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263

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TIJDSCHRIFT

VOOR ENTOMOLOGIE

UITGEGEVEN DOOR

DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

Tijdschrift voor Entomologie, deel 101, afl. 1. Gepubliceerd 21.IV.1958

BIOTAXONOMISCHE FINZELHEITEN UBER NIEDERLAN-

DISCHE WANZEN (HEMIPTERA, HETEROPTERA)

VON

R. H. COBBEN

Laboratorium für Entomologie, Landwirtschaftliche Hochschule, Wageningen

INHALT

IPA canthosomidae ensure] GINT bid a € a ERE SU

2. Pentatomidae NAT UE. Ir 3 7. Anthocoridae DE NE 4 OVALI DE

3. Lygaeidae A e MEO BANANE O

4. Tingidae . SO A Omur KOMPIEX CN 28

DeReduvidae ho an a ed ar wd

EINLEITUNG

Die Haupttendenz des nachfolgenden Aufsatzes ist die Aufmerksamkeit zu

lenken auf die intraspezifische Variabilität bestimmter Strukturen, die in den

üblichen Bestimmungsarbeiten als wichtige Artmerkmale benutzt werden, oder

die zu Meinungsverschiedenheiten betreffs der taxonomischen Stellung der Trager

dieser Strukturen veranlasst haben. Naturgemäss können wir innerhalb dieses

Rahmens nur Tatsachen anführen und vergleichen. Die gestellten Probleme sollen

jedes einzeln in grösserem biogeographischem Zusammenhange und mit Berück-

sichtigung der Variationsbreite anderer Merkmale und mit Zucht- und Kreu-

zungsversuchen gelöst werden. Zweitens werden nachstehend die praeimaginalen

Formen bestimmter Artgruppen (Tingidae, Deraeocoris, Lygus) gegenseitig und

mit den betreffenden Imagines verglichen. Die meisten erwähnten Arten sind in

den Niederlanden selten, einige sind neu für unsere Fauna, so dass zugleich

faunistische Daten eingefügt wurden. Die angewandte Nomenklatur ist die von

KLOET & HINCKS (1945, Check list of British Insects, Stockport), angepasst an

den seitdem in der Literatur veröffentlichten neueren Einsichten. Gerne will ich

auch hier nochmals den Herren BRAKMAN, GRAVESTEIN und MEURER danken,

die mich mit Material unterstützt haben. Ebenfalls bin ich den Herren Prof. Dr.

H. BoscHMA und Dr. BLÔTE Dank schuldig, die mir die Gelegenheit boten

mehrere Wanzen in der Sammlung des Leidener Museums zu untersuchen. Auch

Herrn Ep. WAGNER (Hamburg), der stets bereit war zweifelhafte Bestimmungen

zu berichtigen, möchte ich danken.

1. ACANTHOSOMIDAE

Elasmucha fieberi Jak.

Eden 31V. 11219555 MIMO OSLO SS RINO Schaarsbergen, 21,V.1.1955, 18;

15.VI.1956, 2 2, auf Betula pendula. Eins derselben, vom letzt genannten

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Datum wurde auf der Unterseite eines Birkenblattes angetroffen, während es ihr

Gelege bewachte. An der Unterseite eines anderen Blattes am selben Zweige wurde

das Gelege der allgemeinen Elasmucha grisea L. gefunden, ebenfalls mit dem

Muttertier in derselben bewachenden Haltung. Die Brutsorge dieser letzten Art

ist allgemein bekannt; im Jahre 1951 wurde sie auch von der dritten Elasmucha-

Art, nämlich von der auf Vaccinium lebenden E. ferrugata F., von STRAWINSKI

beschrieben. Das obengenannte Gelege von E. fieberi bestand aus 53 goldgelben

glänzenden, das von E. grisea aus 52 rohmweiss glänzenden Eiern. Das Ei von

E. ferrugata ist nach STRAWINSKI (op. cit.) hellgrün. Im Gegensatz zu den Eiern

der Pentatomiden, besitzen die Elasmucha-Eier kaum sichtbare mikropoläre Pro-

cessus, das Aufspringen erfolgt nicht durch das Losdrücken eines glattrandigen,

runden Deckels mit Hilfe eines Oviruptors. Morphologisch sind die Eier wenig

verschieden. Das Ei von E. fieberi unterscheidet sich, abgesehen von der Färbung,

nur in der etwas grösseren Länge von dem E. grisea. Einige Eimasse (Länge/

1,06 1,09 1,10 1,04 1,05 1,04

0,61 0,59 0,61 0,59° 0,60’ 0,60

Auch die ersten Larvestadien von fieberi sind etwas grösser als die von grisea,

aber übrigens sind sie praktisch einander gleich. Leider gelang es uns nicht die

Aufzucht weiter als bis zum dritten Stadium durchzuführen. Das Betragen der

Muttertiere und der jungen Larven war bei beiden Arten dasselbe und stimmte

völlig mit der genauen Beschreibung des Betragens der Elasmucha (= Meadorus)

lateralis Say von FROST & HABER (1944) überein. Das erste Larvenstadium verblieb

auf der Stelle der Eier, wie ein Häufchen dicht an cinander gedrückt und un-

beweglich unter dem Muttertier. Die leeren Eischalen wurden in Pfröpfchen ver-

breitet (durch das 9 ?) auf dem umgekehrten Blatt in einer Petrischale zurück-

gefunden. Beide Arten häuteten sich nach 8 Tagen zum ersten Mal. Sowie die

Larven in diesem Stadium einigermassen ausgefärbt waren, entstand unter dem

Muttertier eine lebhafte Tätigkeit. Sie kamen zum ersten Mal unter der Mutter

heraus zum Vorschein und verbreiteten sich mit aufgeregten Bewegungen über

das Blatt. Nachdem sie eine Zeitlang auf diese Weise über das Blatt hin und

her gelaufen hatten, fing der Auszug an. Es war ein fesselndes Schauspiel,

die etwa 50 Larven im Gänsemarsch wie

Prozessionsraupen an den Zweigen entlang

laufen zu sehen, auf der Suche nach den

noch geschlossenen Birkenkätzchen. Der

Drang, um in Gruppenverband an den

Kätzchen zu saugen, war im dritten Stadium

noch deutlich vorhanden. Die Stiletten sind

im ersten Stadium aussergewöhnlich lang, so

lang sogar, dass sie an der Basis des Ros-

trums in einer grossen Schlinge frei nach

Fig. 1. Elasmucha ferrugata F., sau- aussen treten. Da infolgedessen das Labrum

gend an Heidelbeere mit vollkommen nach vorn gedrückt dun diesRostrum:

entblössten Stiletten (S); R, Rostrum. ; ; : ï

spitze etwas ausserhalb der Hinterleibsspitze

hervorragt, sieht es aus, alsob diese jungen Larven sowohl nach vorne wie nach

hinten zugespitzt sind. Wir haben nicht gesehen daß die Stiletten bei der Nahrungs-

aufnahme über ihre ganze Länge aus dem Rostrum gelichtet werden, wie wir es bei

Breite) von E. fieberi sind: von E. grisea:

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 3

den Imagines von E. ferrugata beobachtet haben. Im Jahre 1953 (S 175—177)

berichteten wir über einige Beobachtungen bezüglich des autonomen Gebrauches

der Stiletten während des Saugens, und des Verschleppens von Früchten durch

verschiedene Wanzen. Es ist keine Ausnahme, dass E. ferrugata, die in den an

Vacciniumreichen Wäldern im N.O. von Wageningen nicht selten ist, die Heidel-

beeren mit vollkommen entblössten Stiletten aussagt. Wir beobachteten ein ©

während 25 Minuten, das unaufhörlich sein Stilettenbündel auf und nieder bohrte,

wobei der Druck auf das Bündel so stark war, dass dieses nach hinten in einer

weiten Schlinge ausgebogen wurde. Das Rostrum wurde dabei nicht im Ruhestand

gegen die Bauchseite des Tieres gedrückt, sondern ruhte an der Innenseite der

Kelchkrone, während es teilweise die bohrenden Stiletten noch stützte (Fig. 1).

Nach etwa 20 Minuten saugen wurde das Stilettenbündel ganz aus der Beere

gezogen und wurde es mit Hilfe der Vorderbeine in das Labium zurückgebracht.

2. PENTATOMIDAE

Rubiconia intermedia WIff.

Ede, 17.VII.1955, 1 Larve letztes Stadium auf Blaubeere; idem 19.IX.1955,

1 ¢,1 2 geschleppt von Blaubeere (Vaccinium myrtillus). Im Gegensatz zu den

ausgedehnten Waldbeständen bei Ede (Prov. Gelderland) und bei St. Odiliënberg

(Prov. Limburg), die inventarisiert wurden, schien das zirka 1 Ha grosse Feldchen

in einem dünnen Kiefernwald, wo wir Rubiconia fingen, ein ausgezeichnetes

Milieu fiir verschiedene mehr oder wenig seltene ericicole Hemipteren zu sein,

wie Elasmucha ferrugata, Centrotus cornutus, Ophiola cornicula und Penthimia

nigra. Der Fund von Rubiconia ist sehr interessant, mit Hinsicht auf das Folgende.

Fig. 2. Rubiconia intermedia WIff. Larvenstad. V; 3. Neotiglossa pusilla Gmel. Larvenstad.

V, Kopf und Pronotum; 4. Stollia aenea Scop. Larvenstad. V, Kopf und Pronotum.

4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

MACGILLAVRY (1929) berichtete den ersten Fang für unser Land aus Vierhouten

(1928) in einer Sendung Preiselbeeren (V. vitis idaea). RECLAIRE (1932, S. 73)

bemerkte hierzu, dass Vaccinium wohl kaum die echte Futterpflanze sein könnte,

da die Art im Ausland von anderen krautigen Gewächsen bekannt ist. Die zweite

Angabe finden wir bei RECLAIRE (1936, S. 245): „3 Exemplare in Loenen (Prov.

Utrecht) in einer Sendung Preiselbeeren erhalten, vermutlich von Apeldoorn”.

Doch glaubte er auch aus diesem Funde noch nicht schliessen zu dürfen, dass

Vaccinium, die Futterpflanze gewesen ist. Unser Fund aber zeigt, dass dies

wohl der Fall gewesen sein dürfte. Die Art lebt bei Ede unzweifelhaft auf V.

myrtillus, wo diese Pflanze eine dicht an einander geschlossene Vegetation bildete

und keine der aus dem Ausland bekannten Kräuter in der Nähe wuchsen. Die

Tiere wurden genau mit einem & und einem .9 verglichen, welche wir bei St.

Querin (Vogesen, VII.1950) auf Galeopsis tetrahit in einem Biotop antrafen,

der gut mit den ausländischen Literaturangaben übereinstimmte. Es wurden keine

bedeutenden Unterschiede gefunden, auch nicht bei Genitaluntersuchung. Unsere

einheimischen Exemplare sind dunkler (drittes Antennenglied ganz schwarz).

Inzwischen gibt auch FORSTER (1955) Vaccinium als Futterpflanze für Rubiconia

in Aselage (Meppen) an. GULDE (1934, S. 134) gibt als Nordgrenze der geogra-

phischen Verbreitung an: Troyes-Moseltal-Hamburg-Ostseeküste-St. Petersburg).

Larve. Das bei Ede gefangene Larvenstadium V (Linge 5,9 mm) wurde mit

CO, betäubt und gezeichnet (Fig. 2). Leider versäumten wir in der grossen Eile,

in der das Zeichnen des lebenden Tieres geschehen musste, die verschiedenen

Masse genau festzustellen. Die allgemeine Körperfarbe ist dunkel bis schwarzbraun

mit Bronzeglanz, mit hellen rahmfarbigen Flecken auf Thorax und Abdomen

(Topografie, siehe Fig. 2). Hinterleib heller mit roten Querstreifen; grosse

schwarze Flecke segmentsweise auf Connexivum und um die Duftdrüsenöffnungen.

Fühlerglied 2, Femora und Tibien hell; Fühlerglied 3 und 4, Tibien apical und

Tarsen dunkelbraun; Unterseite der Femora mit schwarzem Fleck. Körper kugel-

rund gewölbt, fast ganz mit tiefen Grübchen bedeckt; diese fehlen nur auf

einem glänzenden schwarzen, langgereckten ovalen Fleck an der Basis der Flügel-

scheide und auf einem derartigen Fleck an der Innenseite der Flügelscheide.

Diese Larve ist sehr leicht mit der von Neottiglossa pusilla Gmel. zu verwechseln.

Das deutliche imaginale Unterscheidungsmerkmal: Wangen gegen einander an-

liegend oder nicht und infolgedessen das Stirndreieck umschliessend oder nicht,

gilt für die Larven nicht; die Köpfe von Rubiconia und Neottiglossa sind dorsal

nahezu gleich (Fig. 3; die grössere Länge des Kopfes ist eine Folge des Druckes

des Deckgläschens). Auch die dorsale hell-dunkel Verteilung des Kôrpers ist

nicht prinzipiell verschieden; bei unseren Neottiglossa-Tieren ist das dunkele

Muster weniger ausgedehnt, bei einigen Exemplaren sogar beschränkt auf den

Seitenrand und 2 mediane Streifen auf Kopf, Seitenrand des Thorax und Abdo-

men und auf die Duftdrüsenskleriten. Auffallend ist bei der Neottiglossa-Larve

jedoch die dichte Bedeckung mit grossen schwarzen Grübchen. Wie sich auch aus

den Massen der Imagines ergibt, sind die Neottiglossa-Larven deutlich kleiner,

nämlich 4,4—5,2 mm. Andere Larven, die habituell den beiden vorhergehenden

gleichen, sind die von Stollia aenea Scop. und Stollia fabricii Kirk. (= Eusarcoris

melanocephalus F.). Bei beiden letztgenannten Tieren ist der Kopf an der Vorder-

seite gerade abgeschnitten (Wangen ebenso lang wie das Stirndreieck, Fig. 4).

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 5

3. LYGAEIDAE

Drymus picinus Rey., faunae nova species

Diese Art wurde im Jahre 1888 von Rey beschrieben, als Varietät von Drymus

sylvaticus F. WAGNER (1954) trennte sie als gute Art von der vorigen ab. Das

Pronotum von D. picinus ist lang, das von D. sylvaticus kürzer und breiter. Unter-

schiede in den Massen überschneiden sich in Grenzfällen. Die Theca des Penis

soll nur bei D. picinus ein gekrümmtes Anhängsel besitzen. Letztgenannte Art

ist dunkler und lebt an beschatteten Stellen in der Streuschicht von Laubbäumen.

D. sylvaticus ist heller gefärbt und wird im Callunetum auf offenem Gelände

gefunden. Beide Arten sind anscheinend in Mitteleuropa verbreitet. OSSIANNILS-

SON (1954a) untersuchte nach dem Beispiel WAGNER's die Verbreitung des D.

picinus in Schweden und erwähnt die Art aus 3 Provinzen. In unserem Lande ist

picinus genau so verbreitet wie sylvaticus. Die erste Art kommt auf dem Wagenin-

ger Berge zahlreich vor. Bei Ede und Roermond fanden wir sie in grossen Mengen

überwinternd in der Streuschicht von Robinia. Das Pronotum von 25 & wurde

gemessen; das Längen-Breiten-Verhältnis war durchschnittlich 1,48 und die Varia-

tion 1,38—1,65. Dieses Verhältnis ist noch etwas günstiger als bei D. sylvaticus,

wie es von WAGNER angegeben wird. Jedoch ist noch eine genauere Untersuchung

gewünscht um zu beweisen, dass D. picinus wirklich eine konstante Art ist

und nicht eine oekologische Form von D. sylvaticus. Zu diesem Zwecke sollten

Populationen der Grenzbiotope studiert werden. So lange das Rätsel der ausser-

gewohnlich grossen Variabilität einer anderen Lygaeide, Megalonotus chiragra F.,

noch nicht gelöst ist, erscheint Vorsicht bei Artspaltungen geboten.

4. TINGIDAE

Stephanitis rhododendri Horv.

Wageningen, Arboretum, 1956. Die Imagines erschienen in den ersten Wochen

des Juli. Der Grad des Befalls der in einem Komplex beisammen stehenden Rho-

dodendron-Striucher kann wie folgt angegeben werden:

Mässiger bis starker Befall: (bis etwa 40 Exemplare je Blatt): Rhododendron

Van Der Hoop, Rh. Mme. Mason, Rh. Mme. Carvalho, Rh. Parsons Gloriosum,

Rh. Mr R. S. Holford, Rh. America, Rh. Caractacus, Rh. Cunningham’s White,

Rh. Antoon van Welie.

Schwacher Befall: Rh. fastuosum, Rh. cynthia, Rh. everestianum.

Sehr schwacher Befall: Rh. Peter Koster, Rh. Hollandia, Rr. Dr V. H. Rutgers,

Rh. Mme. de Bruin.

Schwacher alter, aber kein neuer Befall: Rh. H. C. Dresselhuys, Rh. John

Walter, Rh. Prof. J. H. Zaayer.

Kein Befall: Rh. Mrs E. C. Sterling, Rh. dauricum, Rh. cantabile (aromatisch),

Rh. spec. Nr. 2532 und 2601 (Unterseite des Blattes filzig).

Stephanitis oberti Kol.

Wageningen, 30.VI.1952 (leg. TIMMER); Heemstede, 19.VII.1953 (leg. J. J.

MEURER); Wageningen, VII.1955, in grosser Zahl im letzten Larvenstadium auf

6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Rhododendron im Garten des Hauptgebäudes des Landwirtschaftlichen Hoch-

schule. Die Exuvien desselben Larvenstadiums befanden sich wie im Gänsemarsch

angeordnet auf den Hauptnerven, wiederholt in Reihen von 10—15 Stück, mit

dem Kopf nach dem Blattstiel gerichtet. Offenbar gewährt der Hauptnerv den

Tieren, die normalerweise auf der Blattspreite saugen, bessere Stützpunkte für

die Hautung; vielleicht wird der Hautungsprozess ginstig beinflusst, z.B. durch

grössere Wasseraufnahme. Wageningen, VII.1956, kleine Anzahl Larven auf ei-

nem durch andere Sträucher beinahe gänzlich überwucherten Pverzs-Strauch (Ge-

lände der forstlichen Versuchstation). Idem, VII.1956, in verschiedenen Gärten auf

Rhododendron. Bei schwachem Befalle leben die Larven namentlich an den be-

schatteten Blättern, die sich unter der dichten äusseren Lage befinden; ebenso

wie bei der vorigen Art werden nur die einjährigen Blätter befallen. Grebbeberg,

zoologischer Garten, August 1957, auf Rhododendron. Leersum, August 1957,

auf Pieris.

Während St. rhododendri an zahlreichen Orten in unserem Lande gefunden

wird und als schädliche Rhododendron-Netzwanze bekannt ist, waren von St.

oberti bisher nur 2 Fundorte bekannt (Assen, auf Vaccinium und Hoog-Soeren).

Einzelheiten über die Lebensweise der ersten Art in England und Belgien

werden von JOHNSON (1936) resp. VAN DEN BRUEL (1947) mitgeteilt. Letzterer

teilt noch die Meinung früherer Autoren, dass St. rhododendri nicht fliegt und

dass die Verbreitung dieses schädlichen Insekts nahezu ausschliesslich durch

den Transport von infektierten Pflanzen erfolgt. Im Jahre 1940 hat SCHUILING

aber gezeigt, dass die Wanze bei windstillem und warmem Wetter (Temperatur

über 21° C) spontane Flüge auf verhältnismässig grosse Entfernungen ausführen

kann.

Von Herrn MEURER empfingen wir ein Stephanitis-Paar in Kopula, das er in

dieser Stellung fixieren konnte. Er fand beide Tiere in Heemstede 14.VIII.1954

auf Rhododendron, worauf ausser $. oberti auch noch die andere häufigere

rhododendri zahlreich vorkam. MEURER tötete das Stephanitis-Paar wie üblich mit

Essigaether und hatte das Glück, dass die Verbindung beider Tiere nicht los liess

(Fig. 5). Gross war die Überraschung, als sich herausstellte, dass das 4 zu S. oberti

und das 9 zu S. rhododendri gehörte. Obschon früher der taxonomische Status

beider Formen ziemlich oft diskutiert wurde (siehe Review in JOHNSON, 1936, S.

343-344 und SAALAS, 1936, S. 41-42), besteht jetzt kein Zweifel mehr, dass

S. oberti und S. rbododendri verschiedene Arten sind, die bei der Bestimmung keine

Schwierigkeit mehr verursachen. Ausser den bei der Bestimmung benutzten Unter-

schieden wie die Form der Wangen, die Zahl der Reihen der Maschen in der Rand-

zone der Flügeldecken, Behaarung und Muster der schwarzen Zeichnung, zeigen die

Genitalien ebenfalls deutliche und konstante Formunterschiede. Das männliche

Genitalsegment von rhododendri ist länger als breit, mit der grössten Breite in

der Mitte, apikalwärts allmählich schmäler werdend, an der Spitze schmal und

ziemlich tief eingeschnitten (Fig. 6). Bei oberti ist das Segment so lang wie breit,

mit der grössten Breite hinter der Mitte. Hinterrand breit und schwach ausgehohlt.

Die linke und rechte Paramere sind identisch, bei der erstgenannten Art schmäler

als bei der zweiten. Der Penis von rhododendri ist grösser und enthält grössere

innere Chitinstrukturen (Fig. 7). Auch das weibliche Hinterleibsende ist bei

beiden Arten deutlich verschieden (Fig. 8); die Paratergite des achten Segmentes

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 7

1 mm

e ——

Fig. 5. Interspezifische Paarung zwischen Stephanitis oberti Kol. & und S. rhododendri

Horv. ©. Die letzten Hinterleibsegmente in nahezu natürlicher Paarungshaltung. 1.Par,

r.Par, linkes und rechtes Paramerum; Pen, Penis; Ov, Ovipositor; 6. Männliches Genitalseg-

ment ventral; Par, Paramerum; links: S. rhododendri Horv., mitten: S. oberti Kol., rechts:

S. pyrioides Scott.; 7. Penis, links: S. rbododendri Horv. mitten: S. oberti Kol. rechts: S.

pyrioides Scott.; 8. Hinterleibsende ©, ventral, links: S.rhododendri Horv. mitten: S. oberti

Kol. rechts: S. pyrioides Scott.

8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

sind bei rhododendri median stark nach hinten ausgewachsen und überdecken

einander dem Innenrand entlang.

Offenbar ist die mechanische Barriere nicht genügend gross, um eine inter-

spezifische Paarung unter natürlichen Umständen unmöglich zu machen. SOUTH-

wooD (1953a) berichtet von eine derartigen Paarung in Gefangenschaft zwischen

Nabis rugosus 2 und Nabis ferus &. Aus dem Umstande, dass diese beiden

Tiere nach der Paarung sehr schnell starben, während andere Exemplare beider

Arten noch lang am Leben blieben, leitet SOUTHWOOD ab, dass die interspezifische

Paarung für beide Partner verhängnisvoll gewesen ist. In unseren zahlreichen

Saldiden-Zuchten kamen interspezifische Paarungen wiederholt vor, auch wenn

die & & reichlich Gelegenheit hatten sich mit ihren Artgenossen zu paaren. Da

bestimmte Arten im Freien gleichzeitig durch einander vorkommen, gibt es

genügend Gelegenheit zu Kreuzungen zwischen verschiedenen Arten. Die moder-

nen genetischen Auffassungen über den Artbegriff leugnen nicht, dass fruchtbare

interspezifische Hybriden entstehen können, wenn bestimmte Barrieren wegge-

fallen sind. Eine Literaturübersicht von interspezifischer Hybridisation bei Insekten

gab SAILER (1954), der sich augenblicklich mit gross angelegten Kreuzungs-

versuchen zwischen verschiedenen Ewschistus-Arten (Pentatomidae) beschäftigt.

MULLER (1954, S. 49) zeigte, dass von der Zikade Euscelis plebejus Fall. ver-

schiedene Formen vorkommen, die ihre Entstehung einer verschiedenen Photo-

periode während der prae-imaginalen Entwicklung verdanken. Er züchtete

„Kurze-Tag’-Tiere, von denen das & einen schmalen Penis ohne Anhänge besitzt

und ,,Lange-Tag -Tiere (Penis breit mit langen Anhängseln). Darauf brachte er

3 & der ersten mit 9.9 der zweiten Gruppe zusammen und umgekehrt. Die

Zahl der Nachkommen, die er im letzteren Falle erhielt, betrug nur 15% von

der Zahl, die bei den Kreuzungen der ersten Ordnung erzielt wurden (nach der

Entfernung eines Fehlers dürfte der Prozentsatz vielleicht sogar Null sein).

Zwischen diesen Zeitformen einer und derselben Art, die im Freien natürlich

nicht gleichzeitig vorkommen, wurde auf diese Weise wahrscheinlich gemacht, dass

eine Paarung mechanisch unmöglich ist und dass hier ein „Schloss-Schlüssel-

. Mechanismus” besteht. Beispiele, welche für und wider diesen Mechanismus

sprechen, werden von MÜLLER (op. cit. S. 48) erwähnt.

Unser Beispiel von interspezifischer Paarung bei Stephanitis ist darum so in-

teressant, weil sie unter natürlichen Umständen im Freien stattfand. Oder war

vielleicht der Umstand, dass beide Arten in Heemstede auf derselben Rhodo-

dendron-Pflanze vorkamen, nicht natürlich, sodass die isolierenden Faktoren,

welcher Art diese auch sein mögen, fortgefallen waren? S. oberti scheint nämlich

in Westeuropa autochthon zu sein, die ursprüngliche Nahrungspflanze ist wahr-

scheinlich Vaccinium. S. rhododendri dagegen ist mit Rhododendron von ausser-

halb hier eingeschleppt. In Wageningen (1956) fanden wir auf geschiedenen

Rhododendron-Komplexen entweder die eine oder die andere Art. Beide Arten

erreichten in den ersten Juliwochen das imaginale Stadium. S. rhododendri lebt

nach unseren Fängen auf niedrigen Rhododendron der hybridum-Gruppe an

offenen nicht beschatteten Stellen; sie befallt auch die obersten Blätter, welche

ständig direkten Sonnenstrahlen ausgesetzt sind. Die vaccinicole $. oberti dagegen

scheint mehr ein feuchtes und beschütztes Milieu zu bevorzugen. Sie wurde von

uns ausser auf beschützten Pieris-Sträuchern nur auf kräftigen Rhododendron der

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 9

catawbiense-Gruppe gefunden und zwar an den untersten beschatteten Blättern.

Larven. JOHNSON (1936) beschrieb ausführlich die Larvenstadien von S.

rhododendri und illustrierte seine Beschreibungen mit hübchen Abbildungen. Er

stellte 4 Stadien fest, während für S. pyr Fab. 5 Stadien angenommen werden

(BALACHOWSKY & MESNIL, 1935, S. 279), welche Zahl auch von anderen Tingiden

bekannt ist, u.a. Monostira unicostata Muls. (GOMEZ-MENOR ORTEGA, 1935, S.

386), Tingis ampliata H.-S. und T. cardui L. (Sourwoop & SCUDDER, 1956).

Möglicherweise besteht das dritte Stadium, wovon JOHNSON eine Länge von 1,2—

1,6 mm angibt aus 2 besonderen Stadien. Das letzte Larvenstadium von S. oberti

gleicht sehr stark dem von S. rhododendri, unterscheidet sich aber morphologisch

in folgenden Punkten: das Pronotum trägt median auf der Höhe der Randanhänge

2 lange schràg seitlich in die

Höhe gerichtete schwarze An-

hänge (Fig. 9), die bei rhodo-

dendri völlig oder bis auf eine

kurze Tuberkel nach fehlen.

Der Helm ist besser entwickelt

als bei rhododendri. Abbildung

4 in SAALAS (1936 nach Turr-

GREN) ist hinsichtlich der Form

Fig. 9. S. oberti Kol. Larve Stad. V. Pronotum. des Pronotums und der Länge

der vorderen Kopf-Anhänge

nicht richtig. Das Verhältnis der Fühlerglieder der Larve ist verschieden. Die

Durchschnittslänge der vier Glieder wurde an 5 Exemplaren von jeder Art fest-

gestellt; sie beträgt bei rhododendri: 0,18; 0,13; 1,1; 0,44 und bei oberti resp.

0,18; 0,1; 0,9 und 0,58 mm. Das letzte Glied ist bei oberti also deutlich länger.

Die dunklen Partien auf Thorax und Abdomen sind bei den Larven von oberti

ausgedehnter als bei jenen von rhododendri.

Stephanitis pyrioides Scott.

Diese Art hat sich anscheinend nicht behaupten können. Sie wurde im Jahre

1905 in grossen Mengen in Boskoop auf Azalea angetroffen, die direkt aus Japan

importiert waren (FOKKER, 1905). Seither wurde die Wanze nicht mehr in

unserem Lande beobachtet. GOMEZ-MENOR ORTEGA (1953) erwähnt ihr Vor-

kommen in Tanger und gibt als geographische Verbreitung an: Marruecos, Japan

und China. Nach BALACHOWSKY (1935, S. 27) soll die Art auch in den U.S.A.

importiert sein. S. pyrioides ist am meisten mit oberti verwandt. Als Merkmale

werden angegeben (STICHEL, 1925—1938, S. 110):

1) Mittenlamelle des Pronotums so hoch oder beinahe so hoch wie der davor

liegende Helm. 2) in der Mitte schwarz gefleckt mit 3) zwei unregelmässigen

Reihen von Maschen. 4) Helm mit schwarzer Brücke in der Länge ... S. pyrioides

1) Mittenlamelle deutlich niedriger, 2) ungefleckt mit 3) einer einzigen Reihe

von Maschen; 4) Helm mit heller Brücke in der Länge ............... S. oberti

Ausser Punkt 1 können diese Merkmale bei der Bestimmung Verwirrung verur-

sachen. Wir verglichen 6 Exemplare von S. pyrioides aus der Sammlung FOKKER,

10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Mus. Leiden, mit einer grossen Anzahl von S. oberti. Die Variation des Maschen-

musters der Mittenlamelle auf dem Pronotum ist ziemlich gross (Fig. 10).

Karakteristisch sind die parallelen, aufrecht stehenden Zellen in der hintersten

Hälfte bei S. oberti. Die Mittenlamelle besitzt bei S. pyrioides ein dunkles Band,

das sich vom Vorderrand über die Rippen und Membran fortsetzt bis an die

Basis. Bei S. oberti ist dieses Band in einzelne beräucherten Fleckchen aufgelöst.

Fig. 10. Mittenlamel des Pronotums. Oben: S. pyrioides Scott. (cat. no. 8, no. 9, no. 2 und

3, coll. FOKKER, Leiden), mitten und unten: S. oberti Kol.

Punkt 4 muss vollständig wegfallen. In dem Zoological Record wird ein Artikel

von TAKEYA (1953) erwähnt, der die morphologische Variabilität von S. pyrioides

behandelt. Leider war es uns nicht möglich diesen Artikel einzusehen.

Aus den Genitalsegmenten ergibt sich deutlich, dass pyrioides ein Zwischen-

stellung zwischen rhododendri und oberti einnimmt, obschon die Verwandtschaft

mit der letzten Art am grössten ist (Fig. 6). Auf denselben Kartonstückchen mit

den Exemplaren von pyrioides aus der Sammlung FOKKER sind einige Larven und

Exuvien befestigt. Diese Larven haben die beiden zentralen Pronotum-Anhängsel

mit oberti gemeinsam. Die Exemplare von FOKKER befinden sich in einem zu

schlechten Erhaltungszustande, um sie mit den Larven-Merkmalen von oberti

vergleichen zu können.

Physatocheila smreczynskii China, faunae nova species

Schaarsbergen, VI.1955 und 1956, in Anzahl auf Sorbus aucuparia. Alle Exem-

plare aus England, die als Ph. gwadrimaculata Wolff bekannt waren, gehören zu

dieser neuen Art, die dort auf alten Apfelbäumen lebt. Die einzigen Fundorte auf

dem Festlande waren bisher Podole in Polen, Linz in Österreich (CHINA, 1952) und

La Coruna in Spanien (GOMEZ-MENOR ORTEGA, 1955). In Polen wurde die Art

auf Prunus padus und Sorbus gefunden. Die von FÖRSTER auf Sorbus angegebene

Ph. quadrimaculata von Aselage (Meppen) gehört zweifelsohne zur neuen Art.

Ph. guadrimaculata dagegen lebt auf Erle und wurde von uns in Mittellimburg

wiederholt in Anzahl mit Larven von Alnus glutinosa geklopft. Von den Fundor-

ten, die RECLAIRE (1932) in seiner ,,Naamlijst' und in den Fortsetzungen angibt,

beziehen die folgenden sich zweifelsohne auf die neue Art, da als Fangpflanze

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 11

Sorbus angegeben wird: Nunspeet, 17.VIII.1932 mit Larven (leg. MACGILLAVRY);

Winterswijk, 16.IX.1941, immature Ex. (leg. RECLAIRE, VAN DER Wier); Mid-

wolde, 18.VII und Driebergen, 4.X.1942 (leg. GRAVESTEIN).

Als Unterscheidungsmerkmale zwischen beiden Arten gibt CHINA (op. cit.) an:

1) die latero-frontalen Kopfdornen (Terminologie nach SOUTHWOOD & SCUDDER,

1956) bei Ph. smreczynskii berühren sich mehr oder weniger an der Innenseite,

bei Ph. guadrimaculata an der Basis deutlich breit geschieden, sich kreuzend vor

der Spitze; 2) der mediane Kopfdorn bei der ersten Art mehr nach vorn ver-

lingert und zugespitzt als bei der zweiten Art; 3) die occipitalen Kopfdornen

viel weniger konvergierend von der Basis bis zum Apex, als bei der zweiten Art;

4) Seitenrand der Hemelytren an der Basis mit zwei Reihen Maschen, drei Reihen

in der Mitte und mit einer einzigen Reihe hinter der Mitte gegenüber der zweiten

Art mit resp. 3, 4 und 2 Reihen.

Das erste und zweite Merkmal ist bei unseren Tieren deutlich und massgebend

(Fig. 11, a—f). Von der Seite ist deutlich sichtbar, dass der mediane Dorn bei

der neuen Art stets anliegt und bei quadrimaculatus stets aufgerichtet ist. Das

Fig. 11. Kopf von Physatocheila smreczynskii China (a, b und c) und P. quadrimaculata

WIff. (d, e und f); a, b, d und e dorsal; c und f lateral.

dritte und vierte Merkmal scheint nicht spezifisch zu sein. Bei allen unseren

Exemplaren der neuen Art besitzt der costale Seitenrand der Vorderflügel unge-

fähr das Maschenmuster, das CHINA für guadrimaculatus angibt und das auch für

unsere Alnus-Tiere Geltung hat.

Larven. Die Larven beider Arten werden sicher deutliche Unterschiede auf-

zeigen, wie dies bei anderen naheverwandten Tingiden der Fall ist (siehe später).

Bei der Abbildung der Larve V von Ph. guadrimaculata (Fig. 12) ist eine Erklä-

rung kaum nötig, wenn man auf die Zahl und die Stellung der dorsalen und

lateralen Dornen achtet. Die Abbildung des letzten Larvenstadiums von gwadri-

maculata bei BUTLER (1923, S. 213) bezieht sich unzweifelhaft auf smrezynski

und weicht in sofern von der der echten guadrimaculata ab, als der zentrale Dorn

auf Segment 5, 6 und 7 fehlt, während die Anordnung und die Länge der Dornen

am Seitenrand des Pronotums eine andere ist. Leider stimmt die Beschreibung, die

BUTLER gibt, nicht mit seiner Abbildung: “abdomen with four strong central,

12 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

backwardly pointing spines”. Wie es auch sei, smreczynskii hat wenigstens einen

zentralen Dorn auf dem Hinterleib weniger als gwadrimaculata.

Physatocheila dumetorum H.-S.

Noord-Beemster, Anfang IX.1953. In Anzahl mit Larven auf alten Birnbiumen.

Die Larve V (Fig. 13) unterscheidet sich in folgenden Punkten von der von Ph.

quadrimaculata.

| Ph. dumetorum | Ph. quadrimaculata

Gesamtlänge | zirka 2 mm | zirka 2,6 mm

Lange Fuhlerglied 3 | 0,6 mm | 0,9 mm

Länge Ti 3 0,6 mm | 0,9 mm

Pronotum Seitenrand mit zahlreichen Seitenrand mit einigen Dor-

Wärzchen, auf denen sich nen. Vorderstes Paar medi-

ein Borstenhaar befindet. aner Dornen nach den Sei-

Vorderstes Paar medianer | ten gerichtet

Dornen nach vorn gerich-

tet

Mesonotum | Seitenrand wie bei dem | Seitenrand wie bei dem

| Pronotum. Mediane Dor- | Pronotum. Mediane Dor-

| nen nach hinten gerichtet nen nach vorn gerichtet

Abdomen | Zentraler nach hinten ge- Zentraler nach hinten ge-

| richteter Dorn auf Segment richteter Dorn auf Segment

| 17205. 6un d88 D Sx 6, 7 und 8

Die abdominalen Duftdrüsenöffnungen zwischen Segment 3—4 und 4—5 sind

als dunkle, unauffällige Gruben sichtbar. Bei beiden Arten sind die Larven mit

kleinen schmutzig-weissen Borstenhaaren besetzt, die sich kelchförmig erweitern

und meistens in 5 Zipfel enden (Fig. 14). Sie wurden von BUTLER (1923, S. 214)

für Ph. dumetorum signaliert. Der Stamm eines jeden Borstenhaares ist weit-

zylindrisch; das zentrale Lumen verzweigt sich nach den Kelchzipfeln. Wahr-

scheinlich wird ein Exudat ausgeschieden, das die Zipfel und den ,,Stempel”

verdickt, sodass die Körperfläche der Larven bei starker Vergrösserung einem

Blumenbeet ähnelt. Auf dem apicalen Teil der Flügelscheiden gehen die Stern-

haare in normale, dicke Borstenhaare über.

Oncochila simplex H.-S.

Rijkel (Mittellimburg), 27.VIII.1955, zwischen dem trockenen Wurzelhals von

Euphorbia gerardiana, je Euphorbia-Staude verschiedene Imagines, ebenfalls 2

Larven im Stadium V; die nassen Stauden waren nicht mit der Wanze besetzt.

Diese Art war bisher nur von Deventer bekannt und wurde seitdem am genannten

Fundort in Rijkel durch GRAVESTEIN, 7.VI.1953, 1 9 zurückgefunden.

Larve, Stadium V (Abb. 15). Gesamtlänge 2,5 mm. Farbe: hell schmutzig-

braun mit zahlreichen, braunen Fleckchen (nicht in der Abbildung wiedergegeben).

Der ganze Körper mit Porien besäht, die bei stärkerer Vergrösserung als kleine

Tuberkel erscheinen. Kopf dorsal mit fünf langen zylindrischen Anhängseln, die

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 13

Fig. 12. P. quadrimaculata WIff. Larvenstad. V; 13. P. dumetorum H.-S. Larvenstad. V:

14. P. quadrimaculata WIff. Larvenstad. V. Kelchförmige Borsten (nach Aufhellung).

Rechts bei schwacher, links bei starker Vergrösserung; 15. Oncochila simplex H.-S. Larven-

stad. V; 16. Monanthia symphyti Vall. Larvenstad. V.

14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

ebenfalls mit Tuberkeln bedeckt sind. Ahnliche, aber viel kleinere mediane An-

hängsel befinden sich auf dem Pronotum (2 Paare), Mesonotum (1 Paar), Meta-

notum (1 Paar), abdominalem ersten Segment (1 Paar) und auf Segment 2, 5, 6

und 8 (ein einzelner, zentral). Duftdrüsenöffnung am Vorderrand von Segment 4

und 5 schlitzformig. Lange drittes Fühlerglied 0,53 mm; dritter Femur 0,62 mm.

Rostrum 1 mm, bis an die Mittelcoxae reichend.

Monanthia

Unsere drei einheimische Arten M. symphyti Vall. (auf Symphytum), M.

humuli F. (auf Myosotis) und M. echtt Schrk. (auf Echtum), die ebenso wie

Physatocheila als Imago überwintern, sind auf folgende Weise morphologisch

leicht zu unterscheiden.

1. Membranöser nach oben umgeschlagener Seitenrand des Pronotums sehr breit,

die seitliche pronotale Längsleiste an der Vorderseite ganz oder beinahe erreichend.

Kopf dorsal mit zwei kurzen, neben einander gelegenen stumpfen Dornen. Erste

zweinkühlereliedersunde Eemeranhellubraung. re ene Se 2

2. Pronotum in der Mitte glänzend schwarz. Seitenfeld der Hemelytra mit

a3nReiheniMaschenw. Sr rer ie eee eee M. symphyti Vall.

Pronotum in der Mitte matter, braun. Seitenfeld der Hemelytra mit 4 Reihen

Maschen... Be 2 m. RN N ere M. humuli F.

1° Membranöser nach oben umgeschlagener Seitenrand des Pronotums schmäler,

die laterale pronotale Längsleiste bei weitem nicht erreichend. Kopf dorsal ohne

dornförmige Anhängsel, höchstens mit 2 Tuberkeln. Erste zwei Fühlerglieder

und Femora mit Ausnahme des distalen Endes schwarz … … … … M. echt: Schrk.

Larven. Die Larven der 3 Arten geben ein ganz anderes morphologisches Bild

zu sehen; die Unterschiede sind deutlicher als bei den Imagines. Dies macht das

Studium der Praeimaginalstadien der Tingiden so aussergewöhnlich interessant.

Das Vergleichen der bizarr gebildeten und charakteristisch behaarten Larven mit

den erwachsenen Tieren mit ihren hübschen Netzstrukturen ist eine fesselnde

Beschäftigung. An erster Stelle sehen wir bei Monanthia, dass Stadium V von

humuli (Fig. 17) deutlich zwischen dem von symphyti (Fig. 16) (dorsale und

laterale Anhängsel, auffallend weisse Borstenhaare) und echt (Fig. 18) (Prono-

tumform, Melanismus von Beinen und Antennen) steht. Auffallend ist ferner,

dass das dritte Fühlerglied und die Beine, die bei den Imagines von allen drei

Arten hell sind, nur bei M. symphyti aus dem entsprechenden larvalen Anteil

derselben Färbung entstanden ist, während diese bei den Larven der anderen

Arten pechschwarz gewesen sind. Eine detaillierte Beschreibung des letzten Larven-

stadiums ist bei den Abbildungen überflüssig. Dieselbe wird später zusammen mit

der von anderen Tingiden erfolgen, sobald wir über einen geschlossenen Larven-

Zyklus von jeder Art verfügen. Das letzte Stadium von M. bumuli wurde von

BUTLER (1923, S. 215) ausführlich beschrieben. Eine einzige Berichtigung dieser

Beschreibung ist nötig: "head with five spines (and not four !, der zentrale Dorn

wurde von BUTLER übersehen); two similar spines on mesonotum (and not on

abdomen !); wingpads extending over four (not five !) abdominal segments”.

Einige Merkmale mögen noch genannt werden. Während Larve V von M. echii

nur mit sehr kurzen schwarzen Haaren bedeckt ist, besitzt die Larve von M.

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 15

Fig. 17. M. bumuli F. Larvenstad. V; 18. M. echii Schrk. Larvenstad. V.

humuli kurze, abgestumpfte weisse Borstenhaare. Bei der auf Symphytum lebenden

Art sind diese Borstenhaare lang und geknöpft. Es wäre interessant die Bezie-

hungen zwischen diesen Drüsenhaaren und der Nährpflanze zu untersuchen (die

meisten Tingidae sind mehr oder weniger monophag). Die Duftdrüsenöffnungen

am Vorderrande von Segment 4 und 5 sind sehr schwierig zu unterscheiden.

5. REDUVIIDAE

Coranus tuberculifer Reut.

BLOTE (1954) meldet diese Art als neu für unser Land (Valkenburg, Pieters-

berg), ohne jedoch die Längen der Fühlerglieder anzugeben. Er nennt als Unter-

scheidungsmerkmal von C. subapterus DeG.: „das längere zweite Fühlerglied und

die abweichende Form der Spitze des Schildchens”. STICHEL (1925—1938) gibt

von C. tuberculifer an: „Spitze des Scutellum stark senkrecht nach oben gebogen.

3. Fühlerglied hell”; für C. swbapterus: „Spitze des Scutellum schwach schräg

nach oben gebogen. 3. Fühlerglied dunkelbraun”. Die Diagnose von GULDE

(1940) für C. tuberculifer lautet: „Fühler länger, 2. Glied etwa ein Viertel kürzer

als das 3. Glied. Schilddorn hinten stumpf, Hinterseite senkrecht nach unten

abfallend’’, und für C. subapterus: „Fühler kürzer, 2. Glied wenig kürzer als

das 3. Glied. Schilddorn hinten spitz, seine Hinterseite schräg nach vorn

abfallend”. Vergleichen wir nun die ursprüngliche lateinische Definition von

REUTER (1881) mit diesen teilweise sogar widerspruchsvollen Diagnosen, dann

zeigt sich, dass die Kennzeichnung von GULDE (op. cit.) richtig ist. REUTER

beschrieb die Art nach einem (oder mehreren?) © von Brussa, Klein-Asien.

Im Jahre 1909 wiederholte er dieselbe Beschreibung, die sich offenbar auf dasselbe

Exemplar bezieht, aber er gibt im Anschluss hieran noch eine ausführlichere

Beschreibung, der STICHEL (1925—1938) wahrscheinlich seine Angabe: „3. Füh-

lerglied hell” entlehnt hat (,,Antennae piceae, articulis 3 et 4 pallidis’’). BLOTE’s

16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Angabe (op. cit.): , das längere zweite Antennenglied” ist entschieden falsch; dies

sollte gerade verhältnismässig kürzer sein. Wenn wir die Art von REUTER an-

erkennen, dann können wir uns nur auf seine Diagnose beziehen, es sei denn,

dass die Type aufs neue untersucht wird. Die Tatsache jedoch, dass das 3 nicht

beschrieben ist und dass C. subapterus gerade in den Merkmalen variiert, die von

REUTER als Kriterien gebraucht werden, lässt uns etwas an den Artrechten von

C. tuberculifer zweifeln; oder vorsichtiger ausgedrückt, nehmen wir an, dass alle

unsere Tiere zu einer Art und zwar zu C. subapterus gehören. Nachprüfung der

tuberculifer-Type und eine statistische Bearbeitung eines reichen Coranzs-Materials

aus dem ganzen Verbreitungsgebiet könnte erst entscheiden, ob C. tuberculifer

als gute Art berechtigt ist oder nicht. Hierunter folgen die Längenmasse der

Fühlerglieder in mm von Coranus aus unsrer Sammlung. Sowohl der linke wie

der rechte Fühler wurde gemessen. An der Basis jedes Fühlergliedes befindet

sich ein kurzes, aber deutlich entwickeltes Zwischenglied; bei dem Messen wurde

das betreffende Basisglied mitgerechnet.

Auf Grund der Längenverhältnisse des zweiten und dritten Fühlergliedes

(GULDE) sollten die Nummern 1, 2, 3, 4, 5 und 11 zu C. tuberculifer gehören;

dieses stimmt jedoch nicht mit dem auffallenden Unterschied im Bau des Scu-

tellums. Im Hinblick auf die grossen Schwankungen in der Fühlerlänge und auf

das Fehlen anderer deutlichen und konstanten Unterschiede scheint es nicht richtig

unsere Tiere zu C. tuberculifer zu rechnen.

Antennen

Nr.| Fundort Gesamtlänge Fe

1 2 3 4

8,5 3,4 4,8

de E ; 3 i

| Haelen Q 10,4 8.6 31 43 69

| 9,8 3,4 4,8

2% | Herkenbosch & 10,5 9.8 3,5 47 8,6

pee 9,1 3,6 4,5

3. | Melick 4 10,6 9.2 37 44 8,6

3 | 9,9 55) 4,4 8,4

4. | Laren Q 11,9 9,9 3 4 47 8.4

9,9 3,6 4,6 9,2

5. | Bennekom ? 1231 9.9 | 3 6 46 91

a 9,8 37 4,4

6. | Bennekom Q 1445 9.8 3,8

Prauthoy "a 9.6 7,9 3,0 35 6,4

“| (Hte. Marne) | 3 8,7 3,0 35 6,4

8 Prauthoy Q 11.2 8,2 32) 252

‘ | (Hte. Marne) : 8,2 Doll 3,2

9. | Haelen macr. ES 11,9 9,9 3,6 4,4

Herkenbosch ‚9 4

10. | ae 11,9 10,1 3,8 4,6 9,2

10,1 3,8 Spal

11.| Roermond macr. © 1247 10.1 3,6 49 8,8

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 17

6. NABIDAE

Nabis boops Schiödte

Linne, 11.VIII.1953, geschleppt an einem Bach; St. Odiliënberg, 15.VIII.1953,

1 2 an sumpfiger Stelle; idem, 1.XI.1953, 1 ®, geschleppt von Sumpfwiese;

Wageningen, Oranje Nassau's Oord, 9.VII.1955, 1 2 unreif und 1 Larve; idem,

6.VIII.1955, 1 9 ; idem, 20.X.1955, 1 2 geschleppt bei einer Temperatur von

17°C; idem, 3.XI.1955, 4 2 geschleppt bei einer Temperatur von 6—7° C.

Alle hier erwähnten Tiere sind brachypter. Obschon die Art überall im Ausland

als selten angegeben wird, kommt sie bei intensiver Sammeltätigkeit mehr und

mehr zum Vorschein (siehe auch GRAVESTEIN, 1955). Das Grasfeldchen in Oranje

Nassau's Oord, Wageningen ist 15 X 26 m gross und besteht hauptsächlich aus

Agrostis tenuis. Während des ganzen Jahres, ausser bei Anwesenheit einer Schnee-

decke, wurde das Feldchen alle 14 Tage in gleichgerichteten Bahnen mit der Netz-

schlagmethode bemustert. Obschon die Vegetation sehr homogen war, wurde

N. boops nur an einer bestimmten Stelle angetroffen, wo sich offene Fleckchen

mit Stellaria- und Luzula-Pollen befanden. Typisch ist, dass die Art sich im No-

vember bei ziemlich niedriger Temperatur oberhalb des Bodens aufhalt und dann

leicht durch Schöpfen erbeutet werden kann. Auf demselben Feldchen kamen

im Jahre 1955 noch 3 andere Nabiden vor, nämlich Nabis rugosus L. in grossen

Anzahlen, alle brachypter; Nabis ferus L. 1 & macr.; 3 & & und 1 ® macr. von

einer Art, welche im Jahre 1949 durch REMANE von N. ferus als N. pseudoferus

abgespalten wurde. Es ist fraglich, ob diese letzten beiden Arten sich an Ort und

Stelle entwickelt haben, da die wenigen erbeuteten Exemplare alle makropter

waren.

7. ANTHOCORIDAE

Anthocoris gallarum-ulmi Deg.

Wahrend verschiedener aufeinander folgenden Jahre wurde der Lebenszyklus

dieser Art in der Umgebung von Wageningen und Roermond untersucht. Die

Wanze überwintert als Imago in beiden Geschlechtern unter der Rinde von

Platanus, regelmässig zusammen mit Orius, Orthops und Deraeocoris lutescens

Schl. Alle Baumarten und Pfähle, die auch nur einigermassen eine für Uberwin-

terungszwecke geeignete Rinde besitzen, wurden mit negativem Resultat inspek-

tiert; jedoch wurden hierbei andere Anthocoriden gefunden, wie A. nemoralis

Fabr., confusus Reut. und limbatus Fieb. A. gallarum-ulmi befindet sich mit den

übrigen genannten Arten und gelegentlich zusammen mit Brachysteles parvicornis

Costa und Orius laticollis Reut. höher an den Platanenstämmen, unter den trocke-

nen, loslassenden Rindenstiicken, namentlich an der Südwestseite. Die grossen und

dicken Rindenstiicke an der Basis des Stammes bilden für die Wanze offenbar

kein geeignetes Milieu zum Uberwintern. Infolge der hohen Feuchtigkeit finden

hier zahlreiche Asseln und Kafer (Cylindronotus laevioctostriatus Gze.) einen

guten Schutz wahrend des Winters. PUISSEGUR (1951) inventarisierte in der Nahe

von Montpellier die Wanzen, die unter der Rinde von Platanen überwintern. Er

18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

kommt zu der ansehnlichen Zahl von 31 Arten, worunter A. gallarum-ulmi

jedoch fehlt. Der Autor gibt die Pflanzengesellschaften in dem Gebiet der unter-

suchten Bäume nicht an; es ist möglich, dass Ulmen in der direkten Umgebung

nicht vorkommen. Die völlige Abwesenheit von Orizs-Arten ist jedoch nicht leicht

zu erklären.

Im April kommt A. gallarum-ulmi aus dem Winterlager zum Vorschein, um

nach stattgefundener Kopulation von der Platane nach Ulmensträuchern zu

migrieren. Zweimal sahen wir sofort eine Kopulation stattfinden, sowie ein

Rindenstück, worunter sich ein & und ein © befanden, umgedreht und an der

Rückseite von der Sonne bestrahlt wurde. Im Jahre 1953 waren am 6. April die

Winterkwartiere in Roermond bereits völlig verlassen, während in Wageningen

noch am 9. April die Wanzen aktiv auf den Platanenstimmen herumliefen. In

Jahre 1950 wurden während des ganzen Monats Mai die überwinterten Imagines

auf Ulme gefunden; sie laufen frei herum auf Blättern und Zweigen oder sie

sitzen an der Unterseite von Blättern, welche von Eriosoma ulmi L. befallen sind.

Sie befinden sich jedoch niemals im Inneren der sich stets mehr schliessenden

Blattgalle; sie suchen ihre Beute auf dem am wenigsten gekrümmten und gerollten

Teil des Blattes, oder sie warten beim Eingang einer Blattrolle auf Beute. Das Ei,

das in den Hauptnerv abgelegt wird, wurde von LESTON (1954) beschrieben.

Die Larven erscheinen in normalen Jahren im Mai und dringen im Gegensatz zu

ihren Eltern in das Innere der Blattgalle ein. Von Ende Mai ab bis Anfang Juni

wurden gleichzeitig alle Stadien angetroffen. Da sie sich im Randgebiet der

Blattlauskolonie aufhalten, ist es möglich sie zu beobachten, indem man die

Blattrolle ein wenig abrollt. Die Wanzen werden anscheinend durch den plötz-

lichen Lichteinfall nich beunruhigt. Bei wiederholten Beobachtungen konnte fest-

gestellt werden, dass Larven und Imagines sich mit den Exkrementen von Eriosoma

(cf. REUTER in BUTLER, 1923), wie mit den Läusen selbst ernähren. Mit senk-

recht nach unten oder schräg nach vorn gerichtetem Rostrum wird die Blattober-

fläche abgetastet, bis die Rostrumspitze zufälig mit dem Honigtau in Berührung

kommt. Einige Minuten wird am Honigtau gesaugt, hierauf wird ein andrer

Tropfen aufgesucht. Von der Wachslage, die den Tropfen umgibt und die mit den

Stiletten durchbohrt wird, scheinen die Tiere nicht gehindert zu werden. Dies

ist jedoch der Fall mit den in Flocken und Fäden vorhandenen Wachsmassen,

wodurch sie genötigt sind wiederholt Putzbewegungen zu machen. Namentlich

wird das Rostrum oft bis siebenmal hintereinander mit den Vordertarsen gereinigt.

Dies erfolgt mit einer langsamen, kräftigen Bewegung, von der Basis an bis zur

Spitze. Verschiedentlich wurde beobachtet, dass die Wanzen eine Zeitlang an toten

Läusen saugen, die sie während dieses Saugprozesses mit ihrer sehr beweglichen

Rostrumspitze in verschiedene Richtungen drehen. Die Versuche der Wanzen

um an lebenden Läusen zu saugen, waren zahlreich. Meistens geschah dies sehr

vorsichtig durch jüngere Stadien; die Larve nähert sich der Laus von hinten

mit nach vorn oder etwas seitlich gerichtetem Rostrum und probiert dann die

Laus sehr vorsichtig anzustechen. Macht die Laus plötzlich eine Bewegung, dann

schiesst die Wanze mit einem Ruck nach hinten und flüchtet, um das Spiel bei

einer anderen Laus aufs neue zu wiederholen. Beharrlicher sind die alten Larven.

Wir beobachteten ein Exemplar des letzten Stadiums, das eine beinahe erwachsene

Laus neunzehnmal anstach und ebenso oft zurückfuhr, bis sie es aufgab. Nur

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 19

einmal wurde gesehen, dass eine lebende Laus angestochen und ausgesaugt wurde.

Der Stich wurde zwischen den grossen Bluttropfen auf den reduzierten Siphonen

angebracht. Von einer für die Wanze hinderlichen Wirkung dieses Exkretions-

produktes wurde nichts bemerkt, da sie hiermit nicht im Berührung kommt.

Bei Eriosoma lanigerum Hausm., wird der Parasit Aphelinus mali Hald. ja durch

diese Ausscheidungen gestört (nach mündlicher Mitteilung von Herrn Dr. H.

EVENHUIS). Die Imagines der neuen Generation erscheinen im Juni und sind

dann in den folgenden Monaten von allerlei Sträuchern zu klopfen. Ob und wo

eine zweite Generation sich entwickeln kann, ist unbekannt, die Blattgallen von

Eriosoma sind dann verlassen. Zwar wurde im Juli 1951 ein Imago aussen auf

der blasenförmigen Galle von Eriosoma lanuginosum Hart. angetroffen; das 9

sass mit ihrer Kopfspitze in der Grube, die zweifelsohne als Bruchrand der Galle

zu funktionieren hätte. Die Bedeutung von Anthocoris gallarum-ulmi als Predator

von E. ulmi ist unseres Erachtens nach besonders wichtig, wenn die Gallen sich

noch im Anfang ihrer Entwicklung befinden und nur von der Fundatrix und

einer geringen Anzahl Nachkommen bewohnt werden. Im Frühling kann man

viele Blätter antreffen, die nur schwach gerollt sind. Obschon diese Gallen

unzweifelhaft von Eriosoma verursacht sind, befindet sich hierin oft keine einzige

Laus, sondern nur Imagines oder die jüngsten Larven von Anthocoris. Eine wich-

tige Rolle bei der Unterdrückung der Blutlauskolonie im Anfangstadium spielen,

abgesehen von Syrphidae-Larven u.d., auch die ersten Larvenstadien von Orthotylus

viridinervis Kirschb. (siehe S. 27).

8. MIRIDAE

Polymerus palustris Reut.

Nicht selten in feuchten Biotopen mit Galium. Bei üppiger Entwicklung von

Galium palustre an beschützten Stellen mitunter massenhaft, wie in dem Über-

schwemmungsgelände bei Wageningen (VII.1950). Die Durchschnittslänge

der Tiere aus diesen Populationen (& 5,93; ® 5,40) ist etwas grösser als

WAGNER (1948) für diese Art angibt (& 5,80; ® 5,09). Dagegen sind die

Populationen, die wir in Mittellimburg (Maasniel, 11.VII.1946; Haelen, 30.VII.

1948; Horn, 29.VII.1950; St. Odiliënberg, VII.1948 bis 1953) in sumpfigen

Graswiesen antrafen auf schwächer entwickelten Galium palustre, arm an Indivi-

duen, und die Ausmasse der Exemplare sind beträchtlich kleiner ( & 5,68; 2

5,20). Ein © von St. Odiliënberg wurde von Herrn ED. WAGNER als P. micro-

phthalmus E. Wagn. bestimmt. Er beschrieb diese Art im Jahre 1948 nach Tieren

aus mehr oder weniger bergigen Gebieten Deutschlands, Ungarns, Italiens und

Belgiens, wo sie auf Galium verum lebt. Wie der Name angibt, besitzt diese Art,

welche kleiner ist als palustris und unifasciatus, einen kleineren Kopf mit einem

verhältnismässig sehr breiten Scheitel und schmalen Augen. Die Zeichnung und

Färbung der Oberseite ist dieselbe wie bei palustris. Ausserdem bestehen noch

sehr subtile Unterschiede gegenüber anderen Arten; sie betreffen die Längen-

verhältnisse der Fühlerglieder und die Kopf- und Pronotumbreite. Das bewusste

Exemplar von St. Odiliënberg besitzt in der Tat einen Scheitel, der zweimal

so breit ist wie das Auge und zeigt hiermit ein der wichtigsten Merkmale von

20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

P. microphthalmus. Auch die übrigen Merkmale und die Ausmasse stimmen

ziemlich gut mit der Beschreibung WAGNERs überein. Wir besitzen mehrere

Exemplaren aus Mittellimburg, die dieser Beschreibung entsprechen, während

die Mehrzahl der Tiere zwischen microphthalmus und palustris (Siehe Tabelle

6 in WAGNER 1948) stehen. Die kräftigen P. palustris von Wageningen

stimmen am besten mit WAGNERs Beschreibung dieser Art überein, obschon

auch hierunter gelegentlich Exemplare vorkommen mit dem breiten Scheitel von

P. microphthalmus. Ohne Zweifel gehören unsere Tiere, auch die von Mittel-

limburg, alle zu P. palustris; wahrscheinlich haben Milieufaktoren einen grossen

Einfluss auf die mehr oder weniger kräftige Entwicklung dieser Tiere. Die

Veränderlichkeit der Art muss durch Zuchtversuche näher geklärt werden.

Deraeocoris trifasciatus L.

Wolfheze, 26.VI.1955, eine Larve im letzten Stadium auf Pinus; entwickelte

sich zu einem & der Varietät annulatus Germ.

Larve, Stad. V. (Fig. 19): Grundfärbung weinrot bis dunkel schmutzig braun;

heller und dunkler gemustert, siche Fig. 19. Auffallend für diese Art sind die

/,5 mm.

Fig. 19. Deraeocoris trifasciatus L. var. annulatus Germ. Larvenstad. V; 20. D. olivaceus F.

var. medius Kb. Larvenstad. V; 21. D. annulipes H.-S. Larvenstad. V, Fühler.

Silberflecke am Vorderrand des Kopfes, am Innenrand der Flügelscheiden und

die feinen Silberfleckchen auf Fühlern und Beinen. Abdomen schmutzigbraun mit

helleren Fleckchen und deutlich begrenzten dunklen Skleriten. Körper sehr kurz

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 21

behaart; Beine und Fühler regelmässig mit kurzen Haaren besetzt. Fühlerglied 1

und 2 und Femora mit grossen schwarzen Flecken; Tibien mit zwei hellen Bän-

dern. Endhälfte des zweiten Fühlergliedes, das dritte und vierte Fühlerglied und die

Tarsen pechschwarz. Masse in mm: Gesamtlänge 7,5; grösste Breite 3,6; Fühler-

glieder 0,8; 2,2; 0,7 und 0,6; Basisbreite des Pronotums 2,0; Länge 0,95;

Flügelscheiden vom Pronotum ab 2,5; Hintertibien 3,0; Hintertarsus dorsal 0,4

und 0,6.

Deraeocoris olivaceus F.

Echt, 24.VII.1951, 1 @ (leg. R. GEURTS); Roermond, 28.VI.1953, 4 9,1 4

mit Larven auf Crataegus; Ede, 18.VI.1955, 4 Larven Stadium V auf Apfel-

bäumen in einem vernachlässigten Obstgarten, zusammen mit Psallus ambiguus,

Atractotomus mali, Phytocoris Larven, Anthocoris nemorum und nemoralis, Nabis

apterus-Larven. Die Larven wurden lebend gehalten mit Larven des Kartoffel-

käfers. Das zuerst erschienene & saugte eine Larve seiner eigenen Art aus.

Larve, Stad. V, var. medius Kb. 2 (Fig. 20): Gelb bis kastanienbraun mit

2 auffallenden dunklen Flecken auf dem Pronotum. Regelmässig über den ganzen

Körper sind sehr feine Poren und schwarze Pünktchen verbreitet. Abgesehen von

verschiedenen langen schwarzen Haaren terminal am Innenrand der Flügelschei-

den und auf den ersten Hinterleibsegmenten, ist der Körper praktisch kahl.

Abdomen dorsal braun mit getrennten weissen Flecken; dunkle Sklerite in einer

medianen und lateralen Reihe angeordnet; Umgebung der Stinkdrüsenöffnung und

das letzte Segment schwarz. Fühler und Beine hellbraun, dicht mit langen kräf-

tigen Haaren besetzt; Fühlerglied 2 und 3 und Tibien distal schwarz; Tarsen ganz

schwarz. Ausmasse in mm: Gesamtlänge 7,2; grösste Breite 3,4; Fühlerglieder

0,8; 1,9; 0,9; Basisbreite des Pronotums 1,9; Basislänge des Pronotums 1; Meso-

thorax: Länge der Flügelscheiden vom Pronotum ab 2,4; Hintertibien 3,1; Hinter-

tarsen 0,2 und 0,6.

Deraeocoris annulipes H.-S., faunae nova species

Vaals, 9.VI.1956, zahlreiche Larven Stad. 4 und 5 auf 2 alten Lärchen, dicht

bei dem ,,Drei-Länderpunkt”; 4 & und 3 © wurden mit Blattläusen aus Larven

gezüchtet. In Deutschland ist diese Art nur aus dem Mittel-Gebirge und den

Alpen (WAGNER 1952, S. 13) bekannt. Ausser in Mitteleuropa scheint sie als

Gebirgstier im Kaukasus und in Sibirien auf Pinus und Larix vorzukommen.

FÖRSTER (1955, S. 4) dagegen erwähnt sie aus der Umgebung von Aselage „im

Flachland an Apfelbaum”.

Larve, Stad. V, &: Dunkelbraun mit hellen Flecken. Der ganze Körper und

die Extremitäten mit langen kräftigen abstchenden Borsten besetzt. Die ersten 3

Fühlerglieder dunkler und dick, das dritte Glied an der Basis am dicksten, distal

schmäler werdend, viertes Glied dünn, hell gefärbt (Fig. 21). Femora dunkel,

distal hell gefleckt; Tibien dunkel mit 2 hellen Bändern; Tarsen dunkel. Masse

in mm: Gesamtlänge 5,6; Fühlerglieder 0,5; 1,5; 0,65 und 0,63; Basisbreite des

Pronotums 1,6; -Länge 0,9; Mesothorax: Länge der Flügelscheiden vom Pronotum

ab 2,1; Hintertibien 2,5; Hintertarsus dorsal 0,3 und 0,65.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Vergleichungen einiger Deraeocoris-Larven und Imagines.

Die Larven von D. olivaceus und D. trifasciatus sind deutlich verschieden

(Fig. 20 und 19). Die imaginalen Unterschiede sind: Kopf hell, selten schwarz

gefleckt; zweites Fühlerglied nur anderthalb mal so lang wie 3 + 4 zusammen

(D. olivaceus), gegenüber; Kopf grössenteils schwarz; zweites Fühlerglied mehr

als doppelt so lang wie 3 + 4 zusammen (D. trifasciatus). Diese Unterschiede

Fig. 22. D. ruber L. Larvenstad. V, Hinterleibsende dorsal; 23. Paramere, a—g linke, h—m

rechte; a—c, h—i, D. ruber L., in verschiedenen Lagen; d, e, j, k, D. annulipes H.-S.; 1, f,

D. olivaceus F. (nach WAGNER 1952); m, g, D. trifasciatus L. (nach WAGNER 1952);

24. Bursa copulatrix, linker Winkel der dorsalen Wand, oben: D. ruber L., unten: D. oli-

vaceus F.; 25. Bursa copulatrix, Hinterwand, Rückansicht, oben: D. ruber L., unten:

D. olivaceus F.

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 23

gelten ungefähr auch für das letzte Larvenstadium. Ferner ist die unregelmässige

lange Behaarung der Extremitäten bei der ersten Art sehr auffallend gegenüber

der regelmässigen kurzen Behaarung der zweiten. Die Larve von Deraeocoris ruber

L. ist sehr stark von der der 3 soeben beschriebenen Arten verschieden (siehe

Fig. 16 in VAN DINTHER, 1953). Sie ist dicht mit langen kräftigen Setae besetzt,

deren Form sehr charakteristisch ist, nämlich spulförmig, in der Mitte am dicksten

und an der Spitze gespalten. Auf dem Hinterleib befindet sich seitlich noch eine

zweite Längsreihe von Skleriten, worauf die genannten Setae in einem dichten

gespreitzten Bündel angeordnet sind. Im Aussehen gleicht diese Larve infolge-

dessen eher einer Coreide, als einer Miride. Auch das Betragen des Tieres ist

eigenartig. Durch die sehr langen und feinen Fühler, die etwas aufgerichtet wer-

den, durch die langen Beine und durch das charakteristische, sehr langsame Laufen

erinnert es stark an eine grosse Aphidide. Das kegelförmige, schräg nach oben

gerichtete Ende des Abdomens mit den beiden dunklen Seitenstreifen (Fig. 22)

erhöht diesen Effekt noch stärker. Derartige grosse Unterschiede zwischen Larven,

die zu derselben Miridengattung gehören, sind befremdend, da diese Gattun-

gen im allgemeinen homomorph sind. Die Imago von D. rzber unterscheidet sich

von allen palaearktischen Deraeocoris-Arten durch den Mangel des Haarfilzes

auf dem Halsring des Pronotums.

Beim Vergleichen der Genitalien mit denen von D. olivaceus, trifasciatus und

annulipes (Fig. 23) zeigt sich, dass bei den 2/2 die dorsale Wand der Bursa

copulatrix links und rechts eine komplizierte Struktur besitzt (Fig. 24). Die

sklerotisierten Ringe liegen nicht in einer Ebene; bei D. ruber ist der Ring in der

Aussenecke in die Höhe gebogen, bei D. olivaceus ist der Ring gerundet viereckig

mit einer stark verdickten und senkrecht nach oben gerichteten Innenwand. Die

Hinterwand der Bursa (Fig. 25) besteht aus einer sklerotisierten Platte und einem

dünnen häutigen Basalteil. Nur D. olivacens besitzt einen deutlichen und dicken

medianen Fortsatz. Am auffallendsten ist die deutliche Asymmetrie dieser letzteren

Strukturen. Auch die dorsale Wand der Bursa ist bei olivaceus (nicht bei ruber)

schwach asymmetrisch; die Innenwand des rechten Ringes ist nämlich viel weiter

nach oben umgeschlagen als die des linken. SLATER (1950) beschrieb in seiner

ausgezeichneten Studie, worin er als erster die Strukturen der Bursa copulatrix

als taxonomische Merkmale gebrauchte, etwa 100 Miriden ohne jedoch eine

eventuelle Asymmetrie dieser Strukturen zu erwähnen. Seine zahlreichen Abbil-

dungen sind alle vollständig symmetrisch, auch die der vier amerikanischen

Deraeocoris-Arten. i

Obschon sich aus dem Vorhergehenden die Uberzeugung ergab, dass D. ruber

und unsere übrigen Westeuropäischen Deraeocoris-Arten nicht in ein und dieselbe

Gattung gehören und dass diese Gattung wenigstens in zwei aufgelöst werden

muss, schliessen wir uns vorläufig bei den Worten SLATERs an (op. cit, S. 56):

"In a genus of this size (etwa 180 Arten) it is impossible to ascertain the possible

criteria for generic entity without a detailed study of many species from various

parts of the world”. Man vergleiche dagegen die Diskussion über Deraeocoris und

Camptobrochis in CARVALHO & LESTON (1952), wobei die letzte Gattung als

synonym zur ersten erklärt wurde. Beziiglich der relativen Körper- und Extremi-

tätenmasse ähnelt die Larve von D. lutescens mehr der von D. olivaceus, trifasci-

atus und annulipes, als der von D. ruber.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Vlodrop

Leff

Terschelling

Texel

Fig. 26. Globiceps, Paramere; al, G. eruciatus Reut; m—q, G. flavomaculatus F., (p nach

REUTER 1878—96, q nach WAGNER 1952b); r—s, G. salicicola Reut. t—u, G. sphegiformis

Rossi; linkes Paramerum: a—f, m, n, p oben, q oben, r und u; rechtes Paramerum: hk ©,

p unten, s und t.

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 25

Globiceps cruciatus Reut.

Ebenso wie G. flavomaculatus F. ist G. cruciatus von vielen Orten überall in

unserem Lande bekannt, auch von den Nordsee-Inseln. Beide Arten stellen ver-

schiedene oekologische Anforderungen; die Biotope (feucht für flavomaculatus,

trocken für erweiatus) stimmen mit den Beschreibungen überein, die KULLENBERG

(1946, S. 231—235) für beide Arten in Schweden veröffentlicht. In Mittellimburg

fanden wir bisher nur G. crzciatus, während dagegen in Südlimburg, wo die

Milieuverhältnisse für G. flavomaculatus sehr günstig sind, diese Art dort zahlreich

zwischen höheren Pflanzen vorkommt und über cruciatus dominiert. GRAVESTEIN

(in lit.) fand sie stets auf oder unter Galium mollugo. Als wir einige @ 9 von

cruciatus, die bei Herkenbosch auf Salix cinerea gefunden wurden, mit der Tabelle

in WAGNER (1952) bestimmten, um festzustellen, ob wir vielleicht mit G. sal;

cicola Reut. zu tun hatten, entdeckten wir in der Tat diese Art. Herr WAGNER

der wie immer so freundlich war unsere Tiere zu studieren, bezeichnete sie

ebenfalls als salicicola, die vorher nur von Skandinavien und Sibirien bekannt war.

Wir untersuchten darauf unser einheimisches Material von G. cruciatus, sowie

die Tiere aus den Sammlungen BRAKMAN, GRAVESTEIN, RECLAIRE und des Mu-

seums in Leiden. Alle 2 © (za. 40 Stück) besitzen das Merkmal, das WAGNER

für salicicola angibt, nämlich: „Scheitel gleichmässig gewölbt, hinten ohne Rand

oder Kante”. Die deutliche Querfurche, die er für cruciatus angibt, ist bei keinem

unserer Exemplare vorhanden. Der Unterschied, auf Grund dessen die 4 4 beider

Arten aufgeteilt werden, nämlich die Form des Scheitelhinterrandes, ist oft schwie-

rig zu interpretieren. Unsere Exemplare sind im allgemeinen etwas kleiner als die

von cruciatus, welche WAGNER zur Verfügung hatte; die 4 ¢ messen nämlich

4,9—5,5 (Wgn. 5,2—6,1), die 2 2 4,0—5,0 (Wgn. 4,4—5,5). Wir unter-

suchten ebenfalls 7 © und 1 34 aus Frankreich (Villard d’Arene, 23/25.VII.

1952, leg. H. C. BLÖTE), die vollständig mit den holländischen Exemplaren

übereinstimmen.

Im Museum in Leiden befindet sich ein & der echten G. salicicola (leg. et det.

REUTER, Schweden). Nach Untersuchung dieses Exemplares ergab sich deutlich,

dass alle unsere untersuchten einheimischen Exemplare zu G. cruciatus oder zu

einer Form dieser Art gehören. Später teilte Herr WAGNER (i. litt. 17.III.1956)

uns mit, dass von G. cruciatus zwei Formen vorkommen, die aber im Bau der

Parameren übereinstimmen. „Hier (Umgebung Hamburg) haben fast alle ©

einen deutlich hinten kantigen Scheitel. Erst weiter im Süden findet sich die

andere Form, deren 2 einen kugeligen Kopf haben. Als ich Ihre Stücke als

salicicola bestimmte, kannte ich diese Form noch nicht”. Gern überlasse ich eine

nähere Bestimmung dieser beiden Formen Herrn WAGNER. Nur sei hier auf die

grosse Variabilität der Parameren der Form, die bei uns vorkommt, gewiesen

(Fig. 26 a—f, und h—1). Das erwähnte Exemplar von salicicola kann, was die

Parameren betrifft, nicht mit unserem cruciatus verwechselt werden (Fig. 26, r, s).

Die vesicalen Anhänge der beiden Arten zeigen ebenfalls deutliche Unterschiede

(Fig. 27). Die linke Paramere von G. flavomaculatus schien bei den 10 unter-

suchten Exemplaren, worunter auch zwei Tiere aus Tirol (Reutte), ziemlich

konstant zu sein (Fig. 26, m und n). Die rechte Paramere hat auf dem kurzen

Anhängsel meistens 2, in einigen Fällen 3 Dornen. Die Abbildungen von REUTER

26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Fig. 27. Vesicale Anhänge; a—b, G. cruciatus Reut; c, G. salicola Reut; d, G. sphegifor-

mis Rossi; 28. Männliches Genitalsegment, ventral; links, G. eructatus Reut. rechts, G.

flavomaculatus F., 29. K- Struktur der Bursa copulatrix; a—c. G. cruciatus Reut.; d, G.

salicicola Reut.; e, G. flavomaculatus F.; f, G. sphegiformis Rossi; g, Mecomma dispar Boh.;

30. Orthotylus prasinus Fall. Männliche Genitalien, seitlich; 31. O. prasinus Fall., Paramere

in verschiedenen Lagen; a—f, rechtes Paramerum; g, linkes Paramerum.

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 27

(1878—96, PI. V, Fig. 19 S) sind schematisch und irreführend (Fig. 26 p).

Die Paramere und vesicalen Anhängsel der bei uns bis jetzt nur aus Limburg

bekannten G. sphegiformis Rossi sind sehr charakteristisch (Fig. 26 t, u; Fig. 27

d). Die K-Strukturen der Bursa copulatrix sind in Fig. 29 a—g wiedergegeben.

Obschon die Form dieser Strukturen bei cruciatus innerhalb gewisser Grenzen

schwankt, ist Wand X (Fig. 29a) stets geradlinig und an beiden Buchten gleich

lang und dadurch deutlich von salicicola verschieden (wenigstens bei dem einen

Exemplar von REUTER in Leiden).

Orthotylus viridinervis Kbm.

Nur von den folgenden Orthotylus-Arten ist heutzutage die Biologie einiger-

massen bekannt: O. marginalis Reut., O. tenellus Fall., O. flavosparsus Shlb., und

O. ericetorum Fall. (siehe die Übersicht bei KULLENBERG 1946, S. 240—249).

Die beiden ersten Arten sind sowohl zoo- wie phytophag, die beiden letztgenann-

ten sind ausschliesslich phytophag. O. viridinervis, von der noch nicht soviel

Fundorte bei uns bekannt sind, wird in der Literatur von Ulmus und Tilia an-

gegeben. Auf beiden Baumarten kommt sie auch bei Wageningen vor. Jahrelang

wurden junge Larven im Monat Mai in Blattgallen von Eriosoma ulmi angetroffen.

Ende April 1952 waren die gerade eingerollten Ulmenblätter, worin sich nur

die Fundatrix befand, schon mit dem ersten Larvenstadium von O. viridinervis

besetzt. Dass diese Biotopwahl nicht zufällig ist, ergibt sich hieraus, dass praktisch

jede Blattrolle eine oder zwei Larven beherbergte, während sie ausserhalb der-

selben nur sehr sporadisch vorkamen. Die Tatsache, dass viele Blattrollen in

diesem Entwicklungsstadium stehen bleiben und unbewohnt sind, muss eher der

Tätigkeit dieser Orthotylus-Larven zugeschrieben werden, als Anthocoris oder

anderen Predatoren. In Gefangenschaft saugten sie mit Vorliebe an den Läusen,

aber nach Analogie anderer Arten dürften sie sich ebenfalls phytophag ernähren.

Die älteren Stadien wurden ausser in Gallen auch frei auf Ulmen beobachtet.

Die ersten Imagines erschienen in der zweiten Hälfte des Juni. Eine dritte Wanze,

die dann und wann in eine sehr junge Ulmenblattrolle eindringt, ist die Miride

Heterotoma meriopterum Scop.

Orthotylus prasinus Fall.

SOUTHWOOD (1953b) zeigte in einer ausgezeichneten Bearbeitung der Gattung

Orthotylus, dass O. scotti Reut. identisch mit O. prasinus ist. Die Art ist bei uns

stellenweise auf Ulmus und Carpinus nicht selten. Das Genitalsegment des 4

ist in Fig. 30 abgebildet. Das Beispiel von O. prasinus hat deutlich gezeigt, wie

bedenklich es ist um kleine Unterschiede in den Parameren als spezifisch aufzu-

fassen, und diesen Unterschied in nur einer einzigen Figur (i.c. REUTER, STICHEL,

WAGNER) wiederzugeben. Die Form der in drei Dimensionen stark entwickelten

Paramere hängt besonders von dem Winkel ab, unter welchem das Objekt geschen

wird (Fig. 31 a—g). Eine sehr kleine Drehung kann bereits ein ganz anderes

morphologisches Bild der Paramere geben. WAGNER (1952, S. 123— 124) behan-

delt scotti noch als gute Art. In seiner dichotomischen Tabelle gibt er u.a. für

prasinus an: „Scheitel beim & 2,1 X,” für scotti: „Scheitel beim 4 1,83 X so

28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

breit wie das Auge.” In der Diagnose von scott sagt er: „Der vorigen Art ausser-

ordentlich ähnlich und nur am Bau der Genitalien sicher zu erkennen’. Seine

Abbildungen der Parameren (Fig. 78 N—Q) zeigen jedoch sehr geringe Unter-

schiede, die teils auf individueller Variabilität beruhen, teils durch eine andere

Lage des gezeichneten Objekts bedingt sind.

9. DER Lygus-KOMPLEX

I. Literaturübersicht, mit besonderer Berücksichtigung der pratensis-Gruppe.

Im Jahre 1940 erkannte WAGNER auf Grund von Genitaluntersuchung die

vorher für unbedeutende Varietäten von L. pratensis gehaltenen pubescens Reut.

und gemellatus H.-S. als gute Arten. Im Jahre 1947 fügte er hieran noch hinzu

rutilans Horv., sodass die Zahl der zum Subgenus Exolygus gehörenden Arten

einschliesslich pratensis auf 4 gebracht wurde. Derselbe Autor (1949a) unter-

suchte und gruppierte die Parameren aller Lygus-Arten und basierte u.A. hierauf

seine Einteilung in 5 Subgenera, nämlich Apolygus, Exolygus, Lygus, Agnocoris

und Orthops. Die Untersuchung des Penis half ihm die Arten schärfer zu defi-

nieren. In die Genitaluntersuchung bezog er auch Liocoris tripustulatus F., mit

dem Ergebnis, dass Liocoris mit Lygus sehr nahe verwandt ist; dies entsprach

nicht seiner bisherigen Stellung im System. Lygus-Arten der pratensis-Gruppe

brachte WAGNER in das Subgenus Exolygus unter. Von L. (Exolygus) gemellatus

H.-S. beschrieb er die neue Form maritima von der Insel Amrum. Im gleichen

Jahr (1949b) bildete WAGNER von jeder der 4 Arten des Subgenus Exolygus

eine eunomische Reihe ab, mit allen Übergängen der dunklen Zeichnung der

Oberseite von ihrem Minimum bis zu ihrem Maximum. Jede Art zeigt in dieser

Hinsicht eine Parallelentwicklung; die Entwicklung des Melanismus soll jedoch

spezifisch verschieden sein. Oekologisch und geographisch sollen die 4 Arten

ebenfalls geschieden sein. WAGNER (1950) glaubte berechtigt zu sein, die Form

maritima als eine gute Art aufzufassen auf Grund morphologischer und oekolo-

gischer Unterschiede mit L. gemellatus H.-S. L. maritima kommt an der Nordsee-

küste vor, und die eunomische Reihe von licht nach dunkel gezeichneten Exem-

plaren soll auch hier einen spezifischen Charakter haben.

GRAVESTEIN (1951, S. XXXVII) und WEBER (1954, S. 39) haben WAGNERS

Auffassung, dass die Lygus pratensis-Gruppe aus verschiedenen guten Arten be-

steht, ohne Diskussion übernommen. Lygus pubescens Reut. (sens. \WAGNER)

erschien identisch mit der ein Jahr früher beschriebenen L. rugulipennis Poppius

1911 (LINNAVUORI, 1951). KULLENBERG, 1946, S. 67—73, unterscheidete jedoch

in dem L. pratensis-Komplex aus Schweden bereits 4 Typen, die nicht scharf

gegen einander begrenzt sein sollen. Er definierte diese Typen auf Grund ihrer

Färbung, Punktierung und Biotopunterschiede. Im Hinblick auf die taxonomische

Stellung dieser Typen war KULLENBERG unsicher; er war geneigt sie als oekolo-

gische Rassen aufzufassen. Er fand Zwischenformen, sodass er sich fragte, ob es

Kreuzungsformen sind. Ausführlich geht er hierbei auf die Nahrungspflanzen

ein, auch gibt er gute Biotopbeschreibungen. Nach WAGNER 1949b soll Typ 2

von KULLENBERG unzweifelhaft L. rutilans und Typ 1 möglicherweise L. pratensis

sein.

LESTON (1952) gab eine gut dokumentierte kritische Übersicht der verschie-

R. H. COBBEN: Niederländische Wanzen 29

denen Einteilungen der Gattung Lygus Hahn 1833, wie sie von REUTER, KNIGHT,

CHINA, WAGNER und SLATER vorgestellt wurden. Hauptsächlich zeigte er, dass

europäische Hemipterologen zu sehr das klassische Schema von REUTER über-

nommen haben, ohne die Resultate von KNIGHT u.a., die sich auf eine grosse

Zahl nicht-palaearktischer Arten beziehen, an den europäischen Arten zu prüfen.

Die wichtigsten Schlussfolgerungen LESTONs waren: Apolygus China 1943 ist

in parte ein Synonym von Neolygus Knight 1917 (opp. SLATER, 1950); Neolygus

ist ein Subgenus (opp. KNIGHT, 1941). Agnocoris ist wahrscheinlich ein Subgenus,

obschon sehr nahe verwandt mit Orthops. Alle Einteilungen von Lygus wollte

LESTON auf Grund einer monophyletischen Entstehungsweise als Subgenera auf-

fassen. So kam er auf die 5 Subgenera von WAGNER (1949a), wobei Apolygus

durch Neolygus ersetzt wurde. Er besprach hierauf die subgenerischen Merkmale

der männlichen Genitalien und gab eine Liste der palaearktischen und nearktischen

Arten, möglichst mit den wichtigsten Nahrungspflanzen. Hinsichtlich der Exo-

lygus-Gruppe legte Leston den Nachdruck hierauf, dass die 5 palaearktischen,

2 holarktischen und 21 nearktischen Arten in ihren Nahrungsgewohnheiten sehr

plastisch zu sein scheinen. Darüber, das L. pratensis und rugulipennis gute Arten

sind, herrschte keine Meinungsverschiedenheit mehr. LESTON konnte noch an-

nehmen, dass L. rutilans eine gute Art ist, da diese nur noch boreo-alpin bekannt

war. LESTON jedoch bedauerte, dass WAGNER die Formen der pratensis-Gruppe,

die er selbst als "colour forms” aufgefasst hatte, zu Arten erhoben hatte und

von diesen Arten sogar Varietäten benannte. Ferner lieferte er Kritik auf Grund

der Tatsache, dass die Parameren der englischen Formen nicht die spezifische

Unterschiede zeigen, die in WAGNERS Abbildungen dargestellt werden. Auch

meinte er, dass es keine deutlichen geographischen und oekologischen Diskontini-

täten in dem ausgedehnten Verbreitungsgebiet der verschiedenen Formen gebe.

Diese und andere Kritik wurde von WAGNER (1954b) unserer Meinung nach

mit Recht wiederlegt. Der Einwand jedoch, dass WAGNER allein Durchschnitts-

verhältnisse angibt und nicht die Zahlen, die für eine biometrische statistische

Analyse nötig sind, bleibt zu Recht bestehen.

In der modernen Taxonomie der Miriden hat man bis vor einigen Jahren nur die

männlichen Genitalien mit gutem Erfolge benutzt. Da man äquivalente deutliche

Strukturunterschiede bei den |? © nicht kannte, lieferten diese @ 9 bei der

rezenten Aufteilung von Arten in nahe verwandten Formen oftmals Schwierig-

keiten wegen des Mangels an deutlichen morphologischen Unterschieden. In

seiner wichtigen Studie über die Biologie der schwedischen Miriden gab Kur-

LENBERG, 1946 und 1947, eine ausführliche Übersicht seiner funktionell-anato-

mischen Untersuchung der 2 Genitalien dieser Familie. Im Jahre 1955 wurde

dasselbe Thema noch ausführlicher durch Davis bearbeitet. Im Anschluss an die

Arbeit von KULLENBERG publizierte SLATER (1950) seine wichtige vergleichend-

morphologische Studie dieser Strukturen bei den 2 9. Gewisse sklerotisierte Teile

schienen von grosser Bedeutung für die Feststellung phylogenetischer Verwandt-

schaft zwischen Genera und Unterfamilien zu sein. Die untersuchten Strukturen

können auch mit Erfolg als taxonomische Unterscheidungsmerkmale bei schwieri-

gen Komplex-Arten benutzt werden, wie SLATER & DAVIS (1952), WAGNER

& SLATER (1952) und KELTON (1955a und b) bei Lygws-Arten bereits gezeigt

haben. Der letztgenannte Autor untersuchte die Strukturen der inneren männlichen

30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

und weiblichen Genitalien im Verband mit auswendigen taxonomischen Merk-

malen, um den ganzen Komplex der Lygus-artigen zu revidieren. Er spaltete

diesen Komplex in 11 Gattungen. Einer der wichtigsten Schritte, zu dem KELTON

sich genötigt sah, gilt für Liocoris tripustulatus F. WAGNER war im Jahre 1949

bereits zum Schluss gekommen, dass Liocoris nahe verwandt mit der Gattung

Lygus ist, am meisten mit dem Subgenus Exolygus. KELTON, der in diesem Punkte

nicht nach WAGNER (1949a) verweist, erhebt Exolygus Wagn. zur Gattung, und

schliesst in diese Gattung auch Liocoris ein. Dass dieser Schritt von weitreichender

Bedeutung ist, ergibt sich aus Folgendem. Da Liocoris Fieber, 1858, über Exolygus

Wagner 1949 Priorität hat, müssten also unsere Tiere der Lygus pratensis-Gruppe

in Zukunft Liocoris heissen. Für unser Land wäre diese Veränderung nicht so

ernst, da unsere schädlichste Lygus-Art, nämlich L. pabulinus L. diesen Namen

behalten würde. Die gelegentlich schädlich auftretende zweite Art ist Lygus

rugulipennis Poppius (= L. pratensis auct., nec Linn. = L. pubescens Reut.)

müsste jedoch in Liocoris umgetauft werden. Betreffs der ökonomischen Bedeutung

dieser Art in Westeuropa verweisen wir nach SOUTHWOOD 1956. Die grösste

Anzahl der Arten der Exolygus-Gruppe, nämlich etwa 50, kommt jedoch im

nearktischen Gebiet vor, und eine grosse Zahl hiervon sind wirtschaftlich wichtige

Schädlinge, in der Praxis "Lygus bugs” genannt. Der Genusname aller dieser

Arten müsste jetzt geändert werden. Um diesen für die Praxis verwirrenden

Beschluss nicht zu nehmen, entwarfen CARVALHO, KNIGHT und USINGER (1955)

mit Beistimmung von 10 Spezialisten ein Gesuch, das der internationalen Kom-

mission für zoologische Nomenklatur vorgelegt wurde. In diesem Gesuch werden

in 12 Punkten die nomenklatorischen Tatsachen beleuchtet, die die Folge der all-

mählichen Spaltungen dieser komplexen Gruppe waren, wofür HAHN in Jahre

1833 die Gattung Lygus aufgestellt hatte; augenblicklich sind mehr als 350 Arten

beschrieben. Der Kernpunkt der Sache ist, dass L. pabulinus Linn. 1761 der

Genotypus ist. Zufolge der modernen Auffassungen nimmt diese Art mitten unter

den zahlreichen übrigen Arten eine ganz besondere Stellung ein, sodass das

Subgenus, wozu sie monotypisch gerechnet wird, zur Gattung erhoben wurde,

gemäss den Aufstellern des Gesuches (opp. KELTON, 1955). Von den übrigen

Untergattungen wurden verschiedene ebenfalls zu Gattungen erhoben, die also

alle einen anderen Namen erhalten müssen und nicht mehr Lygzs heissen können.

Um für die schädlichen Arten der Gattung Liocoris sens. KELTON 1955 den

Namen in der Praxis behalten zu können, wird in dem genannten Gesuch vor-

geschlagen ein bestimmtes Exemplar von Cimex pratensis L. (sens. WAGNER,

1949) in der Sammlung LINNAEUS zum Typus der Gattung Lygus Hahn 1833

zu machen, mit Zurückweisung früherer Typen-Feststellungen. Wenn dieses

Gesuch angenommen werden sollte, wird Liocoris wieder durch Lygus Hahn 1833

ersetzt, und wird Lygzs sens. KELTON 1955 in Lygocoris Reut. 1875 verändert.

Ohne der Entscheidung der Nomenklaturkommission vorzugreifen, aber um un-

nötiger Verwirrung vorzubeugen, bringen wir in der Übersicht der nieder-

ländischen Arten (S. 35—41) in Klammern den Geschlechtsnamen, wie er lauten

sollte wenn das Gesuch angenommen wird. Mit WAGNER (1957) sind wir der

Ansicht, dass es sowohl aus fundamentellen, wie auch aus praktischen Gründen

nicht erwünscht ist, um Liocoris und Exolygus zu einer Gattung zu vereinigen

(opp. KELTON, 1955).

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 31

II. Besprechung der in den Niederlanden vorkommenden Vertreter der

pratensis-Gruppe.

Aus dem Vorhergehenden ergab sich, dass es Anhänger und Gegner von

WAGNERs Auffassung gibt, dass gemellatus H.-S. und maritimus Wagn. gute

Arten sind. Der ganze Komplex (jetzt 6 Arten sens. WAGNER) benötigt eine

Revision auf biometrischer Grundlage. Messungen von grossen Reihen, nicht nur

aus der lokalen Fauna, sondern aus dem ganzen Verbreitungsgebiet müssen die

Zahlen für eine statistische Bearbeitung und Korrelationsberechnung liefern.

Hierin müssen auch die praeimaginalen Stadien bezogen werden, obschon eine

vergleichende Studie der Larvenstadien durch zurückwirkende Konvergenz ver-

mutlich keine neuen Gesichtspunkte liefern wird. So besitzt Larve V von r#guli-

pennis noch nicht die dichte Behaarung, wodurch diese Art als Imago direkt

von den anderen Arten zu unterscheiden ist; die Larven von r#gulipennis ähneln

bis auf sehr geringe graduelle Unterschiede, denen von z.B. gemellatus. In Er-

wartung einer derartigen zeitraubenden Bearbeitung, kombiniert mit Zucht- und

Kreuzungsversuchen, folgen wir WAGNER, soweit es die in unserem Lande vor-

kommenden Formen betrifft, und zwar aus dem Grunde, weil wir im Freien

keine Miihe haben die verschiedenen Formen sowohl als Populationen wie

als Individuen zu erkennen. Wir fanden niemals Mischpopulationen, obschon

innerhalb eines begrenzten Biotopes sowohl pratensis wie gemellatus vorkommen

können. Die Verbreitung des gemellatus reicht westlicher und nördlicher als

anfänglich vermutet wurde. So berichtet WAGNER (1952, S. 34), dass diese Art

in Deutschland noch nicht westlich der Elbe festgestellt war und dass sie in

Nordeuropa fehlt. Inzwischen berichtet LINNAVUORI (1951, S. 57), jedoch über

das ziemlich allgemeine Vorkommen von gemellatus im Süden und in der Mitte

Finnlands, und gab OSSIANNILSSON (1953, S. 102) diese Art auch von verschie-

denen Distrikten in Schweden an. In unserem Lande ist die Art verbreitet in

Utrecht, Gelderland, Brabant und Limburg, und zweifelsohne wird sie auch in

Drente und Overijsel gefunden werden. Sie kommt bei uns in der Tat auf Arte-

misia vor, wie in Deutschland. Im Frühjahr trafen wir die überwinternden Ima-

gines bei Roermond in grosser Zahl auf Matricaria. L. pratensis ist in unserem

Lande offenbar selten. Wir fanden sie meistens nur in einem oder einigen Exem-

plaren auf niedrigen Pflanzen, u.A. Urtica und Chenopodium. Letztgenannte

Pflanze ist in Limburg die wichtigste Eiablage- und Nahrungspflanze. An einer

Ruderalstelle bei Roermond trafen wir im Jahre 1947 eine kleine Population

von pratensis mit Larven auf einem Chenopodium-Komplex an, der sich unmit-

telbar an eine Gruppe kräftiger Artemisia-Pflanzen anschloss und sich hiermit

vermengte; hierauf entwickelte sich gemellatzs mit ihren Larven in grosser Menge.

Als die larvale Periode vorüber war, kamen die Imagines beider Arten durch

einander auf beiden Pflanzen vor. Das Territorium beider Formen war hier

deutlich sympatrisch. Dies spricht wohl für die Auffassung, dass wir hier mit

2 guten Arten zu tun haben. In Frankreich, wo wir in den Vogesen (1950),

Umgebung von Prauthoy (Hte. Marne, 1951) und zirka 30 km südlich von

Paris (1952) sammelten, liegen die oekologischen Bedingungen für beide Arten

offenbar anders. L. gemellatus schöpften wir dort, obschon nur selten, von niedri-

ger, kräuterreicher Vegetation und namentlich auch von Luzerne. Auf den Berg-

32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

hängen in den Vogesen gab es Stellen mit Kahlschlag, wo Galeopsis, Lamium und

Senecio üppig wuchsen, bevorzugte Biotope für pratensis. Südlich von Paris wurde

nur pratensis gesammelt. Die Fundorte in Frankreich erinnern uns stark an die

Beschreibungen, die KULLENBERG (1946) von denselben Arten in Schweden gibt.

Die oekologische Differentiation, die WAGNER feststellte, gilt nur für ein be-

stimmtes Areal. LESTON (1952, S. 222) spricht sehr richtig von den “well-known

plastic feeding habits of the pratensis-complex’’. Bedenken wir auch, dass pabulinus

in Nordamerika auf Impatiens biflora monophag lebt, während die Frühjahrs-

generation derselben Art, die morphologisch in nichts von den amerikanischen

Tieren verschieden ist (LESTON, 1952, S. 219), bei uns auf Obstbäumen lebt,

die Sommergeneration dagegen auf allerlei Kräutern. Nach KELTON, 1955b,

S. 542 wurde in den U.S.A. pabulinus auch auf Actaea sp. und Heracleum sp.

gefunden.

Die Bestimmung der Arten bietet keine Schwierigkeiten, wenn man sie draussen

als lebende Gesellschaft beobachtet und wenn man aus einer Population eine Reihe

präparierter Exemplare vergleichend studiert. Wenn man aber mit individuellen

Exemplaren zu tun hat, dann können die Diagnosen von WAGNER (1952, S.

33—35) leicht zu verkehrten Bestimmungen Veranlassung geben. So fingen wir

in Wageningen 3.IX.1950 und bei Roermond 4.X.1952 auf Urtica ein &, das

nach der Tabelle von WAGNER (op. cit.) zu punctatus Zett. (= rutilans Horv.)

gehören sollte, da es die typische dunkle W-Zeichnung auf dem Scutellum besitzt.

Doch gehören beide Tiere sicher zu gemellatus wegen des Habitus und der

geringen Grösse. L. punctatus ist grösser und ist bis jetzt nur als boreo-montane

Art bekannt. In einer grossen Population von gemellatus in St. Odiliënberg

(Herbst 1954) fanden wir gleichfalls einige Exemplare mit derselben Scutellum-

Zeichnung. Es sind vornämlich die Larven, die sich im Spätsommer und im Herbst

entwickeln, welche die dunklen Imagines von gemellatus, pratensis und ruguli-

pennis liefern. Das gleiche gilt für maritimus, was sich aus den späten Funden

der dunklen Varietät ergibt (BRAKMAN & GRAVESTEIN in WAGNER 1950, S. 90).

Andererseits wurde in einer gemellatus-Population ein Exemplar gefunden, das

nach WAGNER zu maritimus gehören sollte, wenn man sich ausschliesslich nach

dem schwarzen Pigment richtet. Jedoch geht auch bei pratensis die dunkle Fär-

bung weiter, wie WAGNER angibt. Wir besitzen & 4 aus Seine & Oise, die

zweifellos zu pratensis gehoren, aber auch hier wieder die deutliche W-Zeichnung

auf dem Scutellum besitzen. Der eunomistische Gebrauch dieses Merkmales beruht

auf einer gewissen Parallelentwicklung, hat aber keinen absoluten diagnostischen

Wert.

Eine zweite Schwierigkeit bei der Bestimmung des individuellen Tieres ist die

Variabilität der Parameren. Bereits LESTON (1952, S. 222) zeigte, dass die

Abbildungen bei WAGNER nicht für englische Exemplare stimmten, aber auch

seine Illustration (l.c. Fig. 15) brachte hierfür keinen überzeugenden Beweis.

Die Variabilität der Parameren werden wir mit einigen Beispielen erläutern.

Linkes Paramerum: Fig. 32 a, b, c und d sind Abbildungen von WAGNER

(1952, Fig. 22). In seinem Text werden diese Figuren wie folgt erklärt: „Linker

Griffel (pratensis, Fig. 32a): sehr schlank, Sinneshöcker klein, schwach gezähnt,

Hypophysis klein; (gemellatus, Fig. 32b): mit kräftigem Sinneshöcker, der dicht

mit Zähnen besetzt ist, und breiter, stempelförmiger Hypophysis; (maritimus,

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 33

Fig. 32c): mit sehr kleinem, schlankem Sinneshöcker, der nur wenige Zähne trägt;

(rugulipennis, Fig. 32d): sehr robust, Sinneshöcker kurz und breit, Hypophysis

kräftig.” Diese Merkmale sind jedoch sehr relativ, und wenn wir die begleitenden

Figuren betrachten, wird es wohl deutlich, dass es sehr schwierig ist die zu unter-

suchenden Strukturen sicher mit einer der genannten Figuren zu identifizieren.

Hier gibt also die persönliche Auffassung den Ausschlag. In Wirklichkeit ist die

Situation noch ungünstiger, und man braucht nur wenig Material zu untersuchen

um zu dieser Entdeckung zu kommen. Der Corpus parameri (Terminologie nach

PITROWSKI, 1950) ist nicht flach, sondern stark dreidimensionell entwickelt (siehe

Fig. 33). Wir betrachteten die Parameren stets derartig von der Seite, dass der

Basisteil des Processus hamatus in der Horizontalebene lag. Der Winkel, den der

Processus sensualis und das Ende des Processus hamatus mit der Zeichnungsebene

macht, ist bei Tieren derselben Art und aus ein und derselben Population ver-

schieden, sodass innerhalb einer Art Exemplare vorkommen können, die mit allen

Figuren von WAGNER (Fig. 32a—d) übereinstimmen. In Figur 33 bilden wir

einige Parameren von Exemplaren ab, die willkürlich gewählt wurden und also

keine Grenzfälle vorstellen.

Rechtes Paramerum: Fig. 34a—d nach WAGNER (1952, S. 32). Der Unterschied

zwischen diesen Formen ist noch undeutlicher (die Behaarung ist durchaus nicht

spezifisch). Bei der Artbeschreibung von maritimus sagt WAGNER (1950, S. 89):

„Der rechte Griffel hat cine schlankere Hypophysis. Der Paramerenkörper ist im

unteren Teil stark vorgewölbt und zeigt 2 Reihen von kleinen Höckern, die sich

bei keiner der übrigen Arten finden”. Im Jahre 1952 beschreibt er den rechten

Genitalgriffel: „proximal mit kleinem, aber deutlichem Höcker an der Aussen-

kante, von demselben aus laufen zwei Reihen kleiner Zähnchen über den Griffel,

Hypophysis winklig gebogen”. Wir untersuchten 10 & 4 von maritimus, die wir

von den Herren BRAKMAN (Zeeland) und GRAVESTEIN (Amsterdam) empfingen;

die rechten Parameren dieser Exemplare zeigen nicht die 2 Reihen Dôrnchen,

selbst keine Andeutung von solchen, auch nicht an der Aussenseite. Dagegen

findet man bei pratensis Beispiele mit einem deutlich entwickelten Höcker. Einige

der von uns gefundenen Formen sind in Fig. 35 abgebildet. Weder der Corpus

parameri noch der Processus hamatus sind spezifisch verschieden.

Appendix vesicae. (Fig. 36a—d, nach WAGNER 1952, S. 35). Bei 7 Exem-

plaren von pratensis aus den Vogesen (Fig. 37b) ist die Lange und Form sehr

konstant. Bei derselben Art aus Roermond besitzt das Spiculum den fiir diese

Art charakteristischen Endknopf, aber die Länge ist etwas kürzer und die Krüm-

mungen sind veränderlich (Fig. 37a). Das Spiculum bei den Exemplaren von

maritimus und gemellatus, die wir untersuchten, ist ebenfalls in der Form ver-

schieden (Fig. 37d, c), während es bei rugzlipennis mitunter einen deutlichen

Endknopf mit Zähnchen besitzt (Fig. 37e). Man vergleiche das Spiculum von

punctatus (Fig. 37 f nach WAGNER, 1952; Fig. 37 g nach KELTON, 1955b).

Mit aller Wertschätzung für die Pionierarbeit Herrn WAGNERs nehmen wir

an, dass er die Genitalien von einer zu kleinen Anzahl von Tieren untersucht hat,

ohne der individuellen Variabilität dieser Strukturen als taxonomische Merkmale

die nötige Aufmerksamkeit zu schenken. Die verschiedenen Strukturen der Bursa

copulatrix der 9 9 zeigen gute generische und spezifische taxonomische Merkmale

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(US)

37 |

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Fig. 32. Exolygus {Lygus}. Linkes Paramerum nach WAGNER, 1952; a, pratensis L.; b,

gemellatus H.-S.; c, maritimus E. Wagn.; d, rugulipennis Popp.; 33. Linkes Paramerum; a,

pratensis L., Vogesen: b, pratensis L., Roermond; c, gemellatus H.-S., Swalmen; d, mari-

timus S. Wagn., Walcheren; e, rugulipennis Popp., Wageningen; 34. Rechtes Paramerum,

nach WAGNER, 1952; a, pratensis L., b, gemellatus H.-S.; c, maritimus E. Wagn.; d, rugu-

lipennis Popp.; 35. Linkes Paramerum: a, pratensis L.; b, gemellatus H.--S.; c, maritimus

E. Wagn.; d, rugulipennis Popp.; 36. Appendix vesicae nach WAGNER, 1952; a, pratensis

L.; b, gemellatus H.-S.; c, maritimus E. Wagn.; d, rugulipennis Popp.; 37. Appendix vesicae;

a, pratensis L., Roermond; b, pratensis L., Vogesen; c, gemellatus H.-S.; d, maritimus E.

Wagn.; e, rugulipennis Popp.; f, punctatus Zett. (nach WAGNER, 1952b); g, punctatus

Zett. (nach KELTON, 1955b).

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 35

bei Lygus s.1. Wir untersuchten diese Strukturen bei allen 21 Arten, mit Ausnahme

von atomarius und rubicundus. Die Zeichnungen wurden vor dem Erscheinen des

Artikels von KELTON (1955a) angefertigt, worin diese Strukturen von nearkti-

schen, aber auch von vielen bei uns vorkommenden Arten abgebildet werden.

Wir bilden hier in Fig. 38 und 39 die inneren weiblichen Genitalstrukturen aller

unserer einheimischen Arten ab, unter Hinzufügung einiger Figuren von KELTON

und WAGNER & SLATER (1952); die Seitenansicht der "posterior wall” ist eben-

falls sehr geeignet um die Artunterschiede zu zeigen (Fig. 40). Obschon diese

Strukturen bei Miriden als sehr konstant bekannt sind und sie es für die übrigen

Lygus-Verwandten unzweifelhaft auch sind, stossen wir bei den pratensis-Gruppe

wieder auf dieselben Schwierigkeiten, die wir bereits bei den männlichen Geni-

talien angetroffen haben. Obschon in geringerem Masse, ist doch eine gewisse

individuelle Variabilität der subtilen Unterschiede vorhanden, die eine artliche

Spaltung auf Grund dieser Merkmale praktisch ausschliesst (Fig. 38 p). Nur die

Hinterwand der Bursa bei rvgwlipennis ist bei den 10 untersuchten Exemplaren

stets an den sehr breiten Vorderenden erkennbar (Fig. 38 r, x). Man vergleiche

auch die Ringe von pratensis (Fig. 39 p) mit der Abbildung von SLATER & DAVIS,

1952 (Fig. 39 p, r) von pratensis und punctatus. ;

III. Übersicht der Arten in den Niederlanden. (Einteilung teilweise nach KELTON

(1955), zwischen Klammern die Namen der Gattungen, wie sie in dem

genannten Gesuch (S. 30) vorgeschlagen sind).

Lygus Hahn {Lygocoris Reuter}. Uberwinterung im Eistadium

Subgenus Lygus (Lygocoris)

pabulinus L. Allgemein.

Subgenus Apolygus China

limbatus Fall. Sehr selten; von 3 Fundorten bekannt.

spinolai M.-D. Selten. Neue Fundorte: Tuddern 10.VIII.1949, 4 9 auf Myrica

gale; Linne, 11.VIII.1953, 1 © an Pirus; Herkenbosch, 30.VI.1955, in Anzahl

mit den Larven auf Myrica.

lucorum M.-D. Sehr verbreitet.

rhamnicola Reut. Diese Art ist nicht so selten, wie man aus den früheren

Angaben schliessen könnte; die Anzahl der Tiere, die auf je einem Rhamnus

frangula-Strauch oder -Baum gefangen werden, ist aber gering. Neue Fundorte:

Tuddern, 10.VIII.1949, 6 9; Vlodrop, 27.VII.1950, 1 2 ; Herkenbosch, 30.VII.

1954, 2 9; idem 22.VIL.1955, 1 9; Veenendaal, 9.VII.1954, 3 4,1 9; Wage-

mncens Einkeloordé Me VITO 55 MCE idem 1 VIEIOSE 23 A 290,1

Larve V.

| Subgenus Neolygus Knight

contaminatus Fall. Verbreitet.

viridis Fall. Verbreitet.

Kürzlich beschrieb LESTON (1957) eine neue Art namens populi, die bisher

nur in England an mehreren Stellen auf Populus gefunden wurde.

Orthops Fieber. Uberwintert als Imago.

kalmii L. Verbreitet (siehe die folgende Art).

36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

basalis Costa 1852 (= scutellatus Uhler 1877, syn. nov.). Im Jahre 1951 zeigte

TAMANINI, dass diese im Jahre 1852 von CostA beschriebene Form in der Tat eine

gute Art ist. Im Jahre 1954 verzeichnet OSSIANNILSSON sie von Schweden. Eine

Revision des O. kalmii-Materials aus verschiedenen Sammlungen ergab, dass O.

basalis auch in unserem Lande sehr verbreitet ist. Die von uns gesehenen Exemplare

von Heemstede wurde inzwischen bereits von MEURER, 1956 angegeben. Ausser-

lich kann diese Art bereits deutlich von £almii, womit sie näher verwandt ist als

I eZ

0,56 mm

Fig. 38. Hinterwand der Bursa copulatrix; a, Lygus pabulinus L.; b, L. limbatus Fall: c,

L. spinolai M.-D.; d, L. lucorum M.-D.; e, L. rhamnicola Reut.; f, L. contaminatus Fall.;

8, L. viridis Fall; h, Orthops kalmii L.; i, O. basalis Costa.: j, O. campestris L.; k, O.

viscicola Put.; 1, O. cervinus H.-S.; m, O. atomarius M.-D. (nach KELTON); n, O. rubricatus

Fall.; o, Agnocoris reclairei E. Wagn.; p, L. pratensis L.; q, E. gemellatus H.-S.; 1, E. mari-

timus E. Wagn.; s, E. rugulipennis Popp.

R. H. COBBEN : Niederländische Wanzen 37

Fig. 39. Sclerotisierte Ringe der Bursa copulatrix; a, Lygus pabulinus L.; b, L. limbatus Fall.:

c, L. spinolai M.-D.; d, L. lucorum M.-D.; e, L. rbamnicola Reut. f, L. contaminatus Fall;

g, L. viridis Fall.; h, Orthops kalmii L.; i, O. basalis Costa.; j, O. campestris L.; k, O. visci-

cola Put.; 1, O. cervinus H.-S.; m, O. atomarius M.-D. (p rechtse Reihe, oben, nach KELTON) ;

n, O. rubricatus Fall.; 0, Agnocoris reclairei E. Wagn.; p, E. pratensis L. (nach SLATER &

Davis); q, E. rugulipennis Popp.; r, E. punctatus Zett. (nach SLATER & DAVIS).

38 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

mit campestris, auf Grund folgender Merkmale unterschieden werden. Das Ver-

hältnis der Breite des Vertex zur Breite des Auges ist grösser, der Kopf ist länger

mit einer mehr oder weniger deutlichen V-förmigen Zeichnung. An dieser Kopf-

zeichnung sind die 3 Arten gewöhnlich leicht zu erkennen (Fig. 44 nach TAMA-

NINI, op. cit.). Für basalis ist es bezeichnend, dass die Medianlinie des Kopfes

innerhalb der schwarzen Zeichnung hell bleibt, oft sogar bei sehr dunklen Varie-

täten. Doch kommen mehrmals Exemplare vor, die man ausschliesslich auf äusser-

liche Merkmale kaum bestimmen kann. Die Kopfzeichnung kann mehr der von

campestris gleichen, die extrem dunkle Form könnte man mit der von kalmii

verwechseln. Von kalmii sahen wir Exemplare, die einen ganz schwarzen Kopf

besitzen und von campestris 2 2 solche, die keine einzige Zeichnung auf dem

Kopf zeigen, auch nicht auf dem Vertex. Das in Bestimmungswerken gebrauchte

Merkmal, nämlich dass der Aussenrand des Coriums bei kalm: an der Unterseite

schmal schwarz ist, während dieser Rand bei O. campestris immer hell sein sollte,

ist nicht stichhaltig. Bei vielen der von uns untersuchten campestris-Exemplare

ist der Coriumrand ebenfalls schwarz. Im Gegensatz zu der variabelen Form der

Parameren des L. pratensis Komplexes sind die Parameren der genannten 3 Kom-

plex-Arten von Orthops äusserst konstant. Wir untersuchten an vielen Exemplaren

den Processus hamatus der linken Paramere; die in verschiedenen Ständen wieder-

gegeben Figuren von TAMANINI gelten ohne weiteres für die Strukturen unserer

Exemplare aus den Niederlanden; nur die Basis des Processus hamatus bei O.

basalis variiert etwas in der Breite (extrem mit punktierter Linie in Fig. 42 ange-

geben). Wahrscheinlich hatte WAGNER (in GULDE 1942—43) bei der Anferti-

gung seiner Figur 20B (linkes Paramerum von O. kalmii) ein Exemplar von

O. basalis vor sich. Im Jahre 1952 (WAGNERs fig. 20C) hatte er in der Tat mit

der echten O. kalmii zu tun, jedoch bildet er den Processus sensualis ab, als ob

dieser mit langen Borsten besetzt ist; in Wirklichkeit sind diese äusserst klein.

WAGNER & SLATER (1952) besprechen einige holarktische Miriden und kommen

u.a. zu der Schlussfolgerung, dass die von UHLER im Jahre 1877 von Colorado

beschriebene Orthops scutellatus, die seit 1909 als Synonym mit der europäischen

campestris aufgefasst wurde, eine von dieser letzten gut abgegrenzte Art ist.

Sowohl aus den Abbildungen der Parameren und denen der eunomischen Reihen

der dunklen Zeichnung auf Kopf, Scutellum und Cuneus, sowie aus dem beschrei-

benden Text und den angegebenen Verhältnissen von Vertex zu Augenbreite

(vergl. TAMANINI, op. cit. S. 8), kann ohne Bedenken beschlossen werden, dass

die amerikanische O. scutellatus mit der 25 Jahre früher beschriebenen basalis

Costa identisch ist. Die Strukturen der Bursa copulatrix, die wir bei unseren 3

Arten untersuchten (Fig. 38 und 39h, i, j), stimmen völlig mit denen von resp.

O. kalmii, scutellatus und campestris bei KELTON (Fig. 110, 111, 112, 77, 78

und 79) überein und zeigen gleichfalls, dass basalis näher verwandt mit kalmz

ist als mit campestris.

O. basalis entwickelt sich wie kalmii und campestris auf Umbelliferen. Obschon

genaue Feldbeobachtungen noch gewiinscht sind, gibt es Anweisungen, dass die

3 Arten oekologisch sehr wenig verschieden sind. Von Herrn van Hoor erhielten

wir ein Muster von Orthops aus Venlo (VII, 1955); die Tiere traten dort schäd-

lich auf Knollensellerie auf. Das Muster enthielt alle 3 Arten zugleich. Ein

anderes Muster, das wir bei Roermond (27.VIII.1944) sammelten, bestand gleich-

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 39

falls aus den 3 Arten; leider ist uns die Fangpflanze nicht mehr bekannt. Im

Parke von Mondorf-les-Bains (Luxemburg) wurde eine grosse Anzahl Exemplare

von den noch nicht gemähten Teilen der Grasflächen geschöpft, worin viel Daucus

carota und einige Herucleum-Pflanzen vorkamen. Dieser Fang bestand haupt-

sächlich aus O. basalis, aber auch einige O. kalmi und campestris waren vorhan-

den. TAMANINI (op. cit.) gibt O. basalis von Heracleum, Pimpinella, Peucedanum,

Anthriscus, Daucus, Salvia und Rumex an.

Dem Wageninger Berge entlang (VII, 1956) kam auf Anthriscus silvestris

ausschliesslich O. basalis in grossen Mengen vor, wahrend dagegen im Leu-Tal

(Mittellimburg, VIII, 1955) in einer sehr feuchten Mulde auf Pencedanum

palustre nur O. kalmii vorhanden war. KULLENBERG (1946, S. 101) hielt es für

wahrscheinlich, dass kalmii mehr feuchtigkeitsliebend ist als O.campestris, obschon

er beide Arten fast immer an denselben Orten antraf. Eine Erforschung der

Mikro-Oekologie der 3 sympatrischen Orthops-Arten, die ein und dieselbe grosse

geographische Verbreitung und ein und denselben Lebenszyklus haben,

könnte vielleicht noch interessante Einzelheiten ans Licht bringen. Von

campestris und kalmi war es bekannt, dass sie als Imago auf Coniferen und

unter der Rinde von Laubhölzern überwintern. Mit campestris zusammen fanden

wir im Winter wiederholt auch basalis unter den Rindenschichten von Platane

(Wageningen und Roermond); da aber basalis bis jetzt verkannt und mit

kalmii verwechselt wurde, muss die Überwinterung dieser Art als Imago noch

bestätigt werden. KULLENBERG (1946, S. 100) fand auf der Insel Skaftö Popula-

tionen von campestris auf Angelica silvestris, die im Eistadium überwinterten; es

betrifft hier also eine oekologische Gruppe, die völlig vom normalen Typus in

Schweden abweicht. Dieser Typus überwintert in Schweden genau wie anderswo

in Europa als Imago. In den gelben Fangkisten des N.A.K., die zwecks phaeno-

logischer Beobachtungen an wirtschaftlich wichtigen Insekten an verschiedenen

Orten in unserem Lande von Ende Juni bis Ende August aufgestellt wurden,

befanden sich nur ganz sporadisch Ende Juli—Anfang August (1955) einige

Orthops Exemplare, und zwar nur campestris und kalmii. Mit Rücksicht auf die

Überwinterung sind die Flüge im Frühjahr und im Herbst zu erwarten. MEURER

(1956) fing in der Periode von 10 Juli—24 August (1954) 18 Exemplare (nur

& &) von basalis mit einer Robinson-Fanglampe. Die in derselben Gegend fest-

gestellte campestris wurde nicht an der Lampe gefangen.

Eine Revision des Orthops-Materials in verschiedenen niederländischen Samm-

lungen brachte ans Licht, dass basalis in unserem Lande sehr verbreitet ist. Da alle

Exemplare vom Ende Juni ab gefangen wurden und es also Tiere der neuen

Generation betrifft, geben wir hierunter nur eine Aufzählung der Fundorte.

Coll. FOKKER, Leiden: Utrecht, Zierikzee, Valkenburg, Maastricht.

Coll. Museum Nat. Hist. Leiden: Schinnen, Pietersberg.

Coll. Nat. Hist. Genootschap, Maastricht: Stein, Gronsveld, Noorbeek, Maastricht.

Coll. Plantenz. Dienst, Wageningen: Rhenen, Velp.

Coll. CoBBEN, Wageningen: Loenen a/d Vecht, Rhenen, Wageningen, Roer-

mond.

Coll. GRAVESTEIN, Amsterdam: Wijk a. Zee, Arcen, Geulem, Valkenburg.

Coll. Meurer, Hillegom: Heemstede.

Coll. RECLAIRE, Amsterdam: Afferden, Meerssen, Schin op Geul.

40 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL.

[ae

Fig. 40. Hinterwand der Bursa copulatrix, lateral; a, Lygus pabulinus L.; b, L. limbatus

Fall; c, L. lucorum M.-D.; d, L. rhamnicola Reut; e, L. contaminatus Fall. f, L. viridis

Fall.; Fig. 41. Orthops, Vorderseite Kopf (nach TAMANINI, 1951), links &, rechts ‚9;

a, O. basalis Costa; b, O. kalmii L.; c, O. campestris L., Fig. 42. Rechtes Paramerum (nach

TAMANINI 1951), links O. basalis Costa, rechts O. kalmii L., punktierte Linie, Umriss bei

Exemplaren aus Holland.

So weit man die Verbreitung der echten O. kalmii aus unseren Daten ableiten

kann, kommt diese Art hauptsächlich im Süden unseres Landes vor. Der nördlichste

Fundort ist Hoofddorp (28.VII.1955, Fangkiste). Es befremdet, dass nur von

campestris Exemplare gesehen wurden, die vor Juni gefangen sind. Vielleicht ist

die Erklärung diese, dass im Frühjahr weniger gesammelt wird; es ist jedoch

gewünscht, hierauf besonders zu achten, ob die Wiederbevölkerung der Umbelli-

feren in der Tat von überwinternten Imagines ausgeht, oder ob vielleicht Über-

winterung im Eistadium stattfinden kann.

campestris L. Allgemein.

viscicola Put. Diese auf Viscum album monophag lebende Art ist bisher nur von

Epen und Mechelen bekannt. Da Viscum an die Kreidegegend gebunden ist, ist

O. viscicola nicht nördlich von Südlimburg zu erwarten. In RECLAIRE (1950

(1951), S. 14) gibt Dr. BLÔTE die Art von Herkenbosch an (,,Muytert’’, Ende

IX, 1948) in Mittellimburg, wo Viscum nach unseren persöhnlichen Erfahrungen

vollständig fehlt. Wir haben das Exemplar dieses Fundes, ein ©, im Museum

Leiden gesehen. Es gehört nicht zu O. viscicola, sondern ist auf den ersten Blick

deutlich als O. cervinus H.-S. zu erkennen. Es ist bedauerlich, dass derartige

R. H. COBBEN: Niederländische Wanzen 41

ungenaue Bestimmungen ihren Weg in die Literatur finden; das ernste Studium

der Ausbreitung, der Phaenologie und der Nahrungswahl von Insekten wird

hiermit nicht befördert.

cervinus H.-S. Verbreitet.

atomarius M.-D., faunae nova species. Heemstede, 26.11.1953. Diese von

Herrn J. J. MEURER zuerst in unserem Lande entdeckte Art wurde durch Herrn

GRAVESTEIN auf der 86. Winterversammlung der niederländischen entomologi-

schen Gesellschaft demonstriert. Da sich aus dem Bericht (Ent. Ber. 15 : 286,

1955) nicht ergibt, dass diese Art neu für unser Land ist, und da sie obendrein

nicht im Verzeichnis vorkommt, bringen wir sie hier als f.n.sp. Herr MEURER

teilte uns mit, dass er dieses von WAGNER determinierte Tier nicht am Licht fing

wie GRAVESTEIN angibt, sondern von Picea klopfte.

rubricatus Fall. Ziemlich verbreitet. Neuer Fundort: Kerkrade, 14.VIII.1953,

in Anzahl auf Picea.

rubicundus Fall. Sehr selten. Alle fritheren Berichte beziehen sich wahrschein-

lich auf die folgende Art. In England kommt A. rubicundus nicht vor (LESTON,

1952, S. 220—221). Fundorte: Roermond, 10.V.1953, 1 & auf Salix alba; Stein,

23.VIII.1955, 1 9 auf Salix alba.

reclairei Wagn. Ziemlich selten, Neue Fundorte: Rhenen (,,Blauwe Kamer’),

23.VIII.1953, 3 2,1 & ; idem, 14.IX.1954, 1 2 ; Heelsum, 28.VIII.1953, 2 2,

2 &; Renkum, 17.IX.1953, 1 9. Auf verschiedenen $alix-Arten in Überschwem-

mungswiesen. Epen (Südlimburg) 25.VII.1933, 1 4, Coll. Nat. Hist. Gen.

Maastricht.

Liocoris Fieb. Als Imago überwinternd.

tripustulatus L. Allgemein.

Agnocoris Reuter. (Obschon gleichfalls als Imago überwinternd, er-

schein die neue Generation später wie die von Orthops und Exolygus

{Lygus} Arten).

Exolygus E. Wagn. [Lygus Hahn! Als Imago überwinternd.

pratensis L. Ziemlich verbreitet.

gemellatus H.-S. Im Süden, Osten und im Zentrum des Landes verbreitet.

maritimus Wagn. Allgemein in der Küstengegend.

rugulipennis Popp. Allgemein.

IV. Larven.

Das letzte Larvestadium der meisten Arten wurde verglichen. Die Larven V

sind schr homomorph, sie besitzen alle ein Rostrum, das bis an die Mittelcoxen

reicht, und sie zeigen alle ungefähr das gleiche Längenverhältnis der Fühler-

glieder, mit Ausnahme von Agnocoris (siehe Tabelle).

Die Larve von Agnocoris ähnelt durch ihre kurze Fühler, ihren Körperbau und

ihren gedrungenen Habitus einigermassen der von Harpocera thoracica. Letztere

jedoch wird im Mai gefunden, sie ist etwas grösser und sofort an den terminal

42 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Species Antennen Fühlerlänge: AL letztes

- = n Tibia 3 ;

Larvenstadium V 1 22105 4 Körperlänge Tarsenglied 3

pabulinus 0,7 1D I i 0,8 3,0 0,7

lucorum 0,4 1527 LO | 0,8 2,0 0,5

rhamnicola Ove | 12 | Of | O7 0,75 2,1 0,5

contaminatus | 0,5 1,9. 10) | 0,8 0,8 2,5 0,6

viridis 0,8. | 16 |) AZ DE 0,8 2,5 0,6

basalis 05 | COM) OG | C5 0,7 15) 0,4

campestris 0,3 | OB | O35 OA 07 1,3 0,4

cervinus 0,3 1,1 0,6 | 0,5 | 0,7 1,7 0,4

reclairei OA | OF 10,5 Lo A 0,5 1007, 0,5

tripustulatus OA | il | O77 O6 0,6 1,9 0,6

gemellatus 0,42 SZ OH 00% 0,65 2,0 0,6

rugulipennis | 0,4 11:8 10,8 |) Oxy 0,65 2,0 0,5

Tabelle. Längenmasse der Larve V von einzelnen Exemplaren; die Variabilität

wurde nicht untersucht.

etwas verdickten, kräftigen schwarzen Borsten auf den Fühlern und den Beinen

zu erkennen. Die Larve von L. tripustulatus stimmt gut mit der Lage, die wir

an der Imago zuerkannt haben, überein, nämlich nächst der pratensis-Gruppe.

KULLENBERG wies bereits im Jahre 1942 (S. 5—6) darauf hin, dass das Ei von

Liocoris tripustulatus sehr grosse Ubereinstimmung mit dem von L. pratensis und

rugulipennnis zeigt.

Hierunter folgt ein Bestimmungsschlüssel für das letzte Larvenstadium (mit

Ausnahme von L. limbatus, O. viscicola, O. atomarius und O. rubricatus).

Zweites Fühlerglied ungefähr zweimal so lang wie das erste. Das Verhältnis

der Fühlerlänge zur Körperlänge etwa 0,5. Körper rotbraun; Fühler und

Beines Helle nn a u i E A. reclairei & rubicundus

Zweites Fühlerglied ungefähr dreimal so lang wie das erste. Verhältnis der

Kuhlerlangeszur Körperlänge etwas OCR ee 2

. Länge mehr als 5 mm. Körper grün. Dornen auf der Tibie aus schwarzen

Punkten entspringend en... A N ar 3

Länge unter 5 mm. Wenn grösser, der Körper mit schwarzen Flecken ...... 5

Körper sehrdiehtslanesundssehwarz)behaart er L. pabulinus

Korper hell abel aarti ses. un U Sho sein ee PRES 4

. Zweites Tarsenglied terminal dunkler, basale Hälfte hell ............ L. viridis

Zweites Tarsenglied ganz dunkel, auch an der Basis ............ L. contaminatus

Körper srinlohnerkleckeny Beine) ohnerdunkle Bändern nn ee 6

Körper grün oder nicht, mit braunen oder schwarzen Flecken. Deutlicher

schwarzer Fleck um die Duftdrüsenöffnung. Beine mit braunen Bändern ... 9

„ande «mehr: ALS 3,9 EE 7

Länge weniger als 3, MRO I I NOOO 8

. Körper gelbgrün, sehr kurz und spärlich schwarz behaart ...... L. rbamnicola

Körper tief grasgrün, etwas länger schwarz behaart ............... L. lucorum

(Die Larve von L. spinolai soll nach FULMEK (1931, S. 78—79) ausser der

schwarzen Behaarung noch einen kurzen hellen Borstenflaum besitzen)

Körper hell seegriin, kurz und spärlich behaart ....... EA O. cervinus

R. H. CoBBEN : Niederländische Wanzen 43

8. Körper grasgrün, dicht und lang schwarz behaart .................. O. basalis

(wahrscheinlich auch O. kalmii)

Körper grasgrün, spärlich und kurz dunkel behaart ............... O. campestris

Körper hell seegrün, kurz und spärlich hell behaart .................. O. cervinus

9. Körper gelbgrün, sehr spärlich schwarz behaart, ohne schwarze Flecken auf

Pronotum und Mesonotum. Schwarzer Fleck um die Duftdrüsenöffnung klein.

Alle Fühlerglieder distal braun, basale Hälfte mit dunklem Fleck (Glied 1)

und mit dunklem Band (Glied 2 und 3), Glied 4 nur an der Basis hell.

Femora mit braunen Flecken; Tibien proximal und distal braun, in der basalen

KlälttesmienbraunemaBandıe IR E an L. tripustulatus

Körper hell grün (erste Generation) oder gelbbraun bis dunkelbraun (oft in

der zweiten Generation), kurz schwarz behaart, mit mehr oder weniger deut-

licher brauner Fleckenzeichnung auf dem Thorax. Zwei schwarze runde Flecken

auf Pronotum und Mesonotum. Schwarzer Fleck um die Duftdrüsenöffnung

gross. Fühler apikal allmählich dunkler, Femora in der distalen Hälfte mit

RUN AN dE nr er E. rugulipennis und gemellatus

(Wahrscheinlich auch pratensis und maritimus)

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FAUNISTISCHE AANTEKENINGEN BETREFFENDE

NEDERLANDSE LEPIDOPTERA

DOOR

G. A. GRAAF BENTINCK

Amerongen

Het is thans ruim 7 jaren geleden dat de „staat onzer Nederlandse Lepido-

‘ptera (Tijdschr. v. Entom., dl. 94, 1951, p. 327—337) bijgewerkt werd. Daar het

aantal inlandse soorten jaarlijks toeneemt door nieuwe vangsten, acht ik het

gewenst, dat dit opnieuw geschiedt.

Het aantal onzer Lepidoptera-soorten bedroeg volgens voornoemde lijst: Ma-

crolepidoptera 881 en Microlepidoptera 1155. Totaal 2036 soorten.

Wat de Macrolepidoptera betreft, volg ik hier (evenals vroeger) de systema-

tische volgorde overeenkomstig de Catalogus van LEMPKE, hoewel ik, om conse-

quent te blijven met mijn vorige stuk in 1951, steeds het nummer van de Cata-

logus van STAUDINGER en REBEL (1901) met de daarin vermelde oude benaming

er aan toevoeg.

Wat de Microlepidoptera betreft, volg ik evenals in mijn vorige stuk deze

Catalogus geheel. Wel voeg ik achter de oude namen de nieuwe tussen haakjes er

bij, n.l. alleen dan als de betreffende citaten dit aangeven.

Gebruikte afkortingen: T.v.E. 95 is: Tijdschrift voor Entomologie, deel 95,

1951. E.B. is: Entomologische Berichten. Cat. L. is: Catalogus van Nederlandse

Macrolepidoptera door LEMPKE. N.H.Md. Bl. Limb.: Natuurhistorisch Maand-

blad.

Hier volgen de nieuwe soorten, die in deze jaren er bij gekomen zijn:

Macrolepidoptera

98a Colias calida Verity. T.v.E. 95 (Cat. L. XI), p. 268.

185 Melitaea didyma Esper. E.B. 13, p. 374; T.v.E. 98 (Cat. L. 3e Sup.), p.

338; E.B. 16, p. 216.

1202 Diarsia (Agrotis) florida Schm. E.B. 15, p. 118.

1270 Rhyacia lucipeta Schiff. E.B. 14, p. 224.

1714 Apamea (Hadena) illyria Fr. E.B. 15, p. 119.

1763 Aporophyla australis B. T.v.E. 95 (Cat. L. XI), p. 277.

1846 Eriopus juventina Cr. (Callopistria purpureofasciata Pill) T.v.E. 95, p.

EV (Cat RIEN) ssp 279.

1880 Hydroecia petasitis Dbld. E.B. 16, p. 18.

1940 Mythimna (Leucania) sicula Tr. E.B. 15, p. 118.

2023 Athetis (Hydrilla) gluteosa Tr. E.B. 16, p. 141.

2543 Plusia bractea F. E.B. 15, p. 298.

3551 Eupithecia egenaria H.S. T.v.E. 95 (Cat. L. XI), p. 280.

3603 Eupithecia millifoliata Rössl. T.v.E. 94 (Cat. L. X), p. 248; 95, p. CXIII.

3652 Eupithecia sinuosaria Ev. E.B. 15, p. 120.

4133 Earias vernana Hb. E.B. 15, p. 451.

48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Wat het aantal onzer inlandse Macro's betreft, het volgende: de vorige telling

van 8 jaar geleden VASE e GE RUE A PA PR RE 881 soorten

ISPnieuwensoortenm(hiersvermeldì)mlomenhern bin 15) n

In landSemMiacrolepidoptera Pre en 896 soorten

Microlepidoptera

Vijfde vervolg op de naamlijst van Nederlandse Microlepidoptera

248a Homoeosoma ravonella Pierce. N.H. Md. BI. Limb. 29.3. 52, p. 23; E.B.

WO id 22e

672 Nephopteryx albicilla H.S. N.H.Md. Bl. Limb. 29.352, p. 23; E.B. 15,

D 22

700a Dioryctria mutatella Fuchs. T.v.E. 95, p. CXII; E.B. 15, p. 286.

760a Myelois neophanes Durr. N.H.Md. Bl. Limb. 29.352, p. 23; E.B. 15,

Pe 2%

998 Palpita (Glyphodes) unionalis Hb. Verslag 89e Wintervergadering 1957.

ES WS, 3

1073 Mecyna polygonalis Hb. (gilvata F.). E.B. 14, p. 292.

1394 Pterophorus carphodactylus Hb. E.B. 13, p. 178; T.v.E. 95, p. CXIV.

1461 Acalla lipsiana Schiff. T.v.E. 95, p. CXIII. ,

1622a Cnephasia genitalana Pierce. N.H. Md. BI. Limb. 29.3.°52, p. 24; E.B.

15, ps 22

1780 Conchylis flaviciliana Wilk. N.H.Md. BI. Limb. 29.35.52, p. 24; E.B. 15,

1812 Euxanthis alternana Stph. Verslag 90e Wintervergadering 1958. E.B. (nog

niet verschenen).

2061 Notocelia rosaecolana Dbld. T.v.E. 95, p. CTI EB. 16, p. 1595 Dit is

de algemene soort, voorheen genoemd N. suffusana Z., terwijl de eigen-

lijke suffusana de voor de fauna nieuwe soort is.

2067 Epiblema grandaevana Z. T.v.E. 95, p. CXII.

2080 Epiblema maritima Westw. (candidulana Nolck.) E.B. 13, p. 180; T.v.E.

25, ips ONE

2085 Epiblema scopoliana Hw. E.B. 15, p. 21.

2380a Prays symplicella H.S. E.B. 16, p. 140.

2652 Gelechia obsoletella F.R. Verslag 90e Wintervergadering 1958. E.B. (nog

niet verschenen).

27101. Gelechia blandulelia: Mutt WEB 14e pr 181: AT VIE 95, ip: CUM

2812 Xystophora hornigi Stgr. E.B. 15, p. 21—22.

3350a Borkhausenia josephinae Toll. Verslag 90e Wintervergadering 1958. E.B.

(nog niet verschenen).

3391a Borkhausenia magnatella Jäckh. T.v.E. 95, p. CXIII.

3582a Mompha nodicolella Fuchs. E.B. 14, p. 198.

3812 Coleophora serpylletorum Hering. Verslag 90e Wintervergadering 1958.

E.B. (nog niet verschenen).

3818 Coleophora conyzae Z. E.B. 14, p. 199.

3842 Coleophora sylvaticella Wood. Verslag 90e Wintervergadering 1958. E.B.

(nog niet verschenen).

G. A. GRAAF BENTINCK: Faunistische aantekeningen over Lepidoptera 49

3892 Coleophora artemisiella Scott. E.B. 14, p. 199; T.v.E. 95, p. CXIV.

4309a Nepticula spinissimae Waters. E.B. 15, p. 22.

4364 Nepticula luteella Stt. E.B. 15, p. 22.

De volgende vier soorten moeten uit de lijst vervallen:

413 Pempelia subornatella Dup. (is var. van 416 dilutella Hb.). E.B. 16, p.

139.

1473a Acalla fissurana Pierce (A. ferrugana Tr. is de algemene soort, terwijl

fissurana identiek is aan 1476 A. lithargyrana H.S.); E.B. 15, p. 22—23.

2787 Xystophora pulveratella H.S; E.B. 15, p. 22; E.B. 13, p. 177.

4419a Zimmermannia heringiella Docts. E.B. 15, p. 394 (is identiek aan 4288

Trifurcula atrifrontella Stt.).

Enige veranderingen in de benaming en systematische rangschikking.

87 Crambus myellus Hb. moet veranderd worden in 91 Cr. permutatellus H.S.

ESBL peri

3620 Antispila treitschkiella F.R. vermeld in de vorige Faunistische lijst T.v.E.

94, p. 331 moet vervangen worden door 3621 Ant. petryi Martin. E.B. 15,

By ex

—— Het artikel in E.B. 16, p. 139—140 (onder b.) waar BRADLEY een onder-

zoek publiceert van de typen van Coleophora caespititiella Z., alticolella Z.

en agrammella Wood., moet vervallen, daar achteraf blijkt dat deze geni-

talién-onderzoekingen niet de oorspronkelijke typen van ZELLER betreffen,

doch andere exemplaren van hem. Torr heeft intussen de echte betreffende

typen uit de Coll. Staudinger te Berlijn onderzocht, waaruit blijkt dat de

oude namen volgens STAUDINGER’s systematiek, betreffende de caespiti-

tiella-Groep, destijds de juiste waren, en gehandhaafd kunnen worden.

Alleen regel 10 op pag. 140 blijft van kracht, zodat no 3843 (zie T.v.E.

94, p. 332) Col. galactaula Meyr. (alticolella Z.) veranderd moet worden

in no 3843a Col. galactaula Meyr. (alticolella Meyr nec Z.), terwijl 3843

Col. alticolella Z. niet inheems is. Door deze mutatie verandert niets in

de telling.

Wat het aantal inlandse Micro's betreft, het volgende:

de vorige telling van 8 jaar geleden (voorin vermeld) was … … 1155 soorten

Eerst komen 28 nieuwe soorten (hier vermeld) er bij ............ 2.300.

1183 soorten

Verder vervallen voor de telling de zoéven genoemde 4 soorten . 4 =

Totaal 1179 soorten

Het totaal onzer Lepidoptera is dus: Macro's … … 896 soorten

IMAGO S cadono 1179 4

Totaal 2075 soorten.

50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Volledigheidshalve wil ik nog even een paar soorten noemen, die ik niet in de

telling durf opnemen, n.l. een Macro, m.i. een accidentele vangst, en een Micro,

n.l. een voorraadinsect ingevoerd in gedroogde vis, zoals stokvis en dergelijke.

1034 Saturnia pyri Schiff. Verslag 90 Wintervergadering 1958, E.B. (nog niet

verschenen).

4588 Tinea pallescentella Stt., T.v.E. 95, p. LXXXVI; EB. 15, p. 365.

Ik sluit dit geheel af met alle gegevens mij bekend tot ultimo 1957, dit vooral

wat betreft de publicaties in het T.v.E. en de E.B. Een uitzondering vormen

echter het verslag der 90e Wintervergadering in de E.B. 1958 met gegevens die

nog gepubliceerd moeten worden.

AANVULLING

Reeds na het ter perse gaan van dit artikel, kreeg ik door vriendelijke bemidde-

ling van Dr. A. DIAKONOFF 2 exx. van Pammene luedersiana Sorh. uit het Muse-

um te Wenen toegezonden; dit in verband met de bewering van enkele Micro-

specialisten, dat deze identiek zou zijn met Pammene snellenana Bntk. Hieruit

bleek terstond dat deze soort zelfs sterk van P. snellenana verschilde. Bijgaande

foto's zullen dit duidelijk tonen (Pl. 1).

Maar tevens kwam ik tot een andere ontdekking, n.l. dat er in mijn collectie

2 exx. onder P. pinetana Schlag. stonden, aan welke determinatie ik steeds twijfel-

de. Bij nadere beschouwing bleken deze volkomen identiek te zijn met de 2 exx.

van P. luedersiana uit Wenen. Eén van deze 2 exx. was zelfs te Amerongen

gevangen door de heer SCHUYT, waardoor deze soort inheems is geworden.

Hierdoor verandert iets aan de telling in mijn voornoemd stuk: No. 2236

Pammene luedersiana Sorh. komt er dus bij.

Dektellingswordiadan Macro s Ee 896

Miero;s (Lera de ea aeons 1180

Totaal 2076 soorten.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958 PLAAT

Foto Mus. Leiden

Boven: Pammene snellenana Bentinck, holotype,

beneden: P. luedersiana Sorhagen, faunae nov. spec.

G. A. GRAAF BENTINCK : Faunistische aantekeningen over Nederlandse Lepidoptera

ACRIDOLOGICAL NOTES

V. M. DIRSH

Anti-Locust Research Centre, London

PYRGOMORPHIDAE

Phymateus Thunberg 1815

1815. Phymateus Thunberg, Mem. Acad. Sci. St. Petersb. Vol. 5, p. 214, 216, 217.

1904. Phymateus (Maphyteus) I. Bolivar. Bol. Soc. esp. Hist. nat, Vol. 4, p. 403.

1910. Maphyteus Kirby, Syn. Cat. Orth., Vol. 3, p. 312 (Syn. nov.).

The subgenus Maphyteus was separated from Phymateus by I. BOLIVAR on the

basis of the coloration and pattern of hind femur and antenna and the shape of

the wing apex. KIRBY, 1910 raised it to the generic status, but a study of all

known species of both genera showed that the above mentioned characters can be

regarded only as specific ones.

PAMPHAGIDAE

Eunapiodes I. Bolivar 1907

1907. Eunapiodes I. Bolivar, Bol. Soc. esp. Hist. nat., Vol. 7, p. 336.

1932. Nadigia Werner, Zool. Anz., Vol. 100, p. 124 (Syn. nov.).

The type of Nadigia ifranensis Werner, which is the type-species of its genus,

is lost.

In the original description of the genus WERNER compared it with Euryparyphes

Fischer 1853 and Eumigus I. Bolivar 1878, both of which certainly differ from

Nadigia. The description of Nadigia, however, suggests that its essential characters,

particularly the shape of pronotum and hind femur, are the same as in the genus

Eunapiodes, and it is reasonable to regard Nadigia as a synonym of the latter.

Acinipe Rambur 1838

1838. Acinibe Rambur, Faune ent. Andalousie, Orth., Vol. 2, p. 68.

1876. Orchamus Stal, K. Svenska Vetensk. Acad. Handl., Vol. 4, no. 5, p. 30 (Syn. nov.).

A study of the known species of both genera has shown that there are no

characters to allow for their generic differentiation. All the known species should

be included into one genus distributed throughout the coastal areas of the

Mediterranean Sea and some of its islands.

Paraeumigus I. Bolivar 1914

1914. Paraeumigus I. Bolivar, Mem. Soc. Esp. Hist. Nat., Vol. 8, Mem. 5, p. 202.

1914. Amigus I. Bolivar, /.c., p. 203, (Syn. nov.).

When erecting these two new genera I. BOLIVAR dit not mention their dif-

ferences and did not compare their characters. In the key in Genera Insectorum

(1916) he distinguished them only by the shape of elytra, which in Paraeumigus

Dili

52 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

are "latiuscula, ovalia marginibus, praecipue margine interno, arcuato” whereas

in Amigus the elytra were described as “angusta, spathulata, elongata, marginibus

subrectis”. Such a difference is too slight to be of generic value, and other

differences also cannot be regarded as more than specific.

Lamarckiana loboscelis (Schaum 1853)

1853. Pamphagus loboscelis Schaum, Ber. Verh. Akad. Wiss. Berlin, Vol. 2, p. 750.

1902. Xiphocera compressa Kirby, Trans. ent. Soc. Lond., p. 96 ( Syn. nov.).

The type X. compressa is a male nymph which proved to be conspecific with

the nymphs of L. /oboscelis Schaum.

Porthetis carinata (Linne 1758)

1758 Gryllus Bulla carinatus Linne, Syst. Naturae, ed. X, vol. 1, p. 427.

1887 Xiphocera (Porthetis) consobrina Saussure, Spic. ent. Gen., p. 62 (Syn. nov.).

Study of a large series proved that this species varies in wide limits and X. conso-

brina can only be regarded as one of the numerous individual variations of P.

carinata.

ACRIDIDAE

Subfamily HEMIACRIDINAE

Karruia paradoxa Rehn 1945

(Ron)

This is the second known specimen of this species. A remarkable character of

the species is strongly widened, phylliform, antenna (Fig. 1).

Since a male of the genus and species is not known, the genus is referred to

the subfamily Hemiacridinae only tentatively. South Africa. Cape Prov., Fort

Brown, 19.11.1928, 1 9 (Miss WALTON).

Fig. 1. Karruia paradoxa Rehn. Right antenna.

Subfamily CATANTOPINAE

Gerista dimidiata I. Bolivar 1905

(Figs. 2—7)

This splendid species has not been figured before.

Euprepocnemis alacris (Serville 1839)

1839. Acridium alacre Serville, Ins. Orth., p. 682.

1902. Euprepocnemis plorans var. intermedia I. Bolivar, Ann. Soc. ent. France, Vol. 70,

p. 630.

V. M. DirsH: Acridological notes 53

The male type of E. plorans var. intermedia I. Bol. (which is preserved in the

Madrid Museum) and a large series of E. alacris Serv. were studied. No structural

differences were found. The only difference is that the hind tibiae of intermedia

is dirty reddish in the apical two-thirds, whereas in alacris hind tibiae are usually

blueish-grey throughout but all intermediate shades towards reddish also occur.

The type of intermedia represents merely an extreme development of this tendency.

Eyprepocnemis shirakii I. Bolivar 1914

1914. Euprepocnemis shirakii 1. Bolivar, Trab. Mus. Nac. Cienc. Nat. Madrid, Vol. 20,

PALE

The species was described from male and female sex but the type was not

designated. The female designated here as the type is preserved in Instituto Es-

pafiol de Entomologia, Madrid; the type locality is Yokohama.

Figs. 2—7. Gerista dimidiata I. Bolivar, type. 2, whole insect. 3, head and pronotum from

above. 4, elytron and wing. 5, meso- and metasternum. 6, end of abdomen from above.

7, left hind tibia, from above.

Heteracris Walker 1870

1870. Heteracris Walker, Cat. Derm. Salt. Brit. Mus., Vol. 3, p. 655.

1893. Thisoicetrus Brunner, Revis. Syst. Orth., p. 150. (Syn. nov.).

54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

1914. Heteracris I. Bolivar, Trab. Mus. Cienc. nat. Madr., Vol. 20, p. 7, 19.

1921. Thisoicetrus Uvarov, Trans. Ent. Soc. Lond., p. 122.

1921. Heteracris Uvarov, l.c., p. 133.

The genus Heteracris was erected by WALKER in 1870, with 43 species,

representing a highly heterogeneous mixture of different genera. KirBy in 1910

designated Acridium herbaceum Serville 1838 as the type-species of the genus

and retained in it twenty species. BRUNNER (1893) did not even mention He-

teracris but erected the genus Thisoicetrus for which KIRBY (1910) designated

Gryllus littoralis Rambur 1838 as the type-species.

I. BoLIVAR (1914) in his key to the genera of the group Euprepocnemes first

attempted to differentiate these two genera by the shape of pronotum and the

male cercus. The first character is of no significance since the relative length of

the prozona and the metazona and the shape of the posterior margin of metazona

are in fact the same in both genera. The second character, the male cerci, were

described by I. BoLIVAR in Heteracris as "elongati apice acuto, retrorsum directi”,

while in Thisoicetrus they were said to be ’’laminati, apice rotundati, deorsum

versi’; this difference appeared valid. UVAROV (1921) who recognized four

species in the genus Heteracris, including two described by him, stated that "a

definite separation line between Thisoicetrus and Heteracris can hardly be drawn”,

but he still retained both genera.

My examination of a large number of species of both genera has shown that

there is a continuous series of variation in the shape of male cercus and there

are no other characters by which the alleged two genera could be differentiated.

Therefore, the name Heteracris Walker 1870 which has a priority should be

retained for this genus, with Acridium herbaceum Serville 1838 as the type species,

while Thisoicetrus Brunner 1893 becomes a synonym and all species now included

in the latter should be transferred to Heteracris.

Heteracris pulchripes coerulipes (Sjöstedt 1909)

1909. Euprepocnemis coerulipes. Sjöstedt, Wiss. Ergebn. schwed. Zool. Exp. Kilimandjaro,

Meru, Orth. Acrid., p. 189.

1914. Thisoicetrus usambaricus I. Bolivar, Trab. Mus. Cienc. nat. Madr., Vol. 20, p. 27

(Syn. nov.).

1948. Thisoicetrus pulchripes coerulipes Golding, Trans. R. ent. Soc. Lond. Vol. 99, p. 575.

The male type of coerzlipes and the female type of wsambaricus both described

from Usambara as well as a series of other specimens were compared and found

identical.

Heteracris pulchripes jeanneli (I. Bolivar 1914)

1914. Thisoicetrus jeanneli I. Bolivar, Trab. Mus. Cienc. nat. Madr., Vol. 20, p. 26.

1921. Thisoicetrus pulchripes ab. coeruleipennis Uvarov, Trans. ent. Soc. Lond., p. 125

(Syn. nov.).

Thisoicetrus jeanneli was described from male and female sex but the type was

not designated. Here I designate the female as the type; it is preserved in the

Instituto Espafiol de Entomologia; the type locality is Togoland.

The types and a series of other specimens were compared and it was found that

V. M. DirsH: Acridological notes 55

Th. jeanneli I. Bol. and T%. pulchripes ab. coeruleipennis Uv. are identical.

Oxyaeida I. Bolivar 1914

1914. Oxyaeida I. Bolivar, Trav. Mus. Cienc. nat. Madr., (Ser. Zool.), Vol. 20, p. 12.

1914. Neritius I. Bolivar, /.c., p. 14 (Syn. nov.).

A comparison of the type of Neritins rothschildi with all known species of the

genus Oxyaeida showed that the former differs from them so little that it cannot

be referred to a separate genus. In fact, N. rothschildi I. Bol. differs from the

genotype, Oxyaeida carli I. Bol. only by shorter elytra and by coloration, other

morphological characters being almost the same.

Oxyaeida rothschildi (I. Bolivar 1914)

1914. Neritius rothschildi I. Bolivar, © Trab. Mus. Cienc. nat. Madr., (Ser. zool), Vol.

20 PO:

1934. Neus (2) abyssinicus Uvarov, &, Journ. Linn. Soc, (Zool.), Vol. 38, p. 612,

fig. 10. (Syn. nov.).

Uvarov separated N. abyssinicus from N. rothschildi I. Bol. by the red colour

on the hind femur and the presence of eight external and nine internal spines

on hind tibia, while in N. rothschildi there are nine external and ten internal

spines and red colour on hind femur is absent.

Comparing the types of both species I found that the lower surface of hind

femur of N. rothschildi is also red coloured; owing to its previous preservation

in spirit this colour is faded but is still traceable on the base of the external side.

The difference in the number of spines of hind tibia may be due to the fact that

the types belong to different sexes and females being large have, usually, more

spines than males. No difference between the two types, other than sexual, was

found.

Cerechta I. Bolivar 1922

1922. Cerechta I. Bolivar, Orth. In voyage M. Rothschild Ethiop. and Afr. Orient. Angl.,

p. 188.

1929. Microcatantops Ramme, Mitt. zool. Mus. Berl., Vol. 15, p. 439. (Syn. nov.).

The female type of Cerechta bouvieri I. Bol. is lost. The type of Microcatantops

brachypterus Ramme is a male and the female was unknown. I have now studied

females of the latter species (topotypical with the male type) and there is no

doubt that C. bozvieri and M. brachypterus represent different sexes of the same

species, as follows:

Cerechta bouvieri I. Bolivar, 1922, /.c., p. 188 =

Microcatantops brachypterus Ramme, 1929, l.c., p. 440, pl. 13, fig. 13 (Syn. nov.).

Parepistaurus Karsch 1896

1896. Parepistaurus Karsch, Stettin ent. Ztg., Vol. 57, p. 305.

1929. Hintzia Ramme, Mitt. zool. Mus. Berlin, Vol. 15, p. 357, PI. 8, fig. 11; fig. 63

(Syn. nov.).

Comparison of Hintzia squamiptera Ramme, the type of the genus and species,

with all the species of the genus Parepistaurus Karsch showed that it unquestion-

56 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

ably belongs to the latter genus. The characters of H. squamiptera have only

specific value, but since only a single female type is known, it is difficult to

determine its position amongst other species of the genus Parepistaurus, to which

it should be removed.

Acridoderes I. Bolivar 1889

1889. Acridoderes I. Bolivar, J. Sci. Acad. Lisboa, Ser. (2), Vol. 1, p. 163.

1923. Anacridoderes Uvarov, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 9, Vol. 11, p. 139 (Syn. nov.).

Genus Anacridoderes with the type-species Acridoderes laevigatus I. Bolivar

1911 was erected by Uvarov on the basis of the description of the species and

when only a few specimens of other species of the genus Acridoderes were

available. At that time the characters separating the two genera appeared reason-

able. Acridoderes was characterised by the presence of fastigial foveolae and by

the prozona of pronotum being subequal to its metazona, whereas in Anacridoderes

there were no fastigial foveolae and prozona of pronotum was much shorter

than its metazona.

I have now had opportunity to study the type of Acridoderes laevigatus (pre-

served in the Belgian Congo Museum, Tervuren) and a long series of A. crassus

I. Bolivar. It was found that the fastigial foveolae in the latter species are

generally weakly developed and sometimes disappear altogether. The ratio of

length of metazona to prozona in A. laevigatus is 1.2 while in A. crassus it varies

between 1 and 1.1. Such differences can be regarded only as of specific, not

generic, value.

Subfamily ACRIDINAE

Hilethera Uvarov 1923

1902. Lerina I. Bolivar, Ann. Soc. Ent. France, Vol. 70, p. 602 (nom. praeocc.).

1923. Hilethera Uvarov, Ent. Mon. Mag., Vol. 59, p. 82, fig. 1.

1940. Lerinnia Uvarov, Ann. Mag. nat. Hist. Ser. 11, Vol. 5, p. 176 (Syn. nov.).

Study of series of specimens of all known species of Lerinnia showed that the

specialisation of elytral venation considered as the main generic character of

Hilethera is found also in the species referred to Lerinnia. Hilethera becomes

the available valid name for the genus, since Lerinnia was proposed later to replace

the preoccupied Lerina.

Scintharista Saussure 1884

1884. Scintharista Saussure, Mem. Soc. Phys. Geneve, Vol. 28, No. 9, p. 51.

1884. Conistica Saussure, /.c., p. 135. (Syn. nov.).

When describing very briefly these two genera (the second one only in

determination key for the species of the American genus Dissosteira Scudder 1876)

Saussure did not compare them with any known genus. After studying large

material of both genera, including their type-species, I found no generic dif-

ferences between them.

Chloebora Saussure 1884

1884. Chloebora Saussure, Mem. Soc. Phys. Geneve, Vol. 28, No. 9, p. 54, 132.

1941. Pycnoderus Uvarov, J. ent. Soc. S. Afr., Vol. 4, p. 61. (Syn. nov.).

V. M. DirsH: Acridological notes 57

Comparison of the single known species of the genus Pycroderus with all

known species of the Chloebora showed that the former has no generic differences

from the Chloebora. The single known female type of Pycnoderus sanguinipes

Uvarov 1941 is very near to the Chloebora dimorpha (Uvarov 1930).

The interrelation of the synonymized genera: Scintharista (= Conistica),

Chloebora (= Pycnoderus) and Pycnodictya are as follows: —

Figs. 8—11. Phloeochopardia abbreviata (Chopard). 8, whole insect. 9, head and pronotum

from above. 10, fastigium of vertex, side-view slightly from above; fastigial foveolae dotted.

11, end of abdomen from above.

58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

1 (2) Lower external carina area of hind femur expanded. Median carina of

Pronotuminoßlexeisedhatthesthirdssuleus rear Pycnodictya

2 (1) Lower external carina area of hind femur not expanded. Median carina

of pronotum slightly excised at the third sulcus.

SAVE pwathoutsearinul dien ener ERE ee Chloebora

4 (3) Vertex with a short longitudinal carinula at the base of fastigium … …

Scintharista

Phloeochopardia gen. nov.

(Figs. 8—11)

Type-species Phloeobida abbreviata Chopard 1921.

A comparison of the type of African Phloeobida abbreviata Chopard (Paris

Museum) with Phloeobida angustipennis I. Bolivar 1902 (Instituto Español de

Entomologia), which is the type-species of this Indian genus, has shown them to

be generically different.

Ph. angustipennis has weakly developed upper fastigial foveolae; metazona of

pronotum is about four times shorter than prozona with strongly angularly excised

posterior margin, frons is incurved in profile and the whole head is acutely conical;

whole body relatively much more elongated. In Ph. abbreviata fastigial foveolae

are inferior as in the group Gymnobothri, metazona is half the length of prozona

with the posterior margin shallowly excised in the middle; frons convex in profile;

the whole head less acutely conical; body relatively shorter.

In its general appearance Phloeochopardia abbreviata (Chop.) is very similar

to representatives of the genus Gymnobothroides Karny 1915, but it differs from

that genus by the antenna widened and flattened in the basal part.

The diagnosis of the genus Phloeochopardia is as follows: — Body very small.

Head strongly conical; frons convex in profile; antenna longer than head and

pronotum together, widened and flattened in the basal third; fastigium of vertex

triangular with slightly attenuate apex; fastigial foveolae inferior, poorly develop-

ed; pronotum with lateral carinae incurved in prozona, excurved between trans-

verse sulci and not reaching the posterior margin of metazona which is slightly

excised in the middle. Elytra lobiform, lateral.

Amphicremna scalata Karsch 1896

(Eros 21275)

1896. Amphicremna scalata Karsch, Stett. ent. Zeit., p. 251, fig. 3.

There are, in the Berlin Museum, three females and two males of this species

with the labels “Type”. I designate as single type the male with the locality

"Togo, Misahöhe, 28.III.1894. E. BAUMANN.”

The species is distinguishable from others of this genus by the following

features: head relatively shorter; antenna relatively shorter, in male about as long

as head and pronotum together, in female slightly shorter. Elytron slightly

produced beyond the hind knee, with the apex comparatively less acute than in

other species and very similar to that in A. brevipennis Miller 1932. Wing much

shorter than elytron, ratio of its length to maximal width is 2.5. Subgenital plate

acutely conical, but relatively much shorter than in A. brevipennis Miller.

V. M. DirsH: Acridological notes 59

Figs. 12, 13. Amphicremna scalata Karsch, type. 12, elytron and wing. 13, end of abdomen,

side-view. Figs. 14—17. Kaloa tabellifera I. Bolivar, type. 14, head, pronotum and elytron,

side view. 15, head and pronotum from above. 16, fastigium of vertex, side view and

slightly from above; fastigial foveole dotted. 17, meso- and metasternum.

Cohembia Uvarov 1953

1953. Cohembia Uvarov, Publ. cult. comp. Diam. Angola, Vol. 21, p. 135.

1953. Oxyparga Uvarov, /.c., p. 161 (Syn. nov.).

Dr. B. P. Uvarov has asked me to record his present opinion that the genus

Oxyparga Uvarov 1953 is synonymous with Cohembia Uvarov 1953.

The type and the only species of Cohembia is C. acuta. Uvarov 1953. The two

species of Oxyparga, O. parabolica Uvarov 1953 and O. rotundata Uvarov 1953

should now be transferred to the genus Cohembia.

60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

Gymnobothroides Karny 1915

1915. Gymnobothroides Karny, Zool. Jb. (Syst.), Vol. 40, p. 134.

1931. Rastafaria Ramme, Mitt. zool. Mus. Berlin, Vol. 16, Part 6, p. 931. (Syn. nov.).

Ramme compared his genus Rastafaria with Ogmothela Karsch 1896 and

Zacompsa Karsch 1893, which are clearly different. However, when the type of

Rastafaria abessinica Ramme (Berlin Museum) was compared with the type-species

and all other species of the genus Gymnobothroides Karny 1915, it was found

that the differences are only specific ones. In fact Rastafaria abessinica Ramme

1931 is very close to Gymnobothroides pullus Karny 1915 which is the type-

species of the genus Gymnobothroides.

Kaloa tabellifera I. Bolivar 1909

(Figs. 14—17)

This genus and species is known only from a single poorly preserved female

type in the Tervuren Museum. The inferior position and poor development of

the fastigial foveolae and lobiform elytra suggests that Kaloa is related to

Gymnobothroides. However, I hesitate to synonymize the two genera since Kaloa

has regularly and weakly incurved lateral carinae of pronotum with a single

(third) transverse sulcus on the dorsum while the type-species of the genus Gym-

nobothroides (G. pullus Karny) has strongly inflexed lateral carinae and three

distinct transverse sulci on the dorsum.

Since figures of this species have not been published, the more important

characters of the type are illustrated.

Coryphosima Karsch 1893

1893. Coryphosima Karsch, Berl. ent. Z., Vol. 38, p. 72, fig. 10.

1900. Paracomacris Karsch, Ent. Nachr., Vol. 26, p. 276 (Syn. nov.).

I have studied the two female specimens which served for the original

description of the genus and species Coryphosima brevicornis Karsch 1893. Both

are from the same locality. The specimen with the date 15—31 December 1890

is designated here as the type.

Seven years later Karsch described genus Paracomacris with the type-species

Paracomacris deceptor Karsch 1900, which Uvarov in 1953 synonymized with

Paracomacris productus (Walker 1870).

A comparison of the type-species of both genera showed them congeneric, the

name Coryphosima having priority.

Coryphosima brevicornis is very near to P. producta (Walker 1870) and differs

only by shorter and more obtuse fastigium of vertex, and smaller size of body; it

is possible that they are even conspecific.

All species previously referred to Paracomacris should be listed in the genus

Coryphosima.

Orthochtha Karsch 1891

1891. Orthochtha Karsch, Berl. ent. Z., Vol. 36, p. 177.

1893. Cymochtha Karsch, Berl. ent. Z., Vol. 38, p. 54.

1931. Rasperecta Sjöstedt, Ark. Zool., Vol. 23 A, No. 17, p. 20. (Syn. nov.).

1931. Macrocymochtha Sjöstedt, l.c., p. 22.

V. M. DirsH: Acridological notes 61

SJOSTEDT stated in the original description that Rasperecta differs from Or-

thochtha Karsch only by the lateral carinae being divergent in metazona, while

in Orthochtha they are parallel on the whole length. My study of SJOSTEDT's

genus showed that the carinae in it diverge very little, and this occurs also in some

species of Orthochtha (e.g. O. dimorphipes Uvarov 1953). In a large series of

Orthochtha dasycnemis Gerstaecker 1869, which is the type-species of the genus,

specimens with such a tendency are found. It is not possible to retain Rasperecta

as a distinct genus on the basis of such a doubtful difference.

Oxyolena mucronata Karsch 1893

(Figs. 18—27)

The type of this species preserved in the Berlin Museum, was studied. The

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Figs. 18—27. Oxyolena mucronata Karsch, type. 18, whole insect. 19, head and pronotum

from above. 20, elytron and wing. 21, meso- and metasternum. 22, prosternal tubercle,

posterior view. 23, prosternal tubercle, side view. 24, end of right hind femur, from above.

25, ditto, external side. 26, ditto, internal side. 27, end of abdomen, side view.

62 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 1, 1958

ESR

3 33

Figs. 28—34. Baidoceracris zolotarewskyi Chopard, type. 28, whole insect. 29, head and

pronotum, from above. 30, elytron. 31, meso- and metasternum. 32, apex of antenna. 33, end

of abdomen, side view. 34, ditto from above.

genus is close to Gelastorhinus Brunner 1893, but in Oxyolena the external upper

lobe of the hind knee is much longer than the internal, while in Gelastorhinus

the internal lobe is the longer one. The absence of a male does not allow me to

discuss more definitely the interrelations between these two genera. As the original

illustrations were not sufficiently clear, the whole insect and the main characters

of the type are figured.

Subfamily TRUXALINAE

Ochrilidia Stâl 1873

1873. Ochrilidia Stàl, Recensio Orthopterorum, Part 1, p. 92, 104.

1947. Platypternopsis Chopard, Rev. Franc. Ent., Vol. 13, p. 151 (Syn. nov.).

The single female type of Platypternopsis bivittata Chopard (Paris Museum)

was compared directly with a female specimen of Ochrilidia kraussi I. Bolivar

1913 previously compared with the type by Dr. B. P. Uvarov and with a large

series of other specimens of the latter species. The only difference found was that

V. M. DirsH: Acridological notes 63

in Pl. bivittata the posterior margin of pronotum is shallowly excised with broadly

excurved sides of the excision, while in O. kraussi the margin is broadly obtusan-

gulate. All other structural characters are exactly the same and in some specimens

even the patterns and coloration are identical. The occurence of excised posterior

margin of pronotum in long-winged Acrididae is most unusual and since bivit-

tata is known from only a single female specimen it is almost certain that this

is a deformity resulting from damage in the nymphal stage, or during the final

moult.

I do not hesitate, therefore, to record the following synonym:— Ochrilidia

kraussi (I. Bolivar 1913) = Platyptenopsis bivittata Chopard 1947 (Syn. nov.).

The generic synonymy is consequent on the specific.

Baidoceracris zolotarewskyi Chopard 1946

(Figs. 28—34)

I have studied the type of this remarkable insect (preserved in the Paris Mu-

seum). It belongs to the subfamily Truxalinae in the vicinity of Ochrilidia. Since

the insect has not been figured the essential features are illustrated.

Brainia hirsuta Uvarov 1922

1922. Brainia hirsuta Uvarov, Ann. Mag. nat. Hist., Ser. 9, vol. 9, p. 103, fig. 2, 3.

The genus and species was described as a member of the subfamily Locustinae

(i.e. Oedipodinae). The presence of the stridulatory pegs on the internal side of

hind femur prove, however, that the genus and species undoubtedly belongs to

the subfamily Truxalinae.

Subfamily EREMOGRYLLINAE

Eremogryllus Kraus 1902

1902. Eremogryllus Krauss, Vern. z.-b. Ges. Wien, Vol. 52, p. 238.

1943. Sphingonotina Chopard, Orth. Afr. du Nord., p. 323 (Syn. nov.).

The female type of Sphingonotina ochracea Chopard (Paris Museum) was

compared with a large series of Eremogryllus hammadae Krauss 1902 and no

difference was found. The specific synonymy is as follows: — Eremogryllus

hammadae Krauss 1902 = Sphingonotina ochracea Chopard 1943 (Syn. nov.).

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ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN

De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-

logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere

artikelen, van faunistische notities etc, alsmede van de Verslagen der Vergade-

tingen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar

in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen

een deel.

Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de

Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.

Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift: voor Entomologie te

richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke

Historie, Leiden.

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ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z.2.

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derlandsche Entomologische Vereeniging te ‘s-Gravenhage.

Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan

de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O

INHOUD

| COBBEN, R. H. — Biotaxonomische Einzelheiten über Niederländische Wanzen

(Hemiptera, Heteroptera) | /.............-. rr 1

BENTINCK, G. A. Graaf — Faunistische aantekeningen betreffende Neder-

landse Lepidoptera nn 47

DirsH, V. M. — Acridological Notes ............................................... DI

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AFLEVERING 2 1958

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DEEL 101

TIJDSCHRIFT |

VOOR ENTOMOLOGIE

UITGEGEVEN DOOR

DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

Tijdschrift voor Entomologie, deel 101, afl. 2. Gepubliceerd 10.VII.1958

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to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered

when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.

Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they

contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last

mentioned languages; only when the descriptions form a minor part of the paper, the

manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers

in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.

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one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,

and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as shiny positive

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of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are

preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.

Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-

lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to

size or style of the type are given by the editors, not by the author, Italic type or spacing

to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :

either ”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as

well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten

occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept

short. Footnotes should be kept at a minimum.

Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the

text in the proofs.

Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end of the

paper, styled as follows :

Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-

ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.

Text references to this list might be made thus:

"Mosely (1932) says.” or (Mosely, 1932)”.

The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.

Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to:

Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.

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CATALOGUE OF SNELLEN’S TYPES OF PYRALIDAE,

WITH SELECTIONS OF LECTOTYPES')

EUGENE MUNROE

Senior Entomologist,

Insect Systematics and Biological Control Unit, Entomology Division, Ottawa, Canada

A. DIAKONOFF

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Netherlands

AND

EDWARD L. MARTIN

Geological Survey, London, England

(Formerly with Entomology Dept, British Museum, Natural History)

HISTORY OF THE PROJECT

The history and apportionment of work of this paper is as follows: During

the summer of 1953 MUNROE spent some days in the Rijksmuseum van Natuur-

lijke Historie, Leiden, Netherlands, examining the type material of SNELLEN’s

Pyralid species preserved there. Most of the types were checked against original

descriptions; holotypes were labelled; lectotypes were chosen from series of

syntypes where suitable material was present, and were labelled. It was found

impossible in the time available to study every series or to check the work with

the necessary care; at a later date, therefore, MUNROE prepared a catalogue of

SNELLEN names, and memoranda of series examined and labels affixed at Leiden.

This was forwarded to DIAKONOFF, who checked both catalogue and Leiden

collections, independently re-examining every item, and making a number of

changes and additions that were necessary in the original work. Meanwhile, in

the course of work at the Zoological Museum, Tring, MUNROE had discovered

and identified a number of types and syntypes of species described by SNELLEN

from the ELWES collection. These were segregated and transferred to the British

Museum. At the same time as the draft catalogue of SNELLEN Pyralidae was sent

to DIAKONOFF, a list of species and type material described in SNELLEN’s 1890

paper on the Erwes collection was sent to MARTIN. MARTIN labelled the types

previously found, made two searches of the ROTHSCHILD Bequest material in the

British Museum and at Tring, and located a number of additional types. These

results were communicated to DiAKONOFF, who correlated them with additional

type material originally retained by SNELLEN from the ELWES collection. All

findings and modifications were transmitted to MUNROE, who drafted the

1) Contribution No. 3629, Entomofogy Division, Science Service, Department of Agricul-

ture, Ottawa, Canada.

66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

definitive manuscript, which was then submitted for checking and criticism to

DIAKONOFF and MARTIN.

SOURCES AND DISPOSITION OF SNELLEN’S TYPES

The material described by SNELLEN came from several sources, and its

disposition varied accordingly. The most important material was from SNELLEN's

own personal collection subsequently presented to the Rijksmuseum van Natuur-

lijke Historie in Leiden and still preserved there. The material from this source is

in excellent condition. The important collection made by von NOLCKEN in New

Granada went by way of STAUDINGER to SNELLEN and is also in Leiden. The

material described by SNELLEN in 1890 from the ELWES collection was mainly

returned to ELWES, but where there were duplicates, syntypes were retained by

SNELLEN, and went with his collection to Leiden; a few uniques were retained by

SNELLEN. The Pyralidae of the Erwes collection were sold to J. J. Jorcey and

subsequently went to the Tring Museum. SNELLEN was not in the habit of af-

fixing type labels, and unfortunately his types in the Erwes collection were not

recognized, and were mixed in with a large quantity of miscellaneous pyralid

material; the majority have been recovered, but, in spite of careful search, a number

are lost or unrecognized. Several species were described from the collection of

VAN DE Pott. According to HORN & KAHLE this collection was broken up and

sold in small lots. One or two of these types are in the Rijksmuseum in Leiden,

the remainder have not been traced. A considerable amount of material came from

the collections of M. HERING in Stettin and of DOHRN, also in Stettin. Both

these collections passed to the Pommersches Museum in Stettin. Direct information

is not available, but unofficial reports indicate that the material of the Pommer-

sches Museum was removed to Warsaw after 1945 and that for not fully explained

reasons it has remained unavailable since that time. These types are possibly still in

existence, but we have not examined or marked them. A very few species were

described from the PAGENSTECHER collection. Their types are in Wiesbaden. A

few types in the WALSINGHAM collection are presumed to be in the Transvaal

Museum, Pretoria.

As already noted, SNELLEN did not affix type labels as such. Material, not

necessarily typical, often bears his determination label; specimens from which

figures were made are usually labelled with “orig. d. afb.” (= “origineel der af-

beelding’’, original of the illustration) or equivalent. The material he studied

is, however, usually carefully detailed in the original description; occasionally the

specimen labelled “orig. d. afb.” is not listed in the original description; in such

cases this specimen has nonetheless been considered part of the type series,

provided the illustration was published at the same time as the original description.

The information given by SNELLEN has proved sufficient for recognition of the

holotype or the syntypes in all cases where they were available for study. We

have therefore labelled all holotypes that we found, and selected und labelled

lectotypes where syntypes were found. In general, lectotypes of species described

from the ELWES collection were specimens in the ROTHSCHILD Bequest material,

now in the British Museum (Natural History); in a few instances, however, the

E. MUNROE c.s.: Svellen’s Types of Pyralidae 67

only satisfactory syntypes were in Leiden, and lectotypes were selected from among

these. In all other lectotype selections preference was given to the syntypes in

Leiden, where the greatest part of the SNELLEN material is concentrated.

CATALOGUE OF SPECIES AND TYPES

In the list that follows the species are arranged alphabetically by specific name.

The following abbreviations are used for publications: T.v.E. = Tijdschrift voor

Entomologie; Midd.-Sum. = Midden Sumatra Expeditie, Natuurlijke Historie,

Achtste Afdeling Lepidoptera; T.(R.)E.S.L. = Transactions of the (Royal) Ento-

mological Society of London; Meded. Proefst. Kagok = Mededeelingen van het

Proefstation voor Suikerriet in West Java, Kagok, Tegal. If type material was

examined, particulars of the holotype or lectotype are given; unless otherwise

mentioned the lectotype selections are new. If no type material was seen, particulars

of all type specimens are given, with notes on their probable or possible fate or

location. Institutions are abbreviated as follows: Leiden Mus. = Rijksmuseum van

Natuurlijke Historie, Leiden; B.M. = British Museum (Natural History), Lon-

don.

Calamotropha abjectella, T.v.E., vol. 15, p. 101 (1872). Holotype, female, Africa,

Angola, Loango, van WOERDEN. Leiden Mus.

Salbia abnormalis, T.v.E., vol. 18, p. 215 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, ,,63’. Leiden Mus.

Phakellura abruptalis, T.v.E., vol. 38, p. 134 (1895). Lectotype, male, Peru, Chan-

chamayo, STAUDINGER. Leiden Mus.

Epherema abyssalis, T.v.E., vol. 35, p. 172 (1892). Lectotype, male, Java, Batavia,

1880. Leiden Mus.

Endotricha acrobasalis, T.v.E., vol. 35, p. 155 (1892). Holotype, male, W. Java,

Preanger [Buitenzorg], OUDEMANS. Leiden Mus.

Eustenia acuminatalis, T.v.E., vol. 42, p. 80 (1899). Lectotype, male, Java, Bata-

via, „orig. d. afb.” Leiden Mus. This specimen, though figured, is not cited

in the text. As it is a male, as it was obviously available to SNELLEN, and

as the figure can in our opinion be considered part of the original

description we have preferred it to the females cited. A minor peculiarity

(anal tuft having a furcate shape) proves beyond doubt that the lectotype

is indeed the original of the figure.

Nymphicula acuminatalis, T.v.E., vol. 23, p. 246 (1880). Holotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Botys acutalis, T.v.E., vol. 18, p. 200 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys acutangulalis, T.v.E., vol. 18, p. 201 (1875). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Oligostigma adjunctalis, T.v.E., vol. 38, p. 158 (1895). Lectotype, male, Central

Java, Kemanglen, Tegal, LUCASSEN. Leiden Mus.

68 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Diptychophora adspersella, T.v.E., vol. 36, p. 61 (1893). Lectotype, male, Ceylon,

v. D. Porr. Leiden Mus.

Glyphodes advenalis, T.v.E., vol. 38, p. 140 (1895). Holotype, male, East Java,

Djember, Residentie Besocki, MOLLINGER. The type was in the collection

of VAN DE POLL, and is lost.

Polythlipta albicaudalis, T.v.E., vol. 23, p. 221 (1880). Holotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus,

Botys albipedalis, T.v.E., vol. 41, p. 182 (1898). Lectotype, male, West Java,

Tjandiroto, 4 Nov., OUDEMANS. Leiden Mus.

Botys albofimbrialis, T.v.E., vol. 26, p. 128 (1883). Lectotype, male, Sumatra,

Soepajang. This name was proposed as a substitute for Botys niveicilialis

Snellen, and has the same type. Leiden Mus.

Uthinia albostrigalis, T.v.E., vol. 41, p. 180 (1898). Lectotype, male, Java,

Preanger, 5000 ft., 1894, SYTHOFF. Leiden Mus.

Chilo ? ambiguellus, T.E.S.L., 1890, p. 642. Lectotype, male, Sikkim, Tonglo,

10,000 ft., July 1886, ELwES. Leiden Mus. Of the four syntypes, all with

the same data, two were apparently returned to ELwES and are now lost.

Two males remain in Leiden; one is selected as lectotype.

Crocidophora ? amoenalis, T.E.S.L., 1890, p. 598. Holotype, male, Sikkim, Mör-

LER, 1888. Leiden Mus. The abdomen is lost.

Diptychophora amoenalis, T.v.E., vol. 23, p. 247 (1880). Holotype, male, Cele-

bes, Makassar. Leiden Mus.

Omiodes analis, T.v.E., vol. 23, p. 227 (1880). Holotype, male, Celebes, Takalar.

Leiden Mus.

Salbiomorpha ancidalis, T.v.E., vol. 18, p. 217 (1875). Holotype, male, Amer.

mer., N. Granada, v. NOLCKEN, No. 63. Leiden Mus. The holotype was

not in very good condition at the time of the original description.

Botys angustalis, T.E.S.L., 1890, p. 585. Lectotype, male, Sikkim, MOLLER, 1889.

B.M. The lectotype bears SNELLEN’s determination label. A syntype is in

the Leiden Mus.

Hydriris angustalis, T.v.E., vol. 38, p. 154 (1895). Lectotype, male, Java, Tegal,

LUCASSEN. Leiden Mus.

Margaronia angustalis, T.v.E., vol. 38, p. 132 (1895). Holotype, male, West

Borneo, 1893. Leiden Mus.

Entephria appensalis, T.v.E., vol. 27, p. 41 (1894). Lectotype, male, Java, Rem-

bang, PIEPERS. Leiden Mus.

Hileithea appialis, T.v.E., vol. 18, p. 219 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.

N. Granada, No. 63. Leiden Mus.

E. MUNROE c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 69

Endotricha approximalis, T.v.E., vol. 38, p. 115 (1895). Lectotype, male, Java,

Tegal, Kemanglen, LUCASSEN. Leiden Mus. This is the only syntype now at

Leiden.

Margarodes aquosalis, Midd.-Sum., p. 66 (1882). Lectotype, male, Java, „orig. d.

afb.” Leiden Mus.

Aporodes arbutalis, T.v.E., vol. 18, p. 190 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, NOLCKEN, “27”. Genitalia preparation No. 1741, by DIAKO-

NOFF, Leiden Mus. The second syntype is without abdomen.

Chilo argentuosus, T.v.E., vol. 36, p. 57 (1893). Lectotype, male, Amer. mer.,

Argentina, Cordova, WEYENBERGH. Leiden Mus.

Eurycreon asopialis, T.v.E., vol. 18, p. 209 (1875). Lectotype, female, Amer. mer.,

N. Granada, Honda, Rio Magdalena, 25 Jan., von NOLCKEN. Leiden Mus.

Pannucha asopialis, T.E.S.L., 1890, p. 568. Lectotype, female, Sikkim, 7000 ites

Aug., 1886, H. J. Erwes. B. M. The lectotype bears SNELLEN’s name-

label. The male syntype is lost.

Botys attemptalis, T.E.S.L., 1890, p. 590. Holotype, male, Sikkim, MOLLER, 1886.

B.M. The holotype bears SNELLEN’s name label.

Botys auralis, T.v.E., vol. 15, p. 90 (1872). Holotype, female, Neder-Guinea.

Type should be in Leiden Mus., but is lost.

Eudorina auranticalis, T.v.E., vol. 38, p. 117 (1895), There were one male and

two female syntypes from W. Java, Pengalengan, 4000 ft., FRUHSTORFER,

in the collection of M. HERING. These were presumably in the Pommer-

sches Museum until after 1945. See "Sources and Disposition of SNELLEN’s

Types”, above.

Oligostigma aureolalis, T.v.E., vol. 19, p. 200 (1876). Lectotype, female, Java,

HECKMEIJER. Leiden Mus. The lectotype lacks the abdomen. The only

other syntype still at Leiden is a male also without abdomen,

Phakellura auricollis, T.v.E., vol. 18, p. 231 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, von NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys ausonialis, T.E.S.L., 1890, p. 578. Lectotype, male, Sikkim, MÖLLER. B.M.

The lectotype bears SNELLEN’s name-label.

Conchylodes baptalis, T.v.E., vol. 23, p. 238 (1880). Lectotype, female, S. Cele-

bes, Takalar. Leiden Mus.

Argyria (Catharylla) bifasciella, T.v.E., vol. 36, p. 63 (1893). Holotype, male,

Celebes, VAN GELDER. Leiden Mus.

Cnaphalocrocis bifurcalis, T.v.E., vol. 23, p. 219 (1880). Holotype, female, Ce-

lebes, Makassar. Leiden Mus.

Leucinodes bilinealis, T.v.E., vol. 42, p. 93 (1899). Holotype, male, Celebes. The

70 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

type was in the Pommersches Museum, Stettin. See remarks under ’’Sources

and Disposition of SNELLEN’s Types,” above.

Oligostigma bilinealis, T.v.E., vol. 19, p. 196 (1876). Syntypes, 2 males, Punjaub,

Coll. WALSINGHAM. Presumably in the Transvaal Museum via coll. A. J. T.

JANSE.

Toccolosida bilinealis, T.v.E., vol. 35, p. 154 (1892). Holotype, female, Java.

In PAGENSTECHER collection, Wiesbaden.

Nesarcha bilunalis, T.v.E., vol. 38, p. 153 (1895). Lectotype, female, Java,

Buitenzorg. OUDEMANS. Leiden Mus.

Margarosticha bimaculalis, T.v.E., vol. 23, p. 245 (1880). Lectotype, male, Ce-

lebes, Bonthain. Leiden Mus.

Pagyda botydalis, Midd.-Sum., p. 69 (1882). Lectotype, male, Sumatra, Soengei

Aboe, near Moeara Laboe, 3 Oct., 1877. Leiden Mus.

Calamochrous brevipalpis, T.E.S.L., 1890, p. 599. Holotype, male, Sikkim,

MOLLER. Type lost.

Eudorina brunnealis, T.v.E., vol. 38, p. 118 (1895). Syntypes, male and female,

W. Java, Pengalengan, 4000 ft, FRUHSTORFER. Originally in coll. M.

HERING, Stettin, presumably in Pommersches Museum, Stettin, prior to

1945, see notes above.

Carthade caecalis, T.v.E., vol. 42, p. 92 (1899). Holotype, male, Colombia,

PETERSEN, “orig. d. afb.”, genitalia preparation 1734, DIAKONOFF. Leiden

Mus.

Botys calamitalis, T.v.E., vol. 41, p. 188 (1898). The female syntype from Java,

Toelan, in the SNELLEN collection is lost; the fate of the male syntype

from Lombok, in the Pommersches Museum, Stettin, is unknown, see

above.

Agathodes caliginosalis, T.v.E., vol. 38, p. 147 (1895). Lectotype, male, Java,

LUDEKING. Leiden Mus.

Pterygisus calligraphalis, T.v.E., vol. 35, p. 175 (1892). Lectotype, female, Java,

Batavia, 1881, Piepers. Leiden Museum. No male is available. SNELLEN’s

indication of sex was erroneous.

Botys canarialis, T.v.E., vol. 41, p. 191 (1898). Holotype, male, Java, Ardjoeno,

LucassEN. Leiden Mus.

Polythlipta caradrinalis, T.v.E., vol. 35, p. 162 (1892). Holotype, male, Java,

Buitenzorg, OUDEMANS, Leiden Mus.

Botys chalybaealis, T.v.E., vol. 35, p. 160 (1892). Holotype, female, Java,

Buitenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus. SNELLEN’s indication of sex was

erroneous.

E. MUNROE c.s: Snellen's Types of Pyralidae 71

Pseudochoreutes choreutalis, T.v.E., vol. 23, p. 202 (1880). Lectotype, male, Ce-

lebes, Makassar. Leiden Mus.

Botys claudialis, T.v.E., vol. 18, p. 204 (1875). Holotype, male, Amer. mer., N.

Granada, von NOLCKEN, No. 63. Leiden Mus.

Botys coactalis, T.E.S.L., 1890, p. 577. Holotype, female, India, Darjeeling,

4 Aug., 1886, Erwes. B.M.

Hydrocampa coenosalis, T.v.E., vol. 38, p. 157 (1895). Holotype, male, S. Ce-

lebes, Bantimoeroeng, RIBBE, 1883. Leiden Mus.

Botys coenostolalis, T.E.S.L., 1890, p. 582. Lectotype, male, Sikkim, MOLLER,

1889. B.M.

Salbia cognatalis, T.v.E., vol. 18, p. 215 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN, No. 63. Leiden Mus.

Banepa colligalis, T.v.E., vol. 38, p. 177 (1895). Holotype, male, W. Java,

Preanger, 5000 ft., SYTHOFF. Leiden Mus.

Phalangiodes columalis, T.v.E., vol. 23, p. 239 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Bonthain. Leiden Mus.

Botys communalis, T.v.E., vol. 18, p. 196 (1875). Lectotype, male, Bogota,

v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Eugauria compactalis, T.v.E., vol. 43, p. 290 (1900). Lectotype, female, West

Java, Preanger, 14—1800 m, SYTHOFF, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Oryba conspicualis, T.E.S.L., 1890, p. 562. Lectotype, male, Sikkim, 10,000 ft.,

MOLLER, 1889. B.M.

Conchylodes corycialis, T.v.E., vol. 23, p. 237 (1880). Lectotype, female, Celebes,

Macassar. Leiden Mus. The male syntype is lost.

Thelcteria costaemaculalis, T.v.E., vol. 30, p. 54 (1887). Lectotype, male, Cu-

racao, JANSEN. Leiden Mus.

Steniodes costipunctalis, T.v.E., vol. 42, p. 77 (1899). Lectotype, male, W. Java,

Preanger, 5000 ft., ANTHONY, Leiden Mus.

Angonia crambidalis, T.v.E., vol. 36, p. 56 (1893). Syntypes: Tegal Simpar,

SNELLEN Coll.; Ceylon, van DE Porr Coll. Both syntypes are lost.

Homophysa crambidalis, T.v.E., vol. 30, p. 62 (1887). Lectotype, male, Curacao,

JANSEN, genitalia preparation 1729, DIAKONOFF. Leiden Mus.

Glyphodes crameralis, Midd.-Sum., p. 69 (1882). ia male, Sumatra,

Silago. Leiden Mus.

Botys credulalis, T.E.S.L., 1890, p. 590. Holotype, male, Sikkim, 1 May, 1890,

MÖLLER. B.M.

72 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Asopia cultralis, T.v.E., vol. 15, p. 88 (1872). Holotype, male, Afrika, Banana,

VAN WOERDEN. Leiden Mus,

Parapoynx cuneolalis, T.v.E., vol. 23, p. 243 (1880). Holotype, male, S. Ce-

lebes, Bonthain. Leiden Mus. The abdomen of the type is lacking.

Goossensia darabitalis, T.v.E., vol. 38, p. 107 (1895). Holotype, male, E. Java,

Besoeki, 1300—2500 ft., MÖLLINGER. Type lost,

Filodes decoloralis, T.v.E., vol. 42, p. 66 (1899). Holotype, male, Sumatra,

SNELLEMAN. Leiden Mus.

Musotima decoralis, T.v.E., vol. 43, p. 299 (1900). Holotype, male, W. Java,

Buitenzorg, PIEPERS, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Botys defloralis, T.v.E., vol. 23, p. 214 (1880). Lectotype, male, Celebes, Maros.

Leiden Mus.

Salbia deformalis, T.v.E., vol. 18, p. 214 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.

N. Granada, La Dorada, Rio Magdalena, 27 Jan, von NOLCKEN. Leiden

Mus.

Metasia deltoidalis, T.v.E., vol. 18, p. 243 (1875). Lectotype, female, Colombia,

Bogotá, 12 Feb., v. NOLCKEN, genitalia preparation 1737, DIAKONOFF.

Leiden Mus. The male syntype lacks the abdomen.

Botys demeter, T.E.S.L., 1890, p. 568. Holotype, male, Sikkim, MOLLER. Type

lost.

Hymenoptychis dentilinealis, Midd.-Sum., p. 74 (1882). Lectotype, male, Celebes,

Takalar, Piepers. Leiden Mus.

Hydrocampa difflualis, Midd.-Sum., p. 75 (1882). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Glyphodes dilectalis, T.v.E., vol. 38, p. 139 (1895). Holotype, female, C. Java,

Tegal, Kemanglen, LUCASSEN. Leiden Mus,

Pannucha dimidialis, T.E.S.L., 1890, p. 568. Holotype, female, Darjeeling,

20 June, 1886, H. J. Elwes. B.M.

Parapoynx diminutalis, T.v.E., vol. 23, p. 242 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Parapoynx distinctalis, T.v.E., vol. 18, p. 261 (1875). Holotype, female, Amer.

mer., N. Granada, Punto de Ocana, Rio Magdalena, 20 Jan., 1871, v.

NOLCKEN. Leiden Mus.

Asopia divagalis, T.v.E., vol. 38, p. 112 (1895). Lectotype, male, Java occ.,

1886, FRUHSTORFER. Leiden Mus.

Crambus dividellus, T.E.S.L., 1890, p. 645. Lectotype, male, Sikkim, Tonglo,

100007 July.) SSC MEM EL WESSEM

E. MUNROE c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 75

Ercta dixialis, T.x.E., vol. 38, p. 149 (1895). Lectotype, male, Java, Sindanglaya,

1882, PIEPERS. Leiden Mus.

Plectrona dohrni, T.v.E., vol. 38, p. 142 (1895). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, PETERSON. Leiden Mus.

Pseudochoreutes dulcinalis, T.v.E., vol. 41, p. 176 (1898). Holotype, female,

Colombia, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Blepharomastix eborinalis, T.v.E., vol. 42, p. 81 (1899). Lectotype, male, Chi-

riqui, RIBBE, genitalia preparation 1738, DIAKONOFF. Leiden Mus.

Botys egerialis, T.v.E., vol. 41, p. 189 (1898). Lectotype, female, W. Java, Pre-

anger, 5000 feet, SYTHOFF, Leiden Mus. The male syntype was in the

Pommersches Museum, Stettin.

Cydalima elwesialis, T.E.S.L., 1890, p. 607. Lectotype, male, Sikkim, 1886,

MÖLLER. B.M. SNELLEN mentions only one syntype from the ELWES col-

lection, but two specimens there bear labels in his handwriting. The one

with the earlier collecting date is selected as lectotype.

Paredra eogenalis, Midd.-Sum., p. 60 (1882). Holotype, male, Silago, 18 June,

1877. Leiden Mus.

Endotricha eoidalis, T.v.E., vol. 38, p. 112 (1895). Lectotype, male, W. Java,

Buitenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus. The specimen figured by SNELLEN

is a male from Batavia, not cited in the text.

Coenostola eromenalis, T.v.E., vol. 23, p. 226 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Botys erratalis, T.v.E., vol. 39, p. 66 (1896). SNELLEN says that he received three

specimens in a lot from RAGONOT under the name vitellinalis, but gives no

further data. The Leiden Museum contains three males with labels ,, Assam,

SWINHOE, VITTELIN.” these are taken to be syntypes, and one is chosen as

lectotype. Leiden Mus.

Melissoblaptes eucheliellus, T.v.E., vol. 43, p. 308 (1900). Holotype, male, Java,

Tegal, LucasseN. The type, which should be in the Leiden Mus., is lost.

Pygospila evanidalis, T.v.E., vol. 39, p. 68 (1896). Holotype, male, Nepaul,

„ex coll. RIBBE, orig. der afb.” ,,Pygospila evanidalis Snell. type.” Leiden

Mus. The type label is in SNELLEN’s hand; the original description says

that the type was from the collection of J. ROBER, Dresden.

Agathodes excisalis, T.v.E., vol. 43, p. 277 (1900). Lectotype, male, Amer, mer.,

Argentina, Cordova, WEYENBERGH. Leiden Mus. The lectotype is not the

specimen figured by SNELLEN, which had the head glued on.

Oligostigma excisalis, T.v.E., vol. 43, p. 289 (1900). Lectotype, male, Java,

Buitenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus.

74 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Odontia exoticalis, T.v.E., vol. 18, p. 191 (1875). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, ,,68”. Leiden Mus.

Hydrocampa exsolvalis, Midd.-Sum., p. 76 (1882). Lectotype, male, Sumatra,

„Snellen 43”. Leiden Mus. i

Crocidophora extenualis, T.v.E., vol. 42, p. 63 (1899). Lectotype, male, Java,

Tegal, Temanglen, LUCASSEN, „orig. d, afb.” Leiden Mus.

Diplotyla exuvialis, T.E.S.L., 1890, p. 627. Holotype, male, Sikkim, H. J. ELWEs.

B.M.

Prenesta fabialis, T.v.E., vol. 18, p. 220 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, Calamar, Rio Magdalena, Jan. 18, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Oligostigma falcatalis, T.v.E., vol. 43, p. 287 (1900). Lectotype, male, Java, Bui-

tenzorg, ,,afbeelden”. Leiden Mus.

Margaronia fallacialis, T.E.S.L., 1890, p. 609. Holotype, male, Sikkim, MOLLER.

Type lost.

Hypsotropha falsella, Midd.-Sum., p. 82 (1882). Holotype, male, Sumatra, Goud-

mijn Verbeek, 30.VII.1877. Leiden Mus. The holotype evidently was

loaned by SNELLEN to RAGONOT for figuring in the Monograph of the

latter author; it was not returned afterwards. Upon the request of the

Leiden Museum Mr. P. E. L. VIETTE recovered the holotype in the Ra-

GONOT collection and the Paris Museum kindly returned it to Leiden.

Rhimphalea fastidialis, T.v.E., vol. 23, p. 228 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Maros. Leiden Mus.

Botys favillacealis, T.v.E., vol. 41, p. 187 (1898). Lectotype, male, Java, Tegal,

LUCASSEN, „orig. d. afb.” Leiden Mus.

Atheropoda flaccidalis, T.v.E., vol. 35, p. 169 (1892). Lectotype, male, Peru,

Chanchamayo, STAUDINGER. Leiden Mus. The data label on the specimen

reads only „STAUD. &”

Stenicula flavicaput, T.v.E., vol. 43, p. 285 (1900). Lectotype, male, W. Java,

Gedeh, 4500 ft., 1894. Leiden Mus.

Crocidophora? flavicilialis, T.E.S.L., 1890, p. 596. Holotype, male, Sikkim, H. J.

Erwes. B.M. The type bears a determination label in SNELLEN’s hand.

Crocidophora? flavicinctalis, T.E.S.L., 1890, p. 595. Holotype, male, Sikkim

interior, MOLLER. B.M. The type bears a determination label in SNELLEN’s

hand.

Isopteryx flavofuscalis, T.v.E., vol. 30, p. 60 (1887). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Tyspanodes flavolimbalis, T.v.E., vol. 38, p. 127 (1895). Syntypes: 1 male, Su-

matra, Deli, in coll. DoHRN; 1 female, Java, Djember Res., Besoeki,

E. MUNROE c.s.: Snellen's Types of Pyralidae 75

1300— 2300 ft, MOLLINGER, in coll. van DE Porr. The female syntype

is lost; the male syntype was presumably in the Pommersches Museum,

Stettin.

Tabidia flexulalis, T.v.E., vol. 42, p. 62 (1899). Lectotype, male, Dinner Isl,

Kowarp. Leiden Mus.

Paravetta flexuosa, T.E.S.L., 1890, p. 558. Lectotype, male, Mongpo, 4000 ft.,

GAMMIE. B.M. The type bears a determination label in SNELLEN’s hand.

Stemmatophora fracticornalis, T.v.E., vol. 38, p. 108 (1895). Lectotype, male,

Java, Ardjoeno, HECKMEIJER. Leiden Mus. The lectotype was in pieces,

but has been glued together by DIAKONOFF. The other presumed syntype

is labelled only "Java, 4.”

Parapoynx fregonalis, T.v.E., vol. 23, p. 241 (1880). Lectotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Lampridia fuliginalis, T.v.E., vol. 23, p. 234 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Cymoriza fulvobasalis, T.v.E., vol. 23, p. 244 (1880). Holotype, male, Celebes,

Makassar, PIEPERS. Leiden Mus.

Scoparia fulvosignalis, T.v.E., vol. 23, p. 204 (1880). Holotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Musotima fuscalis, T.v.E., vol. 43, p. 298 (1900). Lectotype, male, Assam. Leiden

Mus. The other syntype lacks the abdomen.

Stericta fuscibasalis, T.v.E., vol. 23, p. 199 (1880). Holotype, male, Celebes,

Amparang. Leiden Mus.

Phakellura fuscicollis, T.v.E., vol. 18, p. 226 (1875). A male labelled ’’STtAUD.”

“8” is taken to be the holotype. Leiden Mus.

Asopia fuscicostalis, T.v.E., vol. 23, p. 199 (1880). Lectotype, male, S. Celebes,

Balangnipa. Leiden Mus.

Calamotropha fuscicostella, T.v.E., vol. 23, p. 247 (1880). Lectotype, male,

Celebes, Bonthain. Leiden Mus.

Botys fuscinervalis, T.v.E., vol. 38, p. 123 (1895). Syntypes, two males, three

females: Sumatra, Deli, coll. DOHRN; W. Java, Pengalengan, 4000 ft.,

FRUHSTORFER, coll. HERING. The syntypes were presumably in the Pom-

mersches Museum, Stettin.

Diptychophora fuscobasella, T.v.E., vol. 43, p. 301 (1900). Lectotype, male,

W. Java, Preanger, 5000 ft., SYTHOFF, “orig. afb.” Leiden Mus.

Botys fuscocilialis, T.v.E., vol. 38, p. 122 (1895). Syntypes, one male, one female,

Java, Pengalengan, 4000 ft., FRUHSTORFER, coll. HERING. The syntypes

were presumably in the Pommersches Museum, Stettin.

76 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Elosita fuscocilialis, T.v.E., vol. 42, p. 59 (1899). Lectotype, male, Java, Buiten-

zorg, orig. d. afb.” Leiden Mus.

Eurycreon fuscocilialis, T.v.E., vol. 18, p. 210 (1875). Lectotype, female, Amer.

mer., N. Granada, v. NOLCKEN, "No. 63”. Leiden Mus.

Mucialla ? fuscolimbalis, T.v.E., vol. 43, p. 308 (1900). Lectotype, male, Java,

Buitenzorg, PIEPERS, orig. d. afb.” Leiden Mus.

Desmia geminalis, T.v.E., vol. 18, p. 249 (1875). Holotype, male. Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, "No. 63” Leiden Mus.

Phakellura gigantalis, T.v.E., vol. 18, p. 234 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, ‘’31’’. Leiden Mus.

Gyptitia gonialis, T.v.E., vol. 26, p. 139 (1883). Holotype, male, Celebes, Ma-

kassar. Leiden Mus.

Asopia graafialis, T.v.E., vol. 18, p. 179 (1875). Holotype, male, Colombia,

Cucqueta, Apr. 1, 1871. Leiden Mus.

Botys graphitalis, T.v.E., vol. 18, p. 199 (1875). Holotype, male, Colombia,

Barranquilla, Jan. 8, 1871, von NoLCKEN. Leiden Mus.

Botys grisealis, T.v.E., vol. 18, p. 198 (1875). Lectotype, male, [N. Granada,

von NOLCKEN] "No. 63.” Leiden Mus.

Parapoynx guenealis, T.v.E., vol. 18, p. 260 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, "No. 63.” Leiden Mus.

Phakellura gueneealis, T.v.E., vol. 18, p. 233 (1875). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, Conejo, Rio Magdalena, Jan. 25, 1871, von NOLCKEN. Lei-

den Mus.

Conogethes haemactalis, T.E.S.L., 1890, p. 592. Lectotype, male, Sikkim, MÖLLER,

1889. The specimen bears a label “ Conogethes haemactalis Snell. Type”

in ROTSCHILD’s hand. B.M.

Oligostigma hamalis, T.v.E., vol. 19, p. 199 (1876). Holotype, male, Punjaub,

in coll. WALSINGHAM. Type possibly in Transvaal Museum, Pretoria.

Asopia hampsonialis, T.v.E., vol. 38, p. 110 (1895). Holotype, male, Java, Bui-

tenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus.

Cataclysta ? harpalis, T.v.E., vol. 43, p. 296 (1900). Lectotype, male, Chiriqui,

RIBBE, STAUD.,” „afgebeeld.” Leiden Mus.

Parapoynx hartoghialis, T.v.E., vol. 15, p. 97 (1872). Holotype, male, Afrika,

Banana, VAN WOERDEN 97”. Leiden Mus.

Parapoynx hebraicalis, T.v.E., vol. 23, p. 240 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Parapoynx hydrothionalis, T.v.E., vol. 18, p. 262 (1875). Lectotype, male, Amer.

mer., N. Granada, No. 63.” Leiden Mus.

E. MUNROE c.s: Snellen’s Types of Pyralidae 77

Botys ictericalis, T.v.E., vol. 38, p. 119 (1895). Syntypes, both sexes, Java, Pen-

galengan, 4000 ft., FRUHSTORFER. The syntypes were presumably in the

Pommersches Museum, Stettin.

Cindaphia impuralis, T.v.E., vol. 18, p. 254 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, “63.” Genitalia preparation no. 1739, DIAKO-

NOFF. Leiden Mus.

Botys incalis, T.v.E., vol. 23, p. 215 (1880). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, Rio Magdalena, Jan. 25, 1871, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys incisalis, T.v.E., vol. 23, p. 215 (1880). Lectotype, female, Saleyer. Leiden

Mus.

Heterocnephes incisalis, T.v.E., vol. 42, p. 74 (1899). Syntypes, 2 males, 1 female:

Sumatra, Deli, DOHRN; Dinner Island near New Guinea. Pommersches

Museum and SNELLEN Coll. No syntype could be found in the Leiden Mus.

Crambus inconspicuellus, T.v.E., vol. 15, p. 102 (1872). Holotype, male, Afrika,

Banana, VAN WOERDEN. Leiden Mus.

Eudorina incrustalis, T.v.E., vol. 38, p. 119 (1895). Lectotype, male, W. Java,

1894. Leiden Mus.

Musotima incrustalis, T.v.E., vol. 38, p. 159 (1895). Lectotype, male, Java, Bui-

tenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus.

Atheropoda inflexalis, T.v.E., vol. 35, p. 169 (1892). Lectotype, male, Brazil,

”"STAUD. &”. Leiden Mus. This is SNELLEN’s specimen. LEDERER’s material

identified as majoralis Guenée also formed part of the type series.

Botys infundibulalis, Midd.-Sum., p. 64 (1882). Lectotype, female, Java, Sindan-

glaja, 1881, ‘or. d. afb. in de Sum. reis.” Leiden Mus. The syntype from

Boea is lost, that from Loeboe Taras lacks the abdomen.

Nymphicula infuscatalis, T.v.E., vol. 23, p. 246 (1880). Holotype, female, Saleyer.

Leiden Mus.

Chilo infuscatellus, Meded. Proefst. Kagok, 1890, p. 94. Lectotype, male, Java,

selected by Kapur, T.R.E.S.L., vol. 101, p. 405.

Botys ingestalis, T.v.E., vol. 41, p. 184 (1898). Lectotype, male, W. Java, Prean-

ger, 1886, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Tabidia insanalis, T.v.E., vol. 23, p. 220 (1880). Lectotype, male, Celebes, Ba-

langnipa. Leiden Mus.

Scirpophaga intacta, Meded. Proefst. Kagok, 1890, p. 94. Lectotype, male, Java,

Tegal, LUCASSEN. Second (green) label, “Dr. KRÜGER, Kagok, Tegal, Java,

Boorder mEt menkeidemsMus:

Gonocausta invertalis, T.v.E., vol. 20, p. 78 (1877). The holotype male from Su-

matra, Atchin, is lost. There is a male from the Kei Is. in the Leiden Mus.

78 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Glyphodes jaculalis, T.v.E., vol. 37, p. 177 (1894). Lectotype, male, W. Java,

Preanger, 5000 ft., SYTHOFF. Leiden Mus.

Diplotyla javanalis, T.v.E., vol. 43, p. 278 (1900). Lectotype, male, E. Java,

Poespa, 2100 ft., 1894. Leiden Mus. This is not the specimen labelled

“orig. d. afb.”, which is from Smeroe, E. Java, and is not mentioned

specifically in the original description.

Desmia jovealis, T.v.E., vol. 18, p. 252 (1875). Holotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN, "No. 63’. Leiden Mus.

Botys korndörffert, Midd.-Sum., p. 62 (1882). Holotype, female, Sumatra, Boea,

Mar. 27, 1877, SNELLEMAN. Leiden Mus.

Crambus latellus, T.E.S.L., 1890, p. 644. Lectotype, female, India, Darjeeling,

Erwes. Leiden Mus. The syntypes in the ELwes Coll. are lost.

Oligostigma latifascialis, T.v.E., vol. 19, p. 202 (1876). Holotype, male, Celebes,

Bonthain, PIEPERS. Leiden Mus.

Syllepis latifascialis, T.v.E., vol. 18, p. 238 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.

N. Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Enyocera latilimbalis, Midd.-Sum., p. 67 (1882). Holotype, male, Sumatra, Moeara

Laboe. Leiden Mus.

Nicaria latisquamalis, T.v.E., vol. 23, p. 230 (1880). Holotype, male, Celebes,

Bonthain. Leiden Mus.

Pachynoa ledereri, T.v.E., vol. 35, p. 164 (1892). Holotype, male, Java, BLUME.

Leiden Mus. The type bears the label ’Pachynoa Ledereri Snell. — Tijds.

— Origin."

Cometura leuculalis, T.v.E., vol. 42, p. 83 (1889). Holotype, male, Loyalty Is.,

RAGONOT. Leiden Mus.

Metasia lilliputalis, T.v.E., vol. 23, p. 229 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Hydrocampa lipocosmalis, T.v.E., vol. 43, p. 286 (1900). Lectotype, male, “orig.

d. afb.”, Java, Buitenzorg, 1893, PIEPERS. Leiden Mus.

Glyphodes lomaspilalis, T.v.E., vol. 23, p. 223 (1880). The three syntypes from

Celebes are lost.

Pagyda lustralis, T.E.S.L., 1890, p. 615. Holotype, male, Sikkim, MOLLER. B.M.

Steniodes lutealis, T.v.E., vol. 18, p. 245 (1875). Lectotype, male, Colombia,

Ubaque, March, v. NOLCKEN. Genitalia preparation no. 1736. Leiden

Mus.

Crocidophora ? lutusalis, T.E.S.L., 1890, p. 597. Holotype, male, Sikkim, MÖLLER,

formerly in ELWES coll. Type lost.

E. MUNROE c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 79

Orobena (A) lygialis, T.v.E., vol. 42, p. 60 (1899). Lectotype, male, W. Java,

Batavia, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Galleria macroptera, T.v.E., vol. 23, p. 249 (1880). Lectotype, male, Java ?, VER-

HuELL. Leiden Mus.

Phycidicera manicalis, Midd.-Sum., p. 72 (1882). Lectotype, male, Saleyer, “orig.

d. afb.” Leiden Mus.

Nolckenia margaritalis, T.v.E., vol. 18, p. 224 (1875). Holotype, male, [N.

Granada, v. NOLCKEN] "No. 27”. Genitalia no. 1731. Leiden Mus.

Conchylodes marginalis, T.E.S.L., 1890, p. 635. Holotype, female, Sikkim,

MÖLLER. B.M.

Platamonia medinalis, T.v.E., vol. 42, p. 85 (1899). Lectotype, female, Celebes,

Bonthain. Leiden Mus.

Scoparia medinella, T.E.S.L., 1890, p. 571. Lectotype, female, Sikkim, MOLLER,

1888. B.M. The type bears a name label in SNELLEN’s writing.

Botys medullalis, T.v.E., vol. 41, p. 180 (1898). Lectotype, male, W. Java, Me-

gamendoeng, 1880. Leiden Mus.

Crossophora ? microthyralis, T.v.E., vol. 42, p. 89 (1899). Lectotype, male, Peru,

Chanchamayo, STAUDINGER, “orig. d. afb.” Genitalia preparation no. 1735,

made by DIAKONOFF. Leiden Mus.

Auxomitia minoralis, T.v.E., vol. 23, p. 222 (1880). Lectotype, female, Celebes,

Bonthain. Leiden Mus.

Xestula miraculosa, in ROMANOFF, Mémoires sur les Lépidoptères, vol. 2, p. 195,

t. 11 (1885). Holotype, male, Amoer, STAUD. Leiden Mus.

Coptobasts mollingeri, T.v.E., vol. 38, p. 152 (1895). Holotype, male, E. Java,

Res. Besoeki, Djember, 1300—2500 ft., MÖLLINGER. Coll. VAN DE POLL.

Type lost.

Cymoriza monetalis, T.v.E., vol. 23, p. 244 (1880). Holotype, female, Celebes,

PIEPERS. Leiden Mus.

Cangetta monetalis, T.v.E., vol. 43, p. 292 (1901). Lectotype, male, W. Java,

Buitenzorg, 1894, “ G. murinalis Snell.” Leiden Mus.

Desmia naclialis, T.v.E., vol. 18, p. 250 (1875). Holotype, male, N. Granada,

v. NOLCKEN, ‘63’. Leiden Mus.

Oligostigma nectalis, T.v.E., vol. 19, p. 206 (1876). Holotype, male, Java, Mür-

LER. Leiden Mus. The abdomen of the type is missing.

Pitama nigricollis, T.v.E., vol. 38, p. 133 (1895). Lectotype, female, W. Java,

Buitenzorg, 1893, OUDEMANS. Leiden Mus. The male syntype is missing.

Botys nigrofimbrialis, Midd.-Sum., p. 62 (1882). Lectotype, male, Celebes, Bon-

thain. Leiden Mus.

80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Tasenia nigromaculalis, T.v.E., vol. 44, p. 64 (1901). Lectotype, female, W. Java,

Preanger, 1898. Leiden Mus.

Botys niveicilialis, Midd.-Sum., p. 64. Lectotype, male, Sumatra, Soepajang. Leiden

Mus. Cf. Botys albifimbrialis Snell., T.v.E., vol. 26, p. 128 (supra).

Ledereria nolckenialis, T.v.E., vol. 18, p. 257 (1875). Holotype, male, Colombia,

Conejo, Rio Magdalena, Jan. 25, 1871, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys nugalis, T.v.E., vol. 41, p. 185 (1898). Lectotype, male, W. Java, Preanger,

5000 ft, SYTHOFF, "orig. d. afb.” Leiden Mus.

Scoparia nugalis, T.v.E., vol. 23, p. 205 (1880). Lectotype, male, Celebes, Maros.

Leiden Mus,

Glyphodes nyctealis, Midd.-Sum., p. 68 (1882). Lectotype, male, Sumatra, Datar.

Leiden Mus.

Botys obealis, T.v.E., vol. 41, p. 181 (1898). Lectotype, female, Java, Tegal,

LUCASSEN. Leiden Mus.

Eretria obsistalis, T.v.E., vol. 23, p. 206 (1880). Syntypes, 1 pair, Celebes: Boe-

lekomba, Bonthain. Types formerly in Leiden Mus., but apparently lost.

Blepharomastix obscuralis, T.v.E., vol. 42, p. 82 (1899). Lectotype, male, Chiri-

qui, RIBBE. Genitalia preparation no. 1740, made by DIAKONOFF. Leiden

Mus.

Botyodes occidentalis, T.v.E., vol. 30, p. 57 (1887). Lectotype, male, Curacao,

1885, JANSEN. Leiden Mus.

Botys octonalis, T.E.S.L., 1890, p. 581. Lectotype, male, Sikkim, Erwes. Leiden

Mus. There is no type material in the British Museum.

Crambus oculalis, T.v.E., vol. 36, p. 64 (1893). Holotype, male, Java, Tegal Sim-

par, 3000 ft., LUCASSEN. Leiden Mus.

Sestia oleosalis, T.v.E., vol. 18, p. 236 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys omicronalis, Midd.-Sum., p. 63 (1882). Lectotype, male, Celebes, Saleyer.

Leiden Mus.

Spilomela ommatalis, T.v.E., vol. 23, p. 235 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Balangnipa. Leiden Mus.

Botys onustalis, T.E.S.L., 1890, p. 587. Holotype, male, Sikkim, MOLLER. B.M.

Aediodes orientalis, T.v.E., vol. 23, p. 233 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Maros. Leiden Mus.

Plectrona orientalis, T.v.E., vol. 43, p. 273 (1901). Syntypes, one male, Borneo,

PIEPERS: one male, Philippine Is. The types were in the Pommersches Mu-

seum, Stettin.

E. MUNROE c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 81

Botys orobenalis, T.v.E., vol. 23, p. 211 (1880). Lectotype, male, Celebes, Balang-

nipa. Leiden Mus.

Psara pallicaudalis, T.v.E., vol. 18, p. 240 (1875). Holotype, male, Colombia,

von NOLCKEN. Genitalia preparation no. 1730. Leiden Mus.

Toccolosida pallifrons, T.E.S.L., 1890, p. 560. Holotype, female, Sikkim, MOLLER,

Apr. 20, 1888. Type formerly in ELWES coll., now lost.

Coenostola pallicostalis, T.v.E., vol. 23, p. 226 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Takalar. Leiden Mus.

Coenostola palliventralis, T.v.E., vol. 23, p. 225 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Takalar. Leiden Mus.

Omiodes palliventralis, T.E.S.L., 1890, p. 620. Lectotype, male, Sikkim. MOLLER.

B.M.

Glyphodes pandectalis, T.v.E., vol. 38, p. 135 (1895). Lectotype, male, Sumatra,

SNELLEMAN. Leiden Mus.

Oligostigma papulalis, T.E.S.L., 1890, p. 640. Holotype, male, Sikkim, MÖLLER.

B.M.

Botys paucilinealis, T.v.E., vol. 23, p. 212 (1880). Holotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus. SNELLEN erroneously cited the type as a male.

Cliniodes paucilinealis, T.v.E., vol. 38, p. 130 (1895). Holotype, male, Colombia,

v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Conchylodes paucipunctalis, T.E.S.L., 1890, p. 633. Lectotype, male, Sikkim,

MOLLER. B.M. The four syntypes from Java in the Leiden Museum become

lectoparatypes.

Ercta pedicialis, T.v.E., vol. 38, p. 151 (1895). Lectotype, male, Java, Tegal,

Kemanglen, LUCASSEN, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Clupeosoma pellucidalis, T.v.E., vol. 23, p. 204 (1880). Lectotype, male, S. Ce-

lebes, Makassar. Leiden Mus. Two males and a female from Makassar are

present, although only a pair is mentioned in the original description.

Hydrocampa phlegetonalis, T.v.E., vol. 38, p. 155 (1895). Holotype, male, Java,

Buitenzorg. Leiden Mus.

Cataclysta phoxopteralis, T.v.E., vol. 43, p. 295 (1900). Holotype, male, Brazil,

coll. STAUD.” Leiden Mus.

Circobotys ? phycidalis, T.E.S.L., 1890, p. 599. Syntypes, a pair, Sikkim, MOLLER,

and Mongpo, 4000 ft, May 27, 1886, Erwes. Both syntypes lost.

Glyphodes piepersalis, Midd.-Sum., p. 68 (1882). Lectotype, male, Celebes, Ma-

kasar. Leiden Mus. The Sumatran specimen lacks the abdomen.

Bradina ? pionealis, T.E.S.L., 1890, p. 624. Holotype, male, Sikkim, Erwes. B.M.

There are two males from the ELWEs collection in the Leiden Museum, one

82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

collected by ELwES, the other by MOLLER. The British Museum specimen

has no locality label, but bears an identification label in SNELLEN’s hand-

writing. There is no doubt that it is the holotype.

Botys plumbocilialis, T.E.S.L., 1890, p. 576. Holotype, female, Darjeeling, Aug. 4,

1886, ELwes. Leiden Mus. The type was cited by SNELLEN as a male, but

no corresponding specimen was found in the British Museum, and this

was apparently one of his not infrequent mistakes of sex-determination.

Physematia pollutalis, T.v.E., vol. 23, p. 240 (1880). Lectotype, male, C. Java,

Ambarawa. Leiden Mus.

Botys polygamalis, T.v.E., vol. 18, p. 195 (1875). Lectotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys polyphemalis, T.v.E., vol. 41, p. 190 (1898). Lectotype, male, Peru, Chan-

chamayo, STAUDINGER, "orig. d. afb.” Leiden Mus.

Botys praepandalis, T.E.S.L., 1890, p. 573. Lectotype, male, Sikkim, MOLLER,

1889. B.M.

Spanista pretiosalis, T.v.E., vol. 23, p. 239 (1880). Holotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Conchylodes privalis, T.v.E., vol. 43, p. 282 (1900). Lectotype, male, Java,

Preanger, 5000 ft., SYTHOFF. Leiden Mus.

Glyphodes proximalis, T.v.E., vol. 42, p. 72 (1899). Lectotype, male, Java, Ba-

tavia, 1894. Leiden Mus.

Scoparia pulveralis, T.E.S.L., 1890, p. 570. Lectotype, female, Darjeeling, July,

1886. B.M.

Megastes pusialis, T.v.E., vol. 18, p. 241 (1875). Holotype, male, Colombia,

Yondo, Rio Magdalena, Jan. 22, 1871, v. NOLCKEN. Genitalia preparation

no. 1733, made by DIAKONOFF. Leiden Mus.

Hedylepta pyraustalis, Midd.-Sum., p. 71 (1882). Lectotype, male, Sumatra, Solok,

Apr. 6, 1877. Leiden Mus.

Diplotyla quadralis, T.v.E., vol. 43, p. 280 (1900). Lectotype, male, W. Java,

Preanger, 5000 ft., SYTHOFF. Leiden Mus.

Oligostigma quinqualis, T.v.E., vol. 35, p. 176 (1892). Lectotype, male, Celebes,

Bantimoeroeng, RıBBE. Leiden Mus.

Sybrida ragonotalis, T.v.E., vol. 35, p. 153 (1892). Syntypes, 2 males. Java,

OUDEMANS. Leiden Mus. and (data unknown) coll. PAGENSTECHER, Wies-

baden. The syntype in Leiden is lost; we have no information on the

PAGENSTECHER specimen.

Marasmia rectistrigosa, T.v.E., vol. 15, p. 92 (1872). Lectotype, male, Africa,

Banana, VAN WOERDEN. Leiden Mus.

E. MUNROE c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 83

Heterocnephes reniferalis, T.E.S.L., 1890, p. 616. Lectotype, male, Sikkim, 1887,

MÖLLER. Leiden Mus. The other three syntypes are lost.

Omiodes repetitalis, T.E.S.L., 1890, p. 621. Lectotype, male, Sikkim, 1886. B.M.

Botys restrictalis, T.E.S.L., 1890, p. 584. Holotype, male, Sikkim. MOLLER. The

specimen bears a label “Botys restrictalis Snell. Type” in an unidentifed

hand. B.M.

Paredra rigidalis, T.v.E., vol. 43, p. 265 (1900). Lectotype, male, W. Java,

Preanger, 5000 ft, SYTHOFF, “orig. der afb.” Leiden Mus.

Zebronia rigidalis, T.E.S.L., 1890, p. 631. Lectotype, female, Sikkim, MOLLER.

B.M.

Phalangiodes rivulalis, T.E.S.L., 1890, p. 637. Lectotype, male, Sumatra, Deli,

S. v. L. (SCHAGEN VAN LEEUWEN). Leiden Mus. There is no type material

in the British Museum.

Calamotropha robustella, T.v.E., vol. 15, p. 100 (1872). Holotype, female, An-

gola, Loango, VAN WOERDEN. Leiden Mus.

Ceratoclasis rooalis, T.v.E., vol. 18, p. 247 (1875). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, ’’No. 63”. Leiden Mus.

Heterocnephes rotundalis, T.v.E., vol. 43, p. 274 (1900). Holotype, male, Borneo,

1896, "orig. der afb.” Leiden Mus.

Botys rubellalis, T.E.S.L., 1890, p. 577. Lectotype, male, Sikkim. MOLLER. B.M.

The female syntype is in the Leiden Mus.

Botys rubricetalis, T.v.E., vol. 23, p. 209 (1880). Lectotype, male, Celebes, Maros.

Leiden Mus.

Melissoblaptes rufovenalis, T.v.E., vol. 23, p. 248 (1880). Lectotype, female,

Celebes, Bonthain. Leiden Mus.

Botys ruricolalis, T.v.E., vol. 23, p. 213 (1880). Lectotype, male, Celebes, Makas-

sar. Leiden Mus.

Phycidicera salebrialis, T.v.E., vol. 23, p. 228 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Bonthain. Leiden Mus.

Botys salentialis, T.v.E., vol. 23, p. 207 (1880). Lectotype, male, Celebes, Bon-

thain. Leiden Mus.

Botys samealis, T.v.E., vol. 18, p. 205 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN, ‘’63’’ Leiden Mus.

Cnaphalocrocis sanitalis, Midd.-Sum., p. 65 (1882). Lectotype, male, Sumatra,

Goudmijn Verbeek. Leiden Mus.

Phakellura satanalis, T.v.E., vol. 18, p. 231 (1880). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, Mochila, Rio Magdalena, Jan. 24, 1871, v. NOLCKEN. Lei-

den Mus.

84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Oligostigma saturatalis, T.E.S.L., 1890, p. 639. Holotype, female, Sikkim, MOLLER.

B.M.

Aulacodes sejunctalis, T.v.E., vol. 19, p. 207 (1876). Syntypes, 1 pair, Punjaub,

WALSINGHAM coll. The syntypes are not in the B.M. or Leiden Mus. They

are probably in the Transvaal Museum, Pretoria.

Psara selenialis, T.v.E., vol. 38, p. 146 (1895). Lectotype, male, W. Java, Prean-

ger, SYTHOFF, 5000 ft, “orig. d. afb.” This specimen is one from which

the original figure was made. (In the original description the type locality

is cited as ’’Pengalangan, 4600—5000 ft” which is a place within the

Preanger Regencies, a mountainous country in West Java).

Patissa semicostalts, T.v.E., vol. 36, p. 60 (1893). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Botys semifascialis, T.v.E., vol. 23, p. 214 (1880). Lectotype, male, Java. Leiden

Mus.

Conogethes semistrigalis, T.v.E., vol. 38, p. 128 (1895). Lectotype, male, Suma-

tra, Padangsche Bovenlanden, SNELLEMAN. Leiden Mus.

Ledereria seppalis, T.v.E., vol. 18, p. 258 (1875). Lectotype, female, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN, "no. 63,’ Leiden Mus.

Glyphodes serenalis, T.v.E., vol. 23, p. 223 (1880). Holotype, female, Celebes,

Balangnipa. Leiden Mus.

Scirpophaga sericea Snellen, Midd.-Sum., p. 79 (1882). Lectotype, female, Cele-

bes, Bonthain. Leiden Mus.

Endotricha serratalis, T.E.S.L., 1890, p. 570. Lectotype, female, Sikkim, MÖLLER,

1889. B.M. The type bears a label in SNELLEN’s hand.

Eusabena setinialis, T.v.E., vol. 43, p. 272 (1900). Lectotype, male, Borneo, Poe-

lau, Silau, June 1894, BUTTIKOFER, “orig. d. afb.” Leiden Mus.

Filodes sexpunctalis, T.E.S.L., 1890, p. 603. Lectotype, male, Sikkim. MÖLLER,

1889. B.M.

Siriocauta simialalis, Midd.-Sum., p. 73 (1882). Lectotype, male, Celebes, Makas-

sar. Leiden Mus.

Hydrocampa simplalis, T.E.S.L., 1890, p. 638. Holotype, female, Sikkim, ATKIN-

son. B.M.

Calamochrous simplicialis, T.v.E., vol. 42, p. 64 (1899). Lectotype, female, Java,

Buitenzorg. Leiden Mus.

Oligostigma simplicialis, T.v.E., vol. 19, p. 201 (1876). Holotype, male, Java,

Buitenzorg. Leiden Mus.

Botys snellemanni, Midd.-Sum., p. 61 (1882). Holotype, male, Sumatra, {Silago],

SNELLEMAN. Leiden Mus.

E. Munroe cs: Snellen’s Types of Pyralidae 85

Endotricha sondaicalis, T.v.E., vol. 23, p. 200 (1880). Lectotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Hoplisa soricalis, T.v.E., vol. 42, p. 69 (1889). Lectotype, male, W. Java, Bui-

tenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus.

Glyphodes spectandalis, T.v.E., vol. 38, p. 138 (1895). Lectotype, male, Java,

Tegal, LUCASSEN. Leiden Mus.

Diasemia spilonotalis, Midd.-Sum., p. 73 (1882). Lectotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus. This is the only syntype surviving in Leiden.

Margarodes spurcalis, T.v.E., vol. 18, p. 224 (1875). Holotype, male, Colombia,

Yondo, Rio Magdalena, Jan. 22, 1871, v. NOLCKEN. Genitalia preparation

no. 1732, made by DIAKONOFF. Leiden Mus.

Eurrbyparodes stibialis, T.v.E., vol. 23, p. 216 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Genitalia preparation no. 1742, made by DIAKONOFF. Leiden

Mus.

Myelois stibiella, T.v.E., vol. 15, p. 104 (1872). Lectotype, male, Afrika, Angola,

VAN WOERDEN. Leiden Mus.

Nymphicula stipalis, Midd.-Sum., p. 78 (1882). Lectotype, South Celebes, Maros.

Leiden Mus.

Spilomela strabonalis, T.v.E., vol. 23, p. 236 (1880). Lectotype, male, Java, 1878.

Leiden Mus.

Ematheudes straminella, T.v.E., vol. 15, p. 107 (1872). Holotype, male, Neder-

Guinea, Type lost.

Heterocnephes strangulalis, T.v.E., vol. 23, p. 224 (1880). Lectotype, male, Cele-

bes, Maros. Leiden Mus. The lectotype lacks the abdomen, but is the only

surviving syntype.

Diatraea striatalis, Medd. Proefst. Kagok, p. 98 (1890). Lectotype, male, Java,

Tegal, LUCASSEN, selected by KAPUR, T.R.E.S.L.,, vol. 101, p. 413 (1950).

Leiden Mus.

Filodes striolalis, T.E.S.L., 1890, p. 604, Holotype, male, Sikkim, MOLLER, 1886.

Cited as female in the original description. Leiden Mus.

Endotricha suavalis, T.v.E., vol. 38, p. 113 (1895). Holotype, male, “Java occ.,

Preanger, 15—1800 m., orig. d. afbeelding.” Leiden Mus. SNELLEN gave

only “Java, FRUHSTORFER” as data, but this is the only specimen that can

be the holotype.

Nacoleia subargentalis, T.E.S.L., 1890, p. 579. Lectotype, female, Sikkim, 1887,

MÖLLER. Leiden Mus. No syntypes could be found in London.

Botys subcrocealis, T.v.E., vol. 23, p. 208 (1880). Holotype, male, Celebes, Ban-

timoeroeng. Leiden Mus.

Deanolis sublimbalis, T.v.E., vol. 42, p. 71 (1899). Lectotype, male, Celebes

(Makassar). Leiden Mus.

86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Toccolosida subolivalis, T.v.E., vol. 41, p. 173 (1898). Holotype, male, Sumatra,

Padang, PIAGET, “orig. der afb.” Leiden Mus.

Asopia subregalis, T.v.E., vol. 38, p. 111 (1895). Lectotype, female, Java occ.,

Preanger, 1888, FRUHSTORFER. Leiden Mus.

Stenia tenellalis, T.v.E., vol. 38, p. 148 (1895). Lectotype, male, W. Java, Bui-

tenzorg, OUDEMANS. Leiden Mus.

Decelia terrosalis, T.v.E., vol. 23, p. 232 (1880). Holotype, male, Celebes, Ta-

kalar. Leiden Mus.

Patissa tortualis, T.v.E., vol. 36, p. 58 (1893). Lectotype, male, Java, Tegal,

Simpar, 3000 feet, LUCASSEN. Leiden Mus.

Botys tridentalis, T.v.E., vol. 15, p. 89 (1872). Lectotype, female, Africa, Banana,

v. WoERDEN. Leiden Mus. The lectotype lacks the abdomen; the male

syntype is lost.

Aediodes trimaculalis, T.v.E., vol. 23, p. 232 (1880). Holotype, female, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Botys triphaenalis, T.v.E., vol. 43, p. 267 (1900). Lectotype, male, Chile, Quil-

lota, 1887, PAULSON. Leiden Mus.

Cataclysta tripunctalis, T.v.E., vol. 15, p. 98 (1872). Lectotype, male, Africa,

Banana, VAN WOERDEN. Leiden Mus.

Oligostigma tripunctalis, T.v.E., vol. 19, p. 205 (1876). Lectotype, male, E. Java,

Malang, HILLEBRAND. Leiden Mus.

Sameodes trithyralis, T.v.E., vol. 23, p. 218 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Makassar. Leiden Mus.

Margaronia tritonalis, T.v.E., vol. 38, p. 131 (1895). Lectotype, female, Africa,

Lagoa B., RAGONOT. Leiden Mus.

Crambus troglodytellus, T.v.E., vol. 15, p. 103 (1872). Lectotype, male, Africa,

Neder-Guinea, VAN WOERDEN. Leiden Mus.

Parapoynx unguicalis, Midd.-Sum., p. 77 (1882). Lectotype, male, Sumatra, Silago.

Leiden Mus. SNELLEN also had a female from Java.

Leucinodes unilinealis, T.v.E., vol. 42, p. 94 (1899). Holotype, female, Java,

Batavia, PIEPERS. Leiden Mus. SNELLEN erroneously listed the type as a

male.

Oligostigma unilinealis, T.v.E., vol. 19, p. 197 (1876). Holotype, female, Java,

Ambarawa, LUDEKING. Leiden Mus.

Endotricha ustalis, T.v.E., vol. 23, p. 201 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Saleyer. Leiden Mus.

Botys vagalis, T.v.E., vol. 43, p. 268 (1900). Lectotype, male, Southeast Borneo,

Martapoera. Leiden Mus.

E. Munroe c.s.: Snellen’s Types of Pyralidae 87

Botys variegalis, T.v.E., vol. 18, p. 207 (1875). Holotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN, "no. 63”. Leiden Mus. The type lacks the ab-

domen.

Botys velatalis, Midd.-Sum., p. 63 (1882). Lectotype, male, Sumatra, SNELLEMAN.

Leiden Mus.

Lomotropa vellerialis, Notes Leyden Mus. vol. 13, p. 239 (1891). Holotype, male,

Obi Island, BERNSTEIN. Leiden Mus.

Blepharomastix vestalialts, T.v.E., vol. 18, p. 245 (1875). Lectotype, male,

Amer. mer., N. Granada, v. NOLCKEN, ’’no. 20”. Leiden Mus.

Cataclysta vestigialis, Midd.-Sum., p. 78 (1882). Lectotype, male, C. Java. Am-

barawa, LUDEKING. Leiden Mus.

Gonocausta ? vestigialis, T.E.S.L., 1890, p. 628. Lectotype, male, Sikkim, MOLLER.

Leiden Mus. The two syntypes returned to ELwES are lost.

Botys vicarialis, T.v.E., vol. 18, p. 194 (1875). Lectotype, male, Amer. mer., N.

Granada, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Pannucha vicinalis, T.E.S.L., 1890, p. 567. Lectotype, male, Sikkim, MOLLER,

1888. B.M.

Asopia subresectalis, T.E.S.L., 1890, p. 165. Holotype, male, Sikkim, MOLLER.

B.M.

Glyphodes substolalis, T.v.E., vol. 42, p. 73 (1899). Lectotype, male, Celebes.

Leiden Mus.

Euzophera subterebrella, T.v.E., vol. 23, p. 250 (1880). Syntypes, one male, one

female, Celebes, Makassar. Types lost. i

Dolichosticha subvenilialis, T.v.E., vol. 38, p. 124 (1895). Of the two syntypes,

the one from Tegal is lost; the other, from W. Java, Pengalengan, 4000 ft,

FRUHSTORFER, was in the HERING coll., Stettin, and presumably went to

the Pommersches Museum.

Prenesta sunialis, T.v.E., vol. 18, p. 221 (1875). Holotype, male, Amer. mer.,

N. Granada, v. NOLCKEN [Jan. 18, 1871]. Leiden Mus.

Pseudochoreutes sythoffi, T.v.E., vol. 41, p. 175 (1898). Lectotype, female, Java,

Preanger. Leiden Mus. This is the only specimen remaining from this

locality.

Entephria tabidialis, T.v.E., vol. 42, p. 86 (1899). Lectotype, male, C. Java,

Tegal, Kemanglen, “orig. d. afb.” Genitalia preparation no. 1743, made

by DIAKONOFF. Leiden Mus.

Botys taenialis, T.v.E., vol. 23, p. 209 (1880). Holotype, female, Celebes, Ba-

langnipa. Leiden Mus. SNELLEN gives the sex wrongly.

88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Botys tardalis, T.v.E., vol. 23, p. 210 (1880). Lectotype, male, Celebes, Takalar.

Leiden Mus.

Ceratoclasis tenebralis, T.v.E., vol. 18, p. 246 (1875). Lectotype, male, Amer.

mer., N. Granada, La Dorada, Jan. 24, 1871, v. NOLCKEN. Leiden Mus.

Heterocnephes vicinalis, Midd.-Sum., p. 70 (1882). Holotype, male (marked

female), Sumatra, Datar. Leiden Mus.

Glyphodes westermanni, T.v.E., vol. 20, p. 77 (1877). Lectotype, male, Sumatra,

Atchin, KORNDORFFER. Leiden Mus.

Decticogaster zonulalis, T.v.E., vol. 23, p. 231 (1880). Lectotype, male, Celebes,

Balangnipa. Leiden Mus.

A REVISION OF SOME TYPES OF JURASSIC INSECTS

IN THE TEYLER MUSEUM, HAARLEM

C. O. VAN REGTEREN ALTENA

Teyler Museum, Haarlem

Silpha tenuielythris was described by WEYENBERGH (1869, p. 280, pl. 37 fig.

48) from five specimens bearing the catalogue numbers 6402, 6408, 6473, 6519,

and 6522. Catalogue no. 6473, which was renumbered no. 15457 by WINKLER

(1896, p. 314), is the specimen figured by WEYENBERGH; it is hereby selected

as lectotype of WEYENBERGH's species. Catalogue no. 6519 was considered a

Mesoblattina sp. by MEUNIER and listed as such by WINKLER (1896, p. 306)

under the new number 15332. On re-examination all five syntypes of Szlpha

tenuielythris proved to be blattids, which present no characters prohibiting us to

consider them ill preserved specimens of Lithoblatta lithophila (Germar, 1839).

HANDLIRSCH (1906, p. 639) put WEYENBERGH's species in the Corixidae and

erected the genus Mesocorixa for it. Mesocorixa tenuielythris would be charac-

terized by the presence of cilia along the margin of the abdomen, and by a trans-

versely striated proboscis. None of the five syntypes, however, show these

characters. Probably HANDLIRSCH based his description of Mesocorixa tenuielythris

on catalogue no. 6402, in which the ends of the wing nervules might be mistaken

for cilia and the crowded nervules along the anterior side of the anal area of the

forewing for striae on a proboscis, since these nervules show along the anterior

margin of the prothorax when the wing is not stretched (cf. figs. 1, 2). This

specimen is the best preserved of the series, showing several structural details

which are typically blattoid. It strikingly resembles another specimen in our

collection, catalogue no. 6415, recorded as a problematicum and most miserably

figured by WEYENBERGH (1874, pp. 86, 106, pl. 3 fig. 16).

The type of Apiaria veterana Weyenbergh (1869, p. 260, pl. 34 fig. 8) was

catalogue no. 6480 and has been renumbered 15305; the type of Bombus conser-

vatus Weyenbergh (1869, p. 259, pl. 34 fig. 7) originally bore the catalogue

number 6460 and has been renumbered 15324. I fully agree with MEUNIER

(1859b, p. CCXXIIT) that they are both most probably specimens of Lithoblatta

lithophila (Germar, 1839).

Catalogue no. 15357/15358 was figured by MEUNIER (1897, pl. 9 fig. 14)

under the name Mesoblattina lithophila Germar, and HANDLIRSCH (1906, p. 530)

referred to MEUNIER’s figure in his synonymy of Lithoblatta lithophila. The spec-

imen seems to be a blattid indeed, but it can not belong to GERMAR's species

because of its large dimensions: the wing length is 22 mm. Owing to bad

preservation the specimen shows hardly any structural details. Therefore better

90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

material should be awaited before describing this apparently new species.

Phaneroptera striata Weyenbergh (1869, p. 275, pl. 36 fig. 28) was based

on one specimen, catalogue no. 6582. HANDLIRSCH (1907, p. 645) writes: "Es

kann sein, dass dieses Fossil wirklich ein Stück eines Orthopterenfliigels ist”. I am,

on the contrary, convinced that this fossil does not belong to the Insecta at all,

but is most probably a fragmental cast of a specimen of Pinna (Mollusca, Bival-

via). The shape of this cast (fig. 3) reminds one of the forewing of a grass-

hopper. It bears about eight slightly diverging longitudinal ridges which WEYEN-

BERGH must have mistaken for wing nerves. There is hardly any tranverse

sculpture. The specimen is too scanty for us to settle its specific identity. Fort-

unately the name Pinna striata (Weyenbergh) is preoccupied by Pinna striata

Defrance, 1826.

Pycnophlebia minor Handlirsch (1906, p. 520) was based on two figures pub-

lished by MEUNIER. These figures, therefore, represent the two syntypes of the

species, of which one is catalogue no. 15407/15408 in the Teyler Museum, while

the other belongs to the Munich Museum. The wing length of the specimen in

the Teyler Museum is 58 mm, that is 12 mm less than the measurement given

by HANDLIRSCH for this species, and confirmed by CARPENTER (1932, p. 118).

According to kind information received from Professor Dr. J. SCHRODER it has

already for years been impossible to find the Munich specimen. Thus it is for

the moment impossible to learn if the dimensions of the second syntype agree with

HANDLIRSCH’s diagnosis.

Opsis bavarica is a Coleopteron described by HANDLIRSCH (1906, p. 544, pl.

45 fig. 12) after figures published by MEUNIER (1897, pl. 9 fig. 17, pl. 10

fig. 18): The type 1s catalogue no. 15416 (= 13133)/ 15417 (= 13134)" As

HANDLIRSCH already feared, MEUNIER’s figures show the insect enlarged; the

total length is 19 mm, and that of the elytra 14 mm. This beetle has three ridges

on each elytron.

Cetonia (?) defossa was described by WEYENBERGH (1869, p. 282, pl. 37 fig.

52) after three specimens. Two of these are the catalogue nos. 6368 and 6429,

but I have been unable to trace the third syntype. Catalogue no. 6368 is the

specimen figured by WEYENBERGH; it has been refigured by MEUNIER (1897, pl.

10 fig. 19) as catalogue no. 15361, and is hereby selected as the lectotype of

WEYENBERGH's species.

HANDLIRSCH (1906, p. 546) thinks it probable that Cetonia (?) defossa is a

synonym of Ditomoptera dubia Germar, 1839. In the lectotype the sculpture of

the right elytron is preserved in a small area. It consists of longitudinal rows of

close-set, somewhat hexagonal points of about 1/3 mm diameter. From the

published figures of Ditomoptera dubia it does not appear that the elytra have such

a sculpture, but HANDLIRSCH states that the species has ’’punktstreifigen Flügel-

decken”.

Procalosoma giardi Meunier (1895a, p. 206, 2 figs.) was based on catalogue

nos. 13177/13178, renumbered 15299/15300 by WINKLER (1896, p. 312).

HANDLIRSCH (1906, p. 548) apparently took the measurements of this species

from MEUNIER’s figures, which are reduced, although MEUNIER states that they

are natural size. In fact the total length is 32 mm and the elytra are 19.5 mm

long.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958. PLAAT 2

ENEN

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as a

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Fig. 1. Lithoblatta lithophila (Germar), after Deichmüller, 1886. Fig. 2. Silpha tenuielythris

Weyenbergh, syntype, catalogue no. 6402. Scale: millimeters. B. F. M. Collet phot. Fig. 3.

Phaneroptera striata Weyenbergh, type, catalogue no. 6582. Scale: millimeters. B. F. M.

Collet phot.

C. O. VAN REGTEREN ALTENA: Types of Jurassic Insects in the Teyler Museum

C. O. VAN REGTEREN ALTENA: Types of Jurassic Insects in the Teyler Museum 91

A second specimen, catalogue no. 15350, was figured about natural size by

MEUNIER in 1897 (pl. 11 fig. 22). On this specimen HANDLIRSCH (1906, p. 548)

based his Procalosoma major, supposed to be larger than MEUNIER’s species. As

this is not the case, major is a synonym of giardı.

There are two syntypes, catalogue nos. 6509 and 6461 of Cassida aequivoca

Weyenbergh (1869, p. 287, pl. 36 fig. 39). No. 6509 was figured by WEYEN-

BERGH and is hereby selected as lectotype of the species. HANDLIRSCH (1906, p.

550) suggests that WEYENBERGH's species might be a synonym of Scaphidiopsis

hageni (Weyenbergh), and I see no reason for keeping it separate. The second

syntype of aeguivoca, however, catalogue no. 6461, belongs to a larger species. Its

elytra measure 12 mm, whereas they are 8.5 mm in catalogue no. 6454/15330,

the monotype of Scaphidiopsis hageni (Weyenbergh, 1869), and in the lectotype

of Cassida aequivoca.

Hister relictus Weyenbergh (1869, p. 281, pl. 37, fig. 50), based on catalogue

nos. 6589/6590, was tentatively classed in his genus Psewdotenebrio by HAND-

LIRSCH (1906, p. 550). The specimen clearly shows about nine longitudinal

grooves in each elytron. As the measurements also agree, I think Hister relictus

may be a synonym of Microcoleopteron decipiens (Germar, 1842). WEYENBERGH

had earlier (1874, p. 101) referred the catalogue numbers 6482 and 6583 to

GERMAR's species. Catalogue no. 15279, listed as ’’Coléoptère sp. Meunier” by

WINKLER (1896, p. 313), probably is a fourth specimen of the same species.

REFERENCES

CARPENTER, F. M., 1932, "Jurassic insects from Solenhofen in the Carnegie Museum and

the Museum of Comparative Zoology’. Ann. Carnegie Mus., vol. 21, p. 97—129,

11 figs.

HANDLIRSCH, A., 1906—1908, "Die fossilen Insekten”. Leipzig.

MEUNIER, F., 1895a, "Note sur les Carabidae des schistes de Schernfeld”. Bull. Soc. Zool.

France, vol. 20, p. 206—208, figs.

MEUNIER, F., 1895b, ’’Note sur des empreintes d’Insectes des schistes de Solenhofen”. Bull.

Soc. Entom. France 1895, p. CCXXIII—CCXXIV.

MEUNIER, F., 1897, “Revue critique de quelques insectes fossiles du Museé Teyler”. Arch.

Mus. Teyler, ser. 2, vol. 5, p. 217—239, pl. 1-11.

WEYENBERGH, H., 1869, "Sur les insectes fossiles du calcaire lithographique de la Bavière,

qui se trouvent au Museé Teyler”. Arch. Mus. Teyler, ser. 1, vol. 2, p. 247—294, .

pl. 34—37.

WEYENBERGH, H., 1874, "Varia zoologica et palaeontologica. 5° Insectes fossiles”. Period.

Zool. (Soc. Entom. Argent.), vol. 1, p. 81—107, 111, pl. III.

WINKLER, T. C., 1896, "Catalogue systématique de la collection paléontologique. Cinquième

supplément”. Arch. Mus. Teyler, ser. 2, vol. 5, p. 279—314.

iva

I met

ON SOME INDONESIAN COSSONINAE

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE)

SIR GUY A. K. MARSHALL

London, England

In a small collection of Indonesian Cossonine weevils kindly submitted to me

by Dr. L. G. E. KALSHOVEN there proved to be five new species, which are

described below, and for two of these it has been found necessary to propose

new genera. The types will be deposited in the British Museum (Natural History)

in accordance with the kind permission of Dr. KALSHOVEN.

Tetraspartus kalshoveni spec. nov.

Derm black, with a fine close grey indumentum throughout, which is however

easily abraded.

Head subconical, with coarse close punctures, the interspaces being much

narrower than the punctures; the frons transversely convex, very nearly as broad as

the base of the rostrum; the eyes widely separated beneath. Rostrum stout, about

two thirds of the length of the pronotum, the lateral margins with a small obtuse

angular projection from the apex of the lower margin of the scrobes, making the

sides of the rostrum shallowly bisinuate; the dorsum rather more closely and

rugosely punctate than the head, except the apical margin which is bare, shiny and

impunctate. Antennae short and stout, red-brown; the scape 1.5 times as long as

the funicle, rather strongly curved, rapidly widening from the base to beyond the

middle and subparallel from there to the apex; the 4-jointed funicie with joint 1

longer than 2, and 3 and 4 transverse; the club with joint 1 very large, ovate and

transversely truncate at the apex, with a small tuft of white setae projecting.

Prothorax a little longer than broad, the sides rounded behind the middle, widest

at one-fifth from the base, and from there narrowing rather rapidly (with the

sides straight) to the shallow subapical constriction, which extends sinuately

across the disk; the dorsum rather evenly set with large close round punctures,

with a variable abbreviated smooth median stripe; the apical margin bare, shiny,

with small sparse punctures and broadest in the middle. E/ytra subcylindrical, not

wider than the prothorax, subtruncate at the base, the margin being shallowly

sinuous, jointly and broadly rounded at the apex; the broad deep sulci with large

close oval punctures, which shallowly excise the smooth subcostate intervals that are

all of the same height, except that at the apex interval 7 is raised into a high

carina that appears as if it were the real lateral margin.

Length 3.0—3.6 mm.

N. Sumatra: 6 specimens in samples of damaged timber of Pinus merkusti,

1924 (L. G. E. KALSHOVEN).

94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

The only species of Tetraspartus known previously, namely 7. bagoides, was

described by PASCOE (1885, Ann. Mus. Civ. Genova, vol. 22, p. 309) from a

single specimen from Java. Two examples of it were taken by Dr. KALSHOVEN

in company with the foregoing new species, from which it differs as follows:

The antennal scape is straighter, narrower and longer, being about twice as long as

the funicle; the prothorax is widest near the middle and the subapical constriction

is very much deeper, the dorsal punctures being rather smaller and closer; the

elytra are less cylindrical, being widest in front of the middle and narrowed from

there to the apex, the sulci are shallower and the intervals flatter, and the raised

subapical carina is on interval 5 and not on 7.

Stenotrupis javanus spec. nov.

6:9. Derm uniform red-brown, bare of scales or setae, except for some ex-

tremely small sparse recumbent setae on the posterior declivity of the elytra.

Head of the & deeply constricted at the base, but the constriction not conti-

nuous across the upper surface; the part of the head beyond the constriction about

as long as broad, subquadrate, feebly rounded laterally, the eyes projecting only

very slightly beyond the temples, the distance between the eye and the con-

striction a little more than twice the length of an eye, the dorsum with strong

separated punctures; head of the 9 smaller, much more narrowed in front, the

punctures a little finer and closer. Rostrum of the 4 comparatively short and

stout, slightly longer than the head, gradually narrowing from the base to the

antennae and then more widened to the apex, the punctures on the dorsum rather

smaller and denser than those on the head; rostrum of the 9 longer and much

narrower, with a small projection above the antennae, curved, the basal part

punctured much like the head, the anterior part more finely punctate. Prothorax

subconical, longer than broad (9 : 7) gently rounded laterally, widest not far from

the base, gradually narrowing in front, with a shallow apical constriction that is

continued across the disk; the dorsum quite flat or even very slightly concave,

with rather strong separated punctures, larger than those of the head. Elytra very

elongate, as wide as the prothorax, parallel-sided nearly to the apex; the fine

shallow striae with small separated punctures that incise the intervals, the striae

becoming much broader and deeper at the apex; the intervals flat, finely rugulose,

with sparse minute recumbent setae on the declivity only. Legs with the tibiae not

mucronate.

Length 3.0—3.5 mm.

W. Java: Tjibodas, 1400 m, 2 ¢, 3 2, VIII.1923, in dying stalks of

‘’tepus’’ plants (Zingiberaceae), (L. G. E. KALSHOVEN).

Most nearly allied to S. crassifrons Woll. from Makian, which differs in having

a much longer oval head and longer rostrum; the pronotum is less flattened, with

denser punctures; and the elytra have sparse erect pale setae on the declivity.

Oediprosopus gen. nov.

The species upon which this genus is based belongs to the complex represented

by Oxydema Woll. and Conarthrus Woll. From these it differs by its enlarged

head, with the frons much wider than the base of the rostrum (narrower in O.

and C.) and the extremely narrow intercoxal process of the prosternum. The

Sir Guy A. K. MARSHALL: Some Indonesian Cossoninae 95

lateral carinulation of the pronotum has not been observed in any other species of

this group, but the character might well prove to be specific rather than generic.

The fourth tarsal joint is narrow and parallel-sided, but as Dr. E. C. ZIMMERMAN

has pointed out (1956, Entomologist, vol. 89, p. 56), this structure does not af-

ford reliable generic distinctions in the Conarthrus group; and the third joint is

not wider than the second. The funicle is 7-jointed.

Genotype: Oediprosopus strigicollis spec. nov.

Oediprosopus strigicollis spec. nov. (Fig. 1)

& 2. Derm black, rather shiny, entirely bare.

Head unusually large, subquadrate, about as long as broad, parallel-sided from

the base to the eyes, which are round and project somewhat beyond the temples;

behind the middle a broad shallow transverse depression, the basal part finely and

very sparsely punctate, the punctures on the anterior part much larger but separated

by their own diameters or more; the frons very convex transversely and wider than

the base of the rostrum, with a median fovea lying in a short broad shallow

longitudinal depression. Rostrum of the & a little longer

than the head, narrowing from the base to the middle

and widening more to the apex, with rather close strong

punctures, and on the basal half a broad shallow sulcus

which joins that on the frons; rostrum of the @ stout, a

little shorter, widening very slightly from base to apex.

Prothorax much longer than broad, widest near the base

and very gradually narrowing with a slight curve to the

subapical constriction that continues deeply across the

disk, truncate at the base; the dorsum with rather dense

punctures down the middle enclosing an irregular im-

punctate stripe on the anterior half, while on the lateral

areas the punctures unite longitudinally to form irregular

striolae or sinuous carinulae. E/ytra elongate, subcylindri-

cal, very gradually narrowing behind the middle and

rather broadly rounded at the apex; the striae becoming

much deeper on the declivity, the intervals not, or slight-

ly, broader than the striae, convex, with a row of remote

minute punctures, interval 9 raised into a short broad

costa at the apex. Legs smooth, finely and very sparsely

punctate; the posterior pairs of tibiae widening from base

to apex, the front pair sinuate beneath and with a fringe

Fig. 1. Oediprosopus of erect setae.

strigicollis spec. nov. & Length 4.5—5.5 mm.

\WEgiS uma tina Eon des Kock, 3.905, OO 24E:

JACOBSON, type); N. Sumatra, 2 3, 2 9,1924, in samples of damaged timber

of Pinus merkusii (L. G. E. KALSHOVEN).

Pseudocossonus acer spec. nov.

3. Derm piceous to black, bare above and below.

Head constricted laterally about half-way between the eye and the prothorax,

96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

but the constriction not continued across the dorsum, which bears rather large

sparse punctures, the eyes flat. Rostrum of the 4 about twice as long as its apical

width, gently curved, widened from the antennae to the apex and sinuate laterally

between the antennae and the base, with a very slight widening at the insertion of

the antennae; the dorsum rather strongly punctate throughout, the punctures being

a little smaller and closer than those on the head. Prothorax as long as broad,

rounded laterally, widest not far from the base, rather rapidly narrowing in front

to the deep subapical constriction, which is continued deeply across the disk and

is there strongly punctate, subtruncate at the base, with the basal angles rounded;

the dorsum somewhat flattened, rather strongly and closely punctate, the inter-

spaces being mostly narrower than the punctures, with an abbreviated smooth

median line; the pleurae much more closely and rugosely punctate than the disk.

Scutellum round, impunctate. Elytra elongate, very slightly wider at the shoulders

than the prothorax and parallel-sided from there to far behind the middle,

separately rounded at the apex; rather deeply punctate-striate, the striae becoming

much deeper and broader on the steep declivity, the intervals on the disk slightly

flattened and a little wider than the striae, with a single row of minute punctures;

the dorsum flattened on the disk only on the basal fourth. Legs piceous, the

dorsal edge of the front tibiae straight.

Java: Tjibodas, 3 4, VIII.1923, in dying stalks of “tepus’’ plants (Zingibera-

ceae) (L. G. E. KALSHOVEN).

In my key to the species of this genus (1954, Ent. Mo. Mag., vol. 40, p. 232)

this weevil runs down to planatus Mshl., from Formosa, which differs in having

the elytra more flattened, with the posterior declivity less abrupt and the striae

much shallower there; the prothorax is longer, with very much smaller punctures,

and the subapical constriction is very shallow.

Syncoxus gen. nov.

The species upon which this genus is based belongs to what may be called

WOLLASTON’s ’’stereo” complex (1873): Stereoboxus, Stereotribus, Stereotrogus,

Stereoderus, and Stereomimetes, to which may be added Faust’s Stereonotus

(1899). Stereotrogus was suggested by WOLLASTON as a subgenus of his Stereo-

tribus to include two species from Ceylon, but has been omitted from the Catalogus

Coleopterorum.

The most striking characteristic of this new genus is the extreme proximity or

even contiguity of the hind coxae in the middle line (fig. 3) and the consequent

sharp angle formed by the intercoxal process of the venter; structures unknown to

me elsewhere in the Cossoninae.

Head very broad, subquadrate, the frons as broad as the base of the rostrum,

the eyes nearly flat. Rostrum transverse, abruptly narrowed towards the base, the

apical margin transversely excised in the middle, exposing a labrum. Antennae

with the funicle 7-jointed, the club fusiform, solid. Prothorax distinctly bisinuate

at the base. E/ytra subcylindrical, not wider than the prothorax. Legs with the

tibiae widening from base to apex, the front pair with a large sharp tooth beneath

the middle.

Genotype: Syncoxus rudis spec. nov.

The genus can be distinguished from its allies by the following key: —

AG)

3 (10)

2 (7)

5 (6)

5 (©)

7 (A)

8 (9).

9 (8).

To)

Sir Guy A. K. MARSHALL: Some Indonesian Cossoninae 97

. Funicle with six joints; ventrite 2 as long as 3 + 4; metepisterna ex-

tremely narrow (New Guinea). . . . . Sfereonotus Fst. (1899).

. Funicle with seven joints; ventrite 2 twice (or very nearly twice) as

long as 3 + 4; metepisterna broad to very broad.

. Intercoxal process of venter rounded or subtruncate, the hind coxae

distinctly separated; mesepisternum narrower or not broader near its

base than the mesosternal process.

. Prothorax truncate at the base.

. Rostrum much broader than long, the labrum exposed; head very broad,

the frons as broad as the base of the rostrum (Indonesia) .

. Stereoderus Woll. (1873).

Pegi lange han ord, the labrum aio) head much narrower,

the frons narrower than the base of the rostrum, which is two-thirds

the width of its apex (Australia) . . Stereomimetes Woll. (1873)

Base of the prothorax bisinuate (Indonesia).

Apical en of the rostrum without foveae, the labrum exposed .

Stereoborus Woll. (1873).

Apel margin at the rostrum en a transverse row of three deep fo-

veae, the labrum invisible. . . . . . Stereotribus Woll. (1873).

Intercoxal process of the venter sharply pointed so that the hind coxae

are very close one to another or actually contiguous; mesepisternum

very broad, broader than the narrowest part of the mesosternal process;

rostrum with the labrum exposed (Java) . . . Syncoxus gen. nov.

It must be noted that Stereotribus fissifrons Woll. (1873), from Celebes, has an

exposed labrum and must therefore be transferred to the genus Stereoborus.

Fig. 2. Syncoxus rudis

Specs nov 4.

Syncoxus rudis sp. n. (Figs. 2, 3)

& 9. Derm black, shiny, entirely bare.

Head a little shorter than its basal width, the temples

slightly rounded, the eyes not very prominent, gently

rounded, the punctures fine and distant on the vertex,

closer and rather larger on the frons; a large indefinite

shallow median depression on the frons and a deep fovea

at its middle. Rostrum very transverse, rapidly widening

beyond the antennae, especially in the &, and more or

less asymmetrical, one side having the apical angle

rather more produced and sharper than the other (either

right or left), the epistome with its apex emarginate; the

dorsum closely and finely punctate, with a low elevation

in the middle of the base which is divided by a narrow

median sulcus that sometimes disappears before reaching

the apex. Prothorax broader than long (10 : 11), widest

close to the base (the basal angles rounded) and gra-

dually narrowing in front, with the sides almost straight

until the shallow apical constriction, which is however

continued deeply across the disk, the basal margin

distinctly bisinuate; the dorsum with rather strong close

98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

punctures, but varying somewhat in size and very evenly distributed, with a very

variable narrow smooth median line. Elytra subcylindrical, not wider than the

prothorax, broadly rounded at the apex; the broad striae

deepest at the base, becoming broader and shallower on the

disk, and still shallower on the declivity which is some-

what flattened transversely, the contained punctures un-

usually large on the disk, but very small at the base, and

small and flattened out on the declivity; the intervals sub-

costate and not wider than the punctures on the basal half,

flattened and wider than the punctures on the declivity;

the septa between the punctures sometimes tending to join

up laterally and forming coarse wrinkles across the disk.

Legs with the femora broad dorsoventrally with sparse

punctures; the tibiae with a long uncus, the front pair with

a large sharp triangular tooth in the middle of the under-

side.

Fig. 3. Syncoxus ru- LIO to char:

ao A Naver Band) ars MOST LO 3208 WIESE:

under side. KALSHOVEN).

Ochronanus sumatrensis spec. NOV.

& 2. Derm uniform dull yellow, without scales or setae.

Head with small deep close punctures throughout, the anterior ones of the same

size as those on the base of the rostrum. Rostrum shorter than the pronotum

(7:10) in both sexes, stout, parallel-sided, slightly curved, directed downwards,

with dense small punctures throughout ( 4 ) or somewhat smaller and less numer-

ous (2). Prothorax longer than broad (6:5), gently rounded laterally, widest

behind the middle, curved inwards at the base, more narrowed in front, with a

very shallow subapical constriction; the dorsum with close small deep punctures

throughout, which become a little smaller and denser laterally. Elytra nearly twice

as long as broad (7 : 4), wider at the shoulders than at the base of the prothorax,

parallel-sided to beyond the middle; the striae impressed, with small deep round

punctures that do not incise the intervals, which are slightly broader than the striae

and bear the normal row of minute punctures, which are more numerous than

usual.

Length 2.0—2.5 mm.

N. Sumatra: 4 &, 1 9, in samples of damaged timber of Pinus merkusti,

1924 (L. G. E. KALSHOVEN).

This insect may be distinguished from the eight previously described species

by the following key. The species marked with an asterisk are known to me by

the descriptions only.

HELLER’s two species (1956, Nova Caledonia, Zool., vol. 2, p. 350, 351) were

omitted from the Catalogus Coleopterorum.

O. pallidus Lewis is here transferred from the genus Rhyncolus.

O. vinsoni Richard has recently been transferred by Dr. ZIMMERMAN (in press)

to this genus from Philipista Richard (1956).

(14).

(UO)

(10).

(9).

(6).

(5).

(8).

(4).

(3).

(2).

(13).

(12).

(1).

(16).

(15).

Sir Guy A. K. MARSHALL : Some Indonesian Cossoninae 99

Key to the Species of Ochronanus Pasc.

Elytra without setae; prosternum without longitudinal carinae on its

anterior part.

The vertex of the head distinctly punctate.

Elytra distinctly wider at the base than the prothorax; the subapical

constriction of the prothorax evident dorsally.

Frons narrower than the base of the rostrum; prothorax widest at the

middle or at the base.

Prothorax widest at the middle, the apex nearly as wide at the base;

elytra with the B in the striae subquadrate (Java) . i

. pygmaeus Pasc.

Bolo: miles: at the hese, the zie: aan narrower; elytra with the

punctures round.

Punctures on the disk of the pronotum smaller, narrower or not wider

than the interspaces; elytra with the septa between the punctures in the

striae depressed below the intervals, so that the punctures appear more

or less confluent; the apical margin of the elytra not explanate (Japan)

pallidus Lewis.

unce on the pronotum as ses, wider than the interspaces;

elytra with the septa in the striae as high as the intervals, the punctures

distinctly separated; the apical ae of the elytra slightly explanate

(Reunion) ye wee) evmsonaeRichard:

Frons as wide as the Base of the rostrum; patrons widest behind the

middle but narrowed at the actual base (Java) . . . sundanus sp.n.

Elytra not or very slightly wider at the base than the prothorax; pro-

thorax not constricted at the apex (Samoa). . . . pumilus Mshl.

Vertex of the head impunctate.

Frons with very fine sparse punctures; the basal half of the rostrum

with rows of fine cane length 3 mm. (New Guinea) .

CRE ADEM RR GLI, *vicinus Fst.

Frons impunctate; rostrum vin ned omme length 4.2 mm.

(New Guinea) . . . de sn a RSE

Elytra with short gece setae; Breet nates with two longitudinal

carinae in front of the coxae.

Metasternum with a sharp ridge on each side between the middle and

hind coxae; the prosternal ridges extending from the front margin to

the coxae; rostrum with an impunctate median stripe (New Caledonia)

*metasternalis Hllr.

Men len gnd iden: Be steed ridges only on the

anterior fourth part; rostrum without an impunctate stripe (New Cale-

Cona) CE dee e Ne pancttcollisseille:

THE BIGAMIC GENERATIONS OF ANDRICUS

CORRUPTRIX SCHLECHTENDAL AND ANDRICUS

LIGNICOLUS HARTIG (HYMENOPTERA, CYNIPIDAE)

Part II

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN

Leersum

AND

Mesa]. E DEKHUIJZEN-MAASLAND

Renkum

INTRODUCTION

In the preceding article!) on this subject by the first author he reported that

the agamic corruptrix and lignicolus wasps oviposited in the buds of Quercus cer-

ris in the summer of 1954. Small pointed galls developed in the infected buds,

only the upper half projecting from the bud scales. This bud-gall was new and

was therefore described.

Owing to lack of material it was impossible to repeat the breeding experiments

in the summer of 1955. Therefore it remained an open question whether the

bigamic generation which developed in these new bud-galls belonged to corruptrix

or lignicolus. It might be that the bigamic generations of both wasps inhabited the

same bud-gall.

In the summer of 1956 we had ample material at our disposal. In the garden of

the former author at Leersum there is one single young tree of the Turkish oak.

In order to avoid the possibility that the two wasps would get mixed up we

decided that the experiments with the corruptrix wasps were to be held in Leersum

as the Zigricolus galls did not occur in this garden. The second author was to

experiment on the lignicolus wasps in Amsterdam. In the Hortus Botanicus

she had at her disposal one specimen of Quercus cerris and a few young specimens

of Quercus robur.

At Leersum in the spring of 1957 we found only the small pointed galls

developing from the infected buds. They contained the bigamic generation of

Andricus corruptrix.

Bud-galls were also found on the Turkish oak in Amsterdam.These, however,

were not pointed, but rounded and usually they were clustered together in the

bud. These galls contain the bigamic generation of Andricus lignicolus. This gall is

identical with the bud-gall described as early as 1870 by Gustav MAYR of An-

dricus circulans which contained the bigamic generation of Andricus kollari.

We bred these bigamic wasps from the two bud-galls further on Quercus robur.

At Leersum we had the gall of Andricus corruptrix and in Amsterdam that of

lignicolus.

The results of these experiments and the conclusions which may be drawn from

them will be described below.

1) Tijdschrift v. Entomologie, 1956, vol. 98, p. 251—256.

101

102 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

The photographs for the plate were made by Mr. J. Vuijk, in the Botanical

Laboratory of Amsterdam. We gladly offer our thanks for his interest and help.

THE WASPS

The wasps of the agamic generations of Andricus corruptrix, kollari and lig-

nicolus are fairly robust, glossy brown insects. The galls of these three species can

clearly be distinguished one from the other, but the same does not hold good for

the wasps, see RIEDEL (1910, p. 36). There is some difference in size, the cor-

ruptrix wasps are the smallest, the ko/lari wasps the biggest, but the difference

can only be discerned when a great number of insects are compared. They also

emerge at different times; lignicolus appears in the Netherlands in July, corruptrix

in August, while most kollari wasps come out in September.

The wasps of the bigamic generations of these three species are small and black.

The circulans wasp (the bigamic generation of Andricus kollari) has been

described by MAYR (1870, p. 31), and somewhat more detailed by DALLA TORRE

& KIEFFER (1910, p. 479). The bigamic corruptrix and lignicolus wasps bred by

us cannot be discerned morphologically from the circ4/ans wasps. The galls of the

bigamic wasps of kollari and lignicolus are identical; the gall of the bigamic

generation of corruptrix is different: a small pointed bud-gall, see the description.

Consequently it is superfluous to give the morphological descriptions of the

wasps of the two new bigamic generations as they would only be exactly the

same as the description of the circulans wasp. The wasps are about 2 mm long.

All the insects are winged.

We suggest calling the bigamic wasps belonging to Andricus corruptrix by the

name larshemi forma nova. Larshem is the name of Leersum in far-off days and

it is the place where the first specimens of this wasp were bred.

Further we suggest calling the bigamic wasps belonging to Andricus lignicolus

by the name vanheurni forma nova, after Mr. W. C. van HEURN at Wilp near

Deventer who has been so helpful all through the investigation.

The material of the wasps is kept in the Zoological Museum, Division of En-

tomology, in Amsterdam. The galls have been included in the gall herbarium of

the first author at Leersum; after his death they will be incorporated in the Rijks-

herbarium in Leiden.

THE LIFE-CYCLE OF Andricus corruptrix

The gall of the agamic generation has been known for quite a long time as

occurring in Southern Europe. It was found for the first time in the Netherlands

in 1954. The first article contains two pictures of this gall. As it is very difficult

to describe it, because its appearance is very variable, we thought best to add two

more photographs of this gall which can be found on plate 3 fig. 1 and 2. It

shows clearly that the small, obtuse appendages are often very short, while some-

times they are quite absent. The warty, dark spot is always present, but it is not

very clear in the pictures. Like the kollari gall the corruptrix gall does not develop

from the bud, but immediately beneath it. The bud remains small, it does not come

out, but between the gall and the twig it is flattened more or less, see plate 3 fig.

2, bottom left. The exit opening is situated on one side, somewhere in the middle,

See) plate 3a figs In

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN : The bigamic generations of A. corr. and A. lignicolus 103

In 1954 the wasps emerged from the galls between August 5 and 10, in 1955

between August 6 and 12, while in 1956, which was a year with a wet and cold

summer, the wasps came forth between August 9 and 18. We may therefore

conclude that in the Netherlands the agamic corruptrix wasps leave their galls in

the first half of August. The young galls become visible early in August and are

full-grown in September. Some larvae stay a second winter and thus come out

after two years. It may be that some specimens stay even longer in the galls, but we

have not checked this.

In the garden of the former author there is a tree of Quercus cerris about 6 m

high. Six robust branches with many one year old twigs were sleeved and in each

bag 4 to 6 corruptrix wasps were let loose. After two weeks the bags were removed.

On March 20th a small one year old branch was chosen at random from the

sleeved branches, broken off and put into a jar in the window in a warm room.

After some days the not-infected buds came out and the tops of young leaves came

forth. On March 28th the twig bore the first gall of the bigamic generation. This

proved that the breeding experiment at any rate had developed according to plan.

It was the new bud-gall which has been described and reproduced in the

first article. In this one you will find two more pictures of this gall on plate 3

fig. 3 and 4, the galls being three times their natural size.

Owing to a printing error the first article contains a mistake as to the size of

the galls. The right size is: from 2 to 214 mm long and from 1 to 114 mm thick.

This gall is a real bud-gall, usually there is only one gall in each bud, occasionally

there are two. The basal half of the gall is hidden from view owing to the only

slightly receding bud-scales, while the distal part

of the gall projects outside the scales. The galls

end in a point, so that they are clearly discernible

from the galls of Andricus kollari forma circulans,

the tops of which are rounded. The wall is very

thin, its colour pale to greyish brown, the surface

is more or less velvety-glossy. Most specimens have

the same shade all over, with some the shade gets

darker towards the top, see plate 3 fig. 4. The

wasps gnaw a small, oval opening close below the

top.

In 1955 these galls appeared in the first week of

the month of May. The spring of 1957 was ex-

tremely mild and in that year the first gall was

observed outside on the sleeved branches as early

as April 12th. The not infected buds also began

to come out. Therefore the gall can be said to

come out at the same time as the budding leaves.

The gall has a very rapid growth. On the first day

the top of the gall can be seen between the re-

Pr ceding bud-scales. Next morning half of the gall

heurni nov. Amsterdam, Febru Projects from between those bud-scales and soon

ary 21 19571! after the wasp leaves its home, mostly between 8

Fig. 1. Young, cultivated galls

104 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

and 10 a.m. Some wasps stay inside the gall for one or more days before coming

out.

In his garden at Leersum the former author found the first gall on the sleeved

branches on April 12th and during the next days he constantly noticed more of

them, with 7 galls on April 17th. Altogether he collected 51 galls between April

12th and 29th; it may be that some galls escaped his notice.

The bigamic generation of corruptrix consists of dark, small wasps, which are

extremely lively and which can fly very well. These wasps were named forma

larshemi. While the wasps of the agamic generation are very quiet and immediately

begin to lay eggs as soon as they have found a suitable bud of the Turkish oak, the

bigamic wasps first have to copulate before they can proceed to deposit ova. When

a male and a female wasp together are put in a glass tube they begin to copulate

pretty soon. The copulation takes one minute or slightly shorter. The impregnated

females then look for buds of Quercus robur. And now comes the difficulty. When

the bigamic wasps come out the oak trees are budding. The trees are then found to

have twigs with scarcely extended buds and others with developing young leaves.

Therefore the wasps were sleeved on the twigs of three trees which in this respect

represented various stages of development. Two of the trees displayed the early

stages of developing leaves, the buds of the third one had only just begun to extend.

We put a great number — some 10 to 15 — of still closed galls in the bags

which were sleeved on the twigs of these trees. After two weeks the sleeves

were removed.

We did not find one single gall on the two trees of which the buds had already

come out. But we found several galls on the specimen of which the buds had only

just begun to extend. Two twigs turned out to have been infected, one bearing

4 galls, and one twig one gall of corruptrix. Thus the breeding experiment had

been successful and it had proved that the new gall of Owercus cerris contains the

bigamic generation of the corruptrix gall on Quercus robur.

Apart from Leersum this gall was also found on the Turkish oak near Wilp

and near Wageningen.

THE LIFE-CYCLE OF Andricus lignicolus

The gall of the agamic generation

has been known for quite a long time

as occurring in middle and southern

Europe. In the Netherlands it was

found for the first time in the neigh-

bourhood of Velp in 1942. Since then

the gall has been collected in Wilp,

Wageningen and Maastricht. Mr. VAN

HEURN told us that in his country-seat

at Wilp the galls are getting constantly

more numerous; even the smallest oak

shrubs are crowded with them. This will

Fig. 2. Full grown, cultivated galls of An- probably be due to the fact that the

dricus lignicolus f. vanheurni nov.; in the left È den ‘li h

gall a wasp is gnawing a hole in the wall. parasites and inquilines have not yet

Amsterdam, X 16. turned up or they are not yet very

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN : The bigamic generations of A. corr. and A. lignicolus 105

numerous. The first author experienced something of the same sort on a small

scale in his garden at Leersum with the gall of Andricus kollari. In 1935 he

planted a small Turkish oak in his garden and the next year he dropped some

kollari galls at the foot of the tree. The year after that the gall was seen for

the first time in the garden and during the next years it got gradually more

numerous. The gall of the bigamic generation forma circulans was also found on

the Turkish oak. During the first few years the kollart galls were found to be

sound, undamaged and well developed, but gradually there also appeared smaller

galls of a more irregular shape, containing inquilines. The kollari gall is still found

in the garden at Leersum, but only in small numbers. Therefore it seems quite

likely that the /7gnicolus galls will go back in number in the course of years, when

inquilines and parasites make their appearance.

MAYR (1870, p. 16) mentions the /7gnicolus gall as being very common in the

neighbourhood of Vienna and also in Hungary. We do not know anything about

the occurence of the £ollari and lignicolus galls in these regions now.

In 1954 Mr. VAN HEURN sent us material of the /zgnicolus galls from Wilp.

The wasps appeared between July 6th and 18th. In 1956 Mr. VAN HEURN again

sent us quite a number of galls. They were kept in cylindrical glass jars, the

opening of which was shut off by means of netting. These jars were put outside

on the north-facing window of a house in Amsterdam where the second author

lived at the time. Between July 9th and 25th 22 wasps came out of those galls.

Thus the wasps of the agamic generation of lignicolus may be said to appear in

the month of July. The greatest num-

ber of wasps came forth on July 16th,

that is 5 specimens. The graph 1 in-

dicates on which days and in what

numbers the wasps came forth.

In the Hortus Botanicus in Am-

sterdam there is a specimen of Quer-

«cus cerris, about 3 m tall. The /ig-

RE nicolus wasps were sleeved in large

bags of netting round the branches of

this tree. The bags were fixed hori-

zontally and as the summer of 1956

was very rainy they were sheltered

against the rain by a transparent

plastic screen. Altogether 10 twigs

about 14 m in length of this cerris

tree were used in the experiment. Af-

ter a fortnight the bags were re-

moved.

The first galls of the bigamic

Fig. 3. Young, cultivated gall of Ardricus generation appeared on February 21st.

lignicolus, Amsterdam, June 22nd 1957, X They were found in the terminal

10. a = broken off petiole; b = ‘petiole; :

re eine and axillary buds of one year old

axillary bud. twigs. Most buds contained more than

106 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

one gall, some up to 6 specimens. The form of the gall is oblong, the

top is rounded, sometimes flattening towards the sides, when several galls are

clustered together in a bud. The galls are velvety and purplish brown, greenish

brown or yellowish brown and are quite similar to the circwlans galls which con-

tain the bigamic generation of Andricus kollari. Text figure 1 represents a cluster

of young galls. Figs. 7 and 8 of plate 3 represent two twigs with galls. Some

bud-scales have been removed in order to show the galls more completely; see also

text figure 2.

As has been stated before these galls resemble the circulans galls; they may be

just slightly smaller. MAYR (1870, p. 130) mentions a length of from 2 to 3 mm;

BEIJERINCK (1897, p. 36) gives the same length and states that they measure

11/4, mm across. MARSDEN-JONES gives as the greatest length 3 mm. The galls of

the bigamic generation of Andricus lignicolus are about 2 mm long and 115 mm

across.

According to Mayr the colour of the circulans galls is brownish yellow, dirty

red, brown or red. BEIJERINCK calls them yellow or yellowish white and MARSDEN-

Jones describes the colour of the galls as Warm Buff tinged with Eugenia Red.

The wasps leave the galls through a round, lateral opening below the top, see

plate 3 figs. 7 and 8. These wasps were called forma vanbeurni.

The first vanheurni wasps came out on March 19th. That is slightly earlier than

9 15 20 25

JULI 1956

Graph 1. The wasps of Andricus lignicolus emerging from the galls.

is stated about the circulans wasps. It may, however, have been due to the ex-

tremely warm spring of 1957, but it may just as well be a characteristic of the

vanheurni wasps. For the lignicolus wasps also appear much earlier, about one

month and a half, than the kollari wasps. MARSDEN-JONES states that the c7rcwlans

wasps come out in April, May and early June.

It was the female wasps that came out first; the male vanheurni wasps ap-

peared no earlier than March 23rd. The emergence of the wasps is charted in

graph 2. The continuous line represents the number of wasps appearing each day,

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN : The bigamic generations of A. corr. and A. lignicolus 107

the dotted line the same data of the male insects only. The last wasp, a female

came out on April 17th.

Between March 19th and April 17th 67 9 and 33 4 wasps in all came out.

The wasps emerge from the galls early in the morning, almost all of them before

10 a.m. When a male and a female are put together in a glass jar they

begin to copulate immediately. This takes from 14 to 1 minute. MARSDEN-JONES

(1953, p. 219) writes that the circzlans wasps soon begin to copulate. This is in

contrast with BEIJERINCK's (1902, p. 17) statement that he did not see the wasps

copulate. Neither did BEIJERINCK observe the females depositing eggs in the buds

of Quercus robur. NIBLETT (1953—54, p. 143) and MARSDEN-JONES were more

successful; BEIJERINCK explains why his infection experiments were not successful

by the fact that the wasps are good flyers and that at first they must fly about for

some time before they begin to copulate. His opinion, however, is rectified by

what has been observed in the last few years.

For the breeding experiments of the vanheurni wasps we chose a tree of Quer-

cus robur about 2 m high and also 4 specimens three years old. The latter were

sleeved entirely. Of the former specimen 4 branches, about 1/, m long were used.

As the days on which the experiments were taken were extremely wet we put up

a shelter of transparent plastic.

The small vanheurni wasps were still alive after the course of 6 days, but for

the greater part they sat against the walls of the sleeves. Just as in case of the

larshemi galls wasps too will only then start to deposit their eggs when the

buds are in exactly the right stage of development. But although the greater part

of the sleeved wasps did not lay any eggs the result was still quite satisfactory.

On June 22th the 2 m high oak bore the first /2gnicolus galls. There were 8 galls

in all.

i N ! \ 1 \

ereen J ° \ DRE | oN Elf o NES .

19MAART 2 26 30 1APRIL 5 7 10 12 15 17

1957

Graph 2. The emergence of the wasps of Andricus lignicolus forma vanheurni nov. from

the galls. Continuous line: all wasps; dotted line: male wasps.

108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

The young lignicolus galls are grey with dark brown areas, see text figure 3.

These discolourings are the remainders of the burst epidermis of the gall which

has only partly fallen off. In the end only irregular lines of the epidermis remain.

In this respect the /7gnicolus gall differs from the gall of Andricus kollari. The

latter drops the epidermis completely so that the surface is smooth. On maturity

the remainders of the epidermis give the /ignicolus gall a rough appearance and

an irregular surface, so that apart from its size it can be easily discerned from the

kollari gall. There are instances where the epidermis of the /zgnicolus gall also

disappears completely. In those cases it is the situation of the gall-chamber which

distinguishes one from the other, see the previous article.

BEIJERINCK (1882, p. 150) demonstrated that the kollari gall does not develop

from the bud, but by its side. It may be said that the same thing happens in case of

the /ignicolus gall. The bud is clasped between the gall and the twig. Figure 3

represents a very young gall many times its natural size. The explanation of the

letters will be found under the picture. The shape of the young gall is irregularly

round, the width is greater then the height. This gall was drawn on June 22th. On

July 19th, that is about a month later, the galls were full-grown and measured 7

to 10 mm across. The cultivated galls are represented on plate 3 figs. 5 and 6.

The galls remain attached to the twig all through the winter and the wasps come

forth in the month of July of the second year. A few wasps come forth still a

year later and it may be that others take even longer.

DISCUSSION

The bigamic generations of Andricus kollari and lignicolus develop in identical

bud-galls on Quercus cerris, the only difference being that the kollari galls are

slightly bigger and come out at a slightly later time.

Mayr (1870, p. 30) bred Andricus circulans on the Turkish oak from bud-

galls which he had collected in the surroundings of Vienna. The difficulty 1s,

however, that we do not know which wasp was described by Mayr. We cannot

be sure whether the circulans wasps described by him were bred from galls of the

bigamic generation of kollari, of lignicolus or a combination of these two. Besides

there is a chance that other gall-wasps cause galls on the common oak, the bigamic

generations of which live in such bud-galls on Quercus cerris. We are thinking of

Andricus conglomeratus, the galls of which are very similar to those of kollari

and /ignicolus. This should be verified by breeding experiments, but the possibility

exists. There are still other galls which resemble £o//ari galls, for instance tinctoria,

argentea and hungarica. From which of these wasps can the circulans wasp

described by Mayr form the bigamic generation ?

At the end of last century when BEIJERINCK discovered heteroecism with An-

dricus kollari, this kollari was the only one of the above mentioned species which

occurred in the Netherlands. Therefore the wasps of the bigamic generation as

bred by BEIJERINCK undoubtedly belonged to this gall-wasp. Consequently it seems

most simple to keep the name forma circulans for the bigamic generation of kol-

lari. We failed to find any material of the wasps bred by BEIJERINCK in the col-

lection bequeathed by him.

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN: The bigamic generations of A. corr. and A. lignicolus 109

In the garden of the first author at Leersum ollari galls have been collected,

but no /ignicolus galls. Therefore the bud-galls on Quercus cerris could only

contain the wasps of forma circulans. Two of them, one © and one 4 were

raised and preserved in 1957.

Actually Andricus corruptrix, kollari and lignicolus can only be distinguished

from one another by the galls of the agamic generation; only the gall of forma

larshemi is different from those of circulans and vanheurni. In the case of gall-

wasps there are more examples of species which can only be distinguished mutual-

ly by their galls. Let us mention a few.

Trigonaspis megaptera forma renum and T. synaspis, both agamic generations

cause galls of very different shapes. The rerum galls are small, kidney-shaped

light coloured leaf-galls, which appear in the autumn. The syraspis galls are big,

round, and green with red lines or dots, while they appear early in the summer.

The two wasps are very similar, they are not winged, the syraspis wasp, however,

is slightly bigger than the renum wasp. Besides, the former species shows distinctly

bidentate tarsal claws, while the second species shows indistinctly bidentate ones.

The wasps of the bigamic generations megaptera and synaspis forma megapterop-

sis cannot be distinguished and neither can their galls which appear early in spring.

The galls of the agamic Cynips divisa and disticha can easily be told apart, but

this can hardly be said about the wasps. The wasps and the galls of the bigamic

generation are completely identical, see DOCTERS VAN LEEUWEN (1947, p. 271)

and NIBLETT (1948, p. 143). The difference of the two species lies again in the

different shapes of the galls caused by the wasps of the agamic generations.

Similar phenomena can be found in case of other gall-causers. Five species of

aphids of the genus Sappaphis cause the same pouch-like red leaf-gall on the leaves

of Crataegus. The aphids are discernible from one another because each species

moves to a different host-plant belonging to the Compositae. Therefore they can

best be sorted by breeding them and checking to what host-plant they move.

Also in case of the fungi such cases are observed. Uromyces dactylidis and poae

cause identical leaf-galls on species of Ranunculus. These two species can only be

discerned when they are bred further and it is seen that the former species moves

to Dactylis glomerata and the second to species of Poa.

These phenomena have of course not escaped the notice of other research-

workers. KINSEY (1929, p. 91) writes: "All the Central European insects of Cy-

nips, both in their agamic and bigamic generations are strikingly alike altho

their galls are distinct enough. The group thus offers a good example of physiolo-

gical species i.e. species in which physiological matter (the gall-producing capa-

city) has mutated faster than any of the morphological characteristics of the in-

sects”. We still know too little about the causes of gall-production to feel justified

to use the word mutation, but the phenomenon by itself is already extremely in-

teresting.

MARSDEN-JONES (1953, p. 197) writes in his profound treatment of the sub-

ject: “BEIJERINCK's experiments with Adleria kollari are of great interest”. In

our opinion this is an understatement. Without the discovery of heteroecism of

Andricus kollari nobody would have doubted whether this gall-wasp only occurs

110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

in the agamic generation. BEIJERINCK (1882, p. 139) himself writes that he has

shown this by breeding experiments. ADLER (1882, p. 201) has demonstrated

some other instances of such-gall-wasps which only occur in an agamic generation,

i.e., Andricus albopunctatus, marginalis, quadrilineatus and seminationis. (We

wonder, however, whether careful breeding experiments would not yield sur-

prising results).

BEIJERINCK has not taken sufficient precautionary measures at the time of his

experiments with the kollari wasps, because 20 years later he discovered alternation

of generations and heteroecism of this wasp. The discovery by this Dutch biologist

of surprising endowments was not merely interesting but fundamental and broke

new ground. It opened up new ways and possibilities. BEIJERINCK realized this

when a short time before he had discovered the alternating of generations and

heteroecism of Andricus calicis.

As often happens with such unexpected discoveries nobody could bring himself

to believe it. Gustav MAYR, the well-known Austrian student in the field of

Hymenoptera wrote to the first author in 1905 that he did not attach any import-

ance to BEIJERINCK’s work. RIEDEL (1910, p. 55) writes in his description of

Andricus calicis: “At this point I want to refer to the curious alternation of

generations as mentioned by BEIJERINCK in his article: "Ueber Gallbildung und

Generationswechsel bei Cynzps calicis’. According to BEIJERINCK the agamic

Cynips calicis wasp of the common oak is an alternating generation of the wasp of

Quercus cerris, the bigamic Andricus cerri. So far this is an isolated piece of news,

firstly that there is alternating of generations with a species of Cynips and second-

ly that wasps living on Quercus robur deposit their eggs on Quercus cerris and

the other way about, that wasps living on Quercus cerris should deposit their eggs

on Quercus robur’. Eight years after BEIJERINCK published his article in Marcella

RIEDEL does not mention it in his discussion of the kollari gall. In other words,

RIEDEL did not believe BEIJERINCK’s statements in the least.

It was only 50 years after BEIJERINCK’s publication that NIBLETT and MARSDEN-

JONES confirmed by means of breeding experiments that BEIJERINCK was right.

When we started our research of the alternating generations of Andricus cor-

ruptrix and lignicolus, the galls of which have been found in the Netherlands only

lately, we expected that we should have to look for the bigamic generations of

these gall-wasps in galls on Quercus cerris. The question therefore was quite

simple, because we knew how to direct our quest. We were fevoured by the fact

that our breeding experiments yielded such quick and complete success.

BEIJERINCK was the pioneer in other fields of science too. He opened up the

road for others who follow in his track more or less successfully.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL, 2, 1958 PLAAT 3

Figs. 1 and 2. Galls of Andricus corruptrix, X 3. 3 and 4. Galls of Andricus corruptrix

forma larshemi nova, X 3. 5 and 6. Galls of Andricus lignicolus, X 1. 7 and 8. Galls of

Andricus lignicolus forma vanheurni nova, X 3

W. M. DoctERS VAN LEEUWEN & J. M. DEKHUIJZEN-MAASLAND : The bigamic generations

of Andricus corruptrix and A. lignicolus

W. M. DOCTERS VAN LEEUWEN : The bigamic generations of A. corr. and A. lignicolus 111

CONCLUSIONS

The four species of Andricus which have not only alternating generations but

also heteroecism are:

Galls en Owercus robur on Quercus cerris

Andricus calicis BURGSDORF @ 9 Andricus calicts BURGSDORF forma

cervi BEIJERINCK 9 &

Andricus corruptrix SCHLECHTENDAL Andricus corruptrix SCHLECHTENDAL

9 9 forma /arshemi DOCTERS VAN

LEEUWEN & DEKHUIJZEN-MAAS-

LAND 9 &

Andricus kollari HARTIG 9,9 Andricus kollari HARTIG forma circu-

lans MAYR 9 &

Andricus lignicolus HARTIG 9 9 Andricus lignicolus HARTIG forma

vanheurni DOCTERS VAN LEEU-

WEN & DEKHUIJZEN-MAASLAND

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RIEDEL, M., 1910. Gallen und Gallwespen. Zweite Auflage, Stuttgart.

THE PYCNOGONID GENUS RHOPALORHYNCHUS

WOOD-MASON, 1873

J. H. STOCK

Zoölogisch Museum, Amsterdam

INTRODUCTION

One of the most difficult families of Pycnogonida is that of the Colossendeidae.

Diverse problems seem to converge in this family: the presence of several extra-

legged genera; the critical delimitation of genera and species; the considerable

variation of specific characters; the abundance of very wide, even world-wide,

distributed deep sea species; the obscurity of secondary sexual characters; the lack

of data on the reproduction.

Observations on reproduction are lacking in two pycnogonid families only, the

Austrodecidae and the Colossendeidae. Since such observations are abundant with

regard to other pycnogonid families, it is tempting to assume an aberrant repro-

duction in the two families just mentioned. The Austrodecidae were the subject of

an exhaustive accaunt in a recent paper (STOCK, 1957c). In that family, the taxo-

nomic relations between the species form a strong support for the assumption of

an aberrant reproduction.

In order to complete our ideas on the mode of speciation in the Pycnogonida, I

started a revision of the second family, the Colossendeidae, in which an abnormal

reproduction was suspected. It soon became clear, that a revision of the entire

family, with its many deep sea species, known from very few specimens, did not

belong to the possibilities at this moment. Therefore, I confined myself to some

revisionary work on the only shallow water genus of the family, Rbopalorbynchus.

The present paper gives a taxonomic revision of the genus, a redescription of most

of its species, and a discussion on the mode of speciation. In general, the results

are very similar to those obtained in my revision of the Austrodecidae (STOCK,

1957c), viz., that speciation through geographic isolation is of outstanding im-

portance in marine organisms as Pycnogonida.

COLOSSENDEIDAE

The genus Rhopalorhynchus belongs to the family Colossendeidae. This family,

in the sense adopted by most British and American authors (CALMAN, GORDON,

HEDGPETH), seems to be a quite natural group. The family can be diagnozed as

follows:

Four to six trunk segments, four to six pairs of legs. Proboscis very well de-

veloped, not annulated. Chelifores in various degrees of reduction: often com-

pletely absent or deciduous, sometimes persistent in adults, but in the latter case

113

114

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Table 1. Survey of the synonymy in the genus Rhopalorhynchus

author, year

Woop-MASON, 1873

HASWELL, 1885

CARPENTER, 1893

CARPENTER, 1907

LOMAN, 1908

LOMAN, 1911

FLYNN, 1911

CALMAN, 1923

OHSHIMA, 1936

CALMAN, 1938

HEDGPETH, 1939

HEDGPETH, 1941

HILTON, 1943

HEDGPETH, 1949

UTINOMI, 1951

STOCK, 1953

STOCK, 1954

BARNARD, 1954

UTINOMI, 1955

STOCK ISA

STOCK, 1957b

old name

Rhopalorhynchus Kröyeri

Colossendeis tenuissima

Rhopalorhynchus clavipes

Rhopalorhynchus gracillimus

| Rhopalorhynchus kröyeri

| Colossendeis articulata

Colossendeis dofleini

Rhopalorhynchus tenuissimus

Rbopalorbynchus kröyeri

Colossendeis dofleini

Rhopalorhynchus kréyeri

Colossendeis californica

Colossendeis chitinosa

Colossendeis californica

Colossendeis dofleini

Colossendeis chitinosa

Colossendeis dofleini

Rhopalorhynchus kröyeri

Colossendeis dofleini

Colossendeis chitinosa

Rhopalorhynchus pedunculatum

Rhopalorhynchus kroeyeri

Rh.

. tenuissimum

. clavipes

. gracillimum

. lomani

. sibogae

. gracillimum

new name

kroeyeri

. articulatum

. dofleini

. tenuissimum

. kroeyeri

. ? clavipes

. lomani

. gracillimum

. dofleini

. lomani

. californicum

. chitinosum

. californicum

. dofleini

. chitinosum

. dofleini

. kroeyeri

. gracillimum

. lomani

. sibogae

. tenuissimum

. clavipes

. kroeyeri

. mortenseni

. gracillimum

. dofleini

. chitinosum

. pedunculatum

. kroeyeri

J. H. Stock : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 115

always shorter than the proboscis, with gaping, smooth fingered, chelae. Palpi well-

developed, 8- to 10-segmented. Ovigers equally well developed in both sexes, with

several rows of special spines on the terminal four segments. Oviger segments 4 and

6 elongated, segment 5 short. Ovigerous specimens unknown (unless the adherent

bodies or capsules occasionally found attached to the legs are egg capsules).

Hitherto, the family was defined by the structure of chelifores and palps, but in

my opinion stress should also be laid on the oviger structure.

The six genera belonging to the family Colossendeidae can be determined as

follows:

la) ROUTE PASO ONT 3

DE Eivempaitsdo RICER nino 2

GRS PATS RO GLE Se RI RES Dodecolopoda Calman & Gordon, 1933

Za) meheliforesmpresentminwadults ee Decolopoda Eights, 1835 *)

Db) m@helitoresyabsentanmadults nnee Pentacolossendeis Hedgpeth, 1943

3a) Trunk segments (usually) fused. Abdomen well-developed. Coxae 1 to 3

subequal. Lateral processes not widely separated. Colossendeis Jarzinsky, 1870

b) Trunk segments free. Abdomen minute. Coxae 1 to 3 subequal. Lateral

processes widely separated ............ Rhopalorhynchus Wood-Mason, 1873

c) Trunk segments free. Abdomen well-developed. Coxa 2 longer than coxa 1

om 3, Lateral processes widely separated, 2.0. on Pipetta Loman, 1904

Rhopalorhynchus

The genus Rhopalorhynchus may be diagnozed in the following way:

Very slender animals, with 4 free trunk segments and widely separated lateral

processes. Abdomen minute, more or less ventral in position. Proboscis spindle-

shaped, with a narrow, usually more or less stalk-like, basal part. Chelifores

absent. Palps 10-segmented. Ovigers 10-segmented, with terminal claw that, to-

gether with a spine on the 10th oviger segment, forms a kind of subchelate

structure. Genital pores (2,4) on the ventral surface on coxae of all legs. No

auxiliary claws.

In this diagnosis, emphasis has been laid on the segmentation of the trunk, the

reduction of the abdomen, and — although in a lesser degree — on the shape of

the proboscis, the subchelate oviger, and the slenderness of the trunk. These

characters are, in my opinion, important enough to warrant generic separation of

Rhopalorhynchus from other genera, more particularly from Colossendeis. In the

past, wittingly or unwittingly the only character used for the differentiation of

Rhopalorhynchus and Colossendeis was the presence or absence of a spine-like

protuberance on the dorsal surface of the proboscis. In the emendated sense, the

genus Rhopalorhynchus has a more solid base. This base is not only morphological,

but also ecological: the members of Colossendeis are inhabitants of deep water,

the members of Rhopalorhynchus are inhabitants of shallow water (recorded from

0 to 924 m; one species only lives in the deep sea, 1944 m). The genus Rhopalo-

rhynchus, in its new conception, will contain the species that were previously

already referred to that genus, but in addition likewise some species formerly

attributed to Colossendeis:

*) As to the date of publication, see CALMAN, 1937, p. 182.

116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Rh. kroeyeri Wood-Mason, 1873 Rh. dofleini (Loman, 1911)

(genotype) Rh. californicum (Hedgpeth, 1939)

Rh. tenuissimum (Haswell, 1885) Rh. chitinosum (Hilton, 1943)

Rh. clavipes Carpenter, 1893 Rh. lomani spec. nov.

Rh. gracillimum Carpenter, 1907 Rh. sibogae spec. nov.

Rh. articulatum (Loman, 1908) Rh. pedunculatum Stock, 1957a

Rh. mortenseni spec. nov.

VARIABILITY, SECONDARY SEXUAL DIFFERENCES

The variability is considerable in this genus. Especially in the shape of the

proboscis and of the eye tubercle, an unlimited amount of possibilities seems to be

present. In order to fix to a certain extend the differences in shape of the proboscis,

I have taken 6 standard measurements from many specimens, which I called

OD, 5 Op, de (ner):

Fig. 1. The six standard measurements of the proboscis.q: the place of the tooth, ß: the

length of the produced part, y : the length of the inflated part, Ö:the length of the stalk,

€: the diameter of the inflated part, ©: the diameter of the produced part.

In general the following facts are clear:

(1) In female the inflated part of the proboscis (y) is longer than in male.

(2) The stalk of the proboscis (6) is in female relatively shorter than in male.

(3) The place of the tooth is remarkably constant in both sexes and in material

from different localities.

(4) The absolute size of specimens attributed to the same species varies considerably.

(5) The inflation of the femur in female varies considerably, probably in relation

to the degree of maturity and the reproductory season.

(6) The length of tarsus, propodus, and claw varies from leg to leg. Usually, the

absolute size of these joints is the smallest on leg 1, the largest on leg 3.

In relative size, the claw is the longest on legs 3 and 4.

With some experience the sexes can be determined by the shape and relative

proportions of the proboscis (cf. 1, and 2 in the above list) but the most reliable

characters for the determination of the sex are the size and position of the genital

pores. The male genital pores are small, situated on the ventro-distal surface of the

second coxa. In female the genital pores are large, situated on 1/5 to 2/3 of the

second coxa. In fully mature material the inflation of the distal part of the femoral

joints in female is easily discernible. There is no difference in length of the claws

in the two sexes, contrary to the supposition of BARNARD, 1954, p. 89.

J. H. Stock : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 117

KEY TO THE SPECIES

The taxonomy of the genus Rhopalorhynchus runs completely parallel with that

of the closely related genus Colossendeis. The characters used for separating the

species are the same in both genera: the shape of the proboscis, the ratio between

tibia 2 and tarsus + propodus + claw, the relative length of palp segment 6.

In analogy with Colossendeis the genus is subdivided in a longitarsal and a

brevitarsal group.

I. Proboscis with a tooth in the middle of the inflated part.

Rh. kroeyeri Wood-Mason

II. Proboscis with a tooth before the middle of the inflated part.

A. Longitarsal species (in the third leg the tarsal ratio

tarsus + propodus + claw _

tibia 2

as the propodus.

70—100%). Claw 1, to 1 times as long

a. Tarsal ratio 70—90%. Eye tubercle conical, pointed. Palp segment 6

2/3 to 1 times as long as segment 7. Proboscis acuminated, distal part

narrowly produced. Claw half as long, or slightly more than half as

long, as the propodus. Rh. lomant spec. nov.

b. Tarsal ratio 85—100%. Eye tubercle rounded, obtuse. Palp segment 6

1/5 to 2/3 of segment 7. Proboscis not narrowed, cylindrical to spindle-

shaped. Claw nearly as long as the propodus. Rh. sibogae spec. nov.

c. Characters uncertain (published descriptions inadequate).

Rh. tenuissimum (Haswell)

B. Brevitarsal species (in the third leg the tarsal ratio

tarsus + propodus + claw

tibia 2

the propodus.

a. Stalk of the proboscis longer than the inflated part (6 >y). Palp

segment 6 1/ to 2/3 of segment 7. Rh. pedunculatum Stock

b. Stalk of the proboscis shorter than the inflated part (6<y). Palp

segment 6 2/3 to 1 times as long as segment 7.

1. Proboscis regularly spindle-shaped. Eye tubercle conical. Tarsus and

propodus scantily setose. Palp segments 7 tot 10 rather short. Tarsal

ratio 67%. Tooth situated at 37% of the length of the inflated

part of the proboscis. Rh. clavipes Carpenter

2. Proboscis acuminated, distal part narrowly produced, bent down-

ward. Eye tubercle highly conical. Tarsus and propodus densily

setose. Palp segments 7 to 10 rather short. Tarsal ratio 50—65%.

Tooth situated at 18—27% of the length of the inflated part of

the proboscis. Rh. gracillimum Carpenter

3. Proboscis intermediate between clavipes and gracillimum. Eye tuber-

cle intermediate between clavipes and gracillimum. Tarsus and

propodus densely setose. Palp segments 7 to 10 slender. Tarsal

ratio 46%. Tooth situated at 34—35% of the proboscis

Rh.mortenseni spec. nov.

= 45—70%). Claw at most half as long as

118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

III. Proboscis without tooth.

Rh. articulatum (Loman), Rh. dofleini (Loman), Rh. californicum (Hedg-

peth), Rh. chitinosum (Hilton). These species, formerly attributed to Coloss-

endeis, will not be treated in this paper.

DESCRIPTIONS OF THE SPECIES

Rhopalorhynchus kroeyeri Wood-Mason. Figs. 2—6.

Rh. Kröyeri Wood-Mason, 1873 (8 Nov.), pp. 172—175, pl. XIII, figs. 1—5.

Rh. kröyeri, Calman, 1923 (part, only the Andaman record), pp. 268—270, fig. 1 (re-

illustration of the type).

Rh. kröyeri, Stock, 1954 (part, only the Kei Is. record), pp. 161—162.

Rh. kroeyeri, Stock, 1957b, p. 97.

Figs. 2—6. Rhopalorhynchus kroeyeri Wd.-Mason, ‘9, from the Philippine Islands. 2, Pro-

boscis; 3, eye tubercle from left-hand side; 4, palp; 5, distal segments of palp; 6, distal

segments of second leg

J. H. Stock : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 119

Type specimen: 4. Indian Museum, Calcutta. Reg. no. 401.

Material examined: 2 females. Philippine Islands. Zool. Mus. Hamburg, cat. no.

17622. — 1 male. Danish Expedition to the Kei Islands, Stat. 38. N.E. of Doe Roa.

Trawl. About 35 m. Sand. Apr. 24, 1922. Collected by Dr. Th. MORTENSEN.

Zool. Mus. Copenhagen.

Distribution: East Indian Archipelago (Port Blair, Andaman Islands — type

locality —; Philippines; Kei Islands).

Bathymetrical range: 35—46 m.

Diagnostic features: The inflated part of the proboscis is sausage-shaped, with

a small tooth in the middle of the inflated part (in the studied specimens on 49%,

54% and 54% of the length). Eye tubercle lowly conical above the eyes. Palp

segment 6 relatively short, segments 7 to 10 slender. Legs longitarsal (tarsal ratio

of 3rd leg 76%, 85%, 88%). Claw very long, 2/3 to 1 times as long as the

propodus. Propodus and tarsus scantily setose at the inner margin. Tarsus shorter

than the propodus.

Measurements in mm of a male from the Kei Islands, and of two females from

the Philippines, respectively :

Trunk, segment 1: 4 0.60, 2 0.83, 9 —; segment 2: 2.00, 2.13, —; segment

3: 1.87, 2.07, —; segment 4: 0.93, 1.20, —.

Width across the 2nd lateral processes: 1.07, 1.33, —.

Proboseis ai 3:60, 4.40, 4.2058 1.20, 1.80, 1.80; 72:60, 3.75, 5:53; 0, 2.13,

2.07, 2.33:e 0.60, 0.73, 0.70; 0.30, 0.40, 0.40.

Third leg, femur 6.20, 7.93, —; tibia 1 5.40, 7.33, —; tibia 2 4.07, 5.67, —;

tarsus 1.00, 1.27, —; propodus 1.40, 1.60, —; claw 1.17, 1.33, —.

Rhopalorhynchus lomani spec. nov. (Figs. 7—21)

Rh. gracillimus, Carpenter, 1907 (part., only the Saya de Malha record), p. 100.

Rh. kröyeri, Loman, 1908 (part., only Siboga Stats. 184, 213, and part of the material of

Stat. 50), pp. 24—27, pl. XV, figs. 213—215, 219.

Rh. kröyeri, Calmaa, 1923 (part.), pp. 268—270.

Rh. kröyeri, Calman, 1938, p. 149.

Type specimens: 1 4 (holotype) and 1 ? (allotype) from Siboga, Stat. 50.

Zool. Mus. Amsterdam, cat. no. Pa. 1308.

Material examined: 22 females, 16 males. Siboga Stat. 50. Labuan Badjo, West

coast of Flores. 27—36 m. Mud and sand. Zool. Mus. Amsterdam Pa. 1309.

— 1 male. Siboga Stat. 184. Manipa Island, between Ceram and Buru. 36 m.

Sand. Zool. Mus. Amsterdam Pa. 1313. — 1 male. Siboga Stat. 213. Near Saleyer.

45 m. Sandy mud. Zool. Mus. Amsterdam Pa. 1314. — 2 females, 3 males.

Between Masqat (= Mascat, = Maskat) and Mutha Harbors, Gulf of Oman.

Brit. Mus. (Nat. Hist.), reg. no. 1914.7.21. 6—10. — 1 female. John Murray

Exp. Stat. M.B. II C. Arabian coast. 29 m. Oct. 28, 1933, Brit. Mus. (Nat. Hist.).

— 4 females, 2 males. John Murray Exp. Stat. M.B., B. Red Sea. 29 m. Sep. 17,

1933. Brit. Mus. (Nat. Hist.). — 53 specimens. John Murray Exp. Stat. M.B.,

D. Red Sea. 26 m. Sep. 17, 1933, Brit. Mus. (Nat. Hist.). — 1 male. Percy

Sladen Trust Exp. Stat. C 12. Saya de Malha. 86 m. (Syntype of Rh. gracillimum

Carpenter). Brit. Mus. (Nat. Hist.).

120 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

7 | =

10 9

Figs. 7—10. Rhopalorhynchus lomani spec. nov., from Siboga Stat. 50. 7, Proboscis of &;

8, proboscis of :9 ; 9, palp of 4; 10, distal segments of palp of 9.

Distribution: East Indian Archipelago, Red Sea, Arabian coast, Saya de Malha.

Bathymetrical range: 26—86 m.

Diagnostic characters: The inflated part of the proboscis is narrowly produced,

with a strong tooth on 32—38% of the length. Eye tubercle with a strongly conical

apical point. Palp segment 6 relatively well-developed, 2/3 to 1 times as long as

segment 7. Segments 7 to 10 not very slender. Legs longitarsal (tarsal ratio of 3rd

leg in 12 specimens 72%, 74%, 77%, 78%, 78%, 78%, 79%, 79%, 79%,

87%, 87%). Claw on the first leg half the length of the propodus, or sligthly

less; on the 3rd and 4th legs distinctly more than half the propodus. Tarsus and

propodus fairly setose at the inner margin.

Measurements of specimens from the type locality, Siboga Stat. 50 (in mm).

Trunk, segment 1 & 0.90, © 1.00; segment 2 & 2.40, 9 2.00; segment 3 4

2555 NOM 2EOTEMSE MEN ERA NOESTE IOM ORG

Width, across the 2nd lateral processes & 1,27, 2 1.33.

Proboscis of male a 3.47, 3.117, 3:67, 5.75,.4.20:482:20, 103 PB 00920255)

J. H. STOCK : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 121

ren | 2% Ore SUO!

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2.2 29 de. 2

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Fig. 11. Rhopalorhynchus lomani spec. nov. from Siboga Stat. 50. Various types of eye

tubercles, in side view

y 3.20, 2.90, 3.33, 2.93, 3.53; 6 2.00, 1.87, 2.27, 2.40, 2.73; e 0.87, 0.77, 0.83,

0.80, 0.87; £ 0.33, 0.30, 0.33, 0.33, 0.40.

Proboscis of female a 4.13, 4.13, 4.07, 3.67, 3.73; B 2.80, 2.87, 2.80, 2.53,

MASO CT 4520: 69233) 2.20, 2.20, 2.00, 871103, 07)

1.00, 0:97, 1.03; £ 0.43, 0.40, 0.40, 0.33, 0.47.

First leg of male (tarsus, propodus, claw, respectively) 2.40, 2.00, 1.13; First

leg of female 2.07, 1.83, 0.90; Fourth leg of male 2.20, 2.13, 1.40; Fourth leg of

female 2.07, 2.00, 1.13.

hindert remurs 6 Co EO tbia 12 8) eGo Smo O tibia 23.7.2, 27°6:6.

Measurements of specimens from JOHN MURRAY Exp., St. M.B., D.

Trunk, segment 1 ( 3 and 9, respectively) 1.00, 1.13; segment 2 2.07, 2.40;

segment 3 2.00, 2.20; segment 4 0.93, 0.93.

Width, across the 2nd lateral processes 4 2.07, 9 2.87.

Proboscis of male @ 3.53, 3.33, 3.93, 3.73,:3:203 8.2.53, 2.20, 2.47, 2:73, 2.40;

y 3.80, 3.53. 3.67, 3.87, 3.33; Ô 1.87, 1.87, 3.20, 2.37, 2.73; e 0.90, 0.87, 0.90,

0.83, 0.83; È 0.33, 0.30, 0.37, 0.30, 0.30.

Probosastomiemale la 715 4703 4708 TNA 2013 03"4003:33, 3.20,

3.00; y 4.60, 4.93, 4.67, 4.53, 4.67; 61.67, 1.67, 2.20, 1.93, 2.07; e 1.13, 1.13,

LOW, OO AIAS 6 O40, DAE O45.) OBO, Oh

First leg of male (tarsus, propodus, claw, respectively) 1.53, 1.73, 0.87; First

leg of female 1.60, 1.90, 0.90; Fourth leg of male 1.60, 1.93, 1.07; Fourth leg

Of female 1 67, 2107, 1.17.

122 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

“ o 16 14

Figs. 12—16. Rbopalorbynchus lomani spec. nov., from John Murray Exp. Stat. M.B., D.

(Red Sea). 12, distal segments of first leg of 4 ; 13, distal segments of fourth leg of 4;

14, distal palp segments of \@Q ; 15, proboscis of 9; 16, proboscis of &

Third leg, femur (& and 9, respectively) 6.5, 7.6; tibia 1 6.8, 7.1; tibia 2

S OMC 2:

Measurements of 2 males, from Siboga, Stat. 184 and 213, respectively. |

Brobescisrans Orbs SECRET MOVs wy SOO) Zeiss @ 233; 2.003 © O12 O17;

208300830!

asus IP il, 20% — 172, = 2073 25, 235 20075 IP 44. 2.00, 2072

Propodus Ph OT er NZ el SO AND I ARLES OPN TSR OST

Claw, PO — P21 OO PE 0.93% MMS EP 490.972. 1.207 hemu teres)

Us Pole Wile 1,193, 740, 7403 iow 2 123, 69, 0:

Measurements of a female from JOHN Murray Exp. Stat. M.B. IIC, and of a

male from Percy Sladen Trust Exp., Stat. C 12., respectively.

Trunk, segment 1 0.80, —; segment 2 2.13, —; segment 3 1.93, —; segment 4

DA =

Width across the 2nd lateral processes 1.53, —.

Proboscis a 2.80, 3.47; ß 1.63, 3.20; y 2.40, 4.87; 61.80, 1.33; e 0.73, 1.20;

£ 0.33, 0.40.

J. H. Stock : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 123

Ge ©

6q |

o f o 2. "2%

Fig. 17. Rhopalorhynchus lomani spec. nov., from John Murray Exp. Stat. M.B., D. (Red

Sea). Various types of eye tubercles, in side view

First leg, tarsus 1.53, 1.87; propodus 1.53, 2.07; claw 0.87, 1.00.

lire temurs67 NAS tibia, SG NAE tıb1a0253,,6.7; tarsus 1.10, 1.73:

propodus 1.53, 2.27; claw 0.90, 1.20.

Variability: The slenderness of the palp segments 7 to 10 varies to some extent.

Also, the absolute size of adult specimens is subject to variation. The specimens

Figs. 18—21. Rbopalorbynchus lomani spec. nov., male syntype of R. gracillimus Carpenter,

from Percy Sladen Trust Exp. Stat. C 12 (Saya de Malha). 18, distal segments of first leg;

19, proboscis; 20, distal segments of palp; 21, eye tubercle from left-hand side

124 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

from the John Murray Expedition, for instance, are about 1.5 times as large as the

male from Saya de Malha. The shape of the eye tubercle is fairly constant.

This species is named in honour of Dr. J. C. C. LOMAN (1856—1929), who

has been the first to describe and figure it (under the name of Rh. kröyeri).

Rhopalorhynchus sibogae spec. nov. (Figs. 22—27)

Rb. kròyeri, Loman, 1908 (part., only about half the number of specimens taken at Siboga

Stat. 50), pl. XV fig. 217 only.

Material and types: 12 2, 18 & (incl. 1 & holotype, and 1 ‚9 allotype).

Siboga Stat. 50. Labuan Badjo, West coast of Flores. 27—36 m. Mud and sand.

Zool. Museum Amsterdam cat. no. Pa. 1310—1311.

Figs. 22—27. Rhopalorhynchus sibogae spec. nov., from Siboga Stat. 50. 22, distal segments

of third leg, 4 ; 23, distal palp segments of & ; 24, eye tubercle of & from left-hand side;

25, proboscis of & ; 26, proboscis of ,@ ; 27, palp of &

J. H. Stock : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 125

Distribution: Only known from the type locality.

Diagnostic characters: Proboscis resembling in outline that of Rh. kroeyeri. Its

inflated part is sausage-shaped. The strong tooth, however, is situated distinctly

before the middle of the inflated part (in six specimens on 39%, 39%, 40%,

41%, 42%, 43%). Eye tubercle, as in £roeyeri, lowly conical above the eyes.

Palp segment 6 relatively short, from 14 to 2/3 of segment 7. Segments 7 to 10

slender. Legs longitarsal (tarsal ratio 85—99%). Claw very long, 2/3—1 times as

long as the propodus. Tarsus and propodus scantily setose at the inner margin.

Tarsus longer than the propodus.

Remarks: Close to Rh. kroeyeri, but differing in the place of the dorsal tooth

on the proboscis, in the relative length of tarsus and propodus, and in the tarsal

ratio.

Measurements, in mm, of specimens from Siboga Stat. 50.

Trunk, & and 9 respectively, segment 1 0.80, 1.07; segment 2 2.60, 2.67;

segment 3 2.33, 2.40; segment 4 1.07, 1.13.

Width, across the 2nd lateral processes 4 2.00, 9 2.00.

Proboscis of male a 4.80, 4.47, 3.87; B 2.27, 2.20, 2.07; y 3.87, 3.80, 3.53;

50228092167 220 09 087 080 O40, O20, 022:

Proboscis of female a 4.40, 4.47, 4.20; B 2.80, 3.07, 2.87; y 4.67, 5.00, 4.67;

5218 20m ZO 007 0,93 1.00: 20.43, 041047.

Femur, (male and female, respectively) P 3, 9.5, 9.9;

lota iL, 12 Be Sr SR

ba 2 DAS MGS 7.3:

ASUS PMP 73 2:47. 2.47. 41» 4 402 A0;

Propodus PA L92000 ZAR 2.279223:

GEWAS M3 025 DOR, 103 0224 2.072 2203.

Rhopalorhynchus tenuissimum (Haswell)

Colossendeis tenuissima Haswell, 1885, pp. 1029—1030, pl. LVI figs. 5—8.

Rhopalorhynchus tenuissimus, Flynn, 1919, pp. 71—72, pl. XVIII figs. 1—3.

Holotype: 4. Australian Museum, coll. no. G 5195.

Type locality: Port Denison, Queensland.

Remarks: I have not seen material of this species, and cannot judge about its

status. FLYNN’s opinion that it would be synonymous with RA. clavipes, is certainly

not correct, since tenuissimum is a longitarsal, and clavipes a brevitarsal species.

Rhopalorhynchus pedunculatum Stock (Figs. 28—34.)

Rh. pedunculatum Stock, 1957a, pp. 13—14, fig. 1.

Material and types: 1 4, holotype. Suez, shore. May 20, 1928. Zool. Mus.

Amsterdam Pa. 1316. 1 &, paratype. Eylath, Israel (Gulf of Aqaba). Oct. 1951.

Dept. of Zool., Hebrew Univ., Jeruzalem, N.S. 197.

Distribution: Only known from these two localities in the Red Sea; littoral.

Diagnostic characters : Body extremely slender. Proboscis with a produced

inflated part; tooth strong, on 39— 46% of the length. Eye tubercle acutely

pointed above the eyes. Palp segment 6 relatively short, 15—2/3 times as long as

126 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Figs. 28—34. Rhopalorhynchus pedunculatum Stock, male. (28—31, from Eylath, Gulf of

Aqaba; 32—34, from Suez, Red Sea). 28, dorsal view of trunk; 29, distal joints of second

leg; 30, palp; 31, distal palp joints; 32, proboscis; 33, eye tubercle from the left-hand side;

34, distal joints of second leg

J. H. STOCK : Pycnogonid genus Rbopalorbynchus 127

segment 7. Palp segments 7 to 10 not very slender. Legs brevitarsal (tarsal ratio

in the two specimens examined 51% and 59%). Claw on all legs less than 1/3

of the propodus. Tarsus and propodus setose at the inner margin, but the density

of the setation is subject to variation.

Remarks: The species is characterized by the long stalk of the proboscis (longer

than the inflated part), and the short claw on the legs. It is the slenderest species

of the genus. The specific name alludes to the long stalk of the proboscis.

Measurements, in mm, of the male (holotype) and the male (paratype), respectively.

Trunk, segment 1, 0.40, 0.43; segment 2, 1.57, 1.53; segment 3, 1.27, 1.47;

segment 4, 0.50, 0.57.

Width, across the 2nd lateral processes, 0.93, 0.80.

Proboscis a 2.67, 3.60; B 1.03, 0.97; y 1.70, 1.80; d 1.80, 2.67; e 0.47, 0.50;

200200023:

First leg (holotype), tarsus, 0.87; propodus, 1.03; claw, 0.27.

Second leg (paratype), tarsus, 1.10; propodus, 1.20; claw, 0.33.

Third leg, femur 4.7, 5.3; tibia 1 4.3, 4.5; tibia 2 3.9, 4.9; tarsus 0.87, 1.00;

propodus 1.07, 1.20; claw 0.33, 0.33.

Fourth leg, tarsus 0.87, 1.00; propodus 1.13, 1.27; claw 0.33, 0.33.

Variation: The specimen from Suez resembles in most respects that from Eylath,

but has the stalk of the proboscis much shorter (Suez: ö/y= 18/17; Eylath: 6/y =

27/18), and the setation of the propodus less dense.

Rhopalorhynchus clavipes Carpenter (Figs. 35—38)

Rh. clavipes Carpenter, 1893, pp. 24—25, pl. II figs. 1—10.

Rh. kréyeri, Calman, 1923 (part.), pp. 268—270.

Material examined: 1 9, holotype. Dredged between reefs off Murray Island,

Torres Strait. About 15 fathoms. Dec. 1888. Brit. Mus. (Nat. Hist.) 92.12.28.1.

— 1 8, doubtfully refered to this species. Labelled: Indian Museum, no history.

Brit. Mus. (Nat. Hist.) 1933.10.6.2 (this specimen has been cited by CALMAN,

1923);

Distribution: Only known with certainty from Torres Strait.

Diagnostic characters: Proboscis with a nearly regularly club-shaped inflated

part; the tooth is not very prominent, situated on 37% of the length. Eye tubercle

lowly conical. Palp segment 6 rather long, 2/3 to 1 times as long as segment 7.

Segments 7 to 10 not very slender. Legs brevitarsal (tarsal ratio of 3rd leg in

holotype 67%). Claw nearly half the propodus. Tarsus and propodus only

provided with some scattered hairs at the inner margin.

Remarks: The Indian Museum specimen agrees with clavipes in the tarsal ratio

(62%), the place of the tooth on the proboscis (on 36%), the length of the

palp joints and the shape of the eye tubercle, but has the claw slightly longer

(more than half the propodus) and the proboscis slightly more produced.

Measurements, in mm, of the female (holotype) and the male from the Indian

Museum, respectively.

Trunk, segment 1, 9 0.80; segment 2, 9 1.93; segment 3, 9 1.87; segment 4,

2 0.80.

128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Figs. 35—38. Rhopalorhynchus clavipes Carpenter, female holotype, from Torres Strait.

35, dorsal view of trunk; 36, lateral view of trunk; 37, proboscis; 38, first leg

Width, across the 2nd lateral processes ,@ 1.80.

Width of trunk, without lateral processes © 0.33.

Broboseis (2,18, tespectively) 2a 3.15, 3:00: EMS SANI OT EN 0582760;

502207, Bte 0,90. 067.0 0.40.

First leg, &, tarsus, 1.07, propodus, 1.07, claw, 0.67.

Third leg, $ and & respectively, coxa 1, 0.33, —; coxa 2, 0.33, —-; coxa 3,

035, Femur. ro: A tia 1, 5,3, 449) tibia 2.9407, ta rsus 1204 1415,

propodus, 1.40, 1.33; claw, 0.63, 0.73.

Fourth leg, & tarsus, 1.07, propodus, 1.20, claw, 0.77.

Rhopalorhynchus gracillimum Carpenter (Figs. 39—56)

Rh. gracillimus Carpenter, 1907, pp. 99— 100, pl. 13 figs. 25—32 (part, all records except

that from Saya de Malha).

Rh. kréyeri, Loman, 1908, pp. 26—27 (part. only the specimen from Siboga Stat. 310),

pl. XV fig. 218 only.

Rh. kröyeri, Calman, 1923, pp. 268—270 (part.).

Rh. kröyeri, Barnard, 1954, pp. 88—89, fig. 2.

Material examined: 2 females. Percy Sladen Trust Exp., South Nilandu, Maldive

Islands. One of these has been selected as lectotype, Brit. Mus. (Nat. Hist.)

1908.1.6.11—15. — 1 female. Siboga Stat. 310. Sapeh Bay, Sumbawa. 73 m.

Bottom: sand and corals. Zool. Mus. Amsterdam Pa. 1315. — 2 males, 1 female.

Off Cape Natal, Durban (South Africa). 85 fathoms. South African Mus.

J. H. STOCK : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 129

Distribution: East Indies (Sumbawa), Indian Ocean (Maldives), east coast of

South Africa (BARNARD, 1954).

Bathymetrical range: 0—156 m.

Diagnostic characters: Proboscis with a narrowly produced inflated part. The

tooth is situated on 18 to 27% of its length (in 4 measured specimens on 18%,

20%, 24%, and 27% resptctively). Eye tubercle with a high, narrowly conical

Figs. 39—45. Rhopalorhynchus gracillimum Carpenter, female syntype, from the Maldive

Islands. 39, distal palp segments; 40, eye tubercle from the right-hand side; 41, proboscis in

dorsal view; 42, proboscis from the left-hand side; 43, palp; 44, leg; 45, distal segments of leg.

130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

to finger-shaped apical point. Palp segment 6 relatively long, from slightly shorter

to slightly longer than segment 7. Palp segments 7 to 10 short. Legs brevitarsal

(tarsal ratio of 3rd leg in 4 specimens 51%, 57%, 61%, and 65%). Claw 1/3

to 14 of the propodus. Tarsus and propodus densily covered with setae at the

inner margin.

Variability: The shape of the narrowed apical part of the eye tubercle varies

somewhat. The tarsus is in the South African specimens very short (slightly over

half the length of the propodus), in the other material only slightly shorter than

the propodus. Also in other respects, the South African specimens are somewhat

aberrant (finger-shaped tip of eye tubercle, long 7th palp joint, short stalk of

proboscis).

Measurements of the female, lectotype (from the Maldive Islands), and of the

female from Siboga Stat. 310, respectively (in mm).

Trunk,ssesment 18 1066077; segment 2,71.27, 1.735 segment 25

segment 4, 0.53, 0.70.

Width across the 2nd lateral processes, 1.10, 1.40.

49 .

(e)

Figs. 46—51. Rhopalorhynchus gracillimum Carpenter, female from Siboga Stat. 310.

46, proboscis; 47, eye tubercle from the left-hand side; 48, palp; 49, distal palp segments;

50, femur of áth leg; 51, distal segments of 3rd leg

J. H. Stock: Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 131

Proboscis a 2.33, 3.03; B 1.80, 2.80; y 2.47, 3.67; 6 1.40, 2.33; & 0.63, 0.90;

20231033;

First leg (9 Stat. 310), tarsus, 1.20, propdus, 1.27, claw, 0.47.

Second leg (2 Stat. 310), tarsus, 1.13, propodus, 1.30, claw, 0.53.

Third leg (lectotype), coxa 1, 0.40, coxa 2, 0.40, coxa 3, 0.33, femur (lectotype

and ® Stat. 310, respectively), 4.4, 6.0; tibia 1, 4.1, 5.9; tibia 2, 4.0, 5.3; tarsus,

0.80, 1.10; propodus, 1.26, 1.33; claw, 0.56, 0.53.

Fourth leg (9 Stat. 310), tarsus, 1.03, propodus, 1.23, claw, 0.57.

Measurements of a female and a male from South Africa, respectively.

Trunk ( ¢ only), segment 1, 1.00, segment 2, 1.53, segment 3, 1.33, segment 4,

0.47.

Width across the 2nd lateral processes ( 4 ) 1.33.

Proboscis (stand) ars 75 2200 NT GT 2.97:79 5.067, 3.61 0.1.20, 1.00;

21.474.107: 20470033.

First leg &, tarsus 1.00, propodus 1.40, claw 0.53.

Figs. 52—56. Rbopalorbynchus gracillimum Carpenter, from Durban, South Africa. 52,

Distal segments of palp; 53, distal segments of 4th leg of &; 54, distal segments of leg

of 9; 55, eye tubercle of & from right-hand side; 56, proboscis of 9.

132 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

Second leg, femur 8.8, 5.5; tibia 1 8.3, 5.5; tibia 2 7.3, 4.4; tarsus 1.10, 0.80;

propodus 2.00, 1.53; claw 0.60, 0.57.

Third leg &, tarsus 0.80, propodus 1.67, claw 0.67.

Rhopalorhynchus mortenseni spec. nov. (Figs. 57—61)

Rh. kröyeri, Stock, 1954, pp. 161—162 (part., the Jolo record only).

Material and types: 1 male (holotype) and 1 female (allotype). Dr. Th.

MoRTENSEN’s Pacific Expedition. Off Jolo, Philippine Is., about 25 fathoms.

Sand and corals. March 19, 1914. Zool. Mus. Copenhagen.

Distribution: Only known from the type locality.

Diagnostic characters: Proboscis produced, but not so strongly as in gracillimum.

ds |

nen

Figs. 57—61. Rhopalorhynchus mortenseni spec. nov., holotype and allotype, from Jolo,

Philippine Is. 57, Trunk of 4 in dorsal view; 58, proboscis of &; 59, distal palp

segments; 60, distal joints of 1st leg of 9 ; 61, eye tubercle of &, from the left-hand side.

J. H. STOCK : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 133

The tooth is situated at 34—35% of the length of the inflated part. Eye tubercle

with a narrowly conical apical point, which is, however, distinctly lower than in

gracillimum. Palp segment 6 about 2/3 of palp segment 7. Segments 7 to 10

very slender. Legs brevitarsal (tarsal ratio of 3rd leg 46%). Claw about half as

long as the propodus. Tarsus and propodus with a dense setation at the inner

margin.

Remarks: This species is, as to the shape of the eye tubercle and the proboscis,

intermediate between gracillimum and clavipes. The setose tarsal joints agree with

gracillimum, the place of the tooth on the proboscis with clavipes. Rh. mortenseni

differs from both in the slender distal palp joints and in the tarsal ratio.

Named in honour of Dr. Th. MORTENSEN (1868—1952), who has collected

this, and many other interesting pycnogonid species on his various expeditions.

Measurements, in mm, of the ¢ (holotype) and the 2 (allotype).

Trunk, ¢, segment 1, 0.87, segment 2, 2.80, segment 3, 2.53, segment 4, 1.07.

Width across the 2nd lateral processes ( 4), 1.33.

Proboscis ( & and 9, respectively) a 4.80, 5.33; B 2.73, 3.93; y 4.13, 6.07;

0) 2293), 0 A0 0 MIO ME 031043:

First leg ©, tarsus, 1.60, propodus, 1.40, claw, 0.73.

Third leg ©, femur, 11.7, tibia 1, 11.0, tibia 2, 8.5, tarsus, 1.60, propodus, 1.53,

claw, 0.73.

Fourth leg ©, tarsus, 1.60, propodus, 1.53, claw, 0.77.

THE EVOLUTIONARY SIGNIFICANCE OF THE GENUS Rhopalorhynchus

The species of the genus Rhopalorhynchus fall quite naturally into two sections.

In the one, the kroeyer7 section, the proboscis bears a strong dorsal tooth; in the

other, the articulatum section, such a tooth is lacking. The two sections are

essentially allopartic in their distribution (fig. 62). All species of the kroeyeri

section are tropical shallow water species. They inhabit the Indo-West-Pacific,

KROEYERI SECTION

Fig. 62. The distribution of the two sections, the kroeyeri and the articulatum section of the

genus Rhopalorhynchus.

134 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

from South Africa and the Red Sea in the West to the Philippines and Australia

in the East. The species of the articulatum section apparently prefer lower tempe-

ratures. They are distributed in temperate to cool waters of the northern Pacific,

from Japan in the West to California in the East. One species of the articulatum

section, R. articulatum, penetrates into the kroeyeri region, but it is noticeable

that that species inhabits deep water (found in a depth of 1944 m), thus also

living at low temperatures.

It is quite clear, I think, that the species of the kroeyeri and of the articulatum

section represent the descendants of two originally allopatric species. These two

originally allopatric species, a warm water and a cold water species, have developed

through geographic speciation.

Within the kroeyeri section we find two species groups, the brevitarsal and the

longitarsal group. Both the longitarsal and the brevitarsal species are distributed

in the entire Indian Ocean and most species are sympatric in part of their range.

It may be assumed that these two species groups have developed from one brevi-

tarsal and one longitarsal species, and that these ancestral brevitarsal and longitarsal

species have developed through geographic speciation. However, it must be

admitted that this assumption is not substantiated by distributional or other data.

BLACKENED SYMBOLS OPEN SYMBOLS

(BREVITARSAL GROUP) (LONGITARSAL GROUP)

W pedunculatum O éroeyeri

@ gracillimum [_] sibogae

B devipes + tenuissimum

* mortenseni X /omani

Fig. 63. The distribution of the species belonging to the Æroeyeri section of the genus

Rhopalorhynchus.

J. H. STOCK : Pycnogonid genus Rhopalorhynchus 135

Within the brevitarsal and the longitarsal group there are distinct indications

that the species have developed by means of geographic speciation.

In the brevitarsal group there is one central species, R. gracillimum, being

distributed throughout the Indian Ocean from the East Indies to South Africa.

In the more peripheral parts of the Indian region, viz, in the Red Sea, on the

coast of North Australia and on the Philippine Islands, this central species is

replaced by other species. Apparently, in these outposts of the distribution area

of the brevitarsal group, geographic isolation followed by speciation was more

easily realized than in the distributional centre.

The central species in the longitarsal group is Rh. lomant. There again, other

species came to development in the periphery of the distribution area of the

longitarsal group. As in the brevitarsal group, the peripheral populations on the

Philippine Islands and on the northern coast of Australia developed through

geographic isolation into full species.

On the whole, the distribution pattern of the species of Rhopalorhynchus is

in good agreement with the principle of ’’centrifugal speciation’ (BROWN, Quart.

Rev. Biol. 1957, 32. p. 2A).

That we are dealing with species, and not with subspecies, is clear at once from

the distribution-pattern of the various forms of the genus Rhopalorhynchus. In

the longitarsal group Rh. lomani is sympatric in part of its range with Rh. sibogae.

Since the forms can live in each other’s area without mixing, they must be

considered ’’ good’ species.

In the brevitarsal group, it is true, no sympatric forms are known. But in analogy

with our experience in the longitarsal group it is consistent to consider the various

morphological forms in the brevitarsal group also good species.

SUMMARY OF THE INTERPRETATION OF THE SPECIATION IN Rhopalorhynchus

1. Two sections can be distinguished: the articulatum section (proboscis un-

toothed) and the kroeyeri section (proboscis toothed). The species belonging to

the articulatum section all are inhabitants of cooler waters and are supposed to

be descendants of one ancestral cold water species. The species belonging to the

kroeyeri section all are inhabitants of warmer waters and are supposed to be the

descendants of one ancestral warm water species.

2. The ancestral cold water species and the ancestral warm water species have

been developed through geographic speciation.

3. Within the kroeyeri section two species groups exist: the longitarsal and the

brevitarsal group. These groups have been developed through geographic speci-

ation.

4. The longitarsal group is distributed nowadays in the entire Indian region.

The central species in the group is Rh. lomani. In the periphery of the distribution

area, other species came to development through geographic speciation.

5. The brevitarsal group is distributed nowadays in the entire Indian region.

The central species in the group is Rh. gracillimum. In the periphery of the

distribution area, other species came to development through geographic speciation.

6. The distribution of the species forms additional evidence to the theory of

centrifugal speciation.

136 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 101, AFL. 2, 1958

ACKNOWLEDGEMENTS

For the privilege of examining Rhopalorhynchus material the author is indebted

to Miss Dr. IsABELLA GORDON (British Museum, Natural History, London),

Mr. TorBEN WOLFF, cand. mag. (Zoologisk Museum, Copenhagen), Dr. A.

PANNING (Zoologisches Museum, Hamburg), Dr. KEPPEL H. BARNARD (South

African Museum, Capetown), and Prof. H. STEINITZ (Zoology Department of the

Hebrew University, Jeruzalem).

BIBLIOGRAPHY

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nogonida”. Journ. Asiat. Soc. Bengal, vol. 42, pt. 2, p. 171—175, pl. 13.

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Rn M (A

AUTANT

UN NOM NOUVEAU POUR RHYACOPHILA KIMMINSI

BOTOSANEANU (TRICHOPTERA, RHYACOPHILIDAE)

PAR

L. BOTOSANEANU

Bucarest

M. le Dr. D. E. KiMMINS m'a récemment fait savoir que Rhyacophila kimminsi

Botosaneanu (Tijdschr. voor Entmologie, 1957, vol. 100, livr., 2, p. 179—180)

est un homonyme de R. kimminsi Ross 1956. Je change donc le nom de cette

espèce, qui s'appellera Rhyacophila kimminsiana nomen novum.

139

Nederlandsche Entomologische Vereeniging

BESTUUR

Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede- Aerdenhout.

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tingen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar

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INHOUD

MUNROE, E., A. DIAKONOFF, & E. L. MARTIN. Catalogue of SNELLEN’s types

ofsPrralidaesswitheselections of lectotypes m 2202 20220 3.0706

ALTENA, C.O. VAN REGTEREN. A revision of some types of Jurassic Insects

ini fhe; KeylerMuseum, Haarleme.. ea NSO

MARSHALL, Sir Guy A. K. On some Indonesian Cossoninae (Coleoptera,

Cureulionidae) ae RR 03

LEEUWEN, W. M. DOCTERS VAN & J. M. DEKHUIJZEN-MAASLAND. The

bigamic generation of Andricus corruptrix Schlechtendal and Andricus

lienieolús Harte (Hymenopteras Cynipidac) 2... 202 22.72 108

STOCK, J. H. The Pycnogonid genus Rhopalorhynchus Wood-Mason 1873 113

BOTOSANEANU, L. Un nom nouveau pour Rhyacophila kimminst Botosaneanu

(GT£ichoptera,, Rhyacophilidae) on ne m ae u se

pu onhe tant i sen

cin

an DA TOO.

DEEL 101 AFLEVERING 3—4 *

TIJDSCHRIFT |

VOOR ENTOMOLOGIE >

UITGEGEVEN DOOR

DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING

* Met titelblad en inhoudsopgave

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