PAT SITE SAI
RA RR A es Hy tek. x È 7 er ie : = à È 5 a Ser ae
Be Bony ean x i linee 5 Ù 2 era rer Ne
ae
EEE she e
sail
PEDANA
I oe RARE
zet
N ERE u
Aug a Are! x
; = e ER
CSS
RER Tels IA
Tre En
fe 2 ee verte à à do nn ROLE i re ita LA TTT
babe oan ten aat dich
| FOR THE PEOPLE
| FOR EDVCATION
| BOR SCIENCE
LIBRARY
OF
THE AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
ur
ML
pe EZ Dos ci ve.
mere = oy ttt ont — À
DEEL 110 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Afleveringen 1—3 verschenen 24 april
3) 4-5 en 18 september
3 69 5 15 november
3 10—13 5 30 december
INHOUD VAN DEEL 110
BESSELING, A. J. — De watermijten van het Gagelplasje .
CHRYSANTHUS, Fr., O.F.M. Cap. — Spiders from New Guinea IX .
HEERDT, P. F. van & W. BONGERS. — A biocenological investigation of
salt marshes on the south coast of the Isle of Terschelling .
JEEKEL, C. A. W. — A revision of the Papuan Paradoxosomatidae
(Diplopoda, en. in the Museo Civico di Storia Naturale at
Genoa mae med) > ft RES ME
KIRIAKOFF, S. G. — New genera and species of Oriental Notodontidae
(Lepidoptera) . .
LEMPKE, B. J. — Catalogus der Nederlandse ea (Veertiende
Supplement) ee sasa
LIEFTINCK, M. A. — Notes on the genus Austrocnemis Tillyard, 1913
(Odonata, Coenagrionidae)
LUKOSCHUS, F., A. FAIN & M. M. J. BEAUJAN — Beschreibung neuer
Psorergates-Arten (Psorergatidae: Trombidiformes)
OBRAZTSOV, N. S. | — Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae. III.
Addenda und Corrigenda. 2. Teil .
OBRAZTSOV, N. S. | — Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae. II.
Die Unterfamilie Olethreutinae. 7. Teil. Tribus Eucosmini (Heinr.
1923). Fortsetzung .
PETERS, William L. — New species of Prosopistoma from the Oriental
Region (Prosopistomatoidea: Ephemeroptera)
| \WIEBES, J. T. — Redescription of Sycophaginae from Ceylon and India,
with designation of lectotypes, and a world catalogue of the Otitesellini
(Hymenoptera Chalcicoidea, Torymidae) .
WILLEMSE, Fer — Additional data on some genera and species of Acrididae
(Orthoptera, Acridoidea) from the Indo-Malayan region .
Register van deel 110 .
183
89
107
343
37
133
13
65
381
443
| = 110 AFLEVERING 1 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
|
|
| UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
M. A. LIEFTINCK. — Notes on the genus Austrocnemis Tillyard, 1913 (Odonata,
Coenagrionidae), p. 1—12, Fig. 111.
LIBRARY
Di OF THE
14 | AMERICAN MUSEUM
na OF 2
4 NATURAL HISTORY |
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . ee je van deimV.echt
Vice-Voorzitter (Vice- president) eee ee Ga Barendrecht
Secretarism(Secretaty) 5-6 2 o ES EIellig ga
AG oe . . . . + Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester nee). 3 oo adie, lel Wher
Address. ou un... Doorntjes 29, Bergen (NEEDE
Bibliothecaris (ben) ae Ge Kruseman
Address a. 0.002 . ss)... Zeeburgerdijk 21, Amsterdam:
Eeden (Members). . turen ten ee Je A. Janse, ACE. Flo Besemer
Annual contribution: D.Fl. 45 — (£ 4.10.—, $ 12.50)
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOSY)
BESTUUR (BOARD)
Moorzitteri (Chairman). e, VA pH sE Besemer
Eeden’ (Members) =: 70." è e P=) Gruys, Lr Bravenboer mijn J. en
J. B. M. van Dinther
Address . . . . 2 . . . . . . Hartenseweg 12, Wageningen, Post Bennekom.
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie. (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus,.A. Diakonoff, € A. We
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . . . 2 2 . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl., map. D.Fl. 50.—
(£5——, $ 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10—,
$ 6.95).
NOTES ON THE GENUS AUSTROCNEMIS TILLYARD, 1913
(ODONATA, COENAGRIONIDAE)
BY
M. A. LIEFTINCK
Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden
ABSTRACT
A re-characterization is given of the little known coenagrionid genus Austrocnemis
Tillyard, based on the type species, A. splendida (Martin), from Australia. A second species
occurring in southern Papua, A. maccullochi (Tillyard), thus far considered a member of
Agriocnemis Selys, is also redescribed and transferred to the same genus. The structural
characters of both species are fully illustrated, proving the two insects to be intimately allied.
Austrocnemis is considered a highly specialized member of the ischnurine group of genera,
possessing several characters of its own. Brief notes are given on its peculiar habits and larval
characters, which are unique in the family. The genus may be purely Australo-Papuan in
distribution and restricted to the northern part of the Australian continent and the lowland
lakes of southern New Guinea.
The monobasic genus Azstrocnemis was founded by TILLYARD (1913) for the
reception of Agriocnemis splendida R. Martin (1901), from Victoria, Australia.
Except for the emphasis laid by the author on the remarkable size of the legs for
so small an insect, TILLYARD’s diagnosis of Austrocnemis merely comprises the
following remark: “Characters of Agriocnemis Selys, but with closer venation,
narrower wings, and remarkably long legs.” (the italics are those of TILLYARD).
MARTIN (1901 : 247), besides giving a combined description of the male and
isochromatic female of A. splendida, also referred to a “forme orangée” of the
latter, which he described separately on the next page. A comparative and very
full account of the dichromatism of the female was given some years later by
TILLYARD (1907). This does not, however, explain the author’s reticence in the
generic diagnosis, published six years afterwards, about the existence of a hetero-
chromatic female, with which, as we have seen, TILLYARD was well acquainted.
Later still, the same author gave a well-illustrated description of the semi-
opaque caudal lamellae of the larva of A. splendida in a comprehensive article
on the morphology of the caudal gills of zygopterid larvae (1917 : 98—99 and
626, textfig. 26 and pl. 2 fig. 18—20). Brief characterizations of the adult
dragonfly were published subsequently by MuNz (1919, venation), Ris (1930)
and FRASER (1957, 1960).
Up to this time Austrocnemis splendida (Martin) has remained the only known
member of the genus. However, I have now found that a second species,
Agriocnemis maccullochi Tillyard (1926), described from southern New Guinea,
should be assigned to it as well. The present status of the latter being still un-
known to me at the time of discussing the Coenagrionidae of New Guinea,
A. maccullochi was merely included in a key to the then known Papuan members
1
2 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
of Agriocnemis and listed as such also in a later paper on the regional fauna
(LIEFTINCK, 1932 : 597; 1949 : 261). Surprisingly, TILLYARD himself did not
recognize this little metallic green insect as Awstrocnemzs in spite of the fact that
a re-examination of the type and one paratype immediately reveal its difference
from Agriocnemis. In point of fact there can be no doubt that A. maccullochi
and splendida are intimately allied species.
In the course of the present study, a number of characters has been noted which
are important in classification but have been overlooked or not fully made use of.
These are laid down in the following augmented descriptions and explained by
illustrations. With regard to Agriocnemis, I have selected New Guinea specimens
of the widely distributed A. pygmaea (Ramb.) for the purpose of comparison
with Austrocnemis (see fig. 6).
Austrocnemis Tillyard, 1913
Stature small and of slender build. Body colour predominantly brilliant metallic
bronze-green. Pale postocular spots wanting; occiput and rear of the head
throughout metallic bronze-black. No light markings on dorsum of pro- and
synthorax.
Head relatively shorter and broader than in Agriocnemis. Inner margin of
compound eye markedly sinuous (S-shaped) in dorsal aspect, the anterior part of
the eye being distinctly broader than the posterior; postocular (epicranial) lobes
accordingly also much wider than usual and more strongly convex posteriorly.
Transverse middorsal area of occiput behind ocellar region small, hind border
perfectly straight. Median lobe of labium with narrowly U-shaped incision, depth
of emargination and total length of lobe in the ratio of 1 : 3.25. Face short.
Labrum and clypeus shaped similarly to Agriocnemis but labrum narrower, not
wider than clypeus. Frons low and rounded without indication of transverse
anterior crest; median sulcus deeply impressed. First two segments of antenna
almost equal in length. Ocelli placed approximately in equilateral triangle.
Pro- and synthorax shaped much as in Agriocnemis; posterior lobe of prothorax
strongly modified in both sexes. Lamina mesostigmalis transverse, anterior ridge
more elevated than posterior, apices rounded and extended laterad and/or hooked
inward.
Legs unusually long and slender; posterior femur reaching to apex of 2nd
abdominal segment. Femoral spines and tibial bristles rather short and fine,
numbering 6—8 on hind femora, 4—7 on hind tibiae (fig. 3 and 5), the terminal
spines of femur not or scarcely longer than width of femur. Claws with short,
triangular inferior tooth much shorter than the strongly curved end-hook.
Shape and venation of wings resembling Agriocnemis but wings less plainly
petiolated, more drawn out and with apices more pointed; nodus situated more
basad, the antenodal and postnodal parts in the ratio of 10 : 17 (in Agriocnemis
pygmaea 10 : 15.8). Arculus at or a little distal to Ax,, its limbs subequal in
length. Ac situated much nearer Ax, than Ax,; length of Ab variable, either
subequal to or a little shorter or longer than Ac. Costal side of fore wing
quadrangle of equal length or a little longer than proximal side and markedly
M. A. LIEFTINCK : Notes on the genus Austrocnemis 3
shorter than distal side; in hind wing its length is about 11%, times (or less) that
of proximal side and almost or fully equals the distal side. Fore wing with 3, hind
wing with 2—3 postquadrangular antenodal cells. M, arises at or little before
Px, in fore wing, at Px, in hind wing; Ma arises 2 (rarely 3) cells further
distad. Medio-anal link variable, normally distinctly broken but occasionally entire
in fore wing. C7, extending over 6—7 marginal cells in fore wing, 5—6 in hind
wing, this vein terminating at level of Px, or slightly beyond in all wings. Post-
nodal cross-veins of first series 7—8 in fore wing, 6—7 in hind wing. Pterostigma
very oblique, braced, subparallel-sided, less deep than the discal cell supporting it;
stigma slightly longer than wide, of equal depth in both pairs of wings. Only 2
poststigmal cells in fore wing, 3 in hinder pair.
Abdomen of normal length, very slender. Posterior border of 10th segment
raised and compressed medially, forming a short dome-shaped protuberance
recalling Ischnura and allied genera.
Penis shaped similarly to Agriocnemzs, with a row of short and fine shaft spines
on either side well before end of first segment and with fewer lateral setae at the
junction of first and second segments; second segment devoid of internal spines
but with well developed external limbus membranosus; third segment at first
rather narrow, then abruptly expanded and recurved, terminating in a pair of
broad divergent flaps whose apices are again tapered and bluntly pointed; lamina
interna conspicuous, slenderly curved and ribbon-like (fig. 4).
Male superior anal appendages subequal in length to segment 10, slightly
longer than inferior pair, armed with a robust hooked inferior process, apical
portion of each with bunch of closely set beard-like hairs (fig. 7 and 11).
Female with apex of 8th sternite not triangularly produced, the posterior border
being straight and entire, but armed with a small median spine or a pair of closely
approximated minute black teeth, which are situated immediately before the sternal
border. Genital valves and anal appendages of normal shape, ventral margin of
valves microscopically crenulate; styli short and thick (fig. 8).
Type species. — Agriocnemis splendida Martin.
Hab. — Australia and New Guinea.
As follows from the above description, Austrocnemis differs from Agriocnemis
in a number of striking characters, the most noteworthy of which are the delicate
bronze-green texture of most parts of the body, the absence of coloured postocular
spots, and the extreme length of the legs. Other peculiarities of structure shared
alike in both sexes are found in the posterior lobe of the prothorax and the
pinched apex of the tenth abdominal tergite. The armature and hairiness of the
male anal appendages and the presence of a rudimentary vulvar spine of the
female are features linking the genus up with Ischnura.
Austrocnemis splendida (Martin, 1901) Fig. 1—4 and 7—8
Material — 4 & (mostly adult, with distinct or slight tendency toward
pruinosity on thorax), 4.Q (adult, isochromatic), 5 9 (id., heterochromatic),
labelled in R. MARTIN's writing: “Agriocnemis n.sp.” or “A. splendida m./
4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
Fig. 1—4. Austrocnemis splendida (Martin), Alexandra, V.; 1, posterior part of & pro
thorax and lamina mesostigmalis, dorsal view; 2, the same of 92, showing also oute
mesostigmal plate; 3, left hind leg of &, exterior view; 4, lateral view of penis. Fig. 5
Austrocnemis maccullochi (Tillyard), Lake Murray, S. New Guinea, left hind leg of &
paratype, exterior view. Fig. 6. Agriocnemis pygmaea (Ramb.), Merauke, S. New Guinea
left hind leg of 4, exterior view. Fig. 3, 5 and 6 enlarged on the same scale, scale-line =
2.0 mm
M. A. LIEFTINCK : Notes on the genus Austrocnemis 5
Alexandra fév.”, some with suffix “Lagunes”; 3 & (1 incomplete), 1,9 (iso-
chromatic), labelled by the same author “A. splendida m. Queensland”. All in
the Paris Museum. — 1 & 1 2 (ad., isochromatic), Alexandra, Victoria,
XII.1906, ded. R. J. TILLYARD, in Rıs’s collection, Natur-Museum Senckenberg,
Frankfurt. Lectotype & by present designation, “Alexandra, fév. Lagunes”, in
Paris Museum.
Male and female (ad., 1g isochrom.), Alexandra. — Labium pale chrome.
Labrum, mandibles, anteclypeus, genae and frons up to the insertion point of
antennae, bright blue (4) or greenish yellow (2), this colour on either side
extending obliquely upward along margin of compound eye to level of ante-
ocellar depression. Labrum strongly convex at middle, lacking a median impressed
area but with a short black streak or triangle at base; anterior parts fringed with
long bristle-like yellow hairs. Postclypeus dark metallic green, surrounded with
blue (4) or yellow (9), its surface shiny, superficially transversely striate.
Antennae brownish black, the sockets and an apical annule at the first segment
pale. Head otherwise bronze-green, the postocular areas more brilliantly so in
certain lights, with blue and coppery reflections but without forming definite
spots.
Pro- and synthorax with sharply defined yellow green and light blue markings,
as follows: lower part of propleuron and anterior lobe of prothorax narrowly;
apex of mesostigmal lamina; lower two-thirds of mesinfraepisternum; two large
bands running parallel to the sutures and broadly coalescent across second suture,
on metapleurae, the episternal band incomplete above and abruptly narrowed at
level of spiracle, the epimeral band not quite reaching latero-ventral margin;
indistinct confluent yellowish spots on ventral surface. All scuta, scutella and
axillary plates also bright blue in both sexes.
Coxae and trochanters of legs light blue ( 4) or greenish yellow (2), the
anterior half of all coxae dark brown or blackish, a dark spot also on outer face
of trochanters; legs including spines otherwise unicoloured light brown save for
narrow pale rings at extreme base of all femora.
Wing venation pale brown, centre of pterostigma brownish ochreous (4),
or wholly ochreous (2 ). Postnodal cross-veins of first series 7 in fore wing, 6 in
hind wing.
Male abdomen marked with blue, as follows: intersegmental dorsal annule of
1-2; small basal annules, progressively more widely interrupted middorsally and
confluent with narrow yellow stripes along ventral margin at tergites 3—7; a
stripe widening to a definite spot along ventral margin of 8. Apical segments
bright blue; 9 entirely blue except posterior border including the spines finely
black, and the entire dorsal surface of 10, which is bronze-black.
Penis, see generic diagnosis (fig. 4).
Anal appendages (fig. 7). Superior pair thick and blunt, subcylindrical, shorter
than 10th segment, slightly divergent; when viewed from behind each is distinctly
expanded interiorly at extreme base, then diminishes in width, the lower portion
laterally compressed, prolonged ventrad and terminating in a long slightly outbent
vermiform process which curves around the lateral branches of the inferior
appendages; inner surface and apex closely beset with curly pale golden hairs
6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
Fig. 7—8. Austrocnemis splendida (Martin), Alexandra, V.; 7, terminal segments of &
abdomen, dorsal and right lateral view; 8, the same of ®; 8a, apex of 8th abdominal
sternite, ventral view, showing rudiments of divided vulvar spine
which are increasingly longer towards apex; colour dark with a pale spot at apex
above and with the ventral spur yellow. Basal portion of inferior pair bluish
exteriorly, for the rest yellow, the apices of the outer branches obscured.
Female (isochrom.) — Very similar to male. Prothorax shaped as in fig. 2;
raised lateral lobes of prothoracic hind lobe finely yellow. Anterior rim of lamina
mesostigmalis directed upward, the apical portion of each transverse, bright yellow,
ending in an abruptly incurved cylindrical process (fig. 2). Postnodal cross veins
8 in fore wing, 6—7 in hind wings. Body colour as in male but legs still paler
M. A. LIEFTINCK : Notes on the genus Austrocnemis 7
and side markings of thorax and latero-basal spots of abdominal segments 3—7
enlarged, the latter bright ochreous; intersegmental membranes of 7—9 and
apical spot at sides of 8 light blue; 9 predominantly blue with basal and apical
bronze-black marks slightly varying in extent and either of them indented by blue
in the median line; dorsum of 10 entirely bronze-black, the sides largely light
blue. Apex of segm. 10 pinched, forming a blunt median ridge. Anal appendages
flattened dorsoventrally, tips blunt; colour ochreous, dorsal surface of each brown
in basal half. Genital valves rather short, light ochreous, ventral armature in-
conspicuous, microscopically serrulate; styli gently curved, yellow (fig. 8).
Female (heterochrom.) — All light colours orange-yellow instead of blue
(deep brick-red in the living insect, sec. TILLYARD). Labrum, face except post-
clypeus, as well as entire prothorax, bright orange. Dorsum of synthorax metallic
green with a complete yellow juxtahumeral (mesepisternal) line continued down-
ward along mesinfraepisternal suture; behind this runs a wedge-shaped dark
mesepimeral band, its tapered end pointing upward, which occasionally coalesces
on both ends with the dark colour on dorsum; sides pale except a tiny dark spot
at dorsal end of second suture.
Legs throughout bright orange yellow with blackish spines and bristles.
Abdomen with first two segments largely orange-yellow; 2 with tiny black
basal ring, finely pointing caudad, and a twice broader apical annule which is
prolonged somewhat further at the median line and tapers to a point in the
opposite direction. No sign of pale colour on dorsum of terminal abdominal
segments.
The proportion of the heterochromatic form to the total number of females
that were examined by TILLYARD (1907) was calculated by him as 40 per cent.
All females except one possess a minute, though quite distinct, black spine at
the apex of the eighth abdominal sternite; only in the one specimen figured this
vulvar spine is divided into two, forming two acute denticles (fig. 8a).
Measurements: ¢ abd. + app. 15.0—17.0 mm, hind wing 10.5—11.5 mm;
Q 15.3—16.2 and 11.0—11.5 mm, respectively (TILLYARD, 1907, gives 17—19
mm for the @ abdomen, 11—14 mm for the hind wing).
Hab. — Australia (Victoria and Queensland).
The following interesting observations on the habits of A. splendida are
extracted from TILLYARD’s account of the species. In emphasizing the extra-
ordinary length of the legs, the author writes: “... I should like to point out that
this little insect has a great liking for sitting on the floating leaves of water-
plants. This liking is shared, to some extent, with many other small Agrionidae,
but I remarked, when collecting this species at Alexandra, Victoria, a distinct
difference between the habits of this species and others. Awstroagrion cyane (and,
in other localities, other small species have similar habits), visited the floating
leaves only occasionally, during bright sunshine; and the females also occasionally
oviposited along their edges, but seemed to prefer a less flat surface; as soon as
the wind blew much, or the sun became obscured by cloud, this species made for
the banks, and hid amongst the reeds or grass. But Austrocnemis splendida, using
its long legs to some purpose, would remain sitting on the flat, floating surface,
8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
facing wind and cloud, with its legs spread widely out, so that it was most difficult
to capture. The best way was to plunge the net into the water under it, and so
secure it at the cost of drenching the net repeated; wavings of the net above it,
failed to frighten it. Towards evening, when the other Agrionidae had retired
into the rushes, these little insects could still be seen, with legs outstretched,
holding on to their favourite floating leaves.” (TILLYARD, 1913 : 456).
Austrocnemis maccullochi (Tillyard, 1926) comb. nov.
Fig. 5 and 9—11
Material. — 1 4 (adult, holotype), South New Guinea, Fly River area, with
five labels, two in A. R. MACCULLOCH's and R. T. TILLYARD's writing: “Western
Reach of Lake Murray, 20.XI.22 (very hard to catch)”; two in TILLYARD’s
writing: “K52345, Agriocnemis maccullochi Till. Holotype ¢” and “Agriocnemis
maccullochi Till. Holotype & R.J.T.'; and one red museum label with: “Austr.
Mus. Collection” in print. — 1 ¢ (adult, paratype), with same locality, date and
identification labels in R. J. TILLyARD’s writing. Holotype in Australian Museum,
Sydney; paratype in Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra.
The following characters, applying partly to either species, may nevertheless
serve to the recognition of A. maccullocht.
Male (holotype). — Whole anterior surface of head including the antennal
sockets and frons laterally, palest blue; postclypeus with transverse patch of
bronze-brown surrounded by a broad area of light colour. On the frons the light
colour extends upward along the eye margin to a level halfway fronto-clypeal
suture and median ocellus. Rear of the head dark save for a fine bluish stripe
bordering the eye margin posteriorly.
Prothorax bronze-green except the anterior lobe entirely blue and a bright
yellow line bordering the propleuron ventrally. Posterior lobe shaped much as in
A. splendida, divided into three parts, the side lobes in the form of narrow
transverse ridges, somewhat more curved and swollen than in that species, the
mid lobe greatly enlarged and strongly hollowed out with raised margins but less
constricted basally than in A. splendida (fig. 10). All dorsal ridges of thorax
cream-coloured, but ante-alar triangles dark.
Light markings at thoracic sides more restricted than in splendida: traces of
cream bordering mesinfraepisternum; a narrow stripe, incomplete above, along
lower two-thirds of mesepimeral (first lateral) suture; and a much wider wedge-
shaped mark, partly bordering the second suture, upon posterior (upper) two-
fifths of metepimeron. Sides for the greater part thinly overlaid with light blue
pruinescence. Lower parts of pleurae fading to brown, the ventral surface being
dark brown.
Coxae brown, touched with yellow below, at trochanters and at bases of femora;
legs otherwise pale brownish with the inner faces more yellowish; spines and
bristles dark brown (fig. 5).
Neuration yellowish brown; arculus at Ax,; nervures Ac and rudiment of Ab
approximately of equal length. Postnodal cross veins 7 in fore wing, 6 in hinder
M. A. LIEFTINCK : Notes on the genus Austrocnemis 9
Fig. 9—11. Austrocnemis maccullochi (Tillyard), Lake Murray, S. New Guinea; 9, general
aspect of & paratype; 10, posterior part of & prothorax and lamina mesostigmalis, dorsal
view (holotype); 11, terminal segments of 4 abdomen, dorsal and right lateral view
(holotype)
pair. Pterostigma grey-brown surrounded by pale yellow. Poststigmal cells 2 in
fore wing, 3 in the hinder pair.
Abdomen bronze-brown, the dark colour becoming gradually more restricted
to dorsum of segments posteriorly; intersegmental ring of segm. 1—2 bright blue,
those of the three terminal segments likewise pale, probably all blue in life.
Segm. 1—3 wholly unmarked and 4—7 with ill-defined pale basal annules only,
the one at 4 finely interrupted middorsally. Segm. 7—10 increasingly more
broadly pale-coloured laterally, but there are no blue dorsal markings on these
segments. i
10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
Anal appendages brown, the curly pubescence at the distal portion of the
superior pair more golden brown (fig. 11).
The paratype is a slightly more matured specimen, differing from the type only
in its darker colouration, the light blue pruinescence overlaying the prothorax
and parts of the thoracic sides being more strongly marked and concealing most
of the surface.
Measurements: abd. + app. 14.0 mm, hind wing 9.0—9.2 mm.
Female unknown.
Hab. — Lowlands of southern New Guinea.
Superficially, the aspect of A. maccullocht is exactly that of the type species,
splendida. It seems to differ only in details of colouration, slightly smaller size
and, most importantly, in the structure of the prothorax and anal appendages.
These last differences are best understood by comparing the accompanying outline
sketches.
Evidently a very local and easily overlooked insect. Referring to MACCULLOCH's
field note “very hard to catch”, TILLYARD (1926: 161) suggests that “it seems
quite likely that it may have a somewhat similar habit of resting on floating
leaves of aquatic plants, which would make it very difficult to capture”. I may
add that since the time of MACCULLOCH's exploration of the lowlands in southern
Papua, no collecting of Odonata has ever been done in the extensive lake districts
of that country.
RELATIONSHIPS
Considering the evolutionary history of Azstrocnemis, TILLYARD (1913) sug-
gests the unusually long legs of its members to be an archaic character acquired
already by some remote ancestor and preserved by a few present-day descendants
without affecting other parts of the insect. It should be borne in mind, however,
that this one characteristic — possibly to be considered as an adaptation to the
peculiar mode of life described above — is not the only feature by which
Austrocnemis differs from the more advanced ischnurine genera. Whereas the
wing venation is typically that of Agriocnemis, the shape of the head and thoracic
segments, the absence of coloured postocular spots, as well as the scheme of body
colouration in general, are all very unusual, differing markedly from other genera
in the group.1) On the other hand, two features may be mentioned that would
leave little doubt of its connection with the Ischnura-Agriocnemis group of genera,
namely, (1) the existence of two colour forms of the female, (2) the presence
of a rudimentary “vulvar spine” in that sex, and (3) the structure of the male
penile organ. The two last-mentioned characters have not been taken into account
1) Austrocnemis was first placed by TirLYARD & FRASER (1938) in the “Coenagrion
Series’ of their ‘‘Coenagriinae’”’. FRASER (1957), while opposing two categories with
practically identical characters, created two new “‘subfamilies’’, the Ischnurinae and Agriocne-
minae, for a number of interrelated coenagrionid genera, placing Austrocnemis in the last-
mentioned group. Like many other suprageneric taxa proposed by FRASER, these categories
are artificially constructed groups, based on inadequate or poorly defined characters.
M. A. LIEFTINCK : Notes on the genus Austrocnemis 11
earlier but are believed to be of some importance with respect to the classification
of Austrocnemis. On the available evidence I am inclined to regard is as a
specialized offshoot from the main ischnurine stem of the Coenagrionidae. In
fact it stands out as by far the most highly specialized of all known genera of
this assemblage, taking an isolated position amongst them.
A brief note on the larva of Azstrocnemis, commented upon by TILLYARD
(1917) does not seem to be out of place in the present context. As TILLYARD’s
figures well show, the caudal gills are of the denodate form, approaching that
found in the majority of Old World ischnurine genera (including some montane
Ischnura and Oreagrion, see LIEFTINCK, 1959). What is peculiar about these
lamellae is their great length, their semi-opacity, and the wholly uninterrupted
fringe of long hairs all along the margins. Form and structure of the gills do not
correspond with any of the other described genera but most nearly resemble those
of certain (not all) species of Agriocnemis. It would be interesting to obtain
fresh material of the Austrocnemis larva in order to study its mouth-parts, an-
tennae etc., none of these structures having yet been made known.
ACKNOWLEDGEMENTS
I wish to express my best thanks to Dr. J. W. Evans and C. N. SMITHERS, of
the Australian Museum, Sydney, for the loan of the type of Agriocnemis maccul-
lochi Till., and also to Dr. J. A. L. WATSON, of the Division of Entomology,
CSIRO, Canberra, who sent me for comparison one of the topotypes of the same
insect preserved in the National Collection. Through the good offices of Dr. H.
SCHRODER, of the Natur-Museum Senckenberg at Frankfurt, I have been able to
examine some of TILLYARD's specimens of Azstrocnemis splendida (Martin) in
the F. Ris collection. Lastly, I wish to thank Melle S. KELNER-PILLAULT, of the
Muséum National d’Histoire Naturelle, for giving me access to R. MARTIN’s
collection of Odonata to study the type series of the last-mentioned species in the
Paris Museum.
REFERENCES
FRASER, F. C., 1957. A reclassification of the Order Odonata. R. Zool. Soc. N.S. Wales,
Sydney. 133 pp., figs.
, 1960. A handbook of the dragonflies of Australia. R. Zool. Soc. N.S. Wales,
Sydney. 67 pp., figs.
LIEFTINCK, M. A., 1932. The dragonflies (Odonata) of New Guinea and neighbouring
islands. Part I. Descriptions of new genera and species of the families Lestidae
and Agrionidae. Nova Guinea 15 Zool.: 485—602, figs.
——, 1949, The dragonflies (Odonata) of New Guinea and neighbouring islands. Part
VII. Results of the Third Archbold Expedition 1938—1939 and of the Le Roux
Expedition 1939 to Netherlands New Guinea (II. Zygoptera). Nova Guinea, new
ser. 5: 1—271, figs.
—, 1959. On the New Guinea species of Ischnura Charpentier and Oreagrion Ris,
with special reference to the larval forms and notes on the species of adjacent
regions. Nova Guinea, new ser. 10: 213—240, figs.
MARTIN, R., 1901. Les Odonates du continent Australien. Mém. Soc. Zool. France 19:
220—248, fig.
p2 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 1, 1967
Munz, P. A., 1919. A venational study of the suborder Zygoptera (Odonata) with keys for
the identification of genera. Mem. Amer. Ent. Soc. 3: 1—78, figs., 20 pls.
Ris, F., 1930. Drei Notizen über ostasiatische Agrioniden. Arkiv f. Zool. 21A : 1—32, figs.
TILLYARD, R. J., 1907. On dimorphism in the female of Australian Agrionidae. Proc. Linn.
Soc. N.S. Wales 32: 382—390.
—, 1913. On some new and rare Australian Agrionidae (Odonata). Proc. Linn. Soc.
N.S. Wales (1912) 37: 404—479, pls. 44—49.
—, 1917. On the morphology of the caudal gills of the larvae of Zygopterid dragon-
flies. Proc. Linn. Soc. N.S. Wales 42: 13—112, 606—632, pls. 1—6.
—, 1926. On a collection of Papuan dragonflies (Odonata) made by the late Mr. Allan
R. MacCulloch in 1922—3, with descriptions of new species. Rec. Austral. Mus.
15: 157—166, figs.
& F. C. Fraser, 1938. A reclassification of the Order Odonata. 1. Austral. Zool. 9:
125—169, 27 figs.
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI. 45.— (£4.10—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Rédacteur Editor). .°. . .'. , » . B: J. Lempke
ee ew Os Oude IJselstraat 12 111, Amsterdam-Z:
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£3-— —, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miller (Germany).
Address. +... +. + ++ « « Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp., D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp. D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl. 45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.EI. 45.—
(D.Fl. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.Fl. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55.— (D.Fl. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author, Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or 10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
"Mosley (1932) says...” or (Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
_ DEEL 110 AFLEVERING 2 | 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
_DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
N. S. OBRAZTSOV +. — Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae. III.
Addenda und Corrigenda. 2. Teil, pp. 13—36, Abb. 1—2, Tafeln 1—2.
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY .
He
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . D Jr yangder Vecht
Vice-Voorzitter (Vice- Presidenten RG WBarendrecht:
Secretarism(Secretary) NS Elenea
Add reren: . +. + + + Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester (neo er ENI
Address . . . . +. «+ + + Doorntjes 29, Bergen (N.H.).
Bibliothecaris (Librarian) tt e GAKruseman
ICUS Ge De ides . « . . + + Leeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Peden (Members) #452. 2. = he => JA. Janse “A= Fe He besemes
Annual contribution: D.Fl. 45— (£ 4.10.—, $ 12.50)
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitterg (Chairman) 22 Ser A ENE Besemen
Eeden (Members) weten oe toost 2. BD. Gruys, Ls Bravenboer JE Grm an
J. B. M. van Dinther
Address . . … 2 2 2 . . . . . Hartenseweg 12, Wageningen, Post Bennekom.
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . ......... . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $ 12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
(ESSO $ 13:90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
EM
DIE GATTUNGEN DER PALAEARKTISCHEN
TORTRICIDAE
III. ADDENDA UND CORRIGENDA
2. Teil +)
Notes on the Palaearctic Laspeyresiini
VON
NIKOLAUS S. OBRAZTSOV + **)
Editor's note. — The present paper is compiled from notes in English, found
among the papers of the author after his decease. They form a continuation of the
Third Part of the present series which so far has been published in German. How-
ever, it seemed unwise to translate these notes; therefore they are now being
published, except for the usual editorial corrections, in their original state.
Abbreviations used for the sources of studied material
AMNH = American Museum of Natural History, New York, USA.
BMNH = British Museum (Natural History), London, England.
NHMW = Naturhistorisches Museum, Vienna, Austria.
RMNH = Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Netherlands.
ZMHB = Zoologisches Museum der Humboldt-Universität, Berlin, East Germany.
ZSBS = Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates, Munick, West Germany.
Dichrorampha (Paralipoptycha) plumbana (Scopoli)
Phalaena plumbana Scopoli, 1763, Ent. Carn.: 235, Fig. 592.
For further synonymy cf. Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 255.
Dichrorampha (Lipoptycha) resplendana Heinemann, 1863, Schm. Deutschl. Schweiz (2)
1 (1): 236. — Herrich-Schäffer, 1863, Corresp.-Blatt zool.-min. Ver. Regensburg 17 : 124. —
Wocke in Staudinger & Wocke, 1871, Catal. Lep. europ. Faun.: 264, no. 1292. — Obraztsov,
1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43 : 94. Syn. nov.
Lipoptycha resplendana : Rebel in Staudinger & Rebel, 1901, Catal. Lep. pal. Faun. 2:
128, no. 2303. — Kennel ir» Spuler, 1910, Schm. Eur. 2: 289. — 1921, Pal. Tortr.: 641,
PI. 23 Fig. 54.
Dichrorampha (Paralipoptycha) resplendana : Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101 : 256. —
1961, ibid. 104 : 240. — Hannemann, Die Wickler 7 Dahl, 1961, Tierw. Deutschl. 48 : 84,
Fig. 147, Pl. 11 Fig. 4.
Sericoris rejectana Laharpe, 1858, Nouv. Mém. Soc. Helv. Sci. Nat. 16, Faune Suisse 6:
63. — 1864, Nouv. Mém. Soc. Helv. Sci. Nat. 20, Faune lépid. Suisse, Suppl. 3: 74.
Syn. nov.
Dichrorampha rejectana : Wocke in Staudinger & Wocke, 1871, Cat. Lep. eur. Faun.: 264,
no. 1290. — Rebel iz Staudinger & Rebel, 1901, Cat. Lep. pal. Faun. 2: 128, no. 2301.
*) This study has been carried out with a grant of the National Science Foundation.
**) Formerly Research Associate, the American Museum of Natural History, New York.
13
14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Hemimene rejectana: Müller-Rutz in Vorbrodt & Müller-Rutz, 1914, Schm. Schweiz 2.
412. — Kennel, 1921, Pal. Tortr.: 721.
Lipoptycha rejectana: Müller-Rutz, 1922, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 13: 232. — 1927,
ibid. 13 : 512. — 1932, ibid. 15: 238. — 1934, ibid. 16: 127, PI. 1 Fig. 19. — Weber,
1945, ibid. 19: 367.
Hemimene alpigenana (nec Heinemann) Müller-Rutz 72 Vorbrodt & Müller-Rutz, 1914,
Schm. Schweiz 2: 412.
Dichrorampha (?Lipoptychodes) rejectana : Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges.
43: 64.
Dichrorampha (Lipoptycha) rejectana: Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 252. —
1961, ibid. 104: 240.
Dichrorampha (Paralipoptycha) rejectana : Sauter, 1960, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 33 : 273,
Bl. kis, 2.
Dichrorampha (Lipoptycha) saturnana : Heinemann, 1863, Schm. Deutschl. Schweiz (2)
1 (1): 238.
The figures of an adult and the male genitalia of the lectotype of resplendana,
published by HANNEMANN (1961), leave no doubt that this species is a synonym
of plumbana. The color of the wings of plumbana is quite variable, and there is
no need to.reserve the name resplendana for an aberration with reddish gray,
yellowish suffused forewings, and whitish gray hindwings.
At this occasion it may be mentioned that the male genitalia, figured by Han-
NEMANN (1961, Fig. 146) as those of plumbana, belong to Dichrorampha (Pa-
ralipoptycha) aeratana (Pierce & Metcalfe).
SAUTER (1960) selected and examined the lectotype of Serzcoris rejectana, and
found its genitalia being very similar to those of plumbana. The only difference
was in the shape of the cornuti which in rejectana appeared to be irregularly
swollen from one side. Those in the plumbana specimens from Switzerland
SAUTER described as being spindle-shaped, slightly thickened in the middle. He
noticed that in four specimens of rejectana, other than the lectotype, the cornuti
also showed a lateral swelling, although less extreme than in the lectotype. I have
observed in many plumbana specimens from various localities that the shape of
the cornuti is rather variable, and that both shapes described by SAUTER may
sometimes be found in one and the same specimen. Therefore I am satisfied that
rejectana is synonymous with plumbana.
Dichrorampha (Paralipoptycha) discedana (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene discedana Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39: 942, Fig. 7.
Dichrorampha (Dichrorampha) montanana (Duponchel)
Ephippiphora montanana Duponchel, 1843, Hist. nat. Lép. France 4: 413, Pl. 83 Fig. 7.
For synonymy and literature cf. Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 251, 258.
Hemimene blasiana Kennel, 1919, Mitt. Münch. ent. Ges. 8 [1918]: 89, PI. 3 Fig.
23—24.
Type. Lectotype of blasiana, male (without abdomen), Gustein, Austria |
(ZMHB).
OBRAZTSOV (1958) listed blasiana, as a probable synonym of montanana. The
present examination of the lectotype (the female, mentioned by KENNEL in the
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 15
original description, is missing) has confirmed the above conjecture, as far as this
is possible generally, i.e., without a study of the genitalia. The figure, published
by KENNEL, is decidedly too dark.
Dichrorampha (Dichrorampha) interponana (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene interponana Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39 : 939, Fig. 1, 2.
As noted by its author, this species resembles Dichrorampha (D.) simpliciana
(Haworth), by having similar shape and markings of the forewings. However,
judging from the shape of the valva it is related to D. (D.) petiverella (Linné)
and D. (D.) proxima (Danilevsky), and must be placed near these two species.
Dichrorampha (Dichrorampha) ambrosiana (Kennel)
Hemimene ambrosiana Kennel, 1919, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 8 [1918]: 90, PI. 3 Fig. 25.
Dichrorampha (Dichrorampha) ambrosiana: Obraztsov, 1953, ibid. 43 : 23.
Dichrorampha (?Dichrorampha) ambrosiana: Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 246.
Lectotype: 4, Kentei; lectoparatype: 4, Kentei (ZMHB).
Other specimens examined. 2 ¢ (genitalia of one of them, slide No. 3 — Obr.,
1961), Myski, Kuznetski Alatau, July 20—21, 1956 (M. I. FALKOVITSH)
(ZMHB).
KENNEL removed the terminal segments of the abdomen of the lectotype for
examination of the genitalia, but the genital slide cannot presently be located, as
most of the slides prepared by that author. The only information about the
genitalia of the lectotype is that “this species has other genitalia than Hem. flavi-
dorsana Knaggs and quaestionana Snell. {sic!}, both comparable with it in
markings and colour”. The abdomen of the lectoparatype of ambrosiana is also
missing, and the genitalia can only be studied in the two male specimens available
from Kuznetski Alatau (Myski), which are rather similar to the type specimens
of ambrosiana. These two specimens are slightly smaller than the lectotype and
lectoparatypes of ambrosiana, the forewing being 7.0 mm, instead of 7.5 mm, as
in the types.
The genitalia show relationship to the North American Dichrorampha (Dichro-
rampha) bittana (Busck). Thus, D. ambrosiana has appeared the first known
Palearctic species of the genus, in which the external margin of the basal opening
of the valva has an angulate process directed basad. In D. biffana this process is
much shorter than in ambrosiana, and has a somewhat different shape. Moreover,
the cucullus in bzttana is smaller than in ambrosiana, and not so much expanded
dorsad. The entire male genital structures of ambrosiana are in general more robust
than those of bittana. Externally bettana differs from ambrosiana in having the
dorsal spot of the forewings distinctly larger and obliquely outlined basally.
Dichrorampha (Dichrorampha) larsana (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene larsana Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39 : 941, Fig. 4, 5.
16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Dichrorampha (Dichrorampha) tshetverikovi (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene tshetverikovi Danilevsky, 1960, ibid. 39 : 942, Fig. 6.
Dichrorampha (Lipoptycha) alpigenana Heinemann
Dichrorampha (Lipoptycha) alpigenana Heinemann, 1863, Schmett. Deutsch. Schweiz [2]
1 (1): 236. — Wocke in Staudinger & Wocke, 1871, Catal. Lep. eur. Faun.: 264, no. 1293.
Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 252. — Hannemann, 1961, Die Wickler 77 Dahl,
Tierw. Deutschl. 48 : 80, Fig. 137, PI. 7 Fig. 10.
Lipoptycha alpigenana : Rebel in Staudinger & Rebel, 1901, Catal. Lep. pal. Faun. 2: 128,
no. 2304. — Mitterberger, 1909, Verz. in Salzburg vork. Microlep.: 172. — Kennel in
Spuler, 1910, Schm. Eur. 2: 289. — 1921, Pal. Tortr.: 642, Pl. 23 Fig. 55. — Osthelder,
1939, Schm. Südbayerns 2: 109.
Dichrorampha (Lipoptychodes) alpigenana: Obraztsov, 1953, Mitt. Miinchn. ent. Ges.
43 : 63, Fig. 26.
Dichrorampha (Lipoptychodes) pfisteri Obraztsov, 1953, ibid. 43 : 65, Fig. 27.
Dichrorampha (Lipoptycha) pfisteri : Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 252. — Han-
nemann, 1961, Die Wickler in Dahl, 1961, Tierw. Deutschl. 48 : 82, Fig. 142, PI. 7 Fig. 13.
Hemimene (Lipoptycha) alpigenana : Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39 : 948, Fig. 17.
Hemimene pfisteri : Danilevsky, 1960, ibid. 39 : 948.
DANILEVSKY (1960) examined the genitalia of two males of alpigenana in
WockE's Collection, and one male from Pyhrgas, Upper Austria. He found that
the shape of the cucullus in this species is rather variable, and transitional forms
do exist. For this reason DANILEVSKY concluded that there are grounds for
separating D. pfisteri from D. alpigenana which in his former opinion were
conspecific. For the present this statement seems to be quite satisfactory.
The figure of pfisteri, published by HANNEMANN (1961), represents a rather
abnormal specimen with a very dark basal area of the forewings.
Dichrorampha (Lipoptycha) klimeschi Obraztsov
Dichrorampha (Lipoptychodes) klimeschi Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43:
67, Fig. 28.
Dichrorampha (Lipoptycha) klimeschi : Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101 : 252, Fig. 23.
Hemimene klimeschi : Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39: 949.
DANILEVSKY (1960) doubts that &/zmeschi is a species distinct from a/pigenana
and is inclined to treat it as an extreme variety or a local subspecies of the latter
species. I cannot agree with this point of view. In addition to a narrow neck of
the valva and a rather distinctly shaped cucullus, “Hemzimene" klimeschi also
differs from “Hemimene’’ alpigenana externally, having black-coloured veins
before the ocelloid patch of the forewings.
Dichrorampha (Lipoptycha) infuscata (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene (Lipoptycha) infuscata Danilevsky, 1960, Rev. ent. URSS 39: 942, Fig. 8, 9.
Dichrorampha (Lipoptycha) tianshanica (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene (Lipoptycha) tianshanica Danilevsky, 1960, ibid. 39 : 944, Fig. 10—12.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae IN)
Dichrorampha (Lipoptycha) alatavica (Danilevsky) comb. nov.
Hemimene (Lipoptycha) alatavica Danilevsky, 1960, bid. 39 : 945, Fig. 13.
Dichrorampha (Lipoptycha) nigrobrunneana (Toll)
Hemimene consortana (nec Stephens) Toll, 1939, Jahresber. Physiogr. Komm. Poln. Ak.
Wiss. 73: 251, 260.
Hemimene nigrobrunneana Toll, 1942, Zeitschr. Wiener ent. Ver. 27 : 169, Pl. 13 Fig. 5, 6,
Pl. 15 Fig. 22, 23. — 1949, Polsk. Pismo Ent. 18 : 160. — 1956, ibid. 24: 37, Pl. 3 Fig.
F4—6; Pl. 7, Fig. 31, 32; PI. 10 Fig. 61. — Danilevsky, 1960, Rev. ent. URSS 39: 947.
Hemimene fusca Danilevsky, 1948, Ent. Obozrenie 30: 78, Fig. 18.
Dichrorampha (Lipoptychodes) fusca: Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43 : 69.
Dichrorampha (Lipoptychodes) nigrobrunneana : Obraztsov, 1953, ibid. 43 : 69.
Dichrorampha (Lipoptycha) fusca: Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 252.
Dichrorampha (Lipoptycha) nigrobrunneana : Obraztsov, 1958, ibid. 101: 253.
Dichrorampha (Lipoptycha) alaicana Rebel status nov.
Dichrorampha alaicana Rebel, 1910, Iris 24: 9, Pl. 1 Fig. 6. — Caradja, 1916, ibid.
30073"
Lipoptycha tamerlana Kennel, 1919, Mitt. Münchn. ent. Ges. 8 [1918] : 91, Pl. 3 Fig. 26.
Hemimene alaicana Kennel, 1921, Pal. Tortr.: 721. — Danilevsky, 1960, Rev. Ent.
URSS 39: 947.
Dichrorampha (Dichrorampha) alaicana : Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43 :
60. — 1958, Tijdschr. Ent. 101: 251.
Dichrorampha (Lipoptychodes) tamerlana: Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges.
43°: 70, Fig. 30.
Dichrorampha (Lipoptycha) tamerlana : Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 253.
Hemimene (Lipoptycha) tamerlana : Danilevsky, 1960, Rev. Ent. URSS 39: 947.
Dichrorampha (Lipoptycha) eximia (Danilevsky)
Hemimene (Lipoptycha) eximia Danilevsky, 1948, Ent. Obozrenie 30: 76 (external
characters, not genitalia). — 1960, Rev. Ent. URSS 39 : 946, Fig. 15, 16.
Hemimene (Lipoptycha) gracilis (part.): Danilevsky, 1948, Ent. Obozrenie 30: 76, Fig.
17 (genitalia, not external characters; specimen from Daghestan).
Dichrorampha (Lipoptychodes) gracilis : Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43 : 74.
Dichrorampha (Lipoptycha) gracilis (part.): Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 253.
Dichrorampha (Lipoptycha) eximia (part.): Obraztsov, 1958, zbid. 101: 254.
Dichrorampha (Lipoptychodes) obraztsovi Amsel, 1959, Bull. Soc. Ent. Egypte 43 : 60,
Pl. 5 Fig. 3. Syn. nov.
AMSEL (1959) compared the male genitalia in the original description of
obraztsovi with those of inconspicua Danilevsky, and found a difference in the
shape of the aedeagus. The new figure of the male genitalia of exzmia, published
recently by DANILEVSKY (1960), shows a great similarity of this species and
obraztsovi, and there is no doubt about their identity. As far as a comparison of
the original descriptions permits one to conclude, externally these two species are
also similar. In all probability they are synonymous. The range of eximia comprises
Crimea, Armenia, Daghestan, and Transilian, and Dzungarian Ala-tau; D.
obraztsovi was described from Haj Omran, Iraq.
Dichrorampha (Lipoptycha) gracilis (Danilevsky)
Hemimene (Lipoptycha) gracilis Danilevsky, 1948, Ent. Obozrenie 30: 76 (external
characters, not genitalia; specimen from Kuldja). — 1960, Rev. Ent. URSS 39 : 945, Fig. 14.
nn.
18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Hemimene (Lipoptycha) eximia (part.): Danilevsky, 1948, ibid. 30: 77, Fig. 13 (geni-
talia, not external characters).
Dichrorampha (Lipoptychodes) eximia : Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges. 43 : 77.
Dichrorampha (Lipoptycha) gracilis (part.): Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 253.
Dichrorampha (Lipoptycha) eximia (part.): Obraztsov, 1958, ibid. 101: 254.
Dichrorampha (Dichrorampha) cinerosana (H.S.)
Grapholitha cinerosana Herrich-Schäffer, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. 4: 255 [1848,
Tortr., Pl. 41 Fig. 290; non bin.].
Dichrorampha (Dichrorampha) cinerosana: Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 247
(synonymy).
Dichrorampha eurychorana Rebel, 1941, Kön. Naturw. Inst. Sofia 14: 2, Fig. 1. —
Thurner, 1941, ibid. 14: 26. Syn. nov.
Dichrorampha (?Dichrorampha) eurychorana : Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent. Ges.
53: 29. — 1958, Tijdschr. Ent. 101: 247.
Specimens examined. One female (genitalia on slide No. 633-Obr.), Matka,
Treska Schlucht, Macedonia, May 20—29, 1955 (J. KLIMESCH); one female, the
same data but May 19—29, 1955 (AMNH).
Dr. J. KrimescH (Linz a. d. D.) kindly sent me two female specimens from
Macedonia, which he identified as Dichrorampha eurychorana Rebel. A comparison
with the original description and the photograph of this species, confirmed the
correctness of his identification. REBEL compared his eurychorana with Dichro-
rampha montanana (Duponchel) (= alpestrana Herrich-Schäffer) which it really
somewhat resembles. However, the examination of the genitalia of one of the
received specimens proved beyond any doubt that ewrychorana has nothing in
common with that species, D. montanana, but should be regarded as a synonym
of D. cinerosana.
Dichrorampha (Dichrorampha) chavanneana (Laharpe)
Grapholita chavanneana Laharpe, 1858, Nouv. Mém. Soc. Helv. Sci. Nat. 16, Faune
Suisse 6 : 102. — 1864, ibid. 20, Faune Lép. Suisse, Suppl. 3 : 73.
Dichrorampha (Lipoptycha) alpigenana (part.): Heinemann, 1863, Schm. Deutschl.
Schweiz. [2} 1 (1): 236.
Dichrorampha rhaeticana Frey, 1870, Mitth. Schweiz. Ent. Ges. 3: 247. — 1871, Ent.
Zeitg. Stettin 32 : 104. — 1880, Lep. Schweiz : 331. — Rebel ;» Staudinger & Rebel, 1901,
Cat. Lep. pal. Faun. 2 : 128, no. 2293. Syn. nov.
Dichrorampha chavanneana : Wocke in Staudinger & Wocke, 1871, Cat. Lep. eur. Faun.:
263, no. 1278. — Staudinger, 1871, Berlin. Ent. Zeitschr. 14 [1870]: 284.
Dichrorampha harpeana (part.): Rebel in Staudinger & Rebel, 1901, Cat. Lep. pal. Faun.
2: 128, no. 2294.
Hemimene chavanneana : Kennel in Spuler, 1907, Schm. Eur. 2 : 287. — Müller-Rutz in
Vorbrodt & Müller-Rutz, 1914, Schm. Schweiz 2: 411. — Kennel, 1921, Pal. Tortr.: 632,
Pl. 23 Fig. 38, 39.
Hemimene rhaeticana : Kennel, 1921, op. cit.: 631, Pl. 23 Fig. 37. — Miiller-Rutz, 1927,
Mitt. Schweiz. Ent. Ges. 13 : 232. — 1932, ibid. 15 : 237.
Hemimene bugnionana: Müller-Rutz, 1922, Mitt. Schweiz. Ent. Ges. 13 : 232.
Dichrorampha (Lipoptychodes) bugnionana (part.): Obraztsov, 1953, Mitt. Münchn. ent.
Ges. 43 : 60.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 19
Dichrorampha (Dichrorampha) rhaeticana : Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101: 251. —
Hannemann, Die Wickler #2 Dahl, 1961, Tierw. Deutschl. 48 : 78, Fig. 132, Pl. 7 Fig. 21.
Dichrorampha (Lipoptycha) bugnionana (part.): Obraztsov, 1958, Tijdschr. Ent. 101:
252. — Hannemann, Die Wickler #2 Dahl, 1961, Tierw. Deutschl. 48: 80.
Types. Type of chavanneana : not seen. Lectotype of rhaeticana, male (genitalia
on slide, No. 5752), “Bernina Alpen von Sils” (BMNH).
Dr. W. SAUTER (Zürich) wrote to me in a letter of May 16, 1962, that he had
retrieved the type of chavanneana. The specimen was in the LAHARPE collection
among the specimens of bugnionana Duponchel, to which also montanana Du-
ponchel was added. An examination of the genitalia of the type specimen of
chavanneana, made by Dr. SAUTER, showed that this species is synonymous with
rhaeticana.
The systematic position of chavanneana and the species itself has for a long time
remained obscure. Most of the authors simply quoted this species from its original
description. HEINEMANN (1863) treated chavanneana as a doubtful synonym of
alpigenana Heinemann. Other authors regarded it to be a distinct species, and
placed it now near agilana Tengström and /igulana Herrich-Schäffer (WOCKE,
1871), then near rhaeticana (KENNEL, 1921), or synonymized it with harpeana
Frey (REBEL, 1901). LAHARPE (1863) refused to recognize chavanneana in his
later publication as distinct, and treated it as the female of bugnionana.
OBRAZTSOV (1953; 1958) followed his view.
The present re-discovery of the type specimen of chavanneana by Dr. SAUTER,
makes this specific name available; this name should replace rhaeticana, used as
yet for the species in question. FREY (1871) established his rhaeticana conditional-
ly, and the original description of this species was very poor. It was given as a
remark to the description of harpeana, and read: “Ich glaube noch einen zweiten,
nahe verwandten Wickler in einigen Exemplaren gleichfalls von den Hochalpen
des Engadin zu besitzen, ein grösseres Thier, mit schmäleren, spitzwinkligeren,
brauneren, ganz verloschen gezeichneten Vorderflügeln. Sollten sich in der Folge
die Artrechte feststellen lassen, so schlage ich den Namen D. Rhaeticana vor.”
In a paper published one year later, FREY (1870) word for word repeated the
above “description”. Only ten years later (1880) he described rhaeficana more
circumstantially, and defined the type lot. He wrote: “Ich fing diese auffallende
hochalpine Art in zwei männlichen Stücken auf der Passhöhe des Bernina. Ein
drittes, wiederum männliches Exemplar erhielt ich aus Wallis durch Anderegg.”
One male specimen from Bernina Alps, originating from FREY's collection, came
through the WALSINGHAM collection to the British Museum (Natural History),
and I had a chance to examine it. This specimen confirms the correctness of the
treatment of rhaeticana in the literature. Slight differences in the shape of the
cucullus of this specimen and of those examined by OBRAZTSOV (1953) and
HANNEMANN (1961) depend on individual variation of this structure. The aede-
agus of rhaeticana has a rather constant shape. The figure of the aedeagus published
by HANNEMANN (1961) is rather simplified, and it lacks the lateral shaft braces,
the most characteristic feature of the aedeagus of rhaeticana.
20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Laspeyresia generosana (Christoph)
Grapholitha generosana Christoph, 1881, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 56 : 423. — Rebel,
in Staudinger & Rebel, 1901, Catal. Lep. pal. Faun. 2: 122, no. 2198. — Caradja, 1916,
Iris 30: 69.
?Grapholitha lepidulana Snellen, 1883, Tijdschr. Ent. 26: 221, Pl. 13 Fig. 5—5a.
Laspeyresia generosana : Kennel, 1921, Pal. Tortr.: 666, Pl. 24 Fig. 22. — Obraztsov,
1959, Tijdschr. Ent. 102 : 190, 199, Fig. 42.
Types. Holotype of G. generosana, female (genitalia on slide No. 12-Obr.),
Amur (ZMHB). Lectotype of /epzdulana, female (figured by SNELLEN), Irkutsk,
Siberia; not seen. Lectoallotype of /epzdulana, male (without abdomen), the same
locality, June 12 (Hnr.) (RMNH).
The data on the holotype of generosana were published by OBRAZTSOV (1959).
REBEL (1901) treated /epidulana as a synonym of the former species, and later
authors followed him. I had a chance to study a single male specimen of lepidu-
lana, the lectoallotype, originating from SNELLEN’s collection. Unfortunately, this
specimen lacks the abdomen. The presence of an internal lobe on the dorsum and
the strongly sclerotized veins A, and A, are the striking characters of its hind
wings. Considering the possibility of the presence of SNELLEN’s female /epidulana
in the collection of the Zoological Institute of the Academy of Sciences of the
USSR in Leningrad, it seems sensible to treat that female as lectotype; the figure
accompanying the original description pertains to that specimen. The present,
defective male in that case would become a lectoallotype of G. lepidulana Sn.
Until the genitalia of both /epidulana and generosana are compared, their con-
specificity cannot be considered as proven. The presence of a small, fold-shaped
sac up on the corpus bursae of generosana, rostrad from the cervix bursae, shows
rather decidedly that this is a Laspeyresia species, because similar structures have
been observed only in some species of that genus, and never in the genus Grapho-
litha Treitschke. |
Laspeyresia refrigescens Meyrick
Laspeyresia refrigescens Meyrick, 1924, Exot. Microlep. 3: 68. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick’s Types 1: 269. — 1958, op. cit. 3: 455, Pl. 226 Fig. 3, 3a. — Obraztsov, 1959,
Tijdschr. Ent. 102: 186.
Type. Lectotype, male (genitalia on slide No. 9408, J.F.G.C.), Aswan, Egypt,
1920 (K. J. HaywArp) (BMNH).
In this species, a tuft of hairs in the neck area of the valvae is present, and the
aedeagus has a short dorsal process. In view of these features, it should be placed
near L. arabica Amsel and L. gilviciliana Staudinger.
Laspeyresia interruptana (Herrich-Schäffer)
Tortrix (Grapholitha) interruptana Herrich-Schiffer, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. 4:
269 (the figure was published uninominally in the same work: 1848, Tortr.: Pl. 29 Fig. 280).
Laspeyresia interruptana : Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 191 (literature and
synonymy).
Laspeyresia indivisa Danilevsky, 1963, Rev. Ent. URSS 42: 172, Fig. 10, 11. Syn. nov.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 21
Recently DANILEVSKY (1963) described the above-mentioned new species
indivisa and wrote as follows: “Obraztsov (1952) erroneously identified the
described species as interruptana H.-Sch. Owing to the kindness of Dr. Hanne-
mann, I had the chance to examine a specimen of interruptana from the collection
of Herrich-Schäffer, preserved in the Zoological Museum of Humboldt University
in Berlin. The specimen has the following labels: 1) “interruptana Khlw.” (in
the handwriting of Herrich-Schäffer?); 2) “Origin”; 3) “Alten”; 4) “Genit.
Unters. No. 1336 Zool. Mus. Berlin.” The genitalia slide-label (balsam) reads:
“No. 1336, Alsen, Coll. Stgr., Typus’. Thus, this specimen must be regarded
as the lectotype of Grapholita interruptana H.-Sch.”
The geographic reference books available to me name two localities in Europe,
known as “Alten”. One of them is in Anhalt (Germany), the other in Northern
Norway. It is therefore difficult to say with certainty which of both might be
implied with the label of the specimens examined by DANILEvsky. The name
“Alsen” written on the slide is probably a misspelling for Alten, although there
is the Island Als in Denmark, known in Germany as Alsen. All of these localities
cannot refer to the original description of interruptana, because Herrich-Schäffer
expressly wrote that this species was known to him only from Bohemia and
Regensburg. In compliance with the above the specimen examined by DANILEVSKY
cannot be a lectotype of znterruptana. Moreover, DANILEVSKY writes that this
species “does not externally differ from duplicana Zett.”. Quite the reverse, the
species figured by Herrich-Schäffer as interruptana has no likeness of duplicana
at all; on the contrary, it matches well with the specimens from Lage (Lippe)
identified by OBRAZTSOV (1952) as interruptana. Until this latter interpretation
of interruptana in the sense of OBRAZTSOV is disproved by the examination of
some authentical material, there is no reason to introduce any new name. Thus,
indivisa Danilevsky should be treated as a synonym of znterruptana Herrich-
Schäffer.
Grapholitha (Grapholitha) orobana Treitschke
Bag
Grapholitha orobana Treitschke, 1830, Schm. Eur. 8: 226.
For further synonymy and literature cf. Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 210.
Laspeyresia persicana Osthelder, 1938, Mitt. Münchn. ent. Ges. 28: 28. — Obraztsov,
1959, Tijdschr. Ent. 102: 194. Syn. nov.
Type of persicana. Holotype, male (genitalia on slide No. 1-Obr. 8/29 1958),
Hecarcal-Tal, 28.000— 32.000 ft, Tacht-i-Suleiman, northern section of the Elburz
Mountains, Northern Persia, July 2—7, 1937 (E. PFEIFFER) (ZSBS).
Laspeyresia persicana, described as a distinct species related to dorsana and
orobana, is conspecific with orobana, as is evident from the genitalia. The holotype
of persicana represents an insignificant variety, in which the white dorsal patch is
somewhat modified, but similar specimens are also known from Europe.
Grapholitha (Grapholitha) fimana Snellen
Grapholitha fimana Snellen, 1883, Tijdschr. Ent. 26: 225, Pl. 13 Fig. 7, 7a. — Rebel in
Staudinger & Rebel, 1900, Catal. Lep. pal. Faun. 2: 122, no. 2203.
Nm
N
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Laspeyresia fimana: Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7] 6: 432. — Kennel,
1921, Pal. Tortr.: 677, Pl. 24 Fig. 49. — ? Inoue, 1954, Check list Lep. Japan : 92, no. 488.
Grapholitha (Grapholitha) fimana: Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 209.
Grapholitha (Grapholitha) timana (misprint, lapsus): Snellen, 1883, Tijdschr. Ent. 26:
183.
Type. Lectotype, male (glued specimen), Island Askold, 1878 (“Eil. Askold
1878 9 D. v. Hed. 134”) (RMNH).
The lectotype is a damaged specimen glued from male and female parts. The
basic portion is of a male, with a right hindwing and a left forewing; the left
hindwing and the abdomen are of a female.
Other specimens examined. One male and one female (genitalia on slides Nos.
6653, 6654), the same data but “1880 (M. JANKOWSK1)” (BMNH).
Male genitalia. Valva with a short, very narrow neck in middle; cucullus ovate.
Aedeagus thick, with one long, strong cornutus, and many fine cornuti, half as
long as the former.
Female genitalia. Lamella antevaginalis narrow, crescentic, with angles directed
caudad; lamella postvaginalis at least four times as broad as lamella antevaginalis,
with a narrow, angulate protuberance directed cephalad. Ostium bursae closer to
posterior edge of seventh sternite. Ductus bursae moderately long, broad, nar-
rowed caudad, with some scobinations cephalad. Cervix bursae as broad as adjacent
portion of ductus bursae.
The authentic records of fimana are only from the Askold Island, but the
species may also be distributed over other localities of south-eastern Siberia. The
specimen from Japan, identified as fimana by WALSINGHAM (1900) has appeared
to be Grapholitha jesonica (Matsumura), discussed in this paper. Until any new
and verified data are present, the records of G. fimana in Hokkaido and Honshu
(INOUE, 1954) cannot be taken for granted.
Grapholitha (Grapholitha) jesonica (Matsumura) comb. nov.
Laspeyresia fimana (part.): Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7] 6: 432. —
Inoue, 1954, Check list Lep. Japan 1: 92, no. 488.
Laspeyresia jesonica Matsumura, 1931, 6000 Illustr. Ins. Japan-Empire: 1072, Fig. —
Inoue, 1954, Check list Lep. Japan 1 : 92, no. 493. — Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102:
192. — Okano & others, 1959, Iconogr. Ins. japon. color. nat. edita 1: 259, Pl. 174 Fig. 14.
Specimens examined. One female (genitalia on slide No. 6656), Japan, 1886
(PRYER: No. 70125); one female (genitalia on slide No. 6655), Sapporo, Japan,
June 8, 1918 (S. Issıkı) (BMNH).
The type of jesonica remains unknown to me, but after comparing its original
description and the published figure I believe that the above-mentioned two
female specimens in the British Museum belong to this species. One of these is
that misidentified by WALSINGHAM (1900) as fimana Snellen. G. jesonica and
fimana are very similar, but can nevertheless be discriminated even externally.
In G. jesonica the tips of the tegulae are white, and the elongate, oblique spot
on the dorsum of the forewings is clear white. In G. fimana the tegulae are
entirely black, and the mentioned spot is darkly suffused, longer, and less curved
than in jesonica. The costa of the forewings in jesonica is almost concolorous with
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 23
the remaining wing surface, and in the basal half of the forewing there are two
short, white supradorsal streaks. In fzmana, the costa is slightly tinged with white,
and supradorsal streaks are lacking. The ocelloid patch of jesontca is more distinct,
and includes four black, longitudinal streaks; in fzmana there are only two or
three minute, black dots within that patch. In jesonica some rather long, white,
oblique costal streaks of the forewings are sharply defined and arranged in pairs:
there are six of these pairs in the external two-thirds of the costa. In fzmana, the
streaks are very short; only the two pre-apical form a distinct pair; the remaining
streaks rather alternate with black interspaces, not forming pairs.
For the present, only the female genitalia in these two species could be com-
paired; they proved to be quite distinct.
Female genitalia. Lamella antevaginalis elongate-rectangular, with latero-
posterior angles narrowly produced; lamella postvaginalis rotundate-trapezoidal,
with posterior edge deeply concave. Ostium bursae about at middle of seventh
sternite. Ductus bursae short and broad. Cervix bursae bearing light, lateral
scobination, and developed as a somewhat narrowed caudal portion of corpus
bursae.
Grapholitha (Grapholitha) dimidiatana Kennel
Grapholitha dimidiatana Kennel, 1901, Iris 13 [1900]: 300 (cf. Obraztsov, 1959, Tijdschr.
Ent. 102: 211, 214, for synonymy and literature).
Laspeyresia exosticha Meyrick, 1936, Exot. Microlep. 5: 25. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick's Types 1: 138. — Wiltshire, 1939, Trans. Roy. ent. Soc. London 88: 55, PI. 1
Fig. 22. — Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 193. Syn. nov.
Types. Lectotype of dimidiatana : male (genitalia on slide No. 23-Obr.), Al-
gezares, Murcia, Spain, 1894 (Kors) (ZMHB). Lectotype of bzpartana Kennel:
female (genitalia on slide No. 22-Obr.), same data (ZMHB). Holotype of intacta
Walsingham: female (genitalia on slide No. 4945), Tetuan, Morocco, April 26,
1902 (WALSINGHAM Coll. No. 87346) (BMNH). Lectotype of exosticha Meyrick:
male, Bhamdoun, Lebanon, April; location unknown.
Specimen examined. One male (genitalia on slide No. 6665), Luize, Lebanon,
April 16, 1934 (E. P. WiLTsHIRE) (BMNH) (identified by E. MEYRICK as
exosticha).
MEYRICK (1936) described exosticha from two specimens (male and female),
taken at Bhamdoun and Luize, Lebanon, in April. WILTSHIRE (1939) confirmed
that only two specimens of this species were taken, and figured a female from
Luize, indicating it as a paratype. Thus, the male from Bhamdoun must be regarded
as the lectotype (MEYRICK did not indicate a holotype), but its present location
is unknown. The male specimen examined for this paper has been identified by
MEYRICK as exosticha; it does not belong to the type lot, although it was probably
taken together with the female paratype figured by WILTSHIRE. This male cor-
responds well with the description and figure of exosticha, and without doubt
belongs to this species. The genitalia and the wing markings are identical with
those of dimidiatana, and this gives the reason to treat exosticha as a synonym of
this species. In the British Museum there is one more female specimen identified
24 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
as exosticha and originating from South Ussuri (genitalia on slide No. 6666). As
it might be supposed in advance, this specimen has nothing in common with
exosticha and, judging from the genitalia, is Pammene orientata Kuznetzov.
Grapholitha (Euspila) callisphena (Meyrick) comb. nov.
Laspeyresia callisphena Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 144. —
Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 71. — Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 192.
Grapholitha (Euspila) critica (Meyrick) comb. nov.
Eucelis critica Meyrick, 1905, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 16: 587. — Clarke, 1955,
Catal. Meyrick’s Types 1: 103.
Eucosma ludicra Meyrick, 1912, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 : 867. — Clarke, 1955,
Catal. Meyrick’s Types 1: 192.
Eucosma pseudomorpha Meyrick, 1916, Exot. Microlep. 2: 19. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick’s Types 1: 263.
Eucosma trichocrossa Meyrick, 1916, Exot. Microlep. 1: 563. — 1916, op. cit. 2: 19. —
Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 315.
Eucosma critica: Clarke, 1958, ibid. 3: 359, Pl. 178 Fig. 1, 1a—b, 2, 2a, 3, 3a, 4, and
4a—c,
Grapholitha (Euspila) conciliata (Meyrick) comb. nov.
Eucosma conciliata Meyrick, 1920, Exot. Microlep. 2: 245. — Clarke, 1955, Catal. Mey-
rick’s Types 1: 97. — 1958, op. cit. 3: 356, Pl. 177 Fig. 1, 1a—b, 2, and 2a.
Laspeyresia heteropa Meyrick, 1920, Exot. Microlep. 2: 351. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick’s Types 1: 158.
Eucosma heteropa: Clarke, 1958, op. cit. 3: 356 (synonym of conciliata).
Grapholitha (Euspila) chelias (Meyrick) comb. nov.
Laspeyresia chelias Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 145. — ?1911,
Ann. Transvaal Mus. 2: 229. — ?Janse, 1917, Check list S. Afr. Lep. Heter.: 176. —
Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 83. — 1958, loc. cit. 3: 432, Pl. 215 Fig. 4—4c.
Type. Holotype, female (genitalia on slide No. 7378, J.F.G.C.), Maskeliya,
Ceylon, October, 1904 (POLE) (BMNH).
Judging from the structure of the female genitalia (the males of chelias are not
yet known), and the ocelloid patch of the forewings, this species should be
transferred to the subgenus Euspila Hübner of the genus Grapholitha. MEYRICK
(1911) claimed to have chelias from Pretoria, explaining the presence of this
Oriental species in South Africa by a possible artificial introduction. Until the
genitalia of South African specimens are examined, this record remains doubtful.
Grapholitha (Euspila) isacma (Meyrick) comb. nov.
Laspeyresia isacma Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 144. — Clarke,
1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 176.
Laspeyresia delineana (part.): Meyrick (nec Walker), 1908, Proc. Zool. Soc. London :
721. — 1931, Exot. Microlep. 4: 143. — Clarke, 1958, Catal. Meyrick’s Types 3.: 435,
Pl. 216 Fig. 3—3a.
Grapholitha (Euspila) ?delineana (part.): Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 211.
Grapholitha isacma : Bradley, 1961, Bull. Brit. Mus., Ent. 10: 128.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 25
Type. Lectotype, male (genitalia on slide No. 7384, J.F.G.C.), Khasi Hills,
Assam, September, 1906 (BMNH).
MEYRICK originally described G. zsacma as a distinct species, but later suppres-
sed this name as a synonym of delineana Walker. BRADLEY (1961) compared the
types of these two species, and found them distinct. In G. isacma the sacculus of
the valva is long, with the external angle rotundate-rectangular; in delineana there
is no angle on the end of the sacculus, and the ventral edge of the valva is curved
inwards before the cucullus. This latter is much narrower in #sacma than in
delineana. The “basal opening” of the valva in zsacma is very long. Moreover, the
aedeagus in this species is S-curved, has a rather narrow coecum penis, and a thin,
acute tip; the cornuti are about one-third as long as the aedeagus. In delineana
the aedeagus is straight, somewhat bottle-shaped, widely dilated toward the coecum
penis, and has a blunt, widely opened distal end; the cornuti are half as long as
the aedeagus.
From G. quadristriana Walsingham which was erroneously treated as a synonym
of delineana, G. isacma differs in most of the above-mentioned characters, only
the sacculus in both isacma and quadristriana is angulate externally. But in zsacma
the sacculus is considerably longer, and its external angle is distinctly blunter.
The male genitalia of the type of G. isacma are figured by CLARKE (1958).
Grapholitha (Euspila) quadristriana (Walsingham)
Laspeyresia quadristriana Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7] 6: 432. —
Matsumura, 1931, 6000 Illustr. Ins. Japan-Empire: 1073, Fig.
Grapholitha quadristriana : Esaki & others, 1932, Iconogr. Ins. Japan: 1465, Fig.
Grapholitha delineana : Issiki & others, 1957, Icones Heteroc. japon. color. nat. 1: 54,
Pl. 8 Fig. 244. — Okano & others, 1959, Iconogr. Ins. japon. color. nat. edita 1: 259,
Ri 74 Kigali.
Grapholitha (Euspila) delineana (part.): Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 211.
Types. Lectotype, male (genitalia on slide No. 29), Japan, 1886 (PRYER; WAL-
SINGHAM Coll. No. 70112); lectoallotype: female (genitalia on slide No. 28),
same data (WALSINGHAM Coll. No. 70113).
The genitalia of both type specimens are badly prepared, but they give an idea
about the difference of this species and delineana.
Grapholitha (Euspila) delineana Walker
Grapholitha delineana Walker, 1863, List Specim. Lepid. Ins. 28 : 389.
Grapholitha apicatana Walker, 1863, op. cit. 28: 390. Syn. nov.
Laspeyresia delineana : Caradja, 1932, Bull. Sect. Sci. Acad. Roum. 15 (7—8): 24.
Grapholitha (Euspila) delineana : Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 211.
Laspeyresia apicatana : Obraztsov, 1959, ibid. 102: 192.
Types. Lectotype of G. delineana: male (abdomen missing), China; lecto-
paratype: male (genitalia on slide No. 25), China; holotype of apicatana : female
(abdomen missing), China (BMNH).
The holotype of G. apicatana is badly damaged, but its conspecificity with
“Laspeyresia” delineana is quite certain. One male specimen in the British Museum,
26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Mt. Mlanje, Nyassaland, December 22, 1913 (S. A. NEAVE), identified by MEy-
RICK as delineana, undoubtedly belongs to some other, probably new, species. The
records of delineana from Assam should be referred to G. isacma Meyrick. Those
from New Guinea (DIAKONOFF, 1953, Verh. Ned. Ak. Wet., Nat. [2} 49 (3):
162) need to be verified.
Grapholitha (Euspila) endrosias (Meyrick)
Laspeyresia endrosias Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18 : 145. — Clarke,
1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 126. — 1958, op. cit. 3 : 436, Pl. 217 Fig. 3—3a.
Euspila endrosias : Issiki & others, 1957, Icones Heteroc. japon. 1: 54, Pl. 8 Fig. 243.
Grapholitha (Euspila) endrosias : Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 211.
Type. Lectotype, male (genitalia on slide No. 7382, J.F.G.C.), Khasi Hills,
Assam, June, 1960 (BMNH).
An examination of the type has confirmed the systematic position of this species.
No specimens from Japan could be studied, but the color photograph published
by Issıkı (1957) fits the type of endrosias well.
Grapholitha (Euspila) rosinana (Kennel) comb. nov.
Laspeyresia rosinana Kennel, 1919, Mitt. Münchn. ent. Ges. 8 [1918]: 88, Pl. 3 Fig. 22. —
Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102 : 195.
Type. Holotype, male (abdomen missing), Sayan Mountains (ZMHB).
The general appearance of the holotype and the markings of the forewings
speak in favour of recognition in rosinana of a species of the above genus and
subgenus. In the catalogue this species might temporarily be placed after G. mun-
dana Christoph which is a Exspzla species with a similar multistrigate dorsal patch
in the forewing.
Pammene blockiana (Herrich-Schäffer)
Textfig. 1—2, Pl. 2 Fig. 1
?Tinea blockiella Rossi, 1794, Mant. Ins. 2: 46. — Werneburg, 1864, Beitr. Schm.kunde
2: 253 (nomen oblitum).
Tortrix (Grapholitha) blockiana Herrich-Schäffer, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. 4 : 256.
— 1863, Corresp.-Blatt zool.-min. Ver. Regensburg 17: 123.
Tortrix (Semasia) blockiana : Herrich-Schäffer, 1853, Syst. Bearb. Schm. Eur. 6, Syst.
Lepid. Eur.: 45.
Phthoroblastis blockiana : Lederer, 1859, Wien. Ent. Monatschr. 3: 372. — Wocke in
Staudinger & Wocke, 1871, Cat. Lep. eur. Faun.: 260, no. 1206.
Grapholitha (Strophosona) blockiana : Heinemann, 1863, Schm. Deutsch. Schweiz [2] 1
(1): 204.
Pamene blockiana : Rebel in Staudinger & Rebel, 1901, Cat. Lep. pal. Faun. 2: 125, no.
2248. — ?Caradja, 1916, Iris 30: 71.
Pammene blockiana : Kennel, 1921, Pal. Tortr.: 707. — Obraztsov, 1960, Tijdschr. Ent.
103 : 116, 122. — Hannemann, Die Wickler #2 Dahl, 1961, Tierw. Deutschl. 48: 106,
nota, Pl. 22 Fig. 16.
Pammene cupressana Zerny, 1927, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 77: (4).
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 247
Fig. 1. Pammene blockiana (Herrich-Schäffer), male, lectotype of P. cupressana Zerny,
genitalia on slide no. V.41
Types. Lectotype of blockiana, female (genitalia on slide no. Mn. 1, made by
V. I. KUZNETZOV), “Tinea Blockiella. Rossi” (ZMHB). Lectotype of cupressana,
male (genitalia on slide, no. V.41), Gargnano, Lake Garda, Italy, July 20, 1913
(M. ZERNY) (NHMW).
Other specimens examined. Two females (allolectotype of cupressana genitalia
on slide no. V.42, and paralectotype), Gargnano, Lake Garda, Italy, July 20, 1913
(M. ZERNY) (NHMW). One female (genitalia on slide no. 13-Obr., 1961),
Treska Gorge, westwards from Skoplje, Macedonia, May 20—30, 1956 (F. Kasy)
(ZMHB).
HERRICH-SCHÄFFER (1851) described blockiana from two specimens in bad
condition, without any record of their origin. One of these specimens is the lecto-
type selected in the present paper; the other specimen is probably missing. The
lectotype consists of a piece of thorax with the head and left wings. The latter are
badly damaged and glued to the thorax. The genitalia slide is also very poor, and
merely includes the bursa copulatrix. The label reads: “Tinea Blockiella. Rossi”.
HERRICH-SCHAFFER apparently believed that no species was published under this
name and decided to publish it as new, changing the ending “-ella” in “-ana”,
in compliance with the tradition of his time. In fact, Rossi (1794) described a
species from Etruria in northern Italy and named it “Tinea blockiella”. This
species remained mysterious to later generations of lepidopterists, but comparing
the original description of bockiella with blockiana is suggestive of the fact that
both these names concern one and the same species. It would nevertheless be un-
wary to restore the priority of the name blockiella on the only basis of such a
suggestion, and I consider it more advisable to treat this name as a “nomen
oblitum”.
Rossi named his blockiella “in honorem Cel. Viri lib. Bar. Block, Dresdensis”.
28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Fig. 2. Pammene blockiana (Herrich-Schäffer), female, allolectotype of P. cupressana Zerny,
genitalia on slide no. V.42
There is no doubt that also blockiana was dedicated to the same Baron BLOCK in
Dresden. Probably for this reason the later authors associated this name in some
way with Germany which has always been quoted in the literature as the only
locality of blockzana. No authentical records of this species have ever been made
from Germany. On the contrary, this species was found in northern Italy (Lom-
bardy), and re-described as cupressana Zerny. A new record of blockiana in
Macedonia, published for the first time in the present paper, confirms that this
species is of southern origin. The male genitalia of blockiana are very similar to
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 29
those of Pammene crataegophila Amsel from the eastern Mediterranean. The
external angle of the sacculus is more rotundate in blockiana than in the latter
species, and the cucullus is longer. The anal angle of the cucullus is more extended,
the neck of the valva is somewhat broader than in crataegophila, and the setae
in this area are less numerous. The distal portion of the aedeagus is distinctly
broader, and four long, with five minute cornuti, are present. In crataegophila
the cornuti also are of an unequal length, but the long cornuti are distinctly longer
than those in blockiana.
Male genitalia. Valva with an incurved costa and a rather broad neck; sacculus
slightly longer than one-third of entire valva, and ending with a broadly rotundate
projection; a deep, rotundate incision of ventral edge of valva between this
projection and cucullus; latter rather long, directed obliquely upwards, almost
equally broad along its length, with an anal angle distinctly projected and rounded,
and an apical angle broadly rotundate; few rather short setae on sacculus and in
neck area of valva; a well developed corona of moderately long thorns; long setae
on cucullus. Aedeagus rather thick, slightly narrowed distally; four long and five
minute cornuti.
Female genitalia. Ventral plate of seventh abdominal sternite moderate, horizon-
tally crescent. Lamella antevaginalis moderately broad; lamella postvaginalis rather
short. Antrum weakly sclerotized, tubular; signa short, with basal discs rather
broad. Apophyses posteriores much shorter than apophyses anteriores.
Leguminivora glycinivorella (Matsumura)
Pee nice 2
Grapholitha glycinivorella Matsumura, 1900, Ent. Nachr. 26: 197. — 1901, Illustr.
Zeitschr. Ent. 6: 23. — Esaki & others, 1932, Iconogr. Ins. Jap., Ist ed.: 1465, Fig. —
Uchida, 1949, Illustr. pocket book Jap. ins.: 302, Fig. — Esaki & others, 1950, Iconogr.
Ins. Japan, 2nd ed.: 479, Fig. — Inoue, 1954, Check list Lep. Jap.: 93. — Mutuura,
1953, Publ. Ent. Agr. Naniwa Univ. 1: 12, Pl. 4 Fig. 1, Pl. 5 Fig. 4. — Issiki & others,
1957, Icon. Heteroc. japon. color. nat. 1: 56, Pl. 8 Fig. 248.
Laspeyresia parastrepta Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 147. —
Janse, 1917, Check list S. Afr. Lep. Heter.: 176. — Meyrick, 1936, Iris 50 : 157. — Clarke,
1955, Catal. Meyrick's Types 1: 235. — 1958, op. cit. 3: 448, Pl. 223 Fig. 2—2a. —
Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 194. Syn. nov.
Laspeyresia anticipans Meyrick, 1927, Exot. Microlep. 3: 342. — Clarke, 1955, op. cit.
1: 48. — 1958, op. cit. 3: 432, Pl. 215 Fig. 1—1c. Syn. nov.
Laspeyresia glycinivorella: Kuwayama, 1928, Journ. Coll. Agr. Sapporo 19: 261, Fig. —
Matsumura, 1931, 6000 Illustr. Ins. Japan-Empire : 1072, Fig. — Kurentsov, 1950, Soobshtch.
Dalnevost. Fil. Akad. Nauk : 32.
Laspeyresia zygogramma Meyrick in Caradja & Meyrick, 1935, Mater. Faun. chin. Prov.:
63. — Clarke, 1955, op. cit. 1: 332. — Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102 : 195. Syn. nov.
?Enarmonia parastrepta : Ghesquiére, 1940, Ann. Mus. Congo Belge (C) (3) 7 (1): 106.
Leguminivora glycinivorella : Obraztsov, 1960, Tijdschr. Ent. 103 : 131, Fig. 81—85.
Types. I did not see the type of g/ycinivorella. Lectotype of parastrepta, male
(genitalia on slide, no. 7379, J.F.G.C.), Khasi Hills, Assam, September, 1906
(BMNH). Holotype of anticipans, female (genitalia on slide, no. 7404, J.F.G.C.),
Pollachi, Coimbatore district, S. India, April 30, 1923 (“bred in August from
30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
larva webbing flowers of mango”, MENON) (BMNH). Holotype of zygogramma,
Lungtan, China, September 27 (CARADJA Collection; not seen).
Other specimens examined. One male (genitalia on slide, no. 2, 2/4 1958-
Obr.), Taikyu, Korea; one female (genitalia on slide, no. 1, 5/3 1958-Obr.),
Kotoni, Sapporo, Japan; both of the above specimens in the United States National
Museum. One male (genitalia on slide, no. 6662), Nanking, China, September 25,
1933 (HONE); identified as zygogramma (det. E. MEYRICK) (BMNH).
The identity of L. g/ycinivorella Matsumura has been established with the data
from literature. The types of the synonyms were also studied.
This species is known from Japan, Korea, China, southeastern Siberia, Assam,
and S. India. The records from Congo and S. Africa (‘‘parastrepta’: JANSE, 1917;
GHESQUIERE, 1940) are rather doubtful.
Leguminivora ptychora (Meyrick) comb. nov.
Laspeyresia ptychora Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 147. — 1911,
ibid. 22 : 288. — 1911, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 36 : 288. — 1916, Exot. Microlep. 1:
565. — ?Janse, 1917, Check list S. Afr. Lep. Heter.: 176. — Fletcher, 1920, Mem. Dept.
Agr. India, Ent. 6: 63. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 264. — 1958, op. cit.
3: 452, Pl. 225 Fig. 1—1a.
?Enarmonia piychora : Ghesquière, 1940, Ann. Mus. Congo Belge (C) (3) 7 (1): 106.
Enarmonia pseudonectis (part.): Diakonoff, 1949, Bijdr. Dierk. 28: 138.
Lectotype. Male (genitalia on slide, No. 7377, J.F.G.C.), Dibidi, North Coorg,
August 10, 1906 (NEWCOME) (BMNH).
Differs from glycinivorella in having a shorter valva, with the cucullus less
distinctly separated, and a somewhat longer aedeagus. This is a distinct species
and not a synonym of L. pseudonectis Meyrick; the latter is synonymous with
L. tricentra Meyrick (CLARKE, 1958). The records of L. ptychora from S. Africa
and Congo (JANSE, 1917; GHESQUIÈRE, 1940) need to be confirmed.
Leguminivora tricentra (Meyrick) comb. nov.
Laspeyresia tricentra Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 17: 734. — ? 1908,
Proc. Zool. Soc. Lond. 1908 : 721. — 1929, Ann. Soc. Ent. France 98 : 721. — 1935, Iris
50 : 157. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 315. — 1958, op. cit. 3 : 460, Pl. 229
Fig. 1—3a.
Laspeyresia crocopa Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 146. — ?Janse,
1917, Check list S. Afr. Lepid. Heter.: 176. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick's Types 1: 104.
Laspeyresia pseudonectis Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 146. —
Fletcher, 1920, Mem. Dept. Agr. India, Ent. 6 : 66, PI. 15. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick's
Types! 1 :7263.
Enarmonia pseudonectis (part): Diakonoff, 1949, Bijdr. Dierk. 28: 138. — Teotia &
Pathax, 1957, Ann. Zool., Agra 2: 65—25, 11 Fig.
Types. Lectotype of tricentra, male (genitalia on slide no. 7415, J.F.G.C.),
Maskeliya, Ceylon, April, 1906 (J. PoLE). Holotype of crocopa, male (genitalia
on slide no. 7376, J.F.G.C.), Galboda, Ceylon, November, 1901 (J. POLE).
Holotype of pseudonectis, male (without abdomen), Surat, Bombay, October 27,
1904 (H. MAXWELL-LEFROY). (All in BMNH).
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 31
Other specimen examined: one male (genitalia on slide no. 7383, J.F.G.C.),
Pusa, Bihar (BMNH).
I am satisfied to be able to confirm the above synonymy, established by CLARKE
(1958). This species is distinct from the remaining known species of Legumini-
vora in having a long, narrow, serrate process, originating from the anellus above
the basis of the coecum penis. The presence of this process would hardly justify
a subgeneric separation of L. fricentra, until the female genitalia of this species
are studied. The material of /rzcentra in the British Museum is limited to specimens
from India and Ceylon. The record from China (MEYRICK, 1935) could not be
verified, but seems to be probable. That from S. Africa (JANSE, 1917) is rather
doubtful.
Genus Articolla Meyrick
Articolla Meyrick, 1907, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 17 : 976. — 1909, ibid. 19 : 590.
— Fletcher, 1929, Mem. Dept. Agr. India, Ent. 11: 25. — Turner, 1946, Trans. R. Soc. S.
Austral. 70 : 218. — Meyrick, 1911, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 36 : 285. — Diakonoff,
1952, Zool. Meded. 31: 169. — 1953, Verh. Ned. Ak. Wet., Nat. [2] 49 (3): 88. —
Clarke, 1958, Catal. Meyrick’s Types 3: 303.
Type-species: Articolla cyclidias Meyrick, 1907.
There is no doubt about the close relationship of the present genus and Mafsu-
muraeses Issiki. The distinction is formed by vein Rs in the forewing of Articolla
being approximated to R,, R, and R, shortly stalked, the upper internal vein
of discal cell being absent, and the vein Cu, originating more distad, closer to the
end of the discal cell. In the hind wings of Articolla the veins R and M,, and
Ms and Cu,, are stalked, and the vein Cu, is slightly more approximated to the
end of discal cell, while in Matsumuraeses the veins Rand M,, and M; and Cu,,
are distinctly separated, although they are closely approximated to each other at the
origin, especially the latter pair of the mentioned veins. The male genitalia are
very similar in both genera, and only the presence of a thorn-like spine on the
cucullus of the valva separates Articolla from Matsumuraeses. The female genitalia
of Articolla cyclidias are not yet studied. Those of A. prospera show some sclero-
tization of the antrum and the cervix bursae. The fact of prospera and cyclidias
being congeneric cannot be hold as proven, until the female genitalia of the latter
species (or the male genitalia of the former) are examined 1). The systematic
position of two more species (myriolychna Turner and scioessa Turner), described
as members of the genus Articolla, is merely provisional, and needs verification.
Genus Mastumuraeses Issiki
Semasia (not Stephens): Matsumura, 1900, Ent. Nachr. 26 : 197. — 1901, Illustr. Zeitschr.
Ent. 6: 23. — Kennel, 1900, Iris 13: 14J. — 1916, Pal. Tortr.: 513. — Yasuda, 1956,
Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 15, 16.
Eucelis (part.): Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7} 6: 407. — Yasuda, 1956,
Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16, 17.
Eucosma (part.): Meyrick, 1908, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 613. — 1916, Exot.
1) The species prospera Meyrick has recently been separated in a new genus, Artiphanes
Diakonoff, 1966, Zool. Meded. 85: 65. — Ed.
32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Microlep. 2: 17. — Fletcher, 1920, Mem. Dept. Agr. India, Ent. 6: 49. — Meyrick, 1922,
Exot. Microlep. 2: 515. — 1935, in Caradja & Meyrick, Mater. Faun. chin. Prov.: 55. —
Diakonoff, 1949, Bijdr. Dierk. 28 : 136. — Viette, 1952, Bull. Soc. Ent. France 57: 151. —
Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 199, 204, 319, — 1958, op. cit. 3 : 372. — Yasuda,
1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16, 17.
Argyroploce (part.): Janse, 1917, Check list S. Afr. Lepid. Heter.: 175. — Meyrick, 1927,
Exot. Microlep. 3 : 340. — Caradja, 1939, Iris 53: 12. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s
Types 1: 162.
Thiodia (not Hübner): Matsumura, 1931, 6000 Illustr. Ins. Japan-Empire: 1076. —
Obraztsov, 1952, Ent. News 63 : 148.
Endothenia (not Stephens): Meyrick, 1936, Exot. Microlep. 5: 24.
Lathronympha (not Meyrick): Issiki, 1950, Iconogr. Ins. Japan, 2nd ed.: 480. — Inoue,
1954, Check list Lep. Jap.: 95. — Mutuura, 1953, Publ. Ent. Agr. Naniwa Univ. 1: 1, 2,
12. — Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 15217:
Laspeyresia (part.): Inoue, 1954, Check list Lep. Jape ot
Matsumuraeses : Issiki & others, 1957, Icones Heteroc. japon. color. nat. 1: 57, —
Obraztsov, 1960, Tijdschr. Ent. 103 : 134.
Olethreutes (part.): Clarke, 1958, Catal. Meyrick’s Types 3: 519, 559.
Allohermenias (nec Diakonoff): Razowski, 1960, Polsk. Pismo Ent. 30 : 385.
Type-species, Semasia phaseoli Matsumura, 1900.
The author is satisfied to be able to publish a few additional data on the genus
Matsumuraeses and to establish new synonymies. In the shape of the valvae this
genus might remind one of some species treated in the recent literature as
belonging to the genera Hermenias Meyrick, 1911 and Allohermenias Diako-
noff, 1953. These two genera are, however, typical members of the tribe Eucos-
mini, and structurally have not much in common with Matsumuraeses. They have
the vein M, of the hindwing distinctly approximated at origin to the common
stalk of veins M; and Cu,. The terminal segment of the labial palpus in these two
genera is distinctly longer than in Matsumuraeses, the vein R, of the forewing far
remote from Ry, the veins Ry and R, are stalked, and the males have a costal fold
in the forewing. These characters distinguish Hermenias and Allohermenias from
Matsumuraeses. It may be the right place to remark that most of the species
treated recently as belonging to the genus Hermenias (Diakonoff, 1953) differ
from the type-species of this genus, H. epidola Meyrick, in having distinctly
broader forewings and the hindwings without a dorsal fold including a long hair
pencil 1).
Matsumuraeses phaseoli (Matsumura)
Semasia phaseoli Matsumura, 1900, Ent. Nachr. 26: 197 (July, 1900). — 1901, Illustr.
Zeitschr. Ent. 6: 23. — Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16.
Semasia elutana Kennel, 1900, Iris 13 : 147, Fig. 23 (August, 1900). — 1916, Pal. Tortr.:
513, PI. 19 Fig. 86.
Eucelis falcana Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7] 6: 407 (October, 1900). —
Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16417:
Eucelis ochreocervina Walsingham, 1900, Ann. Mag. Nat. Hist. [7] 6: 407 (October,
1900). — Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 17.
Eucosma trophiodes Meyrick, 1908, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 18: 613. — Clarke,
1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 319.
!) These species have recently been separated in a new genus, Neohermenias Diakonoff.
1966, Zool. Meded. 85: 73. — Ed.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 33
Argyroploce trophiodes : ?Janse, 1917, Check list S. Afr. Lep. Heter.: 175. — Caradja,
1939, Iris 53: 12.
Eucosma metacritica Meyrick, 1922, Exot. Microlep. 2: 515. — 1935, in Caradja & Mey-
rick, Mater. Fauna chin. Prov.: 55. — Viette, 1952, Bull. Soc. Ent. France 57: 151. —
Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 204. Syn. nov.
Thiodia azukivora Matsumura, 1931, 6000 Illustr. Ins. Japan-Empire: 1076, Fig. —
Obraztsov, 1952, Ent. News 63: 148.
Eucosma falcana : Diakonoff, 1949, Bijdr. Dierk. 28 : 136.
Lathronympha phaseoli : Issiki & others, 1950, Iconogr. Ins. Japan, 2nd ed.: 480, Fig. —
Mutuura, 1953, Publ. Ent. Agr. Naniwa Univ. 1: 1, 2, 12, PI. 1 Fig. 1; Pl. 3 Fig. 5; Pl. 4
Fig. 2; PI. 5 Fig. 5. — Inoue, 1954, Check list Lep. Jap.: 95, no. 509. — Yasuda, 1956,
Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 15, 17, Fig. 1—4. — Kuroko, 1957, Enum. Ins. Montis
Hikosan, Lep. 1: 10.
Lathronympha phaeoli {sic}: Mutuura, 1953, Publ. Ent. Agr. Naniwa Univ. 1: 1.
Eucosma melaneura (lapsus): Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16, 17.
Laspeyresia falcana : Inoue, 1954, Check list Lep. Jap.: 91, no. 481.
Laspeyresia ochreocervina : Inoue, 1954, Check list Lep. Jap.: 91, no. 482.
Semasia azukivora : Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 15, 16.
Eucelis ochreoservina (misprint): Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16.
Matsumuraeses phaseoli : Issiki & others, 1957, Icon. Heteroc. japon. color. nat. 1: 57,
PI. 8 Fig. 257, 258. — Okano, 1959, Icon. Ins. japon. color. nat. 1: 260, PI. 174 Fig. 20. —
Obraztsov, 1960, Tijdschr. Ent. 103 : 134, Fig. 86—91.
Olethreutes trophiodes : Clarke, 1958, Catal. Meyrick’s Types 3 : 559, Pl. 278 Fig. 1—1a.
Allohermenias metacritica : Razowski, 1960, Polsk. Pismo Ent. 30: 385, Fig. 10.
Matsumuraeses (Semasia) elutana : Kuznetsov, 1962, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR
30 : 346, Fig. 7.
Types. Types of phaseoli Matsumura and az4kivora Matsumura, not studied.
Lectotype of elutana, female (genitalia on slide figured by KUZNETZOV, 1962),
Amur, in the Zoological Institute of the Academy of Sciences in Leningrad. Holo-
type of falcana Walsingham, female (genitalia on slide, No. 5701), Japan
(PRYER, 1886; No. 70560). Holotype of ochreocervina Walsingham, male
(genitalia on slide, No. 5699), Goorais Valley, 7000 feet, Kashmir, August 1887
(LEECH; No. 60137). Lectotype of trophiodes Meyrick, male (genitalia on slide,
No. 7173, G.F.G.C.), Hakgala, Ceylon, April 1907 (E. E. GREEN). The types of
falcana, ochreocervina and trophiodes are in the British Museum (Natural History).
Lectotype of metacritica Meyrick, male (genitalia on slide, No. 3756; figured by
RAZOWSKI, 1960), Zikawy, China, in the Muséum National d’Histoire Naturelle,
Paris.
Other specimens examined. One male (genitalia on slide made by C. HEINRICH,
October 16, 1923), Japan; one male (genitalia on slide, made by N. OBRAZTSOV,
April 16, 1957), Matsukuri, Japan; both of the above specimens are in the United
States National Museum. One female (genitalia on slide, No. 6668), “aK 5.7”
(BMNH).
The identity of phaseoli and azukivora has been established from the literature
data. In one of his recent papers KUZNETZOV (1962) established the synonymy
of phaseoli and elutana, giving preference to the latter name. In fact, four of the
seven known synonyms of phaseoli were published in the same year, and the name
phaseoli Matsumura is the oldest. As yet, phaseoli is the only Matsumuraeses
species, the female of which is known. Therefore I give a description of the female
genitalia of this species.
34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Female genitalia. Papillae anales rather small, narrowed rostrally and moderately
dilated caudally; apophyses posteriores shorter than apophyses anteriores. Ostium
bursae located at postsegmental margin of seventh abdominal sternite and preceded
by a well developed ventral plate dilated laterally and deeply excavated caudally;
antrum short, infundibuliform, slightly sclerotized; lamella postvaginalis elongate,
chiefly membranous, dilated and sclerotized caudo-laterally. Ductus bursae narrow,
rather long; cervix bursae very short; corpus bursae ovate, membranous; two signa
shaped as strong, curved thorns.
Matsumuraeses melanaula (Meyrick) comb. nov.
Eucosma melanaula Meyrick, 1916, Exot. Microlep. 2: 17. — Fletcher, 1920, Mem. Dept.
Agr. India, Ent. 6: 49, PI. 1—2. — Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 199. — 1958,
op. cit. 3: 372, PI. 185 Fig. 1—la.
Eucosma falcana (part.): Diakonoff, 1949, Bijdr. Dierk. 28 : 136.
Eucosma melaneura (lapsus): Yasuda, 1956, Publ. Ent. Agr. Univ. Osaka 2: 16, 17.
Matsumuraeses (Semasia) elutana (part.): Kuznetzov, 1962, Trudy Zool. Int. Akad. Nauk
SSSR 30 : 346.
Type. Lectotype, male (genitalia on slide No. 7045, J.F.G.C.), Pusa, Bengal,
January 3, 1911 (T. B. FLETCHER); in the British Museum.
This distinct species was erroneously synonymized with falcana Walsingham.
The latter is conspecific with Matsumuraeses phaseoli (Matsumura), and differs
from melanaula in having the cucullus of the valva spatulate, with the external
margin straight. In melanaula the cucullus is rather ovate, rounded externally. On
the photograph of the male genitalia of melanaula, published by CLARKE (1958),
the socii are hardly visible. In fact, they only are a little smaller and narrower
than in phaseoli.
Matsumuraeses hoplista (Meyrick) comb. nov.
Argyroploce hoplista Meyrick, 1927, Exot. Microlep. 3: 340. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick's Types 1: 162.
Endothenia hoplista : Meyrick, 1936, Exot. Microlep. 5 : 24.
Olethreutes hoplista : Clarke, 1958, Catal. Meyrick’s Types 3: 519, Pl. 258 Fig. 4—4a.
Type. Lectotype, male (genitalia on slide No. 7307, J.F.G.C.), Sinabaeng,
Sumatra, 3300 feet, bred July, 1925 (FULMEK) (BMNH).
This species differs from the other of the same genus in having a short uncus
with lateral tufts of long hairs. In falcana a similar structure is slightly indicated
by a little tubercle, located at the posterior margin of the tegumen and covered by
the socii. The socii of hoplista are well developed and obliquely directed towards
the sides, as if they were moved apart by the uncus. On the slide the uncus is
hardly dicernible, but turning of the slide and examination of the genitalia from
the ventral surface of the tegumen make the uncus well visible.
Matsumuraeses monstruosana Kuznetzov
Semasia elutana (part.): Kennel, 1900, Iris 13 : 147, Fig. 22. — 1916, Pal. Tortr.: 513,
PI. 19 Fig. 85.
Matsumuraeses monstruosana Kuznetzov, 1962, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR 30:
346, Fig. 8.
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 35
This species is known to me only from the original description and the
published figures of the genitalia. It differs much from the remaining known
species of Matsumuraeses in having the cucullus of the valva with the apex turned
upwards, and the socii represented by two separate groups of setae located on a
common plate. The ostium bursae differs from that in phaseoli, and rather reminds
one of that in some Laspeyresia species. The lamella postvaginalis is dilated
caudally, and is somewhat differently shaped than in phaseoli. In view of the
above it is doubtful that monstruosana belongs to Matsumuraeses, and quite pos-
sible that this species requires description of a new genus.
Parapammene dicastica (Meyrick) comb. nov.
Pammene dicastica Meyrick, 1922, Exot. Microlep. 2: 526. — Clarke, 1955, Catal. Mey-
fick’s Types 1: 115. — 1958, op. cit. 3: 563, PI. 280 Fig. 1—1b.
Holotype. Male (genitalia on slide No. 7353, J.F.G.C.), Murree, Punjab, 7,500
feet, June 1918 (Durr) (BMNH).
Parapammene homotorna (Meyrick)
Pammene homotorna Meyrick, 1912, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21: 874. — Clarke,
1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 162. — 1958, op. cit. 3 : 563, Pl. 280 Fig. 4, 4a.
Parapammene homotorna : Kuznetzov, 1962, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR 30 : 349.
Lectotype. Male (genitalia on slide No. 7360, J.F.G.C.), Khasi Hills, Assam,
June 1906 (BMNH).
Parapammene isocampta (Meyrick) comb. nov.
Pammene isocampta Meyrick, 1914, Exot. Microlep. 1: 196. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick’s Types 1: 177. — 1958, op. cit. 3 : 564, Pl. 281 Fig. 1, la.
Holotype. Male (genitalia on slide No. 7347, J.F.G.C.), Paradeniya, Ceylon,
1913 (A. RUTHERFORD) (BMNH).
Parapammene leucodora (Meyrick) comb. nov.
Pammena {sic} leucodora Meyrick, 1928, Exot. Microlep. 3 : 447.
Pammene leucodora: Clarke, 1955, Catal. Meyrick’s Types 1: 185. — 1958, op. cit. 3:
564, Pl. 281 Fig. 2—2b.
Lectotype. Male (genitalia on slide No. 7354, J.F.G.C.), Los Bafios, Philip-
pines, 1927 (BAKER) (BMNH).
Parapammene marmaranthes (Meyrick) comb. nov.
Pammene marmaranthes Meyrick, 1933, Exot. Microlep. 4: 422. — Clarke, 1955, Catal.
Meyrick’s Types 1: 197. — 1958, op. cit. 3: 564, Pl. 281 Fig. 3, 3a.
Lectotype. Female (genitalia on slide No. 7346, J.F.G.C.), Java, January, 1932
(L. G. E. KALSHOVEN) (BMNH). |
36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2, 1967
Parapammene oxystaura (Meyrick) comb. nov.
Pammene oxystaura Meyrick in Caradja & Meyrick, 1935, Mater. Faun. chin. Prov.: 62.
— Clarke, 1955, Catal. Meyrick's Types 1: 231. — 1958, op. cit. 3: 564, PI. 281 Fig.
4—4b. — Obraztsov, 1960, Tijdschr. Ent. 103 : 121.
Lectotype. Male (genitalia on slide no. 7345, J.F.G.C.), Tienmushan, China,
5.300 feet, September 1932 (CARADJA). Lectoparatype. Female (genitalia on slide
no. 6667) (BMNH).
Selania extinctana (Chrétien) comb. nov.
Grapholitha extinctana Chrétien, 1915, Ann. Soc. Ent. France 84: 306.
Laspeyresia extinctana: Obraztsov, 1959, Tijdschr. Ent. 102: 186. — Razowski, 1961,
Acta Zool. Cracoviensia 5: 674, PI. 88 Fig. 9.
Type. Holotype, male (genitalia on slide No. 3794), Gafsa, Tunisia, January 2,
1909 (Museum National d’Histoire Naturelle, Paris).
CHRETIEN (1915) described this species as being related to Laspeyresia cap-
paridana (Zeller). The male genitalia, recently figured by RAZOWSKI (1961),
distinctly show that extinctana is a Selania species. Judging from the above-
mentioned description and figure of the male genitalia, extinctana has two big
almost equally long cornuti, and about ten much smaller ones. The same number
of cornuti has been observed in Selania vana (Kennel), but the long cornuti of
this species are not of the same length. Moreover, the cucullus of vana bears two
small thorns, in addition to the anal thorn; this character, unfortunately, does not
show in the photograph of the genitalia, published by OBRAZTSOV (1960, Pl. 13
Ere 3).
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 2 1967 PLAAT 1
Pl. 1. Laspeyresia persicana Osthelder [= Grapholitha (Grapholitha) orobana Treitschke],
4, holotype, above, total aspect; below, genitalia. (Author phot.)
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
ca e nt tn ann nn sue la a eee en nn m nm nn m nn nn un
PLAAT 2
2 1967
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL
Pl. 2, Fig. 1. Pammene blockiana (Herrich-Schäffer), ©, “Treska-Schlucht, W. v. Skopje,
Macedonia, 20—30.V.1956” (F. Kasy) (ZMHB). Fig. 2. Laspeyresia zygogramma Meyrick,
slide no. 6662, Nanking, China, 25.IX.1933 (Höne) (BMNH).
on
(Author phot.)
male genitalia
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.Fl. 45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacdenai(Editon) ik. 2.2 ee BJ: Lempke
Address2 nn. nn... Oude IJselstraat 12111, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address … . . ... 2 202002 « Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.Fl. 47.50)
vo
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl. 45 — (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
(D.Fl. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.Fl. 53.—) È
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI. 55.— (D.Fl. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide thıs number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
‘Mosley (1932) says....’ or ”(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 3 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
S. G. KIRIAKOFF. — New genera and species of Oriental Notodontidae
(Lepidoptera), pp. 37—64, Figs. 1—29.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 3 Gepubliceerd 24-IV-1967
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
Mi Sessa fa PEA a TT a Phs Se Se LATE
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . Ses eee) vanmdermMecht
Vice-Voorzitter (Mies piestiend) er Ge Barendrecht
Secretaris (Secretary) 2 2 en. Ellin ga:
INNI sere ame . . + + . Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester Co 5 geo poe) EN ierins
Addresse — 5 NEC ND M Doorntjes 29; Bergen (NER):
Bibliothecaris (Librarian) ee eee Gan eruserian
Ad dress Be . . . + + . Leeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Teden (Members). EN VA Jansen ATETEIeBesemer
Annual contribution: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $ 12.50)
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Woorzttters (Chairman), meen PAS FAR ERNBesemer
Leden” (Members) „2... . 2.2.2. PP. Gruys, L. Bravenboer a] asrman:
J. B. M. van Dinther
Address . . . . 2 2 . . . . . Hartenseweg 12, Wageningen, Post Bennekom.
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . . . . 22.202020. Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
(er 913/00).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
NEW GENERA AND SPECIES OF ORIENTAL
NOTODONTIDAE (LEPIDOPTERA)
BY
S. G. KIRIAKOFF
(Ghent, Belgium)
ABSTRACT
The present contribution contains descriptions of 21 new species of Oriental Notodontidae
(Lepidoptera) in the collections of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden and
of the British Museum (Natural History), London. In all 17 new genera are described for
some of the above new species and for a few species previously described by various authors.
SAMENVATTING
Deze bijdrage bevat beschrijvingen van 21 nieuwe soorten van Oost-Aziatische Notodontidae
(Lepidoptera) uit de verzamelingen van het Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden
en van het British Museum (Natural History), Londen. Voor sommige van de nieuwe soorten
en voor enkele reeds eerder beschreven soorten worden 17 nieuwe genera beschreven.
In the present paper descriptions of 21 new species of the Oriental Notodon-
tidae are presented, together with 17 descriptions of new genera, established partly
for the new species, partly for some species previously described by various authors.
The material treated originates from the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie,
Leiden (RMNH), and from the British Museum (Natural History), London
(BM). The author is indebted to Dr. A. DIAKONOFF, Leiden, and to Messrs
W. H. T. Tams and D. S. FLETCHER, London, for the loan of this material.
Parosica gen. nov.
Near Osica Walker, but the last palpal joint short, minute, not long and slender.
Antennae ciliated. Palpi upturned, reaching frons. Hind tibiae with two pairs of
spurs; hind tarsi clothed with woolly pilosity.
Male genitalia. Resembling those of Osica, differing mainly in the shape of
uncus and aedeagus. Uncus produced to a long and narrow, curved process; gnathi
slender, curved, bearing a knob at the extremity of the basal straight portion.
Tegumen broad. Valva elongate, narrowing distally, for the most part mem-
braneous; base of sacculus with a broad and strong process, bearing costally a spine
and terminally a bundle of long hairs. Aedeagus slightly shorter than costa, almost
straight, robust, bearing terminally a lateral plate and a few denticulations; fultura
inferior broad, crescent-shaped. Saccus very short, broad. Sternal plate of the 8th
urite elongate-oval.
Type-species: Parosica nomo spec. nov.
DI)
38 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
Parosica nomo spec. nov.
Fig. 1
Antennae, palpi, head and thorax above dark chocolate brown; thorax below
buffy; fore legs dark chocolate grey; tarsi ringed with brown; tuft at base of
abdomen pale buffy; base of abdomen behind the tuft orange; rest of abdomen
light ochreous brownish grey, paler below; anal tuft tinged with rufous buff.
Fore wings ochreous brown, darker brown subbasally and in the fore part of the
wing from the tip of the cell to the apex; markings consisting of minute blackish
lunules, with pale filling; subbasal line wavy; inner and outer lines outcurved;
two parallel streaks on the discocellulars, the distal streak bearing a pale buff
distal edging; the surface of wing covered with rows of more or less indistinct
buff and dark lunules, except at the base and in terminal area; a subterminal and
a terminal series of blackish dots edged with whitish proximally; cilia umber
brown, with pale rufous buff base, extremity and spots. Hind wing pale yellowish
buff at the base, becoming dark grey, darkest in terminal area; cilia as in the fore
wings, but slightly paler and duller brown. Length of the fore wing 23 mm.
Holotype, male: West New Guinea, Mt. Nomo, south of Mt. Bougainville,
700 ft, 11.1936; paratypes, males: New Guinea, Cyclops Mts., VII.1936 (3
specimens); Humboldt Bay dist., 4.VIII.1937 (BM).
Archigargetta gen. nov.
Antennae bipectinate; palpi upturned, reaching frons; a basal abdominal crest,
and a forked anal tuft; hind tibiae with two pairs of spurs. Fore wing rather
narrow; apex rounded; termen gently outcurved, oblique; tornus very blunt.
Venation: veins 3, 4 from one point; 5 from middle of the discocellular; 6 stalked
with 7, 8 + 9; 10 from angle, from one point with 6—9. In hind wing, 3, 4
from one point; 5 very weak, from middle of the discocellular which is incurved;
6, 7 very short-stalked; 8 fused with margin of cell to beyond middle.
Male genitalia. Uncus short, extremity widened laterally; a short prominence
on the underside; gnathi slender, curved. Tegumen moderately broad. Valva
elongate, rather narrow; a very large knob at the base of costa. Aedeagus longer
than costa, broad proximally, then narrowing, almost straight, bearing subterminally
a few denticulations; fultura inferior bearing a knob at middle of the distal
margin, and with distal angles extended so as to form a kind of frame round the
aedeagus. Saccus short, pointed. Sternal plate of the 8th urite broad, narrowing
distally, with a faint terminal excision.
Type-species: Archigargetta cyclopea spec. nov.
Archigargetta cyclopea spec. nov.
Fig. 2
Antennae grey brown; palpi, head, base of collar dark rufous brown; edge of
collar and tegulae blackish brown; middle of thorax dark rufous brown with white
hair-scales; underside buffy brown; legs streaked with brown; fore tibiae dark
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 39
brown edged with rufous and with a white dot in middle; abdomen umber grey,
darker subterminally; anal tuft umber brown. Fore wing red brown, partly stained
and suffused with purplish black, and with some silvery scales; inner line wavy,
black; edged on both sides with rufous orange; discocellulars with a streak of
rufous orange raised scales; outer line obsolete, double, of rufous lunules, very
faintly outcurved, running from 34 of costa to vein 2, then vertically; middle area
between the lines almost black; costa spotted with pale grey and, towards the
apex, with white; a black mark just before tornus, preceded by pale orange and
followed by whitish on tornus; outer area with ground colour reduced to
longitudinal streaks; subterminal line of round black dots edged with pale grey;
two pale orange subapical spots; cilia dark brown, spotted with pale. Hind wings
dark sepia grey, paler and tinged with ochreous grey at base; cilia with a pale
basal line. Length of the fore wing 18.6 mm.
Holotype, male: Northern Dutch New Guinea, Waigeu, Camp Nok, 2500 ft.,
IV.1938 (L. E. CHEESMAN). Paratypes, males: Waigeu, V.1938; Cyclops Mts.,
VI.1936 (BM).
Polychoa metallica spec. nov.
Fig
Antennae light brown; palpi, head and thorax above dark brown, slightly mixed
with yellowish; thorax below and legs pale buff; fore legs streaked with brown;
basal lateral abdominal crests cream coloured; short median crest dark brown;
abdomen light grey brown; anal tuft darker. Fore wings dark Vandyck brown,
with markings of light green metallic scales: a basal costal triangle extending to
base; three costal spots, the middle one the largest; diffuse scaling in dorsal area,
extending across the wing and reaching the disc; an apical spot, connected with
a double row of partly diffuse terminal spots; a few green scales beyond the cell;
a subterminal series of minute white dots, the one in interval III placed more
distally; cilia with whitish basal dots and paler tips. Hind wings chocolate grey,
paler at the base and on cilia. Length of the fore wing 18 mm.
Male genitalia. Uncus bifid, with the branches nearly parallel; gnathi longer
than the uncus, slender, curved, slightly broadened and hooked at the extremity.
Tegumen rather narrow. Valva very broad at base, with the extremity produced
into a long curved process; sacculus membraneous, striated, with a large basal lobe.
Aedeagus stout, straight, with the distal half bent at nearly straight angle; fultura
inferior produced, with the distal margin excised. Saccus very short. Plate of the
8th sternite elongate, rounded distally.
Polychoa styphlopis Turner, the type species of the genus, has straight gnathi.
Aedeagus only slightly arched; vesica bearing a few minute cornuti. Fultura
inferior narrowing distally.
Holotype, male: New Guinea, Cyclops Mts., 2000 ft., VII.1936 (L. E. CHEES-
MAN) (BM).
Blakeia gen. nov.
Proboscis reduced; antennae bipectinated for 34, with a broad basal crest; palpi
short, porrect, thick, last joint minute, pointed, slightly hanging; thorax with a
40
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
|
|
|
|]
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 41
median crest; abdomen long, with a double anal tuft. Fore wings rather narrow,
triangular; costa straight to near apex which is broadly rounded; termen oblique,
gently arched; tornus marked; dorsum quite straight. Venation: veins 2, 3, 4 well
separated and equidistant; 5 from middle of the discocellular; a long narrow
areole present; 6 from about one third of areole; 7 from areole before the tip;
8 + 9 and 10 from tip of areole. In hind wings, veins 3, 4 from about one point;
5 from middle of the discocellular, weak; 6, 7 short-stalked; 8 fused to cell for
more than Y/.
Male genitalia. Uncus narrow at base, then broadening and forked, prongs
curved and pointed; gnathi not developed. Tegumen rather narrow. Valva very
elongate and narrow, forked at tip. Aedeagus as long as costa, moderately robust
proximally, ending in a long curved and pointed process; fultura inferior not
developed; fultura superior placed distally, lunulate, covered with hair. Saccus
short, rounded. Sternal plate of the 8th urite almost oval.
Type-species: Blakeia marmorata spec. nov.
Blakeia marmorata spec. nov.
Fig. 4
Antennae rufous brown; basal tuft rusty red; palpi rufous grey; head grey
brown; the short collar, black edged with pale; tegulae greyish; dorsal crest
blackish; thorax below greyish buff; legs brown inside; abdomen, including the
basal crest, grey brown; underside buffy; anal tufts light rufous brown. Fore wings
cream coloured, sprinkled with rusty and umber brown; costa with dark and pale
blotches; dorsum spotted with blackish; inner line double, vertical to below the
cell where it meets a square black spot, then with both elements diverging; an
obscure whitish discocellular mark; outer line oblique, of minute black lunules,
filled in distally with rusty, only reaching middle of wing, and followed by several
rows of obscure rusty lunules; a subterminal series of black streaklets and spots,
those in intervals I, IV, V and VI the largest; a spot of black and rusty scales
mixed, before tornus; terminal area paler, with a series of rounded black dots,
slightly edged with white proximally; a series of fine terminal lunules; cilia spotted
with rusty and tipped with whitish. Hind wings rather dark chocolate grey; cilia
obscurely spotted with dark, and with pale bases and tips. Length of the fore wing
21.5 mm.
Holotype, male: S.E. Borneo, Samarinda, XII.1938 (BM).
Pseudoturnaca gen. nov.
Antennae of male bipectinated for 15; palpi upcurved; last joint short, pointed;
fore tibiae and tarsi covered with long, dense, furry pilosity; hind tibiae with two
pairs of spurs; abdomen long, with a terminal brush. Wing shape as in Turnaca
Walker; fore wing with a scaly tooth after the base. Venation: in the fore wing,
Fig. 1—7. Male genitalia. 1, Parosica nomo g. et sp. n.; 2, Archigargetta cyclopea g. et sp. n.;
3, Polychoa metallica sp. n.; 4, Blakeia marmorata g. et sp. n.; 5, Pseudoturnaca samarinda
g. et sp. n.; 6, Quadricalcarifera bioculata sp. n.; 7, Q. fraseriana sp. n.
42 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
veins 3, 4 separated; 5 from the middle of the discocellular; 6 from angle of cell;
a very narrow areole present; 7 and 10, 8 + 9 from the extremity of the areole.
In the hind wings, veins 3, 4 from a point; 5 from the middle of the discocellular,
weak; 6, 7 stalked for about one fifth; 8 approximated to cell to before the
extremity.
Male genitalia. Very different from those in Twrnaca. Uncus rather narrow,
curved, with the extremity spatulate and upcurved; gnathi sickle-shaped. Tegumen
broad distally. Valva broad at the base, then produced to a narrow process; base
of the sacculus with a long, curved process. Aedeagus slightly longer than costa,
rather slender, curved; fultura inferior excised distally and produced at the angles.
Saccus very short, rounded. Plate of the 8th sternite with the proximal margin
convex, slightly narrowing distally, with the distal angles slightly produced and
rounded.
Type-species: Psendoturnaca samarinda spec. nov.
Pseudoturnaca samarinda spec. nov.
Bros
Antennae pale brown; palpi cream coloured, brown above; head, collar and
thorax above chocolate brown, with a whitish longitudinal line becoming broader
on dorsum of which it occupies the whole middle portion; tegulae chocolate brown
at the base, becoming pale yellowish brown; underside and legs cream coloured;
fore legs tinged with brown; abdomen above chocolate brown, spotted with creamy
at middle, the spots growing larger distally; anal tuft buffy mixed with brown;
underside of abdomen cream coloured. Fore wing cream coloured, faintly
sprinkled with brown and tinged with that colour in median and dorsal areas;
discocellular mark and a distal line of ground colour, the latter parallel to the
termen; numerous black dots on the costa, on outer margin of the distal line and
in the brown dorsal area; a chocolate brown spot just before the tornus; a sub-
terminal series of black dots; cilia faintly spotted with brown. Hind wing chocolate
brown, of a lighter shade than the abdomen; cilia pale, obscurely marked with
brown. Length of the fore wing 16 mm; length of abdomen with tuft 18 mm.
Holotype, male: S.E. Borneo, Samarinda, X.1938 (M. E. WALSH) (BM).
Quadricalcarifera bioculata spec. nov.
Fig. 6
Antennae rufous brown; palpi chocolate brown, buffy below; head and collar
yellowish buff; thorax above and tegulae chocolate brown; underside and legs
rufous buff; fore legs streaked with brown; basal abdominal tuft dark chocolate
brown in the median portion, rufous buff laterally; abdomen rufous brown above,
orange below; anal tuft mixed with brown and whitish. Fore wing rufous brown,
becoming grey brown in the distal half; inner line distinct only below cell, out-
curved in interval I and the anal interval; costa shortly after base bearing a broad
pale yellowish buff streak, extending to slightly beyond half of wing, and con-
nected with the upper typical marks; cellular mark elongate oval; discocellular
|
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 43
mark also oval, but directed vertically; subcellular mark oval, nearly connected
with the upper marks; outer line consisting of black lunules, rather obsolete, more
or less parallel to termen; subterminal line fine, undulated; a faint pale shadow in
apical area; cilia spotted with creamy. Hind wing yellowish white, tinged with
light brown in the anal area; terminal line light brown; costal area barred with
brown and bearing a large brown grey subapical patch; cilia grey brown sub-
apically. Length of the fore wing 22.5 mm.
Holotype, male: S.W. Sumatra, Barisan Range, 2500 ft., X-X1.1921 (C., F. & J.
PRATT). Paratype, male: S.W. Sumatra, Korintji, 7300 ft, VIII-IX.1921 (C.,
BASE PRATT): (BM).
Quadricalcarifera fraseriana spec. nov.
Eig:h7
Antennae rufous brown; palpi whitish, chocolate brown above; head and thorax
above dark grey brown; underside of thorax and legs greyish buff; abdomen pale
greyish buff; anal tuft dark grey. Fore wings ochraceous brown with a greyish
tinge and suffused except in the outer area with slaty grey; inner line represented
by a costal and a dorsal black dot; outer line fine, of black lunules, more or less
parallel with the termen, but slightly incurved in the upper portion; typical marks
edged with whitish; subterminal line fine, continuous, ladder-shaped; cilia dark
grey brown with pale dots. Hind wings whitish, tinged with rufous orange in the
anal area; a brownish terminal line; costal area dark grey brown, almost black
subapically, with a lighter grey brown apical band; cilia whitish, but grey brown in
apical area. Length of the fore wing 18 mm.
Male genitalia. Uncus narrow at the extremity which is rounded; gnathi fused,
slightly longer than the uncus, upcurved. Tegumen narrow. Valva long and nar-
row, with the elements fused, the costa produced to a claw-like process. Aedeagus
much longer than costa (about 5 mm as against 3.—3.5 mm), rather robust,
broadened proximally, bearing subterminally a small lateral tooth; fultura inferior
with lateral tufts of hairs. Saccus triangular, produced to a pointed process. Plate
of the 8th sternite concave distally, with the distal margin slightly denticulate.
Holotype, male: Singapore, Fraser's Hill, 17.VI.1930 (V. N. Rırey) (BM).
Quadricalcarifera murina spec. nov.
Fig. 8
Antennae rufous brown; palpi whitish, chestnut brown above; periocular region
chestnut; head and a median stripe of the collar whitish; rest of the collar mixed
with chestnut brown; thorax above chestnut brown mixed with whitish; flanks
and legs pale greyish buff; gula, pectus and inside of fore legs chestnut brown;
abdomen rufous grey with the basal crest chestnut brown. Fore wings rufous
brown grey with a faint green tinge except at base; inner and outer lines dark
brown, broad, shadowy and diffuse, the latter faintly angled outwards in interval
III; DC mark indistinct, whitish; cilia dark brown with dots and extremity pale.
Hind wings white; a broad costal and terminal band greyish chocolate brown;
44 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
costa barred with greenish; cilia as in fore wings. Length of the fore wing 15 mm.
In female, the greenish tinge in fore wings restricted to base, costa and dorsum;
outer line more distinct, composed of dark chestnut, almost blackish spots, rather
irregular. Larger: length of fore wings 21 mm.
Male genitalia. Uncus rather narrow, gradually broadening distally and rounded
terminally; gnathi fused, almost straight except at the tips which are upcurved
and slightly excised. Tegumen narrow. Valva leaf-shaped, with a small subterminal
costal lobe and the extremity produced to a finger-shaped process. Aedeagus more
than twice the costa in length, robust, nearly straight, spoon-shaped terminally;
fultura inferior cup-shaped. Saccus rounded, produced into a rather short straight
process. Sternal plate of the 8th urite with a short proximal process.
Holotype, male: New Guinea, Mt. Kebea, 6000 ft., VII.1903 (A. E. PRATT).
Allotype, female: Dutch New Guinea, Mt. Kunupi, Menoo Valley, Weyland Mts.,
6000 ft., XII.1920-I.1921 (C., F. & J. PRATT) (BM).
Quadricalcarifera ceramensis spec. nov.
Fig. 9
Antennae rufous brown; palpi cream coloured, dark brown above; head and
thorax above rufous brown mixed with white, the collar nearly wholly white;
thorax below and legs pale buffy; tuft at base of abdomen rufous brown; abdomen
rufous grey, paler below. Fore wings dark chocolate brown; basal half of costa to
cell white; inner line represented by a small black costal spot, a triangular spot in
cell and a patch below cell, the latter followed by a white semicircular spot; distal
half of cell and discocellular mark white; outer line broad, blackish, with a few
whitish scales, strongly incurved between veins 8—9 and 4, produced towards
termen in interval III, then parallel with termen; proximally from outer line, a
row of rather diffuse whitish spots; subterminal line very indistinct; cilia spotted
with whitish. Hind wing whitish, more or less tinged or stained with rufous
brown; anal area pale buff; costa bearing at middle a thin brown streak, and
terminally a large rufous brown and black spot; cilia whitish. Length of the fore
wing 20 mm.
The amount of white is very variable.
Male genitalia. Uncus rather broad, broadening and rounded terminally; gnathi
fused, longer than uncus, ending in two points and strongly upcurved. Tegumen
very narrow. Valva relatively short and broad, ending in a slender process. Aede-
agus longer than valva (about 4 mm as against 2.4 mm), robust, faintly arched,
broadened and produced proximally; middle portion covered with minute spinules,
with a row of the same continuing laterally up to the extremity; fultura inferior
concave distally with a bundle of stiff setae at angles. Saccus triangular, produced
to a slender process. Plate of 8th sternite broader proximally; proximal process
moderate; distal margin excised at middle.
The female has shorter antennal ciliations; inner line much better formed,
sharply incurved above cell, then oblique inwards, sharply broken and much more
distal between the anal and dorsum; terminal area slightly suffused with whitish.
Length of the fore wing 22 mm.
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 45
Fig. 8—12. Male genitalia. 8, Quadricalcarifera murina sp. n.; 9, ©. ceramensis sp. n.;
10, Kumataia producta g. et sp. n.; 11, Oreodonta gigantea (Elwes) g. n.; 12, Rodneya
caudata g. et sp. n.
46 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
Holotype, male, three paratypes, males, and allotype, female: Central Ceram,
Manusela, 6000 ft., X.-XII.1919 (C., F. & J. PRATT) (BM).
Quadricalcarifera triguttata spec. nov.
Fig. 20
Antennae brownish orange; palpi, head, base of collar and thorax above dark
maroon; shoulders paler; thorax below and legs rufous brown; fore legs streaked
with maroon; small tuft at the base of the abdomen dark maroon; abdomen
brownish orange. Fore wing dark brownish orange, purest at the base and in the
dorsal area, otherwise much suffused with darker brown, and with minute, rather
sparse metallic greenish blue scales; inner line double, black, filled in with greenish
blue scales, faintly oblique inwards; a subcellular semicircular spot of creamy,
preceded by a dot of the same colour; a heart-shaped creamy spot in cell, and an
elongate spot on discocellular, both with a pale orange central shadow; costa spot-
ted with creamy in distal third; outer line composed of greenish blue lunules,
beginning very near the apex, running inwards, strongly broken on vein 4, with
the element in interval III placed much more distally; a terminal series of irregular
greenish blue lunules, edged proximally with dark; cilia concolorous, finely
streaked with paler on the extremities of veins. Hind wing rufous buff with a
rufous brown terminal line; costal area dark orange brown, with a rufous buff bar
before the apex; cilia with a rufous brown median line. Length of the fore wing
20,5 mm.
Male genitalia. Uncus narrow, slightly broadened and rounded terminally;
gnathi of the same shape, strongly upcurved distally. Tegumen narrow, but
angularly broadened in middle. Valva relatively very narrow, with the elements
fused; a spine-like terminal process; base of costa with a short projection facing
inwards. Aedeagus longer than valva (4.5 mm as against 3.2 mm), rather slender,
with a slender, curved terminal process; fultura inferior well developed. Saccus
triangular. Sternal plate of the 8th urite broad and short; proximal process short,
broadened terminally; distal margin slightly excised in middle and produced at
angles.
The dark rufous colour, with bluish reflections, and conspicuous pale spots,
make this species rather distinctive.
Holotype, male: Midden Oost Borneo Expeditie, 1200 m, near L. Petak, 18.X.-
1925 (H. C. SIEBERS) (RMNH).
This specimen has been examined by the late Prof. Dr. W. ROEPKE and bears
a label in his hand: “Holotype, Fentonia triguttata sp. nov.”. I have retained
ROEPKE's unpublished specific name.
Quadricalcarifera ferrea spec. nov.
Fig. 15
Antennae umber brown; palpi pale buff; palpi above, periocular region, gula,
inside of fore tibiae, fore tarsi, chocolate brown; vertex, thorax above and tuft at
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 47
the base of the abdomen, grey brownish olive; underside of thorax and legs greyish
cream; outer side of fore tibiae sprinkled with chocolate brown; abdomen grey
brown; underside pale buff. Fore wing rather dark greyish umber brown; base
with pale green scales; inner line, double, blackish, slightly oblique inwards; in
cell and on discocellular two rather inconspicuous greenish white rings; outer line
broad, greenish black, incurved in intervals IV—V, otherwise more or less parallel
with the termen; terminal line rather irregular, dark brown; costa spotted with
pale in distal half; cilia dark brown with a pale edge and streaklets at the
extremities of the veins. Hind wing brownish white, more or less stained with
brown; costal area broadly dark brown, barred with pale; ends of veins broadly
brownish; cilia with pale tips. Length of the fore wing 16.5 mm.
Male genitalia. Uncus rather short, narrow at base, then almost heart-shaped,
with a slight terminal excision; gnathi slightly shorter than uncus, upcurved,
extreme ends not fused. Tegumen very narrow. Valva narrow, elements fused
nearly to the tips, which are rounded. Aedeagus nearly twice as long as the valva,
moderately stout, with the distal end slightly broadened and bearing a short sub-
terminal lateral process; vesica placed laterally; fultura inferior shield-shaped, with
the angles slightly produced and bearing a tuft of stiff hairs. Saccus relatively
short, triangular, produced into a short slender process. Sternal plate of the 8th
urite shaped nearly as in Q. triguttata spec. nov., but the proximal process much
more slender, and the distal margin bearing a row of spinules, the median pair
being the longest.
Holotype, male: North Celebes, Minahasa, 1921 (RMNH).
Quadricalcarifera ardjuna spec. nov.
Fig. 16
Antennae pale brown; palpi buff, with the upperside dark brown; head and
thorax above buffy grey with a greenish tinge; underside of thorax and legs pale
buff, fore legs streaked above with light umber brown; tuft at the base of the
abdomen buffy grey; rest of the abdomen browner. Fore wing dark grey with a
rufous tinge; lines broad, double, filled in with greenish grey; extreme base
greenish grey, edged distally with black; inner line oblique; a very indistinct
narrow discocellular spot of whitish, in a greenish grey streak, filling the cell and
the space beyond cell; outer line broadly wavy, composed of lunules, those placed
in intervals IV and V, more proximal; costa spotted with black and pale; sub-
terminal line irregular; cilia blackish with a pale edge and creamy spots. Hind wing
lighter than fore wing; base and anal area yellowish; costa broadly barred with
dark and pale; cilia pale buff, partly spotted with blackish. Length of the fore
wing 18 mm.
Male genitalia. Uncus relatively large, broad, with parallel lateral sides and
with slightly broadened and folded subterminal edges; gnathi narrow, broadened
and semi-circular terminally, almost straight, curved only terminally. Tegumen
narrow. Valva relatively very short, hardly reaching the base of the uncus, with
the elements fused nearly to the tips. Aedeagus nearly twice as long as the valva,
robust, curved subterminally, with a subterminal ring and a terminal area of minute
48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
cornuti; fultura inferior with the distal angles produced and bearing a small tuft
of stiff hair. Saccus triangular, with the terminal deviation very commonly
observed in the genus. Sternal plate of the 8th urite elongate, slightly broadened
distally; proximal process rather short, broader terminally; distal margin with a
median excision, bordered at each side by a convexity serrated on its margin;
angles slightly produced and acute.
“Stauropodopsis” grisescens Roepke is nearly related to this species. Stazropo-
dopsis, of course, is but a synonym of Quadricalcarifera.
Holotype, male: East Java, Mt. Ardjoeno, Djoenggo, 1500 m, IX.1937. With a
label, inscribed by ROEPKE: “holotypus” (RMNH).
Quadricalcarifera viridimargo spec. nov.
Fig. 19
Antennae reddish brown, outer pectinations yellowish; tuft at the base of the
antennae whitish, sprinkled with brown; palpi light buff below, dark brown above;
periocular region dark brown; vertex and collar chocolate brown sprinkled with
whitish; collar edged with pale; thorax above purplish grey brown; underside and
legs brownish creamy; tuft at the base of the abdomen purplish grey brown; rest
of the abdomen paler laterally and ventrally. Base of the fore wings chocolate
brown, limited by the broad double whitish iuner line, which runs obliquely from
Y, of costa to 15 of dorsum; rest of the wing purplish grey; costa whitish in the
middle portion, then blackish; discocellular mark oval, whitish; dorsal area with a
pale mark between the main lines; outer line composed of pale lunules, running
more or less parallel with the termen; costa bearing in the apical 25 a broad triangle
covered with metallic grey scales, ending in intervals IV—V, and edged with
blackish distally; a continuous series of metallic green terminal spots, edged with
dark proximally; cilia concolorous, spotted with whitish at the extremities of the
veins. Hind wings pale brownish; anal area yellowish brown; veins and terminal
line light chocolate brown; costa broadly barred with white and purplish brown,
with a large darker subapical mark; cilia white at tips. Length of the fore wing
19 mm.
Male genitalia. Uncus very short, thick; extremity rounded and curved; gnathi
short, straight, with a terminal hook. Tegumen rather broad. Valva elongate, nar-
row, with the elements totally fused, and with a long, nearly straight, slender
terminal process. Aedeagus about 1/4 longer than the valva, moderately stout,
broadened and curved terminally, and bearing a slender curved terminal process
with the distal edge finely serrated; fultura inferior elongate, produced at the
distal angles. Saccus triangular, with sides slightly angled in middle, and with a
rather short slender terminal process. Sternal plate of the 8th urite with parallel
sides, a rather long proximal process, and the distal margin slightly excised in
middle and produced at the angles.
Holotype, male: South East Borneo, Samarinda, XI-XII.1938 (M. E. WALSH)
(RMNH).
A label in Prof. ROEPKE’s hand says: “Something similar to Somera cyanea? /
Gedeh Java”.
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 49
Quadricalcarifera doloka spec. nov.
Fig. 17
Antennae orange brown; palpi creamy below; upperside of palpi, periocular
region, gula, inside of fore tibiae, dark brown; vertex and thorax above rufous
grey; underside and legs pale buff; fore tibiae brownish on the outer side; tarsi
ringed with brown; tuft at the base of the abdomen rufous brown; rest of the
abdomen orange brown. Fore wing brown, strongly suffused with sky-blue scales,
especially at the base and in the outer area; markings rather indistinct; inner line
consisting of a few dark spots, one at 1/ of the costa, one in cell placed more
distally, and one below cell, much more proximad; outer line of more or less
lunulated spots, nearly parallel with the termen, running from 34 of costa to 24
of dorsum; mark in interval III more distal; subterminal line irregular, broken,
consisting of brown lines; cilia brown spotted with pale. Hind wing yellowish
white at the base and along anal margin, otherwise bright orange umber; costa
spotted with brown with blue scaling and with white; cilia broadly edged with
white. Length of the fore wing 19.5 mm.
Male genitalia. Uncus narrow, curved, with the extremity spatulate and slightly
upturned; gnathi almost straight, with the extreme apices free. Tegumen narrow,
angularly broadened at middle. Valva very elongate and narrow, with the elements
fused except at the extreme tips; at 24, a small semicircular broadening. Aedeagus
14, longer than the valva, very slender except at the base, slightly S-shaped;
extremity produced into a longish, very slender, slightly hooked process; fultura
inferior produced, narrow, slightly broadened distally. Saccus triangular, produced
into a medium long, slender, pointed process. Sternal plate of the 8th urite cup-
shaped; proximal process rather short, broader distally; angles of distal margin
produced into broad lobes directed outwards.
Holotype, male: East Coast of Sumatra, Dolok Ilir, 8.VI.1936 (Ir. Uw)
(RMNH). Labelled by RoEPKE “Stauropodopsis grisescens Roepke”. Both the
colour and the genitalia of the latter species, of which the type specimen has been
dissected and examined, differ notably from those of the new species.
Vaneeckeia gen. nov.
Fies 27
The male genitalia of Stazropus ovalis van Eecke have proved to belong to a
peculiar type, sufficiently different from the common Qwadricalcarifera pattern
to justify the creation of a new morphotaxon of a generic level.
Antennae bipectinated for 34, longest pectinations 6 X the breadth of the shaft
in male, 315 X in female; palpi short, upcurved; hind tibiae with two pairs of
spurs, the basal pair very short. Fore wing rather narrow; costa faintly arched in
distal Wz; apex rounded; termen oblique, evenly rounded; tornus very blunt;
dorsum more or less straight. Venation: 2 from % of cell; 3 and 4 separated; 5
from the middle of discocellular: 6 very short-stalked with 7—10; stalk of 7, 10,
(8 + 9) slightly shorter than stalk of 10 and (8 + 9). Costa of the hind wings
faintly arched. Venation: 2 from 24 of cell; 3, 4 well separated; 5 from near upper
50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
III
Y
I
J
1) up
Fig. 13—18. Male genitalia. 13, Benbowia dudgeoni g. et sp. n.; 14, Oxoia smaragdiplena
(Walker) g.n.; 15, Quadricalcarifera ferrea sp. n.; 16, Q. ardjuna sp. n.; 17, Q. doloka sp. n.;
18, Allata novaeguineae sp. n.
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 51
third of the discocellular, very weak; 6 and 7 stalked for 14 of 6; 8 approximated
to cell to near extremity.
Male genitalia. Uncus moderately short, compressed, covered with dense hair,
produced into a beak-like process; gnathi narrow, fused, arched. Tegumen narrow.
Valva elongate and narrow, with a square process in middle, covered with stiff
hairs or spinules. Aedeagus slightly longer than valva, moderately robust, arched,
bearing a small subterminal process; fultura inferior small, semi-circular, hairy.
Saccus semicircular, with a short process. Sternal plate of the 8th urite broad,
angular; proximal process short; proximal angles slightly produced; lateral margins
angled inwards subterminally.
Differs from Quadricalcarifera mainly by the male genitalia, and also in the
unusual wing pattern.
Type-species: Somera ovalis van Eecke.
Taiwa gen. nov.
Fig. 26
Differs from Quadricalcarifera in the structure of the male genitalia.
Male genitalia. Uncus very short, slightly compressed, curved; gnathi fused,
heart-shaped, shorter than the uncus. Tegumen narrow, slightly broadened at
middle. Valva elongate and moderately narrow, without trace of a differentiation
of the elements; termen squarish. Aedeagus one half as long as valva (9.4 mm as
against 6.1 mm) and nearly as long as the whole structure, very slender, nearly
straight; proximal extremity serrated; vesica lateral; fultura inferior produced at
the distal angles so as to form lunulate, hairy labides. Saccus triangular, with a
rather long, slender process. Sternal plate of 8th urite shield-shaped, with a very
slender proximal process, the distal margin bearing at middle a small double
projection.
Type-species: Stazropus confusus Wileman.
Parasinga gen. nov.
Fig. 24
Another genus of the Quadricalcarifera group, differing mainly in the aberrant
male genitalia.
Antennae bipectinate to near extremity; basal joint with a scaly tuft; palpi
longish, slightly upcurved; last joint hidden; a large occipital crest; base of the
abdomen with a double crest; hind tibiae with two pairs of spurs. Wing shape as
in Quadricalcarifera. Venation: in the fore wings, veins 3 and 4 much approxim-
ated; 5 from upper third of the discocellular; 6 from a point with 7—10; 7 short-
stalked with 10, 8 + 9; 10 long-stalked with 8 + 9. In the hind wings, veins
3 and 4 froma point; 5 from about the upper third of the discocellular; 6 and 7
stalked for 14; 8 approximated to cell for a distance before middle.
Male genitalia. Uncus narrow, beak-shaped; gnathi fused, very narrow, slightly
TRE IL ——————
—— SERE
52 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
broadened terminally. Tegumen broad at base, then very narrow. Valva elongated,
moderately broad; extremity forming a lobe covered with dense black hair or
spinules; fold of the saccus very broad, angulate. Aedeagus longer than valva, very
slender although slightly broadened before middle, arched; proximal end spoon-
shaped; distal end produced into a slender rod; fultura inferior very well
developed, roughly triangular. Saccus with a long and slender process. Sternal plate
of 8th urite elongate, rather narrow, with a short proximal process; distal margin
bilobate.
Type-species: Somera lichenina Butler.
Parasinga pallidicollis spec. nov.
Big
Shaft of the antennae whitish; pectinations rufous; palpi pale buff, brown above;
head cream coloured; occiput, collar and base of tegulae whitish; rest of tegulae
and thorax above dark chocolate brown; thorax below and legs pale buff; inside
of fore leg brown; basal abdominal crest creamy buff; rest of abdomen tinged with
chocolate grey, becoming pale olive and finally dark grey brown; underside of
abdomen pale buff. Ground colour of the fore wings creamy greyish tinged with
pale olive green and irrorated with a few blackish scales; basal part of costal area
whitish; base below cell, chocolate brown to the inner line; latter indistinct, wavy,
nearly vertical; costa spotted with brown; outer line very obsolete, beginning in a
large subapical chocolate brown spot, but represented only by a few pale scales
with one or two dark dots, and ending in a subtornal spot of chocolate brown;
cell- and discocellular marks represented by whitish edgings; some whitish on the
distal margin of both chocolate brown spots; subterminal line very fine, wavy;
cilia light chocolate brown, spotted with yellowish. Hind wings pale orange or
Naples yellow at the base and in anal area; rest tinged with chestnut brown; costal
area greenish, broadly barred with chocolate brown; cilia light chocolate brown,
with pale ends and spots. Length of the fore wing 18 mm.
Male genitalia. Differ from those of P. lichenina (Butler) in the following
details: gnathi narrower and pointed at the extremity; fold of sacculus bearing
after middle a spine-like process; termen of valva cut squarely, not rounded;
aedeagus relatively shorter, as long as the valva, and still more slender; fultura
inferior much less developed and clad with long hairs; sternal plate of the 8th
urite narrowing distally.
Holotype, male: South East Borneo, Samarinda, XII.1938 (M. E. WALSH)
(BM).
Benbowia gen. nov.
Differs from Stanropus Germar in the male genitalia which show many dif-
ferences, and from some genera of the Desmeocraera-Quadricalcarifera complex
in having a single pair of spurs on the hind tibiae.
Antennae of male bipectinate for more than 34; palpi moderate, upturned,
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 53
rather slender. Hind tibiae with a single pair of spurs, the inner spur about twice
as long as the outer. Wings shaped as in Quadricalcarifera. Venation: in the fore
wings, veins 3, 4 from one point; 5 from middle of discocellular; 6 from upper
angle of cell, at a point with 7—10; 7 moderately stalked with 10, 8 + 9; 10
moderately stalked with 8 + 9. In the hind wings, veins 3, 4 from one point;
5 from slightly above middle of discocellular; the latter very oblique; 6, 7 stalked
for about 24 of 6; 8 approximated to cell to beyond middle of the latter.
Male genitalia. Uncus not developed; angles of 9th segment produced to imitate
arms of uncus; tegumen very broad, almost circular. Valva narrow, curved,
broadening apically; base of costa bearing a lobe-shaped or triangular process.
Aedeagus shorter than valva, slender, arched, ending in a kind of trident; fultura
inferior small. Saccus not developed; proximal extremities of vinculum produced.
Plate of the 8th sternite more or less semicircular, with a moderate or short
proximal process; distal margin produced at middle in a forked process.
Type-species: Stauropus virescens Moore.
Benbowia dudgeoni spec. nov.
Figs13
Base of antennae whitish; rest rufous brown with the shaft paler; palpi buff,
brown above; head and thorax above pale Prussian green; underside and legs
creamy, tinged with Prussian green on flanks and pilosity of legs; abdomen
brownish, with the segments edged with creamy, anal tuft greenish white. Fore
wings pale Prussian green; markings Vandyck brown; inner line double, composed
of square lunules filled in with whitish, oblique outwards; a rather indistinct
discal line of lunules, beginning at costa after the middle, straight as far as lower
angle of cell, from there slightly incurved; outer line double, of lunules, filled in
with whitish, parallel with the discal line, and ending near tornus; a subterminal
series of brown dots preceded by whitish marks; a terminal line of brown streaklets;
cilia whitish. Hind wings pale umber brown; costa broadly green, barred with
brown. Length of the fore wing.11.5 mm.
Male genitalia. Produced angles of tegumen slender, curved outwards, slightly
broader and dentate terminally. Valva narrow, curved; broad terminal portion
ending in a lateral lobe, with a few denticulations on its distal margin. Aedeagus
shorter than valva, very slender, except at base, curved; prongs of the terminal
trident short.
Holotype and paratype, males: Sumatra, Lebong Tandai, 3.XII.1921 and 23-
30.IX.1921 (C. J. Brooks) (BM).
Very near to a continental undescribed species of DUDGEON from Sikkim, label-
led as “St. virescens” in the British Museum (Natural History), from which latter
it is, however, quite distinct. The insular form described above differs in details of
the genital armature and must be considered to have reached specific rank.
Oxoia gen. nov.
Fig. 14
Exaereta smaragdiplena Walker, placed by recent authors in the genus Somera,
obviously does not belong here, because the male genitalia are vastly different;
oS ee c0
54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
in fact, they have no features in common with those of Somera. Therefore a new
genus is erected for the reception of this species.
Male genitalia. Uncus elongated, rather narrow, faintly broader in middle of
its length, depressed, hardly arched, slightly produced terminally, both dorsally
and ventrally; gnathi relatively very short, slender, arched. Tegumen narrow. Valva
elongated; costa strong, sclerotized, very narrow, almost needle-shaped distally; a
large fold below costa, underside with a bunch of long deciduous hairs; rest of
the valva, except a small basal portion, membraneous. Aedeagus about the length
of the valva, moderately stout, with a long slender basal process, depressed distally;
fultura inferior membraneous. Saccus very short. Sternal plate of the 8th urite not
differentiated.
Type-species; Exaereta smaragdiplena Walker.
Corinella gen. nov.
Fig.) 23
It is necessary to erect a new genus for Allodonta vittata Gaede, owing to the
fact that its male genitalia have little in common with the very characteristic
structures met with in the genus Allodonta.
Antennae fasciculate; palpi rather short and thick, directed obliquely upwards;
third joint minute; a long upright thoracic crest; pilosity of legs long; hind tibiae
with two pairs of spurs; abdomen only slightly reaching beyond the anal angle of
the hind wings. Fore wings elongated; costa arched only along the last quarter;
apex rounded; termen oblique, faintly rounded; dorsum with a broad scaly tooth
in middle.
Male genitalia. Uncus narrow, distinctly shorter than in Allodonta and ending
in a small hook, without any broadening; gnathi shorter than uncus, slender,
curved. Tegumen and valva rather broad; costa rather broadly sclerotized,
broadening distally and produced into a rounded process; basal part of costa
fringed with long dense hairs, distal 24 minutely serrate; valvula membraneous;
saccus sclerotized, broadly so in proximal two thirds, very narrowly so in the
terminal portion. Aedeagus more than twice as long as the costa, very robust;
proximal part shaped as a beaver’s tail; extremity produced into a ventral tooth
and a very long, slender, sickle-shaped process; fultura inferior membraneous.
Saccus very short, angulate. Sternal plate of the 8th urite semicircular, with the
distal margin straight and bearing in middle two horn-shaped processes.
Type-species: Allodonta vittata Gaede.
Oreodonta gen. nov.
Bigs Vi
Differs from Notodonta Ochsenheimer in having the male genitalia of a peculiar
type, not nearly related to the structures found in Notodonta.
Male genitalia. Base of uncus with the angles produced; extremity ending in
two rounded processes; gnathi fused but free at the extremity. Tegumen rather
narrow. Valva elongated and narrow; extremity bearing a dorsal and a ventral
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 55
Fig. 19—23. Male genitalia. 19, Quadricalcarifera viridimargo sp. n.; 20, ©. triguttata sp. n.;
21, Grangula apicalis (Moore) g. n.; 22, Chadisrella javensis g. et sp. n.; 23, Corinella vittata
(Gaede) g. n.
56 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
lobe; sacculus separated, tongue-shaped, hardly reaching beyond the middle of the
costal part. Aedeagus more than twice as long as costa, slender in the proximal 24,
then moderately robust; distal margin bearing a lateral spine; fultura inferior
narrowing distally. Saccus very short, excised at middle. Plate of the Sth sternite
broader proximally, with the proximal margin rounded; distal margin concave,
with the angles sharply produced.
Type-species: Notodonta gigantea Elwes.
Kumataia gen. nov.
Fig. 10
Antennae of male short-bipectinated for 14; palpi short, thick, upturned, with
the last joint blunt; a slender upright thoracic crest; pilosity of legs moderate; hind
tibiae with two pairs of spurs. Fore wing rather narrow; costa straight for 24, then
rather abruptly bent; apex produced and rounded; termen very oblique, faintly
outcurved below the apex, then straight, becoming incurved before the tornus
which is hardly marked; dorsum with a broad scaly tuft just before tornus.
Hind wings with the apex rounded, reaching beyond the tornus of the fore wings.
Venation: in the fore wings, veins 3, 4 well separated; 5 from middle of the
discocellular; a very narrow areole present; 6 from 14 of areole; 7 and 10, 8 + 9
from the extremity of areole. In the hind wings, 3, 4 much approximated; 5 from
middle of the discocellular; 6, 7 stalked for 14; 8 approximated to cell to near the
angle.
Male genitalia. Nearest those of “Hyperaeschra” dentata Hampson. Uncus short,
slightly broader at base and in terminal portion, downcurved, with the extremity
faintly bilobate; gnathi not developed. Tegumen moderately broad. Valva roughly
triangular, rather narrow; median portion of valvula membraneous; distal part of
costa with a toothed ridge. Aedeagus as long as costa, very robust, with a terminal
slender, beak-shaped process; fultura inferior well developed; distal margin with
the angles produced and bent outwards. Saccus hardly differentiated. Sternal plate
of the 8th urite semi-elliptical, with the proximal margin faintly outcurved, and
the distal margin bearing at middle two short prongs.
Type-species: Kumataia producta spec. nov.
I am pleased to name this new genus after Dr. Tosio KUMATA, of the Hokkaido
University, as a token of gratitude for the valuable help proffered.
Kumataia producta spec. nov.
Antennae light brown; palpi and head brown maroon; frons pale brown below;
patagia maroon with a whitish edge; tegulae mixed white and maroon, with the
inner edge maroon; underside and legs rufous grey; basal abdominal tuft blackish
brown; rest of the abdomen more grey; underside rufous buff. Basal third of fore
wings blackish brown, streaked with umber brown; inner line which limits the
basal dark area, beginning at 15 of costa, incurved below base of nervure 2, then
outcurved; outer line black, beginning a little before 24 of costa, outcurved as far as
base of nervure 2, then broadening, almost meeting the inner line, and expanding
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 57
to reach the scaly tornal tooth; the latter bearing two pale bars; space between lines
pale wood-brown, becoming grey brown distally; a small triangular discocellular
mark edged with pale wood-brown; nervure 4 thickly streaked with black to near
termen; a few pale lunules distally of outer line; outer area grey brown, streaked
with pale wood-brown, and with dark brown above nervure 4; an obsolete pale
subterminal line; terminal line of black streaklets; cilia rufous grey, spotted brown.
Hind wings whitish, tinged and stained with grey brown; terminal line and
extremities of cilia brown; anal area darker. Length of the fore wing 21.5 mm.
Holotype, male: S.W. Sumatra, Western slopes of the Barisan Range, 2500 ft.,
MOXIE ZI (GS E. & J. PRATT) (BM).
Grangula gen. nov.
Figs?
Stauropus apicalis Moore, variously alluded to as Ramesa, Fentonia and Psendo-
fentonia, must be placed in a genus of its own because of divergent structures of
the male genitalia.
Proboscis rudimentary (antennae broken off in the type specimen in Berlin
Museum); palpi short, hairy, appressed to head; hind tibiae with a single pair of
spurs. Fore wings elongate, rather narrow; costa arched in the distal half only;
apex rounded; termen oblique, faintly convex from costa to vein 3, then straight;
tornus blunt (about 135°); dorsum very faintly curved. Venation: 2 from 34 of
cell; 3, 4 approximated; discocellular nearly straight; 5 from slightly above the
middle thereof; 6 from a point with the stalk of 7—10; 7 and 10, 8 + 9 rather
short stalked. Hind wings with costa faintly but regularly arched; apex rounded.
Venation: 2 from % of cell; 3, 4 from about a point; discocellular nearly straight;
5 from the upper 2% thereof; 6, 7 stalked for about 24; 8 approximated to cell
to near extremity.
Male genitalia. Uncus broad, bilobate; gnathi long, rather slender, angulate in
middle, then nearly straight, with the terminal portion finely denticulate. Tegumen
moderately broad, abruptly narrowing towards base. Valva narrow; costa convex;
apex broadened, nearly spatulate; sacculus strongly excised terminally, the excision
preceded by a strong horn-shaped process; base with a small bifid process bearing
long hairs. Aedeagus only half of the length of valva, shaped somewhat like a
tomahawk, with the main process directed backwards; fultura inferior membrane-
ous. Saccus very short. Sternal plate of the 8th urite broad, roughly semicircular;
proximal margin very faintly arched, bearing two slender, diverging, slightly
asymmetrical processes; distal margin arched, with a median excision.
Type-species: Stauropus apicalis Moore.
Chadisrella gen. nov.
Fig. 22
As I have pointed out in a number of papers, the old genus Chadisra must be
dismembered because of the many very different types of male genitalia its mem-
bers display. The Ethiopian group has already been dealt with, and none of its
58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
species had proved to be conspecific with the type-species, Chadisra bipars Walker.
As far as I can judge, the latter must stand as the sole representative of the once
numerous genus Chadisra. None of the Oriental species I have seen are conspecific,
they will be dealt with in the third part of my monograph of the family Notodon-
tidae (in Genera Insectorum). The small, hitherto undescribed Javanese species is
being presented below as the type of the new genus Chadisrella.
Proboscis present; antennae of male denticulate-ciliate; basal article with a fan-
shaped crest; palpi rather short, moderately slender, directed obliquely upwards;
hind tibiae with two pairs of spurs; a large basal abdominal tuft. Wing shape as
in Chadisra Walker. Venation: in the fore wings, vein 2 from 25 of cell; 3 and 4
widely separated; 5 from middle of discocellular; a long, narrow areole, reaching
half the distance between cell and apex of the wing; 6 from areole, very near the
base; 7, 8 + 9 and 10 from extremity of areole. In the hind wings, vein 2 from
% of cell; 3 and 4 well separated; 5 from nearly the upper 14 of discocellular,
very weak; 6 and 7 stalked for 14 of 6; 8 approximated to cell to near extremity.
Male genitalia. Uncus very long, slender, arched, extremity depressed and blunt;
gnathi very long, bearing at base a strong process, then slender, curved, with a few
denticulations at the base of the curved portion. Tegumen moderately broad, nar-
rowing distally. Valva elongate, rather complicated; costal area sclerotized, very
much broadened subterminally, then strongly narrowed and finally again
broadened; two lobes at the base; valvula membraneous; sacculus sclerotized, very
short, tapering and hairy distally. Aedeagus shorter than valva (2 mm as against
2.8 mm), slender, S-shaped, with the proximal part broadened; vesica bearing
minute cornuti; fultura inferior convex; fultura superior forming an angle joining
the bases of the valvae. Saccus very short. Sternal plate of the 8th urite with the
proximal margin slightly angulate; distal margin weakly excised at middle, hairy;
two oblique ridges running from the distal angles to middle of the proximal
margin.
Type-species: Chadisrella javensis spec. nov.
Chadisrella javensis spec. nov.
Antennae brownish; denticulations and cilia pale; palpi cream coloured, dark
brown above; crest at the base of antennae, and vertex white mixed with yellowish
brown; collar yellowish brown edged with white; tegulae brownish white,
variegated with brown; middle of the thorax browner; underside and legs pale
buff; fore legs streaked with brown; tarsi ringed with pale and dark; crest at the
base of abdomen dark brown, broadly edged with rufous brown; abdomen yel-
lowish brown, paler below. Fore wings pale greyish wood-brown in basal area;
basal half of costal area and cell streaked irregularly with dark greyish black; a
black oval spot below cell; inner line very conspicuous, limiting the basal streaked
area, beginning slightly before middle of costa, running slightly outwards as far as
vein 3, with a small angle directed inwards below costa, then bent inwards at a
right angle and running parallel to costa, then again bent inwards on the anal,
and finally vertical to dorsum, sending out a black streak to basal 14 of the latter;
outer part of wing strongly suffused with dark grey brown; outer line double,
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 59
Fig. 24—28. Male genitalia. 24, Parasinga lichenina (Butler) g. n.; 25, P. pallidicollis sp. n.;
26, Taiwa confusa (Wileman) g. n.; 27, Vaneeckia ovalis (van Eecke) g. n.; 28, Polyaeschra
dentata (Hampson) g. n.
60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
irregular and dentate, running from 24 of costa to middle of dorsum, and followed
by a very irregular dentate band of the ground colour, narrowing towards the
dorsum which it reaches at 44; a black subcostal streak; costa partly spotted with
black; terminal area preceded by a series of black dots; dark grey brown suffusion
limited in that area to veins; cilia spotted with grey brown and whitish. Hind
wings brownish white, tinged with brown in costal area, and with pale buff in
anal area; ends of veins and terminal line brownish; a black line above anal angle,
followed by some brownish; cilia whitish, spotted with brown, but blackish brown
before the anal angle and on the anal margin, and pure white at the anal angle.
Length of the fore wing 13.5—15.5 mm.
Male genitalia. See above.
Holotype and paratype, males: Java, Batavia, 1887 (RMNH).
Polyaeschra gen. nov.
Fig. 28
New genus created for Hyperaeschra dentata Hampson, the male genitalia of
which having to do very little indeed with those found in Hyperaeschra.
Proboscis reduced; antennae bipectinated for slightly less than 34, longest
pectinations 21/, X breadth of shaft; palpi upturned, moderately thick, oval, last
joint hidden; pilosity of legs moderate; hind tibiae with two pairs of spurs; a short
basal abdominal tuft. Fore wings rather narrow; costa faintly arched in last third;
apex broadly rounded; termen oblique, arched, wavy; tornus very blunt; dorsum
more or less straight, with a short and broad scaly tooth at middle. Venation: 2
given off beyond 34 of cell; 3 and 4 separate; 5 from middle of the discocellular;
a short areole present; vein 6 from areole near the base; 7 and 10, 8 + 9 from
extremity of areole. Hind wings rounded. Venation: vein 2 from 3% of cell; 3 and
4 closely approximated; 5 weak, from middle of the discocellular; 6 and 7 stalked
along slightly less than 1/,; 8 approximated to cell to near the extremity.
Male genitalia. Uncus short, rather narrow, slightly curved at the extremity which
is faintly excised; gnathi very short, knob-like. Ninth tergite very broad, produced
at the distal angles; tegumen moderately broad. Valva elongate and broad; costa
on the whole concave, sacculus convex; the former with a weak angle at 14, hooked
terminally; valvula membraneous, produced terminally into a small lobe; sacculus
broad and sclerotized at the base, and along a dorsal fold; rest membraneous.
Aedeagus as long as the valva, broad and depressed, distal extremity produced
beak-like; fultura inferior broadly almond-shaped. Saccus very short. Sternal plate
of the 8th urite broadly rounded; distal margin with two small median processes.
Type-species: Hyperaeschra dentata Hampson.
Indonesian specimens, although alike externally, differ from the Indian ones in
a few details of male genitalia. Uncus shorter and broader, stronger hooked
terminally; proximal angles of the 9th tergite also produced; sacculus much broader
at base and swollen; aedeagus more curved. These specimens belong to a distinct
subspecies, Polyaeschra dentata insulicola subspec. nov. Holotype, male: Java,
Batavia, 1884 (RMNH) bearing a label in SNELLEN’s hand: “familiaris m.i.l.”.
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 61
Sagamora gen. nov.
Fig. 29
Proboscis reduced; antennae of male bipectinate for 44, longest pectinations
3145 x breadth of shaft; basal joint with a small crest; palpi moderately long,
thick, upturned, last joint minute; prothorax bearing a crest; hind tibiae with two
pairs of spurs. Fore wings rather narrow; costa faintly arched; apex slightly
rounded; termen oblique, nearly straight between vein 4 and tornus; latter blunt
(about 135°); dorsum slightly arched in basal area, with a small scaly tooth just
before middle. Venation: distance between veins 2 and 3 twice as great as that
between 3 and 4 which are well separated; 5 from middle of the discocellular;
6 from a point with the stalk of 7, 10, 8 + 9. Hind wings broadly rounded.
Venation: vein 2 from 4 of cell; 3 and 4 from a point; 5 rather weak, slightly
above middle of the discocellular; 6 and 7 stalked for 14; 8 approximated for a
while in middle portion to the cell.
Male genitalia. Uncus short, with sides parallel, bearing on each side a squarish
lobe produced into a point; gnathi short and slender, curved. Tegumen rather
narrow. Valva rather short, narrow, with costa and sacculus nearly parallel; a small
basal proces, and a terminal fold. Aedeagus much shorter than valva (1.1 mm,
as against 1.7 mm), slender, arched; basal extremity broadened and bifid; distal
end also widened; fultura inferior small; fultura superior very large, pagoda-
shaped, connected with the bases of the valvae. Saccus hardly differentiated. Sternal
plate of the 8th urite short semi-elliptical; distal margin bearing four short rounded
processes.
Although quite distinctive, the new genus should be placed in the vicinity of
the great Notodonta complex.
Type-species: Sagamora umbrina spec. nov.
Fig. 29. Male genitalia of Sagamora umbrina sp. n.
62 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
Sagamora umbrina spec. nov.
Fig. 29
Antennae, palpi, head, collar, underside of thorax and legs, umber brown;
tegulae and thorax above sepia grey; tarsi ringed with pale; abdomen sepia brown
above, buff below. Fore wings sepia grey, obscurely variegated with blackish; lines
double, dentate, filled in with a slightly lighter tone of brown; subbasal line
angled outwards below cell; inner line on the whole nearly straight, vertical, run-
ning from slightly before 24 of costa to slightly before middle of dorsum, weakly
angled inwards below cell; outer line running from 34 of costa to 44 dorsum,
broadly dentate, incurved between veins 4 and 1; a dark discal shadow below cell;
discocellular mark slightly lighter than groun colour; another dark shadow, broadly
bordering the outer line distally; terminal area with a series of rounded blackish
spots, absent in intervals III and VI, followed by a series of black dots; cilia spot-
ted with black and edged with whitish. Hind wings dark sepia brown; cilia tipped
with whitish. Length of fore wing 16.5 mm.
Holotype, male: Sumatra, Fort de Kock, 920 m, III.1921 (E. JACOBSON)
(RMNH).
Allata novaeguineae spec. nov.
Fig. 18
Antennal shaft pale yellowish; pectinations brown; basal tuft pale yellowish;
palpi rusty brown, yellowish at base below; head, patagia and tegulae deep rusty
brown; metathorax paler; underside of thorax and legs buffy; legs streaked with
brown; tarsi ringed with creamy and rusty brown; basal abdominal crest rusty
brown at middle, buff laterally; first five abdominal rings rusty yellow, ringed
with yellowish; sides and rest of abdomen above rufous grey brown; underside
yellowish. Fore wings wood-brown in fore half except distally; rest rufous grey
brown; a rusty brown streak below cell, becoming black towards cell, and bearing
a minute proximal, a large nearly triangular median and two minute distal silvery
spots, the latter connected, and followed by silvery droplets; costal area obscurely
barred with dark grey and spotted with black; dorsal tooth rusty brown, barred
with pale brown; lines hardly visible; before apex a pale pinkish grey wash, with
two blackish brown bars; a subterminal row of fine double lunules, edged with
rusty distally; proximally, a broad pinkish grey area in the dorsal half of wing,
preceded by a series of more or less confluent blackish brown spots; cilia brownish,
with minute white dots at the extremities of veins. Hind wings pale yellowish with
a broad (3—4 mm) chocolate grey terminal band; a terminal series of brown
streaks; cilia pale yellowish, spotted with chocolate grey. Length of the fore wing
22 mm.
Male genitalia. Very near those in A. argentifera Walker and A. sumatrensis
(Gaede), but the uncus is more slender, the gnathi shorter, more slender, the valva
bears at the base of sacculus a large rounded lobe and a second long spine-shaped
process, and the aedeagus is more robust.
S. G. KIRIAKOFF : Oriental Notodontidae 63
Holotype and three paratypes, males: Dutch New Guinea, Nomnagihé, 25 ml.
south of Wangaar, 2000 ft., I.-I1.1921 (C., F. & J. PRATT) (BM).
The shape of the sacculus, with an additional long process and a large basal
lobe, might perhaps be used in order to isolate this species in a distinct taxon,
possibly a subgenus.
Rodneya gen. nov.
Fiom 2
Proboscis reduced; antennae of male long bipectinated for 3%, with a large basal
tuft; pectinations shorter in female; legs with pilosity long; hind tibiae with two
pairs of short spurs; abdomen very long, with a long anal brush in male. Fore wing
with a slightly wavy termen and with a short scaly tooth at 14 of dorsum. Venation:
veins 3, 4 well separated; 5 from middle of discocellular; 6 short-stalked with 10,
7, 8 + 9. Hind wings with the costa well rounded, with a hairy fringe; cilia
produced at the anal angle into a kind of slender tail. Venation: veins 3, 4 ap-
proximated; 5 from above middle of discocellular; 6, 7 stalked for about 14; 8
approximated to cell at one point towards the middle of the latter.
Male genitalia. Uncus rather narrow at base, then broadening to form two lobes;
gnathi broad, compressed, curved, with a blunt distal margin. Tegumen narrow.
Valva long and moderately narrow in basal half, then narrowing to a lobe. Aede-
agus slightly longer than valva, rather robust, faintly arched in basal portion;
fultura inferior hardly developed; fultura superior produced to a broad hairy lobe.
Saccus very short. Plate of the 8th sternite with a deep and narrow incision in
middle of distal margin.
Type-species: Rodneya caudata spec. nov.
Rodneya caudata spec. nov.
Male. Shaft of antennae whitish; pectinations brown; palpi pale buff, with a
dark brown upperside; head and collar pale buff; margin of collar angled and
brown; tegulae buffy brown; rest of thorax above and below pale buff; basal
abdominal crest brownish; rest of abdomen pale buff; long anal brush brownish.
Fore wings light rufous brownish grey; costa faintly marked with brownish; inner
line very proximal, fine, blackish, incurved below cell; at the base of vein 2 a
conspicuous spot of dark purple, rounded distally, slightly produced proximally,
with a proximal streak of silver, and preceded by a mark of orange with some pale
in it, extending proximad and merging into the ground colour; a minute black dot
in cell and another on the lower angle of the discocellular; outer line undulate,
fine, edged with pale distally and formed approximately as in Fentonia ocypete
Butler; it is preceded on the costa by an oblique blackish streak, becoming very
indistinct along the outer line, and ending on dorsum in a diffuse darker blotch,
with the outer line showing pale on it; a subapical dark streak; terminal area below
it becoming pale yellow, that colour not quite reaching tornus; a double terminal
line, its distal element wavy; cilia yellowish at base, then rufous grey. Hind wings
pale yellowish, suffused with chocolate brown, except at base and in the anal area;
64 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 3, 1967
the latter broadly light orange; anal angle and the thin “tail” darker chocolate
brown; cilia cream coloured except in the anal region where they are chocolate
brown. Length of the fore wing 25 mm.
Female. Antennal pectinations somewhat shorter; no anal brush. Fore wings
slightly broader. Colour slightly more rufous, while the brown subapical streak
bears in middle an elongate orange spot. Length of the fore wing 31 mm.
Holotype, male: W. Sumatra, Lebong Tandai, 8-9.X1.1921; two paratypes,
males, ibidem, 28.XI.1921 (C. J. Brooks); allotype, female: Malay States, Bukit
Kutu, 3300 ft. (A. R. SANDERSON) (BM).
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
| gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.
map. D.FI. 45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Sterocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteute(Editorys. =... 220,0... B: J. Lempke
PADRE ee a . Oude IJselstraat 1211], Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L.E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Müller (Germany).
Address . . . . 2 2 2 2 2.2. Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies. printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.Fl. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl. 45.— (D.F. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49. —
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion, Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tüdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or 10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1-41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says...” or (Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 4 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
N. S. OBRAZTSOV |. — Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae. II. Die
Unterfamilie Olethreutinae. 7. Teil. Tribus Eucosmini (Heinr., 1923). Fort-
setzung, pp. 65—88, Abb. 1—24, Tafeln 3—10.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 4 Gepubliceerd 18-IX-1967
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . 1. AG Batendtecht
Vice-Voorzitter VRP den) CE EA IS
Secretarise (Sectetary)B emu eve srlellinga
Address esatte. . + + + « Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester (eco yon 6 e on Jeb NAS
Address. Pe ne... Doorntjes-29, Bergen (NH):
Bibliothecaris (an) N Ge keruseman
Address 2.0000 è 000000 a.» Zeeburgerdyk 21, Amsterdam=O:
eden) (Members) 2". “ee =e ee) A. Jansch A. SE. ElwBesemen
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) ee.) sat =, Besemer
Sechetarisam(SeGletaty)) ear aa) a, Sa Dea GUYS
AAT ESSA sae ee aes =e) ee 4 Se Nedereindsestradieso WResteren:
Eeden (Members). > … =... = 2. E. Bravenboer,-J. J. Laarman@ JB 7 Me van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . … 2» 2 2 2 . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs., 2 pl., map. D.FI. 50.—
(£5——, $ 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
DIE GATTUNGEN DER PALAEARKTISCHEN
TORTRICIDAE
II. DIE UNTERFAMILIE OLETHREUTINAE
7. eist)
Tribus Eucosmini (Heinr. 1923) - Fortsetzung
VON
NIROLAUS?S: OBRAZTSOV + **)
(Mit Abbildungen 1—24 und Tafeln 3—10)
ABSTRACT
In the present, seventh, part of the second volume of the Revision of the Palaearctic
Tortricidae a survey of the genus Pelochrista Lederer, 1859, is given, a division into two
subgenera, Pelochrista Lederer, 1859, and Pseudeucosma Obraztsov, 1946, is proposed, and
a list of 20 Palaearctic species of the subgenus Pelochrista and 35 of those of Pseudeucosma,
presented, followed by annotations to 27 of these species.
Zur Einleitung
Die jetzt erscheinende Abteilung dieser Serie wurde in der Form eines völlig abgeschlos-
senen Manuskriptes unter den von dem verstorbenen Dr. N. S. OBRAZTSOV nachgelassenen
Papieren angetroffen. Sie wird, abgesehen von einzelnen gebräuchlichen redaktionellen Kor-
rektionen, ungeändert publiziert.
Beim Manuskript wurden auch die hier abgedruckten Tafeln gefunden, jedoch ohne eine
einzige Anweisung oder Erklärung, während die einzelnen Fotos noch nicht nummeriert
waren. Jedoch war es uns möglich — mit Ausnahme von vier Fotos, die weggelassen werden
mußten — alle Illustrationen zu interpretieren, und zwar mit freundlichster Hilfe von drei
Kollegen aus den drei europäischen Museen, wo Dr. OBRAZTSOV sein Material für diese
Arbeit geliehen hatte. Es sind: Dr. H. J. HANNEMANN, Zoologisches Museum der Humboldt-
Universität, Berlin, Deutsche Demokratische Republik, Dr. W. DiErL, Zoologische Samm-
lung des Bayerischen Staates, München, Deutsche Bundesrepublik, und Dr. F. Kasy, Natur-
historisches Museum, Wien, Österreich. Durch eine sorgfältige Vergleichung von den Fotos
mit dem Typenmaterial und den diesbezüglichen Genitalpräparaten, ist es diesen Herren
gelungen fast alle Fotos mit Sicherheit zu identifizieren, sodaß ein vollständiger Text zu den
Tafeln zusammengestellt werden konnte.
Für ihre zeitraubende und prezise Arbeit danken wir diesen Kollegen auf dieser Stelle
aufrichtigst. — Red.
*) Dieser Teil der Revision wurde mit Unterstützung der U.S. National Science
Foundation zur Publikation vorbereitet.
**) Im Leben: Research Associate, American Museum of Natural History, New York,
IUASTAS
65
66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (204)
Gattung Pelochrista Lederer, 1859
Olethreutes (part.) Hübner, 1822, Syst.-alph. Verz. 58—67, 69.
Sciaphila (part.) Treitschke, 1830, Schm. Eur. 8: 180.
Tortrix (part.) Duponchel, 1836, Hist. Nat. Lép. France 9: 497.
Teras (non Treitschke) Erschoff, 1844, Fauna: 519.
Cochylis (non Treitschke) Eversmann, 1844, 528.
Catoptria (part.) Guenée, 1845, Ann. Soc. ent. France 2 (3): 189.
Paedisca (part.) Zeller, 1846, Isis : 237 (häbneriana).
Semasia (part.) Herrich-Schäffer, 1851, Schmett. Eur. 4: 246.
Grapholia (part.) Stephens, 1852, List 10: 62.
Pelochrista Lederer, 1859, Wien. ent. Monatschr. 4 : 331, 337 (typus generis monotypicus:
Paedisca mancipiana Mn., 1855).
Callimosema Clemens, 1865, Proc. ent. Soc. Philad. 5: 141 (typus generis monotypicus:
C. scintillana Clem., 1865).
Grapholitha (non Treitschke) Nolcken, 1868 Arb. Naturf. Ver. Riga (N.F.) 1: 427
(trisignana).
Epiblema (part.) Kennel, 1900, Pal. Tortr.: 152.
Eucosma (part.) Pierce & Metcalfe, 1922, Genit. Brit. Tortr.: 73.
Pseudeucosma Obraztsov, 1946 (1945), Z. Wien. ent. Ges. 30: 37.
Kopf (Abb. 2, 4) rauh beschuppt, mit einem mehr oder weniger großen, nach
vorn und etwas nach unten gerichteten Stirnschopf. Fühler sägezähnig oder einfach,
gezahnt nur gegen Apex, büschelförmig oder einfach bewimpert, beim Weibchen
gewöhnlich kurz beborstet. Labialpalpen etwa zweimal so lang wie der Augen-
durchmesser oder etwas länger, nach vorn gestreckt und leicht aufwärts gebogen;
2. Glied distal stark durch lange Schuppen erweitert; Terminalglied ziemlich lang,
an der Spitze abgerundet, vollständig sichtbar oder ventral in der Apikalbeschup-
pung des 2. Gliedes verborgen. Saugrüssel entwickelt. Thorax glatt.
Vorderflügel (Abb. 1, 3) glatt beschuppt, länglich, distal ganz unwesentlich
erweitert; Costa sanft gebogen bis fast gerade; Apex abgerundet; Termen mäßig
schräg, flach oder leicht konvex; Tornus breit abgerundet; Dorsum flach oder sanft
gebaucht. Costalumschlag beim Männchen vorhanden. 12 Adern, alle getrennt; S
gerade, verhältnismäßig kurz, so lang oder etwas länger als die Costalumschlag;
R, entspringt vor der Mitte der Mittelzelle; R, sehr weit von R, entfernt, etwas
weiter von R; als diese von Ry; R; etwa so weit von Ry entfernt als diese von
R:, oder näher; R, mündet in die Costa kurz vor dem Apex, R; in das Termen;
Innenader der Mittelzelle entspringt zwischen R, und R,; M, etwa zweimal so
nahe zu R; wie zu Mo; M, etwa in der Mitte zwischen M, und Cu,; M; und
Cu, sanft eingebogen, am Saum manchmal einander genähert; Cu, entspringt kurz
vor dem unteren Winkel der Mittelzelle; Cu, etwa am Ende des zweiten Drittels
der letzteren oder etwas mehr basal; A, wenigstens am Tornus deutlich; Basal-
gabel Ay, 3 etwa ein Drittel so lang wie die ganze Ader.
Hinterflügel (Abb. 1, 3) abgerundet-trapezförmig, breiter als die Vorderflügel;
Costa gerade oder an der Mitte ganz sanft eingebogen; Apex abgerundet; Termen
gerade oder ganz unwesentlich eingezogen; Tornus breit abgerundet; Dorsum im
äußeren Teil leicht gebaucht oder fast gerade, im basalen stärker gebaucht. Cubitus
behaart. 8 Adern; S sanft eingebogen; R und M, entspringen dicht beisammen,
verlaufen eine Strecke ihrer Länge parallel um dann zu divergieren; M, zur Basis
geneigt, aber von der nächst folgenden Ader mehr oder weniger deutlich abge-
(205) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 67
Gattung Pelochrista Ld.: Abb. 1—2, P. (Pelochrista) mancipiana (Hb.), Männchen.
1: Geäder; 2: Kopf. Abb. 3—4, P. (Pseudeucosma) caecimaculana (Hb.), Männchen.
3: Geäder; 4: Kopf
sondert; Mz und Cu, entspringen gestielt aus dem unteren Winkel der Mittelzelle;
Cu, entspringt kurz vor dem letzten Viertel der Mittelzelle; alle drei Analadern
entwickelt; A, mit einer Basalgabel.
Männliche Genitalien (Abb. 5). Tegumen dorsal mit einem konvexen oder leicht
konkaven Rand oder mit einem rudimentären Uncus; Pedunculi bandförmig,
mäßig breit. Valva mehr oder weniger lang, mit einem verschiedenartig gestalteten
beborsteten Cucullus, dessen unterer Winkel als ein mehr oder weniger ausgezo-
gener Pollex hervortritt und einen starken Analdorn trägt; Sacculus distal abge-
rundet, undeutlich abgegrenzt und vom Valvenhals höchstens durch einen distalen
Winkel abgetrennt; Basalaushöhlung mäßig bis ziemlich groß; ihre äußere Ab-
grenzung einfach, oder mit einem breiten, kurzen, beborsteten Vorsprung, oder
mit einem lappenförmigen Anhang (Pulvinus); Processus basalis wohl entwickelt.
Socii breit, bandförmig, hängend, mehr oder weniger lang; Gnathos in Form eines
ganz mäßig oder nicht sklerotisierten Halbrings, in der Mitte mit einer membra-
68 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (206)
nösen oder ganz schwach sklerotisierten Platte (Subscaphium), die mit dem Anal-
rohr verwachsen ist. Anellus typisch ,,olethreutoid”; Caulis mehr oder weniger
lang, rings um Coecum penis gewöhnlich stulpenförmig erweitert. Aedoeagus
ziemlich dick, distal einseitig zugespitzt; Coecum penis breit abgerundet, nicht
abgesondert; Cornuti lang, stachelförmig, öfters fehlend.
Weibliche Genitalien (Abb. 9). Papillae anales weichhäutig, ausgezogen, ver-
hältnismäßig schmal, im Ruhestand eine Art von länglichem Kegel bildend und
zur Hälfte in das breitere 8. Abdominalsegment eingezogen. Apophyses anteriores
viel länger als die Papillae anales und bedeutend kürzer als die Apophyses poste-
riores. Ostium bursae liegt am Caudalrand der Ventralplatte des 7. Abdominal-
sternits und sein Eingang ist von der Ventralseite meistens nicht zu sehen; La-
mella postvaginalis mehr oder weniger entwickelt. Antrum (falls entwickelt)
trichterförmig, gewöhnlich flach, ziemlich kurz, öfters mit zwei lateralen Colliculi;
Ductus bursae breit, verschiedenartig lang, bisweilen (irfidana, metria) mit einem
sklerotisierten Gürtel oder einzelnen Flecken (Cestum). Bursa copulatrix rundlich
oder oval, mit einer breiten, mehr oder weniger langen Cervix; Signa durch ein
oder zwei Kegeldorne vertreten oder sie fehlen.
Zu den einzelnen obenerwähnten Merkmalen sei noch hinzugefügt, daß der bei
den Männchen der Pelochrista stets vorhandene Costalumschlag der Vorderflügel
kaum bis zum Ende der Ader S reicht, selten breiter als der Raum zwischen dieser
Ader und der Costa ist und bei mehreren Arten wenig auffällt. Deshalb hat ihn
KENNEL (1916) bei arabescana und labyrinthicana überhaupt nicht bemerkt und
stellte er diese Arten in seine umfangreiche Gattung Semasia, während er die
übrigen ihm bekannten Pelochrista-Arten unter Epiblema unterbrachte. Die in
die Costa und den oberen Teil des Termen mündenden Vorderflügeladern sind
bei verschiedenen Pelochrista-Arten etwas ungleich geordnet, aber die in der vor-
stehenden Gattungsbeschreibung angeführten Merkmale sind trotzdem meistens
zu erkennen. Die innere Ader der Vorderflügelmittelzelle entspringt näher zu R,
oder weiter nach ihr, aber stets vor Rs. Die Vorderflügeladern M; und Cu, stehen
bisweilen am Saum etwas näher zueinander als an der Basis. Die Hinterflügelader
M, ist an der Basis mehr oder weniger weit vom gemeinsamen Stiel M; + Cu,
entfernt, aber steht ihm im allgemeinen ziemlich nahe.
Was bei den Pelochrista-Arten einem Uncus entspricht, kann als dieser nicht
immer identifiziert werden. Bestenfalls sieht der Uncus wie ein Höckerchen am
Tegumendach aus und nur bei znfidana und zdotatana erreicht er eine genügende
Länge um ein rudimentärer Uncus genannt zu werden. Die äußere Begrenzung
der Valvenbasalaushöhlung ist entweder ganz einfach, nur stellenweise beborstet,
oder die Borsten sitzen auf einem abgerundeten inneren Vorsprung dieser Be-
grenzung; bei den Arten der Untergattung Psewdeucosma ist dieser Vorsprung
als ein lappenförmiger Pulvinus entwickelt. Der Analwinkel des Cucullus tritt als
ein Pollex hervor, der mit einem starken Analdorn bewaffnet ist. Bei den Arten
tornimaculana, bleuseana und metria sind auch manche andere Dorne der Corona
stärker als die übrigen am Cuculusrand sitzenden entwickelt und ähneln den
Analdorn. Von diesem unterscheiden sie sich doch sogleich, da sie auf keinem
Pollex sitzen. Die Terminalsegmente des weiblichen Hinterleibes erinnern an
einen kurzen Ovipositor, welcher nicht besonders spezialisiert ist und kaum dem
(207) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 69
Gattung Pelochrista Ld., männliche Genitalien. Abb. 5: P. (Pelochrista) mancipiana (Mn.),
“Typus”. Corsica, 1855, Präparat No. V. 47 (NHMW). Abb. 6: P. (P.) infidana (Dup.),
Präparat No. M. 1038 (ZSBM).
Zweck einer Eiablage in die tief gelegenen Stellen oder direkt in das Innere der
Pflanzen dienen kann. Das 7. Sternit des Weibchens hat bei den meisten Pelo-
christa-Arten eine wohl entwickelte Ventralplatte, die sich bei infidana fast über
die ganze Oberfläche des Sternits verbreitet, bei den übrigen Arten aber mehr
eingeschränkt ist. Mit Ausnahme der laterictana ist diese Platte sklerotisiert und
deshalb auffallend; dazu kommen noch die sklerotisierten caudolateralen Teile
des 7. Sternits. Die Ventralplatte ist mehr oder weniger herzförmig, oder sie ist
in zwei laterale, miteinander nur caudal verbundene Teile zerspaltet. Die Lamella
postvaginalis ist meistens wohl entwickelt und verbreitert; nur bei /atericiana ist
sie halbrund und erinnert etwas an solche in der Gattung Thiodiodes Obr. Das
Antrum fehlt (mancipiana, duercki) oder es ist mehr oder weniger entwickelt.
Der Ductus bursae ist breit und mit wenigen Ausnahmen (agrestana, mancipiana,
duercki) ziemlich lang. Die im Ductus bursae manchmal vorhandenen skleroti-
sierten Teile könnten als ein Cestum bezeichnet werden. Die Signa sind durch
zwei zugespitzte oder abgerundete Dorne vertreten. Bei manchen Arten (agresiana,
70 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (208)
elegantana, succineana) ist nur ein unpaariges Signum vorhanden; bei mancipiana
und dxercki fehlen die Signa vollständig. Rund um die Basis der Signa hat die
Membrane der Corpus bursae öfters eine granulierte, sklerotisierte Struktur.
Als eine Mißbildung soll erwähnt werden, daß bei einem agrestana-Männchen
(Genitalpräparat No. V. 55, Petrulia sottana, Madonie, Sizilien, 900—1200 m,
19.-26.VIII, Schwingenschuss; Wiener Naturhistorisches Museum) der Pollex der
rechten Valva zwei fast normal entwickelte Analdorne hat, während der an der
linken Valva ganz normal bewaffnet ist.
Raupe.
Die Larvalmorphologie der Pelochrista ist sehr wenig studiert. Nach der von
SWATSCHEK (1958) veröffentlichten Charakteristik können die Pelochrista-Raupen
durch eine dorsocraniale Stellung der Borstengruppe III am 8. Abdominalsegment
vom Stigma unterschieden worden. Außerdem sind die Borsten II an demselben
Segment nicht näher beisammen als die Borsten I. SWATSCHEK (1958) unter-
suchte noch Raupen zweier Arten, infidana und trisignana, und fand diese so
stark verschieden, daß er die erstere in die Gattung Pseudeucosma, die andere in
Epinotia stellte. Als gemeinsame Merkmale der beiden Arten können nur folgende
genannt werden: 1. Der Körper ist gekörnt; 2. Alle Stigmen sind elliptisch; 3. Der
4. Ocellus steht näher beim 3. als beim 6. Ocellus; 4. Am Praestigmalschild steht
die Borste IV ventral von V und VI, von beiden gleich weit entfernt; 5. Die
Borsten IV und V sind auf allen Abdominalsegmenten diagonal angeordnet. Die
erwähnten Merkmale reichen nicht aus um die Gattung Pelochrista larvalmorpho-
logisch sicher von ihren Verwandten zu trennen. Außerdem weisen die beiden
untersuchten Arten eine Reihe von Unterschieden auf, die eine allgemeine Cha-
rakteristik der Gattung stark erschweren. So zählt die Gruppe VII bei infidana
und cumzulana Borsten am 1. und 2. Abdominalsegment, zwei am 7. und 8. und
nur eine am 9.; bei trisignana und caecimaculana trägt jedes der genannten Seg-
mente je zwei Borsten. Bei infidana sind am 9. Abdominalsegment die Borsten
IV, V und VI nicht ganz zu einer einheitlichen Warze verschmolzen, während bei
trisignana, caecimaculana und cumulana diese Verschmelzung vollendet ist. Die
Hakenkränze der Bauchfüße sind bei infidana, caecimaculana und cumulana ein-
rangig, obwohl bei der erstgenannten Art nicht gleichmäßig groß; bei zrisignana
sind sie deutlich zweirangig. Vielleicht stehen manche von diesen Unterschieden,
insbesondere der letztgenannte, im Zusammenhang mit der verschiedenen Lebens-
weise der beiden Arten: die Raupe von irfidana lebt in den Wurzeln, die der
trisignana und anderer Arten an deren Oberfläche (Inzla salicina). Jedenfalls
bedarf die Larvalmorphologie der Pelochrista-Arten eines eingehenden Studiums.
Pelochrista Ld. wurde als eine monotypische Gattung für mancipiana Mn. als
ihre einzige Art aufgestellt. Obschon LEDERER (1859) bei der Originalbeschrei-
bung noch griseolana Z. als eine zweite Art in dieselbe Gattung einreihte, war
ihm diese Art zu jener Zeit nicht zugänglich und sie ist als eine „species incertae
sedis” auf den Gattungstypus ohne Wirkung (vgl. Internationale Code, 1961, 1964,
Artikel 67h). Von den späteren Autoren wurde Pelochrista nicht berücksichtigt und
nur bei HEINRICH (1923) finden wir diesen Namen als ein Synonym der Gattung
Epiblema Hb. Als OBRAZTSOV (1946: 37) seine Pseudeucosma als eine neue
(209) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae gl
Gattung Pelochrista Ld., weibliche Genitalien. Abb. 7: P. (P.) infidana (Hb.), Stettin,
Pommern, e.l. 27.VIII.1887, Präparat No. 21-Obr. 8.VIII.1960 (ZSBM). Abb. 8: P. (P.)
agrestana (Tr.), Präparat No. V. 56 (NHMW).
Gattung aufstellte, schrieb er: „Wenn mancipiana Mann, die mir leider in Natur
unbekannt bleibt, mit caecimaculana Hb. congenerisch wäre, so müßte die Gattung
wohl mit Recht als Pelochrista Ld. 1859 bezeichnet werden.” Später, als er man-
cipiana untersuchte, war er trotzdem längere Zeit der Meinung, daß Pelochrista
und Pseudeucosma als verschiedene Gattungen behandelt werden können. Dem-
entsprechend faßten auch SWATSCHEK (1958), HANNEMANN (1961) und manche
andere Autoren, die den systematischen Ansichten OBRAZTSOV’s folgten, Pseuden-
cosma als eine selbständige Gattung auf. Neulich hat FALKOVITSH (1962a) die in
die letztgenannte Gattung gestellten Arten (caecimaculana einschließend) als
Pelochrista behandelt und die beiden Gattungen auf solche Weise synonymisiert.
In dieser Arbeit folge ich FALKOVITSHs Ansicht, finde es trotzdem zweckmäßig,
Pseudeucosma als eine Untergattung zu erhalten. Obwohl eine Art wie znfzdana
72 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (210)
Hb. mit ihrem kleinen Vorsprung an der äußeren Begrenzung der Valvenbasal-
aushöhlung, als ein Übergang zwischen Pelochrista und Pseudeucosma angespro-
chen werden könnte, ist dieser Vorsprung von dem bei Pseudeucosma-Arten
vorhandenen Pulvinus doch genügend unterschieden um eine subgenerische Auf-
teilung zu hindern.
1. Untergattung Pelochrista Ld., 1859, status nov. (Gattungstypus: Paedisca
mancipiana Mn., 1855). Äußere Begrenzung der Valvenbasalaushöhlung ohne
einen Pulvinus, höchstens mit einem kaum hervortretenden Vorsprung.
2. Untergattung Pseudeucosma Obr., 1946, status nov. (Gattungstypus:
Olethreutes caecimaculana Hb., 1822). Äußere Begrenzung der Valvenbasalaus-
höhlung mit einem lappenförmigen Pulvinus.
KATALOG DER PALAEARKTISCHEN PELOCHRISTA-ARTEN
Sg. Pelochrista Ld., 1859
P. (P.) lineolana Kuzn.*
lineolana KUZNETZOV, 1964, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR 34: 259, fig. 2 (4-
Genitalien) (Pelochrista). — Ostrußland (Provinz Orenburg).
P. (P.) infidana (Dup.)* (1)
infidana [HÜBNER, 1823—1824, Samml. eur. Schm., Tortr.: t. 47 fig. 296—298; non
bin.} DUPONCHEL, 1836, Hist. Nat. Lép. France 9: 497, t. 262 fig. 3 (Tortrix);
infidanum : MEYER, 1909, KRANCHERs Ent. Jahrb. 18: 146 (Epiblema). — STAUDINGER
& REBEL, 1901: 116, No. 2074; KENNEL, 1921: 553, t. 21 fig. 13 (8); BENANDER,
1950: 129, fig. 125 (Â-Genitalien), t. 7 fig. 38 (Vorderflügel); SwATSCHEK, 1958:
145, fig. 161 (Larvalmorphologie); HANNEMANN, 1961: 137, fig. 274 (&-Genitalien),
t. 11 fig. 12 (Falter); diese Arbeit: Abb. 6—7 (8 2-Genitalien). — Schweden;
Deutschland; Schweiz; Niederösterreich; Ungarn; Tschechoslowakei, Frankreich; Nord-
italien; Polen; Galizien; Ukraine; Ostbaltikum; Nordwest- und Ostrußland; Sibirien;
Kleinasien.
f. umbraculana Ev.
umbraculana EVERSMANN, 1844, Fauna Lepid. Volgo-Ural.: 519 (Teras). — STAUDINGER
& REBEL, 1901: 116, No. 2074a; KENNEL, 1921: 553, t. 21 fig. 14 (4). — Ostrußland.
P. (P.) confidana (Chret.) comb. nova (2)
confidana CHRETIEN, 1915, Ann. Soc. Ent. France 84: 302 (Epiblema). — RAZOWSKI,
1961: 677, t. 89 fig. 14 (4-Genitalien). — Tunis.
P. (P.) mancipiana (Mn.)* (3)
mancipiana MANN, 1855, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 5: 556 (Paedisca). — STAUDINGER
& REBEL, 1901: 116, No. 2077; KENNEL, 1921: 554, t. 21 fig. 17 (&); diese Arbeit:
Abb. 1—2, 5, 9 (Kopf, Geäder, & 2-Genitalien). — Sardinien; Korsika; ?Süd-
frankreich.
P. (P.) agrestana (Tr.) comb. nova (4)
agrestana TREITSCHKE, 1830, Schm. Eur. 8: 180 (Sciaphila); fultana ZELLER, 1847,
Isis: 722 (Paedisca). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 116, No. 2075; KENNEL, 1921:
554, t. 21 fig. 15 (4); HANNEMANN, 1961: 128, fig. 246 ( 4 -Genitalien), t. 20 fig. 7
(Falter); diese Arbeit: Abb. 8, 12 (4 ®-Genitalien), Taf. 1 Fig. 1—2 (Falter). —
Dalmatien; Herzegowina; Niederösterreich; Italien; Sizilien; Korsika; ?Kleinasien.
(211) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 73
Gattung Pelochrista Ld., weibliche Genitalien. Abb. 9: P. (P.) mancipiana (Mn.), “Typus”,
Corsica, 1855, Präparat V. 48 (NHMW). Abb. 10: P. (P.) duercki (Osth.), Allotypus,
Insula Creta, Silv. Rouwa, Mons Ida, 1300 m, 16.VII.1938 (H. Durod leg. coll. Osth.),
Präparat No. 4-Obr. 8.1.1958
P. (P.) duercki (Osth.) comb. nova *
dürcki OSTHELDER, 1941, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 31: 369, t. 15 fig. 4, 5 (Epiblema).
— Diese Arbeit: Abb. 10, 11 (4 2-Genitalien), Taf. 1 Fig. 3—4 (Falter). — Kreta.
P. (P.) bleuseana (Obth.) comb. nova *
bleuseana OBERTHÜR, 1888, Etudes Ent. 12: 42, t. 6 fig. 24 (Grapholita). — STAU-
DINGER & REBEL, 1901: 116, No. 2076; KENNEL, 1921: 554, t. 21 fig. 16 (&); diese
Arbeit: Taf. 3 Fig. 1 (4-Genitalien). — Nordwestafrika; Spanien.
f. nubilana
nubilana CARADJA, 1916, Iris 30: 64 (Epiblema). — Algerien (Lambèze).
P. (P.) elegantana (Kenn.) comb. nova* (5)
elegantana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 276 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 263, No. 2078bis; KENNEL, 1921; 555, t. 21 fig. 18 (9; Hinterleib falsch);
diese Arbeit: Abb. 19 ( @-Genitalien). — Algerien.
P. (P.) tornimaculana (Zerny) comb. nova* (6)
tornimaculana ZERNY, 1935, Mém. Soc. Sci. Nat. Maroc 42: 133, t. 2 fig. 20 (Epible-
ma). — Diese Arbeit: Abb. 14 ( 2 -Genitalien). — Marokko.
74
B:
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (212)
(P.) turiana (Zerny) comb. nova (7)
turiana ZERNY, 1927, Eos 3: 470, t. 10 fig. 46 (Epiblema). — Diese Arbeit: Abb. 13,
20 (4 2 -Genitalien), Taf. 1 Fig. 5 (Falter). — Spanien.
. (P.) edrisiana (Chrét.) comb. nova *
edrisiana CHRETIEN, 1922, OBERTHURS Études Lépid. Comp. 19: 88 (Epiblema). —
RAZOWSKI, 1961: 677, t. 89 fig. 15 ( Â-Genitalien). — Marokko.
(P.) subterminana (Ersch.) comb. nova *
subterminana ERSCHOFF, 1877, Horae Soc. Ent. Ross. 12 (1876): 342 (Grapholitha). —
STAUDINGER & REBEL, 1901: 263, No. 2141bis; KENNEL, 1921: 614, t. 23 fig. 1 (8);
FILIPJEV, 1930a: 7, t. 1 fig. 7 (&-Genitalien). — Kuldscha; Ostsajan.
(P.) mollitana (Z.) comb. nova * (8)
mollitana ZELLER, 1847, Isis: 724 (Paedisca). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 117,
No. 2102; KENNEL, 1921: 574, t. 22 fig. 2 (2); diese Arbeit: Taf. 7 Fig. 2 (4-
Genitalien). — Sizilien; Sardinien; Griechenland; Transili-Alatau.
(P.) dernina (Trti.) comb. nova
dernina TURATI, 1930, Atti Soc. Ital. Sci. Nat. 69: 76, fig. (Epiblema). — Kyrenaika.
(P.) commodestana (Rössl.) comb. nova *
commodestana RÖSSLER, 1877, Stett. Ent. Ztg. 38: 375 (Grapholitha); modestana (non
H.S.): SEEBOLD, 1879, An. Soc. Esp. Hist. Nat. 8: 122 (Grapholitha). — STAUDINGER
& REBEL, 1901: 117, No. 2098; KENNEL, 1921: 573, t. 22 fig. 1 (2); TOLL, 1939:
248, t. 2 fig. 14 (&-Genitalien); HANNEMANN, 1961: 136, fig. 272 (&-Genitalien),
t. 11 fig. 9, t. 22 fig. 18 (Falter); diese Arbeit: Taf. 8 Fig. 2—3 (4 9-Genitalien). —
Südfrankreich; Sizilien; Nordspanien; Dalmatien; Ungarn; Schlesien; Südpolen.
. (P.) trisignana (Nolck.) comb. nova *
trisignana NOLCKEN, 1868, Arb. Naturf. Ver. Riga (N.F.) 1: 427 (Grapholitha). —
STAUDINGER & REBEL, 1901: 120, No. 2148; KENNEL, 1921: 581, t. 22 fig. 10, 11 (@);
BENANDER, 1950: 130, fig. 127 (¢-Genitalien), t. 8 fig. 17 (Vorderflügel); Swar-
SCHEK, 1958: 174 (Larvalmorphologie); HANNEMANN, 1961: 128, fig. 248 ( $-Geni-
talien), t. 22 fig. 7 (Falter). — Schweden; Deutschland; Ostbaltikum; Niederöster-
reich; Bukowina; Südfrankreich.
. (P.) pfisteri (Obr.) comb. nova *
pfisteri OBRAZTSOV, 1952, Zschr. Wien. Ent. Ges. 37: 122, fig. 1 (&-Genitalien)
(Eucosma). — HANNEMANN, 1961: 128, fig. 247 (&-Genitalien). — Baden.
. (P.) metria Falk.*
metria FALKOVITSH, 1964, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR 34: 274, fig. 9, 10
(4 2 -Genitalien) (Pelochrista). — Kasachstan; Dagestan.
. (P.) fusculana (Z.)
fusculana ZELLER, 1847, Isis: 729 (Paedisca); crustulana LEDERER, 1859, Wien. Ent.
Mschr. 3: 332 (Paedisca). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 117, No. 2106; KENNEL,
1921: 588, t. 22 fig. 27 (4). — Südostfrankreich; Spanien; Sardinien; Sizilien; Istrien;
Dalmatien; Bulgarien; ?Baden; Norwestafrika.
. (P.) obstinatana (Kenn.) comb. nova
obstinatana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 286 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 263, No. 2102guat.; KENNEL, 1921: 589, t. 22 fig. 28 (9). — Mauretanien.
(213) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 75
Genus Pelochrista Ld., männliche Genitalien. Abb. 11: P. (P.) dwercki (Osth.), Kreta.
Abb. 12: P. (P.) agrestana (Tr.), Madonie, Präparat No. M. 740 (ZSBM). Abb. 13: P. (P.)
turiana (Zerny), Montes Ibericos, Albarracin, 9.IX.1926 (Wagner), Präparat No. 2-Obr.
(ZSBM)
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (214)
Sg. Pseudeucosma Obr., 1946
. (Ps.) marmaroxantha (Meyr.) comb. nova *
marmaroxantha MEYRICK, 1937, Iris 51: 180 (Eucosma). — CLARKE, 1958: 371, t. 184
fig. 5, Sa (Falter, £-Genitalien). — Südwestchina (Yünnan).
. (Ps.) tolerans (Meyr.) comb. nova *
tolerans MEYRICK, 1930, Exot. Micr. 3: 599 (Eucosma). — CLARKE, 1958: 392, t. 195
fig. 1, la (Falter, ¢-Genitalien). — Tibet (Gyantse).
. (Ps.) jodocana (Kenn.) comb. nova * (9)
jodocana KENNEL, 1919, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 8 (1917—1918): 87, t. 3 fig. 20
(Epiblema). — Diese Arbeit: Taf. 2 Fig. 1 (&-Genitalien). — Ost-Tannuola.
. (Ps.) apheliana (Kenn.) comb. nova* (10)
apheliana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 227 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 263, No. 2088er; KENNEL, 1921: 556, t. 21 fig. 22 (2); diese Arbeit: Taf. 3
Fig. 3 (2 -Genitalien). — Ostrußland; Dschungar-Alatau.
. (Ps.) buddhana (Kenn.) comb. nova* (11)
buddhana KENNEL, 1919, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 8 (1917—1918): 92 (Epiblema). —
Diese Arbeit: Taf. 2 Fig. 2—3 (Falter, ¢-Genitalien). — Juldus.
. (Ps.) idotatana (Kenn.) comb. nova* (12)
idotatana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 277 (Epiblema); indodatana KENNEL, 1921,
Pal. Tortr.: 556, t. 21 fig. 21 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 263, No.
2088bis; diese Arbeit: Taf. 4 Fig. 2 ( d-Genitalien). — Kuldscha; ?Ural.
. (Ps.) corneliana (Kenn.) comb. nova (13)
corneliana KENNEL, 1919, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 8 (1917—1918): 88, t. 3 fig. 21
(Epiblema). — Transili-Alatau; Dschungar-Alatau.
. (Ps.) seriana (Kenn.) comb. nova * (14)
seriana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 270 (Semasia). — STAUDINGER & REBEL, 1901:
263, No. 2167bis; KENNEL, 1916: 515, t. 20 fig. 3 (&); diese Arbeit: Taf. 8 Fig. 1
( &-Genitalien). — Andalusien (Chiclana); ?Kleinasien (Amasia).
. (Ps.) grammana (Const.) comb. nova *
grammana CONSTANT, 1884, Ann. Soc. Ent. France (6) 4: 213, t. 9 fig. 10 (Grapho-
litha). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 117, No. 2095; KENNEL, 1921: 570, t. 21 fig. 51
(4); diese Arbeit: Taf. 3 Fig. 2 ( 4-Genitalien). — Südfrankreich; Korsika; Andalu-
sien; Portugal.
. (Ps.) inignana (Kenn.) comb. nova * (15)
inignana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 283 (Epiblema); iniquana KENNEL, 1921,
Pal. Tortr.: 571, t. 21 fig. 52 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 263, No.
2093bis; diese Arbeit: Taf. 4 Fig. 3 (4-Genitalien). — Amur.
. (Ps.) caecimaculana (Hb.)*
caecimaculana HUBNER [1796—1799, Samml. eur. Schm., Tortr.: t. 5 fig. 27; non bin.},
1822, Syst.-alph. Verz.: 59 (Olethreutes); caecimaculata DUPONCHEL, 1835, Hist. Nat.
Lép. France 9: t. 249 fig. 5a (non bin.); Zollariana HERRICH-SCHAFFER, 1851, Syst.
Bearb. Schm. Eur. 4: 246 (Semasia) [1848, Tortr.: t. 42 fig. 295; non bin.}; coeci-
maculana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, op. cit.: 246 (Semasia); caecimaculanum MEYER,
1909, KRANCHERS Ent. Jahrb. 18: 143 (larva) (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 116, No. 2093; KENNEL, 1921: 569, t. 21 fig. 49 (8); PIERCE & METCALFE,
(215) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae Tid.
Genus Pelochrista Ld., weibliche Genitalien. Abb. 14: P. (P.) tornimaculana (Zerny),
Typus, Marokko, Atlas, Tizi Tichka, 2800 m, 20-22.VI.1930, Präparat No. V. 22 (NHMW).
Abb. 15: P. (Pseudeucosma) latericiana (Rbl.), Lectoallotypus, Josefsthal, 1866, Präparat
No. V. 30 (NHMW)
1922: 73, t. 25 (4 ®-Genitalien); BENANDER, 1950: 129, fig. 127 (4-Genitalien);
SWATSCHEK, 1958: 144 (Larvalmorphologie); JAECKH, 1960: 127, fig. I, IVa, Va, VI
(Falter, 4 Q-Genitalien); HANNEMANN, 1961: 136, fig. 271—271b (Kopf, Geäder,
8 -Genitalien), t. 11 fig. 8 (Falter); diese Arbeit: Abb. 3—4, 16, 18 (Kopf, Geäder,
6 2 -Genitalien). — Europa; Kleinasien.
P. (Ps.) modicana (Z.)*
modicana ZELLER, 1847, Isis: 727 (Paedisca); modestana HERRICH-SCHÄFFER, 1851,
Syst. Bearb. Schm. Eur. 4: 249 (Semasia) [1848, Tortr.: t. 42 fig. 301; non bin.}. —
78
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (216)
STAUDINGER & REBEL, 1901: 117, No. 2097; KENNEL, 1921: 572, t. 21 fig. 55, 58, 59
(Falter); JAECKH, 1960: 127, fig. II oben und mitte (Falter), IVB, VB, VI (4 9-
Genitalien); HANNEMANN, 1961: 137, fig. 275 (4-Genitalien), t. 11 fig. 7 (Falter). —
Deutschland; Österreich; Ungarn; Schweiz; Südfrankreich; Norditalien; Sizilien;
Spanien; Kärnten; Balkanhalbinsel; Polen; Ukraine; Nordwest- und Ostrußland;
Kleinasien; Transili-Alatau.
f. definitana Kenn.
definitana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 285 (Epiblema); hinnebergiana FUCHS, 1902,
Stett. Ent. Ztg. 63: 321 (Semasia). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 263, No. 2102ter;
KENNEL, 1921: 573, t. 21 fig. 56, 57; JAECKH, 1960: 128, fig. II unten (bei den beiden
letzteren Autoren: als hinnebergiana).
P. (Ps.) subtiliana Jaeckh comb. nova *
subtiliana JAECKH, 1960, Boll. Zool. agr. Bachcolt. (2) 3: 127, fig. III (Falter), IVC,
VC, VI (3 2-Genitalien). — Norditalien (Sarca-Tal, Susa-Tal); Österreich (Wien,
Graz); Niederbayern (Regensburg).
P. (Ps.) fulvostrigana (Const.) comb. nova
fulvostrigana CONSTANT, 1888, Ann. Soc. Ent. France: 168, t. 4 fig. 7 (Grapholitha).
STAUDINGER & REBEL, 1901: 115, No. 2069; KENNEL, 1921: 549, t. 21 fig. 5 (4). —
Korsika: Südfrankreich.
P. (Ps.) succineana (Kenn.) comb. nova * (16)
succineana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 272 (Epiblema); sucineana (err. typogr.):
KENNEL, 1921, Pal. Tortr.: t. 21 fig. 4 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL, 1901:
262, No. 2068bis; KENNEL, 1921: 549; diese Arbeit: Taf. 5 Fig. 2 ( 9 -Genitalien). —
Fergana.
P. (Ps.) latericiana (Rbl.) comb. nova * (17)
ac)
lerneana (ex err.): MANN, 1886, Microlep. Fauna Erzh. Österr.: 24 (Grapholitha);
croatica (in litt.) REBEL, 1893, Stett. Ent. Ztg. 54: 41 (Paedisca); latericiana REBEL,
1919, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 69: (126) (Epiblema). — Diese Arbeit: Abb. 15, 17
(4 2 -Genitalien), Taf. 4 Fig. 1 (Falter). — Niederösterreich; Kroatien; ?Dalmatien.
. (Ps.) hepatariana (H.S.) comb. nova *
hepatariana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. 4: 238 (Paedisca)
11848, Tortr.: t. 31 fig. 224; non bin.}. — STAUDINGER & REBEL, 1901: 117, No. 2101;
KENNEL, 1921: 592, t. 22 fig. 32 (9); HANNEMANN, 1961: 136 nota, 220 fig. (&-
Genitalien), t. 11 fig. 17, t. 22 fig. 9 (Falter); diese Arbeit: Taf. 4 Fig. 4 ( 4 -Geni-
talien). — Süddeutschland; Österreich; Ungarn; Frankreich; Norditalien; Dalmatien;
Serbien; Rumänien; Bulgarien; Kleinasien.
f. obnuptana H.S.
obnuptana HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur. 4: 238 (Paedisca).
P. (Ps.) praefractana (Kenn.) comb. nova* (18)
praefractana KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 287 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 263, No. 2107bír; KENNEL, 1921: 592, t. 22 fig. 33 (2); diese Arbeit: Taf. 5
Fig. 1 (2-Genitalien). — Kleinasien (Amasia).
P. (Ps.) griseolana (Z.) comb. nova
griseolana ZELLER, 1847, Isis: 726 (Paedisca). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 115,
No. 2070; KENNEL, 1921: 550, t. 21 fig. 6 (&). — Sizilien; Spanien; ?Armenien.
(217) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 79
_S
. N à E
I\ NET 17
al
Genus Pelochrista Ld., männliche Genitalien. Abb. 16: P. (Pseudeucosma) caecimaculana
(Hb.). Abb. 17: P. (Ps.) latericiana (Rbl.), Lectotypus, “Led. Mcha, 1861” (Mehadia?),
Präparat V. 29 (NHMW)
P. (Ps.) maculiferana (Kenn.) comb. nova
maculiferana KENNEL, 1900, Iris 13: 152, t. fig. 28 (Epiblema). — STAUDINGER &
REBEL, 1901: 263, No. 2133675; KENNEL, 1921: 555, t. 21 fig. 19 (&). — Südural.
P. (Ps.) huebneriana (Z.)*
hübneriana ZELLER, 1846, Isis: 237 (Paedisca). — STAUDINGER & REBEL, 1901: 116,
No. 2073; KENNEL, 1921: 551, t. 21 fig. 9 (4); BENANDER, 1950: 130, fig. 12g (4-
Genitalien), t. 8 fig. 24 (Vorderflügel); HANNEMANN, 1961: 137, fig. 273 (4 -Geni-
talien), t. 11 fig. 20 (Falter). — Skandinavien; Finnland; Nordwestrußland; Ostbalti-
kum; Ural; ?Norddeutschland.
P. (Ps.) tholera Falk.*
tholera FALKOVITSH, 1964, Trudy Zool. Inst. Akad. Nauk SSSR 34: 272, fig. 7, 8
(3 2-Genitalien) (Pelochrista). — Kasachstan.
P. (Ps.) chanana (Stgr.) comb. nova *
chanana STAUDINGER, 1900, Iris 12 (1899): 349 (Grapholitha). — STAUDINGER &
REBEL, 1901: 116, 262, No. 2072; KENNEL, 1921: 551, t. 21 fig. 8 (8); diese Arbeit:
Taf. 7 Fig. 5 (4-Genitalien). — Ost-Tianschan; Transili-Alatau; Dschungar-Alatau.
80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (218)
P. (Ps.) disquei (Kenn.) comb. nova * (19)
disquei KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 274 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 262, No. 2073675; KENNEL, 1921: 552, t. 21 fig. 10 (&); diese Arbeit: Taf. 6
Fig. 1, 2 (Falter, 4-Genitalien). — Mongolei; ?Szetschuan.
P. (Ps.) congeminata sp. nova* (20)
congeminata OBRAZTSOV, diese Arbeit: Taf. 6 Fig. 3, 4 (Falter, &-Genitalien)
(Pseudeucosma). — Mongolei.
P. (Ps.) caementana (Chr.)
caementana CHRISTOPH, 1872, Horae Soc. Ent. Ross. 9: 14, t. 1 fig. 11 (Grapholitha);
indodatana (ex err.): KENNEL, 1921, Pal. Tortr.: 556, No. 17 (Epiblema). — STAU-
DINGER & REBEL, 1901: 116, No. 2078; KENNEL, 1921: 727, t. 21 fig. 20 (&). —
Ostrußland (Sarepta); Sibirien (Ostsajan).
P. (Ps.) arabescana (Ev.) comb. nova * (21)
arabescana EVERSMANN, 1844, Fauna Lepidopt. Volgo-Ural.: 528 (Cochylis). —
STAUDINGER & REBEL, 1901: 114, No. 2040; KENNEL, 1916: 525, t. 20 fig. 23 (&);
OBRAZTSOV, 1949d: 214, fig. 1 (4-Genitalien). — Ost- und Südrußland; Ukraine;
Ostgalizien; Rumänien; Ciskaukasien; Armenien; Transkaspien; Zentralasien; Sibirien
(Minussinsk).
P. (Ps.) ornamentana (Rbl.) comb. nova* (22)
ornamentand REBEL, 1916, Iris 30: 192 (Semasia). — OBRAZTSOV, 1949d: 216, 223;
diese Arbeit: Abb. 21 (&-Genitalien), Taf. 7 Fig. 4 (Falter). — Tannuola.
P. (Ps.) tibetana (Car.) comb. nova *
tibetana CARADJA, 1939, Iris 53: 25 (Epiblema). — OBRAZTSOV, 1949d: 216; 1950a:
243, fig. 1 (4-Genitalien); diese Arbeit: Abb. 22 ( 4 -Genitalien). — Tibet (Batang).
P. (Ps.) aristidana (Rbl.) comb. nova * (23)
aristidana REBEL, 1910, Iris 24: 7, t. 1 fig. 14 (Semasia); eversmanni (non Kenn.
1901): KENNEL, 1921, Pal. Tortr.: 719, t. 21 fig. 12 (&) (Epiblema). — OBRAZTSOV,
1949d: 217 (part.), fig. 2 (4-Genitalien; als eversmanni); diese Arbeit: Abb. 23 (&-
Genitalien), Taf. 7 Fig. 3 (Falter). — Alai-Gebirge; West-Tianschan.
P. (Ps.) eversmanni (Kenn.) comb. nova * (24)
eversmanni KENNEL, 1901, Iris 13 (1900): 275 (Epiblema). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 262, No. 2074bis; KENNEL, 1921: 552, t. 21 fig. 11 (4); OBRAZTSOV, 1949d:
217 (part.); diese Arbeit: Abb. 24 (&-Genitalien). — ?Patria (?Usgent; ?Helenen-
dorf; ?Uliassutai).
P. (Ps.) rushana (Obr.) comb. nova* (25)
rushana OBRAZTSOV, 1943, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 33: 100, t. 9 fig. 3 (Epiblema);
?eversmanni (non Kenn.): HARTIG, 1937, Zschr. Österr. Ent. Ver. 22: 79 (Epiblema).
— OBRAZTSOV, 1949d: 218, fig. 3 (4-Genitalien). — Westpamir; ?Hindukusch;
?Elburs-Gebirge.
P. (Ps.) dagestana Obr. comb. nova * (26)
dagestana OBRAZTSOV, 1949, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 35—39 (1945—1949): 219,
fig. 4, 5 (Falter, 4 -Genitalien) (Pseudeucosma). — Dagestan.
P. (Ps.) labyrinthicana (Chr.) comb. nova *
labyrinthicana CHRISTOPH, 1872, Horae Soc. Ent. Ross. 9: 17, t. 1 fig. 14 (Grapholitha).
STAUDINGER & REBEL, 1901: 114, No. 2041; KENNEL, 1916: 525, t. 20 fig. 24 (Falter);
(219) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 81
Abb. 18: Pelochrista (Pseudeucosma) caecimaculana (Hb.) weibliche genitalien
OBRAZTSOV, 1949d: 221, fig. 6, 7 (Falter, ¢-Genitalien). — Ost- und Südrußland;
Ukraine; Rumänien; Ciskaukasien; Syrien; Osttianschan.
P. (Ps.) kenteana (Stgr.) comb. nova (27)
kenteana STAUDINGER, 1892, Iris 5: 390 (Grapholitha). — STAUDINGER & REBEL,
1901: 114, No. 2026; KENNEL, 1916: 526, t. 20 fig. 25 (4). — Dahuria; Nordmon-
golei; Ostchina.
82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (220)
Kommentar zum Katalog der Pelochrista-Arten
1. Pelochrista (P.) infidana (Dup.). — Die in der Literatur gewöhnlich als eine geo-
graphische Unterart aus Ostrußland behandelte umbraculana Ev. ist nur eine Individualform
der infidana. Sie tritt zwar in östlichen Gebieten etwas häufiger als im westlichen Teil des
Artareals auf, aber nirgends ist sie vorherrschend. Die von mir aus den vormaligen Gouver-
nements Kasan und Wiatka untersuchten Exemplare der #mbraculana waren nicht größer als
die namenstypische Form infidana, sondern meistens kleiner. Merkwürdigerweise erwiesen
sich die von mir gesehenen fünf Exemplare aus Uralsk als zur namenstypischen infidana
gehörig und zeigten keine Spur der Annäherung zu #mbraculana.
2. P. (P.) confidana (Chrét.). — CHRETIEN (1915) beschrieb seine confidana als eine
der infidana nahe stehende Art. Obwohl die von RAZOWSKI (1961) veröffentlichte Genital-
Abbildung eine zweifellose Angehörigkeit der confidana zu Pelochrista zeigt, kommt ihre
nahe Verwandtschaft mit infidana nicht zum Vorschein.
3. P. (P.) mancipiana (Mn.). — Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat No. V. 47),
Korsika, 1855. Lectoallotypus: Weibchen (Genitalpräparat No. V. 48), gleiche Angaben.
Beide Typen befinden sich im Wiener Naturhistorischen Museum.
4. P. (P.) agrestana (Tr.). — Wegen einer großen äußeren Ähnlichkeit dieser und der
nachfolgenden Arten, bedarf die Angabe der agrestana für Kleinasien (Mann, 1862: 396)
einer weiteren und sorgfältigen Prüfung.
5. P. (P.) elegantana (Kenn.). — Holotypus: Weibchen (Genitalpräparat No. B. 29),
Teniet el Haad, Mauretanien (V.d.B.); Z.M.B. KENNEL (1901) bestimmte dieses Stück als
ein Männchen und bildete es in seiner Monographie (KENNEL, 1921) mit einem männlichen
Hinterleib ab. In seiner erstgenannten Publikation gab er 18 mm als die Spannweite an, in
der zweiten 19 mm. In der Tat hat der Holotypus eine Vorderflügellänge von 9 mm. Die
KENNELsche Abbildung ist sehr dunkel ausgefallen.
6. P. (P.) tornimaculana (Zerny). — Holotypus: Weibchen (Genitalpräparat No. V. 22),
Tizi Tichka, Atlas, Marokko, 2800 m, 20—22.VI.1930 (Ebner); Wiener Naturhistorisches
Museum.
7. P. (P.) turiana (Zerny). — Lectotypus: Weibchen (Genitalpräparat No. V. 19),
Albarracin, Montes Ibericos, IX.1926 (Wagner); Wiener Naturhistorisches Museum. Lecto-
allotypus: Männchen (Hinterleib fehlt), gleiche Angaben.
8. P. (P.) mollitana (Z.). — Die beiden mir vorliegenden Männchen dieser Art zeigen
keinen Unterschied voneinander, weder äußerlich, noch im Genitalbau. Die an dieser Stelle
zum ersten Mal veröffentlichte Entdeckung der mollitana in Griechenland zeigt, daß ihr
Areal sich nicht nur auf Sardinien und Sizilien beschränkt, sondern viel weiter nach Osten
ausgedehnt ist. Trotzdem erscheint die neulich publizierte Angabe der mollitana für Transili-
Alatau (FALKOVITSH, 1962) ziemlich unerwartet und, falls sie richtig ist, besonders interes-
sant.
9. P. (Ps.) jodocana (Kenn.) comb. nova. — Die beiden bekannten Exemplare dieser
Art bezeichnete KENNEL (1919) als „stark geflogen”. Von diesen Kotypen lag mir ein
Stück vor (Männchen, Ost-Tannuola; Genitalpräparat No. B. 43; Z.M.B.), das ich für den
Lectotypus wähle. Im Vergleich zu diesem Exemplar erscheint die von KENNEL veröffent-
lichte Abbildung etwas „ausgebessert’ und enthält manche Einzelheiten, die bei dem vor-
liegenden Falter nicht zu finden sind. Die Vorderflügel, obwohl ziemlich abgerieben, zeigen
eine gleichmäßige, ockerbräunliche Beschuppung und sind nur inner- und unterhalb der
Mittelzelle längsweise dunkler graubraun durchzogen. Nahe dem Dorsum steht vor der
(221) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 83
Genus Pelochrista Ld., weibliche Genitalien. Abb. 19: P. (P.) elegantana (Kenn.), Typus,
Teniet el Haad, Maurit. (v.d.B.), Präparat B. 29 (ZMHB). Abb. 20: P. (P.) turiana
(Zerny) Montes Ibericos, Albarracin, IX.1926 (Wagner), Typus, Präparat V. 19 (NHMW)
Spiegelstelle ein rostbräunlicher Fleck und eine undeutliche, ziemlich breite, gleichfarbige
Binde durchquert den Außenteil der Mittelzelle von der Costa zum Dorsum. Zwischen
dieser Binde und dem erwähnten prätornalen Fleck ist der Vorderflügelgrund etwas heller.
Die Spiegelstelle ist kaum auffallend und nur leicht heller als der Vorderflügelgrund. Sie
enthält drei Reihen winziger braungrauer Längsstriche. Oberhalb der Spiegelstelle sind keine
solche Striche vorhanden und anscheinend hat KENNEL die unter einem gewissen Beleuch-
tungsgrad gesehenen Adernschatten für solche erklärt und abgebildet.
10. P. (Ps.) apheliana (Kenn.) comb. nova. — Lectotypus: Weibchen (Genitalpräparat
No. B. 38), Lepsa; 1878 (Ubhr.) Z.M.B. Der Vorderflügelgrund ist viel deutlicher ocker-
bräunlich gesprenkelt als dies aus der von KENNEL (1921) veröffentlichten Figur ersichtlich
84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (222)
ist. Die Spiegelstelle ist nicht durch eine schwärzliche vertikale Linie durchzogen. Beides
veranlaßt zur Vermutung, daß die erwähnte Abbildung nach einem anderen Cotypus ange-
fertigt worden ist. Solange kein männliches Exemplar genitaliter untersucht ist, kann die
systematische Einreihung der apheliana zu Pseudeucosma nur als provisorisch betrachtet
werden.
11. P. (Ps.) buddhana (Kenn.) comb. nova. — Von dieser, nach drei männlichen Exem-
plaren aufgestellten Art lag mir nur ein Männchen aus der Originalserie vor (Juldus;
Genitalpräparat No. B. 42, Z.M.B.), das ich an dieser Stelle als ein Lectotypus bezeichne.
Mit diesem untersuchten und nachstehend abgebildeten Exemplar (Tafel 4 Fig. 2) stimmt
die Originalbeschreibung vollständig überein.
12. P. (Ps.) idotatana (Kenn.) comb. nova. — Die von KENNEL (1921) veröffentlichte
Abbildung stellt den mir vorliegenden Holotypus (Männchen, Kuldja, 1884, H. REBEL;
Genitalpräparat No. B. 41, Z.M.B.) dar, aber bei diesem Exemplar fehlt der graue Schräg-
strich, der auf der erwähnten Abbildung von dem präapikalen Costalhäkchen zum unteren
Winkel der Mittelzelle zieht. Der originelle KENNELsche Bestimmungszettel lautet „Ep?-
blema indodatana Kenn. Type” und in gleicher Schreibweise erscheint dieser Name auch in
der Monographie des aufstellenden Autors (1921). Der zweite Buchstabe des Namens ist
auf dem Zettel rot gestrichen, was anscheinend eine spätere Verbesserung darstellt. Man
kann fast nich zweifeln, daß der Artname ursprünglich eine Ableitung vom lateinischen
,indotatus’, d.h. ,,unverziert’, sein sollte und später aus Versehen oder durch einen
Druckfehler verunstaltet wurde. Da aber der aufstellende Autor seinerzeit kein ,,justified
emendation” im Sinne der Artikel 32 und 33 des International Code (1961, 1964) vorge-
nommen hat, gibt es jetzt keinen Grund und Recht die veröffentlichte Schreibweise des
Namens zu ändern.
13. P. (Ps.) corneliana (Kenn.) comb. nova. — Lectotypus: Männchen (Terminalsegmente
des Abdomens fehlen), Umgegend von Dsharkent, Ili-Gebiet, 1913 (RÜCKBEIL); Z.S.M.
Die systematische Einreihung dieser Art zu Pseudeucosma ist als provisorisch zu betrachten.
Wie bei den meisten der von KENNEL (1919) in seiner letzten Tortriciden-Arbeit aufge-
stellten Arten, sind auch bei dem untersuchten corneliana-Lectotypus die Genitalsegmente
abgeschnitten; die Präparate sind anscheinend verloren gegangen. Das untersuchte Männchen
ist zweifellos dasselbe, welches von KENNEL (1919) abgebildet wurde.
14. P. (Ps.) seriana (Kenn.) comb. nova. — Von dieser Art wurden der Lectotypus
(Männchen, Chiclana; Genitalpräparat No. 37-Obr., Z.M.B.) und zwei weitere, ähnlicher-
weise bezettelte männliche Lectoparatypen untersucht. Als Lectotypus wurde das von KENNEL
(1916) abgebildete Exemplar gewählt. Bei der Beschreibung dieser Art hat KENNEL das
Vorhandensein eines Vorderflügelcostalumschlags übersehen und deshalb reihte er seriana
in die Gattung Semasia ein. Nach dem Genitalbau erinnert seriana an modicana Z., aber
bei seriana ist die Kniebiegung des Sacculus stumpfer und der Valvenhals etwas schmäler.
15. P. (Ps.) inignana (Kenn.) comb. nova. — Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat
No. B. 45), Blagoweschtschensk (Gr.); Z.M.B. Der originelle Bestimmungszettel lautet:
„Epiblema iniquana Kenn. Type.” In dieser Schreibweise hat KENNEL (1921) den Artnamen
auch in seiner Monographie aufgenommen. Zweifellos sollte der Name vom lateinischen
„iniquus”’ (,,ungleich”) abgeleitet werden, aber, wie dies bereits bei P. idotatana besprochen
wurde, muß man auch bei dieser Art auf jegliche Verbesserung der Schreibweise verzichten.
16. P. (Ps.) succineana (Kenn.) comb. nova. — Holotypus: Weibchen (Genitalpräparat
No. B. 36), Margelan, 4.VI.1880 (Hbh.); Z.M.B. Die von KENNEL (1921) veröffentlichte
Abbildung ist etwas zu gelb ausgefallen und die Spiegelstelle und ihre Umgebung sind zu
dunkel gefärbt. Bei dem untersuchten Holotypus ist die Vorderflügelfarbe viel blasser (viel-
leicht ausgeblichen) und die Spiegelstelle zeigt scharf gezeichnete, silberweiße Vertikal-
striche und zwei kleine, gleichgefärbte Strichelchen, das eine von den letzteren fast vertikal
zum Dorsum kurz vor dem Tornus, das andere im oberen Teil des Tornus.
(223) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 85
Genus Pelochrista Ld., männliche Genitalien. Abb. 21: P. (Ps.) ornamentana (Rbl.),
Lectotypus, Schawyr, Ost Tannuola, 2500 m, 1914 (Bang-Haas), Präparat No. V. 17
(NHMW). Abb. 22: P. (Ps.) tibetana (Car.), Präparat M. 758 (ZSBM)
17. P. (Ps.) latericiana (Rbl.) comb. nova. — Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat
No. V. 29), Mehadia (Herkulesbad), 1859 (MANN). Lectoallotypus: Weibchen (Genital-
präparat No. V. 30), Josefstal, Kroatien, 1866. Lectoparatypen: ein Männchen und ein
Weibchen, Mehadia, 1859 (MANN) und „Led. 1861”; ein Männchen, Josefstal, 1866; ein
Männchen, Eichkogl bei Mödling, Niederösterreich, 1861. Alle erwähnten Exemplare befin-
den sich im Wiener Naturhistorischen Museum.
18. P. (Ps.) praefractana (Kenn.) comb. nova. — Holotypus: Weibchen (Genitalpräparat
No. B. 32), Amasia; Z.M.B. Solange kein Männchen dieser Art untersucht ist, muß die
systematische Einreihung der praefractana als provisorisch betrachtet werden.
86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (224)
19. P. (Ps.) disquei (Kenn.) comb. nova. — Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat
No. B. 31), „Origin. Epibl. Disquéi Kenn. Type’; Z.M.B. Obwohl bei diesem Exemplar
jede Fundortangabe fehlt, kann man nicht zweifeln, daß es zur Originalserie gehört, die nach
Angabe KENNELs (1901) in Uliassutai (Mongolei) gesammelt wurde.
20. P. (Ps.) congeminata sp. nova. — Kopf creme-weiß, licht bräunlich angehaucht;
Fühler licht bräunlich grau, fein weiß geringelt; Labialpalpen wie der Kopf, von außen
bräunlich angehaucht. Brust licht bräunlich grau; Tegulae gleichfarbig, vor den Schultern
dunkler grau gefleckt. Vorderflügel bleich cremeweißlich, stellenweise bleich bräunlich
bestäubt; Costalumschlag und die Zeichnungsanlagen braun, die letzteren wie folgt: oberhalb
des Dorsum, nahe an der Flügelbasis ein schräger, nach außen gerichteter und nur bis zur
Mittelzelle reichender Strich; etwas basal und seiner Spitze gegenüber, ein unbestimmt um-
rissener Fleck unterhalb des Costalumschlags; ein weiterer, ebenso schräger, doch viel breite-
rer Streifen, der am Ende des Basaldrittels des Dorsum entspringt, sich in der Mittelzelle
nach oben biegt und bis zur oberen Innerader reicht; vor dem Tornus ein großer, dreieckiger
Dorsalfleck, der bis zum Unterwinkel der Mittelzelle nicht reicht und vor seiner abgerun-
deten oberen Spitze leicht eingekerbt ist; oberhalb dieses liegt ein längsweise ausgezogener
Ovalfleck, dessen Innenteil den Unterwinkel der Mittelzelle leicht überdeckt und vom
Dorsalfleck entfernt liegt; zu diesem Ovalfleck zieht sich schräg von der Costa ein unbe-
stimmt umrissener, mit dem Ovalfleck diffus verbundener Fleck; vom letzten Drittel der
Costa verläuft zur Termenmitte eine breite Binde, die längs des Termen stark verschmälert
bis zum Tornus reicht; von der oberen Hälfte dieser Binde entspringen zwei außenwärts
erweiterte Äste, von welchen der innere in die Costa, der äußere in den Vorderflügelapex
mündet; in den Zwischenräumen dieser Äste und nach innen und nach außen vom Costalfleck
befinden sich an der Costa einige Strichelchen; im lichten Zwischenraum am Termen liegt
eine bräunliche, ziemlich breite und unscharfe Vertikallinie; Fransen bleich bräunlich weiß,
ohne Teilungslinie. Vorderfliigellinge: 10 mm. Hinterflügel cremeweiß, nur unbedeutend
dunkler als die hellen Teilen der Vorderflügel; Terminallinie ganz bleich bräunlich; Fransen
ohne Teilungslinie, mit der Hinterflügeloberfläche gleichfarbig. Weibchen unbekannt.
Männliche Genitalien. Uncus klein, an der Spitze leicht eingekerbt; Tegumenschultern
etwas winklig; Socii breit, bandförmig, an den Spitzen abgerundet. Valva mit einem langen,
breiten, fast geraden Hals; Cucullus mit einem schräg nach außen gerichteten und mit
einem starken Dorn endenden Pollex; Sacculus breit, von außen breit abgerundet und fast
senkrecht zum Valvenhals aufsteigend; Editum abgerundet und beborstet. Aedoeagus mit
einer scharf ausgezogenen unteren Spitze; (Cornuti fehlen im Präparat).
Holotypus: Männchen (Genitalpräparat No. 22-Obr. 8/8 1960), Uliassutai, Mongolei;
Z.S.M.
Äußerlich erinnert diese neue Art stark an disquei Kenn. und wenn nicht die Genital-
unterschiede da wären, könnte sie wohl als eine individuelle Variation dieser letzteren
behandelt werden. Der Kopf und die Labialpalpen sind heller als bei disgzei;, auch der
Vorderflügelgrund ist reiner weiß. Der oberhalb des prätornalen Dorsalfleckes liegende
Ovalfleck ist bei congeminata länger und kräftiger. Der Apikalfleck des Vorderflügels ist
mit der im letzten Costaldrittel entstehenden Schrägbinde verbunden, während dieser Fleck
bei disquei frei ist. Die Vorderflügelfransen sind viel heller als bei disguei und ohne jegliche
Teilungslinie. Die Hinterflügel sind lichter. Der Uncus ist weniger ausgezogen und die Socii
sind distal mehr abgerundet. Der Außenwinkel des Sacculus ist breiter abgerundet und der
Valvenhals ist viel breiter als bei disquei. Der Cucullus ist auch breiter und der Analdorn
ist mehr nach außen gerichtet. Der Aedoeagus hat eine lange untere Distalspitze, während
er bei disquei stumpf endet.
Das beschriebene Exemplar stammt aus der Sammlung H. Disqué (jetzt in der Z.S.M.)
und wurde als disquei bestimmt. Es ist durchaus möglich, daß es zur Kotypenserie dieser
letztgenannten Art gehört, von welcher mir nur das in dieser Arbeit als Lectotypus gewählte
Stück vorlag.
21. P. (Ps.) arabescana (Ev.). — Exemplare dieser Art aus verschiedenen Lokalitäten sind
ziemlich einheitlich, was ihre äußeren Merkmale betrifft. Die Variabilität der männlichen
(225) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae 87
Genus Pelochrista Ld., männliche Genitalien. Abb. 23: P. (Ps.) aristidana (Rbl.), Lecto-
typus, Alai-Gebirge (Korb), Präparat No. V. 18. Abb. 24: P. (Ps.) eversmanni (Kenn.),
Lectotypus, “Origin.”’, ex coll. Staudinger, Präparat No. B. 30
Genitalien ist ziemlich gering, obwohl die Valven mancher Falter etwas breiter als die
anderen erscheinen. Die in meiner Arbeit (OBRAZTSOV, 1949d) veröffentlichten Genital-
abbildungen stellen zwei Extreme dar, die miteinander durch eine Reihe von Zwischenformen
verbunden sind.
22. P. (Ps.) ornamentana (Rbl.). — Steht der arabescana nahe und unterscheidet sich von
dieser in den Einzelheiten der Vorderflügelzeichnung. Auch die männlichen Genitalien der
ornamentana sind denen der arabescana ähnlich und dieser Umstand veranlaßt zur Vermu-
tung, daß die beiden nur die Formen einer und derselben Art sind. Von ornamentana lag mir
88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 (226)
ein einziges Exemplar vor, das ich als ihren Lectotypus bezeichne: Männchen (Genital-
präparat No. V. 17), Schawyr, Osttannuola, 2500 m, 1914 (BANG-Haas); Wiener Natur-
historisches Museum.
23. P. (Ps.) aristidana (Rbl.). —
Semasia aristidana REBEL, 1910, Iris 24: 7, t. 1 fig. 14.
Epiblema eversmanni: KENNEL, 1921, Pal. Tortr. 719.
Pseudeucosma eversmanni (patt.): OBRAZTSOV, 1949, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 35—39:
ZUR
Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat No. V. 18), Alai-Gebirge (Kors). Lectopara-
typus: Männchen, gleich bezettelt. Beide befinden sich im Naturhistorischen Museum in
Wien. Diese von KENNEL (1921) als mit eversmanni synonymisch behandelte Art unter-
scheidet sich von letzterer wie äußerlich so auch im Genitalbau. Als Lectotypus bezeichne
ich das besser erhaltene Exemplar, welches bereits von REBEL (1910) abgebildet wurde.
24. P. (Ps.) eversmanni (Kenn.). —
Epiblema eversmanni : KENNEL, 1921, Pal. Tortr.: 552, t. 21 fig. 11, 12.
Pseudeucosma eversmanni (patt.): OBRAZTSOV, 1949, Mitt. Münchn. Ent. Ges. 35—39:
217.
Lectotypus: Männchen (Genitalpräparat No. B. 30), „Origin. ex collect. STAUDINGER.
Epiblema Eversmanni Kenn. Type”; Z.M.B. Das von KENNEL (1901) bei der Aufstellung
dieser Art benutzte Material bestand aus fünf Männchen, die aus Usgent, Helenendorf und
Uliassutai stammten. Dem einzigen mir vorliegenden Männchen fehlt jegliche Lokalitäts-
angabe, aber es stimmt mit dem vom KENNEL (1921, t. 21 fig. 11) als eine ,,Type” abge-
bildeten Falter gut überein und dieser Umstand veranlaßt uns zur Anerkennung dieses
Exemplars als einen vom aufstellenden Autor festgelegten Lectotypus. Die an dieser Stelle
beigefügte Fotografie und die Genitalabbildung werden wohl bei einem weiteren Studium
der Falter aus den genannten Lokalitäten von Nutzen sein. Die von OBRAZTSOV (1949, fig.
2) als zu eversmanni gehörig veröffentlichten Genitalien eines Männchen aus Su-Singan
(W. Thian-Schan, Karzhantau-Gebirge) sind zu aristidana Rbl. zu stellen.
25. P. (Ps.) rushana (Obr.). — Äußerlich erinnert diese Art am meisten an aristidana
Rbl., aber unterscheidet sich von dieser durch einen dreieckigen erweiterten Vorsprung der
Grundfarbe, welche sich in die dunkle Binde des Vorderflügels von ihrer Innenseite ein-
dringt und bei aristidana sich dort nicht erweitert. Wie bei dagestana entsendet auch bei
rushana die Spiegelstelle des Vorderflügels keinen Vorsprung in die dunkle Mittelbinde und
dieses Merkmal unterscheidet die beiden erwähnten Arten von aristidana und eversmanni,
bei welchen dieser Vorsprung deutlich entwickelt ist. Außerdem ist bei rushana das erste
nach der costalen Fortsetzung der Spiegelstelle stehende Costalhäkchen frei oder mit dem
nachfolgenden Häkchen verbunden, während bei dagestana, aristidana und eversmanni dieses
Häkchen sich der genannten Fortsetzung anschließt. Von allen oben erwähnten Arten unter-
scheidet sich rushana genitaliter durch einen stark gewölbten Cucullus und einen ganz
kurzen Pollex.
26. P. (Ps.) dagestana Obr. — Diese Art ist der aristidana Rbl. äußerst ähnlich, unter-
scheidet sich aber durch die Spiegelstelle des Vorderflügels, die keinen inneren Vorsprung
hat, welche sich bei aristidana in die dunkle Mittelbinde eindringt. Der Außenwinkel des
Sacculus ist bei dagestana weniger abgerundet, der Valvenhals ist gleichmäßig breit und der
Pollex tritt weniger hervor.
27. P. (Ps.) kenteana (Stgr.). — Die systematische Einreihung dieser Art unter den
Pseudeucosma-Arten ist rein provisorisch und nur auf die Vorderflügelzeichnung gegründet.
KENNEL (1916) hat kenteana in die Gattung Semasia gestellt und anscheinend übersah er
das Vorhandensein eines Costalumschlages am Vorderflügel des Männchens wie dies bei
ihm auch bei der Einreihung der arabescana und labyrinthicana geschah. Die präapikale
Vorderflügelzeichnung der kenteana ist jene der beiden erwähnten und anderer ihr ver-
wandten Arten so ähnlich, daß es mir richtig scheint, Zenteana in ihre Nähe zu stellen. Die
zukünftige Genitaluntersuchung dieser Art wird zeigen, in wiefern diese Einreihung richtig ist.
|
ia
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 PLAAT 3
5
| Taf. 3. Pelochrista-Arten. Fig. 1. “Sciaphila’ agrestana (Tr.), 6, Sizilien, la Madonie,
| 1-14.VII.1937 (Eisenberger). Fig. 2. Ditto, 9. Fig. 3. “Epiblema” duercki (Osth.), &,
| Holotypus, Insula Creta, Silv. Rouwa, Mons Ida, 1300 m, 15.VII.1938 (H. Dirck). Fig. 4.
Ditto, 9, Allotypus, 16.VII.1938. Fig. 5. “Epiblema” turiana (Zerny), 4, Montes Ibericos,
| Albarracin, 9.IX.1926 (Wagner) (Alle in ZSBM).
| N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 PLAAT 4
3
Taf. 4. Pelochrista-Arten. Fig. 1. ‘“Epiblema” jodocana Kennel, Lectotypus, & , Ost-Tannuola,
Präp. No. B. 43. Fig. 2. “Epiblema’ buddhana Kennel, &, Lectotypus. Fig. 3. Ditto,
Genitalien, Präp. No. B. 42 (Alle in ZMHB).
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
PLAAT 5
1967
À,
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL.
PP PLIIAIAO T uag Ist AVAL
(HHINZ) esd3T ‘se 'q CON ‘deidg ‘sndAjopaT ‘è ‘jouuss
PUBULLUPAS , V11]0qriD,, ‘7 ‘FIA
&
‘LIUCZIINEN “TCL “WON
pd ap UADUIIJDD al] : AOSLZVUIO ‘SN
pvurmoagge rworgtdT,, € “FIT (ANSZ) VISION ‘SSH WON ‘desig ‘2
(1509)
‘deig ‘9 ‘(UIdO) vurosnog ,PqU]OGdrID,, TB “UNIV-21514990]9d °C FEL
[4
PLAAT 6
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967
2 ss 4
Taf. 6. Pelochrista-Arten. Fig. 1. “Epiblema” latericiana Kennel, &, Lectotype, Mehadia, 1859 (NHMW). Fig. 2.
Kennel, Holotypus, &, Präp. No. B. 41, Kuldja
(ZMHB). Fig. 4. “Paedisca’ hepatariana H.S., Hundskgl., 7.VII.93, Präp. V. 60 (=
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen To
GU.M
rtricidae
‚ Rbl. Fig. 3. “E.” inignana Kennel, Blagoveschtschensk,
US. VIND.
Lectotypus,
“Epiblema” idotatana
4, Präp. No. B. 45
2095) (NHMW)
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 PLAAT 7
Taf. 7. Pelochrista-Arten. Fig. 1. ‘“Epiblema” praefractana Kennel, Holotypus, 9, Amasia,
Prip. No. B. 32 (ZMHB). Fig. 2. “E.” succineana Kennel, Holotypus, Margelan, 4.VI.80,
Prip. No. B. 36 (ZSBM)
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
PLAAT 8
1967
4,
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL.
Taf. 8. Pelochrista-Arten. Fig.
N. S. OBRAZTSOV : Die
1
“Epiblema’ disquei Kennel
Pelochrista (Pseudeucosma) congeminata sp. nov. (= P. disquei Kennel), Holotypus, &, Uliassutai, Mongolei (Coll. Disqué).
Fig. 4. Ditto, Präp.
,
Lectotypus,
8.
Fig. 2. Ditto, Pr
Nr. 22-Obr. 8.VIII.1960
Gattungen der palaearktischen Tortricidae
äp.
No. B. 31 (ZMHB). Fig. 3.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 PLAAT 9
9
Taf. 9. Pelochrista-Arten. Fig. 1. “Paedisca’ hepatariana H.S., Dalmatia, Gravosa, 9,
28.V.1908 (Knitschke), Präp. Nr. V. 61 (= GU. MUS. VIND. 2597) (NHMW). Fig. 2.
“P.’mollitana Zell, &, Präp. Nr. M. 1044, Graecia, Peloponnes, Achala, Mons Chelmos,
1900 m 15-30.VI.1938 (H. Dirck) (ZSBM). Fig. 3. “Semasia” aristidana Rbl., “Type”,
Alae Mont. (Korb), Lectotype, Präp. Nr. V. 18 Obr., 1964 (= GU. MUS. VIND. 2502).
Fig. 4. “Semasia’ ornamentana Rbl., “Type”, Lectotype, Ost Tannuola, Schawyr, 2500 m
(Bang-Haas, 1914), Präp. V. 17 (= GU. MUS. VIND. 2501) (NHMW). Fig. 5. Grapho-
litha chanana Staud., &, Semiretschje, Dzharkent, 1913 (Rückbeil), Präp. Nr. M. 1037
(ZSBM)
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 4, 1967 PLAAT 10
3
Taf. 10. Pelochrista-Arten. Fig. 1. “Semasia’ seriana Kenn., &, Genitalien, Nr. 37-Obr.
(ZMHB). Fig. 2. “Grapholitha” commodestana Rossl., &, Genitalien. Fig. 3. Ditto,
N. S. OBRAZTSOV :
Genitalien, 9
Die Gattungen der palaearktischen Tortricidae
|
|
|
|
|
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.Fl. 45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor)... . . . . ©. . B.J. Lempke
Addresse en . . -.. Oude IJselstraat 12111, Amsterdam-Z,
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L.E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Müller (Germany).
Address... 200 tt 0 ..Mauriüskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies, printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.Fl. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp. D.Fl. 45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.FI. 45.—
(D.Fl. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.FI. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals: the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations ınto groups
are preferable to separate illustrations. since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says....” or (Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 5 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
Fr. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. — Spiders from New Guinea IX, pp. 89—105,
Figs. 1—71.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 5 Gepubliceerd 18-IX-1967
| LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . era Ga Ba renda recht
Vice-Voorzitter (Vice- President) a e ee Wiebes
Secretaris@((Scceretafty)) Marelli ga
Address se. . ++ + + + Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester (mere) E Mo ao Liem VAS
VA dd ressa . « « « « « Doorntjes 29, Bergen (N.H.).
Bibliothecaris (Geni ga Ga Kruseman
Address VE MON um. os Leeburgerdyk 21,, Amsterdam:
Teden® (Members) 9.924 2°, 722.5 en Br Ar Janse-AmETELEBesemee
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . . . . . . A.F.H. Besemer
Sectetatise (Secretary) mene Gruys
Address. . . 2 2 2 … … … + + Nedereindsestraat 35, Kesteren.
Eeden (Members)... =)... : . 1.0. LL Bravenboer, J.J. Laarman BME van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . … ..... +. « Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£4.10.—, $ 12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a.
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
(E55 #4 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
LIRA
SPIDERS FROM SOUTH NEW GUINEA IX
BY
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap.
Oosterhout (N.B.) :
ABSTRACT
In this paper a part of a large collection of spiders, originating from South New Guinea
is treated. All specimens have been collected by Br. MONULF in the environs of Merauke
(southcoast, 1956/57) and Mindiptana (more inland, 1958—1965).
The following families and species are dealt with:
ECRIBELLATAE (continued). Sicariidae: Scytodes longipes Lucas, S. fusca Walckenaer,
S. tardigrada Thorell, S. pallida Doleschall. Pholcidae: Artema atlanta Walckenaer, Crosso-
priza lyoni (Blackwall), Pszlochorus nigromaculatus Kulczynski. Zodariidae: Storena zebra
Thorell.
CRIBELLATAE. Uloboridae: Uloborus geniculatus (Olivier), U. albofasciatus nov. spec.
Deinopidae: Deinopis camela Thorell. Amaurobiidae: Titanoeca fulmeki Reimoser. Psechri-
dae: Fecenia angustata (Thorell), Psechrus argentatus (Doleschall).
Introduction
The major part of the collection was discussed in my previous papers, viz.,
Argyopidae (CHRYSANTHUS, 1958, 1959, 1960, 1961), Tetragnathidae and Theri-
diidae (1963), Thomisidae (1964), Eusparassidae (1965), Clubionidae, Oxyopi-
dae, Pisauridae and Lycosidae (1967).
Acknowledgements
I wish to express my sincere thanks to the following colieagues who kindly sent
me material for study from their respective museums: Dr. L. VAN DER HAMMEN
(Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden), Dr. O. Kraus (Senckenberg-
Museum, Frankfurt a.M.), Dr. G. Rack (Zoologisches Museum, Hamburg),
Dr. D. GuIGLIA (Museo Civico, di Storia Naturale, Genova), Dr. J. F. JézéQUEL
(Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris) and Mr. D. J. CLARK (British
Museum, Natural History, London).
I am also grateful to the Netherlands Organization for the Advancement of
Pure Research (Z.W.O.) and to the Consiglio Nazionale delle Ricerche, for grants
which enabled me to study the rich THORELL collection in Genoa.
ECRIBELLATAE (continued)
SICARIIDAE
SCYTODINAE
Scytodes Latreille, 1804
Scytodes longipes Lucas, 1845
Fig. 1—5
uCAS 1845) Ann, Soc) ent. Erance, (2)P3: 715 Pl. MINE IS 256):
L. KocH, 1872, Arachn. Austr. 1 (1): 292, Pl. 24 Fig. 4, 4 2 (marmorata).
89
90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
Fig. 1—5. Scytodes longipes Lucas. 1, @ ; 2, id. sternum; 3, id. epigyne; 4, id. &, left palp,
inner side; 5, id. left palp, outside. Fig. 6—10. S. fusca Walckenaer. 6, 2; 7, id. epigyne;
8, id. &; 9, id. left palp, inner side; 10, id. left palp, outside. Fig. 11, 12. S. tardigrada
Thorell sil; 9127 id epigyne Eis. Ors 7312, 32x 135 47579, AA 097012:
DMI DT, UN)
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea IX 91
THORELL, 1877, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 10: 471, 4 2 (marmorata).
F. O. PICKARD-CAMBRIDGE, 1899, Biol. Centr. Amer. Zool. 2: 51, Pl. 4 Fig. 1, 2, &2.
KULCZYNSKI, 1911, Bull. Acad. Cracovie, 1911: 451, Pl. 21 Fig. 1, 2, 8, 13, &2.
Of this pantropical species there are two females and three males in our col-
lection from Merauke (1956/57) and one female from Mindiptana (1965).
The pattern of cephalothorax and abdomen is somewhat variable and the sternum
can even be almost completely black; the measurements of the females vary from
11—13 mm, those of the males from 8—11 mm; the legs are extremely long.
Scytodes fusca Walckenaer, 1837
Fig. 6—10
WALCKENAER, 1837, Hist. nat. Ins. Apt. I: 272, &2.
DOLESCHALL, 1859, Act. Soc. Sci. Ind.-Neerl. 5: 48, Pl. 8 Fig. 1, 2 (domestica).
THORELL, 1895, Descr. Cat. Spid. Burma: 67, 4 (Dictis domestica).
KULCZYNSKI, 1911, Bull. Ac. Cracovie, 1911: 457, Pl. 21 Fig. 3, 4, 10, 12, 4 £ (do-
mestica).
This species also has a pantropical distribution; there are five females (5.0—6.0
mm) and four males (5.0—5.5 mm) in our collection from Merauke (1956/57)
and Mindiptana (1958—1965).
The distance between the two deep dents of the “epigyne’”’ may be somewhat
larger than given in Fig. 7; the pattern on the cephalothorax is more pronounced
in the male than in the female.
Scytodes tardigrada Thorell, 1881
Fic oie
THORELL, 1881, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 17: 181, @.
——, 1898, ibid. 39: 273.
In his description THORELL (l.c., and again on p. 693) says that the holotype
originated from Somerset, Cape York (Australia); the label of this specimen in the
Genoa collection has the same indication. In 1898 he mentions two females and
two males from Burma. ROEWER (1942: 328) and BONNET (1958: 3990) record
Burma as the only area of distribution.
There are four females (4.5—5.5 mm) in our collection from Merauke (1956—
1957):
Scytodes pallida Doleschall, 1859
Fig. 13, 14
DOLESCHALL, 1859, Act. Soc. Sci. Ind.-Neerl. 5: 48, Pl. 6 Fig. 3, 2.
DOLESCHALL’s latin description of this species is very short: “Pallide flavescens,
thorace gibbosissimo et ut abdomine tenerrime nigro striato; ventre et pedibus
flavis, his tenerrime nigro annulatis. Long 2’”.”.
The Dutch description, on the same page (translated) runs as follows: “The
cephalothorax, especially the posterior part, very high. All six eyes of equal dia-
92 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
meter. In the middle of the dorsal part two parallel black, very fine lines; the other
lines run obliquely from the outer part inwards. The abdomen round, on the
anterior dorsal part five to six black longitudinal lines and thereafter some rather
short transverse lines. The legs are very slender, much longer than the body, 1.
4. 2. 3. Habit. Amboina”. The accompanying figure is small but rather clear.
I was able to study the holotype (Rijksmuseum van Natuurlijke Historie,
Leiden). In this specimen the dark lines on the cephalothorax are still sufficiently
visible, whereas on the abdomen they have disappeared. Black longitudinal lines
on all legs, not mentioned by DOLESCHALL, are conspicuous. The epigyne is very
vague.
Two Scytodes females from Mindiptana (1958, 1965) certainly belong to this
species: they fully agree with the description, the figure and the holotype. Length
of our specimens about 7 mm (in both the abdomen is damaged).
The species is known from India, Amboina and the Philippines (ROEWER,
1942: 328; BONNET, 1958: 3988).
PHOLCIDAE
PHOLCINAE
Artema Walckenaer, 1837
Artema atlanta Walckenaer, 1837
Fig. 15—19
Spiders belonging to the genus Artema are easily recognizable on account of
their very characteristic general appearance. The problem, however, of the number
of genuine species, and the geographical distribution of these, appears not to be
easy to solve. Much discussion is still going on about the synonymy, which becomes
evident when consulting ROEWER, 1942: 333—334 and BONNET, 1955: 745— 747.
The oldest descriptions are:
1837 A. atlanta WALCKENAER, Hist. Nat. Ins. Apt. I: 656 (from Brazil) *)
A. mauriciana \WALCKENAER, ibid.: 657 (from Mauritius) *)
1857 Pholcus sisyphoides DOLESCHALL, Nat. Tijdschr. Ned.-Ind. 13: 408 (from Amboina)
1858 A. convexa BLACKWALL, Ann. Mag. Nat. Hist. (3) 2: 333, 2 (from Pernambuco)
1866 A. convexa BLACKWALL, ibid. (3) 18: 459, & (from S.E. Equat. Africa)
1863 Pholcus Borbonicus VINSON, Aranéides des îles de la Réunion, Maurice et Madagascar:
132 (from Réunion)
A. mauritia Walckenaer, VINSON, ibid.: 141 (from Mauritius)
1875 Pholcus Borbonicus Vinson, L. KocH, Aegyptische und Abyssinische Arachniden: 25
(from Erythrea).
Further publications concerning this problem are:
1867 BLACKWALL, Ann. Mag. Nat. Hist.(3) 19: 394
1881 THORELL, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 17: 179
1893 SIMON, Histoire Naturelle des Araignées, 2d ed.: 465
1901 KULCZYNSKI, Mém. et C.R. Section Math. Sci. Nat. Acad. Sci. Cracovie, 41: 19
1902 F. O. PICKARD-CAMBRIDGE, Arachnida #7 Biol. Centr. Amer. Zool.: 336
1928 ROEWER, Abh. naturw. Ver. Bremen, 27: 121
1934 Spassky, Bull. Mus. hist. nat. (2) 6: 369
1935 Dyar, Bull. Dep. Zool. Panjab Univ. 1: 170
1940 KRATOCHVIL, Act. Soc. Sci. Nat. Morav. 12: 6.
*) The original names of WALCKENAER have been often misspelled by subsequent authors.
Fr. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea IX 93
Fig. 13, 14. Scytodes pallida Doleschall, 13, 2; 14, id. epigyne. Fig. 15—19. Artema atlanta
Walckenaer. 15, 2; 16, id. abdomen, lateral view; 17, id. epigyne; 18, id. &, left palp,
inner side; 19, id. left palp, outside. Fig. 20—22. Crossopriza lyoni (Blackwall), 20, 9;
Alenidgabdomen, lateral views 22, id. epicyne. Eis. 13, 15,16, 20, Dilan IA OS
UWS NK ABE Uy IOs SK BOs. 223 SK 3S
|
|
Re KE
94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
WALCKENAER mentions the following differences between atlanta and mauri-
ciana:
(a) (Chez l'Artema atlanta) “... la lèvre ... se termine en pointe arrondie, et
n'est pas tronquée comme dans l’Arteme mauricienne” (p. 656/7).
(b) In the male palp of A. atlanta “... le digital projette de côté un conjoncteur
rougeätre, cylindrique, auquel est joint un conjoncteur supplémentaire, échancré
et dilaté vers le bout. Un deuxième conjoncteur supplémentaire se remarque entre
les deux corps dilatés. Il est fin, peu allongé, rougeätre, doublement recourbé ou
ayant la forme d’une S.” (p. 657).
In the male palp of A. mauriciana “Digital ... se terminant par un conjoncteur en
spirale” (p. 657) — Does this “spirale” differ from “la forme d'une S”?
Figure 1 A on Planche 15 (male palp of A. manriciana) is so small and super-
ficially drawn that it does not give any useful information.
The descriptions given by DOLESCHALL and VINSON are short and very super-
ficial; the only important character mentioned by VINSON for A. mazritia Walck.
is “Digital des palpes ... se terminant par un conjoncteur en spirale” (p. 141).
About the 9 of convexa BLACKWALL says “the sexual organs are highly
developed and prominent; the colour of the anterior part is dark reddish-brown,
and that of the posterior part pale red brown” (1857: 333). In his description of
the 4 (1866: 459/460) this author gives several details of the palp which are
important for the recognition of the species. In 1867 he discusses a collection of
spiders from India. “Specimens of both sexes of A. convexa ... were contained in
the collection. ... I have received specimens of this Artema from Pernambuco and
from Equatorial Africa; and the curious fact of its very extensive geographical
distribution is rendered the more surprising by the circumstance of its being a
spider that commonly inhabits the interior of buildings” (p. 394).
L. KocH (1875: 25/26) elaborately describes a female from Massawa, Erythrea,
as Pholcus Borbonicus Vinson; he does not give any information about the epigyne.
THORELL (1881: 179/180 note) indicates several, though slight, differences
between the male and female copulatory organs of Borbonicus Vinson, convexa
Blackwall (= sisyphoides Dol.) and Borbonicus L. Koch. Moreover he mentions
three specimens (only one adult @) from Persia, gives some characters of the
epigyne by which it differs from those of the preceding species, and names it
”Pholcus Doriae”. This, therefore, is not a nomen nudum as BONNET believes
(1955: 746).
SIMON (1893: 465) writes: “On en (= within the genus Artema) connaît un
petit nombre d’espèces, très voisines les unes des autres, et toutes largement distri-
buées: A. mauricia Walck. est répandu dans presque toute l'Afrique, depuis la
Tunisie et l'Égypte, jusqu'à Madagascar, dans l'Arabie et l’Asie tropicale; A.
sisyphoides Dolesch., dans la Malaisie et la Polynésie; A. atalanta Walck., dans
l'Amérique du Sud et les Antilles; A. Doriai Th., en Perse et dans |’ Asie centrale
a):
(1) Ces espèces sont extremement voisines les unes des autres [cf. à ce sujet
Thorell, St. Rag. Mal., etc., III, p. 180 (note) | et leur synonymie est très obsure:
à celle d’ A. manricia Walck., se rapportent Pholcus borbonicus Vinson et Pholcus
convexus Blackw. (ad part.), à celle d’ A. atalanta Walck., Pholcus convexus
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea IX 95
Blackw. (ad part.) et probablement Ph. rotundatus Karsch [1879: 106, from Santa
Marta, Colombia}.”
F. PICKARD-CAMBRIDGE studied material from several widely separated regions
and came to the following conclusion (1902: 336): “Only one species occurs in
Central America, and it is quite cosmopolitan, being found all over the Neo-
tropical and Palaeotropical Regions. This spider has been described under various
names by different authors; but having minutely examined numerous examples of
it in the British Museum Collection, from the Antilles, the Amazons, Mauritius,
East Indies (Karachi and Poona) and the Malay Archipelago, I am convinced that
they are identical. There are slight individual differences, it is true, in the form
of the chitinous processes on the male palpus, and also in the exact position of the
eyes, but these characters cannot, in my opinion, be regarded as of specific im-
portance.
E. SIMON considers A. atlanta and A. mauriciana to be different species; but
examples from St. Vincent (Antilles), identified by him as A. atlanta, are identical
with others from Mauritius, and also with the large number taken by me at Santa-
rem, on the Lower Amazons.”
He recognizes only one species: Artema atlanta Walckenaer.
KULCZYNSKI (1901: 19—20; Pl. 1 Fig. 14, 15) considers borbonicus Vinson
and sisyphoides Dol. synonyms of mauritiana Walck.; he gives a new name, A.
kochit, to borbonicus sensu L. KOCH (1875) and THORELL (1881), indicating
some differences between the epigynes of the two species. PICKARD-CAMBRIDGE
does not mention this publication, which appeared only one year before his work
in ‘Biologia Centrali-Americana”: I therefore believe that he did not know it.
DyAL (1935: 170; Pl. 15 Fig. 97—103) believes that the species occurring in
India, Burma and Indonesia (sisyphoides) is identical with atlanta; his description
and figures, however, are not very clear.
ROEWER (1928: 121; Pl. 2 Fig. 31—34) describes a new species from Creta,
A. cretica, for which KRATOCHVIL (1940: 6) erects a new genus: Neartema.
“Diese Art der A. mauriciana Walck. gleich in den Gattungsmerkmalen, doch das
& durch den Bau des Palpus [ Fig. 33} und das © durch anders gebaute Epigyne
{ Fig. 32} unterscheiden”.
SPASSKY (1934: 369; Fig. 8—10) describes a new species from Turkestan,
A. transcaspica. Jadging from the description and the figures it strongly resembles
atlanta, although there seem to be differences in the copulatory organs. As the
author does not even refer to the last mentioned species, only a study of the types
can clear up its position within the group.
I was able to study the following specimens:
(a) Pholcus sisyphoides Doleschall, & holotype, from Amboina (RMNH,
Leiden).
(b) Artema sisyphoides (Doleschall), 9 &, from the Sandwich Is. identified by
SIMON in 1899, six years after his Hist. Nat. Ar. (SMF 4934).
(c) Artema mauricia Walckenaer, 9 ¢, from Curacao, identified by van Has-
SELT (RMNH, Leiden).
(d) One @ and one ¢ from Merauke, South New Guinea (1956/1957).
(e) Several 9 and 4 from Mahenge district, Tanzania (leg. FR. CANTIAN 1964).
96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
In all specimens the copulatory organs, male and female, are absolutely identical
and fully agree with the figures given by SIMON for A. mauricia Walck. (1893:
Fig. 451—454) and with those given by PICKARD-CAMBRIDGE for A. atlanta
Walck. (1902: Pl. 34 Fig. 15, 15a, 15b, 16a). The pattern of the abdomen is
generally more distinct; Fig. 21 gives an idea of its shape (lateral view).
CONCLUSIONS
(1) There exists only one pantropical species: A. atlanta Walck.
(2) A. doriae (Thorell, 1881 from Persia), A. transcaspica Spassky, 1934 (from
Turkestan) and A. kocht: Kulc., 1901 (= borbonicus sensu L. KocH and
THORELL, from Erythrea) are probably synonyms of atlanta or at the best,
subspecies.
(3) Neartema cretica (Roewer, 1928) is a different species.
Crossopriza Simon, 1893
Crossopriza lyoni (Blackwall, 1867)
Fig. 20—24
BLACKWALL, 1867, Ann. Mag. Nat. Hist. (3) 19: 392, € @ (Pholcus).
THORELL, 1895, Descr. Cat. Spiders Burma: 70, & (Smeringopus).
Pocock, 1900, Fauna British India, Arachnida: 240, & 2.
DyAL, 1935, Bull. Dep. Zool. Panjab Univ. 1: 168; Pl. 15, Fig. 90—96, & 2.
Until very recently this species was only known from India, Burma and South
China (ROEWER, 1942: 334; BONNET, 1956: 1250); five females from Merauke
(1956—1957) prove that it also occurs in New Guinea.
Through the kindness of Mr. D. J. CLARK, of the British Museum (Natural
History), London, I was able to study several females and one male of this species
from East Khandesh (India); as the figure of the male palp given by DYAL is
rather poor I add a figure of this palp (Fig. 23, 24).
Psilochorus Simon, 1893
Psilochorus nigromaculatus Kulczynski, 1911
Fig. 25—28
KULCZYNSKI, 1911, Nova Guinea, 3: 436, Pl. 19 Fig. 12, 13, &.
Three very small female Pholcidae from Mindiptana (1959) possess the
characters of the present genus as given by SIMON, agreeing in nearly all details
with KuLczyNsKr's description of the male of this species (Manikion, Vogelkop,
Northwest New Guinea). Therefore I am certain that these females belong to the
same species.
Female. Cephalothorax (Fig. 25): length 0.8 mm, width 1.0 mm; brownish-
yellow, the darker parts brown; clypeus very long and strongly protruding. Eyes:
Fig. 26. Legs: partly or completely broken off.
Abdomen (Fig. 25): length 1.3 mm, width 1.1 mm; brownish-yellow with black
spots; lateral view Fig. 28; ventral view Fig. 27.
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea TX 97
Fig. 23, 24. Crossopriza lyoni (Blackwall), 4. 23, left palp, inner side; 24, id. left palp,
outside. Fig. 25—28. Psilochorus nigromaculatus Kulczynski. 25, 9; 26, id. eyes; 27, id.
abdomen, underside; 28, id. abdomen, lateral view. Fig. 29—31. Storena zebra Thorell. 29, 6;
30, id. left palp, underside; 31, id. left palp, lateral view. Fig. 32—34. Uloborus geniculatus
(Olivier). 32, 9; 33, id. abdomen, lateral view; 34, epigyne. Fig. 23, 24, 26: X 20; 25, 28:
S< ABS 278 >< PSS PO, BY. Bae OT BOs Bilan i SL LO Hie NCTS
il
|
|
à
|
i
4
98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
ZODARIDAE
ZODARIINAE
Storena Walckenaer, 1805
Storena zebra Thorell, 1881
Fig. 29—31
THORELL, 1881, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova 17: 185, @.
, 1890, ibid. 28: 331, 4 9 (vittata).
MERIAN, 1911, Zool. Jahrb. Syst. 31: 173, Fig. B1, 4.
Several males of this species, but no females, were captured in the environs of
Merauke (1956/57) and Mindiptana (1958—1962); they are identical with the
types (Genoa) and measure 6—8 mm.
The type locality of the species is Aru Is., its area of distribution extends from
Sumatra to New Guinea (ROEWER, 1942: 361; BONNET, 1958: 4182).
CRIBELLATAE
ULOBORIDAE
ULOBORINAE
Uloborus Latreille, 1806
Uloborus geniculatus (Olivier, 1789)
Fig. 32—39
OLIVIER, 1789, Araignée, Aranea, Encycl. méth. Hist. nat. Ins. Paris 4: 214 (Aranea).
DOLESCHALL, 1859, Act. Soc. Sci. Ind.-Neerl. 5: 46, Pl. 7 Fig. 2, 2 (domesticus).
BLACKWALL, 1861, Ann. Mag. Nat. Hist. (3) 8: 443, 4 (Orithya williamsii).
L. KocH, 1872, Die Arachniden Australiens, 1 (1): 221; Pl. 19 Fig. 3, 2 (Zosis).
THORELL, 1878, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 13: 129, 2 & (Zosis).
F. O. PICKARD-CAMBRIDGE, 1902, Biol. Centr. Amer. Zool. 2: 362, PI. 34 fig. 9—10
oe
Of this pantropical species several females and males have been captured in the
environs of Merauke (1956—1957) and Mindiptana (1960—1965). In some
females the pattern of the cephalothorax is as in the males. The measurements are:
females 5.5—-7.0 mm, males 4.5—5.0 mm.
Uloborus albofasciatus nov. spec.
Fig. 40—44
Most species in this genus (about 50 from the Indo-Australian region — ROF-
WER, 1954: 1335—1342) are rather inconspicuous, with abdomens of a dull,
greyish-brown colour with some darker and brighter blots.
The present species is remarkable on account of the white longitudinal streak
along the abdomen and in this respect resembles U. hilaris Simon, 1906 (Ann.
Soc. Ent. Belg. 50: 286).
Fr. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea IX 99
Fig. 35—39. Uloborus geniculatus (Olivier). 35, 2, epigyne, from behind; 36, id. vulva; |
37, id. 4, cephalothorax; 28, id. &, left palp, underside; 39, id. left palp, lateral view. |
Fig. 40—44. U. albofasciatus nov. spec. 40, 9 ; 41, id. epigyne; 42, id. epigyne from behind;
43, id. &, left palp, lateral view; 44 id. left palp, underside. Fig. 45—46. U. bilaris Simon.
ACE Onidi epioyne: Figs 35, 415 425 468 75361138) 395 43 44 ECO Sis DIE
A0 VASE PX
100 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
Female (holotype) — Cephalothorax (Fig. 40): length 2.1 mm, width 1.8 mm,
brown, a narrow median streak and broader lateral ones yellowish-white. Eyes:
width of the posterior row 1.0 mm. Chelicerae: brownish-yellow with longitudinal
brown streaks. Maxillae and labium: brown with whitish borders. Sternum: length
1.2 mm, width 0.8 mm, brownish-yellow with brown blots opposite the coxae.
Palpi and legs: brown with several sharply contrasting whitish rings. Dimensions
of the lecs: 12.5.1865. IRE SO MV 85mm.
Abdomen (Fig. 40): length 5.2 mm, width 2.3 mm, brown with a yellowish-
white longitudinal streak. Underside brown with a broad greyish median part.
Spinnerets yellowish-brown. Epigyne: Fig. 41, 42.
Male (allotype) — Colour and pattern as in the female, the white streaks on
cephalothorax and abdomen broader. Measurements. Cephalothorax: length 1.8
mm, width 1.5 mm. Eyes: width of the posterior row 0.8 mm. Sternum: length
0.9 mm, width 0.5 mm. Legs: I 11.0, II 5.0, III 4.0, IV 7.0 mm. Palp: Fig. 43, 44.
Abdomen: length 3.0 mm, width 1.5 mm.
The species has been captured by Br. MONULF in the environs of Mindiptana
(2 1958, & 1959); the material is now in the Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Through the kindness of Dr. J. F. JézéQurr (Muséum National d'Histoire
Naturelle, Paris) I was able to study U. hzlaris Simon (two females and two males
from the type locality, South India). As already indicated, albofasciatus resembles
this species (Fig. 45); the epigyne of 4/bofasciatus, which is quite different when
viewed from above (Fig. 41, 46) resembles that of hilaris (in caudal aspect,
looking far from behind) (Fig. 42). The palpi of all Uloborus males are simple
and, therefore, very much alike; a more useful character of the Az/aris male is the
circular and nearly spherical cephalotorax, which is uniformly orange-coloured.
DEINOPIDAE
Deinopis MacLeay, 1839
Deinopis camela Thorell, 1881
Fig. 47—51
THORELL, 1881, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 17: 194, 9.
A female from Mindiptana (1960/62) fully agrees with the original material:
the two females from Yule I. (Museum Genoa) were the only specimens so far
known; it measures 30 mm, whereas the types are 28.5 and 31 mm. The epigyne
is almost totally hidden under long hairs. A young female from Mindiptana
(1958) is identical with it.
There are three Deinopis males in the collection: one from Merauke (1956/
1957) and two from Mindiptana (1959); their measurements vary from 16.5—
24.0 mm, but in all other respects they are identical. Shape and pattern (Fig. 49,
50) differ from those of the female but in another young female (Merauke,
1956/1957) the characters of the adult female, viz., two humps in the middle of
the abdomen and the anchor-shaped patch on the cephalic part, are combined with
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea TX 101
Fig. 47—51. Deinopis camela Thorell. 47, 2 (X 2); 48, id. epigyne (X 40); 49, id. &
(X 112); 50, id. cephalothorax (X 7); 51, id. left palp, underside (X 20). Fig. 52—54.
Titanoeca fulmeki Reimoser. 52, 9 (X 7); 53, id. epigyne (X 75); 54, id. vulva (X 60).
Fig. 55—57. Fecenia angustata (Thorell). 55, 2 (X 3); 56, id. abdomen, underside (X 3);
57, id. abdomen, lateral view (X 3)
102 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 5, 1967
the pattern of the cephalothorax of these males. I am therefore certain that these
males belong to D. camela.
Male. Cephalothorax (Fig. 50): length 7.0 mm, width 4.7 mm; brown, the light
parts grey, the anchor-shaped blot on the cephalic part orange. Eyes: Fig. 50.
Sternum: triangular, length 3.2 mm, width 2.8 mm; the median triangular part
yellow, the borders dark brown. Legs: dark brown, I 65, II 55, III 30, IV 38 mm.
Palp: Fig. 51. Abdomen (Fig. 49): length 15 mm, width 3 mm; brownish-yellow
with a brown median band; underside dark brown.
AMAUROBIIDAE
Titanoeca Thorell, 1869
Titanoeca fulmeki Reimoser, 1927
Fig. 52—54, 58, 59
REIMOSER, 1927, Misc. Zool. Sumatrana 13: 1, Fig. 1, 9.
Several females collected at Mindiptana (1959—1965), some indoors, prove
that the species does not only occur in the type locality, Sumatra, but also in New
Guinea. The Museo Civico di Storia Naturale, Genoa, possesses many specimens
identified by REIMOSER; our specimens are identical with them. REIMOSER's figure
of the epigyne is rather superficially drawn. The measurements of the females
vary from 6.5—9.0 mm; in two small specimens cephalothorax and abdomen are
very dark brown; the epigyne, also totally dark brown, is not so distinct as in the
others; the vulva, however, is the same.
There are one adult and two subadult males in our collection, certainly belonging
to the same species; one subadult male was taken together with a female.
Male. Shape as in the female. Cephalothorax: length 3.7 mm, width 2.4 mm;
cephalic part brown, thoracic part yellowish-brown; chelicerae dark brown. Ster-
num: length 1.9 mm, width 1.3 mm, brownish-yellow with brown borders, brown
hairs are scattered over its surface. Legs: I 13, II 12, HI 10, IV 12 mm, yellowish-
brown. Palp: Fig. 58, 59. Abdomen: length 3.5 mm, width 2.0 mm, greyish-
yellow, rather densely set with long brown hairs.
PSECHRIDAE
Fecenia Simon, 1887
Fecenia angustata (Thorell, 1881)
Fig. 55—57, 60—64
THORELL, 1881, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 17: 204, 2 (Mezentia).
I compared a large number of Fecenia females from Merauke (1956/1957) and
a few from Mindiptana (1959, 1965) with specimens of two closely related
species, viz., F. angustata Thorell (holotype from Ternate, Genoa Museum, sketch
Fr. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New Guinea IX 103
da
ons =.”
DA ..-
Niue amen ene see oa ms
Fig. 58—59. Titanoeca fulmeki Reimoser, 4. 58, left palp, inner side; 59, id. left palp,
outside. Fig. 60—64. Fecenia angustata (Thorell), 9. 60, epigyne; 61, id. vulva; 62, id. 4,
left palp, underside; 63, id. left palp, lateral view; 64, id. holotype, sketch of epigyne.
Fig. 65. F. maforensis Simon (sensu STRAND), ®, sketch of epigyne. Fig. 66. F. buruana
Reimoser, &, sketch of left palp, lateral view (after REIMOSER). Fig. 58—60: X 40; 61:
607602 CEO
Fig. 67. Fecenia buruana Reimoser, ©, sketch of epigyne (after REIMOSER). Fig. 68—71.
Psechrus argentatus (Doleschall). 68, 2 (X 2); 69, id. abdomen, underside (X 2); 70, id.
epigyne (X 35); 71, id. vulva (X 20)
of the epigyne Fig. 64) and F. maforensis Simon (from Anir, Bismarck Arch.,
identified by STRAND, Senckenberg-Museum, SMF 2769, sketch of its epigyne
Fig. 65). In colour and pattern they are all alike (cf. Fig. 55—57).
As the receptacula are not always clearly visible i.e., not always to the same
extent show through the skin, this part of the epigyne appears to be somewhat
variable. Moreover, in several of our specimens the tongue-shaped central part
has parallel borders, whereas in some specimens the anterior part is almost totally
reddish-brown; in all, however, the arrow-shaped anterior border, flanked by two
brighter blots, is characteristic. I am, therefore, certain that they belong to F.
angustata. This species has also been recorderd from Neu Pommern (= New
Britain, Bismarck Arch.) (ROEWER, 1954: 1377; BONNET, 1956: 1896).
Among the large number of females there is only one male, hitherto unknown
(Mindiptana, 1959).
Male. Colour (greyish-yellow) and pattern (brownish) as in the female (Fig.
55—57); abdomen hairy. Cephalothorax: length 4.5 mm, width 3.2 mm. Sternum:
length 1.7 mm, width 1.5 mm. Abdomen: length 5.0 mm, width 2.2 mm. Legs:
I 48, II 25, III 14, IV 22 mm. Palp: Fig. 62, 63.
The figure of the male palp of F. burwana Reimoser from Buru, given by its
author (1936, Treubia, 7 [Suppl.}: Fig. 1b = our Fig. 66), is almost identical
with Fig. 63, whereas his sketchy figure of the epigyne of the same species (Fig.
la = our Fig. 67) suggests rather great differences between these two species.
The vulvae of the types of angustata, maforensis and buruana would be worth
studying. I should not be surprised if all of them turned out to be identical; the
area of angustata would then extend from Ternate and Buru to the Bismarck Is.
FR. CHRYSANTHUS O.F.M. Cap. : Spiders from South New. Guinea IX 105
Psechrus Thorell, 1878
Psechrus argentatus (Doleschall, 1859)
Fig. 68—71
DOLESCHALL, 1857, Nat. Tijdschr. Ned.-Ind. 13: 407, 2 (Tegenaria).
, 1859, Act. Soc. Sci. Ind.-Neerl. 5: 49; Pl. 8 Fig. 9, 9 (Tegenaria).
THORELL, 1878, Ann. Mus. civ. stor. nat. Genova, 13: 171, 2.
MISI bid: 0207004.
SIMON, 1891, Hist. natur. Araignées, Paris 1: 226; Fig. 168—170, 4.
KULCZYNSKI, 1908, Bull. intern. Ac. Sci. Cracov, 1908: 561; PI. 23 Fig. 30, ®.
Our collection contains several young specimens of this species but only one
adult female (29.5 mm), all from Mindiptana (1958/1959). The epigyne is
almost totally hidden under hairs; the vulva (Fig. 71) has been drawn after a
female from Ceram, identified by THORELL (Genoa). The type locality of argen-
tatus is Amboina; its area extends from Malaya to the Bismarck Is. (ROEWER,
19541378: BONNET, 1958: 3803).
REFERENCES
BONNET, P. 1945—1961. Bibliographia Araneorum. Toulouse.
CHRYSANTHUS, Fr. 1958. Spiders from South New Guinea I. Nova Guinea, new series 9:
id. II. ibid. 10: 197—206.
id. III. Nova Guinea. Zoology. no. 3: 21—42.
1961. id. IV. ibid. no. 10: 195—214.
id. V. ibid. no. 24: 727—750.
id. VI. ibid. no. 28: 87—104.
1965. id. VII. ibid. no. 34: 345—369.
1967. id. VIII. ibid. no. 37: 401—426.
ROEWER, C. F. 1942. Katalog der Araneae. I. Bremen.
1954. id. II. Bruxelles.
mm
Noy o)
aA u
o \O
da
ao
=
Xe)
a
EA
a:
LIT.
en
EEE
et pes
SSSI
'
\
È n
'
-
'
x
v
.
CARS
© :
\
È À
i
A _
i
i
N Vi „7
NI Y
a
a \ u
/ Ù “rer k | fe.
i RAR a n =
\ 4
È ; ‘ i j
tì Jane h à
i (Pats zur i î 7
N In NENNE PET 4 i \
EX LA ee ENT Fr bemad "
’ à en
\
a
+ Û
.
Wa ~
at i] i
MALO Ar?
ze r
‘ i
ì M
RI u
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig- _
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI. 45.— (£4.10—, $12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Ditsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Bedacteun(Editor) 2. … > 2.0... B: J. Lempke
een ein... « Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-2.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L.E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Müller (Germany).
Address . . . . = 2 2 « « + + Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl. 45 — (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.FI. 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.F. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories. new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author, Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says...” or "(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKoNOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
PLEASE PRINT NAME LEGIBLY
a AN MARK * IF URGENT"
_ DEEL 110 Pies 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
P. F. van HEERDT and W. BONGERS. — A biocenological investigation of salt
marshes on the south coast of the isle of Terschelling, pp. 107—131, Figs.
1—3, Tables 1-4.
_ n
———————
| LIBRARY
| OF THE
AMERICAN MUSEUM
en
| NATURAL HISTORY
ENE yt er eS
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . + + G. Barendrecht
Vice-Voorzitter (Vice- president) recu J Lea eds
Sectretatis. (Secretary) ona aie War Hellinga:
Address a ie . +. + + « Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester (sure). Baer ee el Vienne
VAG Dresses. a te wits. 2. Doorntjes: 29, Bergen NH):
Bibliothecaris bern) Ba eet Ge Kruseman
Address. tree 0.28 Leeburgerdyk 21, Amsterdam Où
Bedene(Memibers). FU aan A Janse ANSE LPeBesemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitters. (Chairman) = n. A. F. H. Besemer
Secretatis! (Secretary); ene e PE Guys
Address «<.<... ns sn Nedereindsestraat35 resteren:
Feden (Members) nne neten 0 2 Bravenboer. x Laarman, J. B. M. van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Extomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address. . . .... +. + . «Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.FI. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.FI.50.—
(AS 13-00).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
A BIOCENOLOGICAL INVESTIGATION OF SALT
MARSHES ON THE SOUTH COAST OF THE ISLE
OF TERSCHELLING
BY
P. F. VAN HEERDT and W. BONGERS
Zoological Laboratory, University of Utrecht
ABSTRACT
During the first fortnight of August 1953 and 1954 the authors made a zoological and
botanical survey of the salt marshes, situated along the shallow South coast of the Isle of
Terschelling (West Frisian Isles) in the nature reserve Bosplaat, by means of a quan-
titative sampling method. Though a number of plant communities could be observed,
only one animal community has been found to exist, the different plant communities having
no distinct animal character species. An endeavour has been made to compare the faunal
components of the Yellow Dune Region with those of the Salt Marshes.
I. FAUNA
As a sequence to the biocenological investigation in the Yellow Dune Region
of Terschelling in 1950—1952 (VAN HEERDT & MÖRZER BRUIJNS, 1960), a
similar investigation was carried out by the authors in the salt marshes along the
shallows (Wadden Sea) which bound the island on the southern side.
The investigated area is situated, like the preceding one, in the nature reserve
Bosplaat, covering the entire eastern part of the island, with a surface of about
45 km2.
Investigations were carried out in the first fortnight of August during two
successive years (1953—1954) in a transect, starting on an old cart rut and
stretching for 82 m to a tidal creek.
A full record of all specimens collected will be given in order to promote the
faunistic knowledge of the island (Table 1). As we collected mainly insects, for
previous investigation of the insect fauna of Terschelling may be referred to the
following publications: MACGILLAVRY (1914); KABOS (1942): GEIJSKES &
DOEKSEN (1949); GRAVESTEIN (1965). These, however, concern incidental
collecting trips to different places on the island, considered to be suitable for
insects to live in reasonable numbers.
When we make a comparison of Table 2, giving a synopsis of all classes,
orders, families and species in the transect of the salt marshes, with those col-
lected in the Yellow Dune Region (VAN HEERDT & MÖRZER BRUIJNS, 1960 :
237) the following differences become apparent.
(1) A large number of Amphipoda have been found in the vegetation at this site.
(ii) The numbers of orders, families and species of Insects in the salt marshes
are much smaller than in the Yellow Dune Region.
107
108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967 |
of species is more than halved. Spiders as well as Insects possibly are susceptible to
the influence of incidental inundations of the investigated area by springtides. |
(iv) Orthoptera, Neuroptera, Copeognatha, Blattidae, Trichoptera, Opiliones,
Chelonethi and Chilognatha are absent, probably for the same reasons as
mentioned sub (iii). |
(iii) In the Spiders the number of families is about equal, but the number
Table 1. Total numbers of Arthropoda collected in the salt marshes along the S coast of
Terschelling, 1953—1954.
Aa eri i
Species zone nr. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
CRUSTACEA - Amphipoda
Orchestia gammarellus (Pallas) + 2250 2000 450 2900 1900 3100 1400 900 1700 500
INSECTA - Coleoptera
Carabidae
Dyshirius globosus Hrbst. 400 172
Bembidion minimum Fbr. 5
Calathus melanocephalus L. 3
Dyshirius salinus Schaum. 2
1
1
|
|
|
1
5
6
un
=
CSS
WN
N
Dichirotrichus pubescens Payk.
Notiophilus aquaticus L.
Bembidion normannum Dej. — 5
Bembidion aeneum Germ. — —
Pogonus chalceus Mrsh. — — — 7 = = =
Amara ovata F. — — — —
N
Ww
u |
iy —
= ©)
ae eee
esta ea]
dA
ho
m
a.
Staphylinidae
Tachyporus hypnorum F. 4
Astilbus canaliculatus F. 3
Bledius tricornis Herbst. 2 — — — — — — — — —
Tachyporus pusilus Grav. 1
Staphylinus ater Grav. 1
Xantholinus linearis Oliv. 1
Bledius spectabilis Kr. — — — 1 —
Oxytelus rugosus F. — — — — 1
Oxytelus laqueatus Mrsh. = — — == 1
Stenus buphthalmus Grav. — — — = ="
Aleochara lanuginosa Grav. = — — == =
Philonthus fuscipennis Mnnh. — — — = =
Quedius semiaeneus Steph. = — — — — — — — 1 —
Silphidae
Thanatophilus sinuatus F. — — 1 Ze zi a MEO — =
Scarabaeidae
Aphodius plagiatus L. —
Aphodius rufipes L. — — — e ati ze ZE
|
|
|
|
|
|
à
P. F. van HEERDT
Table 1 (continued)
Profile
Species
Hydrophilidae
Ochthebius auriculatus Rey.
Megasternum boletophagum Mrsh.
Helophorus brevipalpis Bedel.
Ochtebius impressicollis Casteln.
Heteroceridae
Heterocerus flexuosus Steph.
Heterocerus obsoletus Curt.
Nitidulidae
Cateretes pedicularis L.
Meligethes aeneus F.
Meligethes picipes Strm.
Cryptophagidae
Atomaria linearis Steph.
Cryptophagus affinis Strm.
Atomaria spec.
Lathridiidae
Corticarina truncatella Mnnh.
Mycetophagidae
Typhaea stercoraria L.
Coccinellidae
Tytthaspis XVI-punctata L.
Coccinella XI-punctata L.
Scymnus frontalis F.
Coccidula rufa Hrbst.
Elateridae
Agriotes lineatus L.
Agriotes obscurus L.
Cantharidae
Cantharis spec. div. larvae
Anthicidae
Anthicus floralis L.
Chrysomelidae
Chrysomela staphylea L.
Longitarsus melanocephalus Deg.
Cassida vittata Vill.
Curculionidae
Otiorrhynchus ligneus Oliv.
Ceutorrhynchidius troglodytes F.
Mecinus collaris Germ.
Phytobius velaris Gyll.
Apion frumentarium Payk.
Sitona flavescens Mrsh.
zone nr.
and W. BONGERS : Biocenological
=
m 00
13
99
23
| = |
investigation
170
69
nN
109
Hi
236
22
73
10
18
64
=
110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
Table 1 (continued)
Profile
Species zone nr. 1 2 3 4 5 6 7
Hymenoptera-Formicidae
Lasius niger L.
Myrmica scabrinodis Mein — = = == == =
ho
bo
Ha
AU
m uu
\AN
N
N
a
_
Diptera-Limoniidae
Symplectomorpha stictica Meig. 4 1 — 2 2 = —
Dicranomya sera Walk. — = = = =
Bibionidae
Dilophus febrilis L. — e= 1 = LA =
Stratiomyidae
Nemotelus pantherinus L. — — — = == La =
Geosargus spec. (larvae) — — —
Empididae
Drapetis curvipes Mg. (= setigera
LW) 2 — — = = L wa
Dolichopodidae
Dolichopus plumipes Scop. — — — -- — 1 —
Syrphidae
Syrphus corollae F. = — (= = = DE
Syritta pipiens L. = en =
Chloropodidae
Thaumatomya obscurella Zett. — — — = — 1
Oscinosoma frontella Fall. — ut =
Cordyluridae (= Scatophagidae)
Scatophaga litorea Fall. — 1
Tabanidae (lv. indet.) _ — — == En _ =
Heteroptera-Saldidae
Salda littoralis L. —
Chiloxanthus pilosus Fall. —- _
Haldosalda lateralis Fall. — — — _ -- 1 —
N
MN
Wa À
Ww
nN
Nabidae
Nabis flavomarginatus Schltz — = —= == et u
Miridae
Systellonotus triguttatus L. 4 1
Adelphocoris lineolatus Goeze — 1 — cs — — —
Fieberocapsus flaveolus Reut. — il
Orthotylus moncreaffi D.S. — — 7 _ 1
|
|
|
|
|
nes
i)
un
|
|
==
159)
i
en
im
|
de
159]
Trigonotylus ruficornis Geoffr. — — I — —
Plagiognathus littoralis E.Wgn. — — — — — | =
P. F. VAN HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation
Table 1 (continued).
Profile
Species zone nr.
Tingidae
Derephysia foliacea Fal.
Homoptera-Cercopidae
Philaenus spumarius L.
Deltocephalidae
Aphrodes bicinctus Schrk. (1.4-ad.)
Aphrodes limicola Edw. (1.+ad.)
Psammotettix putoni Then.
Rhytistylus proceps Kbm.
Eupelix cuspidata F.
Psyllidae spec. indet.
Lepidoptera-Tineidae
Fumea carta Pall (1v.)
Coleophora caespititiella Z. (lv.)
Lep. lv. spec. div. indet.
Dermaptera-Forficulidae
Forficula auricularia L.
Collembola spec. div.
Arachnoidea-Tetragnathidae
Pachygnatha degeeri Snd.
Pachygnatha clercki Snd.
Pachygnatha spec. div. juv.
Liniphiidae
Mengea scopigera Grube
Bathyphanthes parvulus Wstr.
Liniphiidae spec. div. juv.
Micryphantidae
Erigone atra Blw.
Pocadicnemis pumila Blw.
Hypomma bituberculatum Wider
Erigone dentipalpis Wider
Araeoncus humilis Blw.
Erigone longipalpis Snd.
Oedothorax retusus Wstr.
Cornicularia kochi Cbr.
Erigone arctica White
Silometopus interiectus Cbr.
Troxochrus scabriculus Wstr.
Micryphantidae spec. div. juv.
Dictynidae
Dictyna uncinata Thor.
Dictyna spec. div. juv.
Or
16
37
16
11
18
34
111
7 8 9 10
1 2 1 1
50 10 24 il
169 191 157 17
I 8 6 1
3 1 ARE
za 152 176 20
— — 1 1
4 a LEE ee
2 1 4 3
8 3 9 9
7 9 22 5
110 27 148 21
en 1 ie ail
PLS RA pa.
Li dii =
16 30 42 46
ee ello re
37, 45 70 190
en ENE
De LEA ee
112 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
Profile
Species zone nr. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Clubionidae
Clubiona stagnatilis Kulc. 4 1 9 7 6 - e ENS
Clubiona spec. div. juv. 38 35 20 93 40 90 28 29 40 30
Salticidae
Euophrys frontalis Wk. 1 = = = Te
Lycosidae
Lycosa purbeckensis F.Cbr. — 3 — 4 5 2 — — 1 —
Lycosa spec. div. juv. 200 144 17 139 DOM] 56 58 117 103
Trochosa spec. juv. — — — — 1 = È rm er
Araneidae
Araneus sericatus Cl. — — — 2 — — a — =o
Araneus spec. juv. 2 1 2 12 5 — em = DI
Zygiella spec. juv. — 2 ae es
Theridiidae
Enoplognatha maritima Sim. _ — — 1 1 2 3 1 — —
Theridiidae spec. div. juv. 2 — = ell gl ==
Thomisidae
Xysticus spec. juv. 1 — — — — — Ping ee
Oxyptila spec. juv. — 2 — S= a NES RER
Thanatus spec. juv. 1 — — = = === Shan
Gnaphosidae juv. 2 a == = = = Bier
Table 2. Synopsis of classes, orders, families, species and individuals of the Arthropod
fauna of the salt marshes along the S. coast of Terschelling, 1953—1954.
Classis Ordo
1. Crustacea 1. Amphipoda
2. Insecta 1. Coleoptera
2. Diptera
3. Heteroptera
4, Homoptera
. Lepidoptera
. Hymenoptera
Familia
16
3. Arachnoidea
. Araneina
species individ.
1 È 17.100
54 3552
(+ 3 indet.)
12 55
(+ 1 indet.)
alt 231
6 18355
(+ 1 indet.)
2 415
2 312
21 ad 1.110
P. F. VAN HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 113
II. BIOCENOLOGY
1. Introduction
In the vegetation of a certain type of habitat a number of plant communities or
phytocenoses may occur, characterized by a fairly constant combination of species.
As the investigation of the vegetation only gives an incomplete image of the
biocenosis, a quantitative study of the fauna must follow. A certain relation
between vegetation and fauna indeed does exist, as has been established by a
number of previous investigations (cf. bibliography in van HEERDT & MÖRZER
BRUIJNS, 1960).
2. The salt marshes. General description
The investigated area is situated on the South coast of the island, between the
outlet of a narrow tidal creek (Kleine Slenk) and a fairly wide but shallow bay
(Grote Slenk) (Fig. 1, Map of Terschelling).
A transect was drawn starting at a distinct and fairly often used cart rut to a
tidal creek of ca. 6 m width. This transect cuts through an old, disused cart rut,
a small silted up creek and through a small tidal creek, ca. 0.50 m wide which
still contains water (Fig. 2 : profile).
The transect area is occasionally inundated at springtide, as was evident from
distinct tidal marks, but this did not happen during the investigation. As far as
could be judged from the condition of these marks, they were rather weathered and
probably dated from winter time when strong winds combined with springtide
drive seawater far upshore.
Contrary to the situation in the Yellow Dune Region the transect is nearly
flat, shows only slight unevenness and drops gradually towards the shallows; the
soil is covered by the vegetation for nearly 100 percent and no airborne grains of
sand disturb the plants or animals. Therefore, the habitat is more stable than the
ales
OOSTERENO
VORN,
D
BF HIDSLAND
WESTTERSCHELLING|
Fig. 1. Map of Terschelling.
114 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
Yellow Dune Region and extreme conditions, apart from flooding, are not likely
to occur.
Nevertheless, as the transect shelves towards the shallows, the vegetation
changes from an Armerieto-festucetum on the higher grounds, via an intermediate
Artemisietum maritimae with Limonium facies to a Puccinellietum maritimae in
lower patches.
3. Phytocenological data
The Sample Plot Analyses were taken according to the methods of the Franco-
Swiss School (BRAUN-BLANQUET, 1928). The first number after the name of
the plant species stands for the quantitative examination; the second for socia-
bility:
5. covers 75—100% of the vegetation 5. covers the total surface
covers 50— 75% of the vegetation 4. in very big clusters
covers 25— 50% of the vegetation 3. in big clusters
covers 5— 25% of the vegetation 2. in small clusters
sparsely occurring or abundant but 1. only dispersed individuals
diffused
+ only few individuals occurring.
PN» À
The Sample Plot Analyses have been made by Dr. K. U. KRAMER. The transect
had been divided into 10 “zones’” where a total of 16 analyses were made.
According to WESTHOFF (1947), the so-called halosere, to which the vege-
tation belongs, mainly occurs along the “Wadden” (shallows) coast. The master
factors of the halosere are the salt content and the humidity of the soil: the former
is subject to regular spatial changes in intensity (salt gradient) which cause the
salt marsh vegetation to be definitely zoned. Two series of habitat have to be
distinguished in this halosere: (i) the mud flats where succession is caused mainly
by settling down of tidal silt and (ii) the silt containing sand flats where de-
salination takes place by precipitation and the flow of fresh water from the in-
land dunes, counteracted by irregular submersions at springtides and during heavy
gales. The biocenosis of this latter sere which is marked by strong fluctuations in
salt content as shown by FREYSEN (1964) in a similar locality, will be discussed
in this paper.
The relatively high places of the transect are mainly grown over with Festuca
rubra, while along the tidal creeks Obione portulacoides thrives, but where the
transect reaches lower places near the main tidal creek, Puccinellia maritima takes
the lead and Swaeda maritima often forms a facies.
Description of the zones
Zone nr 1 and nr 2 were situated on the highest ground, where a dense vege-
tation covers every inch of the surface: Festuca rubra and Agropyron littorale are
the main components.
S.P.A. (Sample Plot Analysis) nr. 1: Armerieto festucetum.
Date: 3.VIII.1953; area: 60 m2; cover: 100%; height of vegetation: 25 cm.
Festuca rubra 5.5 fr.; Plantago maritima 2.2 fl.; Armeria maritima 2.1 fl. fr.;
P. F. van HEERDT and W. BoNGERS: Biocenological investigation 115
Limonium vulgare 1—2.2 fl.; Artemisia maritima 1.1 v.; Triglochin maritima
+.1 fr.; Glaux maritima +.1 v.; Centurium vulgare +.1 fl.; Obione portulacot-
des +.1 v.; Juncus gerardi +.1 fr.
Zone nr. 3 partly consisted of a narrow, fairly deep depression, probably a
small tidal current which had been silted up long ago, but with a vegetation still
different from the former two zones. Main cover by Obione portulacoides.
S.P.A. nr. 4: Puccinellietum maritimae.
Date: 3.VIII.1953; area: 34.80 m2; cover: 100%; height of vegetation: 15 cm.
Obione portulacoides 4.4 fl.; Puccinellia maritima 3.3. fr.; Limonium vulgare
1.3 fl.; Plantago maritima 1.2 fl.; Cochlearia anglica 1.1 fl; Spergularia marginata
+.1 fl. fr.; Artemisia maritima + .1 v.; Aster tripolium +.1 fl; Salicornia euro-
paea +.1 fl.; Festuca rubra and Suaeda maritima represented by a few specimens.
The centre of zone nr. 4 was made up by a fairly wide (2 m), completely
I
I I
. |Armer. lArtem,Puc! Pucc.+|Pucc. mar. sua.
obione|fac.+salicornia
I
M
lw
wi
a
U
—!
<
a
m
Z
<
j
‘ i 5 | e
Armerieto- | Armerieto- | Puccinel. | Artemisietum
festucetum ‚festucetum | maritimae | maritimae
I
| festuc. j+Pucc. +su.
|
—— CART-RUT
(—— SMALL TIDAL CREEK
|
| |
| I
| |
| |
! |
| I
| |
| I
| I
I
re
| I
I |
I
zone 5 | zone 6 |zone 72.8! zone 9 zone 10
| |
|
|
|
I
|
|
I
|
|
|
|
I
|
|
I
1
zone 3 |
Fig. 2. Profile of the transect. Total length: 82 m
silted up and grown over tidal creek. Its old bed was covered by Puccinellia ma-
ritima and its banks mainly covered by Festuca rubra, Limonium vulgare and
Plantago maritima.
S.P.A. nr. 5: Artemisietum maritimae with a Limonium facies.
Date: 3.VIII.1953; area: 72 m2; cover: 100%; height of vegetation: 25 cm.
Festuca rubra 3.4 fr., Limonium vulgare 3.3 fl.; Plantago maritima 2—3.3 fl.;
Obione portulacoides 2.3 fl.; Puccinellia maritima 1.4 fr. (narrow strip); Cochlea-
ria anglica 1.1 fl.; Artemisia maritima 1.1 v.; Armeria maritima +.2 fr.; Sper-
gularia marginata + .2 fl. fr.; Swaeda maritima +.1 v. (rare); Salicornia europaea
+.1 v.; Glaux maritima +.1 v.; Aster tripolium +.1 fl.; Pholiurus filiformis
+.1 fr.; Triglochin maritima and Spartina maritima ssp. glabra, rare.
Zone nr. 5 again was made up by a fairly narrow depression with a still active
tidal creek about 50 cm wide. Its banks were swampy. Main vegetational cover by
Puccinellia maritima, Obione portulacoides and Swaeda maritima.
S.P.A. nr. 6: Puccinellietum maritimae.
Date: 7.VIII.1953; area 9.20 m2; cover: 90%; height of vegetation: 20 cm.
Puccinellia maritima 3.3 fr.; Obione portulacoides 3.3 fl.; Swaeda maritima
116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
2.3 v.; Limonium vulgare +.2 fl.; Salicornia europaea +.1 v.; Spartina maritima
+.1 v.; Spergularia marginata +.1 fl. fr.; Plantago maritima rare.
Zone nr. 6 was situated on a slightly higher ridge. The vegetation was domin-
ated by Festuca rubra.
S.P.A. nr. 8: Armerieto-festucetum.
Date: 10.VIII.1953; area: 29.20 m2; cover: 100%; height of vegetation: 20 cm.
Festuca rubra 5.5 fr.; Plantago maritima 2.3 fl. fr.; Limonium vulgare 1.2 fl;
Triglochin maritima 1.1 fr.; Obione portulacoides +.3 fl.; Armeria maritima
+.2 fr.; Artemisia maritima +.2 v.; Cochlearia anglica +.1 fl.; Glaux maritima,
Suaeda maritima and Spergularia marginata, rare.
Zone nr. 7 shows a gradual decline towards the main tidal creek. The entire
area is covered by a mosaic vegetation of Artemisia and Puccinellia.
S.P.A. nr. 9: Artemisietum maritimae and Puccinellietum maritimae.
Date: 10.VIII.1953; area: 24 m2; cover: 100%; height of vegetation: 20 cm.
Obione portulacoides 3.3 fl.; Festuca rubra 3.3 fr.; Puccinellia maritima 2.3 fr.;
Artemisia maritima 1.2 v.; Aster tripolium 1.1 fl; Suaeda maritima +.2 v.;
Plantago maritima +.2 fl.; Limonium vulgare +.2 fl.; Cochlearia anglica +.1
fl.; Spergularia marginata, Glaux maritima, Salicornia europaea and Triglochin
maritima, rare.
Zone nr. 8 shows a further decline towards the main tidal creek. Main cover
by Puccinellia maritima with a facies of Suaeda maritima.
S.P.A. nr. 10: Puccinellietum maritimae with a facies of Swaeda.
Date: 11.VIII.1953; area: 11.60 m2; cover: 100%; height of vegetation: 15 cm.
Puccinellia maritima 3.4 fr.; Suaeda maritima 2.4 v., Obione portulacoides 2.3
fr.; Spergularia marginata 1.2 fr.; Aster tripolium 1.1 fl; Triglochin maritima
+.2 fr.; Cochlearia anglica +.1 fl.; Salicornia europaea and Atriplex littoralis,
rare.
Zone nr. 9 reaches the main tidal creek but is situated well above the normal
high tide, because the banks of the creek are slightly raised by deposition of silt
and flotsam during springtides and other exceptional high floods. Puccinellia
again builds up the main vegetational cover, but this time with a facies of Obione.
S.P.A. nr. 11: Puccinellietum maritimae with a facies of Obzone.
Date: 11.VIII.1953; area: 22 m?; cover: 100%; height of vegetation: 20 cm.
Puccinellia maritima 2—3.3 v.; Obione portulacoides 2.3 fr., Spergularia mar-
ginata 2.3 fl.; Aster tripolium 2.2 fl; Festuca rubra 1.2 ft.; Cochlearia anglica
1.1 fl.; Artemisia maritima + .3 v.; Suaeda maritima +.2 v.; Plantago maritima
+.1 fl.; Glaux maritima +.1 fr.
Zone nr. 10, unlike the previous nine zones, is not situated on the transect
proper, but on a lower part along the main tidal creek, a few meters from the
point where the transect reaches this creek. This zone is mainly covered by Puc-
cinellia maritima with a facies of Suaeda and in some places of Salicornia europaea.
Part of this zone is flooded during normal high tide.
S.P.A. nr. 12: Puccinellietum maritimae with a facies of Swaeda.
Date: 10.VIII.1953; area: 1 m2; cover: 100%; height of vegetation: 10 cm.
Puccinellia maritima 3.5 v.; Suaeda maritima 3.3 fl.; Salicornia europaea 2.3 v.;
P. F. van HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 117
Spergularia marginata +.2 fl.; Obione portulacoides, Aster tripolium and Limo-
nium vulgare, rare.
4. Zoocenological data
(a) Sampling method.
The transect has a length of 92.5 m and a width of 4 m. It cuts successively
through 10 vegetational zones:
nr. 1, 14.6 m, 8 samples Armerieto-festucetum
= DD ig 4 À
Mar 88 sn À nn Puccinellietum maritimae
de LA CREER Artemisietum maritimae, facies of Limonium
RS Oes 8 = Puccinellietum maritimae
2: A 8 Ni Armerieto-festucetum
Se Za ON 8 È Artemisietum maritimae with Puccinellia maritima
PS Or, 4 x Pucc. maritimae, facies of Swaeda
OR A = = ms sg ‘es Obione
ONE AN... À Suaeda with
u
bb) 29 29 > 29
Salicornia europaea.
Each sample had a surface of 1 X 1 m and was searched by two collaborators
(mostly students of biology of the Utrecht University) for fauna elements. The
vegetational cover was scrutinized and finally removed and the soil stirred to a
depth of about 5 cm. The animals that could be distinguished with the naked eye
were collected by means of an aspirator and killed with ethyl acetate. No
mechanical means for collecting (sieves, nets or traps) were used.
In order to check the loss of animals during the sampling efforts, a small
number of sods with a surface of 0.5 X 0.5 m was cut from the turf after
sampling had taken place and treated by a floatation method, but only a negligible
number of animals floated to the surface.
The reliability of this sampling method depends for a major part on the skill
and the stamina of the collector. Especially flying and jumping species easily
escape the collecting effort. It must be appreciated, however, that also in
mechanical extraction methods a number of animals tend to stay back in the
substrate.
(b) Methods of evaluation.
A review of current methods of evaluation of biocenological data has been
given by VAN HEERDT & MÖRZER BRUIJNS (1960).
By means of the “Quotient of Similarity’ (SoRENSEN, 1948), the faunal in-
terrelations of the samples have been tested in an objective way. A selection has
been made, though, using the criterium that a species should be represented by a
total of at least 10 individuals and that it should have been collected in both
years of investigation. Thus a number of species which have been found once or
only a few times in the investigated area and the presence of which may be con-
sidered either incidental or negligible, have been eliminated, presuming that they
are not significant to the biocenosis as a whole. It must be stressed, however,
that by this method a subjective judgement is introduced, and we realize the
118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
possibility of character species being among the eliminated ones. On the other
side, the authors hold the opinion that this process has the advantage of giving a
better insight in the biocenosis, as the results are not burdened by a number of
species of which no ecological data are available, and thus provides a more con-
venient arrangement of the results.
The “Quotient of Similarity” (Q.S.) is expressed as a percentage: If a sample
A contains a species and a sample B again 4, and c of the species are common to
both samples, the Q.S. is obtained from the formula:
c
100. = OS:
a Xb à Q
The results are presented in a trellis diagram.
mi 2345 5 6 7 8 7 8 =o 10
73
84 90 87 95
71 80 84 78 820
68 88 88 78 83 92
68 78 86 79 80 89 89
2
3
4
5
6
7
8
9
—_
(©)
Fig. 3. Faunal similarity of the samples, according to S@RENSEN’s quotient of similarity
method, arranged in a trellis diagram: results of 1953 and 1954 combined
The comparison of the density can give valuable insight into the distribution of
the faunal elements along the transect and the ecological preferences of the
species concerned (BARNES & BARNES, 1955). Density is defined as the average
number of individuals of a species per sample; this, according to BARNES &
BARNES, results in a more accurate expression of the population than its frequent
use as the percentage of the total number of a species relative to the total
number of all specimens collected in all samples (Table 3).
(c) Results and discussion.
The conclusion to be drawn from the trellis diagram is that no clear cut faunal
communities can be discerned in the transect, but that the species content of the
samples shifts gradually from the higher to the lower grounds.
Only the fauna of nr. 3 sample area shows a marked difference from the other
areas, probably due to the isolated position of this narrow zone of Puccinellietum
P. F. van HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 119
maritimae between the Armerieto-festucetum and the Artemisietum maritimae.
We conclude that these salt marshes along the shallows of the Wadden Sea
must be considered as one biocenosis, notwithstanding their vegetational diversity.
As a result of their distribution, the species can be classified into 5 groups
according to their ecological preferences (cf. also 6. Autecology, below).
(i) Halobionts which only live in coastal areas.
(ii) Halophiles which are more often found in coastal areas, but also are inciden-
tally represented in inland regions.
(iii) Hygrophiles which prefer moist regions.
(iv) Ubiquists which are found in most places, suitable for animals to live.
(iv) A small number of flying insects which are good performers on the wing
and which move freely from one biotope to the other. They are often sub-
ject to dispersal by wind.
It becomes evident (Table 3) that the halobionts and halophiles are more
frequently found in the seaward part of the transect. Only Ochthebius auriculatus
(halobiont), Otiorrhynchus ligneus and Lycosa purbeckensis (halophiles) seek out
a more landward habitat. Pogonus chalceus shows two peaks in its distribution but
the number collected is limited, so this phenomenon may be incidental.
The psammophile and halo-psammophile species which are so abundant in the
Yellow Dune Region are absent on this brackish soil containing a high percentage
of clay.
A marked contrast show the hygrophiles Dyschirius globosus, Chrysomela sta-
phylea and Bembidion minimum which are only found in the most landward part
of the transect. Apparently they avoid places with a high salt content or those
which are flooded during springtide.
A fairly large number of ubiquists (12) show a varied distribution along the
entire transect, though certain species seem to have a marked preference for the
landward region of the transect. The ant, Laszus niger, as a rule chooses the high
places which are not liable to be flooded by springtides. The leafhoppers Aphro-
des bicinctus and Philaenus spumarius both prefer zone nr. 6 which makes a
ridge with luxuriant vegetation of Red Festuce. The small sack bearing caterpillars,
larvae living in sacks, temporarily fixed to the vegetation, of the moth Coleophora
caespititiella are very numerous in the more seaward part of the transect: probably,
they are well protected against incidental submersion by their contraption. How
other insects face these adverse conditions must be subject to further autecological
investigations.
As a group, the representatives of these ubiquitous species are more or less
scattered along the transect, some have their peak abundance in the more land-
ward, some in the more seaward part. They show evident differences in tolerance
of salt content and submersion and, after all, might not be so ubiquitous as
would appear from a mere qualitative inventory.
The flying lady-beetles, Tytthaspis sedecimpunctata and Coccinella undecim-
punctata move freely along the entire transect. C. undecimpunctata shows a fairly
even distribution of a small number of individuals, but T. sedecimpunctata has a
marked preference for the Obsone facies of the Puccinellietum maritimae, though
it is numerous throughout the entire transect.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
120
SEL 7'8 Sime CRE 6°0 OM LT Oz “pus stdjedtZuof euo3114
VI ONE 0'9 TO 9°0 G°# EO OFT ‘IIPA Snso]Id snyyuexoTtyy
O'T oT 8°€ But 8°0 wo (SO) “LITA 8289114 epıssey
(ans) 9°67 L'9 0'77 87T ÿ°6 0'9 0'6 L*6 6°I aqnag e1931d09s easuay
€°0 I oz z°0 6°0 £*0 h°0 1'0 "uayL Tuognd xT3393ouwesd
Bay) VOTE 0°87 O°7€ O°6L 7 Le ORI 26 ET 7°0 ‘MP4 EIOITUTT sapo1ydy
Gl Il £°O OA 9°0 9°0 so €°O ‘JT SI[B1033IT epIes
EGO, 920 9°0 7°0 *1Q9*4 STsuayoeqind esoaA]
€°O s'o 80 l'O T°0 ZU -39q TJFeaa9uou sn[430310
TO TO 7°0 O'T ee ‘IO SNaUII] SNYIUAYIIOTIO
O'T co €°O O°T ‘USIN snao]eyo snuo3od
074 GO LIE O'T LE eae) L'8 DO L'O *XAed suaosagnd snyoragoaryord
8°I oe Se O'T EI 9°0 L*0 £°0 LT ‘faq wnuuewzou uotprqueg
Ore £°O 9'0 ET GEE GET Lo £°0 ‘wneyos SNUTTES sntatyosdq
8°7 8°I Ors G0 9°0 1'0 220 €°O T°0 de) ‘yda3g snsonxa]J sn1eo01e3eH
S'y co Sai 8" LI gg GREG CORTA 8°8 0°6 ÿ'OT * fax SNIETNOTINE snrqey3yo0
SI 067 SS 087 06€ 077 07 OTT 067 087 (serrea) SNITA1EWWEI ETISQUIIO
‘eo “eo ‘eo ‘BO ‘eo ‘BO ‘eo ‘eo ‘eo ‘eo SJuoTgoTeH
OT 6 8 [2 9 S Y € (6 I au ouoz satoads
“au Jed Aysuaq ‘€ 2IQUL
121
Biocenological investigation
P. F. VAN HEERDT and W. BoNGERS :
ERO
LEO
EO
ET
9°0
8°0
8°0
8°0
va
G°0
L'O
O'€E
0°9Î
(SNO,
KA
€°O
€°0
0'7
GI
JT
HAST
VOLE
(40)
c°0
O'OT
9°0
60
950
GRO
7°0
TO
970
VIE
c°0
GE
SE.
8°S
aal
0°7
91
VAST
€°0O
g°c
6°0
€°O
ORO
aal
T°0
O°?
ERO,
Gio)
ET
EI
£°9
£°O
“7 eqeqound-jxy e[[eUT290)
Soroods SutÂTA
TO ‘pus T1X913]9 eygeugfkyded
(I) "zZ eI1e211131dsee9 ezoydoorog
GEZ *T eye3ound-IAx STdsey33%4L
TO ‘oy, ezeuroun euÂJOTG
€°0 ‘1 snrzeunds snuoe[Iuy4
Gal ("pe + *T) ‘Yayos snjoutorq sopoaydy
GEO ‘OTNY STTTJeUZeIS BUOIQNITI
TELE ‘Bag sn]eydao0ue]au sns18318u0T
EZ (‘T) ‘Ted 23185 eoung
80 *1 S9J4poT3013 SnIPIYOUAYIIOINII
PI ‘MIG eige 2UOSTIH
9°8 ‘pus 119939p eygeugkyded
087 ‘7 19310 snıse]
sastnbtqn
9°0 ‘Agi UNUTUTW uotptquag
8°9T “I evorkydezs eyowosk1yg
0°0G ‘35Q1H Snsoqor8 snriryos4a
so114dox34H
122 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
5. Autecological data
1. Orchestia gammarellus (Pallas). (Crust. Amphipoda). Halobiont. (L. B.
HOLTHuss in litt). This amphipod is extremely abundant along the entire transect.
2. Ochthebius auriculatus Rey. (Col. Hydrophilidae). Halobiont. Very rare;
only found in Scheveningen and Zeeburg near Amsterdam. By O. SCHNEIDER
collected in numbers on the Isle of Borkum (Germany) under seaweed. (EvERTS,
1898, 1 : 663). Fairly numerous along the entire transect, but more frequent in
zones nr. 4 and nr. 5.
3. Heterocerus flexuosus Steph. (Col. Heteroceridae). Halobiont. Especially
along brackish water, not uncommon in places along the coast. (EVERTS, 1898,
1 : 633). In small numbers in the entire transect, but fairly numerous in the zone
nr. 8.
4. Dyschirius salinus Schaum. (Col. Carabidae). Halobiont. Not rare along the
sea coast on clayish soils, among other places collected near Scheveningen. (EVERTS,
1898, 1 : 51). Unevenly distributed along the transect, but numerous in zone nr. 9.
5. Bembidion normannum Dej. (Col. Carabidae). Halobiont. Not rare on
clayish soils near the sea. (EVERTS, 1898, 1 : 56). Present along the entire transect
except zone nr. 1.
6. Dichirotrichus pubescens Payk (Col. Carabidae). Halobiont. Common on
clayish soils near the sea, under stones and lumps of earth. (EVERTS, 1898, 1:
92). Unevenly distributed, but abundant in zone nr. 10.
7. Pogonus chalceus Mrsh. (Col. Carabidae). Halobiont. Common on clayish
soils along the seacoast, under stones and roots of plants. (EVERTS, 1898, 1 : 66).
“An der Ostsee, den Bayerischen Salzseen, im Harzgebiete, bei Magdeburg”.
(REITTER, 1908, 1: 132). Unevenly distributed in small numbers.
8. Otiorrhynchus ligneus Ol. (Col. Curculionidae). Halophile. Not rare in the
vicinity of Maastricht in loam pits; also near Cuyk, Roermond and on the Isle
of Terschelling. On the Isle of Borkum (Germany) rather common in regions
which are flooded by brackish water, grown with Artemisia maritima. (EVERTS,
1898, 2: 569). “An der Nordsee, Helgoland, Elsass, Borkum; vorzüglich am
Meeresstrande, im Brackwassergebiete zwischen den Wurzeln von Artemisia mari-
tima”. (REITTER, 1916, 5 : 24). In small numbers, but more frequent in zone nr.
1 and nr. 2.
9. Lycosa purbeckensis F. Cbr. (Arachn. Lycosidae). Halophile. “Widely
distributed, but almost always on mud flats and the shores, especially, of estuaries;
but it has been found on a cliff top and may be able to survive inland“. (LOCKET
& MILLIDGE, 1951, 1: 258). In small numbers in zone nr. 2, 4, 5 and 6 only.
10. Salda littoralis F. (Het. Saldidae). Halophile. Especially on brackish soils
under halophile vegetation, but not exclusively in these places. (RECLAIRE, 1932 :
221). Unevenly distributed in small numbers.
11. Aphrodes limicola Edw. (Hom. Deltocephalidae). Halophile. Typical for
the Puccinellietum. (GRAVESTEIN, 1965). Abundant along the entire transect
especially in zones nr. 7, 8 and 9.
12. Psammotettix putoni Then. (Hom. Deltocephalidae). Halophile. Only on
Obione spec,, Artemisia maritima and in the Juncetum festucetosum (Slufterbay,
P. F. VAN HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 123
the Isle of Texel). (GRAVESTEIN, 1965). In small numbers, with a peak in zone
nr. 8.
13. Mengea scopigera Grube (Arachn. Liniphiidae). Halophile. “In wet swam-
py areas (including salt marshes). Recorded mainly from the more northern
England counties’. (LOCKET & MILLIDGE, 1953, 2 : 404). Common along the
entire transect, but especially in zones nr. 7 and nr. 9.
14. Cassida vittata Vill. (Col. Chrysomelidae). Halophile. Not rare on thistles,
spurry, stinging nettle and Limonium vulgare, on clayish soils and in deposits.
(EVERTS, 1898, 2 : 522). Numerous in the seaward zones of the transect, especial-
ly in zone nr. 9.
15. Chiloxanthus pilosus Fall. (Het. Saldidae). Halophile. Along the Dutch
coasts and the estuaries of Zealand. Numerous under seaweed. (RECLAIRE, 1932 :
220). Unevenly distributed along the transect, except zone nr. 1 and nr. 2, but
numerous in zone nr. 10.
16. Erigone longipalpis Snd. (Arachn. Micryphantidae). Halophile. “In wet
places, and on tidal estuaries...... Widespread throughout in the British Isles but
uncommon”. (LOCKET & MILLIDGE, 1953, 2 : 312).
17. Dyschirius globosus Hrbs. (Col. Carabidae). Hygrophile. Common along
banks, in marshes and between moist leaves. (EVERTS, 1898, 1: 52). In large
numbers in zones nr. 1 and nr. 2.
18. Chrysomela staphylea L. (Col. Chrysomelidae). Hygrophile. Present in
many places; not rare between moist grasses, especially along banks; during winter
in deposits along the shore. (EVERTS, 1898, 2: 431). “Am Rande feuchter
Wiesen, gemein”. (REITTER, 1912, 4: 113). Distributed along the entire transect
but more frequent in the zones nr. 1, 2 and 4.
19. Bembidion minimum F. (Col. Carabidae). Hygrophile. Common along the
seashore under kelp and deposits. (EVERTS, 1898, 1 : 56). Everywhere along the
bank of rivers. (REITTER, 1908, 1: 120). In small numbers along the entire
transect, but frequent in zone nr. 2.
20. Lasius niger L. (Hym. Formicidae). The most common ant species in gar-
dens and homes, also in tree trunks. (STARKE, 1932 : 1—26). Colonies only in
zones nr. 1 and nr. 2.
21. Pachygnatha degeeri Snd. (Arachn. Tetragnathidae). “The commonest
species of the genus. Found all over the British Isles, amongst grass stems etc.,
usually abundantly”. (LOCKET & MILLIDGE, 1953, 2 : 106). Numerous in zones
nr. 1 and 2.
22. Erigone atra Blw. (Arachn. Micryphantidae). “Universally distributed... ;
a common aeronaut”. (LOCKET & MILLIDGE, 1953, 2: 310). In small numbers,
but more frequent in zones nr. 1 and nr. 2.
23. Ceuthorrynchidius troglodytes F. (Col. Curculionidae). Common every-
where on Plantago lanceolata. (EVERTS, 1898, 2 : 672). “Auf Wiesen, Flussufern,
Dämmen u. andern pflanzenreichen Stellen häufig”. (REITTER, 1916, 5: 151).
In small numbers along the entire transect.
24. Fumea carta Pal. (Microlep. Tineidae). No ecological data available. In
small numbers along the transect, but more frequent in zone nr. 1 and nr. 2.
25. Longitarsus melanocephalus Deg. (Col. Chrysomelidae). One of the com-
124 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
monest species ‚of the genus. From July till in the fall on fertile meadows.
Towards the end of the winter and in spring common in deposits and under
dry leaves. (EVERTS, 1898, 2 : 501). In small numbers along the entire transect,
but more frequent in zones nr. 1, 2 and 4.
26. Orthotylus moncreaffi Dg. (Het. Miridae). Halophile. No ecological data
available. Unevenly distributed in small numbers.
27. Clubiona stagnatilis (Kulc.). (Arachn. Clubionidae). “Widespread and
quite common”. (LOCKET & MILLIDGE, 1951, 1: 132). In small numbers along
the transect, but lacking in zones nr. 8, 9 and 10.
28. Aphrodes bicinctus Schrk. (Hom. Deltocephalidae). “Weitverbreitet auf
kräutigen Gewächsen und Kleefeldern”. (HAUPT, 1935 : 168). Common in the
entire transect, abundant in zones nr. 6 and nr. 7.
29. Philaenus spumarius L. (Hom. Aphrophoridae). Very common in the
fields and on grasses. (HAUPT, 1935 : 157). In small numbers along the entire
transect.
30. Dictyna uncinata Thor. (Arachn. Dictynidae). “A common and widespread,
species.” (LOCKET & MILLIDGE, 1951, 1: 62). In small numbers along the more
landward parts of the transect.
31. Tytthaspis sedecimpunctata L. (Col. Coccinellidae). Not rare on low
plants. (EVERTS, 1898, 1 : 597). Very numerous along the entire transect, especial-
ly in zone nr. 9.
32. Coleophora caespititiella Z. (Microlep. Coleophoridae). Widespread and
common, especially on sandy soils. The seeds of Juncus are often packed with the
bags of the caterpillars. (SNELLEN, 1882 : 827). Numerous in the seaward part
of the transect, especially in zones nr. 8 and nr. 9.
33. Pachygnatha clercki Snd. (Arachn. Tetragnathidae). “Common along grass
and plant stems” (LOCKET & MILLIDGE, 1953, 2: 110). In small numbers
along the entire transect.
34. Coccinella undecimpunctata L. (Col. Coccinellidae). Halophile. Common,
especially on thistles and more often along the sea coast. (EVERTS, 1898, 1 : 592).
Good performer on the wing, distributed along the entire transect except zones
nr. 1 and nr. 2.
6. A comparison of species content of the marshes along the Wadden Sea with
those of the Yellow Dune Region.
In the Yellow Dune Region two biocenoses can be distinguished by the Sorensen
Q.S. method: a seaward (S.D.) and a landward (L.D.) one. In contrast, as
has been proven in this paper by the same method, the salt marshes (S.M.) along
the S coast of the island, make up only one biocenological unit, although they
consist of quite a few vegetation communities.
A quantitative comparison between the fauna elements of these three cenoses
is not directly possible, as in the Yellow Dune Region the unit of investigation
had an area of 16 m2, whereas in the salt marshes the unit consisted of 1 m2
only (owing to the dense vegetation at this site).
Nevertheless, we feel that with the proper restrictions, a comparison certainly
P. F. VAN HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 125
will be useful (cf. Table 4). Only those species have been considered, of which
at least 10 specimens have been collected, and which were present every year of
the investigation in at least one of the 3 biotopes concerned.
Among the halobionts, Erzgone arctica is a typical resident of the open spaces of
the seashore and the adjacent S.D. region (KROGERUS, 1932; von BOCHMANN,
1939). It has been more rarely collected in the L.D. and the S.M.
Neophilaenus pallidus is the most abundant insect species in the entire Yellow
Dune Region but is absent in the S.M. The other inhabitants of that region,
Aegialia arenaria, Psammotettix maritimus, Philodromus fallax and Trigonotylus
psammaecolor obviously prefer a high salt content, but no direct submersion by
the sea. Their way of life shows notable differences: N. pallidus, Ps. maritimus
and Tr. psammaecolor live and feed on the stems of Marram (Ammophila arena-
ria), while Ph. fallax, a spider, is predating there on insects. Aeg. arenaria, a
small scarabaeid beetle, on the other hand, feeds on decaying vegetable matter
and digs in the sand. It is evident, that these species cannot maintain themselves
in the clayish soil or the low vegetation of the S.M.
Dichirotrichus pubescens and Bembidion normannum are probably confined to
places with a high salt content, viz. seaweed cast or blown up the S.D., and in the
S.M. where the former is locally abundant; they are rare in the S.D. and absent
in the E.D.
Phylan gibbus holds an isolated position, as it is the one species which is only
found in the fixed dunes, feeding on dead stems and roots of Marram. It is a
good example of a stenotopic halobiont.
Ochthebius auriculatus, Dyschirius salinus, Heterocerus flexuosus and Pogonus
chalceus prefer clayish soils of the S.M., according to data given bij von LEN-
GERKEN (1929).
The halopsammophiles form a homogeneous group which are, consequently,
only found in the S.D. and L.D. regions. Though they prefer brackish soils, they
may be present occasionally on sandy soils elsewhere (e.g. sand dunes along rivers,
sandy heaths).
The halophiles are present only in the S.M. Obviously there exists a sharp
division between these two groups.
A very heterogeneous group is made up by the psammophiles. These species
are found along the sandy seashores, but also in sandy places inland and, as a
matter of fact, they are only present in the dune region. Contrary to the halopsam-
mophiles, they are mostly rare in the S.D. region and more frequent in the L.D.
Apparently, there exists a difference in tolerance for salt and for shifting sand, as
two groups can be observed, viz. those present in both the S.D. and the L.D.,
and those, living only in the L.D. region. One eurytopic species, Calathus melano-
cephalus, is present in the three biotopes, with a preference for the leeward
Ammophiletum.
Three hygrophile species, Dyschirius globosus, Chrysomela staphylea and Bem-
bidion minimum hold an isolated position in the S.M., where they are found in
large numbers in the inland part of the transect, where the salt probably is washed
away by the frequent rainfall in the moist Terschelling climate.
The ubiquists are a miscellaneous group. They are eurytopic as a rule, but there
126
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
Table 4. Distribution of the Arthropod fauna in the investigated biotopes.
Biotope
Erigone arctica
Neophilaenus pallidus
Aegialia arenaria
Psammotettix maritimus
Philodromus fallax
Trigonotylus psammaecolor
Dichirotrichus pubescens
Eurytopic halobiont, present in all
three biotopes, but prefers beach
and adjacent Agropyretum.
Halobionts, typical for the yellow
dune region.
Stenotopic halobionts, with a high
Bembidion normannum
Phylan gibbus
Orchestia gammarellus
Ochthebius auriculatus
Dyschirius salinus
Heterocerus flexuosus
Pogonus chalceus
tolerance for salt.
Stenotopic halobiont, typical for the
sandy soil of the landward Ammo-
Demetrias monostigma (ad + 1.)
Arctosa perita
Limonius aeruginosus (larva)
Tiphia femorata
Psilothrix cyaneus
Broscus cephalotes
Cicindela maritima
Stenotopic halobionts, typical for
the salt marshes.
Halopsammophiles, present in the
yellow dune region.
Styloctetor romanus
Aphrodes limicola
Mengea scopigera
Cassida vittata
Chiloxanthus pilosus
Erigone longipalpis
Lycosa purbeckensis
Otiorrhynchus ligneus
Psammotettix putoni
Salda littoralis
Calathus melanocephalus
Stenotopic halophiles, confined to
the salt marshes.
Eurytopic psammophile, with a pre-
ference for the landward Ammophi-
Harpalus neglectus
Chelifer latreillei
Anomala aenea (ad. + 1.)
Ectobius panzeri
Chorosoma schillingi
Bledius opacus
Amara silvicola
Hymacerus major
Psammophiles present in the yellow
dune region.
SD TD SM
de + +
++ ++
+ +
DE SE
+ EB
+ =
£ XX
+ n
u
philetum.
++
++
sla
a5
=
RR
+ +
+ ==
+ +
zE zE
SE ate
==
ab
a
++
+4
di
zE
zE
zE
zt
= —- ==
letum.
E XX
+ ++
+ +
Huga
È str
== zE
ap An
st: zE
P. F. van HEERDT and W. BONGERS: Biocenological investigation 127
Table 4. Distribution of the Arthropod fauna in the investigated biotopes (continued).
Biotope SDar ED SM
Calathus mollis PO
Melanimon tibiale XX
Amara spreta
Styloctetor romanus
Dromius linearis
Harpalus servus
Gonianotus marginepunctatus
Synageles venator
Tibellus maritimus
Bryotropha senectella
Metabletus foveatus
Neides tipularius
Mocydiopsis attenuata
Alopecosa fabrilis
Gelechia marmorea
Nabis rugosis
Psammophiles, confined to land-
ward dunes.
HHH HHH HH++++++
Dyschirius globosus ++
Chrysomela staphylea ++ Hygrophiles, confined to the inland
Bembidion minimum zones of the salt marshes.
+
Philaenus spumarius
Megasternum boletophagum
Aleochara lanuginosa
Coccinella undecimpunctata
Meligethes aeneus
Tachyporus hypnorum
Hypomma bituberculatum
A
En
Ubiquists with a general distribution.
HH HI HH H
HH HH
Ht Ht Ht I+
Trechus quadristriatus
Phalangium opilio
Coccinella septempunctata
Aleochara bipustulata
Melanophthalmus transvers.
Psylloides chrysocephala
Philonthus nigritulus
Rhagonycha fulva
Phytocoris varipes
Entelecara erythropus
Cylindrojulus frisius
Metopobactrus prominulus
Lagria hirta
Calathus erratus
Graphopsocus cruciatus
Ceuthorrhynchus assimilis
Corticarina gibbosa
Clubiona similis
Meromyza pratorum
Euproctis chrysorrhoea
Anomala aenea
Aphodius fimetarius
Ubiquists, present in the yellow
dune region only.
Ho HE HI We dd dt
ee He le elke Braas eu RA mn
128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
Distribution of the Arthropod fauna in the investigated biotopes (continued)
Biotope SD LD SM
Tetramorium caespitum
Stemonyphantes lineatus
Rhopalus parumpunctatus
Hyctia nivoyi
Sciocoris cursitans
Stygnocoris pedestris
Amara lucida
Ubiquists confined to the landward
dunes.
HH He t+ + Se
Lasius niger
Myrmica scabrinodis
Aphrodes bicinctus
Clubiona stagnatilis
Astilbus canaliculatus
Erigone atra
Ubiquists present in the landward
dunes as well as in the salt marshes:
avoiding salt spray and shifting
sand.
XX
Ht Hd SO SQ
HH H+ H+
Tytthaspis undecimpunctata
Coleophora caespititiella
Pachygnatha degeeri
Fumea carta
Longitarsus melanocephalus
Pachygnatha clercki
Ceuthorrynchidius troglodytes
Orthotylus moncreaffi
Dictyna uncinata
Ubiquists confined to the salt
marshes.
H+ +407
Explanation:
+ average less than one individual per unit SD — Seaward dunes
+ E A „ ten individuals per unit LD — Landward dunes
++ ,, more than ten individuals per unit SM — Salt marshes
XX locally n FO te FL
are certain differences in their distribution. The first seven species (Table 4)
may be considered real ubiquists, as they are found in the three biotopes. By far
the largest number, however, seem to be confined to the Yellow Dune Region,
whereas T. caespitum, St. lineatus, Rh. parumpunctatus, H. nivoyi, S. pedestris
and Amara lucida apparently cannot stand the high salt content and the shifting
sand in the seaward dunes and are confined to the L.D. range. M. scabrinodis,
Aphr. bicinctus, Cl. stagnatilis, As. canaliculatus and Erigone atra show a remark-
able distribution: they are present in the Ammophiletum festucetosum of the L.D.
as well as in the S.M. region. We think of the possibility that they are committed
to the Red festuce, which is frequent in both biotopes.
The remaining ubiquists are present only in the S.M. They probably prefer
clayish soil to sand.
It may be stated as a rule that the ubiquists, though not showing a clear pre-
ference for any biotope, in many cases tend to avoid extreme circumstances (i.c.
salt spray, and shifting sand in the dunes, incidental submersion in salt marshes).
P. F. van HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 129
This phenomenon which has been observed by previous investigations (VAN
HEERDT & MÖRZER BRUIJNS, 1960) is confirmed by the present examination.
Acknowledgements
We are grateful to our collaborators: Mrs E. D. van HEERDT, Miss J. C. M.
DE HEER, Miss F. TOLLENAAR and Messrs Th. TEN BERGE, P. H. VAN DOESBURG
Jr, W. A. H. HEKKING, N. W. A. Houx, Dr. K. U. KRAMER, Dr. A. J. LEEU-
WENBERG, Dr. R. J. VAN DER LINDEN, S. C. M. SCHOUTEN and A. A. STERK,
who assisted in the often tedious work of the quantitative investigation during the
collecting trips in the field.
The map of the transect was made by Messrs H. SCHIMMEL and J. TEN HOEVE
from the Staatsbosbeheer (National Forest Management).
We are indebted also to the entomologists who made the identifications of the
fauna elements: G. A. Count BENTINCK (Lep.), Father CHRYSANTHUS (Aran.),
P. H. VAN DOESBURG Jr. (Col. Car.), Dr. F. I. VAN EMDEN { (Col.larvae), W.
H. GRAVESTEIN (Hem.), L. B. HoLrHuIs (Crustacea), J. H. KUCHLEIN (Lep.),
Dr. K. U. KRAMER (Hym. Form.), Brother Dr. THEOWALD (Dipt.), P. VAN DER
WIEL j (Col.).
7. Summary
a. During the first fortnight of August 1953 and 1954 a study of the salt
marshes of the shallows (Waddenkust) along the S. coast of the isle of Ter-
schelling (West Frisian Isles) has been made by means of a quantitative and
qualitative sampling method (Table 1).
b. Ten vegetational zones could be discerned along a transect, drawn almost
perpendicular to the coast line:
Zone nr. 1 and nr. 2 Armerieto festucetum
3 Puccinellietum maritimae
4 Artemisietum maritimae
5 Puccinellietum maritimae
6 Armerieto festucetum
7 Artemisietum maritimae and Puccinellietum maritimae
8 Puccinellietum maritimae with facies of Szaeda
9 Puccinellietum maritimae with facies of Obione
10 Puccinellietum maritimae with facies of Suaeda or Salicornia.
c. By means of the Sorensen quotient of similarity the collected data were
checked whether or not different zoocenoses could be discerned in the transect,
but, notwithstanding the variety of phytocenoses which formed the vegetation of
the salt marshes, evidently only one zoocenosis was represented in the investigated
area. Though some species apparently prefer certain zones, the main body of the
faunal elements passes gradually from one zone to another (Table 3).
d. As a result of their distribution, the species can be classified into 5 groups
according to their ecological preferences:
130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 6, 1967
(i) Halobionts which only live in coastal areas, but which are clearly different
from those, living in the Yellow Dune Region.
(ii) Halophiles which are more often found in coastal regions, but which are
able to survive in the interior as well. It is evident that halopsammophiles and
psammophiles are lacking in the salt marshes where clayish soils prevail.
(iii) A small number of hygrophiles prefer the more inland zones of the
transect where rainfall probably washes out the salt which is brought in during
floods caused by springtides or winter gales.
(iv) Ubiquists which more often show a general distribution. However, there
appear to be differences in tolerance between those ubiquists which are found
living along the entire transect and those which seem to prefer the higher grounds
or the more seaward part of the transect.
(v) Two species of lady-beetles which are good performers on the wing and
which move freely along the transect.
e. Colonies of ants are only found in the landward parts of the transect, which,
as a rule are not flooded during summertime even by springtides.
f. The autecological data of species with a mean density of at least 0.1 indi-
vidual/m? are presented in $ 5.
g. A comparison has been made between the species content of the marshes
along the Wadden Sea with those of the Yellow Dune Region. A quantitative
comparison between the cenoses is not directly possible, owing to the difference
of the density of the vegetation in the investigated areas. However, with proper
restrictions, the authors feel that a comparison certainly will be useful. The results
are present in $ 6 and in Table 4.
REFERENCES
BARNES, R. D. & B. M. BARNES, 1955. The spider population of the abstract Broomsedge
community of the S.E. Piedmont. Ecology 36 : 658—666.
BOCHMANN, G. von, 1941. Die Spinnenfauna der Strandhaferdünen an den deutschen Küsten.
Kieler Meeresforschungen 4: 38—69.
BRAUN-BLANQUET, J., 1928. Pflanzensociologie. Biol. Stud. Buch. 7.
EvERTS, E., 1898, Coleoptera Neerlandica. M. Nijhoff, The Hague.
FREIJSEN, A. H. J., 1964. Remarks on the halophyte Centaurium littorale. Proc. Kon. Ned.
Akad. Wetensch. ser. C. 67: 208—217.
GEIJSKES, D. C. & DOEKSEN, J., 1949. Nieuwe gegevens over de insectenfauna van Ter-
schelling. Tijdschrift voor Entomologie 90 : 16—34.
GRAVESTEIN, W. H., 1965. New faunistic records on Homoptera-Auchenorhyncha from the
Netherlands North Sea Island Terschelling. Zool. Beitrage (N.F.) 2: 103-111.
HAUPT, H., 1935. Homoptera, in Tierwelt Mitteleuropas 10, 4 (3): 115—262.
HEERDT, P. F. van & M. F. MÖRZER BRUIJNS, 1960. A biocenological investigation in the
yellow dune region of Terschelling. Tijdschrift voor Entomologie 103: 225—275.
KaBos, W. J., 1942. Thalassophile Diptera van de Waddeneilanden. Tijdschrift voor En-
tomologie 85: LX—LXI.
KROGERUS, R., 1932. Ueber die Oekologie und Verbreitung der Arthropoden der Triebsand-
gebiete an den Kiisten Finnlands. Acta Zool. Fenn. 12.
LENGERKEN, H. VON, 1929. Die Salzkäfer der Nord- und Ostsee-Küste, eine ökologisch-
geographische Studie. Akad. Verl. ges. M.B.H., Leipzig: 162.
Locker, C. H. & A. F. MILLIDGE, 1951, 1953. British Spiders, 1 and 2. Publi. Roy. Soc.
135 and 137.
P. F. van HEERDT and W. BONGERS : Biocenological investigation 131
MACGILLAVRY, D., 1914. De Entomologische fauna van het eiland Terschelling voor zover
zij tot nu toe bekend is. Tijdschrift voor Entomologie 57: 89—106.
RECLAIRE, A., 1932. Naamlijst der in Nederland en het omliggend gebied waargenomen
wantsen (Hemiptera-Heteroptera), met aantekeningen omtrent de voedsel- en ver-
blijfplant en de levenswijze. (Met medewerking van D. MACGILLAVRY). Tijd-
schrift voor Entomologie 75 : 59—258.
REITTER, E., 1908, 1912, 1916. Die Käfer des deutschen Reiches 1, 4, and 5. K. G. Lutz,
Stuttgart.
SNELLEN, P. C. T., 1882. De Nederlandsche vlinders. Microlepidoptera. M. Nijhoff, The
Hague.
SORENSEN, T., 1948. A method of establishing groups of equal amplitude in plant sociology
based on the similarity of species content. Vidensk. Selsk. Biol. Skr. 5: 1—34.
STÄRKE, A. 1932. Determinatietabel der Nederlandsche Mieren. Herziene 2e druk. Natuurhist.
Maandblad 33 : 6—8, 23—24, 29—32, 37—38, 43—46, 55—56, 58—60, 62—65,
72—76.
WESTHOFF, V., 1947. The vegetation of dunes and salt marshes on the Dutch islands Ter-
schelling, Vlieland and Texel. Thesis, Utrecht.
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.Fl. 45.— (£4.10—, $12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor)... . … . . . . . . B.J. Lempke
Address . ........ « + Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . ..... 2 + « + +» Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£7.4— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl.39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp. D.Fl.45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl, 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.FI. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55.— (D.Fl. 49.50).
(co
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
”Mosley (1932) says...” or (Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 7 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
_ INHOUD:
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN. — Beschreibung neuer
Psorergates-Arten (Psorergatidae: Trombidiformes), S. 133—181, Abb.
184 Taf. 12:
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . fo ee. Ge Batenatecht
Vice-Voorzitter Meere. PEST T EE Wiebes
Secretaris (Secretary) ee ee Eel inga
Address . . . . . + + « Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester ansi. Pole RE WAerNng
Address . . . è . + +. Doorntjes 29, Bergen (N.H.).
Bibliothecaris (Librarian) ERG EK ruseman
Address . . . . . . . + + . Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Leden (Members) i tn 0.0 Aes eter ze Jo A Janse, ASSE Ei Besemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitters (Chairman) ee AE Ee Besemer
Secretarise (Secretary) one tate AG ELS
Address . . … . 2 2 … … … … … Nedereindsestraat 35, Kesteren.
Leden (Members) . . . . . . . . . L. Bravenboer, J. J. Laarman, Jj. B. M. van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Eztomologta Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . … … 2 2 20202020. Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
Esp);
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
BESCHREIBUNG NEUER PSORERGATES-ARTEN
(PSORERGATIDAE: TROMBIDIFORMES)
VON
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN
(Zoölogisch Laboratorium, Katholieke Universiteit, Nijmegen, Niederlande; Laboratoire de
Zoologie Médicale, Institut de Medicine Tropicale, Antwerpen, Belgien)
ZUSAMMENFASSUNG
Es werden elf neue Psorergates (Psorergates)-Arten, die intraepithelial bei Nagetieren
parasitieren, beschrieben und in ihrer systematischer Stellung zu den bislang bekannten sechs
Arten diskutiert. Eine Neubeschreibung von P. (P.) muricola Fain (1961) und Deter-
minationstabellen sind beigefügt.
Die neuen Arten Psorergates (Psorergates) oeconomi, agrestis, und micromydis entstammen
den niederländischen Wirten Microtus oeconomus arenicola (de Sélys Longchamps), Micro-
tus agrestis bailloni (de Selys Longchamps) und Micromys minutus soricinus (Hermann);
P. (P.) zibethicalis der Ardennenpopulation von Ondatra zibethica L.; P. (P.) pitymidis und
auricola dem spanischen Wirt Pitymys duodecimcostatus flavescens (Cabrera); P. (P.) elio-
mydis, hispanicus, arvalis und callipidis den spanischen Wirten Eliomys quercinus ophiusae
(Thomas), Mus musculus spretus (Lataste), Microtus arvalis meridianus (Miller), and
Apodemus callipides (Cabrera); P. (P.) deomydis der afrikanischen Waldmaus Deomys fer-
rugineus chrystyi Thomas.
INHALT
Eine noe e e Rn i I
BEeschrerb une ene PU ve el EM MES a Se
Diskussion ARR al STE G
Bestimmunesschlüsselen su. i i ee 79,
Literatur SI a MSI Be De SA e ESME E e te UST
EINLEITUNG
In einer vorangegangenen Untersuchung (FAIN et al., 1966) wurden drei neue
an Mäusen in den Niederlanden parasitierende Psorergates-Species und das bis-
lang unbekannte Männchen von Psorergates musculinus (Michael, 1889) be-
schrieben. Die Stellung der Arten zu den bislang beschriebenen Species P. (P.)
oettlei (Till, 1960), P. (P.) muricola (Fain, 1961) und der Typenart P. (P.)
simplex (Tyrell, 1883) wurde eingehend behandelt. Die Beschreibung der
Typenart ist leider nicht ausreichend, die Typenexemplare sind nicht mehr vor-
handen. Es ist deshalb möglich, dass eine der Arten sich als Synonym zu P. sim-
plex (Tyrell) herausstellt, wenn eine Neubeschreibung von Exemplaren vom
Typenwirt Mus musculus aus der Typenlokalität erfolgt. Die im Rijksmuseum van
Natuurlijke Historie in Leiden vorhandenen Exemplare von Myzus musculus aus
den Niederlanden, die OUDEMANS (1897) als Psorergates simplex (Tyrell) deter-
minierte, besitzen die Determinationsmerkmale von Psorergates (P.) muricola
(Fain).
133
134 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
In der vorliegenden Arbeit werden zehn Arten beschrieben, die von frisch-
gefangenen Mäusen aus mehreren Fanggebieten des Zoologischen Institutes Nim-
wegen, sowie während einer Spanienexkursion von Frischfängen und von Alkohol-
Material abgesammelt wurden. Zur Ergänzung des einheimischen Materials wur-
den alkohol-konservierte Mäuse im Museum in Leiden beobachtet. Den Direktoren
des Rijksmuseums van Natuurlijke Historie in Leiden und des Centro Pirenaico
de Biologia Experimental in Jaca sei auch an dieser Stelle für ihre verständnis-
volle Hilfe gedankt. Eine weitere Art wurde von FAIN von der afrikanischen
Waldmaus im ehemals belgischen Kongo abgesammelt.
Die Entdeckung zahlreicher neuer Psorergates-Species bei Nagetieren zwingt
uns dazu, den Wert mehrerer Merkmale, die für Psorergates muricola Fain (1961)
angegeben wurden, zu überprüfen. Es hat sich gezeigt, dass in dieser Familie die
Stellung einiger Haare von grosser systematischer Bedeutung ist. Wir halten es
deshalb für zweckmässig, hier eine Neubeschreibung der Art zu geben.
Typen und Paratypen wurden in den folgenden Museen und Instituten depo-
niert: Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Institut Royal des Sciences
Naturelles de Belgique, Brüssel, British Museum, Natural History, London, Mu-
seum d’Histoire Naturelle, Paris, U.S. National Museum, Washington, South
African Institute for Medical Research, Johannesburg, Zoologisches Staatsinstitut
und Museum, Hamburg, Departamento de Zoologia del Suelo y Entomologia
aplicada, Madrid, Institut de Medicine Tropicale Prins Leopold, Antwerpen,
Zoölogisch Laboratorium der Katholieke Universiteit, Nimwegen; im Text ab-
gekürzt als Leiden, Brüssel, u.s.w.
BESCHREIBUNGEN
Psorergates (Psorergates) zibethicalis spec. nov. (Abb. 1—13)
Diese Art steht dicht bei P. dissimilis. Sie besitzt wie diese einen auffälligen
Sexualdimorphismus, grossen Abstand der medianen Ventralhaare, unterschied-
liche Längenausbildung der Haare auf Genu III und IV und bei den Männchen
einen Höcker auf dem Penis. Sie unterscheidet sich von P. dissimilis durch
grössere Körpermaße, grösseren Abstand der Ventralhaare, längeren Penis und
anders geformten Penishöcker.
Weibchen (Holotype). — Körperform und Körpergliederung wie bei den
anderen Arten des Genus. Habitus wie bei P. dissimilis. Länge einschliesslich
Gnathosoma 195 y, bei 14 gemessenen Paratypen im Mittel 184 u (Minimum
174 y, Maximum 207 u). Breite hinter dem 2. Beinpaar 168 u, bei den Paratypen
D 155 u (144—174 u).
Ventralansicht (Abb. 1). An der Basis des Gnathosomas stehen 2 kurze feine
Haare paramedian cranial eines ellipsoiden Organs unbekannter Herkunft und
Funktion. Auf der Mitte der Ventralfläche stehen 2 Haare von 6—7 u Länge
Abb. 1—4. Psorergates zibethicalis, Weibchen Holotype. 1, Ventralansicht; 2, Dorsalansicht,
3, Gnathosomahaar dorsal; 4, Gnathosomahaar seitlich
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 135
100 u
1001
136 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
30 u weit auscinander (Ventralhaare), bei den Paratypen 27—36 y mit einem
Mittel von 31 u. Die längsgerichtete ca. 15 u lange Genitalöffnung auf Höhe der
Epimeren IV ist von Längswülsten flankiert, welche paarweise die 4 Terminal-
haare von 80 y Länge (75—90 u bei den Paratypen) tragen. Ein Anus ist nicht
vorhanden. Die Epimeren I sind am hinteren Ende nach aussen halbkreisförmig
gebogen. Cranial der sehr stark chitinisierten Anheftungsstelle zum Trochanter
läuft ein Fortsatz parallel zum Trochanterrand. Die Epimeren H—IV sind in
Form langgestreckter stumpfwinkliger Dreiecke ausgebildet. Mit Ausnahme des
am Trochanter liegenden Randes sind sie schwach chitinisiert.
Die Beine sind seitlich eingesetzt. Alle Trochanteren besitzen nach unten und
zur Mitte des 1. Körperdrittels gerichtete stärkere Apophysen. Distal von den
Apophysen stehen ca. 15 u lange Haare. Der ventrale basale Teil des Trochanters
bis zur Apophyse, distal etwas über das Haar hinausreichend, ist stärker chitini-
siert. Der Femur trägt auf allen Beinpaaren an der Aussenseite ein Haarpaar und
an seiner hinteren Ventralseite eine nach unten und zur Körpermitte gerichtete
stärker chitinisierte Apophyse. Die Haare sind ungleich stark und lang, das
Proximalhaar ist kürzer und schwächer. Auf Femur I—III sind die Haare ca. 25 u
lang, auf Femur IV 30 u. Durch den Ansatz des Genu vorn seitlich am Femur
entsteht die fast rechtwinklig nach vorn gebogene Form der Beine. An der Hinter-
seite des Genu steht ein Haar auf einem stärker chitinisierten kleinen Höcker, das
auf Genu IV 12 „, auf Genu I—III 8 u lang ist. Die kurze Tibia trägt seitlich
vorne einen kurzen Dorn (fehlt auf Tibia IV) und dorsal ein längeres Haar. Die
Tarsen tragen dorsal 2 längere Haare, deren hinteres Haar bei Tarsus IV fehlt.
Auf Tarsus I und II sind dorsal an der Spitze nach der Vorderseite zu 2 Sinnes-
haare vorhanden. Das vordere ist keulenförmig, das hintere sehr dünn innerhalb
einer häutigen Umhüllung. Seitlich, cranial steht auf allen Tarsen ein kleiner
dicker Dorn. Ventral am Tarsusende sind die beiden kräftigen Krallen und das
Haftläppchen angesetzt. Die Krallenbasis zieht sich weit in den ovalen, tangential
vom Tarsus abstehenden proximalen Teil des Haftlappens hinein. Der distale
Teil zieht sich nach dorsal zwischen die Krallen.
Dorsalansicht (Abb. 2). Das Rückenschild ist schwach chitinisiert und fein
punktiert. Es ist deutlich länger als breit (114 X 105 u), bei den Paratypen im
Mittel 117 x 104 u (111 X 110 — 120 X 108 u). Die 3 Paare seitliche
Schildrandhaare sind fein (6—7 y). Das vordere Haarpaar steht hinter den vor-
deren Schildecken. Die medianen punktförmigen Haare liegen 14 u hinter dem
vorderen Schildrande, deutlich hinter der Linie des 1. Haarpaares. Der weichhäutige
Körper vor und beiderseits des Rückenschildes ist regelmässig fein gewellt.
Gnathosoma und Mundteile sind wie bei anderen Psorergates-Arten gebaut. Das
Gnathosoma trägt dorsal seitlich nahe der Einlenkung der Palpen beiderseits 1
kompliziert aufgebautes Haar. Diese Haare (Abb. 3) sind 7 u lang. Der 4 y lange
Basalteil besitzt einen fein gezähnten Rand, der schmalere apikale Teil zeigt
wenige kleine seitliche Härchen. Seitenlagen und Schrägseitenlagen (Abb. 4)
lassen erkennen, dass es sich nicht um einen breiteren Basalteil mit eingesetztem
Apikalteil handelt, sondern um ein etwas abgeplattetes durchgehendes Haar mit
aufliegender Schuppe (Deckschuppe). Der Mittelteil des Gnathosomas ist stark
vorgezogen und überdacht als Epistom die Mundöffnung und den hinteren Teil
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 137
der Cheliceren. Die Palptibia trägt auf einer gemeinsamen Platte 2 Haare, von
deren das hintere sehr kräftig und 30 y lang ist (bei den Paratypen 27—36 u, im
Mittel 30 u). Es verjüngt sich peitschenförmig. Das vordere feine Haar misst
2 u. Das dorsale Tibiaende ist zu einer stark chitinisierten Spitze ausgezogen. Der
Palptarsus ist ventral median eingesetzt. Er liegt mit seinen Krallen in der Dorso-
ventral-Ebene und ist bei Totalpräparaten schlecht zu erkennen. Die Krallen sind
nach unten aussen gerichtet. Quetschpräparate (Abb. 12) zeigen einen Aufbau mit
2 je zweizackigen starken Krallen, einem feinerem Haar nahe der Tarsusspitze und
einem kräftigeren, längeren an der Seite. Die Cheliceren sind ebenfalls in der
Dorso-ventral-Ebene eingesetzt, ihre vorspringenden stark chitinisierten Teile nach
dorsal gerichtet. Quetschpräparate zeigen den Aufbau der Cheliceren (Abb. 13)
mit dreizackigem festem Finger und einem beweglichen Teil, der zu einer weit
ausstreckbaren Stechborste umgewandelt ist.
Es mag bemerkt werden, dass sich unter den Paratypen ein Exemplar mit 2
Paaren dicht hintereinander liegender Ventralhaare und 2 Exemplare mit nur
einem Haar an einem Femur IV befinden.
Männchen (Allotype). — Körperform und Gliederung wie bei den anderen
Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 180 u, bei 9 Paratypen
D 176 u (150—201). Breite 150 y, bei den Paratypen ® 151 y (129—165).
Ventralansicht (Abb. 5). Epimeren I geschlossen, Epimeren II—IV wie beim
Weibchen. Ventralhaare von 5 u Länge stehen 30 y weit auseinander, bei den
Paratypen 27—33 u. 2 Terminalhaare von 33 y stehen auf einem kleinen Wulst
auf der Linie der Trochanteren IV. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine. Seitlicher Ansatz am Körper, Gliederung und Chaetotaxie wie beim
Weibchen, jedoch Länge der Haare etwas kürzer: Trochanter-Haare 12 y, Femur
I—I 15 u, Femur IV 20 u, Genu I—III 5—6 u, Genu IV 10—12 y.
Dorsalansicht (Abb. 6). Rückenschild schwach chitinisiert und fein punktiert.
Die Punktierung ist am stärker chitinisierten Schildchen beiderseits der Ge-
schlechtsöffnung und am Rande des Rückenschildes nicht vorhanden. Schildlänge
105 u (bei den Paratypen 100—111 y), Schildbreite 90 mu (Paratypen 90—96
u). Das Rückenschild ist gegen die weichhäutige unregelmässig gewellte Rücken-
fläche undeutlich abgesetzt. Die Haare des Schildrandes sind feiner als beim
Weibchen (5 u). Bei den punktförmigen Haaren beiderseits der Geschlechts-
öffnung steht das vordere Paar 17, das hintere 11 x weit auseinander. Der Penis
ist 45 u lang, bei den Paratypen 45—50 u. Bei Seitenlagen des Penis ist auf der
Ventralseite ein grösserer rückwärts-aufwärts gerichteter Höcker erkennbar (Abb.
Hc
Gnathosoma. Aufbau und Chaetotaxie wie beim Weibchen, jedoch Behaarung
schwächer: vorderes Palptibiahaar sehr kurz und fein, hinteres Palptibiahaar ca.
3 y (bei den Paratypen 3—4 „), Gnathosomahaar wie beim Weibchen aufgebaut,
jedoch 3—4 u lang, Deckschuppe 1—2 u lang mit gezähntem Rand (Abb. 7, 8).
Entwicklungsstadien. — Deutonymphe und Protonymphe sind fast gleich ge-
baut. Sie unterscheiden sich lediglich durch Körpergrösse und die Länge der
Gnathosoma und Palptibiahaare.
138 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
a:
Beal
Abb. 5—13. Psorergates zibethicalis. 5, Männchen Allotype Ventralansicht; 6, Männchen
Allotype Dorsalansicht; 7, Gnathosomahaar dorsal; 8. Gnathosomahaar seitlich; 9, Penis
einer Paratype; 10, weibliche Deutonymphe ventral; 11, Gnathosomahaar der Deutonymphe;
12, Palptarsus einer Weibchen-Paratype; 13, Chelicere einer Weibchen-Paratype
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 139
Weibliche Deutonymphe ventral (Abb. 10). Der Körperumriss ist ungleich-
seitig achtseitig, der Körper ist etwa discusförmig abgeplattet. Die Beine sind
kurz und zweigliedrig. Das erste Glied, der Trochanter, trägt eine stärker chiti-
nisierte zur Körpermitte gerichtete Apophyse. Das Endglied der Beine besitzt
eine nach hinten und unten gerichtete schwächere Apophyse. An der cranialen
Seite des Endgliedes sitzen dorsal und ventral je eine dreispitzige Kralle. Die
Beine I tragen je 2 Sinneshaare, die Beine II ein Sinneshaar. Das Gnathosoma ist
wie bei den Adulten aufgebaut. Die Palptibiahaare sind ca. 5 u lang. Die
Gnathosomahaare sind in der Abb. 11 wiedergegeben.
Die männliche Deutonymphe unterscheidet sich durch kürzere Palptibia- und
einfachere, kürzere Gnathosomahaare*).
Larve. Körperumriss etwa rund, mit 3 Beinpaaren, die wie bei den Nymphen
aufgebaut sind. Gnathosomahaare und Palptibiahaare kürzer. Eier rund ca. 100 u
Durchmesser.
Wirt und Verbreitung. — Die Typenserie und zahlreiche weitere Exemplare
entstammen einer Serie von 20 Ondatra zibethica L., die am 28.IX.1966 in der
Umgebung von Prümzurlay in der Eifel (Deutsche Bundesrepublik) gefangen
wurden. Von diesen Tieren waren 17 parasitiert. Die Bisamratten stammen aus
der französischen Ardennen Population.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sitzen oberflächlich in der
Epidermis am Grunde der Innenseite der Ohrmuschel. Der Befall anderer Körper-
teile wurde bislang nicht beobachtet. Sie veranlassen dort eine Hyperfunktion der
Talgdrüsen. Teile der inneren Ohrmuschel werden dadurch mit einer 1—2 mm
dicken Talgschicht bedeckt. Kratzwunden an der Aussenseite und am Rande der
Ohrmuschel weisen darauf hin, dass der Wirt sich belästigt fühlt.
Typen. — Holotype 9g und Allotype 4 im Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie zu Leiden, Niederlande, No. P 86 und P 87. Paratypen Männchen und
Weibchen in den in der Einleitung genannten Instituten zu Brüssel, London, Paris,
Washington, Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) oeconomi spec. nov. (Abb. 14—22)
Diese Art steht dicht bei P. dissimilis und P. zibethicalis. Sie unterscheidet
sich wie diese von den übrigen Arten der Gattung durch Sexualdimorphismus,
grossen Abstand der Ventralhaare und einen Höcker auf der Penisventralseite. Sie
unterscheidet sich von P. dissimilis durch die Grösse des Rückenschildes, den Ab-
stand der Ventralhaare und die gleichlange Ausbildung der Femurhaare. Sie
unterscheidet sich von P. zibethicalis durch geringere Körpergrösse, längeres
schmales Gnathosomahaar und schmäleres Rückenschild, sowie durch die gleich-
lange Ausbildung von Apikal- und Basalhaar bei den Haarpaaren auf den
Femora.
*) Ausführliche Darstellung der Morphologie der Entwicklungsstadien und der Entwicklungs-
folge in einer in Kürze erscheinenden Untersuchung.
140 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 u
Abb. 14—17. Psorergates oeconomi, Weibchen Holotype. 14, Ventralansicht; 15, Dorsal-
ansicht; 16, Gnathosomahaar dorsal; 17, Gnathosomahaar seitlich
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 141
Weibchen (Holotype). — Habitus, Körpergliederung und Chaetotaxie wie bei
P. zibethicalis. Länge einschliesslich Gnathosoma 150 u, bei 17 Paratypen @ 151 u
(142—174 u), Breite 133 y, bei den Paratypen @ 130 u (119—145 u).
Ventralansicht (Abb. 14). Epimeren I am Ende halbkreisförmig nach aussen
gebogen, Epimeren II—IV mit kurzen cranialen Fortsätzen. Mit Ausnahme der
Kante am Trochanter sind die Epimeren schwach chitinisiert. Die Ventralhaare
sind kurz (5 u) und stehen 28 y auseinander (bei den Paratypen 26—30 4). Die
in Längsrichtung auf Höhe der Trochanteren IV ausgestreckte ca. 12 p lange
Genitalöffnung liegt zwischen zwei langgestreckten Wülsten, die paarweise die
75 y langen Terminalhaare tragen (bei den Paratypen 70—87 u). Ein Anus ist
nicht vorhanden.
Beine wie bei P. zibethicalis, jedoch sind die Haarpaare auf den Femora etwa
gleichlang und gleichmässig stark ausgebildet. Trochanterhaare 15 u. Femur I-II
25 u, Femur IV 30 u. Die Haare auf Genu I-II messen 6 u, auf Genu IV
18 u. Die Dornen auf Tibia I—III und auf den Tarsen sind im Vergleich zu
denen bei anderen Arten lang (ca. 5 u).
Dorsalansicht (Abb. 15). Das schwach chitinisierte und punktierte Rücken-
schild ist deutlich länger als breit (104 X 84 u), bei den Paratypen im Durch-
schnitt 103 u (99—125 u) lang und 84 u (81—93 u) breit. Die drei Paare seit-
licher Schildrandhaare sind kräftig und ca. 8 u lang. Das erste Haarpaar steht hinter
den wenig ausgeprägten Schildecken. Die punktförmigen Medianhaare stehen etwas
hinter der Linie des ersten Haarpaares, 14 u hinter dem vorderen Schildrande. Die
Abgrenzung des Rückenschildes gegen die weichhäutige, regelmässig fein gewellte
Rückenfläche ist nicht immer deutlich.
Gnathosoma. Das vordere 3 y lange Haar der Palptibia ist sehr dünn. Das
kräftige hintere Haar von 29 y Lange (26—30 bei den Paratypen) verjüngt sich
peitschenförmig. Eine gemeinsame Platte der beiden Palptibiahaare ist nicht vor-
handen. Das Gnathosomahaar von 8—9 u Länge ist ähnlich wie bei P. zibethicalis
aus 3—4 u langer Deckschuppe mit gezähntem Vorderrand und darunter liegen-
dem schmälerem Haar mit undeutlichen Seitenhärchen aufgebaut (Abb. 16, 17).
Männchen (Allotype). — Körperform und Gliederung wie bei den anderen
Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 145 y, bei 2 Para-
typen 153 und 161 u, Breite 125 u (Paratypen 136, 139).
Ventralansicht (Abb. 18). Epimeren I halbkreisförmig nach aussen gebogen.
Epimeren II—IV wie beim Weibchen schwach chitinisiert. Die Ventralhaare von
4 u Länge stehen 38 u weit auseinander (Paratypen 35 u). Die Terminalhaare
von 26 y Länge stehen auf einem kleinen Wulst median auf Höhe der Trochan-
teren IV. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine wie beim Weibchen, jedoch sind die Haare kürzer: Trochanter 8 y,
Femur I—Il 15 u, Femur IV 23 u, Genu I—II 5 u, Genu IV 14 x.
Dorsalansicht (Abb. 19). Das schwach chitinisierte und punktierte Rücken-
schild ist 90 u lang und 73 u breit. Chitinisierung und Punktierung wird zum
Schildrande hin undeutlich. Die weichhäutigen Bereiche des Rückens sind schwach
und unregelmässig gewellt. Die Haare des Schildrandes sind schwächer als beim
Weibchen und 4—5 u lang. Das stärkere unpunktierte Schildchen beiderseits der
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 143
Genitalöffnung trägt 4 fast punktförmige Haare. Das vordere Haarpaar steht 16,
das hintere 13 u weit auseinander. Der Penis misst 38 u, seine Scheide 20 u. Die
Penisspitze ist rechtwinklig abgebogen, ventral an der Biegungsstelle sitzt ein
nicht abgesetzter Höcker (Abb. 22).
Gnathosoma. Das vordere dünne Haar der Palptibia misst 2 u, das hintere
3—4 u. Die Gnathosomahaare sind 4—5 u lang und bei veränderten Längenver-
hältnissen wie beim Weibchen gebaut (Abb. 20, 21).
Entwicklungsstadien. — Die etwa runden Eier messen 100 u im Durchmesser.
Larven, Proto- und Deutonymphen wie bei P. zibethicalis, jedoch mit deutlichen
breiten Epimeren.
Wirt und Verbreitung. — Holotype, 13 Weibchen, Nymphen, Larven und
Eier stammen von einem am 28.VIII.1964 bei Zuidland (Niederlande) gefan-
genen Microtus oeconomus arenicola (De Sélys Longchamps); Allotype, 3 Weib-
chen und Entwicklungsstadien von der gleichen Wirtsart, am 2.X1.1965 bei
Rockanje (Niederlande) gefangen. Die Typenwirte stehen unter den Nummern
18204 und 18629 im Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden. 12 Wei-
tere untersuchte Microtus oeconomus arenicola von verschiedenen Fangplatzen
in den Niederlanden waren parasitenfrei.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sitzen unter dünnen gelb-
lichen Corneum-Lagen der Epidermis an der Innenseite der äusseren Teile der
Ohrmuschel. Der Befall anderer Teile wurde bislang nicht beobachtet. Ausser
Hyperceratosis ist bei den bislang beobachteten 2 Wühlmäusen eine stärkere Be-
einträchtigung des Wirtes nicht beobachtet.
Typen. — Holotype und Allotype im Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in
Leiden, No. P 88 und P 89. Paratypen Weibchen in den Instituten zu Brüssel,
London, Paris, Washington, Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen und
Nimwegen. Paratypen Männchen in Antwerpen und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) micromydis spec. nov. (Abb. 23—33)
Durch ausgeprägten Sexualdimorphismus, Höcker an der Biegung des Penis
und weit auseinander stehende Ventralhaare steht diese Art in der Nähe von
P. dissimilis. Sie unterscheidet sich von den Arten P. dissimilis, zibethicalis und
oeconomi durch kurze, auf allen Beinpaaren gleichlange Haare auf dem Genu,
sowie durch die Ausbildung der langen Femurapophysen.
Weibchen (Holotype). — Körpergliederung und Chaetotaxie wie bei P. zibe-
thicalis. Durch die langen Femurapophysen hat die Art einen eigenen Habitus.
Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 160 u, bei 49 gemessenen Paratypen im
Mittel 158 u (136—171). Breite 145 u, bei den Paratypen 130 u (107—150).
Abb. 18—22. Psorergates oeconomi, Männchen Allotype. 18, Ventralansicht; 19, Dorsal-
ansicht; 20, Gnathosomahaar dorsal; 21, Gnathosomahaar schräg-seitlich; 22, Penisspitze
einer Paratype
144 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 1
Abb. 23—26. Psorergates micromydis Weibchen Holotype. 23, Ventralansicht; 24, Dorsal-
ansicht; 25, Gnathosomahaar dorsal; 26, Gnathosomahaar seitlich
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 145
Ventralansicht (Abb. 23). Epimeren I halbkreisförmig gebogen, mit feiner
rückläufiger Linie geschlossen. Epimeren II—IV breit und kurz, Anheftungs-
stelle und Cranialfortsatz stärker chitinisiert. Die Ventralhaare von 6 u Länge
stehen 23 y weit auseinander (bei den Paratypen 22—27 u). Die in Längs-
richtung zwischen den Epimeren IV ausgestreckte Genitalöffnung von 18 u
Länge wird von zwei langgestreckten Wülsten flankiert, die paarweise die ca.
70 u langen Terminalhaare tragen. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine. Trochanteren im proximalen Teil stärker chitinisiert. Alle Trochanteren
tragen eine nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichtete kräftige Apo-
physe. Trochanterhaare distal der cranialen Apophysenhälfte von ca. 12 u Länge.
Der Femur besitzt an allen Beinpaaren eine lange, stark chitinisierte, weit ventral
und zur Körpermitte gerichtete Apophyse. Sie ist kräftiger als bei allen bislang
beschriebenen Psorergates-Arten mit Ausnahme von P. musculinus. Bei den
Femurhaarpaaren ist das Apikalhaar stärker und länger als das Basalhaar. Femur
I-II 15 y, Femur IV 20 y. Die Genuhaare sind an allen Beinen gleichlang
(5 u). Die Dornen auf der Vorderseite von Tibia I-II stehen von der Tibia-
oberfläche ab.
Dorsalansicht (Abb. 24). Das schwach chitinisierte und punktierte Rücken-
schild ist deutlich länger als breit (102 X 84 u). Länge bei den Paratypen ® 103 u
(93—110 u), Breite D 84 u (78—93 u). Die 3 Haarpaare des Schildrandes sind
kräftig und 8 „ lang. Das vorderste Haarpaar steht deutlich hinter den Vorder-
ecken des Schildes. Die medianen sehr kurzen, jedoch nicht punktförmigen
Haare stehen auf der Linie des 1.Haarpaares 10 u hinter dem vorderen Schild-
rande. Ihr Haarring ist sehr schwach ausgebildet, so dass sie schwer zu erkennen
sind. Der weichhäutige Bereich ist regelmässig und fein gewellt.
Gnathosoma. Das vordere Haar der Palptibia ist dünn und ca. 2 u lang.
Das hintere Haar ist kräftig und misst 30 u (25—32 bei den Paratypen). Beide
Haare stehen auf einem kleinen gemeinsamen Schildchen. Die Gnathosoma-
haare (Abb. 25) von 6 um Länge werden von einer Deckschuppe mit gezähntem
Rand bedeckt. Seitenansichten (Abb. 26) lassen den Aufbau erkennen.
Männchen (Allotype). — Körperform und Gliederung wie bei den anderen
Arten des Genus. Gesamtlänge 145 u, bei 11 gemessenen Paratypen © 143
(139—160 u), Breite 119 u bei den Paratypen @ 120 u (99—144 u).
Ventralansicht (Abb. 27). Epimeren I stark gebogen und mit feiner Linie
geschlossen. Epimeren II—IV wie beim Weibchen. Die schwachen Ventralhaare
von 4 u Länge stehen 23 u weit auseinander (22—26 y bei den Paratypen).
2 Terminalhaare von 40 u (35—44 u bei den Paratypen) stehen median auf
einem kleinen Wulst auf der Höhe der Trochanteren IV.
Beine wie beim Weibchen, jedoch mit schwächerer Behaarung. Die Trochanter-
haare messen 8 u, Femur I—III 10 u, Femur IV 12 u, Genu I—IV 4 y. Die
Femurapophysen sind schwächer als beim Weibchen, jedoch stärker als bei allen
übrigen bislang beschriebenen Psorergates-Arten mit Ausnahme von P. musculi-
nus. Die Art neigt dazu, auf dem Femur IV einseitig oder an beiden Beinen nur
ein Haar auszubilden.
Dorsalansicht (Abb. 28). Rückenschild schwach chitinisiert und fein punktiert.
146 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
Abb. 27—33. Psorergates micromydis. 27—30, Männchen Allotype. 27, Ventralansicht;
28, Dorsalansicht; 29, Penisspitze einer Paratype; 30, Gnathosomahaare dorsal und schräg-
seitlich. Abb. 31—33, Protonymphe. 31, Ventralansicht; 32, Kralle des Beinengliedes stärker
vergrössert; 33, Gnathosomahaar der Protonymphe in Dorsalansicht
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 147
Am Schildrande ist die Punktierung verschwommen. Das Rückenschild ist von der
weichhäutigen unregelmässig gewellten Rückenfläche nicht scharf abgesetzt. Das
Rückenschild ist deutlich länger als breit (96 X 67 u). Länge bei den Paratypen
D 95 u (87—98 u), Breite D 75 u (64—84 u).Die 3 Haarpaare am Schildrande
sind dünn und 4—5 y lang. Das Schildchen an der Genitalöffnung ist stärker
chitinisiert und deutlich abgesetzt. Das vordere Haarpaar auf dem Genitalschild-
chen steht 16 u, das hintere 13 y weit auseinander. Der Penis ist 38 x lang
(35—42 y bei den Paratypen), seine Scheide 24 u. Der Aufbau des Penis ist nur
aus Seitenlagen zu erkennen (Abb. 29). Die Penisspitze ist wie bei P. dissimilis,
zibethicalis und oeconomi rechtwinklig abgebogen und trägt auf der Ventralseite
einen kleinen Höcker.
Gnathosoma. Das vordere Haar der Palptibia ist sehr kurz, das hintere 3—4 u
lang. Das Gnathosomahaar ist ähnlich wie beim Weibchen ausgebildet, jedoch
nur 4—5 y lang. Aufsicht und Seitenansicht (Abb. 30) lassen den Aufbau aus
abgeplattetem Haar mit darüber liegender Deckschuppe erkennen.
Entwicklungsstadien. — Körperform diskusförmig abgeflacht mit zweiglied-
rigen kurzen Beinen.
Protonymphe (Abb. 31). Ventralansicht. Beine randständig eingesetzt. Epi-
meren I—IV schwach chitinisiert mit stärker chitinisierter Kante längs des
Trochanters. Trochanter mit längerer, stark chitinisierter, ventral und zur Körper-
mitte weisender Apophyse. Die Beinendglieder sind den Trochanteren ventral an-
gesetzt. Sie besitzen eine ventral und zur Körpermitte gerichtete Apophyse an der
Caudalseite. Die Apophysen und die Caudalseiten der Endglieder sind stark
chitinisiert. An der Cranialseite der Endglieder sind 2 dreizackige Krallen (Abb.
32) vorhanden. Die Beine I und II tragen vor der dorsalen Kralle ein kleines
Sinneshaar.
Gnathosoma dorsal (Abb. 33). Das Gnathosoma ist fast so gross und so wie
bei den Adulten aufgebaut, die Haare der Palptibia sind jedoch kürzer, die
Gnathosomahaare sind kürzer, die beiden Haare des Palptarsus fehlen.
Deutonymphe. Unterschiede zur Protonymphe sind grössere Körpermasze,
längere Apophysen an den Beinendgliedern und längere Haare auf Palptibia und
Gnathosoma.
Larve wie Protonymphe, jedoch mit 3 Beinpaaren, deren Endglieder nur
schwach ausgebildete Apophysen tragen. Behaarung des Gnathosomas und der
Palptibia kürzer. Eier: rund, dickschalig von 96—105 u Durchmesser.
Wirt und Verbreitung. — Die Art wurde an Micromys minutus soricinus
(Hermann) von 6 Fangplätzen in den Niederlanden gefunden. Von 20 unter-
suchten Wirten waren 12 parasitiert. Holotypenwirt am 26.VIII.1964 bei Helle-
voetsluis; Allotypenwirt am 2.VIII.1964, Landgut „de Hamert”. Typenwirte im
Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden, No. 18471 und 18238.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sitzen unter einem dünnen
braun bis schwarz verfärbten Schorf im Inneren der Ohrmuschel. Bei 2 Wirten
mit stärkerem Befall waren die Ohren im Zentrum des Parasitensitzes perforiert.
Kratzwunden an der Aussenseite und am Rande der Ohrmuschel lassen erkennen,
dass sich die Mäuse durch die Milben stark belästigt fühlen.
148 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
1004
100 y
Abb. 34—37. Psorergates agrestis, Weibchen Holotype. 34, Ventralansicht; 35, Dorsal-
ansicht; 36, Gnathosomahaar dorsal; 37, Gnathosomahaar seitlich
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 149
Typen. — Holotype $ und Allotype & im Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie Leiden, no. P 86 und P 87. Paratypen Männchen und Weibchen in Brüs-
sel, London, Paris, Washington, Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen,
Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) agrestis spec. nov. (Abb. 34—40)
Die Art steht dicht bei P. murzcola. Sie besitzt wie diese, P. oettlez und P.
micromydis auf Genu I—IV kurze Haare. Sie unterscheidet sich von P. micromy-
dis durch schwächere Apophysen auf Trochanter und Femur, mittleren Ven-
tralhaarabstand sowie durch kurze Palptibiahaare, von P. oettlei durch Terminal-
haare beim Männchen, von P. muricola durch die Form der Gnathosomahaare.
Weibchen (Holotype). — Habitus, Körpergliederung und Chaetotaxie wie bei
P. zibethicalis. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 144 u, bei 13 Paratypen
© 134 u (129—150 y), Breite 117 u (bei den Paratypen @ 109 y (105—120 y)).
Ventralansicht (Abb. 34). Epimeren I halbkreisförmig gebogen, Epimeren
II—IV schwach chitinisiert (auch bei allen Paratypen) mit stumpfem Cranial-
fortsatz. Die mittelkräftigen Ventralhaare von 5—6 u Länge stehen 12 u (9—13
bei den Paratypen) weit auseinander. Die in Längsrichtung zwischen den Epi-
meren IV ausgestreckte Genitalöffnung von ca. 12 u wird von zwei langge-
streckten Wülsten flankiert, die die kräftigen Terminalhaare von 80 u (65—80
bei den Paratypen) tragen. Vom vorderen Ende der Genitalöffnung führen 2
chitinisierte Gänge in das Körperinnere, die an ihren Enden stark chitinisiert
sind. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine seitlich angesetzt. Trochanteren im proximalen Teil stärker chitinisiert.
Alle Trochanteren tragen eine nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerich-
tete kräftige Apophyse. Trochanterhaare auf der vorderen Apophysenhälfte von
7—8 u Länge. Femurapophysen nach unten und zum Körperende gerichtet. Haar-
paare auf Femur I—IV von gleicher Länge 12—15 u. Basal- und Apikalhaar
gleich stark und gleichlang ausgebildet. Haare auf Genu I—IV gleich kurz (4 y).
Dornen auf Tibia I—III und auf Tarsus I—IV der Beinoberfläche anliegend.
Dorsalansicht (Abb. 35). Rückenschild stärker chitinisiert und punktiert mit
deutlicher vorderer Ausbuchtung. Der Rand zur weichhäutigen, fein und regel-
mässig gewellten Rückenfläche ist deutlich abgesetzt. Länge des Schildes 87 y,
bei den Paratypen © 83 u (81—87 y), Schildbreite 83 y, bei den Paratypen @ 80 y
(78—84 u). Die Haare des Schildrandes sind dünn und messen 3—4 u. Die
punktförmigen medianen Haare stehen dicht hinter der Linie des 1. Haarpaares
10 u hinter dem vorderen Schildrande.
Gnathosoma. Palptibia mit einzeln stehenden Haaren. Vorderes Haar unmessbar
kurz, hinteres Haar wenig kräftig (5—6 u). Ein vorderes Haar des Palptarsus
wurde nicht beobachtet. Gnathosomahaare von 5 u Länge mit fein gezähntem
Vorderrand und aufliegender gezähnter Deckschuppe (Abb. 36 und 37, Seiten-
ansicht).
150 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 u 99
Abb. 38—40. Psorergates agrestis, Männchen Allotype. 38, Ventralansicht; 39, Dorsal-
ansicht; 40, Gnathosomahaar dorsal
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 151
Männchen (Allotype). — Länge 126 u, Breite 99 u.
Ventralansicht (Abb. 38). Epimeren I halbkreisförmig gebogen. Epimeren
II—IV schwach chitinisiert. Die dünnen Ventralhaare von 5 y Länge stehen 9 u
weit auseinander. Die beiden Terminalhaare von 65 , Länge stehen auf einem
kleinen Wulst median auf Höhe der Trochanteren IV. Ein Anus ist nicht vor-
handen.
Beine wie beim Weibchen, jedoch Behaarung etwas schwächer. Trochanter-
haare 7 u, Femurhaare 10—12 y, Genuhaare 3 u. Die Dornen auf Tibia I-II
sind dünn.
Dorsalansicht (Abb. 39). Das gut chitinisierte und punktierte Rückenschild
ist etwas länger als breit (84 X 75 u). Sein Rand zum weichhäutigen, gewellten
Rückenbereich ist deutlich abgesetzt. In der Randzone ist die Punktierung ver-
schwommen. Die dünnen Haare des Schildrandes messen 3 wu. Beiderseits der
spaltförmigen Genitalöffnung stehen auf 2 undeutlich abgesetzten unpunktierten
Schildchen zwei Haarpaare, von denen das vordere ca. 2 y, das hintere ca. 1 u
lang ist. Die vorderen Haare stehen 12 y, die hinteren 10 u weit auseinander.
Der Penis misst 42 u, seine Scheide 27 u.
Gnathosoma. Die Haare auf der Palptibia stehen einzeln, das vordere ist nicht
messbar, das hintere misst 4 u. Das Seitenhaar des Palptarsus ist sehr kurz, das
vordere wurde nicht beobachtet. Die Gnathosomahaare sind wie beim Weibchen
ausgebildet, jedoch nur 4 u lang (Abb. 40).
Entwicklungsstadien. — Deutonymphe, Protonymphe und Larve wie bei P.
zibethicalis ausgebildet, jedoch Apophysen schwächer chitinisiert und Palptibia-
haare und Gnathosomahaare kürzer.
Wirt und Verbreitung. — Microtus agrestis bailloni (De Sélys Longchamps),
am 27.VI.1966 bei Hoensbroek (Limburg, Niederlande) gefangen.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sitzen oberflächlich in der
Epidermis unter gelblich verfärbten Stratum corneum-Lagen an der Innenseite
des Grundes der Ohrmuschel. Der Befall anderer Körperteile wurde bislang nicht
beobachtet. Bei dem ersten beobachteten schwachen Befall kann über eine Be-
einträchtigung des Wirtes noch nichts ausgesagt werden.
Typen. — Holotype $ und Allotype 4 Museum Leiden No. P 92 und P 93.
Paratypen Weibchen in Brüssel, London, Paris, Washington, Johannesburg, Ham-
burg, Madrid, Antwerpen, und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) pitymydis spec. nov. (Abb. 41—46)
Mit breitem Rückenschild, unterschiedlich langen Haaren auf Genu III und IV
und mittlerem Ventralhaarabstand steht diese Art in der Nähe von P. apodemi
und P. microti. Sie unterscheidet sich von diesen Arten durch die Ausbildung der
Gnathosomahaare, durch die Breite des Rückenschildes und den Verlust des
Haarringes beim medianen Haarpaar auf dem Rückenschild, so dass der Schild
152 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 u
Abb. 41—43. Psorergates pitymydis, Weibchen Holotype. 41, Ventralansicht; 42, Dorsal-
ansicht; 43, Gnathosomahaar dorsal
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 153
scheinbar nur 3 Haarpaare besitzt. Die Epimeren I stossen auf die Epimeren des
2. Beinpaares.
Weibchen (Holotype). — Habitus wie P. apodemi. Körperform und Körper-
gliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Länge einschliesslich Gnatho-
soma 132 y, bei 10 gemessenen Paratypen D 126 u (117—135 x), Breite 110 u,
bei den Paratypen ® 112 u, (105—120 y).
Ventralansicht (Abb. 41). Epimeren I halbkreisförmig gebogen mit Cranialfort-
satz und Ausbuchtung an der Aussenseite nahe des Trochanters. Epimeren II—IV
sehr breit mit langem Cranialfortsatz. Alle Epimeren sind stärker chitinisiert.
Epimeren I stossen auf die Epimeren II. Die Ventralhaare von 5—6 u Länge
stehen im Abstand von 11 u (9—12 y bei den Paratypen). Die Terminalhaare
von ca. 75 y Länge stehen paarweise auf Längswülsten beiderseits der Genital-
öffnung, die als Längsspalt zwischen den Trochanteren IV ausgebildet ist. Vom
vorderen Ende der Genitalöffnung führen 2 chitinisierte Gänge in das Körper-
innere. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine. Trochanteres proximal stärker chitinisiert mit nach unten und zum
vorderen Kôrperdrittel gerichteter Apophyse. Trochanterhaare 8—9 y lang. Die
nach unten und zum hinteren Körperdrittel gerichteten Femurapophysen sind
nicht sehr stark ausgebildet. Das Haarpaar auf dem Femur ist gleichstark und auf
allen Beinen gleichlang (20—25 u). Die Genuhaare stehen auf kleinen stärker
chitinisierten Erhebungen, sie messen auf Genu I—III 6 u, auf Genu IV 12—15 u.
Dorsalansicht (Abb. 42). Das gut chitinisierte und bis zum Rande deutlich
punktierte Rückenschild ist breiter als lang (82 X 87 u). Länge bei den Paratypen
© 76 u (72—84 u), Breite ® 84 u (78—93 u). Das 1. Haarpaar der 4—5 y langen
Schildhaare steht dicht bei den vorderen Ecken ausserhalb des Schildes. Die me-
dianen Haare stehen 10 „ hinter dem Schildrande 30 u weit auseinander. Die
punktförmigen Haare besitzen keinen Haltering, sie heben sich aus der punk-
tierten Fläche des Rückenschildes wenig heraus. Sie waren mit bester Optik nur
bei 3 von 42 Paratypen auszumachen. Der Rückenschild ist gegen die weich-
häutige, regelmässig fein gewellte Rückenfläche deutlich abgesetzt.
Gnathosoma. Die beiden Haare der Palptibia stehen auf einer gemeinsamen
kleinen Platte. Das vordere Haar misst 2 u, das hintere kräftige und bis zur Spitze
gleichmässig dicke Haar 12 u. Das Gnathosomahaar ist 3 u lang, sein Ende ist
sehr fein gezähnt, die Deckschuppe ist zweizähnig (Abb. 43). Das Seitenhaar des
Palptarsus ist sehr kurz, das vordere Haar wurde nicht beobachtet.
Männchen (Allotype). — Körperform und Gliederung wie bei den anderen
Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 111 y, bei 9 Paratypen
@ 108 u (100—123), Breite 102 y, bei den Paratypen @ 96 u (87—111).
Ventralansicht (Abb. 44). Epimeren wie beim Weibchen. Ventralhaare von
5—6 n Länge stehen 9 u (7—9 bei den Paratypen) weit auseinander. Die beiden
Terminalhaare von ca. 60 u Länge (60—70 bei den Paratypen) stehen auf einem
stärker chitinisierten breiten Höcker auf Höhe der Trochanteren IV. Ein Anus
ist nicht vorhanden.
Beine seitlich auf der Bauchfläche eingesetzt. Trochanteren proximal stärker
chitinisiert mit nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichteter Apophyse.
154 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 u
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 155
Trochanterhaare 6—7 u. Die kleineren Femurapophysen sind nach unten und zum
Körperende gerichtet. Die Femurhaare sind gleichstark und lang (ca. 15 u). Die
Haare auf Genu I—III messen 5—6 u, auf Genu IV 10—12 u. Die Genuhaare
stehen auf kleinen, stärker chitinisierten Erhebungen.
Dorsalansicht (Abb. 45). Das gut chitinisierte und bis zum Rande deutlich
punktierte Rückenschild hat an der Vorderseite eine leichte Einbuchtung und ist
breiter als lang. Länge 72 u, bei den Paratypen im Durchschnitt 70 u (63—72 u),
Breite 75 u, bei den Paratypen @ 73 u (69—78 u). Die 3 Haarpaare des Schild-
randes messen 5—7 y, das vorderste Haarpaar steht auch bei allen Paratypen
ausserhalb des Schildes. Beiderseits der ovalen Genitalöffnung steht ein punkt-
förmiges Haar auf grossem ovalen hellem Ring. Die Haare stehen auf kleinen
unpunktierten ovalen Schildern 7 auseinander. Im Abstand von 6 x von der
vorderen Schildkante und 20 u weit auseinander sind bei wenigen Paratypen
kleine, fast punktförmige Haare festzustellen, die ohne Haltering auf dem punk-
tierten Rückenschild stehen. Das Schild ist von der weichhäutigen regelmässig
fein gewellten Rückenfläche deutlich abgegrenzt. Der Penis misst 36 u (33—36
u bei den Paratypen), seine Scheide 20 u.
Gnathosoma wie beim Weibchen. Die Seitenansicht des Gnathosomahaares
(Abb. 46) zeigt den Aufbau des Haares mit seiner Deckschuppe.
Entwicklungsstadien. — Habitus von Larven und Nymphen wie bei P. zöbethi-
calis. Epimeren I—IV breit, Trochanteres mit kleinerere schwachere Apophyse,
Beinendglieder am caudalen ventralen Rande etwas zugespitzt und wenig stärker
chitinisiert. Krallen der Endglieder zweizackig. Eier: dünnschalig rund mit 72—75
u Durchmesser.
Wirt und Verbreitung. — Typenserie von Pitymys duodecimcostatus flavescens
(Cabrera) am 15.111.1966, Arganda bei Madrid gefangen. Von 12 Wirten der
gleichen Art, die im Zeitraum 10.VIII.1965—7.VII.1966 in der Umgebung von
Jaca (Prov. Huesca) gefangen wurden, waren 5 parasitiert.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sitzen in der Epidermis
der Tibia der Hinterbeine und um den Penis herum. Andere befallene Körper-
stellen wurden bislang nicht gefunden. Sie verursachen stärkere Hautveränderun-
gen. Blutschorfe oberhalb der Fussgelenke ohne darunter liegende Epidermis bei
2 stärker parasitierten Wirten lassen vermuten, dass die Wirte befallene Haut-
stellen abgenagt haben. Eine stärkere Beeinträchtigung der Wirte muss als sicher
angenommen werden.
Typen. — Holotype @ und Allotype 4 im Museum Leiden, No. P 94 und
P 95. Paratypen Weibchen und Männchen in Brüssel, London, Paris, Washington,
Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen, und Nimwegen.
Abb. 44—46. Psorergates pitymydis, Männchen Allotype. 44, Ventralansicht; 45, Dorsal-
ansicht; 46, Gnathosomahaar seitlich
156 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
Psorergates (Psorergates) eliomydis spec. nov. (Abb. 47—49)
Mit den langen, im Femur rechtwinklig nach vorn gebogenen Beinen und den
langen, starken Femurapophysen steht die Art dicht bei P. musculinus. Sie unter-
scheidet sich von dieser durch kurze Rückenschildhaare, grösseren Abstand der
Ventralhaare und die charakteristische Ausbildung der Genitalöffnung.
Weibchen (Holotype; bislang einziges Exemplar). — Körperform und Kôr-
pergliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Habitus wie P. musculinus.
Länge einschliesslich Gnathosoma 153 y, Breite 132 y.
Ventralansicht (Abb. 47). Epimeren I halbkreisförmig gebogen mit breitem
Ansatzstück. Epimeren II—IV breit und stark chitinisiert mit langem deutlichem
Cranialfortsatz. Die kräftigen Ventralhaare von 15 4 Länge stehen 15 up weit aus-
einander. Die ca. 90 u langen Terminalhaare stehen paarweise auf stärker chitini-
sierten Längswülsten, die am Ende der Genitalöffnung beginnen. Die Genital-
Öffnung ist im Vergleich zu anderen Arten weit nach vorn zwischen die Epimeren
IV verschoben. Die Genitalhöhle ist in typischer Form stark chitinisiert. Ein Anus
ist nicht vorhanden.
Beine. Trochanteren stark chitinisiert mit langer nach unten und zum vorderen
Körperdrittel gerichteter Apophyse. Trochanterhaare 12 y lang. Femur mit langer,
weit nach unten gebogener Apophyse. Die Femurhaare sind ungleich lang und
stark, die Apikalhaare sind deutlich länger, auf Femur III ca. 20 u, auf Femur
IV 25 y. Genuhaare auf kräftigem Ring von unterschiedlicher Länge, auf Genu
IUT 4 y, auf Genu IV 15 y. Die Dornen auf Tibia I—III stehen von der Bein-
oberfläche ab.
Dorsalansicht (Abb. 48). Das deutlich chitinisierte und bis zum Rande deut-
lich punktierte Rückenschild hat an der Vorder- und Hinterseite leichte Ein-
buchtungen und ist länger als breit (102 X 78 u). Die weichhäutigen Teile der
Rückenfläche sind regelmässig fein gewellt. Die 3 Haarpaare des Schildrandes
messen 7 u. Die kleinen, jedoch nicht punktförmigen Medianhaare stehen 12 mn
hinter der Vorderkante des Schildes auf Höhe des 1. Haarpaares.
Gnathosoma. Die kräftigen, bis zum Ende dicken hinteren Haare der Palptibia
messen 18 y, die vorderen dünnen 3 u. Die 3 y langen Haare des Gnathosomas
haben die Form eines Kegelstumpfes mit gezähntem Rand (Abb. 49).
Wirt und Verbreitung. — Eliomys quercinus ophiusae (Thomas). Ntra. Sra. del
Pilar (Formentera, Ibiza), Spanien, Februar 1962.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milbe sass oberflächlich unter einer
dünnen Stratum corneum-Lage am Grunde der Ohrmuschel.
Holotype 9 im Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden, No. P 96.
Psorergates (Psorergates) callipidis spec. nov. (Abb. 50, 51)*)
Diese Art steht dicht bei den Arten P. apodemi, microti und pitymydis. Sie
besitzt wie diese etwa runde Rückenschilder, unterschiedlich lange Haare auf Genu
III und IV und einen mittleren Abstand der Ventralhaare. Sie unterscheidet sich
*) Abbildungen der Typen und der Entwicklungsstadien in einer in Kürze in Revista Ibérica
de Parasitologia erscheinenden Mitteilung.
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 157
Abb. 47—49. Psorergates eliomydis, Weibchen Holotype. 47, Ventralansicht; 48, Dorsal-
ansicht; 49, Gnathosomahaar. Abb. 50, 51. Psorergates callipidis, Weibchen Holotype. 50,
Gnathosomahaar dorsal; 51, Gnathosomahaar seitlich
158 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
von diesen durch grössere Körpermaße und durch die Form der Gnathosoma-
haare.
Weibchen (Holotype). — Habitus wie P. apodemi, Körperform und Körper-
gliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Länge einschliesslich Gnatho-
soma 147 pu, bei 23 gemessenen Paratypen ® 143 u (126—156), Breite 129 y,
bei den Paratypen ® 117 u (99—132 u).
Ventralansicht. Epimeren I halbkreisförmig gebogen, Epimeren II—IV breit
mit deutlichem Cranialfortsatz, bei einem Teil der Paratypen schwach chitinisiert.
Die Ventralhaare von 6—7 y Länge stehen 10 y (9—12 bei den Paratypen) weit
auseinander. Die Terminalhaare von 75—90 u Länge stehen paarweise auf Längs-
wülsten beiderseits der Genitalöffnung, die als Längsspalt von ca. 10 y Länge
auf Höhe der Trochanterapophysen IV liegt. Der innere Teil der Genitalöffnung
ist wie bei P. apodemi ausgebildet. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine ventral am Körperrande eingesetzt. Trochanteren proximal stärker
chitinisiert mit nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichteter schlanker
Apophyse. Trochanterhaare ca. 10 », lang. Die nach unten und zur Genitalöffnung
gerichteten Femurapophysen sind schlank. Das Haarpaar auf dem Femur ist
gleichlang und gleichstark. Es misst auf Femur I—III 15—20 y, auf Femur IV
20—25 u. Die Genuhaare stehen auf deutlichen stärker chitinisierten Erhebungen,
sie messen auf Genu I—IIl ca. 5 u, auf Genu IV 15—18 u.
Dorsalansicht. Das etwa runde Rückenschild besitzt am vorderen Rande eine
leichte Einbuchtung. Es ist gut chitinisiert und mit Ausnahme des Medianbereiches
am Vorderrand und an der Seitenrändern deutlich punktiert. Die Länge ist 99 y,
bei den Paratypen © 95 u (87—105 y), die Breite 93 u, bei den Paratypen @ 91 u
(78—105 y). Die 3 Paare von Schildrandhaaren sind 6 u lang. Das 1. Paar steht
dicht an den Ecken des vorderen Schildrandes. Die medianen Haare sind sehr fein,
sie stehen in undeutlichen Haarringen 8 u hinter dem Schildvorderrand. Das
Rückenschild ist gegen die weichhäutige, regelmässig feingewellte Rückenfläche
nicht deutlich abgesetzt.
Gnathosoma. Die beiden Haare der Palptibia stehen auf einem kleinen ge-
meinsamen Schildchen. Das feine vordere Haar misst 2 u, das bis zur Spitze
kräftige hintere Haar (wirkt wie abgebrochen) 15—18 u. Das Gnathosomahaar
misst 4—5 u, seine Deckschuppe ist dreispitzig (Abb. 50, 51).
Männchen (Allotype). — Habitus, Körperform und Gliederung wie bei P.
apodemi. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 126 y, bei 14 gemessenen
Paratypen ® 125 u (117—135), Breite 102 u, bei den Paratypen @ 104 u (99 —
108).
Ventralansicht. Epimeren I halbkreisförmig gebogen, Epimeren II—IV breit mit
deutlichem Cranialfortsatz. Die Ventralhaare von 6—7 mu Länge stehen 10 u
(9—12 bei den Paratypen) weit auseinander. Die beiden Terminalhaare von ca.
75 y stehen auf einem kleinen medianen Höcker. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine seitlich auf der Bauchfläche eingesetzt. Ausbildung der Behaarung wie
beim Weibchen.
Dorsalansicht. Das etwa runde Rückenschild ist gut chitinisiert und mit Aus-
nahme des Bereiches der Genitalöffnung und an den Seitenrändern deutlich
punktiert. Die Haare des Schildrandes sind 6 lang. Der wie bei P. apodemi
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 159
grade und ohne Hocker ausgebildete Penis misst 48 u (45—51 bei den Para-
typen), seine dorsal weit aufgeschlitzte Scheide 38 u (36—38 bei den Paratypen).
Das hintere Haarpaar an der Genitalöffnung steht 7 u weit auseinander auf
grösseren, ovalen Haarringen, das vordere Haarpaar steht 17 u weit auseinander,
die Haarringe sind wenig deutlich. Das Rückenschild ist von der weichhäutigen
regelmässig und fein gewellten Rückenfläche wenig deutlich abgehoben.
Gnathosoma wie beim Weibchen.
Entwicklungsstadien. — Habitus und Körpergliederung von Larve und Nym-
phen wie bei P. z/bethicalis, jedoch Epimeren breit, Apophysen auf den Trochan-
teren spitzer, auf den Beinendgliedern sehr schwach ausgebildet. Krallen auf den
Beinendgliedern dreispitzig mit kurzer mittlerer Spitze. Eier oval, 90 X 81 u.
Wirt und Verbreitung. — Typenserie von Apodemus callipides (Cabrera) am
19.VII.1965 bei El Puerto in der spanischen Provinz Asturien gefangen. Von 18
Tieren der gleichen Art, die im September 1966 in der Umgebung von Jaca
(Pyrenäen) gefangen wurden, waren 6 parasitiert.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben bewohnen die Haarbalgfol-
likel. Der Typenwirt war grossflächig auf der Bauchfläche hinter dem rechten
Vorderbein parasitiert. Die dicke schorfartige Hautveränderung war stark mit
Blutkrusten durchsetzt. Die anderen Wirte besassen beulenartig aufgetriebene
Haarfollikel im Femurbereich der Vorder- und Hinterbeine, sowie kleinere Nar-
ben. Eine Beeinträchtigung der Wirte ist wahrscheinlich.
Typen. — Holotype @ und Allotype & im Museum Leiden, No. P 97 und
P 98. Paratypen Männchen und Weibchen im Brüssel, London, Paris, Washington,
Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen, und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) deomydis spec. nov. (Abb. 52—58)
Diese Art steht dicht bei P. apodemi, microti, pitymydis und callipidis. Sie be-
sitzt wie diese Arten bei mittlerem Abstand der Ventralhaare unterschiedlich lange
Haare auf Genu III und IV. Sie unterscheidet sich von den genannten Arten durch
sehr kurze Palptibiahaare und durch die Form der Gnathosomahaare.
Weibchen (Holotype). — Habitus wie P. apodemi. Körperform und Kôrper-
gliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Länge einschliesslich Gnatho-
soma 150 y, bei 9 Paratypen im Durchschnitt 144 u (132—150), Breite 120 u,
bei den Paratypen @ 115 u (111—123).
Ventralansicht (Abb. 52). Epimeren I halbkreisförmig gebogen, Epimeren
II—IV breit mit deutlichem Cranialfortsatz, gut chitinisiert, besonders am Ansatz
zum Trochanter. Die Ventralhaare von 6 mu Länge stehen 16 x weit auseinander
(14—19 y bei den Paratypen). Die Terminalhaare von ca. 66 u Länge stehen
paarweise auf Längswülsten beiderseits der Genitalöffnung, die als Längsspalt
von ca. 14 y Länge auf Höhe der Trochanterapophysen IV liegt. Vom vorderen
Ende der Genitalöffnung führen 2 am vorderen Ende stark chitinisierte Gänge
vorwärts-seitwärts (siehe auch die anderen benachbarten Arten). Ein Anus ist
nicht vorhanden.
160 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 u 53
Abb. 52—55. Psorergates deomydis, Weibchen Holotype. 52, Ventralansicht; 53, Dorsal-
ansicht; 54, Gnathosomahaar dorsal; 55, Gnathosomahaar seitlich
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 161
Die Beine sind nahe des Körperrandes, jedoch ventral eingesetzt. Die Trochan-
teren sind proximal stärker chitinisiert mit einer nach unten und zum vorderen
Körperdrittel gerichteten spitzen Apophyse. Die Trochanterhaare messen 7 u. Die
nach unten und zur Genitalöffnung gerichteten Femurapophysen sind kürzer und
schwächer als bei den benachbarten Arten ausgebildet. Basal- und Apikalhaar des
Femur sind gleichlang und gleichstark, sie messen auf Femur I—III ca. 15 u,
auf Femur IV 18—20 y. Die Genuhaare stehen auf kleinen, aber deutlichen
Erhebungen, sie messen auf Genu I-II 4 u, auf Genu IV 15 u. Die Dornen
auf Tarsus I—IV sind kräftig, die feineren Dornen auf Tibia I—III stehen von
der Beinoberfläche ab.
Dorsalansicht (Abb. 53). Das gut chitinisierte und mit Ausnahme des Schild-
randes deutlich punktierte Rückenschild ist von der weichhäutigen, fein und
regelmässig gewellten Rückenfläche deutlich abgesetzt. Die 3 Haarpaare des
Schildrandes sind kräftig und 4—5 y lang. Das vorderste Haarpaar steht an den
Schildecken. Die medianen Haare stehen 25 u weit auseinander und 10 u hinter
dem vorderen Schildrande. Sie sind ca. 2 » lang und stehen auf kleinen undeut-
lichen Haarringen. Die Länge des Schildes beträgt 99 u, bei den Paratypen © 95 u
(90—99 u), die Breite 93 y, bei den Paratypen @ 89 u (84-93 u).
Gnathosoma. Die beiden Haare auf der Palptibia stehen einzeln, das vordere
misst 1—2 u, das hintere 2—3 u. Die Gnathosomahaare (Abb. 54) sind ähn-
lich wie bei P. pitymydis gebaut. Der Aufbau aus flachem Haar mit aufliegender
Deckschuppe ist aus Seitenlagen (Abb. 55) zu erkennen. Vorne und seitlich an
den Palpen wurden keine Haare beobachtet.
Männchen (Allotype). — Habitus, Körperform und Gliederung wie bei P.
apodemi. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 123 u, bei 3 Paratypen 120,
117, 117 y, Breite 102 u, bei den Paratypen 99, 99, 102 u.
Ventralansicht (Abb. 56). Epimeren wie beim Weibchen. Die Ventralhaare
von 6 u Länge stehen 15 u weit auseinander (14—16 bei den Paratypen). Die
Terminalhaare von 54 u (54—60 bei den Paratypen) stehen auf einem breiten
medianen Höcker. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine wie beim Weibchen, jedoch mit kürzerer Behaarung. Trochanter 5—6 u,
Femur I-II ca. 10 x, Femur IV 15 u, Genu I-II 3-4 pu, Genu IV
SO
Dorsalansicht (Abb. 57). Das Rückenschild ist gut chitinisiert und mit Aus-
nahme des Bereiches der Genitalöffnung und am Rande deutlich punktiert. Der
Uebergang zur weichhäutigen, regelmässig und fein gewellten Rückenfläche ist
deutlich. Die 3 Haarpaare des Schildrandes messen 4—5 u. Der wie bei P. apo-
demi gerade und ohne Höcker ausgebildete Penis misst 33 u (30—33 bei den
Paratypen), seine Scheide 24 u (24—25). Von den beiden Haarpaaren neben der
langovalen Genitalöffnung steht das hintere Paar auf ovalen hellen Schildchen
10 u weit auseinander. Die vorderen Haare auf kleinen undeutlichen Haarringen
stehen 18 u weit auseinander.
Gnathosoma. Die beiden Haare auf der Palptibia sind sehr kurz und nicht
messbar. Das Haar auf dem Gnathosoma ist etwa wie beim Weibchen gebaut,
162
100 y
Abb. 56—58. Psorergates deomydis, Männchen Allotype. 56, Ventralansicht; 57, Dorsal-
ansicht; 58, Gnathosomahaar dorsal
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 163
jedoch etwas kürzer (Abb. 58). Seitlich und vorne an den Palpen wurden keine
Haare beobachtet.
Entwicklungsstadien waren im vorliegenden Material nicht vorhanden. Die
Eier messen 90 X 81 u.
Wirt und Verbreitung. — Die Typenserie stammt von der afrikanischen Wald-
maus Deomys ferrugineus chrystyi Thomas. Der Wirt wurde 1950 im Parc
National Albert im früheren belgischen Kongo durch A. FAIN gefangen.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben wurden unter den Schuppen
des Schwanzes gefunden. Bei dem ersten schwach parasitierten Wirt war eine
stärkere Beeinträchtigung des Wirtes nicht festzustellen.
Typen. — Holotype $ und Allotype 4 im Musée royal de l'Afrique Cen-
trale, Tervuren, Belgien. Paratypen Weibchen im Museum Leiden (No. P 99),
Antwerpen und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) hispanicus spec. nov. (Abb. 59—64)
Mit mittlerem Abstand der Ventralhaare, gleichlangen Haaren auf Genu Ill
und IV und Terminalhaaren beim Männchen steht diese Art dicht bei P. muricola
und agrestis. Sie unterscheidet sich von P. muricola durch längere und anders
geformte Gnathosomahaare, von P. agrestis durch geringere Körpergrösse und
relativ längeren Penis.
Weibchen (Holotype). — Habitus wie P. agrestis. Körperform und Kôrper-
gliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich
Gnathosoma 123 u, bei 10 gemessenen Paratypen @ 123 u (117—129 u). Breite
103 u, bei den Paratypen @ 101 u (99—105 y).
Ventralansicht (Abb. 59). Epimeren I halbkreisförmig gebogen, Epimeren
II—IV auch bei allen Paratypen schwach chitinisiert. Die Ventralhaare von 6 u
Länge stehen 12 u weit auseinander (10—12 u bei den Paratypen). Die kräftigen
Terminalhaare von 90 u Länge stehen paarweise auf den Längswülsten beiderseits
der Genitalöffnung, die als Längsspalt von ca. 10 u auf Höhe der Epimeren IV
liegt. Am vorderen Ende der Genitalöffnung sind zwei ins Innere führende Gänge
zu bemerken, die am vorderen Ende stark chitinisiert sind (siehe auch die Arten
P. agrestis, apodemi, callipidis, deomydis, microti und pitymydis). Ein Anus ist
nicht vorhanden.
Beine ventral am Rande der Bauchfliche eingesetzt. Die Trochanteren sind
proximal stärker chitinisiert und tragen 8—9 y lange Haare. Die spitzen Trochan-
terapophysen sind nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichtet. Die
Femurapophysen sind zur Genitalöffnung und stärker als bei anderen Arten nach
unten gerichtet. Basal- und Apikalhaare der Femurhaarpaare sind gleichlang und
gleichstark. Sie messen auf Femur I-II ca. 15 u, auf Femur IV 18—20 y. Die
Genuhaare sind auf allen Beinpaaren gleichlang (4 u). Die Dornen auf Tibia
I-II sind schwach ausgebildet.
Dorsalansicht (Abb. 60). Das Rückenschild ist chitinisiert und mit Ausnahme
164 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 ui
100 u
Abb. 59—61. Psorergates hispanicus, Weibchen Holotype. 59, Ventralansicht; 60, Dorsal-
ansicht; 61, Gnathosomahaar dorsal
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 165
eines ca. 7 u breiten Randes gut punktiert. Der Uebergang zur weichhäutigen,
regelmässig fein gewellten Rückenfläche ist auch bei den meisten Paratypen
undeutlich. Die Schildlänge ist 83 u, bei den Paratypen ® 83 u (78—85 u), die
Breite 80 u, bei den Paratypen ® 80 y (78—82 u). Die Haare des Schildrandes
sind dünn und 4—5 y lang. Die medianen ca. 1 y langen Haare stehen 12 u
hinter der Schildvorderkante 20 u weit auseinander auf wenig deutlichen kleinen
Haarringen.
Gnathosoma. Die Haare des Gnathosomas messen 4—5 u; sie sind an ihrem
Ende fein gezähnt und von einer mehr als die Hälfte langen, gröber gezähnten
Deckschuppe überlagert (Abb. 61). Diese Ausbildung unterscheidet die Art am
sichersten von P. muricola, deren Gnathosomahaare (Abb. 82) kürzer sind und
keine Deckschuppe besitzen. Die hinteren Palptibiahaare messen 4—5 y, die
vorderen 1—2 y. Seitlich und vorn an den Palpen wurden keine Haare beobachtet.
Männchen (Allotype). — Habitus, Körperform und Körpergliederung wie bei
den anderen Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 105 u,
bei 8 gemessenen Paratypen @ 103 u (99—105), Breite 84 u, bei den Paratypen
D 83 u (81—90).
Ventralansicht (Abb. 62). Epimeren wie bei den Weibchen ausgebildet und
schwach chitinisiert. Die Ventralhaare von 5 u stehen 11 y weit auseinander
(9—12 u bei den Paratypen). Die kräftigen Terminalhaare von 70—80 u stehen
auf einem kleinen, breiten Höcker auf Höhe der Trochanteren IV. Ein Anus ist
nicht vorhanden.
Beine sind dem Rande der Bauchfläche ventral angesetzt. Trochanteren proxi-
mal stärker chitinisiert mit spitzer nach unten und zum vorderen Kôrperdrittel
gerichteter Apophyse. Die Trochanterhaare messen 6 y. Die Femurapophysen
sind zum Körperende und mehr als bei anderen Arten nach unten gerichtet. Die
Femurhaare sind gleichlang und gleichstark. Sie messen auf Femur I—III 10 u,
auf Femur IV 12 u. Die Genuhaare sind auf allen Beinen 4 u lang.
Dorsalansicht (Abb. 63). Das Rückenschild ist schwach chitinisiert und mit
Ausnahme der Umgebung der Genitalöffnung und des Randes deutlich punktiert.
Die Abgrenzung zur weichhäutigen, bei den Paratypen nicht immer regelmässig
gewellten Rückenfläche ist undeutlich. Die Schildlänge beträgt 72 u, bei den
Paratypen © 72 u (70—75 u), die Breite 69 u, bei den Paratypen 66—72 u. Die
dünnen Haare des Schildrandes messen 3 u. Die Genitalöffnung ist langgestreckt
eiförmig. Von den neben ihr stehenden Haarpaaren von 2—3 u Länge steht das
hintere auf ovalen hellen Schildchen 7 u weit auseinander, das vordere auf kleinen
undeutlichen Haarringen 10 u weit auseinander. Der Penis misst 39 u (39—42
bei den Paratypen), seine Scheide 29 u (27—30 bei den Paratypen).
Gnathosoma. Das Gnathosomahaar (Abb. 64) ist etwas schlanker als beim
Weibchen. Die Palptibiahaare sind dünn und kurz, das vordere 1—2 y, das
hintere 3—4 y. Vorne und an den Seiten der Palpen wurden keine Haare be-
obachtet.
Entwicklungsstadien. — Habitus und Gliederung von Larve und Nymphen wie
bei P. zibethicalis. Eier im Mittel 69 X 57 u.
166 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 u
100 jy
Abb. 62—64. Psorergates hispanicus, Männchen Allotype. 62, Ventralansicht; 63, Dorsal-
ansicht; 64, Gnathosomahaar dorsal
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 167
Wirt und Verbreitung. Die Milben wurden gefunden am Mus musculus
spretus (Lataste) am 26.VIII.1965 in der Umgebung von Jaca, spanische Pyre-
näen. Von 12 untersuchten Mäusen waren 7 parasitiert.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben sind Haarbalgbewohner,
die Haarfollikel wachsen stark heran und bilden teilweise weit herausragende
Beulen. An den bislang untersuchten Mäusen waren die Innenseiten der Hinter-
und in geringerem Masze auch der Vorderbeine im Femurbereich parasitiert.
Typen. — Holotype ® und Allotype 3° im Museum Leiden, No. P 100 und
P 101. Paratypen Weibchen und Männchen in Brüssel, London, Paris, Washing-
ton, Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) auricola spec. nov. (Abb. 65—72)
Mit sehr stark ausgeprägtem Sexualdimorphismus, grossem Abstand der Ven-
tralhaare und unterschiedlich langen Haaren auf Genu III und IV steht diese
Art in der Nähe von P. dissimilis, oeconomi und zibethicalis. Sie unterscheidet
sich von den genannten Arten durch die Längenausbildung aller Haare auf den
Beinen beim Weibchen und durch die Ausbildung des Penis.
Weibchen (Holotype). — Habitus wie P. dissimilis. Körperform und Körper-
gliederung wie bei den anderen Arten des Genus. Körperlänge einschliesslich
Gnathosoma 145 u, bei 16 gemessenen Paratypen im Durchschnitt 152 u (144—
162 u), Breite 135 u, bei den Paratypen © 127 u (114—138 u).
Ventralansicht (Abb. 65). Epimeren I am Ende nach aussen halbkreisförmig
gebogen. Epimeren II—IV breit mit Cranialfortsatz, deutlich chitinisiert. Ven-
tralhaare von 6 stehen 30 „ weit auseinander (27—36 bei den Paratypen).
Die Terminalhaare von 90 u (80—100 y bei den Paratypen) stehen paarweise
auf Längswülsten beiderseits der Genitalöffnung. Deutlich umrandete Genital-
öffnung von 18 u auf Höhe der Trochanterapophysen IV. In das Körperinnere
führende chitinisierte Gänge sind nicht vorhanden. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine ventral am Rande der: Bauchfläche eingesetzt. Trochanteren basal stark
chitinisiert mit spitzer nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichteter
Apophyse. Die kräftigen Trochanterhaare sind bis 18 u lang. Femora mit kräf-
tigen nach unten und zur Körpermitte gerichteten Apophysen. Femurhaare deut-
lich ungleichmässig, Apikalhaar länger und dicker als Basalhaar: auf Femur III
25—30 y, auf Femur IV 30—40 u (maximal 45 y). Genuhaare auf kleinen
Höckern auf den Beinpaaren unterschiedlich lang und stark ausgebildet: 8—10
u auf Genu I—Ill, 24—30 y auf Genu IV. Dornen auf Tibia I—III und auf
den Tarsen von der Oberfläche der Beine abstehend, mit 4—5 u Länge auffälliger
als bei den benachbarten Arten.
Dorsalansicht (Abb. 66). Das Rückenschild ist gut chitinisiert und mit Aus-
nahme des vorderen Randes deutlich punktiert. Es ist von der weichhäutigen,
regelmässig fein gewellten Rückenfläche gut abgesetzt. Die Schildlänge beträgt
101 y, bei den Paratypen ® 102 u (99—108 u), die Breite 89 y, bei den Para-
typen © 88 u (78—90 u). Die im Vergleich zu anderen Arten kräftigen Schild-
randhaare messen 9—10 u. Die kurzen medianen Haare stehen 15 mu vom vor-
deren Rande entfernt in sehr deutlichen Haarringen.
168
1004
100 u
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 169
Gnathosoma. Die flachen 8—10 y langen Gnathosomahaare besitzen kurze
Deckschuppen mit gezähntem Rand (Abb. 67). Die hinteren Palptibiahaare
sind 36 y lang (30—36 bei den Paratypen) und peitschenförmig ausgebildet.
Die vorderen Palptibiahaare sind dünn und nur 1—2 u lang. Die Seitenhaare
der Palpen messen 6 u, die an der Palpspitze sind sehr dünn.
Männchen (Allotype). Körperlänge einschliesslich Gnathosoma 150 u, bei
20 gemessenen Paratypen ® 142 u (135—153 u), Breite 132 u, bei den Paratypen
D 121 u (108—135).
Ventralansicht (Abb. 68). Epimeren wie bei den Weibchen, jedoch schwa-
cher chitinisiert. Die 5 „ langen Ventralhaare stehen 30 u weit auseinander (27—36
bei den Paratypen). Die Terminalhaare sind bei dieser Art sehr variabel in Länge
und Stärke. Sie sind in der Regel ungleich lang und stark. Die Länge schwankt
zwischen 10 und 54 y. Exemplare mit nur einem Haar oder ohne Terminalhaare
(wie es bei P. dissimilis häufiger vorkommt) wurden in dem bislang vorliegenden
Material nicht beobachtet. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine wie bei den Weibchen, jedoch mit kürzerer, schwächerer Behaarung.
Trochanter 10 u, Femur I—III 15—20 u, Femur IV 18—25 y, Genu I—III
8 u, Genu IV 15—20 u.
Dorsalansicht (Abb. 69). Das schwach chitinisierte und nur im mittleren
Schildbereich deutlich punktierte Rückenschild ist von der weichhäutigen in der
Regel ungleichmässig gewellten Rückenfläche undeutlich abgesetzt. Die Schild-
länge beträgt 87 u, bei den Paratypen ® 89 y (81—93), die Breite 75 y, bei
den Paratypen © 76 u (68—81 u). Die dünnen Haare des Schildrandes sind 4—5
u lang. Die 4 Haare beiderseits der ovalen Genitalöffnung stehen auf stärker chi-
tinisierten unpunktierten Schildchen. Das vordere Haarpaar steht 18 y, das
hintere 15 u weit auseinander. Die Haare stehen in gleich deutlichen und gleich
grossen Haarringen. Der Penis misst 33—38 u, seine Scheide 24—27 u. Der
Penis ist an der Spitze wie bei den Arten P. dissimilis, oeconomi, zibethicalis
und micromydis gebogen. An seiner äusseren Seite ist ein kleiner stumpfer,
stärker chitinisierter Höcker vorhanden (Abb. 70), der nur bei Seitenlagen des
herausgestreckten Penis oder in Quetschpräparaten sichtbar wird.
Gnathosoma. Das Gnathosomahaar ist wie bei den Weibchen aus einem
flachen, jedoch nur 5—6 u langen Haar mit aufliegender Deckschuppe mit ge-
zähntem Rand ausgebildet (Abb. 71, 72). Das dünne hintere Haar der Palptibia
misst 4—5 y, das vordere 1 u. Die Seitenhaare der Palpen sind dünner als beim
Weibchen. Vorn an den Palpen sind im Gegensatz zum Weibchen keine Haare
vorhanden.
Entwicklungsstadien. — Habitus und Gliederung von Larven und Nymphen
wie bei P. zibethicalis. Eier: rund, mit 105 y Durchmesser.
Abb. 65—67. Psorergates auricola, Weibchen Holotype. 65, Ventralansicht; 66, Dorsal-
ansicht; 67, Gnathosomahaar dorsal
170 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 4
100 y
Abb. 68—72. Psorergates auricola, Männchen Allotype. 68, Ventralansicht; 69, Dorsal-
ansicht; 70, Penisspitze; 71, Gnathosomahaar seitlich; 72, Gnathosomahaar dorsal
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 171
Wirt und Verbreitung. — Die Typenserie stammt von Pitymys duodecimcos-
tatus flavescens (Cabrera), am 7.VIII.1965 bei Jaca (spanische Pyrenäen) ge-
fangen. Von 11 weiteren Wirten der gleichen Art, die aus der Umgebung des
Fangplatzes stammen, waren 3 parasitiert.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben leben unter dünnen Stratum
corneum-Lagen der Innenseite des Grundes der Ohrmuschel. Eine Beeinträchti-
gung des Wirtes ist wahrscheinlich.
Typen. — Holotype $ und Allotype 4 im Museum Leiden, No. P 102 und
P 103. Paratypen Weibchen und Männchen in Brüssel, London, Paris, Washing-
ton, Johannesburg, Hamburg, Madrid, Antwerpen und Nimwegen.
Psorergates (Psorergates) arvalis spec. nov. (Abb. 73—80)
Mit mittlerem Abstand der Ventralhaare, unterschiedlich langen Haaren auf
Genu Ill und IV und breitem Rückenschild steht diese Art in der Nähe von
P. apodemi, callipidis, deomydis, microti und pitymydis. Sie besitzt wie P. pity-
mydis ein sehr breites Rückenschild mit undeutlichen medianen Haaren. Die
Breite des Schildes unterscheidet sie von den Arten P. apodemi, callipidis, deomy-
dis und microti. Sie unterscheidet sich von P. pitymydis durch kürzere Terminal-
haare und anders geformte Gnathosomahaare, sowie die ungleiche Ausbildung der
Femurhaare.
Weibchen (Holotype). — Körperform und Kôrpergliederung wie bei den
anderen Arten des Genus, Habitus wie bei P. pitymydis, Körperlänge einschliess-
lich Gnathosoma 141 u, bei 5 Paratypen ® 133 u (126—142 u), Breite 123 u,
bei den Paratypen @ 115 u (111—125 u).
Ventralansicht (Abb. 73). Epimeren I am Ende halbkreisförmig nach aussen
gebogen mit stärker chitinisierter Aussenkante. Epimeren II-IV nur an der
Ansatzstelle zum Trochanter stärker chitinisiert, sonst auch bei den Paratypen
schwach chitinisiert und undeutlich. Die Ventralhaare von 6 4 Länge stehen 11 u
weit auseinander (11—15 bei den Paratypen). Die Terminalhaare von 63 u
(60—66 bei den Paratypen) stehen paarweise auf Längswülsten beiderseits der
Genitalöffnung, die als Längsspalt von 10 y Länge auf Höhe der Trochanter-
apophysen IV liegt. Zwei schwach chitinisierte Gänge führen vom vorderen Ende
der Genitalöffnung ins Körperinnere. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Beine ventral am Rande der Bauchfläche eingesetzt. Trochanteren basal stärker
chitinisiert mit nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichteter spitzer
Apophyse. Femurapophysen mittlerer Grösse nach unten und etwa zur Genital-
öffnung gerichtet. Die Femurhaarpaare sind ungleich ausgebildet, das Apikalhaar
ist länger und stärker. Sie messen auf Femur I—III ca. 15 y, auf Femur IV
20—25 u. Die Haare auf Genu I—III messen 7—8 y, auf Genu IV 12—15 u.
Die Dornen auf Tibia I—III und auf den Tarsen sind von normaler Stärke.
Dorsalansicht (Abb. 74). Das gut chitinisierte und deutlich punktierte Rücken-
schild besitzt an der Vorderseite eine stärkere Einbuchtung. Es ist gegen die weich-
häutige, regelmässig fein gewellte Rückenfläche besonders an den Seiten sehr
deutlich abgesetzt. Die Haare des Schildrandes messen 5—6 u. Die kleinen Me-
dianhaare stehen auf sehr undeutlichen Haarringen 20—24 y weit auseinander
172 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100,1
Abb. 73—76. Psorergates arvalis, Weibchen Holotype. 73, Ventralansicht; 74, Dorsalansicht;
75, Gnathosomahaar dorsal; 76, Gnathosomahaar schräg seitlich
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 173
und 6—10 u von der Vorderkante des Schildes entfernt. Diese Haare sind schwer
zu erkennen.
Gnathosoma. Die Gnathosomahaare sind 3—4 u lang. Sie bestehen aus einem
breiten, vorn abgerundeten Haar mit langer aufliegender Deckschuppe mit ge-
zihntem Rand (Abb. 75, 76). Die hinteren Palptibiahaare sind 12—14 y lang.
Sie sind in ihrer vollen Länge dick (wirken wie abgebrochen). Die Seitenhaare
der Palpen sind sehr kurz, vordere Palphaare wurden nicht beobachtet.
Männchen (Allotype). — Körperform und Körpergliederung wie bei den an-
deren Arten des Genus, Habitus wie bei P. pitymydis. Körperlänge einschliesslich
Gnathosoma 115 u, Breite 94 u.
Ventralansicht (Abb. 77). Epimeren wie beim Weibchen schwach chitinisiert.
Die Ventralhaare von 6 u stehen 11 y weit auseinander. Die Terminalhaare von
66 u stehen auf einem kleinen Höcker auf Höhe der Trochanteren IV. Der
Höcker und ein nach vorn gerichteter Streifen sind stärker chitinisiert. Ein Anus
ist nicht vorhanden.
Beine am Rande der Bauchfläche ventral angesetzt. Trochanteren proximal
stärker chitinisiert mit nach unten und zum vorderen Körperdrittel gerichteter
spitzer Apophyse. Femurapophysen mittlerer Stärke nach unten und zum hinteren
Körperdrittel gerichtet. Trochanterhaare ca. 9 u lang. Bei den Femurhaaren ist
das Apikalhaar länger und stärker, es misst auf Femur I—III ca. 15 u, auf Femur
IV ca. 20 u. Haare auf Genu I—III ca. 8 y, auf Genu IV 15 u.
Dorsalansicht (Abb. 78). Das gut chitinisierte und deutlich punktierte Rücken-
schild ist 69 y lang und 75 u breit. Es ist gegen die weichhäutige, regelmässig
fein gewellte Rückenfläche deutlich abgesetzt. Die Haare des Schildrandes messen
4—5 u. Das hintere Genitalhaarpaar steht an den Seiten der ovalen Genital-
öffnung auf kleinen hellen Schildchen 5 y weit auseinander. Das vordere Genital-
haarpaar steht 16 u weit auseinander auf grossen, jedoch undeutlichen Haarrin-
gen. Der gerade Penis misst 28 y, seine Scheide 26 u.
Gnathosoma. Die Gnathosomahaare messen 3—4 u, sie sind wie beim Weib-
chen ausgebildet (Abb. 79, 80). Hintere Palptibiahaare und Seitenhaare der Pal-
pen wie beim Weibchen.
Entwicklungsstadien. — Gliederung und Habitus der Larven und Nymphen
wie bei P. zibethicalis. Eier: eiförmig 72 X 63 u.
Wirt und Verbreitung. — Microtus arvalis meridianus Miller, Parque Nacional
de Aigües Tortes bei Lérida, Spanien, 9.VII.1960.
Einfluss des Parasiten auf den Wirt. Die Milben wurden in einer Hautbeule an
der Femurinnenseite eines Hinterbeines gefunden. Sie hatten dort eine Epidermis-
wucherung verursacht.
Typen. — Holotype 9 und Allotype 4 im Museum Leiden, No. P 104 und
P 105. Paratypen Weibchen in Antwerpen und Nimwegen.
174 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
100 4
100 u
Abb. 77—80. Psorergates arvalis, Männchen Allotype. 77, Ventralansicht; 78, Dorsalansicht;
79, Gnathosomahaar dorsal; 80. Gnathosomahaar seitlich
F. LUKOSCHUS, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN : Neue Psorergates-Arten 175
Psorergates (Psorergates) muricola Fain, 1961 (Abb. 81—84)
Männchen (Holotype). — Körperform und Körpergliederung wie bei den
anderen Species des Genus. Länge einschliesslich Gnathosoma 105 y, maximale
Breite 94 u. Bei 2 Paratypen 108 u X 93 p, 111 X 93 u.
Dorsalansicht (Abb. 83). Das Rückenschild ist in seinem mittleren Teil gut
chitinisiert und fein punktiert, der Rand ist jedoch weniger deutlich. Es ist 68 x
lang und 72 y breit. Längen und Breitenmaße bei 2 Paratypen 69 X 75 u, 72 X
77 u. Die 6 Schildrandhaare sind 5—6 u lang. Bei der Holotype ist ein über-
zähliges Haar an einer Seite vorn am Schildrande vorhanden. Der Penis ist 38 u
lang, seine Scheide 30 u (Paratypen Penislänge 36 und 34 u, Penisscheide 24 und
27,6 u). Die Scheide ist an der Dorsalseite schief abgeschnitten (Abb. 84). An
der Genitalöffnung stehen 2 Paare sehr kleiner Haare rechteckartig angeordnet.
Ventralansicht. Die Epimeren sind schwach chitinisiert, die Epimeren I sind am
hinteren Ende nach aussen gebogen zu einem fast geschlossenen Kreisbogen. Die
Ventralhaare von 3—4 u, Länge stehen 6 u weit auseinander. Die beiden Termi-
nalhaare sind bei der Holotype 63, bei den Paratypen 60—65 u lang. Ein Anus
ist nicht vorhanden.
Gnathosoma. An der Basis sind ventral 2 schwache und wenig deutliche Haare
vorhanden. Das Gnathosomahaar ist sehr kurz und dick und am Ende in 2 oder
3 kleine Spitzen ausgezogen. Die 2 Haare auf der Dorsalseite der Palptibia sind
sehr kurz (unter 5 u).
a,
/
N fy
6G
0,05mm
0,025mm
i SE ae
Abb. 81—84. Psorergates muricola. 81, Weibchen Allotype Ventralansicht; 82, Weibchen
Allotype Dorsalansicht; 83, Mannchen Holotype Dorsalansicht; 84, Penis
) TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
Beine. Tarsus I und II mit 1 (oder? 2) Sinneshaaren, 2 einfachen Haaren und 1
rzen Dorn, Tarsus III mit 2 einfachen Haaren und kurzem Dorn, Tarsus
mit nur einem Haar und Dorn. Tibia I—III mit längerem dorsalen
ar und einem Dorn an der vorderen Ventralseite. Tibia IV besitzt
r das dorsale Haar. Genu I—IV mit einem caudal gelegenen Haar. Die
mora tragen Paare ungleich langer Haare (10—15 u). Trochanter I—IV mit
fachen Haaren. Die Hinterkante der Femurbasis verlängert sich in eine stark
tinisierte spitze Apophyse, die nach unten und zur Körpermitte gerichtet ist.
r innere Teil des Trochanters verlängert sich ebenfalls zu einer spitzen ab-
rts gerichteten Apophyse. Sie ist nicht so stark ausgebildet wie die Femurapo-
yse.
Weibchen (Allotype). — Länge einschliesslich Gnathosoma 123 y, Breite
5 u, bei 8 nicht gepressten Paratypen Längen von 120 bis 135 u, Breiten von
bis 110 u.
Dorsalansicht (Abb. 82). Rückenschild deutlicher punktiert als beim Männ-
en, jedoch am Schildrande schwächer. Das Schild ist etwas länger als breit.
i der Allotype 81,6 u lang und 78 breit, bei 3 Paratypen 82 X 74, 80 X 76,8,
X 74 u. Die seitlichen Schildhaare sind 5—7 y lang. An der Vorderseite des
ildes sind 2 weitere 1,2 bis 1,5 u lange Dornen vorhanden.
Ventralansicht (Abb. 81). Die medianen 6 x langen Ventralhaare stehen
-8 u weit auseinander. Die 4 Terminalhaare sind 70—80 y lang. Epimeren wie
m Männchen. Ein Anus ist nicht vorhanden.
Gnathosoma. Gnathosomahaare und Palptibiahaare wie beim Männchen.
Beine. Chaetotaxie wie beim Männchen, jedoch sind die Haare länger. Die
irweise angeordneten Femurhaare messen 15—18 u. Die gebogenen Apophysen
Femur und Trochanter sind wie beim Männchen, teilweise etwas stärker aus-
>ildet.
Exemplare von Labormäusen in Belgien stehen sehr dicht bei P. muricola und
- denken, dass sie der Species P. muricola trotz einiger leichter morphologischer
terschiede zugeordnet werden sollten. Bei den beiden untersuchten Männchen
das Rückenschild etwas länger als breit (69 x 64 u). Es ist ebenfalls zu
vihnen, dass die Penisscheide kürzer ist (20 und 24 u) und das schräge hintere
de der Scheide länger ist als bei den Typenmännchen. Der Penis misst ebenfalls
und 36 y. Auch bei den Weibchen ist das Dorsalschild etwas länger als breit.
Exemplare von Mus musculus aus Wildfängen in den Niederlanden sind mit
en von Labormäusen in Belgien identisch.
DISKUSSION
Die bisher bekannten 17 Arten der Untergattung Psorergates (ohne P. sim-
x Tyrell) können nach ihren Merkmalen leicht in mehrere Gruppen einander
nestehender Arten eingeordnet werden. Dazu sind die gemessenen Daten der
ecies-Beschreibungen für Weibchen und Männchen in den Tabellen I und II
ammengestellt.
Bei einem Vergleich der Messdaten ergibt sich, dass bei den bislang bekannten
F. LukoscHus, A. FAIN und M. M. J. BEAUJEAN: Neue Psorergates-Arten 17
Tabelle I. Zusammenstellung der Messdaten von Psorergates (Psorergates) - Weibchen
* Messdaten der Speciesbeschreibungen, anfüllende Daten nach wenigen Paratypen
. dissimilis - Gruppe
P. apodemi - Gruppe P. muricola - Gruppe
musculinus
eliomydis
5 pitymydis
muricola
hispanicus
4 zibethicalis| "
Anzahl gemessene Exemplare
Körperlänge im Durchschnitt
Körperlänge Minimum
Körperlänge Maximum
fe
n
w
Korperbreite im Durchschnitt
Körperbreite Minimum
Körperbreite Maximum
Terminalhaare
Ventralhaar Lange
Ventralhaar Abstand
Trochanterhaare
Haare auf Femur I-III
Haare auf Femur IV
Haare auf Genu I-III
Haare auf Genu IV
Riickenschildlange Durchschnitt
Rückenschildlänge Minimum
Riickenschildlange Maximum
Schildbreite Durchschnitt
Schildbreite Minimum
Schildbreite Maximum
Schildlange/Breite
2. Schildhaar
Abstand Schildrand - Medianhaare
Genitalöffnung Länge
Genitalöffnung Chitingänge (**)
Hinteres Palptibiahaar 2-3 [15-18 | 10-13 | 10-14 4-5] 27- 36 27- 30 25- 32 26- 30 30-36
|a 8-10
Tabelle Il. Zusammenstellung der Messdaten von Psorergates (Psorergates)- Männchen
* Messdaten der Speciesbeschreibungen, anfüllende Daten nach wenigen Paratypen
P. apodemi - Gruppe P. muricola - Gruppe
P. dissimilis - Gruppe
n
v u Ke | n
E de 8 5 E É a
È 8 S| 3 È E 8
2 st a 3 ö 0 ‘©
3 3 dl se . ® 3
& E <= N E © &
Anzahl gemessene Exemplare * 9 12 3
Körperlänge im Durchschnitt
Körperlänge Minimum
Körperlänge Maximum
Körperbreite im Durchschnitt
Körperbreite Minimum
Körperbreite Maximum
Terminalhaare
Ventralhaar Lange
Ventralhaar Abstand
Trochanterhaar
Haare auf Femur I-II
Haare auf Femur IV
Haare auf Genu I-II
Haare auf Genu IV
Rückenschildlänge im Mittel
Rückenschildlänge Minimum
Rückenschildlänge Maximum
Rückenschildbreite im Mittel
Rückenschildbreite Minimum
Rückenschildbreite Maximum
Schildlänge/Breite
Länge 2. Schildhaar
Penis Länge
Penis Scheide
Abstand vordere Genitalhaare
Abstand hintere Genitalhaare
Hinteres Palptibiahaar
178 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
Arten wenig auffällige Merkmale, nämlich der Abstand der Ventralhaare und die
Länge der Haare auf Genu IV von grosser systematischer Bedeutung sind. Bei
näherer Untersuchung hautbewohnender Milben von weiteren Wirten aus der
Ordnung Rodentia werden sicherlich weitere Arten gefunden werden. Die Zeich-
nungen von DUBININ (1955) und von BACKER et al. (1958), die beide P.
simplex Tyrell darstellen sollen, weisen darauf hin, dass bei nicht genannten
Wirtsarten Psorergates-Arten vorkommen, die in ihren Merkmalen sehr stark von
den bisher beschriebenen Arten abweichen.
Die Arten lassen sich in 4 Gruppen einteilen:
musculinus-Gruppe apodemi-Gruppe muricola-Gruppe dissimilis-Gruppe
eliomydis apodemi agrestis auricola
musculinus arvalis hispanicus dissimilis
callipidis muricola micromydis
deomydis oettlei oeconomi
microti zibethicalis
pitymydis
Die apodemi-Gruppe besitzt bei mittlerem Abstand der Ventralhaare unter-
schiedlich lange Haare auf Genu III und IV, sowie (Ausnahme P. deomydis)
dicke, 10—18 y lange Palptibiahaare, die wie abgebrochen wirken. Bei den Weib-
chen laufen vom vorderen Ende der spaltartigen Genitalòffnung zwei chitinisierte
Gänge in das Körperinnere. Bei den Männchen sind die 4 Haare an der Ge-
schlechtsöffnung etwa trapezförmig angeordnet. Der Abstand zwischen den vor-
deren Haaren ist doppelt so gross oder grösser als beim engstehenden hinteren
Haarpaar. Männchen und Weibchen unterscheiden sich wenig in der Ausbildung
von Palptibia- und Gnathosomahaaren. Die Länge der Haare an den Beinen, auf
dem Rückenschild und auf der Ventralseite ist beim Männchen geringfügig kürzer
als beim Weibchen.
Die muricola-Gruppe hat den mittleren Ventralhaarabstand, den geringen
Sexualdimorphismus der Behaarung (Ausnahme: Terminalhaare bei P. overtlei)
und die Ausbildung der Gänge an der weiblichen Genitalöffnung mit der apo-
demi-Gruppe gemeinsam. Sie besitzt auf Genu III und IV gleichmässig kurze
Haare. Gnathosoma- und Palptibiahaare sind bei Weibchen und Männchen gleich-
artig kurz. Die Haare an der Genitalöffnung des Männchens stehen fast gleich-
weit auseinander (fast auf den Ecken eines Quadrates).
Die dissimilis-Gruppe ist charakterisiert durch den grossen Abstand der Ventral-
haare und den starken Sexualdimorphismus. Die Palptibiahaare der Weibchen sind
stets lang (25—36 u) und immer peitschenförmig ausgebildet. Bei den Männ-
chen überschreiten diese Haare 5 y nicht. Die Gnathosomahaare sind aus abge-
flachtem Haar (lang beim Weibchen, kurz beim Männchen) mit darüberliegender
Deckschuppe aufgebaut. Die vier Haare an der Genitalöffnung des Männchens
stehen auf grösseren Schildern. Dabei steht das hintere Haarpaar hinter der
Genitalöffnung (bei den anderen Gruppen seitlich). Der Abstand des vorderen
Haarpaares ist wenig grösser als der des weit auseinander stehenden hinteren
Haarpaares. Die weibliche Genitalöffnung ist deutlich umrandet und langoval,
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967 179
chitinisierte Gänge in das Körperinnere sind nicht vorhanden. Der Penis ist stark,
fast rechtwinklig nach oben gebogen und besitzt an der Aussenseite der Krüm-
mungsstelle einen mehr oder weniger ausgeprägten Höcker. Die Länge der Kör-
per- und Beinbehaarung, besonders auffällig bei den Terminalhaaren ist bei den
Geschlechtern stark unterschiedlich.
Die Arten P. musculinus und eliomydis haben lange Beine und sehr starke
Femurapophysen gemeinsam. Sie sind möglicherweise weniger differenziert (pri-
mitiv). Längere Haare an Stelle der Dornen auf Tibia I—III und lange Haare
auf dem Gnathosoma bei P. musculinus weisen auf ursprüngliche Organisation
hin.
Das Fehlen eines Anus bei Entwicklungsstadien und Adulten in beiden Ge-
schlechtern, Lage und Ausbildung des Penis, starke Variabilität der Gnathosoma-
haare und das Vorhandensein von zweigliedrigen Beinen mit mehrspitzigen Kral-
len bei den Entwicklungsstadien weisen auf eine nahe Verwandtschaft zu Demo-
dex hin (siehe auch DUBININ, 1957).
Die Lebensweise der Arten gibt hierfür weitere Hinweise*). Die Arten der
dissimilis-Gruppe leben unter dünnen Corneum-Lagen der Innenseite der Ohr-
muschel. Sie verursachen dort Hyperceratosis und Hyperfunktion der Talgdrüsen.
Die Arten der apodemi-Gruppe leben in der Epidermis der Bauchhaut und der
Beine ihrer Wirte. Sie führen dort zu Epidermiswucherungen. P. apodemi, arvalis
und callipidis besiedeln die Haarfollikel und verursachen dort Hypertrophie des
Haarbalges ähnlich den Vorgängen bei dem nicht angepassten Wirt-Parasit-
Verhältnis bei einigen Demodex-Arten.
Die Arten der muricola-Gruppe leben in den Ohrmuscheln unter mehr oder
wenig dicken Corneum-Lagen (hispanicus, agrestis, muricola), aber auch in den
Haarfollikeln (muricola und möglicherweise auch oettlei; histologische Unter-
suchungen an P. oettlei wurden noch nicht durchgeführt).
BESTIMMUNGSSCHLÜSEL FÜR Psorergates (Psorergates )-ARTEN
Die Art P. (P.) simplex Tyrell (1883) ist nicht berücksichtigt, da die Beschrei-
bung dafür nicht ausreichend ist und die Typenexemplare verloren gegangen sind.
Weibchen
1. Ventralhaare sehr dicht nebeneinander stehend (2—5 u), Haare des Rückenschildes
länger als 30 u. . . . Psorergates (P.) musculinus Michael (1889)
— Ventralhaarabstand 9—20 u, sehildneare unter 10; gs) se Suse Stans Sb. ARE
— Ventralhaarabstand über 20 u . . Sele aves oder SED i WV" 3! 4122
2. Haar auf Genu IV deutlich linger als ant ann III fl SI e GL, A SE
aange Genumlvesoslang Wie laut Genus LTM Nee UE CR TO
Se \lentralhaare, langer als 10 wan. 3.2 222 La (PB) eliomydis, specnov.
— Ventralhaare 5—8 u. . . le ey pert ress sad
4. Hinteres Palptibiahaar kirzer als ie DR ARE 2 (P. ) demi ne. nov.
— Hinteres Palptibiahaar länger als 8 u. . ARNO.
5. Gnathosomahaar kegelförmig mit gezähntem Rasch 2 u feng. Pera ie RO
— Gnathosomahaar länger mit aufliegender Deckschuppe . . . . . . . . . . 7
*) Ueber die Biologie der Arten und die Reaktion der Wirte soll in Kürze berichtet werden.
180
6.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967
Körperlänge 105—143 u, Breite 90—114 u, Ss 66—78 u. Ml:
P. (P.) microti Fain a an (1966)
Kip 123—157 | ITA Bree 105—132 u, Schildlänge 84—99 u. . . bees
P. (P.) apodemi Fain et at ne
È Richenschildi Bei = inse Palptibiahea 15—18 u, Gnathosomahaar 5 u .
. P. (P.) callipidis spec. nov.
Rückenschild deutlich breiter as A ives Palptibiahaa 10—14 y, Gnathosomahaar
3—4 u .. sera; 8
. Terminalhaare Sen 70 L, Cho nb am Cade Het mit + Zähnchen 3
ue: P. (P.) pitymydis spec. nov.
Tennis unter 70 L, naher am Ende abgerundet, glatt . ; :
P. (P.) arvalis spec. nov.
ea ian. ne Rand, Bu ET er AO
Gnathosomahaar 4—5 y mit Deckschuppe . . . I
. Rückenschild ou ca. 84 X 75 u, a 120—135 u, ‘Breve 93—107 i
P. (P.) muricola Fain (1961)
Rickenschili etwa grand Cas 96 x 93 | u, Körperlänge 131—154 u, Breite 114—130 u.
P. (P.) oettlei Till sn
3 Kempers 117—129 u, Behe 99—105 LL, Schildlänge 78—85 u.
PNR) ADE spec. nov.
Köpeslänge 129150 | ITA Brie 105—120 L, Schiidianse 81—87 u. To
P. (P.) agrestis epee: nov.
È Hai aut cui IV « so late wie auf Gent MEE a Soult) Gie spec. nov.
Haar auf Genu IV doppelt so lang wie auf Genu II. . . . 15
. Ventralhaarabstand 20—27 u. . . . . . . P. (P.) dissimilis tori et al. (1966)
Ventralhaarabstand 26—37 u. ...... . . . Un de 14
. Haar auf Genu IV länger als 24u. . . 2 2 . . . . SE (P.) role spec. nov.
— Haar auf Genu IV kürzer als 20 u. . . E15
. Körperlänge 174—207 u, Breite 144—174 u, Schild Beelen als 100 Le
P. (P.) zibethicalis spec. nov.
Komelicge 142-174 1 ITA Bee 119145 ITA Schild schmaler als 95 u . x
: b En fa À : P. (P.) oeconomi spec. nov.
Männchen*)
. Ventralhaarabstand sehr klein, unter 6 u, Gnathosomahaare länger als 10 u .
P. (P.) musculinus Michael (1889)
Wentealnaarabstand 8—18 u, Cho ombre kürzer als Su 2 ee?
Ventralhaarabstand grösser als 20 u... rn SI
. Terminalhaare nicht vorhanden. . . 2. . 2 . . . OP. (P.) penta Till (1957)
Terminalhaare vorhanden . . a fe, e O >
. Haare auf Genu III und IV ERS die à Haare an der Genitalo ff ong auf den
Ecken eines Quadrates . . . sn à Ne I A
Haar auf Genu IV doppelt so one als AR Gen IT.
Haare an der Genitalöffnung auf den Ecken eines Trapezes . . . 6
. Gnathosomahaare 2 u lang mit gezähntem Rand. . . P. (P.) BDE Fain (1961)
Gnathosomahaar 4=5 y mit Deckschuppe …. 5. . |. CS
„ıKörperlängercan12600u. Ae Gil. CE ON Um. Le OB aeresitsespecmnove
Körperlänge ca. 103 u. . ; . . … … P. (P.) hispanicus spec. nov.
. Hinteres Palptibiahaar sehr Br (1—2 i + . . BP. (P.) deomydisispec nov.
— Hinteres Palptibiahaar 10—20 u . . ss Ak le ag en,
. Gnathosomahaar ca. 2 u ohne Dede MR a E
— ‘Gnathosomahaar.3—5" mit Deckschuppe .. ©. NEO)
*) Das Männchen von P. eliomydis ist noch nicht bekannt.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 7, 1967 181
8. Körperlänge ca. 123 u, Penis 45—51 u. . . . P. (P.) apodemi Fain et al. (1966)
— Körperlänge ca. 105 u, Penis 24—27 u. . . . . P. (P.) microti Fain et al. (1966)
9. Rückenschild länger als breit, Palptibiahaar 15—18 u. . P. (P.) war spec. nov.
— Rückenschild breiter als lang, Palptibiahaar 10—14 u. . à 10
10. Penislänge 28 u, Gnathosomahaar am Ende abgerundet, AA >
i PSP) 2.0 spec. nov.
= Pentlange 33— 36 ITA Kition am Ende iest mit Zähnchen . a
TEL È (P.) pitymydis spec. nov.
Aue Haare! at Geni III and IV ALIA RE . . P. (P.)micromydis spec. nov.
— Haare auf Genu IV doppelt so lang als auf Geni IMRE e e en RATE?
12. Penis mit undeutlichem ALE Höcker, Genuhaare IV 15—20 u .
; P. (P.) auricola spec. nov.
— Denis it Elche. Hoe: Genuhsare: IV unteralssns on J. Nt EB le
13. Penishöcker in spitzem Winkel abstehend, Körperlänge ca. 176 u. . SPAR
P. (P.) Hi Sa nov.
— PesisHodker Beele nie Bed Kömperläng Cr SON er EZ
14. Gnathosomahaar 2—3 u. +... . . Pi. (P.) le Raia et al (1966
— Gnathosomahaar 4—5 u... Lo. PP) oeconomi spec nove
LITERATUR
BACKER, E. W., J. H. CAMIN, F. CUNLIFE, T. A. WOOLEY & C. E. YUNKER, 1958. Guide
to the families of mites. Institute of Acarology.
DUBININ, V. B. in BREGETOVA et al., 1955. Die Milben der Nagetiere der UDSSR. Izd. AN
SSSR (in russisch).
DUBININ, V. B., 1957. New classification of the mites of the superfamilies Cheyletoidea
W. Dub. and Demodicoidea W. Dub. (Acariformes, Trombidiformes). Mag.
Parasit. 17: 130—131 (in russisch).
FAIN, A., 1961. Notes sur le genre Psorergates TYRELL. Description de Psorergates ovis
WOMERSLEY et d'une espèce nouvelle. Acarologia 3: 60—71.
, F. LUKoscHus & P. HALLMANN, 1966. Le genre Psorergates chez les murides.
Description de trois espèces nouvelles. (Psorergatidae : Trombidiformes). Acaro-
logia 8: 251—274.
HIRST, S., 1919. Studies on Acari. I. The genus Demodex. Frequency of occurrence and
effects of parasitism. List of species and varieties of the genus Demodex with
their hosts and known distribution. British Mus. Nat. Hist.: 1—44.
MICHAEL, A. D., 1889. On some unrecorded parasitic Acari found in Great Britain. J. Linn.
Soc. (Zool.) London 20: 400—406, pl. 26.
OUDEMANS, A. C., 1897. List of Dutch Acari Latr., fifth part: Trombidides Leach, with
synonymical notes and other remarks, and description of an apparently new, but
indeed very old species of Cheyletes, Ch. squamosus de Geer. Tijdschr. Ent. 40:
Mess ple oi fig. 1
Tir, W. M. 1957. Two new parasitic mites (Acarina) from the South African Porcupine.
Parasitology 47: 329—334.
1960. Psorergates oettlei n.sp. A mange-causing mite from the multimamate
rat (Acarina: Psorergatidae). Acarologia 2: 75—79.
TYRELL, J. B., 1883. On the occurrence in Canada of two species of parasitic mites. Proc.
Canad. Inst. Toronto (N.S.) 1: 332—342, pl. IV.
?
ee aem, il,
A pi ;
IE 4 Fa = wr
DRE de :
: oli roa oa
i iy Sit ST 0 ;
n d'a LA + 4
& pit a i
= Sui <il <a
a peri ei |,
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI.45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor). . . . . . . . . B. J. Lempke
Address … … … . +... + + + Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£3.—.—, $ 8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA ExPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . . . … 2 2 2 + « + + Mauritskade 59 À, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72— (£ 7.4.— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
"F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp., D.Fl. 39.—
(D.Fl. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.Fl. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.FI.45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.FL 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.FI. 49—
(D.Fl. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 141, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
"Mosley (1932) says...” or ”(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 8 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
A. J. BESSELING. — De watermijten uit het Gagelplasje, pp. 183—206, Fig. 1—4,
Tab. 1—42.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 8 Gepubliceerd 15-XI-1967
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSENM
OF
NATURAL Hieenov |
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . + + G. Barendrecht
Vice-Voorzitter CESTINI ORTA Ri Wiebes
Secretarism ((Sectetary imam essen ee Reel linge
Address Mr . + « « … Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester meio). HUE nes Ea
Address . . . . +. + + « « Doorntjes 29, Bergen (N.H.).
Bibliothecaris (Libera) e Ges Kruseman
Address . . . + +... + + + Leeburgerdijk 21, Amsterdam-0.
Beden® (Members) meme. D e Je Ae Jansex Ah EI@Beseniern
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) =... .- AE. H° Besemer
Sechetarisai (Secretary) gno ae GETS
Address sii a ee Nederemäsestraat 35 eKesteren:
Eeden (Members)... 7 … . © |! =. L. Bravenboer, J. Js Laarman je BeM=van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . … … 2 2 +. + + « Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.FI. 45.— (£4.10.—, $ 12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors serie: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.FI. 50.—
(ES, $ 13,90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25 — (£ 2.10—,
$ 6.95).
DE WATERMIJTEN UIT HET GAGELPLASJE
DOOR
A. J. BESSELING
Ten N.W. van Utrecht vinden we een klein rechthoekig plasje, dat hier het
Gagelplasje genoemd zal worden. Het zal gelegen zijn ongeveer op de grens van
rivierklei en laagveen volgens de geologische kaart van OosTInG (1937). De
afmetingen zijn zowat 50 bij 20 m, de grootste afmeting ligt in de richting west-
oost. Het plasje staat bovengronds met geen enkel water in verbinding; alleen is
aan de westzijde een moddersloot aanwezig, waardoor een geringe afvoer van water
plaats vindt.
Dit plasje is gedurende de jaren 1963 en 1964 eens per maand op watermijten
onderzocht. De eerste vangst had plaats op 19 maart 1963, dat is twee weken na
het einde van de voorafgaande, abnormaal strenge winter 1962—1963. De vol-
gende vangsten hadden plaats zoveel mogelijk op de 19e van iedere maand, soms
met een kleine afwijking van 1—2 dagen, tengevolge van verschillende omstan-
digheden. In vier maanden kon niet worden gevangen daar het plasje toen was
dichtgevroren. Gevangen werd telkens over een afstand van 2 à 3 m langs de
zuidoever, tussen de waterplanten. Praktisch dus iedere maand op dezelfde plaats.
Medegenomen werd een buis met inhoud van 180 cc gevuld met blaadjes, takjes,
kroos, algenvlokken, enz. Soms ook dode plantendelen, naar gelang de tijd van het
jaar.
De tabellen 1 en 2 geven enkele bijzonderheden omtrent het water in het Gagel-
plasje. De opnamen vonden plaats waar gevangen werd.
Tabel 1. Bijzonderheden omtrent het water in 1963.
maand temp. °C pH kleur
jan. dichtgevroren —
febr. idem —
mrt. 9 785 licht bruin, troebel
apr. 12 8.0 licht groen
mei 14 7) idem, helder
juni 15 8.0 bruin, troebel
juli 19 8.0 idem
aug. 14.5 7.0 bruin, troebel
sept. 17 7.5 idem met vlies
okt. 13.5 7.0 grijs troebel
nov. 8.5 729 idem
dec. dichtgevroren —
183
184
Tabel 2. Bijzonderheden omtrent het water in 1964.
maand
jan.
febr.
mrt.
apr.
mei
juni
juli
aug.
sept.
okt.
nov.
dec.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
temp. °
dichtgevroren
6
8
16.5
18
20
20
17
11
8
D 1
pH
7.0
WD:
Wee
YO
VED
8.5
8.0
8.0
15
7.5
8.0
kleur
grijs, helder
idem
idem
licht troebel
bruin, troebel
licht bruin, troebel
idem
idem met vlies
idem
idem
licht bruin, troebel
De lage temperatuur in de maand augustus 1963 volgde op twee weken storm-
depressies en een koudegolf met veel regen. De temperatuur in april 1964 volgde
na ruim een week warm weer, terwijl die in juli 1964 gemeten werd na een hitte-
golf van een week. De eerste helft van 1963 was iets kouder dan die van 1964,
de tweede helft van 1963 was omgekeerd warmer.
De pH schommelde meest tussen 7.5 en 8.0. De verschillen waren maar Klein.
Van enige regelmaat t.o.v. de maanden is niets gebleken.
Helder, doorzichtig water was nooit aanwezig. Het was altijd min of meer
troebel. Ook was meestal een lichtere of donkerder bruine tint te bespeuren. In het
S
H
1 2
ON CE
3
4
Fig. 1. Schets van de vegetatie. E = Elodea, H = Hydrocharis, S = Stratiotes.
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 185
najaar trad op het water een vlies op en maakte het een vervuilde indruk. Bruine
kleur en vlies moeten wel toegeschreven worden aan de aanwezigheid van ijzer-
verbindingen. Water dat enkele dagen thuis had gestaan, rook duidelijk naar
zwavelwaterstof.
De vegetatie
De situatie die zich ontwikkelde na het einde van de winter 1962—1963 zag
er ongeveer uit als weergegeven in Fig. 1. Dit bleef zo in de maanden maart, april
en mei. In het westen en oosten een groot Stratiotes-veld, waarin wat Hydrocharis,
gescheiden door een stuk open water met Elodea. Eind juni 1963 was het weste-
lijk Stratiotes-veld naar het midden gestormd, achter zich een stuk open water
latend, Fig. 2. Stratiotes nam in de loop van het jaar zeer in omvang toe, Hydro-
charis nam af. Fig. 3 geeft de situatie weer in eind oktober 1963. Eind november
daarop was Stratiotes voor 9/19 afgestorven.
Eind februari van het volgende jaar was het plasje enkele dagen ijsvrij, maar
alle Stratiotes verbleef nog onder de oppervlakte. Een maand later kwamen de
eerste planten in het oostelijk gedeelte weer boven water. Hieruit ontwikkelde zich
in de volgende maanden van dat jaar een rand van Stratiotes langs de vier oevers
van het plasje, in het oosten het breedst. In de centrale plas waren een weinig
Hydrocharis en Elodea te zien. Deze centrale plas, in de westhelft gelegen, werd
steeds kleiner en bereikte in september 1964 de kleinste afmeting, met een door-
snede van + 4 mm (Fig. 4). In november 1964 was Stratiotes alweer voor 14
afgestorven, in december voor 9/19 en onder de oppervlakte verdwenen. Ook de
oeverplanten waren toen dood.
Behalve genoemde plantesoorten werden nog, maar in geringe mate, aangetrof-
fen: Nuphar langs de noordoever, Phragmites langs de zuidoever; Ceratophyllum,
Lemna trisulca, Lemna spec., draadalgen.
Resumerende kan gezegd worden dat het Gagelplasje tijdens het onderzoek in
bezit was van een overheersende begroeiing van Stratiotes aloides, maar dat deze
in beide jaren zeer verschilde, zowel in ontstaan als in eindresultaat.
De mijten
Bovengenoemde buizen met inhoud werden thuis geleegd in een grote witte
bak met water, de plantendelen ontward en de vrijkomende mijten uitgezocht. By
dit uitzoeken treedt een gedragsverschil aan de dag, dat altijd waar te nemen is.
Grote exemplaren als Eylais, Limnesia, Piona, sommige Arrenurus 9 , weten zich
het eerst vrij te maken en zijn altijd direct te vangen. De meeste kleine individuen,
als Limnesia connata, Brachypoda versicolor, Piona-nymphen, zijn altijd het laatst
aan de beurt. De laatste hiervan verschijnen soms na drie of vier dagen.
De resultaten van de vangsten over beide jaren zijn samengevat in de tabellen
3 en 4. De aantallen zijn niet groot, maar wel vergelijkbaar. Het valt op dat de
resultaten over beide jaren nog al wat verschillen. In 1963 werden 24 soorten
gevangen, in 1964 29. In totaal werden 38 soorten gevangen, waarvan 9 alleen in
1963 en 14 alleen in 1964. Slechts 15 soorten werden dus in beide jaren gevangen.
Ook de aantallen zijn in beide jaren zeer ongelijk. Deze verschillen zijn het gevolg
186
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
van de ongelijke verdeling van de mijten, zowel naar plaats als naar tijd, alsmede
van de geringe grootte der vangsten.
De gevangen totalen volgen duidelijk het temperatuurverloop. Na een koudere
eerste helft van 1963 werden de meeste exemplaren dat jaar pas in juli gevangen
(104). In de warmere eerste helft van 1964 werden de meeste exemplaren toen
reeds in april gevangen (122). De koude maand augustus 1963 leverde slechts 26
exemplaren, de warme maand april 1964 122 exemplaren. Juli 1964, ook warm,
leverde 52 exemplaren.
Tabel 3: 1963, vangstresultaten.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10
E. extendens ny 1 1
T. cancellata ad 1
H. d. pilosa ad 1
L. fulgida 3 1
connata 4 2 2 2 4 3
a Q DE 1* 2* 6* 5) 2
= ny 1 2
N. spinipes Q 1*
vernalis Q 1
T. torris Q 1*
latipes & 1
bb) 2 Je
ornatus Q 2% 2*
P. lutescens 4 4
3 Q 3*
P. c. conglobata 4 1
pusilla ê 1 1
> 9 D
obturbans 4 1
ie g 3% 22
Pionidae spec. ny 3 2 2 2 6 2
B. versicolor 4 1 1 2 2
57 Q 2 Di 15% 6* 26 6 3 5
53 ny 12 9
A. integrator 4 3
x 9 22
truncatellus Q 1*
knauthei 4 2
bifidicodulus 4 1 2 3 1 1 1
5 Q 2% 2* 4*
inexploratus 4 1
3 Q 1* 3%
globator 3 4 8 1
A Q 2* 3 1 2 1
buccinator & 1
crassicaudatus Q 1*
schreuderi Q 2% 1
spec. ny 2 3 1 1
Totalen 6 19 13 41 104 26 24 11
* — eidragend
fie hot
=d OH POW hr OO \0 NN M ND D Eh al Ad M NN NN © D BRR RR RH WO Rr Re N
ai
N
to
co
re
Tabel 4: 1964, vangstresultaten.
maand
E:
as} bis} ESI
extendens
setosa
H. dispar
EI
L. fulgida
despiciens
LE]
connata
LE
spec.
. Spinipes
LE]
vernalis
limosa
. SCAUTUS
. lutescens
. norvegicus
v. crassipes
. c. conglobata
p. pusilla
BEDE
obturbans
a. alpicola
a. controversiosa
LE]
nodata
Pionidae spec.
B.
A.
versicolor
bb)
LE
integrator
LE]
truncatellus
bifidicodulus
LE]
inexploratus
LE]
globator
LE
cuspidator
latus
batillifer
bb)
schreuderi
spec.
Totalen
* — eidragend.
Os
DD
< ©
5
Z +0 +0 Os Os 40 40 Os 40 Os 40 OS 40 40 05 À 40 05 B B +0 Os 40 40 03 40 03 40 03 Os 10 Os 40 Os Os D Os B 40 Os 40 Os
2
22
1*
5%
nm ND ND Re
122
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 187
5 6 i]! 8 9 10 qui 12 Tot.
1 1
1 1
1
1
2
1* 2
4 2 1 1 1 15
7h 2* 1 2 1174
1
1 1
1 1
1
1 1
1% 4
2 1 3
1
2
3 5
qe 2
al 1
1* 1
4 4
3% 3
1* 1
1 1
3 3
il 1
7 2 5 5) 1 45
2 1 1 1 1 6
44% 10% 5% 1 2 5 2 135
11 1 13
1 1 2
1 2
1
9 19 7 5 40
Dit 8* 6* 4 4* 1* 4 38
1 2
2 1 7
3 2 1 1 10
DE ENDE 22
il 2
1 1
1 1
3
1* JL 2
12 8 2 2 24
OP YS SD B13 9 7 1 433
188 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Zoals uit de Tabellen 3 en 4 blijkt, zijn de aantallen gevonden exemplaren voor
iedere soort anders. Per soort zijn de aantallen in beide jaren ook verschillend.
Bij de soorten met de grootste aantallen blijkt het duidelijkst de gebondenheid
aan het seizoen. In aflopende volgorde zijn dit: Brachypoda versicolor, Arrenurus
bifidicodulus, Limnesia connata, Arrenurus globator, en zo verder. Opgemerkt
moet worden dat bij de eerste en de derde van deze soorten de nymphen zijn
medegeteld, bij de Arrenurus-soorten niet. Bij de overige soorten zijn de gevonden
aantallen te gering om een seizoen-gebondenheid te doen blijken. De vangsten
hadden hiervoor véél groter moeten zijn.
VIETS & VIETS (1954d) hebben de vangsten op een groot aantal vindplaatsen
over een aantal jaren opgeteld en komen in principe tot eenzelfde resultaat. Er zijn
soorten die in geringe aantallen optreden, en zulke die in enorme aantallen aan-
wezig zijn. Hiertussen ligt een lange reeks van overgangen.
De abundantie kan bovendien niet constant zijn, als gevolg van een aantal ver-
schillende factoren. Zodat het vaststellen van de abundantie in het Gagelplasje
m.i. een momentopname is.
Het doel van het onderzoek van het plasje was, behalve het verkrijgen van
faunistische gegevens, inzicht te krijgen in de levenscyclus, de overwintering en
zo mogelijk in een voorkeur van de soorten voor een begroeiing met Stratiotes.
Deze conclusies zijn niet, of maar ten dele te trekken uit de tabellen 3 en 4.
Daarom zijn ter compensatie van de kleine vangsten in het Gagelplasje, zoveel
mogelijk per soort tabellen opgesteld van de frequentie van de eigen vangsten
gedurende dertig jaar, eindigende 1 januari 1958. Dit zijn in totaal 350 vangsten.
Deze frequentie is voor &, 9,:9 ei (begrepen in die van het 2), ev. nymphe,
larve, per maand in procenten uitgedrukt. Daarnaast werd uit het totaal der vang-
sten van & en 9, vermeld in de kolom ,,Totaal”, het vangst- of verspreidings-
percentage berekend.
Bij de watermijten overtreffen de aantallen 9 in het algemeen die van het 3.
De berekende verspreidingspercentages bevestigen de opgaven in de literatuur, die
op abundantie gegrond zijn. Er zijn enkele uitzonderingen; in deze gevallen is
hiervan melding gemaakt.
Tegenspraak tussen de abundantie-tabellen 3 en 4 en de frequentie-tabellen 5
enz. heb ik niet ontmoet.
Eylais extendens (Miller, 1776)
Verspreiding: Europa, Siberié. In ons land een algemeen voorkomende soort
met 86 vindplaatsen in stilstaand en 21 vindplaatsen in langzaam stromend water.
Ter beoordeling van de verspreiding dient te worden opgemerkt dat de soort
vroeger beduidend anders werd geinterpreteerd dan tegenwoordig, zodat de ver-
spreiding wel groter zal zijn.
De samenvattende tabel van alle vangsten tot 1958 ziet er als volgt uit.
Tabel 5. Eylais extendens.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
8 — 1.6 39.3 21.1 14.0 — 46
Q — 3.2 25.0 22:5 31.6 8.1 53
2 ei — = 17.9 15.5 29.8 8.1 41
ny 2.9 24.2 37.9 14.1 1.8 a 48
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 189
Uit deze tabel, naar het absolute aantal vangsten, is een verspreidingspercentage
voor het 3 berekend van 46.5. Dat wil zeggen dat op de 100 vangsten 46.5 maal
tenminste één & werd gevangen.
Eylais spec.
Tabel 6. Eylais spec.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot:
la 5.9 6.5 1.8 1.4 a De 9
Deze tabellen leren het volgende aangaande de levenscyclus. De larven treden
vooral op in de eerste maanden van het jaar en volbrengen voor de 2e helft hun
parasitair bestaan. Of alle larven van september kans zien deze fase te volbrengen,
is de vraag. Mogelijk gaan zij gedeeltelijk te gronde.
Het percentageverloop van de nymphen is zeer regelmatig. Nog hetzelfde sei-
zoen gaan zij over in adulti.
De ei-afzetting vindt plaats uiterlijk in september. Na deze maand worden geen
adulti of nymphen meer aangetroffen. Uit tabel 5 blijkt ook nog dat het 3 zijn
hoogtepunt ín verspreiding bereikt vóór het 9. Ook bij de volgende soort, E.
setosa doet zich dit verschijnsel voor.
De eerste die over overwintering van Eylats-soorten schreef, was NEUMAN, aldus
lezen we bij PIERSIG (1896—99). Ook LUNDBLAD verhaalt hierover (1927c).
Ik kon de wijze van overwinteren, als ei, bevestigen door een kweekproef,
waarbij eidragende @ van E. extendens in een aquarium werden gedaan en eieren
afzetten. Dit aquarium stond de gehele winter in een onverwarmde kamer, bij het
raam. In de maand maart van het volgende jaar kwamen de eieren massaal uit.
Deze wijze van overwinteren, als ei, komt nergens anders voor bij de Hydrach-
nellen.
Eylais setosa Koenike, 1897
Verspreiding: N.- en M.-Europa, Spanje, Roemenië, Siberië. In ons land een
zeldzame soort, met 28 en 4 vindplaatsen.
Tabel 7. Eylais setosa.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 2.9 11.3 el 5.6 Dee) => 19
9 2.9 6.5 Heli 7.0 DI Dal 18
her — 1.6 3.6 = De) Pall U
ny 5.9 Va Wel 2.8 355 -- 16
Verspreidingspercentage van het 3 51.4. Er zouden bij deze soort dus meer
& dan 2 voorkomen.
Tabel 7 verschilt in wezen niet van die van E. extendens, tabel 5. Ook hier
wordt het leven van adulti en nymphen praktisch voor september beéindigd. Het
lijkt waarschijnlijk dat de overwintering eveneens als ei geschiedt.
190 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Thyopsis cancellata (Protz, 1896)
Verspreiding: Europa, behalve in de landen rond de Middellandse zee. Meer
een soort uit bronnen en beken, minder in stilstaand water.
Het in ons land gevangen & is geel van kleur en (nog) niet rood. Het kan het
teleioderma pas verlaten hebben, ook kan de gele kleur een gevolg zijn van over-
wintering. Voor het overige moge verwezen worden naar BESSELING, 1965b.
Hydryphantes dispar (v. Schaub, 1888)
Verspreiding: Europa. In ons land een zeldzame soort met 33 en 3 vindplaatsen.
Tabel 8. Hydryphantes dispar.
maand 3
4 5 6 7 8 9 10 Tot.
ad 10.0 14.7 19.4 10.7 2.8 33 8.1 5.9 33
Si _ — 4.8 5.4 -- — -- = 6
Tabel 9. H. dispar en H. placationis.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tot.
ny 10.0 8.8 8.1 — DIO 35 2.7 9:9 333 18
De nymphen van deze soorten zijn niet te scheiden.
Tabel 8 geeft weer de percentages van de adulti; het verloop is onregelmatig.
Uit deze tabellen meen ik te mogen afleiden dat de eiafzetting plaats vindt voor
juli. Daarna moet in de zomermaanden de parasitaire fase volgen. Hierop volgt
dan weer in het najaar de nymphe. Gezien de hoge percentages van dit stadium
in de maanden maart en november, schijnt het dat de nymphe overwintert. PIERSIG
(1896—99) beweert echter dat de adult overwintert.
Hydrodroma despiciens (Müller, 1776)
Verspreiding: een van de weinige kosmopolieten onder de Hydrachnellae. De
verschillende vormen binnen deze soort blijven hierbij buiten beschouwing. In ons
land komen drie vormen voor, waarvan er twee verbreid zijn in stilstaand water,
met 65 à 70 vindplaatsen, daarbij sporadisch aangetroffen in langzaam stromend
water, met elk 5 vindplaatsen.
In het buitenland is deze soort soms in enorme aantallen aangetroffen. Dit is
uit ons land nog onbekend.
Tabel 10. H. 4. despiciens en H. d. pilosa.
maand 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
d.d. ad 17.6 29.0 19.6 9.9 213 354 11.8 69
d.p. ad 8.8 22.6 19.6 9.9 29.8 29.7 11.8 65
Q ei —- 14.5 14.3 7.0 1.8 — 5.9 24
ny — 3.2 12.5 15:5 19.3 10.8 = 35
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 191
Tabel 3 leert dat in het Gagelplasje eenmaal in het eerste jaar een adult is
gevonden. Deze vindplaats is blijkbaar niet het geschikte milieu om de soort tot
een behoorlijke ontplooiing te brengen. Een van de redenen hiertoe kan zijn het
ontbreken van de voor het parasitisme benodigde gastheer of gastheren.
Tabel 10 omvat weer alle vangsten tot 1958 en leert andere dingen. Het valt
direct op dat de adulti van beide vormen een sterke teruggang in verspreiding
vertonen tussen de maanden mei en september, met als dieptepunt de maand juli.
Zij zijn in deze maand ineens veel zeldzamer geworden; ook de abundantie moet
teruglopen. De nymphe geeft dit verschijnsel niet te zien, de percentages vertonen
een heel ander beeld.
Het is mij al jaren opgevallen dat onder de vangsten van deze mijt, die toch niet
zeldzaam is, zo weinig eidragende 9 voorkomen. Blijkbaar worden de eieren na
een korte ontwikkeling spoedig afgezet. Uit tabel 10 blijkt dat eidragende 9 alleen
te vinden zijn in de maanden mei, juni, juli, op een enkele uitzondering na. Het
lijkt waarschijnlijk dat de copulatie plaats vindt in het voorjaar, de eiafzetting
uiterlijk in juli en dat de 9 daarna afsterven.
Ter verklaring van het bovenstaande is de hypothese opgesteld dat deze soort
twee generaties zou bezitten. Elke generatie zou leven ongeveer van juli tot juli.
Hieruit volgt direct dat de adult moet overwinteren. Mogelijk kan het teleiophaan-
stadium dat ook. Ook volgens Mortas (1928f) en BERG (1938) overwintert de
adult.
Ten slotte moge opgemerkt worden dat bovenstaande onderstelling omtrent de
levensloop van H. despiciens niet in strijd is met hetgeen in de literatuur daarom-
trent te vinden is. Alleen is het mogelijk dat in Oost-Europa een andere levens-
cyclus aanwezig is. Dit volgens PIECZYNSKI en WAINSTEIN, wier geschriften mij
echter niet toegankelijk waren.
Limnesia fulgida Koch, 1836
Verspreiding: Europa, N.-Azié, N.-Amerika. In ons land een verbreide soort
met 64 en 14 vindplaatsen.
Tabel 11. Limnesia fulgida.
maand 3 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 10.0 14.7 9.7 8.9 1277 14.0 21.6 42
Q — 17.6 33.9 21.4 12.857, 2 10.8 64
@ ei — 8.8 19.4 16.1 4.2 35 257) 30
Verspreidingspercentage van het ¢ 39.6. Viets & VIETS (1954d) vonden
45.9% en VIETS, K. O. (1955) 55.8%.
Het percentage-verloop in tabel 11 is onregelmatig, behalve voor het eidragende
e. De eiafzetting vindt vooral plaats vóór juli.
Volgens PIERSIG (1896—99) en Moras (1928f) zouden de adulti overwinte-
ren, maar volgens tabel 11 werd de adult na september niet meer gevangen. Dan
zou de overwintering van de adult al zeer vroeg moeten beginnen! Hoe de over-
wintering werkelijk geschiedt kan niet worden gezegd.
192 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Limnesia connata Koenike, 1895
Verspreiding: Europa, Azié? In ons land verbreid en zeldzaam met resp. 46 en
2 vindplaatsen.
Tabel 12. Limnesia connata.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tot.
ta) 10.0 5.9 6.5 10.7 740 7.0 13:5 11.8 333 30
Q 30.0 14.7 16.1 16.1 15:5 5:3 13.5 11.8 33.3 49
Q ei 10.0 8.8 14.5 1225 8.5 3.5 — = 33.3 29
ny — — 3.2 gal 5.6 3.5 u = 33.3 13
Verspreidingspercentage van het 3 38.0. Het komt overeen met de literatuur;
VIETS & VIETS (1954d) geven op 27%.
Limnesia connata is een typische soort voor ,,Kleingewasser” (Viers, K. O.,
1955). In ons land werd eens een zekere voorkeur geconstateerd voor oligotroof
water (BESSELING, 1959c, VIETS, K. O., 1956).
Tabellen 3 en 4 leren dat L. connata in het Gagelplasje vrij regelmatig gevangen
werd, in het eerste jaar ook de nymphe. Tabel 12 over de vangsten tot 1958 geeft
echter meer.
Het verloop van de percentages in deze tabel is ietwat onregelmatig. De ei-
afzetting vind plaats vöör september op een uitzondering na.
De nymphe werd het laatst gevangen in augustus (november). Deze november-
vangst van adulti en nymphen werd gedaan in een ven in een bos, een beschutte
plaats derhalve. Mogelijk is dit op de ontwikkeling van invloed? Het zal overigens
wel zo zijn dat alle nymphen voor de maand september overgegaan zijn in adulti.
Dit verklaart dan tegelijk de toename van de adulti na augustus.
Gezien de hoge percentages in maart en november, leert tabel 12 m.i. nog dat
de overwintering plaats vindt als adult. Ook de eidragende 9 van november zullen
wel overwinteren. Deze veronderstelling omtrent de overwintering wordt onder-
steund door een kweekproef waarbij adulti, ¢ en 9, in november in een aquarium
werden gedaan en in de maand april daarop nog in leven waren.
Sinds PIERSIG (1896—99) wordt aangenomen dat deze soort geen parasitaire
fase bezit. VIETS (1910b) wist echter toch een vrijzwemmende larve te kweken.
Hoe de verspreiding van deze mijt, zonder tussenkomst van insekten, tot stand
komt, is onbekend.
Neumania spinipes (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, behalve het zuiden, N.-Azié en Canada. In ons land een
zeer zeldzame soort, met resp. 18 en 1 vindplaatsen.
Tabel 13. Neumania spinipes.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
4 — — 3.2 3.6 1, 1.8 2.7 _ 7
Q 10.0 5.9 32 — 472 1.8 — — 9
Q ei 10.0 5.9 aa a AE = — 7
ny = = 3.2 = = 2.7 5.9 8
Verspreidingspercentage van het 4 43.7.
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 193
Neumania vernalis (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, Azié en mogelijk Afrika. In ons land verbreid en zeld-
zaam, met resp. 41 en 3 vindplaatsen.
Tabel 14. N. vernalis (met inbegrip van de forma laminifera).
maand 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
4 2.9 1.6 3.6 Wao) 14.0 10.8 _— 21
Q 5.9 17057, 112,5 228 10.5 10.8 5.9 33
Ome 5.9 12.9 5.4 1.4 1.8 — — 15
Verspreidingspercentage van het 3 38.9.
Neumania limosa (Koch, 1836)
Verspreiding: Europa. In ons land een zeer zeldzame tot zeldzame soort met
resp. 13 en 3 vindplaatsen.
Tabel 15. Neumania limosa.
maand 6 7 8 9 Tot.
ê 1.8 7.0 53 8.1 12
2 1.8 4.2 5.3 2.7 8
Verspreidingspercentage voor het & 60.0. Er zouden bij deze soort dus meer &
dan 9 voorkomen. Verder blijkt dat in ons land tot nu toe geen eidragende 9
werden gevangen. Zou het toch waar kunnen zijn dat N. limosa niet gepantserde,
eventueel juveniele exemplaren van N. vernalis zijn? Dit werd vroeger eens door
mij ondersteld (BESSELING, 1935c).
Tabel 16. N. vernalis en N. limosa.
maand 5) 6 7 8 9 Tot.
ny 1.6 232 18.3 1223 5.4 36
De nymphen van deze soorten zijn niet te scheiden.
Discussie van Nexmania-soorten
N. vernalis wordt in de literatuur wel eens een voorjaarsvorm genoemd. Uit
tabel 14 blijkt hiervan niets. Wel blijkt dat het @ in de maanden mei en juni
beduidend meer voorkomt dan het 4. Dit komt het meest voor in juli en augustus.
Eidragende 9 werden gevonden zelfs in augustus, dus deze soort is zeker geen
voorjaarsvorm, althans in ons land niet.
Volgens de Tabellen 13 en 16 treden de nymphen in de maand juni plotseling
veel meer op. Mogelijk wordt de parasitaire fase in de maand mei beéindigd. De
percentages van de N. vernalis/limosa nymphen verlopen regelmatig, die van N.
spinipes iets minder. De nymphen gaan blijkbaar in de loop van het jaar over in
adulti.
194 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
De percentages van de adulti in de tabellen 13, 14 en 15 vertonen een onregel-
matig verloop. De eiafzetting heeft plaats voor het einde van de zomer, uiterlijk in
augustus.
ROMIJN (19204) vond eens op 2 januari 1919 een adult van N. limosa in de
Zuid Willems Vaart bij ’s-Hertogenbosch. Volgens Moras (1928f) en BERG
(1938) overwintert N. vernalis als adult.
Vermoedelijk overwinteren de Newmania-soorten als adult. Deze overwintering
begint dan wel vroeg, ongeveer in de maand oktober.
Tiphys torris (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, N.-Azié, N.-Amerika. In ons land een zeer zeldzame
soort met resp. 9 en 2 vindplaatsen.
Tabel 17. T. torris (met inbegrip van de forma palustris).
maand 3 4 5 6 7 Tot.
3 10.0 — 32 1.8 —- 4
Q 20.0 5.9 3.2 3.6 2.8 10
Q ei 20.0 5.9 32 1.8 2.8 9
Verspreidingspercentage van het 4 28.6. Een typische soort in ,,Kleingewässer”’.
Tiphys latipes (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, Siberié. In ons land een zeer zeldzame soort met 15 vind-
plaatsen in stilstaand water.
Tabel 18. Tiphys latipes.
maand D 3 4 5 6 7 8 Tot.
4 100.0 10.0 11.8 1.6 -- — 1.8 8
Q — 10.0 11.8 1.6 3.6 2.8 10
Q ei 10.0 15.9 1.6 3.6 1.4 —_ 7
Verspreidingspercentage van het & 44.4.
Tiphys ornatus Koch, 1836
Verspreiding: Europa, N.-Afrika, Azié, N.-Amerika. In ons land een zeldzame
soort met 24, resp. 4 vindplaatsen.
Tabel 19. Tiphys ornatus.
maand 3 4 5 6 Tot.
4 — 5.9 4.8 = 5
Q 10.0 8.8 19.4 16.1
@ ei — 2.9 12.9 12.5
Verspreidingspercentage van het & 16.7.
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 195
Tiphys scaurus (Koenike, 1892)
Verspreiding: Europa, Azié, N.-Amerika. In ons land een zeer zeldzame soort
met maar 5 vindplaatsen.
Tabel 20. Tiphys scaurus.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tot.
N = = io = = = = = 1
Q — — 1.6 3.6 283 — — — 33.3 6
Q ei = — 1.6 3.6 1.4 — — — — 4
ny 10.0 — 1.6 1.8 — — = — 333 4
Verspreidingspercentage van het & 14.3.
De nymphen in deze tabel zijn op één vindplaats gevonden samen met adulti,
onder uitsluiting van andere T7phys-soorten. Tiphys nymphen zijn overigens niet
specifiek te bepalen.
Pionopsis lutescens (Hermann, 1804)
Verspreiding: Europa, N.-Afrika, N.-Azié. In ons land een zeldzame soort met
23 en 5 vindplaatsen.
Tabel 21. P. lutescens (met inbegrip van de forma differens).
maand 4 > 6 7 8 9 10 Tot.
4 8.8 14.5 3.6 1.4 u — 5.9 16
Q 14.7 32.3 17.9 7.0 3.3 = — 43
Q ei 8.8 24.2 1245 7.0 DD — — 32
Verspreidingspercentage van het & 27.1.
Pionacercus norvegicus Thor, 1898
Verspreiding: N.-Europa, Ierland, Duitsland. In ons land een zeer zeldzame
soort met 7 en 1 vindplaatsen.
Tabel 22. Pionacercus norvegicus.
maand 2 3 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 dii =” En = x > E 27 1
2 100.0 10.0 2.9 3.2 1.8 u — — 6
Q ei 100.0 10.0 2.9 DZ — — — — 5
Verspreidingspercentage van het 3 14.3.
Pionacercus vatrax crassipes Besseling, 1945
Verspreiding: Zweden; deze is waarschijnlijk groter. In ons land een zeer zeld-
zame tot zeldzame soort, met 9 en 6 vindplaatsen.
196 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Tabel 23. P. v. crassipes.
maand 3 4 5 6 7 Tot.
4 10.0 14.7 = — — 6
Q = 11.8 8.1 1.8 — 10
Q ei — 8.8 8.1 1.8 — 9
ny — — 1.6 = 1.4 2
Verspreidingspercentage van het & 37.5.
Discussie van de soorten T7phys torris t.e.m. Pionacercus vatrax crassipes
(Tiphysinae)
Ook dit zijn alle soorten uit de vegetatie van „Kleingewässer”. Het betreft hier
de Tabellen 17 t.e.m. 23. De percentages verlopen veelal onregelmatig, doch zijn
over het algemeen in de eerste maanden van het jaar het hoogst. Van deze soorten
treden de nymphen direct in het voorjaar op. De eiafzetting vindt in de regel niet
later plaats dan in juli. Daarna worden geen adulti meer vangen, op een enkele
uitzondering na.
Volgens de literatuur zijn de Tiphysinae voorjaarsvormen. Dit stemt overeen
met de tabellen; deze soorten hebben maar de eerste helft van het jaar nodig om
in stand te blijven.
Ook meen ik te mogen concluderen dat de overwintering plaats heeft als
nymphe. Misschien overwintert er ook wel eens een adult of teleiophaan.
Piona conglobata conglobata (Koch, 1836)
Verspreiding: Europa, N.-Azié. In ons land een zeldzame soort met 25 en 10
vindplaatsen.
Tabel 24. Piona c. conglobata.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
ê 2.9 6.5 1.8 7.0 1.8 5.4 14
e 5.9 8.1 1.8 8.5 Deo 257 18
Q ei 2.9 3.2 == 1.4 3.5 — 6
Verspreidingspercentage van het 3 43.7.
Piona conglobata punctata (Neuman, 1875)
Verspreiding: Zweden, Tsjechoslowakije, Hongarije. Deze verspreiding is waar-
schijnlijk groter. In ons land een verbreide soort met 60 en 9 vindplaatsen.
Tabel 25. P. c. punctata.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 14.7 17.7 8.9 155 10.5 5.4 40
9 2.9 Tea 23.2 18.3 17:3 16.2 54
Q ci — 1123 16.1 155 14.0 5.4 37
Verspreidingspercentage van het 4 42.6.
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 197
Piona variabilis (Koch, 1836)
Verspreiding: Europa, Azié. In ons land een verbreide en zeldzame soort met
resp. 50 en 1 vindplaatsen.
Tabel 26. Piona variabilis.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 5.9 19.4 8.9 8.5 3.5 2.7 28
Q 5.9 19.4 8.9 1123 10.5 DET 34
Q ei ne 14.5 8.9 9.9 10.5 DT, 28
Verspreidingspercentage van het 3 45.2. VIETS, K. O. (1955) vond meer &
dan 9.
Piona pusilla (Neuman, 1875)
Verspreiding: Europa, Afrika, N.-Azié, N.- en Z.-Amerika. In ons land een
zeldzame soort met 31 en 2 vindplaatsen.
Tabel 27. Piona pusilla.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
& 8.8 19.4 8.9 5.6 3.5 5.4 28
Q 2.9 11.3 11285 5.6 1.8 8.1 23
Q ei — 9.7 Fall 5.6 1.8 237, 16
Verspreidingspercentage van het & 54.9. Er zouden bij deze soort meer ¢ dan
9 voorkomen. VIETS, K. O. (1955) vond iets dergelijks.
Piona obturbans (Piersig, 1896)
Verspreiding: West-, M.- en O.-Europa, N.-Azié. In ons land een zeer zeldzame
tot zeldzame soort met 9 en 2 vindplaatsen.
Tabel 28. Piona obturbans.
maand 3 4 5 6 7 Tot.
4 10.0 2.9 1.6 5.4 1.4 7
Q — — 3.2 3.6 2.8 6
@ ei — = 1.6 3.6 2.8 5
Verspreidingspercentage van het 3 53.8. Ook bij deze soort zou het & het 9
in aantal overtreffen.
Piona alpicola alpicola (Neuman, 1880)
Verspreiding: Europa, N.-Afrika, Azié, N.-Amerika. In ons land een zeer zeld-
zame soort met 11 vindplaatsen.
198 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Tabel 29. Piona a. alpicola.
maand 6 7. 8 9 Tot
â 1.8 — — 2],
Q 3.6 1.4 — 5.4 5
Q ei 3.6 = — — 2
Verspreidingspercentage van het 3 28.6.
Piona alpicola controversiosa (Piersig, 1896)
Verspreiding als vorige soort. In ons land een zeer zeldzame soort met 8 en 1
vindplaatsen.
Tabel 30. Piona a. controversiosa.
maand 5 6 7 8 Tot.
4 — 1.8 — — 1
7 1.6 RE = 1.8 6
Peer 1.6 5.4 — — 4
Verspreidingspercentage van het 3 14.3.
De soort P. alpicola komt in het westen van ons land het meest voor en heeft
mogelijk een voorkeur voor brak water.
Piona nodata (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, N.-Afrika, Azié, N.-Amerika. In ons land een zeldzame
soort met 35 en 3 vindplaatsen.
Tabel 31. P. nodata (met inbegrip van de forma annulata).
maand 2 3 4 5 6 7 8 9 10 il Tot.
4 — 10.0 1726 113 Vol 4.2 8.8 DID == = 27
2 = 10.0 TG 25.80 23.2 5.6 15.8 U —— = 50
ex — 10.0 — 24.2 23.2 2.8 10.5 PT — = 38
ny 100.0 50.0 23.5 113 33.9 16.9 157.5 10.8 17:6. 2333 70
Verspreidingspercentage van het & 42.2.
Levenscyclus van de Piona-soorten
De Tabellen 24 t.e.m. 31 leren dat de eiafzetting plaats vindt uiterlijk in sep-
tember. Daarna worden geen adulti meer aangetroffen. Het valt op dat P. alpicola
maar in 4 maanden te vinden is. De reden hiervoor is niet bekend.
PIERSIG (1896—99) vermeldt van Piona soorten dat deze overwinteren als
nymphe. Alleen van P. nodata is het mogelijk de nymphe met zekerheid te deter-
mineren. De percentages van deze nymphe zijn zeer hoog in januari, februari en
november. Hierin kan een bevestiging van de mededeling van PIERSIG worden
gezien. Ook BÖTTGER (1962) zegt dat P. nodata als nymphe overwintert.
VIETS (1924h) en BERG (1938) zeggen dat P. pusilla als adult overwintert; bij
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 199
MoTAs (1928f) is te lezen dat bij P. obturbans ook de adult overwintert. ROMIJN
vond een @ van P. pusilla op 15 januari 1919 in het kanaal bij Apeldoorn.
Hoe het met de overwintering van de andere Piona soorten gesteld is, is niet te
zeggen.
Brachypoda versicolor (Miiller, 1776)
Verspreiding: Europa, Azié. In ons land een algemeen aanwezige mijt in stil-
staand water (81 vindplaatsen) en in langzaam stromend (17 vindplaatsen), een-
maal in de Geul. Niet zelden in kluwens draadalgen te vinden. Het sierlijk
gebouwde en gekleurde diertje weet behendig om deze draden heen te wentelen.
Vgl. ook MEUCHE, 1939.
Tabel 32. Brachypoda versicolor.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
4 10.0 17.6 12.9 8.9 15.5 29.8 29.7 235 63
9 20.0 38.2 22.6 26.8 32.4 38.6 28.7 29.4 105
Omer = 33:3 177. 19.6 ZI 19.3 72504 — 61
ny 10.0 14.7 1183 16.1 19.7 28.0 27.0 11.8 64
Verspreidingspercentage van het: ? 37.5. VIETS & VIETS (1954d) vonden 14%.
Tabel 32 leert dat het 4 het meest voorkomt in de maanden augustus, septem-
ber, oktober, maar overtreft het 9 niet. Dit voorkomen is met oktober, zowel voor
4 als.@ plotseling afgelopen. Waarom?
Eidragende @ komen voor van april tot september. De eieren worden in deze
vijf maanden ook afgezet. De duur ei tot uitkruipen larve bedraagt volgens PIERSIG
(1896—99) 4—5 weken. Hierbij komen dan nog een paar weken voor de ont-
wikkeling tot nymphe. Theoretisch schijnt het mogelijk dat deze soort in een jaar
twee generaties na elkaar voortbrengt. Door afwezigheid van een parasitaire fase
is de soort niet afhankelijk van een insect met bepaalde en beperkte vliegtijd.
De overwintering geschiedt volgens PIERSIG (1896—99) en THON (1901b)
als nymphe. Volgens VIETS (1924h), Moras (1928f), BERG (1938) en ANGELIER
(1953) als adult. Maar deze laatsten onderzochten een diep meer. Hiervan is het
bekend dat in het winterseizoen B. versicolor zich in de diepte terugtrekt. Dit kan
met overwintering gelijk worden gesteld.
In onze ondiepe wateren lijkt het mij mogelijk dat de overwintering geschiedt
zowel als nymphe, als adult. Volgens Tabellen 3 en 4 werd de soort in het Gagel-
plasje in 1964 nog als adult gevangen in de maand december.
Er is ook nog een abundantie-onderzoek ingesteld met als basis 80 vangsten van
andere vindplaatsen dan het Gagelplasje. De totalen lopen uiteen van 1 tot 286
stuks, nymphen inbegrepen. Deze 80 vangsten zijn gesplitst en weer getotaliseerd
naar de maanden waarin zij gedaan zijn. Het resultaat ziet er als volgt uit.
200 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Tabeı 33. B. versicolor van andere vindplaatsen.
maand 3 4 3, 6 7 8 9 10 11 Tot.
vangsten 3 12 12 8 13 16 10 5 1 80
TOC TeX: 17. 472 227 44 191 401 408 127 2 1878
g — 11 38 2 30 85 163 23 = 352
ny 16 426 177 39 July 216 -52 78 2 1223
9 1 35 7 3 44 100 93 20 -- 303
ad. per vangst 5.3 36.4 17.9 DEL les) 18.8 DS 20.2 2.0 19.7
ny. per vangst 0.3 2.9 0.6 0.4 3.4 6.2 9.3 4.0 0 3.0
% 4 0 2.5 IDEE 4.9 20.4 28.2 Se, 22.8 0 2225
ad : ny 16.0 12.5 30.7 337 3.3 3.0 3.4 50 — 52
De eersten die een verschil tussen de aantallen 3 en 9 opmerkten waren
BARROIS & MONIEZ (1887a). In de literatuur worden voor het percentage van
het & zeer verschillende waarden opgegeven, liggende tussen 5% op 20 ad. bij
SOKOLOW (1934a) en 44% op 25 ad. by VieTs, K. O. (1958). In ons land wordt
volgens tabel 33 een waarde bereikt van 22.3% over het gehele jaar, op een totaal
van 1575 adulti. Dit laatste percentage zal van de werkelijke waarde niet veel
verschillen.
Ook de relatieve dichtheid in voorkomen van het & is het hoogst in de maanden
augustus, september, oktober. In september wordt zelfs de waarde bereikt van
51.7%. Het 3 overtreft dan het :?. VIETS, K. O. (1958) vond iets dergelijks.
In tabel 32 komen ¢ en 9 in de maand september gelijk, in de overige maanden
heeft het 9 duidelijk de overhand.
Volgens tabel 33 varieert het % van het 3 tussen 0 en 51.7. De teruggang in
juni tot 4.9% zou verklaard kunnen worden door het afsterven van die 4 die
hebben overwinterd.
Het gemiddelde aantal adulti per vangst, de abundantie, bedraagt bij VIETS &
VIETS (1954d) 7.3, bij ons over een jaar 19.7, in de maand april zelfs 36.4 als
hoogste getal. Toevallig bedroeg bij deze auteurs het aantal vangsten van deze
soort ook 80. Het verschil ten gunste van ons land is wel opmerkelijk.
Het gemiddelde aantal adulti per vangst, zowel als het gemiddelde aantal nym-
phen per vangst, vertoont de kleinste waarde in juni. Daarna vindt in beide geval-
len een duidelijke toename plaats, vooral bij de nymphe. De hoogste waarden
worden bereikt in september. Daarom zou men deze soort een najaarsvorm kunnen
noemen.
Volgens tabellen 32 en 33 zijn de nymphen het meest te vinden in de 2e helft
van het jaar. De toename in juli wordt uiteraard veroorzaakt door de ontwikkeling
van in het eerste halfjaar afgezette eieren, de afname in oktober door de overgang
tot adult.
De laatste regel van tabel 33 doet zien dat in de maanden maart t.e.m. juni de
adulti naar verhouding beduidend meer aanwezig zijn dan de nymphen. Deze
maanden zijn boven het jaargemiddelde, de overige zijn eronder. Deze overmaat
van adulti in het eerste halfjaar wijst m.i. niet op twee generaties na elkaar.
Arrenurus integrator (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, behalve het Alpengebied en Italié. In ons land een zeer
zeldzame soort met 11 vindplaatsen in stilstaand water.
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 201
Tabel 34. Arrenurus integrator.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
ê 5.9 4.8 — — 1.8 2.7 7
Q 2.9 8.1 1.8 — — 27 8
@ ei — 3.2 1.8 = — 27 4
Verspreidingspercentage van het & 46.7.
Arrenurus truncatellus (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, N.-Afrika, Siberié. In ons land een zeer zeldzame soort
met slechts 3 vindplaatsen.
Tabel 35. A. truncatellus.
maand 4 5 Tot.
4 2.9 3.2 3
Q 2.9 3.2 3
@ ei 2.9 32 3
Verspreidingspercentage van het & 50.0. Gezien de grote zeldzaamheid van
deze soort in ons land, is 50.0% voor het 4 een dubieus getal.
Arrenurus knauthei Koenike, 1895
Verspreiding: Midden- en O.-Europa. Dit is een zeer zeldzame soort die tot nu
toe slechts enkele malen in ons land is waargenomen. Hieronder vallen een 3 in
de maand april en een 19 in augustus.
Arrenurus bifidicodulus Piersig, 1897
Verspreiding: Europa, behalve Scandinavié, het Alpengebied, Italié. In ons land
zeer zeldzaam met 19 vindplaatsen.
Tabel 36. A. bifidicodulus.
maand 4 5, 6 7 8 9 Tot.
4 a 1.6 ol 1.4 5.3 27 10
Q 5.9 3.2 Hell — 1.8 257 10
Q ei 2.9 3.2 5.4 — — 257 U
Verspreidingspercentage van het 4 50.0. Ook dit lijkt mij een dubieus getal.
Arrenurus inexploratus Viets, 1930
Verspreiding: Ierland, Belgié, Duitsland. In ons land zeer zeldzaam, met 7 vind-
plaatsen.
Tabel 37. A. inexploratus.
maand 4 5 6 7 8 Tot.
ê 2.9 1.6 — — 1.8 3
9 2.9 4.8 1.8 — — 5
2 ei 2.9 3.2 1.8 — — 4
Verspreidingspercentage van het 4 37.5.
202 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Deze soort is pas in 1930 afgescheiden van A. integrator. Daarom zal zij ver-
moedelijk vroeger meer dan eens voor A. integrator zijn aangezien.
Discussie van A. globator en A. buccinator (subg. Megaluracarus)
Dit zijn soorten uit rustig stilstaand water met goed ontwikkelde vegetatie en
hoge temperatuur. De eiafzetting vindt plaats in de eerste helft van het jaar.
Daarna werden in juli (augustus) geen 9 meer gevangen. Mogelijk sterven die
na de eiafzetting af. Het is mogelijk dat de @ uit september, al dan niet eidragend
overwinteren. Het probleem van de overwintering van de Truncaturus-soorten is
hiermede niet opgehelderd.
Arrenurus globator (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa, N.-Azié. In ons land zeer algemeen in stilstaand water,
117 vindplaatsen; verbreid in langzaam stromend met 15 vindplaatsen; eenmaal
in een bergbeekje.
Tabel 38. A. globator.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Tot.
ö 10.0 20.6 16.1 28.6 28.2 42.1 43.2 29.4 33.3 100
Q 20.0 32.4 46.8 Aste 28.2 31.6 37.8 17726 — 120
Q ei a 23.5 41.9 28.6 16.9 105 8.1 5.9 — 72
Verspreidingspercentage van het & 45.5.
Arrenurus buccinator (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa. In ons land een zeer zeldzame tot zeldzame soort met
17 en 3 vindplaatsen.
Tabel 39. A. buccinator.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
4 — — 1.6 — 1.4 2) 257 — 5
Q 10.0 5.9 1.6 8.9 1.4 GES) — 5.9 13
Q ei —- DIO — 1.8 — — _ — 2
Verspreidingspercentage van het 4 27.8.
Discussie van A. globator en A. buccinator (sub. Megaluracarus).
Ook dit zijn soorten uit vegetatierijk water.
De percentages vertonen bij A. buccinator een onregelmatig verloop. Anders is
het gesteld met A. globator. Het & vertoont de hoogste percentages in augustus,
september en ook nog wel in oktober; het 9 in de maanden april, mei, juni. We
zien dat het 9 het 4 overtreft in het voorjaar, in het najaar is het andersom. Het
keerpunt ligt in ons land in juli.
Uit Tabel 38 valt m.i. ook nog te concluderen dat het 4 langer leeft dan het 9 .
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 203
Aannemende dat de adulti overwinteren, mag worden aangenomen dat het 4, voor
zover zulks nog niet gebeurd mocht zijn, ook in het voorjaar copuleert, anders zou
dit langere leven geen zin hebben.
Arrenurus cuspidator (Müller, 1776)
Verspreiding: Europa. In ons land een zeldzame soort, met 39 en 4 vindplaatsen.
Tabel 40. A. cuspidator.
maand 3 4 5 6 7 8 9 10 ital Tot.
3 — 2.9 6.5 5.4 8.5 12.3 5.4 — 33.3 24
9 30.0 14.7 19.4 12:5 4.2 10.5 5.4 5.9 = 39
Q ei 20.0 8.8 16.1 5.4 si 1.8 — 5.9 — 20
Verspreidingspercentage van het 4 38.1.
Arrenurus crassicaudatus Kramer, 1875
Verspreiding: Europa, N.-Azié. In ons land zeer zeldzaam tot zeldzaam, met
6 en 5 vindplaatsen.
Tabel 41. A. crassicaudatus.
maand 4 5 6 7 8 9 10 Tot.
ê — 4.8 — 1.4 3.5 257 — 7
Q 5.9 322 1.8 — 329 — 5.9 8
® ei 5.9 3.2 1.8 as 1.8 — — 6
Verspreidingspercentage van het 3 46.7.
Arrenurus latus Barrois & Moniez, 1887
Verspreiding: M.-Europa. Deze soort werd tot nu toe nog maar een enkele maal
in ons land gevonden. Hierbij was geen 9.
Arrenurus batillifer Koenike, 1896
Verspreiding: Europa, met uitzondering van het zuiden. In ons land zeer zeld-
zaam tot zeldzaam, met 9 en 1 vindplaatsen.
Tabel 42. A. batillifer.
maand 4 5 6 7 8 9 Tot.
4 — — 1.8 1.4 1.8 27 4
Q 8.8 — — — 1.8 — 4
Q ei 2.9 — — — 1.8 — 2
Verspreidingspercentage van het & 50.0. Hiervoor geldt de opmerking, gemaakt
bij A. fruncatellus. i
204 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
Arrenurus schreuderi Besseling, 1953
Een soort die tot heden alleen in ons land werd gevangen. Dit waren enkele 9,
afkomstig van de maanden mei en juli. Het ¢ van deze soort is nog onbekend,
en dus het subgenus evenmin.
Discussie van de soorten A. cuspidator t.e.m. A. batillifer (subg. Arrenurus)
Ook dit zijn echte vertegenwoordigers van de vegetatiefauna. Tabellen 40, 41
en 42 geven min of meer aan dat er in het voorjaar meer 9 te vinden zijn en in
het najaar meer 4.
ROMIJN vond op 15 januari 1919 & en:9 van A. crassicaudatus in het kanaal
bij Apeldoorn. Schrijver dezes (1947b) vond eens in maart een eidragend 9 van
A. cuspidator in het ven bij Nuland. Mede op grond van de literatuur ( ANGELIER,
1953) wordt aangenomen dat overwintering plaats heeft als adult. Ook de hogere
percentages in de eerste en laatste maanden van het jaar, voorkomende in genoem-
de tabellen, wijzen daarop.
Ten slotte heb ik mij de vraag gesteld of er onder de gevonden soorten mijten
een of meer zouden kunnen zijn die voorkeur vertonen voor een milieu met een
intensieve begroeiing van Stratiotes, de gemeenschap van Stratiotes aloides en
Hydrocharis Morsus-ranae.
Bij beschouwing van de Tabellen 3 en 4 valt op dat er vier soorten zijn die
numeriek op de voorgrond treden, nl. Limnesia connata (65 ad.), Brachypoda
versicolor (219 ad.), Arrenurus bifidicodulus (95 ad.) en A. globator (54 ad.).
Van deze soorten is L. connata in ons land verbreid, B. versicolor algemeen en
A. globator zeer algemeen. Ook de abundantie-getallen liggen hoog, vooral van
de laatste twee soorten. Het is daarom niet te verwonderen dat de aantallen ook
in het Gagelplasje tot de hoogste behoren. Deze soorten komen bovendien in aller-
lei soorten wateren voor, zonder dat daarbij enige voorkeur blijkt. Er is derhalve
geen enkele reden bij deze drie soorten, wel een voorkeur voor een begroeiing met
Stratiotes te onderstellen.
Anders is het gesteld met A. bifidicodulus. Deze soort is in ons land zeer zeld-
zaam. In het Gagelplasje werd de soort gevangen in totaal 95 adulti, dat is meer
dan de totalen van L. connata en A. globator. In het tweede jaar werd de soort
gevangen in op één na alle maanden dat gevangen kon worden. Deze gegevens
leiden er m.i. toe, aan te nemen dat A. bifidicodulus inderdaad (in ons land) een
voorkeur bezit voor bovengenoemde plantengemeenschap. Deze onderstelling vindt
steun in het feit dat in de overige vindplaatsen, andere dan in het Gagelplasje, in
meer dan de helft van de gevallen, Stratiotes en/of Hydrocharis aanwezig waren.
De andere soorten van Hydrachnellae, 34 stuks, zijn in het Gagelplasje maar in
geringe aantallen aangetroffen, gemiddeld ongeveer 3 adulti per soort. Dit is veel
te weinig om een voorkeur voor Stratiotes te kunnen aantonen. Deze voorkeur zou
bij een of meer van deze soorten nog best aanwezig kunnen zijn. Voor een bewijs
is echter een langduriger onderzoek over meerdere plasjes nodig.
Uit het bovenstaande zou mogelijk geconcludeerd kunnen worden dat het pro-
A. J. BESSELING : De watermijten uit het Gagelplasje 205
bleem van het samengaan plant-watermijt eenvoudig is. Zo schrijft ANGELIER
(1951c) dat hij het samengaan en niet-samengaan heeft geconstateerd van Hydro-
charis met soorten van Hydrachna. Nu kwam deze plant in beide jaren in voldoen-
de mate in het Gagelplasje voor. Maar er werd geen enkel exemplaar van Hy-
drachna gevangen. Waarom, is niet zeggen.
Zusammenfassung
Ein kleiner Tümpel in der Nähe von Utrecht wurde während zwei Jahre monat-
lich auf Wassermilben abgefischt. Der Tümpel war fast ausschlieszlich mit
Stratiotes aloides bewachsen.
Es wurden insgesamt 38 Arten von Wassermilben gefangen. Diese Ergebnisse
finden sich in den Abundanztabellen 3 und 4. Zur Ergänzung dieser Tabellen
wird von jeder Art auch eine Frequenztabelle gegeben. Diese Frequenztabellen
5 bis 42 umfassen 350 Fänge in 30 Jahre.
Der Lebenscyklus der meisten Arten wird besprochen. Speziell die Überwinte-
rung wird erörtert.
Es scheint daß die Adulti von Hydrodroma despiciens leben von Juli bis Juli
im nächsten Jahre. Von Brachypoda versicolor gibt es in September mehr ¢ als 9.
Schließlich wird es wahrscheinlich gemacht daß Arrenurus bifidicodulus einen
Vorzug hat für Gewässer mit Bewuchs von Stratiotes aloides.
LITERATUUR
ANGELIER, C. 1951c. Les Hydracariens des eaux stagnantes et la végétation. Bull. Soc. Bot.
Nord de la France 4: 34—36.
1953. Etude de la fauna hydracarienne du Lac de Saint-André (Savoie). Ann. Stat.
centr. d’Hydrob. appl. Fasc. h.s.: 199—239, 2 pl., 18 fig.
BARROIS, Th. et R. L. MONIEZ, 1887a. Catalogue des Hydrachnides des recueillies dans le
nord de la France, avec des notes critiques et la description d’espéces nouvelles,
36 p., Lille.
BERG, K., 1938. Studies on the bottom animals of Estom Lake. Mém. de l’Ac. Roy. Sc. et
Litt. Dan. 9 ser. 8: 1—255, 17 pl., 183 fig., 15 tab.
BESSELING, A. J., 1935c. Ned. Hydr. Genus Neumania. Ent. Ber. 9: 150—153.
, 1947b. Ned. Hydrachnellae XXVII. Ent. Ber. 12: 192—197.
, 1959c. Watermijten uit voedselarm water. De Lev. Natuur 62: 228—229.
, 1965b. Drie watermijten, nieuw voor de fauna. Ned. Hydrachnellae XLIV. Ent.
Ber. 25: 81—82.
BÖTTGER, K., 1962. Zur Biologie und Ethologie der einheimischen Wassermilben Arrenurus
(Megaluracarus) globator (Müll.), 1776, Piona nodata nodata (Müll.), 1776, und
Eylais infundibulifera meridionalis (Thon), 1899 (Hydrachnellae, Acari). Zoöl.
Jahrb. Syst. 89: 501—584, 73 fig.
LUNDBLAD, O., 1927c. Die Hydracarinen Schwedens I. Zoöl. Bidrag, Uppsala 11: 185—540,
254 fig., 16 pl.
MEUCHE, A., 1939. Die Fauna im Algenbewuchs. Nach Untersuchungen im Litoral Osthol-
steinischer Seen. Arch. Hydrob. 34: 349—520, 28 tab.
Moras, C., 1928f. Contribution 4 la connaissance des Hydracariens francais particulièrement
du Sud-Est de la France. Trav. Lab. Hydrob. Pisc. Univ. Grenoble 20: 1—374,
DAT Se Se tab:
OosTING, W. A. J., 1937. Geologische kaart van Nederland, schaal 1 : 800.000. Geol. Inst.
Wageningen.
PIERSIG, R., 1896—99. Deutschlands Hydrachniden. Zoologica 22: 7 + 1—601, 51 pl.
RoMIJN, G., 1920a. De Fauna van de Zuid Willemsvaart. Water, Bodem, Lucht 10: 1—27,
5 tab.
2
206 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 8, 1967
SokoLow, I. I., 1934a. Beiträge zur Kenntnis der Hydracarinenfauna des Ussuri-Gebietes II.
Hydracarinen der fließenden Gewässer. Zoöl. Jahrb. Syst. 65: 309—388, 96 fig.
THon, K., 1901b. Hydrachnologische Durchforschung von Böhmen, I. Teil. Resume der
ausführlicheren böhmischen Arbeit. Bull. intern. Acad. Sci. Boh. 9: 1-35, 1 pl.
5. tig:
VIETS, K., 1910b. Hydracarinologische Beiträge III. Abh. naturw. Ver. Bremen 20: 165—185,
16 fig.
, 1924h. Die Hydracarinen der norddeutschen, besonders der holsteinischen Seen.
Arch. Hydrob. Suppl. 4: 71—179, 1 fig., 1 pl.
VIETS, K. O., 1955. Wassermilben aus Nordbayern. Abh. Bayer. Akad. Wissensch. N.F.
H. 73: 1—106, 16 fig.
—, 1956. Wassermilben aus dem Schwarzwald. Arch. Hydrob. Suppl. 24: 98—122,
8 fig.
1958. Ueber einige Wassermilben aus oberitalienischen Seen. Mem. Ist. Ital. Idro-
biol. 10: 53—66, 3 fig.
Viers, K. und K. O. Viets, 1954d. Die Wassermilben des Bremer Raumes. Abh. naturw.
Ver. Bremen 33: 327—375, 8 pl.
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor). . . . . . . . . B. J. Lempke
Address . ....... + + « Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£3.—.—, $ 8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . ..... 2 « + « + Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£7.4— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
‚The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.F1.45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45— (D.FI. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
(D.F. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.FI. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55 — (D.FI. 49.50).
00
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
”"10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says...” or ”(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 9 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
WILLIAM L. PETERS. — New species of Prosopistoma from the Oriental Region
Prosopistomatoidea: Ephemeroptera), p. 207—222, Fig. 1—34.
| Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 9 Gepubliceerd 15-XI--1967 |
| LIBRARY
OE THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . . + + G. Barendrecht
Vice-Voorzitter NP den) à sous ele Ie Wiebes
Secretaris (Secretary) ee LV RHellnpa
Address: et. . + + « «+ Weesperzijde 24II, Amsterdam-O.
Penningmeester (reassures) ele foe OVVIA ELIM O
Address . . . ween ss” det Doornties 29; Bergen (NH):
Bibliothecaris seen) Es GA Kruseman
Address 2... 20.02 „..2eeburgerdik' 21, Amsterdam-0:
Leden- (Members) … . . . .°. ... « J. A. Janse, A. F. H. Besemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman), 2... . 2 22 ZA. VE Ha Besemer,
Secretaris (Secretary) . . . . 2 . . . P. Gruys
Address nie eNedereindsesiraat 35, Kesteren!
Leden (Members) . . . . . . . . . L. Bravenboer, J. J. Laarman, J. B. M. van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . . +... + + + . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.FI. 50.—
(e 13190),
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
NEW SPECIES OF PROSOPISTOMA FROM THE ORIENTAL
REGION (PROSOPISTOMATOIDEA : EPHEMEROPTERA)!
BY
WILLIAM L. PETERS
Florida A & M University, Tallahassee, Florida
ABSTRACT
Five new Oriental species of Prosopistoma, P. palawana, P. boreus, P. sedlaceki, P.
lieftincki, and P. indicum, are described from mature nymphs. A redescription of P. wou-
terae Lieftinck is given based on two paratopotypes. Included is a key to the mature nymphs
of these six species of Prosopistoma. Some external morphological structures of the mature
nymphs are discussed as specific characters. The nymphs of al six Oriental species of
Prosopistoma possess six pairs of abdominal gills.
Although the genus Prosopistoma occurs in Europe, Africa, Asia, the Sunda
region, New Guinea, and Solomon Islands, it remains relatively unknown to most
mayfly specialists. GILLIES (1954) summarized the history of Prosopistoma to 1954.
Unknown to GILLIES, LAFON (1952) described the nymphal morphology of the
single European species, P. foliaceum Fourcroy. GILLIES (1954) described from
Africa two new species, P. africanum and P. crassi, and gave the first detailed
description of the adult males and females of Prosopistoma (P. africanum); he
included also a description of the nymphs, a review of all previously described
species, a discussion of useful taxonomic characters, and a discussion of the
biology of P. africanum. Previously, the only known adult specimens were the
females of P. foliaceum obtained by VAYssIeRE (1881) and VAvSssIèRE (1925).
Within six months of GiLLIES’ publication the adult males of P. foliaceum were
described independently by FONTAINE (formerly LAFON) (1955) and DEGRANGE
(1955). Later GiLLIES (1956) discussed differences in the adult descriptions by
the three authors and noted the existence of the sixth pair of abdominal gills in the
nymphs of several species. The remaining four described African species are known
only from the nymphs. Of these only two have been formally described, P. varze-
gatum Latreille (1833) and P. deguernei Vayssière (1893), while the other two
were discussed as Prosopistoma species by VAYSSIERE (1936) and PAULIAN (1947).
LIEFTINCK (1932) described from nymphs collected in Java P. wouterae, the
only named species from the Oriental Region. Later ULMER (1940) recorded an
1) The research on which this report is based was partially supported by a grant from
the National Science Foundation, William L. PETERS, Principal Investigator, University of
Utah, Salt Lake City. Specimens of Prosopistoma collected by the author in Asia were
from field trips supported by a grant from the National Science Foundation, GEORGE
F. EDMUNDS, Jr., University of Utah, Principal Investigator, and a Grant-in-Aid of
Research from the Society of the Sigma Xi, William L. PETERS, Principal Investigator.
207
208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
additional nymph of this species collected in Sumatra, and HENRY (1929) noted
a nymph of Prosopistoma sp. collected in Ceylon. Described herein are five closely
related new species of Prosopistoma occurring in the Oriental Region. All five
species are described from the mature nymphs only. Also included is a re-
description of P. wouterae based on two nymphal paratopotypes.
The term Oriental Region, as used in this paper, includes New Guir.ea. The
collections of Ephemeroptera which others and myself have made in New Guinea
indicate that its mayfly fauna is largely or perhaps entirely Oriental in origin.
Only two male imagos and no female imagos of Prosopistoma are known to me
from the Oriental Region. Both male specimens were collected from Pahang,
Malaysia, and are deposited in the collections of the Bernice P. Bishop Museum,
Honolulu. Until the adults of P. wouterae and the new species described herein
are known, the description of the Malaysian adults is delayed. Preliminary study
indicates these two male imagos are morphologically similar to those of P. folza-
ceum and P. africanum.
As most species of Prosopistoma are known only from the nymphs, GILLIES
(1954) discussed the value of some nymphal morphological structures used as
taxonomic characters. He suggested that the color pattern on the mesonotum might
be important taxonomically. GILLIEs noted that only in completely mature speci-
mens these patterns were obscured occasionally by the dark color of the adult
within. This occurs in all Asian species described herein. Also the color pattern of
some mature nymphs of P. lieftincki spec. nov. is somewhat different from the
color pattern of most mature nymphs observed and this difference is not due to
the dark color of the adult within. The color pattern of some immature nymphs
of P. boreus spec. nov. is more distinct than the color pattern of mature nymphs.
The study of large samples of this species from two localities about 100 miles
apart, shows that color pattern differences do occur geographically (Fig. 1 and 4).
While the color pattern of the mesonotum appears to be distinct for each species
occurring in the Oriental Region, some geographic and age variations occur.
GILLIES (1954) stated that the antennae of the nymphs possess five segments,
although occasional specimens of P. africanum have only four segments. Both of
the known nymphal specimens of P. indicum spec. nov. have four-segmented
antennae. Occasional specimens of P. boreus spec. nov. and P. palawana spec.
nov. have four-segmented instead of five-segmented antennae. Several specimens
of P. lieftincki spec. nov. possess six-segmented antennae. LIEFTINCK’s (1932)
figure of the antennae of P. wowterae indicates a possible small, apical, sixth
segment. This apical segment is not apparent on the two paratopotypes examined.
While the relative lengths of the antennal segments appear to be excellent taxo-
nomic characters, occasionally the number of segments vary within a species.
GILLIES (1954) also concluded, that the relative proportions of the mesonotum
offer good specific characters even in the smallest nymphs. With regard to the
large series of P. boreus spec. nov. this statement is correct; but, occasional
specimens of P. palawana spec. nov., P. indicum spec. nov. and P. lieftincki
spec. nov. have varying proportions of the mesonotum. However, the relative
proportions of the mesonotum are similar in all known Oriental species and
therefore of no value in distinguishing the species. The outline shape of the
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 209
\
À
|
I} 4 À | Aut
| / i
INN
| \
\
bil
HU
\}
|
Fig. 1. Prosopistoma boreus (paratype), mature nymph, dorsal view
210 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
mature nymphs of all Oriental species is distinct, but early instar nymphs are too
variable to use this character for species separation.
GILLIES (1956) pointed out that a minute sixth pair of abdominal gills have
been found in all described species except P. deguernei, P. wouterae, and the
Prosopistoma species discussed by VAYSSIRE and PAULIAN. All of the Oriental
species possess six pairs of gills including P. wouterae. Probably six pairs of gills
occur in all species of Prosopistoma.
The posterolateral projections on abdominal segments 7—9 are distinct in shape
in some of the species (figures 8 and 9). But the dorsal surfaces of these project-
ions are rounded and a projection often appears different in shape if not always
viewed in the same plane.
While I agree with GILLIEs (1954) that many nymphal characters are available
to separate the species, most useful characters are extremely minute. Only by careful
dissection and use of high power dissecting and compound microscopes can most
species of Prosopistoma be identified in the nymphs.
Prosopistoma is confined to the Eastern Hemisphere, and judging from its
present distribution, dispersal apparently occurred between the Ethiopian and
Palearctic regions and the Palearctic and Oriental regions. All known species from
the Oriental region appear to represent one closely related group, thus indicating
one possible dispersal into the region. While the distribution pattern of the
Oriental species seems to indicate the phylogeny of the species, the morphology
of the nymphs does not clarify these relationships. The phylogeny of the Oriental
species will undoubtedly be more fully understood when the adults of all species
are known.
Acknowledgements
I offer my sincere appreciation to Dr. M. A. LIEFTINCK, Rijksmuseum van
Natuurlijke Historie, Leiden, Netherlands, who greatly encouraged my work on
this paper. The completion of this work was dependent upon the following persons
for the loan or gift of specimens; Dr. P. BRINCK, Zoological Institute, Lund,
Sweden (specimens from the Swedish Ceylon Expedition 1962); Dr. M. A.
LIEFTINCK (specimens from the Third Archbold Expedition and paratopotypes
of P. wouterae); Dr. B. PETERSEN, Zoological Museum, Copenhagen (specimen
from the Noona Dan Expedition, 1961—62); Dr. J. L. GRESSITT, Bernice P.
Bishop Museum, Honolulu; and Dr. R. L. WENZEL, Field Museum of Natural
History, Chicago, Illinois. I wish to thank Drs. G. F. EDMUNDS, Jr, P. BRINCK,
and M. A. LIEFTINCK for critical reading of the manuscript. Thanks are expressed
to Mrs. WILLIAM L. PETERS for preparation of the illustrations under my super-
vision, and to Mr. STEVEN L. JENSEN, University of Utah, for the full nymph
drawing.
Prosopistoma Latreille, 1833
The following key will serve to distinguish the mature nymphs of species of
Prosopistoma from the Oriental Region.
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 2
1. Posterolateral projections on abdominal segments 7—9 broad, truncated
(Fig. 9); New Guinea (NE. and NW.), Solomon Islands. . P. sedlaceki
— Posterolateral projections on abdominal segments 7—9 broad, apex pointed
IS Sy oom Vey at 8 tie SA CAD
De Apex of inner margin of O eihiae with two on oi) serrated
spines, remainder of margin with minute, unserrated spines (Fig. 33); color
patternof mesonotum; as in Fig. 6; Ceylon 9°. ft B. kejtincki
— Apex of inner margin of prothoracic tibiae with more than two long, serrated
or unserrated spines (Fig. 26—29, 34); color pattern of mesonotum as in
Biois ie RL hed
3; Apex of inner margin di prothoracic bis Sith Het to fou equal sized
spines, apical spine unserrated, remaining spines coarsely serrated (Fig. 28
and 29); six to nine long serrated hairs arising from base of inner mandibular
canine (Fig. 18); Mindanao Island, Philippines. . . . . . P. boreum
— Apex of inner margin of prothoracic tibiae with more than four equal sized,
finely serrated or unserrated spines (Fig. 26—27, 34); three long unserrated
hairs arising from base of inner mandibular canine (Fig. 16—17, 21). . 4
4. Apex of inner margin of prothoracic tibiae with six finely serrated or un-
serrated spines Le 27 and 34); color patterns of mesonotum as in Fig.
Band am. mai. heh, ba Doh ee)
— Apex of inner margin ob prothoracie tiie wie Eiche Eine serrated spines
(Fig. a color pattern of mesonotum as in or 2; Java, Sumatra .
‘ P. wouterae
Di duo i 5 Deal TE in anterior ci pattern of mesonotum
(Fig. 5); apex of inner margin of prothoracic tibiae with six unserrated
spinesi(kie, 34); India... © SME ee indicum
— Color pattern of mesonotum not as bore ae 3): apex of inner margin of
prothoracic tibiae with six finely serrated spines (Fig. 27); Palawan Island,
REISEN e RS NE ER AP amb ala jana
Prosopistoma wouterae Lieftinck
(Fig. 2, 8, 10, 16, 26)
Prosopistoma wouterae Lieftinck, 1932, Tijdschr. Ent. (Suppl.) 75: 46. — Ulmer, 1940,
Arch. Hydrobiol., Suppl. 16: 653. — Lafon, 1952, Bull. Soc. Zool. Fr. 77 : 433.
Mature nymph. — General color light brown, darker brown markings on head
and mesonotum as in figure 2. Width of head three times length. Antennae five-
segmented; segment two 3/ length of segments 3—5 (Fig. 10). Outer canine of
right mandible with three apical teeth, inner tooth larger, inner margin serrated
near apex with three smal teeth; inner canine with two apical teeth, inner one
larger, outer margin serrated near apex with one small spine, inner margin ser-
rated near apex with two small spines; three long unserrated hairs arising from
base of inner canine (Fig. 16). Segment two of maxillary palpi a little longer in
length than segment one, segment three a little shorter than 14 length of segment
two; three long, unserrated hairs arising from base of apical spines on galea-
lacinia. Segment two of labial palpi 24 length of segment one, segment three 54
212 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
3
Figs. 2—4. Dorsal view of head and mesonotum of mature nymph: 2, Prosopistoma won-
terae (after Lieftinck, 1932); 3, P. palawana; 4, P. boreus (paratopotype)
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 213
length of segment two. Maximum width of mesonotum a little longer than length
measured along median suture, shape of mesonotum as in figure 2. Apex of inner
margin of prothoracic tibiae with eight equal-sized spines, spines finely serrated
as in figure 26. Six abdominal gills; posterolateral projections on abdominal seg-
ments 7—9 broad, apex pointed, projections progressively broader apically
(Fig. 8). Head and body length 2.8—3.0 mm.
LIEFTINCK (1932) originally described P. wozterae from nymphs collected in
Western Java. Later ULMER (1940) reported another nymph of this species from
Sumatra. LAFON (1952) discussed the distinguishing characteristics of the nymphs.
The above redescription of P. wouterae is based on two paratopotypes. Dr.
LIEFTINCK (personal communication) informs me that the types of P. wouterae
are destroyed except for the mesonotum of the holotype and these two para-
topotypes which I studied. The mesonotum of the holotype and one undissected
paratopotype are now deposited in the collections of the Rijksmuseum van Natuur-
lijke Historie, Leiden. The dissected paratopotype is now deposited in the col-
lections of Florida A & M University.
The head and mesonotal color patterns are entirely faded on the paratopotypes
and both specimens are uniformly light brownish-yellow in color. Fig. 2 illustrating
the color pattern of P. wouterae is after plate 1, figure 1, of LIEFTINCK (1932)
excluding the abdomen and terminal filaments. A new drawing (Fig. 8) is in-
cluded of the posterolateral spines on abdominal segments 7—9.
Prosopistoma palawana spec. nov.
(ig 32 11017, 27)
Mature nymph. — General color light brown, darker brown markings on head
and mesonotum as in Figure 3. Width of head a little greater than three times
length. Antennae five-segmented; segment two equal to length of segments 3—5
(Fig. 11). Outer canine of right mandible with three apical teeth, inner tooth
larger, inner margin serrated near apex with three small teeth; inner canine with
two apical teeth, inner one larger, outer margin serrated near apex with two small
spines; three long unserrated hairs arising from base of inner canine (Fig. 17).
Segment two of maxillary palpi a little longer in length than segment one, seg-
ment three a little shorter than 14 length of segment two; three long, unserrated
hairs arising from base of apical spines on galea-lacinia. Segment two of labial
palpi 34 length of segment one, segment three 34 length of segment two. Maxi-
mum width of mesonotum a little longer than length measured along median
suture, shape of mesonotum as in figure 3. Apex of inner margin of prothoracic
tibiae with six equal-sized spines, spines finely serrated as in figure 27. Six
abdominal gills; posterolateral projections on abdominal segments 7—9 broad,
apex pointed, projections progressively broader apically. Head and body length
DO 2 AI:
Holotype, & nymph, stream, Bacungan, near Puerto Princesa, Palawan, Philip-
pine Islands, 22-30.111.1947, F. WERNER; paratopotypes, 37 nymphs. Six para-
topotypes each deposited in the collections of Florida A & M University, University
of Utah, and Bernice P. Bishop Museum. Holotype and remaining paratopotypes
deposited in the collections of the Field Museum of Natural History.
214 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
Etymology. Palawan, an island of the Philippines.
Nymphs of P. palawana can be differentiated from the nymphs of all other
species of Prosopistoma by the color pattern on the mesonotum (Fig. 3), antennal
segment two equal to length of segments 3—5 (Fig. 11), segment two of the
labial palpi being 34 length of segment one, and the six equal-sized spines on the
tibiae, spines finely serrated as in figure 27. P. palawana is most closely related
to P. wouterae but can be differentiated morphologically by the above characters.
The nymphs of P. palawana were collected in a rocky stream near sea level.
Prosopistoma boreus Spec. nov.
(Fig. 14 12 je, 28-59)
Mature nymph. — General color light brown, darker chestnut brown markings
on head and mesonotum as in figures 1 and 4, abdominal terga darker. Width of
head a little greater than three times length. Antennae five-segmented; segment
two a little less than 34 length of segments 3—5 (Fig. 12). Outer canine of right
mandible with three apical teeth, outer one smaller, outer margin serrated near
apex, inner margin serrated near apex with three small teeth; inner canine with
two apical teeth, inner one larger, inner margin serrated near apical half with five
small spines; six to nine long serrated hairs arising from base of inner canine
(Fig. 18). Segment two of maxillary palpi 115 length of segment one, segment
three 14 length of segment two; one long, serrated hair arising from base of apical
spines on galea-lacinia. Segment two of labial palpi 34 length of segment one,
segment three 14 length of segment two. Maximum width of mesonotum a little
longer than length measured along median suture, shape of mesonotum as in
figures 1 and 4. Apex of inner margin of prothoracic tibiae with three to four
equal sized spines, spines coarse serrated as in figures 28—29, and one to two
smaller unserrated spines (Fig. 28—29). Six abdominal gills; posterolateral
projections on abdominal segments 7—9 broad, apex pointed, projections progres-
sively broader apically. Head and body length 3.8—4.0 mm.
Holotype, ¢ nymph, stream, Burungkot, 1,500 ft, Upi near Cotabato, Min-
danao, Philippine Islands, 1-6.1.1947, F. WERNER; paratopotypes, 214 nymphs;
paratypes, 28 nymphs, stream, 3,000 ft., E. slope Mt. McKinley, near Davao,
Mindanao, Philippine Islands, 24.VIII.1946, F. WERNER. Thirty-five paratopo-
types and four paratypes each deposited in the collections of Florida A & M
University, University of Utah, and Bernice P. Bishop Museum. Holotype and
remaining paratopotypes and paratypes deposited in the collections of the Field
Museum of Natural History.
Etymology. — Boreus, Gr. meaning north wind.
Nymphs of P. boreus can be differentiated from the nymphs of all other species
of Prosopistoma by six to nine long serrated hairs arising from base of inner
mandibular canine (Fig. 18), segment two of the labial palpi being 11/4 length of
segment one, the three to four equal-sized, coarsely serrated spines on the protno-
racic tibiae (Fig. 28—29), and one long, serrated hair arising from base of apical
spines on galea-lacinia of maxillae.
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 215
The anteromedian macula on the mesonotum of some immature nymphs of the
paratopotypes is lighter brown and more distinct. The color markings on the
mesonotum of the paratypes are distinct from the holtype and paratopotypes. In
the paratypes, the color pattern on the head is less distinct (Fig. 1), the antero-
median macula nearly fuses with the median, transverse light brown band (Fig. 1),
and the anterolateral indentations on the anterior color pattern are less distinct
(Fig. 1). A full nymph drawing of a paratype was published by EDMUNDS, ALLEN,
and PETERS (1963) under the name P. wouterae. This illustration of P. boreus is
included herein as figure 1 with minor corrections of the head and mesonotal
color patterns and antennae.
The paratypes are morphologically similar to the holotype and paratopotypes
except that six long serrated hairs arise from the base of the inner mandibular
canine in the former, while nine long serrated hairs arise in the latter. Also the
apex of the inner margin of the prothoracic tibiae in the former has four equal-
sized spines and two smaller spines (Fig. 29), but the latter has three equal-sized
spines and one smaller spine (Fig. 28). While the two series collected from dif-
ferent localities about 100 miles apart are distinct, judging from total morpho-
logical similarity these two series appear to represent the same species. Until reared
material is available, I identify the specimens from Mt. McKinley as P. boreus.
The paratopotype nymphs of P. boreus were collected in a small rocky stream
running through forest area. The paratypes were collected in gravel bottom riffles
of a small rocky stream.
Prosopistoma sedlaceki spec. nov.
(Fig. 7, 9, 13, 19, 22—25, 30—32)
Mature nymph. — General color light brown, darker chestnut brown markings
on head and mesonotum as in figure 7, mesonotum finely pitted, abdominal terga
darker. Width of head a little less than three times length. Antennae five-seg-
mented; segment two equals length of segment 3—5 (Fig. 13). Outer canine of
right mandible with three apical teeth, outer and middle teeth equal-sized, inner
tooth smaller, outer margin serrated near apex with one small tooth, inner margin
serrated near apex with five teeth, apical tooth larger; inner canine with two apical
teeth, inner tooth larger, outer margin serrated near apex with two large teeth,
inner margin serrated near apex with four teeth, teeth progressively larger apically;
seven long serrated hairs arising from base of inner canine (Fig. 19). Segment
two of maxillary palpi a little longer than 11/4 length of segment one, segment
three Ws length of segment two; three long, unserrated hairs arising from base of
apical spines on galea-lacinia (Fig. 24). Segment two of labial palpi equal in
length to segment one, segment three 14 length of segment two (Fig. 25).
Maximum width of mesonotum a little longer than length measured along median
suture, shape of mesonotum as in figure 7. Apex of inner margin of prothoracic
tibiae with two to four equal-sized spines, spines coarsely serrated as in figures
30—32, and sometimes two small unserrated spines (Fig. 30). Six abdominal gills;
posterolateral projections on abdominal segments 7—9 broad, truncated, projec-
tions progressively broader apically (Fig. 9). Head and body length 3.8—4.2 mm.
216
Figs. 5—7.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
Dorsal view of head and mesonotum of mature nymphs: 5, Prosopistoma
indicum; 6, P. lieftincki; 7, P. sedlaceki
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 2177,
Holotype, ¢ nymph, Bulolo River, 2950 ft., E. of Wau, New Guinea (NE.),
15-27.X.1964, W. L. & J. G. PETERS; paratopotypes , 4 nymphs; paratypes: 1
nymph, Bulolo River, 2800 ft., 0.8 mi. downstream from junction of Bulolo
River and Karinga Creek, NW. of Wau, New Guinea (NE.), 12.X.1964, W. L.
& J. G. PETERS; 1 nymph, Lower Mist Camp, 4,600—5,280 ft., S. of Idenburg
River, New Guinea (NW.), 31.1.1939, L. J. ToxoPEUS; 1 nymph, brook of
Bonegi stream, W. of Honiara, Guadalcanal, Solomon Islands, 29.VII.1962,
T. Worrr. Two paratopotypes deposited in the collections of the University of
Utah. Holotype, the remaining paratopotypes, and one paratype deposited in the
collections of Florida A & M University. The New Guinea (NW.) and the
Solomon Islands paratypes deposited in the collections of the Rijksmuseum van
Natuurlijke Historie and Universitetets Zoologiske Museum, Copenhagen, res-
pectively.
Etymology. — The species P. sedlaceki is named for Mr. JOSEF SEDLACEK,
Resident Director, Bernice P. Bishop Museum Field Station, Wau, Territory of
Papua and New Guinea.
Nymphs of P. sedlaceki can be differentiated from the nymphs of all other
species of Prosopistoma by the broad and truncated projections on abdominal
segments 7—9 (Fig. 9), the two to four equal-sized, coarsely serrated spines on
the prothoracic tibiae (Fig. 30—32), and the seven long serrated hairs arising
from base of inner mandibular canine (Fig. 19).
Both the New Guinea (NW.) and Solomon Islands specimens are morphologi-
cally similar to the holotype and paratopotypes, except for the number of spines
on the prothoracic tibiae (Fig. 30—32). The color pattern on the head, meso-
notum, and abdominal terga is faded on the New Guinea (NW.) and Solomon
Islands specimens and both specimens are uniformly light brownish-yellow.
LIEFTINCK (1956) noted the existence of the New Guinea (NW.) specimen.
Bulolo River is a swift moving river with a maximum depth of three feet. The
bottom is composed of small to large rocks. Karinga Creek is used as a drainage
system for mining operations at Edie Creek Camp some 17 kilometers southwest
of its mouth. At the junction of Karinga Creek and Bulolo River, the water of
Bulolo River becomes reddish-brown in color due to suspended rock material.
P. sedlaceki was collected in the swifter parts of the river at both localities during
the dry season. Nymphs were found underneath large rocks.
Prosopistoma lieftincki spec. nov.
(Fig. 6, 14, 20, 33)
Mature nymph. — General color light chestnut brown, darker brown markings
on mesonotum as in figure 6, mesonotum finely pitted. Width of head a little less
than three times length. Antennae five-segmented; segment two equal in length
of segments 3—5 (Fig. 14). Outer canine of right mandible with three teeth, outer
. tooth subapical, small, remaining teeth apical, inner tooth larger, inner margin
near apex with one small spine; inner canine with two apical teeth, inner tooth
larger, outer margin near apical half with three small spines, inner margin near
apical half with five small spines, spines progressively larger apically; 12—13
218 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
21
Figs. 8—9. Dorsal view of abdominal terga 7—9 of mature nymph: 8, Prosopistoma wou-
terae, 9, P. sedlaceki. Figs. 10—15. Antennae of mature nymph: 10, P. wouterae (after
Lieftinck, 1932); 11, P. palawanensis; 12, P. boreus; 13, P. sedlaceki; 14, P. lieftinckt;
15, P. indicum, Figs. 16—21. Canine area of right mandible of mature nymph: 16, P. wou-
terae; 17, P. palawana; 18, P. boreus (paratopotype); 19, P. sedlaceki; 20, P. lieftincki;
21, P. indicum
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 219
long unserrated hairs arising from base of inner canine (Fig. 20). Segment two
of maxillary palpi two times length of segment one, segment three 14 length of
segment two; one long, unserrated hair arising from base of apical spines on galea-
lacinia. Segment two of labial palpi a little shorter than length of segment one,
segment three 1/ length of segment two. Maximum width of mesonotum a little
longer than length measured along median suture, shape of mesonotum as in Fig. 6.
Apex of inner margin of prothoracic tibiae with two apical, long serrated spines,
remainder of margin with minute, unserrated spines (Fig. 33). Six abdominal
gills; posterolateral projections on abdominal segments 7—9 broad, apex pointed,
projections progressively broader apically. Head and body length 5.0—5.2 mm.
Holotype, & nymph, Rangala, 3,600 ft., 12 mi. ENE. of Kandy, Knuckles
Mountains, Central Prov., Ceylon, 11.111.1962 (Swedish Ceylon Exp. 1962: loc.
No. 130); paratopotypes, 5 nymphs; paratypes: 3 nymphs, small stream, 5,000 ft.,
14 mi. ENE. Kandy, Knuckles Mountains, Central Prov., Ceylon, 11.III.1962,
(Swedish Ceylon Exp. 1962: loc. No. 131). All types collected by P. BRINCK,
H. ANDERSON, and L. CEDERHOLM. One paratopotype each is deposited in the
collections of the University of Utah, Florida A and M University, and Bernice
P. Bishop Museum. Holotype and remaining paratopotypes are deposited in the
collections of the Zoological Institute, Lund.
Etymology. — The species P. lieftincki is named for Dr. M. A. LIEFTINCK, who
greatly encouraged this work.
Nymphs of P. lieftincki can be differentiated from the nymphs of all other
species of Prosopistoma by the two long serrated spines and minute unserrated
spines on the prothoracic tibiae (Fig. 33), 12—13 long unserrated hairs arising
from the base of the inner mandibular canine (Fig. 20), and one long, unserrated
hair arising from base of apical spines on the galea-lacinia. The median area of
the anterior color pattern on the mesonotum is faded in one mature nymph from
each locality. Also in these specimens the small, sublateral, pale maculae are in-
distinct.
HENRY (1929) reported a. single nymph of Prosopistoma collected from
Ougaldowa estate in Ceylon. This little known record was noted by LIEFTINCK
(1956). I have not examined this specimen and do not know if it represents P.
lieftincki.
Prosopistoma indicum Peters spec. nov.
(Eros 1599219234)
Mature nymph. — General color light brown, darker chestnut brown markings
on head and mesonotum as in figure 5, abdominal terga darker. Width of head a
little greater than length. Antennae four-segmented; segment two a little longer
than segments three and four (Fig. 15). Outer canine of mandible with three
equal-sized apical teeth, inner margin serrated near apex with five small teeth;
inner canine with two apical teeth, inner one larger, outer margin serrated near
apex with one tooth, inner margin serrated near apical half with three teeth;
three long unserrated hair arising from base of inner canine (Fig. 21).
Segment two of maxillary palpi 11/ length of segment one, segment three 1%,
220 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
Figs. 22—25. Prosopistoma sedlaceki, mature nymph: 22, labrum, dorsal view; 23, right
mandible; 24, right maxilla; 25, labium (reduced 0.7 in proportion to remaining mouth-
parts), right portion ventral view, left portion dorsal view. Figs. 26—34. Apex of prothoracic
tibiae of mature nymph: 26, P. wouterae; 27, P. palawana, 28, P. boreus (paratopotype);
29, P. boreus (paratype); 30, P. sedlaceki [New Guinea (NE.)] 31, P. sedlaceki [New
Guinea (NW.)}; 32, P. sedlaceki (Solomon Islands); 33, P. lieftincki, 34, P. indicum
W. L. PETERS: New Oriental Prosopistoma 221
length of segment two; two long, unserrated hairs arising from base of apical
spines on galea-lacinia. Segment two of labial palpi 24 length of segment one, seg-
ment three 1/ length of segment two. Maximum width of mesonotum a little
longer than length measured along median suture, shape of mesonotum as in
figure 5. Apex of inner margin of prothoracic tibiae with six equal-sized, unser-
rated spines (Fig. 34). Six abdominal gills; posterolateral projections on abdominal
segments 7—9 broad, apex pointed, projections progressively broader apically.
Head and body length 2.0—2.1 mm.
Holotype, & nymph, Koratty River, Erumeli, 350 ft., 35 mi. E. of Kottayam,
Kerala State, India. 5-6.II., W. L. & J. G. PETERS; paratopotype, 1 nymph. Holo-
type deposited in the collections of Florida A & M University, and paratopotype
deposited in the collections of University of Utah.
Etymology. Indicum, L. meaning of India.
Nymphs of P. indicum can be differentiated from the nymphs of all other
species of Prosopistoma by the six equal-sized, unserrated spines on the prothoracic
tibiae (Fig. 34), two long unserrated hairs arising from the base of the apical
spines on the galea-lacinia of the maxillae, and the two pairs of lateral indentations
on the anterior mesonotal color pattern (Fig. 5). The four-segmented antennae of
P. indicum are not used as a key morphological character for reasons mentioned
above.
Koratty River is a large, fast moving river which greatly fluctuates during the
seasons. The bottom is composed of small to large rocks all covered with dense
algae. P. indicum was collected in the swifter parts of the river during the dry
season, underneath large rocks.
LITERATURE CITED
DEGRANGE, C., 1955, “Sur la morphologie de Prosopistoma foliaceum Fourc.’. — C. R.
Acad. Sci., Paris 240 : 1668—1669.
EDMUNDS, G. F., Jr., R. K. ALLEN and W.L. PETERS, 1963, “An annotated key to the nymphs
of the families and subfamilies of mayflies (Ephemeroptera)’’. — Univ. Utah Biol.
Ser., 13 (1): 1—49, 78 figs.
FONTAINE, J., 1955, “Les formes ailées de Prosopistoma foliaceum Fourcroy (Ephemero-
ptera)”. — Bull. Soc. Linn. Lyon 24: 60—65, 2 pls.
LAFON, J., 1952, “Note sur Prosopistoma foliaceum Fourc. (Ephéméroptéres)’’. — Bull. Soc.
Zool. Fr. 77 : 425—436, 2 pls, 4 figs.
GEOFFROY, E. L., 1762, “Histoire abrégée des insectes qui se trouvent aux environs de Paris”.
— 2: 660—661, pl. 21, fig. 3. Paris.
GILLIES, M. T., 1954, “The adult stages of Prosopistoma Latreille (Ephemeroptera) with
descriptions of two new species from Africa”. — Trans. R. Ent. Soc. Lond. 105:
355—372, 22 figs.
—, 1956, “A supplementary note on Prosopistoma Latreille (Ephemeroptera)”. —
Proc. R. Ent. Soc. Lond. 31: 165—166, 1 fig.
HENRY, M. G., 1929, “II. Report of assistant in systematic entomology zz J. Pearson,
Part IV. — Education, science, and art (F.). Administration report of the director
of the Colombo Museum for 1928”. — pp. 9-12. Colombo.
LATREILLE, P. A. 1833, “Description d'un nouveau genre de Crustacés”. — Nouv. Ann.
Mus. Hist. Nat. 2: 23—34.
LIEFTINCK, M. A., 1932, “A new species of Prosopistoma from the Malay Archipelago
(Ephemeropt.)”. — Tijdschr. Ent. (Suppl.) 75: 44—55, 2 pls.
, 1956, (untitled note). — Eatonia 3: 5.
222 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 9, 1967
PAULIAN, R., 1947, “Un Prosopistome (Ephém.) du Congo belge”. — Rev. Zool. Bot. Afr.
40: 122—124, 4 figs.
ULMER, G., 1940, “Eintagsfliegen (Ephemeropteren) von den Sunda-Inseln. Part I”. — Arch.
Hydrobiol., Suppl. 16: 581—692.
VAYSSIERE, A., 1881, “Etude sur l'état parfait du Prosopistoma punctifrons’. — Ann. Sci.
Nat. Zool. 11 (6) : 115.
—, 1893, “Note sur l'existence au Sénégal d'une espece nouvelle de Prosopistoma”.
— Ann. Sci. Nat. Zool. 15 : 337—342.
—, 1925, “Nymphose et métamorphose d’un Prosopistoma foliaceum Fourc. (P. puncti-
frons Latreille)’. — C. R. Acad. Sci., Paris 181: 454—455.
—, 1936, “Mission scientifique de l’Omo. Ephemeroptera II. Formes larvaires”. —
Mém. Mus. Nat. Paris 4: 129—132.
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI. 45— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor). . . . . . . . . B. J. Lempke
Address . . » 2 2 2 2 +. + « « Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA ExPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . . . . 2 2 2 2 « « « Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp, D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp. D.Fl.45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.FI. 45.—
(D.Fl. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.Fl. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.FI. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI. 55.— (D.Fl. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
“10.V.1948” or “10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says...” or “(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 10 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
B. J. LEMPKE. — Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera (Veertiende Sup-
plement), p. 223—342, fig. 55—72, pl. 11—17.
| Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 10 Gepubliceerd 29-XII-1967 |
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . . . +. G. Barendrecht
Vice-Voorzitter (Vice- president) ee Wiebes
Secretaris ((Sectefary) . «+ 0). ma... Wen Hellinga!
Address . . . . . « + « Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester (eso ICE Ca El EWiennr
AGA; eS Se RE DI es aan a Doorntjes. 29, Bergen (NE).
Bibliothecaris in) ae ee Gar iseman
Address . . 2 . . 2 . . . . . Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Tedenw(Members): DEEE PT A Janse; ASSE: Her Besemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzittera(Charman) See cet AVE ET besemer
SectetarisenlSecretary)erze era EP. Geuys
Address). . „an rule. ea Nedereindsestraat 35, Kesteven:
Leden (Members)... ein a 5e IL Bravenboer, J.-J" Laarman ie =beMeevan
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . … . . 2 2 . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs., 2 pl, map. D.FI. 50—
(850 2813,90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
CATALOGUS DER NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA
(VEERTIENDE SUPPLEMENT)
DOOR
B. J. LEMPKE
Amsterdam
ABSTRACT
This supplement to the Catalogue contains the first part of the family Geometridae. For
the classification Mr. D. S. FLETCHER (British Museum, Natural History) kindly permitted
me to make use of his manuscript list of the family for the new edition of KLOET & HINCKS,
“Check List of British Insects”.
The particulars for each species are the same as in the preceding parts: time of
appearance, discussion of biotope(s), new localities and variation.
Besides a number of new forms three new subspecies are described: Idaea vulpinaria
atrosignaria, Scotopteryx moeniata modesta and Philereme transversata variegata. The
specific nomenclature of Scotopteryx luridata Hufnagel (plumbaria Fabricius) is corrected.
GEOMETRIDAE
Zoals te verwachten was, moet ook in deze familie de volgorde van de genera
soms belangrijk gewijzigd worden om beter in overeenstemming te zijn met
modernere opvattingen. Vooral de subfamilie van de Larentiinae ondergaat een
grote verandering. Voor het te volgen systeem was er keus uit de nieuwe editie
van „SOUTH (1961), de lijst van de Franse Geometridae van C. HERBULOT (Mise
a jour de la liste des Geometridae de France, Alexanor 2: 117—124 (1961),
147—154 (1962), op. cit. 3 : 17—24, 85—93 (1963)) en de lijst van Britse Geo-
metridae, samengesteld door de specialist van deze familie in het Brits Museum
(Natural History), D. S. FLETCHER, zoals die gepubliceerd zal worden in de
nieuwe editie van KLOET & Hıncks, „Check List of British Insects’, die op het
ogenblik in voorbereiding is. Met vriendelijke toestemming van de auteur werd
van de laatste gebruik gemaakt.
Fen aantal opmerkingen, die ik in de hoofddelen van de Catalogus over de
specifieke nomenclatuur van diverse soorten gemaakt heb, vervalt, omdat thans
alle ,,Schiffermiiller-namen” zonder uitzondering als geldig aanvaard worden,
daar ze alle beantwoorden aan de voorwaarden, die in de internationale nomen-
clatuurregels aan soortnamen gesteld worden. De makkelijke, maar onjuiste
auteursaanduiding „Schiff. achter deze namen wordt nu vervangen door de cor-
recte aanduiding „Denis & Schiffermüller’. In 1775 publiceerden deze auteurs een
werk, dat als titel had: „Ankündigung eines systematischen Werkes von den
Schmetterlingen der Wienergegend”. Dit boek is uitermate zeldzaam. Ik geloof
niet, dat in enige Nederlandse bibliotheek een exemplaar ervan aanwezig is. In
1776 verscheen van dezelfde twee auteurs het bekende ,,Systematisches Verzeichnis
223
224 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (954)
der Schmetterlinge der Wienergegend”. Het is precies hetzelfde boek, alleen met
een andere titel, zodat altijd volstaan kan worden met deze editie te raadplegen.
Daar de vliegtijden van diverse Geometriden problemen opleverden, zijn van
15 soorten histogrammen gegeven. Deze zijn samengesteld uit alle gegevens, die
voor mij bereikbaar waren. Dat zelfs bij grote aantallen het toevalselement niet
uit te schakelen is, blijkt wel bij Lyfhria rotaria, maar vooral bij Mesotype virgata.
Vrijwel geen enkele waarnemer is in staat elke dag weer hetzelfde terrein te be-
zoeken en nauwkeurige notities te maken over het aantal exemplaren, dat hij
van elke soort ziet. Het meest ideaal zijn nog de inventarisaties van het RIVON
door middel van ML-lampen, die dan ook bij vele soorten het leeuwendeel van de
gegevens geleverd hebben.
ARCHIEARINAE
Archiearis Hubner
Archiearis parthenias L. Tijdschr. Entom. 90 : 147; Cat. VIII: (557). Het
voorkomen van de soort wordt vrijwel uitsluitend bepaald door het in voldoende
mate aanwezig zijn van de voedselplant van de rups, de berk, niet door de grond-
soort, waarop deze groeit. Dit blijkt duidelijk uit het feit, dat parthenias in het
Amsterdamse Bos tot de gewone vlindersoorten behoort. Toch wordt het dier uit
de aard der zaak in hoofdzaak op onze zandgronden aangetroffen, waar het zeer
gewoon kan zijn. De vlinder is nu ook van één van de waddeneilanden bekend.
De vliegtijd kan eind februari beginnen en in exceptionele gevallen tot half juni
voortduren. De uiterste data worden nu: 28.II (in 1959 te Albergen, KNOOP) tot
14.VI (in 1950 nog een 4 te Eindhoven, HAANSTRA).
Vindplaatsen. Fr.: West-Terschelling (rupsen, LEFFEF), Appelscha, Wijnjeterp,
Oudemirdum. Dr.: Roden, Veenhuizen, Eext, Schoonlo. Ov.: Denekamp, Albergen, Molen-
ven (Saasveld), Zenderen, Beerze, Stegeren, Junne, Ommen, Raalte, Diepenveen, Lettele,
Holten, Bathmen. Gdl.: Stroe, Garderen, Uddel, Vierhouten, Doornspijk, Oldebroek, Wezep,
Hattem, Wapenveld, Heerde, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen,
Leesten, Loenen, Eerbeek, Empe, Dieren, Imbosch (zeer talrijk, LEFFEF), Schaarsbergen,
Terlet, Ginkel, Hoge Veluwe, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Harskamp; Epse, Gorssel,
de Voorst, Lochem, Silvolde, Doetinchem, Hummelo, Hoog-Keppel, Drempt; Groesbeek,
Heumen. Utr.: Leersum, Maarn, Groenekan, Hollandse Rading. N.H.: ’s-Graveland, Am-
sterdamse Bos, Heemskerk. Zl.: Haamstede, Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.:
Hilvarenbeek, Boxtel, Eindhoven, Geldrop, Mierlo, Nuenen, Stiphout, Valkenswaard, Heeze,
Strabrechtse Heide, Someren, Liessel, Helenaveen. Lbg.: Mook, Sevenum, Griendsveen, Swal-
men, Meynweg, Sint Odiliënberg, Montfort, Annendaal, Echt, Sittard, Schinveld, Brunssum,
Heerlerheide, Wijlre, Gerendal, Bunde, Gronsveld, Vijlen.
Variabiliteit. f. wncolor Heinrich, 1916. De vorm met de eenkleurige
voorvleugels is gewoon en komt overal onder de soort voor.
f. variegata Lempke, 1949. De vorm met zeer bonte voorvleugels is niet ge-
woon. Hoewel het in hoofdzaak een wijfjesvorm is, blijkt hij toch een enkele
maal ook bij het 4 voor te komen. Nieuwe vindplaatsen: Apeldoorn, Vogelenzang
(hier een &!, VAN WISSELINGH); Soest (Zoöl. Mus.); Heemskerk (WESTER-
NENG).
(955) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 225
f. contrasta Lempke, 1949. Geen nieuwe vindplaatsen. Het holotype is afge-
beeld op plaat 11 fig. 1.
f. griseocosta nov. Bovenzijde voorvleugels: voorrand met een smalle licht-
grijze baan langs de voorrand van de wortel tot de golflijn. Stiphout, 4, 23.1.
1949 (holotype, VERHAAK).
{Upper side fore wings: a narrow pale grey stripe along the costa from the base to the
submarginal line.}
f. luteata de Hennin, 1910. Exemplaren met gele achtervleugels zijn zeldzaam-
heden. Nieuwe vindplaatsen: Zeist (volgens GORTER); Hilversum (CARON);
Heemskerk (WESTERNENG); Nuenen (NEIJTS).
Ook exemplaren met gedeeltelijk gele achtervleugels komen voor: Vogelenzang
(VAN DE POL).
f. intermedia Lempke, 1949. De grondkleur van de achtervleugels kan bij
deze vorm variëren van licht oranje of oranjegeel tot oranje. Nieuwe vindplaats:
Diepenveen (LUKKIEN).
Merkwaardig zijn exemplaren, waarvan de achtervleugels een combinatie van
de beide laatste vormen bezitten. Valkenswaard, achtervleugels langs de voorrand
oranje, langs de achterrand geel (VAN DER WOLF); Swalmen, linker achtervleugel
geel, rechter oranje (BOGAARD).
f. muliercula Stephan, 1923. Exemplaren met geheel vrij staande middenvlek
op de achtervleugels zijn vooral bij het @ gewoon. By het 4 komt de vorm veel
minder voor: in Zoöl. Mus. slechts twee exemplaren van Bussum en Plasmolen.
f. fasciata Lempke, 1949. Zeer gewoon bij het 4. By het 9 veel minder: in
Zoöl. Mus. slechts twee wijfjes van Gorssel en de Plasmolen.
f. brevipennis nov. Voor- en achtervleugels duidelijk verkort. De Bilt, 34,
26.11.1948 (holotype, GORTER).
[Fore and hind wings clearly shortened. }
OENOCHROMINAE
Alsophila Hübner
Alsophila aescularia Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 90 : 149; Cat.
VIII : (559). Op de hogere gronden komt de vlinder door vrijwel het gehele
land voor, maar ook in de lagere delen is hij tamelijk verbreid: Nijetrijne (LEF-
FEF); Nek (N.H., WIEDIJK); Arkel (ZWAKHALS); Schelluinen (SLOB); Melissant
(HUISMAN). In het duingebied komt de soort zowel op het vasteland als op de
Zuidhollandse en Zeeuwse eilanden voor. In het Waddendistrict is hij tot nog toe
alleen bekend van Terschelling (LEFFEF).
De vliegtijd kan al eind januari beginnen en voortduren tot begin mei. De
uiterste data zijn nu: 28.I—8.V. De vroegste datum werd in 1943 door VAN
WISSELINGH te Wassenaar genoteerd, de laatste in 1963 te Stein (Pater MUN-
STERS).
Variabiliteit. f. albina Lucas, 1912. Deze witachtige vorm (plaat 11
fig. 5) werd nog bekend van Hilversum (Zoöl. Mus.).
226 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (956)
f. brunnea Hannemann, 1917. Exemplaren met donkerbruine voorvleugels zijn
zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Hilversum, Sloten-N.H. (Zoòl. Mus.).
f. nigrescens nov. Voorvleugels zwartgrijs tot zwartachtig, tekening normaal.
Plaat 11 fig. 4. Een moderne donkere vorm met een reeds vrij sterke verbreiding
in het land. Wiessel, Assel, Apeldoorn, Eefde, Heemskerk, Haamstede (Zoòl.
Mus.); Hilversum (CARON); Bussum (TER LAAG); Amsterdam (KUCHLEIN);
Aerdenhout (van WISSELINGH); Holset (LANGOHR); Vaals (DELNOYE).
Holotype: & van Assel, 25.III.1964, in Zoöl. Mus.
{Fore wings black-grey to blackish, markings normal. A modern dark form, but already
widely distributed.}
f. diluta nov. Voorvleugels lichtgrijs, tekening zwak, Apeldoorn, &, 21.111.1959
(holotype, LEFFEF leg., in Zoòl. Mus.).
[Fore wings pale grey, markings obsolete.]
f. astrigaria Rebel, 1913. Exemplaren zonder dwarslijnen op de voorvleugels
komen weinig voor. Hilversum (Zoöl. Mus.); Amsterdamse Bos (PEERDEMAN).
Overgangsexemplaren met normale grondkleur maar zeer zwakke dwarslijnen van
Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Meijendel (Lucas).
f. fasciata Lempke, 1949. Exemplaren met donkere middenband op de voor-
vleugels (plaat 11 fig. 6) werden nog aangetroffen te: Wiessel, Apeldoorn,
Heemskerk, Oostkapelle (Zoöl. Mus.); Bijvank (SCHOLTEN); Maarn (NIEUW-
LAND); Bussum (TER LAAG); Aerdenhout, Wassenaar (VAN WISSELINGH); Oost-
voorne (VIS c.s.).
f. latefasciata nov. Voorvleugels met opvallend verbreed middenveld. De Rips,
&, 25.111.1956 (holotype, Nies).
{Fore wings with strikingly enlarged central area.]
f. tangens Lempke, 1949. Vrij verbreid onder de soort, bekend van Wiessel,
Apeldoorn, Soest, Bussum, Heemskerk, Wassenaar (Zoöl. Mus.); Doorn (VAN
DER WOLF); Den Haag (Landb. Hschool); Deurne (Nies).
f. impuncta nov. De middenstip op de bovenzijde van de voorvleugels is ver-
dwenen, op de middenader staat nog slechts een klein streepje. Wiessel (4,
21.111.1954, holotype), Oosterbeek, Nijmegen, Rijckholt (Zoöl. Mus.); Bussum
(TER LAAG); Slijk-Ewijk (VAN DE POL).
[The central dot on the upper side of the fore wings is absent, only a small line on
the transverse nervure remains. }
Dwergen. Apeldoorn, Heemskerk (Zoöl. Mus.); Amersfoort (NIEUWLAND);
Bakkum, Heemskerk (AUKEMA); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Den Haag
(HARDONK); Annendaal (MAASSEN).
Alsophila aceraria Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 90: 149; Cat.
VIII : (559). In tegenstelling tot de vorige soort is aceraria nergens uit het lage
land bekend. Ook in het Duindistrict is de verspreiding niet groot. Des te opvallen-
der zijn daarom de Zeeuwse vindplaatsen.
Geen correctie op de normale vliegtijd, die dus blijft: 5.X—17.XII. Wel is
(957) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 227
er weer cen voorjaarswaarneming, nog later dan de twee in Cat. VIII vermeldde: op
9 maart 1961 ving LEFFEF enkele exemplaren te Gronsveld. Hoewel het een uit-
zondering blijft, blijken zulke late verschijningsdata echter meer voor te komen.
In zijn aardige boek „Les Géométrides à femelles aptères” (1948) schrijft SARLET
(1. c. : 141, 142) dat hij 4 maart 1932 een paartje in copula aantrof en 19 april
1942 een 4 (omgeving van Spa).
Vindplaatsen. Dr.: Eext, Schoonlo. Ov.: Volthe, Albergen, Lemselo, Molenven
(Saasveld), Raalte, Abdij Sion, Frieswijk. Gdl.: Wapenveld, Wiessel, Hoog-Soeren, Teuge,
Terwolde, Hoenderlo, De Steeg, Lunteren; Gorssel, Eefde, Almen, Ruurlo, Hoog-Keppel.
Utr.: Zeist. N.H.: Castricum, Heemskerk, Aerdenhout, Heemstede. Zl.: Haamstede, Burgh,
Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Boxtel, Helenaveen. Lbg.: Arcen, Belfeld, Sevenum,
Griendsveen, Meynweg, Montfort, Bunde, Gronsveld, Vijlen, Vaals,
Variabiliteit. Het is mogelijk, dat er enige geografische variabiliteit in
ons land voorkomt. Een serie, die VAN AARTSEN bij Heemskerk verzamelde, is
kleiner en lichter dan exemplaren van de Veluwe. Meer duinmateriaal is echter
nodig om uit te maken, of hier inderdaad een duidelijk onderscheidbare populatie
voorkomt.
f. obscura Lempke, 1949. Nieuwe vindplaatsen van deze donkere vorm zijn niet
bekend geworden.
f. obsoleta Lempke, 1949. Exemplaren met nauwelijks zichtbare dwarslijnen
werden nog bekend van: Hoenderlo, Oosterbeek, Arnhem, Hilversum, Heems-
kerk (Zoöl. Mus.); Heemstede (LEEFMANS).
f. impuncta nov. De middenstip op de bovenzijde van de voorvleugels is ver-
dwenen, op de middenader staat nog slechts een klein streepje. Hoenderlo, Hil-
versum (4, 4.X1.1936, holotype, Zoöl. Mus.); Castricum (AUKEMA).
[The central dot on the upper side of the fore wings is absent, only a small line on the
transverse nervure remains. }
Dwergen. Wiessel, Hoenderlo, Hilversum, Heemskerk (Zoöl. Mus.).
Note. In his list of French Geometridae HERBULOT mentions the species as Alsophila
guadripunctaria Esper (Alexanor 2: 117, 1961). In 1949 I pointed out, however, that this
nomenclature (probably copied from PROUT in “SEITZ”) is not correct, as Geometra
aceraria Denis & Schiffermüller 1775 is not a homonym of Phalaena aceraria Hufnagel
1767.
GEOMETRINAE
Aplasta Hübner
Aplasta ononaria Fuessly. Tijdschr. Entom. 90 : 150; Cat. VIII: (560). De
vlinder blijft een grote zeldzaamheid in ons land. Behalve het in 1934 gevangen
exemplaar is daarna slechts één enkele vangst bekend geworden.
In het omringende gebied zijn op het continent slechts twee vermeldingen
uit Belgié gepubliceerd. In 1944 werd een ononaria te Aye in het noorden van de
provincie Luxemburg gevangen (Lambillionea 49, plaat I, 1949) en in juni 1961
een tweede te Torgny in het zuiden van dezelfde provincie (op. cit. 61 : 30,
228 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (958)
1961). In het zuiden van Engeland is de vlinder in elk geval tot in 1961 bij
Folkestone inheems geweest, hoewel in de regel nog slechts &&n generatie per jaar
tot ontwikkeling kwam. Cf. SOUTH, Moths Br. Isles (new ed.) 2: 81 (1961).
Terwijl het eerste Nederlandse exemplaar in september gevangen werd, ver-
scheen het tweede half augustus.
Vindplaats. Lbg.: Griendsveen, 16.VIII.1964 (LEFFEF).
Pseudoterpna Hübner
Pseudoterpna pruinata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 151; Cat. VIII : (561).
Vooral door inventarisaties van het RIVON zijn nu meer vindplaatsen in het
duingebied bekend geworden: Vlieland, Overveen, Ouddorp, Burgh, Westen-
schouwen, Oostkapelle. Ook in de nabijheid van dit biotoop werden op enkele
plaatsen exemplaren van de soort aangetroffen, die hoogstwaarschijnlijk als
zwervers te beschouwen zijn: Hellevoetsluis (LEFFEF), Middelharnis (VROEG-
INDEWEIJ). Nog opvallender zijn de vangsten van exemplaren te Slijk-Ewijk en
Buren (VAN DE Por) en te Hendrik-Ido-Ambacht in 1960 (BOGAARD).
Uit bovenstaande opgave blijkt, dat przinata nu bekend is van één van de wad-
deneilanden.
De vliegtijd kan bij uitzondering tot ver in september duren. LEFFEF ving
verse exemplaren op 31.VIII.1959 te Schoonlo, op 31.VIII.1960 te Apeldoorn, op
2.1X.1961 te Uchelen en op 16.IX.1961 te Burgh. Op 20.IX.1961 werd een
vlinder te Stein gevangen, terwijl HUISMAN 22.IX.1964 nog een exemplaar te
Ouddorp ving. Zeer waarschijnlijk komt daarom in gunstige jaren een kleine
partiéle tweede generatie voor.
Variabiliteit. In Cat. VIII werden een aantal plaatsen genoemd, waar-
van ik exemplaren gezien had, die geheel overeenstemden met de nominaatvorm.
Daaraan kunnen nu de volgende toegevoegd worden: Bennekom (één enkel
exemplaar, VAN DE PoL), Ouddorp (HUISMAN), Tilburg (Pater PRIEMS), Kam-
pina (Lucas), Oirschot (KNIPPENBERG), Bergeijk (VAN WISSELINGH), Nuenen
(NEIJTs), Deurne (Nies), Mill (VAN DER MEULEN), Nederweert (VAN WIs-
SELINGH), Blerick (OTTENHEIJM), Peij, Brunssumer heide (Lucas), Heerlen
(van MASTRIGT), Epen (VAN WISSELINGH). Op één uitzondering na liggen al
deze plaatsen ‘dus ten zuiden van de grote rivieren. Dit deel van het land ts
duidelijk een overgangsgebied tussen de nominaatvorm en subsp. afrobunctaria
Walker. Op vrijwel alle der genoemde vindplaatsen komen namelijk gemengde
populaties voor. Over de numerieke verhouding valt echter weinig te zeggen, daar
de series in de regel te klein zijn. Van Tilburg zag ik zeven exemplaren, die alle
tot de nominaatvorm behoren. Een schitterende serie gekweekt uit rupsen, die
in de omgeving van Deurne verzameld werden, behoort vrijwel geheel tot
de nominaatvorm. Maar alle exemplaren, die tot nog toe te Stein gevangen wer-
den, moeten tot subsp. atropunctaria gerekend worden! (Pater MUNSTERS).
f. grisescens Reutti, 1898. Grijze exemplaren zijn bij subsp. atropunctaria veel
gewoner dan bij de nominaatvorm, maar ook bij deze laatste zijn ze vermoedelijk
op de meeste vindplaatsen aan te treffen. Ik zag ze van Oirschot (KNIPPENBERG),
Deurne (Nies), Roermond (LÜCKER).
(959) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 229
f. albolineata Wagner, 1922. Exemplaren met dikke witte golfliin werden nog
gevangen te Nieuw-Milligen (van WISSELINGH), Eindhoven (VAN DER WOLF).
f. mixta Lempke, 1949. Exemplaren met groene voorvleugels en grijze achter-
vleugels zijn niet al te zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Schipborg, Loon op Zand,
Nuenen (VAN WISSELINGH); Nijverdal, Holten, Lochem, Eefde, Huizen, Bussum
(Zoöl. Mus.); Deurne (Nies).
f. fuscomarginata Lempke, 1949. Nieuwe vindplaatsen: Ide (Dr.) (Zoöl.
Mus.); Almelo (Landb. Hschool).
f. virgata nov. Voorvleugels met donker afstekend middenveld. Steijl, 4,
26.VIII.1952 (holotype, OTTENHEIJM).
[Fore wings with dark contrasting central area. }
f. tangens Lempke, 1949. Vrij gewoon, bekend van vele vindplaatsen.
f. approximata Lempke, 1949. Nieuwe vindplaatsen van de vorm met sterk
versmald middenveld: Rijssen (HOUKES); Brunssum (LUCAS).
f. reducta Lempke, 1949. Nieuwe vindplaatsen van exemplaren zonder de bin-
nenste dwarslijn op de voorvleugels zijn: Frieswijk (LUKKIEN); Winterswijk
(Landb. Hschool); Amersfoort (NIEUWLAND); Tilburg (PRIEMS); Nuenen
(NEIJTS); Deurne (Nrs).
f. bilineata Lempke, 1936. Exemplaren zonder de witte golflijn werden nog
aangetroffen te: Vaassen (CAMPING); Hilversum (Zoöl. Mus.) ; Nuenen (NEIJTS);
Deurne (Nrs).
f. unilineata Lempke, 1936. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. agrestaria Duponchel, 1829. Exemplaren, die alleen nog de witte golflijn
bezitten, terwijl de grondkleur van de voorvleugels groen is, zag ik nog van: Sint
Maarten aan Zee (DE BOER); Someren (NEIJTS); Deurne (NIES).
f. extrema Lempke, 1949. Een eenkleurig zwart exemplaar met nog slechts
sporen van de witte golflijn ving NEIJTS in 1952 te Nuenen op licht.
Teratologisch exemplaar. Linker voorvleugel en beide achter-
vleugels te klein. Swalmen (PIJPERS).
Geometra L.
Geometra papilionaria L. Tijdschr. Entom. 90: 153; Cat. VIII: (563).
Hoewel de vlinder inderdaad vooral een bewoner van bosachtige terreinen is, wat
inhoudt, dat hij in de eerste plaats op zandgronden en in het Krijtdistrict voor-
komt, is hij toch ook van tal van plaatsen in het lage land bekend geworden. In
Cat. VIII worden reeds een aantal vindplaatsen in het Hafdistrict en het westelijk
gedeelte van het Fluviatiel District genoemd. Hieraan kunnen toegevoegd worden:
Sexbierum, Marknesse, Slijk-Ewijk, Buren, Amsterdamse Bos, Woerdense Verlaat,
Noorden, Schelluinen (hier gewoon, SLoB), Arkel, Asperen, Neerijnen, Hendrik-
Ido-Ambacht, Hellevoetsluis, Melissant. In het Waddendistrict is papzlionaria nu
vok bekend geworden van Schiermonnikoog en Vlieland, zodat van de grote
eilanden alleen nog Ameland ontbreekt.
In het Duindistrict is de vlinder vrij verbreid, ook op de Zuidhollandse en
Zeeuwse eilanden.
230 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (960)
Op de Veluwe vond LEFFEF de rupsen bij voorkeur op lage berkestruikjes aan
de toppen van de bovenste takken, bij zijn inventarisaties voor het RIVON op
Schouwen vooral op iep en els en in de omgeving van Gronsveld vooral op
hazelaar, maar ook op iep en es. Dit gevarieerde menu verklaart, waarom de
soort zich ook in het lage land kan handhaven.
De vliegtijd kan iets eerder beginnen dan in 1949 werd opgegeven. De vroeg-
ste datum wordt nu 6.VI, in 1959 genoteerd door Lucas. Een heel enkele keer
ontwikkelt een rups zich snel en levert nog hetzelfde jaar in september de vlinder,
die kleiner is dan exemplaren van de normale generatie. Een dergelijk exemplaar
kweekte LEFFEF één maal (in buitentemperatuur), terwijl hij in 1956 zo een
exemplaar van de partiéle tweede generatie op 5 september te Wiessel ving.
Variabiliteit. f. tangens nov. Bovenzijde voorvleugels: de eerste en de
tweede dwarslijn raken elkaar even boven de binnenrand en lopen dan weer uit
elkaar. Bij deze soort ongetwijfeld een rariteit. Volthe, 4, 5.VIII.1950 (holotype,
KLEINJAN).
[Upper side fore wings: the antemedian and the postmedian touch each other a little
above the inner margin and then separate again. }
f. deleta Burrows, 1905. Exemplaren zonder de rij witte vlekken voor de ach-
terrand van de vleugels werden nog bekend van: Wiessel, Hoog-Soeren, Hilver-
sum (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (LEFFEF); Gorssel (WILMINK); Zeist (GORTER);
Neerijnen (C. DE JONG); Nuenen (NEIJTS).
f. subobsoleta Burrows, 1905. Exemplaren, die alleen nog de postmediane lijn
op de vleugels bezitten, zijn schaarser. Nieuwe vindplaatsen: Paterswolde (BLOM);
Utrecht (BERK); Asperen (SLOB); Nuenen (NEIJTS).
f. obsoleta Osthelder, 1929. Exemplaren zonder spoor van witte tekening wer-
den nog bekend van: Rijssen (Houkes); Naardermeer (TER LAAG) en Nuenen
(NEIJTS) en een overgangsexemplaar met nauwelijks enige tekening van Oister-
wijk (WILMINK).
Dwerg. Kootwijkerveen (LUCAS).
Teratologisch exemplaar. Linker achtervleugel te klein. Nuenen
(NEIJTS).
Comibaena Hübner
Comibaena pustulata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 1954; Cat. VIII : (564).
De in 1949 gegeven verbreiding in het land is wel juist, maar dank zij de inten-
sieve lichtvangsten na de Tweede Wereldoorlog blijkt de vlinder op tal van
plaatsen veel gewoner dan vroeger bekend was. De rupsen zitten vooral op de
lagere takken of op struiken (LEFFEF).
In het Waddendistrict nu van één van de eilanden bekend.
De partiéle tweede generatie is nu ook in natura waargenomen. In september
1953, 1955 en 1957 ving LEFFEF er exemplaren van bij Apeldoorn.
(Waar bij onderstaande vindplaatsen de mate van voorkomen is vermeld, berust
deze opgave steeds op de ervaring van LEFFEF, opgedaan tijdens zijn privé-
verzameltochten en tijdens zijn inventarisaties voor het RIVON.)
(961) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 231
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (in 1956 enkele exemplaren bij West-Terschelling),
Duurswoude, Beetsterzwaag, Wijnjeterp, Oosterwolde, Nijetrijne (enkele exemplaren), Nije-
mirdum, Oudemirdum (gewoon). Gr.: Onstwedde. Dr.: Schoonlo (zeer gewoon). Ov.:
Denekamp, Volthe, Albergen, Molenven (Saasveld), Nijverdal, Rechteren, Abdij Sion.
Gdl.: Garderen, Uddel, Staverden, Vierhouten, Hulshorst, Nunspeet, Wezep, Epe, Nierssen,
Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge (gewoon), Terwolde (idem), Empe (idem), Voor-
stonden (plaatselijk talrijk), Uchelen, Beekbergen, Laag-Soeren (bepaald talrijk, ideaal bio-
toop!), Dieren, Imbosch (gewoon), Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Wolfheze; Gorssel,
Eefde, Ruurlo, Borculo, Doetinchem (De Kruisberg), Hoog-Keppel (gewoon); Berg en
Dal, Slijk-Ewijk. Utr.: Doorn, Zeist. N.H.: ’s-Graveland, Schoorl (enkele), Heemskerk.
Z.H.: Leiden (Lucas), Schelluinen (één exemplaar in 1960, SLoB), Hendrik-Ido-Ambacht
(een exemplaar in 1963, BOGAARD), Hellevoetsluis (enkele). Zl.: Burgh, Haamstede,
Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Vught, Kampina, Boxtel, Best, Eindhoven, Wernhout,
Heeze, Helenaveen, Mill. Lbg.: Geijsteren, Wellerlooi, De Hamert, Lomm, Tegelen, Steijl,
Griendsveen, Sevenum, Roggel, Linne, Montfort, Merum, Stein, Eijs, Bunde, Gronsveld
(talrijk), Eperheide, Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. f. rosea Cockayne, 1952, Ent. Rec. 64: 66. Grondkleur
van de vleugels en het lichaam niet groen, maar rose. Volthe (VAN DER MEULEN);
Abdij Sion (FLINT); Bennekom (VAN DE Por); Geulem (HARDONK, in Zoöl.
Mus.).
f. tangens Lempke, 1949. De vorm, waarbij de twee dwarslijnen van de voor-
vleugels elkaar even boven de binnenrand raken, komt vrijwel overal onder de
soort voor.
Dwergen. Abdij Sion (FLINT); Hatert, Epen (VAN WISSELINGH).
Hemithea Duponchel
Hemithea aestivaria Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 154; Cat. VIII : (564).
In het Hafdistrict en het westelijke deel van het Fluviatiel District blijkt de
vlinder flink verbreid te zijn. Naast de in 1949 genoemde vindplaatsen kunnen
nog vermeld worden: Sexbierum, Leeuwarden, Slijk-Ewijk, Botshol, Hoorn, Half-
weg, Nek, Noorden, Vlaardingen, Asperen, Hendrik-Ido-Ambacht, Melissant.
Behalve van Ameland is het dier nu van alle grote waddeneilanden bekend. Op
Terschelling is aestivaria bepaald gewoon (LEFFEF). In het Duindistrict komt de
vlinder vrijwel overal voor, ook op de Zuidhollandse en Zeeuwse eilanden.
De rups is zeer polyfaag. LEFFEF stuurt me een lijst van een 30-tal voedsel-
planten, waarop hij hem heeft aangetroffen, maar de voorkeur hebben iep, berk,
eik en hazelaar.
In 1949 werd 22 april als exceptionele datum voor de vlinder genoemd, maar
in 1952 ving LEFFEF een & op 9 april bij Apeldoorn! De normale eerste datum
is nu 4.VI (in 1947 te Stein, collectie Missiehuis), terwijl het slot van de vlieg-
tijd iets later valt: 17.VIII (in 1936 te Albergen, KnooP) en 18.VIII (in 1960,
LEFFEF). Soms worden in september enkele exemplaren van een zeer partiële
tweede generatie waargenomen: in 1954 een klein exemplaar op 6.IX (VAN
WISSELINGH), in 1962 op 1.IX (Lucas) en in 1963 op 23.IX enkele verse
exemplaren te Sevenum (LEFFEF).
Variabiliteit. f. approximata nov. Bovenzijde voorvleugels: de twee
dwarslijnen staan dicht bij elkaar. Gorsselse heide, 4, 8.VII.1953 (holotype, S. R.
DIJKSTRA).
[Upper side fore wings: the two transverse lines are close together. |
232 TIJDSCHRIFT VOGR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (962)
Dwergen. Odoorn (PEERDEMAN); Bennekom (VAN DE POL); Soest (Zoöl.
Mus.); Bussum (TER LAAG); Zaandam (BANK); Heemskerk (HUISENGA); Aer-
denhout, Heemstede (VAN WISSELINGH); Haaren-N.B. (KNIPPENBERG); Eind-
hoven (HAANSTRA). Komen dus blijkbaar nogal voor.
Chlorissa Stephens
Chlorissa viridata L. Tijdschr. Entom. 90 : 154; Cat. VIII: (564). In het
westen van het land is een enkele vindplaats in het Hafdistrict bekend geworden,
terwijl de vlinder ook op een paar plaatsen in het Duindistrict is aangetroffen,
maar overigens blijft zijn verspreiding toch in hoofdzaak beperkt tot het oosten
en zuiden van het land. In de regel is het dier vrij schaars, ook met de moderne
vangmethoden. Uitzonderingen hierop zijn alleen een plek bij Assel en het
Mirdumer Klif, waar LEFFEF de vlinder „ongewoon veel” aantrof.
Geen correctie op de vliegtijd.
Vindplaatsen. Fr.: Olterterp, Bakkeveen, Oldeberkoop, Oosterwolde, Fochtelo, Appel-
scha, Mirdumer Klif. Gr.: Sellingen. Dr.: Steenbergen, Norg, Bunnerveen, Schipborg, Gaste-
ren, Gieten, Schoonlo, Hooghalen, Eursinge, Ruinen. Ov.: Lemselo, Albergen, Wierden,
Markelo, Haarle, Eerde, Borkelt, Colmschate. Gdl.: Garderen, Uddel, Gortel, Nierssen,
Tongeren, Wiessel, Assel, Teuge, Twello, Empe, Uchelen, Dieren, Hoenderlo, Hoge Veluwe,
Kootwijk, Kootwijkerveen; Gorssel, de Voorst, Ratum, Hoog-Keppel, Berg en Dal. N.H.:
Bussum, Katham, Schoorl, Overveen. Z.H.: Hellevoetsluis. Zl.: Burgh, Haamstede, Westen-
schouwen, Oostkapelle. N.B.: Kampina, Netersel, Eindhoven, Nuenen, Geldrop, Leende,
Heeze, Helmond, Lierop, Helenaveen. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Broekhuizen, De Ha-
mert, Arcen, Lomm, Maasniel, Maalbroek, Posterholt (Munniksbos), Annendaal, Wijlre,
Bunde, Gronsveld, Cadier en Keer, Vijlen.
Variabiliteit. f. swbobsoleta Lempke, 1949. Exemplaren zonder de bin-
nenste dwarslijn op de voorvleugels werden nog bekend van: Donderen, Plas-
molen (VAN WISSELINGH); Hooghalen (VAN DER MEULEN); Oisterwijk (Zoöl.
Mus.); Maalbroek (Mus. Rotterdam).
(De beide exemplaren in de collectie-van WISSELINGH zijn tegelijkertijd
dwergen).
[f. approximata Lempke, 1949. Deze vorm wordt ingetrokken. Het exemplaar
was onjuist gedetermineerd.]
Thalera Hubner
Thalera fimbrialis Scopoli. Tijdschr. Entom. 90 : 155; Cat. VIII: (565). De
vlinder is nu van een van de waddeneilanden bekend. Hij komt ook in het Duin-
district voor, zowel op het vasteland als op de Zuidhollandse en Zeeuwse eilanden.
Over het algemeen is hij niet al te gewoon. De rups leeft niet alleen op struikhei,
maar ook op dophei en tormentil en eet in gevangenschap zelfs waterwilg en
bosbes (LEFFEF).
In 1950 werd fzmbrialis voor het eerst op één enkele plaats in het zuiden van
Engeland gevonden (in Kent) en voor zover bekend is, heeft de soort zich er
kunnen handhaven, in elk geval tot 1960 (zie R. M. MERE, Trans. South London
ent. nat. Hist. Soc. 1960 : 68, 1961).
(963) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 233
De hoofdvliegtijd van de enige generatie is juli. De vlucht kan enkele dagen
langer duren dan in Cat. VIII wordt vermeld. De uiterste data zijn nu: 5.VI—
15 AVA
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (in 1956 op de Landerumer heide, LEFFEF),
Wijnjeterp, Oudehorne. Gr.: Groningen. Dr.: Roden (zeer gewoon, LEFFEF), Donderen,
Norg, Zeegse, Anlo, Schoonlo, Odoorn, Schoonoord, Hooghalen, Wijster, Lheebroek, Dwin-
gelo, Ruinen, Vledder. Ov.: Bergvennen, Volthe, Vasse, Albergen, Vriezenveen, Hengelo,
Lonneker, Elsen, Ommen, Vilsteren, Rechteren, Lemelerberg, Boetelerveld, Okkenbroek,
Bathmen, Colmschate. Gdl.: Putten, Ermelo, Garderen, Leuvenum, Uddel, Vierhouten,
Wezep, Heerde, Epe, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Hoog-Buurlo, Apeldoorn, Uchelen,
Twello, Empe, Tonden, Beekbergen, Laag-Soeren, Imbosch, Spankeren, Dieren, Terlet, Oud-
Reemst, Hoenderlo, Kootwijk, Velp, Arnhem, Oosterbeek, Wolfheze, Renkum, Bennekom,
Ede; Gorssel, Warken, Laren, Lochem, Barchem, Hummelo; Beek-Nijmegen, Hatert, Slijk-
Ewijk. Utr.: Amerongen, Leersum, Maarn, Utrecht, Soesterberg, Amersfoort, Soest, Baarn,
Hollandse Rading, Loosdrecht. N.H.: Hilversum, Laren, Blaricum, Huizen, Bussum, Naar-
den, Weesp, Amsterdam (PoLAK, Lev. Natuur 16: 452), Schoorl, Bergen (gewoon,
AUKEMA). Z.H.: Staelduin, Melissant ( 4 in 1954, HUISMAN). Zl.: Burgh, Westenschouwen.
N.B.: Woensdrecht, Huijbergen, Breda, Ginneken, Galder, Oisterwijk, Kampina, Oirschot,
Best, Eindhoven, Nuenen, Someren, Leende, Asten, Deurne, Helenaveen, Sint Anthonis.
Lbg.: Mook, Afferden, De Hamert, Sevenum, Griendsveen, Venlo, Roggel, Beegden, Swal-
men, Maalbroek, Meynweg, Stein, Brunssum, Welterberg, Eijs, Gronsveld, Epen, Vijlen.
Variabiliteit. f. tangens Lempke, 1949. Hooghalen (VAN DER MEULEN);
Deurne (NIES).
f. approximata Lempke, 1949. Exemplaren met dicht bij elkaar staande dwars-
lijnen op de voorvleugels werden nog bekend van: Wijster (Leids Mus.); Ermelo,
Epe (Zoöl. Mus.); Laag-Soeren, Assel (VAN WISSELINGH); Leersum (Landb.
Hschool); Hilversum (CARON); Deurne (NIES).
f. subobsoleta nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels ontbreekt de binnen-
ste dwarslijn. Oisterwijk, ©, 22.VII.1898 (holotype, Leids Mus.).
[The inner transverse line on the upper side of the fore wings is absent]
f. obsoleta nov. De dwarslijnen op de bovenzijde van de vleugels ontbreken
geheel. Ruinen, ¢, 18.VII.1961 (VESTERGAARD); Breda, 9, 1868 (holotype,
Leids Mus.). Een exemplaar met zeer onduidelijke dwarslijnen van Stein, 1947
(Missiehuis aldaar).
[The transverse lines on the upper side of the wings are completely absent.]
Dwerg. Stein (Missiehuis aldaar).
Hemistola Warren
Hemistola chrysoprasaria Esper. Tijdschr. Entom. 90 : 155; Cat. VII : (565).
Het Nederlandse areaal is beperkt tot het oostelijke deel van het Fluviatiel District
en het midden en (vooral) het zuiden van Limburg. De vlinder komt echter
nergens gewoon voor.
Wat de verbreiding in het omringende gebied betreft, de soort is nu ook in
Denemarken gevonden. Het eerst werd hij op Falster aangetroffen (in 1953, cf.
234 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (964)
Morrer, N. U., Flora og Fauna 59 : 65, 1953), daarna ook op Bornholm (cf.
HOFFMEYER, Sk., De Danske Maalerne, 2de druk : 20, 1966).
Geen correctie op de vliegtijd.
Vindplaatsen. Gdl.: Terwolde, Eefde, de Voorst. N.B.: Boxmeer. Lbg.: Roggel,
Montfort, Stein, Amstenrade, Voerendaal, Huls, Simpelveld, Eijs, Wijlre, Gulpen, Gerendal,
Cadier en Keer, Heer, Bunde, Cannerbos, Sint Pietersberg, Gronsveld, Rijckholt, Mesch, Sint
Geertruid, Ekkenraad, Mechelen, Vijlen.
Variabiliteit. Gering. „Varieert iets in afstand en duidelijkheid van de
dwarslijnen’’, schrijft VAN WISSELINGH me over zijn serie van 35 exemplaren.
f. subobsoleta nov. Op voor- en achtervleugels ontbreekt de binnenste dwars-
lijn. Cadier, prachtig vers 9, 22.VII.1965 (holotype, VAN AARTSEN).
[The antemedian line on fore and hind wings is absent.]
Teratologisch exemplaar. Linker voorvleugel te klein. Rijckholt
(VAN DE POL).
Jodis Hiibner
Jodis lactearia L. Tijdschr. Entom. 90 : 156; Cat. VIII : (566). In het Wad-
dendistrict is de vlinder nu bekend van Terschelling, waar LEFFEF hem tijdens
de inventarisaties van het RIVON in 1956 aantrof. In het Duindistrict blijkt hij
goed verbreid te zijn. Aan de reeds in 1949 genoemde vindplaatsen kunnen nog
de volgende toegevoegd worden: Zijpe, Schoorl, Heilo, Overveen, Wassenaar,
Meijendel, Oostvoorne, Hellevoetsluis, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oost-
kapelle. Op de zandgronden in het binnenland is /actearza wijd verbreid en
over het algemeen gewoon. Daarbuiten is het dier slechts sporadisch waarge-
nomen: Amsterdam, Amsterdamse Bos (PEERDEMAN, WITMOND), Hendrik-Ido-
Ambacht (één exemplaar in oktober 1962, BOGAARD).
Er komt zeker een (partiéle) tweede generatie voor. In 1961 kweekte LUKKIEN
de soort uit het ei op. Een deel kwam vanaf 31 augustus reeds uit de pop. De
vroegste datum van de eerste generatie is nu 26 april. In 1961 ving VAN AARTSEN
op die datum een exemplaar te Vijlen. De vroegste datum van de tweede genera-
tie blijft 5 augustus (weer in 1957 te Vierhouten, Lucas). Er zijn nu vrij veel
waarnemingen uit de rest van augustus en van september. De laatste datum is
1.X.(1962), toen BOGAARD het tot nog toe enige exemplaar ving, dat van zijn
woonplaats bekend is.
Jodis putata L. Tijdschr. Entom. 90 : 156; Cat. VIII : (566). Ook deze soort
trof LEFFEF in 1956 op Terschelling aan, wat tot nog toe de enige vermelding
van de waddeneilanden gebleven is. In bosbesgebieden kan de vlinder zeer ge-
woon zijn. Of Vaccinium echter de enige voedselplant van de rups is, valt te
betwijfelen. Het lijkt me namelijk wat gezocht alle vangsten buiten het genoemde
biotoop als zwervers te beschouwen.
De eerste generatie kan enige dagen eerder beginnen te vliegen dan in 1949
werd opgegeven. De uiterste data ervan worden nu: 2.V—10.VII. Ook bij deze
soort kan een partiéle tweede generatie voorkomen. BRANGER kweekte een serie
(965) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 235
uit eieren van een 9 van de eerste generatie van Bennekom. Het grootste deel
van de kweek kwam van 20.VH—6.VIII uit als tweede generatie. In 1961 vond
LUKKIEN eind augustus een pop bij Ruurlo, die een week later uitkwam. Op de-
zelfde dag dat de pop gevonden werd, werd ook een vlinder gevangen. In 1959
ving Lucas een exemplaar van de tweede generatie op 29.VII.
Vindplaatsen. Fr.: West-Terschelling (in 1956, LEFFEF), Oudemirdum. Dr.: Roden,
Zuidlaren, Schoonlo (hier talrijk, LEFFEF). Ov.: Volthe, Molenven (Saasveld), Tusveld,
Nijverdal, Eerde, Wezepe, Diepenveen. Gdl.: Elspeet, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge,
Uchelen, Beekbergen, Imbosch, Laag-Soeren, Empe, Ellecom, De Steeg, Velp, Terlet, Woeste
Hoeve, Hoenderlo; Eefde, Warnsveld, Ruurlo, Berg en Dal. Utr.: Amerongen, Doorn,
Austerlitz, De Treek, Loosdrecht. N.H.: Schoorl, Overveen. Z.H.: Wassenaar, Oostvoorne.
ZI.: Burgh, Westenschouwen, Clinge. N.B.: Drunen, Kampina, Middelbeers, Sint Anthonis.
Lbg.: Mook, Griendsveen, Sevenum, Tegelen, Montfort, Gronsveld, Vijlen, Vaals.
Cyclophora Hübner
Cyclophora pendularia Clerck. Tijdschr. Entom. 90 : 183; Cat. VII : (593).
Slechts een klein aantal nieuwe vindplaatsen, die bijna alle binnen het in 1949
opgegeven areaal liggen. De vlinder is zonder twijfel lokaal en bovendien op de
meeste plaatsen niet gewoon. Alleen in de Peel trof LEFFEF hem bij de RIVON-
inventarisaties in groter aantal aan.
De uiterste data van de eerste generatie worden nu: 5.V—18.VI. De tweede
generatie is nog iets later in augustus waargenomen. De uiterste datum ervan
wordt nu: 20.VIII.
Vindplaatsen. Ov.: Volthe, Holten, Colmschate, Deventer. Gdl.: Laag-Soeren, Ben-
nekom; Gorssel, Neede, Aalten. N.H.: Naardermeer (1966, WOLSCHRIJN). N.B.: Drunen,
Sint Michielsgestel, Kampina, Boxtel, Best, Nederwetten, Nuenen, Maarheeze, Mill. Lbg.:
Griendsveen, Sevenum, Roggel, Arcen, Velden, Swalmen, Maasniel, Annendaal, Stein, Grons-
veld.
f. namurcensis Lambillion, 1905. De vorm met zwartgrijze grondkleur, maar
waarbij het middenveld van de voorvleugels duidelijk rood getint is, blijkt by
ons een zeldzaamheid te zijn. De enige goede exemplaren, die ik ervan gezien
heb, zijn twee van Volthe en Borne (VAN DER MEULEN).
f. nigrescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels zwartgrijs, het mid-
denveld van de voorvleugels niet rood getint. Plaat 11 fig. 3. Overal onder de
soort. De typische vorm met grijze grondkleur, zoals die in beide edities van
„SOUTH is afgebeeld en ook op plaat 12 fig. 11, is op het ogenblik bij ons
duidelijk in de minderheid.
Holotype: &, Best, 20.VIII.1962, in collectie Zoòl. Mus.
{Ground colour of fore and hind wings black-grey, the central area of the fore wings
not reddish. In the Netherlands this melanic form outnumbers the typical form with grey
ground colour. But the melanic with red central area of the fore wings (f. namurcensis) is a
rarity. }
Cyclophora annulata Schulze. Tijdschr. Entom. 90 : 182; Cat. VIII : (592).
Het Nederlandse areaal is nu vrij zeker niet meer zo groot als dat vroeger
geweest is. Het schijnt thans beperkt te zijn tot het midden van Limburg (maar
236 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (966)
ook hier slechts één enkele vangst) en het Krijtdistrict. Buiten deze gebieden is de
vlinder al meer dan 30 jaar niet meer waargenomen. In het Krijtdistrict daaren-
tegen komt hij nog geregeld voor en kan daar plaatselijk soms niet zeldzaam zijn.
Geen correctie op de vliegtijd van de eerste generatie. De tweede kan tot in
september vliegen. De uiterste data ervan worden nu: 17.VII—8.IX.
Vindplaatsen. Lbg.: Montfort, 20.VIII.1959 (MAASSEN); Stein, 30.VIII.1960,
27.V.1964 (Missiehuis); Heerlen, 1956 (CLAASSENS); Brunssum, 1960 (idem); Sint Pieter,
28.V.1954 (VAN DER MEULEN); Sint Pietersberg, 24.VIII.1950 (Leids Mus.); Gronsveld,
1960 (diverse exemplaren, LEFFEF), 8.IX.1963 (VAN WISSELINGH); Rijckholt, 21.V.1950
(Leids Mus.), 11.VIII.1959 (CAMPING); Epen, 29.VII.1948 (Zoöl. Mus.), 28.VIII.1943,
30.VII.1948, 14.VIII.1959 (VAN WISSELINGH).
Variabiliteit. f. fasciata Lempke, 1949. Een exemplaar met donkere
middenband van Gronsveld (Zoöl. Mus.).
Cyclophora albipunctata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90: 180; Cat. VIII:
(590). Het voornaamste biotoop wordt gevormd door bosachtig terrein, vandaar
dat de vlinder vooral verbreid is op de zandgronden (ook in de duinen, van
Schoorl tot Oostkapelle) en in het Krijtdistrict. Op de waddeneilanden is de soort
nu ook aangetroffen op Terschelling (RIVON-inventarisatie door LEFFEF in
1956). Ook buiten de genoemde terreinen zijn echter enkele vindplaatsen bekend
geworden, al betreft het in de regel op zich zelf staande vangsten, zodat we dan
waarschijnlijk wel met zwervers te doen hebben: Voorst, Steenderen (LEFFEF);
Aerdt (PEERDEMAN); Hoorn (HOUTMAN); Weesp (Zoöl. Mus.); Rotterdam
(Kralingerhout, VAN DER AA); Schelluinen (SLOB); Spijk bij Arkel (ZWAKHALS).
Geen correctie op de vliegtijd van de eerste generatie. De uiterste data van de
tweede worden nu: 8.VII (in 1945 een mooi exemplaar te Volthe, KNOOP) tot
31.VIII. In gunstige jaren kunnen enkele exemplaren van een (partiële) derde
generatie voorkomen: in de eerste helft van september 1963 te Griendsveen en
Sevenum (LEFFEF), 21.IX.1948 een gaaf & te Zeist (GORTER), 1.X.1953 een
exemplaar te Bennekom (VAN DE POL).
Variabiliteit. f. depulsa Bastelberger, 1907. Enkele nieuwe vindplaatsen
van exemplaren, waarbij het oog op de achtervleugels sterk gereduceerd is: Hil-
versum, Bussum (Zoöl. Mus.); Middelbeers (NFIJTS).
f. magnocellata Lempke, 1949. De vorm met opvallend vergrote ogen is zeker
een zeldzaamheid. Nieuwe vindplaats: Bennekom (VAN DE POL). Het holotype
is afgebeeld op plaat 11 fig. 7.
f. obsoletaria Lambillion, 1905. Gewoon, practisch overal onder de soort aan te
treffen.
f. linearia Lambillion, 1905. Exemplaren met opvallend duidelijke midden-
schaduw op voor- en achtervleugels zijn veel minder talrijk, maar nu toch ook
van zoveel vindplaatsen bekend, dat een opsomming achterwege kan blijven.
f. mediofasciata Lempke, 1949. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. striata Lempke, 1949. De vorm, waarbij de stippen, die de twee dwarslijnen
samenstellen, streepvormig verlengd zijn (en waarvan bij vergissing in Cat. VIII
geen vindplaatsen werden vermeld), is niet bepaald zeldzaam, zoals uit het
(967) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 237
volgende lijstje blijkt: Beetsterzwaag, De Steeg (VAN WISSELINGH); Putten, Wies-
sel, Arnhem, Hilversum, Weesp (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE Por); De
Treek (NIEUWLAND); Zeist (BROUWER); Gronsveld (RIJK).
f. hatertica Schultz, 1931. Geen nieuwe waarnemingen.
f. foliata Lempke, 1949. De vorm met donkere vlekken voor de achterrand van
voor- en achtervleugels is in beide generaties vrij gewoon.
f. plumbomarginata nov. Op voor- en achtervleugels het achterrandsveld (tus-
sen buitenste dwarslijn en franje) eenkleurig donker grijs. Leuvenum, Uchelen,
Soest, Burgh (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE POL); Zeist (GORTER); Aarle-
Rixtel, Sint Anthonis (PEERDEMAN); Tegelen (OTTENHEIJM); Vlodrop (MAAS-
SEN).
Holotype: & van Soest, 23.1V.1943, in de collectie van het Zoöl. Mus.
[The marginal area (between postdiscal line and fringe) on fore and hind wings of
a uniform dark grey.]
f. inpictaria Meves, 1914, Ent. Tidskr. 35 : 124. Op de oogjes na ontbreekt
alle tekening op de vleugels. Zeist (GORTER).
f. albescens Lempke, 1949. Exemplaren met witachtige grondkleur zijn niet al
te zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Kippenburg, Hilversum (Zoöl. Mus.); Ben-
nekom (VAN DE Por); Bergeijk (VAN WISSELINGH); Nuenen (NEIJTS); Some-
ren, Sint Anthonis (PEERDEMAN).
f. brunnearia Lambillion, 1905. Exemplaren met roodachtig of bruinachtig be-
stoven vleugels zijn zeldzaam. Nieuwe vindplaats: Soest (Zoöl. Mus.).
f. griseata Lempke, 1949. Exemplaren met donkergrijze vleugels, waartegen de
postmediane band scherp licht afsteekt, komen op practisch alle vindplaatsen in
klein aantal onder de soort voor.
f. nigrosparsata nov. Voor- en achtervleugels fijn zwart bestoven, ogen zwart
geringd, de rijen punten staan op doorlopende zwarte dwarslijnen, waarvan vooral
de postdiscale opvallend duidelijk is. Plaat 11 fig. 8. Doorn, &, 5.VI.1961
(holotype, vAN DER WOLF).
[Fore and hind wings finely powdered with black, eye spots encircled with black, the
rows of points stand on continuous black transverse lines, the postdiscal of which is
very distinct. }
f. nigrescens nov. Voor- en achtervleugels eenkleurig zwartgrijs, zonder lichte
dwarslijnen, oogvlekken en de twee rijen punten aanwezig. Swalmen, ?, 23.VII.
1954 (holotype, Mus. Rotterdam).
[Fore and hind wings of a uniform black-grey, without pale bands, the eye spots and
the two rows of points are present.]
f. subroseata Woodforde, 1902. De donkergrijze vorm, waarbij het midden-
veld van de voorvleugels roodachtig gekleurd is, is minder gewoon dan griseata,
maar hij is ook op zoveel plaatsen aangetroffen, dat een opsomming ervan achter-
wege kan blijven.
f. decoraria Newman, 1861. Deze extreme vorm is veel zeldzamer. Geen
nieuwe vindplaats.
Dwerg. Epe (Mus. Rotterdam).
238 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (968)
Cyclophora puppillaria Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 183; Cat. VIII: (593).
Na de vangst van het eerste exemplaar in 1871 heeft het wel heel lang geduurd,
voor de vlinder weer in ons land werd waargenomen! Pas in 1961 kwam de
tweede vangst. Ook in de vier daarop volgende jaren was de soort hier present,
maar in 1965 is hij tot nog toe niet meer waargenomen. In totaal kennen we
nu 14 Nederlandse exemplaren. Meer dan de helft hiervan kwam voor rekening
van door het RIVON uitgevoerde inventarisaties, waarvan LEFFEF de gegevens
verzorgde.
Ook in de omringende gebieden werd in dezelfde periode als bij ons (of zelfs
nog vroeger) een toename in het aantal waarnemingen geconstateerd. In Dene-
marken werd na 1934 nog geen exemplaar gevangen. In de voormalige Rijn-
provincie bekend van Rheidt (1953, KÜNNERT, Ent. Z. Frankfurt 67 : 154, 1957).
In Belgié werd 10.VII.1962 een exemplaar te Strivay bij Luik gevangen (cf.
Lambillionea 62 : 18, 1962 en 65 : 33, 1966, waar hetzelfde exemplaar nog eens
vermeld wordt!). In Engeland werd puppillaria na de vangst van 1946 herhaalde-
lijk in de zuidelijke graafschappen waargenomen in 1947 en in de periode van
1955 tot en met 1964. Op de Scilly eilanden was de vlinder in 1956 en 1957
zelfs inheems (zie R. M. MERE, Trans. Proc. South London ent. nat. Hist. Soc.
1960 : 68, 1961).
In ons land werd de vlinder drie maal in juni gevangen. Alle andere vangsten
stammen uit augustus, september en vooral oktober, kenmerkend voor een immi-
grant uit het warme zuiden.
Vindplaatsen. N.H.: Overveen, 9.VI.1964, gaaf 4 (LEFFEF). Z.H.: Hendrik-Ido-
Ambacht, 5.X.1962 (BoGAARD); Melissant, 4, 3.X.1962 (HUISMAN). Zl.: Burgh, 26.VI.
1962, 18.VIII.1963, 24.IX.1964 (LEFFEF); Westenschouwen, 2, 26.IX.1961, juni 1962
(idem); Oostkapelle, 10.VI.1964 (idem). Lbg.: Stein, 9, 1.X.1962, 26.VII.1965 (Missie-
huis aldaar); Vijlen, 4, 12.X.1961, VIII.1962 (LEFFEF).
Variabiliteit. HÜBNER's afbeelding (Samml. Eur. Schmetterl., Geom.,
fig. 69, [1796—1799}) geeft een exemplaar, dat op alle vleugels een duidelijk
oogje heeft, maar overigens ontbreekt elke tekening. Het afgebeelde exemplaar
van Overveen (plaat 11 fig. 9) kan hiertoe gerekend worden. De grondkleur
varieert in de intensiteit van de rose of roodachtige tint. De meeste in ons land ge-
vangen exemplaren, die ik gezien heb, behoren tot deze typische vorm.
f. gyrata Hübner, [1809—1813}, op. cit., fig. 434. Voor- en achtervleugels
met duidelijke tekening, voorvleugels met opvallende donkere middenschaduw.
Het exemplaar van Burgh, afgebeeld op plaat 11 fig. 10, is een zwakke over-
gang tot deze vorm.
f. simplex Thierry-Mieg, 1916, Miscell. Entom. 23: 51. Voor- en achter-
vleugels ongetekend. Zie plaat 11 fig. 11. Vijlen (Zoöl. Mus.).
Cyclophora ruficiliaria Herrich-Schäffer. Tijdschr. Entom. 90 : 184; Cat. VIII :
(594). Sinds 1949 is slechts één nieuwe vindplaats bekend geworden, die boven-
dien in het toen bekende areaal ligt. De twee aldaar gevangen exemplaren zijn
tevens de enige gebleven, die na 1928 in ons land aangetroffen werden. De vlin-
der hoort dan ook ongetwijfeld tot de zeldzaamheden van onze fauna.
(969) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 239
In het omringende gebied is rzficzliaria uit Belgié bekend geworden. Zie Lam-
billionea 49 : 33 (1949), waar een aantal vindplaatsen uit de oostelijke helft van
het land opgesomd worden (provincies Namen en Luik).
Wat de vliegtijd betreft, als laatste datum van de tweede generatie is nu 24. VIII
bekend geworden; overigens geen correcties.
Vindplaats. Gdl.: Wiessel, 31.V.1956, vers @ op licht, 24.VIII.1957 (SOUTENDIJK
leg., in collectie-LUCAS).
Cyclophora quercimontaria Bastelberger. Tijdschr. Entom. 90: 185; Cat.
VII: (595). Van deze soort zijn wat meer nieuwe vindplaatsen bekend gewor-
den, hoewel hij toch ook verre van gewoon is. Te Bennekom, waar CETON de
vlinder vrij gewoon vond, kon VAN DE POL hem later op dezelfde plaatsen niet
meer terug vinden. Het wekt de indruk, dat zowel deze als de vorige soort achter-
uit gegaan is, mogelijk door de sterke vermindering van het eikehakhout (cf.
Nycteola revayana, Suppl. XIII : (899) !).
In het omringende gebied blijkt de soort vrij verbreid te zijn in Belgié. In
Lambillionea 49 : 23 (1949) wordt een serie vindplaatsen vermeld uit de provin-
cies Luxemburg, Namen, Luik, Limburg en misschien Brabant (als de vindplaats
Heverlee juist is). De kans op nieuwe vindplaatsen in het zuiden van ons land
is dan ook niet uitgesloten.
Geen correctie op de vliegtijden van de twee generaties.
Vindplaatsen. Gdl.: Putten, 17.VIII.1960 (ZwAKHALS); Wiessel, 18 en 21.VII.
1955 (LEFFEF leg, Zoöl. Mus.); Wageningen (DunLoP); Eefde, 15.VIII.1950 (Zoöl.
Mus.); Overasselt, 18.VIII.1965 (VAN DER WOLF, afgebeeld plaat 11 fig. 13); Heteren,
7.VIII.1960 (vermoedelijk een zwerver van de Veluwe, HUISMAN). N.B.: Nuenen, 4.VIII.
1948 (NEIJTS).
Variabiliteit. f. nigrosparsaria Heydemann, 1938. Het 9 van Nuenen
behoort tot deze grof donker besprenkelde vorm.
f. privataria Heydemann, 1938. Het 9 van Eefde mist de middenschaduw.
Cyclophora porata L. Tijdschr. Entom. 90 : 188; Cat. VIII: (598). Uit de
hoeveelheid materiaal in het Zoöl. Mus. blijkt duidelijk, dat porata gemiddeld
veel minder gewoon is dan punctaria. Toch geldt dit niet voor alle vindplaatsen.
LEFFEF, die vooral door zijn inventarisaties voor het RIVON over een grote
ervaring beschikt, schrijft mij het volgende: ,,Opvallend is, dat evenals bij Cabera
pusaria en C. exanthemata, porata en punctaria afwisselend plaatselijk in talrijk-
heid verschillen. Zo bij voorbeeld te Schoonlo, in de Peel, te Overveen en te
Oostkapelle, waar porata overheerst. Bij Apeldoorn en trouwens overal op de
Veluwe is punctaria de gewoonste. Zou dit iets te maken hebben met vochtiger
of droger milieu of met verschillen in temperatuur ?”
Uit het Waddendistrict zijn geen nieuwe gegevens bekend geworden. In het
Duindistrict is de vlinder verbreid en bekend van Schoorl tot Cadzand. In het
Hafdistrict en het westelijk deel van het Fluviatiel District is een aantal nieuwe
vondsten gemeld, meest in een enkel exemplaar, zodat we in de regel wel met
zwervers te doen hebben: Nijetrijne, IX.1963 (LEFFEF), Slijk-Ewijk, Buren (VAN
240 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (970)
DE Por), Naardermeer (TER LAAG, WOLSCHRIJN, hier mogelijk wel inheems),
Weesp, 1955 (VAN TulJL), Hoorn, 1955 (HOUTMAN), Schelluinen, in 1956 en
1963 telkens één exemplaar (SLoB), Hendrik-Ido-Ambacht, 1961 en 1963 (Bo-
GAARD), Melissant, & in 1954 (HUISMAN). Vermeldenswaard is ook Clinge in
het Vlaams District (PEERDEMAN).
De data van de eerste generatie worden nu: 19.IV—26.VI. VAN WISSELINGH
bezit een exemplaar van 17.IX.1920, waarvan moeilijk uit te maken is, of het
een laat tweede generatie dier is of dat het tot de exceptionele derde generatie be-
hoort.
Variabiliteit. f. depulsa Lempke, 1949. Exemplaren met sterk geredu-
ceerde oogjes werden nog bekend van: Beetsterzwaag, Aerdenhout (VAN WISSE-
LINGH); Twello, Arnhem, Hollandse Rading (Zoöl. Mus.); Amersfoort (NIEUW-
LAND).
f. uniformata Lempke, 1949. Exemplaren, waarbij alleen de oogjes aanwezig
zijn, werden aangetroffen te Wiessel, Twello (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
f. linearia Lambillion, 1905. Exemplaren met opvallend duidelijke midden-
schaduw zijn niet zeldzaam, zowel in de eerste als in de tweede generatie.
f. rubearia Lambillion, 1905. Nieuwe vindplaatsen: Aalten (GORTER); Bilt-
hoven (BROUWER); Bussum (Zoöl. Mus.); Deurne (Nies); Epen (VAN WISSE-
LINGH).
f. nigrosparsaria Lempke, 1949. Nieuwe vindplaatsen: Aalten (VAN GALEN);
Nijmegen (VAN WISSELINGH); Eext, Otterlo, Zeist (Zoöl. Mus.); Heemskerk
(WESTERNENG); Noordwijk (Mevr. MARTIN); Hoogerheide (KORRINGA); St.
Anthonis (PEERDEMAN); Swalmen (LÜCKER).
f. punctularia Lambillion, 1905. Vooral verbreid onder de exemplaren van de
tweede generatie, maar ook wel in de eerste voorkomend.
f. plumbomarginata Cockayne, 1950, Entomologist 83 : 49, plaat I fig. 19. Op
de bovenzijde van voor- en achtervleugels een volledige donkere band tussen de
rij punten voor de achterrand en de franje. Nuenen, een fraai exemplaar van de
eerste generatie! (NEIJTS).
f. flava Bretschneider, 1951, Z. Wiener ent. Ges. 36: 22. Grondkleur van
de vleugels lichtgeel. Odoorn, Clinge, Sint Anthonis (PEERDEMAN); Wageningen,
Schoorl (Zoöl. Mus.).
f. visperaria Fuchs, 1884. Kleine zwakker getekende exemplaren van de tweede
generatie werden niet op nieuwe vindplaatsen aangetroffen. Het is bij ons in
geen geval de overheersende vorm in deze generatie.
Cyclophora punctaria L. Tydschr. Entom. 90 : 189; Cat. VIII : (599). Vooral
op drogere gronden een algemeen voorkomende soort en op dergelijke met loof-
hout begroeide terreinen in het gehele land voorkomend. In het Waddendistrict
nu ook aangetroffen op Texel (FISCHER). Eveneens bekend van een vrij groot
aantal plaatsen buiten zulke biotopen, die vrij zeker slechts ten dele op zwervers
betrekking kunnen hebben: Sexbierum (STOBBE); Aerdt (PEERDEMAN); Heteren
(HUISMAN); Arkel, 1963, 1966 (ZWAKHALS); Schelluinen, 1960 (SLoB); Am-
sterdam (BOTZEN, LEMPKE); Amsterdamse Bos (niet zeldzaam, PEERDEMAN);
Zaandam, 1948 (WESTERNENG); Hoorn, verschillende exemplaren in 1954
(971) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 241
(HouTMAN); Woerdense Verlaat, 1960 (LEMPKE); Sluipwijk (VAN DER VLIET);
Hendrik-Ido-Ambacht (BoGAARD); Melissant, 1955 (HUISMAN).
In 1949 ving BOTZEN een vers & te Amsterdam op 25 maart, maar dit is
natuurlijk een abnormale datum. Toch kan de eerste generatie al in de eerste
helft van april beginnen te vliegen. De vroegste normale datum wordt nu: 10.IV
(in 1961 te Stein, Pater MUNSTERS). De tweede generatie verscheen in 1947 al op
1.VII (van DE Por). In verschillende jaren zijn enkele exemplaren in september
waargenomen. In 1950 noteerde KNOOP een punctaria op 9.IX te Volthe. Dit kan
een vertegenwoordiger van een derde generatie geweest zijn (vgl. het weerover-
zicht voor dat jaar in Ent. Ber. 13 : 341, 1951). In 1956 ving VAN DE Por een
exemplaar op 14.IX, in 1958 noteerde KNoop een afgevlogen 2 te Volthe op
13.IX, in 1965 PEERDEMAN op 19.IX te Roggel. Daar in al deze jaren de weers-
omstandigheden niet al te gunstig waren (vooral niet in 1956 en 1965, zie de
weeroverzichten in de trekverslagen over die jaren in Ent. Ber.) is het lang niet
zeker, dat deze tot een derde generatie behoord hebben.
Variabiliteit. f. naevata Bastelberger, 1900. In de voorjaarsgeneratie vrij
zeldzaam, in de zomergeneratie overal onder de soort voorkomend en gewoon.
f. foliata Fuchs, 1900. De vorm met de rij vlekken zowel op de voor- als op de
achtervleugels is niet zeldzaam, maar te oordelen naar het materiaal in het Zoöl.
Mus. uitsluitend in de zomergeneratie voorkomend.
f. radiomarginata de Joannis, 1908. Deze vorm is veel zeldzamer. Nieuwe vind-
plaatsen: Aalten (VAN GALEN); Zeist (GORTER); Bussum (Zoöl. Mus.); Mont-
fort (MAASSEN).
f. demptaria Fuchs, 1900. De vorm zonder middenschaduw op de vleugels
is niet zeldzaam en komt op tal van plaatsen onder de soort voor.
f. communifasciata Donovan, 1808. De vorm, waarbij alleen de middenschaduw
nog aanwezig is, is wat zeldzamer. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Hoenderlo, Berg
en Dal, Haamstede, Geulem (Zoöl. Mus.); Otterlo (TER LAAG); Weesp (WEs-
TERNENG).
f. cingulata Fuchs, 1900. De vorm met opvallend verbrede middenschaduw is
vrij gewoon, bekend van tal van vindplaatsen.
f. pulcherrimata Fuchs, 1900. Geen nieuwe vindplaatsen, ongetwijfeld een zeld-
zaamheid.
f. anastomosaria nov. Bovenzijde voorvleugels: de (enigszins verbrede) mid-
denschaduw valt grotendeels samen met de basale rij donkere stippen. Plaat 11
fig. 12. Slijk-Ewijk, 4, 8.V.1961 (holotype, VAN DE Por).
[Upper side fore wings: the central shade (somewhat enlarged) coalesces for the
greater part with the basal row of dark points.]
f. basilinea nov. Op de voorvleugels aan de wortel in plaats van de rij punten
een ononderbroken lijn van voorrand tot binnenrand, op de achtervleugels even-
eens, maar zwakker. Wiessel, 9, 10.VI.1955 (holotype, LEFFEF leg., Zoöl. Mus.);
Bennekom (VAN DE Por); Bergeijk (VAN WISSELINGH); Nuenen (NEIJTS);
Heerlerbaan (LUKKIEN).
[At the base of the fore wings instead of the row of points an uninterrupted line from
costa to inner margin; an identical line on the hind wings, but paler. |
e
242 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (972)
f. subangularia Haworth, 1809. Geen enkele nieuwe vangst, blijkbaar een zeld-
zaamheid.
f. albescens nov. Grondkleur van de vleugels bleek, witachtig. Bergeijk, 4,
31.VIII.1962 (holotype), 9, 3.VIII.1965 (VAN WISSELINGH). Beide exemplaren
zijn bovendien zwak getekend. Ratum, een sterk getekend exemplaar (PEERDE-
MAN).
{Ground colour of the wings whitish.]
f. ochreifusa Prout, 1913. Exemplaren met geelachtige grondkleur werden nog
aangetroffen te: Wiessel, Apeldoorn, Hilversum, Santpoort, Epen (Zoöl. Mus.);
Bennekom (VAN DE Por); Berg en Dal (Borpr); Zeist (GORTER); Heemskerk
(WESTERNENG).
f. erythrescens Preissecker, 1922. Sterk rood bestoven exemplaren zijn even-
eens niet al te zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Odoorn (PEERDEMAN); Apeldoorn,
Voorst, Leesten, Bussum, Hilversum (Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN); Berg
en Dal (BoLDT); Zeist (GORTER); Bilthoven (BERK); Aerdenhout (VAN WIs-
SELINGH).
f. infuscata Reuter, 1890. Grof donker besprenkelde exemplaren werden nog
aangetroffen te: Wiessel, Apeldoorn, Dabbelo, Soest, Hilversum, Overveen, Was-
senaar, Duinrel (Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN); Berg en Dal (BOLDT);
Nuenen (NEIJTS).
Een fraai exemplaar is afgebeeld op plaat 11 fig. 14.
f. fuscociliata nov. Voor- en achtervleugels met verdonkerde franje. Bennekom,
&, 23.V.1950 (holotype, VAN DE POL).
[Fore and hind wings with dark fringe.]
Dwerg. Heteren (HUISMAN).
Cyclophora linearia Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 192; Cat. VIII: (602).
Het in 1949 aangegeven verspreidingsgebied is in het algemeen juist. Maar daar-
naast zijn enkele vangsten in het Hafdistrict en het westelijke deel van het Fluvia-
tiel District bekend geworden, die althans gedeeltelijk wel op zwervers betrek-
kıng zullen hebben. In het Waddendistrict is de vlinder nu van twee van de
eilanden bekend geworden.
Hoewel linearia over het algemeen niet talrijk is, kan hij plaatselijk wel ge-
woon zijn. Alle vermeldingen over de mate van voorkomen bij de hierna volgende
vindplaatsen berusten op de ervaringen van LEFFEF, grotendeels opgedaan bij zijn
inventarisaties voor het RIVON.
De vlinder kan nog tot in de tweede helft van september voorkomen. Mogelijk
zijn dit toch late exemplaren van de tweede generatie: 16.IX.1953, Oosterbeek
(VAN DE Por), 22.IX.1963, Helenaveen (LEFFEF), 26.IX.1966, Moesel (PEER-
DEMAN).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (LEFFEF), Leeuwarden, 5.VI.1952 een exemplaar
op licht (CAMPING), Beetsterzwaag, Olterterp, Oudemirdum. Dr.: Eext, Schoonlo (gewoon).
Ov.: Denekamp, Volthe, Enschede, Abdij Sion, Diepenveen, Frieswijk. Gdl.: Garderbroek,
Garderen, Kootwijkerveen, Uddel, Hulshorst, Vierhouten, Tongeren, Epe, Gortel, Nierssen
(973) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 243
(veel), Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Beekbergen, Teuge, Wilp, Imbosch, Dabbelo,
Hoenderlo (gewoon), Hoge Veluwe, Ede; Gorssel, de Voorst, Almen, Aalten, Hoog-Keppel,
Hummelo; Berg en Dal. Utr.: Doorn, Woudenberg, Bilthoven, Maartensdijk, Lage Vuursche.
N.H.: ’s-Graveland, Valkeveen, de Koog (Texel) (MIJZEN, 1967), Schoorl, Aerdenhout.
Z.H.: Wassenaar, Arkel, 5.IX.1962 en 4.VI.1964 (ZWAKHALS), Hendrik-Ido-Ambacht,
drie exemplaren in mei en juni 1964 (BOGAARD). Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen,
Oostkapelle, Goes (twee exemplaren in 1954, D. J. DE JONG), Cadzand (twee exemplaren
in augustus 1963, PEERDEMAN). N.B.: Putte, Middelbeers, Bergeijk, Nuenen, Helenaveen,
Mill. Lbg.: Arcen, Tegelen, Swalmen, Griendsveen (veel), Sevenum, Roggel, Montfort,
Annendaal, Stein, Schinveld, Bunde, Cadier en Keer, Gronsveld, Bissen, Vijlen.
Variabiliteit. f. rwfescens Lempke, 1949. Lage Vuursche (VAN DER
MEULEN).
f. demptaria Prout, 1913. Nieuwe vindplaatsen van deze ongetekende vorm:
Apeldoorn, Aerdenhout, Epen (VAN WISSELINGH).
f. simplificaria Culot, 1917. Exemplaren, waarbij alleen de middenschaduw
aanwezig is, werden nog bekend van: Abdij Sion (FLINT); Berg en Dal (Borpr);
Austerlitz (GORTER) ; Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. cingulata Lempke, 1949. Exemplaren met opvallend dikke middenschaduw
werden nog aangetroffen te: Eext, Apeldoorn, Putten, Den Haag (Zoöl. Mus.);
Zeist (GORTER); Hollandse Rading, Valkeveen (VAN DER MEULEN); Breda (VAN
KATWIJK); Middelbeers (NEIJTS).
f. mesoorthia V. Schultz, 1930. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. fasciata Prout, 1913. Als de vorige vorm.
f. ophthalmaria Oberthür, 1916. Exemplaren met duidelijk oogje op alle
vleugels zijn vrij zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Hoenderlo, Hoge Veluwe (Zoöl.
Mus.); Bennekom (VAN DE Por); Bijvank (POSTEMA); Lage Vuursche (VAN
DER MEULEN).
f. naevata nov. Bovenzijde voorvleugels: in het achterrandsveld een door-
lopende rij donkere vlekjes. Schoonlo, &, 27.VIII.1964 (holotype, AUKEMA).
[Upper side fore wings: a continuous row of dark spots in the marginal area.]
Rhodostrophia Hiibner
Rhodostrophia vibicaria Clerck. Tijdschr. Entom. 90 : 179; Cat. VIII : (589).
De in 1949 aangegeven verbreiding is correct, maar kan nog aangevuld worden
met het Krijtdistrict, waar ook enkele vindplaatsen bekend geworden zijn. Het
gewoonst is de vlinder in de duinen, ook, voor zover bekend, in die van de wad-
deneilanden. In het binnenland is het dier veel schaarser, en bovendien opvallend
weinig variabel.
De vliegtijd kan al in de eerste week van juni beginnen (de in 1949 vermelde
meidatum moet, als hij juist is, iets heel exceptioneels zijn). De vroegste normale
datum is nu 4.VI, in 1959 waargenomen door Lucas. Na 9.VIII zijn nog enkele
vangsten uit het eind van augustus en de eerste decade van september bekend ge-
worden, die erop wijzen, dat nu en dan een kleine partiéle tweede generatie kan
voorkomen: 30.VIII.1952 een klein gaaf 3 te Egmond aan Zee (BANK), 2.IX.
1961 te Uchelen (LEFFEF), 8.IX.1959, twee exemplaren te Katwijk (UILEN-
BROEK).
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (974)
Dat de soort in elk geval in staat is een tweede generatie voort te brengen,
t uit de ervaring van BACHMANN (Mitt. ent. Ges. Basel, N. F. 16 : 53, 1966).
nam op de Bözberg, tussen Basel en Zürich, 540 m, een duidelijke tweede
eratie waar van 7.VIII-15.IX, met kleinere exemplaren dan die van de
ste generatie, die van 3.VI—5.VII gevlogen had.
Tindplaatsen. Fr.: Vlieland (CAMPING), Sexbierum (1962, STOBBE, zeer waar-
ijnlijk een zwerver van de waddeneilanden). Dr.: Schoonlo. Ov.: Balkbrug, Boeteler-
1, Colmschate. Gdl.: Stroe, Putten, Leuvenum, Uddel, Vierhouten, Gortel, Nierssen, Wies-
Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Terwolde, Empe, Beekbergen, Laag-Soeren, Leuvenheim,
nkeren, Imbosch, Oud-Reemst, Kootwijk, Wageningen; Hummelo. Utr.: Amersfoort.
1.: Callantsoog, Sint Maarten aan Zee, Schoorl, Bergen, IJmuiden, Haarlem, Vogelen-
g, Hoorn (één exemplaar in 1956, HOUTMAN, zeer waarschijnlijk zwerver uit de
nen). Z.H.: Katwijk aan Zee, Meijendel, Voorschoten, Scheveningen, Staelduin, Rockanje,
levoetsluis. ZI.: Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle. Lbg.: Venlo, Griendsveen, Sevenum,
nsveld, Vijlen.
Variabiliteit. Nog steeds is geen enkel exemplaar van de prachtige
le vormen ergens in het binnenland bekend geworden. Zij blijken toch wel
sluitend in het duingebied voor te komen. Experimenteel is er nog altijd niets
r bekend.
. intermedia Kempny, 1896. De vorm met brede rode achterrandshelft van de
ugels werd nog bekend van: Vlieland (CAMPING); Egmond aan Zee (Kroos).
. rosans Prout, 1935. De vorm, waarbij alleen de middenband van de vleugels
lachtig blijft, werd nog gevangen te: Oosterend op Terschelling (Lucas);
eland (CAMPING); Callantsoog (PEERDEMAN); Egmond aan Zee (BANK, DE
ER); Wassenaar (VAN WISSELINGH).
. obsoleta Lempke, 1949. De vorm met zeer onduidelijke dwarslijnen werd
der aangetroffen op Vlieland (CAMPING), te Soestduinen (BERK) en in Meij-
lel (Lucas).
Timandra Duponchel
limandra griseata Petersen (amata auct. nec LINNAEUS; amataria auct. nec
INAEUS; cf. FLETCHER, D. S., 1966, Ent. Gazette 17 : 13—14). Tijdschr. Entom.
: 193; Cat. VIII : 603). De vlinder is ook bekend geworden van Schiermon-
oog (STOBBE) en Vlieland (CAMPING), zodat hij nu op alle grote wadden-
inden is aangetroffen. Overigens is over het voorkomen niets nieuws mee te
en. In de Peel trof LEFFEF het dier opvallend veel aan.
De uiterste data van de vliegtijden zijn nu: 4.1V—23.XI. Daar de rups pas
de overwintering volwassen wordt, zijn aprilwaarnemingen zeer schaars. Ik ken
lechts enkele: 4.1V.1960 (HUISMAN), 14.IV.1931 (RK), 21.IV.1893 (Vught,
ds Mus.), 28.IV (jaar? CoLDEWEIJ). Het in fig. 55 afgebeelde histogram,
nengesteld uit de gegevens van tal van collecties en een groot aantal notities
| de RIVON-inventarisaties en uit de kartotheek van wijlen R. KNoop, be-
st, dat de in Cat. VIII gepubliceerde conclusies van COLDEWEIJ in het alge-
en juist waren. De eerste generatie is betrekkelijk schaars, de tweede is veel
ijker, met de top omstreeks half augustus, terwijl de derde de minst gewone
(975) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 245
150
100
j j s 0 n
Fig. 55. Histogram van Timandra griseata Petersen
is. De meeste notities van november zijn van LEFFEF en betreffen waarnemingen
te Sevenum, Griendsveen en Vijlen. Al deze late dieren waren zonder uitzondering
mannetjes.
De vlinders van de zomergeneratie leveren gedeeltelijk rupsen, die zich zeer
snel ontwikkelen. Zie SEPP, Beschouwing etc. 4: 86—87, in ruim drie weken
van ei tot vlinder! Ook SCHNEIDER, Int. ent. Z. Guben 17 : 158, 1924: 9 ge-
vangen op 10.VIII, de door haar gelegde eieren kwamen van 14—16.VIII uit, de
snel gegroeide rupsen verpopten eind VIII—begin IX en de vlinders begonnen
8.IX uit te komen. De meeste rupsen groeien echter veel langzamer en over-
winteren. Of dit bij alle in hetzelfde stadium gebeurt, is niet bekend.
Variabiliteit. Na de onvermijdelijke naamsverandering van de soort
is de door PETERSEN uit Estland beschreven subspecies de nominaatvorm gewor-
den. Onze populaties verschillen duidelijk hiervan door hun sterkere tekening,
hun warmere grondkleur en het overheersen van exemplaren met rode tint in de
schuinlopende dwarslijn en langs de achterrand. Zie plaat 12 fig. 1—6. Zij be-
horen tot subsp. brykaria Nordström, 1943.
Nu meer materiaal ter beschikking staat, blijken ook in ons land de drie gene-
246 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (976)
raties duidelijk van elkaar te verschillen. De eerste is groter dan de tweede. De
collectie van het Zoöl. Mus. bevat op het ogenblik slechts acht stuks van de derde
generatie, die onderling vrij variabel in grootte zijn. Maar ze vallen alle op door
de wittere grondkleur van de vleugels, die bovendien duidelijk groffer bespren-
keld zijn dan bij exemplaren van de eerste en tweede generatie als regel het geval
is. Al deze verschillen worden natuurlijk veroorzaakt door oecologische factoren.
f. impuncta Lempke, 1949. Vrij zeldzaam, maar verbreid onder de soort
blijkens een lange serie van nieuwe vindplaatsen.
f. derufata Lempke, 1949. Als in Cat. VIII werd opgegeven.
f. flavescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels lichtgeel. Apeldoorn
(Lucas); Wassenaar, &, 18.VII.1941 (holotype, VAN WISSELINGH).
{Ground colour of fore and hind wings pale yellow.]
f. crassestrigata Lempke, 1949. Exemplaren met opvallend dikke schuine lijn
maar overigens normaal, komen blijkens het grote aantal vindplaatsen vrijwel over-
al onder de soort voor. Een fraai exemplaar van Montfort (MAASSEN) is afge-
beeld op plaat 12 fig. 7.
f. tenuistrigata nov. De rode (of bruine) lijn is op voor- en achtervleugels op-
vallend dun, overigens normaal. Plaat 12 fig. 8. Veel zeldzamer dan de vorige
vorm. Wageningen (VAN DER MOLEN); Zeist, 4, 6.VIII.1952 (holotype, Gor-
TER); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG); Montfort (MAASSEN). Bij een 9 uit
het Amsterdamse Bos (18.V.1960, PEERDEMAN) is de schuine lijn nog slechts
zwak aanwezig (maar de dunne submarginale lijn is normaal).
[The oblique line on fore and hind wings very thin, for the rest normal.]
f. splendida nov. De schuine lijn op voor- en achtervleugels prachtig diep
purperrood. Lelystad, ©, 16.IX.1960 (holotype, VAN DE Por).
[The oblique line on fore and hind wings of a splendid deep purple-red.]
f. disjuncta nov. Bovenzijde voorvleugels: de rode (of bruine) schuinlopende
lijn bereikt niet de vleugelpunt en staat daardoor los van de dunne submarginale
lijn. Geen al te zeldzame vorm. Apeldoorn (pr Vos); Bussum (TER LAAG); Den
Haag, 9, 1902 (holotype, afgebeeld op plaat 12 fig. 9; Leids Mus.); Melissant
(HUISMAN); Ouddorp (VROEGINDEWEIJ); Eindhoven (VAN DER WOLF).
[Upper side fore wings: the red (or brown) oblique line does not reach the apex and
is not connected to the thin submarginal line. ]
f. delineata nov. De dunne submarginale lijn ontbreekt op voor- en achter-
vleugels geheel, overigens normaal. Montfort, 3, 15.V.1960 (holotype, Maas-
SEN).
[The thin submarginal line is absent on fore and hind wings, for the rest normal.]
f. deleta Rebel, 1910. Berge’s Schmetterl.buch, 9de ed. : 327. Alle tekening
op de vleugels ontbreekt. Van deze zeer zeldzame vorm ving MAASSEN een prach-
tig 2 te Putbroek, 25.VII.1964, waarbij alleen de middenstip nog flauw zicht-
baar is. Zie plaat 12 fig. 10.
(977) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 247
f. serenata Dannehl, 1927, Ent. Z. Frankfurt 40 : 461. Vleugels met de nor-
male tekening, maar zonder spoor van de donkere schrapjes, daardoor veel helder-
der van tint. Oostkapelle, 9, 7.VII.1959 (Zoöl. Mus.).
f. pulverata Cockayne, 1952, Ent. Rec. 64: 67. Het tegengestelde van de
vorige vorm: de vleugels zo dicht besprenkeld met donkere schrapjes, dat ze grijs
lijken. Zeer sterk besprenkelde exemplaren, die wel tot deze vorm gerekend
kunnen worden, zag ik van Zeist (GORTER), het Amsterdamse Bos (PEERDEMAN )
en Melissant (HUISMAN).
f. rufomarginata Lempke, 1949. Exemplaren met brede rode bestuiving langs de
achterrand van de vleugels zijn vrij schaars. Nieuwe vindplaatsen: Harderwijk
(A. VAN BEEK); Apeldoorn, Soest (Zoöl. Mus.); Gorssel (WILMINK); Zeist
(GORTER); Bussum (TER LAAG); Hendrik-Ido-Ambacht (BOGAARD); Haaren-
N.B. (KNIPPENBERG); Nuenen (NEIJTS); Plasmolen, Epen (VAN WISSELINGH).
f. effusaria Klemensiewicz, 1894. Plaat 12 fig. 11. Nieuwe vindplaatsen: Aer-
denhout (VAN WISSELINGH); Amsterdamse waterleidingduinen (PEERDEMAN).
f. suffumata Prout, 1913, in SEITZ, Gross-Schmetterl. 4 : 48. Grondkleur van
de vleugels verdonkerd, licht rookgrijs, met de rode lijn. Plaat 12 fig. 12. Amster-
damse Bos, &, 1960 (PEERDEMAN, afgebeeld in Ent. Ber. 22 : 43, fig. 6); Hen-
drik-Ido-Ambacht, &, 6.X.1960 (Lucas).
f. nigra Rebel, 1910, Berge’s Schmetterl.buch, 9de ed. : 327. Donkerder dan
de vorige vorm, zwartachtig grijs, rode lijn nog zichtbaar of verdwenen. Plaat 12
fig. 13. Burgh, &, 8.VIII.1962 (LEFFEF leg., in Zoöl. Mus.); Stein, 1964 (Missie-
huis).
Dwergen. Lelystad (VAN DE POL); Melissant (HUISMAN); Stein (Missiehuis).
Teratologisch exemplaar. Linker voorvleugel te klein. Wageningen
(VAN DE POL).
Gynandromorf. Linker spriet 9, rechter spriet 4, maar abdomen 9.
Hilversum, 25.VIII.1953 (CARON).
Note. After the inevitable change of the name of the species, the Estonian subspecies,
described by PETERSEN in 1902, has become the nominate form. Tranks to the kindness
of Mr. VuparePP from Tartu (Estonian SSR) I could compare some specimens of
PETERSEN's original series with our Dutch populations. One of them bears two labels, one
with the data of capture (22.VI.1874) and another, lilac, with the indication: “v. grisea-
ta Pet.”. This is very probably PETERSEN’s holotype. The other specimens only bear the date
of capture.
The Estonian specimens have a colder (greyer) ground colour, the oblique line is thinner
in most specimens and there is no trace of red, neither in this line nor along the outer border
of the wings. In our populations sometimes specimens occur with the same characteristics,
but in a series the difference is evident. Cf. plate 12 figs. 1—6.
On the other hand there is no difference between Dutch populations and those of Central
Europe, so that they all belong to the same subspecies, viz. subsp. brykaria Nordström, 1943,
Folium Entom. (Festschr. z. 60. Geburtstage von F. BRYK): 19, figs. (3, 4), described from
“South and Central Europe” (type locality N. Wartha = Nieder Wartha, 8 km northwest
of Dresden).
The difference in size, mentioned both by PETERSEN and NORDSTRÔM, is not of im-
portance, as in this respect the three Dutch generations are not identical. The first is the
largest, and PETERSEN’s specimens also belong to this generation.
No
da
00
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (978)
Scopula Schrank
Scopula immorata L. Tijdschr. Entom. 90: 169; Cat. VIII: (579). Geen
nieuwe gegevens, ook niet uit de omringende gebieden. De vlinder is vrij zeker
niet (meer?) inlands.
Het enige gedateerde Nederlandse exemplaar, dat zich in de collectie van het
Natuurhistorisch Museum te Rotterdam bevindt, is afgebeeld op plaat 13 fig. 1.
Scopula corrivalaria Kretschmar. Tijdschr. Entom. 90 : 170; Cat. VIII : (580).
De vlinder komt nog steeds, maar zeer lokaal, in Nederland voor. Plaatselijk is
hy zeker niet zeldzaam. In Denemarken is hij nu ook aangetroffen op de eilanden
Seeland en Mon. Overigens zijn geen nieuwe vindplaatsen in het omringende
gebied bekend geworden.
De nu bekende uiterste data van de vliegtijd zijn: 14. VI—18.Vll.
Vindplaatsen. N.B: Valkenswaard, Helenaveen. Lbg.: Broekhuizen, Sevenum.
Variabiliteit. f. nigrolineata nov. De tweede dwarslijn is opvallend
verdonkerd. Plaat 11 fig. 16. Helenaveen, 3, 8—10.VII.1963 (holotype, LEFFEF
leg. in Zoöl. Mus.).
[The postmedian line is distinctly darkened.]
f. demarginata nov. Op voor- en achtervleugels ontbreekt alle tekening tus-
sen de tweede dwarslijn en de franje. Plaat 11 fig. 17. Helenaveen, 4, 8—10.VII.
1963 (holotype, LEFFEF leg., in Zoöl. Mus.).
[All markings on fore and hind wings between postdiscal line and fringe are absent.]
Scopula umbelaria Hübner. Tidschr. Entom. 90: 171; Cat. VIII: (581).
Geen nieuwe waarnemingen. De laatste Nederlandse vangst dateert dus uit 1906,
zodat we wel mogen aannemen, dat de vlinder hier niet inheems is.
De enige vermelding uit het omringende gebied is de vangst van verscheidene
exemplaren te Wavreille (bij Han-sur-Lesse) in de provincie Namen in juni 1958
(DE LAEVER, Lambillionea 59 : 82, 1959).
In Mitt. ent. Ges. Basel, N. F. 15 : 85—89, 1965, bespreekt Dr. E. URBAHN
de levenswijze en de moeilijkheden bij het kweken van de soort. Hij schrijft, dat
de voornaamste voedselplant van de rups de engbloem (Cynanchum vincetoxicum)
is, een plant, die bij ons alleen en heel zeldzaam uit Limburg bekend is. Zou dit
overal de voorkeursvoedselplant zijn, dan is het wel twijfelachtig, of wmbelaria
hier ooit inheems geweest is.
Scopula nigropunctata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 172; Cat. VIII : (582).
De in 1949 aangegeven verbreiding in ons land is correct. De beste provincies
blijken Gelderland (de Veluwe!), Noord-Brabant en vooral Limburg te zijn.
In Engeland blijft de vlinder een zeldzaamheid met een zeer beperkt ver-
spreidingsgebied. Behalve uit Kent is ook nog een oude vangst uit Sussex bekend.
Zie SOUTH, Moths Brit. Isles (nieuwe ed.) 2 : 104, 1961.
Geen correctie op de vliegtijd.
(979) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 249
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (drie exemplaren in 1956, LEFFEF), Oudemirdum.
Dr.: Schoonlo. Ov.: Tilligte, Denekamp, Volthe, Albergen, Molenven (Saasveld), Almelo,
Bornerbroek, Delden, Wiene, Rijssen, Raalte, Wechele, Wezepe, Zwartsluis, Vollenhove.
Gdl.: Garderen, Stroe, Uddel, Staverden, Epe, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren,
Assel, Toog-Buurlo, Uchelen, Teuge, Terwolde, Voorstonden, Empe, Laag-Soeren, Imbosch,
Hoenderlo, Kootwijk, Harskamp, Heelsum, Bennekom; Gorssel, Eefde, Warnsveld, Verwolde,
Ruurlo, Kotten, Woold, Zelhem, Hoog-Keppel. Utr.: Soesterberg. N.H.: Schoorl, Overveen.
Z.H.: Scheveningen. Zl. Burgh, Oostkapelle. N.B. Hoogerheide, Waalwijk, Drunen, Hel-
voirt, Haaren, Kampina, Sint Michielsgestel, Boxtel, Acht, Eindhoven, Bergeijk, Maarheeze,
Liessel, Sint Anthonis, Mill, Gassel. Lbg.: Geijsteren, Griendsveen, Sevenum, Roggel, Nun-
hem, Tegelen, Swalmen, Meynweg, Montfort, Annendaal, Echt, Stein, Geleen, Spaubeek,
Wijlre, Bocholtz, Cadier en Keer, Heel, Kannerbos, Sint Pietersberg, Sint Geertruid, Mar-
graten, Vijlen.
Variabiliteit. f. suffusa nov. Grondkleur van de vleugels donkergrijs,
tekening normaal. Oosterbeek, &, 6.VII.1872 (holotype), Vorden, Gulpen
(Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
[Ground colour of the wings dark grey, markings normal.]
f. anastomosaria Preissecker, 1926. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. basinuda Lempke, 1949. Exemplaren zonder de binnenste dwarslijn werden
nog aangetroffen te: Wiessel, Oostkapelle (Zoöl. Mus.); Winterswijk, Stein (VAN
DE Por); Hatert (VAN WISSELINGH); Eindhoven, Nuenen (VERHAAK); Sint
Anthonis (PEERDEMAN).
f. crassestrigata Lempke, 1949. Niet zelden is alleen de middenschaduw van de
voorvleugels opvallend verdikt. Zie plaat 13 fig. 5. Nieuwe vindplaatsen: Apel-
doorn, Oosterbeek, Warnsveld, Boekhorst (Zoöl. Mus.); Mill (vAN DER MEU-
LEN); Epen (VAN WISSELINGH).
Dwerg. Venlo (Zoöl. Mus.).
Scopula decorata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 90 : 173; Cat.
VII : (583). Geen nieuwe gegevens, ook niet uit de omliggende gebieden.
Scopula ornata Scopoli. Tijdschr. Entom. 90 : 172; Cat. VII : (582). Er zijn
nu ook een paar vindplaatsen meer noordelijk uit het land bekend geworden,
dank zij de inventarisaties van het RIVON. Maar de hoofdverspreidingsgebieden
in ons land worden toch wel gevormd door het duingebied (doch tot nog toe niet
noordelijker dan Egmond) en het zuiden van Limburg.
Soa) | j j a S
Fig. 56. Histogram van Scopula ornata Scopoli
De vliegtijd kan van begin mei tot in de tweede helft van september duren.
De uiterste data zijn nu: 9.V—26.IX. De laatste datum werd in 1959 door VAN
DER MADE c.s. te Oostvoorne genoteerd. Uit het hierbij gegeven histogram (fig.
250 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (980)
56) blijkt, dat er twee toppen zijn, de eerste in juni en de tweede in de laatste
decade van juli en de hele maand augustus. Er zijn dus twee generaties, die echter
zonder scherpe onderbreking in elkaar overgaan.
Vindplaatsen. Dr.: Schoonlo. Ov.: Albergen, Balkbrug. Gdl.: Nierssen, Assel, Laag-
Soeren, Voorstonden, Empe; Gorssel, Silvolde, Hummelo, Hoog-Keppel. N.H.: Halfweg,
28.VIII.1961 (VAN AARTSEN leg., Zoöl. Mus., stellig een zwerver uit het duingebied), Eg-
mond aan den Hoef, Bakkum, Heemskerk. Z.H.: Katwijk aan Zee, Oostvoorne, Rockanje,
Hellevoetsluis. Zl: Westenschouwen. N.B.: Drunen, Nieuwkuik. Lbg.: Griendsveen, Seve-
num, Swalmen, Stein, Eijs, Wijlre, Colmont, Welterberg, Schin op Geul, Gerendal, Bemelen,
Cadier en Keer, Kannerbos, Sint Pietersberg, Gronsveld, Rijckholt, Mheer, Eperheide, Ca-
merig, Vijlen.
f. obsoleta Lempke, 1949. Exemplaren met slechts flauw verdonkerd achter-
randsveld werden nog aangetroffen te: Olst, Nijmegen, Overveen (Zoöl. Mus.).
Scopula rubiginata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 173; Cat. VIII: (583).
De in 1949 gegeven verbreiding is correct. Over het algemeen is de vlinder niet
gewoon. LEFFEF trof hem wat meer te Sevenum en Gronsveld aan, terwijl hij het
dier op Terschelling „vrij gewoon, doch zeer lokaal’ vond.
De eerste generatie kan al half mei beginnen te vliegen. De vroegste datum
wordt nu: 14.V, in 1959 genoteerd door Lucas. Die van de tweede wordt: 21.VII
(1960, VAN DE Por). Mogelijk is bij de septemberdieren een enkel exemplaar
van een (dan zeer partiële) derde generatie.
Vindplaatsen. Fr: Vlieland (CAMPING), Rijs. Dr.: Schoonlo. Ov.: Balkbrug,
Rijssen, Markelo, Bathmen, Colmschate, Zwolle. Gdl.: Uddel, Elspeet, Nunspeet, Vier-
houten, Epe, Wiessel, Hoog-Soeren, Teuge, Kootwijk, Otterlo, Schaarsbergen; Warnsveld,
de Voorst, Lochem: Berg en Dal, Hatert, Slijk-Ewijk, Tiel. Utr.: Amersfoort. N.H.: Blaricum,
Weesp, Halfweg, Bergen, Bakkum, Egmond aan Zee, Egmond aan den Hoef, Heemskerk,
Velsen, Heemstede, Vogelenzang. Z.H.: Oegstgeest, Leiden. Zl: Burgh, Haamstede, Westen-
schouwen, Oostkapelle, Valkenisse, Cadzand. N.B.: Eindhoven, Geldrop, Mill. Lbg.: Griends-
veen, Sevenum, Swalmen, Stein, Brunssum, Heerlerheide, Wijlre, Gronsveld, Vijlen.
Variabiliteit. f. rubricata Denis & Schiffermüller, 1775. Exemplaren
met purperrode vleugels komen vrij verbreid onder de soort voor.
f. clarirufa Lempke, 1949. De vorm met helder lichtrode vleugels werd nog
bekend van Aerdenhout (VAN WISSELINGH).
f. ochraceata Staudinger, 1901. Exemplaren met geelachtige vleugels werden
gevangen te: Laren-N.H. (VAN WISSELINGH); Egmond aan Zee (BANK); Meijen-
del’ (LucäAs).
f. fuliginosa Strand, 1917. Zwartbruine exemplaren nog van: Rijssen (VAN
KATWIJK); Apeldoorn, Otterlo, Valkenisse (Zoöl. Mus.); Schaarsbergen (VAN
DER MADE); Bijvank (SCHOLTEN); Wassenaar, Plasmolen (VAN WISSELINGH).
Blijkbaar nogal verbreid.
f. brunneomarginata Schawerda, 1916. Exemplaren met donkere achterrands-
band werden nog aangetroffen op Terschelling (Lucas) en te Deurne (NIES).
f. pallifasciata Lempke, 1949. Exemplaren met lichte middenband van: Rijssen
(LUKKIEN); Soest, Bussum, Halfweg (Zoöl. Mus.).
f. rufolineata Lempke, 1949. Geen nieuwe waarnemingen.
Scopula marginepunctata Goeze. Tijdschr. Entom. 90 : 175; Cat. VIII : (585).
(981) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 251
De merkwaardige verbreiding in ons land is vooral goed te zien op de hierbij
gegeven verspreidingskaart (fig. 57). Het zuiden en midden van Limburg en de
duinstreek (nu tot aan Egmond toe) vormen de twee duidelijke centra. Daarnaast
Fig. 57. Verbreiding in Nederland van Scopula marginepunctata Goeze
) ) A
Fig. 58. Histogram van Scopula marginepunctata Goeze
252 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (982)
komt de vlinder sporadisch in het midden van het land voor. Naast de reeds
vermelde oude zijn ook enkele moderne vangsten bekend geworden.
De vliegtijd kan in de eerste helft van mei beginnen en voortduren tot de
laatste week van september. De uiterste data zijn nu 9.V (in 1959, Lucas) en
25.IX. De gegevens van 482 exemplaren, waarvan ik de juiste data wist, zijn ver-
werkt in het in fig. 58 afgebeelde histogram. Duidelijk zijn de vliegtijden van
twee generaties te zien, de eerste van 9.V—21.VII met een hoofdvliegtijd in juni,
de tweede van 26.VII—25.IX met een hoofdvliegtijd in augustus en de eerste
decade van september. Ongetwijfeld is ook bij marginepunctata geen scherpe grens
tussen beide generaties. Het verschil van vijf dagen is daarvoor veel te kort.
Vindplaatsen. Ov.: Vollenhove (WINTERS). Gld.: Apeldoorn (VAN WISSELINGH);
Aalten (VAN GALEN). N.H.: Egmond aan Zee, Castricum, Heemskerk, Heemstede. Z.H.:
Leiden, Meijendel, Staelduin, Oostvoorne, Hellevoetsluis, Melissant, Goedereede. ZI: Zie-
rikzee, Scharendijke, Burgh, Haamstede, Veere, Oostkapelle, Valkenisse. N.B.: Maarheeze.
Lbg.: Swalmen, Stein, Amstenrade, Geulem, Kannerbos, Vaals.
Variabiliteit. f. mundata Prout, 1913, in SEITZ, Gross-Schmetterl. 4 :
63. Grondkleur van de vleugels zuiver wit, zonder enige donkere bestuiving, te-
kening van de lijnen normaal. Plaat 13 fig. 2. Oostkapelle (Zoöl. Mus.).
f. grisea nov. Grondkleur van de vleugels vrij donker grijs, tekening meest
tamelijk onduidelijk, behalve de golflijn, die steeds duidelijk zichtbaar blijft.
Plaat 13 fig. 3. Rotterdam (Leids Mus, Zoöl. Mus.); Koudekerke, Serooskerke
(Zoöl. Mus.).
Holotype: ©, Rotterdam, 10.V, in collectie Leids Mus.
{Ground colour of the fore wings rather dark grey, markings as a rule indistinct except
the submarginal, which always remains clearly visible.]
f. anastomosaria Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46 : 177. Op de voor-
vleugels zijn de eerste dwarslijn en de middenschaduw gedeeltelijk samenge-
smolten of raken elkaar. Den Haag, Rockanje, Serooskerke, Valkenisse (Zoöl.
Mus.).
f. bilineata Reisser, 1961, op. cit. : 179. Op de voorvleugels ontbreekt de mid-
denschaduw. Serooskerke, Venlo (Zoòl. Mus.).
Scopula imitaria Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 175; Cat. VIII: (585). De
vlinder komt nog uitsluitend in het duingebied van de Zeeuwse en Zuidhollandse
eilanden voor, maar kan daar plaatselijk zeer gewoon zijn. Uit het binnenland zijn
alleen de enkele zeer oude vangsten bekend.
Hoe talrijk de soort kan zijn, bleek pas bij de inventarisatie van het duingebied
van Schouwen door het RIVON in 1961. In de periode van 5.VI—18.VI werden
te Westenschouwen 139 exemplaren gevangen, van 18.VI—31.VII niet minder
dan 278. Een nieuwe top viel in de periode van 25.VIII—3.IX met 127 stuks.
In 1962 waren de aantallen echter veel kleiner (mededelingen van LEFFEF). Ook
te Ouddorp bleken de jaarlijkse aantallen sterk te schommelen. In 1964 werden
daar slechts enkele exemplaren gevangen, maar in 1965 was het dier er gewoon
(VROEGINDEWEIJ).
Er komen zonder enige twijfel twee generaties per jaar voor. De eerste kan van
(983) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 253
begin juni (vroegste datum: 2.VI) tot begin augustus vliegen. De tweede ver-
schijnt in de loop van augustus en bereikt zijn hoogtepunt begin september, terwijl
een enkel exemplaar het tot begin oktober kan rekken (laatste datum: 4.X).
Vindplaatsen. Z.H.: Oostvoorne, Ouddorp, Goedereede, Melissant. Zl.: Scharen-
dijke, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse.
Variabiliteit. Het door HÜBNER afgebeelde exemplaar (fig. 51) heeft
een smalle roodachtige bestuiving langs de postdiscale lijn. Maar deze bestuiving
varieert nogal in breedte. Soms reikt hij bijna tot de submarginale lijn.
f. deumbrata nov. De roodachtige bestuiving langs de postdiscale lijn ont-
breekt geheel. Vrij gewoon. Holotype: ¢ van Westenschouwen, 20—27.VI.1961,
in collectie Zoöl. Mus.
[The reddish shade along the postdiscal line fails completely. }
f. flavescens nov. Grondkleur van de vleugels lichtgeel. Valkenisse, ¢, 19.IX.
1960 (holotype, Zoöl. Mus.).
{Ground colour of the wings pale yellow.]
Scopula emutaria Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 178; Cat. VIII : (588). Ook
deze soort is uitsluitend beperkt tot onze kustgebieden langs de Noordzee, doch
zijn areaal reikt veel noordelijker, tot op Ameland toe. Maar het is zeer wel moge-
lijk, dat hij ook op Schiermonnikoog te vinden zal zijn in verband met de vang-
sten op de Duitse eilanden Borkum en Sylt.
J J a S
Fig. 59. Histogram van Scopula emutaria Hübner
De vlinder is echter veel schaarser dan de vorige soort. Zulke aantallen als bi
imitaria zijn bij emutaria nooit waargenomen. Voor de samenstelling van het in
fig. 59 afgebeelde histogram kon ik over de gegevens van slechts 315 gedateerde
exemplaren beschikken, wat een interpretatie niet gemakkelijk maakt. De vroegste
datum is 4.VI, in 1959 waargenomen door Lucas te Oostvoorne, de laatste
17 september. De hele maand juni is het dier schaars. Pas in juli begint emutaria
goed te vliegen (hij overwintert als kleine rups!) en dat blijft zo met grote
schommelingen (mogelijk door te weinig waarnemingen) tot begin september.
De top valt nu op 25.VIII met 23 stuks, terwijl op 2.IX nog 18 stuks in totaal
geteld zijn. Er zal dus wel een partiéle tweede generatie voorkomen, maar het is
duidelijk, dat we over deze soort nog onvoldoende geinformeerd zijn en dat ver-
dere notities zeer gewenst zijn. Vergelijk ook de ervaringen in het zuiden van
Engeland. Zie „SOUTH”, nieuwe editie, 2 : 102—103, 1961.
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (1956, 1961, LEFFEF); Vlieland, Kooiplekslid,
254 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (984)
1952, 1953 (CAMPING). N.H.: Overveen (LEFFEF). Z.H.: Oostvoorne (LUCAS, VESTER-
GAARD); Hellevoetsluis (LEFFEF); Dirksland (VROEGINDEWEIJ); Melissant (HUISMAN);
Goedereede (VROEGINDEWEIJ). Zl.: Burgh (LEFFEF); Oostkapelle (VAN AARTSEN, LEFFEF);
Sloedam, Valkenisse (VAN AARTSEN).
Variabiliteit. f. delineata nov. De donkere lijn, die uit de voorvleugel-
punt schuin naar de binnenrand loopt, ontbreekt. Sloedam, 4, 13.VII.1962 (holo-
type, Zoöl. Mus.); Oostkapelle (vAN AARTSEN).
[The dark oblique line from the apex of the fore wings to the inner margin is absent. }
Dwerg. Melissant (HUISMAN).
Scopula immutata L. Tijdschr. Entom. 90: 176; Cat. VIII: (586). Onge-
twijfeld onze meest verbreide Scopula, maar toch altijd een soort van niet te droge
terreinen. Vooral in moerassige streken vaak gewoon. Nu bekend van de drie
zuidelijkste waddeneilanden.
De vliegtijd kan al eind mei beginnen. De vroegste datum is nu: 27.V, in 1946
waargenomen door Knoop te Volthe. In gunstige jaren blijkt een (zeer kleine)
tweede generatie te kunnen voorkomen. CAMPING ving 1 september 1953 twee
pas uitgekomen exemplaren te Eernewoude, VAN DE POL 3.IX.1959 een exemplaar
te Marknesse en VAN AARTSEN 25.IX.1959 te Heemskerk. Een immutata van
30.VIII.1963 te Cadzand (PEERDEMAN) was in dit zeer ongunstige seizoen waar-
schijnlijk een late vertegenwoordiger van de normale eerste generatie.
Vindplaatsen. Fr.: Sexbierum, Ternaard, Bergum, Wijnjeterp, Nijetrijne, Oudemir-
dum, Koudum, Tjerkwerd. Gr.: Vierverlaten, Haren, Glimmen, Veendam, Jipsinghuizen. Dr.:
Vries, Zuidlaren, Anlo, Eext, Schoonlo, Odoorn, Zandberg, Beilen. Ov.: Volthe, Agelo,
Reutum, Albergen, Weerselo, Molenven (Saasveld), Almelo, Holten, Hellendoorn, Vilsteren,
Balkbrug, Raalte, Abdij Sion, Diepenveen, Frieswijk, Bathmen, Platvoet, Zwartsluis, Vollen-
hove, Kalenberg, Marknesse. Gdl.: Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen, Teuge, Voorst, Eerbeek,
Kootwijk (Gerritsfles), Kootwijkerveen, Wageningen; Verwolde, Vragender, Kotten, Woold,
Halle, Hoog-Keppel, Angerlo, Zevenaar, Tolkamer; Slijk-Ewijk, Buren, Neerijnen. Utr.:
Achttienhoven, Oud-Loosdrecht, Abcoude, Botshol. N.H.: Kortenhoef, Naardermeer, Drie-
mond, Diemen, Uithoorn, Katham, Hoorn, Heemskerk, Overveen, Heemstede. Z.H.: Woer-
dense Verlaat, Noorden, Nieuwkoop, Hoogmade, Leiden, Oegstgeest, Leidschendam, Delft,
Staelduin, Vlaardingen, Lekkerkerk, Schelluinen, Arkel, Hendrik-Ido-Ambacht, Hellevoetsluis,
Sommelsdijk, Melissant. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse,
Sloedam, Groede, Cadzand, Vogelwaarde, Clinge. N.B.: Tilburg, Sint Michielsgestel,
Kampina, Acht, Nederwetten, Bergeijk, Someren, Helenaveen, Sint Anthonis, Bakel, Gassel.
Lbg.: Broekhuizen, Castenraij, Griendsveen (talrijk, LEFFEF), Sevenum (idem), Roggel,
Tegelen, Belfeld, Swalmen, Weert, Moesel, Herkenbosch, Vlodrop, Montfort, Limbricht,
Stein, Gulpen, Gronsveld.
Variabiliteit. f. myrtillata Dadd, 1912. Deze witte vorm werd verder
bekend van: Koudum, Jipsinghuizen, Okkenbroek, Bussum (Zoöl. Mus); Abcoude
(VAN DER MEULEN); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Hendrik-Ido-Ambacht
(BOGAARD); Melissant (HUISMAN); Westenschouwen (PEERDEMAN).
f. flavescens Lempke, 1949. Mannetjes met opvallend geelachtige grondkleur
werden nog gevangen te: Peperga, Hatert, Plasmolen (VAN WISSELINGH); Dene-
kamp (CAMPING); Aalten (VAN GALEN); Tilburg (Pater PRIEMS); Deurne
(Nies).
(985) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 255
f. coarctata V. Schultz, 1931, Int. ent. Z. Guben 25 : 179. Op de bovenzijde
van de voorvleugels raken de eerste dwarslijn en de middenschaduw elkaar. Groes-
beek (VAN DE POL).
f. nigrolineata nov. Een of meer dwarslijnen (meestal de derde) opvallend
duidelijk, de andere normaal of zelfs zwakker. Wolvega, © (CAMPING); Dene-
kamp, &, Vorden, 9, 15.VII.1884 (dit het holotype, Zoöl. Mus.)
[One or more transverse lines (as a rule the postmedian) very distinct, the others
normal or even paler.]
f. uniformata nov. De dwarslijnen nauwelijks zichtbaar of geheel verdwenen,
de zwarte stippen blijven echter aanwezig (tenminste bij het holotype). Zwart-
sluis, &, 1958 (HARSEVOORD); Clinge, &, 2.VII.1959 (holotype, PEERDEMAN).
[The transverse lines obsolete or completely absent, the black points, however, remain
present, at least with the holotype. ]
Dwergen. Marknesse (VAN DE Por); Wiessel (Zoöl. Mus.); Hendrik-Ido-
Ambacht (MAASSEN).
Scopula lactata Haworth (floslactata Haworth). Tijdschr. Entom. 90 : 177;
Cat. VIII : (587). De vlinder hoort inderdaad vooral thuis in de bosachtige ge-
bieden van het oosten en zuiden van het land, dus op de zandgronden en in het
Krijtdistrict. In het duingebied komt hij eveneens voor, maar is hier toch veel
lokaler. Nu bekend van drie van de waddeneilanden. Buiten de genoemde bio-
topen komt /actata slechts sporadisch voor.
Geen correctie op de vliegtijd, waarvan de grenzen dus blijven: 6.V—7.VIII.
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (lokaal, LEFFEF), Vlieland (CAMPING), Olter-
terp, Wijnjeterp, Oosterwolde, Appelscha, Nijetrijne, Oudemirdum. Gr.: Harendermolen,
Onstwedde, Vlagtwedde. Dr.: Norg, Vries, Zuidlaren, Eext, Schoonlo, Valthe. Ov.: Reutum,
Weerselo, Molenven (Saasveld), Enschede, Delden, Eerde, Ommerschans, Oudleusen, Dalf-
sen, Balkbrug, Lemelerberg, Lemelerveld, Abdij Sion, Frieswijk, Tjoene, Diepenveen. Gdl.:
Stroe, Nieuw-Milligen, Staverden, Uddel, Vierhouten, Doornspijk, Heerde, Wissel, Tongeren,
Epe, Gortel, Nierssen, Vaassen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Teuge, Terwolde,
Duistervoorde, Gietelo, Voorstonden, Hall, Beekbergen, Imbosch, Terlet, Woeste Hoeve,
Dabbelo, Kootwijk; Gorssel, Vragenderveen, Bekendelle, Hummelo, Hoog-Keppel, Laag-
Keppel, Tolkamer, Zevenaar. Utr.: Renswoude, Leersum, Austerlitz, Soestduinen, Soesterberg,
Lage Vuursche, Hollandse Rading. N.H.: Valkeveen, Kraailo, de Koog (Texel), Schoorl, Bak-
kum, Haarlem. Z.H.: Lisse, Wassenaar, Hendrik-Ido-Ambacht (26.V.1958, vermoedelijk zwer-
ver, BOGAARD), Ouddorp. Zl.: Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Wouw, Galder,
Drunen, Haaren, Kampina, Best, Middelbeers, Bergeijk, Geldrop, Nuenen, Helenaveen. Lbg.:
Griendsveen, Sevenum, Tegelen, Swalmen, Nunhem, Roggel, Heijthuizen, Weert, Moesel,
Meijnweg, Vlodrop, Montfort, Annendaal, Stein, Schin op Geul, Valkenburg, Gronsveld,
Bissen, Nijswiller, Vaals.
Variabiliteit. f. flavescens Lempke, 1949. Exemplaren met lichtgele
grondkleur nog van: Dabbelo, Heelsum (Zoöl. Mus.); Epen (VAN WISSELINGH).
f. obscura nov. Grondkleur verdonkerd, grijsachtig; tekening normaal tot ver-
sterkt. Plaat 13 fig. 7. Gietelo, 9, 27.V.1960 (holotype), Rijen (Zoöl. Mus.);
Bekendelle (GORTER).
[Ground colour darkened, greyish; markings normal or heavier.]
256 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (986)
f. nigrolineata Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46 : 181. Een of meer dwars-
lijnen opvallend duidelijk, verdonkerd, de andere normaal of soms zelfs ver-
zwakt. Plaat 13 fig. 8. Wiessel (Lucas); Gietelo, Hilversum, Houthem (Zoöl.
Mus.) ; Bennekom (VAN DE POL); Oostkapelle (VAN AARTSEN); Bergen op Zoom
(ASSELBERGS); Ginneken (Mus. Rotterdam); Montfort (MAASSEN).
f. conjunctiva Prout, 1913, in SEITZ, Gross-Schmetterl. 4: 67 (anastomosaria
Preissecker, 1923). Exemplaren, waarbij de eerste en de tweede dwarslijn van de
voorvleugels elkaar geheel of gedeeltelijk raken nog van: Frieswijk, Wiessel, Dab-
belo (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE POL); Aerdenhout (VAN WISSELINGH).
f. exstirpata Fuchs, 1901 (wniformis Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46:
183). Exemplaren, waarbi de dwarslijnen vrijwel of geheel verdwenen zijn, van:
Bennekom, Winterswijk, Groesbeek (VAN DE POL); Montfort (MAASSEN); Epen
(VAN WISSELINGH).
f. guadripuncta Lempke, 1949. De vorm met op elke vleugel een donkere mid-
denstip is beslist niet gewoon. In Zoöl. Mus. alleen exemplaren van Twello en
Valkeveen. Verder: Apeldoorn, Bergen-N.H., Aerdenhout, Plasmolen (van WIs-
SELINGH); Woeste Hoeve (VAN DER MEULEN); Hilversum (CARON).
f. impuncta Lempke, 1949. Exemplaren zonder middenstippen zijn daaren-
tegen wel vrij gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Gietelo, Wiessel, Oud-Leusden,
Hollandse Rading, Hilversum, Valkeveen, Krailo, Bussum, Plasmolen (Zoöl.
Mus.); Bergen-N.H., Aerdenhout (van WISSELINGH); Haaren-N.B. (KNIPPEN-
BERG).
Dwergen. Wiessel, Sonsbeek, Best (Zoöl. Mus.).
Scopula ternata Schrank. Tijdschr. Entom. 90 : 177; Cat. VIII: (587). Geen
nieuwe waarnemingen.
Idaea Treitschke! )
Idaea ochrata cantiata Prout. Tijdschr. Entom 90 : 156; Cat. VIII: (566).
In het binnenland blijft de vlinder een grote zeldzaamheid. Er is sinds 1949 slechts
een nieuwe vangst bekend geworden. Het areaal in het duingebied reikt tot in
Zeeuws- Vlaanderen, zodat ochrata nu met uitzondering van Rottum van het gehele
kustgebied bekend is. Dit betekent echter niet, dat de soort hier overal ook ge-
woon is. Plaatselijk kan dit sterk verschillen. In 1938 vond ik de vlinder vrij tal-
rijk op Terschelling en in 1956 en 1957 had LEFFEF daar dezelfde ervaring. Hij
schryft me: „De populaties bevinden zich vooral in het binnenduingedeelte, of op
grazige gedeelten in het buitenduin, maar bij voorkeur op beschutte plaatsen’.
In het omringende gebied is ochrata nu ook aangetroffen in Denemarken. Hier
werd ín 1949 een serie van 16 stuks op het eiland Mon gevangen (HOFFMEYER,
De Danske Maalere, 2de druk : 52, 1966).
De vliegtijd kan iets eerder beginnen dan in 1949 bekend was en voortduren
tot in de tweede helft van augustus. De uiterste data zijn nu: 18.VI—20.VIII.
De laatste datum werd in 1960 door HUISMAN genoteerd (vindplaats: Ouddorp).
1) Voor deze genusnaam zie FLETCHER, D. S., 1966, Ent. Gazette 17: 12.
(987) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 257
Vindplaatsen. N.H.: Bussum, 19.VII (omstreeks 1935, VAN DER Weij leg. in
Zool. Mus.), Sint Maarten aan Zee, Schoorl, Egmond aan Zee. Egmond aan den Hoef,
Velsen. Z.H.: Staelduin, Oostvoorne, Hellevoetsluis, Melissant (1963, HUISMAN), Ouddorp.
Zl.: Renesse, Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle, Zoutelande, Valkenisse, Cadzand.
Variabiliteit. f. anastomosaria Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46:
174. De eerste dwarslijn van de voorvleugels en de middenschaduw raken elkaar
of zijn geheel of gedeeltelijk met elkaar verbonden. Egmond, Wijk aan Zee
(Zoöl. Mus.); Wassenaar (VAN WISSELINGH).
f. nigrolineata Reisser, 1961, |. c.: 179. Een of meer dwarslijnen opvallend
verdonkerd. Valkenisse (Zoöl. Mus.).
f. demarginata Reisser, 1961, |. c. : 185. Op voor- en achtervleugels ontbreekt
alle tekening na de postdiscale lijn. Er ontstaat dus een breed ongetekend achter-
randsveld. Scheveningen (Zoöl. Mus.).
Idaea serpentata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 157; Cat. VIII : (567). Geen
nieuwe waarnemingen.
Idaea muricata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 158; Cat. VIII: (568). De
in 1949 gegeven verbreiding is correct. De vlinder is nu bekend van drie van de
waddeneilanden. Opvallend zijn de weinige vindplaatsen op de (blijkbaar te
droge) Veluwe in tegenstelling tot de flinke serie in de Achterhoek, het oosten
van Noord-Brabant en vooral Limburg. Merkwaardig is ook de goede verbreiding
in de over het algemeen toch droge duinen.
De normale vliegtijd kan nog iets langer duren dan in 1949 bekend was. De
uiterste grenzen worden nu: 16.VI—29.VII. In 1962 ving VAN AARTSEN nog
op 20 augustus een exemplaar te Heemskerk. Vermoedelijk een vertegenwoordiger
van een dan wel zelden voorkomende en zeer partiéle tweede generatie.
Vindplaatsen. Fr.: Schiermonnikoog, Terschelling (lokaal gewoon, LEFFEF), Vlie-
land, Nijetrijne. Dr.: Paterswolde, .Roden, Donderen, Norg, Zuidlaren, Schoonlo. Ov.:
Agelo, Tubbergen, Albergen, Weerselo, Molenven (Saasveld), de Woesten (Vriezenveen),
Delden, Notterveen, Rijssen, Markelo, Lemelerveld. Gdl.: Assel, Kootwijk, Wageningen;
Ratum, Kotten, Wooldse veen, Hoog-Keppel, Laag-Keppel, Loerbeek; Overasselt. Utr.:
Bilthoven, Botshol. N.H.: Sint Maarten aan Zee, Schoorl, Limmen, Heemstede. Z.H.: Stael-
duin, Nieuw-Helvoet, Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh, Westenschouwen, Haamstede,
Oostkapelle, Zouteland, Valkenisse. N.B.: Dussen, Drunen, Kampina, Best, Bergeijk, Borkel,
Valkenswaard, Geldrop, Someren, Leende, Maarheeze, Helenaveen, Oploo, Sint Anthonis,
Mill. Lbg.: Broekhuizen, Griendsveen, Sevenum (talrijk, LEFFEF), Afferden, Lomm, Grubben-
vorst, Swalmen, Nunhem, Kelpen, Nederweert, Melick, Sint Odiliénberg, Herkenbosch,
Vlodrop, Posterholt, Montfort, Putbroek, Sint Joost, Stein, Heerlerheide, Eijs, Wijlre, Val-
kenburg, Cadier en Keer, Gronsveld, Holset.
Variabiliteit. f. /utescens Prout, 1913. De vorm, waarbij de vleugels
alleen nog smal rood gerand zijn, is zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Markelo
(KLEINJAN); Heumen (VAN WISSELINGH); Nuenen (NEIJTS); Borkel (VAN
OOSTEN); Sint Joost (Zoöl. Mus.).
f. atrorubra van Wisselingh, 1967, Ent. Ber. 27 : 124. Vleugels met opvallend
donker rode randen. Vrij gewoon. Ratum, Loerbeek, Sint Anthonis (PEERDEMAN);
258 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (988)
Hatert, Brunssum, Holset (VAN WISSELINGH); Korenburgerveen (GORTER);
Burgh, Zoutelande, Best (Zöol. Mus.); Mook (VAN DER MEULEN).
f. totarubra Lambillion, 1905. De vorm, waarbij de vleugels op een klein vlekje
in het midden na geheel rood zijn, is niet zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: De
Punt (VAN WISSELINGH); Norg (CAMPING); Tongeren, Lochem, Soest, Best
(Zoöl. Mus.); Wassenaar (Mevr. MARTIN); Nuenen, Nederweert (NEIJTS);
Dussen, Bergeyk, Borkel (VAN WISSELINGH); Aarle-Rixtel, Someren, Sint An-
thonis (PEERDEMAN); Valkenswaard, Lomm (OTTENHEIJM).
f. rubrior Hoffmeyer & Knudsen, 1938, De Danske Storsommerfugle : 213.
Voor- en achtervleugels eenkleurig rood zonder geel middenvlekje. Afbeelding:
HOFFMEYER, 1952, De Danske Maalere, ed. 1, pl. 2, fig. 19; 1966, op cit., ed.
2, l. c. Veel zeldzamer dan de vorige vorm. Peize, Leende (VAN WISSELINGH);
Donderen (BLOM); Lemelerveld (GOUTBEEK); Rijssen (HOUKES); Egmond aan
Zee (AUKEMA).
Idaea vulpinaria Herrich-Schäffer (rusticata auct.). Tijdschr. Entom. 90 : 158;
Cat. VIII : (568). Deze soort en Idaea rusticata Denis & Schiffermüller worden
nu algemeen als twee goede soorten beschouwd. Het feit, dat beide in Spanje
naast elkaar voorkomen, en dat beide bij doorkweken constant blijven, is een
duidelijke aanwijzing, dat deze opvatting juist is. In ons land en trouwens in ge-
heel noordwest-Europa, komt uitsluitend de tweesporige vulpinaria voor.
Er zijn nu ook enkele vindplaatsen in het noorden van het land bekend ge-
worden en zelfs is de vlinder op één van de waddeneilanden aangetroffen (dit
alles dank zij de activiteiten van het RIVON). Ook bij de inventarisaties in het
zuiden en midden van Limburg zijn een paar vindplaatsen ontdekt, maar vulpina-
rid is in deze provincie toch blijkbaar een zeer lokale en meestal schaarse soort.
Geen correctie op de vliegtijd van de eerste generatie. De tweede kan al eind
augustus verschijnen en is ook iets later in oktober waargenomen dan in 1949 be-
kend was. De uiterste data ervan worden nu: 31.VIII (in 1959, LUCAS) tot 3.X
(in 1960 een vers exemplaar te Heemskerk, vAN AARTSEN, zelfs een latere datum
is dus nog mogelijk).
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (gewoon, LEFFEF), Nijetrijne, Oudemirdum. Dr.:
Roden, Schoonlo. Gdl.: Ermelo, Hulshorst, Vierhouten, Wezep, Tongeren, Gortel, Nierssen,
Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Teuge, Terwolde, Empe, Tonden, Voorstonden,
Hall, Laag-Soeren, Hoenderlo, Kootwijk; Silvolde, Hoog-Keppel, Laag-Keppel; Berg en
Dal. Utr.: Bilthoven. N.H.: Blaricum, Weesp, Halfweg, Schoorl, Castricum, Heemskerk.
Z.H.: Leiden, Oegstgeest, Vlaardingen, Schelluinen, Arkel, Hendrik-Ido-Ambacht, Helle-
voetsluis, Ouddorp. Zl: Burgh (gewoon, LEFFEF), Haamstede, Oostkapelle, Zoutelande.
N.B: Udenhout, Haaren, Bergeijk, Nuenen, Helenaveen. Lbg.: Bergen, Griendsveen, Se-
venum, Bunde, Cadier en Keer, Gronsveld (veel, LEFFEF), Vijlen.
Variabiliteit. De door HERRICH-SCHÄFFER afgebeelde nominaatvorm
(1851, Syst. Bearb. 6 : 65, fig. 473, 474) heeft op de voorvleugels een donkerrode
voorrandsvlek aan de wortel en een donkerrode middenband. Dergelijke exem-
plaren komen nergens bij ons of in de ons land omringende gebieden voor. Alle
zijn zwart getekend en moeten dan ook tot een andere subspecies gerekend wor-
den, die ík atrosignaria noem.
(989) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 259
f. albomarginata Lempke, 1949. Exemplaren met geheel wit achterrandsveld
van de voorvleugels werden nog aangetroffen te: Twello, Heemskerk (Zoöl.
Mus.); Lobith (Rijk); Nijmegen (VAN WISSELINGH); Amersfoort (NIEUW-
LAND); Heemstede (HERWARTH).
f. fusca nov. Golflijn op voor- en achtervleugels breed donker afgezet, wortel
van de achtervleugels eveneens verdonkerd. Nijmegen, 4, 3.VII.1914 (holotype),
Wiessel, Hilversum, Domburg (Zoöl. Mus.).
[Submarginal line on fore and hind wings on both sides with broad dark border, base of
the hind wings also darkened. }
Dwergen. Niet al te zeldzaam. Apeldoorn (J. KROON); Oosterbeek, Nijmegen,
Halfweg, Westenschouwen, Oisterwijk (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE Por).
Note. The nominate form, described and figured by HERRICH-SCHAFFER (l.c.) after
specimens from Austria, has a dark red costal spot on the fore wings and a central area of
the same colour. Such specimens never occur in the Netherlands or in the surrounding ter-
ritories. I therefore consider our populations to constitute a different subspecies, which I
name subsp. atrosignaria nov., because the costal spot and the central area of the fore
wings are not red, but black.
Holotype: 4 from Apeldoorn, 8.VIII.1954.
Allotype: ® from the same locality in the prov. of Gelderland, 21.VI.1954.
Both type specimens are in the collection of the Amsterdam Zoological Museum.
Idaea laevigata Scopoli. Tijdschr. Entom. 90 : 160; Cat. VIII: (570). Slechts
enkele nieuwe vangsten zijn na 1949 bekend geworden. Hierbij is één uit het
oosten van Noord-Brabant, die dus mooi aansluit bij de oude vangst te Venlo in
het begin van deze eeuw. De andere exemplaren werden op één na alle in het
zuiden van Limburg aangetroffen en dit gebied is duidelijk het belangrijkste
deel van het Nederlandse areaal, al is de vlinder ook hier overal zeldzaam.
Uit de omringende landstreken zijn mij geen nieuwe gegevens bekend ge-
worden.
m | a
Fig. 60. Histogram van Idaea laevigata Scopoli
De grenzen van de vliegtijden blijven als in 1949 werd aangegeven. De wei-
nige beschikbare gegevens zijn verwerkt in het hierbij afgebeelde histogram
(fig. 60). Hieruit blijkt, dat juli de hoofdmaand is met enkele voorlopers in juni
en nakomers in augustus. De vangst van 15 mei (Venlo, 1903) moet voor ons
land uitzonderlijk vroeg geweest zijn. Voor Frankrijk geeft LHOMME in zijn
Catague (1. c. : 588): VI, VII; IX. Voor het warme Tessin vermeldt VORBRODT
als vliegtijd van de eerste generatie: 12.V—31.VIII met een exceptionele tweede
generatie in september (1930, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 14: 321). Het lijkt me
daarom waarschijnlijk, dat bij ons slechts één generatie voorkomt.
Vindplaatsen. N.B.: Deurre, 23.VII.1958 (Nies). Lbg.: Roggel, 27.VII.1965
(PEERDEMAN); Stein, 26.VI.1955 (Missiehuis); Heerlerbaan, 8 en 11.VII.1959 (LUKKIEN);
Epen, 10.VII.1955 (VAN WISSELINGH).
260 TiJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (990)
Idaea sylvestraria Hübner. Tijdschr. Entom. 90 : 160; Cat. VIII: (570). De
in 1949 gegeven verbreiding is juist gebleken. Slechts enkele vindplaatsen buiten
de zandgronden zijn bekend geworden, o.a. in het Krijtdistrict. De vlinder is nu
op drie van de waddeneilanden aangetroffen.
De vliegtijd kan iets eerder beginnen. De uiterste data worden nu: 14.VI (in
1947 genoteerd door KNoop te Beekbergen) tot 18.VIII.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Vlieland, Fochtelo, Nijetrijne. Dr.: Donderen,
Schoonlo, Hooghalen, Havelte. Ov.: Volthe, Molenven (Saasveld), Balkbrug, Raalte, Abdij
Sion, Deventer. Gdl.: Epe, Tongeren, Gorssel, Nierssen, Vaassen, Wiessel, Hoog-Soeren,
Uchelen, Beekbergen, Zilvense heide, Teuge, Empe, Hall, Hoenderlo, Kootwijk; Joppe,
Eefde, de Voorst, Warken, Almen, Silvolde, Hummelo, Hoog-Keppel; Overasselt. Utr.:
Amerongen, Doorn, Oud-Leusden. N.H.: Schoorl, Egmond, Heemskerk. Zl.: Burgh, Haam-
stede, Westenschouwen, Valkenisse. N.B.: Chaam, Hilvarenbeek, Sint Michielsgestel, Kam-
pina, Middelbeers, Bergeijk, Valkenswaard, Eindhoven, Geldrop, Someren, Deurne, Helena-
veen, De Rips, Sint Anthonis. Lbg.: Broekhuizen, Griendsveen, Sevenum, Roggel, Tegelen,
Swalmen, Roermond, Meijnweg, Vlodrop, Sittard, Brunssum, Cadier en Keer, Gronsveld,
Sint Geertruid.
Variabiliteit. f. circellata Guenée, 1858. Als in Cat. VIII werd aange-
geven. Een sterk getekend exemplaar is afgebeeld op plaat 13 fig. 9.
f. bilineata nov. Op de voorvleugels ontbreekt de middenschaduw. Breda, 4,
12.VII.1913 (holotype, Mus. Rotterdam).
[The central line on the forewings is absent.]
f. grisescens nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels grijs. Oisterwijk,
&, 22.VI.1924 (holotype), Bergeijk, 4, 22.VII.1963 (van WISSELINGH).
{Ground colour of fore and hind wings grey.]
f. albescens nov. Grondkleur van de vleugels witachtig, dwarslijnen zeer flauw,
maar de zwarte middenstippen en die op de franjelijn normaal. Egmond aan den
Hoef, 4, 22.VII.1950 (holotype, Zoöl. Mus.). Een tweede exemplaar van de-
zelfde vindplaats en datum in collectie-CARON.
[Ground colour of the wings whitish, transverse lines obsolete, but the discal black points
and the points along the fringe normal.]
Dwergen. Laag-Soeren (Zoöl. Mus.); Valkenisse (VAN AARTSEN).
Idaea biselata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 161; Cat. VIII: (571). Uit
de combinatie van beide lijsten van vindplaatsen blijkt, dat de vlinder aan geen
bepaald biotoop gebonden is en in maar weinig delen van het land zal ontbreken.
Merkwaardig is, dat hij tot nu toe pas op één van de waddeneilanden is aan-
getroffen.
Geen correctie op de vliegtijd van de eerste generatie. Een tweede exemplaar
van mei is niet bekend geworden, zodat de in Cat. VIII vermelde vroege vangst
wel tot de grote uitzonderingen moet behoren. De partiële tweede generatie is nu,
zij het dan ook sporadisch, waargenomen van eind augustus (25.VIII.1962,
Burgh, LEFFEF) tot begin oktober (3.X.1959, Oostkapelle, VAN AARTSEN).
(991) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 261
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (gewoon, LEFFEF), Sexbierum, Oosterwolde, Wijn-
jeterp, Wolvega, Nijetrijne, Oudemirdum, Tietjerk. Dr.: Roden, Eelde, Schoonlo, Wijster,
Havelte. Ov.: Volthe, Ootmarsum, Albergen, Molenven (Saasveld), Almelo, Eerde, Rech-
teren, Raalte, Abdij Sion, Tjoene, Wezepe, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Uddel, Leuvenum,
Vierhouten, Wezep, Heerde, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen,
Terwolde, Terlet, Kootwijk, Hoog-Buurlo, Bennekom; Joppe, Gorssel, Eefde, de Voorst, de
Boggelaar, Groot Dochteren, Verwolde, Korenburgerveen, Winterswijk, Wooldse Veen,
Silvolde, Doetinchem, Hummelo, Hoog-Keppel, Drempt, Steenderen; Sint Jansberg; Slijk-
Ewijk, Neerijnen. Utr.: Utrecht, Bilthoven, Achttienhoven, Nieuwersluis, Botshol. N.H.:
’s-Graveland, Huizen, Naarden, Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdam, Amsterdamse
Bos, Wormerveer, Den Helder, Castricum, Heemskerk, Haarlem, Vogelenzang. Z.H.: Noor-
den, Oegstgeest, Katwijk, Meijendel, Rijswijk, Schiedam, Schelluinen, Arkel, Asperen, Bolnes,
Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl: Schuddebeurs, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oost-
kapelle, Cadzand. N.B.: Hoogerheide, Wouw, Leur, Galder, Haaren, Kampina, Sint Michiels-
gestel, Best, Acht, Eindhoven, Nederwetten, Maarheeze, Someren, Helmond, Sint Anthonis,
Gassel. Lbg.: Broekhuizen, Griendsveen, Sevenum, Roggel, Moesel, Tegelen, Nunhem,
Swalmen, Montfort, Stein, Nuth, Heerlen, Brunssum, Chèvremont, Simpelveld, Imstenrader
Bos, Wijlre, Colmont, Gerendal, Geulem, Bunde, Cadier en Keer, Heer, Maastricht, Grons-
veld, Mechelen.
Variabiliteit. f. extincta Staudinger, 1897. Exemplaren zonder donkere
bestuiving langs de golflijn komen vrij verbreid onder de soort voor.
f. fimbriolata Stephens, 1831. Hetzelfde geldt voor de vorm met geheel ver-
donkerd achterrandsveld.
f. griseata Preissecker, 1922. Exemplaren, waarbij de vleugels dicht grijs be-
stoven zijn behalve langs de achterrand, komen veel minder voor. Nieuwe vind-
plaatsen: Denekamp, Wiessel, Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN);
Zeist (GORTER); Eindhoven VAN DER WOLF); Geulem (VAN OOSTEN).
f. infuscata Prout. 1913. Nieuwe vindplaats van deze zeldzaamheid: Vothe
(KLEINJAN).
f. delineata nov. Alle dwarslijnen op voor- en achtervleugels behalve de golf-
lijn ontbreken, de overige tekening, ook de middenstippen, normaal. Almelo
(KLEINJAN): Wiessel, 4, 24.VII.1955 (holotype), Burgh (Zool. Mus.);
's-Graveland (AUKEMA).
[All transverse lines on fore and hind wings except the subterminal absent, the other
markings including the discal points are normal. }
Dwerg. Heemskerk (Zoöl. Mus.).
Idaea inquinata Scopoli. Tijdschr. Entom. 90 : 162; Cat. VIII: (572). Slechts
een nieuwe waarneming na 1947. In de omgeving van Hamburg is de vlinder
nog in 1953 en 1959 aangetroffen.
Vindplaats. Lbg.: Broekhuizen, 18.VII.1967 (LEFFEF).
Variabiliteit. f. anastomosaria Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46:
175. Op de voorvleugels raken de wortelliin en de middenschaduw elkaar of zijn
geheel of gedeeltelijk met elkaar samengesmolten. Breda (Leids Mus.).
Idaea fuscovenosa Goeze. Tijdschr. Entom. 90 : 163; Cat. VIII : (573). Dank
zij de activiteiten van het RIVON is de vlinder nu ook in het noorden van het
262 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (992)
land en zelfs op een van de waddeneilanden gevonden. Overigens is de in 1949
gegeven karakteristiek van de verspreiding in Nederland wel juist gebleken.
De vliegtijd kan al in de eerste week van juni beginnen (vroegste datum nu
4.VI in 1959, Lucas), maar de hoofdvliegtijd valt toch in juli.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (LEFFEF). Dr.: Schoonlo. Ov.: Volthe, Tusveld,
Bornerbroek, Colmschate, Platvoet, Diepenveen, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Uddel, Leuve-
num, Vierhouten, Nunspeet, Wezep, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren,
Teuge, Terwolde, Empe, Voorstonden, Hoenderlo, Otterlo, Kootwijk, Bennekom, Lunteren;
Joppe, Zutfen, Corle, Silvolde, Hummelo, Hoog-Keppel, Berg en Dal, Ubbergen. Utr.:
Zeist, Soesterberg, Amersfoort. N.H.: Naarden, ’s-Graveland, Muiderberg, Weesp, Muiden,
Amsterdam (PEERDEMAN), Den Helder, Schoorl, Egmond aan Zee. Z.H.: Leiden, Voor-
schoten, Leidschendam, Delft, Staelduin, Schelluinen, Gorkum, Arkel, Bolnes, Hendrik-Ido-
Ambacht, Oostvoorne, Ouddorp. Zl.: Burgh, Oostkapelle, Zoutelande, Valkenisse, Cadzand.
N.B.: Sint Michielsgestel, Acht, Bergeijk, Nuenen, Maarheeze. Lbg.: Broekhuizen, Griends-
veen, Sevenum, Roggel, Steijl, Montfort, Stein, Chèvremont, Gerendal, Bunde, Cadier en
Keer, Sint Pietersberg, Gronsveld, Mechelen, Vijlen.
Variabiliteit. f. bilineata nov. Op de voorvleugels ontbreekt de midden-
schaduw. Valkenisse, 15.VII.1960, & (holotype, Zoöl. Mus.); St. Michielsgestel
(KNIPPENBERG); Deurne (NIES).
{The central shade on the fore wings is absent.]
f. anastomosaria Preissecker, 1922, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 72 : (94). Op
de voorvleugels raken de eerste dwarslijn en de middenschaduw elkaar of zijn
min of meer samengesmolten. Aalten (VAN GALEN); Nijmegen, Wijk aan Zee
(Zoöl. Mus.).
f. impuncta nov. De middenstip op de bovenzijde van de voorvleugels is af-
wezig. Nijmegen, &, 6.VII.1926 (holotype, VAN WISSELINGH).
[The central spot on the upper side of the fore wings is absent.]
Dwerg. Weesp (Zoöl. Mus.).
Idaea humiliata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 163; Cat. VII : (573). De
merkwaardige verbreiding in Nederland, zoals die in 1949 aangegeven werd, is
juist. In het duingebied is de vlinder nu aangetroffen van Bergen-N.H. tot Cad-
zand. In het binnenland zijn alleen twee nieuwe vindplaatsen in Limburg bekend
geworden. Hier is het dier duidelijk veel zeldzamer.
De vliegtijd kan tot begin augustus duren. De uiterste data worden nu: 18.VI—
5.VIII (in 1963 te Cadzand, PEERDEMAN). Hoofdvliegtijd juli.
Vindplaatsen. N.H.: Bergen, Bergen aan Zee, Egmond, Egmond aan den Hoef,
Heemstede, Vogelenzang. Z.H.: Noordwijk, Meijendel, Hellevoetsluis, Ouddorp. ZI.: Scharen-
dijke, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Zoutelande, Valkenisse, Cadzand.
Lbg.: Geijsteren (VERHAAK), Epen (VAN WISSELINGH).
Variabiliteit. f. anastomosaria Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46 :
175. Op de voorvleugels raken de eerste dwarslijn en de middenschaduw elkaar
of zijn min of meer met elkaar samengesmolten. Wijk aan Zee, 1909, twee man-
netjes (Zoöl. Mus.).
(993) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 263
f. bilineata nov. Op de voorvleugels ontbreekt de middenschaduw. Wassenaar,
2, 30.VI.1941 (holotype, VAN WISSELINGH); Loosduinen (DE Vos).
[The central line on the fore wings is absent.]
f. impuncta Lempke, 1949. Dat de vorm niet gewoon is, blijkt wel uit het feit,
dat de collectie van het Zoöl. Mus. slechts vier exemplaren bevat, twee van Zand-
voort en twee van Zoutelande. Verder: Aerdenhout (VAN WISSELINGH).
Dwergen. Vier kleine wijfjes van Egmond, Zoutelande en Valkenisse in Zoöl.
Mus.
Idaea seriata Schrank. Tijdschr. Entom. 90 : 163; Cat. VIII : (573). De vlin-
der is nu ook bekend van Vlieland, zodat hij dus op drie van de waddeneilanden is
aangetroffen. Overigens is de verbreiding als in 1949 werd aangegeven.
De vliegtijd kan tot in de tweede helft van oktober duren. Late vangsten zijn:
12.X.1953, Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG), 21.X.1963, Arkel (ZWAKHALS),
28.X.1954 (Stein, Missiehuis). In september 1959 was de vlinder zeer talrijk te
Hendrik-Ido-Ambacht en vloog toen nog tot 7.X (BOGAARD).
Variabiliteit. f. calcearia Zeller, 1849. Exemplaren met zuiver witte
vleugels zijn vrij zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Volthe (VAN DER MEULEN);
Elburg, Apeldoorn, Weesp, Leerdam, Den Haag (Zoöl. Mus.); Aalten (VAN
GALEN); Oegstgeest (KAIJADOE); Wassenaar, Bergeijk (VAN WISSELINGH); Lei-
den (Lucas); Roermond (LUCKER); Spaubeek (Pater PRIEMS); Brunssum
(CLAASSENS).
f. fuscomarginata Lempke, 1949. Exemplaren met brede donkere achterrand
langs de vleugels werden nog aangetroffen te: Apeldoorn, Soest (Zoöl. Mus.);
Zutfen (WILMINK); Aalten (VAN GALEN); Cadzand (PEERDEMAN); Nuenen
(NEIJTS).
f. bilineata nov. Op de voorvleugels ontbreekt de middenschaduw. Montfort,
4, 2.1X.1959 (holotype, MAASSEN).
[The central line on the fore wings is absent.]
f. mediofasciata Lempke, 1949. Plaat 13 fig. 6. Nieuwe vindplaatsen van exem-
plaren met opvallend verbrede middenschaduw zijn: Leeuwarden (Leids Mus.);
Nunspeet, Soest, Hilversum (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (Lucas); Naardermeer
(WOLSCHRIJN).
f. Iutescens Lempke, 1949. Een exemplaar met geelachtige grondkleur van
Oegstgeest (KAIJADOE).
f. grisescens de la Harpe, 1864. Exemplaren met verdonkerde maar duidelijk
getekende vleugels zijn nu van zoveel vindplaatsen bekend, dat een opsomming
achterwege kan blijven.
f. hauderi Kautz, 1913, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 63 : (58) (ook Z. Österr.
ent. Ver. 16 : 62, pl. II fig. 2, 1931). Grondkleur van de vleugels witachtig, meer
of minder grijs bestoven, middenstip aanwezig, alle overige tekening ontbreekt
volkomen, maar de donker gezoomde golflijn steekt scherp tegen de effen vleu-
gels af. Apeldoorn, Utrecht (Zoöl. Mus.); Hendrik-Ido-Ambacht (BOGAARD).
264 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (994)
f. undulata Osthelder, 1929, Schmetterl. Südbayerns : 386, pl. 17 fig. 1. Grond-
kleur verdonkerd, tekening onduidelijk, behalve de scherp afstekende witte golf-
lijn. Nunspeet, Hilversum, Bussum, Amsterdam, Den Haag (Zoöl. Mus.); Midde-
lie (WESTERNENG); Melissant (HUISMAN); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG).
f. cubicularia Peyerimhoff, 1862. Exemplaren met eenkleurige donkergrijze of
zwartachtige vleugels zonder tekening zijn vrij zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen:
Nunspeet, Hendrik-Ido-Ambacht (BOGAARD); Apeldoorn, Schoorl (Zoöl. Mus.) ;
Zeist (GORTER); Oegstgeest (KAIJADOE); Bergeijk (VAN WISSELINGH).
Dwergen. Opvallend kleine exemplaren zijn bij deze soort geen zeldzaamheden,
daar ze van vrij veel vindplaatsen bekend zijn.
Idea dimidiata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 90 : 164; Cat. VIII: (574). Ook
LEFFEF trof de vlinder overal aan, waar hij verzamelde, maar beslist talrijk vond
hij hem toch maar op enkele plaatsen: Griendsveen, Sevenum, Gronsveld. Moge-
lijk wijst dit op een voorkeur voor vochtiger terreinen. Nu ook gevonden op Ame-
land, zodat alleen Rottum dus nog in de rij van de waddeneilanden ontbreekt.
De eerste generatie kan reeds in de eerste week van juni verschijnen. De uiter-
ste data ervan zijn nu: 4.VI (in 1959, Lucas) tot eind VIII. Na de in 1949 op-
gegeven slotdatum 19.VIII komen nog: 24.VIII.1960, enkele exemplaren te Oost-
kapelle en te Valkenisse (VAN AARTSEN) en op 25 en 31.VIII.1962, een paar exem-
plaren te Burgh (LEFFEF). Het is moeilijk aan te nemen, dat dit vertegenwoor-
digers van een tweede generatie waren, daar 1962 een koud jaar was. Te Stein
werd nog op 12.IX.1963 een exemplaar gevangen (Pater MUNSTERS). Maar ook
dit jaar was biezonder ongunstig, zodat zelfs deze late datum geen enkele zeker-
heid biedt, dat het dier tot een tweede generatie behoorde.
De laatste datum voor de zeer partiële tweede generatie is nu 3.X (in 1959 te
Hendrik-Ido-Ambacht, BOGAARD). Een vers exemplaar van 12.IX.1947 (Aerden-
hout, VAN WISSELINGH) behoort in deze warme zomer zeker tot de tweede gene-
ratie.
Variabiliteit. f. delictata Prout, 1913. Exemplaren zonder de donkere
vlekjes voor de achterrand werden nog aangetroffen te: Bolsward (Zoöl. Mus.) ;
Zelhem, Nieuwkoop, Baarlo (Lucas); Naardermeer (WOLFSCHRIJN); Amsterdam-
se Bos (PEERDEMAN); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Melissant (HUISMAN);
Valkenisse (VAN AARTSEN); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG). Blijkbaar nogal
verbreid onder de soort.
f. lutescens Lempke, 1949. De vorm met strogele grondkleur werd nog bekend
van Delft (VAN OOSTEN).
f. fuscomarginata Lempke, 1949. Exemplaren, waarbij het achterrandsveld van
voor- en achtervleugels opvallend verdonkerd is, nog van: Peize, Doetinchem,
Kortenhoef, Best (Zoöl. Mus.); Almelo (VAN DER MEULEN); Aalten (VAN
GALEN); Gerendal (VAN MASTRIGT).
f. mediofasciata Lempke, 1949. Een exemplaar met opvallend duidelijke mid-
denschaduw op voor- en achtervleugels nog van Valkenisse (Zoöl. Mus.).
f. suffusa Lempke, 1949. Een exemplaar met zwart bestoven vleugels nog van
Geulem (Zoöl. Mus.).
(995) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 265
Idaea subsericeata Haworth. Tijdschr. Entom. 90 : 165 ; Cat. VIII : (575). De
vlinder blijkt in ons land beperkt te zijn tot de zuidelijke helft van het kustgebied
en het westelijk deel van het Fluviatiel District. Vooral de nieuwe vindplaatsen in
het laatstgenoemde gebied zijn interessant, daar hieruit duidelijk blijkt, dat het
Nederlandse areaal niet beperkt is tot de kuststrook.
Uit het in fig. 61 afgebeelde histogram, samengesteld uit de gegevens van 544
gedateerde exemplaren, blijkt, dat ook deze soort twee generaties heeft, waarvan
de vliegtijden tussen half mei en half september vallen (14.V—16.IX). De
hoofdvliegtijd van de eerste valt in juni en begin juli, die van de tweede duidelijk
40
) j
Fig. 61. Histogram van Idaea subsericeata Haworth
zwakkere in augustus. Of de kleine topjes in de derde decade van juli nog tot de
eerste generatie behoren, of reeds tot de tweede, is op het ogenblik moeilijk te
beslissen. (Het is in dit verband interessant er op te wijzen, dat de vlinder op
de Britse eilanden slechts één generatie heeft. Ook is hij daar in het geheel niet
in hoofdzaak geconcentreerd in het kustgebied zoals bij ons. Zie ,,SOUTH’’, nieuwe
editie, 2 : 114—115, 1961).
Vindplaatsen. Z.H.: Oostvoorne (in 1959 algemeen, Lucas), Hellevoetsluis,
Melissant, Ouddorp. Zl.: Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse, Cadzand, Clinge.
N.B.: Bergen op Zoom (1960, 1965, ASSELBERGS).
Variabiliteit. f. anastomosaria nov. De eerste dwarslijn en de midden-
schaduw van de voorvleugels raken elkaar of zijn gedeeltelijk of voor het grootste
deel samengesmolten. Westenschouwen, 4, VI.1961 (holotype, Zoöl. Mus.).
[The basal line and the central shade of the fore wings touch each other or are partly
or for the greater part confluent.]
Idaea trigeminata Haworth. Tijdschr. Entom. 90 : 165; Cat. VIII : (575). Nog
steeds is alleen de al bijna een eeuw oude vangst van een 4 bij De Glip uit ons
land bekend. Toch is de mogelijkheid van hernieuwde vondsten hier te lande niet
uitgesloten blijkens de vangst van een exemplaar te Sutendael in Belgisch Lim-
burg op 7 september 1948 (Lambillionea 49 : 58).
Het Nederlandse exemplaar is afgebeeld op plaat 13 fig. 4.
Idaea emarginata L. Tijdschr. Entom. 90 : 166; Cat. VIII : (576). De combi-
natie van de twee lijsten van vindplaatsen geeft een verbreiding over vrijwel het
266 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (996)
gehele land te zien zonder voorkeur voor een duidelijk biotoop. Toch is de vlinder
op de meeste plaatsen geen gewone soort. LEFFEF vond emarginata in 1956 op
Terschelling lokaal, maar zeer talrijk in de Kooibosjes. Hij schrijft: „Ik heb opge-
merkt, dat de rups graag Convolvulus eet, vooral C. arvensis, zodat op de groei-
plaatsen hiervan de imagines ook talrijker zijn. Te Sevenum vond ik bij toeval de
rupsjes vooral op en bij akkers op Convolvulus sepium en C. arvensis, ook op
lage struiken, opslag van de grauwe wilg (Salix cinerea) en ratelpopulier’.
De vlinder ís nu ook op Vlieland gevonden, zodat hij thans bekend is van de
drie westelijkste waddeneilanden.
De vliegtijd kan tot eind augustus duren. In 1962 (koud en somber jaar) werd
nog op 27.VII een exemplaar te Burgh gevangen (LEFFEF), waardoor de uiterste
data nu worden: 20.VI—27.VIII. De hoofdvliegtijd is juli. In de collectie van
het Zoöl. Mus. bevindt zich een 4, dat 18 september 1869 te Velp werd gevan-
gen. Dit moet wel tot een hoogst zelden voorkomende (dus zeer partiéle) tweede
generatie behoord hebben.
Vindplaatsen. Fr. Vlieland, Tietjerk, Eernewoude, Oosterwolde, Wijnjeterp,
Nijetrijne, Nijemirdum, Tjerkwerd. Gr.: Sellingerbeetse. Dr.: Veenhuizen, Odoorn, Schoonlo,
Vledder, Havelte. Ov.: Enschede, Losser, Denekamp, Volthe, Vasse, Reutum, Albergen,
Weerselo, Molenven (Saasveld), Tusveld, Almelo, Aadorp, Nijverdal, Hoge Heksel, Eerde,
Vilsteren, Rechteren, Diepenveen, Colmschate, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Elspeet, Huls-
horst, Vierhouten, Gortel, Tongeren, Epe, Vaassen, Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen, Beek-
bergen, Teuge, Wilp, Voorst, Voorstonden, Hall; Joppe, de Voorst, Eefde, Warken, Ver-
wolde, Borculo, Korenburgerveen, Winterswijk, Kotten, Wooldse veen, Bredevoort, Doe-
tinchem, Hummelo, Hoog-Keppel, Babberich, Tolkamer, Berg en Dal; Slijk-Ewijk. Utr.:
Doorn, Bunnik, Utrecht, Bilthoven, Soesterberg, Amersfoort, Botshol. N.H.: ’s-Graveland,
Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Halfweg, Zaandam, Middenmeer, Schoorl, Bergen,
Castricum, Santpoort, Bloemendaal, Heemstede. Z.H.: Nieuwkoop, Katwijk, Oegstgeest,
Meijendel, Voorschoten, Delft, Schelluinen, Arkel, Asperen, Hendrik-Ido-Ambacht, Oud-
dorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Serooskerke, Valkenisse, Cad-
zand. N.B.: Hoogerheide, Bergen op Zoom, Oosterhout, Dorst, Galder, Esbeek, Sint Michiels-
gestel, Kampina, Acht, Eindhoven, Vessem, Bergeijk, Geldrop, Nederwetten, Nuenen, Liessel,
Someren, Leende, Helenaveen, De Rips, Sint Anthonis, Oploo. Lbg.: Mook, Gennep, Geijste-
ren, Broekhuizen, Griendsveen, Sevenum, Roggel, Tegelen, Steijl, Baarlo, Belfeld, Moesel,
Sint Odiliënberg, Limbricht, Montfort, Annendaal, Echt, Stein, Brunssum, Klimmen, Wrakel-
berg, Wijlre, Gerendal, Ambij, Bunde, Cadier en Keer, Sint Pietersberg, Kannerbos, Rijckholt,
Oost-Maarland, Eijsden, Sint Geertruid, Margraten, Eperheide, Slenaken, Cottessen, Camerig,
Vijlen, Mamelis, Lemiers.
Variabiliteit. f. pallida Lempke, 1949. Exemplaren met opvallend lichte
grondkleur zijn niet zeldzaam. Ik ken ze nu van zoveel vindplaatsen, dat een
opsomming ervan achterwege kan blijven.
f. brunnescens Lempke, 1949. Exemplaren met bruinachtige grondkleur van:
Aalten (Zoöl. Mus.); Eindhoven, Nuenen (VERHAAK); Baarlo (Lucas).
f. fusca Bergmann, 1955, Großschmetterl. Mitteldeutschlands 5 (1): 178. Dit
is de juiste naam voor de bij ons niet al te zeldzame wijfjes met donkerder bruine
grondkleur en zeer brede zwartachtig bruine middenschaduw, terwijl ook het ach-
terrandsveld verdonkerd is. Nieuwe vindplaatsen: Tongeren (Zoöl. Mus.); Aal-
ten (VAN GALEN); Bergen op Zoom (ASSELBERGS); Bergeijk, Epen (VAN
WISSELINGH).
(997) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 267
f. obsoleta Lempke, 1949. Zeer zwak getekende exemplaren nog van: Odoorn
(PEERDEMAN); Wijk aan Zee (Zoöl. Mus.); Bergen op Zoom (ASSELBERGS).
f. distincta nov. De postdiscale dwarslijn op voor- en achtervleugels opvallend
duidelijk, soms ook de basale. Boekhorst, 4, juli 1928 (holotype), Kortenhoef,
Oosterhout (Zoöl. Mus.).
[The postdiscal line on fore and hind wings very distinct, sometimes also the basal one.}
f. impuncta nov. De middenstip op de bovenzijde van de voorvleugels ont-
breekt. Diepenveen, Vorden, Wijk aan Zee, &, 5.VII.1909 (holotype) (Zoöl.
Mus.); Amsterdam (KUCHLEIN).
[The central spot on the upper side of the fore wings is absent.]
Dwergen. Terschelling, Berg en Dal, Heemskerk (Zoöl. Mus.).
Idaea aversata L. Tijdschr. Entom. 90 : 166; Cat. VIII : (576). In het Wadden-
district nu bekend van Terschelling, Vlieland en Texel. Ook in het Hafdistrict en
het Fluviatiel District zijn nu vrij veel vindplaatsen bekend geworden, zodat het
wel duidelijk is, dat de vlinder over vrijwel het gehele land verbreid is, al is hij in
bosachtige gebieden toch het gewoonst.
De eerste generatie kan al eind mei beginnen te vliegen. De vroegste datum
wordt nu: 31.V, in 1959 genoteerd door VAN DE POL.
De tweede generatie is niet zo zeldzaam als nog in 1949 leek. LEFFEF schrijft:
„In alle jaren dat ik heb gevangen, heb ik deze generatie aangetroffen, zeker te
Apeldoorn, maar ook te Burgh en Gronsveld, steeds in september”. Er blijkt in
gunstige seizoenen zelfs nog een kleine derde generatie te kunnen voorkomen. In
1959 kwamen te Apeldoorn twee verse exemplaren op 25.IX (LEFFEF) en dezelf-
de dag werd de vlinder ook te Hendrik-Ido-Ambacht gevangen (BOGAARD),
terwijl VAN AARTSEN dat jaar op 1 oktober een gaaf exemplaar te Huizen (N.H.)
ving. In 1964 ving BLom de vlinder nog op 3 oktober te Westervelde.
Variabiliteit. f. lividata Clerck, 1759. De vorm met donkere midden-
band en donkere achterrand (die natuurlijk bij beide kleurvormen kan voorkomen)
is niet zeldzaam blijkens het grote aantal thans bekende vindplaatsen.
f. aurata Fuchs, 1900. Hetzelfde geldt voor de gele vorm met donkere midden-
band. Procentueel niet gewoon, maar vrij verbreid.
f. aureospoliata Boldt, 1925. De gele vorm zonder donkere middenband is nog
iets gewoner dan de vorige.
f. diluta Hannemann, 1917. Grijze gebande exemplaren, waarbij de begrenzing
van de band aan één zijde ontbreekt, zijn zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Apel-
doorn, Hilversum (Zoöl. Mus.).
f. aurodiluta Hannemann, 1917. Dezelfde vorm met gele grondkleur is uiter-
aard nog zeldzamer. Nieuwe vindplaats: Soest (Zoöl. Mus.).
f. dilutata Preissecker, 1923. Evenmin gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Eext,
Amsterdam, Heemskerk, Wijk aan Zee (Zoöl. Mus.).
f. latefasciata Wehrli, 1913. Exemplaren met duidelijk verbrede middenband
op de voorvleugels werden nog bekend van: Haren-Gr., Apeldoorn (Zoöl. Mus.);
Boxtel (VERHAAK).
268 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (998)
f. tenuifasciata Lempke, 1949. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. unilineata Lempke, 1949. Ongebande exemplaren, waarbij alleen de buiten-
ste dwarslijn nog aanwezig is, werden nog gevangen te: Apeldoorn, Nijmegen,
Heemskerk, Breda (Zool. Mus.); Bussum (TER LAAG); Rotterdam (Lucas).
f. demarginata Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46 : 186. Donker gebande
exemplaren, waarby het achterrandsveld van de vleugels ongetekend is. Nijmegen
(Zool. Mus.).
f. bilineata nov. Op voor- en achtervleugels ontbreekt de middenschaduw. Zeist,
®, 1955 (GORTER); Waalwijk, 9, 1.VII.1951 (holotype, DIDDEN).
[The central shade is absent on fore and hind wings. }
f. nigrolineata Reisser, 1961, Z. Wiener ent. Ges. 46 : 180. Voor- en achter-
vleugels met opvallend dikke donkere middenschaduw. Westenschouwen (PEER-
DEMAN); Eperheide, 9, 28.VI.1946 (VAN DER MEULEN).
f. marginata nov. Op voor- en achtervleugels is de ruimte tussen de tweede
dwarslijn en de achterrand verdonkerd, maar er is geen donkere middenband.
Ouddorp, 19, 13.VII.1964 (holotype, VROEGINDEWEIJ); Oosterhaar (VAN DER
WOLF); Swalmen (LUCKER).
[Upper side fore and hind wings: the area between postdiscal line and fringe darkened,
but there is no dark central band.}
f. suffusa Lempke, 1949. Exemplaren, waarbij de gehele grondkleur donker
bestoven is, werden verder nog aangetroffen te: Apeldoorn, Lochem, Valkenisse,
Oisterwijk (Zoöl. Mus.) ; Heemstede (VAN DE POL); Dordrecht (Leids Mus.).
f. impuncta Lempke, 1949. Exemplaren zonder middenstip zijn blijkbaar zeld-
zaamheden. Vindplaatsen: Apeldoorn, Berg en Dal (Zoöl. Mus.).
Dwergen. De Velhorst (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE POL).
Idaea straminata Borkhausen, 1794 (znornata Haworth, 1809). Tdschr.
Entom. 90 : 168; Cat. VIII : (578). Hoewel het voornaamste biotoop ongetwijfeld
door de zandgronden gevormd wordt, is de vlinder ook op enkele plaatsen in het
Fluviatiel District aangetroffen en blijkt hij tevens vrij verbreid in het Krijt-
district te zijn. Nu van één van de waddeneilanden bekend.
De eerste generatie kan al begin juni beginnen te vliegen. De vroegste datum is
nu 6.VI (in 1959, Lucas). De data van de zeldzame tweede generatie worden nu:
22.VIII—3.X. In 1948, 1959 en 1962 werden er enkele exemplaren van waarge-
nomen.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (enkele exemplaren in 1956, LEFFEF), Wijnjeterp,
Nijetrijne, Nijemirdum. Dr.: Schoonlo. Ov.: Holten, Balkbrug, Abdij Sion. Gdl.: Stroe,
Garderen, Uddel, Vierhouten, Nunspeet, Ede, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel,
Uchelen, Teuge, Terwolde, Empe, Beekbergen, Laag-Soeren, Imbosch, Kemperberg, Hoender-
lo, Kootwijkerveen, Wageningen; Lochem, Silvolde, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Angerlo,
Tolkamer, Berg en Dal; Heteren (1964, HUISMAN). Utr.: Maarn, Austerlitz, Soesterberg,
Amersfoort. N.H.: Blaricum, Egmond aan den Hoef, Bakkum, Heemskerk. Z.H.: Meijendel,
Vlaardingen (1949, van KATWIJK), Hendrik-Ido-Ambacht (1957, BoGAARD), Hellevoet-
sluis (LEFFEF). Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Drunen, Leen-
(999) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 269
de, Liessel, Helenaveen, De Rips, Sint Anthonis. Lbg.: Lomm, Broekhuizen, Griendsveen,
Sevenum (een van de weinige plaatsen, waar de soort gewoon is, even talrijk als aversata,
LEFFEF), Roggel, Meynweg, Wijlre, Wrakelberg, Gerendal, Ambij, Bunde, Cadier en Keer,
Gronsveld, Sint Geertruid, Vijlen.
f. agrostemmata Guenée, 1858. Exemplaren met nauwelijks zichtbare tekening
nog van: Wiessel, Meijendel, Oostvoorne (Lucas); Apeldoorn, (VAN WISSE-
LINGH); Bussum, Oostkapelle (Zoöl. Mus.).
f. rufescens Cockayne, 1952, Ent. Rec. 64 : 68. Grondkleur van de vleugels met
roodachtige tint. COCKAYNE schrijft, dat deze vorm in Engeland ongeveer even
gewoon is als die met grijsachtige grondkleur. Ik zag tot nog toe slechts één
Nederlands exemplaar met een duidelijk rose tint: Bergen op Zoom (ASSELBERGS).
Rhodometra Meyrick
Rhodometra sacraria L. Tijdschr. Entom. 90 : 195; Cat. VIII : (605). In 1949
kenden we nog slechts twee exemplaren, die in Nederland gevangen waren (in
1925 en 1944). Daarna werd er één aangetroffen in 1958, terwijl de vlinder in alle
jaren van 1961 tot en met 1964 werd waargenomen. In 1965 ontbrak hij bij de
immigranten, maar 1966 werd een topjaar, toen het voor ons land ongekend hoge
aantal van 34 exemplaren werd genoteerd.
De soort is nu ook bekend van Denemarken. In 1961 (dat ook voor Nederland
een betrekkelijk goed jaar was met acht exemplaren) werd op 11.VIII een exem-
plaar op Seeland gevangen (cf. Flora og Fauna 68 : 15, 1962). Datzelfde jaar
werd het tweede Duitse exemplaar op het eiland Sylt gevangen. In 1966 werden
in Denemarken zes exemplaren gevangen, alle in augustus (mededeling S. KAA-
BER). In Belgié werden in september 1964 de twee eerste exemplaren aangetroffen
(Lambillionea 65 : 76, 1966). In 1966 ving WARLET de vlinder tussen 15 en
23.VIII te Warsage (prov. Luik, + 7 km ten z van het Nederlandse Sint Geer-
truid) zowel op licht als buiten en kweekte hem ook uit het ei met Polygonum
aviculare en Campanula rotundifolia. Deze generatie kwam van 3—11 oktober
uit de pop (Lambillionea 66 : 14—16, 1966).
Wat de Britse eilanden betreft, is de soort in geheel Groot-Brittannié waarge-
nomen, maar het meest in het zuiden van Engeland. De beste maand is augustus,
dan volgen september en oktober. Van mei en juni zijn enkele waarnemingen be-
kend, iets meer van juli. Vanaf 1949 is sacraria in de meeste jaren aangetroffen.
Goede seizoenen waren 1949 met 236 stuks en 1961 met 200. Maar in 1966 be-
droeg het totale aantal waargenomen exemplaren slechts 30!
Vroege immigranten zijn uit ons land niet bekend. De data van de Nederlandse
exemplaren vallen tussen 13.VIII en 25.X. In overeenstemming met de Britse er-
varing is augustus de beste maand (35 stuks), dan volgt september met negen en
tenslotte oktober met vijf exemplaren. De kans, dat de immigranten zich bij ons
nog in het najaar kunnen voortplanten, is niet groot. In 1966 werden 33 vlinders
tussen 13.VIII en 1.IX gevangen, daarna slechts één exemplaar op 14.X. Binnens-
huis zal het natuurlijk veel beter gaan.
270 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1000)
Vindplaatsen. Ov.: Abdij Sion, VIII.1966, vijf exemplaren (FLINT, Pater AMA-
DEUS). Gdl.: Putten, 13.VIII.1966 (CAMPING). N.H.: Muiderberg, 14.X.1966 (Wor-
SCHRIJN); Halfweg, 21 en 22.IX, 2.X.1961, drie verse mannetjes, 21.VIII.1966 (VAN
AARTSEN); Callantsoog, 25.VIII.1966 (LouRENS); Egmond-Binnen, 26.VIII.1966 (Br. F.
MELKERT); Heemskerk, 17.IX.1961, 19.VIII.1962 (VAN AARTSEN); Overveen, 8.1X.1964
(LEFFEF). Z.H.: Arkel, 17.VIII en 1.IX.1966 (ZWAKHALS); Hendrik-Ido-Ambacht, 29.VIII.
1966 (BOGAARD); Hellevoetsluis, 1.X.1964 (LEFFEF); Melissant, 28.VIII.1958, 17.VIII.1966
(HUISMAN). Zl.: Haamstede, begin IX.1961, vier exemplaren (LEFFEF); Burgh, 25.X.1963
(BooT); Oostkapelle, 15.IX.1964 (LEFFEF). N.B.: Bergen op Zoom, 16.VIII.1966 (AssEL-
BERGS); Boxtel, 1966 (AUKEMA). Lbg.: Blerick, 14.VIII.1966, twee exemplaren (OTTEN-
HEIJM); Tegelen, 16.VIII.1966 (PEERDEMAN); Belfeld, 18.VIII.1966 (Cox); Swalmen,
15.VIII.1966 (VAN OOSTERHOUT); Meynweg, 14 en 15.VIII.1966, drie exemplaren (MAAS-
SEN c.s.): Annendaal, 13 en 20.VIII.1966, drie exemplaren (MAASSEN); Sittard, 16.VIII.
1966, twee exemplaren (PENNERS).
LARENTIINAE
Lythria Hibner
Lythria rotaria Fabricius, 1798 (Phalaena purpurata L., 1761, Fauna Svecica,
ed. II: 341, nec Phalaena purpurata L., 1758, Syst. Nat., ed. X : 505). Tzdschr.
Entom. 92 : 113; Cat. IX : (608). Een nieuwe spoordijk-vindplaats is Sliedrecht,
waar de vlinder gewoon is (BOGAARD). Behalve Spanga zijn nog twee plaatsen in
hetzelfde afwijkende biotoop bekend geworden en in dezelfde hoek van het land:
Scherpenzeel-Fr. en de Belterwijde. Een interessant probleem is, op welke zuring-
soort de rups in dit vochtige biotoop voorkomt. Blijkens de in fig. 62 gereprodu-
ceerde verspreidingskaart is de vlinder nu bekend van alle grote waddeneilanden.
Er komen in gunstige seizoenen ongetwijfeld drie generaties voor. De eerste,
vrij zwakke, kan van de eerste decade van april tot half juni voorkomen (3.IV—
12.VI), de tweede van half juni tot in de tweede helft van augustus (13.VI—
19.VIII), de derde van de tweede helft van augustus tot in september en bij grote
uitzondering tot in oktober (24.VIII, gekweekt exemplaar, — 15.X). In 1963
ving VAN AARTSEN een flinke serie verse exemplaren op 30.VIII, die stellig tot
een derde generatie behoord hebben. Overigens blijkt uit het in fig. 63 afgebeelde
histogram, dat van deze generatie weinig gegevens bekend zijn. Het zou niet on-
mogelijk zijn, dat het eenzame exemplaar van 15 oktober tot een exceptionele
vierde generatie behoord heeft, vooral gezien ook het soms snelle groeien van de
rupsen. Dat de dagtotalen in het histogram meest betrekkelijk laag zijn, komt
doordat de vlinder slechts zelden op licht gevangen wordt. Alleen kapelaan GROE-
NENDIJK meldde mij twee exemplaren, die op deze wijze verzameld waren en
AUKEMA vertelde mij, dat ook op Terschelling een rofaria op de lamp gevangen
was.
Variabiliteit. f. wnicolora Lempke, 1934. Enkele eenkleurig donkere
voorjaarsdieren werden nog gevangen te: Oudemirdumer klif (HERWARTH); Ol-
demarkt (VAN DE Por); Bilthoven (HUISMAN); Zandvoort (KUIJKEN); Nuenen
(NEIJTS).
f. depurpurata Kitt, 1918. Nieuwe vindplaatsen: Texel, 4 (Zoöl. Mus.); Clinge
(PEERDEMAN).
(1001) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 271
Fig. 62. Verbreiding in Nederland van Lythria rotaria Fabricius
f. pseudotypica Lempke, 1934. Dat de kleine helder gekleurde dieren zonder
twijfel tot de eerste generatie behoren, blijkt wel uit de data van de exemplaren in
het Zoöl. Mus.: 19.IV—19.V. Nieuwe vindplaatsen: Soest, Soesterveen (Zoöl.
Mus.); Lisse (Mus. Rotterdam).
f. hilariata Kitt, 1918. Gewoon, zowel bij het & als bij het 9.
f. suffusa Lempke, 1934. Zeer gewoon bij & en 9.
f. nigricaria Lempke, 1934. Een goed 9 van deze donkere zomervorm van
Venlo (Zoöl. Mus.).
f. tenuivittata Lempke, 1934. Exemplaren met zeer smalle banden op de voor-
vleugels zijn niet gewoon, maar ze zijn van zoveel vindplaatsen bekend, dat een
opsomming achterwege kan blijven.
22 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1002)
m j j a
Fig. 63. Histogram van Lythria rotaria Fabricius
f. mevesi Lampa, 1885. Bij het 4 zijn exemplaren met grijsachtige banden vrij
gewoon, maar in het Zoöl. Mus. slechts één 9 van Hilversum.
f. effusata Lempke, 1934. Zomerdieren met zeer flauwe normaal gekleurde
banden zijn toch niet gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Soest, Hilversum, Huizen
(Zoöl. Mus.).
f. basinuda nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels ontbreekt de wortel-
band. Zeldzaam. Sliedrecht, 4, 5.VIII.1960 (holotype, MAASSEN); Eindhoven,
6, 29.VII.1949 (VERHAAK).
[Upper side fore wings: the basal band is absent. }
f. clausa nov. De rode band aan de wortel van de voorvleugels is verlengd tot
de binnenrand en raakt daar de rode postdiscale band. Plaat 13 fig. 12. Swalmen,
&, 11.VHI.1961 (holotype, MAASSEN).
{The red basal band of the fore wings is lenghtened and touches the red postdiscal band
at the inner margin. }
f. rufonervata nov. De postdiscale band op de bovenzijde van de voorvleugels
is lichtrood, maar wordt doorsneden door donkerrode aderen. Amsterdam, 9,
27.V1.1935 (holotype, VAN DER MEULEN).
[The postdiscal band of the fore wings is pale red, but is intersected by dark red ner-
vures. }
f. trilineata Stauder, 1916. Exemplaren, waarby de buitenste band van de
voorvleugels over de hele lengte gespleten is, komen zowel bij het & als bij het
9 vrij gewoon voor.
f. tangens Hannemann, 1917. Vrij verbreid onder de soort, maar bij het 9 (te
oordelen naar het materiaal in het Zoöl. Mus.) meer dan bij het 4: elf tegen vijf.
f. trifurca Hannemann, 1917. Dit is blijkbaar een zeldzaamheid: geen enkele
nieuwe vindplaats!
f. triangulata Hannemann, 1917. Evenmin gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Vries
(Koor); Amerongen (CARON); Huizen (LEMPKE); Sliedrecht, Montfort (MAAS-
SEN); Nuenen (Lucas); Someren (PEERDEMAN).
f. rubrovittata Hannemann, 1917. Nieuwe vindplaatsen: Odoorn (PEERDE-
MAN); Sliedrecht (Lucas).
(1003) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 273
f. latevittata Lempke, 1950. Exemplaren met sterk verbrede buitenband, zonder
evenwel de achterrand van de voorvleugels te bereiken, zijn zowel bij het & als bij
het 9 gewoon.
f. rubrior Hannemann, 1917. Van deze extremere vorm werden exemplaren ge-
vangen te: Nijmegen (Zoöl. Mus.); Hilversum (CARON); Sliedrecht (BOGAARD);
Steijl (Br. ANTHONIUS).
f. confluens Oberthür, 1896. Nieuwe vindplaats: Sliedrecht (Mus. Rotterdam).
f. sarmatica Prüffer, 1914. Nieuwe vindplaats van deze prachtige rode vorm:
Amsterdam (VAN DER MEULEN).
Gynandromorf. DIEDEREN ving 11.VI.1950 een exemplaar te Schinveld,
dat links © en rechts & is.
Pathologisch exemplaar. Achtervleugels verbleekt. Echt, 9 (Zoöl.
Mus.).
Mesotype Hübner
Mesotype virgata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 127; Cat. IX : (622). Het
hoofdverspreidingsgebied is het duingebied langs de kust van de Noordzee, van
Ameland tot Cadzand. Of de vlinder inderdaad op Schiermonnikoog ontbreekt, zal
de toekomst moeten leren. Daarnaast bevindt zich een klein territorium in het
uiterste zuidoosten van Limburg, waar de soort evenwel slechts in gering aantal
blijkt voor te komen. In de duinstreek is virgata echter ook niet overal even ge-
woon. De inventarisaties van het RIVON leverden het volgende resultaat op:
zeer lokaal, maar gewoon op Terschelling (in grazige milieus, in het binnenland
en tegen het Wad), talrijk te Haamstede, veel minder te Overveen en weinig te
Schoorl (LEFFEF). Ook in het duingebied van Goeree is de vlinder gewoon, terwijl
een enkel exemplaar zelfs wel eens afdwaalt tot op de klei van Flakkee (Hurs-
MAN).
100
50
a m j j a
Fig. 64. Histogram van Mesotype virgata Hufnagel
274 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1004)
De uiterste data van de vliegtijden zijn nu: 6.IV—24.IX. De laatste datum
werd in 1961 te Burgh genoteerd (LEFFEF). In het algemeen komt de vlinder in
de tweede helft van september echter nauwelijks meer voor. Het in fig. 64 afge-
beelde histogram, samengesteld uit de gegevens van alle bereikbare collecties en de
notities van de RIVON-inventarisaties, laat duidelijk zien, dat de hoofdvliegtijd
van de eerste generatie in mei valt, die van de tweede (welke ook talrijker is) in
juli. Eind augustus en begin september komt vrijwel zeker nog een partiéle derde
generatie voor (althans in gunstige seizoenen). In warme zomers kan deze zelfs
al vroeger in augustus verschijnen. De opvallende toppen van 13.VIII en 20.VIII
worden vooral veroorzaakt door tellingen van 80 stuks in 1955 (fraai weer in juli,
warm en droog in augustus) en 70 in 1959 (warme en droge zomer) (HUISMAN).
De interpretatie, die Lucas aan zijn waarnemingen in 1959 te Oostvoorne geeft
(Ent. Ber. 20 : 324, 1960), is dan ook niet juist. De exemplaren van 11.IV—
4.VI behoorden tot de eerste generatie, die van 27.VI—9.VII tot de tweede en
die van 5.VIII—12.IX grotendeels tot de derde. In dit verband mag er op ge-
wezen worden, dat de rups zeer snel groeit: hij kan in ongeveer vier weken vol-
wassen zijn. Cf. H. W. DE GRAAF in ,,SEPP”, serie 2, 4 : 206, 1886 en J. HELLINS
in Ent. mo. Mag. 10 : 255, 1874 (onder de naam Eubolia lineolata).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Sint Anna Parochie, 15.VI.1946 (STOBBE, zwer-
ver). N.H.: Schoorl, Bakkum. Z.H.: Noordwijkerhout, Voorschoten, Meijendel, Hellevoet-
sluis, Melissant. Zl.: Renesse, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse,
Cadzand. Lbg.: Camerig, Vijlen (op beide plaatsen weinig, LEFFEF).
Variabiliteit. f. zmpunctata Petersen, 1902. Exemplaren zonder midden-
stip op de voorvleugels komen weinig voor. Nieuwe vindplaats: Burgh (Zoöl.
Mus.).
f. tangens Lempke, 1950. (Evenals bij de volgende vorm slaat de naam op
de lichte binnenwaartse begrenzing van het middenveld}. Waarschijnlijk overal
in klein aantal onder de soort aan te treffen. Castricum, Burgh, Zoutelande (Zoöl.
Mus.); Oostvoorne (LUCAS).
f. cotangens Lempke, 1950. Bij deze vorm raken de beide lichte lijnen elkaar
even boven de binnenrand van de voorvleugels en scheiden zich dan niet meer.
Nieuwe vindplaatsen: Terschelling, Heemskerk, Wijk aan Zee (Zoöl. Mus.) ; Oost-
voorne (LUCAS).
f. approximata nov. Middenveld van de voorvleugels sterk versmald. Goeree
(Ouddorp), 9, 1958 (HUISMAN); Valkenisse, &, 8.VII.1962 (holotype, Zoöl.
Mus.).
[Central area of the fore wings strongly narrowed. ]
f. planicolor nov. Voorvleugels met volledig donker middenveld, dat scherp
afsteekt tegen de lichte grondkleur; overigens normaal. Plaat 13 fig. 10. Burgh,
8, 23.1V.1963 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings with complete dark central area which strongly contrasts with the pale
ground colour; for the rest normal. }
f. diluta Galvagni, 1920. Exemplaren met geelachtige grondkleur werden nog
gevangen te: Zandvoort (VAN WISSELINGH); Meijendel (LUCAS).
(1005) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 275
f. obliquata Thunberg, 1784 (contrariata Heydemann, 1933). HEYDEMANN
citeert „SOUTH, plaat 54 fig. 3 en 10 (oude editie!). Ook het door THUNBERG
afgebeelde exemplaar heeft het middenveld van de voorvleugels door zulke
duidelijke donkere randen afgezet, zodat de synomymie wel juist is. Dergelijke
bonte exemplaren zijn bij ons niet gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Katwijk, Oost-
voorne (Lucas); Burgh, Haamstede (Zoöl. Mus.).
f. subtuslineata Lucas, 1960, Ent. Ber. 20 : 230. Onderzijde van de achter-
vleugels met opvallend duidelijke postdiscale lijn. Maar ook op de bovenzijde is
deze lijn extra duidelijk, zodat het zeker niet nodig is elk exemplaar om te draaien
om te controleren, of het tot deze vorm behoort. Het holotype (afgebeeld plaat
13 fig. 11) komt in dit opzicht volkomen overeen met de door HEYDEMANN ge-
citeerde figuur 10 van SOUTH. De vorm is dan ook een extremere ontwikkeling
van de vorige. Castricum (AUKEMA); Wassenaar (Zoöl. Mus.); Oostvoorne
(LUCAS).
f. obscurata Lempke, 1950. De vorm met donkere grondkleur en nog donkerder
middenband is niet zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Castricum, Heemskerk,
Noordwijk (Zoöl. Mus.); Ouddorp (HUISMAN).
f. unicolor nov. Voorvleugels eenkleurig donker grijsachtig; van de tekening
is alleen de middenstip en een flauwe iets lichtere submarginale lijn over. Goeree
(Ouddorp), 4, 13.VIII.1958 (holotype, HUISMAN).
[Fore wings unicolorous dark greyish-brown, markings absent with the exception of the
central spot and a feeble somewhat paler submarginal line. }
f. bicolorata Cockayne, 1952, Ent. Rec. 64 : 237, pl. X fig. 1 (albescens Lucas,
1960, Ent. Ber. 20 : 230). Grondkleur van de voorvleugels wit, waartegen wortel-
en middenband met hun donkere grenslijnen scherp afsteken; achtervleugels wor-
telhelft grijsachtig met donkere postdiscale band, franjewaarts daarvan wit. Oost-
voorne, 1960 (Lucas).
f. brunnescens nov. Grondkleur van de voorvleugels lichtbruin. Melissant,
9, 15.VIII.1953 (holotype, HUISMAN).
[Ground colour of the fore wings pale brown. ]
f. reducta nov. Bovenzijde voorvleugels: het middenveld wortelwaarts begrensd
door één enkele lijn. Oostvoorne, 4, 7.V.1960 (holotype, VESTERGAARD).
[Upper side fore wings: the central area on its inner side bordered by one single line.]
Cataclysme Hübner
Cataclysme riguata Hübner. Van deze zeer kenbare Geometride ving Pater
MUNSTERS in 1966 het eerste Nederlandse exemplaar. Dank zij zijn vriendelijke
medewerking kon het afgebeeld worden op plaat 16 fig. 7.
In de omringende gebieden is de soort vermeld uit de omgeving van Osnabrück
door JAMMERATH in Ent. Z. Frankfurt 27, Beilage zu Nr. 3: 46 (1913) als
„nicht häufig”. Verder zijn twee oude opgaven uit België bekend, nl. de omgeving
van Luik en het Forêt de Soignes bij Brussel. In zijn Catalogue des Lépidoptères
276 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1006)
de France et de Belgique geeft LHOMME voor Frankrijk op: „presque partout”
(I. c. : 521). Het Europese deel van het areaal wordt gevormd door Zuid-Europa
en het zuiden van Midden-Europa volgens PROUT (SEITZ, Gross-Schmetterl. 4 :
265, 1914). De vangsten in Nederland en het omringende gebied zijn dus wel de
allernoordelijkste.
Het exemplaar werd in de tweede helft van juni gevangen.
Vindplaats. Lbg.: Stein, 4, 24.VI.1966 (collectie Missiehuis).
Note. Prout writes that Cataclysme is related to Euphyia (SEITZ, Gross-Schmetterl. 4 :
265, 1914), a very heterogeneous group according to modern conceptions (but the study of
the genitalia was still in its infancy). HERBULOT in his list of the Geometridae of France
places the genus with Mesotype in his tribe Cataclysmini, no doubt because of the characters
of the male genitalia (Alexanor 2: 148, 1962). Both genera have a split uncus and a
divided transtilla, strongly differing in this respect from Euphyta as it is restricted at
present. I therefore accept HERBULOT’s conception.
Orthonama Hübner
Orthonama vittata Borkhausen. Tijdschr. Entom. 92 : 184; Cat. IX : (679).
Uit de gecombineerde lijsten van vindplaatsen blijkt, dat de vlinder sterk ver-
breid is in ons land. Vooral op vochtige plaatsen kan hij soms zeer gewoon zijn.
Hij is nu van drie van de waddeneilanden bekend.
De eerste generatie kan al begin mei gaan vliegen. De uiterste data ervan zijn
nu: 2.V—8.VII. Van september-exemplaren is het vaak moeilijk uit te maken, of
ze nog tot de tweede of reeds tot de (weinig voorkomende) derde generatie be-
horen. Zekere data van de tweede zijn: 16.VII—6.IX. Een exemplaar van 11.IX.
1951 (Lucas) is twijfelachtig (vergelijk het weeroverzicht van dat jaar in Ent. Ber.
14 : 150, 1952). Een exemplaar van 12.IX.1959 (Halfweg, vAN AARTSEN) moet
in dit zeer gunstige seizoen (vgl. Ent. Ber. 20 : 163) wel tot de derde behoord heb-
ben, evenals een exemplaar van 15.IX.1959 te Stein (collectie Missiehuis). Daar-
entegen zou ik dat niet durven zeggen van een dier, dat 15.IX.1962 weer te
Halfweg werd gevangen, daar dat jaar het seizoen koud en laat was (cf. Ent. Ber.
23 : 177, 1963). Exemplaren van 26.IX.1950 (Vollenhove, WINTERS) en 26.IX.
1965 (Naardermeer, WOLSCHRIJN) zullen echter waarschijnlijk wel vertegen-
woordigers van de schaarse derde generatie geweest zijn.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Vlieland, Sexbierum, Ternaard, Eernewoude,
Fochtelo, Nijetrijne (zeer talrijk, LEFFEF), Oudemirdum, Tjerkwerd. Gr.: Groningen, Noord-
laren, Veendam. Dr.: De Punt, Roden, Norg, Assen, Eext, Schoonlo, Odoorn, Hooghalen,
Ruinen. Ov.: Albergen, Molenven (Saasveld), Ommen, Rechteren, Dalfsen, Raalte, Boeteler-
veld, Abdij Sion, Holten, Bathmen, Deventer, Platvoet, Schalkhaar, Balkbrug, Zwartsluis,
Vollenhove, Kalenberg. Gdl.: Stroe, Garderen, Uddel, Staverden, Leuvenum, Vierhouten,
Soerel, Wapenveld, Tongeren, Wissel, Vaassen, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren,
Assel, Terwolde, Wilp, Klarenbeek, Voorst, Empe, Voorstonden, Hall, Uchelen, Beekbergen,
Leuvenheim, Spankeren, Dieren, Imbosch, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Wolfheze,
Wageningen; Epse, Gorssel, Joppe, de Voorst, Warnsveld, Almen, Verwolde, Neede, Win-
terswijk, Laag-Keppel, Hummelo, Hoog-Keppel, Drempt, Angerlo, Groessen, Aerdt; Heteren,
Ochten, Neerijnen. Utr.: Austerlitz, Bunnik, Rhijnauwen, Utrecht, Amersfoort, Spakenburg.
Loenen, Botshol. N.H.: Naarden, Muiderberg, Weesp, Halfweg, Nek, Oosthuizen, Hoorn,
Schoorl, Egmond-Binnen, Castricum, Heemskerk, Bloemendaal. Z.H.: Woerdense Verlaat,
Noorden, Nieuwkoop, Oegstgeest, Meijendel, Delft, Staelduin, Vlaardingen, Vianen, Arkel.
(1007) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 277
Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht, Hellevoetsluis, Melissant. Zl.: Burgh, Haamstede, Wes-
tenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Biesbosch, Waalwijk, Zundert, Strijbeek, Sint Michiels-
gestel, Kampina, Boxtel, Nederwetten, Eindhoven, Geldrop, Liessel, Helenaveen, Oploo,
Boxmeer. Lbg.: Geijsteren, Arcen, Griendsveen, Sevenum (op de beide laatste plaatsen tal-
rijk, LEFFEF), Tegelen, Swalmen, Roggel, Moesel, Sint Odiliénberg, Montfort, Annendaal,
Stein, Brunssum, Cadier en Keer, Bemelen, Bunde, Mesch, Gronsveld, Rijckholt, Oost-
Maarland, Eijsden, Sint Geertruid, Slenaken, Mechelen, Camerig, Vijlen, Holset, Vaals.
Variabiliteit. f. interrupta nov. De smalle donkere band op de voor-
vleugels doorgebroken. Noordlaren, Tongeren, Apeldoorn, Halfweg, Rotterdam
(Zoòl. Mus.).
Holotype: 3 van Apeldoorn, 17.VIII.1953, in collectie Zoöl. Mus.
[The narrow dark band on the fore wings interrupted. }
f. centrilinea nov. Bovenzijde voorvleugels: de donkere kleur langs de voor-
rand en tussen de antediscale lijn en de middenschaduw ontbreekt geheel. Wiessel,
Bussum, 9, 4.VIII.1918 (dit is het holotype, beide in Zoöl. Mus.).
[Upper side fore wings: the dark colour along the costa and between the antediscal line
and the central shade fails completely.]
f. costovata Lempke, 1950. De vorm, waarbij van het donkere bandje op de
voorvleugels nog slechts een driehoekige vlek aan de voorrand over is, komt
blijkbaar weinig voor. Nieuwe vindplaats: Noordlaren (Zoöl. Mus.).
f. molarum V. Schultz, 1930, Wissensch. Beilage Jahresbericht stidt. Freilig-
rathschule Lage (Lippe) 1929/1930: 22; 1931, Int. ent. Z. Guben 25 (18),
pl. II fig. 33. Grondkleur van de vleugels witachtig bruin, tekening lichtbruin.
Bussum, Woerdense Verlaat, Rijswijk (Zoöl. Mus.).
f. obsoleta nov. Op de middenstip van de voorvleugels na is alle tekening zeer
onduidelijk of ontbreekt zelfs grotendeels. Leuvenum, &, 8.IX.1920 (holotype),
Haren-Gr. (Zoöl. Mus.). Plaat 13 fig. 14.
[With the exception of the central spot of the fore wings all markings obsolete or even
for the greater part absent. }
Dwergen. Warga, Rijs, Amsterdam, Rotterdam (Zoöl. Mus.); Noordlaren
(VAN DE POL).
Orthonama obstipata Fabricius. Tijdschr. Entom. 92 : 183; Cat. IX : (678).
Hoewel de vlinder de meeste jaren zeldzaam is, behoort hij nu toch tot onze
regelmatig waargenomen immigranten. Na 1948 (het laatste jaar, dat in Cat. IX
genoemd is) is hij vanaf 1950 tot nu toe alle jaren in de trekverslagen vermeld,
met uitzondering alleen van 1957.
Het topjaar is nu 1961 met 61 exemplaren. Goede jaren waren ook 1964 met
24 stuks en 1966 met 58 stuks. De meeste jaren echter is de soort bij ons zeer
schaars en jaren met 10 of meer gevangen exemplaren zijn dan ook uitzonde-
ringen.
In Denemarken is de vlinder behalve op Bornholm en Mon nu ook aange-
troffen op Funen en in Jutland, maar is daar toch veel zeldzamer dan bij ons. Wat
278 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1008)
de Britse eilanden betreft schrijft HIGGINS, dat er weinig twijfel aan kan bestaan,
dat obstipata inheems is op de Scilly eilanden en in het zuiden van Ierland (1959,
Entomologist 92 : 248).
In het voorjaar is de vlinder bij ons een rariteit. Tot nog toe is slechts één april-
vangst bekend (16.1V.1961, Oostvoorne, Lucas). Uit mei kennen we maar vier
waarnemingen (10.V.1958, 23.V.1899, 28.V.1967 en 30.V.1964). Juni-vangsten
ziin wat minder zeldzaam, juli is nog beter, maar de beste maanden voor de soort
zijn toch augustus, september en ook nog oktober. Verrassend zijn de betrekkelijk
vele vangsten in november. De laatste nu bekende vangst is 27.XI (in 1958 te
Aerdenhout, VAN WISSELINGH). Zie het histogram, fig. 65, samengesteld uit de
gegevens van 257 gedateerde gevangen exemplaren. De herfstdieren zijn vaak
mooi gaaf. Waarschijnlijk zijn het dan in ons land geboren afstammelingen van
immigranten. In gevangenschap zijn rupsen van in augustus of begin september
gevangen wijfjes trouwens zeer gemakkelijk te kweken, maar de vlinders moeten
nog wel hetzelfde jaar tot ontwikkeling kunnen komen.
Fig. 65. Histogram van Orthonama obstipata Fabricius
In het hieronder volgende overzicht zijn alle vindplaatsen vermeld, waar de
vlinder na 1950 is waargenomen, doch alleen met het jaartal. Verdere biezonder-
heden zijn in de jaarlijkse trekverslagen te vinden. Er blijkt wel duidelijk uit, dat
obstipata in de vier noordelijke provincies veel schaarser is dan in de rest van het
land.
Vindplaatsen: Fr.: Terschelling (1961), Leeuwarden (1950), Ternaard (1966).
Gr.: Veendam (1947). Dr.: Dingelo (1966). Ov.: Abdij Sion (1966). Gdl.: Wiessel (1955),
Apeldoorn (1959, 1966, 1967); Gorssel (1953), Aalten (1959); Slijk-Ewijk (1960, 1961);
Nederhemert (1967). Utr.: Amersfoort (1952), Zeist (1955). N.H.: ’s-Graveland (1959),
Muiderberg (1965, 1966), Amsterdamse Bos (1961, 1966), Halfweg (1961, 1966, 1967),
Den Helder (1950), Egmond Binnen (1966), Heemskerk (1952, 1966), Bloemendaal
(1953), Overveen (1964), Aerdenhout (1950, 1952, 1955, 1958), Heemstede (1955).
Z.H.: Leiden (1952, 1958), Meijendel (1956, 1958), Schelluinen (1958, 1964), Spijk (1964),
Hendrik-Ido-Ambacht (1958—1961, 1964, 1966), Oostvoorne (1958, 1960, 1961), Melis-
sant (1955, 1958, 1960, 1961, 1966), Ouddorp (1959, 1966). Zl.: Burgh (1961-1964,
1966), Westenschouwen (1961, 1962), Oostkapelle (1961, 1966), Zoutelande (1967),
Valkenisse (1961, 1962, 1966, 1967). N.B.: Nuenen (1952, 1966), Leende (1961). Lbg.:
Montfort (1962), Stein (1951, 1958, 1960—1963, 1966, 1967), Heerlen (1960), Brunssum
(1956, 1959), Heerlerbaan (1958, 1959), Heerderberg (1950), Sint Pietersberg (1952),
Kannerbos (1950), Gronsveld (1961, 1964), Epen (1948, 1952, 1959), Vijlen (1961).
Variabiliteit. f. imterrupta Schawerda, 1921. Exemplaren met doorge-
broken middenveld van de voorvleugels werden nog aangetroffen te: Melissant
(HuIsMAN); Valkenisse (Zoöl. Mus.); Sint Pieter (VAN DER MEULEN).
f. delineata nov. Behalve het donkerder middenveld zijn alle overige dwars-
lijnen op de voorvleugels zeer zwak of ontbreken geheel. Apeldoorn, ¢, 23.IX.
1959 (holotype, LEFFEF leg., in Zoòl. Mus.).
(1009) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 279
[With the exception of the darker central area all transverse lines on the fore wings
obsolete or absent.]
f. inocellata Lempke, 1950. Wijfjes zonder het witte ringetje op de voorvleugels
werden nog aangetroffen te Zeist (GORTER) en in Meijendel (Lucas).
f. 9 obscura nov. Grondkleur van de voorvleugels zwartachtig roodbruin, mid-
denband, achtervleugels en lichaam zwartgrijs. Valkenisse, 9, 18.VII.1967 (holo-
type, VAN AARTSEN).
{Ground colour of the fore wings blackish red-brown, discal band, hind wings and body
black-grey.]
Dwerg. Melissant (HUISMAN).
Teratologisch exemplaar. Linker achtervleugel te klein. Valkenisse,
9, 1967 (VAN AARTSEN leg., in Zoöl. Mus.).
Xanthorhoe Hübner
Xanthorhoe biriviata Borkhausen. Tijdschr. Entom. 92 : 178; Cat. IX : (673).
Bij de reeds vermelde vindplaatsen komen ruim twee dozijn nieuwe, een verheu-
gend aantal voor deze vrij lokale soort. Sinds de publicatie van Cat. IX is de
vlinder ook in het zuiden van Engeland aangetroffen. In 1955 werd hij talrijk
op één plaats in de vallei van de Theems gevonden. De voedselplant bleek hier
Impatiens fulva te zijn, een Amerikaanse adventief, die op de vliegplaats over-
vloedig groeide en die verbreid is in het zuiden van Engeland (cf. MINNION,
W. E., & B. S. GOODBAN, Ent. Gazette 7: 3—6, pl. 1 en 2, 1956). Later is
biriviata ook in Surrey gevonden (R. M. MERE, Proc. & Trans. South London
ent. nat. Hist. Soc. 1960 : 66—67, 1961).
De eerste generatie kan tot eind juni vliegen. De grenzen worden nu: 10.IV—
28.VI. Geen correctie op de vliegtijd van de tweede generatie.
Vindplaatsen. Dr: Eelde. Ov.: Lettele, Volthe, Molenven (Saasveld), Vriezen-
veen, Zwartsluis. Gdl.: Wiessel, Apeldoorn, De Steeg, Lunteren; De Voorst, Warnsveld,
De Boggelaar, Baak, Bingerden, Woold, Aalten; Neerijnen. N.H.: Heemstede, 5.V en 28.VII.
1956 (VAN DE Por). Z.H.: Schelluinen (1956 en 1965, SLoB), Arkel (1961, ZWAKHALS).
N.B.: Bergeijk (1963, VAN WISSELINGH). Lbg.: Broekhuizen, De Hamert, Swalmen, Vlodrop,
Stein, Heerlerbaan, Chèvremont.
Variabiliteit. f. tangens Lempke, 1950. Zeer gewoon.
f. tristis nov. Bovenzijde voorvleugels: ruimte tussen wortelveld en midden-
band en tussen middenband en golflijn donkerbruin, zonder lijntekening. Het
middenveld is franjewaarts dus ook niet door een lichte lijn afgezet. Colmschate,
&, 23.VI.1938, exemplaar van de tweede generatie uit een eikweek (holotype,
Zoöl. Mus.).
[Upper side fore wings: space between basal area and central band and between this
band and submarginal line dark brown without transverse lines. The central band is on its
outer side not bordered by a pale line.]
Xanthorhoe designata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 179; Cat. IX : (674).
280 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1010)
Uit de combinatie van beide lijsten blijkt, dat de vlinder verbreid is over een
groot deel van het land, al is hij lang niet overal gewoon. Vooral op droge gron-
den is hij vaak vrij schaars of ontbreekt niet zelden geheel. Nu bekend van &en
van de waddeneilanden.
De eerste generatie kan al half april beginnen te vliegen. In de collectie van
het Zoöl. Mus. bevindt zich een exemplaar, dat 16.IV.1920 te Baarn gevangen
werd. Een exemplaar van 14.IX.1953, dat KNoop te Volthe noteerde, kan in dat
seizoen, toen verscheidene soorten dank zij de zachte herfst extra generaties
voortbrachten (zie weeroverzicht in Ent. Ber. 15 : 201, 1954) tot de zeldzame
derde generatie behoord hebben. Hetzelfde is het geval met een designata, die
20.IX.1958 te Stein werd gevangen (collectie Missiehuis).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Oenkerk, Grouw, Bakkeveen, Nijetrijne, Oudemir-
dum. Gr.: Haren, Glimmen, Veendam. Dr.: Roden, Eelde, Schoonlo, Havelte. Ov.: Dene-
kamp, Volthe, Albergen, Rectum, Beerze, Rechteren, Raalte, Abdij Sion, Diepenveen, Zwart-
sluis, Balkbrug. Gdl.: Garderen, Uddel, Vierhouten, Tongeren, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel,
Uchelen, Teuge, Klarenbeek, Empe, Voorstonden, Hall, Laag-Soeren, Hoenderlo, Kootwijk;
Epse, Gorssel, Eefde, Warnsveld, De Voorst, Almen, Silvolde, Terborg, Hummelo, Hoog-
Keppel, Laag-Keppel, Drempt, Doesburg, Angerlo, Tolkamer; Berg en Dal. Utr.: Doorn,
Stoutenburg, Amersfoort, Maartensdijk, Hollandse Rading, Nieuwersluis, Loenen, Haarzui-
lens. N.H.: ‘s-Graveland, Naardermeer, Weesp, Amsterdamse Bos, Hoorn, Schoorl, Castri-
cum, Bakkum, Heemskerk, Heemstede, Bennebroek. Z.H.: Warmond, Staelduin, Schelluinen,
Arkel, Sliedrecht, Bolnes, Oostvoorne, Rockanje, Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh,
Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Goes. N.B.: Zundert, Strijbeek, Bergeijk, Best,
Acht, Eindhoven, Nederwetten, Liessel, Helenaveen. Lbg.: Broekhuizen, Griendsveen, Seve-
num, Tegelen, Swalmen, Roggel, Montfort, Annendaal, Echt, Stein, Eijs, Gulpen, Bunde,
Ambij, Cadier en Keer, Gronsveld, Rijckholt, Oost-Maarland, Eijsden, Mesch, Sint Geertruid,
Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. f. hafneri Stauder, 1923 (divisa Lempke, 1950). Het
middenveld (en in de regel ook het wortelveld) van de voorvleugels van dezelfde
grijze kleur als de grondkleur, maar de banden, die beide velden afzetten, normaal
van kleur. Vrij gewoon, in bijna alle niet te korte series voorkomend.
f. binderi Stauder, 1923. Exemplaren met mooi rose of roodachtig middenveld
zijn veel zeldzamer. Nieuwe vindplaatsen: Arnhem (Zoöl. Mus.); Zeist (GOR-
TER); Bolnes (Lucas).
f. planicolor Lempke, 1950. Exemplaren met effen zwart of bruinzwart mid-
denveld werden nog aangetroffen te: Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER);
Leiden (Lucas); Schelluinen (SroB); Nuenen (NEIJTS).
f. nigrolineata nov. Middenveld van de voorvleugels aan beide zijden door
dikke zwarte lijnen afgezet. Abdij Sion, 4, 16.V.1965 (holotype, Pater AMADEUS
ALMA).
[Central band of the fore wings bordered on both sides by thick black lines.]
f. coarctata Prout, 1914. Exemplaren met opvallend versmald middenveld ko-
men nogal eens voor. Nieuwe vindplaatsen: Bussum, Vijlen (TER LAAG); Heems-
kerk (Zoöl. Mus.); Aerdenhout, Bergeijk (VAN WISSELINGH); Staelduin (VAN
OOSTEN); Nuenen (NEIJTS).
(1011) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 281
f. latefasciata nov. Voorvleugels met opvallend verbreed middenveld. Apel-
doorn, 4, 25.VIII.1960 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings with strikingly widened central band. ]
f. costimacula Cockayne, 1953, Ent. Rec. 65: 163, pl. XII fig. 14. Op de
voorvleugels ontbreekt het onderste gedeelte van de middenband, zodat deze ge-
reduceerd is tot een vlek aan de voorrand. Vijlen, 4, 1962 (alleen op de rechter
voorvleugel, de linker behoort qua tekening tot f. coarctata) (VAN AARTSEN leg.,
Zoöl. Mus.).
f. defasciata nov. Voorvleugels eenkleurig lichtgrijs, aderen wit, van de nor-
male tekening is alleen het wortelveld aanwezig en de naar de binnenrand on-
duidelijker wordende golflijn, die aan de voorrand door een bruine veeg ge-
markeerd is; achtervleugels eenkleurig lichtgrijs met onduidelijke golflijn. Plaat
14 fig. 1. Bijvank, 9, 18.V.1945 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings unicolorous pale grey, nervures white, the basal area and the submarginal
line are the only markings present, the latter towards the inner margin obsolete and on the
costa marked by a brown dash; hind wings of a uniform pale grey with an obsolete sub-
marginal line.
Mr. D. S. FLETCHER (British Museum, Natural History) kindly identified the specimen
as a form of X. designata. |
Dwergen. Nuenen (NEIJTS); Montfort (MAASSEN).
Xanthorhoe spadicearia Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 174;
Cat. IX : (669). Uit de combinatie van beide lijsten van vindplaatsen blijkt dui-
delijk, dat deze soort over vrijwel het gehele land verbreid is en zich in allerlei
biotopen thuis voelt, op de droge Veluwe even goed als in het lage Hafdistrict, «in
het Waddendistrict of in het zuiden van Limburg. Hij is nu van alle Wadden-
eilanden bekend, met uitzondering van Rottum en Ameland. Op tal van plaatsen
noteerde LEFFEF nauwkeurig het aantal exemplaren, dat hij daar van deze en de
volgende soort waarnam. Overal was spadicearia in de meerderheid, soms in vrij
bescheiden mate, zoals in de Peel, maar in de regel overheerste deze soort sterk,
ook op de voor het RIVON geïnventariseerde Friese vindplaatsen (Terschelling,
Nijetrijne, Oudemirdum). Dat spadicearia in het noorden minder zou voorkomen
dan ferrugata, zoals de in 1950 ter beschikking staande gegevens deden vermoe-
den, is dan ook zeker niet waar.
De eerste generatie kan in vroege jaren al half april beginnen te vliegen
(15.IV.1961, Lucas; 19.1V.1957, BOGAARD; 19.1V.1961, Missiehuis Stein). De
derde generatie is in de vrije natuur waargenomen in 1953, 1956, 1957 en 1959
van omstreeks half september tot in de tweede helft van oktober (12.IX—24.X,
de laatste datum in 1957 te Stein).
Vindplaatsen. Fr.: Schiermonnikoog, Terschelling, Vlieland, Zurich, Ternaard,
Eernewoude, Bakkeveen, Fochtelo, Oosterwolde, Appelscha, Wolvega, Nijetrijne, Nijemirdum,
Oudemirdum, Tjerkwerd. Gr.: Borgercompagnie, Veendam, Onstwedde. Dr.: Roden, Peize,
Eelde, Norg, Peest, Zuidlaren, Assen, Anlo, Eext, Schoonlo, Zandberg, Odoorn, Valthe,
Hooghalen. Ov.: Agelo, Molenven (Saasveld), Bornerbroek, Enschede, Holten, Bathmen,
Deventer, Platvoet, Abdij Sion, Diepenveen, Raalte, Nijverdal, Eerde, Dalfsen, Balkbrug,
282 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1012)
IJsselmuiden, Zwartsluis, Vollenhove, Paaslo. Gdl.: Garderbroek, Garderen, Uddel, Ermelo,
Vierhouten, Soerel, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Hoog-Buurlo,
Kootwijk, Kootwijkerveen, Otterlo, Beekbergen, Teuge, Wilp, Empe, Voorstonden, Laag-
Soeren, Leuvenheim, Spankeren, Imbosch, Velp, Wolfheze, Otterlo; Epse, Gorssel, de
Voorst, Zutfen, Harfsen, Almen, Verwolde, Vorden, Ruurlo, Borculo, Winterswijk, Hum-
melo, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Aerdt, Ochten, Geldermalsen, Neerijnen, Heerewaarden.
Utr.: Doorn, Baarn, Bilthoven, Loenen, Nigtevecht, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum,
Naarden, Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdamse Bos, Katham, Kwadijk, Beemster,
Hoorn, Den Helder, Schoorl, Bergen, Alkmaar, Heilo. Z.H.: Noordwijkerhout, Katwijk,
Meijendel, Staelduin, Vlaardingen, Capelle aan den IJssel, Krimpen aan den IJssel, Schel-
luinen, Arkel, Asperen, Dubbeldam, Hendrik-Ido-Ambacht, Barendrecht, Rockanje, Helle-
voetsluis, Middelharnis, Sommelsdijk, Ouddorp. Zl.: Burgh, Westenschouwen, Oostkapelle,
Valkenisse, Kamperland, Cadzand. N.B.: Hoogerheide, Dorst, Ulvenhout, Galder, Hilvaren-
beek, Biesbosch, Waalwijk, Nieuwkuik, Sint Michielsgestel, Haaren, Kampina, Best, Acht,
Vessem, Bergeijk, Eindhoven, Nederwetten, Geldrop, Someren, Liessel, Helenaveen, Sint
Anthonis, Oploo, Uden. Lbg.: Geijsteren, Broekhuizen, Sevenum, Griendsveen, Roggel, Moe-
sel, Swalmen, Heel, Meynweg, Melick, Montfort, Annendaal, Elsloo, Nuth, Benzenrade,
Chèvremont, Bocholtz, Colmont, Schin op Geul, Gerendal, Sibbe, Bunde, Cadier en Keer,
Heer, Kannerbos, Sint Pietersberg, Oost-Maarland, Sint Geertruid, Kerperbos.
Variabiliteit. f. griseocamparia Vorbrodt, 1917. Exemplaren met licht-
grijs scherp afstekend middenveld zijn op tal van plaatsen onder de soort aange-
troffen (hoewel steeds in klein aantal), zodat geen vindplaatsen meer vermeld
worden.
f. lilacina nov. Het middenveld van de voorvleugels licht lila, omzoomd door
de donkere banden. Apeldoorn (LEFFEF); Heemskerk, 9, 13.VIII.1955 (holo-
type, AUKEMA).
[The central area of the fore wings pale lilac, bordered by the dark bands. }
f. rufofasciata nov. Het middenveld van de voorvleugels mooi rood, prachtig
afstekend tegen een lichte witachtige grondkleur. Rockanje, 9, 4.VI.1950 (holo-
type, GORTER).
[The central area of the fore wings clear red, beautifully contrasting with a pale whitish
ground colour.]
f. griseofasciata Lempke, 1950. Exemplaren met donkergrijs wortel- en midden-
veld komen weinig voor. Nieuwe vindplaats: Heemstede (HERWARTH).
f. nigrofasciata Djakonov, 1926. Exemplaren met zwarte middenband zijn vrij
zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Eernewoude (CAMPING); Apeldoorn (Zoöl.
Mus.); Aerdenhout (Houkes); Heemstede (van DE POL); Oostvoorne (VIS);
Ouddorp (HUISMAN); Drunen (ZWAKHALS); Nuenen (NEIJTS); Annendaal
(MAASSEN).
f. planicolor Lempke, 1950. Exemplaren met effen middenveld zijn niet zeld-
zaam en komen vrijwel overal onder de soort voor.
f. tangens Lempke, 1950. Exemplaren met sterk ingesnoerd middenveld zijn
zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Oosterwolde (VAN RANDEN); Apeldoorn, Hol-
landse Rading, Best (Zoöl. Mus.).
(1013) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 283
f. approximata nov. Middenveld van de voorvleugels sterk versmald. Heem-
stede, 4, 25.VI.1956 (holotype, VAN DE Por).
{Central area of the fore wings strongly narrowed.]
f. brevifasciata nov. Het donkere middenveld van de voorvleugels bereikt niet
de voorrand, maar is er door een lichte baan van gescheiden. Plaat 14 fig. 2.
Hooghalen, 9, 15.V.1952 (holotype, VAN DER MEULEN).
[The dark central area of the fore wings does not reach the costa, but is separated from
it by a pale band.]
f. margaritata nov. Het middenveld van de voorvleugels gereduceerd tot een
aantal afzonderlijke vlekken. Plaat 14 fig. 3. Valkenisse, 4, 12.VIII.1966 (holo-
type, VAN AARTSEN leg., Zoöl. Mus.).
{The central area of the fore wings reduced into a number of separate spots.]
f. brunnescens Lempke, 1950. Een vrij zeldzame vorm. Nieuwe vindplaatsen:
Bakkeveen, Apeldoorn (Lucas); Oosterwolde (VAN RANDEN); Ommen, Twello
(Zoöl. Mus.); Wolfheze (LUKKIEN); Heemskerk (AUKEMA).
f. effusa Müller, 1930. Zeldzaam, slechts een enkele nieuwe vindplaats: Empe
(Zoöl. Mus.).
f. deletata Fuchs, 1900. Exemplaren met vrijwel eenkleurig grijze voorvleugels
komen evenmin veel voor. Nieuwe vindplaatsen: Holten (LUKKIEN); Putten,
Epen (Zoöl. Mus.); Gorssel (WILMINK); Dordrecht (GROENENDIJK).
f. nigrescens nov. Voorvleugels bijna eenkleurig zwartachtig, achtervleugels
eveneens sterk verdonkerd. Zeist, &, 31.VI.1955 (holotype, GORTER).
[Fore wings nearly unicolorous blackish, hind wings also strongly darkened.]
f. postmarginata nov. Bovenzijde achtervleugels: langs de achterrand een brede
donkere scherp afstekende band. Plaat 14 fig. 4. Bergeijk, 4, 12.V.1966 (holo-
type, VAN WISSELINGH).
[Upper side hind wings: along the outer margin a broad dark strongly contrasting band.]
Dwergen. Wijster (Lucas); Apeldoorn (LEFFEF); Bussum (TER LAAG); Voge-
lenzang (A. VAN BEEK); Hendrik-Ido-Ambacht (Zoöl. Mus.); Vaals (BERK).
Xanthorhoe ferrugata Clerck. Tijdschr. Entom. 92: 176; Cat. IX: (671).
Vrijwel even verbreid in het land als de vorige soort, maar over het algemeen
duidelijk minder talrijk. Om de verhouding in het voorkomen van de twee soor-
ten nog beter te leren kennen, is het gewenst, dat verzamelaars, die intensief en
voldoende lange tijd op dezelfde plaats kunnen werken, enige seizoenen nauw-
keurig de aantallen tellen. Het is namelijk helemaal niet zeker, dat deze ver-
houding overal hetzelfde is.
Van de waddeneilanden zijn op het ogenblik alleen de drie westelijkste als
vindplaatsen van ferrugata bekend.
Over de vliegtijden is alleen te vermelden, dat de derde generatie in gunstige
284 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1014)
seizoenen reeds eind augustus kan beginnen te vliegen: 29.VIII in 1959 (Lucas).
Overigens komt deze generatie in de regel slechts in zeer klein aantal voor, hoe-
wel hij zelfs in de koele zomer van 1966 werd opgemerkt. In de RIVON-val te
Moesel kwamen na 11.VIM na meer dan een maand nog twee exemplaren op
13.IX (PEERDEMAN).
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland, Sexbierum, Tietjerk, Ternaard, Roordahuizum, Friens,
Eernewoude, Oosterwolde, Fochtelo, Wolvega, Nijetrijne, Nijemirdum, Oudemirdum, Rijs,
Dedgum, Tjerkwerd. Gr.: Groningen, Borgercompagnie, Veendam, Onstwedde. Dr.: Eelde,
Assen, Eext, Schoonlo, Hooghalen. Ov.: Volthe, Rectum, Molenven (Saasveld), Delden,
Wierden, Vriezenveen, Nijverdal, Ommerschans, Vilsteren, Bathmen, Deventer, Platvoet,
Tjoene, Abdij Sion, Raalte, Eerde, Dalfsen, Balkbrug, Zwartsluis, Vollenhove, Paaslo,
Marknesse, Flevoland, Lelystad. Gdl.: Garderbroek, Garderen, Uddel, Ermelo, Vierhouten,
Soerel, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Hoog-Buurlo, Kootwijk,
Kootwijkerveen, Beekbergen, Teuge, Wilp, Empe, Voorstonden, Laag-Soeren, Leuvenheim,
Spankeren, Imbosch, Heelsum, Epse, Gorssel, Eefde, de Voorst, Warnsveld, Almen, Ver-
wolde, Ruurlo, Borculo, Winterswijk, Woold, Hummelo, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Aerdt;
Heteren, Ochten, Geldermalsen, Neerijnen, Heerewaarden. Utr.: Doorn, Rhijnauwen, Amers-
foort, Spakenburg, Nieuwersluis, Loenen, Zegveld. N.H.: 's-Graveland, Blaricum, Naarden,
Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdamse Bos, Landsmeer, Katham, Oosthuizen,
Hoorn, Nek, Den Helder, Schoorl, Bergen, Heilo, Haarlem. Z.H.: Woerdense Verlaat,
Noorden, Nieuwkoop, Noordwijkerhout, Oegstgeest, Katwijk, Leidschendam, Delft, Stael-
duin, Capelle aan den IJssel, Krimpen aan den IJssel, Lekkerkerk, Schelluinen, Arkel, As-
peren, Hendrik-Ido-Ambacht, Barendrecht, Oostvoorne, Rockanje, Hellevoetsluis, Middel-
harnis, Sommelsdijk, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Val-
kenisse, Cadzand, Groot-Eiland. N.B.: Dorst, Galder, Biesbosch, Waalwijk, Haaren, Kam-
pina, Oirschot, Best, Acht, Vessem, Bergeijk, Valkenswaard, Geldrop, Someren, Leende,
Liessel, Helenaveen, Sint Anthonis, Oploo, Gassel. Lbg.: Broekhuizen, Castenraij, Griends-
veen, Sevenum, Roggel, Moesel, Swalmen, Meynweg, Sint Odiliënberg, Montfort, Annen-
daal, Nuth, Chèvremont, Kunrade, Eijs, Gerendal, Valkenburg, Sibbe, Amby, Bunde,
Cadier en Keer, Heer, Kannerbos, Sint Pietersberg, Rijckholt, Gronsveld, Oost-Maarland,
Sint Geertruid, Vijlen.
Variabiliteit. De typische vorm met roodachtig middenveld van de
voorvleugels schijnt steeds zeldzamer te worden, niet alleen in het westen van
het land (waar hij op vele plaatsen nauwelijks meer voorkomt), maar op vrijwel
alle vindplaatsen. Met een betere schutkleur van de vorm met zwart middenveld
kan dit niets te maken hebben, daar de vlinder overdag practisch altijd in de
bodemvegetatie rust. Toch moet er een oorzaak zijn, waardoor de recessieve zwart-
gebande vorm steeds meer de overhand gekregen heeft. Zou deze vorm nog wel
recessief zijn?
f. hoyeri Prüffer, 1922. De vorm (een pendant van f. brunnescens van de
vorige soort) blijkt vrij verbreid onder de soort voor te komen. Nieuwe vind-
plaatsen: Vaassen (LucAs); Arnhem, Lochem, Loosdrecht, Weesp, Amsterdam,
Hendrik-Ido-Ambacht (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
f. violacearia Vorbrodt, 1917. Enkele nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Nigte-
vecht, Hilversum (Zoöl. Mus.); Noorden (Lucas).
f. brunnescens nov. Voorvleugels eenkleurig bruinachtig tot de submarginale
lijn, tussen deze lijn en de achterrand een scherp afstekend smal lichtgrijs veld, de
dwarslijnen, die het middenveld begrenzen, zwart, duidelijk zichtbaar; achter-
(1015) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 285
vleugels grijs, de ruimte tussen postdiscale en submarginale lijn bruinachtig.
Delft, 9, 4.VIII.1959 (holotype, VAN OOSTEN, genitaalapparaat gecontroleerd).
[Fore wings unicolorous brownish as far as the submarginal line, the area between this
line and the outer border pale grey, sharply contrasting, the ante- and postmedian lines
black, distinctly visible; hind wings grey, the area between postdiscal and submarginal lines
brownish. }
f. unicolor Lempke, 1950. De vorm met eenkleurige voorvleugels (waarop de
tekening echter duidelijk zichtbaar blijft, zie plaat 14 fig. 5) is zeldzaam. Nieuwe
vindplaatsen: Clinge (PEERDEMAN); Stein (VAN DE POL).
f. albescens nov. Voorvleugels: wortelveld en middenveld (die de typische
kleur hebben) van elkaar gescheiden door een witgrijze band, het middenveld
franjewaarts afgezet door een witte band, achterrandsveld witgrijs; achtervleugels
lichtgrijs met donkerder discale lijnen en een witte postdiscale band. Plaat 14 fig.
6. Hendrik-Ido-Ambacht, ‚9, 23.VIII.1962 (holotype, Lucas); Valkenisse, 4,
1965 ( VAN AARTSEN). Een minder extreem ¢ van Halfweg in Zoöl. Mus.
[Fore wings: basal and central areas (which are of the typical purplish colour) separated
by a white-grey band, the central area bordered distad by a white band, marginal area white-
grey; hind wings: pale grey with darker discal lines and a white postdiscal band.]
f. obscura nov. Voorvleugels: grondkleur bruin, het wortelveld alleen afgezet
door een zwarte lijn, middenveld eenkleurig zwart, aan de voorrand een zwart-
bruine subapicale vlek en een rij zwarte vlekjes langs de lichte golflijn; achter-
vleugels bruinachtig met een zwartgrijze brede discale band en een donkergrijs
afgezette golflijn. Plaat 14 fig. 7. Gassel, 9, 25.VII.1957 (holotype, VAN DE
ROE):
{Fore wings: ground colour brown, basal area only bordered by a black line, central area
unicolorous black, on the costa a black-brown subapical spot and a row of black dots along
the pale submarginal line; hind wings brownish with a black-grey broad discal band, the
submarginal line bordered by dark grey}
f. diluta nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels flets, tekening onduide-
lijk. Plaat 14 fig. 9. Zeist, 4, 20.VII.1947 (holotype, GORTER).
[Ground colour of fore and hind wings dull, markings obsolete. }
f. divisa Lempke, 1950. Niet zeldzaam, vrij verbreid onder de soort. Een fraai
exemplaar is afgebeeld op plaat 14 fig. 8.
f. coarctata Prout, 1904. Enkele nieuwe vindplaatsen van exemplaren met sterk
versmald middenveld: Haren-Gr. (Zoöl. Mus.); Lelystad (VAN DE POL); Bergeijk
(VAN WISSELINGH); Nuenen (NEIJTS).
f. latefasciata nov. Voorvleugels met opvallend verbreed middenveld. Berg en
Dal, :9, 8.VI.1905 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings with strikingly enlarged central area. }
f. nigrolineata nov. Voor- en achtervleugels met doorlopende zwarte lijn voor
de franje. Amersfoort, 9, 27.VI.1960 (holotype, NIEUWLAND).
[Fore and hind wings with continuous black line before the fringe. }
286 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1016)
Dwergen. Verwolde, Nijmegen, Baarn (Zoöl. Mus.); Ouddorp (HUISMAN);
Haaren-N.B. (KNIPPENBERG); Nuenen (NEIJTS).
Xanthorhoe quadrifasciata Clerck. Tijdschr. Entom. 92 : 181; Cat. IX : (676).
Blijkbaar een lokale soort, waarvan slechts weinig nieuwe vindplaatsen bekend ge-
worden zijn, die het Nederlandse areaal nauwelijks vergroten. Ook in het voor-
naamste biotoop, het duingebied, is de vlinder op de meeste vindplaatsen geen
gewone verschijning. Vreemd is het (tot nog toe) ontbreken op Goeree en Schou-
wen. Evenmin is het dier nog op een van de waddeneilanden aangetroffen.
De vliegtijd kan al begin mei aanvangen. Reeds 2.V.1952 ving VAN GALEN een
exemplaar te Aalten.
Vindplaatsen. Gdl.: Vorden, Aalten. N.H.: Heemskerk. Z.H.: Reeuwijk, 3.V.1951
(VAN ELDIK), Noordwijkerhout, Leiden, Meijendel, Rijswijk, Staelduin. ZI.: Domburg, Oost-
kapelle. Lbg.: Wijlre, Gronsveld, Rijckholt.
Variabiliteit. f. tristis Warnecke, 1944. Exemplaren met grijs achter-
randsveld zijn bij het © gewoon, maar bij het 4 veel zeldzamer. Behalve het
reeds vermelde exemplaar van Lisse, een tweede van Oostkapelle (in Zoöl. Mus.).
f. nigromarginata Lempke, 1950. Een exemplaar met zwartachtig achterrands-
veld (maar overigens typisch getekend) nog van Oostkapelle (Zoöl. Mus.).
f. thedenii Lampa, 1885. Exemplaren met zwartachtig middenveld en effen
bruin achterrandsveld kunnen bij uitzondering ook bij het & voorkomen. In
Flora og Fauna 59 : 98 (1953) vermeldt JORGENSEN er een uit Denemarken.
Nieuwe vindplaatsen van de vorm: Staelduin (VAN OOSTEN); Epen (VAN DER
WOLF).
f. reduplicata Heinrich, 1916. Een exemplaar met effen grijs zwart gerand
middenveld van Aalten (VAN GALEN).
f. dissolutaria Petersen, 1902. Nieuwe vindplaats van deze tamelijk eenkleurige
vorm: Alkmaar (Zoöl. Mus.).
f. tangens Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen van de vorm, waarbij de ran-
den van het middenveld elkaar even boven de binnenrand ontmoeten en dan weer
uit elkaar gaan: Oostkapelle, Epen (Zoöl. Mus.).
f. cotangens Lempke, 1950. De vorm, waarbij deze twee lijnen niet meer uit
elkaar gaan, is blijkbaar veel zeldzamer. Nieuwe vindplaats: Oostkapelle (Zoöl.
Mus.).
Xanthorhoe montanata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 172;
Cat. IX : (667). De in Cat. IX aangegeven verbreiding is juist. De vlinder komt
het meest voor in loofbosgebieden, vooral als ze niet te droog zijn. Nergens trof
LEFFEF bij zijn inventarisaties voor het RIVON de soort zo talrijk aan als in de
bossen van het slot Haamstede. Nu bekend van alle waddeneilanden behalve
Rottum.
De eerste generatie kan reeds eind april beginnen te vliegen. De uiterste data
worden nu: 30.IV (in 1961, Lucas) tot 19.VII (in 1958 sterk afgevlogen & te
Volthe, KnooP). In zeer gunstige seizoenen worden soms enkele exemplaren van
(1017) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 287
een tweede generatie opgemerkt: 28.VIII.1945 te Stein (collectie Missiehuis) ;
13.X.1954, een klein exemplaar te Heemstede (VAN DE POL).
Vindplaatsen. Fr. Terschelling, Vlieland, Sexbierum, Ternaard, Eernewoude,
Grouw, Beetsterzwaag, Noordwolde, Nijetrijne, Nijemirdum, Oudemirdum, Dedgum, Tjerk-
werd. Gr.: Sappemeer, Borgercompagnie, Veendam, Onstwedde. Dr.: Roden, Lieveren, Ide,
Vries, Zuidlaren, Anlo, Annerveen, Eext, Schoonlo, Hooghalen, Ruinen. Ov.: Denekamp,
Volthe, Ootmarsum, Albergen, Molenven (Saasveld), Borne, Rijssen, Hankate, Eerde, Vil-
steren, Dalfsen, Raalte, Abdij Sion, Diepenveen, Tjoene, Deventer, Zwolle, Zwartsluis,
Vollenhove, Balkbrug. Gdl.: Wiessel, Hoog-Soeren, Teuge, Uchelen, Empe, Voorst, Nij-
broek, Woeste Hoeve, Kootwijk; Warnsveld, Ruurlo, Kotten, Winterswijk, Ratum, Hoog-
Keppel, Aerdt; Berg en Dal. Utr.: Oostbroek, Nieuwersluis, Loenen, Botshol. N.H.: ’s-Grave-
land, Valkeveen, Naardermeer, Weesp, Muiden, Amsterdamse Bos, Hoorn, Zijpe, Schoorl,
Bergen, Heilo, Bentveld. Z.H.: Woerdense Verlaat, Noorden, Nieuwkoop, Lisse, Noordwijker-
hout, Oegstgeest, Katwijk, Meijendel, Delft, Capelle aan den IJssel, Lekkerkerk, Ottoland,
Schelluinen, Asperen, Arkel, Bolnes, Hendrik-Ido-Ambacht, Dubbeldam, Oostvoorne, Rockanje,
Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Cadzand.
N.B.: Rovert (Hilvarenbeek), Kampina, Boxtel, Best, Bergeijk, Eindhoven, Nederwetten, Lies-
sel, Helenaveen. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Broekhuizen, Arcen, Swalmen, Neer, Nunhem,
Haelen, Montfort, Elslo, Eijs, Wijlre, Gerendal, Cadier, Maastricht, Kannerbos, Sint Pieter,
Gronsveld, Eperheide, Holset, Vijlen, Nijswiller, Harles.
Variabiliteit. f. nigrofasciata Osthelder, 1929. Nieuwe vindplaatsen van
exemplaren met zwartachtige middenband: Eext, Agelo, Colmschate (Zoöl. Mus.) ;
Winterswijk, Slijk-Ewijk, Heemstede (VAN DE Por); Bijvank (SCHOLTEN);
Rockanje (GORTER); Kannerbos (Leids Mus.).
f. lutescens Lempke, 1950. Met geelbruine middenband: Valkeveen (PEERDE-
MAN).
f. divisa Osthelder, 1929. Vrij zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Haren-Gr.
(Zoöl. Mus.); Heemstede (VAN DE Por); Wassenaar (Lucas); Hendrik-Ido-
Ambacht (MAASSEN); Eindhoven, Nuenen (NEIJTS).
f. pseudolapponica Osthelder, 1929. Exemplaren met opvallend lichte midden-
band op de voorvleugels zijn niet zeldzaam en waarschijnlijk wel op de meeste
vindplaatsen onder de soort aan te treffen.
f. approximata Lempke, 1950. Ook de vorm met duidelijk versmald middenveld
is niet zeldzaam en is vooral bij het & van vrij veel vindplaatsen bekend.
f. tangens Lempke, 1950. Exemplaren met sterk ingesnoerd middenveld, zodat
de zijranden elkaar even boven de binnenrand raken, werden nog bekend van:
Noordlaren (VAN DE Por); Veenhuizen, Teuge, Muiden, Duinrel, Loosduinen
(Zoöl. Mus.); Heemstede (HERWARTH); Nuenen (NEIJTS).
f. degenerata Prout, 1896. Deze vorm is veel zeldzamer. Nieuwe vindplaatsen:
Heemstede (van DE Por); Wijlre (LUKKIEN).
f. costimaculata Rebel, 1910. Geen nieuwe vangsten.
f. fuscomarginata Staudinger, 1871. Exemplaren met verdonkerde achterrand
zijn niet gewoon, maar ze zijn nu van zoveel vindplaatsen bekend, dat een op-
somming achterwege kan blijven.
f. albomarginata Lempke, 1950. Exemplaren met eenkleurig witte achterrand
van voor- en achtervleugels zijn wat minder gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Tie-
tjerk (CAMPING); Lieveren (Koor); Soest (Zoöl. Mus.); Bakkum (Kroos);
288 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1018)
Amsterdam (PEERDEMAN); Dubbeldam (GROENENDIJK); Nuenen (NEIJTS);
Eperheide (LUKKIEN).
f. lacticolor Lempke, 1950. Exemplaren met crèmekleurige grondkleur zijn be-
slist zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Colmschate (LEFFEF); Bakkum (Kroos).
Dwergen. Nijmegen (Zoöl. Mus.); Wassenaar (Lucas); Eindhoven (NEIJTS).
Teratologisch exemplaar. Linker voorvleugel te klein. Klein &
van Loosduinen (Zoöl. Mus.).
Xanthorhoe fluctuata L. Tijdschr. Entom. 92: 171; Cat. IX: (666). De
vlinder is nu ook van Vlieland bekend (CAMPING), maar Ameland (en natuur-
lijk ook Rottum) ontbreekt nog steeds in de rij van de waddeneilanden, hoewel
hij ook hier wel zal voorkomen. De term „zeer algemeen’ van Cat. IX is beslist
te sterk. Hoewel de soort overal is aan te treffen en zich vooral in de cultuursteppe
biezonder goed thuis voelt, is hij toch nooit werkelijk opvallend talrijk.
Geen correctie op de vliegtijd.
Variabiliteit. f. abstersata Herrich-Schäffer, 1839. De vorm met volle-
dige donkere middenband komt overal onder de soort voor, zodat geen vindplaat-
sen meer vermeld worden.
f. insolida Prout, 1896. Deze vorm is veel zeldzamer. Nieuwe vindplaatsen:
Aalten (VAN GALEN); Hilversum (Zoöl. Mus.); Melissant (HUISMAN).
f. approximata Lempke, 1950. Ook exemplaren met sterk versmald middenveld
zijn niet gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Apeldoorn, Soest, Weesp, Half-
weg, Santpoort, Den Haag (Zoöl. Mus.); Acht (VERHAAK).
f. tangens nov. Bovenzijde voorvleugels: het middenveld zo sterk ingesnoerd,
dat de buitenranden elkaar even boven de binnenrand raken. Hollandse Rading,
2, 28.V.1944, Hilversum, 4, 29.VIII.1939 (holotype, Zod]. Mus.).
[Upper side fore wings: the central band so strongly narrowed in its lower part, that its
outer edges touch each other a little above the inner margin. }
f. latefasciata nov. Voorvleugels met volledige opvallend verbrede midden-
band. Melissant, 9, 11.V.1954 (holotype, HUISMAN).
{Fore wings with complete strikingly enlarged central band. }
f. effusa nov. Bovenzijde voorvleugels: alle donkere tekening (wortelveld, mid-
denveld, subcostale vlek) onscherp begrensd. Arkel, &, 1.VI.1960 (holotype,
ZWAKHALS).
[Upper side fore wings: all dark markings (basal area, central band, subapical spot)
unsharply defined.]
f. degenerata Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. costovata Haworth, 1809. Exemplaren, waarbij het middenveld van de voor-
vleugels gereduceerd is tot een klein vlekje aan de voorrand, werden nog aange-
troffen te: Veendam (S. R. DijksTRA); Twello (Zoöl. Mus.); Amersfoort (Kur-
TEN); Heemstede (HERWARTH); Melissant (HUISMAN); Heerlerbaan (LUKKIEN);
Epen (VAN WISSELINGH).
f. reducta nov. Bovenzijde voorvleugels: wortelveld normaal, de overige te-
(1019) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 289
kening bestaat slechts uit een donkere streep langs de middenader, daarboven een
klein puntje aan de voorrand en een donkere bestuiving bij de apex; achtervleugels
(bij het holotype) met een donkere middenstip en een zeer flauwe tekening langs
de achterrand. Plaat 14 fig. 10. Naarden, 3, 27.VII.1957 (VAN HEIJNSBERGEN
leg., in collectie AUKEMA).
[Upper side fore wings: basal area normal, the other markings are: a dark line along the
transverse nervure, a small point above it on the costa and a dark suffusion near the apex;
hind wings (with the holotype) with a dark central point and a very weak band along the
outer border.
A specimen of the same form, only with a somewhat darker outer border of the fore wings,
is figured in the old edition of “SOUTH”, plate 61 fig. 4.]
f. immaculata Tutt, 1891. Geen nieuwe vangsten van deze rariteit.
f. conjuncta nov. Bovenzijde voorvleugels: het wortelveld door donkere stre-
pen langs de aderen verbonden met het middenveld. Apeldoorn, &, 6.IX.1954
(holotype, LUCAS).
[Upper side fore wings: the basal area connected to the central band by dark lines along
the nervures.]
f. albescens Lempke, 1950. Slechts enkele nieuwe vindplaatsen van de vorm
met zuiver witte grondkleur. Tietjerk (CAMPING); Apeldoorn (Zoöl. Mus.);
Utrecht (HUISMAN); Swalmen (LÜCKER).
f. ochreata Prout, 1896. Exemplaren met geelachtige grondkleur komen wat
meer voor. Nieuwe vindplaatsen: Tietjerk (CAMPING); Vollenhove (WINTERS);
Apeldoorn (LEFFEF); Bennekom (VAN DE Por); Vlaardingen (VAN KATWIJK);
Eindhoven (VAN DULM); Nuenen (VERHAAK); Deurne (Nies); Stein (Missie-
huis).
f. undulata Prout, 1896. De door talrijke gegolfde donkere lijnen verdonkerde
vorm is vooral bij het 9 vrij verbreid onder de soort.
f. marginata Lucas, 1959, Ent. Ber. 19 : 206. Op voor- en achtervleugels een
brede donkere band langs de achterrand. Amsterdam (PEERDEMAN); Leiden
(LUCAS).
f. neapolisata Millière, 1872, plaat 131 fig. 7 (plaat 130 in Cat. IX is een
drukfout). De vorm met effen verdonkerde grondkleur is nu van tal van vind-
plaatsen bekend, die niet verder opgesomd worden. Hij komt vooral bij het 9
voor.
Dwergen. Komen bij deze soort nogal eens voor. Ik zag ze van een dozijn
nieuwe vindplaatsen, die niet vermeld behoeven te worden.
Somatische mozaiek. Linker voorvleugel met volledige middenband,
rechter voorvleugel alleen met voorrandsvlek. Mogelijk een vertegenwoordiger van
deze merkwaardige afwijking. Amersfoort (NIEUWLAND).
Scotopteryx Hübner
Scotopteryx moeniata Scopoli. Tijdschr. Entom. 92 : 125; Cat. IX: (620).
Het centrum van de verbreiding in ons land is de Veluwe. Daarbuiten zijn weinig
290 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1020)
nieuwe vindplaatsen bekend geworden. Bij Wolfheze trof LEFFEF de soort op
gaspeldoorn aan.
Geen correctie op de vliegtijd, waarvan de grenzen dus blijven: 28.VI—15.IX.
Vindplaatsen. Dr.: Westervelde, Schoonlo, Westerbork. Ov.: Markelo, Borkelt,
Colmschate. Gdl.: Vierhouten, Doornspijk, ’t Harde, Tongeren, Epe, Emst, Gortel, Wiessel,
Assel, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Beekbergen, Loenen, Imbosch, Schaarsbergen, Hoge Veluwe;
Epse, Gorssel, Hummelo, Hoog-Keppel. N.B. Oirschot, Bergeijk, Geldrop. Lbg.: Mook,
Blerick, Steijl, Swalmen, Heerlerheide.
Variabiliteit. Scopou beschreef de soort in 1763 in zijn Entomologia
Carniolica (p. 226, nr. 561, fig.) naar materiaal uit een gebied, dat nu in het
uiterste westen van Joegoslavië ligt. Zoals de op plaat 15 afgebeelde exemplaren
duidelijk laten zien, verschilt de daar vliegende nominaatvorm van onze Neder-
landse populaties door zijn opvallende grootte, terwijl ook de kleur niet geheel
overeenstemt. Om zijn meer bescheiden uiterlijk noem ik de bij ons voor-
komende ondersoort modesta subsp. nov.
f. unipuncta Lempke, 1950. De vorm met één middenstip op de voorvleugels
werd nog aangetroffen te: Kootwijk (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
f. divisa Lempke, 1950. Ongetwijfeld een vrij gewone vorm. Plaat 15 fig. 7.
Nieuwe vindplaatsen: Kootwijk, Hilversum, Bussum (Zoöl. Mus.).
f. obscura Lempke, 1950. Het holotype is afgebeeld op plaat 15 fig. 6.
Note. ScopoLI described the species in Entomologia Carniolica : 226, 1761, and also
figured it. As locality he only stated: “In sylvis”. His material very probably came from the
neighbourhood of Istria (now Istrija, west of Ljubljana), where he was a physician from
€ 1760 until 1766 (cf. J. EGGER, 1852, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1: 150, nota).
The nominate form is at once characterized by its large size. I saw specimens from Yugo-
Slavia, and the northeast and the centre of Italy.
The Dutch populations clearly differ by their smaller size. Moreover the colour of the
dark markings on the fore wings is of a warmer somewhat paler tint. Cf. plate 15 figs. 1—7.
Because of its less impressive size I name the subspecies which inhabits the heathy districts
of the Netherlands modesta subsp. nov.
Holotype: &, Steenbergen (prov. of Drente), 9.VIII.1952.
Allotype: 9, Kootwijk (prov. of Gelderland), 19.VIII.1954.
Both type specimens are in the collection of the Amsterdam Zoological Museum.
The same subspecies also flies in Belgium (I saw it from Houffalize in Belgian Luxem-
burg), in Denmark (cf. the coloured figures in HOFFMEYER’s De Danske Maalere, plate 3,
figs. 14, 15) and no doubt also in the northwest of Germany.
Scotopteryx coarctaria Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92: 117;
Cat. IX : (612). Ons land ligt aan de uiterste westelijke grens van het areaal
van de soort. De indruk is, dat hij in de loop van deze eeuw hier te lande sterk
achteruit is gegaan. Vliegplaatsen waar het dier constant is aan te treffen, zijn
nauwelijks meer aan te wijzen. Ruim 10 jaar geleden vond LEFFEF een nieuwe
op de Veluwe, maar ook daar is coarctaria al weer verdwenen tegelijk met de
brem. Hij schrijft me: „Het gehele optreden is sterk onderhevig aan fluctuaties
in de seizoenen. Warme en droge zomers hebben een gunstige invloed’’. Doch die
zijn er de laatste jaren nauwelijks geweest! Een verrassing was de vondst van de
soort in Utrecht, maar ook daar bleef het voorkomen tot enkele incidentele waar-
nemingen beperkt.
(1021) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 291
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 12.V—22.VI.
Vindplaatsen. Gdl.: Uchelen, Hoog-Buurlo, Kootwijk. Utr.: Zeist, VI.1919
(CARON), 12.V.1950 (VLUG).
Variabiliteit. Zoals reeds in Cat. IX werd geschreven, behoren onze
populaties tot subsp. zrfzscata Staudinger, 1871.
f. intermedia Lempke, 1950. Kootwijk (LEFFEF).
f. seminigra Schawerda, 1921. Kootwijk, & (Zoöl. Mus.).
f. approximata Lempke, 1950. Kootwijk, 4 (Zoöl. Mus.).
f. impuncta Lempke, 1950. Kootwijk (LEFFEF).
Scotopteryx bipunctaria Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 126;
Cat. IX : (621). Slechts enkele nieuwe vindplaatsen in het Krijtdistrict, waar de
soort plaatselijk echter heel gewoon kan zijn.
Vindplaatsen. Ibg.: Colmont, Eijs.
Variabiliteit. f. tangens nov. De dwarslijnen, die het middenveld van
de voorvleugels begrenzen, raken elkaar even boven de binnenrand en lopen dan
weer uit elkaar. Welterberg, ¢, 19.VII.1957 (holotype, VAN WISSELINGH).
[The transverse lines which border the central area of the fore wings touch each other a
little above the inner margin and then separate again. }
Scotopteryx chenopodiata L. Tijdschr. Entom. 92: 124; Cat. IX: (619).
De in 1950 gegeven verbreiding is wel juist. Opvallend is vooral de sterke ver-
breiding in de zuidelijke helft van Limburg. Hier is de vlinder wel overal aan te
treffen waar klaver groeit. In de lage delen van het Hafdistrict komt hij daaren-
tegen nauwelijks voor. Nu bekend van alle waddeneilanden met uitzondering van
Rottum.
De vliegtijd kan al eind mei beginnen en voortduren tot in september. De
vroegste datum is nu: 31.V.1947 (te Weerselo, KNoop). Septembervangsten
zijn: 11.IX.1938, een sterk afgevlogen 9 te Volthe (KNoop) en 3.IX.1956, een
exemplaar te Wageningen (ALDERS). Vrij zeker is er toch slechts sprake van één
enkele generatie. Hoogst zelden ontwikkelt de vlinder zich nog hetzelfde jaar.
Dit moet gebeurd zijn met een dier, dat 9.XI.1955 te Stein werd gevangen (col-
lectie Missiehuis).
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland, Sexbierum, Leeuwarden, Ternaard, Wijnjeterp, Nije-
trijne, Oudemirdum. Gr.: Borgercompagnie. Dr.: Schoonlo. Ov.: Enschede, De Lutte, Volthe,
Tilligte, Ootmarsum, Agelo, Albergen, Weerselo, Molenven (Saasveld), Almelo, Markelo,
Zandberg, Schalkhaar, Welsum, Balkbrug. Gdl.: Stroe, Leuvenum, Vierhouten, Doornspijk,
Wapenveld, Oene, Tongeren, Gortel, Wiessel, Uchelen, Teuge, Wilp, Klarenbeek, Voorston-
den, Hall, Beekbergen, Loenen, Laag-Soeren, Brummen, Leuvenheim, Spankeren, Hoenderlo,
Kootwijk, Wageningen; Epse, Gorssel, de Voorst, Eefde, Harfsen, Exel, de Boggelaar, Sil-
volde, Wisch, Terborg, Hummelo, Hoog-Keppel, Laag-Keppel, Bronkhorst, Steenderen,
Drempt, Doesburg, Angerlo, Wehl, Didam, Tolkamer; Elst, Berg en Dal, Malden, Culem-
borg, Neerijnen, Loevestein. Utr.: Wijk bij Duurstede, IJsselstein, De Bilt, Groenekan, Loe-
nen, Abcoude. N.H.: Naarden, Naardermeer, Hoorn, Middenmeer, Den Helder, Sint Maar-
tensvlotbrug, Groet, Bergen, Egmond aan Zee, Egmond aan den Hoef, Akersloot, Bloemen-
292 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1022)
daal, Haarlem, Heemstede. Z.H.: Noordwijk, Staelduin, Arkel, Gorkum, Schelluinen, Bies-
bosch, Hendrik-Ido-Ambacht, Oostvoorne, Rockanje, Hellevoetsluis, Sommelsdijk, Melissant.
Zl.: Renesse, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Burghsluis, Vrouwenpolder, Oostkapelle,
Westkapelle, Valkenisse, Koudekerke, Goes, Schoondijke. N.B.: Boxtel, Bergeijk, Nuenen,
Deurne, Liessel, Helenaveen, De Rips, Sint Anthonis, Oploo, Boxmeer. Lbg.: Gennep,
Griendsveen, Horst, Sevenum, Steijl, Baarlo, Belfeld, Swalmen, Meijel, Roggel, Moesel,
Haelen, Maasniel, Meynweg, Chèvremont, Ubachsberg, Eijs, Wijlre, Gulpen, Colmont, Mar-
graten, Sibbe, Gerendal, Bunde, Ambij, Cadier en Keer, Heer, Rijckholt, Oost-Maarland,
Eijsden, Mesch, Sint Geertruid, Mheer, Nijswiller, Camerig, Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. f. clarior Nordström, 1940. Alle exemplaren in de collectie
van het Zoöl. Mus. zijn wijfjes. Nieuwe vindplaatsen: Willemstad (Mus. Rotter-
dam); Ouddorp (Zoöl. Mus.).
f. monodii Thierry Mieg, 1885. Deze donkere vorm is vrij gewoon, maar komt
voor zover ik weet, alleen bij het & voor.
f. plurimelineata Stauder, 1922. Exemplaren met zoveel duidelijke dwarslijnen
komen blijkbaar weinig voor. Nieuwe vindplaatsen: Oostvoorne, Venlo (Lucas).
f. tangens Lempke, 1950. Eveneens een weinig voorkomende vorm. Nieuwe
vindplaats: Domburg (Zoöl. Mus.).
f. margaritata Lucas, 1960, Ent. Ber. 20 : 230. De lijnen, die het middenveld
van de voorvleugels begrenzen, raken elkaar op meer dan één plaats. Terschelling
(Zoöl. Mus.); Hatert (VAN DE Por); Oostvoorne (Lucas); Swalmen (Mus.
Rotterdam).
f. coarctata Cockayne, 1952, Ent. Rec. 64: 68. Voorvleugels met sterk ver-
smald middenveld. Terschelling, Putten (Zoöl. Mus.); Colmont (MAASSEN).
f. reducta Lempke, 1950. Nieuwe vindplaats: Oostvoorne (LUCAS).
f. zmpuncta Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen van exemplaren zonder mid-
denstip op de voorvleugels: Rijs, Wijk aan Zee, Ouddorp (Zoöl. Mus.).
Dwergen. Westenschouwen, Cadzand (PEERDEMAN); Westkapelle (Zoöl.
Mus.) ; Roermond (PIJPERS); Cadier (BOGAARD); Gronsveld (LÜCKER).
Scotopteryx mucronata Scopoli. Tijdschr. Entom. 92 : 118; Cat. IX : (613).
Behalve van Texel is de vlinder nu ook bekend geworden van Terschelling, waar
hij op de Landerumer heide voorkomt. In het duingebied van het vasteland werd
hij nog aangetroffen te Zijpe, Bakkum en Heemskerk. Vangsten van zwervers
zijn de volgende: Sexbierum, 16.VI.1963 (STOBBE, ongetwijfeld afkomstig van
Terschelling), Aerdt, 6.VI.1965 (PEERDEMAN), Hendrik-Ido-Ambacht, 21.V.
1956 (BOGAARD). LEFFEF vond de rupsen op gaspeldoorn, Sarothamnus en ge-
kweekte bremsoorten. Hij vindt overigens mucronata duidelijk minder gewoon dan
de volgende soort.
De uiterste data van de vliegtijd worden nu: 5.V—20.VI.
Variabiliteit. Onze populaties behoren tot subsp. scotica Cockayne, zo-
als reeds uit de tekst van Cat. IX op te maken viel. Dat ook de nominaatvorm
hier zou voorkomen (beschreven naar materiaal uit de Krain, het tegenwoordige
uiterste westen van Joegoslavië) is natuurlijk uitgesloten.
f. pallidaria Lambillion, 1905. Tot deze vorm moeten alle lichte exemplaren
gerekend worden zonder donkere bestuiving langs de dwarslijnen, ook die, welke
(1023) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoprera 293
in Cat. IX bij de nominaatvorm vermeld werden. Hoewel niet opvallend talrijk,
toch wel op de meeste vindplaatsen onder de soort aan te treffen.
f. brunnescens Lempke, 1950. Nieuwe vindplaats van een exemplaar met
licht bruingrijze grondkleur: Winterswijk (VAN DE Por).
f. extradentata Prout, 1914. Gewoon.
f. nigrolineata Heydemann, 1941. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. umbrifera Prout, 1914. Deze naam wordt nu gebruikt voor de Zuidengelse
subspecies, zodat hij niet voor exemplaren van onze populaties beschikbaar is.
Nu en dan komen bij ons enkele exemplaren voor, die ermee overeen komen in
tekening: Vledder, Kootwijk, Hilversum (Zoöl. Mus.).
f. nigrita Lempke, 1950. Deze dicht met zwarte schubben bestoven vorm is
zeker niet zeldzaam. In de collectie van het Zoòl. Mus. bevindt zich een flinke
serie. Nieuwe vindplaatsen: Kootwijk, Uchelen, Hilversum (Zoöl. Mus.).
f. multistrigaria Heydemann, 1930. Nieuwe vindplaats: Meynweg (MAASSEN).
f. luridata Heydemann, 1941. De vorm met geheel donker middenveld van de
voorvleugels is niet gewoon. Nieuwe vindplaats: Vledder (Zoòl. Mus.).
f. luridaria Borkhausen, 1794. Nieuwe vindplaatsen van deze geheel verdon-
kerde vorm zijn: Ermelo (Mus. Rotterdam); Kootwijk (Zoöl. Mus.); Gorssel
(DunLoP); Deurne (NIEs).
f. approximata Heydemann, 1941. Een exemplaar met sterk versmald midden-
veld van Soestduinen (HUISMAN).
f. latefasciata Lempke, 1950. Nieuwe vindplaats: Kootwijk (LUCAS).
f. bipuncta Lempke, 1950. Exemplaren met dubbele middenstip op de voor-
vleugels van Weerdinge (S. R. DijKSTRA); Laag-Soeren (Zoöl. Mus.).
f. juncta Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
Dwergen. Vledder, Assel, Best, Vijlen (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
Scotopteryx luridata Hufnagel, 1767 (plumbaria Fabricius, 1775). Tijdschr.
Entom. 92 : 120; Cat. IX : (615). Behalve van Terschelling (waar de soort ge-
woon is op de Landerumer heide) en Texel is de vlinder nu ook aangetroffen op
Vlieland (CAMPING). Ook in de Noordhollandse duinen komt /wridata voor:
Sint Maarten aan Zee (Kroos), Zijpe (HERWARTH), Schoorl (DE BOER), Catrijp
(Zoöl. Mus.). Een paar zwervers werden ver van het normale biotoop gevangen te
Arkel (1965, ZWAKHALS) en te Hendrik-Ido-Ambacht (1955, BOGAARD).
De vroegste datum is nu 11.VI (1950, Zijpe, tegelijk met mucronata! HER-
WARTH).
Variabiliteit. De soort werd door HUFNAGEL beschreven naar exem-
plaren uit de omgeving van Berlijn. Het is mij helaas niet gelukt topotypisch
materiaal te krijgen, maar ik kan wel een exemplaar uit de omgeving van Leipzig
afbeelden (plaat 15 fig. 8). Duidelijk blijkt, dat de Middenduitse nominaatvorm
veel groter is dan onze Nederlandse exemplaren (fig. 9 en 10). Onze populaties
behoren tot subsp. plumbaria Fabricius, 1775, beschreven naar materiaal uit En-
geland.
f. pallidaria Heydemann, 1941. Geen nieuwe vangsten.
f. extradentata Heydemann, 1941. Nieuwe vindplaatsen van exemplaren met
294 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1024)
duidelijke golflijn: Jipsinghuizen, Uchelen (Zoöl. Mus.); Vierhouten, Kootwijk
(LUCAS).
f. nigrolineata Dannehl, 1927. Geen nieuwe gegevens.
f. umbrifera Heydemann, 1941. Als in 1950 werd aangegeven.
f. nigrita Heydemann, 1938. Deze donker bestoven vorm is vrij gewoon en
komt wel op de meeste vindplaatsen onder de soort voor.
f. pseudolimitata Heydemann, 1930. Geen nieuwe gegevens.
f. fuscomarginata Lempke, 1950. Idem.
f. nigrescens Cockerell, 1889. De eenkleurig zwartbruine kleurvorm met
(meestal) licht afstekende dwarslijnen komt op vrijwel alle vindplaatsen niet
zeldzaam onder de soort voor.
f. disconudata Dannehl, 1927. Exemplaren zonder middenstip op de voor-
vleugels zijn grote zeldzaamheden. Geen nieuwe vangsten.
f. bipunctata Lempke, 1950. Exemplaren met dubbele middenstip zijn zeker
niet zo zeldzaam als in 1950 nog leek. Wiessel, Uchelen, Hoenderlo, Kootwijk
(Zoöl. Mus.).
f. approximata Prout, 1914. Exemplaren met duidelijk versmald middenveld
van de voorvleugels van: Dwingelo (TER LAAG); Wiessel, Uchelen (Zoöl. Mus.) ;
Deurne (NIes); Lomm (OTTENHEIJM).
f. graslinaria Culot, 1917, Noct. et Géom. 2 : 106, pl. 16, fig. 322. Nu Hur-
NAGEL’s naam voor de soort gebruikt moet worden, is dit de naam voor de vorm
met geheel donker gevuld middenveld van de voorvleugels. De vorm komt niet
zeldzaam onder de soort voor en is wel op de meeste vindplaatsen aan te treffen.
Dwergen. Uchelen (Zool. Mus.); Ede (VAN DE POL).
Note. When HEYDEMANN established the nomenclature of this and the preceding
species (1941, Stett. ent. Z. 102: 1—28), he overlooked the fact, that the name given by
HUFNAGEL to the “late species” is eight years older than FABRICIUS’ well-known plumbaria.
HUFNAGEL states that Phalaena luridata flies in July and August, so that it is quite certain
that he described the “late species” and not the early one, the Phalaena mucronata of SCOPOLI.
The result is, that the nominate form is the one from the environs of Berlin. I regret not
having been able to obtain topotypical material to compare the Dutch populations with.
Neither Dr. HANNEMANN (Zoologisches Museum der Humboldt Universitàt) nor Dr.
URBAHN could help me. The latter doubted whether the species still occurs in the
neighbourhood of Berlin. No doubt the collecting grounds of HUFNAGEL and his contempo-
raries are covered now by the buildings of modern Berlin.
Herr G. WoLTER (Querfurt, D.D.R.), however, kindly sent me a specimen from the
neighbourhood of Leipzig. As its figure (plate 15 fig. 8) clearly shows, it widely differs from
Dutch specimens by its much larger size and paler ground colour. It is identical with subsp.
pseudomucronata Heydemann (1941, |. c.: 17, plate, figs. 14—16, 18—20), which is
doubtless a synonym of the nominate form. (HEYDEMANN writes, that this subspecies flies
near Berlin ! I. c.: 18.)
The Dutch population and also those from Denmark, the northwest of Germany (I saw
them from the island of Sylt), Belgium and the British Isles, belong to subsp. plumbaria
Fabricius, 1775, described after specimens from England (“Habitat in Angliae nemoribus”,
Syst. Ent.) 6281775):
Catarhoe Herbulot
Catarhoe rubidata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92: 193; Cat.
IX : (688). Dat de soort zonder twijfel tot onze zeldzame Geometriden behoort,
(1025) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 295
blijkt wel uit het zeer geringe aantal nieuwe vindplaatsen. Een verrassing was de
vangst op een van de waddeneilanden.
Geen correctie op de vliegtijden van de twee generaties.
Vindplaatsen. Gdl.: Winterswijk, Aalten. N.H.: de Koog (Texel), 1967 (MIJZEN).
Variabiliteit. f. derufata Lempke, 1950. Een exemplaar met grijsachtige
voorvleugels van Aalten (VAN GALEN).
f. albescens Lempke, 1950. Ook deze vorm werd te Aalten aangetroffen (VAN
GALEN).
f. tangens Lempke, 1950. Eveneens van Aalten bekend geworden (vAN Ga-
LEN).
f. margaritata Lempke, 1950. Ontbrak al evenmin in het materiaal van Aalten
(LUCAS).
Catarhoe cuculata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 191; Cat. IX : (686). Een
grote verrassing waren de vangsten van twee exemplaren in Limburg ruim een
eeuw nadat de soort uit ons land vermeld was. Natuurlijk betekent dit niet, dat
de vlinder hier als inheems beschouwd mag worden. De kans is groter, dat het
slechts zwervers uit het oosten van België waren. Hier werd cwculata vermeld van
Han-sur-Lesse, waar het dier van 16.VII—4.VIII.1954 werd aangetroffen (Fou-
ASSIN, 1955, Lambillionea 55 : 20).
De vliegtijd kan in elk geval van begin juli tot half augustus duren (6.VII—
LISVILI)I
Vindplaatsen. Ibg.: Montfort, 11.VIII.1961, sterk afgevlogen exemplaar (MAAS-
SEN); Camerig, 6.VII.1964, prachtig exemplaar (LEFFEF, afgebeeld plaat 14 fig. 12).
Epirrhoe Hübner
Epirrhoe tristata L. Tijdschr. Entom. 92 : 203; Cat. IX : (698). De vlinder
blijkt verbreid te zijn door het gehele noorden, oosten en zuiden van het land.
LEFFEF, die veel aandacht aan de soort besteedde, schrijft me: „Op de vliegplaat-
sen, die in de regel zeer lokaal zijn, talrijk. Het optimale milieu lijkt me een niet
te dicht mastbos van grove dennen op niet te droge grond met een arme
doch de bodem bedekkende vegetatie van grassen en Galium saxatile L.
Daarnaast heb ik vliegplaatsen aangetroffen aan de randen van kaal-
slagen en aan open bosranden, vermoedelijk de resten of overblijfselen van
zich eertijds in mastbossen bevonden hebbende vliegplaatsen. De vlinders worden
schaars waargenomen op licht, zelfs op plaatsen, waar ik ze overdag bij tientallen
uit de vegetatie opjoeg. Hierbij deed zich dan het vervelende verschijnsel voor,
dat zeker de helft van de snel opvliegende imagines tot Ep. alternata behoorde,
die in de vlucht op het oog niet te onderscheiden is van fristata. Teneinde de
grootte van de #r/stata-populaties na te gaan, is het dan ook helaas noodzakelijk
alles wat opvliegt te netten”.
De data van alle mij nu bekende exemplaren zijn verwerkt in het in fig. 66
afgebeelde histogram. Hieruit blijkt, dat de eerste generatie, die de talrijkste is,
296 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1026)
I a S
J J
Fig. 66. Histogram van Epirrhoe tristata L.
vanaf 8 mei is waargenomen en tot ongeveer half juli kan blijven doorvliegen
met een maximum in de eerste helft van juni. De tweede generatie begint in de
tweede helft van juli te verschijnen, bereikt zijn top in de tweede helft van
augustus en verdwijnt omstreeks half september (laatste datum nu: 11.1X).
De gecombineerde gegevens laten dus geen scherpe grens meer zien tussen beide
generaties, al zal die er in de afzonderlijke seizoenen waarschijnlijk wel zijn.
Vindplaatsen. Fr.: Bakkeveen, Duurswoude, Appelscha, Fochtelo. Gr.: Groningen.
Dr.: Donderen, Peest, Vries, Annen, Eext, Schoonlo. Ov.: Balkbrug, Den Berg, Hessum,
Regteren, Oudleusen, Abdij Sion, Deventer. Gdl.: Putten, Stroe, Garderen, Leuvenum, Er-
melo, Staverden, Heerde, Tongeren, Gortel, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Apeldoorn,
Uchelen, Leesten, Hoog-Buurlo, Gerritsfles, Dabbelo, Empe, De Steeg, Delense Was,
Oosterbeek, Wolfheze, Heelsum, Ginkel, Otterlo, Ede, Lunteren; Eefde, Loerbeek. Utr.:
Doorn. N.B.: Dorst, Maarheeze. Lbg.: Arcen, Velden, Swalmen, Sint Odiliénberg, Vlodrop,
Annendaal.
Variabiliteit. f. /uctuolata Klemensiewicz, 1902, Spraw. Kom. Fiz. 36:
50 (pseudoluctuata Vorbrodt, 1917, Mitt. Schweiz. ent. Ges. 12 : 477). De voor-
vleugels met effen zwarte middenband, ook de overige witte tekening vaak nog
min of meer gereduceerd. Norg, Uchelen, Geulem, Berg en Terblijt (Zoöl. Mus.).
f. approximata nov. Voorvleugels met sterk versmald middenveld. Uchelen, 9,
4.V1.1954 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings with strongly narrowed central area.]
f. tangens nov. Het middenveld van de voorvleugels even boven de binnenrand
zo sterk ingesnoerd, dat de randen elkaar daar raken. Norg ( 4, 2.VI.1951, holo-
type), Uchelen, Leesten (Zoöl. Mus.); Heelsum, Bennekom (VAN DE POL);
Ginkel (VAN AARTSEN).
[The central area of the fore wings a little above the inner margin so strongly narrowed,
that the margins touch each other. }
f. interrupta Heinrich, 1918, D. ent. Z.: 428. De middenband van de voor-
vleugels even onder het midden doorgebroken. Norg, Eext, Uchelen, Empe (Zoöl.
Mus.) ; Hoenderlo, Heelsum (VAN DE POL).
(1027) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 297
f. bimaculata nov. Van het middenveld van de voorvleugels zijn twee vlekken
over, de ene aan de binnenrand, de andere in het midden. Vries, 9, 13.VIII.
1955 (holotype, Brom).
[The central band of the fore wings reduced to two spots, one on ihe inner margin, the
other in the centre.
OSTHELDER figures the form in Schmetterl. Südbayerns, pl. XVII fig. 10, 1929, as f.
kerteszi Aign., but this is not correct.]
f. hastatoides Nitsche, 1925, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 74—75: (177).
Voorvleugels met brede witte postdiscale band, die met tanden inspringt in de
zwarte achterrandsband. Norg, Uchelen (Zoöl. Mus.).
f. lactofasciata nov. De banden op de voorvleugels niet wit, maar crème-
kleurig of lichtgeel. Heelsum, 9, 30.VI.1958 (holotype), Hoenderlo (VAN DE
POL).
[The bands on the fore wings not white, but creamy or pale yellow.]
Epirrhoe alternata Müller. Tijdschr. Entom. 92 : 203; Cat. IX : (698). De
vlinder is nu ook bekend van Terschelling, waar hij zelfs gewoon is, zodat hij nu
met uitzondering van Rottum op alle waddeneilanden aangetroffen is.
[90
50
m j j a S
Fig. 67. Histogram van Epirrboe alternata Muller
Het in fig. 67 afgebeelde histogram laat duidelijk zien, dat evenals bij de
andere soorten van het genus de eerste generatie de grootste is. De vroegste datum
blijft 14.IV. Aprilwaarnemingen zijn zeer schaars. De hoofdvliegtijd van de eerste
generatie valt in de regel pas in de tweede helft van juni. In de tweede decade
van juli wordt de vlinder weinig gezien. In deze periode valt zonder duidelijke
onderbreking de grens tussen eerste en tweede generatie. De top van de tweede
valt pas in de laatste decade van augustus en begin september. De derde partiéle
generatie kan van half of eind september tot ver in oktober voorkomen. De laat-
ste datum is nu: 28.X.
Variabiliteit. f. divisa Osthelder, 1929. De vorm, waarbij de midden-
band van de voorvleugels over de volle lengte licht gedeeld is, is zonder twijfel
298 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1028)
zeldzaam. Plaat 14 fig. 13. Nieuwe vindplaatsen: Hoog-Soeren (Zoöl. Mus.);
Heemskerk (BANK); Meijendel (Lucas).
f. tenuifasciata Schima, 1927. Ook slechts enkele nieuwe vindplaatsen: Vlie-
land, Tubbergen, ‘s-Graveland (Zoöl. Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH);
Nuenen (VERHAAK).
f. effusa Müller, 1930. Nieuwe vindplaats: Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. pseudorivata Wagner, 1923. De vorm met brede witte postdiscale band is
tamelijk gewoon, zoals blijkt uit de vrij talrijke nieuwe vindplaatsen: Oosterwolde
(VAN RANDEN); Norg (CAMPING); Hoog-Soeren, Uchelen, Dabbelo, Lochem,
Beek bij Didam, Berg en Dal, Hollandse Rading, Kortenhoef, Wijk aan Zee,
Cuyck, Valkenburg (Zoöl. Mus.); Heelsum, Bennekom, Veenendaal, Slijk-Ewijk
(VAN DE Por).
f. obscura Lempke, 1950. Ook deze vorm is niet zeldzaam: Borgercompagnie,
Korenburgerveen, Nunspeet, Wamel, Woerdense Verlaat, Best (Zoöl. Mus.) ;
Groessen, Eijs (VAN DE PoL); Nuenen (NEIJTS).
f. cingulata Tengström, 1875. Nieuwe vindplaatsen van de vorm met het don-
kere licht geringde achterlijf: Agelo (KLEINJAN); Wiessel, Uchelen, Best (Zoöl.
Mus.); Meijendel (Lucas); Sint Anthonis (PEERDEMAN).
f. nigrosignata nov. Lichaam eenkleurig zwart; voorvleugels: wortelveld en
middenveld eenkleurig zwart, van elkaar gescheiden door een zwartgrijze band,
achterrandsveld zwartachtig met scherpe witte golflijn; achtervleugels zwart-
achtig met donker gedeelde witte postdiscale band en witte golflijn. Plaat 14 fig.
14. Vlodrop, 2, 16.V.1966 (holotype, MAASSEN).
[Body unicolorous black; fore wings: basal and central bands black, separated by a black-
grey band, marginal area blackish with sharp white submarginal line; hind wings blackish
with white postdiscal band, divided by a dark line, and sharp white submarginal line. }
f. bicolor nov. Wortelband en middenband van de voorvleugels zwartgrijs, alle
andere tekening lichtgrijs, scherp afstekend tegen de donkere banden. Valkenisse,
&, 29.VII.1967 (holotype, VAN AARTSEN).
{Basal and discal bands of the fore wings black-grey, all other markings pale grey, sharply
contrasting with the dark bands.]
f. lactofasciata nov. De banden op de voorvleugels licht geelachtig in plaats
van wit. Wiessel, 4, 12.VI.1954 (holotype), Wassenaar (Zoöl. Mus.); Bussum
(TER LAAG); Vught (CARON).
[The pale bands on the fore wings pale yellowish instead of white.]
Dwerg. Best (Zoöl. Mus.).
Epirrhoe rivata Hübner. Tijdschr. Entom. 92 : 204; Cat. IX : (699). De vlin-
der is op enkele plaatsen in het Hafdistrict en het Fluviatiel District aangetroffen,
maar het hoofdverspreidingsgebied is toch wel bosachtig terrein op niet te droge
gronden. Hij is nu ook van één van de waddeneilanden bekend geworden.
De eerste generatie kan al in de eerste decade van mei beginnen te vliegen.
De vroegste datum is nu 7.V (in 1954 een exemplaar op licht te Wiessel, LEFFEF).
De hoofdvliegtijd ervan valt in de eerste helft van juli, maar late exemplaren
(1029) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 299
40
j j ji
Fig. 68. Histogram van Epirrhoe rivata Hübner
vliegen tot ver in augustus door. Zonder scherpe onderbreking gaat deze generatie
in de veel zwakkere tweede over, waarvan de exemplaren in gunstige seizoenen
in de eerste helft van september aangetroffen worden. Zie het in fig. 68 afgebeel-
de histogram, dat samengesteld is uit de gegevens van ruim 1000 gedateerde
exemplaren.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, 1956 (LEFFEF), Leeuwarden, Tietjerk, Ooster-
wolde. Dr.: Eext, Schoonlo, Odoorn, Wijster. Ov.: Volthe, Tubbergen, Molenven (Saasveld),
Hengelo, Wiene, Elzen, Haarle, Lettele, Holten, Balkbrug, Vilsteren, Raalte, Abdij Sion.
Gdl.: Garderbroek, Leuvenum, Epe, Tongeren, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Teuge,
Empe, Voorstonden, Hoenderlo, Otterlo, Wageningen; Eefde, de Boggelaar, Vorden, Beken-
delle; Beek bij Nijmegen, Heteren, Neerijnen, Loevestein. Utr.: Amersfoort, De Bilt, Utrecht.
N.H.: Naardermeer, Halfweg, Schoorl, Heemskerk. Z.H.: Mije, Voorschoten, Vlaardingen,
Schelluinen, Arkel, Oostvoorne, Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westen-
schouwen, Cadzand. N.B.: Drunen, Haaren, Kampina, Eindhoven, Ravenstein. Lbg.: Griends-
veen, Sevenum, Roggel, Lottum, Tegelen, Steijl, Swalmen, Sint Odiliénberg, Vlodrop, Mont-
fort, Stein, Amstenrade, Brunssum, Chèvremont, Wijlre, Colmont, Maastricht, Gronsveld,
Rijckholt, Cadier en Keer, Margraten, Sint Geertruid, Bissen, Vijlen.
Variabiliteit. f. effusa Lempke, 1950. Nog een exemplaar met onscherp
begrensd middenveld van de voorvleugels: Aalten (VAN GALEN).
f. pseudoalternata Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen: Aalten (VAN GALEN);
Gassel (VAN DE POL).
f. divisa Lempke, 1950. Nieuwe vindplaats: Aalten (VAN GALEN).
f. approximata Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. maculata Rebel, 1910, BERGE’s Schmetterl.buch, 9de ed. : 352. Middenveld
van de voorvleugels op (een of) twee plaatsen doorgebroken. Uit Nederland al-
leen twee overgangsexemplaren bekend, waarbij de band op de rechter voor-
vleugel doorgebroken is. Zeist (GORTER); Drunen (SLOB).
f. nigrescens nov. Voor- en achtervleugels eenkleurig zwartachtig grijs, het
donkerder middenveld van de voorvleugels afgezet door smalle lichte banden,
achtervleugels met een onscherpe iets lichtere discale band en duidelijke midden-
stip. Plaat 14 fig. 11. Vlodrop, &, 21.VIII.1965 (holotype, MAASSEN, preparaat
Lpk. 956).
[Fore and hind wings of a uniform blackish grey, the darker central area of the fore
wings bordered by narrow pale bands, hind wings with unsharp somewhat paler discal band
and distinct discal point.
After the specimen had been photographed, a slide was made, so that the identification
is certain. }
Dwerg. Gronsveld (Zoöl. Mus.).
300 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1030)
j j a RS
Fig. 69. Histogram van Epirrhoe galiata Denis & Schiffermüller
Epirrhoe galiata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 205; Cat. IX :
(700). Het hoofdverspreidingsgebied in ons land is het kustgebied van Zeeuws-
Vlaanderen, Walcheren en Schouwen. Daarnaast is de vlinder ook bekend van
twee van de waddeneilanden en van een enkele plaats in het binnenland in
Noord-Brabant en Limburg. Een uitvoerig artikel over de populaties van Schou-
wen publiceerde LEFFEF in Ent. Ber. 23 : 109—111 (1963). Daaruit blijkt, dat
het voornaamste biotoop gevormd wordt door luwe, met Galium verum begroeide
plekjes tussen de duindoornvegetatie.
Uit Belgié werd de soort vermeld van Han-sur-Lesse (Fouassin, Lambillionea
55 : 20, 1955).
Voor zover we nu weten, kan de eerste generatie omstreeks half mei beginnen
te vliegen (vroegste datum 15.V). Uit het in fig. 69 afgebeelde histogram (samen-
gesteld uit de gegevens van 488 buiten gevangen gedateerde exemplaren) blijkt,
dat er weinig vangsten uit deze maand bekend zijn. De hoofdvliegtijd valt ook
later dan bij de andere Nederlandse soorten van het genus, namelijk in de laatste
decade van juni en de eerste twee decaden van juli. Nog op 5.VIII.1963 ving
PEERDEMAN een afgevlogen exemplaar te Cadzand. De tweede generatie is veel
kleiner (dus duidelijk partiéel). Vroegste datum van een vers exemplaar: 3.VIII.
Ook bij deze soort vinden we dus geen duidelijke grens tussen de generaties. De
hoofdvliegtijd ervan valt in de tweede en derde decade van augustus en de eerste
van september. Enkele late exemplaren kunnen nog tot het eind van september
voorkomen (laatste datum: 26.IX).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, 1961 (LEFFEF). Zl.: Burgh, Westenschouwen, Cad-
zand. Lbg.: Griendsveen, 27.VIII.1964 (LEFFEF).
Variabiliteit. De lange grotendeels uit het ei gekweekte serie in de
collectie van het Zoöl. Mus. varieert opvallend weinig. Bijna alle exemplaren be-
horen tot de typische vorm.
f. chalybeata Hübner, {1809—1813]. Hiertoe behoort het oude exemplaar
met etiket Maastricht in de collectie van het Zoöl. Mus.
f. unilobata Haworth, 1809. Enkele exemplaren met sterk getekend achter-
randsveld van de voorvleugels van Zoutelande (Zoöl. Mus.).
f. emina Schawerda, 1912. Exemplaren met vrijwel ongetekend achterrandsveld
van Westenschouwen en Zoutelande (Zoöl. Mus.).
(1031) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 301
Costaconvexa Agenjo
Costaconvexa polygrammata Borkhausen. Tijdschr. Entom. 92 : 197; Cat. IX
(692). De vlinder komt plaatselijk in het oosten van Noord-Brabant en het mid-
den van Limburg voor. Volgens de ervaring van LEFFEF komt hij goed, maar
tamelijk laat op licht, mits de lichtbron vrij dicht bij het vliegterrein staat.
Het dier vliegt in Belgié ook in een volkomen afwijkend biotoop, namelijk de
duinstreek van West-Vlaanderen dicht bij de Franse grens. In Lambillionea 51 :
64 (1951) wordt Oostduinkerke als vindplaats genoemd en in hetzelfde tijd-
schrift 65 : 12 (1965) vermeldt JANMOULLE, dat hij 12 augustus 1965 de soort
tussen Lombartsyde en Westende aantrof. Een vangst in het Zeeuwse duingebied
behoort dus niet tot de onmogelijkheden.
De eerste generatie vliegt van begin mei tot begin juli (9.V—9.VII), de tweede
van de tweede helft van juli tot begin september (18.VII—6.IX), voor zover op
het ogenblik althans bekend is.
Vindplaatsen. N.B.: Nuenen, een exemplaar zonder datum (NEIJTS); Helenaveen,
1963 (LEFFEF). Lbg.: Broekhuizen, 1967 (LEFFEF); Sevenum (1954, VAN DE Por, 1964,
LEFFEF); Griendsveen (LEFFEF); Venlo, 1.IX.1961 (OTTENHEIJM); Tegelen, 9.V.1962 (de-
zelfde).
Variabiliteit. f. tangens nov. Het middenveld van de voorvleugels zo
sterk ingesnoerd, dat de randen elkaar even boven de binnenrand raken. Deurne,
2, 1954 (holotype, VAN TUYL).
[The central area of the fore wings a little above the inner margin so strongly narrowed,
that its outer borders touch each other there. }
f. fasciata Hannemann, 1917, Int. ent. Z. Guben 11: 64, afgebeeld 1917,
Suppl. Ent. Heft VI, plaat, fig. 20. Middenveld van de voorvleugels eenkleurig
donker (bij het afgebeelde type met een lichte vlek aan de voorrand, waarin een
donker vlekje staat). Deurne (Nies).
Camptogramma Stephens
Camptogramma bilineata L. Tijdschr. Entom. 92 : 194; Cat. IX : (689). De
vlinder is nu bekend van Vlieland, zodat alleen Rottum nog in de rij van de
waddeneilanden ontbreekt. Overigens is over de verbreiding niets nieuws te
melden. Het dier komt slecht op licht. Vrij zeker betekent dit, dat het zich vooral
in de vegetatie ophoudt en daardoor ontkomt aan verblinding door de meng-
lichtlamp.
Helaas geen nieuwe gegevens over vliegtijden en generaties, ook niet in de
buitenlandse literatuur.
Variabiliteit. f. wridentaria Strand, 1919. Blijkbaar geen gewone vorm,
daar geen enkele nieuwe vindplaats bekend geworden is.
f. subillineata Strand, 1919. Slechts een enkele nieuwe vindplaats van deze
zwak getekende vorm: Schipborg (S. R. DIJKSTRA).
302 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL, 110, AFL. 10, 1967 (1032)
f. dumetata Schrank, 1802. Nieuwe vindplaatsen: Bijvank (SCHOLTEN); Heems-
kerk (BANK); Haamstede (Lucas); Cadzand (PEERDEMAN); Born (DELNOYE).
f. bicolor Lempke, 1950. In de duinen blijkbaar verbreid, daarbuiten weinig
voorkomend. Nieuwe vindplaatsen: Ballum op Ameland (VAN RANDEN); Texel
(Zoöl. Mus.); Castricum, Heemskerk (BANK); Melissant (HUISMAN); Dordrecht
( VERHEIJ).
f. anaemica Kautz, 1922. Nieuwe vindplaatsen van deze bleke vorm: Sint Maar-
tensvlotbrug (DE BOER); Apeldoorn, Den Haag, Epen (Zoöl. Mus.); Egmond
(P. DE VRIES); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG).
f. mixta Lempke, 1950. Slechts een enkele nieuwe vindplaats: Capelle aan den
IJssel (VERKAIK).
f. flavobrunnea Lempke, 1950. Blijkbaar een vrij gewone vorm. Nieuwe vind-
plaatsen: Wolvega (CAMPING); Lobith (SCHOLTEN); Naarden (Zoöl. Mus.);
Zaandam (BANK); Egmond aan Zee, Heemskerk (WESTERNENG); IJmuiden
(Kroos); Haaren-N.B. (KNIPPENBERG).
f. bubaceki Kautz, 1922. Nog enkele exemplaren met witachtig middenveld
van de voorvleugels: Haarlem (ALDERS); Montfort (MAASSEN).
f. fasciata Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
Dwerg. Vlaardingen (van KATWIJK).
Entephria Hübner
[Entephria cyanata Hübner. W. A. AUGUSTIJN vond 10 juli 1954 een & van deze
soort te Teteringen, dat zich nu in het museum te Rotterdam bevindt. Dat de vlinder bij
ons zou kunnen voorkomen, is uitgesloten, zelfs niet als zwerver. Daarvoor ligt zijn areaal
veel te ver van onze grenzen (Alpen, Pyreneeén). Ongetwijfeld hebben we hier met een
adventief te doen.
Het exemplaar behoort niet tot de typische vorm, maar tot f. flavomixta Hirschke (1899,
Verh. zool.-bot. Ges. Wien 49 : 357), waarbij de lichte delen van de voorvleugels geel van
kleur zijn.]
Larentia Treitschke
Larentia clavaria Haworth. Tijdschr. Entom. 92 : 116; Cat. IX : (611). Zoals
ik reeds in 1950 verwachtte, zijn vooral in het westen van het land een aantal
nieuwe vindplaatsen bekend geworden. Hier is wel het hoofdverbreidingsgebied
in Nederland. Toch zijn er ook enkele in het oosten en zuiden vastgesteld en
zelfs is clavaria op een van de waddeneilanden aangetroffen. LEFFEF vond de rup-
sen niet alleen op groot en klein kaasjeskruid (Malva silvestris en Malva neglecta),
maar ook op de sierplanten Malva crispa (in een tuin te Midsland) en Malope
trifida (op verschillende plaatsen op Schouwen).
De vliegtijd blijkt veel langer te kunnen duren dan in 1950 bekend was. De
uiterste data zijn nu: 27.VIII (in 1966 te Tegelen, PEERDEMAN) tot 11.XII (te
Burgh, Haamstede en Oostkapelle, waar RIVON-vallen opgesteld stonden, LEF-
FEF).
Vindplaatsen. Fr.: Midsland op Terschelling, 1957 (LEFFEF), Oosterwolde, 1955
(VAN RANDEN). Ov.: Deventer (LEFFEF). Gdl.: Apeldoorn, 1952, e. 1. (LEFFEF), Voorst
(idem); de Voorst (idem); Heteren, 1964 (HUISMAN). N.H.: Oterleek, rupsen in 1964 (DE
Boer). Z.H.: Vlaardingen, 1946 (VAN KATWIJK), Nieuwendijk (Hoeksche Waard), 1965
(1033) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 303
(KRAAN), Oostvoorne, + 40 exemplaren in 1962 (VAN DER MADE), Hellevoetsluis (LEF-
FEF), Middelharnis, ook nu nog (VROEGINDEWEIJ), Melissant, in diverse jaren (HUISMAN),
Stellendam en Goeree, rupsen begin juni 1951 op Malva (HUISMAN). Zl.: Scharendijke,
Renesse, Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Burghsluis, Koudekerke-Sch. (1961 en 1962,
RIVON-inventarisaties, meegedeeld door LEFFEF), Oostkapelle, Zoutelande, Valkenisse, 1959,
1960 (VAN AARTSEN). Lbg.: Tegelen, 1966 (PEERDEMAN), Epen, 1955, e. 1. (OTTENHEIJM).
Variabiliteit. f. tangens Lempke, 1950. Apeldoorn, Zoutelande (Zoöl.
Mus.).
Anticlea Stephens
Anticlea badiata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 213; Cat. IX :
(708). De vlinder is het meest verbreid in de Noordhollandse duinen en in het
zuiden van Limburg. Te Apeldoorn vond LEFFEF de rupsen op gekweekte rozen.
De vliegtijd kan tot in de tweede helft van mei duren. De uiterste data worden
nu: 18.1II—24.V.
Vindplaatsen. Fr.: Eernewoude, Wijnjeterp. Ov.: Volthe, Raalte, Abdij Sion,
Platvoet. Gdl.: Gorssel, de Voorst, Ruurlo, Aerdt; Slijk-Ewijk, Neerijnen. Utr.: Cothen.
N.H.: Amsterdamse Bos, 1958 (KUCHLEIN), Bergen, Heemskerk. Z.H.: Oostvoorne, Helle-
voetsluis, Ouddorp. Zl: Burgh, Haamstede, Westenschouwen. N.B.: Sambeek, Boxmeer,
Gassel. Lbg.: Plasmolen, Geijsteren, Brunssum, Huls, Wijlre, Oud-Valkenburg, Gerendal,
Sibbe, Bunde, Bemelen, Cadier en Keer, Gronsveld, Camerig, Vijlen.
Variabiliteit. f. planicolor Lempke, 1950. Ongetwijfeld een vrij ge-
wone vorm. Nieuwe vindplaatsen: Diepenveen, Twello, Heemskerk, Valkenisse
(Zoöl. Mus.); Plasmolen (Lucas).
f. pallidaria Lambillion, 1909. Nieuwe vindplaatsen van deze lichte vorm:
Heemskerk (AUKEMA); Oostvoorne (LUCAS, MAASSEN).
f. obscurata Lempke, 1950. De vorm met zwartbruine voorvleugels, die door
een lichte middenband doorsneden worden, is gewoon en komt vrijwel overal
onder de soort voor. Plaatselijk kan hij zelfs overheersend zijn. Alle exemplaren
in de collectie-Nies van Sambeek, Boxmeer en Geijsteren bij voorbeeld behoren er
toe.
f. alpestris Neuburger, 1904. Deze donkere vorm is veel zeldzamer. Nieuwe
vindplaatsen: Diepenveen, Heemskerk, Valkenisse (Zoöl. Mus.); Slijk-Ewijk (VAN
DE POL).
f. defasciata Lempke, 1950. Geen nieuwe vangsten.
f. subbadiata Strand, 1903. Exemplaren van het ,,tangens-type” werden nog
aangetroffen te: Oostvoorne (Lucas); Burgh (Zoöl. Mus.); Cadier (VAN AART-
SEN); Vijlen (LEFFEF).
f. ocellaria Bodart, 1910. Een paar nieuwe vindplaatsen: Arnhem (Zoöl. Mus.);
Oostvoorne (LUCAS).
f. approximata Lempke, 1950. Nieuwe vindplaats: Oostvoorne (LUCAS).
f. rectifasciaria Lambillion, 1909. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. impuncta Lempke, 1950. Een exemplaar zonder middenstip op de voor-
vleugels nog van Colmschate (Zoöl. Mus.).
304 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1034)
Anticlea derivata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 190; Cat. IX :
(685). Dat deze soort op zijn minst zeer lokaal voorkomt, blijkt wel hieruit, dat
na 1950 alleen een paar vondsten in het zuiden van Limburg bekend geworden
zijn.
De vliegtijd kan tot begin juni duren. De uiterste data worden nu: 26.IV—-4.VI.
Vindplaatsen. Lbg.: Wijlre, in 1958 vijf rupsen uit roos geklopt, in 1959 acht,
waarvan zeven de vlinder leverden (LUKKIEN); Gerendal, 4.VI.1963 (LEFFEF); Vijlen,
mei 1961 (dezelfde).
Mesoleuca Hübner
Mesoleuca albicillata L. Tijdschr. Entom. 92: 200; Cat. IX: (695). Een
belangrijk aantal nieuwe vindplaatsen, die samen met de reeds gepubliceerde wel
duidelijk maken, dat de vlinder in het aangegeven biotoop vooral in het oosten
en zuiden van het land vrijwel overal aan te treffen is. Ook in de duinen zijn wat
meer vindplaatsen bekend geworden, terwijl de soort nu ook op een van de wad-
deneilanden is gevonden. Een enkele vangst buiten het normale biotoop moet wel
aan zwervers worden toegeschreven.
LEFFEF zond me de volgende interessante opmerkingen: „De vlinder komt
slecht op licht. De imagines zitten overdag buiten de zon boven op braambladeren
en doen dan sterk denken aan vogelexcrementen. Ze zitten vrij vast en laten
zich slechts door flinke verontrustingen opjagen. Bovendien zijn ze allerminst
zwerflustig en bevinden zich zelden buiten het territorium. Ik heb gemerkt, dat de
dieren maar een korte avondvlucht hebben en dan kans lopen op de lampen te
raken. Daarna worden ze niet meer gezien. De rupsen zitten bij voorkeur aan de
bloemtrossen onder de bloemen en knoppen”. Nimes deelde mij mee, dat hy de
rups niet op braam of framboos vond, maar zowel te Deurne als te Nuenen op
Agrimonie (Agrimonia eupatoria L.).
De normale en meestal enige generatie kan tot in de tweede helft van augustus
voorkomen. Op 20.VIII.1960 ving KNoop een sterk afgevlogen 9 te Volthe.
In het zeer gunstige jaar 1959 werden enkele exemplaren van de tweede generatie
gevangen op 20.VIII te Hendrik-Ido-Ambacht (BOGAARD) en op 27.VIII te
Wassenaar (WAGENAAR). Een opvallend klein exemplaar, dat VAN AARTSEN
29.VIII.1961 in het Naardermeer ving, behoort er ongetwijfeld ook toe.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, 1956, 1957 (LEFFEF), Tietjerk, Oudemirdum.
Dr.: Roden, Lieveren, Norg, Zuidvelde, Eext, Schoonlo, Mantinge, Odoorn. Ov.: Vasse,
Reutum, Rossum, Molenven (Saasveld), Elzen, Ommen, Gerner, Abdij Sion, Frieswijk,
Bathmen. Gdl.: Garderbroek, Stroe, Garderen, Kootwijk, Nieuw-Milligen, Uddel, Hulshorst,
Nunspeet, Vierhouten, Soerel, Doornspijk, 't Harde, Heerde, Wissel, Epe, Vaassen, Gortel,
Niersen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Beekbergen, Loenen, Teuge, Voor-
stonden, Hall, Brummen, Spankeren, Imbosch, Kemperberg, Hoenderlo, Hoog-Buurlo,
Bennekom; Epse, Gorssel, Eefde, Zutfen, Korenburgerveen, Hummelo, Hoog-Keppel; Berg
en Dal, Sint Jansberg. Utr.: Leersum. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Naardermeer, Weesp,
1956 (VAN TuljL), Schoorl, Bergen, Heilo, Overveen, Heemstede. Z.H.: Staelduin, Hen-
drik-Ido-Ambacht (1959, BoGAARD), Hellevoetsluis. Zl: Burgh, Westenschouwen, Oost-
kapelle, Valkenisse. N.B.: Leur, Rijen, Drunen, Haaren, Kampina, Westelbeers, Vessem,
Bergeijk, Best, Nederwetten, Sterksel, Maarheeze, Liessel. Lbg.: Broekhuizen, Griendsveen,
Sevenum, de Hamert, Arcen, Swalmen, Roggel, Moesel, Maalbroek, Montfort, Putbroek,
Stein, Bocholtz, Wijlre, Gerendal, Sibbe, Ambij, Cadier en Keer, Oost-Maarland, Sint Geer-
truid, Vijlen.
(1035) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 305
Variabiliteit. f. lacticolor Lempke, 1950. Exemplaren met geelachtig
witte grondkleur werden nog bekend van: Aalten (VAN GALEN); Soest, Hollandse
Rading, Epen (Zoöl. Mus.).
f. impuncta Lempke, 1950. Exemplaren zonder middenstippen op de boven-
zijde van de vleugels nog van: Nunspeet, Arnhem, Hilversum, Vijlen (Zoöl.
Mus.).
f. quadripuncta Lempke, 1950. Exemplaren met middenstippen op de boven-
zijde van alle vleugels zijn gewoon en overal onder de soort aan te treffen.
f. reducta Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. venata Cockayne, 1950, Entomologist 83 : 52. Bovenzijde voorvleugels: aan
de binnenkant van de postmediane lijn zwarte streepjes op de aderen. (In de
twee door COCKAYNE beschreven exemplaren komen nog enkele andere kleine
afwijkingen in de tekening voor, maar zoals de naam aangeeft, zijn de zwarte ader-
streepjes toch de hoofdzaak, zodat de naam gebruikt kan worden voor alle exem-
plaren, die dit kenmerk bezitten). Aalten, & en 9 uit één eikweek, die ook
een aantal normale exemplaren opleverde, 1956 (VAN GALEN).
Er blijken nogal eens exemplaren voor te komen, die asymmetrisch getekend
zijn. In Cat. IX werden er reeds twee genoemd. Daar kunnen de vijf volgende aan
toegevoegd worden:
a. Uit het donkere wortelveld komt op de rechter voorvleugel een zwarte streep
tot halverwege het witte middenveld. Amerongen (BENTINCK).
b. Op de linker voorvleugel een paar zwarte streepjes uit het wortelveld in
het witte middenveld. Best (Zoöl. Mus.).
c. Op de linker voorvleugel is de zwarte subapicale vlek naar het midden uit-
gevloeid. Hilvarenbeek (STOPPELENBURG).
d. Op de rechter voorvleugel is de zwarte wortelvlek langs de costa uitgerekt
en bereikt bijna de zwarte subapicale vlek. Nuenen (NEIJTS).
e. Linker voorvleugel: de golflijn is eerst met een wijde boog binnenwaarts ge-
bogen en loopt dan recht naar de binnenrand. Putbroek (MAASSEN).
Dwerg. Naardermeer (het exemplaar van de tweede generatie, Zoòl. Mus.);
Montfort (MAASSEN).
Pelurga Hiibner
Pelurga comitata L. Tijdschr. Entom. 92 : 214; Cat. IX : (709). De vlinder is
nu ook bekend van Vlieland, zodat alleen Ameland en Rottum nog in de rij van de
waddeneilanden ontbreken. In verband met de voedselplanten van de rupsen is de
soort vooral op ruderaalterreinen aan te treffen, maar dan ook in practisch het
gehele land.
De vliegtijd kan tot ver in september duren (17.IX.1960, Lucas), terwijl zelfs
vangsten uit oktober bekend geworden zijn: 3.X.1962 te Helenaveen, 19.X.1962
een vers exemplaar te Westenschouwen, beide opgaven van LEFFEF. De mogelijk-
heid van een zeer kleine partiéle tweede generatie moet dan ook niet uitgesloten
worden.
Variabiliteit. Zowel de grondkleur van de vleugels als de kleur van de
306 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1036)
banden zijn beide zeer variabel, maar het is biezonder moeilijk grenzen tussen
bepaalde kleurtypen te trekken.
f. unicolor Lempke, 1950. Nog een paar exemplaren met nauwelijks afsteken-
de tekening van Nunspeet (Zoöl. Mus.); Doetinchem, Groessen (VAN DE POL).
f. paradoxa nov. Bovenzijde voorvleugels: de band tussen wortel- en midden-
veld en het gehele achterrandsveld verdonkerd, zodat twee lichte en twee don-
kere banden ontstaan, die sterk met elkaar contrasteren. Leiden, 9, 1.IX.1954
(holotype, KAIJADOE).
[Upper side fore wings: the areas between basal and central bands and between central
band and outer margin darkened, as a result of which there are two pale and two dark
bands, strongly contrasting with each other.]
f. obscura nov. Grondkleur van de vleugels licht grijsbruin, de tekening van
de banden en lijnen donkerbruin. De gele tint ontbreekt geheel. Eext, &, 13.VI.
1964 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Ground colour of the wings pale brown, the markings of the bands and lines dark
brown. The yellow tint fails completely. }
f. zonata Wahlgren, 1913. Exemplaren met eenkleurig donker middenveld van
de voorvleugels (soms blijft nog een klein vlekje van de lichtere grondkleur aan
de voorrand over) werden nog bekend van: Wijster, Noorden (Lucas); Harder-
wijk (VAN BEEK); Ruurlo (LUKKIEN); Apeldoorn, Wijk aan Zee, Heemskerk
(Zoöl. Mus.); Melissant (HUISMAN); Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. impuncta Lempke, 1950. Nog een paar exemplaren zonder middenstip op de
voorvleugels van het Woold (Lucas) en Hilversum (Zoöl. Mus.).
Dwergen. Glimmen (VAN DE Por); Oosterbeek, Heemskerk, Numansdorp
(Zoöl. Mus.); Eindhoven (VAN DER WOLF); Nuenen (NEIJTS).
Lampropteryx Stephens
Lampropteryx suffumata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 189;
Cat. IX : (684). Reeds 28.V.1911 is een 4 te Epen gevangen. Dit stond in de
collectie van het Zoöl. Mus. abusievelijk bij Exphyia picata. Blijkbaar dringt de
soort nu en dan vanuit Oost-Belgié of de Rijnprovincie tot in het zuiden van
Limburg door zonder daar echter vaste voet te krijgen. Overigens is niets nieuws
over de vlinder te melden, ook niet uit het omringende gebied.
Cosmorhoe Hübner
Cosmorhoe ocellata L. Tijdschr. Entom. 92: 188; Cat. IX: (683). De in
1950 gegeven verbreiding is wel goed. In het Hafdistrict komt de soort nauwelijks
voor en ook in het westelijk deel van het Fluviatiel District is slechts een enkele
vindplaats bekend geworden. Nu op alle waddeneilanden behalve Rottum aan-
getroffen.
In vroege jaren kan de eerste generatie al half april verschijnen (18.IV.1961 te
Heemskerk, VAN AARTSEN, 22.1V.1961 te Oostvoorne, Lucas). De tweede gene-
(1037) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 307
ratie kan van begin juli (7.VII) tot in de tweede helft van september vliegen
(22.IX.1963, Cadzand, PEERDEMAN; 23.IX.1956, Groessen, VAN DE POL; 25.IX.
LEFFEF), terwijl laatstgenoemde in 1962 en 1963 tussen 4 en 28 oktober te
Vijlen en in de Peel in totaal 30 exemplaren noteerde, die mogelijk tot een derde
generatie behoorden.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (vooral in het bosgebied van West zeer gewoon,
veel minder op open terreinen, LEFFEF), Vlieland, Sexbierum, Ternaard, Bakkeveen, Ooster-
wolle, Fochtelo, Appelscha, Wijnjeterp, Nijetrijne, Oudemirdum. Dr.: Roden, Veenhuizen,
Schipborg, Zuidlaren, Eext, Ruinen, Schoonlo, Odoorn, Hooghalen, Elp (Westerbork),
Havelte. Ov.: Agelo, Albergen, Molenven (Saasveld), Borne, Balkbrug, Ommen, Lemelerveld,
Boetele, Wechele, Schalkhaar, Bathmen. Flevoland: Lelystad. Gdl.: Stroe, Garderen, Nieuw-
Milligen, Uddel, Elspeet, Vierhouten, Soerel, Tongeren, Epe, Gortel, Nierssen, Vaassen,
Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge (talrijk in een vochtig bos van Populus nigra met
weelderige ondergroei, LEFFEF), Terwolde, Wilp, Klarenbeek, Empe, Voorstonden, Hall,
Uchelen, Beekbergen, Spankeren, Dieren, Imbosch, Schaarsbergen, Hoenderlo, Kootwijk,
Otterlo, Wolfheze; Epse, Gorssel, de Voorst, Eerde, Warnsveld, Almen, Ruurlo, Winterswijk,
Hummelo, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Bronkhorst, Drempt, Doesburg, Angerlo, Bingerden,
Didam, Tolkamer, Groessen; Berg en Dal, Heteren, Ochten, Slijk-Ewijk. Utr.: Utrecht,
Groenekan, Bilthoven, Den Dolder, Amersfoort. N.H.: Naarden, Naardermeer, Amsterdamse
Bos, Schoorl, Bergen, Egmond-Binnen, Velsen, Bentveld. Z.H.: Meijendel, Rijswijk, Staelduin,
Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht, Rockanje, Hellevoetsluis, Melissant. Zl.: Burgh, Haam-
stede, Westenschouwen, Burghsluis, Oostkapelle, Valkenisse, Cadzand. N.B.: Dorst, Galder,
Bergeijk, Strabrechtse heide, Helenaveen, Vierlingsbeek, Oploo, Gassel. Lbg.: Mook, Gen-
nep, Griendsveen, Sevenum, Roggel, Tegelen, Steijl, Swalmen, Heel, Sint Odiliënberg, Vlo-
drop, Montfort, Putbroek, Echt, Stein, Sittard, Eijs, Bemelen, Ambij, Cadier en Keer, Heer,
Maastricht, Kannerbos, Oost-Maarland, Eijsden, Rijckholt, Mesch, Sint Geertruid, Margraten,
Gulpen, Slenaken, Camerig, Holset, Vijlen, Harles.
Variabiliteit. f. obscura Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij de witte
band tussen wortelveld en middenband sterk verdonkerd is, werden nog aange-
troffen te: Eext, Lage Vuursche, Den Haag (Zoöl. Mus.); Hoog-Soeren (LEFFEF);
Hoenderlo, Oostvoorne (LUCAS).
f. albomarginata Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij de achterrand van voor-
en achtervleugels vrijwel ongetekend is, nog van: Wiessel (Zoöl. Mus.); Apel-
doorn, Oostvoorne (Lucas); Montferland (SCHOLTEN); Bergeijk (VAN WISSE-
LINGH); Eindhoven (NEIJTS); Nuenen (VERHAAK).
Dwergen. Warnsveld, Heemskerk (Zoöl. Mus.); Zutfen (WILMINK); Eind-
hoven (NEIJTS).
Eulithis Hübner
Eulithis prunata L. Tijdschr. Entom. 92 : 150; Cat. IX : (645). Uit de hierna
volgende lijst van vindplaatsen blijkt, dat de vlinder inderdaad in het grootste
deel van het land is aangetroffen, zonder enige voorkeur voor een bepaald biotoop.
Op de meeste plaatsen, waar aalbessen gekweekt worden, zal hij dan ook wel te
vinden zijn. Hij is nu van de drie westelijkste waddeneilanden bekend.
De vliegtijd kan tot begin oktober duren. De uiterste data worden nu: 2.VI—
8.X (de eerste datum in 1944 te Agelo, KNoop, de laatste in 1963 in de Peel
in een val van het RIVON, meegedeeld door LEFFEF).
308 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1038)
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Ternaard, Bolsward, Bakkeveen, Wijnjeterp, Nije-
trijne, Oudemirdum. Gr.: Delfzijl, Loppersum, Borgercompagnie, Veendam. Dr.: Paterswolde,
Roden, Veenhuizen, Schoonlo, Wijster, Hoogeveen, Meppel. Ov.: Volthe, Agelo, Albergen,
Almelo, Hengelo, Langeveen, Colmschate, Deventer, Schalkhaar, Raalte, Kampen, Zwartsluis,
Balkbrug, Vollenhove. Gdl.: Nijkerk, Putten, Ermelo, Harderwijk, Nunspeet, Garderen,
Uddel, Leuvenum, Vierhouten, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Apeldoorn,
Teuge, Twello, Uchelen, Empe, Klarenbeek, Laag-Soeren, Ellecom, Hoenderlo, Kootwijk,
Oosterbeek, Wolfheze, Scherpenzeel, Lunteren; Epse, Gorssel, Eefde, de Voorst, Warnsveld,
Boekhorst, Vorden, Ruurlo, Aalten, Varsseveld, Doetinchem, Hummelo, Laag-Keppel, Hoog-
Keppel, Doesburg, Herwen, Lobith; Nijmegen, Berg en Dal, Wamel, Tiel. Utr.: Amerongen,
Doorn, Zeist, De Bilt, Utrecht, Bilthoven, Amersfoort, Soestdijk, Baarn, IJsselstein, Har-
melen, Loenen, Nigtevecht, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Hilversum, Laren. Bussum, Naar-
den, Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdam, Amsterdamse Bos, Halfweg, Zaandam,
Ilpendam, Middelie, Beemster, Hoorn, Den Burg, Groet, Schoorl, Bergen, Alkmaar, Heems-
kerk, Haarlem, Overveen, Aerdenhout, Heemstede. Z.H.: Noorden, Woerden, Aarlanderveen,
Warmond, Hillegom, Leiden, Oegstgeest, Wassenaar, Voorschoten, Leidschendam, Den Haag,
Delft, Staelduin, Schiedam, Rotterdam, Schelluinen, Arkel, Asperen, Sliedrecht, Hendrik-Ido-
Ambacht, Dordrecht, Oostvoorne, Rockanje, Hellevoetsluis, Middelharnis, Melissant. Zl.:
Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Domburg, Serooskerke, Goes, Cadzand.
N.B.: Bergen op Zoom, Hoogerheide, Breda, Ginneken, Chaam, Tilburg, Bergeijk, Valkens-
waard, Geldrop, Nuenen, Deurne, Helenaveen, Lith. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Tegelen,
Steijl, Swalmen, Moesel, Sint Odiliënberg, Montfort, Annendaal, Stein, Heerlerbaan, Kerkrade,
Wittem, Wijlre, Schin op Geul, Valkenburg, Houthem, Geulem, Kannerbos, Gronsveld,
Rijckholt, Epen, Camerig, Vijlen.
Variabiliteit. f. juncta Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij op de voor-
vleugels wortelveld en middenveld met elkaar verbonden zijn (breed of smal)
zijn niet zeldzaam, te oordelen naar de serie in het Zoöl. Mus., zodat geen vind-
plaatsen meer vermeld worden. Plaat 14 fig. 15.
f. constricta Strand, 1901. De vorm, waarbij het middenveld door een lichte
ader in tweeën gedeeld is, is daarentegen een zeldzaamheid. Zie plaat 14 fig. 16,
Amsterdam (VAN DER MEULEN); een fraai exemplaar van Halfweg (1962,
VAN AARTSEN leg.) in Zoöl. Mus.; Noorden (Lucas).
f. obscurata Barke, 1922. Sterk verdonkerde exemplaren, die toch wel alle tot
deze donkere vorm gerekend kunnen worden, zijn gewoon en stellig wel op de
meeste plaatsen onder de soort aan te treffen.
f. clara nov. Bovenzijde voorvleugels: wortelveld, middenveld en subapicale
vlek mooi helderbruin, veel lichter dus dan bij de normale vorm. Ginneken, 9,
19.VIII.1908 (holotype, Mus. Rotterdam).
[Upper side fore wings: basal and central areas and subapical spot of a beautiful clear
brown, much paler than with the normal form. }
f. contrariata Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen. Het exemplaar van
Putten is afgebeeld op plaat 14 fig. 17.
Dwergen. Deze schijnen nogal eens voor te komen: Veendam, Paterswolde, Put-
ten, Apeldoorn, Amerongen, Baarn, Halfweg, Rotterdam, Geulem (Zoöl. Mus.);
Bussum (TER LAAG).
Eulithis testata L. Tijdschr. Entom. 92 : 150; Cat. IX : (645). Verbreiding als
in 1950 werd aangegeven. Met uitzondering van Rottum nu bekend van alle
waddeneilanden.
(1039) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 309
De vliegtijd kan in de tweede helft van juni beginnen en tot in de tweede helft
van oktober duren. De uiterste data zijn nu: 21.VI—24.X. De hoofdvliegtijd valt
in de tweede helft van juli, augustus en een deel van september.
De rupsen blijken vrij polyfaag te zijn. LEFFEF vond ze in de Peel op diverse
wilgesoorten (Salix caprea, cinerea, aurita, fragilis, repens), op Calluna vulgaris,
Erica tetralix, Genista anglica, Populus tremula, Alnus. Dit verklaart ook, waarom
de vlinder niet aan één bepaald biotoop gebonden is.
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland, Sexbierum, Tietjerk, Ternaard, Eernewoude, Bergum,
Boornbergum, Olterterp, Bakkeveen, Wijnjeterp, Oosterwolde, Fochtelo, Appelscha, Oude-
horne, Wolvega, Oudemirdum. Gr.: Zevenhuizen, Groningen, Noordlaren, Borgercompagnie,
Veendam, Laude, Sellinge. Dr.: Peizerveen, Peize, Rolde, Norg, Veenhuizen, Vries, Ballo,
Eext, Schoonlo, Odoorn, Hooghalen, Meppel. Ov.: Denekamp, Volthe, Ootmarsum, Reutum,
Weerselo, Molenven (Saasveld), Borne, Bornerbroek, Rectum, Almelo, Aadorp, Vriezen-
veen, Markelo, Notter, Nijverdal, Hellendoorn, Diffelen, Balkbrug, Schalkhaar, Zwartsluis,
Vollenhove, Marknesse, Nagele. Gdl.: Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Elspeet, Vier-
houten, Soerel, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Teuge, Terwolde, Duis-
tervoorde, Wilp, Klarenbeek, Uchelen, Beekbergen, Eerbeek, Laag-Soeren, Leuvenheim, Span-
keren, Oud-Reemst, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Wageningen; Epse, Gorssel, de
Voorst, Eefde, Verwolde, Neede, Korenburgerveen, Woold, Halle, Zelhem, Hummelo, Laag-
Keppel, Hoog-Keppel, Tolkamer; Slijk-Ewijk, Overasselt, Buren. Utr.: Amerongen, Bilthoven,
Loenen, Botshol. N.H.: Blaricum, Naardermeer, Weesp, Amsterdamse Bos, Katham, Oost-
huizen, Hoorn, Groet, Hargen, Schoorl, Bergen, Bakkum, Castricum, Overveen, Heemstede,
Aerdenhout. Z.H.: Woerdense Verlaat, Noordwijkerhout, Leiden, Oegstgeest, Meijendel, Leid-
schendam, Rijswijk, Capelle aan den IJssel, Schelluinen, Arkel, Spijk (rupsen geklopt uit
wilgen, dus inheems, ZwAKHALS), Asperen, Hendrik-Ido-Ambacht (één exemplaar in 1958,
BOGAARD), Oostvoorne, Hellevoetsluis, Sommelsdijk, Melissant. Zl.: Burgh, Haamstede, Koude-
kerke (Sch.), Burghsluis, Oostkapelle, Zoutelande, Valkenisse, Goes. N.B.: Woensdrecht,
Huijbergen, Galder, Waalwijk, Haaren, Sint Michielsgestel, Kampina, Oirschot, Vessem,
Bergeijk, Valkenswaard, Waalre, Eindhoven, Geldrop, Strabrechtse heide, Leende, Maar-
heeze, Someren, Asten, Liessel, Helenaveen, De Rips, Oploo, Sint Anthonis, Gassel. Lbg.:
Gennep, Broekhuizen, Castenraij, de Hamert, Lomm, Horst, Sevenum, Griendsveen, Meijel,
Roggel, Moesel, Steijl, Sint Odiliënberg, Meynweg, Montfort, Annendaal, Stein, Bunde,
Ambij, Bemelen, Cadier en Keer, Oost-Maarland, Eijsden, Mesch, Sint Geertruid, Rijckholt,
Savelsbos, Margraten, Gulpen, Mechelen, Epen, Camerig, Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. f. insulicola Staudinger, 1901. Het citaat Svenska Fjärilar
fig. 1b moet zijn 6b. Ik heb slechts een enkele notitie over een vindplaats ten
zuiden van de grote rivieren! Ten noorden daarvan is hij daarentegen vrij ver-
breid. Nieuwe vindplaatsen: Vlieland, Fochtelo (CAMPING); Eernewoude, Olter-
terp (G. DijKsTRA); Assel (LEFFEF); Katham, Oosthuizen (DE BOER); Bergeijk
(VAN WISSELINGH).
f. contraria Heydemann, 1938. Deze scherp getekende vorm is vrij verbreid op
dezelfde vindplaatsen als de vorige. Paterswolde, Peizerveen, Norg, Dwingelo,
Assel, Kootwijk, Vorden (Zoöl. Mus.).
f. obscura Bretschneider, 1927. Minder gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Schier-
monnikoog (Mus. Leeuwarden); Norg, Dwingelo, Assel (Zoöl. Mus.); Bakke-
veen, Wijster (Lucas).
f. uniformata Lempke, 1950. De vorm met niet verdonkerde banden komt wei-
nig voor. Nieuwe vindplaatsen: Weesp (Zoöl. Mus.); Meijendel (Lucas).
f. convergens nov. Bovenzijde voorvleugels: de basale en de antemediane lijn
310 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1040)
raken elkaar aan de binnenrand. Twello, &, 17.VIII.1927 (holotype), Peizerveen,
Dwingelo (Zoöl. Mus.); Wiessel (Lucas).
[Upper side fore wings: the basal line and the antemedian touch each other on the inner
margin. |
Dwergen. Terschelling, Havelte, Laren-Gdl., Heemskerk (Zoöl. Mus.); Huij-
bergen (ASSELBERGS); Nuenen (NEIJTS).
Eulithis populata L. Tijdschr. Entom. 92 : 152; Cat. IX : (647). Hoewel de
bosbesgebieden inderdaad het voornaamste biotoop voor de vlinder vormen, komt
hij toch ook (zeer lokaal) in het duingebied voor. Dit is mogelijk, omdat Vacct-
nium niet de enige voedselplant van de rups is. SCORER (The entomologist’s log-
book : 241, 1913) vermeldt ook wilg, terwijl LEFFEF in de Peel de rupsen op
Populus tremula aantrof. Het talrijkst is populata ongetwijfeld in de Veluwse bos-
sen met ondergroei van Vaccinium. Hier is de vlinder op de geschikte plaatsen
vaak gewoon tot talrijk.
De vliegtijd kan tot in de eerste helft van september duren. De uiterste data
worden nu: 18.VI—9.IX. De laatste datum werd in 1963 door LEFFEF in de Peel
genoteerd.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (in 1956, LEFFEF), Wijnjeterp, Oudemirdum. Gr.:
Noordlaren. Dr.: Schoonlo, Wijster. Ov.: Denekamp, Volthe, Molenven (Saasveld), Tusveld,
Abdij Sion, Wesepe. Gdl.: Stroe, Garderbroek, Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Staverden,
Elspeet, Vierhouten, Soerel, Tongeren, 't Harde, Hattem, Heerde, Epe, Gortel, Nierssen,
Wiessel, Assel, Gietelo, Uchelen, Beekbergen, Eerbeek, Leuvenheim, Spankeren, Dieren,
Woeste Hoeve, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Hoge Veluwe, Harskamp, Wolfheze;
Woold, Bekendelle. Utr.: Soesterberg. N.H.: ’s-Graveland, Schoorl, Overveen. Z.H.: Arkel
(9.VIII.1962, ZWAKHALS). Zl: Burgh, Westenschouwen. N.B.: Biesbosch, Middelbeers,
Deurne, Gassel. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Tegelen, Stein, Heerlen, Gronsveld, Bissen,
Vijlen, Holset.
Variabiliteit. f. mediofasciata Nitsche, 1926. Exemplaren met eenkleu-
rig donker gevuld middenveld zijn zeldzaam. Noordlaren (VAN DE Por); Norg
(GORTER); Nuenen (NEIJTS). Overgangen met bijna gevuld middenveld komen
meer voor.
f. dotata L., 1758. Exemplaren zonder enige donkere vulling van wortel- en
middenveld zijn iets gewoner. Wiessel, Hoenderlo, Geulem (Zoöl. Mus.); Gie-
telo (LUKKIEN); Ede (VAN DE Por); Nuenen (NEIJTs); Deurne (Nies); Epen
(VAN WISSELINGH).
Eulithis mellinata Fabricius. Tijdschr. Entom. 92 : 153; Cat. IX : (648). De
vlinder is nu ook bekend van twee van de waddeneilanden. Overigens is hij vooral
gewoon in de cultuursteppe, daar hij gebonden is ‘aan het voorkomen van Ribes.
„De imagines zwerven nogal eens ver weg van hun territoria, zoals de geregelde
vangsten in de naaldhoutbossen op de Veluwe bewijzen” (LEFFEF).
De vliegtijd kan iets eerder beginnen dan in Cat. IX aangegeven is en voort-
duren tot aan het eind van de eerste augustus-decade (2.VI--10.VIII). Bovendien
zijn enkele vangsten in september bekend geworden: 21.IX.1963 een exemplaar
(1041) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 311
te Cadzand (na 23.VII!) (PEERDEMAN), 11.IX.1964 een vers exemplaar te Apel-
doorn (LEFFEF), 5.IX.1966 een exemplaar te Moesel (na 28.VII!) (PEERDEMAN).
Mogelijk overwinteren enkele exemplaren dus niet in het eistadium, maar ont-
wikkelen zich nog hetzelfde jaar tot imago.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (lokaal vrij gewoon, LEFFEF), Vlieland (CAMPING),
Sexbierum, Leeuwarden, Ternaard, Friens, Wijnjeterp, Oosterwolde, Nijetrijne, Nijemirdum,
Oudemirdum, Tjerkwerd, Allingawier. Gr.: Haren, Veendam, Vlagtwedde. Dr.: Veen-
huizen, Schipborg, Eext, Schoonlo, Drouwen, Wijster. Ov.: Denekamp, Volthe, Vasse, Al-
bergen, Molenven (Saasveld), Enschede, Holten, Raalte, Abdij Sion, Schalkhaar, Deventer,
Platvoet, Balkbrug, Zwartsluis, Vollenhove, Marknesse. Gdl.: Garderbroek, Garderen, Uddel,
Leuvenum, Ermelo, Vierhouten, Soerel, Tongeren, Vaassen, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-
Soeren, Assel, Teuge, Empe, Uchelen, Beekbergen, Laag-Soeren, Hoenderlo, Kootwijk, Wa-
geningen; Epse, Gorssel, Eefde, Warnsveld, Almen, Ruurlo, Winterswijk, Hummelo, Laag-
Keppel, Hoog-Keppel, Aerdt; Hatert, Slijk-Ewijk, Geldermalsen. Utr.: Amersfoort, Nieuwer-
sluis, Botshol. N.H.: 's-Graveland, Blaricum, Kortenhoef, Naarden, Naardermeer, Muiderberg,
Weesp, Amsterdamse Bos, Halfweg, Landsmeer, Ilpendam, Beemster, Schoorl, Bergen, Heems-
kerk, Bentveld. Z.H.: Noorden, Wassenaar, Delft, Staelduin, Capelle aan den IJssel, Schel-
luinen, Arkel, Asperen, Dubbeldam, Hendrik-Ido-Ambacht, Rhoon, Hellevoetsluis, Middel-
harnis, Ouddorp. ZI: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Cadzand. N.B.:
Chaam, Biesbosch, Drunen, Sint Michielsgestel, Boxtel, Kampina, Best, Acht, Eindhoven,
Vessem, Bergeijk, Nederwetten, Heeze, Someren, Helenaveen, Gassel. Lbg.: Griendsveen,
Sevenum, Swalmen, Roggel, Heel, Moesel, Montfort, Stein, Amstenrade, Heerlerbaan, Chè-
vremont, Huls, Bocholtz, Wijlre, Geulem, Bunde, Heer, Gronsveld, Oost-Maarland, Sint
Geertruid, Mesch, Camerig, Vijlen.
Variabiliteit. f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met sterk ver-
smald middenveld nog van: Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Montfort (MAASSEN) ; Che-
vremont (LUKKIEN).
f. obsoleta nov. De tekening van de voorvleugels zeer flauw zichtbaar. Ooster-
beek, 3, VII.1861 (holotype, Zoöl. Mus.); Gassel (VAN DE Por).
{Markings of the fore wings obsolete. }
Dwergen. Veenhuizen, Wamel, Rotterdam (Zoöl. Mus.).
Eulithis pyraliata L. Tijdschr. Entom. 92 : 154; Cat. IX : (649). Enkele vind-
plaatsen zijn in het Hafdistrict bekend geworden, maar het meest opvallende is
toch wel het voorkomen in het Fluviatiel District, waar de vlinder nu op vrij veel
plaatsen aangetroffen is. Ook is hij op een van de waddeneilanden gevonden. Op-
vallend is het geringe aantal vindplaatsen op de droge Veluwe.
De vliegtijd kan al in de eerste week van juni beginnen en voortduren tot in de
derde decade van augustus. De uiterste data worden nu: 2.VI—24.VIII. De zeer
vroege datum werd in 1958 te Stein waargenomen (VAN DE POL).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (gewoon in 1956, LEFFEF), Nijetrijne (gewoon,
idem), Oudemirdum, Tjerkwerd. Gr.: Noordlaren. Dr.: Norg, Eext, Schoonlo. Ov.: Dene-
kamp, Volthe, Molenven (Saasveld), Ommen, Raalte, Abdij Sion. Gdl.: Teuge, Laag-Soeren;
de Voorst, Winterswijk, Laag-Keppel, Hoog-Keppel; Slijk-Ewijk. Utr.: Doorn. N.H.: Bus-
sum, Naarden, Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdamse Bos (in 1959 talrijk, PEER-
DEMAN), Bergen, Heemstede. Z.H.: Noorden, Noordwijkerhout, Oegstgeest, Katwijk, Meijen-
del, Staelduin, Schelluinen, Arkel, Dubbeldam, Hendrik-Ido-Ambacht, Hellevoetsluis, Oud-
312 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1042)
dorp. Zl: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse. N.B.: Drunen,
Best, Helenaveen, Gassel. Lbg.: Arcen, Griendsveen, Tegelen, Roggel, Montfort, Stein, Thull,
Heerlerbaan, Eijs, Wijlre, Gerendal, Vijlen.
Variabiliteit. f. deleta Strand, 1903. Exemplaren met alleen maar de
twee dwarslijnen op de voorvleugels zijn niet al te zeldzaam en vermoedelijk wel
overal onder de soort aan te treffen.
f. obsoleta Lempke, 1950. Exemplaren met slechts flauwe dwarslijnen zijn veel
zeldzamer. Nieuwe vindplaatsen: Platvoet (LUKKIEN); Naarden (AUKEMA); Oost-
voorne (Lucas); Nuenen (NEIJTS).
f. mediofasciata Lempke, 1950. Exemplaren met min of meer donker gevuld
middenveld nog van Eext, Rijswijk-Z.H., Valkenisse, Geulem (Zoöl. Mus.); Stein
(VAN DE Por); Epen (VAN WISSELINGH).
f. juncta Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen: Vorden, Meijendel, Oostvoorne
(Lucas); Weesp (WESTERNENG).
f. conjuncta Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen: Amsterdam (Zoöl. Mus.);
Noorden, Noordwijkerhout, Meijendel, Oostvoorne (Lucas).
f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met zeer smal middenveld van:
Lochem, Kortenhoef, Heemskerk (Zoöl. Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH);
Oostvoorne (Lucas); Nuenen (NEIJTS).
f. convergens nov. Bovenzijde voorvleugels: basale lijn en antemediane lijn ra-
ken elkaar aan de binnenrand. Diepenveen, 9, a. 0., 14.VI.1936 (holotype), plus
enkele andere exemplaren van dezelfde eikweek van LUKKIEN (Zoöl. Mus);
Montfort (MAASSEN).
[Upper side fore wings: basal line and antemedian meet each other at the inner margin. ]}
f. centrolineata Lempke, 1950. Geen nieuwe vindplaatsen.
f. clausa nov. Bovenzijde voorvleugels: de twee dwarslijnen, die het midden-
veld begrenzen, raken elkaar aan de binnenrand. Weesp, 4, 29.VI.1953 (holo-
type, WESTERNENG); Wassenaar, &, 17.VII.1916 (Mevr. MARTIN).
[Upper side fore wings: the antemedian and postmedian touch each other at the inner
margin. |
f. maculata nov. Bovenzijde voorvleugels: de twee dwarslijnen ontbreken, maar
de vlekken voor de achterrand zijn uitgerekt en vormen een doorlopende band.
Weesp, ¢, 1952 (holotype, WESTERNENG).
[Upper side fore wings: the antemedian and postmedian are absent, but the submarginal
spots are enlarged and touch each other so that they form a complete band. ]
f. aurantior Lempke, 1950. Nog een paar exemplaren met oranje-gele grond-
kleur van Slijk-Ewijk en Heemstede (VAN DE Por).
Dwerg. Oostvoorne (LUCAS).
Ecliptopera Warren
Ecliptopera capitata Herrich-Schäffer. Tijdschr. Entom. 92: 198; Cat. IX:
(693). Een zeer lokale soort, die hoofdzakelijk in het oosten en zuiden van het
(1043) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 313
land voorkomt en waarvan slechts enkele nieuwe vindplaatsen bekend geworden
zijn. De voornaamste oorzaak hiervan zal wel zijn, dat de voedselplant van de
rups, het groot springzaad (Impatiens noli-tangere) ook een beperkte verspreiding
in ons land heeft.
Geen correctie op de vliegtijd van de eerste generatie. De tweede kan tot begin
september vliegen. De grenzen ervan worden nu: 23.VII—2.IX.
Vindplaatsen. Gdl.: Tongeren; Bingerden, Didam. Z.H.: Asperen (ZWAKHALS),
Oostvoorne (1962, Lucas). Lbg.: Broekhuizen, Swalmen, Spaubeek, Schinnen.
Ecliptopera silaceata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 198; Cat.
IX : (693). In tegenstelling tot de vorige soort kunnen van deze een groot aantal
nieuwe vindplaatsen vermeld worden, die met de reeds gepubliceerde bewijzen, dat
de vlinder vooral op de zandgronden in ons land goed verbreid is. Of de in het
Fluviatiel District gevangen dieren daar thuis horen, of slechts zwervers zijn, zal
nog moeten blijken. Nu ook van twee van de waddeneilanden bekend.
80
m j j | a 5 O
Fig. 70. Histogram van Ecliptopera silaceata Denis & Schiffermüller
De vroegste datum van de eerste generatie is nu: 1.V. Hy bereikt zijn maxi-
mum in de regel in de derde decade van juni en gaat, zoals het in fig. 70 afge-
beelde histogram laat zien, zonder duidelijke onderbreking in de eerste helft van
juli in de tweede generatie over. Deze is talrijker dan de eerste en bereikt zijn
maximum in de tweede helft van augustus. In zeer gunstige seizoenen komt nog
een heel kleine derde generatie voor in de laatste decade van september en de
eerste helft van oktober. De laatste datum is nu: 15.X (in 1963, LEFFEF).
LEFFEF merkt nog op, dat de vlinders vooral op de bloemen van Epilobium
vliegen.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Olterterp, Bakkeveen, Wijnjeterp, Fochtelo, Oude-
mirdum, Rijs, Hemelum. Gr.: Zevenhuizen, Glimmen, Noordlaren, Borgercompagnie, Ter
Apel. Dr.: Peize, Roden, Eelde, Norg, Zuidlaren, Eext, Schoonlo, Odoorn, Hooghalen,
Wijster, Hoogeveen. Ov.: Volthe, Albergen, Rectum, Molenven (Saasveld), Markelo, Balk-
brug, Ommen, Gerner, Abdij Sion, Tjoene, Schalkhaar, Kalenberg, Marknesse. Gdl.: Gar-
deren, Uddel, Leuvenum, Hulshorst, Vierhouten, Soerel, Tongeren, Heerde, Gortel, Nierssen,
314 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1044)
Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge, Wilp, Klarenbeek, Empe, Voorstonden, Uchelen, Beck-
bergen, Laag-Soeren, Leuvenheim, Spankeren, Dieren, Imbosch, Schaarsbergen, Wolfheze,
Hoenderlo, Otterlo, Wageningen, Bennekom; Empe, Gorssel, de Voorst, Ruurlo, Winterswijk,
Woold, Hummelo, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Tolkamer; Berg en Dal, Overasselt, Slijk-
Ewijk. Utr.: Doorn, Zeist, Bilthoven, Amersfoort, Hollandse Rading, Loenen. N.H.: ’s-Gra-
veland, Laren, Muiderberg, Naardermeer, Diemen, Amsterdamse Bos, Nek, de Koog (Texel),
Schoorl, Overveen, Haarlem. Z.H.: Noorden, Leiden, Oegstgeest, Arkel, Bolnes, Oostvoorne,
Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle. N.B.: Ulven-
hout, Dorst, Rijen, Zundert, Strijbeek, Boxtel, Kampina, Oirschot, Best, Middelbeers, Ves-
sem, Bergeijk, Eindhoven, Nederwetten, Geldrop, Someren, Liessel, Helenaveen, De Rips,
Sint Anthonis, Gassel. Lbg.: Plasmolen, Geijsteren, Broekhuizen, Castenraij, Grubbenvorst,
Sevenum, Griendsveen, Roggel, Moesel, Tegelen, Swalmen, Heel, Vlodrop, Montfort, Annen-
daal, Putbroek, Peij, Stein, Elsloo, Nuth, Wijnandsrade, Schinveld, Chèvremont, Valkenburg,
Geulem, Bunde, Cadier en Keer, Kannerbos, Sint Pietersberg, Gronsveld, Rijckholt, Mesch,
Sint Geertruid, Gulpen, Slenaken, Mechelen, Camerig, Cottessen, Vijlen.
Variabiliteit. f. inszlata Haworth, 1809. De vorm, waarbij het midden-
veld van de voorvleugels door één of twee lichte aderen in het midden onder-
broken is, komt overal onder de soort voor. Bij het tellen van grote aantallen wild
gevangen exemplaren, waarbij dus geen selectie toegepast kan worden, blijkt, dat
de vorm in de eerste generatie zeker niet meer voorkomt, dan in de tweede.
LEFFEF, die zes jaar lang nauwkeurig noteerde hoeveel exemplaren een massieve of
een gedeelde band hadden, vond de volgende aantallen: van 253 exemplaren van
de eerste generatie hadden 149 of 58,9 % een massieve band en 104 of 41,1 %
een gedeelde; van 229 exemplaren van de tweede generatie hadden 128 of 56,2 %
een massieve band en 101 of 43,8 % een gedeelde. De percentages zijn dus onge-
veer gelijk. Van de derde generatie telde hij in die zes jaar slechts 16 stuks, die
alle een massieve band hadden, maar dit aantal is veel te klein om er een con-
clusie uit te trekken. Overigens zal het nog wel interessant zijn experimenteel na
te gaan, of f. insulata erfelijk is en hoe hy zich dan ten opzichte van de typische
vorm gedraagt.
f. ruptata Nordström, 1940, Svenska Fjärilar : 265, plaat 38 fig. 12b. Het
middenveld van de voorvleugels versmald en in twee tot drie afzonderlijke vlek-
ken gedeeld. Plaat 17 fig. 8. Aalten (VAN GALEN, Zoöl. Mus.); Soest (Zoöl. Mus).
f. divisa nov. Het middenveld van de voorvleugels is over de hele lengte in
het midden lichter van kleur, terwijl de randen donker blijven. Veenhuizen, &,
27.VIII.1938 (holotype, Zoöl. Mus.).
[The central area of the fore wings is over its whole length of a paler colour, whereas the
borders remain dark}
f. nigrescens nov. Bovenzijde voorvleugels: wortelveld en middenband diep-
zwart, de lichte delen sterk verdonkerd, zwartachtig getint; achtervleugels ver-
donkerd. Aalten, 3, 1.X.1958, a. o. (holotype, VAN GALEN).
[Upper side fore wings: basal and central areas deep black, the normally pale parts
strongly darkened, blackish; hind wings darkened.]
Dwergen. Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Ouddorp (VROEGINDEWEIJ); Swalmen
(LUCKER).
(1045) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 315
Opmerking. In zijn naamlijst van Franse Geometriden (Alexanor 2 : 120,
1961) schrijft HERBULOT, dat hy szlaceata en capitata als één soort beschouwt,
omdat hij geen verschil in de genitalién ziet. Toen ik deze conclusie las, was ik
er onmiddellijk van overtuigd, dat zij onjuist was en dat er geen twijfel aan kan
bestaan, dat we met twee goede soorten te doen hebben, zelfs al zouden er inder-
daad geen genitaalverschillen te vinden zijn. Beide zijn verscheidene malen by
ons uit het ei gekweekt en nooit is uit een capitata-ei een silaceata ontstaan of
omgekeerd. Bovendien is eerstgenoemde soort aan één bepaalde plant gebonden,
Impatiens noli-tangere, terwijl de rups van silaceata by voorkeur Epilobium angu-
stifolium eet, hoewel hij ook op Impatiens en Circaea lutetiana kan voorkomen.
Dezelfde ervaringen vermeldt URBAHN uit Pommeren (1939, Stett. ent. Z. 100 :
72086721):
Juist toen ik erover dacht zelf ook genitaalpreparaten te maken, verscheen een
uitstekend artikel van URBAHN over dezelfde kwestie, dat dit overbodig maakte
(Ent. Berichte Berlin 1966 : 103—108, 1967). Er bleken wel degelijk verschillen
in de genitalién te bestaan, zowel bij de mannetjes als bij de wijfjes. Bovendien
zijn ook de rupsen makkelijk te onderscheiden en zijn de haakjes aan het staart-
einde van de poppen verschillend. URBAHN’s afbeeldingen sluiten elke twijfel uit
aan de soortrechten van capitata en silaceata.
Chloroclysta Hübner
Chloroclysta siterata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 163; Cat. IX : (658).
De in Cat. IX gegeven verbreiding berust op het materiaal in de collecties, dat
voor het allergrootste deel niet modern of zelfs oud is. Op het ogenblik hoort de
vlinder tot onze zeer zeldzame Geometriden, waarvan slechts hoogst zelden een
exemplaar gevangen wordt. Het aantal nieuwe vindplaatsen is dan ook beperkt tot
een! Waaraan deze sterke achteruitgang te wijten is, is niet bekend.
Geen correctie op de vliegtijd.
Vindplaats. Gdl.: Wiessel (1955, LucAs; 1960, VAN AARTSEN).
Chloroclysta miata L. Tijdschr. Entom. 92: 164; Cat. IX: (659). Merk-
waardig is, dat van deze soort, waarvan in Cat. IX slechts twee vindplaatsen ver-
meld konden worden, nu meer nieuwe vondsten bekend geworden zijn dan van de
vorige. Alle nieuwe vindplaatsen liggen in het zuiden van Limburg. Of de soort
hier altijd inheems is, zal nog moeten blijken.
Alle vangsten werden in de herfst gedaan (16.IX—-8.XII), zodat we uit het
voorjaar nog steeds alleen de aprilvangst uit 1889 kennen.
Vindplaatsen. Lbg.: Brunssum, 15.X.1953 (DELNOYE), 8.XII.1956 (CLAASSENS);
Epen, 19.IX.1953, 16.IX.1956, 27.IX.1962 (VAN WISSELINGH), 7.X.1953 (BERGMAN); Vij-
len, 23.X.1963 (LEFFEF).
Chloroclysta citrata L. Tijdschr. Entom. 92 : 168; Cat. IX : (663). De vlinder
is vrij lokaal, wat wel blijkt uit het betrekkelijk kleine aantal nieuwe vindplaatsen
Het hoofdverspreidingsgebied is de Veluwe, maar er zijn nu ook vindplaatsen in
316 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1046)
Limburg bekend geworden. LEFFEF merkt op: „De imagines komen veel op bloei-
ende Calluna. In Uchelen is het dier zeer gewoon en zijn de rupsen veel te vinden
op bosbes, Salzx repens en berkenopslag langs heideranden. De vlinder heeft een
zeer korte vliegtijd, vooral in de laatste decade van augustus. In juli, begin augus-
tus en in september vliegt hij weinig en zeer ongeregeld”.
De vliegtijd kan iets langer duren dan in 1950 bekend was. De uiterste data
worden nu: 3.VII—16.IX.
Vindplaatsen. Fr.: Tietjerk. Dr.: Westervelde, Schoonlo. Ov.: Albergen, Molen-
ven (Saasveld). Gdl.: Barneveld, Garderen, Uddel, Tongeren, Gortel, Wiessel, Assel,
Uchelen, Leesten, Empe, Loenen, Imbosch, Laag-Soeren, Hoenderlo, Kootwijk; Epse, Gorssel,
Ulenpas; Berg en Dal. Utr.: Zeist. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum. Zl.: Burgh. N.B.: Teterin-
gen, Bergeijk, Best, Liessel. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Stein, Vijlen.
Variabiliteit. De typische vorm met grijs middenveld van de voorvleugels
is bij ons een zeldzaamheid. In de collectie van het Zoöl. Mus. slechts twee exem-
plaren van Veenhuizen en Vogelenzang.
f. punctumnotata Haworth, 1809, Lep. Brit.: 324. Dit is de correcte naam
voor de vorm met normaal wit middenveld, zoals PROUT ook schrijft. THUNBERG's
variata is en blijft een ongeldig homoniem. Wiessel (Zoöl. Mus.); Wassenaar
(Mevr. MARTIN).
f. insolida Prout, 1909. Nog een exemplaar met ononderbroken grijs midden-
veld van Vorden (Zoöl. Mus.).
f. simpliciata Walker, 1862. Geen nieuwe gegevens.
f. strigulata Fabricius, 1794. De vorm met zwart middenveld (bij oudere ex-
emplaren verkleurend tot zwartgrijs) is verreweg onze gewoonste vorm.
Chloroclysta truncata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 164; Cat. IX : (659).
Blijkens de beide lijsten van vindplaatsen zeer verbreid in ons land, ook in het
Hafdistrict en het Fluviatiel District. Nu bekend van drie der waddeneilanden.
De rups is zeer polyfaag. LEFFEF stuurde me een lange lijst van planten, waarop
hij de dieren aangetroffen had: tal van houtgewassen (behalve de eik!), maar
ook op Epzlobium en Thalictrum.
De tweede generatie kan tot in de tweede helft van oktober vliegen. Laatste
datum nu: 24.X.1962 (Stein, collectie Missiehuis).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (gewoon in 1956 en 1957 tijdens de RIVON-inven-
tarisaties, LEFFEF), Vlieland (CAMPING), Sexbierum, Ternaard, Oenkerk, Beetsterzwaag,
Wijnjeterp, Oosterwolde, Nijetrijne, Oudemirdum, Tjerkwerd. Gr.: Glimmen, Noordlaren,
Borgercompagnie, Onstwedde. Dr.: Eelde, Roden, Donderen, Steenbergen, Westervelde, As-
sen, Vries, Zuidlaren, Eext, Schoonlo, Havelte. Ov.: Tilligte, Albergen, Weerselo, Rectum,
Molenven (Saasveld), Delden, Hellendoorn, Ommen, Dalfsen, Balkbrug, Raalte, Wechele,
Abdij Sion, Schalkhaar, Bathmen, Deventer, Zwartsluis, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Uddel,
Ermelo, Vierhouten, Wapenveld, Epe, Gortel, Nierssen, Wiessel, Teuge, Terwolde, Wilp,
Appen, Klarenbeek, Uchelen, Beekbergen, Leuvenheim, Spankeren, Dieren, Imbosch, Hoen-
derlo, Hoge Veluwe, Otterlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Wolfheze, Wageningen; Epse, Gorssel,
Eefde, de Voorst, Warnsveld, Zutfen, Almen, Ruurlo, Neede, Hummelo, Laag-Keppel, Hoog-
Keppel, Angerlo, Zevenaar, Groessen; Slijk-Ewijk, Heteren, Ochten, Buren, Neerijnen. Utr.:
Doorn, Austerlitz, Odijk, Bunnik, Bilthoven, Nieuwersluis. N.H.: Blaricum, Kortenhoef,
(1047) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 317
Ankeveen, Naarden, Naardermeer, Muiderberg, Weesp, Amsterdamse Bos, Halfweg, Nek,
Middelie, Hoorn, Blokker, de Koog (Texel), Groet, Schoorl, Egmond Binnen, Bakkum, Bent-
veld. Z.H.: Woerdense Verlaat, Noorden, Meijendel, Voorschoten, Capelle aan den IJssel,
Schelluinen, Arkel, Asperen, Dubbeldam, Hendrik-Ido-Ambacht, Bolnes, Rhoon, Hellevoet-
sluis, Melissant, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse.
N.B.: Hoogerheide, Chaam, Hilvarenbeek, Waalwijk, Nieuwkuik, Haaren, Sint Michiels-
gestel, Boxtel, Best, Oirschot, Kampina, Vessem, Bergeijk, Geldrop, Liessel, Helenaveen,
Gassel. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, Broekhuizen, Blerick, Steijl, Tegelen, Roggel, Moesel,
Sint Odiliënberg, Meynweg, Vlodrop, Montfort, Annendaal, Putbroek, Stein, Amstenrade,
Heerlerbaan, Bocholtz, Eijs, Wijlre, Bunde, Bemelen, Cadier en Keer, Gronsveld, Rijckholt,
Sint Geertruid, Hoogcruts, Margraten, Gulpen, Slenaken, Mechelen, Camerig, Nijswiller,
Holset, Lemiers.
Variabiliteit. f. griseofasciata Müller, 1931. Exemplaren met ononder-
broken grijsachtige middenband van de voorvleugels zijn zeldzaam. Nieuwe vind-
plaats: Heemskerk (Zoöl. Mus.).
f. russata Hübner [1796—1799}. De vorm met normaal wit middenveld is nu
veel zeldzamer dan vroeger. In de collectie van het Zoöl. Mus. bevindt zich geen
enkel modern exemplaar.
f. albata Culot, 1917. Hetzelfde geldt voor exemplaren met opvallend breed
wit middenveld. Nieuwe vindplaats: Aalten (VAN GALEN).
f. saturata Stephens, 1829. De vorm met donkergrijs middenveld is vrij gewoon
en wel op de meeste plaatsen onder de soort aan te treffen.
f. tysfjordensis Strand, 1901. Slechts enkele nieuwe vindplaatsen: Apeldoorn
(Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN).
f. albonigrata Lempke, 1950. Het holotype is afgebeeld op plaat 17 fig. 10.
Geen nieuwe vondsten.
f. fuliginosa Prout, 1909. Exemplaren met donkerbruine onduidelijk getekende
voorvleugels zijn niet al te zeldzaam. Er zijn zoveel nieuwe vindplaatsen, dat ze
niet meer opgesomd behoeven te worden.
f. nigerrimata Fuchs, 1900. De voorvleugels variëren van eenkleurig zwart met
nauwelijks een spoor van tekening tot zwart met min of meer duidelijke sporen
van de lichte lijnen voor de achterrand. Overal onder de soort. De extreme
eenkleurige exemplaren komen vooral in het zuiden van Limburg voor, maar zijn
beslist niet beperkt tot dit gebied: in het Zoöl. Mus. ook een exemplaar van
Burgh, afgebeeld op plaat 17 fig. 9.
f. rufescens Stròm, 1783. De vorm met geelachtig tot geelbruin niet verdonkerd
middenveld komt bijna niet meer voor. Slechts een enkele nieuwe vindplaats:
Beetsterzwaag (G. DIJKSTRA). Het Zoöl. Mus. bezit slechts vijf exemplaren van
Eelde, Arnhem, Leiden, Domburg en Best.
f. ochreata Schilde, 1900. Ook deze vorm komt nauwelijks meer voor. Nieuwe
vindplaats: Aalten (VAN GALEN).
f. russata Hübner, [1796—1799}. De vorm met normaal with middenveld is nu
ochreata) en perfuscata heeft de beide vorige blijkbaar vrijwel verdron-
gen. Overal onder de soort en niet zeldzaam.
f. mixta Prout, 1909. Ook de combinatie van rufescens met nigerrimata is veel
gewoner dan vroeger geworden. Nieuwe vindplaatsen: Marknesse, Slijk-Ewijk,
Gassel (VAN DE Por); Wiessel, Soest, Valkenisse, Vijlen (Zoöl. Mus.); Deventer
318 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1048)
(LUKKIEN); Aalten (van GALEN); Blaricum (BERGMAN); Hoorn (HOUTMAN);
Tilburg (VAN KATWIJK); Wijlre (HOUKES); Epen (VAN WISSELINGH).
(Ook deze vorm zal zich geleidelijk aan wel door al onze populaties verspreiden.
Degenen, die het onderscheiden van al die vormen maar onzin vinden, zullen
dergelijke interessante veranderingen in de samenstelling van de populatie nauwe-
lijks opmerken).
f. depuncta Romaniszyn, 1925. Exemplaren zonder de zwarte middenvlek op
de voorvleugels komen weinig voor. Nieuwe vindplaats: Apeldoorn (Zoöl.
Mus.)
f. effusa Lempke, 1950. De in 1950 gegeven beschrijving is niet correct. Mid-
denveld van de voorvleugels sterk versmald, afgezet door witte lijnen, franje-
waarts begrensd door een brede geelbruine band, die onscherp overgaat in de
donkere afzetting van de golflijn. Plaat 13 fig. 15. Apeldoorn, 9, 21.VIII.1921
(holotype, DE Vos).
[The description of 1950 was not correct. Fore wings with narrow central band, bordered
on both sides by white lines, distad of this, a broad yellow-brown band, which passes suffusedly
into the dark border of the submarginal line. After the specimen had been photographed a
slide of the genitalia was made.]
Dwergen. Niet zeldzaam, van vele vindplaatsen bekend.
Reus. Opvallend grote exemplaren zijn (zoals bij alle soorten) veel zeldzamer.
Een prachtig exemplaar van Bolnes, 9, 1962 (BOGAARD).
Cidaria Treitschke
Cidaria fulvata Forster. Tijdschr. Entom. 92 : 155; Cat. IX : (650). De ver-
breiding van de vlinder hangt natuurlijk in hoofdzaak af van het aanwezig zijn
van wilde rozen. Vandaar o.a. het plaatselijk talrijke voorkomen in het duingebied.
LEFFEF vond de rups echter ook op gekweekte rozesoorten, o.a. Rosa chinensis.
Nu bekend van een van de waddeneilanden.
Geen correctie op de vliegtijd.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (1956, RIVON-inventarisatie, LEFFEF), Beetster-
zwaag, Nijetrijne, Oudemirdum. Dr.: Schoonlo. Ov.: Abdij Sion, Zwartsluis. Gdl.: Wiessel,
Teuge, Laag-Soeren, Bennekom; Eefde, de Voorst, Ruurlo, Hoog-Keppel; Slijk-Ewijk,
Neerijnen. Utr.: Doorn, Groenekan. N.H.: s-Graveland, Blaricum, Amsterdamse Bos, Schoorl,
Alkmaar, Bakkum, Heemskerk, Bentveld, Heemstede. Z.H.: Oegstgeest, Meijendel, Leidschen-
dam, Schelluinen (1964, SLoB), Hellevoetsluis, Sommelsdijk, Melissant, Ouddorp. Zl.: Burgh,
Haamstede, Westenschouwen (op alle drie vindplaatsen gewoon, LEFFEF), Oostkapelle,
Zoutelande, Valkenisse, Cadzand. N.B.: Helenaveen. Lbg.: Griendsveen, Sevenum, de Hamert,
Stein, Heerlerbaan, Huls, Simpelveld, Bocholtz, Wijlre, Bunde, Cadier en Keer, Gronsveld,
Epen, Camerig, Vijlen.
Variabiliteit. f. lineata Wehrli, 1918. Nieuwe vindplaatsen van exem-
plaren met een duidelijke donkere dwarslijn op de achtervleugels zijn: Aerden-
hout, Epen (VAN WISSELINGH); Valkenisse (Zoöl. Mus.).
f. rufescens Lempke, 1950. Exemplaren met een roodachtige middenband op
de voorvleugels zijn zeldzaam. Nieuwe vindplaats: Zeist (GORTER).
Dwergen. Apeldoorn (Lucas); Slijk-Ewijk (VAN DE Por); Velsen (Zoöl.
Mus.).
(1049) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 319
Plemyria Hübner
Plemyria rubiginata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 155; Cat.
IX : (650). De rups is beslist niet aan els gebonden, zoals in Cat. IX staat.
SCORER (The entomologist’s logbook : 40, 1913) vermeldt ook Betula, Prunus en
Pyrus. Vandaar ook het voorkomen op plaatsen, waar geen els groeit. Hoewel de
vlinder regelmatig aangetroffen wordt, is het toch geen soort, die in de regel
in groot aantal wordt gevangen.
Met uitzondering van Ameland en Rottum is rwbiginata nu op alle wadden-
eilanden aangetroffen.
De nu bekende uiterste data van de vliegtijd zijn 14.V—23.IX. Volgens
GRABE, een betrouwbare waarnemer, overwintert het ei (Int. ent. Z. Guben 23:
526, 1930). Indien dit de enige mogelijkheid voor de soort is om de winter door
te komen, is het mij een raadsel hoe de vlinder al vroeg in mei kan vliegen. Maar
vooral uit de derde decade van deze maand zijn een aantal vangsten bekend. Dit
kan dan natuurlijk alleen in een vroeg voorjaar mogelijk zijn. De hele maand
juni blijft het dier vrij schaars. Pas tegen het eind van VI begint rzbiginata ge-
woner te worden om tegen half juli zijn maximum te bereiken. Al in de tweede
decade van augustus wordt de vlinder weer veel schaarser en in september komt
hij nog slechts in kleine aantallen nu en dan voor. Mogelijk is er in gunstige
jaren een zeer partiële tweede generatie, maar het aantal gegevens waarover ik nu
beschik is te klein om met zekerheid iets hierover te kunnen zeggen.
Vindplaatsen. Fr: Schiermonnikoog, Terschelling, Vlieland, Sexbierum, Ternaard,
Boornbergum, Oosterwolde, Nijetrijne, Nijemirdum, Oudemirdum. Gr.: Borgercompagnie,
Sappemeer, Veendam. Dr.: Eext, Schoonlo, Odoorn, Odoornerveen. Ov.: Volthe, Albergen,
Molenven (Saasveld), Rijssen, Hellendoorn, Nieuw-Leusen, Matharam (Dalfsen), Balkbrug,
Raalte, Abdij Sion, Diepenveen, Bathmen, Deventer, Zwolle, Zwartsluis. Gdl.: Garderbroek,
Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Vierhouten, Heerde, Wiessel, Hoog-Soeren, Teuge,
Voorstonden, Uchelen, Laag-Soeren, Leuvenheim, Spankeren, Hoenderlo, Kootwijkerveen,
Wageningen, Bennekom, Ede; Epse, Gorssel, de Voorst, de Velhorst, Almen, Wichmond,
Ruurlo, Laag-Keppel, Hoog-Keppel, Loerbeek; Berg en Dal, Slijk-Ewijk. Utr.: Amerongen,
Doorn, Soesterberg, Loenen, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Huizen, Naarden, Naardermeer,
Muiderberg, Weesp, Amsterdamse Bos, Halfweg, Landsmeer, Wormerveer, Nek, Beemster,
Hoorn, Koog-Texel, Bergen, Heemstede. Z.H.: Leidschendam, Voorschoten, Delft, Capelle
aan den IJssel, Schelluinen, Arkel, Rhoon, Hellevoetsluis, Ouddorp. Zl: Burgh, Haam-
stede, Westenschouwen, Oostkapelle, Valkenisse, Vogelwaarde. N.B.: Ulvenhout, Chaam,
Biesbosch, Waalwijk, Drunen, Haaren, Sint Michielsgestel, Kampina, Boxtel, Best, Acht,
Eindhoven, Vessem, Bergeijk, Someren, Liessel, Helenaveen, Gassel. Lbg.: Bergen, de
Hamert, Sevenum, Griendsveen, Roggel, Moesel, Swalmen, Melick, Herkenbosch, Meynweg,
Vlodrop, Montfort, Annendaal, Stein, Amstenrade, Heerlerbaan, Huls, Bocholtz, Eijs, Wijlre,
Valkenburg, Bunde, Cadier en Keer, Gronsveld, Mechelen, Vijlen.
Variabiliteit. f. bipunctata Hannemann, 1920. De vorm met twee kleine
vlekjes boven de binnenrand van de voorvleugels komt vrijwel op alle vindplaatsen
voor en is niet zeldzaam.
f. plumbata Curtis, 1837. De vorm, waarbij de middenband van de voorvleugels
heel smal doorbroken is, is een zeldzaamheid. Slechts enkele nieuwe vindplaatsen:
Tietjerk (Mus. Leeuwarden); Wichmond (Lucas); Aerdenhout (VAN WISSE-
LINGH).
320 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1050)
f. completa Rebel, 1910. Exemplaren met ononderbroken middenband zijn nog
zeldzamer. Geen enkele nieuwe vindplaats.
f. postalbata nov. Op de voorvleugels is de onderhelft van de donkere band
langs de achterrand bijna verdwenen; achtervleugels eenkleurig wit. Beemster, 9,
22.VII.1956 (holotype, S. DE BOER).
[Fore wings with the lower half of the dark marginal band obsolete, hind wings uni-
colorous white. }
f. postgrisescens nov. Achtervleugels met duidelijke middenband, wortel-
waarts hiervan effen grijs. Loppersum, &, 13.VII.1917 (holotype, VAN WISSE-
LINGH).
[Hind wings with distinct central band, basad of it unicolorous grey. }
Dwerg. Nuenen (NEIJTS).
Thera Stephens
Thera firmata Hübner. Tijdschr. Entom. 92: 163; Cat. IX: (658). De in
Cat. IX gegeven verbreiding is goed. Hoewel de den de gewoonste voedsel-
plant van de rups is, komt de vlinder blijkens de ervaring van LEFFEF ook
voor in bossen, die uitsluitend uit spar en larix bestaan. Dat de rups ook op spar
kan leven, blijkt uit een eikweek van SALZ, die de rups alleen met deze conifeer
opkweekte (1913, Mitt. Münchener ent. Ges. 4: 76).
Nu van een van de waddeneilanden bekend.
Vangsten in juni en juli zijn zeldzaam. De hoofdvliegtijd valt in de herfst
en kan nog enkele dagen langer duren dan in 1950 bekend was. De laatste datum
is nu 19.X, in 1947 door KNoop genoteerd te Haarle (18.X.1959 te Montfort
door MAASSEN, 18.X.1966 bij de Abdij Sion (Ov.) door FLINT).
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (1956, LEFFEF), Bakkeveen, Beetsterzwaag, Olter-
terp. Dr.: Paterswolde, Schoonlo, Havelte. Ov.: Molenven (Saasveld), Rijssen, Nijverdal,
Beerze, Abdij Sion. Gdl.: Barneveld, Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Staverden, Elspeet,
‘t Harde, Oldebroek, Wezep, Vierhouten, Soerel, Tongeren, Heerde, Epe, Gortel, Nierssen,
Wiessel, Assel, Empe, Uchelen, Beekbergen, Laag-Soeren, Spankeren, Dieren, Imbosch,
Schaarsbergen, Woeste Hoeve, Kootwijk, Hoge Veluwe, Otterlo, Wolfheze; Gorssel, Warken.
Utr.: Doorn, Amersfoort, Baarn. N.H.: Naardermeer, Schoorl, Bentveld. Z.H.: Oostvoorne.
N.B.: Bergen op Zoom, Woensdrecht, Strijbeek, Drunen, Sint Michielsgestel, Boxtel, Best,
Esbeek, Bergeijk, Eindhoven, Leende, Cuyck. Lbg.: Roggel, Swalmen, Heel, Montfort, Stein,
Vijlen.
Variabiliteit. f. grisescens Lempke, 1950. Plaat 16 fig. 2. Nog enkele
exemplaren met zuiver grijze grondkleur: Wiessel (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER);
Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. brunneofasciata Lempke, 1950. Exemplaren met donkerbruine banden op de
voorvleugels nog van: Wezep (VAN DER MEULEN); Wiessel (Zoöl. Mus.);
Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. nigrosignata nov. Bovenzijde voorvleugels: subcostaalader en mediaanader
zwart, in het middenveld de ruimte tussen subcostaalader en voorrand geheel
(1051) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 325
zwart. Wiessel, 4, 26.IX.1956 (holotype) en een tweede 3 van 20.IX.1958
(Lucas).
[Upper side fore wings: subcostal and median nervures black, in the central area the space
between subcostal nervure and costa completely black.}
f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met duidelijk versmald middenveld
op de voorvleugels van: Leuvenum, Soest, Cuyck (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN
DE Por); Aerdenhout, Bergeijk (VAN WISSELINGH).
f. interrupta Lempke, 1950. Exemplaren met onderbroken middenband van:
Wiessel (LEFFEF); Bussum (Zoòl. Mus.).
Dwerg. Zeist (GORTER).
Thera obeliscata Hübner. Tijdschr. Entom. 92: 158; Cat. IX: (653). De
vlinder is nu ook bekend van Terschelling en Vlieland, zodat alleen Schiermon-
nikoog en Rottum nog in de rij van de waddeneilanden ontbreken. Op het laatst-
genoemde eiland zou hij hoogstens als zwerver kunnen voorkomen, daar de voed-
selplant van de rups er volkomen ontbreekt. Overigens is obeliscata een op-
vallend zwerflustige soort, daar hij van betrekkelijk veel vindplaatsen buiten de
naaldbossen bekend is. In Cat. IX werden reeds Amsterdam (hier weer in 1963,
WOLSCHRIJN) en Goes genoemd. Daar kunnen nu aan toegevoegd worden: Sex-
bierum (1963, STOBBE), Ternaard (1966, G. DIJKSTRA), Tjerkwerd (1958,
MULDER), Aerdt (1965, PEERDEMAN), Heteren (1954, HUISMAN), Leeuwen
(1920, Zoöl. Mus.), Neerijnen (C. DE JONG), Arkel (1964, 1965, 1966, ZWAK-
HALS), Schelluinen (1958, 1960, SLoB), Botshol (1964, WOLSCHRIJN), Naarder-
meer (geregeld, idem), Diemen (1963, idem), Hoorn (1954, HOUTMAN), Stael-
duin (1954, van KATWIJK), Leiden, Rotterdam (Lucas), Hendrik-Ido-Ambacht
(1958, geregeld in 1962, BOGAARD), Rockanje (1962, VAN DER AA), Melissant
(1954, HUISMAN), Oostkapelle (1963, LEFFEF), Stein (vele malen, Pater MUN-
STERS).
Dat overigens alleen het aanwezig zijn van de voedselplanten beslissend is
voor het voorkomen van de soort en niet ook de grondsoort, blijkt uit het feit,
dat de vlinder in het Amsterdamse Bos, waar plaatselijk veel naaldhout is aange-
plant, gewoon is volgens de ervaring van PEERDEMAN.
De vliegtijd kan al in de eerste helft van april beginnen. Natuurlijk is dit bij
| een soort, die als rups overwintert, alleen mogelijk in zeer gunstige voorjaren. De
vroegste data zijn nu: 9.IV (1936, Soest, TOLMAN) en 10.IV (1958, Harderwijk,
VAN BEEK). Uit het in fig. 71 afgebeelde histogram (waarvoor LEFFEF een zeer
groot aantal gegevens kon leveren) blijkt, dat de vlinder overigens op tal van
april-data is waargenomen, maar steeds in klein aantal. Geleidelijk lopen de
aantallen in mei en juni op om hun maximum in de tweede helft van juni en
de eerste decade van juli te bereiken. Daarna zakt het dagtotaal sterk en vooral in
de laatste decade van juli en de twee eerste decaden van augustus is het dier zeer
schaars. Tegen het eind van VIII lopen de aantallen weer op en in de tweede
helft van september vliegt de tweede generatie goed, maar in belangrijk kleiner
aantal dan de eerste generatie. Eind september en oktober is de vlinder al weer
veel zeldzamer, maar late exemplaren rekken het tot ver in november. De laatste
322 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1052)
Fig. 71. Histogram van Thera obeliscata Hübner
datum is 30.XI (Breda, 1906, in Zoöl. Mus.). Zonder deze geheel op zich zelf
staande vangst zou 12.XI de slotdatum geweest zijn.
De gecombineerde gegevens van vele jaren laten dus geen hiaat meer zien
tussen de twee generaties, maar in elk afzonderlik seizoen is dat er wel. Er is
dan steeds een periode, waarin slechts nu en dan een exemplaar gezien wordt,
tot de normale tweede generatie begint te verschijnen. Vermoedelijk zijn deze
vlinders afkomstig van rupsen, die klein overwinterden (vgl. DE ROO VAN WEST-
MAAS, ,,SEPP’’, 2de serie 4: 168) en laat verpopten. Ook kunnen er afstamme-
lingen bij zijn van de vlinders, die reeds in april vlogen.
Uit het feit, dat de tweede generatie veel kleiner is dan de eerste, blijkt dat
lang niet alle rupsen nog hetzelfde jaar de vlinder leveren. LEFFEF kweekte een
broedsel op, afkomstig van een 9 van de eerste generatie, waarvan alle rupsen
overwinterden. Er blijken dus zelfs univoltiene stammen voor te komen. In dit
verband is het wel interessant er op te wijzen, dat ook in de nieuwe editie van
SOUTH” (2 : 180, 1961) voor de Britse eilanden slechts één generatie opgegeven
wordt.
(1053) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 323
Variabiliteit. De typische vorm is gewoon, door overgangen met don-
kerder vormen verbonden.
f. herrichi Höfer, 1920. Deze lichte vorm is eveneens gewoon en overal onder
de soort aan te treffen.
f. cinerea nov. Grondkleur van de voorvleugels zuiver lichtgrijs, wortelveld
en middenveld iets donkerder grijs. Zeist, 9, 28.V.1954 (holotype, GORTER).
[Ground colour of the fore wings pure pale grey, basal area and central band of a
somewhat darker grey.]
f. brunneoalbata Heydemann, 1933. Exemplaren met witachtige grondkleur van
de voorvleugels zijn zeldzaamheden. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Vaals (Zoòl.
Mus.).
f. pseudovariata Heydemann, 1933. Met de typische vorm komt deze het meest
bij ons voor. Eveneens door overgangen met donkerder vormen verbonden.
f. medionigricans Reutti, 1898. Exemplaren met zwartachtig middenveld van de
voorvleugels zijn vrij schaars. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Apeldoorn, Twello,
Heemskerk (Zoöl. Mus.); Bennekom, Slijk-Ewijk, Heemstede, Gassel, Sevenum,
Stein (VAN DE POL); Zeist (GORTER); Texel, Aerdenhout, Wassenaar, Bergeijk
(VAN WISSELINGH).
f. nigrescens Lempke, 1950. Exemplaren met zwartgrijze tot zwartachtige grond-
kleur maar duidelijk zichtbare tekening zijn vrij gewoon, van tal van vindplaatsen
bekend.
f. mediolucens Rößler, 1880. Deze contrastvorm is vrij gewoon, zodat geen
vindplaatsen meer vermeld worden.
f. nigrolucens Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen van deze donkere vorm
zijn: Wiessel, Apeldoorn, Otterlo (Zoòl. Mus.); Zeist (GORTER); Oostvoorne,
Wouw (Lucas); Bergen op Zoom (ASSELBERGS); Bergeijk (VAN WISSELINGH);
Swalmen (Mus. Rotterdam); Montfort (MAASSEN).
f. nigrolineata Cockayne, 1946. Een zeldzame vorm. Plaat 13 fig. 16. Nieuwe
vindplaatsen: Hilversum (Zoöl. Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Doorn
(VAN DER WOLF).
f. castanea Lempke, 1950. Geen nieuwe gegevens.
f. obsoleta Lempke, 1950. Grijsbruine onduidelijk getekende exemplaren nog
van: Colmschate, Nijmegen, Oisterwijk (Zoöl. Mus.).
f. obliterata B. White, 1878. Exemplaren met zeer donkere onduidelijk ge-
tekende voorvleugels zijn vrij gewoon, bekend van vele vindplaatsen.
f. tristrigaria Donovan, 1808. De vorm met de drie zwarte strepen bij de voor-
vleugelpunt is zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel (Lucas); Wassenaar,
Plasmolen, Epen (VAN WISSELINGH); Bergen op Zoom (ASSELBERGS).
f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met opvallend smal middenveld
(plaat 13 fig. 17) zijn niet zeldzaam (in de collectie van het Zoòl. Mus. 21
exemplaren!).
f. interrupta Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij het middenveld in de be-
nedenhelft eenmaal onderbroken is, komen vooral bij het © nogal eens voor.
Nieuwe vindplaatsen: Norg, Bergeijk, Epen (VAN WISSELINGH); Denekamp, Wies-
sel, Apeldoorn, Otterlo, Bussum (Zoöl. Mus.); Rotterdam (Lucas).
324 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1054)
f. dissoluta Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij het middenveld enige malen
onderbroken is, zijn veel zeldzamer. Nieuwe vindplaats: Apeldoorn, twee man-
netjes (Zoöl. Mus.).
f. reducta Höfer, 1920. Van de vorm, waarbij van het middenveld alleen een
vlek aan de voorrand overgebleven is, bevinden zich nu vijf exemplaren van Wies-
sel en Apeldoorn in het Zoöl. Mus.
Dwergen. Vooral bij de mannetjes zijn kleine exemplaren een vrij gewone ver-
schijning, het meest in de tweede generatie.
Thera variata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 90 : 156; Cat. IX:
(651). Door het gehele land vrij verbreid op plaatsen, waar sparren groeien.
Op de vliegplaatsen niet zelden vrij gewoon, maar nooit in zulke aantallen als
obeliscata. Hoewel verschillende vondsten buiten het normale biotoop bekend zijn,
zwerft de vlinder ook duidelijk minder dan zijn verwant van de dennen.
De vliegtijden van de twee generaties komen in grote trekken overeen met
die van obeliscata. Ook hier een hoofdgeneratie in de voorzomer en een zwakkere
in de herfst, die beide door tussenliggende data verbonden zijn. Daar de soort
echter niet zo talrijk is als de vorige, zijn ook minder tussendata bekend. Een
histogram van variata zou dan ook slechts een verkleinde editie van dat van
obeliscata zijn.
De vliegtijden van de twee generaties zijn nu: 26.IV—1.VII en 11.VIII—
24.X met enkele data daar tussen, ook zeer waarschijnlijk weer afkomstig van
exemplaren, die als kleine rups overwinterden en van een enkel vroeg dier van de
tweede generatie.
Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag, Olterterp, Fochtelo. Gr.: Glimmen. Dr.: Paters-
wolde, Veenhuizen, Eext, Schoonlo (hier gewoon, LEFFEF), Ruinen. Ov.: Volthe, Molenven
(Saasveld), Ommen, Rechteren, Abdij Sion. Gdl.: Ermelo, Hulshorst, Vierhouten, Epe, Wies-
sel, Hoog-Soeren, Laag-Soeren, Hoenderlo, Bennekom; De Hoven (Zutfen), Warken, Al-
men, Ruurlo, Aalten, Hummelo, Montferland, Greffelkamp (Didam), Zevenaar, Berg en
Dal, Slijk-Ewijk. Utr.: Doorn, Lage Vuursche. N.H.: Halfweg (27.IX.1962, VAN AARTSEN),
Schoorl, Overveen. Z.H.: Leiden (1953, Lucas), Wassenaar, Arkel (1964, ZWAKHALS),
Spijk (1964, idem), Bolnes (1962, één exemplaar uit de enige daar staande spar, BOGAARD).
N.B.: Sint Michielsgestel, Bergeijk, Eindhoven. Lbg.: Swalmen, Roggel, Heel, Maalbroek,
Meynweg, Vlodrop, Montfort, Stein, Heerlerbaan, Mechelen, Vaals.
Variabiliteit. f. brunneofasciata Lempke, 1950. Exemplaren met zuiver
bruine banden op de voorvleugels zijn niet al te zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen:
Wiessel (Lucas); Putten (Zoöl. Mus.); Vijlen (LUKKIEN); Vaals (VERHAAK).
f. nigrofasciata Gumppenberg, 1890. Ook exemplaren met zwarte banden
komen nogal eens onder de soort voor. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel (Zoöl.
Mus.) ; Wassenaar (Mevr. MARTIN); Bergeijk (VAN WISSELINGH); Holset (Luk-
KIEN); Vaals (VERHAAK).
f. obscura Höfer, 1925. Deze donkere vorm is zeer gewoon blijkens de lange
serie in het Zoöl. Mus.
f. albata Lempke, 1950. De vorm met witte grondkleur is veel zeldzamer.
Nieuwe vindplaatsen: Schoonlo (AUKEMA); Wiessel (Lucas, Zoöl. Mus.); Apel-
doorn (Lucas); Montfort (MAASSEN).
(1055) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 325
f. tenuifasciata Osthelder, 1929. Exemplaren met duidelijk versmald midden-
veld van de voorvleugels nog van: Wiessel, Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Vijlen
(LUKKIEN).
f. interrupta Schawerda, 1914. Exemplaren, waarbij de middenband in de on-
derhelft onderbroken is, zijn vrij gewoon en worden op de meeste vindplaatsen
onder de soort aangetroffen.
f. dissoluta Höfer, 1920. Exemplaren, waarbij de middenband meermalen onder-
broken is, komen veel minder voor. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel, Apeldoorn
(Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN); Vaals (VERHAAK).
f. costimaculata Höfer, 1920. Exemplaren, waarbij de middenband gereduceerd
is tot een vlek aan de voorrand, zijn eveneens zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen:
Wiessel (Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN).
Dwerg. Epen (VAN WISSELINGH).
Teratologisch exemplaar. Binnenrand van de linker voorvleugel
veel te kort. Lage Vuursche (VAN DER MEULEN).
Thera juniperata L. Tijdschr. Entom. 92 : 162; Cat. IX : (657). Behalve op
de droge zandgronden, waar Juniperus communis groeit, is de vlinder door het
steeds meer aanplanten van Juniperus sabina, J. chinensis en andere soorten in
tuinen en plantsoenen sterk verbreid geraakt in steden en dorpen buiten het nor-
male biotoop, waar hij eveneens vaak talrijk is.
De vliegtijd kan nog iets langer duren dan in 1950 bekend was en wordt nu:
IX I.XT.
Vindplaatsen. Fr.: Sexbierum, Tietjerk, Ternaard, Wijnjeterp, Oosterwolde, Nije-
trijne, Oudemirdum. Gr.: Groningen, Harendermolen, Veendam. Dr.: Schoonlo (gewoon,
LEFFEF), Havelte. Ov.: Volthe, Ootmarsum, Molenven (Saasvela), Beerze, Raalte, Deventer,
Zwartsluis, Marknesse. Gdl.: Tongeren, Gortel, Wiessel, Hoog-Soeren, Empe, Uchelen, Ben-
nekom; Eefde, Zutfen, Ruurlo, Aerdt. Utr.: Doorn, De Bilt, Utrecht, Bilthoven, Soest-
duinen, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Bussum, Naarden, Muiderberg, Diemen, (Amsterdam
nu geregeld), Amsterdamse Bos, Uithoorn, Halfweg, Oosthuizen (talrijk, DE BOER), Hoorn,
Middenmeer, Vogelenzang. Z.H.:. Leiden, Voorschoten, Leidschendam, Delft, Rotterdam,
Schelluinen, Hoornaar, Arkel, Hendrik-Ido-Ambacht, Oostvoorne, Hellevoetsluis, Dirksland,
Melissant. Zl: Westenschouwen, Goes. N.B.: Haaren, Vessem, Bergeijk, Acht, Eindhoven,
Geldrop, Nuenen. Lbg.: Meerselo, Griendsveen, Sevenum, Tegelen, Steijl, Roggel, Roermond,
Stein, Gronsveld, Mechelen, Vijlen, Lemiers.
Variabiliteit. f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met sterk ver-
smald middenveld van de voorvleugels nog aangetroffen te: Apeldoorn, Halfweg
(Zoöl. Mus.); Deventer (LUKKIEN); Oosthuizen (DE BOER); Sint Michielsgestel
(KNIPPENBERG).
f. divisa Strand, 1901. De vorm met onderbroken middenveld is niet al te zeld-
zaam en komt in vrijwel alle grote series voor.
f. costajuncta Lempke, 1950. Enkele nieuwe vindplaatsen: Apeldoorn (Zoöl.
Mus.); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Oegstgeest (LUCAS).
f. costaclausa Lempke, 1950. De vorm, waarbij wortelband en middenveld el-
kaar aan de voorrand raken, is stellig zeldzaam. Nieuwe vindplaats: Haarlem
(VAN WISSELINGH).
326 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1056)
f. istriana Naufock, 1913. Deze opvallend gestreepte vorm is van zoveel vind-
plaatsen bekend geworden, dat het overbodig is ze alle op te sommen.
f. completa Bergmann, 1955, Gross-Schmetterl. Mitteldeutschl. 5 (1) : 317, pl.
208, fig. A 7, 8. Voorvleugels met opvallend verbreed middenveld. Zeist (Gor-
TER); Oegstgeest (LUCAS).
f. juncta nov. Bovenzijde voorvleugels: wortelveld en middenveld op een of
meer plaatsen langs de aderen met elkaar verbonden. Apeldoorn (9, 15.X.1953,
holotype), Soestduinen, Halfweg (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE POL); Oegst-
geest (LUCAS).
[Upper side fore wings: basal area and central area connected with each other in one
or more places along the nervures.]
f. obscura Lempke, 1950. Deze donkergrijze vorm is zeker niet zeldzaam (in
Zoöl. Mus. van Twello, Laag-Soeren, Apeldoorn, Halfweg, Wassenaar en Leid-
schendam), maar alle exemplaren, die ik ervan zag, waren wijfjes; Aerdenhout
(VAN WISSELINGH).
f. brunnescens nov. Grondkleur van de vleugels lichtbruin, banden op de
voorvleugels donkerder bruin. Halfweg, twee mannetjes, 11.X (het holotype) en
23.X.1959 (VAN AARTSEN leg., Zoöl. Mus.).
[Ground colour of the wings pale brown, bands of the fore wings darker brown.]
f. diluta nov. Banden van de voorvleugels lichtgrijs, slechts iets donkerder
dan de grondkleur. Twello, 4, 19.X.1945 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Bands of the fore wings pale grey, only a little darker than the ground colour. ]
Dwerg. Melissant (HUISMAN).
Electrophaes Prout
Electrophaes corylata Thunberg. Tijdschr. Entom. 92 : 199; Cat. IX : (694).
Verbreiding als in 1950 werd aangegeven. Nu ook van een van de waddeneilan-
den bekend geworden. LEFFEF schrijft: „De soort trof ik het talrijkst aan in droge
bossen, vooral naaldhoutbestanden met een ondergroei of randbeplanting van eik
en berk, zoals in de Grolloér bossen, de rijke naaldhoutaanplantingen (vooral
grove den) op de Veluwe en te Berg en Dal. In vochtiger milieus is het dier
veel schaarser. De vlinder komt goed op smeer”. Een enkele zwerver is buiten
het normale biotoop waargenomen.
De enige generatie kan iets eerder gaan vliegen dan in 1950 bekend was. De
vroegste datum is nu: 8.V. Julivangsten zijn schaars. Tussen 3.VII en 28.VII zijn
nog twee waarnemingen bekend geworden: op 5.VII.1942 te Elzen (KnooP) en
op 18.VII.1942 te Bennekom (VAN DE POL).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (1956, LEFFEF), Olterterp, Beetsterzwaag, Wijnje-
terp, Oudemirdum. Gr.: Laude. Dr.: Norg, Westervelde, Eext, Schoonlo, Ruinen. Ov.:
Volthe, Albergen, Molenven (Saasveld), Almelo, Reutum, Delden, Elzen, Nijverdal, Balk-
brug, Eerde, Ommen, Vilsteren, Dalfsen, Raalte, de Velnerhoek, Abdij Sion, Diepenveen,
(1057) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 327
Zwolle. Gdl.: Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Elspeet, Staverden, Harderwijk, Hulshorst,
Wezep, Vierhouten, Soerel, 't Harde, Oldebroek, Heerde, Tongeren, Epe, Gortel, Nierssen,
Wiessel, Assel, Wilp, Klarenbeek, Uchelen, Beekbergen, Loenen, Imbosch, Spankeren, Rozen-
daal, Terlet, Woeste Hoeve, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Hoge Veluwe, Otterlo;
Gorssel, Lochem, Vragender, Winterswijk, Montferland, Aerdt; Neerijnen. Utr.: Leersum,
Woudenberg, Soestdijk, Harmelen. N.H.: ‘s-Graveland, Blaricum, Naardermeer, Muiderberg,
Schoorl, Bergen. Z.H.: Staelduin, Schelluinen (1964, SroB). Zl: Westenschouwen, Oost-
kapelle. N.B.: Wouw, Waalwijk, Gorp (Hilvarenbeek), Kampina, Boxtel, Middelbeers,
Vessem, Heeze, Leende, Helenaveen, De Rips. Lbg.: Geijsteren, Broekhuizen, De Hamert,
Griendsveen, Sevenum, Roggel, Swalmen, Meynweg, Vlodrop, Stein, Chèvremont, Rijckholt,
Nijswiller.
Variabiliteit. f. wnicolorata Heydemann, 1938. Vrij verbreid onder de
soort, zodat geen vindplaatsen meer vermeld worden.
f. brunnescens Ljungdahl, 1940. Zeker geen gewone vorm. Nieuwe vindplaat-
sen: Hoenderlo (Lucas); Hilversum, Bussum, Breda (Zoöl. Mus.).
f. albosparsata nov. Bovenzijde voorvleugels: middenband wit bestoven, door
een witte band van het wortelveld gescheiden, het hele achterrandsveld wit, alleen
aan de voorrand en de binnenrand is de golflijn nog donker afgezet. Blaricum,
8, 24.VI.1955 (holotype, BERGMAN).
In Int. ent. Z. Guben 25 : 177 (1931) vermeldt V. SCHULTZ een exemplaar
van Göttingen, dat blijkens de afbeelding op plaat I fig. 18 vrijwel identiek is
aan het Nederlandse.
[Upper side fore wings: central area powdered with white, separated from the basal area
by a white band, outer area completely white, the submarginal line only on costa and inner
margin with a dark border. }
Dwergen. Veenhuizen, Apeldoorn, Dabbelo (Hoenderlo), Oisterwijk (Zoöl.
Mus.); Austerlitz (GORTER); Middelbeers (NEIJTS); de Hamert (ASSELBERGS).
Colostygia Hübner
Colostygia olivata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 185; Cat. IX :
(680). De vlinder is hier beslist niet inheems. Na het ene exemplaar van 1881 is
de soort hier nooit meer gevangen.
Voor Denemarken geeft HOFFMEYER in de tweede druk van „De Danske
Mälere” (1966, p. 133—134) vrij veel vindplaatsen op. Behalve de reeds in Cat.
IX genoemde is olivata nu ook bekend van Sjaelland (Seeland) en Fyn (Funen).
Uit Belgié worden enkele vangsten bij Han-sur-Lesse in 1954 vermeld (FOUASSIN,
Lambillionea 55 : 20, 1955). In 1964 ving CLAASSENS de vlinder te Nocker bij
Wiltz in het hertogdom Luxemburg.
Colostygia multistrigaria Haworth. Tijdschr. Entom. 92 : 186; Cat. IX : (681).
De vlinder is nu ook bekend van het duingebied van de Zuidhollandse en Zeeuw-
se eilanden en van enkele nieuwe vindplaatsen in het oosten en zuidoosten van
het land. In Zuid-Limburg en omgeving blijkt de soort nogal voor te komen, maar
is daar lokaal en de aantallen zijn op het Nederlandse grondgebied steeds klein.
De noordgrens in het duingebied blijkt iets hoger te liggen dan in 1950 bekend
328 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1058)
was, maar op de waddeneilanden is multistrigaria nog steeds niet aangetroffen
(mogelijk omdat daar zelden of nooit zo vroeg in het jaar verzameld is).
De vliegtijd kan iets langer duren dan in Cat. IX vermeld is. De uiterste data
worden nu: 7.1I—14.V.
Enkele nieuwe vindplaatsen zijn in de voormalige Rijnprovincie bekend ge-
worden: KUNNERT vermeldt de vlinder van Rheidt (1957, Ent. Z. Frankfurt 67 :
152). DELNOYE en PENNERS vonden hem 21.IV.1964 vrij talrijk aan de rand
van een bos bij Tuddern en in dezelfde omgeving weer op 29.III.1965.
Vindplaatsen. Ov.: Abdij Sion, 20.IV.1964 (FLINT). Utr.: Zeist, 28.IV.1955
(GorTER). N.H.: Bergen. Z.H.: Katwijk, Meijendel, Bierlap, Oostvoorne. Zl.: Burgh.
Lbg.: Stein, 16.IV.1963 (Collectie Missiehuis); Spaubeek, ©, 4.IV.1948 (KAMMERER);
Sint Pieter, 9, 14.V.1954 (VAN DER MEULEN); Vijlen, april 1960 (drie exemplaren, VAN
AARTSEN, 9, LEFFEF), 4.IV.1965, vier exemplaren (PENNERS en DELNOYE).
Variabiliteit. f. virgata Tutt, 1904. Exemplaren, waarbij de voorvleugels
een donker gekleurd middenveld hebben (zie plaat 16 fig. 4) zijn niet al te zeld-
zaam. Nieuwe vindplaatsen: Heemstede (VAN DE Por); Noordwijk (Mevr. MAR-
TIN); Bierlap (MAASSEN); Meijendel, Oostvoorne (LUCAS).
f. pallida Lempke, 1950. Het holotype is afgebeeld op plaat 16 fig. 6. Nieuwe
vindplaats: Sint Pieter (VAN DER MEULEN).
f. obscura Cockayne, 1953, Ent. Rec. 65 : 163. Grondkleur van voor- en achter-
vleugels donkergrijs, de middenband van de voorvleugels en de band voor de
achterrand verdonkerd, maar zichtbaar. Plaat 16 fig. 3. Heemskerk, ¢, 27.1.
1961 (VAN AARTSEN leg. in Zoöl. Mus.).
f. nubilata Tutt, 1896, British Moths : 267; 1904, Ent. Rec. 16 : 304. Don-
kerder dan de vorige vorm, de donkere banden niet meer afstekend tegen de
grondkleur, maar gemarkeerd door rijen lichte vlekjes op de aderen, de lichte
golflijn in de regel duidelijk afstekend. ,,SouTH”, oude editie, plaat 77 fig. 3.
Heemskerk, ¢, 9.IV.1962 (VAN AARTSEN).
f. uniformata nov. Voorvleugels eenkleurig grijsachtig, alle tekening op de golf-
lijn na afwezig. Plaat 16 fig. 5. Heemskerk, 4, 11.111.1960 (holotype, VAN
AARTSEN leg. in Zoöl. Mus.).
{Fore wings of a uniform grey colour, all markings except the subterminal absent.]
Colostygia pectinataria Knoch. Tijdschr. Entom. 92 : 186; Cat. IX: (681).
„De vlinder komt zowel op vochtige als op droge gronden voor. Op de Veluwe
leeft de rups op bosbes, in vochtige streken en in de duinen op walstro” (LEFFEF).
De soort is nu ook bekend van één van de waddeneilanden.
De eerste generatie kan al eind april beginnen te vliegen en in late jaren door-
gaan tot eind juli. De uiterste data worden nu: 30.IV—30.VII. De laatste datum
werd in 1943 te Volthe genoteerd door KNoop. Er verscheen toen een verbleekt
exemplaar op het scherm.
De tweede generatie is veel schaarser. Ongetwijfeld groeit slechts een klein
deel van de rupsen door en levert nog hetzelfde jaar de vlinder. Deze generatie
kan nog tot vrij ver in oktober voorkomen. De uiterste data ervan zijn nu:
13.VIII—7.X (de laatste datum in 1961 te Westenschouwen, in 1962 te Burgh,
LEFFEF).
(1059) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 329
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (1956, 1957, LEFFEF), Duurswoude, Wijnjeterp,
Fochtelo, Nijetrijne, Oudemirdum. Dr.: Steenbergen, Norg, Westervelde, Eext, Schoonlo,
Odoorn, Hooghalen. Ov.: Vilsteren, Dalfsen, Balkbrug, Zwartsluis. Gdl.: Garderen, Uddel,
Tongeren, Epe, Gortel, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge, Voorstonden, Uchelen, Beek-
bergen, Imbosch, Spankeren, Hoenderlo, Otterlo, Kootwijk, Heelsum, Bennekom; Epse,
Gorssel, De Voorst, Warken, Hoog-Keppel; Slijk-Ewijk. Utr.: Doorn. N.H.: Blaricum,
Naarden, Naardermeer, Muiderberg, Muiden, Schoorl, Bergen, Santpoort. Z.H.: Woerdense
Verlaat, Noorden, Nieuwkoop, Noordwijkerhout, Katwijk, Oegstgeest, Duinrel, Loosduinen,
Staelduin, Capelle aan den IJssel, Schelluinen, Arkel, Asperen, Oostvoorne, Rockanje, Hel-
levoetsluis, Ouddorp. Zl.: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Oostkapelle, Cadzand. N.B.:
Waalwijk, Drunen, Kampina, Best, Eindhoven, Bergeijk, Liessel, Gassel. Lbg.: De Hamert,
Arcen, Sevenum, Griendsveen, Venlo, Roggel, Vlodrop, Montfort, Cadier en Keer, Grons-
veld, Oost-Maarland, Rijckholt, Eperheide, Vijlen.
Variabiliteit. De exemplaren van de tweede generatie zijn aanmerkelijk
kleiner dan die van de eerste. Ik heb op deze regel geen enkele uitzondering ge-
zien. Mocht nog eens een exemplaar van normale grootte in deze generatie op-
duiken, dan is dit wel haast zeker afkomstig van een pop, die te laat is uitgekomen
en die eigenlijk een exemplaar van de eerste generatie had moeten leveren.
f. albocincta Lempke, 1950. De vorm, waarbij het middenveld van de voor-
vleugels grotendeels door witte lijnen begrensd wordt, werd nog aangetroffen te:
Heemskerk, Haamstede (Zoöl. Mus.).
f. costovata Lempke, 1950. Geen nieuwe vangsten. Het holotype is afgebeeld
op plaat 15 fig. 12.
f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met smal middenveld nog van:
Beetsterzwaag (G. DIJKSTRA); Apeldoorn (LEFFEF); Doorn, Ankeveen (Zoöl.
Mus.).
f. clausa Lempke, 1950. Exemplaren, waarbij de ante- en postmediane lijn van
de voorvleugels elkaar aan de binnenrand raken, nog van: Colmschate (LUKKIEN);
Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Heemskerk (TER LAAG).
f. tangens nov. Bovenzijde voorvleugels: de beide lijnen, die het middenveld
begrenzen, raken elkaar even boven de binnenrand en lopen dan weer uit elkaar.
Fochtelo, &, 15.VII.1955 (holotype, CAMPING).
[Upper side fore wings: the antemedian and the postmedian touch each other a little
above the inner margin and then separate again.]
f. divisa nov. Het middenveld van de voorvleugels is in tweeén gedeeld, door-
dat het onderste deel even boven de binnenrand afgesnoerd is. Zeist, 4, 30.V.
1947 (holotype, GORTER).
[The central band of the fore wings divided into two parts a little above the inner
margin. |
f. nigrolineata nov. Het middenveld van de voorvleugels aan beide zijden
door een dikke zwarte lijn afgezet. Plaat 15 fig. 11. Hoenderlo, &, 5.VI.1954
(holotype) plus een tweede vrijwel identiek exemplaar van Kootwijk (Lucas).
[The central area of the fore wings bordered on both sides by a thick black line.]
Dwergen. Ook onder de eerste generatie komen nu en dan dwergexemplaren
voor. Nieuwkoop, Vijlen (Zoöl. Mus.).
330 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1060)
Hydriomena Hiibner
Hydriomena furcata Thunberg. Tijdschr. Entom. 92 : 210; Cat. IX : (705).
LEFFEF merkt op: „Het optimale milieu is hetzelfde als dat van Rheumaptera
bastata L. en op zulke terreinen is de vlinder op de Veluwe talrijk. In de Peel
leeft de rups op Populus tremula, Salix cinerea, S. caprea, S. aurita, in Gronsveld
op Corylis avellana, Fraxinus, Alnus’. Nu ook bekend van één van de wadden-
eilanden.
De vliegtijd kan nog iets langer duren dan in 1950 bekend was. Nog op
8.IX.1955 ving LEFFEF een exemplaar te Wiessel. Opvallender is een verse
vlinder, die hij 23.IX.1962 te Schoonlo ving. Nog later is een exemplaar van
28.1X.1962, dat te Stein werd gevangen (collectie Missiehuis). Normaal over-
winteren de kleine rupsen, maar soms kan blijkbaar een enkele doorgroeien en
nog hetzelfde jaar de vlinder leveren.
Vindplaatsen. Fr. Terschelling (1956, LEFFEF), Ternaard, Eernewoude (1.IX.1953
een pas uitgekomen exemplaar! CAMPING), Oudemirdum. Gr.: Borgercompagnie, Ter Borgh.
Dr.: Steenbergen, Eext, Schoonlo, Odoorn, Wijster. Ov.: Balkbrug, Rechteren, Abdij Sion,
Colmschate, Wesepe. Gdl.: Putten, Garderen, Nieuw-Milligen, Uddel, Staverden, Elspeet,
Vierhouten, Saxenheim, 't Harde, Soerel, Tongeren, Heerde, Epe, Vaassen, Gortel, Nierssen,
Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Teuge, Wilp, Klarenbeek, Empe, Uchelen, Beekbergen, Loenen,
Laag-Soeren, Leuvenheim, Spankeren, Dieren, Imbosch, Hoenderlo, Wolfheze, Wageningen,
Ede; Epse, Gorssel, Ruurlo, Winterswijk, Woold, Hoog-Keppel; Groesbeek, Heteren. Utr.:
Amersfoort. N.H.: Bussum, Naardermeer, Schoorl. Z.H.: Schelluinen, Ouddorp. Zl.: Burgh,
Haamstede, Westenschouwen, Goes. N.B.: Halsteren, Udenhout, Kampina, Boxtel, Eind-
hoven, Nederwetten, Nuenen, Sterksel, Maarheeze, Someren, Helenaveen, Sint Anthonis.
Lbg.: Velden, Tegelen, Sevenum, Griendsveen, Roggel, Moesel, Heel, Vlodrop, Montfort,
Stein, Amstenrade, Nuth, Heerlen, Wijlre, Gerendal, Valkenburg, Bunde, Rijckholt, Terziet,
Vijlen.
Variabiliteit. Hoewel de vlinder zeer variabel kan zijn, te oordelen naar
de lange rij vormen, die ervan beschreven is, blijkt hiervan bij het Nederlandse
materiaal weinig. De uit Zweden beschreven nominaatvorm met grijze grondkleur,
die voortreffelijk afgebeeld is in „Svenska Fjarilar”, komt hier niet of nauwelijks
voor. Ik heb er geen exemplaar van gezien en ik betwijfel, of het van de Mont-
ferland vermelde er inderdaad toe behoort. Op enkele uitzonderingen na hebben
al onze exemplaren een groene grondkleur, die min of meer (en soms heel sterk)
verdonkerd kan zijn. Exemplaren met roodachtige grondkleur zijn hier te lande
eveneens volkomen onbekend.
f. sordidata Fabricius, 1794. Deze groene vorm heeft bij ons duidelijk het karak-
ter van een subspecies, daar hij alle andere vormen verreweg overheerst.
f. obscura Peyerimhoff, 1862. Exemplaren met sterk verdonkerde voorvleugels
zijn niet al te zeldzaam blijkens de serie in het Zoöl. Mus., waarin zich exemplaren
bevinden van Borgercompagnie, Wiessel, Apeldoorn, Montferland, Hilversum,
Bussum, Heemskerk, Wijk aan Zee en Gronsveld. Verder bekend van Hoenderlo
(LEFFEF).
f. nigra Hackray, 1938, Lambillionea 38 : 201 (nigra van Wisselingh, 1957,
Ent. Ber. 17 : 126). Voorvleugels zwartachtig met zwak zichtbare of zelfs geheel
afwezige tekening, achtervleugels eveneens verdonkerd. Epen, 1956 (VAN WISSE-
LINGH).
(1061) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 331
f. obliterata Prout, 1897. Groene niet verdonkerde exemplaren zonder dwars-
lijnen nog van Wiessel, Bussum, Velsen (Zoöl. Mus.).
f. tricolorata Schrank, 1802. Exemplaren met opvallend licht middenveld van
de voorvleugels zijn niet zeldzaam en komen in elke langere serie voor.
f. constricta Strand, 1903. Nieuwe vindplaatsen: Wiessel (Lucas); Bennekom
(VAN DE Por).
f. centrinotata Nitsche, 1933. Winterswijk, Epen (Lucas).
f. flavotincta Culot, 1918. Exemplaren met geelachtige grondkleur van Oud-
Leusden en Domburg (Zoöl. Mus.).
f. approximata nov. Voorvleugels met sterk versmald middenveld. Apeldoorn,
3, 17. WVIIT1953 (Zool. Mus.).
[Fore wings with strongly narrowed central area. }
Dwerg. Apeldoorn (Zoöl. Mus.).
Hydriomena impluviata Denis & Schiffermüller, 1775 (coerulata Fabricius,
1777). Tijdschr. Entom. 92 : 211; Cat. IX : (706). De vlinder is nu ook aange-
troffen op Vlieland (CAMPING), zodat hij thans met uitzondering van Rottum
van alle waddeneilanden bekend is.
De eerste generatie kan zeker tot half augustus voorkomen, althans in on-
gunstige seizoenen: 9.VIII.1961 te Stein (collectie Missiehuis), 14.VIII.1962 te
Best (Zoöl. Mus.). Vergelijk de weeroverzichten van deze beide jaren in de
respectievelijke trekverslagen (Ent. Ber. 22 : 193, 1962; op. cit. 23 : 177, 1963).
In 1954 ving KNOOP een mooi & op 21 augustus op licht. Daar deze maand in
dat jaar opvallend koud geweest is (zie Ent. Ber. 15 : 460, 1955) hoorde zelfs dit
exemplaar waarschijnlijk nog tot de eerste generatie. LEFFEF vond de rupsen niet
alleen op els, maar ook op Salix aurita. Bij kweken uit het ei en uit verzamelde
rupsen verschenen exemplaren van een tweede generatie pas in september. Het
is dus zeer de vraag, of in augustus gevangen dieren tot deze generatie behoren.
Wel was dit zeker het geval met een exemplaar, dat 28.X.1952 te Wiessel ge-
vangen werd door LEFFEF (in Zoöl. Mus.). In natura blijken zulke late dieren
toch heel weinig voor te komen.
Variabiliteit. f. obscurevirescens Lempke, 1950. Exemplaren met donker
groene banden, maar overigens normaal, zag ik nog van Hatert, Hollandse Rading,
Heemskerk, Best (Zoöl. Mus.).
f. semifuscata Prout, 1915. Opgevat in de ruimere betekenis als in Cat. IX
omschreven is, komt deze vorm vrijwel overal onder de soort voor en is gewoon.
f. obsoletaria Schille, 1900. Donkere dieren met nauwelijks zichtbare tekening
komen op tal van vindplaatsen onder de soort voor, maar steeds in klein aantal.
f. literata Donovan, 1810. Exemplaren met witachtig wortel- en middenveld
zijn vrij zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Heemskerk, Wassenaar (Zoöl. Mus.).
f. lineata Heinrich, 1916. Exemplaren met ononderbroken lichte golflijn op
de voorvleugels zijn vrij gewoon, zodat geen vindplaatsen meer vermeld worden.
f. pallida Lempke, 1950. Exemplaren met eenkleurig witgroene voorvleugels
en scherp afstekende donkere tekening zijn niet zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen:
332 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1062)
Apeldoorn, Uchelen, Hilversum, Wassenaar (Zoöl. Mus.); Bennekom (VAN DE
Por); Heemstede (HERWARTH); Oostvoorne (Lucas); Oirschot (KNIPPENBERG);
Bergeijk (VAN WISSELINGH); Nuenen (NEIJTS); Maarheeze (OTTENHEIJM).
f. constricta Strand, 1900. Nieuwe vindplaats: Heemstede (VAN DE Por).
f. approximata Lempke, 1950. Exemplaren met opvallend smal middenveld van:
Colmschate, Apeldoorn, Wiessel, Soest, Ankeveen (Zoöl. Mus.); Zeist (GORTER);
Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Oegstgeest (Mevr. MARTIN); Eindhoven
(NEIJTS).
f. impuncta Lempke, 1950. Exemplaren zonder middenstip op de voorvleugels
zijn vrij gewoon, zodat geen vindplaatsen meer vermeld worden.
Dwergen. Apeldoorn (Zoöl. Mus.); Nuenen (NEIJTS).
Horisme Hübner
Horisme vitalbata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 94 : 260; Cat. X :
(747). Buiten het in 1951 aangegeven Nederlandse areaal zijn een flink aantal
vindplaatsen bekend geworden, die waarschijnlijk op een recente uitbreiding van
het territorium wijzen. Of deze blijvend is, moet afgewacht worden.
De eerste generatie kan al eind april beginnen te vliegen. De uiterste data
ervan worden nu: 26.IV (in 1960) tot 25.VI. De eerste en laatste datum van
de tweede zijn iets verschoven. De grenzen ervan worden nu: 5.VII—20.VIH.
Vindplaatsen. Ov.: Hengelo (1951, LUKKIEN), Deventer (1951, OoRD). Gdl.:
Wilp (DuNLop), Wolfheze (1.VIII.1951, LUKKIEN), Wageningen (1947, 1948, DUNLOP),
Bennekom (1953, VAN DE POL); de Voorst (1952, S. R. DijKSTRA). Utr.: Amerongen (1948,
1959, BENTINCK), Bilthoven (1955, RIJKOORT leg., in Zoöl. Mus.). N.H.: Haarlem (1955,
ALDERS), Overveen (1964, LEFFEF). Zl.: Valkenisse (1967, VAN AARTSEN). N.B.: Bergen
op Zoom (1949, drie exemplaren, in de tuin stond Clematis, KoRRINGA), Sambeek. Lbg.:
Geijsteren, Swalmen, Elsloo, Amstenrade, Benzenrade, Chèvremont, Bocholtz, Wijlre, Voe-
rendaal, Klimmen, Schin op Geul, Gerendal, Bemelen, Heer, Gronsveld, Sint Geertruid,
Vijlen.
Variabiliteit. De exemplaren van de tweede generatie zijn gemiddeld
duidelijk kleiner dan die van de eerste. Overigens variéert de vlinder nauwelijks.
Horisme tersata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 94 : 260; Cat. X:
(747). In tegenstelling tot de vorige soort is bij deze geen spoor van een poging
tot uitbreiding van het areaal te ontdekken. De meeste vindplaatsen liggen in het
zuiden van Limburg. Maar ook daar is tersata zeldzamer dan vitalbata. Opval-
lend is de oude vangst in het zuiden van Zuid-Holland (zwerver of adventief).
Hoewel het beschikbare materiaal niet sterk toegenomen is, kan nu wel met
zekerheid gezegd worden, dat ook bij deze soort een tweede generatie kan voor-
komen. Die is echter veel geringer in aantal, dus duidelijk partieel, en het is zelfs
niet zeker, dat hij elk jaar aanwezig is. Tengevolge van het geringe materiaal
(vele exemplaren zijn gekweekt en de data ervan dus onbetrouwbaar) is het
helaas niet mogelijk goede grenzen van de generaties aan te geven. Exemplaren
van de eerste werden gevangen van 5.VI—6.VII, die van de naar het uiterlijk te
onderscheiden tweede van 18.VII—7.VIII. Een scherpe grens is er dus niet. Dat
(1063) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 333
blijkt ook uit een serie in het Zoöl. Mus. afkomstig van een eikweek van J. Th.
OUDEMANS, waarvan de exemplaren van 24.V—8.VII.1894 uitkwamen en die
blijkens hun uiterlijk alle tot de eerste generatie behoren.
Vindplaatsen. Z.H.: Dordrecht, 16.VII.1874 (Leids Mus., e coll. DE JONCHEERE).
N.B.: Leende, 5.VI.1963 (VAN WISSELINGH). Lbg.: Montfort, Heerlen, Heerlerbaan,
Bocholtz, Wijlre, Schin op Geul, Heer, Cadier en Keer, Sint Pietersberg, Cannerbos, Sint
Geertruid, Vijlen.
Variabiliteit. De exemplaren van de tweede generatie zijn duidelijk te
herkennen aan hun iets geringere grootte, maar vooral aan de kleur van de voor-
vleugels. Deze zijn grijzer van tint in tegenstelling tot de bruinere kleur van de
eerste generatie.
Horisme aquata Hübner. Tijdschr. Entom. 94: 259; Cat. X : (746). Geen
nieuwe gegevens, noch uit ons land, noch uit de omringende gebieden. Onge-
twijfeld is de soort al lang bij ons uitgestorven.
Melanthia Duponchel
Melanthia procellata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 201; Cat.
IX : (696). Verspreiding als in 1950 werd aangegeven. Opnieuw werden enkele
vangsten uit het midden van het land bekend.
Over het voorkomen in het zuiden van Limburg schrijft LEFFEF me: „Ik ge-
loof niet, dat overal waar Clematis groeit, ook procellata te vinden is. Stellig is
dit niet het geval in heggen langs wegen, die door akkers lopen. Optimale bio-
topen vormen Clematis-begroeiingen langs randen van loofbossen en wel aan
de zonzijde. Ook fluctueren de populaties nogal in aantal. In 1961 was de
vlinder talrijk, maar het volgende jaar was hij op dezelfde plaatsen veel schaar-
Sete
De vroegste datum is nu: 25.IV, in 1958 te Bemelen (OTTENHEIJM). Uit
het in fig. 72 afgebeelde histogram (samengesteld uit de gegevens van 1965
gedateerde exemplaren) blijkt overigens, dat deze generatie een lange vliegtijd
heeft, waarvan de top aan het einde van de tweede julidecade ligt. In de tweede
70
50
a m j 7 n S
Fig. 72. Histogram van Melanthia procellata Denis & Schiffermüller
334 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1064)
decade van augustus verdwijnt hij om zonder onderbreking plaats te maken voor
de tweede generatie, die veel geringer in aantal is en een veel kortere vliegtijd
heeft (laatste datum: 16.IX). De exerrplaren van deze generatie zijn gemiddeld
ook kleiner dan die van de eerste.
Vindplaatsen. Gdl.: Wiessel, 2.IX.1958 (LEFFEF); Apeldoorn, 26.VI.1954 (idem);
Twello, 3.VII.1956 (idem); Terwolde, 3.VII.1956 (idem, steeds één exemplaar). Utr.:
Austerlitz, 18.VI.1954 (GorTER); Zeist, 6.VIII en 1.IX.1961 (idem); Loenen, 9.VII.1967
(PARMA). N.H.: Overveen, 17.VIII.1965 (LEFFEF). Lbg.: Geijsteren, Tegelen, Swalmen,
Stein, Elsloo, Nuth, Heerlerbaan, Simpelveld, Eijs, Gerendal, Sibbe, Bunde, Cadier en Keer,
Heer, Cannerbos, Rijckholt, Sint Geertruid, Camerig, Vijlen.
Variabiliteit. f. reducta Lempke, 1950. Nieuwe vindplaatsen van deze
vorm met gereduceerde tekening in het onderste deel van het middenveld van de
voorvleugels: Valkenburg (Zoöl. Mus.); Cannerbos (VAN DER MEULEN). Alle
exemplaren in de collectie van het Zoöl. Mus. zijn wijfjes.
f. signata Lempke, 1950. Vrij gewoon. Alle exemplaren in de collectie van het
Zool. Mus. zijn mannetjes.
f. fasciata Hoffmann, 1917, Mitt. naturw. Ver. Steiermark 53 : 179. Voor-
vleugels met volledige middenband, doordat ook het onderste deel verdonkerd is.
Plaat 15 fig. 13. Berg en Terblijt, 2, 1904 (Zoöl. Mus.).
f. brevipennis nov. Voor- en achtervleugels duidelijk verkort. Maastricht, &,
5.V1.1960 (holotype, LUCAS).
[Fore and hind wings distinctly too short. ]
Dwerg. Gronsveld (Zoöl. Mus.).
Pareulype Herbulot
Pareulype berberata Denis & Schiffermüller. Tyjdschr. Entom. 92 : 189; Cat.
IX : (684). Verbreiding als in 1950 werd aangegeven. Slechts een paar nieuwe
vindplaatsen buiten de twee voornaamste Nederlandse territoria.
De eerste generatie kan in elk geval tot in de tweede helft van juni vliegen
(18.VI). Daarna volgen enkele data van eind juni en begin juli (Geulem,
28.VI.1953, Heemskerk, 4.VII en 6.VII.1959), die waarschijnlijk al tot de
tweede generatie behoren. (In 1953 kweekte BANK een serie uit de rups, die 9.VII
begon uit te komen, wat de zo juist geuite veronderstelling wel aannemelijk
maakt).
Vindplaatsen. Gdl.: Epe, Apeldoorn; Korenburgerveen. N.H.: Bergen, Egmond aan
Zee, Egmond aan den Hoef, Egmond Binnen, Bakkum, Heemskerk, Vogelenzang. Z.H.:
Katwijk, Meijendel, Staelduin, Bolnes (BOGAARD), Oostvoorne, Rockanje, Nieuw Helvoet,
Hellevoetsluis. Lbg.: Amstenrade, Heerlerbaan, Huls, Gerendal, Geulem, Sint Pieter.
Variabiliteit. f. zmterrupta Metschl, 1925 (tangens Lempke, 1950).
Hoewel de diagnose van METSCHL zeer kort is, beschrijft hij toch ongetwijfeld
wel de vorm waarbij de twee banden, die het middenveld van de voorvleugels be-
(1065) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 335
grenzen, elkaar even onder het midden ontmoeten om dan weer uiteen te gaan.
De vorm is gewoon en komt overal onder de soort voor.
f. constricta Vorbrodt, 1917, Mitt. Schweizer. ent. Ges. 12 : 480. Als de vorige
vorm, maar het onderste deel is door een donkere lijn langs een ader nogmaals
in tweeén gedeeld. Veel zeldzamer. Egmond aan Zee (WESTERNENG); Bakkum
(AUKEMA); Overveen (Zoöl. Mus.); Haarlem (DE Vos).
f. sineliturata Culot, 1917, Noct. et Géom. d’Europe 3 : 259, pl. 37 fig. 761.
Op de bovenzijde van de voorvleugels ontbreekt de zwarte streep uit de apex.
(Het door Curor afgebeelde exemplaar van Savièze in Valais (Zuid-Zwitser-
land) wijkt ook nog af in tint en in de tekening van het middenveld, maar de
hoofdzaak is het ontbreken van de opvallende zwarte streep, zodat naar mijn me-
ning de naam gebruikt kan worden voor alle exemplaren, die dit kenmerk be-
zitten). Van deze ongetwijfeld zeldzame vorm bezit VAN WISSELINGH een exem-
plaar, dat in het Korenburgerveen werd gevangen.
Spargania Guenée
Spargania luctuata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 193; Cat.
IX : (688). In 1950, dus nog geen 20 jaar geleden, waren slechts vier Neder-
landse vindplaatsen bekend. Nu kunnen er 71 nieuwe aan toegevoegd worden, voor
een deel natuurlijk door intensief verzamelen, maar ook een duidelijke aanwijzing
hoe snel de vlinder zijn territorium in ons land uitgebreid heeft. Bovendien is hij
op vele plaatsen een heel gewone verschijning en kan soms zelfs massaal aan-
wezig zijn zoals in 1966 in de omgeving van Vlodrop en Putbroek (MAASSEN).
Deze gebiedsuitbreiding is niet tot Nederland beperkt. In Denemarken is /#ctua-
ta nu (behalve van Bornholm) ook bekend van Seeland, Falster en Mon. In de
omgeving van Hamburg is de vlinder nu ook ten noorden van de Elbe aange-
troffen (cf. Bombus 1 : 354, 1954). In het zuiden van Engeland werd in augustus
1950 een ® in een bos in Kent gevonden. Van de weinige eieren, die het legde,
werd één exemplaar gekweekt. Maar dit magere resultaat leverde de gegevens
voor een voortreffelijk artikel over de ontwikkeling van ei tot imago (G. Hac-
GETT, 1952, Ent. Gazette 3 : 27, plaat 8). De vlinder is nu inheems in Engeland
en komt behalve in een klein gebied in Kent ook in Sussex voor (R. M. MERE,
1961, Proc. Trans. South London ent. nat. Hist. Soc. 1960 : 67).
De soort komt in ons land in hoofdzaak voor in bosgebieden met een rijke
ondergroei van Epzlobium angustifolium in het oosten en zuidoosten van het
land.
De eerste generatie kan al in de tweede helft van april verschijnen en tot eind
juni doorvliegen (21.IV—28.VI). De tweede generatie, die minder talrijk is
(en dus partieel) kan tussen half juli en begin september voorkomen (11.VII—
5.IX).
Vindplaatsen. Dr.: Wijster. Ov.: Abdij Sion, Kranenkamp (bij Raalte). Gdl.:
Putten, Stroe, Garderen, Leuvenum, Uddel, Staverden, Vierhouten, ’t Harde, Heerde, Ton-
geren, Epe, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren, Assel, Apeldoorn, Teuge, Klarenbeek,
Uchelen, Beekbergen, Eerbeek, Imbosch, Laag-Soeren, Dieren, Hoenderlo, Otterlo, Hoge
Veluwe, Harskamp, Kootwijk, Kootwijkerveen, Oosterbeek, Schaarsbergen, Wolfheze, Wa-
336 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1066)
geningen, Bennekom; Winterswijk, Woold, Aalten. Utr.: Zeist. N.B.: Vessem, Bergeijk, Best,
Sint Oedenrode, Nuenen, Gerwen, Maarheeze, Someren, De Rips, Sint Anthonis. Lbg.: Broek-
huizen, Tegelen, Roggel, Reuver, Beesel, Swalmen, Haelen, Maalbroek, Meijnweg, Vlodrop,
Sint Odiliënberg, Putbroek, Brunssum, Wijlre, Rijckholt, Epen, Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. f. griseofasciata nov. Middenveld van de voorvleugels
lichtgrijs, doorsneden door zwarte aderen en omzoomd door zwarte lijnen. Plaat
16 fig. 10. Tjoene (Diepenveen), 9, ab ovo, 4.V.1923 (holotype), Wiessel,
Hoog-Soeren (Zoöl. Mus.); Putbroek (MAASSEN).
[Central area of the fore wings pale grey, intersected by black nervures and bordered by
black lines.]
f. approximata Lempke, 1950. De vorm, waarbij het middenveld sterk ver-
smald is (plaat 16 fig. 8), werd nog aangetroffen te Hoog-Soeren (LEFFEF).
f. defasciata nov. Op een paar kleine stipjes na is de donkere middenband
van de voorvleugels geheel verdwenen. Abdij Sion, 4, 14.V.1966 (FLINT), Epen,
2, 15.VIII.1958 (holotype, van WISSELINGH). Afgebeeld: plaat 16 fig. 12 en 13.
[With the exception of a few little dots the whole dark central band of the fore wings
has disappeared. }
f. basinigra Klemensiewicz, 1913, Spraw. Kom. Fiz. 47 : 122. Middenveld van
de voorvleugels zwart, wortelveld van de achtervleugels zwartgrijs. Opvallend
donkere exemplaren, waarbij ook de golflijn op de voor- en achtervleugels bijna of
geheel ontbreekt, zijn bij ons niet al te zeldzaam. Wiessel, Apeldoorn, Vijlen
(Zoöl. Mus.); Aalten (VAN GALEN); Nierssen (Mus. Rotterdam); Zeist (Gor-
TER); Tegelen (PEERDEMAN).
f. separata Romaniszyn, 1929. Van de overal onder de soort voorkomende vorm,
waarbij de witte postdiscale band door een zwarte lijn gedeeld is, is een fraai
exemplaar afgebeeld op plaat 16 fig. 9.
f. integrata Zetterstedt, 1839, Insecta Lapponica : 697. Voorvleugels met opval-
lend brede witte postdiscale band, witte band op de achtervleugels eveneens
verbreed. Plaat 16 fig. 11. Kranenkamp, Abdij Sion (FLINT); Bergeijk (VAN
WISSELINGH).
f. indistincta Osthelder, 1929. Nog een exemplaar met onscherpe begrenzing
van de postdiscale witte band op de voorvleugels van Hoog-Soeren (Zoöl. Mus.).
f. brunnescens nov. Grondkleur van de donkere delen van voor- en achter-
vleugels niet zwartgrijs, maar bruingrijs. Tjoene (holotype, LUKKIEN).
{Ground colour of the dark parts of fore and hind wings not black-grey, but brown-
grey.]
f. albibasa nov. Wortel van de achtervleugels wit. Plaat 16 fig. 14. Tjoene
(LUKKIEN); Nierssen (Mus. Rotterdam); Wiessel (LEFFEF); Hoog-Soeren, 4,
24.V.1955 (holotype, Zoöl. Mus.); Wageningen (VAN DE Por); De Rips (NIES).
[Base of the hind wings white.]
Pathologisch exemplaar. Middenveld van de linker voorvleugel
verbleekt. Vijlen, 9 (Zoöl. Mus.).
(1067) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 337
Rheumaptera Hübner
Rheumaptera hastata L. Tijdschr. Entom. 92: 202; Cat. IX: (697). Ver-
breiding als in 1950 werd aangegeven. Een enkele zwerver ver buiten het normale
biotoop is bekend geworden. Over deze soort merkt LEFFEF op: „Het optimale
milieu wordt gevormd door open dennenbossen met een bodembedekkende vege-
tatie van Vaccinium mirtyllus, die minstens een voet hoog moet zijn. Bovendien
moet op de bosbodem een toestand van halfschaduw heersen. Het blijkt namelijk,
dat een bepaalde wisselwerking tussen zon en schaduw gunstig is voor de
levensvoorwaarden van de hastata-populaties. Waar aan deze voorwaarden in een
bos wordt voldaan, zijn ook de rijkste populaties aanwezig. In vochtiger bostypen
met meer loofbomen komen veel minder exemplaren van hastata voor. Droge
eiken-berkenbossen en eikespaartelgpercelen vormen ongeveer het midden tussen
deze extremen. De vlinders komen weinig op licht, doch zijn overdag en vooral in
de morgenuren makkelijk uit de vegetatie op te jagen. Hun vlucht is echter kort.
Ook rusten zij wel op boomstammen’.
De vliegtijd kan iets eerder beginnen dan in 1950 bekend was. De uiterste
data zijn nu: 1.V (in 1952 te Hoog-Soeren, LEFFEF) tot 23.VI. De hoofdvliegtijd
valt in de tweede helft van mei en de eerste decade van juni.
Vindplaatsen. Fr.: Olterterp, Oudemirdum. Dr.: Norg, Schoonlo. Ov.: Balkbrug,
Regteren, Averlo, Colmschate. Gdl.: Garderen, Leuvenum, Elspeet, Uddel, Vierhouten,
Soerel, 't Harde, Tongeren, Gortel, Nierssen, Wiessel, Uchelen, Beekbergen, Laag-Soeren,
Leuvenheim, Spankeren, Imbosch, De Steeg, Onzalige Bos, Hoenderlo, Bennekom, Ede;
Epse, Gorssel; Berg en Dal. Utr.: Austerlitz, Zeist. N.H.: Amsterdam, prachtig gaaf & op
verlichte ruit in de stad (PEERDEMAN). N.B.: Kampina, Middelbeers, Eindhoven, Heeze,
Maarheeze. Lbg.: Lomm, Belfeld, Sevenum, Griendsveen, Montfort, Mechelen, Holset.
Variabiliteit. f. completa Lempke, 1950. De vorm met volledige midden-
band op de voorvleugels is vrij gewoon en komt overal onder de soort voor. Het
merendeel van de exemplaren zijn mannetjes.
f. laxata Krulikovsky, 1909. De vorm met gereduceerde zwarte tekening is
zeldzamer. Te oordelen naar het materiaal in het Zoöl. Mus. komt hij bij de
wijfjes meer voor dan bij de mannetjes. Hij is waarschijnlijk wel op de meeste
plaatsen onder de soort aan te treffen. Norg (VAN DER MEULEN); Wiessel,
Leesten (Ucheien), Wolfheze, Breda, Venlo (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (BANK);
Maarheeze (NEIJTS); Vaals (VAN DE Por).
Dwergen. Norg, Wiessel (Zoöl. Mus.).
Teratologisch exemplaar. Linker achtervleugel ontbreekt. Hoog-
Soeren (LUCAS).
Rheumaptera cervinalis Scopoli. Tijdschr. Entom. 92 : 147; Cat. IX : (642).
Slechts een enkele nieuwe vindplaats, waardoor het Nederlandse areaal niet uit-
gebreid wordt. In de omgeving van Apeldoorn handhaaft de vlinder zich nog
steeds, al is hij daar niet gewoon.
De vliegtijd kan al half april beginnen en tot in juni voortduren. De uiterste
data worden nu: 17.IV (in 1959 te Apeldoorn, LEFFEF) tot 12.VI (in 1954,
idem).
338 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1068)
Van de tweede generatie zijn behalve de beide exemplaren in de collectie van
het Zoöl. Mus. (één gekweekt, de andere gevangen) geen verdere gegevens be-
kend geworden. Hij komt blijkbaar zelden voor, of in zo klein aantal, dat hij niet
opgemerkt wordt.
Vindplaatsen. Gdl.: Wiessel (Lucas). Utr.: Amerongen, 12.V.1959 (idem). Lbg.:
Gronsveld, enkele exemplaren in 1961 (LEFFEF).
Rheumaptera undulata L. Tijdschr. Entom. 92 : 148; Cat. IX: (643). Ver-
breiding als in 1950 werd aangegeven. Zeer weinig vindplaatsen in het Hafdistrict
en dan nog vooral op plaatsen waar een flinke begroeiing met struikgewas voor-
komt. In het Waddendistrict nog steeds slechts van één van de eilanden bekend.
Dat de vlinder in gunstige omstandigheden soms zeer talrijk kan zijn, bleek uit
een waarneming van CAMPING, die hem 12 juli 1964 in de omgeving van Apel-
doorn bij duizenden aantrof.
De vliegtijd kan enkele dagen eerder aanvangen dan in 1950 bekend was. De
uiterste data worden nu: 16.V—8.IX. Van de vroegste datum bevindt zich een
exemplaar in de collectie van het Zoöl. Mus., dat in 1948 te Eefde gevangen
werd.
Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag, Oosterwolde, Wijnjeterp, Nijetrijne, Nijemirdum.
Gr.: Zevenhuizen, Onstwedde. Ov.: Losser, Denekamp, Volthe, Tilligte, Weerselo, Albergen,
Molenven (Saasveld), Tusveld, Borne, Bornerbroek, Wierden, Vriezenveen, Slagharen, Balk-
brug, Ommen, Oudleusen, Rechteren, Dalmsholte, Raalte, Wechele, Abdij Sion, Elzen, Bor-
kelt, Holten, Bathmen, Schalkhaar, Deventer, Zwartsluis, Vollenhove, Kalenberg. Gdl.:
Nieuw-Milligen, Garderen, Uddel, Leuvenum, Ermelo, Hierden, Hulshorst, Vierhouten,
Soerel, ’t Harde, Oldebroek, Wezep, Heerde, Epe, Gortel, Nierssen, Wiessel, Hoog-Soeren,
Assel, Teuge, Terwolde, Wilp, Gietel, Klarenbeek, Uchelen, Beekbergen, Loenen, Laag-
Soeren, Leuvenheim, Spankeren, Woeste Hoeve, Hoenderlo, Kootwijk, Wolfheze; Epse, Gors-
sel, de Voorst, Eefde, Warnsveld, Winterswijk, Kotten, Woold, Halle, Zelhem, Hummelo,
Hoog-Keppel, Doesburg, Angerlo, Loerbeek. Utr.: Elst, Doorn, Woudenberg, Bilthoven,
Amersfoort, Soestdijk, Baarn, Spakenburg, Vinkeveen. N.H.: Blaricum, Naarden, Naarder-
meer, Weesp, Amsterdamse Bos, Hoorn, Schoorl, Overveen. Z.H.: Noorden, Oegstgeest.
Delft, Schelluinen, Hellevoetsluis. Zl: Burgh, Haamstede, Westenschouwen, Schuddebeurs,
Oostkapelle. N.B.: Dorst, Waalwijk, Haaren, Kampina, Boxtel, Middelbeers, Bergeijk, Best,
Acht, Eindhoven, Gerwen, Leende, Maarheeze, Someren, Asten, Liessel, Helenaveen, Oploo,
Sint Anthonis. Lbg.: Broekhuizen, Castenraij, De Hamert, Sevenum, Griendsveen, Roggel,
Moesel, Steijl, Swalmen, Sint Odiliënberg, Meynweg, Montfort, Stein, Chèvremont, Wijlre,
Sibbe, Gerendal, Bunde, Cadier en Keer, Rijckholt, Sint Geertruid, Gulpen, Slenaken,
Mechelen, Holset.
Variabiliteit. f. paucilineata Ljungdahl, 1921. Exemplaren met sterk ge-
reduceerde tekening zijn zeldzaam. Nieuwe vindplaats: Apeldoorn (J. H. KROON).
f. heinrichi Hannemann, 1930. Exemplaren met donker gevulde middenband op
de voorvleugels werden nog aangetroffen te: Daarle (VAN DER MEULEN); Gietel
(LUKKIEN); Weesp (Zoöl. Mus.); Deurne (Nies); Gronsveld (Mus. Rotterdam).
f. subfasciata Reuter, 1893. De vorm met donkere middenband op de voor-
vleugels, maar met overigens onduidelijke golflijnen, komt weinig voor. Nieuwe
vindplaats: Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG).
f. culoti Bryk, 1921. Exemplaren met de lichte wigvormige vlek aan de voor-
(1069) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 339
rand van de voorvleugels zijn vrij gewoon. Ze zijn nu van zoveel vindplaatsen
bekend, dat een opsomming achterwege kan blijven.
f. nordströmi Bryk, 1921. Exemplaren met doorlopende lichte middenband op
de voorvleugels komen minder voor. Nieuwe vindplaatsen: Norg (Zoöl. Mus.):
Aalten (VAN GALEN); Sint Michielsgestel (KNIPPENBERG); Swalmen (PIJPERS);
Montfort (MAASSEN).
Dwergen. Putten, Gaanderen, Nijmegen, Houthem (Zoöl. Mus.); Kootwijk
(Lucas); Amsterdamse Bos (PEERDEMAN).
Triphosa Stephens
Triphosa dubitata L. Tijdschr. Entom. 92 : 146; Cat. IX : (641). Verbreiding
als in 1950 werd aangegeven. Nu ook bekend van één van de waddeneilanden.
In de collectie van het Zoöl. Mus. bevindt zich een exemplaar van 28.V, maar
het overwinterde exemplaar van half juni blijkt toch wel een uitzonderlijk laat dier
te zijn.
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland (CAMPING), Oosterwolde, Tjerkwerd. Dr.: Schoonlo.
Ov.: Abdij Sion, Zwartsluis. Gdl.: Assel, Rozendaal, Wageningen, Lunteren. Utr.: Utrecht.
N.H.: Weesp, Amsterdamse Bos, Beemster, Oosthuizen, Hoorn, Egmond aan Zee, Aerden-
hout. Z.H.: Noordwijkerhout, Den Haag, Capelle aan den IJssel, Schelluinen, Hendrik-Ido-
Ambacht, Oostvoorne, Dirksland. N.B.: Biesbosch, Hoogerheide, Bergen op Zoom, Bergeijk,
Eindhoven, Geldrop, Maarheeze. Lbg.: Sevenum, Vlodrop, Montfort, Stein, Geulem, Cadier
en Keer, Kannerbos, Sint Pietersberg, Gronsveld.
Variabiliteit. f. cinereata Stephens, 1829. Nog een exemplaar met grijs-
achtige grondkleur van Soest (Zoöl. Mus.).
Philereme Hübner
Philereme vetulata Denis & Schiffermüller. Tijdschr. Entom. 92 : 149; Cat.
IX : (644). De vlinder blijkt in een vrij groot deel van het Duindistrict voor te
komen. Bovendien is hij op enkele plaatsen in het Hafdistrict en het westelijke
deel van het Fluviatiel District aangetroffen. In het oosten van Noord-Brabant
is het dier bepaald gewoon. In de omgeving van Nuenen bij voorbeeld zijn de
rupsen geregeld in aantal te vinden (NEIJTS).
De vliegtijd kan al in de eerste dagen van juni beginnen. De uiterste data zijn
nu: 1.VI—12.VIII.
Vindplaatsen. Gdl.: Miste, Ratum. N.H.: Amsterdam (1.VII.1954, 1.VI.1958,
PEERDEMAN; 19.VII.1963, WOLSCHRIJN), Amsterdamse Bos (1957, PEERDEMAN; 1961,
LOURENS), Amstelveen (PEERDEMAN), Bakkum (1954, 1957, DE BoER), Heemskerk (1961,
VAN AARTSEN), Kennemerduin (PEERDEMAN). Z.H.: Meijendel (Lucas), Staelduin (VAN
OOSTEN), Rotterdam (Lucas), Hendrik-Ido-Ambacht (BOGAARD), Oostvoorne (LUCAS),
Hellevoetsluis (LEFFEF). N.B.: Bergeijk, Boxtel, Best, Gassel. Lbg.: Heerlerbaan, Gronsveld,
Epen, Vaals.
Variabiliteit. Dwerg. Oostvoorne (LUCAS).
Philereme transversata Hufnagel. Tijdschr. Entom. 92 : 149; Cat. IX : (644).
Ook deze soort blijkt geregeld in het Duindistrict voor te komen, maar uit-
sluitend in de zuidelijke helft.
340 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1070)
De vliegtijd kan tot begin augustus duren. De uiterste data worden nu: 17.VI—
9.VIIT.
Vindplaatsen. Gdl.: Apeldoorn, 1959 (LEFFEF); Warnsveld, 1955 (Zoöl. Mus.).
Z.H.: Wassenaar, 1960 (WAGENAAR); Quakjeswater, 1964 (MYNCKE); Hellevoetsluis,
1962, 1963, meerdere exemplaren (LEFFEF); Melissant, 1965 (HUISMAN).
Variabiliteit. Er blijken in Nederland twee duidelijk van elkaar verschil-
lende subspecies voor te komen, die door een wijde gaping van elkaar gescheiden
zijn. In het oosten en zuidoosten vliegt een zeer donkere vorm, waarbij de teke-
ning van de voorvleugels weinig tegen de grondkleur afsteekt. Deze is identiek
met de nominaatvorm, die uit de omgeving van Berlijn beschreven is. Zie plaat
17 fig. 1—4.
In het duingebied daarentegen vliegt een vorm met lichtere grondkleur en
veel levendiger getekende vleugels. Het middenveld van de voorvleugels steekt
opvallender als een donkere band af en ook de dwarslijnen op voor- en achter-
vleugels zijn veel duidelijker. De dieren maken daardoor een bontere indruk,
waarom ik deze vorm variegata subsp. nov. noem. Zie plaat 17 fig. 6 en
7. Ik leerde hem pas kennen, toen ik de prachtige serie in de collectie-LUCAS zag.
f. depicturata Niepelt, 1914, Int. ent. Z. Guben 8: 144. Voor- en achter-
vleugels vrijwel eenkleurig, tekening van middenveld en dwarslijnen nauwelijks
meer zichtbaar, alleen de lichte golflijn blijft in de regel duidelijk te zien. Plaat
17 fig. 5. Sambeek (Zoöl. Mus.).
Note. The Netherlands are inhabited by two clearly different subspecies of Philereme
transversata. In the eastern part of the country all specimens are of a very dark brown colour
(especially in bred condition) and the markings of the fore wings do not contrast much with
the ground colour. The discal band is only a little darker and even the submarginal line is
rather indistinct. The hind wings are better marked, but they are of the same sombre ground
colour as the fore wings. This form is identical with the nominate form from the neighbourhood
of Berlin, of which Dr. H. J. HANNEMANN kindly sent me specimens for comparison.
Cf. plate 17 figs. 1—4.
In the southern part of the dune area along the coast of the North Sea a distinctly dif-
ferent subspecies is met with. Its ground colour is of a paler brown, so that the discal band of
the fore wings and the transverse lines are much more distinct. The nervures are marked
in broken pale lines, especially in the outer part of the wings and the submarginal line is
much more pronounced. I therefore name this subspecies variegata subsp. nov. Cf. plate
17 figs. 6, 7.
Holotype: 4, Oostvoorne, 25.VI.1960.
Allotype: 9, Oostvoorne, 7.VII.1959.
Both type specimens are in the collection of Mr. J. A. W. Lucas, Rotterdam.
(The collection of the Amsterdam Zoological Museum contains some Austrian specimens
of transversata from Vienna and Graz. They are identical with the specimens from Berlin,
so that Geometra rhamnata Denis & Schiffermüller is a pure synonym of Phalaena transversata
Hufnagel).
Euphyia Hübner
Euphyia biangulata Haworth, 1809 (picata Hübner, [1809—1813}). Tijdschr.
Entom. 92 : 192; Cat. IX : (687). Geen nieuwe gegevens, noch uit ons land,
noch uit de omringende gebieden. De vermelding in Cat. IX van een exemplaar
(1071) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 341
van Epen, gevangen in 1911, moet vervallen. Het bleek tot Lampropteryx suffu-
mata te behoren. Dit betekent, dat alle gedateerde Nederlandse exemplaren uit de
vorige eeuw stammen, het laatste uit 1890. De soort is blijkbaar bij ons uitge-
storven.
Euphyia unangulata Haworth. Tijdschr. Entom. 92 : 192; Cat. IX : (687).
Ook deze soort is na de schaarse meldingen, die nu een eeuw oud zijn, nooit meer
in Nederland gevangen. In Denemarken is hij nu ook op Sjaelland (Seeland)
aangetroffen (Flora og Fauna 72 : 123, 1966). Interessant is de vangst te Lang-
donken in de Belgische provincie Antwerpen op 26.V.1963 (Schakel 1: 47,
1963), zodat het areaal tot dicht bij onze zuidgrens kan reiken.
CORRIGENDA
Supplement 2
p. 101, regel 3 van onderen: Bergum moet zijn: Boornbergum.
p. 106, regel 2 van onderen: Azppothoé moet zijn: hippothoe.
Dezelfde correctie geldt voor het onderschrift van plaat 4.
Supplement 6
p- 319, regel 14 en 15 van boven: Laothoé moet zijn: Laothoe.
Supplement 8
p. 497, regel 10 van onderen: f. basalis de Selys, 1872, is een synoniem van
f. doris Meigen, 1830, Syst. Beschr. eur. Schmetterl. 2 : 84, pl. 58 fig. 4.
Supplement 11
=
p. 702, tekst bij fig. 34. lüneburgensis moet zijn: lWweneburgensis.
Dezelfde correctie op p. 703, regel 10 van boven, in diverse regels van
p. 704 en bij het onderschrift van fig. 35 op p. 705.
Supplement 12
p. 860, regels 3 en 2 van onderen: Nijetrijne (G. DIJKSTRA) moet vervallen.
Supplement 13
p. 871, regels 13 en 14 van boven: Charanica moet zijn: Charanyca.
p. 872, regel 16 van boven: f. paradoxa nov. {31.XII.1966] moet zijn: f. para-
doxa Hoffmeyer, De Danske Mälere, ed. 2 : 350, pl. 20 fig. 2 [begin
XII.1966}. Dezelfde correctie ook bij pl. 3 fig. 3.
p. 886, regel 17 van boven. M. Ch. BOURSIN (Parijs) maakte mij er attent op, dat
het afgebeelde exemplaar niet een vorm van Chloridea peltigera is, maar
van Chloridea nubigera Herrich-Schäffer. Dit is het eerste en tot
nog toe enige exemplaar, dat van deze immigrant in Nederland gevangen
is. De soort heeft net als C%/. peltigera een zwarte stip voor de achter-
rand van de voorvleugels (niet getekend in de afbeelding in „SEITZ !),
342
p.950;
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 (1072)
maar is te herkennen aan de loop van de golfliin op de voorvleugels en
een lichte ring om de donkere ronde vlek.
In de omringende gebieden is de soort alleen bekend van Engeland.
Daar werd het eerste exemplaar ook in 1958 gevangen (in Dorset),
terwijl in 1959 twee ex. in Norfolk aangetroffen werden. Een fraaie ge-
kleurde afbeelding geeft DE WORMS in Ent. Gazette 14, plaat 13 fig. 8,
1963.
Daar het Nederlandse exemplaar veel donkerder is dan typische exem-
plaren van de soort, kan de naam f. obscura Lempke, 1966, blijven be-
staan voor opvallend donkere exemplaren van Chl. nubigera.
Note. M. Ch. BOURSIN pointed out to me, that the Chloridea spec-
imen, figured in Tijdschr. Entom. 109, plate 4 fig. 13, does not belong
to peltigera, but to nubigera Herrich-Schäffer. It is the first (and up to
the present the only) specimen known from the Netherlands of this
species.
As it is much darker than the type form of nubigera, the name f.
obscura Lempke can be maintained for very dark specimens of this species,
while it must be suppressed for Chl. peltigera.
regel 14 van boven: Tholomiges Lederer moet vervallen.
regel 15 van boven: Tholomiges turfosalis moet zijn: Schrankia turfosalis.
(FERGUSON fixeerde f#rfosalis Wocke (humidalis Doubleday) als het
genotype van Hypenodes Doubleday (Canad. Entom. 86: 289, 1954).
OBRAZTSOV gaf als genotype van Schrankia Hb.: taenialis Hb. en Hy-
penodes als synoniem van Schrankia. (Nach.blatt bayer. Entom. 3: 85,
1954). Reeds PIERCE & METCALFE schreven, dat er eigenlijk geen generiek
verschil tussen Zurfosalis en de beide Schrankia-soorten bestaat (Genitalia
British Pyrales etc.: 42, 1938).
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 11
12 13 14
17
J. HUISENGA
Fig. 1. Archiearis parthenias L., f. contrasta Lempke, 4, Apeldoorn, 4.1V.1926 (holotype).
Fig. 2—3. Cyclophora pendularia Clerck. 2. 2, Oisterwijk, 21.V.1894. 3. f. nigrescens nov.,
4, Best, 20.VIII.1962 (holotype). Fig. 4—6. Alsophila aescularia Denis & Schiffermüller.
4. f. nigrescens nov., &, Assel, 25.111.1964 (holotype). 5. f. albina Lucas, 4, Hilversum,
17.111.1937. 6. f. fasciata Lempke, 4, Apeldoorn, 12.III.1960. Fig. 7—8. Cyclophora albi-
punctata Hufnagel. 7. f. magnocellata Lempke, 6, Oisterwijk, 25.V.1894 (holotype). 8. f.
nigrosparsata nov., 4, Doorn, 5.VI.1962 (holotype). Fig. 9—11. Cyclophora puppillaria
Hübner. 9. 4, Overveen, V.1964. 10. 4, Burgh, IX.1964. 11. f. simplex Thierry-Mieg,
4, Vijlen, 12.X.1961. Fig. 12. Cyclophora punctaria L., f. anastomosaria nov., 4, Slijk-
Ewijk, 8.V.1961 (holotype). Fig. 13. Cyclophora quercimontaria Bastelberger, 9, Overasselt,
18.VIII.1965. Fig. 14. Cyclophora punctaria L., f. infuscata Reuter, 4, Overveen, 2.VI.1964.
Fig. 15—17. Scopula corrivalaria Kretschmar. 15. 4, Helenaveen, 8—10.VII.1961. 16. f.
nigrolineata nov., 3, Helenaveen, 8—10.VII.1961 (holotype). 17. f. demarginata nov., à,
Helenaveen, 8—10.VII.1961 (holotype)
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
PLAAT 12
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967
% 7
+ af 3 À.
2 gies
a N vr 2
“ a i /
IA =, . À
- k «A, A:
al à 2 È
2 >
2 3
10 11 12
J. HUISENGA
Fig. 1-3. Timandra griseata griseata Petersen. 1. &, Lechts (Estonian SSR), 22.VI.1874
(very probably the holotype). 2. 4, no locality, 11.VI.1905. 3. &, no locality, 18.VI.1905
(nrs. 1—3 from collection PETERSEN). Fig. 4—13. Timandra griseata brykaria Nordström.
4. 2, Breda, 2.VI.1909. 5. 4, Apeldoorn, 19.V.1953. 6. 4, Oostkapelle, 13.V.1959. 7. f.
crassestrigata Lempke, 4, Montfort, 19.IX.1963. 8. f. tenuistrigata nov, &, Zeist, 6.VIII.
1952 (holotype). 9. f. disjuncta nov., 2, Den Haag, 1902 (holotype). 10. f. deleta Rebel,
®, Putbroek, 25.VII.1964. 11. f. effusaria Klemensiewicz, 9, Zeist, 23.VII.1948. 12. f.
suffumata Prout, ®, Hendrik-Ido-Ambacht, 6.X.1960. 13. f. nigra Rebel, 4, Burgh, VIII.
1962.
B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 13
ae
&
renti fi
6
En
bai & va À = z5
J. HUISENGA
17
Fig. 1. Scopula immorata L., &, Vorden, VII.1901. Fig. 2—3. Scopula marginepunctata Goeze.
2. f. mundata Prout, 4, Oostkapelle, 3.IX.1961. 3. f. griseata nov., Rotterdam, 9, 10.V.
(holotype). Fig. 4. Idaea trigeminata Haworth, &, De Glip. Fig. 5. Scopula nigropunctata
Hufnagel, f. crassestrigata Lempke, 9, Epen, 27.VII.1946. Fig. 6. Idaea seriata Schrank, f.
mediofasciata Lempke, 9, Leeuwarden, 7.VII. Fig. 7—8. Scopula lactata Haworth. 7 f.
obscura nov, 2, Gietelo, 27.V.1960 (holotype). 8. f. nigrolineata Reisser, 9, Gietelo,
27.V.1960. Fig. 9. Idaea sylvestraria Hübner, f. circellata Guenée, 9, Otterlo, 16.VII.1965.
Fig. 10—11. Mesotype virgata Hufnagel. 10. f. planicolor nov., 4, Burgh, 23.IV.1963
(holotype). 11. f. subtuslineata Lucas, 9, Oostvoorne, 20.1V.1960 (holotype). Fig. 12.
Lythria rotaria Fabricius, f. clausa nov., 2, Swalmen, 11.VIII.1961 (holotype). Fig. 13—14.
Orthonama vittata Borkhausen. 13. 9, Wiessel, 27.VIII.1959. 14. f. obsoleta nov, &,
Haren-Gr., 27.V.1946. 15. Chloroclysta truncata Hufnagel, f. effusa Lempke, 9, Apel-
doorn, 21.VIII.1921 (holotype, slide Lpk. 959). Fig. 16—17. Thera obeliscata Hübner. 16. f.
nigrolineata Cockayne, ®, Doorn, 21.V.1966. 17. f. approximata Lempke, 9, Vlodrop,
21.V.1967
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 14
J. HUISENGA
Fig. 1. Xanthorhoe designata Hufnagel, f. defasciata nov. ©, Bijvank, 18.V.1945 (holo-
type). Fig. 2—4. Xanthorhoe spadicearia Denis & Schiffermüller. 2. f. brevifasciata nov., 9,
Hooghalen, 10.V.1952 (holotype). 3. f. margaritata nov., &, Valkenisse, 12.VIII.1966 (holo-
type). 4. f. postmarginata nov., 4, Bergeijk, 12.V.1966 (holotype). Fig. 5—9. Xanthorhoe
ferrugata Clerck. 5. f. unicolor Lempke, &, Stein, 25.VII.1960. 6. f. albescens nov., 9,
Hendrik-Ido-Ambacht, 23.VIII.1962 (holotype). 7. f. obscura nov., 2, Gassel, 25.VII.1957
(holotype). 8. f. divisa Lempke, &, Katwijk, 7.V.1964. 9. f. diluta nov., &, Zeist, 20.VII.
1947 (holotype). 10. Xanthorhoe fluctuata L., f. reducta nov., &, Naarden, 27.VIII.1957
(holotype). 11. Epirrhoe rivata Hübner, f. nigrescens nov., 4, Vlodrop, 21.VIII.1965 (holo-
type). 12. Catarhoe cuculata Hufnagel, Camerig, ®, 6.VII.1964. Fig. 13—14. Epirrhoe
alternata Müller. 13. f. divisa Lempke, 9, Meijendel, 16.VI.1958. 14. f. nigrosignata nov.,
2, Vlodrop, 16.V.1966 (holotype). Fig. 15—17. Eulithis prunata L. 15. f. juncta Lempke,
4, Halfweg, 1.VIII.1959. 16. f. constricta Strand, &, Halfweg, 1.VIII.1962. 17. f. con-
trariata Lempke, 9, Putten, 22.VII.1892, e. I.
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 15
J. HUISENGA
Fig. 1—3. Scotopteryx moeniata moeniata Scopoli. 1. 4, Assergi Fte. Cerrete (Italia, prov.
Aquila), 23.VII—3.VIII.1960, 2. 4, Laghi di Fusine (Italia, prov. Udine), 9.VIII.1958.
3. 2, Radovlica (Yugo-Slavia), 28.VII.1958. Fig. 4—7. Scotopteryx moeniata modesta nov.
subsp. 4. 4, Steenbergen, 9.VIII.1952 (holotype). 5. 2, Kootwijk, 17.VIII.1954 (allotype).
6. f. obscura Lempke, 2, Schoonoord, 11.VIII.1904 (holotype). 7. f. divisa Lempke, 9,
Hilversum, 15.VIII.1936. Fig. 8. Scotopteryx luridata luridata Hufnagel, 4, env. of Leip-
zig, 6.VIII.1912 (slide Lpk. 944). Fig. 9—10. Scotopteryx luridata plumbaria Fabricius.
9. 4, Lochem, 13.VII.1907, 10. 2, Uchelen, 28.VI.1957. Fig. 11—12. Colostygia pectina-
taria Knoch. 11. f. nigrolineata nov., 9, Hoenderlo, 5.VI.1954 (holotype). 12. f. costovata
Lempke, 4, Arnhem, 2.VI.1870 (holotype). Fig. 13. Melanthia procellata Denis & Schiffer-
müller, f. fasciata Hoffmann, ©, Berg en Terblijt, 5.VIII.1904
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 16
J. HUISENGA
Fig. 1—2. Thera firmata Hübner. 1. 9, Breda, 25.VI.1910. 2. f. grisescens Lempke, 4,
Wiessel, 26.IX.1956. Fig. 3—6. Colostygia multistrigaria Haworth. 3. f. obscura Cockayne,
4, Heemskerk, 27.11.1961. 4. f. virgata Tutt, 4, Bierlap, 31.III.1956. 5. f. uniformata nov.
4, Heemskerk, 11.III.1960. 6. f. pallida Lempke, ®, ,,Boogduin”, 25.IV.1863. Fig.
Cataclysme riguata Hübner, 4, Stein, 24.VI.1966. Fig. 8—14. Spargania luctuata Denis &
Schiffermüller. 8. f. approximata Lempke, 9, Tjoene (Diepenveen), 2.III.1938, a.o. 9. f.
separata Romaniszyn, &, Tjoene, 28.1V.1923, a. o. 10. f. griseofasciata nov., 2, Tjoene,
4.V.1923, a. o. (holotype). 11. f. integrata Zetterstedt, 4, Abdij Sion, 16.IV.1966. 12. f.
defasciata nov, 9, Epen, 15.VIII.1958 (holotype). 13. f. defasciata nov., 4, Abdij Sion,
14.V.1965. 14. f. albibasa nov., &, Hoog-Soeren, 24.V.1955 (holotype)
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 10, 1967 PLAAT 17
J. HUISENGA
Fig. 1—5. Philereme transversata transversata Hufnagel. 1. &, Berlin, VI.1910. 2. 2,
Berlin, 17.VI.1903, e. 1. 3. &, Boxmeer, 22.VI.1955. 4. 2, Sambeek, 10.VI.1959, e. 1.
5. f. depicturata Niepelt, 4, Sambeek, 29.VI.1956, a. o. Fig. 6—7. Philereme transversata
variegata, nov. subsp. 6. &, Oostvoorne, 25.VI.1960 (holotype). 7. 2, Oostvoorne, 7.VII.
1959 (allotype). Fig. 8. Ecliptopera silaceata Denis & Schiffermüller, f. ruptata Nordström,
9, Aalten, 4.VI.1957, a. o. Fig. 9-10. Chloroclysta truncata Hufnagel. 9. f. nigerrimata
Fuchs, ©, Burgh, 10.X.1962. 10. f. albonigrata Lempke, 9, Numansdorp. 16.VI.1909
(holotype)
B. J. LEMPKE: Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera
aen MS 1 ewe
pati pra N
Kae Er CHU
È De L = n
aber, deo i ee
Ten a
v
hae |
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.
map. D.Fl. 45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Szerocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings.
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor): . +. . 0... :-.; B. J. Lempke
Address . . . . 2 2 2 . . . . Onde IJselstraat 12111, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . . » 2» 2 2 + « « « + Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72— (£ 7.4.— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with theiı
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.FI. 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.F. 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributots will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
“10.V.1948” or “10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10} 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says...” or “(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEE. 110 AFLEVERING 11 1967
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
C. À. W. JEEKEL. — A revision of the Papuan Paradoxosomatidae (Diplopoda,
Polydesmida) in the Museo Civico di Storia Naturale at Genoa), pp.
343—379, Figs. 1-41.
Tijdschrift voor Entomolosie deel 110, afl. 11 Gepubliceerd 30-XII-1967
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
| OF
NATURAL HISTORY
en
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . + + G. Barendrecht
Vice-Voorzitter (Vice President)! e lane] Ta Wiebes
Sécretaris (Secretary) = Co on vee vere Wa Hellinsa
Address . «+ + «+ Weesperzijde 24 II, Amsterdam-O.
Penningmeester N ee El Wiering
VAG AVES Siem ashe nu. tee Doorntjes 29, Bergen (NH).
Bibliothecaris (Librarian) ie RES, ce Gakruseman
Address . . wee +. + + «+ Zeeburgerdÿk 21, Amsterdam-O.
T'eden (Members) =. e eA. JAS Aar B. He besemen
AFDELING voor TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitteré (Chairman)e =. nen RAE Hee besemer
Sectetarism(Sectetaty) ee EA Gruys
Address . . : : 2 , . . . . . Nedereindsestraat 35, Kesteren.
Leden: (Members) . . . : =... :. .L."Bravenboer, J., J. Laarman) J Ba ME “van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address. . . . 2 . . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.FI. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.F. 50.—
(£5.—.—, $ 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
A REVISION OF THE PAPUAN PARADOXOSOMATIDAE
(DIPLOPODA, POLYDESMIDA) IN THE MUSEO CIVICO
DI STORIA NATURALE AT GENOA)
BY
C. A. W. JEEKEL
Zoölogisch Museum, Amsterdam
ABSTRACT
This paper treats the following species described by SILVESTRI from New Guinea: Stron-
gylosoma fasciatum, S. versicolor, S. longipes, S. albipes, S. oenologum, S. sanguineum,
S. loriae, Eustrongylosoma orthogona, and E. longesignatum. All these are redescribed.
S. fasciatum, S. versicolor, S. oenologum and E. longesignatum are referred to Eustrongylo-
soma Silv., and the genus is redefined and its relationship discussed. Thalatthipurus Att. is a
new synonym of Eustrongylosoma; T. fasciatus has to be renamed E. bifasciatum nom. nov.
S. loriae is referred to Nothrosoma Att., and the genus is redefined. S. albipes is referred to
Aschistodesmus Poc. S. longipes and S. sanguineum could not be properly placed as to genus;
the first species is noteworthy because of its aberrant pore formula: 5, 7, 9—19. E. orthogona
is referred to Helicorthomorpha Att.; the species of this genus are tentatively enumerated.
The description of Hoplatessara luxuriosa (Silv.) is extended.
In 1895 SıLvEstrı published a report on the Centipedes and Millipedes from
New Guinea collected by several famous Italian naturalists like L. Loria, O. BEc-
CARI, and L. M. D’ALBERTIS. The material was fairly rich in species and, in view
of the then very scanty data on the Myriapoda of New Guinea, its treatment could
have formed a solid base for future studies on the groups in the area.
Unfortunately, however, the quality of SILVESTRI’s taxonomic work at the time
did not yet come up to the standard of that of most of his contemporaries, and,
although it is only fair to add that his subsequent publications showed a rapid
improvement in this respect, practically all of the new millipede species described
in the 1895 paper remained virtual nomina nuda.
The nine Papuan Paradoxosomatidae that SILVESTRI described shared the
general fate of the other millipedes and passed into oblivion. Some years ago,
thanks to the courtesy of Dr. F. Capra, I had already the opportunity to throw
some light on the identity of two of these species, viz. Strongylosoma luxuriosum
Silv. and S. maculatum Silv. (JEEKEL, 1956, 1964). In the present paper the veil
over the remaining seven species is lifted.
In 1898 two other paradoxosomatid species from New Guinea were described
by SILVESTRI. Here at least the descriptions were accompanied by intelligible
*) Based on data accumulated through the aid of a grant (I 954—36) from the Nether-
lands Organisation for the Advancement of Pure Research (Z.W.O.) and the Italian National
Council of Research (C.N.R.).
343
344 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
gonopod drawings; this opportunity is taken to extend SILVESTRI’s summary
diagnoses.
The material treated in this paper was studied during a stay at the Museo Civico
di Storia Naturale at Genoa in 1964. I am very much indebted to Prof. Dr. E.
TORTONESE and Dr. DELFA GUIGLIA for ample working facilities provided.
Eustrongylosoma Silvestri
1896 Eustrongylosoma Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 36: 198.
1932 Thalatthipurus Attems, in: Van Straelen (ed.), Rés. sci. Voy. Indes Or. Néerl.
Leopold 3 (12): 10.
Type-species. — Strongylosoma fasciatum Silvestri, 1895, by original designation.
(Type-species of Thalatthipurus : T. castaneus Attems, 1932, by original
designation).
Diagnosis. — 20 somites; poreformula normal. Head without particulars. An-
tennae of moderate length, more or less distinctly clavate. Collum of about the
same width as the head.
Somites weakly to moderately constricted. Stricture narrow. Transverse furrow
present from the 5th somite onwards and weakly impressed or obsolete. Pleural
keels present in a number of somites of the anterior half of the body.
Lateral keels rather weakly developed, those of the 2nd somite somewhat below
the level of those of the 3rd. Keels just above the middle of the sides, subhorizon-
tal. Posterior edges acutely angular projecting at least in some somites behind the
caudal margin of the somites. Lateral margins entire.
Sternites of middle somites broader than long, or a little longer than broad;
sternal cones absent or abortive. Sternite of 5th somite of male with a single process
between the anterior legs. Length of legs moderate to long. Tarsal brushes of male
present at least in legs of anterior half of the body. Legs of male without modifi-
cations.
Gonopod coxa of moderate length, moderately stout, somewhat incrassate at distal
end. Prefemur short, subovoid, laterally well demarcated from the femur. Femur
long, straight, with or without a lamellate expansion on the anterior side. Spermal
channel running straight along the medial side of the femur. Postfemoral region
not demarcated. Solenomerite arising from the medial side of the femoral end,
long, almost entirely sheathed by the tibiotarsus, curving laterad, cephalad, and
sometimes also proximad again. Tibiotarsus consisting of a solenophore only, its
lamina lateralis basally produced proximad into a rounded lobe. Laterad of the
base of the solenophore the postfemoral region of the femur is more or less
distinctly produced distad.
Remarks. — To this genus have been referred so far the following four species:
E. fasciatum (Silv., 1895), from New Guinea, E. insulare Silv., 1897, from the
Caroline Islands, E. transversefasciatum Silv., 1897, from Australia, and E. /onge-
signatum Silv., 1898, from New Guinea. Of these, E. transversefasciatum was
based on a female specimen and cannot be placed properly. For geographical
reasons it must be excluded from Eustrongylosoma, and the description and
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 345
illustrations seem to point to a species of the Australiosomatini. E. insulare was
based on a mutilated male specimen. The gonopod drawing by SILVESTRI is small
and insufficient. The species may be related to Eustrongylosoma but the gonopods
apparently lack the postfemoral projection latero-distad of the base of the soleno-
phore, which seems to be characteristic for the true species of Eustrongylosoma.
Also the lamellar expansion of the basal portion of the tibiotarsus is not found in
the other known species of the genus. The only true species of Eustrongylosoma
besides the type-species seems to be E. longesignatum. To these two species can
now be added two species formerly referred to Strongylosoma Brandt, viz. E. ver-
sicolor (Silv, 1895) and E. oenologum (Silv, 1895).
Closely related to Eustrongylosoma fasciatum are two species from New Guinea
for which ATTEMS erected the genus Thalatthipurus Att., 1932. Therefore Eustron-
gylosoma now contains the following species:
E. fasciatum (Silv.) E. versicolor (Silv.)
E. bifasciatum nom. nov. E. oenologum (Silv.)
(= Thalatthipurus fasciatus Att.) E. longesignatum Silv.
E. castaneum (Att.)
Of these, fasciatum, bifasciatum and castaneum are closely related, as shown by
the furcate end of the epiproct and the shape and striation of the distal end of the
tibiotarsus of the gonopods. In fact, these three species seem to form the nucleus
of the future genus Eustrongylosoma, for the other species, versicolor, oenologum
and /ongesignatum differ in several characters, in particular those of the external
morphology, and may represent one or two distinct genera.
Among the better known paradoxosomatid genera, Eustrongylosoma comes nearest
to Nothrosoma Attems, 1929, treated also in the present paper, and to Peritto- .
tresis Attems, 1914. The latter genus, based on P. /exconota Attems, 1914, from
New Guinea, differs in the weak development of the lateral keels and the presence
of medio-dorsal pores on the metasomites of the 5th to 18th somites. In the
gonopods Perittotresis apparently lacks the distal production of the postfemoral
region beyond the base of the tibiotarsus. The tibiotarsus itself has both the lamina
medialis and the lamina lateralis basally produced into a rounded lobe.
Undoubtedly closely related to these genera are Papuosoma Chamberlin, 1945,
and Mimosoma Chamberlin, 1920, from New Guinea and the Solomon Islands,
respectively, but the five species referred to each of these are to be re-examined
before a more definite opinion on their status can be given. At least some of the
species of Papuosoma at present appear to be congeneric with Ewstrongylosoma.
Also belonging to the group of genera around Enstrongylosoma is the genus to
be erected for Atropisoma horvathi Silvestri, 1899, and Atropisoma insulare Sil-
vestri, 1899, both from New Guinea. For geographical reasons these two species
do not belong in one genus with the type-species of Azropisoma Silvestri, A. ele-
gans Silvestri, 1897, which was based on a female specimen from Queensland.
Judging from the external characters, A. elegans may be a species of Solaenodoli-
chopus Verhoeff, 1924, but this can only be verified by re-examination of the
type or by study of topotypical material. At any rate, A. horvathi and A. insulare
346 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
have nothing to do with A. elegans. Their gonopods show affinities to those of
Eustrongylosoma, but the creation of a new genus for them is deferred until the
actual examination of pertinent material.
Key to the species. — The few species now referred to Eustrongylosoma differ
among each other in quite a number of external features, and may be distinguished
with the aid of the following key.
1. Epiproct strongly bifid: the end with a pair of ni somewhat downward-
curved points . . . sile VMS EE, :2
— Epiproct truncate, with a pale ci rounded be OF CONESN AE Ae 4
2. Posterior edges of the lateral keels of the 2nd to áth somites rounded. Colour
castaneous, the dorsum paler, yellowish. . . . . . E. castaneum (Att.)
— Posterior edges of the lateral keels of the 2nd to 4th somites acuminate.
Colour dark brown, the dorsum with a yellow median band, the sides below
keels yellowish. . . . . ere. 3
3. Width of male 2.3 mm. Mettens Soi transverse eaten :
E. bifasciatum nom. nov.
— Width Ph ud 3 2— 3. 6 mm. Mia with a transverse furrow from the
5th to the 17th or 18th somites. . . . . . . E. fasciatum (Silv.)
4. Sixth antennomere longer than the 2nd. Pleural keels present at least up to
the 6th somite. Lateral keels ventrally distinctly demarcated, the dorsal furrow
typically curving inward at anterior end. . . . . E. longesignatum Silv.
— Sixth antennomere shorter than the 2nd. Pleural keels absent from the Sth
somite onwards. Lateral keels ventrally demarcated only near their posterior
edge, the dorsal furrow not curved inward anteriorly. . . . . . . 5
5. Lateral parts of caudal margin of somites ciliate. Tarsal brushes of legs of male
absent in the second half of the body. Width of male 3.7 mm. Metatergites
ornated by two pairs of oblique yellowish stripes. . E. versicolor (Silv.)
— Caudal margin of somites without hairs. Tarsal brushes of legs of male present
in all legs. Width of male 1.6 mm. Metatergites with only traces of a narrow
paler middorsal stripe. . . . . . . . . . . E. oenologum (Silv.)
Eustrongylosoma fasciatum (Silvestri)
1895 Strongylosoma fasciatum Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 642.
1896 Eustrongylosoma fasciatum; Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 36: 198.
Material. — This species was based on material from two localities. In the
Genoa Museum there are seven specimens: five from Hughibagu and two from
Moroka, which, however, belong to two species. The species conforming to the
description of SILVESTRI is represented only by two males and one female from
Hughibagu, and one of the males of this species I have selected and labelled as
lectotype. Two female specimens from Hughibagu and the two female specimens
from Moroka belong to a quite different species.
New Guinea: Hughibagu, 19-31.V.1891 (coll. L. LoRIA), & lectotype, &
paratype, 9 paratype.
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 347
Description
Colour. — Head rather dark brown to castaneous, slightly paler in the frontal
and clypeal regions. Antennae of the same dark colour, the apex whitish. Collum
dark brown, with a yellow median stripe, narrow anteriorly and widening some-
what in caudal direction, the sides of this stripe a little concave. Lateral margin of
collum somewhat paler than the dark ground colour. Somites dark greyish brown,
with a continuous median yellow stripe, narrowest in the area of the stricture and
broadest at the posterior margin of the tergites. Largest width of median stripe
about half the width of the metasomites, narrowest width of stripe equal to two
fifths of the width of the metasomites. Keels almost entirely or only in the
posterior part yellowish. Lower half of the sides yellowish gray in the males; in
the female almost the whole of the sides yellowish. Sternites and legs brownish
yellow to pale castaneous. Anal somite dark greyish brown, with a broad yellow
median band; the epiproct entirely yellowish. Paraproct dark grey brown. Ventral
side of the anal somite and the hypoproct pale.
Width. — Lectotype 4 : 3.2 mm; paratype 4 : 3.2 mm; paratype 9 : 3.6 mm.
Head and antennae. — Labrum moderately deeply and rather widely emarginate,
tridentate. Clypeus rather weakly convex, moderately impressed towards the
labrum; the lateral borders faintly concave. Headplate smooth, shiny, rather densely
setiferous in the clypeal region, frons almost hairless, vertex with one pair of hairs;
the hairs short, longer only above the labrum. Antennal sockets separated by
scarcely one and a quarter times the diameter of a socket, or by almost three
quarters of the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove rather shal-
low, the wall in front rather weakly prominent. Vertex moderately convex. Vertigial
sulcus rather weakly impressed, ending just above the upper level of the antennal
sockets. Antennae of moderate length, rather stout, slightly clavate. Pubescence
weak in the proximal antennomeres to rather dense in the distal ones. Length of
antennomeres: 2 = 3 > 4 = 5 > 6; the Gth antennomere five sixths of the
length of the 2nd.
Collum. — (Fig. 1—2). Somewhat wider than the head. Anterior border faintly
concave in the middle, widely convex more laterad, and straight along the lateral
sides. Posterior border faintly concave, faintly convex more laterally, a slight notch
near the lateral rounding. Lateral border widely rounded, very slightly asym-
metrical. Surface smooth and shiny, hairless. Transverse convexity weak in the
middle, much stronger laterally. Marginal rim rather thick and a little elevated,
well defined, fading away towards the middle of the anterior border.
Somites. — Constriction weak. Prosomites dulled by a fine cellular structure.
Stricture narrow, rather sharply set off from the prosomites, finely ribbed dorsally
to halfway down the sides. Metatergites smooth and shiny, finely rugulose near
the lateral keels, hairless. Transverse furrow present from the Sth to the 17th or
18th somite, fine and sharp, but weakly impressed, remaining rather distant from
the dorsal delimitation of the lateral keels. Sides granular up to the 4th somite,
smooth or with some fine wrinkles in the subsequent somites. Pleural keels up to
the 4th somite represented by strongly developed, rounded ridges ending caudally
in a triangular lappet, which projects distinctly behind the posterior margin of the
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
348
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 349
somites. In the 5th, 6th and 7th somites the ridges are developed mainly in their
posterior part, with the caudal triangle projecting well beyond the posterior margin,
in particular in the 6th somite. In the 8th somite there is only a triangle projecting
slightly behind the margin; in the 9th somite there is only a slight remnant of a
triangular lappet, which does not project caudad of the margin. From the 10th
somite onwards pleural keels are totally absent.
Lateral keels. — (Fig. 1—4). Rather weakly developed. 2nd somite a little wider
than the collum; the 3rd somewhat narrower than the 2nd, and about equal to the
4th. Keels of the 2nd somite somewhat below the level of those of the 3rd, rather
strongly declined. Anterior border widely rounded, the latero-anterior edge nar-
rowly rounded. Lateral border widely rounded; the latero-posterior edge practically
right-angled, subacuminate. Posterior border slightly emarginate. The posterior
edge rather strongly projecting caudad of the posterior margin. Marginal rim
rather thick, well defined on all sides. Keels of the 3rd somite dorso-ventrally
scarcely wider than those of the 2nd somite. Lateral border anteriorly widely
rounded, posteriorly almost straight. Latero-posterior edge acutely angular, pointed.
Posterior border faintly concave. Keels of the 4th somite similar to those of the
3rd, but latero-anteriorly more widely rounded, and with the posterior edge more
acute. Keels of the Sth and subsequent somites dorso-ventrally rather narrow,
especially the poreless keels. Dorsal demarcating furrow almost reaching the
stricture. Ventral demarcation distinct only in the caudal half of the keels. Lateral
border widely rounded to almost straight near the posterior edge, in the poriferous
keels widely emarginate in the pore area. Posterior border slightly concave or
straight. Posterior edges acute-angled and projecting distinctly behind the margin
of the somites. Towards the caudal end of the body the posterior edges are gradu-
ally less developed but in all somites except in the 19th they project behind the
margin. Pores lateral, in an elliptical excavation.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites just over one and a quarter
times as broad as long. Cross impressions without a distinct longitudinal furrow,
but with a very wide and shallow longitudinal impression; the transverse furrow
generally interrupted in the middle. Pubescence rather weak. Sternite of the 5th
somite with a laminate, subquadrate process between the anterior legs, which has
the lateral edges narrowly rounded, and the distal border straight or weakly
excised. In profile the anterior side of the process is directed straight downward,
the posterior side obliquely cephalad. Distal end at anterior side with a dense brush
of short setae. At the caudal side of the base of the process a widely separated pair
of small cones each bearing a tuft of long hairs. Transverse furrow distinct;
posterior part of the sternite deeply excavated, and raised only slightly above the
ventral level of the metasomal ring. Pubescence rather dense. Sternite of the 6th
Fig. 1—7. Eustrongylosoma fasciatum (Silv.). 1, left side of head and first four somites of
paratype &, lateral aspect; 2, left side of head and first three somites of lectotype &, dorsal
aspect; 3, left side of 10th somite of paratype &, dorsal aspect; 4, the same, lateral aspect;
5, anal somite of paratype 4, lateral aspect; 6, the same, ventral aspect; 7, right gonopod of
lectotype &, medial aspect
350 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
somite weakly elevated, at caudal side even level with the ventral side of the
metasomite except at the coxal bases. Transverse furrow present. Sternite of the
7th somite with a pair of swellings latero-cephalad of the gonopod opening.
Sternite of the 8th somite scarcely raised between the anterior legs; the transverse
furrow present. Legs of the middle and posterior part of the body rather long
and rather slender, those of the anterior part somewhat shorter. Pubescence rather
sparse. Distal tibial brushes present in a few anterior legs, but rapidly thinning out.
Tarsal brushes present up to the legs of the 17th somite, though thin there, and
absent in the legs of the 18th somite. Length of podomeres: 3 > 6 > 2 =
5 > 4; the 3rd podomere two times as long as the 6th.
Anal somite. — (Fig. 5—6). Epiproct broad and rather long. The sides widely
concave; the end with a pair of elongate, finely pointed and slightly diverging
cones which are curved obliquely downward. No distinct lateral setiferous tubercles.
Underside of epiproct a little concave. Paraprocts rugulose; the rims rather high
and rather narrow; the setae on weak tubercles. Hypoproct triangular, the sides
practically straight, the end rounded. Setiferous tubercles rather weakly developed,
not projecting.
Gonopods. — (Fig. 7). Coxa moderately stout, straight, widening distad at
caudal side. Latero-distal side setiferous. Prefemur rather short, sub-ovoid, the
beginning of the spermal channel is marked by a characteristic circular pit. Femur
elongate, slender, straight, laterally distinctly demarcated from the prefemur, the
demarcation almost transverse on the main axis of the femur. Femur with a medio-
anterior longitudinal crest and a medio-posterior laminate expansion curled up
along the axis. Spermal channel running straight along the medial side of the
femur towards the base of the solenomerite. No postfemoral region demarcated,
the femur produced a little distad of the base of the tibiotarsus. Tibiotarsus
consisting only of a solenophore which sheathes the solenomerite almost over its
entire length. Lamina lateralis of solenophore typically produced proximad into a
rounded lobe. Solenophore without lateral branches, ending in a rounded lamina,
which is preapically striolate. Tibiotarsus and solenomerite long, curving laterad
and cephalad and finally proximad and caudad.
Female. — A little more robust than the male. The dorsal yellowish stripe
relatively a little broader, about two thirds of total width. Antennal sockets
separated by two thirds of the 2nd antennomere. Antennae relatively more slender,
scarcely clavate. Pleural keels of 2nd and 3rd somites as in the male, those of the
4th somite less produced caudally. In the Sth somite there is only a weak ridge,
not produced caudad. The 6th and 7th somites without pleural keels. Lateral keels
less produced caudad, those of the 17th and 18th somites scarcely so. Sternites one
and a half times broader than long. The legs relatively a little shorter and more
slender. Tail with the unci less developed, although curved downward as in the
male.
Remarks. — As shown by the deeply bifurcate epiproct and by the peculiarities
of the gonopods and in particular the apex of the tibiotarsus, this species must be
closely related to the two species which ATTEMS referred to his genus Thalat-
thipurus. The two are, however, markedly smaller (width of 4: 2.3 mm), and
the gonopod femur is more convex anteriorly. Unfortunately, it is not known
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 351
whether the two species described by ATTEMS are in possession of a circular pit
on the medial side of the gonopod prefemur, a feature not found in the other
examined species of Eustrongylosoma, and therefore characteristic for fasciatum.
Eustrongylosoma bifasciatum nom. nov.
1932 Thalatthipurus fasciatus Attems, Rés. sci. Voy. Indes Or. Néerl. Léopold 3 (Gi)
pla@2tie 23, pl. 3 fig.” 24.
Distribution. — New Guinea: between Siwi and Camp 3, Sakoemi.
Remarks. — As the name fasciatum is already preoccupied in the genus Eustron-
gylosoma a new name for this species was necessary.
Eustrongylosoma castaneum (Attems)
1932 Thalatthipurus castaneus Attems, Rés. sci. Voy. Indes Or. Néerl. Leopold 3 (12): 11,
Dis 2022,
Distribution. — New Guinea: Angi Gita.
Eustrongylosoma versicolor (Silvestri)
1895 Strongylosoma versicolor Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 643.
Material. — There is a single male specimen in the Genoa Museum which I
have labelled as holotype.
New Guinea: Gerekanumu, Mtes. Astrolabe, 11.1893 (coll. L. LORIA), &
holotype.
Description
Colour. — Head castaneous, the antennae a little paler, their apex whitish.
Collum castaneous, with a fine and indistinct pale median stripe; the lateral sides
also a bit paler. Groundcolour of somites also castaneous. Prosomites with a rather
narrow pale median stripe, which on the metatergites widens in caudal direction so
as to form a yellowish triangle. The posterior half of this triangle includes a small
dark median triangle broadest at the posterior margin of the tergite. On each side
of the median triangle and separated from it by a dark oblique band, a triangular
yellowish spot, broadest at the stricture and ending before the posterior margin
of the tergite. Lateral keels dark, the posterior part, in the poriferous keels from
the pore onwards, yellowish. Venter, sternites and legs pale castaneous to yellowish
brown. Anal somite castaneous. Dorsal side of epiproct yellowish, the yellow colour
anteriorly continued in a narrow median stripe. Margins of the paraprocts and the
whole of the hypoproct yellowish.
Width. — 3.7 mm.
Head and antennae. — Labrum weakly and rather widely emarginate, tridentate.
Clypeus moderately convex, rather strongly impressed towards the labrum; the
lateral borders practically straight, without notch near the labrum. Headplate
352 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
somewhat rugulose above the labrum, with rather dense, fine, setiferous punctu-
ation up to the lower part of the vertex, the hairs short to very short. Remainder
of vertex smooth, shiny, with a single pair of hairs. Antennal sockets separated by
one and two fifths times the diameter of a socket or by slightly more than half the
length of the 2nd antennomere. Postantennal groove rather well impressed, the
wall in front moderately prominent. Vertex moderately convex; the vertigial sulcus
moderately impressed, running downwards to just above the upper level of the
antennal sockets. Antennae of moderate length, moderately slender, somewhat
clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to dense in the distal
ones. Length of antennomeres: 2 = 3 = 4 > 5 = 6; the 6th antennomere five
sixths of the length of the 2nd.
Collum. — (Fig. 8—9). Somewhat wider than the head, oblong reniform in
dorsal outline. Anterior border straight or faintly convex in the middle, more
convex laterally, and straight or faintly concave along the lateral side. Posterior
border weakly concave in the middle, faintly convex laterally and with a weak
notch above the lateral rounding. Lateral border widely and symmetrically rounded.
Surface smooth, shiny, with some hairs arranged in two rows. Posterior margin
laterally with a few tiny hairs. Transverse convexity practically even. Marginal rim
of lateral border narrow, soon disappearing along the anterior border.
Somites. — Constriction weak. Prosomites dulled by a fine cellular structure.
Stricture narrow, sharply demarcated from the prosomite, finely beaded down to
just below the level of the lateral keels. Metatergites shiny, mostly hairless. Trans-
verse furrow present from the Sth to the 18th somite, sharp but not deeply im-
pressed, without sculpture, remaining separated from the dorsal delimitation of the
lateral keels by about the dorso-ventral width of a poriferous keel. Sides generally
smooth and shiny, up to the 5th somite longitudinally wrinkled, but not granular.
Along the caudal margin of the somites a row of tiny hairs from just above the
lateral keels down to about the lateral border of the sternite. Pleural keels
represented by weak ridges in the 2nd and 3rd somites, and by a slight swelling
in the 4th, absent from the 5th somite onwards.
Lateral keels. (Fig. 8—11). Rather weakly developed. 2nd somite slightly
wider than the collum. 3rd somite narrower than the 2nd or 4th. Keels of the 2nd
somite below the level of those of the 3rd, declined. Anterior border widely
rounded; the latero-anterior edge rather narrowly rounded. Lateral border weakly
convex, a little more strongly rounded towards the posterior edge. Posterior border
slightly concave. Posterior edge obtuse-angled, pointed, projecting behind the
margin of the somite. Marginal rim narrow. Keels of the 3rd somite dorsoventrally
wider than those of the 2nd. Lateral border widely rounded. Posterior edge about
right-angled. In lateral aspect the dorsal delimitation of the keels is rather concave.
Keels of the 4th somite subsimilar to those of the 3rd, but the lateral border more
widely rounded, and the dorsal side of the keels less concave. Keels of the Sth
and subsequent somites of moderate dorsoventral width, the poreless keels of about
half the width of the poriferous ones. Dorsal furrow remaining rather widely
separated from the stricture. Lateral border very weakly rounded, in the poriferous
keels faintly emarginate in the pore area. Posterior edges slightly acute-angled,
but not pointed, caudally produced and projecting somewhat behind the caudal
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae
Fig. 8—12. Eustrongylosoma versicolor (Silv.), holotype &. 8, left side of head and first
four somites, lateral aspect; 9, left side of head and first three somites, dorsal aspect; 10, left
side of 10th somite, dorsal aspect; 11, the same, lateral aspect; 12, right gonopod, medial
aspect
354 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
margin in all somites. Keels ventrally demarcated only near the posterior edge.
Pores lateral and somewhat dorsal, visible from above, in a distinct excavation.
Sternites and legs. — Sternites of the middle somites a little broader than long.
Cross impressions with the longitudinal impression wide and shallow; the trans-
verse furrow almost obsolete in the middle. At the base of the posterior legs of
each sternite the almost obsolete remnant of a sternal cone. Pubescence rather
dense, in the posterior sternites moderate, the hairs short. Sternite of the Sth
somite with a rather thick, subquadrate process between the anterior legs, its
lateral edges rounded, the distal border slightly excised. Anterior side densely
set with short setae; the end scarcely projecting in front of the sternal margin.
Behind the process a transverse furrow; the posterior part of the sternite
normal. Sternite of the 6th somite widely excavated, but the middle not level with
the ventral side of the metasomal ring. Sternite of the 7th somite with a weak
transverse ridge in front of the gonopod opening, interrupted in the middle.
Sternite of the 8th somite somewhat excavated between the anterior legs, otherwise
normal. Legs long and rather slender; a few anterior legs somewhat incrassate.
Pubescence ventrally rather dense, dorsally moderate, the tarsi rather densely seti-
ferous on all sides. Distal half of prefemur densely to very densely pubescent on
the ventral side, except in the last six to eight pairs of legs. Tarsal and distal tibial
brushes very dense in the anterior legs, thinning out gradually and absent from
the legs of the 10th somite onwards. Length of podomeres: 3 > 6 > 5 > 2 > 4.
Anal somite. — Epiproct rather broad, rather short, the sides straight and weakly
convergent. End truncate, a little emarginate. Preterminal lateral tubercles minute.
Paraprocts with rather low and moderately thick rims; no setiferous tubercles.
Hypoproct narrow trapezoidal, broad at the base, the sides a little emarginate,
strongly convergent. Posterior border straight. Setiferous tubercles inconspicuous.
Gonopods. — (Fig. 12). Similar to those of fasczatum, but differing in the fol-
lowing points. Prefemur without the circular pit on the medial side at the base of
the spermal channel. Femur with the anterior longitudinal crest less developed and
disappearing distad of the middle. At the anterior side of the femur a laminate
expansion, so that in medial aspect the femur widens considerably distad, with the
broadest point at about two thirds of its length. Tibiotarsus comparatively shorter
than in fasciatum, its apex rather broadly truncate.
Remarks. — The species is rather disjunct from fasciatum and may represent a
distinct genus, as shown by the characters of the gonopods, lateral keels and anal
somite, but a wider knowledge of the Papuan Paradoxosomatidae must be attained
before the proper relations between the species groups can be determined.
In the Genoa Museum there is also a glass tube, labelled “Eustrongylosoma
versicolor (Silv.), N. Guinea Brittanica, L. Loria”, containing 7 3 and 4 9 of a
species which could not be properly distinguished from the type specimen of
E. versicolor, except that the specimens were much smaller. The males had a width
varying between 2.2 and 2.7 mm, the females were measuring 2.9 tot 3.3 mm.
As an exact locality is lacking from the label, I refrain from an evaluation of the
taxonomic position of this material. Obviously the material did not belong to the
type series, as it was identified by SILVESTRI after the erection of the genus
Eustrongylosoma.
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 355
Eustrongylosoma oenologum (Silvestri)
1895 Strongylosoma oenologum Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 644.
Material. — In the Genoa Museum there is a single male specimen, which lacks
the 5th somite and the left gonopod. I have labelled it as holotype.
New Guinea: Moroka, 1300 m, II.1893 (coll. L. LORIA), & holotype.
Description
Colour. — Head and antennae castaneous, paler in the labral region of the head.
Collum and subsequent somites castaneous with traces of a rather narrow paler
middorsal stripe on pro- and metasomites. Ventral side and legs, as well as the
anal somite pale castaneous.
Width. — 1.6 mm.
Head and antennae. — Labrum moderately deeply and rather widely emarginate,
tridentate. Clypeus moderately convex, moderately impressed towards the labrum;
the lateral borders faintly convex, without distinct notch above the labrum. Head-
plate smooth and shiny, with rather dense setiferous punctation up to the lower
part of the vertex; middle of vertex with one pair of hairs. Antennal sockets
separated by slightly more than the diameter of a socket or by two thirds of the
length of the 2nd antennomere. Postantennal groove of moderate depth; the wall
in front rather weakly prominent. Vertex moderately convex; the vertigial sulcus
very weakly impressed, remaining rather far distant from the upper level of the
sockets. Antennae of moderate length and moderate width, distinctly clavate.
Pubescence moderate in the proximal antennomeres to dense in the distal ones.
Length of antennomeres: 2 = 3 > 4 > 5 > 6; the 6th antennomere amply three
quarters of the length of the 2nd.
Collum. — A little narrower than the head, subtrapezoidal in dorsal outline.
Anterior border faintly convex in the middle, a little more convex more laterally,
and straight along the lateral sides. Posterior border widely and weakly concave
in the middle, faintly convex more laterally and along the lateral sides, without
notch. Lateral border rather widely rounded. Surface smooth, shiny, with some
hairs arranged in two rows. Transverse convexity rather weak in the middle,
stronger towards the sides; the lateral sides not at all raised. Marginal rim laterally
narrow and weakly defined, soon fading away anteriorly.
Somites. — Constriction rather weak. Prosomites somewhat dulled by a fine
cellular structure. Stricture rather narrow, anteriorly rather sharply demarcated
from the prosomites, dorsally finely beaded down to halfway the sides, smooth
below. Metatergites shiny, smooth, with a few hairs. Transverse furrow present
from the 5th to the 18th somite, rather well impressed, rather wide, reaching
almost the upper demarcation of the lateral keels; no distinct sculpture. Sides
smooth, also in the anterior somites. Pleural keels present only in the 2nd and 3rd
somites: weak ridges which are dorsally demarcated by a furrow.
Lateral keels. — (Fig. 13—14). Rather weakly developed. 2nd somite scarcely
wider than the collum. 3rd somite a little narrower than the 2nd, and practically
as wide as the 4th. Keels of the 2nd somite narrow, crest-like. Anterior border
356 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
Fig. 13—16. Eustrongylosoma oenologum (Silv.), holotype &. 13, left side of 11th and 12th
somites, lateral aspect; 14, left side of 10th and 11th somites, dorsal aspect; 15, anal somite,
ventral aspect; 16, right gonopod, medial aspect
weakly rounded, at the latero-anterior edge a small latero-ventral triangular tooth.
Lateral border straight. Posterior edge about right-angled, narrowly rounded, very
little produced behind the posterior margin of the somite. Marginal rim narrow
and weakly defined. Keels of the 3rd and 4th somites somewhat higher than those
of the 2nd, also ridge-like but dorsoventrally a little thicker than those of the 2nd.
Dorsal demarcating furrow reaching the waist, a little curved with concavity
upwards. Lateral borders faintly convex. Posterior edge acutely angular, almost
pointed, projecting very slightly behind the posterior margin of the somites.
Keels of the 5th and subsequent somites rather thick dorso-ventrally, especially in
the poriferous somites, somewhat inflated. Lateral border weakly rounded. Posterior
edges slightly acute-angulate, narrowly rounded or a little pointed, slightly
produced, from the 15th to the 19th somite projecting a little behind the posterior
margin. In lateral aspect the poriferous keels are dorsally weakly convex, the
poreless faintly concave. Ventral demarcation of keels distinct only near the
posterior edges. Pores in a slight excavation, directed laterad and slightly dorsad.
Sternites and legs. — Sternites of the middle somites slightly longer than wide.
Cross impressions with the longitudinal impression shallow and wide, and the
transverse furrow indistinct in the middle. Pubescence rather sparse. According to
SILVESTRI the sternite of the Sth somite (which is missing now) has a short
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 357
laminate process between the anterior legs. Sternite of the 6th somite rather deeply
longitudinally excavated in the middle and scarcely raised above the ventral level
of the metasomal ring there. Sternites of the 7th and 8th somites without particu-
lars. Legs of moderate length, somewhat incrassate, with the prefemur thickest.
The anterior legs slightly more incrassate than the others. Pubescence rather sparse,
and only in the tibiae and tarsi more dense. Tibial and tarsal brushes present in all
legs, thinning out in the two last pairs only. Length of podomeres: 3 > 6 > 2
= 5 > 4; the 6th about five sixths of the length of the 3rd.
Anal somite. — (Fig. 15). Epiproct of moderate length and width, the sides
converging weakly. Preterminal lateral tubercles distinct. The end rather broad,
with a pair of rounded cones directed straight backwards. Paraprocts a little
rugulose, the marginal rims of moderate width and height. Setae not on tubercles.
Hypoproct trapezoidal; the sides straight, a little concave towards the end. Posterior
border faintly convex, the setiferous tubercles slightly produced.
Gonopods. — (Fig. 16). Very similar to those of the preceding species, and
differing only in details of the femur and the apex of the tibiotarsus. In medial
aspect the femur is widest proximad of the middle and the anterior margin distad
of the widest part is finely serrulate. Near the base of the solenomerite a small
triangular projection. The femur lacks the two parallel longitudinal crests in the
basal half present in verszcolor, but instead there are two crests beyond the middle
of the femur. Apex of tibiotarsus pointed, and with a preapical small uncate
process.
Remarks. — This species seems to come nearest to E. versicolor, as shown by
the gonopods and the shape of the lateral keels. Yet it differs in many points from
versicolor, and the two certainly are not closely related.
Eustrongylosoma longesignatum Silvestri
1898 Eustrongylosoma longesignatus Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 39 : 442,
fig. 3—4.
Material. — In the Genoa Museum there is a single male specimen of this
species which lacks the 7th and 8th somites, including the gonopods, as well as the
sternal area of the 5th somite. Possibly SILVESTRI has retained slides which he may
have made of the gonopods and the sternite of the Sth somite. I have labelled the
specimen as holotype.
New Guinea: Bujakori, VIII.1890 (coll. L. Loria), & holotype.
Description
Colour. — Head and antennae blackish brown; the labral area of the head
slightly paler; antennomeres with slightly paler distal annuli. Collum black, with a
faintly demarcated reddish longitudinal band of moderate width. Subsequent
somites blackish, with a similar pale band on pro- and metasomites. Sternites dark
brown; the legs reddish brown. Anal somite of the same colour as the preceding
somites; the pale band running to the end of the epiproct.
Width. — 1.6 mm.
Head and antennae. — Labrum weakly and rather widely emarginate, tridentate.
358 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
Clypeus weakly convex, moderately impressed towards the labrum; the lateral
borders widely rounded, without notch near the labrum. Headplate a little rugulose
in the clypeal area, otherwise smooth, shiny, moderately to sparsely setiferous up to
above the antennal sockets; vertex with one pair of hairs. Antennal sockets
separated by one and one third times the diameter of a socket, or by five sixths of
the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove widely and rather deeply
impressed; the wall in front moderately prominent. Vertex rather weakly convex;
the vertigial sulcus moderately impressed, remaining rather distant from the upper
level of the antennal sockets. Antennae of moderate length, stout, distinctfy clavate.
Pubescence rather weak in the proximal antennomeres to rather dense in the distal
ones. Length of antennomeres: 6 > 4 = 2 < 3 = 5; the 6th antennomere one
and one third times as long as the 2nd.
Collum. — Somewhat narrower than the head, reniform in dorsal outline.
Anterior border about straight in the middle, widely rounded laterally. Posterior
border widely emarginate in the middle, faintly convex laterally. Sides rather
widely and symmetrically rounded. Surface smooth, polished, hairless, moderately
convex in the middle, more strongly so towards the sides, which are slightly
incurved. Marginal rim laterally rather thin, practically fading away along the
anterior border.
Somites. — Constriction moderate. Prosomites somewhat dulled by a fine cel-
lular structure. Stricture of moderate width, well demarcated from the prosomite,
dorsally distinctly beaded down to the level of the keels, faintly striate or smooth
below that level. Metatergites smooth and shiny. Transverse furrow rather well
impressed, faintly sculptured, present from the Sth to the 18th somite, weakly
indicated in the 3rd, 4th and 19th somites. In some somites also a faint median
furrow. Sides smooth, granular above the legs in the anterior somites only. Pleural
keels of the 2nd to 4th somites represented by rounded ridges. In the 3rd somite
slightly produced into a right-angled lappet, which does not project behind the
margin. In the 4th somite the posterior lappet is obtuse-angled and not produced.
In the Sth and 6th somites the pleural keels are more strongly developed and
represented by conspicuously thick rounded ridges above the posterior legs, not
produced caudally (7th and 8th somites missing). In the 9th somite pleural keels
are completely lacking.
Lateral keels. — (Fig. 17—18). Rather weakly developed. 2nd somite a little
wider than the collum, and as wide as the 3rd. The 4th somite slightly wider than
the 3rd. Keels of the 2nd somite somewhat below the level of the keels of the 3rd
somite, sloping downward a little in anterior direction. Anterior border widely
rounded; the latero-anterior edge obtuse-angled, narrowly rounded, and thrust
a little forward. Lateral border widely rounded. Posterior border short; the latero-
posterior edge obtuse-angled and narrowly rounded, produced caudally and
projecting a little behind the margin. Keels of the 3rd somite thicker dorso-ventrally
than those of the 2nd. Lateral border widely rounded. The posterior edge obtuse-
angled and narrowly rounded. Keels of the 4th somite similar to those of the 3rd,
but the lateral border anteriorly more narrowly rounded, and the posterior edge
obtuse-angled, but pointed. Posterior edges of the 3rd and 4th somites scarcely
projecting behind the margin. In lateral aspect the dorsal side of the keels is prac-
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 359
17
18 .
Fig. 17—18. Eustrongylosoma longesignatum Silv., holotype &. 17, left side of 10th and 11th
somites, lateral aspect; 18, the same, dorsal aspect
tically straight. Keels of the 5th and subsequent somites rather wide dorso-ventrally.
The lateral borders widely convex, in the poriferous keels more strongly rounded
near the anterior and posterior ends. Posterior edges mostly obtuse-angled,
becoming acute-angled and pointed from the 16th somite onwards and projecting
a little behind the margin from that somite onwards. Dorsal delimitation of keels
widely arched in lateral aspect, particularly in the poriferous keels. Dorsal furrow
not reaching the stricture, but typically curving upwards and even backwards a
little at the anterior end. Ventral demarcation distinct, giving the keels a typical
elongate elliptical outline in lateral aspect. Pores lateral in a small and almost
circular excavation.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites one and one third times
broader than long. Cross impressions well developed; the transverse furrow a
little deeper than the longitudinal one. Pubescence moderate. Sternite of 5th somite
according to SILVESTRI with a short, semicircular process between the anterior legs.
Sternite of the 6th somite rather deeply excavate, particularly between the posterior
legs; the transverse furrow obsolete in the middle; the middle not raised above the
ventral level of the metasomite. (7th and 8th somites missing). Legs of moderate
length, a little incrassate, in particular the anterior legs. The two ultimate pairs a
little shorter than the preceding legs, but without modifications, except that the
tarsi are rather slender. Ventral pubescence rather dense in the prefemora and
femora, moderate in the remaining podomeres. Dorsal pubescence sparse. Tibial
and tarsal brushes present up to the legs of the 13th somite, of moderate thickness
and gradually thinning out. Length of podomeres: 6 > 3 > 2> 5 > 4; the
6th podomere one and a quarter times as long as the 3rd.
360 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
Anal somite. — Epiproct very broad at the base, of moderate length and moder-
ately thick, a little concave ventrally. Sides rather strongly convergent, with the
preterminal lateral tubercles prominent. The end of moderate width, with a pair
of very weak terminal knobs, separated by a slight emargination. Paraprocts
somewhat uneven; the rims moderately high and of moderate width. Setiferous
tubercles weakly developed. Hypoproct broadly trapezoidal; the sides concave; the
end weakly rounded. Setiferous tubercles weakly developed, not projecting.
Gonopods. — See SILVESTRI.
Female. — Unknown.
Remarks. — It is an unfortunate circumstance that the type specimen is not
complete, and in particular that its gonopods are missing. SILVESTRI's gonopod
drawing is small, and although it shows clearly the eustrongylosomatine characters
of the species, it cannot be properly compared. There are some features in the
external morphology of this species, as the relative length of the antennomeres
and the shape of the lateral keels, which show that it is quite distinct from the
type of the genus, and /ongesignatum may well represent a different genus.
’Strongylosoma” sanguineum Silvestri
1895 Strongylosoma sanguineum Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 645.
Material. — In the Genoa Museum there are two female specimens of this
species which have now been labelled as lectotype and paratype respectively.
New Guinea: Moroka, 1300 m, 11.1893 (coll. L. LORIA), ® lectotype, 9 para-
type.
Description
Colour. — Reddish castaneous, the ventral side scarcely paler. Antennae yel-
lowish, the 6th and 7th antennomeres a little infuscate, the apex whitish. Legs
yellowish.
Width. — Lectotype: 2.4 mm; paratype: 2.3 mm. The width of 2.7 mm given
by SILVESTRI is obviously a misprint.
Head and antennae. — Labral emargination moderately deep and moderately
wide, with three teeth. Clypeus moderately convex, weakly impressed towards the
labrum; the lateral border widely rounded, with a distinct notch just above the
labrum. Headplate smooth and shiny, moderately setiferous up to just above the
antennal sockets; vertex hairless. Antennal sockets separated by slightly more
than the diameter of a socket, or by slightly less than the length of the 2nd an-
tennomere. Postantennal groove well impressed; the wall in front rather weakly
prominent. Vertex rather convex; the vertigial sulcus well impressed, running
downward to just above the antennal sockets. Antennae very short, rather stout,
scarcely clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to rather dense
in the distal ones. Length of antennomeres: 2 = 3 > 4 = 5 < 6; the Gth anten-
nomere as long as the 2nd.
Collum. — (Fig. 19—20). A little wider than the head, subtrapezoidal in dorsal
outline. Anterior border faintly concave in the middle, widely rounded more
laterally, and again faintly concave along the lateral sides. Posterior border weakly
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 361
concave in the middle, widely rounded laterally, and straight or a little concave
at the sides. Lateral margin widely rounded, and with an obtuse-angled, narrowly
rounded latero-posterior edge. Surface of collum smooth and shiny; at the posterior
margin on each side above the lateral edge a weakly defined hairless tubercle.
Marginal rim narrow laterally, the premarginal furrow disappearing gradually
towards the middle of the anterior border. Transverse convexity of collum even.
Somites. — Constriction rather weak. Prosomites dulled by a fine cellular
structure. Stricture rather narrow, anteriorly distinctly demarcated from the proso-
mite, and dorsally beaded down to the level of the lateral keels. Metatergites
smooth, shiny, hairless. Transverse furrow present from the Sth to the 18th
somite, distinct, well impressed, remaining separated from the dorsal delimitation
of the lateral keels by approximately the diameter of a poriferous keel or less. At
the posterior margin of the metatergites a series of up to twelve tubercles. Of these
the most lateral are rather well developed and subconical, whereas those of the
middle are weakly developed and flattened. In the anterior segments only the
lateral tubercles are visible, thus two pairs in the 2nd somite, three pairs in the 3rd
somite, etc. In front of the transverse furrow a transverse series of eight small
tubercles. Sides smooth or a little rugulose, up to the 4th somite granular and in
the subsequent somites granular along the posterior margin. Pleural keels weakly
developed. In the 3rd somite represented by a weakly defined ridge; in the 4th
somite only a weak swelling, which in the 5th somite is still visible, but is absent
from the 6th somite onwards.
Lateral keels. — (Fig. 19—22). Weakly developed. 2nd somite wider than the
collum; 3rd somite wider than the 2nd, and about as wide as the 4th. Keels of the
2nd somite much declined, distinctly below the level of those of the 3rd somite.
Anterior and lateral borders weakly rounded. Latero-anterior edge about right-
angled; latero-posterior edge also about right-angled, narrowly rounded, produced
caudad and projecting behind the posterior border of the somite. Marginal rim
narrow, but distinct on all sides. Keels of the 3rd and 4th somites somewhat wider
dorsoventrally than those of the 2nd. Anterior and latero-anterior borders moder-
ately convex, the lateral borders practically straight. Posterior edges almost right-
angled, produced but projecting scarcely caudad of the posterior margins of the
somites. Posterior borders of the keels faintly emarginate. Marginal rims moderately
thick, distinct. Keels of the Sth and subsequent somites weakly prominent, but
very wide dorso-ventrally. Lateral borders widely convex to almost straight. Poste-
rior edges slightly acute-angled, caudally produced, but projecting very slightly
behind the border of the somites only in the 15th and subsequent somites. Posterior
borders narrow, weakly emarginate. Dorsal delimitation of the keels weakly convex
in lateral aspect; the furrow not reaching the stricture, anteriorly curving upwards
a little. Ventral demarcation distinct only near the posterior margin of the somites.
Pores lateral, located in a rather weak subcircular excavation.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites somewhat longer than wide.
Cross impressions with the transverse furrow weak in the middle, distinct laterally.
The longitudinal furrow absent, but represented by a wide and shallow excavation.
No sternal cones. Pubescence sparse. Legs (Fig. 23) very short, stout in particular
in the basal podomeres. Pubescence sparse, moderate in the tibiae and tarsi.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
Fig. 19—23. ‘“Strongylosoma” sanguineum Silv., holotype 9. 19, left side of head and first
first three somites, lateral aspect;
four somites, dorsal aspect; 20, left side of head and
the same, lateral aspect; 23, leg of
21, left side of 10th and 11th somites, dorsal aspect; 22,
middle part of body
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 363
Anal somite. — Epiproct very broad at the base rather short. The sides
moderately converging towards the broadly truncate end. Preterminal lateral
tubercles distinct. The end with a pair of rounded knobs separated by an emar-
gination. Paraprocts rugulose; the marginal rims low, moderately wide. Setiferous
tubercles almost obsolete. Hypoproct broad, subtrapezoidal; the sides concave, the
end a little convex. Setiferous tubercles coarse but flattened, projecting only
slightly behind the margin.
Male — Unknown.
Remarks. — This species may belong in the neighbourhood of Eustrongylosoma,
although the external morphology differs from the type of the genus in many
points, some of which have generic value. In particular the shape of the lateral
keels is quite characteristic, and suggests Walesoma Verhoeff, an Australian genus
belonging to the Antichiropodini. The relative proportions of the podomeres are
also noteworthy.
’Strongylosoma” longipes Silvestri
1895 Strongylosoma longipes Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 644.
Material. — The single female specimen in the Genoa Museum has been re-
examined and labelled as holotype.
New Guinea: Moroka, 1300 m, 11.1893 (coll. L. LoRIA), 9 holotype.
Description
Colour. — Head reddish brown, the antennae paler; pale reddish brown. Collum
and subsequent somites rather dark reddish brown, the ventral side including the
sternites pale reddish brown. Legs yellowish brown. SILVESTRI described the colour
as “piceo-nigrum, antennis pedibusque rufescentibus’’; apparently it has slightly
faded.
Width. — 2.9 mm.
Head and antennae. — Labrum with a narrow and weak median emargination,
tridentate. Clypeus rather weakly convex, moderately impressed towards the labrum;
the lateral borders widely convex, with a wide emargination near the labrum.
Headplate smooth and rather shiny, rather densely to moderately setiferous up to
just above the upper level of the antennal sockets; vertex with one pair of hairs.
Antennal sockets separated by one and one third times the diameter of a socket, 01
by four sevenths of the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove rathe;
deep, the wall in front moderately prominent. Vertex moderately convex. Vertigial
sulcus well impressed, running downward to just above the upper level of the
antennal sockets. Antennae broken off and lost distad of the 2nd antennomere. Ap-
parently rather stout, according to SILVESTRI almost two times as long as the width
of the body. Pubescence moderate to probably rather dense.
Collum. — (Fig. 24—25). Slightly narrower than the head, subelliptical in
dorsal outline. Anterior border rather widely and almost evenly rounded. Posterior
border widely and weakly emarginate in the middle, laterally faintly convex and
with a slight notch above the lateral rounding. Lateral border moderately widely
and practically symmetrically rounded. Surface smooth and shiny, with some dis-
364 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
persed hairs. Transverse convexity moderate in the middle, a little stronger towards
the sides. Marginal rim narrow; the premarginal furrow fading away towards the
middle of the anterior border.
Somites. — Constriction rather weak. Prosomites dulled by a fine cellular
structure. Stricture of moderate width, sharply demarcated from the prosomite,
without any sculpture and more shiny than the prosomite. Metatergites shiny,
smooth or with some fine wrinkles; four, or generally two hairs in a transverse
row behind the stricture, but these often rubbed off. Transverse furrow well im-
pressed, always extending laterad to the dorsal delimitation of the lateral keels,
present from the Sth to the 17th somite, completely absent from the other somites.
Dorsad of the lateral keels the metatergites are caudally produced into a pre-
marginal crest which completely covers the marginal membrane. Sides finely
granular especially in the anterior somites; in the posterior half of the body the
granules are located mainly in the ventral and posterior parts of the surface of the
sides. Pleural keels in the 2nd to 4th somites represented by curved ridges which
are produced caudally into a triangular lappet projecting slightly behind the
margin of the somites. In the 2nd and 3rd somites these ridges are complete, in
the 4th the anterior part of the ridge is obliterated. In the Sth somite the pleural
keel is represented by a weak anterior swelling and a weak ridge near the posterior
margin running obliquely upwards. A similar condition, although more weakly
developed, is found in the 6th somite. From the 7th somite onwards pleural keels
are absent.
Lateral keels. — (Fig. 24—27). Poreformula: 5, 7, 9—19. The keels rather
weakly developed. 2nd somite slightly narrower than the collum, and slightly wider
than the 3rd; 4th somite wider than the 3rd. Lateral keels of the 2nd somite
represented by rather thin and rather low crests, situated below the level of the
keels of the 3rd somite. The lateral border scarcely rounded; the posterior border
faintly emarginate. Posterior edge acute-angled, pointed, projecting caudad of the
posterior border of the somite. Marginal rim narrow, weakly defined. Keels of the
3rd somite dorsoventrally wider than those of the 2nd. Lateral border anteriorly
widely rounded, becoming more faintly convex caudally. Posterior edge slightly less
acute-angled than in the 2nd somite. Keels of the 4th somite similar to those of the
3rd, but dorsoventrally wider, with a somewhat less acute-angled posterior edge,
and projecting slightly less caudad of the posterior margin of the somite. Keels of
the Sth and subsequent poriferous somites dorsoventrally wide, the poreless keels
about half as wide. Dorsal furrow almost reaching the stricture in the 5th and a
few of the subsequent somites, but in general remaining rather widely apart from
the stricture. Ventral demarcation distinct only in the caudal quarter of the keels.
Lateral border widely rounded in the poriferous keels, faintly rounded to almost
straight in the poreless ones. Posterior edges about right-angled or slightly acutely
angular, produced posteriorly and projecting caudad of the margin of the somites
in all somites up to the 19th. Pores lateral and slightly dorsal, located in a distinct
oval excavation.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites about one and one quarter
times broader than long. Cross impressions without distinct longitudinal furrow,
but the longitudinal impression is very wide and shallow. The transverse furrow
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 365
Fig. 24—29. “Strongylosoma” longipes Silv, holotype 2. 24, left side of head and first
three somites, dorsal aspect; 25, left side of first three somites, lateral aspect; 26, left side
of 10th somite, lateral aspect; 27, the same, dorsal aspect; 28, anal somite, ventral aspect;
29, leg of middle part of body
generally with a short interruption in the middle. No sternal cones. Pubescence
moderate. Legs (Fig. 29) except those of a few anterior pairs very long and very
slender. The posterior legs a little more elongate. Pubescence moderate, in the tarsi
rather dense.
Anal somite. — (Fig. 28). Epiproct rather broad, but not thick; the ventral side
a little concave. Lateral preterminal tubercles rather distinct. The end with a pair of
acuminate cones directed straight backwards. Paraprocts rugulose; the marginal
366 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
rims of moderate width, but rather high. Setae on low tubercles. Hypoproct trape-
zoidal, the setiferous tubercles projecting distinctly. The lateral margins a little
concave.
Male. — Unknown.
Remarks. — This species is conspicuous by its aberrant poreformula: 5, 7, 9—19.
It seems to be the only species in the family Paradoxosomatidae in which the
formula differs from the usual 5, 7, 9—10, 12—13, 15—(18)19. For, it appears
that Xanthodesmus abyssinicus Cook, 1896, which was recorded to lack pores on
the 5th somite, was actually described after an abnormal specimen. A similar for-
mula is found exceptionally in the families Chelodesmidae and Dalodesmidae, and
is dominant in the Gomphodesmidae. Actually, the character seems to have little
taxonomic value, although former authors readily used it for the distinction of
genera.
As only the female is known, little can be said of the relationship of the present
species. It may belong in the group of Eustrongylosoma and allied genera, but
probably represents a distinct generic type judging from several features of its
external morphology, such as the development of the transverse metasomal furrow,
the elongate legs, etc.
Nothrosoma Attems
1929 Nothrosoma Attems, Revue Zool. Bot. afr. 17: 277.
Type-species. — Orthomorpha acuta Attems, 1914, by original designation.
Diagnosis. — 20 somites; poreformula normal. Head without particulars. An-
tennae of moderate length, somewhat clavate. Collum distinctly wider than the
head.
Somites rather weakly constricted. Stricture of moderate width. Transverse fur-
row present from the (4th) 5th somite onwards, rather deeply impressed. Pleural
keels present on nearly all somites.
Lateral keels strongly developed, those of the 2nd somite only a little below
the level of those of the 3rd. Keels on a high level, and raised a little above the
middorsal level in most somites. Posterior edges pointed, produced caudad of meta-
somal margin in all somites. Lateral margins entire.
Sternites of middle somites a little broader than long; no sternal cones. Sternite
of the 5th somite of male with one single process or with a pair of tubercles
between the anterior legs. Sternite of 6th somite with or without a pair of tubercles
between the anterior legs. Legs rather long, rather slender. Tarsal and distal tibial
brushes present on the legs of the anterior half of the body of the male, or absent,
but otherwise no modifications.
Gonopod coxa of moderate length, widening a little distally. Prefemur rather
short, rounded, laterally well demarcated from the femur. Femur comparatively
strongly developed, slightly curving caudad, anteriorly with a lamellate expansion.
Spermal channel running along the medial side of the femur. No postfemoral
region demarcated. Solenomerite arising from the medial side of the end of femur.
Solenomerite rather long, almost entirely sheathed by the tibiotarsus, curving
laterad and finally proximad. Tibiotarsus consisting of a solenophore only, its
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 367
lamina lateralis basally produced proximad into a rounded lobe. Laterad of the base
of the solenophore the postfemoral region of the femur is slightly produced distad.
Remarks. — In the strong development of the lateral keels the species of this
genus show a striking resemblance with those of the South-East Asian genus Ortho-
morpha Bollman, or with some species of Pratinus Attems. The gonopods, how-
ever, belong to the eustrongylosomatine type and indicate that the resemblance
must be the result of a parallel development.
The wing-like development of the keels also serves to distinguish Nothrosoma
from all other Papuan Paradoxosomatidae. In the gonopods there is much resem-
blance with some of the species referred to Ewstrongylosoma, like versicolor (Silv.)
or oenologum (Silv.), which have, however, rather weakly developed keels.
Key to the species. — The two species now known are very different in size
and may be separated as follows.
1. Width of & : 1.8 mm. Sternite of the Sth somite of the 4 with a pair of hairy
tubercles between the anterior legs, the sternite of the 6th somite with a simi-
lar slightly lower pair between the anterior pair of legs. Tibiotarsus of gono-
pods terminally split into two serrulate lamellae. . . . N. acutum (Att.)
— Width of ¢: 3.8—4.1 mm. Sternite of the 5th somite of the 4 with a single
subquadrate to sub-semicircular process between the anterior legs, the sternite
of the 6th somite without processes. Tibiotarsus of gonopods ending in a
rounded lamella and a spiniform process. . . . . . N. loriae (Silv.)
Nothrosoma acutum (Attems)
1914 Orthomorpha acuta Attems, Arch. Naturgesch. 80A (4): 191, 192.
1917 Orthomorpha acuta; Attems, Nova Guinea 5: 570, pl. 23 fig. 6—8.
1937 Nothrosoma acutum; Attems, Tierreich 68: 174, fig. 217.
Distribution. — New Guinea: Mosso.
Remarks. — Although formally described as new in 1917, this species was al-
ready characterized in a key to the species of the genus Orthomorpha, published
in 1914.
Nothrosoma loriae (Silvestri)
1895 Strongylosoma loriae Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 645.
Material. — This species was described from two localities: Hughibagu and
Moroka. In the Genoa Museum there are a male from the former and a male and
a fragment of a male from the latter locality. The male from Moroka has been
selected and labelled as lectotype, the other material as paratypes.
New Guinea: Moroka, 1300 m, 11.1893 (coll. L. LORIA), & lectotype, fragment
of a & paratype. Hughibagu, 19-31.V.1894 (coll. L. LORIA), & paratype.
Description
Colour. — Head dark castaneous, paler near the labrum. Antennae also paler
| castaneous, the apex whitish. Collum and subsequent somites dark castaneous, the
368 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
keels of the collum scarcely paler, the keels of the 2nd somite and the apices of
the keels of the subsequent somites brownish yellow. Ventral side of the body
including the sternites pale castaneous. Legs brownish yellow. Anal somite of the
same colour as the preceding somites, the epiproct pale castaneous.
Width. — Lectotype: 3.8 mm; paratype: 4.1 mm.
Head and antennae. — Labral emargination moderately deep and rather wide,
tridentate. Clypeus moderately convex, moderately impressed towards the labrum;
the lateral borders practically straight, with a scarcely noticeable notch above the
labrum. Headplate in general smooth and shiny, finely punctulate in the clypeal
and frontal areas, rugulose above the labrum. Pubescence rather dense to moderate
up to the upper part of the frons; vertex with a pair of hairs. Antennal sockets
separated by almost one and one third times the diameter of a socket or by slightly
more than half the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove well
developed, rather deep; the wall in front somewhat inflated. Vertex moderately
convex; the vertigial sulcus moderately impressed, running downward to just above
the upper level of the antennal sockets. Antennae of moderate length and width,
somewhat clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to dense in
the distal ones. Length of antennomeres: 2 = 3 > 4 = 5 > 6; the 6th antenno-
mere three quarters of the length of the 2nd.
Collum. — (Fig. 30). Distinctly broader than the head, subtrapezoidal in dorsal
outline. Anterior border straight in the middle, laterally very widely and evenly
rounded towards an obtuse-angled, narrowly rounded latero-anterior edge. The
lateral border short, straight. Posterior border faintly emarginate in the middle,
weakly convex more laterally and again faintly emarginate towards the latero-
posterior edge, which is about right-angled and very narrowly rounded or almost
pointed. Surface of collum smooth and shiny, with a few hairs. Transverse con-
vexity rather weak, the lateral sides a little raised, the posterior part of the lateral
side a little inflated. Marginal rim very narrow along the anterior, lateral and
posterior sides of the lateral sides of the collum; the rim soon fading away towards
the middle of the anterior border.
Somites. — Constriction rather weak. Prosomites dulled by a fine cellular
structure. Stricture of moderate width, anteriorly well demarcated from the proso-
mites, lacking any sculpture. Metatergites shiny; smooth, except on the lateral keels
where there are some coarse wrinkles; hairless, except in a few anterior somites
where a few hairs may be present. Transverse furrow present from the Sth to the
18th somite, very weak also on the 4th somite. Furrow rather deeply impressed,
rather wide, without sculpture, running laterad towards the base of the keels where
it splits into several irregular wrinkles. Sides granular up to the 4th somite,
smooth in the subsequent somites. Pleural keels well developed. In the 2nd and 3rd
somites they are represented by distinct ridges, which are caudally produced into
an acute-angled, pointed lappet which projects behind the caudal margin of the
somites. In the 4th somite the ridge is anteriorly obliterated, but otherwise similar
to those of the preceding somites. In the Sth and subsequent somites there is only
a ridge near the caudal margin of the somite, which is caudally produced into a
pointed lappet, which in the posterior part of the body becomes thinner and more
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 369
4 ae
Ga
N: «
SJN IA
Fig. 30—34. Nothrosoma loriae (Silv.), lectotype 4. 30, left side of head and first four
somites, dorsal aspect; 31, left side of 10th somite, lateral aspect; 32, left side of 9th somite,
dorsal aspect; 33, anal somite, ventral aspect; 34, right gonopod, medial aspect
= =
spiniform. The lappet is directed a little laterad and a little dorsad, and projects
a little caudad of the margin of the somites up to the 18th somite.
Lateral keels. — (Fig. 30—32). Very strongly developed and on a high level.
2nd somite much wider than the collum. 3rd somite wider than the 2nd, subequal
in width to the 4th somite. The 5th somite wider than the 4th. Keels of the 2nd
somite only a little below the level of those of the 3rd, a little declined. Anterior
border and latero-anterior border rather widely rounded, the anterior border
shouldered at the base. Lateral border faintly convex. Posterior border practically
370 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
straight, concave near the base. Posterior edge very acute-angled, pointed, projecting
caudad of the margin of the somite. Lateral margin without indentations, or with
the indication of a rounded tooth anteriorly. Keels rather thin, the marginal rim
distinct only along the anterior border and the proximal portion of the posterior
border. Keels of the 3rd and 4th somites subsimilar to those of the 2nd, but dorso-
ventrally thicker. The anterior borders shading off gradually into the lateral ones.
The marginal rim more distinctly demarcated, especially in the 4th somite. Keels
of the 3rd somite still a little declined, those of the 4th about horizontal. Keels of
the 5th and subsequent somites rather strongly shouldered at the base, the anterior
margins relatively narrowly rounded, shading off into the faintly convex lateral
margins. The posterior margins widely emarginate. The posterior edges acutely
pointed, in particular in the keels of the 14th to 18th somites. Keels from the 5th
to the 18th somite raised just a little dorsad of the level of the middle of the cor-
responding tergites. Marginal rims thick, the dorsal furrow disappearing towards
the posterior edges; the rims ventrally not demarcated. Pores latero-ventral, located
at the anterior end of an elongate ovoid excavation, not visible from above.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites a little broader than long.
Cross impressions with the longitudinal impression very wide and shallow; the
transverse furrow rather broadly interrupted in the middle. Pubescence very sparse.
Sternite of the Sth somite with a subquadrate to subsemicircular process between
the anterior legs directed a little forward and projecting slightly in front of the
sternite. Anterior side of distal end with a thick brush of short hairs. Posterior part
of the sternite rather deeply excavated. Sternite of the 6th somite similarly
excavated, especially between the posterior legs; at the caudal margin scarcely
raised above the metasomal ring. Sternite of the 7th and 8th somites without
particulars. Legs long, rather slender, a few anterior pairs a little incrassate. Pubes-
cence moderate, the hairs short, only the tarsi rather densely setiferous. Tarsal and
distal brushes present up to the legs of the 11th somite, gradually thinning out,
very thin in the legs of the 11th somite, absent in those of the 12th somite. Length
of podomeres: 3 > 6 > 2 > 5 = 4; the 6th podomere four fifths of the length
of the 3rd.
Anal somite. — (Fig. 33). Epiproct of moderate length and width, the sides
rather weakly convergent. Preterminal lateral tubercles well developed, conical.
End of moderate width, with a pair of acuminate cones which are directed very
slightly downward. Paraprocts smooth or slightly rugulose; the marginal rims of
moderate height and width. Setae not on tubercles. Hypoproct trapezoidal, with a
pair of slender, strongly projecting setiferous tubercles.
Gonopods. — (Fig. 34). Coxa of moderate length, rather slender, widening
distad. Prefemur short, rounded, laterally distinctly demarcated, the demarcation
transverse on the main axis of the telopodite. Femur well developed, expanding
halfway in an anterior direction. Laterally a little produced distad of the base of
the solenomerite and the tibiotarsus. Postfemoral region not demarcated. Tibio-
tarsus and solenomerite arising from the medial side of the femur, both forming
about three quarters of a circle. End of tibiotarsus with a rounded lamella and a
spiniform process.
Female. — Unknown.
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 371
Remarks. — Judging from the development of the lateral keels and the general
structure of the gonopods, this species is clearly congeneric with Nothrosoma
acutum (Att.). Like acutum, loriae has the anterior expansion of the gonopod
femur. The curve of the tibiotarsus is identical in both species. The two species
are, however, easily separated by the characters given in the key.
Helicorthomorpha Attems
1914 Helicorthomorpha Attems, Arch. Naturgesch. 80A (4): 197.
1916 Helicorhabdosoma Brölemann, Annles Soc. ent. Fr. 84: 595.
1933 Kochliopus Verhoeff, Ark. Zool. 26A (10): 12.
Type-species. — Strongylosoma holstii Pocock, 1895, by original designation.
(Type-species of Helicorhabdosoma : Strongylosoma holstii Pocock, 1895, by
original designation; of Kochliopus : Kochliopus trivittatus Verhoeff, 1933).
Remarks. — To this genus are referable the following species enumerated in
chronological sequence:
Strongylosoma holstii Pocock, 1895 (Ann. Mag. nat. Hist. (6) 15: 355, pl. 11
fig. 3) — Okinawa.
Eustrongylosoma orthogona Silvestri, 1898 (Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova
39: 442, fig. 1—2) — New Guinea.
Strongylosoma moniliforme Carl, 1912 (Revue suisse Zool. 20: 136, pl. 5 fig.
4—5) — Celebes.
Strongylosoma philippina Chamberlin, 1921 (Ann. Mag. nat. Hist. (9) 7: 79)
— Philippines.
Orthomorpha viatoria Chamberlin, 1924 (Ent. News 35: 173, fig. [1}) —
Philippines (imported in the U.S.A.).
Kochliopus trivittatus Verhoeff, 1933 (Ark. Zool. 26A (10): 20, pl. 3 fig.
122214), China.
Kochliopus trilobatus Verhoeff, 1936 (Zool. Anz. 115: 310, fig. 14—15) —
Okinawa.
Helicorthomorpha holstii ssp. uncinata Attems, 1937 (Tierreich 68: 145, fig.
181) — China.
Orthomorpha hodites Chamberlin, 1941 (Proc. ent. Soc. Wash. 43: 33, fig. 1)
— Philippines (imported in Hawaii).
Oxidus (Varyomorpha) kosingai Wang, 1958 (Quart. J. Taiwan Mus. 11: 343,
fig. 1) — Taiwan.
In spite-of a wide distribution, ranging from China to New Guinea, these ten
described species are extremely similar, particularly in their gonopod structure.
This led to wrong identifications on the one hand, and to erroneous opinions on
synonymy on the other. The evaluation of the specific descriptions is furthermore
complicated by the circumstance that one or more species apparently are easily
transported by human agency.
It cannot be said that the subsequent authors of the species did their best to
reduce the growing confusion. On the contrary, apart from the astonishing
frequency of generic misplacement, it is depressing to find that the quality of the
most recent descriptions is less than that of the earliest.
372 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
The present chaos in the genus can only be disentangled by a thorough revision
of the type material of the species involved. Undoubtedly, some of the above-
mentioned species will turn out to be only synonyms, as the result of such a revision.
It is, however, also clear that Helicorthomorpha contains a number of distinct
species in spite of the uniformity of the gonopods.
With only the types of one species available at present, it seems useless to enter
into a more detailed discussion on the possible status of the described forms.
Helicorthomorpha orthogona (Silvestri)
1898 Eustrongylosoma orthogona Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 39: 442,
fig. 1—2. (1)
1914 Orthomorpha (Helicorthomorpha) orthogona; Attems, Arch. Naturgesch. 80A (4):
198. (2)
1917 Orthomorpha (Helicortbomorpha) orthogona; Attems, Nova Guinea 5: 570, pl. 23
fig. 1-3. (3)
1932 Helicorthomorpha orthogona; Attems, Rés. sci. Voy. Indes Or. Néerl. Leopold 3 (12):
4. (4)
1937 Helicorthomorpha orthogona, Attems, Tierreich 68: 145.
Distribution. — New Guinea: Ramoi (1); Jamoer (2, 3); Sakoemi, forest
between Lomira and Karakawalla (4).
Material. — In the Genoa Museum there are a male and a female specimen of
this species. The male lacks the sternal area of the Sth somite and the gonopods.
Possibly SILVESTRI retained the preparations which he may have made of these
parts. The male I have labelled as lectotype, the female as paratype.
New Guinea: Ramoi, 11.1875 (coll. O. BECCARI), & lectotype, 9 paratype.
Description
Colour. — Head and antennae very dark brown, almost black. Labral area and
the lower part of the clypeus brown; a pale spot behind the antennal sockets.
Somites also blackish, the poriferous keels brown. Sternites and legs blackish
brown.
Width. —- 2: 1.7 mm; 9:20 mm.
Head and antennae. — Labrum tridentate; the emargination rather shallow and
of moderate width. Clypeus weakly convex, moderately impressed towards the
labrum; the lateral borders faintly rounded, without notch near the labrum. Head-
plate rugulose in the clypeal area, otherwise smooth and shiny. Pubescence moderate
to sparse up to the upper part of the frontal region, the vertex with one pair of
hairs. Antennal sockets separated by one and one third times the diameter of a
socket or by two thirds of the length of the 2nd antennomere. Postantennal groove
wide, moderately deep; the wall in front weakly prominent. Vertex moderately
convex; the sulcus moderately impressed, running downward to just above the
upper level of the antennal sockets. Antennae of moderate length, rather stout,
somewhat clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to rather
dense in the distal ones. Length of antennomeres: 2 < 3 = 4 > 5 = 6; the 6th
antennomere almost nine tenths of the length of the 2nd.
—ec__—' ei
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 373
Collum. — A little narrower than the head, reniform in dorsal outline. Anterior
border faintly convex in the middle, more so towards the sides. Posterior border
widely emarginate in the middle, faintly rounded laterally, without notch above the
lateral rounding. Lateral border rather narrowly and asymmetrically rounded. Sur-
face smooth and shiny, hairless. Transverse convexity only a little stronger at the
sides. Marginal rim weakly defined, fading away along the anterior border.
Somites. — Constriction rather strong. Prosomites only slightly dulled, rather
shiny. Stricture wide, coarsely ribbed dorsally down to halfway the sides, distinctly
striate below. Metatergites smooth and shiny, hairless. Transverse furrow present
from the Sth to the 17th somite, weakly also in the 18th somite, moderately im-
pressed, without sculpture. Sides rather coarsely granular in the 2nd to 4th somites,
smooth in the others. Pleural keels of 2nd to 4th somites represented by rounded
ridges, with concavity dorsal, not produced caudad. In the 5th somite only a weak
indication of a pleural keel above the posterior leg.
Wii
HNT: nom
Fig. 35—36. Helicorthomorpha orthogona (Silv.), lectotype &. 35, left side of 8th and 9th
somites, dorsal aspect; 36, the same, lateral aspect.
Lateral keels. — (Fig. 35—36). Weakly developed. 2nd somite a little wider
than the collum, and scarcely wider than the 3rd somite. 4th somite as wide as the
3rd. Keels of the 2nd somite below the level of those of the 3rd. Anterior border
widely rounded, shouldered at the base and thrust forward. Anterior edge obtusely
rounded, with a rounded tooth at the ventral side. Lateral border widely rounded.
Posterior edge narrowly rounded, produced and projecting slightly beyond the
margin. Marginal rim narrow. Keels of the 3rd and 4th somites represented by
weak ridges which are only dorsally demarcated by a curved furrow, concavity
upwards. Lateral borders widely convex, posterior edges narrowly rounded, not
produced caudally. Keels of the 5th and subsequent somites situated somewhat
above the middle of the sides. Poreless keels narrow dorso-ventrally, weakly
prominent, only dorsally demarcated by a furrow remaining quite distant from the
374 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
stricture. Lateral border widely rounded; the posterior edge faintly prominent.
Poriferous keels much wider than the poreless ones, scarcely prominent but demar-
cated on all sides so as to give them a fusiform outline. Pores lateral and slightly
dorsal in a faint excavation of the keels.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites amply one and a half times
longer than wide. Cross impressions very deeply impressed, the transverse furrow
a little deeper than the longitudinal one. No sternal cones. Pubescence moderate;
the hairs moderately long. Sternite of 5th somite according to SILVESTRI with a
subquadrate process between the anterior legs. Sternite of the 6th somite rather
deeply excavate between the posterior legs. Sternite of the 7th and 8th somites
without particulars. Legs rather long and moderately slender. Anterior legs a little
incrassate. The last two pairs of legs slightly shorter than the preceding legs, but
not modified. Pubescence moderate on the ventral side, sparse on the dorsal side
of the podomeres; only the tarsi moderately setiferous on all sides. Thin tibial and
tarsal brushes present up to about the legs of the 15th somite, thinning out gradu-
ally. Length of podomeres: 6 > 3 > 5 > 4 = 2; 6th podomere slightly longer
than the 3rd.
Anal somite. — Epiproct of moderate length, moderately thick; the sides a little
concave, rather strongly convergent. Lateral preterminal tubercles hardly prominent.
The end straight truncate and without terminal knobs. Ventral side slightly con-
cave. Paraprocts a little rugulose. The rims moderately wide, rather low. Setiferous
tubercles flattened. Hypoproct broad trapezoidal, with the sides faintly emarginate,
and the posterior border straight. Setiferous tubercles small and not projecting.
Gonopods. — See SILVESTRI.
Female. — As usual somewhat more robust than the male, with the constriction
weaker. Antennal sockets separated by just over two thirds of the 2nd antennomere.
Sternites of the middle somites one and one third times longer than broad. Legs
slightly more slender than in the male. Pubescence of legs as in the male but, of
course, no brushes. Length of podomeres: 6 > 3 > 5 > 4 = 2; 6th podomere
one and one fifth times longer than the 3rd.
Remarks. — The material from Jamoer described by ATTEMS, 1917, appears
indeed to belong to the present species, although there are small differences. The
colour of ATTEMS’ male specimen differs from the type material by having a series
of spots on the prosomal part of the somites. The pleural keels were said by
ATTEMS to be absent, although he speaks of a weak swelling above the legs in the
2nd, 3rd and 4th somites. The gonopods as illustrated by ATTEMS differ from the
drawing by SILVESTRI only in minor and probably insignificant details of the
tibiotarsal apex, probably caused by a slightly different position.
Helicorthomorpha moniliformis (Carl), from Celebes, appears to have the gono-
pods quite similar to those of orthogona. This species is, however, much stouter: ,
& 2.0 mm, 2 3.5 to 4.0 mm. It has pleural keels only in the 2nd somite and
differs notably in coloration.
Aschistodesmus Pocock
1898 Aschistodesmus Pocock, in: WILLEY, Zool. Res. New Britain, New Guinea, Loyalty Is. :
elsewhere : 69.
1964 Aschistodesmus, Jeekel, Nova Guinea, Zool. 29: 107.
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae SD
Type-species. — Aschistodesmus maculifer Pocock, 1898, by monotypy.
Remarks. — In 1964 I revived the name Aschistodesmus for the Papuan species
previously assigned to Akamptogonus Attems. The genus is characterized mainly
by gonopod characters. The species described by SILVESTRI was based on a female
specimen. Nevertheless there is little doubt that Strongylosoma albipes Silv.,
judging the external features, belongs to Aschistodesmus.
Aschistodesmus albipes (Silvestri)
1895 Strongylosoma albipes Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34 : 644.
Material. — In the Genoa Museum there is a single female specimen of this
species, which I have labelled as holotype.
New Guinea: Moroka, 11.1893 (coll. L. LORIA), 9 holotype.
Description
Colour. — Head castaneous; the antennae slightly paler, a little infuscate towards
the apex, the apex itself whitish, the articulations yellowish. Collum and sub-
sequent somites castaneous, gradually turning more dull coffee-brown in the middle
and posterior somites. Keels of the poriferous somites a little paler. Venter pale
brown to yellowish brown. Sternites and legs pale yellowish. Anal somite dark
coffee-brown, the paraprocts paler; hypoproct yellowish brown.
Width. — 2.0 mm.
Head and antennae. — Labrum weakly and widely emarginate, tridentate.
Clypeus moderately convex, weakly impressed towards the labrum; the lateral
borders almost straight, scarcely notched near the labrum. Headplate smooth,
polished, sparsely setiferous in the clypeal area, the frontal region with only a few
hairs; vertex hairless. Antennal sockets separated by slightly more than the dia-
meter of a socket, or by five eighths of the length of the 2nd antennomere. Post-
antennal groove well impressed; the wall in front moderately prominent. Vertex
moderately convex; the vertigial sulcus moderately impressed, running downward
to just above the level of the antennal sockets. Antennae rather short, stout,
distinctly clavate. Pubescence moderate in the proximal antennomeres to rather
dense in the distal ones. The antennomeres gradually diminishing in length from
the 2nd to the 6th; the 6th antennomere about three quarters of the length of the
2nd.
Collum. — (Fig. 37—38). About as wide as the head, subelliptical in dorsal
outline. Anterior border weakly convex in the middle, gradually a little more
convex towards the lateral border. Posterior border widely and weakly emarginate
in the middle, straight more laterally, practically no notch near the lateral rounding.
Lateral border moderately widely rounded, the rounding subelliptical and sym-
metrical. Surface smooth, polished, hairless. Transverse convexity weak in the
middle, distinctly stronger towards the sides. Marginal rim laterally narrow, fading
away towards the middle of the anterior border.
Somites. — Constriction moderate. Prosomites slightly dulled by a fine cellular
structure. Stricture rather narrow, without sculpture, not demarcated from the
376 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
prosomites. Metatergites smooth, polished, hairless. Transverse furrow present from
the Sth to the 17th somite, weak in the middle somites to very weak in the posterior
somites. From the transverse furrow goes out a short linear median impression.
Sides smooth, shiny, in none of the somites granular. Pleural keels present only in
the 2nd and 3rd somites, represented by outstanding lappets, which in the 3rd
somite are posteriorly produced but do not project behind the posterior margin
of the somite.
Lateral keels. — (Fig. 37—40). Rather well developed. 2nd somite about as
wide as the collum. The 3rd scarcely narrower than the 2nd. The 4th somite
wider than the 3rd and narrower than the Sth. Keels of the 2nd somite on a low
Fig. 37—41. Aschistodesmus albipes (Silv.), holotype ©. 37, left side of head and first three
somites, dorsal aspect; 38, left side of head and first four somites, lateral aspect; 39, left side
of 10th and 11th somites, dorsal aspect; 40, the same, lateral aspect; 41, anal somite, ventral
aspect
C. A. W. JEEKEL: Revision of Papuan Paradoxosomatidae 377
level and strongly declined. Anterior border widely rounded, the latero-anterior
edge with a rounded lateral knob. Lateral border weakly convex. Posterior border
rather narrowly rounded. The latero-posterior edge about right-angled, very
narrowly rounded, distinctly projecting caudad of the margin of the somite.
Marginal rim moderately thick, dorsally well demarcated on all sides of the
keel. Keels of the 3rd somite distinctly higher up the sides than those of the 2nd,
dorso-ventrally much thicker. Lateral border widely rounded, the posterior edge
right-angled, subacuminate, slightly projecting caudad of the margin of the somite.
Keels of the 4th somite still thicker dorso-ventrally; the lateral border more widely
rounded. The posterior edge obtuse-angled, scarcely produced caudally. Keels of
the 5th and subsequent somites thick dorso-ventrally and somewhat inflated. The
poriferous keels extending distinctly more laterad than the poreless. Lateral border
weakly convex, in the poriferous keels more strongly rounded in the caudal half.
Posterior edges mostly obtuse-angled, in none of the somites projecting caudad of
the margins of the somites. Dorsal furrow of keels disappearing at a wide distance
from the waist. Pores lateral in an almost circular excavation. Ventral demarcation
of the keels distinct only in the caudal half of the keels.
Sternites and legs. — Sternites of middle somites one and one third times as long
as broad. Cross impressions well developed, the transverse furrow a little deeper
than the longitudinal. Pubescence practically absent. Legs of moderate length,
moderately thick, with the prefemur of all podomeres thickest. Pubescence sparse,
only a little more dense in the tarsi. Length of podomeres: 6 = 3 > 2> 5 > 4.
Anal somite. — (Fig. 41). Epiproct broad, moderately thick, parabolically
rounded, the end slightly and irregularly undulate, ventral side slightly concave.
No setiferous tubercles. Dorsally, at the base of the hypoproct a transverse depres-
sion. Paraprocts a little rugulose, shiny. The marginal rims of moderate width and
of moderate height. Setiferous tubercles scarcely noticeable. Hypoproct broad
triangular, the sides faintly convex, the posterior edge obtuse-angled. Setiferous
tubercles projecting slightly.
Male. — Unknown.
Remarks. — Among the other species of Aschistodesmus known from New
Guinea this one is characterized by its small size and its uniform dark colour. Its
relationship can be determined only after discovery of the male.
Hoplatessara luxuriosa (Silvestri)
1895 Strongylosoma luxuriosum Silvestri, Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova 34: 643.
1956 Hoplatessara luxuriosum; Jeekel, Ent. Ber., Amst., 16: 184, fig. 1—4.
Material. — In 1956 I could examine only the head, the last ten somites and the
gonopods of a single male specimen of this species. The type series in the Genoa
Museum consists of a male specimen lacking the 8th and 9th somites, a female
specimen, and fragments of a male and a female. The first mentioned male has
now been labelled as lectotype, the other specimens as paratypes. The description
and drawings published in 1956 were made after the available parts of the lecto-
type; the description is supplemented below.
New Guinea: Sorong (coll. L. M. D'ArBERTIS), & lectotype, fragment of &
paratype, © paratype, fragment of 9 paratype.
378 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 11, 1967
Description
Colour. — Anterior part of collum blackish, the posterior third reddish; keels
of collum and the anterior margin narrowly reddish.
Width. — Lectotype 3 : 3.4 mm; paratype 3 : 3.5 mm; paratype 9 : 4.8 mm;
paratype 9: 4.9 mm.
Head. — Lateral border of clypeus straight, with a distinct notch near the
labrum. Vertex hairless.
Collum. — Distinctly wider than the head, subtrapezoidal in dorsal outline.
Anterior border faintly concave, widely rounded more laterally and straight or
faintly concave along the sides. Posterior border widely emarginate, widely roun-
ded more laterally. Lateral border widely and symmetrically rounded. Surface
smooth and shiny, hairless. Transverse convexity weak in the middle, rather strong
towards the sides. Marginal rim laterally narrow, the premarginal furrow fading
away towards the middle of the anterior border.
Somites. — Transverse furrow of metatergites present from the 5th somite
onwards. Sides of the anterior somites somewhat granular. Pleural keels represented
by faint ridges on the 2nd and 3rd somites, by faint swellings on some subsequent
somites.
Lateral keels. — 2nd somite a little wider than the collum. The keels represented
by narrow ridges, with the anterior border rather strongly rounded, the latero-
anterior edge obtuse and with a weak tooth, the lateral border faintly concave
anteriorly and widely convex posteriorly, the latero-posterior edge obtusely rounded,
the edge projecting very slightly behind the caudal margin of the somite. 3rd and
4th somites of subequal width to the 2nd. The keels dorso-ventrally wider than
those of the 2nd somite. The posterior edges obtusely angular, not produced, the
lateral border widely rounded. Keels demarcated only dorsally by a furrow which
in lateral aspect is concave in the 3rd somite and almost straight in the 4th.
Sternites and legs. — Sternite of 5th somite with a subpentagonal process
between the anterior legs, projecting slightly in front of the anterior border of the
sternite. The distal end of the process with a brush of short setae on anterior side.
Transverse furrow behind the process rather weakly developed, the posterior part
of the sternite almost normal. Sternite of 6th somite not raised above the ventral
level of the metasomite. Sternite of 7th somite without particulars. Tarsal and distal
tibial brushes present at least up to the legs of the 6th somite.
Female. — Much more robust than the male. Antennal sockets separated by four
fifths of the length of the 2nd antennomere. Pleural keels more distinctly
developed, in the 3rd and 4th somites represented by distinct rounded ridges.
Sternites about as long as wide. Legs more slender than those of the male, pubes-
cence of legs as in the male, but without brushes.
Remarks. — As was stated already in 1956, the locality of this species is
probably erroneous. It seems likely that the material was collected somewhere in
Queensland.
REFERENCES
ATTEMS, C., 1937. Myriapoda 3. Polydesmoidea I, Fam. Strongylosomidae. Das Tierreich 68 :
i—xxil, 1—300.
C. A. W. JEEKEL : Revision of Papuan Paradoxosomatidae 379
CHAMBERLIN, R. V., 1945. On some Diplopods from the Indo-Australian Archipelago. Am.
Mus. Novit. 1282 : 1—43.
JEEKEL, C. A. W., 1956. On the generic status of Strongylosoma luxuriosum Silvestri, 1894
from New Guinea (Diplopoda, Polydesmida, Strongylosomidae). Ent. Ber., Amst.,
16: 184—188.
, 1964. Notes on the genus Akamptogonus Attems, with descriptions of a new genus
and species from New Guinea (Diplopoda, Polydesmida). Nova Guinea, Zool., 29 :
105—113.
SILVESTRI, F., 1895. Chilopodi e Diplopodi della Papuasia. Annali Mus. civ. Stor. nat.
Genova 34: 619—659.
, 1898. Alcuni nuovi Diplopodi della N. Guinea. Annali Mus. civ. Stor. nat. Genova
39 : 441—450.
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp.
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.’
Redacteur. (Editor): > . . . <.<... B: J. Lempke
Address. - . . . . 2 . . . . Onde IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L.E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Müller (Germany).
Address . … . . . 2 . . . … . Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£ 7.4.— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp., D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.F. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl.45.— (D.Fl. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
(D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
(D.FI. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.FI. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other _
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in ica ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
“10.V.1948” or “10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10] 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says....’ or “(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
ET DA ee ee
DEEL 110 AFLEVERING 12 1967
TIJDSCHRIFT
|
/
CR
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
Fer WILLEMSE — Additional data on some genera and species of Acrididae
(Orthoptera, Acridoidea) from the Indo-Malayan region, p. 381—397,
Fig. 1—38, Pl. 18—19.
LIBRARY
OF THE
| AMERICAN MUSEUM
| OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . . =. “G. Barendrecht
Vice-Voorzitter (Vice President) re Ts LED eS
Secretaris. (Secretary) 0 2 enen We Hellinga
Address ON mar: . +. + … Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester (ho neer Ee Wiering:
Address . . ire Le, = Doorntjes 29, Bergen" (N.H.):
Bibliothecaris (Librarian) ai GR Kruseman
AGATESS rt + . «+ . . . Leeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Leden (Members)... =. ... "2.0, JIA. Janse, A..F: H. Besemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . . ... . A.F. H. Besemer
Secretarise (Secretary, © en nen tee CON D Gruys
Address. . … . . 2 . . . . + Nedereindsestraat 35, Kesteren.
Leden (Members) . . . . . . . . . L. Bravenboer, J. J. Laarman, J. B. M. van
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . . . . . . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Toul serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£ 4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie,
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
(£5—.—, $ 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
nr en ee -
ADDITIONAL DATA ON SOME GENERA AND SPECIES
OF ACRIDIDAE (ORTHOPTERA, ACRIDOIDEA) FROM
THE INDO-MALAYAN REGION
BY
FER WILLEMSE
Eygelshoven, Netherlands
ABSTRACT
A description is given of the unknown males of Salinacris rufofemorata C. Willemse
(Catantopinae), Lyrolophus javanus Ramme (Hemiacridinae), Gelastorrhinus javanus C.
Willemse (Acridinae) and of the unknown female of Lucretilis maculata C. Willemse
(Oxyinae?). The phallic complex of Calephorops viridis Sjöstedt, Rammeacris gracilis (Ramme)
(Acridinae) and Cervidia lobipes Stàl (Tropidopolinae) is figured and new localities for these
and other species are given.
ACRIDINAE
Calephorops Sjöstedt, 1920
Calephorops Sjöstedt, 1920: 6; 1921: 21, 30, 298, 305; 1936: 18, 25, 174, 182.
Type-species: Calephorops viridis Sjöstedt, 1920, by monotypy.
Stridulatory serration on inner side of hind fem ır or sides of abdominal tergites
absent. Veins and veinlets of tegmina, especially of apical part of fore and hind
wings, finely serrate, but no separate stridulatory mechanism of tegmina was
found. Two distinctly thickened vannal veins of hind wing show no serration.
Tympanum present. Basal and apical penis valves connected by flexure. Epiphallus
bridge-shaped with ancorae and lophi.
Calephorops viridis Sjöstedt, 1920
(Fig. 1—5)
Calephorops viridis Sjöstedt, 1920: 6; 1921: 31, 289, 309, 310, pl. 1 f. 8, 9, 9a; 1931a:
1; 1936: 25, 174, 190.
Material studied. — Neth. New Guinea Exp. 1959, Tanah Merah 4.IX.1959
(2 &, Leiden Mus.).
The two males at hand agree completely with the descriptions and figures by
SJÖSTEDT. Phallic complex, Fig. 1—3. Cingular valves seem not to be paired.
Gonopore process of basal penis valve disconnected. Epiphallus, Fig. 4—5.
381
382 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
Fig. 1—5. Calephorops viridis Sjöstedt, 1920, male (Tanah Merah, SW New Guinea). 1—3,
phallic complex, ectophallic membrane removed, in dorsal (1), lateral (2) and ventro-
posterior (3) aspect; 4—5, epiphallus in dorsal (4) and posterior (5) aspect. Fig. 6. Ram-
meacris gracilis (Ramme, 1941), male (Niki, C. Siam), phallic complex, ectophallic mem-
brane removed, in dorsal aspect
Measurements of material studied (mm)
8 ê
Length of body 1522 1531
M » pronotum 29 2.8
à „ elytron 13.5 13.2
n „ hind femur 9.3 9.2
x „ antenna 4.7 4.6
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 383
Geographical distribution. — North Australia (Sjöstedt, 1936); Tanah Merah,
SW New Guinea.
Previous records. — Until now only recorded from Australia.
Rammeacris C. Willemse, 1951
Rammeacris C. Willemse, 1951: 50, 65—66. — F. Willemse, 1966a: 36.
Type-species: Ceracris gracilis Ramme, 1941, by monotypy.
No stridulatory serration on inner side of hind femur and sides of abdominal
tergites. Veins and veinlets of tegmina, especially of apical part of elytron and
wings, finely serrate but no separate stridulatory mechanism of tegmina was found.
Tympanum present. Phallic complex, see below.
Rammeacris gracilis (Ramme, 1941)
(Fig. 6—10)
Ceracris gracilis Ramme, 1941: 30, pl. 1 f. 5.
Rammeacris gracilis C. Willemse, 1951: 66, fig. 21—22.
Material studied. — C. Siam, 150 m, Kwae Noi River Exp., Niki, 23.1V—
5.V.1946, J. E. JONKERS (2 &, Leiden Mus.).
The two males at hand agree completely with the description and figures by
RAMME and C. WILLEMSE. Phallic complex, Fig. 6—8. The proximal part of the
basal penis valve has besides the gonopore process a lateral process (Lp, Fig.
6—7). Epiphallus, Fig. 9—10.
Measurements of material studied (mm)
8 3
Length of body 21.4 18.6
i „ Pronotum 4.1 3.5
3 „ elytron 1727, 17.9
As „ hind femur 14.4 13.0
a „ antenna 11.9 9.9
Geographical distribution. — Hmaubi, Burma (type series); Niki, Central
Siam.
Previous records. — Until now only the type series was known.
Adults were captured in September (type series) and April-May (material at
hand).
Female unknown.
Gelastorrhinus javanus C. Willemse, 1937
(Pl. 18 Fig. 1—2)
Gelastorrhinus javana C. Willemse, 1937: 48, fig. 2; 1951: 105, 107, fig. 50, 51, 64. —
Bey-Bienko, 1966: 1792. — F. Willemse, 1966a: 36.
Material studied. — Tandjong Priok, 1909, P. BUITENDIJK (1 9 ); Semarang
(2 &) (all in my coll.).
384 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 19€7
Apd Scl
Fig. 7—10. Rammeacris gracilis (Ramme, 1941), male (Niki, C. Siam). 7—8. phallic com-
plex, ectophallic membrane removed, in lateral (7) and ventro-posterior (8) aspect; 9—10,
epiphallus in dorsal (9) and posterior (10) aspect. Fig. 11. Cervidia lobipes Stàl, 1878, male
(Merauke, SW New Guinea), phallic complex in lateral aspect
The species was only known from the unique female holotype from Central
Java. I have before me another female and two males. The material agrees fairly
well with the original description. The anterior margin of the prosternum is
described as “raised, without distinct tubercle”. In the material at hand, however,
the anterior margin of the prosternum is raised and bears three rather small but
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 385
distinct spines, one medially and two laterally. Tympanum large and open. No
stridulatory mechanism on inner side of hind femur was found. Intercalary vein
of medial field of elytron present, although weak.
Description of the male of Gelastorrhinus javanus C. Willemse
General aspect (Pl. 18 Fig. 1—2) as female, but smaller. Antennae as long
as distance between fastigium of vertex and base of hind femur. Fastigium of
vertex (1.7 mm) shorter than the length of eye (2.5 mm), the anterior margin
rounded. Prosternum slightly inflated, the anterior margin raised, bearing three
blunt spines or tubercles, one medially and one on each side laterally. Elytra and
hind wings with apex pointed. Hind knee from above with inner upper spine
(0.88 mm) twice as long as outer upper spine (0.44 mm), in lateral aspect
spines triangular with rounded apex.
Posterior margin of last abdominal tergite excised medially. Supra-anal plate
elongate-oval, medially slightly depressed, with lateral margins thin and apex
triangularly produced. Cercus long, reaching just beyond apex of supra-anal plate;
its margins in lateral aspect subparallel, apex obtuse; from above laterally com-
pressed in basal half and slightly incurved. Subgenital plate short, moderately
curved, apex subacute.
Phallic complex with a simple, elongate conical apex, formed by cingular valves
dorsally and apical penis valves ventrally; very apex of valves simple. Basal and
apical penis valves connected by flexure. Epiphallus bridge-shaped with ancorae
and lophi.
The coloration agrees generally with the original description. Face reddish
brown. Lower margin of lateral lobe of pronotum greenish white. Elytron reddish
brown with praecostal and costal field yellow green and subcostal field basally
white and opaque; basal part of radial vein dark brown.
Measurements (mm) holotype 2 Q a a
(after C. WILLEMSE)
Length of body 45.0 40.7 259 26.3
a) » pronotum 8.0 7.4 4.7 4.8
va „ elytron 39.0 36.8 22.8 24.0
È, , hind femur 22.0 2255 15.8 16.2
antenna 15.1
Geographical distribution: Kedoengdjati (holotype) and Semarang, Central
Java; Tandjong Priok, West Java.
TROPIDOPOLINAE
Cervidia Stäl, 1878
Cervidia Stäl, 1878: 53, 99. — Kirby, 1910: 408. — Sjöstedt, 1921: 6, 84, 106, 300, 306;
1936: 61, 80, 176, 183.
Type-species: Cervidia lobipes Stäl, 1878, by monotypy.
Cervidia presents a cylindrical, elongated body, with elongated head, flat apical
386 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
Fig. 12—15. Cervidia lobipes Stäl, 1878, male (Merauke, SW New Guinea). 12—14,
phallic complex, ectophallic membrane removed, in lateral (12), dorsal (13) and ventro-
posterior (14) aspect; 15, epiphallus in dorsal aspect. Fig. 16—17. Lyrolophus javanus
Ramme, 1941, male (Blawan, E. Java), abdominal terminalia in dorsal (16) and lateral
aspect (17)
surface of the prosternal process, closed mesosternal interspace, tympanum, lower
basal lobe of the hind femur shorter than the upper one, external apical spine of
the hind tibia, narrow flexure connecting basal and apical penis valves and bridge-
shaped epiphallus with ancorae and lophi. A combination of these features is
characteristic for the Tropidopolinae. Until now no member of this subfamily
was known from Australia.
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 387
Cervidia lobipes Stäl, 1878
(Fig. 11—15, 18)
Cervidia lobipes Stäl, 1878: 99—100. — Kirby, 1910: 408. — Sjöstedt, 1921: 6, 106,
297, 300, 307, pl. 4 f. 1; 1931b: 3; 1936: 80, 176, 186. — Ditsh, 1956: 277, pl. 42 f. 3.
Material studied. — Merauke N. G., H. P. WINKELMAN (1 4, in my coll.).
The male at hand fully agrees with the description and the figure by STÄL and
SJÖSTEDT. The lower carina of the hind femur bears a dense row of hairs. A
distinct stridulatory mechanism was not found. Phallic complex, Fig. 11—14.
Apex of phallus large, laterally deeply incised. Epiphallus Fig. 15, 18, with an-
corae and lophi.
Measurements of studied ¢ (mm)
Length of body 62.2
> „ pronotum 8.3
= „ elytron 33:2
NE „ hind femur 25.3 (incl. knee lobe)
5 „ antenna 26.1
Geographical distribution. — Queensland, Australia, see SJÖSTEDT, 1936; Me-
rauke, SW New Guinea.
Previous records. — Until now only recorded from Australia.
HEMIACRIDINAE
Lyrolophus Ramme, 1941
Lyrolophus Ramme, 1941: 156, 166. — C. Willemse, 1956: 16; 1957: 315—316, iii.
Type-species: Lyrolophus javanus Ramme, 1941, by monotypy.
The genus was placed by RAMME in the group Alecterolophi, which now is
tentatively placed under the unclassified genera of the Catantopinae. Lyrolophus,
however, has the stridulatory veinlets of the elytra characteristic for Hemiacridinae.
Disconnection of the basal and apical penis valves is another important character
in the Hemiacridinae, but it shows some instability as these valves in some genera
and species may be connected. Until now only the female of L. javanus was known.
At present I have a male before me. The basal and apical penis valves of this
specimen are connected by a thin flexure. The epiphallus is bridge-shaped, not
divided. The tympanum is present. There are no stridulatory pegs on the inner
side of the hind femur.
Lyrolophus javanus Ramme, 1941
(Fig. 16, 17, 19-21)
Lyrolophus javanus Ramme, 1941: 166—167, fig. 44, pl. 15 f. 6, pl. 20 f. 8. — C.
Willemse, 1956: 16, fig. 44; 1957: 316, 498, iii, pl. 8 f. 5.
Material studied. — East Java, Blawan, 15.1.34 coll. BLIJDORP (1 9, Maastricht
Mus.); Blawan, 14 Aug. ’35, O.-Java, LUCHT (1 ¢, my coll.).
388 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
Fig. 18. Cervidia lobipes Stäl, 1878, male (Merauke, SW New Guinea), epiphallus in
posterior aspect. Fig. 19—21. Lyrolophus javanus Ramme, 1941, male (Blawan, E. Java),
phallic complex in ventro-posterior (19) and lateral (21) aspect; 20, epiphallus in dorsal
aspect. Fig. 22. Lucretilis maculata C. Willemse, 1936, dorsal aspect of supra-anal plate of
female (Tabanga, 125 m, Bengen River, East Borneo). Fig. 23—25. Lucretilis bolivari Miller,
1934 (?), female (“Dindings 96-85"). 23, ventral aspect of tip of abdomen, right lower
valve of ovipositor removed; 24, dorsal aspect of tip of ovipositor, in closed position; 25,
lateral aspect of tip of abdomen. Fig. 26. Lucretilis splendens C. Willemse, 1938, male
(paratype “Borneo Shelford Reg. 21.VI.03”), phallic complex in dorsal aspect
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 389
Description of the male of Lyrolophus javanus Ramme
As female, but smaller. Antennae thin, filiform, weakly depressed, as long as
head, pronotum and elytron together; segments elongate, the longest three times
as long as wide; scape and pedicel cylindrical, apical segment broadly rounded.
Interocular distance as wide as width of scape. Frontal ridge, in profile, distinctly
projecting between the antennae, indistinct below the median ocellus. Elytron not
quite reaching middle of hind femur, anterior margin in apical half broadly
rounded, apex truncately rounded; radial field with about twenty thickened, trans-
verse, parallel veinlets. Tympanum large, open, reniform.
Last abdominal tergite (Fig. 16—17) simple, hind margin medially with a
short incision, no furculae. Supra-anal plate (Fig. 16—17) short, triangular, apex
rounded; basally with median, short, shallow sulcus with obtuse carinulae. A
transverse ridge divides the supra-anal plate into a shorter basal part and a longer
apical part, this ridge being more distinct laterally than medially. Cerci (Fig.
16—17) conical, gradually narrowing towards the obtusely pointed apex. Sub-
genital plate (Fig. 17) short, wide, obtusely conical, apex obtusely rounded. Pal-
lium (Fig. 17) strongly elevated.
Phallic complex (Fig. 21, 19) of medium size. Ectophallic membrane with large
folds. Rami ventrally, connected by membrane, with narrow extension towards
apex of phallus. Between posterior margin of rami and base of apex of phallus
a weakly sclerotized lobe on each side. Basal and apical penis valves connected by
a thin flexure. Apex of phallus long, large, laterally compressed, dorsally closed,
ventrally with cleft, near its distal end, medio-ventrally, with a narrow split.
Ejaculatory and spermatophore sac situated, as usual, between and ventrally of
penis valves. Epiphallus (Fig. 20) bridge-shaped with ancorae and strongly
sclerotized, obtuse, cylindrical, sculptured lophi. Lateral plates of epiphallus
without distinct projections. Small oval sclerites present.
Coloration as in female. This specimen has the head yellowish. Clypeal margin
dark brown. Occiput behind eyes darker brown. Three blunt tubercles of dorsum
of pronotum yellowish. Elytron with vannal area yellow brown, while the areas
anteriorly of vannal area are darker brown. Hind tibiae and tarsi not dark red, but
brown.
Measurements (mm) 2 holotype
(after RAMME) Q 8
Length of body 25.6 28.8 19.2
a „ pronotum 8.3 8.9 5.0
in „ elytron 10.0 10.0 V2
à. „ hind femur 14.8 155 11.3
antenna bat 185
Geographical distribution. — Blawan, Idjen Plateau, East Java.
Previous records. — Until now only two females were known, the holotype and
a specimen recorded by C. WILLEMSE, 1957.
390 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
OXYINAE
Lucretilis Stal, 1878
(Fig. 22—28, Pl. 18 Fig. 3—4, Pl. 19 Fig. 3—4)
Lucretilis Stal, 1878: 41, 85. — Brunner v.W., 1893: 135. — Kirby, 1910: 388. — C.
Willemse, 1921: 7, 21; 1930: 103, 115—116; 1936: 201—202, 204; 1956: 9, 118—119;
1957: ili. — C. Bolivar 1932 : 393. — Miller, 1935 : 695. — Dirsh, 1956: 276, pl. 38 f. 5
(L. jucunda Miller, 1953); 1961: 400.
Material studied. — L. splendens C. Willemse, 1938: 2 & (paratypes, cf. F.
WILLEMSE, 1966b : 66—67); L. maculata C. Willemse, 1936: see below; L.
taeniata Stal, 1878 (?): 1 9, Java, Buitenz., KEMNER; L. antennata I. Bolivar,
1898: 1 ¢, H. H. Karny, Mentawei 13. Siberoet 8.1X.1924; L. bolivari Miller,
1934 (?): 1 4, Kedah Peak, Dec. 1915, Coll, 1 9 Dindings 96—85, 1 9,
Singapore, H. N. RIDLEY, 1909—194 (all Maastricht Mus.).
Type-species: Lucretilis taeniata Stal, 1878, by monotypy.
A review of the genus was given by C. WILLEMSE, 1956. Eight species were
described mainly on colour characters; the male sex of L. dohrni Ramme, 1941,
and L. bolivari Miller, 1934, and the female sex of L. jucunda Miller, 1953, L.
taeniata Stal, 1878 and L. maculata C. Willemse, 1936, are unknown. Now a well-
preserved female of L. maculata is at hand, described below. Also the unknown
female of L. taeniata is now available, but unfortunately it is strongly discoloured,
permitting no description. The identification of the L. bolivari material, including
the male, is not certain.
Lucretilis was placed by STAL, 1878, near Cranae, as also by BRUNNER VON
WATTENWYL, 1893, C. WILLEMSE, 1921, and C. Bolivar, 1932. Until now
Cranae and allied genera were placed among the unclassified genera of the Catan-
topinae. Lucretilis, however, was assigned by DIRSH, 1956 and 1961, to the Oxyi-
nae, a subfamily reasonably well-characterized by the combination of spine-like
lower lobe of hind knee, divided bridge of epiphallus and hairy distal sternites of
the abdomen. Although these characters are present in Lycretilis, the relationship
of the genus to Cranae and allied genera seems to be closer than to other genera of
the Oxyinae. The lower inner carinula of the hind femur in Lucretzlis presents a
dense row of hairs, a feature equalled by Cranae and allied genera but not by the
genera of the Oxyinae. However, much further study is needed to establish the
taxonomic position of the unclassified genera of the Catantopinae. For the time
being, therefore, the arrangement of Lucretilis under the Oxyinae is better not
changed.
The phallic complexes of L. splendens, L. maculata and L. antennata were studied.
These species differ markedly in coloration. The external morphology and the
phallic complex, however, differ but slightly. More material is needed to establish
the stability of these differences.
Preliminary description of the phallic complex of L. maculata, antennata and
splendens (L. splendens, Fig. 26—28). — Ectophallic membrane dorsally, laterally
and ventrally with moderate fold. Ventral fold with a single sclerite. Cingulum
with apodemes, joined by transverse zygoma. Rami narrow, weakly sclerotized,
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 391
Fig. 27—28. Lucretilis splendens C. Willemse, 1938, male (paratype “Borneo Shelford Reg.
21.V1.03”). 27, phallic complex in lateral aspect; 28, phallic complex, ectophallic membrane
removed, in lateral aspect. Fig. 29—33. Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956, male
(Dojo, Hollandia Distr.). 29, last abdominal tergite and supra-anal plate in dorsal aspect;
30, 32—33, phallic complex in dorsal (30), ventro-posterior (32) and lateral (33) aspect;
31, phallic complex, ectophallic membrane removed, in dorsal aspect
392 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
ventrally joined by a membrane. Arising from the posterior margin of the zygoma,
a weakly sclerotized fold with a median incision, covering from above the base
of the apex of phallus. Between the posterior margin of the rami and the apex of
phallus, on each side a lobe, forming together a sheath of the apex of. phallus
and limiting ventrally the open cleft. The ventral side of the zygoma is connected
with the arch of cingular valves. Cingular valves upcurved, apically strongly
sclerotized. Basal and apical penis valves connected by a narrow flexure. Basal
penis valve with gonopore process. Apex of apical penis valve wide, inflated,
ventro-medially, limiting the distal part of the open cleft. Apical penis valves
situated ventrally and partly between the cingular valves. Ejaculatory and sperma-
tophore sacs without particulars. Epiphallus (DIRSH, 1956, PI. 38 Fig. 5, L. fucunda
Miller) bridge-shaped, divided. Lophi triangular. Ancorae small, round. Lateral
plates dorsally with small round anterior projections. Oval sclerites present.
Lucretilis maculata C. Willemse, 1936
(Fig. 22, Pl. 18 Fig. 3—4, Pl. 19 Fig. 3—4)
Lucretilis maculata C. Willemse, 1936: 202, 203; 1956: 119, 120; 1957: iii. — F.
Willemse, 1966a: 38; 1966b: 66.
Material studied. — 4 4,1 2 cf. F. WILLEMSE, 1966b: 66.
This species was described after five males, until now the female remained
unknown.
Description of female of L. maculata C. Willemse
The specimen (PI. 18 Fig. 3—4) at hand is in an excellent condition, lacking
only the tips of both antennae and the last segment of the left middle leg.
As male (PI. 19 Fig. 3—4), but larger. According to the original description,
the epimera of the meso- and metathorax each have a yellow spot. These spots,
however, ‘are situated on the epimerum of the meso- and on the episternum of the
metathorax, in the female as well as in the male. As the original description agrees
very well with this female, only some data on the abdominal terminalia are given
here. The spermatheca and the dorsal aspect of the subgenital plate were not
studied.
Supra-anal plate (Fig. 22) long, basally with a narrow medial sulcus; the lateral
margins, which are weakly sigmoid and converge towards the rounded apex, each
present an impression, dividing the plate into a wider basal part and a tongue-
shaped apical part. Cerci, styli and subgenital plate without particulars.
Valves of ovipositor (Fig. 23—25) comparatively short, smooth; the margins
obtuse, with several long hairs. Lower valves shorter than upper ones, cylindrical,
with the apex obtusely rounded. In profile the lower valves are weakly upcurved,
in ventro-dorsal aspect straight with the ventro-medial margin slightly expanded.
Upper valves with the apical part cylindrical and the basal part compressed dorso-
ventrally, wider in ventral than in lateral aspect. Ventral side of upper valves
medially with a distinct longitudinal depression, into which fit the lower valves.
Medial margin of upper valve, towards the apex obtuse, excised laterally. When
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 393
the valves are closed, the lower valves project dorsally between the apical parts of
the upper valves and are enclosed by them, while the apices of the lower valves do
not reach the apices of the upper valves.
Measurements (mm)
?
Length of body 31.0
23 „ pronotum 7.0
a „ elytron 14.5
is „ hind femur 15785
Geographical distribution. — Central East Borneo and Bettotan, North Borneo
(type series); Tabang, Bengen river, 125 m, East Borneo.
Adults were captured in August and October.
Previous records. — Included.
Discussion. — The female abdominal terminalia of the studied material of
L. maculata, taeniata and bolivari do not differ distinctly.
CATANTOPINAE
Salinacris C. Willemse, 1956
Salinacris C. Willemse, 1956: 17 (in key); 1957: 341, iv. — F. Willemse, 1966a: 41.
Type-species: Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956, by monotypy.
This species was described after a single female. I have before me two males and
two females, which almost entirely agree with the holotype of S. rzfofemorata.
Because the differences are small and mainly are those of coloration, and as the
male of S. r#fofemorata is unknown, it seems justified to identify the material at
hand tentatively with S. rufofemorata.
Although the bridge-shaped epiphallus and the hairy distal abdominal sternites
are features present in the Oxyinae, the lacking tympanum and the sharp but not
spine-shaped lower lobe of the hind knee disagree with this subfamily. Tentatively
the genus may be placed among the unclassified genera of the Catantopinae.
Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956
(Fig. 29—40, PI. 19 Fig. 1—2, 5—6)
Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956: 17, fig. 49 (in key); 1957: 341—342, 499,
iv, pl. 10 f. 1. — F. Willemse, 1966a: 41.
Material studied. — 1 9, holotype, labelled: Neth. N. Guinea Expedition,
P. N. v. KAMPEN, Zoutbron, VI—VII,1911 (print and handwriting), Salinacris
rufofemorata n.sp. Det. C. Willemse (print and handwriting), holotype (print,
red label) (Leiden Mus.); 2 &, 2 @ Neth. New Guinea, Dojo, 2 strip, Resid.
Hollandia, 1.XI.1956, leg. R. T. SIMON THOMAS, alt. 150 m, forest/grass (my
coll.).
394 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
Zyg
Fig. 34—38. Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956, male (Dojo, Hollandia Distr.
34—35, phallic complex, ectophallic membrane removed, in lateral (34) and ventro-posteric
(35) aspect; 36—38, epiphallus in dorsal (36), posterior (37) and lateral (38) aspec
Fig. 39—40. Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956, female (Dojo, Hollandia Distr.
39, tip of abdomen in lateral aspect; 40, subgenital plate and lower ovipositor valves i
ventral aspect
Redescription
The holotype lacks both antennae and the right fore leg. The original descriptio:
agrees quite well with this specimen, except for the female subgenital plate, se
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 395
below. Only features disagreeing with the original description and additional data
follow here.
General aspect of 4, Pl. 19 Fig. 5—6; of 9, cf. C. WILLEMSE, 1957, Pl. 10
Fig. 1. Antennae long, thin, filiform, in the female as long as the distance between
the fastigium of vertex, and the third abdominal tergite, in the male reaching the
fifth tergite. Scape tapering, pedicel cylindrical, nearly as long as wide. Other
segments elongate, the longest nearly five times as long as wide, apical segment
acuminate. Margins of fastigium slightly raised. No facial keel, but a shallow im-
pression, separating frons from genae. Vertex, between the eyes, with an indistinct
medial sulcus. No tympanum. Last abdominal sternites with a double row of hairs.
Male. — Last abdominal tergite (Fig. 29) with posterior margin medially
moderately excised, laterally with short, triangular, rounded, black furculae. Supra-
anal plate (Fig. 29) triangular; apex broadly rounded; basally a shallow medial
sulcus; lateral margins converging towards the apex, in distal part distinctly in-
cised. Cerci in dorsal aspect incurved and basally slightly compressed; in lateral
aspect narrowing towards the rounded apex and apical part slightly decurved. Tip
of cercus extending beyond tip of supra-anal plate. Subgenital plate simple, short,
with apex obtuse. Outer side of paraprocts with a strongly sclerotised, somewhat
irregular V-shaped, black ridge, its surface with sculpture.
Phallic complex, Fig. 30—35. Ectophallic membrane thin, dorsally, laterally and
ventrally folded; dorsally with an U-shaped sclerite; latero-ventrally with another
single sclerite, its dorsal margin on each side hook-shaped and extended posteriorly.
Ectophallic membrane connected dorsally with anterior margin of zygoma, later-
ally and ventrally with anterior margin of rami. Cingulum with apodemes and wide
triangular rami. Apodemes, zygoma and posterior part of rami stronger sclerotised
than anterior part of rami. Both rami joined ventrally. Ventral side of zygoma con-
nected with arch, from which a pair of strongly sclerotised, upcurved cingular
valves, which reach the tip of the apex of phallus. Cingular valves firmly con-
nected with apical penis valves. Basal and apical penis valves connected by a
narrow flexure. Basal penis valve with gonopore process. Proximal part of apical
penis ventrally firmly attached to rami, where the latter join ventrally. From the
posterior margin of rami a membrane extends towards the apex of phallus. Apex
of phallus cylindrical, straight, with phallotreme at its tip. Open cleft, ventrally
between apical penis valves, very short, nearly lacking. Ejaculatory and spermato-
phore sac situated ventrally and between penis valves. Epiphallus (Fig. 36—38)
with divided bridge. Each half with a medio-dorsal, round, obtuse, sculptured
tubercle. Ancorae lateral. Lateral plate with a simple anterior projection and a
tubercular posterior projection. Dorsally on each half of the epiphallus a
separate, strongly sclerotized and sculptured sclerite (homologue lophus?), arti-
culating dorsally with disc of epiphallus. Viewed from above this sclerite is boot-
shaped, the foot of the boot pointing laterally.
Female. — Supra-anal plate, cercus and ovipositor (Fig. 39), cf. original
description. Paraprocts wide, with the upper margin (covered by supra-anal plate)
widened and recurved downwards. Subgenital plate (Fig. 40) elongate, posterior
margin not simply triangularly expanded, according to the original
description, but with two triangular excisions, one on the left, another
396 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967
on the right side, giving rise to three triangular projections, one medially between
the lower ovipositor valves (egg guide) and two laterally, one on each side,
covering a part of the basivalvular plates. The lateral projections are partly hyaline
and therefore difficult to see. Upper margin of the elliptical sclerite, covering
laterally basal part of lower ovipositor valve, with long hairs. Spermatheca and
dorsal aspect of ovipositor not studied.
Coloration. — Antennae dark brown; scape and pedicel olivaceous green or
yellowish, with apical margins yellow; apical segments yellowish white. Frons
olivaceous with a large yellow spot along the anterior margin of each eye. Base of
antennae yellow. Below the median ocellus, the structurally indistinct carinulae of
the frontal ridge may be yellow. Upper half of clypeus olivaceous, with or without
some yellow irregular dots or stripes. Lower half of clypeus brown. Palpi yellowish
brown. Labrum black or dark brown, with or without bluish dots. Upper half of
mandibles yellow, lower half light brown. Genae black without yellow spot.
Lateral lobes of pronotum completely black. Dorsum of pronotum olivaceous
brown or medially olivaceous and laterally black. Upper part of pleurae black,
lower part more or less yellow. Apex of lobes of hind knees may be bluish.
Posterior margin of last abdominal tergite may be faintly bluish. Male cerci may be
completely blue, furculae black. Tip of female supra-anal plate dark brown. Tip of
female cercus bluish. Ovipositor with margin dark brown, outer side of the tip
of upper and lower valves blue.
Measurements (mm)
holotype males females
2
Length of body 19.0 (C. WILLEMSE 15.4 15.1 20.7 19.6
E „ pronotum 3.5 14 mm, typogr. 2.8 2.6 3.3 3.1
n, „ elytron 0.6 err.) 0.6 0.6 nal 1.0
n „ hind femur 10.5 9.1 9.0 10.4 10.4
5 „ hind tibia 10.2 8.0 8.0 10.0 9.9
5 „ antenna ee BIES) ISS 10.1 ste
» », hind tarsus 41 4.2 4.1 4.4 4.6
Geographical distribution. — Zoutbron (near Begowri river) and Dojo, Hol-
landia distr., both Central North New Guinea.
Adults were captured in June, July and November.
Previous records. — Included.
Discussion. — The subgenital plate of the holotype of S. rufofemorata is _
shaped as described above and thus disagrees with the original description. The
differences between the holotype and the additional material mainly concern
coloration. Most obvious is the difference of the pronotum, both of dorsum and
lateral lobe, compare original description with that given above and PI. 19 Fig.
1—2. More material is needed to establish the stability and specific value of these
characters, see above.
In figures symbols of the phallic complex are those used by DirsH.
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae 397
REFERENCES
BEY-BIENKO, G. YA., 1966, The orthopteran insects from Komodo and adjacent islands in
Indonesia. — Zool. Zhurn. 45 : 1779—1795, fig. 1—7.
Botivar, C., 1932, Estudio de un nuevo Acridido de Madagascar del grupo Cranae (Orth.
Acrid.). — Eos 8 :391—396, fig. 1—3.
BRUNNER VON WATTENWYL, C., 1893, Revision du systeme des Orthoptéres et description
des espèces rapportées par M. Leonardo Fea de Birmanie. — Ann. Mus. Stor. nat.
Genova (2) 13: 1—230, pl. 1—6.
DirsH, V. M., 1956, The phallic complex in Acridoidea (Orthoptera) in relation to
taxonomy. — Trans. R. ent. Soc. Lond. 108: 223—356, pl. 1—66.
, 1961, A preliminary revision of the families and subfamilies of Acridoidea (Or-
thoptera, Insecta). — Bull. Brit: Mus. (Nat. Hist.), Ent. 10 : 349—419, fig. 1—34.
KirBy, W. F., 1910, A synonymic catalogue of Orthoptera. Vol. III, London pp. i—x,
674. 1 28.
MitLER, N. C. E., 1935, New and little known Malayan Acrididae (Orth.). — Journ.
Federated Malay States Mus. 17 (4): 686—709, pl. 14, fig. 1—11.
RAMME, W., 1941, Beitrige zur Kenntnis der Acrididen-Fauna des indo-malayischen und
benachbarter Gebiete (Orth.). Mit besonderer Beriicksichtigung der Tiergeographie
von Celebes. — Mitt. zool. Mus. Berlin 25 : 1—243, pl. 1—21, fig. 1—55, 1 map.
SJÔSTEDT, Y., 1920, Results of Dr. E. Mjöberg's Swedish Scientific Expeditions to Australia
1910—1913. 20. Acridoidea. — Ark. Zool. 12 (20): 1—67, pl. 1—2, fig. 111
—, 1921, Acridoidea australica. Monographie der bisher von Australien bekannten
Heuschrecken mit kurzen Fühlern. — K. svensk. Vet. Akad. Handl. 62 (3):
15318 pl. 1-18, fig. 1—18;
—., 1931a, Acrididen aus dem Museum in Canberra (The federal capital territory,
Australia). — Ark. Zool. 22A (7): 1—11, fig. 1—4.
—, 1931b, Acridoidea aus dem Queensland Museum zu Brisbane. — Ibid. 23A (11):
1—21, fig. 15.
—, 1936, Revision der australischen Acridiodeen 2. Monographie. — K. svensk. Vet.
Akad. Handl. (3) 15 (2): 1—191, pl. 1—2. (1935).
SràL, C., 1878, Systema Acridiodeorum. Essai d'une systématisation des Acridiodees. 1. —
Bih. K. svensk. Vet. Akad. Handl. 5 (4) : 1—100.
WILLEMSE, C., 1921, Bijdrage tot de kennis der Orthoptera s.s. van de Nederlandsch In-
dischen Archipel en omliggende gebieden. — Zool. Meded. Leiden 6: 1—44, pl. 1,
fig. 1—4.
—., 1930, Preliminary revision of the Acrididae (Orthoptera). Fauna sumatrensis, bij-
drage no. 62. — Tijdschr. Ent. 73: 1—210, fig. 1—101.
——, 1936, Remarks on some Indo-Malayan Acrididae, with description of new species
II. — Ent. Ber. 9 (207) : 197—204, fig. 1-3.
—, 1937, Description of new Indo-Malayan Acrididae (Orthoptera), part VI. — Na-
tuurb. Maandbl. 26: 48, 61—62, 71—72, fig. 1—4.
—, 1951, Synopsis of the Acridoidea of the Indo-Malayan and adjacent regions (In-
secta, Orthoptera), Part I, Fam. Acrididae, subfam. Acridinae. — Publ. natuurh.
Gen. Limburg 4: 41—114, fig. 1—64, 1 map.
—., 1956, idem, Part II. Fam. Acrididae, subfam. Catantopinae, part one. — Ibid. 8:
1—226, fig. 1—72, 73—86, 87—102, 103—111. (1955).
———, 1957, idem, Part II. Fam. Acrididae, subfam. Catantopinae, part two. — Ibid. 10:
227—500, i—iv, pl. 1—15, 74 fig.
WILLEMSE, F., 1966a, List of new taxa of Orthoptera, described by C. Willemse. — Ibid.
16: 31—42.
, 1966b, List of the types of Orthoptera in the collection of C. Willemse at the
Natuurhistorisch Museum of Maastricht. — Ibid. 16: 43—73.
we
4
+
4
È
A im = :
= ©
7, DA
ath) mega Amb ih NI
ae Ahan si tha Wy i be DFE
tk «
LI i qt
ra quale Vi AS Aur hed esas’ Hg gibi Beke ci
Be Cine Cituip titti ad # r
Mlb tali) DT heal Trees A sori A tlee
PILAR
u
di
Di hi
a
id
|} at eh “he À
23 aus
nearer sait, ste ‘ai ‘otal’: in vs à
ra 4 rahe (ae Kl à rl LA Li denk bekt
re eme - =
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967 PLAAT 18
Pl. 18. Fig. 1—2. Gelastorrhinus javanus C. Willemse, 1937, male (Semarang, C. Java) in
lateral (1) and dorsal (2) aspect. Fig. 3—4. Lucretilis maculata C. Willemse, 1936, dorsal
(3) and lateral (4) aspect of female (Tabanga, 125 m, Bengen River, East Borneo)
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 12, 1967 PLAAT 19
Pl. 19. Fig. 1—2. Salinacris rufofemorata C. Willemse, 1956, female, lateral aspect of head
and pronotum, specimen from Dojo (1) and holotype (2). Fig. 3—4. Lucretilis maculata
C. Willemse, 1936, lateral (3) and dorsal (4) aspect of male (paratype “Midden [= Cen-
tral} 0 [East]-Borneo 26.VIII.1925 H. C. Siebers 56”). Fig. 5—6. Salinacris rufofemorata
C. Willemse, 1956, dorsal (5) and lateral (6) aspect of male (Dojo, Hollandia Distr.)
F. WILLEMSE : Additional data on some Acrididae
No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI. 45— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp.
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor). . . . . . . . . B. J. Lempke
Address... Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-2.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA ExPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L. E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miiller (Germany).
Address . . . … … … … . . . . Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£7.4— or $20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with thei:
synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.Fl. 39.—
(D.FI. 41.50)
Vol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.FI. 45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp., D.Fl. 45.—
| (D.FI. 47.50)
Vol. 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.FI. 49.—
(D.Fl. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
Vol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.FI.55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
“10.V.1948” or “10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. {10} 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says.” or “(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 110 AFLEVERING 13* 1967
‚TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
J. T. Wiers. — Redescription of Sycophaginae from Ceylon and India, with
designation of lectotypes, and a world catalogue of the Otitesellini (Hymeno-
ptera Chalcidoidea, Torymidae), pp. 399—442, Fig. 1—108, Tables 1—5.
| Tijdschrift voor Entomologie, deel 110, afl. 13 Gepubliceerd 30-XII-1967
* Met titelpagina, register en omslag
ee
a
LIBRARY
OF THE
AMERICAN MUSEUM
OF
NATURAL HISTORY
NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman) . . =. sG. Barendrecht
Vice-Voorzitter (Vice President) = renee es Lee Wäebes
Secretaris (Secretary) . . . . . . . . W. Hellinga
Address . . . . + + + « Weesperzijde 2411, Amsterdam-O.
Penningmeester er). ee. ale Wierine
Address... . i’ se’ en ss Doornties 29, Bergen” (NH)?
Bibliothecaris (Librarian) di ae eG Kruseman
VAGGL ESSN a. . . . + + . Zeeburgerdÿk 21, Amsterdam-O.
Leden; (Members) ei... o). A-Janse; "A E.H. Besemer
AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE (DIVISION OF APPLIED ENTOMOLOGY)
BESTUUR (BOARD)
Voorzitter (Chairman). ...... . = . .- A.E. H. Besemer
Secretaris (Secretary); 2 ere de PA Gruys
Address. … … . … … . . . . . Nedereindsestraat 35, Kesteren.
Leden (Members) . .-.)-. = eer «Ls Bravenboer; J.) J. Laarman, JB eMevan
Dinther
Publicaties van de Vereeniging (Publications of the Society)
Subscription may be obtained from all booksellers or directly from the Librarian, Zeeburger-
dijk 21, Amsterdam-O., except for Entomologia Experimentalis et Applicata, which is available
through booksellers or from the Noord-Holland Editing Co., Post Office Box 103, Amsterdam.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Redactie (Editing Board) . . . . . . Pater Chrysanthus, A. Diakonoff, C. A. W.
Jeekel, M. A. Lieftinck, J. T. Wiebes
Address . . . . 2 2 . . . . . Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Raam-
steeg 2, Leiden.
The Journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.
It appears in separate issues, forming an annual volume of 350—400 pages.
Subscription rate: D.Fl. 45.— (£4.10.—, $12.50) per volume.
MONOGRAPHIEEN VAN DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
Redactie (Editing Board) and address as for Tijdschrift voor Entomologie.
The Monographs are intended for the publication of larger entomological papers on a
single subject and will appear irregularly.
The following Monographs have been published:
Hors série: F. T. Valck Lucassen et al., 1961. — Monographie du genre Lomaptera Gory
& Percheron (Coleoptera, Cetoniidae), 299 pages, 739 figs, 2 pl, map. D.Fl. 50.—
(£5.—.—, $ 13.90).
No. 1. A. J. Besseling, 1964. — De Nederlandse Watermijten (Hydrachnellae Latreille,
1802) (The Hydrachnellae of the Netherlands), 199 pp., 333 figs., D.Fl. 25.— (£ 2.10.—,
$ 6.95).
REDESCRIPTION OF SYCOPHAGINAE FROM CEYLON
AND INDIA, WITH DESIGNATION OF LECTOTYPES,
AND A WORLD CATALOGUE OF THE OTITESELLINI
(HYMENOPTERA CHALCIDOIDEA, TORYMIDAE)
BY
J. T. WIEBES
Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden
ABSTRACT
Redescription of fig insects from India and Ceylon, and designation of lectotypes (*). —
(1) from Ficus benghalensis L.: Walkerella temeraria * Westwood, 1883 (new syn., Terastio-
zoon keralensis Joseph, 1957; Terastiozoon Grandi, 1921, a syn. of Walkerella Westwood,
1883); Micranisa pteromaloides (Walker, 1871) (Idarnes pteromaloides * Walker; new syn.,
Sycobiella saundersii * Westwood, 1883; Sycobiella Westwood, 1883, a syn. of Micranisa
Walker, 1875); Sycoscapter stabilis (Walker, 1871) (Idarnes stabilis * Walker; I. orientalis *
Walker, 1875; Sycoscapter insignis * Saunders in Westwood, 1883); Sycoryctes spec.; Philo-
trypesis transiens (Walker, 1871) (Idarnes transiens * Walker; Polanisa lutea * Walker, 1875;
Polanisa Walker, 1875, an older syn. of Philotrypesis Forster, 1878, but it should be suppress-
ed and Philotrypesis validated); Philotrypesis affinis (Westwood, 1883) new comb. (Syco-
scaptella affinis * Westwood; Sycoscaptella Westwood, 1883, a syn. of Philotrypesis
Förster, 1878; new syn., Philotrypesis travancoricus Joseph, 1954); Philotrypesis spec.
(2) from Ficus religiosa L.: Otitesella digitata * Westwood, 1883 (new syn., O. religiosa *
Westwood, 1883); Sycoscapteridea monilifera (Westwood, 1883) (Sycoscapter monilifer *
Westwood; new syn., S. gracilipes * Westwood, 1883); Sycoryctes religiosae spec. nov., from
Pusa, Bihar; Philotrypesis anguliceps (Westwood, 1883) new comb. (Sycoscaptella ? anguli-
ceps * Westwood; Sycoscapterella Ashmead, 1904, a syn. of Philotrypesis Forster, 1878).
(3) from Ficus exasperata Vahl: Philotrypesis quadrisetosa (Westwood, 1883) (Sycoscap-
tella ? quadrisetosa * Westwood).
A preliminary catalogue of the tribe Otitesellini includes several new combinations in
Walkerella Westwood and Micranisa Walker.
INTRODUCTION
In a recent publication on the classification of the Indo-Australian Sycophaginae
(WIEBES, 1966), several had to be listed as genera incertae sedis. Now, through Drs.
M. DE V. GRAHAM (Hope Department of Entomology, Oxford University Mu-
seum; abbreviated OUM in the text) and J. F. PERKINS (British Museum, Natural
History, London; BM), old materials of SAUNDERS, WALKER, and WESTWOOD
have been made available for study, and most of the doubtful genera can be
assigned to their proper tribes. Of many species, recent samples from the collect-
ions of the Hawaiian Sugar Planters’ Association, Honolulu (HSPA), and of the
Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden (RMNH) could be compared with
the typical samples. Collections of fig insects from Ficus benghalensis L., made
399
400 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
by Drs. M. H. Ansari, Allahabad, and D. S. HILL, Kampala, provided very useful
data on the variability of some species. Dr. Hir allowed me to use some un-
published data from his observations on fig insects in Hong Kong, which courtesy
is here gratefully acknowledged.
It should be noted that the classification of the Sycophaginae as proposed by
me in 1966, was slightly altered by Hur (1967). He accommodated the Sycophi-
lini in the Epichrysomallinae, a new subfamily of the Torymidae, and erected a
new tribe Sycoecini in the Sycophaginae for the reception of several African genera
and the Indo-Malayan Dyazzella Grandi.
Many of the genera of the Sycophaginae were based on species from the recep-
tacles of Ficus benghalensis L. (F. Indica of older authors), F. religiosa L., and
F. exasperata Vahl (F. asperrima Roxb.). These species are redescribed in the
present paper; for many of them lectotypes could be chosen from the material
in the BM and in the OUM.
Finally, a catalogue is presented of the tribe Otitesellini.
SYCOPHAGINAE FROM Ficus benghalensis L.
Sycophagine fig wasps from Ficus benghalensis L. (synonym, Ficus indica L.)
were described by WALKER (1871, 1875), WESTWOOD (18834), SAUNDERS 77
WESTWOOD (1883a), and JOSEPH (1953, 1954, 1957). The type series of several
old species could be located, and the specimens to be designated lectotype recog-
nized from the data and figures in WESTWOOD (1883a). The most unsatisfactory
descriptions by WALKER, however, do not permit of easy recognition, and the
decision as to which specimen should be chosen lectotype proved to give as many
difficulties to me as it did to previous authors.
In 1962 (WIEBES in CHINA, 1962: 162) I suggested that the International
Commission on Zoological Nomenclature should suppress the generic name Po-
lanisa Walker, 1875. CHINA (loc. cit.), however, as well as earlier GRANDI (1921 :
92—93, 102 nota; 1930: 53, 61 nota; cf. HOFFMEYER, 1933: 248—249),
preferred to let the name remain a nomen dubium.
Now a similar problem arises in several genera and species described by WAL-
KER in the same papers in which Idarnes transiens and Polanisa lutea were named.
Here, however, there is no such large literature as in the case of Philotrypesis
Förster, 1878 (in my opinion, a younger synonym of Polanisa Walker, 1875)
necessitating the suppression of WALKER's names. A short historical sketch may
facilitate the discussion of these names.
In 1871, in his “Notes on Chalcidiae IV”, WALKER described wasps “observed
in the figs of Ficus Indica, in Hindostan, by Sir Walter Elliott”. In a later paper
but, according to PATTON (1884: xvi), actually from notes made prior to the
publication of 1871, descriptions were published of “insects destructive to the fig
in India” (posthumous publication by WALKER, 1875, communicated by F.
SMITH). WESTWOOD (18832: 29—30), SAUNDERS (1883b : 388), and also
MAYR (1885 : 151-152) commented upon these publications by WALKER, but
only WESTWOOD (1883a) redescribed some of the species. Moreover, WESTWOOD
(1883a : 29) noted the provenance of WALKER’s material: “found at Madras in
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 401
the months of December, 1856, -7, -8, and -9, by Sir Walter Elliott”. PATTON
(1884 : xvi—xvil) gave a list of WALKER's genera and species, and synonymized
several of the names. Later, however, various other names were introduced, and
most of WALKER’s names were not used. See table 1 of the present paper for a
concise survey.
Table 1. Survey of nomenclatorial changes in the Sycophaginae from Ficus benghalensis L.,
F. religiosa L. and F. exasperata Vahl
previous names
Idarnes stabilis Walker, 1871, 9
Idarnes orientalis Walker, 1875, [9]
Sycoscapter insignis Saunders, 1883, 4
Sycoscapter stabilis; Grandi, 1928
Indothymus crenulatus Joseph, 1953, 2
Sycoscapter monilifer Westwood 1883, [4]
Sycoscapter gracilipes Westwood, 1883, 4
Sycoscapteridea monilifera; Ashmead, 1904, &
Idarnes transiens Walker, 1871, 2
Polanisa lutea Walker, 1875, [9]
Idarnella transiens; Westwood, 1883, al. 2, 9
Polanisa transiens; Patton, 1884
Philotrypesis transiens; Grandi, 1930, 2, @
Sycoscaptella affinis Westwood, 1883, 4
Philotrypesis travancoricus Joseph, 1954, 4
Sycoscaptella ? anguliceps Westwood, 1883, 4
Sycoscapterella anguliceps; Ashmead, 1904, &
Sycoscaptella ? quadrisetosa Westwood, 1883, &
Sycoscaptella ? quadrisetosa, Westwood, 1883, 9
Idarnodes quadrisetosa; Westwood, 1883
Tetranemopteryx quadrisetosa; Ashmead, 1904, &
Philotrypesis quadrisetosa; Grandi, 1921
? Philotrypesis quadrisetosa; Joseph, 1954, &, 9
Otitesella digitata Westwood, 1883, &
Otitesella religiosa Westwood, 1883, &
Sycobia bethyloides Walker, 1871, “neuter ?”
Walkerella temeraria Westwood, 1883, &
Terastiozoon keralensis Joseph, 1957, &
Idarnes pteromaloides Walker, 1871, 9
Micranisa Walker, 1875, [9]
Sycobiella saundersit Westwood, 1883, &
Micranisa pteromaloides; Patton, 1884
Sycobiella saundersii; Wiebes, 1964, &
names used in present paper
SYCORYCTINI
Sycoscapter stabilis (Walker), 4, 9
Sycoscapteridea monilifera (Westwood),
8, 2
PHILOTRYPINI
Philotrypesis transiens (Walker), 4, 2
Philotrypesis affinis (Westwood),
GE
Philotrypesis anguliceps (Westwood),
al SR
Philotrypesis quadrisetosa (Westwood),
Sg te
OTITESELLINI
Otitesella digitata Westwood, 6, 2
Walkerella temeraria Westwood, &
Micranisa pteromaloides (Walker),
8, 2
402 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
WATERSTON, while in search for the types of Polanisa lutea Walker on request
of GRANDI, considered the possibility that a specimen labelled “transiens’ in
WALKER's hand, collected by ELLIOTT at “‘Meerut’’, formed part of the type series
(GRANDI, 1921 : 102 nota; 1930 : 61 nota; “una 9 ... deve riguardarsi secondo
il Waterston, e con ragione, come #po"). Several of the specimens that I have on
loan from the British Museum, are labelled ‘‘Murutt. Sir W. Elliott. 81 —107”,
and from these series I have chosen the specimens that served for lectotype
designation in the present paper. Presumably, Murutt is the same as Murud, just
south of Bombay.
Several specimens from Calcutta that I have on loan from the Hope Department,
Oxford University Museum, bear syntype labels, but of some the syntypical status
may be doubted. Even if WALKER's original material contained specimens from
Calcutta, there is a possibility of confusion with material collected by J. Woop-
Mason (“in the Botanical Gardens at Calcutta on the 15th of May”, SAUNDERS,
1883a : 1), in the year 1880 as is evident from a label in the BM collection. In
one instance, where no other material was available, I have chosen a specimen from
Calcutta as the lectotype for WALKER's species.
Walkerella temeraria Westwood
(Fig. 2—7)
Sycobia bethyloides [in part, “neuter ?” only} Walker, 1871, Notes on Chalcidiae 4: 61,
62 (descr. [ 4 }, Hindostan, ex Ficus Indica, leg. W. Elliott).
Walkerella temeraria Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 33, pl. 4 fig. 9—12
(descr. 4, “neuter ?” of Sycobia bethyloides Walker).
Terastiozoon keralensis Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125: 124—126, fig. XV
(descr. 4, Trivandrum, India, Bot. Gdns., ex Ficus bengalensis L., leg. K. J. Joseph,
25.V.1950); Wiebes, 1966, Tijdschr. Ent. 109: 165 (probably identical with Walkerella
temeraria Westwood). Syn. nov.
Material. — 3 &, Murutt. Sir W. ELLIOTT. 81—107; viz. one with an old
label: Sycobia bethyloides, two with a label: Sycosza {sic!} bethyloides, all with a
recent label: Walkerella. One specimen slide-mounted and used for the illustra-
tions of the present paper (BM).
1 &, Sycobia bethyloides. From British Mus. 1880; as this is evidently the
specimen figured by WESTWOOD, it is now designated lectotype of Walkerella
temeraria Westwood (OUM).
Male. — The description of Terastiozoon keralensis by JOSEPH (1957) fits well
with the present males from Murutt. Some additions, and the accompanying
figures, may elucidate characters that are not clear from JOSEPH's description.
Head, Fig. 2. Antenna (Fig. 5) consisting of ten segments; one anellus.
Thorax, Fig. 2. The propodeum is partly separated from the metanotum; small
dents at the lateral edges of the thoracic dorsum just posterad of the place of in-
sertion of the wing remnant, indicate the boundary between meso- and metanotum.
Fore leg (Fig. 3—4): the tibial armature consists of: rather long spines along the
distal half of the dorsal margin, a group of five or six inequal spines at the an-
tiaxial apex, four spines in the ventral angle antiaxiad of the bifid ventral spur,
one axial spine close to the spur, and one spine (next to two stout setae) at the
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 403
Fig. 1. Sycoscapter stabilis (Walker), male from Allahabad (RMNH 783), dorsal aspect of
body; X 60. Fig. 2. Walkerella temeraria Westwood, male (BM), dorsal aspect of head
and thorax (pubescence for the greater part omitted); X 60
axial apex. Mid leg (Fig. 6): five antiaxial spines and stout setae, and two axial
spines, occur at the ventral angle of the tibia, close to the simple ventral spur.
Hind leg (Fig. 7): six spines, all of which visible in antiaxial aspect, accompany
the simple tibial spur; the axial apex of the tibia bears a row of setae. All tarsi
have four segments.
404 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Remark. — The identification of Walkerella temeraria with a species of Te-
rastiozoon, makes Terastiozoon Grandi, 1921, a subjective junior synonym of
Walkerella Westwood, 1883.
BALTAZAR (1966 : 109) listed “Walkerella’’ as a synonym of Polynema Haliday,
1883.
Micranisa pteromaloides (Walker)
(Fig. 8—15)
Idarnes pteromaloides Walker, 1871, Notes on Chalcidiae 4: 63 (descr. 9, Hindostan,
ex Ficus Indica, leg. W. Elliott); Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883: 38—39
(note).
Micranisa Walker, 1875, Entomologist 8: 18 (descr. [2 }, India; no species mentioned);
Patton, 1884, Proc. ent. Soc. Lond. 1884 : xvii (synonymy of Micranisa and Idarnes pteromalo-
ides).
Sycobiella saundersii Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 34, pl. 5 fig. 13—19
(descr. &, Calcutta, India, ex Ficus Indica, leg. J. Wood-Mason); Joseph, 1957, Ann. Soc.
ent. France 125 : 127 (&, Trivandrum, India, Bot. Gdns., ex Ficus bengalensis L., leg. K. J.
Joseph, 25.VI.1950); Wiebes, 1964, Zool. Meded. 39: 24, fig. 6—8, 19 (descr. &, Alla-
habad, India, ex Ficus benghalensis L., leg. M. H. Ansari). Syn. nov.
Material. — 1 2, Murutt. Sir W. ELLIOTT. 81—107; now designated lecto-
type of Idarnes pteromaloides Walker (BM).
1 2, Calcutta, India; indicted as syntype of Idarnes pteromaloides Walker
(OUM).
1.9, Calcutta, India, ex F. Indica; on same pin with Sycoscapter stabilis ©,
indicated as syntype of Idarnes pteromaloides (OUM).
1 2, Calcutta, India, (W[oop}. Mfason]. 1880, ex coll. S. SAUNDERS
84—31; on one pin with Sycoscapter stabilis 9 (BM).
2 2, ex coll. S. SAUNDERS 84—31; each on one pin with Sycoscapter stabilis
2 (BM).
3 2 ontwo slides, the one labelled: F. Indica. W.M. (2 specimens), the other:
Calcutta. W.M. (one specimen, dissected) (BM).
6:9, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus benghalensis L., leg. D. S. HILL,
23.VIII.1963 (RMNH 1114, slides 1114 a-b, part of a longer series in coll. Hur).
4 &,5 9, Allahabad, India, ex Ficus benghalensis L., leg. M. H. ANSARI
(RMNH 686, & slide 686a).
6 &, 1 & head, Calcutta, India, ex Ficus Indica; viz. one slide in BM: 2
4,1 & head, on same slide with Sycoscapter stabilis &, the male in the upper
right hand corner is now designated lectotype of Sycobiella saundersii Westwood;
and one slide (4 4) in OUM.
Female. — Head shorter than wide across the compound eyes (3:4); the
toruli of the antennae approximately in the middle of the face, situated in a shal-
low longitudinal groove running from the stomal edge to the median ocellus.
Distance between the toruli two-thirds of their distance to the inner margin of the
eye. Epistomal margin with two prominent lobes. Antenna (Fig. 8) consisting of
thirteen segments; three anelli; the club three-segmented; the scape (including the
proximal portion) five times as long as wide; the pedicel one-third of the length
of the scape; the seventh to tenth segments subequal, with rather regular whorls
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 405
SA
SSSs
=
N \ \
7 \N
/} Ù
| lì SA
Fig. 3—7. Walkerella temeraria Westwood, male (BM). 3, distal part of fore tibia, and
tarsus, antiaxial aspect; 4, apex of fore tibia, and metatarsus, axial aspect; 5, antenna, dorsal
aspect of proximal segments; 6, distal half of mid tibia, and tarsus, antiaxial aspect; 7, hind
tibia and tarsus, antiaxial aspect. Fig. 8—15. Micranisa pteromaloides (Walker), female from
Calcutta (RMNH 1114). 8, antenna, axial aspect of proximal segments; 9, apex of fore
tibia, and metatarsus, axial aspect; 10, apex of fore tibia, and tarsus, antiaxial aspect;
11, hind tibia and tarsus, antiaxial aspect; 12, labial palp, ventral aspect; 13, maxillary palp,
ventral aspect; 14, mandible, ventral aspect; 15, scutellum, dorsal aspect. Fig. 3—7, 11,
X 160; 8—10, 12—14, X 250; 15, X 100
406 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
of oblong sensilla, and long basal setae. Labial palp (Fig. 12) consisting of two
segments, subequal in length; the maxillary palp (Fig. 13) four-segmented (5:
4: 2: 10); the mandible (Fig. 14) tridentate, with three glands.
Thorax. Pronotum short, only the lateral parts visible in dorsal aspect; the scu-
tum large, the parapsidal furrows complete; the scutellum (Fig. 15) wider than
long (9 : 7); the propodeum short medially, widening laterad, with approximately
eight long setae next to the circular spiracular peritremata. Fore wing (2:1),
1.1 mm long; the submarginal, marginal, stigmal, and postmarginal veins approx-
imately in ratio 22:10:6:7, the submarginal with two pustules, the stigmal
with four; the membrane hyaline, with microtrichae in the distal two-thirds, with
some stouter setae along the marginal and postmarginal veins, and with two or
three large setae in the cell above the submarginal; the fringe very short. Hind
wing (3: 1), 0.8 mm long, with microtrichae as in the fore wing; the fringe of
normal length. Fore leg (Fig. 9—10): the coxa, femur, and tibia (faintly) with
reticulate sculpture and rather sparse setae; the femur as long as the tibia and the
first two tarsal segments combined; the apical armature of the tibia consisting of
two spines at the dorsal angle, and several stout setae next to the long, bifid
ventral spur; five tarsal segments (6: 4 : 4 : 3 : 7), all but the fifth with a pair
of ventro-apical spines, the metatarsus with ventral spines. Mid leg slender, sparsely
pubescent; the tibia as long as the femur and trochanter combined, with one ven-
tral spur; five tarsal segments (15 : 5 : 4: 4: 3), all, including the fifth, with a
pair of stout ventro-apical spines. Hind leg (Fig. 11): the coxa nearly as long as
the femur, with reticulate sculpture, and with about eight long setae in the dorso-
apical axial angle; the femur with reticulate sculpture, the antiaxial disc with
scattered setae, the axial with a longitudinal row of setae; the tibia slightly longer
than the femur, pubescent antiaxially, less distinctly so axially, with a row of
spines along the distal half of the dorsal margin and with stout dorsal and ventral
marginal setae, the ventro-apical armature consisting of two inequal spurs and a
few antiaxial spines, and a row of slender spines along the axial, apical margin;
five tarsal segments (12 : 6: 4 : 3 : 5), the first four with a pair of stout ventro-
apical spines.
Gaster. The pygostyles of the ninth urotergite with four long setae; the valvae
and the ovipositor short.
Length, ca. 1.8 mm. Colour shiny metallic bluish black; the antennae, mouth-
parts, and legs yellowish, but the coxae dark brown, and the hind femora with a
light brown patch on the antiaxial discs.
Remarks. — Up to now, Micranisa pteromaloides is the only female Otiteselline
known from the receptacles of Ficus benghalensis, from which two male Otitesel-
lint were described. I do not hesitate to consider, judging from their simultaneous
occurrence in the samples studied, Micranisa pteromaloides the female sex of
Sycobiella saundersii. A similar association was found in Otitesella luzonensis
Wiebes and O. corneri Wiebes (from Ficus sumatrana Mig. and F. sundaica BI.,
respectively), which on the morphology of the females were assigned to Ofitesella
Westwood, notwithstanding aberrant features of the males (WIEBES, 1967:
132—133). I still cannot distinguish generically between Micranisa, the females
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 407
of ‘Otitesella' mentioned above, and those of Otitesella as described by GRANDI
(1922). The males of Otztesella are easily distinguished by the configuration of
the thorax.
Micranisa pteromaloides (Walker), Otitesella luzonensis Wiebes, O. corneri
Wiebes, and Sycobiella claviscapa Joseph (1957; from Ficus drupacea Thunb.),
are here united in one genus Micranisa Walker. They form two species groups,
recognizable e.g. by the shape of the male antennal scape (dilated in M. pteroma-
loides and claviscapa, more slender in M. corner? and luzonensis).
For comments on Sycobiella boschmai Wiebes and S. monstruosa Grandi, see
the chapter on Otitesellini below.
Sycoscapter stabilis (Walker)
(Fig. 1, 16—35, tables 2—3)
Idarnes stabilis Walker, 1871, Notes on Chalcidiae 4 : 62 (descr. 9, Hindostan, ex Ficus
Indica, leg. W. Elliott); Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 38 (note); Patton,
1884, Proc. ent. Soc. Lond. 1884 : xvii (syn.: Idarnes orientalis Walker); Mayr, 1885, Verh.
zool.-bot. Ges. Wien 35: 152 (in Sycoryctes Mayr ?).
Idarnes orientalis Walker, 1873, Entomologist 8: 17 (descr. [2], India).
Sycoscapter insignis Saunders in Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 35, pl. 5
fig. 20—29 (descr. 3, 2 [recte, 4 only: see p, viii, errata}, Calcutta, India, ex Ficus Indica,
leg. J. Wood-Mason); Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125: 107 (syn.: Indothymus
crenulatus Joseph); Wiebes, 1964, Nova Guinea, Zool. 27 : 83 (cat., possible syn. of Idarnes
stabilis Walker).
Indothymus crenulatus Joseph, 1953, Agra Univ. J. Res. 2: 77—81, fig. 73—86 (descr.
2, Trivandrum, India, Bot. Gdns., ex Ficus bengalensis L., leg. K. J. Joseph, 15.VI.1950).
Sycoscapter stabilis Grandi, 1928, Bull. Soc. zool. France 53: 81—82 (4, 2, Trichino-
polis, India, 250 m alt., ex Ficus benghalensis, leg. E. Gombert, 20.1V.1914).
Material. — 1 9, Calcutta, India; indicated as syntype of Idarnes stabilis Wal-
ker, now designated lectotype of Idarnes stabilis Walker, and of Idarnes orientalis
Walker (OUM).
1:9, Calcutta, India, ex Ficus Indica; on one pin with Micranisa pteromaloides
9 (which was evidently regarded as the male of Idarnes stabilis), indicated as
syntype of Idarnes stabilis (OUM).
2 4, Calcutta, India, ex Ficus Indica, leg. Woop-MASON; viz. one dried
specimen (the locality not mentioned on the label) in OUM (indicated as syntype
of Sycoscapter insignis Saunders in Westwood!), and now designated lectotype),
and one in BM.
9 4, Calcutta, India, ex Ficus Indica; viz. one dried specimen (BM), five (two
defect) mounted on one slide with Sycobiella saundersii (BM), one slide-mounted
(BM), two on one slide (OUM). These are probably part of the sample pre-
viously listed, but are not distinctly labelled as such and may have belonged to the
next.
3 4, Calcutta, India, ex Ficus Indica, leg. ROTHNEY; viz. one slide-mounted,
two dried (BM).
1) One other male bears a syntype label of Sycoscapter insignis, but it belongs to Philo-
trypesis transiens (Walker).
408 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
1.9, Calcutta, India, W.M. 1880. ex coll. S. SAUNDERS 84—31; on one pin
with Micranisa pteromaloides (BM).
2 2, ex coll. S. SAUNDERS 84—31; each on one pin with Micranisa pteroma-
loides (BM).
26 8,17 ®, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus benghalensis L., leg. D. S.
Hur, 23.VIII.1963 (RMNH 1111, slides 1111 a-b, part of a longer series in
CON AITE):
Series 19, Pusa, Bihar, India, ex Ficus benghalensis, leg. S. R. Dutt, V—VI.
1921 (HSPA).
Series &, Pusa, Bihar, India, ex Ficus benghalensis, leg. S. R. DUTT, 11.1922
(HSPA).
4 8,5 2, Allahabad, India, ex Ficus benghalensis L., leg. M. H. ANSARI
(RMNH 783, slides 783 a-c).
Fig. 16—26. Sycoscapter stabilis (Walker), male from Allahabad (RMNH 783). 16, apex
of hind tibia, axial aspect; 17, apex of hind tibia, and tarsus, antiaxial aspect; 18, mandible,
ventral aspect; 19, fore tibia and tarsus, antiaxial aspect; 20, apex of fore tibia, axial aspect;
21, genitalia, ventral aspect; 22, mid tibia, and proximal segments of tarsus, axial aspect;
23, antenna, dorsal aspect; 24, maxillary palp, ventral aspect; 25, labial palp, ventral aspect:
26, wing remnant, ventral aspect. Fig. 16—20, 22, 23, 26, X 160; 21, 24, 25, X 250
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 409
The following description was already made from specimens of the sample
from Allahabad, when the samples from Calcutta and Pusa were received. The
additional samples and variation within the Allahabad sample are discussed under
Remarks.
Male. — Head (Fig. 1) longer than wide (variation, see table 2), with several
long lateral and dorsal setae. Compound eyes rather large. Epistomal margin
bisinuate, the distance from the lobes to the antennal toruli one-third of the length
of the cheek, and twice as long as the shortest distance between the toruli. An-
tenna (Fig. 23) eleven-segmented; the scape more than twice as long as the
pedicel; the first flagellar segment anuliform, the second to fifth characteristically
cup-shaped: the second largest, with an axial sensillum, the fourth almost as
large, with an antiaxial sensillum; the club consisting of three segments, the
first of which is about as long as the combined length of the other two, which
bear oblong sensilla and sensillar rods. Labial palp (Fig. 25) two-segmented
(2:1); the maxillary palp (Fig. 24) four-segmented (6 : 6 : 2 : 5); the mandible
(Fig. 18) long and falcate, with one apical tooth, and with several setae and blunt
denticles along the axial margin; two glands.
Thorax (Fig. 1); variation, see table 2. Pronotum wider than long (5 :4), with
long lateral setae close to the posterior angles; mesonotum, metanotum and propo-
deum fused, narrower than the pronotum, much wider than long (9 : 5), with setae
close to the propodeal stigmata. Wing remnant (Fig. 26) consisting of a hyaline
basal part, and a distal filament of variable length (table 2), with transverse folds
and wrinkles as if articulated. Fore leg (Fig. 19—20): the coxa large and plate-like,
its antiaxial surface with long setae, glabrous axially, as long as the combined
length of the trochanter and femur; the femur with sparse setae; the tibia
characteristically expanded distad, with scattered setae, the apical armature con-
sisting of: two inequal ventral spurs accompanied by several stout spines, a row
of spines along the antiaxial margin, and one more robust and longer spine in the
dorsal angle; the tarsus compact, although the five segments (2:1:1:1:6)
are quite distinct. Mid leg robust, with a few scattered setae; the coxa subglobular,
as long as the femur; the tibia (Fig. 22) with spines along the distal half of the
dorsal margin, a long spur and several stout spines in the ventral angle and along
the apical margin, and two stout spines on the antiaxial disc; five tarsal segments
(5 :3:3:3:16). Hind leg rather slender, with sparse pubescence; the coxa as
long as the trochanter and femur combined; the tibia (Fig. 16—17) with dorsal
spines as in the mid leg, two ventral spurs and accompanying ventral spines, and
with a set of more slender spines along the axial, apical margin; five tarsal seg-
ments, (72:4 :4 33:13):
Gaster (Fig. 1) about as long as the thorax; the genitalia with claspers and
parameres (Fig. 21).
Length (head and thorax), ca. 1.2 mm (see table 2 for variation). Colour
uniform yellow-brown.
Female. — Head (Fig. 27) not quite as long as wide across the compound
eyes (5 :6), with fine reticulate sculpture and scattered small setae. A wide but
410 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
shallow groove runs from the median ocellus to the antennal toruli; it has a nar-
row, low, median ridge. Longitudinal diameter of the eye longer than the cheek
(10 :9). Epistomal ridge (Fig. 33) with a rather long median process. Antennal
toruli rather close: their distance to the inner margin of the eye thrice as long as
the distance between the toruli. Antenna (Fig. 36) short; the scape approximately
thrice as long as the pedicel; the third and fourth segments anuliform; the fifth
to ninth subequal, transverse, with two to four large, oblong sensilla visible in
antiaxial aspect, and scattered long setae; in axial aspect the row of sensilla is
more regular, consisting of four or five sensilla per segment; the tenth to twelfth
segments form a club, the tenth is distinctly widest, the others narrower though
subequal in length. Labial palp (Fig. 32) two-segmented (5 : 2); the maxillary
palp (Fig. 31) four-segmented (12:19 :7 :20) (but see under Remarks); the
mandible bidentate, the second tooth blunt, almost truncate.
Thorax with reticulate sculpture and scattered small setae. Pronotum transverse,
short; the scutum twice as long, the parapsidal furrows obsolete for the hinder
two-thirds; the scutellum (Fig. 37) has its posterior margin rounded, but is
otherwise rather regularly pentagonal; the metanotum short, for a great part
Fig. 27—37. Sycoscapter stabilis (Walker), female from Allahabad (RMNH 783). 27, head,
frontal aspect (pubescence omitted); 28, detail of fore wing (microtrichae omitted); 29, apex
of fore tibia, axial aspect; 30, do., antiaxial aspect; 31, maxillary palp, ventral aspect; 32,
labial palp, ventral aspect; 33, epistomal ridge; 34, apex of hind tibia, and metatarsus, axial
aspect; 35, part of hind tibia, antiaxial aspect; 36, antenna from pedicel onwards, antiaxial
aspect; 37, scutellum, dorsal aspect. Fig. 27, 28, 37, X 100; 29—35, X 250; 36, X 160
J. T. Wiers : Redescription of Sycophaginae 411
concealed by the scutellum; the propodeum not very long, with longitudinal
ridges mediad and laterad of the spiracular peritremata; the peritremata circular
in outline; some ten long setae occur next to the peritremata. Fore wing (7 : 3),
1.4 mm long; the submarginal, marginal, stigmal, and postmarginal veins (Fig.
28) approximately in ratio 12 : 12 : 7 : 14, the submarginal vein with two pustules,
the stigma with four; almost hyaline, with a variable number of long setae (table
3) below the marginal vein; the fringe not very long. Hind wing (3 :1), 0.9 mm
long; with three hamuli; the fringe longer than that of the fore wing. Fore leg:
the coxa more than twice as long as the trochanter, distinctly shorter than the
femur (7 : 10), with some long setae on the axial surface; the femur with scattered
setae; the tibia not quite as long as the femur (9 : 10), the pubescence somewhat
denser than on the femur, the apical armature (Fig. 29—30) consisting of: two
conical spines in the dorsal angle, two longer blunt spines at the antiaxial, apical
margin close to the long ventral spur, two acute subapical spines at the ventral
angle, and two acute spines at the axial, apical margin; five tarsal segments
(10 :6:4:4:9). Mid leg slender, moderately pubescent; the tibia about as long
as the femur and trochanter combined, with a ventral spur of normal length
accompanied by a shorter spine at the antiaxial surface, the dorsal angle with a
short spine; five tarsal segments (14:8 : 6 : 5 : 6). Hind leg with faint reticulate
sculpture on the coxa; the coxa nearly as long as the femur, distinctly shorter than
the tibia (5 : 7), with five to seven long setae at the axial surface; the trochanter
one-third of the length of the coxa; the femur subglabrous axially but for some
rather long setae on the disc, moderately pubescent antiaxially; the ventral and
dorsal margins of the tibia with long setae, a row of spine-like setae along the
distal third of the ventral margin, and a row of seven conical spines along the
dorsal (Fig. 35) (or eight, if the most distal pair is counted for two; see table 3
for variation); the apical armature consists of the following spines visible in
antiaxial aspect (Fig. 35): the spurs, two ventral spines and two dorsals; in axial
aspect the spines are situated as in Fig. 34; five tarsal segments (22:10:7:5:
13), the apical spine of the metatarsus not reaching halfway along the second
tarsal segment.
Gaster. The apparent gaster ends with the eighth segment, the ninth being
tubularly lengthened to about four times the combined length of the third to eighth
segments. The distal margins of the tergites are not distinctly crenulate (see under
Remarks). Pygostyles wanting.
Length (head, thorax, and apparent gaster), 1.7 mm. Colour of head and thorax
metallic, with a greenish hue; the gaster brown, the antennae and the legs yellowish
brown but for the slightly darker scape and coxa.
Remarks. — The males are somewhat variable in the number of claws on the
genital claspers (three or four), in the spines of the tarsi (e.g. some of the ventral
setae of the hind metatarsus may be more spine-like than is apparent from
Fig. 17), and in the large dorso-apical spine of the fore tibia which is not very
prominent in some specimens, but very long in others. Moreover, there is some
variability in the relative proportions of head and thorax. In the smallest males,
head and thorax are distinctly longer than wide, in the larger males the length-
412 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Table 2. Some measurements (in mm) of males of Sycoscapter stabilis (Walker)
length width length width length of
of head of head of thorax ofthorax wing remnant
Allahabad (RMNH 738),
(Fig. 1) 0.60 0.55 0.70 0.55 0.37
Calcutta (RMNH 1111),
& 1 0.56 057 0.68 0.54 0.60
ö 2 0.51 0.60 0.68 0.57 0.42
& 3 0.60 0.60 0.67 0.51 0.50
è 4 0.60 0.57 0.67 0.55 0.38
& 5 0.52 0.52 0.64 0.48 0.51
86 0.50 0.48 0.60 0.47 0.49
& 7 0.51 0.42 0.60 0.45 0.26
6 8 0.51 0.45 0.58 0.45 0.50
é 9 0.48 0.42 055 0.42 0.52
& 10 0.43 0.38 0.54 0.39 0.44
Sycoscapter insignis,
(OUM, lectotype) 0.50 0.48 0.63 0.44 not
measured
width ratio diminishes, and the largest males have the head wider than long (see
table 2). The wing remnant, present in all specimens studied, is variable in size.
The female described above, is not in all characters identical with Indothymus
crenulatus Joseph, 1953, considered by JOSEPH (1957 : 107) to be synonymous
Table 3. Variation in some females of Sycoscapter stabilis (Walker)
maxillary fore wing, hind tibia,
palp, number number of number of
of segments large setae marginal spines
Indothymus: crenulatus
Joseph, 1953: 77—81,
Trivandrum 3 G12 CRS
Allahabad (RMNH 738),
Q 1 (Fig. 31, 35) 4 23 7
CN? 4 20 7/
SS 3 11 9
24 4 c. 20 8
25 4 15 7
Pusa (HSPA),
OEL 4 . 20 8
972 4 20 8
CNS) 4 €: 20 7
24 3 11 10
25 4 18 7
Idarnes stabilis,
(OUM, lectotype) 3 c=11 GR,
Calcutta (RMNH 1111),
zes] 3 U 10
292 4 14 9
SUS 3 10 10
94 3 9 9
25 4 14 8
J. T. Wiegers : Redescription of Sycophaginae 413
with Sycoscapter insignis. The most important differences are : (1) the maxillary
palp four-segmented, vs. three-segmented in I. crenulatus; (2) the fore wing with
about twenty long setae below the marginal vein, vs. a dozen in I. crenulatus;
(3) the distal margin of the tergites less distinctly crenulate than in I. crenulatus.
Similar differences are found between females of the various samples recorded in
the present paper, and also between specimens of one and the same sample. Some
variation is apparent in the number of spines along the dorsal margin of the
hind tibia. Three-segmented maxillary palpi seem to be correlated with a low
number of wing setae, and with a relatively high number of marginal spines on
the hind tibia (see table 3). Variation in the total length is slight.
The species of Sycoscapter Saunders zn Westwood, 1883, were catalogued by
WIEBES (1964 : 83—84), and their host preferences discussed, but this list appears
to be incomplete in several respects; on the other hand several species should be
excluded (e.g. S. gracilipes Westwood and S. monilifer Westwood; see under
Sycoscapteridea, below). A revision of the catalogue, however, must be postponed
until the African species have been studied.
Sycoryctes spec.
Material. — 2 © and fragments, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus
benghalensis L., leg. D. S. Hill, 23.VIII.1963 (RMNH 1113).
The sample from Calcutta collected by Dr. HILL appears to contain a species
of Sycoryctes Mayr, 1885, which I prefer not to describe after the few and partly
defect specimens available.
Philotrypesis transiens (Walker) and P. affinis (Westwood)
(tables 4—5)
In 1871 WALKER described Idarnes transiens (‚2 ) from figs of Ficus Indica
(= F. benghalensis L.) collected in India, and recorded the species from Ceylon.
WESTWOOD (1883a) gave a short description of the species (‘9 and alate 3 ), and
created a new genus Idarnella for its reception. PATTON (1884) synonymized
Idarnes transiens and Polanisa lutea Walker, 1875, and listed the species as
Polanisa transiens (Walker). ASHMEAD (1904), by synonymizing Idarnella West-
wood and Philotrypesis Förster, 1878, and at the same time listing Idarnes tran-
siens as the type of Polanisa (!), implicitly accepted the synonymy of Polanisa
Walker and Philotrypesis Förster. ASHMEAD and subsequent authors consistently
used the younger name Philotrypesis, and it was recently suggested to let the name
Polanisa Walker, remain a nomen dubium for the time being (CHINA, 1962 :
162). GRANDI (1930) described a female and a subapterous male from Pusa
(Bihar, India), which he considered to represent Philotrypesis transiens (Walker).
Sycoscaptella affinis Westwood, 1883, was described from one apterous male
from Ficus Indica, collected in Calcutta. ASHMEAD (1904) and SCHMIEDEKNECHT
(1909) made mention of the female: it evidently is close to Philotrypesis. Ac-
cording to GRANDI (1921, 1930), Sycoscaptella affinis is distinct from Phzlotry-
414 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Table 4. Some measurements (in mm) of males of Philotrypesis affinis (Westwood) and
P. transiens (Walker)
length width head, length length, width,
of head of head 1/w ratio of thorax pronotum pronotum
P. affinis,
(BM, holotype) 0.45 0.47 0.96 0.65 0.37 0.50
Calcutta (RMNH 1112),
Guat 0.53 0.51 1.04 0.57 0735 0.50
& 2 (Fig. 42) 0.52 0.52 1.00 0.67 0.37 0.53
83 0.50 0.50 1.00 055 0.32 0.51
& 4 0.40 0.42 0.95 0.60 0.30 0.42
& 5 0.45 0.50 0.90 0.52 0.35 0.52
Pusa (HSPA) 0.42 0.45 0.93 0.57 0.35 0.45
P. transiens,
Calcutta (BM) 0.55 0.53 1.04 0.77 0.45 0.55
Pusa (HSPA),
Gael 0.42 0.40 1.05 0.60 0:32 0.42
ez 0.50 0.48 1.04 0.67 0.40 0.47
83 0.62 0.62 1.00 0.80 0.47 0.62
4 4 0.65 0.65 1.00 0.80 032 0.60
85 0.60 0.62 0.97 0.72 0.42 0.50
Calcutta (RMNH 1112),
ê 1 0.60 057 1505 0.80 0.45 0.57
Cz 0:57 055 1.04 0575 0.45 055
4 3 057 057 1.00 0.77 0.42 057
pesis, but a study of the type specimen convinced me that it does belong in this
genus. Philotrypesis travancoricus Joseph, 1954, is a younger synonym.
The samples recorded in the present paper contain the following forms.
Heteromorphous males. — In both samples containing males (one from Pusa!),
and one from Calcutta), as well as in the BM sample of WESTWwOOD's material,
two forms of subapterous males can be distinguished, referable either to Pzlo-
trypesis transiens (Walker), or to P. affinis (Westwood). Next to some differences
already mentioned by JosEPH (1954: 90, i, ii, and iii), the males may be
distinguished by the spines of the legs, as follows. The fore tibia bears long ventro-
apical spines in P. transtens (Fig. 38), while these spines are stout and cone-like
in P. affinis (Fig. 44). The mid and hind tibiae bear long ventral spines in
P. transiens (Fig. 39 and 40, respectively), while in P. affinis (Fig. 45 and 43)
there are more, smaller spines, also on the antiaxial discs. There seems to be some
difference in the presence of long setae on all tibiae in P. affinis, but the state of :
preservation of the available specimens belonging to the other form does not
permit of a positive statement on the absence of setae in P. transiens. The hind
metatarsus of P. affinis is more compressed, and bears a smaller number of ven-
tral spines, than in P. transiens.
The two forms differ in size (table 4). The smaller males, with in most in-
stances the head slightly transverse or as long as wide, belong to P. affinis; the
larger males (head in most examples oblong), to P. transiens.
1) Possibly from the same sample as that described by Grandi (1930).
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 415
Fig. 38—41. Philotrypesis transiens (Walker), male from Pusa (HSPA). 38, fore tibia and
tarsus, antiaxial aspect; 39, mid tibia and tarsus, antiaxial aspect; 40, hind tibia and tarsus,
antiaxial aspect; 41, mouthparts, ventral aspect. Fig. 42—45. Philotrypesis affinis (West-
wood), male from Calcutta (RMNH 1112). 42, head and thorax, dorsal aspect (pubescence
in right half omitted); 43, hind tibia and tarsus, antiaxial aspect; 44, fore tibia, antiaxial
aspect; 45, mid tibia and tarsus, antiaxial aspect. Fig. 33—40, 43—45, X 160; 41, X 250;
42, X 60
416 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Females. — Both samples mentioned above, and another one from Allahabad,
contain series of females. Except for two aberrant specimens (see under Philo-
trypesis spec.), the females fall into two groups, the one presumably representing
Philotrypesis affinis (Westwood) (from the Calcutta sample), the other (sample
from Pusa) identical with P. transiens (Walker). In P. transiens (cf. GRANDI,
1930 : 169), the eighth urotergite is longer than the apparent gaster, or equal in
length; in all specimens but one, of P. affinis it is distinctly shorter (table 5). The
Table 5. Length measurements (in mm) of some parts of the gaster in females of Phylo-
trypesis from Ficus benghalensis L.
apparent urotergite urotergite valves, from
gaster VIII IX end of IX
P. transiens (Walker),
Pusa (HSPA),
Or 0.65 0.70 0.32 2.6
272 0.65 0.78 0.35 2.6
232) 0.48 0.48 0.28 1.8
24 0.58 0.60 0.32 252
OS 0.62 0.68 0.35 255
26 0.65 0.65 0.35 2.4
2 7 0.65 0:72 0.35 2.8
28 0:52 0.52 0.28 1:9
29 0.65 0.70 0.35 2.6
2 10 0.65 07» 0.38 2.8
P. affinis (Westwood),
Calcutta (RMNH 1112),
Ont 0.75 0.50 0.28 2.0
CR? 0.72 0.48 0.28 2.0
2,3 0.82 0.50 0.28 2.1
924, 0.72 0.52 0.28 DAL
25 0.75 0.50 0.30 2:2
26 0.75 0.50 0.28 ZA
Allahabad (RMNH 1121),
Sur 0.60 0.40 0.22 1.8
Qu? 0.58 0.58 0.30 2:2
Philotrypesis spec.,
SANI 0.80 0.85 0.38 3.0
ON? 0.70 0.70 0.32 2.9
relative proportions of the eighth and ninth urotergites vary with size; in P.
transiens the eighth urotergite is more nearly twice, or over twice as long as the :
ninth, while in all specimens of P. affinis this ratio is less than two. Structural
differences are found in: (1) the shape of the thorax, viz. the dorsum faintly
curved in P. affinis (Fig. 59), while P. transiens is distinctly hump-backed (Fig.
47); (2) in contrast to P. affinis (Fig. 56), most antennal setae of P. transiens
(Fig. 46) are inserted in the basal portion of the segments; (3) the second tooth
of the mandible of P. affinis (Fig. 60) is more distinctly truncate than that of
1) Antenna with two anelli, maxillary palp three-segmented.
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 417
P. transiens (Fig. 50); (4) the maxillary palp of P. transiens (Fig. 49) is more
slender than that of P. affinis (Fig. 58).
A very small specimen of P. transiens (9 3, table 5) resembles P. affinis in
the relative proportions of the gastral tergites, but it has the structural characteristics
of P. transiens. It shows some reduction in the number of antennal anelli and pal-
pal segments.
Two females of the P. affinis sample from Calcutta are aberrant in several
details, particularly in the length of the antennal segments (Fig. 53). These
specimens have a long gaster, and a relatively long eighth urotergite (table 5);
the mouthparts are shaped as in P. transtens.
Variation is rife in Philotrypesis, and with the specimens at hand I cannot arrive
at a satisfactory conclusion as to the classification of the various forms. For the
time being I prefer to treat Philotrypesis transiens (Walker) and P. affinis (West-
wood) as species, while referring the two aberrant females from the Calcutta
sample to Philotrypesis spec. The material is listed below under the respective
specific headings. I have designated one female lectotype of both Idarnes transiens
Walker and Polanisa lutea Walker, thus making Philotrypesis Förster, 1878, a
subjective junior synonym of Polanisa Walker, 1875. An application was made to
the International Commission on Zoological Nomenclature, asking for the sup-
pression of Polanisa Walker, and proposing the validation of Phzlotrypesis Förster.
Philotrypesis transiens (Walker)
(Fig. 38—41, 46-52)
Idarnes transiens Walker, 1871, Notes on Chalcidiae 4: 62 (descr. 9, Hindostan, ex
Ficus Indica, leg. W. Elliott; Ceylon, leg. Thwaites).
Polanisa lutea Walker, 1875, Entomologist 8: 18 (descr. [ 9 }, India). For a discussion of
the status of Polanisa Walker, 1875, see China, 1962, Bull. zool. Nomencl. 19: 162 and
the references cited there.
Idarnella transiens Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 37, pl. 6 fig. 36-42
(descr. 9, alate 4, Hindostan and Ceylon).
Polanisa transiens Patton, 1884, Proc. ent. Soc. Lond. 1884: xvi (syn.: Polanisa lutea
Walker).
Philotrypesis transiens Grandi, 1921, Boll. Lab. Zool. Portici 15: 95—102, 184 (discus-
sion; catalogue); Grandi, 1930, Boll. Lab. Ent. Bologna 3: 51—61, 168—171, 175, fig.
LXXV—LXXVI (discussion; descr. 6, 9, Pusa, Bihar, India, ex “Ficus benghalensis (=
indica L.)”, leg. G. R. Dutt; catalogue); Wiebes, 1966, Tijdschr. Ent. 109 : 165 (probable
syn.: Sycoscaptella affinis Westwood, Philotrypesis travancoricus Joseph [see under Pbi-
lotrypesis affinis}).
Material. — 1 9, Murutt. Sir W. ELLIOTT. 81—107; now designated lectotype
of Idarnes transiens Walker and Polanisa lutea Walker (BM).
2 &, Calcutta, India, ex Ficus Indica, leg. WooD-MAson, 1880, viz. one in
BM, slide-mounted, sub Sycoscaptella affinis, and one dried specimen (‘‘Calcutta’’
on label only) in OUM, indicated as syntype of Sycoscapter insignis Saunders in
Westwood.
4 &, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus benghalensis L., leg. D. S. Hur,
23.VIII.1963 (RMNH 1119, slide 1119a; part of a series in coll. HILL).
418 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Fig. 46—52. Philotrypesis transiens (Walker), female from Pusa (HSPA). 46, antennal
scape and proximal segments of funicle, axial aspect; 47, dorsum of thorax, outline in lateral
view of left side; 48, labial palp, ventral aspect; 49, maxillary palp, ventral aspect; 50,
mandible, dorsal aspect; 51, epistomal ridge; 52, apex of hind tibia, antiaxial aspect.
Fig. 53. Philotrypesis spec., female from Calcutta (RMNH 1122), antennal scape and prox-
imal segments of funicle, antiaxial aspect. Fig. 54—60. Philotrypesis affinis (West-
wood), female from Calcutta (RMNH 1112). 54, apex of fore tibia, and metatarsus, an-
tiaxial aspect; 55, do., axial aspect; 56, antenna, axial aspect; 57, labial palp, ventral aspect;
58, maxillary palp, ventral aspect; 59, dorsum of thorax, outline in lateral view of left side;
60, mandible, dorsal aspect. Fig. 46, 48—50, 52—58, 60, X 250; 47, 59, X 60; 51, X 160
Series 4,19, Pusa, Bihar, India, ex Ficus bengalensis, leg. S. R. DUTT, 11.1922
(HSPA; & and 9 in RMNH 1116 and 1120, respectively).
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 419
Female. — The epistomal margin is not straight as figured by GRANDI (1930
Fig. LXXV, 1), but it has a median protrusion, as in Fig. 51.
Philotrypesis affinis (Westwood) comb. nov.
(Fig. 42—45, 54—60)
Sycoscaptella affinis Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 36, pl. 6 fig. 30—35
(descr. 4, Calcutta, India, ex Ficus Indica, leg. J. Wood-Mason); Ashmead, 1904, Mem.
Carnegie Mus. 1: 237, 240, 390 (descr. 3, 9 {!], in key); Schmiedeknecht, 1909, Gen.
Ins. 97: 87, 89, 90—91 (do.); Grandi, 1921, Boll. Lab. Zool. Portici 15: 94—95 (not
Philotrypesis); Grandi, 1930, Boll. Lab. Ent. Bologna 3: 54—55 (not Philotrypesis).
Philotrypesis travancoricus Joseph, 1954, Agra Univ. J. Res. 3: 83—90, fig. XII—XIV
(descr. &, Trivandrum, India, Bot. Gdns., ex Ficus bengalensis L., leg. K. J. Joseph,
15.VI.1950). Syn. nov.
Material. — 1 4, Calcutta, India; evidently the holotype of Sycoscaptella affinis
Westwood (BM, slide).
16 4,6 2, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus benghalensis L., leg. D. S.
Hir, 23.VIII.1963 (RMNH 1112, slides 1112 a, c, d; part of a series in coll.
HILL).
2 9, Allahabad, India, ex Ficus benghalensis L., leg. M. H. ANSARI (RMNH
1121, one specimen slide-mounted).
levee usa Bihar, «India ex Ficus bengalensis, leg. SMRMDUET, 11.1922
(HISPA).
Remark. — The inclusion of Sycoscaptella affinis in Philotrypesis, makes Sy-
coscaptella Westwood, 1883, a subjective junior synonym of Phzlotrypesis Förster,
1878.
Philotrypesis spec. (Fig. 53)
Material. — 2 2, Calcutta, India, Victoria Park, ex Ficus benghalensis L., leg.
D. S. Hur, 23.VIII.1963 (RMNH 1122, one slide-mounted; from a series in coll.
HILL).
SYCOPHAGINAE FROM Ficus religiosa Te
All Sycophagine fig wasps from Ficus religiosa L. were described and figured by
WESTWOOD (1883a). For some ASHMEAD (1904) erected new genera.
WESTWOOD's types are preserved in the Hope Department of Entomology
(OUM), together with other specimens on two slides. For easy recognition of the
type specimens I give two sketches of the position of the wasps in the slides
(Fig. 61—62), indicating the identification of the specimens.
A survey of WESTWOOD’s names, and the names used in the present paper, is
presented in table 1. WESTWOOD (1883a: 42—43) mentioned a number of ad-
ditional species parasitic on the same plant. Most of these could be recognized from
his short notes in comparison with the specimens in the slides, as follows:
420 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Fig. 61—62. Fig insects from Ficus religiosa L.; Stainforth Green collection from Ceylon
(OUM). 61, position of specimens in slide Q: a, Blastophaga quadraticeps Mayr, 9; b, Sy-
coscapteridea monilifera (Westwood), & (lectotype); c, gall with Blastophaga quadraticeps
Mayr, ®; d, Otitesella digitata Westwood, 9; e, Blastophaga quadraticeps Mayr, ©
emerging from gall; f, Blastophaga quadraticeps Mayr, 3; g, Philotrypesis anguliceps
(Westwood), 4 (lectotype); h, Sycoryctes religiosae spec. nov., 9; i, Otitesella digitata West-
wood, 4 (lectotype); j, Philotrypesis anguliceps (Westwood), alate & ; k, Otitesella digitata
Westwood, 4 (‘religiosa’); 1, Sycoscapteridea monilifera (Westwood), 2; m, Blastophaga
guadraticeps Mayr, 4; n, Sycoscapteridea monilifera (Westwood), & (“gracilipes”).
62, position of specimens in slide P: a, Philotrypesis anguliceps (Westwood), alate 4; b,
Blastophaga quadraticeps Mayr, 4; c, Otitesella digitata Westwood, 4 (lectotype of O.
religiosa Westwood); d, Sycoscapteridea monilifera (Westwood), & (lectotype of Sycoscapter
gracilipes Westwood); e, Sycoscapteridea monilifera (Westwood), 4; f, Sycoscapteridea
monilifera (Westwood), 4 (“gracilipes”)
1, Blastophaga quadraticeps Mayr, 1885, ®, 4; 2, probably Philotrypesis an-
guliceps (Westwood, 1883), 9 , not present in the slides; 3 (“pitchy coloured on
the back”), Sycoryctes religiosae spec. nov., 9; 4 (“abdomen banded with dark
brown”), Sycoscapteridea monilifera (Westwood, 1883), 9; 5, not present; 6,
Otitesella digitata Westwood, 1883, 9 ; 7, Philotrypesis anguliceps (Westwood,
1883), alate 4.
From the labels on WEsTwoon's slides it is clear that the specimens from the
STAINFORTH GREEN collection, now selected lectotypes, were collected at Pera-
deniya, Ceylon.
Otitesella digitata Westwood
(Fig. 63—68)
Otitesella digitata Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 40, pl. 7 fig. 43—51
(descr. 3, Ceylon, ex Ficus religiosa L., leg. G. H. K. Thwaites & J. Stainforth Green);
Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 16: 14—15, 18—21, fig. I—II (descr. &, Ceylon,
ex Ficus religiosa, leg. G. H. K. Thwaites).
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 421
Otitesella religiosa Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883: 40—41, pl. 7 fig.
52—57 (descr. 4, Ceylon, ex Ficus religiosa L., leg. G. H. K. Thwaites & J. Stainforth
Green); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 16: 15 (discussion). Syn. nov.
Material. — 4 3,1 9, Peradeniya, ex Ficus religiosa L., STAINFORTH GREEN
coll. from Ceylon (OUM); viz. slide Q: 1 9 (Fig. 61, d), 1 & (Fig. 61, i, now
designated lectotype of O. digitata Westwood), 1 4 (Fig. 61, k); slide P:1 &
(Fig. 62, c, now designated lectotype of O. religiosa Westwood), and 1 & under
the edge of the cover glass, not depicted in Fig. 62.
Fig. 63. Otitesella digitata Westwood, 4 (lectotype of O. religiosa Westwood), dorsal apect;
X 60
422 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
4 9, F. relig.[iosa] ROTHN.[EY], ex coll. S. SAUNDERS 84-31 (BM); 1 slide-
mounted.
1 3, series @, Pusa, Bihar, India, ex Ficus religiosa, leg. S. R. Dutt, V.1922
(HSPA; 10 9 in RMNH 1123).
Male (‘religiosa’). — Dorsal aspect of lectotype, Fig. 63. Head slightly wider
than long. Antenna (Fig. 65) with one anellus; the fourth, sixth, and eighth
segments with a triangular, antiaxial sensillum.
Thorax. Pronotum wider than long (5 : 4), with long lateral setae; the meso-
notum short, constricted medially; the metanotum incompletely fused with the
propodeum, their combined length nearly twice the length of the mesonotum.
Wing remnant long, with several long setae. The legs are much like those of
O. digitata as described by GRANDI (1922 : Fig. II, 4—9), but for the tarsi
(apical segment not swollen) and the armature of the tibiae. Fore leg (Fig. 66):
the tibia with many ventral spines, a robust bifid spur, and long spines over almost
the whole length of the dorsal margin. Mid leg (Fig. 64) with one tibial spur
accompanied by two antiaxial and two axial spines, and with a row of small
spines along the dorsal margin. Hind leg similar to the mid leg, but with more
ventral spines, and with several rows of spines along the distal half of the dorsal
margin.
Length (head without mandibles, and thorax), 1.2 mm. Colour uniform
yellowish brown.
Female. — Differs from Micranisa pteromaloides (Walker) in the following
characters.
Head (Fig. 67) shorter than wide across the compound eyes (3 : 4). Epistomal
margin with a median prominence. The distance between the antennal toruli is
two-thirds of their distance to the inner margin of the eye. The antenna (Fig. 68)
has twelve segments, two of which are anuliform; in axial aspect, the sensilla are
less regularly distributed than in M. pteromaloides, and not all setae are basal. The
length of the four segments of the maxillary palp is rather variable: in large
specimens, the apical segment is approximately three times as long as the sub-
apical, but it is scarcely twice as long in smaller examples.
Thorax. Pronotum short; parapsidal furrows obsolete for the posterior half; the
scutellum subcircular in outline. Fringe of the fore wing very short. Hind leg:
only the coxa brownish at the base, the femur concolorous with the tibia and tarsus.
Length, 1.2—1.8 mm. Colour brown, with a greenish metallic hue; antennae
and legs yellowish, the hind coxae with a brownish base.
Remarks. — Oritesella digitata Westwood and O. religiosa Westwood are two
forms of a polymorphic species. This can be surmised from their similarity in
several structural details; it is, moreover, corroborated by the observation of
comparable males of another species of Otttesella copulating with one and the same
female (HILL, in litt.).
As already noted by GRANDI (1922 : 21), the male of O. digitata differs from
O. epicarioides Grandi and O. africana Grandi in the number of anelli in the
antenna, and in the presence of a bifid spur on the fore tibia. The female of
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 423
Fig. 64—68. Otitesella digitata Westwood (64—65, & lectotype of O. religiosa Westwood;
66, & slide Q, k; 67, 9 slide BM; 68, 9 from Pusa). 64, 4 mid tibia and tarsus, an-
tiaxial aspect; 65, ¢ antenna from pedicel onwards, dorsal aspect; 66, 4: apex of fore
tibia, and tarsus, ventral aspect; 67, 9 head, frontal aspect (pubescence omitted); 68, @
antenna, detail in axial view. Fig. 69—73. Sycoscapteridea monilifera (Westwood), male
from Ceylon (BM). 69, fore tibia and tarsus, antiaxial aspect; 70, mid tibia and tarsus,
axial aspect; 71, hind tibia and tarsus, antiaxial aspect; 72, antenna, dorsal aspect; 73,
mandible, ventral aspect. Fig. 64—66, 69—73, X 160; 67, X 60; 68, X 250
424 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
O. digitata has two anelli, versus three in several other species assigned to Otite-
sella; the pronotum is rather longer than in GRANDI's species, and the parapsidal
furrows are incomplete. For the time being, I retain O. africana and O. epicarioides,
as a species group, in Otitesella Westwood.
Sycoscapteridea monilifera (Westwood)
(Fig. 69—75, 77—84)
Sycoscapter monilifer Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 41, pl. 8 fig. 58—62
(descr. [ 3 }, Ceylon, ex Ficus religiosa L., leg. G. H. K. Thwaites & J. Stainforth Green);
Ashmead, 1904, Mem. Carnegie Mus. 1: 239, 390 (type species of new genus, Sycoscapteridea
Ashmead).
Sycoscapter gracilipes Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 41—42, pl. 8 fig.
63—66 (descr. &, Ceylon, ex Ficus religiosa L., leg. G. H. K. Thwaites & J. Stainforth
Green). Syn. nov.
Material. — 5 4,1 9, Peradeniya, ex Ficus religiosa L., STAINFORTH GREEN
coll. from Ceylon (OUM); viz. slide Q: 1 & (Fig. 61, b, now designated lecto-
type of Sycoscapter monilifer Westwood), 1 2 (Fig. 61,1),1 4 (Fig. 61, n); slide
P:1 4 (Fig. 62, d, now selected lectotype of Sycoscapter gracilipes Westwood),
125 (Frs 02 6) Le (ED 02 6):
1 4 dissected on slide, Ceylon, in seeds of Ficus religiosa, leg. THWAITES, pres.
by J. O. WesTwoop 82—112 (BM). This specimen was used for Fig. 69—73 of
the present paper.
3 4, Calcutta, India, ex Ficus religiosa, leg. ROTHNEY, ex coll. S. SAUNDERS
84—31 (BM).
419, Pusa, Bihar, India, ex Ficus religiosa, leg. S. R. DUTT, V.1922 (HSPA;
1 2 slide-mounted, RMNH 1124).
Male (“monilifera’). — Dorsal aspect of lectotype, Fig. 75. Head slightly
longer than wide (9 : 8), with rows of spine-like setae along the posterior half of
the lateral margin, and several long dorsal setae in the posterior part. Epistomal
margin almost straight. Eyes rather small. Toruli of the antennae close together,
their distance from the epistomal margin about half their longitudinal diameter.
Antenna (Fig. 72) consisting of eleven segments; one very short anellus; the club
three-segmented; the scape little expanded, almost twice as long as the pedicel; the
fourth and sixth segments cyathiform, each with a sensillum; the fifth, seventh
and eighth smaller; the club large, its segments indistinctly separated. Labial palp
two-segmented (2:1); maxillary palp four-segmented (3 :3:1:2). Mandible |
(Fig. 73) with a truncate subapical tooth; two glands.
Thorax with several long setae. Pronotum about as long as wide, tapering an-
teriorly; the length of the combined mesonotum and metanotum one-quarter of
the width; the propodeum longer, with small subcircular spiracular peritremata. No
wing remnants. Fore leg (Fig. 69): the coxa wide, as long as the femur; the tibia
slender, with a robust ventral spur, one ventral spine, two apical spines visible in
antiaxial aspect, three small dorsal spines, and several long setae along the ventral
and dorsal margins; five tarsal segments (6 :3:2:2:10). Mid leg (Fig. 70):
the tibia with small spines along the dorsal margin, one spine at the antiaxial apex, |
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 425
one slender ventral spur, two spines in the ventral angle, and several setae along
the ventral margin; five tarsal segments (10:5:5:3:14). Hind leg (Fig. 71)
robust; the coxa nearly as long as the femur and trochanter combined; the tibia
slightly longer than the femur, with rather stout spines and some setae along the
dorsal margin, a small spine at the antiaxial apex and a row of slender spines along
the axial apex, a long ventral spur, two spines in the ventral angle, two stout spines
at two-thirds of the ventral margin, and several slender spines more proximally
along the ventral margin; the metatarsus expanded, the second to fourth tarsi
subequal, approximately one-third of the length of the metatarsus, the apical seg-
ment two-thirds of this length.
Gaster about as long as the thorax. Genital claspers with three claws.
Length (head without mandibles, and thorax), 1.1 mm.
Male (“gracilipes”). — Dorsal aspect of lectotype, Fig. 74. Differs from the
male described above mainly in the setae of the head (laterals lacking), and in the
Fig. 74-75. Sycoscapteridea monilifera (Westwood), males, dorsal aspect. 74, lectotype of
Sycoscapter gracilipes Westwood; 75, lectotype of Sycoscapter monilifer Westwood. Fig. 76,
Philotrypesis anguliceps (Westwood), male lectotype, dorsal aspect. Fig. 74—76, X 60
426 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
smaller body (length of head and thorax, 0.9 mm). The palpi of the mouthparts,
contrary to the description by WESTWOOD (1883a : 42), are present, and similar
to those described above.
Female. — Head (Fig. 78) shorter than wide across the compound eyes (20 :
23); the longitudinal diameter of the eye longer than the cheek (11: 8).
Epistomal margin very faintly bilobed. Antennal toruli close to the epistomal
margin. Antenna (Fig. 77) consisting of thirteen segments; three anelli; the club
three-segmented; the scape two-and-a-half times as long as the pedicel; the sensilla
of the funicular segments rather wide, in one regular whorl. Labial palp (Fig. 82)
two-segmented (2 :3); maxillary palp (Fig. 83) four-segmented (5 :6:5 : 12).
Mandible tridentate, with two glands.
Thorax. Pronotum long; the parapsidal grooves almost complete; the scutellum
(Fig. 79) with fine reticulate sculpture, with two long posterior setae; the pro-
podeum long, with about ten setae laterad of the spiracular peritremata. Fore wing
(16 : 6), 1.3 mm long; the submarginal, marginal, stigmal, and postmarginal veins
approximately in ratio 12 : 7 : 2 : 6; the stigma with four pustules; the membrane,
but for the proximal third, with microtrichae; the fringe of moderate length. Fore
leg: the femur as long as the coxa and trochanter combined, the tibia little shorter;
the coxa with antiaxial setae; the tibia with two small spines in the dorsal angle,
several long spines visible in axial aspect (Fig. 81), and a robust ventral spur;
five tarsal segments (2:1:1:1:2). Mid leg slender; the tibia as long as the
femur and trochanter combined, with one spur; five tarsi (9 :5 :4:3 :4). Hind
leg: the femur and tibia subequal in length, about as long as the coxa and trochan-
ter combined; the tibial armature (Fig. 80) consisting of: two unequal ventral
spurs, five antiaxial spines in the ventral angle, six conical spines in the distal
portion of the dorsal margin, and a row of slender spines along the axial apex; five
tarsal segments (14:8:4:3:4).
Gaster. The ninth urotergite more than thrice as long as the apparent gaster,
with very small pygostyles (Fig. 84) near the apex.
Length (head, thorax and apparent gaster), 1.3 mm. Colour yellowish brown,
the gaster dorsally banded with dark brown.
Remarks. — Sycoscapteridea monilifera (Westwood) appears to be congeneric
with the species described in this genus by JosEPH (1957). An important
generic character is to be found in the male thorax, in which one of the terga
(presumably representing the metanotum) is situated between the mesonotum and
the propodeum without reaching the lateral margins. The female has small pygosty-
les near the apex of the long ninth urotergite, as earlier described for S. stilifera
Wiebes: a primitive character in the Sycoryctini. This feature, the long pronotum,
the absence of long setae in the stigmal-submarginal angle of the fore wing, and
the rather short dorsal spines of the hind tarsi, would seem to be differential
characters of the females of Sycoscapteridea Ashmead, 1904.
The females described by JosePH have only one anellus in the antenna, while
both S. monilifera and S. stilifera have three. The female mandibles are described
by JosEPH as bidentate; S. monilifera and S. stilifera have three teeth.
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 427
Fig. 77—84. Sycoscapteridea monilifera (Westwood), female from Pusa (HSPA). 77, prox-
imal segments of antenna, axial aspect; 78, head, frontal aspect (pubescence omitted); 79,
scutellum, dorsal aspect; 80, apex of hind tibia, antiaxial aspect; 81, apex of fore tibia, and
metatarsus, axial aspect; 82, labial palp, ventral aspect; 83, maxillary palp, ventral aspect;
84, apex of ninth urotergite, lateral aspect. Fig. 85—92. Sycoryctes religiosae spec. nov.,
female holotype. 85, scutellum, dorsal aspect; 86, proximal segments of antenna, axial aspect;
87, head, frontal aspect (pubescence omitted); 88, apex of hind tibia, and tarsus, axial aspect;
89, apex of hind tibia, antiaxial aspect; 90, apex of fore tibia, and tarsus, antiaxial aspect;
91, labial palp, ventral aspect; 92, maxillary palp, ventral aspect. Fig. 77, 80—83, 86,
88—92, X 250; 78, 79, 85, 87, X 100; 84, X 160
428 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
The host range of Sycoscapteridea is rather wide, species having been recorded
from subgenus Urostigma (sections Urostigma and Conosycea) and subgenus
Ficus (sections Ficus and Sycidium).
A preliminary catalogue of the genus runs as follows.
Sycoscapteridea Ashmead, 1904, Mem. Carnegie Mus. 1 : 239 (descr. 4, type
Sycoscapter monilifer Westwood); Joseph, 1953, Agra Univ. J. Res. 2 : 62 (Neo-
sycoecus, descr. 9, type N. indicus Joseph).
forsteni Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125 : 115—117, fig. X (descr.
&, 2, India, ex Ficus palmata Forsk.).
indica Joseph, 1953, Agra Univ. J. Res. 2 : 63—69, fig. 28—45 (Neosycoecus,
descr. 1g, India, ex Ficus infectoria Roxb.; biol. notes); Joseph, 1957, Ann. Soc.
ent. France 125 : 115, fig. IX 8—13 (Sycoscapteridea; descr. &, India, ex Ficus
infectoria Roxb.) [F. infectoria Roxb. = F. virens Ait.}.
longipalpus Joseph, 1953, Agra Univ. J. Res. 2 : 69—73, fig. 46—59 (Neo-
sycoecus, descr. 9, India, ex Ficus asperrima Roxb. { F. exasperata Vahl}); Joseph,
1957, Ann. Soc. ent. France 125 : 119 (Sycoscapteridea).
monilifera Westwood, 1883; see synonymy above.
raoi Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125 : 117—119, fig. XI (descr. ¢,
2, India, ex Ficus carica L.).
stilifera Wiebes, 1966, Tijdschr. Ent. 109 : 185—188, fig. 91—102 (descr. 9,
N. Borneo, ex Ficus stupenda Miq.).
Sycoryctes religiosae spec. nov.
(Fig. 85—101)
Material. — 2 &, series 19, Pusa, Bihar, India, ex Ficus religiosa, leg. S. R.
Dutt, V.1921 (HSPA, the 9 holotype, & paratype, and a :9 paratype slide-
mounted; 10:2 in RMNH 1125).
2 9, F. relig.[iosa} ROTHN.[EY}, ex coll. S. SAUNDERS 84—31; viz. one dried
and one slide-mounted (BM).
1.9, Peradeniya, ex Ficus religiosa L., STAINFORTH GREEN coll. from Ceylon
(OUM), slide Q (Fig. 61, h).
Female. — Head (Fig. 87) shorter than wide across the compound eyes (9 :
11); with scattered short setae, longer towards the epistomal margin. Epistomal
margin with a wide median lobe. Longitudinal diameter of the eye one-and-a-half
times as long as the cheek. Antennal toruli separated for a distance shorter than
their diameter; closer to the epistomal margin than to the inner margin of the eye.
Antenna (Fig. 86) eleven-segmented; one anellus; the club three-segmented; the
scape five times as long as wide, two-and-a-half times as long as the pedicel;
the fourth to eighth segments subequal, with oblong sensilla and long, mainly
basal setae. Labial palp (Fig. 91) consisting of two subequal segments; the
maxillary palp (Fig. 92) four-segmented (6:8 :3 : 8); the mandible bidentate,
with two glands.
Thorax. Pronotum not particularly long; the parapsidal furrows obsolete in the
posterior half; the scutellum (Fig. 85) as long as wide, with small setae and fine
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 429
reticulate sculpture; the propodeum long, not constricted in the middle, with the
usual longitudinal ridges, and with setae next to the subcircular spiracular peritre-
mata. Fore wing (8:3), 1.3 mm long; the submarginal, marginal, stigmal, and
postmarginal veins approximately in ratio 20 :6:5:10; the stigma with four
pustules; the membrane, except for the proximal third, with microtrichae; the
fringe rather short. Hind wing (5 : 1), 0.8 mm; the membrane as in the fore wing,
the fringe longer. Fore leg (Fig. 90): the coxa almost as long as the tibia, with
several brown setae on the ventral apex; the femur longer (6:5), the tibial
armature consisting of: one ventral spur, one antiaxial ventral spine, four conical
spines close together in the dorsal angle, and three axial spines close to the spur;
five tarsal segments (7 :4:3:2:6). Mid leg slender; the tibia as long as the
femur and trochanter combined, with one ventral spur and two slender spines; five
tarsal segments (10:5 :3 :3 :4). Hind leg (Fig. 88, 89): the coxa as long as
the femur; the tibia longer (14:11), with a comb of setae along the ventral
margin, and more scattered, dorsal setae, several slender spines close to the ventral
apex, two inequal spurs and one antiaxial, conical spine, and about eight conical
spines along the apical portion of the dorsal margin; five tarsal segments (21 :7 :
5 :4:5), the first three of which bear very long dorsal spines.
Gaster. The ninth urotergite more than three times as long as the apparent
gaster (25 :7); no pygostyles.
Length (head, thorax, and apparent gaster), 1.4 mm; 1.2 mm in a small
specimen. Colour rather uniform brown, the extremities lighter.
Male. — Head (Fig. 99) slightly longer than wide; compound eyes rather large.
Epistomal margin simple, with long setae. The distance between the antennal
toruli as large as their distance to the epistomal margin. Antenna (Fig. 95)
consisting of ten distinct segments; the scape wide, four times as long as the
pedicel; the first funicular segment stalked, suggesting the presence of a very
short anellus; the first and third funicular segments distinctly larger than the
second, fourth and fifth, with an antiaxial sensillum; the club three-segmented.
Labial palp (Fig. 101) consisting of only one long segment; the maxillary palp
(Fig. 100) four-segmented (6 : 7 : 4 : 8), the mandible (Fig. 98) short, the apical
tooth falcate, the subapical truncate; two glands.
Thorax (Fig. 99) with long dorsal and lateral setae; the pronotum about as
long as wide; the mesonotum short; the metanotum and propodeum incompletely
fused; the combined length of the mesonotum, metanotum and propodeum as
long as the pronotum. Wing remnant rather wide, with long basal and subapical
setae. Fore leg (Fig. 93): the coxa, femur and tibia subequal in length; the tibial
armature consisting of: one ventral spur, with two stout spines proximad of it, and
one distad; several short spines in the dorsal angle, and one apical spine visible
in axial view; the tarsus pentamerous (6 :3:2:2:14). Mid leg rather robust;
the tibia (Fig. 94) almost as long as the femur and trochanter combined, with
several long, stout spines along the apical half of the ventral margin, along the
dorsal margin, and on the antiaxial disc, and two inequal ventral spurs; the tarsus
pentamerous (8:6:4: 3:15), the fifth segment with very long setae. Hind
leg (Fig. 96, 97): the coxa almost as long as the tibia, the femur slightly shorter,
430 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Fig. 93—101. Sycoryctes religiosae spec. nov., male paratype. 93, fore leg, antiaxial aspect
(pubescence partly omitted); 94, mid tibia, antiaxial aspect; 95, antenna, dorsal aspect; 96,
hind leg (without tarsus), antiaxial aspect; 97, apex of hind tibia, and tarsus, axial aspect;
98, mandible, ventral aspect; 99, dorsal aspect of body (short setae on gaster indicated on
basal segment); 100, maxillary palp, ventral aspect; 101, labial palp, ventral aspect.
Fig. 93—95, 97, 98, X 160; 96, X 100; 99, X 60; 100, 101, X 250
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 431
with scattered setae; the tibial armature consisting of stout spines along the ventral
margin and on the antiaxial disc, two inequal spurs, and many shorter spines along
the dorsal margin; the tarsus five-segmented (ratio as in the mid leg), the fifth
segment with very long setae.
Gaster (Fig. 99): all segments with a close vestiture of short setae, and with
very long lateral setae. Claspers of the genitalia with three claws.
Length (head and thorax), 1.2 mm. Colour uniform yellowish brown.
Remarks. — Variation is remarkably slight in the large series of females, and
no forms (e.g. such as in Sycoryctes trifemmensis Joseph, 1957) could be
distinguished. The female is recognized from S. trifemmensis e.g. by several small
differences in the spines of the fore and hind tibiae (cf. JOSEPH, 1957, fig.
VII 5—6), and by the relatively short ninth urotergite. The male of S. religiosae
is different from either S. trifemmensis and S. roxburghi Joseph, 1957, in a
number of characters, viz. the number of antennal segments (ten vs. eight), the
shape of the head (distinctly longer than wide in JOSEPH's species), the mouth-
parts (mandible without the distinctly truncate subapical tooth in JOSEPH's species,
and the labial palp two-segmented), the presence of a wing remnant, and the
spines and setae of the legs: e.g. both JosEPH's species have dilated hind meta-
tarsi, with long setae, while in S. religiosae the hind metatarsus is quite normal,
but the fifth segment instead, bears long setae. No mention is made by JOSEPH
(1957) of the long setae on the gastral terga, so characteristic for S. religiosae.
Philotrypesis anguliceps (Westwood) comb. nov.
(Fig. 76, 102—108)
Sycoscaptella ? anguliceps Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883: 42, pl. 9 fig.
67—75 (descr. &, Ceylon, ex Ficus religiosa L., leg. G. H. K. Thwaites & J. Stainforth
Green); Ashmead, 1904, Mem. Catnegie Mus. 1: 239, 390 (type species of new genus,
Sycoscapterella Ashmead); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 15 : 102 (not Phtlotrypesis);
Grandi, 1930, Boll. Lab. Ent. Bologna 3: 62 (not Philotrypesis).
Material. — 1 &, 2 alate 4, Peradeniya, ex Ficus religiosa L., STAINFORTH
GREEN coll. from Ceylon (OUM); viz. slide Q: 1 ¢ (Fig. 61, g, now selected
lectotype of Sycoscaptella ? anguliceps Westwood), 1 alate & (Fig. 61, j); slide
P: 1 alate & (Fig. 62, a).
9 alate 4, Pusa, Bihar, India, ex Ficus religiosa, leg. S. R. Dutt, V.1922
(HSPA; 3 & in RMNH 1128).
Male (apterous). — Head (Fig. 76) one-and-a-half times as long as wide, the
posterior angles produced; with dorsal and lateral setae. Antennal toruli wide
apart, situated in a common excavation close to the straight epistomal margin.
Antenna eleven-segmented; one anellus; the club three-segmented. Hypostomal
margin deeply emarginated; the labial palp two-segmented; the maxillary palp
four-segmented; the mandible rather long and falcate.
Thorax (Fig. 76) with some long lateral setae and scattered shorter dorsal setae;
432 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Fig. 102—108. Philotrypesis anguliceps (Westwood), alate male from Pusa (HSPA). 102,
apex of hind tibia, antiaxial aspect; 103, fore tibia, antiaxial aspect; 104, outline of head,
frontal aspect; 105, genitalia, ventral aspect (setae of parameres partly broken off); 106,
antenna, antiaxial aspect; 107, mandible, ventral aspect; 108, hypostomal margin, and mouth-
parts (labium omitted), ventral aspect. Fig. 109, 110. Philotrypesis quadrisetosa (Westwood),
male lectotype. 109, hind tibia and tarsus, axial aspect; 110, head and thorax, oblique dorsal
aspect. Fig. 102, 103, 107—109, X 160; 104, X 100; 105, 106, X 250; 110, X 60
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 433
the pronotum about as long as wide; the metanotum incompletely separated from
the metanotum; the propodeum distinctly free, with rather large spiracular peri-
tremata. No wing remnant. Fore leg: the tibia shorter than the femur (5:6),
with rather stout and long apical spines, and one spur; the metatarsus about twice
as long as the second tarsal segment, the second to fourth segments short, the
fifth longer than the other four combined, and wider. Tibia of the mid leg as long
as the femur and trochanter combined, subclavate, with scattered slender setae
along the distal half of the ventral margin; the tarsus pentamerous (7:4:3:1:
12). Hind leg: the coxa, the femur and trochanter combined, and the tibia sub-
equal in length; the tibia with: one spine in the proximal part of the axial disc,
rows of spines along the greater part of the dorsal margin and on the antiaxial
disc, two stout spines at half length of the ventral margin, two inequal ventral
spurs, and several spines next to the spurs; the metatarsus expanded, with ventral
spines and long dorsal setae, the second tarsal segment expanded, with long dorsal
setae, the third and fourth segments small, the fifth as long as the metatarsus.
Gaster. The claspers of the genitalia with three claws.
Length (head and thorax), 1.3 mm. Colour uniform yellowish brown.
Male (alate). — Head (Fig. 104) slightly shorter than wide across the
compound eyes (10 : 11), the cheek two-thirds of the longitudinal diameter of the
eye. Three ocelli in a wide triangle. Epistomal margin faintly emarginate. An-
tennal toruli wide, their mutual distance larger than the distance to the epistomal
margin. Antenna (Fig. 106) thirteen-segmented; three anelli; the club three-
segmented; the scape four times as long as wide, three times as long as the pedicel;
the funicular segments and the club bear long sensilla, most of which are visible
in antiaxial aspect; all segments with scattered long setae. Hypostomal margin
(Fig. 108) deeply emarginate; the labial palp two-segmented (2 : 3); the maxil-
lary palp four-segmented (8 :9:7:18); the mandible (Fig. 107) small, triden-
tate, with two glands.
Thorax with several long setae, viz. in the anterior angles of the pronotum, on
the parapsides, and on the scutellum; the parapsidal furrows complete. Fore wing
(3:1), 1.0 mm long; the submarginal, marginal, stigmal, and postmarginal veins
approximately in ratio 17 : 9 : 3 : 8; the stigma with four pustules; the membrane
for the greater part covered with microtrichae. Hind wing (5:1), 0.6 mm long;
the membrane as in the fore wing. Fore leg: the femur as long as the coxa and
trochanter combined; the tibia smaller (5:6), its apical armature (Fig. 103)
consisting of two small spines in the dorsal angle, and one ventral spur accompanied
by some axial spines; the tarsus pentamerous (8 : 3 :3 : 3:8). Mid leg slender;
the tibia as long as the femur and trochanter combined, with one long ventral spur,
five tarsal segments (9 : 5 :4:4:5). Hind leg rather long; the femur and tibia
subequal in length; the tibial armature (Fig. 102) consisting of: two inequal
spurs, a row of four antiaxial spines along the apical edge, several slender spines
along the axial edge, and about seven short spines along the distal third of the
dorsal margin; five tarsal segments (28 :10:9:7:12).
Gaster. Genitalia (Fig. 105); the parameres with long setae, the claspers with
four claws.
434 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Length (head and thorax), 1.0 mm. Colour uniform yellowish brown, the eyes
black.
Remarks. — Although somewhat aberrant in the shape of the head, Sycoscap-
tella ? anguliceps Westwood certainly belongs in the genus Philotrypesis Förster,
1878.
WESTWOOD (1883a: 43) mentioned three females of Idarnella (= Philo-
trypesis) of the sample from Ficus religiosa: “two individuals of a green colour,
and one fulvous”. Unfortunately I did not find any female Philotrypesis in the
samples studied. WestwooDn also alluded to a “winged male of a very small
fulvous species, with large black eyes, possibly the male of an Idarnes [in his sense,
one of the Sycoryctini} or Idarnella [= Philotrypesis}”. Probably this male is the
homomorphous form here tentatively described as the alate male of Philotrypesis
anguliceps (Westwood).
SYCOPHAGINAE FROM Ficus exasperata VAHL
WESTWOOD described one species from the receptacles of Frcus asperrima Koe-
nig., the correct name of which is F. asperata Vahl.
Philotrypesis quadrisetosa (Westwood)
(Fig. 109, 110)
Sycoscaptella ? quadrisetosa Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 43—44, pl.
10 fig. 76—85 (descr. &, Ceylon, ex Ficus asperrima Koenig., leg. G. H. K. Thwaites &
J. Stainforth Green); Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883: 375—378, pl. 16
fig. 1 (descr. 9, Ceylon, ex Ficus asperrima, leg. G. H. K. Thwaites); Saunders, 1883,
Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 384 (disc.); Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 :
viii (errata; in new genus Idarnodes); Ashmead, 1904, Mem. Carnegie Mus. 1: 239, 391
(type spectes of new genus, Tetranemopteryx Ashmead).
Philotrypesis quadrisetosa Grandi, 1921, Boll. Lab. Zool. Portici 15: 95—98, 100, 102
(disc.); Grandi, 1930, Boll. Lab. Ent. Bologna 3: 50—62, 179 (disc., cat.); ? Joseph,
1954, Agra Univ. J. Res. 3: 43—51, fig. I, II, V 50—54 (descr. &, 9, Pathanapuram,
Travancore, India, ex Ficus asperrima Roxb., leg. K. J. Joseph, 25.VI.1951).
Material. — 5 &, 1 2, Peradeniya, ex Ficus asperrima, STAINFORTH GREEN
coll. from Ceylon (OUM); viz., 1 &, 1 9 (on one slide with 2 4 4 9 of
Blastophaga gestroi Grandi): the male is now designated lectotype of Sycoscap-
tella ? quadrisetosa Westwood, and 4 4 glued on one card (indicated as syn-
types).
Remarks. — The lectotype male (Fig. 110), which on account of its dimensions
would belong to JosEPH's form 1, differs from the description by JOSEPH in a few
characters. It has long setae along the lateral posterior margins of the head, and
along the lateral margins of the pronotum. The metatarsus of the hind leg (Fig.
109) is shorter than in the figures by JOSEPH (1954 : fig. II 21, V 54); also the
dorsal setae of the second tarsal segment are distinctly shorter. There seem to be
several other differences, e.g. in the tibial spines of the legs, but the position of
the specimen in the slide is such that these cannot be ascertained.
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 435
PRELIMINARY CATALOGUE OF THE OTITESELLINI,
with an attempt at reclassification
The present study of some Otitesellini named by WEsTwooD and WALKER,
and additional data on those described by other authors, leads to a reappraisal of
the classification, and to the following, preliminary catalogue of the group.
Otitesellini Joseph
“Otitesella Westw., Sycobiella Westw. ed affini” — Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Por-
tici 16: 3—58, fig. I—X XI (gen. and spp. descr. and disc.; key to gen.).
Otitesellini Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 33: 65 (diagn., 4 gen. incl.);
Wiebes, 1964, Nova Guinea, Zool. 27: 84, table 2 (5 gen. incl.); Wiebes, 1966, Zool.
Meded. 41 : 154 (diagn., 7 gen. incl.); Hill, 1967, J. nat. Hist. 1: 424 (list, 7 gen. incl.).
For convenience, the tribe can be divided into two, admittedly artificial groups.
In Exjacobsonia, Lipothymus, and ‘“Sycobiella” boschmai, the females show various
adaptations for entering the fig receptacle through the ostiole. Ewjacobsonta has
a thoracic rasp of fine spines, and the dorsal apex of the antennal scape is pro-
duced; Lipothymus has a depressed head, and the hind tibia bears ventral spines;
Sycobiella boschmai has a peculiar comb of spines on the hind tibia. The males of
Eujacobsonia and Lipothymus have the thoracic terga more or less fused, while
in Sycobiella boschmai all segments are free.
In all other genera, the females lack special adaptations for entering the fig
receptacle: oviposition probably takes place through the peel of the fig. In one
genus, Otitesella, the males are rather characteristic, e.g. in having the thoracic
terga free, only the propodeum being narrowly fused with the metanotum. In the
females of Otitesella the pronotum is short, not ample and transverse as in Wal-
kerella, and the fringe of the fore wing is short or very short. The males of the
other genera have the thoracic terga (meso-, metanotum, and propodeum partially)
fused, in its extreme forming a dorsal shield as in Grandiana.
The females cannot in all groups be easily distinguished from Otitesella. The
females of Grandiana have a rather short postmarginal vein; Walkerella is distinct
by the short distance between the antennal toruli; Micrognathophora has only one
spur on the hind tibia; and Gwadalta possesses a forked appendage in the
mouthparts.
Otitesella, the males of which have free thoracic terga, can for that reason be
regarded as primitive; Sycobiella boschmai then, would seem to be an Ofitesella
adapted for entering the fig receptacle. The remainder of the genera have more
derivative males. Here again, Ejacobsonia and Lipothymus appear to represent
groups of females with special adaptations, while their males have not or less
deviated from the general type. Special adaptations for life within the receptacle,
as shown by the males of several other genera (large antennal scapes, shield-like
thoracic terga, large mandibles), even a polymorphism in such adaptations within
one species (Otitesella digitata), make a valuation of the differential characters,
and consequently the classification of the group, rather difficult.
A survey of the host records (disregarding some doubtful records) can be
436 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
summarized as follows. Otitesella is found in figs of the subgenus Urostigma,
where in sections Urostigma (in the Indo-Malayan region) and Galoglychia (in
Africa), they are the only Otitesellini in the faunae of the host figs. Most of the
other genera are found in section Conosycea of Urostigma : Walkerella throughout
the section, in various series, in one instance together with Micranisa; Micranisa
in several series, sometimes together with Walkerella or Lipothymus, the latter of
which is only known from series Subvalidae; Eujacobsonia in series Validae.
Pharmacosycea has representatives of the new genus to be erected for Sycobiella
boschmai. Guadalia is known from Ficus, section Sycocarpus. Grandiana was
described from Ficus section Sycidium, and it was recently recorded from Urostig-
ma, series Crassirameae of section Conosycea. No Otitesellini are with certainty
known from subgenus Sycomorus.
The group appears to be present in the whole Indo-Australian region and
Africa; no Otitesellini are known from the New World.
A classification of any group of fig insects — imperfectly known, and where
scarcely a single character can be predicted in common to the two sexes — of
necessity is arbitrary to some extent. The classification of the Otitesellini presented
here is plainly influenced by chains of affinities. The rather strong correlation
found when comparing it with the classification of the host Ficus and the as-
sociated Agaonidae, shows that at least some of the genera here recognized, pro-
bably are natural units. From the host-data I infer that Otitesella may extend to
other groups of host Ficus.
Otitesella Westwood
Otitesella corneri Wiebes and O. luzonensis Wiebes should be excluded, and
are referred to Micranisa Walker. Otitesella yashiroi Ishii is a species of Walke-
rella. I presume that Terastiozoon sanctijohani Joseph probably is the female of
Otitesella minima Joseph.
Sycobiella monstruosa Grandi evidently is close to Otitesella, but I would post-
pone a definitive classification until both sexes are known. Tentatively, it is placed
below, as an appendix to Otttesella.
The host Ficus belong to Urostigma, section Urostigma (all series except for
Orthoneurae), and for the African species, section Galoglychia. One record from
Ficus gnaphalocarpa Steud. (Sycomorus), 1 consider doubtful.
Otitesella Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 39—40 (descr. &,
type O. digitata Westwood); Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 :
308—311 (descr. 4, 9 ; key); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 16 : 12—18
(descr. 4,9 ; disc.; key); Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 33: 65
(type of tribe Otitesellini).
africana Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 310, 311 (descr. ¢,
2, French Guinea, ex Ficus vogelii Miq.); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici
16: 29—34, fig. VII—IX (redescr. 4, 9); ? Risbec, 1957, Ann. Soc. ent.
France 124: 148 (9, Madagascar, ex various species of Ficus).
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 437
ako Ishii, 1934, Kontyü 8 : 91—93, pl. 1 fig. 24—32 (descr. $,.9, Japan, ex
Ficus wightiana {= F. superba Miq. var. japonica Miq.}).
cadenati Risbec, 1951, Mém. Inst. franc. Afrique noire 13 : 287—289, fig. 146
(Colotrechnus, descr. 9, Senegal); Risbec, 1957, Bull. Inst. franc. Afrique noire
(A) 19: 264 (in Otitesella).
[corneri Wiebes, 1967 = Micranisa corneri (Wiebes) }.
digitata Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 40, pl. 7 fig. 43—51
(descr. 3, Ceylon, ex Ficus religiosa L.); present paper: 420, fig. 63—68 (syn.
and redescr.).
epicarioides Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 310, 311 (descr.
8,19, Eritrea); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 16 : 21—29, fig. III—VI
(TECESCEANI ION):
gnaphalocarpae Risbec, 1951, Mém. Inst. franc. Afrique noire 13 : 332—335,
fig. 158—159a (descr. 4, Senegal, ex Ficus gnaphalocarpa) {the :9 described by
Risbec belongs to another tribe, probably Sycophagini].
[luzonensis Wiebes, 1967 = Micranisa luzonensis (Wiebes) }.
minima Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125 : 126—127, fig. XIV 9—17
(descr. 4, India, ex Ficus infectoria Roxb.); ? Joseph, 1957, Ann. Soc. ent.
France 125 : 124, fig. XIV 1—8 (Terastiozoon sanctijohani, descr. ?, India, ex
Ficus infectoria Roxb.) [F. infectoria Roxb. = F. virens Ait.}.
[religiosa Westwood, 1883 = Otitesella digitata Westwood].
serrata Mayr, 1885, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 35: 210—211 (descr. &,
Socotra, ex Ficus salicifolia Vahl).
swezeyi Fullaway, 1946, Bull. Bishop Mus. 189 : 204—205 (descr. 9, Guam).
[ yashirot Ishii, 1934 = Walkerella yashiroi (Ishii) }.
Sycobiella monstruosa Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 311—
Son (descr 3, French .Guinea); Grandi, 1922, Boll, Lab. Zool Port lice
34—39, fig. X— XIII (redescr. 3); Risbec, 1951, Mém. Inst. franc. Afrique
noire 13 : 335—336, fig. 159b-c ( 4, Senegal); Grandi, 1952, Boll. Lab. Inst.
Ent. Univ. Bologna 19 : 45 ( &, Senegal, ex Ficus ovata Vahl).
New genus for Sycobiella boschmai Wiebes
A new genus should be erected for Sycobzella boschmai Wiebes, the female of
which has, among other peculiarities, a comb of spines on the hind tibia. The
male resembles Sycobzella monstruosa Grandi, but several small differences, e.g. in
the constitution of the thoracic terga, prevent me from classifying S. monstruosa
here.
As the new genus probably is the same as that, before long to be described by
JOSEPH for wasps from Ficus callosa Willd.1) in India, I refrain from naming it
1) I have some Otitesellini from Ficus callosa, collected in Java, that certainly are congeneric
with Sycobiella boschmai.
438 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
here. The host of Sycobiella boschmai belongs to the subgenus Pharmacosycea,
section Oreosycea, series Austrocaledonicae; F. callosa belongs to the same section,
series Vasculosae.
boschmai Wiebes, 1964, Zool. Meded. 39: 19—33, fig. 1—5, 9—18, 20
(Sycobiella, descr. &, 9, New Caledonia, ex Ficus dzumacensis Guillaum.).
spec. — (9, Java, ex Ficus callosa Wild.).
Micranisa Walker
Micranisa Walker, in the present paper recognized as the female of Sycobiella
Westwood, should include several species described in Sycobiella and Otitesella.
The host Ficus belong to Urostigma, section Conosycea, series Drupaceae, In-
dicae, and Subvalidae.
Micranisa Walker, 1875, Entomologist 8 : 18 (descr. { 9 }; type, sec. Patton,
1884, Proc. ent. Soc. Lond. 1884 : xvii, Idarnes pteromaloides Walker); West-
wood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 33—34 (Sycobiella, descr. 3, type
S. saundersii Westwood); Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 33 : 65
(Sycobiella, in tribe Ofitesellini); Wiebes, 1964, Zool. Meded. 39 : 24—25 (Sy-
cobiella, notes, key); present paper: 406—407 (disc.).
claviscapa Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125 : 127—128, fig. XVI (S)-
cobiella, descr. 3, India, ex Ficus mysorensis Hayne {= F. drupacea Thunb. var.
pubescens (Roth) Corner}). Comb. nov.
corneri Wiebes, 1967, Proc. Akad. Wetensch. Amst. (C) 70 : 133—136, fig.
46—60 (Otitesella, descr. 3, 9, Sarawak, ex Ficus sundaica BI.). Comb. nov.
luzonensis Wiebes, 1967, Proc. Akad. Wetensch. Amst. (C) 70: 128—133,
fig. 28—45 (Otitesella, descr. &, 9, Luzon, ex Ficus sumatrana Miq.). Comb.
nov.
pteromaloides Walker, 1871, Notes on Chalcidiae 4: 63 (Idarnes, descr. 9,
India, ex Ficus Indica {= F. benghalensis L.}); present paper: 404, fig. 8—15
(syn. and redescr.).
[saunders Westwood, 1883 = Micranisa pteromaloides (Walker) }.
Walkerella Westwood
The female described as Terastiozoon incompletum Joseph, seems aberrant in
the distance between the toruli, and in the incomplete parapsidal furrows. Until it
is better known, in both sexes, I prefer to assign it to Walkerella.
Otitesella yashiroi Ishii, as a study of the type specimens revealed, should be
classified in Walkerella.
The host Ficus belong to Urostigma, section Conosycea, series Validae, Indicae,
Benjamineae, and Callophylleae.
Walkerella Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 32—33 (descr. &,
type W. temeraria Westwood); Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 :
312—313 (Terastiozoon, descr. &, 9, type T. jacobsoni Grandi); Grandi, 1922,
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 439
Boll. Lab. Zool. Portici 16: 39—41, 57 (Terastiozoon, redescr. 3, 2; key);
Wiebes, 1964, Nova Guinea, Zool. 27: 84, table 2 (Terastiozoon, in tribe
Otitesellini).
benjamini Joseph, 1957, Ann. Soc. ent. France 125: 119—123, fig. XII-XIII
(Terastiozoon, descr. 3, 9, India, ex Ficus benjamina L.). Comb. nov.
? incompleta Joseph, 1959, J. Karnatak Univ. 4: 98—99, pl. 4 fig. 7—13
(Terastiozoon, descr. :? , India, ex Ficus arnottiana Miq.). Comb. nov.
jacobsoni Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 313— 314 (Terastio-
zoon, descr. &, 9, Java, ex Ficus garcinifolia Mig. [= F. subcordata Bl.});
Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 16 : 42—49, fig. XV— XVII (Terastio-
200n, tedescr, &, 9 ). Comb. nov.
temeraria Westwood, 1883, Trans. ent. Soc. Lond. 1883 : 33, pl. 4 fig. 9—12
(descr. &, India, ex Ficus Indica {= F. benghalensis L.}); present paper: 402,
fig. 2—7 (syn. and redescr.).
yashiroi Ishii, 1934, Kontyü 8 : 93—94, pl. 2 fig. 1—5 (Otitesella, descr. &,
®, Japan, ex Ficus retusa L. var. nitida {= microcarpa Linn.f.}). Comb. nov.
Guadalia Wiebes
The host of the unique species belongs to Ficus, section Sycocarpus, series
Theophrastoides.
Guadalia Wiebes, 1967, Ent. Ber. 27 : 214—218 (descr. 3, 9, type G. vissali
Wiebes).
vissali Wiebes, 1967, Ent. Ber. 27: 214—218, fig. 1—21 (descr. 3, 9,
Solomon Is., ex Ficus theophrastoides Seem.).
Grandiana Wiebes
The host Ficus of Grandiana belong to subgenus Urostigma, section Conosycea,
series Crassirameae, and to subgenus Ficus, section Sycidium, series Copiosae.
Grandiana Wiebes, 1961, Nova Guinea, Zool. 14: 245—250 (descr. 3, 9,
type G. wassae Wiebes); Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 33 : 65 (in
tribe Otitesellini).
corneliae Wiebes, 1966, Tijdschr. Ent. 109 : 188—191, fig. 103—121 (descr.
&, 9, N. Borneo, ex Ficus stupenda Miq.).
wassae Wiebes, 1961, Nova Guinea, Zool. 14 : 245—249, fig. 1—19 (descr. 4,
9, Terr. New. Guinea, ex Ficus wassa Roxb.).
spec. — Wiebes, 1961, Nova Guinea, Zool. 14 : 249—250 ( 4, Solomon Is.,
ex Ficus copiosa Steud.).
Micrognathophora Grandi
The host Ficus is not known with certainty; it may be Ficus sumatrana Mig.
(Urostigma, section Conosycea, series Subvalidae).
Micrognathophora Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 314-315
(descr. 3, 9, type M. leptoptera Grandi); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool.
440 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
Portici 16 : 49—50, 57 (redescr. 3, 9 ; key); Wiebes, 1966, Zool. Meded. 41 :
154 (in tribe Otitesellini).
leptoptera Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 315—316 (descr.
4, 2, Java, ex Ficus acanthophylla Vahl); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici
16 : 50—56, fig. XIX—XXI (redecr. 4, 9); Wiebes, 1966, Zool. Verh. 83 :
31 (note on host record: may have been F. pseudoacamptophylla Val. = F. suma-
trana Miq.).
Eujacobsonia Grandi
The host Ficus belong to Urostigma, section Conosycea, series Validae.
Eujacobsonia Grandi, 1923, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 51 : 105 (descr. 9,
type E. mirabilis Grandi); Grandi, 1924, Boll. Lab. Zool. Portici 18: 23—24
(redescr. | 9 ); Grandi, 1963, Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 26 : 362 (cat., latest
edition); Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond. (B) 33 : 65 (in tribe Sycopha-
gini); Wiebes, 1964, Nova Guinea, Zool. 27 : 84, table 2 (in tribe Otitesellini);
Wiebes, 1967, Zool. Meded. 42 : 107—115 (add. descr. 9, descr. & ; host re-
cords).
genalis Wiebes, 1967, Zool. Meded. 42 : 109—112, fig. 2, 6—11 (descr. 9,
N. Borneo, ex Ficus annulata BI.).
mirabilis Grandi, 1923, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 51: 106 (descr. 9,
Sumatra); Grandi, 1924, Boll. Lab. Zool. Portici 18: 24—31, fig. X—XI
(redescr. 9); Grandi, 1928, Boll. Lab. Ent. Bologna 1: 89 (9, Sumatra);
Wiebes, 1967, Zool. Meded. 42: 108—109, fig. 1, 3—5 (add. descr. 9,
Malaya, ex Ficus depressa Bl; N. Borneo, ex Ficus annulata Bl; Thailand;
southern isl. of Philippines).
spec. — Wiebes, 1967, Zool. Meded. 42 : 112—114, fig. 12—23 (descr. 3,
N. Borneo, ex Ficus annulata BI.).
Lipothymus Grandi
Pairs of L. sumatranus Grandi, and of L. grandii Wiebes, were found in copula.
The host Ficus belong to Urostigma, section Conosycea, series Subvalidae.
Lipothymus Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 307 (descr. 9,
type L. sumatranus Grandi); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 15: 218
(redescr. 9 ); Grandi, 1955, Rend. Accad. Sci. Ist. Bologna, Cl. Sci.fis. (11) 2:
94—103 (status disc., descr. & ; host record); Grandi, 1963, Boll. Ist. Ent. Univ.
Bologna 26 : 363 (cat., latest edition); Joseph, 1964, Proc. R. ent. Soc. Lond.
(B) 33: 65 (in tribe Otitesellini).
[bakeri Joseph, 1952 = Apocrypta bakeri (Joseph) Joseph, 1957, Ann. Soc.
ent France 125 : 110}:
[glomeratus Joseph, 1953 = Apocrypta westwoodi Grandi, sec. Joseph, 1957,
Ann. Soc. ent. France 125 : 110].
grandi Wiebes, 1967, Proc. Akad. Wetensch. Amst. (C) 70 : 122—125, fig.
1—11, 15—21 (descr. &, :@, Luzon, ex Ficus sumatrana Miq.).
|
|
J. T. WIEBES : Redescription of Sycophaginae 441
sumatranus Grandi, 1921, Ann. Mus. Stor. nat. Genova 49 : 307—308 (descr.
9, Sumatra); Grandi, 1922, Boll. Lab. Zool. Portici 15 : 218—222, fig. VI—VII
(redescr. 19 ); Grandi, 1955, Rend. Accad. Sci. Ist. Bologna, Cl. Sci.fis. (11) 2:
97—103, fig. I—IV (descr. &, Java, ex Ficus involucrata Bl.); Wiebes, 1967,
Proc. Akad. Wetensch. Amst. (C) 70 : 121—122, fig. 12—14 (add. descr. &, 9,
Java, ex Ficus involucrata BI.).
sundaicus Wiebes, 1967, Proc. Akad. Wetensch. Amst. (C) 70 : 126—128, fig.
22—27 (descr. 9, Sarawak, ex Ficus sundaica BIJ).
Genera incertae sedis
Dr. D. S. Hitt drew my attention to the possibility that Epzcolystichus Girault
and Paracolystichus Girault belong to the Otitesellini. The bibliographical data are
given below; I do not venture even to attempt a classification of these genera on
the very short and incomplete descriptions by GIRAULT. The host Ficus are not
known.
Epicolystichus Girault, 1915, Mem. Queensland Mus. 4 : 285 (descr. 9, type
E. aereicorpus Girault).
aereicorpus Girault, 1915, Mem. Queensland Mus. 4 : 285 (descr. 9, Queens-
land).
Paracolystichus Girault, 1915, Mem. Queensland Mus. 4 : 284 (descr. 9, type
P. compressiventris Girault).
amplipennis Girault, 1914, Mem. Queensland Mus. 4: 284—285 (descr. 9,
Queensland).
compressiventris Girault, 1915, Mem. Queensland Mus. 4: 284 (descr. 9,
Queensland).
REFERENCES
ASHMEAD, W. H., 1904. Classification of the Chalcid flies of the superfamily Chalcidoidea,
with descriptions of new species in the Carnegie Museum, collected in South
America by Herbert H. Smith. Mem. Carnegie Mus. 1: i—x, 225—551, pl. 31—39.
BALTAZAR, C. R., 1966. A catalogue of Philippine Hymenoptera (with a bibliography,
1758—1963). Pacific Ins. Monogr. 8: 1—488.
CHINA, W. E., 1962. Cynips caricae Linnaeus in Hasselquist, 1762 (Insecta, Hymenoptera):
proposed validation under the plenary powers. Bull. zool. Nomencl. 19 : 160—163.
GRANDI, G., 1921. Ricerche sul gen. Philotrypesis Först. (Hymenoptera — Chalcididae).
Boll. Lab. Zool. Portici 15: 33—190, fig. I—XLIV, A-B.
——, 1922. Ricostruzione e morfologia comparata dei generi Otitesella Westw., Sycobiella
Westw. ed affini. Boll. Lab. Zool. Portici 16: 1—58, fig. XXI.
——, 1930. Monografia del gen. Philotrypesis Först. Boll. Lab. Ent. Bologna 3 : 1—181,
fig. I-LX XVI.
Hir, D. S., 1967. Figs (Ficus spp.) and fig wasps (Chalcidoidea). J. nat. Hist. 1: 413—
434, fig. 1—10.
HOFFMEYER, E. B., 1933. A new Callimome from Denmark with corrections and field notes
on other Callimomidae (Hym. Chalc.) (Callimomid studies 6). Ent. Medd. 18:
246—249.
442 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
JosePH, K. J., 1953. Contributions to our knowledge of fig insects (Chalcidoidea : parasitic
Hymenoptera) from India III. Descriptions of three new genera and five new
species of Sycophagini, with notes on biology, distribution and evolution. Agra
Univ. J. Res. 2: 53—81, fig. 1—86.
—, 1954. Contributions ....V. On seven species of the genus Philotrypesis Först. with a
note on unisexual variation and polymorphism. Agra Univ. J. Res. 3: 43—94,
fig. I—XV.
—, 1957. Contributions .... VII. Descriptions of fifteen new and revision of some old
species. Ann. Soc. ent. France 125 : 97—133, fig. I—XIX.
MAYR, G., 1885. Feigeninsecten. Verh. zool.-bot. Ges. Wien 35 : 147—250, pl. 11—13.
PATTON, W. H., 1884. Some notes on the classification and synonymy of fig insects. Proc.
ent. Soc. Lond. 1884: xiv—xvii.
SAUNDERS, S. S., 1883a. Descriptions of three new genera and species of fig insects allied
to Blastophaga from Calcutta, Australia, and Madagascar; with notes on their
parasites and on the affinities of the respective races. Trans. ent. Soc. Lond. 1883 :
17, le
—, 1883b. On the Cynips caricae of Hasselquist and other fig-insects allied thereto;
with description of a new species from Australia. Trans. ent. Soc. Lond. 1883:
383—392, pl. 18.
SCHMIEDEKNECHT, O., 1909. Hymenoptera. Fam. Chalcididae. Genera Ins. 97: 1—550,
pl. 1—8.
WALKER, F., 1871. Notes on Chalcidiae. Part IV. Chalcididae, Leucospidae, Agaonidae,
Eucharidae, Perilampidae, Ormyridae, Encyrtidae : 55—70, 6 fig.
, 1875. Descriptions of new genera and species of parasites, belonging to the families
Proctotrupidae and Chalcididae, which attack insects destructive to the fig in India.
Entomologist 8: 15—18.
WESTWOOD, J. O., 1883a. Further descriptions of insects infesting figs. Trans. ent. Soc.
Lond. 1883 : 29—47, pl. 4—10 (viii, errata).
—, 1883b. Further notice concerning the fig-insects of Ceylon. Trans. ent. Soc. Lond.
1883 : 375—381, pl. 16.
WIEBES, J. T., 1964. Indo-Malayan and Papuan fig wasps (Hymenoptera, Chalcidoidea) 3.
Insects from Ficus conocephalifolia, with a note on the Sycophaginae. — Nom
Guinea, Zool. 27: 75—85, fig. 1—32.
—, 1966. The structure of the ovipositing organs as a tribal character in the Indo-
Australian Sycophagine Torymidae (Hymenoptera, Chalcidoidea). Zool. Meded.
41: 151—159, fig. 119.
——, 1967. Indo-Malayan and Papuan fig wasps (Hymenoptera, Chalcidoidea) 5.
Description of Otitesellini (Torymidae). Proc. Akad. Wetensch. Amsterdam (C)
70: 121—136, fig. 1—60.
REGISTER VAN DEEL 110
* Een sterretje duidt een naam aan nieuw voor de wetenschap.
* An asterisc denotes a name new to science.
** Twee sterretjes duiden een naam aan van een voor de fauna nieuwe soort.
** Two asteriscs denote the name of a species new to the Netherlands fauna.
In dit register ziin de namen van taxa onder de rang van subspecies voorkomende in de
„Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera’’ weggelaten, behalve die welke als nieuw wor-
den beschreven.
From this index are omitted names of taxa lower than subspecies occurring in the
„Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera’, except those which are described as new.
ARTHROPODA
ARACHNIDA
Acari
Araneida
Chelonethi
Opiliones .
CRUSTACEA
Amphipoda
MYRIAPODA
Diplopoda
HEXAPODA
Coleoptera
ARACHNIDA
ACARI
*agrestis 133, 149, 163,
[178—180
alpicola 187, 197, 198
f. annulata (nodata) 198
apodemi 151, 153, 156,
[158, 159, 161, 163,
sis
Arrenurus 185, 188, 200
[—205
*arvalis 133, 171, 178—
[181
*auricola 133, 167, 178,
[180, 181
batillifer 187, 203, 204
bifidicodulus 186-188,
[201, 204, 205
Brachypoda 185, 188, 199,
204, 205
buccinator 186, 202
*callipidis 133, 156, 159,
GEN Nele
Dermaptera 448
Dictyoptera 448
44 Diptera Oe EN eee AAG
45 4
Éphemerople a e mag
446 4
% Hymenoptera 449
447 : ay
447 Lepidoptera 449
Odonata 453
Orthoptera 454
447 Psocoptera 454
Rhynchota 454
447 VERTEBRATA
Mammalia 454
447 PLANTAE 454
ARTHROPODA
cancellata 186, 190
conglobata 186, 187, 196
connata 185—188, 192,
[204
controversiosa 187, 198
crassicaudatus 186, 203,
[204
crassipes 187, 195, 196
cuspidator 187, 203, 204
Demodex 179
*deomydis 133, 159, 163,
[171, 178—180
despiciens 187, 190, 191,
[205
f. differens (lutescens) 195
dispar 187, 190
dissimilis 134, 139, 143,
[147, 167, 169, 178—
[181
*eliomydis 133, 156, 178—
[180
extendens 186—189
Eylais 185, 188, 189
fulgida 186, 187, 191
443
globator 186—188, 202,
[204
“hispanicus 133, 163, 178—
[180
Hydrachna 205
Hydrachnellae 204
Hydrodroma 190, 205
Hydryphantes 190
inexploratus 186, 187, 201
integrator 186, 187, 200—
[202
knauthei 186, 201
f. laminifera (vernalis)
[193
latipes 186, 194
latus 187, 203
Limnesia 185, 188, 191,
[192, 204
limosa 187, 193, 194
lutescens 186, 187, 195
Megaluracarus 202
*micromydis 133, 143, 149,
[169, 178, 180, 181
444 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
microti 151, 156, 159, 163,
11710 178. 180% 181
muricola 133, 134, 149,
[163, 165, 175, 176,
[178—180
musculinus 133, 145, 156,
[178—180
Neumania 192—194
nodata 187, 198
norvegicus 187, 195
obturbans 186, 187, 197,
[199
“oeconomi 133, 139, 143,
[147, 167, 169, 178,
[180, 181
oettlei 133, 149, 178—180
ornatus 186, 194
f. palustris (torris) 194
pilosa 186, 190
Piona 185, 196-199
Pionacercus 195, 196
Pionidae 186, 187
Pionopsis 195
*pitymydis 133, 151, 156,
[159, 161, 163, 171,
[173, 178, 180, 181
placationis 190
Psorergates 133, 134, 136,
[139, 143, 145, 149,
[151, 156, 159, 163,
1167171. 175, 176,
[178, 179
Psorergatidae 133
punctata 196
pusilla 186, 187, 197—
[199
scaurus 187, 195
schreuderi 186, 187, 204
setosa 187, 189
simplex 133, 176, 178,
[179
spinipes 186, 187, 192,
[193
Thyopsis 190
Tiphys 194—196
Tiphysinae 196
torris 186, 194, 196
Trombidiformes 133
truncatellus 186, 187, 201,
[203
Truncaturus 202
variabilis 187, 197
vatrax 195, 196
vernalis 186, 187, 193,
[194
versicolor 185—188, 199,
[200, 204
*zibethicalis 133, 134, 139,
[141, 143, 147, 149,
MSTMSSMISSMICS,
[167, 169, 173, 178,
[180, 181
ARANEIDA
*albofasciatus 89, 98, 100
Alopecosa 127
Amaurobiidae 89, 102
angustata 89, 102, 104
Araeoncus 111
Aranea 98
Araneidae 112
Araneus 112
arctica 111, 125, 126
Arctosa 126
argentatus 89, 105
Argyopidae 89
Artema 89, 92, 94—96
atlanta 89, 92, 94— 96
atra 0121 123 128
Bathyphanthes 111
bituberculatum 111, 127
borbonicus 92, 94—96
buruana 104
camela 89, 100, 102
clercki 111, 121, 124, 128
Clubiona 112, 121, 124,
[127, 128
Clubionidae 89, 112, 124
convexa 92, 94
Cornicularia 111
cretica 95, 96
Cribellatae 89, 98
Crossopriza 89, 96
degeeri 111, 121, 123, 128
Deinopidae 89, 100
Deinopis 89, 100
dentipalpis 111
Dictis 91
Dictyna 111, 121, 124, 128
Dictynidae 111, 124
domestica 91
domesticus 98
doriae 94, 96
doriai 94
Ecribellatae 89
Enoplognatha 112
Entelecara 127
Erigone 111, 120, 121,
123, 125 126, 128
erythropus 127
Euophrys 112
Eusparassidae 89
fabrilis 127
fallax 125, 126
Fecenia 89, 102
frontalis 112
fulmeki 89, 102
fusca 89, 91
geniculatus 89, 98
Gnaphosidae 112
hilaris 98, 100
humilis 111
Hyctia 128
Hypomma 111, 127
interiectus 111
kochi (Cornicularia) 111
kochii (Artema) 95, 96
lineatus 128
Linyphiidae 111, 123
longipalpis 111, 120, 123,
{126
longipes 89
Lycosa 112, 119, 120, 122,
{126
Lycosidae 89, 112, 122
lyoni 89, 96
maforensis 104
maritima 112
maritimus 127
marmorata 89, 91
mauricia 95, 96
mauriciana 92, 94, 95
mauritia 92, 94
mauritiana 95
Mengea 111, 120, 123,
Metopobactrus 127
Mezentia 102
Micryphantidae 111, 123
Neartema 95, 96
nigromaculatus 89, 96
nivoyi 128
Oedothorax 111
Orithya 98
Oxyopidae 89
Oxyptila 112
Pachygnatha 111, 121,123,
[124, 128
pallida 89, 91
parvulus 111
perita 126
Philodromus 125, 126
Pholcidae 89, 92
Pholcinae 92
Pholcus 92, 94—96
Pisauridae 89
Pocadicnemis 111
prominulus 127
Psechridae 89, 102
Psechrus 89, 105
Psilochorus 89, 96
pumila 111
purbeckensis 112, 119,
[120, 122, 126
retusus 111
romanus 126, 127
rotundatus 95
Salticidae 112
scabriculus 111
scopigera 111, 120, 123,
[126
Scytodes 89, 91, 92
Scytodinae 89
sericatus 112
Sicariidae 89
Silometopus 111
similis 127
sisyphoides 92, 94, 95
Smeringopus 96
stagnatilis 112, 121, 124,
[128
Stemonyphantes 128
Storena 89, 98
Styloctetor 126, 127
Synageles 127
tardigrada 89, 91
Tegenaria 105
Tetragnathidae 89, 111,
[123, 124
Thanatus 112
Theridiidae 89, 112
Thomisidae 89, 112
Tibellus 127
Titanoeca 89, 102
transcaspica 95, 96
Trochosa 112
Troxochrus 111
Uloboridae 89, 98
Uloborinae 98
Uloborus 89, 98, 100
unenata 14% 121,124,
[128
venator 127
vittata 98
williamsii 98
Xysticus 112
zebra 89, 98
Zodariidae 89, 98
Zodariinae 98
Zosis 98
Zygiella 112
CHELONETHI
Chelifer 126
latreillei 126
OPILIONES
opilio 127
Phalangium 127
CRUSTACEA
AMPHIPODA
gammarellus 108, 120,
1122126
Orchestia 108, 120, 122,
[126
MYRIAPODA
DIPLOPODA
abyssinicus 366
acuta(-um) 366, 367, 371
Akamptogonus 375
albipes 343, 375
Antichiropodini 363
Aschistodesmus 343, 374,
[375, 377
Atropisoma 345
Australiosomatini 345
*bifasciatum 343, 345, 346,
[351
344346,
{351
castaneus (-m)
Chelodesmidae 366
REGISTER
Chilognatha 108
Cylindroiulus 127
Dalodesmidae 366
elegans 345, 346
Eustrongylosoma 343—
4613513549355;
[357, 363, 366, 367,
[371, 372
fasciatum Silvestri 343—
[346, 351, 354
fasciatus Attems, 343, 345,
[351
frisius 127
Gomphodesmidae 366
Helicorhabdosoma 371
Helicorthomorpha 343,
[374983725374
hodites 371
holstii 371
Hoplatessara 343, 377
horvathi 345
insulare (Atropisoma) 345
insulare (Eustrongyloso-
{ma) 344, 345
Kochliopus 371
kosingae 371
leuconota 345
longesignatum 343—346,
357, 360
longipes 343, 363
loriae 343, 367, 371
luxuriosa(-um) 343, 377
maculatum 343
maculifer 375
Mimosoma 345
moniliforme(-is) 371, 374
Nothrosoma 343, 345, 366,
1367. 371
oenologum 343, 345, 346,
559367
orthogona 343, 371, 372,
[374
Orthomorpha 366, 367,
1371,5372
Oxidus 371
Papuosoma 345
Paradoxosomatidae 343,
[354, 366, 367
Perittotresis 345
philippina 371
Polydesmida 343
Pratinus 367
sanguineum 343, 360
Solaenodolichopus 345
Strongylosoma 343—346,
[351, 354, 360, 363,
SO Syl, ST Sir
Thalatthipurus 343—345,
[350, 351
transversefasciatum 344
trilobatus 371
trivittatus 371
uncinata 371
Varyomorpha 371
445
versicolor 343, 345, 346,
[351, 354, 357, 367
viatoria 371
Walesoma 363
Xanthodesmus 366
HEXAPODA
COLEOPTERA
Aegialia 125, 126
aenea 126, 127
aeneum 108
aeneus 109, 127
aeruginosus 126
affinis 109
Agriotes 109
Aleochara 108, 127
Amara 108, 126—128
Anomala 126, 127
Anthicidae 109
Anthicus 109
Aphodius 108, 127
Apion 109
aquaticus 108
arenaria 125, 126
assimilis 127
Astilbus 108, 128
ater 108
Atomaria 109
auriculatus 109, 119, 120,
12212594126
Bembidion 108, 119—123,
11052 127
bipustulata 127
Bledius 108, 126
boletophagum 109, 127
brevipalpis 109
Broscus 126
buphthalmus 108
Calathus 108, 125—127
canaliculatus 108, 128
Cantharidae 109
Cantharis 109
Carabidae 108, 122, 123
Cassida 109, 120, 123, 126
Cateretes 109
cephalotus 126
Ceutorrhynchidius 109,
HP 193% 128
Ceuthorrhynchus 127
chalceus 108, 119, 120,
[122, 125, 126
chrysocephala 127
Chrysomela 109, 119, 121,
2E 125 1
Chrysomelidae 109, 123
Cicindela 126
Coccidula 109
Coccinella 109, 119, 121,
[124, 127
Coccinellidae 109, 124
collaris 109
Corticaria 109
Corticarina 127
446
Cryptophagidae 109
Cryptophagus 109
Curculionidae 109, 122,
cyaneus 126
Demetrias 126
Dichirotrichus 108, 120,
192.125, 126
Dromius 127
Dyschirius 108, 119—123,
25127
Elateridae 109
erratus 127
fimetarius 127
flavescens 109
flexuosus 109, 120, 122,
[125, 126
floralis 109
foveatus 127
frontalis 109
frumentarium 109
fulva 127
fuscipennis 108
gibbosa 127
gibbus 125, 126
globosus 108, 119, 121,
1193, 7951197
Harpalus 126, 127
Helophorus 109
Heteroceridae 109, 122
Heterocerus 109, 120, 122,
[125, 126
hirta 127
Hydrophilidae 109, 122
hypnorum 108, 127
impressicollis 109
Lagria 127
lanuginosa 108, 127
laqueatus 108
Lathridiidae 109
ligneus 109, 119, 120,
[122, 126
Limonius 126
linearis (Atomaria) 109
linearis (Dromius) 127
linearis (Xantholinus) 108
lineatus 109
Longitarsus 109, 121, 123,
[128
lucida 128
maritima 126
Mecinus 109
Megasternum 109, 127
Melanimon 127
melanocephalus (Calathus)
[108, 125, 126
melanocephalus (Longitar-
[sus) 109, 121, 123,
[128
Melanophthalma 127
Meligethes 109, 127
Metabletus 127
minimum 108, 119, 121,
1123/1251227
mollis 127
monostigma 126
Mycetophagidae 109
neglectus 126
nigritulus 127
Nitidulidae 109
normannum 108, 120, 122,
[125, 126
Notiophilus 108
obscurus 109
obsoletus 109
Ochthebius 109, 119, 120,
[122% 125%. 126
opacus 126
Otiorrhynchus 109, 119,
1120, 122, 126
ovata 108
Oxytelus 108
pedicularis 109
Philonthus 108, 127
Phylan 125, 126
Phytobius 109
picipes 109
plagiatus 108
Pogonus 108, 119, 120,
[122.125 126
Psilothrix 126
Psylloides 127
pubescens 108, 120, 122,
25 4106
pusillus 108
quadristriatus 127
Quedius 108
Rhagonycha 127
rufa 109
rufipes 108
rugosus 108
salinus 108, 120, 122, 125,
[126
Scarabaeidae 108
Scymnus 109
sedecimpunctata 109, 119,
[121, 124
semiaeneus 108
septempunctata 127
servus 127
Silphidae 108
silvicola 126
sinuatus 108
Sitona 109
spectabilis 108
spreta 127
staphylea 109, 119, 121,
{2301051157
Staphylinidae 108
Staphylinus 108
Stenus 108
stercoraria 109
Tachyporus 108, 127
Thanatophilus 108
tibiale 127
transversalis 127
Trechus 127
tricornis 108
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
troglodytes 109, 121, 123,
[128
truncatella 109
Typhaea 109
Tytthaspis 109, 119, 121,
[124, 128
undecimpunctata 109, 119,
1121, 124097, 128
velaris 109
vittata 109, 120, 123, 126
Xantholinus 108
DERMAPTERA
auricularia 111
Forficula 111
Forficulidae 111
DICTYOPTERA
Blattidae 108
Ectobius 126
panzeri 126
DIPTERA
Bibionidae 110
Chloropodidae 110
Cordyluridae 110
corollae 110
curvipes 110
Dicranomya 110
Dilophus 110
Dolichopodidae 110
Dolichopus 110
Drapetis 110
Empididae 110
febrilis 110
frontella 110
Geosargus 110
Limoniidae 110
litorea 110
Meromyza 127
Nemotelus 110
obscurella 110
Oscinosoma 110
pantherinus 110
pipiens 110
plumipes 110
pratorum 127
Scatophaga 110
Scatophagidae 110
sera 110
setigera 110
stictica 110
Stratiomyidae 110
Symplectromorpha 110
Syritta 110
Syrphidae 110
Syrphus 110
Tabanidae 110
Thaumatomya 110
EPHEMEROPTERA
africanum 207, 208
*boreus 207, 208, 211, 214,
[215
crassi 207
deguernei 207, 210
foliaceum 207, 208
*indicum 207, 208, 211,
[219, 221
*lieftincki 207, 208, 211,
(217, 219
*palawana 207, 208, 211,
[213, 214
Prosopistoma 207, 208,
[210, 211, 213—215,
1172191221
Prosopistomatoidea 207
*sedlaceki 207, 211, 215,
[217
variegatum 207
wouterae 207, 208, 210,
Pit} 213 215
HYMENOPTERA
aereicorpus 441
affinis 399, 401, 413, 414,
[416, 417, 419
africana 422, 424, 437
Agaonidae 436
ako 437
amplipennis 441
anguliceps 399, 401, 420,
[431, 434
Apocrypta 440
bakeri 440
benjamina 439
bethyloides 401, 402
Blastophaga 420, 434
boschmai 407, 435—438
cadenati 437
caespitum 128
Chalcidoidea 399
claviscapa 407, 438
Colotrechnus 437
compressiventris 441
corneliae 439
corneri 406, 407, 436—
[438
crenulatus 401, 407, 412,
[413
Diaziella 400
digitata 399, 401, 420—
[422, 424, 436, 437
epicarioides 422, 424, 437
Epichrysomallinae 400
Epicolystichus 441
Eujacobsonia 435, 436,
[440
femorata 126
Formicidae 110, 123
forsteni 428
genalis 440
gestroi 434
glomeratus 440
gnaphalocarpae 437
gracilipes 399, 401, 413,
[424, 425
REGISTER
Grandiana 435, 436, 439
grandii 440
Guadalia 435, 436, 439
Idarnella 401, 413, 417,
[434
Idarnes 399-401, 404,
[407, 412, 413, 417,
[434, 438
Idarnodes 434
incompleta(-um) 438, 439
indica 428
Indothymus 401, 407, 412
insignis 399, 401, 407,
[412, 413, 417
jacobsoni 439
keralensis 399, 401, 402
Lasius 110, 119, 121, 123,
[128
leptoptera 440
Lipothymus 435, 436, 440
longipalpus 428
lutea 399-402, 413, 417
luzonensis 406, 407, 436—
[438
Micranisa 399, 401, 404,
[406—408, 422, 436
[—438
Micrognathophora 435,
[439, 440
minima 436, 437
mirabilis 440
monilifer(a) 399, 401,
[413, 420, 424, 426,
[428
monstruosa 407, 436, 437
Myrmica 110, 128
Neosycoecus 428
Nicer OPO DTE
[128
orientalis 399, 401, 407
Otitesella 399, 401, 406,
[407, 420-422, 424,
[435—438
Otitesellini 399—401, 406,
[407, 435—441
Paracolystichus 441
Philotrypesis 399 —401,
[407, 413, 414, 416,
[417, 419, 420, 431,
[434
Philotrypini 401
Polanisa 399—402, 413,
[417
Polynema 404
pteromaloides 399, 401,
[404, 406—408, 422,
[438
quadraticeps 420
quadrisetosa 399, 401, 434
raoi 428
religiosa 399, 401, 421,
[422, 437
*religiosae 399, 420, 428,
[431
447
roxburghi 431
sanctijohani 436, 437
saundersii 399, 401, 404,
[406, 407, 438
scabrinodis 110, 128
serrata 437
stabilis 399, 401, 404,
[407, 412
stilifera 426, 428
sumatranus 440, 441
sundaicus 441
swezeyi 437
Sycobia 401, 402
Sycobiella 399, 401, 404,
[406, 407, 435—438
Sycoecini 400
Sycophaginae 399 —401,
[419, 434
Sycophagini 437, 440
Sycoryctes 399, 407, 413,
[420, 428, 431
Sycoryctini 401, 434
Sycoscaptella 399, 401,
[413, 417, 419, 431,
[434
Sycoscapter 399, 401, 404,
[407, 412, 413, 417,
[424, 428
Sycoscapterella 399, 401,
[431
Sycoscapteridea 399, 401,
[413, 420, 424, 426,
[428
temeraria 399, 401, 402,
[404, 439
Terastiozoon 399, 401,
[402, 404, 436—439
Tetramorium 128
Tetranemopteryx 401, 434
Tiphia 126
Torymidae 399, 400
transiens 399—402, 407,
[413, 414, 416, 417
travancoricus 399, 401,
[414, 417, 419
trifemmensis 431
vissali 439
Walkerella 399, 401, 402,
1404, 435—439
wassae 439
westwoodi 440
yashiroi 436—439
LEPIDOPTERA
aceraria Denis & Schiffer-
[miller 226, 227
aceraria Hufnagel 227
aeratana 14
aescularia 225
aestivaria 231
agilana 19
agrestana 69, 70, 72, 82
alaicana 17
448 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
alatavica 17
*f, albescens (ferrugata)
[285
*f, albescens (punctaria)
[242
*f, albescens (sylvestraria)
[260
*f. albibasa (luctuata) 336
albicillata 304
albipunctata 236
*f, albosparsata (corylata)
[327
Allata 62
Allodonta 54
Allohermenias 32, 33
alpestrana 18
alpigenana 14, 16, 18, 19
Alsophila 225—227
alternata 295, 297
amata 244
amataria 244
ambrosiana 15
*f, anastomosaria
[(punctaria) 241
*f, anastomosaria
[ (subsericeata) 265
annulata 235
anticipans 29
Anticlea 303, 304
apheliana 76, 83, 84
apicalis 57
apicatana 25
Aplasta 227
*f. approximata (aestivaria)
[231
(furcata)
1551
*f. approximata
*f, approximata
[(spadicearia) 283
*f, approximata (tristata)
[296
(virgata)
[274
*f. approximata
aquata 333
arabescana 68, 80, 86—88
arabica 20
Archiearinae 224
Archiearis 224
*Archigargetta 38
*ardjuna 47
argentifera 62
Argyroploce 32—34
aristidana 80, 88
Articolla 31
Artiphanes 31
atropunctaria 228
*atrosignaria 223, 258, 259
aversata 267
azukivora 33
badiata 303
*f.basilinea (punctaria)
[241
*f, basinuda (rotaria) 272
*Benbowia 52
berberata 334
biangulata 340
*f bicolor (alternata) 298
bilineata 301
*f. bilineata (aversata) 268
*f.bilineata (fuscovenosa)
[262
*f, bilineata (humiliata)
[263
*f. bilineata (seriata) 263
*f. bilineata (sylvestraria)
[260
*f. bimaculata (tristata) 297
*bioculata 42
bipars 58
bipartana 23
bipunctaria 291
biriviata 279
biselata 260
bittana 15
*Blakeia 39, 41
blasiana 14
bleuseana 68, 73
blockiana 26—29
blockiella 26, 27
*f. brevifasciata
[(spadicearia) 283
*f. brevipennis (parthenias)
1225
*f brevipennis (procellata)
[334
*f. brunnescens (ferrugata)
[284
*f. brunnescens (juniperata)
[326
*f. brunnescens (luctuata)
[336
*f brunnescens (virgata)
[275
brykaria 245, 247
Bryotropha 127
buddhana 76, 84
bugnionana 18, 19
Cabera 239
caecimaculana 70—72, 76
caecimaculata 76
caementana 80
caespititiella 111, 119,
121124, 128
Callimosema 66
‘callisphena 24
Camptogramma 301
cantiata 256
capitata 312, 315
capparidana 36
cartar 141214123, 128
Cataclysme 275, 276
Cataclysmini 276
Catarhoe 294, 295
Catoptria 66
*caudata 63
*f, centrilinea (vittata) 277
*ceramensis 44
cervinalis 337
%
Chadisra 57, 58
*Chadisrella 57, 58
chanana 79
Charanyca 341
chavanneana 18, 19
chelias 24
chenopodiata 291
Chloridea 341
Chlorissa 232
Chloroclysta 315, 316
chrysoprasaria 233
chrysorrhoea 127
Cidaria 318
*f. cinerea (obeliscata) 323
cinerosana 18
citrata 315
*f. clara (prunata) 308
*f, clausa .(pyraliata) 312
*f, clausa (rotaria) 272
clavaria 302
coarctaria 290
Cochylis 66, 80
coecimaculana 76
coerulata 331
Coleophora 111, 119, 121,
[124, 128
Coleophoridae 124
Colostygia 327, 328
Comibaena 230
comitata 305
commodestana 74
conciliata 24
confidana 72, 82
confusus 51
*congeminata 80, 86
*f conjuncta (fluctuata)
[289
consortana 17
*f convergens (pyraliata)
[312
*f, convergens (testata) 309
*Corinella 54
corneliana 76, 84
corrivalaria 248
corylata 326
Cosmorhoe 306
Costaconvexa 301
crataegophila 29
critica 24
crocopa 30
crustulana 74
cuculata 295
cumulana 70
cupressana 26—28
cyanata 302
cyanea 48
cyclidias 31
*cyclopea 38
Cyclophora 235, 236, 238
[—240, 24
dagestana 80, 88
decorata 249
*f, defasciata (designata)
{281
*f. defasciata (luctuata) 336
f. definitana (modicana)
[78
delineana 24—26
*f, delineata (biselata) 261
*f. delineata (emutaria) 254
*f, delineata (griseata) 246
*f. delineata (obstipata) 278
f. demarginata
[(corrivalaria) 248
dentata 56, 60
derivata 304
dernina 74
designata 279 —281
Desmeocraera 52
*f, deumbrata (imitaria)
[253
dicastica 35
Dichrorampha 13—19
*f diluta (aescularia) 226
*f, diluta (ferrugata) 285
*f. diluta (juniperata) 326
dimidiata 264
dimidiatana 23
discedana 14
*f, disjuncta (griseata) 246
disquei 80, 86
*f, distincta (emarginata)
[267
*f. divisa (pectinataria) 329
*f, divisa (silaceata) 314
*doloka 49
dorsana 21
dubitata 339
*dudgeoni 53
duercki 69, 70, 73
duplicana 21
Ecliptopera 312, 313
edrisiana 74
*f. effusa (fluctuata) 288
Electrophaes 326
elegantana 70, 73, 82
elutana 32—34
emarginata 265, 266
emutaria 253
Enarmonia 29, 30
Endothenia 32, 34
endrosias 26
Enthephria 302
Ephippiphora 14
Epiblema 66, 68, 70, 72—
[74, 76, 78—80, 84, 88
epidola 32
Epinotia 70
Epirrhoe 295, 297, 298,
[300
Eubolia 274
Eucelis 24, 31—33
Eucosma 24, 31, 33, 34,
[66, 74, 76
Eucosmini 32, 65
Eulithis 307, 308, 310, 311
Euphyia 276, 306, 340,
{341
REGISTER
Euproctis 127
eurychorana 18
Euspila 24—26
eversmanni 80, 88
Exaereta 53, 54
exanthemata 239
eximia 17, 18
exosticha 23, 24
extinctana 36
falcana 32—34
Fentonia 46, 57, 63
*ferrea 46
ferrugata 281, 283
fimana 21—23
fimbrialis 232
firmata 320
*f, flavescens (griseata) 246
*f, flavescens (imitaria)
[253
flavidorsana 15
*floslactata 255
fluctuata 288
*fraseriana 43
fultana 72
fulvata 318
fulvostrigana 78
Bumeag lta 1216012335 128
furcata 330
fusca 17
*f fusca (vulpinaria) 259
*f, fuscociliata (punctaria)
[242
fuscovenosa 261
fusculana 74
galiata 300
Gelechia 127
generosana 20
Geometra 227, 229, 340
Geometridae 223, 227, 276
Geometrinae 227
gigantea 56
gilviciliana 20
glycinivorella 29, 30
gracilis 17, 18
grammana 76
*Grangula 57
Grapholitha 18, 20—26,
9953666173574,
[76, 78—81
*f, grisea (marginepunctata)
[252
griseata 244, 247
*f, griseocosta (parthenias)
[225
*f. griseofasciata (luctuata)
[336
griseolana 70, 78
grisescens 48, 49
*f, grisescens (sylvestraria)
[260
harpeana 18, 19
hastata 330, 337
Hemimene 14-18
Hemistola 233
449
Hemithea 231
hepatariana 78
Hermenias 32
heteropa 24
hinnebergiana 78
hippothoe 341
homotorna 35
hoplista 34
Horisme 332, 333
huebneriana 66, 79
humidalis 342
humiliata 262
Hydriomena 330, 331
Hypenodes 342
Hyperaeschra 56, 60
Idaea 223, 256—265, 267,
[268
idotatana 68, 76, 84
imitaria 252, 253
immorata 248
immutata 254
impluviata 331
*f, impuncta (aceraria) 227
*f, impuncta (aescularia)
[226
*f, impuncta (emarginata)
[267
*f, impuncta (fuscovenosa)
[262
inconspicua 17
indivisa 20, 21
indodatana 80
indotatana 76
infidana 68—72, 82
infuscata (Dichrorampha)
[16
infuscata (Scotopteryx)
[291
inignana 76, 84
iniquana 76, 84
inornata 268
inquinata 261
*insulicola 60
intacta 23
interponana 15
*f interrupta (vittata) 277
interruptana 20, 21
isacma 24—26
isocampta 35
*javensis 58
jesonica 22, 23
Jodis 234
jodocana 76, 82
*f.juncta (juniperata) 326
juniperata 325
kenteana 81, 88
klimeschi 16
kollariana 76
*Kumataia 56
labyrhinthicana 68, 80, 88
lactata 255
lactearia 234
*f. lactofasciata (alternata)
[298
450 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
*f. lactofasciata (tristata)
[297
laevigata 259
Lampropteryx 306, 341
Laothoe 341
Larentia 302
Larentiinae 223, 270
larsana 15
Laspeyresia 20—26, 29,
1502 32:053,232..36
Laspeyresiini 13
*f, latefasciata (aescularia)
[226
*f. latefasciata (designata)
[281
*f latefasciata (ferrugata)
[285
*f. latefasciata (fluctuata)
[288
latericiana 69, 78, 85
Lathronympha 32, 33
Leguminivora 29—31
lepidulana 20
lerneana 78
leucodora 35
lichenina 52
ligulana 19
*f, lilacina (spadicearia)
[282
linearia 242
lineolana 72
lineolata 274
Lipoptycha 13, 14, 16—19
Lipoptychodes 14, 16—18
luctuata 335
ludicra 24
lueneburgensis 341
luridata 223, 293, 294
Lythria 224, 270
*f, maculata (pyraliata) 312
maculiferana 79
mancipiana 66, 69—72, 82
*f, margaritata
[(spadicearia) 283
*f. marginata (aversata) 268
marginepunctata 250, 252
marmaranthes 35
marmaroxantha 76
*marmorata 41
marmorea 127
Matsumuraeses 31—35
melanaula 34
melaneura 33, 34
Melanthia 333
mellinata 310
Mesoleuca 304
Mesotype 224, 273, 276
metacritica 33
“metallica 39
metria 68, 74
miata 315
*modesta 223, 290
modestana 74, 77
modicana 77, 84
moeniata 223, 289
mollitana 74, 82
monstruosana 34, 35
montanana 14, 18, 19
montanata 286
mucronata 292—294
multistrigaria 327, 328
mundana 26
muricata 257
*murina 43
myriolychna 31
*f, naevata (linearia) 243
Neoherminias 32
*f nigrescens (aescularia)
[226
*f nigrescens
{(albipunctata) 237
*f, nigrescens (pendularia)
[235
*f, nigrescens (rivata) 299
*f, nigrescens (silaceata)
[314
*f nigrescens (spadicearia)
[283
nigrobrunneana 17
*f, nigrolineata
[(corrivalaria) 248
*f. nigrolineata (designata)
[280
*f. nigrolineata (ferrugata)
[285
*f. nigrolineata (immutata)
[255
*f, nigrolineata
[(pectinataria) 329
nigropunctata 248
*f, nigrosignata (alternata)
[298
*f. nigrosignata (firmata)
{320
*f. nigrosparsata
{(albipunctata) 237
*nomo 37, 38
Notodonta 54, 56, 61
Notodontidae 37
*novaeguineae 62
**nubigera 341, 342
f. nubilana (bleuseana) 73
Nycteola 239
obeliscata 321, 324
f. obnuptana (hepatariana)
[78
obraztsovi 17
*f obscura (comitata) 306
*f. obscura (ferrugata) 285
*f, obscura (lactata) 255
*f obscura (obstipata) 279
*f, obsoleta (fimbrialis) 233
*f. obsoleta (mellinata) 311
*f. obsoleta (vittata) 277
obstinatana 74
obstipata 277, 278
ocellata 306
ochrata 256
ochreocervina 32, 33
ochreoservina 33
ocypete 63
Oenochrominae 225
Olethreutes 32—34, 66,
1172, 16
Olethreutinae 65
olivata 327
ononaria 227
*Oreodonta 54
oientata 24
ornamentana 80, 87
ornata 249
orobana 21
Orthonama 276, 277
Osica 37
ovalis 49, 51
*Oxoia 53
Oxystaura 36
Paedisca 66, 72, 74, 77—
[79
*pallidicollis 52
Pammena 35
Pammene 24, 26, 29, 35,
[36
papilionaria 229
*f, paradoxa (comitata) 306
Paralipoptycha 13, 14
Parapammene 35, 36
*Parasinga 51, 52
parastrepta 29, 30
Pareulype 334
*Parosica 37, 38
parthenias 224
pectinataria 328
Pelochrista 65, 66, 68—
[72, 74, 79, 82
peltigera 341, 342
Pelurga 305
pendularia 235
persicana 21
petiverella 15
pfisteri 16, 74
phaeoli 33
Phalaena 713772275 270,
[294, 340
phaseoli 32—35
Philereme 223, 339, 340
Phthoroblastis 26
picata 306, 340
*f, planicolor (virgata) 274
Plemyria 319
plumbana 13, 14
plumbaria 223, 293, 294
*f. plumbomarginata
{(albipunctata) 237
*Polyaeschra 60
Polychoa 39
polygrammata 301
populata 310
porata 239
*f, postalbata (rubiginata)
[320
*f, postgrisescens
[(rubiginata) 320
*f. postmarginata
[(spadicearia) 283
praefractana 78, 85
procellata 333
*producta 56
prospera 31
proxima 15
pruinata 228
prunata 307
Pseudeucosma 65, 66, 68,
[70—72, 76, 80, 84,
[88
Pseudofentonia 57
pseudomorpha 24
pseudomucronata 294
pseudonectis 30
Pseudoterpna 228
*Pseudoturnaca 41, 42
ptychora 30
punctaria 239—241
puppillaria 238
purpurata 270
pusaria 239
pustulata 230
putata 234
pyraliata 311
Quadricalcarifera 42—44,
[46—49, 51—53
quadrifasciata 286
quadripunctaria 227
quadristriana 25
quaestionana 15
quercimontaria 239
Ramesa 57
*f. reducta (fluctuata) 288
*f, reducta (virgata) 275
refrigescens 20
rejectana 13, 14
resplendana 13, 14
revayana 239
rhaeticana 18, 19
rhamnata 340
Rheumaptera 330, 337, 338
Rhodometra 269
Rhodostrophia 243
riguata 275
rivata 298
*Rodneya 63
rosinana 26
rotaria 224, 270
rubidata 294
rubiginata 250, 319
ruficiliaria 238, 239
*f. rufofasciata
{(spadicearia) 282
*f. rufonervata (rotaria)
[272
rushana 80, 88
rusticata 258
sacraria 269
*Sagamora 61, 62
*samarinda 42
REGISTER
saturnana 14
Schrankia 342
Sciaphila 66, 72
scintillana 66
scioessa 31
Scopula 248—250, 252—
[256
scotica 292
Scotopteryx 223, 289—293
Selania 36
Semasia 26, 31—34, 66,
[68, 76—78, 80, 84,
[88
senectella 127
seriana 76, 84
seriata 263
Sericoris 13, 14
serpentata 257
silaceata 313, 315
simpliciana 15
siterata 315
smaragdiplena 53, 54
Somera 48, 51—54
spadicearia 281
Spargania 335
*f, splendida (griseata) 246
Stauropodopsis 48, 49
Stauropus 49, 51—53, 57
straminata 268
Strophosona 26
styphlopis 39
*f, subobsoleta
{(chrysoprasaria) 234
*f. subobsoleta (fimbrialis)
[233
subsericeata 265
subterminana 74
subtiliana 78
succineana 70, 78, 84
suffumata 306, 341
*f. suffusa (nigropunctata)
[249
sumatrensis 62
sylvestraria 260
taenialis 342
*Taiwa 51
tamerlana 17
*f. tangens (bipunctaria)
[291
*f. tangens (fluctuata) 288
*f. tangens (papilionaria)
[230
*f. tangens (pectinataria)
[329
*f.tangens (polygrammata)
301
*f. tangens (tristata) 296
*f, tenuistrigata (griseata)
[246
Teras 66, 72
ternata 256
tersata 332
testata 308
Thalera 232
451
Thera 320, 321, 324, 325
Thiodia 32, 33
Thiodiodes 69
tholera 79
Tholomiges 342
tianshanica 16
tibetana 80
timana 22
Timandra 244
Tinea 26, 27
Tineidae 111, 123
tolerans 76
tornimaculana 68, 73, 82
Tortricidae 13, 65
Tortrix 20, 26, 66, 72
transversata 223, 339, 340
tricentra 30, 31
trichocrossa 24
trigeminata 265
*triguttata 46, 47
Triphosa 339
trisignana 66, 70, 74
tristata 295
*f.tristis (biriviata) 279
trophiodes 32, 33
truncata 316
tshetverikovi 16
turfosalis 342
turiana 74, 82
Turnaca 42
umbelaria 248
f. umbraculana (infidana)
72
umbraculana 82
*umbrina 61, 62
unangulata 341
undulata 338
*f. unicolor (virgata) 275
*f, uniformata (immutata)
[255
*f, uniformata
{(multistrigaria) 328
vana 36
*Vaneeckeia 49
variata 324
*variegata 223, 340
vetulata 339
vibicaria 243
virescens 53
virgata 224, 273
*f. virgata (pruinata) 229
viridata 232
*viridimargo 48
vitalbata 332
vittata (Allodonta) 54
vittata (Orthonama) 276
vulpinaria 223, 258
Xanthorhoe 279, 281, 283,
[286, 288
zygogramma 29, 30
ODONATA
Agriocneminae 10
452
Agriocnemis 1—3, 8, 10,
at
Agrionidae 7, 8
Austroagrion 7
Austrocnemis 1—3, 7, 8,
11011
Coenagriinae 10
Coenagrion 10
Coenagrionidae 1, 11
cyane 7
Ischnura 3, 10, 11
Ischnurinae 10
maccullochi 1, 2, 8, 10, 11
Oreagrion 11
pygmaea 2
splendida 1—3, 7, 8, 10,
[11
ORTHOPTERA
Acrididae 381
Acridinae 381
Acridoidea 381
antennata 390
bolivari 390, 393
Calephorops 381
Catantopinae 381, 387,
[390, 393
Ceracris 383
Cervidia 381, 385, 387
Cranae 390
dohrni 390
Gelastorrhinus 381, 383
gracilis 381, 383
Hemiacridinae 381, 387
javanus (Gelastorrhinus)
[381, 383, 385
javanus (Lyrolophus) 381,
[387, 389
jucunda 390, 392
lobipes 381, 385, 387
Lucretilis 381, 390, 392
Lyrolophus 381, 387
maculata 381, 390, 392,
[393
Oxyinae 381, 390, 393
Rammeacris 381, 383
rufofemorata 381, 393,
[396
Salinacris 381, 393
splendens 390
taeniata 390, 393
Tropidopolinae 381, 385,
[386
viridis 381
PSOCOPTERA
cruciatus 127
Graphopsocus 127
RHYNCHOTA
Adelphocoris 110
Aphrodes 111, 119—122,
[124, 126, 128
Aphrophoridae 124
attenuata 127
bicinctus 111, 119, 121,
[124, 128
Cercopidae 111
Chiloxanthus 110, 120,
[123, 126
Chorosoma 126
cursitans 128
cuspidata 111
Deltocephalidae 111, 122,
[124
Derephysia 111
Eupelix 111
Fieberocapsus 110
flaveolus 110
flavomarginatus 110
foliacea 111
Gonianotus 127
Haldosalda 110
Heteroptera 110, 112
Himacerus 126
Homoptera 111, 112
lateralis 110
lımicola 111, 120, 122,
[126
lineolatus 110
littoralis (Haldosalda) 110
littoralis (Salda) 110, 120,
129, 126
major 126
marginepunctatus 127
maritimus 125, 126
Miridae 110, 124
Mocydiopsis 127
moncreaffi 110, 120, 124,
[128
Nabidae 110
Nabis 110, 127
Neides 127
Neophilaenus 125, 126
Orthotylus 110, 120, 124,
[128
pallidus 125, 126
parumpunctatus 128
pedestris 128
Philaenus 111, 119, 121,
[124, 127
Phytocoris 127
pilosus 110, 120, 123, 126
Plagiognathus 110
proceps 111
psammaecolor 125, 126
Psammotettix 111, 120,
11224125, 126
Psyllidae 111
putoni 111, 120, 122, 126
Rhopalus 128
Rhytistylus 111
ruficornis 110
rugosus 127
Salda 110, 120, 122, 126
Saldidae 110, 122, 123
schillingi 126
Sciocoris 128
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 110, AFL. 13, 1967
spumarius 111, 119, 121,
124, 127
Stygnocoris 128
Systellonotus 110
Tingidae 111
tipularius 127
Trigonotylus 110, 125, 126
triguttatus 110
varipes 127
VERTEBRATA
MAMMALIA
agrestis 133, 151
Apodemus 133, 159
arenicola 133, 143
arvalis 133, 173
bailloni 133, 151
callipides 133, 159
chrystyi 133, 163,
Deomys 133, 163
duodecimcostatus 133, 155,
[171
Eliomys 133, 156
ferrugineus 133, 163
flavescens 133, 155, 171
meridianus 133, 173
Micromys 133, 147
Microtus 133, 143, 151,
[173
minutus 133, 147
Mus 133, 167, 176
musculus 133, 167, 176
Myzus 133
oeconomus 133, 143
Ondatra 133, 139
ophiusae 133, 156
Pitymys 133, 155, 171
quercinus 133, 156
soricinus 133, 147
spretus 133, 167
zibethica 133, 139
PLANTAE
acanthophylla 440
Agrimonia 304
Agropyron 114
Alnus 309, 330
aloides 185, 204, 205
Ammophila 125
anglica 115, 116, 309
angustifolium 315, 335
annulata 440
arenaria 125
Armeria 114—116
arnottiana 439
Artemisia 115, 116, 122
arvensis 266
asperrima 400, 428, 434
Aster 115—117
Atriplex 116
aurita 309, 330, 331
Austrocaledonicae 438
avellana 330
aviculare 269
beng(h)alensis 399—402,
[404, 406-408, 413,
[416—419, 438, 439
benjamina 439
Benjaminae 438
Betula 319
Callophylleae 438
callosa 438
Calluna 309, 316
Campanula 269
caprea 309, 330
carica 428
Centurium 115
Ceratophyllum 185
chinensis 318, 325
cinerea 266, 309, 330
Circaea 315
Clematis 332, 333
Cochlearia 115, 116
communis 325
Conosycea 428, 436, 438
{—440
Convolvulus 266
copiosa 439
Copiosae 439
Corylis 330
Crassirameae 436, 439
crispa 302
Cynanchum 248
depressa 440
drupacea 407, 438
Drupaceae 438
dzumacensis 438
Elodea 185
Epilobium 313, 315, 316,
[335
Erica 309
eupatoria 304
europaea 115—117
exasperata 399—401, 428,
[434
Festuca 114—116
Ficus 399—402, 404, 406
[—408, 413, 416—
[422, 424, 428, 431,
[434, 436—441
filiformis 115
fragilis 309
Fraxinus 330
fulva 279
Galium 295, 300
Galoglychia 436
garcinifolia 439
Genista 309
gerardi 115
glabra 115
Glaux 115, 116
gnaphalocarpa 436, 437
Hydrocharis 185, 204, 205
REGISTER
Impatiens 279, 313, 315
indica 400, 402, 404, 407,
[413, 417, 419, 438,
[439
Indicae 438
infectoria 428, 437
Inula 70
involucrata 441
v. japonica 437
Juncus 115, 124
Juniperus 325
lanceolata 123
Lemna 185
Limonium 115—117, 123
littorale 114
littoralis 116
lutetiana 315
Malope 302
Malva 302, 303
marginata 115—117
maritima (Armeria) 114
[—116
maritima (Artemisia) 115,
[116, 122
(Glaux)) 195,
[116
maritima (Plantago) 114
[—116
maritima (Puccinellia) 114
[—117
maritima (Spartina) 115,
[116
maritima (Suaeda) 114—
[116
maritima (Triglochin)
[115, 116
microcarpa 439
mirtyllus 337
morsus-ranae 204
mysorensis 438
neglecta 302
nigra 307
v.nitida 439
noli-tangere 313, 315
Nuphar 185
Obione 114—117, 119,
[122, 129
Oreosycea 438
Orthoneurae 436
ovata 437
palmata 428
Pharmacosycea 436, 438
Pholiurus 115
Phragmites 185
Plantago 114—116, 123
Polygonium 269
Populus 307, 309, 310,
[330
portulacoides 114—117
Prunus 319
pseudoacamptophylla 440
maritima
453
v. pubescens 438
Puccinellia 114—117
Pyrus 319
religiosa 399—401, 419—
[422, 424, 428, 431,
[434, 437
repens 309, 316
retusa 439
Ribes 310
Rosa 318
rotundifolia 269
rubra 114—116
sabina 325
salicifolia 437
salicina 70
Salicornia 115—117, 129
Salix 266, 309, 316, 330,
{331
Sarothamnus 292
saxatile 295
sepium 266
silvestris 302
Spartina 115, 116
Spergularia 115—117
Stratiotes 185, 188, 204,
[205
stupenda 428, 439
Suaeda 114—117, 129
subcordata 439
Subvalidae 436, 438—440
sumatrana 406, 438—440
sundaica 406, 438, 441
superba 437
Sycidium 428, 436, 439
Sycocarpus 436, 439
Sycomorus 436
tetralix 309
Thalictrum 316
Theophrastoides 439
theophrastoides 439
tremula 309, 310, 330
trifida 302
Triglochin 115, 116
tripolium 115—117
trisulca 185
Urostigma 428, 436, 438
{—440
Vaccinium 234, 310, 337
Validae 436, 438, 440
Vasculosae 438
verum 300
vincetoxicum 248
virens 428, 437
vogelii 437
vulgare (Centurium) 115
vulgare (Limonium) 115
(iy, 123
vulgaris 309
wassa 439
wightiana 437
v né MITO
TORTA Ra IR TSE
0 CE MEN Creil
ue ih ah WED hikt
7114 boat td), wins be, 4
GEE As Sam. fi via
L ate ig APT
j Arm Be ORN
A ach a
ha Le ET raal
pan: UN
DAR a
N f 4
Dee RI LES: La
nur bay? Per .
Ci wih
4 DIR
= È u 7 DIE
ach he
Len, x
i si Ge gi
| MMOuS i:
ey LOT,
| MR È der 7
i} tid
tu 1888
“siva iz
LA Br
er
rer er ji
Zeta:
DAY ATP
Pit Sol
u aii if
Pee hewn A" A
(Pa enh ere J ;
FOR 1335518 >
pat Eu thee | ihe wis? pi
EME nr
Na ETA Kur, elek
puitpias. DA À
LOUE LE bush
Mh CoP ME dink pe
en Qui in eer
Late ie tee 7a
> No. 2. P. J. Brakman, 1966. — Catalogus van Coleoptera uit Nederland en het omlig-
gende gebied (List of the Coleoptera of the Netherlands and adjacent region), 219 pp.,
map. D.FI. 45.— (£4.10.—, $ 12.50).
In press: F. Willemse. — Preliminary revision of the genera Stenocatantops Dirsh & Uvarov
and Xenocatantops Dirsh & Uvarov (Orthoptera, Acridiidae, Catantopinae), ca. 200 pp.
In preparation: C. A. W. Jeekel. — Nomenclator familiarum et generum Diplopodorum,
about 300 pp.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
The Journal serves the publication of short papers, faunistic notes, reports of the meetings,
etc. It appears monthly in issues of 16—24 pages, forming a volume annually.
Redacteur (Editor). . . . . . . . . B. J. Lempke
Address. ........... Oude IJselstraat 12 III, Amsterdam-Z.
Subscription rate: D.Fl. 30.— (£ 3.—.—, $8.35) per volume.
ENTOMOLOGIA EXPERIMENTALIS ET APPLICATA
Redactie (Editorial Board) . . . . . . L.E. Chadwick (U.S.A.), P. Grison (France),
D. J. Kuenen, P. A. van der Laan, J. de Wilde
(Netherlands), K. Mellanby (Great Britain),
H. J. Miller (Germany).
Address. . . . … 2 … « . . . Mauritskade 59 A, Amsterdam.
The Journal serves publication of papers of about 16 pages on experimental and applied
entomology. Four issues annually, forming one volume of 480 pages.
Subscription rate: D.Fl. 72.— (£7.4— or $ 20.00) per volume.
TRICHOPTERORUM CATALOGUS
by
F. C. J. FISCHER
The catalogue contains all species of recent and fossil Trichoptera of the world with their
‘synonymy and distribution. The complete Catalogue will consist of 15 parts.
Price of separate parts (in parentheses, copies printed on one side of the pages):
Vol. 1, 1960, Necrotauliidae, Prosepididontidae, Rhyacophilidae, 168 pp. D.Fl. 39.—
i (D.FI. 41.50)
Vol. 2, 1961, Philopotamidae, Hydroptilidae, Stenopsychidae, 189 pp., D.FI. 39.—
: (D.Fl. 41.50)
Wol. 3, 1962, Polycentropodidae, Psychomyidae, 236 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 4, 1963, Hydropsychidae, Arctopsychidae, 225 pp., D.Fl.45.— (D.FI. 47.50)
Vol. 5, 1964, Phryganeidae, Limnocentropodidae, Molannidae, 214 pp; D.FI. 45.—
(D.FI. 47.50)
po 6, 1965, Calamoceratidae, Philorheithridae, Leptoceridae I, 242 pp., D.Fl. 49.—
' (D.Fl. 53.—)
Vol. 7, 1966, Leptoceridae II, 163 pp., D.Fl. 42.— (D.Fl. 45.50)
ol. 8, 1967, Goeridae, Limnephilidae, 263 pp., D.Fl. 55.— (D.FI. 49.50).
Vol. 9 and 10 in preparation
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages.
The author should communicate with the editor before submitting his manuscript. He
will enclose with manuscript a Synopsis (Abstract), styled according to recommendations .
of the UNESCO (style rules will be provided by the editor) and, if needed, a Summary.
Papers in Dutch should contain an Abstract and/or a Summary in one of the four other
languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible. >
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals; the use of a, b, c, or any other
subdivision of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform, and,
after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive prints,
unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) of the
Tijdschrift, or a portion thereof, captions included. Combinations of illustrations into groups
are preferable to separate illustrations, since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing to
stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: either
“10.V.1948” or “10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as well as
abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten occurring
in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept short. Foot-
notes should be kept at a minimum.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at end of the
paper, styled as follows:
Mosley, M. E., 1932, “A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. — Ann. Mag. Nat. Hist. [10} 10 (3): 1—41, pl. 1—5, fig. 1—57. Number of
issue should only be added (in parentheses) when it has individual pagination.
Text references to this list might be made thus:
“Mosley (1932) says.” or “(Mosley, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters only should be sent to:
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
f | i |
8 I
1 LE
È }
\
E HEN
{ i
iy }
i I | i