftreten und Bekämpfung: Hiltner. — Variabilität

der Zehenzahl: Shitkow.

Arvicola amphibius: Wintervorräte: Fischer- Sigwart.

Colomys n. g. pg. 379, goslingi n. sp. pg. 380, von Welle: Thomas

und Wroughton (3).

COricetomys gambianus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler;

g. adventor n. subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1) pg. 295.

Cricetulus nestor n. sp. von Korea: 0. Thomas (4) pg. 466.

Cricetus vulgaris: Farbvariabilität: Shitkow. — Ligamentum pecti-

natum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2); v. stauropolicus

n. subsp. vom Kaukasus: Satunin (5) pg. 26 und 66.

Crossomys g. n., moncktoni n. sp. von Britisch-Neuguinea: 0. Thomas

(9) pg. 70—72.

Crunomys melanius n. sp. von Mindanao: 0. Thomas (2) pg. 141.

Gerbillus ciscaucasicus n. sp. vom Kaukasus: Satunin (5) pg. 20 u. 62.

Gunomys n. g. für Arvicola (Nesokia) bengalensis Gray et Hardwick

pg. 203, varius n. sp. pg. 204, und varillus n. sp. pg. 205 von Penang: 0.

Thomas (12).

Lemmus lemmus: Biologisches aus Norwegen: Collett.

Lophuromys major n. sp. von Ubanghi pg. 382 und laticeps n. Sp.

vom Kivusee pg. 383: Thomas und Wroughton (3).

Meriones grandis n. sp. pg. 175 und mariae n. sp. pg. 177: beide von

Marokko: Cabrera (2).

Mesocricetus: Verbreitung, und M. newtoni: Monographische Dar-

stellung (Biologie, Fortpflanzung, Schaden ete.): von Dombrowski.

Micromys speciosus giliacus n. subsp. von Saghalien: 0. Thomas (3)

pg. 441; sylvaticus callipedis n. subsp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 217.

Mierotus agrestis: Melanismus: J. Whitaker; miurus oreas n. subsp.

von Alaska: Osgood (3) pg. 61; schelkovnikovi n. sp. vom Kaukasus: Satunin

(6) pg. 239 und 279; nivalis: fossil in England: Hinton (1, 2); terrestris

armenius n. subsp. vom Elbrus: 0. Thomas (11) pg. 201.

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (I.) 9

130 I. Mammalia für 1907.

Mus: Vererbung der Färbung: Cuenot (1) und Me Curdy und Castle.

— Einfluß der Ernährung (Fleischdiät, Milch- und Brotdiät) auf die

Knochenbildung: €. Watson (1). Histologie des Dentins embryonaler

Zähne: Studnieka.. — Histologie der Ganglienzellen: Hatai (1) und

6. Levi (2). — Histologie der Cerebrospinalganglien: G. Levi (3). — Feinere

Struktur des bulbus olfactorius: Rossi. — Entwicklung des Bewegungs-

zentrums in der Hirnrinde: Döllken (1). — Die Choroidplexus: Meek.

Entwicklung des intermediären Indusiums: Zuekerkandl (3). — Die Endi-

gungen der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde.

Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek

(1). — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz

(4,,:2) Entwicklung der Ohrmuschel: Henneberg. Entwicklung der

Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis:

Hann. — Die Epiglottis: Schaffer (1) und Grosser (2). Zusammenhang

der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur: Keith und Flack. — Die Gefäße

im Schwanz und Spezielles über den Schwanzkanal: Favaro. Die arte-

riolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierenvenen: Huber (2). —

Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). — Zwei Generationen

kernhaltiger roter Blutkörperchen und ihr Durchmesser bei Embryonen

und Erwachsenen: Jolly (2). — Die zelligen Elemente der Lymphe und

der serösen Häute: Weidenreich. Das Vorkommen von chromaffinem

Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven und Ganglien

des Herzens: Trinei. — Die Entwicklung der Schleimzellen in den Speichel-

drüsen und im Darmepithel: Rosenhauch. — Die Darmepithelien nach

Maceration in Ösmiumessigsäure: Schaeppi. — Struktur der Leber:

Geraudel (2). — Sekretion der Leber: Carlier. — Bau der Niere: Standfuss.

— Tätigkeit der Nierenzellen während der Harnsekretion nach Fütterung

mıt verschiedener Kost: Lelievre. — Die Stäbchen des normalen Nieren-

epithels: Takaki. — Die histologischen Veränderungen des normalen

Nierenepithels nach Injektion von Kochsalz, Zucker, Harnstoff ete.:

Mayer und Rathery (1—3). — Hypertrophie der Niere nach prolongierter

Fleischdiät: C. Watson (2). — Mastzellen in den Nebennieren: Sabrazes

und Husnot (1, 2). — Die nachteilige Wirkung der Fleischdiät auf die Fort-

pflanzung: B. P. Watson. — Wirkung der X-Strahlen auf den Hoden:

Regaud. — Bau der vesiculae seminales: O0. Petersen. — Einfluß der

Nahrung auf den Uterus: M. Campbell. — Befruchtung und Bildung der

Richtungskörperchen im Ei: Sobotta. — Reifung und Befruchtung des

Eies: Lams und Doorme. — Reifung des Eies: Coe und Kirkham, Kirkham

(1, 2). — Eientwicklung: Melissenos. — Anlage einer Hypochorda im

Rumpf von Embryonen: Ganfini (2). — Die Mitochondrien in den Samen-

zellen: Duesberg. — „Chondrioconten‘“ in den Keimblättern junger und

in den Organzellen älterer Embryonen: Meves (1, 2). — Entwicklung der

Die subkutanen Mast-

Blut- und Bindegewebszellen: Maximow (2).

zellen: Schaffer (2).

Mus rattus: Albinismus: Patterson. — Biologisches und Psycho-

logisches der verschiedenen Altersstufen: Slonaker. — Biologisches:

I. Mammalia für 1907. 131

Brumpt (2). — Psychologisches: J. B. Watson. — rattus alexandrinus in

Ungarn: Mehely (1). decumanus: ursprüngliche Heimat: Hossack (3).

— norvegicus: als die domestizierte weiße Ratte: Hatai; Albinos: Pocock

(1); Hirngewicht von Z und 9: Lapieque (1). — musculus: eingehende

Schilderung der Tanzmäuse: Yerkes; Tanz- und Singmäuse: Vosseler;

Gehörorgan der japanischen Tanzmaus: Quix. — rattus, decumanus und

silvaticus: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3). — tompsoni Ramsay

= rattus: Me Culloch. — batamanus n. sp. vom Rhio-Archipel: Lyen (7)

pg. 654; musculus nudoplicatus n. var. von England: A. Campbell pe. 1;

rogersi n. sp. von den Andamanen: 0. Thomas (12) pg. 207; alghazal n. sp.

pg. 501, vlainei n. sp. pg. 502 und butleri n. sp. pg. 503: vom Bahr-el-

Ghazal: Wroughton (4); walambae n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1)

pg. 21; comberi listoni n. subsp. von Indien: Wroughton (5) pg. 997.

Myotalpa cansus n. sp. von Kansu: Lyon (6) pg. 134.

Nesokia bailwardi n. sp. von Persien: O0. Thomas (11) pg. 199; swilla

n. sp. von Suez: ©. Thomas (12) pg. 203.

Otomys turneri n. sp. von Oranje: Wroughton (2) pg. 31.

Peromyscus bairdi in Canada: Saunders.

Pogonomys sexplicatus n. Sp. pg. 366, und multiplicatus n. sp. pg. 367:

beide von Neuguinea: Jentink (3).

Reithrodontomys modestus n. sp. von Nicaragua: O0. Thomas (10)

pg- 163.

Sticista caudata n. sp. von Saghalien: O0. Thomas (3) pg. 413.

Tatera lacustris n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton (3)

pg. 378; neaver n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 18.

Tamnomys n. g. pg. 121, venustus n. sp. pg. 122, dryas n. sp. pg. 123:

vom Ruwenzori: 0. Thomas (6); kuru n. sp. vom Welle: Thomas und

Wroughton (3) pg. 381; macmillani n. sp. vom Bahr-el-Ghazal: Wroughton

(4) pg. 504.

Uromys anak n. sp. von Britisch-Neuguinea: O0. Thomas (9) pg. 72.

Spalacidae. Spalax hungaricus: Topographie und Histologie

des Gehörorgans: Szakall.

Rhizomys splendens: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Dieübrigen Familien der Myoidea. Aulacodus grego-

rianus und Anomalurus orientalis: Biologisches aus Deutsch-Östafrika:

Vosseler.

Dipodomys spectabilis cratodon n. subsp. und nelsoni n. subsp. pg. 75,

platycephalus n. Sp. und margaritae n. Sp. pg. 76, insularis n. Sp. und mer-

riami kernensis n. subsp. pg. 77: sämtlich von Californien: Merriam.

Geomys bursarius: Erste Entwicklungsstadien und Bildung der

Deciduahöhle: Lee (1, 2).

Georychus amatus n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 28.

Perodipus stephensi n. sp. und morroensis n. sp. pg. 78, perplexus

n. sp. und simulans peninsularis n. subsp. pg. 79: sämtlich von Californien:

Merriam. .

132 I. Mammalia für 1907.

Perognathus bombycinus n. sp. von Arizona pg. 19, penicillatus siccus

n. subsp. von Californien und penicillatus ammophilus n. subsp ibid. pg. 20,

spinatus magdalenae n. subsp. ibid. pg. 21: Osgood (1).

Myopotamidae. Mwyopotamus: Verhalten der vena azygos:

Beddard (1).

Hystrieidae. Atherurus terutaus n. sp. von Borneo: Lyon

(10) pg. 567.

Hwystrix: Die ostafrikanischen: Sjöstedt; cristata: Die Hornschuppen

auf der Zunge als in bestimmter Richtung differenzierte Papillen: Brian.

— Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur: Keith und

Flack. Verhalten der vena azygos: Beddard (1). fasciculata Shaw

zu Atherum gestellt: 0. Thomas (5).

Thecurus n. g. sumatrae n. sp. von Sumatra: Lyon (11) pg. 583.

Pedetidae. Pedetes caffer orangiae n. subsp. von Oranje pg. 32,

ce. salinae n. subsp. von Transvaal pg. 33: Wroughton (2).

Dasyproctidae und Octodontidae. Coelogenys und

Dasyprocta: Molaren des Milch- und bleibenden Gebisses und ihre Ab-

nutzung: Hagmann. — Coelogenys: das sympathische Nervensystem,

speziell der Grenzstrang: van den Broek (1).

Thryonomys harrisoni n. sp. von Lano: Thomas und Wroughton

(3) pg. 384.

Caviidae und Chinchillidae. Cavia: Vererbung der Fär-

bung: Me Curdy und Castle. — Die Intercellularstruktur der Epidermis:

Schubotz. — Über eine Muskelabnormität: Ciaeeio (4). Verhalten der

Ganglienzellen bei Transplantation von Spinalganglien: Marinesco (1) —

Histologie der Ganglienzellen: G. Levi (2). — Äußere Anatomie des Zentral-

nervensystems dreier verschieden weit entwickelter Embryonen: Widakowich.

— Die Chloroidplexus: Meek. — Entwicklung des intermediären Indusiums:

Zuckerkandl (3). Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). —

Verteilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). Das

Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2).

— Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in

der Stria vascularis: Hann. — Histologie der Trachealschleimhaut:

Rupprieht. — Histologie der Erythrocyten: Ruzicka. Natur und Ab-

stammung der Erythrocyten: Jolly (1). Abstammung und Funktion

der mononucleären Zellen in den haematopoötischen Organen: Ciaceio (1).

— Das Blut von mit Bleiacetat vergifteten Tieren und die Entstehung der

basophilen Granulationen in den Erythrocyten: Jolly und Vallee. — Die

uninucleären Leucoeyten im Blut: Ferrata. — Histologie der mononucleären

Lymphocyten der Darmzotten: Corti (1). — Die Granulationen in den

Leucocyten und ihre Entstehung: Walker (2). — Über eine Art von Copu-

lation der Lymphoeyten in der Milz: Walker (3). — Die zelligen Elemente

der Lymphe und der serösen Häute: Weidenreich. Das Vorkommen von

chromaffinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven

und Ganglien des Herzens: Trinei. — Die vasoformativen Zellen Ranviers

im Omentum: Martinoff. — Die arteriolae rectae der Niere: Huber (1). —

I. Mammalia für 1907. 133

Die Nierenvenen: Huber (2). — Das erste Erscheinen der peristaltischen

Bewegungen des Darmes bei Embryonen: Yanase, Eine besondere Art

granulierter Zellen im Darmepithel: Ciaceio (3). Veränderungen des

Pancreas während der Gravidität: Sirtori. — Die charakteristischen Re-

aktionen der Langerhansschen Inseln im Pancreas: Lane. — Die innere

Struktur der Leber: @eraudel (2). — Histogenese der Niere: Retterer (4).

— Histologie der Nierenpyramide: Renaut und Dubreuil. Pigment-

krystalle in den Zellen der Nebenniere: Mulon. — Mastzellen in der Neben-

niere: Sabrazes und Husnot (1, 2). Guieysses ‚„corps siderophiles‘“ in

der Zona pellucida der Nebennierenrinde und die Siderophilie in den Spon-

gioeyten: Da Costa. — Entwicklung des Hodens: Morgera. — Bau der

vesiculae seminales: 0. Petersen. — Histologie der vulva: Retterer (6, 7, 8).

— Veränderungen der Genitalschleimhaut während der Gravidität und

Brunst: Königstein. Die rhagiocrinen Zellen in der Nierenpyramide:

Renaut (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebszellen bei Embryonen:

Maximow (2). Reifung und Befruchtung des Eies: Lams und Doorme.

— „Chondrioconten“ in den Keimblättern junger und in den Organzellen

älterer Embryonen: Meves (1, 2). Anlage einer Hypochorda im Rumpf

von Embryonen: Ganfini (2). — Die physiologische Bedeutung der Follikel-

atresie: Ganfini (1). — Transplantationsversuche am Ohr: Loeb.

Dolichotis: Verhalten der vena azygos: Beddard (1).

Hydrochoerus: Das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana

Descemeti: Fritz (1, 2).

Viscaccia. wolffsohni n. sp. von Patagonien pg. 440, inca n. sp. von

Peru, subrosea n. sp. von Lima und saturata n. sp. von Puno pg. 442, punensis

n.sp. vom Titikakasee pg. 443, cuscus n. Sp., lutea n. sp. und perlutea n. sp.

von Bolivia pg. 443, tucumana n. sp. von Tucuman pg. 444: O0. Thomas (7).

Leporidae und Ochotonidae. Anatomie, Biologie, Ver-

breitung und Jagdliches für die deutschen Leporidae: Schäft (1). —

Lepus europaeus: Zahl der Jungen: Schäff (2), Wawersig, Bütow, Kerz.

Feinerer Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Biologisches Verhalten dem

Kaninchen gegenüber: Thierry, Kunstler. — Die Leporidenfrage (Kreuzung

mit dem Kaninchen): Monostori.

Lepus niedecki n. sp. von der Kenai-Halbinsel: Matschie (1) pg. 240;

chadensis n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton (3) pg. 384;

maroccanus n. sp. von Marokko: Cabrera (2) pg. 179; capensis aquilo n.

subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1) pg. 297; californicus

magdalenae n. subsp. von der Magdaleneninsel: Nelson (1) pg. 81; bairdi

cascadensis n. subsp. vom Cascade: Nelson (2) pg. 87; przewelski n. sp.

von Tsaidam pg. 156, kaschgaricus n. sp. von Kaschgaria pg. 157, centrasi-

aticus n. sp. von Sa-tschori pg. 159, zaisanicus n. sp. von Zaisan-Su pg. 161,

kozlovi n. sp. von Tibet pg. 162, gobieus n. sp. von Gobi pg. 164: Satunin

(2); ruddi randensis n. subsp. von Transvaal: Jameson pg. 404; granatensis

gallaecius n. subsp. von Corufia pg. 400 und gr. iturissius n. subsp. von den

Pyrenäen pg. 401: Miller (3).

Ochotona cansus n. sp. von Kansu: Lyon (6) pg. 136,

134 I.. Mammalisa für 1907.

Orycetolagus cuniculus: Gewohnheiten bei Anlage des Baues: L.

Sehuster (2), Otto. — Biologisches: L. Schuster (1). — Historisches über

Vorkommen in der Pfalz, Biologisches: Vill. — Biologisches Verhalten

gegenüber dem Hasen: Kunstler, Thierry. — Zur Leporidenfrage (Kreuzung

mit dem Hasen): Monostori. — Experimentelle Pigmenterzeugung: Hell-

wich. — Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot.

— Die Schmelzpulpa an embryonalen Zähnen: Masur. — Anomalien der

Ineisivi: Alezais. — Verhalten der Ganglienzellen bei Transplantation

von Spinalganglien: Marinesco (2). — Histologie der Cerebrospinalzellen:

@. Levi (3). — De- und Regeneration der Nervenenden nach Durchschnei-

dung des Sympathicus: Tello (1). — De- und Regeneration der Kühneschen

Spindeln in der Ischiadicusmuskulatur nach Durchschneidung der Nerven:

Tello (2). — Die Regeneration der Nerven als Beweis für die Neuronen-

theorie: Ramon y Cajal (2). — Verhalten durchschnittener Nerven: Bar-

bieri (2). — Die Nervenzellen der zum autonomen Nervensystem gehörigen

vertebralen, praevertebralen und terminalen Ganglien: Froriep. — Anasto-

mosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: Capparelli

und Polara (1, 2). — Inhalt des canalis craniopharygeus (accessorische

Hypophysen): Arai. — Experimentelle Bestätigung, daß das tuberculum

bigeminum posterius nicht der Endkern des tractus acusticus bulbo-mesen-

cephalicus ist: Trieomi-Allegra (2). Die Verbindungen des n. vagus

innerhalb der oblongata: Trieomi-Allegra (1). — Der zentrale Bahnen-

verlauf der beiden Wurzeln des n. acusticus und die funktionellen Stö-

rungen nach Entfernung des Labyrinths und der Cochlea: Winkler. —

Bau der Hypophyse: Gentes (1—5). Verteilung des n. vagus am Oeso-

phagus und Magen: Dorello (1). — Das sympathische Nervensystem und

speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Entwicklung des sympa-

thischen Nervensystems: Kohn (2). — Das Ligamentum pectinatum iridis

und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die vermehrte Purpur-

färbung in der Sehleiste der Netzhaut: Weiss. — Embryologisches und

Anatomisches über die Tränenwege: Monesi. — Die Nervenendigungen

in den Augenmuskeln: Gramegna. — Der Retractor bulbi: Du Bois-Rey-

mond. — Die Verästelungen des n. acusticus bei Embryonen: Veit.

Entwicklung der Ohrmuschel: Henneberg. — Entwicklung der Beziehungen

zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis: Hann. — Die

Nerven in der Membrana tympani: J. Wilson. Die Aufgabe des Blind-

darms: Zuntz. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1).

— Die zelligen Elemente der Lymphe und der serösen Häute: Weiden-

reich. — Das Verhalten der artt. cerebrales anteriores in seiner Onto-

genese eine Rekapitulation der Phylogenese: De Vriese. — Die selbst-

ständige Gefäßversorgung der Leberlappen: Serege (1, 2. — Die

arteriolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierenvenen: Huber (2).

— Histologie der gland. submaxillaris: Cohoe. — Veränderungen des

Pancereas während der Trächtigkeit: Sirtor. — Veränderungen des

Pancreas nach Ligatur der Ausführgänge: Pende. — Innere Struktur der

Leber: @£raudel (2). — Entwicklung und Bau der Niere: Kerens. — Die

I. Mammalia für 1907. 135

histologischen Veränderungen der normalen Niere nach Injektion von

Kochsalz, Zucker, Harnstoff ete.: Mayer und Rathery (1—5). Tätigkeit

der Nierenzellen während der Harnsekretion von mit verschiedener Kost

gefütterten Tieren: Lelievre.. — Bau der Harnkanälchen: Peter. Post-

fötale Histogenese der myeloiden Gewebes in der Niere: Maximow (1). —

Mastzellen in der Niere: Sabrazes und Husnot (1, 2). — Das Stützgewebe

der Nebenniere: Comolli. — Die Bewegungen der Ausführgänge der vesi-

culae seminales (Beitrag zur Physiologie der Erektion und Ejakulation):

Polimanti. Bau der vesiculae seminales: O0. Petersen. — Gegenseitige

Abhängigkeit von Ovarium und Uterus: Carmichael und Marschall. —

Der feinere Bau des Ovidukts: Gianelli (1). — Die physiologische Bedeutung

der Follikelatresie: Ganfini (1). Die Chondriomitome der Ooeyten:

Russo (3, 4). — Die Beeinflussung der Jungen durch Änderung des Stoff-

wechsels im Ei: Russo (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebs-

zellen in den Embryonen: Maximow (2). Färbbarkeit des Bürstensaums

in Darm und Niere: Guieysse. Die rhagiocrinen Bindegewebszellen im

Epiploon: Renaut (1). Mitosen in Epithelwucherungen an der Ohr-

muschel: Barratt. — Das adenoide Gewebe in Milz, Lymphdrüsen und

Darm: (Ciaceio (2). Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reti-

culata: Da Costa.

Sylvilagus cogratus n. sp. von Neumexiko, floridanus similis n. subsp.

von Nebraska, fl. restrietus n. subsp. von Jalisco, auduboni vallicola n.

subsp. von Californien pg. 82, a. cedrophilus n. subsp., a. neomezxicanus

n. subsp. von Neumexico, a. warreni n. subsp. von Colorado, mansuetus

n. sp. von Mexico pg. 83, bachmanni exiguus n. subsp. von Californien

pg- 84: Nelson (1).

8. Ungulata.

Knottnerus-Meyer gibt vergleichend-anatomische Untersuchungen

über das Os lacrymale und stellt folgendes neue System auf: I. Ordn. Hyra-

coidea: Fam. Procaviidae. II. Ordn. Proboscidea: Fam. Elephantidae.

III. Ordn. Perissodactyla: Fam. Equidae, Rhinocerotidae, Tapiridae.

IV. Ordn. Artiodactyla. &) Unterordn. Non Ruminantia: Fam. Tayassidae,

Suidae, Hippopotamidae. b) Unterordn. Ruminantia: Fam. Camelidae,

Tragulidae, Cervidae (Moschinae, Hydropotinae, Muntiacinae, Elapho-

dinae, Cervinae), Giraffidae (Tetracerotinae, Antilocaprinae, Boselaphinae

Giraffinae), Reduncidae, Cephalophidae (Cephalophinae, Sylvicaprinae),

Nemorrhaedidae, Neotragidae (Neotraginae, Rhaphicerotinae), Gacellidae

(Gacellinae, Eudorcatinae, Antidorcatinae, Procaprinae), Panthalopidae, Sai-

gidae, Antilopidae, Lithocraniidae, Bubalididae, Hippotragidae, Orycidae,

Tragelaphidae, Taurotragidae, Rupicapridae, Capridae (Caprinae, Pseudo-

inae), Ovidae, Ovibovidae (Ovibovinae, Budorcatinae, Connochaetinae),

Bovidae (Buffelinae, Bisontinae, Bovinae).

Morphologie und Anatomie der Halsanhänge: Fröhner. — Hirn-

gewicht: Lapiege und Girard. — Bau des Indusium griseum corporis callosi:

Zuckerkandl (3). — Charakteristik des Rückenmarkes: Biach, — Anatomie

136 I. Mammalia für 1907.

des Gehörorgans: Bondy. — Hand- und Fußarterien: Baum. Die Über-

gangszonen und einige histologische Eigentümlichkeiten der Magenschleim-

haut: Fröhlich. — Vergleichend Anatomisches und Histologisches über

die Regio analis und das Rectum: Mladenowitsch. — Histologie der Neben-

nieren: Sabrazes und Husnot (3). — Anatomie der glans penis: Mäder.

A. Artiodactyla. Literaturgeschichtlich-vergleichende Studie

über das Milchgebiß: H. Behlen (5). — Verhalten der vena azygos: Beddard

(1) (vergl. Übersicht nach dem Stoff).

Ruminantia. Bilutdrüsen: Antonini. — Physiologie des Magens:

Bruin. — Entwicklung des Magens: Spamer. — Das Muskelgewebe und

sein Verlauf in der Wand des Magens: Massig.

Cavicornia. Experimente über Verpflanzung der Hörner u. ähnl.:

Marchi (1). — Die Entwicklung der Hörner: Marchi (2). — Die wildlebenden

Formen Nordamerikas, ihre Biologie und Morphologie: Mearns.

Antilocapra: Biologie, Morphologie: Mearns.

Antilopidae: Die processus petrosi postsphenoidales: Staurenghi (4).

— Die Antilopen von Rhodesia: Whybrow, diejenigen von Nordafrika:

Lydekker (26).

Antilope: Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Durch stärkere

Ausbildung der Kaumuskeln der einen Kopfseite hervorgerufene Asymmetrie

des Schädels: Leisewitz. — Das Ligamentum pectinatum iridis und die

Membrana Descemetü: Fritz (1, 2).

Addax nasomaculatus und Oryx leucoryx: unbekannt in Syrien:

Lydekker (26).

Bison bonasus in den Wäldern von Bjelowesch: Ognew.

Boocercus euryceros: Bemerkungen: (. H. 8.

Bovidae: Hornlose Formen: Shitkow.

Bos taurus: descriptive Anatomie: Barpi. — Anatomie für Künstler:

Ellenberger, Baum und Dittrich. Eine neue, die bordelaiser Rasse:

Diffloth. — Beschreibung einer seltenen Mißbildung (doppeltes Kalb):

Netschajew. — Beziehung von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Segmen-

tale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Beziehungen

der Schädel fossiler, subfossiler und rezenter Rassen zu einander: Siegfried.

— ÖOsteologische Geschlechtscharaktere am Schädel: Fiedler. — Bau des

Dentins und Cements: Evangelista. — Histologie des Dentins embryonaler

Zähne: Studnieka. — Histologie der Spinalganglienzellen: Carazzi (1), und

Cesa-Bianchi (3). — Histologie der Cerebrospinalganglien: 6. Levi (3).

Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem:

Capparelli und Polara (1, 2). Histologie der Ganglienzellen: 6. Levi (2).

— Die individuellen Verschiedenheiten der Großhirnfurchen: Roschig. —

Die Choroidplexus: Meek, — Das sympathische Nervensystem, speziell

der Grenzstrang: van den Broek (1). — Das Ligamentum pectinatum

iridis und die Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). — Bau der Harderschen

Drüse: Sundwall. — Histologie des Gehörorgans: Kolmer. — Bau, Inner-

vation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Injektionsversuche

über das Verhalten der Herzarterien: Spalteholz. — Die Gefäße im Schwanz,

I. Mammalia für 1907. 137

speziell der Schwanzkanal: Favaro. — Natur und Abstammung der Ery-

throcyten: Jolly (1). — Vorkommen von 2 Arten von Lymphe neben dem

Chylus: Forgeot. — Entwicklung des Zwerchfelles und Magens: Wölfel. —

Die Nebennieren: Pellegrino. — Pigmentkrystalle in den Zellen der Neben-

nieren: Mulon. — Bau der vesiculae seminales: 0. Petersen. — Feinerer

Bau des Oviduktes: Gianelli (1). — Histologie der Milchdrüse: Lenfers. —

Die Milchproduktion als reine Sekretion (keine Nekrobiose): Bertkau (1, 2).

— Die rhagiocrinen Bindegewebszellen und die Bildung der Intercellular-

substanz des Bindegewebes: Renaut.

Bos gaurus hubbacki n. subsp. von der Malayischen Halbinsel:

Lydekker (1) pg. 64 und (19) pg. 688; bison: Herde in Oklohama: Anonymus

(2); bubalis: Malayische Form: Lydekker (17); caffer: Schwarze und rote

Individuen derselben Herde: Lydekker (31).

Bubalis boselaphus: unbekannt in Syrien: Lydekker (26).

Bubalus: das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana

Descemetii: Fritz (1, 2). — B. schillingsi n. sp. von Pangani und wembaerensis

n. sp. von Wembaeri: Matschie (4).

Budorcas tazxicolor: Hörner und Verwandtschaftsbeziehungen:

Mitchell, Lydekker (40); über ein lebendes Exemplar: Bailey.

Capra hircus: Verteilung und Wirksamkeit der Nerven der Harn-

blase und Urethra: T. R. Elliot. — Das Ligamentum pectinatum iridis

und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Histologie des Gehörorgans:

Kolmer. Über 2 Generationen von kernhaltigen roten Blutkörperchen

und ihr Durchmesser beim Fötus und Erwachsenen: Jolly (2). — Natur

und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). — Vorkommen von 2 Arten

von Lymphe neben dem Chylus: Forgeot. — Über eigene Blutgefäße an

Lymphgefäßen im Darm: H. M. Evans. — Entwicklung von Zwerchfell

und Magen: Wölfel. — Kreuzung mit Ovis avies: Spillman (3). — Die Rio-

grandeser Rasse und ihre Bastarde: Waldow von Wahl. (2). — ©. h. ango-

rensis in Transkaukasien: Savrow. — C. florstedi n. sp. und cilicica n. Sp»

von Bulghar Dagh: Matschie (5) pg. 236; über dieselben: Lydekker (34);

falconeri, Rassen: Browne.

Cephalophus: Cephalophia, Cephalopidium, Cephalophella, Cephalops,

Cephalophela: n. subgg. für Cephalophus ogilbyi, nigrum, callipyga, dorsalis,

doriae: Knottnerus-Meyer pg. 99.

Cephalophus ituriensis n. sp. von Ituri: Rothschild und Neuville (1)

pg. 98; centralis n. sp. pg. 217, aequatorialis bakeri n. subsp. pg. 219: von

Zentralafrika: Rothschild und Neuville (2); rufilatus rubidior n. subsp.

vom Welle, pg. 385 und claudi n. sp. ibid. pg. 386: Thomas und Wrough-

ton (3).

Cervicapra arundinum orientalis n. subsp. von Rhodesia: Rothschild

(4) pg. 237.

Cobus robertsi n. sp. von Rhodesia: Rothschild (4) pg. 237; defassa

tjaederi n. subsp. von Leikipia: Lönnberg (2) pg. 7.

Damaliscus corrigum jonesi n. subsp. von Kordofan und c. selousi

n. subsp. von Uganda: Lydekker (26) pg. 249.

138 I. Mammalia für 1907.

Gazella soemmeringi: abnorme Hornbildung: Lydekker (16).

Grysboc n. g. für Rhaphiceros melanotis: Knotherus-Meyer.

Ibex: Asymmetrie der Hörner: Leisewitz.

Madoqua (Rhynchotragus) nasoguttatus n. sp. vom Baringosee: Lönn-

berg (2) pg- 1.

Matschiea n. g. für Gazella granti: Knottnerus-Meyer.

Nemorrhaedus: Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskulatur der

einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz; N. argyro-

chaetes: Abbildung: Lyon (6); rubidus: Bemerkungen: Lydekker (25);

Marcolinus in Annam: Lydekker (36).

Ourebia goslingi n. sp. vom Welle: Thomas und Wroughton (3) pg. 387.

Ovibos moschatus: Reste am Bodensee: Hescheler, desgl. (Zahn) von

Britisch-Columbia: Lambe (1); Jagqliches: Bay.

Ovis aries: Beziehungen von Schweißdrüse und Haar: Diem.

Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. —

Duplizität der Ossifikationszentren des os nasale: Staurenghi (3). Ossi-

fikation des Unterkiefers: Dieulaf® und Herpin. — Anastomosen der

Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: Caparelli und Polara

(1, 2). — Histologie der Ganglienzellen: G. Levi (2). Histologie der

Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). — Die Choroidplexus: Meek. — Bau

und Sekretion der Hypophysen: Thaon. — Das Ligamentum pectinatum

iridis und die Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). Bau, Innervation

und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Natur und Abstammung der

Erythrocyten: Jolly (1). — Die Art. bronchialis und pulmonalis und die

Lymphgefäße der Pleura: W. $. Miller (2). — Über eigene Blutgefäße an den

Lymphgefäßen im Darm: H. M. Evans, Das Vorkommen von chrom-

affinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven und

Ganglien des Herzens: Trinei. — Histologie der Gaumenschleimhaut:

Lobenhoffer. — Entwicklung des Zwerchfells und Magens: Wölfel. Die

Parathymus: Meyer. — Zur Unterscheidung der Niere von der bei Capreolus:

Stadie. — Histologie der Nebenniere: Sabrazes und Husnot (3). Der

feinere Bau des Oviduktes: 6ianelli (1). — Die rhagiocrinen Zellen und

die Bildung der Intercellularsubstanz des Bindegewebes: Renaut (1). —

Wachstum der Zwillingslämmer und der einzelgeborenen Lämmer: Saeland.

Die einhörnige Rasse von Nepal: Forbin. — Bastarde von O. a. X Capra

hircus: Spillman (3). |

Ovis poli: Bemerkungen: Sullivan; musimon: Rassen von Sardinien

und Corsica: Lydekker (21, 24), Hornvariationen: Lydekker (23); Ein-

führung im Unterharz und Jagdliches: Anonymus (1); orientalis Brandt

und Ratzeburg hat Priorität vor gmelini Blyth: Lydekker (5); cowanı

n. sp. von Britisch-Columbia: Rothschild (4) pg. 238; vignei arkal von

Persien: Kennion, und Lydekker (18); alleni n. sp. von der Taiganos-Halb-

insel: Matschie (1) pg. 236; canadensis gaillardi n. subsp. von den Gila-

bergen pg. 240 und nelsoni n. sp. von der COalifornisch-Nevadischen Grenze

pg- 245: Mearns.

I. Mammalia für 1907. 139

Rhaphiceros horstocki natalensis n. subsp. von Natal: Rothschild

(4) pg. 237.

Rupicapra rupicapra: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd:

Schäft (1).

Taurotragus oryx pattersonianus: Beschreibung und Abbildung:

Lydekker (6).

Cervicornia. Gestaltende Correlationen zwischen abnormer

Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweihbildung: Rörig (1). —

Die Cervidae der Cordilleren: Neveu-Lemaire und Grandidier. — Biologie

und Morphologie der Cervidae von Mexico und den Vereinigten Staaten:

Mearns. — Wie kämpfen unsere Cervidae ?: Brandt (8).

Alces machlis: Anatomie zweier Föten (| Q) und eines sechs Monate

alten & : Lönnberg (1). Über die Benennung: Lydekker (29) und Rad-

elyffe. — A. columbae n. sp. von Ontario: Lydekker (14) pg. 182.

Dama dama: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz-

strang: van den Broek (1). — Bau der Thyreoidea: Capobianco.

Capreolus capreolus (caprea): Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd:

Schäff (1). — Zur Unterscheidung der Niere von der bei Ovis aries: Stadie.

— Für Geweihentwicklung und -Mißbildung, Schädel, Gebiß, Brunst

und Nachbrunst, Trächtigkeitsdauer, Krankheiten: siehe unter Übersicht

nach dem Stoff: Jagdtiere. — (0. transsylvanicus n. sp. von Rumänien:

Matschie (5) pg. 224.

Cervulus sclateri: Charakterisierung: Lydekker (33).

Cervus elaphus: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff (1).

— Albinos: Harting. — Bildung des Rosenstocks: v. Notzrenk. — Ein

mißgebildetes Geweih aus den Torfmooren von Sutton-on-Sea, Lincs.:

Sheppard. — Bestand und Jagd in Exmoore: A. Hamilton. — Beziehungen

von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Regeneration der Knochensubstanz

nach Untersuchung an geheilten Knochenbrüchen: Macewen. — Durch

stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite hervorgerufene

Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Zahndefekte: Hermann (2).

Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Der feinere

Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Verhalten der vena azygos: Beddard

(1). — Die Venen im Thorax und der Darmtract: Lönnberg (1).

©. elaphus scoticus Lönnb. = e. atlanticus Lönnb.: Stejneger; balticus

n. Sp., albicus n. Sp., rhenanus n. sp. und bajovaricus n. Sp., sämtlich in

Deutschland: Matschie (5) pg. 186; über dieselben: Lydekker (34) pg. 809;

biedermanni n. sp. vom Teletzkersee: Matschie (3) pg. 223.

Ocelaphus n. subg. für Cervus bezoarcticus L.: Knottnerus-Meyer

pg- 68.

Rangifer tarandus: Farbvariabilität: Shitkow; Einführung in Alaska:

Jacobi. — R. t. novaeterrae: Jagd in Neufundland: Millais (1, 2).

Giraffidae. Giraffa: Über die Mimikry: Schröder. — Be-

schreibung der Haut eines Fötus: Lankaster (2). — Hornbildung: Lan-

kaster (1). — Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann.

140 I. Mammalia für 1907.

— Geburtsakt nebst Beschreibung des Jungen: Germanos. — @. camelo-

pardalis tippelskirchi: Bemerkungen: Lydekker (37); Abbildung: Duerden.

Okapia: Beschreibung: Grieg (2), Blot. — Das Exemplar des Ma-

drider Museums: Cabrera (1). — Hornbildung: Lankaster (1). — Ein

mindestens einmonatlicher Embryo: Burekhard. — Photographie eines

lebenden Kalbes: Lankaster (4). Beziehungen zu dem altegyptischen

Gott Set-Typhon: Boussae (1, 2). Das Horn von O. johnstoni und das

Verhältnis von ©. j. zu O. liebrechtsi: Lankaster (3).

Camelidae, Tragulidae Camelu: Das Ligamentum

pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2).

Tragulus: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — T. meminna:

desgl.: Beddard (2). —

Non-Ruminantia Suidae, Dicotylidae, Hippo-

potamidae. Sus: Descriptive Anatomie: Barpi. — Mißbildungen:

Mojeyko. — Beziehungen von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Segmen-

tale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Duplizität

der ÖOssifikationszentren des os nasale: Staurenghi (3). — Das os inter-

parietale: Staurenghi (2). — Gaumenbildung bei Embryonen: Sippel. —

Die Schmelzpulpa an embryonalen Zähnen: Masur. Entwicklung der

Facialismuskulatur: Futamara. — Entwicklung der glatten Muskulatur

aus dem mesenchymatösen Syneytium: Me Gill (1, 2). — Entwicklung

der glatten Muskulatur des Darmes und des Respirationstractes: Me Gill

(3). — Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem:

Caparelli und Polara (1, 2). — Entwicklung des nucleus tegmenti: Dorello

(2). — Die Retziusschen Papillen in der Hirnrinde als Kunstprodukte:

Streeter. — Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Nachweis, daß der

n. vagus rein sensibel (geführt durch Durchschneidung des n. accessorius):

Lesbre und Maignon. — Einwanderung von Medullarzellen in die ven-

tralen Nervenwurzeln bei Embryonen: Carpenter und Main. — Die Endi-

gung der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde. Die

Nervenendigungen in der Harnblase: Michailow (2). Verteilung und

Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. — Ver-

teilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). — Das Liga-

mentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetü: Fritz (1, 2). —

Histologisches und Physiologisches über das Ohr: Shambaugh (1, 2). —

Histologie des Gehörorgans: Koimer. — Entwicklung der Ohrmuschel:

Henneberg. Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann.

— Der feinere Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Histologie des Blutes:

Gütig. — Natur und Abstammung der Erythroceyten: Jolly (1). — Em-

bryonaler Pfortaderkreislauf in der Nachniere: Broman. — Entwicklung

der Schleimzellen in der submaxillaris: Rosenhauch. — Entwicklung des

oesophagus: Flint. Innere Struktur der Leber: G@eraudel (2). — Schema

der Leberläppchen: G6raudel (3). — Bau der Thyreoidea: Capobianeo. —

Entwicklung des nephrogenen Gewebes: Janosik. Histologie der Neben-

niere: Sabrazes und Husnot (3). Entwicklung der äußeren Genitalien:

Dürbeck (1). Entwicklung des Wolffschen Körpers, der Niere und des

I. Mammalia für 1907. 141

Testikels: E. €. Hill. — Feinerer Bau des Ovidukts: Gianelli (1). — Histo-

genese der Bindegewebsfibrillen in der Nabelschnur: Golowinsky. — Das

Chorion als I. Typ von Strahls diffuser Semiplacenta: Bujard. — Ver-

erbungserscheinungen beim Hampshire-Schwein: Spillman (2). — Kreuzung

von Sus scrofa domesticus mit s. sc. ferus: Fournier. — S. sc. ferus: Anatomie,

Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff (1). — Sus vittatus und verrucosus:

Schädel: Steck.

Dicotyles labiatus: Die Semiplacenta diffusa incompleta: Dieffenbach.

Phacochoerus africanus: Bemerkungen über die ostafrikanischen:

Sjöstedt; Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; Verhalten der

vena azygos: Beddard (1).

Potamochoerus africanus: Bemerkungen: Giglioli. — Biologisches

aus Deutsch-Östafrika: Vosseler.

Hippopotamus amphibius: Über ein mit Ziegenmilch ernährtes Junges

und über dessen Tod: Trouessart (2, 3).

B. Perissodactyla: Populäre Darstellung: Mar£chal.

Equidae. Ursprung und Geschichte der domestizierten E.:

De Trafford; Lull. — Craniometrisches: Bradley (3). — Die fixura breg-

matica lateralis: Staurenghi (1).

Equus caballus: Descriptive Anatomie: Barpi. — Anatomie für

Veterinäre: Share-Jones. — Der Ursprung des domestizierten: Ewart

(E22): Geschichte der Pferdezucht in Norwegen: 8. Petersen. — Das

„Bergwerk-Pferd‘‘: Vigardi. — Über polnische Rassen: Lydekker (32). —

Über Farbvererbung: Gilbey. — Die sogenannten „Sprachkenntnisse“:

Gengler. Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den

Haaren: Wimpfheimer. — Histologie des embryonalen Hufes: Retterer (6).

— Der Schädel: Ewart (1). — Bau des Fußes: Lungwitz. — Variationen

der Carpalia: Bradley (2). — Pleiodactylie: Reinhardt, Süssdorf, Anonymus

(7). — Bau des Dentins und Zements: Evangelista. — Zahnanomalien und

ihre Bedeutung: Bradley (1). — Histologie der Ganglienzellen: &. Levi (2).

— Vermehrung der Neurogliazellen im Alter: Manouelian. — Die Choroid-

plexus: Meek. — Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Das Ligamentum

pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Histologie

des Gehörorgans: Kolmer. — Bau, Innervation und Gefäße des Kehl-

kopfes: Franzmann. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly

(1). — Die art. bronchialis und pulmonalis und die Lymphgefäße der

Pleura: W. 8. Miller (2). — Histologie des ductus thoracicus: Richter.

Histologie der Gaumenschleimhaut: Lobenhoffer. — Die Parathyreoidea:

Estes. — Zwei neue Typen eingekapselter Nervenendapparate aus dem

visceralen Blatt des Pericardium: Michailow (1). — Die Nervenenden in

der Harnblase: Michailow (2). — Histologie der Nebennieren: Sabrazes

und Husnot (3). — Pigmentkrystalle in den Zellen der Nebennieren:

Mulon. — Die interstitiellen Zellen des Ovariıums: Aime — Entstehung

der elastischen Fasern in der Aorta und dem Ligamentum nuchae: Retterer

(3). — Die Placenta: Bujard. — Frucktbare Bastarde von E. ce. X E.

asinus: Waldow von Wahl (1).

142 I. Mammalia für 1907.

E. africanus: als das arabische Pferd; Osteologie: Osborn (4); E.

asinus: durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite hervor-

gerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz, — Verzweigte Drüsen-

hohlräume und endocrine Inseln im Pancreas: Laguesse und Debeyre.

Fruchtbare Bastarde von E. a. und E.caballus: Waldow von Wahl (1). —

E. przewalskii: Bemerkungen: Salewsky; Kastschenko; Craniometrisches:

Bradley (3). — E. quagga und burchelli: im Pariser Museum: Pocock (4);

E. burchelli: ein typisches Exemplar im U. S. National Museum: Lyon (8).

— E. granti: Bemerkungen: Trouessart (7). — E. zebra: über die Mimicery:

Sehröder. — Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite

hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Die Eigenform

der von Muskeln und Rippen befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — E£.

chapmanni: Verhalten der Vena azygos: Beddard (1).

Tapiridae. Tapirus: durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln

der einen Seite hervorgerufnee Asymmetrie des Schädels: Leise witz.

Rhinocerotidae. Rhinoceros: durch stärkere Ausbildung der

Kaumuskeln der einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels:

Leisewitz. — Rh. simus: einhörniges Exemplar: Lydekker (39).

C. Hyracoidea. Hyrax: das „Kaninchen‘ der Bibel: Lydekker

(9). Verhalten der vena azygos: Beddard (1).

Dendrohyraz terricola: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Procavia valida: Hufe, Handwurzelknochen, Zähne, Schädel in Bau

und Bedeutung für die systematische Stellung und Phylogenese der Pro-

caviidae: Mehely (2).

F. Proboscidea. Elephantidae: Phylogenese: Lönnberg (5). —

Domestikation: A. Dubois (1, 2). — Die Pleurahöhle: Barns, Phisalix (2),

Giard (1, 2, 3), Vasse (2). — Weibliche Genitalorgane: Lühe.

Elephas maximus (indicus): in Ceylon: Gill. — Zähne in Ceylon

importiert von Burma: Still. Zentralnervensystem eines 25 Tage alten

Kalbes: Dexler (1). Bau der Placenta: Boecker.

Loxodon africanus: die Notwendigkeit, ihn vor Ausrottung zu

schützen: Vasse (1). — Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. —

Jagd im Fayum: Osborn (5). — Im alten Egypten: Hippolyte-Boussaec. —

Über die Zähne: R. Ward; Vasse (1). — Die Niere: Pettit (1, 2). — Autopsie

eines in Paris eingegangenen Exemplars: E. Perrier; Phisalix (1). Die

Ohren als Rassemerkmal nebst Beschreibung von L. a. toxotis n. subsp.

vom Capland pg. 388, a. selousi n. subsp. von Maschonaland pg. 389, a.

peeli n. subsp. vom Aberdare-Berg pg. 394, a. cavendishi n. subsp. von

Rudolfsee pg. 395, a. orleansi n. subsp. von Somaliland: pg. 398, a. roth-

schildi n. subsp. vom Sudan pg. 399, a. cottoni n. subsp. vom Congo pg. 400:

Lydekker (2) und (10). — a. cottoni: Bemerkungen: Lydekker (3).

Incertae sedis. Zähne unbekannten Ursprungs: Rothschild

und Neuville (3) und Lydekker (20).

I. Mammalia für 1907. 143

9. Sirenia.

Zusammenstellung aller bisher bekannt gewordenen Fälle über S.

in der Gefangenschaft: Freund.

Rhytina gigas: Bemerkung: Lönnberg (3).

Halicore dugong: Biologisches: Vosseler. — Zusammensetzung des

Beckengürtels und Varianten im Handskelet: Annandale (1). Feinere

Anatomie des Respirationstracts, und die Blutkörperchen: Pick.

10. Cetacea.

Über das Verfahren bei Berechnung des Rauminhaltes und Gewichtes

der großen C©.: Guldberg (1). Lebensweise und Fang der Bartenwale:

Guldberg (2). — Walfang in Schottland: Haldane, desgl. in der Arctis:

Southwell (1). — Biologisches: Bouvier. — Über die antarktischen Formen:

E. A. Wilson, über die portugiesischen: Seabra (1). — Die Körpertemperatur:

Grieg (1). Sexuelle Größenverhältnisse: Southwell (2). — Anpassung

im Extremitätenbau an das Leben im Meere: Arthaber. — Hüftbein-

rudimente: Abel. Zahnanlagen: Dependorf (2). — Bau des Indusium

griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3). Die Epiglottis: Schaffer (1).

— Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — Die Placenta: Bujard. —

Bau der Spermien: Ballowitz (1, 3). — Subfossile und rezente Walknochen-

funde aus Ost- und Westpreußen: Japha (3). — Die in der Ostsee beob-

achteten Wale: Japha (2).

Balaenoptera borealis: Bau der Haut: Japha (1); rostrata: über ein 9:

Seabra (1); musculus und sibbaldi: Bau der Haut: Japha (1).

Grampus griseus: im Forth: Eggleton; bei Sansovino: Caruceio; über

den Schädel: Lydekker (13).

Delphinus delphis: Histologie der Ganglienzellen: @. Levi (2). —

Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levis (3). — Das Ligamentum

pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Bau,

Irrevation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Zusammenhang

der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur des Herzens: Keith und Flack.

D. acutus: Fang bei Bergen-Norwegen: Wollebaeck.

Lagenorhynchus albirostris: im Forth: B. Campbell.

merkung: H. C. Hart.

Megaptera boops: Bau der Haut: Japha (1).

Mesoplodon bidens, europaeus (gervaisi) und densirostris an der Küste

Amerikas: True (3); layardi: Beschreibung und Abbildung: Fitzsimons;

bidens: Spermienbau: Ballewitz (1, 3).

Monodon monoceros und Delphinapterus leucas: in Grönland: Ano-

nymus (5).

Orca gladiator: Schädel: Lydekker (13).

Phocaena communis: Bau der Spermien: Ballowitz (1, 3).

uterus masculinus: Braun (1).

Physalus antiquorum: in Toscana: Fiealbi.

‚Physeter macrocephalus: als „Jonas Walfisch‘“ der Bibel und sein

Vorkommen im Mittelmeer zur Zeit der Assyrer: Haupt.

acutus: Be-

Der

144 I. Mammalia für 1907.

11. Edentata.

Biologisches: Anthony (1). — Bau des Indusium griseum corporis

eallosi: Zuekerkandl (3). — Anatomie des Gehörorgans: Bondy. Ver-

halten der vena azygos: Beddard (1).

Bradypodidae: Beziehungen zu den Hapalopsidae des Santacruzien

Südamerikas: Anthony (2).

Bradypus: Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen

zu den Haaren: Wimpfheimer; Ligamentum pectinatum iridis und Membrana

Descemetii: Fritz (1, 2). — B. cuculliger: Die männlichen Genitalorgane:

R. Perrier.

Choloepus didactylus: die männlichen Genitalorgane: R. Perrier. —

Ch. hoffmanni peruvianus n. subsp. von Peru: Menegaux (2) pg. 460.

Dasypus: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). D. sexcinctus

boliviae n. subsp. von Bolivia, und s. tucumanus n. subsp. von Tucuman:

Thomas (10) pg. 166.

Hemibradypus mareyi: Verwandtschaftliche Beziehungen: Anthony (2).

Manis longicaudata: Bau der Spermien: Ballowitz (2). — M. javanica:

Biologisches aus China: Kreyenberg. — M. temmincki: Biologisches aus

Deutsch-Ostafrika: Vosseler.

Myrmecophaga jubata: Biologisches, Copula, Placenta, Geburtsakt,

Beschreibung der Jungen: Nill. — Verhalten der vena azygos: Beddard (1).

Oryeteropus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — Zahn-

formel des lactealen und des definitiven Gebisses: Broom (1). Bau des

Auges: Franz. — O. afer albicaudus n. subsp. von Deutsch-Südwestafrika:

Rothschild (1) pg. 506.

Tatu novemeinctum: Bau des Zentralnervensystems: Shuddemagen.

— Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den

Broeck (1).

Tolypeutes: das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana

Descometiü: Fritz (1, 2). — Die Chorda tympani etc,: Bondy.

12. Marsupialia.

Die Zahnleiste: Dependorf (2). — Bau des Indusium griseum corporis

callosi: Zuekerkandl (3). Entwicklung des Urogenitalapparates: van

den Broek (2). Die posteava: v. Schulte.

Cuscus: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang:

van den Broek (1).

Dasyurus: einige Entwicklungsstadien: Wilson und Hill (1).

Dendrolagus matschiei n. sp. von Deutsch-Neuguinea: Förster und

Rothschild und Rothschild (3) pg. 506.

Didelphyidae: Bau der Zähne: Bensley.

Didelphis: Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene:

Minot. Zweiteilung des Jochbogens: Fuchs (2). Das sympathische

Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Bau, Inner-

vation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Histologie der weib-

lichen Genitalorgane: D. B. Hart.

I. Mammalia für 1907. 145

Hypsiprymnus rufescens: Vorderhirn, Zwischenhirn und ihre Bahnen:

Livini.

Maeropus: die tiefen Rückenmuskeln: Virchow (2). Das Liga-

mentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2).

Verhalten der vena azygos: Beddard (1). M. rufus: Beschreibung der

Jungen: Sheak. M. hagenbecki n. sp.: Rothschild (2) pg. 333.

Marmosa chloe n. sp. von Britisch-Guiana: Thomas (10) pg. 167.

Notoryctes typhlops: in Westaustralien: Conigreve. Haut, Haare

und Genitalorgane: Sweet.

Perameles: einige Entwicklungsstadien: Wilson und Hill (1).

Petrogale: die periphere Verteilung der Schleimhautnerven des

Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender (2). Verhalten der vena

azygos: Beddard (1).

Phalangista (Phalanger): Das Ligamentum pectinatum iridis und die

Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). — P. sericeus n. sp. von Britisch-Neu-

guinea: Thomas (9) pg. 74.

Phascolarctos: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz-

strang: van den Broek (1).

Phascolomys: Verhalten der vena azygos: Beddard (1).

Trichosurus: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz-

strang: van den Broek (1).

13. Monotremata.

Anatomie des Gehörorgans: Bondy.

Acanthoglossus bruijnii bartoni n. subsp. von Britisch-Neuguinea:

Thomas (13) pg. 294; goodfellowi n. sp. von Salawatti: Thomas (15) pg. 498.

Echidna und Ornithorhynchus: das sympathische Nervensystem,

speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die periphere Verteilung

der Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender

(2). Die postcava: v. Schulte.

Echidna: Entwicklung des Mammarapparates: Bresslau; Eggeling. —

Entwicklung des Schädels: Gaupp. Morphologie des Ohrknorpels: Boas.

Die Verästelung des n. acusticus bei Embryonen: Voit. — Verhalten der

Art. brachialis und ihre Beeinflussung durch die Mechanik der vorderen

‚Extremität: Zuekerkandl (1, 2).

Ornithorhynchus: Biologisches, Eiablage, Nestjunge: Le Souef, 6.

Wilson, Anonymus (4). — Die Zahnanlagen zweier Beuteljungen: Wilson

und Hill (2). Die Epiglottis: Schaffer (1). — Entwicklung: Wilson und

Hill (1).

Zaglossus: Haar- und Stachelkleid: Toldt (2).

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (I.) 10

146

I. Mammalisa für 1907.

Inhaltsverzeichnis.

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen . ... 2.0.0.0.

IL. Übersicht nach dem, Stoff... : .. „era een ua 2 Br ee

Lehrbücher: .. 2... 3 2 a ea ne en eat.

Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen und Schaden,

Nahrung, Ausrottung und Einführung, Bastardbildung,

Krankheiten und Mißbldungen, Psychologisches . . . .. .

‚Haustiere; .Jagdiund Jagdtiere =, . 2...» =.. u. se

blaut und Hautpebilde . .. . .... 00. eueho 220

. Skelett: ee Rumpf und Extremitäten. ... . -

. Schädel MERIDIEN IE .

..Zähne‘.. .

. Muskeln, Gelenke, Bänder

. Nervensystem .

. Sinnesorgane

. Respirationsorgane . ;

. Zirkulationsorgane und Leibeshöhle .

. Verdauungsorgane .

Drüsen». ;

. Harn- und Geschlechtsorgane

. Ontogenese . e

. Degeneration, Regeneration, Autotomie 3

. Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen und ähnliches,

Tiernamen ;

Phylogenese und. Palaeontologisches {

EI ee

IV.

Sppewmn

- Europäisch- sibirisches Gebiet .

Asien (excel. Russisches Reich)

Afrika

Nordamerika

Südamerika .

. Australien ee ee Es a Pe

. Marine Mammalia. Arktisches und antarktisches Gebiet .

Systematik

ar ze

uPrıimates: "0.t >

: Galeopithecoidea.

. Chiroptera

4. Insectivora .

5. Carnivora

6. Pinnipedia

7. Rodentia .

8. Ungulata .

9. Sirenia .

10.

Cetacea

. Edentata .

. Marsupialia .

. Monotremata .

II. Aves für 1907.

Von

Ant. Reichenow.

Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse.

I. Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften.

Field Museum of Natural History. Annual Report of the

Director to the Board of Trustees for the Year 1906. Chicago 1907.

Proceedings of the Fourth International Ornithological Con-

gres. London June 1905, Forming Vol. XIV of the „Ornis‘“.

Edited under the direction of the President R. B. Sharpe by the

Secretaries E. J. O. Hartert and J. L. Bonhote. London 1907.

Proceedings of the South African Ornithologists’ Union;

Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 210—215.

€. W. Beebe, The Bird, its Form and Function. With over

three hundred and seventy illustrations, chiefly photographed

from life by the Author. Westminster 1907.

P. H. Boussac, La Huppe dans l’ancienne Egypte; Natura-

liste Paris 29, 1907, 251—253.

Derselbe. L’Oie dans l’Egypte ancienne; La Nature

Paris 35. 1907, 311—314.

L. Bureau, Sur un Atlas des Planches Coloriees de l’Ornitho-

logie de Brisson attribue au Peintre Martinet, provenant de la

Vente Alph. Milne-Edwards; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

1907, 176—180. — Remarks on the Preceding by A. Newton

S. 180—182.

F. M. Chapman and C. A. Reed, Color Key to North American

Birds. Worcester 1907.

E. Comber, The Study of Birds; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay

17. 1907, 849—850.

R. Deane, Unpublished Letters of John James Andubon and

Spencer F. Baird. III; Auk 24, 1907, 53—70.

A. Dubois, De l’extinetion de certains oiseaux; Science et

Nature Bruxelles 1907, 97—100.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908 Bd.II Hi. (II) 1

2 II. Aves für 1907.

F. L. Burns, Alexander Wilson in Bird Census Work; Wilson

Bulletin 19. 1907, 100—102.

0. Helms, Dansk Ornithologisk Forenings Tidsskrift (Haslev).

E. Hartert, The Principal Aims of Modern Ornithology; Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 265—270.

G. Lönnberg, Caroli Linnaei Methodus Avium Sveticarum.

Upsala 1907. — Linnes Erstlingsarbeit auf dem Gebiete der Zoo-

logie. Das Manuskript war am 1. Januar 1731 fertig, doch ist es

nie zuvor gedruckt worden, weder zu Linnes Zeiten, noch später;

nur ein kurzes Referat von Swederus ist 1878 veröffentlicht worden.

Später hat Linnd die Arbeit durch Zusätze und Anmerkungen

bereichert, welche im vorliegenden Text durch kleinere Schrift

kenntlich gemacht werden.

Linne hat sich, wie der Herausgeber erzählt, schon als junger

Student für die Vögel lebhaft interessiert, und Olof Rudbeck soll

ihn besonders dazu angeregt haben, teils durch seine Vorlesungen,

vornehmlich aber durch die von letzterem gemalten Vogeltafeln,

welche für die damalige Zeit ganz vorzüglich gewesen sein sollen.

Dieses erste Linneö’sche ornithologische Werk führt 197 Art-

nummern auf. Diese Zahl muß jedoch herabgesetzt werden, da

ein Teil Arten unter 2 und sogar 3 Nummern und außerdem zahme

Vögel aufgeführt sind. Man kann sagen, daß Linne 1731 Kenntnis

von zwischen 160—170 schwedischen Vogelarten gehabt hat.

(In dem Rudbeck’schen Tafelwerk sind 122 Arten vertreten).

Derselbe. Utrotade Fäglar; Fauna och Flora. Uppsala 2.

1907, 70—73. Über ausgestorbene Vögel.

F. B. MeKechnie, Notes on the Ornithological Works of John

James Audubon; Auk 24, 1907, 226—227.

C. Parrot, Sitzungsberichte der Ornithologischen Gesellschaft

in Bayern 1906; Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII, 1907, 1—39. —

Kleinere Mitteilungen über Vögel Bayerns.

D. C. Phillott, Some Birds and other animals that have been

metamorphosed [being an extract from the Kitabu’l-Jamharah

fi 'ilmi ’l-Bazyarah, an Arabic manuscript, No. 865, in the Library

of the Asiatice Society of Bengal; Journ. Proc. As. Soc. Bengal

3.7907: 1392143

D. €. Phillot and R. F. Azoo, The Birds’ Complaint before

Solomon: being an extraet with a translation from the „Kitabu

I-Jamharah fi ’'ilm ’l-Bazyarah“; Journ. Proc. As. Soc. Bengal

3. 1977, 173—178.

W. €. Pyecraft, Nestling Birds, and some of the Problems

they present; Brit. Birds I, 1907, 102—106, 129—132, 162—167

T. 4. — On the Origin of the Differences between Nestling Birds;

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 454—459.

W. RE. Ritter, Ornithology for a Student of Evolutionary

Problems; Condor 7, 1907, 65—71.

II: Aves für 1907. 3

W. Rothschild, Extinet Birds. An attempt to unite in one

volume a short account of those birds which have become extinct

in historical times — that is, within the last six or seven hundred

years. To which are added a few which still exist, but are on the

verge of extinetion. London 1907. Fol.

Derselbe. On Extinet and Vanishing Birds. A short

Essay on the Birds which have presumably become extinet within

the last 500 years, and also of those Birds, which are on the verge

of extinetion, including a few which, though not yet so far gone,

are threatened with extincetion in the near future; Proc. Fourth

Intern. Orn. Congress 1907, 191—217. — Neeropsittacus franciceus

nom. nov. für eine ausgestorbene, aber durch ältere Bilder und

Beschreibungen gekennzeichnete Papageienart von Mauritius.

Ferner von ausgestorbenen Papageien werden neu benannt: Ara

gossei und Ara erythrocephala von Jamaika, Anadorhynchus pur-

purascens und Conurus labati von Guadaloupe, Anadorhynchus

martinicus von Martinique. Aypotaenidia müllerı und Pareu-

diastes pacifieus sind abgebildet T. 7 und 8.

H. Schalow [Über Johannes Müler, Die vorzüglichsten Sing-

Vögel Teutschlands usw.]; Journ. Orn. 55, 1907, 309—310.

Derselbe. [Über Funde aus altägyptischen Gräbern];

Journ. Orn. 55, 1907, 159—162.

Derseibe. [Über Veröffentlichungen des Freiherrn von

Kittlitz]; Journ. Orn. 55, 1907, 157—158. — Hierbei Bemerkungen

über die Lebensweise von O'haunoproctus ferreirostris nach v. Kittlitz.

H. Seherren, The first Bird List of Eber and Peucer (1549)

and its relation to the ,„Avium Historia‘“ of W. Turner 1544;

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 183—19%0.

E. Selous, Observations tending to Throw Light on the

Question of Sexual Selection in Birds, including a Day-to-Day

Diary on the Breeding Habits of the Ruff (Machetes pugnaz) ;

Zoologist 11, 1907, 60—65 (Fortsetz. von vol. 10, S. 428), 161—182,

367—381.

R. B. Sharpe, History of the Collections contained in the

Natural History Department of the British Museum. Part II,

Birds. London 1906 (1907). 8. 79—515.

R. W. Shufeldt, The First Birdskin of Elliott Coues. (A Bit

of History); Wilson Bulletin 19, 1907, 77—81.

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen, Replik auf W. Schusters

Besprechung: ‚Unsere Wildtauben. Eine Monographie von

Camillo Morgan‘; Zool. Beobachter 48, 1907, 269—272.

II. Museen, Sammiungen.

Report on the British Museum; Ibis 1907, 221—222.

The Bird-Collection of the British Museum; Ibis 1907, 654

—655.

4 at lI. Aves für 1907.

' E. Arrigoni degli Oddi. Note ornitologiche sulla collezione

del Monte appartenente alla signora Marchesa M. Paulucei; Atti

Ist. Veneto Sc. Lett. Arti 67. 1907—8, 659—677. — Kritische

Bemerkungen über einzelne Arten der Sammlung, die 336 italie-

nische Arten umfaßt.

The Aiken Collection of North-American Birds; Ibis 1907,

514—515.

F. M. Chapman, What constitutes a Museum-Collection of

Birds? Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 144—156.

F. Courtois berichtet über einige Vögel im Museum zu Zi-ka-

wei bei Schanghai; Ibis 1907, 509—511.

A.H. Felger, A Card System of Note-keeping; Auk 24. 1907,

200—205.

H. Baron Loudon, Eine Prachtsammlung abnormer und

hybrider Wildhühner; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 52—71. — Samm-

lung des Naturforschervereins zu Riga. Beschreibung der einzelnen

Stücke.

R. B. Sharpe, President’s Address [Fourth Internat. Ornith.

Congress]; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 90—143. —

Darstellung der Begründung und Entwicklung der Vogelsammlung

des British-Museum.

Canon Tristram’s last Collection of Birds; Ibis 1907, 223.

TheT'sschusi Collection of Palaearctic Birds; Ibis 1907, 223—224.

[Siehe auch E. D. van Ort unter VII Anatomie.]

II. Sammeln, Taxidermie.

E. €. Arnold, A Bird Collector’s Medley. Illustrated. London

1907.

R. C. MeGregor, Pointers for the Field Naturalist; Condor 9.

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lawryi, Aptenodytes patachonica, Chauna chavaria, Polioaetus

ichthyaetus, Calopezus elegans, Penelope ochrogaster, Podica

senegalensis, Rhinochetus jubatus, Houbara undulata, Pulsatrix

perspicillata, Leptosomus discolor, Bucorvus abyssinicus, Furnarius

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capture en Vende&e; Bull. soc. sc. nat. Nantes (2.) 7. 1907, 89—%.

v. Besserer. [Beschreibung einer partiell albinotischen Kohl-

meise]; Verhandl. Orn Ges. Bayern VII. 1907, 27.

V. Bianchi. Über Melanismus bei Pyrrhula pyrrhula [russisch];

Ann. Mus. Zool. St. Petersb. XI. 1906 [März 1907, IV].

H. B. Bigelow. On Hybrids between the Mallard (Anas

boschas) and certain other Ducks; Auk 24. 1907, 382—388.

F. E. Blaauw. [On a curious variety of Anser segetum];

Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 70—71.

Derselbe. [On two curious hybrid Ducks]; Bull. Br.

0863 19:,1907;.71.

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von Enten-Kreuzungen auf Taf. 9—11, auf Taf. 12 Federn von

Bastarden und Reinblütern.

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Auk 24. 1907, 167—169 T. 4. — Bastard von Dendragapus richard-

sonii und Pedioeceies columbianus beschrieben.

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v. Forstner. Partieller Albinismus bei einer Amsel; ÖOrn.

Mntsschr. 32. 1907, 129—130.

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congresso dei Natural. ital. Milano 1907, 532—539.

Derselbe. Contributio allo studio dell’ ibridismo negli

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W. R. Ogilvie-Grant. [On supposed hybrids between Red

Grouse and Ptarmigan; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 36—38.

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14 II. Aves für 1907.

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zool. Paris 32. 1907, 108.

Derselbe. Couleur des yeux d’oiseaux albinos; Bull.

Soc. zool. France 32. 1907, 108.

0. Kleinschmidt bildet einen Bastard von Ruticilla titys und

phoenicurus ab; Berajah 4. 1907, T. 7.

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Derselbe. Strix flammea maschio, a colore anormale;

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6. Lönnberg. Egendomlig dubbelmissbildning hos sparfhök;

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H. Löns. Gelbschnäbelige Nebelkrähen; Orn. Mntsb. 15.

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E. Ninni. Sopra una Ptilocorys cristata anomala nel Becco;

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G. Pays-Mellier et E. Trouessart. Sun deux hybrides de Paon

et de Poule cochin-chinoise; ©. R. Acad. Sc. Paris 145. 1907, 1203

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D. Seth-Smith. [On an abnormally marked specimen of Munia

flaviprymna]; Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 38—39.

F. Smalley. [On a variety of Somateria mollissima]; Bull.

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R. Snouckaert van Schauburg. Krähenbastarde in Holland;

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Selas ‚phor us rufus X Atthis calliope — from California; Auk 24.

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E. Trouessart. Sur une perruche prösentant une curieuse

deformation du bec; Bull. Soc. Zool. France 32. 1907, 165—166.

F. M. Woedruff. Malformed Bill of Rose - breasted Grosbeak;;

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Derselbe. [Über Albinos von Motacilla alba, Hirundo

rustica, Garrulus glandarius]; Aquila 14. 1907, 327.

[V el. auch Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter

Holland. ]

X. Palaeontologie.

E. Regalia.. Avifaune Fossili Italiane; Avicula il. 1907,

49—54, 79—84.

XI. Verbreitung, Wanderung.

R. Blasius. [Neue Methoden zur nes des Vogelzuges];

Journ. Orn. 55. 1907, 170—173.

M. Braun. Ältere M arkierungsversuche an Vögeln; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 59—60.

II. Aves für 1907. 15

A. Bütow. Der Zug der Waldschnepfe im Frühjahr 1907;

Waidmann, Berlin 38. 1907, 273—277, 290—295.

F. W. Carpenter. Telescope Observations of Migrating Birds;

Auk 24. 1907, 107—108.

K. Graeser. Witterungseinflüsse auf den Zug der Vögel;

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J. H. Gurney. Bird Struck by Lightning; Brit. Birds I.

1907,729.

J. Hegyfoky. Der Vogelzug und die Witterung im Frühling

des Jahres 1906; Aquila 14. 1907, 120—136.

Derselbe. Vogelzug und Wetter; Aquila 14. 1907, 137

— 170. — Einfluß des Luftdruckes auf den Vogelzug.

F. Heim. Neuere Beobachtungen über den Herbstzug des

Stares (Sturnus vulgaris); Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907,

544—553.

0. Herman. On the Migration of Birds; Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, .163—175.

Derselbe. Das Südlicht, wichtige Beiträge zur Winterung

unserer Zugvögel; Aquila 14. 1907, XLII—XLIV. — Über Zug-

beobachtungen in Südafrika.

L. Jones. Aspects of the Spring Migration of 1907; Wilson

Bulletin 19. 1907, 102—109.

K. Kittenberger. Vogelzug im Danakil-Land; Aquila 14.

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D. v. Kaygoredofi, Vogelzugdaten aus Sankt Petersburg;

Aquila 14. 1907,.171—174.

0. Kleinschmidt. Zum Wanderfalkenzug im Winter 1906-1907;

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M. Lesmüller. [Einfluß der Höhenlage auf den Vogelzug];

Verhdl. Orn. Ges. Bayern UI. 1907, 10.

K. M. Levander. Tierphänologische Beobachtungen in Fin-

land 1906. Helsingfors 1907.

F. v. Lucanus. [Über Marcks Arbeit: Einfluß von Winter und

Wetter auf den Vogelzug]; Journ. Orn. 1907, 472—475.

H. Chr. €. Moriensen. Ringfugle; Dansk Ormnith. Foren.

Tidsskr. I. 1907, 144—155. — Über Versuche mit gezeichneten

Vögeln: Ciconia alba, Buteo vulgaris, Milvus vetinus, Astur palum-

barius, Sturnus vulgaris.

A. H. Patterson. Birds and the Great Snow; Zoologist 11.

1907, 81—91. 7

Ant. Reichenow. [Über den Zug von Ciconia ciconia und

Urinator;] Journ. Orn. 1907, 169—170.

E. Rössler. Historijski Podaci o Selidbi Ptica u Hrvatskoj

i Slavoniji; Soceitas Scient. Nat. Croatica Hft. 19. Agram 1907. —

Die historischen Daten über den Vogelzug in Kroatien und Sla-

vonien. Zusammenstellung der phaenologischen Aufzeichnungen

16 II. Aves für 1907.

über den Vogelzug in Kroatien vor Begründung der kroatischen

Ornithologischen Zentrale, also vor 1901, nach Auszügen aus der

Literatur. In kroatischer und deutscher Sprache.

Derselbe. Selidba Ptica u Hrvatskoj i Slavoniji 1901

—1905; Societas Scient. Nat. Croatica. Agram 1907. — Zu-

sammenfassende Bearbeitung des Materials, das von der kroatischen

ornithologischen Zentrale während 5 Jahre, von 1901—05, zusam-

mengebracht und in den Jahresberichten behandelt ist.

Derselbe. Hrvatska Ornitoloska Centrala. VI. Godisnji

Izvjestaj; Societas Scient. Nat. Croatica. Agram 1907. — 6. Jahres-

bericht der Kroatischen ormithologischen Zentrale über das

Jahr 1906.

W. E. Saunders. A Migration Disaster in Western Ontario;

Auk 24. 1907, 108—110. |

Stresemann. Ungewöhnlich starker Herbstzug auf Helgo-

land; Orn. Mntsb. 15. 1907, 44—45.

J. Thienemann. Über Ergebnisse des von der Vogelwarte

Rossitten unternommenen Vogelzugversuches; Ber. bot. zool.

Ver. Danzig 29. 1907, 66—68.

R. I. Ussher. Westward Movement of Birds during Snow;

Zoologist 11. 1907, 33. — Siehe auch ebenda S$. 74, 112, 153, 154.

Weidmann. Comment voyagent les Becasses?; Chasse et

peche Bruxelles 1907. 343.

O0. Widmann. Spring Migration Anomalies in 1907; Wilson

Bulletin 19. 1907, 54—59.

H. Winge. Fuglene ved de danske Fyr; 1906. 24 de Aars-

beretning om danske Fugle; Vidensk. Meddel. Foren. Kbhvn.

1907, 41—108. — Von 35 Leuchtfeuern wurden 1329 verunglückte

Vögel in 65 Arten an das Kopenhagener Museum geschickt.

Zunächst sind die Leuchtfeuer aufgeführt. Es folgen: Aufzählung

der eingesandten Vögel in systematischer Folge, Beobachtungen

des Verfassers bei Kopenhagen, Übersicht der Nächte, in welchen

Vögel an die Leuchtfeuer kamen, mit meteorologischen Ver-

merken, verschiedene Beobachtungen an den Leuchtfeuern, un-

gewöhnliche Begebenheiten im Jahre 1906, Kleine Mitteilungen

von den Färöern.

J. C. Wood. Autumn Warbler Migration; Auk 24. 1907, 322

—eallı

Report on the Immigration of Summer Residents in the

Spring of 1906. By the Committee appointed by the British

Ornithologists’ Club; Bull. Brit. Orn. Club Vol. 20 1907.

Zum Zug des Storches; Orn. Mntsb. 15. 1907, 137.

Zum Tannenheherzug; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200.

[Vergl. auch: J. Thienemann, VI. Jahresbericht der

Vogelwarte Rossitten unter Deutschland.]

II. Aves für 1907. 17

XI. Tiergebiete.

Europäisch-Sibirisches Gebiet.

S. A. Buturlin. Neue paläarktische Formen; Orn. Mntsb.

15. 1907, 81—82. — Neu: Francolinus orientalis caucasicus,

Francolinus orientalis sarudnyi, Francolinus orientalis europaeus,

Tetrao urogallus volgensis, N yctala caucasica.

Derselbe. Palaearktische Formen von Picoides Lac£p.;

Orn. Mntsb. 15. 1907, 9—11.

Derselbe. Die paläarktischen Formen von Syrnium

Savign.; Journ. Orn. 1907, 332—336. — Neu: Syrnium cinereum

sakhalinense (Insel Sachalin), $. uralense nikolskii (Untern Amur).

E. Hartert. Die Vögel der Paläarktischen Fauna. Syste-

matische Übersicht der in Europa, Nord-Asien und der Mittel-

meerregion vorkommenden Vögel. Hft. 4. Berlin 1907. — Ent-

hält den Schluß der Paridae, die Laniidae, Ampelidae, Brachypo-

didae, Campephagidae und den Anfang der Muscicapidae, in

welche Gruppe auch die Sylviidae, Turdidae und Timeliidae ein-

geschlossen werden. Neu sind beschrieben: Lanius excubitor

bianchii, Leptopoecile sophiae deserticola, Hypsipetes amaurotis

stejnegeri, H. a. jakuschima, Oryptolopha burki valentini, Phyllo-

scopus collybita exsul.

Derselbe. Miscellanea Ornithologica. Critical, Nomen-

clatorial, and other Notes, mostly on Palaearctic Birds and their

Allies; Novit. Zool. 1907, 335—339. — Siehe Muscicapa, Uryp-

tolopha, Phylloscopus.

L. Hopf. Der Waldrapp (Comatibis eremita) ein verschollener

europäischer Vogel; Jahresber. Ver. Naturk. Stuttgart 63. 1907,

273—278.

H. Johansen. Neue palaearktische Formen; Ornith. Jahrb.

18. 1907, 198—203. — Neu: Sylvia nisoria sibirica, Sylvia sim-

plex pallida, Pratincola rubetra altaica, Monticola cyanus tenwiro-

stris, Anthoscopus ssaposhnikowi, Certhia familiaris albomaculata,

Emberiza calandra buturlini, Pisorhina scops balcanica.

0. Kleinschmidt. Neue palaearktische Formen; Falco 1907,

103—104. — Neu: Falco hierofalco tschusii, Iynx torquilla tschusii,

Cinclus aquaticus tschusii.

C. Parrot. Zur Systematik der palaärktischen Corviden.

II.; Zool. Jahrb. Gießen 1907, 1—78. — Behandelt vorzüglich

auf Grund des im Münchener Museum befindlichen Materials

Arten der Gattungen Corvus, Coloeus, Pica, CO’ yanopica, Nucifraga,

Garrulus, Perisorius, Pyrrhocorax, Dendrocitta und ÜUrocissa.

Neu beschrieben: Urocissa flavirostris sharpii aus den Zentral-

provinzen Indiens.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (II.) 2

18 II. Aves für 1907.

N. Sarudny. Eine Bemerkung über zwei Formen aus dem

palaearktischen Gebiet; Orn. Mntsb. 15. 1907, 83—84. — Über

Surnia ulula korejewi und O'ynchramus pyrrhuloides korejewi n. Sp.

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen. Über palaearktische Formen;

Orn. Jahrb. 18. 1907, 27—30. — Über Apus murinus, A. m.

illyricus n. Sp.

[Siehe auch Reichenow unter Abschn. XIII Syaenziz ]

Deutschland.

W. Baer. Die Brutplätze des Kranichs in Deutschland;

Orn. Mntsschr. 32, 1907, 7—14, 97—104 134—138, 164—171,

196—201, 227—234, 271—278, 300—313 410—418, 432—450.

A. Bau. Ornithologisches aus Vorarlberg; Orn. Jahrb. 18.

1907, 38—39. — Über Glaucidium passerinum, Picoides tridactylus

und Larus minutus in Vorarlberg.

R. Berge. Verspäteter Schwalbenzug bei Zwickau im Herbst

1905; Jahresb. Ver. Naturk. Zwickau 34-35. 1904-5. 1907,

27—33.

Derselbe. Aus dem westlichen Sachsen; Orn. Mntsb.

15. 1907, 43—44.

K. Bertram. Das Vorkommen der Rauchschwalbe und der

Hausschwalbe in der Pfalz; Pfälz. Heimatk. Kaiserslautern 3.

1907, 114—122.

R. Blasius. Ornithologischer Nachlaß des Gymnasial-Ober-

lehrers J. Rohweder; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 18—46, 105—122,

139—146.

B. Borggreve. Erlegung eines Schlangenadlers bei Wies-

baden; Zeitschr. Ornith. Stettin 31. 1907, 169—172.

Derselbe. Erlegung eines Schlangenadlers bei Wies-

baden; Zool. Beobachter 48. 1907 375—3717.

M. Braun. Die Besiedelung Ostpreußens mit Störchen;

Ber. bot. zool. Ver. Danzig 29. 1907, 4 8.

Derselbe, Zahl und Verbreitung des Hausstorches

(Ciconia alba) in Ostpreußen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 47.

1907, 141—148,

Derselbe. Die Häufigkeit einiger Vogelarten in Ost-

Schrift. physik. Ges. Königsberg 47. (1906) 1907, 277

—280.

Derselbe. Ornithologische Mitteilungen; Schrift. physik.

Ges. Königsberg 47 (1906) 1907, 285—290.

E. Christoleit [Larus glaucus auf der Kurischen Nehrung];

Orn. Mntsschr. 32. 1907, 160—161.

E. Detmers. Einiges über die Corviden aus der Umgegend

von Lingen a. d. Ems; Zool. Beobachter 48. 1907, 117—120.

Derselbe. Einiges über Raubvögel aus der Umgebung

von Lingen a. d. Ems; Zool. Beobachter 48. 1907, 371—374.

II. Aves für 1907. 19

F. Eppelsheim. Tagebuchnotizen aus Oldenburg in Holstein;

Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 48—67.

Derselbe. Phaenologisches aus Grünstadt in der Pfalz;

Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 262—264.

K. Floerieke. Über die Vögel des deutschen Waldes. Vierte

Auflage. Stuttgart.

A. Fritze. Über zwei große Gerfalken (Falco gyrfalco islandus)

aus der Provinz Hannover; Jahrb. Provinz. Mus. Hannover 1907,

86—87.

L. Geisenhayner, Wirbeltierfauna von Kreuznach unter

Berücksichtigung des ganzen Nahegebietes. 1. Hälfte des III.

Teiles. Vögel. Kreuznach 1907. — Aufzählung von 123 Arten

mit eingehender Besprechung der örtlichen Verbreitung und

Bemerkungen über Aufenthalt und Lebensweise.

J. Gengler. Augustbeobachtungen im Harmersbach- und

Nordrachtale. Ein Beitrag zur Ornis des badischen Schwarz-

waldes; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 228—237.

Derselbe. Zur Invasion des rotköpfigen Würgers bei

Mainz 1906 von Wilhelm Schuster; Ornith. Jahrb. 1907, 139.

Derselbe. [Über Monticola cyanus bei Metz erlegt];

Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 28.

0. Haase. Fuglelivet i Fyrreskovene ved Berlin; Dansk

Ornith. Foren. Tidsskr. T. 1907, 76—85. — Das Vogelleben in den

Kiefernwäldern bei Berlin.

W. Hagen. Einige Lübeckische Seltenheiten; Orn. Mntsb.15.

1907, 100—102.

M. Hagendefeldt. Zugdaten zur Vogelwelt der Insel Sylt;

Journ. f. Orn. 1907, 313—331.

Derselbe. Die Raubseeschwalbe (Sterna caspia-tsche-

grava, friesisch Tiarenk) auf dem Ellenbogen der Insel Sylt; Ztschr.

Ornith. Ver. Stettin 31. 1907, 117—118.

F. Helm. Das Vogelleben während des Winters und Frühlings

in dem bewaldeten gebirgigen und ebenen wasserreichen Teile

unseres Vaterlandes; Ber. naturw. Ges. Chemnitz 16. [1903-1907]

1907, 23—41.

W. Hennemann. ÖOrnithologische Beobachtungen im Sauer-

lande im Jahre 1905; Orn. Jahrb. 18. 1907, 30—37.

Derselbe. Mitteilungen über Rackelwild, Kreuzschnäbel,

Zaunammern, Einspiegelige Raubwürger und Schwarzbrauige

Schwanzmeisen aus dem Sauerlande; Jahresb. Prov. Ver. Wiss.

Münster 35. (1906-07) 1907, 64—66.

W. F. Henninger. The Paridae of Germany; Wilson Bullet.

19. 1907, 3—13.

Henrici. Nyeticorax nycticorax Brutvogel in Westpreußen;

Journ. Orn. 55. 1907, 616—620.

20 II. Aves für 1907.

Derselbe. Verirrte Grauspechte im Sauerlande; Orn.

Mntschr. 32, 1907, 222—223.

Derselbe. Die Tannenmeise im Sauerlande; Orn. Mntsschr.

32. 1907, 224—225.

E. Hesse. Beobachtungen in der Umgegend Leipzigs von

Frühling bis Winter 1905; Journ. Orn. 55. 1907, 91—134.

Derselbe. [Locustella flwviatilis bei Leipzig]; Orn. Mntsb.

15.219075, 0188.

R. Heyder. Ciconia ciconia als Brutvogel Westsachsens;

Orn. Mntsb. 15. 1907, 181—182.

R. Jülicher. [Über Vorkommen von Otis tarda bei Britz-

Buckow, Mark Brandenburg; Brandenburgia, Mntsbl. Ges. f.

Heimatkunde der Prov. Brandenburg. Dez. 1907-08, 368.

0. Kleinschmidt. Die deutschen Wanderfalken; Falco 1907,

37—38.

Derselbe. Ein interessantes Brutpaar von Strix flammea ;

Falco 1907, 38—39.

Derselbe. Eine Exkursion nach Parus salicarius rhe-

nanus;, Falco 1907, 80—84.

Derselbe. Invasion des rotköpfigen Würgers bei Mainz ?;

Ornith. Jahrb. 1907, 140.

F. Knickenberg. Bericht über das Vogelleben im Kreise

Iburg (Berge, Täler, Tannenkomplexe, Hochwälder von Buchen

und Eichen, Feldhölzer, Brüche, Wiesen und Äcker) aus den Jahren

1885—1907. Nach Reichenow’scher Nomenklatur geordnet;

Jahresber. naturw. Verein Osnabrück 16. (1903—1906) 1907,

141—154.

P.L. Köhn. Der Vogelzug auf Helgoland im Frühjahre 1907;

Ornith. Jahrb. 18. 1907, 221—222.

0. Köpert. [Nueifraga macrorhyncha bei Riesa]; Orn. Mntsb.

15. 1907, T8&

F. Koske. Ornithologischer Jahresbericht über Pommern

für 1906; Ztschr. Orn. Ver. Stettin 31. 1907, 97—112, 145—160,

177—188.

H. Krohn. Berichtigung; Orn. Mntsb. 15. 1907, 4—5.

Derselbe. Berichtigung betreffend Piterocles arenarius

Pall., Orn. Mntsb. 15. 1907, 148—149.

Derselbe. Berichtigung betreffend Branta ruficollis (Pall.),

Orn. Mntsb. 15. 1907, 149—150.

Derselbe. Berichtigung betreffend Petronia petronia

(L.); Orn. Mntsb. 15. 1907, 150—151.

Derselbe. Berichtigung betreffend Anser canadensis (L.);

Orn. Mntsb. 15. 1907, 151.

Derselbe. Berichtigung betreffend Carpodacus ery-

thrinus; Orn. Mntsb. 15. 1907, 187.

II. Aves für 1907. 21

Derselbe. Berichtigung betreffend Anser albifrons inter-

medius; Orn. Mntsb. 15. 1907, 187—188.

Derselbe. Berichtigung betreffend Serinus pusilla; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 188.

D erselbe. Urinator arcticus in Schleswig-Holstein; Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 189—19%.

K. Kullmann. [Erithacus suscicus auf dem Frühjahrszuge

bei Frankfurt a. M.]; Orn. Mntsb. 15. 1907, 64.

F. Landwehr. Der Rennvogel (Cursorius gallicus) ein seltener

Irrgast des Weserberglandes; Ravensberger Bl. Bielefeld 7. 1907, 14.

Derselbe. Zur Verbreitung des Haubentauchers (Co-

Iymbus cristatus) im nordwestlichen Deutschland; Ravensberger

Bl. Bielefeld 7. 1907, 30—31.

0. Leege. Nachtrag zu den ‚Vögeln der ostfriesischen Inseln‘“;

Orn. Mntsschr. 32. 1907, 246—252.

C. Lindner. [Spätes Vorkommen der Nachtschwalbe]; Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 160.

Derselbe. Nachtrag zu meinem vorjährigen Aufsatz

über den deutschen Steinsperling (Petronia petronia); Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 398—410.

H. Löns. Hannovers Vogelwelt einst und jetzt; Monatsschr.

Hannoverland 1. Jan. 1907.

Derselbe. Der Uhu in Nordwestdeutschland; Ornith.

Jahrb. 1907, 134—138.

Derselbe. Die graue Bachstelze, Motacilla boarula L.,

als Tieflandsvogel; Orn. Mntsb. 15. 1907, 5—6.

Derselbe. Brutgebiet des Totanus ochropus (L.); Orn.

Mntsb. 15. 1907, 142—143.

Derselbe. Die Wirbeltiere der Lüneburger Heide. Die

Vögel; Jahreshefte naturw. Ver. Lüneburg 1905—07, 92—114.

M. Lühe. Beobachtungen über den Vogelzug dieses Jahres;

Schrift. physik. Ges. Königsberg 48. 1907, 105—108.

Derselbe. Über ostpreußische und russische Rebhuhn-

formen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 48. 1907, 234—236.

Derselbe. Über den Zug der Störche in Ostpreußen.

Schrift. physik. Ges. Königsberg 47 (1906) 1907, 148—157.

Derselbe. Über den Frühjahrsvogelzug des Jahres 1906

in Ostpreußen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 47. (1906) 1907,

157— 169.

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Derselbe. Der Schwarzspecht (Dryocopus martius) im

Rheinlande; zool. Beobachter 48. 1907, 266—268,

22 II. Aves für 1907.

C. Parrot. Materialien zur bayerischen Ornithologie. V.

Fünfter Beobachtungsbericht aus den Jahren 1905 und 1906.

Unter Mitwirkung von C. Bertram, von Besserer, W. Gallenkamp

und J. Gengler; Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 68—264. —

An den allgemeinen Bericht schließen sich an: Sonderbeobachtung

über Zug und Vorkommen von Alauda arvenis, Motacilla alba,

Scolopax rusticola, Hirundo rustica, C'helidonaria urbica von L. V.

Besserer (S. 146—167); Sonderbeobachtung über Zug und Vor-

kommen von Columba palumbus, Columba oenas, Ruticilla tithys,

Ruticilla phoenicura und Cuculus canorus von (. Parrot (S.168—192);

die Frühjahrsbesiedelung 1906 von Hirundo rustica, Cuculus

canorus und Ruticilla tithys in Bayern und Württemberg von

W. Gallenkamp (S. 193—202).

Graf Pocei. [Über das Erlegen eines Exemplars von Urinator

arcticus auf dem Starnberger See am 27. 2. 06]; Verhandl. Orn.

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eigenen Beobachtungen und Erfahrungen dargestellt und ge-

schildert. Zweite verbesserte und vermehrte Auflage. Lemgo 1907.

Derselbe. Ein neuer Brutvogel in Lippe; Orn. Mntsschr.

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Derselbe. Vogelwarte Rossitten. Orn. Mntsb. 15. 1907,

177—718. — Ungewöhnlich starker Herbstzug.

IL. Aves für 1907. 23

Derselbe. VI. Jahresbericht (1906) der Vogelwarte

Rossitten der Deutschen Ornithologischen Gesellschaft; Journ.

Orn. 55. 1907, 481—548.

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Mntsschr. 32. 1907, 286.

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1907, 57—58.

Derselbe. Zur Verbreitung von Locustella fluviatılis

(Wolf) und Muscicapa parva Bechst. in Ostpreußen; Orn. Mntsb.

15. 1907, 123—126.

Derselbe. Nucifraga caryocatactes macrorhynchus auf

dem Zuge; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200.

Derselbe. Die Vögel des Kinkeimer Sees; Schrift. physs

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Derselbe. Parus salicarius borealis als Sspreu@ischen

Brutvogel; Falco 1907, 72—79.

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widerung]; Zool. Beobachter 48. 1907, 89— 9.

Derselbe. Ankunft und Fortzug der Mauersegler, ee

apus (L.); Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (1906—07)

1907, 100—103.

Derselbe. Einiges über den Bestand der Vogelfauna in

der Umgebung Münsters im Jahre 1907; Jahresb. Prov. Ver.

Wiss. Münster 35. (1906—07) 1907, 112—125.

B. Wiemeyer. Ornithologische Mitteilungen; Jahresb. nn

Ver. Wiss. Münster 35. (1906—07) 1907, 52—53.

Derselbe. Die Vogelwelt des Enkebruchs bei Warstein

einst und jetzt; Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (190€—07)

1907, 59—60.

G. Woite. Kleine Beobachtungen aus den Jahren 1905 und

1906; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 159—160.

R. Zimmermann. Zur Avifauna von Rochlitz in Dach

Ornith. Jahrb. 18. 1907, 88—91.

Derselbe. Der Vogelzug auf Hela nach eigenen Beob-

achtungen; Ber. bot. zool. Ver. Danzig 29, 1907, 37—54.

F. Zumstein. Beobachtungen über Emberiza cirlus; Pfälzı

Heimatk. Kaiserslautern 3. 1907, 132—134.

[Siehe auch Stresemann Abschn. XI, weh hEn

unter Abschn. XVII, Systematik.]

Österreich-Ungarn.

A. Bau. Die Vögel Vorarlsbergs; 44. Jahresbericht d. Vor:

arlberger Museum Vereins, Bregenz 1907, 1—48. — Berichtet

über 275 Arten. Etwa 120 Arten brüten in Vorarlberg.

St. Chernel v. Chernelhäza. Daten zur Vogelfauna Ungarns;

Aquila 14. 1907, 179—187., — Erismatura leucocephala ist auf

24 II. Aves für 1907.

dem See von Velencze häufiger geworden, Anser fabalis neglectus

wurde im März 1904 bei Hortobägy erlegt, innerhalb sieben

Jahren sind 40 Syrnium uralense an verschiedenen Orten ge-

sammelt worden, Ruticilla mesoleuca ist am 8. April 1904 bei

Velenceze beobachtet.

J. Dostäl. Die Edelfalken (Falconinae) in Südmähren;

Ornith. Jahrb. 18. 1907, 217—221.

A. Fritsch. Ornithologische Notizen aus Abbazia; Orn.

Jahrb. 18. 1907, 37—38.

E. Großmann. Uber das Nisten des Olivenspötters in Süd-

Dalmatien; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 223.

E. Hausmann. Vorkommen von Bernicla bernicla [in Ungarn];

Aquila 14. 1907, 336.

0. Herman. Noch einmal über den Kahlraben, @eronticus

eremita); Aquila 14. 1907, XXXIII—XLI. — Verf. kommt auf

Grund seiner Untersuchungen zu dem Schluß, daß @. eremita

in Ungarn gelebt habe.

K. Knezourck. Notizen eines Feldornithologen aus Böhmen;

Ornith. Jahrb. 1907, 81—88, 128—134.

Knotek. Zum Zuge des Seidenschwanzes in Obersteier im

Winter 1903/04; Ornith. Jahrb. 1907, 141—142.

F. 6. Kohn. Zur Fauna der Großstadt (Vogelleben in Wien

1900—1907); Zool. Beobachter 98. 1907, 140—145.

D. Lintia /nsere Geierarten in Südungarn; Aquila 14.

1907, 334—336.

Derselbe. Beiträge zum Nisten der Waldschnepfe in

Ungarn; Aquila 14. 1907, 336.

G. Marchi. Note e Osservazioni intorno all’ Avifauna Tri-

dentina; Trento 1907.

E. Nagy. Zug der Wildgänse im Hortobagy; Aquila 14.

1907, 332—334.

Derselbe. Überwinterung von Cyanecula suecica [in

Ungarn]; Aquila 14. 1907, 340.

L. v. Nozdroviezky. Vorkommen von Buteo ferox; Aquila 14.

1907, 337.

| €. Parrot. Reisenotizen aus Südtirol und Oberitalien; Ver-

handl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 28—29.

Ponebsek. [Falco aesalon in Krain]; Orn. Mntsschr. 32. 1907,

1907, 162.

Derselbe. [Falco tinnunculus Wintergast in Krain];

Orn. Mntsschr. 32. 1907, 253— 254.

E. Rzehak, Kommt der Steinsperling in Mähren vor ?; Falco

1907, 58—61.

P. A. Schaffer. Ornithologische Zugbeobachtungen aus

Mariahof 1906; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 208—217.

TIL Aves für 1907. 25

J. Schenk. Der Rosenstar im Hortobägy im Jahre 1907;

Aquila 1907, 252—275. — In dem genannten von Heuschrecken

angegriffenen Gebiet erschienen Anfang Juli kleine Flüge von

Rosenstaren. Nach einigen Tagen wuchs die Anzahl auf ca.

30 000 Stück, welche zum Nisten schritten. Verf. gibt eingehende

Daten über das Auftreten der Art in Ungarn, eine Reihe von

biologischen Beobachtungen sowie Mitteilungen über das Brut-

geschäft. Schenk weist nach, daß die hauptsächlichsten biolo-

gischen Eigenschaften des Rosenstares im innigsten Zusammen-

hang stehen und alle durch die Anpassung an eine massenhaft,

‘aber unperiodisch auftretende und kurzlebige Nahrung hervor-

gerufen werden. Eine Abbildung zeigt den Paarungstanz, eine

andere Drainröhren an der Hortobägyer Brücke, die als Nist-

plätze dienten.

Derselbe. Das massenhafte Erscheinen der Uraleule in

Ungarn im Winter 1906/07; Aquila 1907, 276—290. — Der Nach-

weis des Vorkommens von insgesamt über 400 Uraleulen — Juni

1906 bis Juni 1907 allein 190 Stück — in Ungarn wird gegeben.

Das Brüten in dem genannten Gebiet wird in vielen Fällen

nachgewiesen.

Derselbe. Der Vogelzug in Ungarn im Frühjahr 1906.

XIII. Jahresbericht der U. O.C., Aquila 14. 1907, 1—119.

G. Schiebel. Beiträge zur Ornithologie der süddalmatinischen

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Derselbe. [Aufforderung zur Beobachtung des Brütens

von Numenius tenuirostris Vieill. in Ungarn]; Aquila 1907, 330

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Derselbe. Einige Seltenheiten der Salzburger Ornis:;

Ornith. Jahrb. 18. 1907, 227.

Das Erscheinen von Ampelis garrula im Winter 1906/07 [in

Ungarn]; Aquila 14. 1907, 339.

Vorkommen von Pastor roseus, Merops apiaster, Otocorys

alpestris, Motacilla xanthophrys und Turdus pilaris in Ungarn;

Aquila 14. 1907, 337—338.

[Siehe auch Rössler Abschnitt XI.]

26 II. Aves für 1907.

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nement St. Petersburg] [russisch]; Ann. Mus. Zool. Ac. Se. St.

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russischen Ostseeprovinzen; Orn. Mntsb. 15. 1907, 180—181.

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1907. — Aufzeichnungen über 311 Arten. Wertvolle zoogeographi-

sche und biologische Mitteilungen.

[Siehe auch Kaygorodoff und Levander unter Abschnitt XI,

Buturlin unter Abschnitt XIII Systematik].

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jahr 1907.

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Th. Jörgensen. Fuglekolonier paa Öen Vorsö i Horsens

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frühere große Kolonie von Phalacrocorax carbo auf der Insel Vorsö,

Ost-Jütland.

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Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 7—19. — Frühjahrszug der Vögel

1907 im westlichen Jütland.

Derselbe. Sortstrubet Bynkefugl, Pratincola rubicola,

og Rödtoppel Fuglekonge, Regulus ignicapillus, bed Esbjärg;

Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 61—64. — Vorkommen

der beiden Arten in West-Jütland.

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28 11, Aryze s tur21907

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aarsforsinket; Dansk Orn. Foren. Tidsskr. I. 1907, 45—49. —

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leben der kleien Insel Samsö im Kattegat.

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139—140. — Über Vorkommen einiger Raubvögel und des Raben

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Foren. Tidsskr. I. 1907, 5—25. — Verzeichnis der Vogelarten,

die aus Dänemark nach der Eiszeit bekannt geworden sind. 303

Arten sind aufgeführt, davon 190 Brutvögel, 45 mehr oder weniger

regelmäßige Gäste, 68 zufällige Gäste. Verschwunden sind: Tetrao

urogallus, Alca impennis, Pelecanus crispus, Picus martius.

Dierselbe. Om dräbte Rovfugle fra en lille dansk Ö;

Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 41—45. j

Kleinere Mitteilungen über Vorkommen, Zug und Lebensweise

der Vögel in Dänemark in: Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907.

[Siehe auch Winge Abschnitt XI.]

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ebenda S. 59.

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Hastings Nat. 1. 1907, 63—64.

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pusillus) in Kent. A New British and European Bird. — Ereunetes

pusillus im September 07 in Romney-March erlegt.

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—74, 111—116, 151—160, 193—198, 235—238, 274—275, 307

—309, 352—357, 382—388, 428—435. [Kleine Mitteilungen über

englische Vögel. ]

II. Aves für 1907. 33

Zoological Notes; Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 49—53, 112

— 119, 181—186, 246—250. — Kleinere Mitteilungen über Vögel

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4. Lieferung. Bearbeitet von G. v. Burg. Bern 1907. — Be-

handelt Accentor alpinus und modularis, Troglodytes parvulus,

Cinclus aquaticus (unter welchem Namen aquaticus, albicollis und

melanogaster zusammengefaßt sind) und die Meisen.

Holland.

F. E. Blaauw. [Linota cannabina caught in Gelderland];

Ball Br 0:C. 19. 1907, 71.

W. R. Ogilvie Grant. [Anser brachyrhynchus and arvensis

shot on the coast of Holland]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 57.

0. Leege. Ein Besuch bei den Brutvögeln der holländischen

Nordseeinseln; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 334—353, 357—-379,

389— 398, 419—432.

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Holland vom 1. Mai 1905 bis 30. April 1906; Orm. Mntsb. 15.

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Derselbe. [Phoenicopterus roseus bei Groningen]; Zool.

Beobachter 48. 1907, 58—59.

Derselbe. Über das Vorkommen von Ruticilla titys in

Holland; Falco 1907, 69—71.

Derselbe. Ornithologie van Nederland. Waarnemingen

van 1 Mei 1905 tot en met 30 April 1906; Tijdsschr. Ned. Dierk.

Vereen. (2.) DI. X Afl. 3 1907, 285—303. — Als besondere Selten-

heiten sind Turdus iliacus coburni, Merops apiaster und Buteo

ferox erwähnt.

Derselbe. Ornithologie van Nederland. Waarnemingen

van 1 Mei 1906 tot en met 30 April 1907; Nederl. Orn. Vereen.

Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 25—38. Mit Tafel. — U. a.

Varietät von Perdix perdix beschrieben und abgebildet; mehrere

Enntenbastarde beschrieben.

T. de Vries.. De Tafeleend — Nyroca ferina (L.) — in Fries-

land; Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 13—22.

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494—512, T. 14 u. 15 [Abbildungen der Art], Taf. 16 [Verbreitungs-

karte. — Vgl. hierzu: Reichenow, ebenda S. 41.

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de son habitat en France; Bull. Soc. d’Acclim. France 54. 1907,

87—96.

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Serin Cini aux environs de Paris; Bull. Soc. d’Acelim. France 54.

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Derselbe. Nuova cattura dell’ Oedemia fusca (L.) in

provincia di Roma; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 84.

Derselbe. Comparsa del Piterocles alchata setarius (Tem.)

in Sardegna; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 82—83.

Derselbe. La nuova opera „Gli Uccelli d’Italia‘“ del

Prof. G. Martorelli; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 88

—101.

E. Arrigoni Degli Oddi. [Rare Birds in Italy]; Ibis 1907,

363—364. — Larus leucopterus bei Venedig, Larus ichthyaetus auf

Sardinien, ‚„Fuligula homeyeri‘“‘ an der Po-Mündung erlegt.

A. Bonomi. Il Passer italiae nella regione dell’ Alto Adige;

Archivio pe l’Alto Adige Trento 1. 1907, 6—8.

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Avicula 11. 1907, 34—37, 37—R.

A. Chidini. Lo Zigolo minore (Emberiza pusilla) nei dintorni

del Lago di Lugano; Avicula 11. 1907, 32—34.

F. Chigi. Replica alle ‚Note intorno ai Passeri italiani del

Conte Prof. T. Salvadori‘“; Boll. Soc. zool. Ital. 1907, fasc. 1,

II e III. — Verf. hält seine früher dargelegten Ansichten über

die Formen des Haussperlings, insbesondere die Form valloni

aufrecht.

E. H. Giglioli. Avifauna Italia. Nuovo elenco sistematico

delle specie di uccelli stazionarie, di passaggio o di accidentale

comparsa in Italia. Secondo Resoconto dei risultati della

inchiesta ornitologica in Italia. Firenze 1907. — Zweite auf

Grund der von den ornithologischen Beobachtungsstationen in

Italien angestellten Untersuchungen aufgestellte Liste mit den

in den verschiedenen Provinzen landesüblichen Namen und Be-

merkungen über die Verbreitung. 496 Arten sind aufgeführt,

darunter aber durch seltenen Zufall in das Land getriebene, viel-

leicht nur aus Gefangenschaft entflogene Vögel wie Agelaeus

phoeniceus.

D. Giordano. Specie ornitologiche stazionarie e di passo

delle due Raguse, in Sicilia (1906); Atti del congr. dei Natural.

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mecum per una facile determinazione di qualungque specie di

rampicanti stazionaria o di passaggio in Italia. Tavola riassun-

3*+

36 II. Aves für 1907.

tiva delle dimensioni degli ‚Scansores“ italiani; Avicula 11.

1907, 39—46, 64, 91—93, 108—110.

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T. Salvadori. [Melanocorypha yeltoniensis in Piedmont 1808];

Bull. Br. 0. C. 19. 1907, 64.

G. Vallon. Avifauna Friulana. Catalogo degli Uccelli osser-

vati nell Friuli; Boll. Soc. adriat. sc. nat. Trieste 23. 1907, 263

—402. — Schluß der Arbeit, die im ganzen 298 Arten für das

Gebiet anführt. Bei jeder Art Synonymie und Literaturangaben;

italienische, französische, englische und deutsche Namen.

Derselbe. Escursioni ornitologiche nel Friuli; Avicula

11. 1907, 2—9, 54—62, 84-87, 121—130.

G. Zodda. Contributo allo studio degli uccelli sieiliani. Con-

tinuate dal Dott. G. Sturniolo; Avicula 11. 1907, 9—12, 97—101.

Derselbe. Dell’ attitudine mellisuga della Capinera;

Avicula 11. 1907, 25—30.

[La Sula bassana uccisa nella laguna di Chioggia]; Avicula 11.

1907, 46.

Catture di specie rare od avventizie; Avicula 11. 1907, 21

—22, 93—94.

[Siehe auch Hilgert unter Abschn. XVII Systematik,

Kleinschmidt unter Nordafrika.]

Nordafrika.

0. Kleinschmidt. Flückigers Sammelreisen in Algerien.

III. Die Haubenlerchen; Falco 1907, 8&—21. — Abänderungen

von Alauda thekla.

Derselbe. Zum geographischen Variieren von Strix

Athene; Falco 1907, 63—67. — Neu: Strix athene sarda von Sar-

dinien, S. a. ruficolor vom nördlichen Marokko.

Derselbe. Die nordafrikanischen Rotkopfwürger; Falco

1907, 67—68. — Lanius senator flückigeri nom. nov.

A. Koenig. Die Geier Ägyptens; Journ. Orn. 55. 1907, 59

—91, T. 4 u. 5 u. 3 Lichtdrucke. — Die Falconiden Ägyptens;

Journ. Orn. 55. 1907, 391—469, 549—582, T. 14.

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Paris 29. 1907, 71—72, 84-85.

C. B. Tieehurst. [Remarks on the Blue-headed Wagtail of

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tunesischen Fahlsegler; Orn. Mntsb. 15. 1907, 201. — Über Apus

murinus, illyricus und pallidus.

Atlantische Inseln.

E. Sehmitz. Drei neue Vögel für Madeira; Orn. Mntsb. 15.

1907, 45—46. — Neu für Madeira: T'halassidroma leachi, Mergus

serrator, Coccothraustes coccothraustes.

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Orn. Congress 1907, 1493—453.

Mittel- und West- Asien.

V. Bianchi. Aves expeditionis P. K. Kozlowi 1899—1901.

In: P.K. Kozlow, Mongolei und Kam usw. T. V. [in russischer

Sprache]. 1907. — Behandelt 287 Arten, darunter neue Species

und neue Gattungen. Abgebildet sind Taf. 1 Kozlowia roborowskii

und Emberiza kozlowi, T. 2 Loxia himalayana, Certhia khamensis,

Cinclus przewalski, T.3 Kaznakowia kozlowi, Accipiter nisus lady-

gini, Accentor collaris tibetanus, T. 4 Tetraogallus kozlowi, T. hima-

layensis grombezewskii. Mit Karte der bereisten Gebiete.

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der Expedition gesammelten Arten. Neu: Erithacus auroreus

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N. Sarudny. Über eine neue Grünfinken-Form, Chloris

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Derselbe. Beitrag zur Kenntnis der Turkestanischen

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Caprimulgus europaeus angeri.

N. Sarudny und H. v. Loudon. Surnia ulula korejewi subsp.

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lung aus dem nördlichen China, den Provinzen Schantung, Tschili

und Schansi, 49 Arten umfassend, die von Ch. W.Richmond

bestimmt sind. Neu beschrieben ist: Olbiorchilus fumigatus idius.

Abgebildet sind auss r dieser Art: Calandrella brachydactyla dukhu-

nensis, Pericrocotus brevirostris, Buchanga leucogenis, Pardaliparus

venustulus, Emberiza yunnanensis und castaneiceps.

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II. Aves für 1907. 39

tenuipes, Syrnium ma, Ardea cinerea jouyi, Phasianus karpowi

buturlini, Lagopus rupestris chamberlaini, Aesalon regulus insignis,

Syrnium uralense japonicum, S. u. hondoense, Dryobates leucotos

coreensis, D. l. ussurianus, Gecinus canus griseoviridis, Pericrocotus

cinereus intermedius, Olbiorchilus fumigatus peninsulae, O. f. amu-

rensis, Remiz consobrinus suffusus, Acredula trivirgata magna.

H. Johansen. Muscicapa atricapilla L. in Westsibirien; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 141—142.

Derselbe. Emberiza pallasi (Cab.) auf dem’ Zuge in

Tomsk; Orn. Jahrb. 18. 1907, 103—103.

Derselbe. Über einige Vögel aus Krassnojarsk; Ornith.

Jahrb. 1907, 121—123. _

H. Baron Loudon. Über N. A. Sarudny’s und B. P. Korejew’s:

Die ornithologische Fauna des Semiretschje-Gebietes; Ornith.

Jahrb. 18. 1907, 143—147. — Übersicht der aufgeführten 305

Arten.

F. Rosenberg. Sechs Wochen in Daghestan; Orn. Mntsschr.

32. 1907, 51—56.

K. E. Russow. Über den Vogelzug bei Nikolsk-Ussurisk und

Tschita; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 150—156.

[Siehe auch Parrot, Reichenow unter Abschn. XVII

Systematik.]

Afrikanisches Gebiet.

B. Alexander. [On six new species of birds]; Bull. Br. O.

C. 19. 1907, 46—47. — Neu: Cryptospiza sharpei, Callene lopezi,

Bathmedonia talboti, Erythropygia collsi, Caprimulgus claudi,

Caprimulgus goslingi.

Derselbe. [On a new species of Calamocichla]; Bull. Br.

0. C. 19. 1907, 63. — Calamocichla chadensis n. Sp.

Derselbe. [On three new species of birds from the

Ubanghi-river]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 88. — Neu: Mirafra

cranbrooki, Trochocercus kibaliensis, Sycobrotus herberti.

Derselbe. [On two new species of African birds]; Bull.

Br. O0. C. 19. 1907, 104—105. — Neu: Cisticola petrophila und

Amadina sudanensis.

N. Beecari. Contributo alla Avifauna della nn Eritrea;

Ann. Mus. Cic. Genova 43. 1907/08 113—165. |

A. Berger. Cinnyris mariquensis kiwuensis n. sp.; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 181.

Derselbe. Lybius tridactylus ugandae nov. subsp.; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 201—202.

J. A. Bucknill. List of Geese and Ducks which are known

to occur in the Transvaal, with account of known South African

breeding-dates and localities; Journ. South Afr. Orn. Un. I. 1907,

129—132,

40 II. Aves für 1907.

A. L. Butler. Notes on the Red-tailed Bush-Lark (Mirafra

erythropygia); Ibis 1907, 467—472. — Abändern, Lebensweise.

F. Camillo. Catalogo di una collezione di uccelli della Colonia

Eritrea; Atti Soc. Ital. Sc. N. XLVI. 1907, 73—103.

Distriets of Port St. Johns, Lusikisiki, Flagstaff, and Bizana,

Pondoland, during the Years 1904 to 1906 and the beginning

of 1907; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 180—206, T. 8. u. 9.

— Aufzählung von 236 Arten, auch biologische Notizen. Auf

den Tafeln sind Nester von Cinnyris amethystinus und Dierurus

ludwigi abgebildet.

C. v. Erlanger. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas. V.;

Journ. Orn. 55. 1907, 1—58, T. 1—3. — DBehandelt Oriolidae,

Ploceidae, Fringillidae, Motacillidae, Alaudidae, Zosteropidae,

Certhiidae, Paridae, Nectarinidae. Neu: Plocepasser melano-

rhynchus erlangeri, Estrilda astrild erlangeri, Galerida cristata

somaliensis. Abgebildet sind: Poliospiza collaris, erlangeri,

reichardi, pachyrhyncha, Anthus nivescens, T'metothylacus tenellus.

0. H. Evans. The Ostrich and its allies; Rep. S. Afr. Assoc.

Cape Town (1906) 1907, 54—56.

F. W. Fitzsimons. New Records from Port Elizabeth; Journ.

S. AT Orn. Un: II. 19074 143

C. dal Fiume. Catalogo di una collezione di Uccelli della

Colonia Eritrea; Atti Soc. Ital. Sc. nat. Milano 46. 1907.

W. R. Ggilivie-Grant. [On five new species of birds from

lana crassirostris, Pytelia belli, Hyphantornis feminina, Malimbus

Jaganı, Cinnamopteryx mpangae.

Derselbe. [On anew Weaver-Finch from Fernando Po];

Derselbe. [On three new species of birds from the Bahr-

el-Gazal]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 16—17. — Neu: Lagonosticta

butleri, Oisticola butleri, Cristicola wellsi.

Derselbe. [On five new species of birds from the Congo

czarnikowi, Trochocercus bedfordi, Erythrocercus congicus, Pholi-

dornis denti, Gymnobucco sladeni.

Derselbe. [On a new Species of Swift from the Ruwen-

zori]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 56. — Oypselus maximus n. SP.

Derselbe. [On two new birds from Uganda]; Bull. Br.

0. €. 19. 1907, 86—87. — Neu: Apalis denti und Bleda woosnami.

Derselbe. [Description of the hitherto unknown male

of Campophaga petiti]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 87—88.

Derselbe. [On eight new species of African birds]; Bull.

Br. O. C. 19. 1907, 105—108. — Neu: Cinnyris tanganyicae,

C. marginatus, Anthothreptes carruthersi, Crateropus carrutherst,

Il. Aves für 1907. 41

Muscicapa brevicauda, Barbatula mfumbiri, Estrilda macmillani,

Barbatula sharpei.

Derselbe. Onthe Birds procured by Mr. W. N. Me Millan’s

Expedition to the Sobat and Baro Rivers; Ibis 1907, 578—614.

3. W. B. Gunning. On a new Genus and Species belonging

to the Fringillidae from the Transvaal; Journ. S. Afr. Orn. Un.

III. 1907, 208—210. — Neu: Heliospiza noomeae, ähnlich Ano-

malopsiza.

A. Haagner. [On a new Sunbird from South Africa]; Bull.

Br. O0. C. 21. 1907, 11. — Cinnyris olivaceus daviesi n. Sp.

Derselbe. The Birds of Albany Division, Cape Colony;

Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 76—116, T. 3—6. — Auf Taf.

3 u. 4 Abbildungen von Eiern, auf Taf. 5 u. 6 Buteo jakal und

Horst.

Derselbe. A full List of the more recent Works and

Papers published on South African Birds; Journ. S. Afr. Orn.

Un. III. 1907, 206—208.

Derselbe. [On a new species of Sunbird from Pondo-

land; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 214—215. — Cinnyris

olivaceus daviesi.

E. Hartert. [On two new African birds]; Bull. Br. O. C. 21.

1907, 10—11. — Andropadus ansorgei, Ploceus rubiginosus cin-

namominus.

Derselbe. [On new species of African birds]; Bull. Br.

O0. C. 19. 1907, 81—85. — Neu: Xenocopsychus ansorgei, Certhi-

lauda albofasciata erikssoni, C. a. obscurata, Mirafra hypermetra

gallarum, Serinus striolatus graueri, Turdinus moloneyanus iboensis.

Derselbe. [Some remarks on the subspecies of Mirafra

africana]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 92—94.

Derselbe. [Apalis ansorgei identical with Zremomela

atricollis]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 94—95.

Derselbe. [On new African birds]; Bull. Br. O. C. 19.

1907, 95—98. — Neu: Erythropygia reichenowi, E. paena dama-

rensis, E. p. benguellensis, Calamonastes fasciolatus pallidior,

Sylvietta ansorgei, Criniger barbatus ansorgeanus.

Derselbe. Notes on African Birds. I; Novit. Zool. 14.

1907, 484—503. — Behandelt Ploceiden, führt 45 Arten mit den

Fundorten der im Tring-Museum vorhandenen Bälge auf, bei

einzelnen Arten kritische Bemerkungen über Namen und Kenn-

zeichen. Neu: Plocepasser mahali ansorgei, Malimbus malimbica

melanobrephos.

0. Heinroth. [Hippolais hippolais in Kamerun]; Journ. Orn.

55.1907 ,,.156.

E. Lönnberg. Notes on Birds collected in the Congo Free

State by the Swedish Missionary K. E. Laman; Arkiv för Zoologi

27 No:21> 1907.

42 II. Aves für 1907.

A. Menegaux. Catalogue des Oiseaux rapportes par M. et

Mme. Ph. de Vilmorin du Soudan egyptien; Bull. Mus. d’hist.

nat. Paris 1907, 6, 385—401.

S. A. Neave. On a collection of birds from N. E. Rhodesia;;

Mem. Lit. Phil. Soc. Manchester 51. 1907, 1—104.

0. Neumann. Ein neuer Salpornis; Orn. Mntsb. 15. 1907,

52. — Salpornis spilonota erlangeri n. SP.

Derselbe. Neue Vogel-Arten aus Nordost- und Ost-

Afrika; Journ. Orn. 55. 1907, 593—597. — Neu: Coracias caudatus

suahelicus, Caprimulgus stellatus simplex, Batis mystica, Campe-

phaga rothschildi, Laniarius funebris rothschildi, Lanius antinorii

manuritii, Ploceus flavissimus, Pyromelana flammiceps rothschuldi,

Estrilda astrild massaica, nyassae und nyansae, Anthoscopus

rothschildi.

Derselbe. Revisionen afrikanischer Vogelgruppen; Journ.

Orn. 55. 1907, 343—379. — Über Barbatula, Batis, Nilaus und

Telophonus (siehe unter Systematik).

Derselbe. Neue afrikanische Webefinken; Orn. Mntsb.

15. 1907, 166—168. — Neu: Spermestes bicolor permista, Estrilda

larvata togoensis, Lagonosticta rubricata hildebrandti, L. r. haemato-

cephala.

Derselbe. Ein neuer Turaco; Orn. Mntsb. 15. 1907, 198.

— Neu: Turacus corythaiz phoebus.

Derselbe. Neue und verkannte Frankoline; ÖOrn.

Mntsb. 15. 1907, 198—200. — Neu: Francolinus icterorhynchus

emini, F. ugandensis, F. clappertoni heuglinv.

Derselbe. Über einige afrikanische Trappen; Journ. Orn.

55. 1907, 306—308. — Neu: Otis kori struthiunculus, Otis adolfi-

friederici, Otis arabs stieberi, Otis ruficrista hilgerti.

A. Reichenow. Turacus ugandae n. sp.; Orn. Mntsb. 15.

1907, 4.

Derselbe. Zwei neue afrikanische Arten; Orn. Mntsb.

15. 1907, 60. — Apus melanonotus und COrsticola isabellina.

Derselbe. Neue afrikanische Arten; Orn. Mntsb. 15.

1907, 171—172. — Neu: Bradornis parvus, Schoenicola brunneiceps.

Derselbe. Neue Arten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200—201.

— Neu: Cinnyris manoensis, Phyllastrephus ugandae, Diuca

behni (Bolivien).

Derselbe. Neue Arten aus dem Fan-Gebiet (südlich

Kamerun) in Westafrika; Orn. Mntsb. 15. 1907, 146—147. —

Neu: Psalidoprocne tessmanni, Pedilorhynchus tessmanni, T’heris-

ticus brevirostris.

II. Aves für 1907 43

Derselbe. [Über einen neuen afrikanischen Busch-

würger]; Journ. Orn. 55. 1907, 470. — Malaconotus melinoides n. sp.

T. Salvadori. Collezione di Uccelli delle vicinance del Lago

Moero, nell’ Africa centrale raccolti dal Dott. Ascenso; Boll.

Mus. Zool. Anat. comp. Torino 32. No 570 Agosto 1907. — 60

Arten, darunter neu: Psalidoprocne pallidigula, Maeronyx ascenst.

D. Seth-Smith. [COryptolopha budongoensis n. sp.]; Bull. Br.

840221. 1907, 12:

Derselbe. [On the male of Spermospiza rubricapilla];

Bull. Br: O.,C:.19.: 1907, 110.

Derselbe. Field-Notes on the Columba wnicinceta of

Cassin; Ibis 1907, 464—467.

R. B. Sharpe. [On a curious specimen of a Coly from Lyden-

burg district]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 31—32. — Colius kir-

byi n. sp.

Derselbe. On further Collections of Birds from the

Efulen District of Camaroon, West Africa. With Notes by the

Collector, G. L. Bates. Part IV; Ibis 1907, 416—464, T. 10. —

Neu: Dendropicus camerunensis. Abgebildet Diaphorophyia an-

sorgei und chlorophrys.

R. Sparrow. Notes on the Birds observed during a Shooting-

trip in Portuguese East Africa; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907,

174—180.

6. F. M. Swynnerton. On the Birds of Gazaland, Southern

Rhodesia; Ibis 1907, 30—74, 279—311, T.1 [Abbildung von

Erithacus swynnertoni.]

Derselbe. [On two new Flycatchers from Gazaland];

— Neu: Batis erythrophthalma und Trochocercus megalolophus.

E. Symonds. Some additional Notes on the Birds of the

Kroonstad District, Orange River Colony; Journ. S. Afr. Orn.

Un. III. 1907, 42—51.

C. H. Taylor and J. A. Bucknill.e Notes on a Collection of

Birds made in the Amsterdam District upon the Transvaal-

Swazieland Border between the Months of June and October,

1906; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 12—42.

F. Thomsen. Locust Birds in the Transvaal; Journ. S. Afr.

Un. III. 1907, 56—75.

G. Turner. Notes on some Birds observed during a Shooting-

trip in Portuguese East Africa; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907,

51—56.

Occurrence of Amadina fassiata in South Africa; Journ.

S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 141—.142.

South African breeding-dates and localities; Journ. S. Afr.

Orn. Un. III. 1907, 129—132.

[Siehe auch C. Hilgert unter Abschn. XVII Systematik,

Sclater unter Abschn. XIIT.]

44 II. Aves für 1907.

Madagassisches Gebiet.

A. Menegaux. Liste des oiseaux rapportes en 1906 par

M. Geay du sud-ouest de Madagascar; Bull. Mus. d’hist. nat.

Paris 1907, 2, 104—113.

E. Lönnberg. Den röda Mauritiusrallen (Aphanapteryx

broecki); Fauna och Flora Uppsala 2, 1907, 149—151.

Indisches Gebiet.

H. R. Baker. Some birds of Singapore; Journ. Nat. Hist.

Soc. Bombay 17. 1907, 755—764.

RE. €. St. Baker. Birds of Khasia Hills; Journ. Nat. Hist.

Soc. Bombay 17. 1907, 783—795, 957—975.

Derselbe. Additional Cuckoo Notes; Journ. Nat. Hist.

Soc. Bombay 17. 1907, 876—894.

R. M. Betham. Further Notes on Bird’s nesting round

Quetta; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 828—832.

Derselbe. Breeding of the Common or Grey Quail

(Coturnix communis) and the Desert Lark (Alaemon desertorum) ;

Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 848.

P. R. Cadell. The vernacular names of some Indian Ducks;

Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1028—1029.

J. Clemens. Notes from the Philippines; Condor 9. 1907,

92—93. — Über Pithecophaga jeffert.

E. Comber. Occurrence of the Bittern (Botaurus stellaris)

in Southern India; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1037.

G. Dalgliesh. Nesting of the Coot (Fulica atra) in India;

Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1013.

Derselbe. Familiar Indian Birds. London 1907.

Derselbe. Some Common Indian Birds; Zoologist 11.

1907, 146—150, 188—192.

C. H. Donald. Hodgson’s Hawk-eagle (Spizaetus nepalensis) ;

Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 824—825.

Derselbe. Nesting of the Hobby (Falco severus) in

India; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 841—842.

0. Finsch. Neue Arten zur javanischen Ornis; Journ. Orn.

55. 1907, 301—305. — Neu: Zosterops maxi, Chibia ter-meuleni.

R. Germain et E. Oustalet. Catalogue des Oiseaux de la

Basse-Cochinchine; Bull. Soc. d’Acel. France 54. 1907, 43—5l,

83—86, 148—154.

W. R. Ogilvie-Grant and J. D. La Touche. On the Birds

of the Island of Formosa; Ibis 1907, 151—198, 254—279, T. 3

u. 4. — Enthält eine vollständige Liste der Vögel Formosas, im

ganzen 260 Arten, von denen 50 der Insel eigentümlich sind.

Aufzählung der Literatur. Abbildung von Regulus goodfellowi

und /anthia johnstoniae. Neu: Actinodura rippont.

II. Aves für 1907. 45

E. Hartert. On some rare Species of the Genus Larvivora

from China; Ibis 1907, 621—623, T. 13.

Ch. M. Inglis. The Bronze-capped Teal (Kunetta falcata) in

Tuhut; Journ. Nat. Hist. nat. Bombay 17. 1907, 1015.

A. M. Kinloch. The nesting of the Rufous bellied Hawk-

eagle (Lophotriorchis kieneri); Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17.

1907, 1027—1028.

H. A. Magrath. Occurrence of the waxwing (Ampelis garrulus)

in Bannu; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1037.

R. €. Me Gregor. Notes on a collection of birds from the

Island of Basilan with descriptions of three new species; Philippine

Journ. Sc. Manila 2. 1907, 279—291. — Neu: Thriponax multi-

lunatus, Pitta fastosa, Orthotomus mearnst.

Derselbe. Description of four new Philippine birds;

Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 292—294. — Neu: Turnız

celestinoi, Zosterornis affinis, Pardaliparus edithae und albescens.

Derselbe. The oceurrence of Blyth’s Wattled Lapwing

and the Scaup Duck in the Philippine islands; Philippine Journ.

Se. Manila 2. 1907, 295. — Über Microsarcops cinereus und Fuli-

gula marila.

Derselbe. Note on a bird unrecorded from Mindanao;

Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 296. — Über Rhabdornis

inornata.

Derselbe. Notes on specimens of the Monkey-eating

Eagle (Pithecophaga jefferyi Grant) from Mindanao and Luzon;

Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 297.

Derselbe. Notes on birds collected in Cebu; Philippine

Journ. Sc. Manila 2. 1907, 298—309.

Derselbe. Birds observed in Bantayan island, province

of Cebu; Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 310—314.

Derselbe. The birds of Bohol; Philippine Journ. Se.

Manila 2. 1907, 315—335. — Neu: Phapitreron albifrons, Otus

boholensis, Zosterops laeta, Eudrepants decorosa.

Derselbe. The birds of Batan, Camiguin, Y’Ami and

Babuyan Claro, islands north of Luzon; Philippine Journ. Sc.

Manila 2. 1907, 337—351 mit 5 Tafeln. — Neu: Terpsiphone

nigra, Zosterops batanis, Sphenocercus australis, Camiguinia (n. g.)

personata, Hwypsipetes camiguinensis, Hyloterpe lex, Zosierops

meylert.

E. A. Mearns. Two additions to the avifauna of the Philip-

pines; Philippine Journ. Sc. 2. 1907, 253.

Derselbe. Descriptions of a new genus and nine new

species of Philippine birds; Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907,

355— 360. — Neu: Malindangia (n. g.) megregori, Centropus car-

penteri, Rhipidura hutchinsoni, Hypsipetes batanensis, Merula

46 II. Aves für 1907.

matindangensis und mayonensis, Geocichla mindanensis, Zosterops

halconensis.

A. Menegaux. Catalogue des oiseaux envoyes en 1906 du

Tonkin et de l’Annam par M. Boutan; Bull. Mus d’hist. nat.

Paris 1907, 1, 6—16.

E. W. Oates. On a new species of grey duck (Polionetta

haringtoni) from Burma; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17.

1907, 558—559.

Derselbe. On the Bean-Geese; Journ. Nat. Hist. Soc.

Bombay 17. 1907, 950—954.

C. Parrot. Beiträge zur Ornithologie Sumatras und der

Insel Banka, mit besonderer Zugrundelegung der von Dr. Hagen

auf Banka gesammelten Vögel; Abhandl. Bayer. Akad. d. Wiss.

II. Kl. 1907, 151—286. — Die kleine Insel Banka ist von dem

südöstlichen Sumatra durch eine schmale Meerenge getrennt.

Ihre Vogelfauna zeigt viele Beispiele einer Übereinstimmung mit

den Faunen von Sumatra, Malacka und Borneo. Neu werden be-

schrieben: Megalaema haemacephala delica [wohl identisch mit

indica Lath.? Ref.] ‚M. dwvauceli borneonensis, Rhamphococcyx

curvirostris singularis, (eyx rufidorsa robusta, Pitta atricapilla

rothschildi, Pycnonotus aurigaster martini, Sitta frontalis hageni,

Treron nipalensis harterti, Turtur tigrinus minor. Tringa canutus

wurde noch Mitte Mai im Hochzeitskleide auf Banka gesammelt.

D. €. Phillott. Egg laid by a captive Goshawk an palum-

barius); Rec. Ind. Mus. Caleutta 1. 1907, 80.

Derselbe. Note on the Shahin Falcons (Falco peregrinator

and F. barbarus); Journ. As. Soc. Bengal (n. s.) 3. 1907, 389—393.

Derselbe. Notes on the Lagar Falcon (Falco jugger) ;

Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 39—45, T. 1.

Derselbe. Note on the Shungar Falcon; Journ. Proc.

As. Soc. Bengal 3. 1907, 113—114.

Derselbe. Note on the Common Raven — Corvus coraz;

Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 115—117. — Vorkommen,

landesübliche Namen in Indien.

Derselbe. Note on the Saker or Cherrug Falcon (F.

cherrug);, Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 179—192, T.,3 u. 4.

Derselbe. Note on the Red-headed Merlin (Aesalon

chiequera); Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 395—399.

Derselbe. Note on the Blue and Common Heron (Ardea

cinerea); Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 553.

Derselbe. Note on the common Merlin (Aesalon regulus;

Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 601—602.

C. E. Rhenius. Pelicans breeding in India; Journ. Nat.

Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 806—807.

II. Aves für 1907. 47

H. C. Robinson. A Visit to the Aroa Islands, with a List of

the Birds found there; Journ. Fed. Malay. States Museums.

Vol. D.

R. B. Sharpe. [Ampelis garrulus shot on the Northwest

Frontier of India]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76—77.

Derselbe. A note on Podoces pleskei; Journ. Nat. Hist.

Soc. Bombay 17. 1907, 555—557.

A. Thomson. [On the Wild Swan of Seistan]; Ibis 1907,

511. — Oygnus musicus.

J. D. La Touche. [On a new Flycatcher from Fohkien];

Bull. Br. 0. C. 21. 1907, 18. — Niltava davidi n. sp.

Derselbe. Field-Notes on the Birds of Chinkiang,

Lower Yangtse Basin. Pt. III; Ibis 1907, 1—30.

W. Venour. Occurrence of the Cheer pheasant (Catreus

wallichi) in the N. W. F. Province; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay

7.211907, 812:

A. E. Ward. Birds of the provinces of Kashmir and Jammu

and adjacent distriets; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17, 1907.

723—729, 943—949.

D. €. Woreester. On a nestling specimen of Caprimulgus

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Phoenicothraupis rubica amabilis von Nordost-Bolivien; C'hloro-

thraupis carmioli frenata von Ost-Peru; Phrygilus alaudınus

excelsus von Ost-Bolivien und Ost-Peru; Poospiza hypochondriaca

affinis von Tucuman; Agriornis livida fortis von Ost-Patagonien ;

Myiotheretes striaticollis pallidus von Tucuman; Ochthoeca leuco-

phrys tucumana von Tucuman; O. polionota pacifica von West-

Bolivien; Todirostrum hypospodium von Columbia, ähnlich T.

schistaceiceps, Todirostrum schulzi von Para, ähnlich 7. schista-

ceiceps; Idioptilon rothschildi n. g. et p. Tyrannidarum, ähnlich

Lophotriccus, von Cayenne; Pogonotriccus venezuelanus von Vene-

56 II. Aves für 1907.

zuela; Mecocerculus hellmayri von Ost-Bolivien; Tyranniscus

petersi von Venezuela, ähnlich 7. vilössimus, Capsiempis leucophrys

von Bogota, ähnlich ©. flaveola; Ootinga simoni von Südwest-

Bolivien, ähnlich $. frontalis, T'hripadectes bricenoi von Vene-

zuela, ähnlich 7%. flammulatus; Th. sclateri von Südwest-Colombia ;

Philydor columbianus bolivianus von West-Bolivien; Thamno-

philus heterocercus von Ost-Bolivien, ähnlich Th. ambiguus; Th.

connectens von Ost-Bolivien, ähnlich Th. dinellii; Nothoprocta

ornata rostrata von Tucuman.

0. Dearhorn. Catalogue of a collection of birds from Guate-

mala; Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907,

1—138.

C. Chubb. [On a new species of Sisopygis from Bolivia];

R. Crawshay. The Birds of Tierra del Fuego. London 1907.

— Nach einer allgemeinen Schilderung des Landes zählt Verf.

die (79) Vogelarten mit den wichtigsten Synonymen, Angaben

über Verbreitung und Lebensweise auf.

G. Hagmann. Die Vogelwelt der Insel Mexiana, Amazonen-

strom; Zool. Jahrb. 26. 1907, 11—62, T. 2—6. — Verf. führt

auf Grund eigener Sammlungen und Beobachtungen 123 Arten

auf mit eingehenden biologischen Beobachtungen. Am Schluß

eine Liste der nach Wallace und dem Verf. bisher auf Mexiana

nachgewiesenen Arten. Die Tafeln enthalten Landschaftsbilder

und Abbildungen von Eiern in Schwarzdruck.

E. Hartert. [On a new subspecies of Ammodramus from San

savannarum intricatus n. SP.

C. E. Hellmayr. [On a new species of Cardinal from the

interior of Brazil]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 43. — Neu: Paro-

aria baeri.

Derselbe. [On new Birds from Brazil]; Bull. Br. O. C.

19. 1907, 51—55. — Neu: Selateria schistacea humaythae, Anoplops

hoffmannsi, Synallazis simoni, Phoethornis affinis ochraceiventris,

Nonnula selateri.

Derselbe. [On two new Spine-tailed Swifts from South

America]; Bull. Br. O0. C. 19. 1907, 62—63. — Neu: Chaetura

chapmani und meridionalis.

Derselbe. [On new forms of South American birds];

argentina, Cistothorus platensis meridae.

Derselbe. [Remarks on some South-American birds];

Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76—77. — Über Synallazis moreirae,

Scytalopus speluncae und Musciphaga obsoleta.

II. Aves für 1907. 57

Derselbe. Another Contribution to the Ornithology of

the Lower Amazons; Novit. Zool. 14. 1907, 1—39. — Behandelt

Sammlungen von W. Hoffmanns, 78 Arten von Santarem und

42 von Obidos. — Neu: Synallaxis rutilans amazonica und tertia.

Derselbe. On a Collection of Birds from Teffe, Rio

Solimoes, Brazil; Novit. Zool. 1907, 40—91. — Behandelt 108

von Hoffmanns gesammelte Arten, darunter neu: Pipra hoff-

mannsi, Dysithamnus schistaceus heterogynus, Thammomanes caestius

persimilis, Rhamphocaenus melanurus amazonum.

Derselbe. On a Collection of Birds made by Mr. W.

Hoffmanns on the Rio Madeira, Brazil; Novit. Zool. 14. 1907,

343—412, T. 3. — Unter den besprochenen 197 Arten sind zwei

neue: Cypsnagra ruficollis pallidigula, Nemosia flavicollis centralis.

Abgebildet: Anoplops melanosticta und hoffmannsi 3 2.

Derselbe. [On anew Humming-bird from Goyaz]; Bull.

Br. O0. C. 21. 1907, 27. — Thalurania eriphile baeri n. sp.

Derselbe. [Remarks on Todirosirum picatum and capitale];

Bull. Br. O. C.21. 1907, 28.

H. e R. v. Ihering. Catalogos da Fauna Brazileira editados

pelo Museu Paulista, S. Paulo-Brazil. Vol. 1. As Aves do Brazil.

Sao Paulo 1907. — Führt 1559 Arten für die Provinz St. Paulo

an, wozu noch eine Anzahl Nachträge kommt. Bei jeder Art

Angaben über allgemeine Verbreitung und die Fundorte der im

Museum vorhandenen Stücke, gelegentlich auch einige Hinweise

auf die Literatur. Sarkidiornis sylvicola nom. nov. für 8. carun-

culata Leht. nec Vieill.e Neu beschrieben sind: Dendrocolaptes

plagosus tardus vom Amazonas, Guracava (n. g. Tyrannidarum)

diffieilis von Rio Janeiro, Emberizoides macrourus itarareus von

S. Paulo, E. macrourus ypiranganus von Ypiranga. Auf der

beigegebenen Karte 1 ist die Verteilung von Wald und Steppe

in Südamerika angegeben, Karte 2 zeigt die faunistischen Gebiete

Brasiliens: Amazonische Fauna, Mittelbrasilianische und Küsten-

Fauna.

K. Kothe. [Über einen anscheinend neuen Rhynchotus aus

Argentinien]; Journ. Orn. 55. 1907, 163—164. — Rhynchotus

pallescens.

P. R. Lowe. On the Birds of Blanquilla Island, Venezuela;

Ibis 1907, 111—122.

Derselbe. On the Birds of Margarita Island, Venezuela;

Ibis 1907, 547—570.

M. de Marchi. I Trochilidi dell’ Argentina; Atti del Congresso

dei Naturalisti Italiani Milano 1906; 1907. — 16 Arten werden

mit Synonymie, Beschreibung, Verbreitung ausführlich ab-

gehandelt, zum Schluß ausführliche Mitteilungen über Lebens-

weise und Pflege in Gefangenschaft.

58 II. Aves für 1907.

W. Rothschild. [On a new Parrot from Brazil]; Bull. Br.

O. C. 19. 1907, 48—49. — Conurus canibuccalis n. Sp.

T. Salvadori. [On the alleged extinction of O’hrysotis bouqueti];

Ibis 1907, 365—366.

E. Simon. Liste des Trochilides observes par M. le Dr. Rivet

dans la Republique de l’Ecuador; Bull. Museum Paris 1907,

16—23.

E. Snethlage. Neue Vogelarten aus Südamerika; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 193—196. — Neu: Sporophila leucoptera aequa-

torialis, KEuscarthmus johannis, Euscarthmus zosterops minor,

Euscarthmus griseipectus, Serpophaga pallida, Myiobius erythrurus

hellmayri, Grallaria macularia berlepschi, Pteroglossus reichenowr.

Derselbe. Über unteramazonische Vögel [Fortsetzung];

Journ. Orn. 55. 1907, 283—299.

Derselbe. Neue Vogelarten aus Südamerika; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 160—164. — Neu: Pachysylvia muscicapina

griserfrons, Pipra fasciicauda purusiana, Xiphorhynchus multo-

striatus, Thamnophilus huberi, Dysithamnus capitalis squamosus,

Anoplops berlepschi, Thalurania furcata intermedia, C'hloronerpes

paraensıs.

[Vergl. auch Reichenow unter Afrika, ..Neue Arten“,

Orn. Mntsb. 1907, 200.]

Nordpolar-Gebiet.

A. Bertelsen. De i Grönland brugte Fuglenavne og deres

Betydning; Meddel. Grönl. 33. 1907, 69—93.

A. Birula. Skizzen aus dem Vogelleben der sibirischen Polar-

küste. Wissenschaftliche Ergebnisse der russischen Polar-

expedition im Jahre 1900—1903 unter Führung von Baron E. W.

Toll. T.1 No2 [russisch]. Mem. Akad. Imp. St. Petersbourg

VIII. Ser. XVII. 2. 1907. — Schilderungen des Lebens der hoch-

nordischen Vögel. Die Beobachtungen wurden während der

dreijährigen Polarexpedition des Barons v. Toll größtenteils vom

Verf. selbst gesammelt, einige rühren von dem verstorbenen Arzt

und Örnithologen Dr. H. Walter her. Die Einleitung enthält

eine kurze Übersicht über den Gang der Expedition und Mit-

teilungen physiko-geographischen Inhalts über die Nordküste

Sibiriens. Dann folgt das ornithologische Tagebuch des Ver-

fassers, während den Hauptinhalt des Bandes sehr ausführliche

biologische Beobachtungen über die einzelnen Vogelarten bilden.

[Nach Orn. Mntsb. 1908, 167.]

A. H. Clark. Characteristice Kamchatkan Birds; Auk 24.

1907, 278—280.

J. Dixon. Some Experiences of a Collector in Alaska; Con-

dor 9. 1907, 128—135.

II. Aves für 1907. 59

Th. N. Krabbe. Om de grönlandske Ederfugle, med särligt

Henblik paa deres Aftagen og ökonomiske Betydning; Dansk

Ornith. Foren. Tijdskr. I. 1907, 98—112. — Vorkommen von

Somateria mollissima und spectabilis in West-Grönland und deren

wirtschaftliche Bedeutung.

W. De W. Miller. The Ptarmigan of Franz-Josefs-Land;

Ibis 1907, 509. — Lagopus hyperboreus auf Franz-Josefs-Land.

H. J. Pearson. [On the occurrence of Lagopus hyperboreus

in Franz-Josefs-Land]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 77.

E.L. Schiöler. Hoinand, Clangula glaucion americana Bp.,

ny for Grönland; Dansk Orn. Foren. Tijdsskrift 1. 1907, 37—38.

' $#Derselbe. Vandrixen, Rallus aquaticus, ny for Grönland;

Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 45—46.

Derselbe. Dressers Ederfugl, Somateria mollissima dresseri

ny for Grönland; Dansk Ornith. Foren. Tidskr. 1. 1907, 164—167.

Südpolar-Gebiet.

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National Antarctic Expedition; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

1907, 271—274.

W. E. Clarke. Ornithological Results of the Scottish National

Antaretice Expedition. III. On the Birds of the Weddell and

adjacent Seas, Antaretic Ocean; Ibis 1907, 325—349.

Derselbe. The far Southern Winter Quarters of the

Arctie Tern; Brit. Birds I. 1907, 28. — Sterna macrura im ant-

arktischen Gebiet im Winter.

A. Menegaux. Oiseaux in: J. Charcot, Expedition Ant-

arctique Frangaise (1903—1905). Paris 1907. — Behandelt 23

auf der Expedition gesammelte Arten und enthält wertvolle

Beiträge zur Kenntnis der Verbreitung der antarktischen Vögel,

auch viele biologische Mitteilungen. Die Sammelorte sind auf

einer Kartenskizze Taf. 1 angegeben. Andere Tafeln geben

Lichtdrucke nach Photographien wieder von Pinguinen, Kor-

moranen, Möwen in ihrem Leben, besonders in ihrer Nistweise.

A. Reichenow. Über Phoebetria cornicoides und sSterna

antistropha, Orn. Mntsb. 15. 1907, 135—136.

A. Szielasko. Vogelleben auf Süd-Georgien; Journ. Orn. 55.

1907, 597—616.

E. A. Wilson. On some Antaretie Birds; Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 231—234.

Derselbe. Aves, in: E. Rey Lankester, National Ant-

arctic Expedition 1901—4. Natural History Vol. II. Zoology

(Vertebrata, Mollusca, Crustacea). London 1907, 8. 1—120,

T. 1—13. [U. a. über Lebensweise der Pinguine, prächtige Ab-

bildungen von Pinguinen.]

60 II. Aves für 1907.

XII. Lebensweise.

Lebensweiseimallgemeinen.

[Vergl. Löns unter XII. Deutschland. ]

S. Adams. An Experience with the South American Condor;

Condor 9. 1907, 44—48.

P. Altmann. Die Alpendohle (Pyrrhocorax pyrrhocorax) ein

Unwetterprophet; Zool. Beobachter 48. 1907, 378—379.

P. H. Bahr. [On the drumming of the Snipe]: Bull. Br7O2@:

19. 1907, 72—73.

J. Batey. Magpies or Crow-Shrikes; The Emu 7. 1907, 81

—86. — Biologisches über @ymnorhina leuconota.

C. W. Beebe. Notes on the Early Life of Loon Chicks; Auk

24. 1907, 34—41, T. 2. — Entwicklung, Benehmen, Schwimmen,

Tauchen, Nahrungsaufnahme usw. zweier in Gefangenschaft

den Eiern entschlüpfter und zehn Tage lang gepflegter Kücken

von Gavia imber (Urinator imber).

V. Bianchi. Zur Frage der Lebensdauer des Hausspatzes,

Passer domesticus [russisch]; Ann. Mus. Zool. St. Petersb. x

1906. [März 1907]. — Der Sperling lebte 13 Jahre in Gefangenschaft,

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Cacomantis flabelliformis im Neste von Sericornis osculans.

Cowan’s Nature Books. Nol u. 5. Wild Birds at Home

(Weicher, Leipzig). — Photographien von Vögeln nach dem

Leben und in der Freiheit. Vertreter der verschiedensten Vogel-

gruppen: Lummen-, Alken-, Möwen- und Tölpelkolonien, Raub-

vögel, Horste mit Jungen, Dunenjunge von Strandvögeln, Nester

von Schnee- und Auerhuhn, aber auch kleinere Vögel bis herab

zu Blaumeise und Zaunkönig.

D. Dewar. An enquiry into the parasitic habits of the Indian

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Derselbe. The Grebes of Southern Oregon; Condor 9.

1907, 97—101.

II. Aves für 1907. 61

Derselbe. Two Studies in Blue: Condor 9. 1907. 12]

— 127. — Über Sialia mexicana und Aphelocoma californica.

H. Fischer-Sigwart. Das Storchnest auf dem Chordache in

Zofingen (Kt. Aargau) im Jahre 1906, nebst Zutaten; Zool. Be-

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Vogelarten in einem gewissen Gebiet und an gewissen Örtlich-

keiten.

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62 II. Aves für 1907.

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cyaneus) gegenüber dem Kukuk.

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polyglottus.

L. v. Nozdroviezky. Lanius excubitor als Meisenfeind; Aquila

14. 1907, 319.

Derselbe. Buteo buteo als Hasenjäger; Aquila 14. 1907, 319.

J. Olt. Ursache der periodischen Taubheit des balzenden

Auerhahns; St. Hubertus, Cöthen 25. 1907, 156—159. — Be-

merkungen dazu von W. Wurm 8. 195—196, 234. — Antwort

des Verf. S. 204—205.

Derselbe. Auerhahntaubheit; St. Hubertus, Cöthen 25.

1907, 298—299.

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1907, 380—383.

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1907, 321:

P. B. Peabody. The Prairie Falcons of Saddle-Back Butte;

Condor 9. 1907, 180—184. — Über Falco mexicanus.

W. M. Pierce. Experiences with the Dotted Canyon Wren;

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Derselbe. Notes on the Pallid Wren-Tit; Condor 9.

1907, 151—152. — Über Chamaea fasciata henshawi.

E. Ploeg. Notes sur le Martin-Pöcheur; Bull. Soc. Zool.

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Bela Räez. Lanius excubitor als Vogelräuber; Aquila 14.

1907, 319.

II. Aves für 1907. 63

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schr. 32. 1907, 318—321.

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fahren; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 256—-257.

L. Schuster. Der Rotkopfwürger (Lanius senator); Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 156—159.

Derselbe. Am Nest des grauen Fliegenschnäppers (Musci-

capa grisola); Ornith. Jahrb. 18. 1907, 223—227.

Derselbe. Über das Zuruhegehen der Spechte und über

Spechthöhlen; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 147—150.

W. Schuster. Warum verläßt die Turteltaube so leicht ihr

Nest, und wird es auf Grund der Auslese der Natur mit der Zeit

dahin kommen, daß Turtur turtur weniger Nestscheu zeigt ?;

Zool. Beobachter 48 1907, 54—58.

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64 II. Aves für 1907.

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A. Haagner gibt Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, T. 3 u. 4,

Abbildungen südafrikanischer Eier und zwar von: Fringillaria

tahapisi, Emarginata sinuata, Emberiza flaviventris, Pachyprora

pririt, C'hlorodyta neglecta, Campophaga hartlaubi, Cossypha bicolor,

II. Aves für 1907. 65

Irrisor viridis, Campophaga nigra, Laniarius rubiginosus, Tele-

phonus senegalus und tschagra, Lamprocolius melanogaster, Chr yso-

coccyx klaasi und cupreus, Indicator sparmanni, maior und minor.

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der Seeküste]; Journ. Orn. 55. 1907, 158.

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und Angaben über Verbreitung.

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G. Wolff. [Eigenartiges Nest der Singdrossel]; Orn. Mntsschr.

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Reichenow 68.

[Zu vergleichen sind ferner die unter Abschnitt ‚Lebensweise‘

angegebenen Arbeiten und ‚Zeitschrift für Oologie und Orni-

thologie“‘ von H. Hocke, Berlin.]

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scopus sylvesiris meisneri unterschiedenen Form.

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K. Graeser. Die Gesangskunst der Vögel; Orn. Mntsb. 15.

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F. Gröbbels. Wo singt der Vogel?; Orn. Mntsb. 15. 1907,

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C. R. Hennicke. Leistungen eines Kuckucks im Rufen;

Orn. Mntsschr. 32. 1907, 84.

E. Hesse. Zum Gesang von Certhia; Orn. Mntsb. 15. 1907,

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0. Kleinschmidt. Der Herbstgesang der glanzköpfigen

Sumpfmeise; Falco 1907, 89.

F. v. Lueanus. Lokale Gesangserscheinungen und Vogel-

dialekte; ihre Ursachen und Entstehung; Orn. Mntsb. 15. 1907,

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[Sishe auch Howell and Oldys Abschnitt XII unter

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Verbleib der Steine im Vogelmagen; Orn. Mntsschr. 32. 1907,

185—189, 205—218, 235—246, 259—271, 296— 300.

Sieber. In der N ot frißt die Meise Lausfliegen; Orn. Mntsschr.

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[Siehe auch Zodda Seite 36].

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[Siehe auch Herrick und Kidd 8. 8].

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F. Visart de Boearme. Note sur le Freux — Corvus frugilegus

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F. Braun. Über den Vogelfang im Frühling; Orn. Mntsb. 15.

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K. Eekstein. Jahresbericht für das Jahr 1906. Zoologie;

Suppl. d. Allgem. Forst- und Jagd-Zeitung, Frankfurt a. M. 1907.

Berichte über Arbeiten, die für den Forstmann Wichtigkeit haben.

Derselbe. Die Fischereiwirtschaftliche Bedeutung der

Vögel; Deutsche Fischerei-Zeitung, Stettin 1907. — Verf. vertritt

die Anschauung, daß alle Vögel geschont werden müssen, daß es

aber da, wo örtlich oder zeitlich ein greifbarer Schaden nach-

gewiesen wird, dem Geschädigten die Vernichtung der Feinde

seiner Bestrebungen mit allen zu Gebote stehenden Mitteln ge-

stattet sein soll.

6. Ertl. Schaden der Meisen im Mohn; Aquila 14. 1907, 322.

M. Siedler. Kirche und Vogelschutz. Ein Vorschlag zur

Verbreitung des Vogelschutzgedankens; Zool. Beobachter 48.

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E. H. Forbush. Useful Birds and their Protection. Con-

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Chapter on the Means of Attracting and Proteceting Birds. Publi-

shed under Direction of the Massachusetts State Board of Agri-

culture.

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Rückgang der Raubvögel. Tritt für Errichtung von Freistätten ein.

H. Geyr v. Schweppenburg. Künstliche Nistgelegenheiten

für Riparia riparia;, Orn. Mntsschr. 32. 1907, 182—184.

Derselbe. Tod durch Kurzschluß; Orn. Mntsb. 32.

1907, 286—287.

R. Goethe. Inwieweit kommt die Vogelwelt bei der Ver-

nichtung der Heu- und Sauerwürmer in Betracht. und was kann

geschehen, um sie nutzbar zu machen ?; Mitteil. Weinbauer Mainz

2. 1907, 49—53.

E. Gresehik. Nützlichkeit von Colaeus monedula; Aquila 14.

1907, 320.

(. Greve. Wintergäste auf einem Futterplatze bei Riga;

Zool. Beobachter 48. 1907, 185—188.

G. Heilmann. Rovfuglene og Vildtet; Dansk Ornith. Foren.

Tidsskr. I. 1907, 141—144. — Wendet sich gegen die Verfolgung

der Raubvögel, um Entartung des Wildes zu verhindern.

W. Hennemann. Vermutliche Verminderung des Stein-

schmätzers durch Wanderratten auf Borkum; Orn. Mntsschr. 32.

1907, 222—223.

II. Aves für 1907. 11

€. R. Hennicke. Wie alt ist die Idee der Nistkästen ?; Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 172—182.

0. Herman. The International Convention for the Protection

of Birds concluded in 1902; and Hungary. Budapest 1907. —

Eine eingehende historische Darstellung der Vorgänge, die zu

der internationalen Vereinbarung geführt haben.

M. Hiesemann. Lösung der Vogelschutzfrage nach Freiherrn

v. Berlepsch. Leipzig 1907.

L. Hiltner. Einiges zur Vogelschutzfrage; Prakt. Bl. Pflan-

zenbau Stuttgart 5. 1907, 104—106.

C. 6. Jensen. Lidt om vore Rovfugle; Dansk Ornith. Foren.

Tidsskr. 1. 1907, 117—123. — Über notwendige Verminderung

der Raubvögel.

F. L. Lemon. The Rationale of Bird Protection; Proc. Fourth

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H. Löns. Der Gärtner und die Großtierwelt; Hannov. Garten-

u. Obstbau-Zeitung No. 3/4. 1907, 4—6. — Bespricht die Vogel-

arten, die für den Gartenbau Bedeutung haben.

St. v. Medreezky. Schaden von Corvus cornix; Aquila 14.

1907, 321.

H. Otto. Die Kramtsvogelherde an der rheinisch-west-

fälischen Grenze; Zool. Beobachter 48. 1907, 75—81.

Derselbe. Der Einfluß der Kultur auf die Ab- und

Zunahme verschiedener charakteristischer Vogelarten am Nieder-

rhein; Aus der Natur, Leipzig 3. 1907, 313—320.

Derselbe. Die Vermehrung der Wachtel am Niederrhein;

Aus d. Natur 2. 1907, 703.

D. €. Phillott and R. F. Azoo. Chapters on Hunting Dogs

and Cheetas, being an extract from the „kitabu’l-Bazyarah“ a

treatise on Falconry, by Ibn Kushajim, an Arab writer of the

Tenth Century; Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 47—50.

D. Pigott. The Wild Birds Protection Acts as administered

by Orders in Great Britain and Ireland; Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 594—608.

Quinet. Ornithologie economique. A, propos d’etudes sur

le Regime alimentaire des Oiseaux; Proc. Fourth Intern. Orn.

Congress 1907, 636—645.

Bela Räez. Schaden von Perdix perdix im Mais; Aquila 14.

1907, 321—322.

L. Reh. Einige Bemerkungen zur Vogelschutzfrage; Naturw.

Wochenschr. Jena 22. 1907, 577—583.

H. Rosenkrantz. Jägere og Ornithologer; Dansk Ornith.

Foren. Tidsskr. 1. 1907, 130—132. — Gegen die von Ornithologen

wider die Jäger erhobenen Angriffe. Hauptgrund der Abnahme

der Raubvögel liegt in der forstlichen Kultur.

—]

[647

IH. Aves für 1907.

H. Rüdiger. Ein ‚‚videant consules“ zum Niedergang der

Wildentenjagd; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 379—380.

E. Salzmann. Wie alt ist die Idee der Nistkästen ?; Orn.

Mntsschr. 32. 1907, 288.

J. Schenk. Die Heuschreckenplage auf dem Hortobägy im

3. 1907 und die Vogelwelt; Aquila 1907, 223—251. — Die be-

rüchtigte marokkanische Heuschrecke, Stauronotus maroccanus,

trat 1907, zum zweiten Male, in furchtbaren Mengen in Ungarn

auf. Eine große Anzahl von Vögeln zogen sich in das bedrohte

Gebiet, doch war die Arbeit der Vogelwelt unfähig, die Kalamität

zu bewältigen. Interessant ist der Nachweis, daß in der infizierten

Gegend selbst typische Körnerfresser, wie Emberiza calandra,

vorwiegend von Heuschrecken lebten. Als einige der wichtigsten

Henschree kenvertilger erwiesen sich neben dem Rosenstar, der

neu in das Gebiet einwanderte, Falco vespertinus und Ciconia

ciconia. Am?]Schlusse werden noch 72 den Hortobägy bewohnende

Arten behandelt.

W. Schuster. Ab- und Zunahme, periodisch stärkeres, bzw.

schwächeres Auftreten, gänzliches Verschwinden und Neuauf-

treten der einheimischen V ögel, für verschiedene Landesteile

Deutschlands, Österreichs und der Schweiz statistisch festgestellt

(IV); Zool. Beobachter 48, 1907, 17—23, 33—46.

M. Siedler. Kirche und Vogelschutz: Orn. Mntsschr. 32,

1907, 294—29.

J. Svetezär. The Sparrow! Is it useful or harmful to Agri-

culture ?; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 653655.

E. Teidoff. Naturwissenschaftliche Betrachtungen über das

Haselhuhn und seine Jagd mit der Lockpfeife; Zool. Beobachter

48. 1907, 211—217, 241—248.

L. Ternier. Notice sur l’opportunite de proteger la Becasse

au Printemps; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 658—672.

F. V. Theobald. Economic ornithology in relation to agri-

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No 6, 1907, 263—283.

K. Tilseh. Schädlichkeit des Garrulus glandarius; Aquila 14.

1907, 320.

Derselbe. Herbstschäden von Corvus frugilegus; Aquila

14. 1907, 320.

V. v. Tehusi zu Schmidheffen. Aphorismen über den Vogel-

schutz; Falco 1907, 26—28.

Derselbe. Berichtigungen zu Wilh. Schusters: „Ab-

und Zunahme etc. der einheimischen Vögel“; Zool. Beobachter

48. 1907, 251.

P. Wemer. Eisenbahn und Telegraph, nützen oder schaden

sie unserer Vogelwelt?; Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35.

(1906—7) 1907, 103—112.

II. Aves für 1907. 73

Derselbe. Eisenbahn und Telegraph, nützen oder

schaden sie unserer Vogelwelt; Zool. Beobachter 48. 1907, 6—17.

Eine Verordnung für den Schutz der Vögel; Orn. Mntsschr.

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Vogelansiedlungs-Resultate; Aquila 14. 1907, 328.

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[Siehe auch Krabbe Abschnitt XII unter Nordpolar-Gebiet].

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Journ. Orn. 55. 1907, 163.

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A. Menegaux. Sur l’elevage de l’Austruche et la production

des plumes dans la colonie du Cap; Rev. Sc. Paris (5.) 7. 1907,

491—496. |

K. Neunzig. Dr. Karl Ruß’ Vogelzuchtbuch. Ein Hand-

buch für Züchter von Stubenvögeln. Mit 210 Bildern im Text

und 4 Tafeln in Farbendruck. Dritte, gänzlich umgearbeitete

und vermehrte Auflage. Magdeburg 1907.

C. L. W. Noorduyn. Leitfaden für die Zucht schöner Kanarien-

vögel und ihrer Bastarde, u. a. die Technik der Farbenzucht,

die Verschönerung und die Erblichkeit der Färbung, sowie über

den Gebrauch von Futter als Färbungsmittel. Harlem 1907.

Derselbe. DBreeding experiments in Canaries: an ex-

ception to Mendel’s Law; Rep. Brit. Assoc. London 1907, 603.

G. Regelsperger. Elevage de l’Autruche dans les possessions

frangaises d’Afrique; La Nature Paris 35. 1907, 133—135.

H. Otto. Sperber und Brieftaube; Zool. Beobachter 48.

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K. Ruß. Der Kanarienvogel, seine Naturgeschichte, Pflege

und Zucht. 11. von R. Hoffschildt besorgte Auflage. Magde-

burg 1907.

H. Schacht. Alter der Vögel in Gefangenschaft; Orn. Mntsschr.

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W. Sehuster. Deutsche Käfigvögel. Anweisung zur Pflege,

Zucht und Beobachtung der heimischen Singvögel in der Ge-

fangenschaft. Berlin.

D. Seth-Smith. The Importance of Aviculture as an Aid

to the Study of Ormnithology; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

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Birds of Paradise in England; Ibis 1907; 516.

The Ostrich-Farm at Matarich, Egypt; Ibis 1907, 512—513.

XVI. Krankheiten, Schmarotzer.

A. Balfour. A peculiar blood condition, probably parasitic,

in Sudanese Fowls; Journ. Trop. Med. London 10. 1907, 153

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St. P. v. Durski. Die pathologischen Veränderungen des

Eies und Eileiters bei den Vögeln. Berlin 1907.

G. S. Graham-Smith. Some observations on ‚„swollen head‘

in Turkeys; Journ. Agric. Sc. Cambridge 2. 1907, 227—243.

T. Müller. Die Mallophagen des Haushuhns; Ber. bot. zool.

Vereins Danzig 29. 1907, 25—36.

E. Sergent. Etudes sur les H&matozoaires d’oiseaux; Ann.

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II. Aves für 1907. 75

E. Sergent et E. L. Trouessart. Sur un nouveau type de

Sarcoptides (Myialges anchora), parasite des Dipteres pupipares;

C. R. Soe. biol. Paris 62. 1907, 443—445.

€. B. Tieehurst. [On a disease among Wood-Pigeons]; Bull.

palumbus.

E. Trouessart. Sur la presence de Sarcoptides detriticoles

(Tyroglyhinae) dans les os longs de l’aile des Oiseaux; C. R. Ac.

Sc. Paris 145. 1907, 598—601.

XVIH. Systematik, Nomenclatur.

[Siehe Pyeraft unter Abschnitt VII Anatomie.]

J. A. Allen. The Baeolophus bicolor-atriceristatus Group; Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist. 23. 1907, 467—481. — Verbreitung der beiden Arten.

Alle Vögel, die eine Mischung der Kennzeichen beider Arten zeigen, sind

als Bastarde, nicht als geographische Zwischenformen anzusehen.

Derselbe. The Types of the North American Genera of Birds;

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 23. 1907, 279—384. — Verf. hat die Brisson-

schen Gattungsnamen angenommen, hingegen das Möhring-Nozeman’sche

Werk nicht berücksichtigt.

Derselbe. The first species rule for determining types of genera

— how it works in Ornithology; Science N. S. 25. 1907, 546—554. —

Wendet sich insbesondere gegen Erörterungen von Mr. Stone, der für den

Gebrauch eintritt, bei Gattungen ohne bezeichneten Typus die erste der

aufgeführten Arten als solchen anzusehen, weist nach, welche schwerwiegen-

den Umgestaltungen im Gebrauch Linnöscher Gattungsnamen daraus ent-

stehen würden, und zeigt an Beispielen, in welcher Weise die Eliminations-

methode zur Feststellung des Typus bei Gattungen ohne Typus-Bezeichnung

anzuwenden ist.

H. v. Berlepsch. Schlußstein zur Literatur über Erithacus caeirti;

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 460—462.

Y. Bianchi. Revision der Formen des Genus Pyrrhula Fam. Fringil-

lidae, ihre Phylogenese und geographische Verbreitung [russisch]; Bull.

Ac. Imp. Se. St. Petersb. 1906. V. Ser. T. 25 1907, 159—198. — Unter-

suchungen über das Verwandtschaftsverhältnis der 16 bekannten Pyrrhula-

Formen, wobei Verf. 6 phylogenetische Entwicklungsstadien unterscheidet.

Außer dem Jugendkleid unterscheidet Verf. bei den Arten der Gattung

Pyrrhula noch ein Nestkleid. Im zweiten Teil der Arbeit wird die geo-

graphische Verbreitung der einzelnen Formen behandelt und eine synop-

tische Übersicht gegeben. Protopyrrhula subgen. nov.

Derselbe. Die Formen des Genus Pyrrhospiza Hodgs. 1844.

Fam. Fringillidae [russisch]; Bull. Ac. Imp. St. Petersbourg 1907, 185—196.

— Kennzeichnung der Gattung und ihrer Verbreitung. Synonymie, Be-

schreibung, Verbreitung und Schlüssel zum Bestimmen der vier Arten

P. punicea, szetschuana n. Sp., longirostris und humei.

76 II. Aves für 1907.

Derselbe. Preliminary Review of the Palaearctic and Himalo-

Chinese Species of the Muscicapidae or family of Flycatchers; Ann. Mus.

Zool. Akad. St. Petersb. XII. No I, 1907, 13—85. — Schlüssel zum Be-

stimmen der Gattungen und Arten. Bei jeder Art Synonymie und Ver-

breitung. Muscicapella n. g. Typus: M. hodgsoni.

Derselbe. In defense of natural genera; Bull. Ac. St. Petersb.

No 11, 1907, 369— 376.

R. Blasius. Vorteile und Nachteile moderner Arten und Unterarten-

Beschreibung und Namengebung; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

1907, 275—288.

L. Bureau. Monographie de la Sterne de Dougall (Sterna dougall);

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 289—346, T. 13 [Verbreitungs-

karte].

S. A. Buturlin. Notes on White-backed Woodpeckers and Rock-

Nuthatches; Mitt. Kaukas. Mus. III. 1907, 60—73. — Von Dendrocopus

leuconotus werden 8 Abarten unterschieden, darunter drei neue: D. I. ussuri-

ensis von Ussuri, D. Il. voznesenskii von Kamtschatka, D. 1. carpathicus

aus der Bukowina und D. sinicus von Nordost-China. -—- Für die Kleiber

mit grauen anstatt weißen Mittelteilen der Unterschwanzdecken und ohne

Rotbraun an den Weichen bildet Verf. die Untergattung Rupisitta und

unterscheidet 8 Arten, darunter S. zarudnyi n. Sp.

Derselbe. Über einige Acanthis-Formen; Orn. Mntsb. 15. 1907,

46—47.

Derselbe. Stryx doliata Pall.; Orn. Mntsb. 15. 1907, 100.

Derselbe. Linota sangwinea Hom. et Tanere; Orn. Mntsb. 15.

1907, 144.

Derselbe. [On Tetrao urogallus lugens]; Ibis 1907, 215—216.

Derselbe. [Grus niediecki identical with @. canadensis]; Ibis

1907, 364—36 5.

Derselbe. [On Oygnus davidi and bewicki]; Ibis 1907, 650—652.

Derselbe. Caucasian and Turkestan Red-backed Shrikes; Mitt.

Kaukas. Mus. III. 1907, 78—80. — Lanius (Enneoctonus) kobylini nom.

nov. und L. (E.) loudoni n. sp.

Derselbe. On Bean-Geese; Journ. Bombay N. H. Soc. 1907,

603—607. — Behandelt insbesondere Anser serrirostris, carneirostris, midden-

dorffi und oatesi. A. middendorffi ist auf A. arvensis zurückzuführen,

während der ostsibirischen Form der Name A. sibiricus Alpher. zukommt.

F. Cnigi. Dati diagnostiei di aleune forme della sottofamiglia Anse-

rinae. Estratti dal Libro „Oche della Russia‘ di Sergio N. Alpheraky;

Bull. Soc. Zool. Ital. Fasc. I, II e III, 1907.

W. E. Carke. [On Phoebetria cornicoides and Sterna antistropha];

Ibis 1907, 653—654.

A. Dubois. Remargues au Sujet de certains oiseaux me&connus;

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 519—523. — Über Bycanistes

leucopygius, Tiga borneonensis und Lampribis olivacea. — Vergl. hierzu:

Reichenow, ebenda 8. 43.

II. Aves für 1907. a7

F. D. Godman. A monograph of the Petrels (Order Tubinares) Pt. I.

London 1907.

C. Hilgert. Beschreibung neuer Arten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 63

—64. — Galerida cristata neumanni aus Italien, Nilaus afer erlangeri

vom südlichen Somaliland.

J. Gengler. Emberiza citrinella L. & ad. Ein Versuch, den Gold-

ammer nach der Färbung gewisser Gefiederpartien in geographische Gruppen

einzuteilen; Journ, Orn. 55. 1907, 249—282, Taf. 12 und 13.

E. Hartert. Der richtige Name der Leinzeisige; Orn. Mntsb. 15.

1907, 97—98. — [Vergl. Fringilla flammea. ]

J. A. Harvie-Brown. Species, Subspecies ete.; Zoologist 11. 1907,

143—145. — Über ausstehende Fragen in der Ornithologie.

0. Kleinschmidt. Berajah, Zoographia infinita. Lief. 3 Strix athene.

Leipzig 1907. — Enthält 3 Tafeln mit erläuterndem Text: Taf. 1 Junge

von Athene noctua, Taf. 2 Athene chiaradiae, die Kennzeichen im Text

behandelt, Taf. 3 stellt die Kennzeichen und Verbreitung von Athene

noctua, bactriana, glaux und somaliensis dar.

Derselbe. Berajah, Zoographia infinita. Lief. 4 Erithacus

domesticus. Leipzig 1907. — Unter dem Namen E. domesticus werden

Rutieilla titys und als dazu gehörende geographische Formen die als ochrurus

und rufiventris unterschiedenen Arten auf 6 Tafeln (Männchen, Weibchen,

Schwanzzeichnung) abgebildet, deren Kennzeichen und Verbreitungs-

gebiete im Text erläutert.

Derselbe. Neuere Literatur über Parus salicarius; Falco 1907,

85—88.

E. Lönnberg. Welches ist der richtige Name des rotkehligen Tauchers;

Orn. Mntsb. 15. 1907, 76—77.

Derselbe. Om rosenmäsen (Rhodostethia rosea); Fauna och

Flora Uppsala 2. 1907, 152—163.

H. v. Loudon. Über Pratincola maura mit Weiß an der Basis der

Schwanzfedern; Orn. Mntsb. 15. 1907, 1—2.

P. R. Lowe. [Remarks on Oestrelata arminjoniana]; Bull. Br. O. C.

29.219027, 98.

R. €. Me Gregor. Siphia erithacus Sharpe; a Correction; Condor 9.

1907, 162.

A. Menegaux. Die französischen Kunstwörter der Vogelbeschreibung;

Orn. Mntsb. 15. 1907, 130—135.

0. Neumann. Über die geographischen Formen des Wüstentrompeters;

Orn. Mntsb. 15. 1907, 144—146. — Über Erythrospiza güthaginea n. eonsp.

E. D. van Oort. On a new Subspecies of the Genus Pitohui Lesson,

with en Enumeration of the Species of this Genus in the Collection of the

Leyden Museum; Notes Leyden Mus. 29. 1907, 71—76. — Pitohui cervi-

niventris pallidus n. SP.

Derselbe. On Edolisoma morio (S. Müller); Notes Leyden Mus.

29. 1907, 77—78. — E. morio auf die Form von Nord-Celebes zu beziehen,

die südliche ist als E. m. wiglesworthi n. sp. zu sondern.

78 II. Aves für 1907.

C. Parrot. Zwei neue Vogelformen aus Asien; Orn. Mntsb. 15. 1907,

168— 171. — Neu: Muscicapa griseisticta habereri von den Kurilen, Capri-

mulgus asiaticus minor von Nord-Ceylon.

F. Poche. Über das Prioritätsgesetz und seine Anwendung in der

zoologischen Nomenclatur; J.f. O. 1907, 336—342.

A. Reichenow. Neue Vogelarten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 29—31.

— Accentor rufilatus turcestanicus, Alethe montana, Argya rubiginosa emint,

Prinia metopias, Gyps einnamomeus. 4

Derselbe. Über den Gattungsnamen Pamatorhynchus; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 98—99.

Derselbe. [Fringilla flammea L. nicht für Fr. linaria anzu-

wenden]; Journ. Orn. 55. 1907, 156.

Derselbe. [Über europäisch-sibirische Kleiber]; Journ. Orn. 55.

1907, 312. — Neu: Sitta caesia sordida und 8. biedermanni.

W, Rothschild. [Remarks on Carpodacus incertus]; Bull. Br. O. C.

21:4:1909,73,

Derselbe. [Remarks on some species of Pheasants]; Bull. Br.

0.C. 21. 1907, 22—25.

Derselbe. [On Palaeornis intermedia]; Bull. Br. O. C. 19. 1907,

49— 50.

W. Ruskin-Butterfieldle On Subspecies in Ornithology and their

Nomenclature; Aquila 1907, 216—222.

H. Schalow. Entgegnung; Orn. Mntsb. 15. 1907, 58—59.

Derselbe. [Über die Priorität des Namens Sterna tschegrava

Lep. vor S. caspia Pall.]; Journ. Orn. 1907, 470.

P. L. Sclater. [Remarks on some principal events in Ornithology];

Bull. Br. O0. €. 21. 1907, 2—8.

S. Schaub. Beiträge zur Kenntnis der postembryonalen Entwicklung

der Ardeiden; Zool. Jahrb. Jena, Abt. Anatom. 25. 1907, 304—404.

E. L. Sechiöler. Om den ydre Forskel mellem Können Hos Pomerants-

fuglen, Eudromias morinellus; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907,

49—58. — Unterschied der Geschlechter, auf der beigegebenen Tafel ab-

gebildet. Frühjahrszug.

R. Snouckaert van Schauburg. Dr. E. Harterts indeeling van Parus

caudatus; Nederl. Ornith. Vereen. No.4. 1907, 7—18.

Derselbe. De geschlachtskenmerken van den Patrijs, Perdix

perdix (L.); Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 22—24.

W. Stone. The first species rule as it affects genera of North American

birds; Science New York (n. s.) 25. 1907, 708—709. 5

Derselbe. Some Changes in the Current Generic Names of

North American Birds; Auk 24. 1907, 189—199. — [Siehe unter den ver-

schiedenen Familiennamen. ]

E. Stresemann. Bemerkungen über Buteo zimmermannae; Orn.

Mntsb. 15. 1907, 182—184.

P. A. Taverner. The New Check. List; Condor 9. 1907, 55—56.

II. Aves für 1907. 79

W. Wurm. Der Trauerauerhahn Lönnbergs; Orn. Mntsschr. 32.

1907, 48—50, 256. — Verf. hält 7. urogallus lugens nur für eine verkümmerte

Varietät.

Struthionidae.

[SieheCistiakovu.Gerhardtunter Abschnitt VIL, Pyeraft

unter Aschnitt VIII, Duerden Abschn. XIII unter Lebensweise und

unter Sinne, Menegaux und Regelsperger unter Abschn. XV.]

Casuariidae.

[Siehe Fletcher, Giglioli, Kendall, Le Souef Ab-

schnitt XII unter Australien.]

W. Rothschild. Some Notes on Cassowaries; Novit. Zool. 14. 1907,

504—505, T. 5—7. — Beschreibung der ausgefärbten Vögel von Casuarius

mitratus, jamrachi und doggetti, alle drei abgebildet T. 5—7. C. intensus

auf C. altijugus zurückzuführen. Übersicht über alle bisher unterschiedenen

Kasuararten und deren Vorkommen (23 verschiedene Formen).

Dromaeus bassi n. sp. nach Knochenresten von King Island benannt;

Legge, The Emu 6. 1907, 116—119. — Fällt mit D. minor n. sp. zusammen;

Spencer, Victor. Nat. 23. 1907, 139—140. D. diemenensis beschrieben;

Le Souef, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 13.

Dromasus peroni nom. nov.; Rothschild, Extinct Birds 235, abgeb.TT. 40.

Dinornithidae.

Dinornis ingens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 42.

Emeus boothi nom. nov.; Rothschild, Extinet Birds 8. 210. — E.

haasti nom. nov. ebenda 210. — E. parkeri nom. nov. ebenda 211.

Megalapteryx hamiltoni n. sp. von der Nord-Insel, Neuseeland;

Rothschild, Extinct Birds 1907, 197. — M. huttoni abgebildet; ebenda T. 41.

Spheniseidae.

[Vergl. Pyeraft unter Abschn. VII Anatomie; Wilson Ab-

schnitt XII unter Südpolar-Gebiet.]

Aleidae.

[Sehe Winge Abschn. XII unter Dänemark, Collett unter

Skandinavien, Fleming unter Nordamerika.]

Aethia Dum. 1816 anzuwenden für Simorhynchus Merr. 1819; Stone,

Auk 1907, 190.

Alca impennis abgeb.; Rothschild, Extinet Birds T. 38. — Vor-

kommen in Norwegen; Collett, Vid. Selsk. Forh. Christiania 1907, 1.

Alcella nom. nov. für Phaleris Tem. 1820 (Check List N. A. B.);

Stone, Auk 1907, 197.

Phaleris Tem. 1820. anzuwenden für Cyclorhynchus Kaup 1829

(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 197.

Colymbidae.

[Vergl. Pyeraft unter Abschn. VIII (Fußformen, Federn usw.),

über Anordnung und Zahl der Schwanzfedern von Colymbus (Podiceps),

ferner Chernel v. Chernelhaza u. Ogilvie-Grant unter

80 II. Aves für 1907.

Abschn. VIII, Reichenow unter Abschn. XI, Krohn u. Graf

Pocci Abschn. XII unter Deutschland, Beebe, Finley, Turner

Abscehn. XIII unter Lebensweise].

Colymbus glacialis : Übergangskleid des zweiten Jahres beschrieben;

O0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 21. 1907, 35—39. — C. stellatus Brünn, ältester

Gavia imber : Entwicklung und Benehmen zweier in Gefangenschaft

den Eiern entschlüpfter und gepflegter Küchel; Auk 1907, 34—41, T. 2.

Tachybaptus Rehb. 1849 anzuwenden an Stelle von Podiceps Lath.

für die Untergruppe P. dominicus und Verwandte; Stone, Auk 1907. 190.

Procellariidae.

[Vergl. Sehmitz Abschn. XII unter Atlantische Inseln, Camp -

bellu. Mattingley, Jourdain Abschn. XIII unter Nisten].

E. Du Cane Godman. A Monograph of the Petrels (Order Tubinares).

With hand-coloured plates by J. G. Keulemans. Part I. London 1907. —

Das Heft enthält Abbildungen und Beschreibungen der folgenden Sturm-

vögel: Procellaria pelagica und tethys, Halocyptena microsoma, Oceanodroma

leucorrhoa (beali, beldingi, koedingi nur im Text), casiro, macrodactyla

(tristrami im Text), melania, markhami, homochroa, monorkis, hornbyi und

furcata, Oceanites oceanicus und gracilis, Garrodia nereis, Pelagodroma

marina, Pealea lineata, Oymodroma melanogaster, grallaria und albigularis.

R. W. Shufeldt. On the Osteology of the Tubinares; Amer. Naturalist

41. 1907, 109—124. — Auf Grund der osteologischen Eigenschaften sondert

Verf. die Gruppe in folgende Familien und Unterfamilien: 1. Procellariidae:

&) Procellariinae, b) Oceanitinae, ce) Puffininae, d) Fulmarinae. 2. Puffinidae.

3. Pelecanoididae. 4. Diomedeidae.

L. Stejneger. The systematie position of the Tubinares; Amer.

Naturalist 41. 1907, 281—282.

Aestrelata carribbaea abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 37.

Oestrelata arminjoniana gleichbedeutend mit Oe. wilsoni; Lowe, Bull.

Br.10./G.19!1907,798:

Phoebetria cornicoides : Verbreitung; Clarke, Ibis 1907, 653. — Neben

Ph. fuliginosa auf der Valdivia-Reise gesammelt; Reichenow, Orn. Mntsb.

1907,. 135

[Vgl. Notizen über Sturmvögel in Wilson, Nation. Antarct. Exp.

(s. unter Südpolar-Gebiet)].

Laridae.

[Siehe Grohs unter Abschn. VII, Clarke Abschn. VIII, Bau,

Christoleit, Hagendefeldt Abschn. XII unter Deutschland,

Angelini, Arrigoni, Magnelli unter Italien, Finley,

Fisher Abschn. XIII unter Lebensweis, Buturlin, Thayer,

Söderberg, Worcester unter Nisten.]

Rhodostethia rosea: Brutstätten, Abbildung des Dunenjungen;

Buturlin, Ibis 1907, 570, T. 12.

II. Aves für 1907. st

Sterna antistropha wird für identisch gehalten mit St. macrura von

Clarke, Ibis 1907, 347 [s. auch ebenda S. 653]. — Widerlegung dieser An-

schaung durch Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 136. — St. macrura im

Winter im antarktischen Gebiet; Clarke, Brit. Birds I. 1907, 28, 59.

Steganopodes.

[Siehe Jörgensen u. Winge Abschn. XII unter Dänemark,

Rhenius unter Indien, Finley Abschn. XIII unter Lebensweise,

Lodge, Reiser, Worcester unter Nisten.]

A. Dubois. Fam. Pelecanidae in: P.. Wytsman, Genera Avium

Part 7. Brüssel 1907. — Übersicht der Arten der Gattung Pelecanus mit

den wichtigsten Synonymen und Verbreitungsangaben. Auf der Tafel

sind abgebildet: Pelecanus sharpei (ganze Figur), onocrotalus, rufescens

und fuscus (Köpfe).

Carbo perspicillatus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 39.

Fregata Lacep. 1799 anzuwenden für Fregata Briss. 1760; Stone, Auk

1907,.195.

Morus Vieill. 1816 anzuwenden für Dysporus Ill. 1811; Stone, Auk

1907, 194.

Anatidae.

[Siehe Boussac unter Abschn. I, Branca, Röthig, Mencl,

Pensa, Schepelmann, Weber unter Abschn. VII, Work-

mann unter Abschn. VIII, Bigelow, Blaauw, Bonhote,

Smalley unter Abschn. IX, Krohn, v. Quistorp, Thiene-

mann, Abschn. XII unter Deutschland, Chernelv. Chernel-

häza, Hausmann, Nagy unter Österreich, Cummings,

Sharpe, Smalley unter England, O.-Grant, de Vries unter

Holland, Arrigoni, Angelini unter Italien, Schmitz unter

Atlantische Inseln, Cadell, Inglis, Mc Gregor, Oates,

Thomson unter Indien, Henry unter Australien, Brewster

unter Nordamerika, Krabbe, Schiöler unter Nordpolar-Gebiet, Löns

Abschn. XIII unter Lebensweise, Rüdiger unter Abschn. XIV.]

Aethyia baeri in England; Saunders, Brit. Birds 1907, 14.

Anser : Referat über Alpherakys Werk über die Gänse Rußlands;

Chigi, Bull. Soc. Zool. Ital. Fase. I, II e III 1907. — A. serrirostris,

carneirostris und oatesi, Kennzeichen und Verbreitung; A. middendorffi

auf A. arvensis zurückzuführen, während der ostsibirische Vertreter 4.

sibiricus ist; Buturlin, Journ. Bombay N. H. Soc. 1907, 603— 607.

Camptolaemus labradorius abgebildet; Rotschild, Extinct Birds T. 36.

Clangula Cuv. 1817 als Gruppenname für Anas clangula L. zu ge-

brauchen; Stone, Auk 1907, 191.

Cygnus davidi fällt mit CO. bewicki zusammen; Kennzeichen von

Ibis 1907, 511.

Kamptorhynchus Eyton 1838 anzuwenden für Camptolaimus Gray

1841; Stone, Auk 1907, 191.

Arch. f. Naturgesch. 74 Jahrg. 1908, Bd. II. H.1. (II). 6

82 II. Aves für 1907.

Mareca americana auf den Hebriden; Sharpe, Bull. Brit. Orn. Club

192 1900,57.

Marila Oken 1817 anzuwenden für Fuligula Steph. 1824 (Check.

List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 191.

Nyroca Flem. 1822 anzuwenden für Aythya Boie 1822 (Check List

N. Am. B.); Stone, Auk 1907, 1%.

Phaeonetia nom. nov. für Melanitta Boie 1822; Stone, Auk 1907, 198.

Polionetta haringtoni n. sp. vom Irawaddy; ®ates, Journ. Bombay

Soc. 17. 1.907, 558.

Querquedula Gm. 1770 anzuwenden für Querquedula Steph. 1824;

Stone, Auk 1907, 191.

Sarkidiornis sylvicola nom. novV. für S. carunculata Leht. nee Vieill.;

ihering, Catalogos Fauna Brasileira 1907, 72.

Serrator [Sprungli] Storr. 1874 anzuwenden für Merganser Briss. 1760;

Stone, Auk 1907, 194.

Tadorna tadorna in Ungarn; Aquila 14. 1907, 336.

Charadriidae.

Siehe Graulu. Röthig unter Abschn. VII, C. B. Ticehurst

Abscehn. XII unter England, Mc Gregor unter Indien, North unter

Australien, Blaauw unter Abschn. XV.]

Eudromias morinellus : Unterschied der Geschlechter; Sehiöler,

Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 1907, 49—58, mit Abbildung.

Seolopaeidae.

Siehe Alpheraky, Workmann unter Abschn. VII, Johan-

sen, Schalow, Witherby unter Abschn. VIII, Baudouin

unter Abschn. IX, Bütowu. Weidmann unter Abschn. XI, Löns,

Parrot Abschn. XII unter Deutschland, Lintia, v. Tschusi

unter Österreich, Koefoed unter Dänemark, Arnold, Gladstone,

Harvie-Brown, Murıe, Nieoll, aNz ZRsrETsereihsuerise

Turner unter England, Bahr Abschn. XIII unter Lebensweise,

Buturlin, Bahr, Dres ser, #rt ln Jourdaın.n Briosetor

unter Nisten, Ternier unter Abschn. XIV.]

Aechmorhynchus cancellatus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 35 Fig. 1.

Calidris Illiger 1811 anzuwenden für Calidris Cuv. 1800; Stone,

Auk 1907, 195.

Gallinago Koch 1816 anzuwenden für Gallinago Leach 1816; Stone,

Auk 1907, 191.

Ibidorhynchus struthersi. Beschreibung des Dunenkleides; Johansen,

Orn. Mntsb. 1907, 99. — Siehe auch: Schalow, ebenda S. 172.

Lobipes Cuv. 1817 anzuwenden für Phalaropus Briss. 1760 (Check

List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 196.

Machetes Cuv. 1817 anzuwenden für Pavoncella Leach 1816; Stone,

Auk 1907, 195.

II. Aves für 1907. 83

Macrorhamphus Forster 1817 anzuwenden für Macrorhamphus Leach

1816; Stone, Auk 1907, 195.

Phalaropus Briss. 1760 anzuwenden für COrymophilus Vieill. 1816

(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 196.

Prosobonia leucoptera abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 35

Fig. 2.

Totanus melanoleucus auf den Scilly Inseln; Nicoll, Ibis 1907, 217—218.

Tringa maculata : Brutstätten; Abbildung des Dunenjungen; Buturlin,

Ibis 1907, 570 T. 12. e

Tringoides Bp. 1831 anzuwenden für Actitis Illiger 1811; Stone,

Auk 1907, 198.

Otididae.

[Siehe Jülicher Abschn. XII unter Deutschland, Magaud

d’Aubusson unter Abschn. XV.]

Otis adolfi-friederieie n. sp. vom Mara-Fluß, östlich des Viectoria-

Niansa; O. kori struthiunculus n. sp. von Nordost- und Ostafrika; O. arabs

stieberi n. Sp. vom westlichen Sudan; O. ruficrista hilgerti n. sp. vom nörd-

lichen Somaliland; O. erlangeri auf O. somaliensis zu beziehen; 0. Neumann,

Journ. Orn. 1907, 306—308.

Gruidae.

[Siehe Hesse unter Abschn. VIII, Baer Abschn. XII unter

Deutschland, Witherby unter England.]

Balearica : Beschaffenheit der Haubenfedern; Hesse, Orn. Mntsb.

1907, 73—76.

Grus niediecki nicht verschieden von @. canadensis nach Buturlin,

Ibis 1907, 364.

Rallidae.

[Siehe Barowsky Abschn. XII unter Rußland, Dalgliesh

unter Indien, Schiöler unter Nordpolar-Gebiet.]

Aphanapteryx bonasia abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 29.

— A. broeki besprochen von Lönnberg, Fauna och Flora, Uppsala 1907, 149.

Apterornis coerulescens abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 32.

Aramides : Übersicht der Arten nördlich von Panama. Schlüssel,

Beschreibung, Verbreitung, Synonymie von A. azxillaris, cajanea, plumbei-

collis, albiventris und mezxicanus n. sp.; Bangs, Amer. Naturalist 1907,

177—187.

Cabalus modestus abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 28 Fig. 1.

Erythromachus leguati abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 30.

Hypotaenidia brachypus alberti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Roth-

schild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 451. — H. muelleri abgebildet;

Rothschild, Proc. Fourth. Intern. Orn. Congress T. 7. — H. pacifica ab-

gebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 26 Fig. 1.

Leguatia gigantea abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 31.

Nesolimnas dieffenbachi abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 27.

Notornis alba und hochstetteri abgebildet; Rothschild, Extincet Birds

7.33 u. ‚34,

84 II. Aves für 1907.

Pareudiastes pacificus abgebildet; Rothschild, Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress T. 8.

Pennula sandwichensis und millsi abgebildet; Rothschild, Extinct

Birds T. 26 Fig. 2 u. 3.

Porzana jamaicensis und coturniculus : Kennzeichen und Verbreitung;

Brewster, Auk 1907, 205—210.

Turnieidae.

Turnix celestinoi n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp.

Journ. Sc. 2. 1907, 292.

Pteroclidae.

[Siehe Krohn Abschnitt XII unter Deutschland, Stainforth

unter England, Angelini unter Italien].

Ibidae.

[Siehe Hopf Abschn. XII unter Europ. Sibirisches Gebiet,

Hermann unter Österreich, Cummings unter England, van Oort

unter Australien, Iredale unter Neuseeland, Selater Abschn. XIII

unter Nisten.]

Geronticus eremita früher in Ungarn; Herman, Acguila 1907, XXXII

—XLI.

Lampribis olivacea verschieden von L. hagedash; Dubols, Proc. Fourth

Intern. Orn. Congress 1907, 522.

Platalea regia: Vorkommen auf Celebes, Buru und Timor; van

Oort, Notes Leyden Mus. 29. 1907, 68.

Theristicus brevirostris n. sp. vom Fan-Gebiet, ähnlich Th. hagedash ;

Reiehenow, Orn. Mntsb. 1907, 147.

Ciconiidae.

[Siehe Reiehenow unter Abschn. XL, Braun, Heyder,

Lühe Abschn. XII unter Deutschland, Fischer-Sigwart,

Hennemann, v. Päsztory Abschn. XIII unter Lebensweise. ]

Phoenicopteridae.

[Siehe Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter

Holland.]

Ardeidae.

[Siehe Schaub unter Abschn. VIII, Henrici, Reichling

Abschn. XII unter Deutschland, Larsen unter Dänemark, Algvist

unter Skandinavien, N. F. Tiecehurst unter England, Comber,

Phillott unter Indien, Mattingley unter Australien, Koväcs-

Kisp&]1 Abschn. XIII. unter Lebensweise, North unter Nisten.]

Ardea cinerea jouyi n. sp. von Kansu in China; Clark, Proc. U. St.

N. M. 1907, 467. — A. duboisi nom. nov. Rothschild, Extinct Birds S. 114.

Botaurus Steph. 1819 anzuwenden für Botaurus Herm. 1783; Stone,

Auk 1907, 195.

II. Aves für 1907. 85

Ixobrychus Billberg 1828 anzuwenden für Ardeita Gray 1842; Stone,

Auk 1907, 192.

Nycticorax Forster 1817 anzuwenden für Nycticorax Raf. 1816;

Stone, Auk 1907, 195.

Columbidae.

[Siehe €. Hess unter Abschn. VII, Parrot Abschn. XII unter

Deutschland, Fleming, Mershonunter Nordamerika, W.Schuster,

Seth-Smith Abschn. XIII unter Lebensweise, Raspail unter

Nisten, Otto, Ticehurst unter Abschn. XV.]

Alectroenas nitidissima abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 22,

Chalcophaps oceidentalis n. sp. von Nordwest-Australien; North,

Vietor. Natural. Melbourne 24, 1907, 135.

Chaemepelia Sw. 1827 anzuwenden für Columbigallina Boie 1826,

begründet auf die nicht zu deutende Columba carunculata Tem. Knip;

Stone, Auk 1907, 192.

Didus cucullatus abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 24—24 ce.

— Didus solitarius abgebildet; ebenda T. 25 u. 25a Fig. 4—8.

Hemiphaga spadicea abgebildet; Rothschild, Extinct Brds T. 21.

Nesoenas duboisi n. sp. von Bourbon; Rothschild, Extinet Birds

S. 166. — N. meyeri abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 3 Fig. 3.

Pezophaps solitaria abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 23 und

25 a Fig. 1—3.

Phapitreron albifrons n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp.

Journ. Sc. 1907, 317.

Sphenocercus australis n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp.

Journ. Sc. 1907, 344.

Treron nipalensis harterti n. sp. von Deli; Parrot, Abhandl. Bayer.

Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 261.

Turtur tigrinus minor n. sp. von Deli; Parrot, Abhandl. Bayer. Ak.

Wass: IT. &1. 1907, 275.

Tinamidae.

Nothoprocta ornata rostrata n. sp. von Tucuman; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 371.

Rhynchotus rufescens pallescens n. sp. von Buenos Aires, vielleicht

mit Rh. r. catinga zusammenfallend; Kothe, Journ. Orn. 1907, 164.

Phasianidae.

[Siehe Andrews, Branca, G. dErrico, Fedorow,

Ganfrini, Hess, J. Tur, Verzär unter Abschn. VII, Brooks,

Ghigi, O. Grant, Pays-Mellier unter Abschn. IX, Lühe

Abschn. XII unter Deutschland, Olivier unter Frankreich, Betham

u. Venour unter Indien, Gilman unter Nordamerika, Drew und

Eycleshymer Abschn. XIII unter Nisten, Houssay unter Nahrung,

Katz u Rö&övez unter Sinne, Delaurier, Otto, Bela Räcz

unter Abschn. XIV, Balfour, Graham-Smith, Müller unter

Abschr. XVI.]

86 II. Aves für 1907.

Caccabis : Übersicht der mittelasiatischen Formen; Bianchi, Aves

expeditionis Kozlowi 178—179.

Calophasis nicht hinreichend begründete Gattung; Rothschild, Bull.

Br®. € 21.1907, 23:

Coturnix novaezealandiae abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 28 Fig. 2.

Crossoptilon : Übersicht der mittelasiatischen Arten; Bianchi, Aves

expeditionis Kozlowi 198—199.

Dendragapus richardsonii Pedioecetes columbianus beschrieben;

Brooks, Auk 1907, 167—169, T. 4.

Francolinus clappertoni heuglini n. sp. vom oberen Weißen Nil;

Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 199. — F. icterorhynchus emini n. Sp. von

Unjoro; ebenda 198. — F. ugandensis n. sp. von Uganda, ähnlich F. emini;

ebenda 199. — F. orientalis caucasicus n. Sp. von Transkaukasien, F. o.

sarudnyi n. sp. von Nord-Persien, F. o. europaeus n. sp. von Süd-Europa;

Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 81.

Perdix montana beschrieben; Olivier, Bull. Soc. Zool. France 1907,

72—73. — P. perdix : Geschlechtskennzeichen; Snouckaert van Schauburg,

Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 1907, 4, 22—24. — P. perdix

buturlini n. sp. von Syr-Darja in Turkestan; Sarudny u. Loudon, Orn.

Mntsb. 1907, 47. — P. perdix charrela: Beschreibung, Verbreitung;

Bureau, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 72. — Älterer Name der Form

ist P. hispaniensis; Reiechenow, ebenda 41.

Phasianus karpowi buturlini n. sp. von Tsushima an der Koreastraße;

Clark, Un. St. N. M. 32. 1907, 468. — Ph. mikado beschrieben; Rothschild,

Bull. Br. O. C. 21. 1907, 22—23.

Tetraogallus kozlowi und himalayensis grombezewski abgebildet;

Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 4.

Tetraonidae.

[Siehe H. Baron Lo udon unter Abschn. II, Ehrlich Abschn. VII,

Ogilvie-Grant Abschn. IX, Winge Abschn. XII unter Dänemark,

Burns unter Nordamerika, Miller, Pearson unter Nordpolar-

Gebiet, Olt Abschn. XIII unter Lebensweise, Magaud,dAubusson,

Teidoff unter Abschn. XIV.]

Bonasa Steph. 1819 anzuwenden für Tympanuchus Glog. 1842 (Check

List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 198.

Hylobrontes nom. nov. für Bonasa Check List Amer. B. Typus:

Tetrao umbellus L.; Stone, Auk 1907, 198.

Lagopus hyperboreus auf Franz Josef-Land; Miller, Ibis 1907, 509.

— L. japonicus n. sp. von Hondo in Japan, ähnlich L. rupestris; Clark,

Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 469. — L. rupestris chamberlaini n. sp. von

den Aleuten; ebenda.

Tetrao: Bescheibung abnormer und hybrider Vögel; Loudon, Orn.

Jahrb. 1907, 52—71, 92—103. — T. urogallus lugens ist Variätet mit abnormen

Geschlechtsorganen, Lorenz, Orn. Mntsb. 1907, 102 u. Ibis 1907, 215. —

II. Aves für 1907. 87

T. urogallus. lugens nur als zufällige Verkümmerung anzusehen; Wurm,

Orn. Mntsschr. 1907, 48. — T. urogallus volgensis n. sp. vom östlichen

Teil des europäischen Rußlands; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 81.

Vulturidae.

[Siehe Jourdain u. Reiser unter Abschn. VIIE Lintia,

Abschn. XII unter Österreich, Lod ge unter Balkan, Gilman, Ren-

shaw, Leverkühn, Abschn. XIII unter Lebensweise, Jourdain

Rey, Sharpe unter Nisten.]

Gyps cinnamomeus n. sp. von Naryn, südöstliches Turkestan; Reiche-

now, Orn. Mntsb. 1907, 30. — @. fulvus : Abbildung von Köpfen; Koenig,

Journ. Orn. 1907, 71.

Neophron percnopterus abgebildet; König, Journ. Orn. 1907, T. 4.

Kopf ebenda Taf. S. 59.

Otogyps auricularis abgebildet; König, Journ. Orn. 1907, T.5. —

Kopf ebenda Taf. S. 76.

Rhinogryphus Ridgw. 1874 anzuwenden für Cathartes Ill. 1811;

Stone, Auk 1907, 198.

Vultur monachus : Dunengefieder; Reiser, Orn. Mntsschr. 1907,

331—333.

Faleonidae.

[Siehe Baltz, Exner, Hennicke, Donner unter Absechn.

VIII, Kleinsehmidt unter Abschn. XI, Borggreve,Detmers,

Fritze, Kleinschmidt, Schaber Abschn. XII unter Deutsch-

land, Dostäl, Nozdroviezky, Ponebsek unter Österreich,

Lodge unter Balkan, Brauner unter Rußland, Nörgaard unter

Dänemark, Christy unter England, Snouckaertvan Schau-

burg unter Holland, Paris unter Frankreich, Clemens, Donald,

Kinloch, Me Gregor, Phillott unter Indien, Deane,

Criddle, Shufeldt unter Nordamerika, Adams, Donner,

Fekete,Greschik,Kleinschmidt,L.v.Nozdroviczky,

Peabody, Leverkühn, Thielemann Abschn. XIII unter

Lebensweise, Nagy, Nessera unter Nahrung, Abelsdorff unter

Stimme, Heilmann, Jensen, Rosenkrantz unter Abschn.

XIV, Detmers, Kleinscehmidt, Otto unter Abschn. XV.]

E. Hartert und 0. Neumann. Drei neue Falkenformen; Journ. Orn.

LV. 1907, 591—593 [s. unten].

Aceipiter nisus ladygini abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 3.

Aesalon regulus insignis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N.

M. 32. 1907, 470.

Astur caesius n. Sp. von Sredue-Kolymsk (Ost-Asien), ähnlich A.

palumbarius; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 80. — 4A. schwedowi fällt mit

A. khamensis zusammen; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 80.

Buteo zimmermannae: Kennzeichen; Stresemann, Orn. Mntsb. 1907,

182—184,

88 II. Aves für 1907.

Cerchneis perpallida n. sp. von Korea, ähnlich C. tinnunculus; Clark,

Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 470. — C. tinnunculus carlo n. Sp. von Öst-

afrika; Hartert u. Neumann, Journ. Orn. 1907, 592.

Circus : Übersicht der mittelasiatischen Arten; Bianchi, Aves expe-

ditionis Kozlowi 225—226.

Falco hierofalco tschusii n. sp. von Tanger; Kleinschmidt, Falco 1907,

103. — F. peregrinus caucasicus n. Sp. vom Kaukasus; Kleinschmidt, Falco

1907, 62. — F. subbuteo jugurtha n. sp. von Tunis bis Marocco; Hartert

u. Neumann, Journ. Orn. 1907, 591. — F. subbuteo streichi n. sp. von Süd-

China; ebenda 592.

Gennaia saceroides Menzb. n. sp. aus der Mongolei; Bianchi, Aves

expeditionis Kozlowi 204.

Micrastur interstes n. sp. von W.-Costa Rica, ähnlich M. guerilla;

Bangs, Auk 1907, 289.

Pithecophaga jefferii: Schwarzbild; Clemens, Condor 1907, 93.

Urubitinga Lefr. 1843 anzuwenden für Urubitinga Lesson 1839;

Stone, Auk 1907, 195.

Strigidae.

[Siehe Franz, Marshall, W. Müller unter Abschn. VII,

N. de Leone unter Abschn. IX, Bau, Kleinschmidt, Löns,

Tischler Abschn. XII unter Deutschland, ChernelvonChernel-

häzau. Schenk unter Österreich, Bianchi unter Rußland, Car-

penter unter Nordamerika, Bangs unter Südamerika, Loos,

Rockwell, Rzehak Abschn. XIII unter Lebensweise, Geyrvon

Schweppenburg, Jacobi unter Nahrung, Abelsdorff unter

Sinne. ]

Athene chiaradiae abgebildet und gekennzeichnet; Kleinsehmidt,

Berajah 3. 1907, Taf. 2. — 4. noctua, bactriana, glaux und somaliensis

abgebildet; Kleinschmidt, ebenda T. 3.

Bubo leguati nom, nov.; Rothschild, Extinet Birds 71. — B. tenuipes

n. sp. von Korea, ähnlich B. bubo; Clark, Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 470.

Ninox goodenoviensis de Vis fällt mit Ninox goldii Gurn. zusammen;

Rothschild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 444.

Noctua Gm. 1771 anzuwenden für Glaucidium Boie 1826; Stone,

Auk 1907, 192.

Nyctala magna n. sp. von der Kolyma, ähnlich N. tengmalmi; Buturlin,

Orn. Mntsb. 1907, 80. — N. caucasica n. sp. vom Kaukasus, ähnlich N.

acadica; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 82.

Otus Penn. 1769 anzuwenden für Megascops Kaup 1848; Stone,

Auk 1907, 192. — O. boholensis n. sp. von den Philippinen; Me Gregor,

Philipp. Journ. Sc. 1907, 323.

Pisorhina scops bascanica n. sp. von Baskan (Sibirien); Johansen,

Orn. Jahrb. 1907, 202.

Rhinoptynx elamator in Costa Rica; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington

1907, 31.

II. Aves für 1907. 89

Scops usta Sel. fällt mit Ephialtis watsonii Cass. zusammen; Hell-

mayr, Novit. Zool. 1907, 407.

Strix athene: Geographisches Variieren. S. a. sarda n. sp. von Sar-

dinien, S. a. ruficolor n. sp. vom südlichen Marokko;Kleinschmidt, Falco

1907, 63—67. — S$. flammea meeki n. sp. von Britisch-Neuguinea; Roth-

schild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 446. — S. newtoni nom. nov.; Roth-

sehild, Extinct Birds 79.

Stryx doliata Pall. Synonym von Strix ulula L.; für die östliche Form

dieser Eule wird der Name Surnia ulula pallasi n. sp. vorgeschlagen; Buturlin,

Orn. Mntsb. 1907, 100.

Surnia ulula korejewi n. sp. vom Tian-Schan; Sarudny u. Loudon,

Orn. Mntsb. 1907, 2. — Zurückzuführen auf S. u. tianschanica; Sarudny,

Orn. Mntsb. 1907, 83.

Syrnium : Die paläarktischen Formen der Gattung; Buturlin, Journ.

Orn. 1907, 332—336. — S. cinereum sakhalinense n. sp. von Sachalin,

ebenda 334. — S. uralense nikolskii von Südost-Sibirien; ebenda 335. —

S. ma n. sp. von Korea, ähnlich $. aluco; Clark, Proc. U. St. N. M. 32.

1907, 471. — S. uralense japonicum n. sp. von Hokkaido; ebenda. — S.

uralense hondoense n. sp. von Hondo; ebenda 472.

Psittacidae.

[Siehe Denker unter Abschn. VII, Trouessart unter Abschn.

VIII, Marriner Abschn. XII unter Neuseeland, Smith unter Nord-

amerika, Salvadori unter Südamerika, Benham Abschn. XIII

unter Nahrung.]

T. Salvadori. Notes on Parrots. Part VII; Ibis 1907, 122—151, 311

— 322. — Behandelt Subfamilie Psittacinae, Pelaeornithinae und Platy-

cercinae. Am Schluß eine Liste der seit Erscheinen des Britischen Katalogs

neu beschriebenen Arten (95).

Amazona violaceus und martinicana abgebildet; Rothschild, Extinct

Birds T.17 u. 18.

Anodorhynchus martinicus nom. nov. und A. purpurascens N0M. NOY.;

Rothschild, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 202. — An. purpu-

rascens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 13.

Ara gossei nom. nov.; Rothschild, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

1907, 201. — A. erythrocephala nom. nov. ebenda. — A. gossei, erythoce-

phala, martinicus und erythrura abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 11, 12, 14 u. 15. — A. tricolor abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 10.

Conuropsis Salvad. 1891 anzuwenden für Conurus Kuhl 1820; Stone,

Auk 1907, 198.

mayr, Novit. Zool. 1907, 85. — C. canibuccalis n. sp. vom Rio Madeira

in Brasilien; W. Rothschild, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 48. — C. canibuccalis

— C. labati abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 16.

90 Il. Aves für 1907.

Wilson, Ibis 1907, 378, T. 8. — C. cyanescens für C. cyaneus; Wilson, Ibis

1907, 652—653.

Eos goodfellowi n. sp. von den Molukken, ähnlich E. rubra; O.

Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 102.

Lophopsittacus mauritianus abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 7.

Mascarinus mascarinus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 9.

Necropsittacus borbonicus nom. nov.; Rothschild, Extinet Birds 62,

abgebildet T. 8. — N. francicus nom. nov.; Rothschild, Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 197.

Nestor norfolcensis und produetus abgebildet; Rothschild, Extinct

Birds T. 6.

Palaeornis exsul und wardi abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 19 u. 21. — P. intermedia : Kennzeichen; Rothschild, Bull. Br. O. €. 19.

1907, 49. j

Psittacula passerina und verwandte Formen: Kennzeichen, Ver-

breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 86—88.

Pyrrhura picta und Abarten: Kennzeichen, Verbreitung; Hellmayr,

Novit. Zool. 1907, 36—38.

Trichoglossus brooki n. sp. von den Aru-Inseln, ähnlich 7. nigrogularis ;

Musophagidae.

A. Dubois. Fam. Musophagidae in: P. Wytsman, Genera Avium,

Part 8. Brüssel 1907. — Übersicht der Gattungen und Arten der Familie.

Auf der 1. Tafel sind abgebildet: Turacus schalowi (ganze Figur, Flügel

und Fuß), ferner Turacus leucolophus und donaldsoni, Gallirex chloro-

chlamys und Ruwenzorornis johnstoni (Köpfe); auf der 2. Tafel: Muso-

phaga violacea (Kopf und Fuß), Corythaeola cristata (Kopf), Chizaerhis

leucogaster (Kopf, Flügel, und Schnabel), Gymnoschizorhis personata (ganze

Figur).

Turacus corythaix phoebus n. sp. von Ost-Transvaal; Neumann,

Orn. Mntsb. 1907, 198. — T. ugandae n. sp. von Uganda, ähnlich T. emin:;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 4.

Cueulidae.

[Siehe Marshall unter Abschn. VII, Parrot Abschn. XII unter

Deutschland, Grinnell unter Nordamerika, Campbell, Dewar,

Mattingley Abschn. XIII unter Lebensweise, Baker, Inglis,

Simak unter Nisten, Hennicke unter Stimme.]

Rothschild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 436.

Centropus carpenteri n. sp. von den Philippinen, ähnlich C. min-

dorensis; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 1907, 356.

Coccyzus minor grenadensis n. Sp. von den Grenadinen (südliche

Kleine Antillen); Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 53.

II. Aves für 190%. 91

Eudynamis orientalis alberti n. sp. von den Salomons-Inseln; Roth-

schild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 440.

Geococeyx californianus: Verbreitung; Grinnell, Condor 9. 1907, 51—53.

Rhamphococcyx curvirostris singularis n. sp. von Sumatra; Parrot,

Abhdl. Bayer.‘ Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 186.

Indieatoridae.

Indicatoridae: Pterylose der Gruppe; Haagner und Ivy, Journ.

S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 1—5, T. 1—2.

Rhamphastidae.

Pteroglossus reichenowi n. sp. von Monte Alegre, ähnlich Pt. bitor-

quatus; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 195.

Buceonidae.

Nonnula sclateri n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien; Hellmayr,

Bull. Br. O. €. 19: 1907,°55:

Capitonidae.

Barbatula : Revision der mit bilineata, leucolaima und subsulphurea

verwandten Arten; Neumann, Journ. Orn. 1907, 343—348. — B. sub-

sulphurea ituriensis n. sp. vom Ituri; ebenda 344. — DB. leucolaima

togoensis und nyansae nn. spp.; ebenda 347. — B. mfumbiri n. sp. vom

Mfumbiro-Vulkan, nördlich des Kivu-Sees, ähnlich B. leucolaema; 0. Grant,

Capito auratus und verwandte Formen: Kennzeichen, Verbreitung;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 82.

Gymnobucco sladeni n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich @.

peli; O. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907. 42.

Lybius tridactylus ugandae n. sp. von Uganda; Berger, Orn. Mntsb.

1907, 201.

Megalaema duvauceli borneonensis n. sp. von Borneo; Parrot, Abhdl.

Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 171. — N. haemacephala delica n. sp. von

den Sundainseln und Indien; Parrot, Abhdl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl.

1307, 169.

Pieidae.

[Siehe Leiber unter Abschn. VII, Bau, Hennemann,

Otto Abschn. XII unter Deutschland, Winge unter Dänemark,

L. Schuster Abschn. XIII unter Lebensweise. ]

Chloronerpes paraensis n. sp. von Para, ähnlich Ch. capistratus:

Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 163.

Dendrocopus leuconotus und Verwandte: D. leuconotus, D. liljordi

D. sinicus n. sp. von Nordost-China, D. leuconotus uralensis, D. l. subeirris,

D. l. ussuriensis n. sp. vom südlichen Ussurigebiet, D. l. uralensis vozne-

senskii n. sp. von Kamtschatka, D. !. carpathicus n. sp. aus der Bukowina.

92 II. Aves für 1907.

Unterschiede dieser Arten in Schlüsselform; Buturlin, Mitt. Kaukas.

Mus. III. 1907, 60—63.

Dendropicus camerunensis n. sp. vom Ja-Fluß (Kamerun), ähnlich

D. lafresnayei, Sharpe, Ibis 1907, 443. — D. simoni: Bemerkungen über

die Synonymie; 0. Grant, Ibis 1907, 599.

Dryobates leucotos coreensis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St.

N.M. 32. 1907, 472. — D. leucotos ussurianus n. sp. vom Ussuri; ebenda 473.

Gecinus canus griseoviridis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N.

M. 32. 1907, 473. — @. guerini und tancola : Unterschiede; La Touche,

Ibis, 1907, 2.

Iynz torquilla tschusii n. sp. von Sardinien; Kleinschmidt, Falco

1907, 103.

Phloeotomus Cab. Heine 1863 anzuwenden für Ceophloeus Cab. 1862;

Stone, Auk 1907, 197.

Picoides : Übersicht der palaearktischen Formen und Kennzeichen.

P. tianschanicus n. sp., P. dzungaricus n. Sp., P. altaicus n. sp, P. uralensis

n. Sp., P. sakhalinensis n. sp.; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 9—11.

Thriponax multilunatus n. sp. von den Philippinen, ähnlich T. javensis;

Philipp. Journ. Se. 2. 1907, 285.

Coliidae.

[Siehe Haagner und Ivy unter Abschnitt VIIL]

Pycraft weist der Gruppe eine systematische Stellung bei den Macro-

pterygidae und Caprimulgidae an; Ibis 1907, 229—253.

Colius kirbyi n. sp. von Lydenburg; Sharpe, Bull. Br. O. €. 21.

1907, 32.

Trogonidae.

Trogon Briss. 1760 anzuwenden für Trogon L. 1766: Stone, Auk

1907, 192.

Coraeiidae.

Coracias caudatus suahelicus n. sp. von Ussagara; Neumann, Journ.

Orn. 1907, 593.

Bucerotidae.

Bycanistes leucopygius für besondere Art gehalten von Dubeis, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 519. — Vgl. auch Reichenow, ebenda 43.

Aleedinidae.

[Siehe Jäger u. Ploe q Abschn. XIII unter Lebensweise.]

Ceyx rufidorsa robusta n. sp. von Sumatra; Parrot, Abhdl. Bayer.

Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 208.

Meropidae.

[Siehe Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter

Holland. ]

II. Ave» %ur190%. 93

Upupidae.

[Siehe Boussac unter Abschn. I.]

Caprimulgidae.

[Siehe Marshall unter Abschn. VII, Lindner Abschn. XII

unter Deutschland, Worcester unter Indien und Abschn. XIII unter

Nisten.]

Antrostomus Bp. 1838 anzuwenden für Antrostomus Gould 1838;

Stone, Auk 1907, 196.

Caprimulgus asiaticus minor n. sp. von Nord-Ceylon; Parrot, Orn.

Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 47. — C. goslingi n. sp. vom Berg Kaga

47. — C. europaeus angeri n. Sp. von Russisch Turkestan; Orn. Mntsb.

1907, 165. — C. europaeus severzowi n. Sp. von Persien; Sarudny, Orn.

Mntsb. 1907, 166. — C. stellatus simplex n. sp. von Nord-Somaliland;

Neumann, Journ. Orn. 1907, 593.

Macropterygidae.

[Siehe Werner Abschn. XII unter Deutschland, v. Tschusi

unter Nordafrika, le Souef unter Australien, Bailey unter Nord-

Amerika, Hugues Abschn. XIII unter Lebensweise, Nagy unter

Nisten.]

Apus melanonotus n. Sp. von Kamerun; Reichenow, Orn. Mntsb.

1907, 60. — A. murinus ilyricus n. Sp.; v. Tschusi, Orn. Jahrb. 1907, 29.

— 4A. murinus, pallidus und ülyricus: Kennzeichen und Vorkommen;

v. Tsehusi, Orn. Mntsb. 1907, 201.

Chaetura andrei meridionalis n. sp. von Argentinien; Hellmayr, Bull.

Br. O. €. 19. 1907, 63. — Ch. chapmani n. sp. von Trinidad und Cayenne,

ähnlich Ch. pelagica; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 62.

Grant, Bull. Br. OÖ. C. 1907, 1907, 56.

Trochilidae.

[Siehe Thayer u Bangs unter Abschn. IX, de Marchi u.

Simon Abschn. XII unter Südamerika, Rey Abschn. XIII unter Nisten.]

Cyanolaemus nom. nov. für Coeligena Less. 1832; Stone, Auk 1907, 196.

Cynanthus Sw. 1827 anzuwenden für Jache Elliot 1879; Stone, Auk

1907, 192.

Eupetomena prasina Sim. fällt mit E. macroura (Gm.) zusammen;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 395.

Phaethornis affinis ochraceiventris n. sp. vom Rio Madeira; Hellmayr,

Bull. Brit. Orn. Club 19. 1907, 54.

94 II. Aves für 1907.

Phaethornis ruber und verwandte Formen: Kennzeichen, Verbreitung;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 75—76.

Selasphorus rufus X Atthis calliope, Bastard aus Kalifornien; Thayer

u. Bangs, Auk 1907, 312.

Saucerottea cyanura guatemalae n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field

Mus. N. H. Chicago Ornith. Ser. 1. 1907, 97.

Thalurania eriphile baeri n. sp. von Goyaz und Mattogrosso; Hell-

mayr, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 27. — Th. furcata intermedia n. sp. vom

Tocantins; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 163.

Cotingidae.

Cotinga simoni n. sp. von SW. Colombia; v. Berlepsch, Proc. Fourth

Intern. Orn. Congress 1907, 361.

Pachyrhynchus cinerascens Spix fällt mit Querula minor Less. (Hadro-

stomus minor Less.) zusammen; Snethlage, Journ. Orn. 1907, 290.

Tyrannidae.

[Siehe Pyeraft unter Abschn. VII, Hellmayr Abschn. XII

unter Südamerika. ]

H. v. Berlepsch. On the Genus Elaenia Sund.; Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 372—448. — Monographie der Gattung. 49 Arten

sind beschrieben, davon 18 als Subspezies behandelt, 9 Spezies und Sub-

spezies sind neu beschrieben: E. martinica caymanensis von Grand Cayman,

E. m. complexa von Cayman Brac, E. m. remota von Cozumel, E. pelzelni

vom Rio Negro (Brasilien), E. brachyptera von Südwest-Colombia, ähnlich

E. griseigularis, E. obscura tambillana von Nord-Peru, E. gaimardi guia-

nensis von Brit.-Guiana, E. gaimardi bogotensis von Bogota, E. viridicata

delicata von Bahia und Venezuela. Mit Schlüssel zum Bestimmen der Arten.

Derselbe. Studien über Tyranniden; Proc. Fourth Intern. Orn,

Congress 1907, 463—493. — Versuch, die Gattungen der Tyranniden

nach ihren natürlichen Verwandtschaften zu ordnen. Mehrere neue Formen

sind beschrieben: Knipolegus aterrimus heierogyna n. sp. von Nord-Peru,

Xanthomyias n. g., nahe Phyllomyias, Typus: Muscicapa virescens Tem.,

Oreomyias n.g., nahe Tyranniscus, Typus: Pogonotriccus plumbeiceps Lawr.

Agriornis livida fortis n. sp. von Patagonien‘; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 352.

lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 360.

Centrites Cab. fällt mit Lessonia Sw. zusammen; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 469.

Elaenia siehe oben v. Berlepsch.

Empidonax griseus Brewst. älterer Name als E. canescens Salv.

Godm.; Nelson, Auk 1907, 99.

Euscarthmus iohannis n. sp. vom Purus, ähnlich E. striaticollis;

Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 193. — E. zosterops minor n. sp. vom Tocantins;

II. Aves für 1907. 95

ebenda. — E. griseipectus n. sp. vom Tocantins, ähnlich E. nidipendulus;

ebenda 194. — E. latirostris ist ein Todirostrum; Hellmayr, Novit. Zool.

1907, 47.

Guracava n. g. Tyrannidarum, Typus: @. diffieilis n. sp. von Rio

Janeiro; Ihering, Catalogos Fauna Brazileira 1907, 271.

Heteropelma rufum Pelz. fällt mit Schiffornis maior Des Murs zu-

sammen; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 362.

Horizopus Oberh. 1899 anzuwenden für Contopus Cab. 1855; Stone,

Auk 1907, 192.

Idioptilon n. g., Typus: I. rothschildi n. sp. von Cayenne; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 356.

Knipolegus aterrimus heterogyna n. sp. von Nord-Peru; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congr. 1907, 471.

Leptopogon pileatus faustus n. sp. von W.-Costa Rica, Bangs, Auk

1907, 300.

Mecocerculus hellmayri n. sp. von Öst-Bolivien; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 358.

Musciphaga obsoleta Rib. auf Hemitriccus diops zurückzuführen;

Myiobius erythrurus hellmayri n. sp. von Para; Snethlage, Orn.

Mntsb. 1907, 195.

Ochthoeca keaysi Chapm. fällt mit Caenotriecus simplex Berl. zu-

zusammen; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 485. —

O. polionota pacifica n. sp. von La Paz; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 354.

Onchorhynchus castelnaui Dev. fällt mit O. coronatus (St. Müll.) zu-

sammen; Hellmayr, Nov. Zool. 1907, 12.

Oreomyias n. &., Typus: Pogonotriccus plumbeiceps Lawr.; v. Ber-

lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 491.

Pipra coelesti-pileata: Unterschiede von P. ezxquisita; Hellmayr,

Novit. Zool. 1907, 359. — P. fasciicauda purusiana n. sp. von Porto

Alegre am Purus; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 160. — P. hoffmannsi

n. sp. vom Rio Solimoes, Amazonas-Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 49.

Pogonotriccus venezuelanus n. sp. von Porto Cabello, ähnlich P.

ophthalmicus; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 357.

Sayornis [Bp.] Gray 1855 anzuwenden für Sayornis Bp. 1854; Stone,

Auk 1907, 196.

Serpophaga pallida n. sp. vom Tocantins, ähnlich S. hypoleuca;

Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 194. ;

Stisopygis hellmayri n.sp. von Bolivia, ähnlich S. icterophrys; Chubb,

Todirostrum hypospodium n. sp. von Bogota, ähnlich T. schistaceiceps

v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 354. — T. picatum

g von T. capitale; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 28. — T. schulzi

n. sp. von Para, ähnlich T. schistaceiceps; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern.

Orn. Congress 1907, 355.

96 II. Aves für 1907.

Tyranniscus petersi n. sp. von Caracas, ähnlich T. vilissimus; v. Ber-

lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 359.

Tyrannula mezxicana Kaup ist auf Mwyiarchus cinerascens zu be-

ziehen, für die bisher mezxicanus genannte Art ist der Name cooperi an-

zuwenden; Osgood, Auk 1907, 219—220.

Tyrannus chloronotus n. Sp. von Yucatan, ähnlich T. couchi; v. Ber-

lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 474.

Xanthomyias n. 8., Typus: Muscicapa virescens Tem.; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 490.

Dendrocolaptidae.

[Siehe Hellmayr Abschn. XII unter Südamerika.]

Automolus infuscatus und Verwandte; Verbreitung, Kennzeichen;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 53.

Deconychura longicauda und Verwandte: Kennzeichen und Ver-

breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 367—368.

Dendrocolaptes plagosus tardus n. sp. vom Amazonas; Ihering, Cata-

logos Fauna Brazileira 1907, 255. — D. sancti-thomae hesperius n. Sp.

von W.-Costa Rica; Bangs, Auk 1907, 299.

Philydor columbianus bolivianus n. sp. von Bolivia; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 366.

Sclerurus caudacutus und Verwandte; Kennzeichen, Verbreitung.

S. lawrencei Ridgw. synonym mit S. umbretta (Lcht.); Hellmayr, Novit.

Zool. 1907, 56—58.

Siptormis hellmayri n. sp. von Colombia, ähnlich $S. antisiensis;

Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 55.

Synallaxis albescens latitabunda n. sp. von W.-Costa-Rica; Bangs,

Auk 1907, 298. — S. frenata Snethl. fällt mit S. mustelina Sd. zusammen;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 52. — $. fuscipennis n. sp. von Ost-Bolivien,

ähnlich S. frontalis; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907,

362. — S. mazimiliani argentina n. sp. von Nordwest-Argentinien; Hell-

Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76. — S. rutilans amazonica n. sp. von Santarem,

Unterer Amazonenstrom; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 13. — S. r. tertia

n. sp. von Mittel-Brasilien; ebenda 15. — S. simoni n. sp. von Goyaz in

Brasilien, zwischen S. gujanensis und albilora; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19.

190,754.

Thripadectes bricenoi n. sp. von Venezuela, ähnlich T. flammulatus;

v. Berlepseh, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 364. — Th. sclateri

n. sp. von Colombia, ähnlich 7. flammulatus; v. Berlepsch, Proc. Fourth

Intern. Orn. Congress 1907, 365.

Xenops genibarbis pelzelni n. sp. von Südost-Brasilien, Kennzeichen

und Verbreitung anderer Abarten; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 54—55.

Xiphorhynchus multostriatus n.sp. vom Tocantins, nahe X. procurvus;

Snethlage, Orn. Mntsb. 1907. 161.

IL: Aves für 1907. 97

Eriodoridae.

[Siehe Hellmayr Abschnitt XII unter Südamerika).

Anoplops berlepschi n. sp. vom Tapajoz, nahe Pithys eristata Pelz.;

Snethiage, Orn. Mntsb. 1907, 162. — A. hoffmannsi n. sp. vom Rio Madeira

in Brasilien; Hellmayr, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 52. — A. melanosticta und

hoffmannsi abgebildet; Novit. Zool. 1907, T. 3.

Dysithamnus capitalis squamosus n. sp. vom Tocantins; Snethlage,

Orn. Mntsb. 1907, 162. — D. schistaceus und Abarten; Kennzeichen, Ver-

breitung. D. schistaceus heterogynus n. sp. vom Solimoes, Amazonas-

Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 61—63.

Grallaria macularia berlepschi n. sp. vom Guamä; Snethlage, Orn.

Mntsb. 1907, 19.

Hypocnemis myotherina und Abarten: Kennzeichen, Verbreitung;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 20—22.

Phlegopsis borbae n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien; Hellmayr,

zeichen, Verbreitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 388—389.

Rhamphocaenus melanurus und Verwandte: Kennzeichen und Ver-

breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 373—374. — Rh. m. amazonum

n.sp. vom Solimoes, Amazonas-Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 66—67.

Sclateria schistacea humaythae n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien;

Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 51.

Seytalopus sylwestris und speluncae: Vorkommen: Hellmayr, Bull. Br.

06 1.9:,.1907,5%76;:

Thamnomanes caesius persimilis n. sp. vom Solimoes, Amazonas-

Gebiet: Kennzeichen und Verbreitung der nächst verwandten Formen;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 64—66.

Thamnophilus heterocercus n. sp. von Öst-Bolivien, ähnlich Th. am-

biguus; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 367. — Th.

huberi n. sp. vom Rio Tapajoz, ähnlich Th. cinereoniger und nigrocinereus;

Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 161. — Th. connectens n. sp. von Ost-Bolivien,

ähnlich T'h. dinelli; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress

1907, 369.

Pittidae.

Pitta atricapila rothschildi vermutlich n. sp. von Marinduque (Philip-

pinen); Parrot, Abhandl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 223. — P. fastuosa

n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. Journ. Se. 1907, 286.

Xenieidae.

Traversia lyalli abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T.5, Fig. 2.

Hirundinidae.

[Siehe Pyceraft unter Abschn. VII, Berge, Bertram,

Parrot Abschn. XII unter Deutschland, Fischer-Sigwart

unter Schweiz, Otto, v.Zeyk Abschn. XIII unter Lebensweise, Geyr

von Schweppenburg unter Abschn. XIV.]

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd.II. H. 4. (II.) 7

98 II. Aves für 1907.

Psalidoprocne pallidigula n. sp. vom Meru-See, ähnlich P. petiti;

Salvadori, Boll. Mus. Zool. Torino No 570, 1907. — Ps. tessmanni n. Sp.

vom Uelle, ähnlich P. petiti; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 146.

Museicapidae.

[SiehePyeraft unter Abschn. VI, Thienemann, Tischler

Abschn. XII unter Deutschland, Knotek unter Österreich, Rzehak

unter Balkan, Johansen unter Sibirien, Magrath u. Sharpe

unter Indien, Michel Abschn. XIII unter Lebensweise, Myers,

L. Schuster, Rüdiger unter Nisten.]

Batis: Revision der Gattung; Neumann, Journ. Orn. 1907, 348—358.

Batis erythrophthalma n. sp. von Gasaland, ähnlich B. capensis;

Neumann, Journ. Orn. 1907, 594. — B. senegalensis togoensis n.sp. von Togo

und Goldküste; Neumann, Journ. Orn. 1907, 350. — B. orientalis somaliensis

von Somaliland; ebenda 352. — B. minor erlangeri n. sp. von Süd-Abes-

sinien; ebenda 353. — B. m. nyanzae n. sp. vom Victoria Niansa; ebenda

354. — B. m. congoensis n. Sp. von Süd-Kamerun und Angola; ebenda

354, 355. — B. m. littoralis n. sp. von Sansibar; ebenda 356. — B. mystica

n. sp. von Ukamba; ebenda 594.

Bradornis pallidus: kleine Form von Ibaga; 0. Grant, Ibis: 1907,

592. — B. parvus n. sp. von Uganda, ähnlich B. modestus; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1907, 171.

Camiguwinia n. 8, Typus: CO. personata n. sp. von den Philippinen;

Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 2. 1907, 346.

Clytomyias insignis oorti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild

und Hartert, Nov. Zool. 1907, 460.

Cryptolopha: Unterschiede von Abrornis, Tickellia und Phylloscopus;

Hartert, Novit. Zool. 1907, 335. — C. budongoensis n. sp. Uganda; Seth-

und Schensi; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 497.

Cyornis mindorensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Philipp.

(Blas.) und Siphia erithacus Sharpe; Me Gregor, Condor 1907, 162.

Diaphorophyia ansorgei und chlorophrys abgebildet; Sharpe, Ibis

LITT. RD.

Erythrocercus congicus n. sp. vom Kongowald, ähnlich E. maccalli;

0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 41.

Jantia johnstoniae abgebildet Ibis 1907, T. 4.

Larviora: Bemerkungen über L. obscura, davidi und ruficeps, diese

abgebildet; Hartert, Ibis, 1907 621—623, T. 13.

Mierobainopus n. 8, Typus: M. macgrigoriae (Burton); Bianchi,

Ann. Mus. Zool. St. Petersburg 12. 1907, 70, 73.

Miro traversi abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 5 Fig. 2.

Muscicapa brevicauda n. sp. vom oberen Kongo, ähnlich M. coeru-

lescens; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 107. — M. griseisticta n. sp.

II. Aves für 1907. 99

von den südlichsten Kurilen, Iturup; Parrot, Orn. Mntsb. 1907, 168. —

M. mugimaki Tem. anzuwenden für M. luteola aut. nec. Pall. M. luteola

Pall. bezieht sich auf M. parva albicilla; Hartert, Novit. Zool. 1907, 335.

— M. nareissina jakuschima n. sp. von der Insel Jaku; Hartert, Vögel

pal. Fauna IV. 1907, 491.

Museicapella n. 8., Typus: M. hodgsoni Moore; Bianchi, Ann. Mus.

Zool. St.{Petersburg 12. 1907, 14, 43.

Niltava davidi n. sp. von Fohkien, ähnlich N. sundara; La Touche,

Ball Br DO. C/’21. 1907,1907, 38.

Pedilorhynchus tessmanni n. sp. vom Uelle, ähnlich P. camerunensis;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 147.

Poecilodryas leucops albigularis n. sp. von Kap York (Queensland);

Rothsehild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 459. — P. nigriventris n. Sp.

von Britisch-Neuguinea, ähnlich P. bimaculata; Hartert, Bull. Br. O. C.

172:21907, 91.

Poliomyias hodgsoni nnd luteola; Unterschiede; Bianchi, Aves ex-

peditionis Kozlowi 113.

Pseudogerygone: Synonymie und Beschreibung der vier neusee-

ländischen Arten P. flaviventris, sylvestris, macleani n. sp. von der Nord-

Insel und igata; O. Grant, Ibis 1907, 542—546.

Rhipidura hutchinsoni n. sp. von den Philippinen, ähnlich R. nigro-

cinnamomea; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 2. 1907, 357.

Terpsiphone nigra von den Philippinen; Me Gregor, Philippin. Journ.

Se. 2. 1907, 340, T. 1—3.

Trochocercus bedfordi n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich

T. nitens; 0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 19. 1907, 40. — T. kibaliensis n. Sp.

vom oberen Ubangi, ährlich 7. bedfordi; Alexander, Bull. Br. O. C. 19.

1907, 88. — T. megalolophus n. sp. von Gasaland, ähnlich T. cyanomelas;

Swynnerton, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 109.

Campephagidae.

Campephaga rothschildi n. sp. von Borana-Land Ostafrika), ähnlich

C. xzanthornoides; Neumann, Jonrn. Orn. 1907, 594.

Campophaga petiti $ beschrieben; 0. Grant, Bull. Br. C. O. 19.

1907, -87.

Edoliisoma montana minus n.sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild

u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 464. — E. morio wiglesworthi n. sp. vom

südlichen Celebes; van Oort, Notes Leyden Mus. 29. 1907, 77.

Malindangia n. g., Typus: M. megregori n. sp. von den Philippinen;

Mearns, Philipp. Journ. Se. 2. 1907, 355.

Pericrocotus brevirostris abgebildet; Blackwelder, Research in China

T. 60. — P. cinereus intermedius n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St.

N. M. 32. 1907, 474.

100 II. Aves für 1907.

Laniidae.

[Siehe Pyeraft unter Abschn. VII, Gengler unter Abschn. VIII,

Gengler, Kleinschmidt, W. Schuster unter Abschn. XII

Deutschland, v. Nozdroviezky, Bela Räcz, L. Schuster

Abschn. XIII unter Lebensweise, Horsbrugh, Tarjän unter

Nisten.]

Caudolanius n. g., Typus: Lanius tephronotus; Bianchi, Aves exped.

Kozlowi 1907, 59.

Chlorophoneus chrysogaster, similis und suahelicus nicht verschieden

nach 0. Grant, Ibis 1907, 589.

Hyloterpe illex n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. Journ.

Sc. 2. 1907, 348.

Laniarius funebris rothschildi n. sp. vom Hauasch; Neumann, Journ.

Orn. 1907, 595.

Lanius antinorii mauritii n. sp. vom Stephanie-See; Neumann, Journ.

Orn. 19072395:

Lanius excubitor bianchii n. sp. von Sachalin; Hartert, Vögel pal.

Fauna IV. 1907, 424. — L. funebris rothschildi n. sp. von Gallaland; Neu-

mann, Journ. Orn. 1907, 595. — L. excubitorius, intercedens und böhmt:

Maße; 0. Grant, Ibis 1907, 590. — L. minor: Färbung des alten Q ; Gengler,

Orn. Jahrb. 1907, 19—24. — L. senator flückigeri nom. nov. für L. s. rutilans

aut.; Kleinsehmidt, Falco 1907, 68. — L. (Enneoctonus) kobylini nom. noV.

für E. fuscatus Sarudny nec. Less. vom Kaukasus; Buturlin, Mitt. Kaukas.

Mus. 1907, 78. — L. (Enneoctonus) loudoni n. sp. von Nord-Turkestan,

sehr nahe L. (E.) collurio; ebenda 80.

Malaconotus melinoides n. sp. von Kamerun; Reichenow, Journ.

Orn. 1907, 470.

Nilaus: Übersicht der Arten; Neumann, Journ. Orn. 1907, 358—367.

— N. afer erythreae n.sp. von Nord-Abessinien; ebenda 361. — N.a. hilgerti

n. sp. von Schoa; ebenda 362. — N. a. massaicus n. Sp. von den Steppen

am Kilimandscharo; ebenda 363. — N. a. camerunensis n. sp. von Kamerun;

ebenda 364. — N. afer erlangeri n. sp. von Süd-Somali; Hilgert, Orn. Mntsb.

1907,63:

Pachycephala leucogastra und Verwandte: Kennzeichen und Vor-

kommen; Rothschild, u. Hartert Novit. Zool. 1907, 471—472.

Pachysylvia muscicapina griseifrons n. sp. vom Tapajoz; Snethlage,

Orn. Mntsb. 1907, 160.

Pitohwi: Aufzählung der im Leydener Museum befindlichen Arten. —

P. cerviniventris pallidus n. sp. von Batanta; van Oort, Notes Leyden

Mus. 29. 1907, 71.

Pomatorhynchus [Horsf.]) Boie anzuwenden für Telephonus Sw.;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 98. |

Telophonus: Revision der Gattung; Neumann, Journ. Orn. 1907,

366—379. — T. senegalus erlangeri n. sp. vom Abaja-See; ebenda 373. —

T. s. pallidus n. sp. von der Goldküste und Süd-Nigeria; ebenda 375. —

T. s. rufofuscus n. sp. von Angola; ebenda 376. — T. s. camerunensis n. Sp.

II. Aves für 1907. 101

von Kamerun; ebenda 375. — T. s. catholeucus n. sp. von. Somaliland;

ebenda 377. — T. australis dohertyi n. sp. von Kikuju; Neumann, Journ.

Orn. 1907, 370. — T. jamesi kismayensis n. sp. von Süd-Somaliland; Neu-

mann, Journ. 1907, Orn. 369.

Corvidae.

[Siehe Pyeraft Abschn. VII, Löns u. Snouckaertvan

Schauburg Abschn. IX, Parrot Abschn. XII unter Europ. Sibir.

Gebiet, Detmers, Köpert, Tischler unter Deutschland,

v. Tsehusi unter Balkan, Nörgaard unter Dänemark, French

unter England, Phillott, Sharpe unter Indien, Rockwell

unter Nordamerika, Altmann,Batey,Ertl,Finley,Gilman,

Warren Abschn. XIII unter Lebensweise, Wigger, Zimmer-

mann unter Nahrung, Soffel unter Psychologie, Vicart de

Bocarmö, Greschik, v. Medreczky, Tilsch unter Ab-

schnitt XIV.]

Corvus corac: Abändern; sardinische Form nicht trennbar; Parrot,

Zool. Jahrb. 1907, 73—78.

Corvus cornix balcanicus gleichbedeutend mit C. c. valachus;

v. Tschusi, Orn. Mntsb. 1907, 11. — C. hassi n. sp. von Tsingtau, ähnlich

C. japonensis; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 51. — 0. monedula und

dauricus: Verbreitung und Abändern; Parrot, Jahrb. 1907, 6—13. —

C. sardonius als besondere Form angezweifelt; Parrot, Zool. Jahrb. 1907,

72. — CO. torquatus, frugilegus und pastinator: Kritische Bemerkungen;

Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 1—6.

COyanopica cyanus und japonica wieder verglichen; Parrot, Zool.

Jahrb. 1907, 22—26.

Dendrocitta sinensis und rufus und deren Abarten; Parrot, Zool.

Jahrb. 1907, 59—64.

Garrulus glandarius und Verwandte; Abändern, Kennzeichen, Ver-

breitung; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 37—53. — @. lendlii n. sp. vom Taurus,

ähnlich @. minor; v. Madaräsz, Orn. Mntsb. 1907, 77.

Nuecifraga caryocatactes: Nachprüfung der Artkennzeichen und deren

Abändern, Kennzeichen von N. rothschildi, hemispila und multipunctata;

Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 26—37.

Pica pica: Abändern und Beziehungen zu den unterschiedenen Ab-

arten; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 13—21.

Pyrrhocorax alpinus und graculus: Abändern, Verbreitung; Parrot,

Zool. Jahrb. 1907, 54—59.

Urocissa flavirostris sharpii n. Sp. aus den Zentralprovinzen von

Indien, Bemerkungen über verwandte Arten; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 70.

Paradiseidae.

[Siehe North Abschn. XII unter Australien, Ingram, Simson

Abschn. XIII unter Lebensweise. ]

Cicinnurus goodfellowi n. sp. vom nördlichen Holländisch-Neuguinea,

102 II. Aves für 1907.

Lophorina minor latipennis n. sp. von Deutsch-Neuguinea; Rothschild,

Bull. Br. O. C. 19. .1907, 32.

Paradisornis rudolphi hunti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Le Souef,

The Emu 6. 1907, 119.

Pseudastrapia lobata n. g. et sp. von Holländisch-Neuguinea; Roth-

schild, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 25.

Sericornis pusilla nicht verschieden von S. olivacea; Rothschild und

Hartert, Novit. Zool. 1907, 466.

Dieruridae.

Buchanga leucogenis abgebildet; Blackwelder, Research in China T. 61.

Chibia ter-meuleni n. sp. von Java; Finsch, Journ. Orn. 1907, 302.

Sturnidae.

[Siehe Neumann Abschn. VIII, Helm Abschn. XI, Schenk

Abschn. XII unter Österreich, Brauner unter Rußland, Stoffel

Abschn. XIII unter Lebensweise. ]

Fregilupus varius abgebildet; Rotschild, Exstinct Birds T. 1.

Lamprocolius: Verschießen des Gefieders; Neumann, Journ. Orn.

1907, 311.

Necropsar leguati abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 2 Fig. 3.

— N. rodericanus abgebildet ebenda Fig. 2.

Sarcops: Osteologie siehe Shufeldt unter Abschn. VII.

Icteridae.

[Siehe Gibson Abschn. IX, Tyler Abschn. XIII unter Lebens-

weise, Duprey unter Nisten.]

Agelaius phoeniceus arctolegus n. sp. von Kanada; Oberholser, Auk

1907, 332.

Ploceidae.

[Siehe Seth- Smith unter Abschn. IX, Roberts Abschn. XIII

unter Nisten.]

R. Kemp [Estrilda anambrae n. sp.]; Journ. Orn. 55. 1907, 624.

Amadina sudanensis n. sp. von Nord-Nigeria, ähnlich A. fasciata;

Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 104.

0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 15.

Cryptospiza sharpei n. sp. vom Kemo-Fluß, französisch Kongo;

Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46.

Estrilda anambrae n. sp. von Süd-Nigeria; Kemp, Journ. Orn. 1907, 624.

— E. astrild erlangeri n. sp. von Abessinien; Reichenow, Journ. Orn. 1907,

20. — E. astrild massaica n. sp. von Britisch-Ostafrika; Neumann, Journ.

Orn. 1907, 596. — E. a. nyassae n. sp. vom Niassasee; ebenda. — E. a.

nyansae n. sp. vom Victoria Niansa; ebenda. — E. larvata togoensis n. SP.

von Togo; Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 167. — E. macmillani n. sp. von

Baro-Fluß, ähnlich E. oceidentalis; 0. Grant, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 108.

Il Aves für 1907. 103

Foudia bruante abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 2 Fig. 1.

Hyphantornis feminina n. sp. vom Ronssoro, ähnlich H. abyssinica;

0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 15.

Hwypochaera codringtoni n. sp. von Rhodesia; Neave, Mem. Lit. Phil.

Soc. Manchester 51 No 10. 1907, 94 Fig. 2.

Lagonosticta butleri n. sp. vom Gazellenfluß; 0. Grant, Bull. Br.

O. €. 21. 1907, 16. — L. rubricata hildebrandti n. sp. von Ukamba; Neu-

mann, Orn. Mntsb. 1907, 167. — L. v. haematocephala n. sp. vom Niassa-

Gebiet; ebenda 168.

Malimbus fagani n. sp. vom Semliki-Tal, ähnlich M. erythrogaster ;

0. Grant, Bull. Br. O0. C. 21. 1907, 15. — M. malimbica melanobrephos

n. sp. von Oberguinea; Hartert, Novit. Zool. 1907, 491.

Nigrita alexanderi n. sp. von Fernando Po, ähnlich N. luteifrons;

0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 16.

Otyphantes lovati Shell. nur alter Vogel von P. baglafecht Vieill.;

Hartert, Novit. Zool. 1907, 495.

Plocepasser mahali ansorgei n. sp. von Benguella; Hartert, Novit.

Zool. 1907, 487. — P. melanorhynchus erlangeri n. sp. von Kismaju, Somali-

land; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 4.

Ploceus flavissimus n. sp. von Nordost-Afrika, ähnlich P. galbula;

Neumann, Journ. Orn. 1907, 595. — P. ocularius po n. sp. von Fernando

Po; Hartert, Novit. Zool. 1907, 498. — P. rubiginosus cinnamominus

n. sp. von Mossamedes; Hartert, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 11. — Gleich-

bedeutend mit Ploceus trothae; ebenda 21. 1907, 27.

Pyromelana crassirostris n. sp. vom Ronssoro, ähnlich P. phoeni-

comera; 0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 21. 1907, 14. — P. flammiceps rothschildi

n. sp. von Gallaland; Neumann, Journ. Orn. 1907, 596.

Pytelia belli n. sp. vom Ronssoro, ähnlich P. melba; 0. Grant, Bull.

Br. ®. C;. 21::1907, 14.

Spermestes bicolor permista n. sp. von Nord-Kamerun; Neumann,

Orn. Mntsb. 1907, 166.

Spermospiza rubricapilla $ beschrieben; Seth-Smith, Bull. Br. O.

@:1943907,: 110.

Sycobrotus herberti n. sp. vom Uelle (mittlerer Ubangi), ähnlich S.

insignis; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 88.

Symplectes eremobius zweifelhafte, aber nicht auf boglafecht zu deutende

Art; Hartert, Novit. Zool. 1907, 495.

Vidua principalis Nestparasit von Estrilda; Roberts, Journ. S. Afr.

Orn. Un. 1907, 9.

Fringillidae.

[Siehe Bianchi und Woodruff Abschn. IX, Krohn,

Lindner, Schacht, Zumstein Abschn. XII unter Deutsch-

land, Rzehak unter Österreich, Bianchi unter Rußland, Na pier

unter Großbritannien, v. Burg unter Schweiz, Blaauw unter Holland,

Magaud d’Aubusson, Mailles und Rogeron unter Frank-

reich, Bonomi, Chidini, Pr. Chigi unter Italien, Schmitz

104 II. Aves für 1907.

anter Atlantische Inseln, Carpenter,CarrigerundPemberton,

Estabrook,HerseyundRockwell, Peabody,Roberts,

Warren unter Nordamerika, Bianchi, v. Hardenberg,

Henninger, Teidoff Abschn. XIII unter Lebensweise, Coch,

Finley unter Nisten, Dame unter Stimme, Svetozär unter Ab-

schn. XIV,’ Bianchi, Hermann, Noorduyn, Ruß’ ınter

Abschn. XV.]

Acanthis cannabina merzbacheri n. sp. vom Tianschan; Schalow,

Orn. Mntsb.- 1907, 3. — 4A. merzbacheri Schal. gleichbedeutend mit A.

sanguinea Hom. Tancre und mit 4A. fringillirostris Bp. nach Buturlin,

Orn. Mntsb. 1907, 46—47. — A. cannabina merzbacheri aufrecht erhalten

von Sehalow, Orn. Mntsb. 1907, 58—59. — A. (Fringilla) flammea nicht

an Stelle von A. linaria zu gebrauchen; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 156.

Ammodramus Sw. 1827 anzuwenden für Coturniculus Bp. 1838

(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 193. — A. savannarum intricatus

n. sp. von San Domingo; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 73—74.

Buarremon costaricensis n. sp. von W.-Costa Rica, ähnlich B. assi-

milis,; Bangs, Auk 1907, 310.

Cannabina flavirostris brütet in Irland, dem nördlichen England,

Schottland und westlichen Norwegen; Stejneger, Smithson. Miscellan.

Collections 48. Pt. 4 No 1699 1907, 481.

Carduelis carduelis niediecki n.sp. von Kleinasien; Reichenow, Journ.

Orn. 1907, 623.

Carpodacus incertus 5 beschrieben; Rothschild, Bull. Br. O. €. 21.

10T:

Chaunoproctus ferreirostris abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 3 Fig. 3. — Lebensweise nach Kittlitz; Schalow, Journ. Orn. 1905, 158.

Chloris chloris turkestanicus n. sp. vom nordwestlichen Turkestan;

Sarudny, Orn. Mntsb. 1907, 61. — Ch. ch. rossika vermutlich n. sp. aus

dem mittleren europäischen Rußland; ebenda 63.

Cynchramus pyrrhuloides korejewi n. sp. von Seistan und dem per-

sischen Beludschistan; Sarudny, Orn. Mntsb. 1907, 83.

Diuca behni n. sp. von Bolivia, ähnlich D. speculifera; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1907, 201.

Emberiza calandra buturlini n. sp. vom Kastek (Sibirien); Johansen,

Orn. Jahrb. 1907, 202. — E. castaneiceps und yunnanensis abgebildet;

Blackwelder, Research in China T. 63. — E. citrinella: Geographische

Formen; Gengler, Journ. Orn. 1907, 249—282. T. 12 u. 13. — E. koslowi

abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 1.

Emberizoides macrourus itarareus n. Sp. und E. m. ypiranganus n. Sp.

von S. Paulo; Ihering, Catalogos Fauna Brazileira 1907, 389 u. 390.

Erythrospiza githaginea crassirostris, E. g. githaginea, E. g. amantum

und E. g. zediitzi n. sp. von Algier und Tunis: Kennzeichnung dieser

Formen; Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 144—146.

Fringilla flammea L. nicht auf F. linaria zu deuten; Reichenow,

Journ. Orn. 55. 1907, 156. — Siehe auch Hartert, Orn. Mntsb. 1907, 97.

II. Aves für 1907. 105

Geospiza magnirostris und strenua abgebildet; Rothschild, Extinet

Birds T. 3 Fig. 1 u. 2.

Heliospiza n. &., ähnlich Anomalospiza, Typus: H. noomeae n. Sp.

von Rustenburg, Transvaal; Gunning, Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 209.

Hortulanus Vieill. anstatt Pipilo Vieill. bedingungsweise anzuwenden;

Stone, Auk 1907, 193.

Kozlowia n. g., Typus Leucosticte roborowskii Przw.; Bianchi, Aves,

exped. Kozlowi 1907, 21, abgebildet Taf. 1.

Linaria Bechst. 1802 anzuwenden für Acanthis Bechst. 1902; Stone,

Auk 1907, 199.

Linota sanguinea s. auch Buturlin, OÖ. M. 1907, 144.

Loxia curvirostra caucasica n. sp. vom Kaukasus; Buturlin, Orn.

Mntsb. 1907, 9. — L. himalayana abgebildet; Bianchi, Aves exped.

Kozlowi T. 2.

Paroaria baeri n. sp. von Araguaya in Goyaz; Hellmayr, Bull. Br.

920.10. 1907, 43:

Passer domesticus var. valloni: Kritisches über die Form; Chigi, Boll.

Soc. zool. Ital. 1907, fasc. I, II u. III. — P. montanus iubtlaeus n. SP.

vom Kaukasus bis China; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 470.

Passerherbulus Mayn. 1895 anzuwenden für Ammodramus Sw. 1827

(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 193.

Passerina Vieill. 1816 anzuwenden für Cyanospiza Bd. 1858 (Check

List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 199.

Pyrgilauda: Unterschiede der Arten blanfordi, davidiana, ruficollis;

Bianchi, Aves exped. Kozlowi 1907, 24.

Phrygilus alaudinus excelsus n. sp. von Bolivien; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 35.

Plectrophenax Stejn. 1882 anzuwenden für Passerina Vieill. 1816

(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 199.

Poliospiza collaris, erlangeri, reichardi abgebildet; Reichenow, Journ.

Orn. 1907, T. 1. — P. pachyrhyncha abgebildet ebenda T. 2.

Protopyrrhula n. subgen. umfassend die Arten: nipalensis, erythro-

cephala, erythaca und leucogenys; Bianchi, Bull. Ak. St. Petersb. 1906.

V. SerST. 25. 190713.

Pyrrhospiza: Kennzeichnung der Gattung, Beschreibung der vier

Arten punicea, szetschuana, longirostris und humei; Bianchi, Bull. Ac.

St. Petersb. 1907, 185—196. — P. punicea szetschuana n. sp.; ebenda 189.

Pyrrhula: Revision der Formen der Gattung; Bianchi, Bull. Ak.

St. Petersb. 1906, V. Ser. T. 25. 1907, 159—198. — P. owstoni n. sp. von

Formosa; Hartert, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 9.

Serinus serinus: Ausbreitung in Frankreich; Magaud d’Aubusson,

Bull. Soc. d’Acclim. France 54. 1907, 87—96. — Vorkommen bei Paris;

Mailles, ebenda 145. — S. auch: Rogeron, ebenda 346. — S. striolatus

graueri n. Sp. vom Ronssoro; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 84.

Sicalis columbiana und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 8—9.

106 II. Aves für 1907.

Spermophila morelleti und sharpei: Unterschiede; Auk 24, 1907, 26—30.

Sporophila leucoptera aequatorialis n. sp. von Mexiana; Snethlage,

Orn. Mntsb. 1907, 193.

Tisa n. 8, Typus: Emberiza variabilis Tem.; Clark, Proc. U. St.

N. M. 32. 1907, 467.

Tanagridae.

Calospiza margeritae (Allen) fällt mit C. formosa (Vieill.) zusammen;

C. formosa sineipitalis n. sp. von Araguay, Brasilien; v. Berlepsch, Proc.

Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 348.

Chlorothraupis carmioli frenata n. sp. von Ost-Peru; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 349.

Cypsnagra ruficollis pallidigula n. sp. vom Madeira, Brasilien; Hell-

mayer, Novit. Zool. 1907, 350.

Nemosia flavicollis centralis n. sp. von Nordost-Bolivien und West-

Brasilien; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 350. — Kennzeichen der verwandten

Arten melanoxantha und insignis; ebenda 351—352.

Phoenicothraupis rubica amabilis n. sp. von Bolivien; v. Berlepsch,

Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 348. — Ph. rubra und Abarten:

Kennzeichen, Verbreitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 44.

Piranga hepatica dextra n. sp. von Jalapa, Mexiko; Bangs, Proc.

Biol. Soc. Washington 1907, 30.

Mniotiltidae.

[Siehe Chapmanu. Embody Abschn. XII unter Nordamerika,

Wayne Abschn. XIII unter Nahrung.]

Basileuterus bivittatus chlorophrys n.sp. von Quito in Ecuador; v. Ber-

lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 347.

Geothlypis trichas und brachidactyla: Synonymie und Verbreitung;

Chapman,2Auk 1907, 30—34.

Vermivora Sw. 1827 anzuwenden für Helminthophila Ridgw.; Stone,

Auk 1907, 193.

Motaeillidae.

[Siehe Löns und Parrot Abschn. XII unter Deutschland,

Dent, N. F. Ticehurst unter England, C. B. Ticehurst unter

Nord-Afrika.]

Anthus nivescens abgebildet; Reichenow, Journ. Orn. 1907, T. 2. —

A. petrosus Mont. (obscurus Lath. nec Gm.) brütet im westlichen, A. Litto-

ralis Br. im südöstlichen Norwegen; L. Stejneger, Smithson. Miscellan.

Collections 48. Pt. 4 No 1699 1907, 482—-483.

Budytes citreola werae n. sp. von Westsibirien; Buturlin, Orn. Mntsb.

1907, 197. — B. pygmaeus Brehm eine gut unterschiedene Form des Nil-

Deltas; Tieehurst, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 29.

ET en 107

Macronyx ascensi n. sp. vom Meru-See, ähnlich M. croceus; Salvadori,

Boll. Mus. Zool. Torino No 570 1907.

Tmetothylacus tenellus abgebildet; Reichenow, Journ. Orn. 1907 T. 3.

Alaudidae.

[Siehe Ninni Abschn. IX, Parrot Abschn. XII unter Deutsch-

Betham unter Indien, B&la Räcz Abschn. XIII unter Stimme.]

Alauda thekla: Abänderungen; Kleinschmidt, Falco 1907, 8—21.

Calandrella brachydactyla dukhunensis abgebildet; Blackwelder,

Research in China T. 58.

Certhilauda albofasciata erikssoni n. sp. von Okahokahana, Süd-

Ovamboland; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 82. — C. a. obscurata

n. sp. von Angola; ebenda 83.

Galerida cristata neumanni n. sp. von Rom; Hilgert, Orn. Mntsb.

1907, 63. — @. cristata somaliensis n. sp. von Zeila; Reichenow, Journ.

Orn. 1907, 49. — @. cristata vamberyi n. sp. von Utsch-Adschi in Trans-

kaspien; Härms, Orn. Mntsb. 1907, 49.

Melanocoryphoides n. g., Typus: M. maxima J. Gd.; Bianchi, Aves

exped. Kozlowi 1907, 36.

Mirafra africana dohertyi n. sp. von British Ostafrika; Unterschiede

von M. tropicalis, occidentalis, grisescens und pallida; Hartert, Bull. Br.

O. €. 19. 1907, 92—94. — M. cranbrooki n. sp. vom Ubangi, ähnlich M.

rufocinnamomea; Alexander, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 88. — M. erythro-

pygia: Abändern; Butler, Ibis 1907, 467—472. — M. hypermetra gallarum

n. sp. von Gallaland; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 84.

Otocoris alpestris enertera n. sp. von Unter-Kalifornien; Oberholser,

Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 41.

Pyenonotidae.

Andropadus ansorgei n. sp. von Süd-Nigeria, ähnlich A. gracilis;

Bleda woosnami n. sp. von Uganda, ähnlich B. syndactyla; 0. Grant,

Bull Br.’O. C. 19. 1907 8%.

Criniger barbatus ansorgeanus n. sp. vom Niger-Delta; Hartert, Bull.

Br. 07.60.19: 1907,97

Hypsipetes amaurotis stejnegeri und H. a. ogawae nn. spp. von den

Liu-Kiu-Inseln; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 464—465. — H.

batanensis n. sp. von den Philippinen, ähnlich 7. fugensis; Mearns, Philipp.

Journ. Sc. 1907, 357. — H. camiguinensis n. sp. von den Philippinen,

ähnlich 7. fugensis und batanensis; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 347.

Phyllastrephus ugandae n. sp. vom Victoria Niansa, ähnlich PA.

albigularis; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 200.

Pyenonotus aurigaster martini vermutlich n. sp. von Sumatra; Parrot,

Abhandl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 239.

108 II. Aves für 1907.

Zosteropidae.

Zosterops batanis n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. meyeni;

Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 343. — Z. meyeni Bp. beschrieben;

ebenda. — Z. bowiae n. sp. von Victoria, Australien, ähnlich Z. cinerea;

Horne, The Emu 7. 1907, 36. — Z. halconensis n. sp. von den Philippinen,

ähnlich Z. vulcani; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 1917, 360. — Z. laeta n. sp.

von den Philippinen, ähnlich Z. basilanica; Me Gregor, Philipp. Journ.

Sc. 1907, 329. — Z. maxi n. sp. von Java; Finsch, Journ. Orn. 1907, 302.

— Z. meyleri n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. aureiloris; Me Gregor,

Philipp. Journ. Sc. 1907, 348.

Meliphagidae.

Chaetoptila angustipluma abgebildet; Rothschild, Extinet Birds

T. 4a Fig. 2.

Myzomela obscura meeki n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild

und Hartert, Novit. Zool. 1907, 479. — Übersicht der verwandten Arten;

ebenda 480.

Ptilotis meekiana n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild und

Hartert, Novit. Zool. 1907, 482.

Woodfordia n. g., Typus: W. superciliosa n. sp. von den Salomons-

Inseln; North, Vietor. Natural. 13. 1907, 104.

Neetariniidae.

Anthothreptes carruthersi n. sp. vom Tanganjika-See, ähnlich A.

orientalis; O. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 19. 1907, 106.

Cinnyris manoensis n. sp. von Mano, westlich des Niassasees, ähnlich

C. chalybeus; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 200. — C. marginatus n. Sp.

vom oberen Kongo, ähnlich C. reichenowi; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19.

bifasciatus; Berger, Orn. Mntsb. 1907, 181. — C. olivaceus daviesi n. SP.

von Pondoland; Haagner, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 11; Journ. 8. Afr.

Eudrepanis decorosa n. sp. von den Philippinen, ähnlich E. pulcher-

rima; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 330.

Daenididae.

1907, 566.

Cyanerpes lucidus isthmicus n. sp. von W.-Costa Rica; Bangs, Auk

1907, 306.

Diglossa montana n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field Mus. Nat.

Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907, 97—135.

II. Aves für 1907. 109

Dicaeidae.

Ciridops anna abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 4 Fig. 4.

Eafa maculata Rothsch. Hart. zur Gattung Rhamphocharis zu stellen;

Rothschild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 478.

Hemignathus ellisianus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 4

Fig. 1.

Heterorhynchus lucidus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T.

4 Fig. 2.

Moho apicalis abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T 4a Fig. 1.

Psittirostra psittacea deppei abgebildet; Rothschild, Extinct Birds

T. 4 Fig. 3.

Certhiidae.

[Siehe Me Gregor Abschn. XII unter Indien, Campbell

unter Australien, Gengler, Hesse Abschn. XIII unter Stimme,

Gesang.]

A. 6. Campbell bespricht kurz die australischen Formen der Gruppe,

ihre Nistweise und Eier; The Emu 6. 1907, 180—183.

Certhia familiaris albomaculata n. sp. von Dsharkent; Johansen,

Ornith. Jahrb. 1907, 202. — C. familiaris caucasica n. sp. vom Kaukasus;

Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 8. — C. khamensis abgebildet; Bianchi, Aves

exped. Kozlowi T. 2.

Climacteris placens meridionalis n. sp. von Südost-Neuguinea; Hartert,

Ball Br.0! C; 21.. 1907, 27.

Salpornis spilonota erlangeri n. sp. von Kaffa und Djamdjam; Neu-

mann, Orn. Mntsb. 1907, 52.

Sittidae.

Rupisitta subgen. nov. mit den Arten: Sitta tephronota, obscura,

dresseri, tschitscherini, neumayer, parva, zarudnyi n. sp. von Kleinasien,

syriaca. Unterschiede dieser Arten in Schlüsselform; Buturlin, Mitt.

Kaukas. Mus. III. 1907, 64—73.

Sitta arctica n. sp. von Werchojansk (Ost-Asien); Buturlin, Orn.

Mntsb. 1907, 79. — S. biedermanni n. sp. vom Telezky-See (Altai-Gebiet),

ähnlich S. albifrons; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 312. — S. caesia var.

sordida n. var. aus dem nördlichen Deutschland; Reichenow, Journ. Orn.

1907, 312. — S. frontalis hageni n. sp. von Banka; Parrot, Abhdl. Bayer.

Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 244. — S. neumayeri tschitscherini: Synonymie;

Witherby, Ibis 1907, 91. — $. syriaca obscura vermutlich identisch mit

S. n. tephronota, ebenso S. s. parva; Witherby, Ibis 1907, 92. — 8. zarudnyi

n. sp. von Kleinasien; Buturlin, Mitt. Kaukas. Mus. 3. 1907.

110 II. Aves für 1907.

Paridae.

[Siehe v. Besserer unter Abschn. IX, Hennemann,

Henninger, Kleinschmidt, Tischler Abschn. XII unter

Deutschland, Klinge unter Dänemark, Rothschild unter England,

N. de Leone und Ronna unter Italien, Pierce Abschn. XIII

unter Lebensweise, Ertl, Pawlas unter Nisten Klein-

sehmidt unter Stimme, Sieber, Tarjän unter Nahrung, Ertl

unter Abschn. XIV.]

E. Hartert. Die Gattung Pholidornis; Journ. Orn. 55. 1907, 620

—622.

Anthoscopus rothschildi n. sp. von Britisch Ostafrika, ähnlich A.

sylviella und sharpei; Neumann, Journ. Orn. 1907, 597. — A. ssaposhni-

kowi n. sp. vom Karatal (Sibirien); Johansen, Orn. Jahrb. 1097, 201.

Acredula trivirgata magna n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N.

M. 32. 1907, 475.

Baeolophus bicolor und atricristatus: Verbreitung beider Arten;

Allen, Bull. Amer. Mus. N. H. 1907, 467—481.

Leptopoecile sophiae deserticola n. sp. von Tarim und Gobi; Hartert,

Vögel pal. Fauna IV. 1907, 401.

Pardaliparus albescens und edithae nn. spp. von den Philippinen,

ähnlich P. elegans; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 293 u. 294. —

P. venustulus abgebildet; Blackwelder, Research in China T. 62.

Parus montanus kleinschmidti vermutlich auf P. palustris dresseri

zurückzuführen; Selater, Brit. Birds I. 1907, 23—24. — W. Rothschild

tritt dieser Ansicht entgegen; ebenda 44—47. — P. salicarvus und Ver-

wandte nach ihrem Vorkommen besprochen; Kleinsehmidt, Falco 1907,

85—88.

Periparus ater amurensis n. sp. vom Amur und Ussuri; Buturlin,

Orn. Mntsb. 1907, 80.

Pholidornis: Übersicht der Arten; Hartert, Journ. Orn. 1907, 620

—622. — Ph. denti n. sp. von Avakarbi, Kongowald, ähnlich P. rushiae;

0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 41.

Polioptila livida und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung; Hell-

mayr, Novit. Zool. 1907, 4—5.

Regulus goodfellowi abgebildet; Ibis 1907 T. 3. — R. satrapa clarus

n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ.

Oru2Sere1l2,1907.897- 1353:

Remiz consobrinus suffusus n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St.

N. M. 32. 1907, 474.

Sylviidae. )

[Siehe Blanc, Butterfield, v. Forstner, Klein-

schmidt Abschn. IX, Gengler, Hesse, Parrot, Reiche-

now, Stresemann, Tischler Abschn. XII unter Deutschland,

Chernelv. Chernelhäza, Grossmann, Nagy unter Öster-

reich, Klinge, Mortensen unter Dänemark, Arnold, Clarke,

U. Av’es für 1907. 111

RW. "NiolsBion;seBrar.ka ng N. F. Tiecehurst unter England,

Snouckaert van Schauburg unter Holland, Magaud

d’Abusson unter Frankreich, Heinroth unter Afrika, Hartert

unter Indien, Howell und Oldys, Palmer unter Nordamerika,

Farren, Finley, Gilman, Grote, Howe, Helm, Nehr-

ling, Pierce, Seemann Abschn. XIII unter Lebensweise, L.

Schuster, Selmons, Wolff unter Nisten, Christoleit,

Schenk unter Stimme, Hennemann, Otto unter Abschn. XIV.]

Accentor collaris tibetanus abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi

T. 3. — A. rufilatus turcestanicus n. sp. von Ost-Turkestan; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1907, 29.

Acrocephalus arundinaceus zarudnyi n. sp. von Turkestan; Hartert,

Bull. Br. 0. _C; 21. 1907, :26;

Actinodura ripponi n. sp. von Mount Victoria, Chin Hills, ähnlich

A. egertoni; 0. Grant, und La Touche, Ibis 1907, 186.

Alethe montana n. sp. von Usambara, ähnlich A. anomala; Reichenow,

Orn. Mntsb. 1907, 30.

Anorthura magrathi n. sp. von Safed-Koh, ähnlich A. neglecta; White-

head, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 19.

Apalis ansorger zurückzuführen auf Eremomela atricollis; Hartert,

rufogularis; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 86.

Argya rubiginosa emini n. Sp. von Unjamwesi; Reichenow, Orn.

Mntsb. 1907, 30.

Bathmedonia talboti n. sp. von Libokwa am Uelle-Fluß, Q ähnlich

B. rufa 9; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46.

Bowdleria rufescens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 5 Fig. 3.

Calamocichla chadensis n. sp. vom Tschad-See, ähnlich C. lepto-

rhyncha; Alexander, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 63.

Calamonastes fasciolatus pallidior n. sp. von Benguella; Hartert,

thopsis; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46.

Calliope davidi ist eine Larvivora ; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 51.

Cinclus aquaticus tschusii n. sp. vom Hunsrück; Kleinschmidt und

Hilgert, Falco 1907, 104. — C. przewalskii abgebildet; Bianchi, Aves exped.

Kozlowi T. 2.

Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 60. — C. petrophila n. sp. von Nord-Nigeria,

ähnlich C. cinerascens; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 104. — 0.

stoehri n. sp. von NO.-Rhodesia, Neave, Mem. Lit. Phil. Soc. Manchester

51. No 10 1907, 65—66.

112 II. Aves für 1907.

Cistothorus platensis meridae n. sp. von Venezuela; Hellmayr, Bull.

eidouxi, graminicola, polyglottus, atticola, aequatorialis und meridae.

njicae; 0. Grant, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 106.

Cyanecula suecica robusta n. sp. vom Kolyma-Delta; Buturlin, Orn.

Mntsb. 1907, 79.

Cyanosylvia Brehm 1828 anzuwenden für Oyanecula Brehm 1828;

Stone, Auk 1907, 193.

Donacobius albovittatus Lafr. d’Orb. iuv. von D. atricapillus (L.);

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 42.

Dumetella s. D. W. 1837 anzuwenden für Galeoscoptes Cab. 1850;

Stone, Auk 1907, 193.

Erithacus cairii nur Jugendform von titys; v. Berlepsch, Proc. Fourth

Intern. Orn. Congress 1907, 460. — E. auroreus filchneri n. sp. von

Kiautschou; Parrot, Filchner Exp.China-Tibet. Botan. Zool.Ergebn. 1907,130.

— E.rubecula caucasicus n. sp. vom Kaukasus; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907,

9. — E. suecicus auf dem Frühjahrszuge bei Frankfurt a. M.; Kullmann,

Orn. Mntsb. 1907, 64. — E. swynnertoni abgebildet; Ibis 1907 T. 1. —

E. volgae form. n. von der Wolga, nur durch kürzeren Flügel von E. cyane-

culus unterschieden; Kleinschmidt, Falco 1907, 47.

Erythropygia collsi n. sp. von Libokwa am Uelle-Fluß, ähnlich E.

lensis n. sp. von Benguella; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 96. — E.p.

damarensis n. sp. von Damaraland; ebenda. — E. reichenowi n. sp. von

Angola, ebenda 95.

Euprinodes nigrescens: Berichtigung der Urbeschreibung; Hartert,

Bull. Br. O. C. 19. 1907, 9.

Geocichla mindanensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Phillipp.

Journ. Sc. 1907, 359.

G'ymnoecichla nudiceps erratilis n. sp. von W.-Costa Rica; Bangs,

Auk 1907, 297.

Heleodytes harterti n. sp. von West-Colombia, ähnlich 7. albibrunneus;

v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 347.

Kaznakowia kozlowi abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 3.

Larvivora ruficeps n. sp. vom Tsinling-Gebirge in Nord-China; Hartert,

Bull. Br. O. C. 19. 1907, 50.

Merula malindangensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Philipp.

Journ. Se. 1907, 357. — M. mayonensis n. sp. von den Philippinen, ähnlich

M. thomassoni; ebenda 358.

Monticola cyanus tenuirostris n. sp. von Ssemirjetschje; Johansen,

Orn. Jahrb. 1907, 200.

Nannus Billberg 1828 anzuwenden für Olbiorchilus Oberh. 1902;

Stone, Auk 1907, 194.

II. Aves für 1907. 113

Olbiorchilus fumigatus idius Richmond n. sp. von Schantung; Black-

welder, Research in China 498 T. 59. — O. fumigatus peninsulae n. sp. von

Korea; Clark, Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 474. — O. fumigatus amurensis

n. sp. vom Amur; ebenda.

Orthotomus mearnsi n. sp. von den Philippinen, ähnlich O. frontalis;

Me Gregor, Philipp. Journ. Se. 1907, 289.

Pholidornis, siehe unter Paridae.

Phyllanthus czarnikowi n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich

P. bohndorffi; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 40.

Phylloscopus: Kritisches über die Namen verschiedener Arten, ins-

besondere über Ph. collybita und neglectus und deren nächste Verwandte;

Hartert, Novit. Zool. 1907, 337—339. — Ph. collybita exsul n. sp. von

Lanzarote, Kanaren; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 505.

Planesticus Bp. 1854 anzuwenden für Merula Leach 1816; Stone,

Auk 1907, 194. — P. tristis rubicundus n. sp. von Guatemala; Dearborn,

Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907, 137.

Pomatorrhinus: Übersicht der Arten; Bianchi, Aves expedit. Kozlowi

1907, 105—106.

Pratincola maura: Abändern; v. Loudon, Orn. Mntsb. 1907, 1—.2.

— P. rubetra altaica n. sp. vom Altai; Johansen, Orn. Jahrb. 1907, 199.

Prinia metopias n. sp. von Usambara; Reichenow, Orn. Mntsb.

1907, 30.

Ruticilla titys (unter dem Namen Erithacus domesticus) mit den

Arten R. ochrurus und rufiventris zusammen abgebildet und in ihrer Ver-

breitung besprochen; Kleinschmidt, Berajah Lief. 4 1907, T. 1—6. — R.

titys X phoenicurus (unter dem Namen Erithacus domesticus X arboreus),

Bastard von Haus- und Waldrotschwanz abgebildet; Kleinschmidt, Berajah

14864221907 TR.

Sazxicola oenanthe leucorhoa auf Helgoland erlegt; Stresemann, Orn.

Mntsb. 1907, 64.

Schoenicola brunneiceps n. sp. von Uganda, ähnlich Sch. apicalis;

Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 172.

Stachyrhidopsis sinensis n. sp. von China, ähnlich St. ruficeps; 0.

Grant, Ibis 1907, 184.

Sylvia nisoria sibirica n. sp. vom Altai; Johansen, Orn. Mntsb. 1907,

198. — S. nisoria merzbacheri n. sp. vom Tianschan; Schalow, Orn. Mntsb.

1907, 3. — S. semenowi Sarudny fällt mit S. mystacea Menötr. zusammen;

Witherby, Ibis 1907, 86. — S. simplex pallida n. sp. von Barnaut (Sibirien);

Orn. Jahrb. 1907, 199.

Sylviella brachyura: Bemerkungen über die Synonymie der Art;

0. Grant, Ibis 1907, 593.

Sylvietta ansorgei n. sp. von Angola; Hartert,Bull. Br. O. €. 19. 1907, 97.

Thryophilus albipectes und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung;

Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 2—4.

Tickellia: Kennzeichen der Gattung; Hartert, Novit. Zool. 1907, 335.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1, (II.) 8

114 II. Aves für 1907.

Toxostoma rediviva helva n. sp. von Unter-Kalifornien; Thayer und

Bangs, Proc. New Engl. Zool. Club 4. 1907, 17—18.

Troglodytes troglodytes islandicus n. sp. von Island; Hartert, Bull.

Br20.,€C.21. 1907, 26.

Turdinus moloneyanus iboensis n. Sp. von Süd-Nigeria; Hartert,

Br. 0. € 219719074784.

Xenocopsychus ansorgei n. g. et sp. von Mossamedes; Hartert, Bull.

Br. O. C. 19. 1907, 81—82.

Zosterornis affinis n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. nigrocapitata;

Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 292.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften 1

Museen, Sammlungen 3

Sammeln, Taxidermie 4

Versammlungen . 4

Reisen a 5

Personalien, Todesanzeigen, Lebensbilder . 6

Anatomie, Physiologie, Entwicklung . Au Bar iir 7

Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, a Fig 5 ee

Varietäten, Bastarde, Mißbildungen, Zwitterr . . ». 2 2..2....13

Paläontologie... antenne Es an Se ae

Verbreitung, Wanderung . u... 272 SURL Bel er

Tiergebiste ; 21.2 REN RE RE RIP DE MSIE

Lebensweise . . 2 ee ee ee

Einbürgerung, ga N N Schaden ee ee a

Pflege, Hausgellügeli „ui. u. De ten alle ee ne ee

Krankheiten, : Schmarotzerx: . x vhs. alu Re BI SEAT re

Syetematik, Nomenclatur . . 2. a 2... 2 wu. = al al Er MMS

III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Von

Prof. Dr. Franz Werner (Wien).

Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichtes.

Verzeichnis der Veröffentlichungen.

Arbeiten, die dem Referenten nicht zugänglich waren, sind mit einem *

bezeichnet; solche, die mit einem f bezeichnet sind, haben paläonto-

logischen Inhalt.

tralbl. Min., Stuttgart, 1907 (225—235).

*Abonyi, Sandor. A merges kigyok €es mörgek. (Die Gift-

schlangen und ihr Gift.) Termt. közl. Budapest, 39, 1907 (483

— 486).

*Albrand, Max. Die Anlage der Zwischenniere bei den

Urodelen. Diss. Marburg, 1907 (V-+55).

Allen, Bennet Mills. (1). A statistical study of the sex-

cells of Chrysemys marginata. Anat. Anz., Jena, 30, 1907 (391

—599).

Vorkommen und Zahl der Geschlechtszellen bei Embryonen

von Uhrysemys marginata ,; ihre Zahl ist sehr schwankend, sie

teilen sich erst bei älteren Embryonen (von 10 mm Länge an),

sind selten auf beiden Seiten in gleicher Weise verteilt, namentlich

bevor sie sich in der Geschlechtsdrüse angesammelt haben, welche

aber nur von höchstens 70% erreicht werden. Bei zwei Doppel-

bildungen (davon eine von Chelydra) besaß jeder Embryo die

normale Anzahl von Geschlechtszellen. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907 p. 87.

— (2). An important period in the history of the sex-cells

of Rana pipiens. Anat. Anz., Jena, 31, 1907 (339—347).

Die Geschlechtszellen von Rana pipiens entstehen im Ento-

derm und wandern in das Mesenterium des Darmes ein zur Zeit,

wenn es sich aus den Seitenplatten des Mesoderms entwickelt.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 1

2 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Sie gehören vielleicht gar keinem Keimblatt an, sondern sind

Wanderzellen, die bald im Entoderm, bald im Mesoderm gefunden

werden. Mn

tAmmon, Ludwig von. Über jurassische Krokodile aus

Bayern. Geogn. Jahreshefte, München, 18 (1905), 1907 (55—71).

Andersson, Lars Gabriel. Verzeichnis einer Batrachier-

sammlung von Bibundi bei Kamerun des Naturhistorischen

Museums zu Wiesbaden. Wiesbaden, Jahrb. Verh. Natk., 60,

1907 (228—245).

Verf. nennt aus Bibundi Rana aequiplicata Wern., masca-

rensis D. B., albolabris Hall. (Alters- und Geschlechtsunterschiede,)

Petropedetes johnstoni Blngr. (die von Werner beschriebenen

d& sind wahrscheinlich nur 2 2, da das Z& ein Horn auf dem

Tympanum und auch das @ Lumbardrüsen hat; ausf. Beschr.

und Vergleich mit P. newtoni); Arthroleptis variabilis Mtsch. mit

n. var. (s. Ranidae); A. inguinalis Blngr. gehört als var. hierher;

A. macrodactylus Blngr. (von variabilis nicht scharf geschieden),

Rappia concolor Hall., Megalixalus fornasinvii Bianc. (Farben-

varietäten abgeb.) und 1 n. sp. (s. Ranidae), Hylambates rufus

Rchw. var. boulengeri Wern. u. brevirostris Wern. und 1 n. var.

(s. Ranidae), Hylambates aubryi A. Dum., Trichobatrachus robustus

Blngr. (Abb. der Zehenspitze). Cardioglossa gracilis Blngr. (neu

f. d. Gebiet), Nectophryne afra Peters, Bufo regularis Rss. (B.

benguelensis Blngr. ist nur eine Jugendform davon), Herpele

squalostoma Stutchb. Die Exemplare vom Flusse sind durch-

gehends bei allen Arten heller als die aus dem Urwalde.

Andre, Emile. Myiase de la vessie urinaire du Crapaud.

Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907 (98—99).

Auffindung einer Oestridenlarve in der Harnblase von Bufo

vulgaris. Unter 112 Exemplaren von Bufo aus demselben Teich

fand sich nur in einem eine solche Larve.

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Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. Mus.,

Caleutta, 1, 1907 (151—155), Taf.

Verf. bildet Gymnodactylus himalayicus Annand. ab, nennt

Acanthosaura mator Jerd. von Simla in 8000' (&$), 4. tricarinata

Blyth von Chandragiri, Nepal (8000); Calotes versicolor von

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 3

British Sikkim und Kumaon bis 7000, im Darjiling-Distrikt bis

5000‘ gemein; die Art erreicht im Himalaya geringe Größe und

die Geschlechtscharaktere sind schwach ausgeprägt; in Caleutta

schlüpfen die Jungen am Beginn der Regenzeit aus; bis zur Ge-

schlechtsreife vergehen zwei Jahre. Agama tuberculata Gray

wird von Nepal und Simla angeführt (8000°); sie geht in Kumaon

bis 4000° und noch tiefer herab, im Westhimalaya bis 12 000’

aufwärts; sie geht nach Osten nicht so weit wie A. himalayana,

welche noch vom Chasa-Distrikt bekannt und die östlichste Art

ist; sie ist empfindlich gegen Kälte, abgesehen von der Zeit des

Winterschlafes. Die Exemplare von Simla sind von denen von

Kümaon und Nepal in Färbung und Benehmen verschieden.

Mabuia macularia Blyth wird aus dem Terai genannt; Lygosoma

sikkimensa Blyth von Nepal, L. himalayanım von Kumaon (4000

— 7000‘) hier die gemeinste Scincidenart; in Simla noch bis 9000’

häufig; meidet die Sonne, liebt die Feuchtigkeit im Gegensatz

zur vorigen Art; beide sind abgebildet. Neu sind: ein Gecko-

niden- und eine Agamiden-Art (s. das.).

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cillatus) in Calcutta. Rec. Ind. Mus., Calcutta, 1, 1907 (171).

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rhynchus. (Erwiderung auf den gleichnamigen Artikel O. Abel’s.)

Centralbl. Min., Stuttgart, 1907 (385—397).

Bau der Wirbelsäule, Schultergürtel, Extremitäten; an der

Extr. fällt der lange Ober- und kurze Unterschenkel und lange

Zehen (besonders die 4.) auf. Verf. trennt die marinen Amnioten

in solche mit reduzierten Vorder- und kräftigen Hinterextremitäten

(Homoeosaurier, Sauropterygier, Crocodilier, Trionychidae) und

solche mit besonders kräftigen Vorder- und verkürzten Hinter-

gliedmaßen (Pythonomorphen, Ichthyopterygier, Cetaceen und

Thalassochelys).

4 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

+— (2). Über die Hinterextremität von Metriorhynchus.

Centralbl. Min., Stuttgart, 1907 (502—508). — Bemerkungen

dazu von E. Auer (536—538).

Asvadourova, Melle. Sur l’origine et la structure des cellules

pigmentaires dans le foie des Urod@les. Paris, C. R. soc. biol. 62,

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Die Pigmentzellen der Leber von Triton, Salamandra und

Pleurodeles gehen aus Leucocyten hervor.

*Atkinsen, D. Oec. Notes on a collection of batrachians and

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Vorkommen von Rana agıilis, Vipera berus, Coronella austriaca

und Bufo calamita inder Umgebung von Pacy-sur-Eure (Normandie).

Bardeen, €. R. Abnormal development of toad ova fertilised

by spermatozoa exposed to the Roentgen rays. J. Exp. Zool.

Baltimore, 4, 1907 (1—44), 5 Tafeln.

Wirkung von X-Strahlen auf das Sperma von Bufo, welcher

dann zur Befruchtung reifer Eier verwendet wird. Von diesen

entwickeln sich nur wenige und sogar diese nur selten über die

Gastrula hinaus; die Larven zeigen dann vielfache Mißbildungen,

ähnlich wie diejenigen, die direkt dem Einflusse der X-Strahlen

ausgesetzt wurden.

Bataillon, E. (1). Sur l’emission des globules polaires chez

Das Perivitellin entsteht bei Rana fusca sowie Bufo vulgaris,

calamita und Pelodytes unabhängig von der Reife des Eies, sowie

davon, ob das Ei in der Bauchhöhle, im Ovidukt oder im Uterus

sich befindet. Bis zur Befruchtung bleibt es im Stadium der

Metaphase des 2. Polkörpers.

— (2). Les mouvements nucleaires prealables a la segmen-

tation parthenogenetique chez les anoures. Paris, C. R. soc. biol.,

62, 1907 (950—951).

In destillierttem Wasser erhalten reife Eier von Rana fusca

einen Impuls zur parthenogenetischen Entwicklung; die dabei

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 5

geschehenden Veränderungen werden auch durch Hitze oder

Kälte hervorgebracht, jedoch durch das destillierte-Wasser schneller.

Babäk, E. Über die funktionelle Anpassung der äußeren

Kiemen beim Sauerstoffmangel. Centralbl. Physiol. 21. Bd. (97

—99)

Bei Sauerstoffmangel wird das Wachstum der Kiemen der

Larven von Rana fusca und arvalis und Salamandra maculosa

angeregt, durch Sauerstoffreichtum zurückgehalten.

Bardeleben, K. v. Zur vergleichenden Anatomie, besonders

Paläontologie des Unterkiefers der Wirbeltiere. Verh. Anat. Ges.

21. Vers. (34—37).

Vorkommen eines Mentale im Unterkiefer u. a. bei vielen

Reptilien und Amphibien mit Einschluß der Stegocephalen.

Banchi, A. Sulla rigenerazione degli abbozzi del fegato e

del pancreas. Ricerche sperimentale sul Bufo vulgaris. Arch.

Ital. Embr. Firenze Vol. 5 (507—532), Taf. 29—31.

Bei Exstirpation der beiden Leberanlagen an jungen Larven

von Bufo vulgaris (von denen die eine, welche das Parenchym

bildet, sich schon sehr früh, vielleicht schon bei der Gastrulation,

differenziert, die andere, aus der das Gangsystem und die Gallen-

kapillaren hervorgehen, dagegen später), tritt keine Regene-

ration ein, eine Anlage kann die andere nicht regenerieren; ebenso

kann der craniale Teil der 1. Anlage die Leber nicht regenerieren,

ihr Wachstumszentrum legt im centralen und caudalen Teil.

Wenn man die ganze Pancreasanlage samt den in der Darmwand

und im Choledochus gelegenen Teil exstirpiert, tritt keine Rege-

ration ein, der Darm kann daher das Pankreas nicht regenerieren.

iBeasley, H. C. Report of footprints from the Trias. Part IV.

London. Rep. Brit. Ass., 1906 (1907) (299—301).

Beceari, Nello. Ricerche sulle cellule e fibre del Mauthner

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Zap. Univ., 74, 6—7, 1907 (1—61). (Russisch.)

Beddard, F. E. (1). Contribution to the knowledge of the

systematic arrangement and anatomy of certain genera and

species of Squamata. London, Proc. Zool. Soc. 1907 (35—68).

Zahlreiche Einzelangaben über die gröbere Anatomie ver-

schiedener Reptilien. Lungenzipfel fehlen unter 8 untersuchten Cha-

meleon-Arten bei C'hamaeleon pumilus und taeniobronchus. Auch

über die Pigmentierung des Peritoneums und der darin befind-

lichen Organe; ferner über Lunge, Leber, Pankreas und Blutgefäße

von Chamaeleolis. Lage des Dottersack-Nabels bei Lachesis,

Bitis und Vipera, das Vorkommen des 2. Kiemenbogens bei

verschiedenen Eidechsen (Zonurus, Tiliqua, Trachysaurus, Ger-

rhonotus), Leber, Pankreas usw. von Zonurus, Pankreas, Milz,

6 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Lebervenen bei @errhonotus, Atemorgane und Gallengänge bei

Heloderma und Varanus.

— (2). Notes upon the anatomy of a species of frog of the

genus Megalophrys, with references to other genera of Batrachia.

London, Proc. Zool. Soc., 1907 (324—352).

Rückenmuskulatur von Megalophrys nasuta; das Sacrum wird

von einem Wirbel getragen, die Wirbel sind opisthocol. Die Musku-

latur wird mit der von Rana und Pelobates verglichen und bietet

Analogien bald zu der einen, bald zu der anderen Form (vgl.

Boulenger, Proc. Zool. Soc. London 1908 [407]). — Ref. in

Jahresber. Zool. Stat. Neapel f. 1907 (136).

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N. M. Przewalski nach Central-Asien unternommenen Reisen.

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burg, 1907 (73—278), Taf. I—IV,]1.c. Russ. and Deutsch.

— (2). Verzeichnis der von der Zentral-asiatischen Expe-

dition unter Stabs-Kapitän W. Roborowski in den Jahren 1893

—1895 gesammelten Reptilien. St. Peterburg, Ann. Mus. zool.

Ac. Sc., 10, 1905 (1907), (159—200).

Außer einer relativ großen Zahl neuer Arten und Varietäten

(s. Geckonidae, Agamidae, Lacertidae, Boidae) werden in der Arbeit

Phrynocephalus versicolor Strauch von Ssatschsheu, Eremias

vermiculata Blanf. ebendaher, sowie von Chami und dem Nan-

Schan, Taphrometopon lineolatum Brandt von Ssatschsheu, zwischen

dieser Oase und Bugass, sowie vom Lu-Tschun im Tian-Schan,

schließlich Ancistrodon intermedius Strauch von Ssatschsheu,

zwischen Ssatschsheu und Kurluk, in Kurluk (Prov. Zaidam)

und am Fluß Kuku-Ussu im Nan-Schan erwähnt. Die sechs

Teratoscincus-Arten werden in einer Synopsis auseinander gehalten.

— (3). Neue Saurier aus Russisch-Asien. St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907) (210—243).

Begbie, Arundel. The food of Pythons.. Bombay, I. Nat.

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Bell, E. T. (1). On regeneration and transplantation of the

balancers of embryos of Diemyctylus (with a note on the external

gills). Anat. Anz., Jena, 31, 1907 (283—291).

Balanzierorgane der Larven von Diemyctylus viridescens;

schon bei 3 mm langen Embryonen als keulenförmige, mit einer

bindegewebigen Achse versehene Ektodermaumstülpungen er-

kennbar. Wenn man das Epithel der betreffenden Stelle auf

eine andere Larve transplantiert (nach vorheriger Abschabung

des Ektoderms bei dieser), so entwickelt sich hier ein Balanzier-

organ; dagegen liefert das in gleicher Weise transplantierte Ekto-

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 7

derm der äußeren Kiemen keine Spur einer Kiemenanlage. Wenn

man Stücke von den Balanzierorganen abschneidet, so werden

sie nicht oder nur wenig regeneriert, teilweise aber findet Regene-

ration statt, wenn die Entfernung vorgenommen wird, bevor sie

eine deutliche Erhebung vorstellen.

— (2). Experimentelle Untersuchungen über die Entwick-

lung des Auges bei Froschembryonen. Bonn, SitzBer. Ges. Natk.,

1905, 1906, med. Abt. (56—57).

Entwicklung und Regeneration von Nase und Auge bei

Rana-Larven. Auch eine bei 2.5—4 mm langen Larven aus-

geschnittene Hirnhälfte wurde fast bis zur Größe der intakten

Hälfte regeneriert. Ref. über die Augen- und Nasenregeneration

in Jahrb. Zool. Stat. Neapel f. 1907 p. 142.

Bender, Otto. Die Schleimhautnerven des Facialis, Glosso-

pharyngeus und Vagus. Studien zur Morphologie des Mittelohres

und der benachbarten Kopfregion der Wirbeltiere. Denkschr.

Med. Nat. Ges. Jena, 7. Bd., p. 341—454, 22 figg., Taf. 19—27.

Periphere Verteilung der Schleimhautnerven des Facialis,

Glossopharyngeus und Vagus u. a. bei Menobranchus, Menopoma,

Cryptobranchus, Rana, Trionyx, Clemmys, Testudo, Hatteria,

Gecko, Uroplates, Alligator.

Bethencourt-Ferreira, J. Sur quelques exemplaires de Tortues

gigantesques du Musde Bocage de 1’ Ecole Polytechnique de

Lisbonne. Bull. Soc. Portug. Sc. Nat. Vol. I. fasc. 3, 1907, p. 1—5

(9:.A.) Daf. IV.

Behandelt die traurige Lebensgeschichte einer C'helone mydas

L., die teils an Bord eines portugiesichen Schiffes, teils an einem

Tau remorquiert, von Ascension über Pernambuco nach Portugal

kam und hier noch einige Tage lebte, im Laufe der Reise von

seinem Anfangsgewicht von 382.5 kg die Hälfte verloren hatte.

Ferner über Langlebigkeit der Schildkröten, Schutz vor Aus-

rottung, Fang von Dermochelys an der portugiesischen Küste

(4 Exemplare seit 1808), Verbreitung dieser überall seltenen Art.

Bertelli, Dante. (1). Il diaframma degli Anfibi. Venezia.

Atti Ist. ven., 66, Ser. 8, 9, 1907 (341—348).

— (2). Il significato del diaframma dorsale. Anat. Anz.,

31. Bd. (554—556).

Die Urnierenfalten der Urodelenlarven und die Membranen,

welche die Ovidukte der erwachsenen Tiere enthalten, sind homolog

der Membrana pleuroperitonealis der Säuger (mit Ausnahme von

deren dorsaler Partie). Das Zwerchfell der Amphibien ist dem

der Säuger nicht homolog, es besteht bei den ersteren eine ein-

heitliche Pleuroperitonealhöhle, während bei den Säugern das

Zw. die Brust- und Bauchhöhle trennt. — Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907 p. 249.

8 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Biggs, H. V. The vitality of snakes. Bombay, J. Nat. Hist.

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Bles, E. J. Notes an Anuran development; Paludicola,

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Bolkay, Istvän. (1). Beiträge zur Herpetologie des Komitates

Gömör-Kishont. Allatt. Közlem., Budapest, 6, 1907 (161—176).

— (2). Über die Artberechtigung von Rana ridibunda Pall.

Allatt. Közlem., Budapest, 6, 1907 (179—183, mit Taf. XI).

Bonome, A. Sull’ istogenesi della nevroglia normale nei

Vertebrati. Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze, Vol. 6, (157—256,

257—345), Taf. 12—20.

Histogenese der Neuroglia vorwiegend bei Reptilien und

Amphibien (Anguis, Coronella, Tropidonotus, Lacerta, T'estudo,

Triton, Hyla); es ergibt sich, daß die Matrix des Zentralnerven-

systems nur eine Art von Zellen liefert, die mit ihrem inneren

Ende an der Membrana limitans interna befestigt bleiben und

neue Zellen von spindelförmiger Gestalt, mit ovalem Kern °

und wenigem Plasma liefern; es sind die Ependymzellen, von

ihnen aus werden neue Generationen von stark färbbaren,

indifferenten Zellen mit rundem Kern gebildet, von denen die

Spongioblasten und Neuroblasten herstammen.

Bon, P. H. Albino von Rana. Amsterdam, Natura, Orgaan

Nederlandsche Natuurhistorische Vereeniging, 1907 (143).

Boulenger, G. A. (1). On the coldblooded Vertebrata of

Saghalien. London, Proc. Zool. Soc. 1907 (414).

Bisher waren von dieser Insel nur Lacerta vivipara, Vipera

berus und Rana temporaria bekannt. M.P.Andersonsammelte

außer obengenannter Eidechse nach Tropidonotus vibakarı Boie,

Ancistrodon blomhoffii Boie, Rana amurensis Blngr., esculenta

L. var. chinensis Osb., Bufo vulgaris Laur. und Bombinator orientalis

Blngr. Fast alles sind wenigstens in Ostasien weit verbreitete

und häufige Arten; der Bombinator ist aus der Mandschurei, aus

Korea und Nordchina bekannt.

— (2). Second report on the Batrachians and Reptiles

colleeted in South Africa by Mr. C. H. B. Grant, and presented

to the British Museum by Mr. C. D. Rudd. London, Proc. Zool.

Soc., 1907 (478—487), Taf. XXI—XXL.

Von den 19 von Grant gesammelten Batrachier-Arten wird

Bufo regularis in verschiedenen Varietäten abgebildet, von B.

carens die Färbung nach dem Leben beschrieben, B. taitanus von

Beira erwähnt, ebenso wie auch Rana galamensis. BR. elegans

Bingr. ist von R. guentheri Blngr. nicht verschieden und daher

überhaupt aus der Fauna Afrikas zu streichen. Auch von Phryno-

batrachus natalensis werden vier Varietäten abgebildet. Arthro-

leptis whytii, die bisher erst aus Britisch-Centralafrika bekannt

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 9

wird, wird von Beira angeführt. Cassina weali Blngr. scheint

identisch mit C. senegalensis. — Unter den 39 Reptilienarten be-

spezifisch trennbar ist, ebendaher auch der erst aus Madagaskar

bekannte Sternothaerus nigricans, ferner Agama distanti Bingr.

von Woodbush, Homopholis wahlbergi Smith von Coguna (Port.

O.-Afrika), Agama mossambica von Beira (neu für Südafrika),

Zonurus jonesi Blngr. von Zoutpansberg, Platysaurus guttatus

Smith (damit identisch P. intermedius Mtsch.) von Woodbush,

Herpetosaura arenicola Ptrs. von Coguno, Chamaeleon damaranus

Bingr. von Knysna und Woodbush, Typhlops dinga und C’hamae-

tortus aulicus von Beira (beide neu für Südafrika). — Neu sind

je eine Rana- und Monogeltis-Art (s. Ranidae, Amphisbaenidae).

— (3). On Lacerta ionica Lehrs, a variety of Lacerta taurica

Pallas. London, Proc. Zool. 1907 (557—566), Taf. XXX.

— (4). Description of three new lizards and a new frog,

discovered by Dr. W. J. Ansorge in Angola. Ann. Mag. Nat.

Hist. London, 19, 1907 (212—214).

— (5). Descriptions of three new snakes discovered by

Mr. G. L. Bates in South Cameroon. Ann. Mag. Nat. Hist.,

London, 19, 1907 (324—326).

— (6). Deseriptions of two new African lizards of the genus

Latastia. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 19, 1907 (392).

— (7). Description of a new frog of the genus Telmatobius

from Brazil. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 1907 (394).

— (8). Descriptions of new lizards in the British Museum.

Ann. Mag. Nat. Hist., London, 19, 1907 (486—489).

— (9). Remarks on Prof. L. von Mehely’s paper „Zur Lösung

der Muralis-Frage“. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907

(39—46).

Verf. hält seine Annahme, daß die primitivsten Formen der

muralis-Gruppe längsgestreift und als eine solche die gestreifte Form

der var. campestris anzusehen sei, gegen M&hely aufrecht,

findet, daß auch die Extreme im Schädelbau zwischen pyramido-

und platycephalen Lacerten durch Übergänge völlig überbrückt

sind, daß, nach Analogie mit Welsen, Characiniden, Schildkröten

und Scinciden, die Formen mit schwach ossifiziertem Schädel von

solchem mit massivem Schädelbau und verknöcherter Schläfen-

region abzuleiten sind, warnt vor der Aufnahme gewisser Merk-

male in die Art-Diagnose (wofür ein Beispiel in der abnormen

Querteilung der Parietalia bei Lacerta muralis aus der Wiener

Gegend, also gerade der typischen Lokalität, gegeben wird, wogegen

das nach Mehely für Z. praticola charakteristisch sein sollende

Interkalarschildchen zwischen Interparietale und Occipitale nicht

nur häufig fehlt, sondern anderseits bei der — nach M. weniger

als muralis nahestehenden L. vivipara häufig vorhanden ist) und

10 III. Reptilia und Amphibisa für 1907.

stellt schließlich die Zacerta cappadocica Werner, für die Mehely

ein n. gen. Apathya errichtet hat, zu Latastia.

— (10). Description of a new Engystomatid frog of the

genus Breviceps from Namaqualand. Ann. Mag. Nat. Hist.,

London, 20, 1907 (46—47), 1 Taf.

— (11). Descriptions of a new toad and a new Amphisbaenid

from Mashonaland. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907

(47—49), Taf. III.

— (12). Descriptions of a new frog discovered by Dr. W. J.

Ansorge in Mossamedes, Angola. Ann. Mag. Nat. Hist., London,

20, 1907 (109).

— (13). Description of a new Pit-Viper from Brazil. Ann.

Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 (338).

— (14). Description of a new African snake of the genus

Simocephalus. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 (489—490).

— (15). Descriptions of a new Snake from Nepal. Rec. Ind.

Mus., Caleutta, 1, 1907 (217).

— (16). On a collection of Fishes, Batrachians and Reptiles,

made by Mr. S. A. Neave in Rhodesia, North of the Zambesi,

with field notes by the collector. Manchester, Mem. Lit. Phil.

Soc., 51, 1907 (1—12).

Die Verwandtschaft der Reptilien- und Batrachierfauna mit

der ostafrikanischen ist schon recht deutlich. Außer dem in Süd-

und Ostafrika weit verbreiteten Bufo carens Smith kommen die

beiden ostafrikanischen Arten Phrynomantis bifasciata und Breviceps

mossambicus, von Schildkröten Sternothaerus nigricans in Rhodesia

vor. Von den Eidechsen seien nur @errhosaurus major A. Dum.,

von Schlangen Typhlops mucruso Ptrs., Glauconia longicauda

Ptrs., Helicops bicolor Gthr. (bisher nur aus Angola bekannt

gewesen), sowie Coronella semiornata Gthr. genannt. Von den

Eingeborenen wird das Fleisch der beiden Varanus-Arten (niloticus

und albigularis), von Python sebae und Rana adspersa gegessen.

— (17). Reports on a collection of Batrachia, Reptiles and

Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. Mus.,

Caleutta, 1, 1907 (149—151).

Batrachier von Kumaon, Nepal und Simla. Verf. nennt

Leptobrachium monticola Gthr. von Nepal, Bufo melanostictus

Schn. von Nepal und Kumaon bis 7000’, Rana cyanophlyetis Schn.

ebendaher, R. vieina Stol. (= blanfordi Bingr.) von Kumaon,

wo sie im Naini-See vorige Art vertritt, R. tigrina Daud. von

Nepal in 5000° Höhe, R. lömnocharis Wiegm. (Nepal, Kumaon,

Simla), R. formosa Gthr. von Nepal. Annandale berichtet

von Rana cyanophlyctis, daß sie bei Dharampur in den Bergen

von Simla (5000') häufig ist, wenn beunruhigt, sich über die Wasser-

oberfäche gleiten läßt, bei Tag aquatisch lebt, dagegen bei

Nacht weit über Land wandert. Auch R. vicina ist bei Tage

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 11

vorwiegend aquatisch; das $ hat keine Brunstschwielen; die

Larve besitzt große Sauglippen wie die von Rana liebigi.

— (18). A new tortoise from Travancore. Bombay, J. Nat.

Hist. Soc., 17, No. 3, 1907 (560—561), 2 Taf.

— (19). Description of a new lizard of the genus Lygosoma

from Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (173).

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Von den 26 Arten und Varietäten des Gebietes werden Rana

ridibunda, Lacerta agilis v. exigua, Eremias arguta, Zamenis gemo-

nensis var. caspius, Coluber quatuorlineatus var. sauromates,

sowie Vipera renardi als osteuropäische, Rana esculenta und

agilis sowie Coluber longissimus als westeuropäische Formen be-

trachtet. In der Arbeit, die auch von einer historischen Ein-

leitung über die bisherigen Resultate der herpetologischen Er-

forschung des Landes begleitet ist, wird auf die Verbreitung der

Arten in den Nachbarländern (Rumänien exkl. Dobrudscha und

Gouvernement Cherson) zusammengestellt und eine Einteilung

des Gebietes in eine Donausteppen- und- in eine Karpathen-

region versucht. _

Braus, H. Über Frühanlagen der Schultermuskeln bei

Amphibien und ihre allgemeine Bedeutung. Anat. Anz., Jena,

30, ErgH., 1907 (192—219).

Entwicklung der Schultermuskulatur von Bombinator pachypus

aus zwei Gruppen spinaler Muskeln, die von Anfang an in ge-

trennten Blastemen liegen, und zwar die eine zwischen Vorniere

und den beiden vordersten Myotomen, die andere lateral von

der Vorniere in der Umgebung von Coracoid, Humerus und Scapula.

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denen der Rana esculenta, arvalis und mugiens stark abweichenden

Typus angehören. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat Neapel f. 1907

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Schädelvenen bei Lacerta, Tropidonotus und Emys; Keıch-

tum an Venensinusbildungen im Kopf sowohl intra- als extra-

cranial; sie können durch einen Constrictor v. jugularis erweitert

werden, so daß eine Intumeszenz des Kopfes bewirkt wird, was

für die Häutung von Wichtigkeit ist. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool.

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Bei Rana fanden sich nicht nur im Stratum Malpighii, sondern

auch in den oberflächlichen Schichten der Epidermis Mitosen

vor, was beweist, daß die Zellvermehrung nicht nur im ersteren

vor sich geht.

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Bei Larven von Bombinator, Bufo und Rana haben die

Endothelien der Lymphgefäße und Nierenkapillaren eine ex-

kretorische Fähigkeit. Auch die Sternzellen der Leber werden

als Nephrophagocyten bezeichnet.

Budgett, J. S. Notes on the Batrachians of the Paraguayan

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Bei einem 9 von Bufo vulgaris fand Verf. links ein anomales

Ovarium, ein Bidder’sches Organ und einen Fettkörper, rechts

einen Hoden, Ovarialsubstanz und wie links Bidder’sches Organ

und Fettkörper. Beide Müller’sche Gänge endigten blind, der

rechte kürzer als der linke; der Geschlechtscharakter war trotz

des nicht normalen Hodens ein männlicher. Bei einem { von

Bufo wurden in beiden Hoden große, pigmentierte Eichen ge-

funden; Müller’sche Gänge waren nicht zu verfolgen, Bidder’sche

en fehlten. — Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907,

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Bei Kröten wird zur Zeit der Paarung der Ruf des $ von

d und 9 gehört und lokalisiert, und zwar rein mechanisch und

ohne Überlegung. Die Geschlechter erkennen einander nur durch

„actual contact“.

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Bei Embryonen von Amblystoma vermag der Entoderm-

bezirk, der normal die Linse bildet, dies nicht, wenn die Augen-

blase nicht in Kontakt mit der Ektodermstelle bleibt; auch findet

eine Differenzierung der Linse nicht statt, wenn der Augenbecher

entfernt wird.

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sich bei Belichtung; Erklärung dafür.

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Verf. vergleicht den Gehörapparat der Ichthyosaurier mit

dem der Cetaceen und findet, daß die Schalleitung auch bei

jenen auf molekularem Wege durch die hypertrophische Columella,

nicht durch Vermittlung einer Membrana tympani erfolgte. Auch

konnte nachgewiesen werden, daß bei Ophthalmosaurus wie bei

den Cetaceen die das Gehirn mit Blut versorgenden Gefäße in

die Tiefe verlagert sind, so daß sie auch durch das Foramen magnum

in das Gehirn eintreten; dadurch werden die Gefäße durch den

großen Wasserdruck beim Tauchen nicht komprimiert. O. ist

auch durch die großen Augen, welche auf ein häufig im Dämmer-

licht lebendes Tier hinweisen, als tauchende Tierform erkennbar.

Dasselbe gilt auch für den Mosasaurier Plioplatecarpus, wo die

Membrana tympani durch Verkalkung als schalleitender Apparat

in Wegfall gekommen, die Gehörknöchelchenkette hypertrophiert

und die Verlagerung der großen Blutgefäßstämme in die Tiefe

nachweisbar ist. — Ref. in Zool. Centralbl. XV., 1908, p. 642.

16 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (2). Nouvelle Note sur les Reptiles de l’Eocene inferieur

de la Belgique et des Regions Voisines (Eosphargis gigas et

Eosuchus Lerichei). Bull. Soc. Belge Geol. Tome XXI, 1907,

Proc. Verb. (81—85).

Eosphargis gigas wurde im Ypresien (Unter-Eocän) von

Quenast in Brabant gefunden; das Exemplar ist von Interesse

als das erste auf dem Kontinent gefundene, ferner weil es sich

daran nachweisen ließ, daß Zosphargis entgegen der Annahme

von Lydekker, Boulenger und der ursprünglichen von

D o1llo eine thecophore Schildkröte ist und schließlich, weil es,

wie Verf. nachzuweisen verspricht, einen wichtigen Beitrag zur

Geschichte der Entstehung der Atheken zu liefern geeignet ist.

— Eosuchus lerichei ist ein langschnauziges Krokodil aus dem

Eoeän von Erquelinnes im Hainaut, wenngleich die Fundstätte noch

auf französischem Boden, bei Jeumont gelegen ist. Verf. vergleicht

die neue Form, von der ein Schädel von 47 cm Länge vorliegt,

eingehend mit Gavialis, Tomistoma, Thoracosaurus, Holops und

Gavialosuchus; sie gehört zu den Tomistomiden. Eosuchus, ein

langschnauziges, fischfressendes Flußkrokodil, kommt im unteren

Landenien von Erquelinnes mit Champsosaurus, einem lang-

schnauzigen, fischfressenden Fluß-Rhynchocephalen, zusammen

vor. Die langschnauzigen Eusuchia sind mit Ausnahme von

Gavialis voneinander unabhängig entstandene Lokalanpassungen

der kurzschnauzigen Eusuchia an die fluviatile Lebensweise.

Verf. unterscheidet primär und sekundär kurzschnauzige (Aeto-

saurus bzw. Goniopholis) und primär und sekundär langschnauzige

Krokodile (Belodon bzw. Pelagosaurus), die durch Anwendung

des Gesetzes von der Nichtumkehrbarkeit der Entwicklung unter-

schieden werden. — Ref. in Zool. Centralbl. XV, 1908, p. 640.

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Doyon. Les parathyroides de la Tortue. Journ. Physiol.

Pathol. Gen., Paris, Tome 9 (457—459, 2 figg.).

Lage der Parathyreoides bei der „afrikanischen Schild-

kröte‘“ (unterhalb der Aortenbogen, weit entfernt;von der'Thyreoidea,

dicht unter der Thymus), feineren Bau, Jodgehalt (sehr gering

oder gleich Null) und letale Wirkung der Zerstörung.

Drzewina, Anna, et Bohn, Georges. (1). De l’action de l’eau

de mer et de NaCl sur la croissance des larves des Batraciens.

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des Batraciens. Paris, C. R. soc. biol., 62, 1907 (1060—1062).

— (3). Influence du chlorure de lithium sur les larves des

Wirkung von Seewasser und Salzlösungen auf das Wachstum

der Larven von Rana temporaria und esculenta; mit 5% NaCl

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 17

isotonische Seewasserlösungen hatten die günstigste Wirkung;

viel weniger bei Bufo; dagegen brachte eine isotonische 5% NaCl-

Lösung bei Bufo die Entwicklung fast zum Stillstand, nicht so

bei Rana. Bei LiCl vertragen die ausgeschlüpften Larven von

Rana temporaria die mit NaCl isotonischen Lösungen am besten.

Dubuisson. (1). Formation du vitellus dans l’oeuf des Tortues

et des Batraciens. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 (427).

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1907 (178—208).

Eine gründliche Untersuchung reichlichen Materials, wie es

vor dem Verf. wohl noch keinem Forscher zur Verfügung stand.

Verf. kommt zu dem Schlusse, daß von den 10 bisher beschriebenen

Testudo-Arten nur drei distinkte Typen unterschieden werden

können, nämlich oculifera, geometrica und tentoria; von diesen läßt

die letztere wieder wenigstens drei gut ausgesprochene Varietäten

erkennen: tentoria, verreauxi und trimeni. Vier übrige sind nicht

genügend charakterisiert und verdienen kaum als Varietäten an-

gesehen zu werden, während T. strauchii als var. zu geometrica

gezogen werden kann. Aus der @eometrica-Gruppe ist tentoria

die am meisten generalisierte Form und hier wieder verreauxi

das Zentrum, von dem die übrigen Varietäten ausgegangen sind.

Die Morphologie und Färbung der einzelnen Formen ist ebenso

wie die geographische Verbreitung in der Arbeit ausführlich

behandelt.

— (2). Genetics of the colour pattern in tortoises of the

genus Homopus and its allies.. Grahamstown, Rec. Albany Mus.

2, 1907 (65—92), Taf. VI, VII, VII.

Über die Zeichnung des Panzers der Homopus-Arten im

Vergleich mit der der übrigen südafrikanischen Landschildkröten.

Sie hängt ab von den Beziehungen des hornfarbigen Grundes zu

der hinzukommenden Melanin-Pigmentierung. Manche haben

keine Pigmentierung, manche eine solche nur in Form einer

schmalen Randzone der Schilder, in anderen ist sie in Form un-

regelmäßiger Flecken und radiärer Strahlen ausgebildet. Alle

übrigen Formen sind als Übergänge dieser aufzuführen. Bei

Testudo kommen dieselben Formen vor. Bei manchen läßt die

Ontogenie Schlüsse auf die Phylogenie der Zeichnung tun, bei

anderen sind die Charaktere der Erwachsenen schon in der Jugend

fixiert. Sowohl die gefleckte als die radiär gestreifte sind von der

zonenförmigen abzuleiten. Der Einfluß der Umgebung ist kaum

von Bedeutung für die Entwicklung der Zeichnungsformen,

weder direkt noch durch Selektion, alle Formen können neben-

einander vorkommen.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 2

18 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

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Veränderungen der Nerven und Muskeln der Hinterextremität

von Rana nach Durchschneidung der vorderen Wurzeln.

— (2). Cutaneous innervation from the plexus ischio-

coccygeus in the frog Rana virescens, Cope. ibid. (83—90).

Auffindung eines dem Ischiococcygealplexus angehörigen,

einen kleinen Bezirk um die Kloake versorgenden Hautnerven,

der den bei Horus von Plexus pudendus ausgehenden Hautnerven

homolog ist.

Dustin, A.P. (1). La significatıon morphologique des &bauches

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races of gigantic land tortoises from the Galapagos islands. San

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Nach den Ergebnissen der Forschungsreise des Schiffes

„Academy“ nach den Galapagos wurden alle Rassen von Galapagos-

Schildkröten, die man bereits ausgestorben glaubte, noch lebend

angetroffen, mit Ausnahme der von Charles Island, außerdem

aber auch auf zwei Inseln, von denen man noch nicht wußte,

daß sie von Schildkröten bewohnt sind; auch auf Barrington

Island wurden Reste einer anscheinend ausgestorbenen Art, von

der: man ebenfalls noch keine Kenntnis hatte, gefunden. Vier

neue Rassen werden beschrieben (s. Testudinidae)

Edgeworth, F. H. The Development of the Head-muscles

in Gallus domesticus and the Morphology of the Head-muscles

in the Sauropsida. Quart. Journ. Mier. Se. (2) Vol. 51 (511

—556, 39 figg.).

Entwicklung des Visceralapparates und der Kopfmuskulatur

bei C'helone, Alligator, Sphenodon, Agama und C’hamaeleon (u. Gallus).

Er leitet aus den anatomischen Ergebnissen eine Reihe von Eigen-

schaften ab, die den Vorfahren der Sauropsiden zukommen mußten.

— Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1909 p. 99.

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Entwicklung des Kopfes bei Rana temporaria im Larven-

stadium mit besonderer Berücksichtigung der Myotome und der

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 19

dazugehörigen Spinalnerven. Die Segmentierung ist ähnlich wie

bei Necturus (nach Platt).

Eyeleshymer, A. €. The closing of wounds in the larval

Necturus. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (317—323).

Wundheilung bei Necturus-Larven; eine Hautwunde von

1 mm Wei e schließt sich bei 18°C in weniger als einer Stunde.

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trent., Classe di Sc. nat., N. Ser., 3, 1906 (122—166).

Schwanzkanal bei Stellio, Lacerta, Tropidonotus, Cistudo usw. ;

durch die Haemapophyse. knöchern, in den Zwischenräumen

durch eine Faserplatte abgeschlossen; enthält Aorta, Vena caudalis

und die Vasa segmentaria, Zweige und Ganglien des Sympathicus

und ein segmentales Hautmuskelgefäß; ein subvertebrales Lymph-

system, aus zwei Gefäßen bestehend, ist wohl entwickelt.

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Metamerenbildung des Embryos von Emys, speziell des 3.

bis 1. Somites, und zwar im Vergleich mit dem Verhalten bei

Cyclostomen, Selachiern und Sauroposiden; die Anlage zeigt sich

zuerst im caudalen Abschnitt des Kopfes; die Entwicklung des

Oculomotorius, Abducens und Trochlearis wird ebenfalls behandelt.

— Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 98, 175.

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Es wird namentlich die Beckenregion ausführlicher be-

handelt, an dem die relative Größe des Iliums den Hauptunter-

schied von den Phytosauriern bildet.

20 III. Reptilia und Ambhibia für 1907.

Francois-Frank, Ch. A. Etudes de mecanique respiratoire

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Am Aufbau des Hyobranchialskelettes beteiligt sich der

ventrale Teil des Cornu hyale und die beiden ersten Cornua bran-

chialia, sein Körper wird von den Copulae der betreffenden

Bogen gebildet, indem dieselben wie im Sternum zunächst als

leistenartige paarige Verdickungen der Bogen angelegt werden

und erst vor der Verknorpelung verschmelzen, worauf auch noch

das medianeLoch im Corpus hinweist; auch der Processus lingualis

geht aus einer paarigen Anlage hervor. Ref. im Jahresb. Zool.

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und des Distelidiums (,‚Columella‘ auris) einiger Reptilien. Anat.

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Bei Salamandra atra geht das Operculum aus der Labyrinth-

kapsel hervor; bei Lacerta agilis ist der Stapes ebenfalls ein Derivat

der Labyrinthkapsel und anfangs fast unabhängig von der Extra-

columella, verknorpelt auch selbständig und ebenso verknöchert

er, nachdem er Fortsätze der Extracolumella aufgenommen und

später wieder abgegeben hat, separat. Bei Emys europaea ist

der Stapes im Chondroblastemstadium sowohl mit der Labyrinth-

kapsel als auch mit der Extracolumella im Zusammenhang, die

Verknorpelung erfolgt aber selbständig, wenngleich eine Zeitlang

eine knorplige Verbindung mit der Ohrkapsel vorhanden ist.

Als homolog betrachtet Verf. Operculum der Amphibien, Oto-

stapes der Reptilien und Stapes der Säugetiere, nicht aber auch

die Hyomandibule der Fische. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1907, p. 123.

(3). Untersuchungen über Ontogenie und Phylogenie der

Gaumenbildungen bei den Wirbeltieren. Mitt. 1: Über den

Gaumen der Schildkröten und seine Entwicklungsgeschichte.

Zs. Morph., Stuttgart, 10, 1907 (409—463), 5 Taf. .

Gaumenbildung bei verschiedenen Schildkrötenfamilien. Verf.

unterscheidet einen primären Gaumen; der nur durch den Zwischen-

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 21

kiefer gebildet wird, und eine nur bis zum Zwischenkiefer reichende

primitive Choane von den sekundären Bildungen, die schon be-

ginnen, wenn der vordere Choanenrand vom Zwischenkiefer

durch das Maxillare getrennt wird. Verf. behandelt nun das Ver-

halten des Gaumens und Munddaches bei den einzelnen Familien,

die ontogenetische Entstehung des sekundären Gaumens bei

Emys und Chelone; bei den Säugetieren ist die Gaumenbildung

eine verschiedene. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907,

. 124.

5 Futamura, R. Beiträge zur vergleichenden Entwicklungs-

geschichte der Facialismuskulatur. Anat. Hefte, 1. Abt., 32. Bd.,

p. 479—575, 71 figg.

Facialismuskulatur von Lacerta und Alytes und ihre Ent-

wicklung aus dem Mesenchymgewebe des zweiten Schlundbogens.

Bei den Amphibien gibt es keine vom Facialis versorgte Haut-

muskulatur; die Facialismuskulatur ist bei Alytes in zwei Muskeln

gesondert, von denen der eine dem M. tympano-maxillaris, der

andere dem Intermandibularis posterior entspricht, wozu noch

zwei kleine, für die Gattung charakteristische Muskeln kommen.

Die Facialismuskulatur von Lacerta ist zweischichtig, aus der

oberflächlichen Schicht geht das Platysma, aus der tieferen Schicht

der Digastricus und die Ohrmuskulatur hervor.

Gadeau de Kerville, Henri. Note sur les oeufs de la Tortue

mauritanique (Testudo ibera Pallas). Paris, Bull. soc. zool., 31,

1906 (132—134).

Gandolfi, Herzog. Ein sekundärer Geschlechtsunterschied bei

Lygosoma maragdinum (Less.). Zool.Anz., Leipz., 32, 1907(186—188).

Vorkommen einer vergrößerten Platte auf der Ferse, beim

d von honiggelber Farbe und größer als beim 9. Die Schuppe

liche. Aus dem bindegewebigen Teil der Haut erheben sich zahl-

reiche schlanke, kegelförmige Zapfen in die Epidermis, von der an

ihrer Spitze nur eine dünne Lage sie überzieht; beim 2 fehlen

diese Zapfen; beim $ die Epitrichialschicht. Die Annahme des

Verf.’s, daß dieser Apparat wie die Schenkelporen der Lacertiden

zum Festhalten des $ am 9 diene, ist ebenso unhaltbar wie bei

den Lacertiden, denn bei Lygosoma hält es sich ebenso wie bei den

Lacertiden und wahrscheinlich allen Eidechsen dadurch fest, daß es

das @ in den Kopf oder in die Flanke beißt, und die einzige weitere

Berührungsstelle der beiden Tiere ist bei den vierfüßigen Eidechsen

die Genitalgegend. Es ist daher vor solchen Deutungen, denen

keine Beobachtung zu grunde liegt, zu warnen!

Geisenheyner, L. Zwei Schlangengeschichten. Zool. Beob.,

Frankfurt a. M., 48, 1907 (24—25).

Bemerkungen über Fang von Tropidonotus tessellatus im

Oktober, starkes Zischen, Fähigkeit eines am Schwanze erfaßten

22 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Exemplares, sich bis zum Arm emporzuheben, ungewöhnliche

Nahrung von Schlingnattern (Molche, Nestvögel). (Sollte es sich

im ersteren Falle, nachdem dem Verf. die Schlangen selbst nicht

vorlagen, nicht um eine Verwechslung mit einer Wassernatter

gehandelt haben? Daß Coronella Mäuse frißt, hat Ref. selbst

gesehen.)

Gemelli, Agostino.. Sulla regenerazione autogena dei

nervi studiata con il mezzo di innesti di arti di Bufo vulgaris in

sede anomala. Atti del congresso dei Naturalisti italiani (Set-

tembre 1906), Milano, 1907 (580—584).

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vitellino degli involucri embrionali e dei loro rispettivi vasi nelle

testuggini e nei coccodrili. Bologna, Mem. Acc. sc. (Sez. Se.

Nat.), (Ser. VI), 4, 1907 (309—342), 2 Taf.

Über Dottersack, Dottergang, Gefäße und Allantois bei

Emys, Testudo, Crocodilus und Alligator. Der bereits in die

Leibeshöhle aufgenommene Dottersack stimmt im Bau mit Lacerta

und Tropidonotus überein, ebenso ist auch im Hinblick auf die

Beziehungen zwischen den Dottersackresten und den in die Leibes-

höhle aufgenommenen Teilen der Allantois eine Übereinstimmung

zu verzeichnen. Allantois und Dottersack der untersuchten

Krokodile verhalten sich wie bei den Schildkröten. Die Arterie

des Dottersackes verläuft an der Peripherie, die Vene aber central.

Die Abdominalvenen erwachsener Schildkröten können mit den

Umbilicalvenen homologisiert werden. — Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907 p. 85.

— (2). Sulla maniera di gestazione e sugli annessi embrionali

del Gongylus ocellatus Forsk. Mem. Accad. Sc. Bologna (6),

Tomo 3 (399—445, 4 figg.), 2 Taf.

Plazentabildung am distalen Pol des Dottersackes bei Gongylus

ocellatus, Trachysaurus rugosus und COyclodus; bei Seps ist außer-

dem noch am oberen Pole eine allantoide Placenta vorhanden.

Diese Reptilien können als wirklich vivipar betrachtet werden.

Als ovovivipar sind Anguis, Vipera und Coronella zu bezeichnen.

Im Nabelstrang von Gongylus findet sich ein wahrer Dotterstrang,

der einen Canalis vitello-intestinalis enthält.

Giardina, A. I muscoli metamerici delle larve di anuri e la

teoria segmentale del Loeb. Arch. EntwMech., Leipzig, 23, 1907

(259— 323).

Verf. kommt als Ergebnis seiner Experimente über die Be-

wegungen der Muskeln bei Embryonen und Larven von Disco-

glossus zu dem Schlusse, daß die spinalen Reflexe und ihr anato-

misches Substrat in jedem Segment sich selbständig ausbilden,

daß aber entsprechend der fortschreitenden Differenzierung der

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 23

Organe und Gewebe zwischen den segmentalen Zentren Be-

ziehungen und Unterordnungen auftreten, besonders zwischen

denen des Schwanzes und dem Lumbalmark. — Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 138.

*Gibbs, Morris, Notestein, F.N. and Clark, H.L. A preliminary

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Gisi, Julia. Das Gehirn von Hatteria punctata. Zool.

Jahrb., Jena, Abt. f. Anat., 25, 1907 (71—236).

Ausführliche Beschreibung des Gehirns von Hatteria im

erwachsenen und embryonalen Zustande, im Vergleich mit den

Lacertiliern (Gecko, Agama, Stellio, Uromastix, Calotes, Anolıs,

Lacerta), Chamaeleon, Ophidiern (Acrochordus, Homalopsis, Macro-

pisthodon, Xenopeltis, Zaocys, Coluber, Dipsadomorphus, Naia)

und Schildkröten (Testudo, Emys, Chelone). Das Gehirn ist am

ähnlichsten dem der Lacertilier, von dem es sich aber in mehreren

Punkten unterscheidet; in einigen Beziehungen (Nervenverlauf)

finden sich Anklänge an Amphibien und selbst Fische. — Ref.

im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 153, und Zool. Centralbl.

XV., p. 644.

Goeldi, E. A. Description of Hyla resinifietrix Goeldi, a

new Amazonian tree-frog peculiar for its breeding habits. London,

Proc. Zool. Soc. 1907 (135—140).

Der lebhaft gefärbte Frosch, im Urwalde des Inneren von Para

auf hohen Bäumen lebend, sucht sich zum Laichen eine Asthöhle

aus, schmiert dieselbe mit Harz aus, das von gewissen aromatischen

Bäumen, z.B. Protium heptaphyllum, abtropft und die der

Frosch selbst sammeln soll, und benutzt die bald mit Regenwasser

sich füllende Vertiefung zum Ablegen des Laiches; die Entwicklung

geht in der bekannten Weise vor sich, doch dürfte die Metamorphose

wie bei seinen nächsten Verwandten abgekürzt sein.

Goggio, Empedoele. Studi sperimentali sopra larve di Anfibi

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in den hinteren Extremitäten des Frosches. Kraköw, Bull.

Intern. Acad. 1907 (259—277), 1 Taf.

24 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Die Entwicklung der Lymphsäcke geschieht durch Ver-

schmelzung der embryonalen zahlreichen feinen Lymphgefäße

zu größeren Hohlräumen, die durch Septen geschieden sind;

auch an der regenerierenden embryonalen Extremität findet

derselbe Vorgang statt.

Golovin, E. Beobachtungen über die Pigmentzellen der

Wirbeltiere. Kazani, Zap. Univ. 74, 1907, 1 (1—24).

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Grimme, A. Eine Mißbildung von Rana temporaria Ant. (!).

Cassel, Abh. Ver. Naturk., 51, 1907 (126), 1 Taf.

Bei einem in der Umgebung von Cassel gefangenen Gras-

frosch fand sich ein fünftes Bein in der Caudalregion zwischen

den beiden normalen Hinterbeinen ausgestreckt, schwächer ent-

wickelt als diese, aber sonst von normaler Gestalt, nur zeigt

sich im Röntgenbild des relativ schwachen Skelets dieser Ex-

tremität eine starke Ausbiegung des proximalen Femur-Abschnittes.

Die Mißbildung wird als Dipygus parasiticus angesprochen; die

Ansicht des Verf.’s, es sei über Mißbildungen bei Amphibien

bisher noch nichts bekannt, ist ganz unrichtig.

*Grinnell, Jesef and 6Grinnell, Hild Wood. Reptiles of Los

Angeles county, Kalifornien. Passadena, Cal., Throop. Polytech.

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Grosser, 0. (1). Die Elemente des Kopfvenensystems der

Wirbeltiere. Verh. Anat. Ges., 21. Vers. (179—192, 7 Figg.).

— (2). Zur Entwicklung und vergleichenden Anatomie der

Kopfvenen der Wirbeltiere. Centralbl. Physiol., 21. Bd., p. 262.

Entwicklung der Kopfvenen von... Triton, Lacerta, Tro-

pidonotus .... Drei Kopfvenen gehören dem dorsalen Gebiete

des Kopfes an, eine, die Jugularis inferior, liegt ganz ventral;

außerdem wird jeder Kiemenbogen von einer V. branchialis ver-

sorgt. Außer den in den Furchen zwischen den Hauptabschnitten

des Gehirns verlaufenden Abflußbahnen besteht beim Embryo

noch eine dorsomediane Mediana cerebri, sowie eine mächtige, mit

dem Vagus aus dem Schädel austretende Vene; aus dem vorderen

Teil der V. capitis lateralis oder medialis wird bei Reptilien und

Selachiern der große Sinus orbitalis. — Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907, p. 24.

*Gruenberg, Benj. €. Compensatory motions and the semi-

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C. R. ass. anat., 9° session (Lille), 1907 (134—146).

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 25

Arterienklappen im vorderen Augenabschnitt bei Rana,

Bufo und Hyla, die nach Vorkommen und Bau von den von

Laguesse bei Teleostiern beobachteten verschieden und bei

blutgefüllten Gefäßen schon bei schwacher Vergrößerung wahr-

genommen werden können; sie kontrahieren sich durch ihre

eigene Muskulatur, spielen also die Rolle von Sphineteren und

vermindern durch zeitweilige Absperrung des Blutzuflusses den

Druck im Augeninnern.

— (2). Les muscles de l’iris chez les amphibiens. Bibliogr.

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Gentes, L. Recherches sur l’hypophyse et le sac vasculaire

des Vertebres. Trav. Soc. Biol. Aveachon, 10. Annee, p. 129

—282, 38 figg.

Bau der Hypophyse und des Saccus vasculosus u. a. bei

Bufo, Rana, Salamandra, Lacerta, Tropidonotus, Cistudo (Emys). Die

Hypophyse ist bei allen Vertebraten vorhanden und aus einem

drüsigen und einem nervösen Abschnitt zusammengesetzt; dieser

fehlt bei den Selachiern, ist bei den Cycelostomen und Amphibien

rückgebildet und bei den Reptilien getielt, in seinem unteren

Teil massiv. Der drüsige Abschnitt existiert bei allen Vertebraten,

ist aber bei den höheren anscheinend atrophiert, der Saccus

vasculosus persistiert nur bei Selachiern und Teleostiern auch

im erwachsenen Zustande, bei den Cyclostomen, Amphibien und

einigen Reptilien findet sich noch ein Rest davon. Der S. v.

ist ein ventraler Plexus chorioideus und von der Hypophyse

ganz abhängig. F

Häcker, Valentin. Über Mendel’sche Vererbung bei Axolotln.

Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (99—102).

Bei Kreuzung von schwarzen mit weißen AxolotIn konnte

trotz unvollständiger Prävalenz des dominierenden Charakters

in der ersten Bastardgeneration in der zweiten Generation bereits

mit großer Genauigkeit das Mendel’sche Verhältnis von 3:1 zu

Tage treten. 2

Hammar, J. A. Über die Natur der kleinen Thymuszellen.

Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt., p. 83—100, 2 figg., Taf. 6.

Identität der kleinen Thymuszellen mit Blutlymphocyten.

An Zupfpräparaten von Rana und Bufo sieht man, daß sie wie

die Blutlymphocyten ein basophiles Plasma haben und amöboid

sind.

26 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Harrison, Ross Granville (1). Experiments in transplanting

limbs and their bearing upon the problems of the development

of nerves. J. exp. Zool. Baltimore, Md., 4, 1907 (239—281).

Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana

sylvatica und Bufo lentiginosus. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907, p. 141.

— (2). Observations on the living developing nerve fiber.

Amer. Journ. Anat. Vol. 7, Anat. Rec. p. 116—118; Science (2)

Vol. 26, p. 415—416.

Verf. hat Gewebestücke von 3 mm langen Larven von Rana

in Rana-Lymphe aseptisch suspendiert und gefunden, daß sich

die einzelnen Gewebe typisch differenzieren; auch andere Ex-

perimente beweisen die Auswachstheorie der Nervenfasern.

Hartmann, W. Freßlust einer Riesenschlange. Zool. Anz.

Leipzig, 31, 1907 (270—272).

Verf. berichtet über den Freßakt zweier großer, 25—26 Fuß

langer Exemplare von Python reticulatus, von denen die eine

einen verendeten Schwan im Gewichte von 18 Pfund und zwei

Tage darauf einen Rehbock von 67 Pfund verzehrte, während

die andere innerhalb zweier Tage zwei Rehböcke von 28 und

29 Pfund und dann eine Steinziege von 71 Pfund verschlang,

aber, durch eine Blitzlichtaufnahme erschreckt, die Ziege wieder

von sich gab.

Amer. Geol. Minneapolis, Minn., 35, 1905 (327—342).

— (2). Descriptions of seven new species of turtles from

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Hepbrun, Clara. A peculiar pelvic attachment in Necturus

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Das Becken fand sich am 18. Wirbel aufgehängt.

Hines, Cecil Shepard. The influence of the nerve on the

regeneration of the leg of Diemycetylus. Biol. Bull. Wood’s Holl,

Mass., 10, 1905 (44—47).

Hochstetter, F. Über die Beziehung des N. hypoglossus zur

V. jugularis interna bei den Krokodilen. Anat. Anz., Jena, 30,

1907 (72—75).

Verf. bestätigt die Angabe von Grosser und Brezina,

daß bei den Krokodilen der Hypoglossus lateral von der V. jugu-

laris vorüberzieht; diese ist daher schon dort, wo sie vom Hypo-

glossus gekreuzt wird, als Derivat der vorderen Kardinalvene

anzusehen.

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 27

Heine, L. Über die Verhältnisse der Refraktion, Akkommo-

dation und des Augenbinnendruckes in der Tierreihe. Med. Nat.

Arch. Berlin u. Wien, 1. Bd., p. 323—344, fig., Taf. 5.

Accommodation undAugenbinnendruck u.a. auch bei Schlangen.

Hertwig, R. Weitere Untersuchungen über das Sexualitäts-

problem. Verh. D. Zool. Ges., 17. Vers. (55— 73).

Experimente über die Geschlechtsbestimmung, vorgenommen

an Rana esculenta . Nach Ablage des ersten Eierklumpens wurden

die beiden Geschlechter getrennt und erst nach 24 Stunden wieder

zur Paarung zugelassen; dies wurde drei bis vier Mal wiederholt.

Die einzelnen Klumpen waren in bezug auf das Sexualitäts-

verhältnis sehr verschieden. Das Geschlecht wird sicher nicht

im Ovarium bestimmt, da die Eier eines im Laichen begriffenen 2

sich bereits einige Zeit im Uterus befinden. Normalerweise

findet die Befruchtung in einem Zeitpunkte statt, wo die Eier

in einem mittleren Zustande der Sexualtendenzen sich befinden;

sowohl bei Frühreife als Überreife finden starke Abweichungen

nach der männlichen Seite hin statt. Kulturen aus überreifen

Eiern zeigten eine größere Energie als Normalkulturen, und es

trat die Metamorphose früher ein; die Wachstumsenergie von

Eiern, die mit verschiedenem Sperma befruchtet sind, kann eben-

falls verschieden sein. Bei indifferent gebauten Geschlechts-

drüsen kann die Entwicklung sowohl zu männlichen als zu weib-

lichen Tieren führen. Die Neigung überreifer Eier, männliche

Tiere zu liefern, wird auf einen Anlauf zur Parthenogenese, bei

der viele Insekten $ 3 ergeben, zurückgeführt. Ein Experiment,

bei welchem die Eier eines @ in 5 Portionen von 5 verschiedenen

d & befruchtet wurden, ergab, daß den Spermien ein starker

geschlechtsbestimmender Einfluß zukommt. Ein Einfluß von

Ueberreife des Samens auf die Sexualität ist wegen der großen Re-

sistenz der Spermien unwahrscheinlich.

fHooley, R. W. On the skull and greater portion of the

skeleton of Goniopholis crassidens from the Wealden shales of

Atherfield (Isle of Whigt). London, Q. J. Geol. Soc., 63, 1907

(50—62), Taf. II—IV.

*Ishizaka, Tomotaro. Studien über das Habusschlangengift.

Zs. exper. Path., Berlin, 4, 1907 (88—117), mit 1 Taf.

*Jablonski, N. J. Das Flußtal des Burtschum und seine

Fauna (russisch). Prir. i ochota, Moskva, 1907, 11 (16—23), 12

(11—29).

tJanensch, W. Pterosphenus schweinfurthi Andrews und

die Entwicklung der Palaeophiden. Arch. Biont., Berlin, 1, 1906

(307—350), 2 Taf.

Jenkinson, J. W. The influence of salt and other solutions

on the development of the frog. (Report of Committee.) London,

Rep. Brit. Ass., 1906 (1907), (327—328).

28 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

*Jungersen, H. F. E. The Danish Reptilia and Amphibia.

Köbenhavn (Gads Forlag) 1907 (87).

Kammerer, Paul (1). Uber den Kopulationsakt der Erd-

molche (Salamandra Laur.). Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907

(33—37).

Bei Begattung von Salamandra maculosa auf dem Lande

werden die Kloaken der beiden Tiere infolge gewaltsamer Drehung

des $ aneinandergebracht, so daß der Spermatophor unmittelbar

in die 2-Kloake eintreten kann. Dagegen werden die Sperma-

tophoren im Wasser auf den Boden abgesetzt und vom 9 mit

der Kloake aufgenommen.

— (2). Über den Kopulationsakt der Erdmolche (Salamandra

Laur.). BlAquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (373—375).

— (3). Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen.

I u. 1I. Die Nachkommen der spätgeborenen Salamandra maecu-

losa der frühgeborenen Salamandra atra. Arch. EntwMech.,

Leipzig, 25, 1907 (7—51).

Sowohl bei den infolge Wasserreichtums als Larven geborenen

Salamandra atra, als auch bei den infolge Wassermangels als

Vollmolche geborenen Salamandra maculosa konnte Verf. Nach-

zucht erzielen, und in beiden Fällen ist die erzwungene Fort-

pflanzungsänderung vererbt worden, und zwar ist sie bei Bei-

behaltung der veränderten Bedingungen im verstärkten, bei

Rückversetzung in die ursprünglichen Bedingungen aber in ab-

geschwächtem Grade wieder aufgetreten. — Ausf. Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 76 und Zool. Centralbl. XVI. p. 226.

— (4). Zuchtversuche mit Geburtshelferkröten. Bl. f. Ag.

u. Terr.-Kunde XVIII, 1907, p. 104-106, 113—114, 125—130,

136—138, 146—150, 156—157, fig.

— (5). Uber künstliche Tiernigrinos. Verh. Ges. Wien 1907,

p. 134—136, und Wochenschr. f. Aq. u. Terr.-Kunde IV, 1907,

p- 6— 7.

Wirkung von hoher Temperatur, starker Lichtstrahlung und

Trockenheit auf die Vermehrung des schwarzen Hautpigmentes

(Auftreten von Melanismus), speziell bei Zacerta fiumana und

Salamandra maculosa.

— (6). Künstlicher Melanismus bei Eidechsen. Zentralbl. f.

Physiol. XX, No. 8, und Wochenschr. f. Aq. und Terr.-Kunde IV,

1907, p. 80—37.

Auftreten von Melanismus bei Zacerta bei einer durchschnitt-

lichen Tagestemperatur von 37°C.; als weiterer Faktor für das

Auftreten dieser Erscheinung kommt Trockenheit in Betracht.

Am stärksten trat Dunkelfärbung bei ZLacerta muralis und ozyce-

phala auf, bei diesen beiden, sowie bei graeca und agilis erstreckte

sie sich auch auf die Unterseite; dagegen war bei L. mossorensis,

bedriagae, serpa, fiumana, taurica und jonica nur die Oberseite

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 29

an der Vererbung beteiligt. Bei den drei letztgenannten Arten,

sowie bei mossorensis und bedriagae ist Melanismus im Freileben

noch nicht beobachtet worden.

— (7). Regeneration sekundärer Sexualcharaktere bei den

Amphibien. Arch. EntwMech., Leipzig, 25, 1907 (82—124).

Regeneration amputierter sekundärer Sexualorgane, bzw.

entsprechend differenzierter Teile des Integuments (Schallblasen

bei Hyla arborea und Rana esculenta, Brunstschwielen von Bufo,

Kämme von Triton, Labiallappen von T. cristatus, Zehenlappen

von T. vulgaris, Schwimmhäute von T. palmatus, Endfäden des

Schwanzes bei 7. palmatus, vulgaris meridionalis und graeca,

boscai und montandoni, Halswarze von T. pyrrhogaster, Fersen-

sporn von T. rusconi, schließlich der blaue Schwanzseitenstreifen

von T .cristatus $ und der gelbe Rückenstreifen von T. eristatus 9 ).

Die Regenerationen waren teils typisch, teils hypotypisch, in

einigen Fällen auch hypertypisch oder hypertrophisch. In manchen

Fällen hypo- und hypertypischer Regeneration werden phylo-

genetische Stadien wiederholt; bemerkenswert sind auch die

kompensatorisch auf die unverletzt gebliebenen angrenzenden

Regionen übergreifenden Farb- und Formhypotypien der Rege-

nerate und der zwischen regenerativer und kompensatorischer

Regulation bestehende Unterschied. — Ausf. Referate finden

sich im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 66 und Zool.

Zentralbl. XVI. p. 225.

. — (8). Nutzen und Schaden der Froschlurche in der Teich-

wirtschaft. Fischereiztg., Neudamm, 10, 1907 (681—684, 694

—698, 709—715, 7293—733).

— (9). Befruchtung und Begattung bei den Amphibien.

Umschau, Frankfurt a. M., 11, 1907 (1004—1005).

— (10). Zur Fortpflanzung des Laubfrosches. Wochenschr.

f. Aq. u. Terr.Kunde IV, 1907, p. 77—78, 92—94, 103—105, fig.

Kampen, P.N. van (1). Amphibien des Indischen Archipels.

Zoologische Ergebnisse einer Reise in Niederländisch-Ost-Indien,

herausgegeben von Dr. Max Weber, 4, 2, Leide (E. J. Brill),

1907 (383—416), 1 taf. 28 cm.

Die Arbeit bringt wertvolle Beschreibungen namentlich von

Froschlarven des ostindischen Archipels wie von Orxyglossus lima,

Rana erythraea, tigrina, chalconota, everetti, jerboa, Rhacophorus

leucomystax, Rh. monticola, Leptobrachium hasselti und mancherlei

andere Nachweise, so des Vorkommens von Rana modesta auf

den Talaut-Inseln und Nusa-Laut östlich von Ambon, der Ver-

schiedenheit von Rana javanica Horst von R. nicobariensis Stol.

(aber möglicherweise Identität mit R. lemniscata Bttgr.), des Vor-

kommens von Rana chalconota auf Celebes, von Rana jerboa und

hosii auf Sumatra, und von R. baramica auf Banka. Ferner

wird Rana everetti Blngr., celebensis Blngr., Rhacophorus leuco-

30 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

mystax (dieser von Saleyer, Timor und Bantimurong) und javanus,

Ixalus aurifasciatus, Microhyla achatina und annectens (diese erst

aus Hinterindien bekannt, neu für Java, beide Arten mit T-för-

migen Endphalangen), Bufo eruentatus Schleg. (= B. borbonicus

Bingr. p. p. und B. montanus Wern.), B. asper (in Copula mit

melanostictus g angetroffen), Hyla dolichopsis (von Ambon,

Talaut- und Kei-Inseln), 4. everetti Blngr. (von Savu) mehr

weniger ausführlich beschrieben. Die sorgfältig zusammengestellte

Tabelle der Verbreitung der Batrachier des indischen Archipels

am Schlusse der Arbeit verzeichnet die enorme Anzahl von nahezu

200 Arten.

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Die Verf. photographierten die Pigmentzellen in der Schwimm-

haut von Rana und zeigten, daß die Fortsätze der Melanophoren

persistieren und nur die Pigmentkörner auf präformierten Bahnen

sich bewegen.

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Brutpflege eines 8,40 m langen Exemplares von Python

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im ganzen 96 Stück. Ausschlüpfen der ersten Jungen am

12. November, im ganzen 27 Stück.

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Die Nahrung der Larven von Bufo lentiginosus hat keinen

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Einrichtung von Molchaquarien, Brunst und Paarung, Ei-

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Beschreibung der Schlange, Lebensweise, Vorkommen, Ver-

breitung, Nahrung; das größte vom Verf. gemessene Exemplar

war 137 cm lang, es stammte aus Sutomore in Süddalmatien.

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Fortpflanzung, Eiablage, Entwicklung bis zum Ausschlüpfen,

Aufzucht der Larven; Abbildung von $ und 2 (photogr.) und

der Eier.

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Beschreibung von Amphibolurus barbatus und muricatus,

sowie von Physignathus lesueuri mit eingehender Behandlung

ihrer Lebensweise im Terrarium. Abbildung aller drei Arten.

32 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

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suma madagascariense). Wochenschr. Aq. u. Terr.kunde, IV,

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Schilderung der Jagd dieser Eidechsen auf Küchenschaben,

der Kämpfe und des Liebeswerbens der Männchen, Eiablage.

Kreyenberg, M. (1). Rhacophorus Dennysü Blanf. Wochen-

schr. Aq. u. Terr.kunde, IV, 1907 (521, fig.).

Beschreibung nach Exemplaren von Pingshiang, China, auch

des Laiches, der in den das Wasser (Stauweiher, Reisfelder) über-

hängenden Zweigen des Kampferbaumes abgelegt wird und eine

schaumige, weiße Masse vorstellt, aus der die auskriechenden

Kaulquappen ins Wasser fallen.

— (2). Die Reptilien und Amphibien unseres Schutzgebietes

(Tsingtau). Wochenschr Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907

(209—211, 224—225).

Freileben von Eremias argus, Gecko japonicus, Tropidonotus

tigrinus (diese Schlange vermag nach Art einer Brillenschlange

ihren Hals auszubreiten), Bombinator orientalis, Rana esculenta

v. chinensis, Coluber dione und rufodorsatus, Dinodon rufozonatus,

Bufo raddei und vulgaris, Zamenis spinalis, Callula verrucosa in der

Umgebung von Tsingtau. Die Angabe des Verf.’s, daß im Schutz-

gebiete Giftschlangen fehlen sollen, ist nach Wolterstorff

irrig, da Ancistrodon blomhoffii vorkommt.

Kühlken, J. Können Schlangen ihre Beute hypnotisieren ?

Wochenschr. f. Ag. u. Terr.kunde, IV, 1907 (457).

Verf. zeigt an mehreren Beispielen, daß von einer Hypnoti-

sierung der Beutetiere durch Schlangen keine Rede ist, sondern

daß in vielen Fällen das Raubtier nicht bemerkt oder als Feind

nicht erkannt wird, in anderen Fällen aber wieder die Angst

des Opfers eine so große ist, daß es außer stande ist, sich durch die

Flucht zu retten. Ersteres gilt im allgemeinen für Säugetiere

und Vögel, letzteres für Frösche und Affen.

Lams, H. Contribution & l’etude de la genese du vitellus

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batrachus maximus. Schlegel. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1,

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Beim Riesensalamander geht die Gastrulation in zwei Phasen

vor sich, indem zuerst das Archenteron durch Umwachsung der

Furchungshöhle von Seite der Dotterzellen gebildet wird, dann

aber das kleinzellige Bildungsmaterial für Chorda und Mesoderm

sich einstülpt. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 77.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 33

Laveran, A. (1.) Contribution a l’etude des grandes h&mo-

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Bei Salamandra maculosa findet die Copulation Juli bis

September statt. Die vom & ins Moos abgesetzten, dreiseitige,

glashelle Pyramiden vorstellenden Spermatophoren, die mit der

Spitze nach aufwärts gerichtet sind, werden vom Q mit der

Kloake aufgenommen. Die Jungen werden im folgenden Früh-

ling oder Frühsommer geworfen, worauf die reifen Eier wieder

befruchtungsfähig sind. Beschreibung des Kopulationsaktes und

der vorangehenden Liebesspiele.

Letaeg, A. Sur une observation de Pelodyte ponctu& (Pelo-

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Verf. kommt zu denselben Ergebnissen an Embryonen von

Rana palustris und sylvatica wie Le Cron bei Amblystoma;

wahrscheinlich wird die Linsenbildung ausschließlich von der

Retinalportion der Augenblase aus angeregt. Die Größe der

Linsenanlage ist proportional der Größe der Berührungsfläche

zwischen Augenbecher und Entoderm und der Dauer des Kon-

taktes zwischen der Retinalportion und der wachsenden Linse.

— (2). Lens-formation from strange ectoderm in Rana

sylvatica. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (145—169), 70 figg.

Bei Transplantation der Augenanlage von Rana sylvatica in

die Region der Ohranlage bildet sich vom Ectoderm der betreffen-

den Stelle eine Linse, sobald die Retinalportion des transplan-

tierten Auges das Ectoderm berührt, es gibt demnach keine prä-

determinierte Ectodermstelle für die Linsenanlage.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 3

34 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (3). Experiments on the origin and differentiation of

the optie vesicle in Amphibia. Amer. J. Anat., Baltimore, 7,

1907 (259—277), 32 figg. 3 Taf.

Werden bei Rana palustris und sylvatica die primären Augen-

blasen in einem Stadium, wenn die Gewebe noch nicht histo-

logisch differenziert sind, nach anderen Körperstellen desselben

oder eines anderen Embryos gebracht, so werden sie in den fremden

Geweben zu normalen Augen. Ausführlicheres Ref. über diese

und ähnliche sehr interessanten Ergebnisse in Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907, p. 199.

— (4). Experimental evidence in support of the theory of

ont grow of the axis cylinder. Amer. Journ. Anat., Vol. 6, p. 461

—471, 21 figg.

Transplantation der Augenanlage, von Gehirn- und Ekto-

dermstücken von Amblystoma- und Rana-Embryonen noch ohne

Nervenfasern. Die sich entwickelnden Nervenfasern wachsen in

beliebigen Richtungen, vielleicht auf dem Wege des geringsten

Widerstandes, jedenfalls nicht in prädeterminierten Bahnen. —

Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 142.

— (5). The origin and differentiation of the otic vesicle in

Amphibian embryos. Amer. Journ. Anat., Anat. Rec. p. 141—145.

Das Acustieus-Ganglion und das Gehirn können bei Larven

von Rana palusiris und sylvatica keine Ohrblasenbildung aus

fremdem Ectoderm anregen. Die Bildung der Ohrkapsel ist ab-

hängig vom Einfluß der Ohrblase auf das Mesenchym, wie sich

daraus ergibt, daß bei Larven mit exstirpierter Ohranlage keine,

bei solehen mit reduzierter Ohranlage auch nur eine reduzierte

Kapsel sich bildete. Es gelang, eine Ohrblasenanlage von Rana syl-

vatica in das Mesenchym zwischen Auge und Ohr bei Amblystoma-

Embryonen zu implantieren, und in einem Falle wurde vom

Amblystoma sogar eine Knorpelkapsel für die Rana-Ohrblase

gebildet.

— (6). Transplantation of the lips of the blastopore in

Rana palustris. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907. (137—142),

5 figg., Taf.

Transplantation ausgeschnittener Stücke der vorderen und

seitlichen Lippen des Blastoporus von Rana palustris unter die

Haut der Ohrgegend von Larven mit eben sprossendem Schwanz.

Die Gewebe, die aus dem Stück entstanden (Chorda, ein Teil des

Nervensystems, sowie quergestreifte Muskulatur), waren umfang-

reicher als unter normalen Verhältnissen, dagegen erwiesen sich

die angrenzenden Gewebe der Larve nicht verändert.

Löns, Hermann. Die Waldeidechse als Schwimmerin. —

Das Gift der Frösche. Wochenschr. f. Aq. u. Terr.kunde, IV,

1907, p. 290. — Ein Brutplatz der Lacerta agilis. Ebenda, p. 328,

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 35

fig. — Überwinterung von Chamaeleons. Ebenda p. 330. — Ein

kletternder Grasfrosch. Ebenda, p. 354.

Lönnberg, Einar (1.) Reptilia and Batrachia. (Sjöstedts

Kilimandjaro-Meru Expedition, 4.) Uppsala, 1907 (28), 1 Taf.

Außer zwei Arten von Schildkröten (Testudo pardalis und

Pelomedusa galeata) sammelte Prof. Sjöstedt 30 Arten von

Eidechsen (inkl. 6 Chamaeleons, darunter 1 n. var. von Ch.

bitaeniatus), 19 von Schlangen und 21 von Batrachiern. Verf.

gibt auch ein Verzeichnis der bisher vom Kilimandjaro-Meru-

Distrikt bekannten Reptilien (31 Arten) und Batrachier (17 Arten).

Von den verzeichneten Arten mögen folgende hervorgehoben

werden: Gonatodes africanus (Wern.), Kibonoto und Tanga;

Hemidactylus werneri Torn., Meru; Lygodactylus picturatus Ptrs.,

(im Sudan durch gutturalis ersetzt), Usambara, Tanga; L. conradti

Matsch., Kibonoto, Meru; Agama doriae Blngr., Meru, Kibonoto;

A. planiceps Ptrs., Meru; A. atricollis Smith, Meru; Zacerta jacksoni

Bingr. (kibonotensis n. subsp. ?), Kibonoto und Mombo in Usam-

bara; bisher erst vom Mau-Gebirge bekannt; ausf. Beschr.;

Gerrhosaurus flavigularıs Wiegm. forma intermedia. Verf. kommt

zu demselben Schlusse wie Tornier, das flav. und nigroli-

neatus unter dem älteren Wiegmann’schen Namen zu ver-

einigen sind. Ferner: Chamaeleon dilepis Leach (Färbung im

Leben nach Sjöstedts Notizen). Außerdem mögen von

Schlangen erwähnt werden: Naia melanoleuca Hall. (Exemplar,

das ein Exemplar von Chlorophis verschlungen hatte, das länger

war, als die Naia selbst); Dendraspis angusticeps Smith; D. sjöstedti

n. sp. (ob nicht etwa ein C'hloropkis? aus der Abbildung nicht zu

erkennen!). Schließlich von Batrachiern: eine neue Rana-Art

(s. Ranidae) und neu für das Gebiet R. fuscigula D. B. von Meru

(erst aus W.- und S.-Afrika bekannt), Phrynobatrachus ranoides

Bingr. von Kibonoto (erst aus Natal nachgewiesen), Arthroleptis

minutus Blngr. und bottegi Blngr. von Kibonoto, beide erst aus

Somaliland (erstere auch inzwischen aus dem Sudan bekannt

geworden) und schließlich Aylambates johnston aus Mombo in

Usambara (früher nur aus N. Nyassaland bekannt). Von Bufo

regularis wird nach Sjöstedts Notizen ein nächtliches Konzert

beschrieben. — Bemerkenswert sind auch die Vergleiche, die der

Verf. zwischen der Fauna des Kamerun-Gebirges in Westafrika

und dem ostafrikanischen Kilimandjaro-Meru-Gebiet zieht;

speziell mit Bezug auf das Vorkommen von Eidechsen, welchen

das offene und trockene Kilimandjaro-Gebiet mehr zusagt, als

das Kamerun-Gebiet, wo sich nur zwei Arten von Lacertiden

finden. Ebenso hat Kamerun nur eine Agama gegen drei im

— (2). En dubbelhöfdad huggorm (zweiköpfige Kreuzotter).

Fauna och Flora, Uppsala, 2, 1907 (125—128), Taf.

36 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

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Bemerkung über Färbung, Farbenwechsel und Freileben von

Chamaeleon dilepis (Buluwaya und Victoria Falls), von Ch. pumilus

(Capetown). Ein Exemplar letzterer Art versuchte eine der

stachligen Acraea-Raupen zu verzehren, mußte aber schließlich

davon abstehen. Ein harter brauner ‚‚Weevil“ (Kornwurm?) wurde

ergriffen, aber sofort ausgelassen. Die dunkle Färbung auf der dem

Licht zugewendeten und die helle auf der vom Lichte abgewendeten

Seite wird in der Weise erklärt, daß dadurch die Helligkeit auf der

einen, der Schatten auf der anderen Seite neutralisiert wird und

dadurch der körperliche Eindruck des Tieres verschwindet. (Wie

erklärt aber P., daß sterbende Chamaeleons auf der vom Licht ab-

gewendeten Seite häufig schwarz, auf der anderen sehr hell, bis

gelblichweiß werden?) Bei Pachydactylus bibronii wurde (Hlang-

wana Hill, Colenso) beobachtet, daß der bei der Chloroformierung

des Tieres abgeworfene Schwanz länger sich bewegte, als das

Tier selbst; biologische Bedeutung als Schutzeinrichtungen,

physiologische Erklärung: Fehlen der respiratorischen und zirku-

latorischen Bahnen, durch die das Chloroform den Geweben zu-

geführt wird (Herdman in der Diskussion der Brit. Assoc.).

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In Weibchen, welche durch Chloroform getötet und hierauf

eine Viertelstunde in 10%igem Formaldehyd konserviert worden

waren, erwiesen sich die Embryonen noch als lebend und lebens-

kräftig. Der Feuersalamander hat keine bestimmte Paarungszeit,

sondern ist in der ganzen warmen Jahreszeit paarungslustig.

Macdonald, J. S. The structure of nerve-fibres. Proc. R.

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Die Plantarmuskulatur von Amblystoma läßt vier Schichten,

eine Aponeurose, einen Flexor brevis superficialis, medius und

profundus unterscheiden; von Amblystoma leitet Verf. die Ver-

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werden auf Störungen der Kernplasmarelation zurückgeführt.

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Die Beckenmuskulatur der Eidechsen (Rotator Accessorius,

Extensor und Flexor femoris) läßt drei Typen unterscheiden, von

denen der 1. bei Zacerta und Acanthodactylus, der 2. bei Gongylus

und Secincus, der 3. bei Platydactylus und Hemidactulus gefunden

wird. — Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 136.

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Verf. nimmt einen von dem Boulenger’s durchaus ver-

schiedenen Standpunkt in der ‚„muralis“-Frage ein, indem er die

von Boulenger beschriebenen muralis-Formen sieben ver-

schiedenen Arten zurechnet. Er sondert sämtliche muralis-Formen

in zwei Hauptgruppen, eine primitivere und auch phylogenetisch-

ältere platycephale und eine jüngere, mehr fortgeschrittene,

pyramidocephale; die Arten der erstgenannten Gruppe werden

als Relikte einer früheren Erdepoche betrachtet, die gegenwärtig

auf das Mittel- und Hochgebirge beschränkt sind, während die

aus ihnen hervorgegangenen pyramidocephalen Formen mehr die

Niederungen und das Vorgebirge bewohnen. Bei den platy-

cephalen erscheinen die Jungen reticuliert, bei den pyramido-

cephalen längsgestreift; im Alter oft lebhaft grün. Die platy-

cephalen Eidechsen sind nach dem Verf. weniger flink, scheu,

aber tölpisch, die pyramidocephalen hurtig, mehr aufgeweckt und

rauflustig. Der Schädel ist bei der ersteren Formengruppe durch

eine große, häutige Fontanelle in der Lamina supraciliaris und

dem freiliegenden, lateralen Teile des großen, dreieckigen Supra-

orbitale ausgezeichnet; der Schädel ist oben platt, relativ schwach

inkrustiert, das Supraciliare schwach entwickelt und nur in der

Einzahl vorhanden, die Postfrontalia getrennt und ihre Tren-

nungslinie von oben sichtbar. Postfrontale unter dem ersten

Supratemporalschild; Parietalfortsätze schwach, mit breiter Fläche

der häutigen Stirnkapsel angesetzt; aufsteigende Supraoceipital-

fortsätze schwach und niedrig, Pterygoide vor dem Parasphenoid

stark auseinanderweichend; Schläfe niemals mit Hautknochen;

dagegen bei der pyramidocephalen L. peloponnesiaca solche nicht

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 39

nur auf der Schläfe, sondern auch auf dem Unterkiefer. — Ref.

in Zool. Centralbl., XIV, 1907, p. 317.

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Nat. Hung., Budapest, 5, 1907 (469—493), Taf. X.

Für die primitiveren Formen der muralis-Gruppe, die im

allgemeinen platycephal sind, führt Verf. den neuen Ausdruck

„Archaeolacerten‘“, für die jüngeren, im wesentlichen pyramido-

cephalen den Namen ‚Neolacerten‘ ein. Die Einwände Bou-

. lenger’s werden scharf zurückgewiesen und in allen von diesem

Forscher bestrittenen Punkten die Richtigkeit der M&hely’schen

Angaben nachzuweisen versucht, ebenso auch der Einwand

Werner’s gegen die vorgebrachte Unterscheidung der beiden

Gruppen in ethologischer Beziehung durch zahlreiche Belege ent-

kräftet. Verf. bringt auch die für seine Ansicht sprechende neue

und interessante Tatsache vor, daß bei den Archaeolacerten der

Schwanz gewöhnlich zart, lang, dünn, äußerst gebrechlich und

sehr empfindlich, am Hinterrande jeder oberen Schuppe mit

einer Sinnesknospe versehen ist und ein passives Verteidigungs-

organ vorstellt, während er bei den Neolacerten kräftiger, kürzer

und gedrungener, weniger gebrechlich und empfindlich und als

ein aktives Bewegungsorgan, als Balancierstange beim Lauf und

Sprung anzusehen ist; hier fehlen auch die Sinnesorgane des

Schwanzes oder sind wenigstens stark reduziert.

— (5). Archaeo- und Neolacerten. Math. Termt. Ert.,

Budapest, 25, 1907 (346—358) (magyarisch).

— (4). Archaeo- und Neolacerten. Allat. Közlem., Budapest,

6, 1907 (97—120) (magyarisch). -

— (5). Lösung der Muralis-Frage (magyarisch). Allatt.

Közlem., Budapest, 6, 1907 (58—62), Taf. VII.

— (6). Erdmagnetische Stürme anzeigende Tiere. Allatt.

Közlem., Budapest, 6, 1907 (37—39) (magyarisch).

— (7). Die physiologische Wirkung des Viperngiftes. Allatt.

Közlem., Budapest, 6, 1907 (39—42) (magyarisch).

}Merriam, John €. (1). A new marine reptile from the

Triassic of California. Berkely, Univ. Cal., Bull. Dept. Geol.,

3, 1904 (419—421). ;

— (2). A primitive ichthyosaurian limb from the Middle

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(1905) (33—38), 1 Taf.

Modugno, Giovanni. Sui nidi cellulari (Zellennester) del

simpatico della Rana. Contributo alla conoscenza dei caratteri

citologiei delle cellule cromaffini. Napoli, Boll. Soc. Nat., 20

(1906), 1909 (42—58), 1 Taf.

Bau der Zellnester chromaffiner Zellen am Grenzstrang des

Sympathicus von Rana.

40 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Moodie, R. L. The sacrum of the Lacertilia. Wood’s Holl.

Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (&4—93).

Chamaeleon, Phrynosoma, Sceloporus, Draco, Iguana, Helo-

derma und Onemidophorus haben zwar zwei Sacralwirbel mit ver-

breiterten Querfortsätzen, aber keine selbständig ossifizierenden

Sacralrippen. Der letzte Dorsalwirbel erwies sich bei Uromastix,

Phrynosoma und bei Lacerta simonyi (ob aber immer?) mit dem

Sacrum. nicht aber mit dem Ilium verwachsen zu sein. Echte

Sacralrippen kommen dagegen bei Schildkröten, Krokodilen,

Sphenodon, Morosaurus und Hoplacanthosaurus vor.

Morgan, T. H., and Stockard, €. R. The effects of salts and

sugar solutions on the development of the frog’s, egg. Wood’s

Holl. Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (272—279).

Einwirkung von kombinierten Salzlösungen, sowie von Nalz-

und Zuckerlösungen auf die Eier von Rana sylvatica. Bei einer

0,5% NaCl- und LiCl-Lösung bildet und schließt sich der

Blastoporus noch annähernd normal. Schwache Zuckerlösungen

verlangsamen, starke hemmen die Entwicklung.

Muftie, E. Die Lungenregeneration bei Salamandra maculosa

und einigen andern Amphibien. Arch. EntwMech., Leipzig, 25,

1907 (255—258).

Bei Salamandra, Rana und Bufo erwies sich die Lunge nach

teilweisem oder gänzlichem Verluste als regenerationsfähig; wird

sie nur einseitig exstirpiert, so tritt kompensatorische Hyper-

trophie der unverletzt gebliebenen Lunge auf, bei Exstirpation

beider kommt es zur Hyperplasie, was Verf. auf 'unktionelle Über-

lastung der zuerst regenerierten, noch wenig zahlreichen Lungen-

bläschen zurückführt. Bei Triton ist die Lunge gleichfalls

regenerationsfähig, aber in schwächerem Grade als bei anderen

Amphibien. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 69.

*Mühlhofer, Franz. Die Erforschung des Magdalenenschachtes.

Ein Beitrag zum Studium der Karstphänomene. Globus, Braun-

schweig, 91, 1907 (2397—303).

Müller, Lorenz. Über einen neuen Gecko aus Kamerun und

eine neue colubrine Schlange aus Centralchina.. Zool. Anz.,

Leipzig, 31, 1907 (824—830).

Moequard, F. Les Reptiles de l’Indo-Chine. Conference

faite au Museum d’Histoire Naturelle. Revue Coloniale (juillet

1906), Paris 1907, 59 pagg.

Verf. behandelt für Laien die Reptilien von Indo-China,

wobei auf Nutzen und Schaden besonders Bedacht genommen

wird. Außer zahlreichen Schildkrötenarten (Testudo elongata,

Geovemyda grandis und latinuchalis, Oyclemys dhor, annamensis

und amboinensis, Pyxidea mouhoti, Batagur baska, Kachuga tecta

und cochinchinensis Pavie, Platysternum megacephalum, Trionyx

hurum, sinensis und cartilagineus, Pelochelys und nach Pavie

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 41

auch T'estudo emys) werden drei Arten von Krokodilen (C. palustris,

porosus, siamensis), deren Fang, Verwendung und Schaden etwas

eingehender erörtert wird, ferner von Eidechsen sechs Gattungen

von Agamiden (Draco, Acanthosaura, Calotes, Bronchocoela, Phy-

signathus und Liolepis) mit 13 Arten, ebenso 6 Gattungen von

Geckoniden (Hemidactylus, Gehyra, Ptychozoon, Phyllodactylus

und Eublepharis) mit 9 Arten, drei Varaniden (V. salvator, flavescens

und nebulosus), je eine Gattung und Art von Lacertiden und

Anguiden (Tachydromus sexlineatus und Ophisaurus ludovici),

schließlich vier Gattungen von Scinciden (Tropidophorus, Mabuia,

Lygosoma und Eumeces) mit 15 Arten, von denen 9 auf die Gattung

Lygosoma entfallen, verzeichnet. — Von den Schlangen gehören

zwei Arten zu Typhlops, je eine zu Python (reticulatus), O'ylindro-

phis (rufus) und Xenopeltis (unicolor); die aglyphen Colubriden

sind durch Calamaria pavimentata, Ablabes maior, 4 Simotes-,

3 Coluber- und 2 Zamenis-Arten, Xenelaphis (nach Tirant), Den-

drophis pietus und Rhynchophis boulengeri, 3 Tropidonotus, Am-

phiesma subminiatum, 3 Lycodon, Dryocalamus davisonii, Acro-

chordus, Chersydrus, die opistoglyphen durch Psammodynastes

pulverulentus, 4 Dryophis, Chrysopelea ornata und 4 Dipsado-

morphus, außerdem aber durch 12 Homalopsinen, nämlich Homa-

lopsis, 7 Hypsirhina, Cerberus, Eurostus, Fordonia und Herpeton,

die Proteroglyphen durch 10 Seeschlangen und 9 Elapinen (aus Cal-

lophis, Doliophis, Bungarus und Naia) vertreten. Hierzu kommen

noch 4 Amblycephalus und 4 Crotalinen (zwei Ancistrodon und

zwei Lachesis). Giftschlangen scheinen im Gebiete weder häufig,

noch gefährlich zu sein.

aegyptium dans l’infection hemogregarinienne de Testudo mauri-

tanica. Paris, C. R. soc. biol., 58, 1905 (1045—1046).

Nieden, Fritz. Über einige westafrikanische Frösche. (Vorl.

Mitt.) Berlin, SitzBer. Ges. natf. Freunde, 1907 (228—229).

Nikolski, A. M. (1). Reptilien und Amphibien, gesammelt

von Herrn N. A. Zaroudny in Persien 1903—1904. St. Peters-

burg, Ann. Mus. zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907) (260—301), 1 Taf.

(russisch).

Außer zahlreichen neuen Arten, Unterarten und zwei neuen

Gattungen (s. Geckonidae, Agamidae, Amphisbaenidae, Lacertidae,

Scincidae, Glauconiidae, Boidae, Colubridae) enthält diese Ausbeute

noch viele andere z. T. sehr bemerkenswerte Arten, wie Bunopus

tuberculatus Blanf., Hemidaciylus persicus Anders., Phryno-

cephalus persicus Fil., Eremias persica Blanf., Ablepharus brandti

Str., Contia persica Anders., Tarbophis iberus Eichw. usw. Auch

das Vorkommen von Anguis fragilis, Coluber longissimus (var.

nigra nov.), Coronella austriaca bei Astrabad, sowie von Psam-

mophis schokarı im Irak-Adschemi ist wegen der weit östlichen

42 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Lage dieser Fundorte von Interesse. Die Batrachier der Coll.

Zarudny gehören den weitverbreiteten Arten Rana esculenta

(jedenfalls ridibunda!), Bufo viridis und Hyla arborea an.

- — (2). Alsophylax laevis sp. nov. Geckonidarum. St. Peters-

burg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907), (333—335).

*— (3). Zur Verteidigung der Theorie der geschlechtlichen

Zuchtwahl. Charkov, 1907 (22) (russisch).

— (4). Bestimmungstabellen für die Reptilien und Amphibien

des Russischen Reiches. Charkov, 1907 (VI-+182) (russisch).

iNopesa, E. (1). Ideas on the origin of flight. London, Proc.

Zool. Soc., 1907 (222—236).

Verf. schließt aus dem Verhalten des Extremitätenskelettes

verschiedener Pterosaurier (Dimorphodon, Rhamphorhynchus,

Pterodactylus, N yctodactylus), daß diese sich wie die Fledermäuse

aus baumbewohnenden Quadrupeden entwickelt haben, bei

welchen im Zusammenhang mit der Ausbildung eines’ Patagiums

beide Gliedmaßenpaare gleichmäßig für den Flug in Verwendung

gebracht und für die Bewegung auf dem Boden untauglich wurden,

während die Vögel von bipedal laufenden Dinosauriern abzuleiten

sind, bei welchen die Vordergliedmaßen allmählich in Flügel sich

umwandelten, ohne die terrestrische Bewegung zu behindern.

1— (2). Zur systematischen Stellung von Palacrodon. Cen-

tralbl. Min., Stuttgart 1907 (526—527).

*Notestein, F. N. The Ophidia of Michigan with an analytical

key. Lansing, Rep. Mich. Acad. Sei., 7, 1905 (111—125).

Novikoff, M. Das Parietalauge von Lacerta agilis und Anguis

fragilis. Biol. Centralbl., 27. Bd., p. 364—370, 405—414, 9 figg.

Histologie des Parietalauges, das bei Lacerta in der Form

variiert: Das Auge zeigt bei beiden Arten eine unverkennbare

Beziehung zur Rezeption von Lichtstrahlen; die erwachsenen

Tiere besitzen einen das Auge mit dem Gehirn verbindenden

Nerv. Die Retina läßt drei Arten von Zellen erkennen, was einen

relativ hohen Grad von Vollkommenheit anzeigt; die Hauptmasse

des Pigments liegt unterhalb der eigentlichen Retina, so daß die

den einfallenden Lichtstrahlen zugewandte Seite derselben fast

ausschließlich durch lichtrezipierende Elemente besetzt ist. Der

Glaskörper ist ähnlich wie der der paarigen Amniotenaugen, die

Cornea, d.h. der pigmentfreie Teil des Integuments über dem

Auge, durchsichtig, so daß man das Parietalauge kaum für ein

ganz rudimentäres Organ ansehen kann. — Ausf. Ref. im Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 170.

Nussbaum, A. Über die Abhängigkeit der Sekretion der

Drüsen in der Daumenschwiele der Rana fusca vom R. eutaneus

antebrachii et manus lateralis. (Vorl. Mitt.) Anat. Anz., Jena,

30, 1907 (578—579).

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 43

Nach Reizung des betr. Nerven (N. castan. antebr. et man.

lat.) konnte Erweiterung der Drüsenausführungsgänge und ver-

stärkte Sekretion in den Drüsen der Schwiele am Innenfinger

von Rana temporaria beobachtet werden.

Nussbaum, Josef. Ein Fall von Viviparität beim Proteus

anguineus. Biol. Centralbl., Leipzig, 27, 1907 (370—375).

Berichtet über die Geburt eines 12,6 cm langen Grottenolmes

am 12. Oktober 1904, dessen Augen als zwei dunkle Punkte deutlich

bemerkbar waren, und dessen linke vordere Extremität nur zwei

Zehen hatte, während die rechte hintere überhaupt fehlte. Der

linke Ovidukt des Muttertieres erwies sich als von viel größerem

Durchmesser als der rechte, er war sackförmig, dabei sehr dünn-

wandig, die äußere Kloakenöffnung war etwas breiter als ge-

wöhnlich. Verf. weist auch auf den von Michahelles ver-

öffentlichten Fall hin, daß am 17. Juni 1825 die Geburt von

1,5 Zoll langen Grottenolmen vor Zeugen stattgefunden habe.

In dem von Nussbaum beschriebenen Fall ist es weiter bemerkens-

wert, daß die Mutter 13 Monate vor der Geburt keine Nahrung

zu sich genommen hatte. und daß der betreffende Leitungsweg

keinerlei Anpassung an die Ernährung der Frucht erkennen ließ.

Nussbaum, M. (1) Experimentelle Bestätigung der Lehre von

der Regeneration im Hoden einheimischer Urodelen. Arch. ges.

Physiol., Bonn, 119, 1907 (443—450).

— (2). Transport lebender Amphibien. Wochenschr. f. Ag.

u. Terr.-kunde, XIV, 1907 (513).

Einrichtung zum Transport lebender Frösche.

Oelze, F. W. (1). Sandottern im Terrarium. Bl. f. Ag. u.

Terr.kunde, XVIII, 1907 (96—98, 2 figg.).

Beschreibung des Gefangenlebens von Vipera ammodytes.

Daß diese Schlange ihre eigentliche Heimat in Italien haben und

auch in Südbayern vorkommen soll, ist natürlich grundfalsch.

Es ist bedauerlich, daß namentlich letztere Angabe noch immer

auftaucht. Wenn Verf. die Sandotter als „gutartig, duldsam und

fast friedfertig‘“ bezeichnet, so ist diese Angabe wohl mit Vorsicht

aufzunehmen; wenngleich diese Art wirklich eher sich an den

Pfleger gewöhnt als andere Vipern, so kann ein auf ihre Gutartig-

keit vertrauender Pfleger doch leicht sehr böse Überraschungen

erleben (s. p. 111). — 3 Abbildungen von Sandottern beim Freß-

akt s. 374—375.

— (2). Axolotl. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907,

p. 281—283, 2 figg.

Beschreibung, wobei, wie gewöhnlich, das mexikanische Ambly-

stoma mit dem nordamerikanischen A. tigrinum (mavortium)

zusammengeworfen ist. Verf. führt als wahrscheinlichste Er-

klärung für die Neotenie des mexikanischen Axolotls an, daß

früher das Hochland von Mexiko mit Wald bedeckt war, in welchem

44 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Molche sich gut ernähren konnten, dieser in neuerer Zeit aus-

gerodet und das Land den sengenden Sonnenstrahlen preis-

gegeben war, so daß die Axolotl-Molche nur dadurch dem Aus-

sterben entgingen, daß sie schon im Wasser geschlechtsreif wurden.

Weitere Bemerkungen beziehen sich auf Ernährung, Fortpflanzung

und Aufzucht der Jungen. Abbildung des Laiches.

— (3). Der Moloch. Bl. f. Ag. u. Terr.kunde, XVIII, 1907,

p. 293—294, 3 figg.

Beschreibung, einige Worte über das Verhalten in Gefangen-

schaft. Abbildungen nach dem Leben.

— (4). Zwei Riesenfrösche. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII,

1907, p. 472, 2 figg.

Abbildung von Rana catesbyana und adspersa, nebst einigen

Bemerkungen namentlich über die Nahrung beider Arten.

Oga, Ichiro. Ishigame no kaibo. (Die Anatomie von Clemmys

japonica.) Dobuts. Z., Tokyo, 19, 1907 (205—221, 257— 278), 2 Taf.

Ogilby, J. D. A new tree frog from Brisbane. Brisbane,

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7Osborn, Henry Fairfield. A mounted skeleton of Nao-

saurus, a pelycosaur from the Permian of Texas. New York,

N.Y., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (265—270), Taf.

Osburn, Raym. €. Adaptive Modifications of the Limbs’

skeleton in Aquatic Reptiles and Mammals. Ann. N. Y. Acad.

Sc. Vol. 16 (447—482), 2 Taf.

Wirkung der Anpassung an das Wasserleben auf die Extremi-

täten bei Reptilien und Säugern. Verkürzung der Extremität,

Krümmung und Verlängerung nach hinten, Hand in Hand gehend

mit Krümmung der Knochen eine Verlängerung der inneren Finger

oder Zehen; Reduktion oder Verlust der Hintergliedmaßen, distale

Verbreiterung, Parallelismus oder Konvergenz der beiden Glied-

maßen derselben Seite, Verwischung der Unterschiede der einzelnen

Knochen in Form und Funktion, Verlängerung der Finger, Hyper-

phalangie und Hyperdactylie, Auftreten kleiner Knochenstücke,

Concentration des Skeletts mit Ausnahme des distalen Abschnittes,

Verknorpelung der Gelenke und Verlust ihrer Beweglichkeit und

der Vorsprünge für den Muskelansatz.

Otto, Hugo. Neue Beobachtungen über den Winterschlaf

unserer Wasserfrösche. Zool. Beob., Frankfurt a. M., 48, 1907

(280— 281).

Verf. beobachtete mehrmals am Niederrhein Wasser- und

auch Grasfrösche unter dem Eise schwimmend. Er spricht, an

dieses Vorkommen anknüpfend, die Ansicht aus, daß der Frosch

bei kalter Witterung im Wasser bleibt, ohne auch im Winter zu

erstarren, er hält sich zu dieser Zeit auf dem Grunde der Gewässer

auf; erst wenn der Bodenschlamm gefriert, tritt ein wirklicher

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 45

Winterschlaf ein, der also kein freiwilliger, sondern ein aufge-

zwungener Zustand ist.

Ouwens, P. A. On a new method of preserving snakes and

other reptiles.. Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl, 8,

1907 (15—17).

*Pensa, Antonio. Ancora a proposito d’una particolaritä di

struttura del timo ed osservazioni sullo sviluppo del timo negli

anfibli anuri. Pavia, Bull. Soc. Med.-chirurg., 1904 (65—79).

Peracca, M. 6. Spedizione al Ruwenzori di S. A. R. Luigi

Amedeo dis Savoia Duca degli Abruzzi. Nuovi Rettili ed amfibi;

diagnosi perventive. Torino, Boll. Musei zool. anat., 22, N. 553,

1907 (1—3).

Phisalix, €. Sur la presence de venin dans les oeufs de

Vipere. Paris, C.R. soc. biol., 59, 1905 (15—17).

tPlieninger, Felix. Die Pterosaurier der Juraformation

Schwabens. Palaeontographica, Stuttgart, 53, 1907 (209—

—314), 6 taf.

Die ursprüngliche Phalangenzahl der Saurierhand (2, 3, 4,

4, 3) hat bei den Pterosauriern am 2. und 3. Finger um eine

Phalange ab-, am 5. im Zusammenhang mit der Beanspruchung

beim Flug um eine zugenommen, während der 4. unverändert

geblieben ist. Der Spannknochen wird als erstes Carpale oder

Metacarpale oder wie der lange, dünne Knochen neben dem

Radius bei Pterodactylus als Sehnenverknöcherung aufgefaßt.

Pflüger, E. Ob die Entwicklung der sekundären Geschlechts-

charaktere vom Nervensystem abhängt? Arch. ges. Physiol.,

116. Bd., p. 375—383.

Nach Durchschneidung des die Daumenschwiele der männ-

lichen Rana fusca versorgenden Nerven atrophiert die Schwiele

infolge von Lähmung der Empfindung in der Hand des Tieres.

Paton, Stewart. The Reactions of the Vertebrate Embryo

to Stimulation and the Associated Changes in the Nervous System.

Mitt. Zool. Stat. Neapel, 18. Bd., p. 535—581, fig., Taf. 23—25.

Erstes Auftreten von Bewegungen und von Reaktionen auf

chemische, Licht- und Berührungsreize, u. a. bei Amblystoma,

Salamandra, Rana und Lacerta. Da die ersten Herz- und Körper-

bewegungen auftreten, ehe noch differenzierte Nerven am Herzen

vorhanden sind, so schließt Verf., daß durch die zwischen den

Zellen bestehenden Plasmabrücken Impulse geleitet werden können.

Prowazek, S. Beitrag zur Kenntnis des Blutes der Reptilien.

Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (919—920).

Vielfach gelappte Kerne in den roten Blutkörperchen des

javanischen Gecko (wohl @. verticillatus), Bemerkungen über

die weißen Blutzellen.

46 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Polieard, A. Sur les formations mitochondriales du rein des

Poulton, E.B., and Longstaff, G. B. A few notes on South

African Chamaeleons, ete.. London, J. Linn. Soc. Zool., 30, 1907

(45—48) (s. p. 34!).

Prenant, A. Les cellules ciliees et les cellules muqueuses

(avec leures formes intermediaires) dans l’epithelium oesophagien

biologique de Nancy, 1905 (18—22).

Reagan, Albert B. Säugetiere, Reptilien und Amphibien

vom Rosebud-Indiana-Reservatgebiet in Süd-Dakota.. Zool. Anz.,

Leipzig, 32, 1907 (31—32).

Von den Reptilien werden außer Chelydra serpentina? nur

Schlangen genannt (5 Arten); Sistrurus catenatus und Crotalus

horridus? sollen allenthalben sehr zahlreich sein und im Herbst

an warmen Tagen aus den Höhlen in den Rattle-Snake-Buttes

zu Tausenden hervorkommen, um sich zu sonnen.

Reese, Albert M. The breeding habits of the Florida alligator.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., Misc. Collect. Q., 48,

1907 (381—387).

Regaud, Cl., et Favre, K. Recherches sur les fusesux neuro-

musculaires des Ophidiens. Bibliogr. anat., Nancy, 14, 1905

(2938—310).

Renaut, J. Les grains et les vesicules de segregation intra

6°session (Toulouse), Nancy 1904 (67—72).

. Reinke, F. Die quantitative und qualitative Wirkung der

Ätherlymphe auf das Wachstum des Gehirns der Salamander-

larve. Arch. EntwMech., 29. Bd., p. 239—284, 30 figg.

Wirkung der Behandlung von Larven von Salamandra mit

Ätherwasser auf das Gehirn im Ganzen und auf die Struktur, die

auf die Vermehrung des Liquor cerebri zurückgeführt wird. —

Ref. im Jahresb. Zool. Stat. f. Neapel 1907, p. 138.

Ribbing, L. Die distale Armmuskulatur der Amphibien,

Reptilien und Säugetiere. Zool. Jahrb., Jena, Abt. f. Anat.,

23, 1907 (587—682), 2 Taf.

Distale Armmuskulatur und ihre Innervierung bei Cheloniern,

Sauriern, Krokodilen und Säugern, mit teilweiser Neubenennung

der ausführlich beschriebenen Muskeln. Discoglossus ist wichtig

für das Verständnis von Rana. Die Armmuskulatur der Chelonier

ist mit der der Urodelen vergleichbar, diese aber schwierig mit der

der Saurier und Krokodile. Hatteria verhält sich saurierähnlich.

— Ref. in Zool. Centralbl. XV. p. 806.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 47

+Riggs, Elmer S. The fore leg and pectoral girdle of Moro-

saurus, with a note on the genus Camarosaurus. Chicago III.,

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Rooy, Petronella Johanna de. Die Entwicklung des Herzens,

des Blutes und der großen Gefäße bei Megalobatrachus maximus

Schlegel. Jenaische Zs. Natw., 42, 1907 (309—346), 6 Taf.

Entstehung des Pericards, einen Tag vor Entstehung des

Herzendothels und primären Herzschlauches, das vorn in die

ersten Aortenbogen, hinten in die Venae omphalomesentericae

übergeht. Die Aorta geht wie das Herzendothel aus ausgeschiede-

nen Mesodermzellen hervor, die übrigen Gefäße als Lücken im

Mesenchym. Auch (im 2. Teil der Arbeit) Referat über die

wichtigsten Arbeiten über Herz- und Gefäßentwicklung bei

Amphibien und Fischen.

Ross, R., J. E. S. Moore and C. E. Walker. On the existence

of centrosomes and other structures in the red blood-corpuscles

of the Vertebrates. Trans. Path. Soc. London, Vol. 58, p. 107

—118, Taf. 3.

Blut von Siredon, Crocodilus u. &. mit besonderer Rücksicht

auf die Granulationen in den Erythrocyten, die als Centrosomen

und Reste von Kernen aufgefaßt werden.

Rothschild, W. A new species of Giant Tortoise. Tring.

Nov. Zool., 13, 1906 (753—754).

Roux, J. (1). Diagnosen neuerer Reptilien aus Asien und

Amerika. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (762—765).

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Fauna von Südafrika.

Ergebnisse einer Reise von Prof. Max Weber im Jahre 1894. VII.

Lacertilia (Eidechsen). VIII. Ophidia (Schlangen). Zool. Jahrb.,

Jena, Abt. f. Syst., 25, 1907 (403—444, 732—742), 3 Taf.

Das Material stammt vorwiegend aus der Ausbeute von

-Prof. Max Weber, z. T. aber auch aus der von Breyer in Trans-

vaal zusammengebrachten Sammlung. Es enthält Phyllodactylus

lineatus Smith vom Büffelfluß bei Laingsburg, Oedura nivaria

Blngr. von Durban und Transvaal, ein großes Exemplar von

Homopholis wahlbergi (Smith) von 190 mm Länge aus Transvaal,

Pachydactylus formosus Smith von .Rustenburg, Transvaal,

P. mariquensis Smith von Öokiep, Klein- Namaland, Rhop-

tropus ocellatus Blngr. von Klipfontein, Klein-Namaland, (Rhop

iropus ist nach dem Verf. synonym mit Phelsuma), Agama

distanti Blngr. von Rustenburg und dem Prätoria-Distrikt,

A. brachyura Bilngr. von Matjesfontein, Kapkolonie, Stein

kopf, Klein-Namaqualand und zwischen dem Oranjefluß

und Jakhalswater; Zonunus jonesi Blngr. vom Limpopo und

48 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Prätoria-Distrikt (Z. vittifer Reichmar ist nur eine Var. von

Z.cordylus L.), Varanus albigularis Daud. und niloticus Laur. von

Natal und Transvaal, Eremias suborbitalis Ptrs. von Matjesfontein,

vom ÖOranjefluß, vom Steinkopf und Jakhalswater, E. burchellii

DB. von Matjesfontein, E. capensis (Smith) vom Steinkopf und

Jackhalswater, Gerrhosaurus typicus (Smith) von Klipfontein,

Mabuia grueizneri vom Prätoria-Distrikt, M. occidentalis Ptrs. von

Klein-Namaland, der Kapkolonie und Transvaal, Typhlosaurus

lineatus vom Steinkopf, O'hamaeleon caffer Bttgr. (seit seiner Ent-

deckung bisher nicht mehr gefunden) von Verulam, Natal, Ch.

damaranus Blngr. vom Prätoria-Distrikt. Als neu haben sich

erwiesen sechs Arten (s. Geckonidae, Lacertidae, Gerrhosauridae und

Scincidae). — Die Schlangenausbeute ist von geringem Interesse.

Die neue Art von Psammophis stellt zweifellos eine bereits be-

kannte Varietät von Trimerorhinus rhombeatus vor.

— (3). Sur quelques reptiles sud-africains. Rev. Suisse

Zool., 15, 1907 (75—86).

Verf. nennt u. a. Typhlops schlegelii Bianc. von Rikatla,

Mozambique, Xenocalamus mechowii von Barotseland, ebendaher

auch Amphisbaena quadrifrons Ptrs.; ferner Acontias plumbeus

Biane. von Shilouvane, Transvaal, Typhlosaurus aurantiacus von

Rikatla, außerdem 2 nn. spp. (Colubridae, Scincidae) und In. var.

(Colubridae).

— (4). Revision de quelques especes de Reptiles et Amphi-

biens du Perou descrites par Tschudi en 1844—1846. Rev. Suisse.

Zool., 15, 1907 (293—303).

Ruffini, Angelo (1). Contributo alla conoscenza della Onto-

genesi degli Anfibi urodeli ed anuri. Nota seconda. Anat. Anz.,

Jena, 31, 1907 (448—472).

Gastrulation von Rana esculenta und Bufo vulgaris, die im

wesentlichen wie bei den Urodelen vor sich geht.

— (2). Contributo alla conoscenza della Ontogenesi degli

Anfıbi anuri et urodeli. Archivio ital. anat. Embriol., Firenze, 6,

1907 (129—156), 3 Taf.

Gastrulation bei Triton cristatus. Drei Zonen der Blastula;

aus der mittleren, enterodermatischen entwickelt sich das Entero-

und Mesoderm. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 79.

— (8). Appunti di citologia intorno agli elementi ecto-

dermici della gastrula negli anfibi urodeli. Nota 3a. Atti

Accad. Fisiocrit.Siena No. 718, 4 pagg., 2 figg.

Im Stadium der eben beginnenden Gastrulation fand Verf.

an Ektodermzellen der Eier von Triton cristatus an den von Dotter-

plättchen freien Stellen im Plasma ein mit Ehrlich’schem Haema-

toxylin färbbares Netz, das die Filarmasse des Protoplasmas

vorstellt.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 49

Ruthven, Alexander 6. A collection of reptiles and amphibians

from Southern New Mexico and Arizona. New York, N. Y.,

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (483—603).

Der Beschreibung des umfangreichen, bei Alamogordo in

Neu-Mexiko und bei Tucson in Arizona gesammelten Materials

geht eine eingehende, durch photographische Aufnahmen er-

läuterte Schilderung der Lokalitäten und ihrer Boden- und

Vegetationsverhältnisse voraus. Bei allen Arten wird Literatur,

Vorkommen, Beschreibung der Individuen, Lebensweise, event.

Daten über Fortpflanzung angegeben. Verf. nennt Scaphiopus

couchii von Tucson, Bufo cognatus (T.), alvarius (Sabino Cafion),

punctatus (Alamogordo), lentiginosus woodhousiü (A.), Hyla areni-

color (Sabino Canon, Santa Catalina-Gebirge), Rana pipiens

(S. C., S. Cruz River, T.); ferner 20 Arten von Eidechsen, 12 von

Schlangen und 2 von Schildkröten (Cinosternum sonoriense und

Terrapene ornata). Verf. schließt die sehr ausführliche und für

die Kenntnis des Gebietes wertvolle Arbeit mit einer Besprechung

der beiden Faunen vom tiergeographischen Standpunkte aus.

Rynberk, G. van. Sulla segmentazione metamerica del

midollo spinale ‚Polioneuria o Mielomeria“. Nota} I: Rettili.

Contributo critico e di anatomia microscopia. Mon. zool. ital.,

Firenze, 18, 1907 (140—152).

Das Rückenmark erwachsener Exemplare von Zamenis,

Vipera und Tropidonotus läßt keine Segmentierung erkennen.

Sambon and Seligman, C. G. Descriptions of five new species

of Haemogregarines from snakes. London, Proc. Zool. Soc.,

1907 (283— 285).

Aus den Erythrocyten von Python molurus und spilotes,

Pseudaspis cana, Zamenis flagelliformis und Coluber corais.

Sanzo, Luigi (1). Contrazioni ritmiche antiperistaltiche nell’

intestino terminale di larve di Discoglossus pietus. Roma, Rend.

Acc. Lincei (Ser. V), 16, Semestre 2%, 1907 (149—151).

— (2). Sul ritmo dei cuori di due larve di Disco-

glossus saldate insieme. Roma, Rend. Acc. Lincei (Ser. V), 16,

Semestre 1°, 1907 (979—981).

Satunin, K. A. Skizzen zur Naturbeschreibung des Kaukasus.

V. Am Ufer des Kaspischen Meeres. Jestestv. i geogr., Moskva,

12, 2, 1907 (1—17) (russisch).

Sauerbeck, Ernst. Eine Gehirnmißbildung bei Hatteria

punctata (Sphenodon punctatus). (Eversio encephali e neuroporo.

Transgressus persistens laminae nervosae in epidermiden. An-

ophthalmia duplex partialis [Defectus oculi nervosi et lentis].)

Kritische Monographie als Beitrag zu einer rationellen Teratologie

des Gehirns. Halle, Nova Acta Leop. 85, 1906 (1—120), 2 Taf.

tSauvage, H. E. Vertebres, in: Note sur l’Infralias de Pro-

vencheres.. Chaumont 1907 (6—17), Taf. III.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 4

50 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Scherer, Jos. (1). Herpetologische Beobachtungen am Kap

Verde. Bl. Aquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (41—45).

Färbung und Lebensweise verschiedener vom Verf. in Sene-

gambien beobachteter Reptilien (Acanthodactylus scutellatus,

Latastia longicaudata — diese neu für Westafrika —, Agama

colonorum, Chamaeleon senegalensis, Tarentola ephippiata, Nara

haie); auch eine Mabuwia (wahrscheinlich eher ein Lygosoma),

eine Baumschlange, zwei unbestimmte Baumfrösche und Bufo

regularis werden genannt. Abbildung von C'hamaeleon senegalensis.

— (2). Die Atlas-Agame (Agama bibroni). Bl. f. Ag. u.

Terr.kunde, XVIIL, 1907 (421—423, fig.).

Beschreibung des Fanges dieser Agama im Djebel el Melias

im marokkanischen Atlas, sowie der Färbung der beiden Ge-

schlechter nach dem Leben.

— (3). Eine Jagd auf den Nilwaran am Senegal. Bl. f. Ag.

u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (1—4), Taf.

— (4). Die Hornviper. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII,

1907 (3831—383, fig.).

Beschreibung des Fanges von Cerastes cornutus in der marok-

kanischen Sahara (Figig.).

Schaeppi, Th. Über den Zusammenhang der Epithelzellen

des Darmes. Arch. Mikr. Anat., 69. Bd. (791—806), Taf. 27.

Darmepithelien von Rana nach Maceration in Osmium-

Essigsäure.

Schmalhausen, J. J. Die Entwicklung des Skelettes der

vorderen Extremität der anuren Amphibien. (Vorl. Mitt.) Anat.

Anz. Jena, 31,107 (#71 187).

Entwicklung des Vorderbeinskelettes bei Pelobates, Bombr-

nator, Hyla, Rana temperaria, Bufo von dem Stadium des Auf-

tretens von Knorpeln an; ein Praepollex existiert nicht. Verf.

konnte embryonal 15 Carpuselemente nachweisen, deren Zahl bei

Pelobates und Bufo auf 7, bei den übrigen auf 5 sich reduziert;

er führt die definitiven proximalen Carpalia auf Verschmelzung

von je drei Stücken zurück.

Schmidt, H. E. Über den Einfluß der Röntgenstrahlen auf

die Entwicklung von Amphibieneiern. Arch. mikr. Anat., Bonn,

71, 1907 (248—253), 1 Taf.

Wirkung von X-Strahlen auf Embryonen von sSeredon mit

eben geschlossenem Medularrohr; die Wirkung war namentlich

auf das Nervensystem eine zerstörende und führte zur Entwick-

lungshemmung, zum Auftreten von Mißbildungen und schließlich

zum Tode.

Schmidt, Martin. Labyrinthodontenreste aus dem Haupt-

konglomerat von Altensteig im württembergischen Schwarzwald.

Stuttgart, Jahreshefte Ver. Natk., 63, 1907, Beilage, Mitt. geol.

Abt. Stat. Landesamt, N.2 (1—10), 1 Taf.

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 51

Schmidtgen, Otto. Die Kloake und ihre Organe bei den

Schildkröten. Zool. Jahrb., Jena, Abt. f. Anat., 24, 1907 (357

—414), 2 Taf.

Verf. untersuchte den Urogenitalapparat zahlreicher Schild-

krötenarten aus den Gattungen Chelydra, Cinosternum, Chrysemys,

Malacoclemmys, Damonia, Clemmys, Emys, Cistudo, Nicoria,

Testudo, Thalassochelys, C'helone, Sternothaerus, C'helodina, Trionyz

und Emyda. Die Kloake ist immer schlauchförmig, dorsal vom

vorderen Ende mündet das Rectum, ventral der Sinus urogenitalis,

Hinter der Mündung des letzteren liegt der Penis resp. die Clitoris,

die diesem sehr ähnlich ist, aber niemals ein freies Ende besitzt.

Zwischen Urodäum und Proctodäum ist eine Grenze wegen der

Kleinheit des letzteren nicht auffindbar. Der aus zwei Längs-

falten lateral von den Urogenitalpapillen entstehende Urogenital-

sinus fehlt bei Trionyx; hier ist nur die Anlage dieser Falten vor-

handen, die bei Emys und Chelone vollständig verwachsen. Die

Harnblase ist bei Emys kugel-, bei T’rionyx birnförmig, bei Testudo

zweizipfligs. Peritonealcanäle waren immer nachweisbar. — Ref.

in Zool. Centralbl. XIV (571).

Schmincke, Alex. Die Regeneration der quergestreiften

Muskelfasern bei den Wirbeltieren. Verh. Phys. Med. Ges. Würz-

burg (2), 39. Bd. (15—130), 2 Taf.

Es wurden von Amphibien Rana, Bufo, Hyla und Triton

untersucht, und es ergab sich, daß die Neubildung stets von den

alten Fasern ausgeht. Bei den Anuren war die Kernteilung ami-

totisch wie bei den Fischen, bei Triton aber auch mitotisch. Die

Regeneration war quantitativ bei Anuren stärker als bei Fischen,

bei Triton nahezu eine vollkommene. — Ref. im Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907, p. 65.

Schnee. Eine seltsame Schildkrötenart. (Platemys spixü

D. u. B.) Wochenschr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907

(195—196).

Beschreibung der Art und ihres Verhaltens im Terrarium,

Im Gegensatz zum Verf. fand Ref. diese Schildkröte rein aquatisch,

gegen Kälte wenig empfindlich und auch durchaus nicht wählerisch

in der Nahrung.

Schuberg, August (1). Untersuchungen über Zellverbindungen.

Tl. 2. Zs. wiss. Zool. Leipzig, 87, 1907 (551—602), 4 Taf.

— (2). Über Zellverbindungen. Vorl. Bericht. II. Heidel-

berg, Verh. nathist. Ver., N. F., 8, 1907 (426—434).

Über Zellverbindungen zwischen Corium und Epidermis bei

Siredonlarven, Salamandra, Bombinator, Ichthyophis und Proteus.

— Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 60.

Schubotz, H. Bemerkungen über Intercellularstrukturen

und die Cuticula der Amphibienlarven. Arch. Biont., Berlin, 1,

1906 (351—365), 1 Taf.

52 IH. Reptilia und Amphibia für 1907.

Intercellulargebilde und Cuticula des Schwanzes der Larve

von Rana temporaria und Siredon pisciformis. Die Waben des

Cuticularsaumes werden als Ausdruck der alveolären Zellstruktur,

nicht als Sekretionsprodukt betrachtet.

Sehultze, Oskar. Über den Bau und die Bedeutung der

Außencuticula der Amphibienlarven. Arch. mikr. Anat. Bonn,

69, 1907 (544—562), 1 Taf.

Wabiger Saum der Deckzellenschicht an der Epidermis von

Pelobates, Rana und Salamandra;, die Waben sind wahrscheinlich

nach außen geöffnet und secernieren aufquellende Gewebe.

tSeeley, H. G. Evidences of a mandible of a new Labyrintho-

dont from the Upper Karroo beds of Cape Colony (Ptychosphenodon

browni). London, Geol. Mag., 4, 1907 (433—436), Taf. XIX.

Seemann, John. Über die Entwicklung des Blastoporus

bei Alytes obstetricans. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt.1, 33,

1907 (315—409), 9 Taf.

Bildung des Blastoporus, des Mesoblasts, Primitivstreifens,

Darmkanals und der Chorda. — Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1907, p. 77.

Seitz, Adolf L. L. Vergleichende Studien über den mikro-

skopischen Knochenbau fossiler und rezenter Reptilien und

dessen Bedeutung für das Wachstum und Umbildung des Knochen-

gewebes im allgemeinen. Halle, Nova Acta Leop., 87, 1907

(229—370), 14 Taf.

Knochenstruktur zahlreicher rezenter und fossiler Reptilien

vorwiegend nach Schliffen durch Femur, Humerus und Rippen.

Auftreten besonders ausgebildeter Generallamellen, die auf ver-

mehrtes Wachstum nach dem alljährlich eintretenden Winter-

schlaf zurückgeführt werden. Sekundäre Gefäßsysteme im

Knochen, durch Ausfüllung von Resorptionsräumen durch kon-

zentrische Lamellen entstanden, sind besonders bei Dinosauriern

mit Ausnahme von Pteranodon, bei Mosasaurus, Baptanodon,

Plesiosaurus und Trematosaurus zu beobachten; bei den Dino-

sauriern ist die Knochenentwicklung auf der höchsten Stufe und

steht der der Säuger nahe. Sehr ähnlich ist die Knochenstruktur

der Krokodile (Goniopholis, Diplocynodon, Alligator und Orocodilus),

aber auch noch verschiedener anderer Reptilien, wie Palaevaranus,

Varanus usw., dagegen wesentlich verschieden Glaphiorhynchus

und Üricosaurus. — Ref. in Zool. Centralbl. XIV (789).

Sergent, Edmond, et Sergent, Etienne. Hematozoaires de

Rana esculenta en Algerie. Paris, C. R. soc. biol. 58, 1905 (670

—672).

Siebenrock, F. (1). Chrysemys ornata callirostris Gray, eine

selbständige Unterart. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (790—

— 792) (6531).

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 53

— (2). Die Schildkrötenfamilie Cinosternidae. Wien, Sitzb. Ak.

Wiss., 116, Abt. I, 1907 (527—599), 8 Textfig. 2 Taf. 2Kartenskizzen.

Eine wertvolle Monographie dieser Schildkrötengruppe, die

sich nicht nur auf die Osteologie, Systematik, Ethologie und geo-

graphischen Verbreitung der Cinosternum-Arten selbst beschränkt,

sondern auch auf die verwandtschaftlichen Verhältnisse innerhalb

der Emydiden eingeht. Aus der Gruppe der Dermatemydae wird

Claudius und Staurotypus, die mit den Cinosternidae näher ver-

wandt sind, ausgeschieden und als Unterfamilie Staurotypinae den

Cinosterninae gegenübergestellt; in der Familie Dermatemydae bleibt

nur Dermatemys, die an den Schluß der Chelydroiden-Gruppe zu

stellen ist. Die Cinosterniden sind phylogenetisch von den Chely-

driden abzuleiten, was durch die Ausbildung der rippenförmigen

Fortsätze des Nuchale, der Form des Plastrons und seiner Ver-

bindung mit dem Carapax nachweisbar ist; die Anordnung der

einzelnen Gattungen in ihrer phylogenetischen Aufeinanderfolge

ist folgende: 1. Chelydra, 2. Devisia, 3. Macroclemmys, 4. Claudius,

5. Staurotypus, 6. Cinosternum. Während Chelydra fossil mehr-

fach in Europa und Nordamerika gefunden wurde, sind fossile

Reste von Cinosternum bisher unbekannt, was auch wieder für

das höhere Alter der erstgenannten Gattung spricht. — In der

systematischen Bearbeitung der Cinosterniden wird der Nasen-

schild als vorzügliches Art<nmerkmal eingeführt, die Bedeutung der

Horntuberkelflecke an den Hinterbeinen der Männchen als Stridu-

lationsapparate wahrscheinlich gemacht; die Gattung Dermatemys,

die zu den Chelydroidea im selben Verhältnis steht, wie Platy-

sternum zu den Testudinoidea, wird in Tabellenform mit den

Cinosterniden verglichen, von den eryptodiren, mit Hornschilder-

panzer versehenen Schildkröten eine Synopsis der Gattungen

gegeben, ferner werden die einzelnen Familien, Unterfamilien und

Gattungen der Chelydroidea kurz charakterisiert und die Zu-

gehörigkeit einzelner fossiler Formen zu dieser Gruppe erörtert.

Die rippenförmigen seitlichen Nuchalfortsätze sind am längsten

bei den Chelydridae, etwas kürzer bei den Staurotypinae, am

am kürzesten bei den Cinosterninae. Damit parallel läuft auch

eine Veränderung des Plastrons, das bei den Chelydridae klein,

kreuzförmig, mit unbeweglichen Vorder- und Hinterlappen und

in fester Verbindung mit dem Carapax ist, während bei der

extremsten Gruppe der Cinosternidae das Plastron groß ist, die

Schale vollständig schließt und Vorder- und Hinterlappen sehr

beweglich sind. Verf. bringt den verschiedenen Grad der Aus-

bildung des Plastrons mit der Lebensweise in Verbindung, indem

die Arten mit kleinem Plastron, das Kopf, Gliedmaßen und

Schwanz freiläßt, in Sümpfen leben, in denen sie durch Trübung

des Wassers ihren Verfolgern entgehen können, während die mit

großem Plastron im klaren Wasser leben, in dem sie die vollkommen

54 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

verschließbare Schale vor ihren Feinden, deren Verfolgungen

sie hier mehr ausgesetzt sind, schützt.

Die einzelnen Arten der Cinosterniden, darunter 12 Cino-

sternum, sind sorgfältig beschrieben und es ist auch alles, was

über ihre Ethologie bekannt ist, zusammengestellt; von den

Garm. auch das Plastron, sowie auf den beiden Tafeln von beiden

Arten das ganze Tier abgebildet. Ebenso ist die geographische

Verbreitung durch Aufzählung aller bekannten Fundorte von

Cinosterniden, eine Verbreitungstabelle und zwei Verbreitungs-

karten illustriert. Die Zahl der Arten nimmt von Südmexiko

(mit 8 Arten) nach Norden, Osten und Süden ab und beträgt

im Norden der Vereinigten Staaten nur mehr zwei (odoratum und

pennsylvanicum). — Ref. in Zool. Centralbl. XVI. p. 224.

— (3). Über zwei Schildkröten aus Kamerun. Annal. k. k.

naturhist. Hofmus. Wien, XXII, 1907 (1—8, Textfig.), Taf.

Bei jungen Cinixys fehlt die Beweglichkeit des Carapax-

Hinterlappens, weshalb solche vonLatasteundBoulenger

als neue Homopus-Arten beschrieben wurden. Verf. beschreibt

ausführlich, in welcher Weise die Beweglichkeit des hinteren

Carapax-Abschnittes entsteht, und zwar durch Obliteration der

Zacken an der Naht zwischen der 7. und 8. Marginale und dem

4. und 5. Costalplattenpaar, wobei zwischen den glatten Rändern

der genannten Partien Faserknorpel entsteht, dadurch kann der

hintere Schalenrand durch einen entsprechenden Muskelapparat

nach abwärts gegen das Plastron gezogen werden und den Ver-

schluß der Schale bewirken. Die Ausbildung der Gelenkstelle

beginnt an den Marginalplatten und greift von hier aus auf die

Costalia und zum Schluß bei ganz erwachsenen Tieren auf die

Neuralia (zwischen 4. und 5.) über, die übrigens in der Mittel-

linie am geringsten entwickelte Beweglichkeit wird durch den

Bau der Wirbelsäule an dieser Stelle erleichtert. Verf. gibt auch

Beschreibung und Abbildung der komplizierten Windungen von

Trachea und Bronchien dieser Schildkröte, die äußeren Merkmale

nach einem reichen Material aus Kamerun und bildet aus diesem

ein besonders schön gezeichnetes Exemplar ab. Anschließend

finden sich Bemerkungen über die beiden übrigen Cinixys-Arten

Kameruns und die Identität von Homopus nogueyi Lat. mit

Cinixys belliana. Von Sternothaerus gabonensis werden zum ersten

Male erwachsene Exemplare beschrieben; aus Kamerun war die

Art noch nicht sicher bekannt. — Ref. in Zool, Centralbl. XV (643).

— (4). Über einige, zum Teil seltene Schildkröten aus Süd-

china. SB. Ak. Wiss. Wien, Bd. CXVI, Abt. 1, Dez. 1907 (1741

— 1776), 1 Doppeltafel, 3 Textfig.

Schildkröten aus den chinesischen Provinzen Kwang-Si und

Kwang-Tung sind z. T. ausführlich beschrieben, und zwar: Platy-

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 55

sternum megacephalum (es werden die Verwandtschaftsverhältnisse

zu den Chelydriden, vor allem Macroclemmys eingehend erörtert,

auch außer den osteologischen Eigentümlichkeiten die noch un-

bekannten Weichteile beschrieben; ein Teil der Macr. und Plat.

gemeinsamen Schädelcharaktere hängt mit dem Unvermögen,

den mächtigen Kopf in die Schale zurückzuziehen, zusammen.

Auch die inneren Organe weisen auf die Verwandtschaft von P!.

mit den Chelydriden hin. Die schwarze var. unicolor Gray von

Geoclemmys reevesvii wird von Stejneger mit Unrecht kurzweg in

die Synonymie dieser Art gestellt. Bei @. spengleri und C’yclemys

trifasciata wird die Färbung nach dem Leben beschrieben. Die

Stejneger’schen Trionyx-Arten aus Ostasien sind unberechtigt,

wie Verf. an einem reichen Material dartun konnte, die vier

„Arten‘‘ können nicht einmal als Unterarten aufrecht erhalten

werden. Die Gattung Doganıa Gray wird restituiert (Praefrontale

durch Zusammentreten von Frontale und Maxillare vom vorderen

Augenhöhlenrand ausgeschlossen). Neu beschrieben wird Trionyx

steindachneri, auch die morphologischen und ethologischen Ver-

schiedenheiten von T. sinensis werden erörtert. Letztere ist über

drei Regionen, die paläarktische, orientalische und australische,

vom 45°n. bis 10°s. Br. verbreitet.

— (5). Beschreibung und Abbildung von Pseudemydena

umbrina Siebenr. und über ihre systematische Stellung in der

Familie Chelydidae. SB. Ak. Wiss. Wien, Bd. CXVI, Abt.1,

Juli 1907 (1205—1211), Taf. I—Il.

Die Gattung stellt ein Bindeglied zwischen den südamerika-

nischen und australischen Chelydiden vor. Neuralplatten und

Temporalbogen fehlen, Parietosquamosalbogen sehr breit, Parietalia

ungewöhnlich entwickelt, von oben gesehen die ganze Schläfen-

grube bedeckend, Hals die Länge der Rückenwirbelsäule nicht

erreichend, Kiefer schmal (Unterkiefer schmäler als Orbital-

durchmesser), Humeralia sehr klein, durch das Intergulare voll-

ständig getrennt, erstes Vertebralschild nicht größer als zweites.

Krallen an den Vorderbeinen 5, an den Hinterbeinen 4.

Smith, Bertram 6. (1). The breeding habits of Amblystoma

punctatum Sinn. Amer. Nat., Boston, Mass., 41, 1907 (3831—390).

Die Spermatophoren werden bei Amblystoma punctatum nur

an horizontalen Zweigen oder Blättern abgelegt, im Gegensatz

zu den Eiern; sie haben einen durchsichtigen gelatinösen Stiel und

eine weiße, verfilzte, mit Spermien erfüllte Kappe; die Spermien

sind sehr lang, schlank und biegsam, ähnlich wie bei Triton, doch

ist das Mittelstück nur halb so lang. Die Eier werden in bis

faustgroßen Klumpen abgelegt, und zwar später als die Sperma-

tophoren. Sekundäre Geschlechtscharactere, die auf eine Um-

schlingung des 2 durch das $ hinweisen würden, fehlen. — Ref.

im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 257.

56 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (2). The life history and habits of Cryptobranchus

alleghaniensis. Woods Holl., Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (5—39).

Biologische Beobachtungen an Urypiobranchus alleghaniensis ;

Aufenthaltsort, Dimensionen, Färbung, Lebensweise; Zahl der

Eier gegen 450; sie sind pigmentlos, die Befruchtung geschieht

im Wasser; Spermatophoren wurden nicht gefunden, die Spermien

können im Wasser etwa 15 Minuten lebend bleiben. Brutpflege

von Seite des Männchens (Bewachung der Eier). Entwicklung

der Eier, des Embryos und der Larve, Dauer des Larvenstadiums.

Schmidt, Ph. Die Atlas-Agame (Agama bibroni) im Terrarium.

Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (470—472).

Färbung, Nahrung, Schädlichkeit der Ernährung mit Heu-

pferden; die Eidechse klettert gerne, liebt große Wärme, trinkt,

ist gegen Nässe empfindlich.

Schuster, W. (1). Gemeiner und Kammmolch in Höhen-

regionen. Zool. Garten XLVIII, 1907 (218).

Vorkommen von Molge cristata und vulgaris im Schwarzwald

in einer Höhe von etwa 1100 m.

— (2). Werden Gras- oder Wasserfrösche vom Mäusebussard

(Buteo buteo L.) bevorzugt? Zool. Garten XLVIII, 1907 (189).

Nach den Untersuchungen des Verf.s wurden auf Horsten

des Mäusebussards ausschließlich Grasfrösche (Rana temporaria)

gefunden. Wasserfrösche scheint er nicht zu erwischen. Auch

der Storch scheint vorwiegend Grasfrösche zu fressen.

Soffel, K. (1). Der Bergmolch (Molge alpestris) in der Lüne-

burger Heide. Zool. Garten XLVIII, 1907 (320).

Auffindung von Molge alpestris bei Fallingbostel in der

Lüneburger Haide, der Alpenmolch konnte auch im Winter im

Wasser, unter dem Eise, beobachtet werden.

— (2). Gefräßigkeit des Wasserfrosches (Rana esculenta L.).

Zool. Garten XLVIII, 1907 (353).

Sokolowsky, Alexander. (1). Experimente mit Riesen-

schlangen zur Feststellung ihres Nahrungsquantums. Zool. Anz.

Leipzig, 31, 1907 (2933—296).

— (2). Die Freßleistung der Riesenschlangen. Umschau,

Frankfurt a. M., 11, 1907 (433—434).

Die Gewichtsangaben der verzehrten Tiere (die Angaben be-

ziehen sich auf dieselben Schlangen und dieselbe Nahrung wie

bei Hartmann) sind teilweise nicht unerheblich von denen

bei Hartmann verschieden. Im übrigen bringt diese Mit-

teilung ganz und gar nichts neues über den Gegenstand, denn daß

Riesenschlangen auch getötete Tiere fressen, ferner wie der Schling-

akt vor sich geht, und daß große Schlangen auch große Tiere zu

sich nehmen, ist wohl genugsam bekannt. Dagegen ist es sicher

unrichtig, wenn Verf. sagt, daß bei dem Schlinggeschäft der Unter-

kiefer nach unten „hängt“, und daß (8. 295) die Schulterblätter

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 57

und sämmtliche Rippen der Steinziege aus den Gelenken ‚‚ge-

rissen‘“ (anstatt „gezogen‘‘) waren. Auch die Dauer der Ver-

dauung, das Bad nach der Mahlzeit, die Auftreibung des Körpers

durch die Verdauungsgase und die lange Hungerfähigkeit sind

Dinge, die jedem, der auch kleinere Riesenschlangen in Gefangen-

schaft gehalten hat, bekannt sind.

Sollas, J. B. J. Reptilia and Batrachia. Zoological Record,

XVI, Vol. XLIII, 1906, p. 1—39.

Spalitta, F._ Sur la fonction du ganglion du vague chez la

Thalassochelys caretta. Arch. Ital. Biol., Tome 48 (33—44), Taf.

Über den Vagus und seine Äste bei T’halassochelys, auch

Lagebeziehungen zum Sympathicus, Bau des Vagusganglions. —

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 179.

Speemann, Hans (1). Neue Tatsachen zum Linsenproblem.

Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (379—386).

— (2). Über embryonale Transplantation. D. med. Wochen-

schr., Leipzig, 32, 1906 (1667—1671).

Im Gegensatz zu Rana fusca regeneriert sich bei Rana esculenta

nach Ausschneiden der Augenanlage eine Linse, hier ist also der

Reiz des Linsenbechers zur Regeneration nicht notwendig.

Ssobolew, L. W. Zur Lehre über die Entwicklung von Para-

physis und Epiphysis bei den Schlangen. Arch. mikr. Anat.,

Bonn, 70, 1907 (318—329), 1 Taf.

Entwicklung von Paraphyse und Hypophyse bei Tropidonotus

und Vipera; bei Tropidonotus entwickelt sich die Epiphyse, bei

Vipera die Paraphyse zuerst; zur Ausbildung eines Parietalauges

kommt es nicht. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907,

P+ 170; "

Steindachner, Franz (1). Uber Homopholis erlangeri (n. sp.)

aus Abessinien ..... und einige Ecaudata aus Kamerun. Wien,

Ann. Nat. Hist. Hofmus., 21, 1906 (149—155), 1 Taf.

Außer der ausführlichen Beschreibung des für neu gehaltenen

Geckos finden sich noch im Nachtrag Notizen über Bufo regularis

aus Deutsch-Kamerun; Verf. hält B. latifrons Blngr. in Über-

einstimmung mit Mocquard, aber im Gegensatz zuNieden

für identisch mit regularis; ferner wird Rana ansorgi Blngr.,

Trichobatrachus robustus Blngr. und Hylambates ocellatus Moca.

vom Nyang-Distrikt erwähnt und die Rana und die letztgenannte

Art ausführlicher beschrieben.

— (2). Herpetologische Notizen (III). Wien, SitzBer. Ak.

Wiss., 116, Abt. I, 1907 (1035—1540), 1 Taf.

Beschreibung eines Exemplares von Ungalia melanura zus

Mexiko, von Hemidactylus ruspolii Blngr. (= erlangeri Stächn.).

Nachweis von Krallen bei Platypholis fasciata Blngr. (= Homo-

pholis erlangeri Stdchr.) an allen Fingern und Zehen, sowie einer

Praeanalpore jederseits beim $, Bemerkungen über Elosia nasus

58 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

und Leptodactylus gaudichaudi, für welchen letzteren der Name

Crossodactylus Dum. Bibr. restituiert wird.

Stejneger, Leonhard (1). A new salamander from Nicaragua.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc.,

32, 1907 (465—466).

— (2). A new gerrhonotine lizard from Costa Rica.

Washington, D. C., Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus., Proc.,

32, 1907 (505—506).

— (8). A new geckoid lizard from the Philippine islands.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., Nation. Mus., Proc., 38,

1907 (545—546).

— (4). Herpetology of Japan and adjacent territory.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Bull. 58,

1907 (I—-XX-+1—57), Karte, Taf.

Eine grundlegende monographische Zusammenfassung der

Reptilien- und Batrachierfauna des japanischen Reiches in seinem

jetzigen Umfange sowie von Korea, der Amur- und russischen

Küstenprovinz und der chinesischen Provinz Petschili und der

Mandschurei. Aus diesem Gebiete sind 50 Batrachier (13 ge-

schwänzte, unter den übrigen 17 Rana-Arten) und 103 Reptlien,

unter diesen 29 Eidechsen, 61 Schlangen (darunter 7 Seeschlangen)

und 7 Schildkröten. Die Anordnung des Stoffes, die sehr exakten

Abbildungen sind ähnlich wie bei den großen Werken von Cope

über die Fauna Nordamerikas; die nomenklatorischen Änderungen

sind z. T. sehr einschneidend. (Vergl. das Ref. in Zool. Centralbl.

XV, 1908, p. 342.) Neu sind 1 Molch (s. Amblystomatinae), drei

Froschlurche (s. Bufonidae, Ranidae).

— (5). A snake new to the District of Columbia. Washington,

D.C., Proc. Biol. Soc., 18, 1905 (73—74).

— (6). A new calamarine snake from the Philippine Islands.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., Misc. Collect. Q., 50, 1907

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— (7). Specifie name of Necturus maculosus. Science, New

York, N. Y. (N. Ser.), 25, 1907 (190).

Streeter, George L. Some factors in the development of the

amphibian ear vesicle and further experiments on equilibration.

J. Exp. Zool., Baltimore, Md. 4, 1907 (431—445).

Bei Larven von Rana sylvatica und pipiens entwickelt sich eine

Ohrblase zu einem normalen Ohr auch dann, wenn man sie in

beliebiger Richtung um ihre Achse dreht oder von einer Seite

des Körpers auf die andere in der Acustieus-Begion transplantiert;

die „laterality‘“ tritt noch vor Schluß der Ohrblase auf, indem

eine linke auf die rechte Seite transplantierte O. zu einem linken

Ohr wird. Vollständige Störung des Gleichgewichtes tritt schon

bei geringer Störung der Ohrblase oder ihrer Nerven auf.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 59

Suchard, E. Sur les valvules des veines de la Grenouille.

Paris, C. R., ass. anat., 6° session (Toulouse), Nancy, 1904 (144

—145).

Verf. fand die vonGrubyundHoffmann beschriebenen

Venenklappen von Rana bei R. esculenta und Bufo wieder, und

zwar fanden sich in zahlreichen Venen typische halbmondförmige

Klappen.

Sweet, G. The anatomy of some Australian Amphibia,

Melbourne, Proc. R. Soc. Vict., 20, 1907 (222—249), Taf. XX

und XXI.

Die Verf. schickt ihrer Arbeit eine historische Übersicht über

Literatur über die Anuren-Nephrostomen voraus und findet, daß

Öffnungen der Nephrostomen ins Coelom in allen acht unter-

suchten Arten (Pseudophryne australis, Notaden bennetti, Hyla

aurea, H. lesueurii, COrinia signifera, Chiroleptes alboguttatus,

Heleioporus pictus und Limnodynastes dorsalis) vorhanden sind.

Sie unterscheidet fünf Haupttypen von Nephrostomen und Nieren-

kanälchen; die ersten, die sich niemals verzweigen, öffnen sich

direkt in die Hauptäste der Nierenvenen; sie finden sich bei allen

untersuchten Arten. Die des zweiten Typus sind unverzweigte

Nephrostomen, die in die Harnkanälchen einmünden; nur bei

Notaden bennetti gefunden. Der dritte Typus besteht aus ver-

zweigten Nierenkanälchen, die in die venösen Räume einmünden;

kommen überall vor, besonders entwickelt bei Notaden. Der

vierte Typus besteht ebenfalls aus verzweigten Kanälchen, die

aber in die Harnkanälchen einmünden; nur bei Notaden gefunden.

Der fünfte Typus, ebenfalls nur bei Notaden bekannt, stellt eine

dritte Form verzweigter Kanälchen vor, die an einem oder an

beiden Enden geschlossen sind; die Einmündung in die Nieren-

venen findet sich demnach bei allen Arten, andererseits alle Arten

von inneren Verbindungen bei Notaden. Das Minimum von

Nephrostomen in einer Niere ist 30 bei Hyla lesueuri, das Maximum

1067 in Notaden bennetti. Hyla lesueuri und Crinia signifera

sind in bezug auf die Nephrostomen am meisten degeneriert.

Durch Karmin-Injektionen konnte festgestellt werden, daß die

Nephrostomen Material aus der Leibeshöhle in die Nieren führen.

In allen Arten treten die Vasa efferentia gerade außerhalb der

Nierenarterien in die Niere ein. Bei Heleioporus wurde ein deut-

licher, longitudinal verlaufender Bidder’scher Kanal gefunden, die

Vasa eiferentia verzweigen sich bei allen untersuchten Arten und

treten an den ventralen Teil der Bowman’schen Kapsel heran.

Bei allen Arten, von denen Männchen untersucht werden konnten,

ergab sich, daß die Trennung der männlichen Leitungswege von

den Exceretionsausführungsgängen noch nicht begonnen hat,

ähnlich wie bei Rana esculenta.

60 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

*Szamoylenko, Elisabeth. Muskulatur, Innervation und

Mechanismus der Schleuderzunge bei Spelerpes fuscus. Freiburg

i. B., 1904 (28).

Tago, Katsurja. Eine Studie über die Urodelen von Japan.

Dobuts. Z., Tokyo, 19, 1907 (191—204, 229—248) (japanisch).

Tandler, Julius, und Kantor, Hugo. Beiträge zur Ent-

wicklungsgeschichte des Vertebratengehirnes. I. Die Entwicklungs-

geschichte des Geckogehirns. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1,

33, 1907 (553—663), 8 Taf.

Die Verf. beschreiben 7 Stadien aus der Entwicklungsgeschichte

des Gehirnes von Platydactylus. — Ausf. Ref. im Jahresb. Zool.

Stat. Neapel f. 1907, p. 157.

Tello, F. Degeneration et regeneration des plaques motrices

apres la section des nerfs. Trav. Lab. Rech. Biol. Madrid, Tome 5

(117—149, 16 figg.).

De- und Regeneration der Nervenenden an den Muskeln

nach Durchschneidung des Ischiadicus bei Lacerta, Rana (und

Lepus). — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 173.

Terry, R. The Nasal Skeleton of Amblystoma punctatum

(Linn.). Trans. Acad. Se., St. Louis, Vol. 16 (95—124), 4 Taf.

Entwicklung des Skelettes der Nasenregion bei Amblystoma,

das mit dem von Rana eine ziemlich große Ähnlichkeit aufweist. —

Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 123.

‘Thevenin, Armand (1). Sur les dinosauriens du Jurassique

i— (2). Paleontologie de Madagascar. IV. Dinosauriens.

Ann. paleont., Paris, 2, 1907 (121—136 et pag. a part av. fig.).

*Thomalla, R. Über Kreuzotterbisse, ihr Vorkommen in der

Provinz Schlesien sowie ihre Behandlung und Vermeidung. Zs.

Med. Beamte, Berlin, 19, 1906 (709—717).

Tornier, Gustav (1). Nachweis über das Entstehen von Albi-

nismus, Melanismus und Neotenie bei Fröschen. Ein neuer

Beitrag zur Biotechnik. Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907 (284—288).

Wenn man Froschlarven die Schwanzspitze so wegschneidet,

daß der Schwanzkernrest von einem Stück des oberen Flossen-

saumes überragt wird, so wird der Hautsaum des Regenerates

dort, wo Blutgefäße angeschnitten sind, infolge Überernährung

von Seite des Körpers durch abnorme Ausbildung der Chroma-

tophoren schwarz. Bei Rana wird das Farbkleid schon im Larven-

stadium angelegt, eine albinotische Larve ergab auch einen weiß-

gebliebenen Frosch. Entstehung von Erythrose durch Einwirkung

von 40% Glyzerinlösung oder durch eine 1%Lösung von MgCl?.

Auch durch Einstich mit einer Nadel in den Dotter durch die

Medullarplatte, wobei der Dotter Fruchtwasser aufnimmt, quillt

und einen Druck auf die Haut ausübt, entsteht eine intensive

Rotfärbung der Rückenhaut. Nachkommen eines schwarzen 9

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 61

und weißen $ Axolotls werden im Alter weiß. — Ref. in Jahresb.

Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 66.

— (2). Experimentelles über Erythrose. und Albinismus der

Kriechtierhaut. Berlin, SitzBer. Ges. natf. Freunde, 1907 (81

—89).

Bei Pelobates-Larven wird durch ausschließliche Fütterung

mit pflanzlicher Nahrung das Eintreten der Metamorphose ver-

hindert und es tritt Neotenie ein; dagegen ist das Wachstum

bei reiner Fleischnahrung ein sehr starkes, die Larven werden

tief samtschwarz und gelangen auch rechtzeitig zur Meta-

morphose. Mittelstarke Fleischnahrung bewirkt intensive Gelb-

färbung der Larven, die zu leuchtend roten ‚Volltieren‘ werden,

etwas reichlichere Nahrung graue, reine Pflanzenkost weiße

Färbung; alle diese Färbungen sind aber wenig beständig und

können durch Wechsel in der Nahrung geändert werden.

— (3). Über experimentell erzielte Kopf- und Hinterleibs-

vermehrungen bei Axolotlen und Fröschen. Berlin, SitzBer.

natf. Freunde, 1907 (71—81). -}

Wirkung der Kompression an Eiern von Stiredon im 2.—4.

Zellenstadium, die mit dem animalen Pol nach unten 24 Stunden

komprimiert und dann der freien Entwicklung überlassen wurden.

Die nach dem Grade des ausgeübten Druckes sich ergebenden

Gebilde sind folgender Art: Durch stärkeren Druck auf eine

Seite des schwarzen Feldes Verkümmerung des Medullarwulstes

oder deutliche Abflachung des Schädels. Bei Auseinanderweichen

der beiden vorderen Blastomeren entstehen zwei Köpfe; bei Aus-

einanderweichen einer vorderen und einer hinteren liefert die

hintere ein überzähliges Hinterende, die vordere unter Umständen

ein ganzes Vorderende. Verf. zieht daraus den Schluß, daß

jede der vier Blastomeren einen ganzen Embryo hervorbringen

kann, was aber normalerweise durch ihr festes Aneinanderliegen

verhindert wird, so daß nur ein Organismus entsteht. Werden

die beiden hinteren Blastomeren oder eine hintere von der vorderen

derselben Seite im weißen Felde getrennt, so entsteht gleichfalls

ein überzähliger Rumpf mit After und Schwanz. Für alle diese

Erscheinungen gibt Verf. auch die Erklärung und bemerkt, daß

dieselben Experimente auch bei Rana esculenta ausführbar sind.

— Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 64.

Tsehernof, N. D. Zur Embryonalentwicklung der hinteren

Extremitäten des Frosches. Anat. Anz., Jena, 30, 1907 (593

—612).

Entwicklung von Skelett, Muskulatur und Nerven des

Hinterbeines von Rana arvalis. Die vierte Zehe erscheint

zuerst, der Praehallux ist eine Neuerwerbung, kein Zehenrudiment.

Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 131.

62 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Tofohr, Otto (1). Syrische Reptilien. Wochenschr. f. Ag. u.

Terr.kunde, IV, 1907 (169—171, 6 figg.).

Lebensweise von Agama stellio, Ophiops elegans, Lacerta

viridis major und Eumeces schneideri in Gefangenschaft; Ab-

bildung (nach Photographie).

— (2). Reptilienzucht aus Eiern. Bl. f. Aq. und Terr.kunde,

XVII, 1907, (401—405, 6 figg.).

Bemerkungen über die Aufzucht von Tropidonotus natrix

var. sicula, Lacerta agilis, L. viridis major und L. serpa. Aus

Eiern der L. agilis aus Sylt, die am 1. Juli gelegt waren, schlüpften

die Jungen am 17. August, also nach 48 Tagen, aus; von Eiern

derselben Art von der serbisch-türkischen Grenze erst nach

59 Tagen; die Entwicklungszeit bei L. viridis major beträgt 81,

der L. serpa 55 Tage, des Tropidonotus natrix siculus 60 Tage.

Verf. gibt auch an, wie er die Eier behufs erfolgreicher Zucht

behandelte. Aus den Abbildungen ist nicht viel zu ersehen.

— (3). Die Siedler-Agame. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII,

1907 (225—227, 237—238).

Lebensweise und Farbenwechsel von Agama colonorum in

Gefangenschaft.

— (4). Chamäleons. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907

(501—503, 513—514, 2 figg.).

Kennzeichen gesunder Exemplare, Ernährung, Bau und Be-

tätigung der Zunge. Abbildung von C’hamaeleon vulgaris.

Urban, F. Etwas über Salamandra maculosa Laur. Bl. £.

Ag. u. Terr.-kunde, XVIII, 1907, p. 69. Zur Fortpflanzung von

Salamandra maculosa. Ebenda p. 277.

*Vareneov, P. A. Beiträge zur Kenntnis des Transkaspischen

Gebiets. Tiflis Zap. Kavk. Otd. Russ. Georg. Obsc., 76, 1, 1907

(1—72).

*Vasiljev, J. W. Zur Fauna und Biologie der Reptilien auf

der Halbinsel Mangischlak. St. Petersburg, Trav. Soc. nat. C. R.

seances, 38, 1, 1907 (123—126) (russisch ; deutsch. Res.) (127—128).

Versluys, J. Goed ontwikkeld Parasphenoid bij Dermochelys

coriacea. (Gut entwickeltes Parasphenoid bei Dermochelys

coriacea.) Helder, Tijd-schr. Ned. Dierk. Ver., Ser. 2, 10, 1907

(XVIIHI— XIX).

Della Valle, Paolo. Osservazione di tetradi in cellule soma-

tiche. Atti Accad. Sc. Napoli (2), Vol. 13, No. 13, 39 pagg.,

14 figg., Taf.

Die Tetradenbildung hat bei den Reifungsteilungen der

Geschlechtszellen nichts mit der Reduktion der Chromosomen-

zahl zu tun, wie sich an den in den Metaphasen somatischer

Zellen (Darmepithel, Erythrocyten, subkutanes Bindegewebe,

Mundbodenplatte, Kiemenblättchen von Salamandra, Oocyten

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 63

des Bidderschen Organs von Bufo) vorkommenden Tetraden

erwies. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 60.

Viethaus, Theodor. Die Entwicklung der Ringelnatter (Tropi-

donotus natrix Boie) nach Ausbildung der Falterform bis zur Er-

hebung der Proamnios. Zs. wiss. Zool., Leipzig, 86, 1907 (55

—99), 3 Taf.

Noch im Stadium der Falterform schließt sich das Prostoma

vollständig. Die durch Erhebung der Seitenlippen entstandene

Metastomialrinne ist schmäler als das Prostoma und in ihrer

Mittellinie erhebt sich eine oft ziemlich lange Metastomleiste,

die von der Vorderlippe durch die Metastomeinsenkung getrennt

ist. Verf. vergleicht die hier vorgefundenen Verhältnisse mit

denen bei der Kreuzotter. Die Primitivrinne, welche auf der

nach Schluß der Metastomrinne entstehenden ansehnlichen

Primitivplatte verläuft, gabelt sich nach hinten, im übrigen ver-

hält sich T. wie die Kreuzotter. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat.

Neapel f. 1907 (82).

Wagner, W. Über das Heimatsrecht des Feuersalamanders

im Niederelbgebiet. Hamburg, Verh. Ver. natw. Unterh., 13

(1905—1907), 1907 (113—119).

Waite, E. €. Specific name of Necturus maculosus. Amer.

Nat., Boston, Mass., 41, 1907 (23—30).

Walker, C. E. Observations on the Life history of Leuco-

cytes. Part 3, Proc. R. Sa. London, Vol. 79 (495—502), Taf. 6.

Verf. beoabachtete oft Wanderungen des Chromatins zweier

benachbarter Leucocyten von Siredon, deren Kerne gegeneinander

Ausstülpungen aussenden, die sich miteinander verbinden; durch

den so entstandenen Strang erhält nun die eine Zelle die doppelte

Menge von Chromatin, das die andere ganz verliert.

Wall, F. (1). Report on & collection of Batrachia, Reptilies

and Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind.

Mus. Calcutta, 1, 1907 (155—157).

Von den Schlangen des Himalayagebietes wird Python

molurus bis 5000’ in Kumaon und bis 6000° in Darjiling gefunden.

Trachischium tenuiceps wird von Chandragiri (8000'), Dipsada-

morphus multifasciatus von Chitlong nachgewiesen, aber auch

Lachesis monticola von Kakanis und Chitlong, L. gramineus von

Katmandu in Nepal (4500°) so daß also die Annahme der Nepalesen,

es gäbe keine Giftschlangen im Lande, nicht richtig ist. In Sikkim

und Kumaon wird Naia tripudians und bungarus sowie Vipera

russellvi bis zu bedeutender Höhe gefunden; im Simla-Distrikt

nur Ancistrodon himalayanus noch bis zu 9000’ Höhe.

— (2). A new krait from Oudh (Bungarus walli). Bombay,

J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (608—611), 1 Taf.

— (3). Some new Asian snakes. Bombay, J. Nat. Hist.

Soc., 17, 1907 (612—618), 2 Taf.

64 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (4). Reduction in the species of the genus Polyodontophis.

Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (823—824).

— (5). A popular treatise on the common Indian snakes.

Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (857—869), 1 Taf.

— (6). Suppression of Melanelaps mephersoni. Bombay,

J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (995).

— (7). The poisonous snakes of India and how to recognise

them. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (995 —996).

— (8). Encounter between a snake and lizard. Bombay,

J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (1017—1018).

— (9). Hatching of Dhäman (Zamenis mucosus) eggs and

observations on the egg tooth. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17,

1907 (1033—1035).

— (10). Tuctoo and snake. Bombay, J. Nat. Hist. Soc.,

1:05: 1907.03).

— (11). On the Hydrophidae in the Colombo Museum.

Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (166—172).

— (12). Occurrence of the Indian snake Lycodon striatus

in Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (174).

— (13). The Common Indian Krait, Bungarus candidus in

Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, 1907 (174—176).

— (14). Remarkable snake fatality. Spol. Zeyl., Colombo,

4, pt. 16, 1907 (176).

Wallenberg, A. Die caudale Endigung der bulbo-spinalen

Wurzeln des Trigeminus, Vestibularis und Vagus beim Frosche.

Anat. Anz., 30. Bd., p. 564—568, 4 figg.

Verf. fand experimentell bei Rana, daß die spinalen Äste der

sensiblen Hirnnervenwurzeln weiter caudalwärts ziehen als bei

anderen Vertebraten. — Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel

f.'1907, 19.7166:

Wandolleck, Benno. Einige neue und weniger bekannte

Batrachier von Brasilien. Dresden, Abh. zool. Mus., 11, 1907,

No. I (1—16), 1 Taf.

Ausschließlich Schiebbrustfrösche aus den Urwäldern von

Petropolis, von Ohaus gesammelt. Außer vier nn. sp. (s. C’ystigna-

thidae, Hylidae) werden noch beschrieben und meist auch farbig

abgebildet: Hlosia nasus Spix, Hylodes miliaris Spix (Rana milhiaris

Spix ist kein Borborocoetes, sondern ein Hylodes), Ceratophrys

appendiculata Gthr., boiei Wied, Paludicala olfersi Mart. (Nat-

tereria lateristriga Stdchr.), Bufo crucifer Wied, Hyla albomargi-

nata Spix.

Werner, Franz (1). Reptilia und Amphibia für 1899. (Jahres-

bericht.) Arch. Natg., Berlin, 68, Bd. 2, H.1 (III), 1902 (1907)

(1—70).

— (2). Die Eidechsennatter. Natur u. Haus, Stuttgart, 16,

1907 (34—36).

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 65

— (3). Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Reptilien- und

Batrachierfauna Bosniens und der Herzegowina. Wiss. Mitt.

Bosn. Herc., X, 1907 (1—15).

Die Arbeit ist das Ergebnis einer vom Verf. im Sommer 1903

ausgeführten Reise, deren Route in der Einleitung angegeben ist.

Im ersten Teil der Arbeit sind die vom Verf. gefundenen Arten

in systematischer Reihenfolge behandelt. Bei Zacerta agilis wird

eine Tabelle über die Variation der Postnasal- und Schläfenschild-

chen bei zahlreichen, vorwiegend osteuropäischen Exemplaren ge-

geben, und auch bei Z. viridis typica sind die wesentlichsten Unter-

schiede der gesammelten Exemplare in Pholidose und Färbung

tabellarisch zusammengestellt. Ausführlicher ist auch die Ethologie

der L. mossorensis behandelt, die der Verf. im Gebirgsstock der Baba

planina in der Herzegowina, der außer ihr noch von fünf weiteren

Lacerta-Arten bewohntist, beobachtet. Von Algiroides nigropunctatus

wird ein zweiter Fundort (Jablanica) in der Herzegowina ange-

führt, ebenso wird L. agilis:von der Baba planina aus 1400 m

Meereshöhe, Hemidactytus turcicus von Zavala und Stolac in der

Herzegowina, Rana graeca vom Maklensattel, Ramatal, Jablanica

und Avtovac genannt. Der zweite Teil der Arbeit ist der geo-

graphischen Verbreitung der Reptilien, speziell der Lacerten, im

Gebiete gewidmet, und es wird versucht, auf Grund namentlich

der Reptilienverbreitung die Grenzlinie zwischen mediterraner

und mitteleuropäischer Fauna in Bosnien und der Herzegowina

festzustellen.

— (4). Reptilienschicksale im Terrarium. Bl. f. Ag. u. Terr.

Kunde, XVIII, 1907 (519—520).

Berichtet über ein Exemplar von Python spilotes, seine Er-

krankung an Mundfäule, Selbstausheilung und Tod infolge Ver-

schlingung durch eine Anakonda. Ferner über Wiederbelebung

eines froststarren Crocodilus porosus und über die Fütterung von

Krokodilen.

— (5). Beobachtungen an Riesenschlangen in Gefangen-

schaft. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (53—55, 61—62,

3 figg.).

Gewöhnung an niedrige Wassertemperatur bei Eunectes

notaeus, Gewichtszunahme bei Python reticulatus und sebae

sowie bei Boa constrictor, Erkennung des Trink- und Badegefäßes,

Gewöhnung an bestimmte Ruheplätze, Geruchssinn, Brunst und

Fortpflanzung, Furchtlosigkeit jung eingewöhnter Exemplare,

Anordnung der Fütterung, verschiedene Erscheinungen bei der

Nahrungsaufnahme, Bissigkeit (nur Ungalia, Charina und Eryx

zeigen keine Spur davon), Verweigerung der Nahrungsaufnahme

bei Python molurus var. sondaica Wern. (= P. bivittatus Schleg.).

Die Abbildungen stellen P. molurus var. ocellata Wern. und

Eunectes notaeus vor.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 5

66 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (6). Ein Tag auf der Kitchener-Insel. Bl. f. Aq. und Terr.-

kunde, XVII, 1907, p. 267—268, 275—276.

Fang von Naia nigricollis, Mabuia quinquetaeniata und Taren-

tola annularis auf der Kitchener-Insel bei Assuan (Oberägypten).

— (7). Im Sudd des Bahr-el-Gebel. Wochenschr. Aquarien-

kunde Braunschweig IV. 1907 (614, 638—640).

Verf. nennt aus dem Sumpfgebiete des oberen Weißen Nils

(Bahr-el-Gebel) Rana galamensis, Phrynobatrachus natalensis,

mehrere Rappia-Arten, ferner Python sebae und C'hlorophis

wrregularis.

— (8). Die Reptilien und Amphibien. In: Ergebnisse der

mit Subvention aus der Erbschaft Treitl unternommenen zoolo-

gischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen

Sudan und Nord-Uganda (XII.). SB. Ak. Wiss. Wien Bd. CXVI.

Abt. 1. 1. Dez. 1907. p. 1823—1926, Taf. I—IV.

Die Reptilien- und Batrachierfauna des ägyptischen Sudan

läßt deutlich die Zusammensetzung aus einem palaearktischen

und einem äthiopischen Teil erkennen; viele Arten des Gebietes

haben eine weite Verbreitung über die ganze ostafrikanische

Subregion. Aus dem ägyptischen Sudan und dem geographisch

nicht verschiedenen Gondokoro-Gebiete (Nord-Uganda) werden

7 Schildkröten, 1 Krokodil, 39 Eidechsen, 3 Chamäleons und

40 Schlangen, zusammen 91 Reptilien, sowie 22 Batrachier ge-

nannt. Die vom Verf. selbst gesammelten Arten sind meist aus-

führlicher beschrieben, und essind auch, wo irgend möglich, Angaben

über Lebensweise, Nahrung, Fortpflanzung, Farbenwechsel und

dergl. gemacht. Für die Rana-Arten des äthiopischen Festlandes,

sowie für die Phrynobatrachus-, Simocephalus- und Leptodira-Arten

wurden Bestimmungstabellen ausgearbeitet. Die Verbreitung der

Reptilien und Batrachier der äthiopischen und palaearktischen

Gruppe ist in zwei besonderen Tabellen dargestellt; auch über

Vorkommen, Schutzfärbung und Fortpflanzungszeit finden sich

Angaben zusammengestellt. Neu sind 3 spp. von Eidechsen

(s. Geckonidae, Scincidae), 1 g. und 2 spp. von Schlangen (s. Colu-

bridae) sowie 6 spp. und 1 var. von Batrachiern (s. Ranidae). Neu

für den Sudan sind auch Mabuia maculilabris, Boodon lineatus,

Chlorophis irregularis, Rana occipitalis, adspersa, galamensis,

Phrynomantis microps. — Ref. in Zool. Centralbl. XV. 1908, p. 343.

*Whittaker, €. €. (1). The status of Eutaenia brachystoma.

Lansing, Rep. Mich. acad. Sci., 7, 1905 (88—92).

*— (2). Variation in the blue racer. Lansing, Rep. Mich.

acad. Sci., 7, 1905 (100—102).

Wieland, 6 R. Gastroliths. Science, New York, N.Y.,

N. Ser., 25, 1907 (66—67).

Hinweis auf die von Cannon gefundenen Sauropoden-

Gastrolithen von S. Wyoming und Colorado, auf weitere, ebenfalls

IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 67

glatt abgeschliffene und Reste mariner Organismen (darunter Bryo-

zoen) enthaltende Gastrolithen, welche von den Dinosauriern der

Big-Horn- und Colorado-Lokalität entweder an derselben alten

Strandlinie oder an Strömen, die diese durchschnitten, aufgelesen

wurden. Verf. bemerkt, daß die überaus glatte Oberfläche der

Gastrolithen nicht mit derjenigen, die durch die Wirkung von

Wind oder Wasser hervorgerufen wird, verwechselt werden kann,

daß die Dinosaurier wahrscheinlich die lebhaft gefärbten Steine

auswählten, und daß auch die Otarien, welche ebenfalls Strand-

bewohner sind, Steine verschlingen, sie aber nicht lange im Magen

behalten, daher keine so hohe Politur erhalten. ermutlich hat

der Magen der Dinosaurier eine besondere Ausbildung und Kom-

plikation besessen. — Ref. s. Zool. Centralbl. XV, p. 446.

Willey, A. Hikanala and Jivanna (Mabuia carinata). Spol.

Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (186—188).

+Williston, Samuel W. The skull of Brachauchenius, with

observations on the relationships of the plesiosaurs. Washington,

D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc. 32, 1907

(477—489), Taf.

Wintrebert, P. (1). Sur le developpement des larves d’Anoures

(1023—1025).

— (2). Nouvelles recherches sur la sensibilite des Batraciens.

Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 (58—59).

— (3). Sur le developpement de la moelle caudale chez les

— (4). Sur le developpement de la contractilite musculaire

dans les myotomes encore depourvus de liaison nerveuse reflexe.

— (5). Sur l’etablissement des foncetions nerveuses chez les

— (6). Sur la metamorphose de Salamandra maculosa Laur.

dans les regions privees du systeme nerveux medullaire. Paris,

— (7). Sur l’ordre d’apparition des orteils et le premier

developpement des membres chez les Anoures. Paris, C. R. soc.

biol., 59, 1905 (576—578).

— (8). Sur la regression de la queue et l’absence des centres

medullaires chez Rana viridis. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905

(578—580).

— (9). Essai de seriation en stades successifs des derniers

temps de la vie larvaire chez les Anoures, d’apres les caracteres

59, 1905 (690—692).

68 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

— (10). Sur le determinisme de la metamorphose chez les

Batraciens anoures. Paris, C. R. soc. biol., 63, 1907 (57—-59,

85—87, 170—172).

— (il). Sur le determinisme de la metamorphose chez les

biol., 63, 1907 (257—259).

Über die Ursachen, welche die Metamorphose der Anuren

bestimmen. Etwas Kohlensäure im Wasser hat bei Rana tem-

poraria keine beschleunigende Wirkung, die Larven sterben an

Asphyxie. Bei Verhinderung der Lungenatmung tritt die M.

etwas später ein, doch ist die Entwicklung ungestört; die Haut-

atmung funktioniert bei Alytes noch besser; beide sind sehr wichtig,

und es kommt auch bei Störung der Kiemenatmung nicht zur

Asphyxie, wenn sie intakt geblieben sind; auch die Amputation

der Kiemendeckelhaut verursacht keine Störung, ebenso werden

auch die Veränderungen am Schwanze, die oft als Folge der

Operation auftreten, bald wieder ausgeglichen. Wenn die Vorder-

beine durch einfaches Durchbrechen der Opercularmembran vor-

zeitig erscheinen, so wird dadurch das Eintreten ihrer vollen Funktion

nicht beschleunigt. Aus dem Wasser in feuchte Luft gebrachte

Larven vertragen dies sehr gut und verwandeln sich schneller.

Hungernde Larven beginnen die Metamorphose mit der Reduktion

des Darmkanals, nicht mit dem Erscheinen der Vorderbeine. In

Luft atrophieren Kiemen und Schwanz durch Nichtgebrauch.

Für die Metamorphose von Siredon wird die Vererbung als Haupt-

faktor betrachtet. % I

Wolterstorff, W. (1). Uber neue Tritonenformen Österreichs

insbesondere Triton (= Molge) vulgaris subsp. typica forma Kam-

mereri n. f. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (710—716).

— (2). Über Triton (= Molge) montandoni Blgr. in Mähren.

Zool. Beob., Frankfurt a. M., 48, 1907 (84—89).

— (3). Über Triton (= Molge) montandoni Blgr. und sein

Vorkommen in Mähren. Wochenschr. Aquarienkunde, Braun-

schweig, 4, 1907 (301—303).

Nachweis des Vorkommens im Odergebirge in Mähren, nach

der Entdeckung von OÖ. Hofmann; auch das Vorkommen von

M. alpestris ist eingehend behandelt.

— (4). Zur Entstehung der Zwergformen bei den Urodelen.

Wochenschr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 (340—341).

Verf. bringt ein Beispiel von der Entstehung von Molch-

zwergen. Zwei Exemplare von Triton marmoratus waren im Alter

von zwei Jahren, in dem Marmormolche in der Regel schon fort-

pflanzungsfähig sind, nur 78 bzw. 70 mm lang, hatten also nur die

Hälfte der Länge normaler Exemplare, obwohl Kamm- und Bastard-

molche, die mit ihnen unter denselben Verhältnissen (Nahrung

und Größe der Behälter) aufgezogen wurden, großenteils sich sehr

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 69

gut entwickelten. Verf. führt diese Erscheinung auf zu frühen

Eintritt der Verwandlung, zu frühes Verlassen des Wassers,

wobei sie sich außerhalb des Wassers schlechter füttern ließen,

schließlich geringere Widerstandsfähigkeit gegen Darmparasiten

(Flagellaten) zurück. Verf. erwähnt auch einen Zwerg von Pleu-

rodeles waltlii und betrachtet Pl. hagenmuelleri Lat. als Zwergrasse

von Pl. poireti Gerv.

Woodland, W. A curious instance of polymely in the common

frog. Zool. Ann., Leipzig, 32, 1907 (354—357).

Berichtet über eine bei künstlicher Befruchtung erzielte,

aber nicht auf diese als Ursache zurückführbare Polymelie bei

Rana temporaria, wobei im Larvenstadium zwei überzählige Glied-

maßen auf der linken Seite (zu beiden Seiten des normalen Beines)

erschienen, während bei dem verwandelten jungen Frosch beide

Beine hinter den normalen gelegen und durch einen dünnen Stiel

an der Basis des linken normalen Beines befestigt waren. Die

beiden überzähligen Beine standen mit dem Becken in keinem

Zusammenhang.

+Woodward, A. S. On a new Dinosaurian Reptile (Sclero-

mochlus Taylori, gen. et sp. nov.) from the trias of Lossiemonth,

Elgin. London, Q. J. Geol. Soc. 63, 1907 (140—144), Taf. IX.

— (2). On Rhynchosaurus articeps (Owen). London, Rep.

Brit. Ass. 1906 (1907) (293—2), (figg.).

Yung, Emile. Des variations de longueur de l’intestin chez

Bei Rana fusca ist der Darmkanal relativ kürzer als bei

esculenta, bei beiden im männlichen Geschlecht relativ kürzer als

im weiblichen und bei beiden Arten in beiden Geschlechtern bei

den großen Exemplaren relativ länger als bei den kleinen.

— (2). Sur un cas d’hermaphrodisme chez la grenouille.

Rev. Suisse. Zool., 15 (87—91).

Im linken Genitalorgan Eier und Spermien, im rechten nur

Eier.

— (3). Rana esculenta. Verh. Schweiz. Natf. Ges. Aarau,

88, 1906 (55); Geneve, C. R. Soc. Helvet. Sci. Nat., 88, 1906

(85—87); Arch. Sci. Phys., Geneve (Ser. 4), 20, 1906 (595 —597).

Zschokke, F. Rana fusca Rösel und Triton alpestris Saur.

als Bewohner der Hochalpen. Wochenschr. Aquarienk., Braun-

schweig, 4, 1907 (586—587, 600—601, 612—613, 624—625, 637

—638, 650—651).

Verbreitung dieser beiden Arten in den Hochalpen, nament-

lich in der Schweiz; aber auch für andere Amphibien werden An-

gaben über die vertikale Verbreitung gemacht. Bombinator

pachypus geht bis 1500, Alytes bis 1700, Hyla arborea ganz aus-

nahmsweise (Scesaplana) bis 2100, Salamandra atra bis 3300 m;

Rana fusca bis 2600, esculenta bis 1100, Triton alpestris bis 2700,

70 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

cristatus bis 1200, palmatus bis 900 m. Verf. bringt auch etholo-

gische Daten und Tabellen über Laichablage und Metamorphose

von Rana fusca, aus denen hervorgeht, daß sich Laichablage und

Metamorphose mit der Seehöhe allmählich verschieben, so daß

im Schwarzen See (Böhmerwald) mit 1008 m Höhe erstere An-

fangs Mai, der Schluß der Verwandlung Anfangs August statt-

findet, im Sellasee (2231 m) erstere Anfang (4.—12.) Juni, letztere

Anfang (2.—4.) September sich vollzieht. Ähnliche Notizen wer-

den auch für Triton alpestris gegeben.

Zuckerkandl, E. Die Beziehungen der Arteria brachialis

zur Mechanik der vorderen Extremität. Centralbl. Physiol. 20. Bd.,

p. 760—763.

Verhalten der Arteria brachialis bei T’halassochelys; sie ist

wie bei den Landschildkröten rudimentär, als Ersatz tritt die

A. brachialis lateralis ein; als Erklärung wird die eigentümliche

Lage der Extremität, ähnlich wie bei Talpa, angeführt.

Übersicht nach dem Stoff.

Lıtberatur:

Zoological Record, Vol. XLIII, 1906: Sollas.

Anatomie.

Allgemeines.

Über verschiedene Organe von Eidechsen, Chamäleons und Schlangen:

Beddard (1). — Muskulatur und Skelett von Megalophrys u.a. Batrachiern:

Beddard (2). Entstehung des Kopfes bei Rana fusca: Brachet; Elliot. —

Metamerenbildung des Kopfes bei Emys : Filatoff. — Anatomie der Olemmys

japonica : Oga. Entwicklung der hinteren Extremität von Rana arvalis :

Tsehernoff.

Haut.

Mundschleimhaut von Tropidonotus natrix : Arcangeli. Mitosen

in der Epidermis von Rana : Bruno. Pigmentzellen: Golowin. — Künst-

licher Melanismus bei Lacerta und Salamandra: Kammerer (5, 6). Pig-

mentzellenfortsätze in der Schwimmhaut von Rana persistierend: Kahn

und Lieben. Über das Pigment bei den Batrachiern: Magnan (1, 2).

Flimmer- und Schleimzellen des Oesophagusepithels von Triton : Prenant.

— Zellverbindungen zwischen Corium und Epidermis bei Amphibien:

Schuberg. — Intercellulargebilde und Cuticula des Schwanzes bei Am-

phibienlarven: Schubotz. — Außencuticula der Amphibienlarven: Sehultze.

— Entstehung von Albinismus und Melanismus bei Fröschen: Tornier (1).

Experimentelles über Erythrose und Albinismus bei Pelobates : Tornier (3).

III. Reptilia und Amphibia für 1907. Yl

Skelett.

Vorkommen eines Mentale ım Unterkiefer bei Amphibien und Rep-

tilien: Bardeleben. Hyobranchialskelett von Emys : Fuchs (1). Ent-

wicklung des Operculums und Distelidiums bei Reptilien: Fuchs (2).

Gaumenbildung bei Schildkröten: Fuchs (3). — Abnorme Befestigung des

Beckens bei Necturus : Hepburn. Histologie der Knorpelzellen aus dem

Caput femoris von Rana : Loewenthal. Sacrum der Lacertilier: Moodie.

— Anpassung des Extremitätenskeletts ans Wasserleben bei Reptilien:

Osburn. — Entwicklung des Vorderbeinskeletts der Anuren: Schmal-

hausen. Mikroskopische Struktur der Knochen recenter und fossiler

Reptilien: Seitz. — Entwicklung des Nasenskeletts von Amblystoma puncta-

tum : Terry. Gut entwickeltes Parasphenoid bei Dermochelys : Versluys.

Muskulatur.

Diaphragma der Amphibien: Bertelli. Entstehung der Schulter-

muskulatur bei Bombinator : Braus. — Herzmuskulatur von Rana und

Emys : Dogiel. Entwicklung der Kopfmuskeln bei Reptilien: Edgeworth.

— Facialismuskulatur bei Lacerta und Alytes : Futamura. Metamerische

Muskeln der Änurenlarven: Giardina. Irismuskeln bei den Amphibien:

Grynfeltt (2). Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur

bei Rana und Eidechsen: Keith and Flack. Phylogenie der Plantar-

muskulatur, von Amblystoma ausgehend: Me. Murrich. — Beckenmusku-

latur der Eidechsen: Mareueei. — Distale Armmuskulatur von Amphibien

und Reptilien: Ribbing. Regeneration der quergestreiften Muskelfasern

bei Amphibien: Sehmineke. — Muskulatur und Mechanismus der Schleuder-

zunge von Spelerpes : Szamoylenko.

Nervensystem.

Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus bei Am-

phibien und Reptilien: Bender. Histogenese der Neuroglia bei Reptilien

und Amphibien: Bonome. — Veränderungen im Bau der motorischen Zellen

im Rückenmark der Amphibien während des Winterschlafes: Cutore.

Gehirn des Plethodon glutinosus : Dodds. Innervierung des Herzens von

Rana und Emys: Dogiel.e. — Innervierung der Hinterextremität von

Rana virescens : Dunn (1). Ischiococeygealplexus bei Rana virescens :

Dunn (2). — Hypophyse und Saccus vasculosus bei Amphibien und

Reptilien: Gentes. — Gehirn von Hatteria: Gisi. — Wirkung des Pneumo-

gastricus auf das Herz bei Emys : Guyenot (1, 2). Beziehungen des

Hypoglossus zur Vena jugularis interna bei den Krokodilen: Hochstetter.

— Schädelnerven von Amphiuma : Kingsley. Struktur durch Verletzung

mechanisch gereizter Nervenfasern von Rana : Macdonald. Zellnester

im Sympathicus von Rana : Modugno. Abhängigkeit der Sekretion in

den Drüsen der Daumenschwiele von Rana fusca von N. cutaneus ante-

brachii und manus lateralis: Nussbaum, A. Abhängigkeit sekundärer

Geschlechtsorgane (Daumenschwiele von Rana fusca) vom Nervensystem;

12 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Pflüger. Neuromuskelspindeln bei Schlangen: Regaud et Favre.

Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn von Salamandra : Reinke.

Fehlen der Segmentierung am Rückenmark von Schlangen: Van Rynberk.

— Gehirnmißbildung bei Sphenodon : Sauerbeek. — Vagus und seine Äste

bei T'halassochelys: Spalitta. — Paraphyse und Epiphyse bei den Schlangen:

Ssobolew. Innervierung der Schleuderzunge von Spelerpes : Szamoy-

lenko. — Entwicklung des Gecko-Gehirns: Tandler und Kantor. — De- und

Regeneration der Nervenendigungen an den Muskeln nach Durchschneidung

des Ischiadicus bei Lacerta und Rana : Tello. Spinale Äste der sensiblen

Hirnnervenwurzeln bei Rana: Wallenberg.

Sinnesorgane.

Entwicklung der Nase und des Auges bei Froschembryonen: Bell (2).

— Richtungssinn bei Reptilien und Amphibien: Chalande. Reaktion

der beiden Geschlechter auf den Ruf des Männchens bei Kröten: Courtis.

— Linsenregeneration bei Amblystoma-Embryonen: Le Cron. Pineal-

organ von Sphenodon : Dendy. Zapfenkontraktion der isolierten Netz-

haut von Rana : Ditiler. Gehör der Ichthyosaurier: Dollo (1). — Ent-

stehung von Operculum und Distelidium bei Reptilien: Fuchs (2). — Be-

ziehung der kompensatorischen Bewegungen zu den halbkreisförmigen

Kanälen: Gruenberg. — Accommodation und Augenbinnendruck bei

Schlangen: Heine. Entstehung der Linse und Ohrblase; Regeneration

der primären Augenblase, Transplantation der Augenanlage: Lewis (1—6).

— Geruchsorgane des Krokodils: Mack. Parietalauge von Lacerta und

Anguis : Novikoff. Linsenregeneration bei Rana: Spemann (1, 2). —

Entwicklung der Ohrblase bei Amphibien: Streeter.

Darmkanal und Anhangsorgane.

Mundschleimhaut von Tropidonotus natrix : Arcangeli. Pigment-

zellen in der Leber der Urodelen: Asvadourova. — Regeneration der Leber-

und Pankreas-Anlage bei Larven von Bufo vulgaris: Banchi. —

Parathyreoidea von Schildkröten: Doyon. Über die kleinen Thymus-

zellen: Hammar. — Thymus von Hypogeophis : Marcus. Bau- und

Entwicklung des Thymus bei den Amphibien: Pensa. Flimmer- und

Schleimzellen im Oesophagusepithel von Triton : Prenant. Rhythmische,

antiperistaltische Bewegungen des Enddarms der Larve von Discoglossus :

Sanzo (1). — Darmepithel von Rana:: Schaeppi. — Kloake und deren Anhangs-

organe bei Schildkröten: Scehmidtgen. Variation der Länge des Darm-

kanals bei Rana fusca und esculenta : Yung.

Atmungsorgane.

Wirkung von Sauerstoffmangel und Sauerstoffreichtum auf das Wachs-

tum der Kiemen bei Amphibienlarven: Babäk. Atmungsmechanismus

bei Ohamaeleon vulgaris und bei Lacerta ocellata: Frangois-Franek. — Lungen-

regeneration bei Amphibien: Muftie.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 73

Blut- und Lymphgefäßsystem.

Bau der Arterien bei den Reptilien: Argand. Venen und Venen-

sinus des Kopfes der Reptilien: Bruner. Variation der Arterien bei

Rana- und Bufo-Arten: Crawshay. Herz von Rana und Emys : Dogiel.

— Blutgefäße und Lymphsystem im Schwanzkanal der Amphibien und

Reptilien: Favaro. Entwicklung der Lymphsäcke der Hinterextremität

des Frosches: Goldfinger. Arterienklappen im Auge von Anuren: Gryn-

feltt (1). — Beziehungen des Hypoglossus zur Vena jugularis interna bei

den Krokodilen: Hochstetter. — Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikel-

muskulatur bei Rana und Eidechsen: Keith and Flack. Wirkung der

Exstirpation des Herzens bei Froschlarven: Knower. Entwicklung des

Blutgefäßsystems bei Megalobatrachus : De Rooy. Blutkörperchen von

Gecko: Prowazek; von Siredon, Crocodilus u. a.: Ross, Moore and Walker.

— Rhythmus der Herzen zweier zusammengenähter Larven von Disco-

glossus: Sanzo (2). Venenklappen bei Rana und Bufo: Suchard. —

Arteria brachialis bei T’halassochelys : Zuckerkandl.

Urogenitalsystem.

Excretionsorgane.

Zwischenniere bei Urodelen: Albrand. — Excretorische Tätigkeit der

Lymphgefäß-Endothelien und Nierenkapillaren bei Batrachier-Larven:

Bruntz. Entwicklung des Excretionssystems der Amphibien: Filatow.

— Mitochondrienbildung in der Niere: Policard. Nephrostomen und

Nierenkanälchen australischer Frösche: Sweet.

Genitalapparat.

Vorkommen und Zahl der Geschlechtszellen bei Embryonen von

Chrysemys marginata : Allen (1). — Entstehung der Geschlechtszellen von

Rana pipiens : Allen (2). — Bau und Entstehung der Spermien von Rana :

Broman. Anomalie des Genitalapparates bei Bufo vulgaris : Cerrutti.

— Beginn der Degeneration in den Eiern der Batrachier: Dubuisson (2).

— Morphologische Bedeutung der Genitalanlagen der Amphibien: Dustin

(1). Entstehung der Geschlechtszellen bei den Amphibien: Dustin (2).

— Persistenz des Wolffschen Ganges beim Leguan: Friedlaender. Sekun-

därer Geschlechtsunterschied bei Lygosoma smaragdinum : Gandolfi.

Geschlechtsorgane und Hunger: Gerhartz. — Placentarbildungen bei

Scineiden: Giacomini (2). Sexualitätsproblem: Hertwig. — Regeneration

sekundärer Sexualcharaktere: Kammerer. — Spermatogenese bei Bufo

lentiginosus: King (1). — Nahrung der Larven von Bufo I. ist ohne Einfluß

auf Geschlechtsbestimmung: King (2). — Hermaphroditismus beim Frosch:

Lavrow. Entstehung der Geschlechtszellen: Levi. — Sekundäre Ge-

schlechtsunterschiede bei Testudo ibera: Loise. — Abhängigkeit der

sekundären Geschlechtsorgane vom Nervensystem (Daumenschwiele von

Rana fusca): Pflüger. Urogenitalapparat der Schildkröten: Sehmidtgen.

— Hermaphroditismus bei Rana: Yung (2).

74 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Entwicklung, Regeneration, Fortpflanzung und Öntogenie.

Anlage der Zwischenniere bei Urodelen: Albrand. Vorkommen und

Zahl der Geschlechtszellen bei Chrysemys marginata : Allen (1). Ent-

stehung der Geschlechtszellen bei Rana pipiens: Allen (2). — Über Epithel-

abstoßung am Urmund: Ballowitz. Ausstoßung der Polkörper bei Rana

fusca: Bataillon (1). — Entwicklung der Nase und des Auges bei Frosch-

embryonen: Bell (2). — Entwicklungsgeschichte von Paludicola, Hemisus

und Phyllomedusa : Bles. Entstehung des Kopfes bei Rana fusca :

Brachet. Entwicklung der Spermien von Rana: Broman. Fort-

pflanzung und Entwicklung von Phyliomedusa : Budgett. — Bildung des

Dotters im Ei der Schildkröten und Batrachier: Dubuisson (1). — Placentar-

bildungen bei Scinciden: Giacomini (2). Dottersack und Allantois bei

Schildkröten und Krokodilen: Giacomini (1). — Vererbung erzwungener

Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra: Kammerer (3). — Zucht-

versuche mit Geburtshelferskröten: Kammerer (4). — Fortpflanzung des

Laubfrosches: Kammerer (10). Spermatogenese bei Bufo lentiginosus :

King (1). Dotterbildung in den Eiern von Rana temporaria : Lams.

Keimblatterbildung beim Riesensalamander: Lange. Kopulation bei

Salamandra: Kammerer (1, 2), Leuwen. Ursprung der Geschlechts-

zellen: Levi. Keimbläschen der Reptilien: Loyez (1). Dotterbildung

bei den Reptilien: Loyez (2). — Viviparität bei Proteus: Nussbaum.

Gastrulation bei Rana und Bufo: Ruffini (1); bei Triton: Ruffini (2).

— Entwicklung des Blastoporus bei Alytes: Seemann. Fortpflanzung

von Amblystoma punctatum: Smith (1); von Cryptobranchus alleghaniensis:

Smith (2). Tetradenbildung in somatischen Zellen ‚bei Amphibien:

Della Valle. — Entwicklung der Ringelnatter: Viethaus.

Phylogenie.

Phylogenie des Farbkleidmusters bei Homopus : Duerden (2).

Phylogenie der Gaumenbildung bei Schildkröten: Fuchs (3).

Phylogenie der Plantarmuskulatur: Me. Murrich.

Phylogenie der Lacerta-Arten der Muralis-Gruppe: Mehely (1—5).

Phylogenie der Cinosterniden: Siebenrock.

Variation, Mißbildungen.

Albino von Rana : Bon.

Variation des Arteriensystems bei Anuren: Crawshay.

Fünfbeiniges Exemplar von Rana temporaria : Grimme.

Korrelation und Variation innerer und äußerer Charaktere bei Bufo lenti-

ginosus : Kellieott.

Linsenregeneration bei Rana : Spemann (1, 2).

Zwergformen bei Urodelen: Wolterstorff (4).

Überzählige Hintergliedmaßen bei Rana temporaria : Woodland.

Variation der Darmlänge bei Rana: Yung (1).

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 75

Experimentelle Untersuchungen; Regeneration.

Regeneration der Leber- und Pankreasanlage bei Larven von Bufo vul-

garis: Banchi.

Abnorme Entwicklung von Kröteneiern, die mit Sperma befruchtet waren,

das den Röntgen-Strahlen ausgesetzt war: Bardeen.

Parthenogenetische ( ?) Furchung von Eiern von Rana fusca in destilliertem

Wasser: Bataillon (2).

Über die Bedingungen, welche die Regeneration amputierter Gliedmaßen

bei Froschlarven regulieren: Bauer.

Regeneration und Transplantation der Balanzierorgane der Embryonen

von Diemyctylus viridescens : Bell (1).

Regeneration von Nase und Auge bei Rana-Larven: Bell (2).

Linsenregeneration bei Amblystoma : Le (ron.

Einwirkung von Seewasser und Chlornatrium auf das Wachstum der

Froschlarven: Drzewina und Bohn (1, 2); Einwirkung von Lithium-

chlorid: Drzewina und Bohn (3).

Wundheilung bei Larven von Necturus : Eyeleshymer.

Neotenie bei Salamandra maculosa : Fahr.

Regeneration der Nerven bei Bufo vulgaris : Gemelli (1).

Unabhängige Entwicklung der Teilstücke von Anurenlarven: Goggio.

Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana und Bufo:

Harrison (1).

Einfluß des Nervs auf die Regeneration der Gliedmaßen von Diemycetylus :

Hines.

Wirkung von Salz- u. a. Lösungen auf die Froschentwicklung: Jenkinson.

Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra :

Kammerer (3).

Regeneration sekundärer Sexualcharaktere bei Amphibien: Kammerer (7).

Wirkung der Exstirpation des Herzens bei jungen Rana-Larven auf die

Entwicklung der übrigen Organe: Knower.

Linsenregeneration bei Rana sylvatica und palustris : Lewis (1, 2).

Transplantation der Augenanlage bei Rana : Lewi (3, 4).

Transplantation der Ohrkapsel bei Rana : Lewis (5).

Wirkung von Salz- und Zuckerlösungen auf die Entwicklung des Frosch-

eies: Morgan and Stockard.

Regeneration der Lunge bei Amphibien: Muftie.

Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn der Salamanderlarven: Reinke.

Wirkung von Röntgenstrahlen auf die Entwicklung von Axolotl-Eiern:

Schmidt, H. E.

Linsenregeneration bei Rana esculenta : Spemann (1, 2).

Entstehung von Albinismus, Melanismus und Neotenie bei Frösche.n:

Tornier (1); von Erythrose und Melanismus bei Pelobates : Tornier

(3); experimentell erzeugte Kopf- und Hinterleibsvermehrungen bei

AxolotIn und Fröschen: Tornier(2).

76 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Physiologie, Gift, Parasiten, Biologie.

Physiologie.

Physiologie der glatten Muskeln: Beck.

Geschlechtsorgane und Hunger: Gerhartz.

Winterschlaf von Rana : Otto.

Gift und Giftwirkung.

Über Giftschlangen und Schlangengift: Abonyi.

Gifte der Reptilien und Batrachier und Serumtherapie: Calmette, A.

Schlangengift: Calmette, M.

Über das Habusschlangengift: Ishizaka.

Toxische Eigenschaften der Schildkröten-Eier: Loisel (2).

Physiologische Wirkung des Viperngiftes: Mehely (5).

Vorkommen von Gift in den Eiern von Vipera : Phisalix.

Über Kreuzotterbisse und ihre Behandlung: Thomalla.

Parasiten.

Oestridenlarven in der Harnblase von Bufo: Andre.

Blutparasiten der Reptilien und Amphibien des Kaukasus: Finkelstein.

Haemogregarinen der Frösche: Laveran (1).

Neue Haemamöbe von Testudo pardalis : Laveran (2).

Haemogregarine von Macroscincus : Laveran (3).

Neues Trypanosoma aus einer mit H. lateristriga verwandten Hwyla-Art.

Marchoux et Salimbeni.

Neues Eidechsen-Trypanosoma : Martin.

Hyalomma aegyptiacum als Zwischenwirt einer in T'estudo mauritanica

lebenden Haemogregarine: Nicolle et Comte.

Neue Haemogregarinen aus Schlangen: Sambon and Seligman.

Blutparasiten von Rana esculenta in Algerien: Sergent et Sergent.

Biologie (Ethologie).

Nahrung von Python : Begbie.

Lebenszähigkeit von Schlangen: Biggs.

Lautäußerungen von Reptilien und Amphibien: Bruning.

Biologie amerikanischer Giftschlangen: Ditmars (3).

Verhalten von Fröschen, die mit Schlangen zusammengebracht wurden:

Fletcher.

Biologie von Tropidonotus tessellatus und Coronella austriaca: Geisenheyner.

Nahrung von Python reticulatus : Hartmann, Sokolowsky.

Biologie von Triton: Klinge, Wolterstorft.

Wasserfrosch als Fischfeind ?: Köhler.

Biologie australischer Agamiden: Krefft (1).

Biologie von Phelsuma : Krefit (2).

Biologie von Rhacophorus Dennysii : Kreyenberg (1).

Freileben verschiedener Reptilien und Batrachier in Tsingtau: Kreyen-

berg (2).

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 1

Widerlegung der Schlangenhypnose: Kühlken.

Musikliebende Eidechsen: Ludwig.

Zählebigkeit der Embryonen von Salamandra : Mändl.

Gefangenleben von Vipera ammodytes : Oelze (1).

Nahrung von Rana caterbyana und adspersa : Oelze (4).

Nahrung der Reptilien des Departement de l’Indre: Rollinat.

Freileben von Agama bibroni: Scherer (2); von Varanus nilotieus :

Scherer (3); von Cerastes cornutus : Scherer (4).

Gefangenleben von Platemys spixü : Schnee.

Lebensweise von Cryptobranchus alleghaniensis : Smith (2).

Gefangenleben von Agama bibronii : Schmidt.

Gefräßigkeit des Wasserfrosches: Soffel.

Bevorzugung der Grasfrösche als Nahrung vom Mäusebussard: Schuster.

Biologie Syrischer Reptilien in Gefangenschaft: Tofohr (1).

Gefangenleben von Agama colonorum : Tofohr (3).

Gefangenleben von Chamaeleon : Tofohr (4).

Biologie von Coelopeltis monspessulana: Werner (2); sudanesischer Rep-

tilien und Batrachier: Werner (8).

Gefangenleben von Boiden: Werner (4, 5).

Biologie von Rana fusca und Triton alpestris in den Hochalpen: Zschokke.

Faunistik.

Rezente Formen.

Europa.

Frösche Deutschlands: Klunzinger.

Batrachier des Magdalenenschachtes: Mühlhofer.

Reptilien und Amphibien Dänemarks: Jungersen.

Nachträge zur Kenntnis der Reptilien- und Batrachierfauna von Pacy-

sur-Eure, Normandie: Barbier.

Herpetologie des Komitates Gömör-Kishent, Ungarn: Bolkay (2).

Herpetologie von Dalmatien: Kolombatovie.

Reptilien und Batrachier Bosniens und der Herzegowina: Werner (3).

Herpetologie des Gouvernements Stawropol, Rußland: Brauner (1).

Reptilien und Batrachier von Bessarabien: Brauner (2).

Asien.

Bestimmungstabelle der Reptilien und Amphibien des Russischen Reiches:

Nikolsky (4).

Reptilien des Caspischen Ufers von Kaukasien: Satunin.

Reptilien des transkaspischen Gebietes: Varenzow.

Reptilien der Halbinsel Mangyschlak: Vasiljew.

Reptilien und Amphibien aus Persien: Nikolsky (1).

Lacertilia von Zentralasien: Bedriaga (1, 2, 3).

78 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Reptilien des Kurtschum-Tales, Altai: Jablonski.

Reptilien und Batrachier von Sachalin: Boulenger (1).

Reptilien und Amphibien von Tsingtau: Kreyenberg (2).

Schildkröten aus China: Siebenrock (3).

Reptilien und Amphibien des japanischen Reiches und benachbarter Teile

des ostasiatischen Festlandes: Stejneger (4).

Urodelen von Japan: Tago.

Reptilien von Indo-China: Moequard.

Amphibien des indischen Archipels: Van Kampen (1).

Eidechsen, Schlangen und Batrachier von Nepal und West-Himalayas:

Annandale (2), Boulenger (17), Wall (1).

Reptilien und Batrachier von einer Insel im Chilka-See, Orissa, Indien:

Annandale (7).

Brackwasserfauna von Port Cunning, Unter-Bengalen: Annandale (1).

Über die Schlangen Indiens: Wall (2); die Giftschlangen Indiens: Wall (7).

Afrika.

Mumienfauna Ägyptens (Reptilien): Lortet et Gaillard.

Reptilien der Kitchener-Insel in Ober-Ägypten: Werner (6).

Reptilien und Batrachier aus dem Sudd des Bahr-el-Gebel: Werner (7);

des ägyptischen Sudan und von Nord-Uganda: Werner (8).

Reptilien und Batrachier des Kilimandjaro-Gebietes: Lönnberg (1).

Reptilien und Batrachier aus Rhodesia: Boulenger (16).

Reptilien und Batrachier aus Südafrika: Boulenger (2).

Eidechsen und Schlangen aus Südafrika: Roux (2, 3).

Batrachier von Bibundi, Kamerun: Andersson.

Reptilien und Batrachier aus Senegambien: Scherer (1).

Reptilienfauna von Madagaskar: Beddard (3).

Amerika.

Froschlurche von Nordamerika: Diekerson.

Reptilien der Vereinigten Staaten und von N.-Mexiko: Ditmars (1).

Reptilien aus der Umgebung der Stadt New York: Ditmars (6).

Fauna von Mayfields Cave, Washington, D. C.: Banta.

Reptilien und Amphibien von Michigan: Gibbs, Notestein und Clark.

Schlangen von Michigan: Notestein.

Reptilien und Batrachier von Monroe County, Indiana: Meatee.

Reptilien und Amphibien des Rosebud-Indianer-Reservatgebietes in Süd-

Dakota: Reagen.

Reptilien von Los Angelos County, Californien: Grinnell and Grinnell.

Reptilien und Amphibien von Süd-Neu-Mexiko und Arizona: Ruthven.

Reptilien und Batrachier aus Zentralamerika: Atkinson.

Batrachier von Petropolis, Brasilien: Wandollek.

Reptilien von Peru: Roux (4).

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 79

Fossile Faunen.

Europa.

Fossile Reptilien von Apt (Vaucluse): Camons.

Reptilien der unteren Kreide der Krim: Karakasch.

Reptilien des unteren Lias von Provencheres: Sauvage.

Amerika.

Reptilien der Kreide von Bahia: Mawson and Woodward.

Systematik.

Reptilia und Amphibia.

Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender.

Neuroglia, Histogenese: Bonome.

Ricehtungssinn: Chalande.

Muskulatur und Innervierung des Herzens von Rana und Emys : Dogiel.

Dotterbildung im Ei von Schildkröten und Batrachiern: Dubuisson (1).

Entwicklung des Operculums und Distelidiums: Fuchs (2).

Facialismuskulatur von Lacerta und Alytes: Futamura.

Pigmentzellen: Golovin.

Hypophyse und Saccus vasculosus: Gentes.

Melanismus, künstlich erzeugt, bei Salamandra und Lacerta : Kammerer

(5, 6).

Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur bei Rana und

Lacertiliern: Keith and Flack.

Phylogenie der Plantarmuskulatur: Me. Murrich.

Erstes Auftreten von Bewegungen und Reaktionen auf Reize: Paton.

Mitochondrienbildung in der Niere: Polieard.

Histologie und Physiologie des Hyalinknorpels: Renaut.

Distale Armmuskulatur bei Amphibien und Reptilien: Ribbing.

Centrosomen ete. in den roten Blutkörperchen von Siredon, Crocodilus ete.:

Ross, Moore and Walker.

De- und Regeneration der Nervenendigungen an den Muskeln nach Durch-

schneidung des Nerven bei Rana und Lacerta : Tello.

Reptilia.

Schädelvenen; Blutsinusbildungen: Bruner.

Entwicklung der Kopfmuskulatur und des Visceralapparates: Edgeworth.

Gefäße und Nerven des Schwanzkanals: Favaro.

Dottersack, Dottergang, Gefäße und Allantois bei Krokodilen und Schild-

kröten: Giacomini (1).

Über Keimbläschen und Dotterbildung: Loyez (1, 2).

Sacrum der Lacertilia u. a.: Moodie.

80 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Flug der Flugsaurier: Nopesa (1).

Anpassung der Gliedmaßen an aquatische Lebensweise: Osburn.

Nahrung der Reptilien des Dept. de l!’Indre: Rollinat.

Mikroskopischer Bau des Knochens rezenter und fossiler Reptilien: Seitz.

Squamata.

Anatomische Notizen über verschiedene Eidechsen und Schlangen:

Beddard (1).

Neue Konservierungsmethode: Ouwens.

Aufzucht von Reptilien aus dem Ei: Tofohr (2).

Lacertilva.

Atmungsmechanismus bei Chamaeleon vulgaris und Lacerta ocellata :

Francois-Franck.

Beckenmuskulatur: Mareucei.

Parietalauge von Lacerta und Anguwis : Nowikoff.

Geckonidae.

Kerne der roten Blutzellen von @ecko : Prowazek.

Entwicklung des Gehirns von Platydactylus : Tandler und Kantor.

Teratoscincus, Synopsis der Arten; T'. roborowskii sp.n., Oase Ssatsch-

sheu; Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 159—162.

— T. roborowskii sp. n., Zentralasien, p. 73; przewalskii Strauch, Neu-

beschreibung, Abbildung p. 85; keyserlingi Strauch, eine distinkte Spezies,

p- 81; Bedriaga, St. Petersburg, 1907.

Alsophylax laevis sp. n. Transkaspien, Nikolski, St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 333—335. — 4. pipiens Pall., Neu-

beschreibung und Abbildung p. 100, Bedriaga, St. Petersburg 1907.

Bunopus, neue Diagnose; B. crassicauda sp. n. Persien; Nikolski,

St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 261, Taf. I, fig. 2, 2a, 1 Taf.

Gymnodactylus microtis Blanf., Bedriaga, St. Petersburg, 1907, p. 99.

Ancylodactylus gen. n. spinicollis sp. n. Kamerun, Müller, Zool. Anz.

31, p. 825.

Pristurus flavipunctatus Rüpp. Neu für N.-Afrika westlich vom

Nil: Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1828.

Phyllodactylus ansorgii sp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. Nat.

Hist. 19, p. 212. — P. eugeniae sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 268—271, Taf. 1, fig. 1 (= Ph. elisae

Wern. — Ref.).

Hemidactylus nepalensis sp. n. Nepal, Annandale, Rec. Ind. Mus.,

Caleutta, 1, pp. 151—155, 1 Taf. — H. erlangeri Steind.—=H. ruspoliüi Blgr.,

Beschreibung, Abbildung, Steindachner, Wien, SB. Ak. Wiss., 116, pp. 1535

—1539, Taf. — H. floweri n. sp. vom Blauen Nil, Werner, SB. Ak. Wiss.

Wien 1908, p. 1830.

III. Reptilia und Amphibia für 1907. 81

Homopholis erlangeri sp. n. Abessinien, Steindachner, Wien, Ann.

Nat. Hist. Hofmus., 21, p. 149, mit Taf. IX (= Platypholis fasciata Blngr.).

Lygodactylus ocellatus sp. n. Pretoria, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25,

p- 406.

Gecko verticillatus Laur., Vorkommen bei Calcutta, Annandale, Rec.

Tod} Mus; 1,1907, p. 171.

Gecko palmatus sp. n. Tonkin, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19,

p. 486.

Phelsuma madagascariense Gray in Gefangenschaft, Krefft, Wochen-

schr. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907, p. 273.

Luperosaurus macgregori sp. n. Philippinen, Stejneger, Washington,

Nation. Mus. Proc., 33, p. 545.

Platypholis fasciata Blgr., Beschreibung und Abbildung, Steindachner,

Wien, SitzBer. Ak. Wiss., 116, p. 1539, mit Taf.

Pachydactylus weberi sp. n. Namaqualand, Roux, Zool. Jahrb. Syst.

25, p- 408.

Microgecko gen. n. helenae sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 264—268, Taf. I, fig. 4, 4a.

Agamidae.

Australische Agamiden in Gefangenschaft (Physignathus, Amphi-

bolurus), Krefft (1).

Acanthosaura kumaonensis sp. n. Nainital und Mussoorie, Himalayas,

Annandale, Rec. Ind. Mus., Calcutta, 1, pp. 151—155, 1 Taf.

Agama kirmanensis var. n. brevicauda Persien, Nikolski, St. Peters-

burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 272, — A. stoliczkana Blanf. p. 107,

himalayana Strauch p. 118, lehmanni Nik. p. 126, Neubeschreibung und

Abbildung, Bedriaga, St. Petersburg 1907. — A. bibronii, Freileben,

Scherer (2). Lebensweise in Gefangenschaft: Sehmidt, Ph. A. colonorum,

Lebensweise im Terrarium: Tofohr (3); Beschreibung von Färbung und

Freileben: Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1839. — A. hartmanni

Ptrs., Unterschiede von A. doriae Bingr. u. colonorum Daud.; Werner,

SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1836.

Phrynocephalus; synoptische Tabelle der zentralasiatischen Arten,

Neubeschreibung und Abbildung der älteren Arten p. 137; azwillaris var.

nn. idae p. 159, murielis p. 161, ericae p. 162, klemenzi p. 163; pewzowi

sp. n. p. 173, nikolskit, boulengeri spp. n. p. 187, raddei var. n. boettgeri

p. 195, steindachneri p. 207, salenskyi p. 213, alpherakii p. 222, isseli p. 229,

haeckeli spp. n. p. 237, helioscopus var. n. cameranoi p. 243, suschkini sp. n.

p- 262, Zentral-Asien, Bedriaga, St. Petersburg 1907. — P. koslowi

sp. n. p. 162, schuschkini sp. n. p. 167, guentheri sp. n. p. 168, vlangalii

var. n. nanschanica p. 172, azxillaris varr. n. idae, murielis, ericae p. 168,

Zentral-Asien, Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se. 10. —

P. caudivolvulus var. n. incerta p. 227, suschkini p. 223, boulengeri p. 213.

alpherakü p. 220, kuschakewitschi spp. n. p. 229, raddei var. n. boetigeri

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. III) 6

82 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

p- 217, nikolskii sp. n. p. 210: Russisch-Asien: Bedriaga, T. ec. pp. 210—243.

— P. olivieri varr. nn. carinipes, brevipes, Persien, Nikolski, T.c. pp. 273

—274, Taf. I, fig. 3.

Physignathus Lesueuri. Lebt auf Bäumen am Wasser und zwar auf

überhängenden Zweigen, springt beim Herannahen des Menschen mit

klatschendem Geräusch ins Wasser. R. Semon Bl. f. Aq. u. Terr.kunde,

XVIII, 1907, p. 186.

Moloch horridus Gray, Abbildung (phot.): Oelze (3).

Iguanidae.

Persistenz des Wolffschen Ganges bei /guana : Friedlaender.

Chamaeleolis, innere Anatomie, Beddard, Proc. Soc. 1907, p. 45, figg.

Anolis longicrus Surinam, godeti Antillen, spp. n., Roux, Zool. Anz.,

31, pp. 762—765.

Tropidurus tschudii sp. n. Peru, Roux, Rev. Suisse. Zool., 15 p. 296.

Anguidae.

Ophisaurus (Pseudopus) apus, Nahrung (kleine Vögel, Mäuse,

Eidechsen, Heuschrecken, Raupen); Verf. scheint zu bestreiten, daß diese

Art Schnecken frißt, was Ref. oft gesehen hat. — Tommasini, Wochenschr.

f. Ag. u. Terr.kunde, IV, 1907, p. 560.

Gerrhonotus, Verwandtschaftsverhältnisse, Beddard, Proc. Zool. Soc.

1907, p. 56. — @. affaroi sp. n. Costa Rica, Stejneger, U. S. Nat. Mus,.,

Proc. 32, pp. 505, 506.

Zonuridae.

Zonurus, Anatomie, mit besonderer Berücksichtigung des Hyoids,

Beddard, Proc. Zool. Soc. 1907, p. 62.

Varanidae.

Varanus niloticus, Freileben am Senegal: Scherer (2).

Teiidae.

Prionodactylus ockendeni sp. n. Peru, Boulenger, Ann. Mag. Nat.

Hist. 19, p. 486.

Amphisbaenidae.

Amphisbaena slateri sp. n. Peru, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19,

p. 487.

Chirindia gen. n. verwandt Placogaster, swynnertoni sp. n. Mashona-

land, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 20, p. 48, Textfig.

Monopeltis granti sp. n. Beira, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1907,

p. 485, fig.

Diplometopon gen. n. zarudnyi sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 276—278, 3 Textfigg.

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 83

Lacertidae.

Lacerta, Stammesgeschichte und Artmerkmale, Mehely, Ann. Hist.-

Nat. Mus. Hung. 5, pp. 87—88, taf. III, 169—193, taf. X. — Math. Termt.

Ert. Budapest 25, pp. 316—358. — Allat. Közlem. Budapest, 6, pp. 97

—126. — T.c. pp. 58—62, Taf. VII. — T.c. pp. 97—120. — Boulenger, Ann.

Mag. Nat. Hist. 20, p. 39, figg. — L. jonica Lohrs, eine Varietät von L.

taurica Pallas, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1907, p. 557, figs. — L. agilis

var. erythronota. Vorkommen zwischen Hannover und dem Stadtwalde

Eilenriede sowie am Warmbüchener Moore bei Misburg, neu für Nordwest-

deutschland. Löns, Wochenschr. f. Aq. u. Terr.kunde, IV, 1907, p. 446.

Nucras emini sp. n. Uganda, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 20,

p- 488.

; Latastia burii sp. n. Somaliland, johnstoni sp. n. Britisch-Zentral-

Afrika, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19, p. 392.

Apathya für Lacerta cappadocica Wern. Mehely, Termösz. Közlem.,

Budapest LXXXV. 1907, p. 26; ist eine Latastia, Boulenger, Ann. Mag.

N: H. (7): RXLr1907, P.486.

Scapteira grumgrzimatiloi sp. n. Russisch-Asien, Bedriaga, St. Peters-

burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 240.

Eremias buechneri sp. n. p. 184, velox var. n. roborowskiü p. 181,

multiocellata var. n. koslowi p. 183, Zentral-Asien, Bedriaga, St. Peters-

burg, Ann. Mus. Zool. Ac. Sc. 10. — E.regeli p. 235, »pleskei p. 238,

nikolskii p. 233 spp. n., Russisch-Asien, Bedriaga, St. Petersburg, Ann.

Mus. Zool. Ac. Sc. 10. — E. inornata sp. n. Oranjefluß, Roux, Zool.

Jahrbuch Syst. 25, p. 427.

Gerrhosauridae.

Tetradactylus breyeri sp. n. Transvaal, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25,

p- 430.

Scincidae.

Placenta bei Tiliqua, Trachysaurus, Gongylus : Giacomini (2).

Mabuia laevis, ansorgei spp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. Nat,

Hist. 19, p. 212. — M. maculilabris Gray, p. 1847, Taf. I, fig. 1—la, und

brevicollis Wiegm. p. 1848, Taf. II, fig. —4a, neu für den aegypt. Sudan,

Werner, SB. Ak. Wise. Wien 1908. — M. wingatiü, Khor Attar, Aegypt.

Sudan, p. 1848, Taf. III, fig. 3—3a, u. mongallensis, Mongalla, Aegypt.

Sudan, p. 1850, Taf. I, fig. 2—2a, nn. spp. Werner, ibid. — M. quinque-

taeniata Licht., p. 1851, striata Ptrs. p. 1854, Beschr. sudan. Ex. Werner,

ibid.

Lygosoma meleagris sp. n. Mt. Ruwenzori, Boulenger, Ann. Mag.

Nat. Hist. 19, p. 488. — L. aloysii-sabaudiae sp. n. Zentral-Afrika, Peracca,

Boll. Musei zool. anat. Torino, 22, pp. 1—3. — L. punctatolineatum sp. n.

Ceylon, Boulenger, Spol. Zeyl. 4, p. 173. — L. smaragdinum, sekundärer

Geschlechtsunterschied, Gandolfi, Zool. Anz., 32, pp. 186—188.

Ablepharus brandtii var. n. brevipes, persicus sp. n. Persien, Nikolski,

St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 283, Taf. I, fig. 5.

54 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Eumeces latiscutatus subsp. n. okadai Japan, Stejneger, Washington,

U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p. 200.

Sepsina weberi sp. n. Namaqualand, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25,

p: 437.

Herpetosaura mira sp. n. Transvaal, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25, p. 435.

Typhlacontias gracilis sp. n. Süd-Afrika, Roux, Rev. Suisse, Zool.

15, p. 83.

Rhiptoglossa.

Färbung im Leben, Farbenwechsel und Nahrung von Chamaeleon

dilepis und pumilus, Longstaff and Poulton.

Färbung im Leben u. Farbenwechsel von COhamaeleon gracilis und

laevigatus, Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1861—1863.

Lebensweise von Chamaeleon vulgaris in Gefangenschaft, Tofohr (4).

Pythonomorpha.

Holosaurus abruptus, Osteologie, Capps, J. Geol. Chicago, 15, pp. 350,

356, textfig.

Ophidia.

Ophidia von Michigan mit Bestimmungsschlüssel, Notestein, Rep.

Mich. Acad. Sci. 7, pp. 111—125, mit Textfig.

Lebenszähigkeit: Biggs.

Schlangengift: Calmette, M.

Refraktion und Augenbinnendruck: Heine.

Über die angebliche Hypnotisierung der Beute durch Schlangen:

Kühlken.

Neuromuskelspindeln: Regaud et Favre.

Fehlen der Segmentierung des Rückenmarks bei erwachsenen

Schlangen: Van Rynberk.

Entwicklung von Paraphyse und Epiphyse: Ssobolew.

Glauconidae.

Glauconia hamulirostris, laticeps, spp. nn. Persien, Nikolski, St. Peters-

burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 286, fig. 4, 5, p. 88, fig. 6, 7.

Boidae.

Lebensweise von Boiden in Gefangenschaft, Werner (4, 6).

Python reticulatus, Nahrungsaufnahme, Hartmann, Sokolowsky (1, 2);

Geburt in Gefangenschaft, Kern; Nahrung von Python molurus, Begbie;

P. regius, neu für den ägypt. Sudan (Gazellenfluß), Werner, SB. Ak. Wiss.

Wien 1908, p. 1865.

Ungalia melanura Gray, vom zentralamerikanischen Festland er-

wähnt, Steindachner, Wien, SitzBer. Ak. Wiss., 116, p. 1535.

Corallus madagascariensis, cookii, Vergleich der inneren Anatomie;

Beddard, Nature 77, p. 8 (s. auch Beddard, Proc. Zool. Soc., London 1908)

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 8

Eryx miliaris, varr. n. roborowskü, koslowi Chinesisch-Zentral-Asien,

Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 193. — E. per-

sicus Sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10,

p. 290, fig. 8. — E. muelleri Blngr. von Bara, Kordofan genannt, von

Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1866.

Colubridae.

Polyodontophis, Verringerung der Artenzahl, Wall, Bombay, J. Nat.

Hist. Soc. 17, p. 823.

Tropidonotus natrixt, Entwicklung, Viefhaus, Zs. wiss. Zool., 86,

pp. 55—99, 3 Taf.; Mundschleimhaut, Arcangeli. — T. tessellatus, Fang im

Oktober, Geisenheyner. T. xzenura, baileyi spp. n., Tibet, Wall, Bombay,

J. Nat. Hist. Soc. 17, pp. 616—618. T. piscator vaır. unicolor, lateralis,

punctatus, obscurus, ornatus, tytleri, Wall, Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17,

pp- 860—863.

Eutaenia butleri, Whittaker, Rep. Mich. Acad. Sci. 7, pp. 88—92.

Simocephalus butleri sp. n. Bahr el Ghazal, Boulenger, Ann. Mag.

Nat. Hist. 20, p. 489.

Lycodon striatus, in Ceylon, Wall, Spol. Zeyl. 4, p. 174.

Dinodon rufozonatum subsp. n. walli Riukiu, Stejneger, Washington,

U. 8. Nation. Mus. Bull. 58, p. 364.

Spaniopholis kreyenbergi sp. n. China, Müller, Zool. Anz., 31, p- 829

(= Sp. souliei Mocq. = Coluber phyllophis jung. — Ref.).

Coluber longissimus var. n. (?) nigra Persien, Nikolski, St. Petersburg,

Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 293.

Chlorophis irregularis Leach, neu für den ägypt. Sudan (Hellet Nuer),

Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1871, Taf. III, fig. 5a, 6).

Zamenis mucosus, Eier und Entwicklung des Embryo, Wall, Bombay,

J. Nat. Hist. Soc. 17, pp. 1033—1035.

Lytorhynchus gaddi sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, Ann.

Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 294—295, fig. 9.

Oligodon erythrogaster sp. n. Nepal, Boulenger, Rec. Ind. Mus. 1, p. 217.

Coronella austriaca, Vorkommen in Westpreußen, Conwentz.

Contia brevicauda Sp. n., persica var. n. nigrofasciata, Persien, Nikolski,

St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 296, fig. 10, p. 298.

Calamaria mearnsi sp. n. Philippinen, Stejneger, Smithsonian Inst.

Misc. Collect. @. 50, p. 30.

Dasypeltis macrops sp. n. Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat.

Hist. 19, p. 324.

Tarbophis fallax Fleischm., Beschreibung und Abbildung, Knauer.

Leptodira attarensis n. sp. Khor Attar, Sudan, Werner, SB. Ak. Wiss.

Wien 1908, p. 1875, Taf. III, fig. 6a, b. — L. hotamboeia Laur., Kopf abgeb.

ebenda fig. 7a, b. — Synopsis der afrikanischen Leptodira-Arten: ebenda

p- 1876. — L. tornieri n. sp., D. O. Afrika (Usambara) ebenda, p. 1876.

Dipsadoboa isolepis sp. n, Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat,

Hist. 19, p. 325,

86 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Ooelopeltis monspessulana Herm., Beschreibung und Abbildung,

Werner (2).

Psammophis longementalis, sp. n. Kap-Kolonie, Roux, Zool. Jahrk.

Syst. 25, p. 736 (= Trimerorhinus rhombeatus var. — Ref.).

Xenocalamus bicolor Gther. var. n. lineatus Süd-Afrika, Roux, Rev.

Suisse. Zool. 15, p. 79.

Rhinocalamus ventrimaculatus sp. n. Süd-Afrika, Roux, Rev. Suisse.

Zool. 15, pı 78, figg.

Aparallactus batesii sp. n. Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat.

Hist. 19, p. 325.

Chilorhinophis n. g. butleri n. sp. von Mongalla, ägypt. Sudan,

Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1881, Taf. III, fig. 8sa.—d.

Hydrophiinae im Colombo-Museum, Wall, Spol. Zeyl. 4, pp. 166

—172).

Naia nigricollis, Speischlange, Dacunha. Vorkommen auf der

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tAspideretes singularis sp. mn. Eocän von Neu-Mexiko, Hay, Bull.

Amer. Mus. 23, pp. 847—863.

Bemerkungen über Dermochelys und Chelone, Bethencourt-Ferreira.

Vagus und Vagus-Ganglion bei T’halassochelys, Spalitta.

Beziehungen der Arteria brachialis zur vorderen Extremität bei

Thalassochelys, Zuckerkandl.

tEosphargis gigas, Vorläufige Mitteilung, Dollo (2).

Dermochelys coriacea in den Sohore straits gefangen, abgebildet, Kloss,

S. Straits R. As. Soc. 49, pp. 63—65, 3 Taf. — Parasphenoid vorhanden,

Versluys, Helder Tijdschr. Ned. Dierk. Ver. 10, pp. XVIII, XIX.

Plesiosauria.

Gastrolithen, Brown.

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90 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

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TTomicosaurus gen. n., T. sp. Perm. von Texas, Case, Washington,

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Amphibia (Batrachia).

Wirkung von Sauerstoffreichtum und S.-Mangel auf das Wachstum

der Kiemen von Rana und Salamandra, Babäk.

Beginn der Degeneration in den Batrachier-Eiern, Dubuisson (2).

Morphologische Bedeutung der Genitalanlagen der Amphibien:

Dustin (1).

Ursprung der Geschlechtszellen, Dustin (2).

Entwicklung des Exkretionssystems, Filatow.

Irismuskeln, Grynfeltt (2).

Regeneration sekundärer Geschlechtscharaktere, Kammerer (7).

Befruchtung und Begattung, Kammerer (9).

Transplantation der Augenanlage etc. bei Amblystoma- und Rana-

Embryonen, Lewis (4).

Extraktion und Eigenschaften der Pigmente, Magnan (1, 2).

Regeneration der Lunge, Muftie.

Regeneration der quergestreiften Muskelfasern, Schmincke.

Zellverbindungen zwischen Epidermis und Corium, Schuberg (1, 2).

Intercellulargebilde und Cuticularsaum bei Rana und sSitredon,

Schubotz.

Bau und Bedeutung der Außencuticula bei Amphibienlarven, Schultze.

Experimentelle Erzeugung von Kopf- und Hinterleibsvermehrungen

bei AxolotIn und Fröschen, Tornier (2).

Tetradenbildung in somatischen Zellen bei Salamandra und Rana,

Della Valle.

Ecaudata.

Abnorme Entwicklung von Bufo-Eiern, die durch Sperma reifer

Eier, das mit Röntgenstrahlen behandelt war, befruchtet wurden, Bardeen.

Ausstoßung der Richtungskörper bei Rana fusca, Bufo und Pelodytes,

Bataillon (1).

Entwicklung von Paludicola, Hemisus und Phyllomedusa, Bles.

Exkretorische Fähigkeit der .Endothelien der Lymphgefäße und

Nierenkapillarien, Bruntz.

Entwicklung von Phyllomedusa, Budgett.

Variation des Arteriensystems bei Rana und Bufo, Crawsbay.

Wirkung von Salzlösungen und Seewasser auf Rana- und Bufo-

II. Reptilia und Amphibia für 1907. 9

Larven, Drzewina und Bohn.

Bewegung der Muskeln bei Embryonen und Larven von Discoglossus,

Giardina.

Getrennte Entwicklung von Teilstücken von Anurenlarven, Goggio.

Arterienklappen des Auges, Grynfeltt (1).

Pneumogastricus, Einfluß auf das Herz, Guyenot (2).

Kleine Thymuszellen bei Rana und Bufo, Hammar.

Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana und

Bufo, Harrison (1).

Zuchtversuche mit Alytes, Kammerer (3).

Nutzen und Schaden in der Teichwirtschaft, Kammerer (8).

Fortpflanzung des Laubfrosches, Kammerer (10).

Entwicklung und Eigentümlichkeiten der Thymus, Pensa.

Gastrulation von Rana und Bufo, Ruffini (1).

Rhythmische, antiperistaltische Konstraktionen des Enddarms der

Discoglossus-Larve, Sanzo (1).

Rhythmus des Herzens mit einander zur Verwachsung gebrachter

Discoglossus-Larven, Sanzo (2).

Entwicklung des Skelettes der Vorderextremität, Schmalhausen.

Entwicklung des Blastoporus bei Alytes, Seemann.

Venenklappen bei Rana und Bufo, Suchard.

Nephrostomen und Nierenkanälchen australischer Frösche, Sweet.

Entstehung von Albinismus, Melanismus und Neotenie, Tornier (1).

Erythrose und Albinismus bei Pelobates, Tornier (3).

Über die Metamorphose, Wintrebert.

Ranidae.

Geschlechtszellen von Rana pipiens, Allen (2).

Parthenogenetische Entwicklung von Eiern von Rana fusca in

destilliertem Wasser, Bataillon (2).

Regeneration des Auges bei Froschembryonen, Bell (2).

Entwicklung des Kopfes und seiner Nerven bei Rana fusca, Brachet.

Mitosen in der Epidermis von Rana, Bruno.

Zapfenkontraktion der Netzhaut von Rana, Dittler.

Rana pipiens, Donaldson.

Innervation des Hinterbeines von Rana virescens, Dunn (1).

Hautnerv des Ischiococcygealplexus bei R. virescens, Dunn (2).

Entwicklung des Kopfes und Segmentierung der Oceipitalregion bei

Rana temporaria, Elliot.

Entwicklung der Lymphsäcke der Hinterextremität des Frosches,

Goldfinger.

Mißbildung bei Rana temporaria, Grimme.

Experimenteller Nachweis der Auswachstheorie der Nervenfasern bei

Rana, Harrison (2).

Geschlechtsbestimmung bei Rana esculenta, Hertwig.

Einfluß von Salz- und anderen Lösungen auf die Froschentwicklung,

92 III. Reptilia und Amphibia für 1907.

Jenkinson.

Pigmentzellen in der Schwimmhaut von Rana, Kahn und Lieben.

Wirkung der Herzexstirpation bei Rana-Larven, Knower.

Nahrung von Rana esculenta, Köhler.

Dotterbildung in den Eiern von Rana temporaria, Lams.

Entwicklung des Auges und Ohres bei Rana, Lewis.

Transplantation von Blastoporus-Lippen bei Rana, Lewis (6).

Knorpelzellen bei Rana, Löwenthal.

Struktur der Nervenfasern von Rana, Macdonald.

Zellnester im Sympathicus von Rana, Modugno.

Wirkung von Salz- und Zuckerlösungen auf die Froschentwicklung,

Morgan and Stockard.

Wirkung der betr. Nerven auf die Sekretion der Daumenschwiele

von Rana fusca, Nussbaum.

Winterschlaf von Rana, Otto.

Atrophie der Daumenschwiele von Rana fusca nach Durchschneidung

der Nerven, Pflüger.

Zusammenhang der Darmepithelien von Rana, Schaeppi.

Linsenregeneration bei Rana fusca, Spemann (1, 2).

Entwicklung der Ohrblase bei Rana, Streeter.

Entwicklung der Hinterextremität von Rana, Tschernoff.

Variation der Darmlänge bei Rana, Young.

Rana, Albino, Bon, Amsterdam, Natura 1907, p. 148. — R. agtlis

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Uppsala 2, p. 220.

Pelodytes punctatus bei Alengon (Orne), Letaeg.

Megalophrys, allgemeine Anatomie, Beddard, London, Proc. Zool.

Soc. 1907, p. 324—352, figg.

Caudata.

Anlage der Zwischenniere, Albrand.

Eier von T'ylototriton, Annandale (5).

Pigmentzellen in der Leber, Asvadourova.

Regeneration der Balancierorgane bei Diemyetylus, Bell (1).

Diaphragma, Bertelli (1, 2).

Entwicklung der Linse bei Amblystoma, Le (ron.

Gehirn von Plethodon, Dodds.

Wundheilung bei der Necturus-Larve, Eyeleshymer.

Neotenie bei Salamandra maculosa, Fahr.

Mendelsche Vererbung beim Axolotl, Häcker.

Einfluß des Nervs auf die Gliedmaßenregeneration bei Diemyctylus,

Hines.

Kopulationsakt bei Salamandra, Kammerer (1, 2).

Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra,

Kammerer (3).

Biologie von Triton, Klinge.

Aufnahme der Spermatophoren bei Salamandra, Leeuwen.

Zählebigkeit der Embryonen von Salamandra maculosa, Mändl.

Regeneration im Hoden, Nussbaum, M.

Über den Axolotl, Oelze (2).

Flimmer- und Schleimzellen im Oesophagus-Epithel von Triton,

Prenant.

Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn der Salamandra-Larve,

Reinke.

Gastrulation bei Triton cristatus, Ruffini (2, 3).

Einwirkung von Röntgenstrahlen auf die Entwicklung von Siredon-

Embryonen, Schmidt, H. E.

Mechanismus und Innervation der Schleuderzunge von sSpelerpes,

Szamoylenko.

Entwicklung des Nasenskeletts bei Amblystoma, Terry.

Wanderung des Chromatins der Leucocyten von Süredon, Walker.

Triton vulgaris subsp. n. dalmatica Dalmatien, Kolombatovie, Glas-

nika Hrvatskoga Nara voslovnoga Drustva 19; T. vulgaris subsp. typica

f. n. kammereri Österreich, Wolterstorff, Zool. Anz., 31, p. 710—716. —

T. montandoni, Köhler, Bl. Aquarienkunde Magdeburg, 18, p. 241—243,

256—258. Vorkommen in Mähren, Wolterstorff, Wochenschr. Aquarien-

kunde Braunschweig, 4, p. 301—303.

96 II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Hynobius nigrescens sp. n. Japan, Stejneger, U. S. Nation. Mus.

Bull. 58, p. 34. — H. fuscus sp. n. Japan, Tago, Dobuts. Z. 19, p. 191—204,

229— 248.

Hemidactylium scutatum, in New York, Davis, New Brighton, Proc.

Nat. Sci. Ass. 9, p. 4.

Amblystoma punctatum, Brutpflege, Smith, Amer. Nat. 41, pp.

381—390, Textfig.

Siredon pisciformis, Mendelsche Vererbung, Häcker, Zool. Anz., 31,

p. 99—102.

Spelerpes collaris sp. n. Nicaragua, Stejneger, U. S. Nation. Mus.

Proc. 32, p. 465.

Amphiuma, Kopfnerven, Kingsley (1).

Cryptobranchus, Ethologie, Smith (2).

Megalobatrachus maximus, Keimblätterbildung, Lange, Anat. Hefte,

32, pp. 307—477, 4 Taf.; Entwicklung des Herzens, des Blutes und der

großen Gefäße, Rooy, Jenaische Zs. Natw., 42, pp. 309—346, 6 Taf.

Necturus maculosus, Stejneger, Science, New York, N. Y. 25, p. 190;

Waite, Amer. Natural. 41, 1907, p. 23, eigentümliche Befestigung de;

Beckens, Hepburn, Biol. Bull. Woods Holl, Mass. 12, pp. 375—377, Textfig;

Wundheilung, Eyceleshymer.

Proteus anguineus, lebendgebärend, Nussbaum, Biolog. Centralbl.,

27, 1907, p. 370—373, fig.

Apoda.

Systematische Stellung, Kingsley, Tufts Coll. Studies, Sci., Ser. 1,

1902, p. 323—344, Taf.

Thymus von Hypogeophis, Marcus, Verh. Anat. Ges. 21. Vers., p.

237—248.

Stegocephala.

tPtychosphenodon gen. n. browni sp. n. Karroo-Schichten der Cap-

Kolonie, Seeley, Geol. Mag. 4, pp. 433—436, Taf. XIX.

tZatrachys Cope, Beschreibung, Case, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.

23, pp. 665—668, Textfig.

II. Reptilia und Amphibia für 1907.

Inhaltsverzeichnis.

Verzeichnis der Veröffentlichungen . .... 2.2.0... ..

Übersicht nach dem Stoff

Literatur, Anatomie I te

Entwicklung, Regeneration, Fortpflanzung und ÖOntogenie

Phylogenie, Variation, Mißbildungen

Experimentelle Untersuchungen, Regeneration .

Physiologie, Gift, Parasiten, Biologie .

Faunistik .

Systematik ur :

Reptilia und ae :

Berlin Lane abere Seai Da SR mia, 0 ge

Lacertilia - £

Rhiptoglossa, ER Ophidia -

Pterosauria .

Dinosauria, Emydosauria, Ichthyosauria

Chelonia . -

Plesiosauria, There ses.

Amphibia (Batrachia) .

Ecaudata

Caudata

Apoda, ah.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1I. (III.) 7

Penn, E47 Jar

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IV. Pisces für 190%.

Von

Prof. Dr. Karl Eckstein.

(Inhalisverzeichnis siehe am Schlusse des Berichtes.)

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten.

Abel, 0. Die Lebensweise der altpalaeozoischen Fische. Verh.

zool. bot. Ges. Wien. Bd. 57. p. (158—168) 1 fig.

l. Anpassungstypen der lebenden halobiotischen Fische (Plankton,

Benthos, Necton; Aculeiform, Compressiform, Macruriform, Depressi-

form, Anguilliform, Fusiform. 2. Anpassungstypen der palaeozoischen

Fische. Die Lebensweise derselben. Die ältesten fusiformen Fische

besitzen keine paarigen Flossen, ebenso die asterolepiformen; bei den

depressiformen Fischen des älteren Palaeozoicums fehlen die Bauch-

flossen, die Brustflossen in den schildartig verbreiterten Teil des

Körpers einbezogen, nur die fusiformen Fische dieser Periode gehören

dem Necton an, die übrigen sind Bodenbewohner. Wildunger Panzer-

fische.

Adams, L. E. The flight of flying Fish. Zoologist (4) Vol. 10. 1906

p. 145—148.

Schwimm- und Flugbewegungen werden vom Schiff aus be-

obachtet.

Agar, W. E. The developement of the anterior mesoderm, and

paired fins with their nerves in Lepidosiren and Protopterus. Trans-

actions R. Society. Edinburgh 45, 1907, p. 611—639, 1 Taf. 7 Fig.

Das Kopfmesoderm ist nicht segmentiert. Entstehung der Augen-

muskeln aus Mesodermelementen; zeitweiser Zusammenhang zwischen

Coelom und Pericard. Der Cervicalplexus. Das vordere Pronephrostom

ist bei beiden Arten konstant. Trennung der Hypoglossus- und der

Brustflossenmuskulatur. Wanderung der Brustflosse nach vorn,

der Beckenflosse nach hinten bis zur Kloake. Lage der letzteren bei

beiden Arten. Vorniere.

Ahlberg, Johannes. Die Trias im südlichen Oberschlesien. Berlin,

Abh. geol. Landesanst. N. F. H. 50, 1906, (1—163), 6 Taf.

Colobodus n. sp.

Arch. f. Natnrgesch 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (1V.) ji

2 IV. Pisces für 1907.

Albert, Federico. Bericht an den Bayerischen Landesfischerei-

verein über den Transport von Lachs- und Forelleneiern und lebenden

Schleien und Forellen nach Rio Blanco im Auftrage der chilenischen

Regierung. Allg. Fisch. Zeitg. Jahrg. 31. p. 497—499. Zweiter Bericht

an den Bayerischen Landesfischereiverein über die Aussetzung von

Lachsen und Forellen in die Flüsse Chiles. Ebenda, 32, p. 13—14.

Aus Deutschland nach der Ostküste Südamerikas und von dort

über die Cordilleren transportierte Eier von Lachs und Forellen

werden erbrütet. Die Erfolge der Aussetzungen werden nachgewiesen.

Die Technik des Transportes und seine Schwierigkeiten.

Allen, W. F. Distribution of the subcutaneous vessels in the

head region of the ganoids Polyodon and Lepidosteus. Washington,

D. C., Proc. Washington Acad. Sci., 9, 1907, p. 79—158, Taf. 1—15.

Polyodon, Lepidosteus. Bezüglich der subeutanen Gefäße stehen

die Ganoiden zwischen Knorpel- und Knochenfischen.

Allis, Edward Phelps, jr. The cranial anatomy of the mail-cheeked

fishes. Anat. Anz., Jena, 30, 1907, p. 568—573.

Die Ergebnisse des unter gleichem Titel in „Zoologica“erscheinenden

Arbeit werden hier in 15 Leitsätzen zusammengefaßt.

Anderton, T. Observations on New Zealand fishes made at Porto-

bello Marine Fish-hatchery. Trans. N. Zealand Inst. Wellington 39,

1907, p. 474—496, Taf. 17—20.

Embryonen und Larven von Knochenfischen. Trigla humu,

Caulopsetta scapha, Rhombosolea plebejus, Peltorhamphus nov-

zealandiae.

Andrea, De, Mose. Relazione sulle condizioni di pesca nel Lago

Maggiore. Acquicoltura lombarda, Milano, 3, 1901, p. 167—168.

Annandale, N. (1). The fauna of brackish ponds at Port Canning,

Lower Bengal Rec. Ind. Mus. Calcutta, 1 Heft 1. 1907 p. 35—43.

Seite 5l werden die beobachteten Fische aufgezählt. 15 Spezies:

Symbranchus, Amblypharyngodon, Macrones, Barbus, Nuria, Haplo-

chilus, Gobius, Apoeryptes, Ophiocephalus, Anabas, Trichogaster.

— (2%). Melanic specimens of the Putia (Barbus ticto). Rec. Ind.

Mus., Culcutta, 7. pt. 1, 1907, p. 81.

Abweichende Färbung der zu Rampur Bhoolia im Rajshahi-

Distrikt, Ostbengalen gefangenen Barben, die mehr oder minder

schwarz gefärbt sind, die Zahl der Strahlen der Rückenflossen ist

meist 7 nicht 8 wie Day (Fauna Ind. Fishes) angiebt.

sci., 145, 1907, (513—516).

Rhombus maximus L. Es gelang in Saint-Vaast-la-Hougue

in den Jahren 1898, 1904 u. 1907 die Eiablage bei gefangenen Fischen

herbeizuführen. Die Ernährung der Jungfische nach Asorption der

Dotterblase. Tagebuchnotizen über die Entwicklung der Eier und

Larven.

— (2). La Piscifacture du Trubot au laboratoire maritime du

Museum (Saint-Vaast-la-Hougue). Bull. Mus. Hist. nat. Paris p. 557

—559. |

IV. Pisces für 1907. 3

Antoni, Nils. „‚Deltabildungen“ (Holmgren) und derartige Strukturen

bei den Ganglienzellen von Lophius. Anat. Anz., Jena, 31, 1907. p. 214

—219, 6 Figg.

„Deltabildung“, d. h. Durchlöcherung des Protoplasmas der

Spinalganglienzellen ist bei Lophius häufig. Es gelingt, diesbezügliche

Analogien zwischen zentralen und spinalen Zellen nachzuweisen.

Arcangeli, Alceste. Istologia e fisiologia dell’ epitelio e delle glandole

stomacali del Box salpa L. Atti del congresso dei Naturalisti italiani

(Settembre 1906), Milano, 1907, p. 572—575. =

Arens, €. Maikäfer als Fischfutter. Fischerei-Zeitung, Neudamm

9.199.

arichläge zur Verwendung von Maikäfern als Forellenfutter

im Anschluß an Ecksteins Ausführungen (s. d.).

Ariens-Kappers, €. U. Untersuchungen über das Gehirn der

Ganoiden Amia calva und Lepidosteus osseus. Abh. Senckenberg.

nat. Ges. Bd. 30. p. 447—500, 1 Taf. 6 fig.

Ariola, V. Due Pesci abissali del Mediterraneo (Nemichthys

mediterraneus Ariola, Alepocephalus rostratus Risso). Aquicoltura

lombarda, Milano, 5, 1904, (125—130, con 1 tav.).

Die genannten zwei Tiefseefische des Mittelmeeres werden

behandelt.

Assheton, R. (1). The development of Gymnarchus nilotieus.

(In) The Work of John Samuel Budgett. Cambridge, 1907, p. 293

—422, Taf. 16—21.

Äußere Erscheinung. Entwicklung des Darmkanals und Gefäß-

systems, der Harn- und Geschlechtsorgane. Beziehungen zwischen

Knochenfischen und Amphibien. Die Ergebnisse werden in 80 Sätze

zusammengefaßt.

— (2). Report upon sundry Teleostean eggs and larvae from

the Gambia River. (In) The Work of John Samuel Budgett. Cam-

bridge, 1907, p. 433—442.

Eier, ihre Entwicklung sowie Jugendformen, wahrscheinlich

Hyperopisus bebe, aus dem Gambio werden beschrieben.

— (3). Certain features characteristic of Teleostean development,

London, Guy’s Hosp. Rep., 61, 1907, p. 345—388.

Gymnarchus niloticus, Eientwicklung. Vergleiche mit den übrigen

Vertebraten.

Assmann, Paul. Über Aspidorhynchus. Archiv für Biontologie

Berlin, 1, 1906, p. 49—79, 2 Taf.

I. Aspidorhynchus acutirostris L. Ag. Länge 1 m Rumpfhöhe

7—8 cm. Das Kopfskelet wird beschrieben und hieran die Besprechung

des Schulter- und Beckengürtels der Flossen, des Rumpfskelets und

des Schuppenpanzers angeschlossen. II. Beiträge zur Kenntnis

der Art A. obtusirostris Wag. Beschreibung der Kopfknochen

(Dresdener und Berliner Exemplar) Unterschiede zwischen A. acuti-

rostris und obtusirostris. III. Systematische Stellung von A. und

Definition der Familie Rhynchodontidae, welche A. und Belonostomus

umfaßt. Definition der Gattung A. — Biologisches. Verwendung des

4 IV. Pisces für 1907.

Rostrums, Vorwärtsbewegung dieses pelagischen Raubfisches. Jura:

Schwaben, England.

Audige, 3. Note sur la structure de la partie anterieure du rein

de quelques Poissons. Toulouse, Bull. soc. hist. nat., 37, 1904, p. 31—33.

Ayers, Howard and Julia Worthington. The Skin End-Organs

of the Trigeminus and Lateralis Nerves of Bdellostoma dombeyi.

Amer. Journ. Anat. Vol.7. p. 327—336. 10 figg.

Die Endigungen des Trigeminus und des „acustico-lateral system“

in der Haut werden beschrieben.

Babak, Edward. Vergleichende Untersuchungen über die Darm-

atmung der Cobitidinen und Betrachtungen über die Phylogenese der-

selben. Nach den in Gemeinschaft mit cand. med. B. Dedek durch-

geführten Versuchen. Biol. Centralbl. Leipzig, 27, 1907, p. 697—1703.

Misgurnus fossilis, M. anguillicaudalis: die Darmatmung kann die

Kiemenatmung ersetzen; bei steigender Temperatur tritt die Darm-

atmung in Tätigkeit. Auslösungsreize. — Cobitis taenıa, Nemachilus

barbatula: der Ersatz ist unvollkommen. Verschiedenes Verhalten

der jungen und alten Nemachilus; alte Exemplare lassen oft Luft

an den Kiemendeckeln austreten. Die phylogenetische Reihenfolge

ist Nemachilus, Cobitis, Misgurnus.

Babak, Edward und B. Dedek. Untersuchungen über den Aus-

lösungsreiz der Atembewegungen bei Süßwasserfischen. Arch. ges.

Physiol. Bd. 119. p. 483—529, 1 fig.

Sauerstoffmangel löst zentral Atmungsrythmus aus. Hervor-

rufung von Dyspnoe und Apnoe durch verschiedene Sauerstoff-

versorgung. Kohlensäure ist kein eigentlicher Atemreiz, höchstens

beeinflusst dieselbe reflektorisch die Atmung.

Baglioni, S. (1). Vergleichende chemische Untersuchungen an den

Muskeln, den elektrischen Organen und dem Blutserum von Torpedo

ocellata. Beiträge zur chemischen Physiologie. Braunschweig, 8, 1906,

p. 456—471.

Die chemische Zusammensetzung der elektrischen Organe von

Torpedo ist trotz der engen entwicklungsgeschichtlichen und mor-

phologischen Verwandtschaft eine durchaus andere als die der Muskeln

desselben Tieres, was sicher als eine chemische Differenzierung anzusehen

ist, die mit ihrer normalen elektrischen Funktion zusammenhängt.

In der allgemeinen chemischen Zusammensetzung nähern sich die

elektrischen Organe hingegen sehr derjenigen des Blutserums desselben

Tieres. Im Gegensatz zu den Muskeln sind die electrischen Organe

sehr wasserreich und sehr arm an Eiweißkörpern. Sie zeichnen sich

ferner durch einen verhältnismäßig großen Alkalisalzgehalt aus, unter

denen — im Gegensatz zu den Muskeln — Natrium bei weitem über-

wiegt. Die Verteilung des leicht diffusiblen bei diesen Tieren so reichl’ch

vorkommenden Harnstoffs erweist sich sowohl in den Muskeln wie

in den elektrischen Organen und dem Blutserum beinahe gleichmäßig.

Die elektrischen Organe enthalten Glykogen, jedoch in etwas geringerer

Menge als die Muskeln.

IV. Pisces für 1907. 5

— (2). Der Atmungsmechanismus der Fische. Ein Beitrag zur

vergleichenden Physiologie des Atemrhythmus. Zeitschr. für allgem.

Physiologie Jena, 7, 1907, p. 177—282, 7 Fig. Taf. 4—9.

An 50 Spezies (Haie, Rochen, Knochenfische) wird der Atem-

mechanismus im allgemeinen erörtert bezüglich der Erneuerung des

Atemwassers, die hierzu notwendigen Muskelkräfte und der ventil-

artigen Vorrichtungen, welche die Richtung, des Atemwasserstromes

bedingen. Der spezielle Atemmechanismus wird bei Selachiern unter-

sucht, ebenso bei Teleostiern und daraus gefolgert: Es gibt keinen

wirklich einheitlichen, d. h. in allen Besonderheiten übereinstimmenden

Atemmechanismus bei den verschiedenen Fischarten. Die Variationen

(Atemtypen) lassen sich auf eine Grundform zurückführen, welche

die allen Fischen gemeinsamen Anforderungen an die Wasseratmung

erfüllt und ihren morphologischen Ausdruck in den einheitlich ge-

bauten peripheren Atemwerkzeugen findet. Die Variationen der Grund-

form des Atemmechanismus der Fische (d. h. die verschiedenen Atem-

typen) stellen zweckmäßige Modifikationen der Atemwerkzeuge dar,

die den besonderen biologischen Bedingungen (Lebensweise) der

verschiedenen Fische genau entsprechen. Im allgemeinen Teil wird

die Beeinflussung des normalen Ablaufes der nervösen Atemtätigkeit

(Eupnoe) der Fische durch abnorme reflektorische Erscheinungen

(Wassermangel, Fremdkörper, Temperatur, Sauerstoffmangel) be-

sprochen.

— (3). Einige Daten zur Kenntnis der quantitativen Zusammen-

setzung verschiedener Körperflüssigkeiten von Seetieren (Fischen

und einigen Wirbellosen). Beiträge zur chemischen Physiologie und

Pathologie IX. 1906. p. 50—66.

Scyllium stellare (catulus) und Orthagoriscus mola. Blutserum,

Harn. Torpedo ocellata und T. marmorata. Blutserum, Uterusflüssig-

keit. Trygon violacea, Conger vulgaris, Dentex vulgaris Blutserum.

Banta, A. M. The fauna of Mayfields Cave. Washington, D. C.

Published bei the Carnegie Institution, 67, 1907, p. 23—25.

Amblyopsis spelaeus De Kay. Beschreibung alter und junger

Exemplare dieses Blindfisches, die Nahrung besteht aus Cyclops,

Caecidotea stygia, (rangonyx.

Barbieri, €iro (1). Ricerche sullo sviluppo dei nervi cranici nei

teleostei. Morph. Jahrb., 37, 1907, p. 161—201, Taf. 6, 7.

Salmo irideus, S. fontinalis. Entstehung der Ganglienleiste des

Kopfes. Die ersten Anlagen der Ganglien, hinzutreten von Zellen aus

dem Ektoderm und aus dem Zentralnervensystem. Dieses und die

Ganglienleiste stehen bis dahin außer Beziehung zu einander. Be-

ziehungen des distalen Endes der Ganglienanlage zu den Kiemen-

spalten. Verschiedenheit der Ganglienanlage und jener der Nerven-

anlage.

— (2). Intorno allo sviluppo dei nervi cranici nei Teleostei. Atti

del congresso dei Naturalisti ıtaliani (Settembre 1906), Milano 1907,

p- 5990—59%6.

6 IV. Pisces für 1907.

— (3). Le Alose dei Mediterraneo e gli Agoni dei laghi lombardı.

Studio preliminare. Rivista mensile di Pesca, Milano, 9, 1907, p. 169

—82, 125—143, 1 Taf.

— (4). Su di una particolare forma di degeneratione osservata

nelle nova di trota arcobaleno (Salmo irideus Gibb.). Revista mensile

di Pesca, Milano, 9, 1907, p. 152—157.

Bardeleben, K. v. Zur vergleichenden Anatomie, bes. Palaeonto-

logie des Unterkiefers der Wirbeltiere. Verhandlg. Anatom. Ges.

21. Vers. p. 34—97.

Das Mentale ist bei Fischen als Praedentale, Praespleniale, Prae-

mandibulare, Praesymphysale beschrieben worden, es findet sich

besonders bei den alten Formen aus der Kohle und dem Old red, bei

Haien, Ganoiden, Teleostiern auch lebenden und bes. bei Acanthopteri.

Der Knochen liegt vor dem Unterkiefer oder bildet den unteren (kau-

dalen) Rand desselben. Das Mentale ist die alte Copula des Unter-

kieferbogens. Die Zähne der höheren Vertebraten entsprechen den

zwischen Dentale und Spleniale gelegenen Zähnen der Fische.

Bassani, F. Su alcuni avanzi di pesci nell’ arenaria glauconiosa

delle isole Tremiti. Rend. Acad. Se. fis. mat. Napoli (3) Vol. 13, p. 156

—160, 4 fig.

Fischreste im Grünsandstein der Tremiti-Inseln.

Baudouin, Marcel. Les parasites de la sardine. Rev. Sci., Paris,

ser. 5, 3, 1905, p. 715—1722.

Bean, Barton A. (1) s. Eigenmann, C. H. u. Bean.

— (2) s. Seale, A. u. Bean.

Beckwith, Cora J. The early development of the lateral line system

of Amia calva. Biol. Bull., Woods Holl., Mass., 14, 1907, p. 23—34,

Taf. 3.

Periphere Nerven. Entwicklung der Organe der Seitenlinie und

der Ohrblase.

Bellini, A. Experiences sur l’elevage de l’anguille en stabulation

a Comacchio. Bull. Soc. Centr. d’Aqui culture et de Peche. Paris 1907.

Referat von Leonhardt. Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 805—810.

Bellini stellt drei Größengruppen der noch farblosen einwandernden

Aalbrut fest und zog diese in gesonderten Becken auf. Die kleinste

Montee entwickelt sich zu Männchen, die größere zu Weibchen.

Zusammenhang zwischen der Länge der Montee und der Größe und

Schwere der erwachsenen Fische. Zusammensetzung des dar-

gereichten Naturfutters, Rentabilität.

der Paukenhöhle der Amphibien, Sauropsiden u. Säugetiere auf Grund

ihrer Innervation. Verh. anatom. Ges. 21. Vers. p. 383 —43.

— (2). Die Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus

u. Vagus. Studien zur Morphologie des Mittelohres und der benach-

barten Kopfregion der Wirbeltiere. Denkschriften med. Nat. Ges.

Jena 7, p. 341—454. 22 Fig. Taf. 19—27.

Heptanchus, Ontrophorus, Acanthus, Raja, Trygon, Polypterus,

Ceratodus, Menobranchus, Menopoma, Cryptobranchus. Eingehende

IV. Pisces für 1907. 7

Beschreibung der peripheren Verteilung der Schleimhautnerven

der oben genannten Nerven.

Berg, L. S. (1). Description of a new Cyprinoid fish, Acheilognathus

signifer, from Korea, with a synopsis of all the known Rhodeinae.

Ann. Mag. Nat. Hist. London 19, 1907, p. 159—163.

1 n.sp. — Synopsis von 25 Arten der Rhodeinae (Cyprinidae).

— (2). Description of a new Cyprinoid fish, Paraleucogobio

notacanthus from N. China. Ann. Mag. Nat. Hist, London, 19, 1907

. 163— 164.

. — (3). Die Cataphracti des Baikal-Sees (Fam. Cottidae, Cotto-

comephoridae und Comephoridae). Beiträge zur Osteologie und

Systematik. St. Petersburg und Berlin, 1907, (1 + 2 + 75), 5 Taf.

Die von Korotneff 1902 im Baikalsee gesammelten Cottus-ähnlichen

Fische, Cataphracti, werden behandelt. Skelet von Procottus jeittelesi,

Vergleich mit Myzocephalus scorpius und mit den übrigen Baikalsee-

cottiden; Schädel und Wirbelsäule der Cottocomephoriden und Come-

phoriden und Schultergürtel der letzteren. Die Klassifikation der

Baikalsee-Cataphracti. — Verzeichnis der Fundorte. Synopsis der

Arten: 1. Cottidae, Cottus kneri, kessleri, Abyssocottus korotneffi,

gibbosus, boulengeri, Limnocottus godlewski, megalops, Procottus

jeittelesi, Batrachocottus baicalensis, nikolskü, nikolskii var. multi-

radiatus, Asprocottus herzensteini; 2. Cottocomphoridae: Cotto-

comphorus grewingki, 3. Comephoridae: Comephorus baicalensis,

dybowskil. Verzeichnis sämtlicher Fische des Baikalsees, Ursprung

der Fischfauna.

— (4). Verzeichnis der Fische von Russisch-Turkestan. St. Peters-

burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc., 10, 1905 (1907), p. 316—332.

Auszug a. d. russ. Arbeit „Fische von Turkestan‘ mit Zusätzen.

Cyprinidae 1 n.g. (Aspiolucius) 1 n.sp.

— (5). Notice sur le Gobio rivularis Basilewsky. (Russisch)

St. Peterburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 11, 1906 (1907), 2 Seiten.

— (6). Sur l’Aspro streber Sieb. et Acerina schraetser (L.) trouves

dans le delta du Danube (russisch). St. Peterburg, Ann. Mus. zool.

Ac. Sc., 11, 1906, (1907), p. 3—4.

— (?). Notes sur quelques especes palearctiques du genre

Phoxinus. (Russisch). St. Peterburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 11,

1906 (1907), p. 196—213, 1 Tab.

Bestimmungstabellen der russischen Phoxinus-Arten.

— (8). Revision des poissons d’eau douce de la Coree. St. Peter-

burg. (Russisch). Ann. Mus. zool. Ac. Se., 12, 1907, p. 1—12.

Siluridae 2 nn. spp. Cyprinidae 1.

— (9). Beschreibungen einiger neuer Fische aus dem Stromgebiet

des Amur. St. Petersburg, Ann. mus. zool. Ac. sc. 12, 1907, p. 418

—423. — Cyprinidae 3 n. sp.

— (10). Einige Worte über die Notiz von V. Gratzianow: ‚Die

Neunaugen des Russischen Reiches.“ (Russisch). St. Petersburg,

Trav. Soc. Cat., 37, 1. 1906 (1907), p. 336—341, deutsches R£s. p. 367

—370.

8 IV. Pisces für 1907.

— (11). A review of the Cobitoid fishes of the basıin

Mus. Proc., 32, 1907, p. 435—438.

Vergleich des Misgureus fossilis anguillicaudatus (Cantor) mit

dem europäischen M. fossilis und Unterschiede von den chinesischen

M. decemeirrosus. Lefus costata Kress., Nemachilus barbatulus toni

(Dybowski), Cobitis taenia L.

— (12). A review of the species of the ten-spined stickle-backs

or Pygosteus from East Asia. Washington, D. S. Smithsonian Inst.,

Proceedings of the U. S. National Museum 32, 1907, p. 451—454.

Pygosteus (Gasterosteus) pungitius L., P. tymensis (Nikolsky),

P. sinensis (Guichenot), P. sinensis stenurus (Kessler), P. sinnesis

wossnessenskyi (Kessler). Unterscheidungsmerkmale. Analytische

Tabelle.

Bertelli, D. Il significato del diaframma dorsale.. Anatom.

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Beziehungen zwischen der Urnierenfalte der Selachier und der

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—615, 2 Tafeln (Deutsch); Proc. Sci. K. Akad. Wet. Amsterdam, 9,

1907, p. 800—808, 2 Taf. (Englisch).

Belone. Die Verdickung des Blastoderms ist der Anfang der

Gastrulation, die Furchungshöhle ist noch nicht vorhanden, die Ein-

stülpung beginnt, welche Chorda u. Mesoderm liefert, das Entoderm

entsteht durch Delamination. Die Oelkugeln des Eies sind konstant.

— (2). Jets over de visscherij in West-Indie. Maatschappij

bevordering natuurkundig onderzoek der Nederlandsche Kolonien,

Bulletin 51, 1906 p. 1—28.

Etwas über die Fischerei in West-Indien.

— (3). The later larval development of the Trachinidae. Tijdschr.

Nederl. Dierk. Ver., Ser. 2, 10, p. 245—254, Taf. 4.

Trachinus vipera and Trachinus draco.

— (4). Ober den bouw van de ganglien cellen in het centraal

zenuwstelsel van Branchiostoma lanceolatum. 1. mededeeling. Versl.

Akad. Amsterdam, Deel 16, p. 5—11, 1 Taf.

Amphioxus, Rückenmark, Ganglienzellen u. Neurofibrillen

desselben. Ganglienzellen der Oblongata, Unterschiede von den Augen-

zellen, mit Haarsaum. Die Struktur der Zellen weist auf die statische

Funktion der meist becherförmig geordneten Zellen hin.

IV. Pisces für 11.07. 9

Bolivar, Ignacio. Indicacion de algunos pesces notables de La

Coruna. Bol. Soc. espan. Hist. nat. T.7. p. 206—209.

Bonivento, Adolio. La Peschiera di valle Figheri. Descrizione.

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Bonome, A. Sull’ istogenesi della nevroglia normale nei Verte-

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des Teleosteens. Ann. scient. Univ. Jassy T.4. p. 203—225, 17 fig.

Conger, Ophisurus, Muraena, Cyprinus, Carassius, Barbus, Esox,

Balistes, Uranoscopus, Scorpaena, Trachinus, Lophius, Trigla,

Dactylopterus, Rhombus, Cerna, Perca, Lucioperca, Corvina, Mer-

luceius, Motella ?

Die Muskeln der Kiemengegend werden beschrieben.

— (2). Observations sur quelques Raies de la baie de Naples.

Annales scientifiques Universite de Jassy T.4. p. 180—186.

Es gibt konstante Verschiedenheiten zwischen den Individuen

derselben Art, wenn diese aus verschiedenen Meeren stammen. Nach-

gewiesen an Raja punctata Riss., R. asterias Rondelet.

Bordas, L. L’appareil venimeux de la Murene. Naturaliste, Paris,

29. 1907.

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' Botelho, €. Deux nouveaux trypanosomes des poissons. Paris,

Comptes Rendus societ@ de Biologie 63, 1907, p. 28—29.

Rhamdia quelen mit Trypanosoma rhamdiae; Macrodon mala-

baricus ein seines Fleisches wegen geschätzter Flußfisch Brasiliens

von 30—60 em Länge war befallen von Trypanosoma maerodonis.

Bottazzi, Filippo. Grassi e glucogeno nel fegato dei Selacii. Rend.

Accad. Lincei (5) Vol. 16 Sem. 2. p. 514—517.

Chemische Zusammensetzung der Leber: Fett, Glycogen, Eisen.

Boulenger, 6. A. (1). Zoology of Egypt: The Fishes of the Nile.

Published for the Egyptian Government. London, 1907, 2 vols. 4 to.

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Atherinidae, Cyprinodontidae, Siluridae.

— (2). Fishes. National Antaretic Expedition. Natural History.

Vol. II. Zoology. London, 1907, p.1—5, 2 Taf.

Nototheniidae 4 nn. spp.

— (3). Ona small collection of fishes made in the eastern watershed

of the Transvaal by Capt. G. E. Bruce. London, Proceedings Zoological

Society 1907, p. 307”—311, Taf. 18 u. 19.

Characinidae (3), Cyprinidae (11 darunter 5 n.spp.), Siluridae,

Anguillidae (je 1), Cichlidae (3 Arten) werden aufgezählt und z. T.

beschrieben. Fundorte.

— (4). On the cold-blooded Vertebrata of Saghalien. London,

Proceedings Zoological Society London 1907, p. 414.

Gasterosteus steindachneri Jord. u. Snyd.

10 IV. Pisces für 1907.

— (5). Revision of the African Silurid Fishes of the Subfamily

Clariinae. Proceedings Zoology Society of London 1907, p. 1062—1098.

Synopsis der Genera und der 32 Arten. Beschreibung und Vor-

kommen der letzteren. 1.n.sp.

— (6). On Barbus aureus, Cope, from Natal. Annals and

Magazine of natural History London, 19, 1907, p. 390—391.

Definition. Diagnose der Art. Systematische Stellung.

— (9). Description of a new Cyprinid fish of the genus Labeo

from the Transvaal. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907. p. 392.

— Labeo ruddi n. sp.

— (8). On the variations of Stereolepis gigas, a great Sea-Perch

from California and Japan. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907,

p. 489—491.

Die Variationen des Stereolepis erläutert durch Vergleich mit

analogen Verhältnissen bei Lates niloticus.

— (9). On an African Barbel hitherto confounded with Barbus

trimaculatus, Peters. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907, p. 492

—493.

Barbus decipiens n. sp. wird von Barbus trimaculatus unter-

schieden.

— (10). Description of a new Cichlid fish from Portuguese East

Africa. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907, p. 50.

Tilapia swynnertoni n. sp.

— (11). Deseriptions of three new freshwater fishes discovered

by Mr. G. L. Bates in South Camerono. Ann. Mag. Nat. Hist. London,

20, 1907, p. 50—52.

Gobiidae und Cichlidae je 1 n. sp., Siluridae 2 nn. spp.

— (12). Descriptions of two new freshwater fishes discovered by

Dr. W. J. Ansorge in Mossamedes, Angola. Ann. Mag. Nat. Hist.

London, 20, 1907, p. 108—109. — Labeo. Paratilapia nn. spp.

— (13). Deseriptions of two new African species of Barbus. Ann.

Mag. Nat. Hist. London, 20, 1907, p. 336—338.

Synopsis der afrikanischen Barbus, darunter 2 neue Arten.

— (14). Descriptions of three new freshwater fishes discovered

by Mr. G. L. Bates in South Cameron. Ann. Mag. Nat. Hist. London,

20, 1907, p. 485—487.

Mastacembelus longicauda n. sp., Barbus callipterus n.sp.,

Nannocharax. Synopsis der Arten, darunter 1 neue.

— (15). Descriptions of three new fishes from Central Africa.

Ann. Mag. Nat. Hist. London, 20, 1907, p. 487—489.

Petersius, Barbus, Amphilius nn. spp.

— (16). On a collection of Fishes, Batrachians, and Reptiles,

made by Mr. S. A. Neave in Rhodesia, north of the Zambesi, with

field notes by the collector. Memoirs of the Manchester, Letirarya

Philosophical Society 51, 1907, p. 1—12.

Aus Flüssen Nordost-Rhodesias wurden bestimmt Mormyrus,

Hydrocyon, Alestes, Distichodus, Labeo, Schilbe, Amphilius, Tilapia

(je 1 Art), Barbus 4 Arten und Barilius neavii n. sp.

IV. Pisces für 1907. 11

— (17). List of the fishes collected by Mr. J. S. Budgett in the

River Gambia, with notes by J. S. Budgett. (Reprint in) The Work of

John Samuel Budgett, Edited by J. G. Kerr. Cambridge, 1907, p. 95

—99.

41 Arten wurden gesammelt, darunter je 1 neue Clarias und Syno-

dontis. — Vgl. Boulenger (5) im Bericht für 1900.

Boulenger, 6. A., N. Annandale, F. Wall, Tate Regan. Report

on & Collection of Batrachia, Reptiles and Fishes from Nepal and

the western Himalayas of the Indian Museum I. Part II. 1907

p. 159—160. Vgl. Regan (11).

Bounhiol, 3. (1). Sur les Poissons comestibles du lac Melah (la

Calle, Algerie). Paris. Comptes Rendus Acad. sciennes. 144, 1907,

p. 513—515.

Die Fauna setzt sich aus Arten der Gattungen Labrax, Mugil,

Chrysophris, Auguilla, Umbrina, Sargus, Solea, Mullus zusammen.

Die Nahrung nach Untersuchungen des Mageninhaltes. Zeit des

Laichens.

— (2). Quelques faits biologiques relatifs aux poissons comestibles

lre partie), 1907, p. 240—241.

Bouvier, E. L. Quelques impressions d’un naturaliste au cours

d’une campagne scientifique de S. A. S. le Prince de Monaco (1905).

Bulletin de l’institut Oceanographique No. 93. Januar 1907. p. 1—103.

Öberflächenfische: Coryphaena hippurus; Sargassafisch: Anten-

narius marmoratus; Tiefseefische: Cyclothone, Chauliodus, Argyro-

pelecus, Xenodermichthys, Malacosteus, Spinax.

Brachet, A. Contribution & l’&tude de la signification morphologique

du diaphragme dorsal. Mem. Conr. Acad. Med. Belg. Tom. 19. Fasc. 2.

23 pgg. 1 Taf.

Spinax niger. Die Entwicklung des Diaphragma dorsale entspricht

jener bei Acanthias.

Brashnikov, V. Beiträge zur Fauna der russischen östlichen Meere,

gesammelt von dem Schoner ‚‚Storosh“ i. d. J. 1899—1902. (Russisch).

St. Peterburg. Mem. Ac. Se. (Ler. 8), 20, 6, 1907, (2 + 185), 2 Taf.,

1 Karte.

Broch, Hialmar. Undersogelser over Sild i Aarene 1904—1906.

Bergen, Norsk. Tisket., 26. 1907, p. 15—19.

Untersuchungen über den Hering in den Jahren 1904—1906.

Browne, F. B. On the early stages in the life-histories of certain

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Brüning, Chr. Eigentümliche Flossenbildungen bei Süßwasser-

fischen. Natur u. Haus, Jahrg. 15. p. 260—263, 15 fig.

Bryan, Wm. Alanson. Three new Hawailan fishes. Honolulu,

H. J. Occ. Paprs. Bernice Panaki Bishop Mus. 2, (No. 4), 1906, p. 22

— 97.

Acanthuridae: Zanclus 1 n.sp.; Scaridae: Pseudoscarus 2 n. sp.

Budgett, 3. S. (1). Observations on Polypterus and Protopterus.

12 IV. Pisces für 1907.

(Reprint in) The Work of John Samuel Bugdett, Cambridge, 1907,

p. 16, 42—48, 85, 919.

Auffinden von Polypterus und Protopterus, Tagebuchnotizen.

— (%). On some points in the anatomy of Polypterus. The Work

of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 100—114, Taf. 5—7.

Geschlechtsorgane des Männchens und des Weibchens, Harn-

organe, Abdominalporus, Afterflosse, Gefäßsystem, Cranium.

— (3). On the breeding-habits of some West-African fishes,

with an account of the external features in the development of Proto-

pterus annectens, and a description of the larva of Polypterus lapradei.

The Work of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 119—136,

Taf. 8—9.

Suche nach Palypterus-Eiern. Nestbau und Gewohnheiten des

Protopterus, Entwicklung des Embryo. Nestbau des Gymnarchus

niloticus, Heterotis niloticus, Sarcodaces odoe, Hyperopisus bebe.

Abbildungen der Nester und der Larvenstadien.

— (4). On the structure of the larval Polypterus. The Work

of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 154—177, Taf. 10—12.

Die Entwicklung des Polypterus zeigt Anklänge an die Verhältnisse

bei Elasmobranchiern und Teleostiern.

— (5). Note on the spirales of Polypterus. The Work of John

Samuel Budgett, 1907, p. 193—194.

Einzelne Beobachtungen über das Öffnen und Schließen der

Kiemen.

— (6). Note on habits of Polypterus. The Work of J. S. Budgett

1897 p. 291—292.

Aufzeichnung über das Liebesspiel des Polypterus.

Burckhardt, Rud. Das Zentral-Nervensystem der Selachier als

Grundlage für eine Phylogenie des Vertebratenhirns. 1. Einleitung

und Scymnus lichia. Nova Acta Leop. Car. Halle 73, 1907, p. 241—449,

46 Fig., 5 Taf.

Einleitung: Umfang, System und Methode der Arbeit, das unter-

suchte Material I. Teil: das Gehirn der Palaeoselachier. 1. Scymnus

lichia. Geschichte. Körperform, Kopf und seine Organe. Zentral-

nervensystem, Anatomie und Histologie, Entwicklungsgeschichte.

Die Stellung des Scymnusgehirns innerhalb 1. des Selachiergehirns,

2. des Fischgehirns, 3. des Vertebratenhirns.

Burguieres, E. s. Vinciguerra, D.

Buschkiel, Alfred. Zur Frage nach dem Ursprung anormaler

Flossenbildungen bei Fischen. Wochenschr. Aquar.-Terrar.-Kunde,

Jahrg. 4. p. 66—68.

Anormal große Flossen, warhscheinlich infolge ‚übermäßiger

Regeneration“.

Byrne, L. W. The fishes collected by the ‚Huxley‘ from the North

Side of the Bay of Biscay in August, 1906. Plymouth, J. Mar. Biol.

Ass., 8, 1907, p. 1—.

Calandrueeio, 8. s. Grassi, B.

Calderweod, W. L. The life of the Salmon. London, 190%, 8vo.

IV. Pisces für 1907, 13

Calmette, A. (1). Les venins, les animaux venimeux et la sero-

therapie antivenimeuse. Paris, 1907. (Pisces, p. 302—327).

Synancea brachio var. verrucosa, Cottus scorpius, Scorpaena

grandicornis, diabolus, Sterois, Pelor, Trachinus vipera, Callionymus

lyra, Teuthidae, Batrachus granienus, Thalassophryne reticulata,

Lophius setigerus, Serranus ouatabili, Holacanthus imperator, Tetrodon

stellatus, rubripes, Chylomicterus orbicularis, tigrinus, Silurus glanis,

Muraena moringa. Beschreibung der Giftapparate. Wirkung der

Gifte.

— (2). Venomus Fishes. Poison as a Means of Defense. Scient.

Amer. Suppl. Vol. 64 p. 12, 8 fig.

Calugareanu, D. (1). Die Darmatmung von Cobitis fossilis 1. Mitt.

Über den Bau des Mitteldarms. Archiv gesammte Physiol. Bonn. 118.

p. 42—51. Taf. 1.

Das Darmepithel ist einschichtig. Die Lage der Capillaren zwischen

den Epithelzellen wird genauer untersucht. Letztere bilden eine Decke

über den Capillaren und in besonderer polygonaler Anordnung auch

über den Schleimzellen.

— (2). Die Darmatmung von Cobitis fossilis. 2. Mitt. Über den

Gaswechsel. Archiv gesamte Physiol., Bonn, 120, 1907, p. 425—450.

Die Atmung kann durch Darm, Kiemen und Haut oder durch

Kiemen und Haut oder durch Darm und Haut erfolgen. Letztere dient

besonders der Ausscheidung von Kohlensäure. Die Darmtamung

genügt für diese nicht.

Caraven-Cachin, Alfred. Quelques notes sur la faune ichthyologique

du departement du Tarn. Rev. hist. sci. dep. Tarn, Albi, 28, 1903,

p. 1—22.

Carruceio, Antonio. Sulla Selache maxima Günn. teste avuta dal

Museo zoologico della R. Universita di Roma. (Continuaz. e fine). Roma,

Boll. Soc. zool. ital. Ser. 2, 8, 1907, p. 307—314.

Cauliery, M. et Mesnil, F. Sur les Haplosporidies parasites de

poissons marins. Paris, Compte Rendu societe de Biologie. Paris 58,

1905, p. 640—642.

Cavalie, M. (1). Sur quelques points de la structure de l’organe

electrique (Torpedo galvani.,. Reunion biologique de Bordeaux,

1905, p. 13—15. Abdruck aus Comptes Rendus societe de Biologie.

Paris 58, 1905, p. 158—160. Vgl. Bericht für 1905.

— (2%). Les ramifications nerveuses dans l’organe electrique de

la torpille (Torpedo galvanı). Bibliographie anatomique Nancy, 13,

1904, p. 214—220.

Kurze Angaben über den feineren Bau der Nerven des elektrischen

Organes.

Ceeconi, Giaccomo. Alcune osservazioni intorno ad un alle-

vamento di Salmo irideus Gibb. Acquicoltura lombarda, Milano, 6,

1904, p. 281—287. — Aufzucht.

Cepede, Casimir (1). Contribution & l’etude de la nourriture de la

Durch mikroskopische Untersuchung wird der Mageninhalt

14 IV. Pisces für 1907.

festgestellt: Vorzugsweise bestand er aus Diatomeen-Magma. Die

wichtigsten Diatomeen-Arten werden genannt.

— (2). Quelques remarques sur la nourriture de la Sardine. Paris,

C. R. Acad. sci., 144, 1907, p. 865—867.

Alosa sardina Risso nimmt tierische und pflanzliche Nahrung;

die Untersuchung gestatten noch keine Entscheidung, ob sie in ver-

schiedenen Entwicklungsstadien eine besondere Speise bevorzugt.

— (3). Contribution a l’etude de la biologie de la Sardine. (Alosa

sardina Risso). Feuille jeun. Natural (4) Ann. 38. p. 54—56, 2 fig.

— (4) s. Giard, A.u. Cepede,C.

de biologie Paris. p. 62, 1907, 924, et Reun. biol. Bordeaux, 1907, p. 63.

Die Zunge der Teleostier besitzt keine Muskeln. Ligamente ver-

binden den M. entoglossus mit dem Hyoid.

Chapman, F. and Pritehard, &. B. Fossil fish remains from the

Tertiaries of Australia. Melbourne, Proceedings R. Society Vietoria

20, 1907, p. 59—75, Taf. 5—8.

Diodon 2 nn.spp., Labrodon 2 nn.spp., Edaphodon n. sp.,

Ischyodus n. sp., Myliobatis n. sp.

Chifflot, Conte et Vaney. Kyste de l’ovaire chez le Cyprinus auratus.

Compte Rendu association frangaise pour l’avancement des sciences.

35. Session, Lyon 1906, 2. partie, Paris 1907, p. 533—535.

Anatomisch-pathologische Befunde an einem Cyprinus auratus,

der in einem Gartenbecken gehalten, durch die beträchtliche Auf-

treibung seines Bauches aufgefallen war. Ovarial-Cyste.

Chmelevskij, €. V., Gracianov, V. J., Zograf, 3. N., Hindze, B. K.,

Voronkev, N. V., Bogojavlenskij, N. V. Die Fischerei und die Fischzucht

im Nordwest-Gebiete. Trd. Otd. ichtiol. Obse. akklimat., Moskva, 5,

1907, (1 + 315 + 2), 6 Taf. u. 15 Pläne.

Ciaceio, Carmelo. Contributo alla morfologia ed istogenesi del

tessuto mieloide. Monit. zool. ital. Anno 18. p. 127—132.

Anquilla. Scyllium. Das Iymphorenale Gewebe der Niere; sein

Aufbau aus einem feinen Reticulum, dessen Zellen in verschiedenen

Altersstadien stehend entweder junge lymphocytenähnliche auch

basophile Myelocyten mit acidophilem Protoplasma sind oder reife

Erythrocyten und Leucocyten mit basophilen oder acidophilen Granu-

lationen.

Clark, James. An Annotated List of Cornish Fishes. Zoologist (4)

Vol. 11. p. 415—427, 453—459; Vol. 12 p. 13—29.

Verzeichnis der Fische aus Cornwall mit Anmerkungen.

Cligny, A. (1). Migrations marines de la Truite commune, Paris.

C. R. Acad. scı., 145, 1907, p. 1302—1304.

Der von Dahl aufgestellte Satz: ‚Il descend constamment des

eaux douces a la mer des Truites qui ne sont pas les descendants directs

des Truites de mer, et qui appartiennent aux diverses formes de Truites

Se a ayant atteint la mer, ces Poissons deviennent des Truites

e mer“.

IV. Pisces für 1907. 15

— (2). Sur un Lernaeenicus parasite du sprat. Compte Rendu

societe de Biologie Paris, 59, 1905, p. 165—166.

— (3). Transplantation des Poissons marins. Paris. Bul. soc.

centr. aquicult., 18. 1906, p. 105—108.

— (4). Elevage de Salmonides en Allemagne. Paris. Bul. soec.

centr. aquicult., 18, 1906, p. 265—283.

— (5). La biologie du Maquereau. La Science au 20. siecle,

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Coester, Oskar. Zur Einbürgerung der Regenbogenforelle. All-

gemeine Fischerei-Zeitung 32. p. 140—142, 377—382.

Vorteile der Einbürgerung von Salmo irideus.

Cohn, Ludwig (1). Über die Schuppen der Seitenlinie einiger

Scopeliden. Zoologischer Anzeiger Leipzig. 32, 1907, p. 366—370,

4 Figg.

De eigentümliche Bau der Seitenlinienschuppen von Harpodon

neherus H. Buch wurde unter Vergleich mit jenen von Saurus myops

Forst. u. Saurida argyrophanes C. u. V., S. nebulosa Cuv. unter-

sucht. Bei ersterem ist eine Rückbildung der Grundplatte und eine

bedeutende Entwicklung der Deckplatte bei festem Verwachsen

eingetreten.

— (2). Die Schwimmblase einiger Sciaeniden. Zoologischer

Anzeiger Leipzig, 32, 1907, p. 433 —440.

Collichthys lucida; Otolithus argenteus, Corvina stellifera Bl.,

C. fureroea Lacep. u. a. Hohle Fortsätze der Schwimmblase umfassen

die Gehörkapsel und die beiden ersten Wirbel; andere (23 Paare) Fort-

sätze verzweigen sich im Körper.

Cole, F. J. A monograph of the general morphology of the Myxinoid

fishes, based on a study of Myxine. Pt. III, the anatomy of the muscles.

Transactions Royal Society Edinburgh 45, 1907, p. 683—757, 4 Taf.

Neben wenigen roten. kleinen plasmareichen Muskelfasern gibt

es viele weiße, große fast plasmalose. Erstere haben wenig Muskel-

säulen, ihr Sarcoplasma hat periphere Kerne; die Querstreifung ist

schwach; ein Blutgefäßplexus umgibt jede rote Muskelfaser. Die weißen

Fasern mit großem Querschnitt, eng gelagerten Muskelsäulen und

zentralen Kernen haben kein peripheres Sarcoplasma. Verteilung der

roten und weißen Fasern auf die einzelnen Nerven. Ausdehnung der

einzelnen Muskeln. Nomenklatur der Muskeln. Muskeln der einzelnen

Körperregionen makroskopisch u. in Schnitten.

Cole, Leon 3. The Occurrence of Heros in Yucatan. Science

N. 8. Vol. 26. p. 637”—638. — Heros urophthalmus, H. affinis.

Comere,3oseph. De l’utilitedes algues dans l’elevage et l’alimentation

des Poissons, & propos de la florule de l’etang de la Pujade. Toulouse,

Bul. soc. hist. nat., 37, 1904, p. 61—68.

Conte s. Chifflot u. Conte.

Coutiere, H. Sur le pretendu appareil venimeux de la Murene Helene.

Bull. Soc. philom. Paris (9) T.9. p. 229—234, 2 fig.

Coutiere faßt am Schluß das Ergebnis seiner Untersuchung in die

Worte zusammen: Il n’existe chez la Murene Helene ni glande & se-

16 IV. Pisces für 1907.

ceretion, ni appareil d’inoculation. Un ensemble de sinus veineux

anastomoses a ete decrit comme tel.

Cozette, M. P. Les parasites des Poissons. Comptes rendus du

congres des societes savantes de Paris. 1906 p. 138—168.

Systematische Aufzählung der Parasiten (Saprolegniaceen — Ne-

matoden) u. ihrer Wirte.

Cozette, P. Les parasites des Poissons, parasites vegetaux (Sapro-

1906 p. 138—168.

Cramer, Rudolf. Über Mene rhombeus (Volta sp.). Berlin, Zeit-

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Berlin. Definition der Species Mene rhombeus, Stellung der Gattung

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Betrachtung über den Ursprung der anormalen Färbung.

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Die Parasiten von Colossoma brachypoma, Salmo pacu, S. pacu-

peba, pacupa, auratus, Myletes bidens, Cataphractes vaca, C. murica,

C. corome, Silurus palmito, megacephalus.

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Die Heringsschuppen als Hilfsmittel für das Studium des Alters,

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the spiracle of the Dogfish; together with some observations on the

respiratory mechanism in other Elasmobranch fishes. Journ. Linn.

Soc. Zool. London 30, 1907, p. 86—94. 3 Figg.

Seyllium und Raja ziehen Wasser rhythmisch durch Erweiterung

des Pharynx ein, Rina atmet kontinuierlich dureh undulierende Be-

wegung der häutigen Säume der Kiemenbogen und hat Mund und

Spritzloch beständig offen. Scyllium nimmt Wasser durch Mund und

Spritzloch in 2 getrennt bleibenden Strömen ein, deren einer durch

die hinteren, der andere durch die vorderen Kiemen wieder austritt.

Der Verschluß des Spritzloches bei der Exstirpation wird durch die

Pseudobranchie bewirkt. Raja atmet in der Ruhe nur durch das

Spritzloch.

Dean, Bashford (1). Chimaeroid Fishes and their development.

Carnegie Inst. Washington Publ. No. 32. 172 pagg. 144 Fig. 11 Taf.

Chimaera colliei. Entwicklung des Ovarialeies, Lage und Größe

der Keimbläschen des reifen Eies. Befruchtung: Eindringen über-

zählicher Samenfäden und die Schicksale derselben. Zahlreiche Strahlen-

systeme. Die Entwicklung des Embryos; frühzeitige Entwicklungs-

stadien. Merocyten von verschiedenem Typus. Amitosen. : ‚‚Primitive

Merkmale“. Biologie. Phylogenese. — Dietyorhabdus priseus ist

keine Chimaera sondern eine Muschelschale (Devon). Die Chimaeroiden

des Jura. Ischyodus. Stammform der rezenten Arten, Squaloraja,

Myricanthus, Chimaeropsis. Die Chimaeroiden sind von Selachiern

abzuleiten.

— (2). Dr. Eastmans recent papers on the kinship of the Arthro-

dires. Science, (2) 26, 1907, p. 46—50. -

Eastmans Auffassung wird nicht anerkannt. Arthrodira sind nicht

mit Ceratodus verwandt. Beziehungen der ersteren zu den Pteridich-

thyiden.

— (3). Notes on Acanthodian sharkes. Amer. J. Anat., Baltimore,

7, 1907, p. 209—226.

Skelet, Hautknochen u. ihre Beteiligung am Schädeldach. Wirbel-

säule, Flossen, Schultergürtel mit Hautknochen. Die Seitenlinie gabelt

Arch. f. Naturgasch. 74. Jahrg. 1998. Bd.II. H.1. (1V.) 2

18 IV. Pisces für 1907.

sich bei Climatius u. Ischnacanthus in der Nähe des Dorsalstachels.

Gebiß, Sinnesorgane, Phylogenese, Ursachen des Aussterbens.

Debeyre, A. Sur la presence des cellules dans les &bauches des

racines anterieures. Bibl. Anat. Paris Tom. 16. p. 280—289. 6 Figg.

Vorläufige Mitteilung in C. R. Ass. Anat. 9. Reun. p. 179—180.

Acanthias. Die ventralen Wurzeln der Nerven entstehen aus

Medullarzellen, welche aus dem Rückenmark an die Myotome wandern.

Deganello, U. Gli ordegni nervosi periferici del ritmo respiratorio

nei pesci Teleostei. Roma, Rend. R. Accad. Lincei (5) 16, 1907, 2. Sem.

p. 279—291, 13 Figg. Vorläufige Mitteilung. '

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Das Parapinealorgan liegt vor dem Pinealorgan, Morphologie

und Histologie desselben. Pinealnerv, Retina, Reißnerscher Faden.

Beschreibung des Parapinealorgans.. Vergleiche mit Ammocoetes.

Funktion des Pinealorgans zur Empfindung eines Wechsels in der

Lichtintensität.

— (2). The pineal sense-organs and associated structures in Geotria

and Sphenodon. London, Rep. 76. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. 1906

(1907), p. 604—605.

Das Pinealauge von Geotria australis und Petromyzon werden ver-

glichen, bei ersterer ist es hoch entwickelt und zweifellos functions-

fähig. Das Parapinealorgan beider Arten. Histologische Struktur.

Bei Sphenodon gleichen die Sinneszellen jenen der beiden anderen

Arten. Pigment ist unregelmäßig eingelagert. Die Linse ist vollständig

von der Retina getrennt. Histologisch fällt besonders die mit großem

Kern versehene umfangreiche „central cell“ auf, welche wie eine große

Ganglienzelle aussieht.

— (3). The pineal gland. Science Progress, 1907, No. 6. 23 pp.

Diamare, V. e Montuori, A. Se esista glucosio nel sangue dei

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p. 143—436, Taf. 10—22.

An Torpedo ocellata, Mustelus vulgaris, Pristiurus, Seyllium,

Gallus, Raja wird die ursprüngliche Segmentation des Wirbeltier-

kopfes studiert.

Doilo, L. (1). Prymnothomus hookeri, poisson pelagique des

l’‚Erebus‘“ et de la ‚Terror‘ retrouve par l’Expedition Antaretique

Nationale Ecossaise. Proceedings Royal Society Edinburgh 27, 1907,

p. 35—45.

IV. Pisces für 1907. 19

Nachhistorischer Einleitung werden diePrymnothomusdereinzelnen

Expeditionen der Erebus u. Terror, Challenger, Scotia verglichen.

Die Scotia hat den P. hookeri des Erebus u. Terror wieder gefunden.

Prymnothomus hookeri Richardson wird diagnostiziert, die syste-

matische Stellung wird erörtert: P. wird mit Günther zu den

Paralepidae gestellt. Stellung und Wanderung des Anus bei Gym-

notiden, Stomiatiden Aphredoderiden caudocranıial, oder craniocaudal

in Pay ogenebisehon und ontogenetischem Sinne.

— (2). Les Ptychtodontes sont des Arthroderes. Bruxelles,

Bull. Soc. Geol., 21, 1907, p. 1—12.

Drieberg, C. Keochme Fish of Batticaloa. Spol. Zeyl., Colombo,

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Der Ton, hervorgebracht durch irgend welche Ursache ist schwer

zu beschreiben, auf dem Klavier wiederzugeben durch Anschlag der

Tasten b und c bei leichtem Pedaldruck.

Dröscher, W. (1). Beitrag zur Lebensgeschichte der großen

Maräne. Fischereiztg., Neudamm, 10, 1907, p. 725—729, 741—747.

Vorkommen, Lebensbedingungen, Nahrung, Aufenthalt, Feinde,

Fang; Schutz zur Laichzeit. Künstliche Vermehrung.

— (2). Die Nahrung unserer wirtschaftlich wichtigsten Wildfische.

Fischereiztg.., Neudamm, 10, 1907, p. 757—161, 778—781, 810—813,

821—827, Schluß in XI. 1908 p- u.

Leueiscus rutilus, Scardinius erythrophthalmus, Squalius cephalus,

Squalius leuciscus, Idus melanotus, Leucaspius delineatus, Barbus

fluviatilis, Chondrostoma nasus, Abramis vimba, A. brama, Carassius

vulgaris, Gobio fluviatilis, Coregonus albula.

Duncker, Georg. Über Regeneration des Schwanzendes bei Syn-

gnathiden. (2. Mitt.) Arch. Entw. Mech., Leipzig, 24, 1907, p. 656

—662, 1 Taf.

Nach Verlust der terminalen Schwanzringe findet einfache Wund-

heilung statt bei Arten, die erwachsen eine verkümmerte Schwanz-

flosse besitzen, oder ohne solche sind; hypertrophische Bildungen

nebst Urostyl entstehen bei Arten mit gut entwickelten Schwanz-

flossen. AuchVerdoppelung der Schwanzflosse kann bei der Regeneration

eintreten. Eine überzählige Schwanzflosse entsteht bei partieller

Abtrennung des Schwanzes. Wiederholt auftretende Regeneration.

Dunford, €. D. The flying-fishproblem. Amer. Nat., Boston,

41, 1907, p. 65— 176.

Die Bewegung der fliegenden Fische, die einzelnen Stadien des

Fluges (der Aufstieg, das Fliegen und Einfallen in das Wasser) werden

erörtert. Angeschlossen werden Studien über die Brustmuskeln.

Exocoetus. Ein Brief Burnes.

Dybowski, B. OÖ nowych badaniach nadfauna Bajkalu. O prze-

sztosci tego jeziora, a takze nieco szezegotow o badaniach dawniejszych

i niektorych faktasch z niemi zwiazanych. Czesc 1, z 4-ma rysunkami.

(Sur les r&sultats de certaines recherches, tant recentes qu’anterieures,

230 IV. Pisges’ für 1907.

concernant la faune du Lac Baikal, ainsi que la question de son

anciennete.) Kosmos, Lwow, 32, 1907, p. 1—50.

Comephorus baicalensis, C. dybowskii.

Eastman, Charles Rochester (1). Mylostomid dentition. Bull.

Mus. Comp. Zool. Harvard Coll., Cambridge, Mass. 50, 1907, p. 209

— 228, 1 Taf., 4 Figg.

Die beiden Unterkieferhälften der Arthrodira sind nicht selbständig

beweglich. Die bisher als Vorderzähne von Mylostoma beschriebenen

Zähne sind Unterkieferzähne von Mylostoma newberryi n.sp. Ver-

gleiche mit Coccosteus und Dipnoern. Autostyler Typus der Kiefer

der Arthrodira.

— (2). Devonic fishes of the New York formations. Albany, N. Y.

St. Educ. Dept., Mus. Mem., 10, 1907, 3—235, pl.

Machaeracanthus, Arthodira, Ostracophori, Holocephali, Ichthyo-

tomi nn. spp.

Eckstein, Maikäfer als Fischfutter. Zeitschrift £. Forst- und Jagd-

wesen 1907, p. 44—48. Referat: Allgemeine Fischerei-Zeitung 32.

p. 123—124. Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 121.

Sammeln der Käfer, Herstellung und Verwendung des Futters

(für Karpfen).

Eggeling, H. Dünndarmrelief und Ernährung bei Knochenfischen.

Jenaische Zeitschrift f. Natw., 43, 1907, p. 417—529, 3 Tat.

Die Falten der Schleimhaut verlaufen vorwiegend in der Längs-

richtung, daneben tritt eine netzförmige Anordnung gleichzeitig auf.

Krausenförmige Falten sind häufig, isolierte Zotten und Papillen

sind selten. Die Cyprinoiden haben hohe dichtliegende, die Clupeiden,

ebenso die Salmoniden ringförmige Falten. Schlüsse auf die Ernährung

konnten nicht gezogen werden.

Eglit, P. 3.s. Lebedincer, A. A. u Eglit.

Egounofi, S. (1). Histogenese de l’intestin de la Truite. Compte

rendu Soc. Physig. H. N. Geneve 23. Fasc. p. 40—41. — Vorläufige

Mitteilung zu Egounoff (2).

— (2). Developpement histologique du tube digestif de la truite.

Revue Suisse Zool. Geneve, 15, 1907, p. 19—74, Taf. 2 u. 3.

Der Darmkanal von Salmo fario. Das Darmlumen bildet sich

zuerst im Dünndarm und von hinten nach vorn fortschreitend zuletzt

im vorderen Abschnitt des Oesophagus. Die einzelnen Stadien der Lumen-

bildung werden geschildert, sodann die Faltenbildung. Die Anlage der

Drüsen. Im Dünndarm schreitet die Bildung derselben langsam

vorwärts, die Appendices pyloricae erscheinen spät als Ausstülpungen

der Darmwand.

Ehrenbaum, E. (1). Versuche mit gezeichneten Flundern oder

Elbbutt (Pleuronectes flesus). Berlin, Mitt. D. Seefischereiver., 23,

1907, p. 473—479.

Zwischen 3 und 23 % der gezeichneten Fische wurden wieder ge-

fangen. Ergebnisse betreffend Wachstum, Gewichtsverhältnisse,

Nahrungsaufnahme während des Laichens, Richtung der Laichzüge

nach der südwestlichen Ostsee. Referat über Redekes Arbeit über

IV. Pisces für 1907. Bi

gezeichnete Flundern in der Zuider See. Die Flunder laicht nicht

im Brackwassergebiet, sondern nur in der stärker salzigen offenen See.

— (2). Joh. Schmidts Untersuchungen über den Aal. Natur-

wissenschaft. Rundschau 22. p. 339—342, 353—355. — Referat.

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Batrachops und Charax, Pomolobus, je 1 n.sp. Cheirodon

und Parodon je 2 nn. spp. Brycon americus n.g. und Denterodon,

Ilyodon n.g. je 1 n.sp. Phenacogrammus n.g. Hemidoras n. sp.,

Plecostoma 1 n.sp., Phalacoros n.g., Typhlichthys 2 n.spp., Geo-

phaga 1 n.sp.

— (2). The poeciliid fishes of Rio Grande do Sul and the La Plata

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Unterscheidung der Gattungen. Analytische Tabelle. Ilyodon

n.g. paraguayense n.sp., Phalloptychus n. g. (Girardinus) januarius

Hensel, Phalloceros n. g. (Girardinus) caudomaculatus Hensel. Ab-

bildungen von Fundulus, Rivulus, Cynolebias.

— (3). Fowlers „Heteroganthous fishes“, with a note on the

Stethaprioninae. Amer. Nat., Boston, Mass., 41, 1907, p. 767—772.

Die südamerikanischen Heterognathen zeigen eine divergente

Evulution seit dem frühesten Tertiär bis auf die Neuzeit. Die bisher

beschriebenen Genera u. Subgenera. Der Stammbaum lautet: Tetra-

gonopterus, Stichonodon, Stethaprion nebst Fowlerina und Brachy-

cheleinus, auf letzteren sind zurückzuführen Myleinen und Serras-

salminen, beide über Mylesinus. Synopsis der Genera der Stetha-

prioninen.

— (4). Divergence and convergence in fishes. Cont. Zool. Lab.

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fishes collected by J. B. Steere; with a note on Pimelodus clarias.

Washington, D. C., Smithsonian Inst., Nation. Mus. Proc., 31, 1907,

p. 659—668.

Für den Amazonenstrom zwischen Para und Manaos werden

45 Arten nachgewiesen, z. T. beschrieben, darunter Brachyplatystoma

goeldii n. sp. mit oberen Barteln von doppelter Körperlänge und einem

ebensolchen Faden, der von der oberen Spitze der Schwanzflosse

ausgeht, sowie Br. Taenionema n. subg. steerei mit oberen und unteren

Barteln von halber Körperlänge. Es folgt eine Notiz über die Flossen

und Rückenplatte von Pimelodus clarias (Bloch) aus Paraguay.

Eigenmann, €. H., Mc Atee, W. L. and Ward, D. P. On further

colleetions of fishes from Paraguay. Pittsburgh, Pa., Annals of the

Carnegie Museum 4, 1906—1908 p. 110—157. Taf. 1—13.

254 Fischarten aus Paraguay werden als bekannt aufgezählt.

Für 11 verschiedene Gewässer wird die Fischfauna festgelegt, die Arten

beschrieben u. auf 13 Tafeln vorzüglich abgebildet. Die neuen Arten

gehören den Gattungen Dysichthys, Pimelodella, Iheringichthys,

23% IV. Pisces für 1907.

Hemidoras, Homodiaetus n.g., Corydoras, Tetragonopterus, Brycon

americus n. g., Denterodon n. g., Myleus, Charax, Chaetobranchopsis,

Heterogramma, Henonemus, Sternachella n. g., Sternarchogiton

n.g. an.

Eigenmann, €. H. and Ogle, F. An annotated list of Characın

fishes in the United States National Museum and the Museum of

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Characinidae. 29 neue Namen erscheinen in der Liste, darunter

22 n.sp. und 2 nn. subspp.

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(Trachinus draco). The British Medical Journal London, 1, p. 73—76.

Symptome der Giftwirkung des Stiches von Trachinus vipera.

Untersuchung der Giftorgane des Trachinus draco. Versuche durch

intravenöse Infection an Katze und Kaninchen. Wirkung des Giftes

auf das Blut von Fischen und Warmblütern. Das aus Versuchstieren

gewonnene Serum kann die Wirkung des Giftes nicht verhindern

aber abschwächen. Geringe Giftmengen können activiert werden

durch das Serum anderer Tiere. Wahrscheinlich ist das Blut ein

„amboceptor“. Die ‚„endocomplements‘“ der Blutzellen.

Evans, William. The Black Sea-Bream (Cantharus cantharus L.

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Hypomacrus n.g. 1 sp., Pleuronectidae 2, Scombridae 2, Caran-

gidae 2, Pomacentridae 3, Teuthididae 1, Sparidae 1, Gerridae 3,

Serranidae 6, Syngnathidae 1, Scopelidae 1 nn. spp.

Ewald, Wolig. F. Die Fortnahme des häutigen Labyrinths und

ihre Folgen beim Flußaal (Anguilla vulgaris). Ach. ges. Physiol., Bonn,

161, p. 186—192.

Nach Fortnahme des Labyrinths treten insofern Störungen auf

als die Aale, zumal wenn sie schnell entfliehen wollen, Drehungen

um die Längsachse (Schraubendrehung) ausführen. Ferner werden

kurze Drehungen nach rechts und links, Pendelbewegungen des Vorder-

körpers, die Neigung den Kopf in die Höhe zu biegen, das Herüber-

neigen nach der operierten Seite beobachtet. Unterschiede nach ein-

seitiger und beiderseitiger Operation. — Erhöhung der Reflex-

erregbarkeit und Verminderung der Muskelkraft sind mit der Ent-

fernung des Labyrinths außerdem verbunden.

Eycleshymer, A. €. The closing of wounds in the larval Necturus.

Am. Journ. Anat. 7. p. 317—325. 10 Figg.

Eine Hautwunde von Il mm Durchmesser schließt sich bei 180 C.

in 1 Stunde. Bedeutung der Amitose bei der Heilung.

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Bd. 7, p. 69—9.

Bisher sind 264 Arten nachgewiesen. 3 neue Arten: Gobius strietus

und Eleotris pruvoti, sowie E. balearicus werden beschrieben. Be-

obachtungen von Epinephelus costae Steind. Trachurus trachurus

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Fatio behandelt die verschiedenen Modifikationen des Mundes und

die Folgen, welche die Veränderung des Mundes auf den übrigen Teil

des Organismus haben kann. Die Stellung des Mundes entspricht

der Nahrungsaufnahme, hier vom Boden, dort von der Oberfläche des

24 IV. Pisces für 1907.

Wassers. Ein Goldfisch, welcher gezwungen war, seine Nahrung im

engen Aquarium von der Oberfläche zu nehmen paßte sich rasch den

neuen Anforderungen an und erhielt ‚‚une bouche subverticale“. Später

verschob sich die Lage der Schwimmblase. Der Fisch war plötzlich

umgedreht, der Bauch nach oben, der Mund nach unten; die schwach

entwickelten Flossen konnten dieser Umkehr der Gleichgewichtslage

nicht Widerstand leisten.

Fedorow, V. Über die Wanderung der Genitalzellen bei Salmo

fario. Anat. Anz., Jena, 31, p. 219—223. 2 Fig.

Dieselben liegen anfangs in der Splanchnopleura und in der Somato-

pleura. Wenn sich der Darm geschlossen hat, liegen sie unter und zu

den Seiten des Darmes, wandern dann dorsal zu dem Vornierengang

und zur dorsalen Mesenterialfalte.

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62 Arten, darunter 3 n. spp. werden behandelt, 5 neue Gattungen

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Pelegrinina n.g. n.sp., Astyanax 2 n.sp., Sphyraenocharax,

Cynocharax, Thoracocharax, Waiteina n. subgg., Coscinoxyron,

Starkina, Sealeina, Cyrtocharax, Belonocharax, Reganina nn. gg.

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Boulengeria n. subgen., Astrapogon n. subgen.

— (4). Notes on Serranidae. Proceedings Academy Natural

Sciences Philadelphia, 59, p. 249—269.

Nach der Sammlung der Academy of Nat. Sciences in Philadelphia

werden 56 Species benannt; ihre Herkunft ist angegeben; einzelne

Arten werden ausführlich beschrieben. Chrysoperca n. subg. (Morone

interrupta), Serranus phaeostigmaeus n. sp., Epinephelus lightfooti,

Eudulus nom. nov. (Dules auriga), Callidulus n. subgen.

— (5). A collection of fishes from Victoria, Australia. Philadelphia,

Pa. Proceedings Academy Natural Sciences 59, p. 419—444.

35 marine Fische: Catulus, Trygosoptera, Psychichtys n. subg.,

Hydrolagus n. sp., Cheilobranchus, Muraenichthys n. sp., Exocoetus,

Atherina, Macrorhamphosus, Limiculina n. subg., Castelnannia

IV. Pisces fur 1007. 25

n.subg. für Solenognathus, Phyllopteryx für Macrorhamphosus,

Macleayina n.subg. (für Hippocampus) nn.spp., Mionorus n. sp.,

Enoplosus, Terapon, Tetradrachnum, Lepidaplois n. sp., Coris n. sp.,

Brachaluteres, Osbeckia, Diodon, Aracana Spharoides, Tetrodon,

Lesueurina n. g.n. sp., Callionymus, Kathetostoma, Cristiceps, Blennius

n. sp., Diplocrepis.

— (6). Records of Pennsylvania fishes. Amer. Nat., Boston,

Mass. 41, p.5—21.

103 Arten: Peromyzoniden, Acipenseridae, Polyodontidae,

Psallisostomatidae, Amidae, Glossodontidae, Clupeidae, Dorosomatidae,

Engraulidae, Salmonidae, Argentinidae, Anguillidae, Cyprinidae,

Catostomatidae, Sıluridae, Esocidae, Umbridae,

Poeciliidae, Mastacembelidae, Atherinidae, Gasterosteidae, Aphredo-

deridae, Centrarchidae, Percidae, Serranidae, Sciaenidae,

Cottidae, Soleidae u. Gadidae.

— (%). Notes on Lancelets and Lampreys. Proc. Acad. nat. Sc.

Philadelphia, Vol. 59, p. 461—466, 2 fig.

Es werden 4 Branchiostomidae, 3 Eptatretidae, 1 Nysine, 10 Petro-

myzonidae genannt, unter letzteren Oceanomyzon n. g., wilsoni n. sp.

beschrieben.

Fraas, E. Säge von Propristis schweinfurthi Dames aus dem

oberen Eocän von Ägypten. Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1907. Bd. 1.

p. 1—6, 1 Taf.

Länge der Säge über 2 m, Beschreibung derselben. Klärung der

Verhältnisse zwischen Eopristis, Propristis, Amblypristis.

Franz, V. (1). Die biologische Bedeutung des Silberglanzes in der

Fischhaut. Biol. Centralbl. Leipzig, 27, p. 278—285.

Derselbe dient wie ein Spiegel zur Reflexion der Lichtstrahlen

Der Fisch sieht in Folge dessen der Wasseroberfläche ähnlich.

— (2). Bau des Eulenauges und Theorie des Telescopauges.

Biol. Centralbl. 27. p. 271—278, 341—351, 8 Figg.

Bei Fischen ist Form und relative Brechkraft (d. h. Brennweite

im Verhältnis zum Durchmesser der stets kugeligen Linse) constant

(Matthiessen, Litteraturangaben). Die Teleskopaugen der Tiefsee-

fische sind gleich den Augen der Flachseefische auf deutliche Sehweite

eingestellt. Ansichten Brauers und Chuns. Die Tiefe des Auges ist

für das Auge das Gegebene, bestimmt durch die erforderliche Linsen-

größe und das Erfordernis des deutlichen Sehens; alle seine weiteren

Eigentümlichkeiten sind Folgeerscheinungen. Das Teleskopauge ist

nicht röhrenförmig ausgezogen, sondern röhrenförmig verengt. Wo

große Linsen und große Augen auftreten atrophieren die Muskeln —

natürlich phylogenetisch gesprochen.

— (3). Über die Bedeutung des sog. „‚Dotterkerns“ im Schollenei.

Verhandl. Deutsche zoolog. Gesellschaft Leipzig, 17, p. 99—105.

19 Figg.

Pleuronectes platessa, P. limanda. Der Dotterkern der Eier ist

ein aus dem Zellkern in das Eiplasma gewanderter Nucleolus.

96 IV. Pisces für 1907.

— (4). Über die Sinnesfähigkeiten der Haifische. Aus d. Natur,

Stuttgart, 2, 1906, p. 566570.

Haie sehen schlecht, riechen sehr gut.

— (5). Der Lumpfisch (Cyelopterus lumpus L.) Natur u. Haus,

Jahrg. 15. p. 323—327, 15 fig.

Freund, L. Anomalien des Fischskeletts. Ergebn. Path. Wiesbaden,

11, p. 709—729. — Litteraturübersicht.

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Froriep, A. Über Entwicklung und Bau des autonomen Nerven-

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Die Untersuchungen werden auch an Torpedo gemacht.

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Fulton, T. W. Report on the operations at the marine fish hatchery,

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delle terminazioni nervose nella cute e nella mucosa orale dell’ ‚„Ammo-

cotes branchialis““. Atti Accad. Soc. Torino, Vol. 42, p. 192—200,

1 Taf.

Die Kiemennerven des Ammocoetes werden beschrieben, sie geben

Faserbündel an die Gefäße und die Schleimhaut des Kiemenapparates

ab. Sympathische Ganglienzellen liegen zerstreut in dem perivasculären

Plexus der Gefäße.

— (2). Sulla terminazione dei nervi nell’ apparecch’o branchiale

e nel velo boccale di Ammocoetes branchialis. Attı Accad. Sc. Torino,

Vol. 42. p. 493—503, 1 Taf. u. Arch. Sc. Med. Torino, Vol. 31, p. 190

—201, Taf. 2.

An den Hautnerven werden in gewissem Abstand vom Ganglion

besondere Ganglienzellen gefunden u. beschrieben, ebenso die Nerven-

fasern der Mundschleimhaut.

Gadeau de Kerville, Henri s. Brasil, L. und Gadeau.

Gail, de. L’&tablissement de pisciculture de Retournemer. Paris,

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kommen von Knochengewebe (Placodermen). Anat. Anz. Jena, 30,

Erg. H., (Verhandl. Anatomisch. Ges. 21. Vers.), p. 72—%.

Pteraspis: Der Panzer ist dreischichtig: Lamelläre Schicht; Hohl-

raumschicht enthielt wohl Sinnesorgane oder Hautdrüsen; Dentin-

schicht. Möglichkeit der Verkalkung. Cephalis. Der Panzer ist parallel

geschichtet. Kanäle des Panzers mit Kommunikationen undMündungen.

Asterolepis: Die Schilder zeigen radiär-strahlig-welligen Bau. Cocco-

steiden zeigen eine höhere Ausbildung des Knochengewebes, als die

Ganoiden.

Gemelli, Giovanni. Notizie sulla pesca nel lago d’Orta. Acqui-

coltura lombardo, Milano, 3, 1905, p. 141—144.

IV. Pisces für 1907. 27

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Genazzini, E. s. Vinciguerra,D.u. Genazzini, E.

Gentes, L. Recherches sur l’hypophyse et le sac vasculaire des

Vertebres. Trav. Biol. Arcachon 10. Annee p. 129—282. 38 Figg.

Petromyzon, Torpedo, Scyllium, Chrysophrys, Mugil, Esox.

Hypophyse; der nervöse Abschnitt derselben, die Neurophyophyse,

fehlt den Selachiern, atrophiert bei Cyclostomen. Saccus vasculosus

persistiert allein bei erwachsenen Selachiern und Teleostiern.

Gervasoni, T. s. Vinciguerra,D.

Giard, Alfred et Cöpede, €. Sur la ponte de la Morue dans le sud

Anschließend an Fulton (1904). Die Eiablage im Pas-de-Calais

findet im Winter zumal im Februar statt, d. h. einen Monat früher als

Fulton angibt. Einwirkung des Golfstromes. Zweimaliges Laichen

an gewissen Örtlichkeiten.

Gilchrist, J. D. F. Description of fifteen new Bouth African fishes,

with notes on other species. Cape Town, Marin. Invest., 4, 1906, p. 143

—171, pls.

nn. spp. in den Fam.: Cottidae, Scorpaenidae, Pleuronectidae,

Zeidae, Gadidae, Halosauridae, Scopelidae, Stomatidae.

Gill, Theodore Nicholas (1). Some noteworthy extra-European

48, p. 297—340.

Die außereuropäischen Cypriniden werden einer kritisch ver-

gleichenden Betrachtung unterzogen, bezüglich des Vorkommens,

der Artenzahl, der Unterschiede und Ähnlichkeiten unter Namhaft-

machen charakteristischer Typen.

— (2). The lumpsucker: its relationship and habits. Washington,

D. S. Smithsonian, Miscellaneous Collection 50, p. 175—194.

Cyclopteridae, Skelet, Schädel, Cyelopterus lumpus, Eumicro-

tremus spinosus, Lethotremus muticus, L. awae, L. vinolentus, Cyelo-

pteroides gyrinops, Cyelopterichthys ventricosus, Verbreitung, Biologie,

Nahrung. Fortpflanzung, Jugendstadien, Wirtschaftliche Bedeutung.

— (3). Note on the genus Kuhlia. Proceedings Academy

Natural Sciences Philadelphia, 59, p. 150.

Kuhlia, Kuhludae Cuv. non Dules, Duleidae oder Dulidae Cuv. u.

Val.; der tahıtische Name heißt Mato nicht Malo, daher korrekt

Kuhlia mato.

— (4). The remarkable story of a Greek fish, the Glanis. George

Washington Univ. Publ. 1, p. 5—13.

— (5). Stone-gathering fishes. Amer. Nat. Boston, Mass. 41,

p. 468—469.

Die Frage wird erörtert, ob und wie Semotilus atromaculatus,

S. corporalis, Pimephales promelas und Campostoma anomalum,

Arius australis, ihr Nest zur Eiablage aus Steinen bauen.

— (6). Life histories of toadfishes (Batrachoidids), compared

with those of weevers (Trachinids) and stargazers (Uranoscopids).

28 IV. Pisces für 1907.

Washington, D. S. Smithsonian Miscellaneous Collections 48, p. 388

—427.

Morphologie, Skelet, Lebensweise, Nahrung, Eier an der Schale

von Pinna, Larven. Porichthys, Batrachoides, Thalassophryne,

Uranoscopus, Astroscopus, Kathetostoma, Execestides, Leptoscopus,

Trachinus. Im Anhang wird die Biologie des europäischen Urano-

scopus scaber behandelt.

— (7). How Fresh-Water Fish Care for Eggs. An Interesting

Biologieal Study. Seient. Amer. Suppl. Vol. 64, p. 314-315.

Goddard, Malcolm. Fish remains from the marine Lower Triassie

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Goldsborough, Emund Lee ss Evermann, B. W. und

Goldsborough.

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110—111, 160—168.

Gratzianow, Valerian (1). Übersicht der Süßwassercottiden des

russischen Reiches. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 654—660.

Tabellarisch, synoptische Zusammenstellung der Genera: Myoxo-

cephalus, Asprocottus, Abyssocottus, Batrachocottus, Cottus, Pro-

cottus und Cephalocottus mit zusammen 19 Arten. Ausführlich

behandelt werden die Arten der Gattung Cottus: minutus, gobio,

koshewnikowi n.sp., sibiricus, spinulosus. Das n.g. Cephalocottus

enthält eine Art amblystomopsis Schmidt, zu Mesocottus n. g. gehört

haitei Dyb.

— (2). Bemerkungen über die während der Studienreise nach

Minsk gesammelten Fische. Moskva, Trd. Kruz. izsl. russ. (Russisch)

prir. 3. p. 145—15l.

— (3). Versuch einer Übersicht der Fische des Russischen Reiches

in systematischer und geographischer Hinsicht. (Russisch). Trd.

Otd. ichtiol. Obse. akklimat. Moskva, 4, p. XXX + 567.

Pseudophidium n.g., Blenniidae, Cottidae, Hexagrammidae,

Plagiostomi nn. spp., Agnathomyxon n.g. wagneri Kessl., Lampreta

opisthodon.

— (4). Die Neunaugen des Russischen Reiches. (Russisch.)

Moskva, Dnevn. zool. otd. obsc. liub. jest., 3. 7—8, p. 18.

— (5). Zur Kenntnis der Neunaugen des Russischen Reiches.

(Russisch.) Moskva, Trd. Otd. ich. Obse. akklimat., 6. p. 353—384.

— (6) s. Chmelevskij, C. T.u. Gratzianow, V.

Green, E. Notes by the Way. Observations during a tour

to Trincomalee via Matale, Nolanda, Dambulla ete. Spol. zeyl.

Colombo, 4, p. 183—184.

Platax vespertilio, „Bathfish“ schwimmt einige Zeit in vertikaler

Lage, dann legt er sich auf die Seite und läßt sich treiben, bevor

er die vertikale Lage wieder einnimmt.

IV. Pisces für 1907. 239

Gregory, William K. The orders of teleostomous fishes. A preli-

minary review of the broader features of their evolution and taxonomy.

Annals of the New York Academy of Sciences 1906 1907, 17 p. 437

—508.

Die neue ausführlich begründete systematische Gruppierung

der Teleostomi stützt sich auf die Schriften von Woodward, Bou-

lenger, Gill, Jordan u. Evermann, Jordan und sucht besonders die

Verschiedenheiten, welche zwischen den Systemen Boulengers und

Jordans bestehen, zu beseitigen.

Greil, Alfred. Über die Bildung des Kopfmesoderms bei Cera-

todes forsteri. Anatomischer Anzeiger Jena, 30, Erg. H., (Verhandl.

Anatomische Gesellschaft 21. Versammlung) p. 59—172.

Der Chordaentoblast wird allmählich reduziert.

tiere. Verhandl. Anat. Ges. 21. Vers. p. 179—192. 8 Fig.

Ammocoetes, Scyllium, Trutta, Lophius.

Grotrian. Fischereikarte der Provinz Posen. Hrsg. vom Fischerei-

verein für die Prov. Posen. 1 :300 000. Posen (Fischereiverein).

Gudger, E. W. A note on the hammerhead shark (Sphyrna zy-

gaena) and its food. Science, New York, N.Y. (N. Ser.), 25, p. 1005

—1006.

Der Hammerhai machte — entgegen der verbreiteten Ansicht —

nur geringe Anstrengungen sich zu befreien. Weibchen. Größenangabe.

Geschlechtsorgane waren nicht zu rekognoszieren, infolge der Be-

handlung nach dem Fang. Inhalt des Magens wird untersucht und das

Ergebnis mitgeteilt.

Gurwitsch, Al. Atlas und Grundriß der Embryologie der Wirbel-

tiere und des Menschen. München. 345 pgg. 186 Figg. 59 Taf.

Guyon, Joseph s. Perrier, Peonu. Guyon,J.

Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 634—636. Vorläufige Mitteilung.

Die Kauplatte der untersuchten Weißfische ist oval, eiförmig

oder dreieckig oder fünfeckig. In Rinnen zwischen den Wülsten der

Kauplatte greifen die Zähne der Schlundknochen beim Kauen ein.

Eigenschaften der Kauplatte: Härte, feinerer Bau. Entstehung.

Physiologie des Kauvorganges.

— (2). Über die sogenannte Kauplatte der Cypriniden. Diss.

München. Stuttgart (E. Schweizerbart), p. 22. 1 Taf. 25 cm.

Hase, Albrecht. Über das Schuppenkleid der Teleostier. Jenaische

Zeitschrift Naturw. 42, p. 607—668, 26 Figg. Taf. 33 —40. Auch als

Dissertation Jena, 1907.

Die Cyeloidschuppen von Leueiscus, Cyprinus, Salmo, Carassius,

und die Ctenoidschuppen von Perca, Acerina, Sargus, Gobius, Sciaena,

Mugil werden untersucht. Die mesodermale Hyalodentinschicht

der Teleostierschuppe ist homogen, darunter liegt eine lamelläre Faser-

schicht. Die Schuppentasche besteht aus lockerem Bindegewebe,

die normalen Schuppenreihen entsprechen den Körpersegmenten,

Verlauf derselben. Die cycloide Teleostierschuppe wird durch die

30 IV. Pisces für 1907.

Ganoidschuppe von der Placoidschuppe abgeleitet, und zwar ist erstere

in ihrer Gesamtheit dem oberen Teil der Basalplatte der Placoidschuppe

und dem unteren Teil der G@anoidschuppe homolog. Analog sind die

Schmelzschicht der Placoid-, die Ganoinschicht der Ganoid- u. die

Hyalodentinschicht der Cycloid- und Ctenoidschuppe; sie sind harte

Schutzorgane.

Hatta, S. On the gastrulation in Petromyzon. Journ. Coll. Sei.

Japan Tokyo, 21, Art. 11, p. 1-44, 3 Taf.

Die Bildung des Blastoporus und der Urdarmhöhle wird untersucht.

Blastulation u. Gastrulation greifen ineinander, weil die Keimblätter

sich erst während der Gastrulation epithelialanordnen. Die macromere

Hemisphaere und ihr Verhalten. Dotterpfropf fehlt.

Haug, Emile. Pal&ontologie. Documents scientifiques de la mission

saharienne. (Mission Foureau Lamy). Paris (Masson), fasc. 3, 1905,

p. 751—832, — Plagiostomi 1 n.g. I .n.sp.

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selachus anguineus (Garm.) London, Proc. Zool. Soc. 1906 p. 959—991,

Taf. 68—69.

Kopfnerven, Spinalnerven, und ihre Beziehungen zum Seitenlinien-

system und zu dem Lorenzinischen Ampullen, sowie zu dem Auge. Die

einzelnen Nerven werden beschrieben.

— (2). On the abdominal viscera and a vestigal seventh branchial

arch in Chlamydoselachus. London, Proc. Zool. Soc. 1907 p. 471

—478.

Oben wie unten treten im Kiefer je 13 Zahnreihen mit je 5 Zähnen

auf. Magen, Lebergang, Spiralklappe mit 43 Umgängen. Richtung

derselben. Leber, Rectaldrüse.. ÖOvarien. Harnleiter münden beim

Weibchen getrennt, Harn- und Samenleiter des Männchens gemeinsam.

Reste eines 7. Kiemenbogens. Porus abdominalis ausnahmsweise

doppelt.

Hawkes, Arthur 3. Eye Migration in Flat-Fishes and Lamarckianism.

Nature Vol. 75 p. 79.

Hay, Oliver P. (1). A new fossil stickleback fish from Nevada. Was-

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Druckfestigkeit der Bachforelleneier. Allg. Fischereiztg. 32. p. 334

— 339. Referat Fischerei-Zeitung Neudamm X. p. 557.

Die Eimembran schützt Dank der in ihr herrschenden Spannung

den Embryo vor mechanisch wirkenden schädlichen Einflüssen. Die

Eier der Bachforelle ertragen bis zum Platzen einen Druck von 1—5 kg.

Je nach dem Alter der Eier ist der Druck verschieden und schwankt

zwischen 245 und 5950 g. Die Eier von verschiedenen Mutterfischen

verhalten sich in relativ engen Grenzen verschieden.

IV. Pisces für 1907. 31

— (2). Investigations into the food requirements of Brown Trout

fry in the hatching trough and in the artifical redd. (Translation).

Dublin, Fish Ireland, Sci. Invert., 1905, (1907), p. 3—16, Taf. 1 u. 2.

— (3). Zur Biologie der Forellenbrut. 3. Wirkungen von Druck,

Stoß, Fall auf die Entwicklung der Eier. Allg. Fischereiztg., München,

32, p. 383—387, 398—402.

Zu- und Abnahme der Widerstandsfähigkeit der Eier im fort-

schreitenden Alter derselben. Nach dem 40. Tage veranlaßt der Druck

das verfrühte Ausschlüpfen. Auf Stoß und Fall reagieren die Eier

vom 10. bis 20. Tage am stärksten. Forelleneier dürfen bis zum 25. Tage

nicht berührt werden. Das Belichten bedingt zahlreiche Verluste.

Dotterblasenwassersucht konnte durch die angewandte Methode

nicht hervorgerufen werden.

— (4). Zur Biologie der Forellenbrut. IV. Zur Kieserbrütung.

Allgemeine Fischereiztg. 32. p. 446—447.

Aus den Versuchsergebnissen werden Schlüsse gezogen bezüglich

der Zeit, wann die Eier in Kies eingebettet werden sollen, sowie über die

Verteilung derselben im Kiesbett.

— (5). Zur Biologie der Forellenbrut. V. Zwei neue Erbrütungs-

versuche. Allgem. Fischereiztg. 32, p. 463—466.

Die Eier wurden zwischen Dachziegeln, die mit 1—1,5 cm Zwischen-

raum auf einandergeschichtet waren, untergebracht. Die Versuchs-

ergebnisse zeigten, daß andauernde Ruhe und ununterbrochene Dunkel-

heit die wichtigsten Faktoren für die Entwicklung der Eier bilden.

— (6). A contribution to the biology of Trout fry. Dublin, Fish.,

Ireland, Sci. Invest., 1905 (1907), p. 165—178, pls.

Heincke, Erich. Die Ganoiden und Teleostier des lithographischen

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Henking, Hermann. Eine Fahrt des ‚Poseidon‘ in das Fanggebiet

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Deutschen Seefischereivereins 23, p. 243—305. 1 Karte.

Wechselnder Temperatur- und Salzgehalt als Ursache für das

wechselne Auftreten der kleinen Lebewesen des Wassers. Hering.

Henneguy, L. F. Histogenese de la corde dorsale. Comptes Rendus

Societe de Biologie Paris, T. 63 p. 510—512.

Trutta. Zeitweise findet das Wachstum der Chorda durch Ver-

größerung und Verlagerung der Zellen statt. Eine Vermehrung der

Zellen durch Teilung fehlt. — Später tritt eine lebhafte Mitose ein.

Acanthias. Bau der Caordascheide.

Hennig, Edwin (1). Gyrodus und die Organisation der Pyknodonten.

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—591.

39 IV. Pisces für 1907.

Auf Grund neu erhaltenen Materials werden frühere Angaben

über Palaeobalistum goedelii, P. ventralis, Mesodon gibbosus Mstr.

ergänzt, Mesodon spinosum neu beschrieben.

— (2). Macropetalichthys pelmensis n. sp. Centralblatt f. Mineral.,

Geologie und Palaeontologie Stuttgart, p. 584—591.

Die obengenannte neue Art aus der Eifel wird beschrieben. Zu-

sammenstellung der 12 ebendaher bekannten Macropetalichtydenfunde.

Henninger, Gustav. Die Labyrinthorgane bei Labyrinthfischen.

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Granville Vol. 17 p. 307—327, 15 fig.

Sechs accessorische lobi am frontalen Ende des Rückenmarkes

stehen in Beziehung zu der hohen Entwicklung der Tastorgane an

den freien Strahlen der Brustflosse.

— (3). A Study of the vagal lobes and funicular nuclei of the

brain of Codfish. Journ. Comp. Neur. Granville Vol. 17 p. 67—87. 8 Fig.

Ameirus, Gadus. Tastorgane zur Feststellung der Nahrung

liegen bei ersterem an den Barteln, bei letzterem an den fadenförmigen

Fortsätzen der Flossen. Die Schmeckzentren und der Verlauf der

Schmeckbahnen ist bei beiden deshalb verschieden. Funikularkerne.

Die Region derselben ist ein Correlationszentrum für alle taktilen Reize

der Haut und die entsprechenden Bewegungen.

Herman, W. Zur Einbürgerung der Regenbogenforelle. Allg.

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Nachteile der Einbürgerung von Salmo iridus insoforn, als dadurch

die wertvollere Bachforelle verdrängt wird.

Hesse, E. s. Leger, L. u. Hesse.

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Hindze, B. K. s. Chmelevskij, C. V. u. Hindze.

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Vsr. Bd. 23. p. 5—7. 1 fig.

IV. Pisces für 1907. 33

Die im Kaiser Wilhelm-Kanal gefangenen Heringe schmeckten

nach Karbol. Ursache: Zufuhr schädlicher Fabrikabwässer. Die

Heringe ertrugen ohne zu erkranken die Beimengung. Der Kanal

ist eine Wanderstraße für Ostseeheringe. Zusammenhang des Kanals

mit dem Laichplatz vor Cuxhafen. Pleuronectidenbrut. Aal.

Hitzel, E. Sur les fossiles de l’&tage albien, recueillis par M. A. Gueb-

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Hofer, Bruno. Degenerationserscheinungen bei der Regenbogen-

forelle. Allg. Fischereizeitung. Jahrg. 32 p. 510-511.

An der Regenbogenforelle sind zahlreiche Degenerations-

erscheinungen nachgewiesen, bes. an Geschlechtsprodukten, am

Kiemendeckel, ferner tritt Muskelschwund, Leberschwund auf sowie

die Drehkrankheit.

Hoffmeyer, €. W. Untersuchungen über normales und abnormales

Fischblut. Allg. Fischereiztg. München, 32, p. 50—53.

Die Zahl der roten, sowie der weißen Blutkörperchen im Kubik-

millimeter, der Gehalt des Blutes an Haemoglobin und das Verhältnis

zwischen dem Volumen der Blutkörperchen und dem des Blutes wird

bei Trutta fario, Salmo fontinalis, Salmo irideus, an zusammen 45 ge-

sundenWildfischen aus zwei verschiedenen Bächen untersucht. Dann

wurde der Einfluß der Nahrung (Kasein, Blut und Kasein, Milz) auf die

Zusammensetzung des Blutes an jungen Regenbogenforellen fest-

gestellt. Die alleinige Fütterung mit Kasein muß stets zu schlechten

Resultaten führen. Milz ist das beste Nahrungsmittel. Endlich

wird der Einfluß von Parasiten an Salmo salvelinus mit Triaeno-

phorus nodulosus besetzt, an Brachsen mit Ligulosis sowie an

Karpfen mit Trypanoplasma untersucht.

Holder, Charles F. (1). The nest of the kelp fish. Amer. Nat.

Boston, Mass. 41, p. 587—588. — Heterostichus rostrata. Brutpflege.

— (2). A new Fish for America. Scient. Amer. Vol. 96 p. 496,

2 fig. — Germo macropterus.

Holt, E. W.L. (1). Report on the artifical propagation of Salmonidae

during the season of 1905—1906. Dublin, Fish. Ireland, Sci. Invest.

1905, (1907), p. 174—185.

— (2). Report on the artifical propagation of Salmonidae during

the season of 1906—1907. Dublin, Fish. Ireland, Sci. Invest., 1906

(1907) p. 1—9.

Holt, E. W. L. and L. W. Byrne (1). The Marine Fauna of the

Coast of Ireland. Part 7. First Report on the Fishes of the Irish Atlantic

Slope. Rep. Sea Inland Fish. Ireland 1905 p. 29—54, 1 pl. 3 fig.

Melamphaes eurylepis n.sp., Nerophis 1 n. var.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (IV.) 3

34 IV. Pisces für 1907.

— (2). Biscayan Plankton Part X. — The Fishes. Trans. Linn.

Soc. London (2) Vol. 10 p. 189—201, 5 fig.

Verticale Verteilung der Eier und Larven. Verzeichnis der auf

der Expedition der ‚‚Research‘ gefangenen Fische und Fischlarven.

Praescope und periscope Larven nach dem Tyus der Gonostomatinae

Boulenger bezw. Scopelus glacialis. Stomatidae 5, Anguillulidae,

Syngnathidae, Caridae je 1, Scopelidae 2 Species und 3 Larven sp. ?;

Larven incertae sedis 3 Species. — Man vergl. ebenda G. Herbert

Fowler, 201—204.

Hoyle, W. E. Exhibit of, and remarks on a coloured sketch of a

specimen of Beryx splendens. Memoirs and Proceedings Literary and

Phylosophical Society 5l. Proceedings Januar. 29. 1907. Manchester

AR:

5 Das in einer farbigen Skizze vorgelegte Exemplar stammt von der

Küste der Pyrenaeenhalbinsel.

Hubault, Paul. Le repeuplement des rivieres et l’aquarium du

Trocadero. Rev. sci. Paris, ser. 5, 7, p. 73—75. — Salmoniden.

Hussakof, M. Zebrasoma deani, a fossil surgeonfish from the

West Indies. New York, N. Y., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 23,

p. 125—126, pl.

Jablonskij, N. L. Der Marka-Kul-See. (Russisch.) Prir. ochota,

Moskva, 10, p. 1—14, 11, p. 1-8, 12, p. 1—10.

Jaeger, Alfred. Erwiderung auf die in Heft 7/8 dieses Bandes

des Anatomischen Anzeigers erschienene Entgegnung von Frau Reis

und Herrn Nußbaum (Krakau): „Zur Physiologie der Schwimmblase

der Fische“. Anat. Anz. Jena, 30, p. 588—591.

Jaekel, 0. Über Pholidosteus nov. gen. die Mundbildung und die

Körperform der Placodermen. Berlin, Sitz.-Ber. Ges. natf. Freunde,

p. 170—186.

Pholidosteus friedelii wird beschrieben. Auge groß, Kopf- und

Halsplatten von Coccosteus abweichend. Nackenlücke weit. Seiten-

stachel des Spinale ähnlich wie bei Acanthaspis. Unterkiefer mit

Articulare, Angulare u. Gnathale, letzteres dem Spleniale homolog,

Quadratojugale; Kiemen unter dem Hautpanzer; Schwanz lang

peitschenförmig; Basalskelet der Hinterextremität; Pterygopodien.

Merkmale welche für das Vorhandensein der Vorderextremitäten

sprechen, dieselben wurden unter den ‚‚futteralartigen Panzer“

verborgen.

Jaquet, M. (1). Description de l’extremite posterieure du corps

anormale chez deux Motella fusca Risso. Bull. Mus. oc&anogr. Monaco

N0.%, 8 p.1pl.

2 monströse Exemplare von Motella fusca werden morphologisch

und anatomisch untersucht und beschrieben.

— (2). Note sur une forme jeune de Trigla. Bulletin Institut

oceanographique Monaco No. 102, 1907, 5 p., 1 pl.

Eine junge Trigla sp., von 20 mm Länge, bei Monaco gefangen

wird beschrieben.

IV. Pisces für 1907. 35

— (3). Consideration sur les Scorpenides de la Mer de Nice.

Bulletin Institut oc&anographique Monaco No. 109, December 1907,

48 pgg., 33 fig.

Abbildung der Schuppen u. Ötolithen. Mehrere Scorpaeniden

sind am Kopfe beschuppt, die Schuppen liegen unter dem dicken

Tegument versteckt, in einigen Fällen tragen sie hervorragende

Dörnchen. Die Diagnose der Scorpaeniden ist dementsprechend zu

ändern. „tete avec Ecailles cachees dans les teguments“. Gehörknochen.

Verbreitungsgebiet des Sebastes maderensis.. Unterschiede und

Ähnlichkeiten zwischen Scorpaena und Sebastes.

. Ihering, Rodolpho von. Diversas especies novas de peixes Nema-

tognathus do Brazil. Notas prelim. Rev. Mus. Paulista Vol. 1 p. 13—39.

Snn.spp. in: Rhamdioglanis n.g., Heptapterus, Plecostomus,

Ötocinclus, Loricaria, Aspidoras n. g., Corydoras 2.

Inghilleri, F. Sulla eziologia e patogenesi della reste rossa delle

Anguille. Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 1—8, 61—69,

93—100. — Rote Pest der Aale.

Johansen, A. €. Contributions to the biology of the plaice with

special regard to the Danish plaice-fishing. 2. The marking and trans-

plantation experiments with plaice in the Danish waters in the years

1903/06. Kjöbenhavn. Medd. Kom. Havunders, Ser. Fiskeri, Bd. 2,

6 pls.

2 Johnson, Roswell Hill. The individuality and variation of the

pyloric caeca of the Centrarchidae. Madison, Trans. Wis. Acad. Sci.

15, Part 2, p. 713—732, 5 pls.

Johnston, H. W. The scales of Salmon. Glasgow, Rep. Fish. Board,

25, p. 54—66, pls. 1—5.

Johnstone, Jas. (1). Report on Experiments with Marked Fish

during the Year 1906. Rep. Lancashire Sea-Fish Lab. 1906 p. 126

—169, 4 maps, 1 fig. Trans. Lipervool biol. Soc. Vol. 21, p. 226—269,

4 maps, 1 fig.

— (2). Internal parasites and diseased conditions of fishes. Trans.

Biol. Society Liverpool, 21, p. 270—303, pl. 8.

— (3). On a myxosporidian infection of Gadus esmarkiüi. Trans.

Biol. Soc. Liverpool, 21, p. 304—308, pl. 9.

— (4). Ichthyological notes. (1) An hermaphrodite hake. (2) Gur-

nard with malformed lower jaw. Trans. Biol. Soc. Liverpool, 21,

p. 309315.

Merluccius hermaphrodit, Trigla gurnardus mit deformiertem

Unterkiefer.

— (5). The food of fishes. Trans. Biol. Soc. Liverpool, 21,

p- 316—327.

Joleaud, L. Notes sur quelques dents de poissons fossiles du Rio

de Oro (Sahara oceidental.) Bull. Soc. g&ol. France (4) T. 7 p. 514—516.

Galeocerdo, Sphyrna, Odontaspis, Oxyrhina, Carcharodon, Mylio-

batis, Diodon, Chrysophrys.

Joliy du Sailly. Repeuplement des eaux douces avee des

36 IV. Pisces für 1907.

Salmonides. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 17. 1905, p. 119—125; 18,

1906 p. 113—120, 145—148.

Jordan, David Starr. (1). Fishes. (American nature series.) New

York (Holt), p. XV + 789, 18 col. pls.

— (2). A guide to the study of fishes. In two volumes. New York

(Holt), 1905, p. XXVI + 624, XXVII + 599. 26 cm.

— (3). A review of the fishes of the family Histiopteridae found

in the waters of Japan; with a note on Tephritis Günther. (Renamed

Proc. 32, p. 235—239.

Histiopterus typus Schlegel (1843), Misaki, Evistias (Jordan

1907) acutirostris Schlegel 1843, Misaki, Evistias (Jordan 1907),

acutirostris Schlegel 1843, Yohohama, Quinquarius (Jordan 1907)

japonicus Doederlein 1882, Tephritis Günther 1892 chinesische

(Pleuronectide) ist 1794 von Fabricius für eine Dijatere. Für Tephritis

wird vorgeschlagen Velifracta (sinensis Lac&pede) Richardson.

— (4). A review of the fishes of the family Gerridae found in the

Mus. Proc., 32, p. 245—248.

Familie Gerridae: 1. Xylstaema Jordan u. Evermann 1895 ery-

throurum (Bloch) 1790. Wakanoura, Oita, Nagasaki. 2. Gerreomorpha

Alleyne u. Macleay 1876 japonica (Bleeker) 1857. Wkaanoura, Naha

(Uiu-Kiu).

— (5). The flying fish problem. American Naturalist Boston,

Mass. 41, p. 347—348.

Das zu lösende Problem ist die Beantwortung der Frage: Schlägt

der fliegende Fisch mit den Flossen ?

— (6). The fossil fishes of California, with supplementary notes

on other species of extinct fishes. Berkeley, Univ. Cal. Pub. Bull.

Dept. Geol. 5, p. 95—144, pl.

Merrianella n.g., Chasmistes, Xynesthes n.g., Rogenio n.g.,

Etringus.n. g., Knightia n. g. je 1 n. sp., Eobrycon n. g., Carcharodon

3.n.sp., Acrodus, Heptranchias, Isurus je 1 n. sp.

Jordan, D. S. and Herre, Albert Christian (1). A review of the lizard-

fishes or Synodontidae of the waters of Japan. Washington, D. S.

Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 513—524.

Synodontidae: 1. Trachinocephalus Gill 1861 myops Forster 1891:

2. Synodus Gronow 1763 japonicus (Houtuyn) 1782; 3. Saurida Cuvier

u. Valenciennes 1849 argyrophanes (Richardson) 1846, S. eso n. sp.

Jordan u. Herre 1907, Harpodon Le Sueur 1825 mierochir Günther 1878.

— (2). A review of the Cirrhitoid fishes of Japan. Washington,

D. S. Smithsonian Inst. U. J. Nation. Mus. Proc. 33, p. 157—167.

Cirrhitidae u. Aplodactylidae, Diagnose der Familien; zu ersterer

gehören Isobuna n.g., Jordan 1907 japonicus Steindachn. 1883,

Cirrhitus Lacepede 1803 marmoratus Lacep. 1801, Cirrhitichthys

Bleeker 1856 aureus Schlegel 1843. Zur letzteren zählen die Gattung

Goniistius Gill 1862 mit zonatus Cuv. u. Val. 1830, zebra Doederl. 1883.

IV. Pisces für 1907. 37

Jordan, D. S. and Richardson, Robert Earl (1). On a collection of

Nation. Mus. Proc. 33, p. 263—266,

Cobitidae: Lefua echigonia, Agonidae: Pallasina eryngia, Gobildae:

Chloea nakamurae.

— (2). Description of a new species of killifish, Lucania browni,

Inst. Nation. Mus. Proc. 33. p. 319—321.

Lucania browni n. sp. Beschreibung der Art; Charakteristik des

heimatlichen Wassers.

Jordan, D. S. and Seale, Alvin (1). List of fishes collected in the

river at Buytenzorg, Java, by Dr. Douglas Houghton Campbell.

Washington, D. C. Smithsonian Inst. Nation. Mus. Proc.33, p. 535—543.

24 Arten aus verschiedenen Familien werden aufgezählt darunter

eine neue Gobilde, Glossogobius campbellianus n. sp.

— (2%). Fishes of the islands of Luzon and Panay. Washington,

D. C. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 1—48

+ 1-5.

Blenniidae: 2 nn. spp., Platycephalidae: Elates n.g., I n.sp.,

Scorpaenidae: Genadius n.g.; Gobiidae I n.g.; 4 nn. spp., Scaridae,

Mullidae, Sparidae, Syngnathidae je 1 n.sp.; Serranidae, Apodes je

2 nn. spp.

. List of fishes collected at Hong Kong by Captain William

Finch, with description of five new species. Davenport, Jowa, Proc.

Acad. Sci. 10, 1905, p. 1—17, pl.

Platycephalidae, Carangidae, Pomacentridae, Scyaenidae, Serra-

nidae, Sphyraenidae, Polynemidae je In. sp.

Jordan, D. S. and Snyder, John ®tterbein. Notes on fishes of

Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 205—218, 2 pls.

Carangidae, Scaridae, Labridae, Serranidae, Stromateidae, je

En.gp:

Jordan, D. S. and Starks, E. Ch. (1). Notes on fishes from the island

sonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 67—17.

Pediculati, Blenniidae je 1 n.sp., Exocoetidae, Polynemidae,

Lampridae, Scombridae, Lepidopidae, Istiophoridae, Xiphiidae,

Carangidae, Luvaridae, Pomacentridae, Balistidae, Pleuronectidae,

Regalecidae.

— (2%). Note on Otohime, a new genus of gurnards. Washington,

D. C. Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 131—133.

Ötohime n.g. nahe Chelidonichthys.. Typ: Trigla hemisticta.

Diagnose der Genera der Trigliden. Japanische Arten.

— (3). List of fishes recorded from Okinawa or the Riu Kiu

Mus. Proc. 32, p. 491—504.

82 Arten werden unter Mitteilung mehr oder minder ausführlicher

38 IV. Pisces für. 1907.

Angaben oder durch bloßes Aufzählen namhaft gemacht, darunter

Girella mezina n. sp. aus der Familie der Kyphosidae.

Juday, Chancey (1). Notes on Lake Tahoe, its trout and trout-

fishing. Washington, D. C. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26

(1906), 1907, p. 133—146.

— (2). A study of Twin lakes, Colorado, with especial consideration

Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 147—178.

Juillerat, Eug. Etude sur le Saumon de Calefornie en eau close et

apergu sur son elevage. Paris, Bul. soc. nat. acclim. 52, 1905, (1906),

p. 305—309.

Iversen, Thor. Fiskeforsog i Finmarken sommeren 1906. Aarsb.

Norges Fiskerier, Bergen, p. 309—350, 2 Karten.

Fischerei-Versuche an der Küste Finmarkens im Sommer 1906.

Kämmerer, Paul. Bastardierung von Flußbarsch (Perca fluvia-

tilis L.) und Kaulbarsch (Acerina cernua L.) Archiv Entwicklungs-

Mechanik 23, p. 511—551, 2 Taf.

Perca fluviatilis $ X Acerina cernua $ und umgekehrt. Charakter

der Bastarde: Flossen, Färbung, Zeichnung, Zahl der Schuppen und

Flossenstrahlen. Die Variabilität der Kreuzungsprodukte ist groß,

auch intra-individuell d.h. paarige Organe sind bei demselben Indi-

viduum rechts u. links verschieden. Vorkommen der Mischlinge in der

freien Natur, sie sind meist positiv photo- und helio- und thigmotaktisch.

— Acerina cernua X A. schraetser, Perca fluviatilis X A. schraetser,

Perca £fluviatilis X Lucisperca sandra, Aspro zingel x Cottus gobio,

Laichform, Eintritt der Geschlechtsreife. Bedeutung der Hochzeits-

farben der Männchen. Einfluß der Temperatur auf die Entwicklung

der Eier. Die postembryonale Entwicklung dauert nach dem Aus-

schlüpfen etwa 3 Monate.

Kampen, P. N. van (1). Über zwei Scomber-Arten des Indischen

Archipels. Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl. 8. p. 1—8, 1 Taf.

Im Indischen Archipel kommen die folgenden Arten vor: 1. Se.

kanagurta Cuv., C.V., Klunz., Fowler = loo C.V. Blkr. = micro-

lepidotus Day, Rüpp. = chrysozonus Rüpp. = molluccensis Blkr.,

— reani Day; 2. Sc. negleotus n.n. (= kanagurta Blkr., Kner nec

Cuv., = brachysomus Day nec Blkr.; 3. Sc. brachysomus Blkr.

— (2). Galeocerdo fasciatus n. sp. aus dem Indischen Archipel.

Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl. 8. p. 9—12.

Die bei Batavia gefangenen neue Art wird beschrieben.

— (3). Kurze Notizen über Fische des Java-Meeres. Batavia,

Nat. Tijdschr. 67, p. 120—124.

Histiophoridae von Batavia, Rhinodon typicus Sm. Nahrung.

Kapelkin, W. Die biologische Bedeutung des Silberglanzes der

Fischschuppen. Biol. Centralbl. 27, p. 252—256.

Der Glanz ist abhängig von dem Vorhandensein von Guanino-

kalk auf den Schuppen und in der Haut. Verteilung des Silberglanzes

auf dem Körper, Verhältnis der Stärke des Glanzes zur (schmalen)

IV. Pisces für 1907. 39

Gestalt des Fisches. Der Glanz ist als Anpassung an die Lichtbrechung

des Wassers ein Schutzmittel.

Kappers, €. A. Untersuchungen über das Gehirn der Ganoiden

Amia calva und Lepidosteus osseus. Abhandl. Senckenb. Naturf.

Ges. Frankfurt a. M. 30, p. 447—500, 6 Figg., Taf. 18.

Kappers, €. A. A. und Theunissen, W. F. Zur vergleichenden

Anatomie des Vorderhirns der Vertebraten. Anatomischer Anzeiger

Jena, 30, p. 496—509.

Das Vorderhirn von Petromyzon zerfällt in einen supraventri-

eulären und einen subventrikulären Abschnitt, weil der obere Teil der

Vorderhirnwand nach innen umgeschlagen ist; die Commissura anterior

liegt dorsal. Der Ursprung der Taenia (Tractus olfacto-habenularis)

liegt größtenteils oberhalb und seitlich des Ventrikels, die Taenia

selbst sammelt sich supraventriceular in der medialsten Lippe. Eine

Verdickung des Vorderhirnbodens als Corpus striatum ist kaum aus-

gebildet. Vergleiche mit Chimaera monstrosa, Amia calva, Galeus

canis.

Karakasch, N. L. Le cretace inferieur de la Crimee et sa faune.

(Russisch). St. Peterburg, Trav. Soc. nat. Sect. geol. 32, 5, p. 1—442,

454—482; Res. franc. p. 443—453, 28 Taf. — Gyrodus picteti n. sp.

Kaskarov, D. N. Das Skelet der Siluroidei. Moskva, Russisch.

Trd. sravnit.-anatom. Inst. Univ. 1—5, p. 1—91, mit Taf. 1. Vgl.

auch Moskva, Zap. Univ. 22.

Kawraiskij, F. F. Die Störarten der Kaukasusländer. (Russisch.)

Tiflis. (Kaukas. Museum), p. 2 + XII+78 Deutsch. 2+ XII

+ 52, 14 Taf.

Keith, A. und Martin Flack. The form and nature of the muscular

connections between the primary divisions of the vertebrate heart.

Journal Anat. Phys. London Vol. 41. p. 172—189.

Vorhofsmuskulatur und Ventrikelmuskulatur bei Scyllium,

Salmo.

Kendall, William Converse s Evermann, B. W. u. W.C.

Kendall.

Kerr, J. 6. (1). The development of Polypterus senegalus Cuv.

(In) The Work of John Samuel Budgett, J. S. Mem. Vol. Cambridge,

p. 195—284, Taf. 13—15.

Frühe Entwicklungsstadien werden geschildert; eine Chordarinne

wird gebildet; die Hypochorda, welche als rudimentär gewordene

Chorda gedeutet werden kann, geht an beiden Enden in das Entoderm

über; Zellen derselben mit winzigen Vacuolen. Ausführliche Entwick-

wicklungsgeschichte des Darmkanals: Mundhöhle, secretorisches Epithel

der Haftorgane, Lunge, Pancreas, Leber, Vorniere, Kiemen, Aorta,

Venensystem, Chondrocranium, Gehirn, Epiphyse, Cerebellum, Telen-

cephalon, membranöses Pallium, Geruchsorgane, Gliedmaßen, Harn-

u. Geschlechtsorgane, Vorniere. Das Ergebnis der Untersuchung wird

in 48 Sätze zusammengefast.

— (2). The development of Polypterus. Proc. R. Phys. Soc.

Edinburgh, 17, p. 73—75.

“

40 IV. Pisces für 1907.

Vorläufige Mitteilung über die vorhergehende Abhandlung.

Kishinouye, Kamakichi (1). Hompo ni sansuru 3 shu no Amadai.

Dobuts. Z. Tokyo, 19, p. 56—60.

Die 3 Latilusarten Japans. Latilus ruber, auratus nn. spp.

— (2). Homposan Kurodai Zoku no uwo 4 shu. Dobuts Z. Tokyo,

19, p. 326—329.

Die 4 japanischen Arten der Gattung Sparus. S. chrysopterus.

n. Sp.

(3). Notes on the natural history of the Sardine. Tokyo, J.

Imp. Fish. Bur. 14, p. 71—105, pls. 13—21.

Clupea 3 nn. spp., Engraulis koreanus n. sp.

Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde Jahrg. 4, p. 545—546.

Kniper, Taco. Untersuchungen über die Atmung der Teleostier.

Arch. ges. Physiol. Bonn, 117, p. 1—107, 1 Taf.

Barbus fluviatilis s. plebejus, Telestes muticellus, Carassius

auratus. Biologie dieser Fische, regelmäßige oder normale Atmung,

Einfluß, den die Atmungsbewegungen von ihnen gesetzten physischen

Widerständen empfinden, Einfluß des Gasgehaltes ‘des Wassers.

Atmung außerhalb des Wassers. Die Änderungen der Atmung bei

unveränderter Wassertemperatur. Atmungsreflexe; Wirkung mecha-

nischer und elektrischer Tast- und Schmerzreize. Allgemeine

Schlußfolgerungen.

Knipowitsch, N. (1). Zur Ichthyologie des Eismeeres. Die von der

Russischen Polar-Expedition im Eismeer gesammelten Fische. St.-

Peterburg, Mem. Ac. Sc. Ser. 8, 18, 5, p. 53, 2 Taf. — Cottidae nn. spp.

— (2). Ichthyologische Untersuchungen im Eismer. I. Lycodes

und Lycenchelys. Memoires Academie imperial. des sciences de $St.-

Petersburg. Ser. VIII Vol. XIX No.1 Petersburg 1906 p. 1—130.

245 Exemplare Lycodes, 21 Lycenchelys, welche im ganzen zu

12 Arten (darunter 3 neue Arten, 2 neue Varietäten und 3 neue Formen)

gehören. Die Nova sind Lycenchelys sarsi u. septentrionalis, Lycodes

rossi f. typica, megalocephala, intermedia, subaretica, Lycodes maris

albin. sp., L. attenuatusn. sp., L. vahli Reinhardt var. n. septentrionalis.

Köhler, W. Beiträge zur Biologie der Ophiocephalidae (Schlangen-

kopffische). Blätter Aquarienkunde Magdeburg, 18, p. 13—16, 21—23.

Koken, Ernst. Über Hybodus. Geologische und palaeontologische

Abhandlungen Jena, IX p. 261—275 — Heft 4, p. 1—18, 4 Taf.

Die Hai-Gattung Hybodus wird nach einem 2 m langen völlig un-

verletzten Hybodus hauffianus und nach Berücksichtigung älterer

Funde geschildert. Körperform, Haut, dermale Sinnesorgane, Be-

zahnung, Kopfskelet, Lippenknorpel, Wirbelsäule, unpaare Flossen,

Brustflosse, Beckenilosse.

Kolif, W. Sulla fisiologia del ceuore dei pesci Teleostei. Roma,

Rend. R. Acc. Lincei, 16, p. 479—490.

Kolmer, Walter. Zur Kenntnis der Riechepithelien. Anatomischer

Anzeiger, Jena, 30, p. 513—517.

IV. Pisces für 1907. 41

Gobio, Scardinius, Silurus. Der feinere Bau der Riechzellen

wird mit Hilfe der Ramonschen Silberreduktionsmethode untersucht.

Die Zellen sind morphologisch variabel, haben wohl auch verschiedene

physiologische Funktion.

Kolombatovie, 6. Contribuzione alla fauna dei vertebrati della

Dalmazia. Pesci. glasnika Naravosl. Druzt. Zagreb, 19, p. 1—8.

Kolster, Rud. (1). Über die Magenschleimhaut von Centrophorus

granulosus. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1, 33, p. 491511, mit

2 (1) Taf.

Das Oberflächenepithel besitzt acidophil granulierte Becherzellen.

Den etwaigen Einwurf, sie seien parasitäre Öoceidienzellen, sucht der

Autor zu widerlegen.

— (2). Weitere Beiträge zur Kenntnis der Embryotrophe. 1. Die

Embryotrophe bei den Lophobranchiern. Anat. Hefte, Wiesbaden,

Abt. 1, 34, p. 401—427, 2 Taf.

Nerophis ophidion: Der Eierträger des Männchens ist nur zeitweise

vorhanden, er steht in offener Verbindung mit dem Wasser und enthält

2 oder 4 Reihen Eier. Epitheleinstülpungen und Drüsenbildungen

fehlen. — Siphonostoma dumerilii, S. typhle: Die Bauchhautfalten

sind stets vorhanden. Die Eier liegen nicht bei allen Arten in Nischen.

— Hippocampus brevirostris hat einen geschlossenen Brutsack;

der Eingang desselben liegt hinter dem After. — Die Embryonen

verschlucken die zwischen den Eiern und der Brutsackwand gelagerte

fetthaltige Masse und absorbieren dieselbe. Der flüssige Inhalt des

väterlichen Brutsackes ersetzt das von den Eiern der übrigen Teleostier

aufgenommene Wasser, das ergibt sich aus dem Vorhandensein eines

perivitellinen Raumes. — Die Zuführung von Erythroeyten oder

deren Derivate spielt eine dominierende Rolle.

Koroineif, A. Die Comephoriden des Baikalsees (Wissenschaftliche

Ergebnisse einer Zoologischen Expedition nach dem Baikalsee etc.

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Ascaris wird in der Leber der Quappe gefunden.

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beschrieben. Etmopterus paessleri.

Unter zahlreichen nicht bestimmbaren Jugendformen wurde

Macruronus magellanicus n. sp. gefunden.

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Die Witterung ist von bedeutendem Einfluß.

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und Elbgebiets. Bremen, Abh. natw. Ver., 19, p. 149—180.

Es werden 91 Arten aufgezählt unter Angaben über Laichzeit,

Örtlichkeit des Vorkommens, wirtschaftliche Bedeutung. Sodann

folgt ein berichtigter Abdruck des im Jahre 1795 von Seetzen auf-

gestellten Verzeichnisses der Jeverschen, Oldenburgischen und Ost-

friesischen Fische: 133 Arten, unter welchen 58 Hochseefische sind,

während 13 Süßwasser-Arten irrtümlich angeführt sind.

Lombroso, Ügo. Über einige besondere Regulationsvorgänge

IV. Pisces für 1907. 45

der Atmungsbewegungen bei Knochenfischen. Archiv ges. Physiol.

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Der normale Atmungsmechanismus der Teleostier Telestes muti-

cellus und Barbus fluviatilis wird geschildert. Die Folgen verschiedener

experimentell dargestellter mechanischer Änderungen im normalen

Zyklus der Atembewegung wurden festgestellt. Die Anderungen

waren: Stenose der Mundöffnung, Stenose der Kiemendeckelspalte,

Insuffizienz der ersteren wie der letzteren Ergebnisse. Die Bewegung

des Unterkiefers ist funktionell von jener des Kiemendeckels abhängig.

Der Atmungsapparat zeigt eine zweckmäßige Anpassung an die

experimentell geschaffenen neuen Verhältnisse.

Lühe, Max. Die Laichstätte unserer Aale. Königsberg; Schr.

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Der Darm zerfällt in drei Abschnitte, der vordere verdauende

Abschnitt ist reich an Becherzellen, in mittleren verschwinden die

Schleimhautfalten, die Epithelzellen werden niedriger, die Blutgefäße

sind reich entwickelt; der hintere Abschnitt dient der Atmung, welche

durch die zwischen die platten Zellen des einschichtigen Epithels ein-

dringenden Capillaren vermittelt wird. Untersuchung der aus dem Darm

entleerten Gase.

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Mangold, Ernst. Über das Leuchten der Tiefseefische. Archiv

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Maurolicus pennantiü lebend beobachtet. Die Ergebnisse werden

mitgeteilt unter Berücksichtigung der Literatur. Anordnung u. Struktur

der Leuchtorgane bei Scopeliden. Theorie der Funktion der Leucht-

organe. Nervöse Versorgung des Organs. Wirkung von Giften auf

leuchtende Organismen, Lichtempfindlichkeit des Maurolicus,

Wanderungen der Tiefseeformen nach höheren Meeresschichten.

Marechal, 3. Sur l’ovogenese des Selaciens et de quelques autres

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dans l’ovocyte 1 chez les Selaciens, les Tel&osteens les Tuniciers et

l’Amphioxus: Cellule 24. p. 1—239. 11 Taf.

Die Reifung des Eies bei Amphioxus, Petromyzon, Scyllium,

Pristiurus, Trigla, Gasterosteus bis zur Bildung der Oocyte 1. Ordnung.

Deconcentration und Reconcentration der Chromosomen. Individualität

der Chromosomen. Die Synapsis als Vorbereitung für die Reduktion

der Chromosomen. Bei allen untersuchten Arten sind die einzelnen

Stadien homolog.

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Lebias, Girardinus, Jenynsia, Orestias besitzen eine dem 1. Kiemen-

IV. Pisces für 1907. 47

bogen am dorsalen Ende ansitzende Ergänzungskieme. Dieselbe wird

beschrieben.

— (2). Sul grado di sviluppo delle cellule germinali in quelle

Anguille distinte a Cagliari col nome di Filatrotas. Atti del congresso

dei Naturalisti italiani (Settembre 1906), Milano, 1907, p. 622—631,

3 tav.

Anguilla ; die Keimdrüsen. Aale von 24-25 cm können wie die älteren

ein Hochzeitskleid tragen, obgleich die Keimdrüsen noch nicht ent-

wickelt sind. Das Fächerorgan ist für das $ nicht charakteristisch,

da bis zu 36 u. 38 cm jeder Aal es besitzt. Bis zu seiner Verwandlung

in ein bandförmiges Organ entwickeln sich Hoden und Ovarien parallel.

Ihre Elemente sind noch nicht differenzierte Keimzellen. Aale mit

Fächerorganen finden sich im Meer und fern davon.

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Verschiedene Größen, welche die Fische bei der Aufzucht erreichen.

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Charakteristik der Seen. Bestimmungstabellen der darin vor-

kommenden Familien und Gattungen. Neue Arten gehören den

Gattungen Rhamdia, Astyanax, Bramocharax, Dorosoma, Melaniris,

Pomadasis, Cichlasoma an. Zusammen 35 Arten darunter 8 nn. spp.

mit 1 n. subgen. Erythrichthus (Cichlasoma).

— (2%). Notes on fresh-water fishes from Mexico and Central

America. Chicago, Ill. Field Columb. Mus. Pub. Zool. Ser. 7, No. 5,

p. 133—157.

Gobiesocidae In. sp., Gobiidae In. sp., Cichlidae 2 n. sp., Silu-

ridae und Poecilidae 2 nn. spp. zusammen 87 Arten, darunter 7 nova.

Meissner, Walerian. Neue Beiträge zur vergleichenden Anatomie

des Schultergürtels der Acipenseriden. Zool. Anz. Leipzig, 32,

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Untersucht wurden Acipenser ruthenus, A. nudiventris (= shypa),

A. stellatus, shenorhynchus, güldenstaedtii u. Pseudoscaphirhynchus

kaufmanni, sie weisen wesentliche Unterschiede im Bau des Schulter-

gürtels auf. Derselbe ist beweglich, ein besonderer unpaarer Haut-

knochen ist vorhanden. Interclavicula (= Episternum) ferner ist ein

M. trapezius vorhanden. Für A. sturio wird der alte Gattungsname

Sturio vorgeschlagen, für die anderen ist Acipenser beizubehalten.

48 IV. Pisces für 1907.

Menel, Emanuel (I). Erwiderung auf ‚„Berichtigendes“ von

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Verf. weist Angriff betr. seiner 1902 veröffentlichten Arbeit

zurück.

— (2). Über das Negativbild der ‚„tigroiden Achsen‘ im Lobus

electricus am Fibrillenpräparat. Anat. Anz. Jena, 30, p. 624—630.

Torpedo. Die Ganglienzellen des Lobus electricus des Gehirns

enthalten zwei äußere Fibrillenschichten, die spiralige ‚Verdichtung‘

von Neurofibrillen, und eine innere Neurofibrillenmasse. Tellos Befunde

werden bestätigt. Einfluß der tigroiden Substanz auf die Neurofibrillen.

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IV. Pisces für 1907. 49

Die untersuchte Bachforelle besaß zwei Aorten, drei Vornieren-

gänge, ebensoviel Wimpertrichter und verkümmerte Vornierenkammern

aber keinen Glomerulus. Die Duplieitas anterior ist stets auf eine

doppelte Anlage zurückzuführen; die Conerescenztheorie sowie die

Theorie von Kopsch werden verworfen.

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Die Grenze der Anpassungsmöglichkeit liegt bei einer Salzlösung,

deren Gefrierpunkt in der Nähe von 0,1 liegt. Die Kiemen von Petro-

myzon planeri, Acipenser ruthenus, Esox, Carassius, Cyprinus sind

durchlässig für Salze, die von Anguilla nicht. Anguilla verträgt die

Versetzung in Seewasser. Der osmotische Druck der Körperflüssigkeit

ist — Anguilla ausgenommen — abhängig von dem Druck der Um-

gebung.

Neveu-Lemaire. Sur un nouvel Acanthoc£phale parasite des

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beschrieben.

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1. Merkmale der Brut, die mit Unterscheidungsmerkmalen der Eier

der beiden Arten in Korrespondenz stehen: Eiergröße und Größe der

Dottersackfische: Das Auftreten rot gefärbten Öles am Vorderende des

Dottersackes und in den Eiern, das spezifische Gewicht. 2. Merkmale,

welche für Brut und erwachsene Fische gleichlaufend sind: Auge.

Kopf, Pigmentierung. 3. Spezifische Merkmale der Dottersackperiode:

Größe der Brustilosse, Höhe des unpaaren Flossensaumes, Umfang

und Form des Dottersackes; Schwimmvermögen; Stellung der Mund-

öffnung, Aufenthalt.

— (%). Der Fang der Blaufelchen zur Laichzeit. Allg. Fisch. Ztg.

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Coregonus wartmanni Bl. Gefahren, welche die neuerdings ein-

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Man soll die Methode der Ausbrütung von Blaufelcheneiern in

Anstalten verlassen und statt derselben die auf Schiffen befruchteten

Eier dem See anvertrauen; wenn dies unmöglich ist, der Natur den

Laichvorgang überlassen und den Fang zur Laichzeit verbieten.

Nusbaum, Jozef (1). Zur Teratologie der Knochenfische, zugleich

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Veränderung der Wirbelsäule. Histologie.

— (2). Materialien zur vergleichenden Histologie der Hautdecke

der Wirbeltiere. 3. Zur Histogenese der Lederhaut und der Cycloid-

schuppen der Knochenfische. Anat. Anz. Jena, 30, p. 297—310.

10 Figg.

Die Entwicklung der Schuppe der Regenbogenforelle, Salmo

irideus, wird erforscht. Bildung der Schuppenpapille in der Cutislamelle.

Die Schuppenpapille ist zweischichtig, die obere Schicht liefert die

Deckschicht der Schuppe. Wachstum derselben. Die feine Streifung

der Schuppe ist der Ausdruck von besonderen physikalischen Ver-

änderungen. Die Teleostierschuppe ist einer schmelzlosen Selachier-

schuppe homolog.

— (3). Zur Histologie der tätigen Gasdrüse und des Ovals bei den

Teleostiern. (Eine Antwort an Alfred Jaeger.) Anat. Anz. Jena, 31,

p. 169—174.

Zurückweisung der von Jäger, Anat. Anz. 30 No. 22/23 gemachten

Einwände.

— (4) s. Reisu. Nusbaum.

Ogilby, 3.D. (1). Symbranchiate and Apodal fishes new to Australia.

Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland, 20, 1906, p. 1—15.

Rhabdura n. g. Ophthalmichthys 1 n. sp.

— (2). Some new Pediculate fishes. Brisbane, Proc. R. Soc.

Queensland, 20, 1906, p. 17—25.

Aeschynichthys n. subgen. für Diceratias Gthr., Rhycherus n. g.

(nahe Chironectes) wildiin. sp. Tathicarpus n. g. (nahe Brachionichthys)

butleri n. sp., T. muscosus n. sp.

— (3). Notes on exhibits. Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland,

20. 1906, p. 27—30. — Antennariidae.

— (4). On a new Terapon from the Stanthrope district, Southern

Queensland. Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland, 20, 1906, p. 37

—40. — Terapon idoneus n. sp.

Ogle, Fleteher s Eigenmann, C. H.

Osborn, Henry Fairfield (1). The great Cretaceous fish Portheus

molossus Cope. New York, N. Y. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 20, 1904,

p. 377381, 1 pl.

— (2). Destruction of mosquitoes and their larvae by fish and

lime. Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17, No. 3, p. 832—833.

IV. Pisces für 1907. 51

Osburn, Raymond €. (1). The origin of vertebrate limbs. Recent

evidence upon this problem from studies on primitive sharks. New York,

N.Y. Ann. Acad. Sci. 17, p. 415—436.

Die paarigen und unpaaren Flossen sind ursprünglich ähnliche

Anlage. Alle Flossen sind lokale Auswüchse der Körperwand.

— (2). Observations on the Origin of the Paired Limbs of Verte-

brates. Amer. Journ. Anat. Vol.7 p. 171—194, 5 Taf.

Cestracion (Heterodontus) japonicus, Chlamydoselachus anguineus,

Torpedo, Spinax, Mustelus. Seitenfaltentheorie der Flossen.

— (3). New Evidence from primitive Sharks on the Origin of the

Limbs of Vertebrates: Science (2) Vol. 25 p. 729—730.

Vorläufige Mitteilung zuOsburn (2). Heterodontus japonicus

Dum. u. Chlamydoselachus anguineus Garm. Embryologische Unter-

suchungen zeigen die primäre Ähnlichkeit zwischen den paarigen und

unpaarigen Flossen.

Osorio, B. (1). Noticia sobre uma especie a juntar ao catalogo dos

peixes de Portugal de Felix Capello. Lisboa, J. Scı. 7, 1906, p. 151—152.

Notiz über eine Species, welche in Felix Capellos Catalog portu-

giesischer Fische nachgetragen werden muß.

— (2). Indicacoes de algumas especies que devem ser accrescentadas

a fauna ichthyologica da Ilha de S. Thome. Lisboa, J. Sci., 7, 1906,

p- 156—158. — Zur Fischfauna von St. Thome.

— (3). Description d’un poisson des profondeurs appartenant ä

un genre nouveau et trouve sur les cotes du Portugal. Lisboa, J. Sci.

7, 1906, p. 172—174, pl. — Lophocephalus n. g. anthrax n. sp.

Ostroumoffi, A. (1). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets

(Acipenser ruthenus). 3. Plexus cervicalis. Zool. Anz. Bd. 31, p. 723

— 725.

Acipenser ruthenus. Der Plexus cervicalis 4—5 cm langer

Exemplare wird beschrieben.

— (2). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets (Acipenser

ruthenus). 4. Gefäßsystem des Kopfes. Zool. Anz. Bd. 32 p. 185—185.

Venen und Lymphgefäße.

— (3). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets (Acipenser

ruthenus). 4. Das Gefäßsystem des Kopfes. Zool. Anz. 32, p. 404—407.

Arterien.

Packard, Wales H. The Effect of Carbohydrates on Resistance

to Lack of Oxygen. Amer. Journ. Physiol. Vol. 18 p. 164—180.

„Carbohydrates injected peritoneally into Fundulus incease their

resistance to lack of oxygen. Decrease in resistance to lack of oxygen

by Fundulus embryos is probably due to the using up of carbohydrate-

material stored in the egg.““

Palacky, Jan. Das neue Bild der afrikanischen Ichthys. Prag,

Sitz. Ber. Böhm. Ges. Wiss. 1906, No. 7, p. 1—4.

An der Hand des Verzeichnisses der afrikanischen Fische von

Boulenger (Ann. Mag. Nat. Hist. (7) 16 N. 91. Juli 1905) wird die geo-

graphische Verteilung der wichtigsten Fischgruppen Afrikas erörtert.

52 IV. Pisces für 1907,

Pappenheim, P. (1). Zur Systematik und Variationsstatistik

der Mormyriden hauptsächlich aus den deutsch-afrikanischen Schutz-

gebieten. Nach dem Material des Königlichen Zoologischen Museums

zu Berlin. Mitteilungen a. d. Zoologischen Museum Berlin 3, p. 339

—.367,, 3.!Dak.

Die Gattungen Mormyrops, Petrocephalus, Isichthys, Marcusenius,

Hippopotamyrus, Gnathonemus, Campylomormyrus, Genyomyrus,

Mormyrus, Hyperopisus, Gymnarchus mit zusammen 32 Arten,

darunter 4 neue: Hippopotamyrus castor, Gnathonemus longibarbis,

Mormyrus agnus und M. tapirus werden behandelt.

— (2). Ein zweiter Fall von Mopsköpfigkeit bei einem Lumpenus

lampetriformis (Walb.) aus der Apenrader Föhrde. Berlin, Sitz. Ber.

Ges. natf. Freunde, p. 349—550.

— (3). Ein Beitrag zur Osteologie des Fischschädels: Die Mor-

myriden-Gattung Campylomormyrus Blkr. Zool. Anz. Leipzig 32,

p. 137—139. Abbildungen.

teiligung der vorderen Knochen des Kopfes an der Rüsselbildung:

der präorbitale Schädel ist durch spangenförmige Ausbildung der

vorderen Knopfknochen verlängert; beteiligt sind dabei Mesethmoid,

Nasale, Vomer, Palatinum, Orbitosphenoid, Alisphenoid u. Para-

sphenoid im Oberkiefer; im Unterkiefer Dentale und Articulare.

Die Verbindung zwischen Quadratum und Articulare ist eine knöcherne,

jene zwischen Dentale u. Articulare ist durch lose Anlage hergestellt.

Form des Maxillare. Funktion des Rüssels als Schlammwühler oder

„Schlammheber“. Geographische Verbreitung: Vom Benue über

Kamerun zum Kongo.

Amphioxus. (Amer. Ass. Adv. Sc.) Science N. 8. Vol. 25 p. 724—725.

Die Empfindlichkeit der Haut gegen schwache Säuren und gegen

warmes Wasser und Lichtreize ist an verschiedenen Körperstellen

verschieden.

Paton, St. The Reactions of the Vertebrate Embryo to Stimulation

and the associatid changes in the nervous System Mitt. Zool. Station

Neapel Bd. 18 p. 535—581. Fig. Taf. 23—25.

Pristiurus, Scyllium, Torpedo, Salmo. Die erste Reaktion auf

Reize verschiedener Art. Erste Bewegung des Herzens u. erste Körper-

bewegungen sind vor dem Auftreten differenzierter Nerven nachweisbar.

Neurofibrillen als leitendes Element. Zellfortsätze, die Neurofibrillen

enthalten, sind Nerven.

Patterson, Arthur H. Some Fish-Notes from Great Yarmouth

for 1907. Zoologist (4) Vol. 11, p. 460—464.

Pavesi, Pietre. Gli Acipenseri nostrali. Communicazione preli-

minare. Rend. Ist. lombard. (2) Vol. 40. p. 332—345.

Pawlowsky, E. Zur Kenntnis der Giftdrüsen von Scorpaena

poreus und Trachinus draco. Russisch. Trav. Soc. nat. St. Peterburg,

37, 1, 1906 (1907) p. 316—336. Deutsches Resume p. 367, 1 Taf.

IV. Pisces für 1907. 53

Payne, F. The reactions of the blind fish, Amblyopsis spelaeus, to

light. Biol. Bull. Woods Holl. Mass. 13, p. 317—323.

Pell, Mariska. A halak oldalszerveröl Allatt. Közlem. Budapest, 6,

p- 685—82, Taf. 8 u. 9.

Über die Seitenorgane der Fische.

Pellegrin, Jacques (1). Siluride nouveau du Fouta-Djalon. Bul.

Museum, Paris, p. 23—25.

Paramphilius n. g. trichomycteroides n. sp.

— (2). Characinides americains nouveaux. Bul. Museum, Paris,

p. 23—27. — Tetragonopterus 1 n. sp.

— (3). Liste des Poissons recueillis a Madagascar par M. F. Geay.

Description d’une espece nouvelle.. Bul. Museum, Paris, p. 201—206.

Bedotia n. sp.

— (4). Poissons du sud Cameroun recueillis par la mission Cottes.

Bul. Museum, Paris, p. 319—322.

Auchenoglanis ballayi n. var. gravoti. Barbus camptacanthus

n. var. cottesi.

— (3). Sur le genre Ptychochromis et sa division en esp£eces.

Bul. Museum, Paris, p. 322—324.

— (6). Sur la gibbosite frontale chez les Poissons du genre Ptycho-

Die Stirnwucherung existiert niemals bei jungen Tieren; sie tritt

nur bei Männchen auf, mit zunehmendem Alter nimmt sie an Größe zu.

Ihr Maximum der Entwicklung zeigt sie außerhalb der Laichzeit.

— ob sie Reservestoffe für die Geschlechtsdrüsen liefert ?

— (9). Sur Pineubation buccale chez l’Arius fissus C. V. Comptes

rendus Acad. sci, Paris, 145. p. 350—352.

Das Männchen von Arius fissus trägt die Eier bis zum Ausschlüpfen

im Maul und pflegt die Brut nach dem Ausschlüpfen bis zum Ver-

schwinden des Dottersackes. In dieser ganzen Zeit hungert das

Männchen. Im Ovarium finden sich gleichzeitig etwa 20 reife Eier.

— (8). Mission des pöcheries de la cöte occidentale d’Afrique

dirigee par M. Gruvel Poissons. (2. Note). Paris, Bulletin soeiete

zoologique de France p. 83—89.

68 Spezies Süß- und Seewasserfische darunter eine neue Varietät:

Solea senegalensis n. var. m’baoensis. — Anschließend eine Diskussion

über Sardinen. Epinephelus. — 1. Note vgl. Bull. Soc. Zool. France

30. 1905. p. 135—141.

(9). Poisson nouveau du genre Alestes. Paris, Bulletin societ&

zoologique de France 32, p. 139—140. — Alestes erythropterus n. sp.

— (10). Sur une collection de Poissons recueillis par M. E. Haug

ä Ngomo (Ozooue). Paris, Bul. soc. philom. ser. 9, 9, p. 17—42.

Die Seefische: Elops lacerta C. V., Syngnathus kaupi Blkr.,

senegalensis Steindachn., Gobius lateristriga Dumeril, steigen 200 km

in das völlig süße Wasser des Ogooue bis zum Zufluß aus dem

54 IV. Pisces für 1907.

Zomanghe-See hinauf. 48 Spezies werden aufgezählt, z. T. ausführlich

beschrieben und abgebildet.

— (11). Sur un Poisson acanthopterygien eocene Paris, Bul.

soc. philom. ser. 9, 9, p. 171—179.

Parapygaeus n. g. polyacanthus n. sp. wurde am Monte Bolca

bei Verona gefunden. Ausführliche Beschreibung und Abbildung.

Systematische Stellung. Verhältnis zur Gattung Pygaeus.

— (12). La presence de Nandides en Afrique. Paris, Compte

Rendu Association frangaise pour l’avancement des sciences, 35. Session,

Lyon, 1906, 2. partie p. 553—554.

Nandiniden seither nur aus Asien (Nandus, Catopra, Badis) und

aus Amerika (Polycentrus und Monocirrus) bekannt sind von Bou-

lenger (Proc. Zool. Soc. London 1901) auch in Afrika durch Poly-

centropis abbreviata nachgewiesen.

— (13). L’incubation buccale chez deux Tilapia del’Ogoou£.

Paris, Compte Rendu association frangaise pour l’avancement des

sciences. 35 Session, Lyon, 1906, 2. partie, Paris 1907, p. 555—558.

Brutpflege durch Aufnahme der Eier und Jungen in die Mund-

und Kiemenhöhle bei Tilapia flavomarginata Boul., T. galilaea Arted.

u. T. melanopleura Dumeril. Allgemeines über die Brutpflege der

Fische.

— (14). Les Cichlides comme Poissons d’ornement. Observations

en aquarium. Paris, Bull. soc. nat. acclim. 52, 1905 (1906) p. 300—303.

— (15). Les Poissons d’eau douce de I’Indo-Chine. Paris, Bul.

soc. nat. acclim. 53, 1907 (1906), p. 268—280, 319—325.

- — (16). Les Poissons du lac Tcehad. Rev. sci. Paris, (ser. 5), 7,

1907, p. 614—618.

Allgemeiner Überblick über die Fischfauna des Tschadsees;

dieselbe im Verhältnis zur afrikanischen Fischfauna. Die inter-

essantesten Formen der einzelnen im Tschadsee vorkommenden Fische

werden mit kleinen Erklärungen versehen aufgezählt.

— (17). Le spöcheries de la cöte de l’Afrique occidentale frangaise.

Paris, Bull. soc. centr. aquicult. 18. 1906, p. 2399 —305.

— (18). L’incubation buceale chez les Poissons. La science au

20. siecle, Paris, 5, p. 182—184.

— (19). Mission permanente frangaise en Indo-Chine. Poissons

du Tonkin. Bull. Mus. Hist. nat. Paris p. 499—503.

2 nn. spp. in: Luciobrama, Ischikania.

— (20). Mission du Bourg de Bozas. Poissons, M&m. Soc. zool.

France T.20, p. 419—430, 3 fig.

Tetrodon, Clarias, Schilbe, Barbus, Alestes, Petersius, Distichodus,

Pantodon, Xenomystus, Mormyrops, Petrocephalus, Gnathonemus,

Mormyrus, zusammen 18 Arten.

Pellegrin, 3. et Fage, Louis. Description d’un Eleotris mediterranee

nouveau. Paris, Bulletin societe zoologique de France 32, p. 11—12.

Eleotris balearicus Pell u. F

Perrier, Leon et Guyon, Joseph. La station de Salmoniculture

IV. Pisces für 1907. 55

de Vizille (Isere) et l’organisation rationelle du repeuplement des

aux de France. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 18, 1906, p. 196—211.

Persico, P._ Un nuovo acquisto per le acque dolei europee.

Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, p. 20—21. Salmo mykiss.

Pesce, P. A. Contributo alla conoscenza dei tumori nei Pesci.

Revista mensile di Persa, Milano, 9, p. 223—225.

Petersen, €. 6. 3. (1). Om Lysets Indflydelse paa Aalens Van-

dringer. Kjöbenhavn, Ber. Biol. Stat. 14. (1906), 1907, p. 1—9.

Einfluß des Lichtes auf wandernde Aale. Sie werden zurück-

gehalten u. passieren die erleuchtete Stelle nicht.

Petersen, €. 6. Joh., W. Garstang und H. M. Kyle. Summarischer

Bericht über den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse in betreff

der Scholle und der Schollenfischerei. A. des Kattegats, B. der Nordsee.

Cons. perman. intern. Explor. Mer. Rapp. Vol.7, p. 55—150.

Pettit, Auguste. Sur I’hypophyse de Centroscymnus caelolepis

Boc. et Cap. Paris, 0. R. soc. biol. 61, 1906, p. 62—64.

Philippi, E. ,‚Spermatophoren“ bei Fischen. Verhandlungen

Deutsche zoologische Gesellschaft, Leipzig, 17, p. 105—108.

Glaridichthys januarius Hens. und G. decem-maculatus Jenyns.

Bei der momentanen Copula berühren sich die Geschlechtsöffnungen

nicht. Die Spermatozoen werden als ellipsoidale Spermozeugmata

übertragen, die umgelegte Analflosse dient zur Leitung des Samens.

Derselbe klebt durch einen dem Hoden entstammenden Klebstoff.

Das Weibchen nimmt die Spermozeugmata, die keine Hülle besitzen,

aktiv durch Muskeltätigkeit oder durch Vacuum-Wirkung auf.

Pietschmann, Viktor. Ichthyologische Ergebnisse einer Reise

nach Island, an die atlantische Küste von Marokko und in die westliche

Hälfte des Mittelmeeres. Annalen Naturhist. Hofmuseum Wien, 21.

1906, p. 72—148.

1. Fische aus der Bucht von Ingolfs Höfeli in Süd-Island.

Charakterfisch für Tiefen von 70—90 Faden ist Sebastes marinus L.,

für Tiefen von 25—26 Faden wo ersterer ganz fehlt ist Gadus virens

Charakterfisch. Es wurden gefangen Raja (2), Squalus (1), Acantho-

rhinus (1), Clupea (1), Ammodytes (1 Art). Kritische Diagnosen der

Ammodytesarten, ferner Gadus (5), Molva (1), Enchelyopus (1 Art),

Pleuronectiden (4), Sebastes, Lumpenus, Anarhichas, Lycodes,

Lophius (je 1 Art).

2. Fische von der atlantischen Küste von Marokko. Die vor

Magador, Agadir und Azamor gefangenen Fische sind Torpedo (2),

Dasyatis (1), Raja (5), Myliobatis, Pteroplatea, Oxynotus, Squalus

je (1), Seyliorhinus, Mustelus (je 2), Sphyrna, Carcharinus (je 1 Art),

Clupeidae, Gadidae, Percidae, Sciaenidae (je 2), Sparidae und Mullidae

(je 4), Scombridae, Trichiuridae, Zeidae (je 1), Pleuronectidae (3),

Triglidae (2), Lophius (1 Art).

3. Fische von der Küste von Tunis und Tripolis. 50 Spezies.

Stets ausführliche Morphologie, Variabilität; Lophius.

Piper, H. Über das Hörvermögen der Fische. Münchener med.

Wochenschr. 53, 1906, p. 1785,

56 IV. Pisces für 1907.

Die Art der Schallwirkung im inneren Ohr bietet nach den an-

gestellten Versuchen erhebliche Schwierigkeiten für die Mach-Breuersche

Theorie, nach welcher die Funktion des Labyrinthes nur dem Raum-

sinn dienen soll.

Pittrich, Bruno. Über Zucht und Pflege von Betta pugnax (Cantor)

var. trifasciata (Bleeker.) Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde, Jahrg. 4,

p. 287—288, 297—299, 313—815, 3 fig.

Plehn, W. Was ist eigentlich ein Fisch? Schweiz. Fisch.-Ztg.

Jahre. 15, p. 154-157, 212214.

Poche, Franz. Welchem Fische gebührt der Name Torpedo?

Zool. Anz. 32, p. 172—174.

Kritische Erörterung des Gebrauches des Namens Torpedo von

Seiten Gills (Proc. U. St. Nat. Mus. XVIII 1895, 1896, p. 161—165).

Policard, A. et Mawas, 3. Le tissu Iymphoide du rein des

Teleosteens. 0. R. ass. anat. Nancy, 9. session, (Lille), p. 25—29.

Abramis, Cyprinus. Zwei Arten von Zellen im N

Gewebe der Niere werden beschrieben.

Popta, € M. L. (f). Einige Fischarten aus China, DO ,

lampertii und Chanodichthys stenzi nn.spp. Zool. Anz. Leipzig,

32, p. 243—251.

Außer den beiden genannten ausführlich beschriebenen neuen

Arten werden auch Cyprinus carpio L., Silurus asotus L., Pseudo-

bagrus fulvi-draco Rich., Ophiocephalus argus Cant. u. Siniperca

chuatsi Basil kurz behandelt.

— (2). Wachstumsverhältnisse bei einigen Fischarten. Verhandlung

Ges. Deutscher Naturforscher Leipzig, 78 (1906), 2, 1, 1907, p. 298—302.

Die verschiedenen Teile des Fischkörpers und der Flossen haben

nicht stets dieselbe Wachstumsenergie. Untersuchungsmethoden.

25 Spezies in der Übersichtstabelle. Besondere Angaben über Macrones,

Ösphromenus, Tylognathus, Leptobarbus, Nemachilus, Clyptosternum,

Gyrinocheilus, Barbus.

Pratt, Joseph Hyde. Fishes of North Carolina; a Review Journ.

Elisha Mitchell scient. Soc. Vol. 23. p. 175—183, 1 fig.

Priem, F. (). Poissons tertiaires des possessions africaines du

Portugal. Lisboa, Com. Serv. Geol. 7, p. 74—79, pls. 1 u.'2,

— (2%). Notes sur les poissons fossiles de Madagaskar. Bull. Soc.

geol. France (4) T. 7 p. 462—465, 8 fig.

Fischreste aus dem Jura und der Kreide von Madagaskar werden

beschrieben: aus den Oxfordschichten von Andranosamotana. —

Strophodus, Scapanorhynchus, Lamna, Corax, Oxyrhina, Notidanus,

Carcharodon.

Quiney, Ch. Notice sur les plantes et les Poissons des cours d’eau

et etangs de l’arrondissement de Chalon-sur-Saöne. Bul. soc. sei. nat.

33, (n.s. 13) p. 62—119.

Rand, Herbert W. The functions of the spiracle of the skate. Amer.

Nat. Boston, Mass. 41. p. 287—302.

IV. Pisces für 1907. 57

Raja erinacea. Am Öber- und am Unterkiefer sitzt einwärts der

Zähne eine Hautfalte, die respiratorische Klappe, welche den Eintritt

des Wasserstroms durch den Mund regelt. Das Spritzloch wirkt

inspivatorisch, nur ausnahmsweise exspiratorisch.

Rauther, Max (1). Das Tierreich. 1. Fische. Leipzig. Sammlung

Göschen. No. 356. 154 Seiten 8%. Geb. 0,80 M.

— (2). Einige Beobachtungen über die Hautdrüsen von Siluriden.

Gießen, Ber. Ges. Natk. natw. Abt. (N. F.) 1 (1904-1906), 1907,

p. 88—98, 1 Taf.

Einzellige, eiweißhaltige Drüsen werden in der Haut von Callichthys

und Loricaria gefunden. Plecostomus commersoni hat secernierende

Leydigsche Drüsen.

sur la fecondite du Poisson. Paris, Bul. soc. centr. aquieult. 17. 1905,

p. 113—114.

— (2). Sur l’elevage de la Truite en Danemark. Paris, Bul.

soc. centr. aquicult., 18, 1906, p. 35—40.

— (3). La piseieulture. 1. Traite pratique de l’elevage industriel

du Poisson (Salmonides). — 2. Le repeuplement des eaux et l’exploitation

des etangs. Paris (P. Klincksieck), t. 1, 1904; 1.2, 1907, p. VI + 508.

21 cm.

Redeke, H. €. (I). Rapport over onderzoekingen betreffende de

visscherij in de Zuiderzee ingesteld in de jaren 1905 en 1906. ’s Graven-

hage (Van Cleef), p. 71, mit 5 Beilagen, resp. 155, 51, 19, 22, 21, 38 Taf.

2 Karten.

Bericht über die in den Jahren 1905 u. 1906 bezüglich der Fischerei

in der Zuiderzee angestellten Untersuchungen. Referat s. Ehrenbaum.

— (2). Onderzoekingen omtrent de voortplanting en den groei

van den kabeljauw en eenige zigner verwanten in de zuidelijke Noordzee.

Meded. Vissch. Helder, 14, p. 85—88.

Untersuchung über Fortpflanzung und Wachstum des Kabeljaus

und einige seiner Verwandten in der südlichen Nordsee.

Reed, Hugh Daniel. The poison glands of Noturus and Schilbeodes.

American Naturalist, Boston, Mass., 41, p. 553—566.

Alle Arten Noturus und Schilbeodes — S. funebris wurde nicht

untersucht — besitzen einen Porus hinter dem Kiemendeckel über der

Brustflosse, welcher die Öffnung der Giftdrüse bildet. Versuche mit

Schilbeodes gyrinus ergaben, daß das Sekret der Drüse giftig ist.

Außerdem treten bei Sch. gyrinus u. S. nocturnus ähnlich gebaute

Drüsen am Grunde der Brust- u. der Rückenflossen auf. Flossendrüsen

werden bei denjenigen Arten nicht gefunden, welche wohl entwickelte .

serrae an den Flossen haben. Schilbeodes leptacanthus wird beide Arten

der Drüsen besitzen. Bau und Funktion der Drüsen.

Reeves, Cora D. The breeding habits of the rainbow darter (Etheo-

stoma caeruleum Storer); a study in sexual selection. Biol. Bull.

Woods, Holl, Mass. 14, p. 35—59.

Biologie, Geschlechtsunterschiede und Eiablage. Die Eier kleben

58 IV. Pisces für 1907.

am Boden, kein Nestbau, das Männchen beaufsichtigt die Gegend,

wo die Eier abgelegt wurden.

Regan, €. F. (1). Pisces. Biologia Centrali Americana p. 33—168,

ls.

n Xenatherina n.g., Amiurus, Rhamdia, Aelurichthys, Centro-

pomus, Moxostoma, Gerres, Alganesea, Brycon nn. spp.

— (2). Deseriptions of new Loricariid Fishes from South America.

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Plecostomus iheringi, margaritifer, strigaticeps, albopunctatus,

goyazensis nn. spp., Octocinclus paulinus n. sp., Arges heterodon,

retropinna nn. spp.

— (3). Deseriptions of the Teleostean fish Velifer hypselopterus,

and of a new species of the genus Velifer. London, Proc. Zool. Soc.

p. 633—634.

Velifer hypselopterus von Japan u. multiradiatus n. sp. von der

Nordwestküste Australiens. Allotriognathi n. subord.

— (4). On the anatomy, classification and systematic position

of the Teleostean fishes of the sub-order Allotriognathi. Proc. Zool.

Soc. London, p. 634—643, Fig. 166—171.

Lampyris luna, Velifer hypselopterus, Trachypterus taenia,

Regalecus, Lophotes cepedianus, L. fiskii, Eumecichthys, Skelet und

Schädel im besonderen. Die Lamprididen, Veliferiden, Trachypterididen

u. Beryciformes werden als Allotriagnathi zusammengezogen, welche

in Salenichthyes (Lampyris), Histichthyes (Velifer) u. Taeniosomi

(Trachypterus u. Lophotes) eingeteilt werden. Verwandtschaftliche

Beziehungen zu den Beryciformes, über welche sie gestellt werden.

— (5). Descriptions of three new fishes from Yunnan, collected by

Mr. J. Graham. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, p. 63—64.

Schizothorax, Discognathus, Silurus nn. spp.

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Pogonocharax n.g., rehi n. sp., Phoxinopsis typicus n. sp.

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der Ostsee. Pleuronectes flesus, P. platessa, Rhombus maxinus. Angaben

über Bodenbeschaffenheit, Temperatur, Salzgehalt, Zahl und Längen

der gefangenen Schollen und Flundern an verschiedenen Fang-

plätzen. Es findet alljährlich eine Überwanderung von laichreifen

Schollen aus der westlichen nach der östlichen Ostsee statt.

Reid, Clement and Reid, Eleanor M. The fossil flora of Tegelen-

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Verh. K. Akad. Wet. 2. e Sect. 13, No. 6, p. 14. — Auch die Fische

werden aufgezählt.

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Die Familie der Scorpaeniden ist im Mittelmeer vertreten durch

mehrere Formen, welche in die 2 Gattungen Sebastes und Scorpaena

gehören, Sebastes dactylopterus Del. und S. maderensis C. V. leben in

tiefen Zonen. Scorpaena scrofa L. und $. poreus L. sind die wichtigsten

Vertreter dieser Gattung, ferner kommen vor: Scorpaena lutea Risso

und ustulata Lowe.

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Ursachen sind die Larven verschiedener Saugwürmer (Hemi-

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Barbus, Tinca, Perca. Die Neubildung setzt spät ein, sie geht

stets von alten Fasern aus. Junge Fibrillenzüge im Granulations-

gewebe der Wunde, entstehen direkt aus der alten Faser oder indirekt

aus vorher entstehenden terminalen oder lateralen Spaltungsprodukten.

Die Nerventeilung erfolgt durch Amitose.

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Die homologen Chromosomen bilden bei der 1. Hälfte der Reifungs-

periode durch Vereinigung bivalente bügelförmige Chromosomen.

Trennnug derselben bei der ersten heterotypischen Reifungsteilung

— Reduktionsteilung. Längsteilung der Einzelehromosomen bei der

2. — homoeotypischen — Reifungsteilung = Aequationsteilung.

62 IV. Pisces für 1907.

Verhalten der Chromosomenkörnchen während der Teilungsvorgänge.

Qualitätenmischung der elterlichen Vererbungssubstrate bei der

Conjugation. Die Cytocentren von Spinax enthalten Stäbchen wie jene

von Myxine.

Schubert, Hugo. Meine Beobachtungen beim Laichgeschäft der

Panzerwelse (Callichthys punctatus D’Orb.) Wochenschr. Aquarien-

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Vorwiegend Scopelus-Otolithen. Schlußfolgerungen auf die

Absatztiefe des Mergels von Fangario. Bei Florinas finden sich nur

Küstentypen.

— (2). Weitere Fischotolithen aus dem sardinischen Miocän und

aus dem Pliocän von Bologna. Verh. geol. Reichsanst. Wien 1907,

p- IB—IN.

Otolithen von Hoplotethus, Macrurus, Pleuronectes, Scopelus

aus Sardinien als Ergänzung der früheren Mitteilung. — Von Bologna

stammen Scopelus-Otolithen, aus Ungarn Xenodermichthys-Otolithen.

Sehultze, Leonhard. Die Fischerei an der Westküste Süd-Afrikas.

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p. 399—403.

Die Entwieklung der elektrischen Platte aus quergestreiften

Muskelfasern. Mit der Rückbildung der quergestreiften Materie geht

eine starke Wucherung des kernhaltigen Sacroplasmas Hand in Hand.

Das letztere ist Sitz und Quelle der elektromotorischen Prozesse.

Bezüglich der Art der«Nervenendigung an oder innerhalb dieser elektro-

plasmatischen Platte wird das Vorhandensein netzförmiger Nerven-

endausbreitungen festgestellt.

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Fundulus heteroclitus. Niedere Temperatur hemmt die Rege-

neration abgeschnittener Flossen. Die Schwanzflosse regeneriert

schneller als die Brustflossen: Anpassung der Regeneration an die

Funktion des Organs, bei jungen und bei gut genährten Exemplaren

ist sie ebenfalls rascher.

IV. Pisces für 1907. 63

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1907) p. 229—248.

Beschrieben werden Cypriniden: 1 neue Barbus, Mearnsella n. g.,

ln. sp., Polynemidae, Serranidae, Scarichthyidae, Scaridae, Labridae

je 1 n. sp., ferner mit einzelnen Angaben über Menge des Vorkommens,

Alter und Größe 124 Arten genannt.

Selaputin, 6. Zur Kenntnis des Skelets der Sıluriden. Der Schädel

von Clarıas. Russisch. Moskva, Trd. sravnit.-anatom. Inst. Univ.

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Unterschiede des Conus arteriosus bei Tarpon atlanticus von

jenem von Amia.

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Beschreibung des Conus arteriosus von Megalops cyprinoides

und Vergleich mit jenem bei Tarpon und Albula.. Der Conus von

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Sitz. Ber. natf. Ges. 33. (1906) 1907, p. 11—25.

Die Haifische werden zum Prüfstein der Pendulationstheorie

gemacht und die Familien der ersteren, fossile und rezente, hinsichtlich

ihres Vorkommens charakterisiert. Die Squaliden halten der aller-

kritischsten Beachtung von dem Gesichtspunkt der Pendulations-

theorie aus vollkommen stand.

Smith, Bertram 6. (1). The life history and habits of Cryptobranchus

allegheniensis. Biol. Bull. Woods Hole 13. p. 5—39. 14 Figg.

— (2). The Habits and Life history of Cryptobranchus alle-

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Smith (1).

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Pseudopeneus moana, ischyrus, spilurus, barberinus, indicus,

chrysopleuron, pleurospilos, Mulloides japonicus, Upeneus bensasi,

sulphureus, tragula, subvittatus.

Srdinko, Otakar. OÖ vyvoji nadledviny u Lophobranchn. Prag,

Rozpr. Cesk& Ak. Frant. Jos. 16. p. 6. 1 Taf.

Über die Entwicklung der Nebenniere bei den Lophobranchiern.

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Anat. Bd. 71. p. 116—128. Taf. 10.

Esox, Cyprinus, Tinca. Die Malpighischen Körperchen, ihre

Größe, Gestalt, feinere Struktur, Lagerung und ihr Verhalten zu den

Harnkanälchen.

Stansch, K. Poecilia caucana Steind., ein neuer lebendgebärender

Zahnkarpfen. Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde Jahrg. 4. p. 155—154,

1 fig.

Neu bei Aquarienliebhabern eingeführt.

Starks, Edwin Chapin (1). On the Relationship of the Fishes of the

Family Siganidae. Biol. Bull. Woods Holl, Vol. 13, p. 211—218, 1 fig.

Die Siganiden bilden einen Seitenstamm der Acanthuriden in der

Richtung auf die Plectognathen.

— (2) s. Jordan, D. S. und E.C. Starks.

Starks, Edwin Chapin and Morris, Earl Leonard. The marine fishes

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Chlamydoselachus anguineus Garman wurde für Neu-Süd-Wales

nachgewiesen. Fundorte. Größenangabe.

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p. 127.

Proceedings Linnean Society New South Wales. 26. Sept. 1806.

Für Neusüdwales werden Dasyates 2 nn.spp., Epinephelus, Genyo-

roge, Emmelychthys, Auxis, Gasterochisma, Bramichthys, Spheroides,

je I n.sp. genannt. — Germo germo Lacep. 1903 bei Port Mac-

quarie; Gefährlichkeit des Dasyasis sephen.

— (3). Note on a small collection of Fishes from Suwarow Island.

Sydney, p. 1—9, 2 pls. Canthigaster, Pomacentrus nn. spp.

— (4). Additions to the Fish Fauna of New South Wales (No. 1)

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Steche. Über leuchtende Oberflächenfische aus dem malayischen

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Photoblepharon (Sparus) palpebratus Bodd., Heterophthalmus

katoptron Blkr. Fam. Carangidae. Beschreibung beider Arten. Inten-

sität der Leuchtkraft. Leuchtorgan ist eine Drüse die in einer Grube

IV. Pisces für 1907. 65

des Orbitalringes gelegen ist. Bau derselben. Leuchtkraft des toten

Tieres.

Steindachner, F. (1). Fische aus Südarabien und Sokotra. Wien,

Denkschr. Ak. Wiss. 71, 1 Halbband, p. 123—168, 2 Taf.

154 Arten werden aufgezählt, teilweise unter kurzer Angabe der

Größe, der Farbe und des Vorkommens.

Salarias, Solea, Sciaena je 1, Gerres, Exocoetus, Labeo, Pseudo-

scarus 2 nn. spp., Isobuna n. g., Zusammenstellung der bisher von der

Süd- und Ostküste Arabiens bekannten 340 Fischarten.

— (2). Über Homopholis erlangeri (n. sp.) aus Abessinien,

Alestes sadleri Blgr. $ und Q aus dem Victoria Nyansa und Varico-

rhinus tornieri (n. sp.) aus Deutsch-Kamerun. Annalen Naturhist.

Hofmuseum Wien 21, 1906, p. 149—155.

Alestes sandleri, die bisher unbekannten Männchen sowie Weibchen

werden beschrieben, ebenso die genannten neuen Arten.

— (3). Über eine neue Arges-Art aus den Hohen Anden von

Cayendelet, Arges theresiae n. sp. Anz. Akad. Wiss. Wien math.-nat.

Kl. Jahrg. 44. p. 228—229.

Arges theresiae n. sp. steht A. chotae Regn., A. festae Blgr. u.

A. longifilis Stdr. in mancherlei Beziehung nahe. Beschreibung der

n.sp. Länge 7,5 cm.

Sterzi, @. Il sistema nervoso centrale dei Vertebrati. Ricerche

anatomiche ed embriologiche. Vol. 1. Ciclostomi Padova. 731 pgg.

194 Figg.

Das Centralnervensystem der Cyclostomen. Rückenmark, Hirn-

anlage; Archiencephalon u. seine Gliederung; Chorda; Cerebellum,

Hypophyse; Blutgefäße u. Lymphräume, Bindegewebe des Central-

nervensystems, Skelet, Gehirnkapsel, Rückenmark, die Meningen.

Lymphräume im Nervensystem.

Stieler, Paul. DBarilius neglectus n. sp. Bl. Aquarienkunde,

Magdeburg, 18, p. 168.

Stockard, Charles R. (1). The artificial production of a single

median cyclopean eye in the fish embryo by means of sea water solutions

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8 Figg. Science N. S. Vol. 25. p. 783—784.

Fundulus. Die Eihaut ist sehr durchlässig für LiCl in frühen

Stadien, und für KCl, welches das Herz beeinflußt, beide wirken nach

Verlauf von 2 Stunden tötlich. Entwicklnug der Eier außerhalb

des Wassers auf feuchten Platten; rechtzeitig ins Wasser gebracht

liefern solche Eier lebensfähige Embryonen, anderenfalls verbraucht

der Embryo binnen 33 Tagen den vorhandenen Dotter u. stirbt.

Embryonen sind positiv heliotropisch u. negativ geotropisch. Trauben-

zuckerlösung mit destilliertem Wasser (Osmose) tötet die Embryonen,

solche mit Seewasser bringt sie zum Ausschlüpfen. Einfluß weiterer

verschiedener Reagentien auf junge und bereits entwickelteLarven.

Vgl. Stockard (3).

— (2). Observations on the natural history of Polyodon spathula.

American Naturalist Boston, Mass. 41, p. 753—766.

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. 11. H.1. (1Y.) 5

66 IV. Pisces für 1907.

Beschreibung, Größenangaben, Aufenthaltsorte und Lebens-

gewohnheiten, Nahrung, Laichen, Fangmethoden.

— (3). The influence of external factors, chemical and physical,

on the development of Fundulus heteroclitus. J. Exper. Zool. Baltimore.

Md. 4, p. 165—201. 17 Figg. Science N. 8. 25. p. 780—781 (Vorläufige

Mitteilung). Am. Ass. Adv. Se.

Fundulus. Entstehung von Cyclopie unter dem Einfluß vom

Mg Cl,-Lösungen und Mg Cl, + Na Cl-Lösungen. Vgl. Stockard (1).

— (4). The Embryonie History of the Lens in Bdellostoma

stouti in Relation to Recent Experiments. The American Journal of

Anatomy VI. 1906—07. p. 511—575.

Die Bildung der Linse ist direkt abhängig von der Berührung

der Augengrube mit dem Ektoderm. Diese Berührung ist notwendig,

um die Bildung der Linse einzuleiten. Sie muß eine dauernde sein.

Werden beide durch wucherndes Mesenchym getrennt, so degeneriert

die Linse. Auf die Umwandlung der Augenblase in den Augenbecher

ist die Linse ohne Einfluß.

— (5). The Influence of Osmotic Pressures. 6. Year Book Carnegie

Inst. Washington p. 119.

Hypertonische Lösungen sind schädlicher als hypotonische.

Stoll, A. A. Über Bastarde von Teleskopen und anderen

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Studer. La mortalitä degli Agoni (Alossa finta) nel lago Ceresio.

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Studnicka, FE K. Über einige Grundsubstanzgeweben. Anat.

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Raja, Torpedo, Scyllium; Gewebe der jungen Zahnpapille. Ammo-

coetes: Corium u. Schleimknorpel. Amphioxus und Lophius: Corium

u. subeutane Gallertschicht. Lophius u. Ophidium: Pericerebrales

Gewebe. Lophius u. Orthagoriscus: Gallert- und Hyalingewebe im

Skelet. Grundsubstanzen entstehen durch Umwandlung eines netzartig

gebauten Embryonalgewebes sowohl intercellulär als auch zwischen

Zellschichten. Sie entsprechen einem Exoplasma. Zellen fehlen entweder

stets im Grundsubstanzgewebe, oder sie treten später auf, oder früher

vorhandene Zellen gehen verloren, ohne das die Lebensfähigkeit des

Grundsubstanzgewebes beeinträchtigt wird.

Stürtz, F. Einige Beobachtungen über die Zucht exotischer Fische

in offenen Bassins. Russisch. Naturfreund, St. Peterburg, 2, p. 236

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Fundulus heteroclitus, Umbra limi, Ameiurus sp., Cyprinus carpio

var. specularis, Tautoga onitis. Verschiedenheiten in den osmotischen

Erscheinungen bei verändertem Druck des Wassers, Gehalt desselben

an Salz, Zucker, die Giftigkeit gewisser Fische als Folge von Druck

und Salzgehalt, die Beziehungen der Kiemen zu Osmose und Diffusion

und ihre Änderungen sind zurückzuführen auf das wechselnde physio-

logische Verhalten der Fische.

Sundvik, 0. Über das Bindegewebe des Fischdarmes unter be-

sonderer Berücksichtigung von Oppels Stratum compsctum. Vor-

läufige Mitteilung. Anat. Anz. Jena, 30, p. 310—315.

Die Darmserosa ist eine mehr oder minder verdickte Membran,

welche im Trypsin unlösbar bleibt (Pleuronectes, Exocorus volans,

Muraena helena), das Stützgewebe der Tunica muscularis ist ein-

förmig. Das Stratum compactum der Mucosa ist bisher gefunden bei

Esox lucius, Trutta fario, Salmo hucho, Tinca vulgaris, Myxine glutinosa;

Charakteristik derselben. Eine einheitliche Abgrenzung des Begriffes

„Stratum compactum“ ist nicht aufrecht zu erhalten.

Suomalainen, E.E W. Cottus quadricornis löydetty Saimaan

vesistöstä. Helsingfors, Medd. Soc. Fauna et Fl. Fenn. 31, 1906, p. 64

—65; deutsches Referat 211.

Cottus quadricornis aus dem Gebiete des Saima-Sees.

Supino, F. (1). Il cranio dei Pesci. Roma 100 pagg. 40 Figg.

Schädel von Cyclostomen, Selachiern, Ganoiden, Dipnoern.

Interopereulum von Lepidosteus, Hypohyale von Amia und Lepi-

dosteus. Unter Bezugnahme auf seine von 1901—1906 veröffentlichten

Arbeiten werden die Teleostier ausführlich behandelt.

— (2). Osservazioni sul numero dei nervi oceipitospinali dei

Teleostei. Ricerche Lab. Anat. Roma Vol. 12. p. 253—256. 2 Fiegg.

Conger. Der Hypoglossus junger Larven besteht aus drei Nerven.

— (3). Össervazioni sopra icorpi postbranchiali dei Pesci. Ricerche

Lab. Anat. Roma. Vol. 12. p. 253—256. 2 Figg.

Die postbranchialen Körper der Leptocephalen Fischlarven

(Conger, Anguilla) liegen als kleine Bläschen zwischen Pharynx und

Pericard.

Surbeck, G. Die Besetzung bayerischer Seen mit Peipussee-

maränen. Allg. Fisch. Zeitg. Jahrg. 32. p. 35—37. — Referat

Fischerei-Zeitung Neudamm X. p. 105.

Es wird über die Besetzung der bayerischen Seen mit 15cm langen

Setzlingen von Coregonus maraena berichtet, welche in der Fisch-

zuchtanstalt Starnberg durch Erbrütung aus Rußland bezogener Eier

erhalten wurden.

Suvoro,. E. K. Eine Fahrt in das Gouv. Astrachan, nach dem

nördlichen Teil des Kaspischen Meeres und dem Bulak-See. Russisch.

Vest. rybopromysl. St. Peterburg, 22, p. 505—536.

5°

68 IV. Pisces für 1907.

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cornubica (Zoologiska studier tillägn. T. Tullberg). Uppsala, p. 283

—288, 1 Taf.

Die Embryonen verlieren zeitig den Dottersack, besitzen einen

sehr voluminösen Magen. Die vielen Kapseln mit zahlreichen Eiern

werden von den wenigen zur Entwicklung gelangenden Embryonen

resorbiert.

Swinnerton, H. H. The Stickleback: Its Personal and Family

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Soc. p. 34—40, 1 pl. — Spinachia.

Szily, Aurei von (1). Histiogenetische Untersuchungen. Teil 1.

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Salmo fario, Salmo salar. Cleithrum und Supracleithrale der

knöchernen Flossenstrahlen werden aus einzelnen in das Bindegewebe

wandernden Ectodermzellen gebildet. Das Mesenchym ist nicht ein

Derivat des mittleren Keimblattes allein, sondern ein histologischer

Begriff.

— (2). Die einleitenden Vorgänge zur Bildung der knöchernen

Flossenstrahlen in der Schwanzflosse bei der Forelle, zugleich ein

Beitrag zur Phylogenese dieser Hartgebilde. Anat. Anz. Jena, 31,

p. 347—8364. 8 Figg.

Trutta. Bei der Bildung der knöchernen Flossenstrahlen der

Schwanzflosse entsteht in der Basalschicht der Epidermis eine

segmentierte Schmelzmembran, an welcher durch Verdichtung des

Mesoderms der Flossenstrahl auftritt. Cutiszellen drängen ihn von der

Kpidermis ab. Möglichkeit der Beteiligung der Epidermis an der

Bildung der Flossenstrahlen. Ahnlichkeit in der Entstehung der

Strahlen und der Placoidorgane; phylogenetische Bedeutung derselben.

Die früheren (vgl. Szily 1) Angaben über die Auswanderung von

Epithelzellen in das Bindegewebe werden zurückgezogen.

Terry, Robert 3. A neuroglia syncytium in Batrachus (Opsanus)

tau. Anat. Anz. Jena, 31, p. 27—30. — Feinerer Bau der Neuroglia.

Theunissen, W. F.s. Kappers,C.U.u. W.T.Theunissen.

Thilo, Otto (1). Das Schwinden der Schwimmblasen bei den

Schollen. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 393—406.

Die Pleuronectiden haben in vieler Beziehung Verwandschaft

zu den scomberartigen Hartflossern (Zeus). Beide stimmen im Bau

des Knochengerüstes und der Eingeweide überein und zwar bezüglich

des Kiemenkorbes, der sackartigen Erweiterung des Magens, der Lage

der Eingeweide und des Baues der Schwimmblase. Das Schwinden der

Schwimmblase wird durch die Lebensweise am Meeresboden und die

dort herrschenden Druckverhältnisse erklärt. Die Scholle wird vom

Oberflächenfisch zum Grundfisch. Technisches. Präpäration.

— (2). Luftdruckmesser im Tierreiche. Umschau, Frankfurt a. M.,

11, p. 544—548.

Bei Schwimmblasen mit hoher Gasspannung sind Vorrichtungen

vorhanden zur Wahrnehmung des Grades der Ausdehnung der Blase.

IV. Pisces für 1907. . 69

Die verschiedenartigen Verhältnisse bei Clupea (Gabelrohr), Misgurnus,

Cyprinus (Webersche Knöchelchen) werden beschrieben.

— (3). The Manometric Apparatus of Fishes. Nature’s Mechanical

Adaptations. Scient. Amer. Suppl. Vol. 64, p. 301—302, 7 fig.

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nervose dei ganglı spinali e cefalici di Ammocoetes branchialis e di

Petromyzon planeri. Anat. Anz. Jena. 30, p. 229—232.

Petromyzon: Die Fibrillen in den Spinalganglienzellen verlaufen

bündelförmig wie in den Achsenzylindern und bilden kein Netz. Ammo-

coetes: Kopfganglien mit zweierlei Zellen; die größeren ohne erkenn-

baren Verlauf der Fibrillen; die kleineren mit dicken, wenig geteilten

Fibrillen. Die Achsenzylinder sind arm an Fibrillen.

Traquair, R. H. (1). The Ganoid fishes of the British Carboniferous

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graphical Society 1907, 61, p. 87—106, Taf. 19—23.

Fortsetzung von 1901 (vgl. diesen Bericht für 1901 p. 48) Elo-

nichthys denticulatus, striatusus, Anhang zu Elonichthys (obliqus,

ornatus). Die Gattung Gonatodus, G. punctatus, macrolepis, par-

videns, Gattung Drydenius, D. insignis, molyneuxi. Gattung Gry-

phiolepis, G. striatus.

— (2). Report on fossil fishes collected by the geographical survey

of Scotland from shales exposed on the shore near Gullane, East

Lothian. Edinburgh, Trans. R. Soc. 46, p. 103—117, 2 pls.

Acanthodes, Rhizodus, Coelacanthus, Gonatodus, Elonichthys,

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von Lepidosteus osseus. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt., 1, 33, p. 155

— 203.

Der Schädel eines 15 cm langen Exemplares wurde in Quer-

schnittserien zerlegt und das Cranium nach der Plattenmodellier-

methode rekonstruiert. Der erste Anstoß zur Rückbildung der Myotome

der Occipitalregion dürfte in einer verminderten Beweglichkeit der

Skeletteile gegeben sein. Das Auftreten des Interorbitalseptums

bei Notidaniden zwingt zur Annahme, daß der kielbasische Schädel

viel ursprünglicher ist, als meist angenommen wird; der tropibasische

Schädel ist neben den platybasischen zu stellen. Den doppelten Boden

der Occipitalregion ist von besonderer Bedeutung. Die Labyrinthorgane

zeigen eine beginnende Ausdehnung auf die Occipitalregion. Der Verlauf

des Glossopharyngeus durch die Ohrkapsel ist vielleicht primär. Das

Verhalten des Recessus dorsalis des Spritzlochkanals entspricht jenem

beiAmia. Der den Saccus vasculosus beherbergende Raum bei Lepidosteus

entspricht dem Augenmuskelkanal von Amia. Sein Dach ist ein in-

struktives Beispiel für die Entstehung eines Teiles eines Ersatzknochens

auf der Grundlage einer bindegewebigen Membran, die ontogenetisch

nicht mehr verknorpelt, aber doch phylogenetisch auf einen Teil des

Knorpelschädels zurückgeführt werden muß. Das Verhalten der Tri-

geminofacialiskammer im Verein mit dem Processus basipterygoideus

findet in der lateralen Nische des Augenmuskelkanals von Amia ihr

Analogon; weitere Vergleiche mit Teleostiern u. Selachiern.

Vincent, Sw. and Fl. D. Thompson (1). The Islets of Langerhans in

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and the zymogenous tubules of the Pancreas. Internat. Monatsschr.

Anatomie u. Physiologie 24. p. 61—102. Taf. 4, 5.

IV. Pisces für 1907. 7

Das leptochrome Gewebe entspricht den Langerhansschen Inseln;

daneben kommt ein bathychromes Gewebe vor. Das Verhältnis der

ersteren zu den gewöhnlichen Zymogenschläuchen. Veränderungen

der Drüse bei Inanition und Erschöpfung. Eine innere Sekretion der

Inseln ist wahrscheinlich.

Vineiguerra, D. Besana, 6. Burguieres, E. Genazzini. E. Gervasoni,T.

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847 Arten werden genannt und ihr geographisches Vorkommen

im einzelnen angegeben, 62 derselben kommen ausschließlich in

Sumatra vor. 437 sind Seefische, 225 Süßwasserfische, 80 kommen

im See- und Brackwasser vor; von 66 ist der Aufenthalt nicht mit

Sicherheit festgestellt. 31 Arten gehen von Süßwasser in die Fluß-

mündungen u. Buchten, 9 wurden ausschließlich in diesen gefunden,

sie wandern also weder in die See noch in das Süßwasser.

Voronkov, N.V.s..Chmelevskij,C.V. u.N.V.Voronkov.

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Cyprinus auratus, Tinca vulgaris, Trutta fario, Esox, Exocoetus,

Lophius piscatorius, Scyllium catulus, Torpedo marmorata. Die Er-

gebnisse der Untersuchung über sensible Hirnnerven und ihre End-

kerne werden geschildert, eigenartige Befunde an Augenmuskelkernen

der Selachier angeschlossen, worauf die Beschreibung der sekundären

sensiblen Bahnen bei Teleostiern und Selachiern folgt und zum Schluß

einige aus dem Vorder-, Zwischen- und Mittelhirn stammende Faser-

züge behandelt werden.

— (2). Neue Beiträge zur Anatomie des Gehirns der Teleostier

und Selachier. 14. Vers. norddeutsch. Ver. Psychiatr. Neurol. Danzig.

Alle. Zeitschr. Psychiatr. Bd. 64, p. 715—716.

Degenerationsresultate nach experimentellen Läsionen der Zentral-

organe vermittelst der Marchi-Methode bei Cyprinus auratus, Tinca

72 IV. Pisces für 1907.

vulgaris, Sceyllium catulus, Torpedo marmorata. — Weigert-Studien

bei "Forelle, Hecht, Lophius piscatorius, Exocoetus, Torpedo, Car-

charius.

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Perca flavescens im Erie-See gefangen, teils an 1 Stellen mit reicher

Nahrung, teils dort, wo Mangel herrschte. Der Index der Variabilität

zeigte keine auffallende Verschiedenheit.

Wanke. Zur Kieserbrütung. Allg. Fisch.-Ztg. Jahrg. 32, p. 472

—474.

Die Angaben Heins (s. oben) werden auf Grund eigener in größerem

Umfang angestellter Versuche bestätigt.

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Glossolepis, Apogon, Hemipimelodus. Zusammenhang der Fisch-

arten Neu-Guineas mit der Fischfauna von Australien.

— (4). Eine zoogeographische Prophezeiung. Zool. Anz. Leipzig,

32, p. 401-404.

„Tiergeographische Überlegung führte mich dazu, die Erwartung

auszusprechen, daß Vertreter der Melanotaeniinen auch auf den Aru-

inseln vorkommen werden“. Diese Erwartung wurde durch Nachweis

von Rhombatractus patoti n. sp. auf den genannten Inseln be-

stätigt.

IV. Pisces für 1907. 73

Weiss, F. Untersuchungen über die Bildung des Lachsprotamins.

Zeitschr. physiol. Chem. Bd. 52, p. 107—120.

Genaue Bestimmungen des Argininvorrats der Muskelsubstanz

eines rheinaufwärts wandernden Lachses, sowie des Prozentgehalts

des Muskeleiweißes an Arginin bestätigen die Folgerungen Kossels

und führen zu dem Schluß, daß die Protaminbildung im Hoden des

Lachses auf eine ‚Reduktion‘ (im biologischen nicht im chemischen

Sinn) des Muskeleiweißes zurückzuführen ist. Neben Arginin wurden

gleichzeitig Histidin und Lysin bestimmt.

Weissenberg, Rich. Über die quergestreiften Zellen der Thymus.

Archiv Mikroskop. Anatomie 70. p. 193—226. Taf. 12.

Bei Selachiern (Embryonen von Seyllium canicula Cuv. von 5

und 6 cm Länge) ließ sich das Hineingeraten ausgebildeter quer-

gestreifter Muskelfasern in die bindegewebigen Scheidewände zwischen

den Thymus lobuli infolge eines Durchwachsungsprozesses von

Muskulatur und Thymusläppchen aufs deutlichste nachweisen und

bei einem jungen Postembryonalstadium von Seylilum stellare (L.)

Günth. konnten im Inneren des Thymus in die Bindegewebssepten

eingeschlossene quergestreifte Muskelfasern beobachtet werden.

Wellburn, E. D. A list of the fossil fishes of the carboniferous

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Geological Society 16, p. 198—204.

Werner, F. Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft

Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise nach dem

ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. 5. Beiträge zur Kenntnis der

Fischfauna des Nils. Wien, Sitz. Ber. Ak. Wiss. 115, 1906, I. 2. Band

CXV. Heft 7 p. 1097—1158, 4 Tafeln.

Aufzählung der Arten, Übersicht ihrer Verbreitung in Afrika.

Morphologische, biologische Angaben über Arten von Polypterus,

Protopterus, Mormyridae, Notopteridae, Osteoglossidae, Characinidae,

Cyprinidae, Siluridae, Cyprinodontidae, Ophiocephalidae, Anabantidae,

Serranidae, Cichlidae, Bemerkungen über Lebensweise und Nahrung

der Fische des Nilstromgebietes. Kiemenfilterapparat.

Westerlund, A. Studien über die Atembewegungen der Karausche

mit besonderer Rücksicht auf den verschiedenen Gasgehalt des Atem-

wassers. Skandinavisches Archiv Physiologie (Leipzig) 18, 1906,

p- 263—280.

Die Frage des nervösen Atmungsmechanismus der Fische wird

durch das Studium der Atembewegung unter dem Einfluß ver-

schiedener Faktoren, nämlich des Sauerstoff- und des Kohlensäure-

gehaltes des Respirationswassers beantwortet. Die Atmung der

Karausche gehorcht denselben Gesetzen, wie die der homoiothermischen

luftatmenden Tieren, im Gegensatz zu Schoenlein-Willem und Bethe.

Unterschiede in der Atmung der Karausche und der Selachier liegen

bezüglich obiger Frage nicht vor.

chemisch untersucht mit Berücksichtigung der gleichzeitigen mor-

phologischen Veränderungen. 2. Die chemische Zusammensetzung

74 IV. Pisces für 1907.

der Eier des Seeigels, der Seespinne, des Tintenfisches und des Hunds-

haies. Archiv f. Anatomie u. Physiologie, Physiol. Abt. p. 507—542.

Scyllium canicula.

Widakowich, Viktor (1). Über eine Verschlußvorrichtung im Ei-

leiter von Squalus acanthias. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 636—643.

Der Uterusabschnitt kann durch eine besondere Vorrichtung

abgeschlossen werden, welche in der Morphologie der Mucosa und des

Muscularis longitudinalis begründet ist.

— (2%). Über den Uterus von Squalus acanthias. Bemerkungen

zur Entwicklungsgeschichte der Haie. Zeitschr. wiss. Zool. Leipzig,

88, p. 499—544, 2 Taf.

Nach dem Verhältnis der Uterusinnenfläche, zur Eioberfläche

gehört Squalus acanthias zur 2. Gruppe der Ercolanischen Ent-

wicklungsskala der Placenta. Die Papillen der Uterus-Mucosa kommen

durch häutige Umfassung der gewunden verlaufenden Randarterien

zustande. Zwischen der Dauer der Gravidität und der Länge der Pa-

pillen besteht keinerlei Beziehung. Das Papillenepithel ist dem der

Harnblase vergleichbar. Es wird stellenweise abgestoßen und bis zur

nächsten Gravidität regeneriert. Der Uterus wird von zwei Gefäß-

stämmen, einem organotrophischen und einem embryotrophischen mit

Blut versorgt. Besondere Venentaschen schützen die Uterusarterien

vor Compression während der Eipassage. Die Hüllen der Uteruseier.

Die Nidamentalorgane bestehen aus sekretliefernden und sekret-

formenden Teilen, sie sind bei S. rudimentär im Vergleich zu jenen

der Eier legenden Arten. Der obere Abschnitt des Oviduktes hat be-

sondere sekretbereitende Zellen. Die Schwankungen im Eigewicht

sind beträchtlich. Die Gewichtszunahme des Embryo im Laufe der

Entwicklung beträgt 40 %, des Eigewichtes. Plagiostomen mit

komplizierter Uterusmucosa führen den Föten mehr Nährmaterial zu

als solche mit weniger komplizierter Mucosa.

Wilder, Bnrt @. Some Little-known Shark Brains, with Suggestions

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maculatus). Riassunto. Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903,

p- 169—171.

Zuk, Vladimir. Ammocoetes. Der Bau der Neunaugenlarve.

Russisch. Trav. laborat. zool. 17, St. Peterburg, = Trav. Soc. nat.

36, 4, p. 1-36, Taf. 1—4.

Zograf, 3. N.s. Chmelevskij, C. V. u. J. N. Zograf.

— Der Preßluftstab. Alle. Fisch.-Zeitung. Jahrg. 32, p. 143

—144.

Beschreibung einer neuen Methode zur Versorgung des Wassers

der Fischtransportgefäße mit frischer Luft.

76 IV. Pisces für 1907.

.. . Die Fischzuchtanstalten der Schweiz. IV. Anstalt St.Maria

in Promenthoux bei Nyon. Schweiz. Fisch.-Ztg. Jahrg. 15, p. 283

— 2%.

. ... Eine badische Forellenzuchtanstalt. Die Forellenzucht-

anstalt Überlingen. Schweiz. Fisch.-Zeitg. Jahrg. 15, p. 205—208,

4 fig.

; Unterscheidungsmerkmale der Eier und der Alevins resp.

der Dottersackbrut, von Blaufelchen (Coregonus wartmanni Bloch)

und Gangfisch (Coregonus macrophthalmus Nüsslin). Schweiz. Fisch.-

Zeitg. Jahrg. 15. p. 210—212.

Ein kurzes Referat über Nüsslins Arbeiten der letzten Jahre.

II. Übersicht nach dem Stoff.

Ontogenie, Histogenie, Organogenie.

Eireifung, Amphioxus, Petromyzon, Sceyllium, Pristiurus, Trigla: Marechal

— Eientwicklung, Dauer: Moequard. — Chromatinreifung, Spinax, Myxine:

Schreiner, A. u. K. Schreiner. — Teleostier: Assheten. — Dotterkern, Eier,

Pleuronectes: Franz. — Erste Furchung, Acipenser: Tiehenko. — Mesoblast,

Amphioxus: Legros. — Grundsubstanzgewebe, Selachier, Amphioxus: Studnicka.

- — Mesodermbildung, Lepidosiren, Protopterus: Agar. — Kopfmesoderm, Cera-

todus: Greil. — Cycelopie, Fundulus: Stockard (3). — Ei, Reaktion auf Salze,

Fundulus: Stockard (1). — Flossen, Regeneration, Fundulus: Scott, 6. 6. — Ei,

Wundheilung, Necturus: Eyeleshymer. — Övarialei, Embryo, Chemie, che-

mische Zusammensetzung, Scyllium,: Wetzel. — Schwanz, Regeneration, Syn-

gnathus: Duncker. — Muskelfasern, Regeneration, Barbus, Tinca, Perca:

Sehmineke. — Regeneration, Cyprinus: Nusbaum (1), Neumeyer. — Doppel-

bildung, Trutta: Moser. — 'Spermatophoren, Glaridichthys: Philippi. —

Embryonen, Larven, Knochenfische: Anderson. — Embryo, Entwicklung,

Protopterus, Polypterus: Budgett (3). — Embryo: Ernährung, Lamna: Swe-

nander. — Gastrulation, Teleostier: Boeke (1). — Petromyzon: Matta. — Späte

Larvenstadien, Trachinus: Boeke (3). — Flossenstrahlen, Salmo: Szily (1,2). —

Hyperopisus; Assheton (2). — Süßwasserfische: Browne. — Gadidae: Schmidt

(?2). — Vipivare Fische: Emeljanenko. — Larven, Entwicklung, Argentina,

Mallotus: Schmidt, J. (1). — Entwicklung, Polypterus: Kerr (1, 2), Budgeit (4).

— Holocephalia: Dean (1). — Plexus cervicalis, Acipenser: Ostroumoff. —

Chorda, Histogenese, Trutta, Acanthias: Henneguy. — Ernährung, Embryonen,

Lamna; Swenander. — Embryotrophe, Lophobranchier: Koster (2). Te Rene

Acerina, Lucioperca, Cottus: Kammerer. — Flossen, Ursprung: Osburn (1, 2, 3).

— Flossenstrahlen, Cleithrum, Mesenchym: Szily (1, 2). — Embryonen, Fönulds:

Packard. — Copula, Garidichthys: Philippi. — Spermatophoren, Garidichthys:

Philippi. — Genitalzellen, Wanderung, Salmo: Fedorow. — Ovarialeier, Arius:

Pellegrin (7). — Kopfnerven, Entstehung, Salmo: Barbieri. — Trochlearis,

Selachier: Dohrn. — Nervensystem, Histogenese, Torpedo, Sceyllium, Salmo:

Paton. — Kopfnerven, Salmo: Barbieri, €. (1). — Selachier: Pighini. —

Autonomes Nervensystem, Torpedo: Froriep. — Flossenmuskulatur, Ent-

stehung, Mustelus: v. Trieht. — Kopfmesoderm, Ceratodus: Greil. — Kopf-

IV. Pisces für 1907. 17

segmentation, Selachier: Dohrn. — Kopfnerven, Teleostier: Barbieri (2).

— Darmkanal, Salmo, Entwicklung: Egounofi (1, 2). — Herzbewegung,

Embryo, Salmo: Torpedo: Paten. — Primordialeranium, Lepidosteus: Veit.

— Herz, Entwicklung, Lophobranchier: Weber, A. — Niere: Andige. —

Lymphorenales Gewebe, Anguilla, Seillium: €iaeeio. — Forellenbrut:

Hein (1—6). — Rüudimentäres Amnion: Evant. — Incubationsdauer der Eier:

Moequard. — Seitenlinie, Entwicklung, Amia: Beekwith, — Schwimm-

blase, Lophobranchier: Weber. — Nebenniere, Lophobranchier: Srdinko. — Ur-

nierenfalte, Selachier: Bertelli. — Neuroglia, Petromyzon: Bonome. — Diaphragma

dorsale, Spinax: Brachet. — Amphioxus, Rückenmark: Wolff. — Zwillinge,

Girardinus: Emeljanenko (2). — Chorda dorsalis, Trutta: Henneguy. — Mus-

kulatur, Necturus: Me Gill (1). — Nerven, Gefäße, Entwicklung: Ostroumoii

(1,2,3). — Linse, Entstehung: Stockard (4,6). — Postbranchiale Körper:

Supino (3). — Flossenmuskulatur, Mustelus: Trieht. — Langerhanssche Inseln,

Elasmobranchier: Vineent u. Thompson (1, 2). — Haie, Entwicklungsgeschichte:

Widacowieh (2). — Lederhaut, Cyeloidschuppen, Knochenfische: Nusbaum (2).

Histologie, Anatomie, Morphologie.

Einführung: Miranda-Ribeiro. — Neunaugenlarve: Zuck. — Eier, Unter-

scheidung, Coregonus: Anonymus. — Kopfmesoderm, Brustflossen, Lepidosiren,

Protopterus: Agar. — Paarige Flossen, Selachier: Osborn (2, 3). — Entwicklung,

Polypterus: Kerr (1). — Grundsubstanzgewebe: Studnieka. — Knochengewebe,

Placodermen: Gebhardt. — Flossenstrahlen, Salmo: Szily (1, 2). — Rückenmark,

Myliobatis: Schackerl. — Gehirn, Histologie, Cyclostomen: Sterzi. — Haie: Wilder.

— Amia, Lepidosteus: Kappers. — Chimaera: Levi. — Vorderhirn, Petromyzon:

Kappers u. Thennissen. — Hypophyse, Petromyzon, Torpodo, Seyllium, Chryso-

phrys, Mugil, Esox: Gentes. — Ganglienzellen, Neurofibrillen, Amphioxus:

Boeke (4). — Selachier: Schnaudigel. — Petromyzon, Ammocoetes: Tomaselli.

— Muskelfasern, Myxine: Cole, F. J. — Bindegewebe, Darm, Platessa, Muraena,

Exocorus: Sundvik. — Lymphorenales Gewebe, Anguilla, Sceyllium: Ciaceio. —

Lymphnetz, Niere, Abramis, Cyprinue: Policard u. Mawas. — Thymus, quer-

gestreifte Zellen, Selachier: Weisenberg. — Neophrophagocyten, Herz, Niere:

Cu&enot (2). — Anatomie, Ammocoetes: Zuek. — Comephoriden: Korotneff. — Mal-

pighische Körper, Esox, Cyprinus, Tinca: Standfuß. — Niere, IymphoidesGewebe:

Policard u. Mawas. — Eingeweide, Chlamydoselachus: Hawkes. — Ganglienzellen,

Detabildungen, Lophius; Antoni. — Lobus electricus, Torpedo: Menel (2). —

Centralnervensystem, Selachier: Burekhardt. — Nervenwurzeln, Acanthias: De-

beyre. — Parapinealorgan, Geotria: Dendy (1,2, 3). — Bau der Sehbahnen, Pleuro-

nectes: Messing. — Riechepithelien: Kolmer. — Nerven der Mundschleimhaut,

des Kiemenapparates: Fusari (1,2). — Normales und abnormales Fischblut:

Hoifmeyer. — Bauchspeicheldrüse, Box: Areangeli. — Magenschleimhaut, Centro-

phorus: Kolster (1). — Darmepithel, Cobitis: Lupu. — Diaphragma dorsale Spinax:

Brachet. — Centrophorus, Anatomie: Woodland. — Skelet, Knorpelfische:

Ziegler. — Selache maxima: Carrueio. — Primordialeranium, Lepidosteus: Veit.

— Gehirn, Teleostier, Selachier: Wallenberg (1, 2). — Morphologie, Batrachoiden,

Trachiniden, Uranoscopiden: Gill (6). — Schuppen, Histologie, Teleostier: Hase.

— Organisation, Pyknodonten: Hennig (1). — Blut, normal und anormal:

78 IV. Pisces für 1907.

Hoifmeyer. — Pholidosteus, Placodermen, Körperform: Jaekel. — Morphologie,

Hybodus: Koken. — Fundulus, sexueller Dimorphismus: Newman. — Jugend-

stadien, Coregonus: Nüsslin (f). — Histologie, monströse Cyprinus: Nusbaum

(1). — Hautdecke, Histologie: Nusbaum (2%). — Teleostier,Gasdrüse, Histo-

logie: Nusbaum (3). — Plehn. — Reighard.

Phylogenie.

Chimaera: Dean (1). — Arthrodira: Dean (2). — Acanthodes: Dean (3). —

Altpalaeozoische Fische: Abel. — Variabilität, Lophius: Pietschmann.— Varietäten-

bildung, Carassius: Stoll. — Acanthodidae: Dean (3). — Holocephala: Dean (1).

— Zentralnervensystem, Seymnus: Burckhardt. — Divergenz u. Convergenz:

Eigenmann (4). — Flossen: Osburn. — Knochenfische: Gregory. — Genealogie,

Siluriden: Kaskorov. — Knochenfische: Assheton (1, 3). — Selachier: Bender

(1), Bertelli. — Variation, Heimat: Borcea (2). — Sterolepis: Boulenger (8). —

Heterognathus: Eigenmann (3). — Färbung u. Auslese: Laloy. — Squalidae:

Wilder. — Ptychodonten: Dollo (2). — Auge, Pleuronectiden, Lamarkismus:

Hawkes. — Siganidae: Starks.

System und Nomenklatur.

Pedieulati: Ogilby (2). — Rhynchodontidae, Belonostomus, Aspidorhynchus:

Assmann. — Pygosteidae: Berg (12%). — Afrikan. Barbus: Boulenger (13). — Mene:

Cramer. — Prymnothomus: Dollo (1). — Poeciliidae: Eigenmann (2). — Hetero-

gnathi: Fowler (2). — Percoidae: Fowler (3). — Serranidae: Fowler (4). — Cypri-

niden: Gill (1). — Kuhlia: Gill (2). — Histiopteridae, Teleostier: Gregory. —

Tephritis, Velifraeta: Jordan (3). — Gerridae: Jordan (4). — Otohime: Jordan

u. Starks (2). — Scomber: v. Kampen (1). — Mormyriden: Pappenheim (1). —

Ptychochromis: Pellegrin (5). — Torpedo: Poche: — Velifer: Regan (3). —

Allotriognathi: Regan (4). — Messen der Fische: Samter. — Crepidogaster:

Waite (1).

Haut.

Haut, Ammocoetes: Zuck. — Silberglanz der Haut: Franz, Kapelkin. —

Lederhaut, Knochenfische: Nusbaum (1). — Schuppe, Bau derselben: Hase. —

Salmo irideus: Nusbaum, J. (2). — Scopelidae: Cohn (1). — Hering: Dahl. —

Salmo: Johnstone. — Pleuroneetes: Maier. — Hautzellen, Drüsen, Callichthys,

Loricaria, Plecostomus: Rauther (2). — Stirnhöcker, Ptychochromis: Pellegrin

(6). — Haftorgane, Polypterus: Kerr (1). — Subeutane Gefäße, Polyodon, Le-

pidosteus: Allen. — Acanthodes: Dean (3). — Schuppen, Pigment, Scor-

paenidae: Jaquet (3).

Skelet.

Im allgemeinen: Knochengewebe, Placodermen: Gebhardt. — Placo-

dermen: Jaekel. — Allotriognathi: Regan (4). — Ammocoetes: Zuek. — Ano-

malien: Freund. — Cataphracti: Berg. — Siluridae: Kaskarow. — Selachier,

Elasmobranchier: Ziegler. — Myxinoiden: Ayers u. Jackson.

HautskeletundZähne: Panzer, Placodermen: Gebhardt. — Pholi-

dosteus: Jaekel. — Zähne, Chlamydoselachus: Hawkes (2). — Arthrodira: East-

IV. Pisces für 1907. 79

man. — Acanthodes: Dean (3). — Chimaera: Dean (I). — Scorpaeniden:

Jaquet (3).

Achsenskelet, Wirbelsäule, Rippen: Schulter-- und

Beckenknochen, Aspidorhynchus: Assmann. — Chorda, Myxinoiden: Sterzi. —

Chorda, Trutta: Henneguy. — Hypochorda, Polypterus: Kerr. — Chorda,

Histogenese, Trutta, Acanthias: Henneguy. — Flossenstrahlen: Szily (1, 2).

Schädel und Visceralskelet: Aspidorhynchus: Assmann.

— Schädel, Cycelostomen, Selachier, Ganoiden, Dipnoer: Supino (1). — Schädel,

Clarias: Selaputin. — Schädel, mail-cheeked fishes: Allis. — Polypterus: Budgett

(3). — Allotriognathi: Regan. — Campylomormyrus: Pappenheim (3). — Chimaera:

Dean (1). — Centrophorus: Woodland. — Primordialeranium: Lepidosteus: Veit.

— Unterkiefer, Arthrodira, Mylostoma: Eastman (1), Dean (2). — Mentale,

Selachier, Ganoiden, Acanthopteri: v. Bardeleben.

Gliedmaßen: Pholidosteus, Placodermen: Jaekel. — Polypterus:

Kerr (1). — Dipnoer: Agar. — Acanthodes: Dean (3). — Schultergürtel, Aci-

penseridae: Meißner. — Flossen, Regeneration, Fundulus: Seott. — Flossen,

eigentümliche Bildung, Süßwasserfische: Brüning. — Flossen, Pimelodus: Eigen-

mann u. Bean.

Muskeln, Bänder, Gelenke.

Muskulatur, Myxinoiden: Ayers u. Jackson. — Muskeln, Hering: Milroy (1).

— Glatte Muskulatur, Necturus: Me Gill (1,2). — Muskulatur, Ammocoetes:

Zucek. — Flossenmuskulatur, Mustelus: v. Trieht. — Brustmuskeln, Exocoetus:

Duniord. — Muskelfasern, Myxine: Cole. — Herzmuskeln, Seyllium, Salmo:

Keith u. Flack. — Augenmuskeln, Protopterus: Agar. — Musculus trapezius:

Meißner. — Muskeln, elektrisches Organ, Torpedo: Baglioni (1). — Zunge,

Teleostier: Chaine, — Lampetra: Gracianow. — Muskeln der Kiemengegend:

Borcea. — Mandibular- und Pharyngealmuskeln, Acanthias, Raja: Marion.

Elektrisches Organ.

Nervensystem.

Allgemeines: Histogenese, Reaktion auf Reize, Pristiurus, Scyllium,

Forpedo, Salmo: Paton.

Hirn und Rückenmark, Parietalregion: Vorderhirn:

Kappers u. Theunissen. — Polypterus: Kerr (tl). — Rückenmark, Prionotus:

Herrick (2). — Ganglienzellen, Neurofibrillen, Amphioxus: Boeke (4). — Ganglien-

zellen, tigroide Substanz, Torpedo: Menel (2). — Gehirn, Histologie, Cyelostomen:

Sterzi. — Haie: Wilder. — Amia, Lepidosteus: Kappers. — Chimaera: Levi. —

Acanthias: Debeyre. — Zentralnervensystem, Seymnus: Burckhardt. — Gehirn,

Petromyzon: Sehilling. — Hypophyse, Centroseymnus: Pettit. — Hypophyse,

Saccus vasculosus: Petromyzon, Torpedo, Scyllium, Chrysophrys, Mugil, Esox:

Gentes. — Hypophyse, Centroseymnus: Pettit. — Plexus cervicalis, Acipenser:

Ostroumofi (1). — Cranial- u. Spinalnerven, Chlamydoselachus: Hawkes (1).

— Schmeck- und Tastnerven, Ameiucus, Gadus: Herrick (3). — Rückenmark,

Prionotus: Herriek (2). — Morphologie, Genese, Amphioxus: Wolff. — Ganglien-

80 IV. Pisces für 1907.

zellen, Amphioxus: Boeke (4). — Anatomie, Myliobatis: Schackerl. — Medulla

oblongata, Ganglienzellen, Amphioxus: Boeke (4). — Epiphyse, Polypterus:

Kerr (1). — Pinealorgan, Geotria: Dendy (1, 2).

PeriphereNervenundSympathicus: Ganglienzellen, Ammo-

coetes, Petromyzon: Tomaselli. — Ventrale Wurzeln, Acanthias: Debeyre. —

Spinalganglienzellen, Lophius: Antoni. — Kopfnerven, Salmo: Barbieri. — Kopf-

und Spinalnerven, Chlamydoselachus: Hawkes (1). — Seitenlinie, Chlamody-

selachue: Hawkes (1). — Trigeminus, Bdellostoma: Ayers u. Worthington. —-

Selachier, Schleimhautnerven: Bender (2). — Periphere Nerven der Atemor-

gane, Teleostier: Deganello. — Periphere Nerven, Dipnoer: Agar. — Hypoglossus,

Conger: Supino (2). — Plexus cervicalis, Acipenser: Ostroumoff (2). — Nerven

der Haut u. Mundhöhle, Ammocoetes: Fusari (?). — Nerven der Kiemen,

Ammocoetes: Fusari (1). — Autonomes Nervensystem, Torpedo: Froriep (2). —

Pigmentatorische Funktion, Solea, Rhomboidichthys: v. Rynberk. — Nerven

des elektrischen Organs: Cavalie.

Hautsinneswerkzeuge: Empfindlichkeit der Haut, Amphioxus:

Parker. — Organ der Seitenlinie, Entwicklung, Amia: Beekwith. — Seitenlinie,

Acanthodes: Dean (3). — Seitenlinie, Scopeliden: Cohn (I). — Seitenorgan;

Chlamydoselachus: Hawkes (1). — Seitenorgan: Pell. — Leuchtorgane, Mau-

rolicus: Mangold. — Leuchtende Oberflächenfische: Steche.

Riechwerkzeuge: Centrophorus: Woodland. — Polypterus: Kerr (1,

2). — Riechepithelien, Gobio u. a.: Kolmer.

Schmeckwerkzeuge: Ameiurus: Landaire.

Hörwerkzeuge: Gehörnerven, Ammocoetes, Petromyzon: Fretjakoff.

— Funktion: Lefite-Dupont. — Schleimhautnerven: Selachier: Bender (2). —

Ötolithen, Pleuroneetes: Maier. — Gehörnerven: Tretjakoff.

Sehwerkzeuge: Amphioxus: Parker. — Linse, Bdellostoma: Stoekard

(4, 6). — Cyelopie, Fundulus: Stockard (3). — Parapinealorgan, Geotria, Sphenodon:

Dendy (1, 2, 3). — Teleskopauge: Franz (2). — Knochenfische: Messing. — Krank-

heiten: Salzer.

Tastorgane: Ameiurus: Herrick (3).

Darmkanal.

Allgemeines, Ösophagus, Magen, Darm, Pankreas,

Leber: Eingeweide, Leber, Reetaldrüse, Chlamydoselachus: Hawkes (2). —

Darmkanal, Entwicklung, Salmo: Egounofi (1, 2). — Darm, Bindegewebe,

Platessa, Muraena, Exocorus: Sundviek. — Dünndarmschleimhaut, Teleostier:

Eggeling. — Darm, Cobitis, Lupuı. — Darm, Entwickelung, Gymnarchus:

Assheton (1). — Darmepithel, Respiration, Cobitis: Calugarcanu (1, 2). — Darm-

atmung, Misgurnus, Cobitis, Nemachilus: Babak. — Pankreas, Langerhans-

sche Drüsen: Vineent u. Thompson. — Darmepithel, Box salpa, Arcangeli. —

Pylorusanhänge, Centrarchidae: Johnson. — Magenschleimhaut, Centrophorus:

Kolster (1).

Mund, Pharynx, Kiemenspalten: Mund, Polypterus: Kerr.

— Kiemen, Pholidosteus: Jaekel. — Periphere Nerven, Atmungsorgane: Deganello.

— Respiratorische Klappe, Raja: Rand. — Atmung, Scillium, Raja: Darbishire:

Muskeln der Kiemengegend: Borcea. — Nerven der Kiemen: Fusari (2). — Nerven

IV. Pisces für 1907. 81

der Mundschleimhaut: Fusari (1). — Atmen, Selachier, Teleostier: Baglioni. —

Ergänzungskieme, Lebias, Girardinus, Jenynsia, Orestias: Mazza (1). — Labyrinth,

Anabas, Maceropodus, Trichogaster: Henninger. — Postbranchiale Körper, Lepto-

cephalus: Supino (3). — Thymus, Scyllium: Weissenberg. — Mund, Zähne, Zunge,

Cyelostomi: Graeianev. — Zunge, Knochenfische: Chaine. — Kauplatte, Cyprinus:

Haempel, Hawkes, Mazza. — Spritzloch, Selachier: Bender (1).

PneumatischeAnhänge: Lunge, Polypterus: Kerr (1,%). — Schwim-

blase, Callichthys, Otolithus: Cohn. — Verschwinden derselben, Pleuro-

nectiden: Thilo (1). — Funktion derselben, Teleostier: Thilo (2, 3). — Gasbildung,

Gasabsorption, Knochenfische: Jäger, Reis u. Nusbaum. — Cypriniden: Guyenot.

— Ursprung, Lophobranchier: Weber. — Labyrinthorgan, Labyrinthfische:

Henninger. — Gasdrüse tätig, Histologie: Nusbaum (3).

Gefiäßsystem und Leibeshöhle.

Leibeshöhle: Polypterus: Kerr. — Lymphorenales Gewebe, Anguilla,

Sceyllium: Ciaeceio. — Lymphnetz, Niere, Abramis, Cyprinus: Policard u. Mawes.

— Pericard, Entwicklung, Protepterus: Agar. — Herzbewegnug, Embryo,

Pristiurus, Scyllium, Torpedo, Salmo: Paton.

Herz und Blutgefäße: Conus arteriosus, Pterothrissus, Tarpon,

Megalops: Senior (1, 2, 3). — Herzmuskel, Seyllium, Salmo: Keith u. Flack. —

Gefäße des Kopfes, Acipenser: Ostroumoff (2). — Artierien, Acipenser: Ostrou-

moff (3). — Gefäße, Entwicklung, Polypterus: Kerr (1,2). — Gymnarchus: Assheton

(1). — Aorta, Entstehung, Anabas: Henniger. — Venen des Kopfes, Entwicklung,

Ammocoetes, Scyllium, Trutta, Lophius: Grosser. — Subcutane Gefäße, Polyodon,

Lepidosteus: Allen. — Zirkulationsorgane, Monopterus: Volz. — Herz, Ent-

wicklung, Lophobranchier: Weber. — Gefäßsystem, Polypterus: Bugdett (3).

— Nephrophagocyten, Teleostier: Cuenot (2).

Lymphdrüsen und Lymphgefäße: Mil, Centrophorus: Wood-

land. — Lymphgefäße, Polyodon; Allen. — Lymphräume im Nervensystem,

Myxinoiden: Sterzi. — Lymphorenales Gewebe, Angulila, Seyllium: Ciaceio.

— Knochenfische: Policard u. Mawas (1). — Thymus, Zellen, Selachier: Weissen-

berg.

Leibeshöhle: Diaphragma dorsale, Spinax: Brachet, Bertelli.

Harn- und Geschleehitsorgane.

Vorniere, Polypterus: Kerr. — Dipnoer: Agar. — Lymphorenales Gewebe:

Policard u. Mawas, Ciaceio. — Malpighische Körperchen, Cyprinus, Esox, Tinca:

Standfuß. — Chlamydoselachus: Hawkes (2). — Keimdrüsen, Anguilla: Mazza.

— Dimorphismus, Fundulus: Newman. — Eileiter, Verschlußvorrichtung,

Uterus, Squalus: Widakowiech (1,2). — Uterus, Centrophorus: Woodland. —

Niere: Audige. — Polypterus: Budgett (2). — Ovarialeyste, Cyprinus: Chiiflot,

Conte u. Vaney. — Geschlechtsorgane, Aal: Mazza (2). — Entwicklung, Gym-

narchus: Assheton. — Nephrophagocyten, Teleostier: Cuenet. — Nebenniere,

Lophobranchier: Srdinko.

Physiologie.

Atmung, Selachier: Darbishire. — Teleostier: Kniper, Miranda Ribeiro. —

Amiurus: Levander. — Kiemenbewegung, Polypterus: Budgett (5). — Respira-

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (IV.) 6

82 IV. Pisces für 1907.

torische Klappe, Raja: Rand. — Atemmechanismus: Baglioni (2), Roques. — Luft-

atmung: Henniger. — Atmen, Regulationsvorgänge, Teleostier: Lombroso. —

Atembewegung, Karausche, Selachier, Westerlund. — Darmatmung: Calugareanu

(1,2), Babak, Babak u. Dedek, Henninger, Lupu. — Herzbewegung, Embryo:

Paton. — Herz, Teleostier: Kolif. — Chemische Zusammensetzung, Körper-

flüssigkeiten: Baglioni (3). — Chemische Zusammensetzung der Leber,

Selachier: Bottazi. — Salmo, Blut, anormal, normal: Hoffmeyer. —

Blut, Selachier: Diamare. — Muskeln, Hering: Milroy (1). — Muskulatur,

Kontraktion, Neeturus: Me &6ill (1, 2). — Chemie der Muskeln, des

elektrischen Organs und Blutserums, Torpedo: Baglioni (1). — Nahrung und

Fruchtbarkeit: Raveret- Wattel (1). — Ernährung, Knochenfische: Eggeling.

Variabilität, Nahrung: Walton. — Ausschlüpfen der Jungen, Sauerstoffgehalt,

Temperatur, Coregonus: Lebedinceo u. Eglit. — Haut, Empfindlichkeit, Amphioxus:

Parker. — Silberglanz: Franz (1). — Darmdrüsen: Arcangeli. — Darm, Elasmo-

branchier: Sullivan. — Labyrinthfische: Henninger. — Magenschleimhaut:

Koster. — Bauchspeicheldrüse: Arecangeli. — Mundstellung, Carassius: Fatio.

— Kiemenfilter, Nilfische: Werner. — Farbwechsel, Haut, See, Lagunen: Ninni.

— Künstliche Zirkulation: Kuliabko. — Ei, Befruchtung, Chimaera: Dean (1).

— Forellen-Eier, Hein (1—6). — Schwimmblase, Gasbildung, Absorption: Nus-

baum (3), Jäger, Reis u. Nusbaum. — Webersche Knöchelchen, Gabelrohr,

Clupea, Misgurnus, Cyprinus: Thilo (2). — Schwimmblase, Funktion: Thilo

(2, 3), Guy¬. — Ernährung, Embryo, Lamna, Swenander. — Wachstum des

Fischkörpers: Popta (2). — Physikalisch-chemische Beziehungen, Fische, Um-

gebung: Sumner. — Anpassung an Salzwasser: Neudörfer. — Salzgehalt und

Temperatur: Henking. — Reaktion auf Salzlösungen: Stockard (1); — Osmo-

tischer Druck: Stoekard (5). — Reaktion auf Reize: Paton. — Widerstands-

fähigkeit gegen mechanische Eingriffe, Entwicklung, Forelleneier: Hein (I—6).

— Licht, Aal: Petersen (1). — Fliegen: Dunford, Jordan (5), Vaughan. —

Hören: Lafite-Dupont, Piper, — Gesicht, Geruch, Haie: Franz (4). — Labyrinth,

Wegnahme, Aal: Ewald. — Sehen: Amphioxus: Parker. — Lichtreize, Blind-

fische: Payne. — Leuchtende Oberflächenfische: Steehe. — Leuchten, Tief-

seefische: Mangold. — Tastorgane u. Schmeckzentren, Ameiurus: Herrick (3).

— Nervensystem, Adaption: Herrick (I). — Sympathicus, Hautfarbe, Solea,

Rhomboidichthys: v. Rynberk. — Giftwirkung: Evans, H. M. (1, 2). —

Wundheilung, Ei: Eyeleshymer. — Regeneration, Schwanz: Duneker. — Muskel-

fasern: Sehmineke, — Temperatureinflüsse, Fundulus: Scott, @. @. — Geschlechts-

reife, Aal: Mazza (2). — Injektionsversuche, Fundulus: Packart. — Lachsprotamin-

bildung: Weiss.

Gifte und 6iftdrüsen.

Scorpaena: Pawlowsky. — Trachinus: Borley, Evans (1,2). — Noturus,

Schilbeodes: Reed. — Muraena: Bordas, Coutiere. — Wirkung des Giftes s. Phy-

siologie. — Giftfische: Calmette (1, 2).

Biologie.

Im allgemeinen: Hjort, Lepinay. — Salmo: Calderwood. — Core-

gonus: Dröscher (1). — Etheostoma: Reeves. — Cryptobranchus: Smith, B. 6.

(1,2). — Palaeozoische Fische: Abel. — Fierasfer, Gewohnheiten: Linton. —

IV. Pisces für 1907. 83

Fliegen: Adams, Jordan (5), Dunford. — Wirkung von Salzwasser: Neudörfer,

Paton, Stockard (1). — Cyclopterus lumpus: @ill (2). — Nilfische: Werner.

Variabilität: Lophius: Pietschmann. — Raja: Borcea (2).

Wachstum: Popta. — Aal: Gemzo£.

Wanderung, Wachstum:Hering: Schuppe: Dahl. — Scholle:

Johannsen, Kyle (1). — Fische, Zuidersee: Bedeeke. — Alsier: Bounhiol. —

Batrachoididen, Trachiniden, Uranoscopiden: Gill. — Badis: Emeljanenko, Lauppe.

— Amiurus: Künstler. — Forelle: Hein. — Sardine, Japan: Stockard. — Chimaera:

Dean (1). — Tunnfische: Makrele: Lönnberg, Cligny (5), — Alosa: Cöpede (1, 2, 3),

Lavollee.

Psychologie: Lepinay. — Aal, stagnierendes Wasser, Algen: Sabrazes

et Muratet. — Polyodon: Stockard (2. — FischevonAlgier: Bounhiel (2).

— Jugendstadien: Süßwasserfische: Browne — Verteidigung,

Gift: Calmette (2). — Uranoscopus: Gill (6). — Ophiocephalidae: Köhler. —

Comephoriden: Korotneff. — Cryptobranchus: Smith, B. 6. (1,2). — Leuch-

tende Oberflächenfische: Steche.

Nahrung und Nahrungsaufnahme: Campylomormyrus:

Pappenheim (3). — Kiemenfilter: Werner. — Nahrung: Werner. — Seefische:

Johnstone (5), Scott. — Süßwasserfische, Wirtschaftsfische: Dröscher. — Sphyrna:

Gudger. — Hering: Nordgard. — Chela: Osborn (2). — Trutta, Nahrung: Inday (2).

— Sardine: Cepede (1, 2, 3). — Hering: Nordgaard, Scott, T. — Sphyrna: Gudger.

Rhombus maximus, Jungfische: Anthony (1). — Maikäfer als Fischnahrung:

Arens, Eckstein, Cronheim. — Ambryopsis, Nahrung: Banta. — Bedeutung der

Algen: Comere. — Cyclopterus: Gill (2). — Batrachoiden: Gill (6). — Mosquitos-

Vertilgung durch Fische: Ossborn (2). — Polyodon: Stockard (2).

Wandern: Einfluß des Lichtes: Petersen. Gezeichnete Schollen:

Johansen, Schmidt. — Forelle, Wanderung zur See: Cligny (1). — Hering: Dahl.

— Stör, Kaukasus: Kawraisky. — Pleuronectes: Ehrenbaum (1), Johansen,

Kyle (1), Hawkes, A.

Aufenthalt: Tiefe u. Temperatur, arktisch: Knipowitsch. — Tiefsee:

Ariola, Bouvier, Korotneff. — Plankton, Barent-Meer: Linko. — Öberflächen-

fische: Bouvier. — leuchtende Öberflächenfische: Steche. — Polyodon:

Stockard (2).

Laichen: Fundulus, Laichen, sexueller Dimorphismus: Newman. — Aal:

Ehrenbaum (2), Grassi u. Caladruceio, Lühe. — Copula: Garidichthys: Philippi.

— Künstliche Befruchtung, Sterlet: Tichenko. — Etheostoma: Reeves. — Vivi-

pare Fische, Girardinus: Emeljanow, Zolotnisky. Poecilia: Stanseh. — Gadus

morrhua: Girard u. C&pede. — Coregonus: Lebedincev u. Eglit. — Laichzeiten,

Bodensee: Lochner von Hüttenbach. — Callichthys: Schubert. — Stör: Kawraisky.

— Laichen, Liebesspiele, Polypterus: Budgett (6). — Pleuronectes: Ehrenbaum (1).

— Cyelopterus: Gill (2). — Batrachoides: Gill (6). — Spermatophoren, Clari-

dichthys: Philippi. — Kabeljau, Nordsee: Redeke (2). — Panzerwelse: Schubert, H.

— Polyodon: Stockard (2). — Laichzeit, Regenbogenforelle: Walter.

Brutpflege: Arius: Pellegrin (7, 18). Tilapia: Pellegrin (13, 18). —

Embryotrophe, Lobhobranchier: Kolster (2). — Embryonen, Ernährung, Lamna:

Swenander. — Süßwasserfische: Gill (%). — Nest, Herostichus: Holder (1), Wilson.

— Stein-Nester: Gill (5), Wilson. — Nestbau, Gymnarchus u. a.: Budgett (3).

— Vivipare Fische: Emeljanenko.

84 IV.» BPisces für 17.

Eier und Jugendstadien: Lönnberg (2). — Aal: Ehrenbaum (2).

— Larvon: Trachinus: Boeke (3). — Gadus: Redeke. — Argentina, Mallotus:

Schmidt. — Ausschlüpfen aus dem Ei, Girardinus: Emeljanow. — Postlarvale

Stadien, Merluceius, Raniceps, Mova: Schmidt. — Molva: M’Jntosh (1). —

Pelagische Jugendstadien: Sehneider (2). — Wachstum, Gewichtszunahme,

Pleuronectes: Ehrenbaum (4). — Wachstum verschiedener Teile des Fischkörpers:

Popia. — Jugendstadien britischer Süßwasserfische: Browne. Metamorphose

neuseeländer Fische: Anderton. — Jugendstadien, Clupea, Maßtabellen:

Suvorov. — Amblyopsis: Banta, Johansen. — Gymnarchus, Sacrodaces u. a.:

Budgett (3), Johnston. — Hyperopisus, Jugendformen: Assheton (%). — Herings-

schuppe: Dahl. — Aal, Wachstum: Gemzoe, Bellini. — Größe, laichreifer Core-

gonus albula: Lebedincev u. Eglit. — Cyclopterus: Gill (2). — Forellenbrut:

Hein (1—6). — Trigla: Jaquet (2%). — Coregonus Wartmanni u. macrophthalmus:

Nüsslin (1). — Pleuronectes, einjährig, Ostsee: Reibisch. — Jugendformen,

Nahrung: Seott, A. (2).

Pathologie: Degeneration, Salmo: Barbieri (4). — Doppelbildung,

Trutta: Moser. — Girardinus: Emeljanov. — Anomalien des Skeletes; Freund.

— Motella monströs: Jaquet (1). — Ovarialcyste, Cyprinus: Chifflot, Conte u.

Vaney. — Regeneration, Schwanzende, Syngnathiden: Duncker. — Wirbelsäule,

Schwanz, Cyprinus: Nusbaum (1). — Degeneration, Flossen, Fundulus: Scott.

— Regenbogenforelle: Hofer. — Färbung: Ninni. — Melanismus, Barbe: Annan-

dale (2). — Mopsköpfigkeit, Lumpenus: Pappenheim (2). — Flossen: Brüning.

— Anormal große Flossen: Buschkiel. — Künstliche Einäugigkeit, Fundulus:

Stockart (1). — Färbung, Rhombus maximus: Cuningham (1). — Scholle, Fär-

bung: Cuenot (1). — Hermaphroditismus, Merlucicus: Johnstene. — Sterben,

Alosa, Lugamer See: Mazzarelli (2). — Alosa, Lago Ceresio: Studer. — Tumor

bei Fischen: Pesee. — Augenkrankheiten: Salzer. — Atherina monströs: Scabra.

— Fischsterben, Brut, Neckar, Rhein: Zimmermann (1). — Abnorm, Pleuro-

nectes: Cunningham (1). — Rote Pest, Aal: Inghilleri. — Hermaphrodit, Mer-

luceius: Johnstone (4). — Unterkiefer, abnorm, Trigla: Johnstone (4). — Kopf,

monströs, Hai: Me Intosh (1).

Bastarde: Ungarn In. Bastard: Vutskito. — Barsch u. Kaulbarsch:

Kammerer. — Carassius auratus: Stoll. — Salmoniden: Richardson. — Störe:

Kawraisky. — Salvelinus umbla: Crettiez (1).

Parasiten und Feinde: Fischfeinde, niedere Tiere: Reuss. —

Britische Fische: Seetit. — Trematoden, Südamerika: Daday. — Gyrodactylus:

Usakow. — Nudiclava (Hydroid): Lloyd (3). — Haplosporidien: Caullery u. Mesnit.

— Myxosporidien: Leger u. Hesse, Johnstone (2). — Trypanoplasma: Leger (1).

— Trypanosomen: Botelloe. — Saprolegnien, Monoblepharideen: Cozette. —

Distomum: Linstow. — Haematozoen: Lebailly. — Echinorhynchus: Neveu-

Lemaire. — Argulus: Leger. — Lernaeenicus: Cligny. — Sardine: Baudouin,

Leger u. Hesse. — Entoparasiten: Johnstone (1). — Dibothriocephalus:

Levander (1). — Lota, Parasiten: Levander (2). — Calyptrobothrium: Linton (2).

— Cestoden: Linton (3).

Fischerei und Fischzucht.

Wertlose Fische: Field ( ). — Nährwert, Hering: Milroy (2). — Fischzucht-

laboratorium, Crenoble: Leger (3). — Vizille: Perrier u. Guyon, de Gail. — Schweiz,

IV. Pisces für 1907. ö 85

Überlingen: Anonymus. — Astrachan: Mitrepolisky. — Aneboda: Schneider (8).

— Fischereikarte Posen: Grotrian. — Altersbestimmung, Wanderung, Hering:

Dahl. — Pleuronectes: Maier. — Gezeichnete Schollen, Island: Schmidt, 3. (3).

— Nordsee: Wallace. — Dänische See: Johansen. — Gezeichnete Fische: Fohn-

stone (1). — Messen toter und lebender Fische: Samter. — Kieserbrütung: Hein

(1—6), Riedel, Wanke. — Künstliche Befruchtung, Sterlet: Tichenko. — Ein-

bürgerung, Regenbogenforelle: Cöster, Herrmann, — Salmoniden: Holt (1, 2),

Anthony, Perrier u. Guyon, Geil, Leger. — Chile: Albert. — Seefische: Cligny (3). —

Peipusmaraene, Bayern: Surbeck. — Biologische und juristische Betrachtung:

Delpere. — Silurus: Lavoll&e. — Wiederbevölkerung der Gewässer: Salmoniden:

Lavander, Ravaret-Wattel, Volmerange, Hubault, Jolly du Sailly, Delpere

de Cardaillac. — Aufzucht, Größe: Mazzareili (3). — Rhombus maximus: Anthony

(1,2). — Leuciscus: Leonhard (I). — Karpfen: Leonhard (2). — Salvelinus:

Crettiez (1). — Coregonen: Crettiez (2, 3). — Salmoniden: Ceeconi, Cligny (4). —

Exotische Fische: Sturz. — Fang: Norwegen: Dannewig u. Dahl. — Comersee:

Vineiguerra. — Westindien: Boeke (2). — Figheri: Bonivento. — Hering: Broch.

— Seefischerei: Me Entosh (3), Scott, A. (3). — Kabeljau, Nordsee: Redeke (2).

— Einjährige Plattfische, Ostsee: Reibisch. — Rußland: Chomelevsky u. Gra-

eianov. — Finmarken: Iversen. — Aberdeen, Nigg: Fulton. — Lago d’Orta: Ge-

melli. — England: Herdmann. — Aegerisee: Heuscher. — Kaiser Wilhelmskanal:

Hinkelmann. — Meeresforschung: Hjert. — Lake Tahoe: Inday (1). — Twin lakes:

Juday (2). — Lachs, Kalifornien: Juillerat. — Japan: Me Intosh (2). — Ossolani,

Waldstoni-See: Monti. — Ancona: Mundula. — Polyodon: Stockard (2). —

Westafrikanische Küste: Pellegrin (17). — Zuidersee: Redeke (1). — Süd-

afrlka, Westküste: Sehultze, L._— Nordsee: Todd. — Indien: Wallinger.

— Fischzucht: Italien: Mazzarelli, Zacharias, Besana, Mitropolisky, Monti,

Bounhiol, Petersen, Kawraisky, Schulze, Chmelevsky, Wallinger, Boeke.

— Pyrrhulina: Kittler. — Blaufelchen: Nüsslin (2, 3). — Mosogonistius: Reiz.

— Barilius: Stieler. — Heros: Zimmermann (2). — Labyrinthiei: Mandee (2).

— Cichlidae: Pellegrin (14). — Betta pugnax: Pittrich. — Zierfische, exotische:

Rolle, Stürtz. — Gambusia mosquitos: Fowler (1), Osborne (2). — Bedeutung der

Algen: Comere. Sabrazes et Muratet, Billard u. Bryant. — Fischfutter, Maikäfer:

Arens, Cronheim, Eckstein. — Transportgefäße: Friederich. — Peßluftstab:

Anonymus. — Wandernde Aale: Petersen (2).

IN. Faunistik.

Lönnberg, Simroth, Wright.

Aretis, Antarktis.

Antarktis: Boulenger (2), Vaillant (1, 2).

Eismeer: Knipowitsch (1, 2).

North Devon: Coast: Cunnings.

Palaearktis: Berg (7),

Barentsmeer: Linko.

Europa.

Island: Saemundsen, Pietschmann.

86 IV. Pisces für 1907.

Finland: Sandman. — Finischer Busen: Bianchi. — Haapa-

vesi: Luther. — Saimasee: Suomalainen.

Skandinavien: Bohnslan, Lönnberg (3).

Britannien: Hoyle. — Great Yarmouth: Patterson. — Corn-

wall: Clark, Regan (10). — England (foss.): Traquairf(1), Woodward (1)

(foss.).. — Firth of Forth: Evans. — Irland, See: Holt u. Byrne (1).

— Glencairn: Martin. —Lambay: Seharf. —NewCastle: Thompson.

— Scottland: Rennie, Traquair. — Sussex: Woodwaard (2) (foss.).

— Yorkshire: Wellburn (foss.).

Holland: Zuider See: Redeke (Il).

Rußland: Russische Meere: Braschnikow. — Krim (foss.):

Karakasch. — Wolga (foss.): Stuckenberg. — Süßwasser: Gratzianow

(1,3, 4,5). — Phoxinus: Berg (10).

Italien: AdriatischesMeer: Insel Tremiti: Bassan.— Comer-

see: Besana.. — LombardischeSeen: Barbieri (3). — MonteBolca

(foss.): Pellegrin (11). — Bologna (foss.): Schubert (2).

Frankreich: Süßwasser: Daguin. — Nordfrankreich,

(foss.): Leriehe (2). — Biscaya: Byrne, Holt u. Byrne (2. — Chalonsur

Saone: Quiney. — Du Tarn: Caraven-Cachin. — Esceraquolles

(foss.): Hitze. — Port Vendres: Fage(2). — Pourcy, Marne: Le-

riche (1). — Provench£res, (foss.): Sauvage (2). — Yonne: Lavollee.

Portugal, Küste, Tiefsee: Osario (1, 3).

Mittelmeer, Scorpaeniden: Roule, — Electris: Pellegrin u. Fage.

Balearen: Fauna: Fage (l).

Dalmatien, Fauna: Kolombetovie.

Deutschland: Hannover: Löns.. — Ems, Weser, Elbe: Lohmeyer.

Schweiz, Ägerisee: Heuscher.

Ungarn, foss.: Sehubert (2).

Donau, Acerina: Berg (6).

Schwarzes Meer, Fauna, Acipenseridae: Kawraisky.

Sardinien, ÖOtholithen: Sehubert, J. R. (1, 2).

Asien.

Russisches Reich, Fauna: Gratzianow (1, 3,4,5).. — Phoxinus:

Berg (10). — Barentsmeer: Linko.

Kaukasus, Fauna, Acipenseridae: Kawraisky.

Kaspisches Meer: Satunin, Kawraisky. — Clupea: Suvorov.

Turkestan, Fauna: Berg (4,5).

Baikalsee, Fauna: Dybowski. — Cataphracti: Berg (3). — Com-

phoridae: Korotneff.

Ostasien: Pygosteus: Berg (12).

Ostasiatische Meere: Fauna: Brachnikov.

Amur: Cobitiden, Cypriniden, Siluriden: Berg (9).

Sachalin: Gasterosteus: Boulenger (8).

Japan: Cirrhitidae: Jordan u. Herre (1). — Gerridae: Jordan (3, 4). —

Mullidae: Snyder. — Histiopteridae: Jordan. — Synodontidae: Jordan u. Herre (2).

— ÖOtohime: Jordan u. Starks. — Clupeidae: Kishinouye (1, 2, 3). — Barilius:

IV. Pisces für 1907. 87

Stieler. Echigo: Jordan u. Richardson (1). — Okinawa (Riukiu): Jordan

u. Starks (3). — Bonininsel, Barsche: Fowler.

Korea, Süßwasserfauna: Acheilognathus: Berg (1, 8).

China: Neue Arten: Popta (1), Berg (2). — Yunnan: Regan. — Hong-

kong, Fauna: Jordan u. Seale (3).

Indischer Archipel: Kampen (1).

Indo-China, Süßwasserfauna: Pellegrin (5).

Tonkin: Pellegrin (19).

Burma: Akyab: Lactarius: Lloyd (2), Regan (12).

Bengalen: Brackwasserfauna: Annandale.

Nepal, Westhimalaia: Regan (11).

Golf Aden: Lloyd (1, 2).

Arabisches Meer: Fauna: Lloyd (1). — Küstenfauna: Steindachner (1).

Sokotra: Steindachner (1).

Malayische Inseln: Scomber: Kampen (1, 2).

Sumatra: Fauna: Volz.

Java: Flußfische: Jordan u. Seale (1). — Meeresfische: v. Kampen (2, 3).

Philippinen: Seale u. Bean, Evermann u. Seale,

Luzon: Jordan u. Seale (2).

Panay: Jordan u. Seale (2).

Afrika.

Naudidae: Pellegrin (12). — Barbus: Boulenger.

Vicetoria-See: Steindachner (2).

Deutsch-Ost-Afrika: Mormyriden: Pappenheim (1).

Marokko, Tunis, Tripolis: Pietschmann.

Algier: Melahsee: Bounhiel (1).

Nil: Fauna: Boulenger (1), Werner.

Kilimandjaro-Meru-Gebiet: KLönnberg (1).

Sudan: Werner.

Abessinien: Steindachner (2).

Britisch Central Afrika: Boulenger (5, 9, 13, 15, ?).

Portugiesisch Ostafrika: Cichidae (foss.): Boulenger (10).

Madagaskar: Fauna (foss.): Pellegrin (3), Priem (2).

Rhodesia: Barilius: Boulenger.

Transvaal: Boulenger (16). — Gambia: Boulenger (?).

Natal: Boulenger (6. — Transvaal: Boulenger (3, %).

Süd-Afrika: Neue Seefische: Gilchrist. — Neue Süßwasserfische

(Angola): Boulenger (12). Fischerei: Sehultze. @ilchrist, Palacky.

Französisch Westafrika: Pellegrin (8).

Ngomo: Pellegrin (10).

Kamerun: Steindachner (2), Pellegrin (4).. Boulenger (10, 11, 13, 14).

Kongo: Barbus: Boulenger.

Tschadsee: Fauna: Pellegrin (16).

Iberiaküste: Pellegrin (8).

Gambia: Assheton.

Fouta-Djalon: Welse: Pellegrin (1).

Tunis: Guelma, foss.: Sauvage (1).

Sahara: Balaeont.: Haug. — Oro: Joleaud.

88 IV. Pisces für 1907.

Nordamerika.

Holder (2): Characidae: Eigenmann u. Ogle.

Alaska: Evermann u. Goldsborough (3).

North Devon: Cunnings.

Kanada: Süßwasserfische: Evermann u. Goldsborough (2).

Witeaves. ;

Pennsylvanien: Fowler (6). — New York: Osborn (1).

Idaho: foss.: Goddard.

Illinois: Forbes. — Nord-Carolina: Prall.

California: Sebastodes: Evermann u. 6Goldsborough (1). — Marine

Fauna: Jordan u. Richardson (2). — Südkalifornien: Marine Fauna: Starks

u. Morris. — foss.: Jordan (6). — Santa Catalina: Jordan u. Starks (1).

Colorado: Twin lakes: Inday (2).

Tahoesee: Inday (I). — Yuman: Regan (5). — Yucatan: Cole, L. 3.

Mexiko: Regan (%).

Zentralamerika: Süßwasserfauna: Meek (2). — Cyprinodontiden

u. Mugiliden: Regan (1).

Guatemala: Montaguafluß: Miller.

Nicaragua: Fauna der Seen: Meek (I), —Südamerika: Regan

(2, 9).

Südamerika, Charciniden: Regan (2, 9).

Anden: Steindachner (3).

Brasilien: Miranda-Ribeiro, Meek.

Paraguay: Eigenmann, Mc Atee u. Ward, v. Ihering. — foss.,

Bahia: Mawson u. Woodward. — Kreide: Woodward (3).

Pernambuco, foss.: Woodward (4).

Columbia: Heterognathi: Fowler.

Ecuador: Evermann u. Kendall.

Amazonenstrom: Fauna: Eigenmann u. Bean.

Südamerika: Eigenmann (3).

Rio Grand do Sulu. La Plata: Poeciliidae: Eigenmann (2).

Argentinien: Regan (8).

Buenos Aires: Eigenmann (1).

Westindische Inseln: Fowler. — foss.: Hussakof.

Zentralamerika: Meek (2), Regan (6, ?).

Magalhaensstraße: Lönnberg (2).

foss. Devon:

Australien, Neu-Guinea, Polynesien.

Aru-Inseln: Weber, M. (4)

Australien: ®gilby (1), Regan. — foss.: Chapmann u. Pritchard.

Queensland: Ogilby (2, 4,?).

Neu-Süd-Wales: Stead (1,2, 4).

Sydney: Tiefsee: Me Culloch.

Viktoria: Fowler (5).

Neu-Seeland: Anderton, Waite (2).

Neu-Guinea: Süßwasserfauna: Weber, M. — Fischfauna: Weber (2).

Tasmanien: Me Culloch.

Hawai: Bryan, Jordan u. Snyder, Fowler.

Suwarow-Inseln: Stead (3).

IV. Pisces für 1907. 89

Fossile Fische.

Nordfrankreich: Leriche. — Paris: Fritel. — Pourey: (Marne): Leriche (2).

— Escraquolles: Hitzel. — Provencheres: Sauvage (2). — California: Jordan (6).

— England: Traquair (1), Woodward (1). — Sussex: Woodward (2). —

Yorkshire: Wellburn. — Krim: Karakasch. — Wolga: Stuckenberg. — Monte

Bolea: Pellegrin (11). — Bologna: Schubert (2). — Ungarn: Sehubert (2), —

Madagascar: Pellegrin (3). — Kanada: Witeaves. — Idaho: Goddard. — Per-

nambuco: Woodward (4). — Bahia: Mawson u. Woodward. — Westindien:

Hussakof. — Australien: Chapmann u. Pritchard.

Kaenozoische Fische.

Tertiär: Guelma, Cichlidae: Sauvage. — Angola u. Mozambique: Priem. —

Westindien: Hussakof. — Australien: Chapman u. Pritchard.

Eocen: Monte Bolea: Italien: Pellegrin.

Mesozoische Fische.

Kreide: Osborn. — Brasilien: Mawson u. Woodward. — Libanon: Hennig.

— Brasilien: Woodward. — Escragnolles: Hitzel. — Krim: Karakasch. — England:

Woodward. — Wealden: Woodward. — Lias, Prevencheres: Sauvage (2). — Litho-

graphische Schiefer Nusplingen: Heincke. — Trias, Oberschlesien: Ahlburgh.

— Idaho: Goddard.

Palaeozoische Fische.

Perm, Idaho: Hay. — Yorkshire: Wellburn. — Kohle, Britannien: Tra-

quair. — Obercarbon, Samara: Stuckenberg. — Untercarbon, Schottland:

Traquair. — Devon, New York: Ohio: Eastman.

IV. Systematisches Verzeichnis der Nova.

Teleostei.

Plectognathi.

Canthigaster australis n. sp. Stead (3).

Diodon formosus, connewarrensis nn. spp. Chapman u. Pritchard.

Pediculati.

Aeschynichthys n. subg. Ogilby (2).

Antennarius avalonis n.sp. Jordan u. Starks (1).

Rhycherus n.g. wildii n.sp. Ogilby (2).

Tathicarpus n. g. butleri, muscosus nn. spp. Ogilby (2).

Opisthomi.

Mastacembelus longicauda n.sp. Boulenger (13).

Acanthopterygii.

Ophidiidae.

Pseudophidium n.g. giganteum Kittl. Gratzianow (3).

Diplacanthopoma squamiceps n. sp. Lloyd (1).

Zoarcidae.

Lycodes jordani n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

90 IV. Pisces für 1907.

Pholididae.

Pholis gilli n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

Blenniidae.

Blennius thysanius n. sp. Jordan u. Seale (2). .

Petroscirtes kocht n. sp. Weber, M., — vulsus n. sp. Jordan u. Seale (2).

Salarias simonyi n. sp. Steindachner (1).

Starksia holderi n. sp. Jordan u. Starks (1).

Trigrammus n. subg. Gratzianow (3).

Lumpenus longirostris n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

Gobiesocidae.

Gobiesox fulvus n. sp. Meek (2).

Aspasmogaster n.g. Waite (1).

Notothenitdae.

Notothenia scotti, hodgsoni nn. spp. Boulenger (?).

Champsocephalus macropterus n. sp. Boulenger (2).

Bathydraco macrolepis n. sp. Boulenger (2).

Triglidae.

Otohime n. g. Jordan u. Starks (2). =

Peristethus adeni n. sp. Lloyd (1).

Agonidae.

Pallasina eryngia n. sp. Jordan u. Richardson (1).

Hoplichthyidae.

Hoplichthys haswelli n. sp. Mc Culloch.

Platycephalidae.

Elates n. g. thompsoni n. sp. Jordan u. Seale (2).

Insidiator detrusus n. sp. Jordan u. Seale.

Cottidae.

Cottus chamberlaini n. sp. Evermann u. Goldsborough (3), — koshnewkowi n. sp.

Gratzianov (1).

Cottinella n. subg. Berg (3).

Mesocottus n. g. Gratzianow (1).

Cephalocottus n. g. Gratzianow (1).

Artediellus europaeus, scaber nn. spp. Knipowitsch.

Batrachocottus nikolskii n. var. multiradiatus Berg (3).

Blennicottus clarci n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

Icelinus burchami n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

Cottunculus spinosus n. sp. Gilchrist.

Taurulus n. subg. (Myxocephalus) bubalis Euphr. Gratzianow (3).

Thecopterus n. g. aleuticus n. sp. Smith, H.

IV. Pisces für 1907. 91

Comephoridae.

Comephorus dybowskii n. sp. Korotneff.

Hexagrammidae.

Hexagrammoides n. g. Gratzianow (3).

Scorpaenidae.

Sebastodes alexandri n. sp. Evermann u. Goldsborough (1), — swifti n. sp. Ever-

mann u. Goldsborough (3).

Gennadius n. g. stoliczkae Day. Jordan u. Seale (2).

Hypomacrus n. g. albaiensis n. sp. Evermann u. Seale.

Tetraroge monacanthus, gymnoderma nn. spp. Gilchrist.

Gobiidae.

Eleotris fimbriatus n. sp., heterodon n.sp., nesolepis nn. spp. Weber, A. (1). —

kribensis n. sp. Boulenger (10), balearicus n. sp. Pellegrin u. Fage, pruvoti

n. sp. Fage.

Pogoneleotris microps n. sp. Weber, A.(1).

Botrychus zonatus n. sp. Weber, A. (1).

Oxyurichthys laterisquamatus n. sp. Weber, A. (1).

Gobius beauforti n. sp. Weber, A. (1), — panayensis n. sp. Jordan u. Seale (2), —

strictus n. sp. Fage (1).

Glossogobius campbellianus n. sp. Jordan u. Seale (1).

Rhinogobius lungi, ocyurus nn. spp. Jordan u. Seale (2).

Chloea nakamurae n. sp. Jordan u. Richardson.

Creisson n. g. validus n.sp. Jordan u. Seale (2).

Oplopomus vergens n. sp. Jordan u. Seale (2).

Sicydium pittieri n. sp. Regan (%), — altum n. sp. Meek (2).

Pleuronectidae.

Platophrys palad n. sp. Evermann u. Seale.

Pleuronichthys ritteri n. sp. Starks u. Morris.

Laeops nigrescens n. sp. Lloyd (1).

Solea cleverleyi n.sp. Gilchrist.

Plagusia marmorata n. var. africana Gilchrist.

Pardachirus klunzingeri n. sp. Weber, A. (1).

Synaptura villosa n. sp. Weber, A. (1), — regani n. sp. Gilehrist. — sorsogonensis

n.sp. Evermann u. Seale.

Cynoglossus acaudatus n. sp. Gilchrist.

Symphurus vittatus n. sp. Weber, A. (1).

Zeidae.

Pseudocyttus n. g. Gilehrist.

Cyttosoma maculatus, rhomboidales, verrucosum nn. spp. Gilchrist.

Neocyttus n. g. Gilchrist.

Scombridae.

Scomber neglectus n.sp. Kampen (1).

Nesogrammus n.g. (near Scomberomorus) piersoni n.sp. Evermann u. Seale.

92 IV. Pisces für 1907.

Carangidae.

Caranz altissimus n. sp. Jordan u. Seale (3), — dasson n.sp. Jordan u. Snyder,

— freeri n. sp. Evermann u. Seale, — guedesinfanter n. sp. Priem.

Citula halli n. sp. Evermann u. Seale.

Scaridae.

Callyodon clerae n.sp. Jordan u. Seale (%), — latifasciatus n.sp. Seale u. Bean.

Pseudoscarus arabicus n.sp. Steindachner, collana n. var. eques Steindachner,

helitropinus, vitriolinus nn. spp. Bryan.

Scaridea acrosa n.sp. Jordan u. Snyder.

Labridae.

Thalassoma neanis n. sp. Jordan u. Snyder.

Choerops zamboangae n. sp. Seale u. Bean.

Labrodon confertidens, depressus nn. spp. Chapman u. Pritchard.

Pomacentridae.

Pomacentrus popei, alexanderae, philippinus nn, spp. Evermann u. Seale. —

suvarovensis D. Sp. Stead (3).

Abudefduf turchesius n. sp. Jordan u. Seale (3).

Cichlidae.

Batrachops scottii n. sp. Eigenmann.

Cichlasoma alfari, milleri, granadense, dorsatum, nigritum nn. spp. Meek (2),

— acutum, globosum, manana nn. spp. Miller.

Erryethrichthus n.subg. Meek (2).

Palaeochromis n. g. daresti, rousseleti nn. spp. Sauvage (1).

Paratilapia angusticeps n. sp. Boulenger (12).

Tilapia swynnertoni n. sp. Boulenger (11).

Heterogramma corumbae n.sp. Eigenmann u. Ward.

Chaetobranchiopsis australe n.sp. Eigenmann u. Ward.

Geophagus australe n. sp. Eigenmann.

Teuthididae.

Lo unimaculatus n. sp. Evermann u. Seale.

Zebrasoma deani n. sp. Hussakof.

Acanthuridae.

Zanclus ruthiae n. sp. Bryan.

Mullidae.

Upeneus luzonius n.sp. Jordan u. Seale (2).

Pseudopeneus ischyrus n. sp. Snyder.

Sparidae.

Scolopsis bulanensis n. sp. Evermann u. Seale, — luzonia n. sp. Jordan u. Seale (2).

Girella mezina n.sp. Jordan u. Starks (3).

Sparus chrysopterus n. sp. Kishinouye (2).

IV. Pisces für 1907. 93

Pristipomatidae.

Pomadasis grandis n, sp. Meck (2).

Lactariidae.

Lactarius burmanieus n.sp. Lloyd (2).

Gerridae.

Gerres simillimus n. sp. Regan (1), — socotranus n. sp. Steindachner (1).

Leiognathus stercozarius, edwardsi nn. spp. Evermann u. Seale.

X ystaema baconensis n. sp. Evermann u. Seale.

Seriaenidae.

Sciaena heinii n. sp. Steindachner (1).

Pseudosciaena undovittata n. sp. Jordan u. Seale (3).

Pseudochromididae.

Latilus ruber, auratus nn. spp. Kishinouye (1).

Serranidae.

Chrysoperca n. subg. Fowler (4).

Epinephelus lightfooti n. sp. Fowler (4).

Cephalopholis kendalli, obtusauris nn. spp. Evermann u. Seale, — maculatus n. sp.

Seale u. Bean.

Serranus phaeostigmaeus n. sp. Fowler (4).

Roseveltia aloha n.sp. Jordan u. Snyder.

Eudulus n.n. Fowler (4).

Callidulus n. subg. Fowler (4).

Centropomus altus n. sp. Regan (1).

Priopis lungi n.sp. Jordan u. Seale (2).

Apogon beauforti, sandei, wichmanni nn. spp. Weber, M. (1, 3).

Amia jenkinsi n.sp. Evermann u. Seale, — cavitensis n. sp. Jordan u. Seale (2),

— elizabethae n. sp. Jordan u. Seale (3).

Astrapogon n. subg. Fowler (3).

Apogonichthys mentalis n.sp. Evermann u. Seale.

Lutianus luzonius n.sp. Evermann u. Seale.

Terapon idoneus n. sp. Ogilby (4).

Mionorus ramsayi n.sp. Fowler (5).

Nemipterus worcesteri n.sp. Evermann u. Seale.

Isobuna n.g. japonica n. sp. Steindachner (1).

Quinquarvus n.g. Jordan (3).

BEvistias n. g. Jordan (3).

Centrarchidae.

Dules marginatus n. subsg. Fowler (3).

Boulengerina n. subg. Fowler (3).

Parapygaeus n. g. polycanthus n. sp. Pellegrin (11).

Berycidae.

Lophocephalus n. g. anthrax n.sp. Oserio (3).

94 IV. Pisces für 1907.

Alletriognathi.

Velifer multiradiatus n. sp. n. subord. Regan (3).

Anaeanthini.

Gadidae.

Laemonema globiceps n. sp. Gilchrist.

Macruridae.

Macrurus nigromaculatus n. sp. Me Culloch.

Macruronus magellanicus n. sp. Lönnberg (2).

Percesoees.

Stromateidae.

Ariomma evermanni n. sp. Jordan u. Snyder.

Sphyraenidae.

Sphyraena putnamiae n. sp. Jordan u. Seale (3).

Polynemidae.

Polydactylus opercularis n. sp. Seale u. Bean, — rophomus n. sp. Jordan u. Seale (3).

Mugilidae.

Agonostomus macracanthus, salvini nn. spp. Regan (6).

Atherinidae.

Atherina mochon n. var. aegyptia bonapartii n. sp. Boulenger (1).

Bedotia geayi n. sp. Pellegrin (3).

Xenatherina n.g. lisa Regan.

Thyrina meeki n. sp. Miller.

Melaniris sardina n.sp. Meek (1).

Pseudomugil novae-guineae n.sp. Weber, M. (1,3).

Rhombatractus affinis, sertaniensis, lorentziüi, kohii, patoti nn. spp. Weber, M.

(1, 3), — patoti n.sp. Weber, M. (4).

Melanotaenia maculata, dumasi nn. spp. Weber, M. (1,3).

Glossolepis n. g. incisus n. sp. Weber (1).

Merriamella n. g. doryssa n. sp. Jordan (6).

Cobitopsidae.

Rogenio n. g. doryssa n. sp. Jordan (6).

Scombresocidae.

Exocoetus socotranus n. sp. (?) Steindachner.

Hemirhamphus caudovittatus n. sp. Weber, M. (1,3).

Hemibranchii.

Syngnathidae.

Hippocampus bleekeri, agnesae nn. spp. Lowler (3).

Macleayina n. subg. Fowler (3).

IV. Pisces für 1907. 95

Doryichthys caudocarinatis n.sp. Weber, M. (1), — spaniaspis n. sp. Jordan

u. Seale (2).

Corythroichthys clerae n.sp. Evermann u. Seale.

Castelnauina n. subg. Fowler (3).

ÜOentriscidae.

Limiculina n. subg. Fowler (5).

Heteromi.

Halosauridae.

Halosaurus niger n. sp. Gilchrist.

Haplomi.

Amblyopsidae.

Typhlichthys osborni, wyandotte nn. spp. Eigenmann (1).

Cyprinodontidae.

Cyprinodon richardsoni n. sp. Boulenger (1).

Fundulus palmquisti n. sp. Lönnberg (1).

Rivulus flabellicauda, goldmanni nn. spp. Regan (6).

Lucania browni n. sp. Jordan u. Richardson (2).

Ilyodon n. g. paraguayense n. sp. Eigenmann (1).

Gambusia annectens, terrabensis nn. spp. Regan (%).

Xiphophorus brevis, strigatus nn. spp. Regan (6).

Poecilia amates n. sp. Miller, — salvatoris n. sp. Regan (6), — tenuis n. sp. Meek (2).

Platypoecilus tropicus n. sp. Meek (2).

Phalloceros n. g. caudomaculatus n.sp. Eigenmann (1, 2).

Phalloptychus n. g. januarius n. sp. Eigenmann (2).

Scopelidae.

M yetophum gilberti n. sp. Evermann u. Seale.

Saurida eso n. sp. Jordan u. Herre.

Bathypterois filiferus, ater nn. spp. Gilchrist.

Apodes.

Gymnothorax philippinus n.sp. Jordan u. Seale (2).

Jenkinsiella nectura n.sp. Jordan u. Seale (2).

Muraenichthys devisi, ogilbyi nn. spp. Fowler (5).

Rhabdura n. g. Ogilby (1).

Ophthalmichthys intermedius n.sp. Ogilby (1).

Symbranchii.

Dysichthys australe n. sp. Eigenmann u. Ward.

Ostariophysi.

Loricariidae.

Plecostomus laplatae n. sp. Eigenmann.

96 IV. Pisces für 1907.

Siluridae.

Clarias langior n. sp. Boulenger (11).

Copidoglanis novae-guinea n.5p. Weber (1).

Silurus grahami n.sp. Regan (5).

Amiurus meeki n.sp. Regan (1).

Macrones brashnikowi, herzensteini nn. spp. Berg (8).

Chrysichthys rueppelli n. sp. Boulenger (1).

Pimelodus brachycephalus, boucardi, rogersi nn. spp. Regan (7),

Pimelodella mucosa n.sp. Eigenmann.

Hemipimelodus velutinus n. sp. Weber, M. (1, 3).

Rhamdia heteracantha, brachycephala, salvini, underwoodi nn.spp. Regan (1), barbata,

regani nn. spp. Meck (I).

Amphilius hargeri n. sp. Boulenger (15).

Paramphilius n. g. trichomycteroides n.g. Pellegrin (1).

Auchenoglanis ballayı n. var. gravoti Pellegrin (4).

Brachyplatystoma goeldii n. sp. Eigenmann u. Bean.

Taenionema n.subg. steerei n.sp. Eigenmann u. Bean.

Aelurichthys scutatus, isthmensis nn. spp. Regan (1).

Galeichthys quentheri n. sp. Regan (1).

Henonemus n. g. intermedius Eigenmann u. Ward.

Homodiaetus n.g. anisitsi n.sp. Eigenmann u. Ward.

Iheringichthys megalops n. sp. Eigenmann u. Ward.

Synodontis batesii n. sp. Boulenger (11).

Corydoras australe n.sp. Eigenmann u. Ward.

Hemidoras paraguayensis n. sp. Eigenmann.

Cyprinidae.

Moxostoma mascotae, parvidens nn. spp. Regan (1).

Labeo ruddi n. sp. Boulenger (7%). — ansorgii n. sp. Boulenger (12), — parvus n. Sp.

Steindachner (1).

Discognathus yunnanensis n. sp. Regan (5).

Varicorhinus brucii n. sp. Boulenger (3), — Zornieri n. sp. Steindachner (2).

Barbus polylepis, brucii, sector, elephantis nn. spp. Boulenger (3), — decipiens

n.sp. Boulenger (9). — aspilus, trispilomimus nn. spp. Boulenger (13),

callipterus n. sp. Boulenger (14), — johnstoni n. sp. Boulenger (15), — campta-

canthus n. var. co!tesi Pellegrin (4), — quinquemaculatus n. sp. Seale and Bean,

— mylodon n.sp. Berg (8), — macropristis n. subsp. meruensis, usambarae

n. sp. Lönnberg (1).

Sohizothorax taliensis n.sp. Regan (5), — pseudoaksaiensis n. subsp. Berg (4).

Diptychus annandalei n. sp. Regan (11).

Rasbora punctulatus n. sp. Seale u. Bean.

Danio browni n.sp. Regan (11).

Xenocypris sungariensis n. sp. Berg (9), — lampertii n. sp. Popta (1).

Algansea affinis, stigmatura nn. spp. Regan (1).

Phoxinus czekanowskii n.subsp., ignatowi, grumi, perenurus, sacraliensis

nn. subspp. Berg (%).

Acheilognathus signifer n. sp. Berg (1).

Leucogobio n. g. notacanthus n. sp. Berg (2).

IV. Pisces für 1907. 97

Aspiolucius n. g. Berg (4).

Barilius neavii n. sp. Boulenger (16), — neglectus n. sp. Stieler.

Mearnsella n. g. alestes n. sp. Seale u. Bean.

Chasmistes oregonus n. sp. Jordan (6).

Leptobotia mantschuria n. sp. Berg (9).

Lefua echigonia n.sp. Jordan u. Richardson (1).

Plagiognathops n.n. Berg (9).

Gymnotidae.

Sternarchella n. g. schoti Stdr. Eigenmann, Atee u. Ward.

Sternarchogiton n. £.

Sternarchorhamphus n.g. nattereri Steindachner, Eigenmann, Atee u. Ward.

Characinidae.

Phoxinopsis n.g. typicus n. sp. Regan (8).

Pogonocharax n.g. rehi n. sp. Regan (8).

Alestes erythropterus n. sp. Pellegrin (9).

Pellegrinina n. g. hetrolepis n. sp. Fowler (2).

Phenacogrammus n.g. interruptus n.sp. Eigenmann (1).

Petersius woosnami n.sp. Boulenger (15).

Petersius tangensis n. sp. Lönnberg (1).

Brycon guatemalensis n. sp. Regan (1).

Bryconamericus n. g. exodon n. sp. Eigenmann (1).

Tetragonopterus n. sp. Pellegrin (2).

Eobrycon n. g. Jordan (6).

Astyanaxz emperador, orthodus, atratoensis, megalops nn. spp., rutilus n. subsp.

Eigenmann u. Ogle, — atahualpianus, nasutus n. sp. Meek (1).

Deuterodon n. g., igquape n. sp. Eigenmann.

Hemigrammus micropterus, tridens, boulengeri, anisitsi, santae, inconstans

nn. spp. Eigenmann u. Ogle.

Aphyocarax rathbuni, stramineus nn. spp. Eigenmann u. Ogle.

Cynocharax n. subg. (Üyriocharax) Fowler (2).

Bramocharax elongatus n. sp. Meek (1).

Thoracocharax n. subg. (Pseudocorynopoma) Fowler (2).

Charax atratoensis caliurus nn. spp. Eigenmann u. Ogle.

Otenocharax n. g. bogotensis n. sp. Regan (9).

Cheirodon ribeiroi, micropterus nn. spp. Eigenmann (1).

Mimagoniates n. g. barberi n. sp. Regan (9).

Coscinoxyron n. g. eulter n. sp. Fowler (2).

Odontostilbe microcephalus n. sp. Eigenmann u. Ogle.

Evermannolus n.n. Eigenmann u. Ogle.

Gübertolus n.n. Eigenmann u. Ogle.

Waiteina n. subg. (Serrasalmus) Fowler (2).

Myleus levis n.sp. Eigenmann u. Me. Atee.

Holopristes riddlei n. sp. Eigenmann u. Ogle.

Reganina n.g. Fowler (2).

Starksina n. g. Fowler (2).

Sealeina n.g. Fowler (2).

Arch, £f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd, Il. H.1, (IV,) 7

98 IV. Pisces für 1907.

Cyrtocharax n. g. Fowler (2).

Belonocharax n. g. beani n. sp. Fowler (2).

Siphyraenocharax n.subg. (Acestrorhynchus) Fowler (2).

Nannocharax ocellicauda n. sp. Boulenger (19).

Leporinus parae n.sp. Eigenmann u. Ogle.

Parodon paraguayensis, piracicabae nn. spp. Eigenmann (1).

Curimatus boulengeri, brevis nn. spp., luciscus bolivae n. subsp. Eigenmann u. Ogle.

Prochilodus beani n. sp. Eigenmann u. Ogle.

Malacopterygii.

Stomivatidae.

Neostomias n. g. Gilchrist.

Eustomias, filiferum n. sp. Gilchrist.

Clupeidae.

COlupea immaculata, okinawensis, mizun nn. spp. Kishinouye.

Knightia n. g. eocaena n.n. Jordan (6).

Pomolobus? melanostomus n. sp. Eigenmann.

Dorosoma chavesi n.sp. Meek (1).

Engraulis koreanus n. sp. Kishinouye (3).

Mormyridae.

Mormyrus guus n. sp. Pappenheim (1).

Elopidae.

Osmeroides latifrons n. sp. Woodward (1).

Dinelops n. g. ornatus n. sp. Woodward (1).

Leptolepidae.

Leptolepis valdensis n. sp. Woodward (2).

Etringus n. g. scintillans n. sp. Jordan (6).

Ganoidei.

Holostei.

Xynesthes n. g. velox n. sp. Jordan (6).

Belonostomus (?) carinatus n. sp. Mawson u. Woodward.

Eugnathus vetteri n. sp. Heineke.

Gyrodus (?) picteli n.sp. Karakasch.

Mesodon spinosum n. sp. Hennig (2).

Colobodus chorzowiensis n. sp. Ahlburg.

Arthrodira.

Dinichthys dolichocephalus, .n. sp. Eastman.

M ylostoma newberryi n. sp. Eastman.

Glyptaspis abbreviata n. sp. Eastman (2).

Macropetalichthys pelmensis n. sp. Hennig (3).

Protilanichthys fassatus n. sp. Eastman (2).

Pholidosteus n. g. (Coccosteus) friedelii n. sp. Jaekel.

IV. Pisces für 1907. 99

Crossopterygii.

Mawsoni n.g. gigas n.sp. Mawson u. Woodward.

Ostracophori.

Antiarchi.

Asterolepis clarkeı n. sp. Eastman (2).

Ostracodermi.

Cyathaspis barroisi n. sp. Leriche.

Pteraspis gosseleti, traquairi nn. spp. Leriche.

Chondropterygii.

Holocephali.

Hydrolagus waitei n. sp. Fowler (5).

Psychichthys n. subg. (Hydrolagus) Fowler (5).

Edaphodon sweeti n.sp. Chapman u. Pritchard.

Ischyodus mortoni n.sp. Chapman u. Pritchard.

Ptyctodus punctatus n. sp. Eastman (2).

Plagiostomi.

Galeocerdo fasciatus n. sp. Kampen (2).

Hemipristis chiconis n. sp. Jordan (6).

Carcharodon arnoldi, riversi, branneri nn. spp. Jordan (6).

Isurus smithii n.sp. Jordan (6).

Acrodus wempliae n. sp. Jordan (6).

Heptranchias andersoni n.sp. Jordan (6).

Etmopterus paessleri n. sp. Lönnberg (2).

Platyspondylus n.g. foureaui n.sp. Haug.

Raja punctata n.f. Pietschmann.

Malacobatis n. g. Gratzianow (3).

M yliobatis moorabbinensis n. sp. Chapman u. Pritchard.

Rhinoptera prisca n. sp. Woodward (3).

Narcine mollis n. sp. Lloyd (1).

Ichthyotomi.

Cladodus prototypus n. sp. Eastman (2).

Ineertae sedis.

Machaeracanthus longaevus n. sp. Eastman (2).

Lissoprion n.g. ferrieri n.sp. Hay (2).

Cyelostomi.

Agnathomyzon n. g. caspicus n. sp. Gracianow (3).

Polistotrema deani n. sp. Evermann u. Goldsborough (3).

100 IV. Pisces für 1907.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

I. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . ....... 1

11. Übersicht nach: dem. Stoff — : Krenaltph 2 12.20, ee 76

Ontogenie, Histogenie, Organogenie . „nun... 20 2 u 76

Histologie, Anatomie, Morphologie. . . = “u... = on eurer 77

Phylogenie; System und Nomenklatur; Haut, Skelett . . ...... 78

Muskeln, Bänder, Gelenke; Elektrisches Organ; Nervensystem . . . . 79

Darmkanal! sn: wusste ae ee ee 80

Gefäßsystem und Leibeshöhle; Harn- und Geschlechtsorgane; Physiologie 81

Gift und: Giftdrusen;, Biologie, sun sn 30 Wine ne el ee 82

Rischerei, und. Rischzucht 3... 0.0 ver ne a re 84

KTSHRaumstile War ren sea te ee ee Ne 835

Arktıs, Antarktis; "Europa \ as mente os ee ne ee 85

AFTER ee, EN TV 87

Nordamerika; Australien, Neu-Guinea, Polynesien . .. :» ..... 88

Fossile Fische; Kaenozoische Fische; Mesozoische Fische; Palaeozoische

Bische: u. N re N BSR 89

IV. Systematisches Verzeichnis. der. Nova’... „2.2 2 Se 89

Teleostei, Plectognathi, Pediculati, Opisthomi, Acanthopterygü, Ophi-

diadae), Zoateidae za .n we we ee ee. 2er EEE 89

Pholididae, Blennidae, Gobiesocidae, Nototheniidae, Triglidae, Agonidae,

Hoplichthyidae, Platycephalidae, Cottidae . . . . 222.2... 90

Comephoridae, Hexagrammidae, Scorpaenidae, Gobiidae, Pleuronectidae,

Zeidae,zScombridae. me ee era tee „1er Tele 91

Carangidae, Scaridae, Labridae, Pomacentridae, Cichlidae, Teuthididae,

Acanthuridae, Mullidae, Sparidae'. .. ! 2. .n 0... Soc 92

Pristipomatidae; Lactariidae, Gerridae, Sciaenidae, Pseudochromididae,

Serranidae, Centrarchidae, Beryeidae „ 2 2. 2. 2m. ne 93

Allotriognathi; Anacanthini, Gadidae, Macruridae; Percesoces, Stroma-

teidae, Sphyraenidae, Polynemidae, Mugilidae, Atherinidae, Cobi-

topsidae, Scombresocidae; Hemibranchi, Syngnathidae ..... . 94

Centriscidae; Heteromi, Halosauridae; Haplomi, Amblyopsidae, Cyprino-

dontidae, Scopelidae; Apodes; Symbranchii; Ostariophysi, Loricariidae 95

Siluxidae, Cypriaidae 22. Be ee an. ee Pe 96

Gymnotidae, ''Charaeinidae.. „25.0 sun. a ee 97

Malacopterygii, Stomiatidae, Clupeidae, Mormyridae, Elopidae, Lepto-

lepidae; Ganoidei; Holostei; Arthrodira . . ... 2.2.2... 0. 98

Crossopterygii; Ostracophori; Antiarchi; Ostracodermi; Chondropterygü,

Holocephali; Plagiostomi; Ichthyotomi; Incertae sedis; Cyclostomi . 99

Nr ———