HARVARD UNIVERSITY
LIBRARY
OF THE
Museum of Comparative Zoology
ae
Sli
CE
N Lo
NAT
DEEL 104 1961
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
| Tijdschritt voor Entomologie, deel 104, 1961 |
Aflevering 1—2—3 verscheen 22 maart 1961
5 4—5—6—7 5 12 juli 1961
8 5 20 october 1961
9-10 > 31 december 1961
>
| et
nt
i
È
INHOUD VAN DEEL 104
ASSEM, J. VAN DEN. — Mosquitoes collected in the Hollandia area, Nether-
lands New Guinea
DIAKONOFF, A., see KALSHOVEN & DIAKONOFF.
KALSHOVEN, L. G. E. — Larva of Homodes mimicking the agressive Oeco-
phylla ant in Southeast Asia (with a coloured plate) .
KALSHOVEN, L. G. E. — A study of the twig borer, Xyleborus morigerus
Blandford, mainly based on observations in Java . i
KALSHOVEN, L. G. E. & A. DIAKONOFF. — Obituary, Professor Dr. Walter
Karl Johann Roepke 1882—1961 .
A list of papers by W. Roepke .
LEMPKE, B. J. — Catalogus der Nederlandse a Ga
supplement) . se ia UE
NIEUWENHUIS, E. J. see STRAATMAN & NIEUWENHUIS.
OBRAZTSOV, N. S. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae II.
Die Unterfamilie Olethreutinae. 4. Teil .
OBRAZTSOV, N. S. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae III.
Addenda und Korrigenda
RoEPKE +, W. K. J. — Een terugblik, afscheidsrede, uitgesproken in de
Landbouwhogeschool te Wageningen den 17 october 1953 .
SCHMID, F. — Trichoptères du Pakistan. 4me partie (fin) .
STRAATMAN, R. & E. T. NIEUWENHUIS. — Biology of certain Sumatran
species of Atrophaneura, Trogonoptera, and Troides (Lepidoptera,
Papilionidae) SAMI ESA ee TIMIDA ION
WILLEMSE, C. — Descriptions and records of tropical Orthoptera .
Register voor deel 104 .
17
43
102371
VAI
187
. 241
val
N
DEEL 104 AFLEVERING 1 1961
MUS. COMP, ZOOL
LIBRARY
APR 17 1961
HARVARD
wk
| THDSCHRIEL
VOOR ENTOMOLO
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
C. WILLEMSE. Descriptions and records of tropical Orthoptera, pp. 1—16, t. 1—5.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 104, afl. 1. Gepubliceerd 22-III- 1961
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
‘s-Gravenhage. —
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. G. Barendrecht (1955—1961), Heemstede.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1958—1961), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitter, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden
f 2:59, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
e leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 hummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
‘per jaat, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
(us. COMP. ZOOL
LIBRARY
APR 17 1961
HARVARD
1 UNIVERSITY
DESCRIPTIONS AND RECORDS OF TROPIC
ORTHOPTERA
BY
C. WILLEMSE
TETTIGONOIDEA
TETTIGONIIDAE
PSEUDOPHYLLINAE
Bliastes salomonoides Br. v. Wattenwyl 1895
PINE fosse:
1895. Bliastes salomonoides Brunner v. Wattenwyl, Monogr. Pseudophyllidae, pp. 181,
184. — 1906. Kirby, Syn. Cat. Orth. II, p. 331.
This species was described by BRUNNER V. WATTENWYL after a single female
belonging to the Museum of Brussels, from the Isle of Martinique.
It has never been redescribed or figured or indicated in the literature, unless
by KirBy in his catalogue. I have a male and a female before me and it may be
usefull to redescribe and figure the species.
Body large and robust. Head globose; fastigium of vertex short, not reaching
beyond the elevated margin of antennal scroba, its margins narrowing anteriorly,
its form triangular, with the apex more or less pointed, its surface at the base
longitudinally sulcate, with the margins a little eievated and thickened, provided
with a short subobtuse tubercle, which does not reach beyond the very apex of
the fastigium; the very apex, lying just below this tubercle, only faintly, or not,
elevated and subobtuse, lying between the antennal scrobae. Frons flat, seen
in profile, subvertical or nearly so, its surface rugosely punctured, the upper part
with a narrow smooth impression on both sides, the lower part with distinct
irregular transverse ridges; frons separated from the cheek by a punctate, some-
what irregular carina lateralis externa, there is also an indication of a carina
lateralis interna, the area between these carinae almost smooth below the eye,
lower part with transverse ridges; the whole making the impression of the frons
as found in Salomona species; clypeus separated from the frons by a distinct
transverse groove, vertex and cheek itself smooth with only a few shallow
transverse impressions, very different from the sculpturation of the frons.
Pronotum short, its surface irregularly impresso-punctate, somewhat transver-
sely rugose, seen from above slightly subconstricted in the middle, anterior margin
subconvex, posterior margin more rounded-truncate, there are two transverse sulci,
separated from each other and from the anterior and posterior margins about the
same distance; the first sulcus most distinct on the disc of pronotum, the second
somewhat deeper and very distinct on the disc and on the lateral lobes; lateral
lobe about as broad as high, its lower margin and posterior margin of pronotum,
thickened.
TIJDSCHR. v. ENTOM., DEEL 104, AFL. 1, 1961.
1
2 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
Elytra and wings well-developed, reaching about the middle of hind femur;
elytron with the margins subparallel, slightly narrowing apically, apex rounded;
subcosta straight, reaching the apical margin, radius with the radial sector arising
a little behind the middle, reaching the apical margin, simple; there is a second
branch of the radius near the apex, radius itself and this second branch not or
indistinctly bifurcated, media straight, simple, reaching the posterior margin, in
the male somewhat irregular, at the top indistinctly bifurcated. Cubitus at the
base connected with the media. Speculum of male in both elytra hyalinous.
Wing subcycloid, subcosta and radius both simple, only narrowly separated,
media at the base connected with the cubitus; there are 8—9 anal veins (wing
in the present specimen somewhat damaged).
Femora thick, compressed laterally, relatively short, anterior femur smooth
from above, inner lower margin with a row of 3—4 spines, outer lower margin
smooth, inner knee lobe with a distinct spine, anterior tibia quadricarinate, in
the middle from above, seen in profile, somewhat arcuately dilated, upper keels
only crenulate, lower keels with 4—5 spines, between the upper keels sulcated;
foramina auditoria rimate, top of tibia only with spines from below. Median
femur of the same form as the anterior one, but lower outer margin with 2—4
spines, inner lower margin smooth, inner knee lobe with a short spine, outer
knee lobe rounded; median tibia seen in profile in the basal half slightly dilated,
from above subsulcated, only the lower margins with 3—4 spines. Hind femur
short and thick, not reaching beyond the abdomen, from above smooth, from
below on outer margin with a row of 7 spines, inner knee lobe with a short
spine, outer knee lobe obtuse. Hind tibia quadricarinate, from above sulcated,
outer upper keel without spines, the other keels more or less spined.
Prosternum bispinose; meso- and metasternal lobes obtuse, median sulci narrow.
Male. Penultimete tergite relatively large, posteriorly in the middle sulcate,
hind margin on both sides concavely rounded. Supraanal plate triangular, apex
obtuse, in the middle grooved. Cercus overreaching a little the supraanal plate,
at the top curved, with a small sharp tooth at the apex, curved inwards.
Subgenital plate much longer than broad, posterior margin triangularly incised,
disc in the middle on both sides in the apical half shallowly grooved, styli
distinct, slender.
Female. Penultimate tergite broader than long, in the middle longitudinally
sulcated. Supraanal plate triangular, apex broadly rounded, disc with a central
impression. Cerci short, conical, slightly curved, apex pointed. Ovipositor almost
straight, margins smooth. Subgenital plate small, rounded-triangular.
General coloration brown to yellowish brown. Frons blackish brown, area
‘infraocularia somewhat lighter coloured. Clypeus yellow with the base broadly
marginated with black. Labrum light yellowish brown, apex blackish. Mandibles
black. Palpi yellowish. Check and vertex brown to yellowish brown, vertex in
the male darker coloured. Pronotum of the general coloration, sulci blackish in
the male. Elytra of the general coloration, transverse veinlets in the anterior part
yellowish. Wing light brownish. Legs of the general coloration, insertion of
anterior tibia marginated with black, margins on the upper side of anterior tibia
and part of the margins of auditory foramina black, spines with black tips,
tarsi somewhat darker coloured. Mesosternum in the middle black. Sternum and
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 3
abdomen of the general coloration. Ovipositor at the base yellowish brown, at
the apex blackish brown. (Figs. 1, 2.).
d 9 (o) ©
Length of body 41,5 mm 50 mm Length of ant. femur 10 mm 12 mm
SIR Pronotum oO, eme. Oan it LOU
ban errond STAAN: So M POSE Sy 24008
Width ,, x OB ICE, COVIPOSIFOE 20.78
Geographical distribution: Id. Martinique.
Holotype, 9g, Mus. Brussels, homotype, 9, Mus. Paris.
PHANEROPTERINAE
Oxyprorella gregoirea spec. nov. *)
19.2, 5 SNS Folly Zar TO)
Among the material, brought home by Dr. Ch. GREGOIRE from the Barro
Colorado Island in the Panama Canal, there was a member of the genus Oxypro-
rella; up till now this genus was unknown from Panama.
Four species of the present genus are known, the genotype, O. misera Br. v. W.
1878, from Peru, O. dives Giglio Tos 1898, from Ecuador, both described after a
single female, O. zebra and O. modesta Bruner 1915, described, respectively,
from E. Bolivia and Brasil, both after a single male. REHN (1950) refers in his
revision of the group Dysoniae to this genus, and also incorporates it in the key
to the genera of this group, but not having studied the genus he can only
rely on literature. A figure of the species of Oxyprorella has never been published
before and I therefore use the opportunity to figure the present new species.
The genus Oxyprorella can casily be recognized by the presence of a row
of spines in the middle of the abdomen from above; as far as I know, this
feature is an exception in the family Phaneropterinac.
Description of the female. Body slender. Head with the fastigium of vertex
protruding, but short, only reaching the middle of basal antennal joint; top of
the fastigium bluntly rounded and somewhat widened; from above on both sides
bluntly marginated, in the middle somewhat constricted, including between the
margins a narrow groove; seen in profile not protruding between the antennal
scrobae; head between the antennae just below the top, with a transverse incision,
from there smoothly passing into the frons; frons subconvex and almost smooth,
with only a few shallow transverse impressions, most distinct near the carina,
separating the frons from the cheek, besides there are a few impressed points;
cheek and vertex almost smooth; margins of antennal scrobae obtuse and
slightly thickened, on the right side bearing a small spine, which is not present
on the left side (accidentally ?). Antennae incomplete in the specimen before me,
not nodose.
Pronotum with the disc flat, not saddle-shaped; anterior margin slightly
rounded, posterior margin more broadly rounded, in its middle not incised;
*) The species is named in honour of my colleague Dr. Ch. GREGOIRE who collected
insects in Panama and other countries on behalf of his study of the blood of insects.
4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
lateral keels on the disc very distinct, before the middle curved inwards, the
whole of it forming an hourglass-like figure; anterior and posterior margins
continuously connected with the lateral keels; lateral lobe perpendicularly inserted,
as high as its broadest diameter, the anterior margin nearly straight, lower margin
convexly rounded, posterior margin with a very distinct humeral sinus.
Elytra and wings well-developed, wings very probably overreaching the top of
elytron (wing is damaged in the specimen before me), both reaching far beyond
the top of abdomen. Elytra narrow, its greatest width about as long as half the
length of anterior femur, ratio of length and width about 3 to 25; anterior and
posterior margins nearly parallel; anterior margin at the base somewhat concave,
apical margin truncately rounded, posterior margin nearly straight. Costa short;
subcosta simple, reaching the top of elytron; radius parallel to the subcosta and
also reaching the top of elytron; there is a very narrow interspace between these
veins, which is somewhat wider near the top, sector of radius arising a little
before the middle, sector itself reaching the top margin, in its middle bifurcated,
its bifurcation reaching the hind margin; media and cubitus connected at the
base along a short distance, media bifurcated at about its middle, cubitus simple
and reaching the posterior margin at about its middle, not branched; analis short.
Wing (top broken in the specimen before me) with the subcosta simple,
parallel to the anterior margin and reaching the middle of the anterior margin
of wing; radius and media at the base connected along a short distance, radial
sector arising a little behind the middle, radius itself and its bifurcation both
bifurcated near the apex; media with a short stem and bifurcated into a Ma.
and Mp., Ma. near the radial sector connected by a short transverse vein,
percurrent, forming a convex bow and connected with the Mp. a little behind the
bifurcation of the radial sector; cubitus near the base running along the media
at a very short distance but not touching the media, simple and very probably
reaching the hind margin of wing; there are about 10—11 anal veins.
Anterior femur from above without spines, from below sulcated, both lower
margins near the apex with a few spines, or somewhat crenulate, both knee
lobes subacute, inner knee lobe a little longer than the outer one. Anterior tibia
sulcated from above, on both sides with a few spines, from below also sulcated,
with a row of spines on the inner and only a few spines on the outer margin.
Auditory foramina wide open, tarsus relatively short, first joint a little broader
than second, third joint bilobate. Median leg of the same structure as the
anterior leg, knee lobes of the same length but more acute, median tibia at the
base slightly inflated. Posterior leg relatively long, femur at the base incrassate,
from below shallowly sulcated, with the outer margin with 8 small spines, inner
margin with only a few small spines in the middle, both knee lobes of the same
length, long and broad and distinctly surpassing the top of femur. Hind tibia
sulcated from above, both margins with rows of distinct spines, from below
sulcated, both margins with rows of spines, but the spines shorter than those
from above; apical spines from above relatively long, lower apical spines shorter.
(Hind tarsus broken in the specimen before me).
The middle of hind margin of abdominal tergits with a small sharp and
distinct spine, except on the first and the last tergites. Posterior margin of last
tergite undulated. Supraanal plate narrow, triangular. Cercus reaching a little
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 5
behind the supraanal plate, thick at the base, conical, apex pointed. Subgenital
plate trigonal, apex obtuse, in the middle on both sides longitudinally sulcated
(shrivelled ?).
Ovipositor short, at the base vertically curved upwards, basal lobes from above
with a small obtuse tubercle, apex of ovipositor acute, margins from the middle
finely dentate or crenulate, especially the upper valve. Anterior coxal from above
with a long spine, its lower margin on the inner side with an obtuse spine or
projection.
Meso- and metasternum transverse, laterally broadly rounded or more tri-
angular, with the margins thickened, the lateral lobes of mesosternum well-
separated posteriorly, those of metasternum contiguous in the middle.
General coloration light brown with black dots, spots, and points. Antennae
annulated, annuli blackish and narrow and as far as may be concluded from the
basal part of antenna, which is only present, fairly remote from each other.
Head of the general coloration, frons with a blackish micro-punctation. Pronotum
from above brown, with a small black spot on each side along the lateral keels
near the anterior margin, and a larger one on both sides in the middle of meta-
zona, touching the posterior margin. Lateral lobe lighter coloured, with a blackish
micro-punctuation, in the upper part along the lateral keel with a black spot,
reaching from the anterior margin to about the middle of lateral keel; a little
above the lower margin of lateral lobe with the transverse grooves blackish.
Elytra light brown, with rows of blackish points in the anterior area and along
the anterior margin as far as its middle, there are more faintly indicated dark
spots in the basal part of the elytron and along its posterior margin. Wing more
or less hyaline, tesselated with dark points along the anterior margin in the
apical part.
Anterior and median legs of the general coloration, femora with more or less
complete dark annuli, most distinct in the anterior femora; tibiae tesselated with
brownish. Hind femora of the general coloration, the incrassate basal part on the
inner and outer area with a blackish stripe. Tarsi of the general coloration.
Abdomen and sternum of the general coloration with blackish points. First
abdominal tergite with a quadrate black spot on each side. Third and fourth
tergites from above dark brown to blackish. Epimerum of metathorax with a
blackish spot. Ovipositor with the basal half of the general coloration, apical
half more of a uniform dark brownish colour.
Male unknown. Described after a single female.
Length of body 18 mm Length of ant. femur 8 mm
a „ pronotum 145 > „ med. à Se
> „ elytron 29 dI n SP DOSE di 22 3
Width = a 4 È 7 „ Ovipositor BS) page
Geographical distribution. Panama, Canal Zone, Barro Colorado, coll. Cu.
GREGOIRE. The type is unique, in my collection (Figs. 3, 4).
This new species differs from misera by the length of elytra, being only 10
mm, from dives by the colour of the pronotal disc with an hourglass-like shape
and by the posterior margin of disc of pronotum not being incised in the middle.
6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
From zebrata, by the narrower elytra and by the colour of the pronotum and the
presence of blackish spots on the abdomen from above; the same can be said
of differences from modesta. It is a pity that of the both last mentioned species
only the males are known.
CONOCEPHALIDAE
AGROECINAE
Salomona intermedia spec. nov.
JG States Cy le I eut
Size medium, form robust. Head, as seen from above, as broad as the prono-
tum; frons in the middle regularly and finely shagreened, disc with 4-6
impressed points, from which the middle are very distinct, the lower and upper
much smaller and less distinct or indistinct; lower margin of frons practically
smooth with or without distinct points on both sides, above this margin with a
small area with a more transverse, circular sculpture; carina lateralis interna
distinct, both furcae more or less distinct, including the subocular area which is
irregularly, rugosely sculpturated, very different from the sculpturation of the
disc of frons; carina lateralis externa indistinct and connected with the furca
externa, including the anterior part of cheek which is very rugosely sculptured,
posterior part of cheek almost smooth, with a few transverse, irregular rugose
ridges. Clypeus about one and a half times as broad as high, with a shallow median
groove.
Vertex almost smooth, on both sides with a more or less stronger developed
row of points, one row behind the eyes; between the inner rows there is some-
times a very shallow transverse groove, which may also be absent. Fastigium of
vertex nearly horizontal, not reaching beyond the basal antennal joint; laterally
compressed, apex subacute, frontal margin as seen in profile with a more or less
distinct small obtuse tooth in the middle and one at the base. Top of fastigium
of vertex seen in profile somewhat curved down. Pronotum almost smooth with
impressed points; anterior margin rounded-truncate, posterior margin in the male
rounded, in the female truncate; median groove most distinct in the middle of
the disc; principal transverse sulcus most distinct on the lateral lobes, first
transverse sulcus shallowly indicated, present only on the disc, arcuately bent
anteriorly; lateral lobe longer than high, lower margin nearly straight or sub-
concave, gradually ascending anteriorly, anterior angle broadly rounded, posterior
margin at the humeral angle slightly concave.
Elytra reaching about the middle of hind tibia. Elytron broad, from the basal
third tapering apically, anterior margin slightly convex, posterior margin almost
straight; subcosta simple, radius bifurcated at the apex, its sector arising in the
apical third and also bifurcated near the apex, media simple, cubitus in the
female short, followed by about 3 anal veins, in the male connected with the
media near the base, speculum of male in both elytra of about the same form,
small, suboval, hyaline. Wing subcycloid, subcosta simple, radius near the top
bifurcated, media and cubitus both simple, at the base connected over a short
distance, there are about 12 anal veins.
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 7
Anterior femur from below with a row of 6—7 spines on the inner margin,
and with 5—6 spines on the outer margin; inner knee lobe with a strong spine.
Median femur from below with a row of 5—6 spines on the outer and 2—3
basal spines on the inner margin; inner knee lobe with a spine. Hind femur from
below with a row of 8—9 spines on the outer margin, inner margin smooth;
inner knee lobe with two spines, outer knee lobe with only one spine.
Prosternum with two spines; mesosternum with the lateral margins elevated,
posterior margin on both sides with a distinct obtuse spine; metasternum also
with the lateral margins somewhat elevated, posterior margin on both sides knob-
like, thickened, no distinct spine.
Male. Penultimate tergite with the posterior margin in the middle roundly
excised, forming on each side a rounded lobe. Supraanal plate triangular, apex
acute, disc furrowed. Cercus thick, on the outer surface granulose, in the middle
on the inner side with a broad and strong tooth; top of looth obliquely truncate,
top margins slightly crenulate, a little more towards the apex with a small,
triangular elevation or tooth, the extreme apex slightly rounded with a small
spine, only visible on the right cercus; the whole cercus hairy. Subgenital plate
longer than broad, narrowing apically, posterior margin triangularly excised, styli
of medium size, slender and nearly straight, apex obtuse.
Female. Penultimate tergite longitudinally sulcated in the middle, forming
two lobes. Supraanal plate triangular, relatively broad, apex obtuse. Cercus thick,
slightly curved inwards, conical, apex obtuse, granulose. Ovipositor evenly curved
upwards, broad, margins smooth, apex obtuse. Subgenital plate short, broad,
posterior margin in the middle roundly excised, forming two small obtuse lobes.
General coloration reddish to light castaneous brown. Frons and anterior part
of cheek totally black, antennal scrobae black, fastigium of vertex, as seen in
front, black, basal antennal joint in front black. Clypeus reddish brown or
blackish in the basal half, apical half reddish to yellowish brown, with the
margins lighter coloured. Labrum yellowish red or reddish brown. Antennae
reddish brown, not annulated. Vertex of the general coloration, without darker
coloured stripes or bands. Pronotum of the general coloration, disc with a sym-
metrical black design of narrow spots and stripes, somewhat variable, lateral lobe
also with some black spots and stripes, but less developed than on the disc.
Elytra brown, with dispersed intense black spots, very contrasting, along the
principal veins. Wings subhyaline. Legs of the general coloration, femora with
regular rows of black transverse stripes or spots on the outer and partly on the
inner surface, very striking. Hind femur sometimes with a black stripe in the
middle of the outer area, arising from the confluence of black points, somewhat
variable. Most femora also with a row of black points from above. Middle tibiae
in the lower part with a black stripe on the outer side.
Spines on the legs black or only the apex black. Tarsal joints at the top
blackish. Disc of sterna black. Trochanters and coxae from below with some
black spots. Abdomen of the general coloration, tergites on both sides along the
margins with a blackish stripe; sternites with a black spot on each side. Penul-
timate tergite on each side with a round black spot. Disc of supraanal plate black
and with a black spot from below on each side. Basipodite of cercus sometimes
8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
black, just as the lateral margin of penultimate tergite. Subgenital plate in the
male yellowish, in the female reddish brown. (Pl. 3 fig. 6, pl. 5 fig. 17).
d 9
Length of body 520 "mm 58 mm
5 „ pronotum 19 5 15 o
= „ elytron 52 2 53—55 ,„
N a anESfemuzslo = 15—16 4
fo med Ben UN ous 14-15 „
» post temur 25 3 28—29 ,,
En „ OVipositor 19—22 ,,
Geographical distribution. Papua, Murua Agricultural Station, Gulf District,
near Kekama, March, 1959, under the bark of coconut palms.
Type, g', Kekama; allotype, $, near Kekama, March and July, 1959, leg.
F. X. Ryan, in my collection. Described after two males and six females.
This species is remarkable by having the frontal sculpture of S. megacephala,
though a little more finely sculpturated, but with the coloration of S. coriacea.
It differs from megacephala by the black design on the pronotum and femora,
by the sculpturation of frons being more fine and by the styli of male sub-
genital plate being distinctly shorter. S. intermedia differs from coriacea by the
structure of the sculpturation of the frons and, in the former species, by the com-
pletely truncate tooth at the base of the male cercus.
Salomona papuasica spec. nov.
Doria ole 18
Male. Body stout, form robust. The head seen from above, as broad as the prono-
tum. The frons almost smooth, dull, without impressed points, a little above the
clypeal margin tranversely vaulted and on both sides with an indication of
some narrow, shallow transverse grooves; on the level on the insertion of the
mandible with an oblique, very distinct, short groove; the cheeks with
some irregular, distinct rugae and impressed points, especially along the
carina lateralis interna and in the triangular area between the furcae, posterior
area of cheek with the same sculpturation, but less developed; furca interna
incomplete, not reaching the base of fastigium of vertex, furca externa strongly
developed, reaching to the lower margin of the eye, thick, irregularly wound,
rugose; clypeus broader than high, with an indication of a median groove, its
surface practically smooth or almost smooth; labrum smooth. Carina lateralis
externa distinct, somewhat irregular, rugose. Vertex almost smooth, with some
irregular rows of points; fastigium of vertex short, not reaching the top of basal
antennal joint, directed upwards and more or less pointed; seen in profile,
somewhat curved downwards, below the top with a blunt tooth or obtuse
elevation and a similar one at the extreme base, between the antennal scrobae.
Pronotum with the anterior margin slightly rounded, posterior margin broadly
rounded; principal transverse sulcus a little behind the middle and most distinct
on the lateral lobe; median groove most distinct in the middle of the disc;
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 1, 1961 PLAAT 1
+
PI. 1. Fig. 1. Bliastes salomonoides Br. v. Wattenwyl, homotype, 6. Fig. 2. the same, 9
(Paris Mus.). (Author phot.)
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera
nr
PLAAT 2
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 1, 1961
“aou ‘sods “A
ou ‘ues DIVININAGHT vjjoprsoprirg ‘€ “SIF Goi
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera
ON
N
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 1, 1961 PLAAT 3
ZN
PI. 3. Fig. 6. Salomona intermedia spec. nov., holotype 4, top of abdomen in ventral aspect.
Fig. 7. S. papuasica spec. nov., holotype &, top of abdomen in dorsal aspect. Fig. 8.
Hexacentrus borneensis spec. nov., holotype, &. Fig. 9. The same, paratype, 9.
(Author phot.)
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 1, 1961 PLAAT 4
PI. 4. Fig. 10. Oxyprorella gregoirea spec. nov., holotype 9. Fig. 11. Paradoriaella tuber-
culata gen. nov., spec. nov., holotype, 9. Fig. 12. Cladonotella insulana spec. nov., right
posterior leg of the holotype. Fig. 13. C. beccarii Bol., left posterior leg. Fig. 14. C. insulana
spec. nov. holotype. Fig. 15. C. beccarsi Bol. Fig. 16. Palaioscaria calosoma intermedia
subspec. nov., holotype, ®. (Author phot.)
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 1, 1961 PLAAT 5
É
” rar ‘
fl
PS
PI. 5. Fig. 17. Salomona intermedia spec. nov., holotype, 4, head in frontal aspect. Fig. 18
Salomona papuasica spec. nov. holotype, 4, head in frontal aspect. (Author phot.)
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 9
surface of pronotum punctate with some smooth and almost smooth areas; lateral
lobe longer than high, lower margin gradually ascending anteriorly, anterior angle
broadly rounded, posterior margin near the humeral angle with a small convexity.
Elytra and wings reaching a little behind the top of hind femora. Elytron
relatively narrow, anterior margin slightly convex, posterior margin almost straight;
from the middle distinctly narrowing apically, apex rounded; subcosta simple,
reaching the anterior margin near the apex, separated from the radius by a
narrow interspace, filled out by small transverse veinlets; radius at the top sub-
bifurcated, radial sector, which is bifurcated at its top, arising in the apical third;
media with about seven branches, more or less distinct; cubitus at the base con-
nected with the media, short, dissolved into the more dense reticulation; speculum
short, clear on both elytra, more or less irregularly quadrangular; there are two
anal veins. i
Wing subcycloid, a little shorter than elytron; subcosta simple; radius with a
radial sector near the apex; media not connected with the radial sector; cubitus
anterior only present in the apical half, cubitus posterior at the base connected
with the media, there are about 11 anal veins. Anterior femur from below on each
margin with a row of 6 spines; inner genicular lobe with a strong spine. Inter-
mediate femur from below with a row of 2 spines on the inner and a row of 6
spines on the outer margin, inner knee lobe with only a short spine. Hind femur
from below with a row of 6—8 spines on the outer margin, inner margin smooth;
both knee lobes with a spine.
Penultimate tergite in the middle somewhat concave, posterior margin in the
middle concave, on both sides forming a rounded, obtuse, small lobe. Supra-
anal plate small, triangular, with the top broadly obtuse and the disc in the
middle concave. Cercus thick, slightly curved inwards; on the inner surface, a
little above the base, with a strong tooth, directed inwards, the top of which is
crenulated; top of cercus broadly rounded, obtuse, a little below the top on the
inner surface with a small finger-like tooth or projection. Subgenital plate nar-
rowing apically, about as broad as long, its posterior margin in the middle
triangularly incised; disc of plate with a median keel. Styli slender, of median size.
General coloration castaneous brown. Frons and cheeks black, dull; clypeus and
labrum dirty white to greenish white, labrum in the upper part and clypeus at its
frontal margin with a reddish brown, transverse band or stripe; palpi greenish
white or light brownish, apical joints darker coloured; vertex of the general
coloration, with dark brown indefinite longitudinal bands in the middle and on
both sides.
Pronotum castaneous brown, its margins edged with black, disc in the middle
and a part of metazona are lighter coloured.
Elytra with dispersed black spots along the principal veins. Wings hyaline,
veins light brownish. Legs dark castaneous, femora of median and posterior legs
in the apical third more reddish brown; all the spines are black. Sternum black,
anterior part of mesosternum however and part of epimerum yellowish; the
tubercles on the lateral margins of meso- and metasternum yellowish at the tip.
Lower margin of coxae greenish white or yellowish. Abdomen brown; lateral
margins of sternites with a blackish brown stripe; base of subgenital plate edged
10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
with blackish brown. Tergites light brown, posterior margins of segments bor-
dered with dark brown. Female unknown. (Pl. 3 fig. 7, pl. 5 fig. 18).
Length of body (g') 47 mm Length of ant. femur 14 mm
ij „ pronotum 13 da 5 » med. femur NBS» ssp
ho „ elytron 35 Le 5: "POS erent 25 is
Geographical distribution. Papua, Murua Agricultural Station, Gulf District,
leg. F. X. RYAN.
Type 8, Murua District, Papua, in my collection.
This species runs in my key (WILLEMSE, 1958—1959*)) near Salomona aroen-
sia. The principal difference is the presence of the finger-like projection near the
top of male cercus. As to the structure and sculpturation they are about the same
in both species. As only one specimen is known, it is difficult to decide about
the species being related to aroensia or not.
LISTROSCELINAE
Hexacentrus borneensis spec. nov.
PISSEN
General facies similar to that of Hexacentrus. Elytra long, reaching far behind
the top of hind femur; in the male with the anterior and posterior margin nearly
parallel, in the middle not widened as is usual in the genus; apex rounded
truncate or broadly rounded; radial sector arising before the middle, at the base
angulately curved, with 3 branches; speculum in both elytra hyaline, longer than
broad; between the different principal veins with regularly arranged transverse
veinlets; in the female with the radial sector at the base more roundly curved,
with 3—4 branches.
Anterior femur from below on the inner margin with a row of 4-5 small
spines, on the outer lower margin more or less serrulated with very minute spines;
the spines are regularly arranged along the margins. Anterior tibia on the lower
outer margin with 5—6, on the inner lower margin with 5 long spines, decreas-
ing in length towards the top of tibia. Median femur on the lower outer
margin with a row of 4—5 small spines, on the lower inner margin subserrulate,
with very minute spines, in both cases regularly arranged along the margins.
Intermediate tibia with a row of 5—6 long spines on the outer and on the inner
margin, the spines decreasing in length towards the top of the tibia. Posterior
femur from below on both sides with a row of small spines, variable in number
from 6—9; both knee lobes with a spine. Hind tibia with the usual row of spines
on the four margins, from above on both sides with an apical spine.
Male. Subgenital plate long, in the middle constricted, posterior margin trun-
cate; disc of plate in the apical half with a median sulcus; cercus reaching the
top of subgenital plate, at the base inflated, apical third abruptly narrowed and
curved inwards, apex sharply pointed. Styli relatively long, slender, slightly
curved inwards, top obtuse.
=) “Notes on the genus Salomona Blanchard”, Natuurhist. Gen. Limburg, no. 11, 1958—
1998
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 11
Female. Subgenital plate short, triangular, apex obtuse. Ovipositor straight,
margins smooth, apex pointed. Cercus short, conical, slightly curved inwards,
apex acutely pointed.
General coloration yellowish green; basal joint of antennae dark brown with a
black point or spot at the top on the inner side, sometimes nearly totally black;
second joint blackish brown, the remaining part of antenna yellowish brown,
sparsely annulated with blackish brown.
Fastigium of vertex from above and occiput brown to blackish brown; behind
the eye with or without a darker coloured spot.
Pronotum of the general coloration, disc with a brown figure, resembling,
more or less a sandglass; this figure is present in all the other species of this
genus; metazona sometimes lighter coloured; sides of this figure more or less
completely and narrowly margined with black or blackish brown, against the
lateral lobe it is limited by a yellowish stripe, adjoining the narrow black margin;
lateral lobe of the general coloration.
Elytra greenish with the principal veins contrasting by their darker or more
intense coloration; speculum on both elytra hyaline, stridulatory vein at the base
black or partially black. Legs of the general coloration; spines black, femora with
scattered black round spots; knees of anterior and median legs black; tibiae at the
base black; auditory organ of anterior tibia black from above; first and second
joints of tarsi of all the legs more or less blackish brown. Ovipositor green or
brownish, at the base and apex sometimes somewhat darker coloured. (Pl. 3
figs. 8, 9).
3 ?
Length of body 20 mm 23 mm
if „ pronotum 6—7 ,, 7 5
VE clytron JON AG
Width of elytron VA ON
Length of ant. femur ae 10 si
ie „ med. femur Shi as 99, 25;
a „ post. femur DI ii 209.5;
= „ Ovipositor 21 a
Geographical distribution. East Borneo, Bengen River, Tabang, 135 m,
Sept.-Oct., 1956, leg. A. M. R. WEGNER.
Type g', Tabang, 14.X.1959; allotype 9, Tabang, 11.IX.1959. Mus. Leiden.
ACRIDIDAE
PYRGOMORPHINAE
Paradoriaella gen. nov.
Ziano pais
This genus is related to Doriaella Bol (= Pachokeraian Will.), but differs
in various features. Only a female specimen is known at the moment.
Body of medium size, elongate, not or only slightly compressed laterally;
covered with small round tubercles. Antennae relatively short, reaching only the
12 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
middle of pronotum; slightly flattened, basal joint small, not reaching beyond
the top of fastigium of vertex, second joint short and more rounded, third joint
very distinctly dilated at the top, triquetral and longer than broad, covered with
small round tubercles, fourth joint smaller, near the top with an indication of a
small dilatation, fifth joint distinctly dilated at the apex, the apical margin of
this dilatation somewhat concave, along the margins with small round tubercles,
sixth, seventh, and eighth joints normal, elongate and discreasing in length, the
ninth joint also dilated, but less than the other (dilated) joints and also some-
what shorter, apical margin of the dilatation somewhat concave, the remaining
four joints cylindrical, decreasing in length, except the apical joint which is
longer, and rounded at its apex.
Head, seen from above, conical, somewhat shorter than the pronotum; its
surface with rows of small round tubercles; margins of antennal scrobae in the
middle touching cach other and forming the fastigium of vertex, seen in front,
narrowly separated; frontal sulcus narrow and shallow; not widened nor narrowed,
its margins with a row of small tubercles; carinae laterales, separating the frons
from the cheek, distinct, beginning at the lower margin of antennal scrobae and
percurrent to the inner angle of insertion of mandible, composed of a more or
less distinct row of small, round tubercles, frons itself and cheek with dispersed,
irregular rows of small round tubercles; median ocel practically absent or indicated
by two small, oval impressions, lying in the level of the lower margin of the eyes,
on each side of the frontal sulcus; lateral ocel more distinct, lying against the
upper, inner corner of the eye. Head from above on both sides with a row of
more coarsely indicated tubercles, in the middle with a more fine median, low
keel, percurrent from the anterior margin of pronotum to the base of fastigium
of vertex. Fastigium of vertex, seen from above, with the anterior margin rounded
truncate. Cheeks with some rows of tubercles, there is no transverse keel.
Pronotum somewhat longer than broad, anterior margin straight, set with a
row of small tubercles; posterior margin nearly rectangular, in the middle this
margin somewhat elevated; transverse sulci fine and perceptible, principal sulcus
almost in the middle; lateral keels in the prozona nearly parallel, in the metazona
distinctly widened posteriorly, these keels are somewhat irregular and more or
less visible, being formed by irregular rows of tubercles; lateral lobe of pronotum
not or scarcely widened posteriorly, lower margin ascending anteriorly, anterior
angle broadly, but irregularly rounded, posterior angle obtusely rounded; surface
of pronotum irregularly rugose with small, rounded tubercles.
Elytra and wings well-developed, reaching far behind the top of hind femora.
Elytron with the margins parallel, at the base with a small dilatation of the
anterior margin, anterior margin itself, somewhat undulated; apical margin
truncated and somewhat concave, at the posterior margin terminating into a point;
posterior margin near the top undulated, the elytron being somewhat narrower
at this place. Wing normal, anterior area at the top posteriorly somewhat elon-
gated and also terminating into an obtuse, small prolongation.
Prosternum with the anterior margin slightly thickened and somewhat elevated,
disc in the middle with a relatively broad and deep longitudinal groove; meso-
and metasternum broad, anterior margin of mesosternum thickened and truncate,
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 13
foveolae mesosternales small, interconnected by a fine transverse groove, meso-
sternal lobes relatively small, about as long as broad, inner margin straight, at the
top rounded, interspace somewhat broader than long, not widened posteriorly;
foveolae metasternales somewhat larger, connected by a fine transverse groove,
more or less distinct, metasternal lobes small, narrow, broader than long, metastern-
al interspace small, narrow, also broader than long.
Legs relatively short, knee lobes of anterior and median legs rounded; hind
femur short, not reaching the top of abdomen, laterally compressed, area infero-
externa about as broad as the area infero-interna; lower and upper keels not
dentate but more granulate, both knee lobes obtuse. Hind tibia straight, margins
not sharp, inner margin with a row of about eleven spines, outer margin with
ten spines, including an apical spine. First tarsal joint flattened.
Female. Supraanal plate triangular, at the posterior margin in the middle more
or less terminating into an acute process; its disc in the middle with a shallow
longitudinal groove, on both sides limited by an obtuse, irregular keel. Cercus
very short, not reaching beyond the top of supraanal plate, conical, broad at the
base, apex pointed. Valves of ovipositor elongate, straight, their margins
distinctly crenulate or finely dentate, especially the upper margins, tops of valves
terminating into a curved tooth. Subgenital plate much longer than broad,
posterior margin in the middle slightly incised. Male unknown.
Genotype: Paradoriaella tuberculata spec. nov.
This new genus is related to Doriaella, but differs in the form of antenna, the
3—8 basal joints in Doriaella being all dilated; head, pronotum, and body not or
scarcely tuberculate; frons seen in profile more regularly curved (in the new
genus more angulately curved); anterior area of hind wing at the top concavely
excised; wing also more elongate.
Paradoriaella tuberculata spec. nov.
Bl227fi0s.,3,,4, plore fig ei
General coloration brown to dark brown. Head brown, frons and lower part of
cheek dark brown, below the eyes with a more or less distinctly indicated
yellowish brown transverse band. Pronotum of the general coloration, lateral lobe
for the greater part blackish brown; disc with the metazona near the posterior
margin blackish in the middle. Elytron light brown, variegated with darker brown
spots and stripes, especially in the basal two thirds and near the apex, showing
a lighter coloured broad pre-apical band. Wing orange red, anterior area more
brownish, with a pale stripe along the anterior margin near the apex; the whole
hind margin finely and narrowly bordered with brown. Legs of the general
coloration. Abdomen reddish brown. (Pl. 2 figs. 3, 4, pl. 4 fig. 11).
Length of body (2) 35 mm Length of ant. femur 4,5 mm
je „ pronotum CI i „ med. femur 5 N
er „ elytron 31 È E: ,, post. femur 1425
Width (average) of elytron 6,5 ,,
14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
Geographical distribution. New Guinea, Netherlands Indian-American New
Guinea Expedition, Rattan Camp, 1150 m, 8.11.1939 (leg. L. J. ToxOPEUS).
Only the type is known. Mus. Leiden.
TETRIGINAE
Cladonotella Hancock 1908
1908. Cladonotella Hancock, Trans. Ent. Soc. London, pp. 395, 396 — 1938. Günther,
Mitt. Zool. Mus. Berlin, vol. 23, pp. 314, 340. — 1952. Rehn, Grassh. and Loc. Australia,
vol. 1, p. 26. (Differing from the Australian genus Peraxelpa).
The genus Cladonotelia was erected by HANCOCK, to include two species for-
merly attributed to the genus C/adonotus by BOLIVAR (1887, p. 208—209).
The latter author described this genus only briefly in the key to the Cladonotus
species. It has never been redescribed by following authors. Having some species
of the genus Cladonotella before me, I wish to use this opportunity to present a
more extensive description of the genus.
Body small, not or only slightly compressed, surface shagreen with small
irregular tubercles, except from below. Antennae slender, composed of about
eleven elongated joints, the joints increasing in length towards the top, basal
joint somewhat thickened, inserted distinctly below the eyes and laterad of the
middle of the frontal keel; apical joint about as long as the preapical.
Frontal costa in the upper part perceptible as a fine low, in the middle some-
what grooved, keel; or costa totally absent; in the middle of the frons (below the
eyes and between the insertion of antennae) indicated by a frontal scutellum,
which scutellum is more or less deeply cleft in its middle, forming an elevated
lamella; seen in profile, obtuse and angulately produced.
Upper margin of the eye on the inner side somewhat elevated; eyes only a
little longer than broad, globular, seen in profile not or scarcely projected above
thie! vertex
Pronotum reaching the middle of abdomen or longer; its surface strongly
tuberculate and scabrose; anterior margin truncate, apex (= posterior margin)
truncate, with a median shallow obtuse triangular incision; pronotum, seen from
above, gradually narrowing posteriorly; median keel percurrent, sometimes a
little behind the anterior margin interrupted along a short distance; in the miidle
of disc of pronotum keel with an elevated, irregular tumescence, which
posteriorly is abruptly cut off or gradually sloping as far as apex of pronotum.
This tumescence is cut in the middle by the median keel, which at this place and
also a little before, is undulated and elevated; on both sides of this elevated
median keel there is a more or less distinct excavation, its lateral margin, ele-
vated and more or less dentate or crenulate; behind this tumescence the
median keel is low and sometimes abbreviated, not quite reaching the apex of
pronotum; posterior part of disc behind the tumescence shagreened with rows of
small tubercles or nodes; lateral margin in this part of disc mostly entire and
distinct. Lateral lobe of pronotum in the middle lamellate and produced outwards,
seen from above, obtuse or subobtuse, lower and posterior margins of lateral lobe
nearly entire. Elytra and wings absent.
C. WILLEMSE : Descriptions and records of Orthoptera 15
Anterior and median femora with upper and lower margins multilobate and
compressed; outer areas irregularly nodulose; tibiae slightly compressed, not or
scarcely micro-lobulate. Hind femur reaching or overreaching the top of abdomen.
Upper keel undulate, with 2 or 3 large, triangular teeth or lobes in the apical
part, the upper keel itself terminating at the apex into a pronounced tooth or
lobe; lower keel more or less undulated, without large teeth or lobes; inner area
of femur flat, outer area swollen, upper and middle areolae with rows of
transverse rugae on a shagreened surface, lower outer areola without rugae; knee
lobes obtusely rounded. Hind tibia nearly straight, from above with 2 rows of
spines.
Abdomen with the first 7 tergites normal, smooth, the 8th tergite, seen from
above mesially with a more or less strong elevated tooth; last tergites declivous and
shagreened. Supraanal plate long, triangular, apex obtuse. Subgenital plate of
male long, erected upwards, top obtuse, in the female normal, with its posterior
margin terminating into a projection or slightly convex. Ovipositor straight, with
the margins finely dentate.
Genotype: Cladonotus gibbosum de Haan.
The genus contains five species.
Cladonotella insulana spec. nov.
Pl. 41850. 1214
This new species is related to Cl. beccarii Bol. (pl. 4 figs. 13,15), but differs
in the following features. Pronotum reaching or nearly reaching the top of
abdomen, while in beccarii it is distinctly shorter. The median tumescence of
disc of pronotum in both species distinct, but in beccarii posteriorly abruptly
lowered, while in #sulana it is gradually sloping as far as the top of pronotum.
Preapical tooth on the upper keel of hind femur in beccarit is distinctly longer
than the apical tooth of this keel, while in 7725/4724 this tooth is as high as the
apical tooth. The 8th abdominal tergite in the middle with a distinct elevated
tooth in beccarii, while in imsulana this tooth is very small or even absent.
Atennae in sultana with a few lighter coloured annulae. General coloration in
both species the same, dark brown to blackish brown, with some lighter coloured
parts. (PI. 4 figs. 12, 14).
of Q
Length of body 7,5 mm 9 mm
is „ pronotum 6 A SF...
ù, „ post. femur 45 ,, EME
Geographical distribution. Id. Waigeu (Waigeo), N. of the West point of
Dutch New Guinea, 3.VIII.1948 (leg. M. A. LIEFTINCK). 1 9, 2 @.
Holotype, g', Id. Waigeu, allotype 9, Mus. Leiden.
Palaioscaria calosoma intermedia subspec. nov.
PI. 4 fig. 16
This subspecies differs from the nominate form in the length of pronotum,
which reaches only near the top of hind femur, while in the nominate form it
16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 1, 1961
exceeds a little the top of the hind femur. General coloration dark brown to
black, frons dark brown, between the eyes above insertion of antennae black,
vertex black; there are no distinct blackish bands or spots, but the coloration is
uniform all over. Antennae lighter brown at the base, apically darkening to
blackish brown.
Pronotum reddish brown; apical half from above blackish. Elytron small and
narrow, not overreaching, as seen in profile, the coxa of median femur; wing as
long as the pronotum. Legs dark brown or more yellowish brown. There is no
appreciable difference in the genital organs with the nominate form. Only a
female is known. (Pl. 4 fig. 16).
Length of body 13 mm
= „ pronotum Or
Di „ post. femur 9 es
Geographical distribution. New Guinea, Netherlands Indian-American New
Guinea Expedition, Araucaria Camp, 800 m, 3-11.V.1939 (leg. L. J. TOXOPEus).
Type, 1 9, Mus. Leiden.
The genus Palaioscaria contains three species and one subspecies. The differ-
ences between the species, as given by its author, GUNTHER, are merely colour
variations; and the material upon which these species were described was not
rich in number. In connection with the colour variability known in many
members of this family, it is possible that the different species are mere colour
variations. We shall have to wait for more extensive and more carefully collected
material. With the aid of the data given by GUNTHER, and with the material I
have before me, the following artificial key may be composed.
KEY TO THE SPECIES OF Palaioscaria
1. Pronotum short, only reaching the third fourth part of hind femur. Frons
uniformly coloured, without distinct black spots or bands below the
insertion of antennae. calosoma intermedia subspec. nov.
1.1. Pronotum reaching the top of hind femur. Frons with or without a black
transverse band or black spots.
2. Pronotum with a distinct black spot on the lateral lobe. Anterior and
median coxae and base of outer area of median and hind femur with a
black spot. Elytra nearly obliterated. serena Günther
. Pronotum without a black spot on the lateral lobe.
. Frons below the insertion of antennae with a distinct black, complete
transverse band. Clypeus, labrum, and lower margin of frons black. Frons
between the eyes and the whole vertex black. calosoma frenatum Günther
. Frons without a distinct black transverse band, there may be some scattered
black spots on the frons; vertex not black.
4. Frons with an indistinct, scattered black transverse band. Prozona of prono-
tum from above in the middle with a distinct black stripe. Outer area of
median femur with a distinct black spot. bürgersi Günther
4.4 Frons without black transverse scattered band, sometimes on both sides of
the middle with a small black spot. Median femur on the outer area without
black spot. calosoma cadosoma Günther.
DD N
(US)
ve
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc, they should be in one of the four last .
mentioned languages : only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptious in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of chese four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of he same size. Photographs should be furnished as shiny positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :
either "10.V.1948" or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
stera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
”Mosely (1932) says....’ or "(Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
4
À
|
}
q
*
}
À
%
PS rages Ne E dE TES |
BDT 562
DEEL 104 AFLEVERING 2 1961
MUS. COMP. ZOBL
LIBRARY
APR 17 1961
HARVSRD
TIJDSCHRIFT
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
J. VAN DEN AssEM. Mosquitoes collected in the Hollandia area, Netherlands New
Guinea, with notes on the ecology of larvae, p. 17—30, figs. 1—2.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 104, afl. 2. Gepubliceerd 22-III- 1961
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
‘s-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958— 1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. G. Barendrecht (1955—1961), Heemstede.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1958—1961), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitter, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
de ENT, ZUUL
APR 17 1961
HARV=RD
UNIVERSITY |
MOSQUITOES COLLECTED IN THE HOLLANDIA AREA, —
NETHERLANDS NEW GUINEA, WITH NOTES ON THE
ECOLOGY OF LARVAE
BY
J. VAN DEN ASSEM
Formerly Public Health Dept., Division of Malariology, Netherlands New Guinea,
at present Zoology Dept., University of Leiden, Netherlands
Probably few areas occur in New Guinea where the mosquito fauna was in-
vestigated more thoroughly than in the Hollandia area. This is not in the
last place due to the work done by American entomologists stationed there during
the Pacific War, especially W. V. KING and H. HOOGSTRAAL have to be men-
tioned in this respect. The present author had an opportunity for further study
during a three years stay in New Guinea.
The Hollandia area, as understood in this paper, is well defined by its natural
borders. It comprises the area between the western shore of Humboldt Bay (north
of Kotabaru Pantai) and the eastern shore of Tanahmerah Bay (cast of Tabla-
nusu). Its southern demarcation is formed by the depression between Tanahmerah
Bay and Sentani Lake, the northern shore of the lake and the depression between
Sentani Lake and Humboldt Bay (fig. 1). The area is very mountainous, com-
prising the entire Cyclops Mountains Range (highest peak, Mount Baboko,
2160 m). By far the greatest part of the area is covered with dense rain forest
with a transition to mountain forest and moss forest in the Cyclops with increasing
PACIFIC OCEAN
Cyr
YCLops N |
TAIN
S
HOLLANDIA
SENTANI FLAT
HUMBOLDT
BAY
KOTA B. PANTAI
10 KM
Fig. 1. Sketch map of the Hollandia area.
TIJDSCHR. V. ENTOM., DEEL 104, AFL. 2, 1961.
17
18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
altitude. The Cyclops are uninhabited and rather difficult to access, due to the dense
vegetation and the steep slopes; in places they rise almost perpendicularly from
the Sentani flat, at the northern side they rise steeply from the Pacific Ocean.
Mountain currents with rocky beds are very numerous. The mountain foothills
between the ridge and Sentani Lake are largely deforested and covered with
grasses, with a dominant Pandanus vegetation in wetter places, especially along
drainage lines. An extensive sago swamp is situated in the Sentani flat at the
northern shore of the lake and another between the lake and Humboldt Bay. A
vegetation of mangroves borders the shallow southwestern part of this bay. The
urban centre of Hollandia is situated along the western shore of Humboldt Bay,
offering a scenery competing with the most beautiful ones in the world. A rural
area with scattered farm houses is situated in the Sentani flat.
In all 111*) species of mosquitoes, divided over 13 genera, have been recorded
from this area. The subgenera F/nlaya and Aedes (genus Aedes) and Rachisoura
(genus Tripteroides) account for the greatest diversity per subgenus, with 16, 12
and 13 species, respectively. Finlaya and Rachisoura are notably rich in species
in other parts of New Guinea as well, especially in the Central Mountain range.
In Table 1 the numbers of species recorded have been classed with the different
subgenera to which they belong. The records of species dealt with below, have
been arranged according to the two main types of larval habitats prevalent in the
aies A. Ground water breeders,
B. Container breeders.
Within both types several categories are described, some of which are easily
defined by a characteristic species association — those which require a relatively
high degree of specialisation by the occupying species — others, however, are
delimited quite arbitrarily.
Mosquito larvae are very vulnerable to predators. Their only means of defence
are specific evasive behaviour patterns (e.g., prolonged death feigning or immo-
bility during larval life) or occupation of more or less exclusive habitat niches,
out of reach of most predators. Adaptation to such specialised habitat niches is
probably a leading line in mosquito evolution. In this respect the container series
may constitute a specialisation derived of the more general ground water breeding
place series.
A. Ground water breeders
Two different tendencies of adaptations, keeping the species beyond reach of
most predators, were noted in ground water breeders in this area: breeding in
temporary water collections and breeding in the cover of abundant vegetation.
Species breeding in transient pools are numerous; Anopheles punctulatus
however seems to be the one most adapted. Due to its very rapid larval develop-
ment and the ability to stand the extreme conditions usually prevailing in its
*) Dr. E. N. Marks informs me that 7 additional species are present in collections made
by her and the author in May, 1958, viz., Aedes (Aedes) ?quadrifolium (adult); Bironella
(Bironella) confusa (edge jungle stream); Culex (Culiciomyia) sp. (rock pool); Culex
(Lophoceraomyia) ?petersi (rock pool); Culex (Lophoceraomyia) 2 spp. (sago swamp
pool, adult); Tripteroides (Rachisoura) ?leei (adult). The numbers in table I have been
modified accordingly; the numbers in the diagram remained unmodified.
J. v. D. ASSEM: Mosquitoes in the Hollandia area 19
breeding places open to full sunlight, this species is able to exploit ephemere
water collections beyond reach of any aquatic predator in this area. Aquatic de-
velopment may be as short as 7 days (HORSFALL & PORTER, 1946). Water
temperatures in a breeding place were recorded to rise from 25° C in early mor-
ning to 42° C at noon. The pH of the water changed from 7.0 after a downpour
to 8.9 a few days later.
Breeding in the cover of abundant vegetation was noted most clearly in two
distinct associations of mosquito larvae: in the Culex bitaeniorhynchus-Aedomyia
group and in Mansonia-Ficalbia species. The larvae of Culex bitaeniorhynchus, C.
squamosus, C. vicinus, C. whitmorei, and Aedomyia catasticta were taken ex-
clusively (with some exceptions of C. whitmorei) from dense clusters of green
algae. LAIRD (1956) recorded the selective feeding habits of the larvae of the
bitaeniorhynchus-group; they feed exclusively on these filamentous green algae.
Besides, a well marked tracheation of the head, probably with a respiratory
function, allows these species to stay submerged for relatively long periods.
The adaptations of the Mansonia-Ficalbia group go further still. In all Mansonza
species and in Ficalbia modesta larvae a high degree of immobility is attained,
due to peculiar modifications of the abdominal siphon, enabling them to pierce
living vegetable tissue. The necessary oxygen supply is obtained by connection
with an air cavity inside water-weeds of favorable kinds (in this area Pistia stratio-
tes and Hydrocharis asiatica). Regular excursions to the water surface for a
breath of air do not occur; the larvae stay submerged continuously and lead an
almost sessile life. This immobility is of distinct survival value in their eutrophic,
natural environment, crowded with predators of many kinds (VAN DEN ASSEM,
1958a, 1958b).
A very specialised category of ground water breeding places (ground water
containers!) are crab holes, in this area still imperfectly known. LAIRD (1956)
treated them as saline derivates of small containers, because they constitute the
favoured breeding places of Aedes (Skusea) in the Pacific. In the Hollandia area
however, apart from the fact that many crab holes contain fresh water — they may
be found in rain forest up to considerable altitudes in the Cyclops Mountains —
no species inhabiting crab holes as well as small containers were recorded. Both
Aedes parasimilis and Uranotaenia atra, and related species are common breeders
in ground pools, as are Culiciomyia species related to C. nailoni. However,
Pseudoskusea species are recorded from container habitats elsewhere. COLLESS
(1957) records a common ground pool breeder from crab holes in the Singapore
arca.
It seems probable — and continued search will certainly throw light on this
interesting problem — that the crab hole mosquito fauna is of a mixed origin,
derived of both ground water breeders and container breeders by convergent
adaptations.
Breeders in saline tree holes found in the Hollandia area, Aedes (Sk.) dasyor-
rhus, Aedes (F.) notoscriptus, Aedes (F.) novalbitarsis and Aedes (S.) scutellaris
?subsp. have not been recorded from crab holes.
Other categories of ground water breeding places mentioned in this paper are
jungle pools (also those which flow slowly, and back waters of jungle streams),
pools in sago swamps and putrid, stagnant water supplies, the latter most man-
20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
made in urban or rural areas. Sago pools may probably be defined by a rather
distinct association of species but at present the delimitations of these categories
are indicated very arbitrarily and await further investigation.
B. Container breeders
Rock crevices constitute a natural transition between ground water and container
habitats. Mosquito representatives of both series may be found together here,
most often in the larger crevices. Small rock holes, sometimes with contents not
exceeding a few cc, are inhabited by proper container breeders only.
As stated above, the container habitat series seems to be derived from the
more general ground water series. The number of potential predators in permanent
or semipermanent collections is usually very large. The predator fauna of transient
pools is mainly composed of water bugs, beetle larvae and many Odonata larvae;
besides a mosquito larva with predatory habits, Culex (Lutzia) halifaxi, may be
abundant, especially in the more temporary categories. Culex halifaxi invades
occasionally containers of the larger type (holes in logs, drums, and rain-filled
canoes). Only one predator species, Toxorhynchites splendens, a mosquito larva
itself, is clearly adapted to container habitats*) in this area. It was collected by the
present author from all containers except fallen leaves and plant axils, never from
any ground water breeding place nor from large rock crevices. Drums, canoes and
log holes may harbour both mosquito predator species. Still a third predator
species occurs in this area, viz., Aedes (Mucidus) aurantius; biting females only
were collected occasionally by the author. The larvae are recorded to inhabit
transient pools.
While the risk of predation is considerably reduced, there is other drawback of
container habitats, viz., the small contents which may easily cause overcrowding
and starvation. Several mechanisms however seem to be in existence to cope with
that. In a Tröpteroides bisquamata population inhabiting Nepenthes pitchers, ob-
vious preference by the egglaying females for very recently opened pitchers and
cannibalism among the larvae may be such regulating mechanisms (VAN DEN
ASSEM, 1959). Distribution of limited numbers of eggs per container (occurring,
e.g., in Toxorhynchites), prolonged larval development and ability to survive
through periods of food shortage may be other such mechanisms.
The fauna of log holes, tree holes and cut bamboos is notably rich in species,
besides there are many species in common. Probably they represent the general
and natural type of container habitat, though both tree holes and bamboos yielded
some species not found elsewhere. The larval association Aedes (F.) notoscriptus,
Ae. (F.) novalbitarsis, Ae. (S.) albolineatus, Ae. (S.) scutellaris, Culex (N.)
brevipalpis, Tripteroides (R.) vanleeuweni, Tr. (Tr.) bimaculipes, Uranotaenta
nigerrima and Toxorhynchites splendens may constitute the characteristic general
container fauna of the area, at least in altitudes from sea level up to 500 m.
Artificial containers (drums, tins, canoes, coconut shells) have no species of
their own, as may be expected; they are largely invaded by species of log holes,
*) Large containers (e.g., drums, canoes, sometimes big tree holes) may be occupied by
Odonata \arvae and water bugs.
J. v. D. ASSEM: Mosquitoes in the Hollandia area 21
tree holes and crevices; besides, some groundwater breeders are found here, as is
mentioned above.
Fallen leaves and fallen palm bracts do not seem to constitute a very
specialised habitat niche in this area. Only one species was found breeding ex-
clusively in this niche (Aedes (F.) argenteitarsis); other species are shared with
bamboos, tree holes, log holes and crevices.
Two categories of highly specialised container habitats are represented by the
small water collections remaining in the leaf axils of several plant species and by
the fluid inside the pitchers of Nepenthes mirabilis and Nepenthes spec. Ob-
viously, occupation of these niches requires a high degree of specialisation and the
proportion of species inhabiting them exclusively is high. Characteristic breeders
in Nepenthes pitchers are several Tripteroides species; exclusive axil breeders in
this area are Culex (Acallyntrum) spp. in Metroxylon (sago), Malaya leei in
Colocasia and Alocasia spp., Aedes kochi group spp. in Colocasia, Pandanus, Cri-
num-like plants and Metroxylon spp. There is an american record, however, of
Aedes wallacei from fallen leaves.
It has to be borne in mind that a breeding place harbouring larvae of a certain
species, has offered a favourable stimulus situation to the gravid females of that
species at the moment of egg-laying; this stimulus situation in fact had to be
present to release oviposition. Breeding places having many species ın common
may reflect some common stimulus situation. Figure 2 is an attempt to illustrate
such interrelations as found in this area. In some species the stimulus situation
releasing egg-laying may be rather simple and rather indifferentiated, thus leaving
ample opportunity for choice; such a situation is supposed to be present in species
with catholic breeding habits, as are Culex fragilis and Culex pullus. Other species,
however, are obligatorily restricted to a single category, due to a highly specialised,
innate scheme, releasing oviposition in an unique situation only. The Tripteroides
species in Nepenthes or the Culex (Acallyntrum) species in Metroxylon probably
are good examples of such mosquitoes.
One further complication may be noted. One individual breeding place,
especially one like transient pools and crevices, will offer different stimulus
situations in the course of its existence. As a result a succession of species or
species-associations may be found here, most often greatly overlapping each other
in time. Everyone familiar with these types of breeding places will have noticed the
pronounced instability regarding the different species present at a certain time.
RECORDS OF SPECIES
Species of which larvae or larvae and adults were collected have been classed
according the breeding places where the larvae were taken. Species marked*
were found restricted to one category of breeding place only.
Some species were taken in light traps or as biting females only; they are
recorded under the appropriate headings.
Species marked % were not collected by the present author; their records have
been taken from literature. Many of them refer to very incompletely known spe-
cies, some of them described from unique males taken in light traps. In some
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL.
1961
J. v. D. AssEM: Mosquitoes in the Hollandia area 23
species data on vertical distribution are indicated. Species without such indications
were collected under 300 m; however, elsewhere in New Guinea they may be
recorded from much higher altitudes.
A. GROUND WATER SERIES
a. Permanent pools with Pistza-Hydrocharis vegetation.
Anopheles (Anopheles) bancrofti Giles
Culex (Lophoceraomyia) fraudatrix Theo.
Ficalbia (Ficalbia) minima (Theo.) *
(Mimomyia) chamberlaini (Ludlow) *
2 A, modesta K. & H. *
Mansonia (Mansonioides) bonnewepsterae v. d. Assem *
= RI uniformis (Theo.) *
LE]
b. Permanent or semipermanent water collections with green filamentous algae.
Aedomyia catasticta Knab *
Culex (Culex) annulirostris Skuse
> = bitaeniorhynchus Giles *
N , mimulus Edw.
= » squamosus (Taylor)
Di o vicinus (Taylor) *
3 5 whitmorei Giles
, (Caliciomyia) fragilis Ludlow
Ki ni pullus (Theo.)
» (Lophoceraomyia) fraudatrix Theo.
» (Lutzia) halifaxi Theo.
Mansonia (Coquilletidia) crassipes (v. d. Wulp) *
c. Pools in sago swamps.
Aedes (Aedes) carmenti Edw.
> 5 lineatus (Taylor)
Anopheles (Cellia) farauti Laveran
» , koliensis Owen
Fig. 2. Diagram of interrelations of breeding places in the Hollandia area. The thickness of
the connecting bands indicates the number of species in common: wide, 10 or more; half
wide, 5—10; thin, 2, 3 or 4; broken, 1 species. No species were found in common between
breeding places where connecting bands are lacking. Abbreviations used are: AC, artificial
containers of relatively small size (e.g. tins, drums, beached canoes, coconut husks); AX,
leaf axils; BA, broken or cut bamboos; C, crevices in rocks; CH, crab holes; E, ephemere
water collections; FL, fallen leaves or bracts; J, jungle pools; LH, log holes; NE, Nepenthes
pitchers; P, putrid, stagnant water collections; PA, permanent or semipermanent water with
green filamentous algae; PH, permanent water with a Pistia — Hydrocharis vegetation;
S, pools in sago swamps; TH, tree holes; TP, transient pools. The upper numerals indicate
the total number of species collected from a breeding place category, the lower, the number
of species restricted to one certain category.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
Culex (Culiciomyia) fragilis Ludlow
29
33
29
29
papuensis (Taylor)
pullus (Theo.)
(Lophoceraomyia) ornatus (Theo.)
(Lutzia)
halifaxi Theo.
Uranotaenia argyrotarsis Leicester
atra Theo.
neotibialis K. & H. *
papua Brug
setosa RK. 8 FI. (1946 a), 7*
d. Transient pools.
Aedes (Aedes) parasimilis K. & H.
(Aedimorphus) alboscutellatus (Theo.)
33
3)
29
imprimens (Walker)
vexans Meigen
ga (Celia) clowi Rozeb. & Knight (1946) x *
29
229
(Culex)
farauti Laveran
karwari (James) *
koliensis Owen
punctulatus Donitz
annulirostris Skuse
bitaeniorhynchus Giles!)
mimulus Edw.
sitiens Wiedemann
squamosus (Taylor)1)
whitmorei (Giles)
(C ARo via) fragilis Ludlow
29
papuensis (Taylor)
pullus (Theo.)
dario fraudatrix Theo.
(Lutzia)
ornatus (Theo.)
bo. Theo.
Uranotaenia argyrotarsis Leicester
e. Ephemere water collections.
Anopheles (Cellia) punctulatus Dönitz
f. Jungle pools.
Aedes (Aedes) carmenti Edw.
2)
2
lineatus (Taylor)
sentanius K. & H. (1947 a) % *
(Aedimorphus) alboscutellatus (Theo.)
29
39
imprimens (Walker)
vexans Meigen
1) In presence of filamentous green algae only.
J. v. D. ASSEM: Mosquitoes in the Hollandia area
Anopheles (Anopheles) bancrofti Giles
(Cellia) longirostris Brug *
Bironella bironelli Christophers (= gracilis Theo.)
hollandi Taylor *
papuae Swell. *
Culex (Lophoceraomyia) fraudatrix Theo.
(Lutzia) halifaxi Theo.
Hodgesia quasisanguinae Leicester *
23
. Putrid water collections in stagnant gutters, septic tanks, etc.
Armigeres (Armigeres) milnensis Lee
Culex (Culex) fatigans Wiedemann
33
2)
sitiens \Wiedemann
(Culiciomyia) fragilis Ludlow
>
papuensis (Taylor).
pullus (Theo.)
da) halifaxi Theo.
Uranotaenia atra Theo.
. Crab holes.
Aedes (Aedes) parasimilis K. & H.
(Psendoskusea) lunulatus K. & H. (1946 b) % *
Culex (Culiciomyia) nailoni K. & H. (1946 c) % *
Uranotaenia atra Theo.
29
B. CONTAINER SERIES
. Crevices in rocks.
Aedes (Finlaya) near alticola B.W. *, collected at 400 m altitude.
LE]
9
”
dobodurus K. & H.
hollandius K. & H.
notoscriptus (Skuse)
novalbitarsis K. & H.
papuensis (Taylor), from sea level up to at least 500 m.
subalbitarsis K. & H., from sea level up to at least 1000 m.
(Gera scutellaris (Walker)
Culex (Culex) mimulus Edw., from sealevel up to at least 500 m.
(Culiciomyia) fragilis elon
23
2)
papuensis (Taylor), from sea level up to at least 600 m.
pullus (Theo.)
(Lophoceraomyia) marksae K. & H., collected between 75 and 450 m.
(Lutzia) halifaxi Theo.
Uranotaenia nigerrima Taylor
26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
b. Relatively small natural and artificial containers (coconut shells, drums, tins,
canoes, etc.).
Aedes (Finlaya) hollandius K. & H.
5 n notoscriptus (Skuse)
a I novalbitarsis K. & H.
si 3 papuensis (Taylor)
, (Skusea) dasyorrbus K. & H.
» (Stegomyia) scutellaris (Walker)
Armigeres (Armigeres) breinli (Taylor)
I milnensis Lee
dala: (Culex) fatigans Wiedemann
da N mimulus Edw.
if A sitiens Wiedemann
„ (Caliciomyia) papuensis (Taylor)
5 È pullus (Theo.)
„ (Lutzia) halifaxi Theo.
Toxorbynchites splendens (Wiedemann)
Tripteroides (Polylepidomyia) argenteiventris (Theo.)
3; (Rachisoura) confusa Lee
> (Tripteroides) bimaculipes (Theo.)
Uranotaenia nigerrima Taylor
c. Log holes.
Aedes (Finlaya) hollandius K. & H.
a ® notoscriptus (Skuse)
5 = novalbitarsis K. & H.
dI A quasirubithorax (Theo.) %, quoted by KING & HOOGSTRAAL
(1946 d).
N ta subalbitarsis K. & H.
, (Stegomyia) albolineatus (Theo.)
8 scutellaris (Walker)
Aare (Armigeres) breinli (Taylor)
= milnensis Lee
Gi (Culiciomyia) fragilis Ludlow
a papuensis (Taylor)
7 È pullus (Theo.)
„ (Lophoceraomyia) kuhnsi K. & H.
dì a ADNR Eh (GOB 50
… (Lutzia) halifaxi Theo.
Toxorbynchites splendens (Wiedemann)
Tripteroides (Tripteroides) quasiornata (Taylor)
Uranotaenia nigerrima Taylor
d. Tree holes.
Aedes (Finlaya) aureostriatus (Doleschall) & *, quoted by KING & Hooc-
STRAAL (1946 c).
i = candidoscutellum Marks (1947) x *
€.
(N°)
~!
J. v. D. ASSEM: Mosquitoes in the Hollandia area
hollandius K. & H.
notoscriptus (Skuse), up to at least 600 m.
novalbitarsis K. & H.
papuensis (Taylor)
plumiferus K. & H. (1946 d) % *
quasirubithorax (Theo.) %, quoted by KING & HOOGSTRAAL
(1946 d).
subalbitarsis K. & H.
(Suse) dasyorrbus K. & H.
(Stegomyia) albolineatus (Theo.), up to at least 600 m.
> scutellaris (Walker)
dla (Culiciomyia) papuensis (Taylor)
(Lophoceraomyia) kuhnsi K. & H., collections up to 850 m.
marksae K. & H.
, (Neoculex) brevipalpis (Giles)
Toxorbynchites splendens (Wiedemann), from sea level up to at least 600 m.
Tripteroides (Polylepidomyia) argenteiventris (Theo.), from sea level up to at
least 600 m.
LE]
>
(Rachisoura) confusa Lee
(Tripteroides) bimaculipes (Theo.)
x n quasiornata (Taylor)
Uranotaenia nigerrima Taylor, from sea level up to at least 600 m.
Bamboos.
Aedes (Finlaya) gani B.-W.
notoscriptus (Skuse)
Pe a novalbitarsis K. & H.
, (Leptosomatomyia) lateralis (Theo.) *
(Stegomyia) albolineatus (Theo.)
5 scutellaris (Walker)
cie. (Neoculex) brevipalpis (Giles)
Toxorhynchites splendens (Wiedemann)
Tripteroides (Polylepidomyia) argenteiventris (Theo.)
(Rachisoura) bisquamata Lee
longipalpata Lee *, from sea level up to at least
450 m.
vanleeuweni (Edw.) *, from sea level up to at
least 450 m.
2) 2)
LE]
LE] 3
> 3)
55 (Tripteroides) bimaculipes (Theo.)
Uranotaenia nigerrima Taylor
Fallen leaves and fallen palm bracts.
Aedes (Finlaya) argenteitarsis Brug *
p dobodurus K. & H., from sea level up to at least 700 m.
hollandius K. & H., from sea level up to at least 1775 m.
notoscriptus (Skuse)
novalbitarsis K. & H., from sea level up to at least 1775 m.
28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
Aedes (Finlaya) wallacei Edw.
» (Stegomyia) albolineatus (Theo.)
5 scutellaris (Walker)
dies (Armigeres) breinli (Taylor)
Di milnensis Lee
Culex (Culiciomyia) pullus (Theo.)
, (Lophoceraomyia) kuhnsi K. & H.
Uranotaenia nigerrima Taylor
g. Nepenthes pitchers.
Aedes (Finlaya) gani B.-W.
Toxorhynchites splendens (Wiedemann)
Tripteroides (Polylepidomyia) microlepis (Edw.)1) * , collected above 1000 m.
= (Rachisoura) adentata v. d. Assem *, collected at 450 m.
A = bisquamata Lee, from sea level up to at least 500 m.
he 18 filipes (Walker) *, from sea level up to at least
500 m.
ie A ?fuliginosa Lee *
De n kingi Lee *, from 350 up to at least 1450 m.
hi 2: pallida Lee (1946) * *
È Le pilosa Lee (1946) & * , collected at 1250 m.
h. Leaf axils.
Aedes (Finlaya) kochi (Dönitz) *
u wallacei Edw.
dI: (Acallyntrum) bicki Stone & Penn *
È binigrolineatus Knight & Rozeb. (1945) *
Wie lee: Wharton *
Tripteroides (Rachisoura) bisquamata Lee
5) 5 fuscipleura Lee *
Biting females only
Aedes (Finlaya) sophiae Marks, manuscript name, collected at sea level and at
450 m.
» (Leplosomatomyia) variepictus K. & H., above 800 m.
… (Mucidus) aurantius Theo.
Mansonia (Mansonioides) papuensis (Taylor)
Tripteroides (Polylepidomyia) atra (Taylor), collected above 400 m.
is (Rachisoura) latisquama (Edw.) %, quoted by Lee (1946), col-
lected at about 1400 m.
3 (?)concinna Lee (1946) %, collected at 1400 m.
Collected in light traps only
Aedes (Aedes) bifoliatus K. & H. (19472) X (male only)
1) The present author collected this species in the Central Mountain Range only, at about
2000 m altitude.
J. v. D. ASSEM: Mosquitoes in the Hollandia area 29
Aedes (Aedes) foliformis K. & H. (1947 a) %
leilae K. & H. 1947 c) % (male only)
milnensis K. & H. (1947 a) X(male only)
neomacrodixa K. & H. (1947 a) %
simplus K. & H. 1947 a) % (male only)
trispinatus K. & H. (1947 a) %
CLIC (Ci) fuscicinctus K. & H. (1946c) % (male only)
» (Neoculex) pedicellus K. & H. (1947 b) % (male only)
Ficalbia (Etorleptiomyia) elegans (Taylor)
Tripteroides (Tripteroides) elegans Brug %, quoted by Lee (1946)
Uranotaenia fimbriata K. & H. (1946 a) % (male only)
3 subtibioclada K. & H. (1946a) % (male only)
The cosmotropical species Aedes (S.) aegypti is absent from the Hollandia
area.
Anopheles (C.) karwari, an oriental species which invaded this region long
before the Pacific War, has distinctly decreased in numbers in recent times. Most
probably this is due to the DDT house spraying campaign started in 1954; this
provides another example of a not-indigenous species readily to be affected by an
increase of the environmental pressure.
The most common, man biting species of the area, in places a pest due to
their numbers, are Anopheles koliensis, Aedes scutellaris, Culex annulirostris, Cu-
lex fatigans, Aedes carmenti, Aedes lineatus and Aedes parasimilis, the three last
mentioned especially in sago swamps and swampy forest. There occur very local
pests of Armigeres milnensis. In mountain forest Tripteroides argenteiventris is an
annoying biter. Culex pullus and Culex fragilis (not man-biting) are among the
most abundant species of the area.
Table I
Numbers of species recorded from the Hollandia area, arranged according to subgenera to
which they belong.
Genus Subgenus Number of species recorded
Aedes Aedes 12
Aedimorphus
Finlaya
Leptosomatomyia
Mucidus
Pseudoskusea
Skusea
Stegomyia
Aedomyia
Anopheles
Armigeres
Bironella
Culex
Aedomyia
Anopheles
Cellia
Armigeres
Bironella
Brugeila
Acallyntrum
Culex
Culiciomyia
ON 0 I À NN OO mm NN M mm M ND AW
30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 2, 1961
Genus Subgenus Number of species recorded
Culex Lophoceraom yia 8
Lutzia 1
Neoculex 2
Ficalbia Etorleptiomyia 1
Ficalbia 1
Mimomyia 2.
Hodgesia Hodgesia 1
Malaya Malaya 1
Mansonia Coquilletidia 1
Mansonioides 3
Toxorhynchites Toxorhynchites 1
Tripteroides Polylepidomyia 3
Rachisoura 15
Tripteroides 3
uncertain 1
Uranolaenia Uranotaenia 8
REFERENCES
ASSEM, J. VAN DEN (1958 a). Ent. exp. & app., vol. 1, p. 125—129.
(1958b). Trop. geog. Med., vol. 10, p. 205—212.
— (1959). Tijds. Ent., vol. 102, p. 35—56.
CoLLEss, D. H. (1957). Ann. trop. Med. Par., vel. 51, p. 102—116.
HORSFALL, W. R. & D. A. PORTER (1946). Ann. ent. Soc. Amer., vol. 39, p.
KING, W. V. & H. HOOGSTRAAL (1946 a). Ann. ent. Soc. Amer., vol.
(1946 b). Proc. ent. Soc. Wash., vol. 48, p. 95—106.
(1946 c). Proc. biol. Soc. Wash, vol. 59, p. 143—154.
(1946 d). J. Wash. Ac. Sc. vol. 36, p. 305—313.
(1947 a). J. Wash. Ac. Sc., vol. 37, p. 113—134.
(1947 b). Proc. ent. Soc. Wash., vol. 49, p. 65—69.
(1955). Proc. ent. Soc. Wash., vol. 57, p. 111.
N
KNIGHT, K. L. & L. E. ROZEBOOM (1945). Proc. ent. Soc. Wash., vol.
LAIRD, M. (1955). Roy. Soc. New Zealand Bull. no. 6, p. 1—213.
LEE, D. J. (1946). Proc. Linn. Soc. N.S.W., vol. 70, p. 219—275.
39 1D
AUS jd
549— 560.
585— 596.
289 — 2955
MARKS, E. N. (1947). Univ. of Queensland Pap., Dept. of Biol., vol. 2, p. 1—10.
ROZEBOOM, L. E. & K. I. KNIGHT (1946). J. Par., vol. 32, p. 95—131.
— RS ESS
er ai Na Ii Ore ig pets de # RUE ewe
È Dal om MII È © 00 ne NP ANR Si Aa II or
een, Te Mele ft È VOR py non
I en Sn: i | So
pu ee ie) Br Ta Ù Di mn ; (D- 4 n >a? a ER nr
er Ei a a ee Eee ii cae BN di
>
+,
7 i
i
u f
» i
1
iy
ns
x
di
i
id CL
i
i 1
I
i
kl
LI -
©
D
|
ii
i DI B
f
RE Re, Ben
ala? |
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen.
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ‘s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te 's-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptious in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of chese four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of he same size. Photographs should be furnished as shiny positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :
either ”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes should be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
stera)"’. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1-41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
Mosely (1932) says...” or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
À
à
È
:
7
at her dc
Bp] 568
DEEL 104 AFLEVERING 3 1961
LIBRARY
APR 17 1961 !
HA AR RD
3
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOL
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
SO c
RSA
INHOUD :
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS. Biology of certain Sumatran species of
Atrophaneura, Trogonoptera, and Troides (Lepidoptera, Papilionidae),
pp. 31—41, figs. 1—8, t. 6.
Tijdschrift voor Entomologie, deel 104, afl. 3. Gepubliceerd 22-III- 1961
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. G. Barendrecht, President (1955—1961), Heemstede.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959 —1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
‘s-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. G. Barendrecht (1955—1961), Heemstede.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1958—1961), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1958—1961), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1958—1961), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitier, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.—- per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar. È
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit vier afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
BIOLOGY OF CERTAIN SUMATRAN SPECIES OF
ATROPHANEURA, TROGONOPTERA, AND TROIDES
(LEPIDOPTERA, PAPILIONIDAE)
BY
R. STRAATMAN
Division of Entomology, Brisbane, Australia
MUS. COMP. ZUAL
LIBRARY
APR 17 1961
AND
E. J. NIEUWENHUIS HARVARD
Rotterdam UNIVERSITY
ES
INTRODUCTION
The field notes and descriptions in this paper were made by the first author
in Indonesia, from 1947 till 1954. Some of the specimens, collected together
with food plants were brought to Holland and left in the care of the second
author who secured the kind help of the Rijksherbarium of Leiden for the iden-
tification of certain food plants. Some preserved larval material was also sent
to Professor Dr. C. L. REMINGTON, of Yale University, New Haven, U.S.A.
The present descriptions are based on specimens that were reared in north-
eastern Sumatra, at Laut Tador and Gedong Biara Estates in 1952—1954.
As previous figures by other authors differ from our observations while no
mention is made of the earlier instars, it appears useful to redescribe various
stages.
As to the literature on the subspecies in question, we have quoted the original
description of the adult, as well as Seitz, "Die Groszschmetterlinge der Erde”,
which work is in so many hands. Furthermore we have refered to papers, dealing
with the biology (larva and pupa) of the species, to which our subspecies belong.
Atrophaneura neptunus sumatrana Hagen 1894
HAGEN (1894), p. 21 (Pap. neptunus var. sumatrana).
JORDAN, in Seitz (1908), vol. 9, p. 33, pl. 16c 2 (Papilio).
The egg. The egg is brown. It is strongly ribbed longitudinally, flattened
at the base, and covered with a sticky substance. Eggs are deposited singly at
the base of the hairy stems of the host.
The ist instar larva. This instar is white with small irregular dark
spots. The tubercles are fleshy but rather short, grey, with bright red tips.
The intermediate instars (fig. 1). The ground colour is very pale
pink, almost white. The dark markings are larger than in the first instar, but
varied in size. The darker specimens show a white saddle-mark on the 4th, and
the lower part of the 3rd abdominal segments. On the back is a narrow longitu-
dinal stripe.
TIJDSCHR. V. ENTOM., DEEL 104, AFL. 3, 1961.
31
32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 3, 1961
The thoracic segments each carry 8 tubercles, while the abdominal segments
have 6, the most ventral tubercles being rather short and sometimes barely dis-
cernible. Their colour is dark grey, with the exception of the tubercles on the
4th and the 7th abdominal segments which are white, and also slightly longer.
All the tubercles are red-tipped.
The final instar (fig. 2). In this instar the ground colour varies from
light to dark pinkish grey with irregular dark markings. The saddle mark is more
distinct, broad, and white, and extends from between the dorsal tubercles of the
4th abdominal segment to the base of the prolegs of the 3rd. The tubercles of
the 1st thoracic segment are white and are joined by a transverse white collar.
The larvae were usually found single, and isolated.
The pupa (pl. 6 fig. 1). The pupa is light brown. The basal halves of the
wing cases are paler than the distal portions. The dorsal abdominal appendages are
shorter than in Atrophaneura aristolochiae (see below) but longer than in A. coon.
As in the latter species there are irregular white dorsal markings. However, in
contrast to these two species there are no red dorsal spots marking the remains
of the osmeterium.
The pupa is generally found at the base of the stem of the food plant, only
a few inches above the ground. The imago emerges after 21 to 22 days.
The food plant. The food plant belongs to the genus Thottea, (sub-
family Apamaceae, fam. Aristolochiaceae). It grows very locally in wet, shady
places in open rain forests. In Sumatra there are various species of T’hottea which
have separate geographical ranges and do not appear to overlap.
Atrophaneura aristolochiae antiphus Fabr. 1793
FABRICIUS (1793), p. 28 (Papilio).
JORDAN, in Seitz (1908), vol. 9, p. 38—39 (Papilio).
HORSFIELD (1828), pl. 3, fig. 17 (larva) (Pap. polydorus Goeze).
HORSFIELD & MOORE (1857), p. 94, pl. 2, fig. 5 (larva), fig. 5a (pupa) (Pap. diphilus
Esper, Java).
Moore (1881), p. 151, pl. 57, fig. 2a (larva), fig. 2b (pupa). (Menelaides ceylonica
Moore, Ceylon).
DEWITZ (1882), p. 264, pl. 9, fig. 3a (larva), fig. 3b (pupa). The figure of the larva
is probably wrong (Pap. kotzebuea Eschsch., Philippines).
HAGEN (1894), p. 20, pl. 1, fig. 1 (larva).
Moore (1902), p. 180, pl. 442, fig. 1 (larva and pupa). (Menelaides aristolochiae F.,
India).
BELL (1911), p. 1132—1133, pl. D!, fig. 24. (Pap. aristolochiae F., India).
DUPONT & SCHEEPMAKER (1935), p. 27—30, fig. 12 (larva), fig. 13 (pupa). (Pap. aristo-
lochiae adamas Zink., Java).
TALBOT (1939), p. 85 (larva), p. 86 (pupa), pl. 1, fig. 3 (larva), fig. 4 (pupa). (Poly-
dorus a. aristolochiae F., India).
WooDHOUSE (1949), p. 174, pl. 46, fig. 2 (larva and pupa). (Polydorus aristolochiae
ceylonicus Moore, Ceylon).
The final instar and the pupa of this species have been described previously
by various authors, but no mention was made of the earlier instars or life history.
The egg. The egg is pale reddish brown, flattened at the base and is much
smaller than in the previously described species. It is usually deposited on the
flowers or the leaves of the food plant, but it may be deposited on other objects,
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae 33
such as dry twigs, grass or stones which are in the immediate vicinity of the
host plant. The incubation period is approximately 8 days.
The 1stinstar. Tht ground colour of the Ist instar larva is dark reddish
brown; there are short stiff black hairs on all segments, and a faint yellow
saddle mark on the 3rd abdominal segment.
The 2nd to last instar larva. The ground colour of these stages
is affected by the food of the larvae. Thus, larvae feeding on flowers have a
wine-reddish colour while those feeding on the leaves tend to be pinkish grey.
The saddle mark is very distinct and pure white. It extends from the dorsal
tubercles of the 3rd abdominal segment down to the base of the prolegs of the
same segment. There are 6 tubercles on cach of the thoracic segments, and 4 on
the abdominal segments, all of which are approximately of the same length. They
are bright red in colour, except those on the 3rd abdominal segment which are
white.
Thepupa (pl. 6 fig. 2). The ground colour of the pupa is brown to beige,
with irregular white dorsal spots. In the newly formed pupa the remains of the
osmeterium are present as two dorsal red spots. Tht abdominal segments each carry
a pair of leaflike appendages. Pupation occurs either on the food plant or on the
stems of other nearby plants. The imago emerges after 18 to 20 days.
The food plant. This species is oligophagous, feeding on various mem-
bers of the Aristolochiaceae. However, there seems to be a preference for certain
host plants, which varies locally. Thus, at Gedong Biara Estate, the larvae of
this species were mainly observed on Apama tomentosa and on Thottea spp.
Although females were observed to oviposit on a large species of Aristolochia,
also inhabited by Trogonoptera brookiana, this invariably proved to be fatal
to the young larvac, which were never able to survive beyond the 2nd instar.
Atrophaneura coon delianus Fruhst. 1895
FRUHSTORFER (1895), p. 196 (Pap. doubledayi d.).
JORDAN, in Seitz (1908), vol. 9, p. 34, pl. 16 4 9.
The egg. The egg is pinkish brown, flattened at the base, but more roun-
ded than in Atrophaneura neptunus or A. aristolochiae.
The eggs are generally deposited on the flowers and younger shoots of the
food plant, but also on various objects near the host, such as stones, dead twigs
or leaves. The incubation period is approximately 10 days.
The 1st instarlarva. This instar has a reddish brown ground colour,
without markings. There are no spines, but cach segment carries very short yellow
tubercles.
The intermediate instars (fig. 3). In these instars the ground
colour of tht larva is pinkish grey with irregular dark markings; there is a
distinct pinkish white saddle mark extending from the dorsal region of the 4th
abdominal, down to the base of the prolegs of the 3rd abdominal segment. Most
of the tubercles are now dark grey, but those of the 4th and the 7th abdominal
segments are white. All the tubercles are tipped with wine-red.
The finalinstar (fig. 4). In this instar the ground colour varies from
dark reddish grey to almost black, marbled with black triangular spots and stripes.
34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 3, 1961
Figs. 1—4. Larvae of Papilionidae from Sumatra. 1. Atrophaneura neptunus sumatrana
Hagen, fourth instar. 2. The same, mature. 3. Atrophaneura coon delianus Fruhst, fourth
instar. 4. The same, mature. 1 1/3 natural size.
The saddle mark is very distinct, broad and pinkish white. The tubercles are
relatively longer than in the previous instars, but of the same colour; those of
the 2nd, 3rd, 5th, and 6th abdominal segments are slightly shorter than the others.
The full-grown larva often betrays its presence by cutting through the stems
of the food plant, about 3 to 4 cm above the ground, thus causing the upper
part of the stem, carrying younger leaves, to fall off and wither. The larva then
consumes the basal part of the stem.
Despite considerable differences in adult coloration, Atrophaneura coon coon
F. and A. coon delianus Fruhst. are generally accorded only subspecific rank.
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae 35
In this connection, however, it should be noted that constant differences also
exist between the larval and pupal stages of the two forms. These differences
were particularly evident when the two forms were reared simultaneously in
Sumatra, A. coon coon having been imported from Java for the purpose. This
latter form is known to occur also in Sumatra, but only in the southern part of
this island (palembangensis Rtschld.) thus its geographical range in Sumatra
does not seem to overlap that of A. coon delianus.
Thepupa (pl. 6 fig. 3). The pupa is light brown with dorsal white spots. In
the freshly formed pupa two drops of red liquid mark the remains of the larval
osmeterium, and observations suggest that these might play an important part in
protecting the newly formed pupa from he attack of ants. Thus in larvae which
pupated in dry conditions ‚the liquid dries up so as to form two bright red spots
and many of such pupae were attacked by ants before hardening. However, if lar-
vae pupated under wet conditions the red liquid dissolved in the water and spread
over the surface of the pupa; such pupae were not attacked by ants. Handling
these pupae left an extremely bitter taste on the fingers.
The forward directed cranial projections are curved downward in this species
while the dorsal appendages are more rounded and slightly smaller than in A.
neptunus. The adult emerges after 21 to 23 days.
The food plant. This species is monophagous, feeding on Apama to-
mentosa. In nature, females were often observed to oviposit on various species of
Aristolochia and Thottea, but the larvae were never able to survive beyond the
1st instar on these plants.
Parasitesand predators. Although several hundred pupae were col-
lected in the field, none of these was found to be parasitized, but in the wet
season many pupae were found dead, apparently attacked by a fungus disease.
Large numbers of larvae were destroyed by lizards, tree frogs, large spiders, ants
and large wasps.
Atrophaneura sycorax sycorax Grose Smith 1855
GROSE SMITH (1885), p. 247.
JORDAN, in Seitz (1908), vol. 9, p. 29, pl. 17a 6, b ©.
The late Dr. ToxoPEUS (1936) was of the opinion that Atrophaneura sycorax
Grose Smith, and A. priapus Bsd., of Java are conspecific. However, it should
be noted that in addition to the marked morphological differences that exist
between these two forms, they also occur in very different habitats. A. sycorax
is found in the lowland areas of Malaya and Sumatra from sea level up to about
2,000 feet, while A. priapus is exclusively a mountain species; we consider that
a more close relationship might exist between Atrophaneura priapus and A. ha-
geni Rogenh., the latter coming from the mountains in Sumatra. These two spe-
cies however show a difference in behaviour. The males of A. hageni leave the
forest as soon as the morning mist lifts from the mountain-side and fly swiftly and
low over open country, such as tea plantations. During this time they have not
been observed to visit flowers, by mid-day they return to the forest. In contrast
the males of A. priapus were frequently seen feeding on Latana flowers growing
close to the forest; they are much slower in their flight.
36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 194, AFL. 3, 1961
The egg. The egg is large, round and not flattened at the base. The colour
is pearly grey. It is generally deposited at the top of a young shoot of the food
plant. The larva hatches after 8 or 9 days.
The lst instar larva. All the larval instars are rather similar in ap-
pearance. The first instar larva has a reddish grey ground colour, with irregular
dark markings. The white saddle-mark is present and distinct, running from the
dorsal region of the 4th abdominal to the prolegs of the 3rd abdominal seg-
ments. The tubercles are of various length, those of the 3rd, 4th, and 8th abdo-
minal segments being the longest and white in colour. Of the remaining tubercles,
those on the 2nd abdominal segment are the shortest, while those on the Sth
and the 6th abdominal are slightly longer, the others being of intermediate length.
All these tubercles are dark grey with red tips.
Intermediate and final instars (fig. 5). In the intermediate in-
stars the larva grows progressively darker and the tubercles relatively longer. In the
final instar the ground colour is a dark reddish grey, the darker markings almost
black and triangular, while the conspicuous white saddle mark is dusted with
grey. The head is large, black and shiny and has a yellow epicranial suture.
The pupa (pl. 6 fig. 4). The pupa is very similar to that of A. aristolochiae
but much larger. Dorsally there are white markings, but there is no visible residue
of the osmeterium. The appendages are very long, leaf-like and bent downward.
The pupa is usually attached to the margin of a leaf, never on the underside; less
frequently it is found on stems adjacent to the food plant. The imago emerges
after 23 to 25 days.
The food plant. This species is apparently monophagous and feeds
on a tall species of Thoitea, a plant with irritant hairs on the leaves and the
stems. It grows very locally in damp shady areas of the forest and may reach a
height of 3 metres.
The larvae of this species are common in October and November and are often
found in company with those of A. neptunus sumatrana Hagen and Troides am-
phrysus ruficollis Butler. In other months of the year the larvae are very rare
or even completely absent and this applies also to the other species already des-
cribed. From March to August none of the early stages ware ever recorded and in
this "quiet period” the food plants developed their strongest growth, the new
shoots being able to develop without damage by the larvae. It has not been possible,
however, to observe whether the complete absence of so many species in all their
forms during several months of the year was due to a migration to other areas.
Trogonoptera brookiana trogon Sn. v. Voll. 1860
SNELLEN VAN VOLLENHOVEN (1860), p. 67—70, pl. 6 8 (Papilio trogon).
JORDAN, in SEITZ (1908), vol. 9, p. 17, pl. 7c & (Papilio).
Trogonoptera brookiana occurs in Malaya, Borneo, Sumatra and Palawan and
several of the early authors have stated that the female is rare. Thus DISTANT
(1885, p 331), refersto the information of several collectors who estimated the
occurrence of the ratio of the males to the females as about 1000 : 15. Such a
great departure from the expected 50 : 50 ratio of the sexes suggests that estimates
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae U
have been based on an insufficient knowledge of the occurrence of the female.
WHEELER (1940) re-examined this question and concluded that the females
fly at a much greater height than the males. He found a ratio of about 20 males
to 1 female. In the present work, several hundreds of adults were reared at Ge-
dong Biara Estate (N.E. Sumatra), by the first author; these had a sex ratio of
approximately 2 g' tol 9.
The larva of T. brookiana feeds on a large species of Aristolochia, a climbing
plant which has bare, ridged corky stems when mature, and which carries its foliage
high in the forest canopy. This presumably explains the absence of the females
in the lower levels of the forest. Root-stocks of several Aristolochia plants, to-
gether with the lower parts of the stem, were taken from the forest and replanted
in a private garden. After a few months the plants had developed a luxurious
growth of young shoots from the previously bare stem. This new growth attracted
many females from the nearby forest and it was possible to observe the oviposi-
tion and the subsequent development of the larvae at close range.
The egg. The eggs are large, round, and pale reddish-grey. They have an
incubation period of 10 to 12 days. They are generally deposited on new shoots
of the host plant, but in a number of occasions females were also observed to
oviposit on dry twigs or on other plants growing at a small distance from the
host plant. This distance was sometimes as great as 20 centimeters.
Many newly hatched larvae were killed by spiders, black ants, tree-frogs, and
also drowned in heavy rain, while larger larvae were often attacked by large
wasps and also by a bird, the ’’Beo”” (Gracula religiosa L), which ate large num-
bers of them.
The 1st instar larva. This instar is whitish, with small black dots
on the abdominal segments. There are elongated thin tubercles, carrying many
branched spine on all the segments. They are black and yellow and give the larva
a spiny appearance.
The intermediate instars (fig. 6). There are usually three inter-
mediate instars between the 1st and the final instars giving a total of five larval
instars. Certain female larvae, however, have been observed to pass through six
larval instars.
All the intermediate instars have a similar general appearance. The head is
black, while the ground colour of the body varies from leaden grey to nearly black.
A ligther grey saddle mark is present in most specimens; it runs antero-Jate-
rally from the latero-dorsal region of the 4th abdominal to the prolegs of the
3rd abdominal segments.
The thoracic segments have 8 tubercles and the abdominal ones have 6 tuber-
cles each. They are now fleshy and without spines. With the exception of the
dorsal tubercles of the 2nd, 3rd, Sth, and 6th abdominal segments, which are
black, all the other tubercles are bright orange.
The finalinstar (fig. 8). In this instar the ground colour varies from
dark sooty brown to an ashy grey colour. The light saddle mark is slightly more
conspicuous than in the previous instars. The tubercles are longer and more slen-
der, and are often held in an almost horizontal position. The orange tubercles of
the previous instars are now ochraceous while the shorter dorsal tubercles of the
2nd, 3rd, Sth, and 6th abdominal segments have a colour similar to the ground
38 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 3, 1961
Figs. 5—8. Larvae of Papilionidae from Sumatra. 5. Atrophaneura sycorax sycorax Gr.
Smith, fifth instar. 6. Trogonoptera brookiana trogon Sn. v. Vollenh., fourth instar. 7.
Troides amphrysus ruficollis Butl., third instar. 8. T. 6. trogon Sn. v. Voll., mature. 1 1/3
natural size.
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae 39
colour. Laterally the body has a series of darker oblique stripes, running forwards
towards the ventral surface. The 4th abdominal segment, which carries the saddle
mark, and the ventral surface of the larva are much darker than the ground co-
lour. The head is large and shiny black with a paler epicranial suture. The full-
grown larva has a characteristic mode of feeding. When young shoots are availa-
ble, the larva bites through one after another the petioles of all the leaves com-
mencing at the top of the shoot, so that the leaves fall to the ground. In this
way about the length of one meter of the shoot may be stripped of leaves. The
larva then returns to the top of the shoot and steadily eats the shoot downwards
to the base of the shoot on the main stem.
Food plant. The food plant was identified by the Rijksherbarium at
Leiden as a species of Arzstolochia, not previously represented in the collections
of this institute.
Pupation. For pupation the larvae almost invariably chose green twigs,
that were making an angle between 40 and 50 degrees to the horizontal. It
was observed that if the twig on which the larva was pupating was moved into
a horizontal or vertical position, the wing-cases of the resulting pupae were de-
formed by the silk-girdle.
The pupa (pl. 6 fig. 6). The ground colour of the pupa is an apple green.
The outer margin is narrowly bordered with violet and it carries a small marginal
square violet spot towards the apex.
Dorsally a yellow saddle mark lies between the wing bases while the abdomen
carries two pairs of sharp, pointed, dorsal processes directed towards the midline.
When disturbed, the pupa produces a hissing sound by moving the abdominal
segments. It has been observed that the pupa keeps its segments pressed together
in warm weather, while during the night and also on rainy days the segments
are relaxed as far as possible. The pupal stage lasts from 24 to 26 days.
Troides amphrysus ruficollis Butler 1877
BUTLER (1877), p. 532 (4 nec 2) (Ornithoptera).
JORDAN in Seitz (1908), vol. 9, p. 28. (Papilio).
RIPPON (1898—1906), p. 47, pl. Sla, figs. 1—6 (Pompeoptera amphrysus Cr., Java).
Rıppon (1906—1912), pl. 34, figs. 9—10 (pupae) (Java).
DUPONT & SCHEEPMAKER (1935), p. 24—26, fig. 10 (larva). (Troides amphrysus Cr.
Java).
DUPONT (1936), p. 28—30, fig. 1 (larva), fig. 2 (pupa). (Troides amphrysus Cr., Java).
TALBOT (1939), p. 70.
CORBET & PENDLEBURY (1956), p. 94, fig. 16 (larva), fig. 17 (pupa). (Malaya).
The egg. The pearly egg is large and round. Observations suggest that they
are generally deposited on the food plant itself. The incubation period is 13 to
14 days.
The 1st instar larva. The ground colour of the 1st instar larva is
black. The body is covered with numerous orange tubercles, bearing short, bran-
ched, black spines.
The intermediate instars (fig. 7). There are two or sometimes
three intermediate instars between the 1st and the penultimate instars. In these
40 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 3, 1961
instars the head and ground colour are black and there is no saddle mark. The
thoracic segments carry 8 and the abdominal have 6 tubercles each. They are
fleshy, without spines, and are all of equal length. With the exception of the
dorsal tubercles of the 2nd, 3rd, 6th, and the 7th abdominal segments, which
are black, all the other tubercles are bright orange.
The penultimate and final instars. The large head is of a uni-
form black colour, but the ground colour of these instars is a dark coffee-brown.
There is no saddle mark in this species. The dorsal tubercles of the abdominal
segments are slightly longer than the others. Otherwise the tubercles are uniform
in size, shape and colour, the latter being the same as the ground colour. They
are inclined posteriorly, except for their apices which are bent forwards to form
small hooks.
The pupa (pl. 6 fig. 5). The large yellowish-green pupa is strongly marked
with greyish veins like in a leaf. It has a broad dorsal lemon-yellow saddle mark,
transversely marked with brown streaks. The abdomen carries 3 pairs of sharp
dorsal processes, which are directed laterally. The pupal stage lasts from 27 to 30
days.
The food plant. This species is not monophagous and has been found
on the same species of Aristolochia as Trogonoptera brookiana. It was also ob-
served on various Thottea species and has been collected, together with Atropha-
neura sycorax and A. neptunus on their food plant. It does not occur, however,
on Apama tomentosa.
The early stages of this species were observed to be common during September
to November, much rarer so from January to March, and were completely absent
during the other months.
ACKNOWLEDGEMENTS
We wish to express our gratitude to Dr. G. O. STRIDE, Division of Entomo-
logy, Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization, for his
assistance in the preparation of the final manuscript and also to Mr. I. F. B.
COMMON, of the same Division for his comments during the preparation of the
manuscript.
We are indebted furthermore to Dr. S. J. VAN OOSTSTROOM and Dr. R. C.
BAKHUIZEN VAN DEN BRINK of the Rijksherbarium at Leiden for their valuable
help with the identification of the foodplants.
REFERENCES
BELL, T. R., 1911, “The common butterflies of the plains of India”. Journ. Bombay Nat.
Hist. Soc., vol. 20, p. 1115—1136, pls. D-1, D-5.
BUTLER, A. G., 1877, “The butterflies of Malacca”. Trans. Linn. Soc. Lond., 2nd series,
vol. 1, p. 535—568, pl. 68—69.
CORBET, A. S. & PENDLEBURY, H. M., 1956, "The butterflies of the Malay Peninsula”,
2nd edition.
DEWITZ, H., 1882, "Beschreibung von Jugendstadien exotischer Lepidopteren’’. Nov. Act.
Ac. Nat. Cur., vol. 44, p. 245—272, pl. 8—9. :
DISTANT, W. L., 1882—1886, "Rhopalocera Malayana”.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 3, 1961 PLAAT 6
PI. 6. Exuvia of Sumatran Papilionidae. Fig. 1. Atrophaneura neptunus sumatrana Hagen.
Fig. 2. A. aristolochiae antiphus Fabr. Fig. 3. A. coon delianus Fruhst. Fig. 4. A. sycorax
sycorax Gr. Smith. Fig. 5. Troides amphrysis ruficollis Butl. Fig. 6. T. brookiana trogon
Sn. v. Voll. 14% X natural size
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae
R. STRAATMAN & E. J. NIEUWENHUIS : Biology of Sumatran Papilionidae 41
Dupont, F., 1936, ”De rupsen en poppen van Troides a. amphrysus Cr. en Papilio doson
evemonides Honr.’. Entomologische Mededeelingen van Ned. Indië, vol. 2, p.
28—30, figs.
DUPONT, F. & SCHEEPMAKER, G. J., 1935 (date of introduction), "Uit Java’s Vlinderleven”.
FABRICIUS, J. C., 1773, Entomologia systematica”, vol. III-1.
FRUHSTORFER, H., 1895, ’’Neue Rhopaloceren aus dem Malayischen Archipel IV”. Entom.
Nachr., vol. 21, p. 196—197.
GROSE SMITH, H. G., 1885, “Descriptions of two new species of Butterflies’. Entom.
Month. Magaz., vol. 21, p. 247—248.
HAGEN, B. 1894, ’’Verzeichniss der von mir auf Sumatra gefangenen Rhopaloceren”. Iris,
vol. 7, p. 1-41, pl. 1 (partim).
HORSFIELD, Th., 1828, ’’Descr. Cat. Lepidopt. Insects, etc.”, vol. 1, p. 1—80, pl. 1—4.
HORSFIELD, Th. & MOORE, F., 1857, "Cat. Lepidopt. Insects East-India Cy’, vol. 1.
JORDAN, K. in Seitz (1908—1909), Die Groszschmetterlinge der Erde, Fauna Indo-Austr.,
Papilionidae, vol. 9, p. 11—118, pl. 1—50.
MOORE, F., 1881, "The Lepidoptera of Ceylon”, vol. 1.
Moore, F., 1903, “Lepidoptera Indica”, vol. 5 (Nymph., Riod., Papilion.).
Rippon, KR. H. F., 1898—1906, "Icones Ornithopt.”, vol. 1.
———— 1906—1912, ibidem, vol. 2.
SNELLEN VAN VOLLENHOVEN, S. C., 1860, "Descr. d'une nouvelle espèce du genre Papilio
eten. veE., vol. 3, p. 6770 pl. 6.
TALBOT, G., 1939, "Fauna British India, Butterflies I”.
Toxopeus, L. J., 1936, "Ueber seltene Malayische Schmetterlinge’. Entomologische Mede-
deelingen van Ned.-Indié, vol. 2, p. 53—58.
WHEELER, L. R., 1940, "On the alleged rarity of certain Papilio females in Malaya”. En-
tomologist, vol. 73, p. 269—274.
WOODHOUSE, L. G. O., 1949 (date of introduction), "The Butterfly Fauna of Ceylon”.
di En quell
“a sat i
N È
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ‘s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ‘s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages : only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptious in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of chese four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of he same size. Photographs should be furnished as shiny positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :
either ‘’10.V.1948” or ‘’10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbreviations in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sliould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Lezctra (Pleco-
ntera)". Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
“Mosely (1932) says...” or "(Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
zn a de Ni ne et Ee ur
APE NC
Pe SE a cad
FP A te
ny à
DEEL 104 AFLEVERING 4 | 1961
MUS. COMP. ZODL
:DRARY
AUG = 7 1961
HARVARD
TIJDSCHRIFT | sun
VOOR ENTOMOLÖGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
L. G. E. KALSHOVEN. Larvae of Homodes mimicking the agressive Oecophylla
ant in Southeast Asia (with a coloured plate), pp. 43—50.
| Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 4. Gepubliceerd 12-7-1961 |
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962), È:
‘s-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961—1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961—1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961—1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE È
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitier, Wageningen. È
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht. I
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp. |
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). A
Dr. C. de Jong, Bilthoven. !
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leder
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de id
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt. | |
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor |
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar. |
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde |
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche | |
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten |
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 Bedien per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige ti jdstippen uitgegeven. 4
|
LARVAE OF HOMODES MIMICKING THE AGGRESSIVE_
OECOPHYLLA ANT IN SOUTHEAST ASIA |} mus. COUT. . 100
LER A
(LEPIDOPTERA, NOCTUIDAE) |
BY | if
I. G. E. KALSHOVEN |
Blaricum, the Netherlands |
HARYARI
HIVER: x
(With a coloured plate)
Introduction. While collecting data from the files of the Institute for Plant-
diseases at Bogor for my book on the pests of Indonesian crops, I found a note
on a small Noctuid larva adorned with long filaments, which was considered to
mimic the well-known aggressive Oecophylla ants. The note was written by
AWIBOWO, sometime entomological assistant, who worked with the late Dr.
S. LEEFMANS. There were coloured drawings and corresponding pen-drawings by
a native artist in the same portfolio.
The case described appeared too interesting to be left unpublished. However, I
preferred to give more complete notes and references, and their collecting was
only recently completed.
The original note by AwıBowo may be translated as follows.
"It was during my field-work, which included investigations on ants, that I
observed this peculiar insect. Dr. LEEFMANS had already informed me about its
occurrence and how he had failed to breed the moth out of the single specimen
he had found because it was parasitized. Dr. LEEFMANS had also lent me Shelford’s
book ’’A Naturalist in Borneo”, in which a similar larva is mentioned and figured.
All the larvae I had collected could be reared to moths. Specimens submitted to the
British Museum of Natural History in London were identified as Homodes fulva
(Hamps. ).
"The larva in question mimics the ngrangrang ant, Oecophylla smaragdina, in a
very striking manner. This is not shown by the drawing I had made. It is the
appearance as a whole of the moving larva that causes the deception. On the
host-plant the greenish body of the larva is camouflaged and only the brown-
coloured parts are conspicuous. One’s attention is first drawn to the insect by
the appendages occurring on every segment of the body and which are kept in
constant movement.”
[Here follows a passage which is in conformity with SHELFORD’s description of
the behaviour of a disturbed larva imitating the ant (see below). }
"Furthermore it is noteworthy that these larvae were found on a mango tree
which was visited by a multitude of ngrangrang ants. On some 200 other mango
trees which were visited by species of ants other than Oecophylla — for instance
the reddish gramang ants, Anaplolepis longipes — the larvae could not be found,
though I was on the look-out for them.
No connections between the ants and the larvae could be observed. The ants
CITY
TORE
|
a
|
44 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 4, 1961
which were present in abundance did not take any notice whatsoever of the larvae,
and the latter could be reared in the laboratory with no ants present. They fed on
the tender, newly unfolded mango leaves. After a week they started preparing for
pupation by making cuts in the leaves and rolling the flaps into a small case. The
pupal period was 9 days.”
Notes from the literature. SHELFORD published his observations on the curious
larva first in his extensive paper on mimetic insects and spiders of 1902. These
notes are somewhat more comprehensive than those in his book and therefore the
main passages, to be quoted here, have been taken from this paper and only a few
additional lines from the book itself.
en
Fig. 1. Sketch of a Noctuid larva mimicking Oecopbylla ants in Malaya. (After SHELFORD,
Fe
1916, plate XVI)
”In Jan. 1900 a curious Noctuid larva...... was pointed out te me by Mr. H. N.
Ridley in the Botanic Gardens, Singapore, resting on a leaf of a tree much fre-
quented by the common red ant Oecophylla smaragdina......
When the larva is irritated, the posterior part of the body is immediately reared
in the air, the anal prolegs are thrown widely apart and the tentacles, especially
the most posterior pair, are violently agitated. When the caterpillar is seen in an
end-on position or when the anterior two-thirds of the body are hidden, the
resemblance to the ant is positively startling: the black eye-spots represent the eyes,
the widely-diverging anal prolegs, the gaping jaws and the tentacles, the antennae
and legs of the model; the posterior pair of tentacles are so curved that they
represent very accurately the elbowed antennae of the ant.” (1902).
"It is very difficult to convey by a description, or even by a drawing, the very
startling resemblance of this caterpillar to an ant, yet the resemblance will not
really bear a close examination, for the caterpillar is much longer than the ant, and
moreover the anterior part of the body plays no part in the likeness. It is more
of the nature of an impressionist sketch, and like many impressionist sketches is
startling in its likeness to the model, though not bearing close scrutiny.” (1916).
To his note in his book SHELFORD adds a sketchy drawing of the larva, which
is reproduced here (fig. 1).
Important additional details on the insect in question, observed in Malaya, are to
be found in a paper on "Miscellaneous insects of 1925” by CORBETT & GATER,
who give the identification as Homodes bracteigutta (Walk.). The passage
referred to may be cited in full.
”A Noctuid caterpillar, with spatulate hairs, resembling two ’’karingas” or red
ants (Oecophylla smaragdina) jointed together, has been recorded, on a number
of occasions slightly injuring the tapping surface of rubber. This caterpillar has
been known for some time, but only comparatively recently was success obtained
L. G. E. KALSHOVEN : Larvae of Homodes 45
in breeding it out. It would appear to be confined to certain localities and most
enquiries have been received from the district of Malacca.”
In MILLER's “Preliminary list of foodplants of some Malayan insects’ based on
records which became available 1927—1932, ’’Cinnamom, Rubber” are mentioned
for Homodes bracteigutta Walk. and “Rubber” for H. perilitha Hamps. and Ho-
modes n.sp.*).
Observations in Java. Four moths in the series of Homodes specimens in the
Leiden Museum have a number on their labels which refers to the original notes
of the collector M. C. PIEPERS in his diary ‘’Entomologische Aanteekeningen’’,
being a number of exercise books which are in the possession of the library of the
Nederlandsche Entomologische Vereeniging at Amsterdam. They contain the
following information (translated):
Moths identified in the Leiden Museum as Homodes crocea Gn.: Batavia 1891,
nr. 4515 and 4525. "Very strange caterpillar on djamblang {probably Eugenia cu-
mini Merr. Khv.]. A pseudo-looper with the first pair of prolegs in a rudimen-
tary state. Entirely hairless, thin and long, glossy, slate-coloured. On the sides
of the thoracic segments, on some of the central segments, and on the posterior
segments long appendages project which are movable voluntarily. They consist
of very thin, thread-like stalks, being thickened ear-like over the apical half.
Head lighter, grey-coloured, not glossy, with a faint vertical dark stripe on each
side.”
Moths identified as Homodes vivida Gn. in the Leiden Museum: Buitenzorg,
1892, nr. 5754. On coffee plant. Hairless, brown pseudo-looper, resembling a
centipede, first pair of prolegs failing, second pair imperfect. On both sides of
every segment a thread-like appendage stands out, with a knob at the end. Similar
appendages on the first thoracic segment project in front of the head, and some
backwards from the posterior part. All these appendages are capable of voluntary
C'willekeurig’’) movement.” Bogor, 1893, nr. 6470: "On arendung [probably a
Melastomataceous shrub, Melastoma malabathricum L. or Clidemia hirta Don.
Khv.}. Pseudolooper with three pairs of prolegs, the first pair failing. Dirty green,
carrying dark hairs, differing in length and size, which at the top have a dark-
brown, round, rather large knob, and are continually waving when the larva moves
along. They resemble the antennae of certain ants.”
A moth, later identified as Homodes fulva (Hamps.) in London, was bred from
a few larvae found by my assistant, the forest ranger WARNODIHARDJO,
on the inflorescences of a "tutup” tree (Euphorbiaceae, Macaranga or Mallotus
sp.) in the teak woods near the field station for forest entomology at Gedangan,
Central Java, 9.VII.1931. The cage-slip carries a note witten by me (translated):
"Small, slender larva, of a very peculiar facies because of the long clavate appen-
dages along the body, directed forwards at the anterior part and backwards at the
posterior end. They are planted on high warts and are kept waving up and down
when the larva is moving. Colour of the larva light-brown with yellow side-
*) There are some errors in the spelling of the species’ names originally given by CORBETT
& GATER and by MILLER, which are corrected here.
46 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 4, 1961
stripe. The larva has some similarity to a centipede. It has been observed also on
the inflorescences of the teak tree by Warno.” The centipede I had in view was
a curious long-legged species, probably Ortothereua longicornis, belonging to the
Scutigeromorpha, as Mr. C. A. W. JEEKEL, the Myriapod specialist of the Amster-
dam Museum, has informed me.
Another specimen of Homodes fulva was bred from one of three larvae col-
lected by the same assistant from the leaves of "sono sissoo” (Dalbergia sissoo)
near the field station. The larva was brought to the laboratory on 26 February, it
pupated on 3 March, and the moth appeared on 12 March, 1934.
The morphological features of the larva. The colour plate shows the curious
features of the mimetic larva, observed in Bogor, the attitude being that of a
specimen at rest. The arrangement of the ribbon-like filaments, which are of very
different length, is the same as that mentioned by SHELFORD in his 1902 paper for
the ’’tentacles’’ of his Singapore specimen. However, the drawing shows one lateral
and one dorsal pair of filaments on segment 3 and one pair of lateral filaments on
segment 4 while SHELFORD mentions two pairs of laterals for segment 3 and "un-
provided with tentacles” for segment 4. The rather conspicuous prominence on
segment 8 is also mentioned by SHELFORD. He did not give any details on the
colour of the larvae. Our plate shows an olive-greenish tint of the body --
agreeing with AWIBOWO's and one of PIEPERS annotations — and longitudinal
undulating lines, the borders of the segments being marked as brownish rings,
the filaments being light brown. The thickened pair of appendages on the last
segment are more club-like and less ”"elbowed” than one might expect from
SHELFORD's description. The similar pair on the first thoracic segment and pro-
jecting in front of the head is not mentioned by SHELFORD. It is difficult to ima-
gine how the thick appendages on the posterior end resemble the antennae of an
ant as SHELFORD has specified. As this author and AWIBOWO have pointed out,
however, a strict resemblance is not necessary, the general impression being of
first importance. The dorsal filaments on the thoracic segment appear to be stalked
on high warts, another feature not mentioned by SHELFORD but confirming one of
the details I gave about the larvae observed in the teak forests.
Remarks on the taxonomy of the Homodes species. The moths of the genus
appear to be generally brightly coloured with reddish, orange, and purplish tints,
some of them showing silvery spots on the wings. Here may follow a few details
on the five species which have been mentioned in the previous paragraphs.
H. crocea Gn. 1852, was described from a single male, wing-span 30 mm. The
type specimen is preserved in the British Museum, London and is collected by
HORSFIELD, who lived in Central Java. The species has been recorded since also
from Ceylon, the Andaman Islands, Singapore, East Java, and Northern Celebes.
In the Leiden Museum seven specimens are placed under the label H. crocea, six
from Batavia, West Java, 1883—1891, apparently captured or bred by PIEPERS,
and one from Malang, in the hills of Eastern Java. Wing-span 28—33 mm.
H. vivida Gn. 1852, described from specimens taken in Bombay, wing-span
28 mm, was typified by its author as extremely near to H. crocea, and perhaps
only a variety of it. Since 1852 the species has also been recorded from Ceylon,
L. G. E. KALSHOVEN : Larvae of Homodes 47
Borneo, Java, Celebes, Ambon and New Guinea, and the subspecies lassula Prout
from Sumatra. The four specimens under the label H.vivida in the Leiden Musuem
are from Buitenzorg, West Java, 250 m, 1892—1893, wing-span 23—26 mm.
They have been bred or collected by PIEPERS.
H. fulva Hampson, 1896, was described from specimens originating from Cey-
lon and Borneo, wing-span 24—30 mm. The species has also been recorded from
Tonkin (DE JOANNIS, 1929). None of the specimens bred in West Java and
Central Java are present in the Netherlands collections.
H. bracteigutta (Walker, 1862) was described from a specimen collected in
Sarawak, Borneo. As stated in a previous paragraph the species has also been
mentioned as occurring in Malaya (CORBETT & GATER, MILLER).
H. perilitha Hampson, 1926, was described from Pulo Laut Island, off the
south-east point of Borneo. As stated before this species was mentioned by MILLER
for Malaya.
Five other Homodes species have been described, all originating from the
Indomalayan, Papuan and Australian regions, viz.:
H. iomolybda Meyrick, 1889, Dinner Island.
H. irretita Swinhoe, 1905, Assam, Khasis, 32 mm. Later also recorded from
Singapore.
H. punctistriga Beth. Bak., 1906, East New Guinea.
H. lithographa Hampson, 1926, from the Solomon Islands and the d’Entre-
casteaux Islands.
H. ornata Roepke, 1938, Northern Celebes, 29 mm.
Judging from the colour slides, made of specimens belonging to 8 species and
most kindly presented to me by Dr. W. H. T. Tams, all these species are nearly
related and one may expect that a taxonomic revision of all the material available
will reveal some synonyms or varieties.
It must be added that six specimens are in the Leiden Museum under
the label Homodes regularis Snellen. This name was provisionally given by
SNELLEN in 1880 to three specimens from Celebes. The moths in this series have
the same general pattern as those of crocea and vivida but they have a brownish
colour instead of the red-and-orange colours of the last named species. Two
specimens are from Java — one of 25 mm wing-span from Sindanglaja (at the
foot of Mount Gedé, 1200 m), 1881, and one of 19 mm from Pekalongan (at
the North coast of Central Java) —, and four specimens are from Makassar, Cele-
bes, measuring 26—30 mm.
Finally it is of interest that a moth from Africa, again showing the same
general colour pattern, has been described as Homodina argentifera Hampson,
1926. The ant genus Oecophylla does also occur in Africa.
The feeding habits of Homodes larvae. From the particulars given in the pre-
ceding paragraphs it is evident that the Homodes larvae are rather unselective with
regard to the botanical affinities of their food-plants. Eight host-plants have been
listed, viz., Hevea for Malaya, and Mangifera, Eugenia, Coffea, Dalbergia, Tec-
tona, an Euphorbiaceous, and a Melastomataceous plant for Java, the latter seven
all belonging to different families. However, the larvae appear to be specialized in
feeding on the young tender parts of plants, including newly unfolded leaves, in-
48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 4, 1961
florescences and even the soft tissue of fresh tapping wounds on Hevea trunks.
From one of the drawings on the plate it can be seen that when feeding on
young leaves the larvae eat small patches of the disk, causing perforations.
Discussion of the Homodes mimicry. It is accepted here that the conclusions of
SHELFORD and of AWIBOWO, which viewpoints were apparently shared by RIDLEY
and LEEFMANS, are right, and that the disturbed larvae of Homodes mimic the
Oecophylla ants in their prancing attitude. It also appears to be acceptable that
there is some resemblance to two Oecophylla ants joined together, as was the
impression of CORBETT & GATER. On the whole the larvae may present the same
picture in movement and colours as Oecophylla ants do when they are busily
moving on the leaves and branches always ready to attack any intruders. The alleged
resemblance of the larvae to a long-legged centipede, which apparently suggested
itself to other observers who had not seen the larvae in their natural surroundings,
may be discarded.
The following passage in SHELFORD's paper of 1902 is of much interest:
"The Oecophylla, one would imagine, has firmly established a reputation for
ferocity, and consequently the mimicking larva can the more easily deceive its
enemies, in spite of its too elongate body. Only two specimens were found, both
were walking on leaves and were readily distinguishable; but the violently threaten-
ing attitude each assumed when irritated was unmistakable, and the resem-
blance of the elevated posterior end to the ant so striking, that it is difficult to
imagine how a lizard or frog with a previous experience of the ant could fail to
be deterred.”
The meaning of the mimetic resemblance must be mainly sought, I think, in the
protection it gives against such insect-hunting animals as monkeys, shrews and
birds, which certainly shun the Oecophylla ants. These ants are particularly apt
at taking hold of hairs or feathers of animals (and men!) that come too near to
their mandibles, tenaciously cling to them and pull them. This gives the victims the
painful sensation of being stung.
The Homodes larvae may therefore be placed in the category of insects with
pseudaposematic appearance (CARPENTER).
The myrmecophilous character of Homodes. There is still a remarkable feature
in the ecology of the Homodes larvae which has to be discussed, viz., the fact
that they are not attacked by the ants, which as a rule fall upon any strange animal
they come across on their trails. Though it is accepted that a mimetic appearance
tends to deceive non-insect predators, one still may wonder whether the ’’dressing
up” of the larvae and their "gesticulations’’ may be the cause of their not being
recognized as prey and of their being tolerated as equals. So the larvae are
enabled to feed on the tender parts of various plants, which are a choice food for
many insects. The same parts are frequented by the Oecophylla ants for visiting
the honey-dew producing insects — particularly Membracids, Coccids and similar
species — as well as any nectaria (KALSHOVEN 1951). From the observations of
AwIBOWO it can be deduced that the Homodes moths select plants inhabited by
the Oecophylla ants for oviposition.
In this respect the Homodes species may therefore be classified among the
myrmecophilous insects.
L. G. E. KALSHOVEN : Larvae of Homodes 49
Comparison with Tinoleus larvae. Finally attention may be drawn here to the
fact that there is another Noctuid semi-looper living in S.E. Asia that has ribbon-
like and constantly moving appendages on its body segments, viz. Tinoleus ebur-
neigutta Walk. SHELFORD apparently also noticed the analogy for he tentatively
classified his Noctuid as ’’(?Genus Tinoleus)". Now the Tinolens larvae are
much larger than the Homodes larvae and they have dark and black colours
(Plate 7). They feed in numbers on the leaves and flowers of Thunbergia grandi-
flora, an imported ornamental climber which has run wild in the gardens of
Bogor. The original foodplants may be sought among the indigenous Acanthaceae.
The peculiar appearance of the Tinoleus larvae has also puzzled naturalists but the
only explanation which has been given, as far as I know, is that the filaments are
a kind of sensory organs (KONINGSBERGER 1915 p. 150, DUPONT 1936 p. 182).
I also found a note that these larvae are not hindered by the ants which visit plants
in large numbers for the sake of the nectaria (BACKER 1916 p. 118). The ants
which are said not to be aggressive at all, are, if I remember rightly, the very
common, black Dolichoderus bituberculatus Mayr. Still it may be assumed that the
Tinoleus larvae are left undisturbed by enemies like small mammals and birds,
which are shy of plants frequented by multitudes of ants and are deceived by the
unusual appearance of the larvae.
ACKNOWLEDGEMENTS
It is mainly the great interest my friend Dr. A. DIAKONOFF of the Leiden
Museum showed in the original notes and drawings at my disposal and relating to
the Homodes larvae that stimulated the completion of the collecting of all data
available on these curious species. I am much indebted to Professor W. ROEPKE,
Wageningen, for lending me all the notes in his files referring to the Homodes
species and to Mr. W. H. T. Tams in London, who gave me most valuable ad-
ditional information and provided me with a series of photographs and colour
slides of types and specimens of Homodes sp. kept in the British Museum.
Many thanks are due to the UYTTENBOOGAART-ELIASEN STICHTING who
financed the printing of the colour plate. The grant I received from the
NETHERLANDS ORGANIZATION for the ADVANCEMENT OF PURE SCIENCE (Z.W.O.)
has enabled me to spend the necessary time on this study.
SUMMARY
A curious Noctuid larva from Singapore, having movable appendages and ap-
parently mimicking the agressive Oecophylla ants, as described by SHELFORD in
1902, has been found to be nearly related to similarly adorned and behaving larvae
observed in Java. The latter yielded moths belonging to the genus Homodes. A
compilation is given of notes on Homodes spp. from published and unpublished
sources, including data on the host-plants, and a water colour drawing, made in
Bogor, is reproduced. The significance of the striking mimetic features is dis-
cussed and the insects are classified as myrmecophilous. Attention is drawn to a
Tinoleus larva which possesses similar appendages, their significance being sought
also in deceiving predatory animals.
50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 4, 1961
REFERENCES
BACKER, C. A., 1916, ,,Thunbergia grandiflora’. De Tropische Natuur, 5.
CARPENTER, G. D. H. and E. B. Forp, 1933. ,,Mimicry”. London.
CorBETT, G. H. and B. A. R. GATER, 1926. "Miscellaneous insects of 1925”. Mal. Agric.
Wave 145 jo; 222,
Dupont, F. and G. J. SCHEEPMAKER, 1936. „Uit Java’s Vlinderleven”. Batavia.
KALSHOVEN, L. G. E., 1951. „De Plagen van de Cultuurgewassen in Indonesié, vol. II”.
KONINGSBERGER, J. C., 1915. „Java Zoölogisch en Biologisch”. Buitenzorg.
MILLER, N. C. E., 1932. "Preliminary list of foodplants of some Malayan insects’. Dep.
Agric. S.S. and F.M.S., Supplement to Bulletin 38.
SHELFORD, R., 1902. "Observations on some mimetic insects and spiders from Borneo and
Singapore”. Proc. Zool. Soc. London, vol. 2, p. 230 (254).
SHELFORD, R., 1916. "A naturalist in Borneo”.
SNELLEN, P. C. T., 1880. "Lepidoptera of Celebes, Heterocera II’. Tijds. v. Ent. vol 23,
p. 66.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 4, 1961 PLAAT 7
Fig. 1—4. Homodes fulva Hampson. Fig. 1. Semi-looper larva, X 5. Fig. 2. The same,
dorsal view, X 3. Fig. 3. Perforations in young mango leaf, caused by feeding larva, X 1.
Fig. 4. Roll made in young mango leaf and enclosing the pupa. Fig. 5. Semi-looper larva of
Tinoleus eburneigutta Walker. (Colour drawings by Indonesian artists, Bogor, 1932)
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages : only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible. |
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double.
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub
division of the figure numbering should be avoided. Ë
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive.
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block. 3
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under- 3
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to h
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or nca)
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows: —
either ”10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as i
well as abbrevictions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept ~
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum. W
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the 3
text in the proofs. 9
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows : È
Mosely, M. E., 1932. ”A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco- —
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
”Mosely (1932) says...” or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
AFLEVERING 5
"LIBRARY
AUG = 7 1961
HARVARO
UNIVERSITY
DEEL 104
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
N. S. Opraztsov. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae. II. Die
Unterfamilie Olethreutinae. 4. Teil, pp. 51—70, tekstfigs.
107—126.
Gepubliceerd 12-7-1961
Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 5
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959 —1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956-1962),
’s-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam. :
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961-1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961—1964), Oosterhout, N.B. .
Dr. A. Diakonoff (1961-1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961-1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitier, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische |
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50 |
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche —
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten °
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
/
4
|
t
AE ie
TORTRICIDAE.
II. DIE UNTERFAMILIE OLETHREUTINAE.
4. TEIL*)
VON
NIKOLAUS S. OBRAZTSOV
Sea Cliff, Long Island, New York, U.S.A.
(Mir ABBILDUNGEN 107—126)
71. Gattung Diamphidia gen. nov.
Genotypus: Pammene petulantana Kenn., 1901.
Pammene (non Hb.) KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 301.
Pamene (part.) REBEL, 1901, Stgr.-Rbl. Cat. Lep. Pal. Faun., vol. 2, p. 264.
Kopf (Abb. 107) rauh beschuppt. Fühler ganz leicht gezähnt, kurz bewimpert.
Labialpalpen vorgestreckt, leicht aufgebogen (auf der Abbildung sind sie etwas
hinabhängend dargestellt); 2. Glied stark durch die Beschuppung erweitert, etwa
dreieckig; Terminalglied dick, stumpf, zum Teil in der Beschuppung des vorigen
Gliedes versteckt. Saugrüssel vorhanden. Brust und Beine glatt.
Vorderflügel (Abb. 108) glatt, etwa viereckig; Costa ganz sanft gebogen;
Apex breit abgerundet; Termen konvex; Tornus mäßig rund; Dorsum ganz leicht
gebaucht. Kein Costalumschlag beim Männchen. 12 Adern, alle getrennt; S fast
gerade, leicht aufgebogen; R, entspringt vor der Mitte der Mittelzelle; R, weni-
ger als doppelt so nahe zu R, als zu R,; R, näher zu R, als R, zu dieser; R,
führt zur Costa, R, zum unteren Teil des Apex; keine Teilungsader der Mittel-
zelle; M, etwas näher zu M, als M; zu dieser; M; etwa in der Mitte zwischen
M, und Cu;; sie entspringt aus dem unteren Winkel der Mittelzelle, während
Cu, kurz vor diesem entspringt; Cu, entspringt bei drei Fünftel der Mittelzelle
und führt zum Termen; A, nur basal und tornal angedeutet und endet am Tor-
nus; Basalgabel A, ‚3 ein Viertel so lang wie die ganze Ader.
Hinterflügel (Abb. 108) bedeutend breiter als die Vorderflügel, abgerundet-
trapezförmig; Costa gebogen; Apex breit abgerundet; Termen leicht konvex;
Tornus bildet eine mit dem Dorsum gemeinsame Kurve, deren innere Teil schräg
zur Flügelbasis aufsteigt. 7 Adern beim Männchen, 8 beim Weibchen, alle ge-
trennt; S zunächst dem oberen Rand der Mittelzelle parallel und nahe, dann
scharf zur Costa aufsteigend; R und M, beim Männchen zusammenfallend, den
*) Mit Unterstützung des National Science Foundation, Washington, D.C. Der 3. Teil
dieser Revision erschien in vol. 103, p. 111-143, 1960 dieser Zeitschrift.
51
N i =O HARVARD
a UNVERSI
DIE GATTUNGEN DER PALAEARKTISCHEN ————
i
[AU
| %
i |
|
|
Gattung Diamphidia gen. nov.: D. petulantana (Kenn.). Abb. 107: Männchen, Kopf. Abb.
108: id., Geäder. Abb. 109: Männliche Genitalien, Präparat No. 34-Obr., Amur; Typus,
Z.M.B. Abb. 110: Ventralplatte der 8. Abdominalsegments des Männchens; dasselbe Prä-
parat. Abb. 111: Weibliche Genitalien, Präparat No. 35-Obr., Amur; Z.M.B.
(113) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 53
Apex durchschneidend, beim Weibchen basal dicht beieinander, in der Richtung
zum Apex divergierend; M, am Termen weit von M, entfernt, basal etwa doppelt
näher zu dieser; M, und Cu, dicht beisammen, am unteren Winkel der Mittel-
zelle; Cu, entspringt etwa bei zwei Drittel der Mittelzelle; A, ganz weich, ver-
läuft dem unteren Rand der Mittelzelle parallel und endet am Basalteil der Cus;
A, und A, normal. Cubitus behaart.
Männliche Genitalien (Abb. 109, 110). Achtes Segment mit wohl entwickelter
Dorsal- und Ventralplatte; die letztere stark und lang beschuppt und mit lang
beschuppten lateralen Coremata verbunden. Tegumen stark erweitert, mit einem
deutlich hervortretenden Uncus-Höckerchen; Pedunculi sehr breit. Valva schmal,
ausgebogen, mit einem großen beschuppten Pollex, der einen langen, nach unten
gerichteten Dorn trägt; Cucullus rundlich, von dem den Pollex tragenden distalen
Teil der Valva abstehend; Sacculus schmal, distal aufsteigend; Basalaushöhlung
groß, oval; Processus basalis klein. Keine Socii; Gnathos bildet eine Membrane,
die den ganzen oberen Teil des Vinculum bedeckt und den Tegumen anal ver-
schließt. Anellus typisch „olethreutoid”; Caulis hoch. Aedoeagus basal erweitert,
in distaler Hälfte schlank; er ist stark, unregelmäßig gebogen; Coecum penis
deutlich, etwas schmäler als der Basalteil des Aedoeagus; Cornuti fehlen an-
scheinend.
Weibliche Genitalien (Abb. 111). Papillae anales weich, länglich; Apophyses
posteriores kürzer als die Apophyses anteriores. Ostium bursae liegt intersegmen-
tal, von einem großen runden Sterigma umgeben, dessen Lamella antevaginalis
ganz schmal ist; Ductus bursae schmal, mäßig lang, ohne ein erweitertes Antrum.
Corpus bursae abgerundet; Cervix bursae kegelförmig, nimmt den Ductus semi-
nalis caudal ein. Ventralplatte des 7. Sternits breit sichelförmig; Dorsalplatte wohl
entwickelt.
Nach ihrem Geäder steht diese eigentümliche neue Gattung der Strophedra
Stph. am nächsten, hat aber keine Teilungsader in der Mittelzelle der Vorder-
flügel und im Hinterflügel zeigt sie einen anderen Verlauf der Adern M, bis A,.
Die männlichen Genitalien der Diamphidia erinnern eher an die von Ewcosmo-
morpha Obr. und Pseudophiaris gen. nov., obwohl sie keine Socii haben, der
Tegumen stark erweitert ist und der Gnathos ganz undifferenziert ist. Die Form
des Cucullus von Diamphidia ist in der ganzen Tribus Laspeyresiini einzig da-
stehend. Durch das Vorhandensein der lateralen Coremata des 8. Abdominalseg-
ments beim Männchen ähnelt die neue Gattung Grapholitha Tr. Die weiblichen
Genitalien zeigen keine besondere Spezialisierung und unterscheiden sich nicht
von denen des gewöhnlichen Laspeyresiini-Typus.
Vorläufig ist die neue Gattung als monotypisch zu bezeichnen, obwohl es nicht
ausgeschlossen ist, dass manche noch nicht untersuchte, bei Pammene Hb. ein-
gereihte Arten auch hierher gehören.
DIAMPHIDIA-ART
D. petulantana (Kenn.), comb. nova *
petulantana KENNEL, 1901, Iris, vol. 13, (1900), p. 301 (Pammene). — KENNEL,
1921, p. 700, t. 24 fig. 94 (&); diese Arbeit, Abb. 107—111 (Kopf, Geäder, 3 9-
Genitalien). — Südostsibirien (Amur).
54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (114)
Anmerkung
KENNEL (1921) bildete den männlichen Typus der D. petulantana ab. Dieses Exemplar
(Genitalpräparat No. 34-Obr.) und zwei weitere Männchen und ein Weibchen stammen
vom Amur und befinden sich jetzt im Berliner Zoologischen Museum. Von einem dieser
Männchen habe ich ein Geäderpräparat (No. 36-Obr.), vom Weibchen ein Genitalpräparat
(No. 35-Obr.) angefertigt. Unter dieser Serie steht noch ein weibliches Exemplar, das von
allen Flügeln nur den linken Hinterflügel erhalten hat.
72. Gattung Pseudophiaris gen. nov.
Genotypus: Phiaris sappadana Della Beffa & Rocca, 1937.
Phiaris (non Hb.) DELLA BEFFA & Rocca, 1937, Bull. Soc. Ent. Ital., vol. 69, p. 118.
Kopf (Abb. 112) rauh beschuppt; Stirn glatt. Fühler einfach, ihre kurze Be-
wimperung nur mehr gegen die Spitze unterscheidbar. Labialpalpen nach vorn
gerichtet, dicht, ziemlich anliegend beschuppt; 2. Glied distal stark durch Schup-
pen erweitert; Terminalglied dick, kurz, in der Beschuppung des 2. Gliedes fast
vollständig verborgen. Saugrüssel gut entwickelt. Brust und Beine glatt.
Vorderflügel (Abb. 113) glatt, breit; Costa sanft gebogen, distal fast gerade;
Apex fast rechtwinklig, abgerundet; Termen etwa vertical, in der Mitte ganz
leicht eingezogen; Tornus breit abgerundet; Dorsum fast gerade, basal leicht ge-
bogen. Beim Männchen kein Costalumschlag. 12 Adern, alle getrennt; S fast ge-
rade; R, entspringt bei der Mitte der Mittelzelle; R, von R, doppelt so weit wie
von R, entfernt; diese letztere näher zu R, als zu R,; R, führt in die Costa nahe
dem Apex, R; in das Termen; obere Teilungsader der Mittelzelle entspringt zwi-
schen R, und Rg, die untere bei der Flügelbasis, führt zu Mz; My, Mg und Cu,
weit auseinander gestellt; die letztere entspringt aus dem unteren Winkel, Cu, bei
drei Viertel der Mittelzelle; A, nur gegen den Tornus deutlich; Basalgabel A, , ,
etwas ein Drittel so lang wie die ganze Ader.
Hinterflügel (Abb. 113) abgerundet-trapezförmig, fast so breit wie die Vorder-
flügel an ihrer breitesten Stelle; Costa gebogen; Apex abgerundet; Termen fast
gerade; Tornus breit abgerundet; Dorsum distal flach, gebogen und beim Männ-
chen basal verdickt. 8 Adern; S die Mittelzelle in ihrem Basalteil berührend; R
und M, getrennt; M, subparallel; M; und Cu, aus einem Punkt am unteren
Winkel der Mittelzelle; Cu, entspringt etwa bei drei Viertel der Mittelzelle; A,
als eine schwache Falte angedeutet; A, stark, mit einer Basalgabel; A, beim Männ-
chen im verdickten Dorsalrand versteckt. Cubitus behaart.
Männliche Genitalien (Abb. 114). Tegumen caudal leicht hervortretend, an der
Spitze ganz leicht ausgeschnitten; Pedunculi mässig breit. Valva schmal, mit einem
stark ausgezogenen und mit einem Analdorn bewaffneten Cucullus; Sacculus ziem-
lich schmal, an der Basis etwas erweitert; Basalaushöhlung ganz schmal, spalten-
artig; Processus basalis klein. Kein Uncus; Socii weich, breit, an den Seiten des
Tegumen; Gnathos bandartig, membranös. Anellus typisch ,,olethreutoid”; Caulis
ziemlich breit. Aedoeagus etwas verdickt, sanft ausgebogen; Coecum penis rund:
Cornuti wenige lange Stacheln.
Weibliche Genitalien nicht untersucht.
Monotypische palaearktische Gattung. Erinnert an Excosmomorpha Obr., un-
terscheidet sich aber von dieser durch ein dickes Terminalglied der Labialpalpen,
(115) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 55
Gattung Pseudophiaris gen. nov.: P. sappadana (Della Beffa), Männchen. Abb. 112: Kopf.
Abb. 113: Geäder. Abb. 114: Genitalien, Präparat No. M. 895, Italien; Z.S.M.
die Vorderflügelader R,, die weiter distal entspringt, einen fast geraden Verlauf
der Vorderflügelader Cu, und die praktisch fehlende Hinterflügelader Az. Im
männlichen Genitalapparat sind die Valvae beider Gattungen sehr ähnlich, aber
die Form der Socii, des Gnathos und der Cornuti stark verschieden. Eine weitere
Untersuchung der weiblichen Genitalien wird wahrscheinlich auch in diesen Un-
terschiede zeigen.
PSEUDOPHIARIS-ART
P. sappadana (Della Beffa & Rocca), comb. nova *
sappadana DELLA BEFFA & Rocca, 1397, Bull. Soc. Ent. Ital., vol. 69, p. 118, t. 1
(Phiaris). — Diese Arbeit, Abb. 112—114 (Kopf, Geäder, ¢-Genitalien). — Nord-
italien (Karnische Alpen).
73. Gattung Eucosmomorpha Obr., 1951
Genotypus (monotypicus designatus): Olethreutes albersana Hb., 1822.
Phalaena Tinea (part.) DONOVAN, 1806, Nat. Hist. Brit. Ins., vol. 11, p. 49.
Tortrix (part.) HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 394.
Olethreutes (part.) HÜBNER, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 58.
56 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (116)
Ernarmonia (part.) HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 375.
Semasia (part.) STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 179.
Carpocapsa (part.) CURTIS, 1831, Brit. Ent., expl. t. 352.
Enarmonia (part.) STEPHENS, 1834, Ill. Brit. Ent., Haust., vol. 4, p. 120.
Catoptria (part.) GUENEE, 1845, Ann. Soc. Ent. France, ser. 2, vol. 3, p. 187.
Argyrotoza (part.) DUPONCHEL, 1845, Cat. Meth. Lep. Eur., p. 290.
Grapholita (part.) STEPHENS, 1852, List Spec. Brit. Anim. B. M., pars 10, p. 61.
Grapholitha (part.) LEDERER, 1859, Wien. Ent. Mschr., vol. 3, p. 337.
Laspeyresia (part.) MEYRICK, 1895, Handb. Brit. Lep., p. 517.
Ephippiphoridii gen. 3 PIERCE & METCALFE, 1922, Genit. Brit. Tortr., p. 76.
Encosma (part.) MEYRICK, 1927, Rev. Handb. Brit. Lep., p. 542.
Eucosmomorpha OBRAZTSOV, 1951, Tijdschr. v. Ent., vol. 93, (1950), p. 99.
Kopf (Abb. 115) rauh, die Stirn anliegend beschuppt. Fühler beschuppt, beim
Männchen kurz und sparsam bewimpert, beim Weibchen kurz beborstet. Labial-
palpen leicht aufwärts gebogen, distal und am unteren Rand behaart; 2. Glied
distal erweitert; Terminalglied schmal, länglich, etwas hängend. Saugrüssel ent-
wickelt. Brust glatt. Hintertibien des Männchens anliegend behaart.
| Vorderflügel (Abb. 116) glatt, etwas länglich, ziemlich breit; Costa gleich-
mäßig gebogen; Apex abgerundet; Termen leicht schräg, unterhalb des Apex
ganz unwesentlich flach eingezogen oder fast gerade; Tornus breit abgerundet;
Dorsum sanft gebaucht. Beim Männchen kein Costalumschlag. 12 Adern, alle
getrennt; S leicht wellig; R, entspringt kurz vor der Mitte der Mittelzelle; Ro
weniger als zweimal so nahe zu Rg als zu R,; Rg viel näher zu Ry als zu Ro;
R, führt in die Costa, R, in das Termen; obere Teilungsader der Mittelzelle ent-
springt zwischen R, und Ry; Mo, M; und Cu, weit auseinander gestellt, die beiden
letzteren etwas näher zueinander; Cu, stark ausgebogen, entspringt aus dem
unteren Winkel, Cu, etwa bei drei Viertel der Mittelzelle; Basalgabel A
etwa ein Viertel so lang wie die ganze Ader.
Hinterflügel (Abb. 116) trapezförmig, etwa so breit wie die Vorderflügel;
Costa leicht unregelmäßig gebogen; Apex abgerundet, leicht hervortretend; Ter-
men unterhalb des Apex leicht, gleichmäßig eingezogen; Tornus breit abgerundet;
Dorsum ganz sanft gebogen im distalen Teil, plötzlich aufsteigend im kurzen und
beim Männchen verdickten Basalteil. 8 Adern; S von der Mittelzelle getrennt,
ganz leicht eingebogen oder fast gerade; R und M, nahe beisammen im basalen
Drittel (manchmal entspringen sie aus einem Punkt), dann weit divergierend
und den Apex von beiden Seiten umfassend; M, und Mz parallel; die letztere
Ader und Cu, an der Basis einander genähert oder sie entspringen aus einem
Punkt am unteren Winkel der Mittelzelle; Cu, entspringt vor zwei Drittel der
Mittelzelle; A, weich, A, kräftig, an der Basis gegabelt; A, deutlich, vom Dor-
sum entfernt. Cubitus behaart.
Männliche Genitalien (Abb. 117). Tegumen bandartig; Pedunculi mässig breit.
Valva basal erweitert, am unteren Rande von der Oberseite mit langen, leicht
herabfallenden Schuppen; Cucullus stark ausgezogen, mit einem starken Analdorn;
Sacculus mäßig breit, an der Basis mehr ‘erweitert; Basalaushöhlung ziemlich
klein, dicht am Innenrand der Valva; Processus basalis länglich. Kein Uncus;
Socii in ein Kissen verschmolzen, das sich an Stelle des Uncus befindet; Gnathos
bandartig mit leicht sklerotisierten Stäben längs der Analtube. Anellus typisch
„olethreutoid”; Caulis lang und ziemlich breit, einfach. Aedoeagus etwas ver-
Dar à
(117) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 57
Ne
Gattung Eucosmomorpha Obr.: Eu. albersana (Hb.). Abb. 115: Männchen, Kopf. Abb. 116:
idem, Geäder. Abb. 117: Männliche Genitalien, Präparat No. 32-Obr., Frankreich; A.M.N.H.
Abb. 118: Weibliche Genitalien, Präparat No. 33-Obr., Frankreich; A.M.N.H.
58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (118)
dickt, distal leicht verjüngt, schwach gebogen; Coecum penis rund, leicht hervor-
tretend; zwei schlangenförmige Cornuti.
Weibliche Genitalien (Abb. 118). Papillae anales weich, länglich, distal etwas
erweitert; Apophyses posteriores fast gleich lang wie die Apophyses anteriores,
viel länger als die Papillae anales. Ostium bursae liegt intersegmental. Keine La-
mella antevaginalis; Lamella postvaginalis von zwei Lateralteilen gebildet. Antrum
schwach sklerotisiert, länglich flaschenförmig, mit dem Ductus bursae vollstän-
dig zusammenfallend. Cervix bursae mittellang, leicht wie der rundliche, mem-
branöse Corpus bursae punktiert; Signum ein kegelförmiger, ziemlich elastischer,
an der Basis stark erweiterter Dorn.
Monotypische palaearktische Gattung, die der Psexdophiaris gen. nov. nahe
steht. Besonders typisch für Ewcosmomorpha sind ihre untereinander verwach-
senen Socii und die schlangenförmigen Cornuti. Recht interessant ist auch eine
schwache Entwicklung der Basalaushöhlung der Valva und ein einziges, eigen-
artig gebildetes Signum.
EUCOSMOMORPHA-ART
Eu. albersana (Hb.) *
rhediella (non L.) DONOVAN, 1806, Nat. Hist. Brit. Ins., vol. 11, p. 49, t. 377 fig. 1
(Phalaena Tinea); rheediana (ex err.) HAWORTH, 1811, Lep. Brit., p. 405 (Tortrix);
albersana HÜBNER, [1811—13, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 35 fig. 224; non bin.},
1822, Syst.-alph. Verz., p. 58 (Olethreutes);, rheediella (non L.) STEPHENS, 1829,
Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 179 (Semasia). — KENNEL, 1921, p. 649, t. 23 fig. 66
(2); PIERCE « METCALFE, 1922, p. 76, t. 26 (4 2-Genitalien); BENANDER, 1950,
p. 152, t. 9 fig. 2 (Vorderflügel); OBRAZTSOV, 1951, p. 99 (Morphologie); diese
Arbeit, Abb. 115—118 (Kopf, Geäder, 4 Q-Genitalien). — Europa (? mit Ausnahme
von Iberien); England.
ssp. ussuriana Car.
ussuriana CARADJA, 1916, Iris, vol. 30, p. 67 (Laspeyresia); albersana var. PETERSEN,
1924, Lep. Estl., p. 345 (Grapholitha). — Südostsibirien.
Anmerkung
Manche der modernen Autoren nennen die obige Art „rheediana Hw.”, was zweifellos falsch
ist. HAWORTH (1811) veröffentlichte diesen Namen zur Emendation der Phalaena Tinea
rhediella L., die gegenwärtig in die Gattung Pammene Hb. gestellt wird, und hatte keine
Absicht eine neue Art aufzustellen. Dies läßt sich auch aus der von HAWORTH angeführten
Synonymie ganz deutlich ersehen. Es handelt sich hier zweifellos um ein Bestimmungsfehler.
Da HAWORTH seine ,,rbeediana” in die Gattung Tortrix stellte, folgte er gegebenenfalls
der zu seiner Zeit üblichen Methode die Artnamen dieser Gattung von solchen der Tinea
durch eine besondere Endung (,,-ana” für Tortrix, ,,-ella’ für Timea) zu unterscheiden.
DONOVAN (1806) war anscheinend der erste Autor, der den LiNNéschen Namen ,,rbediella”
für die Bezeichnung der später als albersana veröffentlichten Art irrtümlicherweise gebrauch-
te. Auch STEPHENS (1829) nannte diese Art „Semasia rheediella L.” und viel später (1852)
ersetzte er diesen Namen durch ,,Grapholitha albersana Hb.” Der einzig richtige und nomen-
klatorisch gültige Name für unsere Eucosmomorpha-Art ist demzufolge albersana Hb. Der
Name „Tortrix rheediana’ von HAWORTH ist nur als ein regelwidriges Synonym zu be-
zeichnen. Um weitere Verwechslungen und eine falsche Verwendung des Namens ,,rhee-
diana” zu vermeiden, wäre es sehr erwünscht diesen Namen auf den „Official Index of
Rejected and Invalid Names in Zoology’ zu stellen.
(119) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 59
74. Gattung Cirriphora Obr., 1951
Genotypus (monotypicus designatus): Grapholitha pharaonana Koll., 1858.
Grapholitha (non Tr.) KOLLAR, 1858, Wien. Ent. Mschr., vol. 2, p. 154.
Pammene (part.) \WALSINGHAM, 1896, Proc. Zool. Soc. London, p. 277.
Pamene (part.) REBEL, 1901, Stgr-Rbl. Cat. Lep. Pal. Faun., vol. 2, p. 123.
Cirriphora OBRAZTSOV, 1951, Tijdschr. v. Ent., vol. 93, (1950), p. 9.
Kopf (Abb. 119) rauh beschuppt. Fühler einfach, kurz beborstet, beim Männ-
chen etwas verdickt. Labialpalpen nur leicht hervortretend, nach vorn gestreckt
und sanft aufgebogen; 2. Glied distal durch dicht anliegende Schuppen erweitert;
Terminalglied dick, anliegend beschuppt, abgerundet, sichtbar. Saugrüssel weich,
stark bewimpert. Brust mit einem flachen Hinterschopf. Hintertibien des Männ-
chens glatt beschuppt, mit wenigen langen Haaren an der Spitze.
Vorderflügel (Abb. 120) glatt beschuppt, dreieckig, distal erweitert; Costa
ganz schwach gebogen, im mittleren Teil fast gerade; Apex mäßig abgerundet;
Termen gerade oder ganz leicht eingezogen; Tornus breit gerundet; Dorsum
gleichmäßig leicht gebaucht. Kein Costalumschlag beim Männchen. 12 Adern,
alle getrennt; S leicht gewunden; R, entspringt bei oder distal von der Mitte der
Mittelzelle; R, viel näher zu R, als zu R,; Ry führt in die Costa, R; zum Ter-
men; obere Teilungsader der Mittelzelle entspringt entweder zwischen R, und
R, oder zwischen R, und R, und führt zu R,; bisweilen auch eine untere Tei-
lungsader vorhanden, die dem unteren Rand der Mittelzelle fast parallel ver-
läuft und bei M; endet; M, von M; mehr als diese letztere von Cu, entfernt;
am Termen M, und M, einander leicht genähert; Cu, entspringt aus dem un-
teren Winkel, Cu, etwa bei zwei Drittel der Mittelzelle; Basalgabel A, etwa
ein Viertel bis ein Drittel so lang wie die ganze Ader.
Hinterflügel (Abb. 120) halboval, fast ebenso breit wie die Vorderflügel;
Costa gerade bis gleichmäßig gebogen, in der Basalhälfte lang beschuppt beim
Weibchen, mit einem Androkonialbüschel beim Männchen; Apex breit gerundet;
Termen bildet mit dem Dorsum eine stark gebogene Kurve, oder ist unterhalb
des Apex etwas flacher oder ganz leicht eingezogen. 8 Adern; S im Basalteil stark
der Mittelzelle genähert, dann zur Costa gerichtet; R und M, entspringen aus
einem Punkt oder sind gestielt; M, parallel oder an der Basis etwas Mz genähert;
M; und Cu, entspringen getrennt oder aus einem Punkt am unteren Winkel der
Mittelzelle; Cu, entspringt etwa bei drei Viertel der Mittelzelle, ist bisweilen
etwas gekrümmt und in ihrem Verlauf Cu, genähert; alle drei Analadern ent-
wickelt; A, an der Basis gegabelt und wie der Cubitus behaart.
Männliche Genitalien (Abb. 121). Tegumen bandartig, fein kurz beborstet;
Pedunculi zur Mitte erweitert. Valva länglich oval mit einer tiefen Basalaus-
höhlung, auf der Oberseite an der Basis raspelartig skulpturiert; Cucullus klein,
nach unten gerichtet, mit einem stumpfen, kurzen Analdorn; Processus basalis an
der inneren Fläche der Valva angewachsen; Sacculus nur basal deutlich. Kein
Uncus und keine Socii; Gnathos nur an den Tegumenseiten deutlich, sonst fein
membranös. Anellus typisch „olethreutoid”; Caulis ganz kurz. Aedoeagus an der
Basis breit erweitert, distal röhrenförmig; Coecum penis breit abgerundet; keine
Cornuti.
Weibliche Genitalien (Abb, 122). Papillae anales weich, länglich; Apophyses
60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (120)
Gattung Cirriphora Obr.: C. pharaonana (Koll.). Abb. 119: Männchen, Kopf. Abb. 120:
idem, Geäder. Abb. 121: Männliche Genitalien, Aegypten; U.S.N.M. Abb. 122: Weibliche
Genitalien; U.S.N.M.
(121) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 61
posteriores viel länger als diese und etwas länger als die Apophyses anteriores.
Ostium bursae breit, oval, liegt intersegmental gleich nach dem Distalausschnitt
der Ventralplatte; Lamella antevaginalis schmal, sichelförmig; Lamella postvagi-
nalis schwach sklerotisiert, bindenartig, in der Mitte mit einer Rinne. Antrum
fehlt; Ductus bursae kurz, schmal. Cervix bursae etwa viermal so lang wie der
letztere; Corpus bursae oval, fein punktiert; Signa zwei kurze Dorne mit skleroti-
sierten Platten um die Basis.
Monotypische palaearktische Gattung, die nur durch das Vorhandensein eines
Analdornes am Cuculus etwas an Enarmonia Hb. erinnert, sonst aber mit keiner
des Laspeyresiini-Gattungen in näherer Beziehung steht. Infolge äußerer Aehn-
lichkeit mit manchen Pammene-Arten wurde irrtümlicherweise der Czrriphora-
Typus in diese Gattung gestellt, von welcher er sich auch im Hinterflügelgeäder
stark unterscheidet.
CIRRIPHORA-ART
C. pharaonana (Koll.) *
pharaonana KOLLAR, 1858, Wien. Ent. Mschr., vol. 2, p. 154, t. 5 (Grapholitha);
Grapholitha sp. FRAUENFELD, 1859, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, p. 321, t. 6, t. 7 fig. 2.
— KENNEL, 1921, p. 705, t. 24 fig. 106 (2); OBRAZTSOV, 1951, p. 99, fig. 1, 2
(Geäder, &-Genitalien); diese Arbeit, Abb. 119—122 (Kopf, Geäder, & 9 -Genitalien).
— Aegypten; Arabien; Palästina; ? Kleinasien.
75. Gattung Enarmonia Hb., 1825
Lecto-Genotypus: Phalaena Tortrix woeberiana Schiff., 1776 = Phalaena formosana Sc.
1763 (WALSINGHAM, 1895, Trans. Ent. Soc. London, p. 516, nota).
Phalaena (part.) ScoPOLI, 1763, Ent. Carn., p. 237.
Phalaena Tortrix (part.) SCHIFFERMILLER & DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien.
Geg., p. 126.
Tortrix (part.) THUNBERG & BORGSTROEM, 1784, Diss. Ent., vol. 1, p. 20.
Pyralis (part.) FABRICIUS, 1787, Mant. Ins., vol. 2, p. 230.
Olethreutes (part.) HÜBNER, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 63.
Ernarmonia HÜBNER, 1825, Verz. bek. Schm., p. 375 (‚invalid spelling” des Gattungs-
namens Enarmonia Hb.; cf. Opin. Ded. Int. Comm., vol. 10, p. 439 u. weitere).
Enarmonia HÜBNER, 1826, Verz. bek. Schm., Anzeiger, p. 63 (nom. emend.). Lecto-
Genotypus: Phalaena Tortrix woeberiana Schiff., 1776 = Phalaena formosana Sc., 1763 (cf.
Opin. Decl. Int. Comm., vol. 10, p. 439 u. weitere).
Carpocapsa (part.) TREITSCHKE, 1829, Schm. Eur., vol. 7, p. 231.
Semasia STEPHENS, 1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 179.
Grapholitha HERRICH-SCHÄFFER, 1851, Syst. Bearb. Schm. Eur., vol. 4, p. 264.
Laspeyresia KENNEL, 1910, in: SPULER, Schm. Eur., vol. 2, p. 290.
Kopf (Abb. 123) rauh beschuppt. Fühler beim Männchen glatt beschuppt,
beim Weibchen kurz bewimpert. Labialpalpen dicht beschuppt, etwas länger als
der Kopf, gerade nach vorn oder schräg nach oben gerichtet; 2. Glied distal all-
mählich erweitert; Terminalglied rundlich, kurz, doch sichtbar. Saugrüssel ent-
wickelt. Brust glatt. Hintertibien kurz anliegend behaart, praktisch glatt.
Vorderflügel (Abb. 124) glatt, länglich, ziemlich breit; Costa sanft gebogen;
Apex abgerundet; Termen etwas schräg, unterhalb des Apex flach eingezogen,
weiter manchmal leicht gebaucht; Tornus breit gerundet; Dorsum etwas gebaucht.
62 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (122)
Gattung Enarmonia Hb.: E. formosana (Sc.). Abb. 123: Männchen, Kopf. Abb. 124: idem,
Geäder. Abb. 125: Männliche Genitalien, Präparat No. 36-Obr., Europa; A.M.N.H. Abb.
126: Weibliche Genitalien, Präparat No. 37-Obr., Speyer, Pfalz; A.M.N.H.
(123) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 63
Beim Männchen kein Costalumschlag. 12 Adern, alle getrennt; S fast gerade; R,
entspringt vor der Mitte der Mittelzelle; R, mehr als zweimal so nahe zu R, wie
zu R,; Rs, Ry und R; an der Basis fast gleich weit auseinander gestellt; R, führt
in die Costa, R, in das Termen; Mo, M; und Cu, entspringen getrennt; die
letztere der genannten Adern entspringt aus dem unteren Winkel, Cu, etwa bei
zwei Drittel der Mittelzelle; A, meistens nur tornal deutlich; Basalgabel A
etwas länger als ein Viertel der ganzen Ader.
Hinterflügel (Abb. 124) subtrapezförmig, etwas breiter als die Vorderflügel;
Costa sanft gebogen, im äußeren Teil leicht eingezogen; Apex abgerundet, leicht
hervortretend; Termen eingezogen; Tornus breit abgerundet, zusammen mit dem
Dorsum einen gemeinsamen Bogen bildend. 8 Adern; S. der Mittelzelle genähert,
distal nach oben gebogen; R und M, entspringen dicht beisammen; M, und My
subparallel, basal etwas nach unten gebogen; M; und Cu, entspringen aus einem
Punkt am unteren Winkel der Mittelzelle oder sind gestielt; Cu, bei zwei Drit-
tel der Mittelzelle; alle drei Analadern entwickelt; A, mit einer Basalgabel an
der Basis, wie der Cubitus behaart.
Männliche Genitalien (Abb. 125). Tegumen leicht gewölbt, mit einem kurzen,
stumpfen Uncus in der Mitte; Pedunculi mäßig breit. Valva länglich, ausgebogen;
Cucullus ausgezogen, gleichmäßig breit, distal abgerundet und mit einem kurzen,
schmalen Pollex, der von der Oberseite entspringt; Sacculus an der Basis stark
erweitert, dann schmal; Basalaushöhlung der Valva mehr groß und breit; Pro-
cessus basalis kurz, mit dem angrenzenden Teil der Valva verwachsen. Socii breite,
abgerundete Laterallappen; Gnathos bandartig, membranös, winklig nach oben
gebogen. Anellus typisch ,,olethreutoid”; Caulis ziemlich kurz, breit. Aedoeagus
breit kegel- oder birnförmig, dick, zur Basis hin stark erweitert; Coecum penis
unentwickelt; keine Cornuti.
Weibliche Genitalien (Abb. 126). Papillae anales weich, länglich, ziemlich
schmal; Apophyses posteriores länger als die Papillae anales, fast ebenso lang wie
die Apophyses anteriores. Ostium bursae liegt gleich an dem Rand der Ventral-
platte. Kein Sterigma; Antrum kurz; Ductus bursae ziemlich lang; Cervix bursae
leicht kürzer. Corpus bursae rundlich mit einer schwachen Punktsklerotisierung
im Gebiete der Cervix; Signum eine oral leicht erweiterte, der Länge nach etwas
gebogene Platte.
PIERCE (in: PIERCE & METCALFE, 1922, p. 53) schreibt: ,,This genus represented
by a single species, is connected by the male with the genus Lobesia in that it
possesses glandular bodies on the second segment.” Bei einer Anzahl von Männ-
chen, die ich untersucht habe, fand ich keine Andeutung dieser „glandular bo-
dies” und möchte glauben, daß deren Angabe cher auf ein Mißverständnis ge-
gründet ist. Vielleicht hat PIERCE die sklerotisierten Falten für diese gehalten, die
von den Seiten des 1. Abdominalsegments durch das 2. Segment in caudaler Rich-
tung ziehen, aber keine Säcke bilden.
Diese ausschließlich palaearktische Gattung muß auf E. formosana (Sc.) als
die einzige Art beschränkt werden, falls die ostpalaearktische „Grapholitha” gra-
dana Chr. nicht auch hierher gehört. Der Valvenform nach erinnert Enarmonia
etwas an die nearktische Gattung Corticivora Clarke, aber diese hat keinen Pol-
lex, welcher dagegen bei der übrigens ziemlich unähnlichen palaearktischen Cir-
riphora Obr. vorhanden ist. Diesen beiden Gattungen fehlt jeder Uncus, dessen
2+3
64 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (124)
Entwicklung bei Enarmonia sie von den übrigen Laspeyresiini-Gattungen unter-
scheidet. Das plattenförmige Signum nähert Enarmonia der Eucosmini-Gattung
Ancylis Hb. und zeigt dadurch nochmals die Unmöglichkeit einer absoluten Ab-
grenzung der Triben Laspeyresiini und Eucosmini.
Die originale Transkription des Gattungsnamens bei HÜBNER (1825) war
„Ernarmonid’’, aber dieser Autor gebrauchte ihn in der gleichen Publikation auch
als ,,Enarmonien” (1825) und ,,Enarmonia’ (1826, Anzeiger). Dies gab Dia-
KONOFF (1952b) den Grund einen ,,Proposal for addition to the Official List of
Generic Names in Zoology of the generic name Enarmonia HÜBNER (1825)
der Internationalen Kommission für die zoologische Nomenklatur zu überreichen,
in dem er für die Stabilisierung des Namens ‚Enarmonia” und eine Ungültig-
keitserklärung der Transkription „Ernarmonia” spricht. Als Beweis der Richtig-
keit dieses Ersatzes gab DIAKONOFF an, daß das Wort ,,Enarmonia’ eine korrekte
Wiedergabe des griechischen &vaouovıos ins Lateinische sei. Durch einen be-
sonderen Beschluß (s. oben die Synonymie der Gattung) bestätigte die Inter-
nationale Kommission den Vorschlag DIAKONOFFs und stellte den Gattungs-
namen Ernarmonia Hb. auf die Liste der ungültigen Gattungsnamen. Dabei be-
stätigte die Kommision die Gültigkeit der Transkription Enarmonia Hb.
ENARMONIA-ART
E. formosana (Sc.) *
[unguicella (non L.) CLERCK, 1759, Icones Ins., t. 12 fig. 7; non bin.}; formosana
ScoPoLI, 1763, Ent. Carn., p. 237, fig. 599 (Phalaena); woeberiana SCHIFFERMILLER
& DENIS, 1776, Syst. Verz. Schm. Wien. Geg., p. 126 (Phalaena Tortrix); scriptana
THUNBERG & BORGSTROEM, 1784, Diss. Ent., vol. 1, p. 20 (Tortrix); woeberana
FABRICIUS, 1787, Mant. Ins., vol. 2, p. 230 (Pyralis); wöberana ILLIGER, 1801, Syst.
Verz. Schm. Wien. Geg., vol. 2, p. 43 (Phalaena Tortrix); ornatana HÜBNER [1796—
99, Samml. eur. Schm., Tortr., t. 6 fig. 32; non bin.}, 1822, Syst.-alph. Verz., p. 63
(Olethreutes), weberana STEPHENS, 1834, Ill. Brit. Ent., Haust., vol. 4, p. 120
(Carpocapsa, Enarmonia). — KENNEL, 1921, p. 648, t. 23 fig. 65 (2); PIERCE &
METCALFE, 1922, p. 53, t. 18 (4 2-Genitalien); BENANDER, 1950, p. 151, text fig.
144 (4-Genitalien), t. 8 fig. 29 (Vorderflügel) (bei allen obigen Autoren als woe-
beriana); diese Arbeit, Abb. 123—126 (Kopf, Geäder, 4 2-Genitalien). — Europa;
England; Irland; Sibirien.
Anmerkung
WERNEBURG (1858, p. 155; 1864, vol. 1, p. 231 und 461) als erster erklärte Phalaena
formosana Sc. (1763) für eine mit Phalaena Tortrix woeberiana Schiff. (1776) identische
Art. Eine neuzeitliche Entscheidung der Internationalen Kommission für die zoologische
Nomenklatur bestätigt die Priorität des Scoporischen Namens, der in Begleitung einer
Abbildung und einer ausführlichen Beschreibung veröffentlicht wurde. In einem speziellen
Beschluß (Opin. Decl. Int. Comm., vol. 10, p. 448) unterdrückt die Kommission woeberiana
Schiff. als einen leitenden Namen für diese Art. Die Originalbeschreibung der woebe-
riana ist ganz ungenügend um diese Art zu identifizieren und nur von HÜBNER (1825, p.
375), der die Gelegenheit hatte, die SCHIFFERMILLERsche Sammlung zu sehen, wissen wir,
daß woeberiana dieselbe Art wie ornatana Hb. sein sollte.
76. Gattung Cryptophlebia Wlsm., 1899
Genotypus (monotypicus designatus): Cryptophlebia carpophaga Wism., 1899 = Aro-
throphora ombrodelta Low., 1898.
Carpocapsa (part.) WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M., pars 28, p. 412.
(125) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 65
Teras (non Tr.) BUTLER, 1882, Trans. Ent. Soc. London, p. 42.
Arothrophora (non Meyr.) LOWER, 1898, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 23, p. 48.
Cryptophlebia \WALSINGHAM, 1899, Ind. Mus. Notes, vol. 4, p. 105.
Pogonozada HAMPSON, 1905, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 16, p. 586. Genotypus
(monotypicus): Pogonozada distorta Hmps., 1905.
Platypeplus (part.) MEYRICK, 1905, J. Bombay N. H. Soc., vol. 16, p. 586.
Argyroploce (part.) :MEYRICK, 1909, ibid., vol. 19, p. 592.
Pseudogalleria (non Heinr.) DIAKONOFF, 1953, Verh. Kon. Ned. Akad. Wet, Nat,
Gar, 2, vol ZO) moe Ss Te WG:
Kopf dicht abstehend, aber nicht rauh behaart. Fühler einfach, bewimpert.
Labialpalpen den Kopf etwas überragend, mäßig lang, nach vorn gestreckt oder
leicht aufsteigend, beim Weibchen etwas länger; 2. Glied basal schmal, distal
plötzlich erweitert, am Unterrand und im Apikalteil rauh beschuppt; Terminal-
glied glatt, etwa dreieckig, abgestumpft, etwas hängend, stets sichtbar, beim Männ-
chen kürzer. Saugrüssel weich. Brust mit Hinterschopf. Hintertibien und Basal-
glied der Hintertarsen beim Männchen öfters lang und dicht behaart. Hinterleib
des Männchens gewöhnlich mit einer langen dorsalen Haarmähne und einem
großen Analhaarbüschel.
Vorderflügel glatt beschuppt, abgerundet-dreieckig; Costa leicht gebogen oder
fast gerade; Apex rundlich; Termen ziemlich flach oder ganz unwesentlich kon-
vex; Tornus breit gerundet; Dorsum gerade, bisweilen leicht gebaucht. 12 Adern,
alle getrennt; S ganz leicht gebogen oder fast gerade; R, entspringt vor der
Mitte der Mittelzelle; R, zweimal näher zu R; als zu R,; Ry und R; entspringen
dicht nebeneinander und führen in den oberen und unteren Teil des Apex; die
obere Teilungsader der Mittelzelle entspringt zwischen R, und R,, die untere
ist meistens nicht entwickelt; M, und M; etwa zweimal so weit voneinander
wie die letztere und Cu,, die aus dem unteren Winkel der Mittelzelle entspringt;
Cu, entspringt vor zwei Drittel der Mittelzelle.
Hinterflügel so breit oder etwas schmäler als die Vorderflügel; beim Weibchen
sind sie einfach, beim Männchen gewöhnlich mit einer mehr oder weniger ent-
wickelten Falte an der Oberseite längs der Ader Cu,, öfters mit modifizierter Be-
schuppung am Ende dieser Ader und mit einem Marginallappen am Dorsum;
Costa etwas wellig oder in der Mitte leicht gebaucht; Apex abgerundet oder
ganz leicht hervortretend; Termen unterhalb dieses flach oder etwas eingezogen;
Tornus abgerundet; Dorsum flach oder leicht eingezogen distal und stark
gerundet basal. 8 Adern; S schwach wellig oder leicht ausgebogen, basal
stark zur Mittelzelle genähert; R und M, entspringen dicht nebeneinander aus
dem oberen Winkel der Mittelzelle, die beim Männchen bisweilen viel kürzer als
beim Weibchen ist; M, an der Basis ziemlich stark nach unten gebogen und der
Ader Mz mehr oder weniger genähert; M; und Cu, entspringen aus einem Punkt
am unteren Winkel der Mittelzelle, oder sie sind gestielt; Cu, von oder vor
zwei Drittel der Mittelzelle; beim Männchen ist öfters diese Ader in einer Flügel-
falte vollständig verborgen; alle drei Analadern entwickelt. Cubitus behaart.
Männliche Genitalien. Achtes Abdominalsegment modifiziert, gefaltet, mit
einem sklerotisierten Vorderrand des Tergits, das einen mittleren gebogenen Lap-
pen bildet. Der letztere endet mit zwei quergestellten Skleriten. Ein Bogenband
geht dem Tergit voran. Das 8. Abdominalsternit dreieckig, mit einer mehr oder
weniger abgerundeten Spitze. Zwei rundliche Coremata schließen bandförmige
66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (126)
Schuppen ein. Etwas anders gestaltete Coremata mit ausstülpbaren Haarpinseln
befinden sich am 7. Abdominalsegment. Die Form und der Entwicklungsgrad aller
diesen Teile ist artlich variabel und manche von ihnen fehlen bisweilen. Tegumen
bandartig, dorsal flach oder mit einem winzigen Uncus-förmigen Höckerchen;
Pedunculi schmal bis mäßig breit. Valva ganz eigenartig gestaltet und hat einen
mehr oder weniger verdickten Sacculus und einen stark aufgeblasenen Cucullus,
dessen innere Oberfläche mit einer verschiedenen Zahl starker Stacheln besetzt
ist; manche Arten mit einem Pollex vor dem Cucullus; Basalaushöhlung der
Valva verschieden tief, manchmal eher klein; Processus basalis klein. Keine Socii;
Gnathos membranös, durch kleine laterale Befestigungsstellen am Tegumen be-
zeichnet. Anellus typisch „olethreutoid’’; Caulis einfach, ziemlich lang. Aedoe-
agus schlank, bisweilen oral leicht verdickt, lang, mehr oder weniger ausgebogen;
Coecum penis wenig auffallend, abgerundet; Cornuti mehrere abgeflachte Stacheln.
Weibliche Genitalien. Papillae anales weich, länglich, bisweilen ziemlich klein;
Apophyses posteriores länger als die Papillae anales; Apophyses anteriores lang.
Ostium bursae liegt intersegmental, nach oder in einer Ausbuchtung des ver-
schiedenartig entwickelten Ventralplatte. Lamella antevaginalis bildet eine schmale
Umrandung um das Antrum, das gewöhnlich ganz mäßig oder fast gar nicht ent-
wickelt ist. Ductus bursae kurz; Cervix bursae stets länger als dieser. Corpus bur-
sae membranös, rundlich oder etwas oval; Signa zwei Dorne oder stumpfe Kegel.
Die obige Beschreibung gründet hauptsächlich auf die neuzeitlichen Studien
von BRADLEY (1952) und DIAKONOFF (1957), die noch viele weitere Angaben
über die Gattung Cryptophlebia und zahlreiche Abbildungen enthalten. Mehrere
Merkmale wurden auf dem tropischen Material im United States National Mu-
seum geprüft. Nach ihrem äußeren Aussehen erinnern die Cryptophlebia-Falter
an die nordamerikanische Gattung Ecdytolopha Z., die sich auch durch einen
robusten Körperbau auszeichnet. Morphologisch steht Cryptophlebia der nearkti-
schen Gattung Pseudogalleria Rag. sehr nahe, obwohl bei dieser letzteren die
Spezialisierung der Valvae nicht so weitgehend ist und die Valvae vom normalen
Laspeyresiini-Typus ganz wenig abweichen.
DIAKONOFF (1957) verteilte alle ihm bekannten Cryptophlebia-Arten auf zwei
Untergattungen. Von diesen zeichnet sich das sg. Phanerophlebia Diak. (Typus:
C. [Ph.} perfracta Diak.), das nur zwei indonesische Arten einschließt, durch
einen wohl entwickelten Pollex kurz vor dem Cucullus der Valva aus. Der Unter-
gattung Cryptophlebia Wlsm. (s. str.) fehlt ein solcher Pollex vollständig. Sie
enthält 23 Arten und ist in allen Faunen mit Ausnahme der nearktischen Region
vertreten, wo sie durch die verwandte Pseudogalleria Rag. ersetzt ist. In der
palearktischen Region sind nur vier Cryptophlebia-Arten bekannt. Die eine von
diesen (C. distorta Hmps.) ist ein palaearktischer Endemismus, die zwei weiteren
reichen in ihrer Verbreitung bis nach Papua und Australien. Noch eine wurde aus
Afrika eingeschleppt.
PALAEARKTISCHE CRYPTOPHLEBIA-ARTEN
Sg. Cryptophlebia Wlsm.
C. (C.) distorta (Hmps.) *
distorta HAMPSON, 1905, Ann. & Mag. N. H., ser. 7, vol. 16, p. 586 (Pogonozada);
? illepida (non Btlr.) CARADJA, 1932, Bull. Sect. Sci. Acad. Roum., vol. 15, no. 7—8,
p. 24 (Argyroploce). — BRADLEY, 1953, p. 684 (&-Genitalien). — China.
(127) N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 67
C. (C.) repletana (Wkr.) *
C.
C.
repletana WALKER, 1863, List Spec. Lep. Ins. B. M. pars 28, p. 412 (Carpocapsa);
trichosema MEYRICK, 1914, Suppl. Ent, vol. 3, p. 48 (Argyroploce); tetraploca
MEYRICK, 1928, Exot. Micr., vol. 3, p. 446 (Argyroploce). — BRADLEY, 1953, p. 685.
— China; Formosa; Philippinen; Südindien; Indonesien; Bismarck Archipel; Fidschi.
(C.) ombrodelta (Low.) *
ombrodelta LOWER, 1898, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 23, p. 48 (Arothrophora) ;
carpophaga \WALSINGHAM, 1900, Ind. Mus. Notes, vol. 4, p. 106, t. 7 fig. 1 (Crypto-
phlebia); lasiandra MEYRICK, 1909, J. Bombay N. H. Soc., vol. 19, p. 592 (Argyro-
ploce); illepida (non Btlr.) MEYRICK, 1911, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 36,
p. 265 (Argyroploce). — CLARKE, 1951, p. 299, fig. 5, 6 (4 2), 13 (2 -Genitalien)
(als carpophaga); BRADLEY, 1953, p. 682, text fig. 1 (&-Genitalien), t. 24 fig. 1
(2) 25, fie. 1, ta (9-Genitalien); DIAKONOEF, 1957. p. 139, fig. 17, 1115,
20, 22 (Biologie und Entwicklungsstadien, Morphologie der Falter); CLARKE, 1958,
p. 327, t. 162 fig. 2 (4), 2a (4 -Genitalien). — Japan; Formosa; Philippinen; Siam;
Südindien; Ceylon; Java; Guam; Australien.
(C.) leucotreta (Meyr.) *
leucotreta MEYRICK, 1913, Ann. Transv. Mus., vol. 3, p. 276 (Argyroploce). —
WILLIAMS, 1953, p. 699, fig. 5a (larva); DIAKONOFF, 1957, p. 279, fig. 32, 33 (4-
Genitalien); CLARKE, 1958, p. 327, t. 162 fig. 1 (2), la (2-Genitalien); BRADLEY,
1959, p. 63, 74, text fig. 12, 12a (4 Q-Genitalien), t. 18 fig. 214 (Falter). — Eng-
land (zufällig eingeschleppte Raupen); tropisches und Südafrika; Madagaskar; Maska-
renen.
ANALYTISCHE TABELLE DER PALAEARKTISCHEN LASPEYRESINI-
GATTUNGEN
a. Äußere Merkmale
(2). Hinterflügeladern R und Mı weit auseinander gestellt, fast parallel ....................
N AI AMI 59. Dichrorampha Gn.
(1). Hinterflügeladern R und M1 an der Basis dicht beieinander, entspringen aus einem
Punkt oder sind gestielt: divergieren erst nach einem Drittel des gemeinsamen
Verlaufs; bisweilen (nur beim Männchen) fehlt eine der beiden Adern.
(18). Vorderflügelader R2 nicht mehr als zweimal so nahe zu Rz wie zu Ra.
(13). Hinterflügeladern R und Mı an der Basis voneinander getrennt.
(6). Hinterflügelader Cuz entspringt etwa bei der Mitte der Mittelzelle ........................
EN NE OR 67. Matsumuraeses Issiki
(5). Hinterflügelader Cue entspringt etwa bei drei Viertel oder nicht weiter basal als
bei zwei Drittel der Mittelzelle.
(12). Teilungsader der Vorderflügelmittelzelle entspringt zwischen Ri und Re.
(9). Terminalglied der Labialpalpen schmal ...................... 73. Eucosmomorpha Obr.
(8). Terminalglied der Labialpalpen mehr oder weniger verdickt.
(11). Vorderfliigelader Cuz entspringt bei drei Viertel der Mittelzelle ............................
a os N or 72. Pseudophiaris gen. nov.
(10). Vorderflügelader Cuz entspringt deutlich vor drei Viertel der Mittelzelle ............
Ee 61. Pseudotomoides gen. nov.
(7). Teilungsader der Vorderflügelmittelzette entspringt zwischen Re und Rsz ............
PEREN LD ERO NEA ER a eats 76. Cryptophlebia Wism.
(4). Hinterflügeladern R und Mı entspringen aus einem Punkt oder sind gestielt, beim
Männchen bisweilen zusammenfallend und durch eine gemeinsame Ader vertreten.
(15). Vorderflügelader Cuı entspringt kurz vor dem unteren Winkel der Mittelzelle;
Vorderfligeltermen Ykonvex" i... 71. Diamphidia gen. nov.
(14). Vorderflügelader Cuı entspringt aus dem unteren Winkel der Mittelzelle; Vorder-
flügeltermen gerade oder leicht eingezogen.
26
vv Mm
NAW À
(27).
(26).
(25).
(30).
(29).
(32);
(31).
(34).
Br
(36).
(35)
(14).
(5).
(4).
(3).
(2).
(9).
(8).
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (128)
Vorderflügelader Cui mündet hoch in das Termen; M2 und Ms am Termen
leicht. Kzueinanders CHANCE 74. Cirriphora Obr.
. Vorderflügelader Cuı mündet in den oberen Teil des Tornus; M2 und M3 ver-
laufen die ganze Strecke fast parallel... 73. Eucosmomorpha Obr.
. Vorderflügelader Re mehr als zweimal so nahe zu R3 wie zu Rı.
. Vorderfliigelader Rs führt in die Mitte des Apex; beim Männchen sind die Hin-
terflügeladern R und Ma durch eine gemeinsame Ader vertreten ....................
À Rd RUSSI ER ER ER ADR NA 65. Strophedra Stph.
. Vorderfliigelader Rs führt deutlich unterhalb des Apex; in beiden Geschlechtern
sind die Hinterflügeladern R und Mı entweder normal entwickelt oder fällt beim
Männchen die Ader R im äußeren Teil mit S überein, so daß oberhalb der Mittel-
zelle eine längliche geschlossene Anhangszelle entsteht.
. Vorderflügeladern M2, M3 und manchmal auch Cuı am Termen etwas zueinander
genähert.
. Vorderflügelader Cuz nach oben ausgebogen und in den oberen Teil des Tornus
führend; Hinterflügeldorsum des Männchens verdickt. ...................... vennvenneenneeenn
BES ERHEBEN RER I Paed eeboade 66. Leguminivora gen. nov.
. Vorderflügelader Cu2 gerade, führt in die Mitte des Tornus; Hinterflügeldorsum
innbeidennGeschlechternnnormall ee 69. Lathronympha Meyr.
. Vorderflügeladern M2 bis Cuı am Termen einander nicht genähert.
. Beim Männchen sind die Hinterflügeladern S und R außerhalb der Mittelzelle
zusammenfallend und die Ader Mı entspringt allein aus dem oberen Winkel der
Mittelzelle.
Hinterleibsende des Männchens mit zwei lateralen, lang beschuppten Coremata
(dieses Merkmal ist an einem Genitalpräparat am besten zu sehen) ....................
sn i ean 64. Parapammene gen. nov.
Hinterleibsende des Männchens ohne Coremata ........................ 63. Pammene Hb.
In beiden Geschlechtern entspringen die Hinterflügeladern R und Mı dicht bei-
sammen aus dem oberen Winkel der Mittelzelle; die Ader S verläuft getrennt.
Hinterflugelader Cua entspringt bei drei Viertel der Mittelzellen. eee
ARE NR ES LEN ie a een 68. Collicularia gen. nov.
Hinterflügelader Cu2 entspringt bei zwei Drittel der Mittelzelle oder mehr basal.
Hinterflügelader M2 an der Basis etwa zweimal so nahe zu M3 wie am Termen ....
SA A CE UE I N e ER 75. Enarmonia Hb.
Hinterflügeladern M2 und M3 subparallel oder an der Basis nur leicht zueinander
genähert.
Eühler# dorsoyentralwabgerlacht mere OR 70. Selania Stph.
Fühler normal.
Hinterleibsende des Männchens mit zwei lateralen, lang beschuppten Coremata
(dieses Merkmal ist an einem Genitalpräparat am besten zu sehen) ....................
POTERNE REA RAR CROSSE I RR RA EEE 62. Grapholitha Tr.
Hinterleibsende des Männchens ohne Coremata .................... 60. Laspeyresia Hb.
b. Mannliche Genitalien
Valva ohne Analdorn; Pollex (wenn vorhanden) an ihrem unteren Rand.
Socii vorhanden.
Socii als große Kißchen an der Spitze des Tegumens ie
N N RR 64. Matsumuraeses Issiki
Socii als laterale Stachelbüschel am Tegumen ............ 66. Leguminivora gen. nov.
Keine Socii.
Achtes Abdominalsegment mit langbeschuppten lateralen Coremata.
Siebentes Abdominalsegment mit lateralen Coremata; innere Fläche des Cucullus
außer mit gewöhnlichen noch mit einigen besonders grossen, dicken Stacheln …
RE RI RE RUES ados 76. Cryptophlebia Wlsm.
(129)
8
Du RW ND Ah
(7).
N. S. OBRAZTSOV : Die Gattungen der Palaearktische Tortriciden 69
Siebentes Abdominalsegment ohne Coremata, obwohl bisweilen mit gewöhnlichen
Haarbüscheln; keine besonders große und dicke Stacheln am Cucullus ................
RI Ne 62. Grapholitha Tr.; 64. Parapammene gen. nov.
65. Strophedra Stph. (äußere Unterschiede).
. Achtes Abdominalsegment ohne Coremata.
. Unterrand der Valva vor dem Cucullus nicht ausgeschnitten.
. Aedoeagus lang und schlank, distal stark zugespitzt .... 68. Collicularia gen. nov.
. Aedoeagus verhältnismäßig kurz, basal verdickt, distal plötzlich verjüngt und
SLIDE) RO: NER N EN TE ne EN 69. Lathronympha Meyr.
. Unterrand der Valva vor dem Cucullus mehr oder weniger tief ausgeschnitten ....
MERE AO ARR 59. Dichrorampha Gn;; 60. Laspeyresia Hb.;
61. Pseudotomoides gen. nov.; 63. Pammene Hb.
(äußere Unterschiede, zum Teil auch im weiblichen
Genitalbau).
. Valva mit einem Analdorn oder einem von der Oberseite entspringenden schmalen
Pollex.
. Keine Socii.
. Achtes Abdominalsegment mit lateralen beschuppten Coremata; Cucullus mit
cmesgapstehendenWblatte Renee enne 71. Diamphidia gen. nov.
. Achtes Abdominalsegment ohne laterale Coremata; Cucullus ohne Platte.
. Oberseite der Valva raspelartig skulpturiert; Analdorn an dem nach unten ge-
richtetenm@Cucullu sy were TETI 74. Cirriphora Obr.
. Oberseite der Valva ohne Skulptur; Analdorn in unteren Teil eines gleichmäßig
abgerundeten" CUCUIIUS =... tere ee 70. Selania Stph.
. Socii vorhanden.
. Uncus nicht vorhanden; Cucullus mit einem Analdorn am Distalrand.
. Socii in ein gemeinsames Kißsschen verschmolzen; Cornuti wellig ........................
N TO 73. Eucosmomorpha Obr.
. Socii voneinander getrennt; Cornuti gerade oder ganz leicht ausgebogen ................
Eend 72. Pseudophiaris gen. nov.
. Uncus deutlich, obwohl mit dem Tegumen verwachsen; Cucullus mit einem von
der Oberseite entspringenden schmalen Pollex ........................ 75. Enarmonia Hb.
c. Weibliche Genitalien
. Ductus bursae mit einem oralen Blindsack.
BZweinlansliches@olliculme e e 68. Collicularia gen. nov.
KemnesColliculit Aen eden 69. Lathronympha Meyr.
. Ductus bursae ohne Blindsack.
. Die drei letzten Abdominalsegmente bilden einen ausgezogenen Ovipositor.
. Cervix bursae mehr als doppelt so lang wie der Ductus bursae; Ostium bursae
liegt caudal von der Ventralplatte ........................ 61. Pseudotomoides gen. nov.
. Cervix bursae etwa zweimal kürzer als der Ductus bursae; Ostium bursae liegt an
deniGrenze der Ventralplatte Manent 66. Leguminivora gen. nov.
. Die drei letzten Abdominalsegmente bilden keinen ausgezogenen Ovipositor.
. Corpus bursae mit einem runden oralen Anhang (Appendix bursae) ....................
I HERE ED RESTE 64. Parapammene gen. nov.
. Corpus bursae ohne einen Anhang an ihrem Fundus.
. Ventralplatte mit einem mittleren Vorsprung, der oberhalb des Ostium bursae
DE 65. Strophedra Stph.
. Ventralplatte ohne einen mittleren Vorsprung.
. Corpus bursae mit einem einzigen Signum.
. Signum eine oral leicht erweiterte, der Länge nach etwas gebogene Platte ............
I ASS SIRO It RE REE 75. Enarmonia Hb.
. Signum kegel- oder dornförmig.
. Lamella postvaginalis verschliesst das Ostium bursae caudal ................................
AO ION IO OI O I TE 59. Dichrorampha Gn.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 5, 1961 (130) «
. Lamella postvaginalis besteht aus zwei Lateralteilen und läßst das Ostium bursae
caudalioffeng nt Mest ade RAR 73. Eucosmomorpha Obr.
. Corpus bursae mit zwei Signa.
. Cervix bursae mit einem Doppel-Cestum, das den caudalen Teil des Corpus bur-
saelvon®beiden? seiten. UM te ON IO 70. Selania Stph.
. Cervix bursae ohne Cestum.
. Apophyses anteriores etwa doppelt so lang wie die Apophyses posteriores ............
71. Diamphidia gen. nov.
. Apophyses anteriores so lang wie die Apophyses posteriores oder nur unbedeutend
längere ese 60. Laspeyresia Hb.; 62. Grapholitha Tr.; 63. Pammene Hb.;
74. Cirriphora Obr.; 76. Cryptophlebia Wism. (äussere Unter-
schiede, zum Teil auch die der männlichen Genitalien).
Die Gattungen 67. Matsumuraeses Issiki und 72. Pseudophiaris gen. nov., deren —
weibliche Genitalien ununtersucht blieben, sind in der Tabelle nicht berücksichtigt.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van. faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden. |
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 12m, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
_derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered «
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in Aube
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be ral
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows:
either ”10.V.1948" or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbrevictions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows:
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
"Mosely (1932) says.” or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
ee ee ire an ET
eo
NOT et Te
és ee js. EA ro”.
_ DEEL 104 AFLEVERING 6 Ea È
MUS. COMP. 786: |
LIBRARY
AUG - 7 i961
figures
TUS thee
UE VERSET
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
Prof. Dr. W. K. J. ROEPKE. — Een terugblik, afscheidsrede uitgesproken
in de Landbouwhogeschool te Wageningen den 17 october 1953 . . 71
L. G. E. KALSHOVEN & A. DIAKONOFF. — Obituary, Professor Dr. Walter
KarlejohaunRocpkest822- 190 u te AN e Len
ANTISESO EN papers DY AR OEPRE NA ol! SIL gate o SI
| Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 6. Gepubliceerd 12-7-1961
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
2 BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962), i
_'s-Gravenhage. —
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961-1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961—1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961—1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitter, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15—, voor student-leden +
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor ~
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35 — per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
Prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche |
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961 PLAAT 8
Cliché in bruikleen van Fa. Veenman & Zn., Wageningen
BROE DRAW Ke a ROFPRE
1882— 1961
MUS. COMP
LiSANA ì
~
yısuapn
Ps at ty ape ti
' LG tid
me CAG TU
LISTE e Sti}
|
|
|
|
|
|
|
L
EEN TERUGBLIK
AFSCHEIDSREDE, UITGESPROKEN DOOR PROF. W. K. J. ROEPKE,
IN DE LANDBOUWHOGESCHOOL TE WAGENINGEN, DEN 17 OCTOBER 1953
Ongeveer een jaar geleden had ik het voorrecht het afscheidscollege bij te
wonen, dat door mijn zeer gewaardeerde collega, Prof. JOH. WESTERDIJK,
te Hilversum werd gegeven. Deze eminente vrouw begon met te betogen
dat zij voortkwam uit een harmonisch gezin en dat haar gehele leven eigen-
lijk zonder strijd was verlopen. Onder deze uitzonderlijk gunstige omstandig-
heden kon zij dan ook haar vele gaven van geest en van ziel ten volle ontplooien.
Wat een gelukkige vrouw, dacht ik bij mijzelf. Want niet altijd verloopt ’s men-
sen leven zo gemakkelijk. Mijn jeugd althans is niet bepaald harmonisch geweest,
en twee omstandigheden vloeien hieruit voort, die voor mijn gehele leven be-
slissend zijn geweest, nl. de zucht om afleiding en bevrediging te zoeken in de
vrije natuur, en verder om mij ook ruimtelijk los te maken van de huiselijke om-
geving, door mij naar andere landen en zelfs veraf gelegen gebieden der aarde te
begeven. Natuurlijk spelen hierbij ook nog andere factoren een rol. Ten eerste
de van vaders zijde geérfde liefde voor de natuur, met een aangeboren drang
tot onderzoek. Ik bewonderde de objecten van natuurlijke historie niet alleen naar
hun aesthetische waarde, maar ik moest ook weten hoe zij er van binnen uit
zagen. Zo heb ik dan als schooljongen al heel wat beesten opengesneden om de
inwendige organen te leren kennen; en als er 's winters een haas, een gans of een
paar patrijzen op tafel kwamen, dan viel mij de eer te beurt de rol van poelier
te spelen en deze gerechten panklaar te maken. Dikwijls ook stonden hazen- en
kattenkoppen e.d. op het grote keukenfornuis te pruttelen, ten einde de schedel
te kunnen prepareren. Dit was niet altijd bevorderlijk voor de goede atmosfeer in
huis. Ik spreek niet eens over het aanleggen van herbaria en allerlei insecten-
collecties, hetgeen ook weer met lede ogen in het ouderlijk huis werd gade ge-
slagen. Ten tweede was ik sterk bezield door een grote reislust, voortkomende uit-
het verlangen om met vreemde landen en andere volkeren kennis te maken.
Ofschoon mijn vader mij bestemd had voor het bankvak, waar ik niets voor ge-
voelde, wist ik te bereiken dat ik naar Berlijn ging om er biologie te studeren,
zoals dit tegenwoordig heet. Dit eerste studiejaar is overigens voor mij niet erg
vruchtbaar geweest, ten dele vanwege het Duitse studentenleven in die tijd. Daarom
begaf ik mij een jaar later naar Zürich om er mijn studie voort te zetten en om
mij er meteen te bekwamen op entomologisch gebied, waartoe er toen al gelegen-
heid bestond.
Zes jaar ben ik in Zwitserland gebleven, de laatste jaren zelfs als assistent.
Ten zeerste gevoel ik mij aan dit land verplicht, en dit verklaart mijn grote liefde
en belangstelling voor dit land der bergen, der vrijheid en der menselijkheid.
|
‚of |
|
| |
4
}
IRRE |
72 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
Door een iets eigenaardige gang van zaken liet ik mij in het begin van 1908
bewegen een betrekking als entomoloog-assistent aan het Algemeen Proefstation
te Salatiga in Ned. Indië te aanvaarden. Aan mijn verlangen als natuuronderzoeker
met de tropen kennis te maken, was hiermede voldaan, en vanaf dit ogenblik
dateert mijn aanraking met de Nederlandse samenleving. Al spoedig vervulden
mij de grote prestaties, die het kleine Nederland in het Verre Oosten had tot
stand gebracht, met oprechte bewondering, en ging ik mij hoe langer hoe meer
een gevoelen met de Nederlandse samenleving in Indië. Dat ik mijn bescheiden
krachten in de dienst mocht stellen van dit kleine, en in vele opzichten zo grote
Nederland, heb ik steeds als een voorrecht beschouwd; en dat de Nederlandse
gemeenschap mij tenslotte volkomen heeft geadopteerd, stemt mij tot diepe
dankbaarheid, waarvan ik hier gaarne in het openbaar gewaag.
Het werk aan de proefstations, hoewel in hoofdzaak op de praktijk der grote
Europese cultures gericht, had mijn volle aandacht. En ofschoon van huis uit
geen landbouwer, en zelfs geheel onbekend met alles wat des landbouws is, heb
ik mij een goede kennis van de tropische landbouw eigen kunnen maken, ge-
baseerd op een zekere natuurlijke belangstelling, die ook nu nog niet heeft
opgehouden te bestaan. De tropische natuur vervulde mij met de grootste bewon-
dering, vooral het boeiende insectenleven had mijn volle aandacht. In Zwitserland
had ik de smaak van het alpinisme beet gekregen, geen wonder dat de hoge
vulkaantoppen op Java met hun diepe kraters mij onweerstaanbaar aantrokken.
Drie gebeurtenissen echter waren in staat een schaduw te werpen op mijn
tropische loopbaan. In de eerste plaats het debacle van het Algemeen Proefstation
in 1910— 1911, dat onder geheel onbekwame leiding stond en misschien ook wel
iets te groots was opgezet. De bestaansonzekerheid van het wetenschappelijk per-
soneel kwam toen schrijnend naar voren, en alleen aan de heer LOVINK, die toen
als een reddende engel, als een deus ex machina, ten tonele verscheen, is het te
danken, dat persoonlijke ongelukken vrijwel konden worden voorkomen. Door
zijn toedoen kon ik spoedig het directeurschap van het nieuw opgerichte Proef-
station Midden-Java aanvaarden. Een tweede voor mij onaangename omstandigheid
was de eerste wereldoorlog, die politiek en economisch een ongunstig klimaat
schiep, waaronder ik moest werken; al zij dadelijk toegegeven, dat ik persoonlijk
er niet veel last van heb gehad, van een enkele kleine uitzondering misschien
afgezien. In de derde plaats openbaarden zich bij mij al spoedig de eerste symp-
tomen van een ernstige tropische ziekte, en wel dadelijk op verontrustende wijze.
Geleidelijk werd het mij duidelijk dat mijn verblijf in de tropen niet van onbe-
perkte duur zou kunnen zijn; mijn benoeming als Hoogleraar te Wageningen in
1918 en mijn hierop volgend vertrek naar Nederland in 1919, kwam dan ook
als een verlossing. Ik prijs mij gelukkig, dat mijn gezondheidstoestand hier te
lande dadelijk zoveel verbeterde, dat ik mij met volle overgave aan mijn nieuwe
taak kon wijden.
Hiermede ben ik aan de belangrijkste periode van mijn leven gekomen, die
Wageningen heet. Ik zal niet durven beweren, dat mijn entrée hier een joyeuse is
geweest, al werd ik algemeen zeer vriendelijk ontvangen. Zo kort na de eerste
wereldoorlog waren de toestanden ook in Nederland moeilijk, er heerste woning-
nood, het leven was schrikbarend duur, vooral voor de Indischgasten, en de
salarissen omgekeerd evenredig laag. Tot overmaat van ramp waren voor de
W.K. J. ROEPKE | : Een terugblik 73
tropische landbouw, die ik te doceren had, geen behoorlijke lokalen beschikbaar
en moest ik genoegen nemen met 2 of 3 kleine vertrekken of hokken in de
vermaarde „Valk. De Rijks Gebouwen Dienst waarschuwde mij al dadelijk er
niet al te veel boeken op te stapelen en er vooral niet te veel studenten toe te
laten, anders bestond het gevaar dat de door mij ten dele betrokken bovenverdie-
ping op een goede dag in elkaar zou storten. Weliswaar had mij de toenmalige,
beminnelijke rector VAN GULIK geheel te goeder trouw van een tienmillioenen-
plan verteld, waarvan de afd. Tropische Landbouw binnen zeer afzienbare tijd
zou profiteren, maar de bezuinigingsperiode van 1921 en daaropvolgende jaren
sloeg alle verwachtingen, hoe gemotiveerd ook, de bodem in. Dat ik er desondanks
in ben geslaagd het onderwijs in de tropische landbouw op een wijze op te
bouwen, die althans aan sommige mijner leerlingen iets gaf — zoals mij nog
jaren later uit onverdachte getuigenissen is gebleken — schenkt mij voldoening.
Hier, in de Valk, heb ik gedurende 6 jaar lief en leed gedeeld met de fijnbe-
snaarde DIEPERINK, de vriendelijke VAN RIEL en ROOKMAKER, en de bekwame
instrumentmaker HOEK, die alle niet meer onder de levenden vertoeven. Ook
TIENSTRA, die enkele jaren na mij er zijn intrek nam, stierf enige tijd geleden.
Het lijkt wel alsof de Valk niet alleen een bouwvallig kavalje, maar bovendien
ook nog een roemah tjilaka, een ongelukshuis is geweest, en achteraf feliciteer ik
mij hiermede, dat ik er bijtijds en levend ben uitgekomen!
Omstreeks 1925 veranderde mijn taak, ik ging over naar de Plantenziekten-
kunde, waarvan ik van nu af het dierkundige gedeelte, d.i. vnl. de entomologie,
te verzorgen had. Ook deze verandering ging met de nodige barensweeën gepaard.
Materieel bekeken, was deze overgang voor mij natuurlijk niet nodig geweest,
twee overwegingen echter gaven de doorslag. De entomologie was mijn speciaal
gebied, en ik zag kans op dit gebied nog allerlei onderzoekingen te kunnen ver-
richten. Op het gebied van de tropische landbouw was deze mogelijkheid voor
mij veel minder, zo niet nihil, vooral wanneer men de toen beschikbare hulp-
middelen in de Valk in aanmerking neemt. De lokaliteiten, die mij voor de
uitoefening van mijn nieuwe taak werden toegewezen, waren geenszins ideaal,
maar vergeleken bij de Valk betekenden zij een reuze vooruitgang. En in het
begin kon ik het er wel mede doen, zolang nl. het aantal studenten beperkt bleef.
Een klein, bouwvallig kasje en een lapje z.g. proefterrein vergemakkelijkten aan-
vankelijk de taak, maar spoedig werden deze door de gemeente opgeslokt voor
de aanleg van de Arboretumlaan. Sedertdien beschikt het laboratorium voor
Entomologie noch over enige kasruimte van betekenis, noch over een geschikt
proefterrein. Zo ver ik weet is deze toestand uniek in Europa, zo niet in de
gehele wereld! Dat ik het zo mooi in het Arboretum gelegen gebouw heb mogen
delen met coll. VENEMA, de ,,huisbaas”, stemt mij tot vreugde; een prettiger
baas en collega met meer begrip voor de moeilijkheden der respectievelijke afde-
lingen, kan men zich nauwelijks wensen, en gaarne betuig ik hem vanuit deze
plaats mijn dank voor de jarenlang genoten gastvrijheid en vriendschap. Ik hoop,
dat hij spoedig van deze inwoning verlost moge worden. Niet zelden ontaardt
inwoning in parasitisme; entomologie en parasitisme zijn na-verwante begrippen!
Misschien verwacht U nu van mij, dat ik uitvoerig zal ingaan op hetgeen het
laboratorium in de loop van meer dan 25 jaar alzo heeft gepresteerd en dat ik
richtlijnen zal uitstippelen voor de toekomst. Het een en ander lijkt mij nogal
74 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
overbodig. Hetgeen het laboratorium heeft gedaan, moge, althans bij velen, als
bekend worden verondersteld, en blijkt ten overvloede uit de ver boven de 200
grote en kleine publicaties, waaronder 12 dissertaties, die wij het licht hebben
doen zien. En richtlijnen zal mijn opvolger hopenlijk niet nodig hebben, hij
behoort zelf te weten, welke richting hij aan zijn taak wenst te geven.
Alleen wens ik in het kort in te gaan op de overwegingen, die mij bij de
vervulling van mijn taak hebben geleid. Op de voorgrond stond bij mij steeds het
onderwijs. Dit kwam neer op het geven van colleges en practica, voor de candi-
daten (beginners) zowel als voor de ingenieurs (meer gevorderden), voor de
Nederlandse richtingen zowel als voor de tropische. Voorzeker geen eenvoudige
taak, wanneer men bedenkt dat de studenten elke zoologische vooropleiding mis-
sen, dat de beschikbare tijd veel te kort is, en dat het aantal studenten in sommige
jaren wel wat groot was. Ik heb echter steeds graag en met liefde gedoceerd.
Van nature heb ik de neiging verworven kennis, hoe bescheiden ook, uit te
dragen, en wel in eenvoudige trant, voor iedereen begrijpelijk. De gave de taal
gemakkelijk te hanteren, al is zij oorspronkelijk niet mijn moedertaal, kwam mjj
hierbij te stade. Het gesprokene werd steeds zoveel mogelijk met demonstratie-
materiaal toegelicht, waarvoor ik op ruime schaal gezorgd heb. Ik zal mij gelukkig
prijzen indien het epitheton ,,nuttige en taaie beestjes” voor mijn colleges niet
van toepassing is. Voor één opvatting moet ik waarschuwen: men beweert dat ik
systematicus ben, en men concludeert hieruit, dat mijn onderwijs het stempel
hiervan zou dragen. Niets is minder juist. Ik heb in mijn grote candidaatscolleges
nimmer enige systematiek te pas gebracht, maar ik heb de nadruk steeds gelegd
op de economische betekenis der insecten, op het verband tussen insect en cultuur-
gewas (voedselplant) en op de velerlei wegen, die bewandeld worden, resp. mid-
delen die toegepast worden om deze economische betekenis, indien nadelig, te
verzwakken of liefst geheel uit te schakelen.
Het practicum voor de candidaten, zoals het door mij opgebouwd werd, was
iets geheel nieuws en trok de belangstelling ook van buitenlandse zijde. Het was
erop gebaseerd de studenten rechtstreeks te doen kennismaken met het levende
insect uit het vrije veld, tenminste zoveel mogelijk. De student leerde het insect
met eenvoudige hulpmiddelen onderzoeken; de levenswijze en de economische
betekenis werd uiteengezet, de bestrijding, althans in hoofdlijnen, werd behandeld.
Meer zorg baarde mij steeds het ingenieurspracticum, de toestand hiervan bevre-
digde mij allerminst. Gebrek aan personeel, aan middelen, aan ruimte en aan tijd
zijn even zo vele oorzaken, dat dit practicum in vele gevallen niet behoorlijk tot zijn
recht kon komen. Slechts wanneer de student over eigen initiatief en vindingrijk-
heid beschikte, en wanneer hij een bepaald onderzoek op het oog had, al dan
niet naar eigen keuze, m.a.w. wanneer hij aanleg had voor onderzoeker, kwam er
iets goeds van terecht. Maar deze gevallen behoren tot de uitzonderingen.
De tweede taak des Hoogleraars is het verrichten of doen verrichten van onder-
zoek. Men make zich niet te veel illusies omtrent het rechtstreekse aandeel, dat de
Hoogleraar in deze heeft. College-uren en practica, talrijke examen-uren, scripties
van studenten, nu en dan een proefschrift, nemen zijn aandacht en zijn vrije tijd
al aardig in beslag; wat er dan nog overschiet wordt grotendeels gevuld door
correspondentie en een hoop administratieve rompslomp; tenzij de Hoogleraar zo
gelukkig is deze rompslomp af te kunnen schuiven op één van zijn mensen; maar
W. K. J. ROEPKE +: Een terugblik 75
zo gelukkig ben ik nooit geweest, bij gebrek aan personeel. Mijn eigen werk
draagt hiervan het stempel, het is inderdaad in hoofdzaak systematisch en faunis-
tisch georiénteerd en heeft betrekking op de zo rijke en nog zo onvolledig
bekende insectenwereld van Indonesié. Dit soort werk is nl. geschikt voor snip-
peruren, het kan ieder ogenblik voor langere of kortere tijd worden onderbroken.
Van ander werk, waarbij met levend insectenmateriaal moet worden geëxperimen-
teerd, kan dit niet worden gezegd. Dat ik mijn aandacht concentreerde op de
insecten van het vroegere Nederl. Indié, vindt zijn verklaring hierin, dat deze
geweldig boeiende fauna nu eenmaal mijn belangstelling en zelfs mijn liefde heeft
gehad en nog heeft, vanaf het eerste ogenblik dat ik met haar in aanraking kwam.
Mijn werk heeft zich hierbij niet langs gebaande paden bewogen. Steeds heb ik
getracht eigen, dus deels nieuwe en originele wegen in te slaan, en dit heeft geleid
tot opmerkelijke resultaten. Meer nog, het trok sterk de aandacht in Indië, met
als gevolg dat mij van alle kanten rijkelijk materiaal toestroomde, hetgeen weer
ten goede kwam aan de zaak, die ik behartigde.
Mijn mensen heb ik steeds zoveel mogelijk voor rompslompwerk bewaard,
opdat zij zich ongestoord aan hun onderzoek konden wijden. Zo ontstond o.m.
het werk van mijn eerste medewerker, Dr. C. J. H. FRANSSEN, over de zwarte
bladluizen. De resultaten hierin vastgelegd, dienden gedeeltelijk ter staving van
BÖRNER's baanbrekende zienswijze, maar het heeft nog 25 jaar geduurd, nl. tot
heden, aleer zij door de Engelsen e.a. schoorvoetend werden erkend. Op het gebied
van het Bladluizenonderzoek, thans zo actueel, heeft Nederland sedert vAN DER
Goor, een vooraanstaande eervolle rol gespeeld. Gaarne releveer ik het vele en
belangrijke werk, door Hire Ris LAMBERS jarenlang op mijn laboratorium ver-
richt. Mijn eerste assistent, Dr. BETREM, bewerkte monografisch een grote groep
van z.g. dolkwespen, Scoliiden, die een rol spelen bij de natuurlijke en biologische
bestrijding van engerlingen in de tropen. Verder was hij de eerste, die positief
aantoonde, dat de zwam, die de iepenziekte veroorzaakt, door de iepenspintkevers
wordt overgebracht, nadat ik al van te voren de z.g. rijpingsvraat van deze
kevers had waargenomen en het vermoeden had geuit, dat deze rijpingsvraat het
begin van de infectie zou zijn. Deze ontdekking is biologisch en practisch van
betekenis, want nu wist men ineens waar de infectie van gezonde iepen vandaan
kwam. Wij hebben deze ontdekking niet als reclamestunt misbruikt, omdat ik
steeds wars was van alles wat naar reclame zweemt, misschien ten onrechte. Maar
zij heeft niet nagelaten ook in het buitenland sterk de aandacht te trekken, zo
niet opzien te baren. De onderzoekingen over de iepenziekte werden vervolgens
door Dr. Ir. J. J. FRANSEN op uitgebreide schaal voortgezet, hiertoe in staat
gesteld door de middelen, die het „Iepenziekte-Commitee” verschafte.
Inmiddels was Dr. H. J. DE FLUITER mijn tweede assistent geworden. Hij ver-
richtte een uitvoerig onderzoek over de bloedluis in Nederland, omdat dit door
de praktijk was gevraagd. Tevens begon hij enkele bosbouw-insecten te bestuderen.
Zijn werk over de grauwe dennensnuitkever, ten dele in samenwerking met
Ir. P. BLIJDORP, is waardevol; vertaalde uittreksels hiervan werden zelfs door
buitenlandse onderzoekers gepubliceerd. Dr. Ir. J. DOEKSEN bestudeerde de vlas-
thrips en maakte van de gelegenheid gebruik aandacht te schenken aan de gehele
Nederlandse thripsenfauna, die tot nog toe zeer weinig bekend was. Dr. D.
GEYSKES entameerde een onderzoek van de spintmijten in Nederland, door hem
76 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
gepubliceerd, in verband met de toeneming van het fruitspint, door hem even-
eens in een afzonderlijke publicatie behandeld. Zijn eerstbedoeld geschrift is
zuiver morphologisch-systematisch en van zeer subtiele aard. Slechts een bekwaam
onderzoeker kan dit soort werk met succes verrichten. Dat overigens dergelijk
werk geapprecieerd wordt, moge blijken uit het feit, dat de 100 overdrukken,
die wij gewoonlijk bestellen, alsmede alle afleveringen van de Mededelingen van
de Landbouwhogeschool, waarin de publicatie was verschenen, spoedig waren
„uitverkocht ’”, terwijl geen enkele onzer publicaties nog steeds zo dikwijls wordt
gevraagd als deze.
Dr. J. WILCKE, gedurende de ongunstige oorlogsjaren aan het laboratorium
verbonden, zag kans de levenswijze, morphologie en bestrijding van de buxus-
bladvlo uit te werken en een monografische bewerking der Nederlandse spinnen-
doders het licht te doen zien; de laatstgenoemde eveneens een toonbeeld van ge-
soigneerd morphologisch onderzoek.
Na de oorlog had ik het geluk wederom Dr. DE FLUITER, pas uit Indië ge-
repatrieerd, aan het laboratorium te doen verbinden. Merkwaardig genoeg nam
hij het onderzoek op, waarmede het laboratorium ongeveer een jaar of twintig
geleden begonnen was, nl. dat van de z.g. zwarte bladluizen. Op dit gebied
deden zich nog enkele lacunes voor, die voor aanvulling vatbaar waren, maar meer
nog interesseerde hem de vraag welke factoren het optreden van gevleugelden en
van geslachtsdieren veroorzaken. Als gast-medewerker van het I.P.O. bestudeerde
hij voorts de aardbeiluis en haar betekenis als overbrenger van virusziekten bij de
aardbei. Door dit werk bevestigde hij opnieuw zijn naam als voortreffelijk ex-
perimentator.
Dr. Ir. J. B. M. van DINTHER werkte de levenswijze en de morphologie van
de wilgenschildluis uit, die nauw verwant is aan de gevreesde San Jose schild-
luis, op welk onderwerp hij promoveerde. Vervolgens hadden bonenvlieg en
boneninsecten zijn aandacht, welke onderwerpen hij eveneens als gast-medewerker
van het I.P.O. bewerkte.
Mijn laatste assistent, de heer R. H. COBBEN, heeft zijn gaven nog niet ten volle
kunnen ontplooien, ten eerste omdat hij nog te kort bij mij is geweest en ten
tweede omdat hij nog moet afstuderen. Zijn uitstekende specialistische kennis van
wantsen en zijn belangstelling voor andere insecten, die virus bij houtige ge-
wassen overbrengen, houden een belofte voor de toekomst in.
Hiermede heb ik slechts in grote trekken het voornaamste van het werk ge-
releveerd, dat door ons in de loop van meer dan 20 jaar werd verricht. Tal van
kleine onderzoekingen en snipperwerk, waaraan dikwijls door studenten werd
deelgenomen, ga ik stilzwijgend voorbij.
Ik kan niet nalaten een paar woorden te zeggen over onze verzamelingen. Ik
zinspeelde er al op, dat ik veel materiaal uit Indië verkreeg en dat door ons met
liefde en deskundig werd verzorgd. Zodoende zijn verzamelingen ontstaan, die
behalve in Londen, nergens ter wereld hun weerga vinden. Uit de aard der zaak
zijn deze verzamelingen grotendeels vóór de oorlog tot stand gekomen, toen geen
rechtgeaard Nederlander aan de mogelijkheid dacht, dat wij Indië zouden ver-
liezen, en nog wel na afloop van een grote oorlog, die Nederland niet alleen
door taai verzet, maar ook door grote offers aan mensenlevens en stoffelijke
goederen heeft helpen winnen. Ondank schijnt nog steeds ’s werelds loon te zijn.
W. K. J. ROEPKE {+ : Een terugblik 77
En niemand betreurt meer dan ik dat onze Indische insectenverzamelingen door
deze noodlottige gang van zaken wel iets van hun actualiteit verloren hebben.
Hun wetenschappelijke waarde blijft natuurlyk onverminderd bestaan.
Veel uitgebreider zijn onze Nederlandse insectencollecties, die ook gedeeltelijk
tot stand zijn gekomen doordat wij meermalen grotere of kleinere verzamelingen
ten geschenke mochten ontvangen. Verder is er nog een speciale onderwijscollectie
aanwezig, die geheel voor het gebruik op colleges en practica is bestemd en inge-
richt.
Men vraagt misschien, waarvoor dienen al die collecties, die maar plaats in-
nemen en waarvan de aanleg en het onderhoud tijd en moeite en allicht ook enig
geld kosten. Welnu, men bedenke dat een entomologisch laboratorium ook tot
taak heeft inlichtingen omtrent allerlei insecten te verstrekken, die geregeld wor-
den gevraagd. Nu is het determineren van minder algemene insecten niet steeds
een eenvoudige taak en ook niet ieders zaak, maar het wordt zeer vergemak-
kelijkt wanneer men vergelijkingsmateriaal in de vorm van collecties bij de hand
heeft. Een botanisch instituut zonder herbarium is toch ook niet goed denkbaar.
Nu nog iets over de handboekenbibliotheek. Elk wetenschappelijk onderzoek
moet met de bestaande literatuur rekening houden en moet erop voortbouwen. Nu
doet zich helaas de complicatie voor, dat entomologische literatuur wel zeer omvang-
rijk is, terwijl de ter beschikking staande middelen omgekeerd evenredig aan deze
omvang genoemd kunnen worden. Ik meen echter erin geslaagd te zijn met be-
scheiden middelen de belangrijkste handboeken by elkaar te brengen, met uit-
zondering van enkele al te kostbare werken. Ook onze separata-collectie is vrij
aanzienlijk, zij werd deels door ruil, deels door schenking verkregen. Van perio-
dieken is slechts weinig aanwezig, hiervoor is geen plaatsruimte en geen geld
beschikbaar, men moet ze geregeld van elders lenen.
Hiermede heb ik het voornaamste van ons werk geresumeerd, met weglating
van veel details. Bij de beoordeling van het geheel moet men bedenken, dat alles
met zeer bescheiden middelen, personele zowel als materiële, tot stand is ge-
komen. Immers het verkrijgen van de nodige middelen is aan de Landbouwhoge-
school steeds een grote moeilijkheid en soms zelfs een onmogelijkheid geweest; ik
zou menig typisch staaltje hiervan uit de vooroorlogse tijd hiervoor kunnen aan-
halen. Na de oorlog hebben wij ons iets ruimer kunnen bewegen, maar de toe-
stand is nog verre van ideaal.
Zoals ik reeds heb opgemerkt, zal ik geen richtlijnen voor mijn opvolger uit-
stippelen. Ik ben mij er echter volkomen van bewust, dat met het optreden van
mijn opvolger een nieuwe periode van ons entomologisch onderwijs en onderzoek
wordt ingeluid. Hiervoor zijn echter uitgebreide veranderingen en voorzieningen
nodig. Gelukkig bestaat er bij geen enkele instantie enige twijfel omtrent de
noodzakelijkheid van een nieuw laboratorium met proefterrein en kassen. Dat dit
laboratorium een nieuwe outillage alsmede meer personeel zal vereisen, ligt voor
de hand. Maar ook het aantal college-uren en practicumuren dient verruimd te
worden en de algemene zoologie dient ingevoerd te worden. Ik hoop, dat mijn
opvolger deze onafwijsbare eisen binnen afzienbare tijd verwezenlijkt moge zien!
OBITUARY
PROFESSOR Dr. WALTER KARL JOHANN ROEPKE
1882 — 1961
After having finished his academic studies and having been engaged for some
years in anatomical-taxonomic work on Lepidoptera as an assistant of Professor
STANDFUSS at Zürich, Walter Karl Johann ROEPKE desired to become acquainted
with the tropics and therefore accepted an appointment as a field entomologist in
Java, in 1908. He was stationed at Bandung, where it was his first task to study
the insects injurious to Cinchona cultivations in the mountains. However, he was
soon transferred to Salatiga, at that time a centre for experimental work on be-
half of the European-owned estates, and situated amidst plantations characterised
by mixed crops.
The principal and rather intricate problems he had to advise upon were con-
cerned with the control of capsid bugs, Helopeltis, which destroyed all tender
growth, and a Mirolepidopterous pest, Acrocercops, which attacked the cocoa
pods. However, at that time, a “plant doctor” was not supposed to confine his
attention to the major problems; planters also wanted to be informed about all
kinds of notable insects frequenting their gardens. This enabled ROEPKE to extend
his observations to a great diversity of species. His spare time was devoted to his
favourite pursuits, among which was climbing mountain tops and collecting in-
sects. The story goes that in those days, whenever he entered a lodging or a rest-
house, he would first examine it as to the presence of insect intruders, which
might be found on the walls or in odd corners, or which were attracted by the
gasoline lamps on the verandahs.
Working at a private experimental station meant that results obtained should
be published without delay and ROEPKE’s reports and papers soon appeared in
the periodicals. They covered diverse subjects, such as a survey of Cinchona
insects and of borers in cocoa trunks, the importance of ants in the plantations,
the Scolytidae of coffee, the prospects of the biological control of pests, etc. He
was an expert in setting and photographing his specimens — particularly small
Lepidoptera — and trained a Javanese artist to make minute pen drawings, so that
most of his publications were well-illustrated. The clear way in which he
expressed himself by means of the written as well as the spoken word also was
well suited for the informative work that was required of him, and it was to be
of great advantage to him during his further career.
A few years later ROEPKE’s adaptability and capacities were again put to the
test when measures of economy led to the reorganization of the experimental
stations. In 1913 he was put in charge of the station at Salatiga with a much
curtailed budget. He was there the only university-trained member of the staff.
This situation compelled him to tackle agronomic and technological problems as
well. Fortunately, for the continuation of the work on the most urgent entomo-
logical problems he soon succeeded in getting appointed as his assistant P. VAN
78
L. G. E. KALSHOVEN : Obituary W. A. J. Roepke 79
DER Goor, who was already known for his work on Aphidae in Holland and on
sugar cane insects in East Java. This happily led to the basic studies of the latter
on the role played by ants in plantations affected by Helopeltis and Coccidae.
ROEPKE’s own contributions to entomology, much hampered as they were by his
administrative duties, mainly dealt with newly discovered Lepidopterous and
Capsid pests.
His wide knowledge of entomological problems often resulted in his advice
being sought by his colleagues at the other experimental stations and the institutes
at Buitenzorg. In 1914 his assistance was officially solicited for the study and
control of an outbreak of a non-migratory locust, Valanga, daily swarming from
its breeding grounds in the teak forests to the adjacent native fields and
plantations. His reports included important observations on Meloid predators and
the Scelio parasite.
During the latter half of World War I, when normal conveyance of goods was
hampered, he turned his attention to the damage done by insects to tropical pro-
ducts in storage. This, in its turn, brought him into contact with government de-
partments and in 1918 he accepted an appointment as member of the staff of
the Institute for Plant Diseases and Pests at Buitenzorg. Here he took part in
the research work on the notorious coffee berry borer, Stephanoderes, and, as a
most interesting side line of his work, carried out investigations on the carpenter
bees, Xylocopa.
The engagement was of short duration, for he received a call from Wageningen,
to become Professor of Tropical Agriculture there. This and his failing health
prompted him to return to Europa in 1919, after an uninterrupted stay in the
tropics of more than ten years.
Before leaving he managed to complete a series of contributions on very dif-
ferent insect groups to the first volume of the newly set up zoological periodical
Treubia. In fact these papers, and those which had been published in the agricul-
tural journal Teysmannia and De Tropische Natuur, a monthly periodical on
natural history, covered subjects concerning most of the insect orders. Several of
these and later papers showed his particular interest in highly specialized forms
of insect life as found in myrmecophilous species, aberrant parasites and the like.
Notwithstanding the liberal output of papers ROEPKE had much material that
had not been worked out and files of unpublished notes, photographs and
drawings, which he took with him to Holland. Indeed, he had the intention in
due time to write a book on the Javanese insect world, in the same way as
MAXWELL LEFROY’s “Indian Insect Life”. Unfortunately this plan never mate-
rialized as he set himself with much concentration and energy to his new duties.
After a few years at Wageningen there was a chance that he might be chosen
to fill the vacancy caused by the retirement of Professor RITZEMA Bos, who had
lectured on applied entomology for many years. However, various difficulties
arose and it was not before 1926 that he was appointed to the place that was
most appropriate to his knowledge and ambitions, viz., that of Professor of En-
tomology. This was the beginning of a period which would last some 27 years
and during which he could give full scope to the teaching and practice of his most
favourite subjects.
With great diligence he set to work to organize his laboratory according to the
80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
high standard he wanted. He laid great stress on having abundant material at his
disposal for demonstration and for the training of students. His unabated interest
in the insect fauna of the East Indies urged him to acquire much additional
material from these regions.
The subjects which now called for his interest and provided themes for the
work of senior students, for graduates working for a doctor’s degree and for his
assistants, were problems encountered in agriculture, horticulture, and forestry.
The following subjects were among them: the black bean Aphis, bark-boring
Scolytidae as carriers of Dutch Elm disease, Tenthredinidae, Eriosoma, thripses and
red spiders, the insect food of starlings, trunk inhabiting termites, etc. In some
instances ROEPKE took an active part in the further evaluation of results from
research work and their practical application. He was also interested in the fur-
ther development of entomological techniques.
In 1929 ROEPKE had an opportunity to revisit the East Indies, as a delegate to
the Pan Pacific Science Congress at Batavia. He managed to obtain additional
funds for the extension of his trip and spent some seven weeks on the Island of
Batjan in the Moluccas to advise on the control of a Limacodid defoliator of
Coconut plantations. Sailing home he broke his trip at Medan to visit the indi-
genous stands of Pinus merkusii in the Atjeh Highlands of North Sumatra and
to make observations on Aphis dorsata. “What passionate entomologist has not got
some hunter’s blood running through his veins’, he wrote in his recollections of
Batjan (published 1935), in which he described how he did not rest before he
had added to his collection the faunistic jewel, Troides priamus croesus, which
occurs in the inaccessible sago-palm swamps.
His scarce leisure hours at Wageningen he spent persistently on his private
entomological ambitions which he kept entirely separated from his university
duties; they were concentrated more and more on the elaboration of his notes
concerning Indo-Malayan Lepidoptera.
In 1932 he brought out an album, entitled “De Vlinders van Java”, which
contained some 230 small coloured pictures of butterflies, with extensive notes
and hints for collecting and breeding. In it he aimed at the popularization of
insect studies. This work was followed by a purely scientific monograph, the
“Rhopalocera Javanica”, in four volumes, with numerous photographic repro-
ductions, issued in the years 1935—1942. His interest in Oriental Heterocera was
about equally great and he made great efforts to identify the specimens in his own
and other local collections and in the material submitted to him on various occa-
sions. For these studies he kept in close contact with the British Museum, Natural
History, which he visited at intervals, and where he found a great friend and col-
laborator in the person of Mr. W. H. T. Tams. Most families, with the exception
of the Geometridae, had his attention, but the Noctuidae provided the majority of
the new and little known species, he dealt with. A monographic survey of the
Sphingidae of Java (1941) must be mentioned separately. It was written in
cooperation with a promising amateur entomologist, the late F. Dupont, of
Buitenzorg. The volume includes short descriptions, critical notes, and keys, and
is illustrated by not less than 11 plates — two of them coloured — of caterpillars
and pupae, and 12 plates with photographs of adult moths.
Here we must mention that the war passed over Wageningen in 1940 and
L. G. E. KALSHOVEN : Obituary W. A. J. Roepke 81
caused grave damage to ROEPKE's laboratory and his private possessions. In sub-
sequent years it was most difficult to complete the equipment again and to con-
tinue normal activities, but RoEPKE managed to do so and the flow of his
publications showed little interruptions. It is of great interest that RoEPKE him-
self published an extensive description of the entomological collections, present
at the Landbouwhogeschool of Wageningen (1945). It must have given him
much satisfaction that in 1946 he was elected Fellow of the Royal Entomological
Society of London.
For some time Professor ROEPKE was not on quite good terms with the Neder-
landsche Entomologische Vereeniging, but relations improved very much in later
years and he became a regular and much respected visitor of the meetings, where
his comments on a remarkable diversity of subjects were always to the point and
were much appreciated.
When Professor ROEPKE retired in 1953 Her Majesty the Queen nominated
him Ridder in de Orde van de Nederlandse Leeuw. Among the other honours
bestowed upon him on that occasion was the honorary membership of the Neder-
landsche Entomologische Vereeniging. A special number of the Tijdschrift over
Plantenziekten, of which he was one of the editors, was issued on the same oc-
casion. Among others it gave a complete survey of his work in Java and of
his teaching period at Wageningen. The farewell lecture he delivered — which
is published for the first time in the present issue — included many personal
biographical notes and gave a good impression of the high ideals he had set him-
self in teaching and practising his subject, but also revealed the many obstacles and
disappointments he had to meet.
ROEPKE continued taxonomic studies of South Asiatic Lepidoptera with rene-
wed zeal after his retirement. Earlier he had been appointed official collaborator of
the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie of Leiden, where the country’s largest
collections of the group are preserved. Once every month he defied the tedious
trip from his home in Wageningen to Leiden, starting with a half-hour's walk at
7 o'clock in the morning to the bus station, irrespective of season or weather. In
the museum he would work in the collections, return material identified at home,
spend considerable time in the library, and return home in the late afternoon,
taking along with him new books and new unnamed material and many notes
made in shorthand, legible only to himself. So he continued working steadily for
over five years. Unfortunately, in the last two years his visits became abruptly
less frequent, to stop a few months before his last illness. To the last he hoped
to revisit the museum, and on his sick-bed conversed with visiting colleagues on
the taxonomy of Lepidoptera.
We shall never forget his cheerful statement made many years ago: "When I die,
I shall be not much more than one hundred years short of time for the work”.
As a result of this last period of activity he produced a study of Delias of the
Third Archbold Expedition to New Guinea (started but never finished by the late
Dr. L. J. ToxopEus, entirely re-written by ROEPKE). He furthermore wrote a
paper on Nyctemeridae, and several smaller papers. A posthume paper, now in
press, deals with the description of a novel, archaic Saturniid from New Guinea.
Professor ROEPKE also left three loose leaved cahiers containing alphabetically ar-
ranged notes on some 350 persons which have been engaged in collecting and
82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
studying insects in the former Netherlands East Indies. He had always been in-
terested in these historical aspects and in personal notes, as is shown by his paper
published on the occasion of the IXth International Entomological Congress in
Amsterdam, 1951. He made great efforts to complete his notes on this matter
but time failed him to extract from the archives all the data needed. The cahiers
mentioned above are now being placed, according to his wishes, in the library of
the Nederlandsche Entomologische Vereeniging, to supply anyone interested with
the references so far compiled.
A virtually complete list of ROEPKE’s publications and notes is attached to this
obituary and may once more show how active and versatile this scholar was in the
entomological field.
L. KALSHOVEN and A. DIAKONOFF.
A LIST OF PAPERS BY W. ROEPKE
1907
„Aufzeichnungen nach meinem entomologischen Tagebuche. Beitrag zur Lebensweise und
Zucht einiger Bryophila-Arten.” Entom. Zeits. (Stuttgart), vol. 21, p. 14—15, 21—22, 29.
1908
„Ergebnisse anatomischer Untersuchungen an Standfuss’schen Lepidopteren-Bastarden. I.
Folge: Smerinthus hybr. hybridus Westw. und hybr. operosa Stdfs.” Jenaische Zeits. f.
Naturwiss., vol. 44, p. 1—122.
1909
„Voorloopig overzicht der insecten van de Kina.” Med. Alg. Proefst. Salatiga, ser. 2, no
12; also in Cultuurgids, vol. 11, part 2, p. 3—26.
„Het Helopeltis vraagstuk in het bijzonder met betrekking tot Kina.” Med. Alg. Proefst.
Salatiga, ser. 2, no. 21; also in Cultuurgids, vol. 11, part 2, p. 255—271, and in Ned. Ind.
Landb. Synd., Handel. 10de Congres, part 1, Praeadviezen, 1b, p. 3—22.
„Helopeltis en hare bestrijding. A. Bij de Kina.” Ned. Ind. Landb. Synd., Handel. X
Congres, part 2, fasc. 4, p. 329—337.
„Een nieuwe gevaar-dreigende insectenplaag voor de koffiecultuur op Java.” Cultuurgids,
vol. 11, p. 365—366. (Scolytid in coffee berries)
„Verslag over twee dienstreizen in de Preanger, ten einde nieuwe gegevens omtrent
Helopeltis en hare bestrijding te verkrijgen.” Cultuurgids, vol. 11, p. 549—554.
„Lebensweise und Zucht von Polyommatus baeticus L. auf Java.’ Entom. Zeits. (Stuttgart,
Vol 23 p (170-171 0175176.
,-Rapport over een dienstreis in het Kedirische naar aanleiding van een rupsenplaag in de
Robusta-koffie.”” Cultuurgids 11, p. 554—-558; also in Verslag Alg. Proefst. Salatiga over
1909, p. 292—296.
„Onderzoekingen en adviezen naar aanleiding van ingezonden materiaal” Verslag Alg.
Proefst. Salatiga over 1909, p. 289—291.
„Verdere mededeelingen over enkele op Kina voorkomende insecten.’ Med. Alg. Proefst.
Salatiga, ser. 2, no. 17; also in Cultuurgids, vol. 11, part 2, p. 172—179.
1910
„De mier als voorbehoedmiddel tegen de Robusta-rupsenplaag.” Cultuurgids, vol. 12,
part 2, p. 13—14.
„Een nieuwe plaag van de koffie in Oeganda.’ (ref. of Hagedorn: Wieder ein neuer
Kaffeeschadling, Stephanoderes coffeae 1910). Cultuurgids, vol. 12, part 2, p. 91—92.
„Mieren in Robusta-tuinen.”’ Med. Alg. Prfst. Salatiga, ser. 2, no. 48; also in Cultuurgids,
vol. 12, part 2, p. 287—297.
1911
„Verdere bijdragen tot de kennis van de Kina-insekten.’’ Med. Alg. Proefst. Salatiga,
ser. 3, no. 1, also in Cultuurgids, vol. 13, part 2, p. 1—14, 23—34.
„Helopeltis op kamfer en enkele aanteekeningen omtrent zijn voederplanten.” Med. Alg.
Proefst. Salatiga, ser. 2, no. 5, p. 1-4; also in Cultuurgids, vol. 13, part 2, p. 1—4.
„Overzicht van de op Java bekende Rubber-insecten.”’ Med. Alg. Proefst. Salatiga, ser. 3,
no. 7, p. 1—16; also in Cultuurgids, vol. 13, part 2, p. 103—118.
"Note on the Rubber insects known in Java.” Catal. Neth. East Ind. Sect., Intern. Rubber
and Applied Trades Exhib., London. Repr. p. 1—15.
„Over den huidigen stand van het vraagstuk van de Cacao-boorders op Java.” Med.
Proefst. M. Java, no. 1, p. 1—15.
83
84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
1912
1. „Voorlopige mededeeling over mot in verschillende typen van Djati Roenggo Cacao.”
2. „Enkele biologische bijzonderheden betreffende de levenswijze van het motrupsje en
motvlindertje.” 3. ,,Helopeltis op Java en Sumatra.” Med. Proefst. M. Java, no. 3, p. 1—8.
„Onderzoekingen, proefnemingen en adviezen. A. Op entomologisch gebied.” (in 1911—
1912) „Werkplan 1912/1913.” Med. Proefst. M. Java, no. 4, p. 17—23.
„De nieuwe parasieten van het Cacao-motje en iets over parasieten in het algemeen.”
Med. Proefst. M. Java, no. 5.
„Over den huidigen stand van het vraagstuk van rampassen als bestrijdingsmiddel tegen
de Cacao-mot op Java.” Med. Proefst. M. Java, no. 8.
1913
„Verslag van het Rampas-congres gehouden door het Proefstation Midden-Java te Salatiga
den 17den en 18den Januari 1913.” Med. Proefst. M. Java, no. 11.
„Nieuwe onderzoekingen omtrent de parasieten van de Cacao-mot.’’ Med. Proefst. M.
Java, no. 12, p. 1—21.
„Nieuwe gegevens omtrent de Mot-parasieten.” Versl. 2de Vergad. techn. personeel
partic. proefst. en ambtenaren Dep. Landb., Malang, 21—22 Aug. 1913.
„Over de toepassing van parasieten.’ Teijsmannia, vol. 24, p. 730—738.
„Onderzoekingen, proeven en adviezen op entomologisch gebied in 1912/1913. Werk-
programma voor het jaar 1913/1914.” Med. Proefst. M. Java, no. 13.
1914
(& K. W. DAMMERMAN) „Die tierischen Feinde der Kautschuk- und Gutta-percha Ge-
wächse.” Intern. Rubber Congres Batavia. Repr. fr. Rubber Receuil. p. 1—11.
(& J. C. R. PEELEN) „Die Castilloa-Kultur auf Java.” Intern. Rubber Congres Batavia.
Repr. fr. Rubber Receuil, p. 1—23.
„Verslag betreffende de technische werkzaamheden over het jaar 1913/1914. Werkpro-
gramma voor het jaar 1914/1915.” Med. Proefst. M. Java, no. 18.
„Ons standpunt inzake het gramang- en luizenvraagstuk voor de koffiecultuur, tevens een
verweerschrift en kritiek op de beschouwingen van den heer Keuchenius over hetzelfde
onderwerp.’ Teijsmannia, vol. 26, p. 636—671.
„Verslag betreffende de technische werkzaamheden over het jaar 1914/1915. Werkpro-
gramma voor het jaar 1915/1916.” Med. Proefst. M. Java, no. 20.
„Sprinkhaanplagen.” Teijsmannia vol. 26, p. 115—124, p. 337—358, p. 758— 7%.
1916
„Sptinkhaanplagen op Java.” De Indische Mercuur. Repr. p. 1—13.
„Het Helopeltis-vraagstuk in het bijzonder met betrekking tot de Cacao.” Med. Proefst. M.
Java, no. 21, p. 1—40.
„Ueber einige weniger bekannte kultur-schädliche Lepidopteren auf Java.” (Mxdaria varia-
bilis, Arbela tetraonis, Autoba lilacina). Tijds. v. Entom., vol. 59, p. 1—17.
„Verslag betreffende de technische werkzaamheden over het jaar 1915/1916. Werkpro-
gramma voor het jaar 1916/1917.” Med. Proefst. M. Java, no. 23.
„Scelio javanica n.sp. (Hym.: Proctotrypidae).’ Tijds. v. Entom., vol. 59, p. 163—169.
„Panorpa's auf Java. (Panorpa angustipennis Westw.).” Tijds. v. Entom., vol. 59, p.
170—174.
„Ueber den Höhenflug der Männchen von Polistis diabolicus Sauss.” Tijds. v. Entom.,
vol. 59, p. 175—179.
„Zwei neue Gambir-schädliche Capsiden aus Sumatra.” Tijds. v. Entom., vol. 59, p.
180—183.
„Verslag betreffende de technische werkzaamheden over het jaar 1915/1916. Werkpro-
gramma voor het jaar 1916/1917.” Med. Proefst. M. Java, no. 23.
„Eine neue Myrmekophile Lepidoptere aus Java (Wurthia myrmecophila n.g., n.sp.).”
Zool. Med. Leiden, vol. 2, p. 141—146.
„Eine neue Coniopterygide aus Java (Parasemidalis decipiens n.g. n.sp.). Zool. Med.
Leiden, vol. 2, p. 156—158.
Papers by W. ROEPKE 85
„Eine neue Dryinide aus Java (Phanerodryinus javanus n.g.n.sp.)." Tijds. Entom., vol.
SON p 287 292,
1917
„Verslag betreffende de technische werkzaamheden over het jaar 1916/1917. Werkpro-
gramma voor het jaar 1917/1918.” Med. Proefst. M. Java, no. 28.
(& P. VAN DER Goor) „Beknopt verslag der Helopeltis bijeenkomst (28 Juli 1916).”
Med. Proefst. M. Java, no. 29.
„Eenige opmerkingen over twee Javaansche Canthariden: Mylabris pustulata Thunb. en
Epicauta ruficeps Il.’ Tijds. Entom., vol. 60, p. 252—267.
„Das Gespinst von Parasemidalis (Neur.: Coniopterygidae).” Zool. Med. Leiden, vol. 3,
p. 274.
1918
„Insecten in opgeschuurde producten’ Dagblad De Locomotief, 12, 13, 18 en 19 Februari
1918.
„Wenken betreffende het opschuren van padi ter wering van schadelijke insecten.” Dep.
van Landb. Nijv. en Handel. Korte Gegevens betreffende Ziekten en Plagen der Cultuur-
gewassen, no. 15.
„Entomologische onderzoekingen.” (in 1917/1918). In: C. J. J. VAN HALL, Verslag over
het jaar 1917/1918. Med. Proefst. M. Java, no. 32.
„De tabaksmier (Solenopsis geminata F.).’ Teijsmannia, vol. 29, p. 192—200.
„Mertila malayensis Dist., een ,bloemwants’ (Capside), schadelijk voor Orchideeen.”
Teijsmannia, vol. 29, p. 201—212.
„Sideridis (Leucania, Cirphis) unipuncta Haw., schadelijk voor het rijstgewas.” Teijs-
mannia, vol. 29, p. 270—275.
„Zur Myrmekophilie von Gerydus boisduvali Moore (Lep., Rhop., Lycaenidae).” Tijds.
Entom., vol. 61, p. 1—16.
1918/1919
„Over het opkweeken van eenige merkwaardige vlindersoorten uit eieren’ (Actias maenas,
Loepa katinka, Dudusa nobilis). Trop. Natuur, vol. 7, p. 116—122, 184—188; vol. 8, p.
72—76.
1919
„Zwei neue Javanische Embiiden: Oligotoma maerens und O. nana m., zugleich ein Beitrag
zur Naturgeschichte der Embiiden.” Treubia, vol. 1, p. 1—22.
„Ihamnurgides myristicae, eine neue Javanische Ipide (Col., Scolytoidea) aus Muskat-
Nüssen.” Treubia, vol. 1, p. 23—29.
„Leucospis littoralis n.sp. Eine neue Javanische Leucospide (Hym.: Chalc.).” Treubia,
vol. 1, p. 30—33.
„Een termitophile Trochodeine van Java (Trochoideus termitophilus n.sp.?) (Col.: En-
domychinae).” Treubia, vol. 1, p. 34—45.
„Zur Lebensweise einiger sozialen Faltenwespen auf Java. a. Polistes diabolicus de Sauss.”
Treubia, vol. 1, p. 45—50.
“Some additional remarks concerning Mr. Girault's descriptions of new Javanese Chalcid-
flies.” Treubia, vol. 1, p. 60.
„Zur Lebensweise einiger socialen Faltenwespen auf Java. b. Polistes javanicus Cam.”
Treubia, vol. 1, p. 61—67.
„Xyleborus destruens Bldf. (Col. Ipidae) schädlich für Djati (Tectona grandis). Treu-
bia, vol. 1. p. 68—72.
„Hyalopeplus smaragdinus n.sp., eine neue Thee-capside aus Java (Rhynch, Hem,
Heteropt.).” Treubia, vol. 1, p. 73—81.
„Mitteilungen über die Javanische Maulwurfsgrillen (Orth., Fam. Gryll. [Archetidae],
Subfam. Gryllotalpen [Curtilinen].’’ Treubia, vol. 1, p. 90—97.
„Ireubia ter inleiding.’ Teijsmannia, vol. 30, p. 75—80.
„Gegevens omtrent de Koffiebessen-boeboek, Stephanoderes hampei Ferr. = coffeae Hag.”
Med. Inst. Plantenziekten, no. 38, p. 1—12.
„Het Orchideeën Blauwtje.” (Chliaria dendrobii). Teijsmannia, vol. 30, p. 115—121.
86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
1920
„Mededelingen over Xy/ocopa's.' Tijds. v. Entom., vol. 63, Verslag, p. XI—XIV.
„Uit het leven der koembangs (Houtbijen)” (Xylocopa). Trop. Natuur, vol. 9, p.
120—122.
„Ein neue Dodona aus dem westjavanischen Hochgebirge.” Treubia, vol. 2, p. 84—88.
„De bloemknop-wants van de thee-heesters, Hyalopeplus smarangdinus Rpk.’ Med.
Proefst. Thee, no. 67, p. 1—10.
„Van een nijdige spin en nog iets over spinnen.’ Trop. Natuur, vol. 8, p. 155—157.
1922
„Rupsen-bloed-zuigende dipteren op Java.” Entom. Ber., vol. 6, no. 123, p. 39—40.
„Doodingsmiddelen voor Insecten.” Entom. Ber., vol. 6, no. 123, p. 40—44.
,,Cacao”. In serie „Onze Koloniale Landbouw’, no. XI.
„De kwestie der Andraca’s (Bunch Caterpillars) opgelost” De Thee, vol. 3, p. 82—85.
1923
Mededeling over Zoraptera en demonstratie van vormen van Aglia tau. Tijds. v. Entom.,
vol. 66, Verslag p. 22—24.
„Een koningin van Apis dorsata F.’ Entom. Ber., vol. 6, no. 130, p. 156—159.
1924
‚Zur Kenntnis einiger Malaiischer Bombyciden-Arten.” Tijds. v. Entom., vol. 67, p. 160—
179.
„Over den paartijd van Dytiscus.’ Entom. Ber., vol. 6, no. 139, p. 298—299.
1925
„Eine neue myrmekophile Tineide aus Java: Hypophrictoides dolichoderella n.g.n.sp.”
Tijds. v. Entom., vol. 68, p. 175—194.
„Zur vermeintlichen Myrmecophilie des Trochoideus desjardensi Guér. (= T. termito-
philus Rpke.?) (Col. Endomych.).” Biol. Zentralbl., vol. 45, p. 572—574.
1926
„Agrotis pronuba L., uitgesproken dimorph.” Tijds. v. Entom., vol. 69, Verslag p. X—
XII.
„Vorratsschädlinge auf Java.’ Mitt. Gesellsch. f. Vorratsschutz, vol. 2, p. 50—53.
1927
„Calciumcyanide ter vervanging van cyaankali.” Entom. Ber., vol. 7, no. 156, p. 223—225.
Demonstratie van Smerinthus hybriden. Tijds. v. Entom., vol. 70, Verslag p. 83.
1928
„Moderne insectenbestrijding en hare mogelijkheden in Indië.’ Ind. Mercuur, vol. 51, p.
102—104.
Variabiliteit van Lasiocampa quercus L. Tijds. v. Entom., vol. 71, Verslag p. 11—12.
Chrysophanus dispar Hw., Tijds. v. Entom., vol. 71, Verslag p. 30—32.
„Ueber die Anfertiging mikroskopischer Präparate von Blattläusen (Aphididen).” Anz.
f. Schädlingsk., vol. 4.
„A new method for making microscopic Aphid preparations.” Trans. IV intern. Congr.
Entom., Ithaca, vol. 2, p. 917—918.
„Ueber die Franssenschen Untersuchungen an schwarzen Blattläusen der Aphis fabae
Gruppe in Holland.” Stett. Entom. Zeit., vol. 89, p. 1—30.
1930
Bladluizen. In: Encycl. Ned. Indie. suppl.
„Verdere gegevens omtrent de Iepenziekte en den Iepen-spintkever.” Tijds. Plantenziekten,
vol. 36, p. 231—237.
Papers by W. ROEPKE 87
„Beobachtungen an Indischen Honigbienen, insbesondere an Apis dorsata F.” Med.
Landb. Hogeschool Wageningen, vol. 34. Repr. p. 1—28.
„Die Bedeutung des Scolytus scolytus als Ueberträger des sogenannten Holländischen Ul-
menkrankheit.” 4 Wanderversammlung Deutsch. Entomol., 11—15 Juni 1930, p. 153—154.
„Ueber einen merkwürdigen Fall von ,Myrmekophilie’ bei einer Ameise (Cladomyrma
sp.?) auf Sumatra beobachtet.” Misc. Zool. Sum., no. 45.
„Verdere gegevens omtrent de iepenziekte en de iepen-spintkever (Scolytus scolytus F. en
Graphium ulmi).’ Tijds. Plantenz., vol. 36, p. 232—237.
1931
„Moderne opvattingen omtrent insectenplagen in den boschbouw.” Ned. Boschb. Tijds.,
vol. 4, p. 1—10.
„De ‚Nachfrass’ van den berkenspintkever (Scolytus ratzeburgi Jans.).” Tijds. Plantenz.,
ol 166,
„Over Dictyophora irpicina op Java en een blauwe bromvlieg.” Trop. Natuur, vol. 20,
PII98:
1932
„Ueber ‚Harzwanzen’ von Sumatra und Java.” Misc. Zool. Sum., no. 68.
„De Vlinders van Java.” Album edited by E. Dunlop & Co., Batavia, p. 1—142.
„Uit de geschiedenis van het iepenziekte-onderzoek.” Vakbl. Biologen, vol. 14, p. 67—71.
Résultats scientifiques du voyage aux Indes orientales néerlandaises du Léopold de Bel-
gique. Lepidoptera, Heterocera.” Mém. Mus. R. Hist. Nat., vol. 4, fasc. 6, p. 79—99.
1933
„Kort verslag over het iepenziekte-onderzoek verricht aan het Laboratorium voor Ento-
mologie der Landbouw Hoogeschool gedurende het jaar 1932.” Tijds. Plantenz., vol. 39, p.
16—17.
„Zur Frage der Eichenblattminierer.” Anz. Schädl.k., vol. 9, p. 24—25.
„Bemerkungen über Xylocopa lunulata Lep. (= iridipennis Bep. ?) und ihren Nestbau
auf Sumatra.” Misc. Zool. Sum., no. 78.
1934
„Centrognathus sumatranus n.sp., eine neue myrmecophile Cremastochiline (Col., Cetoni-
idae) von Nord-Ost Sumatra.” Misc. Zool. Sum., no. 80.
„Zur Sphragis-Bildung bei malayischen Papilios.’ Entom. Zeits. (Frankfurt, vol. 48, p.
20—21.
1935
„Over eigen aanmaak van insectenvitrines en het gebruik van cellenlijm ter vervanging
van turf e.d.’ Entom. Ber., vol. 9, no. 204, p. 157—160.
„Herinneringen van een entomoloog aan het eiland Batjan, I and II.” Trop. Natuur, vol.
24, p. 73 and 96.
„De slakrupsenplaag op het Molukken-eiland Batjan.” Med. Landb. Hoogesch., vol. 39,
no. 1, p. 1—38.
„Alte und neue Indomalayische Noctuiden (Lep., Heter.) aus dem Leidener Museum.”
Zool. Med. Leiden, vol. 18, p. 269—280.
„Ueber eine kleine Sammlung Lepidoptera Heterocera aus Ost-Sumatra.” Misc. Zool. Sum.
no. 99, p. 19.
„Die Leica-Photographie im Dienste des Entomologen.” Entom. Rundschau, vol. 52, p.
137—141.
„Rhopalocera javanica. Geillustreerd overzicht der Dagvlinders van Java. I. Fam. Pa-
pilionidae en Pieridae.’ Fonds Landbouw Export Bureau, publicatie no. 12.
1936
„Van een merkwaardige plant en een merkwaardig insect, Ewonymus japonicus Thbg. en
Hyponomeuta antistatica Meyr., in Midden Java.” Trop. Natuur, Jubileum nummer, vol. 25,
p. 20—24.
88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
„Rhopalocera javanıca. Tweede gedeelte. Fam. Danaidae, Satyridae en Amathusiidae.
Fonds Landbouw Export Bureau, publicatie no. 17.
„Ueber Indomalayischen Nachtfalter (Lep., Heter.), I.’ Entom. Zeits., Frankfurt, vol. 40,
p. 489—492.
1937
„Ueber Indomalayischen Nachtfalter (Lep. Heter.) II. and III.” Entom. Zeits. Frankfurt,
vol. 41, p. 133—136, p. 193—196.
1938
“On the present status of Vindula (Cynthia Auct.) erota (Fabr.) and V. arsinoë (Lep.,
Rhop., Nymph.).” Proc. R. Ent. Soc. Lond. (B.) vol. 7, part 4.
„Psychidarbela kalshoveni n.g.n.sp. (Lep. Cossidae).’’ Entom. Med. Ned. Indië, vol. 4,
PN 22 96:
„Ueber Indomalayischen Lepidoptera Heterocera des Kön. Museums für Naturkunde in
Brüssel.” Med. Kon. Natuurh. Mus. België, vol. 14, nr. 13, p. 1—72.
„Ueber Indomalayische Nachtfalter (Lep. Het.) IV und V.” Entom. Zeits. Frankfurt, vol.
te 60)
„Rhopalocera javanica. Derde gedeelte. Fam. Nymphalidae.” Fonds Landbouw Export
Bureau, publicatie No. 22.
1939
„De Colorado-kever.’ Verhand. 17de Ned. Nat.- en Geneesk.-Congres te Nijmegen.
1940
„De rijpingsvreterij van den ooftboom-spintkever, Scolytus mali Bechst. (Col.: Scol.).”
Tijds. Plantenz., vol. 43.
„Aantekeningen over het geslacht Cricula Wlk. (Lep. Saturniidae).’’ Entom. Med. Ned.
Indie, vol. 6, p. 23—32.
1941
“On the Javanese species of the genus Utetheisa Hb. (Lep. Het, fam. Arctiidae).”
Tijds. Entom., vol. 84, p. 1—9.
“On some new or little known Indo-malayan Noctuids (Lep. Het. fam. Agrotidae).” Zool.
Meded. Leiden, vol. 23, p. 13—30.
„Over de vlindercollectie Verloren van Themaat.’ Entom. Ber., vol. 10, no. 242, p. 373—
375.
(& F. Dupont ,,Heterocera javanica, family Sphingidae, Hawk Moths.” Verhand.
Ned. Akad. Wet., Natuurk., ser. 2, vol. 40, p. 1—104.
1942
„Het Laboratorium voor Entomologie van de Landbouwhogeschool.”’ Tijds. Entom., vol.
87 (publ. 1946), p. T 17—18.
„Rhopalocera javanica. Vierde Gedeelte. Slot. Fam. Libytheidae en Lemoniidae. Aanvul-
lingen en verbeteringen op de delen I-III.’ Fonds Landbouw Export Bureau, publicatie
no. 26.
1943
“On the genera Dudusa Walk. and Tarsolepis Butl. in the Dutch East Indies (Lep., Het.,
fam. Notodontidae). Tijds. Entom., vol. 86, p. 77—83.
1943/1944
“Remarks on new and little known Indomalayan moths. (Lep. Het.).” Natuurh. Maandbl.,
vol. 32, p. 50, 57—58, 69—70, 78—80, 88, 93—94, 102—103; vol. 23, p. 3—5, 19—22.
1944
„Het probleem van de bladwespen in Nederland.” Ned. Boschb.k. Tijds., vol. 17, p.
33—40.
Papers by W. ROEPKE 89
1945
1946
“Revisional notes on the genus Cyana Walk. (Lep.: Lithosiidae).” Tijds. Entom., vol. 87,
(1944), p. 26—36.
“The Lithosiids collected by Dr. L. J. Toxopeus in Central Celebes, with remarks on
some allied species.’ Tijds. v. Entom., vol. 87, p. 77—91 (1944).
„In Memoriam Dr. Pieter van der Goot (10 December 1887—10 April 1944)” Tijds.
Plantenziekten, vol. 52, p. 33—37.
„In memoriam Ir. Nicolaas van Poeteren.” Tijds. Plantenziekten, vol. 52.
„De Iepenziekte.® Landbk. Tijds., vol. 58, p. 543—545.
„Nieuwe mogelijkheden op het gebied van chemische insecten-bestrijding.” Landbk. Tijds.,
vol. 58, p. 631—635.
„Biologische Insectenbestrijding.’ Landbk. Tijds., vol. 58, p. 645—646.
1947
„Over de te Wageningen aanwezige entomologische collecties.” Tijds. Entom., vol. 88,
(1945), Feestbundel, p. 123—126.
1948
“Lepidoptera Heterocera from the summit of Mount Tanggamus, 2100 m, in Southern
Sumatra.” Tijds. Entom., vol. 89 (1946), p. 209—232.
„Uitheemse insecten in Nederland en waarnemingen omtrent Colias.’ Tijds. Entom., vol.
91, Verslagen p. 7—9.
„Vliegenbestrijding ten plattenlande en elders in de Verenigde Staten van Noord Ameri-
ka.” Tijds. Plantenz., vol. 54, p. 109—111.
1949
„Nomenclatorische aantekeningen.” I and II, Entom. Ber., vol. 12, no. 289, p. 372—373,
no. 292, p. 418—419.
„Het vervaardigen van genitaal-preparaten.” Ent. Ber., vol. 12, No. 290, p. 391.
„In Memoriam J. P. A. Kalis (1899—1949).” Entom. Ber., vol. 12, no. 293, p. 425—
427.
“The genus Nyctemera Hübner.” Trans. R. Ent. Soc. Lond., vol. 100, part 2.
„Over de vlinderverzamelingen van het Naturhistoriska Riksmuseet te Stockholm.” Tijds.
Entom., vol. 91, Verslag 108—110.
1950
„Aantekeningen over synonymie.’ Entom. Ber., vol. 13, no. 296, p. 25—28.
„Ocneria dispar L. Q eieren leggend.” Entom. Ber., vol. 13, no. 306, p. 178.
„Over twee Agrilus-soorten (Col.).” Tijds. Entom., vol. 92, Verslag p. 1—3.
„Boekbespreking: Kalshoven, De plagen van de Cultuurgewassen in Indonesié, I.” Landb.
Tijds., p. 495.
1951
„Lophopteryx capucina L. op Amerikaanse eik.” Entom. Ber., vol. 13, no. 308, p. 217.
„Lucanus cervus op de Hoge Veluwe. — Tischeria complanella Hb.”. Entom. Ber., vol.
13, no. 309, p. 240.
„In Memoriam Dr. J. C. Koningsberger.” Entom. Ber., vol. 13, no. 311, p. 257—258.
„In Memoriam Hendrik Lucht.’ Entom. Ber., vol. 13, no. 312, p. 286.
„Enarmonia en niet Ernarmonia.’ Entom. Ber., vol. 13, no. 312, p. 286.
„In Memoriam Professor Dr. L. J. Toxopeus.’ Entom. Ber., vol. 13, no. 313, p. 289;
Vakbl. Biologen, vol. 31, p. 121—122.
„Wat is Acridium zehntneri Kraus ?’ Entom. Ber. vol. 13, no. 316, p. 349—350.
“The genus Trabala in the Far East (Lep. Het. fam. Lasiocampidae).” Med. Landb. Ho-
gesch. Wageningen, vol. 50, part 7, p. 106—133.
„Het genus Trabala”. Tijds. Entom., vol. 94, Verslag p. 3—5.
„Javaanse kevers (Col.) (Collectie H. Lucht).” Tijds. v. Entom., vol. 94, Verslag p. 19.
90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 6, 1961
“History of entomology in the Dutch East Indies before 1940. A sketch.” In: Entomology
in the Netherlands and their Overseas Territories. IXth Intern. Congres of Entomology.
„Xylocopa violacea te Wageningen.” Entom. Ber., vol. 13, no. 318, p. 380.
„Lepidoptera Heterocera gesammelt von Dr. F. Schneider in Sumatra.” Mitt. Schweiz.
Ent. Ges., vol. 24, p. 377—400.
1952
„Over de Cossidae van Indonesië.” Tijds. Entom., vol. 95, Verslag p. 19 (1951).
„Professor Dr. L. J. Toxopeus ter nagedachtenis.” “Toxopeana (Remarks on some Indo-
nesian Butterflies and Moths.)” Tijds. Entom., vol. 95, p. 9—22.
“Pterochlorus rosae, an uncommon Aphids on roses.” Tijds. Plantenziekten, vol. 58, p.
251-252.
1953
„Insecten op Java als menselijk voedsel of als medicijn gebezigd’. Entom. Ber., vol. 14,
no. 328, p. 172—174.
„Boekbespreking: C. G. G. J. van Steenis, Flora malesiana, deel 1, 1950”. Entom. Ber.
vol. 14, no. 331, p. 207.
„ In Memoriam Karel Willem Dammerman, 1885—1951.” Tijds. Entom., vol. 96, p.
9—12.
“Four Lasiocampids from Java (Lep. Het.).” Tijds. Entom., vol. 96, p. 95—97.
„Quelques espéces des genres Trabala Walk. et Crinocraspeda Hamps. du Museum de
Paris.’ Rev. Franc. Lepidopt., vol. 1, p. 3—4.
„Wandelende bladeren (Phyllium) (Orthopt.).” Entom. Ber. vol. 14, no. 336, p. 293—
294.
„Aglia tau bij Bennekom en enkele opmerkingen over deze soort’ Entom. Ber., vol. 14,
nr. 339, p. 337—338.
„Enkele aantekeningen over synonymie.” (Dudusa, Entomogramma, Acygonia, Chilcasa).
Entom. Ber., vol. 14, no. 340, p. 364—365.
“The katinka group of the genus Loepa (Lep. Het., Saturn.).” Tijds. Entom., vol. 96,
pe 272305
“Attacus dohertyi dammermani nov. subsp. and some notes concerning the genus Attacus
L. (Lep. Het., fam. Saturn.).” Zool. Med. Leiden, vol. 32, part 6, p. 49—56.
„Cerosipha verbasci Schrk., een zeldzame bladluis, nieuw voor de fauna van Nederland.”
Entom. Ber., vol. 14, no. 341, p. 380—381.
„Dr. Carl Börner |” Entom. Ber., vol. 14, nr. 341, p. 381—382.
1954
„Appias en Delias uit Indonesië.’ Entom. Ber., vol. 15, no. 2, p. 26.
„Acyphoderes hirtipes uit Surinaams hout (Col.).” Entom. Ber., vol. 15, no. 2, p. 26—27.
„In Memoriam Dr. S. Leefmans.” Tijds. Plantenziekten, vol. 60, p. 67—68; and Vakbl.
Biologen, vol. 34, p. 21—22.
„Dr. S. Leefmans als entomoloog in Indië.” Entom. Ber., vol. 15, no. 4, p. 69—72.
“The species of the genus Spilosoma Steph. in Java (Lep., Arctiidae).” Idea, vol. 10, p.
16-20; also: Labor. Entom. Wageningen, Med. no. 1.
“Some new and little known Lepidoptera from Indonesia and New Guinea, 1.” Tijds.
Entom., vol. 97, p. 257—262.
„Dr. Leo Zehntner 90 jaar!’ Entom. Ber., vol. 15, no. 12, p. 253—254.
1955
„Over Attacus-soorten uit Zuid-Oost-Azië.” Entom. Ber., vol. 15, no. 13, p. 296.
„Een spin uit copal van Nieuw Zeeland (Aran.).’’ Entom. Ber., vol. 15, no. 17, p. 390.
„Delias in Nieuw Guinea (Lep.).' Entom. Ber., vol. 15, no. 22, p. 495.
“The Butterflies of the genus Delias Hübner (Lep.) in the Netherlands New Guinea.”
Nova Guinea, new ser. no. 6, p. 185—260.
Papers by W. ROEPKE 91
1956
„Enkele aantekeningen over het werk van Pieter Cramer en over zijn persoon.” Entom.
Ber., vol. 16, nr. 2, p. 22—25.
“Some new and little known Lepidoptera from Indonesia and New Guinea. 2.” Tijds.
Entom., vol. 99, p. 23—29.
“Notes and descriptions of Cossidae from New Guinea (Lep. Het.).” Trans. R. Ent. Soc.
Lond., vol. 107, p. 281—288.
1957
„De mooiste vlinders’ (Nederlandse bewerking).
„Die bisaltide-polibete Gruppe der Gattung Doleschallia Feld. (Lep., Nymph.).” Tijds.
Entom., vol. 100, p. 25—28.
“The genus Nyctemera Hübner. II.’ Tijds. Entom., vol. 100, p. 147—178.
“The Cossids of the Malay Region. (Lep. Heter.).” Verhand. Kon. Ned. Akad. Wet.
Nat., ser. 2, vol. 52, no. 1, p. 1—60; also: Labor. Entom. Wageningen, Med. no. 27.
1959
„Das Weibchen von Delias benasu Martin.” Zool. Med. Leiden, vol. 36, p. 299—301.
MITA
RUE TO
ÿ 4
run
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
‚logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered |
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper, the —
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive î
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :
either ”’10.V.1948” or 10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as —
—
te,
well as abbrev;ctions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten ~
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco- —
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 141, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
"Mosely (1932) says...” or "(Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
wapen
AFLEVERING 7 1961
F au
IMUS. COMP zom
BRAK
AUG - 7 1961
HARZARD
TIJDSCHRIFT | u
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DEEL 104
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD :
- L. G. E. KALSHOVEN. — A study of the twig borer Xyleborus morigerus Bland-
ford, mainly based on observations in Java, pp. 93—110.
| Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 7. Gepubliceerd 12-7-1961 |
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
's-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961—1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961-1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961-1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorziticr, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht. i
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp. à
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). i
Dr. C. de Jong, Bilthoven. $
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f15.—, voor student-leden «
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.—- per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tydschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35 — per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde —
Prijzen verkrijgbaar. i
Ss
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE i
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche 7
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten —
van de un der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen. M
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen, —
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven. i
A STUDY OF THE TWIG BORER XYLEBORUS
MORIGERUS BLANDFORD, MAINLY BASED
. ON OBSERVATIONS IN JAVA’)
by
L. G. E. KALSHOVEN
Blaricum, The Netherlands
HISTORICAL
In 1891 in a hot-house at Bath, England, orchid plants were found damaged
by minute boring beetles; the plants had been received from New Guinea earlier,
at which time the infestation had remained unnoticed. The beetles were examined
by W. F. H. BLANDFORD, lecturer in Entomology at the Royal Indian Engineering
College, London who recognized the species as a Xyleborus, apparently new to
science and of tropical origin. He described his new species in 1894 in “Insect
Life”, a periodical issued by the U.S. Department of Agriculture, as Xy/eborus
morigerus.
In the beginning of 1896 a similar infestation was observed in the hot-house of
an orchid grower in Marseille, where the plants originally had been obtained from
a London horticulturist. Dr. A. CHOBAUT studied the case and submitted the
beetles to BLANDFORD who found them identical with his species.
In a private letter written in French and dated 22 April, 1896 (which I hap-
pened to find in a copy of “Insect life” from an antiquarian), BLANDFORD states
that since 1891 three or four similar infestations had come to his attention in
England, and that the insect was apparently spread by the horticulturists.
In a short paper CHOBAUT (1897) gives a description of the initial stages of the
insect and observes that the infestation had already been noticed also in Italy.
In November, 1906, a small brown borer was found killing the twigs of
robusta coffee on an estate on the slopes of Mount Kawi in East Java, and in the
beginning of 1907 the same infestation in a more severe degree was encountered
with on two estates near Salatiga in Central Java (WURTH 1907, ANON. 1907
a, b, HUNGER 1907).
It was soon evident that the twig borer infestation was spreading very rapidly
and an annual report for 1907 stated that apparently only a few robusta plant-
ations were still free from the attack (HUNGER 1908). In the same year the borer
was brought to the attention of the Department of Agriculture at Bogor (CRAMER
*) The preparation of this paper has been much facilitated by a grant received from
the Netherlands Organization for the Advancement of Pure Research (Z.W.O.).
94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIT, VOL. 104, AFL. 7, 1961
1908). WURTH published a comprehensive paper in 1908, including the descrip-
tion of the insect and a parasite, with development stages of both. He con
cluded that the borer was not identical with a twig borer found in 1891 in hybrid
coffee in West Java by ZIMMERMANN, basing his opinion on literature data as no
specimens were apparently available for comparison. As has been recently proved,
ZIMMERMANN ’s borer is identical with the black twig boring species, Xyleborus
morstatti Hag. (KALSHOVEN 1959b). No fitting description being available,
WURTH considered his species as new to science and named it Xyleborus cof-
feae.
A small pinhole borer killing seedlings of mahogany in forest plantations in
Central Java was first reported in 1915. The present author, starting his incidental
observations in 1918, found that the beetles were identical with the brown coffee
twigborer, but specimens sent in 1924 to F. WINN SAMPSON in London were
identified with X. morigerus Bldf. Therefore the name X. coffeae was dropped
as a synonym. I published an account of the occurrence of the borer in forest
plantations in 1926.
Incidental observations on the varying prevalence of the brown twig borer in
the coffee plantations in Java continued since 1910. In 1925 the borer became a
subject of more intensive and systematic investigations at the Experiment Stations
in East Java, though at that time the coffee berry borer, Stephanoderes hampei,
was the main item on the entomologist’s work programme.
In 1928 twig borer damage to robusta plantations began to attract attention
again; they were of increasing incidence in subsequent years. However, this ap-
parently was exclusively due to the invasion and rapid spread of the black species,
X. morstatti, in Central and Fast Java (KALSHOVEN 1958 b). Extensive investig-
ations carried out in the years between 1930 and 1938, mainly by J. G. BETREM,
dealt in the first place with the black species. However, his study covered many
points of the ecology of the twig borers and the susceptibility of the host plant to
attack, which are of equal interest for the study of X. morigerus.
PRIMARY OCCURRENCE OF THE BORER IN ITS PRINCIPAL HOSTS
1. Orchidaceae
The orchid plants which harboured the type specimens of BLANDFORD (1894)
were Dendrobium phalaenopsis Fitzg. This plant is, since long, a favorite of the
orchid breeders. For further details on the early occurrence of the borer in orchids
shipped to different parts of the world see WICHMANN (1954) and SCHEDL
(1942 a, 1955).
In Java the borer, identified as “the very small Xy/éborus species also attacking
coffee”, was first reported from orchids in 1909 by the Hortulanus of the Botanic
Gardens of Bogor, particularly in the stems of Dendrobium phalaenopsis and
D. urvellei Finck. The infestation had killed vigorous plants in a few months
time (WIGMAN, 1909).
Since that date material of Xyleborus-infested orchids was received at the In-
L. G. E. KALSHOVEN: Xyleborus morigerus in Java 95
stitue for Plant Diseases and Pests at Bogor a few times from different places in
Java.
FRANSSEN & TIGGELOVEND (1935) dealt with this infestation by X. morigerus
and X. morstatti in a special paragraph. However, they gave only a combined list
of species attacked by one or both. According to this record various Dendrobium
species are mainly attacked, D. phalaenopsis and D. veratrifolium Lindl. being
preferred. Furthermore the thick, fleshy aerial roots of various Vanda species,
like V. coerulea Griff. and V. tricolor Lindl. are often infested, as occasionally
also V. teres Lindl. and Cattleya species.
No data on the size of the broods in orchids in Java are available, but there
is a note on the occurrence of the borer in Dendrobium superbiens Rehb. F.,
recently imported into Hawaii from Australia (SWEZEY 1935); the data men-
tioned here are reproduced in the table on p. 106 below.
2. Coffea species
Th. WURTH, a Swiss botanist on the staff of the Experimental Station at
Salatiga, discovered the coffee twig borer in Java in 1906. He particularly studied
the comparative susceptibility of the main Coffea species to diseases and pests.
Originally C. arabica (“Java coffee”) had been cultivated on a large scale, but
owing to the ravages of the destructive leaf fungus Hemileia vastatrix, this spe-
cies had been first replaced by C. liberica, imported about 1880, and later by
robusta coffee. The latter type, now considered to belong to a group of varieties
and forms including the “quillou coffee” and the “Uganda coffee”, is related
to C. canephora Pierre; it originates from Africa and has become available on
the market in 1900, at what time it appears to have been introduced also in Java;
the first crops of some extent were not obtained before 1909 (VAN HALL 1912).
WURTH failed to find the twig borer on C. arabica and C. liberica and did not
succeed in rearing the beetle on living branches of these species nor on their
hybrids (WURTH 1908, p. 7 and 12). However, according to a planter, the borer
had been found in plantations of Liberia coffee earlier (ANON. 1907 b). This is
confirmed by a specimen of X. coffeae Wurth (det. EGGERS) which I have seen
in the Zoological Museum at Bogor, labelled: “holl.-Indien 1902 P. Om-
boh”. The locality stands for the Petung Omboh Estate on the slopes of Mount
Smeru in East Java.
In July, 1915, the borer was observed in “Uganda coffee” at the experimental
garden Sumber Asin near Turen, South of Malang. In the same year a severe at-
tack on C. excelsa Chev. was reported at an estate near Wlingi, Kediri District,
East Java (WURTH 1916, p. 18). This species of coffee was grown to a small
extent only.
Most reports of attacks of robusta coffee trees refer to the occurrence of the
borer in the fruit-bearing, plagiotropic branches as well as in the orthotropic
branches. The latter, thicker and more sappy, appear to provide a better breeding
medium. The borer has also been observed in sapling trees of 2 years and up-
wards, in suckers of pruned plants, in stumps used for planting, and in grafts
(BLEY 1907, ANON. 1927 p. 27).
Plagiotropic branches are also attacked in the flowering stage and often the
96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
borer holes and the infestation with the ambrosia fungus, and probably also with
other organisms, cause the death of the terminal part or of the whole branch,
disturbing the flowering (KEUCHENIUS 1915, ‘Bloeimislukking’), or the ripening
of the berries. Orthotropic parts of the plants are not killed so readily.
There exist two records of the brown twig borer boring in fruits. LEEFMANS
(1923 p. 49) in his Stephanoderes paper wrote: “It is curious that during exami-
nations of coffee beans ready for the market and originating from Central Java,
dead specimens of Xyleborus coffeae Wurth were repeatedly found. The beetles
apparently bored into the fruits at the time they were still attached to the tree.”
In 1927 a specimen of a small variety of X. morigerus was found in a sample
of berries received from an estate in North Celebes where twig borers were
rampant. From the same sample two specimens of the black twig borer, X. mor-
statti, were extracted (LEEFMANS 1928, KALSHOVEN 1958 b).
3. Theobroma cacao
Artificial infection of small cacao plants with the brown coffee twig borer was
already accomplished by WURTH in 1908. Soon afterwards a natural infestation
was found in two months old plants at a nursery near Salatiga (July/August
1909). The infested plants were removed systematically and in the first six weeks
the attack amounted only to 1%. In all the investigated plants the hole had been
bored just at the root collar and had caused their death. The galleries were run-
ning in the soft pith of the stems. No infestation was observed at the same time
on nearby nurseries of robusta coffee (DE LANGE 1909).
ROEPKE in 1917 (p. 148) stated in his notes on the Scolytidae of the cacao tree
that primary attack occurred very rarely. There is only one record of such oc-
currence in more recent literature, viz. in branches of cacao trees at an estate in
the Gunung Kidul District, South of Malang, in 1938 (ANON. 1939, p. 113).
4. Thea sinensis
First records of a small Xyleborus species (1 mm) attacking tea seedlings on
nursery beds at two estates in West Java were published in 1919 (BERNARD,
ANONYMOUS, p. 121).
In January, 1925, the Institute for Plant Diseases and Pests at Bogor received
infested tea seedlings from nursery beds, two years and six months old, from
Pamanukan and Tjiasem Estates near Subang, West Java. I identified this borer
with the species already known from coffee and mahogany. GARRETSEN (1926)
mentioned this case briefly. Another case was submitted to the Experiment Station,
Malang, East Java, in 1926 (BEGEMANN 1927, p. 285).
In August, September and November, 1929, a similar infestation of tea seed-
lings was reported, apparently independently, from six localities, viz., one estate
in Central Java and five plantations in West Java. VERBEEK (1930 a, b) published
an account of these cases mainly based on the material received from Pangledjar
Estate near Sumedang.
The particulars on the infestation of tea seedlings given by BERNARD and
VERBEEK agree in most respects with my own, so far unpublished notes of 1925.
They may be summarized as follows. The nursery plants are attacked in the base
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 97
of the stem, at the root collar and in the tap roots, up to 30 cm beneath the
ground level. The wood of the stems is rather hard and the tunnels are mostly
horizontal and circular, cutting through the wood cylinder and broadened to brood
chambers. In some cases they may be vertical with short horizontal extensions in
the core. Stems varying in diameter from 0.5—2 cm may be attacked. The tap
roots of the seedlings are often more or less swollen, 1.3—1.5 the diameter of
the stem; the tissue of the roots is somewhat spongy or turnip-like. Here the
brood chambers are rather shaped like irregular long galleries.
The infestation examined by BERNARD was nearly finished, most of the galle-
ries being empty and several already closed by wound tissue. But in Pangledjar the
infestation was still in an active stage, and the galleries contained brood in va-
rious stages of development. In 1925, when the infestation on the Pamanukan
Estates was discovered, the plants had already been pulled out at the nursery and
a large number of them had been planted as stumps. The material submitted
consisted of discarded plants which had been thrown on a heap. They showed old
holes near the root collar and twice as many fresh galleries spread over the length
of the plants and apparently made after the latter had been pulled out. Curiously
enough in no instance were any parasites found in the tunnels.
It is also noteworthy that all the infestation reported apparently referred to tea
plantations in the lower hills, no instance having come to notice of the occurrence
of the borer in the extensive plantations on the Pengalengan Plateau, South of
Bandung, at about 1000 m altitude.
5. Swietenia spp. (Mahogany)
The breeding of the small borer in mahogany (introduced from Central
America) was first detected in seedlings grown under teak plantations, to raise a
lower storey, in Subah, North Coast of Central Java, III.1915. The infestation was
killing the plants and I soon found that the same borer also attacked seedlings of
the two Swietenia species, S. mahagoni and S. macrophylla, in nursery beds and
in natural regenerations, as well as, though less frequently, the lower twigs of the
trees. These infestations apparently occurred in all the localities in the teak area
where mahogany was used in pure or mixed stands (KALSHOVEN 1926).
Additional observations on the incidence of morigerus in mahogany, since
made, have confirmed the preference of the borer for roots and stems of seedlings.
From the point of view of silvicultural practice this is the most important feature.
Data on the size of the broods of the borer in mahogany have not been recorded
before; therefore they are included in the table on p. 106.
6. Tectona grandis (Teak)
My first find of X. morigerus in teak concerned its occurrence in shoots,
growing on stumps of recently thinned out young trees near Subah, IX.1918. In
the same year a similar occurrence was reported from the forest range Ngarengan,
near Mount Muriah and in subsequent years the little borer was observed in these
suckers everywhere where a search was made for it in widely separated parts of the
teak forests of Java (ALTONA 1926, p. 49, KALSHOVEN 1928, p. 609).
These shoots, 0.5—2 m in height, grow abundantly on the fresh stumps parti-
98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
cularly in thinned-out stands. Most of the suckers grow slowly and several dwindle
or die, especially when the bark and sapwood of the stumps are destroyed by ter-
mites. This infestation can be easily detected by discoloured patches in the pith of
the twigs, when split with a knife.
After entering a young shoot the borer carves a gallery approximately in a
horizontal plane, often following the outer margin of the broad, square pith. In
older shoots the brood chambers are more irregular and are formed rather in a
vertical plane in the wood cylinder. Ten and more holes may be found in one
meter long sections, mostly in lower parts and not in tops which are covered with
leaf scars. Normal broods are present in the tunnels in different months of the
year, though no large ones (see table on p. 106).
The presence of a few holes in a shoot seems to have no apparent effect, but
more frequent attacks will kill the top. However, these shoots often make new
sprouts at a lower level. Old boreholes overgrown by the plant are a common
feature. This indicates the borers select shoots which still have sufficient vigour
for recovery.
Attacks on branches on the lower level of the crown of teak trees also occur
but have been observed only rarely. It appears that these borings can lead to the
withering of the leaves and eventually to a die back of the top of the branch.
After a circular letter had been sent in December, 1931 to the Forest Conser-
vators in Java asking for information on the occurrence of Xyleborus destruens
Bldf., the 4 mm long, near-primary shothole borer of teak, two of the
reports received appeared to concern X. morigerus. In one case the infestation
had been found in a poorly developed part of a 15-year old teak plantation in
Ponorogo, East Java, II.1932. Little brown spots on the trunks where the beetles
had made entrance holes, were found on some 30% of the trees, all suppressed
and more or less dwindling specimens, about 8 cm in diameter. A further ob-
servation brought to light that thickly planted rows of Lewcaena glauca in this
plantation were heavily infested by the little borer, which had led to the death
of several of the slender stems. In the teak trunks the galleries did not penetrate
the wood for more than 10 mm. However, the discoloration of the wood, parti-
cularly in a vertical direction below and above the galleries was very marked.
In the other instance, observed in Padangan, in III.1932, the borer was found
in a closely cropped 5—6 year old plantation awaiting its first thinning-out. Here
it had only attacked backward specimens of the young teak stand. However,
saplings of interplanted Swietenia mahagoni were infested up to 100% as was
evident from the numerous exudations of gum from the bore holes.
In conclusion it can be said that teak can serve as an important breeding place
for X. morigerus wherever shoots are sprouting from stumps, but that branches
and trunks of young backward trees are attacked only in places where the borer has
been building up a large population in other plants.
It has not been investigated whether the borer can also breed in the taproot and
stems of teak seedlings in a natural regeneration, but this seems unlikely as the
seeds germinate only in open and sunny places.
7. Leguminosae
a. Leucaena glauca Benth. — WURTH as well as DE LANGE (1909) published
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 99
short notes on the occurrence of ‘X. coffeae’ in 1—2 m high seedlings of “‘lamtoro’’,
the much used shade tree in coffee plantations in East and Central Java. The
infestation was found in a nursery on an estate South of Malang. The seedlings
were suffering much, especially when several holes had been made in one plant.
No holes occurred in stems of elder plants.
When the occurrence of the borer in the teak forest was being studied, Lew-
caena was noted as a common and important host plant in many localities. The
infestation, however, is easily overlooked. In teak plantations the lamtoro is plant-
ed in dense rows or in hedges, for soil cover, prevention of erosion, and similar
purposes. Little attention is paid to the plants so that the occurrence of diseased
or dead specimens among the sparsely-built, backward plants remains unnoticed.
When the hedges crop up too high they are simply cut down near the ground.
I made an investigation of some 50 stems from strongly infested rows, pruned
some time previously, in a teak plantation near Kedungdjati, in 11.1923. All
stems, ranging in diameter from 2.5—12 mm, had well developed borer-holes,
up to 9 in one plant. Some holes were already left by the beetles of the new
generation, other were recently started by the mother beetle and contained rich
ambrosia growth and brood in various stages of development (see table, p. 106).
The smallest plants of 2.5—3.5 mm diameter had often a dead top or a dead
portion in the stem near bore holes, or were killed altogether by even a single
hole. Some plants had made new shoots at their base. There was some exudation of
gum from a comparetively small number of fresh holes.
b. Crotalaria spp. — C. anagyroides H.B.K., a green manuring plant already
long in use, was found to be a potential host of morigerus in V.1923, in the Ex-
perimental Garden at Bogor; soon the borer was received from this plant in
other places in West Java, particularly infesting old specimens; similar breeding
of the borer was also found in the Experimental Garden for coffee, Bangelan,
East Java, in October, 1925. Investigations at coffee estates then showed that this
infestation occurred in various degrees in all localities, in the same C. species and
also in C. usaramoensis (BEGEMANN 1926, p. 197, 230, 231). In some instances
only old and too slenderly grown specimens were affected, but new shoots of
pruned shrubs and even young green stems were attacked as well. In the infested
stems examined the wood layer was 4—8 mm and the pith 2—3 mm, the shoots
being 10—20 mm in diameter. It was observed that the beetles occasionally bored
also into the taproot of the plants.
c. Other green manure plants. BEGEMANN (l.c.) found in 1925 that another
frequently used species, Tephrosia vogelii, was also being attacked by the borer
and later T. maxima, occurring in the Experiment Station garden at Malang,
X1.1929, was observed to be an occasional host (ScHEDL 1931). Abundant
breeding of the borer in T. vogelii was reported from Deli, N.E. Sumatra, in
1936 (VAN DER GOOT, 1938 p. 84, Anon. 1941, p. 23).
d. A few other cultivated Leguminosae (Albizzia, Centrosema, Derris) are
mentioned below under incidental and secondary attacks (p. 101). The only in-
stance where I observed a wild leguminous shrub being attacked was in a teak
forest near Gundih, C. Java, where “opo-opo” plants with broad leaves — pro-
bably Flemingia strobilifera — were killed by tunnels in stem and roots (III.1923).
100 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
8. Sambucus
Wilting twigs on native elder (Sambucus javana Reinw.) caused by the primary
attack of morigerus were sometimes observed in Bogor. BETREM (1931b) stated
that he found many more infestation of Sambucus by the brown species (mori-
gerus) than by the black (morstatti) at the time the latter was spreading near
Malang.
INCIDENTAL PRIMARY OCCURRENCE IN VARIOUS HOST PLANTS
(1) In small saplings of Schleichera oleosa planted in backward young teak
stand; a few galleries also observed in the twigs of saplings of the same tree
species in a young experimental plot, Semarang District, X.1918.
(2) In young plants of ‘uris-urisan”, Grewia laevigata, in a teak forest in the
same district, VI.1922.
(3) In seedlings of Eusideroxylon zwageri in natural regeneration of forests in
S. Sumatra, only a few specimens of a small variety of X. morigerus found in the
company of X. morstatti, which apparently was in the majority, 1924 (KALSHOVEN
1958b, p. 244).
(4) In the roots of seedlings of Erythroxylon novagranatense, Tegallega
Estate, W. Java, XII.1924 (l.c., p. 246).
(5) A single specimen in the stem of an Acalypha shrub, other parts of the
stem being occupied by X. morstatti, Botanic Gardens, Bogor, W. Java, 11.1925
(ie, je 222)
(6) In a twig of a 4-year old sapling of Altingia excelsa, in a plantation near
Tjidahu, Mount Salak, W. Java, 500 m, VI.1926.
(7) In seedlings of Cassia multijuga, showing a mixed infestation by morigerus
and morstatti, Experimental Garden, Bogor, IX.1929, leg. VERBEEK (l.c., p. 222).
(8) In twigs of Bixa orellana, in forest plantations near Bandjar, W. Java,
1931 (leg. APPELMAN) and VII.1932.
(9) In "talingkub”, Claoxylon polot, Bandjar, 1932.
(10) In the twigs of Ochroma lagopus, on the premises of the Forest Research
Institute; larvae and pupae present, Bogor, IV.1932.
(11) Found as a twig borer of Persea gratissima, Tjirebon, W. Java, III.1938,
and in the Experimental Garden Tlekung, Punten, E. Java, 900 m, IV.1941.
(12) In a twig of Cinchona tree in a plantation at Tapos, W. Java, 900 m,
VIII.1940.
(13) In Adenanthera pavonina, Sampung near Ponorogo, E. Java, IV.1943, leg.
SUDIRO.
(14) In a Fuchsia shrub, wilting as a result of the recent bore hole in the
7.5 mm thick stem; mother beetle not yet accompanied by brood, in a garden at
Bogor.
(15) A rather severe infestation was found in the stem base of young specimens
of the shade tree Albizzia falcata, which were shedding foliage, at a coffee
plantation, outer slopes of Mount Kendeng, Besuki, E. Java. No other parasitic
organisms were found in the plants, while this infestation did not occur on similar
trees of coffee estates on the nearby Idjen Plateau, and so remained unexplained
(ANON. 1938a).
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 101
SECONDARY INFESTATION BY XYLEBORUS MORIGERUS
(1) In parts of Tephrosia vogelii stems which were infested by the bark
killing fungus Corticium salmonicolor (ROEPKE 1915, p. 18, borer erroneously
called ‘* X. robustae”).
(2) In a small sapling of Dalbergia latifolia under the shade of a young teak
stand, a few other saplings having succumbed as a direct result of unfavourable
conditions, and some underplanted mahogany plants being affected in the same
way; teak area of the Semarang District, X.1918.
(3) In multiple borer infested trunk of Theobroma cacao, Bogor, 11.1924.
(4) In saplings of Schleichera oleosa killed by the Corticium fungus, in a
forest plantation near Tegal, 15 ® and 2 @ being collected, VII.1920, and a
dead specimen in its gallery of a few mm in the pith of a broken twig of the
same species at Klangon, Mount Pandan, E. Java, V.1924.
(5) In dead stem of Eupatorium pallescens, Lembang, 1000 m, IX.1924 and in
an old declining stem of the same species, Mount Gedé, Tapos, 800 m, VII.1932;
in both cases in the company of other ambrosia beetles.
(6) In dying top of Albizzia procera branch killed at its base by Corticium;
six holes in the sapwood, three of which still occupied by the borer (see table
on p. 106); Forest Range Tanggung, Semarang District, XII.1924.
(7) Grafts of Coffea plants attacked and killed by the borer, although the
grafting had been carried out successfully; the basal parts of stems with bore holes
in two or three different places (ANON. 1927, p. 27).
(8) In senescent stalks of large Zingiberaceae growing along the forest border
and in the ravines near Tapos, Mount Gedé, 800 m; in the company of other
Xyleborus species; and similarly in dying stems of rattan palms, IX.1932, native
collector (see KALSHOVEN 1935).
(9) During a search for borer infested plants and trees in the forests of the
same locality, the native collector brought samples of “harendong minyak” (Ma-
rumia muscosa), “kanjere” (Bridelia sp.), ‘’kiara” and “kiampelas” (Ficus spp.),
“kipiit” (2), “nangsi’ (Boehmeria or Villebrunnea), “salam” (Eugenia polyan-
tha) and ‘’saninten’’ (Castanea argentea) which were infested by various Scoly-
tidae and Platypodidae, some of the parts containing a few specimens of X.
morigerus, VIII—X.1933 (already listed by SCHEDL 1942).
(10) In experimental billets of Tectona grandis, left in the forest, which had
also attracted other ambrosia beetles, Bandjar, VII.1933, 4 specimens.
(11) In a sapling of Actinophora fragrans, possibly killed by Corticium; teak
forest in the Semarang District, IV.1933.
(12) In Tectona grandis infested by the same bark killing blight, Corticium,
Forest Range Walikukun near Madiun, II.1935, 8 specimens.
(13) In recently planted and heavily attacked stumps of Derris microphylla
on the Kalitelo Estate situated in the midst of the teak forests near Mount Mu-
riah, E. Java, 1.1929. All the stumps attacked were killed, including stems of 4 cm
in diameter. The bore holes were found in the stems as well as in the roots.
(14) In Cinchona tree suffering from stem rust, Lampong District, S. Sumatra,
VII.1938, 7 specimens of a small dark brown variety.
(15) A large number of Centrosema plumieri, used for soil cover on an estate
102 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
South of Malang, E. Java, reported to have been attacked by the brown twig borer
in 1938; the plants recently weakened by being cut back close to the soil; the
susceptibility of the plants being attributed to this condition (ANON. 1939b, p.
116).
UNSUCCESSFUL ATTACKS ON NORMAL HOST PLANTS
WURTH (1908) not unfrequently found tunnels in older sections of robusta
stems not reaching the pith, and left by the borer. He concluded that apparently
the wood had been too hard or too thick for the mother beetle to establish her-
self.
Similar observations were made by me on stems of mahogany plants grown to
a size apparently no longer suitable for the breeding of the twig borer. In most
instances the places with recently failed infestation were marked by crusts of gum
and the unfinished galleries were empty. In a few cases where a brood chamber
had already been formed the entrance of the gallery was plugged by sticky gum,
the mother beetle killed, and the remnants of the brood embedded in the tainted
ambrosia growth. Some time after an unsuccessful attack a small patch of dead bark
with a hole in its centre would be formed, gradually detaching itself from the
living tissue.
Similar reaction to boring wounds by the exudation of gummy matter was found
in vigorous stems of Lewcaena glauca. On the other hand empty holes were also
found in slender Lewcaena plants which had been succumbed so soon after the
infestation that the ambrosia fungus could not have grown sufficiently to permit
the raising of the brood.
As was stated in a previous paper (KALSHOVEN 1958a) unsuccessful attacks
by Xyleborus fornicatus on its host plant Schleichera oleosa are also a common
feature.
PLANTS UNSUITABLE AS HOSTS
When studying an insect with relatively polyphagous habits it is of equal im-
portance to be informed about the plants which are more or less immune from
the attack or unattractive as well as about those which are readily susceptible to
the infestation. More or less incidental observations, giving useful indications in
this respect, may be made in the field, and in my papers on X. fornicatus and
X. morstatti I mention several instances of unsuccessful attacks on various plants
in ihe outbreak centres of the borers (KALSHOVEN 1958a, p. 155, b p. 250).
WURTH (1908) had already contributed similar remarks with regard to X.
morigerus. He found in coffee plantations traces of the borer’s activities in twigs
of the shade trees Erythrina lithosperma (Leguminosae) and Melia azedarach
(Meliaceae), but no normal tunnels containing ambrosia growth and brood. In
an adjacent plantation of the Cola tree, C. acuminata Schott (Sterculiaceae), im-
ported from W. Africa, no signs of the borer were found at all. He correctly
concluded that these plants were not suitable for the breeding of the borer.
WURTH also tried to breed the borer in some cultivated plants. When 80 beetles
were placed on a young plant of Myristica fragrans Houtt. (nutmeg tree) he
found that only one of them had succeeded in tunnelling right to the pith of the
stem, while 24 beetles had only perforated the bark. The exudation of sap had
apparently prevented them from entering deeper into the tissues. In Hevea bra-
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 103
siliensis Muell. and Funtumia elastica Stapf the beetles were prevented from tun-
nelling into the stem by the flowing of latex.
I made a few similar observations in the teak forests of Central Java. Traces of
unsuccessful attacks have been found on saplings of Enterolobium saman Prain
and Pterocarpus indicus Willd. (Leguminosae), growing in a mixed 4—5 year old
plantation in association with Tectona grandis and Swietenia mahagoni; plants of
the latter species furnished the main breeding place of the borer. On another oc-
casion small unfinished holes were found in twigs of Butea monosperma Taub.
(Leguminosae) and Tarenna incerta K. & V. (Rubiaceae). The absence of any
trace of the borer on common trees like the mango and its allies, Mangifera spp.
(Anacardiaceae), Citrus spp. (Rutaceae) and Ceiba pentandra Gaertn. (‘’kapok”,
Sterculiaceae), frequently found in the immediate neighbourhood of teak forests
and coffee plantations in C. en E. Java, further indicates the unattractiveness of
certain plant species to the twig borer. The pests of these plants are rather well
investigated (KALSHOVEN 1951).
GENERAL SURVEY OF REGULAR AND INCIDENTAL HOSTS
In order to facilitate the drawing of conclusions on some aspects of the ecology
of the borer, the various data on its incidence mentioned in the previous para-
graphs are tabulated here. AIl the plants found so far to be either potential
hosts, possible hosts or incidental hosts are listed according to the same botanical
system as used in the concise survey of ‘cultivated plants and weeds with their
specific insects” in my book on the pests of Indonesian crops (1951, vol. 2).
Table 1. Systematic list of host plants of X. morigerus found in Java and Sumatra
Parts of the plants attacked
i O stems, SUC-
Family, Genus, Species neleke dimos || LCOS ane cel bs
branchlets tropic stems O or disease
Branches nl seedlings parts
MONOCOTYLEDONES |
Zingiberaceae |
Amomum sp.? (honje) | | | X 1)
Palmae | |
Calamus sp. (rattan) | | | X 2)
Orchidaceae | |
Dendrobium, Vanda, Cattleya | | X 3)
DICOTYLEDONES |
Lauraceae
Eusideroxylon zwageri T. et B. | x
* Persea gratissima Gaertn. | x |
Fagaceae | |
Castanea argentea BI. | PX
Hamamelidaceae |
Altingia excelsa Nor. 1 OS)
Bixaceae
* Bixa orellana Linn. X
Theaceae | |
* Thea sinensis Linn. | | x
Myrtaceae | |
Eugenia polyantha Wight | | 2X
Melastomeceae | |
Marumia muscosa BI. | 2X
104
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
Family
Genus
Species
Parts of the plants attacked
stems, suc-
kers, ortho-
tropic
branches
roots and
stems of
seedlings
twigs and
branchlets
weak plants
or diseased
parts
Tiliaceae
Grewia laevigata Vahl.
Actinophora fragrans R.Br.
Sterculiaceae
* Theobroma cacao Linn.
Bombacaceae
* Ochroma lagopus Sw.
Erythroxylaceae
* Erythroxylon novagranatense Hier.
Euphorbiaceae
Acalypha sp.
Bridelia sp. (kanjere)
Claoxylon polot Merr.
Leguminosae
Mimosoideae
Adenanthera pavonina Linn.
* Albizzia falcata Back.
Albizzia procera Benth.
Caesalpinoideae
* Cassia multijuga
Papilionatae
Butea monosperma Taub.
* Centrosema plumieri Benth.
* Crotalaria anagyroides H.B.K.
* Crotalaria usaramoensis Bak.
Derris microphylla Val.
Dalbergia latifolia Roxb.
Flemingia strobilifera R.Br.
* Leucaena glauca Benth.
* Tephrosia maxima Pers.
* Tephrosia vogelii Hook.
Moraceae
Ficus spp. (kiara, ki-ampelas)
Urticaceae
Boehmeria or Villebrunnea
Onagraceae
* Fuchsia sp.
Meliaceae
* Swietenia macrophylla King
* Swietenia mahagoni Jacq.
Sapindaceae
Schleichera oleosa Merr.
Rubiaceae
* Cinchona sp.
* Coffea canephora robusta
* Coffea liberica Bull.
* Coffea excelsa A. Chev.
Tarenna incerta K. & V.
Caprifoliaceae
Sambucus javanica Reinw.
Compositae
* Eupatorium pallescens Dc.
Verbenaceae
Tectona grandis Linn.
* not indigenous
1) in old declining stalks
2) in recently cut and dying stems
(x)
(X)
(x)
(X)
2X
(x)
XX
XX
XX
XX
X
2X
XX
2x
2X
3) in the aerial roots, stems and pseudobulbs
?X accurate observations missing
(X) incidental cases
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 105
Some interesting points brought to light by this survey are the following: the
number of more or less potential hosts of X. morigerus occurring as a primary
borer, is rather limited: they include 18 species belonging to 14 genera and 13
families. Only three out of these species belong to the native forest flora, all
other are imported in the course of time from other tropical countries, several
being now grown in extensive plantations.
In a relatively large number of cases the borer or the traces of its primary attack
were found only locally, in a single or in a few plants. These cases comprise in-
troduced species not regularly used on a large scale, and native species growing
scattered in teak forests. Particularly the latter cases make it likely that the borer
in favourable circumstances occasionally occurs in many other plant species.
Although the stems of scedlings appear to have about the same structure as
thin twigs the borer does not necessarily occur as a twig borer as wel as a
seedling-stem borer of the same plant species. There is a striking difference in this
respect between plants of Coffea and Thea. In coffee plants the borer never uses
seedlings in nurseries as a breeding medium, while in tea plants on the contrary
only seedlings are attacked and twigs of mature shrubs are not used at all. This
is the more curious as the frame of tea shrubs is subject to attack of another
primary ambrosia beetle, Xyleborus fornicatus Eichh.
Other points in relation to the selection of host species and of particular parts
of the plants for breeding will be discussed in the final paragraph.
SIZE OF THE BROODS
The following table combines data on the composition of the broods found in
cases of apparently successful breeding of the borer in different host plants. The
rather fragmentary data, derived from some publications and from my own
notes, are arranged in the same manner as applied in my previous papers on the
ambrosia beetles of Indonesia (KALSHOVEN, 1958, 1959).
Table 2. Size and composition of brood found in galleries in various host-plants
Composition of the Brood
Host plant Part attacked | Mede | Bonsen ee benen
| eggs arvae ———— =
| | 9 | ê 2 | ö
Coffea robusta | Il 11 | 40 51
sel SE oP 68
+ + + 72
(data derived from |twigs and ; Di i AA Jo
WURTH 1908) stems 1 28 36 al 72
1 1 36 3 3,9
1 | 29 | 2 31
1 | 21 3 24
(samples from East |branchofllmm 1 | 6 EMO | 1 32
Java, XI/XII 1924) il ol ONE LOUE ze Te cal 23
branch of 15 mm 1 1 4 1 | 44 | 10 64
Thea sinensis 1 zi
(data derived from Eier 1 14 4
VERBEEK 1929) en x 1 13 8 |
ing 1 7 1 |
1 267 IM 2000 46
106 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
Host plant
(data derived from
VERBEEK 1929)
Swietenia macrophylla |
(teak-forest, Central
Java VIII.1919)
Swietenia mahagoni
(Bogor, I.1921)
(teak-forest, Central
Java, IV.1921)
(the same, VII.1922)
(the same, VI.1922)
Tectona grandis
(Central Java,
I11.1923)
Erythroxylon
novagranatense
(W. Java, XII.1924)
Leucaena glauca
(teak-forest, Central
Java, 11.1923)
Albizzia procera
(C. Java, XII.1924)
Dendrobium
superbiens
(Hawaii, after
SWEZEY 1935)
*) A number of the young adults might already have left the gallery.
Composition of the brood
Mother young Number of
Par attacked Beetle bee | late pupae adults offspring
27419] 8
1 3 16 1 20
1 9 5 5 3 22
1 12 6 3 1 23
dli 1 14 8 Dl. 2 29
Bes 1 7 1160 il) 174 nd 42
1 6 22 20 1 50
1 12 27 15 1 55
1 28 24000 EIA MG 66
1 U 10 2 4 23
le 1 4 ANUS | 5 23
Se 1 Ae PED 2.00 2 28
1 3 1 11 1 16
twig 1 107 eA a 12) 3 30
1 12 4
il 16
seedlings 1 10 11
1 3 20
1 17 23 44
seedling 1 21
twig 1 22
sucker, 6 mm 1 5 4
as 8 mm 1 1 2 3
» 1 6 5 1 1 13
” 1 8 6 2 1 17
By AL? tantra 1 6 3 +)
root of 1 5 dad
seedling 1 4 oi 12
il 10 12
stems of 3 5 ci 8 1
young plants 1 1 7 alo ve
il 1 OR 2 iL)
wilting top l 5 Lal 5 21
1 11 10 21
1 11 4 4 19
1 3 26 14 3 47
L. G. E. KALSHOVEN : Xyleborus morigerus in Java 107
This table shows that the broods in branches and stems of robusta coffee present
the highest figures, the number of young stages and adults amounting to more
than 70 for a single gallery; the largest number of adults of the new generation
actually found is 54.
Broods of fair size have also been found in tea seedlings and of somewhat smal-
ler size, in mahogany seedlings and in Dendrobium.
There is some evidence that the suckers of teak stumps and the stems of young
Leucaena provide a less suitable breeding medium for the borer.
STATUS OF XYLEBORUS MORIGERUS AS A PRIMARY AND SECONDARY BORER
From the extensive survey given (p. 94) it is evident that X. morigerus often
finds conditions suitable for a primary attack on healthy plants of certain species,
for instance in stems of well-cultivated orchids, in vigorous orthotropic shoots of
coffee trees, in naturally sprouted seedlings of mahogany, etc. However, some
observations have also shown that in some cases plants of the same host species can
resist the attack of the borer, particularly so when the diameter of the attacked
stems and branches is too large. On the other hand convincing proofs have ac-
cumulated of purely secondary occurrence of the borer in weak and diseased
plants or parts of plants (p. 101). The striking infestation of seedlings on nursery
beds must perhaps be attributed in part to unfavourable conditions for the plants
as a result of crowding. Where morigerus occurs as a borer on high shrubs and
trees it is remarkable that only twigs and branchlets on the lowest level of the
crown are attacked.
Summing up it is not easy to decide whether X. morigerus must be classified
as a near-primary phytophagous species showing its original secondary habits only
occasionally, or that it must be considered in the first place as a secondary borer
inclined to attack healthy plants only there, where it has built up a dense popu-
lation.
With regard to these seemingly conflicting views the following opinions from
the literature may be cited.
ROEPKE (1916) observed an outbreak of morigerus on an estate near Salatiga,
where the coffee trees were producing an exceptionally heavy crop of berries. The
greater part of the branches attacked at the time were on the verge of dying off.
He was convinced that the trees had become susceptible to the infestation as a
result of the heavy fruit-bearing and that the borer therefore had played a
secondary role.
An increase of the twig borer damage was noticed in 1926 in coffee plantations
in Central and East Java and was considered to be the after-effect of the drought
of 1925 or a direct result of another particular dry season in 1926 (ANON. 1927,
p. 27, BEGEMANN 1927).
During extensive discussions on the increase of the twig borers in 1931 (mainly
X. morstatti) stress was laid on the relatively high age of several robusta planta-
tions, which might have made them less resistent to the borer damage (KUNE-
MANN 1931, BETREM 1931b, p. 1113).
BETREM repeatedly hinted in this and other papers at a possible correlation
108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
between the twig borer infestation and the activity of root nematods. In 1951 he
summarized the results of his long-continued observations, mainly concerning X.
morstatti, as follows: ‘in (coffee) branches that are completely healthy the am-
brosia cannot grow; it flourishes only in those which are more or less weakened;
e.g., twigs of trees of which the roots are attacked by eelworms (Pratylenchus
pratensis de Mann) ...... are especially severely infested by the beetle.” ......
“Statistical studies have shown, that the only branches heavily attacked are those
that are weakened and would in any case die by natural causes in a short time.
The Xyleborus beetles are therefore secondary pests of the coffee.”
BERNARD (1919) reporting for the first time about the infestation of seedlings
of tea on nursery beds specified that the plants belonged to a weak type.
Nematods were found at the roots of tea plants in the same nurseries of
an estate in C. Java where the borer infestation was found in 1929 (p. 96).
In Deli, N.E. Sumatra, the twig borer Xyleborus morigerus, the nematod
Heterodera radicicola, and a root fungus Rigidoporus were listed simultaneously
as pests of Tephrosia vogelii (VAN DER GOOT, 1938). However, in these cases no
special correlation was mentioned between the borer infestation and the occur-
rence of other organisms.
In connection with the death of mahogany seedlings in a natural regeneration
under high forest as a result of stem borer attack by morigerus, KALSHOVEN
(1925, 1926) expressed the opinion that the borer was particularly eager to at-
tack plants in which the growth in the height — the forming of a new top
shoot — had temporarily come to a standstill, the osmotic pressure therefore being
at a low level.
All these opinions agree in the consideration of X. morigerus as principally a
secondary borer, nearing occasionally the status of a sub-primary species.
In concluding this study the following characteristic of the species may be
presented: Xyleborus morigerus is a specific borer of twigs and stems of small
diameter, very often measuring only 5 mm and in no case thicker than 15 mm.
The species is able to attack very different plant species, even including a few
herbaceous Monocotyls. It often finds suitable conditions in plantations of non-
indigenous plants. However, an equally large number of plant species is not
attractive to the borer.
In some cases it breeds in plant parts which are infested by blight, particularly
the bark-destroying Corticium salmonicolor; often it can be found in old, declining
stems and branches, as well as in temporarily weakened plants like stumps, grafts,
transplants, and in plants affected by drought, over-bearing, root nematods, etc.
Still, the borer has a definite tendency to a near-primary occurrence in living
plants.
It appears to be limited in its occurrence to the low vegetation strata, like
undergrowth, seedlings under high forest, the lowest crown branches, and not
seldom it enters the ground to attack tap-roots.
By breeding in stems, aerial roots and pseudobulbs of orchids, it has been
transported, and is still being transported, all over the world; in temporate
climates it can live on in hothouses.
L. G. E. KALSHOVEN: Xyleborus morigerus in Java 109
REFERENCES
ANONYMOUS, 1898. “AN Orchid beetle (Xyleborus perforans Woll.)”. Journ. Board Agric.
4, p. 474.
1907. Notulen der Alg. Vergad. v. d. Kedirische Landb. Vereeniging van 21 April
1907.
1907. Notulen v. d. op 31 Aug. 1907 gehouden Alg. vergad. v. d. Malangsche
Landb. Vereeniging.
1919. Jaarboek v. h. Depart. Landb., Nijverh. en Handel, 1918.
1927. „Verslag over het jaar 1926”. Meded. Proefst. M. Java, nr. 44.
1939a. „Jaarverslag v. h. Besoekisch Proefstation over 1938”. (mimeographed).
1939b. „Verslag v. d. werkzaamheden v. h. Proefst. M. en O. Java over 1938”.
(mimeographed).
1941. „Verslag v. d. Directeur v. h. Alg. Proefst. der A.V.R.O.S. over het tijd-
vak 1 Jan. 1937—31 Dec. 1939”. Meded. A.V.R.O.S. Proefst. Medan nr. 59.
ALTONA, F., 1926. ,,Aantasting van Tectona grandis L. (djati) door Corticium salmonicolor
B. et Br. (djamoer oepas)’’ Tectona 19, p. 31.
BEGEMANN, H. 1926. „Verslag v. d. Entomoloog over het tijdvak December 1924—1925”.
Arch. Koffiecultuur, 1, p. 194.
, 1927a. „Verslag v. d. Entomoloog over het jaar 1926”. Arch. Koffiecultuur, 1,
Ps 276
, 1927b. ,,Takkenboeboek van de koffie (Xyleborus morigerus Blandf.)”. Berg-
cultures 2, p. 329.
BERNARD, Ch., 1919. „Xyleborus aantasting’. Meded. Proefst. Thee nr. 68.
BETREM, J. G., 1930. „Koffie en insecten”. Bergcultures 4, p. 1012.
, 1931a. „Een en ander over de takkenboeboek”. Bergcultures, 5, p. 404.
, 1931b. ,,Enkele opmerkingen over den takkenboeboek en zijn schade”. Bergcul-
tures 5; BD. 1100.
, 1931c. „Ambrosia kevers”. Handel. 6de Ned. Ind. Natuurwet. Congres, p. 440.
1933. „De takkenboeboek als veroorzaker van takkensterfte”. Bergcultures 8,
PS:
, 1938. „Takkensterfte, takkenboeboek en snoei in verband met productie bij koffie’.
Bergcultures 12, p. 476.
, 1952. “Interrelation and interaction of biotic and abiotic factors in some tropical
insects’. Trans. Ninth Int. Congr. Ent., vol. 1, p. 791.
BLANDFORD, W. F. H., 1894. “Notes on Scolytidae and their food-plants”. Insect Life 6, p.
260.
BLEIJ, 1907. (Remark during discussion). Cultuurgids 9, p. 703.
CHOBAUT, A., 1897. “Sur un Xyleborus parasite d'une Orchidee des serres Européennes”.
Ann. Soc. Ent. Fr. 66, p. 261.
CRAMER, P. J. S., 1908. In: Jaarboek Depart. Landb., Nijv. en Handel voor 1907.
FRANSSEN, C. J. H. en L. M. J. TIGGELOVEND, 1935. „De vijanden en ziekten van de Or-
chideeën op Java en hunne bestrijding”. Batavia.
GARRETSEN, A. J., 1926. ,,Enkele aanteekeningen over theekweekerijen”. De Thee 7, p. 130.
Goor, P. VAN DER, 1938. „Ziekten en plagen der cultuurgewassen in Ned. Indië in 1937”.
* Meded. Inst. v. Plantenziekten (mimeographed).
HALL, C. J. J. VAN, 1912. „Gegevens over robusta en aanverwante koffiesoorten”. Teijs-
mannia 23, p. 620, 741.
HUNGER, F. W. T., 1907, 1908. „Verslag omtrent den Staat v. h. Alg. Proefst. te Salatiga
over het jaar 1906”. p. 28. Idem 1907, p. 35, 55, 68, 129, 131.
KALSHOVEN, L. G. E., 1925. ,,Primaire aantasting van houtige gewassen door Xyleborus-
soorten”. Verslag Zesde Vergadering Vereen. Proefst. personeel.
——_ 1926. „Beschadigingen, ziekten en plagen van mahonie (Swietenia mahagoni and
S. macrophylla) op Java”. Meded. Inst. Plantenziekten, nr. 69.
— , 1928. „De beschadigingen, ziekten en plagen van de djatibosschen op Java”.
Tectona 21, p. 593.
>
110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, VOL. 104, AFL. 7, 1961
—, 1935. „Boeboek-kevertjes (Scolytidae) in Zingiberaceae, grassen en rotan.stengels”.
Entom. Meded. Ned. Indië 1, p. 13.
——., 1951. „De plagen van de cultuurgewassen in Indonesië”. Deel II, p. 847.
——, 1958a. “Xyleborus fornicatus Eichh. as a primary and secondary shot-hole borer
in Java and Sumatra”. Entom. Berichten 18, p. 147, 185.
——, 1958b. “The occurrence of the primary twig-borer, Xyleborus morstatti Hag. in
Indonesia’. Entom. Berichten 18, p. 220, 244.
——, 1959a. “Studies on the biology of Indonesian Scolytoidea, 4. Data in the habits of
Scolytidae. Second Part”. Tijds. v. Entom. 102, p. 135.
——, 1959b. “Dr. A. Zimmermann’s Java Scolytids identified”. Entom. Berichten 19,
p. 224.
KEUCHENIUS, P. E., 1915. ,,Verslag over het jaar 1914”. Meded. Besoekisch Proefst., nr.
17%
KUNEMAN, J. H., 1931. Lezing over takkenboeboek. Bergcultures 5, p. 1077.
LANGE, D. DE, 1909. ,,Robusta-boeboek in Cacao pépinières”. Cultuurgids 11, p. 986.
LEEFMANS, S., 1923. „De koffiebessenboeboek (Stephanoderes hampei Ferrari = coffeae
Hagedorn). I. Levenswijze en Oecologie’ Meded. Inst. v. Plantenziekten, nr. 57.
, 1928. ,,Takkenboeboek als bessenboorder”. Bergcultures 2, p. 294.
MULLER, H. R. A., 1933. ,,Ambrosia-schimmels van tropische Scolytidae”. Verslagen Afd.
N.O. Indié v. d. Ned. Entom. Vereen. 1, p. 105, 125.
ROEPKE, W., 1915. „Verslag over het jaar 1914—1915”. Meded. Proefst. Midden Java,
nr. 20.
—, 1916. „Verslag over het jaar 1915—1916”. Meded. Proefst. Midden Java, nr. 23.
1917. ,, Cacao”.
SCHEDL, K. E., 1931. “Notes on the Genus Xyleborus Eichh.”. Ann. Mag. Nat. Hist.,
ser. 10, vol. 8, p. 339.
1942a. „Interessante und neue Scolytiden und Platypodiden aus der austral. Re-
gion”. Mitt. Münch. Ent. Ges. 32, p. 162.
1942b. „Neue Scolytiden aus Java". Tijds. v. Entom. 85, p. 1.
1955. „Borken- und Ambrosia-Käfer aus dem pazifischen Raum”. Entom. Arbeiten
a. d. Mus. Frey, 6, p. 277.
SWEZEY, O. H., 1935. “Xyleborus morigerus obtained from stems of Dendrobium super-
biens”. Proc. Haw. Ent. Soc. 9, p. 6, 108.
VERBEEK, F. A. Th. H., 1930a. ,,Kiemplant-boeboek in thee”. Bergcultures 4, p. 402.
1930b. „Xyleborus morigerus Blandf. als kiemplant-boeboek”. Arch. Theecultuur
in Ned. Indië, nr. 3.
WICHMANN, H. E., 1954. In BLUNCK. Handb.d. Pflanzenkrankheiten. V. Coleoptera.
WIGMAN, H. J., 1909. ,,Orchideeén. Het geslacht Dendrobium”. Teijsmannia 20, p. 564.
WURTH, Th., 1907a. ,,Boeboek in de Robusta koffie”. Cultuurgids 9, p. 96.
1907b. „Heeft Coffea robusta een grooter weerstandsvermogen tegen ziekten en
plagen dan Coffea arabica en Coffea liberica?’. Cultuurgids 9, p. 708.
1908. „De boeboek (Xyleborus coffeae n.sp.) op Coffea robusta”. Cultuurgids
10, p. 63.
1909. ,,Lamtoro aangetast door de Robusta-boeboekkever”. Cultuurgids 11, p. 548.
1910. „Verdere mededeelingen over den Robusta-boeboek (Xyleborus coffeae)”.
Cultuurgids 12, p. 101.
„Jaarverslag over 1915”. Meded. Proefst. Malang, nr. 12.
1921. „Verslag omtrent de werkzaamheden van het Proefstation Malang over
1920”. Meded. Proefst. Malang nr. 34.
2
>
>
>
ni n n a] i
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden. |
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te 's-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additional reprints may be ordered .
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they |
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of the four last”
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper, the |
manuscript may be written in Dutch, with the descriptious in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of chese four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with j
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented. —
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double —
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub- _
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least —
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm) |
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are _
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under- È
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to |
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows:
either ”10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbrev!stions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
"Mosely (1932) says...” or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of uniformity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 104 AFLEVERING 8
LA
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
B. J. LEMPKE. — Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera (Achtste supple-
ment), pp. 111—186, tekstfigs. 24—28, t. 9—12.
| Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 8. Gepubliceerd 20-10-1961 |
RER TEE
HAR:
ri
TIJDSCHRIFT ss
sf
2%
wann
zi
SITI
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
's-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961—1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961—1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961—1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorziticr, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht. 1
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.). q
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f 15.—, voor student-leden
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tydschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten «
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
nhl iS
UNIVERSE
CATALOGUS DER NEDERLANDSE MACROLEPIDOPTERA
(ACHTSTE SUPPLEMENT)
DOOR
B. J. LEMPKE
Amsterdam
De indeling van de twee eerstvolgende families is in overeenstemming met de
moderne opvattingen van Dr. S. G. KIRIAKOFF (Gent), gebaseerd op het onder-
zoek van de gehoororganen. De familie der Endrosidae werd door hem gecre-
eerd in 1952 (Bull. Ann. Soc. ent. Belgique, vol. 88, p. 47). Zie ook zijn „In-
leiding tot de systematiek der Schubvleugeligen (Lepidoptera), Wetenschappe-
lijke Mededeling nr. 35 van de K.N.N.V., p. 16, 1960.
ENDROSIDAE
Setina Schrank
Setina irrorella Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 260; Cat. III, p. (158).
Het hoofdverspreidingsgebied is ongetwijfeld het zuiden en midden van Limburg,
waar de vlinder niet zelden vrij gewoon tot gewoon is. Ook in het oosten van
Noord-Brabant is hij nog tamelijk verbreid, maar verder naar het westen en
noorden wordt irrorella steeds zeldzamer en uit de vier noordelijke provincies is
zelfs geen enkele nieuwe vindplaats meer bekend geworden.
De vliegtijd kan enkele weken vroeger beginnen dan in 1938 werd opgegeven
en ook later eindigen, zodat de uiterste data nu worden: 7.V (in 1939 te Bemelen
waargenomen, CARIS) tot 26.VIII (in 1955 gevangen te Maalbroek, LANDSMAN).
Vindplaatsen. Gdl.: Bennekom; Winterswijk. Utr.: Zeist (1954 en 1957, GORTER).
Z.H.: Melissant, één exemplaar op 8.VII.1957 (HUISMAN). N.B.: Gassel, Eindhoven,
Nuenen, Helmond, Someren, Deurne, Asten, Budel. Lbg.: Horst, Sevenum, Haelen, Weert,
Heel, Arcen, Grubbenvorst, Steyl, Belfeld, Reuver, Swalmen, Roermond, Maalbroek, Sint
Odiliénberg, Posterholt, Montfort, Stein, Elsloo, Wijnandsrade, Heerlerheide, Brunssum,
Ransdaal, Aalbeek, Maastricht, Cannerbos, Sint Pieter, Gronsveld, Eys.
Variabiliteit. De vlinder is bij ons matig variabel. Een uitstekende
behandeling van de in het kanton Graubunden voorkomende verwante soorten met
een prachtige gekleurde plaat, waarop vele vormen worden afgebeeld, publiceer-
de H. THOMANN in Mitt. Schweizer. ent. Ges., vol. 24, p. 413—437 (1951).
f. pallida nov. Grondkleur van de vleugels bleek oranjegeel. Op de meeste
plaatsen onder de soort aan te treffen, maar niet gewoon. Holotype: g van
Nijmegen, 5.VIII.1859, in collectie Zoölogisch Museum.
[Ground colour of the wings pale orange-yellow.
It is not possible to identify this form with f. nickerli Rebel, because the author writes
112 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (452)
in his original description: “punctis seriei transversae primae et secundae elongatis, obsoles-
centibus’”’. In the Dutch form the markings are quite normal.}
f. aurantiaca nov. Grondkleur van de vleugels diep oranjegeel, ongeveer als
van Endrosa aurita Esper. Ook de kop, de schouderdeksels en het gehele achter-
lijf oranjekleurig. Epen, g', juni 1924 (holotype, Zoölogisch Museum); Stein,
Rijckholt (VAN DE Por).
{Ground colour of the wings deep orange-yellow, about as the colour of Endrosa aurita.
The head, the patagiae and the whole abdomen are also tinted with orange.
In f. flavicans Boisduval (Icones, vol. 2, p. 110, pl. 58, fig. 7, 1834) the abdomen has
also the same colour as the wings, but this colour is quite different. I consider the
colour of the wings however the principal character of the new Dutch form.]
f. fumosa Aurivillius, 1888—1891, Nordens Fjäril., p. 84. Grondkleur van de
vleugels verdonkerd, bruinachtig. THOMANN, I. c., fig. 4 en 5. Welterberg, 1947,
en een minder sterk verdonkerd exemplaar van 1958 (VAN WISSELINGH).
f. signata Borkhausen, 1790, Europ. Schmetterl., vol. 3, p. 258. In het midden
van de voorvleugels zijn de stippen met elkaar verbonden, zodat drie zwarte
lengtestrepen ontstaan: een langs de subcosta, een V-vormige streep in het midden
en een streep boven de binnenrand. THOMANN, l.c., fig. 12. Een & van Geulem,
waarbij de onderste streep echter ontbreekt, 25.VI.1956 (VAN WISSELINGH).
f. postimpuncta van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Achtervleugels
zonder zwarte stippen. Niet al te zeldzaam. Apeldoorn, Breda (Leids Mus.);
Horst, Stein, Rijckholt (VAN DE Por); Maalbroek (Mus. Rotterdam); Welterberg,
twee mannetjes (holotype van 31.V.1943, VAN WISSELINGH).
Dwergen. Voorstonden (Zoöl. Mus.); Aalbeek (Pater MAESSEN); Geulle, Be-
melen (RIJK).
Thumatha Walker
Thumatha senex Hb. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 259; Cat. III, p. (157). Uit
de lijst van vindplaatsen van 1938 gecombineerd met de hierna volgende blijkt,
dat de vlinder in vrijwel het gehele oosten en noorden op niet te droge zand-
gronden voorkomt. Hetzelfde geldt voor een groot deel van Noord-Brabant. In
Limburg, vooral in het zuiden, is senex echter veel minder gewoon. In het
Waddendistrict is de soort aangetroffen op Terschelling, Vlieland en Texel. In
het Hafdistrict zijn slechts enkele vindplaatsen bekend, de meeste nog in de
plassengebieden met hun veel rijkere plantengroei. In het Duindistrict komt senex
weinig voor, het biotoop is stellig te droog. Ook uit het Fluviatiel District zijn
maar weinig vindplaatsen bekend geworden. Op de geschikte plaatsen is de
vlinder zeker geen zeldzaamheid.
Eén generatie, waarvan de vliegtijd tussen de tweede helft van juni en half
augustus kan vallen (16.VI—18.VIII).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Eernewoude, Fochtelo, Nijetrijne. Dr.: Peize,
Steenbergen, Donderen, Norg, Veenhuizen, Assen, Hooghalen, Wijster, Grollo. Ov.: Dene-
kamp, Volthe, Albergen, Saasveld, Wienen, Delden, Elzen, Holten, Nijverdal, Colmschate,
Giethoorn. Gdl.: Kootwijkerveen, Wiessel, Apeldoorn, Uchelen, Empe, Gerritsfles, Benne-
kom; Gorssel, Zutfen, Verwolde, Korenburgerveen, Corle, Vragender, Doetinchem; Slijk-
(453) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 113
Ewijk. Utr.: Hollandse Rading, Harmelen. N.H.: Hilversum, ’s-Graveland, Kortenhoef,
Naardermeer, Hoorn (1956, HOUTMAN), Texel. Z.H.: Woerdense Verlaat, Wassenaar,
Meijendel, Hendrik-Ido-Ambacht. Zl.: Burgh, Goes. N.B.: Chaam, Kampina, Best, Nuenen,
Geldrop, Someren, Sint Anthonis, Deurne, Asten. Lbg.: Sevenum, Swalmen, Roermond,
Gronsveld, Wijlre, Epen, Vijlen.
Variabiliteit. f. fwmosa Bankes, 1909, Entomologist, vol. 42, p. 60.
Grondkleur van de vleugels verdonkerd, tekening min of meer zichtbaar, vooral
de middenstip. Epen, 19.VII.1958, & (VAN WISSELINGH).
ARCTIIDAE
LITHOSIINAE
Nudaria Haworth
Nudaria mundana L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 259; Cat. III, p. (157).
Vroeger is de vlinder in het Duindistrict (althans plaatselijk) vrij gewoon geweest
en ook in het aangrenzende gebied moet hij hier en daar geen zeldzaamheid ge-
weest zijn, getuige de vermelding in de Bouwstoffen, vol. 1, p. 235 (1853), van
een vondst van een 25tal exemplaren in een schuitenhuis te Warmond. Geleide-
lijk aan is mundana echter achteruit gegaan en thans behoort hij ongetwijfeld tot
de zeldzaamheden van onze vlinderfauna. In slechts zeer weinig collecties bevindt
zich materiaal, dat de laatste 20 jaar gevangen is. En dat, niettegenstaande de
hulp van de moderne menglichtlampen!
Ook in het noordwesten van Duitsland is de vlinder een rariteit geworden.
Dr. G. WARNECKE schrijft me, dat in Holstein na 1924 slechts één vondst bekend
geworden is, nl. in 1931 bij Eutin. In de omgeving van Hamburg is mundana
sinds 1924 niet meer waargenomen. Voor de fauna van Bremen is slechts één
vondst bekend in 1936 bij Schrum. In de Lüneburger heide, een van de meest
bezochte vangterreinen der Hamburgers, is de soort sinds 1940 niet meer gezien,
in de omgeving van Hannover al in geen 80 jaar meer! Op de Britse eilanden is
het al niet veel beter gesteld. SOUTH noemde de vlinder ruim een halve eeuw ge-
leden nog: „pretty generally distributed throughout England and Wales”. Maar
Mr. GooDson schrijft me nu: „We have no recently taken specimens and I do not
know anyone who gets it.” De achteruitgang is dus duidelijk merkbaar in een
groot deel van het noordwesten van Europa.
Ook bij mundana kan de vliegtijd tot half augustus duren en wordt nu: 29. VI—
19.VIII.
Vindplaatsen. N.H.: Hoorn, 1.VII.1957, twee exemplaren (PEERDEMAN). Z.H.:
Vlaardingen, 19.VIII.1947 (van KATWIJK). Lbg.: Eperheide, 15.VII.1938 (VAN DER
MEULEN); Epen, 1932 (VAN WISSELINGH); Vaals.
Miltochrista Hübner
Miltochrista miniata Forster. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 260; Cat. III, p.
(158). Voor zover op het ogenblik bekend is, komt de vlinder inderdaad uit-
sluitend op onze zandgronden voor, maar is hier dan ook vrijwel overal aan te
114 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (454)
treffen, vooral in bosachtige streken. Geen enkele vondst is gemeld van de
waddeneilanden, wel van Burgh op Schouwen (LEFFEF).
Het is thans wel zeker, dat in gunstige jaren een partiële tweede generatie
kan voorkomen. Vangsten van 1 en 20 september 1947 te Aerdenhout (VAN
WISSELINGH) en 18 en 21 september 1959 te Gronsveld (LEFFEF) behoren hier
stellig toe. Van verschillende jaren zijn waarnemingen uit de twee laatste de-
caden van augustus bekend geworden (10.VIII.1939, 19.VIII.1950, 21.VIII.1950
— een prachtig g te Delden door KNoop —, 21.VIII.1954 — weer een prachtig
d door KNoop, nu te Volthe —, 31.VIII.1957 — een prachtig exemplaar te
Meijendel door Lucas —, 17.VIII.1958, 13.VIII.1960, 24.VIII. 1960). Hierbij
sluit een vangst van 2.IX.1956 (cen laat seizoen, mogelijk nog eerste generatie)
door Lucas in Meijendel aan. Een deel van deze gegevens zullen wel betrekking
hebben op late exemplaren van de normale generatie, maar waarschijnlijk be-
horen verschillende ervan ook tot de partiéle tweede generatie, vooral de late
verse mannetjes.
Variabiliteit. De mooie vlinder blijkt vrij variabel te zijn, zowel in
kleur als in tekening. De typische vorm is die met bleekrode grondkleur der
voorvleugels en donkerder rode randen, de meest voorkomende vorm van de
soort. Via een vorm met iets rodere grondkleur en duidelijk dieper rode randen,
die ook overal onder de soort is aan te treffen, bereikt de tint zijn maximale diepte
in de hierna te noemen vorm.
f. intensa nov. Grondkleur van de voorvleugels rood, de voor- en achterrand
diep rood; achtervleugels lichtrood met eveneens dieprode achterrand. Niet al te
talrijk. Steenbergen-Dr., Putten, Apeldoorn, Breda (Zoöl. Mus.); Aerdenhout,
Wassenaar (VAN WISSELINGH); Ulvenhout (Leids Mus.).
Holotype: 4 van Steenbergen (Dr.), 30.VII.1955, in collectie Zoöl. Mus.
{Ground colour of the fore wings red, costa and outer border deep red; hind wings pale
red, also with deep red outer border. }
f. intermedia nov. Grondkleur van de voorvleugels geelachtig, de randen licht-
rood; achtervleugels zeer licht geelachtig rose met iets rodere achterrand. Stellig
geen al te zeldzame, by d en 2 voorkomende vorm. Holterberg, Tongeren,
Laren-Gdl., Nijmegen, Bussum, Haarlem, Breda, Plasmolen, Venlo (Zoöl. Mus.);
Arnhem (Leids Mus.); Aerdenhout, Epen (VAN WISSELINGH).
Holotype: & van Breda, 25.VII.1915, in collectie Zoöl. Mus.
{Ground colour of the fore wings yellowish, the borders pale red; hind wings very
pale yellowish rosy, borders a little redder. }
f. flava de Graaf, 1853, Bouwstoffen Fauna Nederland, vol. 1, p. 234 (crogea
Bignoult, 1880; crocea Kirby, 1892; flava Meyer, 1906). Zoals uit de hierna
volgende lijst van vindplaatsen, gecombineerd met die van 1938, blijkt, is deze
opvallende vorm (die ongetwijfeld erfelijk is), op tal van plaatsen onder de
soort aangetroffen, en is soms zelfs beslist geen zeldzaamheid. Duurswoude (Leids
Mus.); Roden (Zoöl. Mus.); Norg (Brom); Westervelde (GORTER, VAN DER
MEULEN); Veenhuizen (verscheidene exemplaren in 1939, WANING BoLT); Abdij
Sion-Ov. (FLINT); Wiessel (LEFFEF); Zeist (GORTER); Castricum (BANK); Drie-
(455) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 115
huis (VAN BERK); Aerdenhout (een flinke serie!), Wassenaar (VAN \WISSE-
LINGH); Heemstede (VAN DE Por); Lisse, Noordwijkerhout, Katwijk (Mevr.
MARTIN); Meijendel (Lucas); Den Haag (VAN LEYDEN); Oostkapelle (VAN
AARTSEN); Ulvenhout (Mus. Rotterdam); Brunssum (GIELKENS).
f. nigricirris Lucas, 1959, Ent. Ber., vol. 19, p. 203. Franje van de voorvleugels
zwart. Bierlap, een prachtig gaaf exemplaar, (toevallig?) gecombineerd met f.
flava, 31.VIII.1957 (Lucas).
f. deleta Höfer, 1924. Exemplaren met zeer sterk gereduceerde zwarte tekening
op de voorvleugels (al beantwoorden ze ook niet altijd precies aan de oorspronke-
lijke beschrijving) komen een enkele keer onder de soort voor. Wiessel (SOUTEN-
DIJK); Heemstede (VAN DE Por).
Cybosia Hübner
Cybosia mesomella L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 260; Cat. III, p. (158).
Ook deze soort is vrijwel geheel beperkt tot de zandgronden, doch enkele vind-
plaatsen vallen geheel buiten dit biotoop: Emmeloord in de Noordoostpolder, Lei-
den, Asperen, Slijk-Ewijk en Melissant. In het Waddendistrict is mesomella aan-
getroffen op Terschelling en Vlieland. Vermeldenswaard zijn nog de vindplaatsen
Burgh op Schouwen en Valkenisse op Walcheren.
Er zijn geen correcties op de vliegtijd, zodat deze dus blijft: 25.V—25.V II.
Variabiliteit. f. flava de Graaf, 1853, Bouwstoffen Fauna Nederland,
vol. 1, p. 234 (flava Preissecker, 1909, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 59, p.
(233); mesomellula Strand, 1922, Lep. Cat., vol. 26, p. 759). De vorm met
gele voorvleugels komt inderdaad vrijwel overal onder de soort voor, maar is be-
slist minder gewoon dan de typische met witachtige voorvleugels. Te Zeist bijv.
ving GORTER tot nog toe slechts één exemplaar ervan, terwijl de witte er ge-
woon is.
f. cremella Kroulikovsky, 1908. De vorm, waarbij de zwarte stippen op de
voorvleugels geheel of vrijwel geheel ontbreken, is niet gewoon, al komt hjj
blijkbaar op vele plaatsen onder de soort voor. Zuidlaren (Zoöl. Mus.); Sint Jans-
berg, Norg (GORTER); Apeldoorn, Nijmegen, Hatert, Plasmolen (VAN WISSE-
LINGH); Bijvank (SCHOLTEN); Meijendel (Lucas); Eindhoven (VERHAAK);
Meerssen (Rijk); Heerlerbaan (LUKKIEN).
f. obscura nov. Grondkleur van de voorvleugels donkergrijs, randen geel.
Rijckholt, 9, 13.VII.1955 (holotype, VAN DE POL).
[Ground colour of the fore wings dark grey, borders yellow.]
Dwergen. Hengelo-Ov. (VAN KATWIJK); Lunteren (BRANGER); Tongeren
(Zoöl. Mus.); Heemstede (VAN DE Por); Oostkapelle (VAN AARTSEN); Jansberg
(GORTER); Ulvenhout (Mus. Rotterdam).
Lithosis Billberg
Lithosis quadra L. Tydschr. Entom., vol. 81, p. 261; Cat. III, p. (159).
Hoewel de soort in de jaarlijkse trekverslagen geregeld vermeld wordt, is hij
116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (456)
zeker geen migrant in de strikte zin van het woord. Eerder moeten we denken
aan een soort, die hier in een (vermoedelijk beperkt) gebied inheems is en telkens,
soms zelfs enige jaren achter elkaar, opduikt op plaatsen, waar hij niet in staat is
zich te handhaven. Een wijze van voorkomen dus, die doet denken aan die van
Issoria lathonia. Het hoofdverspreidingsgebied in ons land is op het ogenblik
de oostelijke helft van de Veluwe, waar quadra nu stellig inheems is. Ook zijn
vrij geregelde aanwezigheid in de vanglampen te Zeist (hoewel in veel geringer
aantal) kan een aanwijzing zijn voor indigeniteit daar ter plaatse. Hetzelfde
geldt (of gold) voor verschillende vindplaatsen in Limburg. Er is echter veel
raadselachtigs in het voorkomen van de vlinder, niet alleen in ons land, maar ook
bijv. in het noordwesten van Duitsland en op de Britse eilanden. Merkwaardig
is het plotseling zeer talrijke voorkomen op plaatsen, waar gwadra anders veel
zeldzamer is. In Cat. III werd reeds meegedeeld, dat de soort in 1936 in ons
land plaatselijk talrijk was. Hetzelfde geldt voor 1938, toen COLDEWEIJ bijv. al-
leen te Twello al 22 exemplaren op licht waarnam en de vlinder op tal van
andere plaatsen werd gezien, niet zelden in flink aantal. In datzelfde jaar was
quadra plotseling zeer talrijk te Halle (BANDERMANN, Ent. Z. Frankfurt, vol. 52,
p. 254) en trad (ook nog in 1939) massaal op in Sleeswijk-Holstein en bij Ham-
burg (WARNECKE, Ent. Z. Frankfurt, vol. 53, p. 228). Bij ons was de vlinder in
1939 al minder gewoon dan het jaar daarvoor.
Vanaf 1940 beschikken we over de gegevens van de trekverslagen, waaruit
blijkt, dat gwadra in de periode 1940— 1949 zeer schaars is geweest met als hoog-
ste aantal waarnemingen zes stuks in 1947. Daarna wordt het aantal beter (maar
dat komt ook, omdat van toenaf geregeld in de omgeving van Apeldoorn werd
verzameld !). Goede jaren waren 1951, 1954 en vooral 1955, in welk jaar het
hoogste tot nu toe getelde aantal werd bereikt (167 stuks). Alle andere jaren
kunnen niet anders dan zeer matig genoemd worden.
In het Waddendistrict is de vlinder tot nog toe uitsluitend aangetroffen op
Terschelling.
De grenzen van de enige generatie kunnen verder uit elkaar liggen dan in 1938
werd opgegeven en worden nu: begin juni tot half september (6.VI—17.IX).
Vindplaatsen. Fr: Terschelling (1938, 1939, 1952), Kippenburg (1949). Gr.:
Ter Apel (1941). Dr.: Veenhuizen (1939), Odoorn (1957), Grollo (1960), Wijster (11
in 1938), Meppel (1951). Ov.: Volthe (1951, 1954), Almelo (rups in 1932, 1938),
Borne (1939), Bornerbroek (1940), Wezepe (1954), Abdij Sion (1954), Bathmen (1939),
Colmschate (1938, 1939), Olst (1954), Vollenhove (1951). Gdl.: Ermelo (1938, 1939,
1951, 1955), Hulshorst (1954, 1955, ook rupsen), Vierhouten (1957), Oldebroek (1951),
Tongeren (1938, 1939), Werven (Heerde) (1956), Vaassen (1956, 1958, 1960), Wiessel
(1942, alle jaren van 1954—1958, 1960), Apeldoorn (alle jaren van 1951—1956, 1960),
Hoog-Soeren (1912, 1925, 1955), Dabbelo (Uchelen) (1953), Twello (22 in 1938, één in
1939!), Hoenderlo (1953, 1954), Eerbeek (1939), Rosendaal (1890), Arnhem (1949),
Schaarsbergen (1949), Wolfheze (1951), Heelsum (1942), Bennekom (1938, 1939, 1947,
1953), Hoenderlo (1953, 1954); Gorssel (1951), Warnsveld (1953), Winterswijk (1952),
Cottesen (1948), Aalten (1950, 1951), Didam (1944), Berg en Dal (1958). Utr.: Rhenen
(1951), Elst (1951), Amerongen (1951), Doorn (1957), Zeist (alle jaren van 1951— 1957),
Soestdijk (1941), Lage Vuursche (1941). N.H.: Hilversum (1938, 1947), Amsterdam
(zes in 1938, één in 1939), Amsterdamse Bos (1957), Driehuis (1938, 1939), Haarlem
(1951). Z.H.: Leiden (1938, 1958), Wassenaar (verscheidene in 1938, vier in 1939),
Charlois (1939), Hendrik-Ido-Ambacht (1959), Goeree (1957). Zl.: Goes (in 1938 ge-
(457) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera dt
woon), Serooskerke-Walcheren (1938). N.B.: Tilburg (1953), Waalwijk (1951, 1953,
1954), Nieuwkuik (1952), Vlijmen (1952), Eindhoven (1951, 1955), Deurne (1938, ver-
scheidene exemplaren), Helenaveen (1955). Lbg.: Horst (1954), Steyl (1946, 1950, 1951),
Swalmen (alle jaren van 1950—1956), Sint Odiliënberg (1951), Herkenbosch (1957),
Posterholt (1950), Stein (1958), Hoensbroek (1952), Amstenrade (1950), Brunssum
(1951, 1952), Heerlen (1950), Simpelveld (1955), Geulem (1951), Meerssen (1938,
1939), Maastricht (1936, 1939), Sint Pieter (1912), Heerderberg (1950), Epen (1938 tal-
rijk, 1950, 1952, 1954, 1956), Vijlen (1951), Holset (1953), Vaals (1936, 1950).
Variabiliteit. f. /zteomarginata Lambillion, 1906. Mannetjes zonder
de donkere achterrand op de voorvleugels komen nu en dan onder de soort
voor. Wiessel, Hoensbroek (Lucas); Utrecht (Mus. Rotterdam); Wassenaar
(VAN WISSELINGH); Goes (VAN WILLEGEN); Swalmen (PIJPERS).
f. obscura Schawerda, 1921. Mannetjes met geheel verdonkerde voorvleugels
behalve aan de wortel zijn zeldzamer. Odoorn (PEERDEMAN); Wijster (BEIJE-
RINCK); Bennekom (CETON); Goes (VAN WILLEGEN).
f. 9 pallida van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Grondkleur van
de voorvleugels geelwit, die van de achtervleugels witachtig. Wassenaar (VAN
WISSELINGH).
f. Q triangularis nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels is de onderste
zwarte vlek driehoekig van vorm. Hoenderlo, 22.VII.1953 (holotype, SOUTEN-
DIJK).
[The lower black spot on the upper side of the fore wings is of a triangular shape. }
f. 9 impunctata Spuler, 1906, Schmetterl. Eur., vol. 2, p. 148. De beide vlek-
ken op de bovenzijde van de voorvleugels ontbreken geheel of bijna geheel. Een
overgang naar deze ongetwijfeld zeer. zeldzame vorm met links kleine en rechts
bijna geheel verdwenen vlekken van Wassenaar (VAN WISSELINGH).
Dwergen. Colmschate, 9 (LUKKIEN); Wassenaar, g' (VAN WISSELINGH).
Teratologische exemplaren. Voorvleugels veel te klein (LEFFEF,
in Zoöl. Mus.).
Linker vleugels te klein. Wiessel (LEFFEF).
Lithosia Fabricius
Lithosia deplana Esper. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 262; Cat. III, p. (160).
Uit de combinatie van beide lijsten van vindplaatsen blijkt, dat de vlinder in vrij-
wel alle bosachtige streken op de hogere gronden, dus voornamelijk in de zand-
streken, voorkomt, al is hij lang niet overal gewoon. Dit staat in verband met
zijn voorkeur voor naaldbossen, dus bij ons vooral voor dennenbossen of voor
bossen, waarin in elk geval dennen gemengd voorkomen. In zuivere loofbossen
is de vlinder zelden of nooit te vinden. In het Waddendistrict is hij bekend ge-
worden van Vlieland, Terschelling en Ameland. In het Hafdistrict is hij slechts
een enkele keer (vrij zeker als zwerver) aangetroffen.
De vliegtijd kan in vroege jaren reeds begin juni aanvangen en wordt nu:
6.VI—15.IX. De zeer vroege datum werd in 1959 genoteerd door Lucas, maar
in 1937 ving LANGOHR ook al op 13 juni een @ te Vaals. In Cat. III werd een
biezonder laat exemplaar vermeld, dat CoLDEWEIJ 9 oktober 1933 ving. Op pre-
118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, ‘AFL. 8, 1961 (458)
cies dezelfde datum, maar in 1956, ving LEFFEF een exemplaar te Wiessel. Ver-
moedelijk komt sporadisch een partiële tweede generatie voor.
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland, Terschelling, Ameland, Beetsterzwaag. Gr.: Glimmen.
Dr.: Eelde, Grollo, Odoorn, Wijster. Ov.: Volthe, Agelo, Albergen, Saasveld, Almelo,
Rectum, Diffelen, Ommen, Abdij Sion, Colmschate. Gdl.: Uddel, Hulshorst, Vierhouten,
Epe, Wiessel (hier gewoon, LEFFEF), Hoog-Soeren, Assel, Uchelen, Hoenderlo, Harskamp,
Kootwijkerveen, Ede; Almen, Neede, Winterswijk, Woold, Doetinchem, Wehl. Utr.: Doorn,
Rijsenburg, Zeist, Oud-Leusden. N.H.: ’s-Graveland, Halfweg (1959, VAN AARTSEN), Bak-
kum, Driehuis, Bloemendaal, Aerdenhout, Heemstede, Vogelenzang. Z.H.: Leiden, Was-
senaar, Staelduin. Zl.: Burgh. N.B.: Oudenbosch, Ulvenhout, Kampina, Esbeek, Bergeijk,
Valkenswaard, Eindhoven, Uden, Someren, Sint Anthonis. Lbg.: Herkenbosch, Stein, Heer-
len, Aalbeek, Geulem, Gronsveld, Mechelen, Epen, Vijlen, Vaals.
Variabiliteit. De behandeling van dit onderdeel is geheel nieuw en
vervangt die van 1938, behalve de beschrijving van 4 en 9, die goed is.
f. 8 flavescens nov. Voorvleugels lichtgeel, achtervleugels witachtig geel,
achterrand vaak iets donkerder. Waarschijnlijk geen al te zeldzame vorm. Eelde,
Putten, Breda, Oisterwijk, Venlo (Zoöl. Mus.); Odoorn (PEERDEMAN); Albergen
(VAN DER MEULEN); Abdij Sion (FLINT); Aalten (van GALEN); Dabbelo, Zeist
(GORTER); Overveen, Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Epen (verschillende col-
lecties).
Holotype: g' van Putten, 22.VII.1928, in collectie Zoöl. Mus.
[Fore wings pale yellow, hind wings whitish yellow, outer margin often slightly darker.
The form is often, but erroneously, indicated as f. ochreola Hb. HUBNER’s figure (Samml.
Eur. Schmetterl., Bomb., fig 96) however is nothing but the typical female with dark grey
fore wings and yellow costa.]
f. 3 albescens nov. Voorvleugels witachtig grijs, achtervleugels witachtig,
achterrand iets donkerder. Ook deze vorm is stellig niet al te zeldzaam. Putten,
Tongeren, Twello, Doetinchem, Oud-Leusden (Zoöl. Mus.); Wiessel (LEFFEF
leg., Zoöl. Mus.); Bergen op Zoom (Leids Mus.).
Holotype: & van Twello, 5.VII.1930, in collectie Zoöl. Mus.
[Fore wings whitish-grey, hind wings whitish, outer border slightly darker.]
f. 8 plumbea Cockayne, 1948, Ent. Rec., vol. 60, p. 9. Voorvleugels diep
bruinachtig grijs, achtervleugels eenkleurig donker grijs. Afbeelding: Ent. Rec.
vol. 23, pl. 12, fig. 2 (1911). Van deze stellig nog zeer zeldzame melanistische
vorm werd 13 juni 1937 te Vaals een exemplaar gevangen, dat nog donkerder
is dan de beschrijving van COCKAYNE zou doen vermoeden. De voorvleugels hier-
van zijn haast zwart met iets bruinachtige tint, ook de achtervleugels zijn zeer
donker (LANGOHR).
f. 8 foeminea Guenée, 1861, Ann. Soc. ent. France, p. 54. Mannetjes met
vrijwel dezelfde kleur als het normale © , dus met donkergrijze voorvleugels met
gele voorrand en met grijze achtervleugels, zijn eveneens heel zeldzaam. Alle op-
gaven van 1938 moeten vervallen. Een goed exemplaar ving GORTER in 1953 te
Apeldoorn. Minder geprononceerde exemplaren van Wijster en Wiessel (Lucas).
f. 9 unicolora Guenée, 1861, Ann. Soc. ent. France (unicolor Bankes, 1903,
Ent. mo. Mag., vol. 39, p. 56; rondoui Oberthür, 1924, Lép. Comp., vol. 22, II, p.
(459) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 119
12, pl. DXCIII, fig. 5027—5029). Voorvleugels prachtig dooiergeel, achter-
vleugels iets grijsachtig geel. Deze vorm komt inderdaad uitsluitend bij het 9
voor en is bij ons althans zeldzaam. De lichtgele mannetjes hebben een geheel
andere kleur. Putten, Breda, Oisterwijk (Zoöl. Mus.); Apeldoorn (DE Vos).
[Zie voor de juiste interpretatie van f. rondout Oberthür: H. DE TOULGOET,
Rev. franc. de Lép., vol. 10, p. 337—341, pl. 13, 1946. Maar blijkbaar kende de
auteur niet de door zijn landgenoot opgestelde f. ##icolora!]
Dwerg. Putten (Zoòl. Mus.).
N.B. De soortnaam deplana Esper is geen homoniem, maar is volkomen geldig
- en behoeft dus niet vervangen te worden door depressa Esper. Zie Ent. Ber., vol.
13, p. 48, 1950.
Lithosia pygmaeola Doubleday. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 263; Cat. HI, p.
(161). De vlinder komt voor in het Waddendistrict en het Duindistrict en boven-
dien is hij op enkele plaatsen in het binnenland aangetroffen. Met uitzondering
van Rottum (waar hij misschien ook voorkomt) is hij op alle waddeneilanden
gevonden. In de twee genoemde districten is hij niet zelden zeer gewoon op licht,
maar vrijwel uitsluitend de mannetjes worden op deze manier gevangen. Het
aantal wijfjes in de collecties is dan ook zeer gering. Op de Duitse wadden-
eilanden is de soort tot nog toe alleen op Borkum aangetroffen (zie 0.a. GROSZ,
1956, Ent. Z. Frankfurt, vol. 66, p. 136), wat dan de noordgrens van de west-
europese subspecies is.
Er zijn geen correcties op de vliegtijd, die dus blijft: 5.VI—26.VIII.
Vindplaatsen. Fr.: Schiermonnikoog (1952, Koor), Ameland (1938, gewoon in
1939, BROUWER), Terschelling (CAMPING, in 1956 en 1957 zeer talrijk, LEFFEF), Vlieland
(CAMPING), Eernewoude (1954, CAMPING). Gdl.: Leesten (Uchelen) (twee exemplaren in
1956 op de oppomplamp in droog grazig terrein, LEFFEF). N.H.: Huizen (1941, DOETS,
1952, GORTER), Halfweg (1960, VAN AARTSEN), Heemskerk, Aerdenhout (in juli 1946
massaal op licht, van WISSELINGH). Z.H.: Meijendel, Oostvoorne, Goeree. Zl.: Burgh, Oost-
kapelle.
Variabiliteit. Een interessante bijdrage tot de geografische variabiliteit
publiceerde DANIEL in Mitt. Münchener ent. Ges., vol. 29, p. 50—51, 1939.
Alle Nederlandse populaties behoren tot subsp. pygmaeola Doubleday. Het is
natuurlijk uitgesloten, dat hier tussendoor subsp. pallifrons Zeller (beschreven
van Stettin) zou vliegen. Deze naam kan dan ook in geen geval voor Nederlandse
exemplaren gebruikt worden, zelfs al lijken ze min of meer erop. De vlinder is
overigens wat de grondkleur betreft bij ons even variabel als de meeste soorten
van het genus. Ook de normale wijfjes hebben licht geelgrijze voorvleugels. Zie
bijv. de figuur in SOUTH's Moths Brit. Isles, vol. 1, plaat 99, fig. 4.
f. obscura nov. Voorvleugels donkergrijs, in de regel nog met smalle gele
voorrand, achtervleugels grijs, de costaalhelft donkerder dan de binnenrandshelft.
Waarschijnlijk geen al te zeldzame vorm, in beide geslachten voorkomend. Nes-
Ameland, Wijk aan Zee, Zandvoort (Zoöl. Mus.); Terschelling (GORTER);
Heemskerk (VAN AARTSEN); Aerdenhout (VAN WISSELINGH); Meijendel (Lu-
CAS).
Holotype: g van Aerdenhout, 2.VII.1946, VAN WISSELINGH.
[Fore wings dark grey, as a rule still with narrow yellow costa, hind wings grey, costal
half darker than the inner half.]
120 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (460)
f. flava nov. Voorvleugels eenkleurig geel, zonder grijze tint; achtervleugels
licht geel met brede grijze costaalhelft. Het is deze vorm, die in onze literatuur
f. pallifrons Zeller genoemd wordt. Vrijwel overal in klein aantal onder de soort
voorkomend.
Holotype: & van Wassenaar, juli, in collectie Zoöl. Mus.
[Fore wings unicolorous yellow, without grey tint; hind wings pale yellow with broad
grey costal half. |
Lithosia lutarella L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 264; Cat. III, p. (162). Aan
de twee in 1938 vermelde vindplaatsen kan slechts één enkele vangst worden toe-
gevoegd. Ik geloof dan ook niet, dat de soort hier te lande inheems is. Ook uit
het omringende gebied zijn geen nieuwe gegevens bekend geworden.
Vindplaats. Lbg.: Meerssen, 15.VII.1938 (BENTINCK).
Lithosia complana L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 265; Cat. III, p. (163).
Inderdaad wel een typische bewoner van bosachtige gebieden, vooral in zand-
streken en in Zuid-Limburg. In het Waddendistrict aangetroffen op Texel, Vlie-
land en Terschelling. Ook in het Duindistrict verbreid, tot op de Zuidhollandse en
Zeeuwse eilanden toe: Goeree, Burgh, Oostkapelle, Valkenisse. In het Fluviatiele
District alleen éénmaal te Hendrik-Ido-Ambacht (1960, BOGAARD).
De vliegtijd kan iets vroeger beginnen dan in 1938 bekend was en later ein-
digen, en wordt nu: 20.VI—23.IX, maar waarschijnlijk behoren alle exemplaren
toch slechts tot één enkele lang vliegende generatie. Heel laat is een vlinder, die
19.X.1960 te Grollo op de lamp kwam (LEFFEF). Deze moet wel tot een zeer
partiéle tweede generatie behoord hebben.
Variabiliteit. f. pallida van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39.
Voorvleugels lichtgrijs met witachtig gele voorrand, achtervleugels bleker geel.
Niet zeldzaam, waarschijnlijk vrijwel overal onder de soort aan te treffen.
f. postgrisescens nov. Achtervleugels grotendeels van dezelfde grijze tint als
de voorvleugels. Alleen langs de randen blijft de normale gele kleur zichtbaar,
geleidelijk overgaand in het grijs. Abdij Sion, g', 27.VII.1959 (holotype, FLINT).
{Hind wings for the greater part of the same grey tint as the fore wings. The normal
yellow colour remains only visible along the borders, gradually changing into grey.]
Lithosia lurideola Zincken. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 265; Cat. III, p. (163).
De vlinder komt in vrijwel het gehele oosten en zuiden, en ook hier en daar in
het noorden, in bosachtige streken op zandgronden voor, niet zelden gewoon, doch
is nog steeds niet vermeld uit het westen van Noord-Brabant. In het Wadden-
district is hij uitsluitend bekend geworden van Terschelling, in het Duindistrict
slechts van enkele vindplaatsen in het zuidelijke gedeelte. Bovendien komt hij in
het Löss- en het Krijtdistrict voor en is tenslotte op een heel enkele plaats in het
Fluviatiel en het Hafdistrict gevonden.
Er is geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 17.VI—13.IX.
Vindplaatsen. Fr: Terschelling, Rijs. Gr.: Glimmen, Noordlaren. Dr.: Norg,
Grollo, Odoorn, Wijster, Vledder. Ov.: Eerde, Raalte, Abdij Sion, Colmschate, Vollen-
(461) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 121
hove. Gdl.: Putten, Tongeren, Wiessel (talrijk, LEFFEF), Assel, Hoog-Soeren, Apeldoorn
(weinig), Teuge, Empe, Tonden, Imbosch, Laag-Soeren, Velp, Kootwijk, Hoenderlo (ge-
woon op licht en smeer, LEFFEF); Almen, Winterswijk, Woold. Utr.: Bunnik. N.H.: Naar-
dermeer, Ankeveen. Z.H.: Oostvoorne. Zl.: Burgh (gewoon, LEFFEF), Goes. N.B.: Gassel,
Uden, Nuenen. Lbg.: Sevenum, Arcen, Swalmen, Heerlen, Heerlerbaan, Imstenrade, Voeren-
daal, Cannerbos, Gronsveld, Rijckholt, Gulpen, Mechelen, Bocholtz, Vijlen, Holset, Lemiers.
Variabiliteit. f. pallida van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39.
Voorvleugels lichtgrijs, voorrand witachtig geel, achtervleugels bleker geel. Paters-
wolde, Nijmegen, Epen, Vaals (VAN WISSELINGH); Breda (Leids Mus.); Oost-
kapelle (VAN AARTSEN); Sevenum (VAN DE POL).
Dwerg. Epen, d (VAN DE POL).
Fig. 23. De verbreiding van Lithosia griseola L. in Nederland.
122 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (462)
Lithosia griseola Hb. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 265; Cat. III, p. (163).
Ongetwijfeld onze meest verbreide Lithosia, die in allerlei biotopen is aan te tref-
fen, maar toch een sterke voorkeur heeft voor bosachtig terrein of in elk geval
terrein met struikgewas. Of dit droger of vochtiger is, maakt echter weinig uit.
Vandaar, dat griseola niet alleen op de zandgronden voorkomt, maar ook in het
Fluviatiel en het Hafdistrict. Toch zijn er plaatselijke verschillen, die op het
ogenblik niet te verklaren zijn. In 1938 werd reeds vermeld, dat griseola te
Twello minder voorkwam dan /urideola. Nog opvallender is de ervaring van
LEFFEF, die de soort te Wiessel, Uddel, Apeldoorn en Kootwijk weinig aantrof,
daarentegen talrijk te Hoenderlo, Laag-Soeren en op de Imbosch. Sterke verschil-
len dus in een vrij beperkt gebied.
In het Waddendistrict is griseola aangetroffen op Terschelling (talrijk te West-
Terschelling, LEFFEF), Ameland en Schiermonnikoog. Zie overigens de kaart
voor de verspreiding (fig. 23).
In gunstige jaren komt stellig nu en dan een partiële tweede generatie voor.
De eerste vliegt in elk geval van 15.VI tot 28.VIII, maar waarschijnlijk soms nog
begin september. In 1949 ving GORTER een vrij klein vers & op 8 september te
Rockanje. In 1956 werden exemplaren aangetroffen op 2 september (waarschijn-
lijk nog eerste generatie, laat seizoen), 18 en 27 september en 9 oktober (alle
door Lucas), terwijl VAN DE PoL een exemplaar op 17 september ving. Ge-
woon is deze extra generatie dus niet. Zelfs in 1959, het jaar met de vele late
waarnemingen, werd geen enkel exemplaar gemeld.
Variabiliteit. f. pallida nov. Voorvleugels bleekgrijs, iets donkerder dan
de achtervleugels. Twello, 9, 31.VII.1928 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Fore wings pale grey, a trifle darker than the hind wings.]
f. flava Haworth, 1809. Zelfs nog in Forp's boek ,,Moths” (1955, p. 71)
staat, dat de vorm met gele vleugels alleen van de Britse eilanden bekend is! Hij
blijkt in ons land echter op tal van plaatsen onder de soort voor te komen, hoe-
wel hij in de regel toch vrij zeldzaam is. Bovendien is hij ook in Frankrijk ge-
vonden. H. DE Tourcoér kende hem van Huelgoat (Dep. Finistère) (Rev.
frangaise de Lep., vol. 10, p. 339, 1946). Behalve op de reeds in 1938 vermelde
vindplaatsen is flava nu aangetroffen te: Eernewoude (CAMPING, G. DIJKSTRA),
Vollenhove (WINTERS), Wiessel (LEFFEF), Bussum (TER LAAG), Kortenhoef
(Zoöl. Mus., 13 exemplaren in collectie-CARON), Ankeveen (diverse collecties),
Heemskerk (idem), Aerdenhout (vier stuks, VAN WISSELINGH), Heemstede (VAN
DE Por), Noorden, Voorschoten (Lucas), Berkenwoude (VERKAIK), Lekkerkerk
(VAN DER SCHANS). De vindplaats Aalten moet vervallen. Behalve dat van Wies-
sel en van Breda is dus geen enkel exemplaar bekend van de hoge gronden in het
oosten en zuiden van het land.
f. aurantiaca nov. Grondkleur van de voorvleugels en van het costale gedeelte
van de achtervleugels oranjegeel. Heemstede, g', 26.VII.1955 (holotype, VAN DE
Pom):
[Ground colour of the fore wings and of the costal part of the hind wings orange
yellow. |
(463) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 123
Lithosia sororcula Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 265; Cat. III, p.
(163). Het Nederlandse verspreidingsgebied is haast even groot als dat van
E. griseola, maar de vlinder is toch meer beperkt tot de zandgronden. Slechts en-
kele vindplaatsen in het Fluviatiel en het Hafdistrict zijn bekend geworden, ter-
wijl sororcula op de Waddeneilanden zelfs in het geheel niet is aangetroffen.
Plaatselijk is de vlinder beslist gewoon.
De vliegtijd kan iets vroeger beginnen en wordt nu: 22.IV—28.VI.
Vindplaatsen. Fr.: Leeuwarden, Fochtelo, Olterterp, Beetsterzwaag, Rijs. Dr.:
Eelde, Westervelde, Veenhuizen, Grollo. Ov.: Volthe, Bergvennen, Agelo, Albergen, Saas-
veld, Borne, Ommen, Raalte, Olst, Tjoene, Colmschate. Gdl.: Voorthuizen, Stroe, Ermelo,
Drie, Leuvenum, Garderen, Elspeet, Uddel, Nunspeet, Vierhouten, Soerel, Doornspijk, Ol-
debroek, Hattem, Wapenveld, Heerde, Epe, Wissel, Tongeren, Wiessel, Wenum, Assel,
Hoog-Soeren, Teuge, Terwolde, Duistervoorde, Klarenbeek, Empe, Voorstonden, Tonden,
Hall, Uchelen, Beekbergen, Woeste Hoeve, Loenen, Laag-Soeren, Imbosch, Ellecom, Rheden,
De Steeg, Schaarsbergen, Deelen, Heelsum, Lunteren, Otterlo, Harskamp, Kootwijk, Koot-
wijkerveen; Epse, De Voorst, Warnsveld, Zutfen, Lochem, Hengelo, Doetinchem, Hummelo;
Groesbeek. Utr.: Doorn, Maarn, Austerlitz, Zeist, Groenekan, Lage Vuursche, Hollandse
Rading. N.H.: ’s-Graveland, Hilversum, Weesp, Hoorn, Heemskerk, Driehuis, Aerdenhout,
Heemstede. Z:H.: Leiden, Wassenaar, Duinrel, Staelduin, Oostvoorne, Melissant. Zl:
Haamstede, Goes. N.B.: Bergen op Zoom, Hoogerheide, Wouw, Tilburg, Hilvarenbeek,
Nieuwkuik, Kampina, Middelbeers, Bergeijk, Eindhoven, Geldrop, Nuenen, Heeze, Mill, Sint
Anthonis. Lbg.: Arcen, Blerick, Swalmen, Maasniel, Maalbroek, Vlodrop, Sint Odiliënberg,
Limbricht, Stein, Brunssum, Simpelveld, Valkenburg, Cannerbos, Gronsveld, Rijckholt, Eper-
heide.
Variabiliteit. f. flava Lempke, 1938. De vorm met gele grondkleur komt
vrijwel overal onder de soort voor, zij het ook niet in groot aantal, zodat een op-
somming van de vindplaatsen achterwege kan blijven.
Pathologisch exemplaar. Linker voorvleugel bleek van kleur,
rechter normaal met een baan van bleekgele kleur langs de voorrand. Wiessel,
1956 (LEFFEF).
Pelosia Hübner
Pelosia muscerda Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 266; Cat. III, p.
(164). Hoewel de vlinder droge gronden niet geheel mijdt, is hij toch vooral aan
te treffen op wat vochtiger terreinen, waar geboomte of struikgewas groeit. Mid-
den in het kale polderland is hij daarentegen nauwelijks te verwachten. Op de
geschikte plaatsen kan hij vooral op licht een vrij gewone tot gewone soort zijn.
In het Waddendistrict is muscerda tot nog toe alleen gevonden op Terschelling.
De vliegtijd kan iets vroeger beginnen dan in 1938 bekend was en wordt nu:
17.VI—19.IX. In 1959 werd nog op 26 september een exemplaar te Stein ge-
vangen. Mogelijk was dit een vertegenwoordiger van een overigens weinig voor-
komende partiële tweede generatie.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling (gewoon te West-Terschelling, LEFFEF), Leeuwar-
den, Tietjerk, Eernewoude, Duurswoude, Olterterp, Appelscha, Nijetrijne, Oude Mirdum.
Gr.: Glimmen, Noordlaren. Dr.: Paterswolde, Norg, Veenhuizen, Donderen, Zuidlaren,
Grollo, Odoorn, Wijster. Ov.: Volthe, Agelo, Reutum, Saasveld, Borne, Vloedbeld, Tusveld,
Bornerbroek, Rectum, Vriezenveen, Buurse, Holten, Ommen, Vollenhove. Gdl.: Nijkerk,
Hulshorst, Wezep, Tongeren, Apeldoorn, Twello, Arnhem; Lochem, Verwolde, Boekhorst,
124 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (464)
Neede, Korenburgerveen, Winterswijk, Woold, Aalten, Varsseveld, Bijvank; Nijmegen,
Malden, Hatert; Slijk-Ewijk. Utr.: Leersum, Rhijnauwen, Utrecht, Amersfoort, Nieuw-
Loosdrecht, Hollandse Rading, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Kortenhoef, Anke-
veen, Naardermeer, Muiderberg, Hoorn, Heemskerk, Aerdenhout. Z.H.: Woerdense Ver-
laat, Noorden, Nieuwkoop, Noordwijkerhout, Staelduin, Kralingerhout, Rotterdam, Schel-
luinen, Oostvoorne, Ouddorp. Zl.: Oostkapelle, Koudekerke (Walcheren). N.B.: Ouden-
bosch, Ulvenhout, Chaam, Hilvarenbeek, Kampina, Best, Valkenswaard, Nuenen, Geldrop,
Someren, Sint Anthonis, Gassel. Lbg.: Castenray, Heel, Maalbroek, Limbricht, Gronsveld.
Variabiliteit. f. flavescens nov. Grondkleur van de vleugels geelgrijs.
Diepenveen, 1938 (holotype, LUKKIEN).
[Ground colour of the fore wings yellow-grey.]
f. desaburrata Dannehl, 1925, Ent. Z. Frankfurt, vol. 39, p. 16. De twee of
drie streepjes boven de binnenrand van de voorvleugels ontbreken, zodat alleen
de drie aan de voorrand overblijven. Geen al te zeldzame vorm, al op vrij veel
plaatsen aangetroffen en waarschijnlijk haast overal onder de soort te vinden.
f. immaculata Oudemans, 1899. De vorm, waarbij alle streepjes op de voor-
vleugels ontbreken, is veel zeldzamer. Eernewoude (G. DIJKSTRA); Kortenhoef
(Zoöl. Mus.); Muiderberg (VAN DER MEULEN); Aerdenhout, Wassenaar (VAN
WISSELINGH); Tegelen (Leids Mus.).
f. striata nov. Verschillende of alle stippen op de bovenzijde van de voor-
vleugels zijn streepvormig verlengd. Amersfoort, ® (holotype, NIEUWLAND).
[Several or all the spots on the upper side of the fore wings are lengthened into stripes.
The form is less extreme than f. simonensis Legrand (1936, Amateur de Pap., vol. 8,
Pr 120, pl fies 0)
Dwerg. Almelo (VAN DER MEULEN).
Pelosia obtusa Herrich-Schäffer. Tijdschr. Entom., vol. 95, p. 275; Cat. XI, p.
(886). Bij uitzondering worden de weinige vindplaatsen, die in 1953 bekend
waren, herhaald, zodat cen duidelijker beeld ontstaat van de verspreiding van de
soort in ons land. Het blijkt dan, dat obtusa vooral is aangetroffen in de plassen-
gebieden van het Hafdistrict. Maar de vindplaatsen, die de laatste jaren in het
zuiden van het land bekend zijn geworden, wijzen er duidelijk op, dat de vlinder
zeker niet tot dit biotoop beperkt is. Over het voorkomen in de omringende ge-
bieden zijn geen nieuwe gegevens te vermelden.
De grenzen van de enige generatie komen iets verder uit elkaar te liggen en
worden nu: 23.VI—14.VIII.
Vindplaatsen. Fr.: Leeuwarden, 31.VII.1951 (CAMPING); Fernewoude, 6.VIII.1954,
twee exemplaren (idem); Nijetrijne, 1959 (CAMPING, G. DIJKSTRA). Utr.: Zeist, 2.VIII.
1951 (GORTER). N.H.: Kortenhoef, diverse exemplaren in verschillende jaren (diverse col-
lecties); Naardermeer, 15.VII.1950 (GORTER). Z.H.: Woerdense Verlaat, 8.VIII.1960
(vAN AARTSEN). N.B.: Kampina, 23.VII.1957 (Lucas); Best, 23.VI.1960 (VAN AARTSEN);
Sint Anthonis, 19.VII.1960 (PEERDEMAN); Deurne, 20.VII en 7.VIII.1957 (Nies). Lbg.:
Plasmolen, 14.VIII.1960 (Lucas); Montfort, 20.VII.1960 (MAASSEN).
Atolmis Hübner
Atolmis rubricollis L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 267; Cat. III, p. (165).
(465) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 125
Verbreid in bosachtige streken door vrijwel het gehele land, op vele plaatsen ge-
woon. In het Waddendistrict waargenomen op Texel, Terschelling, Ameland en
Schiermonnikoog. In het Hafdistrict is rzbricollis bijna uitsluitend gevonden in
de plassengebieden, waar ook veel houtgewas groeit. Het vliegen in de middag-
zon om de toppen van bomen, vooral dennen, dat reeds in 1938 vermeld werd,
is ook daarna door verschillende waarnemers gezien.
Een extreem vroege datum is 17 april 1953 (Apeldoorn, SOUTENDIJK). De
slotdatum komt iets later te liggen, zodat de grenzen van de enige generatie nu
worden: 17.IV—21.VII.
Vindplaatsen. Fr.: Schiermonnikoog, Nes-Ameland, Terschelling (gewoon te West-
Terschelling, LEFFEF), Beetsterzwaag, Rijs. Gr.: Glimmen. Dr.: Een, Norg, Westervelde,
Zuidlaren, Schipborg, Grollo, Schoonoord, Hooghalen, Vledder. Ov.: Volthe, Bornerbroek,
Diepenveen, Elzen, Rijssen, Nijverdal, Lemelerberg, Vilsteren, Ommen, Abdij Sion, Colm-
schate, Deventer, Vollenhove. Gdl.: Het Soerel, Vierhouten, Wezep, Epe, Tongeren, Vaas-
sen, Wiessel, Teuge, Beekbergen, Loenen, Woeste Hoeve, Hoge Veluwe (in dennenbossen
een van de talrijkste vlinders, KLEINHOUT), Hoenderlo, Wageningen; Gorssel, De Voorst,
Almen, Lochem, Vorden, Hoog-Keppel, Loerbeek; Ubbergen, Nijmegen; Slijk-Ewijk, Ochten.
Utr.: Leersum, Soestduinen, Amersfoort, Hollandse Rading. N.H.: ’s-Graveland, Laren, Hui-
zen, Naarden, Kortenhoef, Amsterdam (weer in 1918, 1952, 1956, 1959), Amsterdamse
Bos (1950, VAN OORSCHOT), Cocksdorp, Alkmaar, Velzen, Aerdenhout, Heemstede. Z.H.:
Noorden, Katwijk, Leiden, Kralinger Hout, Melissant. Zl.: Burgh, Koudekerke- Walcheren.
N.B.: Bergen op Zoom, Hoogerheide, Ossendrecht, Drunen, Nieuwkuik, Kampina, Gassel,
Uden, Mill, Sint Anthonis, Eindhoven, Heeze, Lierop, Vlierden. Lbg.: Milsbeek, Steijl, Swal-
men, Maalbroek, Montfort, Nuth, Heerlerbaan, Chèvremont, Eijs, Valkenburg, Geulem,
Houthem, Bemelen, Gronsveld, Eperheide, Bocholtz, Vaals.
Variabiliteit. f. flavicollis Neuburger, 1902. De vorm met gele hals-
kraag is op tal van plaatsen aangetroffen en komt waarschijnlijk haast overal in
klein aantal onder de soort voor. Beetsterzwaag (G. DIJKSTRA); Nijverdal, Rot-
terdam (Mus. Rotterdam); Amerongen (BENTINCK); Maarn, Geulem (Zoöl.
Mus.); Bilthoven (HUISMAN); Zeist (GORTER); Aerdenhout (VAN WISSELINGH);
Lierop (NEIJTS); Chèvremont, Heerlerbaan (LUKKIEN).
ARCTIINAE
Euprepia Ochsenheimer
Euprepia striata L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 267; Cat. III, p. (165). Aan
de niet al te lange lijst van vindplaatsen kan slechts een betrekkelijk klein aantal
worden toegevoegd. De soort is dan ook ongetwijfeld lokaal in ons land, al kan
hij op de vliegplaatsen in aantal voorkomen. De mannetjes worden overdag vrij
makkelijk opgejaagd, de wijfjes echter niet. Helaas zijn verschillende goede ter-
reinen, zoals dat bij Huizen, door bebouwing geheel verdwenen.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 4.VI—22. VIII.
Vindplaatsen. Gdl.: Ermelo, Leuvenum (in 1958 op hei begroeid met lang gras,
BOGAARD; in een dergelijk biotoop vloog de vlinder ook te Huizen), Elspeet, Hulshorst, Koot-
wijkerveen, Loenen, Hoenderlo, Velp, Arnhem, Deelen, Oud-Reemst, Ede. N.B.: Oss. Lbg.:
Afferden, Grubbenvorst, Blerick.
Variabiliteit. f. pallida Butler, 1877. De vorm, waarby alle tekening op
126 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (466)
de voorvleugels is verdwenen met uitzondering van de twee discale vlekken, is
nog in een enkel exemplaar bekend geworden van Valkeveen (Zoöl. Mus.).
Coscinia Hübner
Coscinia cribraria L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 268; Cat. III, p. (166). De
vlinder blijkt algemeen verbreid te zijn op al onze zandgronden en is plaatselijk
(vooral in de duinen) een gewone soort. BOLDT schrijft (Ent. Anz., vol. 12,
p. 22, 1932), dat de rupsen in 1931 in enorme aantallen op de heiden bij Nij-
megen voorkwamen. Het allergrootste deel viel echter als slachtoffer van een
schimmelziekte, zodat van 400 volwassen verzamelde rupsen slechts zes vlinders
gekweekt konden worden. De rupsen zaten in graspollen van Werngärtneria canes-
cens, Festuca ovina en rubra en Aira flexuosa.
De vlinder is op alle waddeneilanden behalve Rottum aangetroffen.
De vliegtijd kan al in de eerste week van juni beginnen en pas eindigen in de
eerste week van september en de uiterste data worden nu: 5.VI—4.IX. De vroege
datum werd door VAN AARTSEN waargenomen in 1959 te Heemskerk, de late
door LEFFEF in 1956 te Apeldoorn en door Vis c.s. in 1959 te Oostvoorne.
Vindplaatsen. Fr.: Schiermonnikoog (talrijk, Koor), Ameland, Terschelling (in
1956 en 1957 talrijk, LEFFEF), Vlieland, Leeuwarden (1951, 1954, CAMPING), Appelscha.
Dr.: Donderen, Norg, Steenbergen, Schipborg, Odoorn, Havelte. Ov.: Volthe, Vasse, Almelo,
Elzen, Rijssen, Nijverdal, Beerze, Vollenhove. Gdl.: Ermelo, Harderwijk, Hulshorst, Elspeet,
Wezep, Uddel, Vierhouten, Tongeren, Wiessel, Kootwijk, Assel, Uchelen, Otterlo, Ede;
Gorssel, Eefde, Warnsveld, Almen, Neede, Doetinchem. Utr.: Lage Vuursche. N.H.: Blari-
cum, Huizen, Den Helder, Schoorl, Egmond aan Zee, Heemskerk, Aerdenhout. Z.H.: Lei-
den, Leidschendam, Wassenaar, Meijendel, Loosduinen, Staelduin, Oostvoorne, Melissant,
Goeree. Zl.: Burgh (in 1960 talrijk, LEFFEF en WILMINK), Oostkapelle, Valkenisse, Goes.
N.B.: Oudenbosch, Chaam, Kaatsheuvel, Waalwijk, Vught, Gassel, Uden, Mill, Oirschot,
Eindhoven, Nuenen, Geldrop, Sint Anthonis, Asten. Lbg.: Horst, Sevenum, Afferden, Lomm,
Swalmen, Steyl, Heel, Maalbroek, Montfort, Stein, Heerlen, Waubach, Vaals.
Variabiliteit. De vlinder is een van de weinige voorbeelden van twee
goed te onderscheiden subspecies in ons land. In het Duin- en het Wadden-
district vliegt subsp. arenaria Lempke, 1937, gekenmerkt door voorvleugels met
fijne zwarte tekening, die soms zeer sterk gereduceerd is, maar ook wel versterkt
kan zijn en dan kan gaan lijken op de vorm uit het binnenland. Waar exemplaren
aan de rand van deze twee districten zijn aangetroffen (Leiden, Serooskerke-
Walcheren), behoorden deze ook tot arenaria. Dit is eveneens het geval met de
twee exemplaren, die in 1951 en 1954 te Leeuwarden werden aangetroffen, zodat
het vermoeden gewekt wordt, dat deze van een van de waddeneilanden afkomstig
waren.
In het binnenland vliegt een veel donkerder vorm, die ik in 1938 identificeerde
met de in Engeland voorkomende subsp. bivittata South (1900) = anglica Ober-
thir (1911), maar reeds in 1941 (Ent. Ber., vol. 10, p. 340— 342) wees ik er
op, dat onze heidevorm duidelijk verschilt van de Engelse subspecies. Ik identi-
ficeerde hem toen met f. pseudobifasciata Dannehl, beschreven als een infra-
subspecifieke vorm uit de Rijnprovincie. Dit was de eerste maal, dat deze naam
als subspecies werd gebruikt en volgens de huidige nomenclatuurregels (die
(467) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 127
toen nog niet aldus geredigeerd waren) moet de naam van de Nederlandse heide-
vorm nu luiden: subsp. pseudobifasciata Lempke, 1941.
[The subspecies of cribraria occurring in the heathy districts of the Netherlands is not
identical with the one flying in England (subsp. bivittata South, 1900, Extomologist, vol.
33, p. 68 = anglica Oberthür, 1911, Lép. Comp., vol. 5, p. 171). The English subspecies is
especially characterised by two dark striae on the fore wings, running from the base to near
the outer margin. This is very clearly shown by SoUTH’s figures 1, 2, 4 and 6 on plate 60
of his “Moths of the British Isles”, vol. 1. I do not remember having ever seen a Dutch
specimen showing this character. Our specimens belong to a much darker form in which
all the spaces between the nervures are more or less filled in with dark scales. In 1941
(Ent. Ber., vol. 10, p. 342) I identified this subspecies with f. psendobifasciata Dannehl,
published in 1929 as an infra-subspecific name for a form occurring in the Rhine Province.
According to the modern rules of zoological nomenclature the correct name for the sub-
species of our heaths must be: subsp. pseudobifasciata Lempke, 1941.
Holotype: &, Leuvenum, 7.VII.1922. i
Allotype: ®, Blaricum, 12.VII.1942.
Both type specimens are in the collection of the Zoological Museum at Amsterdam.
Specimens which are exteriorly identical with this subspecies, may occur as aberrations
in other subspecies. See for instance SOUTH’s figure 5. The correct name for such specimens
is f. pseudobifasciata Dannehl.]
Nu en dan komen onder subsp. obscura exemplaren voor met niet of nauwelijks
verdonkerde voorvleugels, waarin de zwarte stippen geheel los van elkaar staan.
Zij lijken daardoor enigszins op de Zuidzweedse nominaatvorm, zoals die is afge-
beeld in Svenska Fjärilar (plaat 45, fig. 21), maar van modern standpunt gezien
is het volkomen onjuist te zeggen, dat ook deze subspecies in ons land zou voor-
komen.
In hoeverre de tekening van de zeer veranderlijke soort van erfelijke factoren
afhangt en in hoeverre ook oecologische factoren van invloed zijn, is nog vrijwel
onbekend. Het is echter niet makkelijk dit probleem door kweken tot een op-
lossing te brengen, daar de rupsen klein overwinteren en dan in gevangenschap
vaak te gronde gaan. Zie overigens het artikel van F. DANIEL: Die Wirkung öko-
logischer Einflüsse auf den Habitus von Lepidopteren, untersucht an den Formen
von Coscinia cribraria L., Zeitschr. Wiener ent. Ges., vol. 40, p. 183—201,
plaat 16, 1955.
f. unicolor Closs, 1916. De vorm met eenkleurig witte voorvleugels zonder
spoor van de zwarte vlekjes komt nu en dan onder subsp. arenaria voor en is
door allerlei zwak getekende vormen met de rijker gevlekte exemplaren verbon-
den. Schoorl, Aerdenhout, Wassenaar, vijf wijfjes (VAN WISSELINGH); Heems-
kerk, & (DE BoER); Meijendel (Lucas).
f. pseudobifasciata Dannehl, 1929, Mitt. Münchn. ent. Ges., vol. 19, p. 100.
Deze naam kan gebruikt worden voor de nu en dan voorkomende exemplaren
van subsp. arenaria, waarbij de voorvleugels zo verdonkerd zijn, dat ze min of
meer, en een enkele keer zelfs geheel, overeenkomen met die van subsp. obscura.
Vrij zeker haast overal onder subsp. arenaria aan te treffen.
f. punctata nov. Exemplaren van subsp. obscura, waarbij de voorvleugels niet
verdonkerd zijn en de tekening bestaat uit rijen afzonderlijke zwarte stippen. Deze
zijn echter veel zwaarder dan bij subsp. arenaria en ook sterker dan bij subsp.
cribraria L., zoals deze is afgebeeld is Svenska Fjärilar. De exemplaren, die in
128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (468)
1938 als f. cribraria vermeld werden. Verder: Bathmen (Zoöl. Mus.); Bennekom,
Ede (VAN DE Por); Heerlen (VAN MASTRIGT).
Holotype: 4 van Venlo, 15.VII, in collectie Zoöl. Mus.
[Specimens of subsp. obscura in which the fore wings are not darkened and the markings
consist of rows of separate black spots. These are however much heavier than with subsp.
arenaria, and also stronger than with subsp. cribraria L., as figured in Svenska Fjärilar. }
f. grisea van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Grondkleur van de
voorvleugels niet wit, maar grijs. Heemskerk (VAN AARTSEN); Aerdenhout (VAN
WISSELINGH).
f. infuscata Rey, 1903, Berl. ent. Z., vol. 48, p. (21). Alle vleugels vrijwel
eenkleurig zwartachtig grijs, de zwarte tekening nog slechts vaag zichtbaar. Vasse
(VAN DER MEULEN); Swalmen (LÜCKER).
f. flavescens nov. Het lichaam, de grondkleur van de voorvleugels en de
franje van de achtervleugels lichtgeel. Beerze, g', 23.VII.1960, a. o. (holotype,
LUKKIEN); Otterlo, g', 1960 (VAN AARTSEN).
[The body, the ground colour of the fore wings and the fringes of the hind wings pale
yellow. }
Utetheisa Hübner
Utetheisa pulchella L. Tyjdschr. Entom., vol. 81, p. 269; Cat. III, p. (167).
De vlinder blijft een van onze allerzeldzaamste migranten. Slechts één enkele
vangst kan aan de weinige bekende worden toegevoegd. Ook uit het omringende
continentale gebied is trouwens slechts één vangst bekend geworden, nl. te Mont-
lez-Esneux sur Ourthe in de Belgische provincie Luik op 27.V.1960 (Linn. Belg.,
vol. 1, p. 73, 1961). Uit Engeland werden slechts enkele waarnemingen bekend,
nl. één in 1947, twee in 1953 en een paar in 1960.
Vindplaats. Utr.: Loenen, 1955 (VAN DE POL).
Phragmatobia Stephens
Phragmatobia fuliginosa L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 269; Cat. III, p.
(167). Zoals de verspreidingskaart duidelijk laat zien, komt de vlinder in een
groot deel van het land voor, zonder aan een bepaald biotoop gebonden te zijn.
Hij heeft wel een voorkeur voor bosachtige streken, of in elk geval voor gebieden,
waar struikgewas groeit, maar hij is ook regelmatig aan te treffen in het Haf-
district op ongecultiveerde plaatsen, dus vooral in moerassige gebieden met een
rijkere plantengroei, waar hij dan zelfs midden in het rietland is aan te treffen.
Enorm talrijk was de vlinder in 1960 te Lelystad (VAN DE Por), terwijl toen
ook opvallend veel exemplaren op etalageramen te Amsterdam-Oost werden ge-
vonden (WOLSCHRIJN).
In het Waddendistrict is fuliginosa bekend geworden van Texel, Vlieland,
Terschelling, Ameland en Schiermonnikoog.
De eerste generatie begint niet zelden al in april te vliegen. De vroegste datum
is tot nog toe 8.IV (Hoogerheide, 1945, KORRINGA). De tweede generatie kan
(469) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 129
Fig. 24. De verbreiding van Phragmatobia fuliginosa L. in Nederland.
enkele dagen vroeger beginnen dan in 1938 werd opgegeven (4.VII, in 1959, Vıs
c.s.), terwijl de derde vooral in gunstige jaren, zoals 1945 en 1959, zeker geen
al te grote zeldzaamheid is. De laatste datum van een buiten waargenomen exem-
plaar is nu 14.X (1953, VAN DE Por). Ook in 1945 vloog de vlinder nog tot in
oktober (KORRINGA), evenals in 1960 (VAN DE Por).
Variabiliteit. Zeer variabele soort, zowel in kleur als in tekening. Voor
een uitvoerige bespreking zie mijn artikel in Eos, On some forms and races of
Phragmatobia fuliginosa (L.), vol. 20, p. 31—64, plaat 1, 1944. Helaas heeft
men enkele passages, die in het manuscript in het Frans stonden, te Madrid in
het Engels „vertaald” en ontving ik door de tijdsomstandigheden geen drukproe-
ven.
Van de erfelijkheid der vele vormen is nog niets bekend, maar de zwarte te-
kening van de achtervleugels herhaalt zich bij elke kleurgroep, zodat grondkleur
en tekening wel door onafhankelijk van elkaar werkende factoren bepaald wor-
den. De typische vorm, zoals deze door LINNAEUS is beschreven (Syst. Nat., ed. X,
130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (470)
p- 509), heeft donkerbruine voorvleugels, terwijl de rode achtervleugels een rij
zwarte vlekken voor de achterrand bezitten. Hoewel deze vorm bij ons vrij zeld-
zaam is, komt hij waarschijnlijk wel overal onder de soort voor, meer bij de
mannetjes dan bij de wijfjes.
f. obscura Obraztsov, 1936, Festschrift Strand, vol. 1, p. 632. Voorvleugels
zwartachtig bruin, achtervleugels rood met variabele tekening. Niet gewoon.
Schiermonnikoog (Lucas); Lelystad (VAN DE Por); Apeldoorn, Zeist, Soest,
Hollandse Rading (Zoöl. Mus.); Wilp (TER LAAG); Aerdenhout (VAN WISSE-
LINGH); Bergen op Zoom (KORRINGA); Tilburg (PRIEMS); Heerlerbaan (LUK-
KIEN).
f. typica-marginata Lempke, 1944, Eos, vol. 20, p. 38. Grondkleur van de
voorvleugels donkerbruin (dus als de typische vorm), achtervleugels met een
volledige zwarte band voor de achterrand. Niet zeldzaam, stellig wel overal onder
de soort voorkomend.
f. typica-intermedia Lempke, 1944, l. c., p. 38. Voorvleugels donkerbruin,
achtervleugels zwart met een rode driehock aan de binnenrand. Onze meest voor-
komende vorm.
f. pseudoborealis Lempke, 1944, 1. c., p. 38, pl. 1, fig. 1. Voorvleugels donker-
bruin, achtervleugels zwart met nog slechts een smalle rode streep langs de binnen-
rand. Niet gewoon. Apeldoorn, Doorn, Zeist, Kortenhoef, Bussum, Haarlem, Lei-
den, Voerendaal (Zoöl. Mus.); Lelystad, Gassel (van DE Por); Swalmen
(LÜCKER).
f. brunnea Lempke, 1944, 1. c., p. 39. Grondkleur van de voorvleugels helder
bruinachtig (dus zonder de donkere tint van de groep, waartoe de typische vorm
behoort en daardoor duidelijk lichter), achtervleugels met een rij zwarte vlekken
voor de achterrand. Niet gewoon, maar op de meeste vindplaatsen onder de
soort aan te treffen.
f. brunnea-marginata Lempke, 1944, l. c., p. 39. Als de vorige vorm, maar
achtervleugels met een volledige zwarte achterrandsband. Vrij zeldzaam. Nes-
Ameland, Bennekom, Vorden, Soest, Hollandse Rading, Rotterdam, Voerendaal
(Zoöl. Mus.); Raalte (FLINT); Apeldoorn (LEFFEF); Bennekom (VAN DE POL);
Middelie (DE BOER); Epen (VAN WISSELINGH).
f. brunnea-intermedia Lempke, 1944, |. c., p. 39. Als de twee vorige vormen,
maar achtervleugels zwart met een rode driehoekige vlek aan de binnenrand. Na
typica-intermedia onze gewoonste vorm.
f. brunnea-pseudoborealis Lempke, 1944, 1. c., p. 39. Als de drie vorige vormen,
maar achtervleugels zwart op een smalle rode streep langs de binnenrand na.
Zeldzaam. Lelystad (van DE Por); Apeldoorn (LEFFEF); Oostkapelle (VAN
AARTSEN); Nuenen (NEIJTS).
f. rufescens Lempke, 1944, |. c., p. 39. Grondkleur van de voorvleugels rood-
achtig bruin, achtervleugels rood met een rij zwarte vlekken voor de achterrand.
Vrij gewoon, overal onder de soort aan te treffen.
f. marginata Tutt, 1904, Ent. Rec., vol. 16, p. 64. Als de vorige vorm, maar
achtervleugels met een volledige zwarte achterrandsband. Eveneens vrij gewoon,
ofschoon iets minder voorkomend dan de vorige vorm.
f. intermedia Tutt, 1904, 1. c., p. 63. Als de twee vorige vormen, maar achter-
vleugels zwart op een rode driehoekige vlek aan de binnenrand na. Veel zeld-
(471) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 131
zamer dan de beide vorige vormen. Vollenhove (WINTERS); Aerdenhout (VAN
WISSELINGH, Zoöl. Mus.); Eijs (VAN WISSELINGH).
f. approximata Tutt, 1904, 1. c., p. 64. Voorvleugels roodachtig, zonder bruine
tint, achtervleugels rood met een rij zwarte vlekken langs de achterrand. Zeld-
zaam bij ons. Lelystad, Bennekom (VAN DE Por); Zeist (GORTER); Vlaardingen
(NISSEN); Deurne (CARON).
f. approximata-marginata Lempke, 1944, l.c., p. 48. Als de vorige vorm, maar
achtervleugels met een doorlopende zwarte band voor de achterrand. Noordlaren
(VAN DE Por); Odoorn (PEERDEMAN); Bussum (TER LAAG); Swalmen (Mus.
Rotterdam).
f. approximata-intermedia nov. Voorvleugels roodachtig, achtervleugels zwart
met een driehoekige rode vlek langs de binnenrand. Wolvega (G. DIJKSTRA);
Grollo, ¢, 1960 (holotype, LEFFEF); Lelystad (VAN DE Por).
[Fore wings reddish, without brown tint, hind wings black with a triangular red area along
the inner margin. }
f. salmonicolor Lempke, 1944, 1. c., p. 42. Grondkleur van de achtervleugels
niet rood, maar zalmkleurig, dus aanmerkelijk lichter. Niet al te zeldzaam. Vol-
lenhove (WINTERS); Lelystad, Stein (VAN DE Por); Apeldoorn (LEFFEF); Oos-
terbeek, Bergen op Zoom, Nuenen, Nuth, Geulem (Zoöl. Mus.); Beemster (Hur-
SENGA); Valkenisse (VAN AARTSEN).
f. lutescens Mosley, 1898, Ill. Cat. Vars. Brit. Lep., Suppl. to Nat. Journ., vol.
7, p. 118, pl. XXI, fig. 4. Grondkleur van de achtervleugels geel. Zeer zeldzaam.
Egmond aan den Hoef, 4, 1950 (CARON); Gronsveld, 1960 (LEFFEF).
f. impuncta Lempke, 1938, Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 270. De twee zwarte
stippen aan het einde van de middencel van de voorvleugels ontbreken. Niet
gewoon. Nieuwe vindplaatsen: Denekamp, Zeist, Hollandse Rading (Zoöl. Mus.);
Lelystad (VAN DE Por); Apeldoorn (LEFFEF); Berg en Dal (Borpr); Utrecht
(HUISMAN); Houthem (Leids Mus.).
f. juncta Lempke, 1944, |. c., p. 44. De twee zwarte voorvleugelstippen zijn
door een zwarte lijn langs de dwarsader met elkaar verbonden. Zeldzaam. Apel-
doorn (LEFFEF, in Zoöl. Mus.).
f. punctata Salerou, 1935, Lambillionea, vol. 35, p. 86. Op de bovenzijde van
de voorvleugels staan voor de achterrand een of meer zwarte vlekken. Vrij ge-
woon. Noordlaren, Lelystad, Slijk-Ewijk (VAN DE Por); Zeist (GORTER); Soest
(Zoöl. Mus.); Melissant (HUISMAN); Bergen op Zoom (Leids Mus.); Someren
(PEERDEMAN); Sint Odiliënberg (Mus. Rotterdam).
f. lineata Hackray, 1939, Lambillionea, vol. 39, p. 94. Op de bovenzijde van de
voorvleugels bevindt zich voor de achterrand een doorlopende zwarte lijn. Zeld-
zamer dan de vorige vorm. Lelystad (vAN DE Por, Zoöl. Mus.).
f. mediofasciata Lempke, 1944, |. c., p. 41, fig. 5. Achtervleugels rood met
zwarte achterrand en een zwarte baan door het midden van de vleugel van de
wortel tot de achterrandsband, waarin de twee discale punten staan. Niet alleen
de binnenrand blijft dus rood, maar ook de voorrand. Zeist (Zoöl. Mus.); Lely-
stad, Grubbenvorst, Eijs (VAN DE POL).
f. discostriata nov. De twee discale vlekken op de achtervleugels zijn door
132 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (472)
een even dikke zwarte streep met elkaar verbonden. Steijl, 9, 13.VII.1934 (holo-
type, Leids Mus.).
[The two discal spots on the hind wings are connected by a black line which is as
thick as the two spots.]
f. obliterata nov. Op de achtervleugels ontbreekt alle zwarte tekening met uit-
zondering van de twee discale stippen geheel of bijna geheel, abdomen normaal
gevlekt. Lelystad, g', 24.VII.1960 (holotype, VAN DE POL; zie plaat 11, fig. 3).
[All black markings on the hind wings are absent or nearly so, with the exception of
the two discal spots, abdomen normally spotted. Plate 11, fig. 3.]
Dwergen. Lelystad, verscheidene exemplaren in 1960 (VAN DE Por); Loerbeek,
Laren-N.H. (PEERDEMAN); Zeist (GORTER); Beemster (HUISENGA).
Homoeose. Op de rechter voorvleugel een rode vlek van dezelfde kleur als
de grondkleur der achtervleugels. Wageningen, 1955. Idem op de linker voorvleu-
gel. Lelystad, 1960 (beide in collectie-VAN DE POL).
Parasemia Hübner
Parasemia plantaginis L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 271; Cat. III, p. (169).
Het Nederlandse areaal is op het ogenblik beperkt tot de uiterste zuidoosthoek
van Limburg en zelfs hier is de vlinder de laatste jaren veel schaarser geworden.
Op het ogenblik behoort het dier dan ook tot de zeldzaamheden van de Neder-
landse fauna. Aan de bekende vindplaatsen kunnen slechts twee nieuwe toege-
voegd worden, die beide binnen het bekende areaal liggen. Waarschijnlijk wordt
het beperkte vlieggebied veroorzaakt door klimatologische omstandigheden; mo-
gelijk is de wintertemperatuur te hoog. In Denemarken komt de soort over bijna
het gehele land voor, langs bosranden, in lichte bossen, op heiden, en is plaatse-
lijk soms gewoon. Maar in geheel noordwest-Duitsland ontbreekt de vlinder.
In België is plantaginis verbreid in het hoge deel, waar ons areaal dus bij
aansluit en waarvan het tegelijk de uiterste voorpost vormt. Verbreid over de
Britse eilanden.
De vliegtijd kan omstreeks half mei beginnen en wordt nu: 17.V—15.VII. In
1942 ving DELNOYE op eerstgenoemde datum een exemplaar te Vijlen.
Vindplaatsen. Lbg.: Slenaken (BOTZEN); Holset (HARDONK).
Variabiliteit. Behalve de reeds in 1938 vermelde vormen zijn nog en-
kele andere onder ons materiaal aangetroffen, maar de schaarste van de soort
maakt het niet makkelijk een goed overzicht te krijgen van de mogelijkheid tot
variëren der Nederlandse populaties.
f. aurantiaca Schawerda, 1924. De vorm van het ® met oranjegele achter-
vleugels komt vrij zeker steeds onder de soort voor. Nieuwe vindplaatsen: Me-
chelen (FiscHER), Vaals (LUCAS).
f. rubrocostata Closs, 1915. Het ® met brede rode voorrand van de voorvleu-
gels is waarschijnlijk ook niet al te zeldzaam. Epen (VAN WISSELINGH); Vaals
(Lucas).
(473) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 133
f. og rufabdominata van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p- 39. Man-
netjes met rood abdomen. Epen, 12.VI.1944, Vaals, 20.IX.1927, a. o. (het eerste
is het holotype, VAN WISSELINGH).
Mannetjes met gele achtervleugels kunnen soms witte banden op de voorvleu-
gels hebben: Epen (VAN WISSELINGH), Vaals (GORTER). Mogelijk is dit een
kleurvariatie, mogelijk echter is de toch al lichtere kleur van de voorvleugels ver-
bleekt tot wit.
f. ypsilon Pictet, 1941, Mitt. Schweiz. ent. Ges., vol. 18, p. 379. Van de lichte
band, die op de voorvleugels onder de apex begint en dan schuin naar de binnen-
rand loopt, ontbreekt de onderhelft. Epen (VAN WISSELINGH); Vaals (PIJPERS).
Erfelijkheid. De vlinder is met zijn dimorfe mannetjes en zijn vele
andere kleurvormen natuurlijk een aantrekkelijk object voor genetische onder-
zoekingen. Zeer uitvoerig schrijft BERGMANN hierover in Großschmetterl. Mittel-
deutschl., vol. 3, p. 119—128, 1953. Slechts enkele van zijn voornaamste resul-
taten kunnen hier genoemd worden. Hij vond, dat geel (de normale grondkleur
van de achtervleugels van de mannetjes) dominant is over wit. (PICTET, toch ook
een voortreffelijk onderzoeker, schreef in 1941, l. c., p. 378, precies het omge-
keerde!). Rood, de normale achtervleugelkleur van de wijfjes, is weer dominant
over wit en geel. De zwarte tekening van de achtervleugels erft onafhankelijk van
geslacht en grondkleur over. De kleur van de franje (zwart of licht) is eveneens
erfelijk en wel zodanig, dat zwart dominant is bij de wijfjes, maar recessief bij de
mannetjes.
PICTET (1. c., p. 379) vond, dat de ypszlon-tekening van de voorvleugels re-
cessief is ten opzichte van de normale tekening en slechts door één enkele factor
bepaald wordt, die bij alle bekende vormen van de soort voorkomt.
Spilosoma Stephens
Spilosoma lutea Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 271; Cat. II, p.
(169). Door vrijwel het gehele land voorkomend, maar vooral op drogere gron-
den duidelijk minder gewoon dan de volgende soort. Met deze ervaring van
LEFFEF ben ik het volkomen eens. In vochtiger terreinen daarentegen kan de vlin-
der vaak gewoon zijn. In het Waddendistrict bekend van Texel, Vlieland, Ter-
schelling en Schiermonnikoog.
In gunstige voorjaren kan /utea al omstreeks half april beginnen te vliegen. De
vroegste datum is nu 14.IV, waargenomen in 1959 op de vanglamp van het
Missiehuis te Stein, onmiddellijk gevolgd door 18.IV, genoteerd in 1949 door
Lücker. Ongetwijfeld komt nu en dan een partiële tweede generatie voor.
In 1940 kweekte ik een legsel eieren uit Colmschate op, die 16 juni uitkwamen.
Reeds 20 juli waren verscheidene rupsen verpopt. Van 6 tot 13 augustus ver-
schenen 87 vlinders, terwijl een vrijwel even groot aantal poppen overwinterde
en in 1941 de vlinders leverde. Een rups van Hieslum leverde 10.VIII.1947 een
vlinder van de tweede generatie (HERWARTH). In 1948 kweekte TOLMAN een
broedsel uit Schellingwoude op. Door tijdsgebrek mislukte een groot deel, maar
wat bleef leven, leverde zonder enig forceren eind augustus een tweede generatie.
Vondsten in de vrije natuur, die tot een tweede generatie behoord moeten
hebben, zijn: Utrecht, een gaaf 9, 13.IX.1939 (TEN Hove), Treebeek, 9, 5.X.
134 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (474)
1944 (Lucas), Warnsveld, 31.VIII.1947 (WILMINK), Wageningen, g', 2.IX.
1953 (VAN DE Por) en natuurlijk in 1959: 23.VIII een gaaf 9 te Halfweg (VAN
AARTSEN), 4.IX een exemplaar te Stein (Pater MUNSTERS). Volkomen abnor-
maal is de vangst van een /utea te Koog aan de Zaan op 17 december 1948
(LooTs).
Variabiliteit. De vlinder varieert nogal in het aantal zwarte vlekken op
de vleugels en iets in de grondkleur, maar opvallend getekende of gekleurde exem-
plaren komen niet veel voor. Over de prachtige vorm zatima Cramer is helaas
niets nieuws bekend geworden. Alleen neem ik mijn zinspeling op de minder
goede betrouwbaarheid van HEYLAERTS na alles, wat ik van zijn materiaal gezien
heb, zonder enige reserve terug. Er blijft echter voor mij iets onverklaarbaars aan
de serie in het Leids Museum.
f. hipperti Lambillion, 1906, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 22. (Het in
1938 gegeven citaat is niet juist, op deze plaats wordt wel een exemplaar ver-
meld, maar geen naam gegeven). Het S met de lichte kleur van het © blijft
een zeldzame verschijning. Colmschate (Zoöl. Mus.); Bennekom, Winterswijk
(VAN DE Por); Aalten (VAN GALEN); Melissant (HUISMAN); Hulsberg (Pater
Th. MAESSEN).
f. brunnea Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 251. Grondkleur van vleugels
en lichaam bruin. Een & van Winterswijk, 4.VII.1956, heeft een bruinachtig gele
grondkleur, vooral op de voorvleugels, en kan dus wel tot deze vorm gerekend
worden (VAN DE POL).
f. albescens nov. Grondkleur van de vleugels witachtig geel, opvallend licht.
Bennekom, 9, 28.VI.1947 (holotype, VAN DE POL).
[Ground colour of the wings whitish yellow, very pale.]
f. unicolor Homberg, 1907. Exemplaren met ongetekende vleugels op een vlekje
aan de voorrand van de voorvleugels na, komen niet veel voor. Colmschate, Zeist,
Kortenhoef (Zoöl. Mus.); Apeldoorn, Wiessel (Lucas); Leiden (KROON); Dor-
drecht (Leids Mus. en Mus. Rotterdam); Melissant (HUISMAN).
f. paupera Hoffmann, 1911. Exemplaren, waarbij alleen de achtervleugels onge-
vlekt zijn, doch de voorvleugels min of meer de normale tekening bezitten, zijn
al even schaars. Colmschate (Zoöl. Mus.); Melissant (HUISMAN); Sint Michiels-
gestel (KNIPPENBERG).
f. fasciata Tugwell, 1894. De voorvleugels bezitten de rij dikke vlekken, die van
de binnenrand met een boog naar boven naar de voorrand loopt en deze op onge-
veer een derde van de apex bereikt, de achtervleugels variéren van volkomen
normale tekening tot vrij sterk gevlekt. Zie ADKIN, 1924, Proc. Trans. South
London ent. nat. Hist. Soc. 1923—1924, p. 62. De meeste Nederlandse exempla-
ren, die ik gezien heb, hadden normale achtervleugels. Het waren alle in het wild
verzamelde dieren. Mogelijk verschijnen de vlinders met sterk getekende achter-
vleugels in de regel pas in geselecteerde kweken, daar de tekening van /utea sterk
beinvloed wordt door polymere factoren (zie H. FEDERLEY, 1920, Hereditas, vol.
1, p. 221-269). Terschelling (LEFFEF, in Zoöl. Mus.); Leeuwarden (CAMPING);
Wijster (BEIJERINCK); Vledder, Hollandse Rading (Zoöl. Mus.); IJsselmuiden
(VAN SCHAIK); Deventer (FLINT); Wiesel, Alkmaar, Hendrik-Ido-Ambacht
(475) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 135
(Lucas); Hees (CETON); Maarsseveen (DE Nijs); Amsterdam (PEERDEMAN);
Halfweg (VAN AARTSEN); Leiden (KROON); Den Haag (VAN LEYDEN); Schie-
dam (NIJSSEN).
f. benesignata Lempke, 1948, Ent. Rec., vol. 60. p. 4. Op de bovenzijde van de
voorvleugels een rij krachtig ontwikkelde vlekken van de binnenrand naar de
vleugelpunt, op de achtervleugels een rij sterke zwarte submarginale vlekken, die
echter net als bij de vorige vorm ook zwakker kunnen zijn en soms zijn de achter-
vleugels zelfs vrij normaal getekend. Zie SOUTH, plaat 77, fig. 6. De vorm komt
zowel bij mannetjes als bij wijfjes voor en is ongetwijfeld erfelijk. HARDONK
kweekte hem in het begin van de veertiger jaren een paar generaties achter elkaar.
Grollo, Vledder, Weesp, Amsterdam, Den Haag (Zoöl. Mus.); Wiessel (LUCAS);
Zaandam (WESTERNENG); Middelie (DE BoER); Leiden (KROON).
[When I described the form in 1948, I concluded from the data supplied to me by Mr.
HARDONK, that the form is a sex-controlled one. But after the death of the breeder his
collection came to the Zoological Museum of Amsterdam and then I found among the
material also some males which undoubtedly belong to the same form. That the form is a
hereditary one is quite certain, as it occurred already in the F1 generation which was the
offspring of a normal female, and again in the F2 generation, but as the exact figures were
lost during the war, no conclusion is possible about the character of the heredity.]
Dwerg. Wageningen, g' (VAN DE Por); Vorden (Lucas).
Spilosoma lubricipeda L. (menthastri Esper). Tijdschr. Entom., vol. 81, p.
273; Cat. IH, p. (171). Helaas is de ongelukkigste nomenclatuurcorrectie, die
maar te bedenken is, namelijk dat de naam van de ene soort op de andere moet
overgaan, volgens de nu geldende regels niet te vermijden. De beschrijving van
LINNAEUS in Syst. Nat., ed. X, p. 505 (1758) heeft betrekking op de soort met
witte vleugels (,,alis deflexis albidis punctis nigris’) en ook zijn nog in Londen
aanwezige holotype behoort er toe. Hij kende de vorige soort wel, maar vermeldde
deze op gezag van DEGEER als een variëteit (p. 506: „Varietatem @ non distinc-
tam esse speciem docuit D. De Geer’). Jammer genoeg is de soortnaam later op
de variëteit overgegaan in plaats van by de soort te blijven waaraan hij oorspron-
kelijk was gegeven. Intussen is de nu gebruikte nomenclatuur reeds in alle mo-
dern georiënteerde publicaties te vinden. Maar bij het raadplegen van literatuur
zal men er steeds op moeten letten, welke van de twee soorten een auteur op het
oog heeft.
Van onze drie Spilosoma-soorten ongetwijfeld de gewoonste soort (al zijn
plaatselijk verschuivingen ten gunste van Sp. lwtea mogelijk), in allerlei biotopen
aan te treffen, zowel op drogere als op vochtiger gronden. Bekend van Texel,
Vlieland, Terschelling en Schiermonnikoog.
Een tweede generatie komt bij deze soort veel geregelder voor dan bij /utea, al
is hij bijna altijd gering in aantal. De eerste generatie kan al in april beginnen te
vliegen. De vroegste datum is nu 5.IV, in 1948 waargenomen te Sint Michiels-
gestel (KNIPPENBERG) en in 1961 te Slijk-Ewijk (van DE Por), de laatste datum
van de tweede generatie blijft 14.X. In warme jaren kan deze generatie vroeger
beginnen te vliegen dan in 1938 werd opgegeven. De vroegste met zekerheid be-
kende datum daarvan is nu 1.VIII (genoteerd in 1959 door VAN DE Por). In nor-
136 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (476)
male jaren vliegen dan nog late exemplaren van de eerste generatie, zodat een
algemeen geldende afgrenzing van beide generaties niet gegeven kan worden.
Soms overwinteren de poppen een tweede maal (ab ovo-kweck van LEFFEF in
1958).
Variabiliteit. Veel variabeler in het aantal zwarte stippen op de vleu-
gels dan de vorige soort, waardoor allerlei kleine afwijkingen ontstaan, die na-
tuurlijk in enkele grotere groepen verenigd moeten worden.
De noot op p. (172) betreffende f. walkeri Curtis is niet juist. Het holotype
van deze vorm bevindt zich in het museum te Tring. Het behoort wel degelijk tot
lubricipeda = menthastri. Van deze soort komt in Schotland (waar ook het exem-
plaar van walkeri gevangen werd) een vorm voor met geelachtige voorvleugels,
zoals die ook door SOUTH is afgebeeld (plaat 75, fig. 3). De tint van de gekleur-
de afbeeldingen door CURTIS en BARRETT is te fel, terwijl de witte voorvleugels
op plaat 78, fig. 5, van SOUTH pure fantasie zijn. De zwarte tekening langs de
aderen is daarentegen wel goed.
f. erminea Marsham, 1791, Trans. Linn. Soc., p. 70, pl. I, fig. 1. Dit is de
correcte naam voor de vorm met crème-witte, dus iets geel getinte voorvleugels,
die in 1938 als f. transitoria Oberthür werd vermeld. Op tal van plaatsen nu en
dan onder de soort aangetroffen, stellig geen al te zeldzame vorm.
f. transitoria Oberthür, 1912. Voorvleugels lichtgeel. Veel zeldzamer. Nijmegen
(Zool. Mus., uit een van de kweken van LYCKLAMA); Hoorn, g', 1955 (PEER-
DEMAN).
f. edelsteni Tams, 1937, Entomologist, vol. 70, p. 203, pl. IV, fig. 6. Op de
bovenzijde van de voorvleugels langs het apicale gedeelte van de voorrand, langs
de achterrand en nog cen stukje langs de binnenrand donker getint, achtervleugels
langs de achterrand met een zeer smal donker randje. Bij het holotype was het
aantal zwarte vlekjes sterk gereduceerd, maar de naam moet natuurlijk gebruikt
worden voor alle exemplaren met donker gerande vleugels. Zeldzaam. Loerbeck,
d', dat vooral langs de randen van de voorvleugels grijs getint is (PEERDEMAN);
Vaals, 9, waarbij het apicale gedeelte van de voorrand en de gehele achterrand
van de voorvleugels donkergrijs van kleur is (DELNOYE).
f. costa-nigra Lambillion, 1906, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 18. De hele
voorrand van de voorvleugels zwartachtig getint (bij het holotype ook nog een
klein gedeelte van de achterrand, de sprieten, de kop en het bovenste deel van
de thorax). Zeldzaam. Borne (VAN DE VELDEN); Aalten (VAN GALEN); Leiden
(LucAs); Nuenen (NEIJTS).
f. nigricosta Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 264. Langs de voorrand
van de voorvleugels een zwarte streep, die zich uitstrekt van de antemediane tot
de subapicale vlek. Ik zou de naam willen gebruiken voor alle exemplaren met
zwarte voorrandsstreep, ook al beantwoorden ze nu niet precies aan de diagnose
van COCKAYNE. (Bij de beide vorige vormen is geen sprake van zwarte strepen,
maar van cen donker getint gedeelte langs de randen). Eveneens zeldzaam. Twello,
Kortenhoef (Zoöl. Mus.).
f. drueti Derenne, 1924, Rev. mens. Soc. ent. Namur., vol. 24, p. 35; 1933,
Lambillionea, vol. 33, pl. XII, fig. 7. Eén of meer vleugels geheel of gedeeltelijk
rookkleurig verdonkerd. Bij het afgebeelde holotype is dit een deel van de rechter
achtervleugel. VAN RANDEN ving in 1959 een prachtig g' te Oosterwolde, waar-
(477) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 137
bij de linker vleugels grotendeels en de rechter voorvleugel bij de apex verdon-
kerd zijn. Zie plaat 9, fig. 1.
[The principal character of the form is in my opinion the partly suffusion of the hind
wing of the holotype. I therefore propose to use the name for all specimens showing a
partly or completely smoky suffusion on one or more wings. }
f. paucipuncta Fuchs, 1892. De vorm met sterk verminderd aantal vlekjes op de
vleugels komt niet zeldzaam vrijwel overal onder de soort voor. Soms zijn nog
slechts enkele vlekjes over, zoals bij een $ van Bocholtz, dat alleen op het mid-
den van de voorvleugels nog enkele kleine vlekjes heeft (LANGOHR), of is een
deel van de voorvleugel geheel ongevlekt, vooral de achterrandshelft. In Zoöl.
Mus. bevinden zich enkele wijfjes van Den Haag, die bijna volkomen ongevlekt
zijn.
f. unipuncta Strand, 1903. De vorm met slechts één vlek op de achtervleugels is
vrij gewoon en komt wel overal onder de soort voor.
f. postimpuncta van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Achtervleugels
zonder zwarte stippen. Marknesse (VAN DE Por); Den Haag (Zoöl. Mus.); Epen
(VAN WISSELINGH).
f. krieghoffi Pabst, 1896. De vorm met opvallend sterk gevlekte vleugels is
eveneens vrij gewoon en ook overal onder de soort aan te treffen. Hij schijnt
echter in hoge mate geslacht-gekoppeld te zijn, daar alle exemplaren in de collec-
tie van het Zoöl. Mus. mannetjes zijn.
f. fasciata Closs, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 39. De punten op de
vleugels zijn gedeeltelijk tot dwarsstrepen samengevloeid. Dit kan m.i. niet
anders betekenen, dan dat de samenvloeiing van de vlekken geschiedt in de rich-
ting van de voorrand naar de binnenrand. Terschelling, Amsterdam (Zoöl. Mus.);
Wiessel (LEFFEF); Wageningen (VAN DE PoL); Weesp (WESTERNENG).
f. bifasciata nov. Op de voorvleugels zijn de ante- en postdiscale vlekken dui-
delijk vergroot en vormen twee banden, waarin de vlekken door de lichte aderen
van elkaar gescheiden zijn. Wijster (holotype, BEIJERINCK); Weesp (WESTER-
NENG).
[The antediscal and postdiscal spots of the fore wings are distinctly enlarged and form
two bands in which the spots are separated from each other by the pale nervures. }
19
f. basistriata Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 265, pl. 8, fig. 10. Aan
de wortel van de voorvleugels staan een aantal zwarte strepen, langs de voorrand,
langs de binnenrand en langs de aderen er tussen in. Eefde (WILMINK); Wage-
ningen, Oud-Beierland (van DE PoL); Arnhem (Missiehuis aldaar); Nijmegen
(Zoöl. Mus., uit de kweken van LYCKLAMA); Amerongen (BENTINCK); Amster-
dam (VAN DER MEULEN, in 1938 vermeld als godarti); Deurne (Nies); Heer
(KAMMERER).
f. centristriata nov. De discale vlekkenrij op de bovenzijde van de voorvleugels
streepvormig uitgerekt, de andere vlekjes normaal. Plaat 9, fig. 2. Amersfoort,
d', e. L, 1958 (holotype, KUITER); Wageningen, Bennekom (VAN DE POL).
{The discal row of spots on the upper side of the fore wings lengthened in the shape
of black streaks, the other spots normal. }
138 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (478)
f. nigroundulata Nitsche, 1935, Verb. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 84, p. (5).
Langs de achterrand van de voorvleugels loopt een zwarte zigzaglijn door het
samenvloeien van de vlekken, die zich uitstrekt van de costa tot dicht bij de bin-
nenrand. Een mooie afbeelding bevindt zich in HOFFMEYER’s Danske Spindere,
tweede druk, p. 191, fig. 5 (1960). Apeldoorn (Lucas); Zeist (GORTER).
f. godarti Oberthür, 1911. Op de bovenzijde van de voorvleugels lange zwarte
strepen langs de aderen, van de wortel tot de postdiscale vlekkenrij, zodat alleen
de vlekjes voor de achterrand nog afzonderlijk blijven staan. Op f. walkeri na
de sterkst gestreepte vorm, zonder twijfel zeer zeldzaam. Aalten, 1950 en 1957
(VAN GALEN); Nijmegen (Zoöl. Mus., uit kweken van LYCKLAMA); Amerongen
(BENTINCK); Amsterdam, 1934 (eigenlijk een overgangs-exemplaar, de stralen
zijn elk gebroken in enkele afzonderlijke streepjes, VAN DER MEULEN); Castricum
(Zoöl. Mus.).
f. walkeri Curtis, 1825, Brit. Entom., vol. 2, pl. 92. Voorvleugels met zwarte
voorrand, zwarte strepen langs de aderen en dikke zwarte vlekken tussen de
aderen langs de achterrand. Een g', dat al deze kenmerken bezit, werd 17.VI.1954
te Wageningen gevangen (VAN DE Por). Zie plaat 9, fig. 3.
[The holotype of walkeri belonged to the Scotch form with yellow fore wings, but the
name can safely be used for specimens with other ground colour and showing the same
markings. The first Dutch specimen of this form is figured on plate 9, fig. 3.]
f. postmagnipuncta Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 264. De vlekjes op
de voorvleugels zijn normaal, maar de vlekken voor de achterrand van de achter-
vleugels zijn sterk vergroot. Raalte (FLINT); Warnsveld (WILMINK); Putten,
Wiessel, Bussum, Den Haag, Geulem (Zoöl. Mus.); Amsterdamse Bos, Someren
(PEERDEMAN); Oegstgeest (BROUWER); Slijk-Ewijk (VAN DE Por).
f. para Vorbrodt, 1917, Mitt. Schweiz. ent. Ges., vol. 12, p. 493 (flavotergata
Kardakoff, 1928, Ent. Mitt., vol. 17, p. 415, pl. 8, fig. 7). De rij zwarte vlekken,
die midden over het achterlijf loopt, ontbreekt geheel. Botshol (Zoöl. Mus., af-
stammelingen van een kweck, zie bij erfelijkheid). Er komen ook exemplaren
voor, waarbij de vlekken grotendeels verdwenen zijn, terwijl de paar, die over-
gebleven zijn, sterk verkleind zijn. Ook deze behoren genetisch bij pura. Ik zag
zulke exemplaren van: Marknesse, Bennekom (VAN DE Por), Botshol (Zoöl.
Mus., het in copula gevonden g'), Weesp (WESTERNENG), Rotterdam (Mus.
Rotterdam) en Heerlerbaan (LUKKIEN).
Dwerg. Leiden (LUCAS).
Erfelijkheid. Ook bij deze soort is slechts van enkele vormen iets be-
kend over hun genetica.
f. basistriata Cockayne en f. godarti Oberthür. Omstreeks 1930 experimenteerde
LYCKLAMA à NIJEHOLT naar aanleiding van de publicaties van HARRISON & GAR-
RETT met enkele vlindersoorten om te zien, of het voedsel van de rupsen, ge-
plaatst in water met een mangaanoplossing, melanistische vlinders zou opleveren,
uiteraard zonder resultaat. Maar hij was, zonder het te weten natuurlijk, biezonder
gelukkig geweest met het materiaal, waarvan zijn kweken afstamden (de P-gene-
ratie dus). Beide soorten, waarmee hij werkte, leverden in de F-generaties name-
lijk afwijkende vormen op. Bij lwbricipeda verschenen zowel exemplaren van f.
basistriata (zie Tijdschr. Entom., vol. 75, supplement, plaat op p. 35, fig. 7 en 8,
(479) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 139
1932) als van f. godarti (I. c., fig. 9 en 10). Helaas worden in de tekst (I. c., p.
30) geen cijfers gegeven en ook uit het nu in het Zoöl. Mus. aanwezige mate-
riaal zijn geen volkomen zekere conclusies te trekken. Maar wel blijkt, dat de
vormen voor de soort niet gunstig zijn. Van geen van beide wilden de mannetjes
copuleren. De wijfjes van basistriata copuleerden wel met normale mannetjes,
„doch leverden weinig eieren, de daaruit verschenen imagines waren volkomen
normaal. Hoe duidelijker de streepjes waren, hoe minder eieren en rupsen wer-
den voortgebracht’’. Deze zinsnede, gesteund door het zeldzame voorkomen van de
vorm in de vrije natuur, doet wel sterk vermoeden, dat f. basistriata recessief is
ten opzichte van de normaal getekende vorm.
Hetzelfde geldt ongetwijfeld voor f. godarti. Hoewel de wijfjes daarvan zonder
moeite copuleerden met normale mannetjes, legden ze geen eieren, of slechts
enkele, waaruit geen rupsen verschenen. De kweken leverden blijkens het nog aan-
wezige materiaal verscheidene exemplaren van f. basistriata, doch slechts en-
kele van f. godarti. Vrij zeker worden beide vormen veroorzaakt door dezelfde
hoofdfactor, doch is deze op zichzelf weer ,,multifactorial”.
f. pura Vorbrodt. In 1941 vond D. PIET te Botshol een paartje in copula, waar-
van het 9 normaal getekend was, terwijl het @ slechts drie kleine stipjes op
het abdomen bezat. De door mij opgekweekte eieren leverden als F, in 1942 64
exemplaren met normaal getekend abdomen (34 mannetjes en 30 wijfjes), 11
exemplaren met gereduceerde tekening (7 mannetjes en 4 wijfjes) en 26 exem-
plaren van f. pura (11 mannetjes en 15 wijfjes). Het gelukte me niet een copula
van zuivere pura’s te verkrijgen, maar wel van een g en cen 9 met zwak gete-
kend abdomen (de tussenvorm dus). Hiervan resulteerden nog in 1942 als tweede
generatie 18 normaal getekende exemplaren (4 mannetjes en 14 wijfjes) en in
1943 9 normaal getekende, 4 met gereduceerde tekening en 4 van f. pura. Maar
een groot deel van de poppen kwam niet meer uit.
Een verklaring van de verkregen aantallen volgens de regels van MENDEL
is niet te geven. Maar zonder twijfel is de vorm erfelijk. Ik heb de hierboven
gegeven resultaten ook uitvoerig meegedeeld in Ent. Rec., vol. 58, p. 96—97
(1946). Dr. COCKAYNE voegde aan mijn artikel een uitvoerig commentaar toe.
Zijn conclusie was, dat de vorm dominant is ten opzichte van de normaal ge-
tekende, maar dat hij niet alleen afhankelijk is van een erfelijke factor, doch ook
van een oecologische, in dit geval de temperatuur. Exemplaren, die genetisch pura
zijn, zien er door de werking van de temperatuurfactor toch normaal uit. Vandaar,
dat de getallen niet kloppen, en vandaar ook, dat de gehele partiële tweede
generatie van herfst 1942 er normaal uitzag. Zowel de zuivere pura's als de exem-
plaren met gereduceerde tekening van mijn F,-generatie moeten heterozygoten
geweest zijn.
Spilosoma urticae Esper. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 275; Cat. III, p. (173).
Wanneer men de lijst van vindplaatsen van 1938 en de hierna volgende met el-
kaar combineert, blijkt de vlinder in een groot deel van het land voor te komen.
Hij heeft echter een duidelijke voorkeur voor niet al te droge of zelfs moerassige
streken en mijdt al te dorre gebieden, zoals het centrum van de Veluwe. Van de
waddeneilanden tot nog toe uitsluitend bekend van Vlieland.
Ook bij deze soort komt nu en dan een partiële tweede generatie voor. De
140 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (480)
eerste en waarschijnlijk meestal de enige generatie kan nog iets later voorkomen
dan in 1938 werd opgegeven en de vliegtijd daarvan wordt nu: 23.IV—7.VII. De
veel zeldzamere tweede is tot nog toe slechts bekend uit 1953 en 1959 en vloog
toen tussen half augustus en half oktober (17.VIII—13.X). In 1953 werd hy
waargenomen door CAMPING te Eernewoude en door LÜCKER te Melick en in
1959 door VAN AARTSEN te Halfweg.
Vindplaatsen. Fr.: Vlieland, Tietjerk, Eernewoude, Appelscha, Nijetrijne. Gr.:
Glimmen. Dr.: Wapserveen. N.O.-Polder: Marknesse. Ov.: Denekamp, Volthe, Albergen,
Borne, Mokkelengoor, Zuidveen (bij Steenwijk), Vollenhove, Giethoorn, Colmschate, Deven-
ter. Gdl.: Vaassen, Bennekom, Lunteren; Joppe, Eefde, Vorden, Aalten, Hoog-Keppel,
Bingerden, Doesburg, Didam, Babberich; Slijk-Ewijk, Tiel, Neerijnen, Asperen. Utr.: Ame-
rongen, Zeist, Bunnik, Maarsseveen, Hollandse Rading, Botshol. N.H.: Hilversum, ’s-Grave-
land, Kortenhoef, Naardermeer, Weesp, Amsterdamse Bos, Halfweg, Kadoelen, Landsmeer,
Barnegat, Middelie, Zaandam, Assendelft, Jisp, Heemskerk, Heemstede. Z.H.: Woerdense
Verlaat, Voorburg, Loosduinen, Delft, Staelduin, Vlaardingen, Schelluinen, Oostvoorne,
Middelharnis, Goeree. Zl.: Renesse, Oostkapelle, Domburg, Serooskerke-W., Goes, Kapelle,
Kruiningen. N.B.: Chaam, Hilvarenbeek, Waalwijk, Vught, Sint Michielsgestel, Gassel, Mill,
Haaren, Oirschot, Kampina, Nuenen, Eindhoven, Geldrop, Someren, De Rips. Lbg.: Plasmo-
len, Sevenum, Maasbree, Belfeld, Swalmen, Maasniel, Maalbroek, Melick, Montfort, Susteren,
Stein, Brunssum, Chèvremont, Rijckholt, Epen.
Variabiliteit. f. pluripuncta Rebel, 1910. Exemplaren met meer dan het
normale aantal stippen op de vleugels zijn zeldzaam. Marknesse (VAN DE PoL);
Hoog-Keppel (LEFFEF); Kortenhoef (Zoöl. Mus.).
f. papyratia Marsham, 1791, Trans. Linn. Soc. London, vol. 1, p. 72, pl: 1,
fig. 4 (anomala Maslowscy, 1923). Reeds lang vòòr de Poolse auteur beeldde
MARSHAM een exemplaar af van de vorm met een korte rij horizontale streepjes bij
de voorvleugelpunt, zodat zijn naam de tot nu toe gebruikte moet vervangen.
Wijlen Dr. COCKAYNE maakte mij hierop attent. Vermoedelijk komt de vorm wel
op de meeste plaatsen onder de soort voor. Halfweg (VAN AARTSEN); Barnegat
(Zoöl. Mus.); Oostvoorne (Lucas); Oirschot (KNIPPENBERG); Plasmolen (VAN
WISSELINGH); Maalbroek (Mus. Rotterdam).
f. radiata Cockerell, 1889, Entomologist, vol. 22, p. 147. Op de bovenzijde van
de voorvleugels met drie zwarte straalvormige strepen, die op korte afstand
van de wortel beginnen en dan langs de aderen in de richting van de achterrand
lopen, waarbij de lengte van de strepen natuurlijk verschillend kan zijn. Een
prachtig © van deze wel zeer zeldzame vorm van Eernewoude, 3.VI.1940, in
Mus. Leeuwarden. Zie plaat 9, fig. 5.
f. marginestriata nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels bevinden zich
aan de achterrand korte zwarte streepjes, die beginnen aan de franje en langs de
aderen in de richting van de wortel lopen. Plaat 9, fig. 6. Eernewoude, g', 3.VI.
1940 (holotype, Mus. Leeuwarden). |
{On the upper side of the fore wings there are short black streaks beginning at the fringe
of the outer border and extending for a short distance in the direction of the base. ]
f. alexandri Pazsiczky, 1915. De vorm met ongetekende vleugels komt waar-
schijnlijk wel op de meeste plaatsen onder de soort voor. Schelluinen (SLOB);
Oostvoorne (Lucas); Rockanje (GORTER); Domburg (VAN KATWIJK); Sint
Michielsgestel (KNIPPENBERG); Nuenen (NEIJTS); Maalbroek (Mus. Rotterdam).
(481) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 141
f. pura nov. Bovenzijde van het abdomen zonder zwarte vlekken. Halfweg, g',
5.VI.1960 (holotype, VAN AARTSEN, zie plaat 9, fig. 4); Goes, 1959 (VAN DE
BoB):
Bovendien komen ook bij deze soort exemplaren voor met zeer sterk geredu-
ceerde dorsale vlekken op het abdomen, die evenals bij Sp. /ubricipeda genetisch
ook wel tot f. pura zullen behoren. Ik zag zulke exemplaren van Wageningen
(VAN DE Por) en van het Naardermeer (GORTER).
[Upper side of the abdomen without black spots. }
Dwerg. Swalmen (PIJPERS).
Cycnia Hübner
Cycnia mendica Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 275; Cat. III, p. (173).
De vlinder is in hoofdzaak verbreid op de diluviale gronden van het gehele oosten
en zuiden en ook hier en daar van het noorden van ons land. Hij ontbreekt echter
bijna geheel op te droge terreinen. Het opvallendst is de enige tot nog toe be-
kende vindplaats in Zeeuws-Vlaanderen, echter ook weer op zandgrond, en die in
de Betuwe. Op de waddeneilanden komt mendica blijkbaar niet voor, in het Duin-
district is de soort tot nog toe slechts van één enkele vindplaats in het zuidelijke
deel ervan aangetroffen. Waar hij voorkomt, kan de vlinder niet zelden vrij ge-
woon tot gewoon zijn, maar dit blijkt alleen uit de vele op de menglichtlamp af-
komende mannetjes. De wijfjes worden in de regel slechts bij toeval gevonden.
De vliegtijd kan vroeger beginnen dan in 1938 werd opgegeven en wordt nu:
25.III tot 18.VI. De zeer vroege datum werd in 1961 te Stein genoteerd door
Pater MUNSTERS, terwijl hij in 1960 een exemplaar op 29.111 waarnam.
Vindplaatsen. Fr.: Ris. Dr.: Grollo, Ruinen. Ov.: Volthe, Agelo, Weerselo, Saas-
veld, Borne, Delden, Rijssen, Raalte, Rande (gem. Diepenveen), Colmschate, Platvoet, Vol-
lenhove. Flevoland: Lelystad. Gdl.: Garderbroek, Kootwijkerveen, Ermelo, Elspeet, Nunspeet,
Vaassen, Wiessel, Teuge, Wilp, Tonden, Otterlo, Hoenderlo; Gorssel, Eefde, Warnsveld,
De Voorst, Babberich: Hatert, Slijk-Ewijk. Utr.: Amerongen, Doorn, Amersfoort, Hollandse
Rading. N.H.: Hilversum, Blaricum. Z.H.: Oostvoorne. Zl.: Philippine. N.B.: Wouwse Plan-
tage, Oudenbosch, Waalwijk, Vught, Sint Michielsgestel, Haaren, Alphen, Hilvarenbeek,
Oirschot, Best, Vessem, Eindhoven, Nuenen, De Rips, Uden, Gassel. Lbg.: Sevenum, Tege-
len, Steyl, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg, Montfort, Sint Joost, Stein, Schinveld,
Benzenrade, Chèvremont, Aalbeek, Maastricht, Neercanne, Gronsveld, Rijckholt, Bocholtz,
Vijlen, Lemiers, Vaals.
Variabiliteit. f. Z pallida nov. Grondkleur van lichaam en vleugels
licht grijsbruin. Verschillende exemplaren van deze lichte vorm van het g', die in
tint kan variëren, werden reeds in 1938 vermeld, echter zonder naam. Doetin-
chem, g', 28.IV.1925 (holotype), Leuvenum (Zoöl. Mus.); Nijmegen (VAN
WISSELINGH); Sevenum (VAN DE Por); Stein (Missiehuis).
[Ground colour of body and wings pale grey-brown.]
f. multipuncta Meves, 1914. De vorm met opvallend veel stippen op de vleu-
gels werd door de auteur uitsluitend van het 9 vermeld, maar kan natuurlijk in
beide geslachten voorkomen. Zie plaat 9, fig. 7. Hij is niet gewoon. Almelo
(CETON); Rande (FLINT); Laren-N.H., Epen (Zoöl. Mus.); Ulvenhout (DE
142 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (482)
JONCHEERE); Gassel, Stein (VAN DE Por); Nuenen (Neyts); Chevremont
(LUCAS).
f. depuncta Schultz, 1909. De vorm, waarbij het aantal stippen zo gereduceerd
is, dat op de voorvleugels nog slechts de middenstip overgebleven is, is evenmin ge-
woon. Zie plaat 9, fig. 8. Rande (FLINT); Aalten, Venlo (Zoöl. Mus.); Sevenum,
Rijckholt (VAN DE Por); Vaals (LUCKER).
f. circumpunctata Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 263, pl. VIII, fig. 6.
Langs de voorrand van de voorvleugels en langs de achterrand van voor- en ach-
tervleugels een rij zwarte vlekken. Aalten, @, dat wel de vlekkenrij langs de
achterranden bezit, doch niet die langs de voorrand (Zoöl. Mus.).
f. radiata Cockayne, 1949, Ent. mo. Mag., vol. 84, p. 265, pl. E, fig. 14. Op
de bovenzijde van de voorvleugels zwarte straalvormige strepen, die op korte af-
stand van de wortel beginnen en over een kortere of langere afstand langs de
aderen in de richting van de franje lopen. Ongetwijfeld zeer zeldzaam. Een &
van Sevenum, 6.V.1954, dat de straalvormige tekening niet zo extreem bezit als
het door COCKAYNE afgebeelde exemplaar, maar opvallend genoeg is, om tot
deze vorm gerekend te worden (VAN DE POL).
f. lineata Cockayne, 1951, Ent. Rec., vol. 63, p. 263, pl. VIII, fig. 4. Op de
voorvleugels zijn de twee zwarte stippen boven de binnenrand met elkaar ver-
bonden tot een zwarte lijn. Gronsveld, &, 1960 (LEFFEF, in Zool. Mus.).
Rhyparia Hübner
Rhyparia purpurata L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 277; Cat. III, p. (175).
Het Nederlandse areaal van deze prachtige soort is merkwaardig verbrokkeld:
Twente, de Veluwe, Nijmegen en de noordpunt van Limburg, het midden van
Limburg, bovendien een enkele vondst uit Noord-Brabant. Hij komt bij voor-
keur op droge zandgronden voor, vooral op heiden.
De vliegtijd kan beginnen in de eerste week van juni en voortduren tot begin
augustus (3.VI—5.VII). In gevangenschap kan soms een partiële tweede
generatie ontstaan. Van een in 1953 uit het ei opgekweekt broedsel groeiden zes
rupsen door en verpopten nog hetzelfde jaar. Op 1, 2 en 4 oktober kwamen
daarvan drie vlinders uit. Het gelukte jammer genoeg niet de andere rupsen de
winter door te krijgen (PIJPERS).
Vindplaatsen. Ov.: Ootmarsum, ®, 22.VI.1947 (VAN WISSELINGH). Gdl.: Elspeet,
Vierhouten, Oldebroek, Wezep, Epe, Gortel, Vaassen, Wiessel, Hoog-Soeren, Uchelen, As-
sel, Hoog-Buurlo, Kootwijk, Harskamp. N.B.: een exemplaar tijdens de mobilisatie 1914—
1918, waarvan de vindplaats verloren is gegaan (DE GOEDE). Lbg.: Sevenum (van 1952—
1955 verschillende exemplaren, ook rupsen, (VAN DE Por); Tegelen, 14.VI.1952 (OTTEN-
HEIJM); Swalmen (in het begin van de vijftiger jaren veel rupsen, daarna niet meer, PIJPERS
en anderen); Maalbroek, 1954 en enkele volgende jaren (Mus. Rotterdam).
Variabiliteit. Zoals reeds in 1938 werd vermeld, behoren de Neder-
landse populaties niet tot de nominaatvorm. De toen gebruikte naam, subsp. cal-
Junae Mautz, 1933, is echter niet juist. De correcte naam voor de in het noord-
westen van Duitsland en in Nederland vliegende subspecies is subsp. obscura
Rehberg (Abh. naturw. Ver. Bremen, vol. 6, p. 466, nov. 1879). Het verschil
tussen deze subsp. en de nominaatvorm zit vooral in de dieper zwarte tekening
(483) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 143
van de voorvleugels, zoals ook uitstekend te zien is op plaat 10, waar beide sub-
species zijn afgebeeld.
[Observation. There can be no doubt, that the correct name for the subspecies which
inhabits northwestern Germany and the Netherlands, is subsp. obscura Rehberg, 1879, of
which subsp. callunae Mautz, 1933, is a synonym. The description of REHBERG reads: ,,Simmt-
liche Exemplare gehören einer für unsere Fauna [Bremen] charackteristischen Varietät an,
die ich als var. obscura aufführe. Die Zeichnungen der Vorderflügel sind ganz schwarz, die
Binde am Grunde der Hinterflügel ist in zwei Punkte aufgelöst oder doch deutlich einge-
schnürt. Meistens kleiner als die Stammart”.
The term “Varietät” had in those days (and still many years later) the same meaning as
our term ‘’subspecies’’, which may clearly be seen from other examples in the same publi-
cation (“v. Egerides Staudg.” on page 462, “ab. 9 Valesina Esp.” on page 461 for in-
stance).
The character of the black markings on the fore wings is quite correct, but the markings
on the hind wings are rather variable. }
f. rufomarginata van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Voorvleugels
op de bovenzijde met rode achterrand. Ootmarsum, 9 (VAN WISSELINGH).
(De vorm is in elk geval verwant aan f. rubescens Closs (1920, Int. ent.
Z. Guben, vol. 14, p. 43), maar de beschrijving hiervan is zeer summier: ,, Vorder-
flügel rot angeflogen”. Ik zou deze naam daarom willen reserveren voor exem-
plaren, waarbij minstens een flink stuk van de voorvleugels rood getint is).
f. ochrata Wagner, 1919, Int. ent. Z. Guben, vol. 13, p. 160. Voorvleugels van
een diepere, warmer gele kleur, die zelfs tot oranje-achtig geel kan gaan. Koot-
wijk, 9, 1957 (SOUTENDIJK); Uchelen, 9, 1954 (LEFFEF).
f. transversata nov. De vlekken op de voorvleugels zijn met elkaar verbonden
tot min of meer volledige van voorrand tot binnenrand lopende banden, terwijl
de achtervleugels niet opvallend verdonkerd zijn. Wiessel, 9, 1.VIII.1954 (holo-
type, LEFFEF, in Zoöl. Mus.). Zie plaat 10, fig. 5.
[The spots on the fore wings are connected with each other and form more or less com-
plete transverse bands running from costa to inner margin; hind wings not strikingly
darkened. See plate 10, fig. 5.]
f. atromaculata Galvagni, 1903, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 53, p. 8
(obscura Schultz, 1905, Nyt Mag. f. Naturvid., vol. 43, p. 118; obscurata Ober-
thür, 1911, Lép. Comp., vol. 5, p. 106, 1912, vol. 6, pl. CXVI, fig. 1029; obscu-
rascens Strand, 1919, Lep. Cat., vol. 22, p. 214). Zowel de vlekken op de voor-
vleugels als die op de achtervleugels zijn min of meer met elkaar verbonden.
Vooral de wijfjes hebben een neiging tot sterk verdonkerde achtervleugels. Zie
plaat 10, fig. 6, 7 en 8. Wezep (VAN DER MEULEN); Apeldoorn (LEFFEF, in
Zool. Mus.); Gortel (LUKKIEN); Kootwijk (SOUTENDIJK); Hoog-Soeren (Mus.
Rotterdam).
[Specimens with more or less coalescing black markings, especially on the hind wings,
were originally figured by OBERTHÜR in his Et. d’Ent., vol. 20, fig. 291, 292 and 293
(1896). These figures are cited by GALVAGNI, SCHULTZ and OBERTHUR as examples of
their forms (the specimen of fig. 293 was again figured in the Lép. Comp.), so that the
synonymy stated above is beyond doubt. STRAND’s name was only a new name for f.
obscura Schultz nec Rehberg.]
144 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (484)
f. berolinensis Fuchs, 1901. Exemplaren met verkleinde vlekken op de voor-
vleugels komen bij ons weinig voor. Mook (VAN WISSELING).
Diacrisia Hübner
Diacrisia sannio L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 278; Cat. III, p. (176). De
soort is verbreid door vrijwel het gehele land op zandgronden (behalve op de
waddeneilanden en in het Gooi), het meest op enigszins vochtige, maar zonnige
terreinen; in het Duindistrict tamelijk verbreid in Noord-Holland, veel minder
naar het zuiden toe.
De vliegtijd van de hoofdgeneratie blijft 24.V—30.VII. De partiéle tweede
generatie, die bij eikweken nogal eens verschijnt, komt in natura weinig voor. Ik
bezit alleen enkele gegevens uit 1953, toen in augustus een klein g te Havelte
werd gevangen (VAN DER MEULEN), terwijl 31.VIII een tweede exemplaar te
Assen op de lamp kwam (VAN DE POL), en uit 1960, toen Pater MUNSTERS een
vers exemplaar op 15.VIII te Stein ving.
Vindplaatsen. Fr: Beetsterzwaag, Olterterp, Duurswoude, Wijnjeterp, Fochtelo,
Appelscha. Gr.: Groningen, Noordlaren, Vlagtwedde, Sellingen. Dr.: Peize, Roden, Don-
deren, Veenhuizen, Assen, Schipborg, Zuidlaren, Annen, Grollo, Exlo, Odoorn, Hooghalen,
Wijster, Kralo, Ruinen, Dwingelo, Lheebroek, Vledder, De Wijk. Ov.: Oldenzaal, Dene-
kamp, Volthe, Ootmarsum, Vasse, Hezinge, Reutum, Albergen, Vriezenveen, Saasveld, Tus-
veld, Bornerbroek, Borne, Hengelo, Buurse, Elzen, Rijssen, Nijverdal, Raalte, Lemelerberg,
Diffelen, Junne, Hoogengraven, Eerde, Oud-Leusen. Gdl.: Terschuur, Hulshorst, Vierhou-
ten, Tongeren, Epe, Vaassen, Wiessel, Assel, Uchelen, Beekbergen, Empe, Tonden, Loenen,
Beekhuizen, Rozendaal, Terlet, Deelen, Woeste Hoeve, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Hoge
Veluwe, Otterlo, Harskamp, Kootwijk, Kootwijkerveen, Garderbroek, Voorthuizen, Ter-
schuur; Gorssel, Almen, Vorden, Vragender, Korenburgerveen, Winterswijk, Aalten,
Doetinchem. Utr.: Achterveld, Den Dolder. N.H.: Bergen aan Zee, Bergen, Egmond aan Zee,
Heemskerk, Bloemendaal, Haarlem, Aerdenhout, Bentveld, Heemstede. Z.H.: De Zilk. ZI.:
Renesse. N.B.: Hoogerheide, Wouw, Oosterhout, Drunen, Udenhout, Vught, Hilvarenbeek,
Oirschot, Eindhoven, Borkel, Sterksel, Someren, Lierop, Asten, Sint Anthonis. Lbg.: Lomm,
Tegelen, Meijel, Ospel, Leveroy, Heerlerheide.
Variabiliteit. De vlinder varieert vrij sterk, ook geografisch. Verschil
lende subspecies ervan zijn dan ook al beschreven. De in ons land voorkomende
populaties moeten tot de nominaatvorm gerekend worden.
Een uitstekende samenvatting over de variabiliteit van de soort, geïllustreerd
met een prachtige gekleurde plaat, publiceerde GERHARDINGER in Z. Wiener ent.
Ges., vol. 38, p. 289— 308, 1953.
f. 3° deroseata Closs, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 40. Alle roserode
kleur ontbreekt. Weinig voorkomend, natuurlijk niet te verwarren met sterk afge-
vlogen exemplaren. Saasveld (VAN DER MEULEN); Arnhem (Missiehuis Arnhem) ;
Wijk aan Zee (Zoöl. Mus.); Asten (PIJPERS).
f. § rubescens Gerhardinger, 1953, |. c., p. 305. Sterk rood gekleurde man-
netjes; sprieten rood, celvlek van de voorvleugels eenkleurig rood, vleugelranden
niet rose, maar diep rood. Niet zeldzaam. Anlo, De Lutte, Venlo (Zoöl. Mus.);
Wijster, Breda (Leids Mus.); Oldenzaal (CARON); Apeldoorn (diverse collec-
ties); Gorssel (Mus. Rotterdam); Kootwijk (VAN DE Por); Udenhout (VAN
WISSELINGH).
f. © anterorufa nov. Grondkleur van de voorvleugels prachtig roodachtig.
(485) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 145
Uchelen, 2.VII.1958 (holotype, LEFFEF, in Zoöl. Mus.); Gorssel (Mus. Rotter-
dam).
[Ground colour of the fore wings beautifully reddish. }
f. discolinea nov. De zwarte discale vlek op de bovenzijde van de voorvleugels
is verdwenen; alleen het rode lijntje op de middenader is overgebleven. Amers-
foort, g', 2.VII.1937 (holotype, Mus. Rotterdam).
[The black discal spot on the upper side of the fore wings is absent; only the red line
on the transverse nervure remains.]
f. 3 umbrata nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels loopt tussen celvlek
en achterrand een zwartbruine bandvormige bestuiving van voorrand tot binnen-
rand. Havelte, g', 25.VI.1936 (holotype, H. VEEN).
[On the upper side of the fore wings a fuscous suffusion between discal spot and outer
margin, reaching from costa to inner margin, and forming a submarginal band.]
f. d& obscura nov. Bovenzijde van de voorvleugels rookkleurig verdonkerd,
discale vlek en binnenrand zwart, het lichte gedeelte van de achtervleugels kleiner
dan bij normale exemplaren. Hoge Veluwe, g', 18.VI.1952 (holotype, LUKKIEN).
[Upper side of the fore wings smoky, discal spot and inner margin black; the pale part of
the hind wings smaller than with normal specimens.]
f. d' posterofumata Warnecke, 1943, Z. Wiener ent. Ges., vol. 28, p. 16. De
zwarte bestuiving van de wortel der achtervleugels versterkt en zich uitstrekkend
tot de celvlek (maar de ruimte tussen de celvlek en de achterrandsband blijft
licht!). Ommen (Zoöl. Mus.).
f. 3° latevittata Bryk, 1923, Ent. Tidskr., vol. 44, p. 114. Op de achtervleugels
is de donkere band voor de achterrand sterk verbreed, overigens normaal. Bij onze
populaties gewoon, overal onder de soort voorkomend.
f. d' krejai Closs, 1914, Int. ent. Z. Guben, vol. 8, p. 37. Als de vorige vorm,
maar bovendien de celvlek van de voorvleugels zwart zonder rode tint. Kootwijk,
Rheden, Renkum (Zoöl. Mus.).
f. moerens Strand, 1903. De vorm, waarbij de achtervleugels bijna geheel ver-
donkerd zijn op een enkel licht vlekje na, komt bij beide geslachten voor en is
ongetwijfeld vrijwel overal onder de soort aan te treffen, zodat een opsomming
van de vindplaatsen achterwege kan blijven. Ook bij de duinpopulaties, waarvan
het materiaal overigens schaars in de collecties vertegenwoordigd is, kan men hem
vinden, zoals blijkt uit de vangst van een & bij De Zilk (PEERDEMAN).
f. 3° roseivenata Bryk, 1948, Ark. f. Zool., vol. 41 A, nr. 1, p. 45. De aderen,
die op de bovenzijde van de achtervleugels van de achterrand door de zwarte band
naar het midden lopen, zijn rood getint. Enkele mannetjes, waarbij ook het rood
op de voorvleugels sterker dan normaal is, van: Wijster (Leids Mus.); Apeldoorn
(DE Vos); Uchelen, Empe (LEFFEF); Gorssel (Mus. Rotterdam); Doetinchem
(VAN DE Por); Driebergen (Zoöl. Mus.).
f. divisa nov. De zwarte achterrandsband op de bovenzijde van de achtervleu-
gels gedeeld door lichte aderen van dezelfde tint als de grondkleur. Bij beide
146 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (486)
geslachten aan te treffen (doch bij de wijfjes veel minder), en vrijwel overal
onder de soort voorkomend.
Holotype: g' van Empe, 15.VI.1957, LEFFEF leg., in collectie Zoöl. Mus.
[The black marginal band on the upper side of the hind wings interrupted by pale ner-
vures of the same tint as the ground colour. Cf. SOUTH, Moths Brit. Isles, vol. 1, pl. 82.
fiel
f. 9 postmaculata nov. De zwarte tekening op de bovenzijde van de achter-
vleugels bestaat uit een grote basale vlek, waarmee de discale vlek is samen-
gevloeid, en enkele geheel los staande vlekken voor de achterrand. Zuidlaren, 9,
14.VII.1956 (holotype, BOGAARD).
[The black markings on the upper side of the hind wings consist of a large basal spot
with which the discal spot coalesces, and a few spots along the outer border which stand
quite apart. |
f. obsoleta nov. Alle zwarte tekening is op de vleugels aanwezig, maar zwak.
Grollo, g', juni 1960 (holotype, LEFFEF, in Zoöl. Mus.).
[All black markings on the wings are present, but they are very feeble. }
f. 3° immarginata Niepelt, 1908. De vorm, waarbij de donkere achterrands-
band geheel ontbreekt, is stellig zeldzaam. Behalve de reeds vermelde exemplaren
bekend geworden van Zuidlaren (GORTER), Heemstede (VAN DE Por), Plasmolen
(DE JONCHEERE) en Swalmen (PIJPERS). Verder een exemplaar met zeer flauwe
band van Roden (SUIVEER) en van Kootwijkerveen (Lucas).
f. deleta Delahaye, 1909, Suppl. Cat. Lép. de Maine-et-Loire, p. 19. Als de
vorige vorm, maar de binnenrand van de voorvleugels geheel rood zonder de ge-
wone zwarte tint. Mook (Zoöl. Mus., in 1938 vermeld bij marginata).
f. bohemani Bryk, 1923, Ent. Tidskr., vol. 44, p. 113. Op de onderzijde van de
achtervleugels bevindt zich een donkere discale vlek. Waarschijnlijk niet gewoon,
daar de vrij uitgebreide serie in het Zoöl. Mus. slechts enkele exemplaren bevat
van Vledder, Wiessel en Empe (op de laatste twee plaatsen verzameld door
LEFFEF).
f. melaina Gerhardinger, 1953, Z. Wiener ent. Ges., vol. 38, p. 306. Onder-
zijde van de voorvleugels eenkleurig zwart zonder enige lichte tekening, behalve
langs het begin van de subcostaalader, abdomen eveneens zwart. Vledder, Tonge-
ren (Zoòl. Mus.); Kootwijk (LEFFEF).
Teratologischexemplaar. Deachterrand van de linker voorvleugel
is binnenwaarts gebogen, waardoor deze vleugel te klein is. Zuidlaren, & (Bo-
GAARD). |
Arctia Schrank
Arctia caja L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 279; Cat. III, p. (177). De vlin-
der komt in allerlei biotopen voor, droge zowel als vochtige. Als rups is hij vaak
zeer gewoon op waterzuring in plassengebieden, maar LUKKIEN trof ook op
Ameland biezonder veel rupsen aan. De soort komt door het gehele land voor,
(487) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 147
maar behalve de drie reeds genoemde zijn geen nieuwe waddeneilanden als vind-
plaats bekend geworden.
Van de zeldzame partiéle tweede generatie zijn sinds 1938 slechts twee exem-
plaren gemeld, beide in warme jaren. In 1947 ving TOLMAN een vlinder op
9 oktober te Soest en in 1959 ving HUISMAN een vers g' op licht te Melissant op
24 september. Bovendien vond laatstgenoemde in 1953 op 19 oktober een vrij-
wel volwassen rups te Herkingen opgerold op de weg liggen, die echter later
dood ging. In 1946 had Prof. BROUWER een ab ovo-kweek van een op 29 juni
gevangen 2. Van de 195 rupsjes stierf cen deel, maar van de rest groeide onge-
veer de helft (80) door en leverde cen tweede generatie van normale grootte.
De vroegste datum van de eerste generatie wordt: 3.VII.
Variabiliteit. Zonder twijfel de variabelste van onze Arctiiden, al zijn
vormen, die sterk afwijken, toch zeldzaamheden, waarschijnlijk wel, doordat ze
zullen afhangen van recessieve factoren. Vandaar dat ze vooral te voorschijn ko-
men, wanneer een broedsel enige generaties wordt doorgekweekt.
Een voortreffelijk artikel, dat wel lange tijd als basis voor verdere studie van
de variabiliteit van deze soort zal dienen, publiceerde COCKAYNE in Proc. Trans.
South London ent. nat. Hist. Soc., 1947—1948, p. 155—191, pl. V en VI, 1949.
Lang daarvoor was reeds een artikel verschenen van SMOLIAN (Jenaische Z. f.
Naturw., vol. 50, p. 411—600, pl. XVIII—XXIII, 64 figuren in de tekst, 1913),
waarin de variabiliteit van caja uitvoerig geanaliseerd wordt, doch waarin geen
enkele naam wordt gebruikt. In tegenstelling tot de meeste auteurs vat SMOLIAN
de lichte banden als de grondkleur op, de donkere delen daarentegen als de te-
kening. Na COCKAYNE heeft vooral S. G. SMITH veel caja-vormen beschreven,
niet zelden naar materiaal, dat verkregen was door vormen, die na vele generaties
van kweken ontstaan waren, weer met elkaar te kruisen, zodat de kans zulke
vormen in de natuur aan te treffen, wel uitermate klein is. In ons land is aan
het systematisch doorkweken van de soort nog vrijwel niets gedaan.
Exemplaren met sterk vergrote witte grondkleur zijn bij ons enorme zeldzaam-
heden. In Engeland trouwens ook, al zijn ze daar vaak afgebeeld. Dat blijkt wel
hieruit, dat de zeer rijke collectie van het Zoological Museum te Tring slechts een
klein aantal exemplaren ervan bezit. Verdonkerde vormen daarentegen zijn veel
minder zeldzaam.
Van enkele vormen geef ik een tekstfiguur, zodat duidelijk is, wat ik eronder
versta. Die van STÄTTERMAYER beeld ik vooral af, omdat ze jaren lang voor mij-
zelf vrijwel onbegrijpelijk zijn geweest. Achteraf bleek de voorstelling, die ik mij
tenslotte ervan gevormd had, overeen te stemmen met de opvatting van Dr.
COCKAYNE, zodat ik nu wel geloof de vormen goed geïnterpreteerd te hebben.
Voor een goed begrip van de modernere beschrijvingen is het nodig te weten,
dat met de driedelige voorrandsvlek (,,dreiteiliger Costallappen’ van SMOLIAN,
„triple costal mark” van COCKAYNE) bedoeld wordt de grote bruine vlek aan de
voorrand van de voorvleugels tussen de basale tekening en de postdiscale witte
band van de grondkleur. In de regel is deze bruine vlek door twee witte vlekken
aan de voorrand in drieën gedeeld. Dikwijls is hij van de grote vlek er tegen-
over aan de binnenrand gescheiden door een horizontale band van de grondkleur
(SOUTH, plaat 82, fig. 3 en 4). Maar niet zelden is deze band slechts gedeeltelijk
aanwezig of ontbreekt zelfs geheel, zodat voorrandsvlek en binnenrandsvlek dan
geheel samenvallen.
148 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (488)
Bij de hierna volgende bespreking van het Nederlandse materiaal, die geheel
nieuw is, wordt zoveel mogelijk het artikel van COCKAYNE gevolgd.
f. lutescens Cockerell, 1887, Entomologist, vol. 20, p. 152. Grondkleur van de
achtervleugels geel, ook de halskraag, de poten en het abdomen. Zeldzaam.
„Friesland”, Oude Pekela, Apeldoorn, Bussum, Dordrecht (Zoöl. Mus.; de exem-
plaren van Oude Pekela en Bussum gecombineerd met f. basicincta); Arnhem
(Missiehuis aldaar); Maarssen (VERKUIL); Weesp (VAN Tuyr); Melissant
(HUISMAN); Breda (Leids Mus.); Drunen (SLEENHOF); Helenaveen (VLUG);
Maastricht (PRICK).
f. flava v. Aigner-Abafi, 1905, Rov. Lapok, vol. 12, p. 152; 1906, Ent. Z. Gu-
ben, vol. 19, p. 209 (aurantior Lempke, 1938, Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 280).
Achtervleugels roodachtig geel, geel en gedeeltelijk rood, of oranje; abdomen
van dezelfde kleur als de achtervleugels. De vorm is dus vrij variabel. (De diag-
nose van 1905 was zeer kort: „achtervleugels geel”, zodat de naam dus een syno-
niem zou zijn van /utescens, maar de beschrijving van 1906 was nauwkeuriger).
Zeldzaam, maar van een vrij groot aantal vindplaatsen bekend, zodat de vorm
waarschijnlijk wel op de meeste plaatsen onder de soort is aan te treffen.
f. aurantiaca Klemensiewicz, 1912, Spraw. Kom. Fizyogr., vol. 46, II, p. 18.
Als f. flava, maar de vlekken op de achtervleugels met elkaar verbonden (gecom-
bineerd dus met f. confluens). Zeldzaam. Wiessel (LEFFEF); Nijkerk, Apeldoorn,
Amsterdam (Zoöl. Mus.).
f. lusitanica Spuler, 1906, Schmetterl. Eur., vol. 2, p. 135. Halskraag en abdo-
men rood, achtervleugels oranjerood. Gewoon, overal onder de soort aan te
treffen, maar te oordelen naar de lange serie in het Zoöl. Mus., meer bij de man-
netjes dan bij de wijfjes.
f. standfussi Röber, 1900, Ill. Z. f. Entom., vol. 5, p. 56. Voorvleugels met
bredere witte banden dan gewoonlijk, het rood van de achtervleugels lichter, on-
derzijde van de vleugels lichter dan normaal. Valkenisse, g', waarbij de achter-
vleugels heel bleek roodachtig zijn met enkele lichtere plekken, en dat het best tot
deze vorm gerekend kan worden (VAN AARTSEN).
f. rubra Cockayne, 1949, Proc. Trans. South London ent. nat. Hist. Soc.
1947— 1948, p. 160. Grondkleur van de achtervleugels diep karmozijn rood. Niet
gewoon. Nijetrijne, Vledder, Vinkeveen, Den Haag (Zoöl. Mus.); Eelderwolde,
Wassenaar (VAN WISSELINGH); Wijster (Leids Mus.); Raalte (FLINT); Naarden
(BOTZEN); Amsterdam (VAN DER MEULEN); Krimpen aan den IJsel (VAN DER
SCHANS); Nuenen (NEIJTS).
f. decolor Cockayne, 1949, I. c., p. 187, pl. V, fig. 3. Voorvleugels lichtbruin
met donkere randjes langs de witte banden; achtervleugels lichter rood met don-
kergrijze vlekken zonder glanzende kern. Ik zou tot deze vorm alle exemplaren
met opvallend lichtbruine voorvleugels willen rekenen. Colmschate (LUKKIEN);
Zutfen (Leids Mus.); Jisp (DE BOER, WESTERNENG); Nijmegen (VAN WISSE-
LINGH); Nuenen (NEIJTS); Stein (VAN DE POL).
f. rosacea Newnham, 1900, in: C. W. CAMPBELL-HysLoP, Church Stretton, p.
133 (rumicis de Hennin, 1910, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 68; jeuneti Ober-
thür, 1912). Grondkleur van de voorvleugels niet wit, maar rose. Diepenveen
(LUKKIEN); Doesburg (VERHUELL, in SEPP, Nederl. Ins., vol. 7, p. II, titel-
plaat); Heemstede (Lucas).
(489) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 149
f. lacticolor nov. Grondkleur van de voorvleugels (in de zin van SMOLIAN)
niet wit, maar diep crèmekleurig, overigens niet afwijkend. Aalten (VAN GALEN);
Lobith (SCHOLTEN); Middelie (DE BOER); Swalmen (PIJPERS); Rijckholt (VAN
DE POL).
Holotype: & van Rijckholt, 27.VII.1956, in collectie-vAN DE POL.
[Ground colour of the fore wings (in the sense of SMOLIAN) not white, but deep creamy;
no other differences. }
f. deficiens nov. De drie of vier bruine vlekken aan de wortel van de voor-
vleugel ontbreken geheel of vrijwel geheel. Plaat 11, fig. 2. Glimmen, g', 18.VII.
1957 (holotype, VAN DE Por); Breda (Leids Mus.); Gronsveld, g', 1960 (LEF-
FEF, in Zoöl. Mus.).
[The three or four brown spots at the base of the fore wings are absent or nearly so.]
f. schultzii Frings, 1899, Soc. Ent., vol. 14, p. 58. Op de voorvleugels ont-
breekt de bruine band langs de achterrand, of is nog slechts aanwezig in de vorm
van een of twee kleine vlekjes bij apex en (of) binnenrandshoek. Langs de achter-
rand ontstaat dus een vrijwel eenkleurig wit veld. Tot nog toe alleen een over-
gangsexemplaar uit ons land bekend met vrij smalle witte band langs de achter-
rand, terwijl de twee bruine vlekken nog tamelijk groot zijn. Marknesse, g', 1958
(VAN DE Por). Een nog veel zwakkere overgang met een zeer smal wit randje is
een 9 van Callantsoog (Leids Mus.).
f. schizomaculata Smith, 1953, Ent. Rec., vol. 65, p. 3, pl. I, fig. 4. Op de
voorvleugels zijn zowel de bruine laarsvormige subapicale vlek als de grote bruine
vlek er onder, die doorloopt tot de binnenrand, door een witte band in tweeën
gedeeld. Een prachtig extreem & van Winterswijk, 1956, waarbij de twee binnen-
ste van de zo ontstane vier bruine vlekken al zeer smal geworden zijn (VAN DE
Por). In dezelfde collectie een $ van Bennekom, 1942, dat een overgang naar
deze vorm vormt, en waarbij alleen de vlek aan de binnenrand gedeeld is. Een
dergelijk $ van Epen met brede witte banden, 1956 (VAN WISSELINGH).
f. divisa Cockayne, 1949, I. c., p. 182. Op de voorvleugels is het basale gedeel-
te van de driedelige bruine costaalvlek door een brede witte band van de twee
andere gedeelten gescheiden; deze zijn zeer smal en slechts een kleine witte vlek
aan de voorrand blijft er tussen over. Wiessel, & (LEFFEF, in Zoöl. Mus.); Twel-
lo (Zoöl. Mus.).
f. consolidata Cockayne, 1949, 1. c., p. 183, pl. 6, fig. 9. De delen van de drie-
voudige bruine vlek aan de voorrand van de voorvleugels zijn geheel samen-
gesmolten, doordat de twee witte vlekken aan de voorrand ontbreken. De grote
costale vlek kan geheel met de binnenrandsvlek verbonden zijn, zodat een effen
bruin middenveld ontstaat, of hij kan er geheel of gedeeltelijk van gescheiden zijn.
Blijkbaar niet al te zeldzaam. Vledder, Den Haag, Rhoon (Zoöl. Mus.); Borner-
broek (VAN DER MEULEN); Apeldoorn (DE Vos); Almen (S. R. DIJKSTRA);
Aalten (VAN GALEN); Amsterdam (STAMMESHAUS); Heemstede (VAN DE Por);
Jisp (BANK); Waalwijk (DIDDEN); Eindhoven (VAN DuLM); Asten (LUKKIEN);
Maalbroek (Mus. Rotterdam).
f. albisignata Smith, 1953, Ent. Rec., vol. 65, p. 3, pl. I, fig. 6. Ook bij deze
150 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (490)
vorm ontbreken de twee witte vlekken aan de voorrand van de voorvleugels, maar
in het midden van de drievoudige bruine costale vlek staat een witte vlek van de
grondkleur. Den Haag, 9 (Leids Mus.).
f. conjuncta Stättermayer, 1924, Ent. Anz., vol. 4, p. 70. Van de driedelige
bruine voorrandsvlek is het basale gedeelte van de twee andere afgescheiden,
terwijl de rest met de bruine vlek aan de binnenrand een doorlopende midden-
band vormt. (De beschrijvingen van STÄTTERMAYER zijn onbegrijpelijk, als men
er geen erg in heeft, dat hij met ,,Hinterrand” niet de achterrand, maar de bin-
nenrand bedoelt). Een vrij gewone vorm, die waarschijnlijk wel op vele plaatsen
onder de soort te vinden is. Alleen in de collectie van het Zoöl. Mus. is hy al
van 11 vindplaatsen aanwezig!
June 4
Fig. 25. Vormen van Arctia caja L. 1. f. divisa Cockayne; 2. f. conjuncta Stättermayer;
3. f. biconjuncta Stittermayer; 4. f. ypsilon Stättermayer.
f. biconjuncta Stättermeyer, 1924, |. c. Het basale gedeelte van de driedelige
voorrandsvlek is verbonden met het overeenkomstige deel van de binnenrands-
vlek, zodat in het middenveld van de voorvleugels cen smalle binnenste en een
brede buitenste bruine band ontstaat, die aan de binnenrand echter met elkaar
verbonden zijn; de scheiding loopt dus niet geheel door. Wiessel (LEFFEF, in
Zoöl. Mus.); Loosdrecht (DE JONG); Ankeveen (PIET).
f. ypsilon Stättermayer, 1924, 1. c. Als f. conjuncta, maar het basale deel van
de binnenrandsvlek is geheel gescheiden van de rest ervan. Scheveningen (Bouw-
SEMA); Geulem (Zoöl. Mus.).
f. similis Szulczewski, 1926, Polskie Pismo Ent., vol. 4, p. 252. Op de voor-
vleugels blijft slechts weinig van de witte grondkleur over, de achtervleugels
normaal (hoewel toch ook wel combinaties met bijv. f. confluens voorkomen).
Niet gewoon. Raalte (FLINT); Wageningen, Heemstede (van DE Por); Hatert
(VAN WISSELINGH); Amsterdam (Zoöl. Mus.); Noordwijk (Mus. Onderwijs Den
Haag); Breda (Leids Mus.); Nuenen (NEIJTS); Swalmen (PIJPERS); Maastricht
(Rijk).
(491) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 151
f. nigropennalis Stättermayer, 1924, Ent. Anz., vol. 4, p. 70. De aderen van
de achtervleugels zijn zwart (en volgens de oorspronkelijke beschrijving boven-
dien geel gezoomd, maar dit kenmerk is een bijkomstigheid). Zeldzaam, boven-
dien in de regel gecombineerd met f. confluens. Nijkerk (Zoöl. Mus.); „Holland’”
(Leids Mus.). (Beide met genoemde combinatie).
f. basicincta Cockayne, 1949, 1. c., p. 175. De basale vlekken op de achtervleu-
gels zijn met elkaar verbonden tot een band. Evenals in Engeland zeer gewoon bij
het ©, maar bij het & een zeldzaamheid (in Zoöl. Mus. bijv. slechts een paar
exemplaren van Soestdijk en Amsterdam).
f. discojuncta Cockayne, 1949, I. c., p. 174. Als de vorige vorm, maar de
discale vlek raakt de basale band of is er mee verenigd. Vrij gewoon, stellig wel
overal onder de soort te verwachten, daar ik notities bezit van tal van vindplaatsen.
f. confluens Garbowski, 1892, Sitzungsber. mathem.-naturw. Classe Kais. Akad.
Wissensch., vol. 101, Abt. 1, p. 917. De vlekken op de achtervleugels samenge-
vloeid. Dit is natuurlijk een veel te algemene definitie. Algemeen wordt er nu
onder verstaan de vorm, waarbij de vlekken voor de achterrand met elkaar ver-
bonden zijn (de eerste met de tweede en de derde met de vierde of waarbij alle
vlekken met elkaar samen hangen), terwijl de basale vlekken eveneens een band
vormen. Niet zeldzaam, bekend van vele vindplaatsen, maar ook weer meer bij de
wijfjes dan bij de mannetjes.
f. semiconfluens nov. Op de achtervleugels zijn alleen de vlekken voor de
achterrand met elkaar verbonden, terwijl de basale vlekken los van elkaar staan.
Veel zeldzamer dan de vorige vorm. Ankeveen (Pier); Vollenhove, Aalsmeer
(Zoöl. Mus.); Breda (Leids Mus.).
Holotype: & van Aalsmeer, 27.VII.1947, in collectie Zoöl. Mus.
[The outer spots of the hind wings are connected with each other, but the basal spots are
not joined.
The form is much rarer than f. confluens in which both rows of spots are joined.
COCKAYNE writes (1949, l.c., p. 175), that he restricts f. confluens to the form with the
outer row of spots connected, but from the figures of OBERTHÜR cited by him, it is evident
that he (also) means by f. confluens the specimens with black basal and outer band. More-
over his indication “not rare” can only refer to such specimens. }
f. radiata Gramann, 1916, Int. ent. Z. Guben, vol. 10, p. 98, fig. 2. Op de
achtervleugels zijn de vlekken van de buitenste rij wortelwaarts uitgerekt en min
of meer verbonden met de vlekken van de basale rij. Zeldzaam. Oosthuizen (DE
BoER); Deurne (NIES).
f. ocellata Stättermayer, 1924, Ent. Anz., vol. 4, p. 70. De vlekken op de
achtervleugels geel geringd. Zeer gewoon, stellig overal onder de soort voor-
komend.
f. disconulla nov. Op de achtervleugels ontbreekt de discale vlek, de andere
vlekken daarentegen zijn normaal aanwezig. Bij overgangsexemplaren naar deze
vorm is de vlek geel van kleur. Dat zulke exemplaren genetisch tot dezelfde vorm
behoren, blijkt hieruit, dat alle overgangen van gele tot ontbrekende vlek voor-
komen, hoewel de vlinders met gele discaalvlek verre in de minderheid zijn.
Gewoon, stellig overal onder de soort aan te treffen, soms zelfs gecombineerd met
f. confluens (Terschelling, TER LAAG).
©?
Holotype: 4 van Kortenhoef, 3.VIII.1946, in collectie Zoöl. Mus.
152 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (492)
[Discal spot of the hind wings absent, the other spots normally present. A common form. ]
f. mücki Kramlinger, 1910, Jahrb. ent. Ver. ,,Sphinx”, Wien, p. 28, fig. 6.
Het aantal vlekken op de achtervleugels is sterk gereduceerd. Volgens de oor-
spronkelijke beschrijving zijn slechts drie vlekjes voor de achterrand over, maar
ook minder extreme exemplaren, waarbij de vlekken langs de achterrand nauwe-
lijks verkleind zijn, terwijl de andere vrijwel geheel ontbreken of nog slechts
als gele vlekjes te zien zijn, moeten tot deze vorm gerekend worden. Zeker geen
gewone vorm. Fochtelo (FLINT); Colmschate (LUKKIEN); Apeldoorn (LEFFEF);
Babberich (ELFRICH); Wijk aan Zee (Zoöl. Mus.); Den Haag (Leids Mus.);
Tilburg (PRIEMS); Eindhoven (VAN DuLM); Maalbroek (Mus. Rotterdam).
f. albociliata Stättermayer, 1924, Ent. Anz., vol. 4, p. 70. Voorvleugels met
witte franje. Stein (VAN DE POL).
f. brunneociliata Stattermayer, 1924, Ent. Anz., vol. 4, p. 70. Franje van de
achtervleugels donkerbruin, behalve in de regel het gedeelte bij de anaalhoek. Niet
al te zeldzaam. Wolvega (Mus. Leeuwarden); Vledder (BROUWER); Vaassen
(SOUTENDIJK); Wiessel (LEFFEF); Apeldoorn (DE Vos); Aalten (VAN GALEN);
Ankeveen (Pier); Amsterdam (diverse collecties); Wassenaar (idem); Capelle
aan den IJsel (VERKAIK); Nuenen (NEIJTS); Deurne (NIES); Arcen (LUKKIEN);
Steijl (LATIERS); Maastricht (RIJK).
f. margarethae Aue, 1917, Ent. Z. Frankfurt, vol. 31, p. 73. De witte grond-
kleur op de voorvleugels sterk gereduceerd (bij het holotype nog slechts in don-
kerbruine kleur zichtbaar), de zwarte vlekken op de achtervleugels min of meer tot
één grote onregelmatige vlek ineen gevloeid. Plaat 11, fig. 4. Scherpenzeel-Fr.,
enkele exemplaren gekweekt in Fo (STAMMESHAUS); Wapserveen, @, 1939, ge-
kweekt uit gevonden rups (H. VEEN); Rotterdam (Leids Mus.); Rhoon, 9
(Zoöl. Mus.); Arcen, g', 1959, e. L (LUKKIEN); Steijl (LATIERS, bovendien van
deze vindplaats een exemplaar, dat links normaal is, mogelijk een somatische mo-
zaick).
f. splendens Cockayne, 1949, l.c., p. 177, pl. V, fig. 7. De witte grondkleur op
de voorvleugels sterk gereduceerd; achtervleugels geheel zwart op een rode vlek
aan de wortel na en sporen van de rode grondkleur langs de binnenrand en soms
in het midden van de vleugel als scheiding van de twee donkere banden. Melis-
sant, 9, 1954 (HUISMAN).
f. obscura Cockerell, 1889, Entomologist, vol. 22, p. 55. Voorvleugels een-
kleurig bruin, de normale tekening zichtbaar in donkerder bruin; achtervleugels
bruin met de gewone zwarte vlekken. Plaat 11, fig. 5. Kortenhoef, 9 , e. l., 1948
(KUCHLEIN); Krimpen aan den IJsel, 1944, e. 1. (Mus. Rotterdam).
f. gravesi Baynes, 1953, Ent. Rec., vol. 65, p. 66. Voorvleugels eenkleurig wit
of cremekleurig, achtervleugels eenkleurig roodachtig. Alle donkere tekeningen
ontbreken dus. Leeuwarden, 20.VIII.1952, 9, dat een sterke overgang naar deze
ongetwijfeld zeer zeldzame vorm is met nog enkele resten van donkere tekening
langs de achterrand (Mus. Leeuwarden). Plaat 11, fig. 1.
f. rubrodorsalis Schultz, 1908, Ent. Z. Stuttgart, vol. 22, p. 183. De zwarte
vlekken op de bovenzijde van het abdomen geheel of vrijwel geheel verdwenen.
Een zeer zeldzame vorm: SMOLIAN bezat er in een uitgezochte serie van meer
dan 1800 exemplaren slechts één!.Breda, S, 1876 (een exemplaar met oranje-
gele achtervleugels en abdomen, Leids Mus.).
(493) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 153
Dwergen. Eindhoven (VAN DULM); Nuenen (NEIJTS).
Teratologische exemplaren. Rechter voorvleugel te klein. Win-
terswijk (VAN DE Por); Nuenen (NEIJTS).
Rechter voorvleugel en linker achtervleugel te klein. Vledder (BOUWSEMA).
Linker achtervleugel te klein. Winterswijk (VAN DE POL).
Genetica. Slechts van enkele der talrijke caja-vormen is met zekerheid de
wijze van overerven bekend. Dat hier weer een dankbaar terrein ligt voor iemand,
die geduld genoeg heeft om enkele jaren achter elkaar broedsels van één enkele
soort op te kweken en van de resultaten een nauwkeurige boekhouding te voeren,
spreekt wel vanzelf.
f. lutescens Cockerell. Recessief ten opzichte van de vormen met rode achter-
sleugelsy Zie STERTZ 1725,v01.,29, D 142,21915.
f. flava Aigner. Vermoedelijk recessief (COCKAYNE, 1949, IL. c., p. 159).
f. consolidata Cockayne. Mogelijk recessief (COCKAYNE, I. c., p. 183).
f. conjuncta Stittermayer, biconjuncta Sttm. en ypsilon Sttm. Waarschijnlijk
recessief en dan bepaald door hetzelfde gen (COCKAYNE, Ie De ES).
f. confluens Garbowski. Schijnt recessief te zijn (COCKAYNE, I. c., p. 175).
radiata Gramann. Vermoedelijk recessief (COCKAYNE, 1. c., p. 185).
miicki Kramlinger. Waarschijnlijk recessief (COCKAYNE, I. c., p. 168).
splendens Cockayne. Waarschijnlijk recessief (COCKAYNE, I. c., p. 177).
. obscura Cockerell. Recessief (COCKAYNE, I. c., p. 180).
Woo verdere nog niet uit ons land bekende vormen zie COCKAYNE's artikel.
Arctia villica L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 280; Cat. III, p. (178). Hoewel
verscheidene nieuwe vindplaatsen bekend geworden zijn, is het Nederlandse
areaal niet uitgebreid. Het blijft beperkt tot de drie zuidelijke provincies, waarbij
de vlinder in Noord-Brabant tot nog toe uitsluitend in de westelijke helft is aan-
getroffen. Bovendien krijgt men wel sterk de indruk, dat villica zeldzamer gewor-
den is.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 12.V—7.VIII.
Vindplaatsen. Zl.: Burgh, Oostkapelle, Domburg, Valkenisse, Cadzand. N.B.:
Oudenbosch. Lbg.: Stein, Raath, Chèvremont, Sint Pieter, Ambij, Bemelen, Heer, Slenaken,
Vijlen.
Variabiliteit. Te oordelen naar het nu ín het Zoöl. Mus. aanwezige
materiaal is de vorm met crèmekleurige voorvleugels hier te lande veel gewoner
dan die met witte.
f. nigrofasciata Failla, 1888. De vorm met zwarte wortelband op de achter-
vleugels is nog bekend geworden van Vlissingen (VERHEIJ).
f. disconulla van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Op de achter-
vleugels ontbreekt de discale vlek. Epen (VAN WISSELINGH).
f. neglecta Schultz, 1904, Ent. Z. Guben, vol. 18, p. 114. Op de achtervleugels
is de apicale vlek aanwezig, maar overigens ontbreekt de zwarte tekening vrijwel
geheel. Epen (Zoöl. Mus.).
Tyria Hübner
Tyria jacobaeae L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 281; Cat. III, p. (179). Het
154 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (494)
hoofdverspreidingsgebied in ons land is ongetwijfeld het Duindistrict, waarbij
dan het Waddendistrict aansluit. Hier kan de soort vooral als rups niet zelden
zeer gewoon zijn. Maar verder is hij eigenlijk bijna overal in het land aan te
treffen, het regelmatigst op de zandgronden, omdat hier de voornaamste voedsel-
plant (Senecio jacobaea L.) groeit, maar ook op vele plaatsen daarbuiten is hij
gevonden, zowel in het Haf- als in het Fluviatiele District. Daar voedt de rups
zich dan met Senecio vulgaris L., soms ook met Senecio aquaticus Huds. (Linde-
vallei, 1942, VAN MINNEN). Maar een regelmatige verschijning is jacobaeae hier
toch vaak weer niet. In plaats van een lange lijst van nieuwe vindplaatsen wordt
een verspreidingskaart gegeven. Zoals hierop te zien is, kennen we de vlinder
nu van alle waddeneilanden.
De vliegtijd van de enige generatie kan al veel vroeger beginnen dan in 1938
bekend was. Uitzonderlijk vroeg is een waarneming van 21 maart 1938 te Was-
senaar (VAN WISSELINGH). De maartmaand was dat jaar abnormaal warm. Ook
Cy. ARS
Ce_ 4
e
ve US
Fig. 26. De verbreiding van Tyria jacobaeae L. in Nederland.
(495) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 155
april is in de regel nog rijkelijk vroeg voor deze soort, getuige de weinige waar-
nemingen: 20.1V.1939, Noord-Beveland (WALRECHT), 16.IV.1946, Meijendel
(Lucas), 17.IV.1952, Aerdenhout (VAN WISSELINGH). De uiterste data van de
vliegtijd worden dus nu: 21.11 —11.VIM.
Volkomen afwijkend is de vangst van een goed exemplaar op 29.IX.1944 te
Stein (collectie Missiehuis aldaar).
De vlinder blijkt niet alleen overdag, maar ook ’s avonds te vliegen. MINNAARD
ving 25 mei 1956 twee wijfjes op licht te Rotterdam, terwijl VAN AARTSEN 8 mei
1959 de soort zelfs massaal op het laken kreeg te Heemskerk, laat op de avond,
waarbij de vlinders alle langs de bovenrand van het doek gingen zitten. Ook op
Walcheren kwam jacobaeae bij hem op het licht af.
Variabiliteit. f. fulvescens Spuler, 1906, Schmetterl. Eur., vol. 2, p. 143.
Geelrood in plaats van rood. Bij een gekweekt 9 van Weesp is al het rood ver-
anderd in oranjerood (VAN SCHAIK). Dit kan zonder bezwaar bij deze vorm on-
dergebracht worden.
f. pallens Cabeau, 1928, Lambillionea, vol. 28, p. 12. Voorvleugels grijsachtig
zwart, de normale rode kleur van voor- en achtervleugels bleekrood. Deze zeld-
zame kleurvorm kan blijkbaar in verschillende graden optreden, zodat extremere
exemplaren bekend zijn dan CABEAU's holotype. Ook komen exemplaren voor,
waarbij het zwart wel lichter van kleur geworden is, doch waarbij het rood niet of
nauwelijks in tint afwijkt. Zo lang niets over de genetica van al deze kleurver-
schillen bekend is, lijkt het mij het beste ze alle tot pallens te rekenen. Bergen-
N.H., 2, e. l., 1950, met grijszwarte voorvleugels (S. R. DIJKSTRA); Aerdenhout,
d', 12.VI.1952, zowel het rood als het zwart van alle vleugels veel lichter dan
normaal (VAN WISSELINGH), een ander exemplaar, waarbij de voorvleugels lichter
van kleur zijn, terwijl de achtervleugels banen van lichte kleur tussen de normale
rode kleur hebben (STAMMESHAUS); Amsterdam, 9, 5.VI.1959, waarbij al het
zwart bronsgrijs van kleur is (PEERDEMAN).
f. confluens Schultz, 1909, Ent. Z. Stuttgart, vol. 22, p. 184. De rode streep
langs de voorrand van de voorvleugels verbonden met de rode vlek bij de apex.
(In 1938 vermeldde ik zulke exemplaren als f. gillet: André, maar bij deze vorm
is bovendien de bovenste rode vlek nog verbonden met de onderste. Niet uit ons
land bekend). De vorm is zeldzaam. Behalve de twee reeds vermelde exemplaren
nog bekend geworden van: Amsterdam (1958, HEIJKE; 1959, PEERDEMAN);
Heemskerk (VLIETSTRA); Vlaardingen (van KATWIJK); Oostvoorne, Ottoland
(LUCAS).
f. divisa nov. Op de voorvleugels is de rode vlek bij de apex in tweeén ge-
deeld. Wassenaar, g', 29.VII.1957 (J. KROON); Goeree, d, 7.V.1959 (holo-
type, HUISMAN).
[The red spot near the apex of the fore wings is divided into two parts.]
Dwergen. Zeist (GORTER); Amsterdam (VAN DER VLIET, PEERDEMAN); Wijk
aan Zee (VAN OORSCHOT); Aerdenhout (STAMMESHAUS); Oostvoorne (LUCAS);
Helvoirt (Br. ANTONIUS); Stein (Missiehuis aldaar).
Pathologische exemplaren. Het rood van de voorvleugels gedeel-
telijk wit. Aerdenhout, enkele exemplaren (VAN WISSELINGH).
Het rood van de achtervleugels gedeeltelijk verbleekt. Amsterdam, 9 (HEIJKE).
156 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (496)
Callimorpha Latreille
Callimorpha dominula L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 282; Cat. III, p. (180).
Slechts enkele vindplaatsen kunnen aan de reeds bekende worden toegevoegd. Wij
zitten hier duidelijk net aan de rand van het verspreidingsgebied. Een interessant
overzicht van het Engelse areaal gaf L. M. Cook in Entomologist, vol. 92, p.
232—236 (1959) met kaart, waaruit blijkt, dat de vlinder lokaal in het zuiden van
Engeland en van Wales voorkomt tot 53° N.B.
Data, die buiten de in 1938 gegeven grenzen vallen, zijn niet bekend geworden,
zodat de vliegtijd (voor zover bekend) blijft: 24.VI tot in augustus.
Vindplaatsen. Utr.: Zeist, 26.VI.1953, 4 in vlinderval (GORTER, een wel heel
moeilijk te verklaren vangst). Zl.: Hulst, 4, 18.VII.1942 (van KATWIJK). N.B.: twee
exemplaren in de mobilisatie 1914—1918 verzameld door de vader van de bezitter, waarvan
de juiste vindplaats niet bekend is (DE GOEDE). Lbg.: Sint Pieter, 1912 (BOTZEN).
Euplagia Hübner
Euplagia quadripunctaria Poda. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 282; Cat. III,
p. (180). Hoewel ook deze vlinder in ons land zeldzaam is, is hij toch niet zo
een rariteit als de vorige soort. Stellig hoort hij nog tot de Zuidlimburgse fauna,
maar hier loopt dan ook de noordrand van zijn areaal.
De vliegtijd wordt één dag later dan in 1938 bekend was, zodat de grenzen
nu zijn: 8.VII—21.VIIL.
Vindplaatsen. [N.H.: Amsterdam, 15.VIII.1953, een exemplaar uit een interna-
tionale trein (VLUG)}. Lbg.: Neercanne, 21.VIII.1950, twee stuks op het terras van het
kasteel (Leids Mus.); Sint Pietersberg, &, 1938 (STAMMESHAUS), 30.VII en 4.VIII.1941,
8.VIII.1946 weer drie exemplaren (MAESSEN), 17.VIII.1950 (Leids Mus.), twee rupsen
eind mei 1954 (VAN DER MEULEN); Sint Pieter, 1910 (BOTZEN); Maastricht, 1933 (Br.
RENÉ); Gronsveld, 20.VIII.1946 (vAN WISSELINGH), aug. 1954 (VAN DE PoL); Rijckholt,
1954 (VAN DE Por); Bemelen, 31.VII.1948 (BoLLAND); Sint Geertruid, juli 1925, 2
(Prick); Vijlen, 1999 (BOTZEN); Vaals (KLEIJKERS).
ZYGAENIDAE
Zygaena Fabricius
Zygaena trifolii Esper. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 283; Cat. III, p. (181).
Uit de combinatie van de lijst van vindplaatsen van 1938 en de hieronder volgen-
de blijkt, dat de vlinder over het gehele oosten en zuiden van het land, vooral
op niet te droge zandgronden met cen weelderige groei van Rolklaver, verbreid
is (geweest, moeten we helaas zeggen). Meer naar het westen zijn slechts enkele
vindplaatsen bekend geworden en recente vondsten daarvan zijn niet gemeld. Vele
vliegplaatsen zijn de laatste drie decennia verdwenen, hetzij doordat het biotoop
veranderde (zoals in het Soesterveen), hetzij in veel sterker mate, doordat het ter-
rein ten offer viel aan ontginning. Gelukkig zijn vooral in Noord-Brabant en
Limburg nog enkele kolonies van de prachtige vlinder te vinden. Behalve van
Ameland nu ook bekend van Terschelling, waar LEFFEF de soort in de Kooibosjes
aantrof (1956).
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 24.V—3.VIII.
(497) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 157
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling. Gr.: Vlagtwedde. Dr.: Borger, Exloérveld, Odoor-
nerveen, Wezupperbrug (gem. Zweelo), Dwingelo. Ov.: Volthe, Agelo, Vasse, Reutum,
Tubbergen, Borne, Bornerbroek. Gdl.: Putten, Velp, Ede; Korenburgerveen. Utr.: Ameron-
gen, Heuvelsche Steeg, Achterberg. N.H.: Naardermeer (oude opgave van THIJSSE in het ge-
lijknamige Verkade-album!). Z.H.: Alblasserwaard. N.B.: Vessem, Waalre, Maarheeze,
Eindhoven, Nuenen, Asten, Sint Anthonis, Oploo. Lbg.: Arcen, Sevenum, Steijl, Helden,
Meijel, Haelen, Swalmen, Panheel, Ittervoort, Montfort, Stein, Schinveld, Brunssum, Che-
vremont, Kerkrade, Heerlerbaan, Kunrade, Bemelen, Keer, Wijlre.
Variabiliteit. In 1938 werden de Nederlandse populaties geidentifi-
ceerd met subsp. palustris Oberthür. Daar het type-materiaal van deze subspecies
intussen in het bezit van het Brits Museum (Natural History) gekomen was, ver-
zocht ik de specialist van het museum voor de Zygaeniden, Mr. W. G. TREMEWAN,
Nederlandse exemplaren met de serie van OBERTHÜR te vergelijken. Zijn conclusie
luidt, dat onze dieren iets van die uit de omgeving van Rennes verschillen in be-
schubbing en kleur. Het rood van de Franse exemplaren is donkerder en helder-
der, terwijl de onze ook de indruk maken kleiner te zijn. De Nederlandse vorm
lijkt dichter te staan bij subsp. decreta Verity, die in juli en augustus in de Engel-
se moerassen vliegt. Voorlopig moet een definitieve conclusie wachten, tot meer
materiaal ter beschikking is om te vergelijken.
De infrasubspecifieke variabiliteit is, zoals bekend, vrij groot. Soms komen
vlekkencombinaties voor, die niet geheel beantwoorden aan de reeds beschreven
vormen, maar die zonder bezwaar als overgangen daartoe beschouwd kunnen
worden.
f. orichalcea Tutt, 1899, Brit. Lep., vol. 1, p. 484. Grondkleur van de voor-
vleugels helder bronsgroen. Volgens de auteur zeer zeldzaam, wat stellig ook
voor de Nederlandse populaties geldt. Deurne, 1943 (VAN WESTEN).
f. pallens Vorbrodt, 1921. Van de vorm met lichtrode vlekken op de voor-
vleugels (maar normaal rode achtervleugels) kreeg LUKKIEN een exemplaar uit
een te Chèvremont gevonden pop. De vlinder is dus niet verkleurd, wat de in
1938 vermelde exemplaren wel waren.
f. intermedia Tutt, 1899. Plasmolen (VAN WISSELINGH).
f. lutescens Cockerell, 1887. De opvallende vorm, waarbij al het rood in geel
is veranderd, werd in enige exemplaren uit te Albergen gevonden poppen ge-
kweekt (in de collecties-KLEINJAN en -VAN DER MEULEN elk één exemplaar).
f. candida Burgeff, 1914. Het in 1938 vermelde exemplaar, dat het enige uit
ons land bekende gebleven is, werd 23.VI.1906 te Velp gevangen en bevond
zich in de verzameling van het Missiehuis te Arnhem. Deze collectie is door de
oorlogshandelingen verloren gegaan.
f. basalis de Selys, 1872. Albergen (VAN DER MEULEN); Wageningen, Boek-
horst, Bergen op Zoom, Weert (Zoòl. Mus.). Een variant van deze vorm, waarbij
de bovenste basale vlek niet met de onderste verbonden is (formule dus: 1,
24+3+4 ,5), ving VAN WISSELINGH te Waalre.
f. glycyrrhizae Hübner, [1814—1817}. Varianten, waarbij òf vlek 3, òf vlek
4 los staat, zijn waarschijnlijk niet al te zeldzaam. Oisterwijk (diverse collecties);
Nuenen (VERHAAK); Roermond (LÜCKER).
f. punctonotata Verity, 1926. Heuvelsche Steeg (STAKMAN); Deurne (VAN
WESTEN); Wijlre (Lucas).
Somatische mozaiek. Een prachtig exemplaar, waarbij links alle vlekken met
158 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (498)
elkaar verbonden zijn (f. mznoides de Selys), maar waarbij de rechter voor-
vleugel normaal getekend is, behoort vermoedelijk tot deze afwijking. Nuenen
(NEIJTS).
Zygaena filipendulae L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 284; Cat. III, p. (182).
Deze soort heeft een veel grotere verbreiding in ons land dan de vorige. In het
binnenland komt hij op niet te droge zandgronden op tal van plaatsen voor. Maar
ook is hij zeer verbreid in het Wadden- en het Duindistrict. Bovendien is hij in
het Hafdistrict op moerassige plaatsen, waar veel Rolklaver voorkomt, geen onge-
wone verschijning. Tenslotte is filipendulae vaak talrijk te vinden in het Krijt-
district. Daarentegen komt de vlinder in het Fluviatiele District maar heel spora-
disch voor.
De vliegtijd kan belangrijk langer duren dan in 1938 bekend was, tenminste
by subsp. nederlandica. Exemplaren daarvan zijn nog tot ver in augustus waarge-
nomen. 21.VIII.1941 ving PIET cen vrij gaaf exemplaar te Schin op Geul. In 1959
ving VAN DE POL van 18—27.VIII verse exemplaren te Bemelen. Het lijkt me
niet waarschijnlijk, dat we in het laatste geval met exemplaren van een tweede
generatie te maken hebben. Wel is dit ongetwijfeld het geval met verse in oktober
vliegende vlinders: 10.X.1948 een vers g', 3.X en 4.X.1951 telkens twee exem-
plaren (Pater MUNSTERS), 5.X.1958 (VAN DE Por), alle te Stein.
Ook by subsp. /7mmenica komt wel eens een laat exemplaar voor, maar veel
zeldzamer. TOLMAN kreeg 26 augustus 1939 een vlinder uit een te Cadzand ge-
vonden pop.
De vliegtijd kan overigens reeds eind mei beginnen (29.V en 31.V.1947 waar-
genomen te Stein).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Vlieland, Blesserbrug. Dr.: Uffelte. Ov.: Dene-
kamp, Volthe, Agelo, Weerselo, Borne, Bornerbroek, Delden, Diepenheim, Elzen, Rijssen,
Markelo, Stokkum, Oud-Leusen, Okkenbroek, Zandbelt, Frieswijk, Averlo, Deventer, Giet-
hoorn, Vollenhove. Gdl.: Garderen, Hoge Veluwe, Terlet, Deelen, Ede; Gorssel, Epse,
Harfsen, Barchem, Ruurlo, Didam, Babberich, Zevenaar; Hemmen. Utr.: Emmikhuizen,
Maartensdijk, Maarssen, Vinkeveen. N.H.: Bussum, Kortenhoef, Uithoorn, Halfweg, Den
Helder, Callantsoog, Groet, Castricum. Z.H.: Nieuwkoop, Sassenheim, Meijendel, Scheve-
ningen, Terheide, Monster, Oostvoorne, Ouddorp, Melissant, Hendrik-Ido-Ambacht. ZI.:
Brouwershaven, Burgh, Walcheren’, Groede, Cadzand, Retranchement. N.B.: Waalwijk,
Drunen, Helvoirt, Deuteren, Sint Michielsgestel, Empel, Eindhoven. Lbg.: Steijl, Belfeld,
Swalmen, Panheel, Merum, Born, Buchten, Stein, Elslo, Schinveld, Eijgelshoven, Kerkrade,
Welterberg, Ransdaal, Schin op Geul, Gerendal, Valkenburg, Aalbeek, Geulem, Bemelen,
Bunde, Gronsveld, Maastricht, Sint Pieter, Cadier, Margraten, Gulpen, Wijlre, Eijs, Epen,
Niswijlre, Bocholtz, Vaals.
Variabiliteit. De nominaatvorm is de in Zweden vliegende. Hiermee
komen onze populaties niet overeen. Reeds in 1938 kwam HOLIK tot de conclusie,
dat in het westen van ons land een goede subspecies vliegt (Cat. III, p. (184)),
doch het materiaal uit het binnenland was te heterogeen, om daaruit tot een
zekere gevolgtrekking te komen. Toen echter enige jaren later meer materiaal
ter beschikking stond en dit ter bestudering aan H. REıß, ook een bekende spe-
cialist in dit ingewikkelde genus, gezonden werd, vond hij onder de Nederlandse
populaties twee goed te onderscheiden subspecies, die met geen der reeds be-
schreven geografische vormen overeenstemden. Nu het aanwezige materiaal nog
(499) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 159
belangrijk uitgebreid is, blijkt, dat de conclusies van REIß ongetwijfeld juist
geweest zijn. In ons land komen dus voor:
subsp. zederlandica Rei, 1942, Ent. Z. Frankfurt, vol. 56, p. 4. Deze vorm
bewoont de hoge gronden in vrijwel het hele oosten en zuiden van ons land.
Vergeleken met onze andere subspecies is hij kleiner, sierlijker van bouw. Hij
is verwant aan de Noordduitse subsp. escheburgica Reiß, beschreven naar exem-
plaren van Bergedorf. Zie plaat 12, fig. 9—12. Gezien de verspreiding in Neder-
land zal nederlandica ongetwijfeld ook nog in het Duitse gebied vliegen, dat
aan ons land grenst. Het type-materiaal stamt van Nunspeet, maar REıß had bij
zijn beschrijving ook exemplaren van Stein tot zijn beschikking.
Fig. 27. De verbreiding van de twee subspecies van Zygaena filipendulae L. in Nederland.
(The distribution of the two subspecies of Zygaena filipendulae L. in the Netherlands).
A ssp. limmenica e ssp. nederlandica
cilanden, het Duindistrict en (voor zover bekend) enkele plaatsen in het westen
subsp. limmenica Reiß, 1942, |. c., p. 4. Bewoont het Hafdistrict, de wadden-
van het Rivierendistrict. De vorm is veel forser dan subsp. nederlandica. Zie plaat
12, fig. 1—8. Het type-materiaal stamt van Limmen, waar de vlinder op een moe-
160 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (500)
rassige plaats voorkomt. De populaties, die het best de kenmerken van de sub-
species bezitten, komen in de noordelijke helft van het areaal voor. Naar het
zuiden (Zuidhollandse en Zeeuwse eilanden) worden de dieren gemiddeld klei-
ner, maar blijven toch fors in vergelijking met hun soortgenoten uit het oosten en
Zuid-Limburg, zodat ook deze populaties zeker nog tot subsp. /émmenica behoren.
Mr. TREMEWAN, die zo vriendelijk was onze beide subspecies met de in Enge-
land voorkomende vorm te vergelijken, schreef me: „The ssp. zederlandica Reiß is
certainly a distinct subspecies. The ssp. /7mmenica is more closely related to the
English ssp. anglicola. It differs however in the males, which have in the ground
colour of the fore wings a stronger tint of green. The English males are much
more inclined to be bluer. In the females of anglicola the hindwing border is
narrower and rather similar to that in mederlandica. Also, the large Dutch race is
brighter in colour and is larger with larger fore wings”.
Het spreekt wel haast vanzelf, dat onder subsp. rederlandica soms exemplaren
voorkomen, die even fors zijn als die van subsp. limmenica en dat onder subsp.
limmenica wel eens exemplaren zijn aan te treffen, die sterk op nederlandica lij-
ken. In series zijn de verschillen echter uitstekend te zien.
Dat we met oecologische vormen te doen hebben, lijkt me niet waarschijnlijk,
omdat /immenica in zeer verschillende biotopen voorkomt (droge duinen, voch-
tige moerassige plaatsen), waar de rups op verschillende soorten Rolklaver voor-
komt (resp. Lotus corniculatus L. en L. uliginosus Schk.), terwijl dit niet de
minste invloed heeft op het uiterlijk van de subspecies. (De nu verdwenen popu-
latie van Amsterdam, waarvan Vari de rupsen op Senecio vond, is stellig een
grote uitzondering; de vlinders ervan, die aanwezig zijn in het Zoöl. Mus., zijn
ook vrij klein). Ook subsp. nederlandica kan op drogere en vochtiger gronden
voorkomen, zonder dat dit invloed heeft op de kenmerken ervan. Mogelijk heb-
ben beide subspecies een verschillende oorsprong. Hierop wijst ook enerzijds de
verwantschap van nederlandica met escheburgica en anderzijds die van limmenica
met anglicola Tremewan (beschreven in Ent. Gazette, vol. 11, p. 189, 1960).
Misschien is het niet te gewaagd te denken aan een oude verbinding tussen beide
laatstgenoemde subspecies via het voormalige Doggersland.
De infrasubspecifieke variabiliteit is niet zo heel sterk. Hij is vrijwel geheel
beperkt tot verschillende vlekkencombinaties op de voorvleugels, waarbij extreme
vormen zeer zeldzaam zijn.
f. intermedia Tutt, 1899. De vorm met lichtere, meer oranjerode of terracotta
grondkleur is blijkbaar niet gewoon. Eijs (VAN WISSELINGH).
f. albomaculata nov. De vlekken op de voorvleugels wit, het rood van de
achtervleugels normaal. Vinkeveen (holotype, BAKKER). Het exemplaar van
Blauwkapel, vermeld in 1938, is blijkbaar een overgang tot deze zeldzame vorm.
[The spots on the fore wings white, the red colour of the hind wings normal. ]
f. basi-confluens Vorbrodt, 1914, Schmetterl. Schweiz, p. 269. De twee wortel-
vlekken met elkaar verbonden, de andere vlekken los (formule: 1+ 2, 3, 4, 5, 6).
Niet al te gewoon, doch bij beide subspecies voorkomend. Hengelo, Lochem,
Naardermeer, Bergen, Ouddorp, Breskens, Welterberg, Wijlre (Zoöl. Mus.).
f. unita Cabeau, 1909, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 71 (medio-confluens
(501) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 161
Vorbrodt, 1914, L. c., p. 269). De twee middelste vlekken met elkaar verbonden,
de andere los (formule: 1, 2, 3 + 4, 5, 6). Vooral bij subsp. limmenica nogal
voorkomend, maar ook bij subsp. zederlandica niet al te zeldzaam en stellig wel
op de meeste plaatsen aan te treffen.
f. unitella de Crombrugghe, 1911, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 104 (san-
deciensis Klemensiewicz, 1912, Spraw. Kom. Fiz., vol. 46, II, p. 19; apzcali-con-
fluens Vorbrodt, 1914, 1. c., p. 269). De buitenste vlekken met elkaar verbonden,
de andere los (formule: 1, 2, 3, 4, 5 + 6). Lang niet zo gewoon als de twee
vorige vormen. Ameland (Mus. Leeuwarden); Borne (VAN DER MEULEN); Wa-
geningen, Ede (van DE Por); Amsterdam, Petten (Zoöl. Mus.); Halfweg
(Vari); Terheide (BouwsEMA); Melissant (HUISMAN); Buchten (VAN AART-
SEN); Bemelen (BLOM).
f. basi-medio-confluens Vorbrodt, 1914, 1. c., p. 269. De basale vlekken met el-
kaar verbonden, de middelste eveneens, maar de buitenste los (formule: 1 + 2,
3 + 4, 5, 6). Volgens het materiaal in het Zoöl. Mus. onder subsp. wederlandica
nogal voorkomend, maar onder subsp. /immenica veel minder.
f. medio-apicali-confluens Vorbrodt, 1914, 1. c., p. 269 (biconjuncta Verity,
1920). De twee basale vlekken staan los, maar de middelste en de buitenste zijn
paarsgewijs met elkaar verbonden (formule: 1, 2, 3 + 4, 5 + 6). Niet al te
zeldzaam onder beide subspecies voorkomend. Ameland, Terschelling, Vlieland,
Vollenhove, Deelen, Lochem, Emmikhuizen (Zoöl. Mus.); Zandbelt (FLINT);
Ede (VAN ELDIK); Harfsen (S. R. Dijkstra); Welterberg, Wijlre (van WISSE-
LINGH); Bemelen (LUCAS).
f. cythisi Hübner, [1796]. De vorm, waarbij alle vlekken paarsgewijs met el-
kaar zijn verbonden (1 + 2, 3 + 4, 5 + 6), althans volgens HUBNER’s tekst,
waarmee zijn figuur echter niet geheel overeenstemt. De vorm is vrij gewoon, bij
beide subspecies wel haast overal onder de soort aan te treffen.
f. bipunctata de Selys, 1882 (confluens Oberthür, 1896). De vorm, waarbij
de basale en de discale vlekken samengevloeid zijn tot één onregelmatige vlek,
terwijl de twee buitenste los van elkaar staan (formule: 1 + 2 + 3 + 4, 5, 6).
Zeldzaam, slechts één nieuwe vindplaats: Wijlre (Zoöl. Mus.). Soms staat de
bovenste basale vlek los van de drie andere. TUTT noemt deze vorm confluens
Oberthür, maar in OBERTHÜR’s figuur zijn de vier vlekken duidelijk met elkaar
verbonden, terwijl de door TUTT geciteerde tekst ook onjuist is. Het beste is deze
vorm met formule 1, 2 + 3 + 4, 5, 6 als een variant van bipunctata op te vatten.
Het enige bekende exemplaar ervan is het reeds vermelde van Arnhem. Bij cen
andere variant zijn de twee apicale vlekken ook met elkaar verbonden, zodat de
formule dus wordt: 1 + 2 + 3 + 4, 5 + 6. Deze is bekend van Oud-Leusen
(KLEINJAN) en van de Welterberg (SCHOLTEN).
f. communimacula de Selys, 1882. De vorm, waarbij de twee basale vlekken los
staan, terwijl de vier andere samengevloeid zijn (formule: 1, 2, 3 + 4 + 5 + 6)
is eveneens zeldzaam. Nieuwe vindplaats: Epen (Zoöl. Mus.). Bij een variant er-
van zijn de twee basale vlekken met elkaar verbonden, zodat de formule dan
wordt: 1 + 2, 3 + 4 + 5 + 6). Deze is bekend van Harfsen (S. R. DIJKSTRA)
en Ede (VAN DE POL).
f. bimacula Hoyez, 1923, Rev. mens. Soc. ent. Namur., p. 58. Alle vlekken
ziin met elkaar verbonden, behalve de bovenste apicale, die los staat (formule:
162 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (502)
1+2+3+4+5, 6). Zeldzaam. Ede (VAN DE POL). Overgangen naar deze
vorm zijn exemplaren met de formule 1, 2, 3 + 4 + 5, 6 van Ameland (Mus.
Leeuwarden) en 1 + 2, 3 + 4 + 5, 6 van Ede (VAN DE Por).
f. conjuncta Tutt, 1899. De vorm, waarby alle vlekken tot één grote onregel-
matige vlek zijn verbonden, is ook weinig gevonden. Behalve het door SNELLEN
vermelde, maar zoek geraakte exemplaar, zijn slechts een paar stuks bekend ge-
worden. Terschelling, Verwolde (Zoöl. Mus.); Harfsen (S. R. DIJKSTRA); Ede
(VAN DE POL).
f. minor Tutt, 1899. Dwergen komen nu en dan onder beide subspecies voor.
Giethoorn (VAN TUYL); Ede (VAN DE POL); Amsterdam (HELMERS); Halfweg
(KUCHLEIN).
Teratologische exemplaren. Linker voorvleugel te klein. Assen-
delft (BANK).
Rechter voorvleugel te klein. Assendelft (BANK).
Theresimima Strand
[Theresimima ampelophaga Bayle-Barelli. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 289; Cat. III,
p. (187). Het is uitgesloten, dat deze soort op normale wijze in ons land kan voorkomen.
Er zijn slechts twee mogelijkheden denkbaar, hoe het exemplaar met etiket ,,Venlo” in
Nederland terecht gekomen kan zijn. Of het is een adventief geweest, die op een of andere
manier uit het zuiden van Europa naar Limburg is geraakt, òf het is een buitenlands exem-
plaar, dat onjuist geétiketteerd werd. Gezien de ervaring met Lasiommata maera L. is deze
mogelijkheid helaas niet uitgesloten (zie supplement V, p. (253)).]
Rhagades Wallengren
Rhagades pruni callunae Spuler. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 289; Cat. III,
p. (187). Uit een combinatie van beide lijsten van vindplaatsen blijkt, dat de
vlinder vrijwel overal op de zandgronden in het binnenland is aan te treffen,
waar maar heide groeit. In het Duindistrict is prun? nergens gevonden, wel op
Terschelling (Landerumer heide, LEFFEF).
De vliegtijd kan iets langer duren dan in 1938 werd aangegeven en wordt nu:
20. VI—6. VIII.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Oosterwolde. Dr.: Roden, Norg, Donderen, An-
nen, Anlo, Mantinge, Hooghalen, Tiendeveen, Wijster, Dwingelo, Zorgvliet. Ov.: Lattrop,
Volthe, Hezinge, Vasse, Tubbergen, Reutum, Albergen, Hengelo, Borne, Bornerbroek,
Vriezenveen, Goor, Markelo, Rijssen, Oud-Leusen, Ommen, Zandbelt, Bathmen, Wezepe.
Gdl.: Ermelo, Elspeet, Hulshorst, Nunspeet, Tongeren, Epe, Assel, Uchelen, Loenen, Laag-
Soeren, Empe, Spankeren, Imbosch, Hoenderlo, Hoog-Buurlo, Kootwijkerveen, Kootwijk,
Bennekom, Ede, Lunteren; Velhorst, Vorden, Vragender, Lievelde, Slangenburg. Utr.: Maarn,
Amersfoort, Lage Vuursche. N.H.: Amsterdam (weer een exemplaar in 1931 in een tuin
aan het Jaagpad, KLAASSEN; stellig hier niet inheems). N.B.: Hoogerheide, Bergen op Zoom,
Oudenbosch, Ulvenhout, Waalwijk, Hilvarenbeek, Schijndel, Uden, Mill, Nuenen, Eindhoven,
Bergeijk, Aalst, Helmond, Asten, Sint Anthonis. Lbg.: Arcen, Sevenum, Steijl, Stein (hoogst-
waarschijnlijk afkomstig uit het Belgische gebied aan de overzijde van de Maas), Schinveld,
Treebeek, Heerlerheide, Gronsveld, Vijlen.
Procris Fabricius
Procris statices L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 290; Cat. III, p. (188). De
(503) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 163
vlinder komt in verschillende biotopen voor. Hij is algemeen verbreid op niet te
droge zandgronden, maar is ook een gewone verschijning op moerassige plaatsen
in het lage land. Aan de in 1938 vermelde vindplaatsen in het laatstgenoemde
gebied kunnen toegevoegd worden: Nieuwkoop, Berkenwoude, Lekkerkerk, Schel-
luinen.
In het Waddendistrict nu bekend van Terschelling en Schiermonnikoog.
De grenzen van de vliegtijd kunnen nog verder uit elkaar liggen dan in 1938
werd opgegeven en worden nu: half mei tot eind augustus (15.V—25.VIII).
Variabiliteit. De typische vorm met blauwgroene voorvleugels blijft vrij
zeldzaam. Nieuwe vindplaatsen: Ede, Nieuwkoop (VAN DE Por); Berkenwoude
(Mus. Rotterdam); Lekkerkerk (VAN DER SCHANS).
f. rubida Lempke, 1938. Ook de vorm met roodkoperkleurige voorvleugels is
verre van gewoon. Nieuwe vindplaats: Hollandse Rading (Zoöl. Mus.).
COCHLIDIIDAE
Apoda Haworth
Apoda limacodes Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 290; Cat. II, p.
(188). De op de zandgronden en in bosachtige streken algemeen verbreide vlin-
der komt een enkele keer, en dan in de regel wel als zwerver, buiten deze bio-
topen voor. HOUTMAN ving 2.VIII.1951 een 9 op de menglichtlamp te Hoorn.
Dit exemplaar was vrij zeker wel uit het duingebied afkomstig. In de Betuwe werd
de soort te Slijk-Ewijk gevangen (VAN DE Por). In 1959 vingen CAMPING en G.
DIJKSTRA een limacodes te Nijetrijne. Mogelijk komt de soort hier in de om-
geving voor of is anders afkomstig van de oostelijker gelegen zandgronden.
Op de waddeneilanden tot nu toe alleen aangetroffen op Terschelling (LEFFEF).
De vliegtijd kan tot begin augustus duren en wordt nu: 26.V—8.VIII (en
mogelijk nog later: 8 augustus 1948 ving KNooP nog een mooi g' te Beek-
bergen).
Variabiliteit. Geen enkele lepidopteroloog heeft de soort meer in zulke
aantallen gekweekt als wijlen BoLDT indertijd. Daardoor zijn slechts weinig
nieuwe vermeldenswaardige exemplaren bekend geworden.
f. bufo F., 1787. Een mooi goudbruin & met donkere middenband op de
voorvleugels van Driebergen in Leids Mus.
f. suffusa Seitz, 1912. Van deze extreem donkere vorm, waarbij zelfs de gele
vlek aan de binnenrand van de voorvleugels ontbreekt, werden nog een paar
exemplaren gevangen. Teteringen (SCHOLTEN); Horst (VAN DE Por); Chevre-
mont (LUKKIEN).
Dwerg. Ede, 2 (VAN DE Por).
Heterogenea Knoch
Heterogenea asella Schiff. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 291; Cat. III, p.
(189). In het najaar zijn de rupsen niet moeilijk te vinden door op hun vraat-
figuren te letten: kleine rondachtige gaatjes tussen twee nerven van het blad. Tot
nog toe werden ze bij ons alleen op tamme kastanje en beuk gevonden, maar
164 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (504)
in de literatuur wordt ook haagbeuk als voedselplant genoemd. Met behulp van
dit vraatbeeld slaagde LEFFEF er in 1959 en 1960 in een respectabel aantal nieuwe
vindplaatsen in het oosten en zuiden van het land te ontdekken en de soort terug
te vinden op de oude vindplaats Apeldoorn. Ook te Putten werd de rups weer
gevonden, in dit geval door VAN DER MEULEN Jr. Alle hieronder genoemde vind-
plaatsen, waarbij geen verzamelaar genoemd wordt, werden vastgesteld door
LEFFEF.
Geen correctie op de vliegtijd, die blijft: 23.V.—13.VII.
Vindplaatsen. Gdl.: Staverden, Teuge, Terwolde, Wilp, Beekbergen, Imbosch;
Babberich, 7.VII.1946 (ELFRINK). N.B.: Udenhout, Oisterwijk, Boxtel. Lbg.: Meerssen,
Bunde, Gronsveld, Vijlen.
Doratifera Duncan
[Doratifera oxlei Newman. Van deze in Australië thuis behorende soort werd 9 mei
1959 een nog redelijk gaaf 9 gevangen te Doorn (VAN DER AA). Hoogstwaarschijnlijk
werd het dier met een vliegtuig aangevoerd. In elk geval is het een adventief. Zie ook Ent.
Ber., vol. 21: p. 115, 1961.]
PSMCHIDAE
Acanthopsyche Heylaerts
Acanthopsyche atra L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 291; Cat. III, p. (189).
De vlinder komt nog altijd in ons land voor, maar is zeer lokaal. De ontwikke-
lingsduur van de rupsen blijkt nogal uiteen te lopen. FORSTER geeft aan, dat de
rups na één of twee jaar volwassen is (Schmetterl. Mitteleur., vol. 3, p. 158,
1960). Bij een ab ovo-kweek van CAMPING duurde het twee jaar, voor de rupsen
verpopten en de vlinders verschenen, terwijl terzelfdertijd een kweek bij BEN-
TINCK drie jaar duurde en toen enkele wijfjes opleverde.
De vliegtijd is nog altijd slecht bekend. Gekweekte exemplaren kwamen bij
CAMPING tot 16.VI uit, zodat de nu bekende grenzen dus zijn: 14.V—16.VI.
Vindplaatsen. Dr. Norg, zakken herhaaldelijk in het voorjaar gevonden (CAM-
PING). Ov.: Ambt-Delden, 21.V.1950, twee zakken, die 12.VI.1950 mannetjes opleverden
(KNoop, in coll.-KLEINJAN); Eerde, 23.VI.1942, een zak gevonden, die 295 rupsjes op-
leverde, welke helaas alle dood gingen (KNoop).
Pachythelia Westwood
Pachythelia villosella Ochsenheimer. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 292; Cat.
III, p. (190). Deze soort is wel haast overal in het noorden, oosten en zuiden
aan te treffen, waar zich nog voldoende uitgestrekte heiden bevinden. In het Gooi
ontbreekt hij echter blijkbaar volkomen.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 16.V—25.VII.
Vindplaatsen. Fr.: Fochtelo, Duurswoude. Dr.: Wijster, Lheeër Zand, Dwingelo.
Ov.: Wierden, Huurnerveld, Holten. Gdl.: Staverden, Nunspeet, Vierhouten, Wiessel, Assel,
Uchelen, Empe, Kootwijk, Ede; Nijmegen. Utr.: Leersum. N.B.: Uden, Heeze, Strabrechtse
heide, Deurne. Lbg.: Belfeld, Brunssumer heide.
(505) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 165
[In de collectie van het Leids Mus. bevinden zich twee exemplaren van Breda,
het ene door HEYLAERTS gedetermineerd als ab. magniferella Bruand, het andere
als ab. nigricantella Bruand. Ik kan geen verschil met onze normale exemplaren
ontdekken. De eerste naam is een synoniem van wvillosella, de andere van nigrz-
cans Curtis (1828), de naam voor de Engelse subspecies. |
Canephora Hübner
Canephora unicolor Hufnagel. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 292; Cat. HI, p.
(190). Deze soort heeft in ons land een zuidelijker verbreiding dan de vorige,
daar hij nog steeds niet noordelijker dan de Veluwe is gevonden. Hij is als de
meeste Psychiden lokaal, maar kan soms plotseling zeer sterk in aantal toenemen
om dan weer veel zeldzamer te worden. Zo vond KNOOP in 1947 honderden
cocons bij de Woeste Hoeve en ook het volgende jaar waren de rupsen er zeer
talrijk, zo zelfs, dat de dieren soms doodgereden op de fietspaden lagen. Maar
daarna was er nauwelijks meer een exemplaar te vinden.
Ook deze soort schijnt een variabele ontwikkelingsduur te hebben. FORSTER
schrijft (Schmetterl. Mitteleur., vol. 3, p. 160), dat de rups eenjarig is. Volgens
de ervaring van Nies evenwel is hij tweejarig, terwijl bij KNOOP een rups zelfs
drie maal overwinterde.
De vliegtijd moet vroeger kunnen beginnen dan in 1938 werd opgegeven,
daar VAN DER MEULEN te Beekbergen reeds op 14.VI een cocon vond, waarvan
het g' was uitgekomen. De nu bekende grenzen worden dus: 14.VIA1.VII.
Vindplaatsen. Gdl.: Hulshorst, Apeldoorn, Beekbergen, Woeste Hoeve, Hoenderlo,
Bennekom, Ede; Didam. N.B.: Geldrop, Heel. Lbg.: Velden, Tegelen, Belfeld, Reuver, Her-
kenbosch.
Oreopsyche Speyer
Oreopsyche plumifera Ochsenheimer. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 292; Cat.
II, p. (190). Van deze typische bewoner van heidegebieden blijft het areaal in
ons land vrij beperkt. In december 1941 vond Borpr de zakjes talrijk op met
mos begroeide heide bij Blaricum. Sommige ervan waren bedekt met mos, andere
met korstmos of met kleine stukjes gras. De meeste lagen los tussen het mos,
sommige ook in de graspolletjes. Bij verder kweken kwam er echter weinig van
terecht.
De vliegtijd blijft als reeds aangegeven werd: 1.IV—16.V.
Vindplaatsen. Gdl.: Elspeet, Hoog-Soeren, Velp, Bennekom (in 1942 de zakjes
gewoon op Festuca-soorten, CETON); Almen. Utr.: Vlasakkers, Maartensdijk, Hollandse Ra-
ding. N.H.: Blaricum, Laren. N.B.: Tilburg, Lierop.
Sterrhopteryx Hübner
Sterrhopteryx fusca Haworth (hirsutella (Schiff.) Hb., nec Schiff.) Tijdschr.
Entom., vol. 81, p. 292; Cat. III, p. (190). De vlinder blijkt vooral in Noord-
Brabant en Limburg nogal voor te komen. Deze twee provincies leveren ook de
166 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (506)
meeste nieuwe vindplaatsen. Ten noorden van de grote rivieren zijn alleen enkele
in de Achterhoek en in Twente bekend geworden. Blijkbaar mijdt de soort te droge
zandgronden, te oordelen althans naar het geringe voorkomen op de Veluwe.
De vliegtijd blijft: 3.VI—22.VII.
Vindplaatsen. Ov.: Delden. Gdl.: Ratum, Babberich; Groesbeek. N.B.: Oudenbosch,
Chaam, Waalwijk, Uden, Kampina, Best, Nuenen, Eindhoven, Bergeijk, Geldrop, Heeze,
Helmond. Lbg.: Horst, Sevenum, Tegelen, Swalmen, Maalbroek, Nunhem, Gronsveld, Eper-
heide, Vijlen, Vaals.
Teratologisch exemplaar. & zonder linker achtervleugel uit de
pop. Nuenen (VERHAAK).
Opmerking. Uit de tekst van HÜBNER blijkt duidelijk, dat hij niet be-
wust een nieuwe soort beschrijft, maar dat hij zijn Tinea hirsutella identiek acht
met de door SCHIFFERMÜLLER in 1775 aldus benoemde soort (Syst. Verz., p. 318).
WERNEBURG toont echter overtuigend aan, dat dit niet het geval is (Beitr.
Schmetterl.k., vol. 1, p. 570, 1864), en dat we met twee verschillende soorten
te maken hebben. Het is duidelijk, dat Timea hirsutella Hübner een ongeldige
naam is. Zelfs al had HÜBNER wel bewust een nieuwe soort beschreven en afge-
beeld, dan was zijn naam nog ongeldig wegens homonymie. Ik ben het dan ook
volkomen eens met de moderne Engelse auteurs, dat de soortnaam harsutella
Hübner niet te handhaven is.
Phalacropteryx Hübner
Phalacropteryx graslinella Boisduval. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 293; Cat.
III, p. (191). Deze Psychide heeft bij ons heel duidelijk zijn hoofdverspreidings-
gebied in de noordelijke provincies. De weinige nieuwe vindplaatsen, die bekend
geworden zijn, liggen alle in dit gebied. De soort is althans in ons land een
typische heidebewoner.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 3.V—17.VI.
Vindplaatsen. Fr.: Fochtelo, Duurswoude. Dr.: Beilen, Wijster, Dwingelo, Lhee-
broekerzand, Kralo.
Rebelia Heylaerts
Rebelia plumella Herrich-Schäffer. Van deze nog nergens uit de omringende
gebieden vermelde soort is op het ogenblik slechts één in het zuiden van ons
land gevangen & bekend. Bij een bezoek aan de heer NEIJTS te Nuenen zag ik in
zijn serie van Sterrhopteryx fusca een g', dat op mij onmiddellijk de indruk maak-
te niet tot deze soort te behoren. Het was veel kleiner en ook de habitus was an-
ders. Het helaas volkomen afgevlogen exemplaar stemde met geen van de uit ons
land bekende Psychiden overeen. De Oostenrijkse specialist L. SIEDER determi-
neerde het tenslotte als R. plumella. „Leider ein franzenloses Tier, Form und
Schuppen sprechen eindeutig für Rebelia plumella”.
FORSTER geeft in Schmetterl. Mitteleur., vol. 3, p. 171 (1960), ais verbreiding
op: „In Mitteleuropa von Mitteldeutschland an südlich verbreitet, aber meist nur
(507) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 167
lokal’. De Nederlandse vindplaats is dan ook een volkomen verrassing en be-
tekent een sterke noordwaartse verschuiving van het tot nu toe bekende areaal.
Ook bij deze soort vliegen de mannetjes pas tegen de avond en zullen dus ook
wel op licht afkomen.
De vliegtijd valt vroeger in het jaar dan die van Sterrhopteryx fusca. FORSTER
geeft op: mei. Het Nederlandse £ werd half juni gevangen, blijkbaar aan het
eind van de vliegtijd, vandaar dat het ook al sterk afgevlogen was.
Lichtvangers moeten dus letten op kleine vroege fusca-achtige Psychiden.
Vindplaats. N.B.: Nuenen, 14.VI.1948 (NEIJTS).
Reisseronia Sieder
Reisseronia tarnierella Bruand. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 293; Cat. III,
p- (191). De vlinder blijft uiterst zeldzaam in ons land, al zijn wel cen paar
nieuwe vindplaatsen bekend geworden. Natuurlijk moeten we hierbij niet uit het
oog verliezen, dat maar zelden er naar gezocht wordt en dat maar weinigen ge-
traind zijn in het zoeken van de kleine zakjes. FORSTER geeft de volgende (be-
kende) verbreiding in Schmetterl. Mitteleur., vol. 3, p. 176: Nederland, het
noordwesten van Duitsland, Noord-Beieren en het meest zuidoostelijke deel van
de Alpen, waar dan de reeds in 1938 vermelde Westeuropese vindplaatsen bij
komen. Een areaal dus met enorme hiaten, en dat bij een soort, die nauwelijks over
mogelijkheden beschikt om zijn territorium uit te breiden! Wel een bewijs, dat er
grote lacunes zitten in onze kennis van de vindplaatsen.
De vliegtijd kan vroeger beginnen dan in 1938 bekend was en wordt nu: 3.V—
ZII:
Vindplaatsen. Gdl.: Berg en Dal, 40 zakjes vlak bij de grens in 1948 (BOLDT, een
4 in Mus. Rotterdam). Utr.: Rhenen, 4, 3.V.1948 (Zoöl. Mus.). Lbg.: Wijlre, een zakje
in juni 1939 (BENTINCK).
Epichnopteryx Hübner
Epichnopteryx pulla Esper. Tydschr. Entom., vol. 81, p. 294; Cat. III, p.
(192). De soort is blijkbaar vrij verbreid op de zandgronden van het oosten en
zuiden en in het Krijtdistrict. De twee lijsten samen geven een vrij groot aantal
vindplaatsen. Uit een lichtvangst van VAN AARTSEN blijkt, dat de vlinder ook
‘savonds vliegt.
De vliegtijd kan al in de tweede helft van april beginnen en wordt nu: 23.IV—
SAVA:
Vindplaatsen. Gdl.: Wiessel, Hoenderlo, Velp, Wageningen. Utr: De Klomp.
N.B.: Gilze, Best, Eindhoven, Nuenen, Helmond, Deurne. Lbg.: Tegelen, Belfeld, Swalmen,
Roermond, Herkenbosch, Roosteren, Born, Stein, Bunde, Brunssum, Epen.
Whittleia Tutt
Whittleia reticella Newman. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 294; Cat. III, p.
(192). Slechts één nieuwe vindplaats is van deze interessante soort bekend ge-
168 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (508)
worden in een van de plassengebieden van het Hafdistrict, wel een merkwaardige
plaats dus. Het wordt steeds duidelijker, dat deze soort beslist niet aan één be-
paald biotoop gebonden is. In schrille tegenstelling tot de nieuwe Nederlandse
vindplaats staat de vermelding van WoLFF in Mitt. faun. Arb.gem. Schleswig-
Holst., Hamburg u. Lübeck, vol. 2, p. 100 (1949), die de vlinder in Sleeswijk-
Holstein op heide vond!
De vliegtijd kan wat vroeger beginnen dan in 1938 werd opgegeven en wordt
nu: 20.IV—-9.VI.
Vindplaats. Utr.: Botshol, 1.V—5.V.1942 (PIET).
Psyche Schrank
Psyche crassiorella Bruand. Behalve de bekende casta blijkt nog een tweede
soort van dit geslacht in ons land voor te komen, waarvan tot nog toe echter slechts
één 9 bekend is, dat enige jaren geleden door GORTER uit een in zijn omgeving
gevonden zakje opgekweekt werd. Het viel mij op, doordat het duidelijk groter
was dan de wijfjes van casta. Pas vlak voor het afsluiten van het manuscript van
dit deel gelukte het me het droog opgeplakte diertje gedetermineerd te krijgen.
Ook het & is forser dan dat van casta met bredere vleugels. Het aantal spriet-
leden is groter (20—24 tegen casta 16—19), de voorvleugels glanzen sterker en
de aderen steken aan de achterrand duidelijk af. De rups is krachtiger gebouwd
met geel getekende kop (die van casta zwartbruin) en ook de zak is natuurlijk
forser.
In het omringende gebied is de soort bekend van Denemarken (Bornholm en
verschillende plaatsen in Jutland), uit Sleeswijk-Holstein (Kiel) en van enkele
graafschappen in het zuiden van Engeland.
Van Nederlandse vliegtijd is uiteraard niets bekend; het © kwam begin juni
uit de pop.
Vindplaats. Utr: Zeist) QFANT.1950, e 1. I (GORTER, L'SIEDER deta):
Psyche casta Pallas. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 295; Cat. III, p. (193). Met
Taleporia tubulosa ongetwijfeld onze gewoonste Psychide. Overal in bosachtige
streken, dus vooral op onze zandgronden, is de soort aan te treffen. Het is met
tubulosa de enige Psychide, die van de waddeneilanden bekend is. CAMPING
vond hem op Vlieland. Ook in het Hafdistrict en het Fluviatiel District kan hij
op geschikte plaatsen voorkomen: Nieuwkoop, Leiden, Rotterdam (Lucas).
Ook bij deze soort is de duur van de volledige ontwikkeling variabel. De rups
kan zowel één- als tweejarig zijn. Van een broedsel, dat D’AILLY uit het ei op-
kweekte, kwam slechts één vlinder na één jaar uit, alle andere rupsen overwinter-
den voor de tweede maal (Konst- en Letterbode, 1848, p. 100; Tijdschr. wis- en
natuurk. Wetensch., vol. 3, p. 265, 1850). Bij VERHUELL daarentegen, die in
Sepp's Nederl. Ins., vol. 7, p. 183—194, een uitvoerige beschrijving van de soort
geeft, leverde een geheel broedsel reeds na één jaar de vlinder. In het Zoöl. Mus.
bevindt zich een 9, dat uit het ei opgekweekt werd en 24.VI.1919 uitkwam. Op
het etiket staat genoteerd, dat de rups eerst na twee jaar volwassen was (uit
(509) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 169
collectie-VAN DER BEEK). Mogelijk is de duur van de ontwikkeling weer afhanke-
lyk van erfelijke factoren.
De vliegtijd kan half mei beginnen en wordt nu: 15.V—17.VII.
Observation. BETREM showed, that the type of the genus Psyche is carpini Schrank
= nitidella Hübner (= nitidella Schiff.) = casta Pallas (fixed by CURTIS in 1830), so
that Fumaria Haworth, 1811, and its much better known synonym Fumea Haworth, 1812, are
both synonyms of Psyche (Tijdschr. Entom., vol. 95, p. 339—340, 1952).
Proutia Tutt
Proutia betulina Zeller. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 295; Cat. III, p. (193).
Deze soort is over het algemeen toch niet gewoon, in elk geval lokaal, daar
slechts weinige vindplaatsen aan de reeds bekende kunnen worden toegevoegd.
Zij liggen alle binnen het reeds bekende areaal.
De vliegtijd blijft, zoals in 1938 werd opgegeven: 5.VI-20.VIII.
Vindplaats. Ov.: Nijhuis. Gdl.: Ermelo, Hoog-Soeren, Woeste Hoeve, Bennekom;
Almen. N.H.: Hilversum, Crailo. N.B.: Overloon, Valkenswaard.
Bacotia Tutt
Bacotia sepium Speyer. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 295; Cat. III, p. (193).
De vindplaatsen liggen verspreid over vrijwel het gehele diluvium en de oudere
gronden van Zuid-Limburg. De vlinder komt blijkbaar lokaal in bosachtige ge-
bieden in dit areaal voor.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 23.VI—28.VII.
Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag, Olterterp, Rijs. Gdl.: Wiessel, Apeldoorn, Uchelen,
Hoenderlo, Heelsum, Wageningen, Bennekom; Berg en Dal. Utr.: Austerlitz, De Bilt. Z.H.:
Staelduin (van KATWIJK, de enige bekende vindplaats in het westen). Lbg.: Schin op Geul,
Gronsveld.
Luffia Tutt
Luffia ferchaultella Stephens. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 296; Cat. III, p.
(194). Dank zij de speurzin van de heren HUISMAN en Lucas kan het Neder-
landse areaal niet onbelangrijk uitgebreid worden. De vlinder blijkt op de meeste
Zeeuwse en verschillende Zuidhollandse eilanden voor te komen, werd ook in het
uiterste westen van Noord-Brabant gevonden en was vroeger al aangetroffen in
Zuid-Limburg.
Het is wel een interessant probleem (dat overigens voor alle Psychiden geldt,
die tot in het westen van Nederland voorkomen), hoe een soort met zo geringe
mogelijkheden tot expansie er in geslaagd is door te dringen tot de geologisch
jonge en zeer jonge delen van ons land. Mogelijk kunnen de pas uitgekomen
rupsen verspreid worden door de wind, mogelijk ook werken vogels er aan mee
door het eten van de wijfjes, waarbij de eieren dan ongehinderd het darmkanaal
passeren, zoals in Denemarken bij Acanthopsyche atra gebleken is.
170 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (510)
Geen correctie op de verschijningstijd van de imago, die dus blijft: 6.VII—
AL AUK
Vindplaatsen. Z.H.: Oostvoorne, Rockanje, Ouddorp. Zl.: Burgh, Noord-Beveland,
Oostkapelle. N.B.: Fijnaart.
Taleporia Hübner
Taleporia tubulosa Retzius. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 296; Cat. III, p.
(194). Het enige vermeldenswaardige van deze op de zandgronden zo talrijk
voorkomende soort is, dat CAMPING hem ook op Ameland aantrof, waar hij
eveneens gewoon bleek te zijn.
De vliegtijd kan tot begin juli duren en wordt nu: 17.V—3.VII.
Bankesia Tutt
Bankesia staintoni Walsingham. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 298; Cat. III,
p. (196). Bij de twee reeds vermelde vindplaatsen komt één nieuwe, zodat het
thans bekende Nederlandse areaal zich uitstrekt over een deel van Gelderland en
de noordpunt van Limburg. Waarschijnlijk zal de vlinder wel op meer plaatsen
voorkomen, die het beste op te sporen zijn door naar de zakjes te zoeken. In
verband met de vroege vliegtijd moet dit al eind februari, begin maart gebeuren.
Ze zitten dan op met algen bedekte boomstammen. LIJCKLAMA vond ze op beu-
ken. L. T. FORD geeft in zijn behandeling van de Britse Psychiden (1946, Proc.
Trans. South London ent. nat. Hist. Soc. 1945— 1946, p. 109) op: „tree trunks
and fences”, dus boomstammen en schuttingen. Mogelijk zijn ze daarom ook op
andere bomen dan beuken te vinden. De zakjes zijn licht van kleur en bedekt
met heel fijne zandkorreltjes en lijken daardoor veel op die van Solenobia trigue-
trella, maar ze zijn kleiner.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 7.IIT—10.IV. (Het zakje, dat
Lucas in de herfst van 1960 vond, leverde al voor het eind van het jaar een of
op, vermoedelijk door de onnatuurlijke omstandigheden, waarin het verkeerde.
Het sterk beschadigde vlindertje kon ik via een genitaalpreparaat met zekerheid
determineren.)
Vindplaats. Lbg.: Plasmolen, 1960 (Lucas).
Solenobia Duponchel
Eindelijk is ook voor dit moeilijke, maar biezonder interessante geslacht de be-
langstelling gekomen, die het ongetwijfeld verdient. De Zwitserse hoogleraar ].
SEILER heeft zich jaren lang bezig gehouden met het onderzoek van de partheno-
genetische vormen van verschillende soorten, maar het is in de cerste plaats de
verdienste van de Oostenrijkse entomoloog L. SIEDER (Klagenfurt) de kennis
van het genus uitgebreid te hebben. Tal van nieuwe soorten konden vooral uit de
Oostenrijkse Alpen beschreven worden. Zie zijn publicaties in Z. Wiener ent. Ges.,
vol. 38, p. 113—128 (1953) en volgende delen. Daarnaast heeft ook zijn land-
(511) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera Ly
genoot MEIER uitstekend werk verricht. Bovenal verdient de prachtige dissertatie
van W. SAUTER, een leerling van SEILER, genoemd te worden: ,,Morphologie und
Systematik der schweizerischen Solenobia-Arten” (Rev. Suisse de Zool., vol. 63,
p. 451—549, 1956), met vif platen, waarop vergrote vleugeltjes van Solenobia’s
zijn afgebeeld. Dezelfde foto’s bevinden zich bijna alle ook in FORSTER’s Schmet-
terl. Mitteleur., vol. 3, waarin bovendien enkele opgenomen zijn, die niet bij
SAUTER voorkomen.
Dank zij deze nieuwe literatuur, en dank zij het feit, dat de heer SIEDER zo
vriendelijk was verschillende exemplaren uit de collectie van het Zoöl. Mus. te
determineren, is het thans ook voor ons land mogelijk een verantwoord overzicht
van dit genus te geven. Voor zover wij thans weten, komen hier vijf soorten voor,
twee die zich parthenogenetisch voortplanten en drie, die normaal bisexueel zijn.
Het hierna volgende overzicht vervangt geheel dat van 1938. Vindplaatsen,
waarvan geen materiaal gecontroleerd kon worden, zijn niet opgenomen. Onze
kennis van de verspreiding der soorten in Nederland is uiteraard nog fragmenta-
risch. Maar zoveel is in elk geval zeker, dat lang niet overal op bealgde bomen
en schuttingen Solenobia’s te vinden zijn. Aan de andere kant zijn ze op de meest
onverwachte plaatsen aan te treffen. SNELLEN bijv. vond een van onze twee par-
thenogenetische soorten te Rotterdam op wilgen en schuttingen.
Solenobia wockii von Heinemann komt (althans voor zover nu bekend is) niet
in Nederland voor.
De mannetjes vliegen overdag, maar blijken ook ‘savonds wel actief te zijn.
VAN AARTSEN en LEFFEF hebben er verschillende malen op het laken gekregen
tijdens hun lichtvangsten en gelukkig ook bewaard.
Subgenus Solenobia Duponchel
Solenobia (Solenobia) triquetrella Hübner. Bij ons komt uitsluitend de par-
thenogenetische vorm voor. Het is niet bekend, of dit de diploide of de tetraploide
vorm is. Hij is blijkbaar vrij verbreid op de zandgronden en kan plaatselijk zeer
gewoon zijn. SNELLEN VAN VOLLENHOVEN bespreekt de soort uitvoerig in SEPP's
Nederl. Ins., tweede serie, vol. 3, p. 233—237, pl. XLII, fig. 1—10, + 1875.
Hij vond de zakjes talrijk langs rasterwerk in de Scheveningse Bosjes, zowel in het
najaar als in het voorjaar. Dat hij inderdaad deze soort bezat en niet de andere
parthenogenetische, is zeker. Het zakje is vrij groot en in de regel makkelijk ken-
baar door zijn lichte kleur, vaak met heel fijne zandkorreltjes bedekt, ook wel met
kleine chitinefragmenten van andere insecten. De kop van de rups en de rug-
platen op de drie eerste segmenten zijn geelbruin en de rest van het lichaam is
lichtgeel. Het 9 is onmiddellijk te herkennen aan de tarsen van de voorpoten,
die v ij f leden hebben. In de mijnstreek vond Lucas donkere zakjes, ongetwijfeld
het gevolg van de roetachtige aanslag op de boomstammen in dit gebied. Een 9,
dat ik controleerde, had echter een heel duidelijke vijfledige tars.
De achterlijfsbeharing van het ® is witachtig grijs.
De verschijningstijd van de imago varieert al naar het seizoen van de eerste
helft van april tot de tweede helft van mei. De thans bekende uiterste data zijn:
11.1V—20.V.
1172 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (512)
Vindplaatsen. Fr.: Beetsterzwaag. Ov.: Nijhuis. Gdl.: Klarenbeek, Arnhem, Velp,
Wageningen; Almen, Vorden. Utr.: Amerongen, Lage Vuursche. N.H.: Hilversum, Over-
veen. Z.H.: Noordwijk, Den Haag, Loosduinen, Oostvoorne. N.B.: Breda, Ginneken, Val-
kenswaard. Lbg.: Venlo, Kerkrade.
Solenobia (Solenobia) lichenella L. Dit is de tweede soort, die bij ons uit-
sluitend in de parthenogenetische vorm voorkomt, maar er zijn veel minder vind-
plaatsen van bekend. Zeer waarschijnlijk was het deze soort, die SNELLEN bij
Rotterdam vond (De Vlinders, vol. 2, p. 445, noot, 1882), maar materiaal ter
controle kon ik niet vinden. Alle thans met zekerheid bekende gegevens berusten
op vondsten van de heer BENTINCK. Er behoeft niet aan getwijfeld te worden,
dat ook /ichenella op meer plaatsen in ons land te vinden zal zijn. Wat we slechts
nodig hebben, zijn verzamelaars, die zich interesseren voor deze groep.
Het zakje is kleiner dan dat van triquetrella en donkerder, in de regel donker
grijsachtig tot zwartachtig. De kop van de rups en de rugplaten van de cerste
lichaamssegmenten zijn zwart, het lichaam is donkerbruin. Het 9 is van dat
van de vorige soort makkelijk te onderscheiden door vierledige tarsen en
van de wijfjes der bisexuele soorten door haar gedrag: zodra het uit de pop ge-
komen is, begint het eieren te leggen in het lege zakje. De achterlijfsbeharing is
sneeuwwit.
Volgens de nu bekende gegevens valt de verschijningstijd later dan die van
onze andere soorten. De uiterste data zijn op het ogenblik: 28.IV—24.V.
Vindplaatsen. Utr.: Amerongen. N.H.: Naardermeer, Overveen.
Solenobia (Solenobia) fumosella von Heinemann. Van de inlandse soorten
met een bisexuele vorm is dit vermoedelijk de gewoonste. Mettertijd zal waar-
schijnlijk wel blijken, dat hij op vele plaatsen in bosachtige streken te vinden is.
De zakjes komen in kleur en grootte overeen met die van lichenella. Ze zijn
eind maart, begin april te vinden op bealgde stammen van loofbomen. Het mak-
kelijkst zijn ze te zien op de gladde stammen van beuken. Het aantal kan plaatse-
lijk sterk wisselen. LUKKIEN vond na vier uur zoeken slechts vier stuks in de
omgeving van Ruurlo, terwijl VAN DE Por er enige tientallen in nauwelijks een
uur bij Bennekom verzamelde. Ook bij Amerongen is de soort blijkens de vond-
sten van BENTINCK gewoon.
Het 8 heeft een gitzwart lichaam, de voorvleugels zijn zwartachtig grijs met
fijne witte stipjes, de achtervleugels zijn iets lichter grijs. Het is van znconspicuella
te onderscheiden door meerdere grootte en donkerder voorvleugels en van pinetz
door het gemis van een spoor aan de tibia van de voorpoten. Het 9 komt ma-
croscopisch overeen met dat van /ichenella, maar verschilt daarvan door haar
gedrag. Pas na de copulatie begint het eieren te leggen. Blijft deze uit, dan
sterft het, terwijl het nog in het bezit is van de volledige achterlijfsbeharing. Deze
wordt namelijk gebruikt om het zakje af te sluiten nadat de eieren erin gedepo-
neerd zijn.
Vindplaatsen. Gdl.: Leuvenum, Wiessel, Apeldoorn, Assel, Arnhem, Renkum,
Bennekom; Ruurlo. Utr.: Amerongen.
Observation. SAUER is of opinion that fumosella is the bisexuel form of lichenella
(513) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 173
(1958, Mitt. Schweiz. ent. Ges., vol. 31, p. 328—330) and is followed in this by FORSTER
in Schmetterl. Mitteleur., vol. 3, p. 196, 1960. I prefer considering them two specific units
for the following reasons:
1. Both behave as two different species (also admitted by SAUTER). Even the times of ap-
pearance do not correspond (at least in the Netherlands), though they overlap.
2. The caterpillars are not identical. The lichenella caterpillar is described by FORSTER as
having a black head, black back plates on the first body segments and a dark brown
body. Our fumosella caterpillar has a blackish head, blackbrown back plates and a dark
anal plate, but the colour of the body is clear yellow, so that it resembles the caterpillar
of inconspicuella as described by TUTT in Brit. Lep., vol. 2, p. 168.
Solenobia (Solenobia) inconspicuella Stainton. Van deze soort is op het
ogenblik slechts één Nederlands 9 bekend, dat als zodanig gedetermineerd werd
door SIEDER. Natuurlijk zal het ook hier een kwestie van verzamelen zijn om meer
materiaal in handen te krijgen. Waarschijnlijk komt de vlinder in een zelfde bio-
toop voor als fumosella (loofbos of gemengd loofbos). De zakjes zijn in dezelfde
tijd te vinden. Ze komen in de vorm en de donkere kleur met die van de vorige
soort overeen, maar ze zijn kleiner, 5 à 6 mm, terwijl die van fumosella tot 8 mm
lang zijn.
Het g is kleiner dan dat van fumosella (vlucht ongeveer 10 mm tegen fumo-
sella ongeveer 14 mm) en de voorvleugels zijn lichter, vooral door de uitgebrei-
dere witte tekening. De wijfjes zullen ook wel kleiner zijn, maar ik beschik op het
ogenblik alleen over een gedroogd exemplaar, dat ik van het Brits Museum (Nat.
Hist.) in leen ontving.
De vliegtijd komt waarschijnlijk vrijwel overeen met die van fumosella.
Vindplaats. Utr.: Amerongen, &, 3.1V.1932 (BENTINCK).
Subgenus Siederia Meier
Solenobia (Siederia) pineti Zeller. Volgens de literatuur zijn de zakjes van
deze soort uitsluitend op naaldbomen te vinden (dennen en lork). In overeen-
stemming hiermee is de vlinder op het ogenblik vooral bekend van de Veluwe,
terwijl bij Breda natuurlijk dadelijk aan het Mastbos gedacht wordt. Maar stellig
zijn er genoeg andere streken van ons land, waar pret; zou kunnen voorkomen,
al zal het zoeken van de zakjes wat lastiger zijn dan naar die van de beide vorige
soorten op beuken. Deze zakjes zijn kort met weinig versmalde uiteinden en mis-
sen de scherpe kanten van die der andere soorten vrijwel geheel.
De mannetjes zijn even groot als die van fumosella en ook de voorvleugel-
tekening komt er sterk mee overeen, maar ze zijn onmiddellijk te herkennen aan
het bezit van een subapicale spoor aan de tibia van de voorpoten. (Het subgenus
is dan ook opgericht voor alle soorten met dit kenmerk). Bovendien zijn ze bij
sterke vergroting te herkennen aan de zeer brede schubben in het apicale deel
van de voorvleugels (zie fig. 15, VI, bij SAUTER, 1956). De wijfjes komen ma-
croscopisch vrijwel overeen met die van lichenella en fumosella, alleen bij
microscopisch onderzoek zijn verschillen te vinden, waarvoor naar SAUTER s pu-
blicatie verwezen wordt.
Voor zover bekend valt de vliegtijd in april. De grenzen zijn op het ogenblik:
G.IV—24.IV.
174 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (514)
Vindplaatsen. Gdl.: Leuvenum, Tongeren, Wiessel, Hoenderlo, Arnhem. N.B.:
Breda.
Opmerking. Geen van de Oostenrijkse en Zwitserse entomologen, die
zich speciaal met deze groep bezig houden, is er tot nog toe in geslaagd Scandina-
visch materiaal in handen te krijgen, zodat niets bekend is over een eventuele
cospecifiteit van de door LINNAEUS uit Zweden beschreven cembrella en pineti
Zeller.
SESIIDAE
Sesia Fabricius
Sesia apiformis Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 299; Cat. III, p. (197).
De vlinder is verbreid in een groot deel van het land en is op tal van plaatsen,
waar oude populieren staan, waargenomen. Aan de andere kant zijn er echter nog
genoeg streken, waarvan geen enkele melding bekend is, waarom nu een volledige
lijst van alle thans bekende vindplaatsen gegeven wordt. Plaatselijk kan de vlinder
vrij gewoon zijn, maar we bezitten nog geen enkele opgave van de wadden-
eilanden.
De vliegtijd als in 1938 werd opgegeven, 3.VI—31.VII. De hoofdvliegtijd valt
in de tweede helft van juni en begin juli.
Vindplaatsen. Fr.: Leeuwarden, Kollum, Beetsterzwaag, Wolvega, ,,Gaasterland”
(in Mus. Leiden). Gr.: Delfzijl, Groningen. Dr.: Roden, Peize, Paterswolde, Eelderwolde,
Tinaarlo, Assen, Rolde. Ov.: Tilligte, Almelo, Daarle, Hellendoorn, Eerde, Vilsteren, Zand-
belt, Frieswijk, Deventer. Gdl.: Nijkerkerveen, Nijkerk, Putten, Harderwijk, Hulshorst, Apel-
doorn, Hoenderlo, Voorst (Nijbroek), Tonden, Laag-Soeren, Arnhem, Oosterbeek, Renkum,
Wageningen, Bennekom; Zutfen, Eefde, Lochem, Vorden, Borculo, Winterswijk, Kotten,
Aalten, Varsseveld, Terborg, Doetinchem, Doesburg, Zevenaar, Babberich, Lobith; Nijmegen,
Malden, Leeuwen, Ingen, Drumpt. Utr.: Hooglanderveen, Amersfoort, Soest, Baarn, Den
Dolder, Zeist, Bunnik, Rijnauwen, Utrecht, Oudenrijn, Nieuwersluis, Loosdrecht, Nigte-
vecht. N.H.: Hilversum, Laren, Ankeveen, Muiderberg, Weesp, Amsterdam, Hoofddorp,
Beemster, Beverwijk, Haarlem. Z.H.: Woerden, Bodegraven, Warmond, Oegstgeest, Leiden,
Hazerswoude, Zoeterwoude, Wassenaar, Voorburg, Rijswijk, Staelduin, Maasland, Vlaardin-
gen, Rotterdam, Stolwijk, Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht, Dordrecht, Numansdorp,
Zwartewaal, Den Briel, Oostvoorne. Zl.: Burgh, Koudekerke, Kapelle, Krabbendijke, Rilland.
N.B.: Bergen op Zoom, Teteringen, Breda, Ginneken, Oosterhout, ’s-Hertogenbosch, Hint-
ham, Sint Michielsgestel, Oirschot, Bergeijk, Geldrop, Deurne. Lbg.: Lomm, Venlo, Tegelen,
Steijl, Hout bij Kessel, Swalmen, Roermond, Sint Odiliënberg, Herkenbosch, Herten, Linne,
Montfort, Stein, Kunrade, Schin op Geul, Houthem, Geulem, Gronsveld, Gulpen, Wittem,
Mechelen, Epen, Vaals.
Sphecia Hübner
Sphecia bembeciformis Hübner (Sphinx crabroniformis Lewin, 1797, nec
Schiffermüller, 11775). Lydschr. Entom., vol. 81, p. 299; Cat 1 PACE)
De naam, waaronder LEWIN de vlinder in 1797 beschreef en afbeeldde (Trans.
Linn. Soc. London, vol. 3, p. 2, pl. 1, fig. 6—10), kan niet gehandhaafd worden,
daar hij een primair homoniem is. De vlinder, die 22 jaar eerder onder dezelfde
naam beschreven werd, is zonder enige twijfel Sesia apiformis Clerck.
(515) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 175
De soort komt zeer verspreid door een groot deel van het land voor, maar is
lokaal en over het algemeen zeldzaam. Hij is stellig niet aan een bepaald biotoop
gebonden en is zelfs op een van de waddeneilanden aangetroffen.
De vliegtijd is nu beter bekend dan in 1938. Voor zover wij thans weten, valt
hy tussen half juni en begin augustus (14.VI—2.VIII).
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, 1949 (CAMPING). Gdl.: Arnhem, 1940 (JONKER);
Culemborg, 1947 (CARON). N.H.: Ankeveen (JONKER); Halfweg, 1958 (N. DE Wir).
Z.H.: Wassenaar, 1941 (VAN WISSELINGH); Den Haag, 1948 (Zoöl. Mus.); Vlaardingen,
1938 (van KATWIJK). N.B.: Nuenen, 1952 (NEIJTS); Deurne, in diverse jaren gekweekt
(NIES).
Variabiliteit. f. fumosa nov. Voor- en achtervleugels rookkleurig ver-
donkerd. Deurne, 9, 29.VI.1957, e. 1. (holotype, Nies).
{Fore and hind wings smoky. }
Sciapteron Staudinger
Sciapteron tabaniformis von Rottemburg. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 299;
Cat. III, p. (197). Uit de gecombineerde lijsten van vindplaatsen blijkt wel, dat
deze soort in een groot deel van het land voorkomt. Plaatselijk is hij soms ge-
woon.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 3.VI—28.VIII.
Vindplaatsen. Fr: Tietjerk. Dr.: Peize. Ov.: Ommen, Vilsteren. Gdl.: Babberich,
Malden. N.H.: Laren (in 1946 talrijk op populieren, CARON), Heemskerk, Bloemendaal.
Z.H.: Rijswijk, Delft, Staelduin, Vlaardingen, Rotterdam, Middelharnis. N.B.: Sint Michiels-
gestel, Deurne. Lbg.: Sittard.
Bembecia Hübner
Bembecia hylaeiformis Laspeyres. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat. III,
p. (198). De vlinder komt lokaal op de zandgronden in het oosten en zuiden van
het land voor. Plaatselijk is hij op de groeiplaatsen van Framboos zeker niet zeld-
zaam, zoals blijkt uit de ervaringen van CARON en van VAN DE Pot. Zie ook de
interessante mededeling van eerstgenoemde in Ent. Ber., vol. 13, p. 224, 1951.
De vliegtijd kan een maand eerder beginnen dan in 1938 werd vermeld en
wordt nu: eind juni tot eind augustus (29.VI—22.VIII).
Vindplaatsen. Dr: Donderen, 1955 (Koor). Gdl.: Tongeren, rups in 1939 (HAR
DONK), Apeldoorn, Bennekom. Utr.: Leersum, Amersfoort. N.H.: Hilversum. N.B.: Breda,
in 1943 in het Liesbos (VAN KATWIJK), Nuenen, Deurne.
Aegeria Fabricius
Aegeria spheciformis Schiff. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat. III, p.
(198). Hoewel vrij veel nieuwe vindplaatsen bekend zijn geworden, liggen zij
toch alle binnen het in 1938 aangegeven Nederlandse areaal.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 25.V—26.VI.
176 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (516)
Vindplaatsen. Fr.: Tietjerk, Oenkerk. Dr.: Roden, Ansen, Eext. Ov.: Rijssen. Gdl.:
Empe, Arnhem, Wageningen; Eibergen. N.H.: Hilversum, Ankeveen. N.B.: Biesbosch, Mill,
Geldrop, Heeze, Deurne, De Rips. Lbg.: Blerick, Belfeld, Vijlen.
Aegeria tipuliformis Clerck. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat. III p.
(198). Tamelijk verbreid in Nederland; door de voornaamste voedselplant, de
aalbes, niet aan cen bepaald biotoop gebonden, maar toch vrij lokaal. Plaatselijk
soms gewoon, maar als schadelijk alleen uit de omgeving van Blokker bekend,
waar zich een intensieve aalbessencultuur bevindt als onderbeplanting van vrucht-
bomen. Er wordt nu een volledige lijst van de mij bekende vindplaatsen ge-
geven.
De vliegtijd kan tot begin augustus duren en wordt nu: 23.V—-9.VIII. Hoofd-
vliegtijd tweede helft van juni en begin juli.
Vindplaatsen. Fr.: Leeuwarden, Heerenveen. Gr.: Groningen, Onnen. Dr.: Paters-
wolde, Eelderwolde, Wapserveen. Ov.: Albergen, Almelo, Nijverdal, Dalfsen, Deventer.
Gdl.: Nijkerk, Putten, Ermelo, Harderwijk, Apeldoorn, Twello, Empe, Arnhem, Oosterbeek,
Bennekom; Doetinchem, Doesburg; Beek bij Nijmegen, Nijmegen, Ingen, Puiflijk. Utr.:
Amerongen, Leersum, Doorn, Zeist, De Bilt, Utrecht. N.H.: Hilversum, Laren, Blaricum,
Naarden, Amsterdam, Aalsmeer, Middelie, Hoorn, Blokker, Velzen, Overveen, Haarlem.
Z.H.: Bodegraven, Aarlanderveen, Leiden, Oegstgeest, Voorschoten, Leidschendam, Den
Haag, Voorburg, Vlaardingen, Rotterdam, Schelluinen, Gorinchem, Hendrik-Ido-Ambacht,
Dordrecht, Numansdorp, Melissant. Zl.: ,,Walcheren” (Bouwstoffen, vol. 1, p. 228, 1853),
Biezelinge. N.B.: Bergen op Zoom, Hoogerheide, Breda, Ulvenhout, Tilburg, Wijk (bij
Heusden), Waalre, Budel, Deurne. Lbg.: Venlo, Steijl, Helden, Weert, Annendaal, Heerler-
heide, Amstenrade, Valkenburg, Meerssen, Epen.
Aegeria vespiformis L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat. III, p. (198).
Een betrekkelijk klein aantal nieuwe vindplaatsen is bekend geworden. Zij liggen
alle binnen het in 1938 aangegeven areaal.
Geen correctie op de vliegtijd, die dus blijft: 21.V—17.VIII.
Vindplaatsen. Gdl.: Otterlo, Eerbeek; Eibergen, Aalten. Utr.: Elst, Bilthoven,
Baarn. N.B.: Oudenbosch, Ulvenhout, Sint Michielsgestel, Waalre, Deurne. Lbg.: Blerick,
Stein, Epen.
Aegeria myopaeformis Borkhausen. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat.
III, p. (198). Ook van deze soort kunnen slechts vrij weinig nieuwe vindplaatsen
geregistreerd worden, waarvan de opvallendste de eerste vondst in Zeeland is.
Geen correctie op de vliegtijd, die blijft: 13.V—1.VIII.
Vindplaatsen. Ov.: Almelo. Gdl.: Bennekom; Vorden, Aalten, Berg en Dal. N.H.:
Hilversum. Zl.: Goes. N.B.: Bergen op Zoom, Deurne. Lbg.: Swalmen, Borgharen, Schim-
mett.
Aegeria culiciformis L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 300; Cat. III, p. (198).
Van deze soort zijn tamelijk veel nieuwe vindplaatsen bekend geworden. Hij is in
hoofdzaak verbreid op de zandgronden, ook in het noorden van het land, en is
zelfs op een van de waddeneilanden aangetroffen (Vlieland). Bovendien is hij op
een enkele plaats in het Hafdistrict gevonden.
De vliegtijd kan tussen de eerste helft van mei en begin augustus vallen en
wordt nu: 10.V—9.VIII.
(517) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 177
Vindplaatsen. Fr: Vlieland (CAMPING), Olterterp. Dr.: Eelderwolde, Wijster,
Vledder. Ov.: Ommen. Gdl.: Velp, Bennekom; Zoelen. Utr.: Bilthoven, Maarsseveen. N.H.:
s-Graveland, Amsterdam (tweede vermelding, KUCHLEIN). N.B.: Bergen op Zoom, Ouden-
bosch, Chaam, Loon op Zand, Oisterwijk, Sint Michielsgestel, Mill, Eindhoven, Waalre,
Stiphout, Deurne. Lbg.: Tegelen, Swalmen, Vijlen.
Variabiliteit. f. /utescens Mosley, 1896, Ill. Cat. Vars. Brit. Lep. (Suppl.
to Nat. Journal, vol. 5), p. 20 (flavocingulata Spuler, 1910, Schmetterl. Eur.,
vol. 2, p. 311). De gordel op het abdomen is niet rood, maar geel. Velp, 3.VI.
1947 (FISCHER).
[Mosrey attributes the name to COCKERELL, but I have not been able to trace a description
of the form by that author. }
Aegeria formicaeformis Esper. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 301; Cat. HI,
p. (199). Het aantal nieuwe vindplaatsen is niet groot; de vlinder is ongetwijfeld
lokaal. In het Waddendistrict bekend van Vlieland (CAMPING).
In De levende Natuur, vol. 6, p. 115, vermeldt Mac GILLAvRy het uitkomen
van een exemplaar ver buiten de normale vliegtijd (2.VI—31.VII), nl. op 3 sep-
tember (19007).
Vindplaatsen. Fr: Vlieland, Bergum. Gdl.: Babberich. Utr.: Zeist, Houten. N.H.:
Weesp. Z.H.: Vlaardingen. N.B.: Biesbosch, Sint Michielsgestel, Helmond. Lbg.: Stein.
Dipsosphecia Spuler
Dipsosphecia scopigera Scopoli, 1763 (ichneumoniformis F., 1787). Tijdschr.
Entom., vol. 81, p. 301; Cat. III, p. (199). Van deze uitsluitend tot het zuiden
en midden van Limburg beperkte soort (die hier de noordgrens van zijn ver-
breidingsgebied op het continent bereikt), kan slechts één nieuwe vondst vermeld
worden. Ook deze viel in juli, zodat de uit ons land bekende vliegtijd zeer be-
perkt blijft.
Vindplaats. Lbg.: Borgharen, 23.VII.1946 (J. MAESSEN).
Chamaesphecia Spuler
Chamaesphecia empiformis Esper. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 301; Cat. III,
p. (199). Enkele nieuwe vindplaatsen, alle langs of bij de grote rivieren in het
oosten en zuiden van het land, wat natuurlijk in verband staat met de groeiplaatsen
van de voornaamste voedselplant, Euphorbia cyparissias L.
De vliegtijd kan tot ver in augustus duren en wordt nu: 25.V—22.VIII.
Vindplaatsen. Ov.: Deventer (LEFFEF). Gdl.: Tolkamer bij Lobith, herhaaldelijk
gevonden. N.B.: Drunen. Lbg.: Arcen, Venlo, Baarlo, Belfeld, Reuver.
COSSIDAE
Cossus Fabricius
Cossus cossus L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 301; Cat. III, p. (199). Deze
178 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (518)
soort komt inderdaad door het gehele land op allerlei grondsoorten voor, zodat
een lijst van vindplaatsen achterwege kan blijven. Hij komt ook voor in het Wad-
dendistrict en is nu bekend van Texel, Vlieland, Terschelling en Schiermonnikoog.
De vliegtijd kan veel vroeger beginneri dan in 1938 werd opgegeven. BLANK-
WAARDT kreeg bij kweken de eerste vlinders op 11 en 23.IV.1953 en 6.IV.1954
(schriftelijke mededeling aan de heer G. HOUTMAN). Maar ook in de vrije na-
tuur verschijnt de vlinder soms al in april. VAN KATWIJK vertelde mij, dat hij
eens een g' in deze maand op de lamp gehad heeft. Een eveneens vrij vroege
datum is 20.V.1948 te Westerhaar bij Vriezenveen.
De aandacht zij nog gevestigd op mededeling nr. 17 van het ITBON, ,,Ont-
staan van wilgenhoutrupsaantastingen” (1954).
Variabiliteit. De vlinder varieert iets in tint en tekening, maar duidelijk
te onderscheiden lijnen zijn daar niet in te ontdekken. Ongeveer 15 jaar geleden
ving A. DE BOER te Landsmeer een interessant exemplaar, waarvan de linker
vleugels een lichte grondkleur hadden en de rechter een donkere. De scheiding
tussen de twee tinten was heel scherp. Vermoedelijk een somatische mozaiek.
Zeuzera Latreille
Zeuzera pyrina L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 302; Cat. III, p. (200). Blij-
kens de beide lijsten van vindplaatsen komt de soort in practisch het gehele land
voor zonder enige voorkeur voor een bepaald biotoop. Alleen in het Wadden-
district is hij nog slechts van een der eilanden bekend, nl. van Terschelling.
Geen correcties op de vliegtijd, die dus blijft: 20.VI—25.IX.
Vindplaatsen. Fr.: Terschelling, Leeuwarden, Rijs. Gr.: Middelstum, Baflo, Haren.
Dr.: Eelde, Grollo, Havelte. Ov.: Oldenzaal, Volthe, Saasveld, Borne, Almelo, Raalte,
Platvoet, Deventer. Gdl.: Ermelo, Tongeren, Epe, Vaassen (gewoon), Wiessel (gewoon),
Hoog-Soeren, Beekbergen, Empe, Hoenderlo, Otterlo, Lunteren, Wolfheze; Eefde, De
Voorst, Hoog-Keppel. Utr.: Amersfoort, Soest, Zuilen. N.H.: ’s-Graveland, Laren, Weesp,
Haarlemmermeer, Halfweg, Landsmeer, Zaandam, Purmerend, Middelie, Heemskerk, Heem-
stede. Z.H.: Noorden, Nieuwkoop, Poelgeest, Meijendel, Rijswijk, Loosduinen, Staelduin,
Vlaardingen, Kralinger Hout, Capelle aan den IJsel, Krimpen aan den IJsel, Lekkerkerk,
Schelluinen, Gorinchem, Hendrik-Ido-Ambacht, Poortugaal, Vierpolders, Oostvoorne, Me-
lissant. Zl.: Noordgouwe, Brouwershaven, Burgh, Oostkapelle, Serooskerke, Middelburg,
Lewedorp, Goes, Kamperland. N.B.: Oudenbosch, Waalwijk, Vlijmen, Nieuwkuik, ’s-Her-
togenbosch, Mill, Sint Anthonis, Haaren, Kampina, Best, Eindhoven, Geldrop, Heeze. Lbg.:
Steijl, Swalmen, Sint Odiliënberg, Hoensbroek, Chèvremont, Geulem, Bemelen, Heer, Grons-
veld, Bocholtz, Vaals.
Variabiliteit. f. marginestriata nov. De zwarte vlekjes langs de achter-
rand van de voor- en achtervleugels uitgerekt tot streepjes. Zie plaat 9, fig. 9.
Halfweg, G', 17.VIII.1960 (holotype, VAN AARTSEN).
[The black spots along the outer border of the wings lengthened, so that they form
short stripes. }
f. conflua Schultz, 1905, Nyt Mag. f. Naturvid., vol. 43, p. 121 (confluens
Cockayne, 1955, Ent. Gaz., vol. 6, p. 6, pl. 1, fig. 6). De zwarte vlekken op de
voorvleugels (soms ook op de achtervleugels) gedeeltelijk samengevloeid tot
(519) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 179
strepen, vooral langs de binnenrand en bij de middencel. Amsterdam (DE Vos);
Rotterdam, © , 1933 (Mus. Rotterdam).
Dwergen. Almelo (van DER MEULEN); Apeldoorn (LEFFEF); Krimpen aan
den IJsel (VAN DER SCHANS); Oostkapelle (VAN AARTSEN).
Phragmataecia Newman
Phragmataecia castaneae Hübner. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 302; Cat. III, p.
(200). Van deze vroeger zo zeldzame soort zijn wel een biezonder groot aantal
nieuwe vindplaatsen bekend geworden, die in combinatie met de reeds gepubli-
ceerde duidelijk doen uitkomen, dat de vlinder in een groot deel van het land
op enigszins vochtige plaatsen te vinden is. Dat hij vooral in de moerasgebieden
van het Hafdistrict op zijn plaats is, blijkt wel uit het niet zelden talrijke voor-
komen op het laken bij de vanglamp. Het is ongetwijfeld ook aan de lichtvangsten
te danken, dat onze kennis van de verbreiding in ons land zo is toegenomen.
Slechts één voorbeeld, hoe gewoon de vlinder kan zijn: 17 juni 1960 telde van
AARTSEN tijdens lichtvangst aan de Woerdense Verlaat niet minder dan 33 exem-
plaren!
De vliegtijd kan al in de tweede helft van mei beginnen. De uiterste data ervan
zijn nu: 20.V—30.VII.
Vindplaatsen. Fr.: Friens, Grouw, Eernewoude, Oosterwolde, Wolvega, Nijetrijne.
Dr.: Havelte. Noordoostpolder: Marknesse. Ov.: Vollenhove, Giethoorn, Zwartsluis. Gdl.:
Wiessel. Klarenbeek (Polveen, veel, LEFFEF), Empe (idem); Gorssel. Utr.: Bilthoven, Hol-
landse Rading, Maarsseveen, Botshol. N.H.: Hilversum, ’s-Graveland, Ankeveen, Naarder-
meer, Weesp, Zaandam, Oostzaan, Middelie, Hoorn. Z.H.: Woerdense Verlaat (gewoon),
Noorden (gewoon, Lucas), Melissant, Goeree. Zl.: Goes. N.B.: Waalwijk, ’s-Hertogen-
bosch, Vught, Sint Michielsgestel, Gassel, Mill, Son, Nuenen, Eindhoven, Geldrop, Heeze,
Someren, Asten, Helmond, Deurne, De Rips. Lbg.: Plasmolen, Horst, Tegelen, Swalmen,
Maalbroek.
Variabiliteit. f. fusca nov. Thorax en voorvleugels zwartbruin, de laat-
ste met lichtere aderen. Woerdense Verlaat, g, 17.VI.1960 (holotype, VAN
AARTSEN).
[Thorax and fore wings black-brown, the latter with paler nervures.]
Dwerg. Woerdense Verlaat (VAN AARTSEN),
HEPIALIDAE
Hepialus Fabricius
Hepialus humuli L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 302; Cat. III, p. (200). De
vrij lange lijst van nieuwe vindplaatsen, gecombineerd met die van 1938, doet
duidelijk zien, dat de soort in allerlei biotopen kan voorkomen, mits het er maar
niet te droog is. Het meest wordt humuli in enigszins vochtige streken gevonden
en is plaatselijk soms vrij gewoon (Herwen en Lobith, SCHOLTEN; Sliedrecht,
VERHEIJ; Hendrik-Ido-Ambacht, BOGAARD).
180 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (520)
De vliegtijd kan al in de tweede week van mei beginnen en wordt nu: 9.V—
9.IX. De vroegste datum werd in 1959 door BOGAARD genoteerd te Hendrik-Ido-
Ambacht.
Vindplaatsen. Fr.: Eernewoude, Nijetrijne. Gr.: Noordlaren. Dr.: Peizerwolde.
Noordoostpolder: Marknesse. Ov.: Volthe, Hezinge, Saasveld, Raalte, Zwartsluis, Vollen-
hove. Gdl.: Wiessel, Apeldoorn, Terwolde, Velp; Montferland, Babberich, Zevenaar; Echteld,
Ingen, Zoelen. Utr.: Jutphaas, Maarsseveen, Botshol. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Bus-
sum, Naarden, Naardermeer, Kortenhoef, Muiderberg, Weesp, Zaandam, Wormerveer, Oost-
Knollendam, Middelie, Oosthuizen, Beemster, Assendelft, Heemskerk, Driehuis. Z.H.: Woer-
dense Verlaat, Noorden, Wassenaar, Delft, Schelluinen, Giessendam, Hendrik-Ido-Ambacht.
N.B.: Waalwijk, Hilvarenbeek, Kampina, Haaren, ’s-Hertogenbosch, Gassel, Best, Nuenen,
Geldrop, Valkenswaard. Lbg.: Blerick, Tegelen, Steijl, Swalmen, Roermond, Sint Odilien-
berg, Weert, Stein, Heerlerbaan, Bocholtz, Klimmen, Eijs, Geulem, Cadier en Keer, Grons-
veld, Vijlen, Lemiers, Vaals.
Variabiliteit. f. & rufomaculata Lempke, 1938. Het witte g met rode
vlekken op de voorvleugels is slechts op weinige vindplaatsen aangetroffen. Nieuw
zijn: Botshol, één g in 1950, Kortenhoef, drie exemplaren in 1939 (CARON);
Naardermeer (GORTER); Haarlem (Zoël. Mus.); Delft (VAN OOSTEN).
f. © dannenbergi Stephan, 1923. Wijfjes zonder rode vlekken op de vleugels
zijn eveneens zeldzaam. Meer komen exemplaren voor, waarbij de rode tekening
zeer sterk gereduceerd is en die als overgangen tot dannenbergi te beschouwen
zijn. Deze zijn waarschijnlijk op de meeste plaatsen onder de soort aan te treffen,
daar ik ze van vrij veel vindplaatsen ken. Een goed exemplaar van de vorm is dat
van Wijlre in Mus. Rotterdam.
f. 9 postrufescens. Met diep rose gekleurde achtervleugels. Marknesse (VAN
DE Por); Ingen, Kortenhoef (Zoöl. Mus.); Bussum (TER LAAG); Middelie (DE
BOER).
Holotype: $ van Ingen, 7.VI.1913, in collectie-Zoöl. Mus.
[Hind wings of a deep rosy colour.]
f. 2 postnigrescens nov. Achtervleugels zwartachtig. Vaals (holotype, PıJ-
PERS).
[Hind wings blackish.]
f. pusillus Stephan. Dwergen zijn nog bekend geworden van Amsterdam (Zoöl.
Mus.) en Vaals (DELNOYE).
Triodia Hübner
Triodia sylvina L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 303; Cat. III, p. (201). De
vlinder is door vrijwel het gehele land verbreid in allerlei biotopen en is stellig
bij ons de gewoonste soort van de familie. Alleen in het Waddendistrict is hij tot
nog toe slechts bekend van Texel en Ameland.
De vliegtijd kan tot in de laatste week van september duren. De uiterste data
worden nu: 25.VII—26.IX.
Vindplaatsen. Fr: Nes op Ameland, Goutum, Weidum, Grouw, Hieslum, Ooster
(521) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 181
wolde. Dr.: Peizerveen, Roderwolde, Veenhuizen, Zuidlaren, Grollo. Noordoostpolder: Mark-
nesse. Ov.: Volthe, Agelo, Vasse, Albergen, Borne, Rectum, Wierden, Holten, Platvoet,
Deventer, Vollenhove. Gdl.: Putten, Leuvenum, Tongeren, Wiessel, Apeldoorn, Twello,
Terwolde, Wilp, Empe, Dieren, De Steeg, Arnhem, Oosterbeek, Schaarsbergen, Bennekom,
Lunteren, Otterlo; Eefde, Vorden, Boekelo, Aalten, Bijvank, Babberich, Groessen, Lobith,
Herwen; Nijmegen, Hatert; Slijk-Ewijk, Ingen. Flevoland: Lelystad. Utr.: Amerongen, Zeist.
Bunnik, Zuilen, Soest, Abcoude. N.H.: ’s-Graveland, Blaricum, Kortenhoef, Naardermeer,
Diemen, Amsterdamse Bos, Aalsmeer, Halfweg, Zaandam, Landsmeer, Middelie, Beemster,
Hoorn, Texel, Den Helder, Catrijp, Groet, Beverwijk, Driehuis, Aerdenhout. Z.H.: Woer-
dense Verlaat, Reeuwijk, Gouda, Wassenaar, Oegstgeest, Leiderdorp, Rijswijk, Delft, Stael-
duin, Vlaardingen, Capelle aan den IJsel, Krimpen aan de Lek, Schelluinen, Gorkum, Hen-
drik-Ido-Ambacht, Oostvoorne, Melissant. Zl.: Serooskerke-W., Valkenisse, Kamperland,
Goes. N.B.: Hoogerheide, Oudenbosch, Hilvarenbeek, Haaren, Best, Vessem, Helmond,
Sint Anthonis, Uden, Gassel. Lbg.: Tegelen, Steijl, Swalmen, Maalbroek, Sint Odiliënberg,
Montfort, Buchten, Stein, Heerlerheide, Heerlerbaan, Chèvremont, Eijs, Valkenburg, Geulem,
Rijckholt, Eperheide, Holset, Vaals.
Variabiliteit. De vlinder is zeer variabel, vooral wat de grondkleur van
de mannetjes betreft. LINNAEUS beschreef de kleur als ,,rufo-lutescentibus” (Fauna
Svecica, ed. II, p. 306, 1761), dus roodachtig geel, welke diagnose wel min of
meer op de meerderheid van onze mannetjes past.
f. & pallidus Hormuzaki, 1894, Ent. Nachr., vol. 20, p. 7. Grondkleur van
de voorvleugels bleekgeel. Mannetjes met geelachtige voorvleugels, dus zonder
rode tint, zijn vrij zeldzaam. Hieslum, Boekelo (v. HERWARTH); Nijmegen (VAN
WISSELINGH); Soest, Venlo (Zoöl. Mus.).
f. & poecilus Hormuzaki, 1894. De mooie vorm met levendig goudbruin mid-
denveld, dat scherp afsteekt tegen de witte dwarsbanden en de donkerbruine
wortel- en achterrandsvelden, is bij ons niet gewoon. Nieuwe vindplaats: Eefde
(Zoöl. Mus.).
f. 8 pardoi Agenjo, 1942, Eos, vol. 18, p. 157, pl. III, fig. 6. Voorvleugels
helder roodachtig bruin met donkerder vlekjes langs de witte banden, achter-
vleugels verdonkerd. De auteur citeert ook LAMPERT (= KEER), pl. 87, fig. 5.
Deze vorm van het & is stellig niet zeldzaam en wel haast overal onder de soort
aan te treffen.
f. & alfaroi Agenjo, 1942, 1. c., p. 158, pl. III, fig. 7. Grondkleur van de
voorvleugels prachtig helder roodachtig, zonder donkere vlekjes, de witte tekening
normaal. Niet gewoon. Bockelo (v. HERWARTH); Wageningen (VAN DE POL);
Zeist (GORTER); Baarn, Amsterdam (Zoöl. Mus.); Vlaardingen (VAN KATWIJK);
Tegelen (Leids Mus.); Steijl (OTTENHEIJM); Maalbroek (Mus. Rotterdam);
Eperheide (VAN DER MEULEN); Epen (VAN WISSELINGH).
f. 8 obscura nov. Voorvleugels sterk verdonkerd, behalve in de regel het
wortelveld, achtervleugels donker. Wageningen (VAN DE Por); Dieren, Utrecht,
Bergen op Zoom (Leids Mus.); Delft (VAN OOSTEN); Steijl (OTTENHEIJM) ;
Chèvremont, Heerlerbaan (LUKKIEN); Epen (VAN WISSELINGH).
Holotype: & van Delft, 17.VIII.1957, in collectie-VAN OOSTEN.
[Fore wings strongly darkened, except as a rule the basal area, hind wings darkened.]
f. © brunnescens Lempke, 1938. Wijfjes met bruinachtige voorvleugels zijn
vrij gewoon en komen overal onder de soort voor.
f. 9 nigrescens nov. Voorvleugels zwartgrijs, alleen het wortelveld in de
182 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (522)
regel wat lichter, witte tekening scherp afstekend, achtervleugels vrijwel even
donker. Woerdense Verlaat (VAN AARTSEN); Stein (Missiehuis aldaar); Eijs
(VAN DE POL); Epen (VAN WISSELINGH).
Holotype: @ van Stein, 21.VIII.1958, in de collectie van het Missiehuis.
[Fore wings black-grey, only the basal area as a rule somewhat lighter, white markings
strongly contrasting; hind wings practically as dark. }
f. g reducta nov. De witte tekening op de voorvleugels ontbreekt groten-
deels. Stellig zeldzaam. Terwolde (holotype, VAN DE POL).
[The white markings on the fore wings are for the greater part absent. }
f. 9 pallida nov. De donkere tekening op de voorvleugels gereduceerd tot een
driehoekige vlek, die met zijn punt het midden van de binnenrand raakt, een
subapicaal vlekje en een band langs de achterrand. De rest van de vleugels (de
wortel, een brede band langs de voorrand tot aan de achterrandsband en een
brede postdiscale band) licht, duidelijk afstekend. Dordrecht, 19.VIII.1905 (holo-
type, Leids Mus.).
[The dark markings on the fore wings reduced to a triangle which touches with its point
the middle of the inner margin, a small subapical spot, and a band along the outer border.
The rest of the wings (the base, a broad band along the costa as far as the dark marginal
band, and a broad postdiscal band) pale, clearly contrasting. }
f. © pauper Lempke, 1938. Wijfjes met lichtgrijze grondkleur en zeer flauwe
tekening werden nog bekend van: Bergen op Zoom, Mook (Leids Mus.) en Gin-
neken (LUCAS).
Dwergen. Opvallend kleine exemplaren zijn niet al te zeldzaam. Dit geldt
trouwens voor vele soorten, waarvan de rupsen in plantedelen leven. Kollum,
Nigtevecht, Rotterdam, Domburg, Wemeldinge (Zoöl. Mus.); Nijmegen, Was-
senaar (VAN WISSELINGH); Zeist (GORTER); Den Helder (Lucas).
Korscheltellus Börner
Korscheltellus lupulinus L. Tijdschr. Entom., vol. 81, p. 303; Cat. HI, p.
(201). De vlinder is vooral verbreid in het Hafdistrict en het Fluviatiele District
en kan hier plaatselijk zeer gewoon zijn, zo zelfs, dat de rups schade aanricht
(in de omgeving van Hoorn bijv. aan tuinwortelen). Op de zandgronden is /upu-
linus veel zeldzamer en ontbreekt op vele plaatsen. In het Waddendistrict is hij
tot nog toe alleen bekend van Terschelling.
De vliegtijd kan tot in de tweede helft van juni duren en wordt nu: 10.V—
IS VITE
Vindplaatsen. Fr. Terschelling, Leeuwarden, Tietjerk. Dr: Peizerwolde. Ov.:
Colmschate. Gdl.: Wiessel, Apeldoorn, Wilp, Empe, Kootwijkerveen, Bennekom; Zutfen,
Hoog-Keppel; Slijk-Ewijk, Neerijnen. Utr.: Bilthoven, Zeist, Maarsseveen. N.H.: Amster-
damse Bos, Halfweg, Middelie, Beemster, Hoorn, Den Helder, Wijk aan Zee, Beverwijk,
Velzen, Driehuis, Santpoort. Z.H.: Lisse, Oegstgeest, Loosduinen, Delft, Vlaardingen, Krim-
pen aan den IJsel, Schelluinen, Hendrik-Ido-Ambacht, Oostvoorne, Rockanje, Melissant.
(523) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 183
Variabiliteit. In zijn oorspronkelijke beschrijving zegt LINNAEUS van
de kleur: ,,lutea” (Syst. Nat., ed. X, p. 508, 1758). Exemplaren met zuiver gele
vleugels zullen wel niet voorkomen, maar wel wordt bij de mannetjes een vorm
aangetroffen met mooie geelbruine grondkleur. Deze vorm is niet gewoon, maar
komt toch vrij regelmatig onder de soort voor, gemengd met exemplaren met
wat donkerder grondkleur door het vrijwel ontbreken van de gele tint.
f. g° fuscata van de Pol, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 36, fig. 1. Grondkleur
van de vleugels donker, grijsbruin. Een van de gewoonste vormen van het <,
overal onder de soort voorkomend.
f. 9 obscura van de Pol, 1961, |. c., fig. 2. Grondkleur van de voorvleugels
sterk verdonkerd, zwartgrijs tot zwartachtig, tekening normaal. Slijk-Ewijk (VAN
DE Por); Halfweg (VAN AARTSEN); Middelie (DE BOER); Hoorn, Epen (Zoöl.
Mus.); Melissant (HUISMAN).
f. Q pallida nov. Grondkleur van voor- en achtervleugels lichtgrijs. Amster-
dam, V.1910 (holotype, Zoöl. Mus.).
[Ground colour of fore and hind wings pale grey.}
f. continua van de Pol, 1961, 1. c., fig. 4. Op de voorvleugels een doorlopende
witte band van de wortel langs de binnenrand naar de apex. Bij beide geslachten
overal onder de soort voorkomend, gewoon, bij het 9 nog meer dan bij het g'.
f. anteradiata nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels lopen van de witte
submarginale band witte strepen langs de aderen naar de achterrand. Amsterdam,
9, 23.V.1869 (holotype, Zoöl. Mus.).
[On the upper side of the fore wings there is a series of white lines running along the
nervures from the white submarginal band to the outer border. }
f. reducta van de Pol, 1961, 1. c., fig. 5. Het aantal witte vlekken op de voor-
vleugels gereduceerd in aantal, overigens normaal. Niet zeldzaam. Echteld, Huisen,
Tiel, Amsterdam, Hoorn (Zoöl. Mus.); Slijk-Ewijk (VAN DE Por); Nigtevecht,
Leiden (Leids Mus.); Amsterdamse Bos (PEERDEMAN); Halfweg (VAN AART-
SEN); Numansdorp (Mus. Rotterdam).
f. pauper van de Pol, 1961, I. c., fig. 6. De vlekken op de voorvleugels on-
duidelijk. Niet gewoon, maar bij beide geslachten voorkomend. Slijk-Ewijk, ¢
(VAN DE Por); Hoorn, 9 (Zoöl. Mus.).
f. maculata van de Pol, 1961, I. c., fig. 7. In het achterrandsveld van de voor-
vleugels bevindt zich een rij donkere vlekjes. Stellig een zeldzame vorm. Slijk-
Ewijk, g' (VAN DE POL).
f. variegata van de Pol, 1961, L. c., p. 37, fig. 8. Voorvleugels sterk getekend,
duidelijke lichte vlekken langs de voorrand, onder de witte wortelstreep en in
het achterrandsveld. Eveneens een zeldzame vorm. Slijk-Ewijk, d (VAN DE POL).
Dwergen. Amsterdam, Hoorn, Loosduinen (Zoöl. Mus.).
Phimatopus Wallengren
Phimatopus hecta L. Tydschr. Entom., vol. 81, p. 304; Cat. III, p. (202).
Overal op de drogere zandgronden in het noorden, oosten en zuiden op de groei-
184 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (524)
plaatsen van de Adelaarsvaren, vaak gewoon. In het Duindistrict weinig waarge-
nomen. Daarnaast ook enkele vindplaatsen in het Hafdistrict, die het meer dan
waarschijnlijk maken, dat de rups ook in andere varensoorten kan leven (vrij
zeker in dit geval de Moerasvaren, vgl. Lozogramma chlorosata Scopoli, Cat. XI,
p- (801)!).
De vliegtijd kan iets eerder beginnen en later eindigen dan in 1938 bekend was
en wordt nu: 18.V—9.VIII.
Vindplaatsen. Fr.: Olterterp, Rijs. Dr.: Peizermade, Norg, Veenhuizen, Lieveren,
Grollo, Wijster. Ov.: Denekamp, Volthe, Reutum, Albergen, Weerselo, Bornerbroek, Eerde,
Wechele, Tjoene, Colmschate, Wijhe, Steenwijk, Vollenhove. Gdl.: Nijkerk, Putten, Stroe,
Elspeet, Garderen, Uddel, Staverden, Hulshorst, Nunspeet, Epe, Tongeren, Nierssen, Vaas-
sen, Wiessel, Apeldoorn, Uchelen, Teuge, Duistervoorde, Gortel, Hall, Eerbeek, Laag-Soeren,
Imbosch, Dieren, Velp, Oosterbeek, Schaarsbergen, Deelen, Hoenderlo, Kootwijk, Harskamp,
Lunteren, Ede; Gorssel, Joppe, Eefde, De Voorst, Almen, Ruurlo, Aalten, Hoog-Keppel,
Bingerden, Babberich, Didam. Utr.: Maarn, Oud-Leusden, Groenekan, Zuilen. N.H.: Amster-
damse Bos, 9, 1957 (PEERDEMAN). Z.H.: Woerdense Verlaat, 1960 (VAN AARTSEN), Stael-
duin. N.B.: Wouw, Hilvarenbeek, Esbeek, Eindhoven, Nuenen. Lbg.: Mook, Arcen, Tegelen,
Belfeld, Swalmen, Limbricht, Stein, Schin op Geul, Bunde, Eijs, Vijlen, Holset.
Variabiliteit. f. @ rufa nov. Grondkleur van de voorvleugels helder
rood. Putten, Berg en Dal, Kortenhoef (Zoöl. Mus.); ’t Loo (Leids Mus.); Hoen-
derlo (GORTER); Vijlen (VAN AARTSEN).
Holotype: g' van Putten, 5.VII.1914, in collectie Zoöl. Mus.
[Ground colour of the fore wings clear red.}
f. 3° fusca nov. Grondkleur van de voorvleugels sterk verdonkerd, zwartachtig
bruin. Steenwijk (VAN WISSELINGH); Apeldoorn (VAN BERK, LEFFEF); Hoen-
derlo (GORTER); Dabbelo, Doorwerth, Hilversum, Kortenhoef (Zoöl. Mus.);
Montferland (Lucas); Bennekom (VAN DE Por); Nuenen (NEIJTS).
Holotype: g van Dabbelo, 15.VI.1953, in collectie Zoöl. Mus.
[Ground colour of the fore wings strongly darkened, blackish-brown.
The same colour is shown in fig. 297, 298 of HUBNER’s Samml. Eur. Schmetterl., Bomby-
ces. The name given to these figures (flina) is sometimes used to indicate this dark colour
form of becta, but this is not possible, because the same name was also given to figures 210
and 211. The name originates from SCHIFFERMULLER & DENIS and is only a synonym of
becta.]
[f. nigra Lempke, 1938. I withdraw this name, as it is based on a wrong description of
HEYLAERTS. He wrote: „var. tout à fait noire à tâches argentées.” I found his type in the
collection of the Leiden Museum, taken at Breda, 4.VI.1887. Its ground colour is blackish-
brown, like the flina figures cited above.]
f. 2 brunnea nov. Grondkleur van de voorvleugels bruinachtig in plaats van
grijsachtig (ongeveer als de normale grondkleur van het g'), tekening echter even
zwak als bij de normaal gekleurde wijfjes. Hilversum (CARON); Venlo, 5.VII
(holotype, Zoöl. Mus.).
[Ground colour of the fore wings brownish instead of greyish (about of the same colour
as the normal male), markings however as feeble as with the females of normal ground
colour. }
(525) B. J. LEMPKE : Catalogus der Nederlandse Macrolepidoptera 185
f. 8 continua van Wisselingh, 1961, Ent. Ber., vol. 21, p. 39. Op de voor-
vleugels raken alle vlekken van de buitenste rij elkaar, zodat een doorlopende
band ontstaat. Niet zeldzaam. Hulshorst, Nierssen, Apeldoorn, Nijmegen, Soest
(Zoöl. Mus.); ‘t Loo, Naarden, Bergen op Zoom, Breda, Belfeld (Leids Mus.);
Hoenderlo (SOUTENDIJK); Wassenaar (VAN WISSELINGH).
f. & confluens Bytinski-Salz, 1939, Ent. Rec., vol. 51, p. 84, pl. VII, fig. 11.
Als de vorige vorm, maar de wortelband en de band voor de achterrand door een
dwarsband boven de binnenrand met elkaar verbonden. Apeldoorn (LEFFEF);
Harskamp (SOUTENDIJK); Kootwijk (VAN DER MEULEN); Bergen op Zoom,
Breda, Belfeld (Leids Mus.); Eindhoven (NEIJTS).
f. 3° decorata Kroulikovsky, 1908. De vorm met een derde rij zilvervlekken op
de voorvleugels voor de achterrand, terwijl ook op de achtervleugels sporen van
zilvervlekken tussen de aderen voorkomen, is toch vrij zeldzaam. Hoenderlo
(SOUTENDIJK); Ede (van DE Por); Montferland, Vijlen (Lucas); Nuenen
(NEIJTS, VERHAAK).
f. d' strigosa Hartwieg, 1922, Ent. Z. Frankfurt, vol. 36, p. 43 (radiata Lucas,
1959, Ent. Ber., vol. 19, p. 204). Langs de achterrand van de achtervleugels
brede zilverwitte vlekken tussen de donkere aderen, zodat dus de indruk ontstaat
van een witte band, die doorsneden is door donkere aderen. Montferland (Lucas).
f. 3° reducta nov. Op de bovenzijde van de voorvleugels ontbreken de zilver-
vlekken van de buitenste rij gedeeltelijk. Apeldoorn (DE Vos, Zoöl. Mus.);
Austerlitz, Breda, Gennep, Belfeld (Leids Mus.); Kortenhoef (Zoöl. Mus.).
Holotype: & van Kortenhoef, 14.VI.1948, in collectie Zoöl. Mus.
[On the upper side of the fore wings the silver spots of the outer row are partly absent.
(GEYER’s figures of flina (in HUBNER’s Sammlung, |. c., fig. 297, 298) also show a
strong reduction of the silver spots).}
f. unicolor Petersen, 1924. Exemplaren, waarbij de zilvervlekken geheel of zo
goed als geheel verdwenen zijn, zijn veel zeldzamer. Muiderberg (VAN DER
MEULEN).
Addenda
Arctia caja L., f. costajuncta nov. De twee
witte vlekken van de grondkleur, die in het
midden van de costa der voorvleugels staan,
zijn samengesmolten. Zie fig. 28. Brunssum,
d zonder datum (holotype, CLAASSENS).
[The two white spots of the ground colour standing
Fig. 28. Arctia caja L., f. costa- in the middle of the costa of the fore wings are
juncta nov. joined. }
Luffia ferchaultella Stephens. Volkomen geisoleerd van alle tot nu toe be-
kende vindplaatsen ontdekte LEFFEF in juli van dit jaar een nieuwe op een van
186 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 (526)
de waddeneilanden, waardoor het probleem hoe deze soort in staat is cen be-
paald gebied te bevolken, zo mogelijk nog belangwekkender is geworden.
Vindplaats. Fr.: West-Terschelling, in aantal (LEFFEF).
Opmerking. Alle verwijzingen naar de platen van SOUTH hebben betrek-
king op die van de eerste editie van 1908, zoals ze onveranderd in alle volgende
drukken tot en met die van 1948 zijn verschenen. Niet dus op de geheel nieuw
getekende van de herziene uitgave van 1961. In deze oplage staat op plaat 27,
fig. 5 van vol. 2 een correct gekleurde afbeelding van Spzlosoma lubricipeda L.,
f. walkeri Curtis met gele voorvleugels.
Corrigenda
Suppl. VI, p. (356), regel 25 van onderen: anachoreta F. moet zijn anachoreta
Schiff.
Suppl. VII, p. (428), regel 2 van onderen: Schaarsbergen ligt in Gelderland, ten
noorden van Arnhem, niet in Limburg (verward met Schaesberg).
PLAAT 9
DEEL 104, AFL, 8, 1961
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE,
DT
LR, à
e An esse vise
5 6
4
2 Ee, \ 3
… “ 1 “ \ /
5 => Wt pi \N 4
= ws “ = Cd
"+, = “>
7 8
| ka OU rt
"A u. Maine, eu a) bi ga
| LU ES ‘or DA CAR LT
) 4, e daer: ES
os Dar ie le
© La Sl
> SS <<:
Foto P. TIJSSEN
Fig. 1—3. Spilosoma lubricipeda L. 1. &, f. drueti Derenne, Oosterwolde, 12.VI.1959;
4, f. centristriata nov., Wageningen, 18.VI.1959; 3. &, f. walkeri Curtis, Wageningen,
&, f. pura nov., Halfweg, 5.VI.1960
5
17.VI.1954. Fig. 4—6. Spilosoma urticae Esper. 4.
(holotype); 5. ©, f. radiata Cockerell, Eernewoude, 3.VI.1940; 6. &, f. marginestriata nov.
Eernewoude, 3.VI.1940 (holotype). Fig. 7, 8. Cycnia mendica Clerck. 7. ®, f. multipuncta
Meves, Rande bij Diepenveen, 8.VIII.1958, a. 0.; 8. ©, f. depuncta Schultz, Rande, 12.IV.
1959, a. o. Fig. 9. Zeuzera pyrina L., &, f. marginestriata nov., Halfweg, 17.VIII.1960
(holotype).
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 PLAAT 10
Foto P. TIJSSEN
Fig. 1—2. Rhyparia purpurata purpurata L. 1. &, Nürnberg; 2. 9, Nürnberg. Fig. 3—8.
Rhyparia purpurata obscura Rehberg. 3. &, Wiessel, 9.VII.1954; 4. 9, Plasmolen, 20.VI.
1924, e.l.; 5. &, f. transversa nov., Wiessel, 1.VIII.1954 (holotype); 6. 4, f. atromaculata
Galvagni, Apeldoorn, 1.VII.1952; 7. 9, idem, Leesten-Uchelen, 12.VII.1954, e. 1.; 8. 9,
idem, Apeldoorn, 1.VII.1952.
PLAAT 11
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL, 8, 1961
Foto P. TIJSSEN
Fig. 1, 2, 4, 5. Arctia caja L. 1. &, f. gravesi Baynes (trans.), Leeuwarden, 30.VIII.1951; 2. 4, f. deficiens nov.,
Glimmen, 18.VII.1959 (holotype); fig. 3. Phragmatobia fuliginosa L., ®, f. obliterata nov., Lelystad, 24.VII.
1960 (holotype). 4. A. caja L. 3, f. margarethae Aue, Arcen, 6.VI.1959, a. 0.; 5. 4, f. obscura Cockerell,
Krimpen aan den IJsel, 12.VII.1943.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 8, 1961 PLAAT 12
Foto P. TIJSSEN
Fig. 1—8. Zygaena filipendulae limmenica Reiß. 1. 4, Limmen, 24.VI.1933, e. p.; 2. 9,
Holysloot, 28.VI.1939, e. p.; 3. &, Holysloot, 26.VI.1938, e. p.; 4. ©, Terschelling,
12.VII.1938, e. p.; 5. &, Den Haag, 10.VII.1938, e. p.; 6. ®, Ameland, 18.VIII.1945;
7. 4, Retranchement, 30.VII.1955, e. p.; 8. 9, Retranchement, 27.VII.1955, e. p. Fig. 9—12.
Zygaena fipendulae nederlandica Reiß. 9. &, Nunspeet, juli 1928, e. p.; 10, 9, Stein, 19.VI
1944; 11. 6, Bemelen, 20.V11.1946, e. p.; 12: 9, Welterberg, 21.VII1059 ep:
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in cen aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additionai reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they shouid be in one of the four last
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows:
either ”10.V.1948” or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbrevistions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
BibJiography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the
paper, styled as follows :
Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)’’. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57.
Text references to this list might be made thus:
"Mosely (1932) says...’ or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of unifcrmity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
|
|
DEEL 104 AFLEVERING 9 1961
TIJDSCHRIFT
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
F. SCHMID. Trichopteres du Pakistan. 4me partie (fin), pp. 187—230, planche
1529:
Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 9. Gepubliceerd 31-12-1961 |
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
's-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960—1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961-1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961—1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961—1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitter, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f15.—, voor student-leden
£ 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de ae voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten —
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in een deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
|
|
|
|
|
|
Ve es en
SE re VIRE
TRICHOPTERES DU PAKISTA )N*
4me partie
PAR
F. SCHMID
Musee Zoologique de Lausanne, Suisse
POLYCENTROPODIDAE
(fin) e)
Plectrocnemia kalachorum spec. nov.
Dessus de la tete brun roux, recouvert d’une forte pilosité dorée sur la ligne
médiane et brun foncé sur les còtés. Antennes jaune clair. Face, palpes et pleures
jaune roux. Pattes jaunes. Dessus du thorax brun roux, avec une ligne médiane
claire. Abdomen roux.
Ailes antérieures plutöt étroites, avec l’apex obliquement elliptique. La colo-
ration de fond est brun noirätre, criblée de macules dorées, anastomosées et con-
fluentes, laissant peu de place à la couleur sombre; celle-ci forme une bande
étroite et interrompue le long du bord apical et trois bandes confluentes, obliques
contre le corps vers l'arrière, au milieu de l'aile. Ailes postérieures jaune gris
clair. Nervulation (pl. 13, fig. 13) très semblable à celle de obliguofasciata
Mart., mais, aux ailes antérieures, les cellules discoidale, médiane et surtout thy-
ridiale sont plus grandes; les deux dernières ne se terminent presque pas obli-
quement; f5 très large et obtuse. Aux ailes posterieures, R1 est à peine visible et
accolé à Sc qui est épaissi sur presque toute sa longueur.
Génitalia & (pl. 13, fig. 1-3): IXme segment large latéralement et ven-
tralement, mais invisible sur sa partie dorsale. Appendices pracanaux de grande
taille, mais pas très proéminents; ils sont plus hauts que longs et leur bord apical
montre une large mais peu profonde échancrure triangulaire; leur angle basal
inférieur porte, A sa face interne, un fort ergot dirigé vers le bas et bien visible
de profil. Lobe dorsal du Xme segment long, grêle, entièrement membraneux et
fortement velu à son extrémité. Appendices intermédiaires en pointes horizontales,
un peu divergents, longuement triangulaires et insérés sur une large base; celle-ci
est accolée à un fort épaississement chitineux, horizontal, dominant la poche
péniale. Pénis pas très grand, de structure complexe et peu chitineux; à l’apex,
il est rectangulaire, recourbé à angle droit vers le haut; en-dessous est visible
une pointe chitineuse, noyée dans des masses membraneuses, qui est peut-être un
titillateur. Appendices inférieurs longs, proéminents et unibranchés; vus latérale-
ment, ils apparaissent comme deux longs cylindres assez réguliers, formant un
angle très obtus, ouvert vers le haut; vus de dessous, ils apparaissent fortement
#) Continue de vol. 103, p. 83—109, 1960, de ce journal.
188 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
épaissis à leur base et former une tenaille ovale; à la base de leur face interne
est visible une proéminence obtuse et cônique. 9 inconnue.
Envergure 21 mm.
La Plectrocnemia des Kalaches est fort voisine de obliguofasciata Mart. (Pen-
jab et Bengale) par les grandes lignes des génitalia; elle s’en distingue par ses
ailes plus étroites, l’apex des antérieures obliquement elliptique, de petites dif-
férences de nervulation et ses appendices inférieurs de largeur régulière et con-
vergents.
Hindou-Kouch: Rumbur 16.X1.1954, holotype &.
Plectrocnemia varouna spec nov.
Coloration du corps semblable à celle de kalachorum, mais plus sombre. La
face dorsale est brun foncé, à dense pilosité concolore, mais il y a une ligne
médiane déterminée par des poils dorés. Base des antennes jaune. Face brun
roux, à pilosité brun foncé. Palpes brunâtres. Pleures roux clair et pattes jaunes.
Les deux ailes sont larges et obtuses; l'apex des antérieures n'est pas oblique.
Les antérieures ont une coloration de fond noirätre, criblée de macules jaunes et
anastomosées; la couleur sombre forme des zones nettes et de forme complexe au
centre de l'aile; dans l'aire anale et à l’apex de la cellule thyridiale sont visibles
de courts traits noirs. Ailes postérieures brun gris foncé, surtout dans la moitié
apicale. Nervulation très voisine de celle de obliguofasciata, mais, aux ailes
antérieures, la cellule discoïdale est plus large; la thyridiale est très longue et
de même que la médiane, se termine très obliquement; f5 obtuse. Aux ailes
postérieures, M bifurque au même niveau que Cu.
Génitalia $ (pl. 13, fig. 4—6): IXme segment apparaissant, vu de profil,
comme un ovale obtus; vers le haut des faces latérales de l'abdomen, il se pro-
longe en une bande parallele aux appendices pracanaux, mais est invisible dor-
salement. Appendices praeanaux subrectangulaires, très hauts, très courts et avec
le bord apical régulièrement et faiblement concave; leur angle basal inférieur porte
un petit ergot très chitineux comme celui de kalachorum, mais en grande partie
invisible de profil; de la concavité de la partie supérieure interne sort une
longue pointe gréle, visible de face seulement. Lobe dorsal du Xme segment
court, obtus, trilobé et entièrement velu. Appendices intermédiaires en longs
batonnets très chitineux, recourbés à angle droit vers le haut et insérés sur une
base très chitineuse, large, de forme complexe et dépassant, vers le haut, le bord
supérieur des appendices praeanaux. La face dorsale de la poche péniale ne
présente pas d’épaississement chitineux. Penis grand et de constitution assez
Planche 13. Fig. 1. Plectrocnemia kalachorum spec. nov., armature génitale du 4, vue de
profil. — Fig. 2. Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 3. Id., appendices praeanal
et intermédiaire, vue de face. — Fig. 4. Plectrocnemia varouna spec. nov., armature génitale
du 4, vue de profil. — Fig. 5. Id., appendices praeanal et intermédiaire, vue de face. —
Fig. 6. Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 7. Ecnomus moselyi Mart., armature
génitale du 4, vue de profil. — Fig. 8. Id., appendice supérieur, vu de dessus. — Fig. 9.
Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 10. Ecnomus penjabi spec. nov., armature
génitale du 4, vue de profil. — Fig. 11. Id., vue de dessus. — Fig. 12. Polyplectropus
sourya spec. nov., nervulation. — Fig. 13. Plectrocnemia kalachorum spec. nov., nervulation.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 13
ie
12
Viù 3
EM 7
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 189
complexe; son bord supérieur est renforcé par une forte bande très chitineuse,
recourbée à angle droit vers le haut, comme les appendices intermédiaires. Appen-
dices inférieurs pas très longs et bibranchés; vus latéralement, ils apparaissent
comme deux triangles rectangles à pointe apicale effilée; la branche interne est
verticale et aplatie dans un plan transversal. 9 inconnue.
Envergure 21—21,5 mm.
Cette espèce est assez voisine de distincta Mart. par la forme bibranchée des
appendices inférieurs.
Himalaya: Kawai 24.VI.1953, 2 g' sous les pierres, près d'une petite
source moussue (holotype g').
PSYCHOMYIDAE
A l'instar des Polycentropodides et des Leptocérides, les Psychomyides ne
sont pas des insectes d’altitude. Pourtant, ils ne sont pas trop mal représentés au
Pakistan. Au Penjab et au pied de l'Himalaya vivent des espèces de caractère très
oriental, Paduniella diverses et Abaria, de même que des Psychomyia et des Ec-
nomus. Dans l'Himalaya, en altitude moyenne, vivent au moins quatre espèces de
Tinodes, hydropétriques et rivulicoles. Enfin, les grandes rivieres du Karakoram
hébergent des Psychomyia.
ECNOMINAE
Ecnomus montanus Mos.
Ecnomus montanus Mosely 1932 Stylops 1, p. 168, fig. 10—12 (Cachemire).
Himalaya: Balakot 23.VI.1953, 3 gd.
Ecnomus moselyi Mart.
Ecnomus moselyi Martynov 1935 Rec. Ind. Mus. 37, p. 142—143, fig. 44 (Chota Nagpur).
Les génitalia du Z que j'ai capturé ne correspondent pas très bien aux figures
de MARTYNOV (pl. 13, fig. 7—9), mais je crois néanmoins qu'il s’agit de la
même espèce. Les appendices sus-péniaux portent trois fortes épines apicales
noires et, vus par dessous, les appendices inférieurs montrent une forme un peu
différente.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, 1 G.
Ecnomus penjabi spec. nov.
Dessus du corps brun foncé, recouvert d'une dense pilosité dorée. Antennes
jaune clair, un peu assombries à l'extrémité. Face brune. Palpes brun jaune.
Pleures et pattes jaune clair. Ailes antérieures brunes et intensément tachetées de
doré. Ailes postérieures brun gris.
Génitalia g (pl. 13, fig. 10—11): partie dorsale du IXme segment très effi-
lee et disposée obliquement. Partie ventrale du IXme segment très allongée, avec
190 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
le bord supérieur un peu bombé; à son extrémité, elle porte un bouton interne
setifere. Appendices supérieurs en forme de bätonnets longs et gréles, inermes et
recourbés vers l'intérieur; à leur extrême base, toutefois, ils sont élargis et portent
un épaississement externe arrondi; au niveau de leur quart basal, du côté interne,
ils portent une ailette fortement dentée, pourvue de longues soies recourbées. Ap-
pendices sus-péniaux petits et courts, mais de forme complexe; vus latéralement,
ils apparaissent terminés par trois pointes obtuses; par dessus, deux pointes seule-
ment sont visibles. Pénis pas très long, aplati latéralement, tronqué très oblique-
ment à l’apex qui est effilé et portant des plis membraneux subapicaux. Appen-
dices inférieurs grêles et inermes comme les appendices supérieurs et un peu plus
longs que ces derniers; ils apparaissent régulièrement recourbés vers l'intérieur,
mais un peu redressés vers l'arrière à leur extrémité qui a la forme d'un disque
horizontal et porte quelques poils dirigés vers l'avant. 9 inconnue.
Envergure 10 mm.
Cette espèce est fort intéressante par la longueur et la gracilité de ses appendices,
caractères qui en font une des espèces les plus spécialisées du genre. Elle se place
sans doute dans le voisinage de dutthagamani Schm. (Ceylan).
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, holotype ¢.
PSYCHOMYINAE
Tinodes Leach
Les Tinodes ne sont pas communs au Pakistan septentrional. On les trouve de
mai à octobre, entre 5000 et 7500 ft d'altitude, le long des très petits ruisseaux
ou contre les rochers ruisselants, et dans de rares endroits seulement. Je n'en ai
capturé que dans l'Himalaya.
Les 45 exemplaires décrits ci-après se divisent en quatre espèces présentant les
mêmes caractères écologiques et un facies si semblable qu'elles ne sont pas
distinguables à l'oeil nu. Dans les descriptions spécifiques, je ne cite donc que
les caractères des génitalia. Ces insectes ont une coloration générale uniformément
dorée. Corps roux clair, recouvert d'une pilosité dorée. Antennes uniformément
jaune doré. Palpes brunätres, plus foncés. Pleures rousses. Pattes jaune clair. Ailes
antérieures uniformément beige clair. La nervulation est semblable chez les quatre
espèces. Je figure cijaprès (pl. 14, fig. 1) celle de asangha spec. nov. Aux ailes
antérieures, la cellule discoïdale est fréquemment ouverte et les f3 et f4 de
longueur un peu variable. La 9 n'est connue que chez deux espèces et porte une
longue tarière.
De ces quatres formes, kanerguorum spec. nov. et asangha spec. nov. sont
voisines et très caractéristiques par la forme et la hauteur du 1er article des
appendices inférieurs; ghobarama spec. nov. n'en est peut-être pas très éloignée,
Planche 14. Fig. 1. Tinodes asangha spec. nov., nervulation. — Fig. 2. Tinodes kanerquorum
spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 3. Id., appendices inférieurs vus
de face. — Fig. 4. Tinodes asangha spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. —
Fig. 5. Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 6. Tinodes ghobarama spec. nov.,
armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 7. Id., appendice inférieur, vu de dessous.
— Fig. 8. Tinodes matangana spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 9.
Id., appendice inférieur, vu de dessous.
TIJDSCHRIFT
VCOR
ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL
MOTI]
PLAAT
14
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 191
alors que matangana spec. nov. est isolée des autres par la simplicité des appen-
dices inférieurs.
Tinodes kanerquorum spec. nov.
Génitalia g' (pl. 14, fig. 2—3): appendices supérieurs moyennement longs,
mais dépassant l'extrémité des appendices inférieurs du tiers de leur longueur.
Ces derniers sont remarquablement hauts, ont une forme inusitée et sont légère-
ment asymétriques (pl. 14, fig. 3); article basal presque aussi haut que long et
subquadrangulaire; la partie inférieure du bord apical est profondément échancrée
et le bord de cette concavité est occupé par une longue épine gréle, dirigée vers
le haut, puis recourbée vers l'arrière, horizontale et dépassant longuement le
bord des appendices inférieurs; l’Epine gauche est un peu plus courte que l’épine
droite; l'angle apical supérieur de l'article basal est droit, mais moins saillant à
Vappendice gauche qu'au droit; ces angles portent le deuxième article qui est
assez petit, en forme de griffe obtuse, recourbée vers l’intérieur et le haut; la face
interne est développée en une carène longitudinale très proéminente, formant une
dent très nette, invisible de profil. Berceau de l'appareil pénial ne dépassant de
loin pas le bord supérieur des appendices inférieurs; il est étroit, coudé à angle
droit vers le bas au niveau du tiers apical de sa longueur et, à partir de là, bien
visible de profil. Appareil pénial très long et gréle, composé d’un pénis et d’un
titillateur inerme, spiniforme et rectiligne, accolés et peu distincts l’un de l’autre.
9 inconnue.
Envergure 11 mm.
Cette espèce est voisine de asangha spec. nov. par la forme des appendices
inférieurs dont le premier article est anguleux et possede une carène interne.
Himalaya: Mahandri 26.VI.1953, holotype &.
Tinodes asangha spec. nov.
Génitalia & (pl. 14, fig. 4—5): appendices supérieurs ne dépassant pas l’apex
des appendices inférieurs. Ces derniers sont massifs et très hauts comme ceux de
kamerquorum; ler article de forme subrectangulaire, avec la partie inférieure du
bord apical échancrée; l’angle apical inférieur est néaumoins droit et surmonté par
une pointe obtusément triangulaire; près du bord apical de la face interne de
l’appendice, se détache une épine grêle, dirigée vers le haut puis recourbée hori-
zontalement vers l'arrière, mais invisible de côté. Deuxième article des appendices
inférieurs grand, inséré à l'angle apical supérieur de l’article basal, en forme de
lobe trois fois plus long que haut et régulièrement arqué vers l'intérieur; la face
interne forme une carène longitudinale produisant une dent semblable à celle de
kanerquorum, mais plus grande, recourbée vers le bas et visible de profil. Berceau
de l'appareil pénial très grand avec la moitié supérieure dépassant le bord des
appendices inférieurs, régulièrement recourbé vers le bas à partir de son tiers
apical et grêle à l'extrémité. Appareil pénial composé d'un titillateur assez court,
baculiforme et portant deux grandes épines apicales. Penis 1/3 plus long que le
titillateur, plus grêle, avec une zone membraneuse subapicale contenant deux fines
épines noires et soutenue par une troisième pointe, peu chitineuse, en position
inférieure et très longue.
192 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Envergure 10—12 mm.
Cette espèce est voisine de kanerquorum et s'en distingue par la forme moins
accentuée de l'article basal des appendices inférieurs, le 2me article plus long
et le berceau de l'appareil pénial à demi-visible de profil.
Himalaya: Murree 8.VI.1953, assez commun (holotype g' et allotype
2); Mahandri 26.VI.1953, 3 g 4 2.
Tinodes ghobarama spec. nov.
Génitalia g (pl. 14, fig. 6—7): appendices supérieurs ne dépassant pas
l'extrémité des appendices inférieurs. Article basal de ces derniers sub-ovale, avec,
toutefois, un angle ventral, arrondi mais net; à l’apex, il se termine par une pointe
aigué, chevauchant la base du 2me article; en-dessous de cette pointe et issue
de la face interne, se trouve une griffe très chitineuse, arquée vers le bas, dans la
courbe de laquelle se trouve une lame mince et peu chitineuse. 2me article de
taille moyenne et graduellement aminci de la base à l’apex; sa partie basale
supérieure forme une ailette peu saillante, horizontale et dirigée vers l’intérieur.
Berceau de l'appareil pénial long, assez grêle, régulièrement arqué vers le bas.
Appareil pénial relativement court; je n'arrive pas à distinguer le titillateur. Le
pénis se termine par une masse membraneuse supportée par deux épines courtes.
2 inconnue.
Envergure 12 mm.
Cette espèce se place sans doute dans le voisinage de valvata Mart. par le relief
interne des appendices inférieurs.
Himalaya: Surgun 29—30.VII.1953, 1 g'; Kharigam 18.V.1954, holo-
type d'.
Tinodes matangana Spec. nov.
Génitalia g (pl. 14, fig. 8—9): appendices supérieurs atteignant le niveau
de l'extrémité des appendices inférieurs. L'article basal de ces derniers est sub-
ovale, plus large à la base qu'à l'apex et sans pointe ni dent. Article apical un
peu plus haut qu'épais, allongé, de forme simple et assez fortement recourbé vers
le bas et l'intérieur. Berceau de l'appareil pénial long, grêle, régulièrement re-
courbé vers le bas et situé un peu au-dessus du bord supérieur des appendices in-
férieurs, dans sa partie médiane. Appareil pénial apparemment sans titillateur.
Penis long, assez gros, horizontal et armé de deux paires d'épines apicales mobiles.
Envergure 9—10 mm.
Cette espèce est la plus isolée des Tirodes de l'Himalaya occidental; elle est
caractéristique par sa taille un peu plus petite et la simplicité de la forme des
appendices inférieurs.
Himalaya: Murree 8.VI.1953, 4 8; Mahandri 26.VI.1953, assez com-
mun (holotype g' et allotype 9); Kaghan 27—29.VI.1953, 5 &.
Psychomyia Latr.
Jai trouvé quatre espèces de Psychomyia au Pakistan septentrional; mahadenna
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 193
spec. nov. habite les grands cours d’eau, alors que les trois autres sont apparem-
ment localisées aux ruisseaux et petites rivières.
Le cas de Psychomyia et Psychomyiella est sans doute identique à celui de
Setodes qui a été divisé par certains auteurs sur la base de caractères inconstants.
Je suis donc d'avis, à la suite de Ross, de supprimer Psychomyiella. Psychomyia
se distingue de Psychomyiella par R1 des ailes postérieures long et aboutissant sur
C et par la fourche 3 présente, caractères primitifs. Or, chez plusieurs espèces et
en particulier chez trois de celles dont les descriptions suivent, ces caractères
sont différemment associés (pl. 16, fig. 2). R1 est court et aboutit sur Sc et la
fourche 3 est présente.
Les génitalia du 4 montrent de grandes variations; mais ils ne peuvent non
plus servir de base à une séparation générique, car leurs caractères sont graduelle-
ment accentués. Chez mahayinna spec. nov., forme primitive, le Xme segment est
entièrement distinct des appendices supérieurs; chez mahadenna spec. nov. et de
nombreuses formes moyennement évoluées dont pusilla Fabr. est le générotype, le
Xme segment se prolonge en deux longues plaques très chitineuses et concaves,
soudées aux appendices supérieurs qui sont très longs. Enfin, chez maharaksa spec.
nov., asvagosha spec. nov. et d’autres espèces très spécialisées, de répartition en
général septentrionale, le Xme segment est entièrement fusionné avec le IXme
et constitue un ensemble très volumineux que j'ai appelé plus bas „partie dorsale”.
La constitution de cette dernière est du reste variable; chez maharaksa et asva-
gosha, il n'y a pas trace de suture externe et il est probable que le Xme segment
constitue la partie interne de l'ensemble, formant une sorte de terrasse, inclinée,
aux bords denticulés et fermée latéralement par deux gros lobes externes appar-
tenant au IXme segment.
Psychomyia usitata McL.
Psychomyia usitata McLachlan 1875 Fedtschenko Travels p. 41—42, pl. 4, fig. 3 (Turque-
stan).
soma, lan sanne ll SVT 1953, 178%.
Psychomyia mahayinna spec. nov.
Dessus du corps gris argenté, à forte pilosité blanche. Antennes gris brun,
faiblement annelées de pale. Palpes brun foncé. Pleures rousses. Pattes jaunes.
Ailes antérieures beige clair. Les deux paires sont étroites et allongées. Nervula-
tion: aux ailes postérieures, Sc est courte, RI très longue et f3 assez grande.
Génitalia g (pl. 15, fig. 1—2): IXme segment assez allongé mais bas; sa
partie ventrale apicale forme une pièce en coeur, bien distincte, mais faisant corps
avec ce segment. Appendices supérieurs grands, subtriangulaires, avec les extré-
mités convergentes et très chitineuses et formant une ailette baso-dorsale, interne,
arrondie. Xme segment constituant une grande masse dorsale pas très allongée,
apparaissant triangulaire, vue de .profil, non soudée aux appendices supérieurs et
sans partie très chitineuse. Appendices inférieurs grands, simples et formant des
tenailles peu convergentes; ils sont trois fois plus larges sur leur moitié basale que
sur leur partie apicale. Appareil pénial de forme particulière; il se compose d’une
grande pièce basale, en forme de tronc de còne horizontal dont la face apicale
194 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
est très chitineuse et forme une languette ventrale, également horizontale et
servant de support, au pénis. Celui-ci est rebuste, dirigé verticalement vers le
haut, puis coudé à angle droit vers l’arrière et recourbé vers l’avant à sa pointe,
qui est gréle.
Envergure 11 mm.
Penjab: Hassan Abdal 27.XI1.1954, holotype g' et allotype 9.
Psychomyia mahadenna spec. nov.
Dessus du corps gris argenté, très clair, recouvert d’une abondante pilosité
blanche entremélée, sur les cötes, de bouquets bruns. Antennes brun foncé, an-
nelées de jaune. Palpes brun foncé. Pleures brunes, un peu argentées. Pattes jaunes.
Ailes très étroites et allongées. Les antérieures sont beige clair. Nervulation:
aux ailes postérieures, R1 très court et aboutissant sur Sc qui est elle-méme pas
très longue; f2 très étroite; R2 aboutit sur C avant l’extrémité de l’aile; f3 courte.
Génitalia g (pl. 15, fig. 3—4) remarquablement allongés. IXme segment
apparaissant, vu de profil, comme un ovale obtus, allongé et horizontal; son bord
ventral apical porte trois profondes échancrures qui le divisent en deux lobes
latéraux obtus et deux pointes médianes aiguës. Appendices supérieurs assez
étroits, très longs, apparaissant en bandes un peu irrégulières; vus de profil, ils
montrent un angle ventral très net au milieu de leur bord inférieur; l’apex est
régulièrement arrondi. Comme chez les autres espèces du groupe typique, le Xme
segment forme une masse dorsale non proéminente, qui se prolonge le long du
bord interne des appendices supérieurs en deux plaques concaves, aiguës et très
chitineuses. Appendices inférieurs simples, grêles, très longs et assez fortement
chitineux; vus latéralement, ils se montrent disposés en sinusoïde; vus par des-
sous, ils apparaissent en tenaille; ils ne sont pas cylindriques, mais d'épaisseur
irrégulière et variablement accentuée selon les individus. Pénis long et grêle,
largement arqué vers le bas, puis relevé à l'apex.
Envergure 6,5—9 mm.
Cette espèce habite les grands cours d'eau, aussi bien dans l'Himalaya que le
Karakoram, où on la trouve souvent en grandes quantités.
Himalaya: Muzaffarabad 16—-21.VI.1953, 4 g, 3 2; Muzaffarabad
101 NOA
Karakoram: Gilgit 9—27.VII.1954, très commun (holotype g et allo-
type 2); Gulmiti 29.VII.1954, 2 dg.
Psychomyia maharaksa spec. nov.
Dessus du corps brun argenté, à forte pilosité blanche. Antennes brunes, fai-
blement annelées de jaune. Palpes bruns. Pleures brun roux et pattes jaunes.
Planche 15. Fig. 1. Psychomyia mahayinna spec. nov.. armature génitale du 4, vue de
profil. — Fig. 2. Id., vue de dessous. — Fig. 3. Psychomyia mahadenna spec. nov., arma-
ture génitale du 4, vue de profil. — Fig. 4. Id., vue de dessous. — Fig. 5. Psychomyia
maharaksa spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 6. Id., vue de dessous.
— Fig. 7. Psychomyia asvagosha spec. nov., armature génitale du 3, vue de profil. —
Fig. 8. Id., vue de dessous.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 15
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 195
Ailes très étroites et allongées; les antérieures sont beige clair. Nervulation:
aux ailes postérieures, R1 très courte et aboutissant sur Sc; f2 étroite et f3 petite.
Génitalia g' (pl. 15, fig. 5—6): IXme segment bas, mais allongé et obtus;
vers le haut, il se prolonge probablement en une lame soutenant la partie dorsale.
Cette dernière est horizontale, étroite, assez allongée et arquée vers le haut; le
Xme segment n'est pas distinct du TXme, mais celui-ci constitue probablement la
partie apicale et celui-là la partie basale; l'extrémité a la forme d’un lobe arrondi
dont le bord apical interne est rabattu à l'intérieur. Appendices inférieurs sim-
ples, pas très grands, en forme de massue et subhorizontaux; à leur base sont
insérées deux paires d’épines chitineuses, plus longues que les appendices eux-
même, un peu aplaties dorso-ventralement et arquées vers le bas. Pénis grand,
subvertical sur ses deux-tiers basaux, puis coudé vers l'arrière et ensuite recourbé
vers l'avant; sa largeur est très irrégulière et il possède un lobe basal allongé et
dirigé vers l'arrière.
Envergure 6—8 mm.
Cette espèce est voisine de asvagosha spec. nov. par la constitution de la partie
dorsale, mais s'en distingue aisément par la forme plus grêle de cette dernière et
la présence de deux épines annexes aux appendices inférieurs. Je l'ai trouvée près
de deux ruisseaux, en des saisons très différentes.
Himalaya: Balakot 23.VI.1953, 8 8; Balakot 16.X.1953, 1 d.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, très commun (holotype g et allo-
type 9).
Psychomyia asvagosha spec. nov.
Dessus du corps brun roux clair, à forte pilosité jaunâtre. Antennes brunes,
nettement annelées de doré. Palpes brun foncé. Pleures roux clair et pattes jaunes.
Ailes antérieures beige clair. Les deux paires sont étroites et très allongées. Ner-
vulation (pl. 16, fig. 2): aus ailes postérieures, R1 est très court et aboutit sur
Sc; f2 assez large; R2 rejoint C bien avant l’apex de l'aile: f3 assez longue.
Génitalia & (pl. 15, fig. 7—8) très massifs et très chitineux. IXme segment
assez grand, bas et de forme complexe; sa partie ventrale apicale porte deux pièces
en ovales divergents. Partie dorsale grande, volumineuse et obtuse; elle a une
forme triangulaire, est terminée par un lobe allongé dirigé vers le haut, recourbé
vers l’intérieur et portant une fine pointe chitineuse; le Xme segment n'est pas
distinct du IXme segment. Appendices inférieurs simples, grands, dirigés vers le
haut, en forme de lobe assez régulier, mais formant une large convexité antérieure;
à leur base, ils portent une paire d'épines très chitineuses, très longues, de forme
régulière et largement arquée vers le bas et l'extérieur. Penis pas très grand, assez
grêle et de forme irrégulière; sur son tiers basal, il est dirigé obliquement vers
l'avant et le haut, est horizontal vers l'arrière sur son tiers médian, puis à nouveau
oblique vers le haut et l'avant sur son tiers apical.
Envergure 6—8,5 mm.
Cette espèce est la plus spécialisée que j'aie trouvée au Pakistan ce qui est
visible à la forme massive de la partie dorsale des génitalia du g'; elle est voisine
de forcipata Matt.
Himalaya: Muzaffarabad 16—21.VI.1953, 1 8; Balakot 23.V1.1953,
4 d'; Balakot 16.X.1954, assez commun (holotype g et allotype 9 ).
196 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Abaria margaritifera Schm.
Abaria margaritifera Schmid 1958 Arch. f. Hydrobiol. 54, p. 99—100, pl. 17, figs. 11—14
(Ceylan).
Jai trouvé cette espèce en milieu hydropétrique ä deux localités de basse al-
titude, situées au pied de l'Himalaya, où sa présence est fort intéressante. Les
insectes himalayens présentent les caractères suivants:
Ailes antérieures le plus souvent avec trois taches blanches. Forme des ailes
semblable à celle des spécimens de Ceylan, mais les postérieures sont plus effilées
à l’apex. Nervulation (pl. 16, fig. 1): aux ailes antérieures la transversale RI —R2
est située au début de la cellule discoidale; la deuxième fourche apicale (?) débute
au niveau de la pointe antérieure de la 2me cellule préapicale. Première nervure
cubitale évanescente à l’apex et aux deux ailes. Taches ocellaires visibles. Les
appendices supérieurs sont très longs, mais légèrement rétrécis au milieu de leur
longueur par un infléchissement des bords supérieurs et inférieurs.
Himalaya: Balakot 23.41.1955, 5 & 3 2 Kawai 24 NOSE NRE
Muzaffarabad 15.x.1953, Ig; Kawai 17.X.1953, 1 or
PADUNIELLINAE
Paduniella Ulm.
Les trois Paduniella décrites ci-apres sont de très petits insectes entierement
jaune roux clair, avec les antennes brunes, annelées de jaune et les pattes jaune
argenté. La nervulation est identique chez les trois formes et semblable à celle de
ceylanica. Aux ailes antérieures, toutefois, SR bifurque un peu plus précocement.
Paduniella, genre oriental, ne se trouve qu'au pied de l'Himalaya et dans les
contre-forts de celui-ci, au bord des eaux courantes.
Paduniella outtara spec. nov.
Génitalia & (pl. 16, fig. 3—4): IXme segment avec le bord antérieur portant
une forte échancrure triangulaire; partie dorsale particulièrement petite, courte et
bien proéminente. Prolongements du IXme segment grands, robustes, aussi longs
que les appendices inférieurs et en ovales assez larges. Appendices inférieurs assez
grands, apparaissant régulièrement larges, vus de profil; à l’apex, ils portent une
échancrure triangulaire et se terminent en deux lobes: un supérieur ovale et un
inférieur en demi-ovale; pointe interne située au milieu de l’appendice, en forme
de trapèze aux angles obtus et assez fortement chitineux. Appareil pénial long;
vu de profil, le pénis montre un léger épaississement médian et une extrémité
Planche 16. Fig. 1. Abaria margaritifera Schm., nervulation. — Fig. 2. Psychomyia asvagosha
spec. nov., nervulation. — Fig. 3. Paduniella outtara spec. nov., armature génitale du 3,
vue de profil. — Fig. 4. Id., appendice inférieur, vu de dessous. — Fig. 5. Paduniella
magadha spec. nov., armature génitale du 3, vue de profil. — Fig. 6. Id., appendice in-
ferieur et appareil pénial, vus de dessous. — Fig. 7. Paduniella maurya spec. nov., armature
genitale du 4, vue de profil. — Fig. 8. Id., appendice inférieur et pénis, vus de dessous.
— Fig. 9. Hydropsyche vasoumittra spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. —
Fig. 10. Id., Xme segment, vu de dessus. — Fig. 11. Id., pénis, vu de dessus.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 16
vi nen a
an +
dr Ay nds ra AA
E ai
à me bed os :
Va
4 il 5
x le
tes
5
L
N
i ay
N es f ì 2
uni ut laha,
MP
St %
Le | }
2 A Ù in‘ i
a ni J
L ci \ x
Si SALE RAT
D 5 DEA Lig ven
Pi a
Da rad ,
{ à > Vin NS Atlas 1
* f Cha à FTE tendo
+ EN; i
N % a BI
Ò /
ve
Y 5 i
{ 4 È
! 4,
& 1 1 2
i t A 7
t
l i L vi
Ie
= als e net a)
& } =
\ . 1%
L hi kh
{ i dA ,
so
Il h 7 È 23
È 4 RE
“N, an
3 5 dd
a Ì &
ey 4 7
i x
. N Si 5 2
; ar è
1e + : D
x A
a 4 “
«
de te
1
4 LE
lo) i
¥ 1]
I
Ù .
: n w
pea . N 5
1 à
= Be 5 4
fier Jomo) 7 DI
i x n $
X = Ve.
e r i î
x
\
= } x 2
4 EN
€
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 197
subsphérique. Titillateur present, en longue épine gréle, non accolé au pénis et plus
long que ce dernier; son extrémité est très effilée et précédée par une ailette
formée par le bord dorsal. Epines supplémentaires absentes. 9 inconnue.
Envergure 7 mm.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, 4 & (holotype g').
Paduniella magadha spec. nov.
Génitalia 3° (pl. 16, fig. 5—6): IXme segment étroit latéralement et ven-
tralement; partie dorsale de taille moyenne, dressée vers le haut et bien proémi-
nente. Prolongements dorsaux du IXme segment un peu plus longs que les ap-
pendices inférieurs, apparaissant comme des triangles assez effilés lorsqu'ils sont
vus de profil. Appendices inférieurs plutòt courts, assez larges et deux fois plus
minces sur leur moitié apicale que sur leur partie basale; ils ne sont pas échancrés à
l'apex et leur bord inférieur est pourvu d'un bourrelet continu; à leur extrême
base, le bord inférieur forme une ailette triangulaire. Pointe interne située au
milieu de la longueur de l'appendice et en lobe ovale. Pénis assez grêle, appa-
raissant largement ovale à l'extrémité vu de profil et ogival, avec la face inférieure
concave, lorsqu'il est vu par dessous. Titillateur présent, très grêle et un peu plus
court que le pénis auquel il est accolé sur toute sa longueur. Il y a deux épines
supplémentaires asymétriques et insérées sur une base commune; celle de gauche
est rectiligne et très courte; celle de droite est robuste, presque aussi longue que
le pénis et sinueuse dans un plan horizontal.
Envergure 4,5—5 mm.
Himalaya: Muzaffarabad 16—21.V1.1953, holotype g', allotype 9 et
un paratype d'.
Paduniella maurya spec. nov.
Genitalia g (pl. 16, fig. 7—8): IXme segment relativement allongé laté-
ralement et ventralement; dorsalement, sa structure est complexe: de chaque còté
d'une pointe probablement issue du Xme segment, se trouvent les deux prolonge-
ments dorsaux, courts, obtus et concaves vers l'intérieur. Appendices inférieurs
bien allonges, un peu arqués vers le bas, de largeur assez régulière, sauf a la
partie subapicale dont le bord supérieur est infléchi; l'extrémité n'est pas échan-
crée; pointe interne située au niveau du tiers apical de l’appendice, en petit lobe
ovale et assez bien dégagé. Appareil pénial remarquablement long. Pénis gréle a
la base et s'épaississant régulièrement jusqu'à l’apex qui est engraissé latéralement,
tronqué et asymétrique. Titillateur present, en longue et fine épine, régulièrement
arquée, un peu plus long que le pénis et non étroitement accolé a ce dernier. Il
y a deux épines supplémentaires asymétriques et accolées a leur base; celle de
gauche est courte, rectiligne et dirigée obliquement vers le haut; celle de droite est
aussi longue que le pénis, aiguë, un peu élargie avant l'extrémité et sinueuse dans
un plan horizontal. 9 inconnue.
Envergure 5—6 mm.
Cette espece est bien différente de la précédente par la forme de la partie
dorsale du IXme segment et des appendices inférieurs; l'appareil pénial et les
198 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
épines supplémentaires ont une conformation presque identique, quoique toutes les
pieces soient plus longues.
Himalaya: Balakot 23.VI.1953, holotype g' et 4 g' paratypes.
HYDROPSYCHIDAE
La faune des Hydropsychides du Pakistan n'est pas très riche et se compose de
deux éléments centro-asiatiques, Hydronema persica Mart. et Hydropsyche kazna-
kovi Mart., de deux formes orientales, Diplectrona burha spec. nov. et Diplectro-
nella kimalaksa spec. nov. et de trois Hydropsyche d'origine moins aisée à déter-
miner. Dans l'Himalaya, les Hydropsychides ne s'élèvent guère au-dessus de 9.000
ft et paraissent étre fort rares dans le Karakoram.
Je n’ai point trouvé de Macronematines, mais leur présence au Penjab n'est pas
impossible.
HYDROPSYCHINAE
Hydronema persica Mart.
Hydronema persica Martynov 1914 Ann. Zool. St-Pétersb. 19, p. 127—129, fig. 1—4
(Ferghana).
Cette espèce a une position systématique fort intéressante, intermédiaire entre les
Hydropsychinae et les Macronematinae. Les yeux sont petits, la face fortement
bombée et les palpes minuscules et cachés dans la dépression péribuccale. Les
ailes sont étroites, la membrane presque glabre et non tachetée et les nervures très
fines. Aux ailes antérieures, la cellule discoidale est remarquablement courte et
large. Le corps est noir et les deux ailes opaques et uniformément blanches.
Dans le Karakoram, Hydronema persica habite les rivieres principales. Je la
connais aussi d'Afghanistan.
Karakoram: Gilgit 9—27.VIL1954, 4 g 5 9 ; Chatorkhand 30.VII.1954,
Teor
Hydropsyche kaznakovi Mart.
Hydropsyche kaznakovi Martynov 1915 Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. Imp. 19, p. 411,
fig. 6—7 (Turquestan).
Hydropsyche kaznakovi Martynov 1935 Rec. Ind. Mus. 37, p. 170—171, fig. 74 (Chitral).
Déjà connue du Turquestan russe et du Kafiristan, cette espèce habite certaine-
ment tout le Pakistan septentrional; mais je ne l’ai retrouvée que dans |’ Himalaya,
où elle fréquente les grandes rivieres. Dans la vallée de Kaghan, en particulier,
elle est très commune le long de la Kunhar, entre 6.000 et 9.000 ft. L’envergure
varie de 20 à 28 mm chez le ¢ et de 22 à 32 mm chez la 9.
Himalaya: Kaghan 27—29.VI.1953, commun; Naran 30.VI, 5.VII.1953,
2 d'; Battakundi 6.VII.1953, 1 g'; Shardi 1—13.VIIL.1953, 1 g' 12.
Hydropsyche vasoumittra spec. nov.
Dessus du corps brun roux, à pilosité dorée. Antennes jaune doré annelées de
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 199
brun à la base. Face et palpes bruns. Pleures et pattes jaunes. Ailes antérieures de
la coloration habituelle, d'aspect général assez clair, brun foncé, criblées de ma-
cules dorées. Abdomen brun; à l'angle apical supérieur du IXme sternite se trouve
un petit lobe ovoïde, en relation avec un petit sac interne.
Génitalia g' (pl. 16, fig. 9—11): IXme segment très court sur tout son pour-
tour, mais fortement bombé dorsalement et avec une grande apophyse latérale
triangulaire. Xme segment petit et fortement découpé; sa face dorsale est concave
à la base, puis forme trois lobes très proéminents et accolés: deux basaux velus et
un plus apical glabre; avant l'extrémité du segment se trouvent deux prolonge-
ments grêles, recourbés vers le bas et un peu épaissis au milieu de leur longueur.
Appendices inférieurs grêles; le 2me article est cônique, beaucoup plus mince que
l'article basal et 3,5 fois plus court que ce dernier. Pénis gros et court; à sa partie
préapicale il porte deux appendices rigides, de contours irréguliers, pointus et
dirigés vers le bas et l'avant; la partie apicale forme une sorte de cupule tournée
vers le haut et dans laquelle sont insérées des pointes épaisses, obtuses, côniques et
plus ou moins dentelées; au milieu de ces pointes sont visibles un mince organe
membraneux et érectile et un gros lobe, également membraneux, à l’apex duquel
débouche le canal éjaculateur, assez chitineux et visible tout le long du pénis.
Envergure 16—18 mm.
Hydropsyche vasoumittra appartient au groupe de nevae Kol. (Scandinavie).
Elle habite les grandes rivières, comme kaznakovi, aussi bien dans l'Himalaya que
le Karakoram.
Himalaya: Shardi 1—13.VI1l.1953, holotype g'; Muzaffarabad 16-21.
NAIOP 20
Karakoram: Gilgit 9—27.VII.1954, 1 &.
Hydropsyche poushyamittra spec. nov.
Dessus du corps brun foncé, à fine pilosité dorée. Antennes brun foncé, anne-
lées de jaune sur presque toute leur longueur. Face et palpes bruns. Pleures rous-
ses. Pattes brun roux, avec l'extrémité des tarses annelée de jaune, aux pattes
postérieures. Abdomen brun; il y a sur les pleurites, de petits organes informes, au
niveau de chaque segment du milieu de l'abdomen. Les ailes sont très foncées; les
antérieures portent des taches dorées, petites et irrégulièrement disposées.
Génitalia g' (pl. 17, fig. 1—3): IXme segment assez court sur tout son
pourtour; latéralement, il forme une apophyse triangulaire, relativement peu
développée; dorsalement, il est assez bombé et porte deux larges concavités laté-
rales. Xme segment massif, terminé par deux pointes gréles, dirigées vers le bas,
de relief complexe et formant plusieurs carènes longitudinales peu accusées. Ap-
pendices inférieurs robustes; le 2me article est un peu plus court que la moitié de
l’article basal et pas très aminci. Pénis très grand; c'est un organe simple, sans
armature compliquée, presque entièrement droit, sauf à la base, où il est recourbé;
à l’apex, il est un peu dilaté latéralement et porte un appendice membraneux en
position ventrale et dirigé vers l’avant. Le pénis est maintenu par un frein inséré
presque tout le long de sa face dorsale et sur la face apicale du Xme segment;
le seul mouvement possible du pénis est de basculer verticalement vers le bas.
Envergure 19—26 mm.
200 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Jai capturé cette intéressante espèce au Bélouchistan et dans l'Himalaya.
Bélouchistan: Central Zarghun 28.IV.1954, 1 &.
Himalaya: Kawai 24.VI.1953, 2 g 2 9; Kaghan 27—29.V1.1953, 3 ¢
2 2 (holotype g et allotype 9); Shardi 1—13.VIII.1953, 2 &.
Hydropsyche gautamittra spec. nov.
Dessus du corps brun roux, ä pilosité doré clair. Antennes annelées de brun
et de jaune. Face, palpes, pleures et pattes jaune roux. Abdomen brun roux.
Ailes antérieures presque entièrement jaune va avec une très faible ponctuation
brune.
Genitalia & (pl. 17, fig. 46): IXme segment court, mais avec le bord an-
térieur fortement bombé et une apophyse latérale bien développée. Xme segment
de forme assez élancée et de relief simple ; il porte une bosse médio-dorsale et
se termine par deux courts lobes parallèles. Appendices inférieurs assez greles,
avec le 2me article un peu plus mince que l'article basal et dépassant la moitié de
la longueur de ce dernier. Pénis grand et complexe; il est très épais et arque ä
sa base; au milieu de sa longueur, il porte deux courtes cornes, insérées à sa face
inferieure, au centre d’une zone peu chitineuse; il est également pourvu d’une
grande lame dorsale horizontale qui lui est accolée; avant l’apex, il porte un gros
tubercule bilobé, en position dorsale; l’extrémité du pénis est épaissie et donne
naissance à deux bouquets de fines épines.
Envergure 13—14 mm.
Hydropsyche gautamittra parait fréquenter le Penjab et le pied de l'Himalaya
seulement; elle parait étre fort voisine, synonyme peut-étre, de Diplectrona ulmeri
Mart., qui doit prendre place dans le genre Hydropsyche. Elle est également très
semblable à ardens McL.
Himalaya: Balakot 16.X.1953, 1 gd.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, holotype &, allotype 2 et un &
paratype.
DIPLECTRONINAE
Diplectrona burha spec. nov.
? Hydromanicus marginatus Betten 1909 Rec. Ind. Mus. 3, p. 236—237, pl. 15, fig. 13
(Kurseong).
Diplectrona marginata Martynov 1935 Rec. Ind. Mus. 37, p. 181—182, fig. 83—84 (Pen-
jab, United Provinces, Bengale).
Planche 17. Fig. 1. Hydropsyche poushyamittra spec. nov., armature génitale du 4, vue de
profil. — Fig. 2. Id., apex du pénis, vu de dessus. — Fig. 3. Id., Xme segment, vu de des-
sus. — Fig. 4. Hydropsyche gautamittra spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil.
— Fig. 5. Id. Xme segment, vu de dessus. — Fig. 6. Id., pénis, vu de dessus. — Fig. 7.
Diplectrona burha spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. — Fig. 8. Id., vue
de dessus. — Fig. 9. Id., Xme segment d’un autre spécimen, vu de profil. — Fig. 10. Id.,
vu de dessus. — Fig. 11. Diplectronella kimalaksa spec. nov., armature génitale du &, vue
de profil. — Fig. 12. Id., vue de dessus. — Fig. 13. Setodes madhyamika spec. nov.
nervulation. — Fig. 14. Setodes nagarjouna spec. nov. nervulation.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 17
\
3 =
Ce
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 201
Dessus du corps brun foncé, avec une pilosité brun doré, formée de minus-
cules poils couchés et d’autres, longs et hérissés. Antennes jaune roux, annelées
de brun à la base et de jaune clair sur le reste de leur longueur. Face brune, à
pilosité noirâtre. Palpes bruns. Pleures brun roux. Pattes jaune roux, avec l’extré-
mité de chaque article des tarses jaune clair. Organes abdominaux à peine plus
longs que le segment qui les porte.
Ailes antérieures brun foncé, avec le ptérostigma bien marqué et des taches
dorées, indistinctes, comme chez Hydropsyche angustipennis Curt. Ailes posté-
rieures aussi foncées que les antérieures, mais plus grises et avec le ptérostigma
également souligné de sombre.
Génitalia & (pl. 17, fig. 7—10) assez variables, ce qui m'avait tout d’abord
fait croire à l'existence de deux espèces; mais les variations ne sont pas nettement
tranchées. IXme segment pas très allongé latéralement. Xme segment de relief as-
sez complexe; latéralement, se trouvent deux gros tubercules ovales, verticaux et
velus; les deux angles apicaux latéraux forment deux ailettes, en général qua-
drangulaires, avec l'angle apical inférieur arrondi et l'angle supérieur aigu; la
forme de ces ailettes est variable par le développement de leurs angles. Entre ces
dernières se trouvent deux lobes ovales et horizontaux, de longueur également
variable; quand les ailettes latérales sont assez découpées elles sont largement
distantes et les lobes médians sont assez longs (pl. 17, fig. 7—8). Chez les in-
sectes dont les ailettes sont obtuses elles sont plus rapprochées et les lobes médians
sont courts et c'est là le cas de la majorité des spécimens que j'ai capturés (pl.
17, fig. 9—10). Deuxième article des appendices inférieurs assez court et beau-
coup plus mince que le ler. Pénis obtus à l’apex, de structure complexe et peu
claire et portant deux lobes apicaux supérieurs, érectiles.
Envergure très variable 13—23 mm.
Il est probable que cette espèce soit celle que MARTYNOV a décrite sous le nom
de marginata Bet., quoique mes figures ne correspondent pas bien à celle de
l'auteur russe. Comme marginata a été primitivement décrite d'après deux 9, il
n'est pas sûr que MARTYNOV ait correctement nommé son matériel. Je préfère
donc donner un nouveau nom à mes insectes.
Si cette espèce était réellement la même qu'a décrite MARTYNOV, elle serait
répandue dans toute la chaine himalayenne. Au Pakistan septentrional, elle est
largement répandue, aussi bien dans l'Himalaya que le Karakoram; on la trouve
de mai à juillet, entre 3.000 et 7.200 ft d'altitude. Elle fréquente les petits ruis-
seaux et vole en essaim en fin d'après-midi.
Himalaya: Murree 8.VI.1953, 5 g'; Muzaffarabad 16—21.VI.1953, as-
sez commun; Kawai 24.VI.1953, 1 g'; Kaghan 27—29.V1.1953, 3 8; Muzaf-
farabad 10—12.V.1954, commun (holotype g' et allotype 9 ); Kanur 13.V.1954,
il Ge
Karakoram: Shinghai Gah 6—8.VII.1954, 6 g'; Gulmiti 29.VII.1954,
1g
Diplectronella kimalaksa spec. nov.
Dessus du corps brun noiràtre, à pilosité brune. Antennes annelées de jaune
roux et de brun. Face et palpes brun noirätre, à pilosité noire. Pleures roux clair.
202 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Pattes gris roux. Organes abdominaux aussi longs que les trois segments suivants
réunis.
Aux ailes antérieures, l'aire post-costale est presque entièrement jaune et le
long de cette bande claire se trouvent trois taches gris noir, assez grandes. Le
reste de l'aile est très finement et intensément tacheté de doré clair et de gris
noir. Ailes postérieures grisätres, assez foncées.
Génitalia § (pl. 17, fig. 11—12): IXme segment assez court, bombé dor-
salement et rétréci ventralement. Xme segment situé plus bas que la face supé-
rieure du IXme segment et constitué par deux lobes triangulaires, divergents et
arrondis à l'extrémité; entre eux deux, se trouvent deux autres lobes étroitement
ovales, horizontaux et accolés. Appendices inférieurs longs et gréles; le deuxième
article atteint les 2/; de la longueur du ler et est environ trois fois plus grêle.
Pénis court et portant deux lobes apicaux supérieurs, minces, surmontant une
cupule obtuse. $ inconnue.
Envergure 15—17 mm.
Penjab: Hassan Abdal 27.X11.1954, 3 g' (holotype 8).
LEPTOCERIDAE
Les Leptocérides ne sont pas des insectes d’altitude. Toutes les especes décrites
ci-après ont été trouvées au pied de l'Himalaya et dans les premiers contre-forts
de cette chaîne. Une seule espèce fait exception, une Adicella comme dans les
Alpes, et peuple toutes les montagnes, jusqu'à 8.000 ft d’altitude environ.
Dans les rares cours d'eau du Penjab, vit un numbre d'espèces certainement
plus élevé que celui que j'ai trouvé. Passé 3.500 ft, on ne trouve plus guère que
des Adicella.
Mystacides indica Mart.
Mystacides indica Martynov 1936 Rec. Ind. Mus. 38, p. 280—281, fig. 50 (Kumaon).
J'ai capturé cette espèce près d’une rivière profonde et tranquille, où les insectes
volaient en essaims, en fin d'après-midi, comme le fait Myst. azurea L. en Europe.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, commun.
Setodes nagarjouna spec. nov.
Face dorsale du corps jaune blanc, recouverte d’une pilosité argentée. Antennes
blanches et brillantes. Palpes brun clair. Pleures rousses. Pattes jaune blanc. Ab-
domen vert clair.
Les deux ailes sont étroites et assez pointues. Les antérieures sont jaune très pale
et uniformément parsemées de petites macules blanches indistinctes. Nervulation
(pl. 17, fig. 14): aux ailes antérieures, cellule discoidale petite et disposee un peu
obliquement par rapport à l’axe longitudinal de l'aile; f1 deux fois plus longue
que son pétiole et fourche de M égale au sien. Aux ailes postérieures, bifurcations
du SR et de M situées très près de l’apex de l’aile; f5 assez longue; moitié basale
du SR disparu.
F. SCHMID : Trichopteres du Pakistan 203
Génitalia & (pl. 18, fig. 1—2): IXme segment assez régulièrement court sauf
dorsalement, oü il est probablement interrompu. Xme segment largement triangu-
laire, horizontal et prolongé par deux très longues pointes gréles, recourbées vers
le bas, régulièrement convergentes, sauf à l’apex où elles se recourbent un peu
vers l'extérieur. Appendices praeanaux vestigiaux et formant deux verrues sur les
côtés du Xme segment. Appendices inférieurs courts et très hauts; l'angle inférieur
forme une pointe dirigée obliquement vers le bas; la partie supérieure est assez
complexe, porte deux pointes apicales obtuses, s'évase horizontalement et forme
une sorte de terrasse assez spacieuse. Penis long, d'abord dirigé un peu oblique-
ment vers le haut, puis recourbé verticalement vers le bas; son extrémité forme une
ogive aiguë, précédée d'une petite ailette dorsale; la base du pénis est subsphéri-
que et creusée d'une rainure spiralée dans laquelle est enroulée la base des titilla-
teurs. Ces derniers sont pairs, symétriques, en épines régulièrement grêles, très
largement arqués vers le bas et aussi longs que le pénis.
Génitalia 9 (pl. 18, fig. 3—4): partie dorsale du IXme segment en toit large-
ment triangulaire et légèrement échancré à l’apex. Valves en forme d’ovales assez
allongés, un peu obliques vers le bas, concaves latéralement et échancrées à l’ex-
trémité. Appareil vaginal petit, très chitineux, de constitution compliquée, en-
touré d'une large cavité à parois chitineuses et prolongé vers l'avant par un très
long cylindre membraneux et plissé longitudinalement.
Envergure 12—13 mm.
Cette espèce est voisine de argentoaurea Ulm. (Ceylan) et de unispina Mart.
(Chota Nagpur) par les grandes lignes des génitalia, mais elle s'en distingue par
de nombreux caractères de détail.
Jai capturé Setodes nagarjouna dans une riziere désaffectée, en bordure d'un
torrent, en juin et octobre.
Himalaya: Balakot 23.VI.1953, assez commun (holotype g' et allotype
OM Balakot, 1GsXe19535 DS
Setodes madhyamika spec. nov.
Dessus du corps noir, à pilosité brun foncé. Antennes également noires et fine-
ment annelées de blanc. Palpes brun foncé; pleures brunes et pattes jaune brun.
Abdomen brun foncé.
Ailes étroites et de forme curieuse; les antérieures sont obtuses à l’apex, mais
la partie supérieure du bord apical est échancrée de facon telle que la pointe de
l’aile parait légèrement recourbée vers l’avant. Ailes postérieures avec une pointe
effilée et l’extrémité du bord inférieur un peu échancré. Ailes antérieures brun
noir, avec une tache transversale blanche au niveau du ptérostigma; le reste de
l’aile est finement pailleté d’argent. Ailes postérieures brun foncé. Pilosité des an-
térieures épaissie, mais pas écailleuse. Nervulation (pl. 17, fig. 13): aux ailes
antérieures, R1 est épaissi à sa partie terminale et forme un coude vers l’arrière au
milieu de la longueur de la cellule discoidale; f1 un peu plus longue que son
pétiole; cellule discoidale longue et étroite; fourche de M non pétiolée; £5 égale-
ment étroite. Aux ailes postérieures, f1 très courte, fourche de M longue et f5
petite.
204 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Genitalia & (pl. 18, fig. 5—6): IXme segment très allongé, surtout ventrale-
ment, mais rétréci dorsalement, où il est probablement interrompu; ses angles
moyens sont prolongés en épines cylindriques, légèrement sinueuses, convergentes
à l'extrémité et nettement plus longues que les appendices inférieurs. Appendices
pracanaux absents. Xme segment formant une masse de petite taille, servant de
substrat à deux épines semblables à celles du IXme segment, aussi longues qu'elles,
également sinueuses, mais un peu divergentes à l'extrémité. Appendices inférieurs
pas très grands et de forme simple; ils sont horizontaux, convergents et conca-
ves vers l'intérieur; leurs arêtes sont fortement crénelées et, à la base, ils forment
une proéminence également denticulée. Appareil pénial de forme difficilement
compréhensible et entièrement contenu dans le IXme segment; le pénis parait être
un lobe simple et subvertical, surmonté par une masse ovoïde, très chitineuse.
Titillateurs absents. 9 inconnue.
Envergure 10 mm.
Cette espèce appartient au groupe de mahawansa Schm.
Himalaya: Balakot 16.X.1953, holotype &.
Setodes spec.?
Insecte brun. Les ailes antérieures ont perdu leur pilosité, mais ont conservé de
petits groupes d'écailles blanches. Partie dorsale du IXme segment échancrée à
son extrémité.
Himalaya: Balakot 16.X.1953, 109.
Adicella McL.
Au Pakistan, le genre Adicella est le mieux représenté de la famille et toutes
les espèces appartiennent au groupe de biramosa. Ad. dhruvasena spec. nov. a
été trouvée en plaine; narendraya spec. nov. a été capturée à deux endroits en
altitude moyenne; dharasena spec. nov., au contraire, est très répandue le long
de nombreux petits ruisseaux, torrents, sources et rochers ruisselants; elle habite le
Bélouchistan, aussi bien que l'Himalaya et le Karakoram. Ces deux dernières
espèces sont bien différentes et reconnaissables immédiatement à leur facies, mais
je ne pense pas que l'on puisse les distinguer à coup sûr en ne voyant que les
génitalia.
Planche 18. Fig. 1. Setodes nagarjouna spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil.
— Fig. 2. Id., vue de dessus. — Fig. 3. Id., armature génitale de la 9, vue de profil. —
Fig. 4. Id., vue de dessous. — Fig. 5. Setodes madhyamika spec. nov., armature génitale
du &, vue de profil. — Fig. 6. Id., vue de dessus. — Fig. 7. Adicella dhruvasena spec.
nov., armature génitale du &, vue de profil. — Fig. 8. Id., vue de dessus. — Fig. 9. Id.
nervulation. — Fig. 10. Adicella dharasena spec. nov., armature génitale du 4, vue de
profil. — Fig. 11. Id., vue de dessus. — Fig. 12. Adicella narendraya spec. nov., armature
génitale du 4, vue de profil. — Fig. 13. Id., vue de dessus.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 18
2 :
Mil ad TUT
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 205
Adicella dhruvasena spec. nov.
Dessus du corps roux clair, à pilosité jaune. Antennes uniformément argentees.
Pleures roux très clair et pattes jaunes. Abdomen vert clair, teinté de brun à la
face dorsale.
Ailes antérieures beige foncé, avec de courtes lignes brun foncé, bordées de
clair, très nettes chez les insectes dont la pilosité est en bon état; il y en a une
série au milieu de l'aile, parallèles et régulièrement décalées les unes par rapport
aux autres et quelques-unes disposées en arc de cercle dans les cellules apicales;
d'autre part, les extrémités de ces dernières portent chacune un croissant brun dont
les cornes sont situées sur la nervure costale. Ailes postérieures gris foncé. Ner-
vulation semblable à celle de biramosa, sauf que, aux ailes antérieures, la cellule
discoïdale est un peu plus grande et la f1 légèrement plus longue que son pétiole
(MISE 9). |
Génitalia & (pl. 18, fig. 7—8): IXme segment court sur tout son pourtour;
dorsalement, il forme une grande pointe triangulaire et bifide. Appendices
praeanaux de taille moyenne, apparaissant piriformes vus de profil et arrondis avec
une base étroite, vus de dessus. Xme segment subtriangulaire, avec l’apex mousse,
très légèrement tourné vers le haut et caréné latéralement, ce qui est bien apparent
en vue dorsale; la base de cette pièce forme une vaste concavité inférieure; le bord
dorsal constitue une proéminence obtuse, impaire, suivie de deux petites plaques
subhorizontales et légèrement divergentes. Appendices inférieurs grands et massifs;
la branche supérieure est un peu plus étroite que la branche inférieure et obtuse à
son extrémité, qui est légèrement échancrée; branche inférieure passablement plus
longue, en lobe simple, droite et avec la face interne granulée et porteuse de très
courtes soies raides.
Les génitalia de la 9 se distinguent de ceux de biramosa par les caractères
suivants: les concavités du VIIIme sternite sont très petites et non granulées; les
appendices praeanaux ne sont pas pointus; le bord dorsal apical du Xme segment
n'est pas prolongé en pointe et les valves du Xme segment ne portent pas de
carène à leur bord supérieur.
Envergure 14—17 mm.
Cette espèce est la plus voisine connue de biramosa; cela est visible par la
forme du Xme segment et des appendices inférieurs. Elle est bien reconnaissable
à l'obtusité de la branche supérieure des appendices inférieurs et à ses ailes an-
térieures beiges, lignées de noir.
Je lai trouvée une seule fois, près d'une source se déversant dans un étang.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, assez commun (holotype ¢ et allo-
type :9 ).
Adicella dharasena spec. nov.
Dessus du corps roux clair, à pilosité jaune. Antennes uniformément argentées.
Pleures et pattes jaune clair. Abdomen vert, teinté de brun à la face dorsale.
Ailes antérieures jaune ochracé clair, avec quelques taches brunes, rares, petites
et très peu distinctes. Ailes postérieures jaune grisätre. Nervulation semblable à
celle de dhruvasena.
Génitalia g (pl. 18, fig. 10—11): IXme segment très court sur tout son
206 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
pourtour et prolongé dorsalement par deux pointes triangulaires. Xme segment
subtriangulaire, étroitement arrondi à l'apex où il n'est pas caréné et avec la base
du bord dorsal formant deux paires de tubercules. Appendices inférieurs moins
robustes que ceux de dhruvasena; la branche supérieure forme un angle presque
droit avec la branche inférieure; elle est très grêle et arrondie à l'extrémité; bran-
che inférieure en lobe simple, légèrement recourbée vers le haut et avec les faces
inférieure et interne fortement granulées et hérissées de très courtes soies.
Les génitalia de la 9 se distinguent de ceux de biramosa par les concavites du
VIIIme sternite très petites et non granulées, le Xme segment en tube court et
cônique, les appendices praeanaux petits et arrondis et les valves du Xme segment
composées d'une partie supérieure oblique, concave vers le haut et l'intérieur et
une partie inférieure concave horizontalement vers l'intérieur.
Envergure 13—18 mm.
Ad. dharasena se reconnait très facilement à sa coloration jaune ocre, très
claire. Elle parait avoir une large aire de répartition géographique car je l'ai
trouvée au Bélouchistan, dans l'Himalaya et le Karakoram; je ne la connais pas
d'Iran. Elle est commune au Pakistan, entre 7.000 et 10.000 ft, de mai à octobre.
Ses valences écologiques paraissent être assez larges car elle vit en général le long
des ruisseaux raides et terreux, mais on la trouve aussi près des ruisselets caillou-
teux, des torrents, des sources calmes et des marais herbus, mais toujours dans le
voisinage de la source.
Bélouchistan: Central Zarghun 1—3.V.1953, assez commun; Central
Zarghun 28.IV.1954, assez commun.
Himalaya: Murree 8.VI.1953, assez commun; Kaghan 27—29.VI.1953,
2 d'; Dotan 31.V.1954, commun.
Karakoram: Nansoc 27.IX.1953, commun (holotype 4 et allotype 2);
Shigar 1—3.X.1953, assez commun; Katzarah Tso 5.X.1953, 2 g; Skardu
(aéroport) 13.X.1953, 1 g'; Gulmiti 29.VII.1954, 2 g' 2 9; Chhanthir Gah
5—7.VIII.1954, 1 &; Gulapur 28.VII.1954, 1 &.
Adicella narendraya spec. nov.
Dessus du corps brun foncé, à pilosité brun roux. Antennes uniformément
argentées. Pleures rousses et pattes jaunätres. Abdomen vert brun, assez fonce.
Ailes antérieures de très jolie coloration; elles sont teintées d’un roux assez
clair, quoique plus terne que celui de reducta et sont bordées sur tout leur pour-
tour d'une bande brun foncé aux contours indistincts; il y a en outre quelques
très petites taches brunes, peu visibles à l’anastomose. Ailes postérieures brunes,
assez foncées. Nervulation semblable a celle de dhruvasena.
Les génitalia du & se différencient de ceux de dharasena par des caractères
de très faible importance et pas toujours constants (pl. 18, fig. 12—13). Appen-
dices pracanaux plus petits et régulièrement arrondis; proéminences du bord dorsal
du Xme segment plus fortement saillantes et apex du Xme segment bombé en-
dessus; le fond de l’échancrure séparant les deux branches des appendices in-
férieurs est peut-être plus anguleuse.
Génitalia 9 semblables à ceux de dharasena.
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 207
Envergure 11—13 mm.
S'il est très difficile de distinguer cette espèce de dharasena par les génitalia,
elle se reconnait immédiatement à sa petite taille et à la coloration des ailes an-
térieures.
Himalaya: Shardi 1—13.VII.1953, commun (holotype 4 et allotype ¢ );
Janwai 29.VIII.1953, 1 &.
Triaenodes sp.?
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, 1 :9 de grande taille, avec les ailes
antérieures nuancées de brun et de jaune et de grandes valves au Xme segment.
Oecetis eburnea spec. nov.
Corps roux très clair, un peu plus foncé à la face dorsale. Antennes blanches.
Pattes jaune blanc, fortement argentées.
Ailes antérieures uniformément jaune beige, très pale, couleur vieil ivoire;
elles sont assez larges, et obtusément arrondies à l'apex. Ailes postérieures blan-
chätres, plus étroites que les antérieures, avec l'apex pointu. Nervulation semblable
à celle de sxmanasara Schm. avec, aux ailes antérieures, la cellule discoidale très
longue et l’anastomose subparallèle au corps et composée de deux parties nette-
ment distinctes.
Génitalia g (pl. 19, fig. 1—2): IXme segment assez régulièrement étroit sur
tout son pourtour; ses angles moyens, comme chez s#manasara, sont prolongés en
longues lamelles, atteignant l'extrémité du pénis, recourbées vers le bas, aplaties
dorso-ventralement et jouant peut-être le rôle de titillateurs; le milieu du bord
apico-dorsal du IXme segment est prolongé par un petit bouton obtus. Appendices
praeanaux accolés l'un à l'autre, divergents, ovoides et pointus. Le Xme segment
ne constitue probablement qu'une petite pointe médiane grêle et un peu plus
longue que les appendices supérieurs. Pénis pas très gros, dépourvu de titillateurs,
horizontal, inerme, aminci en son milieu et avec son angle apical inférieur pro-
longé en un triangle dirigé vers le bas. Appendices inférieurs assez grands, ap-
paraissant subrectangulaires, vus de profil, avec le bord supérieur sinueux et
l’apex recourbé vers le haut; vus de dessus, ils se montrent fortement concaves,
avec l'extrémité fortement recourbée vers l'intérieur, la pointe arrondie et portant
de fines épines. 9 inconnue.
Envergure 12—13 mm.
Cette espèce est fort voisine de s#manasara Schm. (Ceylan) par ses génitalia
simples et les longs prolongements du IXme segment, mais s'en distingue aisé-
ment par sa couleur claire, ses ailes antérieures moins obtuses et la forme du
pénis et des appendices inférieurs.
Penjab: Hassan Abdal 27.XII.1954, commun (holotype & ).
PHRYGANEIDAE
Les Phryganeides sont rares dans l'Himalaya et représentées probablement uni-
quement par Oopterygia asiatica Bet., qui fréquente les petits ruisseaux. Dans le
208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Karakoram et le Pamir, je n'ai pas capturé d’adultes, mais ai remarqué de nom-
breuses larves dans les lacs du Shandur Pass et de la haute vallée de Yarkhun.
Oopterygia asiatica Bet.
Neuronia asiatica Betten 1909 Rec. Ind. Mus. 3, p. 242, pl. 18, fig. 13—14 (Assam).
Cette belle espèce parait être rare dans l'Himalaya. On la trouve en altitude
moyenne (7.500—9.000 ft), le long des petits ruisseaux caillouteux, endormie sous
les pierres.
Himalaya: Naran 30.VI—5.V11.1953, 2 g'; Battakundi 6.VII.1953, 1 &;
Shardi 1—13.VIII.1953, une aile sous une pierre.
Hindou-Kouch: Brumboret 19.X1.1954, une aile sous une pierre.
LIMNOPHILIDAE
Les Limnophilides sont abondants dans les montagnes du Pakistan septentrional
où ils sont une des familles les mieux représentées de l'ordre. Je n'en ai pas
trouvés en dessous de 4.500 ft, mais en haute altitude, les insectes sont extrême-
ment communs et constituent les quatre cinquiemes de la faune des Trichoptères.
Ils habitent toutes les caux.
Les Pseudostenophylacinae, d'origine orientale constituent la moitié des effectifs
de la familie. Les Apataniinae, d'origine angarienne, ont quatre représentants et
les Limnophilinae six seulement. Ces derniers comptent trois Limnophilini boréo-
alpins, un Psilopterna, genre touranien, une Micropterna et un Mesophylax,
genres d'origine peut-être méditerranéenne, qui paraissent se prolonger le long
du système des plissements alpins, jusqu'en Chine centrale.
APATANIINAE
Quoique pauvre, la faune des Apataniinae du Pakistan présente un certain
intérêt. Du genre Apatania, seul le groupe très spécialisé de malaisei est repré-
senté. Quoique proches à la fois de l'Asie centrale et du coeur de la région orien-
tale, les montagnes pakistanaises n’hebergent ni représentants du groupe primitif
de complexa, ni Moropsychini. Le genre Apataniana parait être largement répandu
en Asie centrale et le Cachemire constitue sans doute l'angle sud-occidental de
son aire de distribution.
Apatania Kol.
Les Apatania sont très abondantes dans l'Himalaya, mais représentées par deux
formes seulement, assez voisines et appartenant au sous-groupe de malaisei. Com-
me les autres espèces du genre, on les trouve communément le long des petits
ruisseaux et torrents, surtout dans le voisinage des sources. Les adultes volent de
mai à octobre et de 6.500 à 13.000 ft. C'est surtout en juillet, dans la zone des
alpages, aux environs de 11.000 ft, qu'elles sont abondantes. Dans la haute val-
lee de Kaghan, j'ai trouvé communément les deux espèces au Lulu Sar (11.285
ft), les 10 et 12.VII. Les 8 et 9.VII, il n'y en avait pas à Besal (10.715 ft, mais
le 24.VII elles y étaient communes. Cela montre que, dans cette région, les éclo-
sions commencent dans le haut de la vallée, pour se faire d’autant plus tardivement
que l'altitude est moindre.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL
104, AFL. 9, 1961
Planche 19. Fig. 1. Oecetis eburnea spec. nov., armature génitale du 4, vue de profil. —
Fig. 2. Id., vue de dessus. — Fig. 3. Apatania kalariana spec. nov., armature génitale du
4, vue de profil. — Fig. 4. Id., vue de dessous. — Fig. 5. Id., appareil pénial. — Fig. 6.
Id., armature génitale de la 9, vue de profil. — Fig. 7. Id., vue de dessous.
PLAAT
19
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 209
Dans le Karakoram, hélas, je n'ai capturé que Apatania brevis, et à deux lo-
calités seulement, alors que j'espérais y trouver l'espèce céleste copiosa, ou
quelque autre forme endémique.
Apatania brevis Mos.
Apatidea brevis Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 477—478, fig. 14—16,
pl. 18 (Cachemire).
Apatania brevis Schmid 1954 Tijdschr. v. Entom. 97, p. 43—45, fig. 77—78.
Les génitalia du ¢ de mes insectes pakistanais correspondent bien aux figures
que j'ai données en 1954 mais, sur cette grande série de spécimens, je puis sig-
naler certaines variations. La taille des appendices n'est pas très constante et
varie — sans doute est-ce là un cas de croissance disharmonique — en fonction de
la grandeur des insectes. Les appendices praeanaux sont en general un peu plus
courts que la moitié des branches externes du Xme segment, mais parfois,
n'atteignent que le cinquième de la longueur de ces dernières. Les branches ex-
ternes du Xme segment sont parfois épaissies et portent un dense revétement de
soies. Un g de Yasin possède des appendices praeanaux très courts et des bran-
ches externes épaisses et densément spinulifères; le 2me article des appendices
inférieurs est ovoide, le pénis ne porte que peu d’épines et les titillateurs sont
longs et grêles. Chez la 9, les deux lobes que forment les bords latéraux apicaux
du Xme segment peuvent avoir un développement relatif variable.
Apatania brevis est très commune dans l'Himalaya, souvent mêlée à l'espèce
suivante, de mai à octobre, entre 6.500 et 13.000 ft. C'est en juillet et vers 11.000
ft qu'elle est la plus abondante. Elle parait être beaucoup moins commune dans
le Karakoram.
Himalaya: Salf-ul-Maluk Sar 1—3.VII.1953, commun; Besal 8—9.VII.
1953, 1 g'; Lulu Sar 10—12.VII.1953, très commun; Sayid Nur Baikh 19—23.
V11.1953, 1 gi Dunga Nar 27.VIL.1953, 6g 1 95 Lilam 17.VIII.1953, assez
commun; Janwai 29.VIII.1953, 3 g'; Burzil RH 10.IX.1953, assez commun; Kel
20° 73. Vi 1054 3 207
Karakoram: Katzarah Tso 5.X.1953, 1 g'; Yasin 1—6.IX.1954, 1 ¢
LORDA lt GTO SARNO
Apatania kalariana spec. nov.
Grande espèce (envergure 17—21 mm). Le dimorphisme sexuel de la région
pterostigmale des ailes antérieures est peu accusé; R1 est à peine épaissi et ne
porte que de rares et très courtes épines; ptérostigma peu marqué. Nervulation
identique à celle de malaiser Kim., sauf qu'aux ailes antérieures, la cellule disco-
idale est sensiblement plus longue.
Génitalia 4 (pl. 19, fig. 3—5) montrant quelque inconstance dans la grandeur
des appendices; néaumoins ceux-là ont toujours une taille considérable. IXme seg-
ment bien développé et apparaissant de longueur irrégulière, vu de profil; ven-
tralement, il reborde faiblement les appendices inférieurs. Appendices praeanaux
présents; ce sont les seuls dont la taille varie de façon assez importante, soit entre
210 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
les 3/4 et les 5/g de la longueur des branches externes du Xme segment; ce sont
des appendices très gréles, d'une longueur considérable, d’épaisseur régulière et
situés au-dessus de la cavité apicale, entre les branches du Xme segment. Ces
dernières ont une section cylindrique, des contours un peu onduleux et atteignent
deux fois et demi la longueur des appendices inférieurs; légèrement épaissies en
pommeau à l'apex, elles sont disposées en une tenaille longuement ogivale; leur
face interne porte une dense, fine et longue pilosité régulière, nettement plus
développée à l'extrémité de l'organe. Branche interne du Xme segment grêle,
atteignant la moitié de la longueur des branches externes et se terminant en une
ogive longuement étirée. Corps du Xme segment petit. Articles basaux des
appendices inférieurs courts, épais, avec la face externe fortement bombée et leur
bord basal inférieur pourvu d'épaississements chitineux. Article apical de volume
deux fois moindre environ; vu latéralement, il apparait ovoïde; vu par-dessous,
il montre une large et peu profonde échancrure apicale et un angle interne
proéminent, comme chez brevis. Titillateurs également semblable à ceux de
brevis, c'est-à-dire en lamelle horizontale, courbés à angle droit vers l’intérieur,
puis redressés à l'extérieur. Penis assez gros, assez fortement chitineux, sauf à
apex, qui est membraneux, subglobuleux et porte une double tangée d'épines.
Génitalia 9 (pl. 19, fig. 6—7): IXme segment assez allongé dorsalement,
mais fortement rétréci latéralement; lobes ventraux obtus, peu proéminents, de
forme complexe et portant une cavité apicale assez profonde. Xme segment de
forme élancée et nettement plus long que le IXme; ses bords latéraux apicaux
portent une échancrure triangulaire. Plaque supra-génitale plus courte que le Xme
segment, très large et assez fortement concave. Pièce centrale de l'appareil vaginal
grêle et élancée. Plis dorsaux et latéraux supérieurs absents, mais les latéraux in-
férieurs sont bien développés.
Apatania kalariana est la plus proche parente de brevis; cela est visible par le
revêtement pileux des branches externes du Xme segment, la forme des appen-
dices inférieurs, des titillateurs et du Xme segment de la © ; elle est également
étroitement apparentée à copiosa McL. (Tien-Shan) par l'armature du Xme seg-
ment du g. C'est une espèce remarquable par le développement considérable des
appendices et très intéressante, car elle montre que le gigantisme des branches
externes est un caractère polyphylétique, apparu parallèlement dans plusieurs lig-
nées du sous-groupe de malaiser.
Cette espèce parait étre rare dans le Karakoram, mais, au contraire fort abon-
dante dans l'Himalaya; je l'ai presque toujours capturée en compagnie de brevis,
mais a un grand moins nombre d’endroits.
Himalaya: Lulu Sar 10—12.VII.1953, très commun (holotype g et allo-
type 2); Sayid Nur Baikh 19—23.VII.1953, 1 g'; Besal 24.VII.1953, assez
commun; Jalkhad Nar 25.VII.1953, 2 g'; Gittidas 16.VII.1953, 3 d'.
Karakoram: Ratzarah Iso 5.1953, 278%
Apataniana hutchinsoni Mos.
Apataniana hutchinsoni Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 475—476, pl. 17
(Ladakh).
Cette espèce est fort interessante. L’envergure des deux exemplaires que j'ai
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan Dili
capturés est de 19 et 25 mm. Les ailes antérieures sont gris pale, densément
tachetées de clair; l'angle apical postérieur porte de longues franges, ce qui donne
à l'aile une forme anguleuse, faisant ressembler l'insecte à un Neophylax rickeri
Milne très pale. La nervulation et les génitalia correspondent bien aux figures de
MOsELy, sauf qu'aux deux ailes, la cellule discoidale est passablement plus longue
et qu'aux postérieures R2 a un parcours libre de longueur variable.
J'ai capturé Apataniana hutchinsoni près de deux sources, dans la haute vallée
de Gilgit, à 10.200 et 11.250 ft.
Karakoram: Teru 15—17.IX.1954, 1 g'; Langar 20.IX.1954, 1 d.
Apataniana moharamana spec. nov.
Espèce de taille assez variable (envergure 13,5—19 mm). Ailes antérieures
avec quelques larges taches blanches, très peu marquées. Nervulation: aux ailes
antérieures, cellule discoîdale 4 à 5 fois plus longue que large et assez fortement
sinueuse; fl pas très étroite à la base; f3 et f5 pointues. Aux ailes postérieures,
cellule discoïdale trois fois plus longue que large; f1 avec un pétiole atteignant le
tiers de sa propre longueur; f3 pointue; il y a un point commun entre M3 + 4
et Cula.
Génitalia 9 (pl. 20, fig. 1—2): IXme segment assez régulièrement étroit sur
tout son pourtour et presque pas échancré au milieu de ses faces latérales. Xme
segment relativement très petit et, vu de profil, formant deux lobes latéraux,
dont l'un est minuscule. Plaque supra-génitale grande, trapézoidale et dirigée
presque verticalement vers le bas. Lobes ventraux du IXme segment grands, massifs
et peu proéminents. Lobe vulvaire pas très grand et légèrement étranglé à sa base.
Pièce centrale de l’appareil vaginal grande et élancée; plis dorsaux absents et plis
latéraux inférieurs de taille moyenne. Les plis ventraux sont très développés et
constituent une pièce de structure complexe dont je n'ai pas bien compris la
conformation, qui s'étend largement ventralement, s'étale latéralement sous les
lobes ventraux du IXme segment et se prolonge en deux pointes antérieures con-
vergentes.
Jai capturé deux 9 de cette espèce dans le Karakoram, à Shigar, (1—3.X.
1953, holotype 9 et paratype) le long d'un bisse d'irrigation. Le g a échappé à
toutes mes recherches. |
PSEUDOSTENOPHYLACINAE
Pseudostenophylacinae Schmid 1955 Mitt. Schweiz. ent. Ges. p. 102—107.
En créant cette sous-famille, j'avais apporté quelques modifications à la clas-
sification des divers genres qui la composent, me basant principalement sur les
figures de MosELY. Connaissant aujourd'hui un assez grand nombre d'espèces, je
dois rectifier plusieurs erreurs alors commises. Astratodina inermis Mos. ne sau-
rait être considéré comme un Limnophilus, mais représente un genre valide,
voisin de Psendopotamorites Forssl. et probablement assez vaste. J'avais supprimé
ce dernier au profit de Phylostenax Mos., remarquant que Pseud. peniculus
Forssl. et Philost. himalus Mos. présentent des génitalia fort semblables. Connais-
PAD TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
sant aujourd'hui ce dernier, je rétablis Pseudopotamorites, car il se distingue de
Philostenax par des caractères alaires suffisamment nets pour être maintenu.
J'avais conservé Stenophyliella Mos. sur la base de la proéminence des appendices
génitaux du & de kashmirensis Mos. et j'y avais confondu Aplatyphylax Kim.
Or, Stenophyliella kashmirensis est un Pseudostenophylax incontestable, apparte-
nant au groupe de secretus. Aplatyphylax, au moins provisoirement, reprend donc
vie. D'autre part, je démontre ci-après l'identité de Psexdostenophylax secretus
Mart. et de rotundipennis Mos. de même que Ps. kaschmirus Mart., Ps. asiaticus
Ulm. et Ps. micraulax McL.
Je n'étudierai pas en detail les espèces que j'ai capturées au Pakistan, ayant
l'intention de publier une monographie des Pseudostenophylacinae, lorsque les
espèces de l'ensemble de l'Himalaya seront mieux connues. Je me borne donc à
donner une brève description des formes nouvelles, qui permettra de les recon-
naître et les validera.
Au Pakistan, les Pseudostenophylacines constituent la moitié des effectifs de la
famille. Ils sont très abondants entre la limite supérieure des forêts et 15.500 ft
environ, au-dessus de laquelle on ne trouve plus guère de biotopes susceptibles de
leur donner asile. Dans la zone des alpages, ils forment la partie la plus impor-
tante de la faune des Trichoptères. Ils habitent toutes les eaux: terrains ruisselants,
sources, ruisselets, ruisseaux, rivières et surtout les lacs. Manifestement très luci-
fuges, — sauf aniketos — ils volent au début de la nuit et sont fortement attirés
par les lumières. Le jour, ils ne se tiennent guère dans la végétation, mais bien
sous les pierres et dans de multiples cachettes obscures, où ils pullulent parfois.
De telles abondances, à haute altitude, de Trichoptères d'aussi grande taille me
parait assez étonnante et n'existe pas en Europe, ni, à ma connaissance, en Ameri-
que du Nord. On trouve le plus souvent les Pseudostenophylacines au bord même
de l’eau, même sous plusieurs couches de cailloux, dans les recoins les plus humi-
des, qu'ils paraissent affectionner, car ils sont souvent recouverts d'innombrables
gouttes d'eau, comme les Chaetopteryx. Ces insects ont une taille et un facies très
variable dans les cadres spécifiques. Ils paraissent avoir une grande plasticité phé-
notypique et être très sensibles aux conditions écologiques de leur biotope.
Astratodina Mos.
Ross, en 1952, et moi-même, en 1955, sur la base des figures originales de
MosELy, avions fait entrer ce genre en synonymie de Limnophilus. Ce fût une
grave erreur, car il appartient en réalité à la sous-famille des Pseudostenophylaci-
nae et se place dans le voisinage de Psewdopotamorites.
Au Pakistan septentrional, les Astratodina sont assez communs, quoique pas
très abondants localement. Ils habitent les petits ruisseaux, au voisinage des sour-
ces, entre 6.500 et 11.000 ft d'altitude. Les adultes, très lucifuges comme les
Pseudostenophylax, se tiennent le jour sous les pierres et viennent volontiers à
la lumière, le soir; j'ai capturé des imagos entre juin et août.
A l'examen, j'ai reconnu l'existence de deux espèces voisines, mais bien distinc-
tes, dans mes captures: vermis Mos., que je n'ai trouvée que dans l'Himalaya et
mihirakula spec. nov., qui parait restreinte au Karakoram. Il semblerait donc
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 213
qu'il s'agisse là de deux formes de remplacement géographique, si inermis n'avait
été décrite du Karakoram.
Astratodina inermis Mos.
Astratodina inermis Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 450—451, pl. 1
(Ladakh).
Himalaya: Kaghan 27”—29.V1.1953, 1 g'; Burawai 7.VIL.1953, 4 & 19;
Besal 8—9.VII.1953, 8 g'; Lulu Sar 10—12.VIL.1953, 4 & 3 9.
Astratodina mihirakula spec. nov.
Cette espèce se distingue de znermis par ses ailes antérieures plus claires et moins
tachetées. Les appendices intermédiaires du g' sont petits et non échancrés, comme
ceux de inermis; ce sont de simples plaques obliques, aux angles arrondis (pl.
20, fig. 3—4). Chez la 9, les appendices praeanaux sont également plus petits
que ceux de vermis, occupent les angles latéraux du IXme segment et ménagent
un large espace au Xme, qui est bien développé.
Enverguten gf 1825 mms 92 277 30°mm:
Karakoram: Imit 2.VIIl.1954, 1 @; Chhantir Gah 5—7.VIII.1954, 9
d 3 2 (holotype ¢ et allotype 9); Mahthantir Gah 9—10.VIII.1954, 2 9.
Phylostenax himalus Mos.
Phylostenax himalus Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 469—470, pl. 14
(Kumaon et Bengale).
Je n’ai trouvé cette espéce que dans les environs de Skardu, le long de ruis-
seaux, pres de la source.
Karakoram: Katzarah Tso 5.X.1953, 2 g' 1 9; Skardu (aéroport)
13201953 4 In ORN ANSO 27. DPI 9535 373
Pseudostenophylax micraulax McL.
Stenophylax micraulax McLachlan 1878 Sci. Results 2nd Yark. Mission, p. 3—4, fig. 1—3
(eh): =
Halesus asiaticus Ulmer 1907 Notes Leyd. Mus. 29, p. 48—50, fig. 65—68 (Turquestan).
Pseudohalesus kaschmirus Martynov 1928 Ann. Mus. Zool. Ac. Sci. URSS 28, p. 481—482,
pl. 25, fig. 1—3 (Cachemire).
Pseudohalesus aberrans Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, 464—465, pl. 11
(Ladakh).
Pseudostenophylax micraulax est un des Trichoptères les plus répandus au
Pakistan septentrional. Ses valences écologiques paraissent étre extraordinaire-
ment larges, car on le trouve de mai à septembre, entre 5.000 et 15.500 ft d'al-
titude auprès de tous les types de biotopes: ruisselets, ruisseaux, sources, torrents,
lacs et rivières. Toutefois, ce n'est qu'entre 11.000 et 14.000 ft qu'il est réellement
très abondant. Dans les lacs glaciaires, en tous cas ceux de la haute vallée de
Kaghan, cette espèce tient la place que Acrophylax zerberus Br. occupe dans les
Alpes suisses: les imagos éclosent dès la libération de la surface par les glaces et
214 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
c'est par centaines que l'on en trouve sous les pierres où ils se réfugient invaria-
blement. Comme les Acrophylax, ils meurent peu après la fonte des neiges et
leurs cadavres demeurent longtemps visibles.
Pseudostenophylax micraulax présente une grande plasticité phénotypique. La
taille (envergure 22—48 mm) et le facies des insectes varient beaucoup et, sem-
ble-t-il, de façon un peu anarchique. Les exemplaires vivant à faible altitude ont
une envergure variant entre 33 et 47 mm; les ailes sont allongées; les antérieures
sont fortement tachetées de brun et la cellule post-costale sombre, mais avec une
grande tache jaune médiane. Certains exemplaires montrent une tendance au
brachyptérisme qui se traduit par un élargissement considérable des ailes, qui sont
obtusément arrondies. En haute altitude, le facies et l'envergure des insectes va-
rient avec l'état saisonnier des biotopes où ils vivent. Ceci est très net pour des
lacs glaciaires. À mon passage au Katawai Sar, le lac était entièrement libéré de
glace. Les insectes avaient une coloration tachetée semblable à celle des insectes de
basse altitude; l’envergure était de 40—48 mm, mais les @ montraient une ten-
dance au brachyptérisme, quoique les ailes demeurent étroites. Au Sayid Nur
Baikh, près d'un lac encore à moitié gelé, les insectes avaient une envergure de
32 à 37 mm; tous étaient légèrement brachyptères, mais les ailes restent allongées;
les antérieures sont presque uniformément brunes et la tache jaune de l'aire post-
costale absente. Lors de ma visite, le Dunga Sar était encore presque entièrement
gelé; les insectes avaient une envergure variant entre 30 et 34 mm, montraient un
brachyptérisme assez poussé, des ailes larges et les antérieures presque uniformé-
ment brunes.
Ces cas sont évidemment trop peu nombreux pour que je puisse en tirer des
conclusions certaines et il faudrait avoir visité à plusieurs reprises les mêmes
endroits, ce qui ne m'a pas été possible. Mais j'incline à penser que la durée de
la vie nymphale — apparemment conditionnée par la fonte des glaces — et la
température de l'eau, jouent un rôle sur le développement des ailes. La longueur
du corps est assez constante, mais il est plus épais et plus massif chez les individus
dont les ailes sont réduites.
Les figures originales de MCLACHLAN indiquent assez clairement que cette
espèce est synonyme de kaschmirus Mart. Jai vu le type de asiaticus Ulm. et
fais Également entrer cette espèce en synonymie de la forme décrite par MCLACH-
LAN. Les spécimens sur lesquels MOSELY a décrit son aberrans sont simplement de
très petits individus (envergure 22—26 mm) dégradés par l'altitude.
Ps. micraulax se trouve dans | Himalaya occidental, où il est très commun, dans
le Karakoram, où il est plus rare et au Turquestan.
Himalaya: Salf-ul-Maluk Sar 1—3.VII.1953, 5 g'; Burawai 7.VII.1953;
assez commun; Besal 8—9.VII.1953, 2 g'; Lulu Sar 10—12.VII.1953, 4 g 3 2;
Planche 20. Le 1. Apataniana moharamana spec. nov., armature génitale de la 2, vue de
profil. — Fig. 2. Id., vue de dessous. — Fig. 3. Astratodina mihirakula spec. nov., ap-
pendice intermé de (du a, vu de face. — Fig. 4. Astratodina inermis Mos., appendice
intermédiaire du &, vu de face. — Fig. 5. Psilopterna eukratida spec. nov., armature
génitale du 4, vue de profil. — Fig. 6. Id., vue de dessus. — Fig. 7. Id., vue de face.
— Fig. 8. Id., appareil pénial. — Fig. 9. Id., armature génitale de la 9, vue de profil.
— Fig. 10. Id., vue oblique face-dessus.
PLAAT 20
E, DEEL 104, AFL. 9, 1961
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGI
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 215
Katawai Sar 16—17.VII.1953, très commun; Sayid Nur Baikh 19—23.V11.1953,
très commun; Dunga Nar 27.VII.1953, 1 g' mort; Dunga Sar 28.VII.1953, assez
commun; Shardi 1—13.VIII.1953, 1 & mort; Chittakatha Sar 19—24.VIII.1953,
1 & mort; Burzil RH 10.IX.1953, 1 g'; Lilam 24.V.1954, assez commun.
Karakoram: Shigar 1—3.X.1953, 1 g mort; Shinghai Gah 6—8.VII.
1954, 2 g° dans des toiles d’araignées; Chhantir Gah 5—7.VIII.1954, 1 9;
Bahushtar nullah 11.IX.1954, 1 & 1 2 morts; Chumarkhan 18.IX.1954, plu-
sieurs morts.
Pseudostenophylax mitchelli Mos.
Stenophylina mitchelli Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 460—461, pl. 9
(Cachemire).
Pseudostenophylax mitchelli est certainement le Trichoptère le plus abondant
dans l'Himalaya occidental. Il est moins répandu, mais souvent beaucoup plus
commun localement que Ps. micraulax, ce qu'il doit sans doute à sa plus petite
taille. Il parait avoir des valences écologiques plus étroites qui le limitent aux
lacs, sources, ruisseaux et petites rivières, situés entre 10.500 ft et 15.000 ft. La
période de vol s'étend de juillet à septembre.
L'espèce était extrêmement abondante sur le delta de la Kunhar, en amont du
Lulu Sar. J'y ai trouvé d'innombrables exemplaires sous les pierres et sous les
bouses desséchées; certaines cachettes étroites, entre terre et roc, en contenaient des
grappes. Lorsque nous pliâmes notre tente pour quitter cet endroit, j'en ai encore
trouvé plusieurs spécimens dans chaque plis de l’étoffe. Au bord de certains lacs
glaciaires, sous les pierres, en compagnie de Ps. micraulax, mais moins fréquem-
ment que ce dernier, j'en ai découvert qui étaient densément accolés en amas assez
volumineux pour en remplir mes deux mains jointes et qui, dérangés, grouillaient
et couraient de tous côtés.
Ps. mitchelli présente des variations encore plus accentuées que celles de mi-
craulax (envergure 15—40 mm). La taille des exemplaires capturés entre 11.000
et 12.000 ft d'altitude varie très fortement au sein d'une même population. De
nombreux exemplaires, en général de petite taille, montrent un fort élargissement
des ailes, comme certains micraulax, mais ici, le cas est plus fréquent.
Chez le 4, l'aire anale des ailes postérieures est toujours anguleuse; c'est chez
certains grand exemplaires qu'elle montre le maximum de développement, comme
l'a figuré MosELY, et forme une pointe triangulaire, proéminente et aiguë. Chez
les petits spécimens, elle constitue un simple angle droit, dont le sommet est
prolongé en une petite pointe grêle. Le développement de cet angle est donc
grosso modo, fonction de la taille des insectes, mais connait de nombreuses irré-
gularités; j'ai vu des 4 de 31 mm d'envergure dont l'aire anale formait un
simple angle droit et d’autres, de 28 mm chez qui ce dernier était en triangle aigu.
Au bord du Katawai Sar, les innombrables exemplaires récoltés avaient une
taille minuscule, variant entre 15 et 22 mm. L’angle anal du ¢ est droit ou
légèrement obtus et tous les exemplaires montrent un brachyptérisme léger. Avant
la ponte, certaines 2 ont un grand abdomen dépassant la pointe des ailes anté-
rieures fermées. Las ailes antérieures sont uniformément brunes. J'avais tout
d'abord pensé isoler ces insectes dans une nouvelle sous-espèce, mais y ai renoncé,
216 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
ayant capturé de nombreux spécimens de taille intermédiaire et n'ayant noté aucune
différence dans les génitalia.
Fort abondant dans l'Himalaya, Ps. mitchelli parait être beaucoup plus rare
dans le Karakoram. Je l’ai également trouvé sur le Pamir, ce qui donne à penser
qu'elle se trouve aussi dans le Turquestan.
Himalaya: Salf-ul-Haluk Sar 1—3.VII.1953, assez commun; Besal 8—9.
VII.1953, commun; Lulu Sar 10—12.VII.1953, extrêmement commun; Gittidas
14.VII.1953, commun; Katawai Sar 15—17.VII.1953, extrêmement abondant;
Sayid Nur Baikh 19—23.VII.1953, assez commun; Besal 24.VII.1953, commun;
Jalkhad Nar 25.VII.1953, assez commun; Dunga Nar 27.VII.1953, assez com-
mun; Lilam 17.VIII.1953, 2 9.
Karakoram: Batakush 8.IX.1954, 1 8; Langar 20.IX.1954, plusieurs
morts.
Pamir: Upper Yarkhun Valley 22—27.VIII.1954, 2 g' morts.
Pseudostenophylax kashmirensis Mos.
Stenophyliella kashmirensis Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 472—473,
pl. 15 (Cachemire).
1 G' capturé à Lal Pani, les 2—3.IX.1953, sur un terrain graveleux et ruisse-
lant.
Pseudostenophylax aniketos spec. nov.
Corps brun roux foncé, avec le dessus de la tête et la ligne thoracique médiane
gris argent. Ailes antérieures roux clair, densément et intensément tachetées de
brun. Ailes postérieures de forme normale; la base des nervures anales et la
dernière cellule anale sont revêtues de poils longs, fins soyeux et clairs.
Génitalia &: VIIIme tergite portant une zone médiane circulaire recouverte de
soies noires. Xme segment formant une grande plaque horizontale, bilobée, très
chitineuse à l’apex et portant une courte carène médiane, transversale, précédée
d'une dépression; les côtés de cette plaque portent une profonde échancrure qui
soutient les appendices supérieurs, qui y sont engagés et ont la forme de longs
bätonnets greles. Titillateurs minces, très chitineux et terminés par un bouton
apical sétifère.
Envergure 28—39 mm.
Ps. aniketos est voisin de kashmirensis, surtout par la forme du Xme segment.
C'est une espèce remarquable par sa coloration générale roux clair. Dans l'Hi-
malaya occidental, c'est la seule forme de la sous-famille qui ne soit pas fortement
lucifuge. Jen ai capturé quelques exemplaires sous les pierres, avec d'autres
espèces, mais, dans le Dunga Nar, de nombreux spécimens volaient au soleil.
Ps. aniketos vit dans les très petits ruisseaux et les terrains ruisselants.
Himalaya: Battakundi 6.VII.1953, 1 g'; Salf-ul-Maluk Sar 1—3.V11.1953,
3 fo; Lulu Sar 10—12.VII.1953, 3 g'; Dunga Nar 27.VII.1953, assez commun
(holotype & et allotype 9).
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan Dil
Pseudostenophylax secretus Mart.
Pseudostenophylax secretus Martynov 1928 Ann. Mus. Zool. Ac. Sci. URSS 28, p. 477—480,
pl. 23, fig. 7—12, pl. 24, fig. 1—5 (Turquestan).
Trichophylax rotundipennis Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 462, pl. 10
(Penjab).
Je place Ps. rotundipennis en synonymie de secretus. D'après les figures origi-
nales, ces deux especes ne se differencient guere que par la forme du Xme seg-
ment et des appendices inférieurs. Or mes exemplaires montrent les mémes va-
riations, qui ne doivent donc être considérées que comme des fluctuations intra-
spécifiques. Chose curieuse, le & béloutche signalé plus bas, correspond parfaite-
ment aux dessins de MARTYNOV, alors que les individus capturés dans les mon-
tagnes du nord du Pakistan, sont conformes aux figures de MoseLv.
Jai capturé cette espece près de deux petites rivieres et le long des bisses d’irri-
gation qui sillonent l'oasis de Khoghozi, où elle était très abondante.
Ps. secretus parait avoir une large aire de répartition géographique, s’étendant
sur le Bélouchistan, l'Himalaya occidental, l’Hindou-Kouch oriental et les Tien-
Shan occidentaux.
Himalaya: Kawai 17.X.1953, 1 g' mort.
Hindou-Kouch: Khoghozi 3—5.X.1954, très commun.
Bélouchistan: Central Zarghun 1—3.V.1953, 1 &.
Pseudostenophylax dikaios spec. nov.
Ailes antérieures brunes, avec des macules claires, arrondies et assez grandes.
La nervure costale des deux ailes porte, comme chez mitchelli, de longs poils
hérissés et recourbés en crochet à l'extrémité. Les ailes postérieures ont la forme
habituelle et ne portent pas de néoformations.
Génitalia g': VIIIme tergite portant une zone de tubercules, entière mais
échancrée à sa partie antérieure. Appendices supérieurs arrondis, assez longs, ho-
rizontaux et avec la concavité tournée vers le haut. Xme segment formant deux
concavités triangulaires, situées très bas sous les appendices supérieurs et dont les
pointes portent des appendices intermédiaires en lames fines et étroites, très
longues et recourbées vers le haut.
Envergure 30 mm.
Cette espèce se place peut-être dans le groupe de himalayanus par ses appendices
intermédiaires grêles et recourbés vers le haut.
Himalaya: Salf-ul-Maluk Sar 1—3.VII.1953, holotype &.
LIMNOPHILINAE
Limnophilus kaumarajiva spec. nov.
Dessus de Ja tête jaune roux clair, un peu teinté de brun entre les ocelles.
Scapes jaune roux; antennes variant de roux à brun; lorsqu'elles sont foncées ce
qui est le cas de certaines g', elles sont annelées de clair. Face, palpes, pleures et
pattes uniformément jaune roux. Chez le Z, les palpes maxillaires sont grêles
et les deux derniers articles sont de longueurs égales. Eperons 1, 3, 4 chez les
218 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
deux sexes. Les épines des pattes sont noires et les éperons jaunes. Aux pattes
antérieures du g', le protarse est un peu plus court que la moitié du tibia et le
fémur n'est juste pas aussi long que le tibia et le protarse réunis. Les brosses sont
denses et brunes; l’éperon antérieur est normal. Dessus du thorax jaune roux
clair, avec une ligne médiane peu visible. Pilosité de la tête et du thorax roux
clair, abondante et épaisse.
Ailes de grande taille chez le G', un peu réduites chez la 19 et de forme légère-
ment différente chez les deux sexes; chez la 9, les antérieures sont elliptiques,
comme chez imcisus et les postérieures pas très larges, avec une nette échancrure
sous l’apex. Chez le g', l'extrémité des deux ailes est un peu plus large. La
coloration est également un peu différente chez les deux sexes; chez la 9, les
antérieures sont constamment et uniformément jaune paille, avec les nervures bien
visibies; les postérieures sont blanches. Chez le G', aux antérieures, les nervures
sont brunes et la membrane criblée de taches foncées, en nombre variable, au
bord costal et dans l'aire apicale; le ptérostigma est fréquemment brun; les posté-
rieures sont grisâtres, avec le ptérostigma souvent brun. Nervulation semblable
chez les deux sexes et sans particularités. Aux ailes antérieures, la cellule discoidale
est aussi longue que son pétiole, l'anastomose anguleuse et légèrement oblique
contre le corps vers l'avant. Aux ailes postérieures, anastomose fortement brisée et
parallèle au corps; transversale R5—M1+2 courte; cellule discoïdale débutant
après les bifurcations médianes, qui sont très divergentes.
Génitalia g de formes très simples (pl. 21, fig. 1—3); VIIIme tergite pro-
longé en une petite languette hérissée de soies longues et recourbées. IXme seg-
ment assez court, surtout ventralement. Appendices supérieurs régulièrement cir-
culaires, assez fortement concaves et inermes. Appendices intermédiaires petits, en
forme d’ergots fortement divergents et aigus. Epaississements du Xme segment
peu développés. Appendices inférieurs formant un rebord au IXme segment et
avec une partie libre simple, inerme, assez longue et triangulaire. Pénis simple.
Titillateurs terminés par deux branches concaves et ovales, dont les bords portent
une rangée d’épines.
Genitalia 9 très obtus (pl. 21, fig. 4—5). IXme segment court, mais massif,
très haut et constitué d’une seule pièce; dorsalement, il surplombe le Xme et,
ventralement, ne forme pas de lobes proéminents. Appendices praeanaux libres
et bien dégagés, en lobes obtus et fortement velus. Xme segment en cône très
court, peu chitineux, avec le bord dorsal formant un lobe impair et le bord ventral
échancré en son milieu. Plaque supra-génitale peu saillante. Lobes vulvaires la-
téraux triangulaires et à peine plus courts que le lobe médian.
Envergure 16—26 mm.
Limnophilus kaumarajiva, en dépit de l'absence de néoformations aux pattes
antérieures du g', entre dans le groupe d'espèces autrefois placées dans le genre
Astratus. Je Vai trouvée dans la haute vallée de la Kishanganga, entre 6.500 et
11.500 ft. Elle est commune près des petits étangs et des terrains ruisselants et
détrempés. Les exemplaires de haute altitude sont nettement plus petits que ceux
qui vivent en hauteur moyenne.
Himalaya: Kel 16.VIII.1953, 1 g'; Taobat 30.VIII.1953, commun (holo-
type & et allotype 9); Minimarg 6—8.IX.1953, assez commun; Burzil RH 10.
IX.1953, assez commun.
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 219
Limnophilus incisus Curt.
Limnophilus incisus Curtis 1834 Philos. Mag. Journ. Sci (3) 4, p. 124.
Colpotaulius major Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 451—452, pl. 2
(Cachemire).
Il ne fait pas de doute que l’espèce décrite par MoseLy du Cachemire, sous le
nom de major soit en réalité incisus. La forme caucasienne, dont j'ai vu un para-
type, est très voisine de l'espèce de CURTIS, mais s'en distingue immédiatement
par la large échancrure que montrent les appendices supérieurs, lorsqu'ils sont vus
de profil. Les figures des insectes cachemiriens que donne MosELy ne montrent
pas cette échancrure et correspondent en tous points à incisus. J'ai personnellement
retrouvé cette espèce dans l'Himalaya occidental et ai pu en comparer les genitalia
avec ceux de spécimens européens, auxquels ils correspondent parfaitement.
Il n’en est pas de même du facies et de la coloration des insectes et c'est sans
doute cela qui a induit MosELY en erreur. Les insectes himalayens ont une enver-
gure qui varie de 8,5 à 23 mm. Le corps est brun foncé; les ailes antérieures sont
plus anguleuses que celles des spécimens anglais et les postérieures moins échan-
crées sous l’apex. La coloration des antérieures est brune, en général uniforme, par-
fois granulée et il y a souvent des taches plus claires au centre de l'aile; le ptérostig-
ma est fréquemment teinté de sombre. Je ne classerai pas les inciszs himalayens dans
une sous-espèce particulière, car cela serait s'engager dans une voie sans issue que
de commencer à pratiquer des divisions subspécifiques chez les Limnophilides, sur
la base de la coloration.
Dans l'Himalaya, Limnophilus incisus habite les hautes altitudes; je l'ai trouvé
en abondance près d’étangs morainiques et marécageux, peu profonds et bordés de
Carex, entre 12.000 et 13.000 ft. Il fréquente aussi les petits ruisseaux moussus.
Je ne l’ai pas trouvé dans le Karakoram, mais il est signalé par MARTYNOV du
Pamir.
Himalaya: Besal 8—9.VII.1953, 1:9; Sayid Nur Baikh 19—23.VII.1953,
très commun; Jalkhad Nar 25.VII.1953, 1 & 2 2; Chotta Deosai 11.IX.1953,
assez commun; Bara Deosai 13—14.IX.1953, 1 d.
Philarctus przewalskii McL.
Philarctus przewalskii McLachlan 1887 Hor. Soc. Ent. Ross. 21, p. 456—457.
Jai capturé cette espèce dans la haute vallée de Yarkhun, près d’un petit lac
morainique peu profond, à fond vaseux et bordé de Carex. Les larves construisent
des étuis composés uniquement de coquilles de petits Gastéropodes de couleur
claire et étaient bien visibles sur le fond de teinte sombre. Les adultes étaient
abondants dans les Carex et le nombre des gf était quatre à cinq fois inférieur à
celui des 2.
Ces insectes ne se différencient par aucun carectère important des spécimens
sibériens que j'ai étudiés. Les g' sont constamment légèrement brachyptères et ont
une envergure variant entre 17 et 23 mm. La forme des appendices génitaux est
peu constante et, chez deux individus, sont malformés. Les 9 ont une envergure
comprise entre 17 et 25 mm et montrent aussi un faible brachyptérisme, mais plus
inconstant que les g'.
220 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Il est intéressant de constater que je n'ai trouvé P. przewalskii que dans le
Pamir et que dans l'Himalaya, il semble remplacé par Limnophilus incisus qui
vit dans les mémes biotopes.
Pamir: Upper Yarkhun Valley 22—25.VIII.1954, commun.
Micropterna indica Mos.
Micropterna indica Mosely 1936 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 38, p. 454-455, pl. 4
(Cachemire).
Micropterna indica Schmid 1957 Trab. Mus. Zool. Barcelona 2, p. 28—29, fig. 26.
En depit de sa coloration très pale, cette espèce est certainement une des plus
belles Micropterna, à cause de sa grande taille (envergure 36—50 mm) et de la
gracilité du corps. Elle ne semble pas rare dans les oasis du Karakoram et de
l’Hindou-Kouch, où je l'ai capturée en septembre et octobre, sous les pierres et
à la lumière.
Karakoram: Nansoc 27.IX.1953, 1 g'; Harchin 21.IX.1954, assez com-
mun.
Hindou-Kouch: Shogor 16.X.1954, 1 9 morte sous une pierre.
Psilopterna eukratida spec. nov.
Dessus de la tête jaune roux clair, teinté de brun entre les tubercules céphaliques
et les ocelles. Scapes roux. Antennes uniformément jaune roux. Face, palpes, pleu-
res et pattes jaune roux clair. Chez le G', les palpes maxillaires sont grêles; le
2me article est plus long que le 3me et son extrémité atteint la base du scape.
Aux pattes antérieures, le protarse est à peine plus long que large et trois fois plus
court que le 2me article. Eperons g' 0, 2, 2; 9 1, 2, 2. Dessus du thorax brun
gris, à pilosité rousse et avec une ligne médiane plus claire. Abdomen brun en
dessus et roux en dessous. Les derniers sternites abdominaux sont pourvus d’abon-
dantes et courtes soies épaissies.
Ailes de taille moyenne et assez larges. Certaines 9 sont légèrement brachy-
ptères; les ailes antérieures sont obtusément arrondies à l'apex; les postérieures
sont plus larges que les antérieures et peu échancrées au bord post-costal. Aux ailes
antérieures, les nervures comme la membrane portent de longues et très fines
soies dressées, issues d'un tubercule; abondantes quoique clairsemées entre la base
de l'aile et l’arculus, elles sont plus petites et plus rares au-delà de cette limite.
La pilosité ordinaire est très peu développée. Ailes antérieures jaune roux clair,
très finement et uniformément tachetées de brun; il n'y a pas de zones pales et la
cellule post-costale est fortement marquée de brun. Nervulation fort semblable à
celle des Mesophylax. Aux ailes antérieures, cellule discoïdale deux fois ‘plus
allongée que son pétiole; a l'apex, elle est large et anguleuse, comme la sous-
radiale; transversales R3—R4 et R5—M1 longues; fourches étroites à la base;
anastomose subrectiligne et un peu oblique contre le corps vers l'avant; f5 pointue.
Aux ailes postérieures, cellule discoïdale très longue et débutant un peu avant la
bifurcation de la médiane. Anastomose assez fortement brisée et f3 très oblique à
sa base.
Génitalia g (pl. 20, fig. 5—8): VIIIme tergite fort, avec ses faces latérales
bombées et ses bords inférieurs et antérieurs renforcés par une bande chitineuse.
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 221
Le bord dorsal apical est largement et régulièrement incurvé et porte une zone de
spinules courte, large et de forme trilobée; le lobe antérieur, impair, est surélevé
par rapport aux deux autres. IXme segment pas très haut, mais bien allongé, sauf
dorsalement où il forme une simple bande étroite et continue; sa partie antérieure
est invaginée dans le VIIIme segment. Appendices supérieurs petits, fortement ré-
duits et invisibles chez les spécimens secs; ce sont de simples lobes obtus, non
concaves et dirigés latéralement. Appendices intermédiaires grands et forts,
situés immédiatement sous le bord apical du VIIIme tergite, en forme de plaques
horizontales fortement chitineuses et dont la surface est granulée; leurs bords
internes sont subparallèles, alors que les bords externes sont très arrondis. Epaissis-
sements latéraux du Xme segment petits. Appendices inférieurs grands, mais
très peu proéminents; rappelant ceux de Chaetopteryx obscura MCL., ils constitu-
ent un rebord au IXme segment et leur extrémité supérieure est tordue vers l’in-
térieur, constituant une plaque ogivale fortement chitineuse et disposée sous les
appendices intermédiaires. Ils forment de la sorte une assez forte concavité dans
laquelle est inséré un appareil pénial obtus, volumineux et très fortement chiti-
neux. Sur une masse cönique et membraneuse sont insérés deux titillateurs très
hauts à la base, puis brusquement amincis, tordus vers le haut et bifides à l’apex.
Pénis petit, simple et peu chitineux.
Génitalia 9 très peu proéminents et partiellement invaginés dans le VIIIme
segment (pl. 20, fig. 9—10). Le VIIIme tergite porte une série de courtes épines
épaissies. Partie dorsale du IXme segment en forme de tube court, largement ouvert
ventralement et dont les angles latéraux apicaux sont prolongés par deux ailettes
triangulaires et velues qui constituent apparemment à elles seules le Xme segment.
Les angles basaux inférieurs du IXme segment se prolongent vers le bas et for-
ment des concavités aux parois fortement chitineuses et complexes dont je n'ai ni
bien compris, ni bien figuré la structure. Lobes ventraux du IXme segment soudés
en une plaque unique, proéminente, fortement bombée vers le haut et concave en-
dessous. Cette pièce est très chitineuse et sert de plaque supra-génitale, protégeant
l'appareil vaginal. Ce dernier est assez simple, composé d'une pièce centrale
élancée pointant au milieu du vestibule vaginal. Ecaille vulvaire située beau-
coup plus bas que les lobes ventraux du IXme segment et composée de deux
lobes latéraux petits et largement distants du lobe médian qui est court et très
large. Le vestibule vaginal est grand, vertical et de relief complexe; il forme des
plis encadrant la pointe de la pièce centrale.
Envergure d 20—26 mm; 9 24—30 mm.
Psilopterna eukratida est très voisine de hirsuta Mart. (Sibérie). Les appendices
supérieurs et inférieurs, de méme que la forme du VIIIme tergite paraissent étre
semblables chez les deux espèces, mais les appendices inférieurs sont beaucoup
plus petits et les titillateurs plus minces chez la forme sibérienne. Chez Ps. pewzovi
Mart. (Iran), les génitalia du & sont très différents de ceux de eukratida, mais
les génitalia de la 9 sont au contraire fort semblables.
Cette espèce est commune dans les oasis et les hautes vallées du Karakoram,
entre 7.500 et 11.500 ft d’altitude; les larves vivent très probablement dans les
canaux d'irrigation et les adultes volent en IX et X. Ils sont fortement lucifuges
car je les ai toujours trouvés sous les pierres ou à la lumière dans les maisons,
où ils viennent volontiers.
222 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Karakoram: Shigar 1—3.X.1953, commun (holotype & et allotype 2);
Shamran 12—14.IX.1954, 8 g'; Teru 15—17.IX.1954, 1 & ; Langar 20.IX.1954,
Big
Mesophylax aspersus Ramb.
Limnephila aspersa Rambur 1842 Hist. Nat. Ins. Névr., p. 475.
Mesophylax aspersus Schmid 1957 Trab. Mus. Zool. Barcelona 2, p. 46—47, fig. 44—45.
La présence de cette espèce est étonnante dans |’Hindou-Kouch oriental. L’uni-
que g' capturé est de petite taille (envergure 31 mm); sa coloration est très pale
et les mouchetures brunes des ailes antérieures, si caractéristiques de l’espèce, sont
à peine visibles. Les appendices inférieurs du ont une forme un peu différente
de ceux des exemplaires européens; en effet, l'angle apical externe est arrondi et
l'angle interne est droit et non étiré.
Hindou-Kouch: Chitral 8.X.1954, 1 &G à la lumière.
THREMMATIDAE
Eothremma laga Mos.
Eothremma laga Mosely 1938 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc, 41, p. 41, pl. 4, fig. 1—7
(Cachemire).
Cette espèce ressemble beaucoup à une petite Apatania à cause de son corps noir
et de ses ailes antérieures uniformément beiges. Dans l'Himalaya, elle est com-
mune localement, le long des petits ruisseaux clairs, entre 6.500 et 12.000 ft.
Himalaya: Dunga Nar 27.VII.1953, commun; Kel 16.VIII.1953, 2 g';
Janwai 29.VIII.1953, assez commun; Kel 20—23.V.1954, assez commun.
BRACHYCENTRIDAE
Brachycentrus kozlovi Mart.
Brachycentrus kozlovi Martynov 1909 Ann. Mus. Zool. St.-Petersb. 14, p. 291—294. fig.
6—9, Pl. 6, fig. 9—11 (Tibet).
Brachycentrus kozlovi Mosely 1938 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 40, p. 495, pl. 10
(Cachemire et Ladakh).
Cette espèce est commune, aussi bien dans l'Himalaya que dans le Karakoram,
en général près des torrents très agités, mais aussi des grandes rivières, de juin à
octobre et de 3.000 à 10.500 ft.
Envergure g'° 14—20 mm; @ 18—26 mm.
Himalaya: Muzaffarabad 16—21.VI.1953, 1 g'; Burawai 7.VII.1953, 1
d; Dunga Nar 27.VII.1953, commun; Shardi 1—13.VIII.1953, 1 @; Kel
16.VIII.1953, 1 &.
Karakoram: Katzarah Tso 5.X.1953, très commun; Gulapur 28.VII.1954,
1 g'; Gulmiti 29.VII.1954, 2 9 ; Chatorkhand 30.VII.1954, 1 9 ; Chhantir Gah
5—7.VIII.1954, assez commun.
F. SCHMID: Trichopteres du Pakistan 223
LEPIDOSTOMATIDAE
Dinarthrum McL.
Si le genre Dinarthrum n'est pas le plus extraordinaire de la famille des Le-
pidostomatides — Eodinarthrum Mart. le surpasse encore en étrangeté — il réunit
néaumoins un grand nombre de caracteres fort originaux. Décrire en detail un
Dinarthrum nécessiterait au moins cing pages de texte. Et je crois que l’accumu-
lation des détails rendrait une telle diagnose presque imperméable pour le lecteur.
Dans les descriptions qui suivent, j'ai suivi l'exemple de MosELY et ne cite que
les particularités les plus importantes.
Récolter des Dinarthrum en bon état est une chose difficile, car ces insectes
perdent très vite leur pilosité dans le flacon de chasse. Aussi ai-je pris toutes les
précautions pour conserver mes insectes dans un état aussi bon que possible. Cela
me permet de donner ci-après quelques photos d'ailes et de têtes de spécimens en
parfait état.
Le premier article des antennes est souvent extraordinaire par sa longueur qui
atteint parfois celle du corps (pl. 23); il porte en général deux courtes pointes
basales supérieures, plus ou moins convergentes. La pilosité qui le recouvre est le
plus souvent abondante, soyeuse et très longue; chez certaines espèces, elle forme
des bouquets, en pinceau ou en pompon à l'extrémité du scape; parfois même, elle
est entremélée d’écailles ou est épaissie autour des pointes basales.
Les palpes maxillaires sont composés de deux articles. Le premier est long, un
peu boursouflé et recouvert d'une double pilosité; l’une est simple et normale et
l'autre composée de longs poils épaissis en massue et bosselés; leur ensemble évoque
l'aspect d'un échaudé; long à la face supérieure de l'article, ils y forment des
bouquets plus ou moins développés et de position spécifiquement variable; le
deuxième article est court et parfois porteur d'un pinceau de poils fins. Les palpes
labiaux sont triarticulés et remarquablement grêles.
Les ailes antérieures montrent un revêtement pileux très original et prodigieu-
sement varié sur une même aile (pl. 24 et 25). MosELy dit que ces dernières portent
deux ,,folds”, un costal et un post-costal. Ceci est inexact. Ces ,,plis” sont de
simples rangées de poils insérés sur des nervures épaissies, mais il y a en effet un
repli longitudinal, au milieu de l'aile, sur le secteur médian. Ce repli n'est pas
fermé comme celui des Drusus, mais le plus souvent ouvert; il est entièrement
revêtu de petites écailles de couleur claire. La nervure costale est un peu épaissie et
porte une rangée plus ou moins étendue, double, composée de poils plus ou moins
longs et couchés en arrière sur la membrane. Une des rangées est formée de
poils sétiformes et de couleur sombre, d'autant plus longs que leur position est
plus basale; ceux de l'autre rangée sont clairs, moins nombreux et deux fois plus
longs: ils sont difficilement visibles sur les photos des planches 24 et 25. La pre-
mière nervure cubitale est souvent arquée, toujours épaissie et porte également une
rangée de courts poils noirs, s'étendant en général jusqu'au niveau de l'angle post-
costal de l’aile. La base et le centre de l’aile portent des écailles bien visibles, de
forme variée et dispersées sur une surface d'étendue spécifiquement variable. Les
ailes postérieures portent aussi parfois des écailles noires et clairsemées, en général
présentes dans l'aire costale et le long des nervures. La nervulation des deux ailes
ne montre guère de variations intéressantes. Il semble y avoir une relation pro-
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 225
elles sont très allongées clairsemées et dispersées dans la pilosité ordinaire. Aux
ailes postérieures, M bifurque constamment avant SR. Il y a parfois des écailles
à la base de l’aire costale.
L'armature génitale du 4 correspond bien aux figures de MosELy. Le dévelop-
pement des deux lobes du Xme segment montre une faible variation. De méme,
le lobe apical interne du premier article des appendices inférieurs est plus ou
moins allongé et le nombre des épines insérées à l’apex du méme article varie
entre un et trois. La structure de l'appareil pénial est intéressante. MosELY l'a
figuré renversé vers le bas. En general, le penis est disposé horizontalement et
les titillateurs sont deux lobes simples et mous, également horizontaux et insérés
au niveau du tiers basal du pénis.
Envergure 13—15 mm.
Jai capturé cette espèce en mai et juillet, près de trois petites sources claires et
moussues, dans l'Himalaya, entre 6.000 et 6.500 ft.
Himalaya: Shardi 1—13.VIII.1953, 8 g 2 9; Kharigam 18.V.1954,
2 d'; Shardi 19.V.1954, 5 g'; Kel 20—23.V.1954, 6 d.
Dinarthrum chotta spec. nov.
Scapes relativement courts, c'est-à-dire n’atteignant que 2,5 à 3 fois la longueur
de la téte; il porte une pointe basale supérieure, deux fois plus longue que
l'épaisseur du scape et un peu recourbé à son extrémité et une pointe en position
plus apicale, deux fois plus courte (pl. 21, fig. 7). Les scapes sont recouverts
d'une dense pilosité simple, d’autant plus longue qu'elle est en position plus
apicale et formant une massue à l'extrémité du scape. Palpes maxillaires avec le
premier article assez long, simple et aminci à son extrémité; 2me article atteignant
presque le même épaisseur que le ler et les 2/5; de la longueur de celui-ci. A la
face supérieure du ler article sont présents de longs poils bosselés, en massue,
mais assez peu nombreux.
Corps et ailes entierement noirs, avec les pleures et les pattes roussätres. Forme
des ailes et nervulation fort semblables à ceux de kamba, mais, aux ailes ante;
rieures, la cellule discoidale est un peu plus longue et la cubitale, épaissie, s’arréte
plus précocement, c'est-à-dire peu après le niveau de l'extrémité de la cellule
discoidale. Il y a des écailles aux ailes antérieures seulement.
Génitalia & (pl. 21, fig. 8—9): Xme segment avec tous ses angles développés
en ailettes très proéminentes; angles latéraux en plaques horizontales en forme de
demi-ovales divergents; angles internes en gros lobes verticaux et apparaissant
subcirculaires vus de profil. Appendices inférieurs avec le ler article aminci à
son extrémité et le 2me article assez large et nettement échancré à l’apex. Titil-
lateurs très fins et presque symétriques; le titillateur gauche est très légèrement
plus oblique vers l'extérieur que le droit.
Envergure 11—13 mm.
Cette espèce est voisine de kamba par les caractères des ailes, mais par ses
génitalia, elle se rapproche beaucoup de margula.
Himalaya: Balakot 16.X.1953, holotype g', allotype 9 et 2 & 2 9
paratypes.
226 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Dinarthrum inerme McL.
Dinarthrum inerme McLachlan 1878 Sci. Res. 2nd Yark. Miss. p. 5—6, fig. 1—4 (Ladakh).
Cette espèce est de beaucoup la plus répandue du genre; c'est méme un des
Trichoptères les plus communs dans le Karakoram. Elle semble étre rare sur le
versant mériodional de l'Himalaya, mais elle est abondante dans le centre de la
chaîne et dans les régions situées plus au nord.
On la trouve en abondance le long de tous les petits cours d'eau pas trop agités:
sources, ruisseaux, terrains détrempés; mais c'est surtout les bisses d'irrigation
qu'elle semble affectioner car, dans le Karakoram, on la trouve de tous ces
canaux. Elle vole de mai à novembre, entre 4.400 et 10.200 ft d’altitude. Elle
a sans doute une large aire de répartition géographique, car elle a été signalée
également du Turquestan russe et je la connais d’Afghanistan.
Himalaya: Shardi 1—13.VIII.1953, commun; Kel 16.VIII.1953, commun;
Taobat 30.VIII.1953, très commun; Minimarg 6—8.IX.1953, très commun; Ka-
wai 17.X.1953, 1.9; Rampur 15.V.1954, 1 G!.
Karakoram: Satpura Tso 23.IX.1953, assez commun; Shigar 1—3.X.1953,
1 2; Nansoc 27.IX.1953, assez commun; Katzarah Tso 5.X.1953, assez com-
mun; Skardu (aéroport) 13.X.1953, commun; Shinghai Gah 6—8.V11.1954, 2:9;
Gulmiti 29.VII.1954, 1 9 ; Chatorkhand 30.VII.1954, assez commun; Mahthantir
Gah 9—10.VIII.1954, 1 2; Rawat 18.VIII.1954; Yasin 1—6.IX.1954, assez
commun; Shamran 12—14.IX.1954, 5 9; Teru 15—17.IX.1954, 4 & 2 9.
Hindou-Kouch: Shogor 16.X.1954, 2 G 1:9; Brumboret 18.X1.1954,
IE 1,9037 Dyes a XI i Ep Al 1s
Dinarthrum surashtra spec. nov.
Mes insectes sont en mauvais état et ont entierement perdu leur pilosité; ils
sont entièrement roux clair. Chez le @, les scapes sont moyennement grands,
c'est-à-dire cinq à six fois plus longs que la tête; à leur base, ils portent deux
pointes supérieures de même forme et de même position que celles de chotta.
Palpes maxillaires atteignant les 2/; de la longueur du scape; le ler article est
épais à la base et régulièrement aminci jusqu'à l'apex; à sa face supérieure, il
porte un fort bouquet basal de longs poils en massue; article apical quatre fois
plus court que l'article basal.
La pilosité des ailes est entièrement absente chez mes spécimens. La nervulation
n’offre aucun caractere particulier.
Génitalia & (pl. 21, fig. 10—11): Xme segment de forme allongée et très
simple et de position horizontale; les angles latéraux sont de simples bombements
très obtus et non proéminents; les angles internes forment deux plaques qua-
drangulaires, parallèles et deux fois plus longs que les angles latéraux.
Envergure 13—14 mm.
Cette espèce est caractéristique par la proéminence du Xme segment et sa
position horizontale.
Himalaya: Janwai 29.VIII.1953, holotype g', allotype 19 et 5 g' 3 9
paratypes.
F. SCHMID: Trichoptères du Pakistan 227
Dinarthrum sonomax Mos.
Dinarthrum sonomax Mosely 1939 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 41, p. 339, pl. 7
(Cachemire).
Scapes particulièrement longs, avec les deux pointes basales supérieures sem-
blables aux dessins de MosELY; à côté des poils ordinaires qui sont très abondants,
longs et soyeux, il y a des poils en massue, couchés et assez clairsemés; les poils
ordinaires sont nombreux surtout à la face ventrale du scape, de longueur assez
régulière et forment un dense pinceau apical (pl. 23, fig. 2); à leur extrémité, ils
sont effilés et recourbés en crochet. Palpes maxillaires avec l'article basal très
long et densément revêtu de courts poils en massue et de poils simples; ceux-là
recouvrent uniformément tout l'article et sont d'autant plus courts qu'ils sont en
position plus apicale; mais sur le tiers basal de la face supérieure, ils sont très
longs et hérissés; 2me article trois fois plus court que le ler et portant un pinceau
de poils longs, fins et clairs.
La nervulation et la forme des ailes correspond bien aux dessins de MosELY;
aux ailes antérieures, le bord apical est un peu infléchi sous la pointe de l'aile.
Le revêtement pileux est dense et complexe (pl. 24, fig. 2). Il y a quelques
écailles clairsemées aux ailes postérieures.
Génitalia & (pl. 21, fig. 12—17): le Xme segment montre une certaine insta-
bilité que j'ai illustrée, mais l'espèce reste facile à reconnaitre; vu de profil, le
Xme segment montre constamment trois lobes plus ou moins bien individualisés;
vus par-dessus, les deux angles médians sont très larges et de proéminence un
peu variable.
Envergure 23—25 mm.
Cette espèce est une des plus grandes et des plus belles du genre. Elle habite
les petits ruisseaux himalayens, dans la zone des foréts et des alpages, entre 6.000
et 12.000 ft. Elle est voisine de renza.
Himalaya: Lulu Sar 10—12.VII.1953, assez commun; Shardi 1—3.VIII.
1953, 1 &; Lilam 17.VIII.1953, 1 g'; Lal Pani 2—3.IX.1953, 1 d.
Dinarthrum rema Mos.
Dinarthrum rema Mosely 1939 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 41, p. 337—338, pl. 4 (Murree).
Scapes extrêmement longs; leurs deux pointes basales sont plus longues que le
figure MosELY; la plus apicale est légèrement plus courte que l'autre. Pilosité
des scapes très abondante, sans poils écailleux et présente presque uniquement à
la face inférieure; sur le quart basal du scape, elle est relativement courte; sur les
3/, apicaux, elle est deux fois plus longue et à l'apex du scape, forme un très
long bouquet soyeux, comme chez sonomax. Les poils sont très fins, soyeux, bruns
avec des reflets dorés; à leur extrémité, ils sont très ténus, blanchätres et frisés.
Palpes maxillaires avec le 1er article un peu plus long et de forme plus régulière
que le figure MosELy; le 2me article est plus court que sur les dessins originaux;
sur ses faces latérales et supérieures, le 1er article porte de denses poils épaissis
en massue, réguliers, très longs et bosselés.
La figure 1 de la planche 24 représente deux ailes dont les franges sont en
mauvais état, mais la pilosité de la membrane parait assez complète. La forme des
228 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
ailes et la nervulation correspondent aux figures originales, sauf qu'aux ailes
postérieures, la médiane bifurque un peu plus tardivement. Aux ailes antérieures,
la cellule discoïdale est particulièrement longue. Chez le & décrit ici, la frange
costale est formée de poils très courts. Les ailes postérieures portent des écailles
noires et clairsemées, ce que n'a pas signalé l'auteur anglais.
Envergure 19 mm.
Hindou-Kouch: Drosh 25.XI.1954, 1 d.
Dinarthrum bhatarka spec. nov.
Coloration semblable à celle de sonomax, brun roux assez clair, avec les pleures
et les pattes jaunätres, les scapes et le dessus de l'abdomen noirâtres.
Scape relativement grêle et nettement moins long que chez sonomax (pl. 23
fig. 3), c'est-à-dire 5 à 6 fois plus que la tête; ils ne portent pas d’écailles, mais
une pilosité simple, assez peu développée et d'autant plus longue qu'elle est en
position plus apicale; il n'y a pas de bouquet terminal; les deux pointes basales
supérieures sont relativement grandes; la pointe basale est grêle et recourbée en
crochet à son extrémité; la 2me pointe est plus courte, obtuse et arrondie (pl. 22,
fig. 10). Premier article des palpes maxillaires relativement très long, c'est-à-dire
atteignant la moitié de la longueur du scape; ils sont recouverts de poils bosselés,
en massue, très courts, sauf à la base de la face dorsale où ils forment un petit
bouquet; 2me article très court et portant un pinceau de poils soyeux et dorés.
Ailes antérieures avec un revétement pileux relativement peu développé (pl. 25,
fig. 3); les rangées costale et cubitale sont formées de poils très courts et peu
denses. Les ailes postérieures portent aussi quelques écailles. Nervulation sem-
blable à celle de sonomax, sauf que, aux ailes postérieures, la f1 est pétiolée.
Génitalia g (pl. 22, fig. 1—3): angles latéraux du Xme segment très ob-
tusément arrondis en n’apparaissant pas en pointe, en vue latérale, comme chez
sonomax. Les angles médians sont, au contraire, beaucoup plus proéminents et
forment deux larges ailettes qui apparaissent bien individualisées vues de dessus;
ils plongent fortement vers le bas et, vus de face, apparaissent comme deux crois-
sants verticaux.
Envergure 20—21 mm.
Cette espèce est très voisine de sonomax et de rema; c'est celle dont le revéte-
ment pileux des scapes et des ailes antérieures est le moins développé.
Karakoram: Langar 20.IX.1954, holotype g', allotype 9 et 3 g' 1 9
paratypes; Chhantir Gah 5—7.VIII.1954, 1 g' 119.
Dinarthrum karagraha spec. nov.
Corps jaune roux, avec les pleures et les pattes plus claires, les scapes noirs et
le dessus de l’abdomen brun gris. Ailes antérieures grisâtres et ailes postérieures
jaune gris et translucides.
Scape très grand, aussi long que chez sonomax (pl. 23, fig. 1); à la base, il
porte deux pointes convergentes, de taille et de forme semblable; le scape ne porte
pas d'écailles, mais de longs poils soyeux très développés, recourbés en crochet à
leur extrémité et très visiblement bicolors: ceux de la face dorsale sont dorés et
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 22
Planche 22. Fig. 1. Dinarthrum bhatarka spec. nov., Xme segment du 4, vu de profil.
— Fig. 2. Id., vu de dessus. — Fig. 3. Id., vu de face. — Fig. 4. Dinarthrum karagraha
spec. nov., Xme segment du 4, vu de profil. — Fig. 5. Id., vu de dessus. — Fig. 6. Id.
vu de face. — Fig. 7. Dinarthrum arachosicum spec. nov., Xme segment du &, vu de
profil. — Fig. 8. Id., vu de dessus. — Fig. 9. Id., vu de face. — Fig. 10. Dinarthrum
bhatarka spec. nov., scape du 6.
re
(
‘ip
Ben
No
ET
A FAUNE
\ à
{ i
\ i
i i ji
L
Aus
5 |
i
il
}
5
iS
/
d
fe
<
= >;
F. SCHMID : Trichoptères du Pakistan 229
ceux de la face ventrale noiràtres; à l'apex du scape, ils forment un pinceau par-
ticulierement fourni; ler article des palpes maxillaires atteignant le tiers de la
longueur du scape; il est jaune clair et porte tout le long de son bord dorsal de
longs poils bosselés, en massue et également dorés. 2me article des palpes maxil-
laires mince et sans pinceau.
C'est chez cette espèce que le revêtement pileux des ailes antérieures est le
plus développé (pl. 25, fig. 2). La frange costale est très longue et la frange
cubitale s'étend presque jusqu'au bord de l'aile. Nervulation très semblable a
celle de sonomax. Il y a aussi quelques écailles aux ailes postérieures.
Génitalia § (pl. 22, fig. 4—6): angles latéraux du Xme segment quadrangu-
laires, peu saillants, transversaux et avec le bord apical droit; angles internes en
petits lobes triangulaires, pas plus longs que les angles externes, mais plongeant
vers le bas et formant deux longues pointes grêles, bien visibles de face.
Envergure 18—19 mm.
Cette espèce est relativement isolée, mais ne se rapprocher de kamba, par
la forme du Xme segment.
Karakoram: Dalti 7.IX.1954, holotype g', allotype 9 et 3 g' paratypes.
Dinarthrum arachosicum spec. nov.
Corps et pattes uniformément jaune roux clair, sauf les scapes et le dessus de
l'abdomen, qui sont brun foncé. Scapes très longs et armés de deux pointes basales
supérieures, comme chez rema; leur revêtement n'est pas très fourni et composé de
poils fins et soyeux, non entremélés d’écailles; longs et denses autour des pointes
basales, ils sont ensuite très courts, puis de plus en plus longs lorsqu'on s’ap-
proche de l’apex du scape; à ce niveau, ils ne forment qu'un très petit pinceau. Le
reste des antennes est jaune doré. Palpes maxillaires avec le 1er article droit, très
long, épais à la base et s’amincissant progressivement; le 2me article n’atteint que
le 1/4 de la longueur du ler; ce dernier porte à sa face supérieure des poils en
massue, bosselés, jaune doré, très longs à la base de l'article et d'autant plus courts
qu'ils sont en position plus apicale.
Ailes beiges très pales, ce qui fait fortement ressortir le revétement pileux noir
(pl. 25, fig. 1). La nervulation est très semblable à celle de rema, avec la cel-
lule discoidale des ailes antérieures très longue et M bifurquant précocement aux
ailes postérieures; les franges costales et cubitales des ailes antérieures sont
caractéristiques par leur brièveté et la longueur régulière des soies.
Génitalia & (pl. 22, fig. 7—9): Xme segment court et très large; ses angles
latéraux forment deux proéminences horizontales, de forme subcirculaire; les an-
gles internes plongent fortement vers le bas; vus de profil, ils apparaissent sous la
forme de lobes arrondis et vus de face, se montrent droits et séparés par une
échancrure subcirculaire. Titillateurs très effilés à l’apex.
Envergure 18—20,5 mm.
Cette espèce se rapproche de sonomax par la forme du Xme segment, mais
aussi de kamba par la faible proéminence et la position transversale de ce der-
nier.
230 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961
Bélouchistan: Central Zarghun 1—3.V.1953, assez commun (holotype
d' et allotype 9).
Dinarthrum kamba Mos.
Dinarthrum kamba Mosely 1939 Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 41. p. 338, pl. 5 (Birmanie
septentrionale).
Scapes assez courts; ils sont hérissés de poils dirigés dans toutes les directions;
à la base, autour des pointes annexes, ils sont longs et épaissis, puis fins et beau-
coup plus courts, ils sont d’autant plus longs que leur position est plus apicale; à
l'extrémité du scape, ils ne forment pas de pinceau, mais une sorte de pompon.
Palpes maxillaires très velus; au milieu de leur face supérieure, se trouve un fort
pinceau de longs poils en massue et bosselés.
Forme des ailes et nervulation correspondant bien aux figures de MoseLy. Le
revétement pileux des antérieures est assez complexe; à la base du bord costal, il
y a une très courte rangée de longues soies; il y a des écailles sur presque toute
la surface de l’aile, sauf le long du bord apical et post-costal.
Génitalia g' conformes aux figures originales, mais avec la pointe médiane
latérale du IXme segment fine et courte.
Envergure 13—13,5 mm.
Himalaya: Balakot 16.X.1953, 2 ¢.
|
i
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 23
Ceraso 8 Fy,
Planche 23. Fig. 1. Dinarthrum karagraha spec. nov., tête du 3. — Fig. 2. Dinarthrum
sonomax Mos., tête du 4. — Fig. 3. Dinarthrum bhatarka spec. nov., tête du 6.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 24
Planche 24. Fig. 1. Dinarthrum rema Mos., ailes du &. — Fig. 2. Dinarthrum sonomax
Mos., aile supérieure du d.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 9, 1961 PLAAT 25
Planche 25. Fig. 1. Dinarthrum arachosicum spec. nov., aile antérieure du 4. — Fip. 2.
Dinarthrum karagraha spec. nov., aile antérieure du &. — Fig. 3. Dinarthrum bhatarka
spec. nov., aile antérieure du @.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
ringen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
een deel.
Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
richten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
ten aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ’s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papers, joint authors have
to divide this number between them at their discretion. Additionai reprints may be ordered
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per page.
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Italian. If they
contain descriptions of new genera, species, etc., they shouid be in one of the four last
mentioned languages : only when the descriptions form a minor part of the paper, the
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these languages. Papers
in Dutch should contain a short summary in one of these four languages.
Manuscripts should be typewritten in double spacing on only one side of the paper, with
a margin of at least three cm at the left side of each sheet. Paragraphs should be indented.
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in double
spacing, numbered consecutively in arabic numerals ; the use of a, b, c, or any other sub-
division of the figure numbering should be avoided.
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positive
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under-
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows :
either ”10.V.1948" or "10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, as
well as abbrevictions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to ten
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kept
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of the
text in the proofs.
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf the i
paper, styled as follows :
| Mosely, M. E., 1932. "A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco-
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 141, pl. 1—5, figs. 1—-57.
Text references to this list might be made thus:
”Mosely (1932) says....” or (Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of unifermity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent to
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
DEEL 104 AFLEVERING 10 Tuas n
A
A È
TIJDSCHRIFT |"
VOOR ENTOMOLOGIE
UITGEGEVEN DOOR
DE NEDERLANDSCHE ENTOMOLOGISCHE VEREENIGING
INHOUD:
N. S. OBRAZTSOV. — Die Gattungen der Palaearktischen Tortricidae. III. Adden-
da und Corrigenda. 1. Teil, pp. 231—240.
| Tijdschrift voor Entomologie. deel 104, afl. 10. Gepubliceerd 31-12-1961 |
Nederlandsche Entomologische Vereeniging
BESTUUR
Dr. J. van der Vecht, President (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. J. G. Betrem, Vice-President (1959—1965), Deventer.
G. L. van Eyndhoven, Secretaris (1957—1963), Haarlem.
Mr. C. M. C. Brouerius van Nidek, Penningmeester (1956—1962),
‘s-Gravenhage.
Drs. C. A. W. Jeekel, Bibliothecaris (1960—1966), Amsterdam.
F. C. J. Fischer (1958—1964), Rotterdam.
Dr. H. J. de Fluiter (1960— 1965), Wageningen.
COMMISSIE VAN REDACTIE VOOR DE PUBLICATIES
Dr. J. van der Vecht (1961—1967), Oegstgeest.
Dr. C. F. A. Bruijning (1960—1963), Oegstgeest.
P. Chrysanthus (1961—1964), Oosterhout, N.B.
Dr. A. Diakonoff (1961—1964), Leiderdorp.
G. L. van Eyndhoven (1957—1963), Haarlem.
Dr. L. G. E. Kalshoven (1961—1964), Blaricum.
Prof. Dr. D. J. Kuenen (benoemd 1957), Leiden.
Dr. P. A. van der Laan (benoemd 1957), Bennekom.
B. J. Lempke (1960—1963), Amsterdam.
Br. Dr. Theowald (1959—1962), Amsterdam.
Prof. Dr. J. de Wilde (benoemd 1957), Wageningen.
BESTUUR DER AFDELING VOOR TOEGEPASTE ENTOMOLOGIE
Dr. H. J. de Fluiter, Voorzitter, Wageningen.
Dr. F. J. Oppenoorth, Secretaris, Utrecht.
Mej. Drs. A. Post, Wilhelminadorp.
E. Th. G. Elton, Oosterbeek (G.).
Dr. C. de Jong, Bilthoven.
De contributie voor het lidmaatschap bedraagt f15.—, voor student-leden
f 2.50, per jaar. — Begunstigers betalen jaarlijks minstens f 15.—.
De leden, behalve de student-leden, ontvangen gratis de Entomologische
Berichten van 12 nummers per jaar, waarvan de prijs voor student-leden f 1.50
per jaar, voor niet-leden f 20.— per jaar en f 2.— per nummer bedraagt.
De leden kunnen zich voor f 10.— per jaar abonneren op het Tijdschrift voor
Entomologie; hiervan bedraagt de prijs voor niet-leden f 35.— per jaar.
De oudere publicaties der Vereniging zijn voor de leden tegen verminderde
prijzen verkrijgbaar.
TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE
Het Tijdschrift voor Entomologie wordt uitgegeven door de Nederlandsche
Entomologische Vereeniging en is bestemd voor de publicatie van de resultaten
van de studie der Entomologie van algemene en bijzondere aard. Het verschijnt
in één deel van 300—350 bladzijden per jaar, bestaande uit enkele afleveringen.
Bovendien worden supplementdelen, handelende over bijzondere onderwerpen,
op onregelmatige tijdstippen uitgegeven.
DIE GATTUNGEN DER PALAEARKTISCHEN
TORTRICIDAE.
III ADDENDA UND CORRIGENDA
feelers)
VON
NIKOLAUS S. OBRAZTSOV
Sea Cliff, Long Island, New York, U.S.A.
Vorwort
Als die Veröffentlichung meiner Revision der Tortriciden begonnen wurde,
war noch nicht vorauszusehen, wie gross ihr Umfang werden und wieviele Jahre
die Publikation in Anspruch nehmen würde. Damals konnte der Verfasser auch
noch nicht ahnen, dass ihm so umfangreiches Material an palaearktischen und
anderen Tortriciden innerhalb kurzer Zeit zugehen würde. Er konnte auch noch
nicht voraussehen, dass die Familie, besonders in den letzten Jahren, in zu-
nehmenden Masse das Interesse anderer Autoren finden würde. Der Zustrom an
neuem Material und die Tätigkeit anderer Autoren bewirkten, dass die bereits
erschienenen Teile der Revision in verschiedener Hinsicht bereits wieder selbst
revisionsbedürftig geworden sind und Vervollständigung und Verbesserung be-
dürfen. Leider aber ist es unmöglich, alle notwendigen Nachträge und Berich-
tigungen als ein in dieser Zeitschrift parallel zur Revision erscheinendes Supple-
ment zu geben, da dies ein regelmässiges Erscheinen der im Druck befindlichen
2. Abteilung der Revision unvermeidlich verzögern würde, was kaum wünschens-
wert wäre. Deshalb hat sich der Verfasser entschlossen, die besonders wichtigen
Nachträge als selbständige Aufsätze zu verfassen und diese in verschiedenen Zeit-
schriften zu veröffentlichen. Die vorliegende 3. Abteilung der Revision wird nur
den Nachträgen und Berichtigungen gewidmet, die von der Revision nicht ab-
getrennt werden können und im Zusammenhang mit dieser veröffentlicht werden
müssen. Zum Schluss der 3. Abteilung sollen aber auch die anderweitig erschie-
nenen Publikationen kurz zusammengefasst werden, um einen Überblick über
sämtliche palaearktische Tortriciden zu ermöglichen.
Dem mehrmals ausgesprochenen Wunsch mancher Benutzer dieser Revision
Folge leistend, gibt der Verfasser als den ersten Nachtrag eine Artenliste, die
einen Vergleich der von ihm in den bereits erschienenen Teilen der Revision an-
gewandten Nomenklatur mit der des bekannten Kataloges von STAUDINGER &
REBEL (1901) ermöglicht.
*) Mit Unterstützung der U.S.A. National Science Foundation zur Publikation vorbereitet.
232 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1961
TORTRICIDEN-ARTEN DES KATALOGES VON STAUDINGER & REBEL
(1901) UND IHRE GEGENWARTIGE NOMENKLATUR
Die nachstehende Liste beschränkt sich auf diejenigen Arten, die vom Ver-
fasser als zu den Unterfamilien Tortricinae und Sparganothidinae, sowie zur
Tribus Laspeyresiini gehörend behandelt wurden. Die in dieser Liste vor jeder
Art stehende Nummer bezieht sich auf den Katalog von STAUDINGER & REBEL
(1901), wo auch der dazu gehörende ältere Name zu finden ist. Der gegenwär-
tige, in der Revision verwendete Artname folgt der Nummer und wird von einer
Seitenangabe begleitet, welche das Auffinden der Art in der Revision ermöglicht.
Bei den Arten der Tribus Eucosmini und Olethreutini werden die Katalognum-
mern von STAUDINGER & REBEL in den weiteren Lieferungen der 2. Abteilung der
Revision immer regelmässig angeführt werden.
UNTERFAMILIEN TORTRICINAE UND SPARGANOTHIDINAE
(Pagination nach der 1. Abteilung der Revision)
1440. Acleris emargana (F.), p. 219. Die bei Stgr.-Rbl. als ein Synonym
angegebene excavana Hw. (non Don.) ist A. emargana ab. fasciana M.R., p.
220. 1440 a. A. emargana ab. caudana F., p. 220; caudana Dup. (non F.) ist
A. emargana ab. fuscana Sheld., p. 220. 1440 b. A. emargana ab. scabrana F.,
p. 220. Die bei Stgr.-Rbl. in der Synonymie stehende indecorana Zett. ist
Epinotia indecorana (Zett.), die zur Tribus Eucosmini gehört und in der 2. Abtei-
lung meiner Revision näher besprochen wird. 1440 bis. A. caerulescens (Wlsm.),
p. 220. 1441. A. cristana (Schiff.), p. 211. 1441 a. A. cristana ab. albipunctana
Stph., p. 211; szbvittana Stph. ist eine andere Aberration, die in meinem Kata-
loge aus Versehen unerwähnt blieb: A. cristana ab. subvittana Stph. [szbvittana
STEPHENS, (1829, Syst. Cat. Brit. Ins., vol. 2, p. 185; nom. nud.), 1834, Ill.
Brit. Ent., Haust., vol. 4, p. 152 (Peronea); cristana (part.) WALKER, 1863, List
Spec. Lep. Ins. B.M., pars 27, p. 207 (Teras); albipunctana (part.) WOCKE, 1871,
Stgr.-Wck. Cat. Lep. eur. Faun., p. 232, no. 450 b (Teras)}. 1441 5. A. cristana
ab. striana Hw., p. 214; combustana Dup. (non Hb.) ist A. cristana ab. sequana
Curt., p. 213; albovittana Stph. ist A. cristana ab. albovittana Stph., p. 212.
1441 c. A. cristana ab. desfontainana F., p. 212; sericana Hb. ist A. cristana ab.
sericana Hb., p. 214; fulvocristana Stph. ist A. cristana ab. fulvocristana Stph.,
p. 212. 1441 4. A. cristana ab. spadiceana Hw., p. 214; brunneana Stph. ist A.
cristana ab. brunneana Stph., p. 212; v/ftana Stph. ist A. cristana ab. vittana
Stph., p. 214. 1441 e. A. cristana ab. albicostana Sand, p. 211. 1441 f. A. cri-
stana ab. cristalana Don., p. 212; ,,fulvivittana” Stph. ist A. cristana ab. ful-
vovittana Stph., p. 212. 1441 g. A. cristana ab. ruficostana Curt., p. 213.
1441 h. A. cristana ab. profanana F., p. 213; ab. consimilana Stph., p. 212; ab.
substriana Stph., p. 214. 1442. A. paradiseana (Wlsm.), p. 221. 1443. A.
delicatana (Chr.), p. 220. 1444. A. umbrana (Hw.) und ab. lamprana Sheld.,
p. 205. 1445. A. hispidana (Chr.), p. 198. 1446. A. hastiana (L.), p. 205; ab.
bollingerana Hb., p. 206; A. scabrana (Schiff.), p. 210; A. scabrana ab. pseu-
docoronana Obr., p. 211; A. hastiana ab. veterana Hb., p. 209. 14464. A.
N. S. OBRAZTSOV : Palaearktischen Tortricidae III 233
hastiana (forma typica), p. 205; ab. byringerana Hb., p. 206; ab. coronana
Thnbg., p. 207; A. scabrana ab. pseudocoronana Obr., p. 211. 1446 b. A.
hastiana ab. byringerana Hb., p. 206; ab. bollingerana Hb., p. 206; ab. varie-
gana Sheld., p. 209. 1446 c. A. scabrana ab. psorana Fröl., p. 211; A. hastiana
am. leucophaeana Westf. & Humphr., p. 207. 1446 d. A. hastiana ab. pruino-
sana RbI., p. 208. 1446 e. A. hastiana ab. aquilana Hb., p. 206; ab. subcristana
Stph., p. 208. 1446 f. A. hastiana ab. autumnana Hb., p. 206; ab. obsoletana
Stph., p. 208. 1446 g. A. hastiana ab. radiana Hw., p. 208; ab. remostriana
Stph., p. 208; A. scabrana ab. radiana Obr., p. 211. 14464. A. hastiana ab.
combustana Hb., p. 207; A. cristana ab. sequana Curt., p. 213. 14467. A.
hastiana ab. tristana Hb., p. 209. 1446 £. A. hastiana ab. divisana Hb., p. 207.
1446 /. A. hastiana ab. mayrana Hb., p. 208; ab. centrovittana Stph., p. 207.
1446 m. A. hastiana ab. albistriana Hw., p. 205. 1447. A. maculipunctana
(Costa), p. 221. 1448. A. abietana (Hb.), p. 217; ab. mitterbergeriana Haud.,
p. 217; A. maccana (Tr.) und ab. leporinana Zett., p. 217. 1448 4. A. abietana
ab. confixana Hb., p. 217. 1448 b. A. abietana ab. opacana Tr., p. 217. 1448 c.
A. abietana ab. lutiplaga Rbl., p. 217. 1449. A. maccana (Tr.), ab. basalticola
Stgr. und ab. canescana Sheld., p. 217.
1450. Acleris fimbriana (Thnbg.), p. 215; decosseana Rössl. ist A. tripunc-
tana ab. obliterana HS. und ab. proteana Gn., p. 200. 1451. A. mixtana Hb.,
p. 214; castaneana Hw. ist A. schalleriana ab. castaneana Hw., p. 202. 1451 a.
A. mixtana ab. provinciana Peyer., p. 215. 1452. A. schalleriana (L.), p. 202;
ab. falsana Hb., p. 202; tristana Hb. ist A. hastiana ab. tristana Hb., p. 209.
1452 a. A. schalleriana ab. falsana Hb., ab. plumbosana Hw., ab. castaneana
Hw. und erutana HS., p. 202. 1453. A. hippophaéana (Heyd.), p. 209, und ab.
ragatzana Heyd., p. 210. 1454. A. permutana (Dup.), p. 204. 1455. A. varie-
gana (Schiff.), p. 203. 1455 a. A. variegana ab. asperana F., p. 203. 1455 >.
A. variegana ab. cirrana Curt., p. 203. 1456. A. undulana (Wlsm.) und ab.
coprana Wlsm., p. 222. 1457. A. boscana (F.), p. 204. 1457 a. A. boscana m.
ulmana Dup. und ab. spectrana Dup., p. 204. 1458. A. literana (L.) und ab.
romanana F., p. 218. 1458 4. A. literana ab. suavana HS., p. 219. 1458 5. A.
literana ab. squamana F., p. 218; ab. mixtana Sheld., p. 219; ab. abjectana Hb.,
p. 218; ab. squamulana Hb., p. 219; ab. nigrofasciana Preiss., p. 218; ab.
irrorana Hb., p. 219. 1458 c. A. literana ab. fulvomixtana Stph. und ab. aeru-
gana Hb., p. 219; ab. tricolorana Hw., p. 218. 1458 d. A. literana ab. tricolo-
rana Hw., ab. fulvoliterana Sheld. und ab. fulvomaculana Sheld., p. 218.
1458 e. A. literana ab. irrorana Hb., p. 219. 1458 f. A. literana ab. squamulana
Hb., p. 219. 1459. A. logiana (Cl.), p. 204, und ab. scotana Stph., p. 205.
1459 a. A. logiana ab. scotana Stph., p. 205.
1460. A. roscidana (Hb.), p. 198. 1461. A. lipsiana (Schiff.), ab. eutaeniana
Preiss. und ab. sudoriana Hb., p. 215. 1462. A. boscana m. ulmana Dup., p.
204. 1463. A. lacordairana (Dup.) und ab. cyaneana Peyer., p. 203. 1464. A.
sparsana (Schiff.), ab. halliana Thnbg. und ab. reticulana Hw., p. 198; A. py-
rivorana (Rag.), p. 221. 1465. A. albiscapulana (Chr.), p. 215. 1466. A. api-
ciana ab. similana Curt., p. 216; autumnana Hb. ist A. hastiana ab. autumnana
234 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1961
Hb., p. 206; crassana Dup. ist A. apiciana (Schiff.), p. 215, und ihre ab. al-
bicostana Stph., p. 216. 1466 a. A. apiciana (Schiff.), p. 215. 1467. A. longi-
palpana (Snell.), p. 221. 1468. A. latifasciana ab. perplexana Barr., p. 197.
1469. A. latifasciana (Hw.), p. 196, und ihre ab. labeculana Frr., p. 197;
erutana HS. (part.) ist A. schalleriana ab. erutana HS., p. 202. 1469 a. A. lati-
fasciana ab. comparana Hb., p. 197; costimaculana Wood ist A. tripunctana
Hb., p. 200.
1470. A. comariana (Z.), ab. proteana HS. und ab. potentillana Gregs.,
p. 197. 1471. A. aspersana (Hb.), p. 199. 1472. A. shepherdana (Stph.), p.
202. 1473. A. tripunctana (Hb.) und ihre ab. obliterana HS., p. 200; A. ferru-
gana (Schiff.) und ihre ab. bifidana Hw., p. 201. 14734. A. tripunctana
(Hb.), p. 200; brachiana Frr. ist A. ferrugana ab. brachiana Frr., p. 201.
1473 b. A. ferrugana ab. rubidana HS., p. 201. 1473 c. A. ferrugana ab. sela-
sana HS., p. 201. 1474. A. caledoniana (Stph.), p. 198. 1475. A. affinatana
(Snell.), p. 202. 1476. A. ferrugana (Schiff.), p. 201. 1477. A. quercinana
(Z.), p. 201. 1478. A. lubricana (Mn.), p. 216. 1479. Croesia holmiana (L.),
p. 196. 1479 bis. C. fuscotogata ab. pretiosana Kenn., p. 196.
1480. Acleris rhombana ab. reticulata Stròm, p. 199. 1480 4. A. rhombana
ab. obscurana Don., p. 199. 1480 4. A. rhombana (Schiff., p. 199. 1480 bis.
A. exsucana (Kenn.), p. 221. 1481. A. lorquiniana (Dup.) und ihre ab.
uliginosana Westw., p. 216. 1482. Philedone gerningana (Schiff.), p. 171.
1483. Philedonides rhombicanus (HS.), p. 171. Der Gattungsname Philedont-
des ist männlich und alle Artnamen erhalten deshalb eine entsprechende Endung.
1484. Ph. prodromanus (Hb.), p. 172. 1485. Ph. seeboldianus (Rössl.), p. 171.
1486. Ph. gaditanus (Rag.), p. 171. 1487. Hastula joannisiana (Rag.), p. 173.
1488. H. lithosiana (Kenn.), p. 173. 1489. Zelotherses albociliana (HS.), p.
158. Neuerdings wird Zelotherses Ld. als eine besondere Gattung angesehen
(OBRAZTSOV, 1959, Amer. Mus. Novitates, no. 1964, p. 2).
1490. Hastula constanti (Rbl.), p. 173. 1491. Epagoge artificana (HS.), p.
169. 1492. E. treitschkeana (Tr.), p. 169. 1492 bis. E. inconditana (Kenn.), p.
170. 1493. Hastula diffusana (Kenn.), p. 173. 1494. Epagoge grotiana (F.), p.
169. 1495. Paramesia gnomana (Cl.), p. 168. 1496. Sparganothis rubicundana
(HS.), p. 222. 1497. Clepsis moeschleriana (Wck.) ist eine nearktische Art,
in der Palaearktischen Region nicht gefunden. 1497 bis. Homona illotana
(Kenn.), p. 154. 1498. Sparganothis abiskoana (Car.), p. 222. 1498 bis. Eno-
ditis praecana (Kenn.), p. 171. 1499. Choristoneura lapponana (Tgstr.), p.
149.
1500. Hastula hyerana Mill., p. 172. 1501. H. ignoratana (Stgr.), p. 173.
1502. Batodes angustiorana (Hw.), p. 172. 1503. Adoxophyes reticulana
(Hb.), p. 165. 1503 bis. Homona foederatana (Kenn.), p. 154. 1504. Capua
favillaceana (Hb.), p. 170. 1505. Sparganothis pilleriana (Schiff.), p. 222.
1506. Archips piceanus (L.), p. 150. Der Gattungsname Archips Hb. ist männ-
lich und alle Artnamen erhalten deshalb eine entsprechende Endung. 1507. A.
N. S. OBRAZTSOV : Palaearktischen Tortricidae III 235
podanus (Sc.), p. 150. 1507 4. A. podanus ab. sauberiana Sorh., PO:
1507 bis. A. capsigeranus (Kenn.), p. 149. 1508. A. ingentanus (Chr.) und ab.
subrufana Snell., p. 151. 1509. A. decretanus testaceanus (Ev.), p. 150.
1510. A. decretanus (Tr.), p. 150. 1511. Choristoneura rosaceana (Harr.),
p. 153. In meinem Kataloge irrtümlicherweise als eine Archips-Art angeführt.
Die bei Stgr.-Rbl. als ein Synonym angegebene arcticana Möschl. gehört artlich
zu No. 1499. 1512. Archips crataeganus (Hb.) und ihre ab. confluens Obr., p.
151. 1513. A. xylosteanus (L.) und ihre ssp. pallens (Kenn.), p. 151. 1513 bis.
A. criticanus (Kenn.), p. 151. 1514. A. rosanus (L.), p. 152. 1514 bis. A. eva-
nidanus (Kenn.), p. 153. 1515. Choristoneura sorbiana (Hb.), p. 153. In
meinem Kataloge irrtümlicherweise als eine Archips-Art angeführt. 1515 bis.
Archips disparanus (Kenn.), p. 153. 1516. Choristoneura lafauriana (Rag.),
p. 149. Die Gattung Cornicacoecia Obr. erwies sich als mit Choristoneura Ld.
synonym. 1517. Clepsis (Siclobola) liratana (Chr.), p. 160. 1518. C. (S.)
semialbana (Gn.), p. 160. 1519. Archips rosanus (L.), p. 152, und Choristo-
neura diversana (Hb.), p. 148.
1520. Clepsis (Siclobola) spectrana (Tr.), p. 161. 1521. C. (S.) sarthana
(Rag.), p. 162. 1522. C. (S.) dumicolana (Z.), p. 160. 1523. Parasyndemis
histrionana (Fröl.), p. 155. 1524. Choristoneura murinana (Hb.), p. 149.
15244. Ch. murinana ab. immaculana Wachtl., p. 149. 1525. Syndemis mus-
culana (Hb.), p. 155. 1525 4. S. musculana musculinana (Kenn.), p. 155.
1526. Clepsis (Siclobola) sinapina (Btlr.), p. 163. 1527. Ptycholomoides aeri-
feranus (HS.), p. 155. Der Gattungsname ist männlich. 1528. Clepsis (Siclo-
bola) unifasciana (Dup.), p. 161. 1528 bis. Clepsis (Siclobola) eatoniana ab.
fluxana Kenn., p. 162. 1529. C. (S.) neglectana (HS), p. 162. 1529 bis. C.
(S.) congruentana (Kenn.), p. 160.
1530. Clepsis (Siclobola) striolana (Rag.), p. 163. 1531. C. (S.) strigana
(Hb.), p. 163. 15314. C. (S.) strigana ab. stramineana HS., p. 163. 1532.
C. (S.) cesareana (Joann.), p. 163. 1533. Ptycholoma lecheana (L.) und ihre
ab. obsoletana Stph., p. 166. 1534. P. circumclusana (Chr.), p. 166. 1535. P.
erschoffi Chr., p. 166. 1536. P. magnificana (HS.), p. 166. 1537. P. plumbeo-
lana (Brem.), p. 166. 1537 bis. P. micantana (Kenn.), p. 166. 1538. Pandemis
corylana (F.), p. 146. 1539. Parapandemis chondrillana (HS.), p. 148.
1540. Pandemis ribeana (Hb.), p. 146. 1540 a. P. ribeana ab. cerasana Hb.,
p. 146. 1540 b. P. ribeana ab. obscura Schöyen, p. 146. 1540 bis. Parapandemis
praefloratana (Kenn.), p. 148. 1541. Pandemis cinnamomeana (Tr.), p. 146.
1542. Clepsis simonyi (Rbl.), p. 165. 1543, 1544. C. persimilana (Rbl.), p.
165. 1544 bis. Clepsis (Siclobola) severana (Kenn.), p. 162. 1545. Clepsis
bracatana (Rbl.), p. 164. 1546. C. staintoni Obr., p. 165. 1547. Pandemis he-
parana (Schiff.), p. 147. 15474. P. heparana ab. vulpisana HS., p. 147.
1547 bis. Parapandemis nigricaudana (Wlsm.), p. 148. 1548. Pandemis jeco-
rana Kenn., p. 147. 1549. Zelotherses ochreana (Hb.), p. 157.
230 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1961
1550. Lozotaenia mabilliana (Rag.), p. 168. 1551. Lozotaeniodes formosa-
nus (Hb.), p. 167. Der Gattungsname ist mannlich. 1552. L. cupressanus
(Dup.), p. 167. 1552 4. L. cupressanus ab. nobiliana Stgr., p. 167. 1553. Ar-
gyrotaenia pulchellana (Hw.), p. 148. 1554. Clepsis (Siclobola) eatoniana
(Rag.), p. 162. 1555. C. (S.) siciliana (Rag.), p. 162. 1556. Paraclepsis cinc-
tana (Schiff.), p. 169. 1557. Pseudeulia asinana (Hb.), p. 168. 1558. Trachys-
mia rigana (Sod.), p. 192. 15584. T. rigana m. monticolana Frey, p. 192.
1559. Propiromorpha rhodophana (HS.), p. 176. 1559 bis. P. adulterinana
(Kenn.), p. 176.
1560. Neosphaleroptera nubilana (Hw.), p. 187. 1561. Ergasia indignana
(Chr.), p. 194. 1562. Eulia ministrana (L.), p. 177. 1562 4. Eu. ministrana ab.
subfasciana Stph., p. 177. 1563. Eu. ancillana (Kenn.), p. 177. 1564. Croesia
forskàleana (L.), p. 195. 1565. Ergasia aurichalcana (Brem.), p. 194. 1566.
E. stibiana (Snell.), p. 195. 1567. Croesia ascoldana (Chr.), p. 196. 1567 bis.
Lozotaenia arquatana (Kenn.), p. 168. 1568. Croesia bergmanniana (L.), p.
195. 1569. Pseudargyrotoza conwagana (F.), p. 173.
1570. Spatalistis bifasciana (Hb.), p. 195. 1571. Aleimma loeflingianum
(L.), p. 193. Der Gattungsname ist sächlich. 15714. A. loeflingianum ab.
ectypana Hb., p. 193. 1572. Tortrix viridana (L.), p. 193. 1572 a. T. viridana
ab. suttneriana Schiff., p. 193. 1573. Cacoecimorpha pronubana (Hb.), p. 155.
1574. C. pronuhana ab. perochreana HS., p. 155. 1575. Lozotaenia cupidinana
(Stgr.), p. 167. 1576. L. forsterana (F.), p. 167. 1576 bis. L. perpulchrana
(Kenn.), p. 168. 1576 ter. Clepsis oblimatana (Kenn.), p. 164. 1577. Clepsis
(Siclobola) unifasciana (Dup.), p. 161 (xylotoma Meyr., p. 161, ist mit dieser
Art synonym). 1578. Aphelia viburniana (F.) p. 156. 15784. A. viburniana
(F.), und ihre ab. scrophulariana HS., p. 156. 1578 5. A. viburniana ab. scro-
phulariana HS., p. 156. 1579. A. inumbratana (Chr.), p. 156.
1580, 1581. Choristoneura lucicostana (Chr.), p. 149. 1582. Clepsis (Pseud-
amelia) unicolorana (Dup.), p. 159. 1582 4. C. (P.) unicolorana ab. uhagoni
Seeb., p. 159. 1583. C. (P.) unicolorana ab. labatiana Breign., p. 159. 1584.
Zelotherses paleana christophi Obr., p. 157. 1585. Z. paleana (Hb.), p. 156.
1585 a. Z. paleana ab. intermediana HS., p. 157. 1585 2. Z. paleana ab. icterana
Frôl., p. 157. 1586. Z. stigmatana (Ev.), p. 157. 1587. Clepsis (Siclobola)
strigana ab. quinquemaculana Brem., p. 163. 1588. Zelotherses amplana
(Dup.), p. 157. 1588 bis. Z. (Djakonovia) fucosana (Kenn.), p. 158. 1589. Z.
(D.) praeclarana (Kenn.), p. 158.
1590. Zelotherses imperfectana (Ld.), p. 157. 1591. Clepsis (Siclobola) stei-
neriana (Ill), p. 163. 1592. C. (Pseudamelia) rogana (Gn.), p. 159. 1592 a.
C. (P.) rogana ab. dohrniana HS., p. 159. 1593. Lozotaenia subjunctana
(Woll.), p. 167. 1594. Clepsis (Siclobola) subcostana (Stt.), p. 161. 1594 a.
€. .(S.), canariensis (Rbl.), p. 161. 1595. €. (S.) zetiferana 7 (SI) PIECE
1596. C. (S.) coriacana (Rbl.), p. 163. 1597. C. (Clepsis) helvolana (Fröl.),
N. S. OBRAZISOV : Palaearktischen Tortricidae III 237
p. 159. 1598. C. (Pseudamelia) rolandriana (L.), p. 159. 1599. C. (P.) aero-
sana (Ld.), p. 160.
1600. Pandemis dumetana (Tr.), p. 147. 1601. Choristoneura diversana
(Hb.), p. 148. 1602. Clepsis (Siclobola) soriana (Kenn.), p. 161. 1603. Ze-
lotherses (Djakonovia) aglossana (Kenn.), p. 158. 1603 bis. Z. (D.) accura-
tana (Kenn.), p. 158. 1604. Oxypteron exiguanus (Lah.), p. 186. Der Gat-
tungsname ist männlich. 1605. Eana (Ablabia) osseana (Sc.), p. 188. 1605 a.
E. (A.) osseana niveosana (Pack.), p. 188. 1606. Hastula hyerana Mill., p.
172. 1607. Eana (Ablabia) argentana (Cl.), p. 188. 1608. Cnephasia longana
(Hw.) und ihre ab. ictericana Hw., p. 179. 1608 4. C. longana ab. ictericana
Hw., p. 179. 1608 bis. C. sedana alaicana Caradja, p. 178. 1609. C. gueneana
(Dup.) and ihre ab. segetana (Z.), p. 179. 16094. C. orientana (Alph.), p.
178. 1609 b. C. fragosana (Z.), p. 178.
1610. Cnephasia virginiana (Kenn.), p. 180. 1611. C. fragosana (Z.), p.
178. 1612. C. heinemanni Obr., p. 178. 1613. C. conspersana Dougl., p. 181.
1614. Eana (Eana) penziana (Thnbg.) und ihre ab. bellana Curt. 1614 a. E.
(E.) penziana ab. bellana Curt., p. 190. 1614 5. E. (E.) penziana f. colquhou-
nana Barr ps 191. 1615. EN (ED) cottianan(Chrét) p. 198. 21616.7E. (A)
canescana (Gn.), p. 188, und ihre ab. candidana Lah., p. 189. 1617. Cnephasia
octomaculana Stph., p. 182. 1618. C. vetulana (Chr.), p. 180. 1618 bis. C.
kenneli Obr., p. 184. 1619. C. sedana (Const.), p. 177. 1619 bis. C. facetana
Kenn» spaulize: 1
1620. Cnephasia tristrami (Wlsm.), p. 178. 1621. C. chrysantheana (Dup.),
p. 181. 1622. C. communana (HS.), p. 180, und andere europäischen Cnephasia-
Arten (hauptsächlich die unter dieser Nummer als a, 5, und e angeführten,
deren Unterscheidung ohne Genitaluntersuchung fast unmöglich ist). 1622 a. C.
alticolana (HS.), p. 183. 1622 b. C. virgaureana (Tr.), p. 182. 1622 c. Eana
(Eana) derivana (Lah.), p. 190. 1622 4. Cnephasia cupressivorana (Stgr.), p.
181. 1622 e. C. ? genitalana P. & M., p. 184. 1623. C. cinareana Chrét., p. 177.
1624, 1624 a. Cnephasiella incertana (Tr.), p. 185. 1624 bis. Cnephasia perso-
natana Kenn., p. 185. 1625. Cnephasiella barbarana (Wlsm.), p. 185. 1626.
Eana (Eana) incanana (Stph.), p. 189. In meinem Kataloge in die Untergat-
tung Ablabia Hb. irrtümlicherweise gestellt. 1627. Cnephasia pascuana (Hb.), p.
183. 1628. C. pumicana (Z.), p. 179. 1629. Cnephasiella abrasana (Dup.), p.
185.
1630. Neosphaleroptera nubilana (Hw.), p. 187. 1631. Policolana Gn. ist
eine höchst apokryphe Art, deren Typus nicht mehr existiert. 1632. Euledereria
alpicolana (Fröl.), p. 192. 1633. Doloploca punctulana (Schiff.), p. 192.
1634. D. lineata Wlsm., p. 192. 1635. D. buraetica Stgr., p. 192. 1636. D.
praeviella (Ersch.), p. 192. 1637. D. characterana Snell., p. 192. 1638. Tor-
tricodes tortricellus (Hb.), p. 186. Der Gattungsname ist männlich. 1639. T.
ignavanus (Chr.), p. 186.
238 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1961
1640. Oxypteron impar Stgr., p. 186. 1641. Exapate congelatella (Cl.), p.
187. 1642. E. duratella Heyd., p. 187. 1643. Isotrias hybridana (Hb.), p. 176.
1643 a. I. hybridana pedemontana (Stgr.), p. 176. 1644. I. rectifasciana (Hw.),
p. 175, und ihre ab. pseudomodestana Obr., p. 176. 1644 a. I. rectifasciana
castiliana (Rag.), p. 176. 1644 b. I. stramentana (Gn.), p. 176. 1645. Olindia
ulmana (Hb.), p. 175.
UNTERFAMILIE OLETHREUTINAE, TRIBUS LASPEYRESIINI
(Pagination nach der 2. Abteilung der Revision)
1843—2012. Eucosmini- und Olethreutini-Arten. 2013. Pammene obscurana
(Stph.), p. 83; P. tomiana (Z.), p. 83; P. clanculana (Tgstr.) (= No. 2179),
p. 83. 2014—2021. Eucosmini- und Olethreutini-Arten. 2022. Lathronympha
strigana (F.), p. 105. 2023—2154. Eucosmini-Arten. 2155. Eucosmomorpha
albersana (Hb.), p. 118. 2156. Die in der Revision irrtiimlicherweise zu Laspey-
resia gestellte gradana Chr. (p. 53) gehört zur Tribus Olethreutini. 2157.
Enarmonia formosana (Sc.), p. 124. 2158. Grapholitha (Grapholitha) lobar-
zewskii (Now.), p. 69. 2159. G. (G.) funebrana Tr., p. 68. 2160. Laspeyresia
nigricana (F.), p. 45. 2161. Grapholitha (Grapholitha) nebritana Tr., p. 68;
Laspeyresia gilviciliana (Stgr.), p. 45. 2162. Grapholitha (Grapholitha) tene-
brosana Dup., p. 68. 2163. Laspeyresia zebeana (Rtzbg.), p. 48. 2164. L. tene-
brana (Chr.), p. 55. 2165. Gehört zu Olethreutini. 2166. Grapholitha (Grapho-
litha) gemmiferana Tr., p. 67. 2167 und 2167 bis. Gehören zu Eucosmini. 2168.
Laspeyresia adenocarpi (Rag.), p. 48. 2169. Grapholitha (Euspila) caecana
Schl., p. 71. 2169 4. G. (Eu.) caecana ab. obcaecana Rag:, p. 71. 2170. Gehört
zu Eucosmini. 2171. Laspeyresia succedana (Schiff.), p. 44. 2171a,b. L. suc-
cedana ab. ulicetana Hw., p. 44. 2172. L. plumbiferana (Stgr.), p. 44. 2172 bis.
L. adjunctana (Kenn.), p. 52. 2173. L. servillana (Dup.), p. 47. 2174. Collicu-
laria microgrammana (Gn.), p. 102. 2175. Gehört zu Eucosmini. 2176. Laspey-
resia leucogrammana (Hofm.), p. 53. 2177. Pseudotomoides strobilellus (L.),
p. 62. 2178. Laspeyresia conicolana (Heyl.), p. 47. 2179. Pammene clanculana
(Tgstr.), p. 83. 2180. Laspeyresia exquisitana (Rbl.), p. 50. 2181. L. corollana
(Hb.), p. 47. 2182. Grapholitha (Grapholitha) lathyrana (Hb.), p. 69. 2183.
G. (G.) krausiana Stdfs., p. 69. 2184. Laspeyresia cosmophorana (Tr.), p. 45.
2185. Pammene oxycedrana (Mill.), p. 82; P. juniperana (Mill.), p. 82. 2186.
Laspeyresia interscindana (Möschl.), p. 48. 2187. L. coniferana (Sax.), p. 49.
2188. L. negatana (Rbl.), p. 45. 2189. L. illutana (HS.), p. 49. 2190. L. pacto-
lana (Z.) und ihre ab. grunertiana Rtzbg., p. 49; L. cognatana (Barr.), p. 49.
2191. L. implicatana (Chr.), p. 47. 2192. Gehört zu Olethreutini. 2193. Gra-
pholitha (Euspila) internana (Gn.), p. 72. 2194. G. (Eu.) compositella (F.),
p. 71. 2195. G. (Eu.) sinana Fldr., p. 72. 2196. Selania leplastriana (Curt.),
p. 108; Laspeyresia capparidana (Z.), p. 46. 2197. Selania maderae (Woll.),
p. 108. 2198. Laspeyresia generosana (Chr.), p. 50. 2199. L. cornucopiae
(Tgstr.), p. 52. 2200. Grapholitha (Euspila) mundana Chr., p. 72. 2201. G.
(Eu.) scintillana Chr., p. 71. 2201 bis. Selania vana (Kenn.), p. 108. 2202.
Laspeyresia nigrostriana (Snell.), p. 54. 2203. Grapholitha (Grapholitha)
N. S. OBRAZTSOV : Palaearktischen Tortricidae III 239
fimana Snell., p. 69. 2204. Laspeyresia duplicana (Zett.), p. 51; L. interrup-
tana (HS.), p. 51. 2205. L. duplicana ssp. graeca (Stgr.), p. 51. 2206. Gehört
zu Eucosmini. 2207. Grapholitha (Grapholitha) jungiella (L.), p. 69. 2208.
G. (Euspila) pallifrontana Z., p. 72. 2208 bis. G. (Eu.) difficilana (Wlsm.),
p. 72. 2209. G. (Grapholitha) fissana (Fröl.), p. 69. 2210. G. (G.) discretana
Wck., p. 70. 2211. G. (Euspila) aureolana Tgstr., p. 72. 2212. Laspeyresia in-
quinatana (Hb.), p. 51. 2213. L. leguminana (Z.), p. 46. 2213 bis. L. in-
stratana (Kenn.), p. 50. 2214. Grapholitha (Grapholitha) dorsana (F.), p.
70. 2214 bis. Laspeyresia junctistrigana Wlsm., p. 53. 2215. Grapholitha (Gra
pholitha) selenana Z., p. 70. 2215 bis. G. (G.) hamatana Kenn., p. 69. 2215 fer.
Laspeyresia semicinctana (Kenn.), p. 51. 2215 quat. Grapholitha (Grapholi-
tha) selliferana Kenn., p. 70. 2216. G. (G.) orobana Tr., p. 70. 2217. G.
(Euspila) coronillana Z., p. 72. 2218. G. (Eu.) aureolana Tgstr. (= No.
2211), p. 72. 2219. G. (E.) moldovana Car., p. 72. 2220. Gehört zu Olethreu-
tini. 2220 bis und ter. Grapholitha (Grapholitha) dimidiatana Kenn., p. 71.
2221. Lasperesia nigritana (Mn.), p. 54. 2221 bs. L. nigritana ab. tricuneana
Kenn., p. 54. 2222. L. aurana (F.), p. 47. 22224. L. aurana ab. aurantiana
Koll., p. 47. 2223. L. gallicana (Gn.), p. 46. 2223 bis. Die in der Revision irr-
tümlicherweise zu Laspeyresia gestellte recreantana Kenn. (p. 54) gehört zu der
Tribus Eucosmini. 2224. Grapholitha (Grapholitha) janthinana (Dup.), p. 67.
2225. Pammene inquilina Fletch., p. 83. 2226. P. argyrana (Hb.), p. 83. 2227.
P. argyrana ab. vernana Knaggs., p. 83. 2228. P. splendidulana (Gn.), p. 82.
2229. P. suspectana (Z.), p. 84. 2230. P. albuginana ab. fraxinana Peyer., p.
84. 2231. P. albuginana (Gn.), p. 84. 2231 a und 2232. P. amygdalana (Dup.),
p. 83. 2233. Cirriphora pharaonana (Koll.), p. 121. 2234. Pammene aurantiana
(Stgr.), p. 84. 2235. P. salvana (Stgr.), p. 82. 2236. P. luedersiana (Sorh.), p. 82.
2236 bis. P. nannodes Wlms., p. 87. 2237. P. fasciana (L.), p. 85. 2237 a. P.
fasciata ab. herrichiana Hein., p. 85. 2237 bis. P. nannodes Wlsm. (= No.
2236 bis), p. 87. 2238. P. insulana (Gn.), p. 85. 2239. P. cytisana (Z.), p. 85.
2240. P. spiniana (Dup.), p. 84. 2241. P. populana (F.), p. 84. 2242. P. insula-
na (Gn.) (= No. 2238), p. 85. 2243. P. christophana (Möschl.), p. 85. 2244.
P. regiana (Z.), p. 85. 2244 a. P. regiana ab. honorana HS., p. 85. 2245. P. trau-
niana (Schiff.), p. 85. 2245 bis. Diamphidia petulantana (Kenn.), p. 113. 2246.
Laspeyresia pinetana (Schl.), p. 50. 2247. Pammene ochsenheimeriana (Z.), p.
86. 2248. Pammene blockiana (HS.), p. 82. 2249 und 2250. Strophedra weirana
(Dgl.), p. 94 und S. nitidana (F.), p. 95. Bei STAUDINGER und REBEL ist die Sy-
nonymie dieser beiden Arten so stark verwechselt, dass es unmöglich feststellen ist,
welcher Name sich auf welche Art in diesem Kataloge bezieht. 2250 bis. Pammene
dichroramphana Kenn., p. 87. 2250 ter. Laspeyresia glaucana (Kenn.), p. 49.
2251. Parapammene selectana (Chr.), p. 92. 2252. Pammene germana (Hb.),
p. 86. 2253. P. purpureana (Const.), p. 86. 2254. P. rhediella (L.), p. 86.
2255 und 2256. Gehören zu Eucosmini. 2257. Laspeyresia pomonella (L.), p.
48. 2257 a. L. pomonella f. putaminana Stgr., p. 48. 2258. L. fagiglandana (Z.),
p. 50. 2259. L. splendana (Hb.), p. 50. 2259 4. L. splendana ab. reaumurana
Hein., p. 50. 2260. L. amplana (Hb.), p. 50. 2261. L. molybdana (Const.),
p. 51. 2262-2281. Gehören zu Eucosmini. 2282. Dichrorampha (Dichrorampha)
240 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1961
sequana (Hw.), p. 20. 2283. D. (D.) gemellana (Z.), p. 20. 2284. D. (D.)
petiverella (L.), p. 17. 22844. D. (D.) flavidorsana Knaggs, p. 18. 2285. D.
(D.) alpinana (Tr.), p. 17; D. (Dichroramphodes) guenéeana Obr., p. 26.
2286. D. (Dichrorampha) alpinana (Tr.), p. 17 und ihre ab. questionana Z.,
p. 18; D. (Dichroramphodes) guenéeana Obr., p. 26. 2287. D. (Dichrorampha)
heegerana (Dup.), p. 20. 2287 bis. D. (D.) cancellatana Kenn., p. 22. 2288.
D. (D.) simpliciana (Hw.), p. 21. 2289. D. (Dichroramphodes) agilana
(Tgstr.), p. 26. 2290. D. (D.) distinctana Hein., p. 27. 2291. D. (Dichroram-
pha) consortana Stph., p. 21. 2292. D. (D.) ligulana (HS.), p. 22. 2293. D.
(D.) rhaeticana Frey, p. 23. 2294. D. (D.) harpeana Frey, p. 22; D. (Lipopty-
cha) bugnionana (Dup.) (= No. 2302), p. 24. 2295. D. (Dichrorampha)
plumbagana (Tr.), p. 18. 2296. D. (D.) pseudoalpestrana (Danil.), p. 22;
D. (D.) montanana (Dup.), p. 23. 2297. D. (D.) senectana Gn., p. 19. 2298.
D. (D.) acuminatana (Z.), p. 20. 2299. D. (D.) cinerosana (HS.), p. 19.
2300. D. (Lipoptycha) cacaleana (HS.), p. 25. 2301. D. (L.) rejectana (Lah.),
p. 24. 2302. D. (L.) bugnionana (Dup.), p. 24 (s. auch No. 2294). 2303. D.
(Paralipoptycha) resplendana Hein., p. 28. 2304. D. (Lipoptycha) alpigenana
Hein., p. 24; D. (Paralipoptycha) aeratana (P. & M.), p. 28. 2305. D. (Lipo-
ptycha) gruneriana (HS.), p. 24. 2306. D. (D.) montanana (Dup.), p. 23 (s.
auch No. 2296). 2307. D. (Paralipoptycha) plumbana ab. saturnana Gn., p.
27. 2308. D. (P.) aeratana (P. & M.), p. 28 (s. auch No. 2304). 2308 bis.
D. (Lipoptycha) sericana (Kenn.), p. 25. 2309. D. (Paralipoptycha) plum-
bana (Sc.), p. 27. 2310. D. (Lipoptycha) incursana (HS.), p. 25.
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN
* De Entomologische Berichten worden eveneens door de Nederlandsche Entomo-
logische Vereeniging uitgegeven en zijn bestemd voor de publicatie van kortere
artikelen, van faunistische notities etc., alsmede van de Verslagen der Vergade-
tingen en van mededelingen van het Bestuur. Zij verschijnen twaalf maal per jaar
in een aflevering van 16 of meer bladzijden. Deze 12 afleveringen vormen samen
zen deel.
| Alle zakelijke correspondentie betreffende de Vereniging te richten aan de
Secretaris, G. L. van Eyndhoven, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
Alle correspondentie over de redactie van het Tijdschrift voor Entomologie te
zichten aan de Redacteur, Dr. A. Diakonoff, Rijksmuseum van Natuurlijke
Historie, Leiden.
_ Alle correspondentie over de redactie van de Entomologische Berichten te rich-
en aan de Redacteur, B. J. Lempke, Oude IJselstraat 1211, Amsterdam-Z. 2.
_ Alle betalingen te richten aan de Penningmeester, Mr. C. M. C. Brouerius van
Nidek, Leuvensestraat 94, ‘s-Gravenhage, postgiro 188130, ten name van de Ne-
derlandsche Entomologische Vereeniging te ’s-Gravenhage.
_ Alle correspondentie betreffende de Bibliotheek der Vereniging te richten aan
de Bibliotheek, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-O.
È NOTICE TO SUBSCRIBERS
All correspondence referring to subscriptions and exchange subscriptions of the
periodicals of the Netherlands Entomological Society should be addressed to the
Librarian, Zeeburgerdijk 21, Amsterdam-Oost.
&
NOTICE TO CONTRIBUTORS
Contributors will receive free of charge fifty reprints of their papess, joint a
co divide this number between them at their discretion. Additional reprints m
when returning proofs ; they will be charged at about two Dutch cents per p
Manuscripts should be written in Dutch, English, French, German or Ita
contain descriptions of new genera, species, etc., they should be in one of tl fc
mentioned languages: only when the descriptions form a minor part of the paper
manuscript may be written in Dutch, with the descriptions in one of these langu:
in Dutch should contain a short summary in one ef these u languages.
a margin of at least three cm at the left side of Da sheet. Paragraphs should be idol
Carbon copies cannot be accepted, as handling makes them illegible.
Captions for text figures and plates should be written on a separate sheet in doublé
spacing, numbered consecutively in arabic numerais ; the use of a, b, c, or any other sub:
division of the figure numbering should be avoided. 4
Drawings for reproduction should be on good paper in Indian ink, preferably at least
one and a half times as large as the ultimate size desired. Lettering should be uniform,
and, after reduction, of the same size. Photographs should be furnished as glossy positix
prints, unmounted. Plates should be arranged so as to fill a whole page (11.5 x 19 cm)
of the Tijdschrift, or a portion thereof. Combinations of illustrations into groups are
preferable to separate illustrations since there is a minimum charge per block.
Names of genera and lower systematic categories, new terms and the like are to be under.
lined by the author in the manuscript by a single straight line. Any other directions as to
size or style of the type are given by the editors, not by the author. Italic type or spacing
to stress ordinary words or sentences is to be avoided. Dates should be spelled as follows
either ”10.V.1948” or ”10 May, 1948”. Other use of latin numerals should be avoided, .
well as abbrevictions in the text, save those generally accepted. Numbers from one to 8
occurring in the text should be written in full, one, two, three, etc. Titles must be kep
short. Footnotes sl.ould be kept at a minimum.
Authors will be charged with costs of extra corrections caused by their changing of th
text in the proofs. È
Bibliography should not be given in footnotes but compiled in a list at the end cf t
paper, styled as follows: |
Mosely, M. E., 1932. ”A revision of the European species of the genus Leuctra (Pleco
ptera)”. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 10, vol. 10, p. 1—41, pl. 1—5, figs. 1—57. -
Text references to this list might be made thus:
”Mosely (1932) says....” or "(Mosely, 1932)”.
The editors reserve the right to adjust style to certain standards of unifermity.
Manuscripts and all communications concerning editorial matters should be sent t
Dr. A. DIAKONOFF, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands.
REGISTER VAN DEEL 104
* Een sterretje duidt een naam aan nieuw voor de wetenschap
* An asterisc denotes a name new to science
COLEOPTERA
Acyphoderes 90
Agrilus 89
Cantharididae 85
Centrognathus 87
cervus 89
Cetoniidae 87
coffeae (Stephanoderes)
[83, 85
coffeae (Xyleborus)
[94—96, 99
Cremastochilinae 87
desjardensi 85
destruens 85, 98
Dytiscus 86
Epicauta 85
fornicatus 102, 105
hampei 79, 85, 94
hirtipes 90
Leptinotarsa 88
Lucanus 89
mali 88
morigerus 93—100
morstatti 94, 96, 100, 102,
{108
Mylabris 85
myristicae 85
pustulata 85
ruficeps 85
Scolytidae 80, 83, 85, 93
Scolytus 87, 88
scolytus 87
Stephanoderes 79, 83, 85,
[94, 96
sumatranus 87
termitophilus 85, 86
Thamnurgides 85
Trochoideus 85, 86
Xyleborus 85, 93—110
DIPTERA
Acallyntrum 21, 28, 29
adentata 28
Aedes 18—21, 23—29
Aedimorphus 24, 29
Aedomyia 19, 23, 29
aegypti 29
albolineatus 20, 26—28
alboscutellatus 24
alticola 25
Anopheles 18, 23—25, 29
annulirostris 23, 24, 29
argenteitarsis 21, 27
argenteiventris 26, 27, 29
argyrotarsis 24
Armigeres 25, 26, 28, 29
atra 19, 24, 25, 28
aurantius 20, 28
aureostriatus 26
bancrofti 23, 25
bicki 28
bifoliatus 28
bimaculipes 20, 26, 27
binigrolineatus 28
Bironella 18, 25, 29
bironelli 25
bisquamata 20, 27, 28
bitaeniorhynchus 19, 23, 24
bonnewepsterae 23
breinli 26, 28
brevipalpis 20, 27
Brugella 29
candidoscutellum 26
carmenti 23, 24, 29
catasticta 19, 23
Cellia 23—25, 29
chamberlaini 23
clowi 24
concinna 28
confusa (Bironella) 18
confusa (Rachisoura) 26,
[27
Coquilletidia 23, 30
crassipes 23
Culex 18—20, 23—29
Culiciomyia 18, 19, 23—29
dasyorrhus 19, 25, 27
dobodurus 25, 27
elegans (Ficalbia) 29
elegans (Tripteroides) 29
Etorleptiomyia 29, 30
farauti 23, 24
fatigans 25, 26, 29
Ficalbia 19, 23, 29, 30
filipes 28
fimbriata 29
Finlaya 18, 25—29
foliformis 28
fragilis 21, 23—26, 29
fraudatrix 23—25
fuliginosa 28
fuscicinctus 29
fuscipleura 28
gani 27, 28
gracilis 25
halifaxi 20, 23—26
Hodgesia 25, 30
hollandi 25
hollandius 25—27
imprimens 24
karwari 24, 29
. kingi 28
kochi 21, 28
koliensis 23, 24, 29
kuhnsi 26—28
lateralis 27
latisquama 28
leei (Culex) 18, 26
leei (Malaya) 21, 28
leilae 28
Leptosomatomyia 27—29
lineatus 23, 24, 29
longipalpata 27
longirostris 25
Lophoceraomyia 18, 23—29
lunulatus 25
Lutzia 20, 23—26, 29
Malaya 21, 28, 29
Mansonia 19, 23, 28, 30
Mansonioides 23, 28, 30
marksae 25, 27
microlepis 28
milnensis (Aedes) 28
milnensis (Armigeres) 25,
[26, 28, 29
Mimomyia 23, 30
mimulus 23—26
minima 23
modesta 19 23
Mucidus 20, 28, 29
nailoni 19, 25
Neoculex 27, 28
neomacrodixa 29
neotibialis 24
nigerrima 20, 25—28
notoscriptus 19, 20, 25—27
novalbitarsis 19, 20,
0527
ornatus 24
pallida 28
papua 24
papuae 25
papuensis (Aedes) 25, 26
papuensis (Culex) 24—26
papuensis (Mansonia) 28
parasimilis 19, 24, 25, 29
pedicellus 29
242 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1962
petersi 18
pilosa 28
plumiferus 27
Polylepidomyia 26—28, 30
Pseudoskusea 19, 25, 26
pullus 21, 23—26, 29
punctulatus 18, 24
quadrifolium 18
quasiornata 26, 27
quasirubithorax 26, 27
quasisanguinae 25
Rachisoura 18, 26—28, 30
scutellaris 19, 20, 25—29
sentanius 24
setosa 24
simplus 29
sitiens 24—26
Skusea 19, 26, 27, 29
sophiae 28
splendens 20, 26—28
squamosus 19, 23, 24
Stegomyia 25—29
subalbitarsis 25—27
subtibioclada 29
Toxorhynchites 20, 26—28,
{30
Tripteroides 18, 20, 21,
[26—30
trispinatus 29
uniformis 23
Uranotaenia 19, 20,
[24—30
vanleeuweni 20, 27
variepictus 28
vexans 24
vicinus 19, 23
wallacei 21, 27, 28
whitmorei 19, 23, 24
EMBIOPTERA
Embiidae 85
maerens 85
nana 85
Oligotoma 85
HYMENOPTERA
Anaplolepis 43
Apis 86, 87
bituberculatus 49
Chalcididae 85
Cladomyrma 87
diabolicus 84, 85
Dolichoderus 49
dorsata 86, 87
Dryinidae 85
Formicidae 43, 79, 83, 85,
[87
geminata 85
iridipennis 87
javanica (Scelio) 84
javanicus (Polistes) 85
javanus 85
Leucospis 85
littoralis 85
longipes 43
lunulata 87
Oecophylla 43, 44, 47, 48
Phanerodryinus 85
Polistes 84, 85
ratzeburgi 87
Scelio 79, 84
Scoliidae 75
smaragdina 43, 44
Solenopsis 85
Tenthridinidae 80, 88
violacea 90
Xylocopa 79, 86, 87, 90
LEPIDOPTERA
(see note on p. 245)
Ablabia 237
Acanthopsyche 164, 169
Acleris 232—234
Acrocercops 78
Adoxophyes 234
Aegeria 175—177
albersana 57, 58
“albescens (f. 4, deplana)
[118
“albescens (f., lutea) 134
albi-signata (f.) 149
albociliata (f.) 152
*albomaculata (f.) 160
Aleimma 236
alexandri (f.) 140
alfaroi (f. &, sylvina) 181
ampelophaga 162
amphrysus 39
Ancylis 64
anglicola (ssp.) 160
*anteradiata (f.) 183
*anterorufa (f.) 144
antiphus (var.) 42
Aphelia 236
apiformis 174
approximata (f., fuligi-
{nosa) 130
*approximata-intermedia
Ib) spi
*approximata-marginata
[(£.) 131
Apoda 163
Archips 234, 235
Arctia 146, 153, 185
arenaria 126
argentifera 47
aristolochiae 33, 36
asella 163
Atolmis 124
atra 164, 169
atromaculata (f.) 143
Atrophaneura 31—35
aurantiaca (f., caja) 148
*aurantiaca (f., griseola) 122
aurantiaca (f., irrorella)
[112
*aurantiaca (f., plantaginis)
[132
aurita 112
Bacotia 169
bageni 35
Bankesia 170
basalis (f.) 157
basicincta (f.) 151
basi-confluens (f.) 160
basi-medio-confluens
(Gis) Gil
basistriata (f.) 137, 138
Bembecia 175
benesignata (f.) 135
bembeciformis 174
berolinensis 144
betulina 169
biconjuncta (f.) 150
*bifasciata (f.) 137
bimacula (f.) 161
bipunctata (f.) 161
bohemani (f.) 146
bracteigutta 44, 45, 47
brookiana 33, 36, 37, 40
brunnea (f., fuliginosa) 130
*brunnea (f., hecta) 184
brunnea (f., lutea) 134
brunnea-marginata (f.) 130
brunnea-intermedia (f.)
[130
brunnea-pseudoborealis (f.)
{130
brunneociliata (f.) 152
brunnescens (f. 9) 181
bufo (f.) 163
Cacoecimorpha 236
caja 146, 147
Callimorpha 156
callunae (ssp.) 162
candida (f.) 157
Canephora 165
Capua 234
carpini 169
casta 168
castaneae 179
cembrella 174
*centristriata (f.) 137
Chamaesphecia 177
Choristoneura 234—237
circumpunctata (f.) 142
Cirriphora 59—61, 63
Cirrophora 239
Clepsis 234—237
Cnephasia 237
Cnephasiella 237
Collicularia 238
communimacula (f.) 161
complana 120
confluens (f., caja) 151,
[153
confluens (f. &, hecta) 185
confluens (f., jacobaeae)
[155
conjuncta (f., caja) 150,
conjuncta (f., filipendulae)
[162
consolidata (f.) 149, 153
continua (f. &, hecta) 185
continua (f., lupulinus)
[183
coon (sp. and var.) 34
Coscinia 126, 127
Cossus (cossus) 177
*costajuncta 185
costa-nigra 136
crabroniformis 174
crassiorella 168
cremella (f.) 115
cribraria 126, 127
crocea 45—47
Croesia 234, 236
croesus (var.) 80
Cryptophlebia 64, 66
culiciformis 176
Cybosia 115
Cycnia 141
cythisi (f.) 161
*dannenbergi (f. 9) 180
decolor (f.) 148
decorata (f. 4) 185
decreta (ssp.) 157
*deficiens (f.) 149
deleta (f., miniata) 115
deleta (f., sannio) 146
delianus (var.) 33—35, 42
Delias 81
deplana 117, 119
depressa 119
depuncta (f.) 142
deroseata (f. 4) 144
desaburrata (f.) 124
Diacrisia 144
*Diamphidia 51, 53, 239
Diamphodes 240
Dichrorampha 239
Dipsosphecia 177
discojuncta (f.) 151
*discolinea (f.) 145
*disconulla (f., caja) 151
disconulla (f., villica) 153
*discostriata (f.) 131
distorta 66
divisa (f., caja) 149
*divisa (f., jacobaeae) 155
*divisa (f., sannio) 145
Djakonovia 236, 237
Doloploca 237
dominula 156
Doratifera 164
doubledayi 33
drueti (f.) 136
Eana 237
eburneigutta 49, 51
Ecdytolopha 66
edeloteni (f.) 136
empiformis 177
REGISTER
Enarmonia 61—64, 238
Endrosa 112
Enoditis 234
Epagoge 234
Epichnopteryx 167
Epinotia 232
Ergasia 236
erminea (f.) 136
escheburgica (ssp.) 159,
[160
Eucosmini 232, 238
Eucosmomorpha 53—55,
[57, 58, 238
Euledereria 237
Eulia 236
Euplagia 156
Euprepia 125
Euspila 238, 239
Exapate 238
fasciata (f., lubricipeda)
[137
fasciata (f., lutea) 134
ferchaultella 169, 185
filipendulae 158, 159
flava (f., caja) 148, 153
flava (f., griseola) 122
flava (f., miniata) 114
flava (f., mesomella) 115
*flava (f., pygmaeola) 120
flava (f., sororcula) 123
*flavescens (f., cribraria)
[128
*flavescens (f. 4, deplana)
[118
*flavescens (f., muscerda)
[124
flavicollis (f.) 125
flina 185
*foeminea (f.) 118
formicaeformis 117
formosana 62, 63, 64
fuliginosa 128, 129
fulva 43, 45—47
fulvescens (f.) 155
Fumaria 169
Fumea 169
*fumosa (f., bembeciformis)
[175
fumosa (f., irrorella) 112
fumosa (f., senex 113
fumosella 172, 173
fusca 165—167
*fusca (f., castaneae) 179
*fusca (f. 4, hecta) 184
fuscata (f. 6) 183
glycyrrhizae (f.) 157
godarti (f.) 138, 139
gradana 63
Grapholitha 53, 63, 238,
[239
graslinella 166
gravesi (f.) 152
grisea (f.) 128
griseola 122, 123
243
Hastula 234, 237
hecta 183
Hepialus 179
Heterocera 80
Heterogenea 163
hipperti (f.) 134
hirsutella 165, 166
Homodes 43—49
Homodina 47
Homona 234
humuli 179
hylaeiformis 175
ichneumoniformis 177
immaculata (f.) 124
immarginata (f. 4) 146
impuncta (f.) 131
impunctata (f. 4) 117
inconspicuella 172, 173
infuscata (f.) 128
*intensa (f.) 114
He
Je
intermedia (f., filipen-
[dulae) 160
intermedia (f., fuliginosa)
[130
‘intermedia (f., miniata)
[114
intermedia (f., trifolii) 157
iomolybda 47
irretita 47
irrorella 111
Isotrias 238
Issoria 113
jacobaeae 153—155
juncta (f.) 131
Korscheltellus 182
krejai (f. &) 145
krieghoffi (f.) 137
‘lacticolor (f.) 149
Lasiommata 162
Laspeyresia 238, 239
Laspeyresiini 232
lassula 47
latevittata (f. 4) 145
lathonia 116
Lathronympha 238
leucotreta 67
lichenella 172
limacodes 163
limmenica (ssp.) 158—160
lineata (f., fuliginosa) 131
lineata (f., mendica) 142
Lipoptycha 240
lithographa 47
Lithosia 117, 119, 120, 123
Lithosis 115
Lozotaenia 236
Lozotaeniodes 236
lubricipeda 135, 138,
Luffia 169, 185
lupulinus 182
lurideola 120
lusitanica (f.) 148
lutarella 120
lutea 133, 135
141
244 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1962
luteomarginata (f.) 117
lutescens (f., caja) 148, 153
lutescens (f., fuliginosa)
[131
lutescens (f.,
[myopaeformis) 177
lutescens (f., trifolii) 157
maculata (f.) 183
maera 162
margarethae (f.) 152
marginata (f.) 130
*marginestriata (f., pyrina)
[178
*marginestriata (f., urticae)
[140
medio-apicali-confluens
[(£) 161
mediofasciata (f.) 131
melaina (f.) 146
mendica 141
menthastri 135, 136
mesomella 115
Miltochrista 113
miniata 113
minor (f.) 162
moerens (f.) 145
micki (f.) 152, 153
multipuncta (f.) 141
mundana 113
muscerda 123
myopaeformis 176
nederlandica (ssp.)
[158—160
neglecta (f.) 153
Neosphaleroptera 236, 237
neptunus 31, 33, 35, 40
*nigrescens (f. 9) 181
“nigricans (ssp.) 165
nigricirris (f.) 115
nigricosta (f.) 136
nigrofasciata (f.) 153
nigropennalis (f.) 151
nigroundulata (f.) 138
nitidella 169
Noctuidae 43, 49, 80
Nudaria 113
Nyctemeridae 81
*obliterata (f.) 132
obscura (f., caja) 152, 153
obscura (f., fuliginosa) 130
obscura (f. 2, lupulinus)
9216183
*obscura (f., mesomella)
[115
*obscura (f., pygmaeola)
[119
obscura (f., quadra) 117
*obscura (f., sannio) 145
“obscura (f.&, sylvina) 181
*obsoleta (f.) 146
obtusa 124
ocellata (f.) 151
ochrata (f.) 143
Olethreutini 232
Olindia 238
ombrodelta 67
Oreopsyche 165
orichalcea (f.) 157
ornata 47
Ornithoptera 39
oxlei 164
Oxypteron 237, 238
Pachytelia 164
palembangensis 35
pallens (f., jacobaeae) 155
pallida (f., complana) 120
*pallida (f., griseola) 122
*pallida (f., irrorella) 111
*pallida (f. ®, lupulinus)
[183
pallida (f., lurideola) 121
*pallida (f., mendica) 141
pallida (f., quadra) 117
pallida (f., striata) 125
*pallida (f. 9, sylvina) 182
pallida (f., trifolii) 157
pallidus (f. 4, sylvina) 181
pallifrons (f., lurideola)
[121
pallifrons 119, 120
palustris (ssp.) 157
Pandemus 235, 237
Pammene 51, 53, 61,
[238, 239
Papilio 31, 36, 39
papyratia (f.) 140
Paraclepsis 236
Paralipoptycha 240
Paramesia 234
Parapammene 239
Parapandemis 235
Parasemia 132
Parasyndemis 235
pardoi (f. 9) 181
paucipuncta (f.) 137
pauper (f., lupulinus) 183
pauper (f. 2, sylvina) 182
paupera (f.) 134
Pelosia 123, 124
perfracta 66
perilitha 45, 47
*petulantana 53, 54
Phalacropteryx 166
Phanerophlebia 66
pharaonana 60, 61
Phiaris 54
Philedone 234
Philedonides 234
Phimatopus 183
Phragmataecia 179
Phragmatobia 128, 129
pineti 172—174
plantaginis 132
_ plumbea (f. 4) 118
plumella 166
plumifera 165
pluripunta (f.) 140
poecilus (f. &) 181
Pompeoptera 39
posterofumata (f. 4) 145
*postgrisescens (f.) 120
postimpuncta (f., irrorella)
[112
postimpuncta (f.,
{lubricipeda) 137
*postmaculata (f.) 146
postmagnipuncta (f.) 138
“postnigrescens (f. 9) 180
*postrufescens (f. 9) 180
priamus 80
priapus 35
Procris 162
Propiromorpha 236
Proutia 169
pruni 162
Pseudamelia 236, 237
Pseudargyrotoza 236
Pseudeulia 236
pseudobifasciata (f.)
[126, 127
pseudoborealis (f.) 130
Pseudogalleria 66
*Pseudophiaris 53—55, 58
Pseudotomoides 238
Psyche 168, 169
Ptycholoma 235
Ptycholomoides 235
pulchella 128
pulla 167
*punctata (f., cribraria) 127
punctata (f., fuliginosa)
[131
punctistriga 47
punctonotata (f.) 157
pura (f., lubricipeda)
[138, 139
*pura (f., urticae) 141
purpurata 142
pusillus (f.) 180
pygmaeola 119
pyrina 178
quadra 115, 116
quadripunctaria 156
radiata (f (caja) miele
radiata (f., mendica) 142
radiata (f., urticae) 140
Rebelia 166
‘reducta (f. &, hecta) 185
reducta (f., lupulinus) 183
‘reducta (f. 4, sylvina) 182
regularis 47
Reisseronia 167
repletana 67
reticella 167
Rhagades 162
Rhopalocera 80
Rhyparia 142
rosacea (f.) 148
roseivenata (f.) 145
rubescens (f. 3) 144
rubida (f.) 163
rubra (f.) 148
Se
rubricollis 124
rubrocostata (f.) 132
rubrodorsalis (f.) 152
rufabdominata (f.) 133
rufescens (f.) 130
rufomaculata (f. 4) 180
rufomarginata (f.) 143
salmonicolor (f.) 131
ruficollis (var.) 36, 39, 42
sannio 144
sappadana 54, 55
Saturnidae 81
schizomaculata (f.) 149
schultzii (f.) 149
Sciapteron 175
scopigera 177
Selania 238
*semiconfluens (f.) 151
senex 112
sepium 169
Sesia 174
Setina 111
Siclobola 235, 236
Siederia 173
signata (f.) 112
similis (f.) 150
sororcula 123
Sparganothidinae 232
Sparganothis 234
Spatalistis 236
Sphecia 174
spheciformis 175
Sphingidae 80
Sphinx 174
splendens (f.) 152, 153
Solenobia 170—173
Spilosoma 133, 135, 139,
[186
staintoni 170
standfussi (f.) 148
statices 162
Sterrhopteryx 165—167
striata 125
*striata (f., muscerda) 124
strigosa (f. 4) 185
Strophedra 53, 239
suffusa (f.) 163
sumatrana (var.) 31
sycorax 35, 38, 40, 42
sylvina 180
Syndemis 235
tabaniformis 175
Taleporia 168, 170
tarnierella 167
Theresimima 162
Thumatha 112
Tinea 166
Tineolus 49
tipuliformis 176
Tortricidae 1)
Tortricodes 237
REGISTER
Tortrix 236
Trachysmia 236
transitoria (f.) 136
*transversata (f.) 143
*triangularis 117
trifolii 156
Triodia 180
triquetrella 170—172
trogon 36, 38
Trogonoptera 33, 36, 40
Troidus 36, 38, 39, 42, 80
tubulosa 168, 170
typica-intermedia (f.) 130
typica-marginata (f.) 130
Tyria 153, 154
*umbrata (f. &) 145
unicolor 165
unicolor (f., cribraria) 127
unicolor (f., hecta) 185
unicolor (f., lutea) 134
unicolora (f. 9) 118
unipuncta (f.) 137
unita (f.) 160
unitella (f.) 161
Utetheisa 128
urticae 139
variegata (f.) 183
vespiformis 176
villica 153
villosella 164, 165
vivida 45—47
walkeri (f.) 138
Whittleia 167
wockii 171
ypsilon (f., caja) 150
ypsilon (f., plantaginis)
[133
Zelotherses 234— 237
Zeuzera 178
Zygaena 156, 158, 159
MECOPTERA
angustipennis 84
Panorpa 84
MYRIAPODA
longicornis 46
Ortothereua 46
NEUROPTERA
Coniopterygidae 84
decipiens 84, 85
Parasemidalis 84, 85
ORTHOPTERA
Acrididae 11
Acridium 89
Agroecinae 6
aroensia 10
245
beccarii 15
Biastes 1
borneensis 10
bürgersi 16
calosoma 15, 16
Cladonotella 14
Cladonotus 14
Conocephalidae 6
coriacea 8
dives 3, 5
Doriaella 11, 13
Dysoniae 3
frenatum 16
gibbosum 15
*gregoirea 3
Gryllotalpa 85
Hexacentrus 10
*insulana 15
*intermedia 6—8
intermedia (subsp.) 15, 16
Listrocelinae 10
megacephala 8
misera 3, 5
modesta 3, 6
Oxyprorella 3
Pachokeraian 11
Palaioscaria 15, 16
*papuasica 8
*Paradoriaella 11, 13
Phaneropterinae 3
Phyllium 90
Pyrgomorphinae 11
Salamona 1, 6
salamonoides 1
serena 16
Tetriginae 14
Tettigoniidae 1
Tettigonoidea 1
*tuberculata 13
Valanga 79
zebrata 3, 6
zehntneri 89
RHYNCHOTA
Aphididae 75, 76, 80, 86
Aphis 86
Capsidae 83—85
Cerosipha 90
Coccidae 79
Eriosoma 80
fabae 86
Helopeltis 78, 79, 83—85
Hyalopeplus 85, 86
malayensis 85
Mertila 85
Pterochlorus 90
Reduviidae 87
rosae 90
smaragdinus 85, 86
verbasci 90
1) Not included in the Index are the Tortricid species in OBRAZTSOV's paper on p. 231—
240 which refer to numbers in STAUDINGER & REBEL’s catalogue.
246 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 104, AFL. 10, 1962
TRICHOPTERA
Abaria 189, 196
aberrans 214
Acrophylax 213, 214
Adicella 202, 204
Agoerodes 224
angustipennis 201
*aniketos 212, 216
Apatania 208, 209, 222
Apataniinae 208
Apataniana 208, 210, 211
Aplatyphylax 212
*arachosicum 229
ardens 200
argentoaurea 203
*asangha 190, 191
asiatica 207, 208
asiaticus 212, 214
aspersus 222
Astratodina 211, 212
Astratus 218
*asvagosha 193, 195
azurea 202
*bhatarka 224, 228
biramosa 204—206
Brachycentridae (us) 222
brevis 209, 210
*burha 198, 200
ceylanica 196
Chaetopteryx 212, 221
*chotta 225, 226
complexa 208
copiosa 209, 210
*dharasena 204—207
*dhruvasena 204—206
*dikaios 217
Dinarthrum 223—229
Diplectrona 198, 200
Diplectronella 198, 201
Diplectroninae 200
distincta 189
Dolophilodes 224
Drusus 223
dutthagamani 190
*eburnea 207
Ecnomus(inae) 189
Eodinarthrum 223
Eothremma 222
*eukratida 220
forcipata 195
*gautamittra 200
*ghobarama 190, 192
himalayanus 217
himalus 211, 213
hirsuta 221
hutchinsoni 210
Hydromena 198
Hydropsyche 198, 200, 201
Hydropsychinae(dae) 198
incisus 218—220
indica (Micropterna) 220
indica (Mystacides) 202
inerme 224, 226
inermis 211—213
*kalachorum 187, 188
*kalariana 209
kamba 225, 229, 230
*kanerquorum 190—192
*karagraha 224, 228
kaschmirus 212, 214
kashmirensis 212, 216
*kaumarajiva 217
kaznakovi 198, 199
*kimalaksa 198, 201
kozlovi 222
laga 222
Lepidostomatidae 223
Leptoceridae 202
Limnophilidae 208
Limnophilinae 217
Limnophilus 211, 212,
[217
*madhyamika 203
*magadha 197
*mahadenna 192—194
*maharaksa 193, 194
mahawansa 204
*mahayinna 193
major 219
malaisei 208—210
margaritifera 196
marginata 200, 201
margula 224, 225
*matangana 191, 192
*maurya 197
Mesophylax 208, 220, 222
micraulax 212—215
Micropterna 208, 220
*mihirakula 212, 213
mitchelli 215—217
*moharamana 211
montanus 189
moselyi 189
Mysticades 202
*nagarjouna 202
*narendraya 204, 206
Neophylax 211
nevae 199
obliquofasciata 187, 188
obscura 221
Oecetis 207
Oopterygia 207, 208
*outtara 196
Paduniella(inae) 189, 196
*penjabi 189
peniculus 211
persica 198
pewzoni 221
Philarctus 219
Phryganeidae 207
Phylostenax 211—213
Plectrocnemia 187, 188
Polycentropodidae 187
*poushyamittra 199
przewalskii 219, 220
Pseudopotamorites 211, 212
Pseudostenophylacinae 211
220
Pseudostenophylax
212-9
Psilopterna 208, 220
Psychomyia(inae, idae)
[189—193
Psychomyiella 193
pusilla 193
reducta 206
rema 227—229
Rhyacophila 224
rickeri 211
rotundipennis 212, 217
Secrets) 2125821147
Setodes 193, 202—204
sonomax 227—229
Stenophyliella 212
sumanasara 207
*surashtra 226
Tinodes 189, 190
Thremmatidae 222
Triaenodes 207
ulmeri 200
unispina 203
usitata 193
valvata 192
*varouna 188
*vasoumittra 198
zerberus 213
PLANTAE
Acalypha 100, 104
Actinophora 101, 104
Adenanthera 100, 104
Aesculus hippocastanum
[163
Albizzia 99—101, 104, 106
Algae 19, 23
Altingia 100, 103
Alocasia 21
Amomum 105
Bambuseae 27
Bixa 100, 103
Boehmeria 101, 104
Bridelia 101, 104
Butea 103, 104
Calamus 101, 103
Carex 219
Carpinus 164
Cassia 100, 104
Castanea argentea 101, 103
Cattleya 95, 103
Ceiba 103
Centrosema 99, 101, 104
Cinchona 78, 100, 104
Cinnamomum 45
Citrus 103
Claoxylon 100, 104
Clidemia 45
Coffea 45, 47, 93, 94, 101,
[105, 107
C. arabica 95
C. canephora 95, 104
C. excelsa 95, 104
C. liberica 95, 104
C. robusta 93—96, 102,
[104, 105, 107, 108
Cola 102
Colocasia 21
Corticium 101, 108
Crinum 21
Cocos 8
Crotalaria 99, 104
Dalbergia latifolia 101, 104
D. sissoo 46, 47
Dendrobium phalaenopsis
[94, 95, 103
D. superbiens 95, 106, 107
D. urvellei 94
D. veratrifolium 95
Derris microphylla 99, 101,
[104
Enterolobium 103
Erythrina 102
Erythroxylon 100, 104, 106
Fugenia cumini 45, 47
E. polyantha 101, 103
Eupatorium pallescens
[101, 104
Euphorbia cyparissias 177
Euphorbiaceae 45, 47
Eusideroxylon 100, 103
Fagus 163
Ficus 101, 104
Flemingia 99, 104
Pag.
REGISTER
Fuchsia 100, 104
Funtumia 103
Grewia 100, 104
Hemileia 95
Hevea 44, 45, 47, 48, 102
Hydrocharis asiatica 19, 23
Leguminosae 98
Leucaena 98, 102, 104,
[106, 107
Lichenes 172
Lotus corniculatus 160
L. uliginosus 160
Loxogramma chlorosata 184
Macaranga 45
Mallotus 45
Mangifera 43, 47, 103
Marumia 101, 103
Melastoma 45
Melastomaceae 47
Melia 102
Metroxylon 18—21
Myristica fragrans 102
Nepenthes 20, 21, 28
N. mirabilis 21
Ochroma 100, 104
Orchidaceae 93—95
Pandanus 18, 21
Persea 100, 103
Pinus merkusii 80
Pistia stratiotes 19, 23
Pteris aquilina 184
ERRATA IN DEEL 104
247
Pterocarpus 103
Ribes 176
Rigidoporus 108
Sambucus javanus 100, 104
Schleichera 100—102, 104
Senecio 160
S. aquaticus 154
S. jaccobaea 154
S. vulgaris 154
Swietenia mahagoni 94, 97,
[98, 103, 104, 106, 108
S. macrophylla 97, 104,
{106
Tarenna 103, 104
Tectona grandis 46, 47, 97,
[101, 103, 104, 106,
[107
Tephrosia maxima 99, 104
T. vogelii 99, 101, 104, 108
Thea sinensis 96, 103,
[105—108
Theobroma cacao 96, 101,
[104
Thunbergia grandiflora 49
Vanda coerula 95, 103
V. teres 95
V. tricolor 95
Villebrunnea 101, 104
Zingiberaceae 101, 103
3, regel 17 van boven staat: zebra’; lees: ’’zebrata”.
Pag. 80, regel 20 van boven staat: " Aphis’; lees: ”Apis”.
| iur Wat, ARTEN,
N! chiens
EN ATI gia
À IST a dai as
Les i car, 1} SHAW yds à kk |
+ j rh
i VAL
)
5
ERNST MAYR LIBRARY